CZ289217B6 - Porézní absorpční makrostruktura a způsob její výroby - Google Patents

Porézní absorpční makrostruktura a způsob její výroby Download PDF

Info

Publication number
CZ289217B6
CZ289217B6 CS1991895A CS89591A CZ289217B6 CZ 289217 B6 CZ289217 B6 CZ 289217B6 CS 1991895 A CS1991895 A CS 1991895A CS 89591 A CS89591 A CS 89591A CZ 289217 B6 CZ289217 B6 CZ 289217B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
precursor particles
macrostructure
absorbent
aggregate
interparticle
Prior art date
Application number
CS1991895A
Other languages
English (en)
Inventor
Donald Carroll Roe
Frank Henry Lahrman
Charles John Berg
Original Assignee
The Procter And Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24001904&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ289217(B6) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by The Procter And Gamble Company filed Critical The Procter And Gamble Company
Publication of CS9100895A2 publication Critical patent/CS9100895A2/cs
Publication of CZ289217B6 publication Critical patent/CZ289217B6/cs

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar form; Layered products having particular features of form
    • B32B3/10—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar form; Layered products having particular features of form characterised by a discontinuous layer, i.e. formed of separate pieces of material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15577—Apparatus or processes for manufacturing
    • A61F13/15617—Making absorbent pads from fibres or pulverulent material with or without treatment of the fibres
    • A61F13/15626—Making fibrous pads without outer layers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
    • A61F13/537—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad characterised by a layer facilitating or inhibiting flow in one direction or plane, e.g. a wicking layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/28—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by elimination of a liquid phase from a macromolecular composition or article, e.g. drying of coagulum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
    • A61F13/49—Absorbent articles specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers
    • A61F13/49007—Form-fitting, self-adjusting disposable diapers
    • A61F13/49009—Form-fitting, self-adjusting disposable diapers with elastic means
    • A61F13/4902—Form-fitting, self-adjusting disposable diapers with elastic means characterised by the elastic material
    • A61F2013/49031—Form-fitting, self-adjusting disposable diapers with elastic means characterised by the elastic material being elastic in longitudinal direction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
    • A61F13/49—Absorbent articles specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers
    • A61F2013/49068—Absorbent articles specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers characterized by the shape of the outline
    • A61F2013/49076—Absorbent articles specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers characterized by the shape of the outline as "I"-shaped
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
    • A61F13/514—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin
    • A61F13/51401—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin characterised by the material
    • A61F2013/51409—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin characterised by the material being a film
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530007—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made from pulp
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530569—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the particle size
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530583—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form
    • A61F2013/530591—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in granules or particles
    • A61F2013/530598—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in granules or particles in aggregates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530583—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form
    • A61F2013/530635—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in thin film
    • A61F2013/530642—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in thin film being cross-linked or polymerised in situ
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/5307—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the quantity or ratio of superabsorbent material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530708—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530708—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties
    • A61F2013/530737—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties by the absorbent capacity
    • A61F2013/530766—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the absorbency properties by the absorbent capacity by the cross-link factor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/84—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads
    • A61F2013/8488—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads including testing apparatus
    • A61F2013/8491—Accessories, not otherwise provided for, for absorbent pads including testing apparatus including test methods
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2305/00—Condition, form or state of the layers or laminate
    • B32B2305/02—Cellular or porous
    • B32B2305/026—Porous
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/726—Permeability to liquids, absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/726—Permeability to liquids, absorption
    • B32B2307/7265—Non-permeable
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/04—Foams characterised by the foaming process characterised by the elimination of a liquid or solid component, e.g. precipitation, leaching out, evaporation
    • C08J2201/05—Elimination by evaporation or heat degradation of a liquid phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/12—Sanitary use, e.g. diapers, napkins or bandages
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S521/919—Sintered product
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23—Sheet including cover or casing
    • Y10T428/234—Sheet including cover or casing including elements cooperating to form cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23—Sheet including cover or casing
    • Y10T428/239—Complete cover or casing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249962—Void-containing component has a continuous matrix of fibers only [e.g., porous paper, etc.]
    • Y10T428/249964—Fibers of defined composition
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249986—Void-containing component contains also a solid fiber or solid particle

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

Por zn absorp n makrostruktura, obsahuj c mezi sticov zes ovan² agreg t, obsahuje v t po et prekurzorov²ch stic ze v podstat ve vod nerozpustn ho absorp n ho polymern ho materi lu tvo° c ho hydrogel, a 0,01 a 30 hmotnostn ch d l na 100 hmotnostn ch d l prekurzorov²ch stic, mezi sticov ho zes ovac ho inidla zreagovan ho s uveden²m polymern m materi lem prekurzorov²ch stic pro vytvo°en zes ovac ch vazeb mezi prekurzorov²mi sticemi, p°i em zes ovan² agreg t m p ry mezi sousedn mi prekurzorov²mi sticemi, p°i em tyto p ry jsou navz jem spolu spojeny propojovac mi kan lky, m vytv °ej makrostrukturu propustnou pro kapaliny, p°i em opsan² objem v²sledn makrostruktury v such m stavu je v t nebo rovn² 10,0 mm.sup.3.n.. P°i zp sobu se nan mezi sticov zes ovac inidlo na prekurzorov stice v mno stv od 0,01 do 30 hmotnostn ch d l na 100 hmotnostn ch d l stic, stice polymeru se uv d j do vz jemn ho fyzick ho sdru en pro vytv °en agreg tu maj c ho p ry vz jemn spojen propojovac mi kan lky, a mezi sticov zes ovac inidlo se nech reagovat s polymerem v agreg tu p°i teplot od 120 .degree.C do 300 .degree.C po dobu od 5 minut do 6 hodin p°i udr ov n fyzick ho sdru en prekurzorov²ch stic v agreg tu pro vytvo°en zes ovac ch vazeb mezi prekurzorov²mi sticemi, m se vytvo° mezi sticov zes ovan makrostruktura.\

Description

Porézní absorpční makrostruktura, obsahující mezičásticově zesíťovaný agregát, obsahuje větší počet prekurzorových částic ze v podstatě ve vodě nerozpustného absorpčního polymemího materiálu tvořícího hydrogel, a 0,01 až 30 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů prekurzorových částic, mezičásticového zesíťovacího činidla zreagovaného s uvedeným polymemím materiálem prekurzorových částic pro vytvoření zesíťovacích vazeb mezi prekurzorovými částicemi, přičemž zesíťovaný agregát má póry mezi sousedními prekurzorovými částicemi, přičemž tyto póry jsou navzájem spolu spojeny propojovacími kanálky, čímž vytvářejí makrostrukturu propustnou pro kapaliny, přičemž opsaný objem výsledné makrostruktury v suchém stavuje větší nebo rovný 10,0 mm3. Při způsobu se nanáší mezičásticově zesíťovaci činidlo na prekurzorové částice v množství od 0,01 do 30 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů částic, částice polymeru se uvádějí do vzájemného fyzického sdruženi pro vytvářeni agregátu majícího póry vzájemně spojené propojovacími kanálky, a mezičásticově zesíťovaci činidlo se nechá reagovat s polymerem v agregátu při teplotě od 120 °C do 300 °C po dobu od 5 minut do 6 hodin při udržování fyzického sdružení (11) Číslo dokumentu:
289 217 (13) Druh dokumentu: B6 (51) Int Cl.7:
C08J 3/24 //(A 61 L 15/24) prekurzorových částic v agregátu pro vytvoření zesíťovacích vazeb mezi prekurzorovými částicemi, čímž se vytvoří mezičásticově zesiťovaná makrostruktura.
Porézní absorpční makrostruktura a způsob její výroby
Oblast techniky
Vynález se týká porézních absorpčních kompozic z polymerů, které po kontaktu s kapalinami, jako jsou voda nebo tělesné výměšky, bobtnají a vsávají takové tekutiny. Konkrétněji se vynález týká absorpčních polymemích materiálů, které jsou makrostrukturami ve formě plošného útvaru, fólie nebo pásu. Takové absorpční polymemí makrostruktury jsou porézní proto, aby byly propustné pro kapaliny. Tyto porézní absorpční polymemí makrostruktury jsou užitečné samy o sobě nebo jako absorpční předměty jako jsou pleny, inkontinenční vložky, menstruační vložky apod. Vynález se také týká způsobů výroby takových porézních absorpčních polymemích makrostruktur.
Dosavadní stav techniky
Částicové absorpční polymemí materiály jsou schopné absorbovat velké množství kapalin, jako je voda a tělesné výměšky, a jsou dále schopné udržovat takto absorbované kapaliny při malých tlacích. Tyto absorpční vlastnosti takových polymemích materiálů je činí obzvláště užitečnými pro vřazování do absorpčních předmětů, jako jsou pleny. Například patentový spis USA č. 3 699 103 a č. 3 670 731 popisují oba použití částicových absorpčních polymemích materiálů (také označovaných jako hydrogely a superabsorpční nebo hydrokoloidní materiály) v absorpčních výrobcích.
Běžné částicové absorpční polymemí materiály však mají omezení vtom, že částice nejsou znehybněny a že jsou volné pro pohyb během zpracovávání a použití. Pohyb částic během zpracovávání může vést k materiálovým manipulačním ztrátám při výrobních operacích, jakož i nehomogennímu vpracování částic do struktur, v nichž jsou částice použity. Významnější problém však vzniká, jestliže se tyto částicové materiály pohybují během bobtnání nebo po něm. Taková mobilita vede k vysokému odporu proti toku kapaliny materiálem vzhledem k nedostatku stabilních mezičásticových kapilárních kanálů nebo kanálů pro transport kapaliny. Tento jev je jednou formou toho, co je běžně označováno jako gelové blokování.
Jedním pokusem pro překonání těchto omezování užitných vlastností ve spojení s pohyblivostí částic v souvislosti s jejich použitím v absorpčních výrobcích bylo vpravování částicových absorpčních polymemích materiálů do tkaninových laminátů (vrstvené absorpční členy). Zachycením částic mezi vrstvami tkaniny se celková pohyblivost částic v absorpčním členu zmenší. Při dotyku s kapalinou se však částice v laminátu často mohou volně pohybovat navzájem vůči sobě, což má za následek rozrušení jakýchkoli předtím existujících mezičásticových kapilárních kanálů.
Jiným zamýšleným řešením bylo znehybnění částicových absorpčních polymemích kompozic přidáním velkých množství polyhydroxysloučenin, které působí jako lepidlo udržující částice u sebe nebo u substrátu. Příkladem této technologie je řešení popsané v patentovém spise USA č. 4 410 571. I když tento přístup omezuje migraci před bobtnáním a do určité míry během bobtnání, částice se nakonec od sebe mohou oddalovat při vpravování nadbytečné kapaliny do takovýchto polymemích kompozic, což má opět za následek rozrušení jakýchkoli předtím existujících mezičásticových kapilárních kanálů.
Dalším pokusem překonat uvedený problém bylo vyrobit superabsorpční fólii vytlačováním roztoku lineárního polymeru a následným zesíťováním polymeru. Příklad takové technologie je popsán v patentovém spise USA č. 4 861 539.1 když tyto superabsorpční fólie mohou absorbovat
-1 CZ 289217 B6 značné množství kapalin, vykazují omezené vlastnosti z hlediska transportu kapalin a jsou náchylné ke gelovému blokování v důsledku nedostatku jejich vnitřních kapilárních kanálů.
Vynález si proto klade za úkol vyřešit výše uvedené problémy vytvořením porézní absorpční makrostruktury.
Podstata vynálezu
Vynález přináší porézní absorpční makrostrukturu, obsahující mezičásticově zesíťovaný agregát, jejíž podstatou je, že obsahuje větší počet prekurzorových částic ze v podstatě ve vodě nerozpustného absorpčního polymemího materiálu, tvořícího hydrogel, a z 0,01 až 30 hmotnostních dílů, na 100 hmotnostních dílů prekurzorových částic, mezičásticového zesíťovacího činidla zreagovaného s uvedeným polymemím materiálem prekurzorových částic pro vytvoření zesíťovacích vazeb mezi prekurzorovými částicemi, přičemž zesíťovaný agregát má póry mezi sousedními prekurzorovými částicemi, přičemž tyto póry jsou navzájem spolu spojeny propojovacími kanálky, čímž vytvářejí makrostrukturu propustnou pro kapaliny, přičemž opsaný objem výsledné makrostruktury v suchém stavuje větší než okolo 10,0 mm3.
Vzhledem k mezičásticovým zesíťovacím (příčným) vazbám vytvořeným mezi prekurzorovými částicemi, má výsledná makrostruktura zlepšenou strukturální celistvost, zvýšený zisk kapaliny a rychlost rozdělování a minimální znaky gelového blokování. Bylo zjištěno, že když je makrostruktura kontaktována kapalinami, makrostruktura bobtná v podstatě izotropně i při mírných vymezovacích tlacích, nasává takové kapaliny do prekurzorových částic a absorbuje takové kapaliny do pórů. Izotropní bobtnání makrostruktury dovoluje prekurzorovým částicím a pórům udržovat jejich relativní geometrii a prostorovou vzájemnou polohu i v nabobtnalém vztahu. Makrostruktury jsou tak relativně tekutinostabilní v tom, že se prekurzorové částice neoddělují od sebe, a tím se minimalizuje výskyt gelového blokování a umožňuje se kapilárním kanálům, aby byly udržovány a zvětšovány i v nabobtnalém stavu, takže makrostruktura může získat a dopravovat přídavná množství kapaliny, a dokonce i přebytečnou kapalinu.
Podle dalšího znaku vynálezu prekurzorové částice polymeru mají hmotnostně střední velikost (hmotnostní průměr velikosti částic, který představuje hmotnostně vážený průměr velikosti částic) menší než 600 gm, s výhodou menší než 300 mikrometrů. S výhodou mají prekurzorové částice vláknitý tvar. Prekurzorové částice polymeru mohou mít přídavně k mezičásticovému zesíťování také povrchové zesíťování.
Podle dalšího znaku vynálezu v podstatě ve vodě nerozpustný polymemí absorpční materiál tvořící hydrogel má karboxylové skupiny a mezičásticově zesíťovací činidlo má nejméně dvě funkční skupiny na molekulu, schopné reagovat s karboxylovými skupinami uvedeného polymemího materiálu prekurzorových částic.
S výhodou se volí v podstatě ve vodě nerozpustný absorpční polymemí materiál prekurzorových částic, tvořící hydrogel, ze skupiny sestávající z hydrolyzovaného roubovaného kopolymeru škrobu a akrylonitrilu; částečně neutralizovaného roubovaného kopolymeru škrobu a akrylonitrilu; roubovaného kopolymeru škrobu a kyseliny akrylové;
částečně neutralizovaného roubovaného kopolymeru škrobu a kyseliny akrylové; zmýdelněných kopolymerů vinylacetátu a esteru kyseliny akrylové;
hydrolyzovaných kopolymerů akrylonitrilu nebo akrylamidu;
lehce zesíťovaných produktů kteréhokoli z předchozích kopolymerů; částečně neutralizované kyseliny polyakrylové;
-2CZ 289217 B6 nebo lehce zesíťovaných produktů částečně neutralizované kyseliny polyakiylové.
Mezičásticové zesíťovací činidlo se podle dalšího znaku vynálezu volí ze skupiny sestávající ze sloučenin vícemocných alkoholů, polyglycidyletherových sloučenin, polyfunkčních aziridinových sloučenin, polyfunkčních aminových sloučenin a polyfunkčních izokyanátových sloučenin.
Porézní absorpční makrostruktura je podle výhodného provedení vynálezu ve formě plošného útvaru majícího tloušťku větší než 250 pm, s výhodou od 0,5 do 3,0 mm.
Vynález dále navrhuje vrstvený absorpční výrobek s porézní absorpční makrostrukturou, který sestává z vrchní vrstvy propustné pro kapaliny, absorpčního jádra s makrostrukturou, jak byla popsána výše, a spodní vrstvy nepropustné pro kapaliny.
Dále přináší vynález způsob výroby výše uvedené porézní absorpční makrostruktury, přičemž se podle vynálezu na prekurzorové částice z v podstatě ve vodě nerozpustného absorpčního polymemího materiálu, tvořícího hydrogel, nanáší mezičásticové zesíťovací činidlo v množství od 0,01 do 30 hmotnostních dílů na sto hmotnostních dílů částic, prekurzorové částice polymeru se uvádějí do vzájemného fyzického sdružení pro vytváření agregátu majícího póry vzájemně spojené propojovacími kanálky, a mezičásticové zesíťovací činidlo se nechá reagovat s polymerem v agregátu při teplotě od 120 do 300 °C po dobu od 5 minut do 6 hodin při udržování fyzického sdružení prekurzorových částic v agregátu pro vytvoření zesíťovacích vazeb mezi prekurzorovými částicemi, čímž se vytvoří mezičásticové zesíťovaná makrostruktura.
Vynález umožňuje vytvořit proti známému stavu techniky absorpční polymemí materiály ve formě makrostruktur, které jsou porézní. Dále vynález přináší vytvoření makrostruktur, které zůstávají nedotčené a dopravují kapalinu i při nasycení nadbytečnou kapalinou. Dále se vynález vyznačuje tím, že v absorpčních polymemích makrostrukturách si prekurzorové částice, z nichž byly makrostruktury vytvořeny, a póry mezi nimi, udržují jejich relativní geometrii a prostorové vztahy i při nasycení přebytkovou kapalinou. Absorpční polymemí materiály podle vynálezu zvětšují přitom naopak při bobtnání propustnost pro kapaliny.
Přehled obrázků na výkresech
Vynález je blíže vysvětlen v následujícím popise na příkladech provedení s odvoláním na připojené obrázky, kde znázorňuje obr. 1 mikrofotografii s přibližně 40-násobným zvětšením, ukazující perspektivní pohled (při odklonu asi 15° od vodorovné roviny) na okraj porézní absorpční polymemí makrostruktury podle vynálezu, obr. 2 mikrofotografii s přibližně 120-násobným zvětšením, ukazující pohled shora na část makrostruktury znázorněné na obr. 1, obr. 3 mikrofotografii s přibližně 30-násobným zvětšením, ukazující perspektivní pohled při odklonu 45° od vodorovné roviny na roh makrostruktury znázorněné na obr. 1, obr. 4 mikrofotografii s přibližně 20-násobným zvětšením s pohledem shora na část alternativního provedení porézní absorpční polymemí makrostruktury se superabsorpčními vlákny, obr. 5A mikrofotografii s přibližně 50-násobným zvětšením s pohledem shora na část makrostruktury z obr. 4, obr. 6 mikrofotografii s přibližně 75-násobným zvětšením, s pohledem shora na část makrostruktury z obr. 4, obr. 7 mikrofotografii s přibližně 100-násobným zvětšením s perspektivním pohledem s odklonem o 45° od vodorovného směru na část alternativního provedení porézní absorpční polymemí makrostruktury mající polyesterová vlákna zasazená do makrostruktury, obr. 8 perspektivní pohled na provedení pleny na jedno použití podle vynálezu, kde části horního dílu byly odděleny pro názornější zobrazení pod ním ležícího absorpčního jádra (provedení absorpčního členu podle vynálezu) pleny, kde absorpční člen obsahuje porézní absorpční polymemí makrostrukturu podle vynálezu, obr. 9 příčný řez absorpčním jádrem pleny znázorněné na obr. 8 rovinou 9-9 z obr. 8 a obr. 10 perspektivní pohled na provedení pleny na
-3CZ 289217 B6 jedno použití podle vynálezu, kde části horního dílu byly odděleny pro jasnější znázornění alternativního provedení absorpčního jádra.
Příklady provedení vynálezu
Porézní absorpční makrostruktury podle vynálezu jsou struktury schopné absorbování velkých množství kapalin, jako je voda (nebo tělesné výměšky, například moč nebo menstruační kapalinu), a které jsou schopné zadržovat takové kapaliny při mírných tlacích. V typickém případě budou porézní absorpční polymerní makrostruktury podle vynálezu bobtnat zpravidla izotropně a budou rychle absorbovat kapaliny.
Jak je zde používán, značí termín makrostruktura produkt mající opsaný objem, když je v podstatě suchý (tj. opsaný suchý objem) nejméně 10,0 mm3, s výhodou nejméně 100 mm3, a ještě výhodněji nejméně okolo 500 mm3. V typickém případě budou mít makrostruktury podle vynálezu opsaný suchý objem mnohem větší, než okolo 500 mm3. Ve výhodných provedeních podle vynálezu mají makrostruktury opsaný suchý objem mezi okolo 1000 mm3 a okolo 100 000 mm3.
Zatímco makrostruktury podle vynálezu mohou mít řadu tvarů a velikostí, makrostruktuiy jsou v typickém případě ve formě plošných listovitých útvarů, fólií, válců, bloků, koulí, vláken, vlákének a jiných tvarovaných prvků. Makrostruktury budou mít všeobecně tloušťku nebo průměr mezi okolo 0,25 mm a okolo 10,0 mm. S výhodou jsou pro použití v absorpčních výrobcích makrostruktury ve formě listu. Pojem list, jak je zde používán, popisuje makrostruktury mající tloušťku větší než 250 pm. Plošné útvary (listy) budou mít s výhodou tloušťku mezi okolo 0,5 mm a okolo 3 mm, v typickém případě okolo 1 mm.
Makrostruktury podle vynálezu jsou vytvořeny z polymemích materiálů schopných absorbovat velká množství kapalin (takové polymerní materiály se běžně označují jako hydrogelové, hydrokoloidní nebo superabsorpční materiály). Makrostruktury s výhodou obsahují v podstatě ve vodě nerozpustný absorpční polymerní materiál tvořící hydrogel. Konkrétní polymerní materiály budou probrány níže s ohledem na polymery tvořící prekurzorové částice.
Jak je znázorněno na obr. 1 a 3, porézní absorpční polymerní makrostruktury podle vynálezu obsahují mezičásticově zesíťovaný agregát. Mezičásticově zesíťovaný agregát je porézní struktura tvořená vzájemným spojením dvou nebo více, v typickém případě deseti nebo více v případě vynálezu, předtím nezávislých prekurzorových částic. Prekurzorové částice jsou pojeny navzájem mezičásticovými zesíťovacími činidly, na ně nanesenými a vystavenými podmínkám, při současném udržování fyzického sdružení prekurzorových částic u sebe, které jsou dostatečné pro reagování mezičásticově zesíťovacího činidla spolymemím materiálem prekurzorových částic pro tvorbu zesíťovacích vazeb mezi prekurzorovými částicemi, které tvoří agregát.
Jak je znázorněno na obr. 1, mezičásticově zesíťovaný agregát je vytvořen z množství prekurzorových částic. Vzhledem k přednostní velikosti zde používaných prekurzorových částic je mezičásticově zesíťovaný agregát v typickém případě tvořen z deseti nebo více, s výhodou okolo padesáti nebo více prekurzorových částic. Prekurzorové částice podle vynálezu jsou ve formě samostatných jednotek. Prekurzorové částice mohou být ve formě granulí, prášků, kuliček, vloček, vláken anebo aglomerátů (shluků). Prekurzorové částice tak mohou mít jakýkoli požadovaný tvar, jako kubický, tyčinkovitý, mnohostěnovitý, sférický, zaoblený, hranatý, nepravidelný tvar nebo nepravidelné tvary s nahodilými velikostmi (například práškové produkty z mletí) nebo tvary mající velký poměr mezi největším rozměrem a nejmenším rozměrem jako jehlovité, vločkovité nebo vláknité tvary apod. S výhodou mohou mít prekurzorové částice, jak
-4CZ 289217 B6 ukazují obr. 1 až 3, formu jemně rozděleného prášku z práškových granulí nebo vloček nepravidelného tvaru s nahodilými velikostmi.
I když prekurzorové částice mohou mít tvar měnící se v široké míře, je výhodné specifické rozdělení velikosti částic a rozměrů. Pro účely podle vynálezu je pro prekurzorové částice velikost částic definována tak, že nemají velký poměr mezi největším anejmenším rozměrem, jako vlákna (například granule, vločky nebo práškové látky), přičemž rozměr prekurzorových částic je určován velikostní analýzou na sítech. Tak například prekurzorová částice, která je zadržena na normovém # 30 sítě s otvory o velikosti 600 pm se považuje jako mající velikost větší než 600 pm, prekurzorová částice, která projde # 30 sítem s otvory o velikosti 600 pm a je zadržována na normovém # 35 sítě s otvory o velikosti 500 pm se považuje za mající velikost částice mezi 500 a 600 pm a prekurzorové částice, která projde #35 sítem s otvory o velikosti 500 pm se považuje za mající částicovou velikost menší než 500 pm. Ve výhodných provedeních vynálezu budou prekurzorové částice zpravidla ve velikostním rozmezí od okolo 1 pm do okolo 2000 pm a ještě výhodněji od okolo 20 pm do okolo 1000 pm.
Pro účely vynálezu je dále u prekurzorových částic důležité pro určování vlastnosti výsledných makrostruktur hmotnostně střední velikost částic. Hmotnostně střední velikost částic je u daného vzorku prekurzorových částic definována jako velikost částic, která je průměrná velkost částice vzorku vztažená na hmotnost (tedy hmotnostní průměr velikosti částic, který představuje hmotnostně vážený průměr velikosti částic). Způsob pro určování hmotnostně střední velikosti částic vzorku je níže popsán v úseku o zkušebních metodách. Částice s hmotnostně střední velikostí budou mít zpravidla velikost od 20 do 1500 pm, přednostně od okolo 50 pm do okolo 1000 pm. Ve výhodných provedeních vynálezu mají prekurzorové částice hmotnostně střední velikost menší, než okolo 1000 pm, výhodněji méně než okolo 600 pm a nejvýhodněji méně než okolo 500 pm. V obzvláště výhodných provedeních podle vynálezu je hmotnostně střední velikost částic u prekurzorových částic relativně malá (tj. prekurzorové částice jsou jemné). V těchto provedeních je hmotnostně střední velikost částic menší než okolo 300 pm, výhodněji méně než okolo 180 pm. V příkladném provedení nejméně okolo 95 hmotnostních procent prekurzorových částic mají velikost částic mezi okolo 150 pm a okolo 300 pm. V alternativním provedení nejméně okolo 95 % hmoty prekurzorových částic mají velikost částic mezi okolo 90 a okolo 180 pm. Úzká rozdělení velikosti částic jsou výhodná, protože mají za následek vyšší poréznost makrostruktury vzhledem kjejich většímu podílu dutin při zhuštění vůči širšímu rozdělení velikosti prekurzorových částic s ekvivalentními hmotnostně středními velikostmi částic.
Velikost částic materiálů majících velký poměr mezi největším a nejmenším rozměrem částic, jako jsou vlákna, je typicky definována jejich největším rozměrem. Například při použití absorpčních polymemích vláken (tj. superabsorpčních vláken) v makrostrukturách podle vynálezu, je pro definování velikosti částic použita délka vláken (mohou být také udávány hodnoty v denierech a/nebo průměr vláken). V příkladných provedeních podle vynálezu mají vlákna délku větší, než okolo 5 mm, s výhodou mezi okolo 10 mm a okolo 100 mm, a ještě výhodněji mezi okolo 100 mm a okolo 50 mm.
Prekurzorové částice obsahují v podstatě ve vodě nerozpustný absorpční polymemí materiál, tvořící hydrogel. Příklady polymemích materiálů vhodných pro použití jako prekurzorové částice, zde zahrnují ty, které jsou připravovány z polymerizovatelných nenasycených monomerů obsahujících kyseliny. Takové monomery tak zahrnují olefinicky nenasycené kyseliny a anhydridy, které obsahují nejméně jednu olefinovou dvojnou vazbu uhlíku s uhlíkem. Konkrétněji mohou být tyto monomery zvoleny z olefinicky nenasycených karboxylových kyselin a anhydridů kyselin, olefinicky nenasycených sulfonových kyselin a jejich směsi.
-5CZ 289217 B6
Pro přípravu prekurzorových částic, zde používaných, mohou být také použity některé nekyselinové monomery. Takové nekyselinové monomery mohou zahrnovat například ve vodě rozpustné nebo ve vodě dispergovatelné estery monomerů obsahujících kyseliny, jakož i monomery, které neobsahují vůbec skupiny karboxylových nebo sultánových kyselin. Optimální nekyselinové monomery mohou tak zahrnovat monomery obsahující následující typy funkčních skupin: estery karboxylové nebo sulfonové kyseliny, hydroxylové skupiny, amidové skupiny, aminové skupiny, nitrilové skupiny akvartémí skupiny amoniových solí. Tyto nekyselinové monomery jsou dobře známé materiály a jsou podrobněji popsány například v patentovém spise USA č. 4 076 663, v patentovém spise USA č. 4 062 817, na které se zde odvoláváme.
Monomery ve formě olefinicky nenasycených karboxylových kyselin a anhydridů karboxylových kyselin zahrnují akrylové kyseliny, představované samotnou kyselinou akrylovou, kyselinou methakrylovou, ethakrylovou, alfa-chlorakrylovou, kyselinou alfa-kyanoakrylovou, beta-methyl-akrylovou (kyselina krotonová), kyselinou alfa-fenylakrylovou, beta-akryloxypropionovou kyselinou, kyselinou sorbovou, kyselinou alfa-chlorosorbovou, kyselinou angelikovou, kyselinou skořicovou, p-chlor-skořicovou kyselinou, beta-sterylakrylovou kyselinou, kyselinou itakonovou, kyselinou citrakonovou, kyselinou mesakonovou, kyselinou glutakonovou, kyselinou akonitovou, kyselinou maleinovou, kyselinou filmařovou, trikarboxyethylenem a anhydridem kyseliny maleinové.
Olefinicky nenasycené monomery ve formě sulfonových kyselin zahrnují alifatické nebo aromatické vinylsulfonové kyseliny jako je kyselina vinylsulfonová, allylsulfonová, viniltoluensulfonová kyselina a kyselina styrensulfonová, akryl- a methakrylsulfonová kyselina jako je sulfoethylakrylát, sulfoethylmethakrylát, sulfopropylmethakrylát, kyselina 2-hydroxy-3akryloxypropylsulfonová, kyselina 2-hydroxy-3-methakryloxy-propylaulfonová a kyselina 2-akrylamido-2-methylpropan-sulfonová.
Výhodné polymemí materiály pro použití ve vynálezu obsahují karboxylovou skupinu. Tyto polymery zahrnují hydrolyzovaný roubovaný kopolymer škrobu a akrylonitrilu, částečně neutralizovaný roubovaný kopolymer škrobu a akrylonitrilu, roubovaný kopolymer škrobu a kyseliny akrylové, částečně neutralizovaný roubovaný kopolymer škrobu a kyseliny akrylové, zmýdelněné kopolymery vinylacetátu a esteru kyseliny akrylové, hydrolyzované kopolymery akiylonitrilu nebo akrylamidu, lehce zesíťované produkty jakýchkoli předchozích kopolymerů, částečně neutralizovanou kyselinu polyakrylovou nebo lehce zesíťované produkty částečně neutralizované kyseliny polyakrylové. Tyto polymery mohou být použity bud’ nezávisle nebo ve formě směsi dvou nebo více monomerů, sloučenin apod. Příklady těchto materiálů jsou popsány v patentových spisech USA č. 3 661 875,4 076 663,4 083 776,4 666 983 a 4 734 478.
Nejvýhodnější polymemí materiály pro použití jako prekurzorové částice jsou lehce zesíťované produkty částečně neutralizovaných polyakrylových kyselin a jejich škrobové deriváty. Nejvýhodněji prekurzorové částice obsahují od okolo 50 do okolo 95 %, s výhodou okolo 75 % neutralizované lehce zesíťované polyakrylové kyseliny, např. polymer akrylátů sodného a kyseliny akrylové.
Jak je popsáno výše, jsou prekurzorové částice s výhodou polymemí materiály, které jsou lehce zesíťovány. Zesíťování slouží ktomu, aby se prekurzorové částice staly v podstatě ve vodě nerozpustné a částečně slouží pro určování absorpční kapacity a vlastnosti obsahu extrahovatelného polymeru prekurzorových částic a výsledné makrostruktury. Postupy pro zesíťování polymerů atypická činidla pro toto zesíťování jsou podrobněji popsány ve výše citovaném patentovém spise USA č. 4 076 663.
Jednotlivé prekurzorové částice mohou být tvořeny běžným způsobem. Typické a výhodné postupy výroby jednotlivých prekurzorových částic jsou popsány v patentovém spise USA
-6CZ 289217 B6
č. RE 32 649 s názvem polymemí kompozice tvořící hydrogely pro použití v absorpčních strukturách z 19. 04. 1988, dále v patentovém spisu USA č. 4 666 983 a v patentovém spise USA č. 4 625 001. Na tyto patentové spisy se zde odvoláváme.
Výhodné způsoby pro tvorbu prekurzorových částic jsou ty, které obsahují postupy polymerizace ve vodném roztoku nebo jiných roztocích. Jak je popsáno ve výše citovaném patentovém spise USA RE 32 649, polymerizace ve vodném roztoku zahrnuje použití vodné reakční směsi pro provádění polymerizace pro vytvoření prekurzorových částic. Vodná reakční směs je potom vystavena podmínkám polymerizace, které jsou dostatečné pro vytvoření v podstatě ve vodě nerozpustného materiálu ve směsi, lehce zesíťovaného. Hmota polymemího materiálu přitom vytvořeného je potom uvedena do práškového stavu nebo drcena pro vytváření jednotlivých prekurzorových částic.
Konkrétněji obsahuje způsob polymerizace ve vodném roztoku pro výrobu jednotlivých prekurzorových částic přípravu vodné reakční směsi, v níž se provádí polymerizace pro vytváření požadovaných prekurzorových částic. Jeden prvek takové reakční směsi je monomemí materiál obsahující kyselinovou skupinu, který bude tvořit páteř vyráběných prekurzorových částic. Reakční směs bude všeobecně obsahovat okolo 100 hmotnostních dílů monomemího materiálu. Druhá složka vodné reakční směsi je tvořena zesíťovacím činidlem. Zesíťovací činidla, hodící se pro vytváření prekurzorových částic, jsou popsána podrobněji ve výše uvedených patentových spisech USA č. RE 32 649, 4 666 983 a 4 625 001. Zesíťovací činidlo bude zpravidla přítomné ve vodné reakční směsi v množství od okolo 0,001 molámích procent do okolo 5 molámích procent vztažených na celkový molámí obsah monomeru přítomného ve vodné směsi (okolo 0,01 až 20 hmotnostních dílů). Přídavnou volitelnou složkou vodné reakční směsi je iniciátor s volným radikálem, zahrnující například peroxosloučeniny, jako jsou persulfát sodný, draselný a amonný, kaprylylperoxid, benzoylperoxid, peroxid vodíku, kumenhydroperoxidy, peracetát sodný, peruhličitan sodný apod. Jiné přídavné volitelné složky vodné reakční směsi obsahují různé nekyselinové ko-monomemí materiály zahrnující estery podstatných nenasycených monomerů obsahujících kyselinovou funkční skupinu nebo jiné komonomery neobsahující vůbec žádné funkční skupiny karboxylových nebo sulfonových kyselin.
Vodná reakční směs je podrobena podmínkám polymerizace, které jsou dostatečné pro vytvoření ve směsi v podstatě ve vodě nerozpustných absorpčních materiálů, lehce zesíťovaných a tvořících hydrogely. Tyto podmínky polymerizace jsou také podrobněji popsány ve třech výše citovaných patentových spisech. Takové polymerizační podmínky obecně zahrnují ohřev (tepelné aktivační postupy) na teplotu polymerizace od okolo 0 °C do okolo 100 °C, výhodněji od okolo 5 °C do okolo 40 °C. Podmínky polymerizace, v nichž je vodná reakční směs udržována, mohou také zahrnovat například vystavení reakční směsi nebo jejich části jakékoli běžné formě ozáření aktivující polymerizaci. Radioaktivní, elektronové, ultrafialové nebo elektromagnetické záření jsou alternativními obvyklými polymerizačními postupy.
Kyselinové funkční skupiny polymemích materiálů vytvořených ve vodné reakční směsi jsou také s výhodou neutralizovány. Neutralizace může být prováděna jakýmkoli obvyklým způsobem, který má za následek, že alespoň 25 molámích procent a výhodněji nejméně 50 molámích procent celkového množství monomem použitého pro tvorbu polymemího materiálu jsou monomery obsahující kyselinovou skupinu, které jsou neutralizovány kationtem tvořícím sůl. Takové kationty tvořící sůl zahrnují například alkalické kovy, amonium, substituované amonium a aminy, jak je podrobněji rozebráno ve výše zmíněném patentovém spise USA RE 32 649.
I když je dávána přednost tomu, aby prekurzorové částice byly vyráběny pro použití polymerizačního procesu ve vodném roztoku, je také možné provádět polymerizaci při použití vícefázových polymerizačních zpracovávacích postupů, jako je inverzní polymerizace v emulzi
-7CZ 289217 B6 nebo inverzní polymerizace v suspenzi. Při inverzní polymerizaci v emulzi nebo suspenzi je výše popsaná vodná reakční směs suspendována ve formě drobných kapek v matričním inertním organickém rozpouštědle mísitelném s vodou, jako je cyklohexan. Výsledné prekurzorové částice mají zpravidla kulový tvar. Inverzní polymerizační postupy v suspenzi jsou podrobněji popsány v patentovém spise USA č. 4 340 706, patentovém spise USA č. 4 506 052 a patentovém spise USA č. 4 735 987.
Ve výhodných provedeních podle vynálezu jsou prekurzorové částice používané pro tvorbu mezičásticově zesíťovaného agregátu v podstatě suché. Pojem v podstatě suché se zde používá v tom smyslu, že prekurzorové částice mají kapalný obsah, v typickém případě vodu nebo jiné rozpouštědlo, menší než okolo 50 % a s výhodou menší než okolo 20 % a ještě výhodněji menší než okolo 10 %, vztaženo na hmotnost prekurzorových částic. Zpravidla je kapalný obsah prekurzorových částic v rozmezí od okolo 0,01 do okolo 5 hmotových procent prekurzorových částic. Jednotlivé prekurzorové částice mohou být sušeny jakýmkoli běžným způsobem, jako ohřevem. Alternativně, když jsou prekurzorové částice vyráběny při použití vodné reakční směsi, může být voda odstraňována z reakční směsi azeotropickou destilací. Vodná reakční směs obsahující polymer může být také zpracovávána odvodňovacím rozpouštědlem, jako je methanol. Je možné použít kombinací těchto sušicích postupů. Odvodněná hmota polymemího materiálu může být potom drcena nebo mleta na prášek pro vytváření v podstatě suchých prekurzorových částic ze v podstatě ve vodě nerozpustného absorpčního polymemího materiálu tvořícího hydrogel.
Výhodné prekurzorové částice podle vynálezu jsou ty, které vykazují vysokou absorpční schopnost, takže výsledná makrostruktura vytvořená z takových prekurzorových částic má také vysokou absorpční schopnost. Absorpční schopnost se vztahuje na schopnost daného polymemího materiálu absorbovat kapaliny, s nimiž přichází do styku. Absorpční schopnost se může výrazně měnit s povahou absorbované kapaliny a se způsobem, jakým tato kapalina přichází do kontaktu s polymemím materiálem. Pro účely tohoto vynálezu je absorpční schopnost definována v podmínkách množství syntetické moči (jak je níže definována) absorbované kterýmkoli daným polymerem v gramech syntetické moči na gram polymemího materiálu při postupu níže definovaném v úseku pojednávajícím o zkušebních metodách. Výhodné prekurzorové částice podle vynálezu jsou ty, které mají absorpční schopnost nejméně 20 gramů, výhodněji okolo 25 gramů syntetické moči na gram polymemího materiálu. V typickém případě mají zde uvažované prekurzorové částice absorpční schopnost od okolo 40 gramů do okolo 70 gramů syntetické moči na gram polymemího materiálu. Prekurzorové částice mající tuto relativně vysokou absorpční schopnost vytvářejí makrostruktury, které jsou obzvláště užitečné v absorpčních produktech, absorpčních členech absorpčních předmětů, jelikož výsledné makrostruktury vytvořené z takových prekurzorových částic mohou zadržovat požadovaná vysoká množství vylučovaných tělesných výměšků, jako je moč.
Jednotlivé prekurzorové částice mohou být podle volby povrchově upravené. Například patentový spis USA č. 4 824 901 popisuje povrchovou úpravu polymemích částic poly-kvartémím aminem. Jsou-li povrchově upraveny, jsou prekurzorové částice s výhodou povrchově zesíťovány, jak je popsáno v patentovém spise USA č. 4 666 983 a patentovém spise USA č. 4 734 478, na které se zde odvoláváme. Jak je popsáno v patentovém spise USA č. 4 666 983, mohou být jednotlivé prekurzorové částice povrchově zesíťovány nanášením povrchově zesíťovacího činidla na prekurzorové částice a reagováním povrchového zesíťovacího činidla s polymemím materiálem na povrchu prekurzorových částic.
I když jsou všechny prekurzorové částice mezičásticově zesíťovaného agregátu s výhodou vytvořeny ze stejného polymemího materiálu se stejnými vlastnostmi, nemusí toto být nutné. Například některé prekurzorové částice mohou obsahovat polymemí materiál ve formě roubovaného kopolymerů škrobu a kyseliny akrylové, zatímco ostatní prekurzorové částice
-8CZ 289217 B6 mohou obsahovat polymemí materiál z lehce zesíťovaných produktů z částečně neutralizované kyseliny polyakrylové. Dále se mohou prekurzorové částice mezičásticově zesíťovaného agregátu odlišovat ve tvaru, absorpční schopnosti, nebo jiné vlastnosti nebo charakteristice prekurzorových částic. Ve výhodném provedení vynálezu obsahují prekurzorové částice polymemí materiál sestávající v podstatě z lehce zesíťovaných produktů částečně neutralizované kyseliny polyakrylové, přičemž každá prekurzorová částice má podobné vlastnosti.
Mezičásticově zesíťovaný agregát podle vynálezu také obsahuje mezičásticově zesíťovací činidlo. Mezičásticově zesíťovací činidlo se nanáší na prekurzorové částice a reaguje s polymerním materiálem na prekurzorových částicích, zatímco se udržuje fyzikální spojení mezi prekurzorovými částicemi. Tato reakce tvoří zesíťovací vazby mezi prekurzorovými částicemi. Tak mají zesíťovací vazby mezičásticovou povahu (tj. jsou vytvářeny mezi jednotlivými částicemi). Aniž bychom chtěli být vázáni teorií nebo omezovali rozsah vynálezu, předpokládá se, že reakce mezičásticově zesíťovacího činidla s polymemím materiálem prekurzorových částic vytváří zesíťovací vazby mezi polymemími řetězci různých prekurzorových částic (tj. mezičásticově zesíťovací vazby). U zde uvažovaných nej výhodnějších polymerů se předpokládá, že mezičásticově zesíťovací činidlo reaguje pro vytváření zesíťovacích vazeb mezi karboxylovými skupinami dříve nezávislých prekurzorových částic. Aniž bychom chtěli být vázáni teorií nebo omezovat rozsah vynálezu, předpokládá se u výhodných polymemích materiálů obsahujících karboxylové skupiny, že mezičásticově zesíťovací činidlo reaguje s karboxylovými skupinami polymemích materiálů pro vytváření kovalentních chemických zesíťovacích vazeb mezi polymerovanými řetězci, různých prekurzorových částic. Tyto kovalentní chemické zesíťovací vazby zpravidla vznikají jako výsledek tvorby esterových, amidových (imidových) nebo uretanových skupin reakcí funkčních skupin zesíťovacích činidel s karboxylovými skupinami polymemího materiálu. Ve výhodných provedeních se předpokládá, že se tvoří esterové vazby. Výhodná mezičásticově zesíťovací činidla jsou ta, činidla, která jsou schopná reagovat s karboxylovými skupinami nejvýhodnějších polymerů pro tvorbu esterových vazeb.
Mezičásticově zesíťovací činidla, použitelná při vynálezu, jsou ta, která reagují s polymemím materiálem prekurzorových částic, použitých pro vytváření mezičásticově zesíťovaného agregátu. Vhodná mezičásticová zesíťovací činidla mohou zahrnovat řadu různých činidel, jako například sloučeniny mající nejméně dvě polymerizovatelné dvojné vazby, sloučeniny mající nejméně jednu polymerizovatelnou dvojnou vazbu a nejméně jednu funkční skupinu schopnou reakce s polymemím materiálem, sloučeniny mající nejméně dvě funkční skupiny schopné reakce s polymemím materiálem, nebo vícemocné sloučeniny kovů. Konkrétní zesíťovací činidla hodící se pro použití podle vynálezu jsou podrobněji popsána v patentovém spise USA č. 4 076 663 a v patentovém spise USA č. RE 32 649, na které se zde odvoláváme. Mezičásticově zesíťovací činidla mohou také obsahovat monomery (jaké byly popsány výše), schopné reakce s polymemím materiálem prekurzorových částic pro vytváření polymemích zesíťovacích vazeb.
Tam, kde jsou přítomny karboxylové skupiny na polymemím materiálu (tj. polymemích řetězcích) prekurzorových částic nebo v tomto materiálu, jsou výhodná mezičásticově zesíťovací činidla roztoky, mající nejméně dvě funkční skupiny na molekulu, schopné reagovat s karboxylovou skupinou. Výhodná mezičásticově zesíťovací činidla zahrnují vícemocné alkoholy jako ethylenglykol, diethylenglykol, triethylenglykol, tetraethylenglykol, polyethylenglykol, glycerol (1, 2, 3-propantriol), polyglycerol, propylenglykol, 1, 2-propandiol, 1, 3 propandiol, trimethylolpropan, diethanolamin, triethanolamin, polyoxypropylen-oxyethylen-oxypropylen blokový kopolymer, sorbitanové estery mastných kyselin, polyexyethylensorbitanové estery mastných kyselin, pentaerythriol asorbitol, polyglycidyletherové sloučeniny jako ethylenglykoldiglycidylether, polyethylenglykol-diglycidylether, glycerol-polyglycidylelther, diglycerol-polyglycidylether, polyglycerol-polyglycidylether, sorbitol-polyglycidylether, pentaerythritol-polyglycidylether, propylenglykol-diglycidylether a propylenglykol-diglycidyl
-9CZ 289217 B6 ether, polyaziridinové sloučeniny, jako 2,2-bishydroxymethylbutanol-tris-[3-/i-aziridin/propionát], 1,6-hexamethyltoluen-diethylen-močovina a difenylmethan-bis-4,4‘Ν,Ν'-diethylen-močovina, haloepoxidové sloučeniny jako epichlorhydrin a a-methylfluorhydrin, polyaldehydové sloučeniny jako je glutaraldehyd a glyoxazol, polyaminové sloučeniny jako je ethylendiamin, diethylentriamin, triethylentetramin, tetraethylenpentamin, pentaethylen-hexamin a polyethylen-imin, a polyizokyanátové sloučeniny jako 2,4-toluendiisokyanát a hexamethylen-diizokyanát.
Je možné použít jednoho mezičásticově zesíťovacího činidla nebo více v podstatě mezi sebou nereaktivních mezičásticově zesíťovacích činidel, zvolených z výše uvedené skupiny. Obzvláště výhodnými mezičásticovými zesíťovacími činidly pro použití podle vynálezu apolymemím materiálem obsahujícím karboxylové skupiny jsou ethylenglykol, glycerol, trimethylolpropan, 1,2-propandiol a 1,3-propandiol.
Podíl mezičásticově zesíťovacího činidla, použitého podle vynálezu je v rozmezí od okolo 0,01 hmotnostních dílů do okolo 30 dílů, s výhodou od okolo 0,5 do okolo 10 hmotnostních dílů a nej výhodněji od okolo 1 hmotnostního dílu do okolo 5 hmotnostních dílů, vztaženo na 100 hmotnostních dílů prekurzorových částic.
Podle vynálezu mohou být použity jiné materiály nebo činidla s mezičásticově zesíťovacími činidly nebo činidlem jako pomůcka při tvorbě mezičásticově zesíťovaného agregátu, nebo pro podporování nebo napomáhání reakci mezičásticově zesíťovacího činidla s polymemím materiálem prekurzorových částic, nebo jako sdružovacích činidel.
Například může být použita voda ve spojení s mezičásticově zesíťovacím činidlem. Vodní funkce pro podporování rovnoměrného rozdělení mezičásticově zesíťovacího činidla na povrchu prekurzorových částic a pronikání mezičásticově zesíťovacího činidla do povrchové oblasti prekurzorových částic. Voda také podporuje silnější fyzikální spojení mezi prekurzorovými částicemi předreagovaných agregátů, a suchou nebo nabobtnalou integritu výsledných agregátů s mezičásticovým zesíťováním. Podle vynálezu je použita voda v podílu méně než okolo 10 hmotnostních dílů (0 dílů až okolo 20 hmotnostních dílů), s výhodou v rozmezí od okolo 0,01 hmotnostních dílů do okolo 20 hmotnostních dílů, a výhodněji v rozmezí od okolo 0,1 hmotnostních dílů do okolo 10 hmotnostních dílů, vztaženo na 100 hmotnostních dílů prekurzorových částic. Skutečné množství vody, které se má po, užít, se bude odlišovat v závislosti na druhu polymemího materiálu a velikosti prekurzorových částic.
Ve spojení s mezičásticově zesíťovacím činidlem mohou být také použita organická rozpouštědla. Organická rozpouštědla jsou používána pro podporování rovnoměrného dispergování mezičásticově zesíťovacího činidla na povrchu prekurzorových částic. Organická rozpouštědla jsou s výhodou hydrofilní organické rozpouštědla. Hydrofilní organická rozpouštědla, používaná podle vynálezu, zahrnují nižší alkoholy jako je methanol, ethanol, n-propanol, izopropanol, n-butanol, izobutanol, sekundární butanol a terc-butanol, ketony jako aceton, methylethylketon a methylizobutylketon, ethery jako dioxan, tetrahydrofuran a diethylether, amidy jako Ν,Ν-dimethylformamid a N-N-diethylformamid, asulfoxidy jako dimethylsulfoxid. Hydrofilní organické rozpouštědlo se použije podle vynálezu v podílu méně než okolo 60 hmotnostních dílů (0 dílů až okolo 60 hmotnostních dílů), s výhodou v rozmezí od okolo 0,01 dílů do okolo 60 hmotnostních dílů, výhodněji od okolo 1 dílu do okolo 20 hmotnostních dílů, vztaženo na 100 hmotnostních dílů prekurzorových částic. Skutečné množství hydrofilního organického rozpouštědla pro použití se bude lišit v závislosti na druhu polymemího materiálu a na velikosti prekurzorových částic.
Mezičásticově zesíťovací činidlo může být také použito ve směsi s vodou a jedním nebo více hydrofilními organickými rozpouštědly. Bylo zjištěno, že použití vodného roztoku mezičásticově
- 10CZ 289217 B6 zesíťovacího činidla zajišťuje největší penetraci zesíťovacího činidla do povrchové oblasti prekurzorových částic, zatímco roztok mezičásticově zesíťovacího činidla vhydrofilním organickém rozpouštědle zajišťuje minimální penetraci. Směs všech tří činidel se však ukazuje jako nejvýhodnější za účelem řízení množství penetrujícího mezičásticově zesíťovacího činidla do povrchové oblasti prekurzorových částic. Konkrétně bylo zjištěno, že čím vyšší je poměr vody k organickému rozpouštědlu, tím hlubší je pronikání zesíťovacího činidla, tím větší je stálost makrostruktury vůči tekutinám pod napětím a tím větší je redukce ve výsledné absorpční kapacitě makrostruktury. V typickém případě poměr vody k hydrofilnímu organickému rozpouštědlu v roztoku bude v rozmezí od okolo 10 : 1 do okolo 1 : 10. Hydrofilní organický rozpouštědlový a vodný roztok mezičásticově zesíťovacího činidla se použije v podílu menším než okolo 60 hmotnostních procent (0 dílů až okolo 60 hmotnostních dílů), s výhodou v rozmezí od okolo 0,01 dílů do okolo 60 hmotnostních dílů a ještě výhodněji od okolo 1 dílu do okolo 20 hmotnostních dílů, vztaženo na 100 hmotnostních dílů prekurzorových částic.
S roztokem obsahujícím mezičásticově zesíťovací činidlo mohou být také smíseny jiné volitelné složky. Například je možno přidat iniciátor, katalyzátor nebo nekyselinové komonomemí materiály. Příklady těchto materiálů, vhodných pro použití podle vynálezu, jsou popsány ve výše citovaném patentovém spise USA č. Re 32 649.
Způsob výroby porézní absorpční polymemí makrostruktury tvořené mezičásticově zesíťovaným agregátem zahrnuje vytvoření prekurzorových částic výše popsaného typu, nanášení mezičásticově zesíťovacího činidla na část prekurzorových částic, fyzické sdružení prekurzorových částic pro vytváření agregátu, tvarování agregátu, a zreagování mezičásticového zesíťovacího činidla s polymemím materiálem prekurzorových částic agregátu, přičemž se udržuje fyzické sdružení prekurzorových částic, pro vytvoření příčných zesíťovacích vazeb mezi polymerovými řetězci různých prekurzorových částic.
Mezičásticově zesíťovací činidlo se nanáší na prekurzorové částice. Mezičásticově zesíťovací činidlo může být nanášeno jakýmikoli různými technickými postupy a zařízeními používanými pro nanášení roztoků na materiály zahrnující opatřování povlakem, vysypávání, lití, namáčení, postřikování, rozprašování, kondenzování nebo ponořování, jimiž se mezičásticově zesíťovací činidlo ukládá na prekurzorové částice. Jak je zde používán, znamená termín nanášeno na, že alespoň část povrchové plochy alespoň jedné části prekurzorových částic, které mají být spojovány, má na sobě mezičásticově zesíťovací činidlo. Tak může být mezičásticově zesíťovací činidlo nanášeno na pouze některé prekurzorové částice, na pouze část povrchu některých nebo na všechny prekurzorové částice, na pouze část povrchu některých nebo všech prekurzorových částic, nebo na celý povrch některých nebo všech prekurzorových částic. S výhodou je mezičásticově zesíťovací činidlo nanášeno jako povlak na většině, s výhodou všech prekurzorových částicích, takže je podporována účinnost, pevnost a hustota mezičásticových zesíťovacích vazeb mezi prekurzorovými částicemi.
Ve výhodných provedeních vynálezu je poté, co bylo mezičásticově zesíťovací činidlo naneseno na prekurzorové částice, mezičásticově zesíťovací činidlo smícháváno s prekurzorovými částicemi jakýmkoli počtem směšovacích postupů pro zajišťování, že prekurzorové částice jsou důkladně povlékány mezičásticově zesíťovacím činidlem. Protože prekurzorové částice jsou důkladně povlékány mezičásticově zesíťovacím činidlem, jsou účinnost, síla a hustota zesíťovacích vazeb podporovány. Míchání může být prováděno při použití různých technologií a zařízení, včetně různých míchaček a hnětačů, jaké jsou známé v oboru.
Před nanášením mezičásticově zesíťovacího činidla nebo během něj jsou prekurzorové částice fyzicky sdružovány pro vytvoření agregátové makrostruktury. Pojem fyzicky sdružovány zde znamená, že prekurzorové částice jsou uváděny do vzájemného kontaktu řadou různých způsobů a s různými prostorovými uspořádáními pro vytváření jediného celku (nebo agregátové
-11 CZ 289217 B6 makrostruktury).
Prekurzorové částice jsou s výhodou spolu fyzicky sdružovány nanášením sdružovacího činidla na prekurzorové částice a fyzickým kontaktováním prekurzorových částic na alespoň části jejich povrchu, na níž je naneseno sdružovací činidlo. Výhodná sdružovací činidla působí, že polymemí materiál prekurzorových částic, když jsou uvedeny k sobě, přilne k sobě působením povrchového napětí tekutiny a/nebo vzájemným zachycením polymemích řetězců vzhledem ke vnějšímu bobtnání. Sdružovací činidla, použitelná podle vynálezu, zahrnují hydrofilní organická rozpouštědla, v typickém případě alkoholy s nízkou relativní molekulovou hmotností, jako methanol, ethanol nebo izopropanol, vodu, směs hydrofilních organických rozpouštědel s vodou, určitá mezičásticově zesíťovací činidla, jaká byla popsána výše, těkavé hydrofobní organické látky jako hexan, oktan, benzen nebo toluen, nebo jejich směsi. Výhodná sdružovací činidla jsou voda, methanol, izopropanol, ethanol, mezičásticově zesíťovací činidla jsou glycerol, nebo jejich směsi. V typickém případě sdružovací činidlo obsahuje směs zahrnující mezičásticově zesíťovací činidlo tak, že pochod nanášení mezičásticově zesíťovacího činidla je prováděn současně s pochodem nanášení sdružovacího činidla.
Sdružovací činidla mohou být nanášena na prekurzorové částice jakýmikoli různými technologickými postupy a zařízeními používanými pro nanášení roztoků materiálů zahrnující povlékání, vysypávání, lití, postřikování, rozprašování, kondenzování nebo ponořování, jimiž se sdružovací činidlo nanáší na prekurzorové částice. Sdružovací činidlo je nanášeno na alespoň část povrchové plochy nejméně jedné z prekurzorových částic, které mají být spojeny v agregátu. S výhodou je sdružovací činidlo naneseno jak povlak na celý povrch většiny, a s výhodou všech prekurzorových částic. Sdružovací činidlo je zpravidla mícháno s prekurzorovými částicemi jakýmkoli z řady míchacích postupů a jakýmkoli míchacím zařízením pro zajišťování, že prekurzorové částice jsou důkladně povlečeny sdružovacím činidlem.
Když bylo sdružovací činidlo naneseno na prekurzorové částice, mohou být prekurzorové částice vzájemně kontaktovány řadou různých způsobů. Například samotné sdružovací činidlo může držet částice dohromady ve vzájemném dotyku. Alternativně mohou být použity gravitační síly pro zajištění kontaktu mezi prekurzorovými částicemi. Dále mohou být částice umístěny do nádoby mající pevný objem tak, že se zajistí kontakt mezi prekurzorovými částicemi.
Prekurzorové částice mohou být alternativně s fyzicky sdružovány fyzickým nucením částic k tomu, aby se navzájem dotýkaly. Například mohou být prekurzorové částice těsně napěchovány do nádoby mající pevný objem, takže se prekurzorové částice budou fyzicky navzájem dotýkat. Alternativně nebo v kombinaci s výše uvedeným postupem mohou být použity gravitační síly pro fyzické sdružování prekurzorových částic. Prekurzorové částice mohou být také fyzicky spolu sdružovány pomocí elektrostatického přitahování nebo zaváděním adhezního činidla (například adhezního materiálu, jako je ve vodě rozpustné lepidlo) pro vzájemné přilnutí. Prekurzorové částice mohou být také připojovány ke třetímu členu (substrátu), takže prekurzorové částice jsou vzájemně kontaktovány pomocí substrátu.
V alternativním a výhodném pochodu pro vytváření makrostruktur podle vynálezu se agregát prekurzorových částic tvaruje do různých geometrií, prostorových vztahů a hustot, pro vytváření agregátu majícího definovaný tvar, velikost a/nebo hustotu. Agregát může být tvarován jakýmikoli vhodnými tvarovacími postupy, jaké jsou známé v oboru. Výhodná provedení pro tvarování agregátu zahrnují lití, lisování nebo tvářecí pochody. Licí a lisovací pochody zahrnují zpravidla zavádění prekurzorových částic do připravené formové dutiny a vyvíjení tlaku (stlačování) na agregát, čímž se nutí agregát přizpůsobit se tvaru formové dutiny. Příklady konkrétních lisovacích postupů pro použití v této souvislosti zahrnují kompresní lisování, vstřikovací lisování, vytlačování nebo laminování. Například množství prekurzorových částic může být zaváděno do nádoby mající formovou dutinu s pevným objemem a agregát může být
- 12CZ 289217 B6 stlačován proto, aby se přizpůsobil tvaru formově dutiny tak, že výsledná makrostruktura má tvar definovaný tvarem formové dutiny.
Tvářecí postupy zahrnují různé úkony na agregátu pro modifikování jeho tvaru a/nebo velikosti a/nebo hustoty. Příklady konkrétních tvářecích postupů pro použití v této souvislosti jsou válcování, kování, vytlačování, odstřeďování, vytváření povlaků nebo tažení. Například může být agregátová směs prekurzorových částic a alespoň mezičásticově zesíťovacího činidla vedena mezi dvojici hutnicích válců pro vytváření listovitého agregátu. Alternativně může být agregátová směs vytlačována otvorem pro vytváření agregátu majícího tvar odpovídající tvaru otvoru. Dále může být agregátová směs odlévána na ploše pro vytváření agregátu, majícího požadovaný tvar nebo povrchovou morfologii. Všechny z těchto postupů mohou být také použity v kombinaci pro vytváření tvarovaného agregátu. Jakákoli vhodná zařízení, jaká jsou známa v oboru, mohou být použita pro provádění takových pochodů, a pochody mohou být vykonávány s materiálem nebo částmi zařízení buď za horka nebo za studená.
Ve výhodném provedení vynálezu se agregátová směs prekurzorových částic, mezičásticově zesíťovací činidlo, voda ahydrofilní organické rozpouštědlo zavádějí do násypky běžného vytlačovacího zařízení. Příklad vytlačovacího zařízení je znázorněn na obr. 12 až 14 knihy Principles of Polymer Materials, Second Edition, McGraw Hill Book Company, 1982 na str. 331. Agregátová směs se vytlačuje otvorem vytlačovacího zařízení pro napájení dvojice hnaných pěchovacích válců, majících pevnou (ale proměnlivou) mezeru mezi válci, takže dochází ke stlačování agregátu do tvaru listu. List je potom zpracováván na konkrétní délky tak, aby se vytvářely makrostruktury, které mají specificky navrženou velikost, tvar a/nebo hustotu.
Současně nebo poté, co bylo naneseno mezičásticově zesíťovací činidlo, prekurzorové částice byly fyzicky spolu sdruženy pro vytváření agregátu a agregát byl tvarován, se mezičásticově zesíťovací činidlo nechá reagovat s polymemím materiálem prekurzorových částic agregátu, při současném udržování fyzického sdružování prekurzorových částic, čímž se tvoří zesíťovací vazby mezi prekurzorovými částicemi pro vytvářené mezičásticově zesíťované agregátové makrostruktury.
Reakce mezi mezičásticově zesíťovacím činidlem a polymemím materiálem musí být aktivována a dokončena pro vytvoření zesíťovacích vazeb mezi různými prekurzorovými částicemi, aby se vytvořil mezičásticově zesíťovaný agregát. I když zesíťovací reakce může být aktivována ozářením (například ultrafialovým, gama zářením nebo rentgenovým zářením) nebo katalyzátorem jako inhibitorem a aktivátorem, zesíťovací reakce se s výhodou aktivuje teplem (ohřevem). Ohřev aktivuje a urychluje reakci a vypuzuje jakékoli těkavé látky přítomné ve směsi. Takové reakční podmínky budou zpravidla spočívat v ohřevu sdružovaných prekurzorových částic a mezičásticově zesíťovacího činidla po určitá údobí a při určitých teplotách. Ohřívání může být prováděno při použití řady různých zařízení, jaká jsou známa, včetně různých pecí nebo sušiček, jaké jsou známé v oboru.
Zpravidla se reakce provádí ohříváním na teplotě nad okolo 90 °C po dostatečnou dobu pro dokončení zesíťovací reakce. Pro každou soustavu specifických mezičásticově zesíťovacích činidel nebo činidla a polymemího materiálu použitých prekurzorových částic, je-li teplota příliš nízká nebo doba příliš krátká, reakce nebude dostatečně podporována, což bude mít za následek menší a slabší mezičásticově zesíťovací vazby, čímž se vyvolá určitá ztráta propustnosti pro kapaliny u makrostruktury při bobtnání. Je-li teplota příliš vysoká, absorpční schopnost prekurzorových částic může být snížena nebo mohou být degradovány zesíťovací příčné vazby těchto prekurzorových částic, v závislosti na určitých polymemích materiálech, a to do takové míry, že výsledná makrostruktura není použitelná pro absorbování velkých množství kapalin. Jestliže kromě toho nejsou doba a teploty správné, extrahovatelné úrovně výsledných agregátů se mohou zvýšit, čímž se zvyšuje výskyt této formy gelového blokování. Reakce se proto bude zpravidla provádět při teplotě od okolo 120 °C do okolo 300 °C, výhodněji od okolo 100 °C do
- 13CZ 289217 B6 okolo 250 °C. Doba pro dokončení reakce při nepřítomnosti katalyzátoru bude zpravidla od okolo 5 minut do okolo 6 hodin, výhodněji od okolo 10 minut do okolo 4 hodin.
Pro výhodný polymemí materiál prekurzorových částic, tj. lehce zesíťované produkty částečně neutralizované polyakrylové kyseliny, a výhodná mezičásticově zesíťovací činidla, jako je glycerol nebo trimethylolpropan, budou takové reakční podmínky vyžadovat teplotu od okolo 170 °C do okolo 220 °C po odpovídající dobu okolo 3 hodiny až okolo 30 minut. Ještě výhodněji se reakce provádí při teplotě od okolo 190°C do okolo 210°C po odpovídající dobu okolo 75 minut až okolo 45 minut. Skutečná doba a teploty, jaké se použijí, budou záviset na specifických polymemích materiálech použitých pro prekurzorové částice, použitých konkrétních zesíťovacích činidlech a na přítomnosti nebo nepřítomnosti katalyzátoru použitého pro podporování reakce, a na tloušťce nebo průměru makrostruktury.
Zesíťovací reakce může být podporována přidáním iniciátoru a/nebo katalyzátoru do mezičásticově zesíťovacího činidla pro redukování doby a/nebo teploty a/nebo množství mezičásticově zesíťovacího činidla, požadovaného pro pojení prekurzorových částic dohromady. Reakce se však zpravidla nechá probíhat za nepřítomnosti katalyzátoru.
Fyzické sdružování prekurzorových částic musí být udržováno během reakčního pochodu tak, aby se vytvořily dostatečné mezičásticově zesíťovací vazby. Jestliže během reakčního pochodu působí síly dostatečné pro rozpojení prekurzorových částic, nemusely by se vytvořit mezičásticové zesíťovací vazby mezi prekurzorovými částicemi. Fyzické sdružování prekurzorových částic se v typickém případě udržuje tím, že se zajišťuje, že se během reakčního pochodu zavádějí minimální rozpojovací síly nebo napětí.
Jako volitelný a výhodný pochod při způsobu vytváření porézní absorpční a polymemí makrostruktuiy jsou složkové prekurzorové částice makrostruktury povrchově upravené. Například popisuje patentový spis USA č. 4 824 901 povrchové upravování polymemích částic poly-kvartémím aminem. Při příkladném postupu je polymemí materiál přítomný alespoň v blízkosti povrchu prekurzorových částic povrchově zesíťován, jak je popsáno v patentovém spise USA č. 4 666 983 a patentovém spise USA č. 4 734 478, na které se zde odvoláváme. Použitím povrchově zesíťovacího pochodu podle vynálezu je odolnost výsledné makrostruktury v nabobtnalém stavu zvýšena. S výhodou slouží mezičásticově zesíťovací činidlo, nanesené na prekurzorové částice, také jako povrchově zesíťovací činidlo, takže makrostruktura se s výhodou současně tvaruje a povrchově zesíťuje.
Jak bylo výše rozebráno, postupy způsobu pro vytváření makrostruktuiy nemusí být vykonávány v žádném konkrétním pořadí. Kromě toho mohou být pochody prováděny současně.
Ve výhodném provedení je mezičásticově zesíťovací činidlo nanášeno současně s fyzickým sdružením prekurzorových částic a směs je následně tvarována do výhodného tvaru a v typickém případě do požadované hustoty, a mezičásticově zesíťovací činidlo se následně nechá reagovat spolymemím materiálem prekurzorových částic, a to buď bezprostředně poté, co některé pochody jsou dokončeny, nebo poté, co agregát byl ponechán odstát po určité časové údobí pro současné vytvoření příčného zesíťování makrostruktury. V typickém případě jsou prekurzorové částice zaváděny do nádoby a smíchány s roztokem mezičásticově zesíťovacího činidla, vody a hydrofilního organického rozpouštědla, rozprášeného na prekurzorové částice pro vytváření agregátu.
Mezičásticově zesíťovací činidlo, voda a hydrofilní organické rozpouštědlo slouží jako pojící činidlo pro prekurzorové částice. Mezičásticově zesíťovací činidlo také slouží jako povrchově zesíťovací činidlo. Agregát (tj. sdružené prekurzorové částice a vodná směs) jsou následně tvarovány do zhuštěného listovitého tvaru kombinováním vytlačovacích a válcovacích postupů,
- 14CZ 289217 B6 jak je popsáno výše. Mezičásticově zesíťovací činidlo se následně nechá reagovat zahříváním s polymemím materiálem pro vytváření zesíťovacích vazeb mezi prekurzorovými částicemi pro vytváření mezičásticově zesíťované agregátové makrostruktury a současně pro povrchové zesíťování povrchů prekurzorových částic výsledné makrostruktury.
Za určitých podmínek mohou být výsledné makrostruktury poněkud nepoddajné a křehké. Poddajnější makrostruktuiy mohou být získány několika způsoby. Například může být přidáno do makrostruktury změkčovadlo poté, co je mezičásticově zesíťovací reakce dokončena. Vhodná změkčovadla (plastifíkátory) zahrnují vodu, hydrofilní organická rozpouštědla s vysokou relativní molekulovou hmotností (například glycerol, 1, 3-propandiol nebo ethylenglykol), nebo polymemí roztoky (například polyvinylalkohol nebo polyethylenglykol), nebo jejich směsi. Změkčovadlo může být naneseno na makrostruktury v řadě různých způsobů včetně postřikování, nanášení povlaku, rozprašování, ponořování, nebo vypouštění roztoku na makrostrukturu.
Alternativně, v případě vody, může být změkčovadlo přidáváno pomocí ukládání makrostruktury do prostředí s vysokou vlhkostí (například větší než 70 % relativní vlhkost). Do předreakční směsi, obsahující monomer, může být také přidáváno změkčovadlo, přičemž monomer se následně nechá reagovat pro vytváření mezičásticových polymemích zesíťovacích vazeb. V tomto případě je změkčovadlo zachyceno do mezičásticových zesíťovacích vazbových struktur během zesíťovací reakce. Množství změkčovadla, přítomné v roztoku, se volí v závislosti na specifickém použitém změkčovadle. V typickém případě změkčovadlo obsahuje od okolo 100 hmotnostních dílů změkčovadla na 100 hmotnostních dílů prekurzorových částic.
Jak je patrné na obr. 1 až 3, má výsledná makrostruktura póry (tmavé plochy na mikrofotografii) mezi přilehlými prekurzorovými částicemi. Póry jsou malé mezeiy mezi sousedními prekurzorovými částicemi, které dovolují průchod kapaliny do nitra makrostruktury. Póry jsou zatvarovány do makrostruktury, protože prekurzorové částice na sebe nedosednou dostatečně těsně, i když jsou stlačeny, aby vyloučily přítomnost pórů (míra spěchování prekurzorových částic je menší než 1). Póry jsou zpravidla menší než prekurzorové částice, které je tvoří, a vytvářejí kapiláry mezi prekurzorovými částicemi pro transportování kapaliny do nitra makrostruktury.
Póry jsou vzájemně spojeny pomocí spojovacích kanálků mezi póry. Kanálky dovolují kapalinám kontaktujícím makrostruktury, aby byly transportovány kapilárními silami do druhých částí makrostruktury, takže celý objem makrostruktury je využit pro absorbování takových kapalin. Když je makrostruktura nabobtnalá, póry a propojovací kanálky dále dovolují kapalinám procházet makrostrukturou buď do vrstev prekurzorových částic vzdálených od počátečního bodu dotyku kapaliny nebo do druhých struktur v kontaktu s makrostrukturou. Makrostruktura je tak uvažována jako propustná pro kapaliny vzhledem k přítomnosti pórů a propojovacích kanálků.
Dutinový podíl (tj. celkový objem makrostruktury zaujímaný póry a kanálky) má maximální hodnotu pro dané rozdělení velikosti prekurzorových částic. Všeobecně lze říci, že čím užší je rozdělení velikosti prekurzorových částic, tím vyšší bude podíl dutin. Je tak výhodné, za účelem dosahování vyšších podílů dutin ve zhuštěném stavu, aby prekurzorové částice měly relativně úzké rozdělení velikostí částic.
Jiný znak makrostruktur podle vynálezu je to, že makrostruktury bobtnají zpravidla izotropně, i když jsou pod mírnými vymezovacími tlaky, když jsou kapaliny ukládány na makrostruktury nebo snimi přicházejí do kontaktu. Izotropní bobtnání se zde používá ve významu, že makrostruktura bobtná všeobecně stejnoměrně ve všech směrech, když je smočena. Izotropní bobtnání je důležitou vlastností makrostruktury, protože prekurzorové částice a póry jsou schopné udržovat jejich relativní geometrii a prostorové vztahy i když jsou nabobtnalé, takže
- 15 CZ 289217 B6 existující kapilární kanály jsou udržovány, jestliže nejsou dokonce zvětšeny, při použití (póry a prekurzorové částice se během bobtnání zvětšují). Makrostruktura tak může nasávat a/nebo transportovat přídavná množství kapaliny, přičemž nedochází ke gelovému blokování.
Indikací, že se v makrostruktuře vytvářejí zesíťovací vazby mezi předtím nezávislými prekurzorovými částicemi je to, že výsledné makrostruktury jsou stabilní vůči tekutinám (tj. kapalinám). Stabilní vůči tekutinám zde znamená, že makrostruktura obsahující mezičásticově zesíťovaný agregát, který po dotyku nebo při bobtnání (s napětím a/nebo bez napětí) ve vodné tekutině zůstává v podstatě nedotčený (tj. většina předtím nezávislých složkových prekurzorových částic zůstává navzájem spojených). I když definice stálosti vůči tekutinám připouští, že většina prekurzorových částic zůstává spolu spojených, s výhodou všechny prekurzorové částice použité pro vytvoření makrostruktury zůstávají navzájem spojené. Je však třeba přiznat, že některé z prekurzorových částic se mohou rozpojit z makrostruktury, jestliže například jiné částice byly následně aglomerovány vodou do makrostruktury.
Stálost vůči tekutinám je důležitým znakem makrostruktur podle vynálezu, protože dovoluje agregátu, aby udržel svou relativní strukturu jak v suchém, tak i v nabobtnalém stavu, a protože znehybňuje složkové prekurzorové částice. V koncovém produktu, jako je absorpční člen nebo absorpční předmět, je tekutinová stálost prospěšná při redukování gelového blokování, protože prekurzorové částice zůstávají agregovány, i když jsou kontaktovány kapalinou, a dovoluje používat předtím nezávislé jemné částice ve formě agregátu pro zvyšování rychlosti přijímání tekutiny výslednou makrostrukturou bez zavádění prvku gelového blokování.
Stálost vůči tekutinám může být měřena v makrostruktuře agregátu dvoustupňovým procesem. Je pozorována počáteční dynamická odezva agregátové makrostruktury při dotyku svodnou tekutinou a potom je pozorován plně nabobtnalý rovnovážný stav agregátové makrostruktury. Zkušební metoda pro určení tekutinové stability, založená na tomto kritériu, je dále popisována v úseku o zkušebních metodách.
Při použití jsou kapaliny, uváděné do styku s makrostrukturami, nasávány prekurzorovými částicemi nebo vstupují do pórů a jsou předávány jiným částem makrostruktury, kde jsou nasávány jinými prekurzorovými částicemi nebojsou transportovány makrostrukturou do jiných absorpčních prvků k ní přilehlých.
Obr. 4 až 6 ukazují alternativní provedení vynálezu, kde prekurzorové částice mají rozdílné tvary a chemické vlastnosti. Prekurzorové částice sestávají ze směsi granulí a vláken (tj. superabsorpčních vláken) nepravidelného tvaru. V provedení znázorněném na obr. 4 až 6 jsou vlákna typu FIBERSORB, jaká jsou dostupná na trhu od firmy Areo Chemical Company z Wilmingtonu, DE. Obr. 4 ukazuje obecný tvar takové makrostruktury. Jak je ukázáno na obr. 4, vlákna vytvářejí matrici, v níž jsou vytvořeny relativně malé póiy mezi granulemi a relativně velké póry jsou vytvořeny okolo vláken. Obr. 5 ukazuje větší podrobnost týkající se tvaru a velikosti vláken. Obr. 6 ukazuje ve větších podrobnostech velké póry a kanálky vytvořené v makrostruktuře přidáním vláken a pojením částic a vláken.
Relativní množství superabsorpčních vláken, smíchaných s granulemi, se může značně měnit. Například může být makrostruktura tvořena pouze ze superabsorpčních vláken. Výsledná makrostruktura má potom vzhled netkaného vlákenného rouna. V provedeních znázorněných na obr. 4 až 6 tvoří superabsorpční vlákna od okolo 1,1 hmotn. % do okolo 50 hmotn. %, výhodněji od okolo 0,5 % do okolo 10 % hmotnosti z celkového množství prekurzorových částic.
Když superabsorpční vlákna tvoří část prekurzorových částic, jsou vlákna s výhodou důkladně smíchána s ostatními prekurzorovými částicemi, takže vlákna jsou zachycena mezi mnoha různými prekurzorovými částicemi.
-16CZ 289217 B6
Obr. 7 znázorňuje alternativní provedení makrostruktury podle vynálezu, kde jsou do této makrostruktury vloženy výztužné prvky jako vlákna (vlákenný materiál). Výztužné členy zajišťují pevnost (tj. strukturální celistvost) nabobtnalé makrostruktury. V určitých provedeních vlákna také vytvářejí členy, které rychle vedou kapaliny do jiných částí makrostruktury a/nebo přídavného absorpčního materiálu. Výztužné členy jsou s výhodou tvořeny vlákny (dále označovanými jako výztužná vlákna), i když mohou být také použity jiné materiály, jako nekonečná vlákna, svitky, pavučiny, netkaná rouna, tkané pásy nebo muly, jaké jsou známé pro své výztužné vlastnosti. Obr. 7 ukazuje provedení, v němž jsou v makrostruktuře zachycena polyesterová vlákna. Konkrétně jsou polyesterová vlákna obsažena v propojovacích kanálcích, čímž je zajištěna zvýšená celistvost makrostruktur v nabobtnalém stavu.
V makrostrukturách podle vynálezu je možné použít pro výztužné členy různých typů vlákenných materiálů. Jakýkoli typ vlákenného materiálu, který je vhodný pro použití v běžných absorpčních produktech, je také vhodný pro použití ve zde uvažovaných makrostrukturách. Konkrétní případy takových vlákenných materiálů zahrnují celulózová vlákna, vlákna z modifikované celulózy, viskózy, polypropylenu a polyesterová vlákna jako polyethylentereftalát (DACRON), hydrofilní nylon (HYDROFIL) apod.
Příklady jiných vláknitých materiálů pro použití podle vynálezu přídavně k některým výše uvedeným, jsou hydrofílizovaná hydrofobní vlákna, jako vlákna upravená povrchově aktivním prostředkem nebo vlákna, upravená oxidem křemičitým, na bázi termoplastické hmoty, odvozená například od polyolefinů jako je polyethylen nebo polypropylen, polyakrylátů, polyamidů, polystyrenů, polyuretanů apod. Hydrofílizovaná hydrofobní vlákna, která nejsou sama o sobě příliš absorpční a neposkytují proto materiály s dostatečnou absorpční schopností pro použití v běžných absorpčních strukturách, jsou totiž vhodná pro použití v makrostrukturách podle vynálezu vzhledem k jejich dobrým vlastnostem z hlediska vedení kapaliny. Je tomu tak proto, že ve zde probíraných makrostrukturách je knotovitá vodivá schopnost vláken stejně důležitá, ne-li ještě důležitější, než absorpční schopnost samotného vláknitého materiálu vzhledem k velké rychlosti příjmu tekutiny a nepřítomnosti gelového blokování v makrostruktuře podle vynálezu. Syntetická vlákna jsou obecně výhodnější pro použití v tomto případě jako vláknitá složka makrostruktury. Nej výhodnější jsou polyolefinová vlákna, s výhodou polyesterová vlákna.
Jiné celulózové vláknité materiály, které mohou být použity ve zde uvažovaných určitých makrostrukturách, jsou chemicky vyztužená celulózová vlákna. Výhodná chemicky vyztužená celulózová vlákna jsou ztužená, zkroucená a svinutá celulózová vlákna, která mohou být vyrobena vnitřním zesíťováním celulózových vláken se zesíťovacím činidlem. Typy ztužených, zkroucených a svinutých celulózových vláken, použitelných zde jako hydrofilní vlákenný materiál, jsou popsány podrobněji v patentovém spise USA č. 4 888 093, v patentovém spise USA č. 4 889 595, v patentovém spise USA č. 4 889 596, v patentovém spise USA č. 4 889 597 a v patentovém spise USA č. 4 898 647.
Pojem hydrofilní, zde používaný, popisuje vlákna nebo povrchy vláken, které jsou smáčeny kapalinami ukládanými na vlákna (tj. jestliže se voda nebo vodná tělesná tekutina snadno šíří na povrchu nebo po povrchu vláken bez ohledu na to, zda vlákno skutečně nasává tekutinu nebo tvoří gel). Poznání v oboru vztahující se na smáčení materiálů dovoluje definovat hydrofobnost (a smáčení) v podmínkách dotykových úhlů a povrchového napětí kapalin a pevných látek, kterých se to týká. To je podrobně vysvětleno v publikaci Američan Chemical Society Publication pod názvem Contact Angle, Wettability, and Adhesion autora Roberta F. Goulda z roku 1964. Uvádí se, že vlákno nebo povrch vlákna je smáčen kapalinou, buď je-li dotykový úhel mezi kapalinou a vláknem nebo povrchem menší než 90 °C nebo když má kapalina sklon se spontánně šířit po povrchu vlákna. Obě podmínky normálně existují společně.
Vlákenný materiál může být přidáván do makrostruktury zaváděním vláken do roztoku s mezičásticově zesíťovacím činidlem, směšováním s prekurzorovými částicemi předtím, než je
-17CZ 289217 B6 nanášeno mezičásticové zesíťovací činidlo nebo přidáváním vlákenného materiálu do směsi mezičásticově zesíťovacího činidla a prekurzorových částic. Vlákenný materiál je s výhodou důkladně směšován s roztoky tak, že je rovnoměrně rozptýlen po makrostruktuře. Vlákna jsou také s výhodou přidávána před reagováním mezičásticově zesíťovacího činidla spolymemím materiálem prekurzorových částic.
Relativní množství vlákenného materiálu, smíšeného s prekurzorovými částicemi, se může měnit v širokých mezích. Vlákenný materiál se s výhodou přidává v rozmezí od okolo 0,01 dílů do okolo 5 dílů, výhodněji v rozmezí od okolo 0,5 dílů do okolo 2 dílů, přičemž se rozumí hmotnostní díly vztažené na 100 hmotnostních dílů prekurzorových částic.
Porézní absorpční polymemí makrostruktury mohou být použity pro mnohé účely v mnohých oblastech použití. Například mohou být makrostruktury použity pro balení nádob, pro zařízení na dodávku léků, zařízení na čištění ran, zařízení na ošetřování spálenin, materiály pro sloupce iontových měničů, konstrukční materiály, zemědělské a zahradnické materiály, jako semenné plošné útvary nebo materiály pro zadržování vody, a průmyslové účely, jako činidla pro odvodňování kalu nebo oleje, materiály pro zabraňování rosení, vysušovací materiály a materiály pro řízení vlhkosti.
Porézní absorpční polymemí makrostruktury podle vynálezu jsou užitečné, jsou-li spojeny s nosičem. Nosiče použitelné podle vynálezu zahrnují absorpční materiály, jako jsou celulózová vlákna. Nosiče také mohou být jiné nosiče, jaké jsou známy v oboru, jako netkaná rouna, tkaniny, pěny, polyakrylátová vlákna, pásy z polymemích materiálů s otvory, syntetická vlákna, kovové fólie, elastomery apod. Makrostruktury mohou být připojeny přímo nebo nepřímo k nosičům a mohou být knim připojeny pomocí chemické nebo fyzikální vazby, jaké jsou známé, včetně lepidel nebo chemikálií, které reagují pro přilepení makrostruktur k nosičům.
Vzhledem kjedinečným absorpčním vlastnostem porézních absorpčních polymemích makrostruktur podle vynálezu jsou makrostruktury obzvláště vhodné pro použití jako absorpční jádra v absorpčních předmětech, obzvláště v absorpčních předmětech na jedno použití. Pod pojmem absorpční předmět se zde rozumí výrobky, které absorbují a zadržují tělesné výměšky a konkrétněji se týká výrobků, které se ukládají těsně ktělu nebo do blízkosti těla nositele a pohlcují a zadržují různé výměšky, vylučované tělem. Dále se pod pojmem najedno použití rozumí absorpční materiály, které jsou určeny k tomu, aby byly vyhozeny po jediném použití (tj. původní absorpční výrobek není určen k tomu, aby se pral nebo jinak restauroval nebo opětovně používal jako absorpční výrobek, i když určité materiály nebo všechny absorpční předměty mohou být recyklovány, opět používány jako surovina nebo kompostovány).
Výhodné provedení absorpčního výrobku na jedno použití, plena 20. je znázorněna na obr. 8. Pod pojmem plena se zde rozumí textilie obvykle používaná dětmi nebo inkontinentními osobami, kde se nosí na spodní části těla nositele. Je však třeba brát zřetel na to, že vynález se také hodí pro jiné absorpční výrobky, jako jsou inkontinenční vložky, trenýrky, plenkové vložky, menstruační vložky, roušky, papírové ručníky apod.
Obr. 8 je perspektivní pohled na plenu 20 podle vynálezu, v jejím nestaženém stavu (tj. s odstraněnými staženími vyvolanými pružností), přičemž části struktury jsou odříznuty pro jasnější znázornění konstrukce pleny 20 a s částí pleny 20, která je v dotyku s nositelem, obrácenou k nositeli. Plena 20 je znázorněna na obr. 8 tak, že obsahuje s výhodou horní plošný útvar 38 propustný pro kapaliny, rubový plošný útvar 40 nepropustný pro kapaliny spojený s horním listem 38. absorpční jádro 42 uložené mezi horní plošný útvar 38 a rubový plošný útvar 40, pružné členy 44. a příchytky 46. I když horní plošný útvar 38. rubový plošný útvar 40, absorpční jádro 42 a pružné členy 44 mohou být sestaveny do řady různých dobře známých tvarů, je výhodné uspořádání pleny obecně popsáno v patentovém spisu USA č. 3 860 003, na který se zde odvoláváme. Alternativní provedení plen na jedno použití jsou také popsána
-18CZ 289217 B6 v patentovém spise USA č. 4 808 178, v patentovém spise USA č. 4 808 178, v patentovém spise
USA č. 4 695 278 a v patentovém spise USA č. 4 816 025, na které se zde rovněž odvoláváme.
Obr. 8 znázorňuje výhodné provedení pleny 20, v němž jsou horní plošný útvar (plošný útvar, vrstva) 38 a rubový plošný útvar (plošný útvar, vrstva) 40 společně roztažitelné a mají délkové a šířkové rozměry zpravidla větší než jsou rozměry absorpčního jádra 42. Horní plošný útvar 38 je spojen s rubovým plošným útvarem 40. na němž je uložen, a tvoří tak obvod pleny 20. Obvod vymezuje vnější obvodové okraje pleny 20. Obvod obsahuje koncové okraje 32 a podélné okraje 30.
Horní plošný útvar 38 je ohebný, měkký na dotek a nedráždivý pro kůži nositele. Dále je horní plošný útvar 38 propustný pro kapaliny a dovoluje kapalinám snadno pronikat jeho tloušťkou. Vhodný horní plošný útvar 38 může být vyroben z široké škály materiálů, jako porézních pěn, zesíťovaných pěn, plastových fólií s otvory, přírodních vláken (například dřevitých nebo bavlněných vláken), syntetických vláken (například z polyesterových nebo polypropylenových vláken) nebo z kombinace přírodních a syntetických vláken. S výhodou je horní plošný útvar 38 vyroben z hydrofobního materiálu pro izolování kůže nositele od kapalin v absorpčním jádře 42.
Obzvláště výhodný horní plošný útvar 38 obsahuje polypropylenová vlákna se staplovou délkou, mající denier okolo 1,5, jako jsou vlákna z polypropylenu typu Hercules 151 dodávaná firmou Hercules lne. z Wilmingtonu, Delaware. Pojem vlákna staplové délky se zde rozumí jako vlákna mající délku nejméně okolo 15,9 mm.
Existuje řada výrobních postupů, které mohou být použity pro výrobu horního plošného útvaru 38. Například může být horní plošný útvar 38 tkaný, netkaný, pojený pod tryskou, mykaný apod. Nejvýhodnější horní plošný útvar je mykaný, tepelně pojený pomocí prostředků dobře známých v oboru. S výhodou má horní plošný útvar 38 hmotnost od okolo 18 do okolo 25 gramů na čtvereční metr, minimální pevnost v tahu za sucha nejméně okolo 400 gramů na centimetr ve směru stroje, a pevnost v tahu za mokra nejméně 55 gramů na centimetr napříč ke směru stroje.
Rubový plošný útvar 40 je nepropustný pro kapaliny a je s výhodou vyroben z tenké plastové fólie, i když je také možno použít jiných ohebných materiálů nepropustných pro kapaliny. Rubový plošný útvar 40 brání výměškům, absorbovaným a zadržovaným v absorpčním jádře 42, aby zvlhčovaly předměty dotýkající se pleny 20, jako je prostěradlo nebo spodní prádlo. S výhodou je rubový plošný útvar 40 z polyethylenové fólie o tloušťce od okolo 0,012 mm do okolo 0,051 cm, i když je možné použít také jiné poddajné materiály, nepropustné pro kapaliny. V této souvislosti se pod pojmem poddajný rozumí materiály, které jsou ohebné a které se snadno přizpůsobují celkovému tvaru a obrysům těla nositele.
Vhodná polyethylenová fólie je vyráběna firmou Monsanto Chemical Corporation a je dodávána na trh pod označením film No.8020. Rubový plošný útvar 40 je s výhodou s raženým povrchem a/nebo s matovaným povrchem, aby se více podobal látce. Dále může rubový plošný útvar 40 dovolovat parám, aby unikaly z absorpčního jádra 42. zatímco stále brání výměškům, aby pronikaly rubovým plošným útvarem 40.
Velikost rubového plošného útvaru 40 je diktována velikostí absorpčního jádra 42 a přesně zvoleným tvarem pleny. Ve výhodném provedení má rubový plošný útvar 40 tvar podobný přesýpacím hodinám, a přesahuje přes absorpční jádro 42 okolo celého obvodu pleny o minimální vzdálenost alespoň 1,3 cm až okolo 2,5 cm.
Horní plošný útvar 38 a rubový plošný útvar 40 jsou navzájem spolu spojeny vhodným způsobem. Pod pojmem spojeny se zde rozumí uspořádání, kdy je horní plošný útvar 38 přímo spojen s rubovým plošným útvarem 40 upevněním horního plošného útvaru 38 přímo na rubový plošný útvar 40 a tvary, kdy je horní plošný útvar 38 nepřímo připojen k rubovému plošnému
- 19CZ 289217 B6 útvaru 40 upevněním horního plošného útvaru 38 k mezilehlým členům, které jsou potom upevněny k rubovému plošnému útvaru 40. Ve výhodném provedení jsou horní plošný útvar 38 a rubový plošný útvar 40 upevněny přímo k sobě navzájem po obvodě pleny neznázoměnými připojovacími prostředky, jako lepidlem nebo jinými spojovacími prostředky známými v oboru. Například je možné použít rovnoměrnou souvislou vrstvu lepidla, vrstvu lepidla nanášenou v kombinaci místních plošek, nebo samostatných linií nebo bodů lepidla pro upevnění horního plošného útvaru 38 na rubový plošný útvar 40.
V typickém případě je zadní pásová oblast pleny 20 opatřena páskovými příchytkami 46. sloužícími jako upevňovací prostředek pro přidržování pleny na nositeli. Páskové příchytky 46 mohou být jakékoli dobře známé v oboru, jako jsou například páskové příchytky popsané v patentovém spise USA č. 3 843 594, na který se zde odvoláváme. Tyto páskové příchytky 46 nebo jakékoli jiné upínací prostředky jsou v typickém případě umístěny v blízkosti rohů pleny 20.
Pružné členy 44 jsou uloženy v blízkosti obvodu pleny 20, s výhodou podél každého podélného okraje 30, takže pružné členy 44 mají sklon táhnout a přidržovat plenu u nohou nositele. Alternativně mohou být pružné členy 44 umístěny u jednoho nebo u obou koncových okrajů 32 pleny pro vytvoření pásu, místo nánožních stahovacích částí. Například je vhodný pás popsán v patentovém spisu USA č. 4 515 595, na nějž se zde odvoláváme. Dále jsou způsob a zařízení vhodné pro výrobu plen na jedno použití, majících pružně stahovatelné pružné členy, popsány v patentovém spise USA č. 4 081 301, na nějž se zde rovněž odvoláváme.
Pružné členy 44 jsou upevněny k pleně 20 v pružně stahovatelném stavu tak, že v normálně neomezovaném uspořádání budou pružné členy 44 účinně stahovat plenu 20. Pružné členy 44 mohou být upevněny v elasticky stahovatelném stavu alespoň dvěma způsoby. Například mohou být pružné členy 44 natahovány a upevňovány, zatímco je plena 20 v nestaženém stavu. Alternativně může být plena 20 stažena, například plisováním, a pružné členy 44 jsou upevněny a připojeny k pleně 20. zatímco jsou v jejich nerelaxované a neprotažené poloze.
V provedení znázorněném na obr. 8 probíhají pružné členy 44 podél části délky pleny 20. Alternativně mohou pružné členy 44 probíhat po celé délce pleny 20 nebo po jakékoli jiné délce vhodné pro zajištění pružně stahovatelné linie. Délka pružných členů 44 je diktována designem pleny.
Pružné členy 44 mohou zaujímat řadu tvarů. Například šířka pružných členů 44 se může měnit od okolo 0,25 milimetrů do okolo 25 milimetrů nebo více, pružné členy 44 mohou obsahovat jediný pruh pružného materiálu nebo mohou obsahovat několik rovnoběžných nebo nerovnoběžných pruhů pružného materiálu. Dále mohou být pružné členy 44 obdélníkové nebo křivočaré. Dále mohou být pružné členy 44 upevněny k pleně jakýmkoli z několika způsobů známých v oboru. Například mohou být pružné členy 44 ultrazvukově připojeny, tepelně a tlakově připojeny do pleny 20 při použití řady přípojných kombinací nebo mohou být pružné členy 44 jednoduše přilepeny k pleně.
Absorpční jádro 42 pleny 20 je uloženo mezi horní plošný útvar 38 a rubový plošný útvar 40. Absorpční jádro 42 může být vyrobeno v široké škále velikostí a tvarů (například obdélníkových, ve tvaru přesýpacích hodin, asymetrických atd.) a ze široké škály materiálů. Celková absorpční kapacita absorpčního jádra 42 by však měla být slučitelná s návrhem kapalinové zátěže pro zamýšlené použití absorpčního výrobku nebo pleny. Dále se může velikost a absorpční kapacita absorpčního jádra 42 měnit pro vyhovění požadavkům nositelů od dětí až po dospělé. Absorpční jádro 42 obsahuje porézní absorpční polymerní makrostruktury podle vynálezu.
Výhodné provedení pleny má absorpční jádro 42 obdélníkového tvaru. Jak je znázorněno na obr. 9, obsahuje absorpční jádro 42 s výhodou absorpční člen 48 obsahující obalový pás 50
-20CZ 289217 B6 a porézní absorpční polymemí makrostrukturu 52 uloženou v obalovém pásu 50. Makrostruktura 52 je vložena do obalového pásu 50 pro minimalizování možnosti, že by se primární částice pohybovaly přes homí plošný útvar a vytvořily přídavnou vrstvu pro transport kapaliny mezi horním listem 38 a makrostrukturou 52 pro podporování získávání kapaliny a minimalizování opětného smáčení. Jak ukazuje obr. 9, je jediný obalový pás 50 obalen okolo makrostruktury 52 přehnutím pro vytvoření první vrstvy 54 a druhé vrstvy 56. Okraje 58 obalového pásu 50 jsou těsně uzavřeny okolo jeho obvodu jakýmkoli vhodným prostředkem, jako je znázorněné lepidlo
59, ultrazvukové spoje, nebo tepelné a tlakové spoje pro vytvoření kapsy. Obalový pás 50 může být vytvořen z řady materiálů zahrnujících netkaná rouna, papírové pásy nebo pásy absorpčních materiálů, jako je hedvábný papír. Pás 50 z netkaného rouna je s výhodou hydrofiíní pro umožňování rychlého průchodu kapalin obalovým pásem 50. Podobné vrstvené absorpční členy /lamináty/ jsou podrobněji popsány v patentovém spise USA č. 4 578 068, na nějž se zde odvoláváme.
Alternativně mohou absorpční jádra 42 podle vynálezu sestávat pouze z jednoho nebo více (většího počtu) porézních absorpčních polymemích makrostruktur podle vynálezu. Mohou obsahovat kombinaci vrstev zahrnujících makrostruktury podle vynálezu nebo jakékoli jiné absorpční jádrové uspořádání zahrnující jednu nebo více makrostruktur podle vynálezu.
Obr. 10 ukazuje alternativní provedení pleny 120 obsahující dvouvrstvé absorpční jádro 142 vé formě obměněného absorpčního členu 60 ve tvaru přesýpacích hodin a plošný útvar 62 porézní absorpční polymemí makrostruktury, uložené pod absorpčním členem 60, tj. mezi absorpčním členem 60 a rubovým plošným útvarem 40.
Absorpční člen 60 slouží pro rychlé shromažďování a dočasné zadržování vylučovaných kapalin a pro transportování takových kapalin jejich knotovitým vedením od bodu počátečního kontaktu do ostatních částí absorpčního členu 60 a plošného útvaru 62 makrostruktury. Absorpční člen 60 s výhodou obsahuje tkaninu nebo rouno z vlákenných materiálů. V absorpčním členu 60 mohou být použity různé typy vláknitého materiálu, jako jsou výše popisované vláknité materiály. Zpravidla nejvýhodnější jsou shledávána celulózová vlákna, přičemž obzvláště výhodná jsou buničitá vlákna. Absorpční člen 60 může také obsahovat specifická množství absorpčního polymemího materiálu. Absorpční člen 60 může například obsahovat až okolo 50 hmotnostních procent polymemího materiálu podle vynálezu. V nej výhodnějších provedeních obsahuje absorpční člen 60 od 0 % do okolo 8 hmotnostních procent absorpčního polymemího materiálu. V alternativně výhodných provedeních obsahuje absorpční člen 60 chemicky ztužená celulózová vlákna, jak bylo rozebráno výše. Příkladná provedení absorpčního členu 60, použitelná podle vynálezu, jsou popsána v patentovém spise USA č. 4 673 402 a v patentovém spise USA č. 4 834 735, na něž se zde odvoláváme. Absorpční členy, mající ukládací oblast a přijímací oblast s nižší průměrnou hustotou a nižší průměrnou základní hmotností na jednotku plochy, než ukládací oblast, takže přijímací oblast může velmi rychle získávat vylučovanou kapalinu, jsou obzvláště výhodné pro použití v této souvislosti.
Absorpční člen 60 může být jakéhokoli požadovaného tvaru, například obdélníkového, oválného, podlouhlého, asymetrického nebo ve tvaru přesýpacích hodin. Tvar absorpčního členu 60 může definovat celkový tvar výsledné pleny 120. Ve výhodných provedeních, jako je provedení znázorněné na obr. 10, má absorpční člen 60 tvar přesýpacích hodin.
Plošný útvar 62 makrostruktury podle vynálezu nemusí mít stejnou velikost jako absorpční člen 60 a může mít homí povrch, který je podstatně menší nebo větší, než je povrchová plocha absorpčního členu 60. Jak je znázorněno na obr. 10, plošný útvar 62 makrostruktury je menší, než je absorpční člen 60 a má homí povrchovou plochu od okolo 0,1 do okolo 1 násobku plochy absorpčního členu 60. Nejvýhodněji je homí povrchová plocha listu 62 makrostruktury pouze okolo 0,1 až 0,75 a ještě výhodněji od okolo 0,1 do okolo 0,5 násobku plochy absorpčního členu
60. V alternativním provedení je absorpční člen 60 menší, než je plošný útvar 62 makrostruktury
-21 CZ 289217 B6 a má horní povrchovou plochu od okolo 0,25 do okolo 1,0 násobku a výhodněji od okolo 0,3 do okolo 0,95 násobku plochy plošného útvaru 62 makrostruktury. Při tomto alternativním provedení obsahuje absorpční člen 60 s výhodou chemicky ztužená celulózová vlákna.
Plošný útvar 62 makrostruktury je s výhodou umístěn do konkrétního polohového vztahu vzhledem k rubovému plošnému útvaru 40 a/nebo absorpčnímu členu 60 v pleně. Konkrétněji je plošný útvar 62 makrostruktury uložen zpravidla u přední strany pleny, takže plošný útvar makrostruktury 62 je nejúčinněji umístěn pro získávání a zadržování vylučovaných kapalin.
V alternativních výhodných provedeních může být jediný plošný útvar 62 makrostruktury znázorněný na obr. 10, nahrazen řadou makrostruktur, s výhodou od okolo dvou do okolo šesti pásů nebo listů makrostruktury. Dále je možné umístit na absorpční jádro 142 přídavné absorpční vrstvy, členy nebo struktury. Například může být uložen mezi plošný útvar 62 makrostruktury a rubový plošný útvar 40 mezilehlý plošný útvar pro vytvoření rezervní kapacity absorpčního jádra 142 a/nebo vrstvy pro rozdělování kapalin procházejících plošným útvarem 62 makrostruktury do ostatních částí absorpčního jádra 142 nebo do plošného útvaru 62 makrostruktury. Plošný útvar 62 makrostruktury může být také alternativně uložen nad absorpčním členem 60 tak, že je položen mezi vrchním plošným útvarem 38 a absorpčním členem 60.
Při použití je plena 20 osazena na těle nositele uložením zadní pásové oblasti pod záda nositele a tažením zbytku pleny 20 mezi nohama nositele tak, že přední pásová část je uložena před přední část těla nositele. Páskové příchytky 46 se potom upevní s výhodou na vnější plochy pleny. Při použití mají pleny na jedno použití nebo jiné takové absorpční výrobky, obsahující porézní absorpční polymemí makrostruktury podle vynálezu, sklon k rychlejšímu a účinnějšímu rozdělování a ukládání kapalin a zůstávají suché vzhledem k vysoké absorpční kapacitě makrostruktur.
Dále budou popsány zkušební metody, použité v rámci vynálezu. Nejprve bude vysvětlen pojem syntetická moč, používaná ve zkušebních metodách podle vynálezu. Syntetická moč je běžně známa pod označením Jayco SynUrine a je k dispozici od společnosti Jayco Pharmaceuticals Company z Camp Hill, Pennsylvanie. Složení syntetické moči je: 2,0 g/1 KC1, 2,0 g/1 Na2SO4, 0,85 g/lNH4/H2PO4,0,15 g/lNH4/2HPPO4,0,19 g/1 CaCl2 a 0,23 g/1 MgCl2. Všechny chemikálie jsou reakční jakosti. Hodnota pH syntetické moči je v rozmezí od 6,0 do 6,4.
Nyní budou postupně popsány jednotlivé zkušební metody.
A. ABSORPČNÍ SCHOPNOST PREKURZOROVÝCH ČÁSTIC
Polymemí kompozice se vloží do čajového sáčku, ponořeného do přebytku syntetické moče po určené časové údobí, a poté se odstřeďuje po určité časové období. Poměr konečné hmotnosti polymemí kompozice po odstředění bez počáteční hmotnosti (čistý zisk tekutiny) k počáteční hmotnosti určuje absorpční schopnost.
Následující postup se provádí při normových laboratorních podmínkách při 23 °C a relativní vlhkosti 50 %. Při použití prostřihovadla 6 cm x 12 cm se materiál čajového sáčku vystřihne, přehne se na polovinu po délce a uzavře se po dvou stranách uzavíračem ve tvaru tyče T průřezu pro získání čtvercového čajového sáčku 6x6 cm. Použitý materiál čajového sáčku je tepelně uzavíratelný materiál jakosti 1234, který lze získat od firmy C. H. Dexter, Division of Dexter Corp., Windsor Locks, Connecticut, nebo ekvivalent. Je-li požadováno zadržování jemných částic, měl by být použit materiál s nižší pórovitostí. Na vážícím papim se odváží 0,200 gramů a plus/minus 0,005 gramů polymemí kompozice a vsype se do čajového sáčku, načež se vršek (otevřený konec) čajového sáčku uzavře. Prázdný čajový sáček se uzavře na vrchu a použije se jako srovnávací prostředek. Přibližně 300 ml syntetické moče se nalije do 1000 mililitrové
-22CZ 289217 B6 kádinky. Srovnávací čajový sáček se ponoří do syntetické moče. Čajový sáček obsahující polymemí kompozici (vzorkový čajový sáček) se drží vodorovně pro rozdělení materiálu rovnoměrně v sáčku. Čajový sáček se položí na povrch syntetické moče. Sáček se nechá smáčet po dobu nikoli výše než jedné minuty, a potom se plně ponoří a nechává nasáknout po dobu 60 minut. Přibližně 2 minuty poté, co se ponořil první vzorek, se druhá ponoří souprava čajových sáčků, připravená totožně jako první souprava čajových sáčků, a nechává se nasáknout stejným způsobem jako první souprava. Poté, co předepsaná doba k nasáknutí uplynula, se u každé soupravy vzorkových čajových sáčků sáčky rychle vyjmou (při použití kleští) ze syntetické moče. Vzorky se odstředí, jak je popsáno níže.
Jako odstředivka se použije odstředivka Delux Dynac, Fisher Model č. 05-100-26, kterou lze získat od firmy Fisher Scientific Co. z Pittsburghu, Pa, nebo ekvivalent. Odstředivka by měla být vybavena tachometrem s přímým čtením a elektrickou brzdou. Odstředivka je dále vybavena válcovým vkládacím košem majícím přibližně 6,35 cm vysokou vnější stěnu s vnějším průměrem přibližně 21,425 cm, vnitřním průměrem 20,155 cm a 9 řadami kruhových otvorů o průměru 0,238 cm, rozmístěných rovnoměrně okolo obvodu vnější stěny, a se dnem koše majícím odvodňovací otvory o průměru 0,635 cm, rovnoměrně rozmístěné okolo obvodu ve vzdálenosti 1,27 cm od vnitřního povrchu vnější stěny ke středu odvodňovacím otvorům, nebo ekvivalent. Koš je uložen do odstředivky tak, že se otáčí stejně jako brzda spolu s odstředivkou.
Vzorkové čajové sáčky se uloží do koše odstředivky s přehnutým koncem čajového sáčku ve směru víření odstředivky tak, aby se absorbovala počáteční síla. Srovnávací čajové prázdné sáčky druhé soupravy musí být uloženy na jedné ze stran odpovídajících vzorkových čajových sáčků. Vzorkový čajový sáček druhé soupravy musí být umístěn proti vzorkovému sáčku první soupravy, a srovnávací čajový sáček druhé soupravy proti prázdnému čajovému sáčku první soupravy, aby se vyvážilo odstřeďování. Odstředivka se nastartuje a nechá se rozjet iychle na stálou rychlost 1500 otáčkách za minutu, časovač se nastaví na tři minuty. Po 3 minutách se odstředivka vypne a uvede se v činnost brzda. První vzorkový čajový sáček a první srovnávací čajový sáček se vyjmou a samostatně se zváží. Postup se opakuje pro druhý vzorkový čajový sáček a druhý srovnávací čajový sáček. Absorpční schopnost (ac) pro každý ze vzorků se vypočítá následovně: ac = hmotnost vzorkového čajového sáčku po odstředění minus hmotnost prázdného čajového sáčku minus hmotnost suché polymemí kompozice, dělená hmotností suchého polymemího materiálu. Absorpční schopnost pro použití v této souvislosti je průměrná absorpční schopnost obou vzorků.
B. STÁLOST VŮČI TEKUTINÁM
Cílem této metody je určit stálost agregátu při vystavení působení syntetické moče.
Vzorková makrostruktura se vloží do mělké misky. Přebytkové množství syntetické moči se přidá k makrostruktuře. Pozoruje se bobtnání makrostruktury, až se dosáhne rovnováhy. Během pozorování bobtnající makrostruktury se makrostruktura pozoruje z hlediska odlamování malých částic od hlavního agregátu, odplavování destičkovitých částic od hlavního agregátu, nebo expanze části pouze ve dvourozměrné rovině x-y s částicemi odlamujícimi se a odplavovanými od hlavního agregátu. Jestliže agregát má velký počet odlomených složkových částí, makrostruktura je považována za nestabilní. Makrostruktura by také měla být pozorována z hlediska izotropního bobtnání. Jestliže agregát zůstává relativně stálý a relativní geometrie a prostorový vztah prekurzorových částic a pórů se udržují po zkušebním postupu, je makrostruktura považována za stálou. S výhodou jsou makrostruktury stálé vůči tekutinám schopné toho, aby byly sebrány v nabobtnalém stavu, aniž by se rozlomily.
-23CZ 289217 B6
C. VELIKOST PREKURZOROVÝCH ČÁSTIC A STŘEDNÍ VELIKOST ČÁSTIC
Rozdělení velikosti částic vztažené na hmotnostně procentní podíly v 10 gramovém sypkém vzorku prekurzorových částic se určuje proséváním vzorku soupravou 19 sít, počínaje od normového # 20 síta (850 gm) až k normovému # 400 sítu (38 gm). Síta jsou normová síta získatelná od Gilson Company, lne. z Worthingtonu, Ohia. Postup se provádí na třech sloupcích sít současně, jelikož zařízení nemůže obsáhnout najednou všech 19 sít. První sloupec obsahuje síta # 20, 25, 30, 35, 40, 45 a 50 plus sítovou misku, druhý sloupec síta # 60, 70, 80, 100, 120 a 140 plus sítovou misku, třetí sloupec obsahuje síta # 170, 200, 230, 270, 325 a 400 sítovou misku. Prekurzorové částice, které zůstávají na každém z těchto sít, se váží pro určení rozdělení velikosti částic na bázi hmotnostních procent.
První sloupec sít je uložen do natřásadla a 10,0 gramů plus nebo minus 0,00 gramů vzorku se vloží do síta # 20. Použité natřásadlo je Vibrátory 3-inch Sieve Shaker Model SS-5, jaké dodává firma Eilson Company, lne. z Worthingtonu, Ohio. Sloupec se natřásá po dobu 3 minut při přibližně 2100 vibracích za minutu (6 na ciferníku přístroje). Sítová miska se potom vyjme a sítový sloupec se odstaví pro pozdější vážení. Při použití měkkého kartáče se vzorek zůstávající na sítové misce přesune na odvažovací papír. Druhý sloupec sít se uloží do natřásadla a vzorek na odvažovacím papíru se vsype do # 60 síta. Druhý sloupec se natřásá po dobu 3 minut při přibližně 2100 vibracích za minutu, přičemž vzorek zůstávající na sítě se přesune na odvažovací papír a sloupec se odsune stranou. Třetí sloupec sít se vloží do natřásadla a vzorek na odvažovacím papíru se vsype na # 170 síto. Třetí sloupec se natřásá po dobu 3 minut při přibližně 2100 vibracích za minutu. Pro přesun obsahu každého daného síta na cejchovaný odvažovací papír se použije měkký kartáč. Vzorek se odváží na standardní třímístné váze a hmotnost vzorku na určitém sítě se zaznamená. Tento krok se opakuje při použití čerstvého odvažovacího papíru pro každý vzorek, pro každé síto, a pro vzorek zůstávající na sítové misce poté, co byl třetí sítový sloupec vytřesen. Postup se opakuje pro dva další 10 gramové vzorky. Průměr hmotností všech tří vzorků pro každé síto určuje rozdělení hmotnostně střední velikosti částic na bázi hmotnostního procentního podílu pro každou velikost síta.
Hmotnostně střední velikost částic 10 gramového sypaného vzorku se vypočítá následovně:
Z(DjxMj) hsvč =--------ΣΜί kde hsvč je hmotnostně střední velikost částic. Mj hmotnost částic na určitém sítě aD; je velikostní parametr pro určité síto. Velikostní parametr Dj síta je definován tak, že značí velikost (v mikrometrech) nejblíže vyššího síta. Například normové # 50 síto má velikostní parametr 355 gm, což odpovídá velikosti otvorů v normovém # 45 sítě (nejblíže vyšší síto). Hmotnostně střední velikost částic pro použití v této souvislosti je hmotnostně střední velikost částic tří vzorků.
PŘÍKLAD PREKURZOROVÝCH ČÁSTIC
Opláštěný 10 litrový dvouramenný nerezový hnětač, měřící 220 mm x 240 mm v otvoru a 240 mm ve hloubce, a mající dvě lopatky typu Sigma s rotačním průměrem 120 mm, se utěsní víkem. Připraví se vodný monomemí roztok, obsahující 37 hmotnostních procent monomeru. Monomer sestává ze 75 molámích procent akrylátu sodného a 25 molámích procent kyseliny akrylové. 5500 gramů vodného roztoku monomeru se naplní do hnětači nádoby, která se následně čistí plynným dusíkem pro odstranění zbývajícího uzavřeného vzduchu. Potom se dvě lopatky typu Sigma nastaví na otáčení při rychlosti 46 otáček za minutu a plášť se zahřívá
-24CZ 289217 B6 průtokem vody o teplotě 35 °C. Jako iniciátory polymerace se přidá 2,8 g persíranu sodného a 0,14 g kyseliny L-askorbové. Polymerizace začne přibližně čtyři minuty po přidání iniciátorů. Vrcholová teplota 82 °C se dosáhne uvnitř reakčního systému 15 minut po přidání iniciátorů. Hydratovaný gelový polymer se rozdělí na částice o velikosti okolo 5 mm, když míchání pokračuje. Víko se sejme z hnětače 60 minut po začátku polymerizace a materiál se vyjme z hnětače.
Výsledný hydratovaný vodný gelový polymer, takto získaný, se rozprostře na normové # 50 kovové sítové ploše a suší se horkým vzduchem při teplotě 150 °C po dobu 90 minut. Vysušené částice se rozpráší drtičem kladivovitého typu a prosejí se normovým # 20 sítem (850 pm) pro získání částic, které projdou normovým # 20 sítem. Hmotnostně střední velikost těchto částic je 405 pm.
Příklad 1
350,0 gramů prekurzorových částic, zhotovených podle výše uvedeného příkladu, se vloží do mixéru o obsahu 5,65 litrů kuchyňského typu. Prekurzorové částice mají takovou velikost částic, že projdou normovým sítem # 60 (250 pm) a jsou zadržovány na normovém # 100 sítu (150 pm). Připraví se roztok obsahující 7,0 gramů glycerolu, 35,0 gramů methanolu a 7,0 gramů vody. Tento roztok se nanáší na prekurzorové částice postřikem roztoku na prekurzorové částice postřikovačem typu Převal Sprayer od firmy Precision Valve Corporation zYonkers. NA. Roztok se postřikuje na prekurzorové částice, zatímco mixér je vchodu. Po prvních 15 sekund postřikování se mixér nechá běžet na své nejnižší nastavení rychlosti. Po dalších patnácti sekundách se mixér rozběhne na nejvyšší nastavené rychlosti. Celkový postřikovači pochod vyžaduje 3 minuty uplynulého času pro postřikování celého objemu roztoku na prekurzorových částicích. Směs se míchá po další dvě minuty při nejvyšší nastavené rychlosti mixéru tak, že se všechny prekurzorové částice důkladně smočí roztokem. Výsledná směs se potom zavede do násypky vytlačovací a zhutňovací jednotky, jaká byla popsána výše. Vytlačovací šnek má délku 20,3 cm a obsahuje pět unášečů, majících každý délku 3,8 cm. Vnější průměr vytlačovacího šneku je 4,45 cm a mezera mezi šnekem a pouzdrem je 0,51 cm. Jednotka se aktivuje tak, že se vytlačovací šnek otáčí rychlostí 47 otáček za minutu. Směs se vytlačuje mezi dva hutnicí válce s povlakem (svěmé válce) s pevnou (avšak proměnlivou štěrbinou). Hutnicí válce mají průměr 22,8 cm a jsou poháněny rychlostí 5,4 otáček za minutu. Mezera mezi hutnícími válci je 0,38 mm. Vytvářené agregátové plošné útvary se dělí na díly o přibližné délce 30 až 40 cm. Výsledné agregátové plošné útvary se zahřívají vkonvekční peci s nuceným vzduchovým pohonem při teplotě 210 °C po dobu 45 minut pro reagování glycerolu s polymemím materiálem prekurzorových částic. Výsledné plošné útvary (listy) mají tloušťku okolo 0,8 mm a šířku okolo 4,95 cm.
Příklad 2
Připraví se roztok obsahující 0,5 gramu glycerolu, 0,5 gramu vody a 3,0 gramy izopropanolu. Tento roztok se nanese na 25 gramů prekurzorových částic vytvořených podle výše uvedeného příkladu prekurzorových částic. Prekurzorové částice mají velikost takovou, že projdou normovým # 40 sítem (425 pm) ajsou zadržovány na normovém # 50 sítě (300 pm). Směs se důkladně promíchá míchací stěrkou až jsou prekurzorové částice povlečeny uvedeným roztokem. Směs se rozdělí do přibližně stejných dílů. Jedna polovina směsi se rovnoměrně rozprostře na vypalovací desce SUPERSTONE, jaká se vyrábí u společnosti Sassafřas Enterprises lne. Evanstonu, II. Směs se lehce stlačí na desce. Na tvarovanou směs se rovnoměrně rozprostře 0,16 gramů polyesterových vláken KODEL. Polyesterová vlákna jsou stříhána do 3,2 centimetrové střižní délky ajsou to zkadeřená vlákna 15,0 denier. Druhá polovina výchozí směsi
-25CZ 289217 B6 se rovnoměrně rozprostře na vrch vláken a lehce stlačí. Celá struktura se potom sválcuje dřevěným vyvalovacím kolíkem na tloušťku okolo 1,5 mm. Na vrch listu pro vyvalování se položí plošný útvar MYLARu, aby se zabránilo přilnutí směsi k vyvalovacímu kolíku. Okraje listu se potom přehnou přes sebe a vyvalovací proces se opakuje. Tento přehýbací a vyvalovací (hnětači) proces se opakuje dvakrát. Plošný útvar se potom zahřívá v cirkulační peci s nuceným oběhem vzduchu při teplotě 200 °C po dobu 45 minut pro zreagování glycerolu s polymemím materiálem prekurzorových částic. Výsledná makrostruktura má tloušťku okolo 1,5 mm.
Příklad 3
Připraví se roztok obsahující 1,6 gramů glycerolu, 3,2 gramů vody a 12,8 gramů izopropanolu. Tento roztok se nanese na 80 gramů prekurzorových částic vytvořených podle výše uvedeného příkladu prekurzorových částic. Prekurzorové částice mají rozdělení velikosti částic takové, že 8 hmotnostních procent projde normovým # 20 sítem /850 pm/ a je zadrženo na normovém # 30 sítě /600 pm/, 15 hmotnostních procent projde normovým # 30 sítem /600 pm/ a je zadrženo na normovém # 40 sítě /425 pm/, 22 hmotnostních procent projde normovým # 40 sítem /425 pm/ a je zadrženo na normovém # 50 sítě /300 pm/, 36 hmotnostních procent projde normovým # 50 sítem /300 pm/ aje zadrženo na normovém sítě # 100 /150 pm/ a 19 hmotnostních procent projde normovým # 100 sítem /150 pm/. Tento roztok se důkladně míchá při použití mísící stěrky, až jsou všechny prekurzorové částice povlečeny výše uvedeným roztokem. Výsledná směs se potom volně rozprostře na vypalovacích deskách SUPERSTONE a vyvaluje se do tvaru listu majícího tloušťku okolo 1,5 mm při použití dřevěného vyvalovacího kolíku. Na povrch listu se pro vyvalování položí plošný útvar MYLARu, aby se zabránilo přilnutí směsi na vyvalovací kolík. Plošný útvar se potom zahřívá na teplotu okolo 200 °C po dobu 45 minut v cirkulační peci s nuceným oběhem vzduchu pro reagování glycerolu s polymemím materiálem prekurzorových částic. Výsledná makrostruktura má tloušťku okolo 1,5 mm.
Příklad 4
Připraví se roztok sestávající z 0,342 gramů glycerolu, 0,136 gramů vody a 1,713 gramů methanolu. Samostatně se smísí 0,512 gramů vláken FIBERSORB, dodávaných firmou Areo Chemical Company a 13,364 gramů prekurzorových částic velikosti takové, že všechny částice projdou normovým sítem # 100 (150 pm) a vytvořených v souladu s výše uvedeným příkladem prekurzorových částic, čímž se vytvoří směs prekurzorových částic. Vlákna jsou ručně stříhána z kabelu a jsou v délkovém rozmezí od okolo 1,25 cm do okolo 6,35 cm. Výše uvedený roztok se přidá ke směsi prekurzorových částic a důkladně se smíchá míchací stěrkou, aby se vytvořila agregátová směs. Výsledná agregátová směs se rozprostře na 15 cm kulturové misce PYREX a stlačí se malou stěrkou na tloušťku okolo 3,8 mm. Plošný útvar se potom zahřívá při 200 °C po dobu 40 minut v cirkulační peci s nuceným oběhem vzduchu pro reagování glycerolu s polymemím materiálem prekurzorových částic (jak polymeru FIBERSORBu tak i částic zhotovených podle příkladu výroby prekurzorových částic). Výsledná makrostruktura má částicovou strukturu s kombinací relativně malých granulí nepravidelného tvaru a vláken promísených s granulemi.
Příklad 5
Připraví se roztok obsahující 0,023 gramů glycerolu, 0,014 gramů vody a 0,580 gramů methanolu. Tento roztok se přidá k 0,880 gramů prekurzorových částic sestávajících z vláken FOBERSORBu od firmy Areo Chemical Company. Vlákna jsou ručně nastříhána z kabelu a mají délky v rozmezí od okolo 1,25 cm do okolo 6,35 cm. Roztok a prekurzorové částice se spolu
-26CZ 289217 B6 důkladně smíchají míchací stěrkou pro vytvoření agregátové směsi. Výsledná agregátová směs se rozprostře na 15 centimetrovou kulturovou misku PYREX a stlačí se malou stěrkou na tloušťku okolo 1,178 mm, plošný útvar se potom zahřívá při 200 °C po dobu 30 minut v cirkulační peci s nuceným oběhem vzduchu pro zreagování glycerolu s polymemím materiálem prekurzorových částic. Výsledná makrostruktura je tvořena zesíťovaným agregátem majícím strukturu podobnou netkanému rounu.
I když byla popsána a ilustrována různá provedení vynálezu, je zřejmé odborníkům v oboru, že je možné provést různé jiné změny a obměny, aniž by se opustila myšlenka vynálezu. Je proto zamýšleno kiýt v připojených nárocích takové změny a modifikace, které jsou v rozsahu vynálezu.

Claims (10)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Porézní absorpční makrostruktura, obsahující mezičásticově zesíťovaný agregát, vyznačená tím, že obsahuje větší počet prekurzorových částic ze v podstatě ve vodě nerozpustného absorpčního polymemího materiálu tvořícího hydrogel, a 0,01 až 30 hmotnostních dílů, na 100 hmotnostních dílů prekurzorových částic, mezičásticového zesíťovacího činidla zreagovaného s uvedeným polymemím materiálem prekurzorových částic pro vytvoření zesíťovacích vazeb mezi prekurzorovými částicemi, přičemž zesíťovaný agregát má póry mezi sousedními prekurzorovými částicemi, přičemž tyto póry jsou navzájem spolu spojeny propojovacími kanálky, čímž vytvářejí makrostrukturu propustnou pro kapaliny, přičemž opsaný objem výsledné makrostruktuiy v suchém stavuje větší nebo rovný 10,0 mm3.
  2. 2. Porézní absorpční makrostruktura podle nároku 1, vyznačená tím, že prekurzorové částice polymeru mají hmotnostně střední velikost menší než 600 mikrometrů, s výhodou menší než 300 mikrometrů.
  3. 3. Porézní absorpční makrostruktura podle nároku 1 nebo 2, vyznačená tím, že prekurzorové částice mají vláknitý tvar.
  4. 4. Porézní absorpční makrostruktura podle kteréhokoli z nároků 1 až 3, vyznačená tím, že přídavně k mezičásticovému zesíťování mají prekurzorové částice také povrchové zesíťování.
  5. 5. Porézní absorpční makrostruktura podle kteréhokoli z nároků 1 až 4, vyznačená tím, že v podstatě ve vodě nerozpustný polymemí absorpční materiál tvořící hydrogel má karboxylové skupiny a mezičásticově zesíťovací činidlo má nejméně dvě funkční skupiny na molekulu, schopné reagovat s karboxylovými skupinami uvedeného polymemího materiálu prekurzorových částic.
  6. 6. Porézní absorpční makrostruktura podle kteréhokoli z nároků laž5, vyznačená tím, že v podstatě ve vodě nerozpustný absorpční polymemí materiál prekurzorových částic, tvořící hydrogel, se volí ze skupiny sestávající z hydrolyzovaného roubovaného kopolymerů škrobu a akrylonitrilu;
    částečně neutralizovaného roubovaného kopolymerů škrobu a akrylonitrilu;
    roubovaného kopolymerů škrobu a kyseliny akrylové;
    částečně neutralizovaného roubovaného kopolymerů škrobu a kyseliny akrylové;
    -27CZ 289217 B6 zmýdelněných kopolymerů vinylacetátu a esteru kyseliny akrylové;
    hydrolyzovaných kopolymerů akrylonitrilu nebo akrylamidu;
    lehce zesíťovaných produktů kteréhokoli z předchozích kopolymerů;
    částečně neutralizované kyseliny polyakiylové;
    nebo lehce zesíťovaných produktů částečně neutralizované kyseliny polyakrylové.
  7. 7. Porézní absorpční makrostruktura podle kteréhokoli z nároků 1 až 6, vyznačená tím, že mezičásticově zesíťovací činidlo se volí ze skupiny sestávající ze sloučenin vícemocných alkoholů, polyglycidyletherových sloučenin, polyfunkčních aziridinových sloučenin, polyfunkčních aminových sloučenin a polyfunkčních izokyanátových sloučenin.
  8. 8. Porézní absorpční makrostruktura podle kteréhokoli z nároků 1 až 7, vyznačená tím, že je ve formě plošného útvaru majícího tloušťku větší než 250 mikrometrů, s výhodou od 0,5 do 3,0 mm.
  9. 9. Vrstvený absorpční výrobek s porézní absorpční makrostrukturou, vyznačený tím, že sestává z vrchní vrstvy propustné pro kapaliny, absorpčního jádra s makrostrukturou podle kteréhokoli s nároků 1 až 8 a spodní vrstvy nepropustné pro kapaliny.
  10. 10. Způsob výroby porézní absorpční polymemí makrostruktury podle kteréhokoli z nároků 1 až 8, vyznačený tím, že se na prekurzorové částice z v podstatě ve vodě nerozpustného absorpčního polymemího materiálu, tvořícího hydrogel, nanáší mezičásticově zesíťovací činidlo v množství od 0,01 do 30 hmotnostních dílů na sto hmotnostních dílů částic, prekurzorové částice polymeru se uvádějí do vzájemného fyzického sdružení pro vytváření agregátu majícího póry vzájemně spojené propojovacími kanálky, a mezičásticově zesíťovací činidlo se nechá reagovat s polymerem v agregátu při teplotě od 120 do 300 °C po dobu od 5 minut do 6 hodin při udržování fyzického sdružení prekurzorových částic v agregátu pro vytvoření zesíťovacích vazeb mezi prekurzorovými částicemi, čímž se vytvoří mezičásticově zesíťovaná makrostruktura.
    5 výkresů
    -28CZ 289217 B6
    -29CZ 289217 B6
    -30CZ 289217 B6
    -31 CZ 289217 B6
CS1991895A 1990-04-02 1991-04-02 Porézní absorpční makrostruktura a způsob její výroby CZ289217B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/503,393 US5124188A (en) 1990-04-02 1990-04-02 Porous, absorbent, polymeric macrostructures and methods of making the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS9100895A2 CS9100895A2 (en) 1991-11-12
CZ289217B6 true CZ289217B6 (cs) 2001-12-12

Family

ID=24001904

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS1991895A CZ289217B6 (cs) 1990-04-02 1991-04-02 Porézní absorpční makrostruktura a způsob její výroby

Country Status (29)

Country Link
US (2) US5124188A (cs)
EP (1) EP0595803B1 (cs)
JP (1) JP3345001B2 (cs)
KR (1) KR100198377B1 (cs)
CN (1) CN1043416C (cs)
AU (1) AU643778B2 (cs)
BR (1) BR9106315A (cs)
CA (1) CA2078560C (cs)
CZ (1) CZ289217B6 (cs)
DE (1) DE69132930T2 (cs)
EG (1) EG19208A (cs)
ES (1) ES2172503T3 (cs)
FI (1) FI924423A (cs)
HU (1) HU220254B (cs)
IE (1) IE911051A1 (cs)
MA (1) MA22104A1 (cs)
MX (1) MX172259B (cs)
MY (1) MY106362A (cs)
NZ (1) NZ237617A (cs)
PE (1) PE30191A1 (cs)
PH (1) PH31586A (cs)
PL (1) PL167052B1 (cs)
PT (1) PT97234B (cs)
RU (1) RU2099093C1 (cs)
SA (1) SA91110387B1 (cs)
SG (1) SG55037A1 (cs)
SK (1) SK281455B6 (cs)
TW (1) TW213860B (cs)
WO (1) WO1991015362A1 (cs)

Families Citing this family (251)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5374684A (en) * 1989-01-24 1994-12-20 The Dow Chemical Company Method for making aggregates or clusters of water-swellable polymers having increased hydration rate over unassociated water-swellable polymers
US5492962A (en) * 1990-04-02 1996-02-20 The Procter & Gamble Company Method for producing compositions containing interparticle crosslinked aggregates
US5384179A (en) * 1990-04-02 1995-01-24 The Procter & Gamble Company Particulate polymeric compositions having interparticle crosslinked aggregates of fine precursors
US5505718A (en) * 1990-04-02 1996-04-09 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials
US5300565A (en) * 1990-04-02 1994-04-05 The Procter & Gamble Company Particulate, absorbent, polymeric compositions containing interparticle crosslinked aggregates
US5419956A (en) * 1991-04-12 1995-05-30 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials mixed with inorganic powders
US5422169A (en) * 1991-04-12 1995-06-06 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials in relatively high concentrations
US5234423A (en) * 1991-06-13 1993-08-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with elastic waist feature and enhanced absorbency
DE59107166D1 (de) * 1991-10-30 1996-02-08 Siemens Ag Unwuchtüberwachung für einen Waschautomaten
JP3497166B2 (ja) * 1992-08-17 2004-02-16 ウェヤーハウザー・カンパニー 繊維に対する粒子結合
DE69323297T2 (de) * 1992-08-28 1999-08-26 Nippon Catalytic Chem Ind Wasser absorbierendes material, daraus hergestellter gegenstand und verfahren zur herstellung
MX9306171A (es) * 1992-10-02 1995-01-31 Procter & Gamble Metodo y aparato pare elaborar hojas adherentes de composicionespolimericas absorbentes formadas de particulas.
US5324561A (en) * 1992-10-02 1994-06-28 The Procter & Gamble Company Porous, absorbent macrostructures of bonded absorbent particles surface crosslinked with cationic amino-epichlorohydrin adducts
DE4244548C2 (de) * 1992-12-30 1997-10-02 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pulverförmige, unter Belastung wäßrige Flüssigkeiten sowie Blut absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in textilen Konstruktionen für die Körperhygiene
US5338766A (en) * 1993-03-26 1994-08-16 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymer foam
US5415908A (en) * 1993-05-26 1995-05-16 Naesman; Jan H. Polymer supports comprising highly reactive grafted polyolefin inescapably enclosed within a mesh fabric bag
IT1270421B (it) 1993-06-04 1997-05-05 P & G Spa Articolo assorbente, ad esempio per la realizzazione di prodotti assorbenti igienici, con regione di ricezione del fluido ad elevata voluminosita'
US5451613A (en) * 1993-09-17 1995-09-19 Nalco Chemical Company Superabsorbent polymer having improved absorption rate and absorption under pressure
US5314420A (en) * 1993-09-17 1994-05-24 Nalco Chemical Company Superabsorbent polymer having improved absorption rate and absorption under pressure
EP0648800A2 (en) * 1993-10-19 1995-04-19 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for production of absorbent material and absorbent article
US5977014A (en) * 1993-10-22 1999-11-02 The Procter & Gamble Company Absorbent composite structure formed of a substrate and cross-linkable hydrogel polymer particles
US5536264A (en) * 1993-10-22 1996-07-16 The Procter & Gamble Company Absorbent composites comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles and a substrate
US5868724A (en) * 1993-10-22 1999-02-09 The Procter & Gamble Company Non-continuous absorbent cores comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles
US5713881A (en) * 1993-10-22 1998-02-03 Rezai; Ebrahim Non-continuous absorbent composites comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles and a substrate
US5643588A (en) 1994-11-28 1997-07-01 The Procter & Gamble Company Diaper having a lotioned topsheet
US5849405A (en) * 1994-08-31 1998-12-15 The Procter & Gamble Company Absorbent materials having improved absorbent property and methods for making the same
US5843575A (en) * 1994-02-17 1998-12-01 The Procter & Gamble Company Absorbent members comprising absorbent material having improved absorbent property
CA2181696C (en) * 1994-02-17 2002-01-01 Lin Wang Porous absorbent materials having modified surface characteristics and methods for making the same
US5554145A (en) 1994-02-28 1996-09-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with multiple zone structural elastic-like film web extensible waist feature
US5599335A (en) * 1994-03-29 1997-02-04 The Procter & Gamble Company Absorbent members for body fluids having good wet integrity and relatively high concentrations of hydrogel-forming absorbent polymer
US5372766A (en) * 1994-03-31 1994-12-13 The Procter & Gamble Company Flexible, porous, absorbent, polymeric macrostructures and methods of making the same
US5588785A (en) * 1994-04-05 1996-12-31 Holland; Herbert W. Liquid hydrocarbon sorbing and solidifying pillow
US5462785A (en) * 1994-04-05 1995-10-31 Holland; Herbert W. Liquid hydrocarbon sorbing and solidifying pillow
CA2225467C (en) * 1994-06-30 2004-11-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Thermoplastic fibrous nonwoven webs for use as core wraps in absorbent articles
ES2139687T5 (es) * 1994-07-05 2004-07-16 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Material gelificador absorbente que comprende una mezcla seca de al menos dos tipos de particulas formadoras de hidrogel y metodo para fabricar dicho material.
ATE214906T1 (de) * 1994-09-09 2002-04-15 Procter & Gamble Methode zur herstellung einer absorbierenden struktur
AUPM931094A0 (en) * 1994-11-09 1994-12-01 Procter & Gamble Company, The Treating interparticle bonded aggregates with latex to increase flexibility of porous, absorbent macrostructures
US5859074A (en) * 1994-11-09 1999-01-12 The Procter & Gamble Co. Treating interparticle bonded aggregates with latex to increase flexibility of porous, absorbent macrostructures
US6068924A (en) * 1994-11-10 2000-05-30 The Procter & Gamble Company Absorbent material
US6861571B1 (en) * 1994-11-28 2005-03-01 The Procter & Gamble Company Article having a lotioned topsheet
US6803496B2 (en) 1997-09-10 2004-10-12 The Procter & Gamble Company Method for maintaining or improving skin health
NL9500632A (nl) * 1995-03-31 1996-11-01 Vertis Bv Werkwijze en inrichting voor het vervaardigen van biodegradeerbare producten, en biodegradeerbare producten.
US5853867A (en) * 1995-09-14 1998-12-29 Nippon Shokubai Co., Ltd. Absorbent composite, method for production thereof, and absorbent article
DE69635897T2 (de) * 1995-11-02 2006-10-19 Nippon Shokubai Co. Ltd. Wasserabsorbierendes harz, absorbierendes material und verfahren zur herstellung derselben
US5578344A (en) * 1995-11-22 1996-11-26 The Procter & Gable Company Process for producing a liquid impermeable and flushable web
US5763044A (en) * 1995-11-22 1998-06-09 The Procter & Gamble Company Fluid pervious, dispersible, and flushable webs having improved functional surface
US5879751A (en) * 1995-12-18 1999-03-09 The Procter & Gamble Company Method and apparatus for making absorbent structures having divided particulate zones
FR2742761B1 (fr) * 1995-12-20 1998-03-13 Hutchinson Film d'elastomere multicouche, son procede de preparation et ses applications
EP0780108A1 (en) 1995-12-21 1997-06-25 The Procter & Gamble Company Absorbent article with apertured backsheet and fibrous super absorbent material
KR19990077152A (ko) * 1996-01-11 1999-10-25 데이비드 엠 모이어 하이드로겔 형성 흡수 중합체의 연속 영역으로 둘러싸인 대역이있는 흡수 구조물
US5895710A (en) * 1996-07-10 1999-04-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for producing fine fibers and fabrics thereof
US5846365A (en) * 1996-09-20 1998-12-08 The Procter & Gamble Company Method of making disposable absorbent article with integral landing zone
SE507538C3 (sv) * 1996-10-28 1998-07-13 Sca Moelnlycke Ab Absorptionsmaterial med temperaturberoende absorptionsfoermaaga samt dess anvaendning i ett absorberande alster
US5843063A (en) * 1996-11-22 1998-12-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multifunctional absorbent material and products made therefrom
US6152904A (en) * 1996-11-22 2000-11-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with controllable fill patterns
US20050090789A1 (en) * 1996-12-06 2005-04-28 Graef Peter A. Absorbent composite having improved surface dryness
EP0941157B1 (en) 1996-12-06 2004-02-04 Weyerhaeuser Company Unitary stratified composite
US7575573B1 (en) * 1996-12-31 2009-08-18 The Procter & Gamble Company Absorbent article having drawstring members
DE69835275T2 (de) * 1997-01-07 2007-07-19 Kaneka Corp. Absorbens zum reinigen von körperflüssigkeiten
US6932800B2 (en) 1997-03-27 2005-08-23 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising a material having a high vertical wicking capacity
US7670324B2 (en) 1997-03-27 2010-03-02 The Procter And Gamble Company Disposable absorbent articles with replaceable absorbent core components having regions of permeability and impermeability on same surface
US7601145B2 (en) 1997-03-27 2009-10-13 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles having multiple absorbent core components including replaceable components
US7291137B2 (en) 1997-03-27 2007-11-06 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles having multiple absorbent core components including replaceable components
US6989005B1 (en) * 1997-03-27 2006-01-24 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having removable components
ATE243012T1 (de) 1997-04-18 2003-07-15 Procter & Gamble Verwendung von hydrogelformende polymere in absorbierende materialen zur aufnahme von körperflüssigkeiten
JP2001527476A (ja) * 1997-05-13 2001-12-25 ウェヤーハウザー・カンパニー 網状吸収性複合体
EP0890350A1 (en) * 1997-07-08 1999-01-13 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles with clothlike feel backsheet having zoned breathability and process for making such backsheets
US6224961B1 (en) 1997-08-01 2001-05-01 The Procter & Gamble Company Absorbent macrostructure made from mixtures of different hydrogel-forming absorbent polymers for improved fluid handling capability
NL1007945C2 (nl) * 1997-12-31 1999-07-01 Vertis Bv Werkwijze voor de vervaardiging van een product met een geblazen, schuimvormige structuur uitgaande van een massa die ten minste natuurlijke polymeren en water omvat.
CA2322457A1 (en) 1998-03-13 1999-09-16 The Procter & Gamble Company Absorbent structures comprising fluid storage members with improved ability to dewater distribution members
CA2324018A1 (en) * 1998-03-19 1999-09-23 Weyerhaeuser Company Fluted composite and related absorbent articles
US6630054B1 (en) 1998-03-19 2003-10-07 Weyerhaeuser Company Methods for forming a fluted composite
US6713661B1 (en) 1998-04-28 2004-03-30 The Procter & Gamble Company Absorbent articles providing improved fit when wet
US6261679B1 (en) * 1998-05-22 2001-07-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fibrous absorbent material and methods of making the same
DE69910387T2 (de) 1998-06-29 2004-06-24 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Absorbierender wegwerfartikel mit elementen, die eine verformung auslösen
US6726672B1 (en) * 1998-09-28 2004-04-27 Icu Medical, Inc. Intravenous drug access system
JP4107732B2 (ja) * 1998-10-20 2008-06-25 松下電器産業株式会社 有機多孔体の製造方法
US20010018579A1 (en) 1998-12-18 2001-08-30 Walter Klemp Disposable absorbent garment having stretchable side waist regions
US6218532B1 (en) * 1998-12-23 2001-04-17 The University Of Cincinnati High performance biodegradable materials from oriented starch derivatives
AU4858300A (en) * 1999-05-21 2000-12-12 Procter & Gamble Company, The Absorbent article having a skin care composition
US8921473B1 (en) 2004-04-30 2014-12-30 Sydney Hyman Image making medium
US8669325B1 (en) 1999-06-11 2014-03-11 Sydney Hyman Compositions image making mediums and images
US9744800B2 (en) 1999-06-11 2017-08-29 Sydney Hyman Compositions and image making mediums
US9786194B2 (en) 1999-06-11 2017-10-10 Sydney Hyman Image making medium compositions and images
EP1208150A4 (en) * 1999-06-11 2005-01-26 Sydney Hyman IMAGE FORMING MATERIAL
US6521431B1 (en) * 1999-06-22 2003-02-18 Access Pharmaceuticals, Inc. Biodegradable cross-linkers having a polyacid connected to reactive groups for cross-linking polymer filaments
US6514615B1 (en) 1999-06-29 2003-02-04 Stockhausen Gmbh & Co. Kg Superabsorbent polymers having delayed water absorption characteristics
US6572735B1 (en) * 1999-08-23 2003-06-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet-formed composite defining latent voids and macro-cavities
US6395678B1 (en) * 1999-09-01 2002-05-28 Aero-Terra-Aqua Technologies Corporation Bead and process for removing dissolved metal contaminants
US6867346B1 (en) 1999-09-21 2005-03-15 Weyerhaeuser Company Absorbent composite having fibrous bands
US6703330B1 (en) 1999-09-21 2004-03-09 Weyerhaeuser Company Fluted absorbent composite
EP1138293B1 (en) 2000-03-25 2012-07-18 The Procter & Gamble Company Transparent absorbing article
US6720073B2 (en) 2000-04-07 2004-04-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Material enhancement to maintain high absorbent capacity under high loads following rigorous process conditions
CN1301697C (zh) * 2000-09-21 2007-02-28 株式会社日本吸收体技术研究所 具有可除去吸收体的吸收性制品
US20040063801A1 (en) * 2000-11-06 2004-04-01 Klaus Roehm Absorbent material and method for the production of the same
US6800350B2 (en) * 2001-05-18 2004-10-05 Koninklijke Philips Electronics N.V. Moisture-absorption sheet
WO2002100912A1 (en) * 2001-06-08 2002-12-19 Basf Aktiengesellschaft Water soluble radiation activatable polymer resins
GB0115320D0 (en) * 2001-06-22 2001-08-15 Univ Nottingham Matrix
US7005557B2 (en) * 2001-07-03 2006-02-28 The Procter & Gamble Company Film-forming compositions for protecting skin from body fluids and articles made therefrom
US7727211B2 (en) 2001-07-23 2010-06-01 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a replaceable absorbent core component having an insertion pocket
US20070191797A1 (en) * 2006-02-10 2007-08-16 Roe Donald C Absorbent article with sensation member
US6861477B2 (en) * 2001-12-21 2005-03-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Microphase separated superabsorbent compositions and method for making
US6802834B2 (en) * 2002-01-15 2004-10-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article having discontinuous absorbent core
US7745687B2 (en) * 2002-01-15 2010-06-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with reinforced absorbent structure
US6989118B2 (en) * 2002-01-15 2006-01-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for making a reinforced fibrous absorbent member
DE10225944A1 (de) * 2002-06-11 2004-01-08 Basf Ag Verfahren zum Binden von teilchenförmigen, wasserabsorbierenden, Säuregruppen enthaltenden Polymeren an ein Trägermaterial
US20040019339A1 (en) * 2002-07-26 2004-01-29 Sridhar Ranganathan Absorbent layer attachment
EP1547552A4 (en) * 2002-08-08 2009-06-10 Daio Seishi Kk CLEANER ARTICLE
EP1393757B1 (en) * 2002-08-26 2004-10-13 The Procter & Gamble Company Absorbent cores for absorbent diapers having reduced thickness and improved liquid handling and retention performance and comprising a super absorbent polymer
US6982052B2 (en) 2002-09-26 2006-01-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process and apparatus for air forming an article having a plurality of superimposed fibrous layers
CN100336563C (zh) * 2002-10-24 2007-09-12 大日本油墨化学工业株式会社 吸收性材料和吸收性物品
US20040102751A1 (en) 2002-11-27 2004-05-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with reinforced absorbent structure
US6981297B2 (en) 2002-11-27 2006-01-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Controlled placement of a reinforcing web within a fibrous absorbent
ATE523180T1 (de) * 2003-02-12 2011-09-15 Procter & Gamble Saugfähiger kern für einen saugfähigen artikel
ES2428693T3 (es) 2003-02-12 2013-11-08 The Procter & Gamble Company Núcleo absorbente para un artículo absorbente
US6846768B1 (en) 2003-03-26 2005-01-25 Carlisle Foodservice Products, Incorporated Methods and compositions for low thermal expansion ceramic
US20040254551A1 (en) * 2003-06-11 2004-12-16 Wellman, Inc [absorbent core structure for hygiene products ]
US20050010183A1 (en) * 2003-06-24 2005-01-13 Weyerhaeuser Company Absorbent structure for absorbing blood
US7345004B2 (en) * 2003-07-15 2008-03-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Scrim reinforced absorbent article with reduced stiffness
US7594906B2 (en) 2003-07-15 2009-09-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article having a stretchable reinforcement member
US6991706B2 (en) 2003-09-02 2006-01-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Clothlike pattern densified web
US20050045293A1 (en) * 2003-09-02 2005-03-03 Hermans Michael Alan Paper sheet having high absorbent capacity and delayed wet-out
WO2005021646A2 (en) * 2003-09-02 2005-03-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low odor binders curable at room temperature
US7189307B2 (en) * 2003-09-02 2007-03-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low odor binders curable at room temperature
US20050080389A1 (en) * 2003-10-10 2005-04-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles having increased absorbency of complex fluids
US7754197B2 (en) * 2003-10-16 2010-07-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for reducing odor using coordinated polydentate compounds
US20070038196A1 (en) * 2003-12-30 2007-02-15 Sca Hygiene Products Ab Absorbent structure and absorbent article comprising the absorbent structure
US20050165374A1 (en) * 2003-12-30 2005-07-28 Sca Hygiene Products Ab Absorbent structure and absorbent article comprising the absorbent structure
US20050178518A1 (en) * 2004-02-13 2005-08-18 Hugh West Sodium sulfate treated pulp
CN1953913A (zh) * 2004-03-19 2007-04-25 纳幕尔杜邦公司 外卖食品用的吸收和阻隔托盘
ATE432723T1 (de) * 2004-03-29 2009-06-15 Procter & Gamble Absorbierendes element für absorbierende artikel enthaltend hydrogel-formende, quellbare polymere mit hoher permeabilität
JP2005288265A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Procter & Gamble Co 水性液吸収剤およびその製造方法
US11355027B2 (en) 2004-04-30 2022-06-07 Sydney Hyman Image making medium compositions and images
US7314967B2 (en) * 2004-05-26 2008-01-01 The Procter & Gamble Company Moisture responsive sealing members in disposable absorbent articles
DE102004033424A1 (de) * 2004-07-10 2006-02-02 Ovd Kinegram Ag Verfahren zur Modifikation einer Mikrostruktur eines Gegenstandes
US7297231B2 (en) * 2004-07-15 2007-11-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Binders curable at room temperature with low blocking
EP1634556B1 (en) 2004-09-13 2019-06-12 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with improved acquisition rate
US20060264861A1 (en) 2005-05-20 2006-11-23 Lavon Gary D Disposable absorbent article having breathable side flaps
US20060269509A1 (en) * 2005-05-31 2006-11-30 Excelda Corporation Scent eliminating composition including colloidal silver
US7699825B2 (en) * 2006-07-24 2010-04-20 The Procter & Gamble Company Flexible absorbent article with improved body fit
WO2007014233A1 (en) * 2005-07-26 2007-02-01 The Procter & Gamble Company Flexible absorbent article with improved body fit
DE602006019603D1 (de) * 2005-07-26 2011-02-24 Procter & Gamble Flexibler, saugfähiger artikel mit verbesserter anpassung an den körper
US7432413B2 (en) 2005-12-16 2008-10-07 The Procter And Gamble Company Disposable absorbent article having side panels with structurally, functionally and visually different regions
US8491558B2 (en) * 2006-03-31 2013-07-23 The Procter & Gamble Company Absorbent article with impregnated sensation material for toilet training
US8057450B2 (en) * 2006-03-31 2011-11-15 The Procter & Gamble Company Absorbent article with sensation member
US8664467B2 (en) 2006-03-31 2014-03-04 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with feedback signal upon urination
JP5030501B2 (ja) * 2006-07-31 2012-09-19 関西ペイント株式会社 澱粉系塗料組成物
JP2007039695A (ja) * 2006-08-23 2007-02-15 Nippon Shokubai Co Ltd 吸水剤の製造方法
US20090005842A1 (en) * 2006-10-13 2009-01-01 Alpharma Inc., Animal Health Division Cooling System
US7824387B2 (en) 2006-10-26 2010-11-02 The Procter & Gamble Company Method for using a disposable absorbent article as training pant
US7824386B2 (en) 2006-10-26 2010-11-02 The Procter & Gamble Company Method for using a disposable absorbent article as a swim pant
US20080110775A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-15 Theodora Beck Absorbent articles with replaceable core components having stiffness characteristics and method for evaluating such characteristics
US20080114320A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-15 Theodora Beck Absorbent articles having fluid partitioning characteristics and method for evaluating such characteristics
US7766887B2 (en) * 2006-11-13 2010-08-03 The Procter & Gamble Company Method for making reusable disposable article
US7896858B2 (en) 2006-12-04 2011-03-01 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising graphics
WO2008155710A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-24 The Procter & Gamble Company Better fitting disposable absorbent article with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material
US20080312628A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-18 Harald Hermann Hundorf Disposable Absorbent Article With Sealed Absorbent Core With Absorbent Particulate Polymer Material
US20080312622A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-18 Harald Hermann Hundorf Disposable Absorbent Article With Improved Acquisition System
US20080312620A1 (en) * 2007-06-18 2008-12-18 Gregory Ashton Better Fitting Disposable Absorbent Article With Absorbent Particulate Polymer Material
CN101677892B (zh) 2007-06-18 2014-03-12 宝洁公司 具有包括大体上连续分配的吸收性粒状聚合物材料的密封吸收芯的一次性吸收制品
US8017827B2 (en) 2007-06-18 2011-09-13 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with enhanced absorption properties
MX2009013907A (es) * 2007-06-18 2010-04-09 Procter & Gamble Articulo absorbente desechable con un sistema de captacion mejorado con material polimerico particulado absorbente practicamente distribuido en forma continua.
DE112008000009T5 (de) * 2007-06-18 2009-04-23 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Zweifach gefalteter Einwegabsorptionsartikel, verpackter Absorptionsartikel und Anordnung aus verpackten Absorptionsartikeln mit im Wesentlichen kontinuierlich verteiltem teilchenförmigem polymerem Absorptionsmaterial
GB2454304C (en) * 2007-06-18 2017-06-21 Procter & Gamble Disposable absorbant article with enhanced absorbant properties with substantially continously distributed absorbant particlulate polymer material
ES2443535T3 (es) * 2007-06-18 2014-02-19 The Procter & Gamble Company Artículo absorbente desechable con material polimérico absorbente en forma de partículas distribuido de forma sustancialmente continua y método
WO2009134780A1 (en) 2008-04-29 2009-11-05 The Procter & Gamble Company Process for making an absorbent core with strain resistant core cover
US9044359B2 (en) 2008-04-29 2015-06-02 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with absorbent particulate polymer material distributed for improved isolation of body exudates
US9572728B2 (en) 2008-07-02 2017-02-21 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with varied distribution of absorbent particulate polymer material and method of making same
CN102292396B (zh) * 2008-11-21 2014-09-10 巴斯夫欧洲公司 具有不同表面后交联的表面后交联超吸收剂的混合物
AT507850B1 (de) * 2009-01-22 2016-01-15 Eurofoam Gmbh Schaumstoffelement mit darin eingelagerten hydrophilen mitteln
JP5600670B2 (ja) 2009-02-17 2014-10-01 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸系吸水性樹脂粉末およびその製造方法
US20100285224A1 (en) * 2009-05-11 2010-11-11 Dale Fisher Agent and method for curing pervious concrete
US8669214B2 (en) * 2009-06-10 2014-03-11 Conocophillips Company Swellable polymer with anionic sites
CN102498135B (zh) 2009-09-16 2014-02-19 株式会社日本触媒 吸水性树脂粉末的制造方法
EP2329803B1 (en) 2009-12-02 2019-06-19 The Procter & Gamble Company Apparatus and method for transferring particulate material
CN102712712B (zh) 2009-12-24 2015-05-06 株式会社日本触媒 聚丙烯酸系吸水性树脂粉末及其制造方法
US20110160689A1 (en) * 2009-12-30 2011-06-30 Steven Ray Merrigan High internal phase emulsion comprising photoinitiator
CA2692891C (en) * 2010-02-25 2012-10-09 The Procter & Gamble Company Absorbent article with improved garment-like character
CA2692638C (en) 2010-02-25 2011-05-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with improved garment-like character
EP2557095B1 (en) 2010-04-07 2016-10-05 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for producing water absorbent polyacrylic acid (salt) resin powder, and water absorbent polyacrylic acid (salt) resin powder
JP5616437B2 (ja) 2010-04-27 2014-10-29 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂粉末の製造方法
US8969652B2 (en) 2010-09-21 2015-03-03 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article
US8361266B2 (en) * 2010-11-15 2013-01-29 Colchiesqui Alexandre Viana Layered molding process for producing three dimensional objects
CA2819509C (en) 2010-12-02 2016-08-30 The Procter & Gamble Company Absorbent article having improved bonding
WO2012170808A1 (en) 2011-06-10 2012-12-13 The Procter & Gamble Company Absorbent core for disposable absorbent articles
US10561546B2 (en) 2011-06-10 2020-02-18 The Procter & Gamble Company Absorbent structure for absorbent articles
ES2484695T5 (es) 2011-06-10 2018-02-13 The Procter & Gamble Company Pañal desechable que tiene una unión reducida entre el núcleo absorbente y la lámina de respaldo
WO2012170779A1 (en) 2011-06-10 2012-12-13 The Procter & Gamble Company Absorbent structure for absorbent articles
EP2532329B1 (en) 2011-06-10 2018-09-19 The Procter and Gamble Company Method and apparatus for making absorbent structures with absorbent material
EP2717821B1 (en) 2011-06-10 2019-08-07 The Procter and Gamble Company Disposable diapers
ES2459724T3 (es) 2011-06-10 2014-05-12 The Procter & Gamble Company Método y aparato para hacer estructuras absorbentes con material absorbente
EP2727953B1 (en) 2011-06-29 2017-03-08 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polyacrylic acid (salt) water-absorbent resin powder, and method for producing same
WO2013170433A1 (en) 2012-05-15 2013-11-21 The Procter & Gamble Company Absorbent article having characteristic waist end
CN104703691B (zh) 2012-10-03 2018-03-02 株式会社日本触媒 吸水剂及其制造方法
IN2015DN03110A (cs) 2012-11-13 2015-10-02 Procter & Gamble
PL2740452T3 (pl) 2012-12-10 2022-01-31 The Procter & Gamble Company Wyrób chłonny o wysokiej zawartości materiału chłonnego
US9216116B2 (en) 2012-12-10 2015-12-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
EP2740449B1 (en) 2012-12-10 2019-01-23 The Procter & Gamble Company Absorbent article with high absorbent material content
US10639215B2 (en) 2012-12-10 2020-05-05 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and/or pockets
US8979815B2 (en) 2012-12-10 2015-03-17 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
EP2740450A1 (en) 2012-12-10 2014-06-11 The Procter & Gamble Company Absorbent core with high superabsorbent material content
US9216118B2 (en) 2012-12-10 2015-12-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and/or pockets
EP2813201B1 (en) 2013-06-14 2017-11-01 The Procter and Gamble Company Absorbent article and absorbent core forming channels when wet
CN105407846B (zh) * 2013-07-26 2019-12-06 大王制纸株式会社 吸收性物品
US10335324B2 (en) 2013-08-27 2019-07-02 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
US9987176B2 (en) 2013-08-27 2018-06-05 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
US11207220B2 (en) 2013-09-16 2021-12-28 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and signals
RU2636366C2 (ru) 2013-09-16 2017-11-22 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Абсорбирующие изделия с каналами и индицирующими элементами
EP3351225B1 (en) 2013-09-19 2021-12-29 The Procter & Gamble Company Absorbent cores having material free areas
WO2015056306A1 (ja) 2013-10-15 2015-04-23 株式会社伏見製薬所 多孔質体の製造方法、３次元網目状多孔質体、並びに液体フィルター及び吸液スポンジ
PL2886092T3 (pl) 2013-12-19 2017-03-31 The Procter And Gamble Company Wkłady chłonne z obszarami tworzącymi kanały i zgrzewami osłony c
US9789009B2 (en) 2013-12-19 2017-10-17 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having channel-forming areas and wetness indicator
WO2015093594A1 (ja) 2013-12-20 2015-06-25 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸（塩）系吸水剤及びその製造方法
EP2905001B1 (en) 2014-02-11 2017-01-04 The Procter and Gamble Company Method and apparatus for making an absorbent structure comprising channels
CN106029220B (zh) * 2014-02-28 2020-08-18 株式会社日本触媒 聚(甲基)丙烯酸(盐)系颗粒状吸水剂和制造方法
US20150335498A1 (en) * 2014-05-22 2015-11-26 The Procter & Gamble Company Heterogenous mass containing foam
EP2949302B1 (en) 2014-05-27 2018-04-18 The Procter and Gamble Company Absorbent core with curved channel-forming areas
EP2949301B1 (en) 2014-05-27 2018-04-18 The Procter and Gamble Company Absorbent core with curved and straight absorbent material areas
EP2949300B1 (en) 2014-05-27 2017-08-02 The Procter and Gamble Company Absorbent core with absorbent material pattern
ES2643577T3 (es) 2014-05-27 2017-11-23 The Procter & Gamble Company Núcleo absorbente con diseño de material absorbente
CA2955357A1 (en) 2014-07-17 2016-01-21 The Regents Of The University Of California Self-annealing microgel particles for biomedical applications
JP6599699B2 (ja) 2014-12-26 2019-10-30 日東電工株式会社 触媒作用を介して結合した空隙構造フィルムおよびその製造方法
TWI692496B (zh) * 2014-12-26 2020-05-01 日商日東電工股份有限公司 聚矽氧多孔體及其製造方法
JP6563750B2 (ja) 2014-12-26 2019-08-21 日東電工株式会社 塗料およびその製造方法
WO2016104763A1 (ja) * 2014-12-26 2016-06-30 日東電工株式会社 触媒作用を介して結合した空隙構造フィルムおよびその製造方法
JP6604781B2 (ja) 2014-12-26 2019-11-13 日東電工株式会社 積層フィルムロールおよびその製造方法
JP6612563B2 (ja) * 2014-12-26 2019-11-27 日東電工株式会社 シリコーン多孔体およびその製造方法
JP2018508292A (ja) 2015-03-16 2018-03-29 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 改善されたコアを有する吸収性物品
RU2017133027A (ru) 2015-03-16 2019-04-16 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Абсорбирующие изделия повышенной прочности
CN107592805B (zh) 2015-05-12 2021-07-06 宝洁公司 具有改善的芯与底片粘合剂的吸收制品
US10543129B2 (en) 2015-05-29 2020-01-28 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having channels and wetness indicator
JP6713871B2 (ja) 2015-07-31 2020-06-24 日東電工株式会社 光学積層体、光学積層体の製造方法、光学部材、画像表示装置、光学部材の製造方法および画像表示装置の製造方法
JP6713872B2 (ja) 2015-07-31 2020-06-24 日東電工株式会社 積層フィルム、積層フィルムの製造方法、光学部材、画像表示装置、光学部材の製造方法および画像表示装置の製造方法
JP6892744B2 (ja) 2015-08-24 2021-06-23 日東電工株式会社 積層光学フィルム、積層光学フィルムの製造方法、光学部材、および画像表示装置
JP7152130B2 (ja) 2015-09-07 2022-10-12 日東電工株式会社 低屈折率層、積層フィルム、低屈折率層の製造方法、積層フィルムの製造方法、光学部材および画像表示装置
EP3167859B1 (en) 2015-11-16 2020-05-06 The Procter and Gamble Company Absorbent cores having material free areas
US10792195B2 (en) 2016-01-27 2020-10-06 Zuiko Corporation Powder supply method, method for manufacturing powder-containing article using same, powder supply device, and device for manufacturing powder-containing article using same
US11931480B2 (en) 2016-02-16 2024-03-19 The Regents Of The University Of California Microporous annealed particle gels and methods of use
EP3238676B1 (en) 2016-04-29 2019-01-02 The Procter and Gamble Company Absorbent core with profiled distribution of absorbent material
EP3238678B1 (en) 2016-04-29 2019-02-27 The Procter and Gamble Company Absorbent core with transversal folding lines
WO2018009456A1 (en) 2016-07-05 2018-01-11 The Procter & Gamble Company Absorbent core having funnel-shaped swelling chamber
US10966883B2 (en) 2016-07-05 2021-04-06 The Procter & Gamble Company Absorbent core having tube-shaped swelling chamber
EP3481351A1 (en) 2016-07-05 2019-05-15 The Procter and Gamble Company Absorbent core exhibiting material movement
CA3051055A1 (en) 2016-12-29 2018-07-26 Tempo Therapeutics, Inc. Methods and systems for treating a site of a medical implant
GB2573148A (en) 2018-04-26 2019-10-30 3M Innovative Properties Co Absorbent articles
EP3881814A1 (en) 2020-03-17 2021-09-22 The Procter & Gamble Company Absorbent core comprising a high loft central layer and superabsorbent particles
WO2022120693A1 (en) 2020-12-10 2022-06-16 The Procter & Gamble Company Absorbent core comprising a high loft central layer and two different superabsorbent polymers
KR102476278B1 (ko) 2021-01-21 2022-12-12 주식회사 포인트산업 칫솔모 식모방법 및 그 장치
EP4088697A1 (en) 2021-05-10 2022-11-16 The Procter & Gamble Company Process for forming composite absorbent material and composite absorbent material made by the process
WO2023049784A1 (en) * 2021-09-23 2023-03-30 Kim Junsoo Entangled polymer networks
WO2023168616A1 (en) 2022-03-09 2023-09-14 The Procter & Gamble Company Absorbent article with high permeability sap

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3670731A (en) * 1966-05-20 1972-06-20 Johnson & Johnson Absorbent product containing a hydrocolloidal composition
US3661154A (en) * 1969-05-26 1972-05-09 David Torr Water-absorbing material
BE793650A (fr) * 1972-11-06 1973-07-03 Union Carbide Corp Polymeres particulaires meubles, insolubles et gonflables et procede pour les preparer
US3957741A (en) * 1974-01-17 1976-05-18 California Institute Of Technology Crosslinked, porous, polyacrylate beads
US3901236A (en) * 1974-07-29 1975-08-26 Union Carbide Corp Disposable absorbent articles containing hydrogel composites having improved fluid absorption efficiencies and processes for preparation
JPS5346389A (en) * 1976-10-07 1978-04-25 Kao Corp Preparation of self-crosslinking polymer of acrylic alkali metal salt
US4127944A (en) * 1977-10-17 1978-12-05 National Starch And Chemical Corporation Method for drying water-absorbent compositions
NZ188633A (en) * 1977-10-18 1980-10-24 Unilever Ltd Absorbent material surface-treated with polyether
US4286082A (en) * 1979-04-06 1981-08-25 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo & Co., Ltd. Absorbent resin composition and process for producing same
US4282121A (en) * 1979-10-09 1981-08-04 Henkel Corporation Resilient starch graft polymer polyhydric alcohol product
US4410571A (en) * 1980-08-25 1983-10-18 Johnson & Johnson Absorbent products, process and compositions for immobilization of particulate absorbents
JPS5744627A (en) * 1980-08-29 1982-03-13 Seitetsu Kagaku Co Ltd Improvement of water absorption of water-absorbing polymer of acrylic acid salt
DE3128100C2 (de) * 1981-07-16 1986-05-22 Chemische Fabrik Stockhausen GmbH, 4150 Krefeld Absorptionsmittel für Blut und seröse Körperflüssigkeiten
DE3135598A1 (de) * 1981-09-09 1983-03-17 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt "kontinuierliches verfahren zur agglomerierung von ptee-pulvern im fluessigen medium und damit gewonnenes modifiziertes ptee-pulver"
US4755562A (en) * 1986-06-10 1988-07-05 American Colloid Company Surface treated absorbent polymers
JPS6018690B2 (ja) * 1981-12-30 1985-05-11 住友精化株式会社 吸水性樹脂の吸水性改良方法
US4429001A (en) * 1982-03-04 1984-01-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sheet product containing sorbent particulate material
JPS58180233A (ja) * 1982-04-19 1983-10-21 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 吸収剤
US4413995A (en) * 1982-05-21 1983-11-08 Personal Products Company Absorbent panel suitable for use in absorbent products
DK167952B1 (da) * 1983-03-10 1994-01-10 Procter & Gamble Absorbentstruktur, som er en blanding af hydrofile fibre og vanduoploeselig hydrogel i form af saerskilte partikler af tvaerbundet polumert materiale, fremgangsmaade til fremstilling af samme samt engangsble fremstillet heraf
US4610678A (en) * 1983-06-24 1986-09-09 Weisman Paul T High-density absorbent structures
US4500670B1 (en) * 1983-11-22 1994-12-27 Dow Chemical Co Composite mixtures for improving gel strength of water absorbent gels
US4578068A (en) * 1983-12-20 1986-03-25 The Procter & Gamble Company Absorbent laminate structure
JPS60147475A (ja) * 1984-01-11 1985-08-03 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
JPS60163956A (ja) * 1984-02-04 1985-08-26 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
JPS60177004A (ja) * 1984-02-23 1985-09-11 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
JPS60255814A (ja) * 1984-05-31 1985-12-17 Arakawa Chem Ind Co Ltd ゲル強度の改良された吸水性樹脂の製法
US4551191A (en) * 1984-06-29 1985-11-05 The Procter & Gamble Company Method for uniformly distributing discrete particles on a moving porous web
JPS6116903A (ja) * 1984-07-02 1986-01-24 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 吸水剤
US4734478A (en) * 1984-07-02 1988-03-29 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Water absorbing agent
US4625001A (en) * 1984-09-25 1986-11-25 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method for continuous production of cross-linked polymer
PH23956A (en) * 1985-05-15 1990-01-23 Procter & Gamble Absorbent articles with dual layered cores
US4654039A (en) * 1985-06-18 1987-03-31 The Proctor & Gamble Company Hydrogel-forming polymer compositions for use in absorbent structures
USRE32649E (en) * 1985-06-18 1988-04-19 The Procter & Gamble Company Hydrogel-forming polymer compositions for use in absorbent structures
JPS61293228A (ja) * 1985-06-21 1986-12-24 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
JPS62112654A (ja) * 1985-11-11 1987-05-23 Kyoritsu Yuki Kogyo Kenkyusho:Kk 高吸水性樹脂組成物
GB8529198D0 (en) * 1985-11-27 1986-01-02 Allied Colloids Ltd Surface treatment of polymers
GB8602649D0 (en) * 1986-02-04 1986-03-12 Allied Colloids Ltd Polymers
JPH0778095B2 (ja) * 1986-03-25 1995-08-23 大阪有機化学工業株式会社 高膨張型吸水性ポリマ−の製造法
US4735987A (en) * 1986-03-25 1988-04-05 Osaka Yuki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Method for manufacture of high-expansion type absorbent polymer
US4783510A (en) * 1986-06-04 1988-11-08 Taiyo Fishery Co., Ltd. Process for improving a water absorbent polyacrylic acid polymer and an improved polymer produced by said process
US4822453A (en) * 1986-06-27 1989-04-18 The Procter & Gamble Cellulose Company Absorbent structure containing individualized, crosslinked fibers
DE3623215A1 (de) * 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
JPS6321902A (ja) * 1986-07-11 1988-01-29 株式会社日本触媒 吸収物品
JPS6325935A (ja) * 1986-07-18 1988-02-03 Toshiba Components Kk ステム
JPS63109897A (ja) * 1986-10-25 1988-05-14 小野　喜蔵 押洗い水流循環洗濯機
JP2546695B2 (ja) * 1986-11-20 1996-10-23 アライド・コロイズ・リミテツド 吸収性生成物の製造方法
US4806598A (en) * 1986-12-22 1989-02-21 Kimberly-Clark Corporation Thermoplastic polymer blends and nonwoven webs prepared therefrom
US4766173A (en) * 1987-05-11 1988-08-23 Nalco Chemical Company Method for reducing residual acrylic acid in acrylic acid polymer gels
JPS6425935A (en) * 1987-07-20 1989-01-27 Hitachi Ltd High toughness al alloy material and its production
US4833179A (en) * 1987-07-27 1989-05-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Suspension polymerization
EP0303440B1 (en) * 1987-08-10 1992-07-22 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for production of water absorbent resin
US4992326A (en) * 1987-08-28 1991-02-12 Ncneil-Ppc, Inc. Hydrophilic polymers for incorporating deodorants in absorbent structures
US4826880B1 (en) * 1987-09-21 2000-04-25 Johnson & Johnson Inc Immobilizing particulate absorbents by conversion to hydrates
US4833222A (en) * 1987-10-22 1989-05-23 The Dow Chemical Company Crosslinker stabilizer for preparing absorbent polymers
DE3741157A1 (de) * 1987-12-04 1989-06-15 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur agglomerierung wasserquellbarer polymerer durch schmelz (sinter-)granulation mit pulverfoermigen substanzen und verwendung der granulate
DE3741158A1 (de) * 1987-12-04 1989-06-15 Stockhausen Chem Fab Gmbh Polymerisate mit hoher aufnahmegeschwindigkeit fuer wasser und waessrige fluessigkeiten, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung als absorptionsmittel
EP0326382B1 (en) * 1988-01-28 1997-04-23 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric compositions
JPH01303789A (ja) * 1988-06-01 1989-12-07 Hitachi Ltd セラミック配線基板の部分厚付け金被覆膜形成方法
KR930007272B1 (ko) * 1988-06-28 1993-08-04 닙본 쇼쿠바이 가브시기 가이샤 흡수성 수지 및 그 제법
TW201758B (cs) * 1988-06-28 1993-03-11 Catalyst co ltd
AU5086290A (en) * 1989-01-24 1990-08-24 Dow Chemical Company, The Aggregates or clusters of water-swellable polymers having increased hydration rate over unassociated water-swellable polymers
US5002986A (en) * 1989-02-28 1991-03-26 Hoechst Celanese Corporation Fluid absorbent compositions and process for their preparation
GB8912600D0 (en) * 1989-06-01 1989-07-19 Allied Colloids Ltd Absorbent polymers and their production

Also Published As

Publication number Publication date
PE30191A1 (es) 1991-10-30
CS9100895A2 (en) 1991-11-12
RU2099093C1 (ru) 1997-12-20
EG19208A (en) 1994-09-29
HU220254B (hu) 2001-11-28
PL167052B1 (pl) 1995-07-31
MY106362A (en) 1995-05-30
DE69132930D1 (de) 2002-03-21
SK281455B6 (sk) 2001-03-12
CN1056109A (zh) 1991-11-13
CN1043416C (zh) 1999-05-19
KR100198377B1 (ko) 1999-06-15
AU7578691A (en) 1991-10-30
ES2172503T3 (es) 2002-10-01
BR9106315A (pt) 1993-04-20
IE911051A1 (en) 1991-10-09
PT97234A (pt) 1991-12-31
SA91110387B1 (ar) 2004-01-25
EP0595803A1 (en) 1994-05-11
AU643778B2 (en) 1993-11-25
PT97234B (pt) 1998-07-31
JPH05506681A (ja) 1993-09-30
SG55037A1 (en) 1998-12-21
TW213860B (cs) 1993-10-01
FI924423A0 (fi) 1992-10-01
US5124188A (en) 1992-06-23
WO1991015362A1 (en) 1991-10-17
MA22104A1 (fr) 1991-12-31
CA2078560A1 (en) 1991-10-03
EP0595803A4 (en) 1993-01-05
US5102597A (en) 1992-04-07
DE69132930T2 (de) 2002-09-05
HUT63953A (en) 1993-11-29
CA2078560C (en) 1999-11-30
JP3345001B2 (ja) 2002-11-18
KR930700289A (ko) 1993-03-13
FI924423A (fi) 1992-10-01
PH31586A (en) 1998-11-03
EP0595803B1 (en) 2002-02-13
NZ237617A (en) 1992-07-28
MX172259B (es) 1993-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ289217B6 (cs) Porézní absorpční makrostruktura a způsob její výroby
KR100297891B1 (ko) 양이온성아미노-에피클로로히드린부가물과표면가교결합한흡수성입자의다공성흡수거대구조물
JP3414744B2 (ja) 可撓性多孔性吸収性高分子マクロ構造物およびその製法
JP3986554B2 (ja) 少なくとも二種類のヒドロゲル形成粒子の乾燥混合物からなる吸収性ゲル化剤及びその製造方法
KR100348934B1 (ko) 입자간 가교결합응집체를 함유하는 흡수부재
US5714156A (en) Absorbent gelling material comprising a dry mixture of at least two types of hydrogel-forming particles and method for making the same
KR100356332B1 (ko) 흡수성 겔화 입자의 다공성 거대 구조체를 포함하는 흡수재
SK281118B6 (sk) Absorpčný polymérny materiál
WO2004020008A1 (en) Superabsorbent polymer particles

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 19910402