DE4417205A1 - Herstellungsgerät für Halbleiter-Vorrichtungen und Reinigungsverfahren für das Gerät - Google Patents
Herstellungsgerät für Halbleiter-Vorrichtungen und Reinigungsverfahren für das GerätInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Herstel
lungsgerät für Halbleiter-Vorrichtungen und auf ein Reini
gungsverfahren für das Gerät und insbesondere auf ein
Siliziumoxid-Filmbildungsgerät zur Verwendung im Herstel
lungsprozeß von Halbleiter-Vorrichtungen und auf ein Ver
fahren zur Reinigung des Geräts.
In herkömmlichen Herstellungsgeräten für Halbleiter-Vor
richtungen, z. B. CVD-Geräten mit reduziertem Druck, sind
bespielsweise Oxidfilme auf Halbleiter-Wafern bei Tempera
turen von ungefähr 850°C unter Verwendung von SiH₄-Gas und
N₂O(Distickstoffmonoxid)-Gas gebildet worden. Für einen hö
heren Integrationsgrad bei VLSI (höchstintegrierte Schalt
kreise) und für eine Verbesserung der Produktivität wird
jedoch das Verfahren unter Verwendung von
TEOS(Tetraethoxysilan)-Gas populärer, um eine Verringerung
der Temperatur zur Wärmebehandlung zu erreichen und mit ei
ner größeren Anzahl von Halbleiter-Wafern umzugehen, die
gleichzeitig in dem Schritt zur Bildung der Oxidfilme ver
arbeitet werden.
Fig. 6 ist ein Blockdiagramm, das ein herkömmliches CVD-
Gerät mit verringertem Druck zur Bildung von Oxidfilmen un
ter Verwendung von TEOS-Gas zeigt. In der Figur befindet
sich eine Vielzahl von Halbleiter-Wafern, zum Beispiel
Silizium-Wafer 1, auf denen Oxidfilme zu bilden sind, auf
einem Quarzschiffchen 2, und das Quarzschiffchen 2 ist in
einer Reaktionskammer, z. B. einer Quarzröhre 3, unterge
bracht. Eine Heizvorrichtung 4 zum Heizen ist um die Quarz
röhre 3 herum angeordnet.
TEOS-Gas wird von einer TEOS-Gas-Zuführquelle 5 zugeführt
und wird in die Quarzröhre 3 von einem Vakummflansch 8 an
einem Ende durch eine Steuerungsvorrichtung des Massenflus
ses 6 zur Steuerung der Flußrate und ein Ventil 7, z. B. ein
Druckluftventil, eingeleitet.
Als Trägergas für das TEOS-Gas wird z. B. Stickstoff-Gas
verwendet. Das Stickstoff-Gas wird von einer Stickstoffgas-
Zuführquelle 9, z. B. einer Stickstoff-Bombe, zugeführt und
wird in die Quarzröhre 3 zusammen mit dem TEOS-Gas durch
eine Steuerungsvorrichtung für den Massenfluß 10 und ein
Ventil 11 eingeleitet. Ein Vakuumflansch 12 ist an dem an
deren Ende der Quarzröhre 3 zur Verfügung gestellt, und
eine Vakuumpumpe, z. B. eine Rotationspumpe 14, ist mit dem
Vakuumflansch 12 durch ein Vakuum-Evakuationsrohr 13 ver
bunden. Ferner ist das Vakuum-Evakuationsrohr 13 mit einem
Vakuum-Evakuations-Hauptventil 15 und einem Vakuum-Evakua
tions-Unterventil 16 ausgestattet.
In dem herkömmlichen CVD-Gerät mit reduziertem Druck, das
wie vorstehend aufgebaut ist, wird, wenn Oxidfilme auf den
Silizium-Wafern 1 durch das CVD-Verfahren mit reduziertem
Druck unter Verwendung von TEOS-Gas gebildet werden, das
Quarzschiffchen 2, auf dem die Silizium-Wafer 1 gehalten
werden, zuerst unter atmosphärischen Druck in die Quarz
röhre 3 eingesetzt. Dann wird, um eine Vakuumbedingung in
der Quarzröhre 3 zu schaffen, die Rotationspumpe 14 in Be
trieb genommen, und das Vakuum-Evakuations-Unterventil 16
wird geöffnet, wobei schrittweise Luft aus dem Inneren der
Quarzröhre 3 bis zu einem Druck von 20 Torr abgepumpt wird.
Dies ist, weil, wenn ein Vakuum schnell gezogen wird, Teil
chen, die sich in der Quarzröhre 3 aufhalten, aufgewirbelt
würden und an den Silizium-Wafern 1 anhaften würden, so daß
auf den Silizium-Wafern 1 gebildete Muster geschädigt wer
den können.
Sobald das Vakuum-Niveau in der Quarzröhre 3 den Wert
20 Torr überschreitet, wird das Vakuum-Evakuations-
Hauptventil 15 geöffnet. Dann werden, sobald das Vakuum-
Niveau in der Quarzröhre 3 den Wert 10-3 Torr erreicht, das
TEOS-Gas und das Stickstoff-Gas in die Quarzröhre 3
eingeleitet. Das TEOS-Gas wird von der TEOS-Gas-
Zuführquelle 5 bei einer Flußrate von z. B. 80 cm³/Min.
durch die Steuerungsvorrichtung des Massenflusses 6
zugeführt, und das Stickstoff-Gas wird von der Stickstoff-
Gas-Zuführquelle 9 bei einer Flußrate von beispielsweise
100 cm³/Min. durch die Steuerungsvorrichtung des
Massenflusses 10 zugeführt, wobei beide Gase in die
Quarzröhre 3 über den Vakuumflansch 8 eingeleitet werden.
Das Innere der Quarzröhre 3 wird so geregelt, daß ein Druck
von 0,8 Torr durch die Rotationspumpe 14 und eine
Temperatur von 700°C durch die Heizvorrichtung 4 aufrecht
erhalten wird. Unter dieser Bedingung werden Silizium
oxidfilme auf den Silizium-Wafern 1 mit Pyrolyse des TEOS-
Gases gebildet.
Das vorstehende CVD-Gerät mit reduziertem Druck hat das
Problem, daß sich das TEOS-Gas unter Erzeugung von Nieder
schlägen wie Siliziumoxid-Filmen zersetzt, die an der inne
ren Wandoberfläche der Quarzröhre 3 anhaften und für die
Erzeugung von Teilchen verantwortlich sind. Ein großer Teil
des eingeleiteten TEOS-Gases wird als nicht-umgesetztes Gas
durch das Vakuum-Evakuationsrohr 13 abgeführt. Daher wird
das TEOS-Gas, das durch die Quarzröhre 3, die bei einer ho
hen Temperatur gehalten wird, durchgeleitet wurde, in dem
Vakuumflansch 12 und dem Vakuum-Evakuationsrohr 13 abge
kühlt, die nicht erhitzt werden, wodurch Niederschläge auf
den Oberflächen der inneren Wand des Vakuumflansches 12 und
dem Vakuum-Evakuationsrohr 13 gebildet werden. Diese Nie
derschläge, von denen gedacht wird, daß sie beispielsweise
eine Substanz sind, die durch CH3,8Si₂O1,7 ausgedrückt
wird, werden in der Form von Teilchen aufgewirbelt und kön
nen an Oberflächen der Silizium-Wafer 1 anhaften, wenn der
Druck in dem Gerät von dem atmosphärischen Druck zu einem
Vakuum oder umgekehrt in dem Verfahren zur Bildung von
Oxidfilmen auf den Silizium-Wafern 1 variiert wird. Die
Teilchen der Niederschläge, die an den Oberflächen der
Silizium-Wafer 1 anhaften, können die Verläßlichkeit von
VLSI beeinträchtigen.
Ferner sind die Niederschläge, die sich in dem Vakuum-Eva
kuationsrohr 13 angesammelt haben, herkömmlich durch Ab
bauen des Vakuum-Evakuationsrohrs 13 von dem Gerät und Wa
schen des Vakuum-Evakuationsrohrs 13 mit Wasser, Flußsäure
oder dergleichen entfernt worden. Jedoch wird dieses von
den Problemen begleitet, daß die Niederschläge unter Erzeu
gung von Teilchen von dem Rohr abgeschält werden, wenn das
Vakuum-Evakuationsrohr 13 abgebaut wird, und daß der Vor
gang zur Reinigung des Vakuum-Evakuationsrohrs 13 oft
durchgeführt werden muß, z. B. einmal die Woche, und daher
erfordert der Reinigungsvorgang Mühe und Zeit.
In Hinsicht auf die Lösung der vorstehend beschriebenen
Probleme im Stand der Technik ist es Aufgabe der vorliegen
den Erfindung, ein Herstellungsgerät für Halbleiter-Vor
richtungen zur Verfügung zu stellen, bei dem die Nieder
schläge, die an den Innenwänden einer Reaktionskammer und
eines Vakuum-Evakuationsrohrs des Geräts festhaften, ent
fernt werden können und mit dem Halbleiter-Vorrichtungen
mit hoher Zuverlässigkeit hergestellt werden können, und
ein Verfahren zur Reinigung des Herstellungsgeräts für
Halbleiter-Vorrichtungen zur Verfügung zu stellen.
Um die vorstehende Aufgabe zu lösen, wird gemäß der vorlie
genden Erfindung ein Herstellungsgerät für Halbleiter-Vor
richtungen zur Verfügung gestellt, das eine Reaktionskammer
zum Unterbringen von Halbleiter-Wafern, Einleitungseinrich
tungen für reaktive Gase, die mit der Reaktionskammer ver
bunden sind, zum Einleiten reaktiver Gase in die Reaktions
kammer, ein Vakuum-Evakuationsrohr, das mit der Reaktions
kammer verbunden ist, Vakuum-Evakuationseinrichtungen, die
mit dem Vakuum-Evakuationsrohr verbunden sind, zum Evakuie
ren der Reaktionskammer und des Vakuum-Evakuationsrohrs,
Einleitungseinrichtungen für wasserfreies HF-Gas, die mit
der Reaktionskammer und/oder dem Vakuum-Evakuationsrohr
verbunden sind, zum Einleiten von wasserfreiem HF-Gas in
die Reaktionskammer oder das Vakuum-Evakuationsrohr, Ein
leitungseinrichtungen für Interhalogenverbindungsgase, die
mit der Reaktionskammer und/oder dem Vakuum-Evakuationsrohr
verbunden sind, zum Einleiten von Interhalogenverbindungs
gasen in die Reaktionskammer oder das Vakuum-Evakuations
rohr, und Einleitungseinrichtungen für Trägergase, die mit
der Reaktionskammer und/oder dem Vakuum-Evakuationsrohr
verbunden sind, zum Einleiten von Trägergasen in die Reak
tionskammer oder das Vakuum-Evakuationsrohr, umfaßt.
Um die vorstehende Aufgaben zu lösen, wird gemäß der vor
liegenden Erfindung auch ein Verfahren zur Reinigung eines
Herstellungsgeräts von Halbleitervorrichtungen zur Verfü
gung gestellt, wobei wasserfreies HF-Gas, Interhalogenver
bindungs-Gas und Trägergas in eine Reaktionskammer zum Un
terbringen von Halbleiter-Wafern oder in ein Vakuum-Evakua
tionsrohr, das mit der Reaktionskammer verbunden ist, ein
geleitet werden, wodurch durch reaktive Gase erzeugte und
an einer Innenwand der Reaktionskammer oder des Vakuum-Eva
kuationsrohrs anhaftende Niederschläge entfernt werden.
Fig. 1 ist ein Blockdiagramm, das ein CVD-Gerät mit ver
ringertem Druck gemäß den Ausführungsformen 1 und 3 der
vorliegenden Erfindung zeigt.
Fig. 2 ist ein Blockdiagramm, das ein CVD-Gerät mit ver
ringertem Druck gemäß den Ausführungsformen 2 und 4 der
vorliegenden Erfindung zeigt.
Fig. 3 ist ein vergrößerter Querschnitt, der eine Absaug
vorrichtung des CVD-Geräts mit verringertem Druck, das in
Fig. 2 gezeigt wird, zeigt.
Fig. 4 ist eine graphische Darstellung, die die Beziehung
zwischen der Anzahl der Male, daß nach Reinigung des CVD-
Geräts mit verringertem Druck gemäß Ausführungsform 2 der
vorliegenden Erfindung Oxidfilme auf Silizium-Wafern gebil
det werden, und der Anzahl der Teilchen, die an den Ober
flächen der Silizium-Wafer anhaften, zeigt.
Fig. 5 ist ein seitlicher Querschnitt, der eine Quarzröhre
des CVD-Geräts mit verringertem Druck gemäß Ausführungsform
5 der vorliegenden Erfindung zeigt.
Fig. 6 ist ein Blockdiagramm, das ein herkömmliches CVD-
Gerät mit verringertem Druck zeigt.
Fig. 1 ist ein Blockdiagramm eines Herstellungsgeräts für
Halbleiter-Vorrichtungen, z. B. eines CVD-Geräts mit verrin
gertem Druck, gemäß Ausführungsform 1 der vorliegenden Er
findung. Es ist zu bemerken, daß dieselben Bezugszeichen
in den jeweiligen Figuren dieselben oder identische Teile
bezeichnen. In Fig. 1 umfaßt eine Reaktionskammer des CVD-
Geräts mit verringertem Druck eine Quarzröhre 3 und Vakuum
flansche 8, 12, die an beiden Enden der Quarzröhre 3 be
reitgestellt sind. Eine Vielzahl von Silizium-Wafern 1, die
sich auf einem Quarzschiffchen 2 befinden, sind in der
Quarzröhre 3 untergebracht. Mit dem Vakuumflansch 8 an ei
nem Ende der Quarzröhre 3 sind eine Stickstoffgas-Zuführ
quelle 9, eine TEOS-Gas-Zuführquelle 5, eine Zuführquelle
für wasserfreies HF-Gas 17 und eine Zuführquelle für ClF₃-
Gas 18 durch ein Ventil 32 verbunden. Eine Einleitungsein
richtung für Trägergase umfaßt die Stickstoffgas-Zuführ
quelle 9, eine Steuerungsvorrichtung des Massenflusses 10,
Ventile 11, 32, 33 und Rohre 32a, 33a. Eine Einleitungsein
richtung für reaktive Gase umfaßt die TEOS-Gas-Zuführquelle
5, eine Steuerungseinrichtung des Massenflusses 6, Ventile
7, 32 und das Rohr 32a.
Als Gase zur Reinigung des CVD-Geräts mit verringertem
Druck werden wasserfreies HF-Gas und Interhalogenverbin
dungs-Gas, z. B. ClF₃, verwendet. Die Einstellung der Fluß
rate und Start/Stop der Einleitung dieser Gase werden je
weils durch Steuerungsvorrichtungen des Massenflusses 19,
20 und Ventile 21, 22, z. B. Druckluft-Ventile, gesteuert.
Eine Einleitungseinrichtung für wasserfreies HF-Gas umfaßt
die Zuführquelle für wasserfreies HF-Gas 17, die Steue
rungsvorrichtung des Massenflusses 19, Ventile 21, 32, 33
und die Rohre 32a, 33a. Eine Einleitungseinrichtung für In
terhalogenverbindungsgase umfaßt die ClF₃-Gas-Zuführquelle
18, die Steuerungsvorrichtung des Massenflusses 20, die
Ventile 22, 32, 33 und die Rohre 32a, 33a.
Mit dem Vakuumflansch 12 an dem anderen Ende der Quarzröhre
3 ist ein Vakuum-Evakuationsrohr 13 verbunden, das mit ei
ner Rotationspumpe 14 als eine Vakuum-Evakuationseinrich
tung durch ein Vakuum-Evakuations-Hauptventil 15 verbunden
ist. Das Vakuum-Evakuationsrohr 13 ist mit einem Vakuum-
Messer 23a zum Messen des Drucks in dem Rohr ausgestattet,
und eine Sammeleinrichtung für schädliche Gase 50 ist
flußabwärts der Rotationspumpe 14 angeordnet, um schädliche
Gase wie wasserfreies HF-Gas zu sammeln. Ferner ist der
Vakuumflansch 8 mit einem Vakuum-Messer 23 zum Messen des
Vakuum-Niveaus in der Quarzröhre 3 ausgestattet, und der
Vakuumflansch 12 ist mit einem Gassensor 24 zum Messen des
wasserfreien HF-Gas und des ClF₃-Gases ausgestattet.
In dem CVD-Gerät mit verringertem Druck, das wie vorstehend
aufgebaut ist, werden Siliziumoxidfilme auf den Silizium-
Wafern 1 in einer ähnlichen Weise wie in den herkömmlichen
Geräten gebildet. Insbesondere werden das Stickstoffgas und
das TEOS-Gas, das von der Stickstoff-Gas-Zuführquelle 9 und
der TEOS-Gas-Zuführquelle 5 zu der Quarzröhre 3 bei vorbe
stimmten Flußraten zugeführt werden, jeweils durch die Ro
tationspumpe 14 gesteuert, so daß sie einen Druck von unge
fähr 0,8 Torr haben, und das Innere der Quarzröhre 3 wird
durch eine Heizvorrichtung 4 erhitzt, so daß eine Tempera
tur von ungefähr 700°C aufrecht erhalten wird. Unter dieser
Bedingung werden Siliziumoxid-Filme auf den in der Quarz
röhre 3 angeordneten Silizium-Wafern 1 mit Pyrolyse des
TEOS-Gases gebildet.
Bei dem vorstehenden Verfahren haften, da eine Innenwand
der Quarzröhre 3 durch die Heizvorrichtung 4 erhitzt wird,
die Siliziumoxid-Filme, die mit Pyrolyse des TEOS-Gases er
zeugt werden, auch an der Innenwand der Quarzröhre 3 an.
Die an der Innenwand der Quarzröhre 3 anhaftenden Silizium
oxid-Filme sind aus dem Grund nicht erwünscht, daß sie für
die Erzeugung von Teilchen, wie vorstehend beschrieben,
verantwortlich sind. Auch wird ein großer Teil des TEOS-
Gases als nicht-umgesetztes Gas durch das Vakuum-Evakuati
onsrohr 13 abgeführt. Nicht-umgesetztes Gas kühlt in dem
Vakuum-Flansch 12 und dem Vakuum-Evakuationsrohr 13 jedoch
schnell ab, wodurch Niederschläge auf einer Innenwand des
Vakuum-Evakuationsrohrs 13, wie vorstehend beschrieben, er
zeugt werden. Diese Niederschläge werden in der Quarzröhre
3 aufgewirbelt und können als Teilchen an Oberflächen des
Silizium-Wafers 1 anhaften, wenn bei dem Verfahren zur Bil
dung von Siliziumoxid-Filmen auf den Silizium-Wafern 1 beim
nächsten Mal der Druck in der Quarzröhre 3 von atmosphäri
schem Druck zu einer Bedingung von reduziertem Druck
(Vakuum) oder umgekehrt variiert werden.
Nun wird eine Beschreibung des Reinigungsvorgangs zum Aus
spülen der Niederschläge mit dem wasserfreien HF-Gas und
dem ClF₃-Gas vorgenommen. In dieser Ausführungsform 1 wird
der Fall der Reinigung von sowohl der Quarzröhre 3 als auch
des Vakuum-Evakuationsrohrs 13 des CVD-Geräts mit verrin
gertem Druck beschrieben.
Zuerst wird, um eine Vakuumbedingung in der Quarzröhre 3
durch die Rotationspumpe 14 zu erzeugen, das Vakuum-Evakua
tions-Hauptventil 15 mit einem großen Durchmesser geschlos
sen, aber ein Vakuum-Evakuations-Unterventil 16 mit einem
kleinen Durchmesser wird geöffnet, wobei schrittweise Luft
vom Inneren der Quarzröhre 3 bis zu einem Druck von 20 Torr
abgepumpt wird. Sobald das Vakuum-Niveau in der Quarzröhre
3 den Druck von 20 Torr überschreitet, wird das Vakuum-Eva
kuations-Hauptventil 15 auch geöffnet. Dann werden, sobald
die Messung unter Verwendung der Vakuum-Meßvorrichtung 23
zeigt, daß das Vakuum-Niveau in der Quarzröhre 3 den Druck
10-3 Torr erreicht, das Vakuum-Evakuations-Hauptventil 15
und das Vakuum-Evakuations-Unterventil 16 beide geschlos
sen, aber die Ventile 11, 32 werden beide geöffnet, so daß
das Stickstoff-Gas von der Stickstoffgas-Zuführquelle 9 in
die Quarzröhre 3 eingeleitet wird. Während dieses Prozesses
werden das Ventil 33 und die Ventile 7, 21, 22 zum Einlei
ten der anderen Gase alle geschlossen gehalten.
Wenn der Druck in der Quarzröhre 3 den Wert 500 Torr er
reicht, wird das Vakuum-Evakuations-Unterventil 16 geöff
net, wobei eine feine Einstellung gemacht wird, so daß der
Druck in der Quarzröhre 3 bei 500 Torr aufrecht erhalten
wird, während das Stickstoff-Gas durch die Quarzröhre 3
fließt. Gleichzeitig wird die Temperatur in der Quarzröhre
3 durch die Heizvorrichtung 14 auf 700°C gehalten. Die Ein
stellung des Drucks kann durch Verwendung eines Nadelven
tils, das flußaufwärts der Rotationspumpe 14 angeordnet
ist, in Kombination mit dem Vakuum-Evakuations-Hauptventil
15 und dem Vakuum-Evakuations-Unterventil 16 durchgeführt
werden. Als eine Alternative kann eine weitere Vakuumpumpe
in Kombination mit der Rotationspumpe 14 verwendet werden.
Unter der Bedingung, daß der Druck des Stickstoff-Gases in
der Quarzröhre 3 stabilisiert ist, nachdem das Stickstoff-
Gas kontinuierlich 20 Minuten lang geflossen ist, während
der Druck des Stickstoff-Gases bei 500 Torr gehalten wurde,
werden die Ventile 21, 22 geöffnet, wobei das wasserfreie
HF-Gas und das ClF₃-Gas in die Quarzröhre 3 eingeleitet
werden, wodurch die Quarzröhre 3, der Vakuumflansch 12 und
das Vakuum-Evakuationsrohr 13 gereinigt werden. Flußraten
des wasserfreien HF-Gases und des ClF₃-Gases werden jeweils
durch die Massenfluß-Steuerungsvorrichtungen 19 und 20 ge
steuert. Beispielsweise wird die Gesamt-Flußrate des was
serfreien HF-Gases und des ClF₃-Gases auf 1 l/Min. einge
stellt, wohingegen die Flußrate des Stickstoff-Gases auf
4 l/Min. eingestellt wird. Während der Reinigung liegt der
Gesamtdruck des Stickstoffgases, des wasserfreien HF-Gases
und des ClF₃-Gases vorzugsweise in dem Bereich von 300 Torr
bis 700 Torr, bevorzugter von 500 Torr bis 600 Torr. Der
Reinigungsvorgang wird beispielsweise ungefähr 2 Stunden
lang fortgesetzt.
Wenn der Druck in der Quarzröhre 3 nicht größer als
300 Torr ist, ist eine Ätz-Rate extrem niedrig. Um die Ätz-
Rate bis zu einem befriedigenden Wert für die praktische
Verwendung zu erhöhen, darf daher der vorstehende
Gesamtdruck nicht kleiner als 300 Torr sein. Auch würden,
wenn der Gehalt an wasserfreiem HF-Gas und ClF₃-Gas zu hoch
wären, die Rohre usw. korrodiert werden. Es ist daher
erwünscht, daß der vorstehende Gesamtdruck nicht größer als
700 Torr ist. Die Gesamtmenge der Mischung aus wasserfreiem
HF-Gas und ClF₃-Gas liegt vorzugsweise in dem Bereich von
10 bis 20%, bezogen auf das Stickstoff-Gas. Ferner wird
das ClF₃-Gas vorzugsweise mit dem wasserfreien HF-Gas in
einem Verhältnis von nicht größer als 5% vermischt. Die
Ätz-Rate der Niederschläge ist ungefähr 1,5%/Min. bei den
Bedingungen der vorstehend erwähnten Flußraten, 700°C und
500 Torr. Der Ausdruck "Ätz-Rate" (%/Min.)", der hier
verwendet wird, wird durch [das Gewicht (g), um das das
Probengewicht durch das Ätzen verringert wird/das
Probengewicht (g) vor dem Ätzen×100/Ätz-Zeit (Minuten)]
dargestellt.
Mit dem vorstehenden Reinigungsvorgang werden die Nieder
schläge, die an den Innenwänden des Vakuum-Evakuationsrohrs
13 anhaften, z. B. CH3,8Si₂O1,7, durch die Reaktion, die
durch CH3,8Si₂O1,7+ 8HF→CH₄ + 1,7H₂O + 2SiF₄ + 2,2H₂
ausgedrückt wird, entfernt. Auch werden die Niederschläge,
die an der Innenwand der Quarzröhre 3 anhaften, z. B. SiO₂,
durch die Reaktion, die durch
2SiO₂+ 4ClF₃ → SiF₄ + SiCl₄+ 4F₂+ 2O₂ ausgedrückt
wird, entfernt. Zusätzlich werden die schädlichen Gase, das
wasserfreie HF-Gas usw., die durch die vorstehenden
Reaktionen erzeugt werden, durch die Sammeleinrichtung für
schädliche Gase 50 gesammelt.
Wie vorstehend beschrieben, können die Niederschläge, die
an den Innenwänden der Reaktionskammer und des Vakuum-Eva
kuationsrohrs anhaften, beide entfernt werden, und der Rei
nigungseffekt kann verstärkt werden, indem ClF₃-Gas zu dem
wasserfreien HF-Gas hinzugefügt wird.
Fig. 2 ist ein Blockdiagramm eines Herstellungsgeräts für
Halbleiter-Vorrichtungen, z. B. eines CVD-Geräts mit verrin
gertem Druck, gemäß der Ausführungsform 2 der vorliegenden
Erfindung. Wie aus der Figur ersichtlich ist, ist eine Ein
richtung zur Verringerung des Drucks, z. B. eine Absaugvor
richtung 26, parallel mit dem Vakuum-Evakuationsrohr 13
durch ein Ventil 25 verbunden. Fig. 3 zeigt den Aufbau in
Querschnitt der Absaugvorrichtung 26 in einem vergrößertem
Maßstab.
Ein Rohr 27 ist mit der Absaugvorrichtung 26 verbunden, und
eine Stickstoffgas-Zuführquelle 29 ist mit dem Rohr 27
durch ein Ventil 28 verbunden. Die Flußrate des zu der Ab
saugvorrichtung 26 zugeführten Stickstoffgases wird durch
einen Durchflußmesser 30 und eine Regelvorrichtung 31 ge
steuert. Eine weitere Sammeleinrichtung für schädliche Gase
50 zum Sammeln schädlicher Gase wie wasserfreiem HF-Gas ist
flußabwärts der Absaugvorrichtung 26 angeordnet. Auch ist
mit dem Rohr 27 ein Ventil 34 verbunden, um das Stickstoff-
Gas von der Stickstoffgas-Zuführquelle 29 direkt zu der Ab
saugvorrichtung 26 zuzuführen, ohne daß das Stickstoffgas
durch den Durchflußmesser 30 durchgeleitet wird.
Sowohl die Quarzröhre 3 als auch das Vakuum-Evakuationsrohr
13 des CVD-Geräts mit verringertem Druck werden unter
Verwendung der Einrichtung zur Druckverminderung wie folgt
gereinigt.
Zuerst werden, um eine Vakuum-Bedingung in der Quarzröhre 3
durch die Rotationspumpe 14 zu schaffen, das Vakuum-Evakua
tions-Hauptventil 15 und das Ventil 25 geschlossen, aber
das Vakuum-Evakuations-Unterventil 16 wird geöffnet, wobei
schrittweise Luft aus dem Inneren der Quarzröhre 3 bis zu
einem Druck von 20 Torr abgepumpt wird. Sobald das Vakuum-
Niveau in der Quarzröhre 3 den Druck 20 Torr überschreitet,
wird das Vakuum-Evakuations-Hauptventil 15 auch geöffnet.
Dann wird, sobald die Messung unter Verwendung des Vakuum-
Messers 23 zeigt, daß das Vakuum-Niveau in der Quarzröhre 3
den Druck 10-3 Torr erreicht, das Vakuum-Evakuations-Haupt
ventil 15 und das Vakuum-Evakuations-Unterventil 16 beide
geschlossen, aber die Ventile 11, 32 werden beide geöffnet,
so daß das Stickstoff-Gas von der Stickstoffgas-Zuführ
quelle 9 in die Quarzröhre 3 eingeleitet wird. Während die
ses Verfahrens bleiben das Ventil 33 und die Ventile 7, 21,
22 zum Einleiten der anderen Gase geschlossen.
Wenn der Druck in der Quarzröhre 3 den Wert 500 Torr er
reicht, werden die Ventile 25, 28 geöffnet, wobei das
Stickstoff-Gas von der Stickstoffgas-Zuführquelle 29 in das
Rohr 27 eingeleitet werden, wobei die Absaugvorrichtung 26
so betrieben wird, daß sie den Druck in dem Quarzröhre 3
bei 500 Torr aufrecht erhält, während das Stickstoffgas
durch die Quarzröhre 3 fließt. Gleichzeitig wird die Tempe
ratur in der Quarzröhre 3 durch die Heizvorrichtung 14 bei
700°C gehalten.
Unter der Bedingung, daß der Druck des Stickstoff-Gases in
der Quarzröhre 3 stabilisiert ist, nachdem das Stickstoff-
Gas 20 Minuten lang kontinuierlich geflossen ist, während
der Druck des Stickstoff-Gases bei 500 Torr gehalten wurde,
werden die Ventile 21, 22 geöffnet, wobei wasserfreies HF-
Gas und das ClF₃-Gas in die Quarzröhre 3 eingeleitet wer
den, wodurch die Quarzröhre 3, der Vakuumflansch 12 und das
Vakuum-Evakuationsrohr 13 gereinigt werden. Die Flußraten
des wasserfreien HF-Gases und des ClF₃-Gases werden jeweils
durch Massenfluß-Steuerungseinrichtungen 19, 20 gesteuert.
Beispielsweise wird die Gesamt-Flußrate des wasserfreien
HF-Gases und des ClF₃-Gases auf 1 l/Min. eingestellt, wo
hingegen die Flußrate des Stickstoff-Gases auf 4 l/Min.
eingestellt wird. Während der Reinigung liegt der Gesamt
druck des Stickstoffgases, des wasserfreien HF-Gases und
des ClF₃-Gases vorzugsweise in dem Bereich von 300 Torr bis
700 Torr, bevorzugter von 500 Torr bis 600 Torr, wie in
Ausführungsform 1. Der Reinigungsvorgang wird beispiels
weise ungefähr 2 Stunden lang fortgesetzt.
Mit dem vorstehenden Reinigungsvorgang werden die Nieder
schläge, die an den Innenwänden der Quarzröhre 3 und des
Vakuum-Evakuationsrohrs 13 anhaften, ähnlich wie bei Aus
führungsform 1 entfernt. Ferner werden die erzeugten schäd
lichen Gase durch die Sammeleinrichtung für schädliche Gase
50 gesammelt.
Nach dem Reinigen werden die Ventile 21, 22 geschlossen, um
die Zufuhr des wasserfreien HF-Gases und des ClF₃-Gases zu
beenden, aber das Ventil 11 bleibt offen, um die verblei
benden Gase in der Quarzröhre 3 und dem Vakuum-Evakuations
rohr 13 mit dem Stickstoff-Gas unter dem Druck von 500 Torr
auszuspülen. Dann wird das Ventil 28 geschlossen, aber das
Ventil 34 wird geöffnet. Das Stickstoff-Gas wird hierdurch
wirksam direkt der Absaugvorrichtung 26 zugeführt, ohne daß
es den Durchflußmesser 30 passiert, usw., so daß der Druck
in der Quarzröhre 3 in einer kurzen Zeit bis auf 50 Torr
reduziert wird. Danach wird das Ventil 34 unter Erhöhung
des Drucks des Stickstoff-Gases in der Quarzröhre 3 ge
schlossen. Wenn der Druck des Stickstoff-Gases 600 Torr er
reicht, wird das Ventil 34 geöffnet, wobei der Druck in der
Quarzröhre 3 wieder bis auf 50 Torr reduziert wird. Der
vorstehende Vorgang ermöglicht, daß die verbleibenden Gase
in der Quarzröhre 3 und dem Vakuum-Evakuationsrohr 13 so
fort durch das Stickstoff-Gas ersetzt werden.
Darauffolgend werden die Ventile 11, 34 geschlossen, aber
das Vakuum-Evakuations-Hauptventil 15 wird geöffnet, so daß
der Druck in der Quarzröhre 3 bis auf 10-3 Torr durch die
Rotationspumpe 14 reduziert wird. Nachdem diese Bedingung
ungefähr 20 Min. lang aufrecht erhalten wurde, wird durch
den Gassensor 24 bestätigt, daß der Gehalt des wasserfreien
HF-Gases und des ClF₃-Gases nicht größer als 10 ppm ist.
Dann wird das Vakuum-Evakuations-Hauptventil 15 geschlos
sen, aber das Ventil 11 wird geöffnet, so daß Stickstoffgas
in die Quarzröhre 3 eingeleitet wird, bis ein atmosphäri
scher Druck erreicht ist.
Als nächstes wurde das Chargenverfahren zur Bildung von
Oxidfilmen auf Silizium-Wafern 1 insgesamt viermal wieder
holt, und die Anzahl der an den Oberflächen der Silizium-
Wafer 1 anhaftenden Teilchen mit einer Größe von nicht we
niger als 0,3 µm wurde für jedes Verfahren gemessen. Die
Meßwerte sind in Fig. 4 gezeigt. Als die Oxidfilme auf den
Silizium-Wafern ohne oder vor der Reinigung gebildet wur
den, wurde die Anzahl der Teilchen auf 200 gezählt. Jedoch
betrug, als die Oxidfilme auf den Silizium-Wafern 1 nach
dem Reinigen gebildet wurden, die Anzahl der an dem Oxid
film anhaftenden Teilchen 5 nach der ersten Bildung, 3 nach
der zweiten Bildung und 4 nach der dritten Bildung. So war
die Anzahl an Teilchen bemerkenswert reduziert. Dieses Er
gebnis ist mit dem vergleichbar, das durch das herkömmliche
Reinigungsverfahren unter Verwendung flüssiger Chemikalien
erhalten wurde.
In dieser Ausführungsform wird der Fall beschrieben, daß
nur das Vakuum-Evakuationsrohr 13 des CVD-Geräts mit ver
ringertem Druck durch Verwendung der Vakuum-Evakuations-
Einrichtung gereinigt wird.
Zuerst werden, unter Bezugnahme auf Fig. 1, die Ventile
15, 16 geschlossen, aber die Ventile 11, 33 werden geöff
net, wobei das Stickstoff-Gas von der Stickstoffgas-Zuführ
quelle 9 direkt in das Vakuum-Evakuationsrohr 13 eingelei
tet wird. Zu dieser Zeit bleiben das Ventil 32 und die Ven
tile 7, 21, 22 zum Einleiten der anderen Gase alle ge
schlossen.
Wenn der Druck des Stickstoff-Gases in dem Vakuum-Evakuati
onsrohr 13 den Wert 500 Torr erreicht, wird das Vakuum-Eva
kuations-Unterventil 16 geöffnet, um eine Feineinstellung
zu machen, so daß der Druck in dem Vakuum-Evakuationsrohr
13 durch die Rotationspumpe 14 bei 500 Torr aufrecht erhal
ten wird, während das Stickstoff-Gas durch das Rohr 13
fließt. Die Druckeinstellung kann in Kombination mit einem
Nadelventil oder einer weiteren Vakuumpumpe wie in Ausfüh
rungsform 1 durchgeführt werden. Danach werden die Ventile
21, 22 geöffnet, so daß das wasserfreie HF-Gas und das
ClF₃-Gas durch das Vakuum-Evakuationsrohr 13 fließen, wo
durch das Vakuum-Evakuationsrohr 13 unter einem Druck von
ungefähr 500 Torr gereinigt wird.
Nach der Reinigung werden die Ventile 21, 22 geschlossen,
um die Zufuhr des wasserfreien HF-Gases und des ClF₃-Gases
zu stoppen, und die verbleibenden Gase in dem Vakuum-Eva
kuationsrohr 13 werden mit dem Stickstoff-Gas von der
Stickstoffgas-Zuführquelle 9 unter dem Druck von 500 Torr
ausgespült, wodurch der Reinigungsvorgang beendet wird. Die
schädlichen Gase, die durch das Vakuum-Evakuationsrohr 13
fließen, werden durch die Sammeleinrichtung für schädliche
Gase 50 gesammelt. Wie vorstehend beschrieben, kann das Va
kuum-Evakuationsrohr 13, bei dem wahrscheinlicher ist, daß
sich Niederschläge anhaften, vorrangig alleine gereinigt
werden.
In dieser Ausführungsform wird der Fall beschrieben, daß
nur das Vakuum-Evakuationsrohr 13 des CVD-Geräts mit ver
ringertem Druck durch Verwendung der Einrichtung zur Ver
ringerung des Drucks gereinigt wird.
Zuerst werden, unter Bezugnahme auf Fig. 2, die Ventile
15, 16, 25, 28 geschlossen, aber die Ventile 11, 33 werden
geöffnet, wobei Stickstoff-Gas von der Stickstoffgas-Zu
führquelle 9 direkt in das Vakuum-Evakuationsrohr 13 einge
leitet werden. Zu dieser Zeit bleiben das Ventil 32 und die
Ventile 7, 21, 22 zum Einleiten der anderen Gase alle ge
schlossen.
Wenn der Druck des Stickstoff-Gases in dem Vakuum-Evakuati
onsrohr 13 den Wert 500 Torr erreicht, werden die Ventile
25, 28 geöffnet, wobei das Stickstoff-Gas von der Stick
stoffgas-Zuführquelle 29 in das Rohr 27 eingeleitet wird,
wohingegen die Absaugvorrichtung 26 so betrieben wird, daß
der Druck in dem Vakuum-Evakuationsrohr 13 beibehalten
wird, während das Stickstoffgas durch das Rohr 13 fließt.
Danach werden die Ventile 21, 22 geöffnet, so daß das was
serfreie HF-Gas und das ClF₃-Gas durch das Vakuum-Evakuati
onsrohr 13 fließen, wodurch das Vakuum-Evakuationsrohr 13
unter dem Druck von ungefähr 500 Torr gereinigt wird.
Nach der Reinigung werden die Ventile 21, 22 geschlossen,
wobei die Zufuhr des wasserfreien HF-Gases und des ClF₃-
Gases beendet werden, und die verbleibenden Gase in dem Va
kuum-Evakuationsrohr 13 werden mit dem Stickstoff-Gas von
der Stickstoffgas-Zuführquelle unter dem Druck von 500 Torr
ausgespült, wodurch der Reinigungsvorgang beendet wird. Die
durch das Vakuum-Evakuationsrohr 13 fließenden schädlichen
Gase werden durch die Sammeleinrichtung für schädliche Gase
50 gesammelt. Wie vorstehend beschrieben, kann das Vakuum-
Evakuationsrohr 13, bei dem es wahrscheinlicher ist, daß
sich Niederschläge an ihm anhaften, vorrangig alleine
gereinigt werden.
In den vorstehenden Ausführungsformen der Fig. 1 und 2
wird, da die Quarzröhre 3 länger als die Heizzone, an der
die Heizvorrichtung 4 angeordnet ist, ist, die Temperatur
in beiden Endbereichen der Quarzröhre 3 nahe der Vakuum
flansche 8, 12 verringert, und es ist wahrscheinlicher, daß
Niederschläge in diesen Endbereichen an der Innenwand der
Rohre anhaften. Um solch einen Nachteil zu verhindern,
kann, wie in Fig. 5 gezeigt, die Quarzröhre zur Verwendung
in dem Herstellungsgeräts für Halbleiter-Vorrichtungen so
modifiziert werden, daß Vakuumkammern 35 in ihren beiden
Endbereichen gebildet sind.
Durch Ausbildung der Vakuumkammern 35 haben beide Endberei
che einer sich ergebenden Quarzröhre 40 verbesserte thermi
sche Isolierung, die wirkungsvoll ist, um eine höhere Tem
peratur zu erhalten, und als ein Ergebnis kann das Anlagern
der Niederschläge in dem möglichen Ausmaß verhindert wer
den. Zusätzlich kann beispielsweise Quarzwolle 36 in die
Vakuumkammern 35 gepackt werden, um die Wärmekapazität der
Röhrenbereiche, umfassend die Vakuumkammern 35, zu erhöhen.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird, wie vorstehend be
schrieben, ein Herstellungsgerät für Halbleiter-Vorrichtun
gen erhalten, bei dem es nicht erforderlich ist, ein Va
kuum-Evakuationsrohr 13 abzubauen und es separat zu reini
gen, bei dem Niederschläge, die an Innenwänden einer Reak
tionskammer und dem Vakuum-Evakuationsrohr anhaften, ent
fernt werden können, so daß verhindert wird, daß Teilchen,
die auf die Niederschläge zurückführbar sind, sich während
der Bildung von Siliziumoxid-Filmen an Halbleiter-Wafern
anlagern, und mit dem daher die Herstellung von Halbleiter-
Vorrichtungen mit hoher Verläßlichkeit erfolgen kann.
Auch kann, da Einrichtungen zur Verringerung des Drucks zur
Erzeugung einer vorbestimmten Bedingung von verringertem
Druck in der Reaktionskammer und dem Vakuum-Evakuationsrohr
in dem Herstellungsgerät für Halbleiter-Vorrichtungen zur
Verfügung gestellt werden, ein Gasdruck in der Reaktions
kammer oder dem Vakuum-Evakuationsrohr leicht eingestellt
werden, wenn das Herstellungsgerät für Halbleiter-Vorrich
tungen gereinigt wird. Zusätzlich können die verbleibenden
Gase in der Reaktionskammer und dem Vakuum-Evakuationsrohr
sofort mit Stickstoff-Gas gespült werden.
Ferner kann, da wasserfreies HF-Gas, Interhalogenverbin
dungs-Gas und Träger-Gas in die Reaktionskammer zum Unter
bringen von Halbleiter-Wafern oder das Vakuum-Evakuations
rohr, das mit der Reaktionskammer verbunden ist, eingelei
tet werden, wodurch durch reaktives Gas erzeugte und an den
Innenwänden der Reaktionskammer oder des Vakuum-Evakuati
onsrohrs anhaftende Niederschläge entfernt werden, das Va
kuum-Evakuationsrohr, an dem es wahrscheinlicher ist, daß
sich Niederschläge anlagern, vorrangig alleine gereinigt
werden. Es ist so möglich, das Herstellungsgerät für Halb
leiter-Vorrichtungen wirkungsvoll zu reinigen, Nieder
schläge, die an der Innenwand der Reaktionskammer oder des
Vakuum-Evakuationsrohrs anhaften, zu entfernen, so daß ver
hindert wird, daß Teilchen, die auf Niederschläge zurück
führbar sind, während der Bildung des Siliziumoxid-Films an
Halbleiter-Wafern anhaften, und Halbleiter-Vorrichtungen
mit hoher Verläßlichkeit herzustellen.
Darüber hinaus kann mit dem vorliegenden Verfahren zur Rei
nigung des Herstellungsgeräts für Halbleiter-Vorrichtungen,
da das wasserfreie HF-Gas, das Interhalogenverbindungs-Gas
und das Träger-Gas in die Reaktionskammer oder das Vakuum-
Evakuationsrohr unter einem Druck im Bereich von 300 bis
700 Torr eingeleitet werden, eine Ätz-Rate der an der In
nenwand der Reaktionskammer oder des Vakuum-Evakuations
rohrs anhaftenden Niederschläge erhöht werden, wobei der
Reinigungsvorgang sofort ausgeführt wird.
In einem Herstellungsgerät für Halbleiter-Vorrichtungen zur
Bildung von Siliziumoxid-Filmen durch das CVD-Verfahren mit
verringertem Druck werden wasserfreies HF-Gas und Interha
logenverbindungs-Gas zusammen mit Trägergas in eine Reakti
onskammer oder in ein Vakuum-Evakuationsrohr eingeleitet.
Das wasserfreie HF-Gas und das Interhalogenverbindungs-Gas
reagieren mit Niederschlägen, die an der Innenwand der Re
aktionskammer oder des Vakuum-Evakuationsrohrs anhaften, so
daß die Niederschläge in Gase zersetzt und entfernt werden.
Es wird verhindert, daß Teilchen, die auf die Niederschläge
zurückzuführen sind, sich an Halbleiter-Wafern anlagern.
Claims (4)
1. Herstellungsgerät für Halbleiter-Vorrichtungen, umfas
send:
eine Reaktionskammer zum Unterbringen von Halbleiter- Wafern,
Einleitungseinrichtungen für reaktive Gase, die mit der Reaktionskammer verbunden sind, zum Einleiten reaktiver Gase in die Reaktionskammer,
ein Vakuum-Evakuationsrohr, das mit der Reaktionskam mer verbunden ist,
Vakuum-Evakuationseinrichtungen, die mit dem Vakuum- Evakuationsrohr verbunden sind, zum Evakuieren der Reakti onskammer und des Vakuum-Evakuationsrohrs,
Einleitungseinrichtungen für wasserfreies HF-Gas, die mit der Reaktionskammer und/oder dem Vakuum-Evakuationsrohr verbunden sind, zum Einleiten von wasserfreiem HF-Gas in die Reaktionskammer oder das Vakuum-Evakuationsrohr,
Einleitungseinrichtungen für Interhalogenverbindungs- Gase, die mit der Reaktionskammer und/oder dem Vakuum-Eva kuationsrohr verbunden sind, zum Einleiten von Interhalo genverbindungs-Gasen in die Reaktionskammer oder das Va kuum-Evakuationsrohr, und
Einleitungseinrichtungen für Trägergase, die mit der Reaktionskammer und/oder dem Vakuum-Evakuationsrohr verbun den sind, zum Einleiten von Trägergasen in die Reaktions kammer oder das Vakuum-Evakuationsrohr.
eine Reaktionskammer zum Unterbringen von Halbleiter- Wafern,
Einleitungseinrichtungen für reaktive Gase, die mit der Reaktionskammer verbunden sind, zum Einleiten reaktiver Gase in die Reaktionskammer,
ein Vakuum-Evakuationsrohr, das mit der Reaktionskam mer verbunden ist,
Vakuum-Evakuationseinrichtungen, die mit dem Vakuum- Evakuationsrohr verbunden sind, zum Evakuieren der Reakti onskammer und des Vakuum-Evakuationsrohrs,
Einleitungseinrichtungen für wasserfreies HF-Gas, die mit der Reaktionskammer und/oder dem Vakuum-Evakuationsrohr verbunden sind, zum Einleiten von wasserfreiem HF-Gas in die Reaktionskammer oder das Vakuum-Evakuationsrohr,
Einleitungseinrichtungen für Interhalogenverbindungs- Gase, die mit der Reaktionskammer und/oder dem Vakuum-Eva kuationsrohr verbunden sind, zum Einleiten von Interhalo genverbindungs-Gasen in die Reaktionskammer oder das Va kuum-Evakuationsrohr, und
Einleitungseinrichtungen für Trägergase, die mit der Reaktionskammer und/oder dem Vakuum-Evakuationsrohr verbun den sind, zum Einleiten von Trägergasen in die Reaktions kammer oder das Vakuum-Evakuationsrohr.
2. Gerät nach Anspruch 1, wobei eine Einrichtung zur Ver
ringerung des Drucks zum Erzeugen einer vorbestimmten Be
dingung von verringertem Druck in der Reaktionskammer und
dem Vakuum-Evakuationsrohr parallel zu dem Vakuum-Evakuati
onsrohr angeordnet ist.
3. Verfahren zur Reinigung eines Herstellungsgeräts für
Halbleiter-Vorrichtungen, wobei wasserfreies HF-Gas, Inter
halogenverbindungs-Gas und Trägergas in eine Reaktionskam
mer zum Unterbringen von Halbleiter-Wafern oder in ein Va
kuum-Evakuationsrohr, das mit der Reaktionskammer verbunden
ist, eingeleitet werden, wodurch Niederschläge entfernt
werden, die durch reaktives Gas erzeugt wurden und an einer
Innenwand der Reaktionskammer oder des Vakuum-Evakuations
rohrs anhaften.
4. Verfahren nach Anspruch 3, wobei das wasserfreie HF-Gas,
das Interhalogenverbindungs-Gas und das Träger-Gas in die
Reaktionskammer oder das Vakuum-Evakuationsrohr unter einem
Druck im Bereich von 300 Torr bis 700 Torr eingeleitet wer
den.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5115898A JPH06330323A (ja) | 1993-05-18 | 1993-05-18 | 半導体装置製造装置及びそのクリーニング方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4417205A1 true DE4417205A1 (de) | 1994-11-24 |
DE4417205C2 DE4417205C2 (de) | 1998-10-08 |
Family
ID=14673938
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4417205A Expired - Fee Related DE4417205C2 (de) | 1993-05-18 | 1994-05-17 | Herstellungsgerät für Halbleiter-Vorrichtungen und Reinigungsverfahren für das Gerät |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5584963A (de) |
JP (1) | JPH06330323A (de) |
DE (1) | DE4417205C2 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0638923A2 (de) * | 1993-07-30 | 1995-02-15 | Applied Materials, Inc. | Niedertemperaturreinigung von Kaltwand-CVD-Einrichtungen |
EP0819779A1 (de) * | 1996-07-15 | 1998-01-21 | The BOC Group plc | Verfahren zum Entfernen von Schadstoffen aus Abgasen |
US5914000A (en) * | 1996-02-06 | 1999-06-22 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Apparatus for manufacturing semiconductor device and method of removing silicon oxidation film |
WO2021110631A1 (de) * | 2019-12-03 | 2021-06-10 | Robert Bosch Gmbh | Vorrichtung und verfahren zum bearbeiten mindestens eines halbleitersubstrats |
Families Citing this family (206)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5855677A (en) * | 1994-09-30 | 1999-01-05 | Applied Materials, Inc. | Method and apparatus for controlling the temperature of reaction chamber walls |
US5783495A (en) | 1995-11-13 | 1998-07-21 | Micron Technology, Inc. | Method of wafer cleaning, and system and cleaning solution regarding same |
JPH09202973A (ja) * | 1996-01-24 | 1997-08-05 | Tokyo Electron Ltd | 成膜処理装置の排気システム構造 |
JP3400293B2 (ja) * | 1996-05-01 | 2003-04-28 | 株式会社東芝 | Cvd装置及びそのクリーニング方法 |
US6156107A (en) * | 1996-11-13 | 2000-12-05 | Tokyo Electron Limited | Trap apparatus |
JP3991375B2 (ja) * | 1996-11-13 | 2007-10-17 | 東京エレクトロン株式会社 | トラップ装置 |
US6095158A (en) * | 1997-02-06 | 2000-08-01 | Lam Research Corporation | Anhydrous HF in-situ cleaning process of semiconductor processing chambers |
US5849092A (en) * | 1997-02-25 | 1998-12-15 | Applied Materials, Inc. | Process for chlorine trifluoride chamber cleaning |
JPH10306377A (ja) * | 1997-05-02 | 1998-11-17 | Tokyo Electron Ltd | 微量ガス供給方法及びその装置 |
US5972078A (en) * | 1997-07-31 | 1999-10-26 | Fsi International, Inc. | Exhaust rinse manifold for use with a coating apparatus |
US6780464B2 (en) | 1997-08-11 | 2004-08-24 | Torrex Equipment | Thermal gradient enhanced CVD deposition at low pressure |
US7393561B2 (en) | 1997-08-11 | 2008-07-01 | Applied Materials, Inc. | Method and apparatus for layer by layer deposition of thin films |
US6321680B2 (en) * | 1997-08-11 | 2001-11-27 | Torrex Equipment Corporation | Vertical plasma enhanced process apparatus and method |
US6352594B2 (en) * | 1997-08-11 | 2002-03-05 | Torrex | Method and apparatus for improved chemical vapor deposition processes using tunable temperature controlled gas injectors |
KR100253089B1 (ko) * | 1997-10-29 | 2000-05-01 | 윤종용 | 반도체소자 제조용 화학기상증착장치 및 이의 구동방법, 그 공정챔버 세정공정 레시피 최적화방법 |
US5900047A (en) * | 1997-11-26 | 1999-05-04 | Sony Corporation | Exhaust system for a semiconductor etcher that utilizes corrosive gas |
US6107198A (en) * | 1998-03-26 | 2000-08-22 | Vanguard International Semiconductor Corporation | Ammonium chloride vaporizer cold trap |
US6156154A (en) * | 1998-06-24 | 2000-12-05 | Seagate Technology, Inc. | Apparatus for etching discs and pallets prior to sputter deposition |
KR100572305B1 (ko) * | 1998-11-23 | 2006-09-27 | 삼성전자주식회사 | 반도체제조설비 |
US6383300B1 (en) * | 1998-11-27 | 2002-05-07 | Tokyo Electron Ltd. | Heat treatment apparatus and cleaning method of the same |
US6186154B1 (en) | 1998-12-07 | 2001-02-13 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company | Find end point of CLF3 clean by pressure change |
US6740247B1 (en) | 1999-02-05 | 2004-05-25 | Massachusetts Institute Of Technology | HF vapor phase wafer cleaning and oxide etching |
US6117213A (en) * | 1999-05-07 | 2000-09-12 | Cbl Technologies, Inc. | Particle trap apparatus and methods |
DE60238752D1 (de) * | 2001-03-29 | 2011-02-10 | Toyota Chuo Kenkyusho Kk | Ein verfahren zum erzeugen einer hohlen struktur aus einer silizium-struktur |
KR100431657B1 (ko) * | 2001-09-25 | 2004-05-17 | 삼성전자주식회사 | 웨이퍼의 처리 방법 및 처리 장치, 그리고 웨이퍼의 식각방법 및 식각 장치 |
US7013091B2 (en) * | 2002-01-16 | 2006-03-14 | Pts Corporation | Synchronization of pulse and data sources |
JP3985899B2 (ja) * | 2002-03-28 | 2007-10-03 | 株式会社日立国際電気 | 基板処理装置 |
US20050082002A1 (en) * | 2003-08-29 | 2005-04-21 | Yuusuke Sato | Method of cleaning a film-forming apparatus and film-forming apparatus |
US20070151668A1 (en) | 2006-01-04 | 2007-07-05 | Tokyo Electron Limited | Gas supply system, substrate processing apparatus, and gas supply method |
US7663747B2 (en) * | 2006-04-27 | 2010-02-16 | Metrosol, Inc. | Contamination monitoring and control techniques for use with an optical metrology instrument |
US7622310B2 (en) * | 2006-04-27 | 2009-11-24 | Metrosol, Inc. | Contamination monitoring and control techniques for use with an optical metrology instrument |
US20090233007A1 (en) * | 2008-03-17 | 2009-09-17 | Nanopv Technologies Inc. | Chemical vapor deposition reactor and method |
US20090229664A1 (en) * | 2008-03-17 | 2009-09-17 | Nanopv Technologies Inc. | Method of manufacturing nanocrystalline photovoltaic devices |
US20090229663A1 (en) * | 2008-03-17 | 2009-09-17 | Nanopv Technologies Inc. | Nanocrystalline photovoltaic device |
US20110108128A1 (en) * | 2008-07-04 | 2011-05-12 | Katsushi Kishimoto | Vacuum treatment apparatus and gas supply method |
US20130023129A1 (en) | 2011-07-20 | 2013-01-24 | Asm America, Inc. | Pressure transmitter for a semiconductor processing environment |
US20160376700A1 (en) | 2013-02-01 | 2016-12-29 | Asm Ip Holding B.V. | System for treatment of deposition reactor |
US10941490B2 (en) | 2014-10-07 | 2021-03-09 | Asm Ip Holding B.V. | Multiple temperature range susceptor, assembly, reactor and system including the susceptor, and methods of using the same |
JP6552206B2 (ja) * | 2015-02-02 | 2019-07-31 | 東京エレクトロン株式会社 | 排気管無害化方法及び成膜装置 |
US10276355B2 (en) | 2015-03-12 | 2019-04-30 | Asm Ip Holding B.V. | Multi-zone reactor, system including the reactor, and method of using the same |
CN104707494A (zh) * | 2015-03-30 | 2015-06-17 | 上海纳诺巴伯纳米科技有限公司 | 一种超饱和氢气溶液的制备装置及其制备方法 |
JP5885870B2 (ja) * | 2015-04-06 | 2016-03-16 | 株式会社日立国際電気 | 基板処理装置、半導体装置の製造方法、プログラム及び記録媒体 |
US11139308B2 (en) | 2015-12-29 | 2021-10-05 | Asm Ip Holding B.V. | Atomic layer deposition of III-V compounds to form V-NAND devices |
US10529554B2 (en) | 2016-02-19 | 2020-01-07 | Asm Ip Holding B.V. | Method for forming silicon nitride film selectively on sidewalls or flat surfaces of trenches |
US11453943B2 (en) | 2016-05-25 | 2022-09-27 | Asm Ip Holding B.V. | Method for forming carbon-containing silicon/metal oxide or nitride film by ALD using silicon precursor and hydrocarbon precursor |
US9859151B1 (en) | 2016-07-08 | 2018-01-02 | Asm Ip Holding B.V. | Selective film deposition method to form air gaps |
US10612137B2 (en) | 2016-07-08 | 2020-04-07 | Asm Ip Holdings B.V. | Organic reactants for atomic layer deposition |
US9812320B1 (en) | 2016-07-28 | 2017-11-07 | Asm Ip Holding B.V. | Method and apparatus for filling a gap |
US9887082B1 (en) | 2016-07-28 | 2018-02-06 | Asm Ip Holding B.V. | Method and apparatus for filling a gap |
US11532757B2 (en) | 2016-10-27 | 2022-12-20 | Asm Ip Holding B.V. | Deposition of charge trapping layers |
US10714350B2 (en) | 2016-11-01 | 2020-07-14 | ASM IP Holdings, B.V. | Methods for forming a transition metal niobium nitride film on a substrate by atomic layer deposition and related semiconductor device structures |
KR102546317B1 (ko) | 2016-11-15 | 2023-06-21 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 기체 공급 유닛 및 이를 포함하는 기판 처리 장치 |
US11447861B2 (en) * | 2016-12-15 | 2022-09-20 | Asm Ip Holding B.V. | Sequential infiltration synthesis apparatus and a method of forming a patterned structure |
US11581186B2 (en) | 2016-12-15 | 2023-02-14 | Asm Ip Holding B.V. | Sequential infiltration synthesis apparatus |
US11390950B2 (en) | 2017-01-10 | 2022-07-19 | Asm Ip Holding B.V. | Reactor system and method to reduce residue buildup during a film deposition process |
US10468261B2 (en) | 2017-02-15 | 2019-11-05 | Asm Ip Holding B.V. | Methods for forming a metallic film on a substrate by cyclical deposition and related semiconductor device structures |
US10770286B2 (en) | 2017-05-08 | 2020-09-08 | Asm Ip Holdings B.V. | Methods for selectively forming a silicon nitride film on a substrate and related semiconductor device structures |
US11306395B2 (en) | 2017-06-28 | 2022-04-19 | Asm Ip Holding B.V. | Methods for depositing a transition metal nitride film on a substrate by atomic layer deposition and related deposition apparatus |
KR20190002318A (ko) * | 2017-06-29 | 2019-01-08 | 가부시키가이샤 에바라 세이사꾸쇼 | 배기계 설비 시스템 |
KR20190009245A (ko) | 2017-07-18 | 2019-01-28 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 반도체 소자 구조물 형성 방법 및 관련된 반도체 소자 구조물 |
US10590535B2 (en) | 2017-07-26 | 2020-03-17 | Asm Ip Holdings B.V. | Chemical treatment, deposition and/or infiltration apparatus and method for using the same |
US10770336B2 (en) | 2017-08-08 | 2020-09-08 | Asm Ip Holding B.V. | Substrate lift mechanism and reactor including same |
US10692741B2 (en) | 2017-08-08 | 2020-06-23 | Asm Ip Holdings B.V. | Radiation shield |
US11769682B2 (en) | 2017-08-09 | 2023-09-26 | Asm Ip Holding B.V. | Storage apparatus for storing cassettes for substrates and processing apparatus equipped therewith |
US11830730B2 (en) | 2017-08-29 | 2023-11-28 | Asm Ip Holding B.V. | Layer forming method and apparatus |
US11295980B2 (en) | 2017-08-30 | 2022-04-05 | Asm Ip Holding B.V. | Methods for depositing a molybdenum metal film over a dielectric surface of a substrate by a cyclical deposition process and related semiconductor device structures |
US10658205B2 (en) | 2017-09-28 | 2020-05-19 | Asm Ip Holdings B.V. | Chemical dispensing apparatus and methods for dispensing a chemical to a reaction chamber |
JP7206265B2 (ja) | 2017-11-27 | 2023-01-17 | エーエスエム アイピー ホールディング ビー.ブイ. | クリーン・ミニエンバイロメントを備える装置 |
CN111316417B (zh) | 2017-11-27 | 2023-12-22 | 阿斯莫Ip控股公司 | 与批式炉偕同使用的用于储存晶圆匣的储存装置 |
US10872771B2 (en) | 2018-01-16 | 2020-12-22 | Asm Ip Holding B. V. | Method for depositing a material film on a substrate within a reaction chamber by a cyclical deposition process and related device structures |
TWI799494B (zh) | 2018-01-19 | 2023-04-21 | 荷蘭商Asm 智慧財產控股公司 | 沈積方法 |
CN111630203A (zh) | 2018-01-19 | 2020-09-04 | Asm Ip私人控股有限公司 | 通过等离子体辅助沉积来沉积间隙填充层的方法 |
US11081345B2 (en) | 2018-02-06 | 2021-08-03 | Asm Ip Holding B.V. | Method of post-deposition treatment for silicon oxide film |
US10896820B2 (en) | 2018-02-14 | 2021-01-19 | Asm Ip Holding B.V. | Method for depositing a ruthenium-containing film on a substrate by a cyclical deposition process |
US11685991B2 (en) | 2018-02-14 | 2023-06-27 | Asm Ip Holding B.V. | Method for depositing a ruthenium-containing film on a substrate by a cyclical deposition process |
KR102636427B1 (ko) | 2018-02-20 | 2024-02-13 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 기판 처리 방법 및 장치 |
US10975470B2 (en) | 2018-02-23 | 2021-04-13 | Asm Ip Holding B.V. | Apparatus for detecting or monitoring for a chemical precursor in a high temperature environment |
US11473195B2 (en) | 2018-03-01 | 2022-10-18 | Asm Ip Holding B.V. | Semiconductor processing apparatus and a method for processing a substrate |
KR102646467B1 (ko) | 2018-03-27 | 2024-03-11 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 기판 상에 전극을 형성하는 방법 및 전극을 포함하는 반도체 소자 구조 |
KR102596988B1 (ko) | 2018-05-28 | 2023-10-31 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 기판 처리 방법 및 그에 의해 제조된 장치 |
US11718913B2 (en) | 2018-06-04 | 2023-08-08 | Asm Ip Holding B.V. | Gas distribution system and reactor system including same |
US10797133B2 (en) | 2018-06-21 | 2020-10-06 | Asm Ip Holding B.V. | Method for depositing a phosphorus doped silicon arsenide film and related semiconductor device structures |
KR102568797B1 (ko) | 2018-06-21 | 2023-08-21 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 기판 처리 시스템 |
KR20210024462A (ko) | 2018-06-27 | 2021-03-05 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 금속 함유 재료를 형성하기 위한 주기적 증착 방법 및 금속 함유 재료를 포함하는 필름 및 구조체 |
WO2020003000A1 (en) | 2018-06-27 | 2020-01-02 | Asm Ip Holding B.V. | Cyclic deposition methods for forming metal-containing material and films and structures including the metal-containing material |
US10388513B1 (en) | 2018-07-03 | 2019-08-20 | Asm Ip Holding B.V. | Method for depositing silicon-free carbon-containing film as gap-fill layer by pulse plasma-assisted deposition |
US10755922B2 (en) | 2018-07-03 | 2020-08-25 | Asm Ip Holding B.V. | Method for depositing silicon-free carbon-containing film as gap-fill layer by pulse plasma-assisted deposition |
US11430674B2 (en) | 2018-08-22 | 2022-08-30 | Asm Ip Holding B.V. | Sensor array, apparatus for dispensing a vapor phase reactant to a reaction chamber and related methods |
US11024523B2 (en) | 2018-09-11 | 2021-06-01 | Asm Ip Holding B.V. | Substrate processing apparatus and method |
KR20200030162A (ko) | 2018-09-11 | 2020-03-20 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 박막 증착 방법 |
CN110970344A (zh) | 2018-10-01 | 2020-04-07 | Asm Ip控股有限公司 | 衬底保持设备、包含所述设备的系统及其使用方法 |
KR102592699B1 (ko) | 2018-10-08 | 2023-10-23 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 기판 지지 유닛 및 이를 포함하는 박막 증착 장치와 기판 처리 장치 |
KR102546322B1 (ko) | 2018-10-19 | 2023-06-21 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 기판 처리 장치 및 기판 처리 방법 |
US11087997B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-08-10 | Asm Ip Holding B.V. | Substrate processing apparatus for processing substrates |
KR20200051105A (ko) | 2018-11-02 | 2020-05-13 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 기판 지지 유닛 및 이를 포함하는 기판 처리 장치 |
US11572620B2 (en) | 2018-11-06 | 2023-02-07 | Asm Ip Holding B.V. | Methods for selectively depositing an amorphous silicon film on a substrate |
US10818758B2 (en) | 2018-11-16 | 2020-10-27 | Asm Ip Holding B.V. | Methods for forming a metal silicate film on a substrate in a reaction chamber and related semiconductor device structures |
KR102636428B1 (ko) | 2018-12-04 | 2024-02-13 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 기판 처리 장치를 세정하는 방법 |
US11158513B2 (en) | 2018-12-13 | 2021-10-26 | Asm Ip Holding B.V. | Methods for forming a rhenium-containing film on a substrate by a cyclical deposition process and related semiconductor device structures |
JP2020096183A (ja) | 2018-12-14 | 2020-06-18 | エーエスエム・アイピー・ホールディング・ベー・フェー | 窒化ガリウムの選択的堆積を用いてデバイス構造体を形成する方法及びそのためのシステム |
TWI819180B (zh) | 2019-01-17 | 2023-10-21 | 荷蘭商Asm 智慧財產控股公司 | 藉由循環沈積製程於基板上形成含過渡金屬膜之方法 |
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JP2020136678A (ja) | 2019-02-20 | 2020-08-31 | エーエスエム・アイピー・ホールディング・ベー・フェー | 基材表面内に形成された凹部を充填するための方法および装置 |
TW202104632A (zh) | 2019-02-20 | 2021-02-01 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 用來填充形成於基材表面內之凹部的循環沉積方法及設備 |
JP2020133004A (ja) | 2019-02-22 | 2020-08-31 | エーエスエム・アイピー・ホールディング・ベー・フェー | 基材を処理するための基材処理装置および方法 |
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US11447864B2 (en) | 2019-04-19 | 2022-09-20 | Asm Ip Holding B.V. | Layer forming method and apparatus |
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JP2020188254A (ja) | 2019-05-16 | 2020-11-19 | エーエスエム アイピー ホールディング ビー.ブイ. | ウェハボートハンドリング装置、縦型バッチ炉および方法 |
JP2020188255A (ja) | 2019-05-16 | 2020-11-19 | エーエスエム アイピー ホールディング ビー.ブイ. | ウェハボートハンドリング装置、縦型バッチ炉および方法 |
USD975665S1 (en) | 2019-05-17 | 2023-01-17 | Asm Ip Holding B.V. | Susceptor shaft |
USD947913S1 (en) | 2019-05-17 | 2022-04-05 | Asm Ip Holding B.V. | Susceptor shaft |
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JP2021015791A (ja) | 2019-07-09 | 2021-02-12 | エーエスエム アイピー ホールディング ビー.ブイ. | 同軸導波管を用いたプラズマ装置、基板処理方法 |
CN112216646A (zh) | 2019-07-10 | 2021-01-12 | Asm Ip私人控股有限公司 | 基板支撑组件及包括其的基板处理装置 |
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US11643724B2 (en) | 2019-07-18 | 2023-05-09 | Asm Ip Holding B.V. | Method of forming structures using a neutral beam |
CN112309843A (zh) | 2019-07-29 | 2021-02-02 | Asm Ip私人控股有限公司 | 实现高掺杂剂掺入的选择性沉积方法 |
CN112309900A (zh) | 2019-07-30 | 2021-02-02 | Asm Ip私人控股有限公司 | 基板处理设备 |
CN112309899A (zh) | 2019-07-30 | 2021-02-02 | Asm Ip私人控股有限公司 | 基板处理设备 |
US11227782B2 (en) | 2019-07-31 | 2022-01-18 | Asm Ip Holding B.V. | Vertical batch furnace assembly |
US11587815B2 (en) | 2019-07-31 | 2023-02-21 | Asm Ip Holding B.V. | Vertical batch furnace assembly |
US11587814B2 (en) | 2019-07-31 | 2023-02-21 | Asm Ip Holding B.V. | Vertical batch furnace assembly |
CN112323048B (zh) | 2019-08-05 | 2024-02-09 | Asm Ip私人控股有限公司 | 用于化学源容器的液位传感器 |
USD965044S1 (en) | 2019-08-19 | 2022-09-27 | Asm Ip Holding B.V. | Susceptor shaft |
USD965524S1 (en) | 2019-08-19 | 2022-10-04 | Asm Ip Holding B.V. | Susceptor support |
JP2021031769A (ja) | 2019-08-21 | 2021-03-01 | エーエスエム アイピー ホールディング ビー.ブイ. | 成膜原料混合ガス生成装置及び成膜装置 |
USD979506S1 (en) | 2019-08-22 | 2023-02-28 | Asm Ip Holding B.V. | Insulator |
KR20210024423A (ko) | 2019-08-22 | 2021-03-05 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 홀을 구비한 구조체를 형성하기 위한 방법 |
US11286558B2 (en) | 2019-08-23 | 2022-03-29 | Asm Ip Holding B.V. | Methods for depositing a molybdenum nitride film on a surface of a substrate by a cyclical deposition process and related semiconductor device structures including a molybdenum nitride film |
KR20210029090A (ko) | 2019-09-04 | 2021-03-15 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 희생 캡핑 층을 이용한 선택적 증착 방법 |
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US11562901B2 (en) | 2019-09-25 | 2023-01-24 | Asm Ip Holding B.V. | Substrate processing method |
CN112593212B (zh) | 2019-10-02 | 2023-12-22 | Asm Ip私人控股有限公司 | 通过循环等离子体增强沉积工艺形成拓扑选择性氧化硅膜的方法 |
TW202129060A (zh) | 2019-10-08 | 2021-08-01 | 荷蘭商Asm Ip控股公司 | 基板處理裝置、及基板處理方法 |
TW202115273A (zh) | 2019-10-10 | 2021-04-16 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 形成光阻底層之方法及包括光阻底層之結構 |
KR20210045930A (ko) | 2019-10-16 | 2021-04-27 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 실리콘 산화물의 토폴로지-선택적 막의 형성 방법 |
US11637014B2 (en) | 2019-10-17 | 2023-04-25 | Asm Ip Holding B.V. | Methods for selective deposition of doped semiconductor material |
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US11501968B2 (en) | 2019-11-15 | 2022-11-15 | Asm Ip Holding B.V. | Method for providing a semiconductor device with silicon filled gaps |
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JP2021090042A (ja) | 2019-12-02 | 2021-06-10 | エーエスエム アイピー ホールディング ビー.ブイ. | 基板処理装置、基板処理方法 |
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JP2021109175A (ja) | 2020-01-06 | 2021-08-02 | エーエスエム・アイピー・ホールディング・ベー・フェー | ガス供給アセンブリ、その構成要素、およびこれを含む反応器システム |
US11993847B2 (en) | 2020-01-08 | 2024-05-28 | Asm Ip Holding B.V. | Injector |
KR20210095050A (ko) | 2020-01-20 | 2021-07-30 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 박막 형성 방법 및 박막 표면 개질 방법 |
TW202130846A (zh) | 2020-02-03 | 2021-08-16 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 形成包括釩或銦層的結構之方法 |
TW202146882A (zh) | 2020-02-04 | 2021-12-16 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 驗證一物品之方法、用於驗證一物品之設備、及用於驗證一反應室之系統 |
US11776846B2 (en) | 2020-02-07 | 2023-10-03 | Asm Ip Holding B.V. | Methods for depositing gap filling fluids and related systems and devices |
US11781243B2 (en) | 2020-02-17 | 2023-10-10 | Asm Ip Holding B.V. | Method for depositing low temperature phosphorous-doped silicon |
TW202203344A (zh) | 2020-02-28 | 2022-01-16 | 荷蘭商Asm Ip控股公司 | 專用於零件清潔的系統 |
US11876356B2 (en) | 2020-03-11 | 2024-01-16 | Asm Ip Holding B.V. | Lockout tagout assembly and system and method of using same |
KR20210116240A (ko) | 2020-03-11 | 2021-09-27 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 조절성 접합부를 갖는 기판 핸들링 장치 |
KR20210117157A (ko) | 2020-03-12 | 2021-09-28 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 타겟 토폴로지 프로파일을 갖는 층 구조를 제조하기 위한 방법 |
JP7436253B2 (ja) * | 2020-03-23 | 2024-02-21 | 株式会社Screenホールディングス | 熱処理方法および熱処理装置 |
KR20210124042A (ko) | 2020-04-02 | 2021-10-14 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 박막 형성 방법 |
TW202146689A (zh) | 2020-04-03 | 2021-12-16 | 荷蘭商Asm Ip控股公司 | 阻障層形成方法及半導體裝置的製造方法 |
TW202145344A (zh) | 2020-04-08 | 2021-12-01 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 用於選擇性蝕刻氧化矽膜之設備及方法 |
US11821078B2 (en) | 2020-04-15 | 2023-11-21 | Asm Ip Holding B.V. | Method for forming precoat film and method for forming silicon-containing film |
US11996289B2 (en) | 2020-04-16 | 2024-05-28 | Asm Ip Holding B.V. | Methods of forming structures including silicon germanium and silicon layers, devices formed using the methods, and systems for performing the methods |
TW202140831A (zh) | 2020-04-24 | 2021-11-01 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 形成含氮化釩層及包含該層的結構之方法 |
TW202146831A (zh) | 2020-04-24 | 2021-12-16 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 垂直批式熔爐總成、及用於冷卻垂直批式熔爐之方法 |
KR20210132600A (ko) | 2020-04-24 | 2021-11-04 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 바나듐, 질소 및 추가 원소를 포함한 층을 증착하기 위한 방법 및 시스템 |
KR20210134226A (ko) | 2020-04-29 | 2021-11-09 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 고체 소스 전구체 용기 |
KR20210134869A (ko) | 2020-05-01 | 2021-11-11 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | Foup 핸들러를 이용한 foup의 빠른 교환 |
KR20210141379A (ko) | 2020-05-13 | 2021-11-23 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 반응기 시스템용 레이저 정렬 고정구 |
KR20210143653A (ko) | 2020-05-19 | 2021-11-29 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 기판 처리 장치 |
KR20210145078A (ko) | 2020-05-21 | 2021-12-01 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 다수의 탄소 층을 포함한 구조체 및 이를 형성하고 사용하는 방법 |
TW202200837A (zh) | 2020-05-22 | 2022-01-01 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 用於在基材上形成薄膜之反應系統 |
TW202201602A (zh) | 2020-05-29 | 2022-01-01 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 基板處理方法 |
TW202218133A (zh) | 2020-06-24 | 2022-05-01 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 形成含矽層之方法 |
TW202217953A (zh) | 2020-06-30 | 2022-05-01 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 基板處理方法 |
KR20220010438A (ko) | 2020-07-17 | 2022-01-25 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 포토리소그래피에 사용하기 위한 구조체 및 방법 |
TW202204662A (zh) | 2020-07-20 | 2022-02-01 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 用於沉積鉬層之方法及系統 |
TW202212623A (zh) | 2020-08-26 | 2022-04-01 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 形成金屬氧化矽層及金屬氮氧化矽層的方法、半導體結構、及系統 |
USD990534S1 (en) | 2020-09-11 | 2023-06-27 | Asm Ip Holding B.V. | Weighted lift pin |
USD1012873S1 (en) | 2020-09-24 | 2024-01-30 | Asm Ip Holding B.V. | Electrode for semiconductor processing apparatus |
TW202229613A (zh) | 2020-10-14 | 2022-08-01 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 於階梯式結構上沉積材料的方法 |
KR20220053482A (ko) | 2020-10-22 | 2022-04-29 | 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. | 바나듐 금속을 증착하는 방법, 구조체, 소자 및 증착 어셈블리 |
TW202223136A (zh) | 2020-10-28 | 2022-06-16 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 用於在基板上形成層之方法、及半導體處理系統 |
TW202235675A (zh) | 2020-11-30 | 2022-09-16 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 注入器、及基板處理設備 |
US11946137B2 (en) | 2020-12-16 | 2024-04-02 | Asm Ip Holding B.V. | Runout and wobble measurement fixtures |
TW202231903A (zh) | 2020-12-22 | 2022-08-16 | 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 | 過渡金屬沉積方法、過渡金屬層、用於沉積過渡金屬於基板上的沉積總成 |
USD1023959S1 (en) | 2021-05-11 | 2024-04-23 | Asm Ip Holding B.V. | Electrode for substrate processing apparatus |
USD980813S1 (en) | 2021-05-11 | 2023-03-14 | Asm Ip Holding B.V. | Gas flow control plate for substrate processing apparatus |
USD981973S1 (en) | 2021-05-11 | 2023-03-28 | Asm Ip Holding B.V. | Reactor wall for substrate processing apparatus |
USD980814S1 (en) | 2021-05-11 | 2023-03-14 | Asm Ip Holding B.V. | Gas distributor for substrate processing apparatus |
USD990441S1 (en) | 2021-09-07 | 2023-06-27 | Asm Ip Holding B.V. | Gas flow control plate |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD209485A1 (de) * | 1982-09-16 | 1984-05-09 | Mikroelektronik Zt Forsch Tech | Verfahren zum reinigen elektrisch leitfaehiger reaktionsrohre von cvd-anlagen |
JPS60220138A (ja) * | 1984-04-13 | 1985-11-02 | Fuji Electric Corp Res & Dev Ltd | 反応装置の清掃方法 |
JPS621873A (ja) * | 1985-06-28 | 1987-01-07 | Canon Inc | 堆積膜形成装置の洗浄方法 |
JPS63176475A (ja) * | 1987-01-16 | 1988-07-20 | Nec Corp | Cvd装置清掃方法 |
JPS6417857A (en) * | 1987-07-13 | 1989-01-20 | Central Glass Co Ltd | Cleaning gas containing chlorine fluoride |
JPH01116080A (ja) * | 1987-10-29 | 1989-05-09 | Nippon Sanso Kk | 清掃室を具備した光励起気相成長装置 |
JPH01158722A (ja) * | 1987-12-15 | 1989-06-21 | Mitsubishi Electric Corp | 化学気相成長装置 |
JPH0394059A (ja) * | 1989-09-05 | 1991-04-18 | Dainippon Screen Mfg Co Ltd | 金属酸化薄膜形成方法およびその装置 |
JPH04245627A (ja) * | 1991-01-31 | 1992-09-02 | Tokyo Electron Ltd | クリーニング方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE209485C (de) * | ||||
US4749440A (en) * | 1985-08-28 | 1988-06-07 | Fsi Corporation | Gaseous process and apparatus for removing films from substrates |
JP2896268B2 (ja) * | 1992-05-22 | 1999-05-31 | 三菱電機株式会社 | 半導体基板の表面処理装置及びその制御方法 |
-
1993
- 1993-05-18 JP JP5115898A patent/JPH06330323A/ja active Pending
-
1994
- 1994-05-17 DE DE4417205A patent/DE4417205C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-09-14 US US08/522,159 patent/US5584963A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD209485A1 (de) * | 1982-09-16 | 1984-05-09 | Mikroelektronik Zt Forsch Tech | Verfahren zum reinigen elektrisch leitfaehiger reaktionsrohre von cvd-anlagen |
JPS60220138A (ja) * | 1984-04-13 | 1985-11-02 | Fuji Electric Corp Res & Dev Ltd | 反応装置の清掃方法 |
JPS621873A (ja) * | 1985-06-28 | 1987-01-07 | Canon Inc | 堆積膜形成装置の洗浄方法 |
JPS63176475A (ja) * | 1987-01-16 | 1988-07-20 | Nec Corp | Cvd装置清掃方法 |
JPS6417857A (en) * | 1987-07-13 | 1989-01-20 | Central Glass Co Ltd | Cleaning gas containing chlorine fluoride |
JPH01116080A (ja) * | 1987-10-29 | 1989-05-09 | Nippon Sanso Kk | 清掃室を具備した光励起気相成長装置 |
JPH01158722A (ja) * | 1987-12-15 | 1989-06-21 | Mitsubishi Electric Corp | 化学気相成長装置 |
JPH0394059A (ja) * | 1989-09-05 | 1991-04-18 | Dainippon Screen Mfg Co Ltd | 金属酸化薄膜形成方法およびその装置 |
JPH04245627A (ja) * | 1991-01-31 | 1992-09-02 | Tokyo Electron Ltd | クリーニング方法 |
US5294262A (en) * | 1991-01-31 | 1994-03-15 | Tokyo Electron Limited | Method of cleaning a process tube with ClF3 gas and controlling the temperature of process |
Non-Patent Citations (7)
Title |
---|
Derwent-Abstract, STN, file WPIDS, AN 84-219882, & DD 209485 A1 * |
Patent Abstracts of Japan, C-336, Vol. 10, No. 85, 4.4.1986, & JP 60-220138 A * |
Patent Abstracts of Japan, C-426, Vol. 11, No. 176, 5.6.1987, & JP 62-001873 A * |
Patent Abstracts of Japan, C-547, Vol. 12, No. 450, 25.11.1988, & JP 63-176475 A * |
Patent Abstracts of Japan, C-624, Vol. 13, No. 339, 31.7.1989, & JP 01-116080 A * |
Patent Abstracts of Japan, C-849, Vol. 15, No. 275, 12.7.1991, & JP 03-094059 A * |
Patent Abstracts of Japan, E-823, Vol. 13, No. 429, 25.9.1989, & JP 01-158722 A * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0638923A2 (de) * | 1993-07-30 | 1995-02-15 | Applied Materials, Inc. | Niedertemperaturreinigung von Kaltwand-CVD-Einrichtungen |
EP0638923A3 (de) * | 1993-07-30 | 1995-11-08 | Applied Materials Inc | Niedertemperaturreinigung von Kaltwand-CVD-Einrichtungen. |
US5914000A (en) * | 1996-02-06 | 1999-06-22 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Apparatus for manufacturing semiconductor device and method of removing silicon oxidation film |
EP0819779A1 (de) * | 1996-07-15 | 1998-01-21 | The BOC Group plc | Verfahren zum Entfernen von Schadstoffen aus Abgasen |
US5925167A (en) * | 1996-07-15 | 1999-07-20 | The Boc Group Plc | Processes for the scrubbing of noxious substances |
WO2021110631A1 (de) * | 2019-12-03 | 2021-06-10 | Robert Bosch Gmbh | Vorrichtung und verfahren zum bearbeiten mindestens eines halbleitersubstrats |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5584963A (en) | 1996-12-17 |
JPH06330323A (ja) | 1994-11-29 |
DE4417205C2 (de) | 1998-10-08 |
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