EA034963B1 - Способ лечения расстройства заднего сегмента глаза - Google Patents

Способ лечения расстройства заднего сегмента глаза Download PDF

Info

Publication number
EA034963B1
EA034963B1 EA201590902A EA201590902A EA034963B1 EA 034963 B1 EA034963 B1 EA 034963B1 EA 201590902 A EA201590902 A EA 201590902A EA 201590902 A EA201590902 A EA 201590902A EA 034963 B1 EA034963 B1 EA 034963B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
drug
eye
microneedle
antibody
antagonist
Prior art date
Application number
EA201590902A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201590902A1 (ru
Inventor
Владимир Зарницын
Самиркумар Пател
Дэниел Уайт
Гленн Норона
Брайан Берк
Original Assignee
Клиасайд Байомедикал, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клиасайд Байомедикал, Инк. filed Critical Клиасайд Байомедикал, Инк.
Publication of EA201590902A1 publication Critical patent/EA201590902A1/ru
Publication of EA034963B1 publication Critical patent/EA034963B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/10—Ophthalmic agents for accommodation disorders, e.g. myopia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A61M2037/0023—Drug applicators using microneedles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A61M2037/0061—Methods for using microneedles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу лечения расстройства заднего сегмента глаза у человека, включающему введение через микроиглу эффективного количества лекарственного состава, содержащего ацетонид триамцинолона или триамцинолон, в супрахориоидальное пространство (СХП) глаза человека, нуждающегося в лечении указанного расстройства. Изобретение обеспечивает уменьшение частоты возникновения и/или тяжести клинического проявления ПХВ, испытываемого пациентом с ПХВ, получавшего лечение по способу, по сравнению с возникновением и/или тяжестью клинического проявления до лечения.

Description

Перекрестная ссылка на родственные заявки
В настоящей заявке испрашивается приоритет предварительной заявки на патент США регистрационный № 61/724144, поданной 8 ноября 2012 г.; предварительной заявки на патент США регистрационный № 61/734872, поданной 7 декабря 2012 г.; предварительной заявки на патент США регистрационный № 61/745237, поданной 21 декабря 2012 г.; предварительной заявки на патент США регистрационный № 61/773124, поданной 5 марта 2013 г.; предварительной заявки на патент США регистрационный № 61/785229, поданной 14 марта 2013 г.; предварительной заявки на патент США регистрационный № 61/819388, поданной 3 мая 2013 г.; предварительной заявки на патент США регистрационный № 61/873660, поданной 4 сентября 2013 г., и предварительной заявки на патент США регистрационный № 61/898926, поданной 1 ноября 2013 г.; и все указанные заявки во всей своей полноте и во всех целях вводятся в настоящее описание посредством ссылки.
Предшествующий уровень техники
В общих чертах, настоящее изобретение относится к области глазной терапии, а более конкретно, к применению микроиглы для вливания жидкого лекарственного состава в глазную ткань в целях локальной доставки лекарственного средства.
Доставка лекарственного средства в глаза, а особенно доставка макромолекул и их доставка в задний сегмент глаза, является крайне сложной процедурой. Многие воспалительные и пролиферативные заболевания задней области глаза требуют длительного фармакологического лечения. Примерами таких заболеваний являются дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия и увеит. Кроме того, длительного фармакологического лечения также требуют многие хориоидальные расстройства, которые ассоциируются с воспалительными ответами, пролиферацией и неоваскуляризацией. Доставка эффективных доз лекарственного средства в задний сегмент глаза стандартными методами, такими как местное введение, которое является малоэффективным, а также системное введение, которое часто вызывает тяжелые побочные эффекты и при этом часто не достигает участка инфицирования, связаны с серьезными проблемами (Geroski & Edeihauser, Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 41: 961-64 (2000)). Так, например, для лечения состояний, ассоциированных с повреждением внешней поверхности глаза или ткани (тканей) в передней части глаза, обычно используются глазные капли, однако глазные капли не могут проникать в глаз на уровне, необходимом для лечения различных заболеваний сетчатки и хориоидальных расстройств.
Сообщалось, что прямая инъекция в глаза с использованием стандартных игл и шприцов является эффективной, но ее проведение требует профессиональных навыков и может быть небезопасной (Maurice, J. Ocul. Pharmacol. Ther., 17:393-401 (2001)). Желательно также минимизировать число и/или частоту глазных инъекций, необходимых для доставки терапевтически эффективных количеств лекарственного средства в нужные участки глазных тканей.
Было проведено исследование супрахориоидального пространства (СХП) глаза, и его канюлирование было описано, как возможный способ доставки лекарственного средства; см., например, Olsen, et al., American J. Ophthalmology 142(5): 777-87 (Nov. 2006) и публикацию патентной заявки РСТ № WO 2007/100745.
Поэтому было бы желательно разработать усовершенствованные, более безопасные и более эффективные способы прямой доставки терапевтических средств в ткани заднего сегмента глаза, например, для лечения расстройства заднего сегмента глаза. Также желательно разработать усовершенствованные, более безопасные и более эффективные способы прямой доставки терапевтических средств в СХП для лечения хориоидальных расстройств, например хориоидальных расстройств, ассоциированных с сосудистой патологией. Решение этих и других проблем является задачей настоящего изобретения.
Описание сущности изобретения
В одном из своих аспектов, настоящее изобретение относится к способу лечения расстройства заднего сегмента глаза, включающему введение через микроиглу эффективного количества лекарственного состава, содержащего ацетонид триамцинолона или триамцинолон, в супрахориоидальное пространство (СХП) глаза человека, нуждающегося в лечении указанного расстройства.
В некоторых вариантах осуществления изобретения расстройство заднего сегмента глаза представляет собой воспаление глаз, увеит, окклюзию вены сетчатки, мокрую возрастную дегенерацию желтого пятна или диабетический отек желтого пятна. В конкретном варианте осуществления изобретения увеит представляет собой острый задний увеит.
В некоторых вариантах осуществления изобретения микроигла имеет длину приблизительно от 500 до 1500 мкм.
В некоторых вариантах осуществления изобретения лекарственный состав содержит триамцинолон в виде суспензии микрочастиц или наночастиц. В конкретном варианте осуществления изобретения указанные микрочастицы имеют D50=2 мкм или менее.
В некоторых вариантах осуществления изобретения расстройство заднего сегмента глаза представляет собой диабетический отек желтого пятна, и при этом способ дополнительно включает введение второго лекарственного средства в глаз указанного субъекта, причем второе лекарственное средство содержит модулятор VEGF. В конкретном варианте осуществления изобретения модулятор VEGF представля
- 1 034963 ет собой антагонист VEGF.
В некоторых вариантах осуществления изобретения антагонист VEGF выбран из антагониста киназы VEGF-рецептора, анти-VEGF антитела или его фрагмента, антитела против рецептора VEGF, антиVEGF аптамера, низкомолекулярного антагониста VEGF, тиазолидиндиона, хинолина или сконструированного белка с анкириновыми повторами (DARPin). В конкретном варианте осуществления изобретения антагонист VEGF представляет афлиберцепт.
В некоторых вариантах осуществления изобретения второе лекарственное средство дополнительно содержит антагонист PDGF.
В одном из вариантов осуществления изобретения указанное второе лекарственное средство вводят в супрахориоидальное пространство (СХП) глаза индивидуума. В одном из вариантов осуществления изобретения указанное второе лекарственное средство вводят в стекловидное тело. В одном из вариантов осуществления изобретения первое и второе лекарственное средство вводят индивидууму за один прием.
Краткое описание графического материала
На фиг. 1A-1D представлены поперечные сечения тканевых структур человеческого глаза. (1A) глаз показан целиком и крупным планом показаны роговица (1B); склера (1C); глазная ткань без жидкости в супрахориоидальном пространстве или с жидкостью в супрахориоидальном пространстве (1D).
На фиг. 2 представлено поперечное сечение устройства микроигла, содержащего полую микроиглу, находящуюся в продолговатом корпусе согласно одному из вариантов осуществления изобретения.
На фиг. 3 представлено поперечное сечение продолговатого корпуса устройства микроигла, представленного на фиг. 2.
На фиг. 4 проиллюстрировано устройство микроигла согласно одному из вариантов осуществления изобретения.
На фиг. 5 проиллюстрировано устройство микроигла согласно одному из вариантов осуществления изобретения.
На фиг. 6A и 6B проиллюстрирован вариант способа доставки лекарственного средства в супрахориоидальное пространство глаза с помощью полой микроиглы, где указанный способ включает введение полой микроиглы в склеру и вливание жидкого лекарственного состава в супрахориоидальное пространство.
На фиг. 7A для сравнения показаны полая микроигла согласно одному из вариантов осуществления изобретения и концевая часть стандартной иглы для подкожных инъекций калибра 30. На фиг. 7B схематически показана акриловая форма, специально изготовленная так, чтобы она оптимально соответствовала всему глазу.
На фиг. 8A и 8B представлены полученные на микроскопе освещенные изображения сагиттального поперечного разреза глаза свиньи до и после вливания сульфорадамина соответственно.
На фиг. 9A-9D представлены рентгеноскопические изображения криосрезов свиного глаза без вливания в супрахориоидальное пространство (9A); криосрезов кроличьего глаза после вливания 500-нм флуоресцентных частиц в аксиальной плоскости, которые были составлены вместе для получения панорамного вида (B); и криосрезов свиного глаза после вливания 500-нм флуоресцентных частиц в сагиттальном направлении, которые были составлены вместе для представления переднего и заднего пространства участка до введения и после введения в него микроиглы (9C); и криосрезов человеческого глаза после вливания 500-нм флуоресцентных частиц в сагиттальном направлении, которые были составлены вместе для представления переднего и заднего пространства участка до введения и после введения в него микроиглы (9D). На вставках фиг. 9B-9D даны увеличенные изображения участка введения микроиглы.
На фиг. 10A и 10B представлены микроизображения, полученные с помощью компьютерной томографии и иллюстрирующие распределение по окружности 1-мкм контрастных частиц, введенных путем вливания в супрахориоидальное пространство глаза свиньи, где на 10A дано изображение поперечного сечения, а на 10B дана трехмерная реконструкция изображения поперечного сечения.
На фиг. 11A-11D представлены графики, иллюстрирующие влияние давления при вливании и длины микроиглы на показатель эффективности доставки 20-нм частиц (1A), 100-нм частиц (11B), 500-нм частиц (11C) и 1000-нм частиц (11D) в супрахориоидальное пространство свиного глаза.
На фиг. 12A и 12B представлены флуороскопические изображения криосреза свиного глаза после вливания 20-нм частиц (12A) и 1000-нм частиц (12B) в сагиттальном направлении, и эти изображения были составлены вместе для представления переднего и заднего пространства участка введения микроиглы. На вставках фиг. 12A и 12B даны увеличенные изображения участка введения микроиглы.
На фиг. 13A и 13B представлены графики, иллюстрирующие влияние внутриглазного давления и длины микроиглы на показатель эффективности доставки 1000-нм частиц в супрахориоидальное пространство для имитации внутриглазного давления 18 мм рт. ст. (13A) и 36 мм рт. ст. (13B).
На фиг. 14 представлена одномерная кривая визуального сканирования кроличьих глаз, взятых после инъекции натрий-флуоресцеина в супрахориоидальное пространство, где на оси X указано положение в глазу от задней части (0) до передней части (160), а на оси Y показана интенсивность флуоресценции в этом положении.
- 2 034963
На фиг. 15 представлен график, иллюстрирующий скорость выведения натрий-флуоресцеина из супрахориоидального пространства в зависимости от времени.
На фиг. 16 представлен график, иллюстрирующий скорость выведения 20-нм частиц из супрахориоидального пространства в зависимости от времени.
На фиг. 17 представлен график, иллюстрирующий скорость выведения 500-нм частиц из супрахориоидального пространства в зависимости от времени.
На фиг. 18 представлена блок-схема осуществления способа введения лекарственного средства в глаза согласно одному из вариантов осуществления изобретения.
На фиг. 19A представлен график, где показана зависимость количества триамцинолона (ТА), удерживаемого в заднем сегменте глаза, от времени после введения (кружки - инъекция в СХП, ромбы - интравитреальная инъекция).
На фиг. 19B представлены графики, иллюстрирующие повышение уровня удерживания триамцинолона (ТА) в хориоидальной оболочке и в сетчатке, введенного в СХП (внизу), по сравнению с уровнем удерживания ТА, введенного интравитреально (вверху).
На фиг. 19C, вверху, представлен график, иллюстрирующий отношение количества триамцинолона (ТА) в хрусталике глаза к количеству ТА в заднем сегменте глаза (в хориоидальной оболочке) в зависимости от времени после введения. На фиг. 19C, внизу, представлен график, иллюстрирующий отношение количества ТА в хрусталике глаза к количеству ТА в заднем сегменте глаза (в сетчатке) в зависимости от времени после введения (дни).
На фиг. 20A представлен график, иллюстрирующий зависимость внутриглазного давления (ВГД, мм рт. ст.) в глазах кроликов от времени после введения ТА. Кроликам делали инъекцию носителя, 3,2 или 5,2 мг ТА на день исследования 0.
На фиг. 20B представлено изображение поперечного сечения кроличьего глаза после инъекции 3,2 мг триамцинолона (слева) или носителя (справа) в супрахориоидальное пространство.
На фиг. 20C представлены графики, иллюстрирующие зависимость концентрации ТА в плазме (нг/мл) после введения ТА в СХП кроличьего глаза от времени после введения ТА.
На фиг. 20D представлен график, иллюстрирующий удерживание триамцинолона (ТА) (мкг ТА/г ткани) в различных тканях после его введения в СХП. Наибольшее количество лекарственного средства удерживалось в тканях заднего сегмента глаза (в хориоидальной оболочке, сетчатке); причем меньшее количество удерживалось в передних сегментах глаза (в хрусталике, в стекловидной жидкости).
На фиг. 20E представлен график, иллюстрирующий зависимость количества триамцинолона (ТА) (мкг) в склере и в хориоидальной оболочке от времени после введения ТА.
На фиг. 20F представлен график, иллюстрирующий зависимость количества триамцинолона (ТА) (мкг) в сетчатке от времени после введения ТА.
На фиг. 21A представлен график, иллюстрирующий кумулятивные оценки по шкале МакДональдаШеддека для глаз, обработанных носителем (слева), 4 мг триамцинолона (ТА), введенного в СХП (в середине), или 4 мг триамцинолона, введенного интравитреально (справа) в зависимости от времени после его введения, и от времени после введения ЛПС-токсина. Оценки по шкале МакДональда-представляют модель заднего увеита.
На фиг. 21B представлены репрезентативные фотографии глазного дна, на которых проиллюстрирован эффект триамцинолона (ТА), вводимого в СХП или в стекловидное тело кроликам NZW (новозеландским белым кроликам) с моделью заднего увеита.
На фиг. 21C представлен график, иллюстрирующий общую тяжесть воспаления у кроликов NZW, оцененную с помощью гистологического анализа в конечной временной точке. Были проанализированы следующие ткани: ресничных отростков, склеры-хориоидальной оболочки, стекловидного тела, сетчатки и зрительного нерва (по шкале 0-4, максимальная оценка=20).
На фиг. 21D представлен график, иллюстрирующий внутриглазное давление (мм рт. ст.) у кроликов NZW в ответ на интравитреальное введение ТА или введение ТА в СХП.
На фиг. 22A представлен график, иллюстрирующий средние оценки Хэкетта/МакДональда для свиных глаз, в которые были введены (i) липополисахаридный (ЛПС) токсин, а затем носитель (слева); (ii) ЛПС-токсин, а затем 2 мг триамцинолона в СХП (в середине); или (iii) сбалансированный солевой раствор, а затем носитель. Обработка СХП триамцинолоном (ТА) в дозе 2 мг приводила к значительному снижению воспалительного ответа в глазах свиней с моделью свиного увеита.
На фиг. 22B представлен график, иллюстрирующий средние кумулятивные оценки Хэкетта/МакДональда для свиных глаз, в которые были введены (i) липополисахаридный (ЛПС) токсин, а затем носитель; (ii) ЛПС-токсин, а затем 2 мг триамцинолона (ТА) в СХП; (iii) ЛПС-токсин, а затем 2 мг триамцинолона интравитреально; или (iv) ЛПС-токсин, а затем 0,2 мг триамцинолона в СХП. Снижение воспаления наблюдалось через 3 дня после введения дозы ТА в СХП, которая составляла 10% от требуемой дозы ТА, вводимой интравитреально.
На фиг. 23 представлен график, иллюстрирующий среднюю (± стандартное отклонение) кумулятивную оценку воспаления глаз животных, которым вводили токсин или не вводили токсин, а затем вводили низкие или высокие дозы ТА в СХП или интравитреально. Средняя оценка воспаления глаз после
- 3 034963 введения ТА в СХП была ниже, чем оценка воспаления глаз, в которые интравитреально вводили ТА через один, два и три дня после обработки.
Представлена средняя (± ср. кв. откл.) кумулятивная оценка воспаления глаз при индуцировании увеита (то есть путем введения токсина) (день -1) и во время введения лекарственного средства (день 0). В супрахориоидальное пространство (СХП) или в стекловидное тело (IVT) глаза вводили 0,2 мг (низкая доза) или 2,0 мг (высокая доза) ацетонида триамцинолона (ТА) и проводили офтальмическую оценку через 1, 2 и 3 дня после обработки. Средняя кумулятивная оценка воспаления для группы 1 была значительно ниже, чем для групп 2-6 на день 0 (критерий Уилкоксона; P<0,028). b. Средняя кумулятивная оценка воспаления для группы 2 была значительно выше, чем для групп 1, 3, 4, 5 и 6 на день 1 (критерий Уилкоксона; P<0,028). c. Средняя кумулятивная оценка воспаления для группы 5 была значительно выше, чем для групп 1, 3, 4 и 6 на день 1 (критерий Уилкоксона; P<0,029). d. Средняя кумулятивная оценка воспаления для группы 6 была значительно выше, чем для группы 1 на день 1 (критерий Уилкоксона; P=0,02). e. Средняя кумулятивная оценка воспаления для группы 2 была значительно выше, чем для групп 1, 3, 4 и 6 на день 2 (критерий Уилкоксона; P<0,028). f. Средняя кумулятивная оценка воспаления для группы 5 была значительно выше, чем для групп 1 и 3 на день 2 (критерий Уилкоксона; P<0,042). g. Средняя кумулятивная оценка воспаления для группы 6 была значительно выше, чем для группы 1 на день 2 (критерий Уилкоксона; P=0,028). h. Средняя кумулятивная оценка воспаления для группы 2 была значительно выше, чем для групп 1, 3, 4, 5 и 6 на день 3 (критерий Уилкоксона; P<0,02). i. Средняя кумулятивная оценка воспаления для группы 5 была значительно выше, чем для групп 1 и 6 на день 3 (критерий Уилкоксона; P<0,047). j. Средняя кумулятивная оценка воспаления для группы 6 была значительно выше, чем для группы 1 на день 3 (критерий Уилкоксона; P=0,018). Ш=группа 1; О2=группа 2; О3=группа 3; О4=группа 4; О5=группа 5; О6=группа 6.
На фиг. 24 представлен график, иллюстрирующий среднее внутриглазное давление в глазах животных, которым вводили или не вводили токсин на день -1, а затем вводили низкие или высокие дозы ТА в СХП или в стекловидное тело на день 0. На этом чертеже показано среднее (± ср. кв. откл.) внутриглазное давление (ВГД) в глазах свиней перед индуцированием увеита (день -1) и во время введения лекарственного средства (день 0) в супрахориоидальное пространство (СХП) или в стекловидное тело (IVT) путем инъекций 0,2 мг (низкая доза) или 2,0 мг (высокая доза) ацетонида триамцинолона (ТА). ВГД измеряли через 1, 3, 6 ч, 1, 2 и 3 дня после обработки. ВГД у группы 1 было значительно выше, чем у группы 2 через 1 и 3 ч после инъекций (P=0,01; 0,04).
На фиг. 25A, B представлены широкопольные изображения глазного дна у животных, которым вводили или не вводили токсин, а затем вводили низкие или высокие дозы ТА в СХП или интравитреально. Широкопольные изображения глазного дна были получены непосредственно перед инъекцией липополисахарида (ЛПС) на день -1, непосредственно перед инъекцией носителя, 0,2 мг (низкая доза) или 2,0 мг (высокая доза) ацетонида триамцинолона на день 0 и через 3 дня после обработки. Глаза животных группы 1, в которые были введены инъекции сбалансированного солевого раствора и носителя, были здоровыми на вид. Значительное помутнение заднего сегмента глаза наблюдалось через 24 ч после инъекции ЛПС в глазах всех животных, за исключением животных группы 1. Глаза, обработанные низкими и высокими дозами (мг) ТА, вводимыми в СХП, и высокими дозами ТА, вводимыми в стекловидное тело, на изображениях глазного дна имели почти такой же вид, как и до обработки, а интравитреальная обработка низкими дозами ТА давала изображения лишь с небольшими улучшениями по сравнению с изображением глаз, обработанных только носителем. В глазах, в которые интравитреально вводили инъекции 2,0 мг ТА, наблюдалось сплошное крупное депо ТА (показано стрелкой), видимое в центральном стекловидном теле.
На фиг. 26 представлены данные гистопатологического анализа глаз через три дня после интравитреальной инъекции сбалансированного солевого раствора (BSS) или 100 нг липополисахарида (ЛПС) и через 72 ч после введения носителя, 0,2 мг ТА или 2,0 мг ТА в СХП или интравитреально. Ни в одном из оцениваемых глаз гистопатологический анализ не выявил каких-либо значительных тканевых, структурных или токсикологических изменений. Гистопатологический анализ глаз был проведен через 3 дня после интравитреальной (IVT) инъекции сбалансированного солевого раствора (BSS) или 100 нг липополисахарида (ЛПС) и через 72 ч после введения носителя, 0,2 мг ацетонида триамцинолона (низкой дозы ТА) или 2,0 мг ацетонида триамцинолона (высокой дозы ТА) в супрахориоидальное пространство (СХП) или в стекловидное тело (IVT). Показано также окрашивание гематоксилином и эозином.
A. Передний сегмент глаза, в который вводили IVT-инъекции BSS и инъекции носителя в СХП (группа 1). Масштабная шкала: 1 мм.
B. Задний сегмент глаза, в который вводили IVT-инъекции BSS и инъекции носителя в СХП (группа 1). Масштабная шкала: 200 мкм.
C. Передний сегмент глаза, в который вводили IVT-инъекции ЛПС и инъекции носителя в СХП (группа 2). Масштабная шкала: 1 мм.
D. Задний сегмент глаза, в который вводили IVT-инъекции ЛПС и инъекции носителя в СХП (группа 2). Масштабная шкала: 200 мкм.
E. Передний сегмент глаза, в который вводили IVT-инъекции ЛПС и инъекции низких доз ТА в
- 4 034963
СХП (группа 3). Масштабная шкала: 1 мм.
F. Задний сегмент глаза, в который вводили IVT-инъекции ЛПС и инъекции низких доз ТА в СХП (группа 3). Масштабная шкала: 200 мкм.
G. Передний сегмент глаза, в который вводили IVT-инъекции ЛПС и инъекции высоких доз ТА в СХП (группа 4). Масштабная шкала: 1 мм.
H. Передний сегмент глаза, в который вводили IVT-инъекции ЛПС и инъекции высоких доз ТА в СХП (группа 4). Стрелками показано присутствие ТА в СХП. Масштабная шкала: 200 мкм.
I. Передний сегмент глаза, в который вводили IVT-инъекции ЛПС и инъекции низких доз ТА (группа 5). Масштабная шкала: 1 мм.
J. Задний сегмент глаза, в который вводили IVT-инъекции ЛПС и IVT-инъекции низких доз ТА (группа 5). Масштабная шкала: 200 мкм.
K. Передний сегмент глаза, в который вводили IVT-инъекции ЛПС и IVT-инъекции высоких доз ТА (группа 6). Масштабная шкала: 1 мм.
L. Задний сегмент глаза, в который вводили IVT-инъекции ЛПС и инъекции высоких доз ТА (группа 6). Масштабная шкала: 200 мкм.
На фиг. 27 указаны средние гистопатологические оценки воспаления глаз в переднем и заднем сегментах через 4 дня после интравитреальной (IVT) инъекции сбалансированного солевого раствора (BSS) или 100 нг липополисахарида (ЛПС) и через 3 дня после введения носителя - 0,2 мг ацетонида триамцинолона (низкой дозы ТА) или 2,0 мг ацетонида триамцинолона (высокой дозы ТА) в супрахориоидальное пространство (СХП) или в стекловидное тело (IVT). a. Средняя гистологическая оценка воспаления у группы 1 была значительно ниже, чем у групп 2-6 (P<0,04). b. Средняя гистологическая оценка воспаления у группы 5 была значительно выше, чем у групп 4-6 (P<0,04). c. Средняя гистологическая оценка воспаления у группы 4 была значительно ниже, чем у групп 2, 5 и 6 (P<0,04). d. Средняя гистологическая оценка воспаления у группы 6 была значительно ниже, чем у группы 2 (P=0,018).
На фиг. 28 указано среднее число клеток во внутриглазной жидкости (AH) и в жидкости стекловидного тела (VH) через 3 дня после интравитреальной (IVT) инъекции сбалансированного солевого раствора (BSS) или 100 нг липополисахарида (ЛПС) и через 72 ч после введения носителя - 0,2 мг ацетонида триамцинолона (низкой дозы ТА) или 2,0 мг ацетонида триамцинолона (высокой дозы ТА) в супрахориоидальное пространство (СХП) или в стекловидное тело (IVT). a. Среднее число клеток у группы 2 было значительно выше, чем у групп 1, 3, 4, 5 и 6 (P<0,002). b. Среднее число клеток у группы 5 было значительно выше, чем у группы 1 (P<0,002). c. Среднее число клеток у группы 6 было значительно выше, чем у группы 1 (P<0,002). d. Среднее число клеток у группы 3 было значительно выше, чем у групп 1 и 4 (P<0,048). e. Среднее число клеток у группы 5 было значительно выше, чем у групп 1 и 4 (P<0,034).
На фиг. 29 представлен график, иллюстрирующий концентрацию триамцинолона (ТА) в плазме после его введения в СХП или в стекловидное тело (IVT).
На фиг. 30 представлены изображения, полученные с помощью оптической когерентной томографии (ОКТ), которую проводили пациенту номер 3 перед инъекций (левое изображение) и через 56 дней после инъекции (правое изображение) бевацизумаба в супрахориоидальное пространство. При этом может наблюдаться снижение потока интраретинальной жидкости.
На фиг. 31 представлен график, на котором показано внутриглазное давление (ВГД) после введения 4 мг (40 мг/мл) ТА или носителя в СХП.
На фиг. 32 представлен график, на котором показана толщина центральной роговицы на день 1 и день 90 после введения 4 мг (40 мг/мл) ТА или носителя в СХП.
На фиг. 33 представлен график, на котором указана концентрация ТА в плазме в зависимости от времени после введения 4 мг (40 мг/мл) ТА в СХП.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение относится к способам, устройствам и лекарственным составам, применяемым для лечения расстройств заднего сегмента глаза и хориоидальных расстройств у человека, нуждающегося в таком лечении. Рассматриваемые здесь способы, устройства и составы позволяют осуществлять эффективную доставку лекарственного средства в задний сегмент для лечения расстройств заднего сегмента глаза и хориоидальных расстройств, и такие способы устройства и составы имеют в основном следующие характеристики: (1) указанные способы представляют собой нехирургические способы, а поэтому они имеют минимальную инвазивность и являются почти безопасными; (2) указанные лекарственные составы обеспечивают эффективную доставку в задний сегмент глаза и/или в супрахориоидальное пространство (СХП) глаза, но при этом их доставка в передний сегмент или в другие области глаза является ограниченной; (3) указанные способы и составы обеспечивают пролонгированную и/или регулируемую доставку лекарственного средства; (4) указанные способы и устройства должны быть удобными для пациента. Нехирургические способы доставки в СХП, устройства, используемые для осуществления этих способов, и лекарственные составы для доставки в СХП, описанные в настоящей заявке, удовлетворяют вышеописанным требованиям.
Используемый здесь термин нехирургические способы доставки лекарственного средства в глаза означает способы доставки лекарственного средства, которые не требуют проведения общей анестезии
- 5 034963 и/или ретробульбарной анестезии (также называемой ретробульбарной блокадой). Альтернативно или дополнительно, нехирургический способ доставки лекарственного средства в глаза осуществляют с использованием инструмента, имеющего диаметр 28 калибра или менее. Альтернативно или дополнительно, указанные нехирургические способы доставки лекарственного средства в глаза не требует использования направляющего механического устройства, которое обычно применяется для доставки лекарственного средства в глаза посредством шунта или канюли.
Описанные здесь нехирургические способы лечения расстройства заднего сегмента глаза и хориоидального расстройства являются особенно подходящими для локальной доставки лекарственных средств в заднюю область глаза, например в ретинохориоидальную ткань, в желтое пятно, в пигментный эпителий сетчатки (ПЭС) и зрительный нерв заднего сегмента глаза. В другом варианте осуществления изобретения рассматриваемые здесь нехирургические способы и микроиглы могут быть применены для нацеленной доставки лекарственного средства в конкретные ткани заднего сегмента глаза или задней области глаза или в окружающую их ткань. В одном из вариантов осуществления изобретения описанные здесь способы обеспечивают нацеленную доставку лекарственного средства в склеру, в хориоидальную оболочку, в мембрану Браха, в пигментный эпителий сетчатки, в субретинальное пространство, в сетчатку, в желтое пятно, в диск зрительного нерва, в зрительный нерв, в ресничное тело, в трабекулярную сетчатую структуру, во внутриглазную жидкость, в стекловидную жидкость и/или в другую ткань глаза или в окружающую ткань глаза человека, нуждающегося в лечении. В одном из вариантов осуществления изобретения описанные здесь способы и микроиглы могут быть применены для нацеленной доставки лекарственного средства в конкретные ткани заднего сегмента глаза или области заднего сегмента глаза или в окружающую ткань.
В одном из вариантов описанных здесь способов нехирургическая доставка лекарственного средства, например противовоспалительного лекарственного средства (например, триамцинолона), модулятора васкулярного эндотелиального фактора роста (например, антагониста VEGF), антагониста тромбоцитарного фактора роста (PDGF), в супрахориоидальное пространство для лечения расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства достигается путем введения микроиглы в глаз пациента, например в склеру, и инъекции или вливания лекарственного состава с помощью микроиглы, введенной в супрахориоидальное пространство глаза. В одном из вариантов осуществления изобретения эффективное количество лекарственного средства, вводимого в СХП, дает лучший терапевтический эффект по сравнению с терапевтическим эффектом лекарственного средства, вводимого интравитреально, местно, вовнутрь камеры, парентерально или перорально в идентичной дозе. В одном из вариантов осуществления изобретения описанные здесь способы доставки лекарственного средства с помощью микроиглы позволяют вводить лекарственное средство точно в СХП для последующей локальной доставки в расположенные поблизости ткани заднего сегмента глаза пациента, нуждающегося в лечении. Лекарственное средство может высвобождаться в глазные ткани из вливаемого объема (или, например, из микрочастиц или наночастиц, присутствующих в лекарственном составе) в течение длительного периода времени, например в течение нескольких часов, дней, недель или месяцев после нехирургического введения лекарственного средства. Такое введение может преимущественно обеспечивать более высокую биологическую доступность лекарственного средства, например, по сравнению с местным нанесением лекарственного состава на поверхность глазных тканей, или более высокую биологическую доступность по сравнению с пероральным, парентеральным или интравитреальным введением лекарственного средства в той же дозе.
Что касается описанных здесь способов и устройств микроигла, то способы доставки лекарственного средства в СХП преимущественно обеспечивают точную регуляцию глубины введения в глазную ткань, то есть путем введения кончика микроиглы в глаз таким образом, чтобы лекарственный состав высвобождался в супрахориоидальное пространство, а в некоторых вариантах осуществления изобретения - в ткани заднего сегмента глаза, окружающие СХП. В одном из вариантов осуществления изобретения микроиглу вводят в склеру глаза. В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственное средство поступает в СХП, но при этом микроигла не контактирует с подлежащими тканями, такими как хориоидальные ткани и ткани сетчатки.
В одном из вариантов осуществления изобретения рассматриваемые здесь способы позволяют доставлять лекарственное средство в супрахориоидальное пространство и обеспечивают доступ этого лекарственного средства в ткани заднего сегмента глаза, что не может быть достигнуто путем местной доставки, парентерального введения, введения вовнутрь камеры или в стекловидное тело. Поскольку рассматриваемые здесь способы обеспечивают доставку лекарственного средства в ткань заднего сегмента глаза для лечения расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства, то доза лекарственного средства, вводимого в супрахориоидальное пространство, которая является достаточной для достижения терапевтического ответа у человека, подвергаемого лечению рассматриваемыми здесь способами, должна быть меньше, чем доза лекарственного средства, вводимого интравитреально, местно, парентерально или перорально, которая является достаточной для вырабатывания такого же или почти такого же терапевтического ответа. В одном из вариантов осуществления изобретения описанные здесь способы доставки в СХП позволяют снизить дозу лекарственного средства для лечения расстройства заднего сег
- 6 034963 мента глаза или лекарственного средства для лечения хориоидального расстройства, по сравнению с дозой лекарственного средства, вводимого интравитреально, местно, вовнутрь камеры, парентерально или перорально, которая является достаточной для вырабатывания такого же или почти такого же терапевтического ответа. В другом варианте осуществления изобретения доза лекарственного средства, вводимого в супрахориоидальное пространство, которая является достаточной для вырабатывания терапевтического ответа, на 75% или менее, или на 50% или менее, или на 25% или менее ниже, чем доза лекарственного средства, вводимого интравитреально, местно, парентерально или перорально, которая является достаточной для вырабатывания терапевтического ответа. В одном из вариантов осуществления изобретения терапевтический ответ означает снижение тяжести симптоматических/клинических манифестаций расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства у пациента, проходящего курс лечения, или снижение числа симптомов/клинических манифестаций расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства у пациента, проходящего курс лечения.
Используемый здесь термин супрахориоидальное пространство является синонимом терминов супрахориоидальный, СХП, супрахориоид и супрахориоидит и относится к свободному пространству в области глаза, находящемуся между склерой и хориоидальной оболочкой. Эта область, главным образом, состоит из плотно упакованных слоев длинных пигментированных отростков, отходящих от каждой из двух прилежащих тканей, однако это пространство может образовываться в данной области в результате формирования жидкости или другого вещества в супрахориоидальном пространстве и в прилежащих тканях. Для специалиста в данной области очевидно, что супрахориоидальное пространство часто увеличивается за счет образования жидкости при некоторых патологических состояниях глаза или в результате травм или хирургического вмешательства. Однако в описании настоящего изобретения предусматривается, что указанная жидкость образуется в результате вливания лекарственного состава в супрахориоидальную оболочку, что приводит к формированию супрахориоидального пространства (которое заполнено лекарственным составом). Не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, авторы лишь отмечают, что область СХП служит в качестве пути для увеосклерального выхода (то есть природного процесса, обеспечивающего выход глазной жидкости из одной области глаза в другую область глаза) и образует реальное пространство в случае отслоения хориоидальной оболочки от склеры.
Используемые здесь термины глазная ткань и глаз 10 включают передний сегмент 12 глаза (то есть часть глаза перед хрусталиком) и задний сегмент 14 глаза (то есть часть глаза за хрусталиком), как показано на фиг. 1A. Передний сегмент 12 связан с роговицей 16 и хрусталиком 18, а задний сегмент 14 связан со склерой 20 и хрусталиком 18. Передний сегмент 12 также подразделяется на переднюю камеру 22, расположенную между радужкой 24 и роговицей 16, и заднюю камеру 26, расположенную между хрусталиком 18 и радужкой 24. Открытая часть склеры 20 на переднем сегменте 12 глаза защищена прозрачной оболочкой, называемой конъюнктивой (не показана). Под склерой 20 находится хориоидальная оболочка 28 и сетчатка 27, которые имеют общую ретинохориоидальную ткань. Рыхлая соединительная ткань или свободное пространство между хориоидальной оболочкой 28 и склерой 20 называется супрахориоидальным пространством (СХП) (не показано). На фиг. 1B показана роговица 16, которая состоит из эпителия 30, слоя Боумена 32, стромы 34, десцеметовой оболочки 36 и эндотелия 38. На фиг. 1C и 1D показаны склера 20 с окружающей ее теноновой капсулой 40 или конъюнктивой 41, супрахориоидальное пространство 42, хориоидальная оболочка 28 и сетчатка 27, как с жидкостью, так и без жидкости в супрахориоидальном пространстве соответственно.
В одном из вариантов осуществления изобретения описанные здесь способы, рассматриваемые в настоящей заявке, осуществляют с использованием полой или сплошной микроиглы, например ригидной микроиглы. Используемый здесь термин микроигла означает трубчатый корпус, имеющий основание, стержень и концевую часть, подходящий для введения в склеру и другие глазные ткани, и размеры, подходящие для минимально инвазивного введения и для вливания лекарственного состава, описанного в настоящей заявке. То есть такая микроигла имеет длину или эффективную длину, не превышающую приблизительно 2000 мкм, и диаметр, не превышающий приблизительно 600 мкм. Термин длина и эффективная длина микроиглы включает длину стержня микроиглы и высоту скоса.
Используемый здесь термин полый означает один прямой канал, проходящий по центру микроиглы, а также множество каналов, то есть каналов, которые определяют как совокупность путей, проходящих через микроиглы, имеющие множество входных и выпускных отверстий, а также пересекающиеся каналы или сеть. То есть полая микроигла имеет структуру, которая включает одну или несколько непрерывных дорожек, идущих от основания корпуса микроиглы до выхода (выпускного отверстия) из этого корпуса и/или до кончика микроиглы, находящегося на определенном расстоянии от основания.
На фиг. 2-5 проиллюстрированы репрезентативные варианты устройств микроиглы. В одном из вариантов осуществления изобретения проиллюстрированном на фиг. 2-3, устройство микроиглы 110 включает полую микроиглу 114, имеющую полый канал 140, через который жидкий лекарственный состав (не показан) может проходить в глаз, или через который биологическая жидкость может удаляться из глаза. Микроигла включает проксимальную часть 116 и концевую часть 118. Микроигла 114 может простираться от основания, включая, например, продолговатый корпус 112, имеющий дистальный конец, от которого отходит проксимальная часть 116 и концевая часть 118 микроиглы. Продолговатый корпус
- 7 034963 может также включать средство для защиты базовой части 111 микроиглы, находящейся за дистальным концом основания 112, такое как винт или штифт. Репрезентативный вариант продолговатого корпуса 112 для защиты микроиглы проиллюстрирован на фиг. 3, и включает часть типа колпачка 113 и базовую часть 115, имеющую проходящий через нее полый канал 117. При этом, желательно, чтобы эта колпачковая часть 113 и базовая часть 115 продолговатого корпуса 112 содержали устройство для ручной корректировки длины иглы (то есть проксимальной части и концевой части микроиглы, простирающихся от основания 112), выступающее от колпачковой части продолговатого корпуса. Такое устройство включает, например, резьбу 119, посредством которой колпачковая часть 113 может ввинчиваться в основание и отвинчиваться от основания 115 продолговатого корпуса. В репрезентативном варианте осуществления изобретения, представленном на фиг. 4, основание 115 продолговатого корпуса может быть функционально присоединено к приводу 120 для регулируемого вливания жидкого лекарственного состава через микроиглу в супрахориоидальное пространство.
Устройство микроигла может также содержать резервуар для заполнения жидким лекарственным составом, например раствором или суспензией, и резервуар для лекарственного средства, функционально подсоединенный к каналу микроиглы в месте, находящемся на расстоянии от концевой части микроиглы. Этот резервуар для жидкости может составлять единое целое с микроиглой или единое целое с продолговаты корпусом либо он может быть отделен от микроиглы и продолговатого корпуса.
Микроигла может быть изготовлена/сконструирована из различных биологически совместимых материалов, включая металлы, стекло, полупроводники, керамику или полимеры. Примерами подходящих металлов являются нержавеющая сталь, золото, титан, никель, железо, олово, хром, медь и их сплавы фармацевтического качества. Полимер может быть биологически разлагаемым или биологически неразлагаемым. Примерами подходящих биологически совместимых и биологически разлагаемых полимеров являются полилактиды, полигликолиды, сополимеры полилактида и гликолида (PLGA), полиангидриды, полиортоэфиры, сополимеры простого и сложного эфира, поликапролактоны, сополимеры амидов сложного эфира, полимер масляной кислоты, полимер валериановой кислоты, полиуретаны и их сополимеры и смеси. Репрезентативными биологически неразлагаемыми полимерами являются различные термопластики или другие полимерные структурированные полимерные материалы, известные специалистам в области изготовления медицинских устройств. Примерами являются нейлоны, полиэфиры, поликарбонаты, полиакрилаты, полимеры этилен-винилацетатов и другие ацилзамещенные ацетаты целлюлозы; неразлагаемые полиуретаны, полистиролы, поливинилхлорид, поливинилфторид, поливилилимидазол, полиолефины на основе хлорсульфоната, полиэтиленоксид и их смеси и сополимеры. Микроиглы из биологически разлагаемых полимеров будут обеспечивать более высокий уровень безопасности, чем микроиглы из биологически неразлагаемых полимеров, то есть такие микроиглы из биологически разлагаемых полимеров являются, по существу, безопасными, даже если оторвавшиеся от них частицы случайно попадут в глазную ткань.
Микроигла может быть изготовлена различными методами, известными специалистам или описанными ниже в примерах. В одном из вариантов осуществления изобретения полую микроиглу изготавливают с использованием лазера или аналогичного оптического источника энергии. В одном из примеров микроканюля может быть разрезана лазером для получения микроиглы нужной длины. Лазер может быть также использован для создания одного или множества концевых отверстий определенной формы. На одной микроканюле могут быть сделаны один или несколько разрезов для формирования нужной структуры микроиглы. В одном из примеров микроканюля может быть изготовлена из металла, такого как нержавеющая сталь, и разрезана лазером, работающим на длине волны в инфракрасной области спектра (например, приблизительно от 0,7 до 300 мкм). Дополнительная финишная обработка может быть осуществлена с применением техники металлической электрополировки, известной специалистам в данной области. В другом варианте осуществления изобретения нужная длина микроиглы и необязательный скос достигаются методом физической шлифовки, который, например, может включать шлифовку металлической канюли путем обработки поверхности канюли абразивом. Процесс изготовления может также включать тонкую шлифовку, струйную обработку микросферами и ультразвуковую очистку до достижения нужной и точной формы концевой части микроиглы.
Более подробное описание возможных способов изготовления микроиглы приводится, например, в публикации заявки на патент США № 2006/0086689, в публикации заявки на патент США № 2006/0084942, в публикации заявки на патент США № 2005/0209565, в публикации заявки на патент США № 2002/0082543, в патенте США № 6334856, в патенте США № 6611707, в патенте США № 6743211, которые во всей своей полноте и во всех целях вводятся в настоящее описание посредством ссылки.
Рассматриваемые здесь способы и устройства позволяют осуществлять доставку лекарственного средства в супрахориоидальное пространство минимально инвазивным нехирургическим способом, который является более эффективным, чем другой нехирургический способ (осуществляемый, например, с помощью стандартной иглы) и хирургический способ. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения рассматриваемые здесь способы осуществляют с использованием одной или более микроигл. В одном из вариантов осуществления изобретения микроиглы вставляют в глаз, например в скле
- 8 034963 ру, перпендикулярно или под углом приблизительно 80-100°, в результате чего для проникновения в супрахориоидальное пространство микроигле требуется пройти короткое расстояние. В отличие от этого, стандартные длинные иглы или канюли, для достижения ими супрахориоидального пространства, должны быть введены под наклоном, а для этого им потребуется пройти более длинное расстояние через склеру и другие глазные ткани, что повышает инвазивность данного способа, удлиняет путь иглы и повышает риск инфицирования и/или разрыва сосудов. При использовании таких длинных игл, в отличие от описанной здесь микроиглы, уменьшается возможность точно регулировать глубину введения.
В одном из вариантов осуществления изобретения микроигла представляет собой часть системы из двух или более микроигл, то есть указанный способ также включает введение по меньшей мере второй микроиглы в склеру, не допуская ее прохождения через склеру. В одном из вариантов осуществления изобретения при введении в глазную ткань системы из двух или более микроигл, лекарственные составы, находящиеся в каждой из двух или более микроигл, могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга по типу, составу, объему/количеству лекарственного средства или по комбинации этих параметров. В одном случае, с помощью одной или более микроигл могут быть введены лекарственные составы различных типов. Так, например, введение второй полой микроиглы, содержащей второй лекарственный состав, в глазную ткань позволяет осуществлять доставку второго лекарственного состава в глазную ткань.
В другом варианте осуществления изобретения описанные здесь микроиглы были адаптированы для удаления веществ, таких как жидкость, ткань или молекулярный образец, из глаза.
Однако для специалиста в данной области очевидно, что вместо описанных здесь способов доставки или в комбинации с этими способами могут быть применены микроиглы других типов (например, сплошные микроиглы) и другие способы доставки лекарственного состава в супрахориоидальное пространство и ткани заднего сегмента глаза. Неограничивающими примерами являются растворение, по меньшей мере частичное, покрытия микроиглы лекарственным составом; снятие, по меньшей мере частичное, покрытия микроиглы лекарственным составом (например, в основном всего корпуса или его фрагментов); разрушение или растворение основания микроиглы, которое образует единое целое или которое соединено с микроиглой; или любые их комбинации.
Описанные здесь устройства микроигла могут быть также адаптированы так, чтобы одна или более микроигл могли быть использованы в качестве датчика для детектирования аналитов, электрической активности и оптических или других сигналов. Такими датчиками могут быть датчики давления, температуры, химических веществ и/или электромагнитных полей (например, света). Биосенсоры могут быть расположены на микроигле или в микроигле, либо они могут находиться в устройстве, взаимодействующем с тканью организма посредством микроиглы. Биосенсор микроиглы может представлять собой преобразователь, принадлежащий к любому из четырех основных классов: потенциометрический преобразователь, амперометрический преобразователь, оптический преобразователь и физико-химический преобразователь. В одном из вариантов осуществления изобретения полую микроиглу заполняют веществом, таким как гель, на котором находится сенсорная функциональная группа. При применении детектирования, осуществляемого на основе связывания с субстратом или на основе реакции, опосредуемой ферментом, этот субстрат или фермент может быть иммобилизован на внутренней поверхности иглы. В другом варианте осуществления изобретения в микроиглу может быть введен волновод для прямой подачи света в конкретный участок или для детектирования, например, с помощью такого средства, как pHкраситель для детектирования окраски. Аналогичным образом, может быть подана соответствующая тепловая, электрическая, световая, ультразвуковая или другая энергия в целях прямой стимуляции, разрушения или репарации конкретной ткани или в целях диагностики.
В одном из вариантов осуществления изобретения устройство микроигла для нехирургической доставки лекарственного средства в супрахориоидальное пространство глаза человека включает полую микроиглу. Указанное устройство может включать продолговатый корпус для закрепления проксимального конца микроиглы. Это устройство может также включать приспособление для подачи лекарственного состава через микроиглу. Так, например, указанным приспособлением может быть гибкая или жесткая трубка, которая соединяет основание или проксимальный конец микроиглы, и по которой поступает жидкость. Это приспособление может также включать насос или другие устройства для создания градиента давления в целях индуцирования потока жидкости через данное устройство. Эта трубка может быть функционально подсоединена к источнику лекарственного состава. Таким источником может быть любой подходящий контейнер. В одном из вариантов осуществления изобретения таким источником может быть стандартный шприц любой формы. Таким источником может быть съемный контейнер для унифицированных доз.
В одном из вариантов осуществления изобретения микроигла имеет эффективную длину, составляющую приблизительно от 50 до 2000 мкм. В другом конкретном варианте осуществления изобретения микроигла имеет эффективную длину, составляющую приблизительно от 150 до 1500 мкм, или приблизительно от 300 до 1250 мкм, или приблизительно от 500 до 1250 мкм, или приблизительно от 500 до 1500 мкм, или приблизительно от 600 до 1000 мкм, или приблизительно от 700 до 1000 мкм. В одном из вариантов осуществления изобретения эффективная длина микроиглы составляет приблизительно 600
- 9 034963 мкм, или приблизительно 70 мкм, или приблизительно 800 мкм, или приблизительно 1000 мкм. В различных вариантах осуществления изобретения проксимальная часть микроиглы имеет максимальную ширину или максимальный размер поперечного сечения, составляющие приблизительно от 50 до 600 мкм, или приблизительно от 50 до 400 мкм, или приблизительно от 50 до 500 мкм, или приблизительно от 100 до 400 мкм, или приблизительно от 200 до 600 мкм, или приблизительно от 100 до 250 мкм; причем диаметр отверстия составляет приблизительно от 5 до 400 мкм.
В конкретном варианте осуществления изобретения проксимальная часть микроиглы имеет максимальную ширину или максимальный размер поперечного сечения, составляющие приблизительно 600 мкм. Однако для специалиста в данной области очевидно, что в тех случаях, когда кончик микроиглы является скошенным, то диаметр отверстия может превышать внешний диаметр проксимальной части микроиглы. Микроигла может быть изготовлена так, чтобы соотношение параметров ее размера (ширина:длина) составляло приблизительно от 1:1,5 до 1:10. В одном из вариантов осуществления изобретения соотношение параметров размера микроиглы составляет приблизительно от 1:3 до 1:5. В другом варианте осуществления изобретения соотношение параметров размера микроиглы составляет приблизительно от 1:4 до 1:10.
Микроигла может иметь прямой или скошенный корпус. В одном из вариантов осуществления изобретения диаметр микроиглы является самым большим у основания микроиглы и уменьшается по направлению к дистальному концу. Микроигла может быть также изготовлена так, чтобы ее корпус состоял из прямой (то есть нескошенной) части и сужающейся (например, конусообразной) части. В различных вариантах осуществления изобретения микроигла имеет угол скоса приблизительно от 5 до 30°, приблизительно от 5 до 25°, приблизительно от 5 до 20°, приблизительно от 10 до 20° и приблизительно от 10 до 30°. Микроиглы могут быть изготовлены так, чтобы поперечное сечение, перпендикулярное их корпусу, представляло собой окружность, или так, чтобы это поперечное сечение не было окружностью. Концевая часть микроигл может иметь различные конфигурации. Концевая часть микроиглы может быть симметричной или асимметричной приблизительно по всей длине оси корпуса. Концевые части могут быть скошенными, сужающимися, квадратными или круглыми. В различных вариантах осуществления изобретения микроигла имеет высоту скоса приблизительно от 50 до 500 мкм, приблизительно от 100 до 500 мкм, приблизительно от 100 до 400 мкм, приблизительно от 200 до 400 мкм и приблизительно от 300 до 500 мкм. В конкретных вариантах осуществления изобретения микроигла может быть сконструирована так, чтобы концевая часть микроиглы в основном составляла лишь часть микроиглы, вводимой в глазную ткань (то есть, чтобы концевая часть составляла более чем 75% от общей длины микроиглы, более чем 85% от общей длины микроиглы или приблизительно более чем 95% от общей длины микроиглы). В других конкретных вариантах осуществления изобретения микроигла может быть сконструирована так, чтобы концевая часть микроиглы составляла лишь часть микроиглы, введенной в глазную ткань, и имела длину, которая в основном составляет приблизительно менее чем на 75% от общей длины микроиглы, приблизительно менее чем на 50% от общей длины микроиглы или приблизительно менее чем на 25% от общей длины микроиглы. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения микроигла имеет общую эффективную длину от 500 до 1500 мкм, где концевая часть имеет длину приблизительно менее чем 400 мкм, приблизительно менее чем 300 мкм или приблизительно менее чем 200 мкм.
В одном из вариантов осуществления изобретения высота скоса составляет приблизительно от 100 до 500 мкм. В другом варианте осуществления изобретения высота скоса составляет приблизительно 500 мкм или менее, приблизительно 450 мкм или менее, приблизительно 400 мкм или менее или приблизительно 350 мкм или менее. В другом варианте осуществления изобретения высота скоса составляет приблизительно от 200 до 500 мкм, или приблизительно от 100 до 700 мкм, или приблизительно от 200 до 700 мкм. В других вариантах осуществления изобретения высота скоса составляет приблизительно от 500 до 900 мкм, или приблизительно от 500 до 800 мкм, или приблизительно от 500 до 700 мкм. В этом случае скос делают таким, чтобы дистальный край был достаточно острым, например мог втыкаться в ткань-мишень и проникать в стекловидное тело, но при этом (i) не вызывал значительной эластической деформации ткани-мишени или (ii) повреждения внутренних структур глаза, например хрусталика или сетчатки.
В одном из вариантов осуществления изобретения микроигла отходит от основания. Основание может составлять единое целое с микроиглой либо оно может быть отделено от нее. Основание может быть жестким или гибким. Основание может быть в основном плоским, либо оно может быть искривленным, например может иметь форму поверхности глазной ткани на участке инъекции, либо, например, оно может иметь кривизну, обратную кривизне глазной поверхности (например, оно может быть выпуклым), такую, чтобы контакт между основанием и глазной тканью был минимальным. При этом желательно, чтобы основание имело форму, обеспечивающую минимальный контакт с поверхностью глаза на участке введения. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения основание может отходить лишь на минимальное расстояние от стержня микроиглы, который является, в основном перпендикулярным основанию. В другом варианте осуществления изобретения основание может иметь форму, которая препятствовала бы выгибанию вверх глазной ткани по отношению к микроигле, то есть
- 10 034963 препятствовала бы изгибу глазной ткани, что тем самым облегчало бы введение микроиглы в глазную ткань (например, основание может простираться от микроиглы по направлению к концевой части микроиглы, так, чтобы эта микроигла втыкалась в глазную ткань). Некоторые такие варианты могут быть осуществлены, по меньшей мере частично, на устройствах, описанных в патенте США № 6743211, который вводится в настоящее описание посредством ссылки.
В конкретном варианте осуществления изобретения устройство микроигла состоит из одной микроиглы. В одном из вариантов осуществления изобретения, проиллюстрированном на фиг. 5, устройство микроигла 130 имеет выпуклое основание 132 и полую микроиглу 134, имеющую канал 140, через который жидкий лекарственный состав (на показан) может быть доставлен в глаз, или через который биологическая жидкость может удаляться из глаза. Полая микроигла 134 включает проксимальную часть 136 и концевую часть 138.
Микроигла может простираться от ее основания под любым углом, подходящим для введения этой иглы в глаз. В конкретном варианте осуществления изобретения микроигла простирается от основания под углом приблизительно 90°, что позволяет осуществлять почти перпендикулярное введение микроиглы в поверхность глаза. В другом конкретном варианте осуществления изобретения микроигла простирается от основания под углом приблизительно от 60 до 110°, или приблизительно от 70 до 100°, или приблизительно от 80 до 90°, или приблизительно от 85 до 95°.
Устройство микроигла может иметь приспособление для регулируемого введения микроиглы в глазную ткань и, необязательно, для ее извлечения из этой ткани. Кроме того, устройство микроигла может иметь приспособление для корректировки угла, под которым по меньшей мере одну микроиглу вводят в глазную ткань (например, по меньшей мере одну микроиглу вводят в поверхность глазной ткани под углом приблизительно 90°).
Глубина введения микроиглы в глазную ткань может регулироваться длиной микроиглы. а также другими геометрическими параметрами микроиглы. Так, например, фланец или другие резкие изменения ширины микроиглы могут быть использованы для ограничения глубины введения микроиглы. Введение микроиглы может также регулироваться с помощью системы механического микропозиционирования, включающей приводы или другие механические элементы, которые обеспечивают продвижение микроиглы в глазную ткань на регулируемое расстояние, и наоборот, извлечение микроиглы на регулируемое расстояние. Глубина введения может также регулироваться скоростью введения микроиглы в глазную ткань. Расстояние выведения микроиглы назад может регулироваться посредством релаксации эластичной глазной ткани, в которую была введена микроигла, или посредством включения в микроиглу эластичного элемента, позволяющего вытягивать микроиглу назад на определенное расстояние после снятия усилия, прилагаемого для введения.
Угол введения может регулироваться путем позиционирования микроиглы под первым углом по отношению к основанию микроиглы и позиционирования основания под вторым углом по отношению к поверхности глаза. В одном из вариантов осуществления изобретения первый угол может составлять приблизительно 90°, а второй угол может составлять приблизительно 0°. Угол введения может также регулироваться путем извлечения микроиглы из корпуса устройства через канал, в котором он находится под определенным углом.
Специалист в данной области может адаптировать известные механические системы путем их комбинирования с устройствами, описанными выше и в нижеприведенных примерах, для получения подходящих конструкций, позволяющих управлять регулируемым введением микроиглы, где указанные конструкции могут управляться вручную, электромеханически или комбинированным способом.
Прохождение лекарственного состава или биологической жидкости через полую микроиглу может контролироваться или регулироваться с использованием, например, одного или более устройств, таких как клапаны, насосы, датчики, приводы и микропроцессоры. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения устройство микроигла может включать микронасос, микроклапан и манипулятор, где микропроцессор запрограммирован так, чтобы насос или клапан регулировали скорость прохождения лекарственного состава через микроиглу в глазную ткань. Поток лекарственного средства через микроиглу может регулироваться посредством диффузии, капиллярного эффекта, механического насоса, электроосмоса, электрофореза, конвекции или другими движущими силами. Устройства и конструкции микроиглы могут быть снабжены известными насосами и другими приспособлениями, необходимыми для функционирования таких приводных устройств. В одном из вариантов осуществления изобретения устройство микроигла может также включать аппарат для ионтофореза, аналогичный аппарату, описанному Beck в патенте США 6319240, для улучшения доставки лекарственного состава в глазную ткань. В другом варианте осуществления изобретения устройства микроигла могут также включать расходомер или другое средство для мониторинга потока через микроиглы и для координации работы насосов и клапанов.
Поток лекарственного состава или биологической жидкости может регулироваться с использованием различных клапанов или запорных элементов, известных специалистам. Клапаном может быть любой клапан, который может избирательно и периодически открываться и закрываться, либо он может представлять собой одноразовый клапан, такой как разлагаемый барьер. Другие клапаны или запорные эле
- 11 034963 менты, используемые в устройствах микроигла, могут запускаться под действием тепловой энергии, электромеханически, механически или под действием магнита для селективной инициации, модуляции или остановки потока вещества через микроиглы. В одном из вариантов осуществления изобретения поток регулируется ограничивающей скорость мембраной, действующей как клапан.
В другом варианте осуществления изобретения устройство включает систему из двух или более микроигл. Так, например, данное устройство может включать систему из 2-1000 (например, 2-100) микроигл. В одном из вариантов осуществления изобретения такое устройство включает от 1 до 10 микроигл. Система микроигл может включать смесь различных микроигл. Так, например, такая система может включать микроиглы, имеющие различные длины, диаметры частей основания, формы концевых частей, расстояния между микроиглами, покрытия лекарственными средствами и т.п. В тех вариантах, в которых устройство микроигла включает систему из двух или более микроигл, угол, под которым одна микроигла простирается от основания, может не зависеть от угла, под которым находится вторая микроигла по отношению к основанию в данной системе.
Описанные здесь способы доставки лекарственного средства в СХП позволяют доставлять лекарственный состав в еще большую площадь ткани и в более труднодоступную ткань-мишень за одно введение по сравнению с уже известными иглами. Не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, авторы лишь отмечают, что лекарственный состав, после его поступления в СХП, выходит по круговой траектории из участка введения и поступает в ретинохориоидальную ткань, в желтое пятно и в зрительный нерв в заднем сегменте глаза, а также в область, находящуюся перед сосудистой оболочкой глаза и ресничным телом. Кроме того, часть введенного лекарственного состава может сохраняться в СХП в виде депосостава или удерживаться в ткани, покрывающей СХП, например в склере и в ткани возле участка введения микроиглы, служащего в качестве дополнительного депо для лекарственного состава, который затем может диффундировать в СХП и в другие прилежащие ткани заднего сегмента глаза.
Описанные здесь устройства микроигла и нехирургические способы введения могут быть применены для доставки лекарственных составов в глаз человека, а в частности, для лечения, диагностики или предупреждения расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства. В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав содержит эффективное количество противовоспалительного лекарственного средства, иммуносупрессорного агента, модулятора VEGF (например, антагониста VEGF), ингибитора ангиогенеза (например, антагониста PDGF) или ингибитора сосудистой проницаемости. В другом варианте осуществления изобретения указанный препарат содержит противовоспалительное средство, выбранное из стероидного соединения и нестероидного противовоспалительного лекарственного средства (НСПВС). В другом варианте осуществления изобретения указанным лекарственным составом является препарат триамцинолон, например ацетонид триамцинолона.
В одном из своих аспектов настоящее изобретение относится к лечению хориоидального расстройства у человека, нуждающегося в этом. В одном из вариантов осуществления изобретения указанный способ включает нехирургическую доставку лекарственного состава, содержащего эффективное количество лекарственного средства для лечения хориоидального расстройства, в супрахориоидальное пространство одного или обоих глаз пациента, нуждающегося в лечении. Следует отметить, что пациент с заболеванием одного глаза может быть подвергнут лечению только одного этого глаза.
В одном из аспектов изобретения описанные здесь способы и микроиглы применяются для нехирургического введения лекарственного состава, предназначенного для лечения хориоидального расстройства или расстройства заднего сегмента глаза, где большинство лекарственных составов сохраняется в СХП в одном или обоих глазах пациента, нуждающегося в лечении хориоидального расстройства или расстройства заднего сегмента глаза, в течение определенного периода времени после проведения нехирургического лечения. Не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, авторы лишь отмечают, что удерживание лекарственного состава в СХП вносит свой вклад в улучшение профиля пролонгированного высвобождения лекарственных составов, описанных в настоящей заявке.
Человеком, подвергаемым лечению описанными здесь способами, может быть взрослый человек или ребенок. Расстройства заднего сегмента глаза и хориоидальные расстройства широкого ряда могут быть подвергнуты лечению с применением описанных здесь способов, устройств и лекарственных составов.
Примерами расстройств заднего сегмента глаза, которые могут быть подвергнуты лечению с применением описанных здесь способов, устройств и лекарственных составов, являются, но не ограничиваются ими, увеит, глаукома, отек желтого пятна, диабетический отек желтого пятна, ретинопатия, возрастная дегенерация желтого пятна (например, мокрая ВДЖП или сухая ВДЖП), склерит, дегенерация зрительного нерва, региональная атрофия, хориоидальное заболевание, саркоидоз глаз, нейрит зрительного нерва, хориоидальная неоваскуляризация, рак глаз, генетическое(ие) заболевание(я), аутоиммунные заболевания, поражающие задний сегмент глаза, ретинит (например, ретинит, вызванный цитомегаловирусом) и язва роговицы. Расстройства заднего сегмента глаза, которые могут быть подвергнуты лечению с применением описанных здесь способов, устройств и лекарственных составов, могут быть острыми или хроническими. Так, например, глазной болезнью может быть острый или хронический увеит. Увеит может быть вызван вирусной, грибковой или паразитарной инфекцией; присутствием неинфекционных чу
- 12 034963 жеродных веществ в глазу; аутоиммунными заболеваниями или хирургическим вмешательством или травмами. Расстройствами, вызываемыми патогенными микроорганизмами, которые могут провоцировать развитие увеита или воспалений глаз других типов, являются, но не ограничиваются ими, токсоплазмоз; токсокариоз; гистоплазмоз; инфекция, вызываемая вирусом простого герпеса или опоясывающего лишая; туберкулез; сифилис; саркоидоз; синдром Фогта-Коянаги-Харады; болезнь Бехчета; идиопатический васкулит сетчатки; острая мультифокальная плакоидная пигментная эпителиопатия (APMPPE), предположительный синдром глазного гистоплазмоза (POHS), бэдшот-хориоретинопатия, рассеянный склероз; симпатическая офтальмия, точечная внутренняя хориоретинопатия; заболевание ресничного кружка или иридоциклит. Острый увеит возникает внезапно и может продолжаться в течение длительного периода времени приблизительно до шести недель. Хронический увеит представляет собой форму увеита, при котором признаки и/или симптомы заболевания начинают проявляться постепенно, и их манифестации длятся приблизительно более чем шесть недель.
Признаки увеита включают цилиарную инфекцию, прилив водянистой влаги; аккумуляцию клеток при офтальмическом анализе, таких как клетки водянистой влаги, ретролентальные клетки и клетки стекловидного тела, кератиновые преципитаты и местную анемию. Симптомы увеита включают боли (такие как цилиарный спазм), покраснение, светобоязнь, повышенную слезливость и ухудшение зрения. Задний увеит поражает заднюю или хориоидальную часть глаза. Воспаление хориоидальной части глаза также часто называют хориоидитом. Задний увеит может также ассоциироваться с воспалением сетчатки (ретинит) или кровеносных сосудов заднего сегмента глаза (васкулит). В одном из вариантов осуществления изобретения описанные здесь способы включают нехирургическое введение пациенту с увеитом, нуждающемуся в лечении, эффективного количества лекарственного средства, показанного для лечения увеита, в СХП глаза пациента. В другом варианте осуществления изобретения у пациента наблюдается снижение тяжести указанных симптомов после введения лекарственного средства для лечения увеита в СХП.
В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав, доставляемый в СХП, способствует снижению степени воспаления, стимулирует нейрозащиту, ингибирует комплемент, уменьшает степень образования друз, уменьшает степень образования рубцов и/или снижает степень неоваскуляризации хориокапилляров или хориоидальной оболочки.
Описанные здесь нехирургические способы являются особенно подходящими для локальной доставки лекарственных средств в заднюю область глаза, например в ретинохориоидальную ткань, желтое пятно и зрительный нерв заднего сегмента глаза. В одном из вариантов осуществления изобретения описанные здесь нехирургические способы и устройства могут быть применены в генотерапии. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения указанный способ включает введение лекарственного средства в супрахориоидальное пространство для селективной доставки ДНК, РНК или олигонуклеотидов в глазные ткани-мишени.
Способы, рассматриваемые в настоящей заявке, также могут быть применены для лечения хориоидального расстройства у пациента, нуждающегося в таком лечении. В одном из вариантов осуществления изобретения пациент, нуждающийся в лечении хориоидального расстройства, ранее был невосприимчив к лечению хориоидального расстройства уже известным способом, не предусматривающим введение лекарственного средства в СХП. Примерами хориоидальных расстройств, которые могут быть подвергнуты лечению с применением описанных здесь способов, устройств и лекарственных составов, являются, но не ограничиваются ими, неоваскуляризация хориоидальной оболочки, полипоидная хориоидальная васкулопатия, центральная серозная хориоретинопатия, мультифокальная хориоретинопатия или хориоидальная дистрофия (например, центральная круговая хориоидальная дистрофия, ползучая хориоидальная дистрофия или общая центральная хориоидальная атрофия). Хориоидальные расстройства более подробно описаны ниже.
В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственным средством для лечения хориоидального расстройства является ингибитор ангиогенеза, ингибитор сосудистой проницаемости или противовоспалительное лекарственное средство. В одном из вариантов осуществления изобретения ингибитором ангиогенеза является модулятор васкулярного эндотелиального фактора роста (VEGF) или модулятор тромбоцитарного фактора роста (PDGF). В одном из вариантов осуществления изобретения способ лечения хориоидального расстройства включает введение лекарственного состава в СХП одного глаза или обоих глаз пациенту, нуждающемуся в таком лечении, с помощью микроиглы. В другом варианте осуществления изобретения такая микроигла представляет собой полую микроиглу, имеющую концевую часть с отверстием, через которую лекарственное средство вливается в СХП одного глаза или обоих глаз.
В одном из вариантов осуществления изобретения способ лечения расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства у человека, нуждающегося в таком лечении, включает нехирургическое введение лекарственного состава в супрахориоидальное пространство глаза человека, где после такого введения, лекарственный состав выходит из участка введения и локализуется в основном в заднем сегменте глаза. В одном из вариантов осуществления изобретения рассматриваемые здесь нехирургические способы лечения позволяют обеспечить более длительное удерживание лекарственного средства в глазу, чем это обычно происходит при интравитреальном введении, местном введении, парентеральном
- 13 034963 введении, введении вовнутрь камеры или пероральном введении лекарственного средства той же самой дозе.
В одном из вариантов осуществления изобретения в способе доставки лекарственного средства в СХП человека, подвергаемого нехирургическому лечению заболевания, доза лекарственного средства, вводимого в супрахориоидальное пространство, которая является достаточной для достижения терапевтического ответа у данного пациента, ниже, чем доза, достаточная для вырабатывания идентичного или почти идентичного терапевтического ответа, при введении этого лекарственного средства интравитреально, парентерально, вовнутрь камеры, местно или перорально. В другом варианте осуществления изобретения доза лекарственного средства, вводимого в супрахориоидальное пространство, по меньшей мере на 10% меньше, чем доза, вводимая перорально, парентерально или интравитреально, которая является достаточной для вырабатывания идентичного или почти идентичного терапевтического ответа. В другом варианте осуществления изобретения доза, вводимая в супрахориоидальное пространство, приблизительно на 10-25% или приблизительно на 10-50% меньше, чем доза, вводимая перорально, парентерально, вовнутрь камеры, местно или интравитреально, которая является достаточной для вырабатывания идентичного или почти идентичного терапевтического ответа. В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения описанный здесь способ лечения расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства дает большую терапевтическую эффективность, чем другие способы введения. В одном из вариантов осуществления изобретения описанный здесь нехирургический способ включает введение полой микроиглы в склеру глаза человека и вливание лекарственного состава через полую микроиглу в супрахориоидальное пространство глаза. Как более подробно описано ниже, в одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав представляет собой раствор или суспензию лекарственного средства.
В одном из вариантов осуществления изобретения нехирургический способ лечения расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства у человека включает доставку лекарственного средства в СХП одного или обоих глаз пациента с помощью микроиглы (полой или сплошной), где участок введения микроиглы находится между экватором и лимбом соответствующего глаза.
В другом варианте осуществления изобретения участок введения микроиглы находится за лимбом глаза приблизительно на расстоянии 2-10 мм. В одном из вариантов осуществления изобретения участком введения микроиглы является ресничный кружок. Однако в других вариантах осуществления изобретения участок введения микроиглы находится за пределами ресничного кружка. В одном из вариантов осуществления изобретения участок введения микроиглы находится приблизительно на экваторе глаза.
В другом варианте осуществления изобретения участок введения микроиглы находится перед лимбом глаза приблизительно на расстоянии 2-10 мм, например приблизительно на расстоянии 5 мм.
В другом варианте осуществления изобретения лекарственный состав вводят в СХП в нужный участок (то есть участок, до которого доходит концевая часть микроиглы), после чего этот состав поступает в СХП из участка введения инъекции. В другом варианте осуществления изобретения участок инъекции (то есть участок, до которого доходит концевая часть микроиглы) находится перед экватором глаза, и по меньшей мере часть лекарственного состава поступает в область, находящуюся за экватором глаза во время инъекции (то есть лекарственный состав продолжает вытекать из микроиглы). В другом варианте осуществления изобретения участок инъекции (то есть участок, до которого доходит концевая часть микроиглы) находится перед экватором глаза, и по меньшей мере часть лекарственного состава поступает в область, находящуюся поблизости от желтого пятна во время инъекции (то есть лекарственный состав продолжает выходить из микроиглы).
В одном из вариантов осуществления изобретения глубина введения микроиглы в глазную ткань может точно регулироваться. Для регуляции глубины введения описанных здесь микроигл могут быть применены различные методы. В конкретном варианте осуществления изобретения глубина введения микроиглы ограничивается выбранной длиной или эффективной длиной микроиглы. Термин эффективная длина означает часть микроиглы, доступную для введения в ткань, то есть длину микроиглы от основания и до участка, в который она должна быть введена, если деформация ткани равна нулю. Понятие эффективная длина микроиглы не охватывает любую проксимальную часть микроиглы, которая входит в основание или проходит через основание, а поэтому не может быть введена в ткань, и такая длина включает длину стержня и длину скоса микроиглы. То есть микроигла может иметь эффективную длину, приблизительно равную требуемой глубине проникновения. В одном из вариантов осуществления изобретения микроигла является достаточно короткой, то есть такой, чтобы концевая часть микроиглы могла быть вставлена почти в основание склеры (т.е. возле границы склеры и хориоидальной оболочки) без полного прохождения через склеру. В другом варианте осуществления изобретения концевая часть микроиглы вводится через склеру в супрахориоидальное пространство, не проникая через хориоидную оболочку.
В другом варианте осуществления изобретения микроигла сконструирована так, чтобы ее длина превышала нужную глубину введения, но эта микроигла может регулироваться так, чтобы она могла быть введена только в часть ткани. Частичное введение может регулироваться за счет механических
- 14 034963 свойств ткани, которая изгибается и вдавливается в процессе введения микроиглы. Таким образом, по мере введения микроиглы в ткань, ее движение приводит к частично упругой деформации ткани, и микроигла частично проникает в ткань. Путем регуляции степени деформации ткани может быть скорректирована глубина введения микроиглы в ткань.
В одном из вариантов осуществления изобретения микроиглу вводят в глаз пациента методом вращения/сверления и/или вибрации. Таким образом, микроигла может быть введена на нужную глубину, например, путем вращения микроиглы с нужной частотой в соответствии с желаемой глубиной введения в ткань. Описание способа вращения микроигл можно найти, например, в публикации заявки на патент США № 2005/0137525, которая вводится в настоящее описание посредством ссылки. Способ вращения/сверления и/или вибрации может быть применен в процессе введения и в процессе извлечения микроиглы или в том и другом процессе.
В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав вливают в супрахориоидальное пространство с помощью полой микроиглы путем направления лекарственного состава из резервуара-источника в глазную ткань при градиенте давления (например, с помощью насоса, шприца). В других вариантах осуществления изобретения лекарственный состав поступает из резервуара-источника в глазную ткань под действием электрического поля (например, посредством ионтофореза) или под действием другой внешней энергии (например, ультразвуковой/акустической энергии).
В одном из вариантов осуществления изобретения количество лекарственного состава, вводимого в супрахориоидальное пространство описанными здесь нехирургическими способами введения лекарственного средства, составляет приблизительно от 10 до 200 мкл, например приблизительно от 50 до 150 мкл. В другом варианте осуществления изобретения приблизительно от 10 до 500 мкл, например приблизительно от 50 до 250 мкл лекарственного состава вводят в супрахориоидальное пространство нехирургическим способом. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения нехирургический способ включает введение полой микроиглы в склеру в нужный участок, где указанная микроигла имеет концевую часть с отверстием, и вливание указанного лекарственного состава с помощью полой микроиглы в супрахориоидальное пространство. Как описано выше, приблизительно от 10 до 200 мкл, или приблизительно от 50 до 150 мкл, или приблизительно от 10 до 500 мкл, или приблизительно от 50 до 250 мкл лекарственного состава может быть введено с помощью одной или более описанных здесь полых микроигл.
В одном из вариантов осуществления изобретения при введении лекарственного состава с помощью полой микроиглы под действием силы или давления происходит перемещение лекарственного состава в супрахориоидальное пространство и его поступление в заднюю часть глаза в процессе введения (то есть в процессе вливания). Это может происходить менее чем за 1 или 2 мин, например приблизительно за 1100 с, например приблизительно за 10-30 с. В одном из аспектов изобретения лекарственный состав выходит из участка введения во время или после вливания лекарственного средства в СХП. В другом варианте осуществления изобретения лекарственное средство в процессе его вливания растекается по окружности в супрахориоидальном пространстве и поступает в область, находящуюся на расстоянии по меньшей мере 2,5 мм от участка введения, или в область, находящуюся на расстоянии по меньшей мере 5 мм от участка введения, или в область, находящуюся на расстоянии по меньшей мере 7,5 мм от участка введения, или в область, находящуюся на расстоянии по меньшей мере 10 мм от участка введения. В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав растекается по окружности в супрахориоидальном пространстве и из участка введения поступает в заднюю часть (задний сегмент) глаза (то есть в ретинохориоидальную ткань, желтое пятно и зрительный нерв заднего сегмента глаза).
Количество лекарственного средства, доставляемого в СХП, может быть также частично скорректировано в зависимости от типа используемой микроиглы и способа ее применения. В одном из вариантов осуществления изобретения для доставки жидкого лекарственного средства полую микроиглу вводят в глазную ткань и после введения постепенно извлекают из глазной ткани, причем после введения определенной дозы доставка может быть прервана путем прекращения воздействия движущей силы, такой как давление (например, подаваемое механическим устройством, таким как шприц) или электрическое поле, во избежание утечки/неконтролируемой доставки лекарственного средства. При этом желательно, чтобы количество доставляемого лекарственного средства регулировалось при запуске потока жидкого лекарственного состава при подходящем инфузионном давлении. В одном из вариантов осуществления изобретения инфузионное давление может составлять по меньшей мере 150 кПа, по меньшей мере 250 кПа или по меньшей мере 300 кПа. В другом варианте осуществления изобретения инфузионное давление может составлять приблизительно от 150 до 300 кПа. Подходящее инфузионное давление может варьироваться в зависимости от индивидуальных особенностей данного пациента или от вида животного.
Следует отметить, что нужное инфузионное давление, необходимое для доставки соответствующего количества лекарственного состава, может зависеть от глубины введения микроиглы и состава лекарственного состава. Так, например, более высокое инфузионное давление может потребоваться в тех случаях, когда лекарственный состав доставляется в глаза в форме наночастиц или микрочастиц, в которых инкапсулировано активное вещество, или в форме микропузырьков. Методы инкапсуляции наночастиц или микрочастиц хорошо известны специалистам. В одном из вариантов осуществления изобретения
- 15 034963 лекарственный состав состоит из суспензии лекарственных частиц с диаметром D99=10 мкм или менее. В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав состоит из суспензии лекарственных частиц с диаметром D99=7 мкм или менее. В другом варианте осуществления изобретения лекарственный состав состоит из суспензии лекарственных частиц с диаметром D99=3 мкм или менее. В другом варианте осуществления изобретения лекарственный состав состоит из суспензии лекарственных частиц с диаметром D50=5 мкм или менее. В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав состоит из суспензии лекарственных частиц с диаметром D50=1 мкм или менее.
В одном из вариантов осуществления изобретения нехирургический способ введения лекарственного средства в СХП включает частичное извлечение полой микроиглы после ее введения в глаз и до или во время вливания лекарственного состава в супрахориоидальное пространство. В конкретном варианте осуществления изобретения частичное извлечение микроиглы осуществляют перед стадией вливания лекарственного состава в глазную ткань. На этой стадии введения/извлечения микроиглы может образовываться карман, что позволяет лекарственному составу беспрепятственно или с незначительными усилиями выходить из микроиглы в глазную ткань через отверстие в концевой части микроиглы. Этот карман может быть заполнен лекарственным составом, но он также служит в качестве канала, через который лекарственный состав может выходить из микроиглы и через карман проходить в супрахориоидальное пространство. На фиг. 6A показана полая микроигла 130, введенная в склеру 20, где лекарственный состав 131 временно находится в канале полой микроиглы. (Поступление жидкости в резервуар для лекарственного состава не показано.) На фиг. 6B показана микроигла 130 после частичного извлечения и вливания лекарственного состава 131 в супрахориоидальное пространство. Стрелками показан круговой поток лекарственного состава в супрахориоидальном пространстве.
В одном из вариантов осуществления изобретения микроигла позволяет вводить лекарственный состав через склеру в супрахориоидальное пространство для регулируемого (то есть пролонгированного, более длительного или модулированного по времени) высвобождения лекарственного средства в одну или более глазных тканей или окружающих их тканей. Такое регулируемое высвобождение или пролонгированное высвобождение или более длительное высвобождение или модулированное высвобождение обычно является более продолжительным, чем высвобождение, которое может быть достигнуто путем местного или интравитреального введения лекарственного состава в глазную ткань. В одном из вариантов осуществления изобретения такое регулируемое, более длительное, пролонгированное или модулированное высвобождение лекарственного состава происходит после извлечения по меньшей мере одной микроиглы из глазной ткани. Этот способ доставки может быть особенно предпочтительным для глазных тканей, где такой способ введения и извлечения может оказаться желательным, если он осуществляется по возможности в короткий промежуток времени, поскольку он минимизирует ощущение дискомфорта у пациента, в отличие от метода чрескожного введения микроиглы с наложением пластыря, при котором пластыри (с введенными микроиглами) могут с высокой вероятностью изнашиваться в течение длительного периода времени, создавая дискомфорт у пациента.
В другом аспекте изобретения способ лечения расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства путем нехирургического введения лекарственного средства в супрахориоидальное пространство глаза человека включает мониторинг введения микроиглы и/или вливания жидкого лекарственного состава для гарантии точной доставки жидкого лекарственного состава в СХП (см., например, фиг. 18). Такой мониторинг может быть достигнут с применением методов обратной связи для визуального контроля при проведении одной или более стадий, и неограничивающими примерами таких методов являются стандартная микроскопия, МРТ, рентгенография, конфокальная микроскопия, когерентная томография глаза (например, оптическая когерентная томография переднего сегмента глаза, гейдельбергская ретинотомография, оптическая когерентная томография на основе технологии спектрального домена), флуоресцентная ангиография, ангиография с использованием индоцианинового зеленого, высокоразрешающая стереоскопическая фотография глазного дна, аутофлуоресцентная визуализация, визуализация сверхшироких полей и различные ультразвуковые методы. Таким образом, указанный метод может также включать дополнительную процедуру для того, чтобы определить, может ли жидкий лекарственный состав при его первом вливании поступать в супрахориоидальное пространство глаза и покидать этот участок. Если первое такое введение будет успешным, то может быть введен нужный объем такого жидкого лекарственного состава с последующим прерыванием вливания путем прекращения приложения движущей силы, такой как давление, и извлечением микроиглы из глаза. Однако, если будет определено, что первое введение жидкого лекарственного состава не дает желаемого результата (то есть, если лекарственный состав почти не поступает в супрахориоидальное пространство глаза и не выходит из этого участка), то такая микроигла может вставлена снова, и данная процедура может быть повторена до достижения желаемого результата.
Нацеленное введение лекарственного состава в СХП и в ткани заднего сегмента глаза позволяет доставлять высокие концентрации лекарственного средства в хориоидальную оболочку/склеру и сетчатку, причем данное лекарственное средство не будет поступать в водянистую жидкость передней камеры глаза, либо оно будет поступать туда в незначительном количестве. Кроме того, рассматриваемые здесь способы позволяют дольше удерживать лекарственное средство в глазу по сравнению с другими спосо
- 16 034963 бами доставки лекарственных средств, например, с применением рассматриваемых здесь способов, лекарственное средство удерживается в глазу в большем количестве по сравнению с количеством лекарственного средства, вводимого в той же дозе вовнутрь камеры, интравитреально, местно, парентерально или перорально. В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения время полужизни лекарственного средства внутри глаза (t1/2), доставляемого описанными здесь способами, превышает t1/2 лекарственного средства внутри глаза, вводимого в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения внутриглазная концентрация Cmax лекарственного средства, доставляемого описанными здесь способами, превышает внутриглазную концентрацию Cmax лекарственного средства, вводимого в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения средняя площадь под кривой (AUC0-t), определенная для лекарственного средства, находящегося внутри глаза и введенного в СХП описанными здесь способами, превышает AUC0-t, определенную для лекарственного средства, находящегося внутри глаза и введенного интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения время достижения максимальной внутриглазной концентрации (tmax) лекарственного средства при его введении в СХП описанными здесь способами, превышает внутриглазное tmax лекарственного средства, вводимого в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения лекарственным средством является ингибитор ангиогенеза, противовоспалительное лекарственное средство (например, стероид или НСПВС), модулятор VEGF (например, антагонист VEGF), модулятор PDGF (например, антагонист PDGF), иммуносупрессорный агент или ингибитор сосудистой проницаемости. В еще одном варианте осуществления изобретения указанным лекарственным средством являются триамцинолон, инфликсимаб, микофенолят, сорафениб, акситиниб или непафенак.
В одном из вариантов осуществления изобретения внутриглазное t1/2 для лекарственного средства, вводимого рассматриваемыми здесь нехирургическими способами доставки лекарственного средства в СХП, превышает внутриглазное t1/2 для лекарственного средства, вводимого в той же дозе местно, вовнутрь камеры, интравитреально, перорально или парентерально. В другом варианте осуществления изобретения внутриглазное t1/2 для лекарственного средства, вводимого рассматриваемыми здесь нехирургическими способами доставки лекарственного средства в СХП, приблизительно в 1,1-10 раз, или приблизительно в 1,25-10 раз, или приблизительно в 1,5-10 раз, или приблизительно в 2-5 раз превышает внутриглазное t1/2 для лекарственного средства, вводимого в той же дозе местно, вовнутрь камеры, интравитреально, перорально или парентерально. В другом варианте осуществления изобретения лекарственным средством является ингибитор ангиогенеза, противовоспалительное лекарственное средство (например, стероид или НСПВС), модулятор VEGF (например, антагонист VEGF), модулятор PDGF (например, антагонист PDGF), иммуносупрессорный агент или ингибитор сосудистой проницаемости.
В другом варианте осуществления изобретения внутриглазная концентрация Cmax лекарственного средства, доставляемого описанными здесь способами, превышает внутриглазную концентрацию Cmax лекарственного средства, вводимого в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения внутриглазная концентрация Cmax лекарственного средства, доставляемого рассматриваемыми здесь нехирургическими способами введения лекарственного средства в СХП, по меньшей мере в 1,1 раза, или по меньшей мере в 1,25 раза, или по меньшей мере в 1,5 раза, или по меньшей мере в 2 раза, или по меньшей мере в 5 раз превышает внутриглазную концентрацию Cmax лекарственного средства, вводимого в той же дозе местно, вовнутрь камеры, интравитреально, перорально или парентерально. В одном из вариантов осуществления изобретения внутриглазная концентрация Cmax лекарственного средства, доставляемого описанными здесь нехирургическими способами введения лекарственного средства в СХП, приблизительно в 1-2 раза, или приблизительно в 1,25-2 раза, или приблизительно в 1-5 раз, или приблизительно в 1-10 раз, или приблизительно в 2-5 раз, или приблизительно в 2-10 раз превышает внутриглазную концентрацию Cmax лекарственного средства, вводимого в той же дозе местно, вовнутрь камеры, интравитреально, перорально или парентерально. В другом варианте осуществления изобретения лекарственным средством является ингибитор ангиогенеза, противовоспалительное лекарственное средство (например, стероид или НСПВС), модулятор VEGF (например, антагонист VEGF), модулятор PDGF (например, антагонист PDGF), иммуносупрессорный агент или ингибитор сосудистой проницаемости. В одном из вариантов осуществления изобретения указанным лекарственным средством являются триамцинолон, инфликсимаб, микофенолят, метотрексат, сорафениб, акситиниб или непафенак.
В другом варианте осуществления изобретения средняя площадь под кривой (AUC0-t) для лекарственного средства, находящегося внутри глаза и введенного в СХП описанными здесь способами, превышает AUC0-t, определенную для лекарственного средства, находящегося внутри глаза и вводимого интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения AUC0-t для лекарственного средства, находящегося внутри глаза и введенного в СХП рассматриваемыми здесь нехирургическими способами, по меньшей мере в 1,1 раза, или по меньшей мере в 1,25 раза, или по меньшей мере в 1,5 раза, или по меньшей мере в 2 раза, или по меньшей мере в 5 раз превышает AUC0-t для лекарственного средства, находящегося внутри глаза и вводимого в той же дозе
- 17 034963 местно, вовнутрь камеры, интравитреально, перорально или парентерально. В одном из вариантов осуществления изобретения AUCW для лекарственного средства, находящегося внутри глаза и введенного в СХП рассматриваемыми здесь нехирургическими способами, приблизительно в 1-2 раза, или приблизительно в 1,25-2 раза, или приблизительно в 1-5 раз, или приблизительно в 1-10 раз, или приблизительно в 2-5 раз, или приблизительно в 2-10 раз превышает AUC0-t для лекарственного средства, находящегося внутри глаза и вводимого в той же дозе местно, вовнутрь камеры, интравитреально, перорально или парентерально. В другом варианте осуществления изобретения лекарственным средством является ингибитор ангиогенеза, противовоспалительное лекарственное средство (например, стероид или НСПВС), модулятор VEGF (например, антагонист VEGF), модулятор PDGF (например, антагонист PDGF), иммуносупрессорный агент или ингибитор сосудистой проницаемости. В одном из вариантов осуществления изобретения указанным лекарственным средством являются триамцинолон, инфликсимаб, микофенолят, метотрексат, сорафениб, акситиниб или непафенак.
В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав, содержащий эффективное количество лекарственного средства (например, ингибитора ангиогенеза, противовоспалительного лекарственного средства (например, стероида или НСПВС), модулятора VEGF (например, антагониста VEGF), модулятора PDGF (например, антагонист PDGF), иммуносупрессорного агента или ингибитора сосудистой проницаемости), после его доставки в СХП, в основном удерживается в СХП в течение определенного периода времени. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения приблизительно 80% лекарственного состава удерживается в СХП приблизительно в течение 30 мин, или приблизительно в течение 1 ч, или приблизительно в течение 4 ч, или приблизительно в течение 24 ч, или приблизительно в течение 48 ч, или приблизительно в течение 72 ч. В этом случае в СХП и/или в окружающей его ткани образуется депо лекарственного средства, что обеспечивает пролонгированное высвобождение лекарственного средства в течение определенного периода времени.
В одном из вариантов осуществления изобретения супрахориоидальное пространство после поступления в него лекарственного средства (например, микрочастиц или наночастиц лекарственного средства) обеспечивает пролонгированное высвобождение лекарственного средства в сетчатку или в другие ткани заднего сегмента глаза в течение определенного периода времени. Нацеливание лекарственного средства на ткани заднего сегмента глаза с применением описанных здесь способов позволяет осуществлять лечение одного или более расстройств заднего сегмента глаза или хориоидальных расстройств (например, ПХВ) с большей терапевтической эффективностью, чем лечение с применением других методов введения лекарственного средства, таких как доставка в стекловидное тело, доставка вовнутрь камеры, пероральная доставка, парентеральная доставка и местное введение лекарственного средства в той же дозе. В другом варианте осуществления изобретения терапевтический эффект лекарственного средства, введенного в СХП, достигается при меньшей дозе, чем доза, достаточная для достижения того же самого терапевтического эффекта у человека при интравитреальном введении, введении вовнутрь камеры, местном введении, парентеральном введении или пероральном введении. Кроме того, не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, авторы лишь отмечают, что более низкие дозы, используемые в рассматриваемых здесь способах, позволяют снизить число побочных эффектов лекарственного средства и/или снизить тяжесть одного или более побочных эффектов по сравнению с более высокими дозами лекарственного средства или по сравнению с той же самой дозой лекарственного средства, которая не вводится в супрахориоидальное пространство глаза человека (например, вводится интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально). Так, например, рассматриваемые здесь способы позволяют снизить число побочных эффектов или снизить тяжесть одного или более побочных эффектов или клинических манифестаций по сравнению с побочными эффектами или манифестациями, возникающими в случае введения того же самого лекарственного средства в той же дозе перорально, местно, вовнутрь камеры, парентерально или интравитреально. В одном из вариантов осуществления изобретения побочным эффектом или клинической манифестацией, которые могут быть уменьшены у пациента, подвергаемого лечению, являются субретинальная экссудация и/или субретинальное кровотечение.
В одном из вариантов осуществления изобретения рассматриваемые здесь нехирургические способы доставки лекарственного средства в супрахориоидальное пространство обеспечивают более высокую терапевтическую эффективность и/или более высокий терапевтический ответ по сравнению со способами доставки лекарственного средства в той же самой или аналогичной дозе перорально, парентерально и/или интравитреально. В одном из вариантов осуществления изобретения доза лекарственного средства, вводимого в СХП, достаточная для достижения терапевтического ответа, составляет приблизительно 90%, или приблизительно 75%, или приблизительно 50% (например, приблизительно 50% или менее) от дозы лекарственного средства, достаточной для достижения того же самого или почти того же самого терапевтического ответа при интравитреальном введении, введении вовнутрь камеры, местном введении, пероральном введении или парентеральном введении. В другом варианте осуществления изобретения доза лекарственного средства, вводимого в СХП, достаточная для достижения терапевтического ответа, составляет приблизительно одну четвертую от дозы лекарственного средства, достаточной для достижения того же самого или почти того же самого терапевтического ответа при интравитреальном введении, введении вовнутрь камеры, местном введении, пероральном введении или парентеральном введении. В
- 18 034963 другом варианте осуществления изобретения доза лекарственного средства, вводимого в СХП, достаточная для достижения терапевтического ответа, составляет одну десятую от дозы лекарственного средства, достаточной для достижения того же самого или почти того же самого терапевтического ответа при интравитреальном введении, введении вовнутрь камеры, местном введении, пероральном введении или парентеральном введении. В одном из вариантов осуществления изобретения терапевтическим ответом является снижение воспаления, как было определено известными методами. В другом варианте осуществления изобретения терапевтическим ответом является снижение числа повреждений глаза или снижение площади повреждения глаза.
В одном из вариантов осуществления изобретения общее эффективное количество лекарственного средства в лекарственном составе составляет приблизительно от 0,05 до 5 мг. В одном из вариантов осуществления изобретения общее количество лекарственного средства в лекарственным составе составляет приблизительно от 0,2 до 4 мг. В другом варианте осуществления изобретения общее количество лекарственного средства в лекарственным составе составляет приблизительно от 1 до 4 мг. Дозы лекарственного средства могут варьироваться в зависимости от методов, обычно применяемых специалистами, а также, например, от возраста пациента и от клинических манифестаций расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства.
Терапевтическая эффективность лекарственных составов, вводимых описанными здесь способами, и терапевтический ответ у пациента могут быть проанализированы стандартными методами, известными специалистам. Вообще говоря, терапевтическая эффективность любого конкретного лекарственного средства может быть определена путем оценки ответа пациента после введения ему лекарственного средства; при этом лекарственное средство с высокой терапевтической эффективностью будет обеспечивать большее ослабление симптомов и/или их исчезновение, чем лекарственное средство с низкой терапевтической эффективностью. В неограничивающих примерах эффективность рассматриваемых здесь лекарственных составов (например, ингибитора ангиогенеза, противовоспалительного лекарственного средства (например, стероида или НСПВС), модулятора VEGF (например, антагониста VEGF), модулятора PDGF (например, антагониста PDGF), иммуносупрессорного агента или ингибитора сосудистой проницаемости) может быть определена, например, по изменению интенсивности боли, изменениям повреждений глаза (размеру или числу таких повреждения), по внутриглазному давлению, воспалению (например, по изменению баллов по офтальмической шкале оценок Хэкетта/МакДональда), по офтальмической гипертензии и/или по остроте зрения.
В другом варианте осуществления изобретения эффективность лекарственного средства, например ингибитора ангиогенеза, противовоспалительного лекарственного средства (например, стероида или НСПВС), модулятора VEGF (например, антагониста VEGF), модулятора PDGF (например, антагониста PDGF), иммуносупрессорного агента или ингибитора сосудистой проницаемости может быть определена, например, по изменениям таких параметров, как баллы по офтальмической шкале оценок Хэкетта/МакДональда, воспаление, острота зрения и/или отеки. В другом варианте осуществления изобретения эффективность лекарственного средства, например триамцинолона или микофенолята, может быть определена, например, по изменениям таких параметров, как баллы по офтальмической шкале оценок Хэкетта/МакДональда, воспаление, острота зрения и/или отеки. В другом варианте осуществления изобретения терапевтическая эффективность лекарственного средства, например сорафениба и/или акситиниба, может быть определена, например, по изменениям таких параметров, как увеличение площади поражения и/или числа поражений. В другом варианте осуществления изобретения эффективность лекарственного средства, например инфликсимаба (Remicade®), может быть определена, например, по изменениям таких параметров, как толщина сетчатки, воспаление, острота зрения, светобоязнь, типичные промежутки времени между обострениями заболевания, изъязвление роговицы и/или отеки. В другом варианте осуществления изобретения эффективность лекарственного средства, например непафенака, может быть определена, например, по изменениям таких параметров, как толщина и объем сетчатки, оцененные с помощью оптической когерентной томографии (ОКТ), воспаление, острота зрения, боли и/или внутриглазное давление.
В другом варианте осуществления изобретения эффективность лекарственного средства, например азатиопина, может быть определена, например, по изменениям таких параметров, как острота зрения, отек желтого пятна, внутриглазное давление, воспаление и/или баллы по шкале оценок физических компонентов SF-36. В другом варианте осуществления изобретения эффективность лекарственного средства, например противовоспалительного лекарственного средства, такого как антагонист семейства TNF, например антагонист TNF-α, антагонист лимфотоксина-α, антагонист лимфотоксина-β, антагонист CD27L, антагонист CD20L, антагонист FASL, антагонист 4-BBL, антагонист 0x40L, антагонист лиганда, индуцирующего TNF-опосредуемый апоптоз (TRAIL), антагонист Янус-киназы (JAK) или антагонист интерлейкина, может быть определена, например, по изменению таких параметров, как воспаление, повреждение, гибель клеток и/или острота зрения. В другом варианте осуществления изобретения терапевтическая эффективность циклофосфамида может быть определена, например, по изменению таких параметров, как размер и/или число повреждений, увеличение повреждений, острота зрения, отек желтого пятна, внутри
- 19 034963 глазное давление и/или воспаление.
В одном из вариантов осуществления изобретения нехирургическое введение эффективного количества лекарственного состава в СХП приводит к снижению числа нежелательных побочных эффектов или клинических манифестаций по сравнению с побочными эффектами или клиническими манифестациями, возникающими при введении той же самой дозы лекарственного средства интравитреально, вовнутрь камеры, перорально или парентерально. В другом варианте осуществления изобретения нехирургическое введение эффективного количества лекарственного состава в СХП приводит к снижению одного или более нежелательных побочных эффектов или клинических манифестаций по сравнению с нежелательными побочными эффектами или клиническими манифестациями, возникающими при введении той же самой дозы лекарственного средства интравитреально, вовнутрь камеры, перорально или парентерально. Примерами побочных эффектов и клинических манифестаций, которые могут быть снижены или ослаблены, являются, но не ограничиваются ими, воспаление, побочные эффекты желудочнокишечного тракта (например, диарея, тошнота, гастроэнтерит, рвота, кровотечения в желудочнокишечном тракте, в прямой кишке и в двенадцатиперстной кишке, геморрагический панкреатит, черный стул, появляющийся в результате перфорации толстого кишечника, или кровянистый стул, и/или кровь при кашле); гематологические побочные эффекты (например, лейкопения, анемия, панцитопения и агранулоцитоз, тромбоцитопения, нейтропения, истинная эритроцитарная аплазия (PRCA), легкая кровоточивость при тромбозе глубоких вен и/или кровотечения неясной этиологии, то есть носовые кровотечения, кровотечения из полости рта, вагинальные кровотечения или кровотечения из прямой кишки); иммунологические побочные эффекты/клинические манифестации (например, иммуносупрессия, иммуносупрессия, вызывающая сепсис, условно-патогенные инфекции (инфекции, вызываемые вирусом простого герпеса, вирусом опоясывающего лишая и инвазивные инфекции, вызываемые кандидозом) и/или гиперинфекции); онкологические побочные эффекты/клинические манифестации (например, лимфома, лимфопролиферативное заболевание и/или саркома кожи, не являющаяся меланомой); почечные побочные эффекты/клинические манифестации (например, дизурия, частые позывы к мочеиспусканию, инфекции мочевых путей, гематурия, тубулярный некроз почек и/или ВК-вирусная нефропатия); метаболические побочные эффекты/клинические манифестации (например, отеки, гиперфосфатемия, гипокалемия, гиперглицемия, гиперкалемия, опухлость, быстрое увеличение веса и/или увеличенная щитовидная железа); респираторные побочные эффекты/клинические манифестации (например, респираторная инфекция, одышка, сухой кашель при первичном туберкулезе, свистящие хрипы и/или заложенный нос); кожные побочные эффекты/клинические манифестации (например, акне, сыпь, дисгидротическая экзема, сыпь на коже, напоминающая папулосквамозную псориатическую сыпь, волдыри на коже, кровянистые выделения, язвы полости рта и/или выпадение волос); скелетно-мышечные побочные эффекты/клинические манифестации (например, миопатия и/или мышечные боли), печеночные побочные эффекты/клинические манифестации (например, гепатотоксичность и/или желтуха), абдоминальная боль, повышенная частота прерывания беременности в первый триместр, периоды аменореи, сильные головные боли, спутанность сознания, нарушение психического состояния, потеря зрения, эпилептические припадки (конвульсии), повышенная чувствительность к свету, сухой глаз, красный глаз, зудящий глаз и/или высокое кровяное давление. Как описано выше, снижение или ослабление побочных эффектов или клинических манифестаций представляет собой снижение или ослабление побочных эффектов или клинических манифестаций по сравнению с побочными эффектами или клиническими манифестациями, наблюдаемыми до введения лекарственного состава в СХП глаза пациента, или снижение или ослабление побочных эффектов или клинических манифестаций у пациента по сравнению со снижением или ослаблением побочных эффектов или клинических манифестаций, наблюдаемым после введения того же самого лекарственного средства интравитреально, вовнутрь камеры, парентерально или перорально.
В одном из вариантов осуществления изобретения нехирургическое введение эффективного количества лекарственного состава в СХП приводит к снижению числа симптомов хориоидальных расстройств по сравнению с числом симптомов, наблюдаемых у пациента до введения лекарственного средства в СХП, или по сравнению с числом симптомов, наблюдаемых у пациента после лечения лекарственным средством в той же дозе, вводимым интравитреально, вовнутрь камеры, перорально или парентерально.
В одном из вариантов осуществления изобретения нехирургическое введение лекарственного состава, содержащего эффективное количество лекарственного средства для лечения хориоидальных расстройств, вводимого в СХП одного или обоих глаз пациента, приводит к снижению числа нежелательных побочных эффектов или нежелательных клинических манифестаций по сравнению с числом нежелательных побочных эффектов или клинических манифестаций, наблюдаемых при введении лекарственного средства в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, перорально, местно или парентерально. В другом варианте осуществления изобретения нехирургическое введение эффективного количества лекарственного состава в СХП приводит к снижению тяжести побочных эффектов или клинических манифестаций у пациента, страдающего хориоидальным расстройством. В другом варианте осуществления изобретения тяжесть побочных эффектов или клинических манифестаций снижается по сравнению с тяжестью нежелательных побочных эффектов или клинических манифестаций при введении лекарственно
- 20 034963 го средства в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, перорально, местно или парентерально. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения субретинальная экссудация и/или субретинальное кровотечение у пациента, страдающего хориоидальным расстройством, снижается после введения лекарственного состава в СХП глаза пациента по сравнению с субретинальной экссудацией и/или субретинальным кровотечением до введения лекарственного средства в СХП. В другом варианте осуществления изобретения субретинальная экссудация и/или субретинальное кровотечение у пациента еще больше снижаются по сравнению со снижением субретинальной экссудации и/или субретинального кровотечения при введении того же самого лекарственного средства интравитреально, вовнутрь камеры, перорально, местно или парентерально.
Доставка лекарственного состава в СХП приводит к более длительному удерживанию лекарственного средства в ткани заднего сегмента глаза по сравнению с доставкой того же самого лекарственного средства, вводимого местно, интравитреально, вовнутрь камеры, перорально или парентерально. В одном из вариантов осуществления изобретения через 28 дней или более после введения одной дозы, концентрация лекарственного средства в ткани заднего сегмента глаза может составлять более чем 10 мкг/г. В другом варианте осуществления изобретения через 28 дней или более после введения одной дозы, концентрация лекарственного средства в ткани заднего сегмента глаза может составлять более чем 100 мкг/г. В другом варианте осуществления изобретения через 28 дней или более после введения одной дозы, концентрация лекарственного средства в ткани может составлять более чем 1000 мкг/г. Было обнаружено, что более гидрофобные лекарственные средства выводятся из СХП медленнее, чем лекарственные средства, обладающие лучшей растворимостью в воде. В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав, вводимый в СХП, содержит более гидрофобное лекарственное средство.
В одном из своих вариантов настоящее изобретение относится к способу лечения пациента, страдающего хориоидальным расстройством, где указанный способ включает нехирургическое введение лекарственного состава, содержащего эффективное количество лекарственного средства для лечения хориоидального расстройства (например, ингибитора ангиогенеза, такого как модулятор VEGF), в СХП одного или обоих глаз пациента, нуждающегося в лечении, где лекарственный состав, после его введения, в основном локализуется в заднем сегменте глаза. В другом варианте осуществления изобретения лекарственный состав в основном локализуется в пигментном эпителии сетчатки (ПЭС). В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственное средство в основном локализуется в желтом пятне или в супрахориоидальном пространстве. В одном из вариантов осуществления изобретения для осуществления указанного способа применяются одна или более из описанных здесь микроигл.
В одном из вариантов осуществления изобретения способ лечения хориоидального расстройства у пациента, нуждающегося в этом, включает нехирургическое введение лекарственного состава, содержащего эффективное количество лекарственного средства для лечения хориоидального расстройства, в супрахориоидальное пространство одного или обоих глаз пациента. В другом варианте осуществления изобретения эффективное количество лекарственного средства для лечения хориоидального расстройства включает эффективное количество противовоспалительного лекарственного средства, модулятора васкулярного эндотелиального фактора роста (VEGF), модулятора тромбоцитарного фактора роста (PDGF), ингибитора ангиогенеза, иммуносупрессорного агента или ингибитора сосудистой проницаемости. В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав для лечения хориоидального расстройства, после его введения, выходит из участка введения и в основном локализуется в заднем сегменте глаза. В одном из вариантов осуществления изобретения рассматриваемые здесь нехирургические способы способствуют более длительному удерживанию лекарственного средства в глазу по сравнению с удерживанием лекарственного средства в той же дозе, вводимого интравитреально, местно, парентерально или перорально.
Сообщалось, что у пациентов, которые проходили лечение глазной болезни посредством шунтирования или канюлирования или другими хирургическими способами, наблюдается заметное увеличение или снижение внутриглазного давления после начала проведения указанного способа лечения. В одном из вариантов осуществления изобретения внутриглазное давление (ВГД) у пациента, который проходил лечение по поводу расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства, через 2, 10, 15 или 30 мин после введения лекарственного средства в супрахориоидальное пространство было почти таким же, как и до введения лекарственного средства для лечения расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства. В одном из вариантов осуществления изобретения ВГД пациента, который проходил лечение по поводу расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства, через 2, 10, 15 или 30 мин после введения лекарственного средства в супрахориоидальное пространство, не более чем на 10% отличалось от ВГД пациента до введения ему лекарственного средства для лечения расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства. В одном из вариантов осуществления изобретения ВГД пациента, который проходил лечение по поводу расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства, через 2, 10, 15 или 30 мин после введения лекарственного средства в супрахориоидальное пространство, не более чем на 20% отличалось от ВГД пациента до введения ему лекарственного средства для лечения расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства. В одном из вариантов осуществления изобретения ВГД пациента, кото
- 21 034963 рый проходил лечение по поводу расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства, через 2, 10, 15 или 30 мин после введения лекарственного средства в супрахориоидальное пространство, не более чем на 10-30% отличалось от ВГД пациента до введения ему лекарственного средства для лечения расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства. В другом варианте осуществления изобретения эффективное количество лекарственного средства для лечения расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства включает эффективное количество противовоспалительного лекарственного средства, модулятора васкулярного эндотелиального фактора роста (VEGF), модулятора тромбоцитарного фактора роста (PDGF), ингибитора ангиогенеза, иммуносупрессорного агента или ингибитора сосудистой проницаемости.
В одном из вариантов осуществления изобретения хориоидальным расстройством, которое может быть подвергнуто лечению описанными здесь способами, являются неоваскуляризация хориоидальной оболочки, склероз хориоидальной оболочки, полипоидная хориоидальная васкулопатия, центральная серозная хориоретинопатия, мультифокальная хориоретинопатия или хориоидальная дистрофия. Хориоидальной дистрофией является, например, центральная круговая хориоидальная дистрофия, ползучая хориоидальная дистрофия или общая центральная хориоидальная атрофия. В некоторых вариантах осуществления изобретения у пациента, нуждающегося в лечении хориоидального расстройства, наблюдается субретинальная экссудация и кровотечение, и рассматриваемые здесь способы позволяют уменьшить такую субретинальную экссудацию и/или кровотечение по сравнению с субретинальной экссудацией и/или кровотечением, наблюдаемыми у пациента до введения лекарственного состава в СХП. В другом варианте осуществления изобретения у пациента, нуждающегося в лечении, наблюдается субретинальная экссудация и кровотечение, и такие субретинальная экссудация и кровотечение, наблюдаемые у пациента после проведения одного из указанных нехирургических способов лечения, описанных в настоящей заявке, снижаются по сравнению с субретинальной экссудацией и/или кровотечением, наблюдаемыми у пациента после интравитреальной терапии тем же самым лекарственным средством в той же самой дозе.
В одном из вариантов осуществления изобретения рассматриваемые здесь способы обеспечивают эффективное лечение пациента, который уже проходил лечение по поводу хориоидального расстройства или расстройства заднего сегмента глаза, но который оказался невосприимчивым к такому лечению, или у которого такое лечение не дало удовлетворительного результата. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения пациент, подвергаемый лечению хориоидального расстройства или расстройства заднего сегмента глаза способами согласно изобретению, ранее уже проходил лечение по поводу хориоидального расстройства или расстройства заднего сегмента глаза, но оказался невосприимчивым к такому лечению, или такое лечение не дало удовлетворительного результата. Как очевидно для специалиста в данной области, у пациента, который оказался невосприимчивым к такому лечению, или у которого такое лечение не дало удовлетворительного результата, не наблюдалось ослабления симптомов или клинических манифестаций хориоидального расстройства или расстройства заднего сегмента глаза. В одном из вариантов осуществления изобретения указанными симптомами или клиническими манифестациями являются повреждения определенного размера, воспаление, отеки, снижение остроты зрения или помутнение стекловидного тела.
В одном из вариантов осуществления изобретения пациент, нуждающийся в лечении полипоидной хориоидальной васкулопатии, был подвергнут лечению одним из рассматриваемых здесь нехирургических способов доставки лекарственного средства в СХП. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения пациенту, нуждающемуся в лечении, в СХП одного или обоих глаз вводят лекарственный состав, содержащий эффективное количество лекарственного средства для лечения ПХВ. В другом варианте осуществления изобретения введение лекарственного состава осуществляют с использованием описанного здесь устройства микроигла. В другом варианте осуществления изобретения эффективное количество лекарственного средства для лечения ПХВ включает эффективное количество противовоспалительного лекарственного средства, модулятора васкулярного эндотелиального фактора роста (VEGF), модулятора тромбоцитарного фактора роста (PDGF), ингибитора ангиогенеза, иммуносупрессорного агента или ингибитора сосудистой проницаемости.
ПХВ представляет собой аномальную хориоидальную васкулопатию, которая, очевидно, представляет собой вариант неоваскуляризации типа 1, хотя было высказано предположение, что ПХВ характеризуется специфической аномалией сосудов хориоидальной оболочки (см. публикацию Imamura et al. (2010). Survey of Ophthalmology, volume 55, p. 501-515, которая вводится в настоящее описание посредством ссылки). Сообщалось, что ПХВ чаще всего встречается у людей цветной расы, хотя были зарегистрированы случаи этого заболевания и у людей индоевропейской расы. (см. публикацию Imamura et al. (2010). Survey of Ophthalmology, volume 55, p. 501-515, которая вводится в настоящее описание посредством ссылки). Описанные здесь способы могут быть применены для лечения пациентов, принадлежащих как к цветной расе, так и к индоевропейской расе. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения пациентами, проходящими лечение по поводу ПХВ, являются пациенты, проживающие в странах Африки, Латинской Америки, Ближнего Востока или Азии. В другом варианте осуществления изобретения пациентами, проходящими курс лечения, являются пациенты индоевропейской расы.
- 22 034963
Клинические манифестации у пациентов с ПХВ включают сосудистые патологии и серозные и серозно-геморрагические отслоения нейросенсерной области сетчатки и пигментного эпителия различных размеров, наблюдающиеся вокруг зрительного нерва или в центральной части желтого пятна. Субретинальная экссудация и/или кровотечение могут также наблюдаться у пациентов с ПХВ. В другом варианте осуществления изобретения в глазах пациента с ПХВ наблюдаются отложения липидов. Настоящее изобретение относится к снижению частоты встречаемости и/или тяжести клинических манифестаций ПХВ, наблюдающихся у пациента с ПХВ, проходящего курс лечения описанными здесь способами, по сравнению с частотой встречаемости и/или тяжестью таких клинических манифестаций до лечения. Так, например, у пациента, проходящего лечение по поводу ПХВ одним из рассматриваемых здесь нехирургических способов лечения, наблюдается снижение частоты встречаемости и/или тяжести сосудистой патологии по сравнению с частотой встречаемости и/или тяжестью сосудистой патологии, которые наблюдались у пациента до лечения с применением указанного нехирургического способа доставки лекарственного средства в СХП. В другом варианте осуществления изобретения тяжесть субретинальной экссудации и/или кровотечения у пациента с ПХВ снижается по сравнению с тяжестью субретинальной экссудации и/или кровотечения у пациента до его лечения описанными здесь нехирургическими способами доставки лекарственного средства в СХП. Лекарственные средства для лечения ПХВ, например ингибиторы ангиогенеза, модуляторы VEGF, модуляторы PDGF, противовоспалительные лекарственные средства или ингибиторы сосудистой проницаемости, более подробно описаны ниже.
В одном из вариантов осуществления изобретения пациент, подвергавшийся лечению по поводу ПХВ одним из описанных здесь нехирургических способов, также подвергался лечению по поводу другой глазной болезни. В другом варианте осуществления изобретения такой другой глазной болезнью являются друзы, серповидно-клеточная ретинопатия, центральная серозная ориоретинопатия, типичная неоваскулярная возрастная дегенерация желтого пятна (типа 1 или 2), меланоцитома зрительного нерва, круговая хориоидальная гемангиома, синдром опрокинутого диска, патологическая миопия, хориоидальная остеома, ретинальная микроангиопатия. Лечение другой глазной болезни может быть осуществлено описанными здесь нехирургическими способами доставки лекарственного средства в СХП или другими известными методами, такими как, например, интравитреальное или местное введение лекарственного средства.
В другом варианте осуществления изобретения описанный здесь способ лечения хориоидального расстройства, то есть нехирургической доставки лекарственного средства в СХП одного глаза или обоих глаз, представляет собой способ лечения пациента с центральной серозной хориоретинопатией (ЦСХ) (также известной как центральная серозная ритинопатия (ЦСР)). ЦСР представляет собой экссудативную хориоретинопатию и характеризуется экссудативным отслоением нейросенсерной области сетчатки с одновременным отслоением или без отслоения пигментного эпителия сетчатки (RPE). В некоторых случаях ЦСР приводит к метаморфопсии и микропсии. В некоторых случаях ЦСР характеризуется утечкой жидкости под сетчатку. Кроме того, у пациентов с ЦСР часто наблюдается снижение остроты зрения. В одном из вариантов осуществления изобретения рассматриваемый здесь способ лечения пациента с ЦСР включает нехирургическое введение лекарственного состава, содержащего эффективное количество лекарственного средства для лечения ЦСР, в СХП одного глаза или обоих глаз пациента. В одном из вариантов осуществления изобретения указанное лекарственное средство вводят с помощью одной из описанных здесь микроигл. В другом варианте осуществления изобретения лекарственное средство для лечения ЦСР представляет собой противовоспалительное лекарственное средство, модулятор васкулярного эндотелиального фактора роста (VEGF) (например, антагонист VEGF), модулятор тромбоцитарного фактора роста (PDGF) (например, антагонист PDGF), ингибитор ангиогенеза, иммуносупрессорный агент или ингибитор сосудистой проницаемости. В другом варианте осуществления изобретения у пациента, подвергаемого лечению ЦСР одним из описанных здесь способов, наблюдается повышение остроты зрения по сравнению с остротой зрения у пациента до начала лечения. В другом варианте осуществления изобретения у пациента, подвергаемого лечению ЦСР, наблюдается снижение утечки жидкости под сетчатку по сравнению с утечкой жидкости под сетчатку, наблюдаемой у этого пациента до его лечения путем нехирургической доставки лекарственного средства в СХП.
В другом своем варианте настоящее изобретение относится к способу лечения пациента с мультифокальным хориоидитом (МФХ). В одном из вариантов осуществления изобретения способ лечения МФХ включает нехирургическое введение лекарственного состава, содержащего эффективное количество лекарственного средства для лечения МФХ, в СХП одного или обоих глаз пациента, нуждающегося в лечении МФХ. В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав вводят с помощью одной из описанных здесь микроигл. В другом варианте осуществления изобретения эффективное количество лекарственного средства для лечения МФХ включает эффективное количество противовоспалительного лекарственного средства, модулятора васкулярного эндотелиального фактора роста (VEGF) (например, антагониста VEGF), модулятора тромбоцитарного фактора роста (PDGF) (например, антагониста PDGF), ингибитора ангиогенеза, иммуносупрессорного агента или ингибитора сосудистой проницаемости. В одном из вариантов осуществления изобретения пациент с МФХ страдает умеренной близорукостью, а в другом варианте осуществления изобретения указанный пациент страдает двухсто
- 23 034963 ронней близорукостью. В некоторых вариантах осуществления изобретения у пациента с МФХ наблюдаются симптомы заднего увеита, включая пониженную остроту зрения, симптом летающие мушки, фотопсию, а также симптомы переднего увеита, такие как светобоязнь. В одном из вариантов осуществления изобретения у пациента с МФХ присутствуют клетки в стекловидном теле и/или во внешней камере. Офтальмоскопия пациентов с МФХ указывает на поражения желто-серого цвета на уровне пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) и хориокапилляров. Размер таких поражений составляет приблизительно от 50 мкм до 1000 мкм, и такие поражения распределяются в перипапиллярной области. В одном из вариантов осуществления изобретения рассматриваемые здесь способы способствуют уменьшению размера и/или числа поражений у пациента, проходящего лечение. В некоторых случаях острые поражения ассоциируются с субретинальной жидкостью и бахромчатыми краями. Острое заболевание может также ассоциироваться с гиперемией и отеками верхней части зрительного нерва, с цистоидными отеками желтого пятна и хориоидальной неоваскуляризацией желтого пятна и перипапиллярной области.
В одном из вариантов осуществления изобретения способ лечения пациента с МФХ включает нехирургическое введение лекарственного состава, содержащего эффективное количество лекарственного средства для лечения МФХ, в СХП одного или обоих глаз пациента, нуждающегося в лечении МФХ. В другом варианте осуществления изобретения указанный способ включает введение лекарственного состава в СПХ одного или обоих глаз пациента с помощью одной из описанных здесь микроигл. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав вводят в СХП глаза пациента с помощью полой микроиглы, снабженной концевой частью и отверстием, через которое указанный состав поступает в СХП. В другом варианте осуществления изобретения эффективным количеством лекарственного средства для лечения МФХ является эффективное количество противовоспалительного лекарственного средства, ингибитора ангиогенеза, модулятора VEGF или ингибитора сосудистой проницаемости. В другом варианте осуществления изобретения у пациента, подвергаемого лечению по поводу МФХ, наблюдается снижение числа поражений (например, снижение числа поражений в ПЭС), уменьшение размера поражений (например, уменьшение размера поражений, наблюдающихся в ПЭС), снижение количества субретинальной жидкости, повышение остроты зрения или снижение степени хориоидальной неоваскуляризации по сравнению с числом поражений, размером поражений, количеством субретинальной жидкости, остротой зрения и хориоидальной неоваскуляризацией глаза пациента, который еще не проходил лечения по поводу МФХ способом согласно изобретению. В другом варианте осуществления изобретения у пациента, подвергаемого лечению по поводу МФХ, наблюдается снижение гиперемии и отеков верхней части зрительного нерва по сравнению с гиперемией и отеками верхней части зрительного нерва, наблюдающихся у пациента, который еще не проходил лечения нехирургическим способом доставки лекарственного средства в СХП согласно изобретению.
В одном из вариантов осуществления изобретения пациент, нуждающийся в лечении хориоидальной неоваскуляризации, проходил лечение одним из рассматриваемых здесь способов нехирургической доставки лекарственного средства в СХП. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения в СХП одного или обоих глаз пациента, нуждающегося в лечении, вводят лекарственный состав, содержащий эффективное количество лекарственного средства для лечения хориоидальной неоваскуляризации. В другом варианте осуществления изобретения введение лекарственного состава осуществляют с помощью описанного здесь устройства микроигла. В одном из вариантов осуществления изобретения эффективным количеством лекарственного средства для лечения хориоидальной неоваскуляризации является эффективное количество противовоспалительного лекарственного средства, модулятора VEGF (например, антагониста VEGF), модулятора тромбоцитарного фактора роста (PDGF) (например, антагониста PDGF), ингибитора ангиогенеза, иммуносупрессорного агента или ингибитора сосудистой проницаемости.
В одном из вариантов осуществления изобретения пациент, нуждающийся в лечении хориоидальной дистрофии, проходил лечение одним из рассматриваемых здесь способов нехирургической доставки лекарственного средства в СХП. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения в СХП одного или обоих глаз пациента, нуждающегося в лечении, вводят лекарственный состав, содержащий эффективное количество лекарственного средства для лечения хориоидальной дистрофии. В другом варианте осуществления изобретения эффективное количество лекарственного средства для лечения хориоидальной дистрофии включает эффективное количество противовоспалительного лекарственного средства, модулятора васкулярного эндотелиального фактора роста (VEGF), модулятора тромбоцитарного фактора роста (PDGF), ингибитора ангиогенеза, иммуносупрессорного агента или ингибитора сосудистой проницаемости. В другом варианте осуществления изобретения введение лекарственного состава осуществляют с помощью описанного здесь устройства микроигла. В одном из вариантов осуществления изобретения рассматриваемые здесь способы лечения хориоидальной дистрофии способствуют ослаблению симптомов или клинической манифестации хориоидальной дистрофии в большей степени, чем это наблюдается в случае введения пациенту идентичного лекарственного средства местно, перорально, парентерально, интравитреально или вовнутрь камеры.
В другом варианте осуществления изобретения описанный здесь способ лечения хориоидального расстройства, то есть описанный здесь способ нехирургической доставки лекарственного средства в
- 24 034963
СХП, представляет собой способ лечения пациента с точечной внутренней хориоретинопатией (ТВХ). В одном из вариантов осуществления изобретения способ лечения пациента с ТВХ включает нехирургическое введение лекарственного состава, содержащего эффективное количество лекарственного средства для лечения ТВХ, в СХП одного или обоих глаз пациента. В другом варианте осуществления изобретения указанный способ включает доставку лекарственного средства с помощью одной из описанных здесь микроигл. В одном из вариантов осуществления изобретения эффективным количеством лекарственного средства для лечения ТВХ является эффективное количество противовоспалительного лекарственного средства, ингибитора ангиогенеза, иммуносупрессорного агента, модулятора VEGF (например, антагониста VEGF), модулятора PDGF (например, антагониста PDGF) или ингибитора сосудистой проницаемости.
В одном из вариантов осуществления изобретения у пациента с ТВХ, подвергаемого лечению одним из рассматриваемых здесь способов введения лекарственного средства в СХП, наблюдается ослабление симптомов/клинических манифестаций ТВХ или уменьшение числа симптомов/клинических манифестаций ТВХ по сравнению с симптомами/клиническими манифестациями, наблюдаемыми у пациента до введения лекарственного средства в СХП. В другом варианте осуществления изобретения указанными симптомами/клиническими манифестациями являются воспаление, нечеткость зрения, фотопсия, центральная и/или периферическая скотома или метаморфопсия. В другом варианте осуществления изобретения указанными симптомами/клиническими манифестациями являются снижение остроты зрения, двухсторонние хориоретинальные поражения желто-белого цвета (например, диаметром приблизительно от 100 до 200 мкм) на уровне внутренней хориоидальной оболочки и пигментного эпителия сетчатки. Такие поражения обычно не ассоциируются с витритом и обычно не распространяются на среднюю периферическую область. Повреждения при ТВХ прогрессируют с образованием атрофических рубцов и оставляют галоподобные участки депигментации. В одном из вариантов осуществления изобретения у пациента с ТВХ, подвергнутого лечению одним из описанных здесь способов нехирургической доставки лекарственного средства в СХП, наблюдается снижение воспаления, уменьшение числа поражений или уменьшение размера поражений по сравнению с воспалением, числом поражений или размером поражений, наблюдаемых у пациента до проведения терапии. В другом варианте осуществления изобретения у пациента с ТВХ, подвергнутого лечению одним из описанных здесь способов нехирургической доставки лекарственного средства в СХП, наблюдается снижение воспаления, уменьшение числа поражений или уменьшение размера поражений по сравнению с воспалением, числом поражений или размером поражений у индивидуума после проведения терапии путем введения в СХП той же самой дозы лекарственного средства интравитреально, перорально, местно, парентерально или вовнутрь камеры.
В одном из вариантов осуществления изобретения описанным здесь способом лечения хориоидального расстройства является способ лечения пациента с хориоидальной дистрофией. В одном из вариантов осуществления изобретения указанный способ лечения пациента с хориоидальной дистрофией включает нехирургическое введение лекарственного состава, содержащего эффективное количество лекарственного средства для лечения хориоидальной дистрофии, в СХП одного или обоих глаз пациента, нуждающегося в лечении. В другом варианте осуществления изобретения указанный способ включает доставку лекарственного состава в СХП одного или обоих глаз пациента с помощью полой микроиглы, имеющей концевую часть и отверстие. В другом варианте осуществления изобретения эффективное количество лекарственного средства для лечения хориоидальной дистрофии включает эффективное количество противовоспалительного лекарственного средства, модулятора васкулярного эндотелиального фактора роста (VEGF) (например, антагониста VEGF), модулятора тромбоцитарного фактора роста (PDGF) (например, антагониста PDGF), ингибитора ангиогенеза, иммуносупрессорного агента или ингибитора сосудистой проницаемости. В одном из вариантов осуществления изобретения микроиглу вводят в склеру, и лекарственный состав вливают в СХП через отверстие введенной микроиглы. В одном из вариантов осуществления изобретения хориоидальной дистрофией являются центральная ареолярная хориоидальная дистрофия (ЦАХД), центральная круговая хориоидальная дистрофия, ползучая хориоидальная дистрофия или общая центральная хориоидальная атрофия. В другом варианте осуществления изобретения пациент проходил лечение по поводу ЦАХД, где указанной ЦАХД является ЦАХД типа ЦАХД1, ЦАХД2 или ЦАХДЗ. В одном из вариантов осуществления изобретения ЦАХД ассоциируется с друзами. В другом варианте осуществления изобретения ЦАХД не ассоциируется с друзами.
В одном из вариантов осуществления изобретения рассматриваемые здесь способы лечения хориоидальной дистрофии способствуют снижению числа симптомов хориоидальной дистрофии, наблюдаемых у пациента до проведения терапии. В другом варианте осуществления изобретения рассматриваемые здесь способы лечения хориоидальной дистрофии способствуют снижению тяжести симптома(ов) хориоидальной дистрофии, наблюдаемого(ых) у пациента до проведения терапии.
В одном из вариантов описанных здесь способов лечения хориоидального расстройства, нехирургическую доставку лекарственного состава, содержащего эффективное количество лекарственного средства для лечения хориоидального расстройства, например эффективное количество противовоспалительного лекарственного средства (например, стероидного соединения или НСПВС), модулятора васкулярного эндотелиального фактора роста (VEGF) (например, антагониста VEGF), иммуносупрессорного агента,
- 25 034963 ингибитора ангиогенеза (например, антагониста тромбоцитарного фактора роста (PDGF)) или ингибитора сосудистой проницаемости, в СХП одного или обоих глаз пациента, нуждающегося в лечении, осуществляют путем введения микроиглы в глаз пациента и вливания лекарственного средства в СХП через эту микроиглу, или введения лекарственного средства в СХП путем его нанесения на сплошную или полую микроиглу в виде покрытия. В одном из вариантов осуществления изобретения сплошную или полую микроиглу вводят в склеру. В одном из вариантов осуществления изобретения полую микроиглу с концевой частью и отверстием вводят в склеру, после чего лекарственный состав инъецируют или вливают через введенную микроиглу в супрахориоидальное пространство глаза. В другом варианте осуществления изобретения сплошную микроиглу, содержащую эффективное количество лекарственного средства для лечения хориоидального расстройства, нанесенное на микроиглу, вводят в склеру, после чего лекарственное средство начинает диффундировать в СХП глаза пациента.
Лекарственный состав, доставляемый в супрахориоидальное пространство глаза человека, подвергаемого лечению по поводу расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства, может быть приготовлен в форме жидкого лекарственного средства, жидкого раствора, содержащего лекарственное средство в подходящем растворителе, или в форме жидкой суспензии. Жидкая суспензия может включать микрочастицы или наночастицы, диспергированные в жидком носителе, подходящем для вливания. В различных вариантах осуществления изобретения лекарственное средство присутствует в жидком носителе, в микрочастицах или наночастицах, или в указанном носителе и в указанных частицах. Лекарственный состав должен быть достаточно жидким, то есть таким, чтобы он мог проходить в супрахориоидальное пространство и удерживаться в нем, а также проходить в окружающие ткани заднего сегмента глаза. В одном из вариантов осуществления изобретения вязкость жидкого лекарственного состава составляет приблизительно 1 сПа при 37°C.
Для доставки в супрахориоидальное пространство и в ткани заднего сегмента глаза с помощью устройств микроигла и с применением способов согласно изобретению могут быть приготовлены лекарственные средства широкого ряда. Используемый здесь термин лекарственное средство означает любое профилактическое, терапевтическое или диагностическое средство, то есть ингредиент, подходящий для его использования в медицине. Лекарственное средство может быть выбрано из небольших молекул, белков, пептидов и их фрагментов, которые могут быть природными, синтезированными или продуцированными рекомбинантными методами. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения лекарственным средством, доставляемым в супрахориоидальное пространство описанными здесь нехирургическими способами, являются антитело или его фрагмент (например, Fab-, Fv- или Fc-фрагмент). В некоторых вариантах осуществления изобретения лекарственным средством является антигенсвязывающая молекула, принадлежащая к определенным подгруппам иммуноглобулинов, такая как Fv-фрагмент иммуноглобулина, миниантитело, диантитело и т.п., описанные в патенте США № 6773916, который во всей своей полноте и во всех целях вводится в настоящее описание посредством ссылки. В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственным средством является гуманизированное антитело или его фрагмент.
В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственное средство выбирают из подходящего олигонуклеотида (например, антисмысловых олигонуклеотидных агентов), полинуклеотида (например, терапевтической ДНК), рибозима, дцРНК, киРНК, РНКи, векторов дла генотерапии и/или вакцины. В другом варианте осуществления изобретения лекарственным средством является аптамер (например, олигонуклеотидная или пептидная молекула, которая связывается со специфической молекулоймишенью). В другом варианте осуществления изобретения лекарственный состав, доставляемый рассматриваемыми здесь способами, содержит низкомолекулярное лекарственное средство, эндогенный белок или его фрагмент, или эндогенный пептид или его фрагмент.
Репрезентативными примерами лекарственных средств для доставки в глазные ткани являются противовоспалительные средства, включая, но не ограничиваясь ими, стероиды, иммуносупрессорные агенты, антиметаболиты, ингибиторы T-клеток, алкилирующие агенты, биологические средства, антагонисты TNF (например, антагонисты TNF-α), антагонисты VEGF и/или нестероидные противовоспалительные средства (НСПВС).
Неограничивающими примерами специфических лекарственных средств и лекарственных средств конкретного класса, которые могут быть доставлены в супрахориоидальное пространство для лечения расстройств заднего сегмента глаза, являются миотические средства (например, пилокарпин, карбахол, физостигмин), симпатомиметики (например, адреналин, дипивефрин), ингибиторы фермента угольная кислота-ангидраза (например, ацетазоламид, дорсоламид), антагонисты VEGF, антагонисты PDGF, НСПВС, стероиды, простагландины, противомикробные соединения, включая антибактериальные и противогрибковые средства (например, хлорамфеникол, хлортетрациклин, ципрофлоксацин, фрамицетин, фузидиновую кислоту, гентамицин, неомицин, норфлоксацин, офлоксацин, полимиксин, пропамилин, тетрациклин, тобрамицин, хинолины), ингибиторы альдоза-редуктазы, противовоспалительные и/или противоаллергические соединения (например, стероидные соединения, такие как триамцинолон, бетаметазон, клобетазон, дексаметазон, фторметолон, гидрокортизон, преднизолон, и нестероидные соединения, такие как антазолин, бромфенак, диклофенак, индометацин, лодоксамид, сапрофен, кромогликат
- 26 034963 натрия), искусственные слезы/лекарственные средства для лечения сухого глаза, местные анестетики (например, аметокаин, лигнокаин, оксбупрокаин, прокисметакаин), циклоспорин, диклофенак, урогастрон и факторы роста, такие как эпидермальный фактор роста, мидриатические средства и средства для лечения циклоплегии, митомицин C, ингибиторы коллагеназы и лекарственные средства для лечения возратной дегенерации желтого пятна, такие как пегагтаниб-натрий, ранибизумаб и бевацизумаб.
Как описано в настоящей заявке, в некоторых вариантах осуществления изобретения рассматриваются способы доставки лекарственного состава, содержащего эффективное количество ингибитора ангиогенеза, противовоспалительного лекарственного средства (например, стероида или НСПВС), модулятора VEGF (например, антагониста VEGF), модулятора PDGF (например, антагониста PDGF), иммуносупрессорного агента или ингибитора сосудистой проницаемости, в СХП глаза пациента, нуждающегося в лечении.
В одном из вариантов осуществления изобретения ингибиторами ангиогенеза являются антагонист интегрина, антагонист селектина, антагонист адгезивной молекулы (например, антагонист молекулы межклеточной адгезии (ICAM)-1, ICAM-2, ICAM-3, молекулы эндотелиальной адгезии тромбоцитов (PCAM), молекулы васкулярной клеточной адгезии (VCAM)), антиген 1, ассоциированный с лимфоцитарной функцией (LFA-1)), антагонист основного фактора роста фибробластов, модулятор васкулярного эндотелиального фактора роста (VEGF) или модулятор тромбоцитарного фактора роста (PDGF) (например, антагонист PDGF). В одном из вариантов осуществления изобретения антагонистом интегрина, доставляемым описанными здесь способами, является низкомолекулярный антагонист интегрина, например антагонист, описанный в публикации Paolillo el al. Mini Rev Med Chem, 2009, volume 12, p. 1439-1446 (которая во всей своей полноте вводится в настоящее описание посредством ссылки), или антагонист цитокина, индуцирующего адгезию лейкоцитов, или антагонист фактора роста (например, фактора некроза опухоли-α (TNF-α), интерлейкина-1в (IL-13), моноцитарного хемотаксического белка-1 (МСР-1) и васкулярного эндотелиального фактора роста (VEGF)), описанные в патенте США № 6524581, который во всей своей полноте вводится в настоящее описание посредством ссылки. В другом варианте осуществления изобретения лекарственным средством может быть диагностический агент, такой как контрастное вещество, известное специалистам.
В одном из вариантов осуществления изобретения время внутриглазной полужизни ингибитора ангиогенеза до его элиминации (t1/2), вводимого в СХП, превышает внутриглазное t1/2 ингибитора ангиогенеза, вводимого в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения средняя внутриглазная максимальная концентрация (Cmax) ингибитора ангиогенеза, вводимого в идентичной дозе в СХП описанными здесь способами, превышает внутриглазную Cmax ингибитора ангиогенеза, вводимого в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения средняя площадь под кривой (AUC0-t), определенная для ингибитора ангиогенеза, находящегося внутри глаза и введенного в СХП описанными здесь способами, превышает AUC0-t, определенную для ингибитора ангиогенеза, находящегося внутри глаза и введенного в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально.
В одном из вариантов осуществления изобретения ингибитором ангиогенеза, доставляемым с применением описанных здесь способов и устройств, являются интерферон-гамма 1β, интерферон-гамма 1β (Actimmune®) в комбинации с пирфенидоном, ACUHTR028, aV35, аминобензоат калия, амилоид P, ANG1122, ANG1170, ANG3062, ANG3281, ANG3298, ANG4011, анти-CTGF РНКи, аплидин, мембранный экстракт астрагала Salvia и Schisandra chinensis, блокатор атеросклеротических бляшек, Azol, AZX100, BB3, антитело против фактора роста соединительных тканей, СТ140, даназол, Esbriet, EXC001, EXC002, EXC003, EXC004, EXC005, F647, FG30I9, фиброкорин, фоллистатин, FT011, ингибитор галектина-3, GKT137831, GMCT01, GMCT02, GRMD01, GRMD02, GRN510, Heberon Alfa R, интерферон α-2β, ITMN520, JKB119, JKB121, JKB122, KRX168, антагонист рецептора LPA1, MGN4220, MIA2, олигонуклеотид микроРНК 29a, MM10100, носкапин, PBI4050, PBI4419, ингибитор PDGFR, PF-06473871, PGN0052, пиреспа, пирфенекс, пирфенидон, плитидексин, PRM151, Px102, PYN17, PYN22 с PYN17, реливерген, гибридный белок rhPTX2, RXI109, секретин, STX100, ингибитор TGF-β, трансформирующий фактор роста, олигонуклеотид β-рецептора 2, VA999260 или XV615.
Специфическими ингибиторами эндогенного ангиогенеза, доставляемыми описанными здесь способами, являются эндостатин, C-концевой 20 кДа-фрагмент, происходящий от коллагена типа XVIII, ангиостатин (38 кДа-фрагмент плазмина) или член семейства белков тромбоспондинов (TSP). В другом варианте осуществления изобретения ингибитором ангиогенеза являются TSP-1, TSP-2, TSP-3, TSP-4 и TSP-5. Другими ингибиторами эндогенного ангиогенеза, доставляемыми описанными здесь способами лечения хориоидального расстройства, являются растворимый рецептор VEGF, например растворимый VEGFR-1 и нейропилин 1 (NPR1), ангиопоэтин-1, ангиопоэтин-2, вазостатин, кальретикулин, тромбоцитарный фактор-4, тканевый ингибитор металлопротеиназы (TIMP) (например, TIMP1, TIMP2, TIMP3, TIMP4), хрящевой ингибитор ангиогенеза (например, пептил тропонин I и хондромодулин I), дезинтегрин и металлопротеиназа с мотивом 1 тромбоспондина, интерферон (IFN) (например, IFN-α, IFN-β,
- 27 034963
IFN-'''), хемокин, например хемокин, имеющий мотив C-X-C (например, CXCL10, также известный как белок 10, индуцированный интерфероном-гамма, или небольшой индуцибельный цитокин B10), цитокин интерлейкин (например, IL-4, IL-12, IL-18), протромбин, фрагмент антитромбина III, пролактин, белок, кодируемый геном TNFSF15, остеопонтин, маспин, канстатин и белок, родственный пролиферину.
В одном из вариантов осуществления изобретения ингибитором ангиогенеза, доставляемым описанными здесь способами лечения хориоидального расстройства, является антитело. В другом варианте осуществления изобретения указанным антителом является гуманизированное моноклональное антитело. В еще одном варианте осуществления изобретения указанным гуманизированным моноклональным антителом является бевацизумаб.
В одном из вариантов осуществления изобретения описанные здесь способы и устройства для нехирургического лечения могут быть применены в генотерапии. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения указанный способ включает введение жидкого лекарственного состава в супрахориоидальное пространство для доставки выбранных ДНК, РНК или олигонуклеотидов в глазные ткани-мишени.
В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственное средство используется для лечения хориоидального расстройства. В другом варианте осуществления изобретения лекарственным средством для лечения хориоидального расстройства является нуклеиновая кислота, вводимая для ингибирования экспрессии гена. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения нуклеиновой кислотой является микрорибонуклеиновая кислота (микроРНК), короткая интерферирующая РНК (ки-RNA), короткая шпилечная РНК (кшРНК) или двухцепочечная РНК (дцРНК), которые нацелены на ген, участвующий в ангиогенезе. В одном из вариантов осуществления изобретения рассматриваемые здесь способы лечения хориоидального расстройства включают введение молекулы РНК в СХП пациента, нуждающегося в этом. В другом варианте осуществления изобретения молекулу РНК вводят в СХП с помощью одной из описанных здесь микроигл. В одном из вариантов осуществления изобретения пациента подвергают лечению ПХВ, где указанный способ лечения включает нацеливание молекулы РНК на гены HTRA1, CFH, эластина или ARMS2, так, чтобы такая молекула РНК, после ее введения, ингибировала экспрессию гена-мишени у пациента. В другом варианте осуществления изобретения геном-мишенью является CFH, а молекула РНК нацелена на полиморфизм, выбранный из rs3753394, rs800292, rs3753394, rs6680396, rs1410996, rs2284664, rs1329428 и rs1065489. В другом варианте осуществления изобретения пациента подвергают лечению хориоидальой дистрофии, где указанное лечение включает нацеливание молекулы РНК на ген PRPH2. В другом варианте осуществления изобретения молекула РНК нацелена на мутацию в гене PRPH2.
В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственным средством, доставляемым в супрахориоидальное пространство описанными здесь нехирургическими способами (например, с помощью микроигл и описанных здесь способов), является сиролимус (Rapamycin®, Rapamune®). В одном варианте осуществления изобретения описанные здесь нехирургические способы доставки лекарственных средств могут быть использованы в сочетании с рапамицином для лечения, предотвращения и/или облегчения заболеваний или расстройств широкого ряда, таких как, но не ограничивающихся ими: новообразования брюшной полости, синдром приобретенного иммунодефицита, острый коронарный синдром, острый лимфобластный лейкоз, острый миелоцитарный лейкоз, острый нелимфобластный лейкоз, аденокарцинома, аденома, аденомиоэпителиома, заболевания придатков, анапластическая астроцитома, анапластическая крупноклеточная лимфома, анапластическая плазмоцитома, анемия, стенокардия, ангиоиммунобластная лимфоаденопатия с диспротеинемией, ангиомиолипома, артериальные окклюзионные заболевания, атеросклероз, астроцитома, атеросклероз, аутоиммунные заболевания, B-клеточные лимфомы, расстройства свертывания крови, протеинурия крови, рак кости, заболевания костного мозга, заболевания головного мозга, опухоли головного мозга, опухоли молочной железы, опухоли бронхов, карциноидный синдром, карциноидная опухоль, карцинома, плоскоклеточная карцинома, заболевания центральной нервной системы, новообразования центральной системы, хориоидальные заболевания, новообразование хориоидального сплетения, хориоидальная неоваскуляризация, хориоидит, хронический лимфоцитарный лейкоз, хронический миелоидный лейкоз, хронический миеломоноцитарный лейкоз, хронические миелопролиферативные расстройства, хронический нейтрофильный лейкоз, очевидно, почечноклеточная гипернефрома, заболевания толстой кишки, новообразования толстой кишки, новообразования прямой и ободочной кишки, заболевания коронарной артерии, ишемическая болезнь, окклюзия коронарной артерии, коронарный рестеноз, коронарный стеноз, коронарный тромбоз, кожная Tклеточная лимфома, сахарный диабет, новообразования пищеварительных органов, синдромы сухой глаз, болезни уха, отеки, новообразования эндокринных желез, заболевания эндокринной системы, новообразования эндометрия, стромальные опухоли эндометрия, саркома Юинга, экзантема, глазные новообразования, фиброз, фолликулярная лимфома, заболевания желудочно-кишечного тракта, новообразования желудочно-кишечного тракта, новообразования половых органов, глиобластома, глиома, глиосаркома, реакция трансплантат против хозяина, болезни крови, гематологические новообразования, геморрагические расстройства, нарушения гемостаза, болезнь Ходжкина, ходжкинская лимфома, гомологический синдром истощения, иммунобластная лимфоаденопатия, синдром иммунодефицита, иммуно
- 28 034963 пролиферативные расстройства, инфаркт, воспаление, кишечные заболевания, кишечные новообразования, ишемия, рак почек, болезни почек, новообразования почек, лейкоз, B-клеточный лейкоз, лимфоидное заболевание, рак печени, заболевания печени, болезни легких, заболевания лимфатической системы, лимфобластная лимфома, лимфома, дегенерация желтого пятна, отек желтого пятна, меланома, новообразования полости рта, множественная миелома, миелодиспластические синдромы, миелофиброз, миелопролиферативные расстройства, нейроэктодермальные опухоли, нейроэндокринные опухоли, нейроэпителиома, нейрофиброма, рак почек, заболевания дыхательных путей, дегенерация сетчатки, заболевания сетчатки, новообразования сетчатки, ретинобластома, рабдомиосаркома, новообразования грудной клетки, увеит, сосудистые заболевания, макроглобулинемия Вальденстрема и мокрая дегенерация желтого пятна. Кроме того, доставка рапамицина с применением рассматриваемых здесь микроигл и способов может быть объединена с введением одного или более перечисленных здесь агентов или других агентов, известных специалистам.
В одном из вариантов осуществления изобретения ингибитором ангиогенеза, доставляемым в супрахориоидальное пространство описанными здесь нехирургическими способами, является антагонист члена семейства тромбоцитарных факторов роста (PDGF), например лекарственное средство, которое ингибирует, снижает или модулирует уровень передачи сигнала и/или активность PDGF-рецепторов (PDGFR). Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения антагонист PDGF, доставляемый в супрахориоидальное пространство для лечения хориоидального расстройства, представляет собой анти-PDGF аптамер, анти-PDGF антитело или его фрагмент, анти-PDGFR антитело или его фрагмент или низкомолекулярный антагонист. В одном из вариантов осуществления изобретения антагонистом PDGF является антагонист PDGFR-α или PDGFR-β. В одном из вариантов осуществления изобретения антагонистом PDGF является анти-PDGF-β аптамер E10030, сунитиниб, акситиниб, сорефениб, иматиниб, мезилат иматиниба, нинтеданиб, пазопаниб-HCl, понатиниб, MK-2461, довитиниб, пазопаниб, креноланиб, PP-121, телатиниб, иматиниб, KR633, CP673451, TSU-68, Ki8751, амуватиниб, тивозаниб, мазитиниб, дифосфат мотезаниба, дилактат довитиниба, линифаниб (ABT-869).
В одном из вариантов осуществления изобретения время внутриглазной полужизни антагониста PDGF до его элиминации (t1/2), вводимого в СХП, превышает внутриглазное t1/2 антагониста PDGF, вводимого в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения средняя внутриглазная максимальная концентрация (Cmax) антагониста PDGF, вводимого в СХП описанными здесь способами, превышает внутриглазную Cmax антагониста PDGF, вводимого в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения средняя площадь под кривой (AUC0-t), определенная для антагониста PDGF, находящегося внутри глаза и введенного в СХП описанными здесь способами, превышает AUC0-t, определенную для антагониста PDGF, находящегося внутри глаза и введенного в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально.
В некоторых вариантах осуществления изобретения лекарственным средством, доставляемым в супрахориоидальное пространство с применением описанных здесь микроигл и способов, является модулятор васкулярного эндотелиального фактора роста (VEGF). Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения модулятором VEGF является антагонист VEGF. В одном из вариантов осуществления изобретения модулятором VEGF является антагонист киназы VEGF-рецептора, анти-VEGF антитело или его фрагмент, антитело против рецептора VEGF, анти-VEGF аптамер, низкомолекулярный антагонист VEGF, тиазолидиндион, хинолин или сконструированный белок с анкириновыми повторами (DARPin).
В одном из вариантов осуществления изобретения антагонистом VEGF, доставляемым описанными здесь нехирургическими способами, является антагонист рецептора VEGF (VEGFR), то есть лекарственное средство, которое ингибирует, снижает или модулирует уровень передачи сигнала и/или активность VEGFR. VEGFR может представлять собой мембраносвязанный или растворимый VEGFR. В другом варианте осуществления изобретения VEGFR представляет собой VEGFR-1, VEGFR-2 или VEGFR-3. В одном из вариантов осуществления изобретения антагонист VEGF нацелен на белок VEGF-C. В другом варианте осуществления изобретения модулятором VEGF является антагонист тирозинкиназы или тирозинкиназного рецептора. В другом варианте осуществления изобретения модулятором VEGF является модулятор белка VEGF-A. В еще одном варианте осуществления изобретения антагонистом VEGF является моноклональное антитело. В другом варианте осуществления изобретения моноклональным антителом является гуманизированное моноклональное антитело.
В одном из вариантов осуществления изобретения время внутриглазной полужизни антагониста VEGF до его элиминации (t1/2), вводимого в СХП, превышает внутриглазное t1/2 антагониста VEGF, вводимого в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения средняя внутриглазная максимальная концентрация (Cmax) антагониста VEGF, вводимого в СХП описанными здесь способами, превышает внутриглазную Cmax антагониста VEGF, вводимого в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения средняя площадь под кривой (AUC0-t), опре
- 29 034963 деленная для антагониста VEGF, находящегося внутри глаза и введенного в СХП описанными здесь способами, превышает AUC0-t, определенную для антагониста VEGF, находящегося внутри глаза и введенного в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально.
В одном из вариантов осуществления изобретения описанные здесь нехирургические способы, иглы и/или устройства применяются для доставки одного из нижеследующих модуляторов VEGF в супрахориоидальное пространство глаза для лечения одного или более описанных здесь расстройств заднего сегмента глаза или хориоидальных расстройств, где указанным модулятором являются AL8326, антитело 2C3, антитело AT001, HyBEV, бевацизумаб (Avastin®), ANG3070, антитело APX003, антитело APX004, понатиниб (AP24534), BDM-E, антитело VGX100 (VGX100 CIRCADIAN), VGX200 (моноклональное антитело против c-fos-индуцированного фактора роста), VGX300, COSMIX, антитело DLX9G3/1008, ENMD2076, малат сунитиниба (Sutent®), INDUS815C, антитело R84, KD019, NM3, аллогенные мехинхимные клетки-предшественники, объединенные с антагонистом VEGF (например, анти-VEGF антителом), MGCD265, MG516, ингибитор киназного VEGF-рецептора, MP0260, NT503, биспецифическое анtu-DLL4/VECF антитело, PAN90806, Palomid 529, антитело BD0801, XV615, люцитамиб (AL3810, E3810), AMG706 (дифосфат мотезамиба), AAV2-SFLT01, растворимый рецептор Flt1, цедираниб (Recentin™), AV-951, тивозаниб (KRN-951), регорафениб (Stivarga®), воласертиб (BI6727), CEP11981, KH903, ленватиниб (E7080), мезилат ленватиниба, терамепрокол (EM1421), ранибизумаб (Lucentis®), гидрохлорид пазопаниба (Votrient™), PF00337210, PRS050, SP01 (куркумин), оротат карбоксиамидотриазола, гидроксихлорохин, линифаниб (ABT869, RG3635), ацетонид алуоцинолона (Iluvien®), ALG1001, AGN150998, DARPin MP0112, AMG386, понатиниб (AP24534), AVA101, нинтеданиб (Vargalef™). BMS690514, KH902, голватиниб (E7050), эверолимус (Atmitor®), лактат довитиниба (TKI258, CHIR258), ORA101, ORA102, акситиниб (Inlyta®, AG013736), плитидексин (Aplidin®), РТС299, афлиберцепт (Zaltrap®, Eylea®), пегаптаниб-натрий (Macugen™, LI900015), вертепорфин (Visudyne®), буцилламин (Rimatil, Lamin, Brimani, Lamit, Boomiq), антитело R3, антитело AT001/r84, тропонин (BLS0597), EG3306, ваталаниб (PTK787), Bmab100, GSK2136773, анти-VEGFR альтераза, Avila, CEP7055, CLT009, ESBA903, анти-VEGF антитело HuMax, GW654652, HMPL010, GEM220, HYB676, JNJ17029259, ТА593, антитело XtendVEGF, Nova21012, Nova21013, CP564959, анти-VEGF антитело Smart, AG028262, AG13958, CVX241, SU14813, PRS055, PG501, PG545, PT1101, TG100948, ICS283, XL647, гидрохлорид энзастаурина (LY3176I5), BC194, хинолины, COT601M06.1, COT604M06.2, MabionVEGF, SIR-сферы, связанные с анти-VEGF антителом или анти-VEGF-R антителом, апатиниб (YN968DI) и AL3818. Кроме того, доставка антагониста VEGF с применением описанных здесь микроигл и нехирургических способов может быть объединена с введением одного или более перечисленных здесь агентов или других известных агентов, присутствующих в одном составе или во многих составах.
В одном из вариантов осуществления изобретения доставку антагониста VEGF в супрахориоидальное пространство глаза человека с применением рассматриваемых здесь микроигл и способов осуществляют для лечения, предупреждения и/или облегчения одного или более расстройств заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения расстройством заднего сегмента глаза является заболевание сетчатки. В другом варианте осуществления изобретения расстройством заднего сегмента глаза является заболевание хориоидальной оболочки глаза. В еще одном варианте осуществления изобретения расстройством заднего сегмента глаза является заболевание зрительного нерва. В одном из вариантов осуществления изобретения расстройство заднего сегмента глаза выбрано из дегенерации желтого пятна; возрастной дегенерации желтого пятна; возрастной неоваскулярной дегенерации желтого пятна; возрастной субфовеальной неоваскулярной дегенерации желтого пятна; отека желтого пятна; отека желтого пятна после окклюзии вены сетчатки; отека желтого пятна, ассоциированного с окклюзией вены сетчатки (OBC); диабетического отека желтого пятна; отека желтого пятна, вызываемого окклюзией венозного сплетения сетчатки; отека желтого пятна, вызываемого окклюзией центральной вены сетчатки; окклюзии венозного сплетения сетчатки; окклюзии центральной вены сетчатки; неоваскуляризации; хориоидальной неоваскуляризации; субфовеальной хориоидальной неоваскуляризации; нарушения зрения, вызываемого диабетическими отеками желтого пятна; диабетической ретинопатии; синдрома сухой глаз (воспаления и повреждения тканей роговицы при синдроме сухой глаз); отслоения сетчатки; заболеваний сетчатки; пигментного ретинита; окклюзии вены сетчатки; окклюзии венозного сплетения сетчатки; окклюзии центральной вены сетчатки; близорукости; патологической близорукости; нейродегенеративных заболеваний, глазной неоваскуляризации; рака глаз; увеита; глаукомы; склерита; глазного саркоидоза; неврита зрительного нерва; язвы роговицы; глазного аутоиммунного расстройства или ретинита.
В одном из своих вариантов настоящее изобретение относится к способам лечения хориоидального расстройства (например, неоваскуляризации хориоидальной оболочки, полипоидной хориоидальной васкулопатии, центральной серозной хориоретинопатии, мультифокальной хориоретинопатии), где указанные способы включают введение в супрахориоидальное пространство глаза пациента, нуждающегося в этом, лекарственного состава, содержащего эффективное количество противовоспалительного лекарственного средства.
- 30 034963
В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственное средство, доставляемое в супрахориоидальное пространство глаза пациента с применением описанных здесь нехирургических способов лечения расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства, уменьшает, ингибирует, предотвращает и/или ослабляет воспаление, где указанным лекарственным средством является противовоспалительное лекарственное средство. В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав, доставляемый в СХП глаза пациента, нуждающегося в этом, описанными здесь способами, содержит эффективное количество иммуносупрессорного агента. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения иммуносупрессорным агентом являются глюкокортикоид, ингибитор цитокина, цитостатический агент, алкилирующий агент, антиметаболит, аналог фолиевой кислоты, цитотоксический антибиотик, интерферон, опиоид, антитело против T-клеточного рецептора или антитело против рецептора IL-2. В одном из вариантов осуществления изобретения иммуносупрессорным агентом является антиметаболит, где указанным антиметаболитом являются аналог пурина, аналог пиримидина, аналог фолиевой кислоты или ингибитор синтеза белка. В другом варианте осуществления изобретения иммуносупрессорным агентом является ингибитор интерлейкина-2 (например, бизиликсимаб или даклизумаб). Другими иммуносупрессорными агентами, которые могут быть использованы в описанных здесь способах и составах, являются, но не ограничиваются ими, циклофосфамид, нитрозомочевина, метотрексат, азатиоприн, меркаптопурин, фторурацил, дактиномицин, антрациклин, митомицин C, блеомицин, митрамицин, муромонаб-CDS, циклоспорин, такролимус, сиролимус или микофенолят. В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав содержит эффективное количество микофенолята.
В одном из вариантов осуществления изобретения время внутриглазной полужизни иммуносупрессорного агента до его элиминации (t1/2), вводимого в СХП, превышает внутриглазное t1/2 иммуносупрессорного агента, вводимого в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения средняя внутриглазная максимальная концентрация (Cmax) иммуносупрессорного агента, вводимого в СХП описанными здесь способами, превышает внутриглазную Cmax иммуносупрессорного агента, вводимого в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения средняя площадь под кривой (AUC0-t), определенная для иммунодепрессорного агента, находящегося внутри глаза и введенного в СХП описанными здесь способами, превышает AUC0-t, определенную для иммуносупрессорного агента, находящегося внутри глаза и введенного в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально.
В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав, доставляемый в СХП глаза пациента, нуждающегося в этом, описанными здесь способами, содержит эффективное количество ингибитора сосудистой проницаемости. В одном из вариантов осуществления изобретения ингибитором сосудистой проницаемости является антагонист васкулярного эндотелиального фактора роста (VEGF) или ингибитор ангиотензин-конвертирующего фермента (ACE). В другом варианте осуществления изобретения ингибитором сосудистой проницаемости является ингибитор ангиотензин-конвертирующего фермента (ACE), а ингибитором ACE является каптоприл.
В одном из вариантов осуществления изобретения время внутриглазной полужизни ингибитора сосудистой проницаемости до его элиминации (t1/2), вводимого в СХП, превышает внутриглазное t1/2 ингибитора сосудистой проницаемости, вводимого в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения средняя внутриглазная максимальная концентрация (Cmax) ингибитора сосудистой проницаемости, вводимого в СХП описанными здесь способами, превышает внутриглазную Cmax ингибитора сосудистой проницаемости, вводимого в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения средняя площадь под кривой (AUC0-t), определенная для ингибитора сосудистой проницаемости, находящегося внутри глаза и введенного в СХП описанными здесь способами, превышает AUC0-t, определенную для ингибитора сосудистой проницаемости, находящегося внутри глаза и введенного в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально.
В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственным средством является стероидное или нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (НСПВС). В другом варианте осуществления изобретения противовоспалительным лекарственным средством является антитело или его фрагмент, противовоспалительный(е) пептид(ы) или противовоспалительный(е) аптамер(ы). Как рассматривается в настоящей заявке, доставка противовоспалительного лекарственного средства в супрахориоидальное пространство является более эффективной, чем введение того же самого лекарственного средства перорально, интравитреально, вовнутрь камеры, местно и/или парентерально. Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения терапевтический эффект лекарственного средства, вводимого в супрахориоидальное пространство, превышает терапевтический эффект того же самого лекарственного средства, вводимого в той же дозе перорально, интравитреально, местно или парентерально. В одном из вариантов осуществления изобретения время внутриглазной полужизни антагониста PDGF до его элиминации (ti/2), вводимого в СХП, превышает внутриглазное ti/2 противовоспалительного лекарст
- 31 034963 венного средства, вводимого в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения средняя внутриглазная максимальная концентрация (Cmax) противовоспалительного лекарственного средства, вводимого в СХП описанными здесь способами, превышает внутриглазную Cmax противовоспалительного лекарственного средства, вводимого в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения средняя площадь под кривой (AUC0-t), определенная для противовоспалительного лекарственного средства, находящегося внутри глаза и введенного в СХП описанными здесь способами, превышает AUC0-t, определенную для противовоспалительного лекарственного средства, находящегося внутри глаза и введенного в той же дозе интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально.
Стероидными соединениями, которые могут быть введены рассматриваемыми здесь способами, являются гидрокортизон, гидрокортизон-17-бутират, гидрокортизон-17-ацепонат, гидрокортизон-17бутепрат, кортизон, пивалат тиксокортола, преднизолон, метилпреднизолон, преднизон, триамцинолон, ацетонид триамцинолона, мометазон, амцинонид, будезонид, дезонид, флуоцинонид, гальцинонид, бетаметазон, дипропионат бетаметазона, дексаметазон, флуокортолон, гидрокортизон-17-валерат, галометазон, дипропионат альклометазона, предникарбат, клобетазон-17-бутират, клобетазол-17-пропионат, капроат флуокортолона, пивалат флуокортолона, ацетат и предникарбат флупреднидена.
НСПВС конкретных классов, которые могут быть введены рассматриваемыми здесь способами, являются салицилаты, производные пропионовой кислоты, производные уксусной кислоты, производные енольной кислоты, производные фенамовой кислоты и ингибиторы циклооксигеназы-2 (COX-2). В одном из вариантов осуществления изобретения рассматриваемые здесь способы могут быть применены для доставки одного или более из нижеследующих НСПВС в СХП глаза пациента, нуждающегося в этом, где указанными НСПВС являются ацетилсалициловая кислота, дифлунизал, салсалат, ибупрофен, дексибупрофен, напроксен, фенопрофен, кеотопрофен, декскетопрофен, флурбипрофен, оксапрозин, локсапрофен, индометацин, толметин, сулиндак, этодолак, кеторолак, диклофенак или набуметон, пироксикам, мелоксикам, теноксикам, дроксикам, лорноксикам или изоксикам, мефанамовая кислота, меклофенамовая кислота, флуфенамовая кислота, толфенамовая кислота, целекоксиб, рефекоксиб, валдекоксиб, парекоксиб, лумиракоксиб, эторикоксиб или фирококсиб.
Другими примерами противовоспалительных лекарственных средств, которые могут быть использованы в рассматриваемых здесь способах лечения расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства, неоваскуляризации хориоидальной оболочки глаза или субретинальной экссудации, являются, но не ограничиваются ими: микофенолят, ремиказа, непафенак, агонист(ы) 19AV, агонисты 19GJ, аналоги 2MD, 4SC101, 4SC102, 57-57, антагонист рецептора 5НТ2, 64G12, A804598, A967079, AAD2004, AB1010, АВ224050, абатацепт, этарацизумаб (Abegrin™), Abevac®, AbGnl34, ABGL68, Ahki, ABN912, ABR215062, ABR224050, циклоспорин (Abrammune®), докозанол (бегениловый спирт Abreva®), ABS15, ABS4, ABS6, ABT122, ABT325, ABT494, ABT874, ABT963, ABXIL8, ABXRB2, AC430, Accenetra, хлорид лизоцима (Acdeam®), ACE772, ацеклофенак (Acebloc, Acebid, Acenac), ацетаминофен, хлорзоксазон, серрапептаза, гидрохлорид тизанидина, бетадекс, Aceclogesic Plus, Aceclon, Acecloren, Aceclorism, ацекрона, Aceffein, ацеметацин, асприн (Acenterine), ацеталь-SP (ацеклофенак - комбинация: ибупрофен, ацетил-G, ацетилсалицилат DL-лизин, ацетилсалициловая кислота, аликот, ацифин, Acik, Aclocen, Acloflam-П, Aclomore, ACLON, A-CQ, ACS15, актарит, актемра, Acthelea liofilizado, Actifast, актимаб-В, Actiquim, Actirin, Actis Plus, антитело против активированной лейкоцитами молекулы клеточной адгезии, Acular X, AD452, адалимумаб, ингибитор ADAMTS5, ADC1001, Adco-диклофенак, Adco-индометацин, Adco-мелоксикан, Adco-напроксен, Adco-пироксикам, Adcort, Adco-сулиндак, динатрий-трифосфат аденозина, агонист рецептора аденозина A2a, Adimod, Adinos, Adioct, Adiodol, Adipoplus, стволовые и/или регенеративные клетки, происходящие от жировой ткани, Adizen, Adpep, Advacan, Advagraf, Advei, адвифлам, АЕВ071, Aental, афенак, Affen Плюс, Afiancen, Afinitor, афламин, алфазакорт, афлоген, афлоксан, AFM15, AFM16, AFM17, AFM23, Aipred-Dexa, AFX200, AG011, афаген, аганерсен, AGI1096, Agidex, AGSO10, Agudoi, A-гидрокорт, AIK1, AIN457, Airtal, AIT110, AJM300, аджулемовая кислота, AK106, АЛ-24-2A1, AL4-1A1, ALLA Cort, Alanz, альбумин, иммуноглобулин, дипропионат алклометазона, ALD518, альдеслейкин, Aldoderma, алефацепт, алемтузумаб, Alequel™, алерголон, алергозон, алетраксон, альфенак, альгазон, альгинвек, Algioflex, Algirex, Aigivin Plus, аликафорсен-натрий, Alin, Aiinia, аливидол, аливуазин, щелочная фосфатаза, ALK.S6931, аллантоин, аллбупен, Allmol, аллокристин, аллогенные эндотелиальные клетки, мезенхимные аллогенные клеткипредшественники, аллогенные мезенхимные стволовые клетки, алминопрофен, альфа-антитрипсин 1, никотиновые агонисты Альфа 7, альфа-амилаза, альфа-химотрипсин, альфа-фетопротеин, альфалиноленовая кислота, альфа-антитрипсин 1, ингибиторы интегрина α2β1, альфакорт, альфафен, альфагексидин, альфа-трипсин, Alphintern, альпинамед омега-3, ответственный за подвижность, Alpoxen, ALRevl, альтераза, ALX0061, ALX0761, ALXN1007, ALXN1102, АМ3840, АМ3876, АМАВ, AMAP102, амазон, амбен, амбезим G, амцинонид, AME133v, амецин, амелотекс, A-метапред, амевив, AMG108, AMG139, AMG162, AMG181, AMG191, AMG220, AMG623, AMG674, AMG714, AMG719, AMG729,
- 32 034963
AMG827, амидол, фосфат амифампридина, диклофенак (Emifenac ®), амиметацин, гидрохлорид амиприлозы, амипрофен, аммофос, амофлам, AMP110, Ampikyy, ампион, ампироксикам, амтолметингуацил, АМХ256, АМ6415, ANA004, A506, анабу, анацен, анафлам, анафлекс ACI, анаида, анакинра, анальгетик против арстрита, анапан, анапрокс, анаван, анакс, Анко, Andrographis, Aneol, Anergix, Anervax.RA™ (терапевтическая пептидная вакцина), анфлен, ANG797, аниликсин, анмерушин, пептиды аннексина 1, аннексии A5, болеутоляющее средство, ансаид, анспирин, антроен, анти-ББ'К антитело, анти-C5a Mab, анти-Щ^ антитело, анти-VLA1 антитело, анти-альфа 11 антитело, анти-CD4 антитело 802-2, моноклональное анти-CD86 антитело, антитело против хемокинов, анти-DC-SIGN антитело, анти -HMGB-1 Mab, анти-ГЬ-Щ Mab, анти-ТШК Mab, анти-[Е23 антитело BRISTOL, антитело против интерлейкина 1β, антиLIGHT антитело, анти-MIF антитело, анти-miR181a антитело, антиоксиданты-модуляторы воспаления, антифламин, анти-RAGE Mab, антитромбин III, анти-ТШС-7 Mab, анузол-HC, анифен, AP105, AP1089, AP119, AP401, AP501, апазон, APD334, апентак, APG103, апидон, мезилат апилимода, апитак, апитоксин, Apizel, ингибитор APN, апоазатиоприн, аподексаметазон, имитаторы ApoE, ApoFasL, апоиндометацин, апомефенам, апометотрексат, апонабуметон, апо-Napro-NA, апонапроксен, апонидин, апофенилбутазон, апопироксикам, апосулин, апотеноксикам, апотиапрофен, апранакс, апремиласт, априкоксиб, апрофен, апроза, апроксен, антитело APX001, антитело APX007, APY0201, AqvoDex, AQX108, AQX1125, AQX13135, AQX140, AQX150, AQX200, AQX356, AQXMN100, AQXMN106, ARA290, арава, аркалист, Arcoxia, арехин, Arflur, ARG098, ARG301, аргинин-эсцин, аргинин-дезиминаза (пэгилированная), антитело ARGX109, ARGX110, Arheuma, аристокорт, аристоспан, Ark-AP, ARN4026, арофен, Aroff EZ, аролеф, аротал, Arpibru, Arpimune, Arpu Shuangxin, ARQ101, аррестин-SP, Arrox, ARRY162, ARRY371797, ARRY6I4, ARRY872, ART621, артамин, Arthfree, ArthoTech, артрексин, Arthrispray, Arthrotec, экстракт внешней части хряща акулы (Arthrovas™, Neoretna™, Psovascar™), артифит, артиго, артин, артинор, артизид, артофлекс, Artren Hipergel, артридол, артрилаза, артрокаптин, Artrodiet, артрофен, артропан, артрозил, артросилен, артротин, артрокс, артифлам, Arzerra, AS604850, AS605858, Asacol, ASA-Grindeks, азазипам, Aseclo, ASF1096, ASF1096, ASC8007, ASKP1240, ASLAN003, Asmo ID, Asonep, ASP015, ASP2408, ASP2409, аспагин, аспеол, аспикам, аспиримекс, ACT120, астаксантин, AstroCort, Aszes, антитело AT002, AT007, антитело AT008, AT010 AT1001, атасисепт, атаспин, атепаден, атгам, ATG-Fresenius, атрофен, AT1003, атипримод, ATL1222, ATN103, ATN192, ATR107, Atri, Atrmin, антитело Atrosab, ATX3105, AU801, ауранофин, ауробин, ауробин, ауропан, ауротио, ауротиопрол, аутологичные регенеративные клетки жировой ткани, аутонек, Avandia, AVE9897, AVE9940, авелокс, Avent, AVI3378, авлохин, AVP13546, AVP13748, AVP28225, AVX002, диклофенак Axcel, папаин Axcel, аксен, AZ17, AZ175, азакортид, аза-DR, азафрин, азамун, азанин, азап, азапин, азапрен, азаприн, азарам, азазам, азатиоприн, AZDQ275, AZD0902, AZD2315, AZD5672, AZD6703, AZD7140, AZD8309, AZD8566, AZD9056, Azet, азинтрел, азитромицин, AZ-od, азофит, азолид, азоран, азулен, азулфидин, азулфин, антагонисты B1, баклонет, BAF312, ингибитор BAFF, Bages, Baily S.P., балестон, балсолон, баминерцепт-альфа, бардоксолон-метил, барицитиниб, баротаза, басекам, базиликсимаб, баксмун, Вахо, BAY869766, ВВ2827, ВСХ34, ВСХ4208, бекфин, беклат-C, беклат-N, беклолаб Q, дипропионат беклометазона, беклорин, Becmet-CG, Begita, Begti, белатацепт, белимумаб, Belosalic, беметсон, Ben, беневат, бенексам, бенфлогин, бенисам, бенлиста, бенорилат, бенозон, беноксапрофен, бентол, гидрохлорид бензидамина, бензимин, беофенак, берафен, беринерт, берлофен, бертанель, бестамин, бестофен, Beta Nicip, бетакорт, бетакортен G, бетафоам, бета-глюкан, беталар, бета-M, бетамед, бетамезол, бетаметазон, дипропионат бетаметазона, бетаметазон-натрий, натрийфосфат бетаметазона, валерат бетаметазона, бетан, бетанекс, бетапантен, бетапар, бетапред, бетасон, бетазонат, бетасон, бетатринта, бетавал, бетазон, бетезил, бетнекорт, бетнезол, бетноват, бекстра, BFPC13, BFPC18, BFPC21, BFPT6864, BG12, BG9924, BI695500, BI695501, BIA12, BigJoint-D, антитело BIIB023, Bi-ksikam, Bingo, BioBee, Bio-Cartilage, Bio-C-Sinkki, биодексон, биофенак, Bioreucam, биосон, биоспорин, BIRB796, битновал, Bitvio, Bivigam, BKT140, BKTP46, BL2030, BL3030, BL4020, BL6040, BL7060, BL11300, близибимод, Blokium B12, Blokium Gesic, Blokium, BMS066, BMS345541, BMS470539, BMS561392, BS566419, BMS582949, BMS587305, BM8817399, BMS936557, BM8945429 BMS-A, BN006, BN007, BNP166, бонакорт, Bonac, антитело против антигена 2 стромальных клеток костного мозга, Bonflex, Bonfen, Boomiq, Borbit, Bosong, BR02001, BR3-FC, антагонист рецептора брадикинина B1, брединин, брексекам, брексин, брексодин, бриакинумаб, Brimani, бриобацепт, бристафлам, бриттен, бробен, бродалумаб, Broen-C, бромелаины, бромелин, бронакс, бропаин, бросирал, Bruace, бруфадол, бруфен, брукил, брусил, ВТ061, ВТ19, ингибиторы киназы ВТК, антитело ВТТ1023, ВТТ1507, буциламин, буциллат, Buko Reigis, буколом, буденофальк, будезонид, будекс, буфект, буфенкон, кетопрофен Bukwang, бунид, бунофен, бусилвекс, бусульфан, бусульфекс, Busulipo, бутартрол, Butarut B12, Butasona, бутазолидин, бутезон, Butidiona, BVX10, BXL628, BYM338 B-Zone, ингибитор d-эстеразы, C243, c4462, c5997, C5aQb, c7198, с9101, С9709, с9787, CAB101, антитело против кадгерина 11, каелуромицин A, CAL263, Caleort, Calmatel, CAM3001, верблюжьи антитела, Camlox, Camoia, Campath, Camrox, камтенам, канакинумаб, антиген Candida Albicans, кандин, каннабидиол, CAP1.1, CAP1.2, CAP2.1, CAP2.2, CAP3.1, CAP3.2, Careram, Carimune, Cariodent, Cartifix, CartiJoint, Cartilago, Cartisafe-DN, Cartishine, Cartivit, Cartril-S, карудол, CaspaCIDe, CaspaCIDe, Casyn, CAT1004, CAT1902, CAT2200, катаф
- 33 034963 лам, ингибитор катепсина S, Catlep, CB0114, агонист СВ2, CC0478765, CC10004, CC10015, CC1088, CC11050, CC13097, CC15965, CC16057, CC220, CC292, CC401, CC5048, CC509, CC7085, CC930, антагонист CCR1, ингибитор CCR6, антагонист CCR7, антагонист CCRL2, ССХ025, ССХ354, ССХ634, диклофенак CD, анти-CD102 антитело, анти-CD103 антитело, анти-CD103 антитело, анти-CD137 антитело, анти-CD16 антитело, анти-CD18 антитела, анти-CD19 антитело, анти-CD1d антитело, анти-CD20 антитело, CD200FC, анти-CD209 антитело, анти-CD24 антитело, анти-CD3 антитело, анти-CD30 антитело, анth-CD32A антитело, анти-CD32B антитело, анти-CD4 антитело, антитело против лиганда CD40, антиCD44 антитело, анти-CD64 антитело, CDC839, CDC998, CDIM4, CDIM9, ингибитор CD9, CDP146, CDP323, CDP484, CDP6038, CDP870, CDX1135, CDX301, CE224535, Ceanel, цебедекс, Cebutid, кеклонак, Ceex, CEL2000, Celact, Celbexx, целкокс, целебиокс, целебрекс, целебрин, целекокс, целекоксиб, целедол, целестон, целевекс, CELEX, CELG4, антагонисты молекул клеточной адгезии, CellCept, Cellmune, Cellosti, целлоксиб, целпрот, целудекс, мезилат ценикривирока, ценпрацел-1, CEP11004, CEP37247, CEP37248, Cephyr, цепрофен, цертикан, цертолизумаб-пегол, цетофенид, цетопрофен, хлорид цетилпиридиния, CF101, CF402, CF502, CG57008, CGEN15001, CGEN15021, CGEN 15055, CGEN15091, CGEN25017, CGEN25068, CGEN40, CGEN54, CGEN768, CGEN855, CG11746, CGI560, CGI676, Cgtxпептиды, CH1504, CH4051, CH4446, шаперонин 10, лиганд 2 мотива хемокина C-C, антитело против лиганда 2 мотива хемокина C-C, антитело против лиганда 5 мотива хемокина C-C, антитело против рецептора 2 мотива хемокина C-C, антитело против рецептора 4 мотива хемокина C-C, антитело против лиганда 10 мотива хемокина C-X-C, аптамер лиганда 12 мотива хемокина C-X-C, ингибитор хемотаксиса, хиллметацин, фермент 1, подобный хитиназе 3, хлокодемин, хлокин, глюконат хлоргексидина, фосфат хлорохина, трисалицилат холина-магния, сульфат хондроитина, хондроскарт, CHR3620, CHR4432, CHR5154, хризалин, Chuanxinlian, химапра, химотаза, химотрипсин, Chytmutrip, C1202, С1302, циклодерм-C, циклопрен, Cicporal, циламин, Cimzia, цинкофен, цинметацин, цинноксикам, цинодерм, цинолон-S, Cinryze, ципкорлин, ципемастат, ципол-N, циприданол, ципзен, цитакс F, цитоган, цитокен T, цивамид, CJ042794, CJ14877, анти-c-Kit моноклональное антитело, кладрибин, клафен, Clanza, клаверсал, клазакизумаб, клеароид, клеаза, клевеген, клевиан, клидол, клиндак клинорил, клиптол, клобенат, клобеквад, бутират клобетазола, пропионат клобетазола, клодол, клофарабин, клофен, клофенал LP, клолар, клонак, клонгамма, клониксин-лизин, клотасок, кловакорт, клована, клоксин, CLT001, CLT008, ингибитор C-MAF, CMPXI023, CNAC, CNDO201, CNI1493, CNTQ136, CNT0148, CNT01959, кобефен, CoBenCoDerm, кобикс, кофенак, COG241, COL179, колхицин растения Colchicum Dispert, колхимакс, колцибра, Coledes А, колезол, Colifoam, Colirest, коллаген типа V, Comcort, рецептор 1 компонента комплемента (3b/4b), ингибиторы компонента комплемента C1s, компонент комплемента C3, антитело против рецептора 5a фактора комплемента, антитело против фактора комплемента D, кондросульф, кондротек, кондротин, конестат альфа, антитело против фактора роста соединительной ткани, кульпан, копаксон, копирон, Codefla, коргидрон, Cort S, кортан, кортат, Cort-Dome, кортецетин, Cortef, кортерод, кортекап, Corticas, Cortic-DS, кортикотропин, кортидерм, кортидекс, кортифлам, кортинет M, кортинил, кортипирен B, кортиран, Cortis, Cortisolu, ацетат кортизона, кортивал, ацетат кортона, кортопин, корторал, кортрил, кортипирен, козамин, козон, козинтропин, ингибитор киназы COT, колилам, кортизон, котзон, ковокс, Cox B, ингибиторы COX-2/5-LO, коксетон, коксфлам, коксикам, кокситор, кокстрал, коксипар, CP195543, CP412245, CP424174, CP46I, CP629933, CP690550, CP751871, CPSI2364, C-квин, CR039, CR074, CR106, CRA102, ингибитор канала CRAC, ингибитор ионного канала CRACM, кратизон, CRB55, CRC4273, CRC4342, метоксиэтилфосфоротиоат-олигонуклеотид, связанный с C-реактивным белком 2, CreaVax-RA, модуляторы CRH, Critic-Aid, Crocam, Crohnsvax, кромоглициновая кислота, кромолиннатрий, кронокортироид, кронодиказон, CRTX803, CRx119, CRx139, CRx150, CS502, CS670, CS706, ингибиторы киназы CSF1R, CSL324, CSL718, CSL742, СТ112, CT1501R, СТ200, СТ2008, СТ2009, CT3, СТ335, СТ340, СТ5357, СТ637, СТР05, СТР10, СТ-Р13, СТР17, купренил, купримин, Cuprindo, куприпен, курахин, кутфен, CWF0808, CWP271, СХ1020, СХ1030, СХ1040, СХ5011, Cx611, Cx621, Сх911, антитело против рецептор 4 хемокина CXC, анти-CXCL13 антитела, антагонист CXCR3, антагонист CXCR4, Cyathus 1104B, Cyclo-2, циклокорт, ингибитор циклооксигеназы-2, циклофосфамид, циклорин, пролекарство циклоспорина-А, аналог циклоспорина-А, циклоспорин, Cyrevia, Cyrin CLARIS, CYT007TNFQb, CYTOBILlbQb, CYT015IL17Qb, CYT020TNFQb, CYT107, CYT387, CYT99007, ингибиторы цитокинов, цитопан, Cytoreg, CZC24832, D1927, D942IC, даклизумаб, даназол, данилаза, дантес, данзен, дапсон, DaseD, Daypro, Daypro ALTA, Dayrun, Dazen, DB295, DBTP2 D-Cort, DD1, DD3, DE096, DE098, Debio0406, Debio0512, Debio0615, Debio0618, Debiol036, декадерм, декадрал, декадрон, декадронал, декалон, декан, деказон, декдан, децилон, деклофен, декопен, декорекс, декортен, Dedema, дедрон, Deexa, Defcort, Dcflam, дефламат, дефлан, дефланил, дефларен, дефлаз дефлазакорт, дефнак, дефналон, дефнил, дефозал, Defsure, Defza, дегидрокортизон, декорт, делагил, делкасертиб, делмитид, делфикорт, преднизолон дельтакорзолон (Deltacortril), дельтфлуорен, дельтазолон, дельтазон, дельтастаб, дельтонин, демарин, демизон, денебола, денилейкин дифтитокс, деносумаб, Denzo, депокартин, депомедрол, депометотрексат, депопред, депозет, депирин, дериназа, дермол, дермолар, дермонат, дермозон, дерзон, Desketo, дезонид, ацетат дезоксикортикостерона, Deswon, Dexa, дексабен, дексасиб, дексакорт, дексакортизон, дексакотизил, дексадик, дексадрин, дексадрон, дексафар, дексагил, дексалаб, дексалаф, дексалет, дексалген, дек
- 34 034963 саллион, дексалон, Dexa-M, дексамекортин, дексамед, дексамерал, дексамета, дексаметазон, ацетат дексаметазона, пальмитат дексаметазона, фосфат дексаметазона, метасульфобензоат дексаметазон-натрия, фосфат дексаметазон-натрия, дексамин, дексапантен, Dexa-S, дексазон, дексатаб, Dexatopic, дексавал, дексавен, дексазолидин, Dexazona, дексазон, Dexcor, Dexibu, дексибупрофен, Dexico, дексифен, Deximune, декскетопрофен, декскетопрофен-трометамол, Dexmark, Dexomet, дексон I, дексоналин, дексонекс, Dexony, дексоптифен, декспин, декстан Плюс, сульфат декстрана, дезакор, Dfz, диацереин, дианексин, диастон, дикарол, диказон, дикнол, Diclo, диклобон, Diclobonse, диклобонзокс, диклофаст, диклофен, диклофенак, диклофенак-бета-диметиламиноэтанол, диклофенак-дианол, диклофенак-диэтиламин, диклофенак-эполпмин, диклофенак-калий, диклофенак-резинат, диклофенак-натрий, диклоген AGIO, диклоген плюс, диклоким, дикломед, Diclo-NA, диклонак, диклорамин, диклоран, Dicloreum, Diclorism, диклотек, дикловит, дикловал, диклозем, Dico P, дикофен, диколив, дикорзон, дикрон, диксер, дифена, диффутаб, дифлунизал, дилмапимод, дилора, диметилсульфон, динак, D-индометацин, протективное средство диоксафлекс, Dipagesic, дипенопен, дипексин, Dipro AS, дипробета, дипробетазон, дипрокленат, дипромет, дипронова, дипрозон, дипроват, дипроксен, дизармин, Diser, дизопаин, диспаин, дисперкам, дистамин, Dizox, DLT303, DLT404, DM199, DM99, DM19523, dnaJP1, DNX02070, DNX04042, DNX2000, DNX4000, докозанол, Docz-6, доламид, доларен, Dolchis, долекс, долфлам, Dolfre, долгит, долмакс, Dolmina, долокетазон, долобест, долобид, долок, долокам, долокартиген, долофит, долокинд, доломед, долонак, долонекс, долотрен, долозен, дольфин, Dom0110, Dom0400, Dom0800, домет, дометон, доминадол, донгипап, доника, донтисамин, дорамапимод, Dorixina Relax, дормилокс, дорцин-плюс, доксатар, докстран, DP NEC, DP4577, DP50, DP6221, D-пенамин, ингибиторы DPIV/APN, ингибиторы DR1, ингибиторы DR4, DRA16L, DRA162, дренекс, DRF4848, DRL15725, дроссадин, DSP, Duexis, Duo-Decadron, дуофлекс, дуоназа, DV1079, DV1179, DWJ425, DWP422, димол, YN15, динапар, Dysmen, E5090, E6070, Easy Dayz, эбетрексат, EBI007, EC0286, EC0565, EC0746, Ecax, экстракт эхинацеи пурпурной, EC-напрозин, эконак, экосприн 300, экридоксан, экулизумаб, эдекам, эфализумаб, эфкортезол, эффигель, эфлаген, эфридол, антитело против EGFR, EGS21, eIF5Al киРНК, экарзин, элафин, элдофлам, элидел, элифлам, элизон, Elmes, эльметацин, ELND001, ELND004, элокальцитол, этоком, элсибукол, эманзен, эмкорт, эмифен, эмифенак, эморфазон, эмпиназа, эмрикасан, Emtor, Enable, энбрел, энсеид, EncorStat, энкортолон, энкортон, эндаза, Endogesic, эндоксан, энкортен, Ensera, энтокорт, энзилан, Epanova, эпаранг, эпатек, эпикотил, антитело против рецептора 2 эпидермального фактора роста, антитело против рецептора эпидермального фактора роста, эпидиксон, эпидрон, эпиклин, EPPA1, эпратузумаб, EquiO, ERAC, эразон, ERB041, ERB196, эрдон, EryDex, субъединица энтеротоксина В Escherichia coli, эсцин, антагонисты E-селектина, эсфенак, ES603, эзонаримод, эспрофен, эстетрол, эстоперин, бета-агонист рецептора эстрогена, этанерцепт, этарацизумаб, ЕТС001, этаноловый экстракт прополиса, ETI511, диклоацетат этипреднола, этодин, этодол, этодолак, Etody, этофенамат, Etol Fort, этолак, этопин, эторикоксиб, эторикс, Etosafe, Etova, этозокс, Етара, Eucob, Eufans, олигонуклеотид фактора инициации трансляции 5A эукариотических клеток, Eunac, Eurocox, Eurogesic, эверолимус, эвинопон, EVT401, эксафлам, EXEL9953, эксикорт, экспен, Extra Feverlet, Extrapan, Extrauma, эксудаза, F16, F991, фалькам, фалькол, Falzy, фарбовил, фаркометацин, фарнерад, фарнезон, фаротрин, анти-fas антитело, Fastflarn, FasTrack, фастум, Fauldmetro, антитело против Fc-гамма RIA, FE301, феброфен, феброфит, фелбинак, фелден, фелдекс, фелоран, фелксикам, фенак, фенакоп, фенадол, фенафлан, фенамик, фенарен, фенатон, фенбид, фенбуфен, Fengshi Gutong, феникорт, фенопин, фенопрофен-кальций, фенопрн, Fenriss, Fensupp, феноксикам, фепрадинол, феровиск, феверлет, фезакинумаб, FG3019, FHT401, FHTCT4, FID114657, фигитумумаб, Filexi, филграстим, филиаза, финал, финдоксин, гидрохлорид финголимода, фиратеграст, Firdapse, Fisiodar, Fivasa, F778, Flacoxto, фладалгин, флагон, фламар, фламцмд, фламфорт, фламид, фламиназа, Fiamirex Gesic, фланид, фланзен, фларен, Flash Act, флавоноидная противовоспалительная молекула, Flebogamma DIF, фленак, Flex, Flexafen 400, Flexi, флексидол, Flexium, флексон, Flexono, флоген, флогиатрин B12, флогомин, фдогорал, флогозан, флоготер, Flo-Pred, флостерон, флотрип Форте, ингибиторы Flt3, флуастерон, флукам, флуцинар, ацетат флудрокортизона, флуфеномат алюминия, флуметазон, флумидон, флуниксин, флуоцинолон, ацетанид флуоцинолона, флуоцинонид, флуокортолон, флуонид, фторметолон, Flur, флурбипрофен, флурибек, фторметалон, флутал, флутиказон, пропионат флутиказона, флутизон, флузон, антитела FM101, антитело против fms-родственной тирозинкиназы 1, фолитракс, фонтолизумаб, муравьиная кислота, фортекортин, фоспег, фостаматинид-динатрий, FP1069, FP13XX, FPA008, FPA031, FPT025, FR104, FR167653, фрамибин, Frime, фробен, фроликс, ингибиторы FROUNT, фубифен PAP, ибупрофен Fucole, фуламотол, фульпен, фунгифин, фуроталгин, фузидат-натрий, FX002, FX141L, FX201, FX300, FX87L, модуляторы галектина, мальтолат галлия, Gaminiune N, Gammagard, гамма-I.V., GammaQuin, гамма-венин, гамунекс, Garzen, гасперин, Gattex, GBR500, антитело против GBR500, GBT009, G-CSF, GED0301, GED0414, гефенек, гелофен, генеприл, генграф, Genimune, Geniquin, генотропин, Genz29155, гербин, гевокизумаб, GF01564600, Gilenia, Gilenya, гивиностат, GL0050, GL2045, глатиромерацетат, глобулин, Glortbo Forte, гловалокс, гловенин-I, GLPG0259, GLPG0555, GLPG0634, GLPG0778, GLPG0974, Gluco, глюкоцерин, глюкозамин, гидрохлорид глюкозамина, сульфат глюкозамина, глюкотин, глюдекс, Glutilage, GLY079, GLY145, Glycanic, Glycefortup, Giygesic, глизопеп, антитело против GMCSF, GMI1010, GMI1011, GMI1043, GMR321, GN4001, мазь Goanna, GoFlex, тиомалат золота-натрия, голимумаб, GP2053, модуля
- 35 034963 тор GPCR, антагонист GPR1, антагонист GPR183, антагонист GPR32, антагонист GPR83, антагонисты рецептора G-белка, Graceptor, Graftac, антитело против гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, антитело против гранулоцитарного-макрофагального колониестимулирующего фактора, Gravx, GRC4039, Grelyse, GS101, GS9973, GSC100, GSK1605786, GSK1827771, GSK2136525, GSK2941266, GSK315234, gSk681323, GT146, GT442, Gucixiaotong, Gufisera, гупизон, гидрохлорид гусперимуса, GW274150, GW3333, GW406381, GW856553, GWB78, GXP04, гинестрел, галоарт, ацетат галопредона, галоксин, HANALL, сулудакортин Hanall, Havisco, буциламин Hawon, HB802, HC31496, HCQ 200, HD104, HD203, HD205, ингибиторы HDAC, HE25GG, HE3177, HE3413, Hecoria, гектомитацин, гефазолон, гелен, геленил, HemaMax, гематом, гемопоэтические стволовые клетки, гематрол, гемнер, гемрил, гепариноид, гептакс, антитело против HER2, гепронил, дендритные клетки, происходящие от hESC, гемопоэтические стволовые клетки, происходящие от hESC, гесперкорбин, гексакортон, гексадрол, гексетидин, гексадерм, Hexoderm Salic, HF0220, HF1020, HFT-401, hG-CSFR ED Fc, Hiberna, антитело против бокса 1, принадлежащего к группе белков с высокой подвижностью, Hiloneed, хинокам, гирудин, гирудоид, гисон, антагонист гистаминового рецептора H4, хитенерцепт, Hizentra, HL036, HL161, HMPL001, HMPL004, HMPL004, HMPL011, HMPL342, HMPL692, яд медоносной пчелы, Hongqiang, хотемин, НРН116, HTT101, антитело против HuCAL, стволовые мезенхимальные клетки жировой ткани человека, моноклональное антитело против MHC класса II, человеческий иммуноглобулин, гидролизат ткани человеческой плаценты, HuMaxCD4, HuMax-TAC, хумитон, хумикад, хумира, натрий-фосфат бетаметазона Huons, натрий-фосфат дексаметазона Huons, пироксикам Huons, талмифлумат Huons, хурофен, Huruma, Huvap, HuZAF, HX02, гиалогель, гиалуронат натрия, гиалуроновая кислота, гиалуронидаза, гиарон, гикоцин, Hycort, Hy-кортизон, гидрокортизон, ацетат гидрокортизона, бутират гидрокортизона, гемисукцинат гидрокортизона, натрий-фосфат гидрокортизона, натрий-сукцинат гидрокортизона, гидрокортистаб, гидрокортон, гидролин, гидрохин, гидро-Rx, гидрозон HIKMA, гидроксихлорохин, сульфат гидроксихлорохина, гилаза Dessau, HYMEX, Hypen, HyQ, хизонат, HZN602, IM75, ингибиторы IAP, ибалгин, Ibex, ибрутиниб, IBsolvMIR, Ibu, ибукон, ибудолор, ибуфен, ибуфлам, ибуфлекс, Ibugesic, Ibu-Hepa, ибуким, ибумал, ибунал, ибупентал, ибуприл, ибупроф, ибупрофен, ибусцент, ибусофт, Ibusuki Penjeong, ибусуспен, ибутард, ибутоп, иутрекс, IC487892, ихтамол, блокатор ICRAC, IDEC131, IDECCE9.1, Ides, идицин, идизон, IDN6556, идометин, IDR1, Idyl SR, Ifen, игуратимод, IK6002, ингибитор IKK-бета, антагонист IL17, ингибитор IL-17, IL-17RC, IL18, IL1Hy1, IL1R1, аднектин IL-23, ингибитор IL23, антагонист рецептора IL23, анти-[Р-31 Mab, ингибитор IL-6, IL6Qb, Ilacox, Ilaris, илодекатин, ILV094, ILV095, имаксетил, IMD0560, IMD2560, Irnesel Plus, иминорал, иммодин, IMMU103, IMMU106, иммуцепт, иммуфин, иммунекс сироп, иммуноглобулин, иммуноглобулин G, иммуноприн, иммунорель, иммурин, IMO8400, антитело IMP731, Implanta, иммуноцель, имуран, имурек, Imusafe, имуспорин, имутрекс, IN0701, Inal, INCB039110 INCB18424, INCB28050, INCB3284, INCB3344, индексон, Indie, Indo, Indo-A, Indobid, Indo Bros, Indocaf, индокарзил, индоцид, индоцин, Indomehotpas, индомен, индомет, индометацин, индометазон, индометин, индомин, индопал, индорон, индотроксин, INDUS830, INDUS83030, инфладаза, инфламак, ингибитор инфламмасомы, инфлавис, инфлаксен, инфлектра, инфликсимаб, ингалипт, Inicox DP, инмецин, инмуноартро, иннамит, InnoD06006, IN07997, иноцин, инотен, инован, инпра, Inside Pap, Insider-P, инстацил, инстракул, интафенак, интафлам, интебан, интебан Spansule, антитело против интегрина альфа-1, антитело против интегрина альфа-2, Intenurse, интерферон альфа, интерферон бета-Ег интерферон-гамма, антитело против интерферона-гамма антителом, интеркинг, интерлейкин-1Hy1, антитело против интерлейкина-1, антитело против рецептора интерлейкина-1, интерлейкин-1, антитело против интерлейкина-1в, интерлейкин-10, антитело против интерлейкина-10, интерлейкин-12, антитело против интерлейкина-12, антитело против интерлейкина-13, антитело против интерлейкина-15, антитело против интерлейкина-17, рецептор C интерлейкина-17, интерлейкин-18, белок, связывающийся с интерлейкином 18, антитело против интерлейкина-18, антитело против рецептор интерлейкина-2а, антитело против интерлейкина-20, mAb против интерлейкина-21, аптамер интерлейкина-23, антитело против интерлейкина31, интерлейки-34, ингибитор интерлейкина-6, антитело против интерлейкина-6, антитело против рецептора интерлейкина-6, интерлейкин-7, антитело против рецептора интерлейкина-7, интерлейкин-8, антитело против интерлейкина-8, антитело против интерлейкина-18, интидрол, интрадекс, интрагам P, Intragesic, интраглобин F, интратекс, инзел, Iomab B, IOR-T3, IP75I, IPH220I, IPH230I, IPH24, IPH33, IPI145, Ipocort, IPP2Q1QQ7, I-профен, ипрокс, ипсон, ипутон, ингибитор IRAK4, иремод, иртонпизон, IRX3, IRX5183, ISA247, ISIS104838, ISIS2302, ISISCRPRx, исмафрон, ингибитор IsoQC, IsoX, ITF2357, Iveegam EN, ивенпред, JNJ31001958IVIG-SN, IW001, изилокс, J607Y, J775Y, ингибитор JAK, ингибитор JAK3, ингибитор киназы JAK3, JI3292, JI4135, Jinan Lida, JNJ10329670, JNJ18003414, JNJ26528398, JNJ27390467, JNJ28838017, , JNJ38518 168, JNJ39758979, JNJ40346527, JNJ7777120, JNT-Plus, Joflam, суставный глюкозамин, Jointec, Jointstem, Joinup, JPE1375, JSM10292, JSM7717, JSM8757, JTE051, JTE052, JTE522, JTE607, Jusgo, K412, K832, Kaflam, KAHR101, AHR102, KAI9803, калимин, Kam Predsol, каметон, KANAb071, Kappaproct, KAR2581, KAR3000, KAR3166, AR4000, KAR4139, KAR4145, B002, B003, KD7332, KE298, келиксимаб, кеманат, кемрокс, кенакорт, кеналог, кенаксир, веноглобулинIH Kenketsu, кеплат, Кеталгипан, Keto pine, Keto, Ketobos, кетофан, кэтофен, кетолган, кетонал, Keto-plus
- 36 034963
Kata Plasma, кетопрофен, кеторес, кеторин, кеторолак, кеторолак-трометамин, Ketoselect, Ketotop, Ketovail, кетрицин, кетрок, кетум, Keyi, Keyven, KF24345, K-Fenac, K-Fenak, K-Gesic, кифаден, килкорт, килдрол, KIM127, кимотаб, ингибитор киназы 4SC, киназа N, кинкорт, киндораза, Кинерет, Kineto, китадол, китекс, китолак, ингибитор KLK1, клофен-L, клотарен, KLS-40or, KLS-40ra, KM277, кнавон, орабаза Kodolo, Kohakusanin, Koide, Koidexa, колбет, конак, кондро, кондромин, Konshien, контаб, кордекса, Kosa, котаза, KPE06001, KRP107, KRP203, KRX211, KRX252, KSB302, K-Sep, блокатор Kv 1.3, Kv 1.3 4SC, ингибитор Kv 1.3, KVK702, кинол, L156602, лабизон, лабогидро, лабопен, лакокса, ламин, ламит, ланфетил, лахинимод, ацетат ларазотида, LAS186323, LAS187247, LAS41002, латикорт, LBEC0101, LCP3301, LCP-Siro, LCP-Tacro, LCsA, LDP392, Leap-S, ледеркорт, ледерфен, ледерлон, ледерспан, лефенин, лефлуномид, лефлукс, Lefno, Lefra, лефтоза, лефумид, лефунодин, Leiva, леналидомид, ленерцепт, LentiRA, Leo15520, леодаза, лейкин, антагонист антигена 1, ассоциированного с лейкоцитарной функцией, иммуноглобулин-подобный рецептор лейкоцитов, антитело против члена 4 подсемейства A, лейкотера, ацетат лейпролида, левалбутерол, левоментол, антагонист LFA-1, ингибиторы LFA451, LFA703, LFA878, LG106, LG267, ингибиторы LG688, LGD5552 LiLife, LidaMantle, Lidex, лидокаин, гидрохлорид лидокаина, гидрохлорид лигнокаина, LIM0723, LIM5310, лиметазон, лимус, лимустин, линдак, линфонекс, Linola acute, Lipcy, лизофиллин, листран, модулятор печеночного рецептора X, Lizak, LJP1207, LJP920, лобафен, Lobu, Locailuo, локалин, локасептин-Neo, локпрен, лодин, лодотра, лофедик, лофлам, лофнак, лолкам, лонак, лоназолак-кальций, лопрофен, лоракорт, лоркам, лорфенамин, Lorinden Lotio, Lorncrat, лорноксикам, лорокс, лосмапимод, этабонат лотепреднола, лотепреднол, лотирак, низкомолекулярный полисахарид Ganoderma Lucidum, локсафен, локсфенин, локсикам, локсофен, локсонал, локсонин, локсопрофен-натрий, локсорон, LP183A1, LP183A2, LP204A1, LPCN1019, LT1942, LT1964, LTNS101, LTNS103, LTNS106, LTNS108, LTS1115, LTZMP001, Lubor, лумиракоксиб, лумитек, LX2311, LX2931, LX2932, LY2127399, LY2189102, LY2439821, LY294002, LY3009104, LY309887, LY333013, антитело против гена активации лимфоцитов 3, лимфоглобулин, Lyser, лизин-содержащий аспирин, лизобакт, лизофлам, гидрохлорид лизоцима, М3000, М834, М923, Mab против hG-CSF, MABP1, антитело против фактора ингибирования миграции макрофагов, Maitongna, Majamil prolongatum, антитело против главного комплекса гистосовместимости класса II DR, антитело против главного комплекса гистосовместимости класса II, Malidens, Malival, маннан-связывающий лектин, антитело против сериновой протеазы-2, ассоциированной с маннан-связывающим лектином, ингибитор киназы MapKap 2, маравирок, марлекс, мазитиниб, Maso, антитело MASP2, MAT304, ингибитор металлопротеазы матрикса, маврилимумаб, максифлам, максилаза, Maximus, Maxisona, Maxius, Maxpro, Maxrel, Maxsulid, Maxy12, Maxy30, MAXY4, Maxy735, Maxy740, Mayfenamic, MB11040 MBPY003b, MCAF5352A, NCCAM, McRofy, MCS18, MD707, MDAM, MDcort, MDR06155, MDT012, мебикам, мебутон, меклофенаматнатрий, меклофен, мекокс, медакомб, медафен, медамол, медезон, MEDI2070, MEDI5117 MEDI541, MED1552, MEDI571, медикокс, медифен, Medisolu, медиксон, меднизол, медрол, медролон, ацетат медроксипрогестерона, мефалгин, мефенамовая кислота, мефеникс, мефентан, мефлен, мефнетра форте, Meftagesic-DT, мефтал, фактор роста и дифференцировке мегакариоцитов, мегаспас, мегастер, ацетат мегестрола, Meite, Meksun, мельбрекс, мелкам, мелфлам, Melic, Melica, меликс, мелокам, мелококс, MelOne, мелопрол, мелостерал, мелокс, мелоксин, мелоксам, Meloxic, мелоксикам, мелоксифен, мелоксин, мелоксив, мелпред, мелпрос, мелурин, менамин, менизон, ментомкето, ментонейрин, ментоцин, Мера, мефарен, медпреднизон, мепрессо, мепсолон, меркаптопурин, мерван, мезадорон, месаламина, месазал, мезатек, мезенхимные клетки-предшественники, мезенхимные стволовые клетки, мезипол, мезрен, мезулан, мезулид, метацин, метадаксан, метафлекс, металкаптаза, ингибиторы металлоферментов, метапред, метакс, метаз, метед, метедик, метацин, метадерм, метазон, метотракс, метотрексат, метотрексат-натрий, метпред, ацетат метилпреднизолона, метилсалицилат, метилсульфонилметан, метилон, метилпред, метилпреднизолон, ацетат метилпреднизолона, сукцинат метилпреднизолон-натрия, сукцинат метилпреднизолона, метилпреднизолон, метизол, метиндол, метоарт, Metoject, метолат, меторал, метозин, метотаб, метрацин, метрекс, метронидазол, метипред, мевамокс, меведал, мевилокс, мевин-SR, мексилал, мексфарм, мекст, мекстран, MF280, M-FasL, пептид бета-цепи MHC класса II, микар, миклофен, миклофенак, микофелолят-мофетил, микозон, микродаза, олигонуклеотид микроРНК 181a-2, ингибиторы MIF, MIFQb, мико-кетопрофен, микаметан, милодистим, милтакс, минафен, миналфен, минесулин, минокорт, миофлекс, молоке, мипрофен, миридацин, мирлокс, Misoclo, мизофенак, MISTB03, M1STB04, митилор, мизорибин, M0359, MK0812, MK0873, ингибиторы MK2, М50, М8457, М8808, MKC204, MLN0002, MLN0415, MLN1202, MLN273, MLN3126, MLN3701, MLN3897, MLNM002, MM093, MM7XX, MN8005, мобик, мобикам, мобикокс, мобифен плюс, мобилат, мобитил, Мосох, модиграф, модразон, модулин, мофецепт, мофетил, мофезолак-натрий, мофилет, Molace, молграмостим, молслид, момекин, Momen Gele, Moment 500, момезон, момосун, мометамед, мометазон, фуроат мометазона, монимат, мононатриевый альфа-люминол, мопик, антитела MOR103, MOR104, MOR105, MOR208, MORAb022, морикам, морнифлумат, мозуолит, моторал, моваксин, мовер, мовекс, мовикс, мовоксикам, MOX форте, MOXEN, гидрохлорид моксифлоксацина, мозобил, MP, MP0210, MP0270, MP1000, MP5031, MP196, MP435, MPA, ингибитор mPGES-1, PSS, MRX7EAT, MSL, MT203, МТ204, ингибитор MTOR, MTRX1011, муколаза, мультикорт, мультистем, мурамидаза, гидрохлорид мурамидазы муромонаб-003, муслакс, музпинил,
- 37 034963 мутаза, Muvera, MX68, мицепт, микоцель, микоцепт, микофенолят-мофетил Actavis, микофет, микофит, миколят, миколдоза, микомун, миконол, микофенолят-мофетил, микофенолят натрия, микофеноловая кислота, микотил, миелоидные клетки-предшественники, мифенак, мифетил, мифортик, миграфт, миокризин, мипродол, мизон, Nab-циклоспорин, набентак, набиксимол, набтон, набукко, набукокс, набуфлам, набумет, набуметон, набутон, NAC-Plus, NACTA, нактон, Nadium, наклофен SR, NAL1207, NAL1216, NAL1219, NAL1268, NAL8202, налфон, налгезин S, намилумаб, Namsafe, нандролон, нанокорт, наногам, наносомный состав такролимус, напагелн, напилак, напрелан, напро, напродил, напронакс, напропал, напрозон, напрозин, напровал, напрокс, напроксен, напроксен-натрий, напроксин, напрозен, нарбон, нарексин, нарил, Nasida натализумаб, наксдом, наксен, наксин, назовел, NC2300, ND07, NDCQ1352, небуметон, NecLipGCSF, нексулид, нексуним, Nelsid-S, неоклоенат, Neo Swiflox FC, неокофлан, Neo-Drol, Neo-Eblimon, Neo-Hydro, неопланта, неопорин, неопреол, неопрокс, неорал, неотрексат, неозен, непра, нестакорт, Neumega, нейпоген, нейпрекс, нейрофенак, Neurogesic, нейролаб, нейротерадол, нейроксекам, нейталин, нейтразумаб, Neuzym, New-Panazox, Newfenstop, NewGam, Newmafen, Newmatal, Newsicam, NEX1285, sFcRIIB, некстомаб, ингибитор NF-каппа B, ингибитор NF-kB NGD20001, NHP554B, NFIP554P, антитело N10101, N10401, N10501, N10701, N1071, N11201, N11401, нисип, Niconas, Nicool, NiCord, Nicox, нифлумат, Nigaz, Nikam, Nilitis, Nimace, Nimaid, Nimark-P, Nimaz, Nimcet Juicy, Nime, Nimed, Nimepast, нимесулид, нимесуликс, нимесулон, Nimica Plus, нимкул, нимлин, нимнат, нимоол, нимпидаза, нимсалид-S, нимзер, нимзи-SP, нимупеп, мимузол, нимутал, нимувин, нимвон-S, нинкорт, ниофен, нипан, нипент, Nise, низолон, низопред, низопрекс, низулид, нитазоксанид, ниткон, оксид азота, Nizhvisal B, Nizon, NL, NMR1947, NN8209, NN8250, NN8226, NN8555, NN8765, NN8828, NNC014100000100, NNC051869, Noak, нодевекс, Nodia, нофенак, нофлагма, нофлам, нофламен, нофлюкс, не-антибактериальные тетрациклины, нонперон, нопаин, нормферон, нотпел, нотритис, новакорт, новагент, новарин, Novigesic, N0XA12, NOXD59, ноксен, ноксон, NPI1302A-3, NPI1342, NPI1387, NPI1390, NPRCS1, NPRCS2, NPRCS3, NPRCS4, NPRCS5, NPRCS6, NPS3, NPS4, nPT-ery, NU3450, субъединичный олигонуклеотид ядерного фактора NF-каппа-В Р65, нукорт, Nulojix, Numed-Plus, NurokindOrto, нузон-Н, Nutrikemia, нувион, NV07-альфа, NX001, никлобат, Nyox, Nisa, обаркорт, OC002417, OC2286, окаратузумаб, OCTSG815, эдемаза, эдемаза-D, офатумумаб, Ofgyl-O, Ofvista, OHR118, Oki, окифен, оксамен, Olai, олокизумаб, омепроза Е, омнакортил, Omneed, омниклор, омнигель, омнивел, онерцепт, ONO4057, ONS1210, ONS1220, Ontac Plus, онтак, ONX0914, ОРС6535, опебакан, OPN101, OPN201, OPN302, OPN305, OPN401, опревекин, ОРТ66, оптифер, оптифлур, OptiMIRA, орабаза 11CA, орадексон, орафлекс, OraiFenac, оралог, оралпред, Ora-sed, оразон, орбек, орбон форте, Orel, ORE10002, ORE0002, Orencia, Org214007, Org217993, Org219517, Org223119 Org37663, Org39141, Org48762, Org48775, оргадрон, ормоксен, орофен плюс, оромилаза Biogaran, ортал фФорте, орто-Flex, ортоклон ОКТЗ, ортофен, ортофлам, Orthogesic, Orthogiu, орто-II, ортомак, орто плюс, ортиним, ортофен, Orudis, Oruvail, 0S2, Oscart, осметион, оспаин, Ossilife, остелокс, Osteluc, остеоцерин, остеопонтин, остерал, отеликсизумаб, отипакс, Ou Ning, OvaSave, антитело против лиганда ОХ40, Оха, Oxagesic CB, оксалгин DP, оксапрозин, OXCQ, Oxeno, Oxib MD, Oxibut, оксикам, оксиклорин, оксимал, оксинал, оксифенбутазон, озорализумаб, пептид Р13, антагонисты Р1639, Р21, Р2Х7, ингибитор р38 альфа, антагонист р38, ингибитор киназы MAP р38, ингибитор MAP-киназы р38 альфа, пептид Р7, Р7170, Р979, PA40I, PA517, Pabiдексаметазон, PAC, PAC10649, паклитаксел, паиноксам, палдон, палима, памапимод, паматаза, панафкорт, панафкортелон, паневин, PanGraf, Panimum Bioral, панмезон, панодин SR, Panslay, панзем, панзем NCD, PAP1, папаин, папирзин, Pappen K Pap, паптиним-D, пахинимод, антагонист PAR2, парацетамол, Paradic, парафен TAJ, парамидин, паранак, парапар, Parci, парекоксиб, париксам, Parry-S, бусульфан Partaject, патеклизумаб, Paxceed, PBI0032, PBI1101, PBI1308, PBI1393, PBI1607, PBI1737, PBI2856, PBI4419, PBI4419, P-Cam, PCI31523, PCI32765, PCI34051, PCI45261, PCI45292, PCI45308, PD360324, PD360324, PDA001, ингибитор PDE4, ингибитор PDE-IV, антитело PDL241, PDL252, педиапред, Pefree, пегакаристим, пеганикс, ПЭГ— интерлейкин 12, пегсунерцепт, ПЭГилированная аргинин-дезиминаза, пелдезин, пелубипрофен, Penacle, пеницилламин, пеностоп, пенталгин, пентаза, Pentaud, пентостатин, Peon, пепдаза, Pepser, пептираза, пепзен, пепзол, перкуталгин, Periochip, модуляторы рецептора гамма, активируемые пролифератором пероксисом, петизен, PF00344600, PF04171327, PF04236925, PF04308515, PF05230905, PF05280586, PF251802, PF3475952, PF349I390, PF3644022, PF4629991, PF4856880, PF5212367, PF5230896, PF547659, PF755616, PF9184, PG27, PG562, PG760564, PG8395, PGE3935599, PGE527667, PH5, PH797804, PHA408, мефенамовая кислота Pharmaniaga, мелоксикам Pharmaniaga, фелдин, феноцепт, фенилбутазон, PHY702, ингибитор PI3K-дельта, ингибитор PI3K-гамма/дельта, ингибитор PI3K, пикалм, пидотимод, пикетопрофен, Pilelife, пилопил, пиловат, пимекролимус, пипетанен, пирактам, пирексил, пиробет, пирок, пирокам, пирофел, пирогель, пиромед, пирозол, пирокс, пироксен, пироксикам пироксикам Betadex, пироксифар, пироксил, пироксим, пиксим, пиксикин, ингибитор РКСтета, PL3100, PL5100 диклофенак, полипептид плаценты, плаквенил, плериксафор, плокфен, PL14, PLR18, Plutin, PLX3397, PLX5622, PLX647, PLX-BMT, pms-диклофенак, pms-ибупрофен, pmsлефлуномид, pms-мелоксикам, pms-пироксикам, pms-преднизолон, pms-сульфасалазин, pmsтиапрофеновой, РМХ53, PN0615, PN100, PN951, подофилокс, POL6326, полкортолон, полидерм, полигам S/D, полифлогин, понсиф, понстан, понсил форте, порин-A Neoral, потаба, аминобензоат калия, потен
- 38 034963 корт, повидон, повидон-йод, пралнаказан, прандин, пребел, прекодил, прекортизил форте, прекортил, предфоам, предикорт, предикортен, предилаб, предилон, предметил, предмикс, предна, преднезол, Predni, предникарбат, предникорт, преднидиб, преднифарм, предниласка, преднизолон, дельтакортрил (преднизолон), ацетат преднизолона, натрийфосфат преднизолона, натрийсукцинат преднизолона, преднизон, ацетат преднизона, преднитоп, преднол-L, преднокс, предон, предонема, предзол, предзолон, предзон, предвал, префлам, прелон, пренаксол, пренолон, презервекс, презервин, презол, презон, Prexige, приликсимаб, примакорт, Primmuno, примофенак, принаберел, привиген, приксам, пробуксил, прокарн, прохимал, Procider-EF, проктоцир, продаза, продел B, продент, продент-Верде, Ргоера, профеком, профенак L, профенид, профенон, профлам, профлекс, Progesic Z, проглуметацин, малеат проглуметацина, прогаф, пролаза, проликсан, гидрохлорид прометазина, промостем, Promune, PronaB, проназа, пронат, Prongs, пронизон, пронтофлам, пропадерм-L, Propodezas, прополизол, пропонол, пропилникотинат, просталок, простапол, протацин, протаза, ингибиторы протеазы, протектан, ингибитор рецептора 2, активированного протеиназой, протофен, протрин, проксалиок, проксидол, проксигель, проксил, проксим, прозим, PRT062070, PRT2607, PRTX100, PRTX200, PRXI06, PRX167700, призолон, PS031291, PS375179, PS386113, PS540446, PS608504, PS826957, PS873266, псорид, PT, РТ17, PTL101, пептиды фактора переноса P, РТХЗ, пулминик, пулзонид, пуразен, пурсин, PVS40200, РХ101, РХ106491, РХ114, PXS2000, PXS2076, PYM60001, пиралвекс, пираним, пиразинобутазон, пиренол, пирикам, пиродекс, Pyroxi-Kid, QAX576, Qianbobiyan, QPI1002, QR440, qt3, квиакорт, квидофил, R107s, R525224, R1295, R132811, R1487, R1503, R1524, R1628, 333, R348, R548, R7277, R788, рабексимод, Radix Isatidis, радофен, Raipeek, рамбазол, рандазима, рапакан, рапамун, раптива, равакс, Rayos, RDEA1I9, RDEA436, RDP58, реактин, ребиф, REC200, рекартикс-DN, антитело против рецептора продуктов ускоренного гликозилирования по концам, рекласт, реклофен, рекомбинантный HSA-TIMP-2, рекомбинантная человеческая щелочная фосфатаза, рекомбинантный гамма-интерферон, рекомбинантная человеческая щелочная фосфатаза, реконил, ректагель 11C, ректицин, Recto Menaderm, Rectos, редипред, редолет, рефастин, Regenica, REGN88, релафен, релаксиб, релев, релекс, релифен, релифекс, Relitch, рематоф, реместемцел-1, ремесулидум, REMICADE® (инфликсимаб), ремсима, ReN1869, ренацепт, ренфор, ренодапт, ренодапт-S, Renta, реозан, Repare-AR, репарилексин, репариксин, репертаксин, реписпирин, резохин, резол, резольвин Е1, ресургил, коллоидное соединение рения-олова, Retoz, ревмакап, ревмакон, ревмадолор, ревмадор, ревманизал, ревмазин, Reumel, ревмотек, ревхинол, ревамиласт, реваскор, ревирок, ревлимид, ревмоксикам, ревалк, рексалган, антитела RG2077, RG3421, RG4934, RG7416, RG7624, Rheila, Rheoma, репрокс, рейденолон, Rheufen, Rheugesic, ревмацид, ревмакорт, ревматрекс, Rheumesser, реймид, реймон, реймокс, рейоксиб, ревлин, руцин, рудекс, рулеф, рибокс, рибунал, ридаура, рифаксимин, рилонацепт, римакалиб, римаза, римат, риматил, римезид, ризедронат-натрий, ритамин, Rito, ритуксан, ритуксимаб, RNS60, RO1138452, Ro313948, RO3244794, RO5310074, Rob803, рокамикс, рокас, рофеб, рофекоксиб, Rofee, рофевал, росифиб плюс, Rojepen, рокам, ролодхим, ромакокс форте, роматим, ромазарит, ронабн, ронакалерет, роноксин, антагонист ROR гамма T, обратные агонисты ROR гамма T, розецин, розиглитазон, розмариновая кислота, ротан, ротек, ротации, роксам, роксиб, роксикам, Roxopro, , ацетат рузалатида, руксолитиниб, RWJ445380, RX10001, Rycloser MR, ридол, агонисты рецептора S1P, модуляторы рецептора S1P, агонист S1P1, агонист рецептора S1P1, S2474, S3013, SA237, SA6541, Saaz, S-аденозил-Е-метионин-сульфат-птолуолсульфонат, Sala, салазидин, салазин, салазопирин, салькон, саликам, салсалат, самерон, SAN300, санавен, сандимун, сондоглобулин, санексон, SangCya, SAR153191, SAR302503, SAR479746, Sarapep, сарграмостим, сативекс, савантак, Save, сакзизон, Sazo, SB1578, SB210396, SB217969, SB242235, SB273005, SB281832, SB683698, SB755689, SB1087, SC080036, SC12267, SC409, скафлам, кетопрофен SCD, SCI0323, SCI0469, SD-15, SD281, антитело SDP051, SD-rxPHK, секукинумаб, седаза, седилакс роксигин DT, RP54745, RP178, RP178M, RP178MN, RPIMN, RQ00000007, RQ00000008, RTA402, R-тифлам, рубикальм, рубифен, Ruma pap, румалеф, румидол, румифен, руномекс, сефден, Seizyme, SEL113, селадин, селекокс, антитело против лиганда селектина P, агонист рецептора глюкокортикоида, селектофен, селектин, антитело SelK1, Seloxx, селспот, сельзен, Selzenta, Selzentry, земапимод, гидрохлорид земапимода, земпаратид, зенафен, зендипен, зентерлик, SEP119249, сепдаза, сертироза, серактил, серафен-P, сераза, сератид-D, сератиопептидаза, Serato-M, сератома форте, серазим, серезон, Sero, серодаза, серпикам, Serra, серрапептаза, серратин, серратиопептидаза, серразим, сервизон, Seven EP, SGI1252, SGN30, SGN70, SGX203, экстракт хряща акулы, Sheril, Shield, шифазен, шифазен-форт, шинкорт, шиозол, ShK186, Shuanghuangxiaoyan, S1615, SI636, сигмаспорин, SIM916, симпон, симулект, синакорт, Sinalgia, синапол, синатрол, Sinsia, сипонимод, сиролим, сиролимус, сиропан, Sirota, Sirova, сирукумаб, систал форте, SKF105685, SKF105809, SKF106615, SKF86002, скиналар, скиним, скитрп, антитело против члена 7 семейства SLAM, SLO-indo, антитело SMI 01, SM201, SM401, олигонуклеотид члена 7 семейства SMAD, анти-[к-12 антитела SMART, SMP114, SNO030908, SNO070131, ауротиомалат натрия, сульфат натрий-хондроитина, натрий-дезоксирибонуклеотид, гуаленат натрия, напроксен-натрий, салицилат натрия, содиксен, Sofeo, солетон, солгидрол, соликам, Solikv, Soliris, Sol-Melcort, соломет, Solondo, Solone, Solu-Cort, Solu-Cortef, Solu-Decortin H, солуфен, Solu-Ket, солумарк, солумедрол, солупред, сомальген, соматотропин, Sonap, Sone, сонепцизумаб, сонекса, Sonim, Sonim P, сунил, сорал, соренил, ацетат сотрастаурина, SP-10, SP600125, спанидин, SP-кортил, SPD550, Spedace, адгезивная молекула спермы 1, спик
- 39 034963 тол, олигонуклеотид тирозинкиназы селезенки, спорин, S-прин, SPWF1501, SQ641, SQ922, SR318B, SR9025, SRT2104, SSR150106, SSR180575, антитела SSS07, ST1959, STA5326, антитело против стабилина 1, стакорт, Stalogesic, станозолол, старен, стармелокс, стедекс IND-SWIFT, стелара, стемин, стенирол, стерапред, стеридерм S, Sterio, стеризон, стерон, пептид Stichodactyla helianthus, стикзенол, стифкортил, стимулан, STNMOl, модулятор функционального запасного белка кальциевых каналов (Soccerball, Ru), STP432, STP900, стратазин, стридимун, стриграф, медрол SU, Subreum, субутон, суксикорт, суксимед, Сулан, сулколон, сулфазалазин HEYL, сульфазалазин, сульфасалазин, сульфовит, сулидак, сулид, сулиндак, сулиндекс, сулинтон, сульфафин, Sumilu, SUN597, супрафен, Supretic, супсидин, сургам, сургамин, Surugamu, суспен, сутон, сувенил, Suwei, дексазон SW, ингибитор киназы семейства Syk, Syn1002, синакран, синактен, синалар C, синалар, синавив, синеркорт, сипреста, антитело против молекулы клеточной поверхности, индуцирующей T-клеточные цитокины, антитело против T-клеточного рецептора, Т5224, Т5226, ТА101, ТА112, ТА383, ТА5493, табалумаб, тацедин, такграф, TACIFcS, такробел, такрограф, такрол, такролимус, тадекиниг-альфа, тадолак, TAFA93, тафирол-артро, тайзен, TAK603, TAK715, TAK783, такфа, такста, таларозол, талфин, талмаин, талмапимод, Talmea, талмиф, талнифлумад, талое, талпаин, талумат, тамалген, тамцетон, тамезон, тандрилакс, дубильные вещества, танносинт, тантум, танзисертиб, тапаин-бета, тапоен, таренак, таренфлурбил, таримус, тарпроксен, тауксиб, тазомаст, TBR652, ТС5619, T-клетки, иммунный регулятор 1, АТФ-аза, антитело против H'-траспортной субъединицы A3 лизосомного белка V0, ТСК1, T-cort, T-Dexa, тецелак, текон, тедуглютид, Teecort, тегелин, тементил, темопорфин, тенкам, тендрон, Tenefuse, Tenfly, тенидап-натрий, тенокам, тенофлекс, теноксан, тенотил, теноксикам, теноксим, тепадина, теракорт, терадол, тетомиласт, TG0054, TG1060, TG20, TG20, TGAAC94, ингибитор цитокин-синтазы Thl/Th2, ингибиторы клеток Th-17, талидо, талидомид, таломид, темисера, тенил, терафектин, терапиак, тиарабтн, тиазолпиримидины, тиоктиновая кислота, тиотепа, THR090717, THR0921, тринофен, тромбат III, тимусный пептид, тимодепрессин, тимогам, тимоглобулин, тимусные пептиды Thymoject, тимомодулин, тимопентин, тимополипептиды, тиапрофеновая кислота, йодид тибезония, тикофлекс, тилмакоксиб, тилур, T-Immunen, тимокон, тиораза, тиссоп, ТКВ662, TL011, антагонисты TLR4, ингибитор TLR8, ТМ120, ТМ400, ТМХ302, ингибитор TNF-альфа, антагонист рецептора TNFальфа, рецептора TNF, антитело против TNF, антагонисты суперсемейства рецепторов TNF, биспецифическое антитело против TNF TWEAK, TNF-киноид, TNFQb, антагонист TNFR1, TNR001, TNX100, TNX224, TNX336, TNX558, тоцилизумаб, тофацитиниб, Tokuhon happ, TOL101, TOL102, толектин, толеримаб, толеростем, толиндол, антитело против ловушко-подобного рецептора 4, антитело против ловушко-подобного рецептора, толметин-натрий, Tongkeeper, тонмекс, топфлам, топикорт, топлейкон, топнак, Toppin Ichthammol, торализумаб, торарен, Torcoxia, Toroxx, Tory, тозелак, тотарил, Touch-med, Touchron, товок, пчелиный токсин, толуолизом, ТР4179, ТРСА1, TPI526, TR14035, традил-форт, трафицет-EN, трамак, гидрохлорид трамадола, траниласт, транзимун, транспорин, тратуо, трексалл, триакорт, триалон, триам, триамцинолон, ацетат триамцинолона, ацетонид триамцинолона, ацетонид-ацетат триамцинолона, гексацетонид триамцинолона, триамкорт, триамсикорт, трианекс, трицин, трикорт, трикортон, TricOs T, тридерм, трилак, трилисат, тринокорт, тринолон, триолекс, триптолид, трисфен, триварис, TRK170, TRK530, трокад, салицилат троламина, троволол, трозера, трозера D, тровкорт, антитело против TRX1, TRX4, тримото, тримото-A, TT305, TT302, TT32, TT32, TT33, TTI314, фактор некроза опухоли, фактор некроза опухоли 2- метоксиэтилфосфортиоатный олигонуклеотид фактора некроза опухоли, антитело против фактора некроза опухоли, киноид фактора некроза опухоли, олигонуклеотид фактора некроза опухоли, антитело против члена 1B суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли, олигонуклеотид суперсемейства 1B рецепторов фактора некроза опухоли, антитело против члена 12 суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли, антитело против члена 4 суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли, олигонуклеотид опухолевого белка р53, антитело против фактора некроза опухоли альфа, TuNEX, TXA127, TX-Rad, ингибиторы TYK2, Tysabri, убидекаринон, уцераза, улодезин, ультифлам, ультрафастин, ультрафен, ультралан U-Nice-B, Uniplus, унитрексат, унизен, уфаксикам, UR13870, UR5269, UR67767, уремол-HC, уригон U-Ritis, устекинумаб, V85546, вальциб, валкокс, вальдекоксиб, вальдез, валдикс, Valdy, валентак, валоксиб, валтун, Valus AT, Valz, Valzer, вамид, вантал, вантелин, ингибитор VAP-1 SSAO, вапаликсимаб, метилвареспладиб, варикозин, варидаз, антитело против васкулярного адгезивного белка 1, VB110, VB120, VB201, VBY285, Vectra-P, ведолизумаб, вефрен, антитело против VEGFR-1, велдона, велтузумаб, вендексин, вениммун N, венофорте, веноглобулин-Ш, венозел, верал, веракс, верцирнон, веродексаметазон, верокладрибин, ветазон, VGX1Q27, VGX750, Vibex МТХ, видофлугимус, вифенак, Vimovo, Vimultisa, винкорт, винграф, виоформ-HC, Vioxi, Vioxx, вироброн, визилизумаб, виваглобин, Vivalde Plus, вивиан-A, VLST002, VLST003, VLST004, VLST005, VLST007, Voalla, воклоспорин, вокам, вокмор, волмакс, Volna-K, волтадол, Voltagesic, волтаназа, вольтанек, вольтарен, вольтарил, Voltic, ворен, ворсетузумаб, вотан-SR, VR909, VRA002, VRP1008, VRS826, VRS826, VT111, VT214, VT224, VT310, VT346, VT362, VTX763, вурдон, антитело против VX30, VX467, VX5, VX509, VX702, VX740, VX745, VX745, VX850, 54011, валакорт, валике, WC3027, вилграф, винфлам, винмол, винпред, вилзольф, винтогено, WIP901, вонкокс, антитело WSB711, антитело WSB712, WSB735, WSB961, X071NAB, X083NAB, ксантомицин форте, кседенол, Xefo, ксефокам, ксенар, ксепол, X-флам, ксибра, ксикам, ксикотил, ксифакан, XL499, XmAb5483, XmAb5485, XmAb5574, XmAb5871, XOMA052,
- 40 034963
Xpress, XPro1595, XtendTNF, XToll, Xtra, Xylex-H, ксинофен SR, Yang Shu-IVIG, YHB14112, YM974, юфелин, юфенак, Yuma, юмерол, юробен, пироксикам YY, Z104657A, Zacy, зальтокин, зальтопрофен, ингибитор Zap70, зепаин, зелоксим-форте, Zema-Pak, земпак, земпред, зенапакс, зенас, зенол, зенос, зеноксон, зеракс, зерокам, зероспазм, ZFNs, оксид цинка, зипсор, зиралимумаб, Zitis, ZIX-S, зокорт, зодиксам, зофтадекс, золедроновая кислота, зольфин, зольтерол, зопирин, зоралон, ZORprin, зортресс, ZP1848, зукапсаицин, зуноват, цвиттерионные полисахариды, ZY1400, Zybodies, зицел, зирофен, ингибиторы зирогена, Zyser, зитрим и зивин форте. Кроме того, противовоспалительные лекарственные средства, перечисленные выше, могут быть объединены с одним или более агентами, перечисленными в настоящей заявке, или с другими известными агентами.
В одном из вариантов осуществления изобретения противовоспалительное лекарственное средство представляет собой лекарственное средство, которое нехирургическим путем доставляется в супрахориоидальное пространство глаза с применением описанных здесь миклоигл и способов и используется для лечения, предупреждния и/или облегчения расстройства заднего сегмента глаза у человека, нуждающегося в этом. Так, например, расстройства заднего сегмента глаза выбраны из дегенерации желтого пятна (например, возрастной дегенерации желтого пятна; сухой возрастной дегенерации желтого пятна; экссудативной возрастной дегенерации желтого пятна; региональной атрофии, ассоциированной с возрастной дегенерацией желтого пятна; неоваскулярной (мокрой) возрастной дегенерации желтого пятна; неоваскулярной макулопатии и возрастной дегенерации желтого пятна; бессимптомной неклассический хориоидальной неоваскуляризации (CNV) при возрастной дегенерации желтого пятна; болезни Штаргардта, субфовеальной мокрой возрастной дегенерации желтого пятна; и витреомакулярной адгезии (ВМА), ассоциированной с неоваскулярной возрастной дегенерацией желтого пятна), отека желтого пятна; диабетического отека желтого пятна; увеита; склерита; хориоретинального воспаления; хориоретинита; хориоидита; ретинита; ретинохориоидита; фокального хориоретинального воспаления; фокального хориоретинита; фокального хориоидита; фокального ретинита; фокального ретинохориоидита; диссеминированного хориоретинального воспаления; диссеминированного хориоретинита; диссеминированного хориоидита; диссеминированного ретинита; диссеминированного ретинохориоидита; циклита заднего сегмента глаза; болезни Харады; хориоретинальных рубцов (например, рубцов желтого пятна заднего полюса глаза, солнечной ретинопатии); дегенерации хориоидальной оболочки глаза (например, атрофии, склероза); наследственной хориоидальной дистрофии (например, хориодермии, хориоидальной дистрофии, круговой атрофии); геморрагии и разрыва хориоидальной оболочки; отслоения хориоидальной оболочки; отслоения сетчатки; ретиносхизиса; гиперчувствительной ретинопатии; ретинопатии; ретинопатии недоношенных; дегенерации эпиретинальной мембраны; дегенерации периферической области сетчатки; наследственной дистрофии сетчатки; пигментного ретинита; кровоизлияния в сетчатку глаза; разделения слоев сетчатки; центральной серозной ретинопатии; глаукомы; глазной гипертензии; состояния с подозрением на глаукому; первичной открытоугольной глаукомы; первичной закрытоугольной глаукомы; синдрома летающих мушек; наследственной нейропатии зрительного нерва Лебера; друза диска зрительного нерва; воспалительных расстройств глаза; воспалительных поражений, вызываемых грибковыми инфекциями; воспалительных поражений; болей при воспалениях; воспалительных кожных болезней или расстройств; синдрома Сьегрена, офтальмического синдрома Сьегрена.
В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственным средством, доставляемым в супрахориоидальное пространство описанными здесь нехирургическими способами, является антагонист члена семейства тромбоцитарных факторов роста (PDGF), например лекарственное средство, которое ингибирует, ослабляет или модулирует передачу сигнала и/или активность PDGF-рецепторов (PDGFR). Так, например, в одном из вариантов осуществления изобретения антагонистом PDGF, доставляемым в супрахориоидальное пространство для лечения одного или более расстройств заднего сегмента глаза или хориоидальных расстройств, является анти-PDGF аптамер, анти-PDGF антитело или его фрагмент, антиPDGFR антитело или его фрагмент, или низкомолекулярный антагонист. В одном из вариантов осуществления изобретения антагонистом PDGF является антагонист PDGFRa или PDGFR3. В одном из вариантов осуществления изобретения антагонистом PDGF является анти-PDGF-β аптамер E10030, сунитиниб, акситиниб, сорефениб, иматиниб, мезилат иматиниба, нинтеданиб, пазопаниб-HCl, понатиниб, MK-2461, довитиниб, пазопаниб, креноланиб, PP-121, телатиниб, иматиниб, KRN633, CP 673451, TSU-68, Ki8751, амуватиниб, тивозаниб, мазитиниб, дифосфат мотезаниба, дилактат довитиниба, линифаниб (ABT-869). В одном из вариантов осуществления изобретения время внутриглазной полужизни антагониста PDGF до его элиминации (t1/2), вводимого в СХП, превышает внутриглазное t1/2 антагониста PDGF, вводимого интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения средняя внутриглазная максимальная концентрация (Cmax) антагониста PDGF, вводимого в СХП описанными здесь способами, превышает внутриглазную Cmax антагониста PDGF, вводимого интравитреально, вовнутрь камеры, местно, парентерально или перорально. В другом варианте осуществления изобретения средняя площадь под кривой (AUC0-t), определенная для антагониста PDGF, находящегося внутри глаза и введенного в СХП описанными здесь способами, превышает AUC0-t, определенную для антагониста PDGF, находящегося внутри глаза и введенного интравитреально, вовнутрь
- 41 034963 камеры, местно, парентерально или перорально.
В одном из вариантов осуществления изобретения указанное лекарственное средство доставляется нехирургическим путем в супрахориоидальное пространство глаза с применением описанных здесь устройств и способов для лечения, предупреждения и/или облегчения расстройства заднего сегмента глаза, дегенерации желтого пятна или заболевания или расстройства, ассоциированного с дегенерацией желтого пятна. В одном из вариантов осуществления изобретения описанный здесь способ применяется для лечения или ослабления симптомов возрастной дегенерации желтого пятна; сухой возрастной дегенерации желтого пятна; экссудативной возрастной дегенерации желтого пятна; региональной атрофии, ассоциированной с возрастной дегенерацией желтого пятна; неоваскулярной (мокрой) возрастной дегенерации желтого пятна; неоваскулярной макулопатии и возрастной дегенерации желтого пятна; бессимптомной неклассической хориоидальной неоваскуляризации (CNV) при возрастной дегенерации желтого пятна; болезни Штаргардта; субфовеальной мокрой возрастной дегенерации желтого пятна или витреомакулярной адгезии (ВМА), ассоциированной с неоваскулярной возрастной дегенерацией желтого пятна) у пациента, нуждающегося в таком лечении.
Примерами лекарственных средств, которые могут быть использованы для лечения, предупреждения и/или облегчения дегенерации желтого пятна, и которые могут быть доставлены к супрахориоидальное пространство с применением описанных здесь устройств и способов, являются, но не ограничиваются ими: пептид А0003, A36, AAV2-SFLT01, ACE041, ACU02, ACU3223, ACU4429, AdPEDF, афлиберцепт, AG13958, аганирзен, AGN150998, AGN745, AL39324, AL78898A, AL8309B, ALN-VEG01, алпростадил, АМ1101, антитело против бета-амилоида, ацетат анекортала, анти-VEGFR-2 антитело, альтераза, аптоцин, APX003, ARC1905, ARC1905 с Lucentis, ATG3, АТФ-связывающий кластер, ген члена 4 подсемейства A, ATXS10, авастин с визудином, AVT101, AVT2, бертилимумаб; бевацизумаб с вертепорфином; бевасираниб-натрий; биварсираниб-натрий с ранибизумабом; тартрат бримонидина; BVA301, канатинумаб; CandS, Cand5 с Lucentis, CERE140, цилиарный нейротропный фактор; CLT009; CNT02476; моноклональное антитело против коллагена; аптамер компонента комплемента 5 (ПЭГилированный); аптамер компонента комплемента 5 (ПЭГилированный) с ранибизумабом; компонент комплемента C3; антитело против фактора комплемента В; антитело против фактора комплемента D; оксид меди с лютеином, витамином C, витамином E и оксидом цинка; далантерцепт; DE109; бевацизумаб; ранибизумаб; триамцинолон; ацетонид триамцинолона; ацетонида триамцинолона с вертепорфином; дексаметазон; дексаметазон с ранибизумабом и вертепорфином; дизитертид; олигонуклеотид транскрипта 4, индуцируемый повреждением ДНК; E10030; E10030 с люцентисом; EC400; экулизумаб; EGP; EHT204; эмбриональные стволовые клетки; человеческие стволовые клетки; моноклональное антитело против эндоглина; ингибитор RTKEphB4; растворимый рецептор EphB4; ESBA1008; ЕТХ6991; эвизон; Eyebar; EyePromise Five; Eyevi; Eylea; F200; FCFD4514S; фенретинид; ацетонид флуоцинолона; ацетонид флуоцинолона с ранибизумабом; fms-родственный олигонуклеотид тирозинкиназы 1; fms-родственный олигонуклеотид тирозинкиназы 1 с рецептором киназного домена вставки 169; фосбретабудин-трометамин; Gamunex; GEM220; GS101; GSK933776; HC31496; человеческий n-CoDeR; HYB676; IBI-20089 с ранибизумабом (Lucentis®); iCo-008; Icon1; I-золото; Ilaris; Iluvien; Iluvien с Lucentis; иммуноглобулины; фрагменты иммуноглобулина против интегрина альфа-5-бета-1; ингибитор интегрина; лютеин IRIS; I-смысловой состав Ocushield; Isonep; изопропилунопростон; JPE1375; JSM6427; KH902; LentiVue; LFG316; LP590; LPO1010AM; Lucentis; Lucentis с визудином; лютеин экстра; лютеин с экстрактом Myrtillus; лютеин с зеаксантином; М200; М200 с Lucentis; Macugen; MCI101; МСТ355; мекамиламин; микроплазмин; мотексафин-лютеций; MP0112; ингибиторы НДЦФН-оксидазы; экстракт внешней ткани акульего хряща (Arthrovas™; Neoretna™; Psovascar™); ген нейротропина 4; Nova21012; Nova25053; NT501; NT503; NutriStulln; окриплазмин; OcuXan; Офтан Macula; оптрин; ORA102 с бевацизумабом (Avastin®); P144; P17; паломид 529; PAN0806; панзем; ингибиторы PARP; гидрохлорид пазопаниба; пегаптаниб-натрий; PF4523655; PG11047; пирибедил; аптамер полипептида тромбоцитарного фактора роста-бета (ПЭГилированный); аптамер полипептида тромбоцитарного фактора роста-бета (ПЭГилированный) с ранибизумабом; PLG101; РМХ20005; РМХ53; РОТ4; PRS055; PTK787; ранибизумаб; ранибизумаб с ацетонидом триамцинолона; ранибизумаб с вертепорфином; ранибизумаб с волоциксимабом; RD27; Rescula; Retaane; пигментные эпителиальные клетки сетчатки; RetinoStat; RG7417; RN6G; RT101; RTU007; SB267268; ингибитор серпин-пептидазы; ген члена 1 кладотипа F; экстракт акульего хряща; Shef1; SIR1046; SIR1G76; Sirna027; сиролимус; SMTD004; снелвит; миметики SOD; Soliris; сонепцизумаб; лактат скваламина; ST602; StarGen; T2TrpRS; ТА106; талапорфин-натрий; тауроурсодезокисхолевая кислота; TG100801; ТК1; TLCx99; TRC093; TRC105; Trivastal Retard; TT30; Ursa; урсодиол; вангиолюкс; VAR10200; антитело против васкулярного эндотелиального фактора роста; васкулярный эндотелиальный фактор роста В; киноид васкулярного эндотелиального фактора роста; олигонуклеотид васкулярного эндотелиального фактора роста; соединения VAST; ваталаниб; антагонист VEGF (например, описанный в настоящей заявке); вертепорфин; визудин; визудин с Lucentis и дексаметазоном; визудин с ацетонидом триамцинолона; Vivis; волоциксимаб; Votrient; XV615; зеаксантин; ZFP TF; цинк-моноцистеин и зибрестат. В одном из вариантов осуществления изобретения одно или более из вышеописанных лекарственных средств для
- 42 034963 лечения дегенерации желтого пятна объединяют с одним или более описанными здесь агентами или с другими агентами, известными специалистам.
В одном из вариантов осуществления изобретения рассматриваемые здесь способы и устройства применяются для доставки триамцинолона или ацетонида триамцинолона в супрахориоидальное пространство глаза человека, нуждающегося в лечении расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства. В другом варианте осуществления изобретения триамцинолон или ацетонид триамцинолона вводят для лечения симпатической офтальмии, височного артерита, увеита и/или других воспалительных состояний заднего сегмента глаза. В одном из вариантов осуществления изобретения триамцинолон или ацетонид триамцинолона доставляют в супрахориоидальное пространство глаза человека, нуждающегося в лечении симпатической офтальмии, с применением описанных здесь способов и устройств. В другом варианте осуществления изобретения триамцинолон или ацетонид триамцинолона доставляют в супрахориоидальное пространство глаза человека, нуждающегося в лечении височного артерита, с применением описанных здесь способов и устройств. В другом варианте осуществления изобретения триамцинолон или ацетонид триамцинолона доставляют в супрахориоидальное пространство глаза человека, нуждающегося в лечении увеита, с применением описанных здесь способов и устройств. В другом варианте осуществления изобретения триамцинолон или ацетонид триамцинолона доставляют в супрахориоидальное пространство глаза человека, нуждающегося в лечении одного или более воспалительных заболеваний заднего сегмента глаза, с применением описанных здесь способов и устройств. В другом варианте осуществления изобретения триамцинолон или ацетонид триамцинолона доставляют с применением одного из описанных здесь способов.
В одном из вариантов осуществления изобретения рассматриваемая здесь композиция триамцинолона представляет собой суспензию, содержащую микрочастицы или наночастицы триамцинолона или ацетонида триамцинолона. В одном из вариантов осуществления изобретения микрочастицы имеют D50, составляющий приблизительно 3 мкм или менее. В другом варианте осуществления изобретения D50 составляет приблизительно 2 мкм. В другом варианте осуществления изобретения D50 составляет приблизительно 2 мкм или менее. В другом варианте осуществления изобретения D50 составляет приблизительно 1000 нм или менее. В одном из вариантов осуществления изобретения микрочастицы имеют D99, составляющий приблизительно 10 мкм или менее. В другом варианте осуществления изобретения D99 составляет приблизительно 10 мкм. В другом варианте осуществления изобретения D99 составляет приблизительно 10 мкм или менее, или приблизительно 9 мкм или менее.
В одном из вариантов осуществления изобретения триамцинолон присутствует в указанной композиции в концентрации, составляющей приблизительно от 1 до 400 мг/мл. В другом варианте осуществления изобретения триамцинолон присутствует в указанной композиции в концентрации, составляющей приблизительно от 2 до 300 мг/мл. В другом варианте осуществления изобретения триамцинолон присутствует в указанной композиции в концентрации, составляющей приблизительно от 5 до 200 мг/мл. В другом варианте осуществления изобретения триамцинолон присутствует в указанной композиции в концентрации, составляющей приблизительно от 10 до 100 мг/мл. В другом варианте осуществления изобретения триамцинолон присутствует в указанной композиции в концентрации, составляющей приблизительно от 20 до 75 мг/мл. В другом варианте осуществления изобретения триамцинолон присутствует в указанной композиции в концентрации, составляющей приблизительно от 30 до 50 мг/мл. В одном из вариантов осуществления изобретения триамцинолон присутствует в указанной композиции в концентрации, составляющей приблизительно 10, приблизительно 20, приблизительно 25, приблизительно 30, приблизительно 35, приблизительно 40, приблизительно 45, приблизительно 50, приблизительно 55, приблизительно 60 или приблизительно 75 мг/мл. В одном из вариантов осуществления изобретения триамцинолон присутствует в указанной композиции в концентрации, составляющей приблизительно 40 мг/мл.
В одном из вариантов осуществления изобретения композиция триамцинолона содержит хлорид натрия. В другом варианте осуществления изобретения указанная композиция триамцинолона включает натрий-содержащую карбоксиметилцеллюлозу.
В одном из вариантов осуществления изобретения композиция триамцинолона содержит микрочастицы триамцинолона. В другом варианте осуществления изобретения указанная композиция содержит полисорбат 80. В другом варианте осуществления изобретения композиция триамцинолона содержит один или более компонентов, таких как CaCl2, MgCl2, ацетат натрия и цитрат натрия. В одном из вариантов осуществления изобретения указанная композиция содержит полисорбат 80 в количестве 0,02% мас./об. или приблизительно 0,02%, 0,015% или приблизительно 0,015% мас./об.
В одном из вариантов осуществления изобретения pH композиции составляет приблизительно от 5,0 до 8,5. В другом варианте осуществления изобретения pH композиции составляет приблизительно от 5,5 до 8,0. В другом варианте осуществления изобретения pH композиции составляет приблизительно от 6, 0 до 7,5.
В другом своем аспекте настоящее изобретение относится к способу диагностики хориоидального расстройства у пациента. В одном из вариантов осуществления изобретения указанный способ включает введение средства для диагностики хориоидального расстройства в СХП одного или обоих глаз пациен
- 43 034963 та; визуализацию указанного диагностического агента и, на основе такой визуализации, установление у пациента диагноза хориоидальное расстройство. В другом варианте осуществления изобретения указанный диагностический агент вводят в СХП одного или обоих глаз пациента с помощью одной из описанных здесь микроигл.
В одном из своих вариантов настоящее изобретение относится к способу диагностики у пациента хориоидального расстройства. Указанный способ включает введение в СХП одного или обоих глаз пациента молекулы индоцианинового зеленого (ICG). Молекула ICG стимулируется посредством поглощения инфракрасного излучения на длине волны в диапазоне приблизительно от 790 до 805 нм. Молекула ICG позволяет визуализировать сосудистую систему хориоидальной оболочки. В одном из вариантов осуществления изобретения положительный диагноз хориоидального расстройства может быть постален в том случае, если в желтом пятне наблюдается присутствие пульсирующих полипоидных сосудов. В другом варианте осуществления изобретения хориоидальным расстройством является ПХВ.
Как описано выше, в одном из вариантов осуществления изобретения одно или более рассматриваемых здесь лекарственных средств вводят в супрахориоидальное пространство глаза пациента, нуждающегося в лечении одного или более расстройств заднего сегмента глаза или хориоидальных расстройств, с применением описанных здесь микроигл и способов, где указанные лекарственные средства могут быть использованы для лечения, предупреждения и/или ослабления тяжести фиброза заднего сегмента глаза (например, миелофиброза, фиброза при диабетической ретинопатии, кистозного фиброза, рубцующегося фиброза и кожного фиброза).
Как описано выше, в одном из вариантов осуществления изобретения одно или более рассматриваемых здесь лекарственных средств вводят в супрахориоидальное пространство глаза пациента, нуждающегося в лечении хориоидального расстройства, с применением описанных здесь микроигл и способов, где указанные лекарственные средства могут быть использованы для лечения, предупреждения и/или ослабления тяжести хориоидальной дистрофии.
В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственное средство, используемое для лечения, предупреждения и/или ослабления тяжести фиброза, применяется в комбинации с описанными здесь устройствами и способами, и доставляется в супрахориоидальное пространство глаза. В другом варианте осуществления изобретения таким лекарственным средством являются интерферон-гамма 1b (Actimmune®) с пирфенидоном, ACUHTR028, AlphaVBetaS, аминобензоат калия, амилоид P, ANG1122, ANG1170, ANG3062, ANG3281, ANG3298, ANG4011, анти-CTGF РНКи, аплидин, мембранный экстракт астрагала Salvia и Schisandra chinensis, блокатор атеросклеротических бляшек, азол, AZX100, BB3, антитело против фактора роста соединительных тканей, СТ140, даназол, Esbriet, EXC001, EXC002, EXC003, EXC004, EXC005, F647, FG3019, фиброкорин, фоллистатин, FT011, ингибиторы галектина-3, GKT137831, GMCT01, GMCT02, GRMD01, GRMD02, GRN510, геберон альфа R, интерферон альфа-2^ интерферон гамма-Щ с пирфенидоном, ITN520, JKB119, JKB121, JKB122, KRX168, антагонист рецептора LPA1, MGN4220, MIA2, олигонуклеотид микроРНК 29a, MMI0100, носкапин, PBI4050, PBI4419, ингибитор PDGFR, PF-06473871, PGN0052, пиреспа, пирфенекс, пирфенидон, плитидепсин, PRM151, Px102, PYN17, PYN22 с PYN17, реливерген, гибридные белки rhPTX2, RXI109, секретин, STX100, ингибитор TGF-бета, трансформирующий фактор роста, олигонуклеотид рецептора бета-2, VA999260 или XV615. В одном из вариантов осуществления изобретения одно или более из вышеописанных лекарственных средств для лечения фиброза объединяют с одним или более описанными здесь агентами или с другими агентами, известными специалистам.
В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственное средство, применяемое для лечения, предупреждения и/или ослабления тяжести диабетического отека желтого пятна, используется в комбинации с описанными здесь устройствами и способами и доставляется в супрахориоидальное пространство глаза. В другом варианте осуществления изобретения указанным лекарственным средством являются AKB9778, бевасираниб-натрий, Cand5, фенофибрат холина, Cortiject, 2метоксиэтилфосфортиоатный олигонуклеотид c-raf, DE109, дексаметазон, олигонуклеотид транскрипта 4, индуцируемый повреждением ДНК, FOV2 304, iCo007, KH902, MP0112, CX434, Optina, озурдекс, PF4523655, SAR1118, сиролимус, SK0503 или TriLipix. В одном из вариантов осуществления изобретения одно или более из вышеописанных лекарственных средств для лечения диабетического отека желтого пятна объединяют с одним или более описанными здесь агентами или с другими агентами, известными специалистам.
В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственное средство, применяемое для лечения, предупреждения и/или ослабления тяжести отека желтого пятна, используется в комбинации с описанными здесь устройствами и способами и доставляется в супрахориоидальное пространство глаза. В другом варианте осуществления изобретения указанное лекарственное средство доставляется в супрахориоидальное пространство глаза человека, нуждающегося в лечении расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства, с помощью полой микроиглы. В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственным средством являются денуфузол-тетранатрий, дексаметазон, экаллантид, пегаптаниб-натрий, ранибизумаб или триамцинолон. Кроме того, вышеперечисленные лекарственные средства, доставляемые в глазные ткани с помощью описанных здесь микроигл и с применением опи
- 44 034963 санных здесь способов лечения, предупреждения и/или ослабления тяжести отека желтого пятна, могут быть объединены с одним или более описанными здесь агентами или с другими агентами, известными специалистам.
В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственное средство, применяемое для лечения, предупреждения и/или ослабления тяжести глазной гипертензии, используется в комбинации с описанными здесь устройствами и способами и доставляется в супрахориоидальное пространство глаза. В другом варианте осуществления изобретения указанным лекарственным средством являются 2-MeSбета-гамма-CCl2-ATP, ацетадиазол, ацетазоламид, аристомол, Arteoptic, AZD4017, беталмик, гидрохлорид бетаксолола, бетимол, Betoptic S, бримодин, бримонал, бримонидин, тартрат бримонидина, бринидин, Calte, гидрохлорид картеолола, Cosopt, CS088, DE092, DE104, DE111, дорзоламид, гидрохлорид дорзоламида, гидрохлорид дорзоламида с малеатом тимолола, дроптимол, фортинол, глаумол, гипадил, Ismotic, изопропилунопростон, изосорбид, латалюкс, латанопрост, латанопрост с малеатом тимолола, гидрохлорид левобунолола, лотензин, манниген, маннит, метипранолол, мифепристон, микелан, метипранолол Minims, мирол, нипрадилол, Nor Tenz, Ocupress, олмесартан, офталол, нитрат пилокарпина, Piobaj, Rescula, RU486, рисмон TG, SAD448, сафлутан, шемол, тафлотан, тафлупрост, тафлупрост с тимололом, тиабут, тимокомод, тимолол, тимолол Actavis, гемигидрат тимолола, малеат тимолола, траваст, травопрост, унилат, ксалаком, ксалатан или зомилол. Кроме того, вышеперечисленные лекарственные средства, доставляемые в супрахориоидальное пространство глаза с помощью описанных здесь микроигл и с применением описанных здесь способов лечения, предупреждения и/или ослабления тяжести глазной гипертензии, могут быть объединены с одним или более описанными здесь агентами или с другими агентами, известными специалистам.
Лекарственное средство, доставляемое в супрахориоидальное пространство описанными здесь нехирургическими способами, используется в виде лекарственного состава. В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав представляет собой водный раствор или суспензию и содержит эффективное количество лекарственного средства. В соответствии с этим, в некоторых вариантах осуществления изобретения указанным лекарственным составом является жидкий лекарственный состав. Лекарственным составом является состав лекарственного средства, который обычно содержит одно или более фармацевтически приемлемых соединений-наполнителей, известных специалистам. Термин наполнитель означает любой неактивный ингредиент состава, который, предположительно, улучшает технологические свойства, повышает стабильность, диспергируемость и смачиваемость, и улучшает кинетику высвобождения и/или облегчает инъекцию лекарственного средства. В одном из вариантов осуществления изобретения наполнитель может включать воду или физиологический раствор или может состоять из них.
В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав (например, жидкий лекарственный состав) включает микрочастицы или наночастицы, содержащие по меньшей мере одно лекарственное средство. При этом желательно, чтобы такие микрочастицы или наночастицы способствовали регулируемому высвобождению лекарственного средства в супрахориоидальное пространство и в окружающей его ткани заднего сегмента глаза. Используемый здесь термин микрочастица включает микросферы, микрокапсулы, микрочастицы и сферы, имеющие среднечисленный диаметр приблизительно от 1 мкм до 100 мкм, например приблизительно от 1 до 25 мкм или приблизительно от 1 до 7 мкм. Наночастицы представляют собой частицы, имеющие средний диаметр приблизительно от 1 до 1000 нм. В одном из вариантов осуществления изобретения микрочастицы имеют D50 приблизительно 3 мкм или менее. В другом варианте осуществления изобретения D50 составляет приблизительно 2 мкм. В другом варианте осуществления изобретения D50 частиц в лекарственном составе составляет приблизительно 2 мкм или менее. В другом варианте осуществления изобретения D50 частиц в лекарственном составе составляет приблизительно 1000 нм или менее. В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав содержит микрочастицы, имеющие D99 приблизительно 10 мкм или менее. В одном из вариантов осуществления изобретения микрочастицы имеют D50 приблизительно 3 мкм или менее. В другом варианте осуществления изобретения D50 составляет приблизительно 2 мкм. В другом варианте осуществления изобретения D50 частиц в указанном лекарственном составе составляет приблизительно 2 мкм или менее. В другом варианте осуществления изобретения D50 частиц в указанном лекарственном составе составляет приблизительно 1000 нм или менее. В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав содержит микрочастицы, имеющие D99 приблизительно 10 мкм или менее. В одном из вариантов осуществления изобретения микрочастицы имеют D50 приблизительно 3 мкм или менее. В другом варианте осуществления изобретения D50 составляет приблизительно 2 мкм. В другом варианте осуществления изобретения D50 частиц в лекарственном составе составляет приблизительно 2 мкм или менее. В другом варианте осуществления изобретения D50 частиц в лекарственном составе составляет приблизительно от 100 нм до 1000 нм. В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав содержит микрочастицы, имеющие D99 приблизительно от 1000 нм до 10 мкм. В одном из вариантов осуществления изобретения микрочастицы имеют D50 приблизительно от 1 мкм до 5 мкм или менее. В другом варианте осуществления изобретения лекарственный состав содержит частицы, имеющие D99 приблизительно 10 мкм. В другом варианте осуществления изобретения D99 частиц в ука
- 45 034963 занном составе составляет приблизительно менее чем 10 мкм, или приблизительно менее чем 9 мкм, или приблизительно менее чем 7 мкм или приблизительно менее чем 3 мкм. В другом варианте осуществления изобретения микрочастицы или наночастицы содержат противовоспалительное лекарственное средство. В другом варианте осуществления изобретения указанным противовоспалительным лекарственным средством является триамцинолон.
Микрочастицы и наночастицы могут быть, а могут и не быть, сферическими. Микрокапсулы и нанокапсулы определяют как микрочастицы и наночастицы, имеющие внешнюю оболочку, окружающую сердцевину, состоящую из другого вещества. Сердцевина может быть жидкой, гелеобразной, твердой, газообразной или комбинированной. В одном случае микрокапсула или нанокапсула может представлять собой микропузырьки или нанопузырьки, имеющие внешнюю оболочку, окружающую газообразную сердцевину, где указанное лекарственное средство присутствует на поверхности внешней оболочки, в самой внешней оболочке или в сердцевине. (Микропузырьки и нанопузырьки могут быть восприимчивы к акустическим вибрациям и, как известно специалистам, могут быть использованы для диагностики, либо они могут лопаться с высвобождением их полезной нагрузки в выбранном участке глазной ткани). Микросферы и наносферы могут представлять собой сплошные сферы, могут быть пористыми и могут иметь структуру, напоминающую губку или соты и образованную порами или пустотами в матричном материале или в оболочке, либо они могут иметь множество дискретных пустот в матричном материале или в оболочке. Микрочастицы и наночастицы могут также содержать матричный материал. Материалом оболочки или матричным материалом могут быть полимер, аминокислота, сахарид или другое соединение, известное специалистам в области микроинкапсуляции.
Микрочастицы или наночастицы, содержащие лекарственное средство, могут быть суспендированы в водном или безводном жидком носителе. Жидкий носитель может представлять собой фармацевтически приемлемый водный раствор и может также включать, но необязательно, поверхностно-активное вещество. Микрочастицы или наночастицы лекарственных средств сами могут включать наполнитель, такой как полимер, полисахарид, поверхностно-активное вещество и т.п., известные специалистам в области регуляции кинетики высвобождения лекарственных средств из частиц.
В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственный состав также содержит агент, который является эффективным для разложения коллагена или волокон GAG в склере, где указанный агент может стимулировать проникновение/высвобождение лекарственного средства в глазные ткани. Таким агентом может быть, например, фермент, такой как гиалуронидаза, коллагеназа или их комбинации. В варианте этого способа, фермент вводят в глазную ткань по отдельности, либо до, либо после вливания лекарственного средства. Фермент и лекарственное средство вводят в один и тот же участок.
В другом варианте осуществления изобретения лекарственным составом является состав, фаза которого изменяется после его введения. Так, например, жидкий лекарственный состав может быть введен путем инъекции через полые микроиглы в супрахориоидальное пространство, где этот состав становится гелем, после чего лекарственное средство диффундирует из этого геля с регулируемым высвобождением.
Как описано выше, лекарственные средства, доставляемые в супрахориоидальное пространство описанными здесь способами, то есть способами лечения одного или более расстройств заднего сегмента глаза или хориоидальных расстройств, могут быть введены в комбинации с одним или более дополнительными лекарственными средствами. В одном из вариантов осуществления изобретения одно или более дополнительных лекарственных средств присутствуют в том же составе, в котором присутствует первое лекарственное средство для лечения расстройства заднего сегмента глаза или лекарственное средство для лечения хориоидального расстройства. В другом варианте осуществления изобретения одно или более дополнительных лекарственных средств вводят интравитреально, перорально, местно или парентерально человеку, нуждающемуся в лечении расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства. В одном из вариантов осуществления изобретения антагонист VEGF доставляют в супрахориоидальное пространство глаза человека, нуждающегося в лечении расстройства заднего сегмента глаза или хориоидального расстройства, одним из описанных здесь способов, в комбинации с антагонистом PDGF. Антагонист PDGF вводят, например, в стекловидное тело или в супрахориоидальное пространство. В другом варианте осуществления изобретения антагонист PDGF доставляют в супрахориоидальное пространство глаза человека описанными здесь способами в комбинации с антагонистом VEGF. Антагонист PDGF и антагонист VEGF могут быть введены в одном и том же составе или в отдельных составах.
Помимо доставки в супрахориоидальное пространство, одно или более дополнительных лекарственных средств, вводимых человеку, могут быть доставлены в стекловидное тело (IVT) (например, путем интравитреальной инъекции, введения имплантата в стекловидное тело или введения в виде глазных капель). Способы IVT-введения хорошо известны специалистам в данной области. Примерами лекарственных средств, которые могут быть введены в стекловидное тело, являются, но не ограничиваются ими: А0003, А0006, ацедолон, AdPEDF, афлиберцепт, AG13958, аганирсен, AGN208397, AKB9778, AL78898A, амилоид P, ингибитор ангиогенеза, используемый в генотерапии, ARC1905, аурокорт, бевазираниб-натрий, бримонидин, тартрат бримонидина, бромфенак-натрий, Cand5, CERE140, циганклор, CLT001, CLT003, CLT004, CLT005, аптамер компонента комплемента 5 (ПЭгилированный), антитело
- 46 034963 против комплемента фактора D, Cortiject, 2-метоксиэтилфосфортиоатный олигонуклеотид C-Raf, циклоспорин, триамцинолон, DE109, денуфозол-тетранатрий, дексаметазон, фосфат дексаметазона, дизитертид, олигонуклеотид транскрипта 4, индуцируемый повреждением ДНК, E10030, экаллантид, EG3306, Eos013, ESBA1008, ESBA105, Eylea, FCFD4514S, ацетонид флуоцинолона, олигонуклеотид fmsродственной тирозинкиназы 1, фомивирзен-натрий, фосбретабулин-трометамин FOV2301, FOV2501, ганцикловир, ганцикловир-натрий, GS101, GS156, гиалуронидаза, IBI20089, iCo007, Iluvien, INS37217, изонеп, JSM6427, калбитор, KH902, лерделимумаб, LFG316, люцентис, М200, макуген, Makyueido, микроплазмин, MK0140, MP0112, NCX434, ген нейротрофина 4, OC10Х, окриплазмин, ORA102, озурдекс, Р144, Р17, паломид 529, гидрохлорид пазопамида, пегаптаниб-натрий, ингибиторы калликреина плазмы, аптамер полипептида тромбоцитарного фактора роста-бета (ПЭГилированный), РОТ4, PR-167, PRS055, QPI1007, ранибизумаб, ресвератрол, ретилон, ген белка 65 кДа, специфичного для пигментного эпителия сетчатки, ретисерт, фактор жизнеспособности палочкообразных клеток конуса, RPE65, используемый в генотерапии, RPGR, используемый в генотерапии, RTP801, Sd-rxPHK, ген ингибитора серпин-пептидазы члена 1 кладотипа F, Sirna027, сиролимус, сонепцизумаб, SRT501, STP601, TG100948, Trabio, триамцинолон, ацетонид триамцинолона, триварис, антитело против фактора некроза опухоли, VEGF/rGel-Op, вертепорфин, визудин, витраза, витрацепт, витравен, витреал, волоциксимаб, вотриент, XG102, ксибром, XV615 и зибрестат. В соответствии с этим, способы согласно изобретению включают интравитреальное введение (IVT) одного или более из вышеперечисленных лекарственных средств в комбинации с одним или более описанными здесь лекарственными средствами, вводимыми в супрахориоидальное пространство с помощью описанного здесь устройства микроигла.
Примеры
Настоящее изобретение дополнительно проиллюстрировано со ссылками на нижеследующие примеры. Однако следует отметить, что эти примеры, а также описанные выше варианты осуществления изобретения приводятся лишь в целях иллюстрации и не рассматриваются как ограничение объема изобретения.
Материалы и методы.
Если это не оговорено особо, то целые глаза кролика (Pel-Freez Biologicals, Rogers, AR), глаза свиньи (Sioux-Preme Packing, Sioux Center, IA) и глаза человека (Georgia Eye Bank, Atlanta, GA), вместе с их зрительными нервами, помещали на лед и хранили во влажном состоянии при 4°C в течение периода времени до 3 дней. Глаза, перед их использованием, доводили до комнатной температуры и удаляли весь жир и конъюнктиву для обнажения склеры.
Если это не оговорено особо, то полые микроиглы были изготовлены из боросиликатных трубочек микропипеток (Sutter Instrument, Novate, CA), как описано ранее (J. Jiang, et al., Pharm. Res. 26:395-403 (2009)). На фиг. 7A проиллюстрировано сравнение полой микроиглы, имеющей концевую часть с иглой для подкожных инъекций калибра 30 (масштаб=500 мкм). Устройство, напоминающее перо с завинчивающейся крышкой, было специально изготовлено для помещения в него микроиглы так, чтобы можно было точно корректировать ее длину. Это устройство было подсоединено к держателю для микропипеток (MMP-KIT, World Precision Instruments, Sarasota, FL) с системой трубок, которые были подсоединены к цилиндру, содержащему газообразный диоксид углерода для подачи инфузионного давления. Держатель был подсоединен к микроманипулятору (KITE, World Precision Instruments), который использовался для регуляции введения микроиглы в склеру.
Модифицированные карбоксилатом сферы FluoSpheres® (Invitrogen, Carlsbad, CA) были введены в виде 2 мас.% твердой суспензии, имеющей частицы диаметром 20, 100, 500 и 1000 нм. К этой суспензии добавляли твин 80 (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) в конечной концентрации 0,5 мас.% и перед использованием суспензию обрабатывали ультразвуком.
Сульфородамин B (Sigma-Aldrieh) растворяли в сбалансированном солевом растворе Хэнкса (Mediatech, Manassas, VA) с получением сульфородаминового раствора в концентрации 10-4 M. Частицы сульфата бария (Fisher Scientific, Waltham, MA), имеющие диаметр 1 мкм, суспендировали в сбалансированном солевом растворе (BSS Plus, Alcon, Fort Worth, TX) с получением 1,5 мас.% суспензии.
Специально изготовленная акриловая матрица, имеющая форму, соответствующую всему глазу, была создана для закрепления глаза в устойчивом состоянии и использовалась во всех экспериментах (фиг. 7B). Катетер вводили через зрительный нерв в стекловидное тело и подсоединяли к бутыли с BSS Plus, находящейся на определенной высоте для создания соответствующего внутриглазного давления (18 или 36 мм рт. ст.). Вакуум создавали в канале в матрице для закрепления внешней поверхности глаза в устойчивом положении во время введения микроиглы и работы с ней. Каждая микроигла была предварительно заполнена нужным объемом вводимого вещества. Микроиглу помещали в держатель устройства на установленную длину, а затем подсоединяли к микроманипулятору и к источнику постоянного давления. Затем микроиглы вставляли перпендикулярно в ткань склеры на 5-7 мм позади лимба. Для индуцирования инфузии подавали определенное давление. При этом необходимо в течение 30 с понаблюдать, не начнется ли инфузия раствора. Если это происходит, то подачу давления прекращают сразу после инъекции определенного объема. Если визуальное наблюдение указывало на локализацию введенного вещества в супрахориоидальное пространство, то это означает, что инъекция прошла успешно. Если в
- 47 034963 этот период времени инфузия не началась, то подачу давления прекращают и иглу извлекают. Этот случай рассматривается как неудачная доставка.
Г лаза для их визуализации под микроскопом вынимали из установки через несколько минут после завершения доставки лекарственного средства. Затем глаза помещали в ацетон или изопентан, находящийся на сухом льду или в жидком азоте, что приводило к полной заморозке глаза через несколько минут после его помещения в ацетон или изопентан. Замороженный глаз вынимали из жидкости, и части глаза разрезали вручную лезвием бритвы для визуализации введенного вещества. Визуализацию осуществляли под стереомикроскопом с использованием яркопольной и флуоресцентной оптики (модель SZX12, Olympus America, Center Valley, PA). Части, содержащие склеру, хориоидальную оболочку и сетчатку, помещали в среду с оптимальной температурой разрезания (Sakura Finetek, Torrance, CA) и замораживали на сухом льду или в жидком азоте. Из этих образцов делали криосрезы толщиной 10-30 мкм (Microm Cryo-Star HM 560MV, Walldorf, Germany), а затем эти образцы визуализировали под яркопольным и флуоресцентным микроскопом (Nikon E600, Melville, NY) для определения локализации вещества, введенного в глаз путем инъекции. Полученные изображения составляли вместе, если это было необходимо, с помощью программы Adobe Photoshop (Adobe Systems, San Jose, CA).
Глаза свиньи, используемые для микрокомпьютерной томографии, не замораживали после инъекции. Вместо этого, в глаза свиньи инъецировали суспензию сульфата бария, а затем стабилизировали в пробирке для образцов диаметром 30 мм и сканировали в атмосфере окружающей среды с использованием настольной системы для подачи пучка лучей Scanco pCT40 (Scanco Medical AG, Briittisellen, Switzerland) с размером изотропного воксела 30 мкм, E=55 кВ/Па, I = 145 мкА, и временем интеграции, равным 200 мс. С помощью алгоритма обратной свертки на основе технологии, разработанной Feldkamp et. al. (J. Opt. Soc. Am. A-Opt. Image Sci. Vis. 1:612-619 (1984)), исходные данные автоматически реконструировали с получением черно-белых 2П-томограмм. Глобальные величины сегментации (стандартное отклонение (Gauss sigma), нормальное распределение (гауссово множество) и пороговые значения) выбирали для области с повышенной контрастностью, а также для обычных тканей глаза. Черно-белые томограммы объединяли, и двоичные 3П-изображения были получены с использованием оптимальных величин сегментации (одно изображение для целого глаза, а другое для области, в которую был введен контрастное вещество). Эти изображения накладывали друг на друга с использованием языка обработки изображений Scanco для иллюстрации относительного 3Э-положения в области целого глаза с усиленной контрастностью.
Пример 1. Доставка соединения-модели в супрахориоидальное пространство с помощью полой микроиглы.
Сульфородамин B, флуоресцирующий в красном диапазоне спектра, использовали в качестве соединения-модели и инъецировали в глаза свиньи ex vivo с помощью полой микроиглы, введенной точно в основание склеры для доставки этого соединения в супрахориоидальное пространство. Полученное на яркопольном микроскопе изображение саггитального поперечного сечения необработанного глаза свиньи, как показано на фиг. 8A и 8B (масштаб: 500 мкм), было сделано до и после инъекции 35 мкл сульфородамина В. Нормальная глазная ткань (фиг. 8A) может быть дифференцирована для идентификации склеры, хориоидальной оболочки, сетчатки и стекловидной жидкости. После инфузии соединениямодели (фиг. 8B), сульфородаминовый раствор можно было видеть непосредственно ниже склеры и выше хориоидальной оболочки в супрахориоидальном пространстве, что подтверждало, что раствор поступал в супрахориоидальное пространство из первоначального участка инъекции и распределялся по этому пространству. Объемы до 35 мкм можно было вводить без потерь, но большие объемы просачивались через отверстия на поверхность глаза, где должны находиться вены завитка in vivo. Однако последующие эксперименты, проводимые на свиньях и кроликах in vivo, продемонстрировали доставку лекарственного средства в супрахориоидальное пространство в объеме до 100 мкм без просачивания этого лекарственного средства через отверстия (данные не приводятся).
Пример 2. Доставка частиц в супрахориоидальное пространство с помощью полых микроигл.
Частицы диаметром 500 или 1000 нм были введены в супрахориоидальное пространство глаз кролика, свиньи и человека ex vivo, и полученные изображения оценивали на распределение и локализацию частиц непосредственно ниже склеры. Склеру (1), хориоидальную оболочку (2) и сетчатку (3) идентифицировали на флуороскопическом изображении криосреза глаза свиньи, в супрахориоидальное пространство которого не вводили указанные частицы (фиг. 9A, масштаб: 500 мкм). Флуороскопические изображения криосрезов глаза кролика после инъекции 500 нм частиц получали в аксиальной плоскости, а затем эти изобрежения составляли вместе для получения панорамного вида (фиг. 9B, масштаб: 500 мкм). Распределение флуоресцентных частиц (которые обнаруживались на этих изображениях как ярко-белые области) наблюдали по всему экватору глаза в тонком влагалище глаза непосредственно ниже склеры. Затем вводили объем 15 мкл, и в этом конкретном поперечном сечении, взятом в плоскости участка введения, введенный объем распространялся приблизительно на расстояние 20 мм, что соответствовало 36% от общей окружности глаза.
Флуороскопические изображения криосрезов глаза свиньи и человека получали в саггитальном направлении так, чтобы на этом изображении справа находился передний сегмент глаза, а слева находился
- 48 034963 задний сегмент глаза (фиг. 9C и 9D соответственно). Эти изображения указывали на способность микроинъецированных частиц (ярко-белые) распространяться из участка инъекции по супрахориоидальному пространству в направлении переднего и заднего сегмента глаза. В этих экспериментах, с помощью одной микроиглы, в супрахориоидальное пространство обоих глаз может быть введено 30 мкл 2 мас.% суспензии частиц. Утечка частиц из участка инъекции происходила через отверстия в венах завитка таким же образом, как это наблюдалось в случае инъекций сульфородамина.
Вставки на этих изображениях дают увеличенное изображение участка введения микроиглы. В каждом случае участок введения в склеру был заполнен частицами. В случае глаза свиньи (фиг. 9C) и глаза человека (фиг. 9D) сетчатка была еще прикреплена и была видна, что ясно указывало на то, что микроигла не проникала в сетчатку. В случае глаза кролика (фиг. 9B) сетчатка отделялась во время процедуры получения криосрезов и не была видна. Эти результаты подтвердили, что микроигла способна доставлять частицы диаметром до 1000 нм в супрахориоидальное пространство глаза кролика, свиньи и человека. Эти результаты также подтвердили, что данные частицы выходили из участка инъекции по окружности во всех направлениях и поступали в супрахориоидальное пространство.
Микрокомпьютерная томография (pCT) была проведена для визуализации распределения инъецированного вещества по окружности и локализации этого вещества в супрахориоидальном пространстве в трехмерном измерении, достигаемой с применением неинвазивного метода. После инъекции 35 мкл частиц контрастного вещества сульфата бария диаметром 1 мкм в супрахориоидальное пространство глаза свиньи, на изображениях поперечных сечений наблюдались частицы, распределенные в виде тонких белых полос, которые закруглялись непосредственно ниже внешнего края глаза, то есть непосредственно ниже склеры (фиг. 10A). Такой профиль распределения является характерным для доставки в супрахориоидальное пространство и аналогичен профилю, наблюдаемому при получении флуоресцентного изображения. Трехмерная реконструкция этих изображений поперечных сечений указывала на проникновение частиц в задний сегмент глаза (фиг. 10B, масштаб: 5 мм). Распределенные таким образом частицы имели радиус приблизительно 5 мм, хотя вокруг участка инъекции наблюдалось асимметрическое распределение частиц, которое охватывало площадь приблизительно 70 мм2 (что соответствовало 7% от площади поверхности основания глаза). Это также подтверждает, что с помощью таких микроигл частицы могут распределяться по значительной части заднего сегмента глаза в результате доставки этих частиц в супрахориоидальное пространство.
Пример 3. Влияние рабочих параметров на доставку частиц в супрахориоидальное пространство.
Частицы диаметром 20, 100, 500 и 1000 нм были инъецированы в глаза свиньи ex vivo с помощью микроигл различной длины и с подачей различного давления для оценки успеха доставки в супрахориоидальное пространство. Проведенная инъекция рассматривалась либо как полностью успешная (если в супрахориоидальное пространство была введена инъекция суспензии частиц общим объемом 25 мкл), либо как абсолютно неудачная (инъекция вообще не поступала в это пространство). Какой-либо частичной доставки не наблюдалось. Влияние инфузионного давления и длины микроиглы на успех доставки частиц в супрахориоидальное пространство глаз свиньи было продемонстрировано для частиц диаметром 20 нм (фиг. 11A), 100 нм (фиг. 11B), 500 нм (фиг. 11C) и 1000 нм (фиг. 11D)).
Чем выше инфузионное давление и чем больше длина микроиглы, тем более успешной является доставка (ANOVA, p<0,05). Для частиц диаметром 20 нм (фиг. 11A) 100% успешная инъекция достигалась под давлением 250 кПа при всех длинах микроигл. Для частиц диаметром 100 нм (фиг. 11B), влияние давления было одинаково постоянным при 250 кПа, а 100% успех достигался при использовании всех микроигл, кроме самых коротких (700 мкм). Для более крупных частиц (500 и 1000 нм) (фиг. 11C и 11D соответственно), влияние давления было в основном постоянным при 300 кПа, а для более коротких микроигл, успех доставки значительно снижался. Не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, авторы лишь отмечают, что короткие микроиглы должны быть введены в склеру так, чтобы частицы быстро проходили часть склеры и поступали в супрахориоидальное пространство. Более мелкие частицы (20 и 100 нм) могут легче проходить часть склеры и достигать супрахориоидального пространства, поскольку пространство между пучками коллагеновых волокон в склере составляет порядка 300 нм. Однако более крупные частицы (500 и 1000 нм) с большим трудом проводят такой анатомический барьер, а поэтому инфузионное давление является более важным параметром и может значительно снижать успех такой инъекции.
Статистическое сравнение скорости введения частиц различных размеров с использованием микроигл различной длины проводили с помощью дисперсионного анализа ANOVA и систематизировали в нижеследующей таблице. Значимость была оценена как p<0,05 и отмечена звездочкой (*)..
Длина микроиглы 20-100 нм 100-500 нм 500-1000 нм 20-1000 нм
- 49 034963
700 мкм 0, 02* 0, 02* 0, 09 0, 02*
800 мкм 0,37 0, 00* 0, 10 0, 01*
900 мкм 0, 18 0, 03* 0, 18 0, 03*
1000 мкм 0, 18 0,37 0,21 0, 18
Статистический анализ показал, что если длина микроиглы составляет 700 мкм, то для того, чтобы микроигла могла достичь супрахориоидального пространства, ей необходимо пройти большую часть ткани склеры, а поэтому достижение успеха, в данном случае, зависит, главным образом, от размера частиц. В случае использования микроигл длиной 800 и 900 мкм, частицы, размер которых меньше размера коллагеновых волокон (20 и 100 нм), действуют аналогичным образом, и так же действуют частицы, размер которых больше размера коллагеновых волокон (500 и 1000 нм), однако между действием частиц размером 100 и 500 нм существует значительное различие. Самые длинные микроиглы (1000 мкм), которые могут достигать основания склеры, в основном не зависят от размера частиц, что дает основание предположить, что для достижения склеры этими микроиглами не требуется преодоления коллагенового барьера.
Не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, авторы лишь отмечают, что полученные выше результаты также позволяют предположить, что частицы размером 20 и 100 нм могут распределяться по склере, а также по супрахориоидальному пространству, тогда как частицы размером 500 и 1000 нм должны локализоваться исключительно в супрахориоидальном пространстве. Распределение частиц размером 20 нм (фиг. 12A) сравнивали с распределением частиц размером 1000 нм (фиг. 12B) в идентичных условиях. Как и ожидалось, более мелкие частицы достаточно хорошо распределялись по склере, а также по супрахориоидальному пространству. В противоположность этому, более крупные частицы направлялись, главным образом, в супрахориоидальное пространство и почти не удерживались в склере. Такая локализация крупных частиц соответствует результатам, представленным на фиг. 11.
Таким образом, частицы размером 20 и 100 нм могут быть с высокой степенью надежности введены с помощью микроиглы длиной минимум 800 мкм и под давлением минимум 250 кПа. Для доставки частиц размером 500 и 1000 нм длина микроиглы должна составлять минимум 1000 мкм, а давление должно составлять минимум 250-300 кПа.
Пример 4. Влияние внутриглазного давления на доставку частиц в супрахориоидальное пространство.
Внутриглазное давление (ВГД) представляет собой внутреннее давление глаза, которое поддерживает глаз в его нормальном (надутом) состоянии. Это давление действует как обратное давление, которое может противодействовать инфузионному давлению. Для оценки влияния внутриглазного давления на доставку частиц в супрахориоидальное пространство частицы размером 1000 нм были инъецированы при двух различных ВГД, а именно 18 и 36 мм рт. ст. Влияние инфузионного давления и длины микроиглы на успех доставки частиц размером 1000 нм в супрахориоидальное пространство при созданных уровнях внутриглазного давления (ВГД) 18 и 36 мм рт. ст. проиллюстрировано на фиг. 13A и 13B соответственно. Успех доставки в основном возрастает по мере увеличения ВГД. Интересно отметить, что при нормальном ВГД частицы не были доставлены при самом низком инфузионном давлении (150 кПа) или с использованием самых коротких микроигл (700 мкм), и только самые длинные микроиглы (1000 мкм) давали 100% успех при самом высоком инфузионном давлении (300 кПа) (фиг. 13A). В противоположность этому, при повышенном ВГД частицы иногда доставлялись при самом низком инфузионном давлении и с помощью самых коротких микроигл, а 100% успех достигался с использованием микроигл размером 900 и 1000 мкм при самом высоком инфузионном давлении (фиг. 13B).
Не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией, авторы лишь отмечают, что главным эффектом увеличения ВГД является обеспечение большей плотности поверхности склеры, снижение степени искривления поверхности ткани при введении микроиглы и, тем самым, увеличение глубины проникновения микроиглы данной длины в склеру. Хотя глубину введения микроиглы непосредственно не измеряли, однако полученные результаты позволяют предположить, что введение микроиглы может быть более эффективным при повышенном ВГД, поскольку в данном случае микроиглы глубже проникают в склеру, что повышает успех такого введения.
Пример 5. Доставка соединения-модели в супрахориоидальное пространство глаза животныхмоделей in vivo.
Доставку флуоресцентной молекулы (флуоресцеин-натрия) в супрахориоидальное пространство оценивали на кроликах в соответствии с экспериментальными протоколами, одобренными для их проведения на животных in vivo. Одно пространственное сканирование глаза (по линии прямой видимости) было осуществлено в первые 5 мин после инъекции в целях определения дисперсии флуоресцентной молекулы в глазу (фиг. 14). На оси Y показана интенсивность флуоресценции (то есть концентрация), а на оси X указано положение флуоресцеина в глазу от передней (560) до задней (0) части. Таким образом, полученные результаты показали, что в течение первых 5 мин после инъекции флуоресцеин уже проник через супрахориоидальное пространство в заднюю часть глаза, причем некоторая его часть оставалась в
- 50 034963 месте первоначальной инъекции.
Аналогичные сканирования были проведены для оценки скорости выведения флуоресцеина из супрахориоидального пространства в течение определенного периода времени (фиг. 15). Интенсивность флуоресценции оценивали в двух областях глаза (в супрахориоидальном пространстве и стекловидного тела) в течение определенного периода времени. Полученные результаты показали, что большая часть введенного вещества оставалась в супрахориоидальном пространстве и не проходила в среднюю область стекловидного тела, и что это вещество в основном покидало супрахориоидальное пространство через 24 ч.
Пример 6. Доставка частиц в супрахориоидальное пространство глаза животных-моделей in vivo.
Эксперименты на животных in vivo также осуществляли для оценки доставки частиц в супрахориоидальное пространство. Флуоресцентные частицы, имеющие диаметр 20 и 500 нм, были введены в глаза кроликов, после чего оценивали интенсивность флуоресценции для определения времени удерживания частиц в двух областях глаза (в супрахориоидальном пространстве и в средней области стекловидного тела).
Более мелкие частицы (фиг. 16) успешно доставлялись в супрахориоидальное пространство и оставались в этом супрахориоидальном пространстве в течение по меньшей мере 35 дней. Более крупные частицы (фиг. 17) также успешно доставлялись в супрахориоидальное пространство и оставались в этом супрахориоидальном пространстве в течение по меньшей мере 24 дней. Интересно отметить, что более мелкие и более крупные частицы были локализованы в нужном месте, на что указывал низкий уровень флуоресценции в средней области стекловидного тела.
Пример 7. Составы триамцинолона для доставки в супрахориоидальное пространство.
Триамцинолон доставляли в супрахориоидальное пространство с применением рассматриваемых здесь способов и устройств. В одном из вариантов осуществления изобретения состав триамцинолона был выбран из нижеследующих трех составов.
Ингредиент Состав А Состав В Состав С Состав D Состав Е
Ацетонид триамцинолона 40 мг/мл 40 мг/мл 40 мг/мл 40 мг/мл 40 мг/мл
Размер частиц D50 ~ 2 мкм В50 ~ 2 мкм D50 ~ 2 мкм D50 ~ 2 мкм D50 ~ 2 мкм
Dgg <10 МКМ Dgg <10 МКМ Dgg <10 МКМ Dgg <10 МКМ Dgg <10 МКМ
Хлорид натрия 0, 64% масс./об. 0, 64% масс./об. 0, 64% масс./об. 0, 64% масс./об. 0, 64% масс./об.
Натрий-содержащая 0, 5% 0, 5% 0,5% 0, 5% 0,5%
карбоксиметилцеллюлоза масс./об. масс./об. масс./об. масс./об. масс./об.
Полисорбат 80 0, 02% масс./об. 0,015% масс./об. >0,015% масс./об. 0,015% масс./об. 0, 02% масс./об.
NaOH/HCl pH доводили до 6,0-7,5 pH доводили до 6,0-7,5 pH доводили до 6,0-7,5 pH доводили до 6,0-7,5 pH доводили до 6,0-7,5
КС1 0,075% масс./об. 0,075% масс./об. 0,075% масс./об. 0,075% масс./об. 0,075% масс./об.
СаС12 (дигидрат) 0,048% масс./об. 0,048% масс./об. 0,048% масс./об. 0,048% масс./об. 0,048% масс./об.
МдС12 (гексагидрат) 0,030% масс./об. 0,030% масс./об. 0,030% масс./об. 0,030% масс./об. 0,030% масс./об.
Ацетат натрия (тригидрат) 0,39% масс./об. 0,39% масс./об. 0,39% масс./об. 0,39% масс./об. 0,39% масс./об.
Цитрат натрия (дигидрат) 0, 17% масс./об. 0, 17% масс./об. 0, 17% масс./об. 0, 17% масс./об. 0, 17% масс./об.
Пример 8. Сравнение общего количества ацетамида триамцинолона, доставляемого в супрахориоидальное пространство или в стекловидное тело.
В этом исследовании сравнивали общее количество ацетонида триамцинолона (ТА), доставляемого in vivo в супрахориоидальное пространство глаза пигментированных кроликов с помощью полой микроиглы, с общим количеством ацетонида триамцинолона, вводимого в стекловидное тело с помощью стандартной иглы калибра 30.
На день 0 пигментированным кроликам вводили интравитреально (в стекловидное тело) или билатерально в супрахориоидальное пространство 2 мг/100 мкл ТА Triesence® (ТА; Alcon Labs). Интравитреальные инъекции вводили с помощью иглы калибра 30 (Beeton-Dickinson), а супрахориоидальные инъекции вводили с помощью микроиглы размером 750 мкм и калибра 33. Остаточное количество ТА, присутствующее в шприце/игле после инъекции, определяли с помощью ОФ-ВЭЖХ. Клинические наблюдения, биомикроскопию под щелевой лампой с оценкой по шкале МакДональда-Шеддека, определение внутриглазного давления (ВГД), электроретинографию (ERG) и оценку системной экспозиции проводили в течение периода времени до 120 дней после введения дозы. Затем животных умерщвляли через 30 мин, 7, 30, 60 и 120 дней для проведения макроскопических исследований, оценки внутриглазной токсикокинетики и проведения гистопатологических анализов глаза.
Как показано на фиг. 19A, ТА, после его введения в СХП, удерживался в глазу дольше, чем после введения в стекловидное тело. В среднем, t1/2 для лекарственного средства, вводимого в стекловидное тело, составляло 13,3 дня, a t1/2 для лекарственного средства, вводимого в СХП, составляло 39,8 дня.
- 51 034963
Кроме того, лекарственное средство, доставленное в СХП, было нацелено на заднюю часть глаза, то есть на задний сегмент глаза. На фиг. 19B показано, что при введении лекарственного средства в СХП более высокая концентрация ТА наблюдалась в хориоидальной оболочке и в сетчатке. Введение в СХП обеспечивало не только доставку лекарственного средства в заднюю часть глаза, но также ограничивало количество лекарственного средства, присутствующего в передних частях глаза, таких как хрусталик и стекловидная жидкость. При введении лекарственного средства в стекловидное тело наблюдался противоположный эффект: наибольшие концентрации лекарственного средства присутствовали в стекловидном теле, а низкие дозы присутствовали в хориоидальной оболочке и в сетчатке. Более высокие концентрации ТА в переднем сегменте глаза после введения в стекловидное тело также показаны на фиг. 19C. На этих чертежах показано, что отношение ТА, вводимого в стекловидное тело, составляло приблизительно 1:1 для хрусталика:хориоидальной оболочки и для хрусталика:сетчатки, а отношение ТА, доставляемого в СХП, было гораздо ниже.
Полученные данные показали, что введение ТА именно в СХП, а не в стекловидное тело, способствовало увеличению времени полужизни в ТА в глазу и обеспечивало более эффективное нацеливание ТА на заднюю часть глаза. Введение ТА в СХП с помощью микроиглы также давало хороший профиль безопасности, и при этом, ни в одном случае не наблюдалось какого-либо заметного воспаления, отека, апоптоза или некроза. И наконец, введение Triesence® в супрахориоидальное пространство с помощью микроиглы обеспечивало доставку ТА почти в той же общей дозе, как и стандартная инъекция ТА в стекловидное тело глаза животного с этой моделью заболевания.
Пример 9. Микроинъекция ацетонида триамцинолона в супрахориоидальное пространство глаза Новозеландских белых кроликов.
В этом исследовании, проводимом в соответствии с GLP (в соответствии с Международными требованиями к лабораторным исследованиям), оценивали допустимую дозу и токсикокинетику ацетонида триамцинолона (ТА), вводимого в супрахориоидальное пространство с помощью микроиглы Новозеландским белым кроликам.
На день 0, Новозеландским белым кроликам (NZW) вводили одну билатеральную супрахориоидальную инъекцию носителя, 3,2 мг (80 мкл) или 5,2 мг (130 мкл) ТА (Triesence®, Alcon labs), с помощью микроиглы размером 750 мкм и калибра 33. Клинические наблюдения, биомикроскопию под щелевой лампой с оценкой по шкале МакДональда-Шеддека, определение внутриглазного давления (ВГД), электроретинографию (ERG) и оценку системной экспозиции проводили в течение периода времени до 26 недель после введения дозы. Затем животных умерщвляли через 1 день, 13 и 26 недель для проведения макроскопических исследований, оценки внутриглазной токсикокинетики и проведения гистопатологических анализов глаза. Результаты офтальмических исследований, полученные через 13 недель после введения, представлены ниже в табл. 1. Данные, полученные с помощью биомикроскопии под щелевой лампой, и оценка глазного дна указывали в основном на легкий и временный характер повреждения глаза, и продемонстрировали прекрасную переносимость состава в течение периода времени до 13 недель после введения в супрахориоидальное пространство. Результаты экспериментов, проводимых с помощью электроретинографии, представлены в табл. 2. Результаты, полученные без введения ТА, или результаты влияния ТА на полное время распространения или амплитуду α-волны или β-волны, оценивали посредством скотопической электроретинографии (ЭРГ).
Таблица 1
Результаты офтальмических исследований
Уровень дозы (мг ТА/глаз) 0 3,2 5, 2
Число животных М: 15 Г: 15 М: 25 Г: 15 М: 25 Г: 15
Отек конъюнктивы (слабый, преходящий) - 1 - 2 1 -
Отслоение конъюнктивы (слабое, преходящее) - - - 2 - 1
Окрашивание роговицы (слабое, преходящее) 2 1 1 1 4 2
Гиперемия (тяжелая, преходящая) - - - 1 - -
Дефект хрусталика* 1 1 - 1 - -
* Анатомический дефект, не связанный с введением.
- 52 034963
Таблица 2
Результаты электроретинографического анализа
Уровень дозы (мг ТА/глаз) Время # глаза Протокол Скотопический анализ
а-волна OdB β-волна OdB
Правый и левый глаз Правый и левый глаз
Среднее SD Среднее SD
0 Базовое значение 60 Время (мс) 11,7 0,7 42,5 8,7
Амплитуда (мкВ) -126, 4 27,1 273,7 68, 6
День 1 60 Время (мс) 11,7 0,9 42,4 8,2
Амплитуда (мкВ) -121 25,8 255,2 57
Неделя 13 20 Время (мс) 11,7 0,6 41, 9 8,2
Амплитуда (мкВ) -101,1 11 248,1 60,2
3,2 Базовое значение 60 Время (мс) 11,6 0,8 42,1 8,5
Амплитуда (мкВ) -133,2 24,5 285,8 59, 5
День 1 60 Время (мс) 11,4 0,8 47,5 6,7
Амплитуда (мкВ) -132 22,2 276, 5 58,7
Неделя 13 20 Время (мс) 11,7 0,6 51, 1 1,1
Амплитуда (мкВ) -132,6 17,2 299, 8 72,8
5,2 Базовое значение 60 Время (мс) 11,7 0,6 42,3 8,7
Амплитуда (мкВ) -137,3 22,1 286, 4 60,5
День 1 60 Время (мс) 11,4 0,7 43, 1 8,4
Амплитуда (мкВ) -130,8 21,2 265,7 48,2
Неделя 13 20 Время (мс) 12,6 3,3 45,7 8,6
Амплитуда (мкВ) -117,1 44,5 264, 6 90, 1
Клинические наблюдения, оценка массы тела или офтальмические исследования не выявили какихлибо побочных эффектов, ассоциированных с введением тестируемого вещества, введением конкретной дозы или проведением конкретного способа введения. Какого-либо влияния на ВГД ни у одного животного не наблюдалось (фиг. 20A).
Как показал гистопатологический анализ, воспалительные клетки и тестируемые вещества наблюдались в супрахориоидальном пространстве у ТА-обработанных животных на день 1, но на неделю 13 они уже не наблюдались. Кроме того, ТА был легко визуализирован в супрахориоидальном пространстве на день 1, причем, каких-либо побочных эффектов, ассоциированных с проведением указанного способа введения или лечения, не наблюдалось, на что указывал гистопатологический анализ (фиг. 20B, табл. 3).
- 53 034963
ку/ресничное тело (ICB), водянистую жидкость стекловидного тела (VH), склеру/хориоидальную оболочку (SC) и сетчатку) на дни 1, 14, 28 и 60. Плазму (LLOQ 0,5 нг/мл) и глазной матрикс (LLOQ 2-15 нг/мл) анализировали с помощью ЖХ-MC/МС, и полученные данные оценивали на некамерные ФКпараметры. Системная экспозиция ТА была минимальной (фиг. 20C).
Каких-либо побочных эффектов, ассоциированных с лечением, не наблюдалось. Максимальная
- 54 034963 концентрация ТА в плазме на день 1 составляла приблизительно 12 нг/мл для групп, которым вводили высокую и низкую дозу ТА. После введения ТА в СХП, ТА распределялся следующим образом (в порядке убывания): CX > сетчатка > радужка/ресничное тело (ICB) > стекловидное тело (VH) > хрусталик > водянистая жидкость (AH). Высокие концентрации ТА наблюдались в склере/хориоидальной оболочке и в сетчатке, более низкие концентрации ТА наблюдались в радужке/ресничном теле, а еще более низкие концентрации ТА наблюдались только в водянистой жидкости, в хрусталике и в стекловидном теле (фиг. 20D). В частности, концентрация ТА в ткани склеры/хориоидальной оболочки может достигать более чем 100 мкг/r ткани за более чем 28 дней после введения одной дозы. Большая часть вводимой дозы удерживалась в ткани заднего сегмента глаза, и лишь очень небольшая часть доставлялась в ткани переднего сегмента глаза. Уровни ТА в склере/хориоидальной оболочке на 6 порядков отличались от уровней, наблюдаемых в стекловидном теле. Этот результат противоречит результату, который ожидалось получить после введения данного агента в стекловидное тело. Концентрация ТА, наблюдаемая в задней части глаза, оказалась эффективной для животных с моделью воспаления заднего сегмента глаза, даже если в стекловидном теле присутствовала очень низкая концентрация лекарственного средства.
Кроме того, количество ТА, доставляемого в СХП и удерживаемого в склере/хориоидальной оболочке и в сетчатке в основном не зависело от дозы. Сравнение массы ТА (мкг), присутствующего в склере/хориоидальной оболочке в течение определенного периода времени, показало, что на день 30 количества ТА, удерживаемого в склере/хориоидальной оболочке животных, обработанных высокой дозой ТА, и животных, обработанных низкой дозой ТА, значительно не отличались (фиг. 20E). Количество ТА, удерживаемого в сетчатке, значительно не изменялось на день 15 (фиг. 20F).
Эти данные позволяют предположить, что доставка лекарственного средства в супрахориоидальное пространство является хорошо переносимой, и при такой доставке наблюдается нужное распределение ТА в склере/хориоидальной оболочке и в сетчатке, то есть в структурах, являющихся очень важными мишенями для доставки противовоспалительных средств в задний сегмент глаза, но при этом ограничивается поступление ТА в передний сегмент глаза.
Пример 10. Микроинъекция в супрахориоидальное пространство обеспечивает доставку ТА в терапевтически важные структуры заднего сегмента глаза и ограничивает поступление ТА в передний сегмент глаза.
В этом исследовании был проведен фармакокинетический анализ (ФК) ацетонида триамцинолона при его офтальмическом и системном введении Новозеландским белым кроликам после инъекции в стекловидное тело (IVT) или в супрахориоидальное пространство (СХП) с помощью полой микроиглы.
На день 0 самцам кроликов (5 животных на группу) вводили одну билатеральную инъекцию 4 мг ТА (100 мкл состава триамцинолона, Triesence*, Alcon Labs) в СХП с помощью микроиглы длиной 750 мкл и калибра 33 или в стекловидное тело (IVT) с помощью стандартной иглы калибра 30. Протокол исследования представлен ниже в табл. 4.
Таблица 4
Протокол исследования
Группа Число животных Вводимая доза Схема обработки
Уровень ДОЗ Способ введения Объем ДОЗ День введения дозы Эвтаназия
1 5 4 мг ТА СХП 100 мкл 0 Дни 1, 14, 28, 56 или 91
2 5 4 мг ТА IVT 100 мкл 0 Дни 1, 14, 28, 56 или 91
Клинические исследования, оценку массы тела и измерение внутриглазного давления (ВГД) проводили в течение периода времени до 13 недель после введения дозы. Брали образцы плазмы и глазного матрикса (водянистую жидкость (AH), хрусталик, радужку/ресничное тело (ICB), водянистую жидкость стекловидного тела (VH), склеру/хориоидальную оболочку (SC) и сетчатку) на дни 1, 14, 28, 56 и 91. Плазму (LLOQ 0,5 нг/мл) и глазной матрикс (LLOQ 2-15 нг/мл) анализировали с помощью ЖХ-MC/МС, и полученные данные оценивали на некамерные ФК-параметры.
Каких-либо побочных эффектов, ассоциированных с обработкой или способом введения, не наблюдалось. Для обеих групп максимальная концентрация ТА в плазме на день 1 составляла 4 нг/мл, и количества ТА были определены во всех глазных матриксах на день 91. После инъекции в СХП самые высокие значения величин Cmax и AUC0-t наблюдались в склере/хориоидальной оболочке, а за ними следовали, в порядке убывания, значения для сетчатки, водянистой жидкости стекловидного тела, радужки, хрусталика, водянистой жидкости и плазмы. После IVT-инъекции самые высокие значения величин Cmax и AUC0-t наблюдались в водянистой жидкости стекловидного тела, а за ними следовали, в порядке убыва
- 55 034963 ния, значения для радужки, сетчатки, хрусталика, склеры/хориоидальной оболочки, водянистой жидкости и плазмы.
Cmax и AUC (площадь под кривой концентрации) для ТА, вводимого в СХП, были выше в склере/хориоидальной оболочке (Cmax: в 10 раз, AUC: в 11 раз) по сравнению с этими параметрами для ТА при IVT-введении (табл. 5). Cmax и AUC для ТА в сетчатке, вводимого в СХП и в стекловидное тело, были почти эквивалентными (табл. 5), но их максимальные значения для ТА, вводимого в СХП, достигались быстрее (на день 1), чем для ТА, вводимого в стекловидное тело (день 14). ТА-обработка давала более высокие значения в склере/хориоидальной оболочке после инъекции в СХП, чем после инъекции в стекловидное тело (IVT). Отношения Cmax и AUC0-t в склере/хориоидальной оболочке для ТА, вводимого в СХП/IVT, составляли 12,2 и 11,7 соответственно (табл. 5).
Cmax и AUC для ТА, вводимого в стекловидное тело, были выше в хрусталике (Cmax: в 290 раз, AUC: в 690 раз), в водянистой жидкости (Cmax: в 200 раз, AUC: в 63 раза), в радужке/ресничном теле (Cmax: в 24 раза, AUC: в 44 раза) и в водянистой жидкости стекловидного тела (VH) (Cmax: в 4 раза, AUC: в 52 раза), чем Cmax и AUC для ТА, вводимого в СХП (табл. 5).
Таблица 5 Фармакокинетические параметры при введении в стекловидное тело и в СХП
Матрикс Обработка (нг/мл) (день (нг/м л) Tlast (день AUCo-t (нг • день/ мл) AUCq-oo (нг (день Стах введении в СХП:IV AUCo-t введении СХП:IVT
Водянистая жидкость SCS 16 28 16 28 NAa ΝΑ NC 0,06 NAa
IVT 269 14 42 91 8500 ΝΑ NC
Радужка/ ресничное тело SCS 50200 1 247 91 1190000 1190000 9 0,04 0, 03
IVT 1260000 1 46300 0 91 40900000 ΝΑ NC
Хрусталик SCS 1870 1 9 91 27400 ΝΑ NC 0,00 0, 00
IVT 540000 14 40300 91 12600000 ΝΑ NC
Водянистая жидкость стекловидного тела SCS 287000 1 10 91 3460000 ΝΑ NC 0,18 0, 04
IVT 1640000 1 21800 0 91 77600000 85500000 25
Сетчатка SCS 907000 1 2600 91 24600000 ΝΑ NC 1,16 0, 98
IVT 781000 14 41500 91 25100000 26300000 21
Склера/ хориоидальная оболочка SCS 2860000 1 34000 91 101000000 101000000 11 12,20 11,70
IVT 235000 14 27100 91 8640000 10300000 43
aAUC0-t не могла быть вычислена для водянистой жидкости после инъекции в СХП, поскольку отсутствовали по измерения меньшей мере трех величин концентрации
Полученные данные дают основание предположить, что введение ТА в стекловидное тело и в СХП хорошо переносилось кроликами-альбиносами, при этом системная экспозиция при введении любым способом была минимальной (фиг. 29). Кроме того, ТА в СХП адсорбировался в гораздо больших количествах в склере/хориоидальной оболочке и в сетчатке, тогда как ТА, вводимый в стекловидное тело, распределялся по всему глазу, что указывало на то, что введение в СХП с помощью микроиглы представляет собой способ, который обеспечивает нацеленную доставку доставки ТА в терапевтически релевантные структуры глаза при заболеваниях заднего сегмента глаза с ограниченной доставкой ТА в передний сегмент глаза.
Пример 11. Оценка микроинъекции ацетонида триамцинолона в супрахориоидальное пространство Новозеландским белым кроликам с моделью заднего увеита.
В этом исследовании оценивали эффекты предварительного введения ацетонида триамцинолона (ТА) в супрахориоидальное пространство или в стекловидное тело Новозеландским белым кроликам с моделью заднего увеита, индуцированного обработкой субретинальной области эндотоксином.
На день 1 самкам кроликов (4 глаза/группу) вводили одну унилатеральную инъекцию носителя или 4 мг ТА (Triesence®, 40 мг/мл суспензии, Alcoii Labs) в супрахориоидальное пространство (СХП) с помощью микроиглы длиной 750 мкм и калибра 33, или инъекцию 4 мг ТА в стекловидное тело с помощью стандартной иглы калибра 30. На день 6 каждому животному вводили одну унилатеральную субретинальную инъекцию липополисахарида (ЛПС, 20-30 мкл, 203 мкг/r 1% гиалуроната натрия) для индуцирования воспаления обрабатываемого глаза. Мониторинг животных проводили в течение 22 дней после введения дозы. Конечными точками являются масса тела, офтальмические наблюдения, биомикроскопия под щелевой лампой в комбинации с оценкой по шкале МакДональда-Шеддека и фотографией, непрямая офтальмоскопия, фотография глазного дна, внутриглазное давление (ВГД) и гистопатологический анализ. Краткое описание протокола исследования приводится ниже в табл. 6.
Таблица 6
Протокол исследования
Груп- па Число глаз Глазная инъекция (OD) Схема введения
Состав Способ введения Объем дозы День введения дозы Субретинальная инъекция ЛПС Эвтаназия
А 4 Носитель СХП 100 мкл День 1 День 6 День 22
В 4 ТА СХП 100 мкл День 1 День 6 День 22
с 4 ТА IVT 100 мкл День 1 День 6 День 22
- 56 034963
Группа Токсин Локализация токсина Обработка Участок обработки
А ЛПС Субретинальная область Носитель супрахориоидальное пространство
В ЛПС Субретинальная область ТА, 4 мг супрахориоидальное пространство
с ЛПС Субретинальная область ТА, 4 мг стекловидное тело
Тестируемое вещество или способ введения не оказывали какого-либо влияния на смертность, массу тела или офтальмические параметры. Кроме того, после введения ТА в СХП, какого-либо значимого увеличения ВГД не наблюдалось (фиг. 21D). Через тринадцать дней после инъекции ЛПС, в глазах, в СПХ которых вводили носитель, наблюдался полиувеит с более высокой степенью тяжести, чем в глазах при введении ТА в СХП или в стекловидное тело (фиг. 21A). Введение ТА в СХП приводило к снижению общего воспалительного ответа по сравнению с контролем (фиг. 21A). В глазах животных, которым вводили ТА в СХП и в стекловидное тело, наблюдалась меньшая степень тяжести витрита, меньший прилив водянистой жидкости и меньшая насыщенность клетками, чем в глазах животных, которым в СХП вводили носитель (фиг. 21B). У животных, которым ТА вводили в СХП, степень расширения и извитости сосудов радужки снижалась по сравнению с животными, которым в СХП вводили носитель, а у животных, которым ТА вводили в стекловидное тело, такое снижение наблюдалось в меньшей степени. Введение ТА в СХП приводило к значительному снижению конечных точек воспаления по сравнению с введением носителя группам, участвующим в исследовании. В глазах, в которых ТА вводили в СХП или в стекловидное тело, наблюдалось заметное снижение воспаления по сравнению с глазами животных группы, которой вводили носитель, на что указывал гистопатологический анализ (фиг. 21C).
Результаты этого исследования показали, что введение 4 мг ТА в СХП с помощью полой микроиглы было таким же эффективным, как и введение 4 мг ТА в стекловидное тело в отношении снижения воспалительного ответа у кроликов-альбиносов с моделью заднего увеита, индуцированного введением эндотоксина в субретинальную область.
Пример 12. Эффект лечения острого заднего увеита у свиней-моделей путем инъекции ацетонида триамцинолона в супрахориоидальное пространство с помощью микроигл по сравнению с эффектом лечения путем введения инъекции ацетонида триамцинолона в стекловидное тело.
В этом исследовании эффекты инъекции ацетонида триамцинолона (ТА) в супрахориоидальное пространство (СХП) с помощью микроиглы сравнивали с эффектами инъекции ТА в стекловидное тело (IVT) у животных с моделью острого заднего увеита.
Десяти поросятам-отъемышам вводили IVT-инъекцию BSS или липополисахарида (ЛПС), а затем через 24 ч вводили инъекцию 0,2 или 2,0 мг ТА в СХП или в стекловидное тело. Введение в СХП осуществляли с помощью рассматриваемых здесь полых микроигл. Оценку каждого глаза проводили с использованием системы оценок по шкале Хэккета/МакДональда на дни -1, 0 и 3 после обработки. Затем свиней подвергали эвтаназии, брали водянистую жидкость и водянистую жидкость стекловидного тела для подсчета клеток и анализа уровней белка, после чего глаза подвергали гистопатологическому анализу.
Инъекция ТА в СХП с помощью микроигл приводила к значительному снижению воспалительного ответа у обработанных свиней (фиг. 22A). Кроме того, такое снижение воспалительного ответа может быть достигнуто при более низких дозах ТА, вводимого в СХП, чем при дозах ТА, вводимых в стекловидное тело. На фиг. 22B показано, что снижение воспаления наблюдалось через 3 дня при дозе ТА, вводимой в СХП, которая составляла 10% от требуемой дозы ТА, вводимой в стекловидное тело.
Результаты этого исследования позволяют предположить, что доставка ТА в СХП обеспечивает эффективное снижение степени воспаления, и это может быть достигнуто при значительно более низкой дозе ТА, чем доза ТА, вводимая в стекловидное тело.
Пример 13. Лечение острого заднего увеита у свиней-моделей путем инъекции ацетонида триамцинолона в супрахориоидальное пространство с помощью микроигл.
Это исследование проводили на животных в соответствии с законодательством ARVO по использованию животных для офтальмических и визуальных исследований, и это исследование было одобрено Научным комитетом по уходу за животными и по использованию животных при Университете штата Северная Каролина и находилось под контролем этого Комитета. Перед индуцированием увеита животных оставляли на 1 неделю для акклиматизации к условиям проведения исследований.
В этом исследовании было использовано всего 20 самцов или самок домашних поросят-отъемышей (Sus scrofa domeslicus) (12-20 кг). В данном исследовании тестировали только левый глаз, а в правый глаз инъекций не вводили, и этот глаз не тестировали или не обрабатывали. Все инъекции вводили анестезированным свиньям (анестезию проводили путем внутримышечного введения телазола-кетаминаксилазина и с использованием кислородной маски, содержащей изофлуран), и глаз препарировали в асептических условиях (с использованием стерильного 5% раствора бетадина с последующим увлажнением стерильной глазной примочкой). Сразу после инъекций местно вводили 1 каплю офтальмического раствора моксифлоксацина (Vigamox®, Alcon Laboratories, Fort Worth, TX).
За 24 ч до инъекции ТА или носителя в СХП или в стекловидное тело (день -1) в центр стекловидного тела заднего сегмента глаза вводили инъекцию 100 нг липополисахарида (ЛПС; E. coli 055:B55; Sigma, Inc. St. Louis, MO) в 100 мкл BSS (сбалансированного солевого раствора, Alcon Laboratories, nc., Forth Worth, TX) с помощью иглы калибра 27.
- 57 034963
Через 24 ч после инъекции ЛПС (день 0), 0,2 или 2,0 мг коммерчески доступного ТА (Triesence®; Alcon Laboratories, Inc, Forth Worth, TX) или носителя вводили путем инъекции либо в стекловидное тело глаза (с помощью иглы калибра 27), либо в СХП глаза (с помощью микроиглы длиной 850 мкм и калибра 33), препарированного в асептических условиях (табл. 7). Для сравнения терапевтических эффектов брали типичную терапевтическую дозу ТА (например, 2,0 мг) и в 10 раз меньшую дозу.
Все инъекции были сделаны в участок, находящийся приблизительно на 5-6 мм выше лимба. Для обеспечения стабилизации глаза во время инъекции в СХП в передний конъюнктивальный свод вставляли стерильный лабораторный шпатель (стерильный шпатель с плоским концом Corning, Corning Life Sciences, Corning, NY). Для эффективного осуществления метода инъекции в СХП с помощью микроигл, перед проведением этого исследования, в СХП глаз умерщвленной свиньи вводили приблизительно 1015 инъекций лекарственного состава. ТА разводили носителем и получали низкую дозу (0,2 мг/100 мкл) или высокую дозу (2,0 мг/100 мкл). Контрольным группам также вводили носитель (100 мкл), но без ТА. Группы обработки перечислены в табл. 7.
Таблица 7
Г руппы обработки и протокол исследования
Группа Обработка 100 мкл (День-1/День 0) Число животных Оценка
1 BSS в стекловидное тело/Носитель в СХП 2 Оценки воспаления глаз: Дни -1, 0, 1, 2 и 3
2 100 нг ЛПС в стекловидное тело/Носитель в СХП 2
3 100 нг ЛПС в стекловидное тело/0,2 мг ТА СХП 4 ВГД: Дни -6, -4, -1, 0, 1, 2 и 3*
4 100 нг ЛПС в стекловидное тело/2,0 мг ТА СХП 4
5 100 нг ЛПС в стекловидное тело/0,2 мг ТА в стекловидное тело 4 ЭРГ, ОКТ, Фото: Дни -1, 0 и 3
6 100 нг ЛПС в стекловидное тело/2,0 мг ТА в стекловидное тело 4
BSS - сбалансированный солевой раствор; IVT - интравитреально;
СХП - супрахориоидальное пространство; ЛПС - липосахарид;
ТА - ацетонид триамцинолона;
ЭРГ - электроретинография;
ОКТ - оптическая когерентная томография; фото: фотография глазного дна;
* плюс 1, 3 и 6 ч после введения инъекций.
Дни недели/Время исследования (часы)
МТ W R S S М т W R F
-192 -168 -144 -120 -96 -72 -48 -24 0 24 48 72
ф ВГД ВГД GA GA ВГД ВГД ВГД
I ЛПС ТА Оцен. Оцен. Оцен.
:Начало акклиматизации GA
Эвтаназия
Оценка воспаления глаза.
Передний сегмент и переднюю часть стекловидного тела глаза оценивали на микроскопе по шкале оценок воспаления глаза Хэккета-МакДональда, модифицированной для применения этой системы в эксперименте на свиньях (вместо Новозеландских белых кроликов), как описано ниже. Баллы, поставленные при оценке конъюнктивы (гиперемии, опухания, отслоения, 0-4); прилива водянистой жидкости (0-3); светового рефлекса зрачка (0-2); поражения радужки (0-4); роговицы (степени и площади поражения, 0-4); паннуса (васкуляризации, 0-2) и клеточного инфильтрата передней части стекловидного тела (0-4), суммировали с получением одной оценки тяжести воспаления для каждого животного в каждом
- 58 034963 эксперименте. Оценку воспаления глаз осуществляли с помощью портативного микроскопа под щелевой лампой (Zeiss HSO-10, Carl Zeiss Meditec, Inc. USA) на день -1 (перед инъекцией ЛПС), на день 0 (перед инъекцией носителя или ТА), а затем на дни 1, 2 и 3 после инъекции.
Внутриглазное давление.
Внутриглазное давление (ВГД) измеряли на дни -6, -4, -1, 0, 1, 2 и 3 на тонометре TonoVet (iCare, Finland). Кроме того, ВГД измеряли через 1, 3 и 6 ч после инъекции в СХП или в стекловидное тело на день 0. Измерения осуществляли без местной анестезии в соответствии с рекомендациями производителя. Условия содержания свиней во время акклиматизации позволяли проводить рутинную оценку глаз и измерять ВГД, прилагая лишь минимальные усилия для удерживания свиней вручную. Наконечник зонда тонометра подвергали контакту с центральной частью роговицы и делали 6 измерений подряд. После шести измерений на дисплее тонометра появлялось среднее значение ВГД, и это значение регистрировали.
Электроретинография (ЭРГ).
Свиней анестезировали на дни -1, 0 и 3, и зрачки расширяли путем введения 1% тропикамида-HCl, а роговицу анестезировали 0,5% пропаракаином-HCl, после чего, перед инъекцией, регистрировали все поле электроретинограммы для левого глаза. Перед осуществлением ЭРГ проводили адаптацию всех животных, оставляя их на 15 мин в темноте. На роговицу помещали монополярный электрод контактной роговичной линзы (ERG-jet, La Chaux des Fonds, Switzerland), который служил в качестве активного электрода. Подкожный электрод в латеральном углу глазной щели служил в качестве нейтрального электрода. Для поддержания глазного века открытым под него помещали расширитель века Барракера, а в дорсальную область вставляли подкожный игольчатый электрод, который служил в качестве заземляющего электрода. ЭРГ проводили путем подачи мгновенных импульсов на частоте 0,33 Гц с помощью фотостимулятора мини-ганцфельд-эффекта (Roland Instruments, Wiesbaden, Germany) при максимальной интенсивности. Двадцать ответов были увеличены, отфильтрованы и усреднены (Retiport Electrophysiologic Diagnostic Systems, Roland Instraments, Wiesbaden, Germany). Амплитуду β-волны регистрировали для каждой свиньи в установленное время.
Широкопольная цифровая фотография глазного дна.
На дни исследования -1, 0 и 3 свиней анестезировали, и зрачки расширяли путем введения 1% тропикамида, а затем глазное дно фотографировали при стандартном освещении и фокусном расстоянии с использованием широкопольной цифровой системы визуализации (Retcam II, Clarity Medical Systems, Pieasanton, CA).
Оптическая когерентная томография.
После получения широкопольной фотографии глазного дна на дни -1, 0 и 3 центральную часть роговицы визуализировали с помощью оптической когерентной томографии на основе технологии спектрального домена (СД-ОКТ) (Bioptigen SDOCT EnVisu Ophthalmic Imaging System, Durham, NC) в соответствии с 6 протоколами визуализации (включая сканы для формирования объемных изображений в прямоугольном формате 6, 8 и 12 мм, и прямоугольный растр доплеровского спектра). СД-ОКТ позволяла проводить in vivo оценку повреждения сетчатки и толщины сетчатки с использованием нутромера, с помощью которого измеряли диаметр трех репрезентативных площадей одного диска, находящегося выше диска зрительного нерва, а затем полученные величины усредняли с получением среднего значения толщины сетчатки глаза за определенный период времени.
Гистопатологический анализ глаза.
Свиней подвергали эвтаназии на 3-й день исследования после проведения клинической оценки, ОКТ, ЭРГ и получения широкопольной фотографии глазного дна. После эвтаназии избыточной внутривенной дозой барбитурата удаляли оба глаза. Водянистую жидкость (AH) отсасывали, и сразу после эвтаназии, из каждого глаза брали 1 мл образца водянистой жидкости стекловидного тела (VH). После этого глазное яблоко фиксировали в растворе Дэвидсона в течение 24 ч, а затем в спирте. Центральные, саггитальные срезы каждого глазного яблока, включая зрительный нерв, окрашивали гематоксилином и эозином и оценивали под оптическим микроскопом. Два наблюдателя-патолога, которые не имели никакой информации об экспериментальных группах, проводили оценку уровня воспалительного инфильтрата в переднем и заднем сегментах глаза. Передний и задний сегменты глаза оценивали по следующей шкале: 0=клеточный инфильтрат не наблюдался; 1=наблюдалась инфильтрация нескольких клеток (слабая) - очаговая; 2=наблюдалась инфильтрация нескольких клеток (слабая) - диффузная; 3=наблюдалась инфильтрация небольшого числа клеток и 4=наблюдалась инфильтрация большого числа клеток.
Подсчет воспалительных клеток и определение концентрации белка в водянистой жидкости и в водянистой жидкости стекловидного тела AH и VH, после их аспирации из глаз, сразу помещали на лед, а затем отдавали в лабораторию, где их замораживали при -80°C и хранили до последующей обработки. Образцы оттаивали при комнатной температуре, встряхивали и подсчитывали общее число клеток на гемоцитометре. Концентрацию общего белка определяли с помощью анализа Брэдфорда (Pierce BCA Protein Assay Kit, Thermo Scientific Pierce, Rockford, IL).
Анализ данных и статистический анализ.
Для проведения гистологического анализа два независимых наблюдателя, которые не имели ника
- 59 034963 кой информации об экспериментальных группах, оценивали каждый глаз в каждый период времени и получали средние оценки для каждого животного, которые затем анализировали. Данные с нормальным параметрическим распределением (то есть ВГД, ЭРГ, толщина сетчатки, число клеток, концентрация белка) сравнивали для каждого периода времени и для каждой группы с использованием однофакторных моделей ANOVA с последующим проведением (post-hoc) анализа Тьюки-Крамера. В случае непараметрических данных (то есть клинических оценок, гистологических оценок) использовали критерий Уилкоксона для животного на данный момент времени. Различия рассматривались как значимые при P<0,05. Результаты и вероятности вычисляли с помощью компьтерной статистической программы (JMP 10, SAS Inc. Gary, NC).
Результаты.
Инъекции ТА или носителя в СХП вводили с помощью микроигл без каких-либо препятствий или без побочных эффектов. Г лаза оценивали на биомикроскопе под щелевой лампой, и после каждой инъекции проводили непрямую офтальмоскопию. После инъекции в СХП, какой-либо утечки вещества, вводимого микроиглой посредством перфорации склеры, или утечки лейкоцитарной суспензии лекарственного средства в стекловидное тело не наблюдалось. После инъекции ТА в стекловидное тело, ТА наблюдался в виде депо лейкоцитов в центральной части стекловидного тела, на что указывала непрямая офтальмоскопия. Кроме того, после всех инъекций (в СХП или в стекловидное тело) не наблюдалось какого-либо кровоизлияния в месте инъекции или в стекловидном теле.
Оценки воспаления глаза.
После интравитреальной инъекции ЛПС на день -1, кумулятивная оценка воспаления для всех групп повышалась до 6-10 (фиг. 23). Оценки для глаз, в которые вводили инъекцию ЛПС, были значительно выше, чем для глаз, в которые вводили инъекцию BSS (P<0,02). После введения инъекции на день 0 оценки воспаления в основном снижались, хотя через 24 ч после инъекции глаза, обработанные носителем (группа 2), имели средние оценки, значительно превышающие оценки для других групп обработки (P<0,02), а глаза, в которые вводили IVT-инъекции 0,2 мг ТА (группа 5), имели средние оценки, которые значительно превышали оценки (P<0,03) для групп 1, 3, 4 и 6. Через 48 ч и 72 ч после обработки глаза, в которые вводили IVT-инъекцию 0,2 мг ТА (группа 4), имели значительно более высокие средние оценки, чем глаза, в СХП которых вводили ТА (0,2 и 2,0 мг; группы 3 и 4) и носитель (группа 1). Глаза, в СХП которых вводили инъекции ТА (0,2 и 2,0 мг; группы 3 и 4), и глаза, в которые вводили IVT-инъекции ТА (2,0 мг; группа 6), имели средние оценки воспаления, которые значительно не отличались от оценок воспаления для глаз, обработанных носителем в каждый день проведения эксперимента (то есть на дни 1, 2 и 3) после обработки (фиг. 23).
Внутриглазное давление.
Внутриглазное давление варьировалось в пределах от 19 до 24 мм рт. ст. во время акклиматизации и немного снижалось по мере привыкания свиней к условиям эксперимента. После индуцирования увеита у групп, которым вводили ЛПС, ВГД снижалось на время 0 до 12-16 мм рт. ст. После введения инъекций ВГД оставалось низким у всех групп через 6 ч после инъекции, а затем возвращалось на базовый уровень. В глазах животных группы 1, в которые не вводили ЛПС, через 1 и 3 ч после введения инъекции ВГД было значительно выше, чем в глазах животных группы 2 (P=0,01; 0,04). В других случаях какихлибо значительных различий между группами (фиг. 24) не наблюдалось, а также не наблюдалось какоголибо резкого увеличения ВГД сразу (то есть через 1, 3 и 6 ч) после инъекций.
Электроретинография.
Амплитуды скотопической β-волны значительно не отличались для всех групп, оцениваемых в каждый период времени (то есть на дни -1, 0 и 3), за исключением группы 4 на день -1, у которой амплитуда β-волны была значительно выше, чем у групп 1, 3, 5 и 6 (P<0,007). Результат такой предварительной обработки, вероятно, является результатом биологических флуктуаций, а поэтому он не является клинически значимым. Однако после инъекций, какой-либо дисфункции сетчатки не обнаруживалось (то есть амплитуда β -волны снижалась).
Широкопольная цифровая фотография глазного дна.
На широкопольных фотографиях глазного дна было обнаружено заметное помутнение заднего сегмента глаза через 24 ч после инъекции ЛПС, за исключением группы 1, которой инъецировали BSS, и у которой глаза оставались здоровыми на вид. Помутнение, наблюдаемое в глазах, в которые вводили инъекции ЛПС, было результатом присутствия экссудативного и клеточного инфильтрата в водянистой жидкости стекловидного тела. В глазах, обработанных носителем (группа 2), помутнение заметно увеличивалось на дни 1-3 после инъекции. Введение 0,2 и 2,0 мг ТА в СХП и 2,0 мг ТА в стекловидное тело давало изображение глазного дна, на котором наблюдалось меньшее помутнение стекловидного тела, и такая картина глазного дна была аналогична картине, которая наблюдалась до введения. Однако введение 0,2 мг ТА в стекловидное тело давало изображение, на котором наблюдалось лишь незначительное улучшение состояния глаз по сравнению с глазами, обработанными носителем. Глаза, в которые вводили 2,0 мг ТА путем инъекции в стекловидное тело, имели обширное сплошное депо ТА, видимое в центральной части стекловидного тела (фиг. 25A-B).
- 60 034963
Оптическая когерентная томография.
У всех групп какого-либо значимого различия в толщине сетчатки не наблюдалось ни до, ни после инъекции. Явной патологии сетчатки после индуцирования увеита или после обработки не наблюдалось, однако обнаруживались клетки, происходящие от сосудистой системы сетчатки.
Гистопатологический анализ глаз.
Г истопатологический анализ глаз, оцениваемых у всех групп, ни в одном случае не выявил какихлибо значительных изменений в структуре ткани или токсикологических изменений. Однако во всех глазах, за исключением глаз животных группы 1 (введение BSS в стекловидное тело/введение носителя в СХП), обнаруживался клеточный инфильтрат в передней глазной оболочке, в стекловидном теле и в сетчатке. Инфильтрация ткани происходит преимущественно под действием нейтрофилов. Глаза животных группы 2 (ЛПС в стекловидном теле/носитель в СХП) обнаруживали умеренную или тяжелую степень инфильтрации нейтрофилами в радужке, в основании радужки и в радужно-роговичных углах. Кроме того, наблюдалась умеренная или тяжелая степень нейтрофильной инфильтрации в стекловидном теле и во внутренних слоях сетчатки, а также наблюдалось периваскулярное скопление воспалительных клеток в сетчатке (фиг. 26). В глазах животных группы 3 (ЛПС в стекловидном теле/низкая доза ТА в СХП) наблюдался слабый нейтрофильный инфильтрат в радужке и умеренный нейтрофильный инфильтрат во внутренних слоях сетчатки и в стекловидном теле. Передний сегмент глаз у животных группы 4 (ЛПС в стекловидном теле/высокая доза ТА в СХП) был нормальным, и лишь иногда в нем наблюдались воспалительные клетки. Очень слабая нейтрофильная инфильтрация наблюдалась в стекловидном теле и во внутренних отделах сетчатки. ТА визуально обнаруживался в СХП каждого глаза у животных группы 4 (фиг. 26), что указывало на то, что такой способ инъекции действительно позволяет осуществлять доставку ТА в СХП. Гистологический анализ не обнаруживал какого-либо воспаления или каких-либо признаков токсичности после инъекции ТА в СХП. В глазах животных группы 5 (ЛПС в стекловидном теле/низкая доза ТА в стекловидном теле) наблюдалась слабая нейтрофильная инфильтрация в переднем сегменте глазной оболочки и умеренная или тяжелая клеточная инфильтрация в стекловидном теле, а также умеренная инфильтрация во внутреннем отделе сетчатки, включая умеренную периваскулярную инфильтрацию. В глазах животных группы 6 (ЛПС в стекловидном теле/высокая доза ТА в СХП) наблюдалась слабая нейтрофильная инфильтрация в переднем сегменте глазной оболочки и умеренная инфильтрация в стекловидном теле, включая слабую периваскулярную инфильтрацию (фиг. 26).
Анализ гистологически подтвержденных оценок воспаления (фиг. 27) переднего и заднего сегмента глаза показал, что глаза животных группы 1 (BSS в стекловидном теле/носитель в СХП) имели среднюю гистологически подтвержденную оценку тяжести воспаления, которая была значительно ниже, чем у других групп (P<0,04). Глаза животных группы 5 (ЛПС в стекловидном теле/низкая доза ТА в стекловидном теле) имели среднюю гистологически подтвержденную оценку тяжести воспаления в переднем сегменте глаза, которая значительно превышала оценку для глаз, в которые вводили высокую дозу ТА либо в СХП (группа 4), либо в стекловидное тело (группа 6) (P<0,04). Глаза животных группы 4 (ЛПС в стекловидном теле/высокая доза ТА в СХП) имели среднюю гистологически подтвержденную оценку тяжести воспаления в заднем сегменте глаза, которая была значительно ниже, чем оценка для глаз, обработанных носителем (группа 2), и глаз, в стекловидное тело которых вводили ТА (группы 5 и 6) (P<0,04). Глаза, в стекловидное тело которых вводили высокую дозу ТА, имели среднюю гистологически подтвержденную оценку тяжести воспаления, которая была значительно ниже, чем оценка для глаз, обработанных носителем (группа 2) (P=0,018) (фиг. 27).
Подсчет воспалительных клеток и определение концентрации белка в водянистой жидкости и в водянистой жидкости стекловидного тела.
Среднее число клеток в водянистой жидкости (AH) составляло в пределах от 2000 клеток/мл в глазах животных группы 1 (BSS в стекловидном теле/носитель в СХП) до 27800 ± ср.кв.откл. 530 клеток/мл в глазах животных группы 2 (ЛПС в стекловидном теле/носитель в СХП), и это среднее число было значительно выше, чем у других групп (P<0,0023). Среднее число клеток AH в группе 5 (ЛПС в стекловидном теле/низкая доза ТА в стекловидном теле) и в группе 6 (ЛПС в стекловидном теле/высокая доза ТА в стекловидном теле) было значительно выше, чем в группе 1 (BSS в стекловидном теле/носитель в СХП) (P=0,022; P=0,021). Среднее число клеток AH в группе 3 (ЛПС в стекловидном теле/низкая доза ТА в СХП) и в группе 4 (ЛПС в стекловидном теле/высокая доза ТА в СХП) значительно не отличалось от среднего числа клеток AH в группе 1 (BSS в стекловидном теле/носитель в СХП), в группе 5 (ЛПС в стекловидном теле/низкая доза ТА в стекловидном теле) или в группе 6 (ЛПС в стекловидном теле/высокая доза ТА в стекловидном теле) (фиг 28).
Среднее число клеток в водянистой жидкости стекловидного тела (VH) составляло в пределах от 6300 клеток/мл в глазах животных группы 1 (BSS в стекловидном теле/носитель в СХП) до 55000 ± ср.кв.откл. 1620 клеток/мл в глазах животных группы 2 (ЛПС в стекловидном теле/носитель в СХП), и это среднее число было значительно выше, чем у других групп (P<0,018). Среднее число клеток VH в группе 3 (ЛПС в стекловидном теле/низкая доза ТА в СХП) было значительно выше, чем в группе 1 (BSS в стекловидном теле/носитель в СХП) (P=0,031) и в группе 4 (ЛПС в стекловидном теле/высокая доза ТА в СХП) (P=0,048). Среднее число клеток VH в группе 5 (ЛПС в стекловидном теле/низкая доза ТА в
- 61 034963 стекловидном теле) также значительно превышало число клеток VH в группе 1 (BSS в стекловидном теле/носитель в СХП) (P=0,023) и в группе 4 (ЛПС в стекловидном теле/высокая доза ТА в СХП) (P=0,032). Среднее число клеток VH в группе 5 (ЛПС в стекловидном теле/низкая доза ТА в СХП) значительно не отличалось от среднего числа клеток VH в группе 5 (ЛПС в стекловидном теле/низкая доза ТА в стекловидном теле) и в группе 6 (ЛПС в стекловидном теле/высокая доза ТА в стекловидном теле). Кроме того, среднее число клеток VH в группе 4 (ЛПС в стекловидном теле/высокая доза ТА в СХП) значительно не отличалось от среднего числа клеток VH в группе 1, то есть у необработанного контроля (фиг 28).
Средняя концентрация белка в водянистой жидкости (AH) составляла в пределах от 0,0 мг/мл в глазах животных группы 1 (BSS в стекловидном теле/носитель в СХП) до 3,0 ± ср.кв.откл. 3,5 мг/мл в глазах животных группы 6. Какого-либо значимого различия в средних концентрациях белка в водянистой жидкости для этих групп не обнаруживалось. Средняя концентрация белка в водянистой жидкости стекловидного тела (VH) составляла в пределах от 0,0 мг/мл в глазах животных группы 1 (BSS в стекловидном теле/носитель в СХП) до 4,0 ± ср.кв.откл. 0,8 мг/мл в глазах животных группы 6 (ЛПС в стекловидном теле/высокая доза ТА в стекловидном теле). В группе 1 (BSS в стекловидном теле/носитель в СХП) и в группе 4 (ЛПС в стекловидном теле/высокая доза ТА в СПХ) средние концентрации белка в водянистой жидкости стекловидного тела были значительно ниже, чем в группе 3 (ЛПС в стекловидном теле/низкая доза ТА в СПХ), в группе 5 (ЛПС в стекловидном теле/низкая доза ТА в стекловидном теле) и в группе 6 (ЛПС в стекловидном теле/высокая доза ТА в стекловидном теле) (P<0,033).
Полученные данные показали, что доставка ТА в СХП с помощью микроигл была эффективной и хорошо переносилась в течение периода времени до трех дней после инъекции ТА в глаза свиней. Кроме того, инъекция 0,2 и 2,0 мг ТА в СХП приводила к эффективному снижению воспаления у этих животных-моделей так же, как и инъекция 2,0 мг ТА в стекловидное тело. Средние оценки воспаления, оценки клеточного инфильтрата в стекловидном теле, полученные с помощью ОКТ, и гистологичесике оценки глаз, в СПХ которых вводили 0,2 и 2,0 мг ТА, значительно не отличались от оценок, полученных для глаз, в стекловидное тело которых вводили 2,0 мг ТА. Эти данные показали, что инъекция 0,2 мг ТА в СХП была такой же эффективной в отношении снижения острого воспаления глаз, как и инъекция 2,0 мг ТА в стекловидное тело, а инъекция 0,2 мг ТА в стекловидное тело была менее эффективной. При доставке лекарственного средства в СХП эффективная доза может быть снижена в 10 раз, поскольку доставка ТА в хориоидальную оболочку и в сетчатку является более нацеленной.
Каких-либо осложнений на участке инъекции, резкого повышения внутриглазного давления или токсического воздействия на сетчатку после инъекций в СХП не обнаруживалось. В этом исследовании после инъекций в СХП какого-либо резкого повышения ВГД не наблюдалось.
Доставка ТА в СХП позволяла проводить эффективную терапию в целях снижения тяжести острого заднего увеита у животных-моделей, глаза которых имеют такую же анатомию, такой же размер и такую же сосудистую структуру сетчатки, как и глаза человека. После инъекции ТА в СПХ глаз свиней какихлибо побочных эффектов, повышения ВГД или признаков токсичности, вызываемой процедурными манипуляциями, или острой лекарственной токсичности не наблюдалось.
Пример 14. Микроинъекция бевацизумаба в супрахориоидальное пространство хорошо переносится человеком.
Была оценена безопасность и переносимость одной инъекции бевацизумаба в супрахориоидальное пространство (СХП) с помощью микроиглы. Четыре взрослых пациента, страдающие хориоидальной неоваскуляризацией (ХНВ), вызываемой мокрой возрастной дегенерацией желтого пятна (ВДЖП), были включены в протокол одноцентрового исследования фазы 1 с открытой меткой. Каждый индивидуум давал информированное согласие на участие в эксперименте и был обследован на возможность его включения в программу исследования. После местной анестезии каждому пациенту в СХП глаза вводили одну унилатеральную инъекцию 100 мкл бевацизумаба (Avastin®) с помощью микроиглы длиной 850 мкм и калибра 33. Микроиглу вводили в склеру приблизительно на 8-12 мм позади лимба в верхнем височном квадранте. После такого введения пациентов оставляли на 4 ч в стационаре для наблюдения, а затем эти пациенты несколько раз в течение 2 месяцев возвращались в стационар для обследования. Основные оценки безопасности осуществляли путем определения внутриглазного давления (ВГД), анализа по ангиограммам, анализа с помощью биомикроскопии и непрямой офтальмоскопии, анализа глазного дна по фотографии, анализа с помощью оптической когерентной томографии (ОКТ), путем определения остроты зрения (VA) (табл. 8) и наличия боли.
Успешное введение дозы в СХП глаза четырех пациентов было подтверждено с помощью офтальмоскопии сразу после инъекции. При введении были зарегистрированы небольшие болевые ощущения. Каких-либо неожиданных или серьезных побочных эффектов после введения бевацизумаба или после проведения процедуры лечения не наблюдалось, на что указывало офтальмическое обследование. Ни у одного из индивидуумов не наблюдалось какого-либо негативного эффекта в отношении ВГД, ОКТ (фиг. 30) или VA. Ни одному из пациентов не потребовалась неотложная терапия или повторная инъекция в течение двух месяцев после лечения. Результаты исследования показали, что успешное и безопасное введение дозы в СХП может быть осуществлено с помощью микроиглы лишь под местной анестезией. Результаты этого исследования также продемонстрировали, что доза 100 мкл бевацизумаба может быть
- 62 034963 введена в СХП без каких-либо неожиданных или серьезных побочных эффектов.
Таблица 8
Острота зрения пациентов
Пациент Скрининг Предварительная доза 28-й день после введения дозы 56-й день после введения дозы
1 20/40 20/80 20/40 20/40
2 20/40 20/40 20/20 20/20
3 20/320 20/320 20/250 20/250
4 20/400 20/400 20/400 20/400
Пример 15. Сравнение общего количества ацетонида триамцинолона, доставляемого путем введения в супрахориоидальное пространство или в стекловидное тело.
В этом исследовании сравнивали общее количество ацетонида триамцинолона (ТА), доставляемое в глаза свиней путем инъекции в супрахориоидальное пространство с помощью микроиглы или в стекловидное тело с помощью стандартной иглы калибра 30.
Все инъекции вводили в целые глаза умерщвленных свиней (Sioux-Preme Packing), удаленные через 24 ч после эвтаназии. Инъекции ТА в стекловидное тело и в супрахориоидальное пространство осуществляли с использованием Triesence® (ТА; Alcon Labs). Инъекции в стекловидное тело осуществляли с помощью иглы калибра 30 (Becton-Dickinson), а инъекции в супрахориоидальное пространство осуществляли с помощью полой микроиглы. 1-мл шприцы (Becton-Dickinson) заполняли необходимым количеством ТА в каждом из трех оцениваемых объемов: 50, 100 и 150 мкл (2, 4 и 6 мг соответственно). Остаточное количество ТА, присутствующего в комплекте шприц/игла после инъекции, определяли с помощью ОФ-ВЭЖХ. Общее количество ТА, доставляемое в глаза в каждом объеме доз, определяли как разницу между общим количеством ТА в заполненном шприце до инъекции в глаза свиней и остаточным количеством ТА, выделенным из комплекта шприц/игла после инъекции.
Средняя общая доза после инъекции 50, 100 и 150 мкл ТА в супрахориоидальное пространство составляла в пределах 86-92% от всей доставляемой дозы, а средняя общая доза после инъекции 50 и 100 мкл ТА в стекловидное тело составляла в пределах 88-89%. Фактически, какого-либо различия между двумя способами введения и между иглами для каждого объема не наблюдалось. Результаты этого исследования показали, что нужный уровень доз ТА может быть успешно доставлен в СХП с помощью микроиглы или в стекловидное тело с помощью иглы калибра 30. Общие количества ТА, доставляемые двумя способами введения, были одинаковыми.
Пример 16. Микроинъекция 4 мг ацетонида триамцинолона в супрахориоидальное пространство глаз Новозеландских белых кроликов.
В этом исследовании офтальмическую переносимость и токсикокиненику при введении 4 мг ацетонида триамцинолона (ТА) в супрахориоидальное пространство с помощью микроиглы оценивали у Новозеландских белых кроликов, используемых в качестве животных-моделей.
На день 0 новозеландским белым кроликам (NZW) (4/пол/группа/конечное время, всего 48 животных) вводили одну билатеральную супрахориоидальную инъекцию в объеме 100 мкл, содержащем 4 мг ТА (40 мг/мл) или носителя с помощью микроиглы длиной 750 мкм и калибра 33. Клинические наблюдения, оценку массы тела и потребления пищи, биомикроскопию под щелевой лампой в комбинации с оценкой по шкале МакДональда-Шеддека, непрямую офтальмоскопию, определение внутриглазного давления (ВГД), оценку толщины центральной части роговицы (CCT), электроретинографию (ЭРГ), химический анализ сыворотки и анализ крови, а также системную экспозицию оценивали в течение периода времени до 13 недель после введения дозы. Животных умерщвляли на день 1 или на 13 неделю, и после аутопсии их подвергали макроскопическому обследованию и проводили гистопатологический анализ глаза. Четырем животным/пол вводили дополнительную супрахориоидальную инъекцию на день 90, а затем за животными наблюдали еще 13 недель.
Инъекция ТА в супрахориоидальное пространство с помощью микроиглы была успешно осуществлена для 96 глаз. Какого-либо негативного воздействия введения ТА или побочных эффектов, ассоциированных с ТА, на клинические наблюдения, массу тела, увеличение массы тела, потребление пищи или химический состав сыворотки и крови не обнаруживалось.
Данные, полученные с помощью биомикроскопии под щелевой лампой и путем оценки глазного дна, указывали в основном на слабые и преходящие по своей природе манифестации и продемонстрировали превосходную офтальмическую переносимость в течение периода времени до 13 недель после введения ТА в супрахориоидальное пространство (табл. 9).
- 63 034963
Таблица 9
Офтальмические исследования
Обработка
Число животных
Отек конъюнктивы (слабый преходящий)
Отслоение конъюнктивы (слабое преходящее)
Окрашивание роговицы (слабое преходящее)
Царапины на роговице (незначительные, преходящие)
Фибрин стекловидном теле (временное присутствие)
Сетчатка площадь (небольшая уменьшению) поражений тенденцией
Снижение внутриглазного давления (ВГД) после инъекции наблюдалось у обеих групп через 24 ч после введения в супрахориоидальное пространство (фиг. 31). Такое снижение также наблюдалось в исследованиях по введению в стекловидное тело. Слабое увеличение ВГД приблизительно на 2-3 мм рт. ст. наблюдалось у животных в группе, которой вводили 4 мг ТА, по сравнению с группой, которой вводили носитель на дни 7-90, но такое увеличение не рассматривалось как побочный эффект из-за небольшой величины изменения (фиг. 31). У группы, которой вводили носитель на день 28, наблюдалось снижение ВГД, однако исследование этого снижения не выявило каких-либо факторов, которые могут вызывать такой неожиданный эффект.
Небольшое снижение толщины центральной части роговицы (CCT) на день 1, как было измерено с помощью анализа на патологическое утолщение ткани, наблюдалось у обеих групп, и такой эффект полностью исчезал на день 90. При этом значимых различий в CCT между способами обработки не наблюдалось (фиг. 32).
Какого-либо негативного воздействия введения 4 мг ТА или побочных эффектов, ассоциированных с ТА, на полное время распространения или амплитуду α-волны или β-волны, определенных с помощью скотоскопической электроретинографии (ЭРГ), не наблюдалось (табл. 10).
- 64 034963
Таблица 10
Электроретинография
Обработка Время Протокол Скотоскопический анализ
а-волна β-волна
Среднее SD Среднее SD
Носитель Начальный момент Время (мс) 12,7 0, 9 39, 3 7
Амплитуда (мкВ) 116, 1 22 256, 6 69
День 1 Время (мс) 12,9 0, 9 52,5 1,3
Амплитуда (мкВ) -121,5 20,3 244,5 50, 6
День 90 Время (мс) 12, 6 0,7 51, 6 1
Амплитуда (мкВ) -115,9 19, 9 290,4 53,7
Триамци- нолон Начальный момент Время (мс) 12,5 0, 06 43,4 8, 6
Амплитуда (мкВ) -131,6 28,2 257,3 33, 6
День 1 Время (мс) 12,5 0, 6 51,8 1,7
Амплитуда (мкВ) -123,15 21,3 239, 8 38, 6
День 90 Время (мс) 12,8 0,7 52,4 1,2
Амплитуда (мкВ) -145,8 31,5 338,1 56, 1
На фиг. 33 указана средняя концентрация ТА в плазме ± ср.кв.откл., измеренная для 8 кроликов. Системная экспозиция после введения в супрахориоидальное пространство была минимальной, причем средняя Cmax составляла 12 нг/мл на день 1.
Гистопатологический анализ показал, что ТА мог быть легко визуализирован в супрахориоидальном пространстве на день 1, а носитель не обнаруживался. Каких-либо побочных эффектов, ассоциированных со способом введения или с введением 4 мг ТА, не наблюдалось, на что указывал гистопатологический анализ (табл. 11).
Таблица 11
Гистопатологические анализы
Обработка Носитель 40 мг/мл ТА
Число животных М: 4 F: 4 М: 4 F: 4
Лимфоциты, выходящие из конъюнктивы - 3 2 3
Утончение эпителия конъюнктивы - 1 1 3
Отек отростков ресничного тела 2 1 1 2
Воспалительные клетки в строме лимба - 1 - 1
ТА в СХП - - 4 4
Небольшая площадь поражения сетчатки (слабое поражение) - - - 1
Полученные данные также показали, что введение в супрахориоидальное пространство с помощью микроиглы может представлять собой безопасный нехирургический альтернативный способ офтальмической доставки лекарственного состава, например триамцинолона. Одна билатеральная супрахориои
- 65 034963 дальная инъекция 4 мг ТА (40 мг/мл) с помощью микроиглы длиной 750 мкм и калибра 33 хорошо переносилась кроликами-альбиносами и при этом позволяла минимизировать системную экспозицию ТА.
Цитируемые здесь публикации, патенты и патентные заявки во всей своей полноте вводятся в настоящее описание посредством ссылки. Следует отметить, что в описание настоящего изобретения, которое приводится со ссылками на конкретные варианты его осуществления, могут быть введены различные изменения и эквиваленты, не выходящие за рамки истинного существа и объема изобретения. Кроме того, в конкретные варианты, материалы, рассматриваемые композиции, способ, стадию или стадии этого способа, которые составляют сущность и объем описанного изобретения, может быть внесено множество модификаций. При этом подразумевается, что все такие модификации входят в объем прилагаемой формулы изобретения.

Claims (14)

1. Способ лечения расстройства заднего сегмента глаза, включающий введение через микроиглу эффективного количества лекарственного состава, содержащего ацетонид триамцинолона или триамцинолон, в супрахориоидальное пространство (СХП) глаза человека, нуждающегося в лечении указанного расстройства.
2. Способ по п.1, где расстройство заднего сегмента глаза представляет собой воспаление глаз, увеит, окклюзию вены сетчатки, мокрую возрастную дегенерацию желтого пятна или диабетический отек желтого пятна.
3. Способ по п.2, где увеит представляет собой острый задний увеит.
4. Способ по п.1, где микроигла имеет длину приблизительно от 500 до 1500 мкм.
5. Способ по п.1, где лекарственный состав содержит триамцинолон в виде суспензии микрочастиц или наночастиц.
6. Способ по п.5, где указанные микрочастицы имеют D50=2 мкм или менее.
7. Способ по п.2, где расстройство заднего сегмента глаза представляет собой диабетический отек желтого пятна, при этом способ дополнительно включает введение второго лекарственного средства в глаз указанного субъекта, причем второе лекарственное средство содержит модулятор VEGF.
8. Способ по п.7, где модулятор VEGF представляет собой антагонист VEGF.
9. Способ по п.8, где антагонист VEGF выбран из антагониста киназы VEGF-рецептора, анти-VEGF антитела или его фрагмента, антитела против рецептора VEGF, анти-VEGF аптамера, низкомолекулярного антагониста VEGF, тиазолидиндиона, хинолина или сконструированного белка с анкириновыми повторами (DARPin).
10. Способ по п.9, где антагонист VEGF представляет афлиберцепт.
11. Способ по п.7, где второе лекарственное средство дополнительно содержит антагонист PDGF.
12. Способ по п.7, где указанное второе лекарственное средство вводят в супрахориоидальное пространство (СХП) глаза индивидуума.
13. Способ по п.7, где указанное второе лекарственное средство вводят в стекловидное тело.
14. Способ по п.7, где первое и второе лекарственные средства вводят индивидууму за один прием.
EA201590902A 2012-11-08 2013-11-08 Способ лечения расстройства заднего сегмента глаза EA034963B1 (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261724144P 2012-11-08 2012-11-08
US201261734872P 2012-12-07 2012-12-07
US201261745237P 2012-12-21 2012-12-21
US201361773124P 2013-03-05 2013-03-05
US201361785229P 2013-03-14 2013-03-14
US201361819388P 2013-05-03 2013-05-03
US201361873660P 2013-09-04 2013-09-04
US201361898926P 2013-11-01 2013-11-01
PCT/US2013/069156 WO2014074823A1 (en) 2012-11-08 2013-11-08 Methods and devices for the treatment of ocular diseases in human subjects

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201590902A1 EA201590902A1 (ru) 2016-02-29
EA034963B1 true EA034963B1 (ru) 2020-04-13

Family

ID=50685178

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201590902A EA034963B1 (ru) 2012-11-08 2013-11-08 Способ лечения расстройства заднего сегмента глаза

Country Status (16)

Country Link
US (10) US20150258120A1 (ru)
EP (2) EP3721872A1 (ru)
JP (4) JP6487848B2 (ru)
KR (3) KR20210133321A (ru)
CN (2) CN104884049A (ru)
AU (2) AU2013342275B2 (ru)
BR (1) BR112015010566A2 (ru)
CA (3) CA2890471C (ru)
EA (1) EA034963B1 (ru)
ES (1) ES2813869T3 (ru)
HK (1) HK1213192A1 (ru)
IL (1) IL238432B (ru)
MX (2) MX2020005126A (ru)
PH (1) PH12015500986A1 (ru)
SG (1) SG11201503637SA (ru)
WO (1) WO2014074823A1 (ru)

Families Citing this family (174)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2419610C2 (ru) 2005-05-26 2011-05-27 Ньюрон Системз, Инк. Композиции и способы лечения заболевания сетчатки
KR20180030264A (ko) 2005-11-23 2018-03-21 악셀레론 파마 인코포레이티드 액티빈-ａｃｔｒⅱａ 길항제 및 골 성장을 촉진하기 위한 이들의 용도
US8128933B2 (en) 2005-11-23 2012-03-06 Acceleron Pharma, Inc. Method of promoting bone growth by an anti-activin B antibody
US20070202186A1 (en) 2006-02-22 2007-08-30 Iscience Interventional Corporation Apparatus and formulations for suprachoroidal drug delivery
MX2008012991A (es) 2006-04-07 2008-10-17 Procter & Gamble Anticuerpos que ligan proteina tirosina fosfatasa humana beta (hptpbeta) y los usos de estos.
US7622593B2 (en) 2006-06-27 2009-11-24 The Procter & Gamble Company Human protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use
US8895016B2 (en) 2006-12-18 2014-11-25 Acceleron Pharma, Inc. Antagonists of activin-actriia and uses for increasing red blood cell levels
JP5237970B2 (ja) 2007-02-01 2013-07-17 アクセルロン ファーマ， インコーポレイテッド 乳癌を治療または予防するためのアクチビンＡｃｔＲＩＩａアンタゴニストおよび使用
TW201940502A (zh) 2007-02-02 2019-10-16 美商艾瑟勒朗法瑪公司 衍生自ＡｃｔＲＩＩＢ的變體與其用途
TWI459963B (zh) 2007-02-09 2014-11-11 Acceleron Pharma Inc 包含ActRIIa-Fc融合蛋白的醫藥組合物；ActRIIa-Fc融合蛋白於治療或預防與癌症相關的骨質流失之用途；ActRIIa-Fc融合蛋白於治療或預防多發性骨髓瘤之用途
CN103877564A (zh) 2007-09-18 2014-06-25 阿塞勒隆制药公司 活化素-actriia拮抗剂和减少或抑制fsh分泌的用途
LT3750552T (lt) 2008-08-14 2023-06-26 Acceleron Pharma Inc. Gdf gaudyklės
US8216997B2 (en) 2008-08-14 2012-07-10 Acceleron Pharma, Inc. Methods for increasing red blood cell levels and treating anemia using a combination of GDF traps and erythropoietin receptor activators
KR20210034684A (ko) 2009-06-12 2021-03-30 악셀레론 파마 인코포레이티드 절두된 ＡｃｔＲＩＩＢ-ＦＣ 융합 단백질
RU2519123C2 (ru) 2009-07-06 2014-06-10 Аэрпио Терапьютикс Инк. Соединения, композиции и способы предупреждения метастазов раковых клеток
JP6267425B2 (ja) 2009-11-17 2018-01-24 アクセルロン ファーマ， インコーポレイテッド 筋ジストロフィー治療のためのユートロフィン誘導に関するａｃｔｒｉｉｂタンパク質およびその改変体およびその使用
JP5885670B2 (ja) 2009-12-11 2016-03-15 アルデイラ セラピューティクス， インコーポレイテッド 黄斑変性の処置のための組成物および方法
EP2600901B1 (en) 2010-08-06 2019-03-27 ModernaTX, Inc. A pharmaceutical formulation comprising engineered nucleic acids and medical use thereof
DE19177059T1 (de) 2010-10-01 2021-10-07 Modernatx, Inc. N1-methyl-pseudouracile enthältendes ribonucleinsäuren sowie ihre verwendungen
CN104758118B (zh) 2010-10-15 2018-04-06 科尼尔赛德生物医学公司 用于进入眼睛的装置
US20120121576A1 (en) 2010-11-08 2012-05-17 Jasbir Seehra Actriia binding agents and uses thereof
WO2012135805A2 (en) 2011-03-31 2012-10-04 modeRNA Therapeutics Delivery and formulation of engineered nucleic acids
US9464124B2 (en) 2011-09-12 2016-10-11 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
LT3682905T (lt) 2011-10-03 2022-02-25 Modernatx, Inc. Modifikuoti nukleozidai, nukleotidai ir nukleorūgštys bei jų naudojimas
CN104039351A (zh) 2011-10-13 2014-09-10 阿尔皮奥治疗学股份有限公司 用于治疗血管渗漏综合征和癌症的方法
PL2791160T3 (pl) 2011-12-16 2022-06-20 Modernatx, Inc. Kompozycje zmodyfikowanego mrna
DE18200782T1 (de) 2012-04-02 2021-10-21 Modernatx, Inc. Modifizierte polynukleotide zur herstellung von proteinen im zusammenhang mit erkrankungen beim menschen
US9283287B2 (en) 2012-04-02 2016-03-15 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins
US9572897B2 (en) 2012-04-02 2017-02-21 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins
US9878056B2 (en) 2012-04-02 2018-01-30 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides for the production of cosmetic proteins and peptides
AU2013337677B2 (en) 2012-11-02 2018-06-28 Celgene Corporation Activin-ActRII antagonists and uses for treating bone and other disorders
KR20210133321A (ko) 2012-11-08 2021-11-05 클리어사이드 바이오메디컬, 인코포레이드 인간 대상체에서 안구 질병을 치료하기 위한 방법 및 장치
RS63237B1 (sr) 2012-11-26 2022-06-30 Modernatx Inc Terminalno modifikovana rnk
SG11201505389WA (en) * 2013-01-18 2015-08-28 Advenchen Pharmaceuticals Llc Process for preparing the anti-tumor agent 6-(7-((1-aminocyclopropyl) methoxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-n-methyl-1-naphthamide and its crystalline
KR102435676B1 (ko) 2013-01-23 2022-08-24 알데이라 테라퓨틱스, 아이엔씨. 독성 알데히드 관련된 질병 및 치료
US8980864B2 (en) 2013-03-15 2015-03-17 Moderna Therapeutics, Inc. Compositions and methods of altering cholesterol levels
US20150050277A1 (en) 2013-03-15 2015-02-19 Aerpio Therapeutics Inc. Compositions and methods for treating ocular diseases
CA3121759C (en) 2013-05-03 2024-01-02 Clearside Biomedical, Inc. Apparatus and methods for ocular injection
US20160114039A1 (en) * 2013-05-24 2016-04-28 Bayer Healthcare Llc Treatment of polypoidal choroidal vasculopathy
EP3003454B1 (en) 2013-06-03 2020-01-08 Clearside Biomedical, Inc. Apparatus for drug delivery using multiple reservoirs
WO2014203182A1 (en) * 2013-06-20 2014-12-24 Novartis Ag Use of a vegf antagonist in treating choroidal neovascularisation
USD756524S1 (en) * 2013-08-05 2016-05-17 Xialing Zhang Protective cover for a subdermal needle electrode cable assembly
US10023626B2 (en) 2013-09-30 2018-07-17 Modernatx, Inc. Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides
EA201690675A1 (ru) 2013-10-03 2016-08-31 Модерна Терапьютикс, Инк. Полинуклеотиды, кодирующие рецептор липопротеинов низкой плотности
KR101660370B1 (ko) 2013-12-12 2016-09-27 삼성메디슨 주식회사 초음파 영상 표시 방법 및 장치
US10010447B2 (en) 2013-12-18 2018-07-03 Novartis Ag Systems and methods for subretinal delivery of therapeutic agents
MX2016009312A (es) * 2014-01-16 2017-01-06 Ontogenesis Llc Composiciones y metodos para el tratamiento de la neovascularizacion y/o fuga intraocular.
JP6548229B2 (ja) 2014-02-12 2019-07-24 オービット・バイオメディカル・リミテッドＯｒｂｉｔ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ｌｉｍｉｔｅｄ 治療薬の脈絡膜上投与のための方法及び装置
CN106456614A (zh) 2014-03-14 2017-02-22 爱尔皮奥治疗有限公司 HPTP‑β抑制剂
EP3145532A4 (en) * 2014-05-02 2018-02-21 Mayo Foundation for Medical Education and Research Individualized treatment of eye disease
US9949874B2 (en) 2014-06-06 2018-04-24 Janssen Biotech, Inc. Therapeutic agent delivery device with convergent lumen
US9925088B2 (en) 2014-06-06 2018-03-27 Janssen Biotech, Inc. Sub-retinal tangential needle catheter guide and introducer
BR112016029226A2 (pt) 2014-06-13 2017-10-17 Acceleron Pharma Inc métodos e composições para o tratamento de úlceras
WO2015195842A1 (en) * 2014-06-17 2015-12-23 Clearside Biomedical, Inc. Methods and devices for treating posterior ocular disorders
MX2016017028A (es) 2014-06-20 2017-08-07 Clearside Biomedical Inc Canula de diametro variable y metodos para el control de la profundidad de insercion para administracion de medicamentos.
US9840553B2 (en) 2014-06-28 2017-12-12 Kodiak Sciences Inc. Dual PDGF/VEGF antagonists
CA3200870A1 (en) * 2014-07-30 2016-02-04 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Methotrexate for proliferative vitreoretinopathy
US10219936B2 (en) 2014-09-11 2019-03-05 Orbit Biomedical Limited Therapeutic agent delivery device with advanceable cannula and needle
US10258502B2 (en) 2014-09-18 2019-04-16 Orbit Biomedical Limited Therapeutic agent delivery device
KR20170082594A (ko) 2014-11-10 2017-07-14 에프. 호프만-라 로슈 아게 항-ang2 항체 및 사용 방법
CN107074941A (zh) 2014-11-10 2017-08-18 豪夫迈·罗氏有限公司 双特异性抗体和用于眼科学的方法
RU2017120361A (ru) * 2014-11-10 2018-12-13 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Антитела к pdgf-b и способы их применения
BR112017009817A2 (pt) 2014-11-10 2018-02-14 Hoffmann La Roche anticorpos anti-il-1beta e métodos de utilização
WO2016093299A1 (ja) * 2014-12-10 2016-06-16 千寿製薬株式会社 水性液剤
TWI597051B (zh) * 2015-04-16 2017-09-01 林伯剛 高半胱胺酸用於偵測及診斷人類眼部之息肉狀脈絡膜血管病變的用途及方法
TWI773641B (zh) * 2015-05-08 2022-08-11 日商活效製藥股份有限公司 含有糖皮質類固醇（ｇｌｕｃｏｃｏｒｔｉｃｏｉｄｓ）之奈米微粒子之水性懸浮液劑
ES2971096T3 (es) * 2015-06-06 2024-06-03 Cloudbreak Therapeutics Llc Composiciones y métodos para tratar el terigio
EP3103491A1 (en) * 2015-06-10 2016-12-14 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH A device for attachment to a drug delivery device
KR101778004B1 (ko) * 2015-06-22 2017-09-15 (주) 에빅스젠 이마티닙을 유효성분으로 포함하는 안구 건조 질환 예방 및 치료용 약학 조성물
TWI664965B (zh) 2015-06-22 2019-07-11 新源生物科技股份有限公司 酪胺酸激酶抑制劑之眼用調配物、其使用方法、及其製備方法
WO2016209972A1 (en) * 2015-06-26 2016-12-29 Amgen Inc. Biomarker of survival in the treatment of renal cell carcinoma with a vegfr inhibitor and an ang2 inhibitor
EP3324944A4 (en) * 2015-07-23 2019-04-03 Aerie Pharmaceuticals, Inc. INTRAVITREAL AGGREGATION SYSTEMS FOR THE TREATMENT OF EYE DISEASE
CA3119498A1 (en) * 2015-07-31 2017-02-09 Medimmune Limited Methods for treating hepcidin-mediated disorders
CN118724806A (zh) 2015-08-21 2024-10-01 奥尔德拉医疗公司 氘化化合物和其用途
KR20180054677A (ko) 2015-09-23 2018-05-24 에르피오 세러퓨틱스 인코포레이티드 Tie-2의 활성화제로 안내압을 치료하는 방법
JP2018534930A (ja) * 2015-10-30 2018-11-29 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗ｄ因子抗体及びコンジュゲート
CN108295072A (zh) * 2015-12-09 2018-07-20 瑞阳(苏州)生物科技有限公司 尼达尼布防治眼部疾病的用途
ES2972329T3 (es) * 2015-12-17 2024-06-12 Link Genomics Inc Supresor de neovascularización coroidea o supresor de formación de drusas y método para evaluar o detectar las mismas
CN105496957A (zh) * 2015-12-22 2016-04-20 中山大学中山眼科中心 一种吡非尼酮缓释滴眼液
EP3397276A4 (en) 2015-12-30 2019-12-18 Kodiak Sciences Inc. ANTIBODIES AND CONJUGATES THEREOF
AU2017206114A1 (en) * 2016-01-08 2018-08-02 Clearside Biomedical, Inc. Methods and devices for treating posterior ocular disorderswith aflibercept and other biologics
WO2017120600A1 (en) * 2016-01-08 2017-07-13 Clearside Biomedical, Inc. Compositions and methods of treating wet age-related macular degeneration
BR112018014467A2 (pt) * 2016-02-04 2018-12-11 Ni Jinsong tecnologia de sinergismo fármaco-anticorpo para o tratamento de doenças
WO2017147617A1 (en) 2016-02-28 2017-08-31 Aldeyra Therapeutics, Inc. Treatment of allergic eye conditions with cyclodextrins
US10478553B2 (en) 2016-03-09 2019-11-19 Orbit Biomedical Limited Apparatus for subretinal administration of therapeutic agent via a curved needle
SG11201807523PA (en) * 2016-03-10 2018-09-27 Viela Bio Inc Ilt7 binding molecules and methods of using the same
WO2017165449A1 (en) * 2016-03-22 2017-09-28 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Thermoresponsive hydrogel containing polymer microparticles for noninvasive ocular biologic delivery
KR20230130765A (ko) 2016-04-15 2023-09-12 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실베니아 습성 연령 관련 황반 변성의 치료를 위한 조성물
CA3062845A1 (en) 2016-05-02 2017-11-09 Clearside Biomedical, Inc. Systems and methods for ocular drug delivery
AU2017264697A1 (en) * 2016-05-09 2018-11-22 Aldeyra Therapeutics, Inc. Combination treatment of ocular inflammatory disorders and diseases
KR102496234B1 (ko) * 2016-06-02 2023-02-06 에이디에스 테라퓨틱스 엘엘씨 녹내장 수술 성공을 개선하기 위해 닌테다닙을 사용하는 조성물 및 방법
US11000410B2 (en) 2016-06-17 2021-05-11 Gyroscope Therapeutics Limited Guide apparatus for tangential entry into suprachoroidal space
US10646374B2 (en) 2016-06-17 2020-05-12 Orbit Biomedical Limited Apparatus and method to form entry bleb for subretinal delivery of therapeutic agent
US10806629B2 (en) 2016-06-17 2020-10-20 Gyroscope Therapeutics Limited Injection device for subretinal delivery of therapeutic agent
CA3030298A1 (en) 2016-07-20 2018-01-25 Aerpio Therapeutics, Inc. Humanized monoclonal antibodies that target ve-ptp (hptp-.beta.)
US11278546B2 (en) * 2016-07-22 2022-03-22 Aiviva Biopharma, Inc. Multikinase inhibitors and uses in ocular fibrosis
US10973681B2 (en) 2016-08-12 2021-04-13 Clearside Biomedical, Inc. Devices and methods for adjusting the insertion depth of a needle for medicament delivery
EP3515444A4 (en) 2016-09-26 2020-06-03 Reyoung (Suzhou) Biology Science & Technology Co., Ltd COMPOSITION FOR TREATING EYE DISEASES AND METHOD FOR USE AND PRODUCTION
KR20190134591A (ko) * 2016-12-15 2019-12-04 프로젠 피지500 시리즈 피티와이 리미티드 조성물 및 그의 용도
EP3554582A4 (en) 2016-12-16 2020-06-24 The Brigham and Women's Hospital, Inc. SYSTEM AND METHOD FOR RESISTANCE-DEPENDENT SELF-CONTROLLED MEDICAL PENETRATION
US11273072B2 (en) 2017-01-13 2022-03-15 Gyroscope Therapeutics Limited Suprachoroidal injection device
SG10201912128SA (en) 2017-02-01 2020-02-27 Univ Yale Treatment of diuretic resistance
WO2018162271A1 (en) * 2017-03-05 2018-09-13 Rita Dobmeyer Nanoparticles for the treatment of macular degeneration
US11076984B2 (en) 2017-03-13 2021-08-03 Gyroscope Therapeutics Limited Method of performing subretinal drainage and agent delivery
WO2018170476A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Aldeyra Therapeutics, Inc. Polymorphic compounds and uses thereof
RU2643955C1 (ru) * 2017-04-19 2018-02-06 Галина Мэлсовна Чернакова Способ отбора и подготовки пробы клеток конъюнктивы для проведения бактериологического, вирусологического и иммунологического исследований
US12090294B2 (en) 2017-05-02 2024-09-17 Georgia Tech Research Corporation Targeted drug delivery methods using a microneedle
EP3622088A4 (en) * 2017-05-08 2021-04-14 Hadasit Medical Research Services&Development Ltd. BIOMARKERS FOR ANTI-TNF THERAPY FOR NETWORK DISEASES
CA3065474A1 (en) * 2017-05-30 2018-12-06 Eximore Ltd. Compositions and methods for treating dry eye syndrome delivering antibiotic macrolide
US11786607B2 (en) 2017-06-15 2023-10-17 Modernatx, Inc. RNA formulations
AU2018302022A1 (en) * 2017-07-17 2020-02-27 Macregen, Inc. Topical delivery of therapeutic agents comprising cell-penetrating peptides for use for the treatment of age-related macular degeneration and other eye diseases
MX2020002348A (es) 2017-08-31 2020-10-08 Modernatx Inc Métodos de elaboración de nanopartículas lipídicas.
CN111343970A (zh) 2017-09-13 2020-06-26 北卡罗莱纳州立大学 微针贴片局部诱导脂肪组织褐变治疗肥胖症
BR112020004983A2 (pt) * 2017-09-15 2020-09-15 Oxular Limited dispositivo de canulação para administrar um agente ativo que contém composição a um olho, método para o tratamento de uma doença ou afecção pela entrega de um material líquido ou semissólido para a região afetada, método para o tratamento de uma doença ou afecção ocular por meio da injeção de um material sólido ou semissólido para o espaço supracoroide ou espaço supraciliar e método para a injeção de um materiço supracoroide ou espaço supraciliar pelo uso do dispositivoal no espa
US11883541B2 (en) 2017-10-02 2024-01-30 The Johns Hopkins University Nonviral gene transfer to the suprachoroidal space
US11040039B2 (en) 2017-10-10 2021-06-22 Aldeyra Therapeutics, Inc. Treatment of inflammatory disorders
CN107815453B (zh) * 2017-10-23 2020-08-07 中山大学中山眼科中心 一种核酸适配子及其用途
CA3083743C (en) 2017-11-29 2023-09-26 Copernicus Therapeutics, Inc. Gene therapy for ocular improvement
BR112020012523A2 (pt) * 2017-12-21 2020-11-24 F. Hoffmann-La Roche Ag diagnóstico complementar para antagonistas de rna htra1
WO2019136133A1 (en) * 2018-01-03 2019-07-11 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Microneedle for local delivery of therapeutic agent
WO2019136312A1 (en) 2018-01-05 2019-07-11 Corvidia Therapeutics, Inc. Methods for treating il-6 mediated inflammation without immunosuppression
US20200345637A1 (en) * 2018-01-19 2020-11-05 Aiviva Biopharma, Inc. Suspension compositions of multi-target inhibitors
US11524053B2 (en) 2018-01-26 2022-12-13 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for treatment of angiogenic disorders using anti-VEGF agents
WO2019161272A1 (en) 2018-02-15 2019-08-22 North Carolina State University Synthesis of micron and nanoscale carbon spheres and structures using hydrothemal carbonization
AU2019227997A1 (en) 2018-03-02 2020-09-24 Kodiak Sciences Inc. IL-6 antibodies and fusion constructs and conjugates thereof
CN108452309B (zh) * 2018-03-05 2019-08-23 佳木斯大学附属第一医院 一种用于预防或治疗视神经炎的药物组合物及其制备方法
CN118078205A (zh) * 2018-04-18 2024-05-28 株式会社尼康 图像处理方法、存储介质及图像处理装置
US20210236336A1 (en) * 2018-05-09 2021-08-05 North Carolina State University Applicator for corneal therapeutics
WO2020028667A1 (en) * 2018-08-01 2020-02-06 Nanoneuron Therapeutics, Inc. Neuroprotective compositions and use thereof
JP2021533154A (ja) 2018-08-06 2021-12-02 アルデイラ セラピューティクス， インコーポレイテッド 多形化合物およびその使用
US20200061157A1 (en) * 2018-08-21 2020-02-27 California Institute Of Technology Non-leaking or minimally-leaking choroidal or retinal revascularization
CN109187987B (zh) * 2018-08-23 2021-05-11 中国人民解放军第三0九医院 Ms4a3蛋白作为标志物在诊断活动性结核病中的应用
CN113271926A (zh) 2018-09-20 2021-08-17 摩登纳特斯有限公司 脂质纳米颗粒的制备及其施用方法
CN113056353B (zh) 2018-09-25 2022-11-01 奥尔德拉医疗公司 用于治疗干眼病的调配物
CN109172128A (zh) * 2018-09-28 2019-01-11 宜邻医疗科技（上海）有限公司 一种用于细胞和基因药物注入治疗的精准注射系统
CN110840893A (zh) * 2018-12-13 2020-02-28 安罗格制药有限责任公司 含克莱拉尼的药物组合物及其用途
AU2019417161B2 (en) * 2018-12-27 2023-06-15 Surface Ophthalmics, Inc. Ophthalmic pharmaceutical compositions and methods for treating ocular surface disease
CN109799216B (zh) * 2018-12-29 2021-11-12 佛山科学技术学院 一种基于吲哚箐绿纳米的荧光oct双模成像方法和装置
EP3920950A1 (en) 2019-02-08 2021-12-15 CureVac AG Coding rna administered into the suprachoroidal space in the treatment of ophtalmic diseases
WO2020198064A1 (en) 2019-03-26 2020-10-01 Aldeyra Therapeutics, Inc. Ophthalmic formulations and uses thereof
WO2020210368A1 (en) * 2019-04-08 2020-10-15 Biocryst Pharmaceuticals, Inc. Plasma kallikrein inhibitors and methods of use thereof in ocular disorders
CN114206348A (zh) * 2019-04-16 2022-03-18 科尼尔赛德生物医学公司 可注射曲安奈德配制品
AU2020264969A1 (en) 2019-04-29 2021-12-09 EyePoint Pharmaceuticals, Inc. Tie-2 activators targeting the schlemm's canal
CN109999032A (zh) * 2019-04-30 2019-07-12 南昌大学 雷帕霉素在制备降眼内压的局部滴眼给药药物中的应用
WO2020223717A1 (en) 2019-05-02 2020-11-05 Aldeyra Therapeutics, Inc. Process for preparation of aldehyde scavenger and intermediates
CA3137301A1 (en) 2019-05-02 2020-11-05 Aldeyra Therapeutics, Inc. Polymorphic compounds and uses thereof
WO2020227341A1 (en) * 2019-05-06 2020-11-12 9 Meters Biopharma, Inc. Compositions and methods for treating sjogren's syndrome
EP3773558B1 (en) * 2019-05-10 2022-06-15 SynAct Pharma ApS Combination treatment of arthritic disease
EP3976106A4 (en) * 2019-05-31 2023-01-11 DOSE Medical Corporation BIOERODABLE POLYESTER SPINE IMPLANTS AND METHODS OF USE THEREOF
WO2021051003A1 (en) 2019-09-13 2021-03-18 Aldeyra Therapeutics, Inc. Ophthalmic formulations of methotrexate
WO2021072265A1 (en) 2019-10-10 2021-04-15 Kodiak Sciences Inc. Methods of treating an eye disorder
IL293131A (en) 2019-11-25 2022-07-01 Univ California Long-acting vegf inhibitors for intraocular neovascularization
EP3886858B1 (en) * 2019-12-19 2022-05-11 Active Biotech AB Compounds for treatment of eye diseases associated with excessive vascularisation
EP4087542A4 (en) * 2020-01-06 2023-12-20 Shilpa Medicare Limited FINGOLIMOD SUSTAINED-RELEASE INJECTABLE SUSPENSION
JP7451732B2 (ja) 2020-02-06 2024-03-18 オキュラ セラピューティクス，インコーポレイテッド 眼疾患を治療するための組成物及び方法
CA3171479A1 (en) * 2020-02-19 2021-08-26 Clearside Biomedical, Inc. Compositions comprising axitinib and methods of treating ocular disorders
EP4252725A3 (en) 2020-03-25 2023-11-22 Ocular Therapeutix, Inc. Ocular implant containing a tyrosine kinase inhibitor
AU2021268026A1 (en) 2020-05-08 2023-01-19 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. VEGF traps and mini-traps and methods for treating ocular disorders and cancer
WO2021231792A1 (en) 2020-05-13 2021-11-18 Aldeyra Therapeutics, Inc. Pharmaceutical formulations and uses thereof
CN116370408A (zh) * 2020-06-17 2023-07-04 成都瑞沐生物医药科技有限公司 一种滴眼给药治疗黄斑水肿、视神经炎和非感染性眼内炎的眼用制剂
EP4282402A1 (en) * 2021-01-22 2023-11-29 Chengdu Ruimu Biopharmaceuticals Co., Ltd. Ophthalmic preparation for treating macular edema, optic neuritis and non-infectious endophthalmitis through eye drop administration
US20240199752A1 (en) * 2021-04-23 2024-06-20 Kirk William Johnson Treatment of ophthalmic diseases
WO2023004072A1 (en) * 2021-07-21 2023-01-26 Slbst Pharma, Inc. Hydroxychloroquine formulations, dosage forms, and methods of use
WO2023039168A1 (en) * 2021-09-09 2023-03-16 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Use of verteporfin to modulate wound healing after an ocular surgical procedure or ocular injury
EP4147709A1 (en) * 2021-09-14 2023-03-15 The Provost, Fellows, Foundation Scholars, and The Other Members of Board, of The College of The Holy and Undivided Trinity of Queen Elizabeth A composition comprising il-36 and/or il-18 for use in treating ocular disorders
CN114134195B (zh) * 2021-11-03 2024-06-11 南方科技大学 预防前列腺癌的药剂的筛选方法、硝唑尼特在制药中的应用
CN114099515A (zh) * 2021-12-27 2022-03-01 中山大学中山眼科中心 氨甲蝶呤在制备治疗视网膜色素变性的药物方面的应用
USD1037439S1 (en) 2022-01-17 2024-07-30 EyePoint Pharamaceuticals, Inc. Ocular injector
US20230233455A1 (en) * 2022-01-24 2023-07-27 Celanese Eva Performance Polymers Llc Method for Prohibiting and/or Treating an Eye Condition
WO2023220136A1 (en) * 2022-05-10 2023-11-16 The Regents Of The University Of California Ultra low dosage zoledronic acid for treatment of retinal disease
WO2024044745A2 (en) * 2022-08-26 2024-02-29 Asclepix Therapeutics, Inc. Formulations for intraocular delivery of peptides derived from type iv collagen
CN117100845A (zh) * 2022-10-24 2023-11-24 景泽生物医药(合肥)股份有限公司 重组人奥克纤溶酶在制备治疗脉络膜血管疾病药物中的用途
US11911385B1 (en) 2022-12-14 2024-02-27 Aldeyra Therapeutics, Inc. Methotrexate treatment methods
CN117224314B (zh) * 2023-08-28 2024-04-26 叶绿体(北京)生物医药有限公司 一种可降解式自密封眼球给药微针及其制备方法与应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6378849B1 (en) * 2001-04-13 2002-04-30 General Electric Company Methods and apparatus for mounting motors
US20070202186A1 (en) * 2006-02-22 2007-08-30 Iscience Interventional Corporation Apparatus and formulations for suprachoroidal drug delivery
US20100256597A1 (en) * 2006-05-02 2010-10-07 Emory University Methods and Devices for Drug Delivery to Ocular Tissue Using Microneedle
WO2012125869A1 (en) * 2011-03-15 2012-09-20 University Of Utah Research Foundation Methods of diagnosing and treating vascular associated maculopathy and symptoms thereof

Family Cites Families (376)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2008700A (en) 1930-05-12 1935-07-23 Jr John Hays Hammond Reediting of talking films
US2187259A (en) 1936-07-11 1940-01-16 George E Barnhart Hypodermic needle
US2841145A (en) 1956-05-07 1958-07-01 John A Epps Syringe
US2939459A (en) 1957-01-11 1960-06-07 Jorge A Lazarte Tandem syringe
US3477432A (en) 1964-07-21 1969-11-11 Joseph Denman Shaw Combination mixing and injecting medical syringe
US3376999A (en) 1967-05-31 1968-04-09 Gen Dynamics Corp Packaging, mixing and dispensing apparatus
US3892311A (en) 1969-01-31 1975-07-01 Vincent R Sneider Disposable syringe kit
AT318132B (de) 1969-08-01 1974-09-25 Dentaire Ivoclar Ets Mischbehälter für die Aufnahme von miteinander reagierenden Substanzen für die Herstellung von gebrauchsfertigen pastenförmigen Dentalpräparaten
US3762540A (en) 1970-05-19 1973-10-02 Dentaire Ivoclar Ets Receptacle having at least three chambers
US3964482A (en) 1971-05-17 1976-06-22 Alza Corporation Drug delivery device
US3788320A (en) 1972-02-25 1974-01-29 Kendall & Co Spinal needle
US4226328A (en) 1979-04-09 1980-10-07 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Catheterization package
US4383530A (en) 1981-06-05 1983-05-17 John Bruno Hypodermic needle and method of making needles
US4377897A (en) 1981-08-04 1983-03-29 Ocular Associates Ophthalmic needle and method for manufacturing the same
US4525346A (en) * 1981-09-28 1985-06-25 Alcon Laboratories, Inc. Aqueous antimicrobial ophthalmic solutions
JPS5875563A (ja) 1981-10-30 1983-05-07 テルモ株式会社 留置カテ−テル用接続具
US4564016A (en) 1982-05-24 1986-01-14 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Apparatus for introducing ionized drugs into the posterior segment of the eye and method
WO1985000097A1 (en) 1983-06-28 1985-01-17 Sterimed Gesellschaft Für Medizinischen Bedarf Mbh Medical apparatus with insertion aid device
US4501363A (en) 1983-10-25 1985-02-26 Isbey Jr Edward K Surgical kit
NZ212899A (en) 1984-07-31 1987-10-30 Phillips Pty Ltd N J Piston operated adjustable volume dose injector for animals
US4708147A (en) 1985-02-25 1987-11-24 Haaga John R Universal biopsy needle
US4826871A (en) 1985-03-13 1989-05-02 Gressel Philip D Topical ophthalmic compositions containing one or more retinoids
US4689040A (en) 1985-04-29 1987-08-25 Thompson Robert J Tip for a phacoemulsification needle
US4689042A (en) 1985-05-20 1987-08-25 Survival Technology, Inc. Automatic medicament ingredient mixing and injecting apparatus
US4826490A (en) 1985-07-29 1989-05-02 National Research Development Corporation Safety device for hypodermic needle or the like
US4601708A (en) 1985-09-09 1986-07-22 Pavel Jordan Automatic injection for syringe needle, and assembly
US4736850A (en) 1986-10-17 1988-04-12 W. L. Gore & Associates, Inc. Endothelial cell harvesting kit
US4966773A (en) 1986-11-25 1990-10-30 Alcon Laboratories, Inc. Topical ophthalmic compositions containing microfine retinoid particles
US4795432A (en) 1987-02-19 1989-01-03 Karczmer Claude M Shield assembly for hypodermic injection devices
US4804371A (en) 1987-05-06 1989-02-14 Vaillancourt Vincent L Post-injection needle sheath
DE3868298D1 (de) 1987-07-10 1992-03-19 Braun Melsungen Ag Kanuele.
DE3802158A1 (de) 1987-08-11 1989-02-23 Hoechst Ag Vorrichtung zur applikation von implantaten
US5547467A (en) 1988-01-21 1996-08-20 Massachusettes Institute Of Technology Method for rapid temporal control of molecular transport across tissue
US5066276A (en) 1988-06-21 1991-11-19 Alcon Laboratories, Inc. Method and apparatus for injecting viscous fluid into the eye to lift pre-retinal and post-retinal membrane with linear pressure control
KR0159754B1 (ko) 1988-09-23 1998-12-15 헌터 프랭크 구강 위생 측정장치
US5817075A (en) 1989-08-14 1998-10-06 Photogenesis, Inc. Method for preparation and transplantation of planar implants and surgical instrument therefor
US5164188A (en) 1989-11-22 1992-11-17 Visionex, Inc. Biodegradable ocular implants
US5015240A (en) 1990-05-01 1991-05-14 Ian Campbell Cree Hypodermic needle shield
US5098389A (en) 1990-06-28 1992-03-24 Becton, Dickinson And Company Hypodermic needle assembly
ES2023597A6 (es) 1990-11-05 1992-01-16 Rodiera Olive Jose Javier Aguja para uso medico, en especial para funcion lumbar y anestesia regional.
US5273530A (en) 1990-11-14 1993-12-28 The University Of Rochester Intraretinal delivery and withdrawal instruments
EP0501034A1 (en) 1991-01-30 1992-09-02 CeramOptec GmbH Illuminated leading probe device
US5206267A (en) * 1991-05-09 1993-04-27 Morton Shulman Pain controlling composition and method of preparation
US5181909A (en) 1991-05-15 1993-01-26 Mcfarlane Richard H Ampule-container medical syringe and methods
DE4120173A1 (de) 1991-06-19 1992-12-24 Hoechst Ag Positiv arbeitendes strahlungsempfindliches gemisch und damit hergestelltes strahlungsempfindliches aufzeichnungsmaterial
US5312361A (en) 1991-09-13 1994-05-17 Zadini Filiberto P Automatic cannulation device
US5172807A (en) 1991-09-30 1992-12-22 Centrix, Inc. Cement mixing capsule
AU4282793A (en) 1992-04-10 1993-11-18 State Of Oregon Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education On Behalf Of The Oregon Health Sciences University A microneedle for injection of ocular blood vessels
US5767079A (en) 1992-07-08 1998-06-16 Celtrix Pharmaceuticals, Inc. Method of treating ophthalmic disorders using TGF -β
JPH08502033A (ja) 1992-07-08 1996-03-05 セルトリックス ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド ＴＧＦ−βを用いる眼疾患の治療方法
US5295972A (en) 1992-08-04 1994-03-22 Metatech Corporation Hypodermic syringe with protective cap
US5279564A (en) 1992-09-11 1994-01-18 Edward Weck Incorporated Cannula retention device
US5300084A (en) 1992-11-23 1994-04-05 United States Surgical Corporation Pneumoperitoneum needle
EP0674528A4 (en) 1992-12-02 1996-06-26 Insite Vision Inc DRUG DELIVERY SYSTEM BASED ON CYCLODEXTRIN AND A POLYMER.
US5681825A (en) 1993-03-15 1997-10-28 Lindqvist; Bengt Surgical method
US5399159A (en) 1993-03-30 1995-03-21 Origin Medsystems, Inc. Apparatus and method for hand-held insufflation
US5407070A (en) 1993-08-18 1995-04-18 Bascos; Christine M. One-time resealable package for needled medical devices
US5415629A (en) 1993-09-15 1995-05-16 Henley; Julian L. Programmable apparatus for the transdermal delivery of drugs and method
US5443505A (en) 1993-11-15 1995-08-22 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Biocompatible ocular implants
US5354286A (en) 1993-12-07 1994-10-11 Survival Technology, Inc. Injection device having polyparaxylylene coated container
US5397313A (en) 1994-01-27 1995-03-14 The Kendall Company Low friction syringe
US5658256A (en) 1994-08-22 1997-08-19 Shields; Jack W. Universal sharps shield
SE9402816D0 (sv) 1994-08-24 1994-08-24 Pharmacia Ab Method and meams for drug administration
WO1996009838A1 (en) 1994-09-28 1996-04-04 Celtrix Pharmaceuticals, Inc. METHOD OF TREATING MACULAR DEGENERATION USING TGF-$g(b)
US5792099A (en) 1995-02-14 1998-08-11 Decamp; Dennis Syringe and cannula for insertion of viscoelastic material into an eye and method of using same
US5779668A (en) 1995-03-29 1998-07-14 Abbott Laboratories Syringe barrel for lyophilization, reconstitution and administration
US5968022A (en) 1995-04-28 1999-10-19 Saito; Yoshikuni Medical hollow needle and method of production
USD383049S (en) 1995-06-30 1997-09-02 Fiskars Inc. Tool handle grip
US6280470B1 (en) 1995-10-20 2001-08-28 Gholam A. Peyman Intrastromal corneal modification
US5788679A (en) 1996-06-26 1998-08-04 Gravlee, Jr.; Joseph F. Phacoemulsification needle
US5976573A (en) * 1996-07-03 1999-11-02 Rorer Pharmaceutical Products Inc. Aqueous-based pharmaceutical composition
US5911223A (en) 1996-08-09 1999-06-15 Massachusetts Institute Of Technology Introduction of modifying agents into skin by electroporation
YU58599A (sh) 1997-05-16 2000-12-28 Amgen Inc. Gelovi sa usporenim podržanim oslobađanjem
AUPO940697A0 (en) 1997-09-23 1997-10-16 Kaal, Joseph Hermes Retractable syringe
US7273458B2 (en) 1998-01-12 2007-09-25 Georgia Tech Research Corporation Method of applying acoustic energy effective to alter transport or cell viability
WO1999044899A1 (en) 1998-03-04 1999-09-10 Medtronic, Inc. Medical device packaging system
US6309347B1 (en) 1998-03-17 2001-10-30 Fuji Photo Optical Co., Ltd. Air and water supply system for endoscopes
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
US6540725B1 (en) 1998-06-04 2003-04-01 Biosense Webster, Inc. Injection catheter with controllably extendable injection needle
US6503231B1 (en) 1998-06-10 2003-01-07 Georgia Tech Research Corporation Microneedle device for transport of molecules across tissue
US6936053B1 (en) 1998-07-02 2005-08-30 Jeffrey N. Weiss Ocular implant needle
US6309374B1 (en) 1998-08-03 2001-10-30 Insite Vision Incorporated Injection apparatus and method of using same
US6378526B1 (en) 1998-08-03 2002-04-30 Insite Vision, Incorporated Methods of ophthalmic administration
FR2784034B1 (fr) 1998-10-01 2000-12-15 Marc Brunel Dispositif d'injection a usage unique destine a etre pre-rempli
US6219575B1 (en) 1998-10-23 2001-04-17 Babak Nemati Method and apparatus to enhance optical transparency of biological tissues
US20040141925A1 (en) * 1998-11-12 2004-07-22 Elan Pharma International Ltd. Novel triamcinolone compositions
US6670321B1 (en) 1998-12-30 2003-12-30 The Children's Medical Center Corporation Prevention and treatment for retinal ischemia and edema
JP5483789B2 (ja) 1999-01-05 2014-05-07 ザ フリンダーズ ユニバーシティ オブ サウス オーストラリア 眼障害を治療及び診断するための新規な薬物及び方法
US6699210B2 (en) 1999-04-27 2004-03-02 The Arizona Board Of Regents Glaucoma shunt and a method of making and surgically implanting the same
US6319240B1 (en) 1999-05-25 2001-11-20 Iomed, Inc. Methods and apparatus for ocular iontophoresis
US6743211B1 (en) 1999-11-23 2004-06-01 Georgia Tech Research Corporation Devices and methods for enhanced microneedle penetration of biological barriers
US6611707B1 (en) 1999-06-04 2003-08-26 Georgia Tech Research Corporation Microneedle drug delivery device
US6256533B1 (en) 1999-06-09 2001-07-03 The Procter & Gamble Company Apparatus and method for using an intracutaneous microneedle array
FR2794650B1 (fr) 1999-06-10 2001-09-14 Marc Brunel Dispositif d'injection a usage unique
FR2801795B1 (fr) 1999-12-07 2002-07-05 Plastef Investissements Dispositif de support de securite pour une seringue et ensemble d'un tel dispositif et d'une seringue
CA2393673A1 (en) 1999-12-10 2001-06-14 Iscience Corporation Treatment of ocular disease
US20010051798A1 (en) 1999-12-28 2001-12-13 Hochman Mark N. Method of performing an injection using a bi-directional rotational insertion technique
US6726676B2 (en) 2000-01-05 2004-04-27 Grieshaber & Co. Ag Schaffhausen Method of and device for improving the flow of aqueous humor within the eye
JP4372310B2 (ja) 2000-04-10 2009-11-25 ニプロ株式会社 混注用アダプター
US6622864B1 (en) 2000-06-01 2003-09-23 Osteotech, Inc. Moisture resistant package for storing sterile items
JP4187922B2 (ja) 2000-09-14 2008-11-26 テルモ株式会社 液体注入針および液体注入装置
CA2426600A1 (en) 2000-10-31 2002-05-23 Smith & Nephew, Inc. Packaging and delivery system for bone graft particles
US20030060447A1 (en) 2002-04-24 2003-03-27 Mutlu Karakelle Non-aspirating transitional viscoelastics for use in surgery
US6915901B2 (en) 2000-12-11 2005-07-12 Marc Feinberg Packaging assembly for surgical use
WO2002064193A2 (en) 2000-12-14 2002-08-22 Georgia Tech Research Corporation Microneedle devices and production thereof
US6387078B1 (en) 2000-12-21 2002-05-14 Gillespie, Iii Richard D. Automatic mixing and injecting apparatus
US20030171722A1 (en) 2001-01-04 2003-09-11 Michel Paques Microsurgical injection and/or distending instruments and surgical method and apparatus utilizing same
EP1353617A2 (en) 2001-01-18 2003-10-22 The Regents Of The University Of California Minimally invasive glaucoma surgical instrument and method
US20090088721A1 (en) 2001-04-17 2009-04-02 Eyegate Pharma S.A.S. Enhanced retinal delivery of a nucleic acid through iontophoresis
US7025774B2 (en) 2001-06-12 2006-04-11 Pelikan Technologies, Inc. Tissue penetration device
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US20030073609A1 (en) 2001-06-29 2003-04-17 Pinkerton Thomas C. Enhanced pharmacokinetic profile of intradermally delivered substances
US6749792B2 (en) 2001-07-09 2004-06-15 Lifescan, Inc. Micro-needles and methods of manufacture and use thereof
EP1420839A4 (en) 2001-07-24 2008-05-21 Artes Medical Inc EXTENDED SYRINGE
JP2003052819A (ja) 2001-08-10 2003-02-25 Seikagaku Kogyo Co Ltd 薬剤充填注射器包装物およびその滅菌または殺菌方法
WO2003024507A2 (en) 2001-09-19 2003-03-27 Biovalve Technologies, Inc. Microneedles, microneedle arrays, and systems and methods relating to same
EP1471953B1 (en) 2001-09-21 2011-02-16 Valeritas, Inc. Gas pressure actuated microneedle arrays, and systems and methods relating to same
US7429258B2 (en) 2001-10-26 2008-09-30 Massachusetts Institute Of Technology Microneedle transport device
US7569035B1 (en) 2001-11-02 2009-08-04 Meridian Medical Technologies, Inc. Automatic injector with anti-coring needle
EP1810645B1 (de) 2001-11-22 2010-07-28 Eduard Anton Haefliger Vorrichtung und Verfahren zur Durchführung opthalmologischer Eingriffe
US7204823B2 (en) 2001-12-19 2007-04-17 Medtronic Minimed, Inc. Medication delivery system and monitor
US6821286B1 (en) 2002-01-23 2004-11-23 Cardica, Inc. System for preparing a graft vessel for anastomosis
US20050033230A1 (en) 2002-02-15 2005-02-10 Alchas Paul G. Prefillable intradermal delivery device with hidden needle and passive shielding
CN1638734A (zh) 2002-02-22 2005-07-13 参天制药株式会社 微粒结膜下给药的药物释放系统
US7198606B2 (en) 2002-04-19 2007-04-03 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with analyte sensing
CN100482288C (zh) 2002-05-16 2009-04-29 斯科特实验室公司 药物容器进入机构和方法
US6945952B2 (en) 2002-06-25 2005-09-20 Theraject, Inc. Solid solution perforator for drug delivery and other applications
US7316676B2 (en) 2002-08-20 2008-01-08 Gholam A. Peyman Treatment of retinal detachment
DE10242984B4 (de) 2002-09-17 2010-09-23 Sanatis Gmbh Vorrichtung zum Herstellen von Gemischen aus zwei Komponenten
US7090681B2 (en) 2002-09-18 2006-08-15 Allergan, Inc. Methods and apparatus for delivery of ocular implants
US20040106904A1 (en) 2002-10-07 2004-06-03 Gonnelli Robert R. Microneedle array patch
US6883222B2 (en) 2002-10-16 2005-04-26 Bioject Inc. Drug cartridge assembly and method of manufacture
CN101336887A (zh) 2002-12-04 2009-01-07 参天制药株式会社 结膜下给药用药物组合物
JP2004196787A (ja) 2002-12-04 2004-07-15 Santen Pharmaceut Co Ltd 結膜下デポによるドラッグデリバリーシステム
US8110209B2 (en) 2002-12-20 2012-02-07 Xeris Pharmaceuticals Inc. Intracutaneous injection
JP5148107B2 (ja) 2003-01-21 2013-02-20 カルメル ファルマ アクチボラゲット 膜を突き刺すための針
GB0301934D0 (en) 2003-01-28 2003-02-26 Sundar Satish Delivery apparatus and location method
US8490790B2 (en) 2003-02-24 2013-07-23 Becton Dickinson France S.A.S. Plate for holding a group of syringe body objects
US20040199130A1 (en) 2003-04-03 2004-10-07 Chornenky Victor I. Apparatus and method for treatment of macular degeneration
US7533514B2 (en) 2003-04-25 2009-05-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Method and apparatus for automated handling of medical devices during manufacture
US7435237B2 (en) 2003-06-02 2008-10-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Mixing syringes with breakable septums
US8403941B2 (en) 2003-06-02 2013-03-26 Abbott Medical Optics Inc. Intraocular lens and cartridge packaging with lens-loading function
EP1633250A2 (en) 2003-06-04 2006-03-15 Georgia Tech Research Corporation Drilling microneedle device
US7914803B2 (en) 2003-06-13 2011-03-29 Alcon, Inc. Ophthalmic compositions containing a synergistic combination of three polymers
DE10327119A1 (de) 2003-06-13 2004-12-30 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Kappe für Injektionsvorrichtungen
AU2004247272A1 (en) 2003-06-16 2004-12-23 Solx, Inc. Shunt for the treatment of glaucoma
PL1638468T3 (pl) 2003-06-30 2008-01-31 Alza Corp Sposób powlekania mikrowystępów do przekłuwania skóry
USD499153S1 (en) 2003-07-08 2004-11-30 Test Rite International Company, Ltd Handle for jump rope
US20050009910A1 (en) 2003-07-10 2005-01-13 Allergan, Inc. Delivery of an active drug to the posterior part of the eye via subconjunctival or periocular delivery of a prodrug
CN1852700A (zh) * 2003-09-23 2006-10-25 爱尔康公司 曲安奈德和醋酸阿奈可他注射用制剂
US20060141049A1 (en) * 2003-11-12 2006-06-29 Allergan, Inc. Triamcinolone compositions for intravitreal administration to treat ocular conditions
US20070224278A1 (en) 2003-11-12 2007-09-27 Lyons Robert T Low immunogenicity corticosteroid compositions
US20050101582A1 (en) 2003-11-12 2005-05-12 Allergan, Inc. Compositions and methods for treating a posterior segment of an eye
US20090148527A1 (en) 2007-12-07 2009-06-11 Robinson Michael R Intraocular formulation
US20050101882A1 (en) 2003-11-12 2005-05-12 Leira Enrique C. Safety pressure device for body fluid extraction
US7967772B2 (en) 2004-01-12 2011-06-28 Iscience Interventional Corporation Injector for viscous materials
DE602005011928D1 (de) 2004-01-20 2009-02-05 Allergan Inc Zusammensetzungen für die lokalisierte therapie des auges, vorzugsweise enthaltend triamcinolon-acetonid und hyaluronsäure
SG149883A1 (en) 2004-01-23 2009-02-27 Iscience Surgical Corp Composite ophthalmic microcannula
US7678077B2 (en) 2004-02-20 2010-03-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Variable depth injection device and method
US7361168B2 (en) * 2004-04-21 2008-04-22 Acclarent, Inc. Implantable device and methods for delivering drugs and other substances to treat sinusitis and other disorders
US20080058704A1 (en) 2004-04-29 2008-03-06 Michael Hee Apparatus and Method for Ocular Treatment
US20100173866A1 (en) 2004-04-29 2010-07-08 Iscience Interventional Corporation Apparatus and method for ocular treatment
ZA200609409B (en) 2004-04-29 2008-07-30 Iscience Interventional Corp Apparatus and method for ocular treatment
US20050244463A1 (en) 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular vasculopathies
US20050244469A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Extended therapeutic effect ocular implant treatments
BRPI0509334A (pt) 2004-04-30 2007-10-16 Eyegate Pharma S A dispositivo de iontoforese ocular, que diminui as irritações
US8685435B2 (en) 2004-04-30 2014-04-01 Allergan, Inc. Extended release biodegradable ocular implants
US20050244462A1 (en) 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Devices and methods for treating a mammalian eye
WO2006004595A2 (en) 2004-05-28 2006-01-12 Georgia Tech Research Corporation Methods and devices for thermal treatment
US8323227B2 (en) 2004-07-02 2012-12-04 C. R. Bard, Inc. Tip configurations for a multi-lumen catheter
BRPI0513243B8 (pt) 2004-07-12 2021-05-25 Allergan Inc composições oftálmicas e respectivos usos
US7615041B2 (en) 2004-07-29 2009-11-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Vial adaptor
US7503920B2 (en) 2004-08-11 2009-03-17 Tzony Siegal Spinal surgery system and method
US7722669B2 (en) 2004-08-13 2010-05-25 Richard Foulkes Method and insert for modifying eye color
US8114110B2 (en) 2004-09-22 2012-02-14 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Transseptal puncture needle and needle assemblies
US7947267B2 (en) 2004-10-08 2011-05-24 Potentia Pharmaceuticals, Inc. Viral complement control proteins for eye disorders
US7627938B2 (en) 2004-10-15 2009-12-08 Board Of Regents, The Univeristy Of Texas System Tapered hollow metallic microneedle array assembly and method of making and using the same
US7097776B2 (en) 2004-10-22 2006-08-29 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Method of fabricating microneedles
US8262715B2 (en) 2004-11-23 2012-09-11 Eye Delivery System, Llc Medical device and method for temperature control and treatment of the eye and surrounding tissues via magnetic drug therapy
WO2006058189A2 (en) 2004-11-23 2006-06-01 Wong Jr Edward K Medical device for temperature control and treatment of the eye and surrounding tissues
US20060173418A1 (en) 2004-12-13 2006-08-03 Arrow International, Inc. Loss of resistance syringe
US20060169664A1 (en) 2004-12-28 2006-08-03 Holopack International Corp. Vial for filling a syringe
US7803142B2 (en) 2005-02-02 2010-09-28 Summit Access Llc Microtaper needle and method of use
US7921992B2 (en) 2005-11-14 2011-04-12 Pactiv Corporation Container having internal reservoir
TW200640443A (en) 2005-02-23 2006-12-01 Alcon Inc Methods for treating ocular angiogenesis, retinal edema, retinal ischemia, and diabetic retinopathy using selective RTK inhibitors
US20060233858A1 (en) 2005-03-08 2006-10-19 Allergan, Inc. Systems and methods providing targeted intraocular drug delivery
AU2006223131A1 (en) 2005-03-11 2006-09-21 Alcon, Inc. RNAi-mediated inhibition of frizzled related protein-1 for treatment of glaucoma
EP1868661A1 (en) 2005-04-08 2007-12-26 SurModics, Inc. Sustained release implants for subretinal delivery
US7645264B2 (en) 2005-04-11 2010-01-12 Becton, Dickinson And Company Injection device with secondary reservoir
US7722581B2 (en) 2005-04-11 2010-05-25 Gholam A. Peyman Crystalline lens drug delivery
EP1876987A4 (en) 2005-04-26 2009-11-18 Biolase Tech Inc METHODS OF TREATING EYE DISEASES
US20060259008A1 (en) 2005-04-27 2006-11-16 Allergan, Inc. Apparatus and methods useful for intravitreal injection of drugs
CN100463668C (zh) 2005-05-09 2009-02-25 凌沛学 可逆性热凝胶化水性药物组合物
WO2006128034A1 (en) 2005-05-25 2006-11-30 Georgia Tech Research Corporation Microneedles and methods for microinfusion
EP1893130A4 (en) 2005-06-17 2015-08-26 Georgia Tech Res Inst COATED MICROSTRUCTURES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
CN100430069C (zh) 2005-07-28 2008-11-05 凌沛学 一种中药及其复方的可逆性热凝胶化水性药物组合物
WO2007038687A2 (en) 2005-09-27 2007-04-05 Aciont, Inc. Ocular administration of immunosuppressive agents
US20070093877A1 (en) 2005-10-26 2007-04-26 Beecham Michael C System for maintaining normal health of retinal cells and promoting regeneration of retinal cells
US20070123947A1 (en) 2005-11-30 2007-05-31 Wenger William K Medical device packaging system
CN101351239A (zh) 2005-12-23 2009-01-21 导管治疗有限公司 冲洗导管
EP1978892B1 (en) 2006-01-17 2017-11-15 Novartis Ag Drug delivery treatment device
US20070185495A1 (en) 2006-01-30 2007-08-09 Howmedica International S. De R. L. Plug-in syringe stand
US7918814B2 (en) 2006-05-02 2011-04-05 Georgia Tech Research Corporation Method for drug delivery to ocular tissue using microneedle
US20070270768A1 (en) 2006-05-17 2007-11-22 Bruno Dacquay Mechanical Linkage Mechanism For Ophthalmic Injection Device
US20070270745A1 (en) 2006-05-18 2007-11-22 Camran Nezhat Vacuum actuated tissue lifting device
USD598543S1 (en) 2006-06-13 2009-08-18 Angiomed Gmbh & Co. Medizintechnik Kg Handle for a medical delivery device
US8668676B2 (en) 2006-06-19 2014-03-11 Allergan, Inc. Apparatus and methods for implanting particulate ocular implants
US8802128B2 (en) 2006-06-23 2014-08-12 Allergan, Inc. Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods
US8974511B2 (en) 2010-11-15 2015-03-10 Aquesys, Inc. Methods for treating closed angle glaucoma
US8852137B2 (en) 2010-11-15 2014-10-07 Aquesys, Inc. Methods for implanting a soft gel shunt in the suprachoroidal space
US8663303B2 (en) 2010-11-15 2014-03-04 Aquesys, Inc. Methods for deploying an intraocular shunt from a deployment device and into an eye
US20080152694A1 (en) 2006-07-20 2008-06-26 Neurosystec Corporation Devices, Systems and Methods for Ophthalmic Drug Delivery
US20080097335A1 (en) 2006-08-04 2008-04-24 Allergan, Inc. Ocular implant delivery assemblies
US20080058717A1 (en) 2006-09-04 2008-03-06 Spector David M Oral cavity liquid delivery system including pre-angled needle guidance assembly and method for using the same
US7998108B2 (en) 2006-09-12 2011-08-16 Psivida Us, Inc. Injector apparatus and method of use
US8944069B2 (en) 2006-09-12 2015-02-03 Vidacare Corporation Assemblies for coupling intraosseous (IO) devices to powered drivers
US20080097346A1 (en) 2006-09-19 2008-04-24 Alcon, Inc. Trocar cannula
US20080097390A1 (en) 2006-09-27 2008-04-24 Alcon Manufacturing, Ltd. Spring actuated delivery system
AU2007319383A1 (en) 2006-11-10 2008-05-22 Glaukos Corporation Uveoscleral shunt and methods for implanting same
CA2670990A1 (en) 2006-12-01 2008-06-12 Allergan, Inc. Method for determining optimum intraocular locations for drug delivery systems
US8969415B2 (en) 2006-12-01 2015-03-03 Allergan, Inc. Intraocular drug delivery systems
RU2344767C2 (ru) 2006-12-18 2009-01-27 Наталья Александровна Уракова Способ внутриартериальной инъекции по а.л. уракову
TWI457336B (zh) * 2006-12-28 2014-10-21 Kinex Pharmaceuticals Llc 調節激酶級聯之組成物及方法
JP5201744B2 (ja) 2007-01-09 2013-06-05 フォヴェア ファルマシューティカル 眼内注射装置
US20080177239A1 (en) 2007-01-18 2008-07-24 Yong Li Trocar cannula system
DE102007018696A1 (de) 2007-04-18 2008-10-23 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Injektionsvorrichtung zur Abgabe eines Medikaments
USD590690S1 (en) 2007-05-24 2009-04-21 Domino S.P.A. Handlebar hand grip
US20090030381A1 (en) 2007-07-23 2009-01-29 Lind Casey J Arced Hypodermic Needle
CA2695996A1 (en) 2007-08-16 2009-02-19 East Carolina University Smart injection syringe systems providing real-time user feedback of correct needle position
CA2639322C (en) 2007-09-07 2016-11-08 Becton, Dickinson And Company Pen needle hub having increased contact area
KR20100058620A (ko) 2007-09-07 2010-06-03 큐엘티 플러그 딜리버리, 인코포레이티드 눈물 임플랜트용 삽입 및 적출 기구
US20090076463A1 (en) 2007-09-17 2009-03-19 Jurg Attinger Trocar Cannula
US20090081277A1 (en) 2007-09-21 2009-03-26 Allergan, Inc. Pharmaceutical formulations and methods for treating ocular conditions
US8631935B2 (en) 2009-06-03 2014-01-21 Medline Industries, Inc. Catheter tray, packaging system, and associated methods
US8448786B2 (en) 2009-06-30 2013-05-28 Medline Industries, Inc. Catheter tray, packaging system, instruction insert, and associated methods
US8602959B1 (en) 2010-05-21 2013-12-10 Robert Park Methods and devices for delivery of radiation to the posterior portion of the eye
JP2009183441A (ja) 2008-02-06 2009-08-20 Ken Kondo 静脈留置針組立体
KR20100135748A (ko) * 2008-02-21 2010-12-27 센주 세이야꾸 가부시키가이샤 아쥬반트로서의 안과용 ｎｓａｉｄ
US20100152646A1 (en) 2008-02-29 2010-06-17 Reshma Girijavallabhan Intravitreal injection device and method
CN101959519B (zh) * 2008-03-11 2013-03-20 爱尔康研究有限公司 用于玻璃体内注射的低粘度、高度絮凝的曲安奈德混悬液
US20090259180A1 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Jong Soo Choi Injection method using injector with length-adjustable needle and injection apparatus using the same
US20090287161A1 (en) 2008-05-15 2009-11-19 Allergan, Inc Metered, multiple dose/aliquot syringe
US20090312782A1 (en) 2008-06-13 2009-12-17 Maxwell Choongwon Park Method and apparatus for repairing tendons
US9022940B2 (en) 2008-07-18 2015-05-05 Joseph H. Meier Handheld imaging devices and related methods
US8821870B2 (en) 2008-07-18 2014-09-02 Allergan, Inc. Method for treating atrophic age related macular degeneration
WO2010011270A2 (en) 2008-07-21 2010-01-28 Smiths Medical Asd, Inc. Tray assembly
CA2735289A1 (en) 2008-08-30 2010-03-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cartridge and needle system therefor
US8221353B2 (en) 2008-10-21 2012-07-17 KMG Pharma, Inc Intravitreal injection device and system
US7678078B1 (en) 2008-10-21 2010-03-16 KMG Pharma LLC Intravitreal injection device, system and method
WO2010054660A1 (en) 2008-11-11 2010-05-20 Herlev Hospital Double cannula system for anaesthetic needle
EP2389138B1 (en) 2008-12-05 2021-09-15 Ivantis, Inc. Apparatus for delivering ocular implants into the eye
WO2010067319A2 (en) 2008-12-09 2010-06-17 Nanopass Technologies Ltd. Device for injecting fluid isolated from microneedle hub with dead-space-reducing insert
US8545554B2 (en) 2009-01-16 2013-10-01 Allergan, Inc. Intraocular injector
US8425473B2 (en) 2009-01-23 2013-04-23 Iscience Interventional Corporation Subretinal access device
ES2378012B1 (es) 2009-01-29 2013-02-12 Innova Salud Desarrollos Sanitarios S.L. Dispositivo para la administración de productos inyectables con caudal controlado.
US8192408B2 (en) 2009-02-10 2012-06-05 Psivida Us, Inc. Ocular trocar assembly
US8057483B2 (en) 2009-02-14 2011-11-15 Ocular Transplantation Llc Subretinal implantation instrument
CN201356711Y (zh) 2009-02-23 2009-12-09 徐学农 玻璃体腔冲洗针头
EP2403564B1 (en) 2009-03-02 2018-04-25 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Medication delivery device with foldable finger pad
WO2010100240A1 (en) 2009-03-05 2010-09-10 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Needle assembly
CA2753982A1 (en) 2009-03-05 2010-09-10 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Needle unit
EP2403570B1 (en) 2009-03-05 2015-07-15 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Drug delivery device
CA2753939A1 (en) 2009-03-05 2010-09-10 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Drug delivery device with retractable needle
EP2403571A1 (en) 2009-03-06 2012-01-11 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Drug delivery device with retractable needle
US8287494B2 (en) 2009-03-23 2012-10-16 Colin Ma Intravitreal injection devices and methods of injecting a substance into the vitreous chamber of the eye
SE0900371A1 (sv) 2009-03-24 2010-09-25 Istvan Bartha Anordning för distribution av flytande läkemedel
US20120029360A1 (en) 2009-04-15 2012-02-02 Koninklijke Philips Electronics N.V. Needle with integrated fibers in the cutting facets of the bevel
WO2010125551A2 (en) 2009-04-29 2010-11-04 Janisys Limited A micro-needle device and apparatus and a method for applying a micro-needle element to a site on the skin of a subject
SG176067A1 (en) 2009-05-15 2011-12-29 Iscience Interventional Corp Methods and apparatus for sub-retinal catheterization
US8795226B2 (en) 2009-06-25 2014-08-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cannula assembly for co-delivery of medicaments
RU2428956C2 (ru) 2009-07-13 2011-09-20 Александр Дмитриевич Ромащенко Способ лечения атрофии зрительного нерва посредством трансплантации аутологичных стволовых клеток
US8535333B2 (en) 2009-07-29 2013-09-17 Transcend Medical, Inc. Ocular implant applier and methods of use
DK2464400T3 (en) 2009-08-12 2015-05-04 Sanofi Aventis Deutschland Cap for a portable medical feeder and such a medical feeder
US8221753B2 (en) * 2009-09-30 2012-07-17 Tracon Pharmaceuticals, Inc. Endoglin antibodies
WO2011023738A1 (en) 2009-08-28 2011-03-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Assembly kit for preparing of a pre-filled syringe
US20130041265A1 (en) 2009-09-21 2013-02-14 Ron Sostek Methods and apparatus for introducing cells at a tissue site
WO2011057065A1 (en) 2009-11-06 2011-05-12 The Uab Research Foundation Apparatuses and methods for delivering substances to the inner eye
WO2011057334A1 (en) 2009-11-11 2011-05-19 Unitract Syringe Pty Ltd Clinical syringe
EP2918302B1 (en) 2009-12-22 2018-11-14 UNL Holdings LLC Retractable syringe with improved delivery efficiency and locking system
US8529492B2 (en) 2009-12-23 2013-09-10 Trascend Medical, Inc. Drug delivery devices and methods
WO2011084504A1 (en) 2010-01-05 2011-07-14 Allergan, Inc. Syringe comprising two plungers with locking means
US20110213317A1 (en) 2010-03-01 2011-09-01 Chen David E-Bin Cannula for intraocular surgery
EP2364740A1 (en) 2010-03-09 2011-09-14 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Arrangement for transferring a translation of a drive means to a plunger
GB201004102D0 (en) 2010-03-12 2010-04-28 Liversidge Barry P Syringe barrels and handling systems
US9408746B2 (en) 2010-03-31 2016-08-09 Ocuject, Llc Device and method for intraocular drug delivery
US9320647B2 (en) 2010-03-31 2016-04-26 Ocuject, Llc Device and method for intraocular drug delivery
US8430862B2 (en) 2010-04-08 2013-04-30 KMG Pharma LLC Subconjunctival agent delivery apparatus, system and method
US8652118B2 (en) 2010-04-08 2014-02-18 Kmg Pharma, Llc Sub-mucosal agent delivery, apparatus, system and method
US8574217B2 (en) 2010-04-08 2013-11-05 Kmg Pharma, Llc Sub-mucosal agent delivery method for the eye
TWI556807B (zh) 2010-05-04 2016-11-11 Unitract Syringe Pty Ltd Syringe syringe adapter and syringe assembly
US8632589B2 (en) 2010-05-04 2014-01-21 Abbott Medical Optics Inc. IOL insertion system with semi-automatic trailing haptic configuration management
US8932258B2 (en) 2010-05-14 2015-01-13 C. R. Bard, Inc. Catheter placement device and method
US8545430B2 (en) 2010-06-09 2013-10-01 Transcend Medical, Inc. Expandable ocular devices
EP2600923B1 (en) 2010-06-10 2018-08-08 Anthony J. Colantonio Apparatus and method for safely inserting an introducer needle into epidural space
BR112012033388A2 (pt) 2010-07-02 2016-11-22 Alcon Res Ltd compostos para o tratamento de distúrbios e doenças de segmento posterior
KR101180032B1 (ko) 2010-07-12 2012-09-05 인싸이토(주) 외형 조절이 가능한 중공형 마이크로니들의 제조방법
TW201216948A (en) 2010-07-19 2012-05-01 Sanofi Aventis Deutschland Medicament cartridges with non-standard dimensions
JP2013538655A (ja) 2010-09-30 2013-10-17 エボニック コーポレイション 薬剤含有体を目標部位に送達するためのドラッグデリバリブレード及び方法
WO2012041870A1 (en) 2010-10-01 2012-04-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Needle assembly with release mechanism
EP2438939A1 (en) 2010-10-08 2012-04-11 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Arrangement for coupling a plunger to either a syringe or a stopper
CN104758118B (zh) 2010-10-15 2018-04-06 科尼尔赛德生物医学公司 用于进入眼睛的装置
US20120101475A1 (en) 2010-10-21 2012-04-26 Meridian Medical Technologies, Inc. High Efficiency Auto-Injector
CA2813473A1 (en) 2010-10-25 2012-05-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Device for controlling a penetration depth of injection needle
EP2446866A1 (en) 2010-11-02 2012-05-02 Fovea Pharmaceuticals Apparatus for injection into an eye
US8747365B2 (en) 2010-11-03 2014-06-10 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Needle cannula containing medicament
US9241701B2 (en) 2010-11-11 2016-01-26 Depuy Mitek, Inc. Cannula system and method for partial thickness rotator cuff repair
JP5704389B2 (ja) 2010-11-29 2015-04-22 ニプロ株式会社 医療用中空針および医療用中空針の製造方法
US8608710B2 (en) 2010-12-09 2013-12-17 Becton Dickinson & Company Pen needle assembly with different gauge needle cannulas
US9968337B2 (en) 2010-12-20 2018-05-15 Cook Medical Technologies Llc Coring tissue biopsy needle and method of use
JP2014514259A (ja) * 2011-03-02 2014-06-19 アクイラス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 疼痛および他の障害の処置のための化合物および方法
EP2500002A1 (en) 2011-03-17 2012-09-19 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Apparatus for intraocular injection
USD667111S1 (en) 2011-03-17 2012-09-11 Surgical Innovations Limited Handle for surgical instrument
EP2510911A1 (en) 2011-04-13 2012-10-17 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Apparatus for intraocular injection
EP2510902A1 (en) 2011-04-15 2012-10-17 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Intraocular injection device
EP2514461A1 (en) 2011-04-20 2012-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Needle assembly for a medical device
EP2514684A1 (en) 2011-04-20 2012-10-24 Becton Dickinson France Packaging for medical containers
EP2522318A1 (en) 2011-05-12 2012-11-14 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Guide device for intraocular injection
WO2012162459A1 (en) 2011-05-26 2012-11-29 Pepose Jay Device and method for administering eye medications
EP2540261A1 (en) 2011-06-30 2013-01-02 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Intraocular medicament delivery device
CN103781506B (zh) 2011-08-05 2016-08-31 尤尼特拉克特注射器私人有限公司 在药物至目标位置的给药中使用的套管及制造套管的方法
US9339609B2 (en) 2011-09-13 2016-05-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Injection device
EP2574355A1 (en) 2011-09-27 2013-04-03 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Package for a medicament delivery device
EP2578260A1 (en) 2011-10-07 2013-04-10 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Apparatus for intraocular injection
EP2578190A1 (en) 2011-10-07 2013-04-10 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Intraocular injection device
EP2578191A1 (en) 2011-10-07 2013-04-10 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Apparatus for intraocular injection
EP2578189A1 (en) 2011-10-07 2013-04-10 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Apparatus for intraocular injection
EP2586407A1 (en) 2011-10-31 2013-05-01 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Aid device for intraocular injection
EP2596826A1 (en) 2011-11-24 2013-05-29 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Safety syringe
EP2601988A1 (en) 2011-12-08 2013-06-12 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Syringe carrier
KR20140105457A (ko) 2011-12-08 2014-09-01 유니트랙트 시린지 피티와이 엘티디 정확한 투여량 제어 메커니즘 및 약물 전달 주사기
EP2601990A1 (en) 2011-12-08 2013-06-12 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Syringe carrier
EP2601992A1 (en) 2011-12-08 2013-06-12 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Syringe carrier
BR112014012522A2 (pt) 2011-12-15 2017-06-06 Sanofi Aventis Deutschland método para encher um reservatório, reservatório e conjunto para encher um reservatório
ES2533576T3 (es) 2011-12-30 2015-04-13 Q-Med Ab Cánula sin hematomas
AU344164S (en) 2012-02-02 2012-09-04 Terumo Corp Safety device for indwelling needle
EP2626096A1 (en) 2012-02-10 2013-08-14 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Medicament delivery device with needle assembly removal mechanism
EP2818190B1 (en) 2012-02-20 2016-11-02 Terumo Kabushiki Kaisha Medical device packaging body
WO2013126498A1 (en) 2012-02-22 2013-08-29 Schachar Ira H Device and method for treatment of retinal detachment and other maladies of the eye
US20150037422A1 (en) * 2012-02-22 2015-02-05 Trustees Of Tufts College Compositions and methods for ocular delivery of a therapeutic agent
US9050415B2 (en) 2012-02-23 2015-06-09 Unitract Syringe Pty Ltd Devices for targeted delivery of therapeutic implants
USD672506S1 (en) 2012-02-28 2012-12-11 Idea Village Products, Inc. Exfoliating device
WO2013127813A1 (en) 2012-02-29 2013-09-06 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Extraction device for a single extraction of a medicament from a container
AU2013232259B2 (en) 2012-03-12 2017-10-19 Unitract Syringe Pty Ltd Fill-finish cartridges for sterile fluid pathway assemblies and drug delivery devices incorporating fill-finish cartridges
EP2641629A1 (en) 2012-03-22 2013-09-25 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Medical injection device with injection site pain reduction device
US9421129B2 (en) 2012-04-02 2016-08-23 Ocuject, Llc Intraocular delivery devices and methods therefor
US9833523B2 (en) 2012-04-24 2017-12-05 The Ohio State University Pharmacokinetic determination of intravitreal agents
US9889248B2 (en) 2012-05-21 2018-02-13 Baxalta GmbH Syringe storage tray
US9956341B2 (en) 2012-07-03 2018-05-01 Milestone Scientific, Inc. Drug infusion with pressure sensing and non-continuous flow for identification of and injection into fluid-filled anatomic spaces
US8727117B2 (en) 2012-07-16 2014-05-20 Becton, Dickinson And Company Package for syringe
US10201655B2 (en) 2012-08-13 2019-02-12 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and devices for inserting a needle
EP2887982B1 (en) 2012-08-27 2022-11-23 Clearside Biomedical, Inc. Apparatus for drug delivery using microneedles
USD715125S1 (en) 2012-10-08 2014-10-14 The Ames Companies, Inc. Grip
KR20210133321A (ko) * 2012-11-08 2021-11-05 클리어사이드 바이오메디컬, 인코포레이드 인간 대상체에서 안구 질병을 치료하기 위한 방법 및 장치
US9022968B2 (en) 2013-01-08 2015-05-05 University Of South Florida Auto-regulation system for intraocular pressure
AU2014236455B2 (en) 2013-03-14 2018-07-12 Forsight Vision4, Inc. Systems for sustained intraocular delivery of low solubility compounds from a port delivery system implant
USD740098S1 (en) 2013-03-19 2015-10-06 Tong Yah Electronic Technology Co., Ltd. Vehicular handle
US9987163B2 (en) 2013-04-16 2018-06-05 Novartis Ag Device for dispensing intraocular substances
CA3121759C (en) 2013-05-03 2024-01-02 Clearside Biomedical, Inc. Apparatus and methods for ocular injection
EP3003454B1 (en) 2013-06-03 2020-01-08 Clearside Biomedical, Inc. Apparatus for drug delivery using multiple reservoirs
JP6594869B2 (ja) 2013-08-02 2019-10-23 テル ハショメール メディカル リサーチ インフラストラクチュアー アンド サービス エルティーディー． 目に組成物を輸送するためのデバイス
EP3030293A4 (en) 2013-08-07 2017-03-15 Unitract Syringe Pty Ltd Luer connection adapters for syringes
CN105555342A (zh) 2013-08-07 2016-05-04 尤尼特拉克特注射器公司 用于可伸缩针注射器的鲁尔连接适配器
USD718602S1 (en) 2013-09-09 2014-12-02 Midwest Tool And Cutlery Company Hand grip for hand tools
USD713958S1 (en) 2013-12-05 2014-09-23 Becton, Dickinson And Company Pen needle outer cover
WO2015095772A2 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Emory University Formulations and methods for targeted ocular delivery of therapeutic agents
USD726908S1 (en) 2014-02-06 2015-04-14 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Catheter handle
WO2015195842A1 (en) 2014-06-17 2015-12-23 Clearside Biomedical, Inc. Methods and devices for treating posterior ocular disorders
MX2016017028A (es) 2014-06-20 2017-08-07 Clearside Biomedical Inc Canula de diametro variable y metodos para el control de la profundidad de insercion para administracion de medicamentos.
EP3193829B1 (en) 2014-09-19 2021-12-08 Oxular Limited Ophthalmic drug compositions
US11096822B2 (en) 2014-09-19 2021-08-24 Oxular Limited Ophthalmic delivery device
USD750223S1 (en) 2014-10-14 2016-02-23 Clearside Biomedical, Inc. Medical injector for ocular injection
AU2017206114A1 (en) 2016-01-08 2018-08-02 Clearside Biomedical, Inc. Methods and devices for treating posterior ocular disorderswith aflibercept and other biologics
WO2017120600A1 (en) 2016-01-08 2017-07-13 Clearside Biomedical, Inc. Compositions and methods of treating wet age-related macular degeneration
WO2017139375A1 (en) 2016-02-10 2017-08-17 Clearside Biomedical, Inc. Ocular injection kit, packaging, and methods of use
US20190133933A1 (en) 2016-04-29 2019-05-09 Clearside Biomedical, Inc. Formulations and methods for reduction of intraocular pressure
CA3062845A1 (en) 2016-05-02 2017-11-09 Clearside Biomedical, Inc. Systems and methods for ocular drug delivery

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6378849B1 (en) * 2001-04-13 2002-04-30 General Electric Company Methods and apparatus for mounting motors
US20070202186A1 (en) * 2006-02-22 2007-08-30 Iscience Interventional Corporation Apparatus and formulations for suprachoroidal drug delivery
US20100256597A1 (en) * 2006-05-02 2010-10-07 Emory University Methods and Devices for Drug Delivery to Ocular Tissue Using Microneedle
WO2012125869A1 (en) * 2011-03-15 2012-09-20 University Of Utah Research Foundation Methods of diagnosing and treating vascular associated maculopathy and symptoms thereof

Also Published As

Publication number Publication date
IL238432B (en) 2020-05-31
US9636332B2 (en) 2017-05-02
SG11201503637SA (en) 2015-06-29
US20190240208A1 (en) 2019-08-08
EP2916827B1 (en) 2020-06-10
EP3721872A1 (en) 2020-10-14
HK1213192A1 (zh) 2016-06-30
US20180028516A1 (en) 2018-02-01
IL238432A0 (en) 2015-06-30
JP2022119912A (ja) 2022-08-17
CA2890471A1 (en) 2014-05-15
EP2916827A4 (en) 2016-12-07
JP2018090632A (ja) 2018-06-14
CN110893188A (zh) 2020-03-20
US20160206628A1 (en) 2016-07-21
US20210260047A1 (en) 2021-08-26
MX2015005839A (es) 2015-12-17
BR112015010566A2 (pt) 2017-07-11
AU2013342275A1 (en) 2015-05-14
US20160213662A1 (en) 2016-07-28
US9572800B2 (en) 2017-02-21
EA201590902A1 (ru) 2016-02-29
US20170333416A1 (en) 2017-11-23
KR20210032571A (ko) 2021-03-24
JP7576061B2 (ja) 2024-10-30
MX2020005126A (es) 2022-01-27
CN104884049A (zh) 2015-09-02
CA3121763A1 (en) 2014-05-15
CA3240136A1 (en) 2014-05-15
JP2020033381A (ja) 2020-03-05
US20200383965A1 (en) 2020-12-10
JP2015535293A (ja) 2015-12-10
WO2014074823A1 (en) 2014-05-15
PH12015500986A1 (en) 2015-08-03
US9931330B2 (en) 2018-04-03
KR20150083117A (ko) 2015-07-16
US20180092897A1 (en) 2018-04-05
EP2916827A1 (en) 2015-09-16
KR102467714B1 (ko) 2022-11-16
KR20210133321A (ko) 2021-11-05
US20180325884A1 (en) 2018-11-15
JP6487848B2 (ja) 2019-03-20
ES2813869T3 (es) 2021-03-25
CA2890471C (en) 2021-07-27
JP7082599B2 (ja) 2022-06-08
AU2017272182A1 (en) 2017-12-21
AU2013342275B2 (en) 2017-11-09
US20150258120A1 (en) 2015-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7576061B2 (ja) ヒト被験体における眼部障害の処置のための方法およびデバイス
JP6774340B2 (ja) 後眼部障害を処置するための方法およびデバイス
US20160310417A1 (en) Formulations and Methods For Targeted Ocular Delivery of Therapeutic Agents
AU2017206114A1 (en) Methods and devices for treating posterior ocular disorderswith aflibercept and other biologics