ES2662588T3 - Derivados de piperidin-4-IL azetidina como inhibidores de JAK1 - Google Patents

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Lixin Shao
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Abstract

Un compuesto, que es {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4- il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada de rechazo de aloinjerto y enfermedad de injerto contra huésped.

Description

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Derivados de piperidin-4-IL azetidina como inhibidores de JAK1
Descripción
CAMPO TÉCNICO
La presente invención proporciona un compuesto, que es {1-{1-[3-Fluoro-2- (trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad que es rechazo de aloinjerto y enfermedad de injerto contra huésped.
ANTECEDENTES
Las proteínas quinasas (PQs) regulan diversos procesos biológicos incluyendo crecimiento, supervivencia y diferenciación celular, formación de órganos, morfogénesis, neovascularización, reparación y regeneración de tejidos, entre otros. Las proteínas quinasas también juegan papeles especializados en un huésped de enfermedades humanas incluyendo cáncer. Las citoquinas, polipéptidos o glicoproteínas de bajo peso molecular, regulan muchas secuencias incluidas en la repuesta inflamatoria del huésped a sepsis. Las citoquinas tienen influencia en la diferenciación, proliferación y activación de células, y pueden modular las respuestas tanto pro-inflamatorias como anti-inflamatorias para permitir que el huésped reaccione de manera apropiada a patógenos. La señalización de un amplio rango de citoquinas incluye la familia de quinasa Janus (JAKs) de proteínas tirosinas quinasas y transductores de señal y activadores de la transcripción (STATs). Hay cuatro JAKs de mamíferos: JAK1 (quinasa Janus-1), JAK2, JAK3 (también conocida como quinasa Janus, leucocito; JAKL; y L-JAK) y TYK-2 (proteínas tirosina quinasa 2).
Las respuestas inflamatorias e inmunes estimuladas por citoquinas contribuyen a la patogénesis de enfermedades: patologías tales como inmunodeficiencia combinada severa (ICV) aparecen por la supresión del sistema inmune, mientras que una respuesta inmune/inflamatoria hiperactiva o inapropiada contribuye a la patología de enfermedades autoinmunes (por ejemplo, asma, lupus eritematoso sistémico, tiroiditis, miocarditis), y enfermedades tales como escleroderma y osteoartritis (Ortmann, R. A., T. Cheng et al. (2000) Arthritis Res 2(1): 1632).
Las deficiencias en la expresión de JAKs se asocian con muchos estados de enfermedad. Por ejemplo, los ratones Jak1-/- son enanos al nacer, tienen fallos en la lactancia y mueren perinatalmente (Rodig, S. J., M. A. Meraz, et al. (1998) Cell 93(3): 373-83). Los embriones de ratones Jak2-/- son anémicos y mueren alrededor del día 12,5 post-coito debido a la ausencia de eritropoyesis definitiva.
Se cree que la secuencia JAK/STAT, y en particular los cuatro JAKs, juegan un papel importante en la patogénesis de respuesta asmática, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, bronquitis y otras enfermedades inflamatorias relacionadas del tracto respiratorio inferior. Múltiples citoquinas que se señalizan a través de JAKs están unidas con enfermedades/condiciones inflamatorias del tracto respiratorio superior, tales como aquellas que afectan a la nariz y senos (por ejemplo, rinitis o sinusitis) ya sean reacciones clásicamente alérgicas o no. La secuencia JAK/STAt también ha estado implicada en enfermedades/condiciones inflamatorias del ojo y en respuestas alérgicas crónicas.
La activación de JAK/STAT en cánceres puede darse mediante estimulación de citoquinas (por ejemplo, IL- 6 o GM-CSF) o mediante una reducción en los supresores endógenos de señalización de JAK tales como SOCS (supresor de señalización por citoquina) o PIAS (inhibidor de proteína de STAT activado) (Boudny, V., y Kovarik, J. Neoplasm. 49:349-355, 2002). La activación de señalización de STAT, así como otras secuencias corriente debajo de JAKs (por ejemplo, Akt) se ha correlacionado con prognosis pobre en muchos tipos de cáncer (Bowman, T., et al., Oncogene 19:2474-2488, 2000). Los niveles elevados de citoquinas circulantes que se señalan a través de JAK/STAT juegan un papel causal en caquexia y/o fatiga crónica. Como tal, la inhibición de JAK puede ser beneficiosa para pacientes de cáncer por motivos que se extienden más allá de la actividad potencial anti-tumoral.
La tirosina quinasa JAK2 puede ser beneficiosa para pacientes con trastornos mieloproliferativos, por ejemplo, policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (TE), mielofibrosis con metaplasia mieloide (MMM) (Levin et al., Cancer Cell, vol. 7, 2005: 387-397). La inhibición de la quinasa JAK2V617F reduce la proliferación de células hematopoyéticas, lo que sugiere que JAK2 es un objetivo potencial para la inhibición farmacológica en pacientes con PV, TE y MMM.
La inhibición de JAKs puede beneficiar a pacientes que sufren trastornos cutáneos inmunes tales como psoriasis y sensibilización cutánea. Se cree que el mantenimiento de psoriasis depende de un número de citoquinas inflamatorias además de varias quimioquinas y factores del crecimiento (JCI, 113:1664-1675), muchos de los cuales se señalizan a través de JAKs (Adv Pharmacol. 2000; 47:113-74)
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US 2009/233903 describe derivados de azetidina y ciclobutano en el tratamiento de enfermedades relacionadas con JAK, WO 2007/117494 describe deazapurinas útiles como inhibidores de quinasas Janus, WO 2007/070514 describe pirrolo[2,3-b]piridinas sustituidas por heteroarilo (I) y pirrolo[2,3-b]pirinudinas sustituidas por heteroarilo útiles en el tratamiento de enfermedades relacionadas con la actividad de quinasas Janus, y Wo 2010/039939 (publicada el 8 de abril, 2010) describe composiciones para tratar trastornos de ojo seco y otras enfermedades del ojo relacionadas que utilizan un inhibidor de JAK.
Así, continuamente se necesitan agentes nuevos y mejorados que inhibían quinasas tales como JAKs para desarrollar fármacos nuevos y más efectivos destinados al aumento o supresión de secuencias inmunes e inflamatorias (tales como agentes inmunosupresivos para trasplantes de órganos), así como agentes para la prevención y tratamiento de enfermedades autoinmunes, enfermedades que implican una respuesta infamatoria hiperactiva (por ejemplo, eczema), alergias, cáncer (por ejemplo, de próstata, leucemia, mieloma múltiples), y algunas reacciones inmunes (por ejemplo, erupción cutánea o dermatitis por contacto o diarrea) causadas por otras sustancias terapéuticas. Los compuestos de la invención, así como sus composiciones y métodos aquí descritos están dirigidos a estas necesidades y a otros fines.
RESUMEN
La presente invención proporciona, entre otros, un compuesto, que es {1-{1-[3-Fluoro-2- (trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada de rechazo de aloinjerto y enfermedad de injerto contra huésped.
La presente invención también proporciona el uso de un compuesto, que es {1-{1-[3-Fluoro-2- (trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de medicamentos para su uso en tratar una enfermedad seleccionada de rechazo de aloinjerto y enfermedad de injerto contra huésped.
Los detalles de una o más realizaciones de la invención se exponen en los dibujos acompañantes y la
descripción más abajo. Otras características, objetos y ventajas de la invención serán aparentes a partir de la
descripción y dibujos, y de las reivindicaciones.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
La FIG. 1 representa el termograma DSC para el producto del Ejemplo 358.
La FIG. 2 representa el termograma TGA para el producto del Ejemplo 358.
La FIG. 3 representa el patrón XRPD para el producto del Ejemplo 358.
DESCRIPCIÓN DETALLADA
La presente invención proporciona, entre otros, un compuesto, que es {1-{1-[3-Fluoro-2- (trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada de rechazo de aloinjerto y enfermedad de injerto contra huésped.
Un compuesto que es {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo, para su uso de acuerdo con la invención puede ser referido en lo sucesivo como un "compuesto de la invención".
En algunas realizaciones, el compuesto o sal para su uso de acuerdo con la invención es un sal que es sal de ácido adípico de {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo.
También se divulga en la presente un compuesto de la Fórmula (I):
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o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable; donde:
X es N o CR2;
Y es N o CR3;
Z es H, ciano, halo, C1-3 alquilo o C1-3 haloalquilo;
L es C(R4)2, C(=O), C(=O)N(R4a),C(=O)C(R4b)2, S(=O)2, C(=O)O, C(=O)OC(R4b)2 O C(=O)N(R4a)C(R4b)2);
A es C1-6 alquilo, C3-14 cicloalquilo, C2-13 heterocicloalquilo, C6-14 arilo o C1-14 heteroarilo; donde dicho C1-6 alquilo, C3-14 cicloalquilo, C2-13 heterocicloalquilo, C6-14 arilo y C1-14 heteroarilo se sustituyen individualmente y opcionalmente por 1, 2, 3, 4, 5 o 6 grupos R5 independientemente seleccionados,
Cada R1 es, independientemente C1-4 alquilo, hidroxilo, C1-4 alcoxi, flúor, hidroxil- C1-4 alquilo o C1-4 alcoxi- C1-4 alquilo; o dos grupos R1 juntos forman un puente de 2- 3-carbonos o un puente de fórmula -CH2-O-CH2;
R2 es H, halo, hidroxilo, ciano, C1-4 alquilo, C1-4 haloalcoxi o C1-4 alcoxi;
R3 es H, ciano, amino, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C3-7 cicloalquilo, C1-6 haloalquilo, C1-6 alcoxi, C1-6 haloalcoxi, amino, C1-6 alquilamino, di-C1-6-alquilamino, C1-6 alquilsulfonilo, carbamilo, C1-6 alquilcarbamilo, di-C1-6 alquilcarbamilo, caboxi, C1-6 alquilcabonilo o C1-6 alcoxicarbonilo; cada R4 es independientemente H o C1-4 alquilo; o
dos grupos R4 juntos con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo cicloaqluilo con 3, 4, 5 o 6 miembros;
R4a es H o C1-4 alquilo;
cada R4b es, independientemente, H o C1-4 alquilo; o
dos grupos R4b, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forma un anillo cicloaquilo con 3, 4, 5 o 6 miembros;
cada R5 es, independientemente, halo, ciano, nitro, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, halosulfanilo, C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalquilo-C1-3 alquilo, C2-10 heterocicloalquilo, C2-10 heteroarilo-C1-3 alquilo, C6-10 arilo, C6-10 arilo-C3-10 alquilo, C1-10 heteroarilo, C1-10 heteroarilo-C1-3 alquilo, ORa, SRa, C(O)Rb, C(O)NRcRd, C(O)ORa, OC(O)Rb, OC(O)NRcRd, NRcRd, NRcC(O)Rb, NRcC(O)ORa, NRcC(O)NRcRd, C(=NRe)Rb, C(=NRe)NRcRd,
NRcC(=NRe)NRcRd, NRcS(O)Rb, NRcS(O)2Rb, NRcS(O)2NRcRd, S(O)Rb, S(O)NRcRd, S(O)2Rd, S(O)2Rd, S(O)2Rb o S(O)2NRcRd; donde C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, C3-10 ciclooalquilo, C3-10 cicloalquilo-C1-3 alquilo, C2-10 heterocicloalquilo,C2-10 heterocicloalquilo-C1-3 alquilo, C6-10 arilo, C6-10 arilo-C1-3 alquilo, C1-10 heteroarilo, y C1-10 heteroarilo-C1-3 alquilo se sustituyen individualmente y opcionalmente por 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos R6 independientemente seleccionados;
cada R6 es, independientemente, halo, ciano, nitro, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, halosulfanilo, C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalquilo-C1-3 alquilo, C2-10 heterocicloalquilo, C2-10 heterocicloalquilo- C1-3 alquilo, C6-10 arilo, C6-10 arilo-C1-3 alquilo, C1-10 heteroarilo, C1-10 heteroarilo-C1-3 alquilo, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, C(=NRe1)NRe1Rd1, NRc1C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)ORa1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1S(O)Rb1, NRc1S(O)2Rb1, NRc1S(O)2NRc1Rd1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, o S(O)2NRc1Rd1; donde dicho C1.6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, C3.10 cicloalquilo, C3.10 cicloalquilo-C1-3 alquilo, C2-10 heterocicloalquilo, C2-10 heterocicloalquilo-C1-3 alquilo, C6-10 arilo, C6-10 arilo-C1-3 alquilo, C1.10 heteroarilo y C1-10 heteroarilo-C1-3 alquilo se sustituyen individualmente y opcionalmente por 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos Rh independientemente seleccionados;
cada Ra, Rb, Rc y Rd es, independientemente, H, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1.6 haloalquilo, C3-10
cicloalquilo, C3-10 cicloalquilo-C1-3 alquilo, C2-10 heterocicloalquilo, C2-10 heterocicloalquilo-C1-3 alquilo, C6-10 arilo, C6-10 arilo-C1-3 alquilo, C1-10 heteroarilo, o C1-10 heteroarilo-C1-3 alquilo; donde dicho C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalquilo-C1-3 alquilo, C2-10 heterocicloalquilo, C2-10 heterocicloalquilo-C1-3 alquilo, C6-10 arilo, C6-10 arilo-C1-3 alquilo, C1-10 heteroarilo, y C1-10 heteroarilo-C1-3 alquilo se sustituye individualmente y opcionalmente por 1,2, 3, 4 ó 5 grupos Rg independientemente seleccionados;
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o cualquier Rc and Rd junto con el átomo N al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo o un grupo heteroarilo de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, cada uno opcionalmente sustituido por 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes independientemente seleccionados de halo, ciano, nitro, hidroxilo, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C3-7 cicloalquilo, C1-6 haloalquilo, C1-6 alcoxi, C1-6 haloalcoxi, amino, C1-6 alquiloamino, di-C1-6 alquiloamino, tio, C1-6 alquilotio, C1-6 alquilosulfinilo, C1-6 alquilosulfonilo, carbamilo, C1-6 alquilocarbamilo, di-C1-6 alquilocarbamilo, carboxi, C1-6 alquilocarbonilo, y C1-6 alcoxicarbonilo;
cada Re es, independientemente, H, C1-6 alquilo, CN, hidroxilo, C1-6 alcoxi, C1-6 alquilosulfonilo, carboxi, C1-6 alquilocarbonilo, aminosulfonilo, C1-6 alquiloaminosulfonilo, di-C1-6 alquiloaminosulfonilo, carbamilo, C1-6
alquilocarbamilo, o di-C1-6 alquilocarbamilo;
cada Ra1, Rb1, Rc1, y Rd1 es, independientemente, H, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalquilo-C1-3 alquilo, C2-10 heterocicloalquilo, C2-10 heterocicloalquilo-C1-3 alquilo, C6-10 arilo, C6-10 arilo-C1-3 alquilo, C1-10 heteroarilo, o C1-10 heteroarilo-C1-3 alquilo; donde dicho C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalquilo-C1-3 alquilo, C2-10 heterocicloalquilo, C2-10 heterocicloalquilo-C1-3 alquilo, C6-10 arilo, C6-10 arilo-C1-3 alquilo, C1-10 heteroarilo, y C1-10 heteroarilo-C1-3 alquilo se sustituye individualmente y opcionalmente por 1,2, 3, 4 ó 5 grupos Rg’ independientemente seleccionados;
o cualquier Rc1 and Rd1 junto con el átomo N al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo o un grupo heteroarilo de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, cada uno opcionalmente sustituido por 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes independientemente seleccionados de halo, ciano, nitro, hidroxilo, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C3-7 cicloalquilo, C1-6 haloalquilo, C1-6 alcoxi, C1-6 haloalcoxi, amino, C1-6 alquiloamino, di-C1-6 alquiloamino, tio, C1-6 alquilotio, C1-6 alquilosulfinilo, C1-6 alquilosulfonilo, carbamilo, C1-6 alquilocarbamilo, di-C1-6 alquilocarbamilo, carboxi, C1-6 alquilocarbonilo, C1-6 alcoxicarbonilo, y C1-6 alquilocarboniloamino;
cada Re1 es, independientemente, H, C1-6 alquilo, CN, hidroxilo, C1-6 alcoxi, C1-6 alquilosulfonilo, carboxi, C1-6 alquilocarbonilo, aminosulfonilo, C1-6 alquiloaminosulfonilo, di-C1-6 alquiloaminosulfonilo, carbamilo, C1-6
alquilocarbamilo, o di-C1-6 alquilocarbamilo;
cada Rg, Rg’, y Rh es, independientemente, halo, ciano, nitro, hidroxilo, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C3-7 cicloalquilo, C1-6 haloalquilo, C1-6 alcoxi, C1-6 haloalcoxi, amino, C1-6 alquiloamino, di-C1-6 alquiloamino, tio, C1-6 alquilotio, C1-6 alquilosulfinilo, C1-6 alquilosulfonilo, carbamilo, C1-6 alquilocarbamilo, di-C1-6 alquilocarbamilo, carboxi, C1-6 alquilocarbonilo, C1-6 alcoxicarbonilo, o C1-6 alquilocarboniloamino; y n es 0, 1, 2, 3 ó 4.
En algunas realizaciones, el compuesto o sal para su uso de acuerdo con la invención se selecciona de:
{1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-3-il}acetonitrilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
En algunas realizaciones, la sal es sal de ácido adípico de {1-{1-[3-fluoro-2- (trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo. En algunas realizaciones, la sal es una sal 1:1 de {1-{1-[3-fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo: ácido adípico. En algunas realizaciones, la sal es la que se describe en el Ejemplo 358.
En algunas realizaciones, la sal se caracteriza por un punto de fusión de aproximadamente 178 °C. En algunas realizaciones, la sal tiene un termograma de calorimetría diferencial de barrido que se caracteriza por un pico endotérmico con una temperatura de aparición de aproximadamente 176 °C. En algunas realizaciones, la sal tiene un termograma de calorimetría diferencial de barrido sustancialmente como la mostrada en la Figura 1.
En algunas realizaciones, la sal tiene un termograma de análisis gravimétrico térmico como el mostrado en la Figura 2. En algunas realizaciones, la sal tiene un patrón de difracción de polvos de rayos X que comprende un pico característico expresado en grados 20 en aproximadamente 10.4. . En algunas realizaciones, la sal tiene un patrón de difracción de polvos de rayos X que comprende un pico característico expresado en grados 20 en aproximadamente 6.9. . En algunas realizaciones, la sal tiene un patrón de difracción de polvos de rayos X que comprende un pico característico expresado en grados 20 en aproximadamente 21.0. . En algunas realizaciones, la sal tiene un patrón de difracción de polvos de rayos X que comprende un pico característico expresado en grados 20 en aproximadamente 23.3. . En algunas realizaciones, la sal tiene un patrón de difracción de polvos de rayos X que comprende un pico característico expresado en grados 20 en aproximadamente 6.9, 10.4, 21.0 y 23.3. . En algunas realizaciones, la sal tiene un patrón de difracción de polvos de rayos X sustancialmente como se muestra en la Figura 3.
Un patrón XRPD de reflejos (picos) se considera típicamente como una huella dactilar de una forma cristalina particular. Es bien conocido que las intensidades relativas de los picos XRPD pueden varias en gran medida dependiendo, entre otros, de la técnica de preparación de la muestra, distribución del tamaño del cristal, los diferentes filtros usados, el procedimiento de montaje de muestra y el instrumento particular empleado. En algunos casos, pueden observarse nuevos picos o picos existentes pueden desaparecer, dependiendo del tipo de máquina o de los ajustes (por ejemplo, si se usa un filtro Ni o no). Como aquí se usa, el término “pico” se refiere a un reflejo que
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tiene una altura/intensidad relativo de al menos aproximadamente 4% de la altura/intensidad de pico máximo. Además, la variación de instrumentos y otros factores pueden afectar a los valores 2-theta. Así, las asignaciones de picos, tales como los aquí presentados, pueden variar por más o menos aproximadamente 0,2° (2-theta), y el término “sustancialmente” como se usa aquí en el contexto de XRPD significa que abarca las variaciones anteriormente mencionadas.
De la misma manera, la lecturas de temperatura en relación con DSC, TGA u otros experimentos térmicos pueden variar aproximadamente ±3 °C dependiendo del instrumento, ajustes particulares, preparación de muestra, etc. Por consiguiente, se entiende que una forma cristalina aquí presentada que tiene un termograma DSC “sustancialmente” como el mostrado en cualquiera de las Figuras se ajusta a tal variación.
Además se aprecia que ciertas características de la invención, que, por ejemplo, se describen en el contexto de realizaciones separadas, también pueden proporcionarse en una única realización. En cambio, varias características de la invención que, por motivos de brevedad, se describen en el contexto de una única realización, pueden proporcionarse por separado o en cualquier combinación adecuada.
En varios lugares en la presente especificación, los sustituyentes de compuestos de la invención se desvelan en grupos o en rangos. Específicamente se pretende que la invención incluya sub-combinaciones individuales de los miembros de tales grupos o rangos. Por ejemplo, el término “Ci-6 alquilo” pretende específicamente desvelar individualmente metilo, etilo, C3 alquilo, C4 alquilo, C5 alquilo y C6 alquilo.
En varios lugares en la presente especificación se describen sustituyentes de unión. Específicamente se pretende que cada sustituyente de unión incluya tanto las formas delanteras como las traseras del sustituyente de unión. Por ejemplo, -NR(CR'R'')n- incluye tanto -NR(CR'R'')n- como - (CR'R'')n NR -. Donde la estructura claramente requiere un grupo de unión, se entiende que las variables Markush enumeradas para ese grupo serán los grupos de unión. Por ejemplo, si la estructura requiere un grupo de unión y la definición de grupo Markush para esa variable enumera “alquilo” o “arilo” entonces se entiend que el “alquilo” o “arilo” representa un grupo alquileno o un grupo arileno de unión, respectivamente.
En varios lugares en la presente invención, se describen anillos (por ejemplo, “un anillo de piperidina”). A menos que se especifique lo contrario, estos anillos pueden estar unidos al resto de la molécula en cualquier miembro del anillo como lo permite la valencia. Por ejemplo, los términos “un anillo de piridina” pueden referirse a un anillo de piridin-2-il, piridin-3-il, piridin-4-il.
Los términos “de n miembros” cuando n es un número entero típicamente describen el número de átomos que forman el anillo en una fracción donde el número de átomos que forman el anillo es n. por ejemplo, piperidinil es un ejemplo de un anillo de heterocicloalquilo de 6 miembros, pirazolil es un ejemplo de un anillo de heteroarilo de 5 miembros, piridil es un ejemplo de un anillo de heteroarilo de 6 miembros y 1,2,3,4-tetrahidro-naftaleno es un ejemplo de un grupo cicloalquilo de 10 miembros.
Para compuestos de la invención donde aparece una variable más de una vez, cada variable puede ser una fracción diferente independientemente seleccionad del grupo que define la variable. Por ejemplo, donde se describe una estructura que tiene dos grupos R que están simultáneamente presentes en el mismo compuestos, los dos grupos R pueden representar diferentes fracciones seleccionadas independientemente del grupo definido para R. En otro ejemplo, cuando un sustituyente opcionalmente múltiple es designado en la forma:
imagen2
Entonces se entiende que el sustituyente R puede ocurrir p número de veces en el anillo, y R puede ser una fracción diferente en cada caso. Se entenderá que cada grupo R puede sustituir cualquier átomo de hidrógeno unido al átomo del anillo, incluyendo uno o ambos de los átomos de hidrógeno (CH2V además, en el ejemplo anterior, la variable Q debería definirse para que incluyera hidrógenos, como cuando se dice que Q es CH2, NH, etc., cualquier sustituyente flotante tal como R en el ejemplo anterior, puede sustituir un hidrógeno de la variable Q así como un hidrógeno en otro componente no variable del anillo.
Como aquí se usa, la frase “opcionalmente sustituido” significa no sustituido o sustituido. Como aquí se usa, el término “sustituido” significa que un átomo de hidrógeno se ha eliminado y se ha sustituido por un sustituyente. Se entenderá que la sustitución en un átomo dado está limitada por la valencia.
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ejemplos de fracciones de alquilo incluyen, aunque no se limitan, grupos químicos tales como metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo, ferf-butilo, n-pentilo, 2-metil-1-butilo, 3-pentilo, n-hexilo, 1,2,2,-trimetilpropilo, n-heptilo, n-octilo y similares.
Como aquí se usa, “Cn-m alquenilo”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo alquilo que tiene uno o más enlaces dobles carbono-carbono y de n a m átomos de carbono. En algunas realizaciones, la fracción de alquenilo contiene de 2 a 6 o de 2 a 4 átomos de carbono. Los grupos de alquenilo ejemplares incluyen, aunque no se limitan a, etenilo, n-propenilo, isopropenilo, n-butenilo, sec-butenilo y similares.
Como aquí se usa, “Cn-m alquinilo”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo alquilo que tiene uno o más enlaces triples carbono-carbono y de n a m átomos de carbono. Los grupos de alquinilo ejemplares incluyen, aunque no se limitan a, etinilo, propin-1-il, propin-2-il, y similares. En algunas realizaciones, la fracción de alquinilo contiene de 2 a 6 o de 2 a 4 átomos de carbono.
Como aquí se usa, “halo” o “halógeno”, empleado solo o en combinación con otros términos, incluye flúor, cloro, bromo y yodo.
Como aquí se usa, “hidroxilo” o “hidroxi” se refiere a un grupo de la fórmula -OH.
Como aquí se usa, el término “Cn-m haloalquilo”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo Cn-m alquilo que tiene hasta {2(n a m)+1} átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes. En algunas realizaciones, los átomos de halógeno son átomos de flúor. En algunas realizaciones, el grupo alquilo tiene de 1 a 6 o de 1 a 4 átomos de carbono. Los grupos haloalquilo ejemplares incluyen CF3, C2F5, CHF2, CCl3, CHCl2, C2Cl5 y similares. En algunas realizaciones, el grupo haloalquilo es un grupo fluoroalquilo.
Como aquí se usa, el término “Cn-m fluoroalquilo”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo Cn-m haloalquilo donde los átomos de halógeno se seleccionan de flúor. En algunas realizaciones, Cn-m fluoroalquilo es fluorometilo, difluorometil o trifluorometilo.
Como aquí se usa, el término “Cn-m alcoxi”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -O-alquilo, donde el grupo alquilo tiene de n a m átomos de carbono. Los ejemplos de grupos alcoxi incluyen metoxi, etoxi, propoxi (por ejemplo, n-propoxi e isopropoxi), t-butoxi y similares. En algunas realizaciones, el grupo alquilo tiene de 1 a 6 o de 1 a 4 átomos de carbono.
Como aquí se usa, “Cn-m haloalcoxi”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -O-(haloalquil), donde el grupo haloalquilo tiene de n a m átomos de carbono. En algunas realizaciones, el grupo alquilo tiene de 1 a 6 o de 1 a 4 átomos de carbono. Un grupo haloalcoxi ejemplar es -OCF3. En algunas realizaciones, el grupo haloalcoxi es un grupo fluoroalcoxi.
Como aquí se usa, el término “Cn-m fluoroalcoxi”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo Cn-m alcoxi, donde los átomos de halógeno se seleccionan de flúor.
Como aquí se usa, “amino”, empleado solo o en combinación con otros términos, se referiere a -NH2.
Como aquí se usa, el término “Cn-m alquilamino”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -NH(alquilo), donde el grupo alquilo tiene de n a m átomos de carbono. En algunas realizaciones, el grupo alquilo tiene de 1 a 6 o de 1 a 4 átomos de carbono. Los grupos Cn-m alquilamino ejemplares incluyen metilamino, etilamino, propilamino (por ejemplo, n-propilamino e isopropilamino) y similares.
Como aquí se usa, el término “di-Cn-m alquilamino”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -NH(alquilo)2, donde cada grupo alquilo tiene independientemente de n a m átomos de carbono. Los grupos di-Cn-m alquilamino ejemplares incluyen dimetilamino, dietilamino, dipropilamino (por ejemplo, di(n-propil)amino y di(isopropil)amino) y similares. En algunas realizaciones, cada grupo alquilo tiene independientemente de 1 a 6 o de 1 a 4 átomos de carbono.
Como aquí se usa, el término “carboxi”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -C(O)OH:
Como aquí se usa, el término “Cn-m alcoxicarbonil”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -C(O)O-alquilo, donde el grupo alquilo tiene de n a m átomos de carbono. En algunas realizaciones, el grupo alquilo tiene de 1 a 6 o de 1 a 4 átomos de carbono.
Como aquí se usa, el término “Cn-m alquilcarbonil”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -C(O)-alquilo, donde el grupo alquilo tiene de n a m átomos de carbono. En algunas realizaciones, el grupo alquilo tiene de 1 a 6 o de 1 a 4 átomos de carbono.
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Como aquí se usa, el término “Cn-m alquilcarbonilamino”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -NHC(O)-alquilo, donde el grupo alquilo tiene de n a m átomos de carbono. En algunas realizaciones, el grupo alquilo tiene de 1 a 6 o de 1 a 4 átomos de carbono.
Como aquí se usa, el término “carbamilo”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -C(O)-NH2.
Como aquí se usa, el término “Cn-m alquilcarbamilo”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -C(O)-NH(alquilo), donde el grupo alquilo tiene de n a m átomos de carbono. En algunas realizaciones, el grupo alquilo tiene de 1 a 6 o de 1 a 4 átomos de carbono.
Como aquí se usa, el término “di-Cn-m alquilcarbamilo”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -C(O)-NH(alquilo)2, donde cada grupo alquilo tiene independientemente de n a m átomos de carbono. En algunas realizaciones, el grupo alquilo tiene de 1 a 6 o de 1 a 4 átomos de carbono.
Como aquí se usa, el término “tio” se refiere a un grupo de la fórmula -SH.
Como aquí se usa, el término “Cn-m alquiltio”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -S-alquilo, donde el grupo alquilo tiene de n a m átomos de carbono. En algunas realizaciones, el grupo alquilo tiene de 1 a 6 o de 1 a 4 átomos de carbono.
Como aquí se usa, el término “Cn-m alquilsulfinilo”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -S-(O)alquilo, donde el grupo alquilo tiene de n a m átomos de carbono. En algunas realizaciones, el grupo alquilo tiene de 1 a 6 o de 1 a 4 átomos de carbono.
Como aquí se usa, el término “Cn-m alquilsulfonilo”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -S-(O)2alquilo, donde el grupo alquilo tiene de n a m átomos de carbono. En algunas realizaciones, el grupo alquilo tiene de 1 a 6 o de 1 a 4 átomos de carbono.
Como aquí se usa, “halosulfanilo” se refiere a un grupo sulfuro que tiene uno o más sustituyentes de halógeno. Los grupos halosulfonilo ejemplares incluyen grupos pentanosulfanilo tales como SF5.
Como aquí se usan, los términos “puente de 2 ó 3 carbonos” significan que dos grupos R diferentes en diferentes átomos del miembro de anillo forman un puente (-CH2-CH2 o -CH2-CH2-CH2-) entre los dos átomos del miembro de anillo, donde los dos o tres carbonos no incluyen los átomos del miembro de anillo. Para ejemplos no limitativos, véase el Ejemplo 138, donde dos grupos R1 forman un puente de 2 carbonos.
Como aquí se usan, los términos “puente de la fórmula -CH2-O- CH2-“ significa que dos grupos R diferentes en diferentes átomos del miembro de anillo forman un puente entre los dos átomos del miembro de anillo de la fórmula -CH2-O- CH2-, donde los átomos del miembro de anillo no son parte de la fórmula CH2-O- CH2-.
Como aquí se usa, el término “hidroxilo-C-M alquilo” se refiere a un grupo de la fórmula -C1-4 alquileno-OH.
Como aquí se usa, el término “C1-4 alcoxi-C1-4 alquilo” se refiere a un grupo de la fórmula -C1-4 alquileno- O(C1-4 alquilo).
Como aquí se usa, el término “Cn-m cicloalquilo”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un hidrocarburo cíclico no aromático que incluye alquilo ciclado, alquenilo y grupos alquinilo, y que tiene de n a m átomos de carbono de miembro de anillo. Los grupos cicloalquilo pueden incluir sistemas de anillo mono- o policíclicos (por ejemplo, con 2, 3 ó 4 anillos fusionados, en puente o en espiral). También se incluyen en la definición de cicloalquilo fracciones que tienen uno o más anillos aromáticos (por ejemplo, anillos de arilo o heteroarilo) fusionados (esto es, que tienen un enlace en común con) con el anillo de cicloalquilo, por ejemplo, derivados venzo de cilcopentano, ciclopenteno, ciclohexano y similares. Los átomos de carbono que forman anillo de un grupo de cicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos por oxo. Los grupos de cicloalquilo también incluyen cicloalquilidenos. El término “cicloalquilo” también incluye grupos cicloalquilo de cabeza de puente y grupos espirocicloalquilos. Como aquí se usa, “grupos cicloalquilo de cabeza de puente” se refieren a fracciones de hidrocarburo cíclicas no aromáticas que contienen al menos un carbono de cabeza de puente, tal como admantan-1- il. Como aquí se usa, “grupos espirocicloalquilos” se refieren a fracciones de hidrocarburo no aromáticas que contienen al menos dos anillos fusionados en un único átomo de carbono, tal como espiro[2.5]octano y similares. En algunas realizaciones, el grupo cicloalquilo tiene de 3 a 14 miembros de anillo, de 3 a 10 miembros de anillo o de 3 a 7 miembros de anillo. En algunas realizaciones, el grupo cicloalquilo es monocíclico, bicíclico o tricíclico. En algunas realizaciones, el grupo cicloalquilo es monocíclico. En algunas realizaciones, el grupo cicloalquilo es un grupo cicloalquilo monocíclico C3-7. Uno o más átomos de carbono que forman el anillo de un grupo cicloalquilo pueden oxidarse para formar uniones de carbonilo. Los grupos cicloalquilo ejemplares incluyen ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentenilo, cicloheexenilo, ciclohexadienilo, cicloheptatrienilo, norbornilo,
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norpinilo, norcanilo, adamantilo, tetrahidronaftaleniilo, ocathidronaftalenilo, indanilo y similares.
Como aquí se usa, el término “Cn-m cicloalquilo- Co-p alquilo”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -alquileno-cicloalquilo, donde la parte de cicloalquilo tiene de n a m átomos de carbono y la parte de alquileno tiene de o p átomos de carbono. En algunas realizaciones, la parte de alquileno tiene de 1 a 4, de 1 a 3, de 1 a 2 o 1 átomo de carbono. En algunas realizaciones, la parte de alquileno es metileno. En algunas realizaciones, la parte de cicloalquilo tiene de 3 a 14 miembros de anillo, de 3 a 10 miembros de anillo o de 3 a 7 miembros de anillo. En algunas realizaciones, el grupo cicloalquilo es monocíclico o bicíclico. En algunas realizaciones, la parte de cicloalquilo es monocíclica. En algunas realizaciones, la parte de cicloalquilo es un grupo cicloalquilo monocíclico C3-7.
Como aquí se usa, el término “Cn-m heterocicloalquilo”, “anillo Cn-m heterocicloalquilo”, o “grupo Cn-m heterocicloalquilo”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un anillo o sistema de anillo no aromático, que puede opcionalmente contener uno o más grupos de alquenileno o alquinileno como parte de la estructura de anillo, que tiene al menos un miembro de anillo heteroátomo independientemente seleccionado de nitrógeno, oxígeno de sulfuro y fósforo, y que tiene de n a m átomos de carbono del miembro de anillo. Los grupos heterocicloalquilo pueden incluir sistemas de anillo mono- o policíclicos (por ejemplo, con 2, 3 ó 4 anillos fusionados, en puente o espiral). En algunas realizaciones, el grupo heterocicloalquilo es un grupo monocíclico o bicíclico que tiene 1, 2, 3, ó 4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, sulfuro y oxígeno. También se incluyen en la definición de heterocicloalquilo fracciones que tienen una o más anillos aromáticos (por ejemplo, anillos de arilo o heteroarilo) fusionados (esto es, que tienen un enlace en común con) con el anillo no aromático, por jeemplo, 1,2,3,4-tetrahidro-quinolina y similares. Los grupos heterocicloalquilo pueden también incluir grupos heterocicloalquilo de cabeza de puente y grupos espiroheterocicloalquilos. Como aqúi se usa, “grupo hetorocicloalquilo de cabeza de puente” se refiere a una fracción de heterocicloalquiolo que contiene al menos un átomo de cabeza de puente, tal como azaadmantan-1-il- y similares. Como aquí se usa, “grupo espiroheterocicloalquilo” se refiere a una fracción de heterocicloalquilo que contiene al menos dos anillos fusionados en un único átomo de carbono, tal como [1,4-dioxa-8-aza-espiro[4.5]dewcan-N-il] y similares. En algunas realizaciones, el grupo heterocicloalquilo tiene de 3 a 20 átomos que forman anillo, de 3 a 14 átomos que forman anillo, de 3 a 10 átomos que forman anillo o aproximadamente de 3 a 8 átomos que forman anillo. En algunas realizaciones, el grupo heterocicloalquilo tiene de 2 a 20 átomos de carbono, e 2 a 15 átomos de carbono, de 2 a 10 átomos de carbono o aproximadamente de 2 a 8 átomos de carbono. En algunas realizaciones, el grupo heterocicloalquilo tiene de 1 a 5 heteroátomos, de 1 a 4 heteroátomos, de 1 a 3 heteroátomos o de 1 a 2 heteroátomos. Los átomos de carbono o heteroátomos en el anillo (o anillos) del grupo heterocicloalquilo pueden oxidarse para formar un carbonilo, un N-óxido o un grupo sulfonilo (u otra unión oxidada) o un átomo de nitrógeno puede cuaternizarse. En algunas realizaciones, la parte de heterocicloalquilo es un grupo heterocicloalquilo monocíclico C2-7. Los ejemplos de grupos heterocicloalquilo incluyen 1,2,3,4-tetrahidro-quinolina, azetidina, azepano, pirrolidina, piperidina, piperazina, morfolina, tiomorfolina y pirano.
Como aquí se usa, el término “Cn-m heterocicloalquilo- Co-p alquilo”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -alquileno-heterocicloalquilo, donde la parte de heterocicloalquilo tiene de n a m átomos de carbono y la parte de alquileno tiene de o p átomos de carbono. En algunas realizaciones, la parte de alquileno tiene de 1 a 4, de 1 a 3, de 1 a 2 o 1 átomo de carbono. En algunas realizaciones, la parte de alquileno es metileno. En algunas realizaciones, la parte de heterocicloalquilo tiene de 3 a 14 miembros de anillo, de 3 a 10 miembros de anillo o de 3 a 7 miembros de anillo. En algunas realizaciones, el grupo heterocicloalquilo es monocíclico o bicíclico. En algunas realizaciones, la parte de heterocicloalquilo es monocíclica. En algunas realizaciones, la parte de heterocicloalquilo es un grupo heterocicloalquilo monocíclico C2-7.
Como aquí se usa, el término “Cn-m arilo”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a una fracción de hidrocarburo aromático monocíclico o bicíclico (por ejemplo, con 2, 3 ó 4 anillos fusionados) que tiene de n a m átomos de carbono del miembro de anillo tales como, aunque no se limitan a, naftilo, 1-naftilo, 2- naftilo, antracenilo, fenantrenilo y similares. En algunas realizaciones, los grupos arilo tienen de 6 a 20 átomos de carbono, de 6 a 14 átomos de carbono, de 6 a 10 átomos de carbono o 6 átomos de carbono. En algunas realizaciones, el grupo arilo es un grupo monocíclico o bicíclico.
Como aquí se usa, “Cn-m arilo- Co-p alquilo”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -alquileno-arilo, donde la parte de arilo tiene de n a m átomos de carbono y la parte de alquileno tiene de o p átomos de carbono. En algunas realizaciones, la parte de alquileno tiene de 1 a 4, de 1 a 3, de 1 a 2 o 1 átomo de carbono. En algunas realizaciones, la parte de alquileno es metileno. En algunas realizaciones, la parte de arilo es fenilo.En algunas realizaciones, el grupo arilo es monocíclico o bicíclico. En algunas realizaciones, el grupo arilalquilo es brencilo.
Como aquí se usa, el término “Cn-m heteroarilo”, “anillo Cn-m heteroarilo”, o “grupo Cn-m heteroarilo”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a una fracción de hidrocarburo aromático monocíclico o policíclico (por ejemplo, con 2, 3 ó 4 anillos fusionados), que tiene uno más miembros de anillo de heteroátomo independientemente seleccionados de nitrógeno, sulfuro y oxígeno y que tiene de n a mi átomos de carbono de
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miembros de anillo. En algunas realizaciones, el grupo heteroarilo es un grupo monocíclico o bicíclico que tiene 1,2, 3 ó 4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, sulfuro y oxígeno. Los grupos heteroarilo incluyen, aunque no se limitan a, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, furilo, tienilo, imidazolilo, tiazolilo, indolilo, pirrilo, oxazolilo, benztiazolilo, isoxazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, indazolilo, 1,2,4- tiadiazolilo, isotiazolilo, benzotienilo, purinilo, carbazolilo, benzimidazolilo, pirrolilo, azolilo, oxazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, indolilo, benzotienilo, benzofuranilo, benzisoxazolilo, imidaza[1,2-b]tiazolilo o similares. Los átomos de carbono o heteroátomos en el anillo (o anillos) del grupo heteroarilo pueden oxidarse para formar un carbonilo, un N- óxido, o un grupo sulfonilo (u otra unión oxidada) o un átomo de nitrógeno puede cuaternizarse, siempre y cuando se conserve la naturaleza aromática del anillo. En algunas realizaciones, el grupo heteroarilo tiene de 1 a 20 átomos de carbono, de 3 a 20 átomos de carbono, de 3 a 15 átomos de carbono, de 3 a 10 átomos de carbono,, de 3 a 8 átomos de carbono,, de 3 a 5 átomos de carbono, de 1 a 5 átomos de carbono, o de 5 a 10 átomos de carbonos. En algunas realizaciones, el grupo heteroarilo contiene de 3 a 14, de 4 a 12, de 4 a 8, de 9 a 10 o de 5 a 6 átomos que forman el anillo. En algunas realizaciones, el grupo heteroarilo tiene de 1 a 4, de 1 a 3 o de 1 a 2 heteroátomos.
Como aquí se usa, el término “Cn-m heteroarilo- Co-p alquilo”, empleado solo o en combinación con otros términos, se refiere a un grupo de la fórmula -alquileno-heteroarilo, donde la parte de heteroarilo tiene de n a m átomos de carbono del miembro de anillo y la parte de alquileno tiene de o p átomos de carbono. En algunas realizaciones, la parte de alquileno tiene de 1 a 4, de 1 a 3, de 1 a 2 o 1 átomo de carbono. En algunas realizaciones, la parte de alquileno es metileno. En algunas realizaciones, la parte de heteroarilo es un grupo monocíclico o bicíclico que tiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos indenpendientemente seleccionados de nitrógeno, sulfuro y oxígeno. En algunas realizaciones, la parte de heteroarilo tiene de 5 a 10 átomos de carbono.
Como aquí se usa, el término “Cn-m ariloxi” se refiere a una fracción de la fórmula -O-arilo, donde el anillo de arilo tiene de n a m átomos de carbono.
Como aquí se usa, la aparición del término “bicíclico” antes del nombre o de una fracción indica que la fracción tiene dos anillos fusionados.
Como aquí se usa, la aparición del término “monocíclico” ante del nombre de una fracción idnidca que la fracción tiene un único anillo.
Los compuestos aquí descritos pueden ser asimétricos (por ejemplo, con uno o más estereocentros). Todos los estereoisómeros, tales como enantiómeros y diastereómeros, están incluidos a menos que se indique lo contrario. Los compuestos de la presente invención que contienen átomos de carbono asimétricamente sustituidos pueden aislarse en formas ópticamente inactivas o racémicas. Los métodos de cómo preparar formas ópticamente activas a partir de reactivos ópticamente inactivos son conocidos en la técnica, tales como resolución de mezclas racémicas o mediante síntesis estereoselectiva. Muchos isómeros geométricos de olefinas, enlaces dobles C=N y similares pueden estar presentes en los compuestos aquí descritos, y todas estos isómeros estables se contemplan en la presente invención. Se describen isómeros geométricos cis y trans de los compuestos de la presente invención y pueden aislarse como una mezcla de isómeros o como formas isoméricas preparadas.
La resolución de mezclas racémicas de compuestos puede realizarse mediante cualuqiera de numeroso métodos conocidos en la técnica. Un método ejemplar incluye recristalización fraccional usando un ácido quiral de resolución que es un ácido orgánico formador des al y ópticamente activo. Los agentes de resolución adecuados para métodos de crecristalización fraccional son, por ejemplo, ácidos ópticamente activos, tales como formas D y L de ácido tartárico, ácido diacetiltartárico, ácido dibenzoiltartárico, ácido mandélico, ácido málico, ácido láctico o los varios ácidos canforsulfónicos ópticamente activos tales como ácido p-canforsulfónico. Otros agentes de resolución adecuados para métodos de cristalización fraccional incluyen formas estereoisoméricamente puras de a- metilbencilamina (por ejemplo, formas S y R, o formas diastereoméricamente puras), 2-fenilglicinol, norefedrina, efedrina, N-metilefedrina, ciclohexiletilamina, 1,2-diaminociclohexano y similares.
La resolución de mezclas racémicas puede también realizarse mediante elución en una columna empaquetada con un agente de resolución ópticamente activo (por ejemplo, dinitrobenzoilfenilglicina). Un experto en la técnica puede determinar la composición de disolvente de elución adecuada.
Los compuestos de la invención pueden también incluir formas tautoméricas. Las formas tautoméricas son el resultado de intercambiar un enlace sencillo por un enlace doble adyacente junto con la migración simultánea de un protón. Las formas tautoméricas incluyen tautómeros prototrópicos que son estados de protonación isoméricos que tienen la misma fórmula empírica y carga total. Los tautómeros prototrópicos ejemplares incluyen cetona - pares de enol, amida - pares de ácido imídico - lactama - pares lactámicos, enamina - pares de imina y formas anulares donde un protón puede ocupar do o más posiciones de un sistema heterocíclico, por ejemplo, 1H- y 3H-imidazol, 1H- , 2H- y 4H-1,2,4-triazol, 1H y 2H-dosindol, y 1H- y 2H-pirazol. Las formas tautoméricas pueden estar en equilibrio o cerradas estéricamente en una forma mediante una sustitución apropiada.
Los compuestos de la invención también pueden incluir todos los isótopos de átomos que ocurren en los
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compuestos intermediarios o finales. Los isótopos incluyen aquellos átomos que tienen el mismo número atómico pero diferentes números de masa. Por ejemplo, los isótopos de hidrógeno incluyen tritio y deuterio. En algunas realizaciones, los grupos 1,2 o 3 CH2 en el anillo de azetidina de la Fórmula I se sustituyen por un grupo CHD o CD2. En algunas realizaciones, los grupos 1, 2 o 3 CH2 o CH en el anillo de piperidina de la Fórmula I se sustituyen por un grupo CHD, CD2 o CD, respectivamente. En algunas realizaciones, los grupos 1, 2, 3, 4 ó 5 CH2 o CH en el anillo de piperidina de la Fórmula I se sustituyen por un grupo CHD, CD2 o CD, respectivamente.
El término “compuesto”, como aquí se usa significa que incluye todos los estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros e isótopos de las estructuras representadas.
Todos los compuestos, y las sales de los mismos farmacéuticamente aceptables, pueden encontrarse junto con otras sustancias tales como agua y disolventes (por ejemplo, hidratos y solvatos) o pueden estar aislados.
En algunas realizaciones, los compuestos de la invención, o sales de los mismos, están sustancialmente aislados. Por “sustancialmente aislados” se entiende que el compuesto está al menos parcialmente o sustancialmente separado del ambiente en el que se formó o detectó. La separación parcial incluye, por ejemplo, una composición enriquecida en los compuestos de la invención. La separación sustancial puede incluir composiciones que contienen al menos aproximadamente 50%, al menos aproximadamente 60%, al menos aproximadamente 70%, al menos aproximadamente 80%, al menos aproximadamente 90%, al menos aproximadamente 95%, al menos aproximadamente 97% o al menos aproximadamente 99% por peso de los compuestos de la invención, o una sal del mismo. Los métodos para aislar compuestos son rutinarios en la técnica.
La frase “farmacéuticamente aceptable” aquí se emplea para referirse a aquellos compuestos, materiales, composiciones y/o formas de dosificación que son, dentro del alcance del juicio médico sensato, adecuados para su uso en contacto con los tejidos de seres humanos y animales sin excesiva toxicidad, irritación, respuesta alérgica u otros problemas o complicaciones, proporcionales a la proporción de beneficio/riesgo razonable.
La expresión “temperatura ambiente” como aquí se usa, se entiende en la técnica, y generalmente se refiere a una temperatura, por ejemplo, una temperatura de reacción, que es aproximadamente la temperatura de la habitación en la que la reacción se realiza, por ejemplo, una temperatura desde aproximadamente 20 °C a aproximadamente 30 °C.
La presente invención también incluye sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos aquí descritos. Como aquí se usa, “sales farmacéuticamente aceptables” se refieren a derivados de los compuestos desvelados donde el compuesto madre se modifica convirtiendo un ácido o fracción de base existente en su forma de sal. Los ejemplos de sales farmacéuticamente aceptables incluyen, aunque no se limitan a, sales ácidas minerales u orgánicas de residuos básicos tales como aminas; sales alcali u orgánicas de residuos ácidos tales como ácidos carboxílicos; y similares. Las sales farmacéuticamente aceptables de la presente invención incluyen las sales no tóxicas del compuesto madre formado, por ejemplo, de ácidos inorgánicos u orgánicos no tóxicos. La sales farmacéuticamente aceptables de la presente invención pueden sintetizarse a partir del compuesto madre que contiene una fracción básico o ácida mediante métodos químicos convencionales. Generalmente, tales sales pueden prepararse haciendo reaccionar las formas de base o ácido libres de estos compuestos con una cantidad estoicométrica de la base o ácido apropiado en agua o en un disolvente orgánico, o en una mezcla de los dos; generalmente medio no acuoso como éter, acetato de etilo, alcoholes (por ejemplo, metanol, etanol, isopropanol o butanol) o acetonitrilo (ACN) son preferentes. Las listas de sales adecuadas se encuentran en Remington's Pharmaceutical Sciences, 17a ed. Mack Publishing Company, Easton, Pa., 1985, p. 1418 y Journal of Pharmaceutical Science, 66, 2 (1977). En algunas realizaciones, los compuestos aquí descritos incluyen las formas de N-óxido.
Síntesis
Los compuestos de la invención, incluyendo sales N-óxidos de los mismos, pueden prepararse usando técnicas conocidas de síntesis orgánica y pueden sintetizarse de acuerdo con cualquiera de las numerosas y posibles rutas sintéticas, tales como aquellas en el plano más abajo. Las reacciones para preparar compuestos de la invención pueden llevarse a cabo en disolventes adecuados que un experto en la técnica de síntesis orgánica puede seleccionar fácilmente. Los disolventes adecuados pueden ser sustancialmente no reactivos con los materiales de inicio (reactivos), los intermediarios o productos a las temperaturas a las que las reacciones se llevan a cabo, por ejemplo, temperaturas que puede oscilar entre la temperatura de congelación del disolvente a la temperatura de ebullición del disolvente. Una reacción dada puede llevarse a cabo en un disolvente o una mezcla de más de un disolvente. Dependiendo de la etapa de reacción particular, un experto en la técnica puede seleccionar los disolventes adecuados para una etapa de reacción particular.
La preparación de compuestos de la invención puede incluir la protección y desprotección de varios grupos químicos. Un experto en la técnica puede determinar fácilmente la necesidad de protección y desprotección, y la selección de grupos protectores adecuados. La química de grupos protectores puede encontrarse, por ejemplo, en
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Wuts y Green, Protective Groups in Organic Synthesis, 4a ed., John Wiley & Sons; Nueva Jersey, (2007).
Las reacciones pueden controlarse de acuerdo con cualquier método adecuado conocido en la técnica. Por ejemplo, la formación de producto puede controlarse mediante medios espectroscópicos, tales como espectroscopia de resonancia magnética nuclear (por ejemplo, 1H o 13C), espectroscopia de infrarrojos, espectrofotometría (por ejemplo, visible a UV), espectrometría de masas o mediante métodos cromatográficos tales como cromatografía líquida de alta eficacia (CLAe) o cromatografía de capa fina (CCF).
Los compuestos de la Fórmula I pueden prepararse usando métodos explicados en los Planos 1-4. Los intermediarios de la fórmula 1-5 pueden sintetizarse de acuerdo con los métodos descritos en el Plano 1. El reactivo comercialmente disponible pirrolo[2,3-d]pirimidina-4-haluro o pirrolo[2,3-d]pirimidina-4-haluro 5-sustituido (1-1) puede convertirse en un SEM (2-(trimetilsilil)etoximetil) intermediario protegido de la fórmula 1-2 tratando con hidruro de sodio seguido de 2-(trimetilsilil)etoximetil cloruro. En enlace Suzuki de 1-2 con un ácido borónico de pirazol, tal como 1(1-etoxietil)-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-pirazol (1-3) usando un reactivo de paladio, tal como tetrakis(tirfenilfosfino)paladi(0) da lugar al intermediario 1-4, que in situ se convierte en el producto deseado 1-5 después de la prolongación de la reacción.
Esquema 1
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Los intermediarios de la fórmula 2-3 pueden sintetizarse de acuerdo con la secuencia representada en el Plano 2. El intermediario protegido por SEM 1-2 se somete a un enlace Suzuki con un ácido borónico de un pirrol protegido, tal como 1-(triisopropilsilil)pirrol-3-ácido borónico (2-1) usando un reactivo de paladio tal como tetrakis(tirfenilfosfino)paladi(0) en presencia de una base. El producto de enlace 2-2 puede convertirse en el producto deseado de la fórmula 2-3 in situ llevando a cabo la raección durante toda la noche en el mismo medio.
Esquema 2
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Los intermediarios de la fórmula 3-7 pueden prepararse de acuerdo con los procedimientos mostrados en el Plano 3. Una azetidinona protegida por Boc de la fórmula 3-1 se somete a una reacción de Witting con un fosfonato, tal como cianometilfosfonato de dietilo, en presencia de una base, tal como hidruro de sodio, para formar un derivado ciano de la fórmula 3-2. La adición de Michael de inetrmediarios de la fórmula 1-5 o 2-3 al derivado de la fórmula 3-2 en presencia de una base, tal como DBU produce el producto de adición de la fórmula 3-3. Después de la retirada del grupo Boc (por ejemplo, usando un ácido tal como 4 N HCl en dioxano), aminación reductiva de la azetidina resultante de la fórmula 3-4 con una piperidina protegida por Boc de la fórmula 3-5 usando un agente reductor, tal como triacetoxiborohiruro de sodio, da lugar a un compuesto de la fórmula 3-6. La eliminación del grupo Boc en el compuesto de la fórmula 3-6 (por ejemplo, usando un ácido tal como 4 N HCl en dioxano) produce los intermediarios deseados de la fórmula 3-7.
Esquema 3
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Los intermediarios de la fórmula 3-7 pueden derivarse en el nitrógeno de piperidina para producir una serie de compuestos de la Fórmula I como se representa en el Plano 4. La reacción del compuesto de la fórmula 3-7 con un cloruro de sulfonilo seguido del tratamiento primero con TFA y después con etielenodiamina para retirar el grupo SEM produce derivados de sulfonamida de la fórmula 4-1. El enlace del compuesto de la fórmula 3-7 con un ácido carboxílico usando un agente de enlace tal como BOP o con un cloruro de acilo, seguido de la retirada del grupo SEM proporciona compuestos de amida de la fórmula 4-2. La aminación reductiva del compuesto de la fórmula 3-7 con un aldehído usando un agente reductor, tal como triacetoxiborohidruro de sodio, seguido de la retirada del grupo SEM da lugar a los derivados e N-alquilo de la fórmula 4-3. La reacción del compuesto de la fórmula 3-7 con un isocianato, seguido de la retirada del grupo SEM produce los compuestos de urea de la fórmula 4-4.
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Esquema 4
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Métodos
El compuesto de la invención es un inhibidor de JAK, y en particular un inhibidor selectivo de JAK1. Un unhibidor selectivo de JAK1 es un compuesto que inhibe la actividad de JAK1 preferentemente sobre otras quinasas Janus. Por ejemplo, un inhibidor selectivo de jAK1 inhibe preferencialmente JAK1 sobre uno o más de JAK2, JAK3 y TYK2. En algunas realizaciones, los compuestos inhiben JAK1 preferentemente sobre JAK2 (por ejemplo, tienen una proporción IC50 JAK1/JAK2 >1). En algunas realizaciones, los compuestos son aproximadamente 10 veces más selectivos para JA1 sobre JAK2. En algunas realizaciones, los compuestos son aproximadamente 3 veces, aproximadamente 5 veces, aproximadamente 10 veces, aproximadamente 15 veces o aproximadamente 20 veces más selectivos para JAK1 sobre JAK2 cuando se calcula midiendo IC50 en 1 mM ATP (por ejemplo, véase Ejemplo A).
JAK1 juega un papel central en un número de secuencias señalizadoras de citoquinas y factores del crecimiento que, cuando se desregulan, pueden dar como resultado o contribuir en estados enfermos. Por ejemplo, los niveles IL-6 son elevados en artritis reumatoide, una enfermedad que ha sido sugerida por tener efectos perjudiciales (Fonesca, J. E. et al., Autoinmunity Reviews, 8:538-42, 2009). Debido a las señales IL-6, al menos en parte, a través de JAK1, se espera que IL-6 antagonizante directamente o indirectamente a través de la inhibición de JAK1 proporcione beneficio clínico (Guschin, D. N., et al., Embo J 14:1421, 1995; Smolen, J. S. et al. Lancet 371:987, 2008). Además, en algunos cánceres JAK1 se muta dando como resultado un crecimiento celular de tumor no deseable constitutivo y supervivencia (Mullighan CG, Proc Natl Acad Sci USA 106:9414-8, 2009; Flex E., et al., J. Exp. Med. 205:751-8, 2008). En otras enfermedades autoinmunes y cánceres los niveles sistémicos elevados de citoquinas inflamatorias que activan JAK1 pueden también contribuir a la enfermedad y/o síntomas relacionados. Por lo tanto, los pacientes con tales enfermedades pueden beneficiarse de la inhibición de JAK1. Los inhibidores selectivos de JAK1 pueden ser eficaces mientras se evitan los efectos innecesarios y potencialmente indeseables de inhibir otras quinasas JAK.
Los inhibidores selectivos de JAK1, en relación con otras quinasas JAK, pueden tener múltiples ventajas terapéuticas sobre otros inhibodres menos selectivos. Con respecto a la selectividad contra JAK2, un número de importantes citoquinas y factores de crecimiento se señalizan a través de JAK2 incluyendo, por ejemplo, eritropoyetina (Epo) y trombopoyetina (Tpo) (Parganas E., et al., Cell. 93:385-95, 1998). Epo es un factor de crecimiento clave en los números reducidos de glóbulos rojos y anemia (Kaushansky K, NEJM 354:2034-45, 2006). Tpo, otro ejemplo de un factor de crecimiento dependiente de JAK2, juega un papel central en el control de la proliferación y maduración de megacariocitos, las células a partir de las cuales se producen la plaquetas (Kaushansky K, NEJM 354:2034-45, 2006). Como tal, la señalización reducida de Tpo reducirá los números de megacariocito (megacariocitopenia) y disminuirá los totales de plaquetas circulantes (trombocitopenia). Esto puede
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dar como resultado un sangrado indeseable y/o incontrolable. La inhibición reducida de otros JAKs, como JAK3 y Tyk2, puede ser también deseable ya que se ha demostrado que los humanos que carecen de versiones funcionales de estas quinasas sufren numerosas enfermedades tales como inmunodeficiencia combinada severa o síndrome de hiperinmunoglobulina E (Minegishi, Y, et al. Immunity 25:745-55, 2006; Macchi P, et al. Nature. 377:65-8, 1995). Por lo tanto, un inhibidor de JAK2 con afinidad reducida para otros JAKs tendrá ventajas significativas sobre un inhibidor menos selectivo con respecto a menores efectos secundarios que incluyen supresión del sistema inmune, anemia y trombocitopenia.
En la presente se divulgan métodos para tratar una enfermedad o trastorno asociado con JAK en un individuo (por ejemplo, paciente) administrando al individuo que necesite tal tratamiento una cantidad terapéuticamente efectiva del mismo. Una enfermedad asociada con JAK puede incluir cualquier enfermedad, trastorno o condición que, directamente o indirectamente, esté unida con la expresión o actividad de JAK, incluyendo sobreexpresión y/o niveles anormales de actividad. Una enfermedad asociada con JAK también puede incluir cualquier enfermedad, trastorno o condición que puede prevenirse, mejorarse o curarse modulando la actividad de JAK.
Los ejemplos de enfermedades asociadas con JAK incluyen enfermedades que incluyen el sistema inmune incluyendo, por ejemplo, rechazo a trasplante de órganos (por ejemplo, rechazo a aloinjerto y enfermedad de injerto contra huésped).
Más ejemplos de enfermedades asociadas con JAK incluyen enfermedades autoinmunes tales como esclerosis múltiple, artritis reumatoide, artritis juvenil, artritis psoriática, diabetes tipo I, lupus, psoriasis, enfermedad intestinal inflamatoria, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, miastenia grave, nefropatías de inmunoglobulina, miocarditis, trastornos autoinmunes de tiroides, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y similares. En algunas realizaciones, la enfermedad autoinmune es una enfermedad de piel bullosa autoinmune tal como pénfigo vulgar (PV) o pénfigo bulloso (PB).
Más ejemplos de enfermedades asociadas con JAK incluyen condiciones alergénicas tales como asma, alergias a alimentos, dermatitis eszematosa, dermatitis por contacto, dermatitis atópica (eczema atópico) y rinitis. Más ejemplos de enfermedades asociadas con JAK incluyen enfermedades virales tale como virus de Epstein Barr (VEB), Hepatitis B, Hepatitis C, VIH, HTLV 1, Virus Varicella-Zoster (VVZ) y Virus del Papiloma Humano (VpH):
Más ejemplos de enfermedades asociadas con JAK incluyen enfermedades asociadas con volumen de cartílago, por ejemplo, artritis gotosa, artritis séptica o infecciosa, artritis reactiva, distrofia simpática refleja, algodistrofia, síndrome de Tietze, artropatía costal, osteoartritis endémica deformante, enfermedad de Mseleni, enfermedad de Handigodu, degeneración resultante de fibromialgia, lupus eritematosos sistémico, escleroderma o espondilitis anquilosante.
Más ejemplos de enfermedades asociadas con JAK incluyen malformaciones congénitas del cartílago, incluyendo condrólisis hereditaria, condrodisplasia y pseudocondrodisplasia (por ejemplo, microtia, enotia y condrodisplasia metafisaria).
Más ejemplos de enfermedades o condicionese asociadas con JAK incluyen trastornos cutáneas tales como psoriasis (por ejemplo, psoriasis vulgar), dermatitis atópica, erupción cutánea, irritación cutánea, sensibilización cutánea (por ejemplo, dermatitis por contacto o dermatitis alérgica por contacto). Por ejemplo, ciertas sustancias que incluyen fármacos cuando se aplican tópicamente pueden provocar sensibilización cutánea. En algunas realización, la co-administración o administración secuencial de al menos un inhibidor de JAK de la invención junto con el agente que provoca sensibilización no deseada puede ser útil en el tratamiento de tal sensibilización o dermatitis no deseada. En algunas realizaciones, el trastorno cutáneo se trata mediante administración tópica de al menos un inhibidor de JAK de la invención.
En más realizaciones, la enfermedad asociada con JAK es cáncer incluyendo aquellos caracterizados por tumores sólidos (por ejemplo, cáncer de próstata, cáncer renal, cáncer hepático, cáncer pancreático, cáncer gástrico, cáncer de mama, cáncer de pulmón, cánceres de la cabeza y el cuello, cáncer de tiroides, glioblastoma, sarcoma de Kaposi, enfermedad de Castleman, leiomiosarcoma uterino, melanoma, etc.), cánceres hematológicos (por ejemplo linfoma, leucemia tal como leucemia linfoblástica aguda (LLA), leucemia mieloide aguda (LMA), y cánceres de piel tal como linfoma cutáneo de célula T (LCCT) y linfoma cutáneo de célula B. LCCT ejemplares incluyen síndrome de Sezary y micosis fungoides.
En algunas realizaciones, los inhibidores de JAK aquí descritos, o en combinación con otros inhibidores de JAK, tale como los presentados en el N° de Serie de Estados Unidos 11/637.545 pueden usarse para tratar cánceres asociados con inflamación. En algunas realizaciones, el cáncer se asocia con enfermedad intestinal inflamatoria. En algunas realizaciones, la enfermedad intestinal inflamatoria es colitis ulcerosa. En algunas realizaciones, la enfermedad intestinal inflamatoria es enfermedad de Crohn. En algunas realizaciones, el cáncer asociado con inflamación es cáncer asociado con colitis. En algunas realizaciones, el cáncer asociado con inflamación es cáncer
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de colon o cáncer colorectal. En algunas realizaciones, el cáncer es cáncer gástrico, tumor carcinoide gastrointestinal, tumor estromal gastrointestinal (TEGI), adenocarcinoma, cáncer del intestino delgado o cáncer rectal.
Las enfermedades asociadas con JAK pueden incluir además aquellas caracterizadas por la expresión de: mutantes de JAK2 como aquellos que tienen al menos una mutación en el dominio pseudo-quinasa (por ejemplo, JAK2V617F); mutantes de JAK2 que tiene al menos una mutación fuera del domino pseudo-quinas; mutantes de JAK1; mutantes de JAK3; mutantes de receptor de eritropoyetina (REPO) o expresión desregulada de CRLF2.
Las enfermedades asociadas con JAK pueden además incluir trastornos mieloproliferativos (TMPs) tales como policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (TE), mielofibrosis con metaplasia mieloide (MMM), mielofibrosis primaria (MFP), leucemia mieloide crónica (LMC), leucemia mielomonocítica crónica (LMMC), síndrome hipereosinofílico (SHS), enfermedad sistémica de mastocitos (ESM) y similares. En algunas realizaciones, el trastorno proliferativo es mielofibrosis (por ejemplo, mielofibrosis primaria (MFP) o post policitemia vera/mielofibrosis trombocitemia esencial (Post-PV/MF TE)). En algunas realizaciones, el trastorno mieloproliferativo es post- trombocitemia esencial mielofibrosis (Post-ET). En algunas realizaciones, el trastorno mieloproliferativo es post policitemia vera mielofibrosis (Post-PV MF).
También se divulgan métodos para tratar psoriasis u otros trastornos cutáneos administrando una formulación tópica que contiene un compuesto divulgado en la presente.
En algunas realizaciones, los inhibidores de JAK aquí descritos pueden usarse para tratar hipertensión arterial pulmonar.
También se divulga un método para tratar efectos secundarios dermatológicos de otros fármacos mediante la administración del compuesto de la invención. Por ejemplo, numerosos agentes farmacéuticos dan como resultado reacciones alérgicas no deseadas que pueden manifestarse como erupción en forma de acné o dermatitis relacionada. Los agentes farmacéuticos ejemplares que tienen tales efectos secundarios indeseables incluyen fármacos anti-cancerígenos tales como gefitinib, cetuximab, erlotinib y similares. Los compuestos de la invención pueden administrase sistemáticamente o tópicamente (por ejemplo, localizado cerca de la dermatitis) en combinación con (por ejemplo, simultáneamente o secuencialmente) los agentes farmacéuticos que tienen los efectos secundarios dermatológicos indeseables. En algunas realizaciones, el compuesto de la invención puede administrarse tópicamente junto con uno o más fármacos, donde los otros fármacos cuando se aplican tópicamente en ausencia de un compuesto de la invención causan dermatitis por contacto, sensibilización alérgica por contacto o un trastorno cutáneo similar. Por consiguiente, las composiciones de la invención incluyen formulaciones tópicas que contienen el compuesto de la invención y un agente farmacéutico adicional que puede causar dermatitis, trastornos cutáneos o efectos secundarios relacionados.
Más enfermedades relacionadas con JAK incluyen inflamación o enfermedades inflamatorias. Las enfermedades inflamatorias ejemplares incluyen sarcoidosis, enfermedades inflamatorias del ojo (por ejemplo, iritis, uveítis, escleritis, conjuntivitis o enfermedades relacionadas), enfermedades inflamatorias del tracto respiratorio (por ejemplo, el tracto respiratorios superior que incluyen la nariz y senos tales como rinitis o sinusitis o el tracto respiratorio inferior que incluye bronquitis, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y similares), miopatía inflamatoria tal como miocarditis y otras enfermedades inflamatorias. En algunas realizaciones, la enfermedad inflamatoria del ojo es blefaritis.
Los inhibidores de JAK aquí descritos pueden además usarse para tratar lesiones de reperfusión de isquemia o una enfermedad o condición relacionada con un suceso isquémico tal como apoplejía o paro cardiaco. Los inhibidores de JAK aquí descritos pueden además usarse para tratar un estado de enfermedad impulsado por endotoxina (por ejemplo, complicaciones después de una cirugía de bypass o estados crónicos de endotoxinas que contribuyen al fallo cardiaco crónico). Los inhibidores de JAK aquí descritos pueden además usarse para tratar anorexia, caquexia o fatiga tal como la resultante de o asociada con un cáncer. Los inhibidores de JAK aquí descritos pueden además usarse para tratar restenosis, esclerodermitis o fibrosis. Los inhibidores de JAK aquí descritos pueden además usarse para tratar condiciones asociadas con hipoxia o astrogliosis tales como, por ejemplo, retinopatía diabética, cáncer o neurodegeneración. Véase, por ejemplo, Dudley. A. C. et al., Biochem. J. 2005, 390 (Pt 2):427-36 y Sriram, K. et al., J. Biol. Chem. 2004, 279(19):19936-47. Epub 2004 Mar 2. Los inhibidores de JAK aquí descritos pueden usarse para tartar enfermedad de Alzheimer.
Los inhibidores de JAK aquí descritos pueden usarse además para tratar otras enfermedades inflamatorias tales como síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS) y shock séptico.
Los inhibidores de JAK aquí descritos pueden usarse además para tratar gota y mayor aumento de próstata debido a, por ejemplo, hipertrofia prostática benigna o hiperplasia prostática benigna.
Más enfermedades asociadas con JAK incluyen enfermedades de resorción ósea tales como osteoporosis,
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osteoartritis. La resorción ósea puede también asociarse con otras condiciones tales como desequilibrio hormonal y/o terapia hormonal, enfermedad autoinmune (por ejemplo, sarcoidosis ósea) o cáncer (por ejemplo, mieloma). La reducción de la resorción ósea debido a los inhibidores de JAK puede ser aproximadamente 10%, aproximadamente 20%, aproximadamente 30%, aproximadamente 40%, aproximadamente 50%, aproximadamente 60%, aproximadamente 70%, aproximadamente 80%, o aproximadamente 90%.
En algunas realizaciones, los inhibidores de JAK aquí descritos pueden además usarse para tratar un trastorno de ojo seco. Como aquí se usa, “trastorno de ojo seco” pretende incluir los estados enfermos resumidos en un informe oficial reciente del Taller de Ojo Seco (TOS), que define ojo seco como “una enfermedad multifactorial de las lágrimas y la superficie ocular que da como resultado síntomas de incomodidad, molestia visual e inestabilidad de película lagrimal con daño potencial a la superficie ocular. Está acompañado por una mayor osmolaridad de la película lagrimal e inflamación de la superficie ocular”. Lemp, “La definición y clasificación de enfermedad de ojo seco: informe del subcomité de la definición y clasificación del taller internacional de ojo seco”, The Ocular Surface, 5(2), 75-92 Abril 2007. En algunas realizaciones, el trastorno de ojo seco se selecciona de ojo seco deficiente con lágrima acuosa (OSDA) o trastorno de ojo seco evaporativo, o combinaciones apropiadas del mismo. En algunas realizaciones, el trastorno de ojo seco es ojo seco de síndrome de Sjorgen (OSSS). En algunas realizaciones, el trastorno de ojo seco es ojo seco de síndrome de no Sjorgen (OSSNS).
En un aspecto adicional, la presente invención proporciona compuestos de la invención para su uso en un método para tratar conjuntivitis, uveítis (incluyendo uveítis crónica), corioditis, retinitis, ciclitis, escleritis, episcleritis o iritis; tratar inflamación o dolor relacionado con trasplante de cornea, LASIK (queratomileusis in situ asistida por láser), queratectomia fotorefractiva o LASEK (queratomileusis sub-epitelial asistida por láser); inhibir la pérdida de agudeza visual relacionada con el trasplante de córnea, LASIK; queratectomía fotorefractiva o LASEK; o inhibir el rechazo de trasplante en un paciente que lo necesite, lo que comprende la administración al paciente de una cantidad terapéuticamente efectiva de la invención, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
Además, los compuestos de la invención, o en combinación con otros inhibidores de JAK, tales como los presentados en el N° de Serie de Estados Unidos 11/637.545, pueden usarse para tratar disfunción respiratoria o fallo asociado con infección viral, tal como gripe y SARS.
Puede usarse un compuesto de la Fórmula I, sales del mismo farmacéuticamente aceptables, como se describe en cualquiera de las reivindicaciones de la presente en un método para tratar cualquiera de las enfermedades o trastornos aquí descritos. En algunas realizaciones, la presente invención proporciona el uso de un compuesto de la Fórmula I como se describe aquí en cualquiera de las reivindicaciones, para la preparación de un medicamento para su uso en un método para tratar cualquiera de las enfermedades o trastornos aquí descritos.
Puede usarse un compuesto de la Fórmula I como aquí se describe, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en un método para modular JAK1. En algunas realizaciones, la presente invención también proporciona el uso de un compuesto de la Fórmula I como aquí se describe, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, para la preparación de un medicamento para su uso en un método para modular JAK1.
Como aquí se usa, el término “contactar” se refiere a poner juntas las fracciones indicadas en un sistema in vitro o un sistema in vivo. Paro ejemplo, “contactar” una JAK con un compuesto de la invención incluye la administración de un compuesto de la presente invención a un individuo o paciente, tal como un humano, que tenga una JAK, así como, por ejemplo, introducir un compuesto de la invención en una muestra que contenga una preparación celular o purificada que contenga la JAK.
Como aquí se usa, los términos “individuo” o “paciente”, usados intercambiablemente, se refieren a un animal, incluyendo mamíferos, preferentemente ratones, ratas, otros roedores, conejos, perros, gatos, cerdos, vacas, ovejas, caballos o primates, y más preferentemente humanos.
Como aquí se usa, la frase “cantidad terapéuticamente efectiva” se refiere a la cantidad de compuesto activo o agente farmacéutico que provoca la respuesta biológica o medicinal que un investigador, veterinario, doctor o medico está buscando en un tejido, sistema, animal, individuo o humano. En algunas realizaciones, la cantidad terapéuticamente efectiva es desde aproximadamente 5 mg a aproximadamente 100 mg, o desde aproximadamente 10 mg a aproximadamente 500 mg.
Como aquí se usa, los términos “tratar” o “tratamiento” se refieren a uno o más de (1) prevenir la enfermedad; por ejemplo, prevenir una enfermedad, condición o trastorno en un individuo que puede estar predispuesto a la enfermedad, condición o trastorno pero que aún no experimenta o muestra la patología o sintomatología de la enfermedad; (2) inhibir la enfermedad; por ejemplo, inhibir una enfermedad, condición o trastorno en un individuo que está experimentando o mostrando la patología o sintomatología de la enfermedad, condición o trastorno (esto es, detener el desarrollo de la patología y/o sintomatología); y (3) mejorar la enfermedad; por ejemplo, mejorar una enfermedad, condición o trastorno en un individuo que está experimentando o mostrando
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la patología o sintomatología de la enfermedad, condición o trastorno (esto es, invirtiendo la patología y/o sintomatología) tal como reduciendo la severidad de la enfermedad.
Terapias de combinación
Uno o más agentes farmacéuticos adicionales tales como, por ejemplo, agentes quimioterapéuticos, antiinflamatorios, esteroides, inmunosupresores así como Bcr-Abl, Flt-3, inhibidores de quinasa RAF y FAK tales como, por ejemplo, los descritos en WO 2006/056399 y otros agentes pueden usarse en combinación con los compuestos aquí descritos para el tratamiento de enfermedades, trastornos o condiciones asociadas con JAK. El uno o más agentes farmacéuticos adicionales pueden administrarse a un paciente simultáneamente o secuencialmente.
Los agentes quimioterapéuticos ejemplares incluyen inhibidores de proteosoma (por ejemplo, bortezomib), talidomida, revlimid y agentes que dañan el ADN tales como melfalán, doxorubicin, ciclofosfamida, vincristina, etoposida, carmustina y similares.
Los esteroides ejemplares incluyen cortiticosteroides talese como dexametasona o prednisona.
Los inhibidores ejemplares de Bcr-Abl incluyen los compuestos, y sales de los mismos farmacéuticamente aceptables, de los géneros y especies desvelados en la patente de Estados Unidos N° 5.521.184, WO 04/005281 y N° de Serie de Estados Unidos 60/578.491..
Los inhibidores ejemplares de Flt-3 incluyen los compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables, como se desvela en WO 03/037347, WO 03/099771 y WO 04/046120.
Los inhibidores ejemplares de RAF incluyen los compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables, como se desvela en WO 00/09495 y WO 05/028444.
Los inhibidores ejemplares de Flt-3 incluyen los compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables, como se desvela en WO 04/080980, WO 04/056786, WO 03/024967, WO 01/064655, WO 00/53595 y WO 01/014402.
En algunas realizaciones, uno más de los compuestos de la invención puedne usarse en combinación con uno o más de otros inhibidores de quinasa incluyendo imatinib, paritcularmetne para trtar pacientes reistentes a imatinib u otros inhibidores de quinasa.
En algunas realizaciones, uno o más de los inhibidores de JAK pueden usase en combianción con un quimioterapéutico en el tratamiento de cáncer, tal como mieloma múltiple, y puede mejorar la respuesta del tratamiento en comparación con la respuesta al agente quimioterapéutico solo, sin exacerbación de sus efectos tóxicos. Los ejemplos de agentes farmacéuticos adicionales usados en el tratamiento de mieloma múltiple pueden incluir, por ejemplo, sin limitación, melfalán, melfalán más prednisona [MP], doxorubicina, dexametasona y Velcade (bortezomib). Más agentes adicionales usados en el tratamiento de mieloma múltiple incluyen inhibidores de quinasa Bcr-Abl, Flt-3, RAF y FAK. Los efectos aditivos o sinergéticos son resultados deseables de combinar un inhibidor de JAK de la presente invención con un agente adicional. Además, la resistencia de células de mieloma múltiple a agentes tale como dexametasona pueden ser reversibles después de tratamiento con un inhibidor de JAK de la presente invención. Los agentes pueden combinarse con los compuestos presentes en una forma de dosis única o continua, o los agentes pueden administrase simultáneamente o secuencialmente como formas de dosis separadas.
En algunas realizaciones, un corticosteroide tal como dexametasona se administra a un paciente en combinación con al menos un inhibidor de JAK donde la dexametasona se administra intermitentemente en oposición a continuamente.
En algunas realizaciones más, las combinaciones de uno o más inhibidores de JAK de la invención con otros agentes terapéuticos pueden administrarse a un paciente antes a, o durante, y/o después de un trasplante de médula ósea o trasplante de célula madre.
En algunas realizaciones, el agentes terapéutico adicional es acetónido de fluocinolona (Retisert®), o rimexolona (AL-2178, Vexol, Aclon).
En algunas realizaciones, el agente terapéutico adicional es ciclosporina (Restasis®).
En algunas realizaciones, el agente terapéutico adicional es corticosteroide. En algunas realizaciones, el corticosteroide es triamcinolona, dexametasona, fluocinolona, cortisona, prednisolona o flumetolona.
En algunas realizaciones, el agente terapéutico adicional se selecciona de Dehydrex™ (Holles Labs),
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Civamida (Opko), hialuronato de sodio (Vismed, Lantibio/TRB Chemedia), ciclosporina (ST-603, Sirion Therapeutics), ARG101(T) (testosterona, Argentis), AGR1012(P) (Argentis), ecabet de sodio (Senju-Ista), gefarnate (Santen), ácido 15-(s)-hidroxieicosatetraenoico (15(S)-HETE), cevilemina, doxiciclina (ALTY-0501, Alacrity), minociclina, iDestrin™ (NP50301, Nascent Pharmaceuticals), ciclosporina A (Nova22007, Novagali), oxitetraciclina (Duramycin, MOLI1901, Lantibio), CF101(2S,3S,4R,5R)-3,4-dihidroxi-5-[6-[(3-iodofenil)metilamino]purin-9-il]-N-metil- oxolano-2-carbamil, Can-Fite Biopharma),voclosporina (LX212 o LX214, Lux Biosciences), ARG103 (Agentis), RX- 10045 (análogo de resolución sintético, Resolvyx), DYN15 (Dyanmis Therapeutics), rivoglitazona (DE011, Daiichi Sanko), TB4 (RegeneRx), OPH-01 (Ophtalmis Monaco), PCS101 (Pericor Science), REV1-31 (Evolutec), Lacritin (Senju), rebamipida (Otsuka-Novartis), OT-551 (Othera), PAI-2 (Universidad de Pennsylvania y Universidad de Temple), pilocarpina, tacrolimus, pimecrolimus (AMS981, Novartis), loteprednol etabonato, rituximab, diquafosol tetrasodio (INS365, Inspire), KLS-0611 (Kissei Pharmaceuticals), dehidroepiandrosterona, anakinra, efalizumab, micofenolato sódico, etanercept (Embrel®), hidroxicloroquina, NGX267 (TorreyPines Therapeutics), actemra, gemcitabine, oxaliplatin, L-asparaginasa, o talidomida.
En algunas realizaciones, el agente terapéutico adicional es un agentes anti-angiogénico, agonista colinérgico, modulador de receptor TRP-1, un bloqueador de canal de calcio, un secretagogo de mucina, estimulante de MUC1, un inhibidor de calcinerurina, un corticosteroide, un agonista de receptor P2Y2, un agonista de receptor muscarínico, un inhibidor de mTOR, otro inhibidor de JAK, inhibidor de quinasas Bcr-Abl, inhibidor de quinasa Flt-3, inhibidor de quinasa RAF e inhibidor de quinasa FAK tales como, por ejemplo, aquellos descritos en WO 2006/056399. En algunas realizaciones, el agente terapéutico adicional es un derivado de tetraciclina (por ejemplo, minociclina o doxiclina). En algunas realizaciones, el agente terapéutico adicional se une a FKBP12.
En algunas realizaciones, el agente terapéutico adicional es un agente alquilante o agentes de enlace cruzado con ADN; un agente anti-metabolito/demtilante (por ejemplo, 5-flurouracil, capecitabina o azacitidina); una terapia anti-hormona (por ejemplo, antagonistas de receptor de hormona, SERMS, o inhibidores de aromotosa); un inhibidor mitótico (por ejemplo, vincristina o paclitaxel); un inhibidor de topoisomerasa (I o II) (por ejemplo, mitoxantrona y irinotecan); inductores apoptóticos (por ejemplo, ABT-737), una terapia de ácido nucleico (por ejemplo, antisentido o ARNi); ligandos de receptor nuclear (por ejemplo, agonistas y/o antagonistas: todo el ácido trans-retinoico o bexaroteno); agentes dirigidos epigenéticos tales como inhibidores de histona deacetilasa (por ejemplo, vorinostat), agentes hipometilantes (por ejemplo, decitabina), reguladores de estabilidad proteica tales como inhibidores de Hsp90, ubiquitina y/o moléculas que se conjugan o desconjugan del tipo de ubiquitina; o un inhibidor de EGFR (erlotinib).
En algunas realizaciones, los agentes terapéuticos adicionales son gotas demulcentes para ojos (también conocidas domo “lágrimas artificiales”) que incluyen, aunque no se limitan a, composiciones que contienen polivinilalcohol, hidroxipropilmetilcelulosa, glicerina, glicol de polietileno (por ejemplo, PEG400), o
carboximetilcelulosa. Las lágrimas artificiales ayudan en el tratamiento de ojo seco compensando la hidratación reducida y la capacidad lubricantes de la película de lágrima. En algunas realizaciones, el agente terapéutico adicional es un fármaco mucolítico, tal como N-acetil-cisteína, que puede interactuar con las mucoproteínas y, por lo tanto, reducir la viscosidad de la película de lágrima.
En algunas realizaciones, los agentes terapéuticos adicionales incluyen un agente antibiótico, antiviral, antifúngico, anestésico, agentes antiinflamatorios que incluyen agentes antiinflamatorios esteroides y no esteroides y anti-alérgicos. Los ejemplos de medicamentos adecuados incluyen aminoglicósidos tales como amikacina, gentarmicina, tobramicina, estpretomicina, netilmicina y kanamicina; fluoroquinolonas tales como ciprofloxacina, norfloxacina, ofloxacina, trovafloacina, lomefloxacina, levofloxacina y enoxacina; naftiridina; sulfonamidas; polimixina; cloranfenicol; neomicina; paramomicina; colistimetato; bacitracina; vancomicina; tetraciclinas; rifampina y sus derivados (“rifampinas”); cicloserina; beta-lactamas; cefalosporinas; anfotericinas; fluconazol; flucitosina; natamicina; miconazol; ketoconozol; corticosteroides; diclofenac; flurbiprofeno; ketorolac; suprofeno; cromolina; lodoxamida; levocabastina; nafazolina; antazolina; feniramin; o antibiótico de azalida.
Formulaciones farmacéuticas y formas de dosis
Cuando se emplean como sustancias farmacéuticas, los compuestos de la invención pueden administrarse en forma de composiciones farmacéuticas. Estas composiciones pueden prepararse de una manera bien conocida en la técnica farmacéutica, y pueden administrase a través de una variedad de rutas, dependiendo de si se desea tratamiento local o sistémico y del área a tratar. La administración puede ser tópica (incluyendo transdérmica, epidérmica, oftalmológica y a la membranas mucosas incluyendo administración intranasal, vaginal y rectal), pulmonar (por ejemplo, inhalación o insuflación de polvos o aerosoles, incluyendo mediante nebulizador, intratraqueal o intranasal), oral o parenteral. La administración parenteral puede ser intravenosa, intraarterial, subcutánea, intraperitoneal, intramuscular o inyección o infusión; o intracraneal, por ejemplo, administración intratecal o intraventricular. La administración parenteral puede ser en forma de una dosis con un único bolo, o puede ser, por ejemplo, mediante una bomba de perfusión continua. Las composiciones y formulaciones farmacéuticas para administración tópica pueden incluir parches transdérmicos, pomadas, lociones, cremas, geles, gotas, supositorios, sprays, líquidos y polvos. Los transportadores farmacéuticos convencionales, bases acuosas, en
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polvo o aceitosas, espesantes y similares pueden ser necesarios o deseables.
Se proporcionan composiciones farmacéuticas que contienen, como el principio activo, el compuesto de la invención o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en combinación con uno o más trasportadores farmacéuticamente aceptables (excipientes). En algunas realizaciones, la composición es adecuada para administración tópica. Al hacer composiciones de la invención, el principio activo se mezcla típicamente con un excipiente, se diluye por un excipiente o se encierra dentro de tal transportador en forma de, por ejemplo, una cápsula, bolsita, papel u otro recipiente. Cuando el excipiente sirve como un diluyente, puede ser un material sólido, semi-sólido o líquido, que actúa como un vehículo, transportador o medio para el principio activo. Así, las composiciones pueden tener forma de comprimidos, píldoras, polvos, pastillas, bolsitas, cápsulas, elixires, suspensiones, emulsiones, soluciones, jarabes, aerosoles (como un sólido o en un medio líquido), pomadas que contienen, por ejemplo, hasta el 10% por peso del compuesto activo, cápsulas blandas o duras de gelatina, supositorios, inyecciones inyectables estériles y polvos empaquetados estériles.
En la preparación de una formulación, el compuesto activo puede molerse para proporcionar el tamaño apropiado de partícula antes de combinarlo con otros ingredientes. Si el compuesto activo es sustancialmente insoluble, puede molerse hasta un tamaño de partícula inferior a malla 20. Si el compuesto activo es sustancialmente soluble en agua, el tamaño de partícula puede ajustarse moliendo para proporcionar una distribución sustancialmente uniforme en la formulación, por ejemplo, aproximadamente malla 40.
Los compuestos de la invención pueden molerse usando procedimientos conocidos de molienda tales como molienda húmeda para obtener un tamaño de partícula apropiado para la formación de comprimidos y para otros tipos de formulación. Las preparaciones finamente divididas (nanoparticuladas) de los compuestos de la invención pueden prepararse mediante procesos conocidos en la técnica, por ejemplo, véase la solicitud de patente internacional N° WO 2002/000196.
Algunos ejemplos de excipientes adecuados incluyen lactosa, dextrosa, sacarosa, sorbitol, manitol, almidones, goma acacia, fosfato de calcio, alginatos, tragacanto, gelatina, silicato de calcio, celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, celulosa, jarabe y metilcelulosa. Las formulacionese pueden incluir además: agentes lubricantes tales como talco, estearato de magnesio y aceite mineral; agentes humectantes; agentes emulsionantes y suspensores; agentes conservantes tales como metil- e propilhidroxi-benzoato; agentes dulcificantes; y agentes aromatizantes. Las composiciones de la invención pueden formularse para proporcionar una liberación rápida, prolongada o retardada del principio activo después de su administración al paciente empleando procedimientos conocidos en la técnica.
En algunas realizaciones, la composición farmacéutica comprende celulosa microcristalina silicificada (CMCS) y al menos un compuesto aquí descrito, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable. En algunas realizaciones, la celulosa microcristalina silicificada comprende aproximadamente 98% de celulosa microcristalina y aproximadamente 2% de dióxido de silicio p/p.
En algunas realizaciones, la composición es una composición de liberación prolongada que comprende al menos un compuesto aquí descrito o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, y al menos un transportador farmacéuticamente aceptable. En algunas realizaciones, la composición comprende al menos un compuesto aquí descrito o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, y al menos un componente seleccionado de celulosa microcristalina, monohidrato de lactosa, hidroxipropilmetilcelulosa y óxido de polietileno. En algunas realizaciones, la composición comprende al menos un compuesto aquí descrito o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, y celulosa microcristalina, monohidrato de lactosa e hidroxipropilmetilcelulosa. En algunas realizaciones, la composición comprende al menos un compuesto aquí descrito o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, y celulosa microcristalina, monohidrato de lactosa y óxido de polietileno. En algunas realizaciones, el monohidrato de lactosa es Fast-flo 316™. En algunas realizaciones, la hidroxipropilmetilcelulosa es hidroxipropilmetilcelulosa 2208 K4M (por ejemplo, Methocel K4 Premier™) y/o hidroxipropilmetilcelulosa 2208 K100LV (por ejemplo, Methocel K00LV™). En algunas realizaciones, el óxido de polietileno es óxido de polietileno WSR 1105 (por ejemplo, Polyox WSR 1105™).
En algunas realizaciones, se usa un proceso de granulación húmeda para producir la composición. En algunas realizaciones, se usa un proceso de granulación seca para producir la composición.
Las composiciones pueden formularse en una forma de dosis de unidad, conteniendo cada dosis desde aproximadamente 5 a aproximadamente 1.000 mg (1 g), con más frecuencia desde aproximadamente 100 mg a aproximadamente 500 mg, del principio activo. En algunas realizaciones, cada dosis contiene aproximadamente 10 mg del componente activo. En algunas realizaciones, cada dosis contiene aproximadamente 50 mg del componente activo. En algunas realizaciones, cada dosis contiene aproximadamente 25 mg del componente activo. Los términos “formas de dosis de unidad” se refieren a unidades físicamente separadas adecuadas como dosis unitarias para sujetos humanos y otros mamíferos, conteniendo cada unidad una cantidad predeterminada de material activo calculada para producir el efecto terapéutico deseado, junto con un excipiente farmacéutico adecuado.
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En algunas realizaciones, las composiciones de la invención contienen desde aproximadamente 5 mg a aproximadamente 50 mg del principio activo. Un experto en la técnica apreciará que esto representa compuestos o composiciones que contienen desde aproximadamente 5 mg a aproximadamente 10 mg, desde aproximadamente 10 mg a aproximadamente 15 mg, desde aproximadamente 15 mg a aproximadamente 20 mg, desde aproximadamente 20 mg a aproximadamente 25 mg, desde aproximadamente 25 mg a aproximadamente 30 mg, desde aproximadamente 30 mg a aproximadamente 35 mg, desde aproximadamente 35 mg a aproximadamente 40 mg, desde aproximadamente 40 mg a aproximadamente 45 mg o desde aproximadamente 45 mg a
aproximadamente 50 mg del principio activo.
En algunas realizaciones, las composiciones de la invención contienen desde aproximadamente 50 mg a aproximadamente 500 mg del principio activo. Un experto en la técnica apreciará que esto representa compuestos o composiciones que contienen desde aproximadamente 50 mg a aproximadamente 100 mg, desde aproximadamente 100 mg a aproximadamente 150 mg, desde aproximadamente 150 mg a aproximadamente 200 mg, desde aproximadamente 200 mg a aproximadamente 250 mg, desde aproximadamente 250 mg a aproximadamente 300 mg, desde aproximadamente 300 mg a aproximadamente 350 mg, desde aproximadamente 350 mg a
aproximadamente 400 mg, desde aproximadamente 400 mg a aproximadamente 450 mg o desde aproximadamente 450 mg a aproximadamente 500 mg del principio activo.
En algunas realizaciones, las composiciones de la invención contienen desde aproximadamente 500 mg a aproximadamente 1.000 mg del principio activo. Un experto en la técnica apreciará que esto representa compuestos o composiciones que contienen desde aproximadamente 500 mg a aproximadamente 550 mg, desde
aproximadamente 550 mg a aproximadamente 600 mg, desde aproximadamente 600 mg a aproximadamente 650 mg, desde aproximadamente 650 mg a aproximadamente 700 mg, desde aproximadamente 700 mg a
aproximadamente 750 mg, desde aproximadamente 750 mg a aproximadamente 800 mg, desde aproximadamente 800 mg a aproximadamente 850 mg, desde aproximadamente 850 mg a aproximadamente 900 mg, desde aproximadamente 900 mg a aproximadamente 950 mg o desde aproximadamente 950 mg a aproximadamente 1.000 mg del principio activo.
El compuesto activo puede ser efectivo en un amplio rango de dosis y generalmente se administra en una cantidad farmacéuticamente efectiva. Sin embargo, se entenderá, que la cantidad del compuesto que se administra realmente la determinará un médico, en función de las circunstancias relevantes, incluyen la condición a ser tratada, la ruta elegida de administración, el compuesto real administrado, la edad, el peso y respuesta al paciente individual, la severidad de los síntomas del paciente y similares.
Para preparar composiciones sólidas tales como comprimidos, el principal principio activo se mezcla con un excipiente farmacéutico para formar una composición pre-formulación sólida que contiene una mezcla homogénea de un compuesto de la presente invención. Cuando se hace referencia a estas composiciones pre-formulación como homogéneas, el principio activo está típicamente disperso uniformemente en la composición para que la composición pueda subdividirse fácilmente en formads de dosis de unidad igualmente efectivas tales como comprimidos, píldoras y cápsulas. La pre-formulación sólida se subdivide después en formas de dosis de unidad del tipo descrito anteriormente conteniendo, por ejemplo, desde aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1000 mg del principio activo de la presente invención.
Los comprimidos o píldoras de la presente invención pueden cubrirse o formar un compuesto de otra forma para proporcionar una forma de dosis que produzca la ventaja de la acción prolongada. Por ejemplo, el comprimido o pastilla puede comprender una componente de dosis interior y un componente de dosis exterior, estando éste en forma de cubierta sobre el primero. Los dos componentes pueden estar separados por una capa entérica que sirve para resistir a la desintegración en el estómago y permiter que el componente interior pase intacto al duodeno o se retrase su liberación. Pueden usarse una variedad de materiales para tales capas entéricas o cubiertas, dichos materiales incluyendo un número de ácidos poliméricos y mezclas de ácidos poliméricos con tales materiales como goma laca, alcohol cetílico y acetato de celulosa.
Las formas líquidas en las que los compuestos y composiciones de la presente invención pueden incorporarse para su administración oralmente o mediante inyección incluyen soluciones acuosas, jarabes con el sabor adecuado, suspensiones acuosas o aceitosas, y emulsiones con sabor con aceites comestibles tales como aceite de semilla de algodón, aceite de sésamo, aceite de coco o aceite de cacahuete, así como elixires y vehículos farmacéuticos similares.
Las composiciones para inhalación in insuflación incluyen soluciones y suspensiones en disolventes acuosos u orgánicos farmacéuticamente aceptables, o mezclas de los mismos, y polvos. Las composiciones líquidas o sólidas pueden contener excipientes adecuados farmacéuticamente aceptables como se ha descrito anteriormente. En algunas realizaciones, las composiciones se administración mediante ruta respiratoria oral o nasal para efecto local o sistémico. Las composiciones pueden nebulizarse mediante el uso de gases inertes. Las soluciones nebulizadas pueden respirarse directamente desde el dispositivo nebulizador o el dispositivo nebulizador puede estar unido a una máscara o tienda en la cara, o máquina respiratoria con presión positiva intermitente. Las
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composiciones en solución, suspensión o polvos pueden administrarse oralmente o nasalmente a partir de dispositivos que administran la formulación de una manera apropiada.
Las formulaciones tópicas pueden contener uno o más trasportadores convencionales. En algunas realizaciones, las pomadas pueden contener agua y uno o más trasportadores hidrofóbicos seleccionados de, por ejemplo, parafina líquida, alquiléter de polioxietileno, glicol de propileno, vaselina blanca y similares. Las composiciones transportadoras de cremas pueden estar basadas en agua en combinación con glicerol y uno o más componentes, por ejemplo, monoestearato de glicerina, PEG- monoestearato de glicerina y alcohol estearilo cetílico. Los geles pueden formularse usando alcohol de isopropilo y agua, adecuadamente en combinación con otros componentes tales como, por ejemplo, glicerol, hidroxietilcelulosa y similares. En algunas realizaciones, las formulaciones tópicas contienen al menos aproximadamente 0,1, al menos aproximadamente 0,25, al menos aproximadamente 0,5, al menos aproximadamente 1, al menos aproximadamente 2 o al menos aproximadamente 0,5% de peso del compuesto de la invención. Las formulaciones tópicas pueden empaquetarse adecuadamente en tubos de, por ejemplo, 100 g que se asocian opcionalmente con instrucciones para el tratamiento de la indicación seleccionada, por ejemplo, psoriasis u otra condición cutánea.
La cantidad de compuesto o composición administrada a un paciente variará dependiendo de lo que se esté administrando, el fin de la administración, como profilaxis o terapia, el estado del paciente, la manera de administración y similares. En aplicaciones terapéuticas, las composiciones pueden administración a un paciente que ya haya sufrido una enfermedad en una cantidad suficiente para curar o al menos detener los síntomas de la enfermedad y sus complicaciones. Las dosis efectivas dependerán de la condición de enfermedad que se está tratando así como del juicio del médico que esté atendiendo dependiendo de factores tales como la severidad de la enfermedad, la edad, el peso y la condición general del paciente y similares.
Las composiciones administradas a un paciente pueden estar en forma de composiciones farmacéuticas descritas anteriormente. Estas composiciones pueden esterilizarse mediante técnica convencionales de esterilización, o pueden filtrarse estériles. Las soluciones acuosas pueden empaquetarse para su uso como tales, o liofilizarse, estando la preparación liofilizada combinado con un transportador acuoso estéril antes de su administración. El pH de las preparaciones del compuesto estará típicamente entre 3 y 11, más preferentemente de 5 a 9 y más preferentemente de 7 a 8. Se entenderá que el uso de ciertos de los excipientes, transportadores o estabilizadores anteriores dar como resultado la formación de sales farmacéuticas.
La dosis terapéutica de un compuesto de la presente invención puede variar en función de, por ejemplo, el uso particular para el que se hace el tratamiento, la manera de administración del compuesto, la salud y condición del paciente y el juicio del médico que lo receta. La proporción o concentración de un compuesto de la invención en una composición farmacéutica puede variar dependiendo de un número de factores que incluyen dosis, características químicas (por ejemplo, hidrofobicidad) y la ruta de administración. Por ejemplo, los compuestos de la invención pueden proporcionarse en una solución acuosa fisiológica amortiguadora que contiene desde aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10% p/v del compuesto para administración parenteral. Algunos intervalos típicos de dosis son desde aproximadamente 1 pg/kg a aproximadamente 1 g/kg de peso corporal por día. En algunas realizaciones, el intervalo de dosis es desde aproximadamente 0,01 mg/kg a aproximadamente 100 mg/kg de peso corporal por día. Es probable que la dosis dependa de variables tales como el tipo y extensión de progresión de la enfermedad o trastorno, el estado general de salud del paciente particular, la eficacia biológica relativa del compuesto seleccionado, la formulación del excipiente, y su ruta de administración. Las dosis efectivas pueden extrapolarse de curvas dosis-respuesta derivadas de sistemas de pruebas in vitro o con modelos animales.
Las composiciones de la invención pueden además incluir uno o más agentes farmacéuticos adicionales tales como un quimioterapéutico, esteroide, compuesto antiinflamatorio o inmunosupresor, ejemplos de los cuales se han enumerado anteriormente.
En algunas realizaciones, el compuesto, o sal del mismo farmacéuticamente aceptable, se administra en una composición oftalmológica. Por consiguiente, en algunas realizaciones, los métodos comprenden la administración del compuesto, o sal del mismo farmacéuticamente aceptable, y un transportador oftalmológicamente aceptable. En algunas realizaciones, la composición oftalmológica es una composición líquida, composición semi- sólida, inserción, películas, micropartículas o nanopartículas.
En algunas realizaciones, la composición oftalmológica es una composición líquida. En algunas realizaciones, la composición oftalmológica es una composición semi-sólida. En algunas realizaciones, loa composición oftalmológica es una composición tópica. Las composiciones tópicas incluyen, aunque no se limitan a, composiciones líquidas y semi-sólidas. En algunas realizaciones, la composición oftalmológica es una composición tópica. En algunas realizaciones, la composición tópica comprende una solución acuosa, una suspensión acuosa, una pomada o un gel. En algunas realizaciones, la composición oftalmológica se aplica tópicamente a la parte delantera del ojo, bajo el párpado superior, o en el párpado inferior y en el fondo de saco. En algunas realizaciones, la composición oftalmológica está esterilizada. La esterilización puede llevarse a cabo mediante técnica conocidas como filtración esterilizadora de la solución o calentando la solución en una ampolla preparada para su uso. Las
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composiciones oftalmológicas de la invención pueden además contener excipientes farmacéuticos adecuados para la preparación de formulaciones oftalmológicas. Los ejemplos de tales excipientes son agentes conservadores, agentes amortiguadores, agentes quelante, agentes antioxidantes y sales para regular la presión osmótica.
Como aquí se usan, los términos “transportador oftalmológicamente aceptable” se refieren a cualquier material que pueden contener y liberar el compeusto, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, y que es compatible con el ojo. En algunas realizaciones, el transportador oftalmológicamente aceptable es agua o una solución o suspensión acuosa, pero también incluye aceites tales como los usados para hacer pomadas y matrices poliméricas como las usadas en inserciones oculares. En algunas realizaciones, la composición puede ser una suspensión acuosa que compernde el compuesto o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable. Las composiciones oftalmológicas liquidas, incluyendo tanto pomadas como suspensiones, pueden tener unas viscosidad que es adecuada para la ruta de administración seleccionada. En algunas realizaciones, la composición oftalmológica tiene una viscosidad en el intervalo de desde aproximadamente 1.000 a aproximadamente 30.000 centipoise.
En algunas realizaciones, las composiciones oftalmológicas pueden además comprender uno o más surfactantes, adyuvantes, amortiguadores, antioxidantes, ajustadores de tonicidad, conservantes (por ejemplo, EDTA, BAK (cloruro de benzalconio), clorito de sodio, perborato de sodio, policuarterio-1, espesantes o modificadores de viscosidad (por ejemplo, carboximetilcelulosa, hidroximetilcelulosa, alcohol de polivinilo, glicol de polietileno, glicol 400, propilenglicol, hidroximetilcelulosa, hidroxipropil-guar, ácido hialurónico y hidroxipropilcelulosa) y similares. Los aditivos en la formulación pueden incluir, aunque no se limitan a, cloruro de sodio, bicarbonato de sodio, ácido sórbico, metilparabeno, propilparabeno, clorhexidina, aceite de ricino y perborato de sodio.
Las composiciones oftalmológicas acuosas (soluciones o suspensiones) generalmente no contienen constituyentes fisiológicamente u oftalmológicamente perjudiciales. En algunas realizaciones, se usa agua purificada o desionizada en la composición. El pH puede ajustar añadiendo cualquier ácido, base o tampón ajustador de pH fisiológicamente y oftalmológicamente aceptable hasta un intervalo de desde aproximadamente 5,0 a 8,5. Los ejemplos oftalmológicamente aceptables de ácidos incluyen acético, bórico, cítrico, láctico, fosfórico, hidroclórico y similares, y ejemplos de bases incluyen hidróxido de sodio, fosfato de sodio, borato de sodio, citrato de sodio, acetato de sodio, lactato de sodio, trometamina, trishidroximetilamino-metano y similares. Las sales y tampones incluyen citrato/dextrosa, bicarbonato de sodio, cloruro de amonio y mezcla de los ácidos y bases anteriormente mencionados.
En algunas realizaciones, los métodos incluyen la formación o suministro de un depósito del agente terapéutico en contacto con la superficie externa del ojo. Un depósito se refiere a una fuente de agente terapéutico que no se elimina rápidamente por lágrimas y otros mecanismos de limpieza ocular. Esto permite que altas concentraciones continuadas y prolongadas de agente terapéutico estén presentes en el fluido sobre la superficie externa del ojo mediante una única aplicación. Sin desear estar unido a ninguna teoría, se cree que la absorción y penetración pueden depender de la concentración de fármaco disuelto y de la duración de contacto del tejido externo con el fármaco que contiene fluido. Cuando el fármaco se elimina mediante limpieza del fluido ocular y/o absorción en el tejido del ojo, se proporciona más fármaco, por ejemplo se disuelve en el fluido ocular repuesto del depósito. Por consiguiente, el uso de un depósito puede facilitar de manera más sencilla la carga del tejido ocular para más agentes terapéuticos insolubles. En algunas realizaciones, el depósito puede permanecer hasta ocho horas o más. En algunas realizaciones, las formas del depósito oftalmológico incluyen, aunque no se limitan a, suspensiones poliméricas acuosas, pomadas e inserciones sólidas.
En algunas realizaciones, la composición oftalmológica es una pomada o un gel. En algunas realizaciones, la composición oftalmológica es un vehículo de administración con base de aceite. En algunas realizaciones, la composición comprende una base de petróleo o lanolina a al que se añade el principio activo, normalmente de 0,1 a 2%, y excipientes. Las bases comunes incluyen, aunque no se limitan a, aceite mineral, petrolato y combinaciones de los mismos. En algunas realizaciones, la pomada se aplica como una franja en el párpado inferior.
En algunas realizaciones, la composición oftalmológica es una inserción oftalmológica. En algunas realizaciones, la inserción oftalmológica es biológicamente inerte, blanda, bio-erosionable, viscoelástica, estable a esterilización después de exposición a agentes terapéuticos, resistente a infecciones de bacterias nacidas en el aire, bio-erosionalbe, bio-compatible y/o viscoelástica. En algunas realizaciones, la inserción comprende una matriz oftalmológicamente aceptable, por ejemplo, una matriz polimérica. La matriz es típicamente un polímero y el agente terapéutico generalmente se dispersa en la misma o se une a la matriz polimérica. En algunas realizaciones, el agente terapéutico puede liberarse lentamente de la matriz mediante disolución o hidrólisis del enlace covalente. En algunas realizacionese, el polímero es bioerosibonable (soluble) y la velocidad de disolución el mismo puede controlar la velocidad de liberación del agente terapéutico disperso. De otra forma, la matriz polimérica es un polímero biodegradable que se rompe mediante hidrólisis para así liberar el agente terapéutico unido al mismo o disperso en el mismo. En más realizaciones, la matriz y el agente terapéutico pueden estar rodeados por una cubierta polimérica adicional para controlar la liberación. En algunas realizaciones, la inserción comprende un polímero biodegradable tal como policaprolactona (PCL), un copolímero de etileno/acetato de vinilo (EVA),
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cianoacrilato de polialquilo, poliuretano, un nailon o poli(dl-láctido-co-glicólido) (PLGA), o un copolímero de cualquiera de estos. En algunas realizaciones, el agente terapéutico está dispuesto en el material de matriz o disperso entre la composición de monómero usada para hacer el material de matriz antes de la polimerización. En algunas realizaciones, la cantidad de agente terapéutico es desde aproximadamente 0,1 a aproximadamente 50%, o desde aproximadamente 2 a aproximadamente 20%. En más realizaciones, la matriz polimérica biodegradable o bioerosibonable se usa para que la inserción gastada no tenga que ser retirada. Cuando el polímero biodegradable o bioerosionable se degrada o disuelve, el agente terapéutico se libera.
En más realizaciones, la inserción oftalmológica comprende un polímero, incluyendo aunque sin limitar a, aquellos descritos en Wagh, et al. “Polímeros usados en forma de dosis ocular y sistemas de administración de fármacos”, Asian J. Pharm., páginas 12-17 (Enero 2008). En algunas realizaciones, la inserción comprende un polímero seleccionado de polivinilpirrolidona (PVP), un polímero o copolímero de acrilato o metacrilato (por ejemplo, Eudragit®, familia de polímeros de Rohm o Degussa), hidroximetilcelulosa, ácido poliacrílico, dendrímeros de poli(amidoamina), poli(dimetilsiloxano), óxido de polietielno, poli(láctido-co-glicólido), poli(2-hidroxietilmetacrilato), poli(alcohol de vinilo), o poli(fumarato de propileno). En algunas realizaciones, la inserción comprende Gelfoam® R. En algunas realizaciones, la inserción es un ácido poliacrílico de 459 kDa-conjugado de cisteína.
En algunas realizaciones, la composición oftalmológica es una película oftalmológica. Los polímeros adecuados para tales películas incluyen, aunque no se limitan a, los descritos en Wagh et al. (ibid.). En algunas realizaciones, la película es una lente blanda de contacto, como las hechas a partir de copolímeros de N,N- dietilacrilamida y ácido metacrílico entrecruzado con dimetacrilato de etilenglicol.
En algunas realizaciones, la composición oftalmológica comprende microesferas o nanopartículas. En algunas realizaciones, las microesferas comprenden gelatina. En algunas realizaciones, las microesferas se inyectan en el segmento posterior del ojo, en el espacio coroidal, en la esclerótica, intravitrealmente o sub-retinalmente. En algunas realizaciones, las microesferas o nanopartículas comprende un polímero que incluye, aunque no se limita a, aquellos descritos en Wagh et al. (ibid.). En algunas realizaciones, el polímero es quitosano, un ácido policarboxíllico tal como áciod poliacrílico, partículas de albúmina, ésteres de ácido hialurónico, ácido politacónico, poli(butil)cianocrilato, policaprolactona, poli(isobutil)caprolactona, poli(áciod láctico-ácido co-glicólico) o poli(ácido láctico). En algunas realizaciones, las microesferas o nanopartículas comprenden partículas sólidas de lípidos.
En algunas realizaciones, la composición oftalmológica comprende una resina de intercambio iónico. En algunas realizaciones, la resina de intercambio iónico es una zeolita inorgánica o una resina sintética orgánica. En algunas realizaciones, la resina de intercambio iónico incluyen, aunque no se limita a, las descritas en Wagh, et al. (ibid.). En algunas realizaciones, la resina de intercambio iónico es un ácido poliacrílico parcialmente neutralizado.
En algunas realizaciones, la composición oftalmológica es una suspensión polimérica acuosa. En algunas realizaciones, el agente terapéutico o un agente polimérico de suspensión se suspende en un medio acuoso. En algunas realizaciones, la suspensión polimérica acuosa puede estar formulada para que conserve la misma o sustancialmente la misma viscosidad en el ojo que la que tenía antes de la administración al ojo. En algunas realizaciones, pueden formularse para que aumente la congelación después del contacto con fluido de lágrima.
Compuestos etiquetados y métodos de ensayo
Otro aspecto de la presente invención se refiere a compuestos etiquetados de la invención (radio- etiquetados, fluorescentes-etiquetados, etc.) que serían útiles no solamente en técnica de formación de imágenes sino también en ensayos, tanto in vitro como in vivo, para localizar y cuantificar JAK en muestras de tejidos, incluyendo humano, y para identificar ligandos de JAK mediante inhibición de enlace de un compuesto etiquetado. Por consiguiente, la presente invención incluye ensayos de JAK que contienen tales compuestos etiquetados.
La presente invención incluye además compuestos isotópicamente etiquetados de la invención un compuesto “isotópicamente” o “radio-etiquetado” es un compuesto de la invención donde uno o más átomos se reemplazan o sustituyen por un átomo con una masa atómica o número de masa diferente a la masa atómica o número de masa típicamente encontrado en la naturaleza (esto es, que ocurre de manera natural). Los radionúclidos adecuados que pueden incorporarse en compuestos de la presente invención incluyen, aunque no se limitan a, 3H (también escrito como T para tritio, 11C, 13C, 14C, 13N, 15N, 15O, 17O, 18O, 18F, 35S, 36Cl, 82Br, 75Br, 76Br, 77Br, 123I, 124I,
125I y 131I. El radionúclido que se incorpora a los compuestos radio-etiquetados instantáneos dependerá de la aplicación específica del compuesto radio-etiquetado. Por ejemplo, para ensayos de etiquetado y competición de JAK in vitro, los compuestos que incorporan 3H, 14C, 82Br, 125I, 131I o 35S serán generalmente los más útiles. Para aplicación de radio-imágenes, 11C, 18F, 125I, 123I, 124I, 131I, 75Br, 76Br o 77Br serán generalmente los más útiles.
Se entiende que un “radio-etiquetado” o “compuesto etiquetado” es un compuesto que ha incorporado al menos un radionúclido. En algunas realizaciones el radionúclido se selecciona del grupo consistente en 3H, 14C, 125I, 35Sy 82Br. En algunas realizaciones, el compuesto incorpora 1, 2 ó 3 átomos de deuterio.
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La presente invención puede incluir además métodos sintéticos para incorporar radio-isótopos en compuestos de la invención. Los métodos sintéticos para incorporar radio-isótopos en compuestos orgánicos son bien conocidos en la técnica, y un experto en la técnica reconocerá fácilmente los métodos aplicables a los compuestos de la invención.
Un compuesto etiquetado de la invención puede usarse en un ensayo de cribado para identificar/evaluar compuestos. Por ejemplo, un compuesto recién sintetizado o identificado (esto es, el compuesto de prueba) que se etiqueta puede evaluarse para su habildiad para unirse a JAK mediante el control de su variación de concentración cuando entra en contacto con JAK, a través del seguimiento del etiquetado. Por ejemplo, un compuesto de prueba (etiquetado) puede evaluarse para su habilidad para reducir enlace de otro compuesto que es conocido por enlazarse con una JAK (esto es, compuesto estándar). Por consiguiente, la habilidad de un compuesto de prueba para competir con el compuesto estándar para enlazarse con JAK directamente está correlacionada con su afinidad de enlace. Por el contrario, en otros ensayos de cribado, el compuesto estándar está etiquetado y los compuestos de prueba están sin etiquetar. Por consiguiente, se controla la concentración del compuesto estándar etiquetado con el fin de evaluar la competición entre el compuesto estándar y el compuesto de prueba, y así se determina la afinidad de enlace relativa del compuesto de prueba.
Kits
La presente invención también incluye kits farmacéuticos útiles, por ejemplo, en el tratamiento o prevención de enfermedades o trastornos asociados con JAK, tales como cáncer, que incluyen uno o más recipientes que contienen una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la invención. Tales kits pueden además incluir, si se desea, uno o más de varios componentes farmacéuticos convencionales de kit, tales como, por ejemplo, recipientes con uno o más trasportadores farmacéuticamente aceptables, recipientes adicionales, etc., como será fácilmente aparente para un experto en la técnica. Las instrucciones, bien como inserciones o como etiquetas, que indican las cantidades de los componentes que se administrarán, pautas de administración, y/o pautas para mezclar lo componentes, también pueden estar incluidos en el kit.
La invención ser describirá con más detalle por medio de los ejemplos específicos. Los siguientes ejemplos se ofrecen para fines ilustrativos, y no pretenden limitar la invención de ninguna manera. Aquellos expertos en la técnica reconocerán fácilmente una variedad de parámetros no críticos que pueden cambiarse o modificarse para producir esencialmente los mismos resultados. Los compuestos de los Ejemplos han resultados ser inhibidores de JAK de acuerdo, al menos, con un ensayo aquí descrito.
EJEMPLOS
El compuesto del Ejemplo 1 es un compuesto para su uso de acuerdo con la invención, y las sales de los Ejemplos 358 y 398 son sales para su uso de acuerdo con la invención. El ejemplo 399 describe composiciones de una sal para su uso de acuerdo con la invención. Otros compuestos descritos en los Ejemplo se incluyen por referencia.
Los compuestos de los ejemplos siguientes que contienen uno o más centros quirales se obtuvieron en forma enantioméricamente pura o como mezclas escalémicas, a menos que se especifique lo contrario.
A menos que se indique lo contrario, los compuestos de los ejemplos se purificaron mediante HPLC preparativo usando condiciones ácidas (método A) y se obtuvieron como una sal TF o usando condiciones básicas (método B) y se obtuvieron como una base libre.
Método A:
Columna: Waters Sun Fire C18, tamaño de particular 5 pm, 30 x 100 mm;
Fase móvil: agua (0,1% TFA)/acetonitrilo Velocidad de flujo: 60 mL/min
Gradiente: 5 mi o 12 min de 5% acetonitrilo/95% agua a 100% acetonitrilo Método B:
Columna: Waters X Bridge C18, tamaño de particular 5 pm, 30 x 100 mm;
Fase móvil: agua (0,15% NH4OH)/acetonitrilo
Método C:
Columna: columna C18, OBD 5 pm
Fase móvil: agua + 0,05% NH4OH (A), CH3CN + 0,05%NH4OH (B)
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Gradiente: 5% B a 100% B en 15 min Velocidad de flujo: 60 mL/min
Ejemplo 1. 1. {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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A una mezcla de tert-butil-3-hidroxiazetidina-1-carboxilato (10,0 g, 57,7 mmol), sulfóxido de dimetilo (24,0 mL, 338 mmol), trimetilamina (40 mL, 300 mmol) y cloruro de metileno (2,0 mL), se le añadió un complejo de trióxido de sulfuro-piridina (40 g, 200 mmol) en forma de porciones a 0 °C. La mezcla se mezcló durante 3 horas, se templó con salmuera y se extrajo con cloruro de metilo, los extractos combinados se secaron sobre Na2SO4 anhidro, filtraron y concentraron bajo presión reducida. El residuo se purificó mediante columna de gel de sílice (0-6% acetato de etilo (EtOAc) en hexanos) para dar tert-butil-3-oxoazetidina-1-carboxilato.
Etapa B: tert-butil-3- (Cianometileno)azetidina-l-carboxilato
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Un matraz de1 L de fondo redondo, secado en el horno y con 4 cuellos adaptado con una barra de mezclas, tabique, entrada de nitrógeno, embudo de adición de 250 ml y termopar se cargó con hidruro de sodio (5,6 g, 0,14 mol) y tetrahidrofurano (THF) (140 mL) bajo una atmósfera de nitrógeno. La mezcla se enfrió a 3 °C, y después de cargó con cianometilfosfonato de dietilo (224, mL, 0,138 mol) en forma de gotas por medio de una jeringa durante 20 minutos. La solución se volvió amarilla clara. La reacción después se mezcló durante 75 minutos mientras se calentaba a 18,2 °C. Se preparó una solución de tert-butil-3-oxoazetidina-1-carboxilato (20,0 g, 0,1 mol) en tetrahidrofurano (280 mL) en un fondo redondo secado en horno, cargado al embudo de adición por medio de una cánula, después se añadió a la mezcla de la reacción en forma de gotas durante 25 minutos. La solución de la reacción se volvió de color rojo. La reacción se dejó mezclar durante la noche. La reacción se comprobó después de 24 horas mediante TLC (70% hexano/EtOAc) y se descubrió que estaba completa. La reacción se diluyó con 200 mL de 20% salmuera y 250 mL de EtOAc. La solución se dividió y la fase acuosa se extrajo con 250 mL de EtOAc. La fase orgánica combinada se secó sobre MgSO4 y se filtró, evaporó bajo presión reducida, y purificó mediante cromatografía flash (0% a 20% EtOAc/hexanos, 150 g columna flash) para dar el producto deseado, tert-butil-3- (Cianometileno)azetidina-1-carboxilato(15 g, 66,1% producción).
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A una suspensión de hidruro de sodio (36,141 g, 903,62 mmol) en N,N-dimetilacetamida (118 mL) a -5 °C (baño de hielo/sal) se añadió una solución oscura de 4-cloropirrolo[2,3-d]pirimidina (119,37 g, 777,30 mmol) en N,N- dimetilacetamida (237 mL) lentamente. El matraz y el embudo de adición se enjuagaron con N,N-dimetilacetamida (30 mL). Se desarrolló una gran cantidad de gas inmediatamente. La mezcla se volvió una mezcla naranja ligeramente turbia. La mezcla se mezcló a 9 °C durante 60 minutos para dar una mezcla turbia marrón clara. A la mezcla se le añadió lentamente [2-(trimetilsilil)etoxi]metil cloruro (152,40 g, 914,11 mmol) y la reacción se mezcló a 0 °C durante 1 h. La reacción se templó con la adición de 12 mL de H2O lentamente. Se añadió más agua (120 mL) seguido de metil tert-butil éter (MTBE) (120 mL). La mezcla se mezcló durante 10 min. La capa orgánica se separó. La capa acuosa se extrajo con otra porción de MTBE (120 mL). Los extractos orgánicos se combinaron, lavaron con salmuera (120 mL x 2) y concentraron bajo presión reducida para dar el producto crudo 4-cloro-7-{[2- (trimetilsilil)etoxl]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina como un aceite oscuro. Producción 85.07 g (97%); LC-MS: 284.1 (M+H)+. Se llevó a la siguiente reacción sin purificación.
Etapa D: 4-(1H-Pirazol-4-il)-7-{[-(trímetillsilil)etoxi]etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina
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A un matraz con fondo redondo de 1000 mL se le cargó 4-cloro-7-{[2-(trimetilsilil)etoxl]metil}-7H-pirrolo[2,3- d]pirimidina (10,00 g, 35,23 mmol), 1-butanol (25,0 mL), 1-(1-etoxietN)-4-(4,4,5,5-tetrametil,1,3,2-dioxaborona-2-N)- 1H-pirazol (15,66 g, 52,85 mmol), agua (25,0 mL) y carbonato de potasio (12,17 g, 88,08 mmol). Esta solución se desgasificó 4 veces, llenando con nitrógeno cada vez. A la solución se le añadió tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0) (4,071 g, 3,523 mmol). La solución se desgasificó 4 veces, llenando con nitrógeno cada vez. La mezcla se mezcló durante la noche a 100 °C. Después de enfriarse a temperatura ambiente, la mezcla se filtró a través de un lecho de celita y la celita se enjuagó con acetato de etilo (42 mL). El filtrado se combinó, y la capa orgánica se separó. La capa acuosa se extrajo con acetato de etilo. Los extractos orgánicos se combinaron y concentraron bajo vacío con una temperatura de baño de 30-70 °C para dar el compuesto final 4-(1H-Pirazol-4-il)-7-{[- (trimetillsilil)etoxi]etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina. Producción: 78%. LC-MS:316.2 (M+H)+.
Etapa E: tert-Butil 3-(Cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidina-1-carboxilato
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A un matraz de 2 L de fondo redondo adaptado con agitación elevada, tabique y entrada de nitrógeno se cargó con tert-butil 3-(cianometil)azetidina-1-carboxilato (9,17 g, 0,0472 mol), 4-(1H-pirazol-4-il)-7-{[- (trimetillsilil)etoxi]etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina (14,9 g, 0,0472 mol) y acetonitrilo (300 mL). La solución resultante fue heterogénea. A la solución se añadió 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-ene (8,48 mL, 0,567 mol) en forma de porciones por medio de una jeringa durante 3 min a temperatura ambiente. La solución se volvió lentamente homogénea y de color amarillo. La reacción se dejó mezcla a temperatura ambiente durante 3 h. La
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reacción se completó con HPLC y LC/MS y se concentró mediante evaporación giratoria para eliminar acetonitrilo (~ 150 mL). Se añadió EtOAc (100 mL seguido de 100 ml de 20% salmuera. Las dos fases se dividieron. La fase acuosa se extrajo con 150 mL de EtOAc. Las fases orgánicas combinadas se secaron sobre MgSO4, filtraron y concentraron para producir un aceite naranja. La purificación mediante cromatografía de flash (150 gramos sílice, 60% EtOAc/hexanos, cargada con CH2Ch) produjo el compuesto del título tert-butil 3-(cianometil)-3-[4-(7-{[2- (trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidina-1-carboxilato como un aceite amarillo (21,1 g, 88% producción). LC-MS: [M+H]+ = 510.3.
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A una solución de tert-butil 3-(cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidina-1-carboxilato ( 2g, 3,9 mmol) en 10 mL de THF se añadieron 10 mL de 4 N HCl en dioxano. La solución se mezcló a temperatura ambiente durante 1 hora y se concentró in vacuo para proporcionar 1,9 g (99%) del compuesto del título como un polvo sólido blanco, que se usó para la siguiente reacción sin purificación. LC-MS: [M+H]+ = 410.3.
Etapa G: tert-Butil 4-{3-(Cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil) etoxi]metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1Hpirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidina-1-carboxilato
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En la solución de {3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il)acetonitrilo dihidrochloruro (2,6 g, 6,3 mmol), tert-butil 4-oxo-1-piperidinacarboxilato (1,3 g, 6,3 mmol) en THF (30 mL) se añadieron N,N-diisopropiletilamin a(4,4 mL, 25 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (2,2 g, 10 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Después de añadir 20 mL de salmuera, la solución se extrajo con EtOAc. El extracto se secó sobre Na2SO4 anhidro y se secó. El residuo se purificó mediante columna combinada de flash que se eluyó con 30-80% EtOAc en hexanos para dar el producto deseado, tert-butil 4-{3- (cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil) etoxi]metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1Hpirazol-1-il]azetidin-1-il}piperidina-1- carboxilato. Producción: 3,2 g (86%); LC-Ms: [M+H]+ = 593.3.
Etapa H: {1-Piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo trihidrochloruro
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A una solución de tert-butil 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsMil) etoxi]metN)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4- il)-1Hpirazol-1-il]azetidin-1 -il}piperidina-1-carboxMato (3,2 g, 5,4 mmol) en 10 mL de THF se le añadieron 10 mL de 4 N HCl en dioxano. La mezcla de la reacción se mezcló a temperatura ambiente durante 2 horas. Los disolventes que lo revolvían bajo presión reducida produjeron 3,25 g (100%) de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil)-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro como un polvo sólido blanco, que se usó directamente en la siguiente reacción. LC-MS: [M+H]+ = 493.3. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 8 9.42 (s 1H), 9.21 (s, 1H), 8.89 (s, 1H), 8.69 (s,1H), 7.97 (s, 1H), 7.39 (d, 1H), 5.68 (s, 2H), 4.96 (d, 2H), 4.56 (m, 2H), 4.02-3.63 (m, 2H), 3.55 (s, 2H), 3.53 (t, 2H),3.49-3.31 (3, 3H), 2.81 (m, 2H), 2.12 (d, 2H), 1.79 (m, 2H), 0.83 (t, 2H), -0.10 (s, 9H).
Etapa I: {1-{1-[3-Fluoro-2-(trífluorometil)isonicotinoil]piperídin-4-il}-3-[4-(7-{[2-(trímetilsilil)ethoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo.
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Una mezcla de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro (1,22g, 2,03 mmol), 3-fluoro-2-(trifluorometilo)ácido isonicotínico (460 mg, 2,2 mmol), benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino) fosfonio hexafluorofosfato (1,07 g, 2,42 mmol), y trietilamina (2,0 mL, 14 mmol) en dimetilformamida (DMF) (20,0 mL) se mezclaron a temperature ambiente durante la noche. LS-MS mostró que la reacción estaba completa. Se añadieron EtOAc (60 mL9 y solución acuosa de NaHCO3 saturada (60 mL) a la mezcla de la reacción. Después de agitar a temperatura ambiente durante 10 minutos, la fase orgánicas se separó y la capa acuosa se extrajo con EtOAc tres veces. La fase orgánica combinada se lavó con salmuera, secó sobre Na2SO4 anhidro, se filtró y evaporó bajo presión reducida. La purificación mediante cromatografía de flash proporcionó el producto deseado {1-{1-[3-fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7-{[2- (trimetilsilil)ethoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo. LC-MS: 684.3. (m+H)+
Etapa J: {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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En una solución de {1-{1-[3-fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7-{[2- (trimetilsilil)ethoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (56 mg, 0,1 mmol) en cloruro de metileno (1,5 mL) se añadió ácido trifluoroacético (1,5 mL). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. Después de retirar los disolventes en vacío, el residuo se disolvió en una solución de metanol que
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contenía 20% etilenodiamina. Después de mezclarse a temperatura ambiente durante 1 hora, la solución se purificó mediante HPLC (métodos B) para dar el compuesto del título. LC-MS: 554.3 (M+H)+; 1H NMR (400 MHz, CDCla): 9.71 (s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.55 (d, J=4.6 Hz, 1H), 8.39 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 7.52 (t, J=4.6 Hz, 1H), 7.39 (dd, J1=3.4 Hz, J2=1.5 Hz, 1H), 6.77 (dd, J1=3.6 Hz, J2=0.7 Hz, 1H), 4.18 (m, 1H), 3.75 (m, 2H), 3.63 (dd, J1=7.8 Hz, J2=3.7 Hz, 2H), 3.45 (m, 2H), 3.38 (s, 2H), 3.11 (m, 1H), 2.57 (m, 1H), 1.72 (m, 1H), 1.60 (m, 1H), 1.48 (m, 1H), 1.40 (m, 1H).
Ejemplo 2. {1-[1-(3-Fluoro-4-quinolin-6-ilbenzoil)piperidin-4-il]-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-
1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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Etapa A: {4-[(4-{3-(Cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trímetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-1-il}piperidin-1-il)carbonil]-2-fluorophenil}ácido borónico
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A una solución de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsMil)etoxi]metM)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro (1,0 g, 2,0 mmol) en cloruro de metileno (DCM) (10 mL) se añadieron benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio hexafluorofosfato (1,2 g, 2,6 mmol), N,N-diisopropiletilamina (1,1 mL, 6,1 mmol) y 4-(dihidroxiboril)-3-ácido fluorobenzoico (0,37 g, 2,0 mmol). La mezcla se mezcló a temperatura ambiente durante la noche. Los disolventes se eliminaron bajo presión reducida y el residuo se purificó usando HPLC para dar 0,54 g (41%) del producto correspondiente 4-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}piperidin-1-il)carbonil]-2-fluorophenil}ácido borónico. LC-MS: 684.3 (M+H)+.
Etapa B: {1-[1-(3-Fluoro-4-quinolin-6-ilbenzoil)piperidin-4-il]-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-3-il}acetonitrilo
A una solución de 4-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-1-il}piperidin-1-il)carbonil]-2-fluorophenil}ácido borónico (50 mg, 0,08 mmol) en DMF (2 mL) se añadieron 6-bromoquinolina (15 mg, 0,076 mmol), trietilamina (0,021 mL, 0,15 mmol) y 3 gotas de solución acuosa 2N K2CO3. La mezcla se desgasificó y se añadió bis(trifenilfosfino)paladio(II) (5,4 mg, 0,0076 mmol). La mezcla de la reacción se mezcló a 140 °C en un horno microondas durante 25 minutos, después se enfrió a temperatura ambiente y se filtró. El filtrados se purificó mediante HPlC para producir un polvo blanco. El polvo blanco se disolvió en 5 mL de DCM/TFA (1:2). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante 1 hora, la solución se concentró. El residuo se disolvió en 5 mL de 10% etilenodiamina en THF. Después de mezclarse a temperatura ambiente durante
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2 horas, la solución se concentró. El residuo se purificó mediante HPLC (método B) para producir el compuesto del título {1-[1-(3-fluoro-4-quinolin-6-Mbenzoil)piperidin-4-M]-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo. LC-MS: 612.2 (M+H)+.
Los siguientes compuestos se prepararon mediante un método análogo al del Ejemplo 1 o Ejemplo 2.
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Ejemplo #
R Compuesto LC-MS(M+H)+
3
F F {1-[1-(3,5-ifluorobenzoil)piperidin-4-il]-3-[4- (7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1 - il]azetidin-3-il}acetonitrilo 503.2
4
i-C^ F {3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1 -il]-1-[1 -(3,4,5- trifluorobenzoil)piperidin-4-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 512.2
5
F oMe {1 -[1-(3-fluoro-4-ethoxibenzoil)piperidin-4- il]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 501.2
6
F oh {1 -[1-(3-fluoro-4-hidroxibenzoil)piperidin-4- il]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 553.2
7
FwCF3 i-O {1-{1-[2-fluoro-3- trifluorometil)benzoil]piperidin-4-il}-3-[4- (7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol- 1-il]azetidin-3-il} acetonitrilo 473.2
8
i-O {1 -[1-ciclohexilcarbonil)piperidin-4-il]-3-[4- (7H pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol- 1-il]azetidin-3-il} acetonitrilo 467.2
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Ejemplo # 9
R
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_________Compuesto_________
{1-(-benzoilpiperidin-4-il)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3- d1pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il1azetidin-3- il}acetonitrilo
LC-MS (M+H) 492.2
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2- [(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin- 4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1- il}piperidin-1-
il)carbon¡l1benzon¡trilo__________
3- [(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-
4- il)-1H-pirazol-1-il1azetidin-1- il}piperidin-1-
Il)carbonil1benzonitrilo__________
4-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-
pirrolo[2,3-d1pirimidin-4-il)-1H-
pirazol-1-il1azetidin-1-il}piperidin-
1-¡l)carbon¡l1benzon¡tr¡lo________
{1-{1-[(6-chloropiridin-2-
il)carbonil1piperidin-4-il}-
3- [4-(7H-pirrolo[2,3-d1pirimidin-4- il)-1H-pirazol-1-il1azetidin-3-il}
acetonitrilo___________________
{1-[1-(pirazin-2-carbonil)piperidin-
4- il1-3-[4-(7Hpirrolo[2,3-d1pirimidin- 4-il)-1H-pirazol-1-il1azetidin-3-
1}acetonitrilo_________________
{3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d1pirimidin-4-
il)-1H-pirazol-1-il1-
1-[1-(3-thienilcarbonil)piperidin-4-
¡l1azet¡d¡n-3-¡l}aceton¡tr¡lo_______
{1-[1-(1,3-oxazol-2-
ilcarbonil)piperidin-4-il1-3-[4-
(7Hpirrolo[2,3-d1pirimidin-4-il1)-1H-
pirazol-1-il1azetidin-3-
¡l}aceton¡tr¡lo_________________
{1-(1-{[2-metil-5-(trifluorometil)-
1.3- oxazol-4-
il1carbonil}piperidin-4-il)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d1pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il1azetidin-3-il} acetonitrilo___________________
3- [(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d1pirimidin-
4- il)-1H-pirazol-1-il1azetidin-1- il}piperidin-1-il)carbonil1-5- fluorobenzonitrilo {1-[1-(3-chlorobenzoil)piperidin-4- il1-3-[4-(7Hpirrolo[
2.3- d1pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
¡l]azet¡d¡n-3-¡l}aceton¡tr¡lo_______
{1-[1-(3-bromobenzoil)piperidin-4-
il1-3-[4-(7Hpirrolo[
2.3- d1pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il1azetidin-3-il}acetonitrilo
492.2
492.2
492.2
502.2
469.2
473.2
458.2
540.2
510.2
501.1
545.1
547.1
+
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Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
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ocf3 \<$ (3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin- 4-il)-1H-pirazol-1 -il]- 1-{1-[3- rifluoromethoxi)benzoil]piperidin- 4-il}azetidin-3-il)acetomtrilo 551.2
22
6, TI GO (3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin- 4-il)-1H-pirazol-1-il]-1-{1-[3- trifluorometil)benzoil]piperidin-4- il}azetidin-3-il)acetonitrilo 535.2
23
CF, A {1-{1-[3-fluoro-5- (trifluorometil)benzoil]piperidin- 4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il])-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 553.2
24
Cl Á {1 -[1-(3,5- diclorobenzoil)piperidin-4-il]-3- [4-(7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 535.1
25
F i-rt {1-[1-(3-fluorobenzoil)piperidin- 4-il]-3-[4-(7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 485.1
26
OMe lAj^F {1-[1-(4-fluoro-3- methoxibenzoil)piperidin-4-il]- 3- [4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin- 4- il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 515.2
27
OMe '^0 F {1-[1-(2-fluoro-5- methoxibenzoil)piperidin-4-il]- 3- [4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin- 4- il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 515.2
28
Cl A {1-[1-(3-cloro-5- fluorobenzoil)piperidin-4-il]-3-[4- (7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 519.1
29
Br A {1-[1-(3-bromo-5- fluorobenzoil)piperidin-4-il]-3-[4- (7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 563.1 565.1
30
Cl iA Cl {1-{1-[(2,5-dicloro-3- thienil)carbonil]piperidin-4-il}- 3- [4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin- 4- il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 541.1
31
OMe lHtí> {1-[1-(3- methoxibenzoil)piperidin-4-il]-3- [4-(7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo. 497.2
32
F> OMe IA^F _________E__________ {3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin- 4-il)-1H-pirazol-1-il]- 1-[1-(2,4,5-trifluoro-3- methoxibenzoil)piperidin-4- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 551.2
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Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
33
A O CD {1-[1-(3,5- dimethoxibenzoil)piperidin-4- il]-3-[4-(7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1 -il]azetidin-3- il}acetonitrilo 527.2
34
A {1-[1-(3-chloro-4- fluorobenzoil)piperidin-4-il]-3- [4-(7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin- 4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin- 3-il}acetonitrilo 519.1
35
F I^C/F {1-[1-(3,4- difluorobenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7Hpirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 503.1
36
OMe A {1-[1-(3-fluoro-5- metoxibenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 515.2
37
OMe Y^Ai {1-[1-(2-chloro-6- metoxiisonicotinoil)piperidin- 4-il]-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 532.1
38
F '^0 MeO {1-[1-(5-fluoro-2- metoxibenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 515.2
39
A MeO {1-[1-(2-fluoro-6- metoxibenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 515.2
40
MeO I^D^F {1-[1-(4-fluoro-2- metoxibenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 515.2
41
A {1-[1 -(2,3- difluorobenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7Hpirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 503.2
42
i-b- {1-[1 -(2,4- difluorobenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7Hpirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 503.2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo #
Compuesto
LC-MS (M+H)+
43
imagen22
{1-[1-(2,5-difluorobenzoil)piperidin-4-
il]-3-[4-(7Hpirrolo[
2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-3-il}acetonitrilo
503.2
44
{1-[1-(2,6-difluorobenzoil)piperidin-4-
il]-3-[4-(7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-
1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
503.2
45
{1-{1-[2-fluoro-6-
(trifluorometil)benzoil]piperidin-4-il}-3-
[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-
pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
553.2
46
{3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-
1H-pirazol-1-il]-1-[1-(2,3,4-
trifluorobenzoil)piperidin-4-il]azetidin-
3-il}acetonitrilo
521.1
47
imagen23
{3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-
1H-pirazol-1-il]-1-[1-(2,3,6-
trifluorobenzoil)piperidin-4-il]azetidin-
3-il}acetonitrilo
521.1
48
{3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-
1H-pirazol-1-il]-1-[1-(2,4,5-
trifluorobenzoil)piperidin-4-il]azetidin-
3-il}acetonitrilo
521.1
49
{3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-
1H-pirazol-1-il]-1-[1-(2,4,6-
trifluorobenzoil)piperidin-4-il]azetidin-
3-il}acetonitrilo
521.1
50
{1-[1-(3,5-dibromo-4-
metoxibenzoil)piperidin-4-il]-
3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-
1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
653.0
655.0
657.0
51
imagen24
3- [(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-
4- il)-1H-pirazol-1 -il]azetidin-1 - il}piperidin-1il)carbonil]-6- (dimetilamino)-2-fluorobenzonitrilo
553.2
52
imagen25
{1-{1-[3-fluoro-4-
(trifluorometil)benzoil]piperidin-4-il}-3-
[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-
pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
553.2
53
{1-(1-{[4-chloro-6-
(trifluorometil)piridin-2-
il]carbonil}piperidin-4-il)-3-[4-(7H-
pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-
1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
570.1
54
imagen26
{3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-
1H-pirazol-1-il]-1-[1-(2,3,4,5-
tetrafluorobenzoil)piperidin-4-
il]azetidin-3-il}acetonitrilo
539.1
R
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
55
CN /L^OMe XJU 5-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin- 4-il)-1H-pirazol-1 -il]azetidin-1 - il}piperidin-1-il)carbonil]-2- metoxibenzonitrilo 522.2
56
F F {3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]-1-[1-(2,3,5,6- tetrafluorobenzoil)piperidin-4-il]azetidin- 3-il}acetonitrilo 539.1
57
CO LL (3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]-1-{1-[2- (trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4- il}azetidin-3-il)acetonitrilo 536.2
58
TI {1-[1-(4-fluoro-3- hidroxibenzoil)piperidin-4-i 1]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il} acetonitrilo 501.2
59
CN 5-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin- 4-il)-1H-pirazol-1 -il]azetidin-1 - il}piperidin-1 il)carbonil]-2- (dimetilamino)benzonitrilo 535.2
60
F. F F F {1-{1-[4-(dimetilamino)-2,3,5,6- tetrafluorobenzoil]piperidin-4-il}-3-[4- (7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 582.2
61
i-£> F {1-[1-(3,5-difluoroisonicotinoil)piperidin- 4-il]-3-[4-(7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 504.1
62
{1-{1-[3-fluoro-4- (metiltio)benzoil]piperidin-4-il}- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 531.1
63
F I^C/cl {1-[1-(4-chloro-3-fluorobenzoil)piperidin- 4-il]-3-[4-(7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 519.1
64
{1-[1-(3-fluoro-4-metilbenzoil)piperidin- 4-il]-3-[4-(7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 499.2
65
{1-[1-(2,5-dimetil-3-furoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 485.2
66
F CN 4-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin- 4-il)-1H-pirazol-1 -il]azetidin-1 - il}piperidin-1-il)carbonil]-2- fluorobenzonitrilo 510.2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
67
imagen27
68
imagen28
#
{1-[1-(2-fluorobenzoil)piperidm-4-il]-3-[4-
(7Hpirrolo[
2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pi razol-1 - i l]azetidin-3-i l}aceto nitrilo
F
{1-[1-(4-fluorobenzoil)piperidm-4-il]-3-[4- (7Hpi rrolo[2,3-d]pi rimidin-4-i l)-1H- pi razol- 1-il]azetidin-3-il} acetonitrilo
69
imagen29
70
imagen30
71
imagen31
imagen32
imagen33
imagen34
{1-[1-(2-tienilcarbonil)piperidin-4-il]-3-[4- (7Hpi rrolo[2,3-d]pi rimidin-4-i l)-1H- pirazol-1-i l]azetidin-3-il}acetonitrilo
{1-{1 -[3-methoxi-5-(trifluoromethil)-2- tienilcarbonil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo
{1-{1 -[3-hidroxi-5-(trifluoromethil)-2- tienilcarbonil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo
72
imagen35
73
imagen36
74
imagen37
75
imagen38
76
imagen39
77
imagen40
imagen41
{1-{1-[(4-methoxi-3- tienil)carbonil]piperidin-4-il}- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il} acetonitrilo
{1-{1-[(5-methil-3- tienil)carbonil]piperidin-4-il}- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-il)-1H- pi razol-1 -i l]azetidin-3-il}acetonitrilo
{1-{1 -[(5-chloro-4-methoxi-3- tienil)carbonil]piperidin- 4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo
{1-{1-[(2-bromo-3-
tienil)carbonil]piperidin-4-il}-
3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-
pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
{1-{1-[(3-chloro-2- tienil)carbonil]piperidin-4-il}- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo
{1-{1-[(5-chloro-2- tienil)carbonil]piperidin-4-il}- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo
{1-{1-[(3-methil-2- tienil)carbonil]piperidin-4-il}- 3-[4-(7H-pi rrolo[2,3-d]pi rimidin-4-i l)-1H- pi razol-1 -i l]azetidin-3-il}acetonitrilo
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
79
imagen42
80
imagen43
81
imagen44
{1-{1-[(4-metil-2-
tienil)carbonil]piperidm-4-il}-
3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-
pirazol-1-il]azetidin-3-l}acetonitrilo
imagen45
{1-{1-[(5-metil-2- tienil)carbonil]pipendin-4-il}- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il} acetonitrilo
{1-{1-[(3-methoxi-2- tienil)carbonil]piperidin-4-il}- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il acetonitrilo
82
imagen46
83
imagen47
imagen48
{1-{1-[2-fluoro-4-
(trifluorometil)benzoil]piperidin-4-il}-
3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-
pirazol-1-il]azetidin-3-il]acetonitrilo
4-[(4-{3-(danometil)-3-[4-(7H-
pirrolo[2,3-d]pinmidin-4-il)-1H-pirazol-
1-il]azetidin-1-il}piperidin-1-il)carbonil]-
3,5-difluorobenzonitrilo
84
85
86
87
88
89
V
\
imagen49
imagen50
OH
CI
{1-[1-(3-chloro-4-
hidroxibenzoil)piperidin-4-il]-
3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-
pirazol-1-il]azetidin-3-l}acetonitrilo
imagen51
[3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-il)-
1H-pirazol-1-il]-1-(1-{[2-
(trifluorometil)pirimidin-4-
il]carbonil}piperidin-4-il)azetidin-3-
il]acetonitrilo
imagen52
[3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-
1H-pirazol-1-il]-1-(1-{[6-
(trifluorometil)pirazin-2-
il]carbonil}piperidin-4-il)azetidin-3-
il]acetonitrilo
imagen53
{1-[1-(1-naphthoil)piperidin-4-il]-3-[4-
(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-
pirazol-1-il]azetidin-3-ilacetonitrilo.
{3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-
1H-pirazol-1-il]-1-[1-(quinolin-3-
ilcarbonil)piperidin-4-il]azetidin-3-
il}acetonitrilo
imagen54
{3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-
1H-pirazol-1-il]-1-[1-(quinolin-6-
ilcarbonil)piperidin-4-il]azetidin-3-
il}acetonitrilo
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
90
i-CO {1-[1-(1-benzotien-2-ilcarbonil)piperidin-4- il]-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 523.2
91
{1-{1 -[(3-chloro-6-fluoro-1 -benzotien-2- il)carbonil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 575.1
92
{1-{1 -[(3-chloro-4-fluoro-1 -benzotien-2- il)carbonil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 575.1
93
CFS [3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]-1-(1-{[4-(trifluorometil)-1- benzotien-2-il]carbonil}piperidin-4- il)azetidin-3-il]acetonitrilo 591.1
94
j^S^^j/CF3 [3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]-1-(1-{[6-(trifluorometil)-1- benzotien-2-il]carbonil}piperidin-4- il)azetidin-3-il]acetonitrilo 591.1
95
[3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]-1-(1-{[7-(trifluorometil)-1- benzotien-2-il]carbonil}piperidin-4- il)azetidin-3-il]acetonitrilo 591.1
96
,_p {1-[1-(1-benzotien-3-ilcarbonil)piperidin-4- il]-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 523.2
97
Xxb {3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]-1-[1-(1,2,3,4- tetrahidronaftalen-2-ilcarbonil)piperidin-4- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 521.2
98
[3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]-1-(1-{[4- (trifluorometil)ciclohexil]carbonil pipe ridin- 4-il)azetidin-3-il]acetonitrilo 541.2
99
& {1-[1-(2,3-dihidro-1H-inden-2- ilcarbonil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 507.2
100
KX {1 -{1 -[(4,4- difluorociclohexil)carbonil]piperidin-4-il}- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetomtrile 509.2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
101
imagen55
{1-[1-(cidopentilcarboml)pipendin-4-il]-3-[4-
(7Hpirrolo[2,3-d]piriiTiidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-3-il}acetonitrilo
102
imagen56
{1-[1-(ddoheptilcarbonil)piperidin-4-il]-3-[4-
(7Hpirrolo[2,3-d]piriiTiidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-3-il}acetonitrilo
103
imagen57
{1-{1-[(3-ethoxiciclohexil)carbonil]piperidin-
4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-
1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetomtrilo
104
{1-{1-[(4-fenilciclohexil)carbonil]piperidin-4- il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pinmidin-4-il)-1H- pirazol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo
105
imagen58
{1-(1-{[4-(4-
hlorofenil)ciclohexil]carbonil}piperidi n-
4-il)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-
11H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
106
imagen59
6-{4-[(4-{3-(danometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-
il}piperidin-1-il)carbonil]piperidin-1-
il}nicotinonitrilo
107
imagen60
{1-(1-{[1-(5-chloro-3-fluoropiridin-2-
il)piperidin-4-il]carbonil]piperidin-4-il)-3-[4-
(7H-pirrolo[2,3-d]pinmidin-4-il)-1H-pirazol-
1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
108
imagen61
2-{4-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-
il}piperidin-1-il)carbonil]pipendm-1-il}-6-
metilnicotinonitrilo
109
imagen62
{1-[1-(fenilacetil)piperidin-4-il]-3-[4-(7H-
pirrolo[2,3-d]pinmidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-3-il}acetonitrilo
110
{4-{1-[(1-fenilciclopropil)carbonil]piperidin-
4-il}-
3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo
111
{1-(1-{[1-(4-
chlorofenil)ciclopropil]carbonil}piperi
din-4-il)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-
il)-1Hpirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
112
{1-{1-[(2,6- didorofenN)acetN]piperidin-4-il}- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 549.1
113
{1-[1-(mesitilacetil)piperidin-4-il]-3- [4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 523.2
114
iHühO {1-[1-(bifenil-4-ilcarbonil)piperidin-4- il]-3-[4-(7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4- il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 543.2
115
{1-[1-(3-fluoro-4-isoquinolin-6- ilbenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 612.2
116
{1-[1-(2,6-difluoro-4-piridin-3- ilbenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 580.2
117
{1-[1-(3-fluoro-4-piridin-4- ilbenzoil)piperidin-4-il]-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 562.2
118
4’-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-1-il}piperidin-1- il)carbonil]-2’-fluorobifenil-4- carbonitrilo 586.2
119
4’-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-1-il}piperidin-1- il)carbonil]-2’,3-difluorobifenil-4- carbonitrilo 604.2
120
{1-[1-(2-fluoro-4-piridin-3- ilbenzoil)piperidin-4-il]-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 562.2
121
_P i-O- {1-{1-[4-fluoro-3-(1,3-thiazol-2- il)benzoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 568.1
122
■Á1? {1-{1-[3-fluoro-4-(1,3-thiazol-2- il)benzoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-i 1)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 568.1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
123
F í^N"l xXT {1 -[1-(3-fluoro-4-piridin-3- ilbenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 562.2
124
4’-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-1-il}piperidin-1- il)carbonil]-2’-fluorobifenil-2- carbonitrilo 586.2
125
o z 4’-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-1-il}piperidin-1- il)carbonil]-2’-fluorobifenil-3- carbonitrilo 568.2
126
4’-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-1-il}piperidin-1- il)carbonil]bifenil-4-carbonitrilo 568.2
127
LL LL \_) (3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4- il)-1H-pirazol-1-il]-1-{1-[(2,3’,4’- trifluorobifenil-4- il)carbonil]piperidin-4-il}azetidin-3- il)acetonitrilo 597.2
128
F 4’-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-1-il}piperidin-1- il)carbonil]-2’,5-difluorobifenil-3- carbonitrilo 604.2
129
yXjXjl {1 -[1-(3-fluoro-4-quinolin-5- ilbenzoil)piperidin-4-il]-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 612.2
130
{1 -[1-(3-fluoro-4-isoquinolin-5- ilbenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 612.2
131
{1 -[1-(3-fluoro-4-isoquinolin-8- ilbenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 612.2
132
yÓ^) {1 -[1-(3-fluoro-4-quinolin-8- ilbenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 612.2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
133
{1-[1-(3-fluoro-4-isoquinolin-7- ilbenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 612.2
134
|f "Y N {1-[1-(3-fluoro-4-quinolin-7- ilbenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 612.2
135
F r^VN> XU {1-[1-(3-fluoro-4-imidazo[1,2- a]piridin-6-ilbenzoil)piperidin-4-il]-3- [4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 601.2
136
rY vC^" {1-{1-[4-(1,3-benzoxazol-2- il)benzoil]piperidin-4-il}- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 584.2
137
i Y {1-{1-[4-(1,3-benzoxazol-2-il)-3- fluorobenzoil]piperidin-4-il}-3-[4- (7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 602.2
1H NMR (300 MHz, DMSO-da) de Ejemplo 3: 5 12.26 (brs, 1H), 8.94 (s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.53 (s, 1H), 7.72 (dd, 1H),7.43 (dd, 1H), 7.26 (d, 2H), 7.17 (dd, 1H), 4.13 (m, 1H), 3.85 (d, 2H), 3.62 (d, 2H), 3.58 (m, 2H), 3.44 (s, 2H), 3.21(m, 2H), 1.80 (m, 2H), 1.34 (m, 2H).________________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 9: 5 12.13 (brs, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 7.62 (s, 1H),7.53-7.30 (m, 5H), 7.07 (s, 1H), 4.13 (m, 1H), 3.75 (d, 2H), 3.55 (d, 2H), 3.45 (m, 2H), 3.33 (s, 2H), 3.10 (m, 2H),1.71 (m, 2H), 1.25 (m, 2H). ________________________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 15: 5 12.26 (brs, 1H), 8.92 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.53 (s, 1H), 7.85 (d, 1H),7.72 (dd, 1H), 7.69 (dd, 1H), 7.28 (dd, 1H), 7.18 (d, 1H), 4.15 (m, 1H), 3.87 (d, 2H), 3.69 (d, 2H), 3.61 (m, 1H), 3.43(s, 2H), 3.22 (m, 2H), 2.61 (m, 1H), 1.82 (m, 2H), 1.33 (m, 2H).
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 18: 5 12.03 (brs, 1H), 9.32 (s, 1H), 9.22 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 7.85 (s, 1H),7.55 (d, 1H), 7.12 (d, 1H), 6.99 (d, 2H), 4.10 (m, 1H), 3.65 (d, 2H), 3.60 (d, 2H), 3.35 (s,
2H), 3.34 (m, 2H), 3.20 (m,1H), 2.59 (m, 1H), 1.86-1.63 (m, 2H), 1.32 (m, 2H).____________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 25: 5 12.09 (brs, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.37 (s, 1H), 7.55 (dd,1H), 7.42 (dd, 1H), 7.26 (dd, 1H), 7.21 (dd, 1H), 7.15 (dd, 1H), 7.01 (dd, 1H), 4.02 (m, 1H),
3.70 (d, 2H), 3.51 (d, 2H),3.44 (m, 2H), 3.29 (s, 2H), 3.04 (m, 2H), 1.62 (m, 2H), 1.19 (m, 2H).________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 30: 5 12.08 (brs, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.54 (d, J= 3.60 Hz, 1H), 7.15 (s, 1H), 7.00 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 3.98 (m, 1H), 3.69 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.48 (s, 2H), 3.41(m, 1H), 3.06 (m, 2H), 2.47 (m, 1H),1.65 (m, 2H), 1.17 (m, 2H).__________
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
1H NMR (400 MHz, DIVISOR) de Ejemplo 36 (sal TFA): 5 12.28 (s, 1H), 9.03 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.54 (s, 1H),7.67 (m, 1H), 7.11 (m, 1H), 6.92 (m, 1H), 6.75 (m, 2H), 4.01-4.8 5(m, 6H), 3.78 (s, 3H), 3.73 (s, 2H), 3.61 (m, 1H),3.03 (m, 2H), 2.81 (m, 1H), 2.21 (m, 1H), 1.32 (m,2H).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 37 (sal TFA): 5 12.12 (s, 1H), 9.03 (s, 1H), 8.87 (s, 1H), 8.59 (s, 1H),8.39 (s, 1H), 7.52 (m, 1H), 6.94 (m, 2H), 6.67 (m, 1H), 4.34-4.82 (m, 6H), 3.72 (s, 3H), 3.57 (s, 2H), 3.39 (m,1H),2.91 (t, 1H), 2.65 (t, 1H), 1.90 (m, 1H), 1.74 (m, 1H), 1.17 (m,2H).______________________________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 38 (sal TFA): 5 12.24 (s, 1H), 9.03 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.53 (s, 1H),7.99 (s, 1H), 7.52 (m, 1H), 7.03-7.09 (m, 3H), 4.34-4.82 (m, 2H), 3.76 (s, 7H), 3.38 (s, 1H), 3.03 (m, 4H), 2.73 (m,1H), 2.05 (m, 1H), 1.89 (m, 1H), 1.38 (m, 1H).___________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Eample 39 (sal TFA): 5 12.24 (s, 1H), 9.02 (s, 1H), 8.72 (s,
1H), 8.53 (s, 1H), 7.66(t, 1H), 7.41 (m, 1H), 7.09 (m, 1H), 6.94 (dd, 1H), 6.87 (t, 1H), 4.36-5.07 (m, 4H), 3.78 (s, 3H), 3.70 (s, 2H), 3.41 (d,2H), 3.00 (m, 2H), 2.77 (m, 1H), 2.06 (m, 1H), 1.91 (m, 1H), 1.27 (m, 2H),_______________________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 40 (sal TFA): 5 12.24 (s, 1H), 9.02 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.54 (s, 1H),7.67 (t, 1H), 7.19 (t, 1H), 7.09 (s, 1H), 7.01 (d, 1H), 6.83 (t, 1H), 3.98-4.90 (m, 4H), 3.79 (s, 3H), 3.71 (s, 2H), 3.38(d, 2H), 2.95 (m, 1H), 2.75 (m,1H), 2.06 (m, 1H), 2.05 (m, 1H), 1.90 (m, 1H), 1.29 (m, 2H).__________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 59 (sal TFA): 5 12.25 (s, 1H), 9.00 (s, 1H), 8.73 (s,
1H), 8.54 (s, 1H),7.67 (t, 1H), 7.58 (t, 1H), 7.49 (dd, 1H), 7.10 (d, 1H), 7.02 (dd, 1H), 3.72 (s, 3H), 3.07 (s, 6H), 2.95 (m, 3H), 2.51 (m,3H), 1.98 (m, 3H), 1.31 (m, 3H).________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 60 (sal TFA): 5 12.20 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.50 (s, 1H), 7.91 (m, 1H),7.64 (s, 1H), 7.08 (m, 1H), 4.9 (m, 2H), 3.68 (s, 3H), 3.46 (s, 6H), 2.92 (s, 6H), 2.00 (m, 2H), 1.22 (m, 2H)._________________'_____________________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 68: 5 12.11 (brs, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.43 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.39 (dd,1H), 7.15 (dd, 2H), 6.98 (dd, 2H), 6.80 (dd, 1H), 3.98 (m, 1H), 3.60 (d, 2H), 3.41 (d, 2H), 3.35 (m, 1H), 3.18 (s 2H),3.13 (m, 1H), 3.00 (m, 1H), 2.57 (m, 1H), 1.73-1.55 (m, 2H), 1.22 (m, 2H).__________________________’_______________________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 69 (TFA sal): 5 12.04 (brs, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H),7.67 (dd, 1H), 7.54 (d, 1H), 7.31 (dd, 1H), 7.05 (d, 1H), 7.00 (s, 1H), 3.92 (d, 2H), 3.69 (d, 2H), 3.52 (d, 2H), 3.27 (s,2H), 3.18 (m, 2H), 2.53 (m, 1H), 1.67 (m, 2H), 1.18 (m, 2H).___________________________________'____________________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 70 (TFA sal): 5 12.35 (brs, 1H), 9.06 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.56 (s, 1H),7.76 (d, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.12 (s, 1H), 4.95 (m, 2H), 4.72 (m, 1H), 3.92 (s, 3H), 3.89 (d, 2H), 3.74 (d, 2H), 3.62 (s,2H), 2.91 (m, 2H), 2.05 (m, 2H), 1.36 (m, 2H)._____________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 72: 5 12.08 (brs, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.54 (t, 1H,J = 3.0 Hz),7.47 (d, 1H, J = 3.0 Hz), 7.00 (m, 1H), 6.60 (d, 1H, J = 3.30 Hz), 4.00 (m, 1H), 3.69 (m, 5H), 3.49 (m, 4H),2.95 (m, 3H), 2.45 (m, 1H), 1.64 (m, 2H), 1.11 (m, 2H).
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 73: 5 12.15 (brs, 1H), 8.76 (s,1H), 8.61 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.54 (d, 1H,J = 3.60 Hz),7.39 (d, 1H, J = 1.80 Hz), 7.00 (d, 1H, J = 3.90 Hz),6.80 (t, 1H, J = 1.2 Hz), 3.99 (m, 1H), 3.69 (m, 2H),3.51 (m, 2H), 3.48 (s, 2H), 3.05 (m, 3H), 2.45 (m, 1H), 2.37 (s, 3H), 1.62 (m, 2H), 1.14 (m, 2H).___________'_____________________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 74: 5 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.54 (d, 1H, J = 3.60 Hz),7.45 (s, 1H), 7.00 (d, 1H, J = 3.90 Hz), 3.99 (m, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.69 (m, 2H), 3.52 (m, 4H), 3.49 (s, 2H), 3.06 (m,1H), 2.55 (m, 1H), 1.65 (m, 2H), 1.16 (m, 2H).____________
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
1H NMR (300 MHz, DMSO-da) de Ejemplo 75: 5 8.75 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.60 (d, 1H, J = 5.40 Hz),7.54 (d, 1H, J = 3.60 Hz), 7.00 (d, 1H, J = 3.90 Hz), 6.95 (d, 1H, J = 5.70 Hz), 4.03 (m, 1H), 3.68 (d, 2H, J = 8.1 Hz),3.51 (m, 2H), 3.48 (s, 2H), 3.06 (m, 3H), 2.46 (m, 1H), 1.62 (m, 2H), 1.16 (m, 2H).___________________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 76: 5 12.07(s, 1H), 8.75(d, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.35(d, 1H), 7.73 (d, 1H),7.54 (t, 1H), 7.05 (d,1H), 6.99 (dd, 1H), 3.68 (m, 2H), 3.49 (m, 4H), 3.43 (s, 2H), 3.11 (m, 2H), 2.46 (m, 1H) 1.65 (m,2H), 1.17 (m, 2H).___________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 77: 5 12.08 (s, 1H), 8.77 (d, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (d, 1H), 7.54 (dd, 1H),7.22 (t, 1H), 7.07 (m,1H), 6.99 (m, 1H), 3.91 (m, 2H), 3.69 (m, 2H), 3.49 (m, 4H), 3.19 (m, 2H), 2.49 (m, 1H), 1.67(m, 2H), 1.19 (m, 2H).______________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 78: 5 12.07 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.63 (d, 1H), 8.35 (d, 1H), 7.54 (d, 1H),7.49 (d, 1H), 7.01 (m, 1H), 6.87 (m, 1H), 3.69 (m, 3H), 3.51 (m, 4H), 3.27 (s, 2H), 3.07 (m, 2H), 2.10 (s, 3H), 1.62(m, 2H), 1.12 (m, 2H)._______________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 79: 5 12.07 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.63 (d, 1H), 8.35 (d, 1H), 7.54 (d, 1H),7.49 (d, 1H), 7.01 (m, 1H), 6.87 (m, 1H), 3.92 (m, 2H), 3.69 (m, 2H), 3.45 (m, 3H), 3.27 (s, 2H), 3.10 (m, 2H), 2.15(d, 3H), 1.65 (m, 2H), 1.16 (m, 2H).____________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 80: 5 12.08 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (d, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.54 (d, 1H),7.11 (d, 1H), 7.01 (m, 1H), 6.73 (m, 1H), 3.92 (m, 2H), 3.69 (m, 2H), 3.51 (m, 3H), 3.27 (s, 2H), 3.10 (m, 2H), 2.19(s, 3H), 1.65 (m, 2H), 1.16 (m, 2H).____________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 81: 5 12.07 (brs, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.58 (d, 1H),7.55 (d, 1H), 7.00 (d, 1H), 6.95 (d, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.72 (m, 1H), 3.68 (d, 2H), 3.51 (d, 2H), 3.50 (m, 2H), 3.27 (s,2H), 3.04 (m, 2H), 1.65 (m, 2H), 1.14 (m, 2H).________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 82: 5 11.89 (brs, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.41 (s, 1H), 7.81 (d, 1H),7.65 (s, 2H), 7.61 (d, 1H), 7.06 (d, 1H), 4.10 (m, 1H), 3.75 (d, 2H), 3.58 (d, 2H), 3.37 (m, 1H), 3.33 (s, 2H), 3.22 (m,1H), 3.03 (m, 1H), 2.55 (m, 1H), 1.70 (m, 2H), 1.22 (m, 2H).________________________________________________________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 83: 5 12.01 (brs, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.33 (s, 1H), 7.89 (dd,2H), 7.53 (d, 1H), 6.99 (d, 1H), 4.03 (m, 1H), 3.70 (dd, 2H), 3.51 (dd, 2H), 3.50 (m, 1H), 3.35 (m, 1H), 3.25 (s, 2H),3.22 (m, 1H), 3.02 (m, 1H), 1.62 (m, 2H), 1.15 (m, 2H).
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 85: 5 12.09 (brs, 1H), 9.10 (d, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.40 (s, 1H),7.99 (d, 1H), 7.61 (d, 1H), 7.03 (d, 1H), 4.02 (m, 1H), 3.75 (d, 2H), 3.54 (d, 2H), 3.45 (m, 1H), 3.31 (s 2H), 3.25 (m,1H), 3.10 (m, 1H), 2.53 (m, 1H), 1.80-1.61 (m, 2H), 1.23 (m, 2H)._____________________________________________________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 86: 5 12.01 (brs, 1H), 9.23 (s, 1H), 9.12 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H),8.36 (d, 1H), 7.55 (d, 1H), 7.00 (d, 1H), 4.03 (m, 1H), 3.70 (d, 2H), 3.51 (d, 2H), 3.45 (m, 1H), 3.28 (s 2H), 3.23 (m,1H), 3.11 (m, 1H), 2.56 (m, 1H), 1.80-1.55 (m, 2H), 1.22 (m, 2H)._____________________________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 90 (TFA sal): 5 12.33 (brs, 1H), 9.06 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.56 (s, 1H),8.02 (dd, 1H), 7.92 (dd, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.69 (dd, 1H), 7.47 (dd, 1H), 7.45 (dd, 1H), 7.12 (d, 1H), 4.95 (m, 1H), 4.82(m, 1H), 4.41 (m, 1H), 3.75 (s, 4H), 3.65 (m, 1H), 3.31 (s 2H), 3.05 (m, 1H), 2.08 (m, 2H), 1.39 (m, 2H)._________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 91: 5 12.13 (brs, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.41 (s, 1H), 8.08 (dd,1H), 7.85 (dd, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.46 (m, 1H), 7.06 (dd, 1H), 4.07 (m, 1H), 3.74 (d, 2H), 3.57 (d, 2H), 3.50 (m, 1H),3.33 (s, 2H), 3.22 (m, 2H), 2.55 (m, 1H), 1.74 (m, 2H), 1.27 (m, 2H).__________________________________________________________________________
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1H NMR (400 MHz, DIVISOR) de Ejemplo 92: 5 12.12 (brs, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.41 (s, 1H), 7.94 (d, 1H),7.60 (d, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.34 (dd, 1H), 7.06 (d, 1H), 4.08 (m, 1H), 3.74 (d, 2H), 3.58 (d, 2H), 3.52 (m, 1H), 3.33(s, 2H), 3.24 (m, 2H), 2.56 (m, 1H), 1.78 (m, 1H), 1.62 (m, 1H), 1.28 (m, 2H).__________________________________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 93: 5 12.13 (brs, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.40 (d, 1H),7.84 (d, 1H), 7.65 (d, 1H), 7.62 (dd, 2H), 7.06 (d, 1H), 3.95 (m, 1H), 3.76 (d, 2H), 3.58 (d, 2H), 3.54 (m, 1H), 3.33 (s,2H), 3.31 (m, 2H), 2.57 (m, 1H), 1.74 (m, 2H), 1.29 (m, 2H).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 94: 5 12.13 (brs, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.42 (s, 1H),8.11 (d, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.74 (dd, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.06 (d, 1H), 4.00 (m, 1H), 3.76 (d, 2H), 3.59 (d, 2H), 3.56 (m,1H), 3.33 (s, 2H), 3.31 (m, 2H), 2.58 (m, 1H), 1.76 (m, 2H), 1.30 (m, 2H).__________________________________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 95: 5 12.12 (brs, 1H), 8.83 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.24 (d, 1H),7.89 (s, 1H), 7.87 (d, 1H), 7.65 (dd, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.06 (d, 1H), 4.04 (m, 1H), 3.77 (d, 2H), 3.59 (d, 2H), 3.56 (m,1H), 3.33 (s, 2H), 3.31 (m, 2H), 2.58 (m, 1H), 1.77 (m, 2H), 1.31 (m, 2H).__________________________________________________________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 96: 5 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H),7.99 (m, 1H), 7.86 (s, 1H),7.66 (m, 1H), 7.54 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 7.37 (m, 2H), 7.00 (d, J = 3.90 Hz, 1H), 4.12 (m, 1H), 3.69 (m, 2H), 3.52 (m,2H), 3.48 (s, 2H), 3.08 (im, 3H), 2.48 (m, 1H), 1.69 (m, 2H), 1.16 (m, 2H).
1H NMR (400 MHz, CDCla) de Ejemplo 100: 5 10.14 (s, 1H), 8.83 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 7.41 (dd, J1 =3.5 Hz, J2 = 2.4 Hz, 1H), 6.78 (dd, J1 = 2.4 Hz, J2 = 1.8 Hz, 1H), 4.16 (d, J= 14.4 Hz, 1H), 3.78 (m, 1H), 3.75 (d, J=7.9 Hz, 2H), 3.37 (s, 2H), 3.16 (t, J = 11.5 Hz, 1H), 3.02 (t, J = 10.8 Hz, 1H), 2.54 (m, 1H), 2.47 (m, 1H), 2.18 (m,2H), 1.74 (9m, 2H), 1.71-1.60 (m, 6H), 1.31 (m, 2H)._______
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 129 (TFA sal): 5 12.50 (s, 1H), 9.12 (s, 1H), 9.04 (dd, 1H), 8.81 (s, 1H),8.59 (s, 1H), 8.18 (m, 2H), 7.95 (dd, 1H), 7.75 (dd, 1H), 7.68 (dd, 1H), 7.64 (dd, 1H), 7.60 (dd, 1H), 7.41 (dd, 1H),7.40 (dd, 1H), 7.18 (dd, 1H), 5.00 (d, 2H), 4.76 (m, 2H), 4.59 (m, 1H), 3.85 (m, 2H), 3.69 (m, 2H), 3.17 (m, 1H), 2.85(m, 1H), 2.10 (m, 2H), 1.43 (m, 2H)._______________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 130 (sal TFA): 5 12.50 (s, 1H), 9.72 (s, 1H), 9.12 (s, 1H), 8.81 (s, 1H),8.59 (m, 2H), 8.45 (d, 1H), 8.00 (m, 2H), 7.75 (m, 2H), 7.61 (t, 1H), 7.48 (dd, 1H), 7.46 (dd, 1H), 7.18 (d, 1H), 5.00(d, 2H), 4.75 (m, 2H), 4.59 (m, 1H), 3.83 (m, 2H), 3.69 (m, 2H), 3.16 (m, 1H), 2.85 (m, 1H), 2.12 (m, 1H), 2.02 (m,1H), 1.43 (m, 2H).__________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 131 (sal TFA): 5 12.35 (s, 1H), 9.12 (s, 1H), 9.07 (s, 1H), 8.77 (d, 1H),8.62 (m, 2H), 8.57 (s, 1H), 8.19 (m, 1H), 8.15 (m, 1H), 8.01 (m, 1H), 7.76 (m, 1H), 7.71 (m, 1H), 7.65 (t, 1H), 7.47(dd, 1H), 7.13 (s, 1H), 4.96 (d, 2H), 4.75 (m, 2H), 4.59 (m, 1H), 3.85 (m, 2H), 3.67 (m, 2H), 3.16 (m, 1H), 2.85 (m,1H), 2.22 (m, 1H), 2.00 (m, 1H), 1.42 (m, 2H).____________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 132 (sal TFA): 5 12.40 (s, 1H), 9.12 (s, 1H), 9.08 (s, 1H), 8.87 (dd, 1H),8.78 (s, 1H), 8.46 (dd, 1H), 8.01 (dd, 1H), 7.78 (dd, 1H), 7.72 (m, 2H), 7.58 (m, 2H), 7.73 (m, 2H), 7.13 (m, 1H), 4.96(d, 2H), 4.75 (m, 2H), 4.59 (m, 1H), 3.85 (m, 2H), 3.67 (m, 2H), 3.16 (m, 1H), 2.85 (m, 1H), 2.05 (m, 2H), 1.40 (m, 2H)._________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 133 (sal TFA): 5 12.33 (s, 1H), 9.62 (s, 1H), 9.05 (s, 1H), 8.75 (s, 1H),8.64 (d, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.51 (s, 1H), 8.23 (d, 1H), 8.15 (d, 2H), 7.79 (t, 1H), 7.68 (t, 1H), 7.45 (dd, 1H), 7.38 (dd,1H), 7.11 (dd, 1H), 4.94 (d, 2H), 4.69 (m, 2H), 4.55 (m, 1H), 3.75 (m, 2H), 3.63 (m, 2H), 3.14 (m, 1H), 2.83 (m, 1H),2.20 (m, 1H), 1.96 (m, 1H), 1.39 (m, 2H).________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 134 (sal TFA): 5 12.42 (s, 1H), 9.09 (s, 1H), 9.04 (dd, 1H), 8.79 (s, 1H),8.58 (m, 2H), 8.26 (s, 1H), 8.18 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.81 (t, 1H), 7.73 (dd, 1H), 7.68 (dd, 1H), 7.45 (dd, 1H), 7.38(dd, 1H), 7.15 (dd, 1H), 4.98 (d, 2H), 4.73 (m, 2H), 4.56 (m, 1H), 3.78 (m, 2H), 3.67 (m, 2H), 3.24 (m, 1H), 2.68 (m,1H), 2.20 (m, 1H), 1.98 (m, 1H), 1.40 (m, 2H).________________
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1H NMR (400 MHz, DMSO-da) de Ejemplo 136 (sal TFA): 5 12.31 (brs, 1H), 9.06 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.56 (s, 1H),8.27 (d, 2H), 7.78 (m, 2H), 7.69 (dd, 1H), 7.53 (d, 2H), 7.46 (dd, 2H), 7.11 (dd, 1H), 4.94 (m, 2H), 4.73 (m, 2H), 4.56(m, 1H), 3.74 (s, 2H), 3.67 (m, 2H), 3.13 (m, 1H), 2.84 (m, 1H), 2.09 (m, 1H), 1.96 (m, 1H), 1.37 (m, 2H).____________________________________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 137 (sal TFA): 5 12.32 (brs, 1H), 9.07 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.56 (s, 1H),8.30 (dd, 1H), 7.87 (dd, 2H), 7.70 (dd, 1H), 7.55 (dd, 2H), 7.45 (dd, 2H), 7.12 (dd, 1H), 4.94 (m, 2H), 4.73 (m, 2H),4.54 (m, 1H), 3.74 (s, 2H), 3.67 (m, 2H), 3.13 (m, 1H), 2.84 (m, 1H), 2.10 (m, 1H), 1.96 (m, 1H), 1.37 (m, 2H).____________________________________________________________________________
Ejemplo 138. 3-[(3-{3-(Cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-yl)-1H-pirazol-1-yl]azetidin-1-il}-8- azabiciclo[3.2.1]oct-8-il)carbonil]-5-fluorobenzonitrilo
imagen63
Etapa A: tert-Butil 3-{3-(Cianometíl)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-IHpirazol-1 - il]azetidin-1 -il}-8-azabiciclo[3.2.1]octane-8-carboxilato
imagen64
A una solución de {3-[4-(7-{[2-(trimethilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-
3- il}acetonitrilo dihidrocloruro (2.6 g, 6.3 mmol) in THF (30 mL) se añadieron tert-butil 3-oxo-8-azabiciclo [3.2.1] octano-8-carboxilato (1,3 g, 6,3 mmol), N,N-diisopropiletilamina (4,4 mL, 25 mmol) y triacetoxiborohidrato de sodio (2,2 g, 10 mmol). La mezcla se mezcló a temperatura ambiente durante la noche y se templó con la adición de 20 mL de salmuera. La solución se extrajo con EtOAc. El extracto se secó sobre Na2SO4. Después de retirar el disolvente, el residuo se purificó mediante columna combinada de flash eluyendo con 30-80% EtOAc en hexanos para dar el producto deseado: tert-butil 3-{3-(cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-
4- il)-1Hpirazol-1-il]azetidin-1-il}-8-azabiciclo[3.2.1]octane-8-carboxilato. LC-MS: 619.3 (M+H)+.
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Etapa B: {1-(8-Azabiciclo[3.2.1]oct-3-il)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1Hpirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo tríhidrocloruro
imagen65
A una solución de tert-butil 3-{3-(cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-M)- 1Hpirazol-1-il]azetidin-1-il}-8-azabicido[3.2.1]octane-8-carboxilato (123 mg, 0,2 mmol) en THF (3 ml) se añadió a una solución 4N de HCl en dioxano (3 mL). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante 2 horas, la solución se concentró. El residuo obtenido se usó para la siguiente reacción. Lc-MS: 519.3 (M+H)+.
Etapa C: 3-[(3-{3-(Cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-8-azabiciclo[3.2.1]oct- 8-il)carbonil]-5-fluorobenzonitrilo
Una mezcla de {1-(8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-il)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4- il)-1Hpirazol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo (100,0 mg, 0,193 mmol), 3-ciano-5-ácido fluorobenzoico (31,8 mg, 0,193 mmol), benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio hexafluorofosfato (93,8 mg, 0,212 mmol) y trietilamina (0,108 mL, 0,771 mmol) en DMF (3,0 mL) se mezcló a temperatura ambiente durante 2 horas. La purificación mediante HPLC permitió el producto de acople como un polvo blanco. LCMS encontrado: 666.3 (M+1)+. El polvo blanco se disolvió en ácido trifluoroacético (2 mL) y cloruro de metileno (2 mL). La solución resultante se mezcló a temperatura ambiente durante 1 horas. Los disolventes se evaporaron hasta secarse. El residuo se trató con metanol (3 mL) y etilenodiamina (0,3 mL, 4 mmol) durante 1 hora a temperatura ambiente. La purificación usando HPLC método A dio el compuesto del título 3-[(3-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-8- azabiciclo[3.2.1]oct-8-il)carbonil]-5-fluorobenzonitrilo como una sal tFa. LcMS encontrado: 536.3 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-da): 5 8.93 (s, 1H), 8.81 (s,1H), 8.51 (s, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.72 (m, 3H), 7.18 (s, 1H), 4.53 (m, 2H), 3.80 (m, 1H), 3.57 (m, 6H), 1.55-2.08 (m, 8H).
Los siguientes compuestos se prepararon mediante un método análogo al del Ejemplo 138.
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Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
139
F {1-[8-(3,4-difluorobenzoil)-8- azabiciclo[3.2.1]oct-3-il]-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-H)-1H-pirazoM- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 529.2
140
F i^O~cn 4-[(3-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1- il}-8-zabiciclo[3.2.1]oct-8-il)carbonil]-2- fluorobenzonitrilo 536.2
141
F K *rci {1-[8-(4-cloro-3-fluorobenzoil)-8- azabiciclo[3.2.1]oct-3-il]-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 545.1
142
K^3 l^N {1-{8-[3-fluoro-2- (trifluorometil)isonicotinoil]-8- azabiciclo[3.2.1]oct-3-il}-3-[4-(7H-pirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 580.2
143
|-^-CF3 [3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazoM-H]-1-(8-{[6-(tnfluorometil)pmdin- 3-il]carbonil}-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3- il)azetidin-3-il]acetonitrilo 562.2
144
co LL (3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-H)-1H- pirazol-1-M]-1-{8-[2- (tnfluorometil)isonicotmoil]-8- azabiciclo[3.2.1]oct-3-il}azetidin-3- il)acetonitrilo 562.2
145
i-O {1-[8-(ciclopentilcarbonil)-8- azabiciclo[3.2.1]oct-3-il]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 485.2
146
\<y {3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]-1-[8-(tetrahidro-2H-piran-4- ilcarbonil)-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 501.2
147
i-O {1-[8-(ciclohexilcarbonil)-8- azabiciclo[3.2.1]oct-3-il]-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 499.2
148
iO {1-{8-[(4,4-difluorociclohexil)carbonil]-8- azabiciclo[3.2.1]oct-3-il}-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 535.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-da) de Ejemplo 139 (sal TFA): 5 8.93 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.51 (s, 1H), 7.74 (s, 1H),7.54 (m, 3H), 7.34 (s, 1H), 7.17 (s, 1H), 4.50-5.00 (m, 2H), 3.88 (m, 1H), 3.57 (m, 6H), 1.55-2.08 (m, 8H)._______________________________________________________________
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
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1H NMR (300 MHz, DMSO-da) de Ejemplo 143: 5 12.18 (brs, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.33 (s,1H), 8.11 (d, 1H), 7.91 (d, 1H), 7.55 (d, 1H), 6.99 (d, 1H), 4.50 (s, 1H), 3.78 (s, 1H), 3.43 (s, 2H), 3.23 (s, 4H), 2.62(m, 1H), 2.05 (m, 2H), 1.91-1.59 (m, 4H), 1.50 (m, 1H).__________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 144: 5 12.11 (brs, 1H), 8.81 (dd, 1H), 8.73 9 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.33(s, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.22 (dd, 1H), 7.03 (d, 1H), 6.99 (d, 1H), 4.49 (m, 1H), 3.70 (m, 1H), 3.50 (d, 4H), 3.28 (s, 2H),2.64 (m, 1H), 2.05 (m, 2H), 1.90-1.60 (m, 4H), 1.49 (m, 2H).__________________
Ejemplos 149 y 150. Diastereomeros de {1-[1-(3-fluorobenzoN)-2-metNpiperidm-4-N]-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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Etapa A: tert-Butil 4-{3-(Cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1Hpirazol-1- il]azetidin- 1-il}-2-metilpiperidina- 1-carboxilato
imagen68
A una solución de {3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il)acetonitrilo dihidrochloruro (2,6 g, 6,3 mmol) y tert-butil 2-metil-4-oxopiperidina-1-carboxilato (1,4 g, 6,3 mmol) en THF (30 mL) se añadieron N,N-diisopropiletilamina (4,4 mL, 25 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (2,2 g, 10 mmol). La mezcla se mezcló a temperatura ambiente durante la noche. Después de la adición de 20 mL de salmuera, la solución se extrajo con EtOAc. El extracto se secó sobre Na2SO4 anhidro y se filtró. Después de retirar el disolvente, el residuo se purificó mediante cromatografía combinada de flash eluyendo con 30-80% EtOAc en hexanos para dar 2,6 g(81%) del producto deseado tert-butil 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1Hpirazol-1 -il]azetidin-1 -il}-2-metilpiperidina-1 -carboxilato. LC-mS: 607.3 (M+H)+.
Etapa B: {1-(2-Metilpiperídin-4-il)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}- 7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-IH-pirazol-1-
il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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A una solución de tert-butil 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1Hpirazol-1-il]azetidin-1-il}-2-metilpiperidina-1-carboxilato (0,5 g) en metanol (2 mL) se añadieron 10 mL de una solución 4.0 N de cloruro de hidrógeno en 1,4-dioxano (40 mmol). La solución resultante se mezcló a temperatura ambiente durante una hora. Los disolventes se retiraron bajo presión reducida para dar 0,5 g (99%) de {1-(2- metilpiperidin-4-il)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo como un sólido blanco. LC-MS: 507.1 (M+H)+.
Etapa C: {1-[1-(3-Fluorobenzoil)-2-metilpiperidin-4-il]-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- iljacetonitrílo
A una solución de {1-(2-metilpiperidin-4-il)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (40 mg, 0,08 mmol) en DMF (3 mL) se añadieron 3-ácido fluorobenzoico (12,51 mg, 0,0893 mmol), benzotriazol-1-iloxitris (dimetilamino)fosfonio hexafluorofosfato (53,86 mg, 0,122 mmol) y trietilamina (0,0396 mL; 0,284 mmol). La mezcla se combinó a temperatura ambiente durante la noche y se purificó mediante prep-LC-MS para dar 20 mg de {1-[1-(3-fíuorobemzoil)-2-metilpiperídim-4-il]-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirímidim- 4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- iljacetonitrílo como un polvo blanco. LC/MS encontrado: 629.3 (M+H)+.
El polvo blanco anterior (20 mg, 0,03 mmol) se disolvió en 2 mL de ácido trifluoroacético y 2 mL de cloruro de metileno. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante una hora. Los disolventes se retiraron bajo presión reducida. El residuo se disolvió en metanol (2 mL) y etilenodiamina (0,03 mL, 0,4 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante una hora. La purificación mediante HPLC (método B) dio 4,5 mg de diastereómero 1 (Ejemplo 149) y 4,5 mg de diastereómero 2 (Ejemplo 150) como un sólido blanco. Ambos diastereómeros fueron mezcla de 2 enantiómeros. LC/MS encontrado: 499.3 (M+H)+ para ambos diastereómeros.
Ejemplo 151. {1-{1-[(4,4-difluorociclohexil)carbonil]-2-metilpiperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
imagen70
El compuesto del título se preparó como una mezcla de 4 isómeros mediante un método análogo al de los Ejemplos 149 y 150. LC/MS: 523.2 (M+H)+.
Ejemplo 152. {1-[1-(3-Fluorobenzoil)-4-metilpiperidin-4-il]-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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Etapa A: tert-Butil 4-[3-(Cianometileno)azetidm-1-i]-4-metilpiperidma-1-carboxilato
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Un matraz de fondo redondo se cargó con {3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]methil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4- il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrochloruro (1,0 g, 2,4 mmol), tert-butil 4-oxo-1-piperidinocarboxilato (0,49 g, 2,4 mmol), tetraisopropóxido de titanio (0,72 mL, 2,4 mmol), trietilamina (1,0 mL, 7,3 mmol) y 10 mL de diclrorometano. La mezcla de la reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche y después se secó con un evaporador giratorio para dar un residuo aceitoso que se usó directamente para la siguiente etapa.
El residuo anterior se disolvió en 25 mL de THF. A la solución resultante se le añadió una solución 1.0 M de cianuro de dietilaluminio en tolueno (8,4 mL, 8,4 mmol). La mezcla se agitó a 30 °C durante 5 horas. La reacción se templó con 1 mL de agua y 20 mL de EtOAc, mezcló durante 30 minutos y se filtró a través de celita. La celita se lavó con 20 mL de EtOAc. El filtrado se secó sobre Na2SO4 y concentró hasta secarse para dar 1,3 g del producto deseado como un aceite incoloro. MS encontrado: 618 (M+H)+.
El aceite incoloro se disolvió en THF (20 mL) y se añadió una solución 3 M de bromuro de metilmagnesio en THF (0,45 mL, 1,3 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La reacción se templó mediante la adición de 15 mL de agua y 25 ml de EtOAc. Después de mezclarse durante 30 minutos, la solución se filtró a través de una cama de celita. La capa orgánica se separó, secó sobre Na2SO4 anhidro y evaporó bajo presión reducida. La purificación mediante HPLC permitió el producto deseado tert-Butil 4-[3-(cianometileno)azetidin-1-il]-4- metilpiperidina-1-carboxilato. LC-MS: 292.1 (M+H)+.
Etapa B: tert-Butil 4-{3-(Cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-il)-IHpirazol-1 -
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il]azetidin-1-il}-4-metilpiperidina- 1-carboxilato
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Un matraz de 2 L de fondo redondo con agitación elevada, tabique y entrada de nitrógeno se cargó con tert- butil 4-[3-(cianometileno)azetidin-1-il]-4-metilpiperidina-1-carboxilato (9.17 g, 0.0472 mol), 4-(1H-pirazol-4-M)-7-{[2- (trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina (14.9 g, 0.0472 mol) y acetonitrilo (300 mL). La solución resultante fue heterogénea. A la solución se añadió 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-ene (8,48 mL; 0,0567 mol) en forma de porciones por medio de una jeringa durante 3 minutos a temperatura ambiente. La solución se volvió lentamente homogénea y de color amarillo. La reacción se dejó mezclar a temperatura ambiente durante 3 horas. La solución se concentró en un evaporador giratorio para retirar ~150 mL de acetonitrilo. Después de la adición de 100 mL de EtOAc y 100 mL de 20% salmuera, la fase orgánica se separó. La capa acuosa se extrajo con 150 mL de EtOAc. La fase orgánica combinada se secó sobre Na2SO4, filtró y concentró para producir un aceite naranja. La purificación mediante cromatografía de flash (150 gramos de sílice, 60% EtOAc/hexanos, cargado con CH2O2) produjo el compuesto del título como una espuma blanca. LC-MS: 607.2 (M+H)+.
Etapa C: {1-(4-Metilpiperidin-4-il)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}- 7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-3-il}acetonitrio
imagen74
A una solución de tert-butil 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1Hpirazol-1-il]azetidin-1-il}-4-metilpiperidina-1-carboxilato (30 mg, 0,05 mmol) en THF (2 mL) se añadió una solución 4N de HCl en dioxano (2 mL). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante 2 horas, la mezcla de la reacción se evaporó bajo presión reducida para dar el compuesto del título (31 mg, 99%), que se usó para la siguiente reacción. LC-MS encontrado: 507.2 (M+H)+.
Etapa D: {1-[1-(3-Fluombenzoil)-4-metilpiperidin-4-il]-3-[4-(7H-pirrol[2,3-d]piiimidin-4-i)-IH-pirazol- 1-il]azetidin-3-
il}acetonitrilo
A una solución de {1-(4-metilpiperidin-4-il)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrio (40 mg, 0,08 mmol) en DMF (3 mL) se añadieron benzotriazol-1- iloxitris(dimetilamino) fosfonio hexafluorofosfato (45 mg, 0,10 mmol), N,N-diisopropietilamina (0,041 mL, 0,24 mmol) y 3-ácido fluorobenzoico (11 mg, 0,079 mmol). La mezcla de la reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La purificación mediante HPLC permitió el intermediario deseado como un polvo blanco, que se trató después con TFA (1 mL) y DCM (1 mL) durante 1 hora a temperatura ambiente. Después de retirar los disolventes, el residuo se trató con etilenodiamina (1 mL) en metanol (5 mL) durante 2 horas. La purificación usando HPLC
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método A proporcionó el producto final {1-[1-(3-fluorobenzoil)-4-metilpiperidin-4-il]-3-[4-(7H-pirrol[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo como una sal TFA. LC-MS encontrado: 499.3 (m+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-da): 5 12.36 (s, 1H), 8.81-9.11 (m, 2H), 8.77 (s, 1H), 8.57 (s, 1H),7.71 (t, 1H), 7.31 (m, 1H), 7.25 (dd, 2H),
7.17 (s, 1H), 4.5-4.85 (m, 4H), 3.82 (m, 2H), 3.56 (s, 4H), 3.21 (m, 1H), 2.60(m, 1H), 1.55-1.75 (m, 2H), 1.37 (s, 3H).
Ejemplo 153. {1-[1-(Ciclohexilcarbonil)-4-metilpiperidin-4-il]-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1Hpirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo
imagen75
El compuesto del título se preparó mediante un método análogo al del Ejemplo 152 i se obtuvo como una sal TFA usando HPLC método A para purificación. LC-MS: 487.2 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 12.28(s, 1H),8.81-9.11(m, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.55(s, 1H), 7.68 (t, 1H), 7.11 (m, 1H), 4.40-4.85 (m, 4H), 3.80-3.95 (m, 1H), 3.56 (s,2H), 3.15 (m, 1H), 2.60 (m, 1H), 1.63 (m, 10H), 1.43 (s, 3H), 1.12-1.28 (m, 6H).
Ejemplo 154. 4-{3-(Cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-[4-fluoro-2- (trifluorometil)fenil]piperidina-1 -carboxamida
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Etapa A: 4-{3-(Cianometíl)-3-[4-(7-{[2-(trímetílsilil)etoxi]metí}-7H-pirrolo[2,3-d]pirímidm-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetídin-1- il}-N-[4-fluoro-2-(trifluorometil)phenil]piperidina-1-carboxamida
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A una solución de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1Hpirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro (500 mg, 1 mmol) en tetrahidrofurano (30 mL) se añadieron trietilamina (0,29 g, 2,8 mmol) y 4-fluoro-1-isocianato-2-(trifluorometil)benceno (190 mg, 0,95 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. El disolvente se retiró bajo presión reducida. La purificación mediante flash combinado usando 30-100% EtOAc/hexanos dio 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-[4-fluoro-2-(trifluorometil)phenil]piperidina-1-carboxamida como un polvo. LC-MS: 681.2 (M+H)+.
Etapa B: 4-{3-(Cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol- 1-il]azetidin-1-il}-N-[4-fluoro-2-
(trifluorometil)fenil]piperidina-1-carboxamida
4- {3-(Cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1- il}-N-[4-fluoro-2-(trifluoromethil)phenil]piperidina-1-carboxamida (210 mg, 0.3 mmol) se disolvió en una solución 50 M de ácido trifluoroacético en cloruro de metileno (20 mL). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante una hora, los disolventes se retiraron bajo presión reducida. El residuo se disolvió en metanol (20 mL) y etilenodiamina (1,0 g, 17 mmol). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante una hora, la mezcla se purificó mediante HPLC (método B) para dar 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-[4- fluoro-2-(trifluorometil)fenil]piperidina-1-carboxamida como un polvo blanco. LC-MS: 568.1(M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 12.10 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.55 (d, J=3.6 Hz, 1H), 7.50 (m, 1H), 7.43 (m, 1H), 7.34 (m, 1H), 7.01(d, J=3.6 Hz, 1H), 3.79 (m, 2H), 3.67 (d, J=8 Hz, 2H), 3.51 (m, 4H), 2.92(m, 2H), 2.38 (m, 1H), 1.62 (m,2H), 1.09 (m, 2H).
Ejemplo 155. 4-{3-(CianometN)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-N)-1H-pirazoM-N]azetidm-1-N}-N-[3-
(trifluorometil)piridin-4-il]piperidina-1-carboxamida
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Etapa A: 4-{3-(Cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-
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il}-N-[3-(trífíuommetil)pirídin-4-il]piperídina-1-carboxamida
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Un vial de 20 mL se cargó con 4-(trifluorometil)piridin-3-amina (15,6 mg, 0,0963 mmol), THF (2 mL), una solución 20 M de fosgeno en tolueno (0,50 mL, 1 mmol) i trietilamina (0,017 mL, 0,12 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante una hora i se concentró. Al vial se añadieron {1-piperidin-4-il-3-[3-(7-{[2- (trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro (40 mg,
0.08mmol), THF (2 mL) i trietilamina (0.025 g, 0.24 mmol). La mezcla se agitó durante dos horas i se purificó con HPLC para dar 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}-N-[3-(trifluorometil)piridin-4-il]piperidina-1 -carboxamida como un sólido blanco. LC-MS: 681.3 (M+H)+.
Etapa B: 4-{3-(Cianometil)-3-[4-(7H-pirmlo[2,3-d]pirímidin-4-i)-1H-pimzol-1-il]azetidin-1-il)-N-[3-(trífluommehil)pirídin- 4-il]piperidina-1-carboxamida
Un vial de 20 mL se cargó con 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin- 4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-[3-(trifluorometil)piridin-4-il]piperidina-1-carboxamida (56 mg, 0.1 mmol), ácido trifluoroacético (1,5 mL, 19 mmol) y cloruro de metileno (1,5 mL). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora y se concentró en vacío. El residuo se disolvió en 3 mL de solución de metanol que contenía 20% etilenodiamina. Después de mezclarse a temperatura ambiente durante 1 hora, la purificación HPLC (método B) dio el compuesto del título 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-[3- (trifluoromehil)piridin-4-il]piperidina-1-carboxamida. LC-MS: 551.2 (M+H)+.
Los siguientes compuestos se prepararon mediante un método análogo al del Ejemplo 154 o Ejemplo 155.
imagen80
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
156
F 4-3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pinmidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1- il}-N-(2,6-difluorofenil)piperidina-1- carboxamida 518.2
157
f3c l“0 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pinmidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1- il}-N-[2-(trifluorometil)fenil]piperidina-1- carboxamida 550.2
158
f3co i-O 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pinmidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1- il}-N-[2-tnfluoromethoxi)fenil]pipendina-1- carboxamida 566.2
159
N-(4-bromo-3-thienil)-4-{3-(cianometil)-3- [4-(7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidina-1-carboxamida 566.1 568.1
160
Cl 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pinmidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1- il}-N-(2,6-dichlorofenil)piperidina-1- carboxamida 550.1
161
N-(2-chloro-6-metilfenil)-4-{3- (cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pinmidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1- il}piperidina-1-carboxamida 530.1
162
N-(2-chloro-4-fluorofenil)-4-{3- (cianometil)-3-[4-(7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidina-1-carboxamida 534.1
163
i^> N-(2-chlorofenil)-4-{3-(danometil)-3-[4- (7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol- 1-il]azetidin-1-il}piperidina-1- carboxamida 516.2
164
f2hco i-O 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pinmidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1- il}-N-[2-difluoromethoxi)fenil]piperidina-1- carboxamida 548.2
165
f3c i-O N—N 4- {3-(cianometil)-3-[3-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin-1- il}-N-[4-(trifluorometil)piridin-3- il]piperidina-1-carboxamida 551.2
166
/CF3 l-rt 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1- il}-N-[3-(trifluorometil)fenil]piperidina-1- carboxamida 550.2
167
i-0-cF3 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1- il}-N-[4-(trifluorometil)fenil]piperidina-1- carboxamida 550.2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo #
Compuesto
168
imagen81
N-(5-cloro-2-metilfeml)-4-{3-(cianometil)-
3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-1-il}piperidina-1-carboxamida
169
4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-
4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-(2-
fluorofenil)piperidina-1-carboxamida
170
4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-
4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-[2-fluoro-3-
(trifluorometil)fenil]piperidina-1-carboxamida
171
imagen82
4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-
4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-(2,4-
difluorofenil)piperidina-1-carboxamida
172
4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-
4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-(2,3,4-
trifluorofenil)piperidina-1-carboxamida
173
4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-
4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-(2,3,5-
trifluorofenil)piperidina-1-carboxamida
174
4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-
4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-(2,5-
difluorofenil)piperidina-1-carboxamida
175
4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-
4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-(3,5-
difluorofenil)piperidina-1-carboxamida
176
4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-
4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-(3,4-
difluorofenil)piperidina-1-carboxamida
177
N-(3-cloro-2-fluorofenil)-4-{3-(cianometil)-3-[4-
(7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-1-il}piperidina-1-carboxamida
178
N-(4-cloro-2-fluorofenil)-4-{3-(cianometil)-3-[4-
(7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-1-il}piperidina-1-carboxamida
179
4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-
4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-3-
thienilpiperidina-1-carboxamida
R
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
180
MeO i~o 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1 -il]azetidin-1 -il}-N-(2- metoxifenil)piperidina-1-carboxamida 512.2
181
OMe \-Ó 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1 -il]azetidin-1 -il}-N-(3- metoxifenil)piperidina-1-carboxamida 512.2
182
i^O^°cF3 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1 -il]azetidin-1 -il}-N-[4- (trifluorometoxi)fenil]piperidina-1- carboxamida 566.2
183
i-d N-(3-chlorofenil)-4-{3-(cianometil)-3- [4-(7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidina-1- carboxamida 516.1
184
iOci N-(4-chlorofenil)-4-{3-(cianometil)-3- [4-(7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidina-1- carboxamida 516.1
185
i-b 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1 -il]azetidin-1 -il}-N-(2- metilfenil)piperidina-1-carboxamida 496.2
186
Me O i-Q OMe 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-(2,5- dimetoxifenil)piperidina-1- carboxamida 542.2
187
I^V>F 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1 -il]azetidin-1 -il}-N-(4- fluoro-2-metilfenil)piperidina-1- carboxamida 514.2
188
,CF3 l-tí 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1 -il]azetidin-1 - il}-N-[6-(trifluorometil)piridin-2- il]piperidina-1-carboxamida 551.2
189
i-b- 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1 -il]azetidin-1 -il}-N-(2,6- dimetilpiridin-3-il)piperidina-1- carboxamida 511.2
190
K3 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-1,3- thiazol-2-ilpiperidina-1-carboxamida 489.1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
191
Kyl N"\ 4-{3-(cianometN)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-1 -il}-N-(4-metil- 1,3-tiazol-2-il)piperidma-1- carboxamida 503.1
192
KSX 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-1 -il}-N-(4,5- dimetil-1,3-tiazol-2-il)piperidina-1- carboxamida 517.2
193
¡ /sv^i M* X.J N-1,3-benzotiazol-2-il-4-{3- (cianometil)-3-[4-(7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-N)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidina-1- carboxamida 539.1
194
\ KX) 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-1 -il}-N-(1 -metil- 1Hbenzimidazol-2-il)piperidina-1- carboxamida 536.2
195
s—' N-[4-(4-chlorofenN)-1,3-tiazol-2-N]-4-{3- (cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-N)-1H-pirazol-1-il]azetidm- 1 -il}piperidina-1 -carboxamida 599.1
196
r I-Of 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-1 -il}-N-(1 -ethil- 1H-pirazol-5-il)piperidina-1- carboxamida 500.2
197
\ \<K 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-1 -il}-N-(1,3- dimetil-1Hpirazol-5-il)piperidina-1- carboxamida 500.2
198
i-b 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin- 1 -il}-N-(2-metilpiridin-3-il)piperidina-1 - carboxamida 497.2
199
i-b- 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-1 -il}-N-(6- fluoro-2-metilpiridin-3-il)piperidina-1- carboxamida 515.2
200
i-b- 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-1 -il}-N-(2- fluoro-6-metilpiridin-3-il)piperidina-1- carboxamida 515.2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
201
f3c i-O N—' 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1 -il]azetidin-1 - il}-N-[3-(trifluorometil)piridin-2- il]piperidina-1-carboxamida 551.2
202
N—' 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1 -il]azetidin-1 -il}-N-(3- fluoropiridin-2-il)piperidina-1- carboxamida 501.2
203
i^> N—' 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-(3,5- difluoropiridin-2-il)piperidina-1- carboxamida 519.2
204
MeO 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1 -il]azetidin-1 -il}-N-(2- methoxipiridin-3-il)piperidina-1- carboxamida 513.2
205
I 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-[2-metil- 6-(trifluorometil)piridin-3-il]piperidina-1- carboxamida 565.2
206
M SO2 O metil 2- {[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidina-1- il)carbonil]amino}benzoato 540.2
207
Me02C metil 2- {[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidina-1- il)carbonil]amino}-5-fluorobenzoato 558.2
208
| —^ ^—C02Me metil 4- {[(4-{3-( c i a n 0 meti 1 )-3-[4-( 7 H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidin-1- il)carbonil]amino}-3-fluorobenzoato 558.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 156: 8 12.10 (br, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.15 (s, 1H),7.55 (d, 1H), 7.21 (m, 1H), 7.01 (m, 3H), 3.82 (dd, 2H), 3.70 (d, 2H), 3.54 (m, 4H), 2.94 (t, 2H), 2.38 (m, 1H), 1.64(m, 2H), 1.11 (m, 2H).______________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 157: 8 12.10 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.13 (s, 1H),7.60 (d, J=8 Hz, 1H), 7.55 (m, 2H), 7.34 (m, 2H), 7.01(d, J=3.6 Hz, 1H), 3.80 (m, 2H), 3.69 (d, J=8.4 Hz, 2H), 3.51(m, 4H), 2.92 (m, 2H), 2.38 (m, 1H), 1.62 (m, 2H), 1.09 (m, 2H).
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 161: 5 12.10 (br, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.37 (s, 1H), 8.02 (s, 1H),7.55 (d, 1H), 7.24 (dd, 1H), 7.05-7.13 (m, 2H), 7.01 (d, 1H), 3.87 (dd, 2H), 3.70 (d, 2H), 3.52 (m, 4H), 2.92 (t, 2H),2.40 (m, 1H), 2.11 (s, 3H), 1.65 (m, 2H), 1.11 (m, 2H).______________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 162: 5 12.10 (br, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.17 (s, 1H),7.55 (d, 1H), 7.38 (m,, 2H), 7.12 (t, 1H), 7.01 (d, 1H), 3.82 (dd, 2H), 3.70 (d, 2H), 3.52 (m, 4H), 2.94 (t, 2H), 2.40 (m,1H), 1.65 (m, 2H), 1.12 (m, 2H).____________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 163: 5 12.10 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.10 (s, 1H),7.55 (d, J=3.6 Hz, 1H), 7.40 (m, 4H), 7.21 (m, 1H), 7.05 (m, 1H), 7.01(d, J=3.2 Hz, 1H), 3.81 (m, 2H), 3.69 (d, J=8.4Hz, 2H), 3.51 (m, 4H), 2.95 (m, 2H), 2.37 (m, 1H), 1.62 (m, 2H), 1.10 (m, 2H)._________________________________'_________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 164: 5 12.10 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 8.07 (s, 1H),7.60 (t, 1H), 7.46 (m, 1H), 7.15 (m, 3H), 7.06 (m, 1H), 6.96 (s, 1H), 3.83 (m, 2H), 3.74 (d, J=8 Hz, 2H), 3.55 (m, 4H),3.00 (m, 2H), 2.40 (m, 1H), 1.65 (m, 2H), 1.15 (m, 2H).__________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 166: 5 12.10 (br, 1H), 8.76 (s, 2H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.85 (s, 1H),7.67 (d, 1H), 7.55 (d, 1H), 7.38 (t, 1H), 7.19 (d, 1H), 7.01 (d, 1H), 3.85 (dd, 2H), 3.70 (d, 2H), 3.52 (m, 4H), 2.97 (t,2H), 2.39 (m, 1H), 1.66 (m, 2H), 1.13 (m, 2H).______________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 167: 5 12.10 (br, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H),7.62 (d, 2H), 7.55 (d, 1H), 7.51 (d, 2H), 7.01 (d, 1H), 3.86 (dd, 2H), 3.70 (d, 2H), 3.52 (m, 4H), 2.97 (t, 2H), 2.39 (m,1H), 1.66 (m, 2H), 1.13 (m, 2H).________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 168: 5 12.10 (br, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.03 (s, 1H),7.55 (d, 1H), 7.22 (d, 1H), 7.12 (d, 1H), 6.99 (m, 2H), 3.82 (dd, 2H), 3.70 (d, 2H), 3.51 (m, 4H), 2.94 (t, 2H), 2.39 (m,1H), 2.06 (s, 3H), 1.65 (m, 2H), 1.12 (m, 2H).__________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 169: 5 12.10 (br, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.20 (s, 1H),7.55 (d, 1H), 7.33 (m, 1H), 7.11 (m, 1H), 7.03 (m, 3H), 3.83 (dd, 2H), 3.70 (d, 2H), 3.52 (m, 4H), 2.93 (t, 2H), 2.39(m, 1H), 1.65 (m, 2H), 1.13 (m, 2H).____________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 170: 5 12.10 (br, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.52 (br, 1H), 8.36 (s,1H), 7.65 (t, 1H), 7.55 (d, 1H), 7.39 (t, 1H), 7.24 (t, 1H), 7.01 (d, 1H), 3.83 (dd, 2H), 3.70 (d, 2H), 3.52 (m, 4H), 2.97(t, 2H), 2.40 (m, 1H), 1.66 (m, 2H), 1.13 (m, 2H).______________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 171: 5 12.10 (br, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.21 (s, 1H),7.55 (d, 1H), 7.30 (m, 1H), 7.18 (m, 1H), 7.01 (d, 1H), 6.95 (m, 1H), 3.80 (dd, 2H), 3.70 (d, 2H), 3.51 (m, 4H), 2.95(t, 2H), 2.39 (m, 1H), 1.64 (m, 2H), 1.11 (m, 2H).__________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 172: 5 12.10 (br, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.45 (br, 1H), 8.36 (s,1H), 7.55 (d, 1H), 7.12 (m, 2H), 7.01 (d, 1H), 3.81 (dd, 2H), 3.70 (d, 2H), 3.51 (m, 4H), 2.95 (t, 2H), 2.39 (m, 1H),1.65 (m, 2H), 1.12 (m, 2h)._______________________________________
5
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1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 175: 5 12.10 (br, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H),7.55 (d, 1H), 7.16 (m, 2H), 701 (d, 1H), 6.64 (m, 1H), 3.82 (dd, 2H), 3.70 (d, 2H), 3.53 (m, 4H), 2.96 (t, 2H), 2.39 (m,1H), 1.63 (m, 2H), 1.12 (m, 2H)._____________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 176: 5 12.10 (br, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (d, 2H), 8.36 (s, 1H), 7.55 (m,2H), 7.20 (m, 2H), 701 (d, 1H), 3.83 (dd, 2H), 3.70 (d, 2H), 3.53 (m, 4H), 2.96 (t, 2H), 2.39 (m, 1H), 1.63 (m, 2H),1.12 (m, 2H). ________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 181: 5 12.15 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.41 (s, 1H), 7.60 (m, 3H),7.06 (d, J=3.6 Hz, 1H), 6.96 (s, 2H), 6.81 (m, 1H), 3.83 (m, 2H), 3.78 (s, 3H), 3.74 (d, J=8 Hz, 2H), 3.56 (m, 4H), 3.01(m, 2H), 2.42 (m, 1H), 1.68 (m, 2H), 1.17 (m, 2H)._______
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 184: 5 12.10 (br, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.41 (s, 1H),7.62 (m, 2H), 7.38 (d, 1H), 7.22 (m, 1H), 7.06 (d, 1H), 6.95 (m,1H), 3.88 (m, 2H), 3.75 (d, 2H), 3.58 (m, 4H), 2.99 (t,2H), 2.39 (m, 1H), 1.67 (m, 2H), 1.12 (m, 2H).___________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 185: 5 12.10 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.96 (s, 1H),7.55 (d, J=3.6 Hz, 1H), 7.10 (m, 3H), 7.05 (m, 1H), 6.95 (m, 1H), 3.81 (m, 2H), 3.68 (m, 2H), 3.50 (m, 4H), 2.90 (m,2H), 2.45 (m, 1h), 2.05 (s, 3H), 1.62 (m, 2H), 1.10 (m, 2H).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 186: 5 12.05 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.54 (d, J=7Hz, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.34 (d, J=3.2 Hz, 1H), 7.00 (d, J=3.6 Hz, 1H), 6.82 (d, J=8.8 Hz, 1H), 6.45 (d, J=8.8 Hz, 1H),3.75 (m, 2H), 3.69 (s, 3H), 3.68 (m, 2H), 3.60 (s, 3H), 3.52 (m, 4H), 2.95 (m, 2H), 2.42 (m, 1H), 1.62 (m, 2H), 1.11 (m, 2H).____________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 187: 5 12.05 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.98 (s, 1H),7.54 (d, J=3.6 Hz, 1H), 7.06 (m, 1H), 7.01 (m, 1H), 6.90 (m, 1H), 6.84 (m, 1H), 3.81 (m, 2H), 3.69 (m, 2H), 3.52 (m,4H), 2.90 (m, 2H), 2.42 (m, 1H), 2.07 (s, 3H), 1.62 (m, 2H), 1.10 (m, 2H).__________________________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 188: 5 8.81 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.41 (s, 1H), 7.95 (d, J=8.4 Hz, 1H),7.90 (dd, J1=3.6 Hz, J2=8.4 Hz, 1H), 7.60 (d, J=3.6 Hz, 1H), 7.40 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.05 (d, J=3.6 Hz, 1H), 3.90 (m,2H), 3.75 (m, 2H), 3.55 (m, 4H), 3.02 (m, 2H), 2.42 (m, 1H), 1.65 (m, 2H), 1.10 (m, 2H)._____________________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 189: 5 12.10 (br, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.04 (s, 1H),7.55 (d, 1H), 7.32 (d, 1H), 7.01 (d, 1H), 6.94 (d, 1H), 3.83 (dd, 2H), 3.70 (d, 2H), 3.53 (m, 4H), 2.92 (t, 2H), 2.39 (m,1H), 2.35 (s, 3H), 2.20 (s, 3H), 1.63 (m, 2H), 1.12 (m, 2H).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 190: 5 12.10 (br, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.30 (br,1H), 7.55 (d, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.00 (d, 1H), 6.93 (s, 1H), 3.86 (dd, 2H), 3.69 (d, 2H), 3.53 (m, 4H), 2.98 (t, 2H), 2.39(m, 1H), 1.64 (m, 2H), 1.11 (m, 2H)._____________________
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1H NMR (400 MHz, DMSO-ds) de Ejemplo 198: 5 12.06 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.13 (t, 2H),7.55 (m, 1H), 7.45 (m, 1H), 7.09 (m, 1H), 7.00 (t, 1H), 3.83 (m, 2H), 3.70 (d, 2H), 3.52 (m, 4H), 2.92 (m, 2H), 2.42(m, 1H), 2.28 (s, 3h), 1.64 (m, 2H), 1.11 (m, 2H)._____________
1H NMR (400 MHz, DMSO-ds) de Ejemplo 199: 5 12.08 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.18 (s, 1H),7.62 (t, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.00 (m, 1H), 6.85 (m, 1H), 3.83 (m, 2H), 3.69 (d, 2H), 3.50 (m, 4H), 2.94 (m, 2H), 2.42(m, 1H), 2.20 (s, 3H), 1.64 (m, 2H), 1.11 (m, 2H)._____________
1H NMR (400 MHz, DMSO-ds) de Ejemplo 200: 5 12.09 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.28 (s, 1H),7.70 (m, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.04 (m, 1H), 7.00 (m, 1H), 3.80 (m, 2H), 3.68 (d,
2H), 3.50 (m, 4H), 2.92 (m, 2H), 2.45(m, 1H), 2.30 (s, 3H), 1.63 (m, 2H), 1.11 (m, 2H)._________
1H NMR (400 MHz, DMSO-ds) de Ejemplo 204: 5 12.09 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.87 (m, 1H),7.74 (m, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.01 (m, 1H), 6.85 (m, 1H), 3.82 (s,
3H), 3.80 (m, 2H), 3.68 (d, 2H), 3.51 (m, 4H), 2.94 (m, 2H), 2.40 (m, 1H), 1.63 (m, 2H), 1.11 (m, 2H).__________________________________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-ds) de Ejemplo 205: 5 12.08 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 2H), 7.81 (d, J=8Hz, 1H), 7.60 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.01 (m, 1H), 3.83 (m, 2H), 3.70 (d, J=8 Hz, 2H), 3.52 (m, 4H), 3.00(m, 2H), 2.42 '(m, 1H), 2.36 (s, 3H), 1.66 (m, 2H), 1.14 (m, 2H).
1H NMR (400 MHz, DMSO-ds) de Ejemplo 206: 5 12.07 (s, 1H), 10.33 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s,1H), 8.25 (dd, 1H), 7.85 (dd, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.50 (m, 1H), 7.00 (m, 1H), 6.98 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.76 (m, 2H),3.70 (d, 2H), 3.52 (m, 4H), 3.05 (m, 2H), 2.44 (m, 1H), 1.68 (m, 2H), 1.17 (m, 2H)._______________________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-ds) de Ejemplo 207: 5 12.06 (s, 1H), 10.05 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s,1H), 8.20 (m, 1H), 7.60 (m, 2H), 7.40 (m, 1H), 7.00 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.76 (m, 2H), 3.70 (d, 2H), 3.52 (m, 4H),3.05 (m, 2H), 2.43 (m, 1H), 1.68 (m, 2H), 1.16 (m, 2H)._________
1H NMR (400 MHz, DMSO-ds) de Ejemplo 208: 5 12.08 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.54 (s, 1H), 8.36 (s, 1H),7.60 (m, 3H), 7.55 (m, 1H), 7.00 (m, 1H), 3.81 (m, 2H), 3.77 (s, 3H), 3.70 (d, 2H), 3.52 (m, 4H), 3.00 (m, 2H), 2.40(m, 1H), 1.64 (m, 2h), 1.15 (m, 2H).________________________
Ejemplo 209. 3-[(4-{3-(Cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}piperidin-1- il)metil]-6-(dimetilamino)-2-fluorobenzonitrile
imagen83
5
10
15
20
25
30
35
40
45
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55
60
65
Etapa A: 3-[(4-{3-(Cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin- 1-il}piperídin-1-il)metil]-6-(dimetilamino)-2-fíuombenzonitrílo
imagen84
A una solución de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro (200 mg, 0.4 mmol) en THF (10 mL) y trietilamina (0,1643, 1,179 mmol) se añadió 6-(dimetilamino)-2-fluoro-3-formilbenzonitrilo (75,52 mg, 0,3929 mmol). La solución se mezcló a temperatura ambiente durante 30 minutos antes de la adición de triacetoxiborohidruro de sodio (249,8 mg, 1,179 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Después de la adición de NaHCO3 acuoso y EtOAC, la capa orgánica se separó, lavó con salmuera, secó sobre Na2SO4 anhidro y concentró. La purificación mediante HPLC permitió 150 mg del producto 3-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}piperidin-1-il)metil]-6-(dimetilamino)-2-fluorobenzonitrilo como un sólido blanco. LC/MS: 669.2 (M+H)+.
Etapa B: 3-[(4-{3-(Cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]piimidin-4-il) - IH-pirazol-1 -il]azetidin-1 -il}piperidin-1 -il)metil]-6- (dimetilamino)-2-fluorobenzonitrilo
En un vial de reacción se añadieron 3-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}piperidin-1-il)metil]-6-(dimetilamino)-2-fluorobenzonitrilo (56 mg, 0,1 mmol), ácido trifluoroacético (1,5 mL) y cloruro de metileno (1,5 mL). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora y se concentró en vacío. El residuo se disolvió en 5 mL de una solución de metanol que contenía 20% etilenodiamina. Después de mezclarse a temperatura ambiente durante 1 hora, la mezcla se purificó mediante HPLC (método B) para dar el compuesto del título. LC-MS: 539.2 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-da): 5 12.10 (s, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.59 (d, J=3.6 Hz, 1H), 7.42 (t, J=8.8 Hz, 1H), 7.05 (d, J=3.6 Hz, 1H), 6.78 (d, J=8.8 Hz, 1H), 3.68 (d, J=8.4 Hz, 2H), 3.51 (m, 4H), 3.38 (s, 2H), 3.01 (s, 6H), 2.67 (m, 2H), 2.17 (m, 1H), 1.97 (m, 2H), 1.63 (m, 2H), 1.15 (m, 2H).
Los siguientes compuestos se prepararon mediante un método análogo al del Ejemplo 209.
imagen85
+ X + 1 ÍO 2 ó _l
CM LO IO IO IO 539.2 539.2 CM CO CO IO CM O» CO 539.2 CM O» CO 501.2 CM IO 496.2
Compuesto
{1 -[1 -(3,5-diclorobenzil)piperidin-4-il]-3-[4- (7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H-pirazol- 1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo {1-{1-[2-cloro-5- (trifluorometil)benzil]piperidin-4-il}- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo {1-{1-[2-fluoro-3- (trifluorometil)benzil]piperidin-4-il}- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo {1-{1-[2-fluoro-6- (trifluorometil)benzil]piperidin-4-il}- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo {1 -{1 -[(2-cloroquinolin-3-il)metil]piperidin- 4-¡l}-3-[4-(7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H-pirazol-1 - il]azetidin-3-il}acetonitrilo {1 -[1 -(3,5-difluorobenzil)piperidin-4-il]-3- [4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo {1-{1-[2-fluoro-4- (trifluorometil)benzil]piperidin-4-il}- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo {1 -[1 -(2,4-difluorobenzil)piperidin-4-il]-3- [4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo {1-[1-(2-fluoro-6-methox¡benz¡l)piper¡d¡n- 4-il]-3-[4-(7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1 H-pirazol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo {1 -[1 -(2,3-diclorobenzil)piperidin-4-il]-3-[4- (7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H-pirazol- 1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo 5-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4- il)-1 H-pirazol-1 -il]azetidin-1 -il}piperidin-1 - il)metil]-2-fluorobenzonitrilo
QC
V5 CO V, CO ___ LL O o ^ d co LL O £ __________E________ £ CN
=tfc O
o CM CO IO CD CO <J> O
CM
E 0
CM CM CM CM CM CM CM CM CM CM CM
LÜ
co
CO
LO
LO
O
CN
LO O
CN CO
LO
CO
O LO
o
lo
lo o
LO CD
LO
CD
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo #
R
Compuesto
221
222
223
224
225
imagen86
{1-{1-[4-(1,2,3-oxadiazol-4-
il)benzil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-
pirrolo[2,3-d]pinmidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-3-il}acetonitrilo
imagen87
2- [(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pinmidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidin-1- il)metil]benzonitrilo
3- [(4- {3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pinmidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidin-1- il)metil]benzonitrilo
6-[(4- {3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidin-1-il)metil]-2- methoxinicotinonitrilo
imagen88
imagen89
Br
{1-{1-[(2,6-dibromopiridin-4-
il)metil]piperidin-4-il}-
3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-
pirazol-1-il]azetidin-3-l}acetonitrilo
imagen90
226
imagen91
227
imagen92
imagen93
{1-{1 -[(2-bromopiridin-4- il)metil]piperidin-4-il}-3-[4- (7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
{1-[1-(2-cloro-6-fluorobenzil)piperidin-4-
il]-3-[4-(7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-
1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
228
£_
F,
imagen94
imagen95
{1-[1-(3-cloro-2,6- difluorobenzil)piperidin-4-il ]-3-[4- (7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
229
imagen96
230
CN
4-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-
pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-1-il}piperidin-1-il)metil]-2-
fluorobenzonitrilo
{1-{1-[(5-metil-3-fenilisoxazol-4-
il)metil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-
pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-3-il}acetonitrilo
{1-(1-{[3-fluoro-2-(trifluorometil)piridin-
4-il]metil}piperidin-4-il)-3-[4-(7H-
pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-3-il}acetonitrilo
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
232
xP V"° {1-[1-(1-benzofuran-2-ilmetil)piperidin- 4-il]-3-[4-(7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4- il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 493.2
233
{1-[1-(3-fenoxibenzil)piperidin-4-il]-3- [4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo 545.2
234
£ ___O {1-[1-(2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6- ilmetil)piperidin-4-il]-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol- 1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 511.2
235
Xo N-{4-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin- 4-il)-1H-pirazol-1 -il]azetidin-1 - il}piperidin-1-il)metil]piridin-2-il}-2,2- dimetilpropanamide 553.2
236
Cl A CF-í {1-{1-[3-cloro-2-fluoro-6- (trifluorometil)benzil]piperidin-4- il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 573.1
237
X Cl {1-{1-[(3,5-dicloropiridin-4- il)metil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol- 1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 522.1
238
\ OMe {1-{1-[(2-cloro-6-methoxiquinolin-3- il)metil]piperidin-4- il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 568.2
239
O Me CIv^/L^OMe {1-[1-(2-cloro-3,4- dimethoxibenzil)piperidin-4-il]- 3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 547.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-da) de Ejemplo 210: 8 12.15 (br, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 8.0 (s,1H),7.60(s,1H), 7.55 (d, 1H), 7.34 (s, 1H),7.00 (d, 1H), 3.70 (dd, 2H), 3.68 (d, 2H), 3.53 (m, 4H), 2.74 (s, 2H), 2.20 (m,1H), 2.07 (m,2H), 1.64 (m, 2H), 1.11 (m, 2H).______________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 211: 8 12.15 (br, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 8.0 (s,1H),7.60(d,1H), 7.55 (d, 1H), 7.34 (s, 1H), 7.00 (d, 1H), 3.70 (dd, 2H), 3.68 (d, 2H), 3.53 (m, 4H), 2.74 (s, 2H), 2.20 (m,1H), 2.07 (m, 2h), 1.645 (m, 2H), 1.12 (m, 2H)._____________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 213: 8 12.17 (br, 1H), 8.94 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.47 (s, 1H), 7.77 (m,1H), 7.61(m, 3H), 7.06 (d, 1H), 3.68 (dd, 2H), 3.57 (m, 2H), 3.52 (m, 4H), 2.71 (s, 2H), 2.20 (m, 1H), 2.07 (m, 2H),1.70 (m, 2H), 1.14 (m, 2H)._______________________________
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
1H NMR (400 MHz, DIVISOR) de Ejemplo 214: 8 12.10 (br, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.07(m,2H), 7.93(m, 1H), 7.80 (m, 1H), 7.64(m,1H), 7.60 (d, 1H), 7.06 (d, 1H), 3.71 (m, 2H), 3.67 (m, 2H), 3.55 (m, 4H), 2.82(s, 2H), 2.22 (m, 1H), 2.15 (m, 2H), 1.73 (m, 2H), 1.15 (m, 2H).___________________________________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 215: 8 12.13 (br, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.60(m,1H),7.02 (m, 4H), 3.71 (m, 2H), 3.52 (m, 6H), 2.72 (s, 2H), 2.22 (m, 1H), 2.05 (m, 2H), 1.68 (m, 2H), 1.21 (m, 2H)._____________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 216: 8 12.15 (br, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.60(m,4H), 7.04 (m, 1H), 3.70 (d, 2H), 3.53 (m, 6H), 2.74 (d, 2H), 2.20 (m, 1H), 2.07 (t, 2H), 1.67 (m, 2H), 1.22 (m, 2H).____________'________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 218: 8 12.10 (br, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 7.54 (d,1H), 7.22(m, 1H), 7.00 (d, 1H), 6.79 (d, 1H), 6.79 (t, 1H), 3.72 (s, 3H), 3.62 (d, 2H), 3.43(m, 6H), 2.67 (m, 2H), 2.22 (m, 1H), 1.95 (m, 2H), 1.56 (m, 2H), 1.08 (m, 2H)._________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 220: 8 12.14 (br, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.78 (m,1H), 7.71(m, 1H), 7.59 (m, 1H), 7.46 (m, 1H), 7.04 (m, 1H), 3.70 (d, 2H), 3.51 (m, 6H), 2.67 (m, 2H), 2.21 (m, 1H),2.00 (m, 2H), 1.67 (m, 2H), 1.21 (m, 2H).____________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 221: 8 12.10 (br, 1H), 9.53 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.35 (s, 1H),8.03 (d, 1H), 7.71(m, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.39 (m, 2H), 7.00 (m, 1H), 3.64 (d, 2H), 3.45 (m, 6H), 2.68 (m, 2H), 2.17 (m, 1H), 1.96 (m, 2H), 1.63 (m, 2H), 1.18 (m, 2H)._________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 222: 8 12.13 (br, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.79 (m,1H), 7.67 (m, 1H), 7.59(m, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.42 (m, 1H), 7.05 (m, 1H), 3.70 (d, 2H), 3.61(s, 2H), 3.52 (m, 4H),2.72 (m, 2H), 2.23 (m, 1H), 2.09 (m, 2H), 1.63 (m, 2H), 1.19 (m, 2H).___________________________________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 223: 8 12.14 (br, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.71 (m,2H), 7.60 (m, 2H), 7.54(m, 1H), 7.05 (m, 1H), 3.70 (d, 2H), 3.52 (m, 6H), 2.70 (m, 2H), 2.20 (m, 1H), 1.99 (m, 2H),1.63 (m, 2H), 1.19 (m, 2H)._______________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 227: 8 12.13 (br, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.65 (s, 1H), 8.49 (d,1H), 8.40 (s, 1H), 7.60(d, 1H), 7.48 (d, 1H), 7.05 (d, 1H), 3.72 (d, 2H), 3.54 (m, 6H), 2.75 (d, 2H), 2.25 (m, 1H), 2.14(t, 2H), 1.69 (d, 2H), 1.26 (m, 2H).______________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 228: 8 12.13 (br, 1H), 8.78 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.59(d, 1H),7.32 (m, 1H), 7.19 (t, 1H), 7.04 (d, 1H), 3.69 (d, 2H), 3.55 (m, 6H), 2.74 (d, 2H), 2.19 (m, 1H), 2.10 (t, 2H), 1.63 (d, 2H), 1.15 (m, 2H).________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 229: 8 12.12 (s, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.85 (t, 1H),7.59 (dd, 1H), 7.40 (d, 1H), 7.33 (d, 1H), 7.05 (dd, 1H), 3.69 (d, 2H), 3.52 (m, 4H), 3.50 (s, 2H), 2.68 (m, 2H), 2.20 (m, 1H), 2.00 (m, 2H), 1.65 (m, 2H), 1.20 (m, 2H)._________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 230: 8 12.10 (br, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.88(m, 3H), 7.60 (m, 1H), 7.48 (m, 2H), 7.05 (m, 1H), 3.70 (d, 2H), 3.51 (m, 4H), 3.23 (s, 2H), 2.72 (d, 2H), 2.41 (s, 3H), 2.22 (m, 1H), 2.01 (t, 2H), 1.68 (d, 2H), 1.19 (m, 2H).___________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 232: 8 12.05 (brs, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 7.54 (d,1H), 7.51 (m, 1H), 7.49 (d, 1H), 7.18 (m, 2H), 7.00 (d, 1H), 6.70 (s, 1H), 3.64 (d, 2H), 3.57 (s, 2H), 3.48 (m, 4H), 2.75(m, 2H), 2.12 (m, 1H), 2.03 (m, 2H), 1.61 (m, 2H), 1.15 (m, 2H).___________________________________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 233: 8 12.06 (brs, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 7.54 (d,1H), 7.36 (m, 2H), 7.27 (t, 1H), 7.06 (t, 1H), 7.00 (m, 2H), 6.92 (d, 2H), 6.85 (s, 1H), 6.80 (d, 1H), 3.64 (d, 2H), 3.46(m, 4H), 3.36 (s, 2H), 2.62 (m, 2H), 2.14 (m, 1H), 1.90 (m, 2H), 1.58 (m, 2H), 1.10 (m, 2H)._____________________________________________________
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
1H NMR (400 MHz, DMSO-da) de Ejemplo 235: 5 12.08 (s, 1H), 10.08 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.35 (s,1H), 8.22 (dd, 1H), 7.62 (dd, 1H), 7.54 (d, 1H), 7.05 (dd, 1H), 7.00 (d, 1H), 3.65 (d, 2H), 3.46 (m, 4H), 3.38 (s, 2H),2.62 (m, 2H), 2.20 (m, 1H), 1.90 (m, 2H), 1.62 (m, 2H), 1.17 (m, 2H), 1.15 (s, 9H)._______________________________________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 236: 5 12.10 (s, 1H), 8.78 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.77 (m, 1H),7.62 (m, 2H), 7.05 (d, 1H), 3.67 (d, 2H), 3.60 (s, 2H), 3.50 (m, 4H), 2.65 (m, 2H), 2.20 (m, 1H), 2.10 (m, 2H), 1.62(m, 2H), 1.11 (m, 2H). ________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 237: 5 12.06 (brs, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.54 (s, 2H), 8.34 (s,1H), 7.54 (d, J=3.6 Hz, 1H), 7.00 (d, J=3.6 Hz, 1H), 3.62 (d, J=8.4 Hz, 2H), 3.59 (s, 2H), 3.46 (m, 4H), 2.65 (m, 2H), 2.16 (m, 3H), 1.55 (m, 2H), 1.10 (m, 2H).____________________________
Ejemplo 240. 3-[(3-{3-(Cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}- 8-azabicido[3.2.1]oct-8-il)metil]-6-(dimetilamino)-2-fluorobenzonitrilo
imagen97
A una solución de {1-(8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-il)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]methil}-7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (40 mg, 0.08mmol) en THF (2 mL) se añadieron 6- (dimetilamino)-2-fluoro-3-formilbenzonitrilo (17,2 mg, 0,089 mmol) y trietilamina (0,034 mL, 0,24 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos antes de la adición de triacetoxiborohidrnro de sodio (51,6 mg, 0,24 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La solución resultante se trabajó con NaHCO3 acuoso y EtOAc. La capa orgánica se lavó con salmuera, secó sobre Na2SO4 anhidro y concentró. La purificación con pre-LCMS ácido permitió 25 mg (41,6%) del intermediario deseado 3-[(3-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-8-azabiciclo[3.2.1]oct-8-il)metil]-6-(dimetilamino)-2- fluorobenzonitrilo. LC/MS encontrado: 695.3 (M+H)+.
El sólido blanco anterior (25 mg, 0,036 mmol) se disolvió en una solución 50 M de ácido trifluoroacético en cloruro de metileno (2 mL, 100 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante una hora y se concentró bajo presión reducida. El residuo se disolvió en metanol (2 mL, 50 mmol) y etilenodiamina (0,03 mL, 0,4 mmol). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante una hora, la mezcla se purificó con HPLC (método B) para dar aproximadamente 10 mg (50%) del compuesto del título como un sólido blanco. LC/MS encontrado: 565.3 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 12.20 (s, 1H), 8.90 (s, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.50 (s, 1H), 7.71 (d, J=3.2 Hz, 1H), 7.67 (t, J=8.8 Hz, 1H), 7.15 (d, J=3.2 Hz, 1H), 6.90 (d, J=8.8 Hz, 1H), 3.65 (m, 6H), 3.48 (s, 2H), 3.12 (s, 6H), 3.07 (m, 2H), 2.60 (m, 1H), 2.05 (m, 2H), 1.96 (m, 2H), 1.80 (m, 2H), 1.57 (m, 2H).
Ejemplo 241. {1-[8-(2-Cloro-3,6-difluorobenzil)-8-azabicido[3.2.1]oct-3-il]-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1 -il]azetidin-3-il]acetonitrilo
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El compuesto del título se preparó mediante un método análogo al el Ejemplo 240. LC-MS: 549.1 (M+H)+.
Ejemplos 242 y 243. Diastereómeros de 3-[(4-{3-(cianometM)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-M)-1H-pirazoM- N]azetidm-1-N}-2-metNpiperidm-1-N)metN]-6-(dimetNammo)-2-fluorobenzomtrNo
imagen99
A una solución de 1-(2-metilpiperidin-4-il)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]methil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (40 mg, 0.08 mmol) en THF (2 mL) se añadieron 6-(dimetilamino)-2-fluoro-3- formilbenzonitrilo (17,16 mg, 0,0893 mmol) y trietilamina (0,034 mL, 0,244 mmol). La solución se mezcló a temperatura ambiente durante 30 minutos antes de la adición de triacetoxiborohidruro de sodio (51,62 mg, 0,244 mmol). La mezcla resultante se templó con NaHCO3 acuoso y EtOAc. La capa orgánica se separó y se lavó con salmuera, secó sobre Na2SO4 anhidro y concentró bajo presión reducida. El residuo se purificó con pre-LCMS ácido para permitir 25 mg (47%) del intermediario 3-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}-2-metilpiperidin-1-il)metil]-6-(dimetilamino)-2-fluorobenzonitrilo como un sólido blanco. LC/MS encontrado: 683.2 (M+H)+.
El polvo sólido blanco anterior (25 mg, 0,037 mmol) se disolvió en 2 mL de ácido trifluoroacético y 2 mL de cloruro de metileno. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante una hora. Los disolventes se retiraron bajo presión reducida. El residuo se disolvió en metanol (2 mL) y etilenodiamina (0,03 mL, 0,4 mmol). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante una hora, la mezcla se purificó con HPLC (método B) para dar dos productos, Ejemplo 245 y Ejemplo 246, como un sólido blanco: Ejemplo 245 (7 mg) fue el diastereómero de rápido movimiento en HPLC y el Ejemplo 246 (7 mg) fue el diastereómero de lento movimiento en HPLC. LC/MS encontrado: 553.2 (M+H)+ para ambos isómeros.
Ejemplos 244 y245. Diastereómeros de {1-[1-(2-doro-6-fluorobenzN)-2-metNpiperidm-4-N]-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidm-4-M)-1H-pirazoM-M]azetidm-3-M}acetomtrilo
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Los compuestos del título se prepararon mediante un método análogo al de los Ejemplos 242 y 243. El Ejemplo 247 fue el diastereómero de rápido movimiento en HPLC y el Ejemplo 248 fue el diastereómero de lento movimiento en HPLC. LC/MS encontrado: 519.2 (M+H)+ para ambos isómeros.
Ejemplo 246. {1-{1-[(1-Metil-1H-pirazol-5-il)sulfonil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo
imagen101
Etapa A: {1-{1-[(1-Metil-1H-pirazol-5-il)sulfonil]piperidin-4-il}-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-
d]pirímdin-4-il)-1H-pimzol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrílo
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15
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60
65
Una mezcla de {3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]methil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo trihidrodoruro (44.4 mg, 0.108 mmol), 1-metil-1H-pirazol-5-sulfonil cloruro (19.6 mg, 0.108 mmol) y trietilamina (0,0412 mL, 0,296 mmol) en THF (10,0 mL) se mezcló a temperatura ambiente durante 2 horas. La purificación sobre columna de gel de sílice permitió el producto deseado {1-{1-[(1-metil-1H-pirazol-5- il)sulfonil]piperidin-4-il}-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3- ]pirirridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo. Producción: 58,8%. LC- MS: 637.3 (M+H)+.
Etapa B: {1-{1-[(1-Metil-1H-pirazol-5-il)sulfonil]piperidin-4-il)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-3-il)acetonitrilo
A una solución de {1-{1-[(1-metil-1H-pirazol-5-il)sulfonil]piperidin-4-il}-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H- pirrolo[2,3- ]pirirridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (56 mg, 0,1 mmol) en cloruro de metileno (1,5 mL) se añadió ácido trifluoroacético (1,5 mL). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas y se concentró in vacuo. El residuo se disolvió en 2 mL de una solución de metanol que contenía 20% etilenodiamina. Después de mezclarse a temperatura ambiente durante 1 hora, la mezcla se purificó mediante HPLC (método B) para dar 20 mg (64,5%) de {1-{1-[(1-metil-1H-pirazol-5-il)sulfonil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3- l}acetonitrilo. LC-MS: 507.2 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 5 12.08 (brs, 1H), 8.72 (d, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 7.55 (d, 2H), 6.99 (d, 1H), 6.75 (s, 1H), 3.95 (s, 3H), 3.62 (dd, 2H), 3.45 (dd, 2H), 3.40 (m, 2H), 3.25 (s, 2H), 3.19 (m, 1H), 2.75 (m, 2H), 1.70 (m, 2H), 1.25 (m, 2H).
Los siguientes compuestos se prepararon mediante un método análogo al del Ejemplo 246.
imagen103
Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
247
to 2-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1Hpirazol-1-il]azetidin-1- il}piperidin-1-il)sulfonil]benzonitrilo 528.1
248
CN vO 3-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1Hpirazol-1-il]azetidin-1- il}piperidin-1-il)sulfonil]benzonitrilo 528.1
249
yO"" 4-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1Hpirazol-1-il]azetidin-1- il}piperidin-1-il)sulfonil]benzonitrilo 528.1
250
CN | yrir 5-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1Hpirazol-1-il]azetidin-1- il}piperidin-1-il)sulfonil]-2- (dimetilamino)benzonitrilo 571.2
251
jrv \ N {1 -{1-[(1-metil-1H-pirazol-3-il)sulfonil]piperidin-4- il}-3-[4-(7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 507.2
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55
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(continuación)
Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
252
yO {1-[1-(ciclohexilsulfonil)piperidin-4-il]-3- [4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 509.2
253
yO {1-[1-(ciclopentilsulfonil)piperidin-4-il]-3- [4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 495.2
254
Me {1-[1-(metilsulfonil)piperidin-4-il]-3-[4- (7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 441.1
255
Et {1-[1-(ethilsulfonil)piperidin-4-il]-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 455.1
256
{1-[1-(ciclopropilsulfonil)piperidin-4-il]-3- [4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 467.1
257
v1- {1-[1-(isopropilsulfonil)piperidin-4-il]-3-[4- (7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 469.2
258
{1-{1-[(1-metil-1H-imidazol-4- il)sulfonil]piperidin-4-il}-3-[4- (7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 507.2
259
u {1-{1-[(1,2-dimetil-1H-imidazol-4- il)sulfonil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 521.2
260
{1-{1 -[(3,5-dimetilisoxazol-4- il)sulfonil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 522.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-da) de Ejemplo 250 (sal TFA): 8 12.27 (s, 1H), 9.00 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.53 (s, 1H),7.67 (t, 1H), 7.19 (t, 1H), 7.09 (s, 1H), 7.01 (d, 1H), 6.83 (t, 1H), 4.9 (m, 1H), 3.68 (s, 3H), 3.17 (s, 6H), 2.5 (m, 2H),2.27 (m, 3H), 2.05 (m, 3H), 1.39 (m, 3H).______________________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 251 : 12.28 (brs, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.41 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.62 (d, 1H),7.32 (d, 1H), 6.75 (d, 1H), 6.32 (s, 1H), 4.55 (m, 2H), 4.30 (m, 2H), 3.58 (s, 3H), 3.39 (m, 4H), 3.02 (m, 1H), 2.12 (m,2H), 1.63 (m, 2H), 1.08 (im, 2H)._____________________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo de 252: 8 12.03 (brs, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 7.55 (d,1H), 7.00 (d, 1H), 3.68 (d, 2H), 3.51 (d, 2H), 3.52-3.38 (m, 3H), 3.27 (s, 2H), 3.35-3.20 (m, 1H), 3.06-2.87 (m, 3H),2.35 (m, 1H), 1.89 (d, 2H), 1.70-1.49 (m, 4H), 1.35-0.95 (m, 6H).______________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo de 254: 8 12.13 (brs, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 7.60 (d,1H), 7.05 (d, 1H), 3.72 (d, 2H), 3.55 (d, 2H), 3.52 (m, 1H), 3.36 (m, 1H), 3.31 (s, 2H), 2.85 (m, 2H), 2.81 (s, 3H), 2.35(m, 1H), 1.73 (m, 2H), 1.30 (m, 2H).__________________________________
5
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Example 261. {1 -{1 -[3-Fluoro-2-(trifluorometN)isomcotmoM]piperidm-4-N}-3-[3-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-M)- 1H-pirrol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
imagen104
Etapa A: 4-(1H-Pirrol-3-il)-7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina
imagen105
Un matraz de 100 mL de fondo redondo se cargó con 4-cloro-7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3- d]pirimidina (1.00 g, 3.52 mmol), 1-butanol (25.0 mL), [1-(triisopropilsilil)-1H-pirrol-3-il] ácido borónico (1.41 g, 5.28 mmol), agua (25,0 mL) y carbonato de potasio (1,27 g, 8,8 mmol). Esta solución se desgasificó 4 veces, llenándose con nitrógeno cada vez. Se añadió tetrakis(trifenilfosfito)-paladio(0) (0,41 g, 0,35 mmol) y la mezcla se desgasificó 4 veces, llenándose con nitrógeno cada vez. La reacción se mezcló durante la noche a 100 °C y se enfrió a temperatura ambiente. La mezcla se filtró a través de una cama de celita y la celita se enjuagó con acetato de etilo (42 mL). El filtrado se combinó y la capa orgánica se separó. La capa acuosa se extrajo con acetato de etilo. Los extractos orgánicos se combinaron y concentraron bajo vacío con una temperatura de baño de 30-70 °C para dar el compuesto del título 4-(1H-pirrol-3-il)-7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina. Producción: 83%; LC- MS: 315.2 (M+H)+.
Etapa B: tert-Butil 3-(Cianometil)-3-[3-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol- 1-il]azetidina-1-carboxilato
imagen106
Un matraz de 100 mL de fondo redondo con agitación elevada, tabique y entrada de nitrógeno se cargó con tert-butil-3-(cianometileno)azetidina-1-carboxilato (1.8 g, 9.5 mmol), 4-(1H-pirrol-3-il)-7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}- 7Hpirrolo[2,3-d]pirimidina (3.0 g, 9.5 mmol) y acetonitrilo (60 mL). La solución resultante fue heterogénea. 1,8-
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Diazabicido[5.4.0]undec-7-ene (1,4 mL, 9,5 mmol) se añadió en forma de porciones por medio de una jeringa durante 3 minutos a temperatura ambiente. La solución se volvió lentamente homogénea y de color amarillo. La reacción se dejó mezclar a temperatura ambiente durante 3 horas. La solución se concentró mediante evaporación giratoria para retirar el acetonitrilo. Se añadieron EtOAc (100 mL) y salmuera (100 mL). La fase orgánica se separó y la capa acuosa se extrajo con 3x30 mL EtOAc. Los extractos combinados se secaron sobre MgSO4 anhidro, filtraron y concentraron in vacuo para producir un aceite naranja que se purifica mediante cromatografía de flash (120 gramos sílice, 30-55% EtOAc/hexano, cargado con CH2G2). Las fracciones deseadas se combinaron y concentraron para producir un aceite amarillo que se colocó sobre una bomba alta de vacío para dar 4 g (83%) de tert-butil 3- (cianometil)-3-[3-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1 -il]azetidina-1 -carboxilato como una espuma blanca. LC-MS: (M+H)+ = 509.3.
Etapa C: dihidrocloruro
{3-[3-(7-{[2-(Trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
imagen107
A una solución de tert-butil 3-(cianometil)-3-[3-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirrol-1-il]azetidina-1-carboxilato (4 g, 7,87 mmol) en 20 mL de THF se añadieron 20 mL de 4 N HCl en dioxano. Después de mezclarse a temperatura ambiente durante 1 hora, los disolventes se retiraron in vacuo para dar 3,9 g (99%) del producto deseado {3-[3-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo dihidrocloruro, que se usó para la siguiente reacción. LC-MS: (M+H)+ = 409.3.
Etapa D: tert-Butil 4-{3-(Cianometil)-3-[3-(7-{[2-(trímetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirmlo[2,3-d]pirímidin-4-il)-1H-pirml-1- il]azetidin-1-il}piperidina-1-carboxilato
imagen108
A una suspensión de {3-[3-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin- 3-il}acetonitrilo dihidrocloruro (3,0 g, 7,3 mmol) en THF (30 mL) se añadieron tert-butil 4-oxo-1-piperidinacarboxilato (1,4 g, 7,3 mmol), N,N-diisopropiletilamina (6,4 mL, 37 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (3,1 g, 15 mmol). La mezcla de la reacción se agitó a temperatura ambiente durante la noche. Se añadieron salmuera (20 mL) y EtOAc (20 mL). La fase orgánica se separó y la capa acuosa se extrajo con EtOAc. Los extractos combinados se secaron sobre sulfato de sodio, filtraron y evaporaron in vacuo. El residuo se purificó usando columna combinada de flash eluyendo con 20-50% EtOAc en hexanos para generar tert-butil 4-{3-(cianometil)-3-[3-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}- 7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin-1-il}piperidina-1-carboxilato como un aceite. Producción: 3,37 g (78%); LC-MS: (M+H)+ = 592.3.
Etapa E: {1 -Piperidin-4-il-3-[3-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirrmidin-4-il) - 1H-pirrol-1 -il]azetidin-3-
il}acetonitrilo trihidrocloruro
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A una solución de tert-butil 4-{3-(cianometil)-3-[3-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metM}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirrol-1 -il]azetidin-1-il}piperidina-1-carboxilato (3,3 g, 5,6 mmol) en THF (17 mL) se añadió una solución 4N de HCl en dioxano (17 mL). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas y se concentró para permitir {1- piperidin-4-il-3-[3-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirrmidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro como sólido polvo blanco, que se usó para la siguiente reacción. Producción: 99%; lC-MS: (M+H)+ = 492.3.
Etapa F: {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[3-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo
Una mezcla de {1-piperidin-4-il-3-[3-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirrmidin-4-il)-1H-pirrol-1 - il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro (1,22 g, 2,03 mmol), 3-fluoro-2-(trifluorometil)ácido isonicotínico (460 mg, 2,2 mmol), benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio hexafluorofosfato (1,07 g, 2,42 mmol) y trietilamina (2,0 mL, 14 mmol) en DMF (20,0 mL) se agitó a temperatura ambiente durante la noche. LS-MS mostró que la reacción se completó. Se añadieron EtOAc (60 mL) y solución acuosa de NaHCO3 saturado (60 mL) a la mezcla de la reacción. Después de mezclar a temperatura ambiente durante 10 minutos, la fase orgánica se separó y la capa acuosa se extrajo con EtOAc tres veces. Los extractos combinados se lavaron con salmuera, secaron sobre Na2SO4 anhidro, filtraron y evaporaron bajo presión reducida. La purificación mediante cromatografía de flash proporcionó {1 -{1 -[3- Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[3-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1 -il]azetidin-3- il}acetonitrilo como un polvo blanco.
El polvo blanco se disolvió en ácido trifluoroacético (5 mL) y cloruro de metileno (5 mL). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas y se concentró in vacuo. El residuo se disolvió en 10 mL de una solución de metanol que contenía 20% etilenodiamina. Después de mezclarse a temperatura ambiente durante 1 hora, la purificación HPLC (método B) dio el compuesto del título {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3- [3-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo. LC-MS: 553.3 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, CDCls): 5 9.10 (m, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.57 (d, J=4.8 Hz, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.53 (t, J=4.7 Hz, 1H), 7.31 (dd, J1=3.6 Hz, J2=2.2 Hz, 1H), 6.97 (dd, J1=2.9Hz, J2=1.5 Hz, 1H), 6.83 (dd, J1=3.8 Hz, J2=2.1 Hz, 1H), 6.81 (t, J=2.6 Hz, 1H),
4.17 (m, 1H), 3.76 (m, 2H), 3.50 (dd,J1=9.1 Hz, J2=7.4 Hz, 2H), 3.44 (m, 2H), 3.21 (s, 2H), 3.09 (m, 1H), 2.52 (m, 1H), 1.81 (m, 1H), 1.69 (m, 1H), 1.51 (m,1H), 1.23 (m, 1H).
Los siguientes ejemplos se prepararon mediante un método análogo al del Ejemplo 261.
imagen110
5
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15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo #
Compuesto
LC-MS (M+H)+
262
imagen111
3-[(4-{3-(danometil)-3-[3-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1Hpirrol-1-il]azetidin-1-
il}piperidin-1-il)carbonil]benzonitrilo
491.2
263
imagen112
3-[(4-{3-(cianometil)-3-[3-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1Hpirrol-
1-il]azetidin-1-il}piperidin-1-il)carbonil]-5-
fluorobenzonitrilo
509.2
264
4-[(4-{3-(cianometil)-3-[3-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1Hpirrol-
1-il]azetidin-1-il}piperidin-1-il)carbonil]-3-
fluorobenzonitrilo
509.2
265
imagen113
4-[(4-{3-(cianometil)-3-[3-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1Hpirrol-
1-il]azetidin-1-il}piperidin-1-il)carbonil]-3,5-
difluorobenzonitrilo
527.2
266
{1-{1-[5-fluoro-2-
(trifluorometil)benzoil]piperidin-4-il}-3-[3-
(7Hpirrolo[2,3-d]piriiriidin-4-il)-1H-pirrol-1-
il]azetidin-3-il}acetonitrilo
552.2
267
{1-{1-[3-fluoro-4-
(trifluorometil)benzoil]piperidin-4-il}-3-[3-
(7Hpirrolo[2,3-d]piriiriidin-4-il)-1H-pirrol-1-
il]azetidin-3-il}acetonitrilo
552.2
268
(3-[3-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-
pirrol-1-il]-1-{1-[3-
(trifluorometil)benzoil]piperidin-4-il}azetidin-
3-il)acetonitrilo
534.2
269
imagen114
{1-{1-[2-fluoro-5-
(trifluorometoxi)benzoil]piperidin-4-il}- 3-[3-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirrol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo
568.2
270
imagen115
{3-[3-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirrol-1 -il]-1-[1-(2,3,6- trifluorobenzoil)piperidin-4-il]azetidin-3- il}acetonitrilo
520.2
271
{3-[3-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirrol-1 -il]-1-[1-(2-thienilcarbonil)piperidin-4- il]azetidin-3-il}acetonitrilo
472.1
272
{1-{1-[2-fluoro-4-
(trifluorometil)benzoil]piperidin-4-il}-3-[3-
(7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-
il]azetidin-3-il}acetonitrilo
552.2
273
{1-{1-[2-fluoro-5-
(trifluorometil)benzoil]piperidin-4-il}-3-[3-
(7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-
il]azetidin-3-il}acetonitrilo
552.2
R
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
(continuación)
Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
274
F A, {1-{1-[3-fluoro-5- (tnfluorometil)benzoil]piperidin-4-il}-3-[3- (7-Hpirrolo[2,3-d]pinmidin-4-il)-1H-pirrol- 1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 552.2
275
vOC, {1-{1-[4-fluoro-3- (trifluorometil)benzoil]piperidin-4-il}-3-[3- (7-Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol- 1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 552.2
276
F ;A {1-[1-(2,3-difluorobenzoil)piperidin-4-il]-3- [3-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirrol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo 502.2
277
"A TI {1-[1-(3,4-difluorobenzoil)piperidin-4-il]-3- [3-(7H-pirrolo [2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H- pirrol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo 502.2
278
LL A {1-[1-(2,5-difluorobenzoil)piperidin-4-il]-3- [3-(7H-pirrolo [2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H- pirrol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo 502.2
279
vV F {1-[1-(2,6-difluorobenzoil)piperidin-4-il]-3- [3-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirrol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo 502.2
280
F Af {3-[3-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirrol-1 -il]-1-[1-(2,3,4- trifluorobenzoil)piperidin-4-il]azetidin-3- il}acetonitrilo 520.2
281
ocf3 {1-{1-[2-fluoro-3- (trifluorometoxi)benzoil]piperidin-4-il}- 3-[3-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirrol-1 -il]azetidin-3-ilacetonitrilo 568.2
282
cf3 A°" {1-{1-[4-hidroxi-3- (trifluorometil)benzoil]piperidin-4-il}- 3-[3-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirrol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo 550.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-da) de Ejemplo 262: 6 11.98 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 7.90 (m, 1H), 7.86 (m, 1H), 7.82 (m,1H), 7.69 (m, 1H), 7.63 (t, 1H), 7.50 (d, 1H), 7.07 (t, 1H), 6.93 (m, 2H), 4.10 (m, 1H), 3.56 (m, 5H), 3.45 (m, 3H), 3.17(m, 1H), 3.05 (m, 1H), 1.74 (m, 1H), 1.62 (m, 1H), 1.25 (m, 2H).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 263: 6 11.97 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 7.95 (m, 1H), 7.82 (t, 1H), 7.76 (t, 1H),7.68 (m, 1H), 7.50 (d, 1H), 7.07 (t, 1H), 6.93 (m, 2H), 4.05 (m, 1H), 3.56 (m, 5H), 3.45 (m, 3H), 3.18 (m, 1H), 3.05(m, 1H), 1.74 (m, 1H), 1.62 (m, 1H), 1.25 (m, 2H).________________
5
10
15
20
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30
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55
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65
1H NMR (400 MHz, DMSO-da) de Ejemplo 264: 5 11.97 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 7.98 (dd, 1H), 7.81 (t, 1H), 7.77 (dd,1H), 7.61 (t, 1H), 7.50 (d, 1H), 7.07 (t, 1H), 6.93 (d, 2H), 4.05 (m, 1H), 3.56 (m, 5H), 3.47 (s, 2H), 3.35 (m, 1H), 3.21(m, 1H), 3.02 (m, 1H), 1.74 (m, 1H), 1.60 (m, 1H), 1.25 (m, 2H).___________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 265: 5 11.96 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.81 (t, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.06 (t, 1H), 6.92 (t, 2H), 4.06 (m, 1H), 3.56 (m, 4H), 3.47 (s, 2H), 3.40 (m, 1H), 3.30 (m, 2H), 3.20 (m, 1H), 1.74 (m, 1H), 1.60 (m, 1H), 1.20 (m, 2H).________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 266: 5 11.96 (brs, 1H), 8.60 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.71 (dd, 1H), 7.50 (d, 1H), 7.35 (dd, 1H), 7.09 (dd, 1H), 7.07 (dd, 1H), 6.94 (s, 1H), 6.93 (s, 1H), 3.97 (d, 2H), 3.60 (d, 2H), 3.57 (d, 2H), 3.47 (m, 1H), 3.32 (s, 2H), 3.24 (m, 2H), 1.72 (m, 2H), 1.23 (m, 2H)._______
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 267: 5 11.96 (brs, 1H), 8.60 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.50 (dd, 1H), 7.49 (dd, 1H), 7.47 (dd, 1H), 7.45 (d, 1H), 7.06 (d, 1H), 6.93 (s, 1H), 6.92 (s, 1H), 4.02 (m, 1H), 3.58 (d, 2H), 3.53 (d, 2H), 3.46 (m, 1H), 3.32 (s, 2H), 3.30 (m, 1H), 3.21 (m, 1H), 3.02 (m, 1H), 1.70 (m, 2H), 1.21 (m, 2H).___________________________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 269: 5 11.96 (brs, 1H), 8.60 (s, 1H), 7.84 (d, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.57 (d, 1H), 7.50 (d, 1H), 7.39 (d, 1H), 7.07 (d, 1H), 6.93 (s, 1H), 6.92 (s, 1H), 4.02 (m, 1H), 3.53 (m, 1H), 3.55 (d, 2H), 3.46 (d, 2H), 3.41 (m, 1H), 3.32 (s, 2H), 3.18 (m, 1H), 3.04 (m, 1H), 1.73 (m, 1H), 1.60 (m, 1H), 1.21 (m, 2H)._____________________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 270: 5 11.91 (brs, 1H), 8.54 (s, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.56 (dd, 1H), 7.45 (d, 1H), 7.22 (s, 1H), 7.01 (s, 1H), 6.88 (s, 1H), 6.87 (s, 1H), 4.02 (m, 1H), 3.53 (d, 2H), 3.50 (m, 1H), 3.46 (d, 2H), 3.39 (m, 1H), 3.27 (s, 2H), 3.20 (m, 1H), 3.04 (m, 1H), 1.69 (m, 1H), 1.57 (m, 1H), 1.13 (m, 2H).____________________________________________________________________
Ejemplo 283. 4-{3-(CianometM)-3-[3-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-M)-1H-pirroM-M]azetidm-1-M}-N-[4- fluoro-2-(trifluorometil)fenil]piperidine-1 -carboxamida
imagen116
A una solución de {1-piperidin-4-il-3-[3-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol- 1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro (500 mg, 1 mmol) en THF (30 mL) se añadieron trietilamina (0,29 g, 2,8 mmol) y 4-fluoro-1-isocianato-2-(trifluorometil)benceno (190 mg, 0,95 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante una hora. El disolvente se retiró bajo presión reducida. La purificaicón con flash combinada usando 30-100% EtOAc/hexanos dio el producto como un polvo. LC-MS: 697.1 (M+H)+.
En el sólido anterior se añadió una solución 50 M de ácido trifluoroacético en cloruro de metileno (20 mL, 1000 mmol). Depués de mezclarse a temperatura ambiente durante una hora, el disolvente se retiró. El residuo se disolvió en metanol (20 mL) y etilenodiamina (1,0 g, 17 mmol). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante una hora, la mezcla se purificó con HPLC (método B) para dar 4-{3-(cianometil)-3-[3-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin-1-il}-N-[4-fluoro-2-(trifluorometil)fenil]piperidine-1-carboxamida como un polvo
5
10
15
20
25
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40
45
50
55
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65
blanco. LC-MS: 567.2 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-da): 5 11.95 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.49 (m, 2H), 7.40 (m, 1H), 7.07 (m, 1H), 6.94 (m, 2H), 3.83 (m, 2H), 3.60 (d, J=8.0 Hz, 2H), 3.54 (d, J=8.0 Hz, 2H), 3.47 (s, 2H), 2.97 (t, J=10.4 Hz, 2H), 2.39 (m, 1H), 1.65 (m, 2H), 1.14 (m, 2H).
Los siguientes compuestos se prepararon mediante un método análogo al del Ejemplo 283.
imagen117
Ejemplo #
R
Compuesto
LC-MS (M+H)+
284
imagen118
4-{3-(cianometil)-3-[3-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin-1-il}-N-(2-
methoxipiridin-3-il)piperidina-1-carboxamida
512.2
285
imagen119
4-{3-(cianometil)-3-[3-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin-1-il}-N-[2-
metil-6-(trifluorometil)piridin-3-il]piperidina-1-
carboxamida
564.2
286
imagen120
4-{3-(cianometil)-3-[3-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin-1-il}-N- (2,4-difluor ofenil)piperidina-1-carboxamida
517.2
287
4-{3-(cianometil)-3-[3-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin-1-il}-N-(2-
cianofenil)piperidina-1-carboxamida
506.2
288
4-{3-(cianometil)-3-[3-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin-1-il}-N-(2-
methoxifenil)piperidina-1-carboxamida
511.2
289
N-(2-cloro-4-fluorofenil)-4-{3-(cianometil)-3-[3-
(7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-
il]azetidin-1-il}piperidina-1-carboxamida
533.2
290
4-{3-(cianometil)-3-[3-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin-1-il}-N-[3- (trifluor ometil)piridin-2-il]piperidina-1- carboxamida
550.2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
(continuación)
Ejemplo #
Compuesto
LC-MS (M+H)+
291
imagen121
4-{3-(cianometil)-3-[3-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin-1-il}-
N-[4-(tnfluorometil)pindin-3-il]pipendina-
1-carboxamida
550.2
R
292
imagen122
4-{3-(cianometil)-3-[3-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin-1-il}-
N-(3-fluoropiridin-2-il)piperidina-1-
carboxamida
500.2
293
imagen123
imagen124
Cl
4-{3-(cianometil)-3-[3-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]azetidin-1-il}-
N-(4-chloro-2-cianophenil)piperidina-1-
carboxamida
540.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-da) de Ejemplo 284: 8 11.85 (br, 1H), 8.55 (s, 1H), 7.87 (dd, 1H), 7.77 (m, 2H), 7.69(s, 1H), 7.45 (d, 1H), 7.03 (m, 1H), 6.87 (m, 3H), 3.82 (s, 3H), 3.77 (m, 2H), 3.55 (d, 2H), 3.48 (d, 2H), 3.42 (s, 2H), 2.95 (t, 2H), 2.34 (m, 1H), 1.62 (m, 2H), 1.13 (m, 2H).________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 285: 8 11.95 (br, 1H), 8.60 (s, 1H), 8.41 (s, 1H), 7.83 (m, 2H), 7.66(d, 1H), 7.50 (m, 1H), 7.07 (m, 1H), 6.94 (m, 2H), 3.87 (m, 2H), 3.61 (d, 2H), 3.56 (d, 2H), 3.47 (s, 2H), 3.05 (t, 2H), 2.42 (s, 4H), 1.70 (m, 2H), 1.20 (m, 2h).______________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 286: 8 11.99 (s, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.77 (t, J=5 Hz, 1H), 7.45 (d, J=9 Hz, 1H), 7.30 (m, 1H), 7.18 (m, 1H), 7.05 (m, 1H), 6.95 (m, 1H), 6.88 (m, 2H), 3.80 (m, 2H), 3.55 (m, 2H), 3.50 (m, 2H), 3.42 (s, 2H), 2.95 (m, 2H), 2.35 (m, 1H), 1.62 (m, 2H), 1.05 (m, 2H).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 288: 8 11.91 (br, 1H), 8.55 (s, 1H), 7.76 (m, 1H), 7.57 (m, 2H), 7.45 (m, 1H), 7.02 (m, 1H), 6.90 (m, 4H), 6.79 (m, 1H), 3.78 (m, 2H), 3.73 (s, 3H), 3.55 (d, 2H), 3.50 (d, 2H), 3.42 (s, 2H), 2.94 (t, 2H), 2.34 (m, 1H), 1.62 (m, 2H), 1.13 (m, 2H).___________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 289: 8 11.90 (br, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.20 (br, 1H), 7.77 (m, 1H), 7.44 (m, 1H), 7.35 (m, 2H), 7.11 (m, 1H), 7.02 (m, 1H), 6.88 (m, 2H), 3.79 (m, 2H), 3.55 (d, 2H), 3.50 (d, 2H), 3.42 (s, 2H), 2.94 (t, 2H), 2.35 (m, 1H), 1.62 (m, 2H), 1.12 (m, 2H).___________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 290: 8 12.10 (s, 1H), 10.30 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.25 (d, J=9 Hz, 1H), 7.86 (d, J=10 Hz, 1H), 7.55 (m, 1H), 7.48 (m, 1H), 7.01 (m, 1H), 6.98 (m, 1H), 3.80 (m, 2H), 3.75 (m, 2H), 3.55 (m, 4H), 3.03 (m, 2H), 2.40 (m, 1H), 1.65 (m, 2H), 1.08 (m, 2H).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 291: 8 12.05 (s, 1H), 10.05 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.20 (m, 1H), 7.58 (m, 2H), 7.38 (m, 1H), 7.01 (m, 1H), 3.80 (m, 2H), 3.75 (m, 2H), 3.54 (m, 4H), 3.03 (m, 2H), 2.40 (m, 1H), 1.65 (m, 2H), 1.08 (m, 2H).____________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 292: 8 12.05 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.60 (m, 4H), 7.00 (d, J=9 Hz, 1H), 3.80 (m, 2H), 3.75 (m, 2H), 3.54 (m, 4H), 3.00 (m, 2H), 2.40 (m, 1H), 1.62 (m, 2H), 1.08 (m, 2H).___________________________________________________
Ejemplo 294. {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[3-(7H-pirrolo[2,3-d]piridin-4- il)-1H-pirazol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo
5
10
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20
25
30
35
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45
50
55
60
65
imagen125
Etapa A: 4-Bromo-1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piiidina
imagen126
A una solución de 4-bromo-1H-pirrolo[2,3,b]piridina (10,0 g, 0,0508 mol) en DMF (40 mL) se enfrió bajo nitrógeno a 0 °C. Se añadió hidruro de sodio (3,0 g, 0,075 mol) en forma de porciones. La reacción se mezcló durante 1 hora. A esta mezcla se añadió lentamente [2-(trimetilsilil)etoxi]metil cloruro (10,8 mL9, 0,061 mol). Después de mezclarse a 0 °C durante 1 hora, la reacción se templó con agua y se extrajo con EtOAc dos veces. Los extractos combinados se lavaron con agua, salmuera, secaron sobre sulfato de sodio anhidro, filtraron y concentraron bajo presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía de gel de sílice, eluyendo con 0- 25% EtOAc/hexanos para permitir 15,7 g (94,5%) del producto deseado como un aceite amarillento. LC/MS encontrado: 327.1, 329.1 (M+H)+.
Etapa B: 4-(1H-Pirazol-4-il)-1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}- 1H-pirrolo[2,3-b]piridina
imagen127
Una mezcla de 4-bromo-1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridina (15,70 g, 47,97 mmol), 1-(1- etoxietil)-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-pirazol (14.04 g, 52.77 mmol),
tetrakis(triphenilfosfina)paladio(0) (2.772 g, 2.398 mmol) y carbonato de sodio (15,25 g, 143,9 mmol) en 1,4-dioxano (150 mL) y agua (75 mL) se agitó a 110 °C durante 1 hora. Después de enfriarse a temperatura ambiente, la mezcla se diluyó con EtOAc, y se lavó con agua y salmuera, se secó sobre Na2SO4 y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía de flash sobre gel de sílice eluyendo con 10-30% EtOAc/hexanos. El intermediario purificado se disolvió en THF (21 mL), agua (90 mL) y cloruro de hidrógeno (75 mL, 240 mmol). La suspensión resultante se mezcló a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla se ajustó a pH = 9-10 con 6N NaOH. Se añadieron hexanos (150 mL). Los sólidos formados se filtraron y lavaron con gua (3x) para proporcionar 12,0 g (85%) de 4-(1H- pirazol-4-il)-1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridina como un sólido blanco. LC/MS encontrado: 315.2 (M+H)+.
Etapa C: tert-Butil 3-(Cianometil)-3-[4-(1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}- 1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-
5
10
15
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40
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50
55
60
65
il]azetidina- 1-carboxilato
imagen128
A una solución de 4-(1H-pirazol-4-il)-1 -{[2-(trimetMsiMl)etoxi]metM}-1H-pirrolo[2,3-b]piridina (230 mg, 0,73 mmol) y tert-butil 3-(cianometileno)azetidina-1-carboxilato (142 mg, 0,74 mmol) en acetonitrilo (5 mL) se añadió 1,8- diazabicido[5.4.0]undec-7-ene (0,11 mL, 0,73 mmol). Después de mezclarse durante 5 minutos a temperatura ambiente, la mezcla se convirtió en una solución. LC-MS indicó que la reacción se había completado. El acetonitrilo se evaporó y se añadió acetato de etilo. La mezcla se lavó con 1N HCl, salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, secó y concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía de gel de sílice (0.80% EtOAc/hexanos) para dar 341 mg de tert-butil 3-(cianometil)-3-[4-(1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidina-1-carboxilato como un aceite incoloro. LC/MS encontrado: 509.2 (M+H)+.
Etapa D: {3-[4-(1-{[2-(Trimetilsilil)etoxi]metil}- 1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol- 1-il]azetidin-3-il}acetonitrílo^2[HC]
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Una solución de tert-butil 3-(cianometil)-3-[4-(1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidina-1-carboxilato (341 mg, 0,67 mmol) en THF (5 mL) y metanol (5 mL) se añadió una solución 4.0 M de cloruro de hidrógeno en 1,4-dioxano (5 mL, 20 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas y se concentró para dar 347 mg (100%) de {3-[4-(1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo*2[HCl] como un sólido amarillento. LC/MS encontrado: 409.2 (M+H)+.
Etapa E: {1-Piperidin-4-il-3-[4-(1-{[2-(trimethilsili)etoxi]metil}- 1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol- 1-il]azetidin-3-
iljacetonitrílo trihidrocloruro
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A una mezcla de {3-[4-(1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo*2[HCl] (347 mg, 0,70 mmol), tert-butil 4-oxo-1-piperidinacarboxilato (134 mg, 0,70 mmol) y N,N- diisopropiletilamina (0,467 mL, 2,68 mmol) en THF (10,0 mL) se añadió triacetoxiborohidruro de sodio (284 mg, 1,34 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas y se templó con salmuera. La solución resultante se extrajo con EtOAc (2 veces). Los extractos combinados se lavaron con agua, salmuera y secaron sobre Na2SO4.
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Después de la filtración y evaporación, el residuo se purificó mediante cromatografía de flash sobre gel de sílice eluyendo con 50-100% EtOAc/hexanos. El intermediario purificado (MS: [M+H]+ = 592.3) se disolvió en THF (6 mL). A la solución se le añadió una solución 4.0 M de HCl en 1,4-dioxano (6 mL, 24 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas y se concentró para dar 260 mg de {1-piperidin-4-il-3-[4-(1-{[2- (trimethilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro como un sólido amaríllenlo. LC/MS encontrado: 492.0 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSOd6), 5 9.45 (s, 1H), 8.96 (s, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.35 (d, 1H), 8.46 (s, 1H), 8.33 (d, 1H), 7.81 (d, 1H), 7.50 (d, 1H), 7.10 (m, 1H), 5.69 (s, 2H), 4.93 (d, 2H),
4.54 (d, 2H), 3.75-3.60 (m, 1H), 3.55 (s, 2H), 3.55 (s, 2H), 3.52 (t, 2H), 3.49-3.37 (m, 2H), 2.81 (m, 2H), 2.12 (d, 2H),
1.80 (m, 2H), 0.82 (t, 2H), -0.11 (s, 9H).
Etapa F: {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il) - IH-pirazol-1 -
il]azetidin-3-il}acetonitrilo
Una mezcla de {1-piperidin-4-il-3-[4-(1-{[2-(trimethilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro (1,22 g, 2,03 mmol), 3-fluoro-2-(trifluorometilo)ácido isonicotínico (460 mg,
2,2 mmol), benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio hexafluorofosfato (1,07 g, 2,42 mmol) y trietilamina (2,0 mL, 14 mmol) en DMF (10,0 mL) se agitó a temperatura ambiente durante la noche. LS-MS mostró que la reacción se había completado. Se añadieron EtOAc (60 mL) y solución acuosa de NaHCO2 saturada (60 mL) a la mezcla de la reacción. Después de mezclar a temperatura ambiente durante 10 minuto, la fase orgánica se separó y la capa acuosa se extrajo con EtOAc tres veces. Los extractos combinados se lavaron con salmuera, secaron sobre Na2SO4 anhidro, filtraron y evaporaron bajo presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía de flash para proporcionar {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo como un polvo blanco. El polvo se disolvió en 10 mL de TFA/DCM (1:1) Después de mezclarse a temperatura ambiente durante 2 horas, la solución se concentró. El residuo se disolvió en 10 mL de una solución de 20% etilenodiamina/MeOH. Después de mezclarse a temperatura ambiente durante 2 horas, la solución se concentró. La purificación mediante HPLC (método B) proporcionó el producto final {1-{1-[3-Fluoro-2- (trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo. LC- MS: 553.3 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, CDCls): 5 9.42 (s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.57 (d, J=4.7 Hz, 1H), 8.29 (d, J=5.2 Hz, 1H), 8.06 (d, J=5.8 Hz, 1H), 7.53 (t, J=4.5 Hz, 1H), 7.38 (dd, J1=3.6 Hz, J2=2.4 Hz, 1H), 7.16 (d, J=5.1 Hz, 1H), 6.69 (dd, J1=3.7 Hz, J2=2.1 Hz, 1H), 4.21 (m, 1H), 3.76 (m, 2H), 3.63 (dd, J1=7.4 Hz, J2=5.8 Hz, 2H), 3.46(m, 2H), 3.35 (s, 2H), 3.11(m, 1H), 2.56 (m, 1H), 1.84 (m, 1H), 1.71(m, 1H), 1.49 (m, 1H), 1.40 (m, 1H).
Los siguientes compuestos se prepararon mediante un método análogo al del Ejemplo 294.
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Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
295
itVcn yV F 4-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(1H-pirrolo[2,3- b]piridin-4-il)-1Hpirazol-1-il]azetidin-1- il}piperidin-1-il)carbonil]-3-fluorobenzonitrilo 509.2
296
F AH {1-[1-(3-fluoro-4-hidroxibenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol- 1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 500.2
297
______E_________ {1-[1-(2-fluoro-4-hidroxibenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(1Hpirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 500.2
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(continuación)
Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
298
{1-{1-[5-cloro-2- (trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4- (1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo 569.2
299
¿X, [3-[4-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1- il]-1-(1-{[2-(trifluorometil)pirimidin-4- il]carbonil}piperidin-4-il)azetidin-3-il]acetonitrilo 536.2
300
/X \ N CF3 [3-[4-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1- il]-1-(1-{[6-(trifluorometil)pirazin-2- il]carbonil}piperidin-4-il)azetidin-3-il]acetonitrilo 536.3
301
/N_CF3 jlX \ N [3-[4-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1- il]-1-(1-{[5-(trifluorometil)pirazin-2- il]carbonil}piperidin-4-il)azetidin-3-il]acetonitrilo 536.3
302
LL {1-{1-[(4,4-difluorociclohexil)carbonil]piperidin-4- il}-3-[4-(1Hpirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-ilacetonitrilo 508.2
1H NMR (400 MHz, CDCI3) de Ejemplo 296: 5 8.94 (s, 1H), 8.24 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 8.05 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 7.52 (dd, J1 = 8.0 Hz, J2 = 1.5 Hz, 1H), 7.49 (dd, J1 = 8.1 Hz, J2 = 6.1 Hz, 1H), 7.42 (dd, J1 = 8.4 Hz, J2 = 0.8 Hz, 1H), 7.36 (dd, J1 = 3.6 Hz, J2 = 2.3 Hz, 1H), 7.16 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 6.69 (dd, J1 = 3.6 Hz, J2 = 1.8 Hz, 1H), 4.25 (s, 1H), 3.74 (m, 2H), 3.62 (dd, J1 = 7.6 Hz, J2 = 3.5 Hz, 1H), 3.46 (m, 1H), 3.35 (s, 2H), 3.09 (m, 1H), 2.53 (m, 1H), 1.81 (m, 1H), 1.65 (m, 1H), 1.45 (m, 1H), 1.22 (m, 1H), 0.85 (m, 1H).
1H NMR (300 MHz, DMSO-ds) de Ejemplo 297: 5 11.64 (brs, 1H), 8.61 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.12 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 5.10 Hz, 1H), 7.09 (t, J = 8.40 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 3.30 Hz, 1H), 6.56 (m, 2H), 4.01 (m, 1H), 3.65 (m, 2H), 3.50 (m, 2H), 3.46 (s, 2H), 3.38 (m, 2H), 3.01 (m, 1H), 2.51 (m, 1H), 1.64 (m, 2H), 1.11 (m, 2H)._____________________________________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-de) de Ejemplo 300: 5 12.09 (brs, 1H), 9.59 (s, 1H), 9.48 (s, 1H), 8.88 (s, 1H), 8.57 (s, 1H), 8.49 (d, 1H), 7.82 (dd, 1), 7.63 (dd, 1H), 7.16 (d, 1H), 4.39 (m, 1H), 4.02 (d, 2H), 3.90 (dd, 2H), 3.83 (m 1H), 3.61 (s, 2H), 3.58 (m, 1H), 3.45 (m, 1H), 2.86 (m, 1H), 2.02 (m, 2H), 1.59 (m, 2H).
1H NMR (300 MHz, DMSO-ds) de Ejemplo 301: 5 12.07 (brs, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.68 (s, 2H), 8.41 (s, 2H), 7.61 (d, 1H), 7.06 (d, 1H), 4.55 (m, 1H), 4.05 (m, 1H), 3.75 (dd, 2H), 3.59 (dd, 2H), 3.55 (m, 2H), 3.32 (s, 2H), 3.30 (m, 1H), 1.80 (m, 2H), 1.30 (m, 2H).______________________________________
Ejemplo 303. 4-{3-(CianometN)-3-[4-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-N)-1H-pirazoM-N]azetidm-1-N}-N-[4-fluoro-2-
(trifluorometil)phenil]piperidina-1-carboxamida
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A una solución de {'1-p¡per¡d¡n-4-¡l-3-[4-(1-{[2-(tr¡meth¡ls¡l¡l)etox¡]met¡l}-1H-p¡rrolo[2,3-b]p¡r¡d¡n-4-¡l)-1H-p¡razol- 1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo tr¡h¡drocloruro (40 mg, 0,08 mmol) en THF (8 mL) se añad¡eron tr¡et¡lam¡na (0,025 g, 0,24 mmol) y 4-fluoro-1-¡soc¡anato-2-(tr¡fluoromet¡l)benceno (18 mg, 0,086 mmol). La mezcla se ag¡tó a temperatura amb¡ente durante una hora y se concentró. La pur¡f¡cac¡ón con cromatografía comb¡nada de flash usando 30-100% EtOAc/hexanos d¡o un producto polvo. LC-MS: 697.1 (M+H)+.
El sól¡do anter¡or se d¡solv¡ó en una soluc¡ón 50 M de ác¡do tr¡fluoroacét¡co en cloruro de met¡leno (2 mL, 100 mmol). Después de mezclarse a temperatura amb¡ente durante una hora, los d¡solventes se ret¡raron. El res¡duo se d¡solv¡ó en metanol (2 mL) y et¡lenod¡am¡na (0,024 g, 0,40 mmol). Después de mezclarse a temperatura amb¡ente durante una hora, la soluc¡ón se purificó med¡ante HPLC (método B) para dar 4-{3-(c¡anomet¡l)-3-[4-(1H-p¡rrolo[2,3- b]p¡r¡d¡n-4-¡l)-1H-p¡razol-1-¡l]azet¡d¡n-1-¡l}-N-[4-fluoro-2-(tr¡fluoromet¡l)phen¡l]p¡per¡d¡na-1-carboxam¡da como un polvo blanco. LC-MS: 567.2 (M+H). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 11.70 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.26 (m, 1H), 8.23 (s, 1H),
8.18 (d, J=4.8 Hz, 1H), 7.57 (dd,
J1=7.2 Hz, J2=3.2 Hz, 1H), 7.50(m, 2H), 7.41(m, 1H), 7.32 (d, J=7.2 Hz, 1H), 6.86 (d, J=3.6 Hz, 1H), 3.86 (m, 2H), 3.73 (d, J=8.0 Hz, 2H), 3.58 (d, J=8.4 Hz, 2H), 3.52 (s, 2H), 2.99 (t, J=10.6 Hz, 2H), 2.43 (m, 1H), 1.68 (m, 2H), 1.12 (m, 2H).
Los s¡gu¡entes compuestos se prepararon med¡ante un método análogo al del Ejemplo 303.
imagen133
Ejemplo #
R
Compuesto
LC-MS (M+H)+
304
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4-{3-(c¡anomet¡l)-3-[4-(1H-p¡rrolo[2,3-b]p¡r¡d¡n-
4-¡l)-1H-p¡razol-1-¡l]azet¡d¡n-1-¡l}-N-(2,4-
d¡fluorophen¡l)p¡per¡d¡na-1-carboxam¡da
517.2
305
N-(2-chloro-4-fluorophen¡l)-4-{3-(c¡anomet¡l)-3-
[4-(1H-p¡rrolo[2,3-b]p¡r¡d¡n-4-¡l)-1H-p¡razol-1-
¡l]azet¡d¡n-1-¡l}p¡per¡d¡na-1-carboxam¡da
533.2
306
4-{3-(c¡anomet¡l)-3-[4-(1H-p¡rrolo[2,3-b]p¡r¡d¡n-
4-¡l)-1H-p¡razol-1-¡l]azet¡d¡n-1-¡l}-N-(2-
methox¡p¡r¡d¡n-3-¡l)p¡per¡d¡na-1-carboxam¡da
512.3
307
4-{3-(c¡anomet¡l)-3-[4-(1H-p¡rrolo[2,3-b]p¡r¡d¡n-
4-¡l)-1H-p¡razol-1-¡l]azet¡d¡n-1-¡l}-N-[3-
(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-4-¡l]p¡per¡d¡na-1-
carboxam¡da
550.2
308
imagen135
4-{3-(c¡anomet¡l)-3-[4-(1H-p¡rrolo[2,3-b]p¡r¡d¡n-
4-¡l)-1H-p¡razol-1-¡l]azet¡d¡n-1-¡l}-N-[4-
(tr¡fluoromet¡l)p¡r¡d¡n-3-¡l]p¡per¡d¡na-1-
carboxam¡da
550.2
5
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20
25
30
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40
45
50
55
60
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Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
309
v9 F 4-{3-(cianometil)-3-[4-(1H-pirrolo[2,3- b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N- (2-fluorofenil)piperidina-1-carboxamida 499.3
310
v-9 N-(2-clorofenil)-4-{3-(cianometil)-3-[4-(1H- pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidina-1-carboxamida 515.2
_______CI________
311
o z 4-{3-(cianometil)-3-[4-(1H-pirrolo[2,3- b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N- [4-ciano-2-(trifluorometil)fenil]piperidina-1- carboxamida 574.2
CFa
312
o z N-(4-ciano-2-fluorofenil)-4-{3-(cianometil)-3- [4-(1H-pirrolo[2,3- b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1- il}piperidina-1-carboxamida 524.1
313
CI N-(2-cloro-4-cianofenil)-4-{3-(cianometil)-3- [4-(1H-pirrolo[2,3- b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1- il}piperidina-1-carboxamida 540.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-da) de Ejemplo 304: 8 11.65 (br, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.21 (s, 2H), 8.13 (d, 1H), 7.46 (m, 1H), 7.28 (m, 2H), 7.16 (m, 1H), 6.93 (m, 1H), 6.81 (m, 1H), 3.80 (m, 2H), 3.68 (d, 2H), 3.53 (d, 2H), 3.48 (s, 2H), 2.93 (t, 2H), 2.40 (m, 1H), 1.64 (d, 2H), 1.12 (m, 2H).______________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 305: 8 11.65 (br, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 8.13 (d, 1H), 7.46 (m, 1H), 7.36 (m, 2H), 7.27 (d, 1H), 7.10 (m, 1H), 6.81 (m, 1H), 3.82 (m, 2H), 3.68 (d, 2H), 3.53 (d, 2H), 3.48 (s, 2H), 2.94 (t, 2H), 2.38 (m, 1H), 1.65 (d, 2H), 1.13 (m, 2H)._______________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 306: 8 11.65 (br, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 8.13 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75 (m, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.45 (d, 1H), 6.87 (m, 1H), 6.81 (m, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.79 (m, 2H), 3.68 (d, 2H), 3.53 (d, 2H), 3.48 (s, 2H), 2.95 (t, 2H), 2.38 (m, 1H), 1.65 (d, 2H), 1.13 (m, 2H).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 307: 8 11.65 (br, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.36 (m, 1H), 8.21 (d, 1H), 8.13 (d, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.46 (m, 1H), 7.27 (d, 1H), 6.81 (m, 1H), 3.79 (m, 2H), 3.68 (m, 2H), 3.53 (d, 2H), 3.48 (s, 2H), 3.01 (t, 2H), 2.38 (m, 1H), 1.66 (d, 2H), 1.15 (m, 2H).____________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 309: 8 11.65 (br, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.21 (d, 2H), 8.13 (d, 1H), 7.46 (m, 1H), 7.35 (m, 1H), 7.27 (d, 1H), 7.11 (m, 1H), 7.03 (m, 2H), 6.81 (m, 1H), 3.82 (m, 2H), 3.68 (d, 2H), 3.53 (d, 2H), 3.48 (s, 2H), 2.94 (t, 2H), 2.38 (m, 1H), 1.65 (d, 2H), 1.12 (m, 2H).___________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 310: 8 11.65 (br, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.12 (m, 2H), 7.46 (m, 1H), 7.38 (m, 2H), 7.27 (d, 1H), 7.21 (t, 1H), 7.04 (t, 1H), 6.81 (m, 1H), 3.83 (m, 2H), 3.68 (d, 2H), 3.53 (d, 2H), 3.48 (m, 2H), 2.99 (t, 2H), 2.38 (m, 1H),' 1.64 (m, 2H), 1.14 (m, 2H).______________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 312: 8 11.65 (br, 1H), 8.65 (br, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.12 (m, 1H), 7.67 (m, 2H), 7.51 (d, 1H), 7.46 (m, 1H), 7.27 (d, 1H), 6.81 (m, 1H), 3.83 (m, 2H), 3.68 (d, 2H), 3.53 (d, 2H), 3.48 (m, 2H), 2.98 (t, 2H), 2.39 (m, 1H), 1.64 (m, 2H), 1.14 (m, 2H).______________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 313: 8 11.65 (br, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (br, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.12 (m,1H), 7.95 (s, 1H), 7.75 (d, 1H), 7.64 (m, 1H), 7.46 (m, 1H), 7.27 (d, 1H), 6.81 (m, 1H), 3.83 (m, 2H), 3.68 (d, 2H),3.53 (d, 2H), 3.48 (m, 2H), 3.00 (t, 2H), 2.39 (m, 1H), 1.66 (m, 2H), 1.15 (m, 2H).____________
Ejemplo 314. (3-[4-(5-Fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]-1-{1-[3-fluoro-2-(trifluorometil) isonicotinoil]piperidin-4-il}azetidin-3-il)acetonitrilo
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65
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Etapa A: 5-fluoro-4-iodo- 1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}- 1H-pirrolo[2,3-b]piridina
imagen137
A una solución de 5-fluoro-4-yodo-1H-pirrolo[2,3-b]piridina (5,0 g, 0,019 mol) en DMF (30.0 mL) enfriada a 0 °C bajo nitrógeno se le añadió en forma de porciones hidruro de sodio (1,13 g, 0,282 mol). La reacción se mezcló durante 1 horas. A la mezcla se le añadió lentamente [p-(trimetilsilil)etoxi]metil cloruro (4,05 mL; 0,229 mol). La reacción se mezcló a 0 °C durante 1 hora y se templó con agua. La solución resultante se extrajo con EtOAc (2 veces). Los extractos combinados se lavaron con agua, salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio y concentraron bajo presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía de gel de sílice, eluyendo con 0-25% EtOAc/hexanos para permitir 7,1 g (95%) de 5-fluoro-4-iodo-1-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]methil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridina como un aceite amarillento. LC/MS encontrado: 393.0 (M+H)+.
Step B: 4-(1H-Pirazol-4-il)-5-fluoro-1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridina
imagen138
Una mezcla de 5-fluoro-4-iodo-1-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]methil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridina (7,20 g, 18,4 mmol), 1-(1-etoxietil)-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-pirazol (5.36 g, 20.1 mol), tetrakis(trifenilfosfina) palladio(0) (1.06 g, 0.918 mmol) y carbonato de sodio (5,84 g, 55,1 mmol) en 1,4-dioxano (50 mL) y agua (25 mL) se agitó a 110 °C bajo nitrógeno durante 1 hora. Después de enfriarse a temperatura ambiente, la mezcla se diluyó con EtOAc, lavó con agua y salmuera, secó sobre Na2SO4 y concentró bajo presión reducida. El residuo se purificó mediante cromatografía de flash en gel de sílice eluyendo con 10-30% EtOAc/hexanos. El intermediario purificado se añadió a una solución de mezcla de THF (8,0 mL), agua (30 mL) y cloruro de hidrógeno (30 mL, 100 mmol). La suspensión resultante se mezcló a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla se ajustó a pH = 9-10 con 6N NaOH y se extrajo con EtOAc (2x). Los extractos combinados se lavaron con agua, salmuera y secaron sobre Na2SO4 anhidro. Después de filtración y concentración, el residuo se añadió a unos disolventes de mezcla de hexano y EtOAc (9/1, 50 mL). El sólido formado se filtró para dar 4,2 g (69%) de 4-(1H-pirazol-4-il)-5-fluoro-1-{[2- (trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridina como un sólido verde claro. LC/MS encontrado: 333.2 (M+H)+.
Etapa C: {3-[4-(5-Fluoro-1-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-
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65
il}acetonitrilo*2[HCl]
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A una solución de 5-fluoro-4-(1H-pirazol-4-il)-1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridina (2.00 g,
6.02 mmol) y tert-butil 3-(cianometileno)azetidina-1-carboxilato (1.168 g, 6.02 mmol) en acetonitrilo (20 mL) se añadió 1,8-diazabiciclo [5.4.0]undec-7-ene (0,8996 mL, 6,02). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche y se concentró. El residuo se purificó mediante cromatografía de gel de sílice (0-80% EtOAc/hexanos) para dar 3,05 g (96,3%) de tert-butil 3-(cianometil)-3-[4-(5-fluoro-1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidina-1-carboxilato como un aceite incoloro. Lc/MS encontrado: 527.3 (M+H)+.
A una solución de tert-butil 3-(cianometil)-3-[4-(5-fluoro-1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin- 4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidina-1-carboxilato (3,05 g, 5,79 mmol) en THF (40 mL) se añadió a una solución 4,0 M de cloruro de hidrógeno en 1,4-dioxano (70 mL, 280 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas y se concentró para dar 3,08 g (99,2) de {3-[4-(5-fluoro-1-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo^2[HCl] como un sólido amarillento. LC/MS encontrado: 427.2 (M+H)+.
Etapa D: {3-[4-(5-Fluoro- 1-{[2-(trimetilsili)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-IH-pirazol- 1-il]- l-piperidin-4-
ilazetidin-3-il}acetonitrílo*3[HCl]
imagen140
A una mezcla de {3-[4-(5-fluoro-1-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo^2[HCl] (3,10 g, 5,78 mmol), tert-butil-4-oxo-1-piperidinacarboxilato (1,152 g, 5,784 mmol) y N,N-diisopropiletilamina (3,022 mL, 17,35 mmol) en THF (100,0 mL) se añadió triacetoxiborohidruro de sodio (2,452 g, 11,57 mmol). La mezcla se agitó a tempertura ambiente durante 2 horas y se templó con salmuera. La solución resultante se extrajo con EtOAc (2 veces). Los extractos combinados se lavaron con agua, salmuera y secaron sobre Na2SO4. Después de filtración y evaporación, el residuo se purificó mediante cromatografía de flash sobre gel de sílice eluyendo con 50-100% EtOAc/hexanos. El intermediario purificado ([M+H)]+ = 610.3) se disolvió en THF (50 mL). A la solución a 10 °C se añadió una solución 4.0 M de cloruro de hidrógeno en 1,4-dioxano (40 mL; 200 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas y se concentró para dar 3,57 g de {3-[4-(5-fluoro-1-{[2- (trimetilsili)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]-1-piperidin-4-ilazetidin-3-il}acetonitrilo^3[HCl] como un sólido blanquecino. LC/MS encontrado: 510.3 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6), 5 9.41 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.35 (d, 1H), 8.32 (s, 1H), 7.85 (d, 1H), 7.00 (d, 1H), 5.63 (s, 2H), 4.93 (d, 2H), 4.55 (d, 2H), 3.78-3.60 (m, 1H), 3.55 (s, 2H), 3.51 (t, 2H), 3.47-3.37 (m, 2H), 2.79 (m, 2H), 2.11 (m, 2H), 1.80 (m, 2H), 0.81 (t, 2H), -0.12 (s, 9H).
Etapa E: (3-[4-(5-Fluom-1H-pirmlo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]- 1-{1-[3-fluoro-2-
(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}azetidin-3-il)acetonitrilo
Una solución de 3-fluoro-2(trifluorometilo)ácido isonicotínico (70,0 mg, 0,335 mmol), {3-[4-(5-fluoro-1-{[2- (trimetilsili)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]-1-piperidin-4-ilazetidin-3-il}acetonitrilo^3[HCl] (207
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65
mg, 0,335 mmol), benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio hexafluorofosfato (140 mg, 0,335 mmol) y trietilamina (0,234 mL, 1,68 mmol) en cloruro de metileno (2 mL) se mezcló a temperatura ambiente durante 1 hora. A la mezcla se añadió ácido trifluoroacético (2 mL; 20 mmol). La solución resultante se mezcló durante 1 hora y se concentró. El residuo se disolvió en metanol (2 mL) y etilenodiamina (0,5 mL, 7 mmol). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante 2 horas, la mezcla se purificó mediante HPLC (método b) para dar 11,2 g del compuesto del título como un sólido blanco. LC/MS encontrado: 571.3 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, CDb): 5 11.85 (brs, 1H), 8.65 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.23 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 6.85 (s, 1H), 4.04 (m,1 H),3.72 (m, 2H), 3.58 (m, 2H), 3.53 (m, 2H), 3.53 (m, 2H), 3.40 (m, 1H), 3.25 (m, 1H), 3.06 (t, J = 9.2 Hz, 1H), 2.54 (m,1H), 1.75 (m, 1H), 1.62 (m, 1H), 1.26 (m, 1H), 1,21 (m, 1H).
Los siguientes compuestos se prepararon siguiente los procedimientos descritos para el Ejemplo 314.
imagen141
Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
315
CN A. 5-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(5-fluoro-1H- pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidin-1- il)carbonil]isoftalonitrilo 534.3
316
A o z 3-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(5-fluoro-1H- pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidin-1-il)carbonil]-5- fluorobenzonitrilo 527.2
317
A" F 4-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(5-fluoro-1H- pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidin-1-il)carbonil]-3- fluorobenzonitrilo 527.2
318
CN Af 5-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(5-fluoro-1H- pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidin-1-il)carbonil]-2- fluorobenzonitrilo 527.2
319
LL A y {1 -{1-[(5-fluoropiridin-2-il)carbonil]piperidin-4- il}-3-[4-(5-fluoro-1Hpirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 503.2
320
A F {1 -[1-(3-fluoroisonicotinoil)piperidin-4-il]-3-[4- (5-fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-ilacetonitrilo 503.2
321
A F {1 -[1-(3-fluoroisonicotinoil)piperidin-4-il]-3-[4- (5-fluoro-1Hpirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol- 1 -il]azetidin-3-ilacetonitrilo 521.2
5
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30
35
40
45
50
55
60
65
(continuación)
Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
322
F jít {1-[1-(3-fluoro-4-hidroxibenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(5-fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H- pirazol-1-il] azetidin-3-il}acetonitrilo 518.2
323
Y*/" F {1-[1-(2-fluoro-4-hidroxibenzoil)piperidin-4-il]- 3-[4-(5-fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H- pirazol-1-il] azetidin-3-il}acetonitrilo 518.2
324
CN CN 2-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(5-fluoro-1H- pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidin-1- il)carbonil]tereftalonitrilo 534.3
325
F A" 4-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(5-fluoro-1H- pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il}piperidin-1-il)carbonil]-2- fluorobenzonitrilo 527.2
326
cf3 y _______Cl______ {1-{1-[5-cloro-2- (trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4- (5-fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 587.2
327
LL n {1 -{1 -[(4,4- difluorociclohexil)carbonil]piperidin-4-il}-3-[4- (5-fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridine-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo 526.3
1H NMR (300 MHz, DMSO-da) de Ejemplo 316: 6 11.81 (brs,1H) 8.55 (s, 1H), 8.18 (d, J = 3.00 Hz, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.88 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.61 (d, J = 7.80 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 3.30 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 3.30 Hz, 1H),3.97 (m, 1H), 3.68 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.47 (s, 2H), 3.27 (m, 1H), 3.11 (m, 1H), 2.99 (m, 1H), 2.43 (m, 1H), 1.68 (m, 1H), 1.56 (m, 1H), 1.20 (m, 2H).__________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 317: 6 11.81 (brs, 1H), 8.54 (s, 1H), 8.18 (d, J = 3.30 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.93 (dd, J1 = 9.30 Hz, J2 = 1.20 Hz, 1H), 7.72 (dd, J1 = 7.80 Hz, J2 = 1.20 Hz, 1H), 7.56 (m, 2H), 6.80 (d, J = 3.30 Hz, 1H), 4.02 (m, 1H), 3.67 (m, 2H), 3.53 (m, 2H), 3.48 (s, 2H), 3.16 (m, 2H), 2.96 (m, 1H), 2.48 (m, 1H), 1.70 (m, 1H), 1.55 (m, 1H), 1.15 (m, 2H).
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 318: 6 11.81 (brs, 1H), 8.54 (s, 1H), 8.18 (d, J = 3.30 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.95 (dd, J1 = 6.30 Hz, J2 = 2.10 Hz, 1H), 7.74 (m, 1H), 7.54 (m, 2H), 6.81 (m, 1H), 4.00 (m, 1H), 3.68 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.47 (s, 2H), 3.01 (m, 3H), 2.45 (m, 1H), 1.64 (m, 2H), 1.20 (m, 2H)._________________'________________________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 319: 6 11.81 (brs, 1H), 8.54 (s, 1H), 8.52 (d, J = 2.70 Hz, 1H), 8.18 (d, J = 3.60, 1H) 8.15 (d, J = 1.80 Hz, 1H), 7.78 (m, 1H), 7.58 (m, 2H), 6.81 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 4.04 (m, 1H), 3.67 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.50 (s, 2H), 3.08 (m, 3H), 2.46 (m, 1H), 1.70 (m, 1H), 1.58 (m, 1H), 1.16 (m, 2H).______________________________________________________
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 321: 6 11.86 (brs, 1H), 8.65 (s, 2H), 8.59 (s, 1H), 8.23 (d, J = 3.20 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 3.20 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 4.07 (m, 1H), 3.72 (m, 2H), 3.58 (m, 2H), 3.54 (s, 2H), 3.42 (m,1H), 3.28 (m, 1H), 3.10 (m, 1H), 2.54 (m, 1H), 1.76 (m, 1H), 1.64 (m, 1H), 1.20 (m, 2h).________________________________________
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1H NMR (400 MHz, DMSO-da) de Ejemplo 322: 5 11.86 (brs, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.23 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 2.00 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 3.20 Hz, 1H), 7.14 (dd, J1 = 11.60 Hz, J2 = 1.60 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.00 Hz, 1H), 6.92 (t, J = 8.00 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 3.80 (m,1 H), 3.72 (m, 2H), 3.56 (m, 2H), 3.52 (s, 2H), 3.08 (m, 3H), 2.51 (m 1H), 1.67 (m, 2H), 1.19 (m, 2H). ____________________________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 323: 5 11.82 (brs, 1H), 8.54 (, s, 1H), 8.18 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 1.80 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 3.90 Hz, 1H), 7.09 (t, J = 8.40 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 6.54 (m, 2H),4.00 (m, 1H), 3.66 (m, 2H), 3.51 (m, 2H), 3.48 (s, 2H), 3.35 (2H), 3.01 (m, 1H), 2.47 (m, 1H), 1.61 (m, 2H), 1.11 (m, 2H).______________________________________________________________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 325: 5 11.81 (brs, 1H), 8.54 (s, 1H), 8.18 (d, J = 3.30 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.94 (t, J = 6.90 Hz, 1H), 7.56 (m, 2H), 7.34 (dd, J1 = 8.10 Hz, J2 = 1.20 Hz, 1H), 6.81 (m, 1H),3.99 (m, 1H), 3.68 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.47 (s, 2H), 3.05 (m, 3H), 2.47 (m, 1H), 1.68 (m, 1H), 1.16 (m, 1H), 1.18 (m, 2H).___________________________________________________________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 326: 5 11.82 (brs, 1H), 8.88 (s, 1H), 8.54 (s, 1H), 8.18 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 2.10 Hz, 1H), 8.06 (d, J = 13.20 Hz, 1H), 7.56 (s, 1H), 6.81 (d, J = 3.30 Hz, 1H), 4.02 (m,1H), 3.68 (m, 2H), 3.50 (m, 4H), 3.19 (m, 2H), 2.94 (m, 1H), 2.48 (m, 1H), 1.67 (m, 2H), 1.20 (m, 2H).
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 327: 5 11.81 (brs, 1H), 8.54 (s, 1H), 8.18 (d, J = 3.30 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 1.80 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 3.30 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 3.93 (m, 1H), 3.75 (m, 1H), 3.66 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.48 (s, 2H), 3.09 (m, 1H), 2.83 (m, 1H), 2.72 (m, 1H), 2.42 (m, 1H), 1.90 (m, 4H), 1.61 (m, 6H), 1.06 (m, 2H).___________________________________________________________________________
Ejemplo 328. 4-{3-(CianometN)-3-[4-(5-fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]pmdin-4-N)-1H-pirazoM -il]azetidin-1 - M}-N-[4-fluoro-2-(tnfluorometM)phenM]pipendma-1-carboxamida
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A una mezcla de {3-[4-(5-fluoro-1-{[2-(trimetilsili)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]-1- piperidin-4-ilazetidin-3-il}acetonitrilo*3[HCl] (70,0 g, 0,113 mmol) y trietilamina (41,3 uL, 0,296 mmol) en THF (4 mL) se añadió 4-fluoro-1-isocianato-2-(trifluorometil)benceno (23,1 mg, 0,113 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora y se concentró. El residuo se diluyó con acetonitrilo (2 mL) y agua (2 mL). La mezcla se sometió a purificación mediante HPLC para dar 34 mg (49%) del intermediario deseado. LC-Ms encontrado: 715.3 (M+H)+.
El intermediario purificado se disolvió en cloruro de metileno (1 mL) y ácido trifluoroacético (1 mL, 10 mmol). La solución se mezcló a temperatura ambiente durante 1 hora y se concentró. El residuo se trató con metanol (1 mL) y etilenodiamina (0,2 mL, 3 mmol). La solución se mezcló a temperatura ambiente durante 1 hora y purificó mediante HPLC (método B) para dar el compuesto del título. LC-MS encontrado: 585.1 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 5 11.86 (brs,1H), 8.60 (s, 1H), 8.24 (d, J = 3.30 Hz, 1H), 8.21 (d, J = 2.40 Hz, 1H), 7.61 (t, J = 3.30 Hz, 1H), 7.49 (m, 3H), 6.86 (m,1H), 3.83 (m, 2H), 3.72 (m, 2H), 3.58 (m, 2H), 3.54 (s, 2H), 2.97 (m, 2H), 2.44 (m, 1H), 1.66 (m, 2H), 1.13 (m, 2H).
Los siguientes compuestos se prepaaron siguiente los procedimientos descritos para el Ejemplo 328.
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Ejemplo #
R Compuesto LC-MS (M+H)+
329
y9 CF, 4-{3-(cyanomethyl)-3-[4-(5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3- b]pyridin-4-yl)-1Hpyrazol- 1-yl]azetidin-1-yl}-N-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2- yl]piperidine-1-carboxamide 568.2
330
yJp1 cf3 4-{3-(cyanomethyl)-3-[4-(5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3- b]pyridin-4-yl)-1Hpyrazol- 1-yl]azetidin-1-yl}-N-[4-(trifluoromethyl)pyridin-3- yl]piperidine-1-carboxamide 568.2
331
CF, 4-{3-(cyanomethyl)-3-[4-(5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3- b]pyridin-4-yl)-1Hpyrazol- 1-yl]azetidin-1-yl}-N-[3-(trifluoromethyl)pyridin-4- yl]piperidine-1-carboxamide 568.2
1H NMR (300 MHz, DMSO-de) de Ejemplo 330: 5 11.82 (brs, 1H), 8.60 (s, 2H), 8.49 (s, 1H), 8.23 (d, J = 3.30 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 2.10 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 7.61 (t, J = 3.30 Hz, 1H), 6.86 (m, 1H), 3.84 (m, 2H), 3.72 (m, 2H), 3.58 (m, 2H), 3.54 (s, 2H), 3.01 (m, 2H), 2.49 (m, 1H), 1.68 (m, 2H), 1.15 (m, 2H).
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 331: 5 11.82 (brs, 1H), 8.64 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.51 (d, J = 5.70 Hz, 1H), 8.19 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 2.10 Hz, 1H), 7.56 (t, J = 3.0 Hz, 1H), 7.53 (d, J = 5.70 Hz, 1H), 6.81 (dt, J1 = 3.30 Hz, J2 = 1.00 Hz, 1H), 3.77 (m, 2H), 3.68 (m, 2H), 3.53 (m, 2H), 3.49 (s, 2H), 3.00 (m, 2H), 2.42 (m, 1H), 1.64 (m, 2H), 1.13 (m, 2H).
Ejemplo 332. 4-[1-(3-(Cianometil)-1-{1-[3-fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}azetidin-3-il)- 1H-pirazol-4-il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo
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Etapa A: 4-Cloro-5-ciano- 1-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridina
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A una suspensión de hidruro de sodio (1,8 g, 45,1 mmol) en N,N-dimetilacetamida (10 mL) a -5 °C (baño hielo/sal) se le añadió una solución oscura de 4-doror-5-ciano-pirrolo[2,3-d]piridina (6,0 g, 39 mmol) en N,N- dimetilacetamida (10 mL) lentamente. El matraz y el embudo de adición se enjuagaron con N,N-dimetilacetamida (5 mL). Inmediatamente se desarrolló una gran cantidad de gas. La mezcla se convirtió en una mezcla naranja ligeramente turbia y se agitó a 0 °C durante 1 hora para dar una mezcla turbia marrón claro. A la mezcla se le añadió lentamente [p-(trimetilsilil)etoxi]metN cloruro (7,6 g, 45 mmol): La reacción se mezcló a 0 °C durante 1 hora y se templó mediante la adición de 12 mL de H2O. Después de templar la reacción se añadió H2O (120 mL). Fue seguido de MTBE (120 mL). La mezcla se agitó durante 10 minutos. La capa orgánica se separó. La capa acuosa se extrajo con otra porción de MTBE (120 mL). Los extractos orgánicos se combinaron, lavaron con salmuera, secaron sobre sulfato de sodio y concentraron bajo presión reducida para dar 10 g (95%) del producto crudo 4-cloro-5-ciano-1-{[2- (trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridina como un aceite oscuro. LCMS: 308.1 (M+H)+. El producto crudo se llevó a la siguiente reacción sin más purificación.
Step B: 4-(1H-Pirazol-4-il)-5-dano-1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil)-1H-pirmlo[2,3-b]pirídina
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Un matraz de 250 mL de fondo redondo se cargó con 4-doro-5-ciano-1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H- pirrolo[2,3-b]piridina (5,00 g, 17,6 mmol), 1-butanol (25,0 mL), 1-(1-etoxiethil)-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2- dioxaborolan-2-il)-1H-pirazol (7.06 g, 26.4 mmol), agua (25,0 mL) y carbonato de potasio (6,17 g, 44,08 mmol). Esta solución se desgasificó 4 veces llenado con nitrógeno cada vez. A esto se le añadió tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0) (2,071 g, 1,773 mmol). La solución se desgasificó 4 veces, llenando con nitrógeno cada vez, y mezcló a 100 °C durante 3 horas. Después de enfriarse a temperatura ambiente, la mezcla se filtró a través de una cama de celita y la celita se enjuagó con acetato de etilo (42 mL). El filtrado se combinó y la capa orgánica se separó. La capa acuosa se extrajo con acetato de etilo. Los extractos combinados se secaron sobre Na2SO4 anhidro, filtraron, evaporaron bajo presión reducida para dar un residuo de aceite que se purificó mediante columna combinada de flash para generar 3,8 g (53%) del intermediario deseado. LC-MS: 412.2 (M+H)+.
Una mezcla de 3,8 g del intermediario anterior en 20 mL de 23N solución acuosa HCl y 20 mL de CHCl3 se agitó a temperatura ambiente durante el fin de semana. La capa orgánica se separó y la fase acuosa se extrajo con EtOAc (3x50 mL). Los extractos combinados se secaron sobre Na2SO4 anhidro, filtraron, evaporaron bajo presión reducida para dar 2,9 g (97%) de 4-(1H-pirazol-4-il)-5-ciano-1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridina. LC-MS: 340.2 (M+H)+.
Etapa C: -4-{1-[3-(Cianometil)azetidin-3-il]-1H-pirazol-4-i}- 1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]methil}- 1H-pirrolo[2,3-b]piridina-5- carbonitrilO'2[HCl]
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A una solución de 4-(1H-pirazol-4-il)-1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo (2.26 g, 6.66 mmol) y tert-butil 3-(cianometileno)azetidina-1-carboxilato (1.293 g, 6.66 mmol) en acetonitrilo (40 mL) se le añadió 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-ene (0.996 mL, 6.66 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche y se concentró. La purificación mediante cromatografía de gel de sílice (0-80% EtOAc/hexanos) dio 2,20 g (62%) del intermediario tert-butil 3-(cianometil)-3-[4-(5-ciano-1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3- b]piridin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidina-1-carboxilato como un aceite incoloro. LC-MS encontrado: 534.3 (M+H)+.
A una solución del intermediario aceite anterior (2,20 g, 4,12 mmol) en THF (40 mL) se añadió una solución 4,0 M de cloruro de hidrógeno en 1,4-dioxano (70 mL, 280 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas y se concentró para dar 2,23 g (99,6%) del producto deseado como un sólido amarillento. LC/MS encontrado: 434.2 (M+H)+.
Etapa D: 4-{1-[3-(Cianometil)-1-piperidin-4-ilazetidin-3-il]-1H-pirazol-4-il}- 1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo• 3 [HCl]
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A una mezcla de -4-{1-[3-(Cianometil)azetidin-3-il]-1H-pirazol-4-il}-1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]methil}-1H- pirrolo[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo*2[HCl] (2,0 g, 3,68 mmol), tert-butil 4-oxo-piperidinacarboxilato (0,734 g, 3,68 mmol) y N,N-diisopropiletilamina (1,56 g, 7,37 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas y se templó con salmuera. La solución resultante se extrajo con EtOAc (2 veces). Los extractos combinados se lavaron con agua, salmuera y secaron sobre Na2SO4. Después de filtración y evaporación, el residuo se purificó mediante cromatografía de flash sobre gel de sílice eluyendo con 50-100% EtOAc/Hexanos. El intermediario purificado se disolvió en THF (30 mL). A la solución a 10 °C se le añadió una solución 4,0 M de cloruro de hidrógeno en 1,4-dioxano (30,0 mL, 1,20 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas y se concentró para dar 2,01 g (87,2 g) del producto deseado como un sólido blanquecino. LC/MS encontrado: 517.3 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-da): 5 9.29 (s, 1H), 8.88 (s, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.37 (s, 1H), 7.97 (d, 1H), 6.97 (s, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.94 (m, 2H), 4.55 (m, 2H), 3.73-3.56 (m, 2H), 3.63 (t, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.47-3.35 (m, 3H), 2.81 (m,
2H), 2.10 (m, 2H), 1.75 (m, 2H), 0.82 (t, 2H), -0.11 (s, 9H).
Etapa E: 4-[1-(3-(Cianometil)-1-{1-[3-fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}azetidin-3-il)-1H-pirazol-4-il]-1H- pirrolo[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo
Una mezcla de 3-fluoro-2-(trifluorometil)ácido isonicotínico (70,0 mg, 0,335 mmol), 4-{1-[3-(cianometil)-1- piperidin- 4-ilazetidin-3-il]-1H-pirazol-4-il}-1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo*3[HCl] (210 mg, 0.335 mmol), benzotriazol-1-iloxitris(dimetohilamino)fosfonio hexafluorofosfato (149 mg, 0.335 mmol) y trietilamina (0.234 mL, 1.68 mmol) en DMF (2,0 mL) se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla se diluyó con agua, después se extrajo con EtOAc (2 veces). Los extractos combinados se lavaron con NaHCO3 saturado,a gua, salmuera, secaron sobre Na2SO4. Después de filtración y evaporación, el residuo se purificó mediante cromatografía de flash sobre gel de sílice eluyendo con 0-10% MeOH/EtOAc para dar 143 mg del intermediario. LC-MS encontrado: 708.1 (M+H)+.
El intermediario purificado anterior (143 mg) se disolvió en cloruro de metileno (10 mL) y ácido trifluoroacético (10 mL, 100 mmol). La solución resultante se mezcló a temperatura ambiente durante 1 hora y se concentraron. El residuo se trató con metanol (10 mL) y etilenodiamina (5 mL, 70 mmol). La solución se mezcló a temperatura ambiente durante 1 hora. La purificación mediante cromatografía de flash sobre gel de sílice eluyendo con 5-15% MeOH/EtOAc dio 63 mg (55%) del compuesto del título como un sólido blanquecino. LC-MS encontrado:
578.2 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, CDCh): 5 12.34 (brs, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.60 (d, J = 4.80 Hz, 1H), 8.56 (s, 1H),
8.19 (s, 1H), 7.84 (t, J = 4.80 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 6.79 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 4.01 (m, 1H), 3.68 (m, 2H),
3.54 (m, 2H), 3.49 (m, 2H), 3.36 (m, 1H), 3.22 (m, 1H), 3.03 (m, 1H), 2.50 (m, 1H), 1.69 (m, 1H), 1.57 (m, 1H), 1.16 (m, 2H).
Los siguientes compuestos se prepararon siguiendo los procedimientos descritos para el Ejemplo 332.
5
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30
35
40
45
50
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Ejemplo #
Compuesto
LC-MS (M+H)+
333
imagen150
4-{1-[1-[1-(3-ciano-5-fluorobenzoil)piperidin-
4-il]-3-(cianometil)azetidin-3-il]-1H-pirazol-4-
il}-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo
534.2
334
imagen151
4-{1-[1-[1-(4-ciano-3-fluorobenzoil)piperidin-
4-il]-3-(cianometil)azetidin-3-il]-1H-pirazol-4-
il}-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo
534.2
335
4-(1-{3-(cianometil)-1-[1-(2,5-
dibromobenzoil)piperidin-4-
il]azetidin-3-il}-1H-pirazol-4-il)-1H-pirrolo[2,3-
b]piridina-5-carbonitrilo
649.1
336
4-(1-{3-(cianometil)-1-[1-(3,5-
dibromobenzoil)piperidin-4-
il]azetidin-3-il}-1H-pirazol-4-il)-1H-pirrolo[2,3-
b]piridina-5-carbonitrilo
649.1
337
imagen152
2-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(5-ciano-1H-
pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-1-il}piperidin-1-
il)carbonil]terephthalonitrilo
541.2
338
5-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(5-ciano-1H-
pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-1-il}piperidin-1-
il)carbonil]isoftalonitrilo
541.2
339
4-{1-[1-[1-(4-ciano-2-fluorobenzoil)piperidin-
4-il]-3-(cianometil)azetidin-3-il]-1H-pirazol-4-
il}-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo
534.2
340
4-{1-[1-[1-(4-ciano-2,6-
difluorobenzoil)piperidin-4-il]-
3-(cianometil)azetidin-3-il]-1H-pirazol-4-il}-
1H-pirrolo[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo
552.1
341
imagen153
4-{1-[1-{1-[5-cloro-2-
(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-
3-(cianometil)azetidin-3-il]-1H-pirazol-4-il}-
1H-pirrolo[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo
594.2
R
5
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65
1H NMR (300 MHz, DMSO-da) de Ejemplo 339: 5 12.28 (brs, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.92 (dd, J1 = 9.30 Hz, J2 = 1.20 Hz, 1H), 7.72 (dd, J1 = 7.80 Hz, J2 = 1.20 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 3.90 Hz, 1H), 7.56 (t, J = 7.20 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 4.00 (m, 1H), 3.67 (m, 2H), 3.54 (m, 2H), 3.49 (s, 2H), 3.21 (m, 2H), 2.96 (m, 1H), 2.49 (m, 1H), 1.63 (m, 2H), 1.18 (m, 2H).____________________________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 340: 5 8.66 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.89 (d, J = 7.80 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 3.90 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 4.01 (m, 1H), 3.71 (m, 2H), 3.57 (m, 2H), 3.50 (s, 2H), 3.38 (m, 2H), 3.03 (m, 1H), 2.46 (m, 1H), 1.68 (m, 1H), 1.55 (m, 1H), 1.14 (m, 2H)._______________
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) de Ejemplo 341: 5 12.26 (brs, 1H), 8.87 (s, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 8.06 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 3.90 Hz, 1H), 6.79 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 4.02 (m, 1H), 3.68 (m, 2H), 3.55 (m, 2H), 3.47 (s, 2H), 3.23 (m, 2H), 2.95 (m, 1H), 2.49 (m, 1H), 1.60 (m, 2H), 1.21 (m, 2H).___________________________________________________________________________________
Ejemplo 342. {1-{1-[5-Cloro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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Reacción de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro con ácido 5-doro-trifluorometilisonicotinoico siguiendo el procedimiento descrito para el Ejemplo 1, seguido de purificación con HPLC (método B) proporcionó el compuesto del título. LC- MS: 570.2 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 5 12.08 (brs, 1H),8.92 (, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 8.11 (d, J = 14.09 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 3.30 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 3.30 Hz, 1H), 4.07 (m, 1H), 3.73 (m, 2H), 3.56 (m, 2H), 3.52 (s, 2H), 3.26 (m, 2H), 2.98 (m, 1H), 2.53 (m, 1H), 1.69 (m, 2H), 1.25 (m, 2H).
Ejemplo 343. {1-{1-[5-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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Reacción de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro con ácido 5-fluoro-trifluorometilisonicotinoico siguiendo el procedimiento
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descrito para el Ejemplo 1, seguido de purificación con HPLC (método B) proporcionó el compuesto del título. LC- MS: 554.2 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-da): 5 12.08 (brs, 1H), 8.84 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.09 (d, J = 4.80 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 4.02 (m, 1H), 3.69 (m, 2H), 3.52 (m, 2H), 3.49 (s, 2H), 3.34 (m, 1H), 3.20 (m, 1H), 3.00 (m, 1H), 2.49 (m, 1H), 1.70 (m, 1H), 1.57 (m, 1H), 1.22 (m, 2H).
Ejemplo 344. [3-[4-(7H-Pirrolo[2,3-d]pmmidm-4-N)-1H-pirazoM-N]-1-(H[4-(trifluorometNM,3-tiazol-2- il]carbonil}piperidin-4-il)azetidin-3-il]acetonitrilo
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Reacción de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro con ácido 4-trifluorometiltiazol-2-carboxílico siguiendo el procedimiento descrito para el Ejemplo 1, seguido de purificación con HPLC (método B) proporcionó el compuesto del título. LC- MS: 542.2 (M+H)+.
Ejemplo 345. [3-[3-(7H-Pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]-1-(1-{[2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]carbonil} piperidin-4-il)azetidin-3-il]acetonitrilo
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Reacción de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro con ácido 2-trifluorometilpirimidin-4-carboxílico siguiendo el procedimiento descrito para el Ejemplo 261, seguido de purificación con HPLC (método B) proporcionó el compuesto del título. LC- MS: 536.2 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 5 11.93 (brs, 1H), 9.18 (d, 1H), 8.59 (s, 1H), 7.95 (d, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.48 (d, 1H), 7.05 (d, 1H), 6.91 (d, 2H), 4.00 (m, 1H), 3.55 (d, 2H), 3.40 (d, 2H), 3.35 (m, 1H), 3.30 (s 2H), 3.23 (m, 2H), 3.11 (m, 1H), 2.58 (m, 1H), 1.80-1.52 (m, 2H), 1.22 (m, 2H).
Ejemplo 346. [3-[3-(7H-Pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]-1-(1-{[4-(trifluorometil)-1,3-tiazol-2- il]carbonil}piperidin-4-il)azetidin-3-il]acetonitrilo
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Reacción de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro con ácido 4-trifluorometiltiazol-2-carboxílico siguiendo el procedimiento descrito para el Ejemplo 261, seguido de purificación con HPLC (método B) proporcionó el compuesto del título. LC- MS: 541.2 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 5 11.92 (brs, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.57 (s, 1H), 7.78 (s, 1H), 7.43 (d, 2H), 7.02 (s, 1H), 6.90 (s, 1H), 4.45 (m, 1H), 3.95 (m, 1H), 3.70 (m, 1H), 3.55 (d, 2H), 3.45 (d, 2H), 3.37 (s, 2H), 3.20 (m, 2H), 1.80-1.60 (m, 2H), 1.25 (m, 2H).
Ejemplo 347. [3-[3-(7H-Pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]-1-(1-{[5-(trifluorometil)pirazin-2-il]carbonil} piperidin-4-il)azetidin-3-il]acetonitrilo
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Reacción de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro con ácido 5-trifluorometilpirazin-2-carboxílico siguiendo el procedimiento descrito para el Ejemplo 261, seguido de purificación con HPLC (método B) proporcionó el compuesto del título. LC- MS: 536.1 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 5 11.99 (brs, 1H), 9.23 (s, 1H), 9.07 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.55 (d, 1H), 7.11 (s, 1H), 6.98 (d, 2H), 4.12 (m 1H), 3.65 (d, 2H), 3.55 (d, 2H), 3.41 (m, 1H), 3.31 (s, 2H), 3.15 (m, 2H), 2.60 (m, 1H), 1.90-1.60 (m, 2H), 1.30 (m, 2H).
Ejemplo 348. {1-[1-(MetNsulfonN)piperidm-4-N]-3-[3-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-N)-1H-pirroM-N]azetidm-3-
il}acetonitrilo
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1.23 (m, 2H).
Ejemplo 349. [3-[4-(1H-Pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1 -il]-1 -(1-{[5-(trifluoromethil)pirazin-2-il]carbonil} piperidin-4-il)azetidin-3-il]acetonitrilo
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Reacción de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro con ácido 5-trifluorometilpirazin-2-carboxílico siguiendo el procedimiento descrito para el Ejemplo 294, seguido de purificación con HPLC (método B) proporcionó el compuesto del título. LC- MS: 536.2 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): ™ 12.07 (brs, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.76 (s, 1H), 8.68 (s, 2H), 8.41 (s, 2H), 7.61 (d, 1H), 7.06 (d, 1H), 4.55 (m, 1H), 4.05 (m, 1H), 3.75 (dd, 2H), 3.59 (dd, 2H), 3.55 (m, 2H), 3.32 (s, 2H), 3.30 (m, 1H), 1.80 (m, 2H), 1.30 (m, 2H).
Example 350. [3-[4-(1H-Pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]-1-(1-{[4-(trifluorometil)-1,3-tiazol-2-il]carbonil} piperidin-4-il)azetidin-3-il]acetonitrilo
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Reacción de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro con ácido 4-trifluorometiltiazol-2-carboxílico siguiendo el procedimiento descrito para el Ejemplo 294, seguido de purificación con HPLC (método B) proporcionó el compuesto del título. LC- MS: 541.2 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 5 12.01 (brs, 1H), 9.09 (s, 1H), 8.99 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.48 (d, 1H), 7.82 (dd, 1H), 7.62 (d, 1H), 7.16 (d, 1H), 4.85 (m, 1H), 4.35 (m, 1H), 4.05 (d, 2H), 4.03 (m, 1H), 3.90 (d, 1H),
3.80 (m, 1H), 3.62 (s, 2H), 3.58 (m, 1H), 2.90 (m, 1H), 2.08 (m, 2H), 1.62 (m, 2H).
Ejemplo 351. {1-[1-(MetNsulfoml)piperidm-4-N]-3-[4-(1H-pirrolo[2,3-b]piridm-4-N)-1H-pirazoM-N]azetidm- 3-il}acetonitrilo
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Reacción de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo trihidrocloruro con cloruro de metanosulfonilo siguiendo el procedimiento descrito para el Ejemplo 246, seguido de purificación con HPLC (método B) proporcionó el compuesto del título. LC-MS: 440.1 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 5 11.91 (brs, 1H), 8.55 (s, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.43 (d, 1H), 7.01 (d, 1H), 6.88 (d, 2H), 3.52 (d, 2H), 3.47 (d, 2H), 3.30 (m, 2H), 3.27 (s, 2H), 2.80 (m, 2H), 2.75 (s, 3H), 2.27 (m, 1H), 1.65 (m, 2H),
1.23 (m, 2H).
Ejemplo 352. [3-[4-(5-Fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridm-4-H)-1H-pirazoM-N]-1-(1-{[6-(trifluoromethH)pirazm-2- N]carboml}piperidm-4-N)azetidm-3-N]acetomtrilo
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Reacción de {3-[4-(5-fluoro-1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]-1- piperidin-4-ilazetidin-3-il}acetonitrio*3[HCl] con ácido 6-trifluorometilpirazin-2-carboxílico siguiendo el procedimiento descrito para el Ejemplo 314, seguido de purificación con HPLC (método B) proporcionó el compuesto del título. LC- MS: 554.1 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 5 12.11 (brs, 1H), 9.23 (s, 1H), 9.12 (s, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.19 (d, 1H), 8.15 (d, 1H), 7.58 (d, 1H), 6.82 (d, 1H), 4.03 (m, 1H), 3.68 (d, 2H), 3.55 (d, 2H), 3.45 (m, 1H), 3.26 (s 2H), 3.24 (m, 1H), 3.11 (m, 1H), 2.55 (m, 1H), 1.80-1.57 (m, 2H), 1.25 (m, 2H).
Ejemplo 353. [3-[4-(5-Fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridm-4-N)-1H-pirazoM-N]-1-(1-{[2-(trifluoromethN)pirimidm- 4-il]carbonil}piperidin-4-il)azetidin-3-il]acetonitrilo
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Reacción de {3-[4-(5-fluoro-1-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1H-pirazol-1-il]-1- piperid¡n-4-¡lazetid¡n-3-¡l}acetomtrio*3[HCl] con ácido 2-trifluorometilpirimidin-4-carboxílico siguiendo el procedimiento descrito para el Ejemplo 314, seguido de purificación con HPLC (método B) proporcionó el compuesto del título. LC- MS: 554.1 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSO-da): 5 11.83 (brs, 1H), 9.15 (d, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.21 (d, 1H), 8.18 (d, 1H), 7.94 (d, 1H), 7.58 (d, 1H), 6.82 (d, 1H), 4.00 (m, 1H), 3.70 (d, 2H), 3.55 (d, 2H), 3.45 (m, 1H), 3.40 (s, 2H), 3.15 (m, 1H), 3.08 (m, 1H), 2.52 (m, 1H), 1.80 -1.52 (m, 2H), 1.23 (m, 2H).
Ejemplo 354. [3-[4-(5-Fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]pmdm-4-N)-1H-pirazoM-N]-1-(1-{[5-(trifluorometN)pirazm-2- il]carbonil}piperidin-4-il)azetidin-3-il]acetonitrilo
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Reacción de {3-[4-(5-fluoro-1-{[2-(tr¡met¡ls¡l¡l)etox¡]met¡l}-1H-p¡rrolo[2,3-b]p¡r¡d¡n-4-¡l)-1H-p¡razol-1-¡l]-1- piperidin^-ilazetidin^-i^acetonitrio^HCl] con ácido 5-tr¡fluoromet¡lp¡raz¡n-2-carboxíl¡co siguiendo el procedimiento descrito para el Ejemplo 314, seguido de purificación con HPLC (método B) proporcionó el compuesto del título. LC- MS: 554.1 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 5 11.82 (brs, 1H), 9.16 (s, 1H), 8.99 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.20 (d, 2H), 7.59 (s, 1H), 6.82 (s, 1H), 4.05 (m, 1H), 3.70 (d, 2H), 3.55 (d, 2H), 3.45 (m, 1H), 3.35 (s, 2H), 3.15 (m, 2H), 2.59 (m, 1H), 1.80-1.55 (m, 2H), 1.22 (m, 2H).
Ejemplo 355. {3-[4-(5-Fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1Hpirazol-1-il]-1-[1-(metilsulfonil)piperidin-4- il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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Reacción de {3-[4-(5-fluoro-1-{[2-(tr¡met¡ls¡l¡l)etox¡]met¡l}-1H-p¡rrolo[2,3-b]p¡r¡d¡n-4-¡l)-1H-p¡razol-1-¡l]-1- piperidin^-ilazetidin^-i^acetonitrio^HCl] con ácido cloruro de metanosulfonilo siguiendo el procedimiento descrito para el Ejemplo 314, seguido de purificación con HPLC (método B) proporcionó el compuesto del título. LC-MS:
458.1 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 5 11.87 (brs, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.23 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 2.10 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 3.30 Hz, 1H), 3.71 (m, 2H), 3.57 (m, 2H), 3.54 (s, 2H), 3.36 (m, 2H), 2.86 (m, 2H), 2.83 (s, 3H), 2.37 (m, 1H), 1.73 (m, 2H), 1.30 (m, 2H).
Ejemplo 356. 4-[1-(3-(Cianometil)-1-{1-[5-fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}azetidin-3-il)-1H- pirazol-4-il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-5-carbonitrilo
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Reacción de 4-{1-[3-(cianometil)-1 -piperidin-4-ilazetidin-3-il]-1H-pirazol-4-il}-1 -{[2-(trimethilsilil) etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridine-5-carbonitrilo*3[HCl] con ácido 5-fluoro-2-trifluorometilisonicotinoico siguiendo el procedimiento descrito para el Ejemplo 332, seguido de purificación con HPLC (método B) proporcionó el compuesto del título. LC-MS: 578.2 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSO-da) : 5 8.84 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 8.09 (d, J = 4.80 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 6.79 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 3.99 (m, 1H), 3.69 (m, 2H), 3.54 (m, 2H), 3.49 (s,2H), 3.42 (m, 2H), 3.00 (m, 1H), 2.51 (m, 1H), 1.69 (m, 1H), 1.57 (m, 1H), 1.20 (m, 2H).
Ejemplo 357. 4-(1-{3-(CianometN)-1-[1-(methNsulfonN)piperidm-4-N]azetidm-3-N}-1H-pirazol-4-N)-1H-pirrolo[2,3- b]piridina-5-carbonitrilo
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Reacción de 4-{1-[3-(cianometil)-1 -piperidin-4-ilazetidin-3-il]-1H-pirazol-4-il}-1 -{[2-(trimethilsilil) etoxi]metil}-1H-pirrolo[2,3-b]piridine-5-carbonitrilo*3[HCl] con cloruro de metanosulfonilo siguiendo el procedimiento descrito para el Ejemplo 246, seguido de purificación con HPLC (método B) proporcionó el compuesto del título. LC- MS: 465.1 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 5 12.28 (brs, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.68 (d, J = 3.60 Hz, 1H), 6.79 (d, J = 3.90 Hz, 1H), 3.67 (m, 2H), 3.53 (m, 2H), 3.50 (s, 2H), 3.31 (m, 2H), 2.81 (m, 2H), 2.78 (s, 3H), 2.35 (m, 1H), 1.68 (m, 2H), 1.26 (m, 2H).
Ejemplo 358. Sal de ácido adípico {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometN)isomcotmoN]piperidm-4-N}-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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Cribado: 1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (Ejemplo 1) es una sustancia amorfa. Se realizó un estudio de cribado de sales usando ácidos farmacéuticamente aceptables para la formación de sales cristalinas del Ejemplo 1. Se identificó ácido adípico para dar una sal de ácido adípico cristalina del Ejemplo 1. La forma sólida inicialmente obtenida (Forma I) de la sal de ácido adípico del Ejemplo 1 con un punto de fusión de 178 °1C se ha seleccionado para optimización. Esta forma es una forma cristalina como lo verificó la difracción de polvos de rayos X (XRPD), calorimetría diferencial de barrido (DSC) y análisis gravimétrico térmico (TGA). La estequiometría de la sal se determinó para que fuera 1:1 (base libre con ácido adípico) mediante espectroscopia 1H NMR y análisis elemental.
Se realizó un estudio de cribado polimorfo en la sal adipata del Ejemplo 1. Los estudios de equilibrio de fases se realizaron transformando en lodo líquido los cristales de la Forma I en una variedad de disolventes (MeCN, CHCl3, CH2Cl2, MIBK, MEK, acetona, tolueno, hexano, heptano, THF, MTBE, EtOH, i-PrOH, n-BuOH, EtOAc, i- PrOAc a 25 °C o 50 °C. A 25 °C, todos los disolventes probados dieron la misma Forma I cristalina después de la formación de lodo líquido. A 50 °C, se observaron los mismos resultados con la excepción de etanol. El patrón XRPD del sólido obtenido de lodo líquido de etanol mostró la presencia de una base libre que puede explicarse mediante una simple disociación salina. Los resultados de los estudios de equilibrio de fases sugieren que la Forma I es una forma cristalina estable. Además, se ha determinado que múltiples lotes (de escalas de gramos a kilogramos) de la sal de ácido adípico del Ejemplo 1 hasta la fecha son la misma forma cristalina (Forma I). Se había usado semillas para inducir la formación de Forma I en la cristalización. Sin embargo, también se ha observado que la Forma I se obtuvo incluso sin semillas en la cristalización.
Preparación: Ácido adípico (790 g, 5,406 mol) se disolvió en metanol (29 L) a 16 °C. La base libre 2-(3-(4- (7H-Pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)-1-(1-(3-fluoro-2-(trifluorometil)-isonicotinoil)piperidin-4-il)azetidin-3- il)acetonitrilo (2,85 kg, 5,149 mol) se añadió a la solución de ácido adípico en metanol a 16 °C. La mezcla de la reacción se calentó bajo reflujo durante 2 horas. La mezcla de reacción resultante se enfrió a temperatura ambiente y el disolvente se retiró mediante destilación bajo presión reducida para dar la sal de ácido adípico cruda. La sal de ácido adípico cruda se disolvió en acetona (14 L) a temperatura ambiente. Se añadió n-Heptano (20 L) durante 2 horas a la solución de sal de ácido adípico cruda en acetona a 18 °C para precipitar la sal. El lodo líquido resultante se mezcló a 18 °C durante 1 hora. La sal se aisló mediante filtración. La torta húmeda se lavó con n-heptano (6 L). El producto se secó sobre el embudo del filtro bajo succión durante 18 horas para permitir una sal de ácido adípico cruda 2-(3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)-1-(1-(3-fluoro-2-(trifluorometil)-isonicotinoil)piperidin-4-
il)azetidin-3-il)acetonitrilo (3,572 kg , 5,105 mol, 99.2% producción) como un sólido blanco cristalino.
La sal de ácido adípico cruda puede purificarse más mediante re-cristalización. La sal de ácido adípico cruda (3,378 kg, 4,828 mol) se suspendió en acetona (24 L) a temperatura ambiente. La suspensión resultante se calentó a 55 °C y mezcló a 50-60 °C para dar una solución clara. La solución se filtró a través de un filtro en línea para retirar partículas. Se añadió n-heptano (24 L) a la solución a 55 °C durante 2 horas para precipitar la sal. Después de completar la adición de n-heptano, el lodo líquido se enfrió a 30 °C durante 3 horas. La sal de ácido adípico pura se aisló mediante filtración. La torta húmeda se lavó con una mezcla de n-heptano y acetona (2:1 v/v, 6,8 L). El producto se secó sobre el embudo de filtro bajo succión durante 15 hora y se volvió a secar en un horno de vacío a 55 °C durante 42 horas para dar sal de ácido adípico pura 2-(3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol- 1-il)-1-(1-(3-fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil)piperidin-4-il)azetidin-3-il)acetonitrilo, (3,116 kg, 92,2% producción) como un sólido blanco cristalino.
Para sal de ácido adípico: 178°C; 1H NMR (400 MHz, DMSO-de) 8 12.14 (s, 1H), 12.02 (br s, 2H), 8.81 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.66 (d, J = 4.7 Hz, 1H), 8.42 (s, 1H), 7.90 (dd, J = 4.7, 4.7, 1H), 7.60 (dd, J = 2.3, 3.5 Hz, 1H), 7.06 (dd, J = 1.8, 3.6 Hz, 1H), 4.08 (m, 1H), 3.74 (m, 2H), 3.57 (m, 2H), 3.55 (m, 2H), 3.39 (m, 1H), 3.25 (m, 1H), 3.07 (m, 1H), 2.56 (m, 1H), 2.19 (m, 4H), 1.77 (m, 1H), 1.62 (m, 1H), 1.48 (m, 4H), 1.36 - 1.12 (m, 2H); 13C NMR (100 MHz, DMSOde) 8 174.4, 160.3, 152.2 (1Jcf = 265.7 Hz), 152.2, 150.9, 149.6, 146.3 (4Jcf = 5.8 Hz), 139.5, 135.0 (2Jcf = 17.3 Hz), 134.5 (2Jcf = 35.3, 11.9Hz), 129.2, 127.6, 126.8, 121.7, 120.6 (1Jcf = 274.0 Hz, 3JCF = 4.8 Hz), 117.4, 113.0, 100.0, 61.4, 60.5 57.0, 44.2, 33.4, 28.6, 27.9, 27.2, 24.0; 19F NMR (376 MHz, DMSO-de) 8 -64.54 (d, J= 15.8 Hz, 3F), -129.34 (m, 1F); Anal. Calcd para: C32H33F4N9O5: C, 54.93; H, 4.75; F, 10.86; N, 18.02; found: C, 54.68; H, 4.56; F, 10.94; N, 17.90. LCMS calculated for C26H24F4N9O (M + H)+ para la base libre: m/z 554.2; encontrado: 554.2.
La pureza química se determinó mediante HPLC en fase inversa para que fuera 99,57% de área; el termograma DSC reveló un suceso endotérmico principal con una aparición del pico en 175,9 °C, que se cree que se relaciona con el compuesto que se funde a 177,9 °C (véase Figura 1). El DSC se escaneó desde una temperatura inicial de 30 °C a una temperatura final de 280 °C usando una velocidad de calentamiento de 10 °C/min, y se observó un pérdida significativa de peso de 62% después de un calentamiento adicional de 100 °C a 600 °C (véase Figura 2). El tremograma TGA se obtuvo cuando la muestra se calentó de 20 °C a 600 °C a una velocidad de calentamiento de 20 °C/min. El patrón de XRPD indicó la naturaleza cristalina de la sal de ácido adípico (véase Figura 3). Los datos de DSC, TGA y XRPD fueron consistentes con los de la Forma I.
Parámetros DSC: Instrumento de calorimetría diferencial de barrido (DSC) Mettler Toledo, Modelo N° 822; cazuela de aluminio para muestra (40 pL); condición general: 30-280 °C a 10 °C/min.
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Parámetros de TGA: Instrumento TA, Modelo N° Q500. La condición del método general de inicio es: rampa a 20 °C/min a 600 °C.
Condiciones XRPD: Instrumento difractómetro de polvos de rayos X (XRPD) Rigaku MiniFlex; radiación de rayos X es de Copper Cu a 1,05456Á con filtro Kp; el polvo de muestra se dispersa en una placa de muestras inerte y las condiciones generales de medición son:
Ángulo de inicio - 3 Ángulo de parada - 45 Muetreo - 0,02 Velocidad de escaneo - 2
Tabla 1. Datos XRPD
2-Theta (°)
d(Á) BG Altura H% Área A% Anchura a media altura
3,84
22,9919 7 341 24,4 19142 100 0,955
6,92
12,7638 169 461 33 6796 35,5 0,25
8,78
10,0638 164 52 3,7 1571 8,2 0,513
9,28
9,5227 161 47 3,4 760 4 0,275
10,4
8,4994 203 1399 100 15230 79,6 0,185
10,981
8,0506 208 135 9,6 3688 19,3 0,465
11,74
7,532 179 302 21,6 6396 33,4 0,36
14,92
5,933 165 723 51,7 15980 83,5 0,376
15,4
5,7492 179 377 27 6733 35,2 0,303
16,859
5,2547 295 123 8,8 843 4,4 0,117
17,52
5,058 249 316 22,6 12179 63,6 0,655
18,68
4,7463 238 482 34,4 7294 38,1 0,257
19,861
4,4668 240 361 25,8 5072 26,5 0,239
20,98
4,2309 261 547 39,1 11823 61,8 0,368
22,12
4,0153 267 273 19,5 6037 31,5 0,377
22,46
3,9553 280 414 29,6 8893 46,5 0,365
23,28
3,8178 300 546 39 10395 54,3 0,324
23,74
3,7449 254 216 15,5 9220 48,2 0,725
24,38
3,6481 270 256 18,3 2926 15,3 0,194
25,062
3,5503 219 54 3,9 791 4,1 0,249
25,979
3,427 247 212 15,1 3384 17,7 0,272
26,901
3,3116 241 60 4,3 1124 5,9 0,32
27,76
3,2111 213 78 5,6 1985 10,4 0,431
28,839
3,0933 203 170 12,1 2489 13 0,249
29,841
2,9917 205 98 7 1115 5,8 0,194
30,94
2,8879 184 127 9,1 5062 26,4 0,677
31,562
2,8324 184 66 4,7 623 3,3 0,161
32,92
2,7185 181 125 8,9 3846 20,1 0,522
35,14
2,5518 182 147 10,5 4215 22 0,488
35,62
2,5185 173 83 6 5361 28 1,093
36,96
2,4302 178 52 3,7 1724 9 0,559
37,359
2,4051 178 89 6,4 2358 12,3 0,45
38,86
2,3156 173 72 5,2 3599 18,8 0,846
39,279
2,2918 177 77 5,5 2214 11,6 0,486
Ejemplo 359. c/s-{1-{(3-MetoxM-[3-fluoro-2-(trifluorometN)isomcotmoM]piperidm-4-M}-3-[4-(7H-pirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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Etapa 1. tert-Butil cis-4-[3-(cianometileno)azetidin-1-il]-3-metoxipiperidina-1-carboxilato
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A una solución de tert-butil-3-(cianometileno)azetidina-1-carboxilato (3,0 g, 15 mmol) en tetrahidrofurano (8 mL) se le añadió una solución 4.0 M de cloruro de hidrógeno en 1,4-dioxano (10 mL, 40 mmol). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante dos horas, la mezcla de la reacción se concentró bajo presión reducida. El residuo se disolvió en tetrahidrofurano (20 mL), y se añadieron tert-butil 3-metoxi-4-oxopiperidina-1-carboxilato (3,59 g, 15,62 mmol) y trietilamina (3,126 g, 30,89 mmol). Depués de mezclarse a temperatura ambiente durante 30 minutos, se añadió triacetoxiborohidruro (8,148 g, 38,61 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La solución resultante se diluyó con NaHCO3 acuoso y EtOAc. La capa orgánica se separó y lavó con salmuera, secó sobre Na2SO4 y concentró. La purificaicón con combi-flash (20-100% EtOAc en hexanos) permitió 2,8 g (60% producción) del producto desedo. LC/MS encontrado: 308,1 (M-56)+.
Etapa 2. cis-{1-[3-Metoxipiperidin-4-il]-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)ethoxi]methil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1Hpirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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A una solución de 4-(1H-pirazol-4-il)-7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina (0.256 g, 0.812 mmol) en acetonitrilo (10 mL) se añadieron tert-butil cis-4-[3-(cianometileno)azetidin-1-il]-3-metoxipiperidina-1- carboxilato (0.20 g, 0.68 mmol) y 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-ene (0.152 mL, 1.02 mmol). Después de mezclar a temperatura ambiente durante 5 minutos, la mezcla de la reacción se volvió una solución clara. La agitación continuó a temperatura ambiente durante la noche. LC-MS indicó que la reacción se había completado. La solución se concentró bajo presión reducida y se añadió acetato de etilo. La solución resultante se lavó con 1 N HCl y salmuera, secó sobre sulfato de sodio, filtró y concentró. La purificación mediante cromatografía de gel de sílice (20-100% EtOAc/hexanos) permitió un producto aceitoso. El producto se disolvió en THF (5 mL). A esto se le añadió 4 N HCl
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en dioxano (5 mL). Después de mezclar a temperatura ambiente durante 2 horas, la solución se concentró bajo presión reducida para dar 0,30 g (86%) del compuesto del título como un sólido. LCMS: 511.1 (M+1)+.
Etapa 3. ds-{1-{(3-Metoxh1-[3-fluoro-2-(trífluorometil)isonicotinoil]piperídin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-i.l)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
En un vial de 20 mL se añadieron 3-fluoro-2-(trifluorometil)ácido isonicotínico (18.67 mg, 0.0893 mmol) en DMF (3 mL), {1-[cis-3-metoxipiperidin-4-il]-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil} -7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1Hpirazol- 1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (50.17 mg, 0.098 mmol), benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio hexafluorofosfato (59.25 mg, 0.134 mmol) y trietilamina (0.037 mL, 0.268 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente y purificó con prep-LCMp ara dar 20 mg del intermediario deseado como un sólido blanco. El sólido blanco se disolvió en cloruro de metileno (1 mL) y se añadió ácido trifluoroacético (1 mL). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante una hora, la solución se concentró. El residuo se disolvió en metanol (2 mL) y se añadió etileno diamina (0,1 g, 2 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante dos horas. La purificación mediante prep-LCMS (pH=10, método C) dio el compuesto del título como un polvo blanco. LCMS: 584.3 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, CD3OD): 5 12.93 (s, 1H), 9.60 (d, J=2 Hz, 1H), 9.48 (d, J=7.2 Hz, 1H), 9.46 (d, J=4.4 Hz, 1H), 9.21 (d, J=1.2 Hz, 1H), 8.64 (s, 1H), 8.40 (d, J=3.6 Hz, 1H), 7.85 (d, J=3.2 Hz, 1H), 4.81 (m, 1H), 4.60 (m, 1H), 4.55 (m, 1H), 4.40 (m, 4H), 4.28 (m, 1H), 4.10 (m, 1H), 3.95 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 3.56 (m, 1H), 2.40 (m, 2H), 2.25 (m, 1H).
Ejemplo 360. {1-(cis-3-Metoxi-1-{[2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]carbonil}piperidin-4-il)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-lH-pirazol-1-il]azetidin-3-il}-acetonitrilo
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En un vial de 20 mL se añadieron {1-[cis-3-metoxipiperidin-4-il]-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil} -7H- pirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (660 mg, 1.3 mmol) in DMF (10 mL), 2- (trifluorometil) pirimidina-4-ácido carboxílico (270 mg, 1.4 mmol), benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino) fosfonio hexafluorofosfato (610 mg, 1.4 mmol) y trietilamina (0.48 mL, 3.4 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche con combi-flash usando 5% metanol (MeOH)/50% EtOAc/hexanos para dar 400 mg del intermediario deseado como un sólido blanco.LC/MS encontrado: 697.2 (M+1)+.
El residuo anterior se disolvió en cloruro de metileno (2 mL) y se añadió ácido trifluoroacético (2 mL). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante una hora, la solución se concentró. El residuo se disolvió en metanol (5 mL) y se añadió etilenodiamina (0,4 g, 7 mmol). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durant 2 horas. La purificación mediante prep-LCMS (pH=10, método C) dió el compuesto del título como un polvo blanco. LCMS encontrado: 567.2 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, CD3OD): 5 12.93 (s, 1H), 10.00 (dd, J=5.6 & 5.2 Hz, 1H), 9.60 (s, 1H), 9.48 (s, 1H), 9.21 (s, 1H), 8.73 (dd, J=5.6 & 5.6 Hz, 1H), 8.40 (d, J=3.6 Hz, 1H), 7.85 (d, J=3.2 Hz, 1H), 4.78 (m, 1H), 4.60 (m, 1H), 4.56 (m, 1H), 4.40 (m, 4H), 4.25 (m, 1H), 4.08 (m, 1H), 3.95 (m, 1H), 3.90 (s, 3H),
3.60 (m, 1H), 2.40 (m, 2H), 2.25 (m, 1H).
Ejemplo 361. {1-{cis-3-Fluoro-1-[3-fluoro-2-(trifluorometN)isomcotmoN]piperidm-4-M}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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Etapa 1. tert-Butil cis-4-[3-(Cianometileno)azetidin- 1-il]-3-fluoropiperidina- 1-carboxilato
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A una solución de tert-butil 3-(cianometileno)azetidina-1-carboxilato (3,0 g, 15 mmol) en tetrahidrofurano (8 mL) se añadió una solución 4.0 M de cloruro de hidrógeno en 1,4-dioxano (10 mL, 40 mmol). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante dos horas, la solución se concentró bajo presión reducida. El residuo se disolvió en tetrahidrofurano (20 mL). A esto se le añadió tert-butil-3-fluoro-4-oxopiperidina-1-carboxilato (3,392 g, 15,62 mmol) y trietielamin a(2,126 g, 30,89 mmol). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante 30 minutos, se añadió triacetoxiborohidruro de sodio (8,184 g, 38,61 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche y se diluyó con NaHCO3 y EtOAc. La capa orgánica se separó y lavó con salmuera, se secó sobre Na2SO4 y concentró bajo presión reducida. La purificación con combi-flash (20-100% EtOAc en hexanos) permitió 0,5 g (66% producción) del producto deseado. LC/MS encontrado: 240.1 (M-56)+.
Etapa 2. {1-[cis-3-Fluoropiperidin-4-il]-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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A una solución de tert-butil cis-4-[3-(cianometileno)azetidin-1-il]-3-fluoropiperidina-1-carboxilato (0,24 g, 0,81 mmol) y 4-(1H-pirazol-4-il)-7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina (0.31 g, 0.98 mmol) en acetonitrilo (8 mL) se añadió 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-ene (0.15 g, 0.98 mmol) mediante jeringa. La solución resultante se mezcló a temperatura ambiente durante 6 horas y se concentró. La purificación con combi-flash usando 40-100% EtOAC/hexanos como eluyente dio 0,30 g (61% producción) del compuesto deseado como un sólido. LCMS encontrado: 511.1 (M+1)+.
Etapa 3. {1-{ds-3-Fluom-1-[3-fluom-2-(trifluommetil)isonicotinoi]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirmlo[2,3-d]pirimidin-4-i)-
1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
En un vial de 20 mL se añadieron {1-[cis-3-fluoropiperidin-4-il]-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (200 mg, 0.4 mmol) en DMF(3 mL), 3-fluoro-2-
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(trifluorometil) ácido isonicotínico (99 mg, 0.47 mmol), benzotriazol-1-iloxitris(dimethilamino)fosfonio hexafluorofosfato (225 mg, 0,509 mmol) y trietilamina (0,14 mL, 1,0 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche y se purificó con prep-LCMS para dar 50 mg del compuesto deseado como un sólido blanco. LCMS encontrado: 702.2 (m+1)+.
El producto anterior se disolvió en cloruro de metileno (2 mL). A esto se añadió ácido trifluoroacético (2 mL). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante una hora y se concnetró. El residuo se absorbió en metanol (5 mL) y se añadió etilenodiamina (0,5 g, 8 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante dos horas. La purificación mediante prep-LCMS (pH=10, método C) dio el compuesto del título como un polvo blanco. LCMS encontrado: 572.2 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, CD3OD): 5 12.93 (s, 1H), 9.62 (s, 1H), 9.49 (s, 1H), 9.48 (d, J=4.8 Hz, 1H), 9.22 (s, 1H), 8.60 (m, 1H), 8.40 (d, J=4.0 Hz, 1H), 7.85 (d, J=3.2 Hz, 1H), 5.60 (m, 1H), 5.20 (m, 1H),
4.60 (m, 2H), 4.42 (m, 2H), 4.38 (m, 2H), 4.20 (m, 1H), 3.90 (m, 1H), 3.58 (m, 1H), 2.52 (m, 1H), 2.35 (m, 2H).
Ejemplo 362. {1-(cis-3-Fluoro-1-{[2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]carbonil}piperidin-4-il)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pinmidm-4-M)-1H-pirazoM-M]azetidm-3-M}acetomtnlo
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A una solución de {1-[cis-3-fluoropiperidin-4-il]-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil} -7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin- 4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (200 mg, 0.4 mmol) y 2-(trifluorometil)pirimidina-4-carboxilic acid(83 mg, 0.43 mmol) en DMF (10 mL) se añadieron benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio hexafluorofosfato (5,20E2 mg, 1,17 mmol) y trietilamina (0,14 mL, 0,98 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche y se purificó con prep-LCMS para dar 100 mg (36% producción) del compuesto deseado como un sólido blanco.
El residuo anterior se disolvió en cloruro de metileno (2 mL). A esto se añadió ácido trifluoroacético (2 mL). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante una hora, la solución se concentró. El residuo se disolvió en metanol (5 mL) y se añadió etilenodiamina (1 mL). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante dos horas, la mezcla se purificó con prep-LCMS (pH=10, Método C) para dar 41 mg (51% producción) del compuesto del título como un polvo blanco. LCMS encontrado: 555.3 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, CD3OD): 5 12.93 (s, 1H), 10.01 (dd, J=5.2 & 1.2 Hz, 1H), 9.62 (s, 1H), 9.49 (s, 1H), 9.22 (s, 1H), 8.71 (dd, J=22.4 & 4.8 Hz, 1H), 8.40 (dd, J=3.4 & 2.4 Hz, 1H), 7.85 (dd, J=3.6 & 1.2 Hz, 1H), 5.60 (m, 1H), 5.20 (m, 1H), 4.62 (m, 2H), 4.42 (m, 2H), 4.38 (m, 2H), 4.20 (m, 1H), 3.96 (m, 1H), 3.60 (m, 1H), 2.56 (m, 1H), 2.40 (m, 2H).
Ejemplo 363. {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometN)isomcotmoN]-4-deuteropiperidm-4-N}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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Etapa 1. 1-(3-Fluoro-2-(trifluorometill)isonicotinoil)piperidin-4-uno
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A una solución de piperidin-4-uno (1 g, 10 mmol) y 3-fluoro-2-(trifluorometil()ácido isonicontínico (2,32 g,
11.1 mmol) en DMF (20 mL) se añadieron benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio hexafluorofosfato (5,62 mg,
12,7 mmol) y trietilamina (4,43 mL, 31,8 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche y se diluyó con EtOAc. La solución se lavó con salmuera, secó con sulfato de sodio, filtró y concentró. La purificación en gel de sílice con 50-100% EtOAc/hexanos dio 2,1 g (70% producción) del compuesto del título. LCMS encontrado:
291.2 (M+H)+.
Etapa 2. {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]-4-deuteropiperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
A una solución de {3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]methil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin- 3-il}acetonitrilo (50 mg, 0.1 mmol) y 1-(3-fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil)piperidin-4-uno (39 mg, 0,13 mmol) en tetrahidruofurano (3 mL, 40 mmol) se añadió cianoborodeuterio de sodio (0,024 g, 0,37 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. El disolvente se retiró bajo presión reducida. El residuo resultante se absorbió en EtOAc. La solución se lavó con NaHCO3 acuoso y salmuera, secó sobre Na2SO4 y concentró bajo presión reducida. La purificación con prep-LCMS permitió 25 mg (36% producción) del producto deseado como un sólido. LCMS encontrado: 685.1 (M+H)+.
El sólido anterior se disolvió en CH2Cl2 (2 mL). A esto se le añadió ácido trifluoroacético (2 mL). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante 1 hora, la solución se concentró. El residuo se absorbió en metanol (2 mL). Se añadió etilenodiamina (0,1 g, 2 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante dos horas. La purificación directa con prep-LCMS (Método C) dio el compuesto del título como un polvo blanco. LCMS encontrado:
555.1 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, CD3OD): 5 12.93 (s, 1H), 9.61 (s, 1H), 9.49 (s, 1H), 9.48 (d, J=4.4 Hz, 1H), 9.21 (s, 1H), 8.70 (dd, J=4.8 & 4.8 Hz, 1H), 8.40 (dd, J=3.2 & 2.4 Hz, 1H), 7.86 (d, J=2.8 Hz, 1H), 4.85 (m, 1H), 4.58 (m, 2H), 4.38 (m, 4H), 4.21 (m, 1H), 4.08 (m, 1H), 3.90 (m, 1H), 2.58 (m, 1H), 2.40 (m, 1H), 2.02 (m, 2H).
Ejemplo 364. {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometN)isomcotmoN]3,3,4,5,5-pentadeuteropiperidm-4-N}-3-[4-(7H-
pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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Una solución de 1-(3-fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil)piperidin-4-uno (0.66 g, 2.3 mmol) y trietilamina (0.45 g, 4.4 mmol) en metanol-d4 se mezcló a temperatura ambiente durante la noche. A esto se añadieron {3-[4-(7- {[2-(trimetilsilil) etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (1.1 g, 2.7 mmol) y cianoborodeuterio de sodio (0.45 g, 6.8 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 4 horas y se concentró. El residuo se absorbió en EtOAc. La solución se lavó con NaHCO3 acuoso y salmuera, secó sobre Na2SO4 y concentró bajo presión reducida. La purificación con prep-LCM permitió 80 mg (5% producción) del compuesto deseado. LC/MS encontrado: 589.1, (M+1)+.
El product anterior se disolvió en CH2Cl2 (2 mL). A esto se añadió ácido trifluoroacético (2 mL): Después de mezclarse durante 1 hora, esta solución se concentró. El residuo se disolvió en metanol (3 mL). A esto se añadió
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etilenodiamina (0,5 g, 8 mmol). Después de mezclarse durante 2 horas, la mezcla se separó mediante prep-HPLC (Método C) para dar el compuesto del título. LCMS encontrado: 559.1 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, CD3OD): d 12.94 (s, 1H), 9.61 (s, 1H), 9.49 (s, 1H), 9.46 (d, J=4.4 Hz, 1H), 9.21 (s, 1H), 8.70 (dd, J=4.4 & 4.4 Hz, 1H), 8.40 (d, J=3.6 Hz, 1H), 7.86 (d, J=3.6 Hz, 1H), 4.82 (d, J=13.2 Hz, 1H), 4.54 (d, J=7.6 Hz, 2H), 4.39 (m, 4H), 4.20 (d, J=13.6 Hz, 1H), 4.05 (d, J=132. Hz, 1H), 3.85 (d, J=13.6 Hz, 1H).
Ejemplo 365. {1-{7-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]-3-oxa-7-azabiciclo[3.3.1]non-9-il}-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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Etapa 1. {1-(3-Oxa-7-azabiciclo[3.3.1]non-9-il)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol- 1-il]azetidin-3-il}
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A una mezcla de {3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo (0,80 g, 1,95 mmol) y tert-butil 9-oxo-3-oxa-7-azabiciclo[3.3.1]nonane-7-carboxilato (0,518 g, 2,148 mmol) en tetrahidrofurano (20,0 mL) se añadieron trietilamina (1,62 mL, 11,7 mmol) y triacetoxiborohidruro de sodio (0,828 g, 3,91 mmol). Después de mezclarse a temperatura ambiente durante 2 horas, la reacción se templó con 20 mL de agua y 100 mL de EtOAc. La capa orgánica se lavó con salmuera, secó sobre Na2SO4, filtró y concentró bajo presión reducida. La purificación con combi-flash (5% MeOH/CH2Cl2) dio 0,8% (65% producción) del intermediario deseado. LCMS encontrado: 653.3 (M+1)+.
El producto anterior se disolvió en THF (5 mL) y se añadió una solución 4 M de HCl en dioxano (5 mL). Después de mezclarse durante 1 horas, la solución se concentró bajo presión reducida para dar el compuesto del título. LCMS encontrado: 535.2 (M+1)+.
Etapa 2. {1-{7-[3-Fluom-2-(trífluommetil)isonicotinoil]-3-oxa-7-azabicido[3.3.1]non-9-i}-3-[4-(7H-pirmlo[2,3-
d]pirímidin-4-il)-1H-pimzol-1-il]azetidin-3-i}acetonitrílo
A una mezcla de 3-fluoro-2-(trifluorometil)ácido isonicotínico (50,0 mg, 0,239 mmol) y {1-(3-oxa-7- azabiciclo[3.3.1]non-9-il)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil} -7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo (128 mg, 0,239 mmol) en DMF (2 mL) se añadieron trietilamina (0,100 mL, 0,717 mmol) y benzotriazol-
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1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio hexafluorofosfato (127 mg, 0,287 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La purificación directa con prep-LCMS (pH=10) permitió 50 mg (30% producción) del producto deseado. LCMS encontrado: 696.3 (M+1)+.
El producto anterior se disolvió en cloruro de metileno (2 mL). A esto se añadió TFA (2 mL). Después de mezclarlo durante 1 hora, la solución se concentró. El residuo se absorbió en una solución de 20% etilenodiamina en MeOH (2 mL). Después de mezclarse durante 2 horas, la mezcla se separó con prep-HPLC (Método C) para dar el compuesto del título. LCMS encontrado: 596.1 (M+1)+. 1HNMR (300 MHz, DMSO-d6): 5 12.10 (s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.66 (d, J=6.1 Hz, 1H), 8.41 (s, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.59 (d, J=7.1 Hz, 1H), 7.05 (d, J=6.3 Hz, 1H), 4.79 (d, J=9.1 Hz, 1H), 4.44 (d, J=10.1 Hz, 1H), 4.00-3.80 (m, 2H), 3.77-3.41 (m, 4H), 3.60 (s, 2H), 3.39-3.18 (m, 4H), 3.01 (m, 1H), 1.60 (m, 2H).
Ejemplo 366. {1-(1-{[4-[(dimetMammo)metM]-6-(trifluorometM)pmdm-2-M]carboml}piperidm-4-M)-3-[4-(7H-
pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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Etapa A. 4-[(dimethilamino)methil]-6-(trífíuommethil)pirídine-2-ácido carboxílico
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Una mezcla de 4-bromo-6-(trifluorometil)piridina-2-ácido carboxílico (200 mg, 0,7 mmol, Anichem), carbonato de sodio (724 mg, 2,22 mmol), diciclohexil(2’,4’,6’-triisopropilbiphenil-2-il)phosphine (42 mg, 0.089 mmol, Aldrich), potasio [(dimetilamino)metil](trifluoro)borato(1-) (147 mg, 0,889 mmol, Aldrich), acetato de paladio (10. mg, 0,044 mmol, Sigma-Aldrich) y THF:H2O (10:1, 4,6 mL) se desgasificó burbujeando una corriente de nitrógeno a través de la solución durante 15 minutos. El vial de la reacción se selló y calentó a 80 °C durante la noche. La mezcla cruda reaccionó por medio de HPLC (Waters XBridge C18, tamaño de partícula 5um, 30 x 100 mm; 5 a 25% MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH durante 5 minutos) y el producto se detectó mediante absorbancia UV y se recogió. Las fracciones que contenían el producto deseado se colocaron en un evaporador giratorio y se convirtió en azeótropo una vez con metanol para permitir el producto. Producción: 0,029% (20%); LC-MS: 249.1 (M+1)+.
Etapa B. {1-(1-{[4-[(dimetilamino)metil]-6-(trifluorometil)piridin-2-il]carbonil}piperidin-4-il)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
A una solución de 4-[(dimetilamino)metil]-6-(trifluorometil)piridina-2-ácido carboxílico (0,015 g, 0,060 mmol, de Etapa A) en N,N-dimetilformamida (1 mL) se añadió N,N,N’,N’-tetrametil-O-(7-azabenzotriazol-1-il)uronio hexafluorofosfato (0,028 g, 0,072 mmol, Aldrich) y N,N-diisopropiletilamina (0,042 mL, 0,24 mmol). La mezcla se preagitó durante 15 minutos, seguido de la adición de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (0,030 g, 0,061 mmol, preparado como se describe en el Ejemplo 1, Etapa H, excepto que se elaboró para proporcionar la base libre). La reacción se mezcló durante la noche. Se añadieron N,N-diisopropiletilamina (0,042 mL, 0,24 mmol), 4-[(dimetilamino)metil]-6-(trifluorometil)piridina-
2-ácido carboxílico (0,014 g, 0,056 mmol) en DMF (1 mL), y se añadieron N,N,N’,N’-tetrametil-O-(7-azabenzotriazol-
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1-il)uronio hexafluorofosfato (0,018 g, 0,048 mmol) y la reacción se mezcló durante 48 horas adicionales. La mezcla de la reacción se dividió después entre acetato de etilo y agua y las capas se separaron. Se añadió NaCl sólido para saturar la capa acuosa y esto se extrajo con dos partes adicionales de acetato de etilo. Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre sulfato de sodio, decantaron y concentraron. El producto crudo se desprotegió mezclando con una mezcla 1:1 de TFA:DCM durante 1,5 horas, seguido de evaporación y después mezclando el residuo resultante con etilenodiamina (0,2 mL) en metanol (4 mL). La mezcla se filtró y purificó mediante HPLC-MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH). Las fracciones que contenían el producto se congelaron y liofilizaron. Producción: 0,015 g (42%); Lc-MS: 593.2 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, CD3OD): 5 8.70 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.51 (d, 1H), 6.99 (d, 1H), 4.32 (ddd, 1H), 3.86-3.70 (m, 5H), 3.64 (s, 2H), 3.50 (s, 2H), 3.36-3.16 (m, 2H), 2.69-2.61 (m, 1H), 2.28 (s, 6H), 1.98-1.88 (m, 1H), 1.86-1.77 (m, 1H), 1.51-1.39 (m, 2H). 19F NMR (400 MHz, CD3OD): 5-69.82 (s, 3F).
Ejemplo 367. 4-{3-(cianometM)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pmmidm-4-M)-1H-pirazoM-M]azetidm-1-N}-N-
isopropilpiperidinea-1-carboxamida
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A una solución de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (0.075 g, 0.15 mmol, preparado como se describe en el Ejemplo 1, Etapa H, excepto que se elaboró para proporcionar la base libe), en cloruro de metileno (2 mL) se añadió N,N- diisopropiletilamina (0,026 mL, 0,15 mmol) seguido de 2-isocianatopropano (20 mL, 0,2 mmol, Aldrich). La reacción continuó durante 2 horas. El producto crudo se desprotegió mediante la adición de 1 mL de TFA a la solución, que se mezcló durante 1 horas y se evaporó. La desprotección se completó mezclando con etilenodiamina (0,2 mL) en metanol durante 30 minutos. El producto se purificó mediante HPLC-MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH). Las fracciones que contenían el producto se congelaron y liofilizaron. Producción:0.025 g (37%); LC-MS: 448.2 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, CDCh): 5 10.21 (br s, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.41 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 7.41 (dd, 1H), 6.79 (dd, 1H), 4.22 (d, 1H), 4.04-3.87 (m, 1H), 3.81-3.69 (m, 4H), 3.61 (d, 2H), 3.40 (s, 2H), 3.00-2.86 (dq, 2H), 2.44-2.31 (m, 1H), 1.76-1.64 (m, 2H), 1.40-1.22 (m, 2H), 1.15 (d, 6H).
Ejemplo 368. {1-{1-[6-[(dimetNammo)metN]-3-fluoro-2-(trifluoromethN)isomcotmoN]piperidm-4-N}-3-[4-(7H-
pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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Etapa A. 3-fluoro-2-(trifluorometil)ácido isonicotínico 1-óxido
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A una solución de 3-fluoro-2-(trifluorometil)ácido isonicotínico (2,00 g, 9,56 mmol, Oakwood) y compuesto de adición de peróxido de hidrógeno de urea (5,00 g, 53,2 mmol, Aldrich) en cloruro de metileno (50 mL) a 0 °C se añadió anhídrido trifluoroacético (7,51 mL; 53,2 mmol). El baño se retiró y la reacción se dejó templar a temperatura ambiente y se mezcló durante la noche. El precipitado se filtró. El filtrado se diluyó con una pequeña cantidad de agua y acetato de etilo, las capas se separaron y la acuosa se extrajo con dos partes más de acetato de etilo. Los extractos combinados se secaron sobre sulfato de sodio, filtraron y concentraron. El disolvente se retiró en vació para permitir un sólido amarillo que se usó sin más purificación. LC-MS: 225.9 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, CD3OD): 5 8.20 (d, 1H), 8.04 (dd, 1H).
Etapa B. 6-doro-3-fluoro-2-(trífluorometil) ácido isonicotínico
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Una solución de 3-fluoro-2-(trifluorometil)ácido isonicotínico 1-óxido (1,0 g, 4,4 mmol de la Etapa A) en cloruro de fosforilo (4 mL, 40 mmol) se calentó a 110 °C durante 2 horas, después se dejó mezclar a temperatura ambiente durante la noche. El POCl3 se evaporó, el residuo se trató con solución de bicarbonato de sodio, que se mezcló durante 1 hora. A esta mezcla se añadió tetrahidrofurano (20 mL) y monohidrato de hidróxido de litio (0,24 g,
5,7 mmol). Esto se mezcló durante 3 horas. El pH de la mezcla se ajustó después en el rango de pH 4-5 mediante la adición de c.HCl. El producto se extrajo con tres partes de acetato de etilo. Los extractos combinados se secaron sobre sulfato de sodio, filtraron y concentraron. Producción: 0,54 g (50%); LC-MS: 244.1/245.9 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): 5 8.07 (d, 1H).
Etapa C. 6-[(dimetilamino)metil]-3-fluoro-2-(trifluorometil) ácido isonicotínico
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A un vial sellable se añadió 6-cloro-3-fluoro-2-(trifluorometil) ácido isonicotínico (0,200 g, 0,821 mmol, de Etapa B), acetato de paladio (0,13 g, 0,57 mmol, Aldrich), diciclohexil(2',4',6'-riisopropilbifenil-2-il)fosfina (0,55 g, 1,1 mmol, Aldrich), carbonato de cesio (0,803 g, 2,46 mmol) and potasio [(dimetilamino)metil](trifluoro)borato(1-) (0,163 g, 0,985 mmol, Aldrich) y THF:H2O (10:1, 15 mL). La reacción se desgasificó alternando vacío y N2 en tres ciclos. El vial se selló y calentó a 80 °C durante la noche. La mezcla se filtró y el disolvente se retiró en vacío. El producto se purificó mediante HPLC-MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,1% TFA). Las fracciones que contenían el producto se colocaron en un evaporador giratorio para permitir un residuo que comprende el producto y DMF. El porcentaje de peso de cda componentes se determinó mediante NMR y el producto se usó sin más purificación. Producción: 0.077 g (35%); 1H NmR (400 MHz, CD3OD): 5 8.26 (d, 1H), 4.60 (s, 2H), 2.98 (s, 6H).
Etapa D. {1-{1-[6-[(dimetilamino)metil]-3-fluoro-2-(trifluoromehil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-lH-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
Una solución de 6-[(dimetilamino)metil]-3-fluoro-2-(trifluorometil) ácido isonicotínico (0,0776 g, 0,291 mmol, de la Etapa C) en N,N-dimetilformadida (1 mL) se trató con N,N-diisopropiletilamina (0,3 mL, 2 mmol) y benzotriazol- 1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio hexafluorofosfato (0,15 g, 0,35 mmol). Esta mezcla se pre-agitó durante 1 hora, seguido de la adición de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol- 1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (0.158 g, 0.320 mmol, preparado como se ha descrito en el Ejemplo 1, Etapa H, excepto que se elaboró para proporcionar la base libre). Después de 3 horas, se añadieron N,N-diisopropiletilamina adicional (0,507 mL, 2,91 mmol) y benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio hexafluorofosfato (0,26 g, 0,58 mmol) y la
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mezcla se agitó durante 48 horas. El producto protegido con SEM se purificó mediante HPLC-MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH). Las fracciones que contenían el producto deseado se congelaron y liofilizaron. Producción: 0.006 g (3%); LC-MS: 611.2 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, CD3OD): 5 8.69 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.77 (d, 1H), 7.51 (d, 1H), 6.98 (d, 1H), 4.33-4.21 (m, 1H), 3.87-3.71 (m, 4H), 3.68 (s, 2H), 3.59-3.45 (m, 3H), 3.44-3.10 (m, 2H), 2.71-2.58 (m, 1H), 2.31 (s, 6H), 1.97-1.85 (m, 1H), 1.85-1.72 (m, 1H), 1.56-1.24 (m, 2H). 19F NMR (300 MHz, CD3OD): 5-67.26 (d, 3F), -132.8 (m, 1F).
Ejemplo 369. 3-[(4-{3-(cianometM)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-M)-1H-pirazoM-M]azetidm-1-iMpiperidm-1- il)carbonil]-5-[(dimetilamino)metil]benzonitrilo
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Etapa A. metil 3-bromo-5-[(dimetilamino)metil]benzoato
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A una solución de metil 3-bromo-5-formilbenzoato (1,8 g, 7,4 mmol, preparada como se describe en WO 2003048111 a partir de dimetil 5-bromoisoftalato, Alfa Aesar) en cloruro de metileno (20 mL) se añadió una solución de 2,0 M dimetilamina en tetrahidrofurano (7,4 mL, 15 mmol). Esta mezcla se agitó durante 15 minutos, seguido de la adición de triacetoxiborohidruro de sodio (4,7 g, 22 mmol). La mezcla resultante se agitó durante la noche. La solución saturada de bicarbonato de sodio se añadió y el producto se extrajo con acetato de etilo. Los extractos orgánicos combinados se lavaron dos veces con agua, una vez con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio, filtraron y concentraron para permitir un aceite amarillo claro. Producción: 1,87 g (93%); LC-MS: 272.0, 274.0 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, CDCla): 5 8.06 (dd, 1H), 7.89 (dd, 1H), 7.69 (dd, 1H), 3.91 (s, 3H), 3.42 (s, 2H), 2.24 (s, 6H).
Etapa B. 3-bromo-5-[(dimetilamino)metil]ácido benzoico
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Metil 3-bromo-5-[(dimetilamino)metil]benzoato (0,30 g, 1,1 mmol, de la Etapa A) se disolvió en tetrahidrofurano (20 mL) y se añadió monohidrato de hidróxido de litio (0,555 g, 13,2 g) en agua (6 mL). Después de mezclar durante 3 horas, la mezcla se colocó en un evaporador giratorio para retirar THF y reducir el volumen del agua. La mezcla se diluyó con un volumen equivalente de acetonitrilo y filtró. El producto se purificó mediante HPLC- MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH). El disolvente se retiró de las fracciones que contenían el producto deseado mediante evaporación giratoria para permitir un sólido blanco. Producción: 0,26 g (91%); LC-MS: 258.0, 260.0 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSOd6):5 7.86 (dd, 1H), 7.76 (dd, 1H), 7.43 (dd, 1H), 3.38 (s, 2H), 2.14 (s, 6H).
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Etapa C. 3-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1 -il]azetidin-1 -il}piperidin-1 -il)carbonil]-5- [(dimetilamino)metil]benzonitrilo
A una solución de 3-bromo-5-[(dimetilamino)metil]ácido benzoico (31.4 mg, 0.122 mmol,de la Etapa B) en tetrahidrofurano(1.0 mL) se añadió trietilamina (0,045 mL, 0,32 mmol) y N,N,N’,N’-tetrametil-O-(7-azabenzotriazol-1- il)uronio hexafluorofosfato (43,2 mg, 0,114 mmol). La mezcla se pre-agitó durante 15 minutos, seguido de la adición de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-
il}acetonitrilo (40. Mg, 0,081 mmol, preparado como se describe en el Ejemplo 1, Etapa H, excepto que se elaboró para proporcionar la base libre). Después de mezclar durante dos horas, la mezcla de la reacción se dividió entre acetato de etilo y agua. La capa orgánica se lavó sucesivamente con agua, 0,1N NaOH y NaCl sat., secó sobre sulfato de sodio y concentró. El residuo se disolvió en N,N-dimetilformadida (1,50 mL) y cianuro de cinc (57 mg, 0,49 mmol). La solución se desgasificó por medio de una corriente de nitrógeno a través de una mezcla durante 10 minutos. Se añadió tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0) (19 mg, 0,016 mmol) y la reacción se calentó a 120 °C en el microondas durante 30 minutos. La mezcla de la reacción se absorbió mediante la división entre agua y acetato de etilo. La capa de acetato de etilo se lavó dos veces con agua, una vez con salmuera, secó sobre sulfato de sodio y concentró. El residuo se mezcló en una mezcla 1:1 de DCM:TFA durante una hora, después se concentró. El residuo se disolvió en metanol (1 mL) y se añadió etilenodiamina (0,2 mL). Después de completar la desprotección, el producto se aisló mediante HPLC-MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH). Producción: 11,7 mg (26%); LC-MS: 549.3 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 12.15 (br s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.61 (dd, 1H), 7.07 (dd, 1H), 4.144.03 (m, 1H), 3.80-3.28 (m, 9H), 3.22-3.02 (m, 2H), 2.59-2.51 (m, 1H), 1.83-1.71 (m, 1H), 1.69-1.58 (m, 1H), 1.35
1.15 (m, 2H).
Example 370. {1-(1-{[6-[(dimetilamino)metil]-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]carbonil}piperidin-4-il)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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Etapa A. etil 6-(bromometií)-2-(trifíuorometií)pirimidina-4-carboxilato
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Una mezcla de etil 6-(bromometil)-2-(trifluorometil)pirimidina-4-carboxilato (1,1 g, 4,5 mmol, preparado como se describe en WO 2007/090748) N-bromosuccinimida (2,86 g, 16,1 mmolL) y peróxido de benzoilo (0,21 g, 0,9 mmol) en tetracloruro de carbono (9 mL) se calentó en un matraz sellado a 100 °C durante la noche. La mezcla se diluyó con diclorometano (DCM), filtró y el disolvente se retiró in vacuo. La purificación mediante HPLC-MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH) permitió el producto, que en la retirada del disolvente, fue un aceite. Producción: 0.34 g (24%); LC-MS: 313.0, 315.0 (m+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-da): 5 8.48 (s, 1H), 4.91 (s, 2H), 4.44 (q,2H), 1.36 (t, 3H).
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Etapa B. 6-[(dimetilamino)metil]-2-(trífluommetil)pirímidina-4-áddo carboxílico
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A una solución de 2.0 M dimetilamina en THF (5,27 mL, 10,5 mmol) se añadió una solución de etil 6- (bromometil)-2-(trifluorometil)pirimidina-4-carboxilato (0,33 g, 1,0 mmol, de la Etapa A) en cloruro de metileno (5,0 mL). La reacción se mezcló a temperatura ambiente durante 2 horas, después se concentró. El residuo se disolvió en tetrahidrofurano (20 mL), se añadió agua (6 mL), seguido de monohidrato de hidróxido de litio (0,4 g, 10 mmol). La mezcla se agitó durante una hora, después se evaporó mediante rotación para retirar la mayor parte de THF. El pH se ajustó a 7 mediante la adición de HCl conc. Se añadió acetonitrilo (10 mL), la mezcla se filtró y después se purificó mediante HPLC-MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH) para permitir el producto como un sólido amarillo claro. Producción: 0,153 g (58%); LC-MS: 250.1 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 8.02 (s, 1H), 3.70 (s, 2H), 2.27 (s, 6H).
Step C. {1-(1-{[6-[(dimetilamino)metil]-2-(trífluommetil)pirímidin-4-il]carbonil)piperídin-4-il)-3-[4-(7H-pirmlo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il)acetonitrilo
6-[(Dimetilamino)metil]-2-(trifluorometil)pirimidina-4-ácido carboxílico (22,8 mg, 0,0913 mmol, de la Etapa B) se disolvió en tetrahidrofurano (0,67 mL), y se añadieron trietilamina (33,9 ^L, 0,244 mmol) y N,N,N’,N’-tetrametil-O- (7-azabenzotriazol-1-il)uronio hexafluorofosfato (32,4 mg, 0,0852 mmol). La mezcla se agitó durante 15 minutos, seguido de la adición de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol- 1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (30,0 g, 0,0609 mmol, preparado como se ha descrito en el Ejemplo 1, Etapa H, excepto que se elaboró para proporcionar la base libre). Después de dos horas, la mezcla de la reacción se dividió entre acetato de etilo y agua. La capa orgánica se lavó con agua, 0,1 N NaOH y NaCl sat., seco sobre sulfato de sodio y concentró. El residuo se mezcló en una mezcla 1:1 de DCM:TFA durante 1 hora, concentró y mezcló en metanol (1 mL) que contenía etilenodiamina (0,2 mL) hasta que se completó la desprotección. La purificación mediante HPLC- MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH) permitió el producto deseado como un polvo blanco. Producción: 0,014 g (39%); LC-MS: 594.4 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 12.14 (br s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.61 (dd, 1H), 7.07 (dd, 1H), 4.07 (ddd, 1H), 3.77-3.72 (m, 2H), 3.70 (s, 2H), 3.63-3.48 (m, 5H), 3.31-3.22 (m, 1H), 3.16-3.07 (m, 1H), 2.60-2.53 (m, 1H), 2.25 (s, 6H), 1.85-1.73 (m, 1H), 1.71-1.59 (m, 1H), 1.37-1.18 (m, 2H). 19F NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5-69.45 (s, 3F).
Ejemplo 371. {1-(1-{[6-[(metNammo)metM]-2-(trifluorometil)pirimidm-4-N]carboml}piperidm-4-N)-3-[4-(7H-
pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-il)-1H-pirazoM-il]azetidm-3-il}acetomtrilo sal trifluoroacetato
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Etapa A. 6-[(metilamino)metil]-2-(trifíuorometil)pirimidina-4- ácido carboxílico
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Una solución de metilamina (33% peso en Etanol, 1,12 mmol, Aldrich) se añadió en forma de porciones a una solución de etil 6-(bromoetil)-2-(trifluorometil)pirimidina-4-carboxilato (0,150 g, 0,321 mmol, Ejemplo 5, Etapa A) en cloruro de metileno (3,0 mL), hasta que se completó la reacción. El disolvente se retiró en vacuo. El resido se disolvió en tetrahidrofurano (7,0 mL) y agua (2,0 mL) y se añadió monohidrato de hidróxido de litio (0,135 g, 3,21 mmol). Después de un tiempo de reacción de 5 minutos, la mezcla se trató con 1N HCl para ajustar el pH a 7, después se purificó usando HPLC-MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH). LC-MS: 236.1 (M+H)+.
Etapa B. {1-(1-{[6-[(metilamino)metil]-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]carbonil}piperidin-4-il)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il) - IH-pirazol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo
N,N,N’,N’-Tetrametil-O-(7-azabenzotriazol-1-il)uranio hexafluorofosfato (32,4 mg, 0,0852 mmol) se añadió a una mezcla de 6-[(metilamino)metil]-2-(trifluorometil)pirimidina-4-ácido carboxílico (21,5 mg, 0,0913 mmol, de la Etapa), {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo (30,0 mg, 0,609 mmol, preparado como se ha descrito en el Ejemplo 1, Etapa H, excepto que se elaboró para proporcionar la base libre) y trietilamina (33,9 ^L, 0,244 mmol) en acetonitrilo (0,30 mL) y THF (0,67 mL) y la reacción se mezcló durante la noche. La mezcla de la reacción se dividió entre acetato de etilo y agua. La capa orgánica se separó y se lavó sucesivamente con agua, 0,1N NaOH y NaCl sat., secó sobre sulfato de sodio, filtró y concentró, y posteriormente se mezcló con etilenodiamina (0,2 mL) en metanol (1 mL) hasta que se completó la desprotección. La purificación primero mediante HPLC-MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH), después de nuevo eluyendo con MeCN/H2O que contenía 0,1% THF permitió el producto deseado como la sal de trifluoroacetato. Producción: 0,0015 g (3%); LC-MS: 580.4 (M+H)+.
Ejemplo 372. {1-(1-{[6-(azetidm-1-NmetN)-2-(trifluorometN)pmmidm-4-N]carbonN}piperidm-4-N)-3-[4-(7H-
pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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Etapa A. Etil 6-(azetidin-1-ilmetil)-2-(trifluorometil)pirimidina-4-carboxilato
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Se añadió azetidina (0,110 mL, 1,6 mmol) a una solución de 6- (borometil)-2-(trifluorometil)-pirimidina-4- carboxilato (0,78 g, 1,1 mmol, preparado como en el Ejemplo 376, Etapa A) en DCM (11 mL). Después de mezclar durante 20 minutos, se añadió azetidina adicional (0,10 mL, 1 mmol). Después de 10 minutos, los reactivos en exceso y el disolvente se retiraron in vacuo. La cromatografía de flash, eluyendo con un gradiente de 0-5% MeOH en DCM permitió el producto purificado. Producción: 0,29 g (87%); LC-MS: 290.1 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, CDCls): 5
8.24 (s, 1H), 4.52 (q, 2H), 3.90 (s, 2H), 3.39 (t, 4H), 2.19 (quin, 2H), 1.45 (t, 3H).
Etapa B. 6-(azetidin-1-ilmetil)-2-(trifluorometil)pirimidina-4-ácido carboxílico sal de ácido hidroclórico
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Etil 6-(azetidin-1-ilmetil)-2-(trifluorometil)pirimidina-4-carboxilato (0,34 g, 1,2 mmol, de la Etapa A) se disolvió en THF (6,0 mL) y agua (1,5 mL) y se añadió monohidrato de hidróxido de litio (0,108 g, 2,57 mmol). Después de 15 minutos, THF se retiró in vacuo y la mezcla se trató con una solución de 1 N HCl (5,3 mL) y acetonitrilo (7,0 mL). La mezcla después se filtró y concentró para permitir un sólido amarillo, producción teórica asumida. LC-MS: 262.1 (M+H)+.
Etapa C. {1-(1-{[6-(azetidin- 1-ilmetil)-2-(trífíuorometil)pirímidin-4-il]carbonil}piperídin-4-il)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
{1-Piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo (0,150 g, 0,30 mmol, preparado como se ha descrito en el Ejemplo 1, Etapa H, except que se elaboró para proporcionar la base libre) se añadió a una mezcla de 6-(azetidin-1-ilmetil)-2- (trifluorometil)pirimidina-4-ácido carboxílico (0,20 g, 0,46 mmol, como la sal de hidrocloruro de la Etapa B), trietilamina (0,255 mL, 1,83 mmol) y N,N,N’,N’-tetrametil-O-(7-azabenzotriazol-1-il)uronio hexafluorofosfato (0,150 g, 0,396 mmol) en tetrahidrofurano (3,0 mL) y DCM (3,0 mL) que se pre-mezcló durante 30 minutos. Después de mezclar durante 2 horas, la mezcla de la reacción se diluyó con acetato de etilo y lavó sucesivamente con agua, 0,1 N NaOH y salmuera. La fase orgánica se secó sobre sulfato de sodio, filtró y concentró. El residuo se disolvió en una mezcla 1:1 de DCM:TFA, mezcló durante 1hora, concentró de nuevo, después mezcló en metanol (3 mL) que contenía etilenodiamina (0,2 mL). Después de completar la desprotección, el producto se purificó mediante HPLC- MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,1% THF), después de nuevo eluyendo con MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH para permitir el producto deseado. Producción: 0,043 g (23%); LC-MS: 606.2 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 12.15 (br s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.61 (d, 1H), 7.06 (d, 1H), 4.10-4.01 (m, 1H), 3.81 (s, 2H), 3.75 (dd, 2H), 3.62-3.44 (m, 5H), 3.31-3.21 (m, 5H), 3.14-3.05 (m, 1H), 2.60-2.52 (m, 1H), 2.04 (quin, 2H), 1.83-1.73 (m, 1H), 1.69-1.60 (m, 1H), 1.37-1.18 (m, 2H). 19F NMR (400 MHz, CD3OD): 5 -72.38 (s, 3F).
Example 373. {1-(1-{[6-[(dietilamino)metil]-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]carbonil}piperidin-4-il)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-il)-1H-pirazoM-il]azetidm-3-il}-acetomtrilo
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Etapa A. 6-[(dietilamino)metil]-2-(trífluommetil)pirímidina-4-áddo caboxílico
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A una solución de etil 6-(bromometil)-2-(trifluorometil)pirimidina-4-carboxilato (0,15 g, 0,32 mmol, preparada como en el Ejemplo 5, Etapa A), en cloruro de metileno (3,0 mL) se añadió N-etilenodiamina (0,13 mL, 1,3 mmol). Después de 30 minutos, el disolvente se retiró in vacuo. El éster se hidrolizó mezclando con monohidrato de hidróxido de litio (0,12 g, 3,0 mmol) en una mezcla de tetrahidrofurano (5 mL) y agua (2 mL). Después de 1 hora, se añadió 1N HCl en forma de gotas para neutralizar. La purificación mediante HPLC-Ms preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH) permitió el producto como un sólido amarillo claro. Producción: 0,050 g (60%); LC-MS: 278.0 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 7.97 (s, 1H), 3.74 (s, 2H), 2.52 (q, 4H), 0.99 (t, 6H).
Etapa B. {1-(1-{[6-[(dietilamino)metil]-2-(trífluommetil)pirímidin-4-il]carbonil}piperídin-4-il)-3-[4-(7H-pirmlo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1 -il]azetidin-3-il}acetonitrilo
{1-Piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo (30,0 mg, 0,0609 mmol, preparado como se ha descrito en el Ejemplo 1, Etapa H, excepto que se elaboró para proporcionar la base libre) se añadió a una mezcla de 6-[(diethilamino)methil]-2- (trifluoromethil)pirimidine-4-ácido carboxílico (22,8 mg, 0,0822 mmol, de la Etapa A), trietilamina (33,9 mL, 0,244 mmol) y N,N,N’,N’-tetrametil-O-(7-azabenzotriazol-1-il)uronio hexafluorofosfato (28.9 mg, 0.0761 mmol) in tetrahidrofurano (0,67 mL), que se pre-mezcló durante 30 minutos. Después de mezclar durante la noche, la mezcla de la reacción se dividió entre acetato de etilo y agua. La capa orgánica se lavó sucesivamente con agua, 0.1N NaOH y NaCl sat., secó sobre sulfato de sodio, filtró y concentró. El residuo se mezcló en una mezcla 1:1 de DCM:TFA durante 1 hora, y los disolvente se retiraron in vacuo. El resido se mezcló después con etilenodiamina (0,2 mL) en metanol (1 mL) hasta que se completó la desprotección. La purificación mediante HPLC-MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH) permitió el producto. Producción: 0,0156 g (41%); LC-MS: 622.2 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 12.14 (br s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.61 (d, 1H), 7.06 (d, 1H), 4.06 (ddd, 1H), 3.82 (s, 2H), 3.75 (d, 2H), 3.62-3.46 (m, 5H), 3.31-3.21 (m, 1H), 3.16-3.06 (m, 1H), 2.55 (q, 4H), 1.85-1.74 (m, 1H), 1.70-1.60 (m, 1H), 1.37-1.18 (m, 2H), 0.98 (t, 6H). 19F NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 -69.46 (s, 3F).
Ejemplo 374. {1-(1-{[6-{[etil(metil)amino]metil}-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]carbonil}piperidin-4-il)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-il)-1H-pirazoM-il]azetidm-3-M}acetomtrilo
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Etapa A. 6-{[etil(metil)ammo]metil}-2-(trífluommetil)pirimidina-4-ácido carboxílico
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N-metiletanamina (96 ^L, 1,1 mmol) se añadió a una slución de 6-(bromometil)-2-(trifluorometil)piridina-4- carboxilato (0,13 g, 0,28 mmol, preparado como en el Ejemplo 5, Etapa A) en cloruro de metileno (2,6 mL). Después de mezclar durante 30 minutos, el disolvente se retiró in vacuo. El éster se hidrolizó mezclando con monohidrato de hidróxido de litio (0,12 g, 2,8 mmol) en tetrahidrofurano (4 mL) y agua (2 mL) durante 1 horas. Se añadió 1N HCL en forma de gotas para ajustar el pH a 7. La purificación mediante HPLC-MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH) permitió el producto. Producción: 0,043 g (58%); LC-MS:
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264.1 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 5 8.03 (s, 1H), 3.75 (s, 2H), 2.51 (q, 2H), 2.22 (s, 3H), 1.05 (t, 3H).
Etapa B. {1-(1-{[6-{[etil(metil)amino]metil}-2-(trífluommetil)pirímidin-4-il]carbonil}piperidin-4-il)-3-[4-(7H-pirmlo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
Después de pre-magitar una mezcla de 6-{[etil(metil)amino]metil}-2-(trifluorometil)pirimidina-4-ádido carboxílico (40,1 mg, 0,152 mmol, de la Etapa A), trietilamina (56,6 mL, 0,406 mmol) y N,N,N’,N’-tetrametil-O-(7- azabenzotriazol-1-il)uronio hexafluorofosfato (54,0 mg, 0,142 mmol) en tetrahidrofurano (1.1 mL) durante 30 minutos, se añadió {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-3-il}acetonitrilo (50,0 mg, 0,101 mmol, preparado como se ha descrito en el Ejemplo 1, Etapa H, excepto que se elaboró para proporcionar la base libre) y la reacción se mezcló durante la noche. La mezcla de la reacción se dividió entre acetato de etilo y agua. La capa orgánica se lavó sucesivamente con agua, 0,1N NaOH y NaCl sat., secó sobre sulfato de sodio, filtró y concentró. El producto se desprotegió mezclando primer en una mezcla 1:1 de DCM:TFA durante 1 hora, seguido de evaporación y mezcla con etilenodiamina (0,2 mL) en metanol (1 mL) hasta que se completó la desprotección. La purificación mediante HPLC-MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH) permitió el producto. Producción: 0,025 g (41%); LC-MS: 608.2 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 12.14 (br s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.61 (d, 1H), 7.06 (d, 1H), 4.11-4.02 (m, 1H), 3.78-3.71 (m, 4H), 3.63-3.48 (m, 5H), 3.32-3.21 (m, 1H), 3.17-3.07 (m, 1H), 2.622.53 (m, 1H), 2.48 (q, 2H), 2.21 (s, 3H), 1.84-1.74 (m, 1H), 1.70-1.61 (m, 1H), 1.37-1.18 (m, 2H), 1.03 (t, 3H). 19F NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 -69.45 (s, 3F).
Ejemplo 375. {1-(1-{3-(difluorometM)-5-[(dimetMammo)metM]benzoN}piperidm-4-M)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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Etapa A. metil 3-[(dimetilamino)metil]-5-(hidroximetil)benzoato
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A una vial de reacción se le añadió metil 3-bromo-5-(hidroximetil)benzoato (1,2 g, 4,9 mmol, preparado como se describe en WO 2003048111 a partir de dimetil 5-bromoisoftalato Alfa Aesar), carbonato de cesio (4,79 g,
14,7 mmol), diciclohexil(2’,4’,6’-triisopropilbifenil-2-il)fosfina (280 mg, 0.59 mmol, Aldrich), potasio [(dimetilamino)metil](trifluoro)borato(1-) (0,970 g, 5,88 mmol, Aldrich), acetato de paladio (66 mg, 0,29 mmol) y THF:H2O (10:1, 30 mL). La mezcla de la reacción se desgasificó purgando con una corriente de nitrógeno durante 10 minutos. El vial se selló y calentó a 80 °C durante 17 horas. La mezcla de la reacción se dividió entre agua y acetato de etilo. La capa orgánica se lavó dos veces con agua. Las partes acuosas combinadas se saturaron después con NaCl, y el producto se extrajo con ocho porciones de DCM. Los extractos se secaron sobre sulfato de sodio, filtraron y concentraron para permitir el producto como un aceite incoloro. Producción: 0,37 g (34%); LC-MS: 224.1 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, CDCls): 5 7.94 (s, 1H), 7.88(s, 1H), 7.56 (s, 1H), 4.74 (s, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.46 (s, 2H), 2.24 (s, 6H).
Etapa B. metil 3-[(dimetilamino)metil]-5-formilbenzoato
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Se añadió óxido de manganeso(IV) (0,72 g, 8,3 mmol) a metil 3-[(dimetilamino)metil]-5- (hidroximetil)benzoato (0,37 g, 1,6 mmol, de la Etapa A) en tolueno (15 mL). La mezcla se calentó a 105 °C durante 2 horas, después se enfrió a temperatura ambiente y se filtró. El disolvente se eliminó del filtrado in vacuo para permitir el producto como un aceite incoloro. Producción: 0,30 g (82%); LC-MS: 222.1 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, CDCb): 5 10.07 (s, 1H), 8.43 (dd, 1H), 8.25 (dd, 1H), 8.05 (dd, 1H), 3.96 (s, 3H), 3.54 (s, 2H), 2.26 (s, 6H).
Etapa C. metil 3-(difluorometil)-5-[(dimetilamino)metil]benzoato
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Metil 3-[(dimetilamino)metil]-5-formilbenzoato (99 mg, 0,45 mmol, de la Etapa B) se mezcló en DeoxoFluor® (495 ^L, 2,69 mmol) que contenía etanol (5 ^L, 0,09 mmol) durante 24 horas. La mezcla se templó mediante la adición en forma de gotas en una solución saturada de NaHCO3 con hielo frío. El producto se aisló mediante extracción usando DCM. El extracto orgánico se lavó dos veces con agua, una vez con salmuera, secó sobre sulfato de sodio, filtró y concentró para permitir el producto como un aceite amarillo claro que se usó sin más purificación. Producción: 0,046 g (30%); LC-MS: 244.1 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, CDCb): 5 8.09 (s, 2H), 7.69 (s, 1H), 6.68 (t, 1H), 3.94 (s, 3H), 3.36 (s, 2H), 2.25 (s, 6H).
Etapa D. 3-(difluorometil)-5-[(dimetilamino)metil]ácido benzoico
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Se añadió monohidrato de hidróxido de litio (65,2 mg, 1,55 mmol) en agua (0,7 mL) a uan slución de 3- (difluorometil)-5-[(dimetilamino)metil]ácido benzoico (45 mg, 0,13 mmol, de la Etapa C) en tetrahidrofurano (2 mL). Después de mezclar durante 3,5 horas, la mezcla se trató con 1N HCl para ajustar el pH a 7, después el THF se retiró mediante evaporación giratoria. Se añadió acetonitrilo para hacer una mezcla 1:1 ACN: agua, la mezcla se filtró, y el filtrado se purificó mediante HPLC-MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH) para permitir el producto como un sólido blanco. Producción: 0,030 g (100%); LC-MS: 230.1 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): 5 7.95 (s, 2H), 7.50 (s, 1H), 7.05 (t, 1H), 3.44 (s, 2H), 2.15 (s, 6H).
Etapa E. {1-(1-{3-(difluommetil)-5-[(dimetilamino)metil]benzoil}piperídin-4-il)-3-[4-(7H-pirmlo[2,3-d]pirímidin-4-i)-1H- pirazol- 1-il]azetidin-3-il) acetonitrilo
Una mezcla de 3-(difluorometil)-5-[(dimetilamino)metil]ácido benzoico (14.0 mg, 0.0609 mmol, de la Etapa D), Trietilamina (28,3 mL, 0.203 mmol) and N,N,N’,N’-tetrametil-O-(7-azabenzotriazol-1-il)uronio hexafluorofosfato (21.2 mg, 0.0558 mmol) in tetrahidrofurano (0.56 mL) se mezcló durante 15 minutos. Se añadió {1-piperidin-4-il-3-[4- (7-{[2-(trimetilsilil) etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (25,0 mg, 0,507 mmol, preparado como se ha descrito en el Ejemplo 1, Etapa H, excepto que se elaboró para proporcionar la base libre) y la reacción se mezcló durante 2 horas. La mezcla de la reacción se dividió entre acetato de etilo y agua. La parte orgánica se lavó con agua, 0,1 N NaOH y NaCl sat., secó sobre sulfato de sodio, filtró y concentró. El residuo se mezcló en 1:1 DCM:TFA durante 1 hora, los disolventes se retiraron in vacuo, y el residuo resultantes se mezcló en metanol (1 mL) que contenía etilenodiamina (0,2 mL) hasta que se completó la desprotección. La purificación mediante HPLC-MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH) permitió el producto como un polvo blanco. Producción: 0,012 g (40%); LC-MS: 574.3 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 12.09 (br s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 7.61 (d, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.46-7.41 (m, 2H),
7.07 (t, 1H), 7.07 (d, 1H), 4.17-4.03 (m, 1H), 3.75 (d, 2H), 3.62-3.25 (m, 7H), 3.22-3.03 (m, 2H), 2.58-2.51 (m, 1H),
2.15 (s, 6H), 1.85-1.55 (m, 2H), 1.33-1.12 (m, 2H).
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Ejemplo 376. {1-(1-{[6-(pirroNdm-1-NmetM)-2-(trifluorometM)pmmidm-4-N] carboml}piperidm-4-N)-3-[4-(7H- pirrolo [2,3-d] pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (sal trifluoroacetato: 4 TFA)
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Etapa A. etil 6-(bromometil)-2-(trifluorometil)pirimidina-4-carboxilato
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Una solución de etil 6-metil-2-(trifluorometil)pirimidina-4-carboxilato (2,00 g, 8,54 mmol, preparada como se describe en WO2007/090748) en ácido acético (12 mL) se trató con bromuro (1,36 g, 8,54 mmol) y la reacción se calentó a 80 °C en un vial durante 30 minutos, en cuyo momento se decoloró. La mezcla que contenía material inicial sin reaccionar, el producto deseado, y producto sobre-brominado, se giró mediante evaporación y se convirtió en azeótropo una vez con tolueno. El porcentaje por peso del componente deseado se determinó mediante NMR y la mezcla se usó sin más purificación. Producción: 1,62 g (61%); LC-MS: 313.0, 315.0 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, CDCls): 5 8.32 (s, 1H), 4.60 (s, 2H), 4.54 (q, 2H),1.46 (t, 3H).
Etapa B. etil 6-[(acetiloxi)metil]-2-(trifluorometil)pirimidina-4-carboxilato
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Se disolvió etil 6-(bromometil)-2-(trifluorometil)pirimidina-4-carboxilato (1,62 g, 5,17 mmol, de la Etapa A) en acetonitrilo (15 mL) y se añadió acetato de sodio (2,8 g, 34 mmol). La mezcla se calentó a 80 °C durante 4 horas, después se mantuvo a temperatura ambiente durante la noche. El acetonitrilo se retiró in vacuo. El residuo se dividió entre agua y acetato de etilo y la capa acuosa se extrajo con dos partes más de acetato de etilo. Los extractos combinados se lavaron con agua, después con salmuera, secaron sobre sulfato de sodio, filtraron y concentraron. La cromatografía de flash, eluyendo con un gradiente de 0-60% acetato de etilo/hexano permitió el producto purificado. Producción: 0,95 g (63%); LC-MS: 293.0 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, CDCls): 5 8.15 (s, 1H), 5.36 (s, 2H), 4.53 (q, 2H), 2.25 (s, 3H), 1.46 (t, 3H).
Etapa C. 6-[(acetiloxi)metil]-2-(trifluorometil)pirimidina-4-ácido carboxílico
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Una solución de etil 6-[(acetiloxi)metil]-2-(trifluorometil)pirimidina-4-carboxilato (0,95 g, 3,2 mmol, de la Etapa B) en tetrahidrofurano (8,7 mL) a 0 °C se trató con hidróxido de litio, monohidrato (140 mg, 3,2 mmol) en agua (1,3 mL). La reacción se mezcló durante 15 minutos, después se trató con 1N HCl para pH~4 mientras se mantenía en baño de hielo. Se retiró THF de la mezcla in vacuo. El producto se extrajo primero con acetato de etilo, después con varias partes de 10% isopropanol en CHCl3, incluyendo el ajuste periódico de pH si fuera necesario. Los extractos se combinaron y secaron sobre sulfato de sodio, filtraron y concentraron para permitir un aceite amarillo, que se usó sin más purificación. Producción: 0,86 g (100%); LC-mS: 265.0 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): 5 8.25 (s, 1H), 5.35 (s, 2H), 2.23 (s, 3H).
Etapa D. [6-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin- 1-il}piperidin-1-il)carbonil]-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]metil acetato
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{1-Piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo (0,89 g, 1.8 mmol, preparado como se ha descrito en el Ejemplo 1, Etapa H, excepto que se elabora para proporcionar la base libre) y 6-[(acetiloxi)metil]-2-(trifluorometil)pirimidina-4-ácido carboxílico (0,572 g, 2,16 mmol, de la Etapa C) se disolvieron en N,N-dimetilformadida (18 mL). Se añadieron trietilamina (1,2 mL, 9,0 mmol) y benzotriazol-1-iloxitris(dimetilamino)fosfonio hexafluorofosfato (958 mg, 2,16 mmol). La reacción se mezcló durante la noche. La mezcla de la reacción se dividió entre acetato de etilo y agua. La acuosa se extrajo con tres partes de acetato de etilo. Los extractos combinados se lavaron dos veces con agua y una vez con salmuera, secaron sobre sulfato de sodio, filtraron y concentraron. La cromatografía de flash, eluyendo con un gradiente de 0-5% metanol en acetato de etilo, permitió el producto deseado. Producción: 0,85 g (64%); LC-MS: 739.2 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): 5 8.85 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.41 (d, 1H), 6.80 (d, 1H), 5.68 (s, 2H), 5.32 (s, 2H), 4.26-4.16 (m, 1H), 3.87-3.72 (m, 3H), 3.64 (dd, 2H), 3.55 (dd, 2H), 3.48-3.35 (m, 3H), 3.29 (ddd, 1H), 2.64-2.54 (m, 1H), 2.04 (s, 3H), 1.92-1.73 (m, 2H), 1.61-1.43 (m, 2H), 0.92 (dd, 2H), -0.06 (s, 9H).
Etapa E. {1-(1-{[6-(hidroximetil)-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]carbonil}piperidin-4-il)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}- 7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-IH-pirazol- 1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo
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A una solución de [6-[(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-1-il}piperidin-1-il)carbonil]-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]metil acetato (0,85 g, 1,15 mmol, de la Etapa D) en THF (16 mL) a temperatura ambiente se añadió una solución de monohidrato de hidróxido de litio (0,072 g, 1,7 mmol) en agua (4 mL). La reacción se mezcló durante 45 mnutos, después se neutralizó con la adición de 1N HC y el producto se extrajo con acetato de etilo. Los extractos se combinaron y secaron sobre sulfato de sodio, decantaron y concentraron para permitir una espuma amarilla, que se usó sin más purificación. Producción: 0,72 g LC-MS: 697.2 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, CDCh): 5 8.86 (s, 1H), 8.44 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.42 (d, 1H), 6.81 (d, 1H), 5.68 (s, 2H), 4.92 (s, 2H), 4.28-4.17 (m, 1H), 3.89-3.71 (m, 3H), 3.71-3.61 (m, 2H), 3.55 (dd, 2H), 3.47-3.34 (m, 3H), 3.33-3.21 (m, 1H), 2.68-2.53 (m, 1H), 1.93-1.68 (m, 2H), 1.60-1.41 (m, 2H), 0.92 (dd, 2H), -0.06 (s, 9H).
Etapa F. {1-(1-{[6-(pirrolidin- 1-ilmethil)-2-(trífíuoromeM)pirímidm-4-il]carbonil}piperídm-4-il)-3-[4-(7H-pirmlo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (sal de trifluoroacetato: 4 TFA)
A una solución de {1-(1-{[6-(hidroximetil)-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]carbonil}piperidin-4-il)-3-[4-(7-{[2- (trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (0,030 g, 0,043 mmol, de la Etapa E) y trietilamina (0,015 mL, 0,11 mmol) en cloruro de metileno (1 mL) a 0 °C se añadió cloruro de metanosulfonilo (0,006 mL, 0,08 mmol). La reacción se dejó templar a temperatura ambiente inmediatamente después de la adición de cloruro de mesilo (MsCl). Cuando se confirmó que la la formación de mesilado se había completado, la solución de mesilato se añadió a una mezcla de pirrolidona (0,017 mL, 0,20 mmol, Aldrich) y unas pocas gotas de trietilamina en DCM (0,2 mL). La reacción de desplazamiento se calentó a 40 °C durante 30 minutos. La reacción se enfrió a temperatura ambiente y se añadió ácido trifluoroacético (1 mL). Después de mezclar durante 1 hora, los disolventes se retiraron in vacuo y se sustituyeron por metanol (1 mL) y etilenodiamina (0,2 mL). Después de mezclar durante 30 minutos, el producto se purificó mediante HPLC-MS preparativo (Waters SunFire C18, tamaño de partícula 5 um, 30 x 100 mm, eluyendo con un gradiente de 5-23% MeCN en H2O que contenía 0,1% TFA durante 12 minutos). Producción: 0,012 g (25%); LC-MS: 620.2 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, CD3OD): 5 9.10 (s, 1H), 8.90 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.83 (d, 1H), 7.29 (d, 1H), 4.95 (d, 2H), 4.85 (s, 2H), 4.77-4.66 (m, 3H),
4.02 (d, 1H), 3.95-3.15 (m, 8H), 3.12-2.99 (m, 1H), 2.31-2.03 (m, 6H), 1.77-1.51 (m, 2H). 19F NMR (300 MHz, CD3OD): 5 -72.21 (s, 3F), -77.61 (s, 12F).
Example 377. {1-(1-{[6-{[(3S)-3-fluoropirrolidin-1-il]metil}-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il] carbonil}piperidin- 4- il)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (sal de trifluoroacetato: 4 TFA)
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Preparado de la misma manera que en el Ejemplo 376, usando (3S)-fluoropirrolidina hidrocloruro (0,050 g, 0,40 mmol, Aldrich) y trietilamina de exceso en la Etapa F, y se calentó durante 24 horas a 40 °C. Producción: 0,012 g (26%); LC-MS: 638.3 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, CD3OD): 5 9.05 (s, 1H), 8.88 (s, 1H), 8.57 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.79 (d, 1H), 7.25 (d, 1H), 5.50 (d, 1H), 4.93 (s, 2H), 4.85 (d, 2H), 4.74-4.57 (m, 3H), 4.06-3.65 (m, 7H), 3.60-3.45 (m, 1H), 3.29-3.17 (m, 1H), 3.15-3.02 (m, 1H), 2.58-2.36 (m, 2H), 2.22 (d, 1H), 2.10 (d, 1H), 1.75-1.49 (m, 2H). 19F NMR (300 MHz, CD3OD): 5-72.24 (s, 3F), -77.59 (s, 12F), -175.45 (br, 1F).
Ejemplo 378. {1-(1-{[6-{[(3R)-3-fluoropirrolidin-1-il]metil}-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]carbonil}piperidin- 4- M)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pmmidin-4-M)-1H-pirazoM-M]azetidin-3-M}acetonitrilo (sal de trifluoroacetato: 4 TFA)
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Preparado de la misma manera que en el Ejemplo 376, usando (3R)-3-fluoropirrolidina hidrocloruro (0,025 g, 0,20 mmol, Oakwood). Producción: 0,012 g, (26%); LC-MS: 638.3 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, CD3OD): 5 9.04 (s, 1H), 8.87 (s, 1H), 8.57 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.78 (d, 1H), 7.25 (d, 1H), 5.50 (d, 1H), 4.93 (s, 2H), 4.84 (d, 2H), 4.74
4.54 (m, 3H), 4.07-3.62 (m, 7H), 3.59-3.44 (m, 1H), 3.29-3.20 (m, 1H), 3.15-3.03 (m, 1H), 2.58-2.37 (m, 2H), 2.21 (d, 1H), 2.09 (d, 1H), 1.75-1.49 (m, 2H). 19F NMR (300 MHz, CD3OD): 5-72.24 (s, 3F), -77.55 (s, 12F), -175.47 (br, 1F).
Ejemplo 379. {1-(1-{[6-[(3,3-difluoropirrolidin-1-il)metil]-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]carbonil}piperidin-4-il)-3- [4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (sal de trifluoroacetato: 4 TFA)
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Preparado de la misma manera que en el Ejemplo 376, usando 3,3-difluoropirrolidina hidrocloruro (0,050 g, 0,40 mmol, Matrix) y trietilamina de exceso en la Etapa F, y se calentó durante 24 horas a 40 °C. Producción: 0,012 g (25%); LC-MS: 656.2 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, CD3OD): 5 9.07 (s, 1H), 8.89 (s, 1H), 8.58 (s, 1H), 7.99 (s, 1H),
7.81 (d, 1H), 7.26 (d, 1H), 4.95-4.87 (m, 2H), 4.76-4.62 (m, 3H), 4.24 (s, 2H), 4.04-3.92 (m, 1H), 3.71 (s, 2H), 3.653.50 (m, 1H), 3.40-3.14 (m, 5H), 3.12-2.99 (m, 1H), 2.44 (tt, 2H), 2.10 (d, 1H), 1.62 (dddd, 2H). 19F NMR (300 MHz, CD3OD): 5 -72.33 (s, 3F), -77.64 (s, 12F), - 95.48 (tt, 2F).
Ejemplo 380. {1 -(1-{[6-[(tert-butilamino)metil]-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il] carboml}piperidm-4-N)-3-[4-(7H- pirrolo [2,3-d] pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (sal de trifluoroacetato: 3 TFA)
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Preparado de la misma manera que en el Ejemplo 376, usando tert-butilamina (0,050 mL, 0,49 mmo, Aldrich) y trietilamina de exceso en la Etapa F, y se calentó durante 24 horas a 40 °C. Producción: 0,012 g (28%); LC-MS: 622.3 (M+H)+. 1H NMR (300 MHz, CD3OD): 5 9.01 (s, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.75 (d, 1H), 7.22 (d, 1H), 4.77 (d, 2H), 4.71-4.61 (m, 3H), 4.56 (d, 2H), 3.95 (br d, 1H), 3.69 (s, 2H), 3.56-3.39 (m, 1H), 3.30
3.20 (m, 1H), 3.17-3.04 (m, 1H), 2.19 (br d, 1H), 2.07 (br d, 1H), 1.73-1.52 (m, 2H), 1.49 (s, 9H). 19F NMR (300 MHz, CD3OD): 5 -72.02 (s, 3F), -77.47 (s, 9F).
Ejemplo 381. {1-(1-{[6-(hidroximetil)-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il] carbonil}piperidm-4-N)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d] pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1 -il] azetidin-3-il}acetonitrilo
imagen221
Se añadió monohidrato de hidróxido de litio (3,6 mg, 0,085 mmol) en agua (0,10 mL) a una solución de [6- [(4-{3-(cianometil)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1- il}piperidin-1-il)carbonil]-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]metil acetato (21 mg, 0,028 mmol, del Ejemplo 376, Etapa D) en tetrahidrofurano (0,40 mL). La mezcla se agitó durante 5 minutos y después se trató con 1N HCl para neutralizar. El disolvente después se retiró in vacuo. El residuo se mezcló en una solución 1:1 de TFA/DCM durante una hora, después los disolventes se volvieron a retirar in vacuo. El residuo se volvió a disolver en MeOH (1 mL) y se añadió etilenodiamina (0,2 mL). Cuando la desprotección se completó, el producto se purificó mediante HPLC-MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH). Produccion: 0,004 g (25%); LC-MS: 567.3 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 12.14 (brs, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.61 (d, 1H), 7.06 (d, 1H), 5.94 (br s, 1H), 4.71 (s, 2H), 4.12-4.02 (m, 1H), 3.75 (dd, 2H), 3.63-3.46 (m, 5H), 3.31-3.22 (m, 1H), 3.17-3.07 (m, 1h), 2.61-2.53 (m, 1H), 1.84-1.75 (m, 1H), 1.71-1.61 (m, 1H), 1.37-1.18 (m, 2H). 19F NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 -69.46 (s, 3F).
Ejemplo 382. {1-(1-{[6-[(isopropilamino)metil]-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il] carbonil}piperidin-4-il)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d] pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1 -il] azetidin-3-il}acetonitrilo
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Se añadió cloruro de metanosulfonilo (2,8 ^L, 0,036 mmol) en cloruro de metileno (0,20 mL) a una mezcla de {1-(1-{[6-(hidroximetil)-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]carbonil}piperidin-4-il)-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil)etoxi]metil}-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (21 mg, 0,030 mmol, preparado como en el Ejemplo 276, Etapa E) y trietilamina 8,4 ^L, 0,060 mmol) en cloruro de metileno (1,0 mL) a 0 °C. Después de 15 minutos, se añadió 2-propanamina (20 ^L; 0,3 mmol). La mezcla se calentó después a 40 °C. Después de 1,5 horas, se añadió más 2-Propanamina (20 ^L, 0,3 mmol, Aldricho) y la reacción se calentó durante un total de 3 horas a esta temperatura. La mezcla se concentró in vacuo. El residuo se mezcló durante 1 hora en una mezcla 1:1 de TFA/DCM, después se volvió a concentrar. El residuo se volvió a disolver en MeOH (1,0 mL) y se añadió etilenodiamina (0,2 mL). El producto se purificó mediante HPLC-MS preparativo (C18 eluyendo con un gradiente de MeCN/H2O que contenía 0,15% NH4OH). Produccion: 11,6 mg, (63%); LC-MS: 608.4 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5
12.15 (br s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.61 (d, 1H), 7.07 (d, 1H), 41.2-4.02 (m, 1H), 3.94 (s, 2H), 3.75 (dd, 2H), 3.63-3.45 (m, 5H), 3.31-3.22 (m, 1H), 3.16-3.06 (m, 1H), 2.75 (septet, 1H), 2.61-2.53 (m, 1H), 1.84-1.75 (m, 1H), 1.70-1.60 (m, 1H), 1.36-1.19 (m, 2H), 1.01 (d, 6H). 19F NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 -69.46 (s, 3F).
Ejemplo 383. {1-(1-{[6-[(etilamino)metil]-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il] carbonil}piperidin-4-il)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d] pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il] azetidin-3-il}acetonitrilo
imagen223
Preparado como en el método del Ejemplo 382, usando Etilenodiamina (0,10 mL, 1,8 mmol, Aldrich) y realizando la reacción de sustitución a temperatura ambiente durante 1 hora. Producción: 8,4 mg (47%); LC-MS:
594.2 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 12.13 (br s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 7.95 (s, 1H),
7.61 (d, 1H), 7.06 (d, 1H), 4.13-4.02 (m, 1H), 3.93 (s, 2H), 3.75 (dd, 2H), 3.62-3.46 (m, 5H), 3.31-3.22 (m, 1H), 3.153.06 (m, 1H), 2.61-2.53 (m, 3H), 1.84-1.74 (m, 1H), 1.71-1.60 (m, 1H), 1.37-1.18 (m, 2H), 1.04 (t, 3H). 19F NMR (400 MHz, DMSO-d6): 5 -69.45 (s, 3F).
Ejemplo 384. {1-(1-{[6-{[(2-metoxietil)(metil)amino]metil}-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]carbonil}piperidin-4-il)-
3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-M)-1H-pirazoM-M]azetidm-3-M}acetomtrMo
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Preparado de la misma manera que en el Ejemplo 382, usando 2-metoxi-N-metiletaneamina (0,077 g, 0,86 mmol, Oakwood) y la sustitución se realizó en un vial sellado a 60 °C durante 7 horas. Producción: 0,07 g (26%); LC- MS: 638.3 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, CD3OD): 5 8.69 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.51 (d, 1H), 6.98 (d, 1H), 4.32-4.23 (m, 1h), 3.88 (s, 2H), 3.85-3.73 (m, 4H), 3.72-3.64 (m, 1H), 3.54 (t, 2H), 3.50 (s, 2H), 3.383.31 (m, 1H), 3.31 (s, 3H), 3.27-3.17 (m, 1H), 2.71 (t, 2H), 2.69-2.61 (m, 1H), 2.37 (s, 3H), 1.97-1.87 (m, 1H), 1.861.76 (m, 1H), 1.52-1.38 (m, 2H). 19F NMR (300 MHz, CD3OD): 5 -72.34 (s, 3F).
Ejemplo 385. {1-(1-{[6-{[(3-hidroxipropil)(metil)amino]metil}-2-(trifluorometil)pirimidin-4-il]carbonil}piperidin-
4-N)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-il)-1H-pirazoM-M]azetidm-3-M}acetomtrMo
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Preparado de la misma manera que en el Ejemplo 382, usando 3-(metilamino)propanol (0,038 g, 0,43 mmol, TCI America) y la sustitución se realizó a 40 °C durante 1 hora. Producción: 0,007 g (26%); LC-MS: 638.3 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, CD3OD): 5 8.69 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.51 (d, 1H), 6.99 (d, 1H), 4.33-4.23 (m, 1H), 3.86-3.74 (m, 6H), 3.74-3.66 (m, 1H), 3.63 (t, 2H), 3.50 (s, 2H), 3.38-3.18 (m, 2H), 2.70-2.62 (m, 1H), 2.59 (t, 2H), 2.32 (s, 3H), 1.97-1.88 (m, 1H), 1.86-1.79 (m, 1H), 1.75 (tt, 2H), 1.52-1.39 (m, 2H). 19F NMR (300 MHz, CD3OD): 5 -71.88 (s, 3F).
Example 386. Propil 4-{3-(cianomethM)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-M)-1H-pirazoM-M]azetidm-1-
il}piperidine-1-carboxilato
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Una solución de {1-piperidin-4-il-3-[4-(7-{[2-(trimethilsilil)ethoxi]methil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1Hpirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (0,010 g, 0,020 mmol) y cloroformad de propilo (3,0 mL, 0,026 mmol) en cloruro de metileno (1 mL, 20 mmol) se mezcló durante 1,5 h. Se añadió TFA, 1 mL. Después de 1 hora, el disolvente se retiró mediante evaporación giratoria para dar un aceite. El aceite se disolvió en 1 mL MeOH y se añadieron 50 microL de etilenodiamina. Después de 1 hora, la reacción se purificó mediante prep-HPLC (pH 10) usando un Waters XBridge C18, tamaño de partícula 5 ^m, 19x100mm; sistema de fase móvil: acuoso (0.1 % NH4OH)/acetonitrilo; velocidad de flujo: 30 mL/min; gradiente de separación: 40-60% B en 5 min para dar 5.3 mg de sólido blanco (58%). 1H NMR (400 MHz, DMSO): 5 12.13 (1H, br); 8.83 (1H, s); 8.7 (1H, s); 8.42 (1H, s); 7.61 (1H, m); 7.05 (1H, m); 3.95 (2H, t); 3.75 (4H, m); 3.55 (4H, m); 3.0 (2H, br); 2.43 (1H, m); 1.65 (2H, m); 1.58 (2H, m); 1.15 (2H, m); 0.95 (3H, t). LCMS (M+1): 449.
Example 387. Ciclobutilmetil 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo [2,3-d]pmmidin-4-N)-1H-pirazoM-N]azetidin-1- M}piperidina-1 -carboxilato
imagen227
A una solución de ciclobutilmetanol (11 ^L, 0,12 mmol) en cloruro de metileno (1 mL, 20 mmol) se añadió
2,02 M fosgeno en tolueno (0,045 mL, 0,091 mmol). Después de mezclar durante 2 horas, se añadieron {1-piperidin- 4-il-3-[4-(7-{[2-(trimetilsilil) etoxi]metil}-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrile (0,020 g, 0,040 mmol) y N,N-diisopropiletilamina (0,040 mL, 0,23 mmol) y se mezcló durante la noche. El disolvente se retiró mediante evaporación giratoria para dar un aceite. El aceite después se disolvió en 1 mL metanol y se añadieron 100 microL de etilenodiamina. Después de 1 hora, la reacción se purificó mediante prep-HPLC (pH 10) usando un Waters XBridge C18, tamaño de partícula 5 ^m, 19x100mm; sistema de fase móvil: acuoso (0.1 % NH4OH)/acetonitrilo; velocidad de flujo: 30 mL/min; gradiente de separación: 40-60% B en 5 min para dar 15 mg de sólido blanco. (78%). 1H NMR (400 MHz, DMSO): 5 12.08 (1H, br); 8.75 (1H, s); 8.62 (1H, s); 8.35 (1H, s); 7.55 (1H, m); 7.0 (1H, m); 3.9 (2H, d); 3.65 (4H, m); 3.5 (4H, m); 2.9 (2H, br); 2.38 (1H, m); 1.91 (2H, m); 1.77 (2H, m); 1.61 (5H, m); 1.03 (2H, m). LCMS (M+1): 475.
Los siguientes compuestos se prepararon mediante métodos análogos a los de los Ejemplos 386-387.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
_Ü_
Estructura
Nombre
388
etil 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-1-il}piperidina- 1-carboxilato
389
benzil 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-1-il}piperidina- 1-carboxilato
390
isobutil 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H- pirazol-1-il]azetidin-1-il}piperidina- 1-carboxilato
391
ciclopropilmetil 4-{3-(cianometil)-3- [4-(7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)- 1H-pirazol-1-il]azetidin-1- il}piperidina-1-carboxilato
392
imagen228
(1-metilciclopropil)metil 4-{3-
(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-
d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-1-il}piperidina-1-
carboxilato
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Jj
Estructura
Nombre
MS (M+H)
393
394
imagen229
2,4-difluorobenzil 4-{3-
(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[
2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
N]azetidin-1-il}piperidina-1-
carboxilato
3,4-difluorobenzil 4-{3-
(cianometil)-3-[4-(7Hpirrolo[
2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
N]azetidin-1-il}piperidina-1-
carboxilato
533
533
395
imagen230
3,5-difluorobenzil 4-{3- (cianometil)-3-[4-(7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]azetidin-1-il} piperidina-1- carboxilato
533
396
ciclopentilmetil 4-{3-(cianometil)- 3-[4-(7Hpirrolo[
2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-1-il}piperidina-1-
carboxilato
547
397
imagen231
ciclohexilmetil 4-{3-(cianometil)-3- [4-(7Hpirrolo[
2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-
il]azetidin-1-il}piperidina-1-
carboxilato
561
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ej. N°
1H NMR
388
(DMSO): 8 8.8 (1H, s); 8.68 (1H, s); 8.4 (1H, s); 7.6 (1H, d); 7.02 (1H, d); 4.0 (2H, q); 3.75 (4H, m); 3.55(4H, m); 2.95 (2H, m); 2.4 (1H, m); 1.62 (2H, m); 1.18 (3H, t); 1.1 (2H, m)
389
(DMSO): 8 12.08 (1H, br); 8.8 (1H, s); 8.68 (1H, s); 8.40 (1H, s); 7.6 (1H, d); 7.35 (5H, m); 7.02 (1H, d);5.03 (2H, s); 3.75 (4H, m); 3.57 (4H, m); 3.0 (1H, m); 2.42 (2H, m); 1.6 2(2H, m); 1.14 (2H, m)
394
(DMSO): 8 12.08 (1H, br); 8.78 (1H, s); 8.62 (1H, s); 8.37 (1H, s); 7.56 (1H, d); 7.39 (2H, m); 7.16 (1H,m); 7.0 (1H, d); 4.99 (2H, s); 3.7 (4H, m); 3.48 (4H, m); 2.98 (2H, br); 2.38 (1H, m); 1.6 (2H, m); 1.05 (2H, m)
395
(DMSO): 8 12.08 (1H, br); 8.78 (1H, s); 8.62 (1H, s); 8.38 (1H, s); 7.58 (1H, d); 7.13 (1H, m); 7.02 (2H,m); 7.0 (1H, d); 5.0 (2H, s); 3.7 (4H, m); 3.5 (4H, m); 2.98 (2H, br); 2.38 (1H, m); 1.6 (2H, m); 1.1 (2H, m)
396
(DMSO): 8 12.08 (1H, br); 8.77 (1H, s); 8.62 (1H, s); 8.37 (1H, s); 7.55 (1H, m); 7.0 (1H, m); 3.75 (2H, d);3.65 (4H, m); 3.5 (4H, m); 2.95 (2H, br); 2.38 (1H, m); 2.05 (1H, m); 1.6 (4H, m); 1.46 (4H, m); 1.15 (2H,m); 1.03 (2H, m)
397
(DMSO): 8 12.08 (1H, br); 8.77 (1H, s); 8.62 (1H, s); 8.37 (1H, s); 7.55 (1H, m); 7.0 (1H, m); 3.75 (6H,m); 3.55 (4H, m); 2.95 (2H, br); 2.38 (1H, m); 1.67 (8H, m); 1.15 (5H, m); 0.95 (2H, m)
Ejemplo 398. Sales cristalinas de {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isomcotmoil]piperidm-4-M}-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidm-4-M)-1H-pirazoM-il]azetidm-3-il}acetomtrilo
A. Sal de glutarato. Un matraz se cargó con {1-{1-[3-fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4- (7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo base libre (37,85 mg, 0,068 mmol, 1 eq.) y 2- propanol (0,6 mL). La mezcla de la reacción se agitó durante 15 minutos para dar una solución clara seguido de la adición de ácido glutárico (12,1 mg, 0,092 mmol, 1,34 eq., Aldrich, Cat G3407). La mezcla de la reacción se agitó durante aproximadamente 8 minutos para dar un lodo líquido grueso, y se agitó continuamente durante 5 horas. El sólido se recogió mediante filtración, lavó con hepatno y secó para proporcionar sal de glutarato como un cristal blanquecino (39,9 mg, 85%, 1796-108):
La proporción estequiométrica de la base libre con el ácido glutárico se determinó mediante 1H NMR como
1:1. La cristalinidad de la sal de glutarato se confirmó con XRPD. El termograma DSC mostró una endotermia de
fusión, con una Taparición inicial a 206,26 °C y Tpico a 207,63 °C. TGA mostró una pérdida de peso de 0,037% hasta aproximadamente 100 °C. La imagen SEM indicó que la sal de glutarato tenía una forma de cristal de tipo barra.
B. Sal de citrato. Un reactor se cargó con {1-{1-[3-fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo base libre (30,97 mg, 0,056 mmol, 1 eq) y etanol (0,5 mL). A la solución clara se le añadió ácido cítrico (11,92 mg, 0,062 mmol, 1,1 equiv.). Después la mezcla de la reacción se agitó durante 60 minutos para dar un lodo líquido, el lodo liquido se calentó a aproximadamente 75 °C durante 80 minutos y se mezcló a temperatura ambiente durante 4 horas. El precipitado se recogió mediante filtración, lavó con heptano y secó bajo vació durante la noche para proporcionar la sal de citrato (38,6 mg, 91,9%) como un sólido blanquecino.
La proporción estequiométrica de la base libre con el ácido cítrico se determinó mediante 1H NMR como 1:1. La cristalinidad de la sal se confirmó con XRPD y se confirmó con DSC. TGA mostró una pérdida de peso de
0,57% hasta aproximadamente 100 °C. La imagen SEM indicó que la sal tenía una forma de cristal de tipo avión.
C. Sal de benzoato. A la solución {1-{1-[3-fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo base libre (31,41 mg, 0,057 mmol, 1 eq) en 2- propanol (0,5 mL) se añadió ácido benzoico (16,54 mg, 0,135 mmol, 2,39 eq). La solución incolora se transformó en un lodo líquido después de mezclar durante 20 minutos. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante la noche. El sólido se recogió mediante filtración, lavó con heptano (1,5 mL) y secó durante la noche bajo vació para permitir la sal de benzoato (35 mg, 91,3%) como un sólido blanquecino.
La proporción estequiométrica de la base libre con el ácido benzoico se determinó mediante 1H NMR como 1:1. La cristalinidad de la sal de benzoato se confirmó con XRPD. El termograma DSC mostró una endotermias de fusión. TGA mostró una pérdida de peso de 0,080% hasta aproximadamente 100 °C. La imagen SEM indicó que la sal de benzoato tenía una forma de cristal de tipo barra.
Usando procedimientos similares a los descritos anteriormente, las sales de maleato, salicilato, sacarina, camsilato y nicotinato de {1-{1-[3-fluoro-2-(trifluoromethil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4- il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo también resultaron ser buenas sales cristalinas.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo 399. Composiciones farmacéuticas de sal de ácido adípico {1-{1-[3-Fluoro-2-
(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-
il}acetonitrilo
Se fabricaron cápsulas prototipo usando un proceso convencional de mezcla en seco. Las cápsulas prototipo iniciales se realizaron en una mezcla de 200 mg de peso, para cápsulas de 10 mg y 50 mg. Se seleccionó una formulación de celulosa microcristalina silicificada en base a los datos de fabricación, disolución y uniformidad de contenido obtenidos en los lotes de desarrollo. La sal de ácido adípico {1-{1-[3-Fluoro-2- (trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo (“sal de ácido adípico”) podía formarse como en el Ejemplo 358. La composición de la formulación de cápsula prototipo de celulosa microcristalina silicificada está enumerada en las Tablas A y B más abajo.
Tabla A. Componentes y composición de Cápsula de 10 mg
Componente
Composición en mg/cápsula
Sal de ácido adípico
12,64*
Celulosa microcristalina silicificada**
187,36
Cápsula Tamaño 2 (blanca opaca)
_
Total
200,0
* El factor de conversión de sal es 0,7911 ** Compuesta por 98% celulosa microcristalina NF y 2% dióxido de silicio coloidal NF
Tabla B. Componentes y composición de Cápsula de 50 mg
Componente
Composición en mg/cápsula
Sal de ácido adípico
63,20*
Celulosa microcristalina silicificada**
136,80
Cápsula Tamaño 2 (blanca opaca)
_
Total
200,0
* El factor de conversión de sal es 0,7911 ** Compuesta por 98% celulosa microcristalina NF y 2% dióxido de silicio coloidal NF
Las fórmulas del lote para cápsulas de 10 mg y 50 mg se muestran en las Tablas C y D. Las cápsula se hacen siguiendo las siguientes etapas:
1. La cantidad requerida de sal de ácido adípico y aproximadamente una cantidad igual de celulosa microcristalina silicificada (CMCS) se pre-mezclan.
2. La mezcla de la etapa 1 se pasa a través de una pantalla adecuada (por ejemplo, malla 40).
3. El resto de CMCS se criba a través de la misma pantalla usada en la etapa 2.
4. La CMSC cribada de la etapa 3 se mezcla con la mezcla de la etapa 2 en una mezcladora adecuada (por ejemplo, una mezcladora Turbula) durante aproximadamente 5 minutos.
5. La mezcla se llena en las cápsulas hasta el peso adecuado de relleno.
Tabla C. Fórmula de lote para mezcla de 225 mg para Cápsulas de 10 mg
Componente
g/lote
Sal de ácido adípico
15,80
Celulosa microcristalina silicificada
209,20
Cápsula Tamaño 2 (blanca opaca)
_
Total
225,0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Tabla D. Fórmula de lote para mezcla de 936 mg para Cápsulas de 50 mg
Componente
g/lote
Sal de ácido adípico
328,66
Celulosa microcristalina silicificada**
607,34
Cápsula Tamaño 2 (blanca opaca)
_
Total
963,0
Ejemplo A. Ensayo de quinasa JAK in vitro
Los compuestos aquí presentados se probaron para actividad inhibidora de dianas JAK de acuerdo con el siguiente ensayo in vitro descrito en Park et al., Analytical Biochemistry 1999, 269, 94-104. Los dominios catalíticos de JAK1 humano (a.a 837-1142), Jak2 (a.a 828-1132) y Jak3 (a.a. 781-1124) con una etiqueta His terminal N se expresaron usando baculovirus en células de insecto y se purificaron. La actividad catalítica de JAK1, JAK2 o JAK3 se evaluó midiendo la fosforilación de un péptido biotinilado. El péptido fosforilado se detectó mediante fluorescencia homogénea resuelta en el tiempo (FHRT). IC50 de compuestos se midieron para cada quinasa en las reacciones de 40 microL que contienen la enzima, ATP y 500 nM péptido en 50 mM tampón Tris (pH 7,8) con 100 mM NaCl, 5 mM DTT y 0,1 mg/mL (0,01%) BSA. Para las mediciones de 1 mM IC50, la concentración ATP en las reacciones fuer 1mM. Las reacciones se realizaron a temperatura ambiente durante 1 hora y después se pararon con 20 pL 45 EDTA, 300 nM SA-APC, 6 nM Eu-Py20 en tampón de ensayo (Perkin Elmer, Boston, MA). En enlace con el anticuerpo etiquetado Europium tuvo lugar durante 40 minutos y la señal FHRT se midió en un lector con placa Fusion (Perkin Elmer, Boston, MA). Véase la Tabla 1 para los datos relacionados con los compuestos de la invención.
Tabla 1. Datos IC50 para ensayo de enzima JAK (medido a 1 mM ATP)
Ejemplo
JAK1 IC50 (NM)1 JAK2 IC50 (NM)2 Proporción IC50 JAK1/JAK2
1
+ + + + + 24,5
2
+ + + + 12,3
3
+ + + 11,0
4
+ + + + + 10,2
5
+ + + 12,0
6
+ + + 14,3
7
+ + 10,8
8
+ + + + + 11,0
9
+ + + 3,2
10
+ + + + 4,4
11
+ + + + 7,2
12
+ + + + + + + 5,2
13
+ + + 5,3
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo
JAK1 IC50 (NM)1 JAK2 IC50 (NM)2 Proporción IC50 JAK1/JAK2
14
+ + + + 3,2
15
+ + + + 5,3
16
+ + + + 2,5
17
+ + + + + + 2,6
18
+ + + + + 8,8
19
+ + 3,8
20
+ + 4,2
21
+ + + + 3,2
22
+ + + + 3,2
23
+ + + 6,7
24
+ + 6,6
25
+ + + 5,8
26
+ + 3,3
27
+ + + + + 5,1
28
+ + 8,5
29
+ + 7,2
30
+ + 2,8
31
+ + 1,9
32
+ + + 4,4
33
+ + 0,5
34
+ + + + 6,0
35
+ + + 6,9
36
+ + 2,3
37
+ + 2,1
38
+ + 5,7
39
+ + 3,2
40
+ + 4,8
41
+ + 4,9
42
+ + 6,7
43
+ + + 5,0
44
+ + 2,9
45
+ + + 3,1
46
+ + + 6,3
47
+ + 3,7
48
+ + + 6,5
49
+ + 6,5
50
+ + 6,9
51
+ + 6,3
52
+ + + + + 4,4
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Ejemplo
JAK1 IC50 (NM)1 JAK2 IC50 (NM)2 Proporción IC50 JAK1/JAK2
53
+ + + 9,4
54
+ + + + + 9,1
55
+ + + 7,5
56
+ + 8,8
57
+ + + + + + + + 3,3
58
+ + + 5,0
59
+ + 4,6
60
+ + 1,8
61
+ + + + 4,2
62
+ + + + + 6,6
63
+ + + 6,1
64
+ + 2,7
65
+ + + 4,3
66
+ + + + + 6,2
67
+ + 4,7
68
+ + + + 5,3
69
+ + + + 5,3
70
+ + 3,8
71
+ + + + + + 4,4
72
+ + 6,6
73
+ + 4,2
74
+ + + 3,8
75
+ + 3,4
76
+ + 5,5
77
+ + 5,5
78
+ + + 5,4
79
+ + 3,9
80
+ + 4,1
81
+ + 4,2
82
+ + 5,3
83
+ + + 5,8
84
+ + + 6,5
85
+ + + + + + 15,9
86
+ + + + 19,4
87
+ + 0,3
88
+ + + 0,9
89
+ + 2,6
90
+ + 1,5
91
+ + 1,7
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo
JAK1 IC50 (NM)1 JAK2 IC50 (NM)2 Proporción IC50 JAK1/JAK2
92
+ + 2,8
93
+ + 1,5
94
+ + + + 1,0
95
+ + 2,7
96
+ + 0,5
97
+ + + + 2,2
98
+ + + + + 3,7
99
+ + + + 5,6
100
+ + + + + 6,6
101
+ + + + + + 8,3
102
+ + + + 4,2
103
+ + + + 2,5
104
+ + + + 6,3
105
+ + + + + + 7,2
106
+ + + + 4,2
107
+ + + + + 4,1
108
+ + + + 1,4
109
+ + + + + 1,1
110
+ + + + 1,6
111
+ + + + 2,6
112
+ + + + + 8,2
113
+ + + + + + 4,2
114
+ + + + 1,5
115
+ + + 15,7
116
+ + + 10,6
117
+ + + 10,0
118
+ + + 21,5
119
+ + + 14,0
120
+ + 2,1
121
+ + 3,8
122
+ + + + 2,5
123
+ + 3,8
124
+ + 8,4
125
+ + + 8,1
126
+ + + 6,3
127
+ + + + 4,3
128
+ + + 3,5
129
+ + 7,9
130
+ + 7,1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo
JAK1 IC50 (NM)1 JAK2 IC50 (NM)2 Proporción IC50 JAK1/JAK2
131
+ + + 8,1
132
+ + 5,8
133
+ + + 7,9
134
+ + + 6,7
135
+ + + 7,1
136
+ + + + + + 5,6
137
+ + + + + + + 6,0
138
+ + 13,9
139
+ + 4,4
140
+ + + + 5,4
141
+ + 6,2
142
+ + 7,4
143
+ + + + 3,5
144
+ + + + 3,9
145
+ + + + 3,6
146
+ + + + 5,8
147
+ + 6,1
148
+ + 5,7
149
+ + + 5,0
150
+ + 7,0
151
+ + + + + 5,8
152
+ + + + 4,0
153
+ + + + + 1,2
154
+ + + 22,0
155
+ + + + + 12,2
156
+ + + 11,2
157
+ + + + 14,8
158
+ + + 12,0
159
+ + + 15,0
160
+ + + 12,1
161
+ + + 12,1
162
+ + + 13,6
163
+ + + 12,0
164
+ + + 13,3
165
+ + + + + 10,4
166
+ + 5,5
167
+ + 2,0
168
+ + 2,6
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo
JAK1 IC50 (NM)1 JAK2 IC50 (NM)2 Proporción IC50 JAK1/JAK2
169
+ + + 5,5
170
+ + + 6,9
171
+ + + 7,5
172
+ + + + 4,2
173
+ + + + 5,7
174
+ + 7,1
175
+ + 3,6
176
+ + 5,1
177
+ + 8,5
178
+ + 6,5
179
+ + + + + 3,8
180
+ + + 4,0
181
+ + + 4,9
182
+ + + + 3,7
183
+ + 3,8
184
+ + 3,9
185
+ + + 9,5
186
+ + + 5,5
187
+ + + 8,8
188
+ + + + 2,3
189
+ + + + 3,5
190
+ + + + + + 2,1
191
+ + + + + 1,4
192
+ + + + 3,0
193
+ + 0,5
194
+ + 2,2
195
+ + + + + + 3,2
196
+ + + + + 9,9
197
+ + + + 3,2
198
+ + + 4,4
199
+ + + 10,0
200
+ + + 6,7
201
+ + + + 3,6
202
+ + + 6,4
203
+ + + + + 8,6
204
+ + + 4,0
205
+ + + + 4,4
206
+ + 1,6
207
+ + 2,5
208
+ + + 4,8
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo
JAK1 IC50 (NM)1 JAK2 IC50 (NM)2 Proporción IC50 JAK1/JAK2
209
+ + + 19,0
210
+ + 4,3
211
+ + + + 5,0
212
+ + + + + 7,8
213
+ + + 9,7
214
+ + + + 2,5
215
+ + + 5,7
216
+ + + + 4,0
217
+ + + + 5,8
218
+ + + + + + 2,6
219
+ + + + 2,4
220
+ + + + + 4,4
221
+ + + + 1,3
222
+ + + + 2,4
223
+ + + + 5,9
224
+ + + + + + 2,4
225
+ + + 3,8
226
+ + + + 1,9
227
+ + 7,9
228
+ + 3,9
229
+ + + + + 6,4
230
+ + + + + + 9,3
231
+ + + + + 5,1
232
+ + + 0,7
233
+ + + + + + 2,2
234
+ + + 4,2
235
+ + + + 2,5
236
+ + 5,5
237
+ + + + 2,3
238
+ + + 6,8
239
+ + + + 2,3
240
+ + + 8,7
241
+ + 3,8
242
+ + + 8,3
243
+ + + + + + + 6,4
244
+ + + + 1,8
245
+ + + + 1,5
246
+ + + 7,5
247
+ + 5,1
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25
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35
40
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50
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60
Ejemplo
JAK1 IC50 (NM)1 JAK2 IC50 (NM)2 Proporción IC50 JAK1/JAK2
248
+ + + + + + + 5,2
249
+ + + + 2,1
250
+ + + 4,7
251
+ + 4,9
252
+ + + + 2,3
253
+ + 5,8
254
+ + + 3,8
255
+ + + + 3,2
256
+ + + 8,2
257
+ + + + 4,4
258
+ + 5,0
259
+ + 4,6
260
+ + + 7,1
261
+ + + + + + 20,8
262
+ + + + + 7,4
263
+ + + + 12,2
264
+ + + + + 9,5
265
+ + + + + 6,6
266
+ + + + + 6,6
267
+ + + + + 6,6
268
+ + + + 3,1
269
+ + + 5,0
270
+ + 6,1
271
+ + + 7,8
272
+ + + + 6,5
273
+ + 4,4
274
+ + + 9,0
275
+ + + + 3,1
276
+ + 4,0
277
+ + + 9,8
278
+ + 5,6
279
+ + 4,1
280
+ + 7,5
281
+ + + 10,0
282
+ + + + 3,4
283
+ + + + 35,6
284
+ + + 5,8
285
+ + + + 5,7
286
+ + + 13,1
287
+ + + + + 6,7
10
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30
35
40
45
50
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60
Ejemplo
JAK1 IC50 (NM)1 JAK2 IC50 (NM)2 Proporción IC50 JAK1/JAK2
288
+ + 9,0
289
+ + + 14,0
290
+ + + + + + + 3,9
291
+ + + + 20,3
292
+ + + 9,1
293
+ + + 3,4
294
+ + + + + + 21,4
295
+ + + + 5,1
296
+ + + 4,6
297
+ + 10,0
298
+ + + + + + 2,8
299
+ + + + + + + 6,6
300
+ + + + + + 11,7
301
+ + + + + + 3,3
302
+ + + + + + + 6,5
303
+ + + + 19,7
304
+ + + 10,3
305
+ + + + 16,0
306
+ + + + 3,5
307
+ + + + + 8,8
308
+ + + + 10,4
309
+ + + + 5,3
310
+ + + 9,0
311
+ + + + + + 11,1
312
+ + + + + 5,3
313
+ + + 14,3
314
+ + + 11,0
315
+ + + + + 16,2
316
+ + + 9,5
317
+ + + 4,5
318
+ + + + 4,7
319
+ + + 4,0
320
+ + + 2,8
321
+ + + 3,0
322
+ + 4,7
323
+ + 5,0
324
+ + + 5,6
325
+ + + + + 4,3
326
+ + + + 1,7
5
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15
20
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45
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65
Ejemplo
JAK1 IC50 (NM)1 JAK2 IC50 (NM)2 Proporción IC50 JAK1/JAK2
327
+ + + + + 4,1
328
+ + + 12,9
329
+ + + + + 4,5
330
+ + + 6,7
331
+ + + 10,8
332
+ + + + 19,3
333
+ + + + + 8,8
334
+ + + + + + + 4,3
335
+ + 2,4
336
+ + 2,9
337
+ + + + 6,0
338
+ + + + + 7,4
339
+ + + + 4,1
340
+ + + + + 1,4
341
+ + + + + 3,2
342
+ + + 5,7
343
+ + + + + 5,5
344
+ + + + 18,9
345
+ + + + + 11,9
346
+ + + 5,9
347
+ + + + 2,7
348
+ + + 3,2
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+ + + + + + 3,3
350
+ + + + + + 15,0
351
+ + + 3,8
352
+ + + 18,8
353
+ + + + 5,0
354
+ + + + 2,1
355
+ + 3,1
356
+ + + + + 5,8
357
+ + + 3,8
358
+ + + + 49,2
359
+ + + + + 59,2
360
+ + + + + 56,4
361
+ + + + 20,9
362
+ + + + 22,4
363
+ + + + 32,9
364
+ + + + 37,8
365
+ + + 15,5
5
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20
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45
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Ejemplo
JAK1 IC50 (NM)1 JAK2 IC50 (NM)2 Proporción IC50 JAK1/JAK2
366
+ + + 68,4
367
+ + + 33,8
368
+ + + 54,2
369
+ + + + + 43,8
370
+ + + + 55
371
+ + + + 65,3
372
+ + + 67,3
373
+ + + 36,8
374
+ + + 50
375
+ + + 12,7
376
+ + + 69,2
377
+ + + 35,7
378
+ + + 32,7
379
+ + + + 36,9
380
+ + + 15,9
381
+ + + 20
382
+ + + 26,7
383
+ + + 30,5
384
+ + + + 29,6
385
+ + + + 28,9
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+ + + 7,7
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+ + + 9,7
388
+ + + + 7,6
389
+ + + 6,5
390
+ + + 8,3
391
+ + + + + 10,6
392
+ + + + 5,6
393
+ + + 7,1
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+ + + + + 11,1
395
+ + + + 24,4
396
+ + + 7,1
397
+ + + 21,7
1Para JAK1: 5 nm o menos (+); > 5 nM a 20 nM (++); > 20 nM a 30 nM (+++); y > 30 nM (++++)
2Para JAK2: 10 nm o menos (+); > 10 nM a 50 nM (++); > 50 nM a 100 nM (+++); y > 1000 nM
(++++)_____________
Ejemplo B: Ensayos celulares
Las líneas de células cancerígenas dependientes de citoquinas y por lo tanto de transducción de señal JAK/STAT, para su crecimiento, pueden colocarse en placas con 6000 células por pozo (formato de placa con 96 pozos) en RPMI 1640, 10% SFB y 1 nG/mL de citoquina apropiada. Los compuestos pueden añadirse a las células
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en DMSO/medio (concentración final 0,2% DMSO) e incubarse durante 72 horas a 37 °C, 5% CO2. El efecto del compuesto en la viabilidad celular se evalúa usando el ensayo de viabilidad celular luminiscentes CellTiter (Promega) seguido de cuantificación con TopCount (Perkin Elmer, Boston, MA). Los efectos potenciales desviados de los compuestos se miden en paralelo usando una línea celular activada no-JAK con la misma lectura de ensayo. Todos los experimentos se realizan típicamente por duplicado.
Las líneas celulares anteriores también pueden usarse para examinar los efectos de compuestos en la fosforilizaicón de quinasas JAK o sustratos potenciales corriente abajo tales como proteínas STAT, Akt, Shp2 o Erk. Estos experimentos pueden realizarse usando una privación de citoquinas durante la noche, seguida de una breve pre-incubación con compuesto (2 horas o menos) y estimulación de citoquina de aproximadamente 1 hora o menos. Después, las proteínas se extraen de las células y se analizan mediante técnicas familiares para aquellos expertos en la técnica que incluyen Western blot o ELISA usando anticuerpos que pueden diferenciarse entre fosforilados y proteína total. Estos experimentos pueden utilizar células normales o cancerígenas para investigar la actividad de compuestos en biología de supervivencia de célula tumoral o en mediadores de enfermedad inflamatoria. Por ejemplo, con respecto a lo último, citoquinas tales como IL-6, IL-12, IL-23 o IFN pueden usarse para estimular la activación de JAK dando como resultado la fosforilación de proteínas STAT y potencialmente perfiles transcripcionales (evaluados por selección o tecnología qPCR) o producción y/o secreción de proteínas, tales como IL17. La habilidad de los compuestos para inhibir estos efectos mediados por citoquina pueden medirse usando técnicas comunes para aquellos expertos en la técnica.
Los compuestos del presente documento también pueden probarse en modelos celulares diseñados para evaluar su potencia y actividad contra JAKs mutantes, por ejemplo, la mutación JAK2V617F encontrada en trastornos mieloproliferativos. Estos experimentos a menudo utilizan células dependientes de citoquina de linaje hematológico (por ejemplo, BaF/3) en las que las quinasas JAK de tipo salvaje o mutante se expresan ectópicamente (James, C., et al., Nature 434:1144-1148; Staerk, J., et al., JbC 280:41893-41899). Las variables de interés incluyen los efectos de compuestos en la supervivencia celular, proliferación, y proteínas JAK, STAT, Akt o Erk fosforiladas.
Ciertos compuestos del presente documento pueden evaluarse para su actividad inhibiendo proliferación de célula T. Tal ensayo pueden considerarse una proliferación impulsada por una segunda citoquina (esto es, JAK) y también un ensayo simplista de supresión inmune o supresión de activación inmune. Lo siguiente es un breve resumen de cómo puede realizarse tal experimento. Se preparan células mononucleares de sangre periférica (CMSP) de sangre humana total usando un método de separación Ficoll Hypaque y pueden obtenerse células T (fracción 2000) de CMSP mediante elutriación. Las células T humanas recién aisladas pueden mantenerse en medio de cultivo (RPMI 1640 complementado con 10% suero fetal bovino, 100 U/ml penicilina, 100 pg/ml estreptomicina) a una densidad de 2 x 106 células/ml a 37 °C hasta 2 días. Para análisis de proliferación de célula estimulada por IL-2, las células T se tratan primero con Fitohemaglutinina (PHA) en una concentración final de 10 pg/mL durante 72 horas. Después de lavar una vez con PBS, se colocan 6000 células/pozo en placas con 96 pozos y s tratan con compuestos en diferentes concentraciones en el medio de cultivo en presencia de 100 U/ml IL-2 humano (ProSpec- Tany TechnoGene; Rehovot, Israel). Las placas se incuban a 37 °C durante 72 horas y el índice de proliferación se evalúa usando reactivos luminiscentes CellTiter-Glo siguiendo el protocolo sugerido por el fabricante (Promega; Madison, WI).
Ejemplo C: Eficacia anti-tumoral in vivo
Los compuestos del presente documento pueden evaluarse en modelos de xenoinjertos tumorales en ratones inmunes comprometidos. Por ejemplo, una variante tumorigénica de la línea celular plasmacitoma INA-6 puede usarse para inocular ratones SClD subcutáneamente (Burger, R., et al., Hematol J. 2:42-53, 2001). Los animales que tienen tumor pueden después distribuirse al azar en grupos de tratamiento con fármaco o con vehículo y pueden administrarse diferentes dosis de compuestos mediante cualquiera de las rutas habituales que incluyen oral, i.p., o infusión continua usando bombas implantables. El crecimiento del tumor se sigue según avanza el tiempo usando calibradores. Además, las muestras de tumor pueden cosecharse en cualquier momento después del inicio del tratamiento para análisis como se ha descrito anteriormente (Ejemplo B) para evaluar los efectos del compuesto en actividad de JAK y rutas de señalización corriente abajo. Además, la selección de los compuestos puede evaluarse usando modelos de xenoinjertos tumorales que se activan por otras quinasas conocidas (por ejemplo, Bcr- Abl) tal como modelo de tumor K562.
Ejemplo D: Prueba de respuesta a hipersensibilidad retardada por contacto con piel murina
Los compuestos del presente documento pueden probarse para sus eficacias (de inhibir dianas JAK) en el modelo de prueba de hipersensibilidad retardada murina activada por célula T. La repuesta a hipersensibilidad retardada (HSR) por contacto con piel murina se considera un modelo válido de dermatitis clínica por contacto y otros trastornos inmunes mediaos por linfocito T de la piel, tales como psoriasis (Immunol Today, 1998 Enero; 19(1):37-44). HSR murina comparte múltiples características con psoriasis, incluyen el infiltrado inmune, el aumento acompañantes en citoquinas inflamatorias e hiperproliferación de queratinocitos. Además, muchas clases de agentes
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que son eficaces en el tratamiento de psoriasis en la clínica son también inhibidores efectivos de la respuesta HSR en ratones (Agents Actions, 1993 Enero; 38(1-2):116-21).
El día 0 y 1, los ratones Balb/c se sensibilizan con una aplicación tópica en su abdomen afeitada con el antígeno 2,4-dinitrilo-fluorobenceno (DNFB). El día 5, se mide el grosor de la orejas usando un micrómetro de ingeniero. Esta medición se registra y se usa como referencia. Las dos orejas del animal se desafían después mediante una aplicación tópica de DNFB en un total de 20 pL (10 pL en la aurícula interna y 10 pL en la aurícula externa) en una concentración de 0,2%. De veinticuatro a setenta y dos horas después del desafío, las orejas se vuelven a medir. El tratamiento con los compuestos de la prueba se da a lo largo de las fases de sensibilización y desafío (día 1 a día 7) o antes y a lo largo de la fase de desafío (normalmente desde la tarde del día 4 al día 7). El tratamiento de los compuestos de la prueba (en concentraciones diferentes) se administra sistémicamente o tópicamente (aplicación tópica del tratamiento a las orejas). Las eficacias de los compuestos de la prueba están indicadas por una reducción en la inflamación de las orejas en comparación con la situación sin el tratamiento. Los compuestos que provocan una reducción del 20% o más se consideraron eficaces. En algunos experimentos, los ratones fueron desafiaos pero no sensibilizados (control negativo).
El efecto inhibidor (activación inhibidora de las rutas JAK-STAT) de los compuestos de la prueba pueden confirmarse mediante análisis inmunohistoquímico. La activación de las rutas JAK-STAT da como resultado la formación y translocación de factores funcionales de transcripción. Además, el influjo de células inmunes y la mayor proliferación de queratinocitos deberían también proporcionar cambios únicos en el perfil de expresión en la oreja que pueden investigarse y cuantificarse. Las secciones de la oreja fijadas en formalina y unidas a parafina (cosechadas después de la fase de desafío en el modelo DTH) se someten a análisis inmunohistoquímico usando un anticuerpo que específicamente interactúa con STAT3 fosforilado (clon 58E12, Cell Signaling Technologies). Las orejas de los ratones se tratan con los compuestos de la prueba, vehículo, o dexametasona (un tratamiento clínicamente eficaz para psoriasis), os in ningún tratamiento, en el modelo DTH para comparaciones. Los compuestos de la prueba y la dexametasona pueden reducir el número de células que se infiltran. La administración sistemática y tópica de los compuestos de la prueba puede producir efectos inhibidores, esto es, reducción en el número de células que se infiltran e inhibición de los cambios transcripcionales.
Ejemplo E. Actividad antiinfalmateria in vivo
Los compuestos del presente documento pueden evaluarse en modelos roedores o no roedores para replicar una respuesta de inflamación sencilla o compleja. Por ejemplo, pueden usarse modelos roedores de artritis para evaluar el potencial terapéutico de compuestos dosificados preventivamente o terapéuticamente. Estos modelos incluyen, aunque no se limitan a, artritis inducida por colágeno de ratón o rata, artritis inducida por adyuvante de rata y artritis inducida por anticuerpo de colágeno. Las enfermedades autoinmunes incluyen, aunque no se limitan a, esclerosis múltiple, diabetes mellitus tipo I, uveoretinitis, tiroiditis, miastenia grave, nefropatías de inmunoglobulina, miocarditis, sensibilización de las vías respiratorias (asma), lupus o colitis pueden también usarse para evaluar el potencial terapéutico de compuestos de la presente invención. Estos modelos están bien establecidos en la comunidad de búsqueda y son familiares para aquellos expertos en la técnica (Current Protocol in Immunology, Vol. 3, Coligan, J. E. et al., Wiley Press; Methods in Molecular Biology; Vol. 225, Inflammation Protocols, Winyard, P. G. y Willoughby, D. A., Humana Press, 2003).
Ejemplo F: Modelos animales para el tratamiento de ojos seco, uveítis y conjuntivitis
Los agentes pueden evaluarse en uno o más modelos pre-clínicos de ojo seco conocidos para aquellos expertos en la técnica que incluye, aunque no se limitan a, concavalina A de conejo (ConA), modelo de glándula lagrimal, el modelo de ratón con escopolamina (subcutánea o transdérmica), el modelo de glándula lagrimal de ratón Botulinumn o cualquiera de un número de modelos auto-inmunes de roedor espontaneo que dan como resultado disfunción de la glándula lagrimal (por ejemplo, NOD-SCID, MRL/lpr o NZB/NZW) (Barabino et al., Experimental Eye Research 2004, 79, 613-621 y Schrader et al., Development Ophtamology, Karger 2008, 41-298-312). Las variables de interés en estos modelos pueden incluir histopatología de las glándulas oculares y ojo (córnea, etc.) y posiblemente el test clásico de Schirmer o versiones modificadas del mismo (Barabino et al.) que miden la producción de lágrimas. La actividad puede evaluase dosificando por medio de múltiples rutas de administración (por ejemplo, sistémica o tópica) que puede empezar antes o después de que exista una enfermedad medible.
Los agentes pueden evaluarse en uno o más modelos pre-clínicos de uveítis conocidos para aquellos expertos en la técnica. Estos incluyen, aunque no se limitan a, modelos de uveítis autoinmune experimental (UAE) y uveítis inducida por endotoxina (UlE). Los experimentos con UAE pueden realizarse en el conejo, rata o ratón y pueden implicar inmunización pasiva o activa. Por ejemplo, puede usarse cualquier número de antígenos de retina para sensibilizar animales para un inmunógeno relevante después del cual los animales pueden desafiarse ocularmente con el mismo antígeno. El modelo de UlE es más grave e implica administración local o sistémica de lipopolisacárido en dosis sub-letales. Las variables de interés para UlE y UAE pueden incluir examen fundoscópico e histopatología entre otros. Estos modelos están revisados por Smith et al. (Immunology and Cell Biology 1998, 76, 497-512). La actividad se evalúa dosificando por medio de múltiples rutas de administración (por ejemplo, sistémica
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o tópica) que pueden ser antes o después de que exista una enfermedad medible. Algunos modelos enumerados anteriormente pueden también desarrollar esderitis/epiesderitis, coroiditis, ciclitis o iritis y son por lo tanto útiles en la investigación de actividad potencial de compuestos para el tratamiento terapéutico de estas enfermedades.
Los agentes también pueden evaluarse en uno o más modelos pre-clínicos de conjuntivitis conocidos por aquellos expertos en la técnica. Estos incluyen, aunque no se limitan a, modelos roedores utilizando cedo de Guinea, rata o ratón. Los modelos de cerdo de Guinea incluyen aquellos que utilizan inmunización activa o pasiva y/o protocolos de desafió inmune con antígenos tales como ovalbúmina o ambrosía (revistado en Groneberg, D. A. et al, Allergy 2003, 58, 1101-1113). Los modelos de ratas y ratones son similares en el diseño general a los del cedo de Guinea (también revisado por Groneberg). La actividad puede evaluarse dosificando por medio de múltiples rutas de administración (por ejemplo, sistémica o tópica) que puede empezar antes o después de que exista una enfermedad medible. Las variables de interés para tales estudios incluyen, por ejemplo, análisis histológico, inmunológico, bioquímico o molecular de tejidos oculares como la conjuntiva.
Ejemplo G: Protección in vivo de huesos
Los compuestos pueden evaluarse en varios modelos pre-clínicos de osteopenia, osteoporosis, o reabsorción ósea conocidos para aquellos expertos en la técnica. Por ejemplo, pueden usarse roedores ovariectomizados para evaluar la habilidad de los ocmpuestos para afectar a señales y marcadores de remodelación y/o densidad ósea (W.S.S. Jee y W. Yao, J. Musculoskel. Nueron. Interact., 2001, 1(3), 193-207). Alternativamente, la densidad y arquitectura ósea pueden evaluarse en roedores tratados con control o compuesto en modelos de osteopenia inducida por terapia (por ejemplo, glucocorticoide) (Yao, et al. Arthitis and Rheumatism, 2008, 58(6), 3485-3497; e id. 58(11), 1674-1686). Además, los efectos de compuestos en reabsorción y densidad ósea pueden evaluarse en los modelos de roedores de artritis señalados anteriormente (Ejemplo E). Las variables de interés para estos modelos pueden variar pero con frecuencia incluyen evaluaciones histológicas y radiológicas así como inmunohistología y marcadores bioquímicos apropiados de remodelación ósea.

Claims (8)

  1. 5
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    Reivindicaciones:
    1. Un compuesto, que es {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4- il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada de rechazo de aloinjerto y enfermedad de injerto contra huésped.
  2. 2. El compuesto o sal para el uso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la sal es sal de ácido adípico de {1- {1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3- il}acetonitrilo.
  3. 3. El compuesto o sal para el uso de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en donde la enfermedad es rechazo de aloinjerto.
  4. 4. El compuesto o sal para el uso de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en donde la enfermedad es enfermededad de injerto contra huésped.
  5. 5. El uso de un compuesto, que es {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3- d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad seleccionada de rechazo de aloinjerto y enfermedad de injerto contra huésped.
  6. 6. El uso de acuerdo con la reivindicación 5, en donde la sal es sal de ácido adípico de {1-{1-[3-Fluoro-2- (trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo.
  7. 7. El uso de acuerdo con la reivindicación 5 ó 6, en donde la enfermedad es rechazo de aloinjerto.
  8. 8. El uso de acuerdo con la reivindicación 5 ó 6, en donde la enfermedad es enfermededad de injerto contra huésped.
ES15195698.4T 2010-03-10 2011-03-09 Derivados de piperidin-4-IL azetidina como inhibidores de JAK1 Active ES2662588T3 (es)

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