CZ20022547A3 - Herbicidní kompozice a její pouľití pro kontrolu plevele - Google Patents
Herbicidní kompozice a její pouľití pro kontrolu plevele Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20022547A3 CZ20022547A3 CZ20022547A CZ20022547A CZ20022547A3 CZ 20022547 A3 CZ20022547 A3 CZ 20022547A3 CZ 20022547 A CZ20022547 A CZ 20022547A CZ 20022547 A CZ20022547 A CZ 20022547A CZ 20022547 A3 CZ20022547 A3 CZ 20022547A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- alkyl
- carbon atoms
- group
- phenyl
- moiety
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 131
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims description 82
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 363
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 762
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 490
- -1 amino, benzylthio, benzylsulfinyl Chemical group 0.000 claims description 194
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 165
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 claims description 127
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 110
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 107
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 97
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 89
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 87
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 84
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 81
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 80
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 80
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 79
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 64
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 64
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 54
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 53
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 53
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 52
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 46
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 44
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 42
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 39
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 38
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 37
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 35
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 35
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 34
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 34
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 33
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 32
- 125000004771 (C1-C4) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 30
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims description 29
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 29
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 28
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 28
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 claims description 27
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims description 25
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 244000038559 crop plants Species 0.000 claims description 24
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 24
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 23
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 21
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 20
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 19
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 15
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000004471 alkyl aminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000005109 alkynylthio group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 14
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 14
- 125000006771 (C1-C6) haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims description 13
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 13
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 13
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 13
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000006677 (C1-C3) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000004440 haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 10
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 10
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 claims description 9
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims description 9
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 claims description 9
- 125000004749 (C1-C6) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 8
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 8
- 125000005139 alkynylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- VEAUDLLZYJVHRI-UHFFFAOYSA-N Trichlormethine Chemical compound Cl.ClCCN(CCCl)CCCl VEAUDLLZYJVHRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 125000005136 alkenylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000005137 alkenylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000005134 alkynylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 7
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000005194 alkoxycarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- RZRJACCZWZTYJY-UHFFFAOYSA-N tert-butylsulfanyl n,n-dimethylcarbamodithioate Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(C)(C)C RZRJACCZWZTYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001272 (C1-C4)-alkylene-phenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 5
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 claims description 5
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 claims description 4
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 claims description 4
- UOTCXIMRODXHSV-UHFFFAOYSA-N [2,3-dihydroxy-4-(2-methylsulfonyloxyethylazaniumyl)butyl]-(2-methylsulfonyloxyethyl)azanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CS(=O)(=O)OCC[NH2+]CC(O)C(O)C[NH2+]CCOS(C)(=O)=O UOTCXIMRODXHSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 4
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 claims description 4
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000006583 (C1-C3) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006728 (C1-C6) alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005081 alkoxyalkoxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005201 cycloalkylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims description 3
- 125000004455 (C1-C3) alkylthio group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006414 CCl Chemical group ClC* 0.000 claims description 2
- 125000005193 alkenylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims description 2
- 125000006367 bivalent amino carbonyl group Chemical group [H]N([*:1])C([*:2])=O 0.000 claims description 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims description 2
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006644 (C2-C6) haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 claims 2
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims 2
- 125000004472 dialkylaminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 101100452593 Caenorhabditis elegans ina-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N Fluoroform Chemical compound FC(F)F XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZTQSADJAYQOCDD-UHFFFAOYSA-N ginsenoside-Rd2 Natural products C1CC(C2(CCC3C(C)(C)C(OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)CCC3(C)C2CC2O)C)(C)C2C1C(C)(CCC=C(C)C)OC(C(C(O)C1O)O)OC1COC1OCC(O)C(O)C1O ZTQSADJAYQOCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 abstract 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 73
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 27
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 27
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 25
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 25
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 20
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 17
- 239000002585 base Substances 0.000 description 16
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 16
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 12
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 11
- UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 1-methylmethylene Chemical compound C[CH] UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 101100167062 Caenorhabditis elegans chch-3 gene Proteins 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N ethylmethylamine Chemical class CCNC LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 10
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 10
- 108010005721 B 581 Proteins 0.000 description 9
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 9
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 6
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical class CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical compound [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyridin-2-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=N1 PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 5
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 5
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NXGBKYDPTQMSFS-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonyl chloride Chemical compound CC1=NC(C(F)(F)F)=CC=C1C(Cl)=O NXGBKYDPTQMSFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ODWJFUQRQUCRJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound CC1=NC(C(F)(F)F)=CC=C1C(O)=O ODWJFUQRQUCRJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 3-chloroperbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 4
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M lithium;hydroxide;hydrate Chemical compound [Li+].O.[OH-] GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N metachloroperbenzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 4
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- MWFMGBPGAXYFAR-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methylpropanenitrile Chemical compound CC(C)(O)C#N MWFMGBPGAXYFAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UVVLJCZORMJVGK-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(trifluoromethyl)cyclohexane-1,3-dione Chemical compound FC(F)(F)C1(C)CC(=O)CC(=O)C1 UVVLJCZORMJVGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 3
- 241000743339 Agrostis Species 0.000 description 3
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 3
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 3
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 3
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 3
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 3
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 3
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 3
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 3
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 3
- 241000169139 Monochoria Species 0.000 description 3
- 235000003990 Monochoria hastata Nutrition 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000857233 Rottboellia Species 0.000 description 3
- 240000009132 Sagittaria sagittifolia Species 0.000 description 3
- 241000202758 Scirpus Species 0.000 description 3
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 3
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 3
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 3
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 240000002439 Sorghum halepense Species 0.000 description 3
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 3
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 3
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 3
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 3
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- LAWOZCWGWDVVSG-UHFFFAOYSA-N dioctylamine Chemical class CCCCCCCCNCCCCCCCC LAWOZCWGWDVVSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 3
- ACUNJMAHKHKLLO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-hydroxy-1-methoxy-5-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1(OC)CC(C)C(=O)C=C1O ACUNJMAHKHKLLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- UNLBRWACURAHRZ-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[[5-[[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]methyl]thiophen-2-yl]methyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;diperchlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O.C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CC(S1)=CC=C1CN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UNLBRWACURAHRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 3
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 3
- DIPYZFNXTVFHTL-UHFFFAOYSA-N (4-oxo-2-bicyclo[3.2.1]oct-2-enyl) 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate Chemical compound CC1=NC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)OC1=CC(=O)C2CC1CC2 DIPYZFNXTVFHTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUVLWBHLEBEFEI-UHFFFAOYSA-N (5-cyclopropyl-3-methylsulfanyl-1,2-oxazol-4-yl)-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanone Chemical compound C=1C=C(C(F)(F)F)N=C(C)C=1C(=O)C=1C(SC)=NOC=1C1CC1 RUVLWBHLEBEFEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PDVULCPGNMYAJQ-UHFFFAOYSA-N 1-cyclopropyl-3-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]propane-1,3-dione Chemical compound CC1=NC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1CC1 PDVULCPGNMYAJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)ethanol Chemical compound CCCCNCCO LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical class NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 2
- DJPNGLRIBDVWAR-UHFFFAOYSA-N CC1=NC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C(C1=O)=C(O)C2CC1CC2 Chemical compound CC1=NC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C(C1=O)=C(O)C2CC1CC2 DJPNGLRIBDVWAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONMSOPQHCORJMA-UHFFFAOYSA-N COC(=O)C1(OC)CC(C)C(=O)C(C(=O)C=2C(=NC(=CC=2)C(F)(F)F)C)=C1O Chemical compound COC(=O)C1(OC)CC(C)C(=O)C(C(=O)C=2C(=NC(=CC=2)C(F)(F)F)C)=C1O ONMSOPQHCORJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NSEDQMQXBDOJJZ-UHFFFAOYSA-N COC1CC(C)C(=O)C(C(=O)C=2C(=NC(=CC=2)C(F)(F)F)C)=C1O Chemical compound COC1CC(C)C(=O)C(C(=O)C=2C(=NC(=CC=2)C(F)(F)F)C)=C1O NSEDQMQXBDOJJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100194322 Caenorhabditis elegans rei-1 gene Proteins 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219833 Phaseolus Species 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000001260 Tropaeolum majus Species 0.000 description 2
- 235000004424 Tropaeolum majus Nutrition 0.000 description 2
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 2
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 2
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229940040526 anhydrous sodium acetate Drugs 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical class CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 238000012364 cultivation method Methods 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical class CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 2
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 2
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 125000006341 heptafluoro n-propyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 2
- BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N isopentylamine Chemical class CC(C)CCN BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- NEBSPXCPFDLIHP-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1C NEBSPXCPFDLIHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 2
- FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(C=2C(=C(N(C)N=2)C(F)(F)F)Br)=C1F FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- VZBQJKIOAOUYJL-UHFFFAOYSA-N (1-methyl-1h-imidazol-2-yl)-(3-methyl-4-{3-[(pyridin-3-ylmethyl)-amino]-propoxy}-benzofuran-2-yl)-methanone Chemical compound C=12C(C)=C(C(=O)C=3N(C=CN=3)C)OC2=CC=CC=1OCCCNCC1=CC=CN=C1 VZBQJKIOAOUYJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNGRZPZKVUBWQV-UHFFFAOYSA-N (4-chloro-2-methylsulfonylphenyl)-(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 LNGRZPZKVUBWQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZEMVQXDIFSTRU-UHFFFAOYSA-N (5-cyclopropyl-3-methylsulfinyl-1,2-oxazol-4-yl)-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanone Chemical compound CC1=NC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1S(C)=O HZEMVQXDIFSTRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 1-Hexadecylamine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCN FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPZYXGPCHFZBHO-UHFFFAOYSA-N 1-aminopentadecane Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCN JPZYXGPCHFZBHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical class CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical class CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWDCKLXGUZOEGM-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)propane Chemical compound COCCCOCCCOC KWDCKLXGUZOEGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004793 2,2,2-trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)ethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCOC11CCCCC1 QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 description 1
- GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]acetic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC(=O)O)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOYNQIMAUDJVEI-ZFNPBRLTSA-N 2-[N-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]-C-ethylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(oxan-4-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound C1C(=O)C(C(=NOC\C=C\Cl)CC)=C(O)CC1C1CCOCC1 IOYNQIMAUDJVEI-ZFNPBRLTSA-N 0.000 description 1
- VKCYGAWRAFZBDX-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-1-cyclopropyl-3-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]propane-1,3-dione Chemical compound C=1C=C(C(F)(F)F)N=C(C)C=1C(=O)C(=C(SC)SC)C(=O)C1CC1 VKCYGAWRAFZBDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABFPKTQEQNICFT-UHFFFAOYSA-M 2-chloro-1-methylpyridin-1-ium;iodide Chemical compound [I-].C[N+]1=CC=CC=C1Cl ABFPKTQEQNICFT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- BPGIOCZAQDIBPI-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanamine Chemical compound CCOCCN BPGIOCZAQDIBPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethanamine Chemical compound COCCN ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLDSMCHWNWDAKQ-UHFFFAOYSA-N 2-methoxypropanedioic acid Chemical compound COC(C(O)=O)C(O)=O VLDSMCHWNWDAKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIFFFBSAXDNJHX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n,n-bis(2-methylpropyl)propan-1-amine Chemical compound CC(C)CN(CC(C)C)CC(C)C IIFFFBSAXDNJHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBPCQVYYILTZAN-UHFFFAOYSA-N 3-(2h-tetrazole-5-carbonyl)-1h-quinolin-2-one Chemical class C=1C2=CC=CC=C2NC(=O)C=1C(=O)C1=NN=NN1 BBPCQVYYILTZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGHFDIIVVIFNPS-UHFFFAOYSA-N 3-Methyl-3-buten-2-one Chemical compound CC(=C)C(C)=O ZGHFDIIVVIFNPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPVVMXMTSODFPU-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-(3-methylbutyl)butan-1-amine Chemical class CC(C)CCNCCC(C)C SPVVMXMTSODFPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLGPBTCNKJQJHQ-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethylcyclohexane-1,3-dione Chemical compound CC1(C)CCC(=O)CC1=O PLGPBTCNKJQJHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSNSCYSYFYORTR-UHFFFAOYSA-N 4-chloroaniline Chemical class NC1=CC=C(Cl)C=C1 QSNSCYSYFYORTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AAKWDYGQCYZFCY-UHFFFAOYSA-L C(CCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)O.[Na+].C(C(C)C)C=1C(=C(C2=CC=CC=C2C1)S(=O)(=O)[O-])CC(C)C.[Na+].S(=O)(=O)(OCCCCCCCCCCCC)[O-].[Na+] Chemical compound C(CCCCCCC)C1=C(C=CC=C1)O.[Na+].C(C(C)C)C=1C(=C(C2=CC=CC=C2C1)S(=O)(=O)[O-])CC(C)C.[Na+].S(=O)(=O)(OCCCCCCCCCCCC)[O-].[Na+] AAKWDYGQCYZFCY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- VTAYXLPRCUISIW-UHFFFAOYSA-N CC1=NC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(O)C(C)(C)CCC1=O Chemical compound CC1=NC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(O)C(C)(C)CCC1=O VTAYXLPRCUISIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100479039 Caenorhabditis elegans aars-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N Decylamine Chemical class CCCCCCCCCCN MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005514 Flazasulfuron Substances 0.000 description 1
- HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N Flazasulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(F)(F)F)=N1 HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 description 1
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005532 Flumioxazine Substances 0.000 description 1
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 description 1
- UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N Fluxofenim Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(F)(F)F)=NOCC1OCCO1 UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000182067 Fraxinus ornus Species 0.000 description 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJYIASZWHGOTOU-UHFFFAOYSA-N Heptylamine Chemical class CCCCCCCN WJYIASZWHGOTOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 description 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- PHSPJQZRQAJPPF-UHFFFAOYSA-N N-alpha-Methylhistamine Chemical compound CNCCC1=CN=CN1 PHSPJQZRQAJPPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- 101100179449 Nicotiana tabacum A622 gene Proteins 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100035591 POU domain, class 2, transcription factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 101710084411 POU domain, class 2, transcription factor 2 Proteins 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 1
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical class NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007230 Sorghum bicolor Nutrition 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005197 alkyl carbonyloxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N azepine Chemical compound N1C=CC=CC=C1 XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical class C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006309 butyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L calcium;4-(1-oxidopropylidene)-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=C1C(=O)CC(C([O-])=O)CC1=O NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 description 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N cloransulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(O)=O YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004774 dichlorofluoromethyl group Chemical group FC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical group CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical class CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical class CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 description 1
- 125000006351 ethylthiomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])SC([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N flufenpyr-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(N2C(C(C)=C(C=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004785 fluoromethoxy group Chemical group [H]C([H])(F)O* 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N fluthiacet-methyl Chemical group C1=C(Cl)C(SCC(=O)OC)=CC(N=C2N3CCCCN3C(=O)S2)=C1F ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005059 halophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- KAJZYANLDWUIES-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-amine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCN KAJZYANLDWUIES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003707 hexyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006352 iso-propylthiomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(SC([H])([H])*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005929 isobutyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 125000006229 isopropoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC([H])([H])C([H])([H])*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004994 m-toluidines Chemical class 0.000 description 1
- 235000012254 magnesium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229940087646 methanolamine Drugs 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXUNSFYXNQZSNS-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methyl-4,6-dioxo-2-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1C(=O)CC(=O)CC1(C)C(F)(F)F CXUNSFYXNQZSNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006216 methylsulfinyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)=O 0.000 description 1
- 125000004372 methylthioethyl group Chemical group [H]C([H])([H])SC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004092 methylthiomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])SC([H])([H])* 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007193 modulation by symbiont of host erythrocyte aggregation Effects 0.000 description 1
- SRLHDBRENZFCIN-UHFFFAOYSA-N n,n-di(butan-2-yl)butan-2-amine Chemical compound CCC(C)N(C(C)CC)C(C)CC SRLHDBRENZFCIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOHAUGDGCWURIT-UHFFFAOYSA-N n,n-dipentylpentan-1-amine Chemical compound CCCCCN(CCCCC)CCCCC OOHAUGDGCWURIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006095 n-butyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006126 n-butyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- DJUWKQYCYKRJNI-UHFFFAOYSA-N n-ethoxyaniline Chemical class CCONC1=CC=CC=C1 DJUWKQYCYKRJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHCCDDQKNUYGNC-UHFFFAOYSA-N n-ethylbutan-1-amine Chemical class CCCCNCC QHCCDDQKNUYGNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUZZLNVABCISOI-UHFFFAOYSA-N n-ethylheptan-1-amine Chemical class CCCCCCCNCC IUZZLNVABCISOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDQCOADWEMMSGK-UHFFFAOYSA-N n-ethyloctan-1-amine Chemical class CCCCCCCCNCC SDQCOADWEMMSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJWMENBYMFZACG-UHFFFAOYSA-N n-heptylheptan-1-amine Chemical class CCCCCCCNCCCCCCC NJWMENBYMFZACG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLJUVCXLKBGKOY-UHFFFAOYSA-N n-hexylheptan-1-amine Chemical class CCCCCCCNCCCCCC KLJUVCXLKBGKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXSXRABJBXYMFT-UHFFFAOYSA-N n-hexylhexan-1-amine Chemical class CCCCCCNCCCCCC PXSXRABJBXYMFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKLXFEQHEBALKG-UHFFFAOYSA-N n-hexyloctan-1-amine Chemical class CCCCCCCCNCCCCCC SKLXFEQHEBALKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSBIQPJIWUJBBX-UHFFFAOYSA-N n-methoxyaniline Chemical class CONC1=CC=CC=C1 NSBIQPJIWUJBBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZEGKVHRCLBFKJ-UHFFFAOYSA-N n-methyloctadecan-1-amine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC SZEGKVHRCLBFKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNCBAEHAEKNSPZ-UHFFFAOYSA-N n-methylpentadecan-1-amine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCNC CNCBAEHAEKNSPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JACMPVXHEARCBO-UHFFFAOYSA-N n-pentylpentan-1-amine Chemical class CCCCCNCCCCC JACMPVXHEARCBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005002 naphthylamines Chemical class 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJDUDHYHRVPMJZ-UHFFFAOYSA-N nonan-1-amine Chemical class CCCCCCCCCN FJDUDHYHRVPMJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004993 o-toluidines Chemical class 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical class CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000006146 oximation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004995 p-toluidines Chemical class 0.000 description 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N pentan-1-amine Chemical class CCCCCN DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004115 pentoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- CSWIKHNSBZVWNQ-UHFFFAOYSA-N pethoxamide Chemical compound CCOCCN(C(=O)CCl)C(=C(C)C)C1=CC=CC=C1 CSWIKHNSBZVWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005359 phenoxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- UXCDUFKZSUBXGM-UHFFFAOYSA-N phosphoric tribromide Chemical compound BrP(Br)(Br)=O UXCDUFKZSUBXGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- YDJNPEDINFYMAD-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 4,4,4-trifluoro-3-methylbut-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C=C(C)C(F)(F)F YDJNPEDINFYMAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000004742 propyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- SBYHFKPVCBCYGV-UHFFFAOYSA-N quinuclidine Chemical compound C1CC2CCN1CC2 SBYHFKPVCBCYGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005930 sec-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical compound [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N terbumeton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(OC)=N1 BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CXPRGLWJJQBWRS-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-cyclopropyl-3-oxopropanoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)CC(=O)C1CC1 CXPRGLWJJQBWRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002088 tosyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 1
- RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N triisopropylamine Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(C)C RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Předkládaný vynález se týká nových herbicidních kompozic obsahujících herbicidně aktivní složku, kterou je kombinace, která je vhodná pro selektivní kontrolu plevele v plodinách užitečných rostlin, například u kukuřice. Vynález se také týká způsobu kontroly plevele u plodin užitečných rostlin a použití nových kompozic pro tento účel.
Podstata vynálezu
Sloučeniny obecného vzorce I
ve kterých jsou definice substituentů uvedeny níže, jsou herbicidně aktivní.
Nyní bylo překvapivě zjištěno, že kombinace různých množství aktivních složek, to znamená aktivní složky obecného vzorce I s jednou nebo více aktivními složkami vzorce 2.1 až 2.51 uvedenými níže, které jsou známé a některé z nich hsou komerčně dostupné, vykazuje synergické působení, které je schopné kontrolyvelkého množství plevelů vyskytujících se zejména u plodin užitečných rostlin jak při preemergentní, tak při postemergentní aplikaci.
Předkládaný vynález poskytuje novou synergickou kompozici pro selektivní kontrolu plevele, která kromě běžných inrtních přísad obsahuje jako aktivní složku směs:
• · 4 · 4 ·
4» · 4 4
a) herbicidně účinného množství sloučeniny obecného vzorce I
kde každá skupina R je nezávisle vybraná ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl ) aminosulfonylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, skupina N(Ri)-S-R2, skupina -N (R3)-SO-R4, skupina -N (R5)-SO2~R6r nitroskupina, kyanoskupina, atom halogenu, hydroxylová skupina, aminoskupina, benzylthioskupina, ♦ 9 • · · · • · · · • · · · ·
benzylsulfinylová skupina, benzylsulfonylová skupina, fenylová skupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina; kde fenylová skupina může být samotná mono-, di- nebo tri-substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R45 obsahující v alkylenové části 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NR46R47, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina; kde posledně jmenovaná fenylová skupina a benzylthioskupina může být samotná substituovaná na fenylovém kruhu skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová • · · · ·· ···· · · • · · · · · · · skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
nebo každá skupina R je nezávisle na sobě monocyklický nebo bicyklický kruhový systém obsahující 5 až 10 členů, který může být aromatický nebo částečně nasycený a může obsahovat 1 až 4 heteroatomy vybrané z atomu dusíku, atomu kyslíku a atomu síry; kde kruhový systém je buď vázaný přímo k pyridinovému kruhu nebo je vázaný k pyridinovému kruhu prostřednitvím alkylenové skupiny obsahující 1 až 4 atomy uhíku a každý kruhový systém nesmí obsahovat více, než dva atomy kyslíku a nesmí obsahovat více, než dva atomy síry, a kruhový systém může být samotný mono-, di- nebo tri-substituovaný skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová ·· · · · · ·· ·· ♦ · ♦ · skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R7 obsahující v alkylenové části 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NRaRg, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina, kde fenylová skupina a benzylthioskupina mohou být samotné substituované na fenylovém kruhu skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina, a kde substituenty na atomu dusíku v heterocyklickém kruhu jsou jiné, než atom halogenu; nebo každá skupina R je nezávisle alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyalkoxyalkylová skupina obsahující v každé alkoxylové i alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku;
m je 1, 2, 3 nebo 4;
Ri, R3 a R5 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
R2 je skupina NRi0Rn, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo fenylová skupina, kde fenylová skupina samotná může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou
9 ·9 9 9 tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
R4 je skupina NRi2Ri3, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo fenylová skupina, kde fenylová skupina samotná může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
R6 je skupina NRi4Ri5, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo fenylová skupina, kde fenylová skupina samotná může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kerou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxysku·· ·· » » · · ·· ··· · •··· ·*·· • · ··· · pina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
R7 a R45 jsou nezávisle na sobě alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku nebo fenylová skupina, kde fenylová skupina samotná může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkyíová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
Rs, Rioz Ri2z R14 a R46 jsou nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
R9, R1x, R13, Rí5 a R47 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku nebo alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
Q je skupina Qi
(Qi), kde Ri6, R17, Ris a R19 jsou nezávisle na sobě atom vodíku, hydroxylová skupina, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, • φ · · · * · · ř * τ • φφφ· » · · • · ······ ···· ·♦·· φφ * ·· φφφφ alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-NHS(O)2 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, -NHalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina N(alkyl)2 obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, kyanoskupina, nitroskupina, atom halogenu, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(O) 2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O)2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina COOH nebo kyanoskupina; nebo dva sousední substituenty z Ri6, Riv, Ri8 a Rig tvoří alkylenový můstek obsahující 2 až 6 atomů uhlíku;
R2o je hydroxylová skupina, skupina O'M+, atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkenylkarbonyloxyskupina obsahující v alkenylové části 2 až 4 ·· ·· 00 ··»? 00 ·· • ♦•0 0 « · · » · · »·♦0 ·0 0 0 ·· ► · 0·0 · atomů
i obsahující | 2 | až | 12 |
skupina obsahující | 2 | ||
obsahuj ící | 2 | až | 12 |
obsahuj ící | 2 | až | 12 |
obsahuj ící | 2 | až | 12 |
íující 1 až | 4 | atomy |
atomy uhlíku, cykloalkylkarbonyloxyskupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, skupina R21R22N-C (0) 0, alkylthioskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 2 až uhlíku, halogenalkenylsulfinylová skupina obs atomů uhlíku, halogenalkenylsulfonylová skup: až 12 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující atomů uhlíku, alkynylsulfinylová skupina obsaí atomů uhlíku, alkynylsulfonylová skupina obsař atomů uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující uhlíku, skupina fenyl-S(0) 20, skupina (alkoxy)2P (0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl(alkoxy)P(0)0 obsahující v alkylové i v alkoxylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, skupina H(alkoxy)P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(CO)0 obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, benzyloxyskupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina, kde fenylová skupina může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy ♦ · ·♦»·
99
9 9 9 · » • · ♦ 9
9 9 9 9
9999 9999 99 9 uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O)2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulf onylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(O) 2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylS (O) 2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina; a
R2i a R22 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
nebo skupina Q2
kde R23 je hydroxylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 12 (Q2), skupina OM+, atom halogenu, atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkenylkarbonyloxyskupina obsahující v alkenylové části 2 až 4 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonyloxyskupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, skupina R24R25N-C (O) O, alkylthioskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy ·« ·· »4 «··· 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 J 9 9 9 9 9
9 9*99 · 9 9 9
9999 9999
obsahuj ící | 2 | až | 12 |
obsahuj ící | 2 | až | 12 |
obsahuj ící | 2 | až | 12 |
ující 1 až | 4 | atomy |
uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující atomů uhlíku, alkynylsulfinylová skupina obsal atomů uhlíku, alkynylsulfonylová skupina obsal atomů uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující uhlíku, skupina fenyl-S(O) 20, skupina (alkoxy)2P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl(alkoxy)P(0)0 obsahující v alkylové i v alkoxylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, skupina H(alkoxy)P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(CO)0 obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, benzyloxyskupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina, kde fenylová skupina může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)amino skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulf inylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halo99 9999
99
4 4 4 44
4f 4^ 4 J ί 4
4 4 4 · ·»««»··· 44 9
44
4 4 4 • · *
4·
4 4
4444 genalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina;
R24 a R25 jsou nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; a
Y je atom kyslíku, atom síry, chemická vazba nebo alkylenový můstek obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
nebo je to skupina Q3
kde R44, R37, R38 a R39 jsou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-NHS(0)2 obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonyloxyalkylová skupina obsahující φφ φφφφ ♦ ΦΦΦ φ » φ φφφ φ φ » · φ φφ φ φφ φ φ ·· φφ φφ φ φφφφ φ « φ φ φ Φφφ φ • φφφ * φφ φφφφ v první alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, tosyloxyalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(O)2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylthio-N(alkyl) skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylsulfinyl-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylsulfonyl-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina COOH nebo kyanoskupina; nebo sousední skupiny R44 a R37 nebo R38 a R3g společné tvoří alkylenovou skupinu obsahující 3 až 6 atomů uhlíku;
W je atom kyslíku, atom síry, sulfinylová skupina, sulfonylová skupina, skupina -CR4iR42-, skupina -C(0)- nebo skupina -NR43-;
·♦ ΦΦΦΦ • ΦΦΦ φφφ· φφ φφ • * φ • · φ · ·· ··· ·
R4i je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonyloxyalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonyloxyalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, tosyloxyalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkoxyalkyl)methylová skupina obsahující v alkoxyalkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, di(alkylthioalkyl)methylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až atomy uhlíku, (alkoxyalkyl)-(alkylthioalkyl)methylová skupina obsahující v každé alkylové i alkoxylové části vždy 1 až 3 atomy uhlíku, oxacykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, thiacykloalkylová skupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, dioxacykloalkylová skupina obsahující 3 až 4 atomy uhlíku, dithiacykloalkylová skupina obsahující 3 až 4 atomy uhlíku, oxathiacykloalkylová skupina obsahující 3 až 4 atomy uhlíku, formylová skupina, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové Části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O)2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, *4 ·»4·
44 • «4 4
4
4
4
444 4 4444
44
4 4 4 · ·
4 4
4« *
4 4
44*4 halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(O) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylthio-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylsulfinyl-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylsulfonyl-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina COOH nebo kyanoskupina; nebo R42 společně s R39 tvoří alkylenovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
R42 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R4o je hydroxylová skupina, skupina 0M+, atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkenylkarbonyloxyskupina obsahující v alkenylové části 2 až 4 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonyloxyskupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, skupina R96R97N-C (0) 0, alkylthioskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů
44 ř · 4 1
4 ♦ · ··<· ·· 44 » » · 4 > 4 ’ • · ► ··· ···· • · ·
4494
obsahuj ící | 2 | až | 12 |
obsahuj ící | 2 | až | 12 |
obsahuj ící | 2 | až | 12 |
jjící 1 až | 4 | atomy |
atomů uhlíku, uhlíku, alkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující alkynylsulfinylová skupina obsal alkynylsulfonylová skupina obsal skupina alkyl-S(0)20 obsahující uhlíku, skupina fenyl-S(0) 20, skupina (alkoxy)2P (0) O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl(alkoxy)P(0)0 obsahující v alkylové i v alkoxylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, skupina H(alkoxy)P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(CO)0 obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, benzyloxyskupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina, kde fenylová skupina může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl·· *· • 9 9 « ·
*«* «*·« • 9
9999 9999
99
9 9 0 « * · • 9 9
9· 9999
S (O) 2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina;
R96 a R97 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R43 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulf onylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylS (0) 2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina;
nebo je to skupina Q4 ·* ·«*<
• · · · • * ·<
• · ···· ·*·· (Q4), • · · ·· * ·· ♦» < * » 9 *4 <
• » · • · · »* *·«· kde R30 je hydroxylová skupina, skupina 0“M+, atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkenylkarbonyloxyskupina obsahující v alkenylové části 2 až 4 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonyloxyskupina skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, skupina R31R32N-C (0) 0, alkylthioskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfonylová skupina obsahující 2
až 12 | atomů | uhlíku, alkynylthioskupina | obsahuj ící | 2 | až | 12 |
atomů | uhlíku, | alkynylsulfinylová skupina | obsahující | 2 | až | 12 |
atomů | uhlíku, | alkynylsulfonylová skupina | obsahuj ící | 2 | až | 12 |
atomů | uhlíku, | skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až | 4 | atomy |
uhlíku, skupina fenyl-S(0) 20, skupina (alkoxy)2P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl(alkoxy)P(0)0 obsahující v alkylové i v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina H(alkoxy)P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylS(CO)O obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, benzyloxyskupina, «0 k · 0 · · • <
0· 000« « 0000 0 0 0·
0 0 0· ·
4 0
0000 fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina, kde fenylová skupina může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhliku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O)2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S (0) 2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina; a
R31 a R32 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R33 a R34 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku, hydroxylová skupina, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-NHS(0)2
V» ·* W· • 9 9 9
9 9 9 9
9999 9999 *» *
9 9
9999 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, -NH-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina -N(alkyl)2 obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, kyanoskupina, nitroskupina, atom halogenu, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(O) 2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(O) 2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S (O) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkyl-S (0)2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina COOH nebo kyanoskupina; nebo R33 a R34 společně tvoří alkylenová můstek obsahující 2 až 6 atomů uhlíku; a
R35 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 ** ·· « « * ·· «»»· • · · • · « » 9 · ·· ·»·· atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)-
aminoskupina obsahující v | každé alkylové části | 1 až | 4 atomy | |
uhlíku, alkylthioskupina | obsahující | 1 až 4 | atomy | uhlíku, |
alkylsulfinylová skupina | obsahuj ící | 1 až 4 | atomy | uhlíku, |
alkylsulfonylová skupina | obsahuj ící | 1 až 4 | atomy | uhlíku, |
skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 | až 4 | atomy | uhlíku, |
halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0)2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S (0) 2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina COOH nebo kyanoskupina;
nebo je to skupina Q5
Z-R (Qs), kde Z je atom síry, skupina SO nebo skupina S02;
R01 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 8 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 8 atomů uhlíku substituovaná atomem halogenu, alkoxyskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou, kyanoskupinou, nitroskupinou, skupinou -CHO, skupinou -C02Ro2z skupinou -COR03z skupinou
-COSR04 z skupinou -NR05R06Z skupinou CONR036Ro37z nebo fenylovou •to toto • · · · • · • · • ••to ···· to· ···· • to toto • to • to ·· • to · • · • · • toto· skupinou, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina -COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N (alkyl) S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (alkyl) S02fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl) S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku,
N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N (fenyl) S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02• · fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR025Ro26z 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku,halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina NRoi5C02Ro27Ž nebo Roi je alkenylová skupina obsahující 2 až 8 atomů uhlíku nebo alkenylová skupina obsahující 2 až 8 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina -CONR032Ro33, kyanoskupina, nitroskupina, skupina -CHO, skupina -CO2R038, skupina -CORo39z -COS-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina -NR034R035, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina -COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová
»· ···!
• * • · • · »··· ·· · « skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHSQ2 -alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02—alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)SO2-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02-fenylová skupina, OS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR04oRo4i, 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NR043C02Ro42;
nebo Roi je alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, kyanoskupina, skupina -CO2R044, nebo fenylová skupina, která může být samotná, substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)-alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHSC>2-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N (alkyl) SC>2-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (alkyl) SO2fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02~fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (alkynyl) SC>2-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cyklo-
alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02-fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy, uhlíku, skupina CONRo2sRo29/’ 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NR03iC02Ro3o;
nebo Roi je cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku nebo cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; nebo
Roi je alkylencykloalkylová skupina obsahující v alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku a v cykloalkylové části 3 až 7 atomů
• 4 uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina -COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHSO2alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHSC>2-fenylová skupina, N (alkyl) SC>2-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (alkyl) SC>2-fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (alkenyl) SC>2-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N (alkynyl) SC>2-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (cykloalkyl) SC>2-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02~alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, • ·
N(fenyl)S02-fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR045R046/ OS02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, OS02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina nebo skupina -NR048C02Ro47; nebo
R01 je alkylenfenylová skupina obsahující v alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina COR07 nebo tvoří čtyřčlennou až šestičlennou heterocyklylovou skupinu;
R021 Ro38, R044 a R066 jsou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové ·· ···· ·· **.
• · ·· ··. ► · · ; > · .· >· ···« části 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 a 4 atomy uhlíku, N (alkyl) S02fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 a 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylová části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)SO2-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (fenyl) S02-fenylová skupina, OS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR049R050/ 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylfenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NRo52C02R053;
R03, R039 a Ro67 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxy·· ···· «· ·· > · · <
·· ► · · · * ♦ .
• 44 • 4 4444 • 4 4 » 444 · skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina -COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHSO2- alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)SO2-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl) S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N (fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02-fenylová skupina, OS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONRo68Ro54z OS02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až ·· « * · • ·
• · • ♦ •4 ···· atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, - (CH2) t-fenylová skupina nebo skupina -NR056CO2R055;
R04 je alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R05 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenyl, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části ·*** ·· • · · * · · •0 0·*· až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, skupina N(alkynyl)SO2H obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, skupina N(cykloalkyl)SO2H obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02-fenylová skupina, OS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR057R058,· 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující v alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NRo6oC02Rq59;
Ro6 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4
V0>« · ♦
*· ** • *« *
0« «
·» ·♦ • 0 · · • · * · · • · * «I 00·· atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)-alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)SO2fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl) S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku,
N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02fenylová skupina, OS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR061R062, 0S02-halogenalkylová skupina obsahu34 «*· « ·· •
·· • · ¢, *
9 · • *
9' ·*·*
99 i ··· ?
«· ···· jící 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina NRq64CO2Rq63 f
R07 je fenylová skupina, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NR08Ro9;
Ros a R09 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, thioalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina -C02Ros6, skupina -COR06?, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; nebo Ros a R09 společně tvoří pětičlenný nebo šestičlenný kruh, který může být přerušen atomem kyslíku, skupinou NRo65 nebo atomem síry;
Roi5/ Ro3i< Ro43< Ro48r Ros2z Ro56z R060 a Ro64 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku;
Ro25z Ro26z Ro27z Ro28z Ro29z Ro3Oz Ro32z Ro33z Ro34z Ro35z Ro36z Ro37z
Rq40z R041z R042z Rq45z Rq46z Rq47z Ro49z Rq50z Rq53z Rq54z Rq55z Rq57z • ·
o c · · · · · · · · □ □ ···· ···· ·· · ΦΙ ee
Roset Ro59z Ro6iz Ro62z Ro63z Ro65 a R068 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina.substituovaná atomem halogenu, nitroskupinou, kyanoskupinou, alkoxyskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; a
R36 je alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, nebo cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkyíová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 »· · · · · · až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)amino skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O) 2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná atomem halogenu, alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylovou skupinou obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylovou skupinou obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoskupinou, nitroskupinou nebo skupinou COOH;
nebo agrochemicky přijatelné soli této sloučeniny a
b) synergicky účinné množství jedné nebo více sloučenin vybraných ze skupiny, kterou tvoří sloučenina vzorce 2.1
kde R5i je skupina CH2-0Me, ethylová skupina nebo atom vodíku;
R52 je atom vodíku nebo R51 a R52 společně tvoří skupinu -CH=CHCH=CH-;
a sloučenina vzorce 2.2
(2.2), •· ·· ·· ···· ·· 4 • · · · ·· · ···
Q *7 ·· ··· ··«
J / ···· ···· «· « kde R53 je ethylová skupina, R54 je methylová skupina nebo ethylová skupina a R55 je skupina -CH(Me)-CH2OMe, skupina <S>CH (Me) -CH2OMe, skupina CH2OMe nebo skupina CH2O-CH2CH3,· a sloučenina vzorce 2.3
Me
kde R56 je skupina CH (Me) -CH2OMe nebo skupina <S>CH(Me)-CH2OMe;
a sloučenina vzorce 2.4
kde R57 je atom chloru, methoxyskupina nebo methylthioskupina, R58 je ethylová skupina a R59 je ethylová skupina, isopropylová skupina, skupina -C(CN) (CH3)-CH3 nebo terc-butylová skupina;
a sloučenina vzorce 2.5
kde Rgo je ethylová skupina nebo n-propylová skupina, Rgi je skupina C00 1/2 Ca++, skupina -CH2-CH (Me) S-CH2CH3 nebo skupina · · · · ·
• · · ·· ·· • · · ·
a X je atom kyslíku, skupina N-O-CH2CH3 nebo skupina NO-CH2CH=CH-C1;
a sloučenina vzorce 2.6
kde R62 je atom vodíku, methoxyskupina nebo ethoxyskupina, R63 je atom vodíku, methylová skupina, methoxyskupina nebo atom fluoru, R64 je skupina COOMe, atom fluoru nebo atom chloru, R6s je atom vodíku nebo methylová skupina, Y je methinová skupina, skupina C-F nebo atom dusíku, Z je methinová skupina nebo atom dusíku a R66 je atom fluoru nebo chloru;
a sloučenina vzorce 2.7
kde R67 je atom vodíku nebo -C(O)-S-n-oktylová skupina;
• · • * a sloučenina vzorce 2.8 • · · · ········ ··
kde R68 je buď atom bromu nebo atom jodu;
a sloučenina vzorce 2.9
kde R69 je atom chloru nebo nitroskupina;
a sloučenina vzorce 2.10
kde R7o je atom fluoru nebo chloru a R7i je skupina -CH2-CH(C1)COOCH2CH3 nebo skupina -NH-SO2Me;
• · ··· · ·· ·· a sloučenina vzorce 2.11 • · · · ft······ ··
kde R72 je trifluormethylová skupina nebo atom chloru;
a sloučenina vzorce 2.12
COOH (2.12), kde R73 je skupina NH2 nebo a sloučenina vzorce 2.13 skupina <S>NH2;
(2.13), kde Yi je atom dusíku, methinová skupina, skupina NH-CHO nebo skupina N-Me, Y2 je atom dusíku, methinová skupina nebo skupina C-I, Y3 je methinová skupina, Y4 je methinová skupina nebo Y3 a Y4 jsou spoelčně atom síry nebo skupina C-Cl, Y5 je atom dusíku nebo methinová skupina, je methylová skupina, difluormethoxyskupina, trifluormethylová skupina nebo methoxyskupina, Y7 je methoxyskupina nebo difluormethoxyskupina a R74 je skupina CONMe2, skupina COOMe, skupina COOC2H5, trifluormethylová sku·· ···· ·· ··
pina, skupina CH2-CH2CF3 nebo skupina SO2CH2CH3, nebo její sodná sůl (Me je v tomto případě methylová skupina);
a sloučenina vzorce 2.13.C
a sloučenina vzorce 2.15 h2n Cl o2n //
v \ (2.15), a sloučenina vzorce 2.16
HOOC
N PO(OH)2 H (2.16) fcfcfcfc a sloučenina vzorce 2.17 fcfcfcfc fcfc • · · · fcfc fc fcfc·· • · » fc * · • · · fc fc ·····«·· fcfc · • fc
a sloučenina vzorce 2.18
a sloučenina vzorce 2.19
(2.19), a sloučenina vzorce 2.20
O
Me • ·· · a sloučenina vzorce 2.21
a sloučenina vzorce 2.22
a sloučenina vzorce 2.23
Cl
Cl
COOH • fc «· · fc fcfcfcfc fcfc • · · · · • fcfcfcfc· • · · · · fcfcfcfc fcfcfcfc fcfc · (2.23), • fc fcfc • fcfc · • · · • fcfc fcfc fcfcfcfc ·♦♦♦ a sloučenina vzorce 2.24 ·· 44 ··
4«· 4 · ♦ 4 4 4 • 4 9 4 4 • 4 4 4
44444444 · ·
4 4
4
4 • 4
4 4 4
a sloučenina vzorce 2.25
a sloučenina vzorce 2.26
(2.26) ·· ···· a sloučenina vzorce 2.27 ♦ · · · · · • · · · * · · · ···· ···· ·· ·· ·· • · * 4
4 4
4 9 •4 ··♦·
a sloučenina vzorce 2.28 a sloučenina
a sloučenina vzorce 2.30
a sloučenina vzorce 2.31 ·»*· ·* ·♦ ·* 00·· 0· ·· • : :: · · »* * • · · · 0 • · · · • •00 ·««· ·· • 00 0· 000«
(2.31), a sloučenina vzorce 2.32
(2.32), a sloučenina vzorce 2.33
HOOCs
H
I .N.
\ 0 OH
O ll+
-s
I
Me
Me—S—Me (2.33), a sloučenina vzorce 2.34
H„N - — SO2NHCO2CH3 (2.34), a sloučenina vzorce 2.35 ch3nh
Cl
O (2.35), a sloučenina vzorce 2.36
H
(2.36), a sloučenina vzorce 2.37
S CH2CH(CH3)2 N<Jx.CO2CH3 f3c^n cf2h ·· ·♦ toto • •to· · • · to • ··* • · · • •«to tototo· ·· (2.37), • to • to • ·· • to ·· to • · · •to ···♦
F3C N CHF2 a sloučenina vzorce 2 ch3soc
COSCH, (2.38),
CH2CH(CH3)
3/2 a sloučenina vzorce 2.39 a sloučenina vzorce 2.40
CH, I 3
(2.39), (2.40),
a sloučenina vzorce 2.41 | Cl- | ^-OCH2CO2H ch3 | (2.41), |
a sloučenina vzorce 2.42 | Cl- | ch3 -/ y-OCHCO2H | (2.42), |
ch3 |
• * 9
9
CH.
I 3
N-N (CH3)3C
NCONHCH, •9 9999 •9 9 9
9 9 9
9 9 9 9
9 9 »·· 9999 99 9 ·· ·· » · ·
9
9
9
9999 a sloučenina vzorce 2.43 a sloučenina vzorce 2.44 (2.43),
(2.44), och2ch3 a sloučenina vzorce 2.45
(2.45), a sloučenina vzorce 2.46
a sloučenina vzorce 2.47
OCH2CH3 ·· «« • » * ft » ft • ft • · ftftft* ftftft· (2.47),
ft • ftftft • ft ftft • ft ftftft· a sloučenina vzorce 2.48
sloučenina vzorce 2.50
a sloučenina vzorce 2.51
F O
CH
Cl
O
O (2.51).
Ve výše uvedených vzorcích je Me methylová skupina. Alkylové skupiny vyskytující se v v definicích substituentů mohou být přímé nebo rozvětvené a jsou to například methylová skupina, ethylová skupina, n-propylová skupina, isopropylová skupina, n-butylová skupina, sec-butylová skupina, isobutylová skupina, terc-butylová skupina, pentylová skupina, hexylová skupina, heptylová skupina, oktylová skupina, nonylová skupina, decylová skupina, undecylová skupina a dodecylová skupina a také jejich rozvětvené isoformy. Alkoxyskupina, alkenylová skupina a alkynylová skupina jsou odvozeny od výše uvedených alkylových skupin. Alkenylová skupina a alkynylová skupina mohou být jednou nebo více, než jednou nenasycené.
Alkylenová skupina může být substituovaná jednou nebo více methylovými skupinami; s výhodou je taková alkylenová skupina v každém případě nesubstituovaná. Totéž platí pro všechny obsahující následující skupiny: skupinu cykloalkyl- obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, skupinu oxacykloalkyl- obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, skupinu thiacykloalkyl- obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, skupinu dioxacykloalkyl- obsahující 3 až 4 atomy uhlíku, skupinu dithiacykloalkyl- obsahující 3 až 4 atomy uhlíku, skupinu thiacykloalkyl- obsahující 3 až 4 atomy uhlíku a skupinu N(CH2)-.
Atomem halogenu je obecně atom fluoru, chloru, bromu nebo jodu. Totéž platí pro atom halogenu v souvislosti s jinými de«I ·
4
* · »· ···· finicemi, jako je halogenalkylová skupina nebo halogenfenylová skupina.
Halogenalkylovými skupinami obsahujícími 1 až 6 atomů uhlíku jsou například fluormethylová skupina, difluormethylová skupina, trifluormethylová skupina, chlormethylová skupina, dichlormethylová skupina, trichlormethylová skupina, 2,2,2trifluorethylová skupina, 2-fluorethylová skupina, 2-chlorethylová skupina, pentafluorethylová skupina, 1,1-difluor2,2,2-trichlorethylová skupina, 2,2,3,3-tetrafluorethylová skupina a 2,2,2-trichlorethylová skupina, pentafluorethylová skupina, heptafluor-n-propylová skupina, perfluor-n-hexylová skupina; halogenalkylovými skupinami v definicích skupin R2, R3 a zejména R5 jsou s výhodou trichlormethylová skupina, dichlorfluormethylová skupina, difluorchlormethylová skupina, difluormethylová skupina, trifluormethylová skupina, pentafluorethylová skupina nebo heptafluor-n-propylová skupina.
Vhodnými halogenalkenylovými skupinami jsou alkenylové skupiny substituované jednou nebo vícekrát atomem halogenu, kdy atomy halogenu jsou atom fluoru, atom chloru, atom bromu nebo atom jodu a zejména atom fluoru nebo chloru, například 2,2-difluor1-methylvinylová skupina, 3-fluorpropenylová skupina, 3-chlorpropenylová skupina, 3-brompropenylová skupina, 2,3,3-trifluorpropenylová skupina, 2,3,3-trichlorpropenylová skupina a 4,4,4-trifluorbut-2-en-l-ylová skupina. Výhodnými alkenylovými skupinami obsahujícími 2 až 12 atomů uhlíku substituovanými jednou, dvakrát nebo třikrát atomem halogenu jsou skupiny obsahující 2 až 5 atomů uhlíku v řetězci. Vhodnými halogenalkynylovými skupinami jsou například alkynylová skupiny substituované jednou nebo dvakrát atomem halogenu, kdy atomem halogenu je atom bromu nebo atom jodu a zejména atom fluoru nebo atom chloru, například 3-fluorpropynyl, 3-chlorpropynyl, 3brompropynyl, 3,3,3-trifluorpropynylová skupina a 4,4,4-trifluor-but-2-yn-l-ylová skupina. Výhodnými alkynylovými skupi·* • · · • · · • · · • · · ·* ·· • · · · • · • a ·
···· ···· ·· ·« • · · · • · · • · · • · · ·· «··· námi substituovanými jednou nebo vícekrát atomem halogenu jsou skupiny obsahující 2 až 5 atomů uhlíku.
Alkoxyskupiny s výhodou obsahují 1 až 6 atomů uhlíku v řetězci. Alkoxyskupinou je například methoxyskupina, ethoxyskupina, propoxyskupina, isopropoxyskupina, n-butoxyskupina, isobutoxyskupina, sek-butoxyskupina nebo terc-butoxyskupina nebo pentyloxyskupina nebo hexyloxyskupina, s výhodou methoxyskupina a ethoxyskupina. Alkylkarbonylová skupina je s výhodou acetylová skupina nebo propionylová skupina. Alkoxykarbonylová skupina je například methoxykarbonylová skupina, ethoxykarbonylová skupina, propoxykarbonylová skupina, isopropoxykarbonylová skupina, n-butoxykarbonylová skupina, isobutoxykarbonylová skupina, sek-butoxykarbonylová skupina nebo terc-butoxykarbonylová skupina, s výhodou methoxykarbonylová skupina, ethoxykarbonylová skupina nebo terc-butoxykarbonylová skupina. Halogenalkoxyskupiny s výhodou obsahují řetězec o délce 1 až 8 atomů uhlíku.
Halogenalkoxyskupinou je například fluormethoxyskupina, difluormethoxyskupina, trifluormethoxyskupina, 2,2,2-trifluorethoxyskupina, 1,1,2,2-tetrafluorethoxyskupina, 2-fluorethoxyskupina, 2-chlorethoxyskupina, 2,2-difluorethoxyskupina nebo 2,2,2-trichlorethoxyskupina, s výhodou difluormethoxyskupina, 2-chlorethoxyskupina nebo trifluormethoxyskupina.
Alkylthioskupiny s výhodiu obsahují řetězec o délce 1 až 8 atomů uhlíku.
Alkylthioskupinou je například methylthioskupina, ethylthioskupina, propylthioskupina, isopropylthioskupina, n-butylthioskupina, isobutylthioskupina, sek-butylthioskupina nebo tercbutylthioskupina, s výhodou methylthioskupina nebo ethylthioskupina. Alkylsulfinylovou skupinou je například methylsulfinylová skupina, ethylsulfinylová skupina, propylsulfinylová skupina, isopropylsulfinylová skupina, n-butylsulfinylová sku• · · · · * • · · · ·· · ···· r- n ·· · · ♦ · · · □ J ···· ···· ·· « ·· ···· pina, isobutylsulfinylová skupina, sec-butylsulfinylová skupina nebo terc-butylsulfinylová skupina, s výhodou methylsulfinylová skupina nebo ethylsulfinylová skupina.
Alkylsulfonylovou skupinou je například methylsulfonylová skupina, ethylsulfonylová skupina, propylsulfonylová skupina, isopropylsulfonylová skupina, n-butylsulfonylová skupina, isobutylsulfonylová skupina, sek-butylsulfonylová skupina nebo terc-butylsulfonylová skupina, s výhodou methylsulfonylová skupina nebo ethylsulfonylová skupina.
Alkylaminoskupinou je například methylaminoskupina, ethylaminoskupina, n-propylaminoskupina, isopropylaminoskupina nebo butylaminoskupina. Dialkylaminoskupinou je například dimethylaminoskupina, methylethylaminoskupina, diethylaminoskupina, npropylmethylaminoskupina, dibutylaminoskupina nebo diisopropylaminoskupina. Výhodné jsou alkylaminoskupiny obsahující řetězec o délce 1 až 4 atomy uhlíku. Alkoxyalkylové skupiny s výhodou obsahují 1 až 6 atomů uhlíku. Alkoxyalkylovou skupinou je například methoxymethylová skupina, methoxyethylová skupina, ethoxymethylová skupina, ethoxyethylová skupina, npropoxymethylová skupina, n-propoxyethylová skupina, isopropoxymethylová skupina nebo isopropoxyethylová skupina. Alkylthioalkylové skupiny s výhodou obsahují 1 až 6 atomů uhlíku. Alkylthioalkylovou skupinou je například methylthiomethylová skupina, methylthioethylová skupina, ethylthiomethylová skupina, ethylthioethylová skupina, n-propylthiomethylová skupina, n-propylthioethylová skupina, isopropylthiomethylová skupina, isopropylthioethylová skupina, butylthiomethylová skupina, butylthioethylová skupina nebo butylthiobutylová skupina .
Cykloalkylové skupiny s výhodou obsahují 3 až 6 kruhových atomů uhlíku a mohou být substituované jednou nebo více methylovými skupinami; s výhodou jsou to nesubstituované skuC/ι ·· ··· · · · 04 ········ ·· · ·· ···· piny, například cyklopropylová skupina, cyklobutylová skupina, cyklopentylová skupina nebo cyklohexylová skupina. Fenylová skupina, včetně fenylové skupiny, jako součásti substituentů, jako je fenoxyskupina, benzylová skupina, benzyloxyskupina, benzoylová skupina, fenylthioskupina, fenylalkylová skupina, fenoxyalkylová skupina nebo tosylová skupina, může být v mononebo poly-substituované formě, kdy substituenty mohou podle toho, jak je to vhodné v polohách ortho-, meta- a/nebo para-.
Předkládaný vynález zahrnuje také soli, které mohou sloučeniny obecného vzorce I tvořit s aminy, bázemi na základě alkalických kovů a kovů alkalických zemin nebo kvarterními amoniovými bázemi. Mezi hydroxidy alkalických kovů a kovů alkalických zemin používanými jako sloučeniny pro tvorbu solí, jsou významné hydroxidy lithný, sodný, draselný, hořečnatý nebo vápenatý, ale zvláště hydroxid sodný nebo draselný.
Příklady vhodných aminů pro tvorbu amoniových solí, které přicházejí v úvahu, patří amoniak a také primární, sekundární a terciární alkylaminy obsahující 1 až 18 atomů uhlíku, hydroxyalkylaminy obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a alkoxyalkylaminy obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, například methylamin, ethylamin, n-propylamin, isopropylamin, čtyři isomery butylaminu, n-amylamin, isoamylamin, hexylamin, heptylamin, oktylamin, nonylamin, decylamin, pentadecylamin, hexadecylamin, heptadecylamin, oktadecylamin, methyl-ethylamin, methyl-isopropylamin, methyl-hexylamin, methyl-nonylamin, methyl-pentadecylamin, methyl-oktadecylamin, ethyl-butylamin, ethyl-heptylamin, ethyloktylamin, hexyl-heptylamin, hexyl-oktylamin, dimethylamin, diethylamin, di-n-propylamin, diisopropylamin, di-n-butylamin, di-n-amylamin, diisoamylamin, dihexylamin, diheptylamin, dioktylamin, ethanolamin, n-propanolamin, isopropanolamin, N,Ndiethanolamin, N-ethylpropanolamin, N-butylethanolamin, allylamin, n-butenyl-2-amin, n-pentenyl-2-amin, 2,3-dimethylbutenyl-2-amin, dibutenyl-2-amin, n-hexenyl-2-amin, propylen• ·
-- ·· ··· · · · □ 3 ···· ···· ·· · ·· ··· diamin, trimethylamin, triethylamin, tri-n-propylamin, triisopropylamin, tri-n-butylamin, triisobutylamin, tri-sec-butylamin, tri-n-amylamin, methoxyethylamin a ethoxyethylamin; heterocyklické aminy, například pyridin, chinolin, isochinolin, morfolin, piperidin, pyrrolidin, indolin, chinuklidin a azepin; primární arylaminy, například aniliny, methoxyaniliny, ethoxyaniliny, o-, m- a p-toluidiny, fenylendiaminy, benzidiny, naftylaminy a o-, m- a p-chloraniliny; ale zejména triethylamin, isopropylamin a diisopropylamin.
Je mimořádně překvapivé, že kombinace aktivní složky obecného vzorce I s jednou nebo více aktivními složkami vybranými ze sloučenin vzorce 2.1 to 2.51 překračuje aditivní účinek na plevele, které se mají kontrolovat, jak by se dalo očekávat, a tak rozšiřuje rozsah působení jednotlivých aktivních složek zejména ve dvou ohledech: za prvé se snižuje aplikované množství sloučeniny obecného vzorce I a sloučenin 2.1 až 2.51 zatímco se zachová dobrá hladina působení a za druhé kompozice podle předkládaného vynálezu poskytuje vysokou úroveň kontroly plevele také v těch případech, ve kterých jednotlivé látky, při aplikaci v malém měřítku, byly z agronomického hlediska nepoužitelné. Výsledkem je značné rozšíření spektra plevele a další vzrůst selektivity vzhledem k plodinám užitečných rostlin, což je potřebné a žádoucí v případě neúmyslného předávkování aktivní složkou. Kompozice podle překdládaného vynálezu také umožňují vyšší flexibilitu při používání u plodin za zachování vynikající kontroly plevele u plodin užitečných rostlin.
Kompozice podle předkládaného vynálezu se mohou použít proti mnoha agronomicky významným plevelům, jako jsou Stellaria, Nasturtium, Agrostis, Digitaria, Avena, Setaria, Sinapis, Lolium, Solanum, Phaseolus, Echinochloa, Scirpus, Monochoria, Sagittaria, Bromus, Alopecurus, Sorghum halepense, Rottboellia, Cyperus, Abutilon, Sida, Xanthium, Amaranthus, Chenopo• ·· · • · • · · · ·· • · · · · • · · · · · · dium, Ipomoea, Chrysanthemum, Galium, Viola a Veronica. Kompozice podle předkládaného vynálezu je také vhodná pro všechny způsoby aplikace běžně používané v zemědělství, například preemergentní aplikaci, postemergentní aplikaci a moření semen. Kompozice podle předkládaného vynálezu je vhodná zejména pro kontrolu plevele u plodin užitečných rostlin, jako jsou obiloviny, řepka, cukrová řepa, cukrová třtina, plantážní rostliny, rýže, kukuřice a sójové boby a také pro neselektivní kontrolu plevele.
Plodinami se rozumí takové plodiny, u kterých vznikla odolnost k herbicidům nebo třídám herbicidů jako následek běžných postupů pěstování nebo genetického inženýrství.
Výhodné kompozice podle předkládaného vynálezu obsahují sloučeniny obecného vzorce I, kde každá skupina R je nezávisle atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminoskupina • ·· · • · · · · ··· ··· ···· ···· ·· · ·· obsahující v každé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminosulfonylpvá skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina -N(Ri)-S-R2, skupina -N (R3)-SO-R4, skupina -N (R5) -SO2-R6/ nitroskupina, kyanoskupina, atom halogenu, hydroxylová skupina, aminoskupina, benzylthioskupina, benzylsulfinylová skupina, benzylsulfonylová skupina, fenylová skupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina; kde fenylová skupina může být samotná mono-, di- nebo tri-substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylovává obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen• · ··· · • ·
R45 obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NR46R47z atom halogu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina, kde posledně jmenovaná fenylová skupina a benzylthioskupina může být samotná substituovaná na fenylovém kruhu alkylovou skupinou obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinou obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupinou obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinou obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atomem halogenu, kyanoskupinou nebo nitroskupinou;
nebo každá skupina R je nezávisle monocyklický nebo kondenzovaný bicyklický kruhový systém obsahující 5 až 10 členů, který může být aromatický nebo částečně nasycený a může obsahovat 1 až 4 heteroatomy vybrané z atomu dusíku, atomu kyslíku a atomu síry; kde kruhový systém je buď vázaný přímo na pyridinový kruh nebo je vázaný na pyridinový kruh prostřednictvím alkylenové skupiny obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a každý kruhový systém nesmí obsahovat více, než dva atomy kyslíku a nesmí obsahovat více, než dva atomy síry a kruhový systém může být samotný mono-, di- nebo tri-substituovaný skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkyíová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 • ·
atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová - skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R7 obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NRgRg, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina, kde fenylová skupina a benzylthioskupina mohou být samotné substituované na fenylovém kruhu skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina, Ri, R2, R3, Rš, Rsz Rs, R7, R8, Rg, R45, R46 a R47 mají významy definované výše a kde substituenty na atomu dusíku v heterocyklickém kruhu jsou jiné, než atom halogenu.
Kompozice podle předkládaného vynálezu, které jsou výhodné, obsahují jako sloučeninu obecného vzorce I sloučeninu obecného vzorce la kde
O
Q (la) • 0
0000 0000
R4s je alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, nebo monocyklický nebo kondenzovaný bicyklický kruhový systém obsahující 5 až 10 členů, který může být aromatický nebo částečně nasycený a může obsahovat 1 až 4 heteroatomy vybrané z atomu dusíku, atomu kyslíku a atomu síry, kde kruhový systém je buď vázaný přímo k pyridinovému kruhu nebo je vázaný k pyridinovému kruhu prostřednictvím alkylenové skupiny obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a každý kruhový systém nesmí obsahovat více, než dva atomy kyslíku a nesmí obsahovat více, než dva atomy síry a kruhový systém může být samotný mono-, di- nebo tri-substituovaný skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylaž 6 atomů atomů ·· ·· • 9 9 9 • * · 9 · ·
99
9 9 9 9 9 ·· ··» ϊ·«* ···»···· ·· « ·· ·«·· sulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulf inylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R? obsahující v alkylenové části 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NR8R9, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina, kde fenylová skupina a benzylthioskupina může být samotná substituovaná na fenylovém kruhu skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina, a kde substituenty na atomu dusíku v heterocyklickém kruhu jsou jiné, než atom halogenu;
R4g je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nebo fenylová skupina, která může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina, R50 je halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku a R7, Rg, R9 a Q mají význam definovaný výše.
Mezi těmito sloučeninami jsou výhodné sloučeniny, kde R48 je alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina • 0 ·« • 0 00 0 0 0 0 obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová jící 3 až 6 atomů uhlíku nebo halogenalkylová jící 1 až 6 atomů uhlíku.
skupina obsahuskupina obsahuVýhodné jsou také kompozice, kde ve vzorci I Q je skupina Q2 nebo Q3, kde, zejména ve skupině Q2, R23 je hydroxylové skupina a ve skupině Q3 R40 je hydroxylové skupina. Mezi těmito sloučeninami jsou výhodné sloučeniny, kde m je 2 a jeden substituent R alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyalkoxyalkylová skupina obsahující v každé alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku.
Další výhodné synergické směsi podle předkládaného vynálezu obsahují jako aktivní složky sloučeninu obecného vzorce I a buď sloučeninu obecného vzorce 2.2.a
aRS,1'S(-)N-(1'-methyl-2'-methoxyethyl)-N-chloracetyl-2-ethyl-6-methylanilin), nebo sloučeninu vzorce 2.2.b
nebo sloučeninu vzorce 2.2, kde R3 je ethylová skupina, R4 je methylová skupina a R5 je ethoxymethylová skupina, nebo sloučeninu vzorce 2.2, kde R3 je ethylová skupina, R4 je ethylová skupina a R5 je methoxymethylová skupina, nebo slou»· *9 9 9 » » » » φ · » « • · » · 9 9 9 9 9 9 9 » · · β 9 9 9 9 ·» * · « · · · ··♦· *»«· t« t »· ftfrfrt čeninu 2.3, nebo sloučeninu vzorce 2.30, nebo sloučeninu vzorce 2.4, nebo sloučeninu vzorce 2.13, nebo sloučeninu vzorce 2.14, nebo sloučeninu vzorce 2.6, kde R12 je atom vodíku, Z je methinová skupina, R13 je methylová skupina, Y je atom dusíku, Ri4 je atom fluoru, R15 je atom vodíku a Ri6 je atom fluoru, nebo Ri2 je methoxyskupina, Z je methinová skupina, Ri3 je methoxyskupina, Y je methinová skupina, R14 je atom chloru, Ri5 je methylová skupina a Ri6 je atom chloru, nebo sloučeninu
vzorce 2. | 7, kde | R17 je -C (0)-S-n-oktylová skupina, | nebo | |||
sloučeninu | vzorce | 2.12, nebo | sloučeninu | vzorce | 2.18, | nebo |
sloučeninu | vzorce | 2.19, nebo | sloučeninu | vzorce | 2.21, | nebo |
sloučeninu | vzorce | 2.25, nebo | sloučeninu | vzorce | 2.33, | nebo |
sloučeninu | vzorce 2 | .45, nebo sloučeninu vzorce 2.1. |
Zvláště výhodné synergické směsi podle předkládaného vynálezu obsahují jako aktivní složku sloučeninu obecného vzorce i a buď sloučeninu vzorcen 2.2.a
aRS,11S(-)N-(1'-methyl-2'-methoxyethyl)-N-chloracetyl-2-ethyl-6-methylanilin), nebo sloučeninu vzorce 2.2.b
nebo sloučeninu vzorce 2.2, kde R3 je ethylová skupina, R4 je methylová skupina a R5 je ethoxymethylová skupina, nebo slouče64 fc« ·· fc· fcfcfcfc fcfc fc · * « fcfc fc fcfc·· • fcfc·» fcfc · fc ·*·«· fc · · · • · fc · fc fcfc· • ••«fcfcfcfc fcfc fc fcfc fcfcfcfc ninu vzorce 2.2, kde R3 je ethylová skupina, R4 je ethylová skupina a R5 je methoxymethylová skupina, nebo sloučeninu vzorce 2.3, nebo sloučeninu vzorce 2.30.
Bylo zjištěno, že kombinace sloučenin obecného vzorce I se sloučeninou vzorce 2.2a
(2.2a, aRS,1'S(-)N-(1'-methyl-2'-methoxyethyl)-N-chloracetyl-2-ethyl-6-methylanilin) je zvláště účinná, sloučenina 1.001 uvedená níže v tabulce 1 je zvláště výhodná jako sloučenina obecného vzorce I.
Sloučeniny obecného vzorce I se mohou připravit analogickým způsobem, jako je popsáno v mezinárodní patentové přihlášce WO 97/46530, pomocí
a) reakce sloučeniny vzorce II
kde R a m jsou stejné, jako bylo definováno pro sloučeniny vzorce I a X je odstupující skupina, například atom halogenu, v inertním, organickém rozpouštědle v přítomnosti báze, se sloučeninou vzorce III, IV, V nebo VI
kde R20, R23/ R30 a R40 jsou substituenty jsou stejné, jako obecného vzorce I, za vzniku nebo X hydroxylová skupina a ostatní bylo definováno pro sloučeniny sloučenin vzorce VII, VIII, IX
a potom izomerací těchto sloučenin, například v přítomnosti báze a katalytického množství dimethylaminopyridinu (DMAP) nebo zdroje kyanidu; nebo
b) reakce sloučeniny vzorce XI
(XI) , kde R a m jsou stejné, jako bylo definováno pro sloučeniny vzorce I, se sloučeninami vzorce III, IV, V nebo VI v inertním, organickém rozpouštědle, v přítomnosti báze a kondenzačního činidla, za vzniku sloučeniny vzorce VII, VIII, IX nebo X, a potom izomerací této sloučeniny, například způsobem popsaným u způsobu a).
Sloučeniny obecného vzorce I, kde Q je skupina Q5
Z-R (Qs) , kde Z je atom síry a R36 a ROi jsou stejné, jako bylo definováno pro sloučeniny obecného vzorce I, se mohou připravit způsoby, které jsou analogické známým postupům (například popsaným v mezinárodní patentové přihlášce WO 97/43270), buď
a) převedením sloučeniny vzorce XII (R)m (XII), kde R36, R a m jsou definovány výše, v přítomnosti báze, sirouhlíku a alkylačního činidla vzorce XIII
Roi-Χι (XIII)t • 0 · · ·· ···· ·· · · • · « · ·· · · · · · • ···· · · · · ··· · · · ···· ···· ·· · ·· ···· kde Roi je stejná, jako bylo definováno pro sloučeniny obecného vzorce I a Xi je odstupující skupina, například atom halogenu nebo sulfonátová skupina, na sloučeninu obecného vzorce XIV
(XIV), kde Z je atom síry a R, ROi, R36 a m jsou stejné, jako bylo definováno výše a potom cyklizací této sloučeniny hydrochloridem hydroxylaminu, popřípadě v rozpouštědle, v přítomnosti báze, za vzniku sloučeniny vzorce Ie (R)m
(Ie) , kde Z je atom síry a R, R36, ROi a m jsou stejné, jako bylo definováno výše, a potom oxidací této sloučeniny oxidačním činidlem, například meta-chlorperbenzoovou kyselinou (m-CPBA).
Příprava sloučenin obecného vzorce I je ilustrována podrobněji v následujících reakčních schématech 1 a 2.
0· ··· · ·· ·· • 0 0 0 0 0
0 0 · · • 0 ·
0 0 0 ····
0 0 00 0000
Reakční schéma 1 způsob a):
báze, např. (C2H5)3N,
---> VII, Vlil, IX, nebo X rozpouštědlo, např. CH2CI2 0-110°C isomerace báze, např. (C2H5)3N,
-►
KCN kat.
způsob b):
(R)m
OH ni, iv, V nebo VI
XI báze, např. (C2H5)3N, kondenzace činidlo, např.
-► VII, Vlil, IX, nebo X
KCN kat.
isomerace; báze, např. (C2H5)3N
-► (R)m
N
Γ N+ Cl ch3 rozpouštědlo, např. CH2CI2 0-110°C
Sloučeniny obecného vzorce I obsahující skupiny Qi, Q2, Q3 a Q4, kde R2o, R23, R30 a R40 jsou hydroxylová skupina, se mohou připravit podle schématu uvedeného výše.
Reakční schéma 2
K2C03/CS2, R01-X„
XIII R(m) rozpouštědlo, např. DMF nebo KF/AI/CSj, Ro,-X, k
XIII rozpouštědlo, např. CH3CN nebo NaH/CS2, R01-X,,
XIII rozpouštědlo, např. DMSO
XIV
SR,
O
·· ·· • ♦ ♦ ♦ • * ·
Pro přípravu sloučenin obecného vzorce I, kde Q je skupina Qi až Q4 a R2o, R23r R30 a R4o jsou hydroxylová skupina, se v souladu s reakčním schématem 1, způsob a) použijí jako výchozí látky deriváty karboxylové kyseliny obecného vzorce II, kde X je odstupující skupina, například atom halogenu, například atom jodu, bromu nebo zejména chloru, N-oxyftalimid nebo N,0dimethylhydroxylaminoskupina nebo aktivovaná esterová skupina, například
ΓΥ N=C-NH
I odu (DCC)
C2H5N=C-NH(CH2)3N(CH3)2 (vytvořená z dicyklohexylkarbodiimivhodné karboxylové kyseliny) nebo (vytvořená z N-ethyl-N'-(3-dimethylaminopropyl) karbodiimidu (EDC) a vhodné karboxylové kyseliny). Tyto sloučeniny se reagují v inertním organickém rozpouštědle, například halogenovaném uhlovodíku, například dichlormethanu, nitrilu, například acetonitrilu, nebo v aromatickém uhlovodíku, například toluenu, a v přítomnosti báze, například alkylaminu, například triethylaminu, aromatickém aminu, například pyridinu nebo 4-dimethylaminopyridinu (DMAP), s derivátem dionu vzorce III, IV, V nebo VI za vzniku isomerních eholetherů vzorce VII, VIII, IX a X. Esterifikace se provádí při teplotách 0 °C až 110 °C.
·· *· 4· ···· ·· ·· • ♦ · · · · · · ♦ · ·
Izomerace derivátů esterů vzorce VII, VIII, IX a X za vzniku derivátů dionu obecného vzorce I (kde R2o, R23/ R30 a R40 jsou hydroxylová skupina) se může provádět například analogickým způsobem, jako je popsáno v EP 369 803 v přítomnosti báze, například alkylaminu, například triethylaminu, uhličitanu, například uhličitanu draselného a katalytického množství DMAP nebo zdroje kyanidu, například kyanhydrinu acetonu nebo kyanidu draselného.
Podle reakčního schématu 1, způsob b) se může požadovaný dion obecného vzorce I (kde R2or R23/ R30 a R40 jsou hydroxylová skupina) získat například analogickým způsobem, jako je popsáno v Chem. Lett. 1975, 1045 pomocí esterifikace karboylových kyselin vzorce XI deriváty dionů vzorce III, IV, V nebo VI v inertním rozpouštědle, například halogenovaném uhlovodíku, například dichlormethanu, nitrilu, například acetonitrilu, nebo aromatickém uhlovodíku, například toluenu, v přítomnosti báze, například alkylaminu, například triethylaminu, a kondenzačního činidla, například 2-chlor-l-methyl-pyridiniumjodidu. Esterifikace se provádí v závislosti na použitém rozpouštědle při teplotě 0 °C až 110 °C a poskytuje za prvé podle postupu popsaného ve způsobu a) k isomernímu esteru obecného vzorce I, který se může izomerovat podle postupu popsaného ve způsobu a), například v přítomnosti báze a katalytického množství DMAP, nebo zdroje kyanidu za vzniku požadovaného derivátu dionu vzorce I (kde R2oř R23, R30 a R40 jsou hydroxylová skupina).
Příprava sloučenin obecného vzorce I, kde Q je skupina Q5, se může provádět podle postupu popsaného v reakčním schématu 2 reakcí derivátu b-diketonu vzorce XII, například analogickým způsobem, jako je popsáno v Synthesis 1991, 301; ibid. 1988,
793; nebo Tetrahedron 32, 3055 (1976), se sirouhlíkem v přítomnosti báze, například uhličitanu, například uhličitanu draselného, hydridu kovu, například hydridu sodného, nebo fluoridu draselného na alumině a alkylačního činidla vzorce XIII, kde Χχ je odstupující skupina, například atom halogenu, například atom jodu, bromu nebo zejména atom chloru, skupina
R25OSO2O-, skupina CH3SO2O- nebo skupina CH3 \\ y/—SO2O- .
Reakce se s výhodou provádí v rozpouštědle, například amidu, například N,N-dimethylformamidu (DMF), sulfoxidu, například dimethylsulfoxidu (DMSO), nebo nitrilu, například acetonitrilu. Vznikající thioacetal ketenu vzorce XIV se cyklizuje za použití hydrochloridu hydroxylaminu v přítomnosti báze, například octanu sodného, v rozpouštědle, například alkoholu, například ethanolu nebo etheru, například tetrahydrofuranu, za vzniku sloučeniny obecného vzorce Ie, kde Z je S-. Cyklizační reakce se provádí při teplotách 0 °C až 100 °C. Sloučeniny obecného vzorce Ie (z = S) se mohou popřípadě oxidovat pomocí způsobů, které jsou analogické standardním postupům, například za použití peroxokyselin, například meta-chlorperbenzoové kyseliny (m-CPBA) nebo peroctové kyseliny, za vzniku odpovídajících sulfonů a sulfoxidů vzorce Ie (Z = SO- nebo SO2-), kde stupeň oxidace na atomu síry (Z = SO- nebo SO2-) se může kontrolovat pomocí množství použitého oxidačního činidla.
Oxidace sloučeniny obecného vzorce Ie (Z = SO- nebo SO2-) se provádí podle postupu popsaného například v H. O. House, Modern Synthetic Reactions W. A. Benjamin, lne., Menlo Park, California, 1972, strany 334-335 a 353-354.
Aktivované deriváty karboxylových kyselin obecného vzorce II v reakčním schématu 1 (způsob a), kde X je odstupující skupina, například atom halogenu, například atom bromu, atom jodu nebo zejména atom chloru, se mohou připravit podle známých standardních postupů, například jak je popsáno v C. Ferri Reaktionen der organischen Synthese, Georg Thieme Verlag,
• 9
Stuttgart, 1978, strana 461 ff a jak je uvedeno v reakčním schématu 3.
Reakční schéma
W^X, DMF
Podle reakčního schématu 3 se příprava sloučenin obecného vzorce II (X je odstupující skupina) nebo II (X je atom halogenu) provádí například za použití halogenačního činidla, například thionylhalogenidu, například thionylchloridu nebo bromidu; a halogenidu fosforečného nebo oxyhalogenidu fosforečného, například chloridu fosforečného nebo oxychloridu fosforečného nebo bromidu fosforečného nebo bromidu fosforylu; nebo oxalylhalogenidu, například oxalylchloridu, nebo za použití činidla pro vznik aktivovaného esteru, například N,N'-dicyklohexylkarbodiimidu (DCC) nebo N-ethyl-N'-(3-dimethylaminopropyl)karbodiimidu (EDC) vzorce X. Ve sloučenině obecného vzorce X, to znamená halogenačním činidle, je X například odstupující skupina, například atom halogenu, například atom fluoru, atom bromu nebo atom jodu a zejména atom chloru a Wi je například PC12, SOCI, SOBr nebo C1COCO.
Způsob se výhodně provádí v inertním organickém rozpouštědle, například alifatickém, halogenovaném alifatickém, aromatickém nebo halogenovaném aromatickém uhlovodíku, například n-hexanu, benzenu, toluenu, xylenech, dichlormethanu, 1,2-dichlorethanu nebo chlorbenzenu, při teplotě mezi -20 °C až teplotou varu reakční směsi, s výhodou při teplotě 40 až 150 °C, a v přítomnosti katalytického množství N,N-dimethylformamidu. Tyto reak73 «· 99 • r :
• · • · •·99 ·9·9
9· 99 ce jsou obecně známé a popsané v literatuře v mnoha variantách s ohledem na odstupující skupinu X.
Sloučeniny obecného vzorce III, IV, V a VI jsou známé a mohou se připravit analogickým postupem, jako je popsáno například v patentových přihláškách WO 92/07837, DE 3 818 958, EP 338 992 a DE 3 902 818.
Sloučeniny obecného vzorce XII v reakčním schématu 2 se mohou získat pomocí standardních postupů, například z odpovídajících sloučenin vzorce II
kde R a m jsou stejné, jako bylo definováno pro sloučeniny vzorce I a X je odstupující skupina, například atom halogenu, například prostřednictvím Claisenovy kondenzace nebo ze sloučenin obecného vzorce II reakcí se solí ketokarboxylové kyseliny vzorce XV
COO'M+ h2cx (XV) ,
COR36 kde R36 je stejná, jako bylo definováno pro sloučeniny vzorce I a M+ je ion alkalického kovu (například podle WO 96/26192).
Sloučeniny obecných vzorců II a XI jsou známé a mohou se připravit analogickým způsobem, jako je popsáno například v WO «* ο • « « «
97/46530, Heterocykles, 48, 779 (1998), Heterocykles, 46, 129 (1997) nebo Tetrahedron Letters, 1749 (1998).
Pro přípravu všech dalších sloučenin obecného vzorce I funkcionalizovaných podle definice (R)m, je dostupných mnoho známých standardních postupů, například alkylace, halogenace, acylace, amidace, oximace, oxidace a redukce, přičemž výběr vhodného způsobu přípravy se řídí vlastnostmi (reaktivitou) substituentů v příslušných meziproduktech. Příklady takových reakcí jsou uvedeny v WO 97/46353.
Všechny další sloučeniny spadající do rozsahu vzorce I se mohou připravit jednoduchými způsoby, s ohledem na chemické vlastnosti pyridilové skupiny a skupiny Q.
Cílové produkty obecného vzorce I se mohou izolovat pomocí běžných postupů pomocí koncentrace nebo odpaření rozpouštědla a mohou se čistit pomocí rekrystalizace nebo triturace pevného zbytku v rozpouštědle, ve kterém nejsou snadno rozpustné, jako jsou ethery, aromatické uhlovodíky nebo chlorované uhlovodíky, pomocí destilace nebo pomocí kolonové chromatografie a za použití vhodného rozpouštědla.
Dále budou odborníkovi pracujícímu v oblasti organické chemie zřejmé postupy, kterými se budou určité reakce s výhodou provádět, aby se zabránilo nežádoucím vedlejším reakcím.
Pokud není syntéza vedena k izolaci čistých izomerů, může být produkt ve formě směsi dvou nebo více izomerů. Izomery se mohou oddělit pomocí postupů, které jsou odborníkům pracujícím v této oblasti známé.
• 0 · · • 9 9 *
9
9
9 • » · · ····
Příklady provedení vynálezu
Příklad Pl
Příprava 4-hydroxy-3-(2-methyl-6-trifluormethyl-pyridin-3-karbonyl)-bicyklo[3.2.1]okt-3-en-2-onu:
6,68 g (0,0305 mol) methylesteru 2-methyl-6-trifluormethylnikotinové kyseliny (připraveného podle postupu popsaného v Heterocykles, 46, 129 (1997)) se rozpustí v 250 ml směsi methanol/voda (3:1) a po částech se při 22 °C přidá 1,92 g (0,046 mol) hydrátu hydroxidu lithného. Po 4 hodinách při 22 °C se reakční směs přidá k ethylacetátu a 2N roztoku kyseliny chlorovodíkové; organická fáze se třikrát promyje vodou, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Zbytek se trituruje malým množstvím hexanu. Po filtraci se získá 5,69 g (90 % teoretického výtěžku) očekávané 2-methyl-6-trifluormethyl-nikotinové kyseliny o teplotě tání 147 až 149 °C.
2,0 g (0,0098 mol) získané 2-methyl-6-trifluormethylnikotinové kyseliny se rozpustí v 20 ml oxalylchloridu. Přidají se tři kapky dimethylformamidu a směs se zahřívá 1 hodinu k varu pod zpětným chladičem. Směs se potom odpaří za použití rotační odparky a zbývající (2-methyl-6-trifluormethylnikotinoylchlorid) se převede do 30 ml methylenchloridu. Při 0 °C se přikape 2,7 ml (0,0196 mol) triethylaminu a 0,12 g (0,00098 mol) dimethylaminopyridinu a potom 1,49 g (0,0108 mol) bicyklo[3,2,1]okt2,4-dionu, rozpuštěného v 20 ml methylenchloridu. Po 3 hodinách při 22 °C se reakční směs extrahuje protřepáním s 2N roztokem kyseliny chlorovodíkové. Oddělená methylenchloridová fáze se promyje vodou a potom se extrahuje 10% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Získá se 3,18 g (výtěžek 100 %) 4-oxo-bicyklo[3,2,1]okt-2-en-2-ylesteru 2-methyl-6-trifluormethyl-nikotinové kyseliny ve formě oleje, který se dále použije bez čištění.
♦ φ φφφφ
Λ..
3,02 g (0,0093 mol) 4-oxo-bicyklo[3,2,1]oct-2-en-2-ylesteru methyl-6-trifluormethyl-nikotinové kyseliny a 1,9 ml (0,0136 mol) triethylaminu se rozpustí v 45 ml acetonitrilu. Při 22 °C se přidá 0,01 ml kyanhydrinu acetonu. Po 18 hodinách při 22 °C se reakční směs nalije do směsi vody a 2N roztoku kyseliny chlorovodíkové a extrahuje se protřepáním s ethylacetátem. Ethylacetátová fáze se promyje vodou a potom solankou, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Zbytek se rozpustí v malém množství horkého acetonu. Po stání produkt vykrystalizuje. Po filtraci se získá 0,99 g (výtěžek 33 %) očekávaného 4-hydroxy3-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)bicyklo[3,2,1]okt-3-en-2-onu ve formě bílých krystalů (teplota tání 75 až 77 °C) .
Příklad P2 (5-Cyklopropyl-3-methylsulfanylisoxazol-4-yl)(2-methyl-6trifluormethylpyridin-3-yl)methanon
14,8 g (0,080 mol) terc-butylesteru 3-cyklopropyl-3-oxopropionové kyseliny se rozpustí v 25 ml methanolu a přidá se 1,93 g (0,080 mol) hořčíku. Za chlazení v ledové lázni se přikape 7 ml tetrachlormethanu a reakční směs se míchá 1 hodinu do dokončení reakce. Po odpaření se zbytek suspenduje ve 100 ml acetonitrilu a při 22 °C se přikape 16,31 g (0,073 mol) 2-methyl-6-trifluormethylnikotinoylchloridu (připraveného způsobem popsaným v příkladu Pl), rozpuštěného v 50 ml acetonitrilu. Po 6 hodinách se reakční směs převede do ethylacetátu a promyje se nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Ethylacetátová fáze se oddělí a promyje se vodou, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Zbytek se rozpustí ve 160 ml dichlormethanu a při 22 °C se přikape 10 ml trifluoroctové kyseliny. Po 18 hodinách se reakční směs nalije do vody a extrahuje se dichlormethanem. Dichlormethanová fáze se promyje vodou a potom solankou, suší se nad síranem sodným a odpaří se.
• 0 ·· 0 0 ·'*·♦· * ·· ·♦·· * * ♦ W ! * * * · · · · i * • ··*·♦ · 9 J * » ♦ ··» · * 4 ···♦···· < * · 0 · 0®· · ·
Získá se 17,3 g (výtěžek 88 %) l-cyklopropyl-3-(2-methyl-6trifluormethylpyridin-3-yl)propan-1,3-dionu ve formě oleje, který se dále použije bez čištění.
15,0 g (0,055 mol) získaného l-cyklopropyl-3-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-yl)propan-1,3-dionu se rozpustí v 150 ml dimethylformamidu a při 0 °C se po částech přidá 50 g fluoridu draselného naneseného na nosiči z oxidu hlinitého (Alox) (0,0055 mol/g, 0,276 mol). Po 5 minutách se přidá 6,7 g (0,088 mol) sirouhlíku. Po 2 hodinách se přikape 23,6 g (0,166 mol) methyljodidu a reakční směs se zahřeje na 22 °C. Po 2 hodinách se Alox odfiltruje, filtrát se nalije do vody a extrahuje se protřepáním s ethylacetátem. Ethylacetátová fáze se promyje vodou a solankou, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Zbytek se čistí pomocí chromatografie na silikagelu (eluent: ethylacetát/hexan 15/1). Získá se 12,0 g (výtěžek 60 %) 2(bismethylsulfanylmethylen)-l-cyklopropyl-3-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-yl)-propan-1,3-dionu ve formě pevné látky.
12,0 g (0, 033 mol) získaného produktu se suspenduje v 120 ml ethanolu společně s 5,4 g (0,066 mol) bezvodého octanu sodného. Přidá se 4,6 g (0,066 mol) hydrochloridu hydroxylaminu a reakční směs zahřívá 5 hodin na 22 °C. Potom se přidá dalších 2,7 g bezvodého octanu sodného a 2,3 g hydrochloridu hydroxylaminu. Po 18 hodinách se reakční směs zředí vodou a extrahuje ethylacetátem. Ethylacetátová fáze se promyje vodou a solankou, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Po trituraci malým množstvím ethylacetátu se získá 9,0 g (79,5 %) požadovaného produktu ve formě bílých krystalů (teplota tání 103 až 104 °C) .
Příklad P3 (5-Cyklopropyl-3-methylsulfinylisoxazol-4-yl)-(2-methyl-6trifluormethylpyridin-3-yl)methanon
0'0 0-78 «0 0« • 000 00 • 0 0 0
0 0 0 0
0· 0 4 • 0 0 0 ·♦ * 0 0 · ·· • 0 0 · 4 «00 0 0 0 0 0 • 0 0 « t ·♦ 0000
1,50 g (0,0043 mol) (5-cyklopropyl-3-methylsulfanylisoxazol-4yl)(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-yl)methanonu se rozpustí v 30 ml směsi aceton/voda (2:1) a po částech se při 22 °C přidá 1,02 g (0,0048 mol) jodistanu sodného. Po 5 hodinách se reakční směs odpaří pomocí rotační odparky. Zbytek se převede do ..vody a ethylacetátu. Ethylacetátová fáze se suší., nad síranem sodným a odpaří se. Zbytek se čistí pomocí chromatografie na silikagelu (eluent: ethylacetát/hexan 3/1). Získá se 0,8 g (51 %) požadovaného produktu ve formě bílých krystalů o teplotě tání 96 až 97 °C.
Příklad P4
Příprava 3-hydroxy-4,4-dimethyl-2-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)cyklohex-2-enonu (A2-B24)
6,68 g (0,0305 mol) methylesteru 2-methyl-6-trifluormethylnikotinové kyseliny (připraveného podle postupu popsaného v Heterocykles, 46, 129 (1997)) se rozpustí v 250 ml směsi methanol/voda (3:1) a po částech se při 22 °C přidá 1,92 g (0,046 mol) hydrátu hydroxidu lithného. Po 4 hodinách při 22 °C se reakční směs přidá k ethylacetátu a 2N roztoku kyseliny chlorovodíkové; organická fáze se promyje třikrát vodou, suší se nad síranem sodným a odpaří se a zbytek se trituruje malým množstvím hexanu. Po filtraci se získá 5,69 g (výtěžek 90 %) očekávané 2-methyl-6-trifluormethyl-nikotinové kyseliny o teplotě tání 147 až 149 °C.
Získaná 2-methyl-6-trifluormethylnikotinová kyselina (1,026 g, 0,005 mol) se rozpustí ve 20 ml oxalylchloridu. Přidají se tři kapky dimethylformamidu a směs se zahřívá 1 hodinu k varu pod zpětným chladičem. Směs se odpaří pomocí rotační odparky a zbytek (2-methyl-6-trifluormethylnikotinoylchlorid) se převede do 100 ml methylenchloridu. Při teplotě 0 °C se přidá 1,6 ml (0,0115 mol) triethylaminu a 0,7 g (0,005 mol) 4,4-dimethylcyklohexan-1,3-dionu. Po 2 hodinách při 22 °C se rozpouštědlo φφ φφ ♦Φ ♦ «
» φ φ φ • * φ φ φ φ ·«· «φ« · φφ φφ φ φ φ φ φ φ « φφφ φ* φ-φφφ odpaří na rotační odparce a zbytek se rozpustí v 55 ml acetonitrilu a za účelem přesmyku meziproduktu se přidá 0,15 ml (0,0016 mol) kyanhydrinu acetonu a 0,79 ml (0,0057 mol) triethylaminu. Po 4 hodinách míchání při teplotě místnosti se reakční směs odpaří. Získaný sirup se čistí pomocí chromatografie na silikagelu. Světle žlutý viskózní olej, který se získá za eluce směsí toluen, ethylalkohol, dioxan, triethylamin a voda (100:40:20:20:5 objemově) (Rf = 0,39 vzhledem ke jmenované směsi jako mobilní fázi), se rozpustí v dichlormethanu a promyje se postupně 75 ml 5% kyseliny chlorovodíkové a 75 ml vody. Po sušení organického roztoku síranem sodným a
odpaření se získá 1,05 g (63 %) názvu. | čisté | sloučeniny | uvedené v |
ΤΗ NMR (d6-DMSO, δ v ppm): 1,342, | s, 6H | : 2,088, t, | J 9Hz, 2H: |
2, 685, s, 3H: 2, 982, t, J 9Hz, | 2H: 8, | 030, d, J | 8,1Hz, IH: |
8,094, d, J 8,1Hz, 1H. |
Příklad P5
Příprava 5-methyl-5-trifluormethylcyklohexan-1,3-dionu (příklad B1066):
0,64 g sodíku se umístí do 40 ml ethanolu, přidá se 3,23 ml methylesteru kyseliny octové a 4,9 g isopropylesteru 4,4,4trifluor-3-methyl-but-2-enoové kyseliny a směs se zahřívá 18 hodin k varu pod zpětným chladičem. Po extrakci zředěnou kyselinou chlorovodíkovou a ethylacetátem se organická fáze odpaří. Získaný něčištěný methylester 2-methyl-4,6-dioxo-2-trifluormethyl-cyklohexankarboxylové kyseliny se za varu esterifikuje v přítomnosti 9,1 g hydroxidu sodného ve směsi methanolu a vody. Směs se potom okyselí kyselinou chlorovodíkovou a extrahuje se čerstvým ethylacetátem. Po rekrystalizaci z ethylacetátu se získá čistá 5-methyl-5-trifluormethyl-cyklohexan-1,3-dion o teplotě tání 150 až 152 °C.
·· ··*· fc· •-fc fcfc 99 • 9 · «
9 · • * · ·* ·♦··
Příklad P6
Příprava methylesteru 2-hydroxy-l-methoxy-5-methyl-4-oxo-cyklohex-2-enkarboxylové kyseliny (BIO69):
Během 20 minut se připraví 30% roztok 35,8 g methanolátu sodného v 65 ml dimethylsulfoxidu a při 30 až 35 °C se reaguje se směsí 16,7 g 3-methyl-3-buten-2-onu a 32,4 g dimethylesteru methoxymalonové kyseliny. Reakční směs se míchá 1 hodinu při 35 °C, okyselí se kyselinou chlorovodíkovou a potom se extrahuje několikrát dichlormethanem. Organické fáze se promyjí vodou a potom se extrahují několikrát dichlormethanem. Organické fáze se promyjí vodou, suší se a odpaří se. Po krystalizaci z horkého ethylacetátu a hexanu se získá čistý methylester 2hydroxy-l-methoxy-5-methyl-4-oxocyklohex-2-enkarboxylové kyseliny o teplotě tání 117 až 117,5 °C.
Příklad P7
Příprava methylesteru 2-hydroxy-l-methoxy-5-methyl-3-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)-4-oxocyklohex-2-enkarboxylové kyseliny (A2-B1069):
2,23 g čerstvého 2-methyl-6-trifluormethylnikotinoylchloridu se přidá ke směsi 2,14 g methylester 2-hydroxy-l-methoxy-5-methyl-4-oxo-cyklohex-2-enkarboxylové kyseliny a 2,02 g triethylaminu v 30 ml acetonitrilu. Po 30 minutách se přidá 0,065 g kyanidu draselného a směs se míchá 18 hodin. Reakční směs se potom extrahuje při pH 2 vodou a ethylacetátem, suší se nad síranem horečnatým a odpaří se. Po filtraci přes silikagel (mobilní fáze: ethylacetát/methanol/triethylamin 85:10:5), se získá čistý methylester 2-hydroxy-l-methoxy-5-methyl-3-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)-4-oxocyklohex-2-enkarboxylové kyseliny ve formě viskózního oleje.
* *»« ftft ftft ► ftft ft ftft ftft ft ft· I ftft ftft ft-ftft ft ♦ ft ftftftft
Příklad P8
Příprava 3-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-2-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)cyklohex-2-enonu (A2-B1070)
0,586 g hydroxidu draselného se přidá k 1,4 g methylesteru 2hydroxy-l-methoxy-5-methyl-3-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)-4-oxocyklohex-2-enkarboxylové kyseliny ve směsi dioxan/voda (5:3) a reakční směs se míchá 3 hodiny. Směs se potom okyselí na pH 3 a extrahuje se čerstvým ethylacetátem. Surový produkt se čistí pomocí chromatografie analogickým způsobem, jako je popsáno v příkladu P7. Získá se 3-hydroxy-4methoxy-6-methyl-2-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)cyklohex-2-enon ve formě viskózního oleje (podle NMR jako směs 3 tautomerních forem).
Sloučeniny uvedené v následujících tabulkách se mohou také připravit analogickým způsobem a za použití způsobů popsaných v obecných reakčních schématech 1 a 2 a v odkazech uvedených podle vynálezu. V následujících tabulkách znamená Ph fenylovou
skupinu | a CC je ethylenová | skupina. | |||
Tabulka | 1: Sloučeniny | obecného vzorce Ib: | |||
78 | O O | ||||
R77\ | Χί | ||||
1 ii | (Ib) | ||||
R -íý | N | ||||
76 | R75 0 | ||||
Slouč. | R75 | R76 | R77 | R78 | t.t. (°C) |
č. | |||||
1.001 | ch3 | cf3 | H | H | 75-77 |
1.002 | ch3ch2 | cf3 | H | H | |
1.003 | (CH3)2CH | cf3 | H | H | 111-112 |
1.004 | ch3(ch2)3 | cf3 | H | H | |
1.005 | Ph | cf3 | H | H | olej |
1.006 | CH2Br | cf3 | H | H | |
1.007 | CH2OCH3 | cf3 | H | H | 124-126 |
82 | 4* ti • · 4» 4» ♦ · • · | ||||
Slouč. | R75 | R76 | R77 | R78 | t.t. (° |
1.008 | CH2SMe | cf3 | H | H | olej |
1.009 | CH2SO2Me | cf3 | H | H | 55-55 |
1.010 | sch3 | cf3 | H | H | |
1.011 | SOCH3 | cf3 | H | H | |
1.012 | SO2CH3 | cf3 | H | H | |
1.013 | SPh | cf3 | H | H | |
1.014 | SOPh | cf3 | H | H | |
1.015 | SO2Ph | cf3 | H | H | |
1.016 | ch3 | cf3cf2 | H | H | |
1.017 | ch3ch2 | cf3cf2 | H | H | |
1.018 | (ch3)2ch | cf3cf2 | H | H | |
1.019 | CH3(CH2)3 | cf3cf2 | H | H | |
1.020 | Ph | cf3cf2 | H | H | |
1.021 | CH2Br | CF3CF2 | H | H | |
1.022 | CH2OCH3 | cf3cf2 | H | H | |
1.023 | CH2SMe | cf3cf2 | H | H | |
1.024 | CH2SO2Me | cf3cf2 | H | H | |
1.025 | sch3 | cf3cf2 | H | H | |
1.026 | SOCH3 | cf3cf2 | H | H | |
1.027 | SO2CH3 | cf3cf2 | H | H | |
1.028 | SPh | cf3cf2 | H | H | |
1.029 | SOPh | cf3cf2 | H | H | |
1.030 | SO2Ph | cf3cf2 | H | H | |
1.031 | ch3 | chf2 | H | H | |
1.032 | ch3ch2 | chf2 | H | H | |
1.033 | (ch3)2ch | chf2 | H | H | |
1.034 | CH3(CH2)3 | chf2 | H | H | |
1.035 | Ph | chf2 | H | H | |
1.036 | CH2Br | chf2 | H | H | |
1.037 | CH2OCH3 | chf2 | H | H | |
1.038 | CH2SMe | chf2 | H | H | |
1.039 | CH2SO2Me | chf2 | H | H | |
1.040 | sch3 | chf2 | H | H | |
1.041 | SOCH3 | chf2 | H | H | |
1.042 | SO2CH3 | chf2 | H | H | |
1.043 | SPh | chf2 | H | H | |
1.044 | SOPh | chf2 | H | H | |
1.045 | SO2Ph | chf2 | H | H | |
1.046 | ch3 | cf3 | ch3 | H | |
1.047 | CH3CH2 | cf3 | ch3 | H | |
1.048 | (CH3)2CH | cf3 | ch3 | H | |
1.049 | CH3(CH2)3 | cf3 | ch3 | H | |
1.050 | Ph | cf3 | ch3 | H | |
1.051 | CH2Br | cf3 | ch3 | H | |
1.052 | CH2OCH3 | cf3 | ch3 | H | |
1.053 | CH2SMe | cf3 | ch3 | H | |
1.054 | CH2SO2Me | cf3 | ch3 | H | |
1.055 | sch3 | cf3 | ch3 | H |
φφ «φ φ φ · φφ ♦*·»
ΦΦ φφ • « φ · «φφφ • «φφφ φφ φ φ’ φ «φφ φφφ φφφφ φφφφ «φ · φφ φφφφ
Slouč. | R75 | R76 | R77 | R78 |
G « 1.056 | SOCH3 | cf3 | ch3 | H |
1.057 | SO2CH3 | cf3 | ch3 | H |
1.058 | SPh | cf3 | ch3 | H |
1.059 | SOPh | cf3 | ch3 | H |
1.060 | SO2Ph | cf3 | ch3 | H |
1.061 | ch3 | cf3cf2 | ch3 | H |
1.062 | CH3CH2 | cf3cf2 | ch3 | H |
1.063 | (CH3)2CH | cf3cf2 | ch3 | H |
1.064 | ch3(ch2)3 | cf3cf2 | ch3 | H |
1.065 | Ph | cf3cf2 | ch3 | H |
1.066 | CH2Br | cf3cf2 | ch3 | H |
1.067 | ch2och3 | cf3cf2 | ch3 | H |
1.068 | CH2SMe | cf3cf2 | ch3 | H |
1.069 | CH2SO2Me | cf3cf2 | ch3 | H |
1.070 | sch3 | cf3cf2 | ch3 | H |
1.071 | SOCH3 | cf3cf2 | ch3 | H |
1.072 | SO2CH3 | cf3cf2 | ch3 | H |
1.073 | SPh | cf3cf2 | ch3 | H |
1.074 | SOPh | cf3cf2 | ch3 | H |
1.075 | SO2Ph | cf3cf2 | ch3 | H |
1.076 | ch3 | chf2 | ch3 | H |
1.077 | CH3CH2 | chf2 | ch3 | H |
1.078 | (CH3)2CH | chf2 | ch3 | H |
1.079 | CH3(CH2)3 | chf2 | ch3 | H |
1.080 | Ph | chf2 | ch3 | H |
1.081 | CH2Br | chf2 | ch3 | H |
1.082 | CH2OCH3 | chf2 | ch3 | H |
1.083 | CH2SMe | chf2 | ch3 | H |
1.084 | CH2SO2Me | chf2 | ch3 | H |
1.085 | sch3 | chf2 | ch3 | H |
1.086 | SOCH3 | chf2 | ch3 | H |
1.087 | SO2CH3 | chf2 | ch3 | H |
1.088 | SPh | chf2 | ch3 | H |
1.089 | SOPh | chf2 | ch3 | H |
1.090 | SO2Ph | chf2 | ch3 | H |
1.091 | ch3 | cf3 | H | ch3 |
1.092 | ch3ch2 | cf3 | H | ch3 |
1.093 | (ch3)2ch | cf3 | H | ch3 |
1.094 | CH3(CH2)3 | cf3 | H | ch3 |
1.095 | Ph | cf3 | H | ch3 |
1.096 | CH2Br | cf3 | H | ch3 |
1.097 | CH2OCH3 | cf3 | H | ch3 |
1.098 | CH2SMe | cf3 | H | ch3 |
1.099 | CH2SO2Me | cf3 | H | ch3 |
1.100 | sch3 | cf3 | H | ch3 |
1.101 | SOCH3 | cf3 | H | ch3 |
1.102 | SO2CH3 | cf3 | H | ch3 |
1.103 | SPh | cf3 | H | ch3 |
t.t. (°C)
92-94 to* «·.·· toto « ♦ to# to· • · · to ♦ · * to to ·
84 | ·· « · • •«to tototo-· toto | |||
Slouč. č. | R75 | R76 | R77 | R78 t.t. (°C) |
1.104 | SOPh | cf3 | H | ch3 |
1.105 | SO2Ph | cf3 | H | ch3 |
to to · •to >·<·
Tabulka 2: Sloučeniny obecného vzorce Ic:
Slouč. č. | R75 | R76 | R77 | R78 | t.t. (’ο |
2.001 | ch3 | cf3 | H | H | 107-109 |
2.002 | CH-3CH2 | cf3 | H | H | olej |
2.003 | (CH3)2CH | cf3 | H | H | olej |
2.004 | ch3(ch2)3 | cf3 | H | H | |
2.005 | Ph | cf3 | H | H | olej |
2.006 | CH2Br | cf3 | H | H | |
2.007 | ch2och3 | cf3 | H | H | |
2.008 | CH2SMe | cf3 | H | H | |
2.009 | CH2SO2Me | cf3 | H | H | |
2.010 | sch3 | cf3 | H | H | |
2.011 | soch3 | cf3 | H | H | |
2.012 | so2ch3 | cf3 | H | H | |
2.013 | SPh | cf3 | H | H | |
2.014 | SOPh | cf3 | H | H | |
2.015 | SO2Ph | cf3 | H | H | |
2.016 | ch3 | cf3cf2 | H | H | |
2.017 | ch3ch2 | cf3cf2 | H | H | |
2.018 | (CH3)2CH | cf3cf2 | H | H | |
2.019 | CH3(CH2)3 | cf3cf2 | H | H | |
2.020 | Ph | cf3cf2 | H | H | |
2.021 | CH2Br | cf3cf2 | H | H | |
2.022 | CH2OCH3 | cf3cf2 | H | H | |
2.023 | CH2SMe | cf3cf2 | H | H |
• 4 *4*4
Slouč. | R75 | R76 | R77 |
· 2.024 | CH2SO2Me | cf3cf2 | H |
2.025 | sch3 | cf3cf2 | H |
2.026 | SOCH3 | cf3cf2 | H |
2.027 | SO2CH3 | cf3cf2 | H |
2.028 | SPh | cf3cf2 | H |
2.029 | SOPh | cf3cf2 | H |
2.030 | SO2Ph | cf3cf2 | H |
2.031 | ch3 | chf2 | H |
2.032 | ch3ch2 | chf2 | H |
2.033 | (ch3)2ch | chf2 | H |
2.034 | CH3(CH2)3 | chf2 | H |
2.035 | Ph | chf2 | H |
2.036 | CH2Br | chf2 | H |
2.037 | CH2OCH3 | chf2 | H |
2.038 | CH2SMe | chf2 | H |
2.039 | CH2SO2Me | chf2 | H |
2.040 | sch3 | chf2 | H |
2.041 | SOCH3 | chf2 | H |
2.042 | SO2CH3 | chf2 | H |
2.043 | SPh | chf2 | H |
2.044 | SOPh | chf2 | H |
2.045 | SO2Ph | chf2 | H |
2.046 | ch3 | cf3 | ch3 |
2.047 | ch3ch2 | cf3 | ch3 |
2.048 | (ch3)2ch | cf3 | ch3 |
2.049 | CH3(CH2)3 | cf3 | ch3 |
2.050 | Ph | cf3 | ch3 |
2.051 | CH2Br | cf3 | ch3 |
2.052 | CH2OCH3 | cf3 | ch3 |
2.053 | CH2SMe | cf3 | ch3 |
2.054 | CH2SO2Me | cf3 | ch3 |
2.055 | sch3 | cf3 | ch3 |
2.056 | SOCH3 | cf3 | ch3 |
2.057 | SO2CH3 | cf3 | ch3 |
2.058 | SPh | cf3 | ch3 |
2.059 | SOPh | cf3 | ch3 |
2.060 | SO2Ph | cf3 | ch3 |
2.061 | ch3 | cf3cf2 | ch3 |
2.062 | ch3ch2 | cf3cf2 | ch3 |
2.063 | (ch3)2ch | cf3cf2 | ch3 |
2.064 | CH3(CH2)3 | cf3cf2 | ch3 |
2.065 | Ph | cf3cf2 | ch3 |
2.066 | CH2Br | cf3cf2 | ch3 |
2.067 | CH2OCH3 | cf3cf2 | ch3 |
2.068 | CH2SMe | cf3cf2 | ch3 |
* · · · · «4 4
4 «44 44*
444« 4444 44 4 4« 4444
R78 t.t.(°C)
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
4* «« ·» ··»· 04 »· • 4 · · 9 9 * 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 • · 9 · 0 000 »♦»« <·<·«« 40 · 00 «»»·
SIouč. c· | R75 | R76 | R77 | R78 |
· 2.069 | CH2SO2Me | cf3cf2 | ch3 | H |
2.070 | sch3 | cf3cf2 | ch3 | H |
2.071 | SOCH3 | cf3cf2 | ch3 | H |
2.072 | so2ch3 | cf3cf2 | ch3 | H |
2.073 | SPh | cf3cf2 | ch3 | H |
2.074 | SOPh | cf3cf2 | ch3 | H |
2.075 | SO2Ph | cf3cf2 | ch3 | H |
2.076 | ch3 | chf2 | ch3 | H |
2.077 | CH3CH2 | chf2 | ch3 | H |
2.078 | (CH3)2CH | chf2 | ch3 | H |
2.079 | CH3(CH2)3 | chf2 | ch3 | H |
2.080 | Ph | chf2 | ch3 | H |
2.081 | CH2Br | chf2 | ch3 | H |
2.082 | CH2OCH3 | chf2 | ch3 | H |
2.083 | CH2SMe | chf2 | ch3 | H |
2.084 | CH2SO2Me | chf2 | ch3 | H |
2.085 | sch3 | chf2 | ch3 | H |
2.086 | SOCH3 | chf2 | ch3 | H |
2.087 | so2ch3 | chf2 | ch3 | H |
2.088 | SPh | chf2 | ch3 | H |
2.089 | SOPh | chf2 | ch3 | H |
2.090 | SO2Ph | chf2 | ch3 | H |
2.091 | ch3 | cf3 | H | ch3 |
2.092 | ch3ch2 | cf3 | H | ch3 |
2.093 | (ch3)2ch | cf3 | H | ch3 |
2.094 | CH3(CH2)3 | cf3 | H | ch3 |
2.095 | Ph | cf3 | H | ch3 |
2.096 | CH2Br | cf3 | H | ch3 |
2.097 | ch2och3 | cf3 | H | ch3 |
2.098 | CH2SMe | cf3 | H | ch3 |
2.099 | CH2SO2Me | cf3 | H | ch3 |
2.100 | SCH3 | cf3 | H | ch3 |
2.101 | soch3 | cf3 | H | ch3 |
2.102 | so2ch3 | cf3 | H | ch3 |
2.103 | SPh | cf3 | H | ch3 |
2.104 | SOPh | cf3 | H | ch3 |
2.105 | SO2Ph | cf3 | H | ch3 |
4· ·· ···» • 9 9 » ♦ · · • · « · · • · · · · · • » · · · ·«·<· ··*· ·* · ·· *· • · « • 0 *··<*
Tabulka 3: Sloučeniny obecného vzorce Id:
Slouč. č. | R75 | R76 | R77 | R78 |
3.001 | ch3 | CF3 | H | H |
3.002 | ch3ch2 | cf3 | H | H |
3.003 | (CH3)2CH | cf3 | H | H |
3.004 | CH3(CH2)3 | cf3 | H | H |
3.005 | Ph | cf3 | H | H |
3.006 | CH2Br | cf3 | H | H |
3.007 | CH2OCH3 | cf3 | H | H |
3.008 | CH2SMe | cf3 | H | H |
3.009 | CH2SO2Me | cf3 | H | H |
3.010 | sch3 | cf3 | H | H |
3.011 | soch3 | cf3 | H | H |
3.012 | so2ch3 | cf3 | H | H |
3.013 | SPh | cf3 | H | H |
3.014 | SOPh | cf3 | H | H |
3.015 | SO2Ph | cf3 | H | H |
3.016 | ch3 | cf3cf2 | H | H |
3.017 | ch3ch2 | cf3cf2 | H | H |
3.018 | (CH3)2CH | cf3cf2 | H | H |
3.019 | CH3(CH2)3 | cf3cf2 | H | H |
3.020 | Ph | cf3cf2 | H | H |
3.021 | CH2Br | cf3cf2 | H | H |
3.022 | CH2OCH3 | CF3CF2 | H | H |
3.023 | CH2SMe | cf3cf2 | H | H |
3.024 | CH2SO2Me | cf3cf2 | H | H |
3.025 | sch3 | cf3cf2 | H | H |
3.026 | soch3 | cf3cf2 | H | H |
3.027 | so2ch3 | cf3cf2 | H | H |
3.028 | SPh | cf3cf2 | H | H |
3.029 | SOPh | cf3cf2 | H | H |
3.030 | SO2Ph | CF3CF2 | H | H |
3.031 | ch3 | chf2 | H | H |
3.032 | ch3ch2 | chf2 | H | H |
3.033 | (CH3)2CH | chf2 | H | H |
3.034 | CH3(CH2)3 | chf2 | H | H |
3.035 | Ph | chf2 | H | H |
O ·· ·· ···· ·· ·· ···· · · · ···· • ··· · ·· · • · · · · ··· ···· ···· ·· * ·· ····
Slouč. | R75 | R76 | R77 | R78 |
L·» · 3.036 | CH2Br | chf2 | H | H |
3.037 | CH2OCH3 | chf2 | H | H |
3.038 | CH2SMe | chf2 | H | H |
3.039 | CH2SO2Me | chf2 | H | H |
3.040 | sch3 | chf2 | H | H |
3.041 | soch3 | chf2 | H | H |
3.042 | so2ch3 | chf2 | H | H |
3.043 | SPh | chf2 | H | H |
3.044 | SOPh | chf2 | H | H |
3.045 | S02Ph | chf2 | H | H |
3.046 | ch3 | cf3 | ch3 | H |
3.047 | ch3ch2 | cf3 | ch3 | H |
3.048 | (CH3)2CH | cf3 | ch3 | H |
3.049 | ch3(ch2)3 | cf3 | ch3 | H |
3.050 | Ph | cf3 | ch3 | H |
3.051 | CH2Br | cf3 | ch3 | H |
3.052 | ch2och3 | cf3 | ch3 | H |
3.053 | CH2SMe | cf3 | ch3 | H |
3.054 | CH2SO2Me | cf3 | ch3 | H |
3.055 | sch3 | cf3 | ch3 | H |
3.056 | SOCH3 | cf3 | ch3 | H |
3.057 | SO2CH3 | cf3 | ch3 | H |
3.058 | SPh | cf3 | ch3 | H |
3.059 | SOPh | cf3 | ch3 | H |
3.060 | S02Ph | cf3 | ch3 | H |
3.061 | ch3 | cf3cf2 | ch3 | H |
3.062 | ch3ch2 | cf3cf2 | ch3 | H |
3.063 | (ch3)2ch | cf3cf2 | ch3 | H |
3.064 | CH3(CH2)3 | cf3cf2 | ch3 | H |
3.065 | Ph | cf3cf2 | ch3 | H |
3.066 | CH2Br | cf3cf2 | ch3 | H |
3.067 | CH2OCH3 | cf3cf2 | ch3 | H |
3.068 | CH2SMe | cf3cf2 | ch3 | H |
3.069 | CH2SO2Me | cf3cf2 | ch3 | H |
3.070 | SCH3 | cf3cf2 | ch3 | H |
3.071 | soch3 | cf3cf2 | ch3 | H |
3.072 | SO2CH3 | cf3cf2 | ch3 | H |
3.073 | SPh | cf3cf2 | ch3 | H |
3.074 | SOPh | cf3cf2 | ch3 | H |
3.075 | SO2Ph | cf3cf2 | ch3 | H |
3.076 | CH3 | chf2 | ch3 | H |
3.077 | ch3ch2 | chf2 | ch3 | H |
3.078 | (CH3)2CH | chf2 | ch3 | H |
3.079 | ch3(ch2)3 | chf2 | ch3 | H |
3.080 | Ph | chf2 | ch3 | H |
3.081 | CH2Br | chf2 | ch3 | H |
3.082 | CH2OCH3 | chf2 | ch3 | H |
3.083 | CH2SMe | chf2 | ch3 | H |
• · · · · · · ·· · ·· ·· ···· ·· · · · · · • ···· ·· · * · · · · · ··· · * · ··· ··· ···· ···· ·· « ····
Slouč. | R75 | R76 | R77 | R78 |
· 3.084 | CH2SO2Me | chf2 | ch3 | H |
3.085 | sch3 | chf2 | ch3 | H |
3.086 | soch3 | chf2 | ch3 | H |
3.087 | so2ch3 | chf2 | ch3 | H |
3.088 | SPh | chf2 | ch3 | H |
3.089 | SOPh | chf2 | ch3 | H |
3.090 | SO2Ph | chf2 | ch3 | H |
3.091 | ch3 | cf3 | H | ch3 |
3.092 | ch3ch2 | cf3 | H | ch3 |
3.093 | (ch3)2ch | cf3 | H | ch3 |
3.094 | CH3(CH2)3 | cf3 | H | ch3 |
3.095 | Ph | cf3 | H | ch3 |
3.096 | CH2Br | cf3 | H | ch3 |
3.097 | CH2OCH3 | cf3 | H | ch3 |
3.098 | CH2SMe | cf3 | H | ch3 |
3.099 | CH2SO2Me | cf3 | H | ch3 |
3.100 | sch3 | cf3 | H | ch3 |
3.101 | soch3 | cf3 | H | ch3 |
3.102 | so2ch3 | cf3 | H | ch3 |
3.103 | SPh | cf3 | H | ch3 |
3.104 | SOPh | cf3 | H | ch3 |
3.105 | SO2Ph | cf3 | H | ch3 |
Tabulka 4: Sloučeniny obecného vzorce Ie:
Slouč. č. | R75 | R76 |
4.001 | ch3 | cf3 |
4.002 | ch3ch2 | cf3 |
4.003 | (CH3)2CH | cf3 |
4.004 | CH3(CH2)3 | cf3 |
4.005 | Ph | cf3 |
4.006 | CH2Br | cf3 |
4.007 | CH2OCH3 | cf3 |
R77 R78 Z t.t.
(°c)
Η H S 103104
Η H S
Η H S
Η H S
Η H S
Η H S
Η H S • · • ·· · ·
Slouč. | R75 | R76 | R77 | R78 | Z |
C · 4.008 | CH2SMe | cf3 | H | H | s |
4.009 | CH2SO2Me | cf3 | H | H | s |
4.010 | sch3 | cf3 | H | H | s |
4.011 | SOCH3 | cf3 | H | H | s |
4.012 | SO2CH3 | cf3 | H | H | s |
4.013 | SPh | cf3 | H | H | s |
4.014 | SOPh | cf3 | H | H | s |
4.015 | SO2Ph | cf3 | H | H | s |
4.016 | ch3 | cf3cf2 | H | H | s |
4.017 | ch3ch2 | CF3CF2 | H | H | s |
4.018 | (ch3)2ch | CF3CF2 | H | H | s |
4.019 | ch3(ch2)3 | CF3CF2 | H | H | s |
4.020 | Ph | CF3CF2 | H | H | s |
4.021 | CH2Br | CF3CF2 | H | H | s |
4.022 | CH2OCH3 | CF3CF2 | H | H | s |
4.023 | CH2SMe | CF3CF2 | H | H | s |
4.024 | CH2SO2Me | cf3cf2 | H | H | s |
4.025 | sch3 | CF3CF2 | H | H | s |
4.026 | SOCH3 | CF3CF2 | H | H | s |
4.027 | SO2CH3 | CF3CF2 | H | H | s |
4.028 | SPh | CF3CF2 | H | H | s |
4.029 | SOPh | cf3cf2 | H | H | s |
4.030 | SO2Ph | cf3cf2 | H | H | s |
4.031 | ch3 | chf2 | H | H | s |
4.032 | ch3ch2 | chf2 | H | H | s |
4.033 | (CH3)2CH | chf2 | H | H | s |
4.034 | CH3(CH2)3 | chf2 | H | H | s |
4.035 | Ph | chf2 | H | H | s |
4.036 | CH2Br | chf2 | H | H | s |
4.037 | CH2OCH3 | chf2 | H | H | s |
4.038 | CH2SMe | chf2 | H | H | s |
4.039 | CH2SO2Me | chf2 | H | H | s |
4.040 | sch3 | chf2 | H | H | s |
4.041 | SOCH3 | chf2 | H | H | s |
4.042 | SO2CH3 | chf2 | H | H | s |
4.043 | SPh | chf2 | H | H | s |
4.044 | SOPh | chf2 | H | H | s |
4.045 | SO2Ph | chf2 | H | H | s |
4.046 | ch3 | cf3 | ch3 | H | s |
4.047 | ch3ch2 | cf3 | ch3 | H | s |
4.048 | (CH3)2CH | cf3 | ch3 | H | s |
4.049 | CH3(CH2)3 | cf3 | ch3 | H | s |
4.050 | Ph | cf3 | ch3 | H | s |
4.051 | CH2Br | cf3 | ch3 | H | s |
4.052 | CH2OCH3 | cf3 | ch3 | H | s |
4.053 | CH2SMe | cf3 | ch3 | H | s |
4.054 | CH2SO2Me | cf3 | ch3 | H | s |
4.055 | sch3 | cf3 | ch3 | H | s |
» ·
Slouč. | R75 | R76 | R77 | R78 | z |
C · 4.056 | SOCH3 | cf3 | ch3 | H | s |
4.057 | SO2CH3 | cf3 | ch3 | H | s |
4.058 | SPh | cf3 | ch3 | H | S |
4.059 | SOPh | cf3 | ch3 | H | s |
4.060 | SO2Ph | cf3 | ch3 | H | s |
4.061 | ch3 | cf3cf2 | ch3 | H | S |
4.062 | ch3ch2 | cf3cf2 | ch3 | H | S |
4.063 | (CH3)2CH | cf3cf2 | ch3 | H | s |
4.064 | CH3(CH2)3 | cf3cf2 | ch3 | H | s |
4.065 | Ph | cf3cf2 | ch3 | H | S |
4.066 | CH2Br | cf3cf2 | ch3 | H | s |
4.067 | CH2OCH3 | cf3cf2 | ch3 | H | s |
4.068 | CH2SMe | cf3cf2 | ch3 | H | s |
4.069 | CH2SO2Me | cf3cf2 | ch3 | H | s |
4.070 | SCH3 | cf3cf2 | ch3 | H | s |
4.071 | soch3 | cf3cf2 | ch3 | H | s |
4.072 | so2ch3 | cf3cf2 | ch3 | H | s |
4.073 | SPh | cf3cf2 | ch3 | H | s |
4.074 | SOPh | cf3cf2 | ch3 | H | s |
4.075 | SO2Ph | cf3cf2 | ch3 | H | s |
4.076 | ch3 | chf2 | ch3 | H | s |
4.077 | ch3ch2 | chf2 | ch3 | H | s |
4.078 | (CH3)2CH | chf2 | ch3 | H | s |
4.079 | CH3(CH2)3 | chf2 | ch3 | H | s |
4.080 | Ph | chf2 | ch3 | H | s |
4.081 | CH2Br | chf2 | ch3 | H | s |
4.082 | CH2OCH3 | chf2 | ch3 | H | s |
4.083 | CH2SMe | chf2 | ch3 | H | s |
4.084 | CH2SO2Me | chf2 | ch3 | H | s |
4.085 | SCH3 | chf2 | ch3 | H | s |
4.086 | soch3 | chf2 | ch3 | H | s |
4.087 | so2ch3 | chf2 | ch3 | H | s |
4.088 | SPh | chf2 | ch3 | H | s |
4.089 | SOPh | chf2 | ch3 | H | s |
4.090 | SO2Ph | chf2 | ch3 | H | s |
4.091 | CH3 | cf3 | H | ch3 | s |
4.092 | ch3ch2 | cf3 | H | ch3 | s |
4.093 | (CH3)2CH | cf3 | H | ch3 | s |
4.094 | CH3(CH2)3 | cf3 | H | ch3 | s |
4.095 | Ph | cf3 | H | ch3 | s |
4.096 | CH2Br | cf3 | H | ch3 | s |
4.097 | CH2OCH3 | cf3 | H | ch3 | s |
4.098 | CH2SMe | cf3 | H | ch3 | s |
4.099 | CH2SO2Me | cf3 | H | ch3 | s |
4.100 | sch3 | cf3 | H | ch3 | s |
4.101 | soch3 | cf3 | H | ch3 | s |
4.102 | so2ch3 | cf3 | H | ch3 | s |
4.103 | SPh | cf3 | H | ch3 | s |
Slouč. | R-75 | R-76 | Rt7 | Rt8 | Z |
c · 4.104 | SOPh | cf3 | H | ch3 | s |
4.105 | SO2Ph | cf3 | H | ch3 | s |
4.106 | ch3 | cf3 | H | H | so |
4.107 | ch3ch2 | cf3 | H | H | so |
4.108 | (CH3)2CH | cf3 | H | H | so |
4.109 | CH3(CH2)3 | cf3 | H | H | so |
4.110 | Ph | cf3 | H | H | so |
4.111 | CH2Br | cf3 | H | H | so |
4.112 | CH2OCH3 | cf3 | H | H | so |
4.113 | CH2SMe | cf3 | H | H | so |
4.114 | CH2SO2Me | cf3 | H | H | so |
4.115 | sch3 | cf3 | H | H | so |
4.116 | soch3 | cf3 | H | H | so |
4.117 | so2ch3 | cf3 | H | H | so |
4.118 | SPh | cf3 | H | H | so |
4.119 | SOPh | cf3 | H | H | so |
4.120 | SO2Ph | cf3 | H | H | so |
4.121 | ch3 | cf3cf2 | H | H | so |
4.122 | ch3ch2 | cf3cf2 | H | H | so |
4.123 | (CH3)2CH | cf3cf2 | H | H | so |
4.124 | CH3(CH2)3 | cf3cf2 | H | H | so |
4.125 | Ph | cf3cf2 | H | H | so |
4.126 | CH2Br | cf3cf2 | H | H | so |
4.127 | CH2OCH3 | cf3cf2 | H | H | so |
4.128 | CH2SMe | cf3cf2 | H | H | so |
4.129 | CH2SO2Me | cf3cf2 | H | H | so |
4.130 | sch3 | cf3cf2 | H | H | so |
4.131 | soch3 | cf3cf2 | H | H | so |
4.132 | so2ch3 | cf3cf2 | H | H | so |
4.133 | SPh | cf3cf2 | H | H | so |
4.134 | SOPh | cf3cf2 | H | H | so |
4.135 | SO2Ph | cf3cf2 | H | H | so |
4.136 | ch3 | chf2 | H | H | so |
4.137 | ch3ch2 | chf2 | H | H | so |
4.138 | (CH3)2CH | chf2 | H | H | so |
4.139 | CH3(CH2)3 | chf2 | H | H | so |
4.140 | Ph | chf2 | H | H | so |
4.141 | CH2Br | chf2 | H | H | so |
4.142 | CH2OCH3 | chf2 | H | H | so |
4.143 | CH2SMe | chf2 | H | H | so |
4.144 | CH2SO2Me | chf2 | H | H | so |
4.145 | sch3 | chf2 | H | H | so |
4.146 | soch3 | chf2 | H | H | so |
4.147 | so2ch3 | chf2 | H | H | so |
4.148 | SPh | chf2 | H | H | so |
4.149 | SOPh | chf2 | H | H | so |
4.150 | SO2Ph | chf2 | H | H | so |
4.151 | ch3 | cf3 | ch3 | H | so |
n rt • · · · * ·
Slouč. | R75 | R76 | R77 | R78 | z |
C · 4.152 | CH3CH2 | cf3 | ch3 | H | SO |
4.153 | (CH3)2CH | cf3 | ch3 | H | SO |
4.154 | CH3(CH2)3 | cf3 | ch3 | H | SO |
4.155 | Ph | cf3 | ch3 | H | SO |
4.156 | CH2Br | cf3 | ch3 | H | SO |
4.157 | CH2OCH3 | cf3 | ch3 | H | SO |
4.158 | CH2SMe | cf3 | ch3 | H | SO |
4.159 | CH2SO2Me | cf3 | ch3 | H | SO |
4.160 | sch3 | cf3 | ch3 | H | SO |
4.161 | soch3 | cf3 | ch3 | H | SO |
4.162 | so2ch3 | cf3 | ch3 | H | SO |
4.163 | SPh | cf3 | ch3 | H | SO |
4.164 | SOPh | cf3 | ch3 | H | SO |
4.165 | SO2Ph | cf3 | ch3 | H | SO |
4.166 | ch3 | cf3cf2 | ch3 | H | SO |
4.167 | ch3ch2 | cf3cf2 | ch3 | H | SO |
4.168 | (CH3)2CH | cf3cf2 | ch3 | H | SO |
4.169 | ch3(ch2)3 | cf3cf2 | ch3 | H | SO |
4.170 | Ph | cf3cf2 | ch3 | H | SO |
4.171 | CH2Br | cf3cf2 | ch3 | H | SO |
4.172 | ch2och3 | cf3cf2 | ch3 | H | SO |
4.173 | CH2SMe | cf3cf2 | ch3 | H | SO |
4.174 | CH2SO2Me | cf3cf2 | ch3 | H | SO |
4.175 | sch3 | cf3cf2 | ch3 | H | SO |
4.176 | soch3 | cf3cf2 | ch3 | H | SO |
4.177 | so2ch3 | cf3cf2 | ch3 | H | SO |
4.178 | SPh | cf3cf2 | ch3 | H | SO |
4.179 | SOPh | cf3cf2 | ch3 | H | SO |
4.180 | SO2Ph | cf3cf2 | ch3 | H | SO |
4.181 | ch3 | chf2 | ch3 | H | SO |
4.182 | ch3ch2 | chf2 | ch3 | H | SO |
4.183 | (CH3)2CH | chf2 | ch3 | H | SO |
4.184 | CH3(CH2)3 | chf2 | ch3 | H | SO |
4.185 | Ph | chf2 | ch3 | H | SO |
4.186 | CH2Br | chf2 | ch3 | H | SO |
4.187 | CH2OCH3 | chf2 | ch3 | H | SO |
4.188 | CH2SMe | chf2 | ch3 | H | SO |
4.189 | CH2SO2Me | chf2 | ch3 | H | SO |
4.190 | sch3 | chf2 | ch3 | H | SO |
4.191 | soch3 | chf2 | ch3 | H | SO |
4.192 | so2ch3 | chf2 | ch3 | H | SO |
4.193 | SPh | chf2 | ch3 | H | SO |
4.194 | SOPh | chf2 | ch3 | H | SO |
4.195 | SO2Ph | chf2 | ch3 | H | SO |
4.196 | ch3 | cf3 | H | ch3 | SO |
4.197 | ch3ch2 | cf3 | H | ch3 | SO |
4.198 | (CH3)2CH | cf3 | H | ch3 | SO |
4.199 | ch3(ch2)3 | cf3 | H | ch3 | SO |
η «+
0000 • 0
Slouč. | R75 | R76 | R77 | 94 R78 | • · • • 0 00 0 z | • · 0 0 • · 0 0 00 0 0 0 0 0 0 t.t. |
c. 4.200 | Ph | cf3 | H | ch3 | SO | (°C) |
4.201 | CH2Br | cf3 | H | ch3 | so | |
4.202 | CH2OCH3 | cf3 | H | ch3 | SO | |
4.203 | CH2SMe | cf3 | H | ch3 | so | |
4.204 | CH2SO2Me | cf3 | H | ch3 | so | |
4.205 | sch3 | cf3 | H | ch3 | so | |
4.206 | soch3 | cf3 | H | ch3 | so | |
4.207 | so2ch3 | cf3 | H | ch3 | so | |
4.208 | SPh | cf3 | H | ch3 | so | |
4.209 | SOPh | cf3 | H | ch3 | so | |
4.210 | SO2Ph | cf3 | H | ch3 | so | |
4.211 | ch3 | cf3 | H | H | so2 | amorf. |
4.212 | ch3ch2 | cf3 | H | H | so2 | |
4.213 | (CH3)2CH | cf3 | H | H | so2 | |
4.214 | CH3(CH2)3 | cf3 | H | H | so2 | |
4.215 | Ph | cf3 | H | H | so2 | |
4.216 | CH2Br | cf3 | H | H | so2 | |
4.217 | CH2OCH3 | cf3 | H | H | so2 | |
4.218 | CH2SMe | cf3 | H | H | so2 | |
4.219 | CH2SO2Me | cf3 | H | H | so2 | |
4.220 | sch3 | cf3 | H | H | so2 | |
4.221 | soch3 | cf3 | H | H | so2 | |
4.222 | so2ch3 | cf3 | H | H | so2 | |
4.223 | SPh | cf3 | H | H | so2 | |
4.224 | SOPh | cf3 | H | H | so2 | |
4.225 | SO2Ph | cf3 | H | H | so2 | |
4.226 | ch3 | cf3cf2 | H | H | so2 | |
4.227 | ch3ch2 | cf3cf2 | H | H | so2 | |
4.228 | (CH3)2CH | cf3cf2 | H | H | so2 | |
4.229 | ch3(ch2)3 | cf3cf2 | H | H | so2 | |
4.230 | Ph | cf3cf2 | H | H | so2 | |
4.231 | CH2Br | cf3cf2 | H | H | so2 | |
4.232 | CH2OCH3 | cf3cf2 | H | H | so2 | |
4.233 | CH2SMe | cf3cf2 | H | H | so2 | |
4.234 | CH2SO2Me | cf3cf2 | H | H | so2 | |
4.235 | SCH3 | cf3cf2 | H | H | SO2 | |
4.236 | soch3 | cf3cf2 | H | H | so2 | |
4.237 | so2ch3 | cf3cf2 | H | H | so2 | |
4.238 | SPh | cf3cf2 | H | H | so2 | |
4.239 | SOPh | cf3cf2 | H | H | so2 | |
4.240 | SO2Ph | cf3cf2 | H | H | so2 | |
4.241 | ch3 | chf2 | H | H | so2 | |
4.242 | ch3ch2 | chf2 | H | H | so2 | |
4.243 | (CH3)2CH | chf2 | H | H | so2 | |
4.244 | CH3(CH2)3 | chf2 | H | H | so2 | |
4.245 | Ph | chf2 | H | H | so2 | |
4.246 | CH2Br | chf2 | H | H | so2 | |
4.247 | CH2OCH3 | chf2 | H | H | so2 |
ΦΦ ·· • φ φ φ φ φ φ · φ φ
ΦΦΦΦ ΦΦΦΦ • · φ · · φ • Φ φφ φ · φ φ φ φ φ φφφ φφ ΦΦΦΦ
Slouč. S» | R75 | R76 | R77 | R78 | Z |
C . 4.248 | CH2SMe | chf2 | H | H | so2 |
4.249 | CH2S02Me | chf2 | H | H | so2 |
4.250 | sch3 | chf2 | H | H | so2 |
4.251 | SOCH3 | chf2 | H | H | so2 |
4.252 | SO2CH3 | chf2 | H | H | so2 |
4.253 | SPh | chf2 | H | H | so2 |
4.254 | SOPh | chf2 | H | H | so2 |
4.255 | SO2Ph | chf2 | H | H | so2 |
4.256 | ch3 | cf3 | ch3 | H | so2 |
4.257 | ch3ch2 | cf3 | ch3 | H | so2 |
4.258 | (CH3)2CH | cf3 | ch3 | H | so2 |
4.259 | CH3(CH2)3 | cf3 | ch3 | H | so2 |
4.260 | Ph | cf3 | ch3 | H | so2 |
4.261 | CH2Br | cf3 | ch3 | H | so2 |
4.262 | CH2OCH3 | cf3 | ch3 | H | so2 |
4.263 | CH2SMe | cf3 | ch3 | H | so2 |
4.264 | CH2SO2Me | cf3 | ch3 | H | so2 |
4.265 | sch3 | cf3 | ch3 | H | so2 |
4.266 | soch3 | cf3 | ch3 | H | so2 |
4.267 | so2ch3 | cf3 | ch3 | H | so2 |
4.268 | SPh | cf3 | ch3 | H | so2 |
4.269 | SOPh | cf3 | ch3 | H | so2 |
4.270 | SO2Ph | cf3 | ch3 | H | so2 |
4.271 | ch3 | cf3cf2 | ch3 | H | so2 |
4.272 | ch3ch2 | cf3cf2 | ch3 | H | so2 |
4.273 | (CH3)2CH | cf3cf2 | ch3 | H | so2 |
4.274 | ch3(ch2)3 | cf3cf2 | ch3 | H | so2 |
4.275 | Ph | cf3cf2 | ch3 | H | so2 |
4.276 | CH2Br | cf3cf2 | ch3 | H | so2 |
4.277 | CH2OCH3 | cf3cf2 | ch3 | H | so2 |
4.278 | CH2SMe | cf3cf2 | ch3 | H | so2 |
4.279 | CH2SO2Me | cf3cf2 | ch3 | H | so2 |
4.280 | sch3 | cf3cf2 | ch3 | H | so2 |
4.281 | soch3 | cf3cf2 | ch3 | H | so2 |
4.282 | so2ch3 | cf3cf2 | ch3 | H | so2 |
4.283 | SPh | cf3cf2 | ch3 | H | so2 |
4.284 | SOPh | cf3cf2 | ch3 | H | so2 |
4.285 | SO2Ph | cf3cf2 | ch3 | H | so2 |
4.286 | ch3 | chf2 | ch3 | H | so2 |
4.287 | ch3ch2 | chf2 | ch3 | H | so2 |
4.288 | (CH3)2CH | chf2 | ch3 | H | so2 |
4.289 | CH3(CH2)3 | chf2 | ch3 | H | so2 |
4.290 | Ph | chf2 | ch3 | H | so2 |
4.291 | CH2Br | chf2 | ch3 | H | so2 |
4.292 | CH2OCH3 | chf2 | ch3 | H | so2 |
4.293 | CH2SMe | chf2 | ch3 | H | so2 |
4.294 | CH2SO2Me | chf2 | ch3 | H | so2 |
4.295 | sch3 | chf2 | ch3 | H | so2 |
μ ο ·· 999 ·
9 ·· 99
9 9 9
9 9
9999 9999
Slouč. Λ | R75 | R76 | R77 | R78 | z |
V-r · 4.296 | SOCH3 | chf2 | ch3 | H | so2 |
4.297 | SO2CH3 | chf2 | ch3 | H | so2 |
4.298 | SPh | chf2 | ch3 | H | so2 |
4.299 | SOPh | chf2 | ch3 | H | so2 |
4.300 | SO2Ph | chf2 | ch3 | H | so2 |
4.301 | ch3 | cf3 | H | ch3 | so2 |
4.302 | ch3ch2 | cf3 | H | ch3 | so2 |
4.303 | (CH3)2CH | cf3 | H | ch3 | so2 |
4.304 | CH3(CH2)3 | cf3 | H | ch3 | so2 |
4.305 | Ph | cf3 | H | ch3 | so2 |
4.306 | CH2Br | cf3 | H | ch3 | so2 |
4.307 | CH2OCH3 | cf3 | H | ch3 | so2 |
4.308 | CH2SMe | cf3 | H | ch3 | so2 |
4.309 | CH2SO2Me | cf3 | H | ch3 | so2 |
4.310 | sch3 | cf3 | H | ch3 | so2 |
4.311 | soch3 | cf3 | H | ch3 | so2 |
4.312 | so2ch3 | cf3 | H | ch3 | so2 |
4.313 | SPh | cf3 | H | ch3 | so2 |
4.314 | SOPh | cf3 | H | ch3 | so2 |
4.315 | SO2Ph | cf3 | H | ch3 | so2 |
-μ u
Tabulka 5
Sloučeniny obecného vzorce XVI:
? 80 | O II | ||||
R 81 | Λ | A>h | (XVI) | ||
R 82 | N | R79 | |||
Sl. | R79 | Reo | Rei | R82 | |
č. | |||||
Al | H | H | H | cf3 | |
A2 | ch3 | H | H | cf3 | |
A3 | ch3ch2 | H | H | cf3 | |
A4 | (CH3)2CH | H | H | cf3 | |
A5 | (CH3)3C | H | H | cf3 | |
A6 | cyklopropyl | H | H | cf3 | |
A7 | CH3(CH2)2 | H | H | cf3 | |
A8 | ch3och2 | H | H | cf3 | |
A9 | CH3O(CH2)2 | H | H | cf3 | |
A10 | Ph | H | H | cf3 | |
All | PhO | H | H | cf3 | |
A12 | PhS | H | H | cf3 | |
A13 | PhSO | H | H | cf3 |
·· ···· φ φ · φ • φφφ φ φ • φ φφ φ φ φ φ φφφ φφ φφ • · φ φ φφφφ φφφφ φ«
S1. V Λ | R-79 | R80 | Rei | R82 |
· Α14 | PhSO2 | H | H | cf3 |
Α15 | CH3S | H | H | cf3 |
Α16 | CH3SO | H | H | cf3 |
Α17 | cf3 | H | H | cf3 |
Α18 | f2ch | H | H | cf3 |
Α19 | HCC | H | H | cf3 |
Α20 | CH3CC | H | H | cf3 |
Α21 | ch2=ch | H | H | cf3 |
Α22 | ch2=chch2 | H | H | cf3 |
Α23 | CH3SO2N(CH3) | H | H | cf3 |
Α24 | (CH3)2N | H | H | cf3 |
Α25 | (CH3)2NSO2 | H | H | cf3 |
Α26 | cich2 | H | H | cf3 |
Α27 | ch3sch2 | H | H | cf3 |
Α28 | ch3soch2 | H | H | cf3 |
Α29 | ch3so2ch2 | H | H | cf3 |
Α30 | [1,2,4]-triazol1-yl-methyl | H | H | cf3 |
Α31 | ch3 | cf3 | H | ch3 |
Α32 | ch3 | ch3 | H | cf3 |
Α33 | H | H | H | cf3cf2 |
Α34 | ch3 | H | H | cf3cf2 |
Α35 | ch3ch2 | H | H | cf3cf2 |
Α3β | cyklopropyl | H | H | cf3cf2 |
Α37 | (CH3)3C | H | H | cf3cf2 |
Α38 | (CH3)2CH | H | H | cf3cf2 |
Α39 | CH3(CH2)2 | H | H | cf3cf2 |
Α40 | ch3och2 | H | H | cf3cf2 |
Α41 | CH3O(CH2)2 | H | H | cf3cf2 |
Α42 | Ph | H | H | cf3cf2 |
Α43 | PhO | H | H | cf3cf2 |
Α44 | PhS | H | H | cf3cf2 |
Α45 | PhSO | H | H | cf3cf2 |
Α4 6 | PhSO2 | H | H | cf3cf2 |
Α47 | ch3s | H | H | cf3cf2 |
Α48 | ch3so | H | H | cf3cf2 |
Α4 9 | cf3 | H | H | cf3cf2 |
Α50 | f2ch | H | H | cf3cf2 |
Α51 | HCC | H | H | cf3cf2 |
Α52 | CH3CC | H | H | cf3cf2 |
Α53 | ch2=ch | H | H | cf3cf2 |
Α54 | ch2=chch2 | H | H | cf3cf2 |
Α55 | CH3SO2N(CH3) | H | H | cf3cf2 |
Α56 | (CH3)2N | H | H | cf3cf2 |
Α57 | (CH3)2NSO2 | H | H | cf3cf2 |
Α58 | C1CH2 | H | H | cf3cf2 |
Α59 | ch3sch2 | H | H | cf3cf2 |
Α60 | ch3soch2 | H | H | cf3cf2 |
Α61 | ch3so2ch2 | H | H | CF3CF2 |
* · toto*· ···· « * to · · · * * ···· toto to
Sl. v* | R79 | R80 | Rei | Rez |
· A62 | [1,2,4]-triazol1-yl-methyl | H | H | cf3cf2 |
A63 | H | H | H | cf3cf2cf2 |
A64 | ch3 | H | H | cf3cf2cf2 |
A65 | ch3ch2 | H | H | cf3cf2cf2 |
A66 | cyklopropyl | H | H | cf3cf2cf2 |
A67 | (CH3)3C | H | H | cf3cf2cf2 |
A68 | (CH3)2CH | H | H | cf3cf2cf2 |
A69 | CH3(CH2)2 | H | H | cf3cf2cf2 |
A70 | ch3och2 | H | H | cf3cf2cf2 |
A71 | CH3O(CH2)2 | H | H | cf3cf2cf2 |
A72 | Ph | H | H | cf3cf2cf2 |
A73 | PhO | H | H | cf3cf2cf2 |
A74 | PhS | H | H | cf3cf2cf2 |
A75 | PhSO | H | H | cf3cf2cf2 |
A7 6 | PhSO2 | H | H | cf3cf2cf2 |
A77 | ch3s | H | H | cf3cf2cf2 |
A78 | CH3S0 | H | H | cf3cf2cf2 |
A7 9 | cf3 | H | H | cf3cf2cf2 |
A80 | f2ch | H | H | cf3cf2cf2 |
A81 | HCC | H | H | cf3cf2cf2 |
A82 | CH3CC | H | H | cf3cf2cf2 |
A83 | CH2=CH | H | H | cf3cf2cf2 |
A84 | ch2=chch2 | H | H | cf3cf2cf2 |
A85 | CH3SO2N(CH3) | H | H | cf3cf2cf2 |
A8 6 | (CH3)2N | H | H | cf3cf2cf2 |
A87 | (CH3)2NSO2 | H | H | cf3cf2cf2 |
A88 | C1CH2 | H | H | cf3cf2cf2 |
A89 | CH3SCH2 | H | H | cf3cf2cf2 |
A90 | ch3soch2 | H | H | cf3cf2cf2 |
A91 | ch3so2ch2 | H | H | cf3cf2cf2 |
A92 | [l,2,4]triazol-l- ylmethyl | H | H | cf3cf2cf2 |
A93 | H | H | H | cf2ci |
A94 | ch3 | H | H | cf2ci |
A95 | ch3ch2 | H | H | cf2ci |
A96 | cyklopropyl | H | H | cf2ci |
A97 | (CH3)3C | H | H | cf2ci |
A98 | (CH3)2CH | H | H | cf2ci |
A99 | CH3(CH2)2 | H | H | cf2ci |
A100 | ch3och2 | H | H | CF2C1 |
A1O1 | CH3O(CH2)2 | H | H | CF2C1 |
A102 | Ph | H | H | cf2ci |
A103 | PhO | H | H | cf2ci |
A1O4 | PhS | H | H | cf2ci |
A105 | PhSO | H | H | cf2ci |
A106 | PhSO2 | H | H | cf2ci |
A107 | ch3s | H | H | cf2ci |
A108 | ch3so | H | H | cf2ci |
Sl. A | R79 | Reo | Rei | R82 |
A109 | cf3 | H | H | CF2C1 |
A110 | f2ch | H | H | cf2ci |
Alll | HCC | H | H | cf2ci |
A112 | CH3CC | H | H | cf2ci |
A113 | ch2=ch | H | H | cf2ci |
A114 | ch2=chch2 | H | H | cf2ci |
A115 | CH3SO2N(CH3) | H | H | cf2ci |
A116 | (CH3)2N | H | H | cf2ci |
A117 | (CH3)2NSO2 | H | H | cf2ci |
A118 | cich2 | H | H | cf2ci |
A119 | ch3sch2 | H | H | cf2ci |
A120 | ch3soch2 | H | H | cf2ci |
A121 | ch3so2ch2 | H | H | cf2ci |
A122 | [1,2,4]-triazol1-yl-methyl | H | H | cf2ci |
A123 | H | H | H | chf2 |
A124 | ch3 | H | H | chf2 |
A125 | ch3ch2 | H | H | chf2 |
A126 | cyklopropyl | H | H | CHF 2 |
A127 | (CH3)3C | H | H | CHF2 |
A128 | (CH3)2CH | H | H | chf2 |
A129 | CH3(CH2)2 | H | H | chf2 |
A130 | ch3och2 | H | H | chf2 |
A131 | CH3O(CH2)2 | H | H | chf2 |
A132 | Ph | H | H | chf2 |
A133 | PhO | H | H | chf2 |
A134 | PhS | H | H | chf2 |
A135 | PhSO | H | H | chf2 |
A136 | PhSO2 | H | H | chf2 |
A137 | ch3s | H | H | chf2 |
A138 | ch3so | H | H | chf2 |
A139 | cf3 | H | H | chf2 |
A140 | f2ch | H | H | chf2 |
A141 | HCC | H | H | chf2 |
A142 | ch3cc | H | H | chf2 |
A143 | ch2=ch | H | H | chf2 |
A144 | ch2=chch2 | H | H | chf2 |
A145 | CH3SO2N(CH3) | H | H | chf2 |
A146 | (CH3)2N | H | H | chf2 |
A147 | (CH3)2NSO2 | H | H | chf2 |
A148 | cich2 | H | H | chf2 |
A149 | ch3sch2 | H | H | chf2 |
A150 | CH3SOCH2 | H | H | chf2 |
A151 | ch3so2ch2 | H | H | chf2 |
A152 | [1,2,4]-triazol1-yl-methyl | H | H | chf2 |
A153 | H | H | H | CC13 |
A154 | ch3 | H | H | CC13 |
A155 | ch3ch2 | H | H | CC13 |
···· • · ·
100 «· • · • · ···· ···· • · · »* · ·< *· » < » • · • · · *· ····
Sl. Λ | R79 | Reo | Rei | 1*82 |
· A156 | cyklopropyl | H | H | CC13 |
A157 | (CH3)3C | H | H | CC13 |
A158 | (ch3)2ch | H | H | CC13 |
A159 | CH3(CH2)2 | H | H | CC13 |
A160 | ch3och2 | H | H | CC13 |
A161 | CH3O(CH2)2 | H | H | CC13 |
A162 | Ph | H | H | CC13 |
A163 | PhO | H | H | CC13 |
A164 | PhS | H | H | CC13 |
A165 | PhSO | H | H | CC13 |
A166 | PhSO2 | H | H | CC13 |
A167 | ch3s | H | H | CC13 |
A168 | ch3so | H | H | CC13 |
A169 | cf3 | H | H | CC13 |
A170 | f2ch | H | H | CC13 |
A171 | HCC | H | H | CC13 |
A172 | ch3cc | H | H | CC13 |
A173 | ch2=ch | H | H | CC13 |
A174 | ch2=chch2 | H | H | CC13 |
A175 | CH3SO2N (CH3) | H | H | CC13 |
A176 | (CH3)2N | H | H | CC13 |
A177 | (CH3) 2nso2 | H | H | CC13 |
A178 | cich2 | H | H | CC13 |
A179 | ch3sch2 | H | H | CC13 |
A180 | ch3soch2 | H | H | CC13 |
A181 | ch3so2ch2 | H | H | CC13 |
A182 | [1,2,4]-triazol1-yl-methyl | H | H | CC13 |
A183 | H | H | ch3 | cf3 |
A184 | ch3 | H | ch3 | cf3 |
A185 | ch3ch2 | H | ch3 | cf3 |
A186 | cyklopropyl | H | ch3 | cf3 |
A187 | (CH3)3C | H | ch3 | cf3 |
A188 | (CH3)2CH | H | ch3 | cf3 |
A189 | CH3(CH2)2 | H | ch3 | cf3 |
A190 | ch3och2 | H | ch3 | cf3 |
A191 | CH3O(CH2)2 | H | ch3 | cf3 |
A192 | Ph | H | ch3 | cf3 |
A193 | PhO | H | ch3 | cf3 |
A194 | PhS | H | ch3 | cf3 |
A195 | PhSO | H | ch3 | cf3 |
A196 | PhSO2 | H | ch3 | cf3 |
A197 | CH3S | H | ch3 | cf3 |
A198 | ch3so | H | ch3 | cf3 |
A199 | cf3 | H | ch3 | cf3 |
A200 | f2ch | H | ch3 | cf3 |
A201 | HCC | H | ch3 | cf3 |
A202 | CH3CC | H | ch3 | cf3 |
A203 | ch2=ch | H | ch3 | cf3 |
• · • · · ·
101 • 9
Sl. <0 | R79 | R80 | Rei | R82 |
w · A204 | ch2=chch2 | H | ch3 | cf3 |
A205 | CH3SO2N(CH3) | H | ch3 | cf3 |
A206 | (CH3)2N | H | ch3 | cf3 |
A207 | (CH3)2NSO2 | H | ch3 | cf3 |
A208 | cich2 | H | ch3 | cf3 |
A209 | ch3sch2 | H | ch3 | cf3 |
A210 | ch3soch2 | H | ch3 | cf3 |
A211 | ch3so2ch2 | H | ch3 | cf3 |
A212 | H | H | ch3 | cf3cf2 |
A213 | ch3 | H | ch3 | cf3cf2 |
A214 | ch3ch2 | H | ch3 | cf3cf2 |
A215 | cyklopropyl | H | ch3 | cf3cf2 |
A216 | (ch3)3c | H | ch3 | cf3cf2 |
A217 | (CH3)2CH | H | ch3 | cf3cf2 |
A218 | ch3(ch2)2 | H | ch3 | cf3cf2 |
A219 | ch3och2 | H | ch3 | cf3cf2 |
A220 | CH3O(CH2)2 | H | ch3 | cf3cf2 |
A221 | Ph | H | ch3 | cf3cf2 |
A222 | PhO | H | ch3 | cf3cf2 |
A223 | PhS | H | ch3 | cf3cf2 |
A224 | PhSO | H | ch3 | cf3cf2 |
A225 | PhSO2 | H | ch3 | cf3cf2 |
A226 | ch3s | H | ch3 | cf3cf2 |
A227 | ch3so | H | ch3 | cf3cf2 |
A228 | cf3 | H | ch3 | cf3cf2 |
A229 | f2ch | H | ch3 | cf3cf2 |
A230 | HCC | H | ch3 | cf3cf2 |
A231 | ch3cc | H | ch3 | cf3cf2 |
A232 | ch2=ch | H | ch3 | cf3cf2 |
A233 | ch2=chch2 | H | ch3 | cf3cf2 |
A234 | CH3SO2N(CH3) | H | ch3 | cf3cf2 |
A235 | (CH3)2N | H | ch3 | cf3cf2 |
A236 | (CH3)2NSO2 | H | ch3 | cf3cf2 |
A237 | cich2 | H | ch3 | cf3cf2 |
A238 | ch3sch2 | H | ch3 | cf3cf2 |
A239 | ch3soch2 | H | ch3 | cf3cf2 |
A240 | ch3so2ch2 | H | ch3 | cf3cf2 |
A241 | H | H | ch3 | cf3cf2cf2 |
A242 | ch3 | H | ch3 | cf3cf2cf2 |
A243 | ch3ch2 | H | ch3 | cf3cf2cf2 |
A244 | cyklopropyl | H | ch3 | cf3cf2cf2 |
A245 | (CH3)3c | H | ch3 | cf3cf2cf2 |
A246 | (CH3)2CH | H | ch3 | cf3cf2cf2 |
A247 | CH3(CH2)2 | H | ch3 | cf3cf2cf2 |
A248 | ch3och2 | H | ch3 | cf3cf2cf2 |
A249 | CH3O(CH2)2 | H | ch3 | cf3cf2cf2 |
A250 | Ph | H | ch3 | cf3cf2cf2 |
A251 | PhO | H | ch3 | cf3cf2cf2 |
A252 | PhS | H | ch3 | cf3cf2cf2 |
• ·· · ·· ·♦ ·· • · · · · · • · · ·
102 | ···· ···· | • · · | ||
Sl. Λ | R79 | Reo | Rex | R82 |
· Α253 | PhSO | Η | ch3 | cf3cf2cf2 |
Α254 | PhSO2 | Η | ch3 | cf3cf2cf2 |
Α255 | ch3s | Η | ch3 | cf3cf2cf2 |
Α256 | ch3so | Η | ch3 | cf3cf2cf2 |
Α257 | cf3 | Η | ch3 | cf3cf2cf2 |
Α258 | f2ch | Η | ch3 | cf3cf2cf2 |
Α259 | HCC | Η | ch3 | cf3cf2cf2 |
Α260 | CH3CC | Η | ch3 | cf3cf2cf2 |
Α261 | ch2=ch | Η | ch3 | cf3cf2cf2 |
Α262 | ch2=chch2 | Η | ch3 | cf3cf2cf2 |
Α263 | CH3SO2N(CH3) | Η | ch3 | cf3cf2cf2 |
Α264 | (ch3)2n | Η | ch3 | cf3cf2cf2 |
Α265 | (CH3)2NSO2 | Η | ch3 | cf3cf2cf2 |
Α266 | cich2 | Η | ch3 | cf3cf2cf2 |
Α267 | ch3sch2 | Η | ch3 | cf3cf2cf2 |
Α268 | ch3soch2 | Η | ch3 | cf3cf2cf2 |
Α269 | ch3so2ch2 | Η | ch3 | cf3cf2cf2 |
Α270 | H | Η | ch3 | cf2ci |
Α271 | ch3 | Η | ch3 | cf2ci |
Α272 | ch3ch2 | Η | ch3 | cf2ci |
Α273 | cyklopropyl | Η | ch3 | cf2ci |
Α274 | (CH3)3C | Η | ch3 | cf2ci |
Α275 | (ch3)2ch | Η | ch3 | cf2ci |
Α276 | CH3(CH2)2 | Η | ch3 | cf2ci |
Α277 | ch3och2 | Η | ch3 | cf2ci |
Α278 | CH3O(CH2)2 | Η | ch3 | cf2ci |
Α279 | Ph | Η | ch3 | cf2ci |
Α280 | PhO | Η | ch3 | cf2ci |
Α281 | PhS | Η | ch3 | cf2ci |
Α282 | PhSO | Η | ch3 | cf2ci |
Α283 | PhSO2 | Η | ch3 | cf2ci |
Α284 | ch3s | Η | ch3 | cf2ci |
Α285 | CH3SO | Η | ch3 | cf2ci |
Α286 | cf3 | Η | ch3 | cf2ci |
Α287 | f2ch | Η | ch3 | cf2ci |
Α288 | HCC | Η | ch3 | cf2ci |
Α289 | CH3CC | Η | ch3 | cf2ci |
Α290 | CH2=CH | Η | ch3 | cf2ci |
Α291 | ch2=chch2 | Η | ch3 | cf2ci |
Α292 | CH3SO2N(CH3) | Η | ch3 | cf2ci |
Α293 | (CH3)2N | Η | ch3 | cf2ci |
Α294 | (CH3)2NSO2 | Η | ch3 | cf2ci |
Α295 | cich2 | Η | ch3 | cf2ci |
Α296 | ch3sch2 | Η | ch3 | cf2ci |
Α297 | ch3soch2 | Η | ch3 | cf2ci |
Α298 | ch3so2ch2 | Η | ch3 | cf2ci |
Α299 | H | Η | ch3 | chf2 |
Α300 | ch3 | Η | ch3 | chf2 |
Α301 | ch3ch2 | Η | CHs | chf2 |
• ·
103
Sl. Λ | R79 | Reo | Rei | R82 |
c · A302 | cyklopropyl | H | CH3 | chf2 |
A303 | (CH3)3C | H | ch3 | chf2 |
A304 | (CH3)2CH | H | ch3 | chf2 |
A305 | CH3(CH2)2 | H | ch3 | chf2 |
A306 | ch3och2 | H | ch3 | chf2 |
A307 | CH3O(CH2)2 | H | ch3 | chf2 |
A308 | Ph | H | ch3 | chf2 |
A309 | PhO | H | ch3 | chf2 |
A310 | PhS | H | ch3 | chf2 |
A311 | PhSO | H | ch3 | chf2 |
A312 | PhSO2 | H | ch3 | chf2 |
A313 | ch3s | H | ch3 | chf2 |
A314 | ch3so | H | ch3 | chf2 |
A315 | cf3 | H | ch3 | chf2 |
A316 | f2ch | H | ch3 | chf2 |
A317 | HCC | H | ch3 | chf2 |
A318 | ch3cc | H | ch3 | chf2 |
A319 | ch2=ch | H | ch3 | chf2 |
A320 | ch2=chch2 | H | ch3 | chf2 |
A321 | ch3so2n (CH3) | H | ch3 | chf2 |
A322 | (CH3)2N | H | ch3 | chf2 |
A323 | (CH3)2NSO2 | H | ch3 | chf2 |
A324 | cich2 | H | ch3 | chf2 |
A325 | ch3sch2 | H | ch3 | chf2 |
A326 | ch3soch2 | H | ch3 | chf2 |
A327 | ch3so2ch2 | H | ch3 | chf2 |
A328 | H | H | ch3 | CC13 |
A329 | ch3 | H | ch3 | CC13 |
A330 | ch3ch2 | H | ch3 | CC13 |
A331 | (CH3)3C | H | ch3 | CC13 |
A332 | (CH3)2CH | H | ch3 | CC13 |
A333 | cyklopropyl | H | ch3 | CC13 |
A334 | CH3(CH2)2 | H | ch3 | CC13 |
A335 | ch3och2 | H | ch3 | CC13 |
A336 | CH3O(CH2)2 | H | ch3 | CC13 |
A337 | Ph | H | ch3 | CC13 |
A338 | PhO | H | ch3 | CC13 |
A339 | PhS | H | ch3 | CC13 |
A340 | PhSO | H | ch3 | CC13 |
A341 | PhSO2 | H | ch3 | CC13 |
A342 | CH3S | H | ch3 | CC13 |
A343 | ch3so | H | ch3 | CC13 |
A344 | cf3 | H | ch3 | CC13 |
A345 | f2ch | H | ch3 | CC13 |
A346 | HCC | H | ch3 | CC13 |
A347 | CH3CC | H | ch3 | CC13 |
A348 | ch2=ch | H | ch3 | CC13 |
A349 | ch2=chch2 | H | ch3 | CC13 |
A350 | CH3SO2N(CH3) | H | ch3 | CC13 |
• 4 • 4
104
Sl. | Rt9 | Reo | Rei | R82 |
V* · A351 | (ch3)2n | H | ch3 | CC13 |
A352 | (CH3)2NSO2 | H | ch3 | CC13 |
A353 | cich2 | H | ch3 | CC13 |
A354 | ch3sch2 | H | ch3 | CC13 |
A355 | ch3soch2 | H | ch3 | CC13 |
A356 | ch3so2ch2 | H | ch3 | CC13 |
A357 | H | H | Ph | cf3 |
A358 | ch3 | H | Ph | cf3 |
A359 | ch3ch2 | H | Ph | cf3 |
A360 | cyklopropyl | H | Ph | cf3 |
A361 | (CH3)3C | H | Ph | cf3 |
A362 | (CH3)2CH | H | Ph | cf3 |
A363 | ch3(ch2)2 | H | Ph | cf3 |
A364 | ch3och2 | H | Ph | cf3 |
A365 | CH3O(CH2)2 | H | Ph | cf3 |
A366 | Ph | H | Ph | cf3 |
A367 | PhO | H | Ph | cf3 |
A368 | PhS | H | Ph | cf3 |
A369 | PhSO | H | Ph | cf3 |
A370 | PhSO2 | H | Ph | cf3 |
A371 | ch3s | H | Ph | cf3 |
A372 | ch3so | H | Ph | cf3 |
A373 | cf3 | H | Ph | cf3 |
A374 | f2ch | H | Ph | cf3 |
A375 | HCC | H | Ph | cf3 |
A376 | ch3cc | H | Ph | cf3 |
A377 | ch2=ch | H | Ph | cf3 |
A378 | ch2=chch2 | H | Ph | cf3 |
A379 | CH3SO2N(CH3) | H | Ph | cf3 |
A380 | (CH3)2N | H | Ph | cf3 |
A381 | (CH3)2NSO2 | H | Ph | cf3 |
A382 | cich2 | H | Ph | cf3 |
A383 | ch3sch2 | H | Ph | cf3 |
A384 | ch3soch2 | H | Ph | cf3 |
A385 | ch3so2ch2 | H | Ph | cf3 |
A386 | H | H | Ph | cf3cf2 |
A387 | ch3 | H | Ph | cf3cf2 |
A388 | ch3ch2 | H | Ph | cf3cf2 |
A389 | cyklopropyl | H | Ph | cf3cf2 |
A390 | (CH3)3c | H | Ph | cf3cf2 |
A391 | (CH3)2CH | H | Ph | cf3cf2 |
A392 | ch3(ch2)2 | H | Ph | cf3cf2 |
A393 | ch3och2 | H | Ph | cf3cf2 |
A394 | CH3O(CH2)2 | H | Ph | cf3cf2 |
A395 | Ph | H | Ph | cf3cf2 |
A396 | PhO | H | Ph | cf3cf2 |
A397 | PhS | H | Ph | cf3cf2 |
A398 | PhSO | H | Ph | cf3cf2 |
A399 | PhSO2 | H | Ph | cf3cf2 |
• · • ·
Sl. G | R79 | Reo | Rei | R82 |
s* · A400 | ch3s | Η | Ph | cf3cf2 |
A401 | ch3so | H | Ph | cf3cf2 |
A402 | cf3 | H | Ph | cf3cf2 |
A403 | f2ch | H | Ph | cf3cf2 |
A404 | HCC | H | Ph | cf3cf2 |
A405 | CH3CC | H | Ph | cf3cf2 |
A406 | ch2=ch | H | Ph | cf3cf2 |
A407 | ch2=chch2 | H | Ph | cf3cf2 |
A408 | CH3SO2N(CH3) | H | Ph | cf3cf2 |
A409 | (CH3)2N | H | Ph | cf3cf2 |
A410 | (CH3)2NSO2 | H | Ph | cf3cf2 |
A411 | C1CH2 | H | Ph | cf3cf2 |
A412 | ch3sch2 | H | Ph | cf3cf2 |
A413 | ch3soch2 | H | Ph | cf3cf2 |
A414 | ch3so2ch2 | H | Ph | cf3cf2 |
A415 | H | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A416 | ch3 | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A417 | ch3ch2 | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A418 | cyklopropyl | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A419 | (CH3)3C | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A420 | (CH3)2CH | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A421 | ch3(ch2)2 | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A422 | ch3och2 | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A423 | CH3O(CH2)2 | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A424 | Ph | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A425 | PhO | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A426 | PhS | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A427 | PhSO | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A428 | PhSO2 | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A429 | ch3s | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A430 | ch3so | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A431 | cf3 | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A432 | f2ch | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A433 | HCC | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A434 | ch3cc | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A435 | ch2=ch | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A436 | ch2=chch2 | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A437 | ch3so2n (CH3) | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A438 | (CH3)2N | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A439 | (CH3)2NSO2 | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A440 | cich2 | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A441 | ch3sch2 | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A442 | ch3soch2 | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A443 | ch3so2ch2 | H | Ph | cf3cf2cf2 |
A444 | Η | H | Ph | cf2ci |
A445 | ch3 | H | Ph | cf2ci |
A446 | ch3ch2 | H | Ph | cf2ci |
A447 | cyklopropyl | H | Ph | cf2ci |
A448 | (CH3)3c | H | Ph | CF2C1 |
S1. č. | R.79 |
Α449 | (CH3)2CH |
Α450 | CH3(CH2)2 |
Α451 | ch3och2 |
Α452 | CH3O(CH2)2 |
Α453 | Ph |
Α454 | PhO |
Α455 | PhS |
Α456 | PhSO |
Α457 | PhSO2 |
Α458 | CH3S |
Α459 | ch3so |
Α460 | cf3 |
Α461 | f2ch |
Α4 62 | HCC |
Α463 | ch3cc |
Α4 64 | ch2=ch |
Α465 | ch2=chch2 |
Α466 | CH3SO2N(CH3) |
Α4 67 | (CH3)2N |
Α468 | (CH3)2NSO2 |
Α469 | cich2 |
Α470 | ch3sch2 |
Α471 | ch3soch2 |
Α472 | ch3so2ch2 |
Α473 | H |
Α474 | ch3 |
Α475 | ch3ch2 |
Α476 | cyklopropyl |
Α477 | (CH3)3C |
Α478 | (CH3)2CH |
Α479 | ch3(ch2)2 |
Α480 | ch3och2 |
Α481 | CH3O(CH2)2 |
Α482 | Ph |
Α483 | PhO |
Α484 | PhS |
Α485 | PhSO |
Α486 | PhSO2 |
Α487 | ch3s |
Α488 | ch3so |
Α489 | cf3 |
Α490 | f2ch |
Α491 | HCC |
Α4 92 | ch3cc |
Α493 | ch2=ch |
Α494 | ch2=chch2 |
Α495 | CH3SO2N(CH3) |
Α496 | (CH3)2N |
Α497 | (CH3)2NSO2 |
• φ •Φ φφφφ
106 | « φ φ · φ · φ Φ φφφφ φφφφ | Φ · « φ Φ φ φ Φ ·· · |
Reo | Rex | R82 |
H | Ph | CF2C1 |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | CF2C1 |
H | Ph | CF2C1 |
H | Ph | CF2C1 |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | cf2ci |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
H | Ph | chf2 |
• 9 ·♦ ··*·
99 99 9999
9 9 9 9 9 9
9 9 9 9
107 .:λ.:λ :
S1. | R79 | Reo | Rei | R82 |
Α498 | C1CH2 | H | Ph | chf2 |
Α499 | ch3sch2 | H | Ph | chf2 |
Α500 | ch3soch2 | H | Ph | chf2 |
Α501 | ch3so2ch2 | H | Ph | chf2 |
Α502 | H | H | Ph | CC13 |
Α503 | ch3 | H | Ph | CC13 |
Α504 | ch3ch2 | H | Ph | cci3 |
Α505 | cyklopropyl | H | Ph | CC13 |
Α506 | (CH3)3C | H | Ph | CC13 |
Α507 | (ch3)2ch | H | Ph | CC13 |
Α508 | CH3(CH2)2 | H | Ph | CC13 |
Α509 | ch3och2 | H | Ph | CC13 |
Α510 | CH3O(CH2)2 | H | Ph | CC13 |
Α511 | Ph | H | Ph | CC13 |
Α512 | PhO | H | Ph | CC13 |
Α513 | PhS | H | Ph | CC13 |
Α514 | PhSO | H | Ph | CC13 |
Α515 | PhSO2 | H | Ph | CC13 |
Α516 | CH3S | H | Ph | CC13 |
Α517 | ch3so | H | Ph | CC13 |
Α518 | cf3 | H | Ph | CC13 |
Α519 | f2ch | H | Ph | CC13 |
Α520 | HCC | H | Ph | CC13 |
Α521 | ch3cc | H | Ph | CC13 |
Α522 | ch2=ch | H | Ph | CC13 |
Α523 | ch2=chch2 | H | Ph | CC13 |
Α524 | CH3SO2N(CH3) | H | Ph | CC13 |
Α525 | (CH3)2N | H | Ph | CC13 |
Α526 | (CH3)2NSO2 | H | Ph | CC13 |
Α527 | cich2 | H | Ph | CC13 |
Α528 | ch3sch2 | H | Ph | CC13 |
Α529 | ch3soch2 | H | Ph | CC13 |
Α530 | ch3so2ch2 | H | Ph | CC13 |
Α531 | H | ch3 | H | cf3 |
Α532 | H | ch3ch2 | H | cf3 |
Α533 | H | cyklopropyl | H | cf3 |
Α534 | H | (CH3)3CH | H | cf3 |
Α535 | H | (CH3)2CH | H | cf3 |
Α536 | H | CH3(CH2)2 | H | cf3 |
Α537 | H | ch3och2 | H | cf3 |
Α538 | H | CH3O(CH2)2 | H | cf3 |
Α539 | H | Ph | H | cf3 |
Α540 | H | PhO | H | cf3 |
Α541 | H | PhS | H | cf3 |
Α542 | H | PhSO | H | cf3 |
Α543 | H | PhSO2 | H | cf3 |
Α544 | H | CH3S | H | cf3 |
Α545 | H | ch3so | H | cf3 |
Α54 6 | H | cf3 | H | cf3 |
• ft ftftft· • ft ·· • «ftft ftft ft · « · · ft ftftftft ftft ft • ftftft·· ftftft ·
Sl. | R79 | Reo | Rsi | R82 |
· A547 | H | f2ch | Η | cf3 |
A548 | H | HCC | Η | cf3 |
A549 | H | CH3CC | Η | cf3 |
A550 | H | ch2=ch | Η | cf3 |
A551 | H | ch2=chch2 | Η | cf3 |
A552 | H | CH3SO2N(CH3) | Η | cf3 |
A553 | H | (CH3)2N | Η | cf3 |
A554 | H | (CH3)2NSO2 | Η | cf3 |
A555 | H | ch3sch2 | Η | cf3 |
A556 | H | ch3soch2 | Η | cf3 |
A557 | H | ch3so2ch2 | Η | cf3 |
A558 | H | ch3 | Η | cf3cf2 |
A559 | H | ch3ch2 | Η | cf3cf2 |
A560 | H | cyklopropyl | Η | cf3cf2 |
A561 | H | (CH3)3C | Η | cf3cf2 |
A562 | H | (CH3)2CH | Η | cf3cf2 |
A563 | H | ch3(ch2)2 | Η | cf3cf2 |
A564 | H | ch3och2 | Η | cf3cf2 |
A565 | H | CH3O(CH2)2 | Η | cf3cf2 |
A566 | H | Ph | Η | cf3cf2 |
A567 | H | PhO | Η | cf3cf2 |
A568 | H | PhS | Η | cf3cf2 |
A569 | H | PhSO | Η | cf3cf2 |
A570 | H | PhSO2 | Η | cf3cf2 |
A571 | H | CH3S | Η | cf3cf2 |
A572 | H | ch3so | Η | cf3cf2 |
A573 | H | cf3 | Η | cf3cf2 |
A574 | H | f2ch | Η | cf3cf2 |
A575 | H | HCC | Η | cf3cf2 |
A576 | H | ch3cc | Η | cf3cf2 |
A577 | H | ch2=ch | Η | cf3cf2 |
A578 | H | ch2=chch2 | Η | cf3cf2 |
A579 | H | CH3SO2N(CH3) | Η | cf3cf2 |
A580 | H | (CH3)2N | Η | cf3cf2 |
A581 | H | (CH3)2NSO2 | Η | cf3cf2 |
A582 | H | ch3sch2 | Η | cf3cf2 |
A583 | H | ch3soch2 | Η | cf3cf2 |
A584 | H | ch3so2ch2 | Η | cf3cf2 |
A585 | H | ch3 | Η | cf3cf2cf2 |
A586 | H | ch3ch2 | Η | cf3cf2cf2 |
A587 | H | cyklopropyl | Η | cf3cf2cf2 |
A588 | H | (CH3)3C | Η | cf3cf2cf2 |
A589 | H | (ch3)2ch | Η | cf3cf2cf2 |
A590 | H | ch3(ch2)2 | Η | cf3cf2cf2 |
A591 | H | ch3och2 | Η | cf3cf2cf2 |
A592 | H | CH3O(CH2)2 | Η | cf3cf2cf2 |
A593 | H | Ph | Η | cf3cf2cf2 |
A594 | H | PhO | Η | cf3cf2cf2 |
A595 | H | PhS | Η | cf3cf2cf2 |
• 4 4 4
4 4 9
4 »4 444 4
9 9 4
109 | 4 444 4 | 4 4 4 4 4444 94 4 | ||
Sl. Č · | R79 | Reo | Rei | R82 |
A596 | Η | PhSO | H | cf3cf2cf2 |
A597 | Η | PhSO2 | H | cf3cf2cf2 |
A598 | Η | ch3s | H | cf3cf2cf2 |
A599 | Η | ch3so | H | cf3cf2cf2 |
A600 | Η | cf3 | H | cf3cf2cf2 |
A601 | Η | f2ch | H | cf3cf2cf2 |
A602 | Η | HCC | H | cf3cf2cf2 |
A603 | Η | ch3cc | H | cf3cf2cf2 |
A604 | Η | ch2=ch | H | cf3cf2cf2 |
A605 | Η | ch2=chch2 | H | cf3cf2cf2 |
A606 | Η | CH3SO2N(CH3) | H | cf3cf2cf2 |
A607 | Η | (CH3)2N | H | cf3cf2cf2 |
A608 | Η | (CH3)2NSO2 | H | cf3cf2cf2 |
A609 | Η | ch3sch2 | H | cf3cf2cf2 |
A610 | Η | ch3soch2 | H | cf3cf2cf2 |
A611 | Η | ch3so2ch2 | H | cf3cf2cf2 |
A612 | Η | ch3 | H | cf2ci |
A613 | Η | ch3ch2 | H | cf2ci |
A614 | Η | cyklopropyl | H | cf2ci |
A615 | Η | (CH3)3C | H | cf2ci |
Αβίβ | Η | (CH3)2CH | H | cf2ci |
Α617 | Η | CH3(CH2)2 | H | cf2ci |
Α618 | Η | ch3och2 | H | cf2ci |
Α619 | Η | CH3O(CH2)2 | H | cf2ci |
Α620 | Η | Ph | H | cf2ci |
Α621 | Η | PhO | H | cf2ci |
Α622 | Η | PhS | H | cf2ci |
Α623 | Η | PhSO | H | cf2ci |
Α624 | Η | PhSO2 | H | cf2ci |
Α625 | Η | CH3S | H | cf2ci |
Α626 | Η | ch3so | H | cf2ci |
Α627 | Η | cf3 | H | cf2ci |
Α628 | Η | f2ch | H | cf2ci |
Α62 9 | Η | HCC | H | cf2ci |
Α630 | Η | ch3cc | H | cf2ci |
Α631 | Η | ch2=ch | H | cf2ci |
Α632 | Η | ch2=chch2 | H | cf2ci |
Α633 | Η | CH3SO2N(CH3) | H | cf2ci |
Α634 | Η | (CH3)2N | H | cf2ci |
Α635 | Η | (CH3)2NSO2 | H | cf2ci |
Α636 | Η | ch3sch2 | H | cf2ci |
Α637 | Η | ch3soch2 | H | cf2ci |
Α638 | Η | ch3so2ch2 | H | cf2ci |
Α639 | Η | ch3 | H | chf2 |
Α640 | Η | ch3ch2 | H | chf2 |
Α641 | Η | cyklopropyl | H | chf2 |
Α642 | Η | (CH3)3C | H | chf2 |
Α643 | Η | (CH3)2CH | H | chf2 |
Α644 | Η | ch3(ch2)2 | H | chf2 |
44
4 4 4
110 ·· 94
4 4 4
4 ♦ • · · • · ··« · • fc * w fc · · ♦ 4
4 4
4
949 9 99 9 4
4 4 ·
Sl. A | R79 | Reo | Rei | R82 |
i* · A645 | H | CH3OCH2 | H | chf2 |
A64 6 | H | CH3O(CH2)2 | H | chf2 |
A647 | H | Ph | H | chf2 |
A648 | H | PhO | H | chf2 |
A649 | H | PhS | H | chf2 |
A650 | H | PhSO | H | chf2 |
A651 | H | PhSO2 | H | chf2 |
A652 | H | ch3s | H | chf2 |
A653 | H | CH3SO | H | chf2 |
A654 | H | cf3 | H | chf2 |
A655 | H | f2ch | H | chf2 |
A656 | H | HCC | H | chf2 |
A657 | H | CH3CC | H | chf2 |
A658 | H | ch2=ch | H | chf2 |
A659 | H | ch2=chch2 | H | chf2 |
A660 | H | CH3SO2N(CH3) | H | chf2 |
A661 | H | (ch3)2n | H | chf2 |
A662 | H | (CH3)2NSO2 | H | chf2 |
A663 | H | ch3sch2 | H | chf2 |
A664 | H | ch3soch2 | H | chf2 |
A665 | H | ch3so2ch2 | H | chf2 |
A666 | H | ch3 | H | CC13 |
A667 | H | ch3ch2 | H | CC13 |
A668 | H | cyklopropyl | H | CC13 |
A669 | H | (CH3)3C | H | CC13 |
A670 | H | (ch3)2ch | H | CC13 |
A671 | H | CH3(CH2)2 | H | CC13 |
A672 | H | ch3och2 | H | CC13 |
A673 | H | CH3O(CH2)2 | H | CC13 |
A674 | H | Ph | H | CC13 |
A675 | H | PhO | H | CC13 |
A676 | H | PhS | H | CC13 |
A677 | H | PhSO | H | CC13 |
A678 | H | PhSO2 | H | CC13 |
A679 | H | ch3s | H | CC13 |
A680 | H | CH3SO | H | CC13 |
A681 | H | cf3 | H | CC13 |
A682 | H | f2ch | H | CC13 |
A683 | H | HCC | H | CC13 |
A684 | H | CH3CC | H | CC13 |
A685 | H | CH2=CH | H | CC13 |
A68 6 | H | ch2=chch2 | H | CC13 |
A687 | H | CH3SO2N(CH3) | H | CC13 |
A688 | H | (CH3)2N | H | CC13 |
A689 | H | (CH3)2NSO2 | H | CC13 |
A690 | H | ch3sch2 | H | CC13 |
A691 | H | ch3soch2 | H | CC13 |
A692 | H | ch3so2ch2 | H | CC13 |
A693 | H | ch3 | ch3 | cf3 |
v* »»* · « · 9
111 | *··» | w* » | ||
Sl. Λ | R79 | Reo | Rei | Re2 |
C · A694 | H | ch3ch2 | ch3 | cf3 |
A695 | H | cyklopropyl | ch3 | cf3 |
A696 | H | (CH3)3C | ch3 | cf3 |
A697 | H | (CH3)2CH | ch3 | cf3 |
A698 | H | CH3(CH2)2 | ch3 | cf3 |
A699 | H | ch3och2 | ch3 | cf3 |
A700 | H | CH3O(CH2)2 | ch3 | cf3 |
A701 | H | Ph | ch3 | cf3 |
A702 | H | PhO | ch3 | cf3 |
A703 | H | PhS | ch3 | cf3 |
A704 | H | PhSO | ch3 | cf3 |
A705 | H | PhSO2 | ch3 | cf3 |
A706 | H | ch3s | ch3 | cf3 |
A707 | H | ch3so | ch3 | cf3 |
A708 | H | cf3 | ch3 | cf3 |
A709 | H | f2ch | ch3 | cf3 |
A710 | H | HCC | ch3 | cf3 |
A711 | H | ch3cc | ch3 | cf3 |
A712 | H | ch2=ch | ch3 | cf3 |
A713 | H | ch2=chch2 | ch3 | cf3 |
A714 | H | CH3SO2N(CH3) | ch3 | cf3 |
A715 | H | (CH3)2N | ch3 | cf3 |
A716 | H | (CH3)2NSO2 | ch3 | cf3 |
A717 | H | ch3sch2 | ch3 | cf3 |
A718 | H | ch3soch2 | ch3 | cf3 |
A719 | H | ch3so2ch2 | ch3 | cf3 |
A720 | H | ch3 | ch3 | cf3cf2 |
A721 | H | ch3ch2 | ch3 | cf3cf2 |
A722 | H | cyklopropyl | ch3 | cf3cf2 |
A723 | H | (CH3) 3c | ch3 | cf3cf2 |
A724 | H | (CH3)2CH | ch3 | cf3cf2 |
A725 | H | CH3(CH2)2 | ch3 | cf3cf2 |
A726 | H | ch3och2 | ch3 | cf3cf2 |
A727 | H | CH3O(CH2)2 | ch3 | cf3cf2 |
A728 | H | Ph | ch3 | cf3cf2 |
A729 | H | PhO | ch3 | cf3cf2 |
A730 | H | PhS | ch3 | cf3cf2 |
A731 | H | PhSO | ch3 | cf3cf2 |
A732 | H | PhSO2 | ch3 | cf3cf2 |
A733 | H | ch3s | ch3 | cf3cf2 |
A734 | H | ch3so | ch3 | cf3cf2 |
A735 | H | cf3 | ch3 | cf3cf2 |
A736 | H | f2ch | ch3 | cf3cf2 |
A737 | H | HCC | ch3 | cf3cf2 |
A738 | H | ch3cc | ch3 | cf3cf2 |
A739 | H | ch2=ch | ch3 | cf3cf2 |
A740 | H | ch2=chch2 | ch3 | cf3cf2 |
A741 | H | CH3SO2N(CH3) | ch3 | cf3cf2 |
A742 | H | (CH3)2N | ch3 | cf3cf2 |
» · * « « • · • · « ♦ »» «I »· ·»·· ·» »· t · 4 r · · · <» · · · • «··« « · · « ····· »»· · • · ·· ··· ···· *··» ·» · ►· ··«·
Sl. *z Λ | R79 | Reo | Rei | Re2 |
t-0 · A743 | H | (CH3)2NSO2 | ch3 | cf3cf2 |
A744 | H | ch3sch2 | ch3 | cf3cf2 |
A745 | H | ch3soch2 | ch3 | cf3cf2 |
A746 | H | ch3so2ch2 | ch3 | cf3cf2 |
A747 | H | ch3 | ch3 | cf3cf2cf2 |
A748 | H | ch3ch2 | ch3 | cf3cf2cf2 |
A749 | H | cyklopropyl | ch3 | cf3cf2cf2 |
A750 | H | (CH3)3C | ch3 | cf3cf2cf2 |
A751 | H | (CH3)2CH | ch3 | cf3cf2cf2 |
A752 | H | CH3(CH2)2 | ch3 | cf3cf2cf2 |
A753 | H | ch3och2 | ch3 | cf3cf2cf2 |
A754 | H | CH3O(CH2)2 | ch3 | cf3cf2cf2 |
A755 | H | Ph | ch3 | cf3cf2cf2 |
A756 | H | PhO | ch3 | cf3cf2cf2 |
A757 | H | PhS | ch3 | cf3cf2cf2 |
A758 | H | PhSO | ch3 | cf3cf2cf2 |
A759 | H | PhSO2 | ch3 | cf3cf2cf2 |
A760 | H | CH3S | ch3 | cf3cf2cf2 |
A761 | H | ch3so | ch3 | cf3cf2cf2 |
A7 62 | H | cf3 | ch3 | cf3cf2cf2 |
A763 | H | f2ch | ch3 | cf3cf2cf2 |
A764 | H | HCC | ch3 | cf3cf2cf2 |
A765 | H | ch3cc | ch3 | cf3cf2cf2 |
A766 | H | ch2=ch | ch3 | cf3cf2cf2 |
A767 | H | ch2=chch2 | ch3 | cf3cf2cf2 |
A768 | H | ch3so2n (CH3) | ch3 | cf3cf2cf2 |
A769 | H | (CH3)2N | ch3 | cf3cf2cf2 |
A770 | H | (CH3)2NSO2 | ch3 | cf3cf2cf2 |
A771 | H | ch3sch2 | ch3 | cf3cf2cf2 |
A772 | H | ch3soch2 | ch3 | cf3cf2cf2 |
A773 | H | ch3so2ch2 | ch3 | cf3cf2cf2 |
A774 | H | ch3 | ch3 | cf2ci |
A775 | H | ch3ch2 | ch3 | cf2ci |
A776 | H | cyklopropyl | ch3 | cf2ci |
A777 | H | (CH3)3C | ch3 | cf2ci |
A778 | H | (CH3)2CH | ch3 | cf2ci |
A779 | H | ch3(ch2)2 | ch3 | cf2ci |
A780 | H | ch3och2 | ch3 | cf2ci |
A781 | H | CH3O(CH2)2 | ch3 | CF2C1 |
A782 | H | Ph | ch3 | CF2C1 |
A783 | H | PhO | ch3 | CF2C1 |
A784 | H | PhS | ch3 | CF2C1 |
A785 | H | PhSO | ch3 | cf2ci |
A786 | H | PhSO2 | ch3 | cf2ci |
A787 | H | ch3s | ch3 | cf2ci |
A788 | H | ch3so | ch3 | cf2ci |
A789 | H | cf3 | ch3 | CF2C1 |
A790 | H | f2ch | ch3 | CF2C1 |
A791 | H | HCC | ch3 | cf2ci |
9
113
Sl. | R79 | Reo | Rei | R82 |
c · A792 | Η | CH3CC | ch3 | CF2C1 |
A793 | Η | ch2=ch | ch3 | cf2ci |
A794 | Η | ch2=chch2 | ch3 | cf2ci |
A795 | Η | CH3SO2N(CH3) | ch3 | cf2ci |
A796 | Η | (CH3)2N | ch3 | cf2ci |
A797 | Η | (CH3)2NSO2 | ch3 | cf2ci |
A798 | Η | ch3sch2 | ch3 | cf2ci |
A799 | Η | ch3soch2 | ch3 | cf2ci |
A800 | Η | ch3so2ch2 | ch3 | cf2ci |
A801 | Η | ch3 | ch3 | chf2 |
A802 | Η | ch3ch2 | ch3 | chf2 |
A803 | Η | cyklopropyl | ch3 | chf2 |
A804 | Η | (CH3)3C | ch3 | chf2 |
A805 | Η | (CH3)2CH | ch3 | chf2 |
A806 | Η | ch3(ch2)2 | ch3 | chf2 |
A807 | Η | ch3och2 | ch3 | chf2 |
A808 | Η | CH3O(CH2)2 | ch3 | chf2 |
A809 | Η | Ph | ch3 | chf2 |
A810 | Η | PhO | ch3 | chf2 |
A811 | Η | PhS | ch3 | chf2 |
A812 | Η | PhSO | ch3 | chf2 |
A813 | Η | PhSO2 | ch3 | chf2 |
A814 | Η | ch3s | ch3 | chf2 |
A815 | Η | ch3so | ch3 | chf2 |
A816 | Η | cf3 | ch3 | chf2 |
A817 | Η | f2ch | ch3 | chf2 |
A818 | Η | HCC | ch3 | chf2 |
A819 | Η | ch3cc | ch3 | chf2 |
A820 | Η | ch2=ch | ch3 | chf2 |
A821 | Η | ch2-chch2 | ch3 | chf2 |
A822 | Η | CH3SO2N(CH3) | ch3 | chf2 |
A823 | Η | (CH3)2N | ch3 | chf2 |
A824 | Η | (CH3)2NSO2 | ch3 | chf2 |
A825 | Η | ch3sch2 | ch3 | chf2 |
A826 | Η | ch3soch2 | ch3 | chf2 |
A827 | Η | ch3so2ch2 | ch3 | chf2 |
A828 | Η | ch3 | ch3 | CC13 |
A829 | Η | ch3ch2 | ch3 | CC13 |
A830 | Η | cyklopropyl | ch3 | CC13 |
A831 | Η | (CH3)3c | ch3 | CC13 |
A832 | Η | (CH3)2CH | ch3 | CC13 |
A833 | Η | ch3(ch2)2 | ch3 | CC13 |
A834 | Η | ch3och2 | ch3 | CC13 |
A835 | Η | CH3O(CH2)2 | ch3 | CC13 |
A836 | Η | Ph | ch3 | CC13 |
A837 | Η | PhO | ch3 | CC13 |
A838 | Η | PhS | ch3 | CC13 |
A839 | Η | PhSO | ch3 | CC13 |
A840 | Η | PhSO2 | ch3 | CC13 |
114
Sl. /φ | R79 | Reo | Rei | »82 |
· A841 | Η | ch3s | ch3 | CC13 |
A842 | Η | ch3so | ch3 | CC13 |
A843 | Η | cf3 | ch3 | CC13 |
A844 | Η | f2ch | ch3 | CC13 |
A845 | Η | HCC | ch3 | CC13 |
A846 | Η | ch3cc | ch3 | CC13 |
A847 | Η | ch2=ch | ch3 | CC13 |
A848 | Η | ch2=chch2 | ch3 | CC13 |
A849 | Η | CH3SO2N(CH3) | ch3 | CC13 |
A850 | Η | (CH3)2N | ch3 | CC13 |
A851 | Η | (CH3)2NSO2 | ch3 | CC13 |
A852 | Η | ch3sch2 | ch3 | CC13 |
A853 | Η | ch3soch2 | ch3 | CC13 |
A854 | Η | ch3so2ch2 | ch3 | CC13 |
A855 | Η | ch3 | Ph | cf3 |
A856 | Η | ch3ch2 | Ph | cf3 |
A857 | Η | (CH3)2CH | Ph | cf3 |
A858 | Η | (CH3)2CH | Ph | cf3 |
A859 | Η | cyklopropyl | Ph | cf3 |
A860 | Η | CH3(CH2)2 | Ph | cf3 |
A861 | Η | ch3och2 | Ph | cf3 |
A8 62 | Η | CH3O(CH2)2 | Ph | cf3 |
A863 | Η | Ph | Ph | cf3 |
A864 | Η | PhO | Ph | cf3 |
A865 | Η | PhS | Ph | cf3 |
A866 | Η | PhSO | Ph | cf3 |
A867 | Η | PhSO2 | Ph | cf3 |
A868 | Η | CH3S | Ph | cf3 |
A869 | Η | ch3so | Ph | cf3 |
A870 | Η | cf3 | Ph | cf3 |
A871 | Η | f2ch | Ph | cf3 |
A872 | Η | HCC | Ph | cf3 |
A873 | Η | ch3cc | Ph | cf3 |
A874 | Η | ch2=ch | Ph | cf3 |
A875 | Η | ch2=chch2 | Ph | cf3 |
A876 | Η | CH3SO2N(CH3) | Ph | cf3 |
A877 | Η | (CH3)2N | Ph | cf3 |
A878 | Η | (CH3)2NSO2 | Ph | cf3 |
A879 | Η | ch3sch2 | Ph | cf3 |
A880 | Η | ch3soch2 | Ph | cf3 |
A881 | Η | ch3so2ch2 | Ph | cf3 |
A882 | Η | ch3 | Ph | cf3cf2 |
A883 | Η | ch3ch2 | Ph | cf3cf2 |
A884 | Η | cyklopropyl | Ph | cf3cf2 |
A885 | Η | (CH3)3c | Ph | cf3cf2 |
A886 | Η | (CH3)2CH | Ph | cf3cf2 |
A887 | Η | ch3(ch2)2 | Ph | cf3cf2 |
A888 | Η | ch3och2 | Ph | cf3cf2 |
A889 | Η | CH3O(CH2)2 | Ph | cf3cf2 |
Sl. z·» | R79 | Reo | R81 | Re2 |
u* · A890 | Η | Ph | Ph | cf3cf2 |
A891 | Η | PhO | Ph | cf3cf2 |
A8 92 | Η | PhS | Ph | cf3cf2 |
A893 | Η | PhSO | Ph | cf3cf2 |
A894 | Η | PhSO2 | Ph | cf3cf2 |
A895 | Η | ch3s | Ph | cf3cf2 |
A896 | Η | ch3so | Ph | cf3cf2 |
A897 | Η | cf3 | Ph | cf3cf2 |
A898 | Η | f2ch | Ph | cf3cf2 |
A899 | Η | HCC | Ph | cf3cf2 |
A900 | Η | CH3CC | Ph | cf3cf2 |
A901 | Η | ch2=ch | Ph | cf3cf2 |
A902 | Η | ch2=chch2 | Ph | cf3cf2 |
A903 | Η | CH3SO2N(CH3) | Ph | cf3cf2 |
A904 | Η | (CH3)2N | Ph | cf3cf2 |
A905 | Η | (CH3)2NSO2 | Ph | cf3cf2 |
A906 | Η | ch3sch2 | Ph | cf3cf2 |
A907 | Η | ch3soch2 | Ph | cf3cf2 |
A908 | Η | ch3so2ch2 | Ph | cf3cf2 |
A909 | Η | ch3 | Ph | cf3cf2cf2 |
A910 | Η | ch3ch2 | Ph | cf3cf2cf2 |
A911 | Η | cyklopropyl | Ph | cf3cf2cf2 |
A912 | Η | (CH3)3C | Ph | cf3cf2cf2 |
A913 | Η | (CH3)2CH | Ph | cf3cf2cf2 |
A914 | Η | ch3(ch2)2 | Ph | cf3cf2cf2 |
A915 | Η | ch3och2 | Ph | cf3cf2cf2 |
A916 | Η | CH3O(CH2)2 | Ph | cf3cf2cf2 |
A917 | Η | Ph | Ph | cf3cf2cf2 |
A918 | Η | PhO | Ph | cf3cf2cf2 |
A919 | Η | PhS | Ph | cf3cf2cf2 |
A920 | Η | PhSO | Ph | cf3cf2cf2 |
A921 | Η | PhSO2 | Ph | cf3cf2cf2 |
A922 | Η | ch3s | Ph | cf3cf2cf2 |
A923 | Η | ch3so | Ph | cf3cf2cf2 |
A924 | Η | cf3 | Ph | cf3cf2cf2 |
A925 | Η | f2ch | Ph | cf3cf2cf2 |
A926 | Η | HCC | Ph | cf3cf2cf2 |
A927 | Η | ch3cc | Ph | cf3cf2cf2 |
A928 | Η | ch2=ch | Ph | cf3cf2cf2 |
A929 | Η | ch2=chch2 | Ph | cf3cf2cf2 |
A930 | Η | CH3SO2N(CH3) | Ph | cf3cf2cf2 |
A931 | Η | (CH3)2N | Ph | cf3cf2cf2 |
A932 | Η | (CH3)2NSO2 | Ph | cf3cf2cf2 |
A933 | Η | ch3sch2 | Ph | cf3cf2cf2 |
A934 | Η | ch3soch2 | Ph | cf3cf2cf2 |
A935 | Η | ch3so2ch2 | Ph | cf3cf2cf2 |
A936 | Η | ch3 | Ph | cf2ci |
A937 | Η | ch3ch2 | Ph | cf2ci |
A938 | Η | cyklopropyl | Ph | cf2ci |
• ·
116
Sl. Λ | R79 | Reo | Rei | Re2 |
C · A939 | Η | (CH3)3C | Ph | CF2C1 |
A940 | Η | (CH3)2CH | Ph | cf2ci |
A941 | Η | ch3(ch2)2 | Ph | cf2ci |
A942 | Η | ch3och2 | Ph | cf2ci |
A943 | Η | CH3O(CH2)2 | Ph | cf2ci |
A944 | Η | Ph | Ph | cf2ci |
A945 | Η | PhO | Ph | cf2ci |
A946 | Η | PhS | Ph | cf2ci |
A947 | Η | PhSO | Ph | cf2ci |
A948 | Η | PhSO2 | Ph | cf2ci |
A949 | Η | ch3s | Ph | cf2ci |
A950 | Η | ch3so | Ph | cf2ci |
A951 | Η | cf3 | Ph | cf2ci |
A952 | Η | f2ch | Ph | cf2ci |
A953 | Η | HCC | Ph | cf2ci |
A954 | Η | ch3cc | Ph | cf2ci |
A955 | Η | ch2=ch | Ph | CF2C1 |
A956 | Η | ch2=chch2 | Ph | CF2C1 |
A957 | Η | CH3SO2N(CH3) | Ph | cf2ci |
A958 | Η | (CH3)2N | Ph | cf2ci |
A959 | Η | (CH3)2NSO2 | Ph | cf2ci |
A960 | Η | ch3sch2 | Ph | cf2ci |
A961 | Η | ch3soch2 | Ph | CF2C1 |
A962 | Η | ch3so2ch2 | Ph | cf2ci |
A963 | Η | ch3 | Ph | chf2 |
A964 | Η | ch3ch2 | Ph | chf2 |
A965 | Η | (ch3)3c | Ph | chf2 |
A966 | Η | (ch3)2ch | Ph | chf2 |
A967 | Η | cyklopropyl | Ph | chf2 |
A968 | Η | ch3(ch2)2 | Ph | chf2 |
A969 | Η | ch3och2 | Ph | chf2 |
A970 | Η | CH3O(CH2)2 | Ph | chf2 |
A971 | Η | Ph | Ph | chf2 |
A972 | Η | PhO | Ph | chf2 |
A973 | Η | PhS | Ph | chf2 |
A974 | Η | PhSO | Ph | chf2 |
A975 | Η | PhSO2 | Ph | chf2 |
A97 6 | Η | CH3S | Ph | chf2 |
A977 | Η | ch3so | Ph | chf2 |
A978 | Η | cf3 | Ph | chf2 |
A979 | Η | f2ch | Ph | chf2 |
A980 | Η | HCC | Ph | chf2 |
A981 | Η | ch3cc | Ph | chf2 |
A982 | Η | ch2=ch | Ph | chf2 |
A983 | Η | ch2=chch2 | Ph | chf2 |
A984 | Η | CH3SO2N(CH3) | Ph | chf2 |
A985 | Η | (CH3)2N | Ph | chf2 |
A986 | Η | (CH3)2NSO2 | Ph | chf2 |
A987 | Η | ch3sch2 | Ph | chf2 |
• · • · · · · ·
117
Sl. Λ | R79 | Reo | R8i | Κβ2 |
· A988 | H | CH3SOCH2 | Ph | chf2 |
A989 | H | ch3so2ch2 | Ph | chf2 |
A990 | H | ch3 | Ph | CC13 |
A991 | H | ch3ch2 | Ph | CC13 |
A992 | H | (CH3)3C | Ph | CC13 |
A993 | H | (CH3)2CH | Ph | CC13 |
A994 | H | cyklopropyl | Ph | CC13 |
A995 | H | CH3(CH2)2 | Ph | CC13 |
A996 | H | ch3och2 | Ph | CC13 |
A997 | H | CH3O(CH2)2 | Ph | CC13 |
A998 | H | Ph | Ph | CC13 |
A999 | H | PhO | Ph | CC13 |
A1000 | H | PhS | Ph | CC13 |
A1OO1 | H | PhSO | Ph | CC13 |
A1002 | H | PhSO2 | Ph | CC13 |
A1003 | H | CH3S | Ph | CC13 |
A1004 | H | ch3so | Ph | CC13 |
A1005 | H | cf3 | Ph | CC13 |
A1006 | H | f2ch | Ph | CC13 |
A1007 | H | HCC | Ph | CC13 |
A1008 | H | CH3CC | Ph | CC13 |
A1009 | H | ch2=ch | Ph | CC13 |
A1O1O | H | ch2=chch2 | Ph | CC13 |
A1O11 | H | CH3SO2N(CH3) | Ph | CC13 |
A1012 | H | (CH3)2N | Ph | CC13 |
A1013 | H | (CH3)2NSO2 | Ph | CC13 |
A1014 | H | ch3sch2 | Ph | CC13 |
A1015 | H | ch3soch2 | Ph | CC13 |
A1016 | H | ch3so2ch2 | Ph | CC13 |
A1017 | F | Η | H | cf3 |
A1018 | Cl | H | H | cf3 |
A1019 | Br | Η | H | cf3 |
A1020 | CN | Η | H | cf3 |
A1021 | CH3SO2O | Η | H | cf3 |
A1022 | CH3O | Η | H | cf3 |
A1023 | CH2CH3O | Η | H | cf3 |
A1024 | CH2CH=CH2O | Η | H | cf3 |
A1025 | hccch2o | Η | H | cf3 |
A1026 | S-benzyl | Η | H | cf3 |
A1027 | SO2-benzyl | Η | H | cf3 |
A1028 | C1CH2 | Η | H | cf3 |
A1029 | BrCH2 | Η | H | cf3 |
A1030 | fch2 | Η | H | cf3 |
A1031 | chf2ch2 | Η | H | cf3 |
A1032 | cf3ch2 | Η | H | cf3 |
A1033 | triazolylmethyl | Η | H | cf3 |
A1034 | CHC12CH2 | Η | H | cf3 |
A1O35 | C1CH=CH | Η | H | cf3 |
A1036 | C12C=CH | Η | H | cf3 |
····
118
Sl. č. A1037 | R79 | Reo | Rei | 1*82 |
cf3ch=ch | H | H | cf3 | |
A1038 | C1CC | H | H | cf3 |
A1039 | Ph | H | H | cf3 |
A1040 | ch3 | ch3 | H | cf3 |
A1041 | ch3 | OH | H | cf3 |
A1042 | ch3 | F | H | cf3 |
A1043 | ch3 | Cl | H | cf3 |
A1044 | F | ch3 | H | cf3 |
A1045 | Cl | ch3 | H | cf3 |
A1046 | H | F | H | cf3 |
A1047 | H | Cl | H | cf3 |
A1048 | H | Br | H | cf3 |
A1049 | H | OH | H | cf3 |
A1050 | H | OCH3 | H | cf3 |
A1051 | H | ochf2 | H | cf3 |
A1052 | H | oso2ch3 | H | cf3 |
A1053 | H | oso2cf3 | H | cf3 |
A1054 | H | cich2 | H | cf3 |
A1055 | H | BrCH2 | H | cf3 |
A1056 | H | fch2 | H | cf3 |
A1057 | H | chf2ch2 | H | cf3 |
A1058 | H | cf3ch2 | H | cf3 |
A1059 | H | triazolylmet hyl | H | cf3 |
A1060 | H | CHC12CH2 | H | cf3 |
A1061 | H | C1CH=CH | H | cf3 |
A1062 | H | C12C=CH | H | cf3 |
A1063 | H | cf3ch=ch | H | cf3 |
A1064 | H | C1CC | H | cf3 |
A1065 | H | CH3C(O) | H | cf3 |
A1066 | H | fenyl | H | cf3 |
A1067 | H | SO2CH3 | H | cf3 |
A1068 | H | so2cf3 | H | cf3 |
A1069 | H | CN | H | cf3 |
A1070 | H | no2 | H | cf3 |
A1071 | ch3 | H | F | cf3 |
A1072 | ch3 | H | Cl | cf3 |
A1073 | ch3 | H | Br | cf3 |
A1074 | ch3 | H | CN | cf3 |
A1075 | ch3 | H | CH3O | cf3 |
A1076 | ch3 | H | ch3s | cf3 |
A1077 | ch3 | H | ch3so | cf3 |
A1078 | ch3 | H | ch3so2 | cf3 |
• ·»· • 4 · · 4 · « 4 · · · «••4 4444 ·· · «4 • 4 4 4 4 » 4 4» • 4 4 4
4 4 »4 4444
119
V následující tabulce 6 Q je Q3
(Q3) a Q3 jsou následující skupiny B:
Tabulka 6: Skupiny B:
Sku- pina | R44 | R37 | r38 | R39 | R40 | W |
B1 | H | H | H | H | OH | ch2 |
B2 | ch3 | H | H | H | OH | ch2 |
B3 | ch3ch2 | H | H | H | OH | ch2 |
B4 | ch3ch2ch2 | H | H | H | OH | ch2 |
B5 | (CH3)2CH | H | H | H | OH | ch2 |
B6 | (CH3)3C | H | H | H | OH | ch2 |
B7 | ch3s | H | H | H | OH | ch2 |
B8 | ch3so | H | H | H | OH | ch2 |
B9 | ch3so2 | H | H | H | OH | ch2 |
BIO | Ph | H | H | H | OH | ch2 |
Bil | CH3O | H | H | H | OH | ch2 |
B12 | ch3co2 | H | H | H | OH | ch2 |
B13 | ch3ch2co2 | H | H | H | OH | ch2 |
B14 | ch2=chch2 | H | H | H | OH | ch2 |
B15 | hccch2 | H | H | H | OH | ch2 |
B16 | cf3 | H | H | H | OH | ch2 |
B17 | (CH3)2NSO2 | H | H | H | OH | ch2 |
B18 | (CH3)2N | H | H | H | OH | ch2 |
B19 | PhO | H | H | H | OH | ch2 |
B20 | PhS | H | H | H | OH | ch2 |
B21 | PhSO | H | H | H | OH | ch2 |
B22 | PhSO2 | H | H | H | OH | ch2 |
B23 | CN | H | H | H | OH | ch2 |
B24 | ch3 | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B25 | ch3ch2 | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B26 | ch3ch2ch2 | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B27 | (CH3)2CH | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B28 | (CH3)3C | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B2 9 | ch3s | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B30 | ch3so | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B31 | ch3so2 | ch3 | H | H | OH | ch2 |
• 0 ·· ·
120
Sku- | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
pina | ||||||
B32 | Ph | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B33 | CH3O | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B34 | CH3CO2 | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B35 | CH3CH2CO2 | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B36 | ch2=chch2 | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B37 | HCCCH2 | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B38 | cf3 | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B39 | (CH3)2NSO2 | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B40 | (CH3)2N | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B41 | PhO | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B42 | PhS | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B43 | PhSO | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B44 | PhSO2 | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B45 | CN | ch3 | H | H | OH | ch2 |
B46 | CH3 | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B47 | ch3ch2 | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B48 | ch3ch2ch2 | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B49 | (CH3)2CH | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B50 | (ch3)3c | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B51 | ch3s | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B52 | ch3so | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B53 | ch3so2 | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B54 | Ph | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B55 | ch3o | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B56 | ch3co2 | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B57 | ch3ch2co2 | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B58 | ch2=chch2 | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B59 | hccch2 | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B60 | cf3 | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B61 | (CH3)2NSO2 | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B62 | (CH3)2N | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B63 | PhO | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B64 | PhS | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B65 | PhSO | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B66 | PhSO2 | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B67 | CN | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B68 | CH3 | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B69 | ch3ch2 | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B70 | ch3ch2ch2 | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B71 | (CH3)2CH | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B72 | (CH3)3C | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B73 | ch3s | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B74 | ch3so | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B75 | ch3so2 | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B76 | Ph | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B77 | ch3o | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B78 | ch3co2 | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B7 9 | ch3ch2co2 | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B80 | ch2=chch2 | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
121
Sku- pina | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
B81 | HCCCH2 | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B82 | cf3 | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B83 | (CH3)2NSO2 | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B84 | (CH3)2N | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B85 | PhO | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B86 | PhS | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B87 | PhSO | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B88 | PhSO2 | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B89 | CN | ch3 | ch3 | H | OH | ch2 |
B90 | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B91 | ch3ch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B92 | ch3ch2ch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B93 | (CH3)2CH | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B94 | (CH3)3C | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B95 | ch3s | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B96 | ch3so | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B97 | ch3so2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B98 | Ph | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B99 | ch3o | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B100 | ch3co2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
ΒΙΟΙ | ch3ch2co2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B102 | ch2=chch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B103 | hccch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B104 | cf3 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B105 | (CH3)2NS02 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B106 | (CH3)2N | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B107 | PhO | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B108 | PhS | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B109 | PhSO | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B11O | PhSO2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
Blil | CN | ch3 | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B112 | CH3CH2 | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B113 | CH3CH2CH2 | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B114 | (CH3)2CH | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B115 | (CH3)3C | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B116 | ch3s | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B117 | ch3so | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B118 | ch3so2 | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B119 | Ph | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B120 | ch3o | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B121 | ch3co2 | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B122 | ch3ch2co2 | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B123 | ch2=chch2 | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B124 | hccch2 | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B125 | cf3 | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B126 | (CH3)2NSO2 | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B127 | (CH3)2N | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B128 | PhO | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B129 | PhS | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
»· ·*♦· ·· ·· j r :
122
Sku- | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
pina | ||||||
B130 | PhSO | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B131 | PhSO2 | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B132 | CN | ch3ch2 | H | H | OH | ch2 |
B133 | H | H | H | H | OH | chch3 |
B134 | ch3 | H | H | H | OH | chch3 |
B135 | ch3ch2 | H | H | H | OH | chch3 |
B136 | ch3ch2ch2 | H | H | H | OH | chch3 |
B137 | (ch3)2ch | H | H | H | OH | chch3 |
B138 | (CH3)3C | H | H | H | OH | CHCH3 |
B139 | ch3s | H | H | H | OH | chch3 |
B140 | ch3so | H | H | H | OH | chch3 |
B141 | ch3so2 | H | H | H | OH | chch3 |
B142 | Ph | H | H | H | OH | CHCH3 |
B143 | ch3o | H | H | H | OH | CHCH3 |
B144 | ch3co2 | H | H | H | OH | chch3 |
B145 | ch3ch2co2 | H | H | H | OH | CHCH3 |
B146 | ch2=chch2 | H | H | H | OH | CHCH3 |
B147 | hccch2 | H | H | H | OH | chch3 |
B148 | cf3 | H | H | H | OH | chch3 |
B149 | (CH3)2NSO2 | H | H | H | OH | chch3 |
B150 | (CH3)2N | H | H | H | OH | chch3 |
B151 | PhO | H | H | H | OH | chch3 |
B152 | PhS | H | H | H | OH | chch3 |
B153 | PhSO | H | H | H | OH | chch3 |
B154 | PhSO2 | H | H | H | OH | chch3 |
B155 | CN | H | H | H | OH | chch3 |
B156 | ch3 | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B157 | ch3ch2 | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B158 | ch3ch2ch2 | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B159 | (CH3)2CH | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B16Q | (CH3)3C | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B161 | ch3s | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B162 | ch3so | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B163 | ch3so2 | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B164 | Ph | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B165 | ch3o | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B166 | ch3co2 | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B167 | ch3ch2co2 | ch3 | H | H . | OH | chch3 |
B168 | ch2=chch2 | ch3 | H | H | OH | CHCH3 |
B169 | hccch2 | ch3 | H | H | OH | CHCH3 |
B170 | cf3 | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B171 | (CH3)2NSO2 | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B172 | (CH3)2N | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B173 | PhO | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B174 | PhS | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B175 | PhSO | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B176 | PhSO2 | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B177 | CN | ch3 | H | H | OH | chch3 |
B178 | ch3 | H | ch3 | H | OH | CHCH3 |
• 9 toto ♦ ♦ *
Sku- | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
pina | ||||||
B179 | ch3ch2 | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B180 | ch3ch2ch2 | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B181 | (ch3)2ch | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B182 | (CH3)3C | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B183 | ch3s | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B184 | ch3so | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B185 | ch3so2 | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B186 | Ph | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B187 | ch3o | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B188 | ch3co2 | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B189 | ch3ch2co2 | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B190 | ch2=chch2 | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B191 | hccch2 | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B192 | cf3 | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B193 | (CH3)2NSO2 | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B194 | (CH3)2N | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B195 | PhO | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B196 | PhS | H | ch3 | H | OH | chch3 |
B197 | PhSO | H | ch3 | H | OH | CHCH3 |
B198 | PhSO2 | H | ch3 | H | OH | CHCH3 |
B199 | CN | H | ch3 | H | OH | CHCHs |
B200 | ch3 | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B201 | ch3ch2 | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B202 | ch3ch2ch2 | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B203 | (CH3)2CH | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B204 | (CH3)3c | ch3 | ch3 | H | OH | CHCH3 |
B205 | ch3s | ch3 | ch3 | H | OH | CHCH3 |
B206 | ch3so | ch3 | ch3 | H | OH | CHCH3 |
B207 | ch3so2 | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B208 | Ph | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B209 | ch3o | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B210 | ch3co2 | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B211 | ch3ch2co2 | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B212 | ch2=chch2 | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B213 | hccch2 | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B214 | cf3 | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B215 | (CH3)2NSO2 | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B216 | (CH3)2N | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B217 | PhO | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B218 | PhS | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B219 | PhSO | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B220 | PhSO2 | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B221 | CN | ch3 | ch3 | H | OH | chch3 |
B222 | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
B223 | ch3ch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
B224 | ch3ch2ch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
B225 | (ch3)2ch | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
B226 | (CH3)3C | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
B227 | ch3s | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
φφ φ φ φ φ φ
124 φφφφ
ΦΦ φ · φ · φ φ ·· φφφφ
Sku- | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
pina | ||||||
Β228 | ch3so | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
Β229 | ch3so2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
Β230 | Ph | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
Β231 | ch3o | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
Β232 | ch3co2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
Β233 | ch3ch2co2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
Β234 | ch2=chch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
Β235 | hccch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
Β236 | cf3 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
Β237 | (ch3)2nso2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
Β238 | (CH3)2N | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
Β239 | PhO | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
Β240 | PhS | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
Β241 | PhSO | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
Β242 | PhSO2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
Β243 | CN | ch3 | ch3 | ch3 | OH | chch3 |
Β244 | ch3ch2 | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β245 | ch3ch2ch2 | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β246 | (CH3)2CH | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β247 | (CH3)3C | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β248 | ch3s | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β249 | ch3so | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β250 | ch3so2 | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β251 | Ph | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β252 | ch3o | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β253 | ch3co2 | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β254 | ch3ch2co2 | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β255 | ch2=chch2 | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β256 | hccch2 | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β257 | cf3 | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β258 | (CH3)2NS02 | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β259 | (CH3)2N | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β260 | PhO | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β261 | PhS | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β262 | PhSO | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β263 | PhSO2 | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β264 | CN | ch3ch2 | H | H | OH | chch3 |
Β265 | H | H | H | H | OH | c=o |
Β266 | CHa | H | H | H | OH | c=o |
Β267 | ch3ch2 | H | H | H | OH | c=o |
Β268 | ch3ch2ch2 | H | H | H | OH | c=o |
Β269 | (CH3)2CH | H | H | H | OH | c=o |
Β270 | (CH3)3c | H | H | H | OH | c=o |
Β271 | ch3s | H | H | H | OH | c=o |
Β272 | ch3so | H | H | H | OH | c=o |
Β273 | ch3so2 | H | H | H | OH | c=o |
Β274 | Ph | H | H | H | OH | c=o |
Β275 | ch3o | H | H | H | OH | c=o |
Β276 | ch3co2 | H | H | H | OH | c=o |
• χ» ft ·*
Sku- | R44 | R37 | R38 | R39 | P-40 | W |
pina | ||||||
B277 | CH3CH2CO2 | H | H | H | OH | C=O |
B278 | ch2=chch2 | H | H | H | OH | C=O |
B279 | hccch2 | H | H | H | OH | C=O |
B280 | cf3 | H | H | H | OH | c=o |
B281 | (CH3)2NSO2 | H | H | H | OH | c=o |
B282 | (CH3)2N | H | H | H | OH | c=o |
B283 | PhO | H | H | H | OH | c=o |
B284 | PhS | H | H | H | OH | c=o |
B285 | PhSO | H | H | H | OH | c=o |
B286 | PhSO2 | H | H | H | OH | c=o |
B287 | CN | H | H | H | OH | c=o |
B288 | ch3 | ch3 | H | H | OH | c=o |
B289 | ch3ch2 | ch3 | H | H | OH | c=o |
B290 | ch3ch2ch2 | ch3 | H | H | OH | c=o |
B291 | (CH3)2CH | ch3 | H | H | OH | c=o |
B292 | (CH3)3c | ch3 | H | H | OH | c=o |
B293 | ch3s | ch3 | H | H | OH | c=o |
B294 | ch3so | ch3 | H | H | OH | c=o |
B295 | ch3so2 | ch3 | H | H | OH | c=o |
B296 | Ph | ch3 | H | H | OH | c=o |
B297 | ch3o | ch3 | H | H | OH | c=o |
B298 | ch3co2 | ch3 | H | H | OH | c=o |
B299 | ch3ch2co2 | ch3 | H | H | OH | c=o |
B300 | ch2=chch2 | ch3 | H | H | OH | c=o |
B301 | hccch2 | ch3 | H | H | OH | c=o |
B302 | cf3 | ch3 | H | H | OH | c=o |
B303 | (CH3)2NSO2 | ch3 | H | H | OH | c=o |
B304 | (CH3)2N | ch3 | H | H | OH | c=o |
B305 | PhO | ch3 | H | H | OH | c=o |
B306 | PhS | ch3 | H | H | OH | c=o |
B307 | PhSO | ch3 | H | H | OH | c=o |
B308 | PhSO2 | ch3 | H | H | OH | c=o |
B309 | CN | ch3 | H | H | OH | c=o |
B310 | ch3 | H | ch3 | H | OH | c=o |
B311 | ch3ch2 | H | ch3 | H | OH | c=o |
B312 | ch3ch2ch2 | H | ch3 | H | OH | c=o |
B313 | (CH3)2CH | H | ch3 | H | OH | c=o |
B314 | (CH3)3C | H | ch3 | H | OH | c=o |
B315 | ch3s | H | ch3 | H | OH | c=o |
B316 | ch3so | H | ch3 | H | OH | c=o |
B317 | ch3so2 | H | ch3 | H | OH | c=o |
B318 | Ph | H | ch3 | H | OH | c=o |
B319 | ch3o | H | ch3 | H | OH | c=o |
B320 | ch3co2 | H | ch3 | H | OH | c=o |
B321 | ch3ch2co2 | H | ch3 | H | OH | c=o |
B322 | ch2=chch2 | H | ch3 | H | OH | c=o |
B323 | hccch2 | H | ch3 | H | OH | c=o |
B324 | cf3 | H | ch3 | H | OH | c=o |
B325 | (CH3)2NSO2 | H | ch3 | H | OH | c=o |
·%>· «*
126
« •
9
9
9 • 9
9
9
9999
9 « 9 9 9
9
9 9
9
9999 9999
Sku- | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
pina | ||||||
B326 | (CH3)2N | H | ch3 | H | OH | C=O |
B327 | PhO | H | ch3 | H | OH | C=O |
B328 | PhS | H | ch3 | H | OH | C=O |
B329 | PhSO | H | ch3 | H | OH | C=O |
B330 | PhSO2 | H | ch3 | H | OH | C=O |
B331 | CN | H | ch3 | H | OH | c=o |
B332 | ch3 | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B333 | ch3ch2 | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B334 | ch3ch2ch2 | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B335 | (ch3)2ch | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B336 | (CH3)3C | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B337 | ch3s | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B338 | ch3so | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B339 | ch3so2 | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B340 | Ph | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B341 | ch3o | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B342 | ch3co2 | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B343 | ch3ch2co2 | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B344 | ch2=chch2 | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B345 | hccch2 | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B346 | cf3 | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B347 | (CH3)2NS02 | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B348 | (CH3)2N | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B349 | PhO | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B350 | PhS | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B351 | PhSO | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B352 | PhSO2 | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B353 | CN | ch3 | ch3 | H | OH | c=o |
B354 | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B355 | ch3ch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B356 | ch3ch2ch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B357 | (CH3)2CH | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B358 | (ch3)3c | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B359 | ch3s | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B360 | ch3so | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B361 | ch3so2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B362 | Ph | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B363 | ch3o | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B364 | ch3co2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B365 | ch3ch2co2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B366 | ch2=chch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B367 | hccch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B368 | cf3 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B369 | (CH3)2NSO2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B370 | (CH3)2N | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B371 | PhO | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B372 | PhS | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B373 | PhSO | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
B374 | PhSO2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | c=o |
*· ·»*
4444
127 ···* ··«·
Sku- | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
pina | ||||||
B375 | CN | ch3 | ch3 | ch3 | OH | C=O |
B376 | CH3CH2 | ch3ch2 | H | H | OH | C=O |
B377 | CH3CH2CH2 | ch3ch2 | H | H | OH | C=O |
B378 | (CH3)2CH | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B379 | (ch3)3c | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B380 | ch3s | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B381 | ch3so | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B382 | ch3so2 | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B383 | Ph | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B384 | CH3O | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B385 | ch3co2 | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B386 | ch3ch2co2 | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B387 | ch2=chch2 | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B388 | hccch2 | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B389 | cf3 | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B390 | (CH3)2NSO2 | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B391 | (CH3)2N | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B392 | PhO | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B393 | PhS | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B394 | PhSO | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B395 | PhSO2 | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B396 | CN | ch3ch2 | H | H | OH | c=o |
B397 | H | H | H | H | OH | n-ch3 |
B398 | ch3 | H | H | H | OH | n-ch3 |
B399 | ch3ch2 | H | H | H | OH | n-ch3 |
B400 | ch3ch2ch2 | H | H | H | OH | n-ch3 |
B401 | (ch3)2ch | H | H | H | OH | n-ch3 |
B402 | (CH3)3c | H | H | H | OH | n-ch3 |
B403 | ch3s | H | H | H | OH | n-ch3 |
B404 | ch3so | H | H | H | OH | n-ch3 |
B405 | ch3so2 | H | H | H | OH | n-ch3 |
B406 | Ph | H | H | H | OH | n-ch3 |
B407 | ch3o | H | H | H | OH | n-ch3 |
B408 | ch3co2 | H | H | H | OH | n-ch3 |
B409 | ch3ch2co2 | H | H | H | OH | n-ch3 |
B410 | ch2=chch2 | H | H | H | OH | n-ch3 |
B411 | hccch2 | H | H | H | OH | n-ch3 |
B412 | cf3 | H | H | H | OH | n-ch3 |
B413 | (CH3)2NSO2 | H | H | H | OH | n-ch3 |
B414 | (CH3)2N | H | H | H | OH | n-ch3 |
B415 | PhO | H | H | H | OH | n-ch3 |
B416 | PhS | H | H | H | OH | n-ch3 |
B417 | PhSO | H | H | H | OH | n-ch3 |
B418 | PhSO2 | H | H | H | OH | n-ch3 |
B419 | CN | H | H | H | OH | n-ch3 |
B420 | ch3 | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B421 | ch3ch2 | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B422 | ch3ch2ch2 | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B423 | (CH3)2CH | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
« · ·* ····
128 • · · · * I» < ·
Sku- pina | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
B424 | (CH3)3C | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B425 | ch3s | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B426 | ch3so | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B427 | CH3SO2 | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B428 | Ph | ch3 | H | H | OH | N-CH3 |
B429 | ch3o | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B430 | CH3CO2 | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B431 | CH3CH2CO2 | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B432 | ch2=chch2 | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B433 | HCCCH2 | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B434 | cf3 | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B435 | (CH3)2NSO2 | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B436 | (CH3)2N | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B437 | PhO | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B438 | PhS | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B439 | PhSO | ch3 | H | H | OH | n-ch3 |
B440 | PhSO2 | ch3 | H | H | OH | N-CH3 |
B441 | CN | ch3 | H | H | OH | N-CH3 |
B442 | ch3 | H | ch3 | H | OH | N-CH3 |
B443 | ch3ch2 | H | ch3 | H | OH | N-CH3 |
B444 | ch3ch2ch2 | H | ch3 | H | OH | N-CH3 |
B445 | (CH3)2CH | H | ch3 | H | OH | N-CH3 |
B446 | (CH3)3C | H | ch3 | H | OH | N-CH3 |
B447 | ch3s | H | ch3 | H | OH | N-CH3 |
B448 | ch3so | H | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B449 | ch3so2 | H | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B450 | Ph | H | ch3 | H | OH | N-CH3 |
B451 | CH3O | H | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B452 | CH3CO2 | H | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B453 | ch3ch2co2 | H | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B454 | ch2=chch2 | H | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B455 | hccch2 | H | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B456 | cf3 | H | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B457 | (CH3)2NSO2 | H | ch3 | H | OH | N-CH3 |
B458 | (ch3)2n | H | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B459 | PhO | H | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B460 | PhS | H | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B461 | PhSO | H | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B462 | PhSO2 | H | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B463 | CN | H | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B464 | ch3 | ch3 | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B465 | ch3ch2 | ch3 | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B466 | ch3ch2ch2 | ch3 | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B467 | (CH3)2CH | ch3 | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B468 | (CH3)3C | ch3 | ch3 | H | OH | N-CH3 |
B469 | ch3s | ch3 | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B470 | ch3so | ch3 | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B471 | ch3so2 | ch3 | ch3 | H | OH | n-ch3 |
B472 | Ph | ch3 | ch3 | H | OH | n-ch3 |
φ φ φφφφ . · .»· » · · ........ »» « «· ·«··
129
Sku- | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 |
pina | |||||
B473 | ch3o | ch3 | ch3 | H | OH |
B474 | ch3co2 | ch3 | ch3 | H | OH |
B475 | ch3ch2co2 | ch3 | ch3 | H | OH |
B476 | ch2=chch2 | ch3 | ch3 | H | OH |
B477 | hccch2 | ch3 | ch3 | H | OH |
B478 | cf3 | ch3 | ch3 | H | OH |
B479 | (CH3)2NSO2 | ch3 | ch3 | H | OH |
B480 | (ch3)2n | ch3 | ch3 | H | OH |
B481 | PhO | ch3 | ch3 | H | OH |
B482 | PhS | ch3 | ch3 | H | OH |
B483 | PhSO | ch3 | ch3 | H | OH |
B484 | PhSO2 | ch3 | ch3 | H | OH |
B485 | CN | ch3 | ch3 | H | OH |
B486 | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B487 | ch3ch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B488 | ch3ch2ch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B489 | (CH3)2CH | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B490 | (CH3)3c | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B491 | ch3s | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B492 | ch3so | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B493 | ch3so2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B494 | Ph | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B495 | ch3o | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B496 | ch3co2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B497 | ch3ch2co2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B498 | ch2=chch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B499 | hccch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B500 | cf3 | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B501 | (CH3)2NSO2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B502 | (CH3)2N | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B503 | PhO | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B504 | PhS | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B505 | PhSO | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B506 | PhSO2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B507 | CN | ch3 | ch3 | ch3 | OH |
B508 | CH3CH2 | ch3ch2 | H | H | OH |
B509 | ch3ch2ch2 | ch3ch2 | H | H | OH |
B510 | (CH3)2CH | ch3ch2 | H | H | OH |
B511 | (CH3)3c | ch3ch2 | H | H | OH |
B512 | ch3s | ch3ch2 | H | H | OH |
B513 | ch3so | ch3ch2 | H | H | OH |
B514 | ch3so2 | ch3ch2 | H | H | OH |
B515 | Ph | ch3ch2 | H | H | OH |
B516 | ch3o | ch3ch2 | H | H | OH |
B517 | ch3co2 | ch3ch2 | H | H | OH |
B518 | ch3ch2co2 | ch3ch2 | H | H | OH |
B519 | ch2=chch2 | ch3ch2 | H | H | OH |
B520 | hccch2 | ch3ch2 | H | H | OH |
B521 | cf3 | ch3ch2 | H | H | OH |
w n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 • · φφ«4 φφ φ» • φ φ φ
130
•φ φ φ φ φ φ φφ φ
φ φ ΦΦΦΦ
Skupina
Β522
Β523
Β524
Β525
Β526
Β527
Β528
Β529
Β530
Β531
Β532
Β533
Β534
Β535
Β536
Β537
Β538
Β539
Β540
Β541
Β542
Β543
Β544
Β545
Β546
Β547
Β548
Β549
Β550
Β551
Β552
Β553
Β554
Β555
Β556
Β557
Β558
Β559
Β560
Β561
Β562
Β563
Β564
Β565
Β566
Β567
Β568
Β569
Β570
R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
(ch3)2nso2 | ch3ch2 | H | H | OH | N-CH3 |
(CH3)2N | ch3ch2 | H | H | OH | n-ch3 |
PhO | ch3ch2 | H | H | OH | n-ch3 |
PhS | ch3ch2 | H | H | OH | n-ch3 |
PhSO | ch3ch2 | H | H | OH | n-ch3 |
PhSO2 | ch3ch2 | H | H | OH | n-ch3 |
CN | ch3ch2 | H | H | OH | n-ch3 |
H | H | H | H | OH | 0 |
ch3 | H | H | H | OH | 0 |
ch3ch2 | H | H | H | OH | 0 |
ch3ch2ch2 | H | H | H | OH | 0 |
(CH3)2CH | H | H | H | OH | 0 |
(CH3)3C | H | H | H | OH | 0 |
ch3s | H | H | H | OH | 0 |
ch3so | H | H | H | OH | 0 |
ch3so2 | H | H | H | OH | 0 |
Ph | H | H | H | OH | 0 |
ch3o | H | H | H | OH | 0 |
ch3co2 | H | H | H | OH | 0 |
ch3ch2co2 | H | H | H | OH | 0 |
ch2=chch2 | H | H | H | OH | 0 |
hccch2 | H | H | H | OH | 0 |
cf3 | H | H | H | OH | 0 |
(CH3)2NSO2 | H | H | H | OH | 0 |
(CH3)2N | H | H | H | OH | 0 |
PhO | H | H | H | OH | 0 |
PhS | H | H | H | OH | 0 |
PhSO | H | H | H | OH | 0 |
PhSO2 | H | H | H | OH | 0 |
CN | H | H | H | OH | 0 |
ch3 | ch3 | H | H | OH | 0 |
ch3ch2 | ch3 | H | H | OH | 0 |
ch3ch2ch2 | ch3 | H | H | OH | 0 |
(CH3)2CH | ch3 | H | H | OH | 0 |
(CH3)3c | ch3 | H | H | OH | 0 |
ch3s | ch3 | H | H | OH | 0 |
ch3so | ch3 | H | H | OH | 0 |
ch3so2 | ch3 | H | H | OH | 0 |
Ph | ch3 | H | H | OH | 0 |
ch3o | ch3 | H | H | OH | 0 |
ch3co2 | ch3 | H | H | OH | 0 |
ch3ch2co2 | ch3 | H | H | OH | 0 |
ch2=chch2 | ch3 | H | H | OH | 0 |
hccch2 | ch3 | H | H | OH | 0 |
cf3 | ch3 | H | H | OH | 0 |
(CH3)2NSO2 | ch3 | H | H | OH | 0 |
(CH3)2N | ch3 | H | H | OH | 0 |
PhO | ch3 | H | H | OH | 0 |
PhS | ch3 | H | H | OH | 0 |
«i 4444 ♦ · • · • ·
R * · ·
• 4 ·*
Β 9 9 9 ·
• ·
131
4·
4 4
4
4
4
4444
4»4* 444«
Sku- | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
pina | ||||||
B571 | PhSO | ch3 | H | H | OH | 0 |
B572 | PhSO2 | ch3 | H | H | OH | 0 |
B573 | CN | ch3 | H | H | OH | 0 |
B574 | ch3 | H | ch3 | H | OH | 0 |
B575 | ch3ch2 | H | ch3 | H | OH | 0 |
B576 | ch3ch2ch2 | H | ch3 | H | OH | 0 |
B577 | (CH3)2CH | H | ch3 | H | OH | 0 |
B578 | (CH3)3c | H | ch3 | H | OH | 0 |
B579 | ch3s | H | ch3 | H | OH | 0 |
B580 | CH3SO | H | ch3 | H | OH | 0 |
B581 | CH3SO2 | H | ch3 | H | OH | 0 |
B582 | Ph | H | ch3 | H | OH | 0 |
B583 | ch3o | H | ch3 | H | OH | 0 |
B584 | ch3co2 | H | ch3 | H | OH | 0 |
B585 | ch3ch2co2 | H | ch3 | H | OH | 0 |
B586 | ch2=chch2 | H | ch3 | H | OH | 0 |
B587 | hccch2 | H | ch3 | H | OH | 0 |
B588 | cf3 | H | ch3 | H | OH | 0 |
B589 | (CH3)2NSO2 | H | ch3 | H | OH | 0 |
B590 | (CH3)2N | H | ch3 | H | OH | 0 |
B591 | PhO | H | ch3 | H | OH | 0 |
B592 | PhS | H | ch3 | H | OH | 0 |
B593 | PhSO | H | ch3 | H | OH | 0 |
B594 | PhSO2 | H | ch3 | H | OH | 0 |
B595 | CN | H | ch3 | H | OH | 0 |
B596 | ch3 | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B597 | ch3ch2 | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B598 | ch3ch2ch2 | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B599 | (ch3)2ch | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B600 | (CH3)3C | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B601 | ch3s | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B602 | ch3so | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B603 | ch3so2 | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B604 | Ph | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B605 | ch3o | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B606 | ch3co2 | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B607 | ch3ch2co2 | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B608 | ch2=chch2 | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B609 | hccch2 | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B610 | cf3 | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B611 | (CH3)2NSO2 | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B612 | (CH3)2N | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B613 | PhO | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B614 | PhS | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B615 | PhSO | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B616 | PhSO2 | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B617 | CN | ch3 | ch3 | H | OH | 0 |
B618 | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B619 | ch3ch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
132
Sku- pina | r44 | R37 | r38 | R39 | R4o | W |
B620 | CH3CH2CH2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B621 | (CH3)2CH | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B622 | (CH3)3C | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B623 | ch3s | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B624 | ch3so | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B625 | ch3so2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B626 | Ph | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B627 | ch3o | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B628 | ch3co2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B629 | ch3ch2co2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B630 | ch2=chch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B631 | hccch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B632 | cf3 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B633 | (CH3)2NSO2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B634 | (CH3)2N | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B635 | PhO | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B636 | PhS | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B637 | PhSO | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B638 | PhSO2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B639 | CN | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 0 |
B640 | ch3ch2 | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B641 | ch3ch2ch2 | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B642 | (CH3)2CH | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B643 | (CH3)3c | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B644 | ch3s | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B645 | ch3so | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B646 | ch3so2 | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B647 | Ph | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B648 | ch3o | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B649 | ch3co2 | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B650 | ch3ch2co2 | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B651 | ch2=chch2 | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B652 | hccch2 | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B653 | cf3 | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B654 | (CH3)2NSO2 | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B655 | (CH3)2N | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B656 | PhO | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B657 | PhS | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B658 | PhSO | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B659 | PhSO2 | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
B660 | CN | ch3ch2 | H | H | OH | 0 |
Βββΐ | H | H | H | H | OH | s |
B662 | ch3 | H | H | H | OH | s |
B663 | ch3ch2 | H | H | H | OH | s |
B664 | ch3ch2ch2 | H | H | H | OH | s |
B665 | (CH3)2CH | H | H | H | OH | s |
B666 | (CH3)3C | H | H | H | OH | s |
B667 | ch3s | H | H | H | OH | s |
B668 | ch3so | H | H | H | OH | s |
133
Sku- | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
pina | ||||||
B669 | CH3SO2 | H | H | H | OH | s |
B670 | Ph | H | H | H | OH | s |
B671 | ch3o | H | H | H | OH | s |
B672 | ch3co2 | H | H | H | OH | s |
B673 | ch3ch2co2 | H | H | H | OH | s |
B674 | ch2=chch2 | H | H | H | OH | s |
B675 | hccch2 | H | H | H | OH | s |
B676 | cf3 | H | H | H | OH | s |
B677 | (CH3)2NSO2 | H | H | H | OH | s |
B678 | (CH3)2N | H | H | H | OH | s |
B679 | PhO | H | H | H | OH | s |
B680 | PhS | H | H | H | OH | s |
B681 | PhSO | H | H | H | OH | s |
B682 | PhSO2 | H | H | H | OH | s |
B683 | CN | H | H | H | OH | s |
B684 | ch3 | ch3 | H | H | OH | s |
B685 | ch3ch2 | ch3 | H | H | OH | s |
B686 | ch3ch2ch2 | ch3 | H | H | OH | s |
B687 | (CH3)2CH | ch3 | H | H | OH | s |
B688 | (CH3)3c | ch3 | H | H | OH | s |
B689 | ch3s | ch3 | H | H | OH | s |
B690 | ch3so | ch3 | H | H | OH | s |
B691 | ch3so2 | ch3 | H | H | OH | s |
B692 | Ph | ch3 | H | H | OH | s |
B693 | ch3o | ch3 | H | H | OH | s |
B694 | ch3co2 | ch3 | H | H | OH | s |
B695 | ch3ch2co2 | ch3 | H | H | OH | s |
B696 | ch2=chch2 | ch3 | H | H | OH | s |
B697 | hccch2 | ch3 | H | H | OH | s |
B698 | cf3 | ch3 | H | H | OH | s |
B699 | (CH3)2NSO2 | ch3 | H | H | OH | s |
B700 | (CH3)2N | ch3 | H | H | OH | s |
B701 | PhO | ch3 | H | H | OH | s |
B702 | PhS | ch3 | H | H | OH | s |
B703 | PhSO | ch3 | H | H | OH | s |
B704 | PhSO2 | ch3 | H | H | OH | s |
B705 | CN | ch3 | H | H | OH | s |
B706 | ch3 | H | ch3 | H | OH | s |
B707 | ch3ch2 | H | ch3 | H | OH | s |
B708 | ch3ch2ch2 | H | ch3 | H | OH | s |
B709 | (CH3)2CH | H | ch3 | H | OH | s |
B710 | (CH3)3c | H | ch3 | H | OH | s |
B711 | ch3s | H | ch3 | H | OH | s |
B712 | ch3so | H | ch3 | H | OH | s |
B713 | ch3so2 | H | ch3 | H | OH | s |
B714 | Ph | H | ch3 | H | OH | s |
B715 | ch3o | H | ch3 | H | OH | s |
B716 | ch3co2 | H | ch3 | H | OH | s |
B717 | ch3ch2co2 | H | ch3 | H | OH | s |
4
4444 • 4
134
Sku- | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
pina | ||||||
B718 | ch2=chch2 | H | ch3 | H | OH | S |
B719 | hccch2 | H | ch3 | H | OH | S |
B720 | cf3 | H | ch3 | H | OH | S |
B721 | (CH3)2NSO2 | H | ch3 | H | OH | S |
B722 | (CH3)2N | H | ch3 | H | OH | s |
B723 | PhO | H | ch3 | H | OH | s |
B724 | PhS | H | ch3 | H | OH | s |
B725 | PhSO | H | ch3 | H | OH | s |
B726 | PhSO2 | H | ch3 | H | OH | s |
B727 | CN | H | ch3 | H | OH | s |
B728 | ch3 | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B729 | ch3ch2 | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B730 | ch3ch2ch2 | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B731 | (CH3)2CH | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B732 | (CH3)3C | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B733 | ch3s | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B734 | CH3SO | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B735 | CH3SO2 | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B736 | Ph | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B737 | ch3o | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B738 | ch3co2 | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B739 | ch3ch2co2 | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B740 | ch2=chch2 | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B741 | hccch2 | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B742 | cf3 | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B743 | (CH3)2NSO2 | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B744 | (CH3)2N | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B745 | PhO | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B746 | PhS | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B747 | PhSO | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B748 | PhSO2 | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B749 | CN | ch3 | ch3 | H | OH | s |
B750 | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | s |
B751 | ch3ch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | s |
B752 | ch3ch2ch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | s |
B753 | (ch3)2ch | ch3 | ch3 | ch3 | OH | s |
B754 | (CH3)3C | ch3 | ch3 | ch3 | OH | s |
B755 | ch3s | ch3 | ch3 | ch3 | OH | s |
B756 | CH3SO | ch3 | ch3 | ch3 | OH | s |
B757 | ch3so2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | s |
B758 | Ph | ch3 | ch3 | ch3 | OH | s |
B759 | ch3o | ch3 | ch3 | ch3 | OH | s |
B760 | ch3co2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | s |
B761 | ch3ch2co2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | s |
B7 62 | ch2=chch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | s |
B763 | hccch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | s |
B764 | cf3 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | s |
B765 | (CH3)2NSO2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | s |
B766 | (CH3)2N | ch3 | ch3 | ch3 | OH | s |
• ·
135
Sku- pina | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
B767 | PhO | ch3 | ch3 | ch3 | OH | S |
B768 | PhS | ch3 | ch3 | ch3 | OH | S |
B769 | PhSO | ch3 | ch3 | ch3 | OH | S |
B770 | PhSO2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | S |
B771 | CN | ch3 | ch3 | ch3 | OH | S |
B772 | CH3CH2 | ch3ch2 | H | H | OH | S |
B773 | ch3ch2ch2 | ch3ch2 | H | H | OH | S |
B774 | (CH3)2CH | ch3ch2 | H | H | OH | S |
B775 | (CH3)3C | ch3ch2 | H | H | OH | S |
B776 | ch3s | ch3ch2 | H | H | OH | S |
B777 | ch3so | CH3CH2 | H | H | OH | s |
B778 | ch3so2 | CH3CH2 | H | H | OH | s |
B779 | Ph | ch3ch2 | H | H | OH | s |
B780 | ch3o | ch3ch2 | H | H | OH | s |
B781 | ch3co2 | CH3CH2 | H | H | OH | s |
B782 | ch3ch2co2 | ch3ch2 | H | H | OH | s |
B783 | ch2=chch2 | ch3ch2 | H | H | OH | s |
B784 | hccch2 | ch3ch2 | H | H | OH | s |
B785 | cf3 | ch3ch2 | H | H | OH | s |
B786 | (CH3)2NSO2 | ch3ch2 | H | H | OH | s |
B787 | (CH3)2N | ch3ch2 | H | H | OH | s |
B788 | PhO | CH3CH2 | H | H | OH | s |
B789 | PhS | ch3ch2 | H | H | OH | s |
B790 | PhSO | ch3ch2 | H | H | OH | s |
B791 | PhSO2 | ch3ch2 | H | H | OH | s |
B792 | CN | ch3ch2 | H | H | OH | s |
B793 | H | H | H | H | OH | so2 |
B794 | ch3 | H | H | H | OH | so2 |
B795 | ch3ch2 | H | H | H | OH | so2 |
B796 | ch3ch2ch2 | H | H | H | OH | so2 |
B797 | (CH3)2CH | H | H | H | OH | so2 |
B798 | (CH3)3c | H | H | H | OH | so2 |
B799 | ch3s | H | H | H | OH | so2 |
B800 | ch3so | H | H | H | OH | so2 |
B801 | ch3so2 | H | H | H | OH | so2 |
B802 | Ph | H | H | H | OH | so2 |
B803 | CH3O | H | H | H | OH | so2 |
B804 | CH3CO2 | H | H | H | OH | so2 |
B805 | ch3ch2co2 | H | H | H | OH | so2 |
B806 | ch2=chch2 | H | H | H | OH | so2 |
B807 | hccch2 | H | H | H | OH | so2 |
B808 | cf3 | H | H | H | OH | so2 |
B809 | (CH3)2NSO2 | H | H | H | OH | so2 |
B810 | (CH3)2N | H | H | H | OH | so2 |
B811 | PhO | H | H | H | OH | so2 |
B812 | PhS | H | H | H | OH | so2 |
B813 | PhSO | H | H | H | OH | so2 |
B814 | PhSO2 | H | H | H | OH | so2 |
B815 | CN | H | H | H | OH | so2 |
• 0
0000
136
Sku- | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
pina | ||||||
B816 | ch3 | ch3 | H | H | OH | SO2 |
B817 | ch3ch2 | ch3 | H | H | OH | SO2 |
B818 | ch3ch2ch2 | ch3 | H | H | OH | SO2 |
B819 | (CH3)2CH | ch3 | H | H | OH | so2 |
B820 | (CH3)3C | ch3 | H | H | OH | SO2 |
B821 | ch3s | ch3 | H | H | OH | SO2 |
B822 | ch3so | ch3 | H | H | OH | so2 |
B823 | ch3so2 | ch3 | H | H | OH | so2 |
B824 | Ph | ch3 | H | H | OH | so2 |
B825 | CH3O | ch3 | H | H | OH | so2 |
B826 | CH3CO2 | ch3 | H | H | OH | so2 |
B827 | ch3ch2co2 | ch3 | H | H | OH | so2 |
B828 | ch2=chch2 | ch3 | H | H | OH | so2 |
B829 | hccch2 | ch3 | H | H | OH | so2 |
B830 | cf3 | ch3 | H | H | OH | so2 |
B831 | (CH3)2NSO2 | ch3 | H | H | OH | so2 |
B832 | (CH3)2N | ch3 | H | H | OH | so2 |
B833 | PhO | ch3 | H | H | OH | so2 |
B834 | PhS | ch3 | H | H | OH | so2 |
B835 | PhSO | ch3 | H | H | OH | so2 |
B836 | PhSOz | ch3 | H | H | OH | so2 |
B837 | CN | ch3 | H | H | OH | so2 |
B838 | ch3 | H | ch3 | H | OH | so2 |
B839 | ch3ch2 | H | ch3 | H | OH | so2 |
B840 | ch3ch2ch2 | H | ch3 | H | OH | so2 |
B841 | (CH3)2CH | H | ch3 | H | OH | so2 |
B842 | (CH3)3C | H | ch3 | H | OH | so2 |
B843 | ch3s | H | ch3 | H | OH | so2 |
B844 | ch3so | H | ch3 | H | OH | so2 |
B845 | ch3so2 | H | ch3 | H | OH | so2 |
B846 | Ph | H | ch3 | H | OH | so2 |
B847 | ch3o | H | ch3 | H | OH | so2 |
B848 | ch3co2 | H | ch3 | H | OH | so2 |
B849 | ch3ch2co2 | H | ch3 | H | OH | so2 |
B850 | ch2=chch2 | H | ch3 | H | OH | so2 |
B851 | hccch2 | H | ch3 | H | OH | so2 |
B852 | cf3 | H | ch3 | H | OH | so2 |
B853 | (CH3)2NSO2 | H | ch3 | H | OH | so2 |
B854 | (CH3)2N | H | ch3 | H | OH | so2 |
B855 | PhO | H | ch3 | H | OH | so2 |
B856 | PhS | H | ch3 | H | OH | so2 |
B857 | PhSO | H | ch3 | H | OH | so2 |
B858 | PhSO2 | H | ch3 | H | OH | so2 |
B859 | CN | H | ch3 | H | OH | so2 |
B860 | ch3 | ch3 | ch3 | H | OH | so2 |
B861 | ch3ch2 | ch3 | ch3 | H | OH | so2 |
B862 | ch3ch2ch2 | ch3 | ch3 | H | OH | so2 |
B863 | (CH3)2CH | ch3 | ch3 | H | OH | so2 |
B864 | (CH3)3c | ch3 | ch3 | H | OH | so2 |
137 »» ··*· ·· ·· • · · · • · · • · · • ♦ · ·· ····
Sku- pina | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
B865 | ch3s | ch3 | ch3 | H | OH | SO2 |
B866 | ch3so | ch3 | ch3 | H | OH | SO2 |
B867 | ch3so2 | ch3 | ch3 | H | OH | SO2 |
B868 | Ph | ch3 | ch3 | H | OH | SO2 |
B869 | ch3o | ch3 | ch3 | H | OH | SO2 |
B870 | ch3co2 | ch3 | ch3 | H | OH | so2 |
B871 | ch3ch2co2 | ch3 | ch3 | H | OH | so2 |
B872 | ch2=chch2 | ch3 | ch3 | H | OH | SO2 |
B873 | hccch2 | ch3 | ch3 | H | OH | SO2 |
B874 | cf3 | ch3 | ch3 | H | OH | SO2 |
B875 | (CH3)2NSO2 | ch3 | ch3 | H | OH | so2 |
B876 | (CH3)2N | ch3 | ch3 | H | OH | so2 |
B877 | PhO | ch3 | ch3 | H | OH | so2 |
B878 | PhS | ch3 | ch3 | H | OH | so2 |
B879 | PhSO | ch3 | ch3 | H | OH | so2 |
B880 | PhSO2 | ch3 | ch3 | H | OH | so2 |
B881 | CN | ch3 | ch3 | H | OH | so2 |
B882 | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B883 | ch3ch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B884 | ch3ch2ch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B885 | (CH3)2CH | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B886 | (CH3)3c | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B887 | ch3s | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B888 | ch3so | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B889 | ch3so2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B890 | Ph | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B891 | ch3o | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B892 | ch3co2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B893 | ch3ch2co2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B894 | ch2=chch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B895 | hccch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B896 | cf3 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B897 | (CH3)2NS02 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B898 | (CH3)2N | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B899 | PhO | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B900 | PhS | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B901 | PhSO | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B902 | PhSO2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B903 | CN | ch3 | ch3 | ch3 | OH | so2 |
B904 | ch3ch2 | ch3ch2 | H | H | OH | so2 |
B905 | ch3ch2ch2 | ch3ch2 | H | H | OH | so2 |
B906 | (CH3)2CH | ch3ch2 | H | H | OH | so2 |
B907 | (CH3)3c | ch3ch2 | H | H | OH | so2 |
B908 | ch3s | ch3ch2 | H | H | OH | so2 |
B909 | ch3so | ch3ch2 | H | H | OH | so2 |
B910 | ch3so2 | ch3ch2 | H | H | OH | so2 |
B911 | Ph | ch3ch2 | H | H | OH | so2 |
B912 | ch3o | ch3ch2 | H | H | OH | so2 |
B913 | ch3co2 | ch3ch2 | H | H | OH | so2 |
• fc ····
138 • · ♦· • · · · · · fc fc · ·
Sku- pina | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
B914 | CH3CH2CO2 | ch3ch2 | H | H | OH | SO2 |
B915 | ch2=chch2 | ch3ch2 | H | H | OH | SO2 |
B916 | HCCCH2 | ch3ch2 | H | H | OH | so2 |
B917 | cf3 | ch3ch2 | H | H | OH | SO2 |
B918 | (CH3)2NSO2 | ch3ch2 | H | H | OH | SO2 |
B919 | (CH3)2N | ch3ch2 | H | H | OH | SO2 |
B920 | PhO | ch3ch2 | H | H | OH | SO2 |
B921 | PhS | ch3ch2 | H | H | OH | so2 |
B922 | PhSO | ch3ch2 | H | H | OH | SO2 |
B923 | PhSO2 | ch3ch2 | H | H | OH | so2 |
B924 | CN | ch3ch2 | H | H | OH | so2 |
B925 | H | H | H | H | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B926 | ch3 | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B927 | ch3ch2 | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B928 | ch3ch2ch2 | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B929 | (ch3)2ch | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B930 | (CH3)3c | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B931 | ch3s | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B932 | ch3so | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B933 | ch3so2 | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B934 | Ph | H | H | H | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B935 | ch3o | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B936 | ch3co2 | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B937 | ch3ch2co2 | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B938 | ch2=chch2 | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B939 | hccch2 | H | H | H | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B940 | cf3 | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B941 | (CH3)2NS02 | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B942 | (CH3)2N | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B943 | PhO | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B944 | PhS | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B945 | PhSO | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B946 | PhSO2 | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B947 | CN | H | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B948 | ch3 | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B949 | ch3ch2 | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B950 | ch3ch2ch2 | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B951 | (ch3)2ch | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B952 | (CH3)3C | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B953 | ch3s | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B954 | ch3so | ch3 | H | H | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B955 | ch3so2 | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B956 | Ph | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B957 | ch3o | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B958 | ch3co2 | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B959 | ch3ch2co2 | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B960 | ch2=chch2 | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B961 | hccch2 | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B962 | cf3 | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
139
00 • · · 0 « 0 ·»»·
0· 00 t
00 0 0 0 ·
0 *
0 0
0 0
0 00 0 0
Sku- | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
pina | ||||||
B963 | (CH3)2NSO2 | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B964 | (CH3)2N | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B965 | PhO | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B966 | PhS | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B967 | PhSO | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B968 | PhSO2 | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B969 | CN | ch3 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B970 | ch3 | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B971 | ch3ch2 | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B972 | ch3ch2ch2 | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B973 | (GH3)2CH | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B974 | (CH3)3C | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B975 | ch3s | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B976 | ch3so | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B977 | ch3so2 | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B978 | Ph | H | ch3 | H | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B979 | ch3o | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B980 | ch3co2 | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B981 | ch3ch2co2 | H | ch3 | H | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B982 | ch2=chch2 | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B983 | hccch2 | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B984 | cf3 | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B985 | (CH3)2NS02 | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B986 | (CH3)2N | H | ch3 | H | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B987 | PhO | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B988 | PhS | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B989 | PhSO | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B990 | PhSO2 | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B991 | CN | H | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B992 | ch3 | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B993 | ch3ch2 | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B994 | ch3ch2ch2 | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B995 | (CH3)2CH | ch3 | ch3 | H | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B996 | (CH3)3c | ch3 | ch3 | H | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B997 | ch3s | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B998 | ch3so | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B999 | ch3so2 | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1000 | Ph | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1001 | ch3o | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1002 | ch3co2 | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1003 | ch3ch2co2 | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1004 | ch2=chch2 | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1005 | HCCCH2 | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1006 | cf3 | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1OO7 | (CH3)2NSO2 | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1008 | (CH3)2N | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1009 | PhO | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1O1O | PhS | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1O11 | PhSO | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
140 ·· «· • · · * « · ·· ·♦ • · · · « « · • * · • · · »» ·»»·
Sku- pina | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
B1012 | PhSO2 | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1013 | CN | ch3 | ch3 | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1014 | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1015 | ch3ch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1016 | ch3ch2ch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1017 | (CH3)2CH | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1018 | (CH3)3c | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1019 | ch3s | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1020 | ch3so | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B1021 | CH3SO2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1022 | Ph | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1023 | ch3o | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1024 | ch3co2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1025 | ch3ch2co2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1026 | ch2=chch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B1027 | hccch2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B1028 | cf3 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B1029 | (CH3)2NSO2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1030 | (CH3)2N | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1031 | PhO | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1032 | PhS | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B1033 | PhSO | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B1034 | PhSO2 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1035 | CN | ch3 | ch3 | ch3 | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B1036 | ch3ch2 | ch3ch2 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1037 | ch3ch2ch2 | ch3ch2 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1038 | (CH3)2CH | ch3ch2 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1039 | (CH3)3c | ch3ch2 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1040 | ch3s | ch3ch2 | H | H | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B1041 | ch3so | ch3ch2 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1042 | ch3so2 | ch3ch2 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1043 | Ph | ch3ch2 | H | H | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B1044 | ch3o | ch3ch2 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1045 | ch3co2 | ch3ch2 | H | H | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B1046 | ch3ch2co2 | ch3ch2 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1047 | ch2=chch2 | ch3ch2 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1048 | HCCCH2 | ch3ch2 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1049 | cf3 | ch3ch2 | H | H | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B1050 | (CH3)2NSO2 | ch3ch2 | H | H | OH | CH (CO2CH2CH3) |
B1051 | (CH3)2N | ch3ch2 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1052 | PhO | ch3ch2 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1053 | PhS | ch3ch2 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1054 | PhSO | ch3ch2 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1055 | PhSO2 | ch3ch2 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1056 | CN | ch3ch2 | H | H | OH | CH(CO2CH2CH3) |
B1057 | ch3oco | H | H | H | OH | CHPh |
B1058 | H | H | H | H | OH | CHPh |
B1059 | H | H | H | H | OH | CH (CH2CH3) |
B1060 | H | H | H | H | OH | CH(CH2CH2CH3) |
141 ·· ft· • » · * • · • · • ft ft · ftftftft • w ftftftft • ft ft* w ftft ·· • ftft · • · « ftftft ftftft ftft ftftft·
Sku- | R44 | R37 | R38 | R39 | R40 | W |
pina | ||||||
B1061 | H | H | H | H | OH | CH(CH(CH3)2) |
B1062 | H | H | H | H | OH | CH(C(CH3)3) |
B1063 | H | H | H | H | OH | C(CH3)2 |
B1064 | H | H | H | H | OH | CH(CF3) |
B1065 | CH3OCO | H | H | H | OH | C(CH3) (CF3) |
B1066 | H | H | H | H | OH | C(CH3) (CF3) |
B1067 | ch3oco | CH3O | H | H | OH | ch2 |
B1068 | H | ch3o | H | H | OH | ch2 |
B1069 | ch3o | ch3oco | H | ch3 | OH | ch2 |
B1070 | ch3o | H | ch3 | H | OH | ch2 |
B1071 | Cl | H | H | H | OH | ch2 |
B1072 | F | H | H | H | OH | ch2 |
B1073 | H | H | H | H | OH | CH(OCH3)2 |
B1074 | H | H | H | H | OH | CH2OSO2CH3 |
B1075 | ch3 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | S(O) |
B1076 | CICH2CH2 | H | H | H | OH | CH2 |
B1077 | HO(CH2)2 | H | H | H | OH | ch2 |
B1078 | MsO(CH2)2 | H | H | H | OH | ch2 |
B1079 | HOCH(CH3)CH2 | H | H | H | OH | ch2 |
B1080 | MsOCH(CH3)CH2 | H | H | H | OH | ch2 |
B1081 | (CH3)2CH | H | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B1082 | hccch2 | H | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
B1083 | h2c=cch2 | H | ch3 | ch3 | OH | ch2 |
V následující tabulce
Q je Q6
(Qe) a Q6 jsou následující skupiny C:
142 • · ···· ··«· ·♦ ·· • · · · • · · • * « • · · ·· ····
Tabulka 7: Skupiny C:
Sku- pina | R84 | Re 5 | R86 | R83 | P | w |
Cl | H | H | H | OH | 1 | CH2 |
C2 | ch3 | H | H | OH | 1 | ch2 |
C3 | ch3ch2 | H | H | OH | 1 | ch2 |
04 | ch3ch2ch2 | H | H | OH | 1 | ch2 |
C5 | (CH3)2CH | H | H | OH | 1 | ch2 |
06 | (CH3)3C | H | H | OH | 1 | ch2 |
C7 | ch3s | H | H | OH | 1 | ch2 |
C8 | ch3so | H | H | OH | 1 | ch2 |
C9 | ch3so2 | H | H | OH | 1 | ch2 |
CIO | Ph | H | H | OH | 1 | ch2 |
Cil | ch3o | H | H | OH | 1 | ch2 |
C12 | ch3oco2 | H | H | OH | 1 | ch2 |
C13 | ch3ch2oco2 | H | H | OH | 1 | ch2 |
C14 | ch2=chch2 | H | H | OH | 1 | ch2 |
C15 | hccch2 | H | H | OH | 1 | ch2 |
C16 | cf3 | H | H | OH | 1 | ch2 |
C17 | (CH3)2NSO2 | H | H | OH | 1 | ch2 |
C18 | (CH3)2N | H | H | OH | 1 | ch2 |
C19 | PhO | H | H | OH | 1 | ch2 |
C20 | PhS | H | H | OH | 1 | ch2 |
C21 | PhSO | H | H | OH | 1 | ch2 |
C22 | PhSO2 | H | H | OH | 1 | ch2 |
C23 | CN | H | H | OH | 1 | ch2 |
C24 | ch3 | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C25 | ch3ch2 | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C26 | ch3ch2ch2 | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C27 | (CH3)2CH | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C28 | (CH3)3C | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C29 | ch3s | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C30 | ch3so | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C31 | ch3so2 | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C32 | Ph | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C33 | ch3o | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C34 | ch3oco2 | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C35 | ch3ch2oco2 | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C36 | ch2=chch2 | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C37 | hccch2 | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C38 | cf3 | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C39 | (CH3)2NSO2 | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C40 | (CH3)2N | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C41 | PhO | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C42 | PhS | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C43 | PhSO | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
• · ·· ··· ·
143 • · ····
Sku- | Ř84 | Ř85 | Rs 6 | Ř83 | P | W |
pina | ||||||
C44 | PhSO2 | ch3 | H | OH | 1 | CH2 |
C45 | CN | ch3 | H | OH | 1 | ch2 |
C46 | H | H | H | OH | 4 | ch2 |
C47 | ch3 | H | H | OH | 4 | ch2 |
C48 | ch3ch2 | H | H | OH | 4 | ch2 |
C49 | ch3ch2ch2 | H | H | OH | 4 | ch2 |
C50 | (ch3)2ch | H | H | OH | 4 | ch2 |
C51 | (CH3)3c | H | H | OH | 4 | ch2 |
C52 | ch3s | H | H | OH | 4 | ch2 |
C53 | ch3so | H | H | OH | 4 | ch2 |
C54 | ch3so2 | H | H | OH | 4 | ch2 |
C55 | Ph | H | H | OH | 4 | ch2 |
C56 | ch3o | H | H | OH | 4 | ch2 |
C57 | ch3oco2 | H | H | OH | 4 | ch2 |
C58 | ch3ch2oco2 | H | H | OH | 4 | ch2 |
C59 | ch2=chch2 | H | H | OH | 4 | ch2 |
C60 | hccch2 | H | H | OH | 4 | ch2 |
C61 | cf3 | H | H | OH | 4 | ch2 |
C62 | (CH3)2NSO2 | H | H | OH | 4 | ch2 |
C63 | (CH3)2N | H | H | OH | 4 | ch2 |
C64 | PhO | H | H | OH | 4 | ch2 |
C65 | PhS | H | H | OH | 4 | ch2 |
C66 | PhSO | H | H | OH | 4 | ch2 |
C67 | PhSO2 | H | H | OH | 4 | ch2 |
C68 | CN | H | H | OH | 4 | ch2 |
C69 | ch3 | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C70 | ch3ch2 | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C71 | ch3ch2ch2 | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C72 | (CH3)2CH | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C73 | (CH3)3c | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C74 | ch3s | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C75 | ch3so | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C76 | ch3so2 | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C77 | Ph | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C78 | CH3O | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C79 | ch3oco2 | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C80 | ch3ch2oco2 | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C81 | ch2=chch2 | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C82 | hccch2 | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C83 | cf3 | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C84 | (CH3)2NSO2 | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C85 | (CH3)2N | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C86 | PhO | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C87 | PhS | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C88 | PhSO | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C89 | PhSO2 | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C90 | CN | ch3 | H | OH | 4 | ch2 |
C91 | H | H | H | OH | 3 | ch2 |
C92 | ch3 | H | H | OH | 3 | ch2 |
144
Sku- pina | 13.84 | R85 | Re 6 | R83 | P | w |
C93 | ch3ch2 | H | H | OH | 3 | ch2 |
C94 | ch3ch2ch2 | H | H | OH | 3 | ch2 |
C95 | (CH3)2CH | H | H | OH | 3 | ch2 |
C96 | (CH3)3C | H | H | OH | 3 | ch2 |
C97 | ch3s | H | H | OH | 3 | ch2 |
C98 | ch3so | H | H | OH | 3 | ch2 |
C99 | ch3so2 | H | H | OH | 3 | ch2 |
C100 | Ph | H | H | OH | 3 | ch2 |
C101 | ch3o | H | H | OH | 3 | ch2 |
C102 | ch3oco2 | H | H | OH | 3 | ch2 |
C103 | ch3ch2oco2 | H | H | OH | 3 | ch2 |
C104 | ch2=chch2 | H | H | OH | 3 | ch2 |
C105 | hccch2 | H | H | OH | 3 | ch2 |
C106 | cf3 | H | H | OH | 3 | ch2 |
C107 | (CH3)2NSO2 | H | H | OH | 3 | ch2 |
C108 | (CH3)2N | H | H | OH | 3 | ch2 |
C109 | PhO | H | H | OH | 3 | ch2 |
C11O | PhS | H | H | OH | 3 | ch2 |
Clil | PhSO | H | H | OH | 3 | ch2 |
C112 | PhSO2 | H | H | OH | 3 | ch2 |
C113 | CN | H | H | OH | 3 | ch2 |
C114 | ch3 | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C115 | ch3ch2 | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C116 | ch3ch2ch2 | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C117 | (CH3)2CH | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C118 | (CH3)3c | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C119 | ch3s | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C120 | ch3so | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C121 | ch3so2 | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C122 | Ph | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C123 | ch3o | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C124 | ch3oco2 | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C125 | ch3ch2oco2 | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C126 | ch2=chch2 | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C127 | hccch2 | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C128 | cf3 | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C129 | (CH3)2NSO2 | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C130 | (CH3)2N | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C131 | PhO | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C132 | PhS | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C133 | PhSO | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C134 | PhSO2 | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C135 | CN | ch3 | H | OH | 3 | ch2 |
C136 | ch3ch2 | ch3ch2 | H | OH | 1 | ch2 |
C137 | H | H | H | OH | 1 | CH(CH3) |
C138 | ch3 | H | H | OH | 1 | CH(CH3) |
C139 | ch3 | ch3 | H | OH | 1 | CH(CH3) |
C140 | ch2ch3 | H | H | OH | 1 | CH(CH3) |
C141 | ch2ch3 | ch3 | H | OH | 1 | CH(CH3) |
145 ···· ·· ·· • · ·
Sku- | R84 | Re 5 | R86 | Re 3 | P | W |
pina | ||||||
C142 | CH3CH2 | ch3ch2 | H | OH | 1 | CH(CH3) |
C143 | H | H | ch3 | OH | 1 | ch2 |
C144 | ch3 | ch3 | ch3 | OH | 1 | ch2 |
C145 | ch3ch2 | ch3ch2 | ch3 | OH | 1 | ch2 |
C146 | H | H | H | OH | 2 | ch2 |
C147 | ch3 | ch3 | H | OH | 2 | ch2 |
C148 | ch3ch2 | ch3ch2 | H | OH | 2 | ch2 |
C149 | H | H | H | OH | 5 | ch2 |
C150 | ch3 | ch3 | H | OH | 5 | ch2 |
C151 | ch3ch2 | ch3ch2 | H | OH | 5 | ch2 |
V následující tabulce 8 Q je Q8
a Q8 jsou následující skupiny D:
Tabulka 8: Skupiny D:
Skupi- na | R88 | R89 | R90 | R91 | R87 | 0 |
Dl | H | Η | H | H | OH | 2 |
D2 | ch3 | H | H | H | OH | 2 |
D3 | ch3ch2 | H | H | H | OH | 2 |
D4 | ch3ch2ch2 | H | H | H | OH | 2 |
D5 | (CH3)2CH | H | H | H | OH | 2 |
D6 | (CH3)3C | H | H | H | OH | 2 |
D7 | ch3s | H | H | H | OH | 2 |
D8 | ch3so | H | H | H | OH | 2 |
D9 | ch3so2 | H | H | H | OH | 2 |
D10 | Ph | H | H | H | OH | 2 |
Dli | ch3o | H | H | H | OH | 2 |
D12 | ch2=chch2 | H | H | H | OH | 2 |
Dl 3 | hccch2 | H | H | H | OH | 2 |
D14 | cf3 | H | H | H | OH | 2 |
D15 | PhO | H | H | H | OH | 2 |
Dl 6 | PhS | H | H | H | OH | 2 |
D17 | PhSO | H | H | H | OH | 2 |
D18 | PhSO2 | H | H | H | OH | 2 |
D19 | ch3 | ch3 | H | H | OH | 2 |
D20 | ch3ch2 | ch3 | H | H | OH | 2 |
• · ··· ·
146
Skupi- | R88 | Re 9 | R90 | R91 | Re7 | 0 |
na | ||||||
D21 | CH3CH2CH2 | ch3 | H | H | OH | 2 |
D22 | (CH3)2CH | ch3 | H | H | OH | 2 |
D23 | (ch3)3c | ch3 | H | H | OH | 2 |
D24 | ch3s | ch3 | H | H | OH | 2 |
D25 | ch3so | ch3 | H | H | OH | 2 |
D26 | ch3so2 | ch3 | H | H | OH | 2 |
D27 | Ph | ch3 | H | H | OH | 2 |
D28 | ch3o | ch3 | H | H | OH | 2 |
D29 | ch2=chch2 | ch3 | H | H | OH | 2 |
D30 | hccch2 | ch3 | H | H | OH | 2 |
D31 | cf3 | ch3 | H | H | OH | 2 |
D32 | PhO | ch3 | H | H | OH | 2 |
D33 | PhS | ch3 | H | H | OH | 2 |
D34 | PhSO | ch3 | H | H | OH | 2 |
D35 | PhSO2 | ch3 | H | H | OH | 2 |
D36 | H | H | H | H | OH | 3 |
D37 | ch3 | H | H | H | OH | 3 |
D38 | ch3ch2 | H | H | H | OH | 3 |
D39 | ch3ch2ch2 | H | H | H | OH | 3 |
D40 | (CH3)2CH | H | H | H | OH | 3 |
D41 | (ch3)3c | H | H | H | OH | 3 |
D42 | ch3s | H | H | H | OH | 3 |
D43 | CH3SO | H | H | H | OH | 3 |
D44 | CH3SO2 | H | H | H | OH | 3 |
D45 | Ph | H | H | H | OH | 3 |
D46 | ch3o | H | H | H | OH | 3 |
D4 7 | ch2=chch2 | H | H | H | OH | 3 |
D48 | hccch2 | H | H | H | OH | 3 |
D4 9 | cf3 | H | H | H | OH | 3 |
D50 | PhO | H | H | H | OH | 3 |
D51 | PhS | H | H | H | OH | 3 |
D52 | PhSO | H | H | H | OH | 3 |
D53 | PhSO2 | H | H | H | OH | 3 |
D54 | ch3 | ch3 | H | H | OH | 3 |
D55 | ch3ch2 | ch3 | H | H | OH | 3 |
D56 | ch3ch2ch2 | ch3 | H | H | OH | 3 |
D57 | (CH3)2CH | ch3 | H | H | OH | 3 |
D58 | (ch3)3c | ch3 | H | H | OH | 3 |
D59 | ch3s | ch3 | H | H | OH | 3 |
D60 | CH3S0 | ch3 | H | H | OH | 3 |
D61 | CH3SO2 | ch3 | H | H | OH | 3 |
D62 | Ph | ch3 | H | H | OH | 3 |
D63 | CH3O | ch3 | H | H | OH | 3 |
D64 | CH2=CHCH2 | ch3 | H | H | OH | 3 |
D65 | hccch2 | ch3 | H | H | OH | 3 |
D66 | cf3 | ch3 | H | H | OH | 3 |
D67 | PhO | ch3 | H | H | OH | 3 |
D68 | PhS | ch3 | H | H | OH | 3 |
D69 | PhSO | ch3 | H | H | OH | 3 |
147 ·· ···· ·· ····
Skupi- | 1^88 | R89 | R90 | R91 | R87 | 0 |
na | ||||||
D70 | PhSO2 | ch3 | H | H | OH | 3 |
D71 | H | H | H | H | OH | 4 |
D72 | ch3 | H | H | H | OH | 4 |
D73 | ch3ch2 | H | H | H | OH | 4 |
D74 | ch3ch2ch2 | H | H | H | OH | 4 |
D75 | (CH3)2CH | H | H | H | OH | 4 |
D7 6 | (CH3)3C | H | H | H | OH | 4 |
D77 | ch3s | H | H | H | OH | 4 |
D78 | ch3so | H | H | H | OH | 4 |
D79 | CH3SO2 | H | H | H | OH | 4 |
D80 | Ph | H | H | H | OH | 4 |
D81 | CH3O | H | H | H | OH | 4 |
D82 | ch2=chch2 | H | H | H | OH | 4 |
D83 | hccch2 | H | H | H | OH | 4 |
D84 | cf3 | H | H | H | OH | 4 |
D85 | PhO | H | H | H | OH | 4 |
D8 6 | PhS | H | H | H | OH | 4 |
D87 | PhSO | H | H | H | OH | 4 |
D88 | PhSO2 | H | H | H | OH | 4 |
D8 9 | ch3 | ch3 | H | H | OH | 4 |
D90 | ch3ch2 | ch3 | H | H | OH | 4 |
D91 | ch3ch2ch2 | ch3 | H | H | OH | 4 |
D92 | (CH3)2CH | ch3 | H | H | OH | 4 |
D93 | (CH3)3c | ch3 | H | H | OH | 4 |
D94 | ch3s | ch3 | H | H | OH | 4 |
D95 | ch3so | ch3 | H | H | OH | 4 |
D96 | ch3so2 | ch3 | H | H | OH | 4 |
D97 | Ph | ch3 | H | H | OH | 4 |
D98 | ch3o | ch3 | H | H | OH | 4 |
D99 | ch2=chch2 | ch3 | H | H | OH | 4 |
D100 | hccch2 | ch3 | H | H | OH | 4 |
D101 | cf3 | ch3 | H | H | OH | 4 |
D102 | PhO | ch3 | H | H | OH | 4 |
D103 | PhS | ch3 | H | H | OH | 4 |
D104 | PhSO | ch3 | H | H | OH | 4 |
D105 | PhSO2 | ch3 | H | H | OH | 4 |
D106 | H | H | H | ch3 | OH | 4 |
D107 | H | H | H | ch3 | OH | 3 |
D108 | H | H | H | H | OH | 1 |
D109 | ch3 | H | H | H | OH | 1 |
DUO | ch3oco | ch3 | H | H | OH | 1 |
Din | ch3ch2oco | ch3 | H | H | OH | 1 |
D112 | ch3o | ch3 | H | H | OH | 1 |
D113 | ch3s | ch3 | H | H | OH | 1 |
D114 | ch3so | ch3 | H | H | OH | 1 |
D115 | ch3so2 | ch3 | H | H | OH | 1 |
D116 | ch3ch2 | H | H | H | OH | 1 |
D117 | ch3oco | ch3ch2 | H | H | OH | 1 |
D118 | ch3ch2oco | ch3ch2 | H | H | OH | 1 |
φ φ φφ φ
148 φφ φ
Skupi- na | 8.88 | R89 | R90 | R91 | Re 7 | 0 |
D119 | ch3o | ch3ch2 | H | H | OH | 1 |
D120 | ch3s | ch3ch2 | H | H | OH | 1 |
D121 | ch3so | ch3ch2 | H | H | OH | 1 |
D122 | ch3so2 | ch3ch2 | H | H | OH | 1 |
D123 | ch3ch2s | ch3 | H | H | OH | 1 |
D124 | ch3ch2so | ch3 | H | H | OH | 1 |
D125 | ch3ch2so2 | ch3 | H | H | OH | 1 |
D126 | ch3ch2s | ch3ch2 | H | H | OH | 1 |
D127 | ch3ch2so | ch3ch2 | H | H | OH | 1 |
D128 | ch3ch2so2 | ch3ch2 | H | H | OH | 1 |
D129 | H | H | ch3 | H | OH | 1 |
D130 | ch3 | H | ch3 | H | OH | 1 |
D131 | ch3oco | ch3 | ch3 | H | OH | 1 |
D132 | ch3ch2oco | ch3 | ch3 | H | OH | 1 |
D133 | ch3o | ch3 | ch3 | H | OH | 1 |
D134 | ch3s | ch3 | ch3 | H | OH | 1 |
D135 | ch3so | ch3 | ch3 | H | OH | 1 |
D136 | ch3so2 | ch3 | ch3 | H | OH | 1 |
D137 | H | H | H | ch3 | OH | 1 |
D138 | ch3 | H | H | ch3 | OH | 1 |
D139 | H | H | ch3 | ch3 | OH | 1 |
D140 | CH3CH2OCO | ch3 | H | H | OH | 4 |
Tabulka 9: Sloučeniny obecného vzorce If:
Sl. č. | R92 | R93 | R94 | R95 | q3 |
Al | H | Η | H | cf3 | B24 |
A2 | ch3 | H | H | cf3 | B24 |
A3 | ch3ch2 | H | H | cf3 | B24 |
A4 | (CH3)2CH | H | H | cf3 | B24 |
A5 | (ch3)3c | H | H | cf3 | B24 |
A6 | cyklopropyl | H | H | cf3 | B24 |
A7 | CH3(CH2)2 | H | H | cf3 | B24 |
A8 | ch3och2 | H | H | cf3 | B24 |
A9 | CH3O(CH2)2 | H | H | cf3 | B24 |
A10 | Ph | H | H | cf3 | B24 |
444
·* 44 44 · • 444 · · • 4 4 4 • 4 4 4 4
149 | 44444444 44 | ||||
Sl. č. All | R92 | R93 | R94 | R95 | Q3 |
PhO | H | H | cf3 | B24 | |
A12 | PhS | H | H | cf3 | B24 |
A13 | PhSO | H | H | cf3 | B24 |
A14 | PhSO2 | H | H | cf3 | B24 |
A15 | ch3s | H | H | cf3 | B24 |
A16 | ch3so | H | H | cf3 | B24 |
A17 | cf3 | H | H | cf3 | B24 |
A18 | f2ch | H | H | cf3 | B24 |
A19 | HCC | H | H | cf3 | B24 |
A20 | CH3CC | H | H | cf3 | B24 |
A21 | CH2=CH | H | H | cf3 | B24 |
A22 | ch2=chch2 | H | H | cf3 | B24 |
A23 | CH3SO2N(CH3) | H | H | cf3 | B24 |
A24 | (CH3)2N | H | H | cf3 | B24 |
A2 5 | (CH3)2NSO2 | H | H | cf3 | B24 |
A26 | cich2 | H | H | cf3 | B24 |
A27 | ch3sch2 | H | H | cf3 | B24 |
A28 | ch3soch2 | H | H | cf3 | B24 |
A2 9 | ch3so2ch2 | H | H | cf3 | B24 |
A30 | [1,2,4]-triazol-1yl-methyl | H | H | cf3 | B24 |
A31 | ch3 | cf3 | H | ch3 | B24 |
A32 | ch3 | ch3 | H | cf3 | B24 |
A33 | Η | H | H | cf3cf2 | B24 |
A34 | ch3 | H | H | cf3cf2 | B24 |
A35 | ch3ch2 | H | H | cf3cf2 | B24 |
A36 | cyklopropyl | H | H | cf3cf2 | B24 |
A37 | (CH3)3C | H | H | cf3cf2 | B24 |
A38 | (CH3)2CH | H | H | cf3cf2 | B24 |
A39 | CH3(CH2)2 | H | H | cf3cf2 | B24 |
A4 0 | ch3och2 | H | H | cf3cf2 | B24 |
A41 | CH3O(CH2)2 | H | H | cf3cf2 | B24 |
A42 | Ph | H | H | cf3cf2 | B24 |
A43 | PhO | H | H | cf3cf2 | B24 |
A44 | PhS | H | H | cf3cf2 | B24 |
A45 | PhSO | H | H | cf3cf2 | B24 |
A4 6 | PhSO2 | H | H | cf3cf2 | B24 |
A47 | CH3S | H | H | cf3cf2 | B24 |
A48 | ch3so | H | H | cf3cf2 | B24 |
A49 | cf3 | H | H | cf3cf2 | B24 |
A50 | f2ch | H | H | cf3cf2 | B24 |
A51 | HCC | H | H | cf3cf2 | B24 |
A52 | CH3CC | H | H | cf3cf2 | B24 |
A53 | ch2=ch | H | H | cf3cf2 | B24 |
A54 | ch2=chch2 | H | H | cf3cf2 | B24 |
A55 | CH3SO2N(CH3) | H | H | cf3cf2 | B24 |
A56 | (CH3)2N | H | H | cf3cf2 | B24 |
A57 | (CH3)2NSO2 | H | H | cf3cf2 | B24 |
A58 | cich2 | H | H | cf3cf2 | B24 |
150 ·· • · · • · • · • · ·· ·* > · · <
*· ···· ·· ·* ···· • · · · · · · ·
Sl. č. A59 | R92 | R93 | R94 | R95 | q3 |
CH3SCH2 | H | H | CF3CF2 | B24 | |
A60 | CH3SOCH2 | H | H | cf3cf2 | B24 |
A61 | CH3SO2CH2 | H | H | cf3cf2 | B24 |
A62 | [1,2,4]-triazol-1yl-methyl | H | H | cf3cf2 | B24 |
A63 | H | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A64 | ch3 | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A65 | ch3ch2 | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A66 | cyklopropyl | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A67 | (CH3)3C | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A68 | (CH3)2CH | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A69 | CH3(CH2)2 | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A70 | ch3och2 | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A71 | CH3O(CH2)2 | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A72 | Ph | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A73 | PhO | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A74 | PhS | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A75 | PhSO | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A76 | PhSO2 | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A77 | CH3S | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A78 | ch3so | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A7 9 | cf3 | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A80 | f2ch | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A81 | HCC | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A82 | CH3CC | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A83 | ch2=ch | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A84 | ch2=chch2 | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A85 | ch3so2n (CH3) | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A8 6 | (CH3)2N | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A87 | (CH3)2NSO2 | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A88 | cich2 | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A8 9 | ch3sch2 | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A90 | ch3soch2 | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A91 | ch3so2ch2 | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A92 | [1,2,4]-triazol-1yl-methyl | H | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A93 | Η | H | H | CF2C1 | B24 |
A94 | ch3 | H | H | CF2C1 | B24 |
A95 | ch3ch2 | H | H | cf2ci | B24 |
A96 | cyklopropyl | H | H | cf2ci | B24 |
A97 | (ch3)3c | H | H | cf2ci | B24 |
A98 | (CH3)2CH | H | H | cf2ci | B24 |
A99 | CH3(CH2)2 | H | H | CF2C1 | B24 |
A100 | ch3och2 | H | H | CF2C1 | B24 |
A101 | CH3O(CH2)2 | H | H | CF2C1 | B24 |
A102 | Ph | H | H | CF2C1 | B24 |
A103 | PhO | H | H | CF2C1 | B24 |
A104 | PhS | H | H | cf2ci | B24 |
A105 | PhSO | H | H | cf2ci | B24 |
151
Sl. č. A106 | R92 | R93 | R94 | R95 | q3 |
PhSO2 | H | H | CF2C1 | B24 | |
A107 | ch3s | H | H | cf2ci | B24 |
A108 | ch3so | H | H | cf2ci | B24 |
A109 | cf3 | H | H | cf2ci | B24 |
A110 | f2ch | H | H | cf2ci | B24 |
Alll | HCC | H | H | cf2ci | B24 |
A112 | ch3cc | H | H | cf2ci | B24 |
A113 | ch2=ch | H | H | cf2ci | B24 |
A114 | ch2=chch2 | H | H | cf2ci | B24 |
A115 | CH3SO2N(CH3) | H | H | CF2C1 | B24 |
A116 | (CH3)2N | H | H | CF2C1 | B24 |
A117 | (CH3)2NSO2 | H | H | CF2C1 | B24 |
A118 | cich2 | H | H | CF2C1 | B24 |
A119 | CH3SCH2 | H | H | cf2ci | B24 |
A120 | CH3SOCH2 | H | H | cf2ci | B24 |
A121 | CH3SO2CH2 | H | H | cf2ci | B24 |
A122 | [1,2,4]-triazol-1yl-methyl | H | H | cf2ci | B24 |
A123 | H | H | H | chf2 | B24 |
A124 | CH3 | H | H | chf2 | B24 |
A125 | CH3CH2 | H | H | chf2 | B24 |
Ά126 | cyklopropyl | H | H | chf2 | B24 |
A127 | (CH3)3C | H | H | chf2 | B24 |
A128 | (CH3)2CH | H | H | chf2 | B24 |
A129 | CH3(CH2) 2 | H | H | chf2 | B24 |
A130 | CH3OCH2 | H | H | chf2 | B24 |
A131 | CH3O(CH2)2 | H | H | chf2 | B24 |
A132 | Ph | H | H | chf2 | B24 |
A133 | PhO | H | H | chf2 | B24 |
A134 | PhS | H | H | chf2 | B24 |
A135 | PhSO | H | H | chf2 | B24 |
A136 | PhSO2 | H | H | chf2 | B24 |
A137 | CH3S | H | H | chf2 | B24 |
A138 | CH3SO | H | H | chf2 | B24 |
A139 | cf3 | H | H | chf2 | B24 |
A140 | f2ch | H | H | chf2 | B24 |
A141 | HCC | H | H | chf2 | B24 |
A142 | CH3CC | H | H | chf2 | B24 |
A143 | CH2=CH | H | H | chf2 | B24 |
A144 | CH2=CHCH2 | H | H | chf2 | B24 |
A145 | CH3SO2N (CH3) | H | H | chf2 | B24 |
A146 | (ch3)2n | H | H | chf2 | B24 |
A147 | (CH3)2NSO2 | H | H | chf2 | B24 |
A148 | C1CH2 | H | H | chf2 | B24 |
A149 | CH3SCH2 | H | H | chf2 | B24 |
A150 | ch3soch2 | H | H | chf2 | B24 |
A151 | ch3so2ch2 | H | H | chf2 | B24 |
A152 | [1,2,4]-triazol-1- | H | H | chf2 | B24 |
yl-methyl ·· · ·· ·· »· · • · · · * · • · · · • · · « · • · ♦ · '
152 ........
• · · · • · « • · · • ♦ · ·· ····
Sl. č. A153 | R92 | R93 | R94 | R95 | Q3 |
H | H | H | CC13 | B24 | |
A154 | ch3 | H | H | CC13 | B24 |
A155 | ch3ch2 | H | H | CC13 | B24 |
A156 | cyklopropyl | H | H | CC13 | B24 |
A157 | (CH3)3C | H | H | CC13 | B24 |
A158 | (CH3)2CH | H | H | CC13 | B24 |
A159 | CH3(CH2)2 | H | H | CC13 | B24 |
A160 | ch3och2 | H | H | CC13 | B24 |
A161 | CH3O(CH2)2 | H | H | CC13 | B24 |
A162 | Ph | H | H | CC13 | B24 |
A163 | PhO | H | H | CC13 | B24 |
A164 | PhS | H | H | CC13 | B24 |
A165 | PhSO | H | H | CC13 | B24 |
A166 | PhSO2 | H | H | CC13 | B24 |
A167 | ch3s | H | H | CC13 | B24 |
A168 | ch3so | H | H | CC13 | B24 |
A169 | cf3 | H | H | CC13 | B24 |
A170 | f2ch | H | H | CC13 | B24 |
A171 | HCC | H | H | CC13 | B24 |
A172 | CH3CC | H | H | CC13 | B24 |
A173 | ch2=ch | H | H | CC13 | B24 |
A174 | ch2=chch2 | H | H | CC13 | B24 |
A175 | ch3so2n (CH3) | H | H | CC13 | B24 |
A176 | (ch3)2n | H | H | CC13 | B24 |
A177 | (CH3)2NSO2 | H | H | CC13 | B24 |
A178 | cich2 | H | H | CC13 | B24 |
A179 | ch3sch2 | H | H | CC13 | B24 |
A180 | ch3soch2 | H | H | CC13 | B24 |
A181 | ch3so2ch2 | H | H | CC13 | B24 |
A182 | [1,2,4]-triazol-1yl-methyl | H | H | CC13 | B24 |
A183 | Η | H | ch3 | CF3 | B24 |
A184 | ch3 | H | ch3 | cf3 | B24 |
A185 | ch3ch2 | H | ch3 | cf3 | B24 |
A186 | cyklopropyl | H | ch3 | cf3 | B24 |
A187 | (CH3)3C | H | ch3 | cf3 | B24 |
A188 | (CH3)2CH | H | ch3 | cf3 | B24 |
A189 | ch3(ch2)2 | H | ch3 | cf3 | B24 |
A190 | ch3och2 | H | ch3 | cf3 | B24 |
A191 | CH3O(CH2)2 | H | ch3 | cf3 | B24 |
A192 | Ph | H | ch3 | cf3 | B24 |
A193 | PhO | H | ch3 | cf3 | B24 |
A194 | PhS | H | ch3 | cf3 | B24 |
A195 | PhSO | H | ch3 | cf3 | B24 |
A196 | PhSO2 | H | ch3 | cf3 | B24 |
A197 | ch3s | H | ch3 | cf3 | B24 |
A198 | ch3so | H | ch3 | cf3 | B24 |
A199 | cf3 | H | ch3 | cf3 | B24 |
A200 | f2ch | H | ch3 | cf3 | B24 |
153 *» 44
4 4 4 • 4
4 a
•4€« 4*4 4
4444
4* • 4 4
4
4 • 4 44*4
Sl. X | R92 | B93 | R94 | R95 | q3 |
í_z A201 | HCC | H | CH3 | cf3 | B24 |
A202 | CH3CC | H | ch3 | cf3 | B24 |
A203 | CH2=CH | H | ch3 | cf3 | B24 |
A204 | ch2=chch2 | H | ch3 | cf3 | B24 |
A205 | ch3so2n (CH3) | H | ch3 | cf3 | B24 |
A206 | (CH3)2N | H | ch3 | cf3 | B24 |
A207 | (CH3)2NSO2 | H | ch3 | cf3 | B24 |
A208 | cich2 | H | ch3 | cf3 | B24 |
A209 | ch3sch2 | H | ch3 | cf3 | B24 |
A210 | ch3soch2 | H | ch3 | cf3 | B24 |
A211 | ch3so2ch2 | H | ch3 | cf3 | B24 |
A212 | H | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A213 | ch3 | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A214 | ch3ch2 | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A215 | cyklopropyl | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A216 | (CH3)3C | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A217 | (CH3)2CH | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A218 | CH3(CH2)2 | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A219 | CH3OCH2 | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A220 | CH3O(CH2)2 | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A221 | Ph | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A222 | PhO | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A223 | PhS | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A224 | PhSO | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A225 | PhSO2 | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A226 | CH3S | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A227 | ch3so | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A228 | cf3 | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A22 9 | f2ch | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A230 | HCC | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A231 | CH3CC | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A232 | CH2=CH | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A233 | CH2=CHCH2 | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A234 | CH3SO2N (CH3) | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A235 | (CH3)2N | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A236 | (CH3)2NSO2 | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A237 | cich2 | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A238 | ch3sch2 | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A239 | ch3soch2 | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A240 | ch3so2ch2 | H | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A241 | Η | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A242 | ch3 | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A243 | ch3ch2 | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A244 | cyklopropyl | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A245 | (CH3)3c | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A246 | (ch3)2ch | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A247 | ch3(ch2)2 | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A248 | ch3och2 | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A249 | CH3O(CH2)2 | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
** *00»
0« »9
9 « * · • ·
154 | »000 0000 | « 0 | |||
Sl. «z /-i | R92 | R93 | R94 | R95 | q3 |
Cz · A250 | Ph | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A251 | PhO | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A252 | PhS | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A253 | PhSO | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A254 | PhSO2 | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A255 | ch3s | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A256 | ch3so | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A257 | cf3 | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A258 | f2ch | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A259 | HCC | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A260 | CH3CC | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A261 | ch2=ch | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A262 | ch2=chch2 | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A2 63 | CH3SO2N(CH3) | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A2 64 | (CH3)2N | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A265 | (CH3)2NSO2 | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
Ά266 | cich2 | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A267 | ch3sch2 | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
Ά268 | ch3soch2 | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
Ά269 | ch3so2ch2 | H | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A270 | H | H | ch3 | cf2ci | B24 |
A271 | ch3 | H | ch3 | cf2ci | B24 |
A272 | ch3ch2 | H | ch3 | CF2C1 | B24 |
A27 3 | cyklopropyl | H | ch3 | CF2C1 | B24 |
A274 | (CH3)3C | H | ch3 | CF2C1 | B24 |
A275 | (CH3)2CH | H | ch3 | cf2ci | B24 |
A276 | ch3(ch2)2 | H | ch3 | cf2ci | B24 |
A277 | ch3och2 | H | ch3 | CF2C1 | B24 |
A278 | CH3O(CH2)2 | H | ch3 | CF2C1 | B24 |
A279 | Ph | H | ch3 | cf2ci | B24 |
A280 | PhO | H | ch3 | cf2ci | B24 |
A281 | PhS | H | ch3 | CF2C1 | B24 |
A282 | PhSO | H | ch3 | CF2C1 | B24 |
A283 | PhSO2 | H | ch3 | cf2ci | B24 |
A284 | CH3S | H | ch3 | cf2ci | B24 |
A285 | ch3so | H | ch3 | CF2C1 | B24 |
A286 | cf3 | H | ch3 | CF2C1 | B24 |
A287 | f2ch | H | ch3 | CF2C1 | B24 |
A288 | HCC | H | ch3 | CF2C1 | B24 |
A289 | CH3CC | H | ch3 | CF2C1 | B24 |
A290 | ch2=ch | H | ch3 | CF2C1 | B24 |
A291 | ch2=chch2 | H | ch3 | CF2C1 | B24 |
A292 | ch3so2n (CH3) | H | ch3 | CF2C1 | B24 |
A293 | (CH3)2N | H | ch3 | CF2C1 | B24 |
A294 | (CH3)2NSO2 | H | ch3 | cf2ci | B24 |
A295 | cich2 | H | ch3 | cf2ci | B24 |
A296 | ch3sch2 | H | ch3 | cf2ci | B24 |
A297 | ch3soch2 | H | ch3 | cf2ci | B24 |
A298 | ch3so2ch2 | H | ch3 | cf2ci | B24 |
* A •
·
0« • · · • 0 • 0 • ·
0000 * ··*· (9
155 | ···· ···· | » · | |||
Sl. Λ | R92 | R93 | R94 | R95 | q3 |
C-» · A299 | H | H | ch3 | chf2 | B24 |
A300 | ch3 | H | ch3 | chf2 | B24 |
A301 | ch3ch2 | H | ch3 | chf2 | B24 |
A302 | cyklopropyl | H | ch3 | chf2 | B24 |
A303 | (CH3)3C | H | ch3 | chf2 | B24 |
A304 | (CH3)2CH | H | ch3 | chf2 | B24 |
A305 | CH3(CH2)2 | H | ch3 | chf2 | B24 |
A306 | ch3och2 | H | ch3 | chf2 | B24 |
A307 | CH3O(CH2)2 | H | ch3 | chf2 | B24 |
A308 | Ph | H | ch3 | chf2 | B24 |
A309 | PhO | H | ch3 | chf2 | B24 |
A310 | PhS | H | ch3 | chf2 | B24 |
A311 | PhSO | H | ch3 | chf2 | B24 |
A312 | PhSO2 | H | ch3 | chf2 | B24 |
A313 | CH3S | H | ch3 | chf2 | B24 |
A314 | ch3so | H | ch3 | chf2 | B24 |
A315 | cf3 | H | ch3 | chf2 | B24 |
A316 | f2ch | H | ch3 | chf2 | B24 |
A317 | HCC | H | ch3 | chf2 | B24 |
A318 | ch3cc | H | ch3 | chf2 | B24 |
A319 | ch2=ch | H | ch3 | chf2 | B24 |
A320 | ch2=chch2 | H | ch3 | chf2 | B24 |
A321 | CH3SO2N (CH3) | H | ch3 | chf2 | B24 |
A322 | (CH3)2N | H | ch3 | chf2 | B24 |
A323 | (CH3)2NSO2 | H | ch3 | chf2 | B24 |
A324 | cich2 | H | ch3 | chf2 | B24 |
A325 | CH3SCH2 | H | ch3 | chf2 | B24 |
A326 | CH3SOCH2 | H | ch3 | chf2 | B24 |
A327 | ch3so2ch2 | H | ch3 | chf2 | B24 |
A328 | Η | H | ch3 | CC13 | B24 |
A329 | ch3 | H | ch3 | CC13 | B24 |
A330 | ch3ch2 | H | ch3 | CC13 | B24 |
A331 | (CH3)3C | H | ch3 | CC13 | B24 |
A332 | (CH3)2CH | H | ch3 | CC13 | B24 |
A333 | cyklopropyl | H | ch3 | CC13 | B24 |
A334 | CH3(CH2)2 | H | ch3 | CC13 | B24 |
A335 | ch3och2 | H | ch3 | CC13 | B24 |
A336 | CH3O(CH2)2 | H | ch3 | CC13 | B24 |
A337 | Ph | H | ch3 | CC13 | B24 |
A338 | PhO | H | ch3 | CC13 | B24 |
A339 | PhS | H | ch3 | CC13 | B24 |
A340 | PhSO | H | ch3 | CC13 | B24 |
A341 | PhSO2 | H | ch3 | CC13 | B24 |
A342 | ch3s | H | ch3 | CC13 | B24 |
A343 | ch3so | H | ch3 | CC13 | B24 |
A344 | cf3 | H | ch3 | CC13 | B24 |
A345 | f2ch | H | ch3 | CC13 | B24 |
A346 | HCC | H | ch3 | CC13 | B24 |
A347 | ch3cc | H | ch3 | CC13 | B24 |
·♦ < · · » t « · • · · • · •Φ·υ ··
156
Sl. w | R92 | H93 | R94 | R95 | q3 |
C · A348 | ch2=ch | H | ch3 | CC13 | B24 |
A349 | ch2=chch2 | H | ch3 | CC13 | B24 |
A350 | ch3so2n (CH3) | H | ch3 | CC13 | B24 |
A351 | (CH3)2N | H | ch3 | CC13 | B24 |
A352 | (CH3)2NSO2 | H | ch3 | CC13 | B24 |
A353 | cich2 | H | ch3 | CC13 | B24 |
A354 | ch3sch2 | H | ch3 | CC13 | B24 |
A355 | ch3soch2 | H | ch3 | CC13 | B24 |
A356 | ch3so2ch2 | H | ch3 | CC13 | B24 |
A357 | H | H | Ph | cf3 | B24 |
A358 | ch3 | H | Ph | cf3 | B24 |
A359 | ch3ch2 | H | Ph | cf3 | B24 |
A360 | cyklopropyl | H | Ph | cf3 | B24 |
A361 | (CH3)3C | H | Ph | cf3 | B24 |
A362 | (CH3)2CH | H | Ph | cf3 | B24 |
A363 | CH3(CH2)2 | H | Ph | cf3 | B24 |
A364 | ch3och2 | H | Ph | cf3 | B24 |
A365 | CH3O(CH2)2 | H | Ph | cf3 | B24 |
A366 | Ph | H | Ph | cf3 | B24 |
A367 | PhO | H | Ph | cf3 | B24 |
A368 | PhS | H | Ph | cf3 | B24 |
A369 | PhSO | H | Ph | cf3 | B24 |
A370 | PhSO2 | H | Ph | cf3 | B24 |
A371 | CH3S | H | Ph | cf3 | B24 |
A372 | ch3so | H | Ph | cf3 | B24 |
A373 | cf3 | H | Ph | cf3 | B24 |
A374 | f2ch | H | Ph | cf3 | B24 |
A375 | HCC | H | Ph | cf3 | B24 |
A376 | CH3CC | H | Ph | cf3 | B24 |
A377 | ch2=ch | H | Ph | cf3 | B24 |
A378 | ch2=chch2 | H | Ph | cf3 | B24 |
A379 | CH3SO2N(CH3) | H | Ph | cf3 | B24 |
A380 | (CH3)2N | H | Ph | cf3 | B24 |
A381 | (CH3)2NSO2 | H | Ph | cf3 | B24 |
A382 | cich2 | H | Ph | cf3 | B24 |
A383 | ch3sch2 | H | Ph | cf3 | B24 |
A384 | ch3soch2 | H | Ph | cf3 | B24 |
A385 | ch3so2ch2 | H | Ph | cf3 | B24 |
A386 | H | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A387 | CH3 | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A388 | ch3ch2 | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A389 | cyklopropyl | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A390 | (CH3)3C | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A391 | (CH3)2CH | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A392 | ch3(ch2)2 | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A393 | ch3och2 | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A394 | CH3O(CH2)2 | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A395 | Ph | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A396 | PhO | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
• · • · · · • ·
157 | • · ···· ···· | • · · | |||
Sl. | R92 | R93 | R94 | R95 | q3 |
c. A397 | PhS | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A398 | PhSO | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A399 | PhSO2 | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A400 | ch3s | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A401 | ch3so | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A402 | cf3 | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A403 | f2ch | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A404 | HCC | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A405 | ch3cc | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A406 | ch2=ch | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A407 | ch2=chch2 | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A408 | ch3so2n (CH3) | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A409 | (CH3)2N | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A410 | (CH3)2NSO2 | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A411 | C1CH2 | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A412 | ch3sch2 | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A413 | ch3soch2 | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A414 | ch3so2ch2 | H | Ph | cf3cf2 | B24 |
A415 | H | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A416 | ch3 | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A417 | ch3ch2 | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A418 | cyklopropyl | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A419 | (CH3)3C | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A420 | (CH3)2CH | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A421 | ch3(ch2)2 | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A422 | ch3och2 | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A423 | CH30(CH2)2 | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A424 | Ph | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A425 | PhO | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A426 | PhS | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A427 | PhSO | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A428 | PhSO2 | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A429 | ch3s | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A430 | ch3so | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A431 | cf3 | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A432 | f2ch | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A433 | HCC | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A434 | ch3cc | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A435 | ch2=ch | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A436 | ch2=chch2 | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A437 | CH3SO2N(CH3) | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A438 | (CH3)2N | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A439 | (CH3)2NSO2 | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A440 | cich2 | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A441 | ch3sch2 | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A442 | ch3soch2 | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A443 | ch3so2ch2 | H | Ph | cf3cf2cf2 | B24 |
A444 | H | H | Ph | cf2ci | B24 |
A445 | ch3 | H | Ph | cf2ci | B24 |
158
Sl. | R92 | R93 | R94 | R95 | q3 |
C . A4 4 6 | CH3CH2 | H | Ph | cf2ci | B24 |
A447 | cyklopropyl | H | Ph | cf2ci | B24 |
A4 4 8 | (CH3)3C | H | Ph | cf2ci | B24 |
A449 | (CH3)2CH | H | Ph | cf2ci | B24 |
A450 | CH3(CH2)2 | H | Ph | cf2ci | B24 |
A451 | ch3och2 | H | Ph | cf2ci | B24 |
A452 | CH3O(CH2)2 | H | Ph | cf2ci | B24 |
A453 | Ph | H | Ph | cf2ci | B24 |
A454 | PhO | H | Ph | cf2ci | B24 |
A455 | PhS | H | Ph | cf2ci | B24 |
A456 | PhSO | H | Ph | cf2ci | B24 |
A457 | PhSO2 | H | Ph | cf2ci | B24 |
A458 | ch3s | H | Ph | cf2ci | B24 |
A459 | ch3so | H | Ph | cf2ci | B24 |
A460 | CF3 | H | Ph | cf2ci | B24 |
A461 | F2CH | H | Ph | cf2ci | B24 |
A4 62 | HCC | H | Ph | cf2ci | B24 |
A463 | CH3CC | H | Ph | cf2ci | B24 |
A464 | ch2=ch | H | Ph | cf2ci | B24 |
A465 | ch2=chch2 | H | Ph | cf2ci | B24 |
A466 | CH3SO2N (CH3) | H | Ph | CF2C1 | B24 |
A4 67 | (CH3)2N | H | Ph | cf2ci | B24 |
A468 | (CH3)2NSO2 | H | Ph | cf2ci | B24 |
A469 | cich2 | H | Ph | cf2ci | B24 |
A470 | ch3sch2 | H | Ph | cf2ci | B24 |
A471 | ch3soch2 | H | Ph | cf2ci | B24 |
A472 | ch3so2ch2 | H | Ph | cf2ci | B24 |
A473 | H | H | Ph | chf2 | B24 |
A474 | ch3 | H | Ph | chf2 | B24 |
A475 | ch3ch2 | H | Ph | chf2 | B24 |
A476 | cyklopropyl | H | Ph | chf2 | B24 |
A477 | (CH3)3C | H | Ph | chf2 | B24 |
A478 | (CH3)2CH | H | Ph | chf2 | B24 |
A479 | CH3(CH2)2 | H | Ph | chf2 | B24 |
A480 | ch3och2 | H | Ph | chf2 | B24 |
A481 | CH3O(CH2)2 | H | Ph | chf2 | B24 |
A482 | Ph | H | Ph | chf2 | B24 |
A483 | PhO | H | Ph | chf2 | B24 |
A484 | PhS | H | Ph | chf2 | B24 |
A485 | PhSO | H | Ph | chf2 | B24 |
A486 | PhSO2 | H | Ph | chf2 | B24 |
A487 | CH3S | H | Ph | chf2 | B24 |
A488 | ch3so | H | Ph | chf2 | B24 |
A489 | cf3 | H | Ph | chf2 | B24 |
A490 | f2ch | H | Ph | chf2 | B24 |
A491 | HCC | H | Ph | chf2 | B24 |
A492 | CH3CC | H | Ph | chf2 | B24 |
A493 | ch2=ch | H | Ph | chf2 | B24 |
A494 | ch2=chch2 | H | Ph | chf2 | B24 |
• ·· ·
Sl. | R92 | R93 | R94 | R95 | q3 |
C · A495 | CH3SO2N(CH3) | H | Ph | chf2 | B24 |
A496 | (CH3)2N | H | Ph | chf2 | B24 |
A497 | (CH3)2NSO2 | H | Ph | chf2 | B24 |
A498 | cich2 | H | Ph | chf2 | B24 |
A499 | ch3sch2 | H | Ph | chf2 | B24 |
A500 | ch3soch2 | H | Ph | chf2 | B24 |
A501 | ch3so2ch2 | H | Ph | chf2 | B24 |
A502 | H | H | Ph | CC13 | B24 |
A503 | ch3 | H | Ph | CC13 | B24 |
A504 | ch3ch2 | H | Ph | CC13 | B24 |
A505 | cyklopropyl | H | Ph | CC13 | B24 |
A506 | (CH3)3C | H | Ph | CC13 | B24 |
A507 | (CH3)2CH | H | Ph | CC13 | B24 |
A508 | CH3(CH2)2 | H | Ph | CC13 | B24 |
A509 | ch3och2 | H | Ph | CC13 | B24 |
A510 | CH3O(CH2)2 | H | Ph | CC13 | B24 |
A511 | Ph | H | Ph | CC13 | B24 |
A512 | PhO | H | Ph | CC13 | B24 |
A513 | PhS | H | Ph | CC13 | B24 |
A514 | PhSO | H | Ph | CC13 | B24 |
A515 | PhSO2 | H | Ph | CC13 | B24 |
A516 | ch3s | H | Ph | CC13 | B24 |
A517 | ch3so | H | Ph | CC13 | B24 |
A518 | cf3 | H | Ph | CC13 | B24 |
A519 | f2ch | H | Ph | CC13 | B24 |
A520 | HCC | H | Ph | CC13 | B24 |
A521 | CH3CC | H | Ph | CC13 | B24 |
A522 | ch2=ch | H | Ph | CC13 | B24 |
A523 | ch2=chch2 | H | Ph | CC13 | B24 |
A524 | CH3SO2N(CH3) | H | Ph | CC13 | B24 |
A525 | (CH3)2N | H | Ph | CC13 | B24 |
A526 | (CH3)2NSO2 | H | Ph | CC13 | B24 |
A527 | cich2 | H | Ph | CC13 | B24 |
A528 | ch3sch2 | H | Ph | CC13 | B24 |
A529 | ch3soch2 | H | Ph | CC13 | B24 |
A530 | ch3so2ch2 | H | Ph | CC13 | B24 |
A531 | Η | CH3 | H | cf3 | B24 |
A532 | H | ch3ch2 | H | cf3 | B24 |
A533 | H | cyklopropyl | H | cf3 | B24 |
A534 | H | (CH3)3CH | H | cf3 | B24 |
A535 | H | (CH3)2CH | H | cf3 | B24 |
A536 | H | CH3(CH2)2 | H | cf3 | B24 |
A537 | H | ch3och2 | H | cf3 | B24 |
A538 | H | CH3O(CH2)2 | H | cf3 | B24 |
A539 | H | Ph | H | cf3 | B24 |
A540 | H | PhO | H | cf3 | B24 |
A541 | H | PhS | H | cf3 | B24 |
A542 | H | PhSO | H | cf3 | B24 |
A543 | H | PhSO2 | H | cf3 | B24 |
160
Sl. | R92 | R93 | R94 | R95 | q3 |
č. A544 | H | ch3s | Η | cf3 | B24 |
A545 | H | ch3so | H | cf3 | B24 |
A546 | H | cf3 | H | cf3 | B24 |
A547 | H | f2ch | H | cf3 | B24 |
A548 | H | HCC | H | cf3 | B24 |
A549 | H | ch3cc | H | cf3 | B24 |
A550 | H | ch2=ch | H | cf3 | B24 |
A551 | H | ch2=chch2 | H | cf3 | B24 |
A552 | H | CH3SO2N(CH3) | H | cf3 | B24 |
A553 | H | (CH3)2N | H | cf3 | B24 |
A554 | H | (CH3)2NSO2 | H | cf3 | B24 |
A555 | H | ch3sch2 | H | cf3 | B24 |
A556 | H | ch3soch2 | H | cf3 | B24 |
A557 | H | ch3so2ch2 | H | cf3 | B24 |
A558 | H | ch3 | H | cf3cf2 | B24 |
A559 | H | ch3ch2 | H | cf3cf2 | B24 |
A560 | H | cyklopropyl | H | cf3cf2 | B24 |
A561 | H | (CH3)3C | H | cf3cf2 | B24 |
A562 | H | (CH3)2CH | H | cf3cf2 | B24 |
A563 | H | CH3(CH2)2 | H | cf3cf2 | B24 |
A564 | H | ch3och2 | H | cf3cf2 | B24 |
A565 | H | CH3O(CH2)2 | H | cf3cf2 | B24 |
A566 | H | Ph | H | cf3cf2 | B24 |
A567 | H | PhO | H | cf3cf2 | B24 |
A568 | H | PhS | H | cf3cf2 | B24 |
A569 | H | PhSO | H | cf3cf2 | B24 |
A570 | H | PhSO2 | H | cf3cf2 | B24 |
A571 | H | CH3S | H | cf3cf2 | B24 |
A572 | H | ch3so | H | cf3cf2 | B24 |
A573 | H | cf3 | H | cf3cf2 | B24 |
A574 | H | f2ch | H | cf3cf2 | B24 |
A575 | H | HCC | H | cf3cf2 | B24 |
A576 | H | ch3cc | H | cf3cf2 | B24 |
A577 | H | ch2=ch | H | cf3cf2 | B24 |
A578 | H | ch2=chch2 | H | cf3cf2 | B24 |
A579 | H | CH3SO2N(CH3) | H | cf3cf2 | B24 |
A580. | H | (CH3)2N | H | cf3cf2 | B24 |
A581 | H | (CH3)2NSO2 | H | cf3cf2 | B24 |
A582 | H | CH3SCH2 | H | cf3cf2 | B24 |
A583 | H | ch3soch2 | H | cf3cf2 | B24 |
A584 | H | ch3so2ch2 | H | cf3cf2 | B24 |
A585 | H | ch3 | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A586 | H | ch3ch2 | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A587 | H | cyklopropyl | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A588 | H | (CH3)3C | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A589 | H | (CH3)2CH | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A590 | H | CH3(CH2)2 | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A591 | H | ch3och2 | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A592 | H | CH30(CH2)2 | H | cf3cf2cf2 | B24 |
··· · • ·
161 | toto·· · · to · | • to · | |||
Sl. | R92 | R93 | R94 | R95 | q3 |
· A593 | H | Ph | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A594 | H | PhO | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A595 | H | PhS | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A596 | H | PhSO | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A597 | H | PhSO2 | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A598 | H | ch3s | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A599 | H | ch3so | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A600 | H | cf3 | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A601 | H | f2ch | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A602 | H | HCC | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A603 | H | CH3CC | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A604 | H | ch2=ch | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A605 | H | ch2=chch2 | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A606 | H | CH3SO2N(CH3) | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A607 | H | (CH3)2N | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A608 | H | (CH3)2NSO2 | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A609 | H | ch3sch2 | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A610 | H | ch3soch2 | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A611 | H | ch3so2ch2 | H | cf3cf2cf2 | B24 |
A612 | H | ch3 | H | cf2ci | B24 |
A613 | H | CH3CH2 | H | CF2C1 | B24 |
A614 | H | cyklopropyl | H | CF2C1 | B24 |
A615 | H | (CH3)3C | H | cf2ci | B24 |
A616 | H | (CH3)2CH | H | cf2ci | B24 |
A617 | H | ch3(ch2)2 | H | cf2ci | B24 |
A618 | H | ch3och2 | H | cf2ci | B24 |
A619 | H | CH3O(CH2)2 | H | CF2C1 | B24 |
A620 | H | Ph | H | CF2C1 | B24 |
A621 | H | PhO | H | cf2ci | B24 |
A622 | H | PhS | H | cf2ci | B24 |
A623 | H | PhSO | H | cf2ci | B24 |
A624 | H | PhSO2 | H | cf2ci | B24 |
A625 | H | CH3S | H | cf2ci | B24 |
A626 | H | ch3so | H | cf2ci | B24 |
A627 | H | cf3 | H | cf2ci | B24 |
A628 | H | f2ch | H | CF2C1 | B24 |
A629 | H | HCC | H | cf2ci | B24 |
A630 | H | ch3cc | H | cf2ci | B24 |
A631 | H | ch2=ch | H | cf2ci | B24 |
A632 | H | ch2=chch2 | H | cf2ci | B24 |
A633 | H | ch3so2n(ch3) | H | cf2ci | B24 |
A634 | H | (CH3)2N | H | cf2ci | B24 |
A635 | H | (CH3)2NSO2 | H | cf2ci | B24 |
A636 | H | ch3sch2 | H | cf2ci | B24 |
A637 | H | ch3soch2 | H | cf2ci | B24 |
A638 | H | ch3so2ch2 | H | cf2ci | B24 |
A639 | H | ch3 | H | chf2 | B24 |
A640 | H | ch3ch2 | H | chf2 | B24 |
A641 | H | cyklopropyl | H | chf2 | B24 |
• φ φφφ· φφ ·· φ » · · • φ φ * • φ φ φ φ · • φ φφφ
162 | • » «φφφ φφφφ | Φφ « | |||
S1. | 8-92 | r93 | 894 | 8-95 | q3 |
C · Α642 | Η | (CH3)3c | H | chf2 | B24 |
Α643 | Η | (CH3)2CH | H | chf2 | B24 |
Α644 | Η | ch3(ch2)2 | H | chf2 | B24 |
Α645 | Η | ch3och2 | H | chf2 | B24 |
Α646 | Η | CH3O(CH2)2 | H | chf2 | B24 |
Α647 | Η | Ph | H | chf2 | B24 |
Α648 | Η | PhO | H | chf2 | B24 |
Α649 | Η | PhS | H | chf2 | B24 |
Α650 | Η | PhSO | H | chf2 | B24 |
Α651 | Η | PhSO2 | H | CHF2 | B24 |
Α652 | Η | ch3s | H | CHF2 | B24 |
Α653 | Η | ch3so | H | chf2 | B24 |
Α654 | Η | cf3 | H | chf2 | B24 |
Α655 | Η | f2ch | H | chf2 | B24 |
Α656 | Η | HCC | H | chf2 | B24 |
Α657 | Η | ch3cc | H | chf2 | B24 |
Α658 | Η | ch2=ch | H | chf2 | B24 |
Α659 | Η | ch2=chch2 | H | chf2 | B24 |
Α660 | Η | CH3SO2N(CH3) | H | chf2 | B24 |
Α661 | Η | (CH3)2N | H | chf2 | B24 |
Α662 | Η | (CH3)2NSO2 | H | chf2 | B24 |
Α663 | Η | ch3sch2 | H | chf2 | B24 |
Α664 | Η | ch3soch2 | H | chf2 | B24 |
Α665 | Η | ch3so2ch2 | H | chf2 | B24 |
Α666 | Η | ch3 | H | CC13 | B24 |
Α667 | Η | ch3ch2 | H | CC13 | B24 |
Α668 | Η | cyklopropyl | H | CC13 | B24 |
Α669 | Η | (CH3)3C | H | CC13 | B24 |
Α670 | Η | (CH3)2CH | H | CC13 | B24 |
Α671 | Η | ch3(ch2)2 | H | CC13 | B24 |
Α672 | Η | ch3och2 | H | CC13 | B24 |
Α673 | Η | CH3O(CH2)2 | H | CC13 | B24 |
Α674 | Η | Ph | H | CC13 | B24 |
Α675 | Η | PhO | H | CC13 | B24 |
Α676 | Η | PhS | H | CC13 | B24 |
Α677 | Η | PhSO | H | CC13 | B24 |
Α678 | Η | PhSO2 | H | CC13 | B24 |
Α679 | Η | ch3s | H | CC13 | B24 |
Α680 | Η | ch3so | H | CC13 | B24 |
Α681 | Η | cf3 | H | CC13 | B24 |
Α682 | Η | f2ch | H | CC13 | B24 |
Α683 | Η | HCC | H | CC13 | B24 |
Α684 | Η | ch3cc | H | CC13 | B24 |
Α685 | Η | ch2=ch | H | CC13 | B24 |
Α686 | Η | ch2=chch2 | H | CC13 | B24 |
Α687 | Η | CH3SO2N(CH3) | H | CC13 | B24 |
Α688 | Η | (CH3)2N | H | CC13 | B24 |
Α689 | Η | (CH3)2NSO2 | H | CC13 | B24 |
Α690 | Η | ch3sch2 | H | CC13 | B24 |
φφ φ · · ♦ · φ φ φ φ φφφφ
163 • fc fcfc • ♦ · · • fc • · • · • •fc· fcfcfcfc ti tt9t
• fc
fc fcfcfcfc
Sl. | r92 | R93 | R94 | R95 | q3 |
C · A691 | H | ch3soch2 | Η | CC13 | B24 |
A692 | H | ch3so2ch2 | H | CC13 | B24 |
A693 | H | ch3 | ch3 | cf3 | B24 |
A694 | H | ch3ch2 | ch3 | cf3 | B24 |
A695 | H | cyklopropyl | ch3 | cf3 | B24 |
A696 | H | (CH3)3C | ch3 | cf3 | B24 |
A697 | H | (CH3)2CH | ch3 | cf3 | B24 |
A698 | H | CH3(CH2)2 | ch3 | cf3 | B24 |
A699 | H | ch3och2 | ch3 | cf3 | B24 |
A700 | H | CH3O(CH2)2 | ch3 | cf3 | B24 |
A701 | H | Ph | ch3 | cf3 | B24 |
A702 | H | PhO | ch3 | cf3 | B24 |
A703 | H | PhS | ch3 | cf3 | B24 |
A704 | H | PhSO | ch3 | cf3 | B24 |
A705 | H | PhSO2 | ch3 | cf3 | B24 |
A706 | H | ch3s | ch3 | cf3 | B24 |
A707 | H | ch3so | ch3 | cf3 | B24 |
A708 | H | cf3 | ch3 | cf3 | B24 |
A709 | H | f2ch | ch3 | cf3 | B24 |
A710 | H | HCC | ch3 | cf3 | B24 |
A711 | H | CH3CC | ch3 | cf3 | B24 |
A712 | H | ch2=ch | ch3 | cf3 | B24 |
A713 | H | ch2=chch2 | ch3 | cf3 | B24 |
A714 | H | CH3S02N(CH3) | ch3 | cf3 | B24 |
A715 | H | (CH3)2N | ch3 | cf3 | B24 |
A716 | H | (CH3)2NSO2 | ch3 | cf3 | B24 |
A717 | H | ch3sch2 | ch3 | cf3 | B24 |
A718 | H | ch3soch2 | ch3 | cf3 | B24 |
A719 | H | ch3so2ch2 | ch3 | cf3 | B24 |
A720 | H | ch3 | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A721 | H | ch3ch2 | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A722 | H | cyklopropyl | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A723 | H | (CH3)3C | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A724 | H | (ch3)2ch | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A725 | H | ch3(ch2)2 | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A726 | H | ch3och2 | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A727 | H | CH3O(CH2)2 | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A728 | H | Ph | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A729 | H | PhO | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A730 | H | PhS | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A731 | H | PhSO | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A732 | H | PhSO2 | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A733 | H | ch3s | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A734 | H | ch3so | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A735 | H | cf3 | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A736 | H | f2ch | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A737 | H | HCC | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A738 | H | ch3cc | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A739 | H | ch2=ch | ch3 | cf3cf2 | B24 |
164 ·♦ ·· ♦ · · · • · • · • · ·«·· ·♦«· φφ φφφ·
·· ·· • · · <
• · 1 φ· ΦΦΦΦ
Sl. /-1 | R92 | R93 | R94 | R95 | q3 |
c · A740 | H | ch2=chch2 | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A741 | H | CH3SO2N(CH3) | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A742 | H | (CH3)2N | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A743 | H | (CH3)2NSO2 | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A744 | H | ch3sch2 | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A745 | H | ch3soch2 | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A746 | H | ch3so2ch2 | ch3 | cf3cf2 | B24 |
A747 | H | ch3 | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A748 | H | ch3ch2 | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A749 | H | cyklopropyl | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A750 | H | (CH3)3C | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A751 | H | (CH3)2CH | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A7 52 | H | ch3(ch2)2 | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A753 | H | ch3och2 | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A754 | H | CH3O(CH2)2 | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A755 | H | Ph | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A756 | H | PhO | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A757 | H | PhS | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A758 | H | PhSO | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A759 | H | PhSO2 | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A7 60 | H | ch3s | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A761 | H | ch3so | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A7 62 | H | cf3 | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A7 63 | H | f2ch | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A764 | H | HCC | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A765 | H | CH3CC | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A766 | H | ch2=ch | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A767 | H | ch2=chch2 | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A768 | H | ch3so2n (CH3) | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A769 | H | (CH3)2N | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A770 | H | (CH3)2NSO2 | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A771 | H | ch3sch2 | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A772 | H | ch3soch2 | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A773 | H | ch3so2ch2 | ch3 | cf3cf2cf2 | B24 |
A774 | H | ch3 | ch3 | cf2ci | B24 |
A775 | H | ch3ch2 | ch3 | cf2ci | B24 |
A776 | H | cyklopropyl | ch3 | cf2ci | B24 |
A777 | H | (CH3)3C | ch3 | cf2ci | B24 |
A778 | H | (CH3)2CH | ch3 | cf2ci | B24 |
A779 | H | ch3(ch2)2 | ch3 | cf2ci | B24 |
A780 | H | ch3och2 | ch3 | cf2ci | B24 |
A781 | H | CH3O(CH2)2 | ch3 | cf2ci | B24 |
A782 | H | Ph | ch3 | cf2ci | B24 |
A783 | H | PhO | ch3 | cf2ci | B24 |
A784 | H | PhS | ch3 | cf2ci | B24 |
A785 | H | PhSO | ch3 | cf2ci | B24 |
A786 | H | PhSO2 | ch3 | cf2ci | B24 |
A787 | H | ch3s | ch3 | cf2ci | B24 |
A788 | H | ch3so | ch3 | cf2ci | B24 |
165
Sl. č. | R92 | R93 | R94 | R95 | q3 |
A789 | H | cf3 | ch3 | CF2C1 | B24 |
A790 | H | f2ch | ch3 | cf2ci | B24 |
A791 | H | HCC | ch3 | cf2ci | B24 |
A792 | H | CH3CC | ch3 | CF2C1 | B24 |
A793 | H | ch2=ch | ch3 | CF2C1 | B24 |
A794 | H | ch2=chch2 | ch3 | cf2ci | B24 |
A795 | H | CH3SO2N(CH3) | ch3 | cf2ci | B24 |
A796 | H | (CH3)2N | ch3 | cf2ci | B24 |
A797 | H | (CH3)2NSO2 | ch3 | cf2ci | B24 |
A798 | H | CH3SCH2 | ch3 | cf2ci | B24 |
A799 | H | ch3soch2 | ch3 | cf2ci | B24 |
A800 | H | ch3so2ch2 | ch3 | cf2ci | B24 |
A801 | H | ch3 | ch3 | chf2 | B24 |
A802 | H | ch3ch2 | ch3 | chf2 | B24 |
A803 | H | cyklopropyl | ch3 | chf2 | B24 |
A804 | H | (CH3)3C | ch3 | chf2 | B24 |
A805 | H | (CH3)2CH | ch3 | chf2 | B24 |
A806 | H | ch3(ch2)2 | ch3 | chf2 | B24 |
A807 | H | ch3och2 | ch3 | chf2 | B24 |
A808 | H | CH3O(CH2)2 | ch3 | chf2 | B24 |
A809 | H | Ph | ch3 | chf2 | B24 |
A810 | H | PhO | ch3 | chf2 | B24 |
A811 | H | PhS | ch3 | chf2 | B24 |
A812 | H | PhSO | ch3 | chf2 | B24 |
A813 | H | PhSO2 | ch3 | chf2 | B24 |
A814 | H | CH3S | ch3 | chf2 | B24 |
A815 | H | ch3so | ch3 | chf2 | B24 |
A816 | H | cf3 | ch3 | chf2 | B24 |
A817 | H | f2ch | ch3 | chf2 | B24 |
A818 | H | HCC | ch3 | chf2 | B24 |
A819 | H | CH3CC | ch3 | chf2 | B24 |
A820 | H | ch2=ch | ch3 | chf2 | B24 |
A821 | H | ch2=chch2 | ch3 | chf2 | B24 |
A822 | H | CH3SO2N(CH3) | ch3 | chf2 | B24 |
A823 | H | (CH3)2N | ch3 | chf2 | B24 |
A824 | H | (CH3)2NSO2 | ch3 | chf2 | B24 |
A825 | H | ch3sch2 | ch3 | chf2 | B24 |
A826 | H | ch3soch2 | ch3 | chf2 | B24 |
A827 | H | ch3so2ch2 | ch3 | chf2 | B24 |
A828 | H | ch3 | ch3 | cci3 | B24 |
A829 | H | ch3ch2 | ch3 | CC13 | B24 |
A830 | H | cyklopropyl | ch3 | CC13 | B24 |
A831 | H | (CH3)3C | ch3 | CC13 | B24 |
A832 | H | (CH3)2CH | ch3 | CC13 | B24 |
A833 | H | CH3(CH2)2 | ch3 | CC13 | B24 |
A834 | H | ch3och2 | ch3 | CC13 | B24 |
A835 | H | CH30(CH2)2 | ch3 | CC13 | B24 |
A836 | H | Ph | ch3 | CC13 | B24 |
A837 | H | PhO | ch3 | CC13 | B24 |
166
Sl. | R92 | R93 | R94 | R95 | q3 |
C · A838 | H | PhS | CH3 | CC13 | B24 |
A839 | H | PhSO | ch3 | CC13 | B24 |
A840 | H | PhSO2 | ch3 | CC13 | B24 |
A841 | H | ch3s | ch3 | CC13 | B24 |
A842 | H | ch3so | ch3 | CC13 | B24 |
A843 | H | cf3 | ch3 | CC13 | B24 |
A844 | H | f2ch | ch3 | CC13 | B24 |
A845 | H | HCC | ch3 | CC13 | B24 |
A846 | H | ch3cc | ch3 | CC13 | B24 |
A847 | H | ch2=ch | ch3 | CC13 | B24 |
A848 | H | ch2=chch2 | ch3 | CC13 | B24 |
A849 | H | CH3SO2N(CH3) | ch3 | CC13 | B24 |
A850 | H | (CH3)2N | ch3 | CC13 | B24 |
A851 | H | (CH3)2NSO2 | ch3 | CC13 | B24 |
A852 | H | ch3sch2 | ch3 | CC13 | B24 |
A853 | H | ch3soch2 | ch3 | CC13 | B24 |
A854 | H | ch3so2ch2 | ch3 | CC13 | B24 |
A855 | H | ch3 | Ph | cf3 | B24 |
A856 | H | ch3ch2 | Ph | cf3 | B24 |
A857 | H | (ch3)2ch | Ph | cf3 | B24 |
A858 | H | (CH3)2CH | Ph | cf3 | B24 |
A859 | H | cyklopropyl | Ph | cf3 | B24 |
A860 | H | CH3(CH2)2 | Ph | cf3 | B24 |
A861 | H | ch3och2 | Ph | cf3 | B24 |
A862 | H | CH3O(CH2)2 | Ph | cf3 | B24 |
A863 | H | Ph | Ph | cf3 | B24 |
A864 | H | PhO | Ph | cf3 | B24 |
A865 | H | PhS | Ph | cf3 | B24 |
A866 | H | PhSO | Ph | cf3 | B24 |
A867 | H | PhSO2 | Ph | cf3 | B24 |
A8 68 | H | CH3S | Ph | cf3 | B24 |
A869 | H | ch3so | Ph | cf3 | B24 |
A870 | H | cf3 | Ph | cf3 | B24 |
A871 | H | f2ch | Ph | cf3 | B24 |
A872 | H | HCC | Ph | cf3 | B24 |
A873 | H | CH3CC | Ph | cf3 | B24 |
A874 | H | ch2=ch | Ph | cf3 | B24 |
A875 | H | ch2=chch2 | Ph | cf3 | B24 |
A876 | H | CH3SO2N(CH3) | Ph | cf3 | B24 |
A877 | H | (CH3)2N | Ph | cf3 | B24 |
A878 | H | (CH3)2NSO2 | Ph | cf3 | B24 |
A879 | H | ch3sch2 | Ph | cf3 | B24 |
A880 | H | ch3soch2 | Ph | cf3 | B24 |
A881 | H | ch3so2ch2 | Ph | cf3 | B24 |
A882 | H | ch3 | Ph | cf3cf2 | B24 |
A883 | H | ch3ch2 | Ph | cf3cf2 | B24 |
A884 | H | cyklopropyl | Ph | cf3cf2 | B24 |
A885 | H | (CH3)3c | Ph | cf3cf2 | B24 |
A886 | H | (CH3)2CH | Ph | cf3cf2 | B24 |
• 9
167
Sl. R92
č.
A887 H
A888 H
A889 H
A890 H
A891 H
A892 H
A893 H
A894 H
A895 H
A896 H
A897 H
A898 H
A899 H
A900 H
A901 H
A902 H
A903 H
A904 H
A905 H
A906 H
A907 H
A908 H
A909 H
A910 H
A911 H
A912 H
A913 H
A914 H
A915 H
A916 H
A917 H
A918 H
A919 H
A920 H
A921 H
A922 H
A923 H
A924 H
A925 H
A926 H
A927 H
A928 H
A929 H
A930 H
A931 H
A932 H
A933 H
A934 H
A935 H
R93 | R94 |
CH3(CH2)2 | Ph |
ch3och2 | Ph |
CH3O(CH2)2 | Ph |
Ph | Ph |
PhO | Ph |
PhS | Ph |
PhSO | Ph |
PhSO2 | Ph |
CH3S | Ph |
ch3so | Ph |
cf3 | Ph |
f2ch | Ph |
HCC | Ph |
ch3cc | Ph |
ch2=ch | Ph |
ch2=chch2 | Ph |
CH3SO2N(CH3) | Ph |
(CH3)2N | Ph |
(CH3)2NSO2 | Ph |
CH3SCH2 | Ph |
CH3SOCH2 | Ph |
CH3SO2CH2 | Ph |
ch3 | Ph |
ch3ch2 | Ph |
cyklopropyl | Ph |
(CH3)3C | Ph |
(ch3)2ch | Ph |
ch3(ch2)2 | Ph |
ch3och2 | Ph |
CH3O(CH2)2 | Ph |
Ph | Ph |
PhO | Ph |
PhS | Ph |
PhSO | Ph |
PhSO2 | Ph |
CH3S | Ph |
ch3so | Ph |
cf3 | Ph |
f2ch | Ph |
HCC | Ph |
CH3CC | Ph |
ch2=ch | Ph |
ch2=chch2 | Ph |
CH3SO2N(CH3) | Ph |
(CH3)2N | Ph |
(CH3)2NSO2 | Ph |
CH3SCH2 | Ph |
CH3SOCH2 | Ph |
ch3so2ch2 | Ph |
·»·· ···· | ·· » |
R95 | q3 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
CF3CF2 | B24 |
cf3cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
cf3cf2cf2 | B24 |
168
Sl. | R92 | R93 | R94 | R95 | q3 |
č. A936 | H | ch3 | Ph | CF2C1 | B24 |
A937 | H | ch3ch2 | Ph | cf2ci | B24 |
A938 | H | cyklopropyl | Ph | cf2ci | B24 |
A939 | H | (CH3)3C | Ph | cf2ci | B24 |
A940 | H | (CH3)2CH | Ph | cf2ci | B24 |
A941 | H | CH3(CH2)2 | Ph | cf2ci | B24 |
A942 | H | ch3och2 | Ph | cf2ci | B24 |
A943 | H | CH3O(CH2)2 | Ph | cf2ci | B24 |
A944 | H | Ph | Ph | cf2ci | B24 |
A945 | H | PhO | Ph | cf2ci | B24 |
A946 | H | PhS | Ph | cf2ci | B24 |
A947 | H | PhSO | 'Ph | cf2ci | B24 |
A948 | H | PhSO2 | Ph | cf2ci | B24 |
A949 | H | ch3s | Ph | cf2ci | B24 |
A950 | H | ch3so | Ph | cf2ci | B24 |
A951 | H | cf3 | Ph | cf2ci | B24 |
A952 | H | f2ch | Ph | cf2ci | B24 |
A953 | H | HCC | Ph | cf2ci | B24 |
A954 | H | CH3CC | Ph | cf2ci | B24 |
A955 | H | ch2=ch | Ph | cf2ci | B24 |
A956 | H | ch2=chch2 | Ph | cf2ci | B24 |
A957 | H | CH3SO2N(CH3) | Ph | cf2ci | B24 |
A958 | H | (ch3)2n | Ph | cf2ci | B24 |
A959 | H | (CH3)2NSO2 | Ph | cf2ci | B24 |
A960 | H | ch3sch2 | Ph | cf2ci | B24 |
A961 | H | ch3soch2 | Ph | cf2ci | B24 |
A962 | H | ch3so2ch2 | Ph | cf2ci | B24 |
A963 | H | ch3 | Ph | chf2 | B24 |
A964 | H | ch3ch2 | Ph | chf2 | B24 |
A965 | H | (ch3)3c | Ph | chf2 | B24 |
A966 | H | (ch3)2ch | Ph | chf2 | B24 |
A967 | H | cyklopropyl | Ph | chf2 | B24 |
A968 | H | CH3(CH2)2 | Ph | chf2 | B24 |
A969 | H | ch3och2 | Ph | chf2 | B24 |
A970 | H | CH3O(CH2)2 | Ph | chf2 | B24 |
A971 | H | Ph | Ph | chf2 | B24 |
A972 | H | PhO | Ph | chf2 | B24 |
A973 | H | PhS | Ph | chf2 | B24 |
A974 | H | PhSO | Ph | chf2 | B24 |
A975 | H | PhSO2 | Ph | chf2 | B24 |
A976 | H | CH3S | Ph | chf2 | B24 |
A977 | H | ch3so | Ph | chf2 | B24 |
A978 | H | cf3 | Ph | chf2 | B24 |
A979 | H | f2ch | Ph | chf2 | B24 |
A980 | H | HCC | Ph | chf2 | B24 |
A981 | H | CH3CC | Ph | chf2 | B24 |
A982 | H | ch2=ch | Ph | chf2 | B24 |
A983 | H | ch2=chch2 | Ph | chf2 | B24 |
A984 | H | CH3SO2N(CH3) | Ph | chf2 | B24 |
9999
169 «« «w · • · · • · · · ···· ·*·» * ·» 99 · · ř 9 9 ř · · » · · ·· «Μ·
Sl. | R92 | R93 | R94 |
c. A985 | H | (CH3)2N | Ph |
A986 | H | (CH3)2NSO2 | Ph |
A987 | H | ch3sch2 | Ph |
A988 | H | ch3soch2 | Ph |
A989 | H | ch3so2ch2 | Ph |
A990 | H | ch3 | Ph |
A991 | H | ch3ch2 | Ph |
A992 | H | (CH3)3C | Ph |
A993 | H | (CH3)2CH | Ph |
A994 | H | cyklopropyl | Ph |
A995 | H | CH3(CH2)2 | Ph |
A996 | H | ch3och2 | Ph |
A997 | H | CH3O(CH2)2 | Ph |
A998 | H | Ph | Ph |
A999 | H | PhO | Ph |
A1000 | H | PhS | Ph |
A1OO1 | H | PhSO | Ph |
A1002 | H | PhSO2 | Ph |
A1003 | H | ch3s | Ph |
A1004 | H | ch3so | Ph |
A1005 | H | cf3 | Ph |
A1006 | H | f2ch | Ph |
A1007 | H | HCC | Ph |
A1008 | H | CH3CC | Ph |
A1009 | H | ch2=ch | Ph |
A1O1O | H | ch2=chch2 | Ph |
A1O11 | H | CH3SO2N (CH3) | Ph |
A1012 | H | (CH3)2N | Ph |
A1013 | H | (CH3)2NSO2 | Ph |
A1014 | H | ch3sch2 | Ph |
A1015 | H | ch3soch2 | Ph |
A1016 | H | ch3so2ch2 | Ph |
A1017 | F | H | H |
A1018 | Cl | H | H |
A1019 | Br | H | H |
A1020 | CN | H | H |
A1021 | CH3SO2O | H | H |
A1022 | CH3O | H | H |
A1023 | CH2CH3O | H | H |
A1024 | ch2ch=ch2o | H | H |
A1025 | hccch2o | H | H |
A1026 | S-benzyl | H | H |
A1027 | SO2-benzyl | H | H |
A1028 | C1CH2 | H | H |
A1029 | BrCH2 | H | H |
A1030 | fch2 | H | H |
A1031 | chf2ch2 | H | H |
A1032 | cf3ch2 | H | H |
A1033 | triazolylmethyl | H | H |
R95 | q3 |
chf2 | B24 |
chf2 | B24 |
chf2 | B24 |
chf2 | B24 |
chf2 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
CC13 | B24 |
cf3 | B24 |
cf3 | B24 |
cf3 | B24 |
cf3 | B24 |
cf3 | B24 |
cf3 | B24 |
cf3 | B24 |
cf3 | B24 |
cf3 | B24 |
cf3 | B24 |
cf3 | B24 |
cf3 | B24 |
cf3 | B24 |
cf3 | B24 |
cf3 | B24 |
cf3 | B24 |
cf3 | B24 |
170 ·· ··· · ··
Sl. | R92 | R93 | R94 | R95 | q3 |
C · A1034 | CHCI2CH2 | H | H | cf3 | B24 |
A1035 | C1CH=CH | H | H | cf3 | B24 |
A1036 | C12C=CH | H | H | cf3 | B24 |
A1037 | cf3ch=ch | H | H | cf3 | B24 |
A1038 | C1CC | H | H | cf3 | B24 |
A1039 | Ph | H | H | cf3 | B24 |
A1040 | ch3 | ch3 | H | cf3 | B24 |
A1041 | ch3 | OH | H | cf3 | B24 |
A1042 | ch3 | F | H | cf3 | B24 |
A1043 | ch3 | Cl | H | cf3 | B24 |
A1044 | F | ch3 | H | cf3 | B24 |
A1045 | Cl | ch3 | H | cf3 | B24 |
A1046 | H | F | H | cf3 | B24 |
A1047 | H | Cl | H | cf3 | B24 |
A1048 | H | Br | H | cf3 | B24 |
A1049 | H | OH | H | cf3 | B24 |
A1050 | H | och3 | H | cf3 | B24 |
A1051 | H | OCHF2 | H | cf3 | B24 |
A1052 | H | OSO2CH3 | H | cf3 | B24 |
A1053 | H | oso2cf3 | H | cf3 | B24 |
A1054 | H | cich2 | H | cf3 | B24 |
A1055 | H | BrCH2 | H | cf3 | B24 |
A1056 | H | fch2 | H | cf3 | B24 |
A1057 | H | chf2ch2 | H | cf3 | B24 |
A1058 | H | cf3ch2 | H | cf3 | B24 |
A1059 | H | triazolyl- methyl | H | cf3 | B24 |
A1060 | H | CHC12CH2 | H | cf3 | B24 |
A1061 | H | C1CH=CH | H | cf3 | B24 |
A1062 | H | C12C=CH | H | cf3 | B24 |
A1063 | H | cf3ch=ch | H | cf3 | B24 |
A1064 | H | C1CC | H | cf3 | B24 |
A1065 | H | CH3C(O) | H | cf3 | B24 |
A1066 | H | fenyl | H | cf3 | B24 |
A1067 | H | so2ch3 | H | cf3 | B24 |
A1068 | H | so2cf3 | H | cf3 | B24 |
A1069 | H | CN | H | cf3 | B24 |
A1070 | H | no2 | H | cf3 | B24 |
A1071 | ch3 | H | F | cf3 | B24 |
A1072 | ch3 | H | Cl | cf3 | B24 |
A1073 | ch3 | H | Br | cf3 | B24 |
A1074 | ch3 | H | CN | cf3 | B24 |
A1075 | ch3 | H | ch3o | cf3 | B24 |
A1076 | ch3 | H | ch3s | cf3 | B24 |
A1077 | ch3 | H | ch3so | cf3 | B24 |
A1078 | ch3 | H | ch3so2 | cf3 | B24 |
• · · · · ·
171
Tabulka 9a: Sloučeniny obecného vzorce Ig:
Qa | Qs | 2i | Ol | Q3 | Ol | 03 | Ol | Ol | Ol | Q3 | 0.3 |
B1 | B2 | B3 | B4 | B5 | B6 | B7 | B8 | B9 | BIO | Bil | B12 |
B13 | B14 | B15 | B16 | B17 | B18 | B19 | B20 | B21 | B22 | B23 | B24 |
B25 | B26 | B27 | B28 | B29 | B30 | B31 | B32 | B33 | B34 | B35 | B36 |
B37 | B38 | B39 | B40 | B41 | B42 | B43 | B44 | B45 | B46 | B47 | B48 |
B49 | B50 | B51 | B52 | B53 | B54 | B55 | B56 | B57 | B58 | B59 | B60 |
B61 | B62 | B63 | B64 | B65 | B66 | B67 | B68 | B69 | B70 | B71 | B72 |
B73 | B74 | B75 | B76 | B77 | B78 | B79 | B80 | B81 | B82 | B83 | B84 |
B85 | B86 | B87 | B88 | B89 | B90 | B91 | B92 | B93 | B94 | B95 | B96 |
B97 | B98 | B99 | B100 | B101 | B102 | B103 | B104 | B105 | B106 | B107 | B108 |
B109 | B110 | Blil | B112 | B113 | B114 | B115 | B116 | B117 | B118 | B119 | B120 |
B121 | B122 | B123 | B124 | B125 | B126 | B127 | B128 | B129 | B130 | B131 | B132 |
B133 | B134 | B135 | B136 | B137 | B138 | B139 | B140 | B141 | B142 | B143 | B144 |
B145 | B146 | B147 | B148 | B149 | B150 | B151 | B152 | B153 | B154 | B155 | B156 |
B157 | B158 | B159 | B160 | B161 | B162 | B163 | B164 | B165 | B166 | B167 | B168 |
B169 | B170 | B171 | B172 | B173 | B174 | B175 | B176 | B177 | B178 | B179 | B180 |
B181 | B182 | B183 | B184 | B185 | B186 | B187 | B188 | B189 | B190 | B191 | B192 |
B193 | B194 | B195 | B196 | B197 | B198 | B199 | B200 | B201 | B202 | B203 | B204 |
B205 | B206 | B207 | B208 | B209 | B210 | B211 | B212 | B213 | B214 | B215 | B216 |
B217 | B218 | B219 | B220 | B221 | B222 | B223 | B224 | B225 | B226 | B227 | B228 |
B229 | B230 | B231 | B232 | B233 | B234 | B235 | B236 | B237 | B238 | B239 | B240 |
B241 | B242 | B243 | B244 | B245 | B246 | B247 | B248 | B249 | B250 | B251 | B252 |
B253 | B254 | B255 | B256 | B257 | B258 | B259 | B260 | B261 | B2 62 | B263 | B264 |
B265 | B266 | B267 | B268 | B269 | B270 | B271 | B272 | B273 | B274 | B275 | B276 |
B277 | B278 | B279 | B280 | B281 | B282 | B283 | B284 | B285 | B286 | B287 | B288 |
B289 | B290 | B291 | B292 | B293 | B294 | B295 | B296 | B297 | B298 | B299 | B300 |
B301 | B302 | B303 | B304 | B305 | B306 | B307 | B308 | B309 | B310 | B311 | B312 |
B313 | B314 | B315 | B316 | B317 | B318 | B319 | B320 | B321 | B322 | B323 | B324 |
B325 | B326 | B327 | B328 | B329 | B330 | B331 | B332 | B333 | B334 | B335 | B336 |
B337 | B338 | B339 | B340 | B341 | B342 | B343 | B344 | B345 | B346 | B347 | B348 |
B349 | B350 | B351 | B352 | B353 | B354 | B355 | B356 | B357 | B358 | B359 | B360 |
B361 | B362 | B363 | B364 | B365 | B366 | B367 | B368 | B369 | B370 | B371 | B372 |
B373 | B374 | B375 | B376 | B377 | B378 | B379 | B380 | B381 | B382 | B383 | B384 |
B385 | B386 | B387 | B388 | B389 | B390 | B391 | B392 | B393 | B394 | B395 | B396 |
B397 | B398 | B399 | B400 | B401 | B402 | B403 | B404 | B405 | B406 | B407 | B408 |
B409 | B410 | B411 | B412 | B413 | B414 | B415 | B416 | B417 | B418 | B419 | B420 |
B421 | B422 | B423 | B424 | B425 | B426 | B427 | B428 | B429 | B430 | B431 | B432 |
B433 | B434 | B435 | B436 | B437 | B438 | B439 | B440 | B441 | B442 | B443 | B444 |
B445 | B446 | B447 | B448 | B449 | B450 | B451 | B452 | B453 | B454 | B455 | B456 |
B457 | B458 | B459 | B460 | B461 | B462 | B463 | B464 | B465 | B466 | B467 | B468 |
B469 | B470 | B471 | B472 | B473 | B474 | B475 | B476 | B477 | B478 | B479 | B480 |
«· ····
172 ·· ·· • · · · ·
Q3 B481 | q3 B482 | Qa B483 | q3 B484 | q3 B485 | q3 B486 | q3 B487 | B488 | Qs B489 | q3 B490 | Qs B491 | q3 B492 |
B493 | B494 | B495 | B496 | B497 | B498 | B499 | B500 | B501 | B502 | B503 | B504 |
B505 | B506 | B507 | B508 | B509 | B510 | B511 | B512 | B513 | B514 | B515 | B516 |
B517 | B518 | B519 | B520 | B521 | B522 | B523 | B524 | B525 | B526 | B527 | B528 |
B529 | B530 | B531 | B532 | B533 | B534 | B535 | B536 | B537 | B538 | B539 | B540 |
B541 | B542 | B543 | B544 | B545 | B546 | B547 | B548 | B549 | B550 | B551 | B552 |
B553 | B554 | B555 | B556 | B557 | B558 | B559 | B560 | B561 | B562 | B563 | B564 |
B565 | B566 | B567 | B568 | B569 | B570 | B571 | B572 | B573 | B574 | B575 | B576 |
B577 | B578 | B579 | B580 | B581 | B582 | B583 | B584 | B585 | B586 | B587 | B588 |
B589 | B590 | B591 | B592 | B593 | B594 | B595 | B596 | B597 | B598 | B599 | B600 |
B601 | B602 | B603 | B604 | B605 | B606 | B607 | B608 | B609 | B610 | B611 | B612 |
B613 | B614 | B615 | B616 | B617 | B618 | B619 | B620 | B621 | B622 | B623 | B624 |
B625 | B626 | B627 | B628 | B629 | B630 | B631 | B632 | B633 | B634 | B635 | B636 |
B637 | B638 | B639 | B640 | B641 | B642 | B643 | B644 | B645 | B646 | B647 | B648 |
B649 | B65O | B651 | B652 | B653 | B654 | B655 | B656 | B657 | B658 | B659 | B660 |
B661 | B662 | B663 | B664 | B665 | B666 | B667 | B668 | B669 | B670 | B671 | B672 |
B773 | B774 | B775 | B776 | B777 | B778 | B779 | B780 | B781 | B782 | B783 | B784 |
B785 | B786 | B787 | B788 | B789 | B790 | B791 | B792 | B793 | B794 | B795 | B796 |
B797 | B798 | B799 | B800 | B8O1 | B802 | B803 | B804 | B805 | B806 | B807 | B808 |
B809 | B810 | B811 | B812 | B813 | B814 | B815 | B816 | B817 | B818 | B819 | B820 |
B821 | B822 | B823 | B824 | B825 | B826 | B827 | B828 | B829 | B830 | B831 | B832 |
B833 | B834 | B835 | B836 | B837 | B838 | B839 | B84O | B841 | B842 | B843 | B844 |
B845 | B846 | B847 | B848 | B849 | B850 | B851 | B852 | B853 | B854 | B855 | B856 |
B857 | B858 | B859 | B860 | B861 | B862 | B863 | B864 | B865 | B866 | B867 | B868 |
B869 | B870 | B871 | B872 | B873 | B874 | B875 | B876 | B877 | B878 | B879 | B880 |
B881 | B882 | B883 | B884 | B885 | B886 | B887 | B888 | B889 | B890 | B891 | B892 |
B893 | B894 | B895 | B896 | B897 | B898 | B899 | B900 | B9O1 | B902 | B903 | B904 |
B905 | B906 | B907 | B908 | B909 | B910 | B911 | B912 | B913 | B914 | B915 | B916 |
B917 | B918 | B919 | B920 | B921 | B922 | B923 | B924 | B925 | B926 | B927 | B928 |
B929 | B930 | B931 | B932 | B933 | B934 | B935 | B936 | B937 | B938 | B939 | B940 |
B941 | B942 | B943 | B944 | B945 | B946 | B947 | B948 | B949 | B950 | B951 | B952 |
B953 | B954 | B955 | B956 | B957 | B958 | B959 | B960 | B961 | B962 | B963 | B964 |
B965 | B966 | B967 | B968 | B969 | B970 | B971 | B972 | B973 | B974 | B975 | B976 |
B977 | B978 | B979 | B980 | B981 | B982 | B983 | B984 | B985 | B986 | B987 | B988 |
B989 | B990 | B991 | B992 | B993 | B994 | B995 | B996 | B997 | B998 | B999 | BlOO 0 B1O1 |
B100 | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | BlOO | BlOO | ΒΙΟΙ | B1O1 | |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 |
ΒΙΟΙ | B1O1 | B1O1 | B1O1 | B1O1 | B1O1 | B1O1 | B102 | B102 | B102 | B102 | B102 |
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
B102 | B102 | B102 | B102 | B102 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 |
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
B103 | B103 | B103 | B1O4 | B1O4 | B104 | B104 | B104 | B104 | B104 | B1O4 | B104 |
7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
B104 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B106 |
9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 |
B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B107 | B107 | B107 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 |
B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B108 | B108 | B108 | B1O8 | |
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 |
• ft ·· ft · ·
173 ·· ·· • · ftftftft • · ftft · • · ftftftft • ftftft
Tabulka 10: Sloučeniny obecného vzorce Ih:
Q3 | 23 | 2l | 2l | 2l | 2l | 2l | 23 | 2z | 2l | 2l | |
Bl | B2 | B3 | B4 | B5 | B6 | B7 | B8 | B9 | BIO | Bil | B12 |
B13 | B14 | B15 | B16 | B17 | B18 | B19 | B20 | B21 | B22 | B23 | B24 |
B25 | B26 | B27 | B28 | B29 | B30 | B31 | B32 | B33 | B34 | B35 | B36 |
B37 | B38 | B39 | B40 | B41 | B42 | B43 | B44 | B45 | B46 | B47 | B48 |
B49 | B50 | B51 | B52 | B53 | B54 | B55 | B56 | B57 | B58 | B59 | B60 |
B61 | B62 | B63 | B64 | B65 | B66 | B67 | B68 | B69 | B70 | B71 | B72 |
B73 | B74 | B75 | B76 | B77 | B78 | B79 | B80 | B81 | B82 | B83 | B84 |
B85 | B86 | B87 | B88 | B89 | B90 | B91 | B92 | B93 | B94 | B95 | B96 |
B97 | B98 | B99 | B100 | B101 | B102 | B103 | B104 | B105 | B106 | B107 | B108 |
B109 | B110 | Blil | B112 | B113 | B114 | B115 | B116 | B117 | B118 | B119 | B120 |
B121 | B122 | B123 | B124 | B125 | B126 | B127 | B128 | B129 | B130 | B131 | B132 |
B133 | B134 | B135 | B136 | B137 | B138 | B139 | B140 | B141 | B142 | B143 | B144 |
B145 | B146 | B147 | B148 | B149 | B150 | B151 | B152 | B153 | B154 | B155 | B156 |
B157 | B158 | B159 | B160 | B161 | B162 | B163 | B164 | B165 | B166 | B167 | B168 |
B169 | B170 | B171 | B172 | B173 | B174 | B175 | B176 | B177 | B178 | B179 | B180 |
B181 | B182 | B183 | B184 | B185 | B186 | B187 | B188 | B189 | B190 | B191 | B192 |
B193 | B194 | B195 | B196 | B197 | B198 | B199 | B200 | B201 | B202 | B203 | B204 |
B205 | B206 | B207 | B208 | B209 | B210 | B211 | B212 | B213 | B214 | B215 | B216 |
B217 | B218 | B219 | B220 | B221 | B222 | B223 | B224 | B225 | B226 | B227 | B228 |
B229 | B230 | B231 | B232 | B233 | B234 | B235 | B236 | B237 | B238 | B239 | B240 |
B241 | B242 | B243 | B244 | B245 | B246 | B247 | B248 | B249 | B250 | B251 | B252 |
B253 | B254 | B255 | B256 | B257 | B258 | B259 | B260 | B261 | B262 | B263 | B264 |
B265 | B266 | B267 | B268 | B269 | B270 | B271 | B272 | B273 | B274 | B275 | B276 |
B277 | B278 | B279 | B280 | B281 | B282 | B283 | B284 | B285 | B286 | B287 | B288 |
B289 | B290 | B291 | B292 | B293 | B294 | B295 | B296 | B297 | B298 | B299 | B300 |
B301 | B302 | B303 | B304 | B305 | B306 | B307 | B308 | B309 | B310 | B311 | B312 |
B313 | B314 | B315 | B316 | B317 | B318 | B319 | B320 | B321 | B322 | B323 | B324 |
B325 | B326 | B327 | B328 | B329 | B330 | B331 | B332 | B333 | B334 | B335 | B336 |
B337 | B338 | B339 | B340 | B341 | B342 | B343 | B344 | B345 | B346 | B347 | B348 |
B349 | B350 | B351 | B352 | B353 | B354 | B355 | B356 | B357 | B358 | B359 | B360 |
B361 | B362 | B363 | B364 | B365 | B366 | B367 | B368 | B369 | B370 | B371 | B372 |
B373 | B374 | B375 | B376 | B377 | B378 | B379 | B380 | B381 | B382 | B383 | B384 |
B385 | B386 | B387 | B388 | B389 | B390 | B391 | B392 | B393 | B394 | B395 | B396 |
B397 | B398 | B399 | B400 | B401 | B402 | B403 | B404 | B405 | B4O6 | B407 | B408 |
B409 | B410 | B411 | B412 | B413 | B414 | B415 | B416 | B417 | B418 | B419 | B420 |
B421 | B422 | B423 | B424 | B425 | B426 | B427 | B428 | B429 | B430 | B431 | B432 |
B433 | B434 | B435 | B436 | B437 | B438 | B439 | B440 | B441 | B442 | B443 | B444 |
• · · · · ·
174
q3 B445 | Qs B446 | q3 B447 | q3 B448 | q3 B449 | q3 B450 | q3 B451 | q3 B452 | q3 B453 | q3 B454 | q3 B455 | q3 B456 |
B457 | B458 | B459 | B460 | B461 | B462 | B463 | B464 | B465 | B466 | B467 | B468 |
B469 | B470 | B471 | B472 | B473 | B474 | B475 | B476 | B477 | B478 | B479 | B480 |
B481 | B482 | B483 | B484 | B485 | B486 | B487 | B488 | B489 | B490 | B491 | B492 |
B493 | B494 | B495 | B496 | B497 | B498 | B499 | B500 | B501 | B502 | B503 | B504 |
B505 | B506 | B507 | B508 | B509 | B510 | B511 | B512 | B513 | B514 | B515 | B516 |
B517 | B518 | B519 | B520 | B521 | B522 | B523 | B524 | B525 | B526 | B527 | B528 |
B529 | B530 | B531 | B532 | B533 | B534 | B535 | B536 | B537 | B538 | B539 | B540 |
B541 | B542 | B543 | B544 | B545 | B546 | B547 | B548 | B549 | B550 | B551 | B552 |
B553 | B554 | B555 | B556 | B557 | B558 | B559 | B560 | B561 | B562 | B563 | B564 |
B565 | B566 | B567 | B568 | B569 | B570 | B571 | B572 | B573 | B574 | B575 | B576 |
B577 | B578 | B579 | B580 | B581 | B582 | B583 | B584 | B585 | B586 | B587 | B588 |
B589 | B590 | B591 | B592 | B593 | B594 | B595 | B596 | B597 | B598 | B599 | B600 |
B601 | B602 | B603 | B604 | B605 | B606 | B607 | B608 | B609 | B610 | B611 | B612 |
B613 | B614 | B615 | B616 | B617 | B618 | B619 | B620 | B621 | B622 | B623 | B624 |
B625 | B626 | B627 | B628 | B629 | B630 | B631 | B632 | B633 | B634 | B635 | B63 6 |
B637 | B638 | B639 | B640 | B641 | B642 | B643 | B644 | B645 | B646 | B647 | B648 |
B649 | B650 | B651 | B652 | B653 | B654 | B655 | B656 | B657 | B658 | B659 | B660 |
B661 | B662 | B663 | B664 | B665 | B666 | B667 | B668 | B669 | B670 | B671 | B672 |
B773 | B774 | B775 | B776 | B777 | B778 | B779 | B780 | B781 | B782 | B783 | B784 |
B785 | B786 | B787 | B788 | B789 | B790 | B791 | B792 | B793 | B794 | B795 | B796 |
B797 | B798 | B799 | B8OO | B801 | B802 | B803 | B804 | B805 | B806 | B807 | B808 |
B809 | B81O | B811 | B812 | B813 | B814 | B815 | B816 | B817 | B818 | B819 | B820 |
B821 | B822 | B823 | B824 | B825 | B826 | B827 | B828 | B829 | B830 | B831 | B832 |
B833 | B834 | B835 | B836 | B837 | B838 | B839 | B840 | B841 | B842 | B843 | B844 |
B845 | B846 | B847 | B848 | B849 | B850 | B851 | B852 | B853 | B854 | B855 | B856 |
B857 | B858 | B859 | B860 | B861 | B862 | B863 | B864 | B865 | B866 | B867 | B868 |
B869 | B870 | B871 | B872 | B873 | B874 | B875 | B876 | B877 | B878 | B879 | B88O |
B881 | B882 | B883 | B884 | B885 | B886 | B887 | B888 | B889 | B89O | B891 | B892 |
B893 | B894 | B895 | B896 | B897 | B898 | B899 | B900 | B901 | B902 | B903 | B904 |
B905 | B906 | B907 | B908 | B909 | B910 | B911 | B912 | B913 | B914 | B915 | B916 |
B917 | B918 | B919 | B920 | B921 | B922 | B923 | B924 | B925 | B926 | B927 | B928 |
B929 | B930 | B931 | B932 | B933 | B934 | B935 | B936 | B937 | B938 | B939 | B940 |
B941 | B942 | B943 | B944 | B945 | B946 | B947 | B948 | B949 | B950 | B951 | B952 |
B953 | B954 | B955 | B956 | B957 | B958 | B959 | B960 | B961 | B962 | B963 | B964 |
B965 | B966 | B967 | B968 | B969 | B970 | B971 | B972 | B973 | B974 | B975 | B976 |
B977 | B978 | B979 | B980 | B981 | B982 | B983 | B984 | B985 | B986 | B987 | B988 |
B989 | B990 | B991 | B992 | B993 | B994 | B995 | B996 | B997 | B998 | B999 | B1OO A |
B100 | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | B1O1 | B1O1 | U B1O1 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 |
ΒΙΟΙ | B1O1 | B1O1 | B1O1 | B1O1 | B1O1 | B1O1 | B102 | B102 | B102 | B102 | B102 |
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
B102 | B102 | B102 | B102 | B102 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 |
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
B103 | B103 | B103 | B1O4 | B104 | B104 | B104 | B104 | B1O4 | B104 | B104 | B104 |
7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
B104 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B106 |
9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 |
B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B107 | B107 | B107 |
• · · · · · ·· ·· • · · · · · · · ♦ · • ···· · « ·
175 | • • · · · | • • · · · | • · · ·· · | • • * | |||||||
o3 | q3 | q3 | q3 | o3 | q3 | q3 | q3 | q3 | o3 | o3 | q3 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 |
B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B108 | B108 | B108 | B108 | |
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 |
Tabulka 11: Sloučeniny obecného vzorce Ik: | |||||||||||
0 | (Ik) | ||||||||||
N | oh2ch | 3 | |||||||||
Os | 03 | Os | 03 | 03 | Sl | 03 | Ol | Ol | Ol | Ol | q3 |
B1 | B2 | B3 | B4 | B5 | B6 | B7 | B8 | B9 | BIO | Bil | B12 |
B13 | B14 | B15 | B16 | B17 | B18 | B19 | B20 | B21 | B22 | B23 | B24 |
B25 | B2 6 | B27 | B28 | B29 | B30 | B31 | B32 | B33 | B34 | B35 | B36 |
B37 | B38 | B39 | B40 | B41 | B42 | B43 | B44 | B45 | B46 | B47 | B48 |
B49 | B50 | B51 | B52 | B53 | B54 | B55 | B56 | B57 | B58 | B59 | B60 |
B61 | B62 | B63 | B64 | B65 | B66 | B67 | B68 | B69 | B70 | B71 | B72 |
B73 | B74 | B75 | B7 6 | B77 | B78 | B79 | B80 | B81 | B82 | B83 | B84 |
B85 | B86 | B87 | B88 | B89 | B90 | B91 | B92 | B93 | B94 | B95 | B96 |
B97 | B98 | B99 | B100 | B101 | B102 B103 | B104 | B105 | B106 | B107 | B108 | |
B109 | B110 | Blil | B112 | B113 | B114 B115 | B116 | B117 | B118 | B119 | B120 | |
B121 | B122 | B123 | B124 | B125 | B126 B127 | B128 | B129 | B130 | B131 | B132 | |
B133 | B134 | B135 | B136 | B137 | B138 B139 | B140 | B141 | B142 | B143 | B144 | |
B145 | B146 | B147 | B148 | B149 | B150 B151 | B152 | B153 | B154 | B155 | B156 | |
B157 | B158 | B159 | B160 | B161 | B162 B163 | B164 | B165 | B166 | B167 | B168 | |
B169 | B170 | B171 | B172 | B173 | B174 B175 | B176 | B177 | B178 | B179 | B180 | |
B181 | B182 | B183 | B184 | B185 | B186 B187 | B188 | B189 | B190 | B191 | B192 | |
B193 | B194 | B195 | B196 | B197 | B198 B199 | B200 | B201 | B202 | B203 | B204 | |
B205 | B206 | B207 | B208 | B209 | B210 B211 | B212 | B213 | B214 | B215 | B216 | |
B217 | B218 | B219 | B220 | B221 | B222 B223 | B224 | B225 | B226 | B227 | B228 | |
B229 | B230 | B231 | B232 | B233 | B234 B235 | B236 | B237 | B238 | B239 | B240 | |
B241 | B242 | B243 | B244 | B245 | B246 B247 | B248 | B249 | B250 | B251 | B252 | |
B253 | B254 | B255 | B256 | B257 | B258 B259 | B260 | B261 | B262 | B263 | B264 | |
B265 | B266 | B267 | B268 | B269 | B270 B271 | B272 | B273 | B274 | B275 | B276 | |
B277 | B278 | B279 | B280 | B281 | B282 B283 | B284 | B285 | B286 | B287 | B288 | |
B289 | B290 | B291 | B292 | B293 | B294 B295 | B296 | B297 | B298 | B299 | B300 | |
B301 | B302 | B303 | B304 | B305 | B306 B307 | B308 | B309 | B310 | B311 | B312 | |
B313 | B314 | B315 | B316 | B317 | B318 B319 | B320 | B321 | B322 | B323 | B324 | |
B325 | B326 | B327 | B328 | B329 | B330 B331 | B332 | B333 | B334 | B335 | B336 | |
B337 | B338 | B339 | B340 | B341 | B342 B343 | B344 | B345 | B346 | B347 | B348 | |
B349 | B350 | B351 | B352 | B353 | B354 B355 | B356 | B357 | B358 | B359 | B360 | |
B361 | B362 | B363 | B364 | B365 | B366 B367 | B368 | B369 | B370 | B371 | B372 | |
B373 | B374 | B375 | B376 | B377 | B37S | B379 | B380 | B381 | B382 | B383 | B384 |
* ··♦· ·· • *0 ··
0 0 0 0 0 0 0 0 0 ·
176 | 0 0 00 4 | 0 ► 0 0 0· | • · · ·· · | • 0 0 · | |||||||
q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 |
B385 | B386 | B387 | B388 | B389 | B390 | B391 | B392 | B393 | B394 | B395 | B396 |
B397 | B398 | B399 | B400 | B401 | B402 | B403 | B404 | B405 | B406 | B407 | B408 |
B409 | B41O | B411 | B412 | B413 | B414 | B415 | B416 | B417 | B418 | B419 | B420 |
B421 | B422 | B423 | B424 | B425 | B426 | B427 | B428 | B429 | B430 | B431 | B432 |
B433 | B434 | B435 | B436 | B437 | B438 | B439 | B440 | B441 | B442 | B443 | B444 |
B445 | B446 | B447 | B448 | B449 | B450 | B451 | B452 | B453 | B454 | B455 | B456 |
B457 | B458 | B459 | B460 | B461 | B462 | B463 | B464 | B465 | B466 | B467 | B468 |
B469 | B47O | B471 | B472 | B473 | B474 | B475 | B476 | B477 | B478 | B479 | B480 |
B481 | B482 | B483 | B484 | B485 | B486 | B487 | B488 | B489 | B490 | B491 | B492 |
B493 | B494 | B495 | B496 | B497 | B498 | B499 | B500 | B501 | B502 | B503 | B504 |
B505 | B506 | B507 | B508 | B509 | B510 | B511 | B512 | B513 | B514 | B515 | B516 |
B517 | B518 | B519 | B520 | B521 | B522 | B523 | B524 | B525 | B526 | B527 | B528 |
B529 | B530 | B531 | B532 | B533 | B534 | B535 | B536 | B537 | B538 | B539 | B540 |
B541 | B542 | B543 | B544 | B545 | B546 | B547 | B548 | B549 | B550 | B551 | B552 |
B553 | B554 | B555 | B556 | B557 | B558 | B559 | B560 | B561 | B562 | B563 | B564 |
B565 | B566 | B567 | B568 | B569 | B570 | B571 | B572 | B573 | B574 | B575 | B576 |
B577 | B578 | B579 | B580 | B581 | B582 | B583 | B584 | B585 | B586 | B587 | B588 |
B589 | B590 | B591 | B592 | B593 | B594 | B595 | B596 | B597 | B598 | B599 | B600 |
B601 | B602 | B603 | B604 | B605 | B606 | B607 | B608 | B609 | B610 | B611 | B612 |
B613 | B614 | B615 | B616 | B617 | B618 | B619 | B620 | B621 | B622 | B623 | B624 |
B625 | B626 | B627 | B628 | B629 | B630 | B631 | B632 | B633 | B634 | B635 | B636 |
B637 | B638 | B639 | B640 | B641 | B642 | B643 | B644 | B645 | B646 | B647 | B648 |
B649 | B650 | B651 | B652 | B653 | B654 | B655 | B656 | B657 | B658 | B659 | B660 |
B661 | B662 | B663 | B664 | B665 | B666 | B667 | B668 | B669 | B670 | B671 | B672 |
B773 | B774 | B775 | B776 | B777 | B778 | B779 | B780 | B781 | B782 | B783 | B784 |
B785 | B786 | B787 | B788 | B789 | B790 | B791 | B792 | B793 | B794 | B795 | B796 |
B797 | B798 | B799 | B8OO | B8O1 | B802 | B803 | B804 | B805 | B806 | B807 | B8O8 |
B809 | B81O | B811 | B812 | B813 | B814 | B815 | B816 | B817 | B818 | B819 | B820 |
B821 | B822 | B823 | B824 | B825 | B826 | B827 | B828 | B829 | B830 | B831 | B832 |
B833 | B834 | B835 | B836 | B837 | B838 | B839 | B840 | B841 | B842 | B843 | B844 |
B845 | B846 | B847 | B848 | B849 | B850 | B851 | B852 | B853 | B854 | B855 | B856 |
B857 | B858 | B859 | B860 | B861 | B862 | B863 | B864 | B865 | B866 | B867 | B868 |
B869 | B870 | B871 | B872 | B873 | B874 | B875 | B876 | B877 | B878 | B879 | B880 |
B881 | B882 | B883 | B884 | B885 | B886 | B887 | B888 | B889 | B890 | B891 | B892 |
B893 | B894 | B895 | B896 | B897 | B898 | B899 | B900 | B901 | B902 | B903 | B904 |
B905 | B906 | B907 | B908 | B909 | B910 | B911 | B912 | B913 | B914 | B915 | B916 |
B917 | B918 | B919 | B920 | B921 | B922 | B923 | B924 | B925 | B926 | B927 | B928 |
B929 | B930 | B931 | B932 | B933 | B934 | B935 | B936 | B937 | B938 | B939 | B940 |
B941 | B942 | B943 | B944 | B945 | B946 | B947 | B948 | B949 | B950 | B951 | B952 |
B953 | B954 | B955 | B956 | B957 | B958 | B959 | B960 | B961 | B962 | B963 | B964 |
B965 | B966 | B967 | B968 | B969 | B970 | B971 | B972 | B973 | B974 | B975 | B976 |
B977 | B978 | B979 | B980 | B981 | B982 | B983 | B984 | B985 | B986 | B987 | B988 |
B989 | B990 | B991 | B992 | B993 | B994 | B995 | B996 | B997 | B998 | B999 | B1OO n |
B100 | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | B1O1 | B1O1 | B1O1 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 |
ΒΙΟΙ | B1O1 | B1O1 | B1O1 | B1O1 | B1O1 | B1O1 | B102 | B1O2 | B102 | B102 | B102 |
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
B102 | B102 | B102 | B102 | B102 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 |
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
• 4 444*
177
Q3 | q3 | q3 | q3 |
B103 | B103 | B103 | B104 |
7 | 8 | 9 | 0 |
B104 | B105 | B105 | B105 |
9 | 0 | 1 | 2 |
B106 | B106 | B106 | B106 |
1 | 2 | 3 | 4 |
B107 | B107 | B107 | B107 |
3 | 4 | 5 | 6 |
q3 B104 | Qs B104 | 03 B104 | q3 B104 |
1 | 2 | 3 | 4 |
B105 | B105 | B105 | B105 |
3 | 4 | 5 | 6 |
B106 | B106 | B106 | B106 |
5 | 6 | 7 | 8 |
B107 | B107 | B107 | B108 |
7 | 8 | 9 | 0 |
• 4 4 4 4 | 4 1 4 4 4· | 4 4 4 4* » | 4 4· |
03 | 03 | 03 | Q3 |
B104 | B104 | B104 | B104 |
5 | 6 | 7 | 8 |
B105 | B105 | B105 | B106 |
7 | 8 | 9 | 0 |
B106 | B107 | B107 | B107 |
9 | 0 | 1 | 2 |
B108 | B108 | B108 | |
1 | 2 | 3 |
Tabulka 12: Sloučeniny obecného vzorce Im:
Q3 | 03 | 03 | Q3 | Os | Os | Os | Os | 2l | Os | 2l | |
Bl | B2 | B3 | B4 | B5 | B6 | B7 | B8 | B9 | BIO | Bil | B12 |
B13 | B14 | B15 | B16 | B17 | B18 | B19 | B20 | B21 | B22 | B23 | B24 |
B25 | B26 | B27 | B28 | B29 | B30 | B31 | B32 | B33 | B34 | B35 | B36 |
B37 | B38 | B39 | B40 | B41 | B42 | B43 | B44 | B45 | B46 | B47 | B48 |
B49 | B50 | B51 | B52 | B53 | B54 | B55 | B56 | B57 | B58 | B59 | B60 |
B61 | B62 | B63 | B64 | B65 | B66 | B67 | B68 | B69 | B70 | B71 | B72 |
B73 | B74 | B75 | B76 | B77 | B78 | B79 | B80 | B81 | B82 | B83 | B84 |
B85 | B86 | B87 | B88 | B89 | B90 | B91 | B92 | B93 | B94 | B95 | B96 |
B97 | B98 | B99 | B100 | B101 | B102 | B103 | B104 | B105 | B106 | B107 | B108 |
B109 | B110 | Blil | B112 | B113 | B114 | B115 | B116 | B117 | B118 | B119 | B120 |
B121 | B122 | B123 | B124 | B125 | B126 | B127 | B128 | B129 | B130 | B131 | B132 |
B133 | B134 | B135 | B136 | B137 | B138 | B139 | B140 | B141 | B142 | B143 | B144 |
B145 | B146 | B147 | B148 | B149 | B150 | B151 | B152 | B153 | B154 | B155 | B156 |
B157 | B158 | B159 | B160 | B161 | B162 | B163 | B164 | B165 | B166 | B167 | B168 |
B169 | B170 | B171 | B172 | B173 | B174 | B175 | B176 | B177 | B178 | B179 | B180 |
B181 | B182 | B183 | B184 | B185 | B186 | B187 | B188 | B189 | B190 | B191 | B192 |
B193 | B194 | B195 | B196 | B197 | B198 | B199 | B200 | B201 | B202 | B203 | B204 |
B205 | B206 | B207 | B208 | B209 | B210 | B211 | B212 | B213 | B214 | B215 | B216 |
B217 | B218 | B219 | B220 | B221 | B222 | B223 | B224 | B225 | B226 | B227 | B228 |
B229 | B230 | B231 | B232 | B233 | B234 | B235 | B236 | B237 | B238 | B239 | B240 |
B241 | B242 | B243 | B244 | B245 | B246 | B247 | B248 | B249 | B250 | B251 | B252 |
B253 | B254 | B255 | B256 | B257 | B258 | B259 | B260 | B261 | B262 | B263 | B264 |
B265 | B2 66 | B267 | B268 | B269 | B270 | B271 | B272 | B273 | B274 | B275 | B276 |
B277 | B278 | B279 | B280 | B281 | B282 | B283 | B284 | B285 | B286 | B287 | B288 |
B289 | B290 | B291 | B292 | B293 | B294 | B295 | B296 | B297 | B298 | B299 | B300 |
B301 | B302 | B303 | B304 | B305 | B306 | B307 | B308 | B309 | B310 | B311 | B312 |
B313 | B314 | B315 | B316 | B317 | B318 | B319 | B320 | B321 | B322 | B323 | B324 |
B325 | B326 | B327 | B328 | B329 | B330 | B331 | B332 | B333 | B334 | B335 | B336 |
·· ····
44
4 4 4
4 4
4 4 · ·
9· 9 44 9
178
9444 ·44·
Qs B337 | Β338 | q3 B339 | Qs B340 | q3 B341 | q3 B342 | q3 B343 | q3 B344 | q3 B345 | Qs B346 | q3 B347 | q3 B348 |
B349 | Β350 | B351 | B352 | B353 | B354 | B355 | B356 | B357 | B358 | B359 | B360 |
B361 | Β362 | B363 | B364 | B365 | B366 | B367 | B368 | B369 | B370 | B371 | B372 |
B373 | Β374 | B375 | B376 | B377 | B378 | B379 | B380 | B381 | B382 | B383 | B384 |
B385 | Β386 | B387 | B388 | B389 | B390 | B391 | B392 | B393 | B394 | B395 | B396 |
B397 | Β398 | B399 | B400 | B401 | B402 | B403 | B404 | B405 | B406 | B407 | B408 |
B409 | Β41Ο | B411 | B412 | B413 | B414 | B415 | B416 | B417 | B418 | B419 | B420 |
B421 | Β422 | B423 | B424 | B425 | B426 | B427 | B428 | B429 | B430 | B431 | B432 |
B433 | Β434 | B435 | B436 | B437 | B438 | B439 | B440 | B441 | B442 | B443 | B444 |
B445 | Β446 | B447 | B448 | B449 | B450 | B451 | B452 | B453 | B454 | B455 | B456 |
B457 | Β458 | B459 | B460 | B461 | B462 | B463 | B464 | B465 | B466 | B467 | B468 |
B469 | Β470 | B471 | B472 | B473 | B474 | B475 | B476 | B477 | B478 | B479 | B480 |
B481 | Β482 | B483 | B484 | B485 | B486 | B487 | B488 | B489 | B490 | B491 | B492 |
B493 | Β494 | B495 | B496 | B497 | B498 | B499 | B500 | B501 | B502 | B503 | B504 |
B505 | Β506 | B507 | B508 | B509 | B510 | B511 | B512 | B513 | B514 | B515 | B516 |
B517 | Β518 | B519 | B520 | B521 | B522 | B523 | B524 | B525 | B526 | B527 | B528 |
B529 | Β530 | B531 | B532 | B533 | B534 | B535 | B536 | B537 | B538 | B539 | B540 |
B541 | Β542 | B543 | B544 | B545 | B546 | B547 | B548 | B549 | B550 | B551 | B552 |
B553 | Β554 | B555 | B556 | B557 | B558 | B559 | B560 | B561 | B562 | B563 | B564 |
B565 | Β566 | B567 | B568 | B569 | B570 | B571 | B572 | B573 | B574 | B575 | B57 6 |
B577 | Β578 | B579 | B580 | B581 | B582 | B583 | B584 | B585 | B586 | B587 | B588 |
B589 | Β590 | B591 | B592 | B593 | B594 | B595 | B596 | B597 | B598 | B599 | B600 |
B601 | Β602 | B603 | B604 | B605 | B606 | B607 | B608 | B609 | B610 | B611 | B612 |
B613 | Β614 | B615 | B616 | B617 | B618 | B619 | B620 | B621 | B622 | B623 | B624 |
B625 | Β626 | B627 | B628 | B629 | B630 | B631 | B632 | B633 | B634 | B635 | B636 |
B637 | Β638 | B639 | B640 | B641 | B642 | B643 | B644 | B645 | B646 | B647 | B648 |
B649 | Β650 | B651 | B652 | B653 | B654 | B655 | B656 | B657 | B658 | B659 | B660 |
Βββΐ | Β662 | B663 | B664 | B665 | Ββββ | B667 | B668 | B669 | B670 | B671 | B672 |
Β773 | Β774 | B775 | B776 | B777 | B778 | B779 | B780 | B781 | B782 | B783 | B784 |
Β785 | Β786 | B787 | B788 | B789 | B790 | B791 | B792 | B793 | B794 | B795 | B796 |
Β797 | Β798 | B799 | B800 | B801 | B802 | B803 | B8O4 | B805 | B806 | B807 | B808 |
Β809 | Β810 | B811 | B812 | B813 | B814 | B815 | B816 | B817 | B818 | B819 | B820 |
Β821 | Β822 | B823 | B824 | B825 | B826 | B827 | B828 | B829 | B830 | B831 | B832 |
Β833 | Β834 | B835 | B836 | B837 | B838 | B839 | B840 | B841 | B842 | B843 | B844 |
Β845 | Β846 | B847 | B848 | B849 | B850 | B851 | B852 | B853 | B854 | B855 | B856 |
Β857 | Β858 | B859 | B860 | B861 | B862 | B863 | B864 | B865 | B866 | B867 | B868 |
Β869 | Β870 | B871 | B872 | B873 | B874 | B875 | B876 | B877 | B878 | B879 | B880 |
Β881 | Β882 | B883 | B884 | B885 | B886 | B887 | B888 | B889 | B890 | B891 | B892 |
Β893 | Β894 | B895 | B896 | B897 | B898 | B899 | B900 | B901 | B902 | B903 | B904 |
Β905 | Β906 | B907 | B908 | B909 | B910 | B911 | B912 | B913 | B914 | B915 | B916 |
Β917 | Β918 | B919 | B920 | B921 | B922 | B923 | B924 | B925 | B926 | B927 | B928 |
Β929 | Β930 | B931 | B932 | B933 | B934 | B935 | B936 | B937 | B938 | B939 | B940 |
Β941 | Β942 | B943 | B944 | B945 | B946 | B947 | B948 | B949 | B950 | B951 | B952 |
Β953 | Β954 | B955 | B956 | B957 | B958 | B959 | B960 | B961 | B962 | B963 | B964 |
Β965 | Β966 | B967 | B968 | B969 | B970 | B971 | B972 | B973 | B974 | B975 | B976 |
Β977 | Β978 | B979 | B980 | B981 | B982 | B983 | B984 | B985 | B986 | B987 | B988 |
Β989 | Β990 | B991 | B992 | B993 | B994 | B995 | B996 | B997 | B998 | B999 | B1OO n |
Β1ΟΟ | Β1ΟΟ | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | B1O1 | B1O1 | V B1O1 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 |
• to toto·· • to toto
179 · · « to to • to • to·· toto·· ♦ to • · • to to· to ·· · ·· to ··· ··· ·· ··· ·
q3 | q3 | Qs | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 |
B101 | B101 | B101 | B101 | B101 | B101 | B101 | B102 | B102 | B102 | B102 | B102 |
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
B102 | B102 | B102 | B102 | B102 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 |
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
B103 | B103 | B103 | B104 | B104 | B104 | B1O4 | B104 | B104 | B104 | B104 | B104 |
7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
B104 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B106 |
9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 |
B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B107 | B107 | B107 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 |
B107 | B107 | B107 | B1O7 | B107 | B107 | B107 | B108 | B108 | B1O8 | B108 | |
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 |
Tabulka 13: Sloučeniny obecného vzorce In:
Ol | Sl | Ol | Ol | 03 | 03 | 03 | Ol | O3 | Ol | 03 | Os |
Bl | B2 | B3 | B4 | B5 | B6 | B7 | B8 | B9 | BIO | Bil | B12 |
B13 | B14 | B15 | B16 | B17 | B18 | B19 | B20 | B21 | B22 | B23 | B24 |
B25 | B2 6 | B27 | B28 | B2 9 | B30 | B31 | B32 | B33 | B34 | B35 | B36 |
B37 | B38 | B39 | B40 | B41 | B42 | B43 | B44 | B45 | B46 | B47 | B48 |
B49 | B50 | B51 | B52 | B53 | B54 | B55 | B56 | B57 | B58 | B59 | B60 |
B61 | B62 | B63 | B64 | B65 | B66 | B67 | B68 | B69 | B70 | B71 | B72 |
B73 | B74 | B75 | B76 | B77 | B78 | B79 | B80 | B81 | B82 | B83 | B84 |
B85 | B86 | B87 | B88 | B89 | B90 | B91 | B92 | B93 | B94 | B95 | B96 |
B97 | B98 | B99 | B100 | B101 | B102 | B103 | B104 | B105 | B106 | B107 | B108 |
B109 | B110 | Blil | B112 | B113 | B114 | B115 | B116 | B117 | B118 | B119 | B120 |
B121 | B122 | B123 | B124 | B125 | B126 | B127 | B128 | B129 | B130 | B131 | B132 |
B133 | B134 | B135 | B136 | B137 | B138 | B139 | B140 | B141 | B142 | B143 | B144 |
B145 | B146 | B147 | B148 | B149 | B150 | B151 | B152 | B153 | B154 | B155 | B156 |
B157 | B158 | B159 | B160 | B161 | B162 | B163 | B164 | B165 | B166 | B167 | B168 |
B169 | B170 | B171 | B172 | B173 | B174 | B175 | B176 | B177 | B178 | B179 | B180 |
B181 | B182 | B183 | B184 | B185 | B186 | B187 | B188 | B189 | B190 | B191 | B192 |
B193 | B194 | B195 | B196 | B197 | B198 | B199 | B200 | B201 | B202 | B203 | B204 |
B205 | B206 | B207 | B208 | B209 | B210 | B211 | B212 | B213 | B214 | B215 | B216 |
B217 | B218 | B219 | B220 | B221 | B222 | B223 | B224 | B225 | B226 | B227 | B228 |
B229 | B230 | B231 | B232 | B233 | B234 | B235 | B236 | B237 | B238 | B239 | B240 |
B241 | B242 | B243 | B244 | B245 | B246 | B247 | B248 | B249 | B250 | B251 | B252 |
B253 | B254 | B255 | B256 | B257 | B258 | B259 | B260 | B261 | B262 | B263 | B264 |
B265 | B266 | B267 | B268 | B269 | B270 | B271 | B272 | B273 | B274 | B275 | B276 |
φφ φφφφ φφ φφ φ φ · · • · φφ φ
φφ φ φ φ • φ
180 | Φ φφφφ | Φ φφφφ | φφφ φ· » | Φ φφ | |||||||
q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | |
Β277 | Β278 | Β279 | B280 | B281 | B282 | B283 | B284 | B285 | B286 | B287 | B288 |
Β289 | Β290 | Β291 | B292 | B293 | B294 | B295 | B296 | B297 | B298 | B299 | B300 |
Β301 | Β302 | Β303 | B304 | B305 | B306 | B307 | B308 | B309 | B310 | B311 | B312 |
Β313 | Β314 | Β315 | B316 | B317 | B318 | B319 | B320 | B321 | B322 | B323 | B324 |
Β325 | Β326 | Β327 | B328 | B329 | B330 | B331 | B332 | B333 | B334 | B335 | B336 |
Β337 | Β338 | Β339 | B340 | B341 | B342 | B343 | B344 | B345 | B346 | B347 | B348 |
Β349 | Β350 | Β351 | B352 | B353 | B354 | B355 | B356 | B357 | B358 | B359 | B360 |
Β361 | Β362 | Β363 | B364 | B365 | B366 | B367 | B368 | B369 | B370 | B371 | B372 |
Β373 | Β374 | Β375 | B376 | B377 | B378 | B379 | B380 | B381 | B382 | B383 | B384 |
Β385 | Β386 | Β387 | B388 | B389 | B390 | B391 | B392 | B393 | B394 | B395 | B396 |
Β397 | Β398 | Β399 | B400 | B401 | B402 | B403 | B404 | B405 | B406 | B407 | B408 |
Β409 | Β410 | Β411 | B412 | B413 | B414 | B415 | B416 | B417 | B418 | B419 | B420 |
Β421 | Β422 | Β423 | B424 | B425 | B426 | B427 | B428 | B429 | B430 | B431 | B432 |
Β433 | Β434 | Β435 | B436 | B437 | B438 | B439 | B440 | B441 | B442 | B443 | B444 |
Β445 | Β446 | Β447 | B448 | B449 | B450 | B451 | B452 | B453 | B454 | B455 | B456 |
Β457 | Β458 | Β459 | B460 | B461 | B462 | B463 | B464 | B465 | B466 | B467 | B468 |
Β469 | Β470 | Β471 | B472 | B473 | B474 | B475 | B476 | B477 | B478 | B479 | B480 |
Β481 | Β482 | Β483 | B484 | B485 | B486 | B487 | B488 | B489 | B490 | B491 | B4 92 |
Β493 | Β494 | Β495 | B496 | B497 | B498 | B499 | B500 | B501 | B502 | B503 | B504 |
Β505 | Β506 | Β507 | B508 | B509 | B510 | B511 | B512 | B513 | B514 | B515 | B516 |
Β517 | Β518 | Β519 | B520 | B521 | B522 | B523 | B524 | B525 | B526 | B527 | B528 |
Β529 | Β530 | Β531 | B532 | B533 | B534 | B535 | B536 | B537 | B538 | B539 | B540 |
Β541 | Β542 | Β543 | B544 | B545 | B546 | B547 | B548 | B549 | B550 | B551 | B552 |
Β553 | Β554 | Β555 | B556 | B557 | B558 | B559 | B560 | B561 | B562 | B563 | B564 |
Β565 | Β566 | Β567 | B568 | B569 | B570 | B571 | B572 | B573 | B574 | B575 | B576 |
Β577 | Β578 | Β579 | B580 | B581 | B582 | B583 | B584 | B585 | B586 | B587 | B588 |
Β589 | Β590 | Β591 | B592 | B593 | B594 | B595 | B596 | B597 | B598 | B599 | B600 |
Β601 | Β602 | Β603 | B604 | B605 | ΒβΟβ | B607 | B608 | B609 | B610 | B611 | B612 |
Β613 | Β614 | Β615 | B616 | B617 | B618 | B619 | B620 | B621 | B622 | B623 | B624 |
Β625 | Β626 | Β627 | B628 | B629 | B630 | B631 | B632 | B633 | B634 | B635 | B636 |
Β637 | Β638 | Β639 | B640 | B641 | B642 | B643 | B644 | B645 | B646 | B647 | B648 |
Β649 | Β650 | Β651 | B652 | B653 | B654 | B655 | B656 | B657 | B658 | B659 | B660 |
Β661 | Β662 | Β663 | B664 | B665 | B666 | B667 | B668 | B669 | B670 | B671 | B672 |
Β773 | Β774 | Β775 | B776 | B777 | B778 | B779 | B780 | B781 | B782 | B783 | B784 |
Β785 | Β786 | Β787 | B788 | B789 | B790 | B791 | B792 | B793 | B794 | B795 | B796 |
Β797 | Β798 | Β799 | B800 | B801 | B802 | B803 | B804 | B805 | B806 | B807 | B808 |
Β809 | Β810 | Β811 | B812 | B813 | B814 | B815 | B816 | B817 | B818 | B819 | B820 |
Β821 | Β822 | Β823 | B824 | B825 | B826 | B827 | B828 | B829 | B830 | B831 | B832 |
Β833 | Β834 | Β835 | B836 | B837 | B838 | B839 | B840 | B841 | B842 | B843 | B844 |
Β845 | Β846 | Β847 | B848 | B849 | B850 | B851 | B852 | B853 | B854 | B855 | B856 |
Β857 | Β858 | Β859 | B860 | B861 | B862 | B863 | B864 | B865 | B866 | B867 | B868 |
Β869 | Β870 | Β871 | B872 | B873 | B874 | B875 | B876 | B877 | B878 | •B87 9 | B880 |
Β881 | Β882 | Β883 | B884 | B885 | B886 | B887 | B888 | B889 | B890 | B891 | B892 |
Β893 | Β894 | Β895 | B896 | B897 | B898 | B899 | B900 | B901 | B902 | B903 | B904 |
Β905 | Β906 | Β907 | B908 | B909 | B910 | B911 | B912 | B913 | B914 | B915 | B916 |
Β917 | Β918 | Β919 | B920 | B921 | B922 | B923 | B924 | B925 | B926 | B927 | B928 |
Β929 | Β930 | Β931 | B932 | B933 | B934 | B935 | B936 | B937 | B938 | B939 | B940 |
Β941 | Β942 | Β943 | B944 | B945 | B946 | B947 | B948 | B949 | B950 | B951 | B952 |
Β953 | Β954 | Β955 | B956 | B957 | B958 | B959 | B960 | B961 | B962 | B963 | B964 |
Β965 | Β966 | Β967 | B968 | B969 | B970 | B971 | B972 | B973 | B974 | B975 | B976 |
φ φ φφφφ ··
181 ♦ · • · • ♦ * * ♦ « • · • · • · · • · * · • ·· • · • · • · • · « ··«·
03 B977 | q3 B978 | o3 B979 | Sl B980 | q3 B981 | q3 B982 | q3 B983 | q3 B984 | q3 B985 | q3 B986 | q3 B987 | q3 B988 |
B989 | B990 | B991 | B992 | B993 | B994 | B995 | B996 | B997 | B998 | B999 | B100 |
B100 | B100 | B100 | B100 | B100 | B100 | B100 | B100 | B100 | B101 | B101 | U B101 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 |
B101 | B101 | B101 | B101 | B101 | B101 | B101 | B102 | B102 | B102 | B102 | B102 |
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
B102 | B102 | B102 | B102 | B102 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 |
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
B103 | B103 | B103 | B104 | B104 | B104 | B104 | B104 | B104 | B104 | B104 | B104 |
7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
B104 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B106 |
9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 |
B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B107 | B107 | B107 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 |
B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B108 | B108 | B108 | B108 | |
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 |
Tabulka 14: Sloučeniny obecného vzorce To:
03 | 03 | 03 | 03 | 03 | 03 | Ol | 03 | 03 | Ol | Ol | |
B1 | B2 | B3 | B4 | B5 | B6 | B7 | B8 | B9 | BIO | Bil | B12 |
B13 | B14 | B15 | B16 | B17 | B18 | B19 | B20 | B21 | B22 | B23 | B24 |
B25 | B26 | B27 | B28 | B29 | B30 | B31 | B32 | B33 | B34 | B35 | B36 |
B37 | B38 | B39 | B40 | B41 | B42 | B43 | B44 | B45 | B46 | B47 | B48 |
B4 9 | B50 | B51 | B52 | B53 | B54 | B55 | B56 | B57 | B58 | B59 | B60 |
B61 | B62 | B63 | B64 | B65 | B66 | B67 | B68 | B69 | B70 | B71 | B72 |
B73 | B74 | B75 | B7 6 | B77 | B78 | B79 | B80 | B81 | B82 | B83 | B84 |
B85 | B86 | B87 | B88 | B89 | B90 | B91 | B92 | B93 | B94 | B95 | B96 |
B97 | B98 | B99 | B100 | B101 | B102 | B103 | B104 | B105 | B106 | B107 | B108 |
B109 | B110 | Blil | B112 | B113 | B114 | B115 | B116 | B117 | B118 | B119 | B120 |
B121 | B122 | B123 | B124 | B125 | B126 | B127 | B128 | B129 | B130 | B131 | B132 |
B133 | B134 | B135 | B136 | B137 | B138 | B139 | B140 | B141 | B142 | B143 | B144 |
B145 | B146 | B147 | B148 | B149 | B150 | B151 | B152 | B153 | B154 | B155 | B156 |
B157 | B158 | B159 | B160 | B161 | B162 | B163 | B164 | B165 | B166 | B167 | B168 |
B169 | B170 | B171 | B172 | B173 | B174 | B175 | B176 | B177 | B178 | B179 | B180 |
B181 | B182 | B183 | B184 | B185 | B186 | B187 | B188 | B189 | B190 | B191 | B192 |
B193 | B194 | B195 | B196 | B197 | B198 | B199 | B200 | B201 | B202 | B203 | B204 |
B205 | B206 | B207 | B208 | B209 | B210 | B211 | B212 | B213 | B214 | B215 | B216 |
B217 | B218 | B219 | B220 | B221 | B222 | B223 | B224 | B225 | B226 | B227 | B228 |
*4 «444
182
4 4 ·
4
4
444 4
4 4 4
4 · «
4 *444 4444
4 • 4
4*
<23 Β229 | q3 Β230 | q3 B231 | q3 B232 | q3 B233 | q3 B234 | q3 B235 | q3 B236 | q3 B237 | q3 B238 | q3 B239 | q3 B240 |
Β241 | Β242 | B243 | B244 | B245 | B246 | B247 | B248 | B249 | B250 | B251 | B252 |
Β253 | Β254 | B255 | B256 | B257 | B258 | B259 | B260 | B261 | B262 | B263 | B264 |
Β265 | Β266 | B267 | B268 | B269 | B270 | B271 | B272 | B273 | B274 | B275 | B276 |
Β277 | Β278 | B279 | B280 | B281 | B282 | B283 | B284 | B285 | B286 | B287 | B288 |
Β289 | Β290 | B291 | B2 92 | B293 | B294 | B295 | B296 | B297 | B298 | B299 | B300 |
Β301 | Β302 | B303 | B304 | B305 | B306 | B307 | B308 | B309 | B310 | B311 | B312 |
Β313 | Β314 | B315 | B316 | B317 | B318 | B319 | B320 | B321 | B322 | B323 | B324 |
Β325 | Β326 | B327 | B328 | B329 | B330 | B331 | B332 | B333 | B334 | B335 | B336 |
Β337 | Β338 | B339 | B340 | B341 | B342 | B343 | B344 | B345 | B346 | B347 | B348 |
Β349 | Β350 | B351 | B352 | B353 | B354 | B355 | B356 | B357 | B358 | B359 | B360 |
Β361 | Β362 | B363 | B364 | B365 | B366 | B367 | B368 | B369 | B370 | B371 | B372 |
Β373 | Β374 | B375 | B376 | B377 | B378 | B379 | B380 | B381 | B382 | B383 | B384 |
Β385 | Β386 | B387 | B388 | B389 | B390 | B391 | B392 | B393 | B394 | B395 | B396 |
Β397 | Β398 | B399 | B400 | B401 | B402 | B403 | B404 | B405 | B406 | B407 | B408 |
Β409 | Β410 | B411 | B412 | B413 | B414 | B415 | B416 | B417 | B418 | B419 | B420 |
Β421 | Β422 | B423 | B424 | B425 | B426 | B427 | B428 | B429 | B430 | B431 | B432 |
Β433 | Β434 | B435 | B436 | B437 | B438 | B439 | B440 | B441 | B442 | B443 | B444 |
Β445 | Β446 | B447 | B448 | B449 | B450 | B451 | B452 | B453 | B454 | B455 | B456 |
Β457 | Β458 | B459 | B460 | B461 | B462 | B463 | B464 | B465 | B466 | B467 | B468 |
Β469 | Β470 | B471 | B472 | B473 | B474 | B475 | B476 | B477 | B478 | B479 | B480 |
Β481 | Β482 | B483 | B484 | B485 | B486 | B487 | B488 | B489 | B490 | B491 | B492 |
Β493 | Β494 | B495 | B496 | B497 | B498 | B499 | B500 | B501 | B502 | B503 | B504 |
Β505 | Β506 | B507 | B508 | B509 | B510 | B511 | B512 | B513 | B514 | B515 | B516 |
Β517 | Β518 | B519 | B520 | B521 | B522 | B523 | B524 | B525 | B526 | B527 | B528 |
Β529 | Β530 | B531 | B532 | B533 | B534 | B535 | B536 | B537 | B538 | B539 | B540 |
Β541 | Β542 | B543 | B544 | B545 | B546 | B547 | B548 | B549 | B550 | B551 | B552 |
Β553 | Β554 | B555 | B556 | B557 | B558 | B559 | B560 | B561 | B562 | B563 | B564 |
Β565 | Β566 | B567 | B568 | B569 | B570 | B571 | B572 | B573 | B574 | B575 | B576 |
Β577 | Β578 | B579 | B580 | B581 | B582 | B583 | B584 | B585 | B586 | B587 | B588 |
Β589 | Β590 | B591 | B592 | B593 | B594 | B595 | B596 | B597 | B598 | B599 | B60Q |
Β601 | Β602 | B603 | B604 | B605 | B606 | B607 | B608 | B609 | B610 | B611 | B612 |
Β613 | Β614 | B615 | B616 | B617 | B618 | B619 | B620 | B621 | B622 | B623 | B624 |
Β625 | Β626 | B627 | B628 | B629 | B630 | B631 | B632 | B633 | B634 | B635 | B636 |
Β637 | Β638 | B639 | B640 | B641 | B642 | B643 | B644 | B645 | B646 | B647 | B648 |
Β649 | Β650 | B651 | B652 | B653 | B654 | B655 | B656 | B657 | B658 | B659 | B660 |
Βββΐ | Β662 | B663 | B664 | B665 | B666 | B667 | B668 | B669 | B670 | B671 | B672 |
Β773 | Β774 | B775 | B776 | B777 | B778 | B779 | B780 | B781 | B782 | B783 | B784 |
Β785 | Β786 | B787 | B788 | B789 | B790 | B791 | B792 | B793 | B794 | B795 | B796 |
Β797 | Β798 | B799 | B800 | B801 | B802 | B803 | B804 | B805 | B806 | B807 | B808 |
Β809 | Β810 | B811 | B812 | B813 | B814 | B815 | B816 | B817 | B818 | B819 | B820 |
Β821 | Β822 | B823 | B824 | B825 | B826 | B827 | B828 | B829 | B830 | B831 | B832 |
Β833 | Β834 | B835 | B836 | B837 | B838 | B839 | B840 | B841 | B842 | B843 | B844 |
Β845 | Β846 | B847 | B848 | B849 | B850 | B851 | B852 | B853 | B854 | B855 | B856 |
Β857 | Β858 | B859 | B860 | B861 | B862 | B863 | B864 | B865 | B866 | B867 | B868 |
Β869 | Β870 | B871 | B872 | B873 | B874 | B875 | B876 | B877 | B878 | B879 | B880 |
Β881 | Β882 | B883 | B884 | B885 | B886 | B887 | B888 | B889 | B890 | B891 | B892 |
Β893 | Β894 | B895 | B896 | B897 | B898 | B899 | B900 | B901 | B902 | B903 | B904 |
Β905 | Β906 | B907 | B908 | B909 | B910 | B911 | B912 | B913 | B914 | B915 | B916 |
Β917 | Β918 | B919 | B920 | B921 | B922 | B923 | B924 | B925 | B926 | B927 | B928 |
e · fcfcfcfc fcfc ·<
• fcfc · • · fc* • · · · • · • fc
183 | • • fcfc | • • fcfcfcfc | fcfc· fcfc · | • • fc | |||||||
q3 | Qs | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 |
B929 | B930 | B931 | B932 | B933 | B934 | B935 | B936 | B937 | B938 | B939 | B940 |
B941 | B942 | B943 | B944 | B945 | B946 | B947 | B948 | B949 | B950 | B951 | B952 |
B953 | B954 | B955 | B956 | B957 | B958 | B959 | B960 | B961 | B962 | B963 | B964 |
B965 | B966 | B967 | B968 | B969 | B970 | B971 | B972 | B973 | B974 | B975 | B976 |
B977 | B978 | B979 | B980 | B981 | B982 | B983 | B984 | B985 | B986 | B987 | B988 |
B989 | B990 | B991 | B992 | B993 | B994 | B995 | B996 | B997 | B998 | B999 | B1OO π |
B100 | B100 | B100 | B100 | B100 | B100 | B1OO | B1OO | B1OO | B1O1 | B1O1 | u B1O1 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 |
B101 | B101 | B101 | B101 | B1O1 | B101 | B1O1 | B102 | B102 | B102 | B102 | B102 |
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
B102 | B102 | B102 | B102 | B102 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 |
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
B103 | B103 | B103 | B104 | B104 | B104 | B104 | B104 | B104 | B104 | B104 | B1O4 |
7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
B104 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B106 |
9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 |
B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B107 | B107 | B107 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 |
B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B108 | B108 | B108 | B108 | |
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 |
Tabulka 15: Sloučeniny obecného vzorce Ip:
(Ip)
Ol | Sl | Ol | Ol | q3 | Sl | Ol | Ol | Ol | 2l | 03 | |
B1 | B2 | B3 | B4 | B5 | B6 | B7 | B8 | B9 | BIO | Bil | B12 |
B13 | B14 | B15 | B16 | B17 | B18 | B19 | B20 | B21 | B22 | B23 | B24 |
B25 | B26 | B27 | B28 | B29 | B30 | B31 | B32 | B33 | B34 | B35 | B36 |
B37 | B38 | B39 | B40 | B41 | B42 | B43 | B44 | B45 | B46 | B47 | B48 |
B49 | B50 | B51 | B52 | B53 | B54 | B55 | B56 | B57 | B58 | B59 | B60 |
B61 | B62 | B63 | B64 | B65 | B66 | B67 | B68 | B69 | B70 | B71 | B72 |
B73 | B74 | B75 | B76 | B77 | B78 | B7 9 | B80 | B81 | B82 | B83 | B84 |
B85 | B8 6 | B87 | B88 | B89 | B90 | B91 | B92 | B93 | B94 | B95 | B96 |
B97 | B98 | B99 | B100 | B101 | B102 | B103 | B104 | B105 | B106 | B107 | B108 |
B109 | B110 | Blil | B112 | B113 | B114 | B115 | B116 | B117 | B118 | B119 | B120 |
B121 | B122 | B123 | B124 | B125 | B126 | B127 | B128 | B129 | B130 | B131 | B132 |
B133 | B134 | B135 | B136 | B137 | B138 | B139 | B140 | B141 | B142 | B143 | B144 |
B145 | B146 | B147 | B148 | B149 | B150 | B151 | B152 | B153 | B154 | B155 | B156 |
• 0 «· • · 0 · * »
184
0« *· • * · · ♦ · 0 · • · ··· ···· *· • · · • * • · ···· « · • *
q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 |
B157 | B158 | B159 | B160 | B161 | B162 | B163 | B164 | B165 | B166 | B167 | B168 |
B169 | B170 | B171 | B172 | B173 | B174 | B175 | B176 | B177 | B178 | B179 | B180 |
B181 | B182 | B183 | B184 | B185 | B186 | B187 | B188 | B189 | B190 | B191 | B192 |
B193 | B194 | B195 | B196 | B197 | B198 | B199 | B200 | B201 | B202 | B203 | B204 |
B205 | B206 | B207 | B208 | B209 | B210 | B211 | B212 | B213 | B214 | B215 | B216 |
B217 | B218 | B219 | B220 | B221 | B222 | B223 | B224 | B225 | B226 | B227 | B228 |
B229 | B230 | B231 | B232 | B233 | B234 | B235 | B236 | B237 | B238 | B239 | B240 |
B241 | B242 | B243 | B244 | B245 | B246 | B247 | B248 | B249 | B250 | B251 | B252 |
B253 | B254 | B255 | B256 | B257 | B258 | B259 | B260 | B261 | B262 | B263 | B264 |
B265 | B266 | B267 | B268 | B269 | B270 | B271 | B272 | B273 | B274 | B275 | B276 |
B277 | B278 | B279 | B280 | B281 | B282 | B283 | B284 | B285 | B286 | B287 | B288 |
B289 | B290 | B291 | B292 | B293 | B294 | B295 | B296 | B297 | B298 | B299 | B300 |
B301 | B302 | B303 | B304 | B305 | B306 | B307 | B308 | B309 | B310 | B311 | B312 |
B313 | B314 | B315 | B316 | B317 | B318 | B319 | B320 | B321 | B322 | B323 | B324 |
B325 | B326 | B327 | B328 | B329 | B330 | B331 | B332 | B333 | B334 | B335 | B336 |
B337 | B338 | B339 | B340 | B341 | B342 | B343 | B344 | B345 | B346 | B347 | B348 |
B349 | B350 | B351 | B352 | B353 | B354 | B355 | B356 | B357 | B358 | B359 | B360 |
B361 | B362 | B363 | B364 | B365 | B366 | B367 | B368 | B369 | B370 | B371 | B372 |
B373 | B374 | B375 | B376 | B377 | B378 | B379 | B380 | B381 | B382 | B383 | B384 |
B385 | B386 | B387 | B388 | B389 | B390 | B391 | B392 | B393 | B394 | B395 | B396 |
B397 | B398 | B399 | B400 | B401 | B402 | B403 | B404 | B405 | B406 | B407 | B408 |
B409 | B410 | B411 | B412 | B413 | B414 | B415 | B416 | B417 | B418 | B419 | B420 |
B421 | B422 | B423 | B424 | B425 | B426 | B427 | B428 | B429 | B430 | B431 | B432 |
B433 | B434 | B435 | B436 | B437 | B438 | B439 | B440 | B441 | B442 | B443 | B444 |
B445 | B446 | B447 | B448 | B449 | B450 | B451 | B452 | B453 | B454 | B455 | B456 |
B457 | B458 | B459 | B460 | B461 | B462 | B463 | B464 | B465 | B466 | B467 | B468 |
B469 | B470 | B471 | B472 | B473 | B474 | B475 | B476 | B477 | B478 | B479 | B480 |
B481 | B482 | B483 | B484 | B485 | B486 | B487 | B488 | B489 | B490 | B491 | B492 |
B493 | B494 | B495 | B496 | B497 | B498 | B499 | B500 | B501 | B502 | B503 | B504 |
B505 | B506 | B507 | B508 | B509 | B510 | B511 | B512 | B513 | B514 | B515 | B516 |
B517 | B518 | B519 | B520 | B521 | B522 | B523 | B524 | B525 | B526 | B527 | B528 |
B529 | B530 | B531 | B532 | B533 | B534 | B535 | B536 | B537 | B538 | B539 | B540 |
B541 | B542 | B543 | B544 | B545 | B546 | B547 | B548 | B549 | B550 | B551 | B552 |
B553 | B554 | B555 | B556 | B557 | B558 | B559 | B560 | B561 | B562 | B563 | B564 |
B565 | B566 | B567 | B568 | B569 | B570 | B571 | B572 | B573 | B574 | B575 | B576 |
B577 | B578 | B579 | B580 | B581 | B582 | B583 | B584 | B585 | B586 | B587 | B588 |
B589 | B590 | B591 | B592 | B593 | B594 | B595 | B596 | B597 | B598 | B599 | B600 |
B601 | B602 | B603 | B604 | B605 | B606 | B607 | B608 | B609 | B610 | B611 | B612 |
B613 | B614 | B615 | B616 | B617 | B618 | B619 | B620 | B621 | B622 | B623 | B624 |
B625 | B626 | B627 | B628 | B629 | B630 | B631 | B632 | B633 | B634 | B635 | B636 |
B637 | B638 | B639 | B640 | B641 | B642 | B643 | B644 | B645 | B646 | B647 | B648 |
B649 | B650 | B651 | B652 | B653 | B654 | B655 | B656 | B657 | B658 | B659 | B660 |
B661 | B662 | B663 | B664 | B665 | B666 | B667 | B668 | B669 | B670 | B671 | B672 |
B773 | B774 | B775 | B776 | B777 | B778 | B779 | B780 | B781 | B782 | B783 | B784 |
B785 | B786 | B787 | B788 | B789 | B790 | B791 | B792 | B793 | B794 | B795 | B796 |
B797 | B798 | B799 | B800 | B801 | B802 | B803 | B804 | B805 | B806 | B807 | B808 |
B809 | B810 | B811 | B812 | B813 | B814 | B815 | B816 | B817 | B818 | B819 | B820 |
B821 | B822 | B823 | B824 | B825 | B826 | B827 | B828 | B829 | B830 | B831 | B832 |
B833 | B834 | B835 | B836 | B837 | B838 | B839 | B840 | B841 | B842 | B843 | B844 |
B845 | B846 | B847 | B848 | B849 | B850 | B851 | B852 | B853 | B854 | B855 | B856 |
185 »1 ·· • * · 9 • · • · · • ·
W t »19* • » • · > · • · »» *» • · · · · « « · · • · · · · • · · · • «6 »4··
Qs | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | Qa | q3 | q3 | q3 | q3 |
B857 | B858 | B859 | B860 | B861 | B862 | B863 | B864 | B865 | B866 | B867 | B868 |
B869 | B870 | B871 | B872 | B873 | B874 | B875 | B876 | B877 | B878 | B879 | B880 |
B881 | B882 | B883 | B884 | B885 | B886 | B887 | B888 | B889 | B890 | B891 | B892 |
B893 | B894 | B895 | B896 | B897 | B898 | B899 | B900 | B901 | B902 | B903 | B9O4 |
B905 | B906 | B907 | B908 | B909 | B910 | B911 | B912 | B913 | B914 | B915 | B916 |
B917 | B918 | B919 | B920 | B921 | B922 | B923 | B924 | B925 | B926 | B927 | B928 |
B929 | B930 | B931 | B932 | B933 | B934 | B935 | B936 | B937 | B938 | B939 | B940 |
B941 | B942 | B943 | B944 | B945 | B946 | B947 | B948 | B949 | B950 | B951 | B952 |
B953 | B954 | B955 | B956 | B957 | B958 | B959 | B960 | B961 | B962 | B963 | B964 |
B965 | B966 | B967 | B968 | B969 | B970 | B971 | B972 | B973 | B974 | B975 | B976 |
B977 | B978 | B979 | B980 | B981 | B982 | B983 | B984 | B985 | B986 | B987 | B988 |
B989 | B990 | B991 | B992 | B993 | B994 | B995 | B996 | B997 | B998 | B999 | B1OO fi |
B100 | B100 | B100 | B1OO | B100 | B1OO | B1OO | B1OO | B1OO | B1O1 | B1O1 | u B1O1 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 |
B101 | B101 | B101 | B101 | B1O1 | B1O1 | B101 | B102 | B102 | B1O2 | B102 | B102 |
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
B102 | B102 | B102 | B102 | B102 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 |
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
B103 | B103 | B103 | B104 | B104 | B1O4 | B104 | B104 | B104 | B1O4 | B104 | B1O4 |
7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
B104 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B106 |
9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 |
B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B107 | B107 | B107 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 |
B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B1O8 | B108 | B108 | B1O8 | |
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 |
Tabulka 16: Sloučeniny obecného vzorce Iq:
(Iq)
23 | 2l | 2l | 2l | 2l | 2l | 2l | 2l | 2l | 2l | 22 | 2l |
B1 | B2 | B3 | B4 | B5 | B6 | B7 | B8 | B9 | BIO | Bil | B12 |
B13 | B14 | B15 | B16 | B17 | B18 | B19 | B20 | B21 | B22 | B23 | B24 |
B25 | B26 | B27 | B28 | B29 | B30 | B31 | B32 | B33 | B34 | B35 | B36 |
B37 | B38 | B39 | B40 | B41 | B42 | B43 | B44 | B45 | B46 | B47 | B48 |
B49 | B50 | B51 | B52 | B53 | B54 | B55 | B56 | B57 | B58 | B59 | B60 |
B61 | B62 | B63 | B64 | B65 | B66 | B67 | B68 | B69 | B70 | B71 | B72 |
186 ·· *
•Φ ···· • · · ···· ···· • · • · • · • · »· tťtř ·· ·· • « Φ • · • · • · • *··
q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | Qs | q3 | q3 | Ol | q3 | q3 |
Β73 | Β74 | B75 | B7 6 | B77 | B78 | B79 | B80 | B81 | B82 | B83 | B84 |
Β85 | Β86 | B87 | B88 | B89 | B90 | B91 | B92 | B93 | B94 | B95 | B96 |
Β97 | Β98 | B99 | B1OO | B1O1 | B102 | B103 | B104 | B105 | B106 | B107 | B108 |
Β109 | Β110 | Blil | B112 | B113 | B114 | B115 | B116 | B117 | B118 | B119 | B120 |
Β121 | Β122 | B123 | B124 | B125 | B126 | B127 | B128 | B129 | B130 | B131 | B132 |
Β133 | Β134 | B135 | B136 | B137 | B138 | B139 | B140 | B141 | B142 | B143 | B144 |
Β145 | Β146 | B147 | B148 | B149 | B150 | B151 | B152 | B153 | B154 | B155 | B156 |
Β157 | Β158 | B159 | B160 | B161 | B162 | B163 | B164 | B165 | B166 | B167 | B168 |
Β169 | Β170 | B171 | B172 | B173 | B174 | B175 | B176 | B177 | B178 | B179 | B180 |
Β181 | Β182 | B183 | B184 | B185 | B186 | B187 | B188 | B189 | B190 | B191 | B192 |
Β193 | Β194 | B195 | B196 | B197 | B198 | B199 | B200 | B201 | B202 | B203 | B204 |
Β205 | Β206 | B207 | B208 | B209 | B210 | B211 | B212 | B213 | B214 | B215 | B216 |
Β217 | Β218 | B219 | B220 | B221 | B222 | B223 | B224 | B225 | B226 | B227 | B228 |
Β229 | Β230 | B231 | B232 | B233 | B234 | B235 | B236 | B237 | B238 | B239 | B240 |
Β241 | Β242 | B243 | B244 | B245 | B246 | B247 | B248 | B249 | B250 | B251 | B252 |
Β253 | Β254 | B255 | B256 | B257 | B258 | B259 | B260 | B261 | B262 | B263 | B264 |
Β265 | Β266 | B267 | B268 | B269 | B270 | B271 | B272 | B273 | B274 | B275 | B276 |
Β277 | Β278 | B279 | B280 | B281 | B282 | B283 | B284 | B285 | B286 | B287 | B288 |
Β289 | Β290 | B291 | B292 | B293 | B294 | B295 | B296 | B297 | B298 | B299 | B300 |
Β301 | Β302 | B303 | B304 | B305 | B306 | B307 | B308 | B309 | B310 | B311 | B312 |
Β313 | Β314 | B315 | B316 | B317 | B318 | B319 | B320 | B321 | B322 | B323 | B324 |
Β325 | Β326 | B327 | B328 | B329 | B330 | B331 | B332 | B333 | B334 | B335 | B336 |
Β337 | Β338 | B339 | B340 | B341 | B342 | B343 | B344 | B345 | B346 | B347 | B348 |
Β349 | Β350 | B351 | B352 | B353 | B354 | B355 | B356 | B357 | B358 | B359 | B360 |
Β361 | Β362 | B363 | B364 | B365 | B366 | B367 | B368 | B369 | B370 | B371 | B372 |
Β373 | Β374 | B375 | B376 | B377 | B378 | B379 | B380 | B381 | B382 | B383 | B384 |
Β385 | Β386 | B387 | B388 | B389 | B390 | B391 | B392 | B393 | B394 | B395 | B396 |
Β397 | Β398 | B399 | B400 | B401 | B402 | B403 | B404 | B405 | B406 | B407 | B408 |
Β409 | Β410 | B411 | B412 | B413 | B414 | B415 | B416 | B417 | B418 | B419 | B420 |
Β421 | Β422 | B423 | B424 | B425 | B426 | B427 | B428 | B429 | B430 | B431 | B432 |
Β433 | Β434 | B435 | B436 | B437 | B438 | B439 | B440 | B441 | B442 | B443 | B444 |
Β445 | Β446 | B447 | B448 | B449 | B450 | B451 | B452 | B453 | B454 | B455 | B456 |
Β457 | Β458 | B459 | B460 | B461 | B462 | B463 | B464 | B465 | B466 | B467 | B468 |
Β469 | Β470 | B471 | B472 | B473 | B474 | B475 | B476 | B477 | B478 | B479 | B480 |
Β481 | Β482 | B483 | B484 | B485 | B486 | B487 | B488 | B489 | B490 | B491 | B492 |
Β493 | Β494 | B495 | B496 | B497 | B498 | B499 | B500 | B501 | B502 | B503 | B504 |
Β505 | Β506 | B507 | B508 | B509 | B510 | B511 | B512 | B513 | B514 | B515 | B516 |
Β517 | Β518 | B519 | B520 | B521 | B522 | B523 | B524 | B525 | B526 | B527 | B528 |
Β529 | Β530 | B531 | B532 | B533 | B534 | B535 | B536 | B537 | B538 | B539 | B540 |
Β541 | Β542 | B543 | B544 | B545 | B546 | B547 | B548 | B549 | B550 | B551 | B552 |
Β553 | Β554 | B555 | B556 | B557 | B558 | B559 | B560 | B561 | B562 | B563 | B564 |
Β565 | Β566 | B567 | B568 | B569 | B570 | B571 | B572 | B573 | B574 | B575 | B576 |
Β577 | Β578 | B579 | B580 | B581 | B582 | B583 | B584 | B585 | B586 | B587 | B588 |
Β589 | Β590 | B591 | B592 | B593 | B594 | B595 | B596 | B597 | B598 | B599 | B600 |
Β601 | Β602 | B603 | B604 | B605 | B606 | B607 | B608 | B609 | B610 | B611 | B612 |
Β613 | Β614 | B615 | B616 | B617 | B618 | B619 | B620 | B621 | B622 | B623 | B624 |
Β625 | Β626 | B627 | B628 | B629 | B630 | B631 | B632 | B633 | B634 | B635 | B636 |
Β637 | Β638 | B639 | B640 | B641 | B642 | B643 | B644 | B645 | B646 | B647 | B648 |
Β649 | Β650 | B651 | B652 | B653 | B654 | B655 | B656 | B657 | B658 | B659 | B660 |
Β661 | Β662 | B663 | B664 | B665 | B666 | B667 | B668 | B669 | B670 | B671 | B672 |
• ·
187 | • • • • · | • · · • · · • · • • · · · · · | • · · 1 • · • 4 4 4 4 4 | • ·4 4« 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 » 4 4 4 » 44 4444 | |||||||
q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 | Qs | q3 | q3 | q3 | q3 | q3 |
B773 | B774 | B775 | B776 | B777 | B778 | B779 | B780 | B781 | B782 | B783 | B784 |
B785 | B786 | B787 | B788 | B789 | B790 | B791 | B792 | B793 | B794 | B795 | B796 |
B797 | B798 | B799 | B800 | B801 | B802 | B803 | B8O4 | B805 | B806 | B807 | B808 |
B809 | B810 | B811 | B812 | B813 | B814 | B815 | B816 | B817 | B818 | B819 | B820 |
B821 | B822 | B823 | B824 | B825 | B826 | B827 | B828 | B829 | B830 | B831 | B832 |
B833 | B834 | B835 | B836 | B837 | B838 | B839 | B840 | B841 | B842 | B843 | B844 |
B845 | B846 | B847 | B848 | B849 | B850 | B851 | B852 | B853 | B854 | B855 | B856 |
B857 | B858 | B859 | B860 | B861 | B8 62 | B863 | B864 | B865 | B866 | B867 | B868 |
B869 | B870 | B871 | B872 | B873 | B874 | B875 | B876 | B877 | B878 | B879 | B880 |
B881 | B882 | B883 | B884 | B885 | B886 | B887 | B888 | B889 | B890 | B891 | B892 |
B893 | B894 | B895 | B896 | B897 | B898 | B899 | B900 | B901 | B902 | B903 | B904 |
B905 | B906 | B907 | B908 | B909 | B910 | B911 | B912 | B913 | B914 | B915 | B916 |
B917 | B918 | B919 | B920 | B921 | B922 | B923 | B924 | B925 | B926 | B927 | B928 |
B929 | B930 | B931 | B932 | B933 | B934 | B935 | B936 | B937 | B938 | B939 | B940 |
B941 | B942 | B943 | B944 | B945 | B946 | B947 | B948 | B949 | B950 | B951 | B952 |
B953 | B954 | B955 | B956 | B957 | B958 | B959 | B960 | B961 | B962 | B963 | B964 |
B965 | B966 | B967 | B968 | B969 | B970 | B971 | B972 | B973 | B974 | B975 | B976 |
B977 | B978 | B979 | B980 | B981 | B982 | B983 | B984 | B985 | B986 | B987 | B988 |
B989 | B990 | B991 | B992 | B993 | B994 | B995 | B996 | B997 | B998 | B999 | B1OO |
B100 | B100 | B100 | B100 | B1OO | B100 | B100 | B1OO | B1OO | B1O1 | B1O1 | U B1O1 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 |
B101 | B101 | B101 | B101 | B101 | B101 | B1O1 | B102 | B102 | B102 | B102 | B102 |
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
B102 | B102 | B102 | B102 | B102 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 | B103 |
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
B103 | B103 | B103 | B104 | B104 | B104 | B1O4 | B104 | B104 | B104 | B104 | B104 |
7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
B104 | B105 | B105 | B105 | BIOS | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B105 | B106 |
9 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 |
B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B106 | B107 | B107 | B107 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 |
B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B107 | B108 | B108 | B108 | B1O8 | |
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 0 | 1 | 2 | 3 |
Tabulka 17: Sloučeniny obecného vzorce Ir:
Qe | Qe | Qe | Qe | Qe | Qe | Qe | Qe | Qe | Qe | Qe | |
Cl | C2 | C3 | C4 | C5 | C6 | C7 | C8 | C9 | CIO | Cil | C12 |
C13 | C14 | C15 | C16 | C17 | C18 | C19 | C20 | C21 | C22 | C23 | C24 |
C25 | C26 | C27 | C28 | C29 | C30 | C31 | C32 | C33 | C34 | C35 | C36 |
C37 | C38 | C39 | C4O | C41 | C42 | C43 | C44 | C45 | C4 6 | C47 | C48 |
• · • · · ·
188 | • • · · · | • • · · · | • · · ·· · | • • ' | |||||||
Qe | Qe | Qe | Qe | Qe | Qe | Qe | Qe | Qe | Qe | Qe | Qe |
C49 | C50 | C51 | C52 | C53 | C54 | C55 | C56 | C57 | C58 | C59 | C60 |
C61 | C62 | C63 | C64 | C65 | C66 | C67 | C68 | C69 | C70 | C71 | C72 |
C73 | C74 | C75 | C76 | C77 | C78 | C79 | C80 | C81 | C82 | C83 | C84 |
C85 | C86 | C87 | C88 | C8 9 | C90 | C91 | C92 | C93 | C94 | C95 | C96 |
C97 | C98 | C99 | C100 | C101 | C102 | C103 | C104 | C105 | C106 | C107 | C108 |
C109 | C110 | Clil | C112 | C113 | C114 | C115 | C116 | C117 | C118 | C119 | C120 |
C121 | C122 | C123 | C124 | C125 | C126 | C127 | C128 | C129 | C130 | C131 | C132 |
C133 | C134 | C135 | C136 | C137 | C138 | C139 | C140 | C141 | C142 | C143 | C144 |
C145 | C146 | C147 | C148 | C149 | C150 | C151 |
Tabulka 18: Sloučeniny obecného vzorce Is:
2z | Q7 | Ql | Q7 | 2z | 2z | Q7 | 2z | 2z | £2 | Q7 | 2z |
Dl | D2 | D3 | D4 | D5 | D6 | D7 | D8 | D9 | D10 | Dli | D12 |
D13 | D14 | D15 | D16 | D17 | D18 | D19 | D20 | D21 | D22 | D23 | D24 |
D25 | D26 | D27 | D28 | D29 | D30 | D31 | D32 | D33 | D34 | D35 | D36 |
D37 | D38 | D39 | D40 | D41 | D42 | D43 | D44 | D45 | D4 6 | D47 | D4 8 |
D4 9 | D50 | D51 | D52 | D53 | D54 | D55 | D56 | D57 | D58 | D59 | D60 |
D61 | D62 | D63 | D64 | D65 | D66 | D67 | D68 | D69 | D70 | D71 | D72 |
D73 | D74 | D75 | D7 6 | D77 | D78 | D79 | D80 | D81 | D82 | D83 | D84 |
D85 | D8 6 | D87 | D88 | D89 | D90 | D91 | D92 | D93 | D94 | D95 | D96 |
D97 | D98 | D99 | D100 | D101 | D102 | D103 | D104 | D105 | D106 | D107 | D108 |
D109 | DUO | Dlll | D112 | D113 | D114 | D115 | D116 | D117 | D118 | D119 | D120 |
D121 | D122 | D123 | D124 | D125 | D126 | D127 | D128 | D129 | D130 | D131 | D132 |
D133 | D134 | D135 | D136 | D137 | D138 | D139 | D140 |
Tabulka 19: Sloučeniny obecného vzorce Iv:
OH O
O
(Iv)
189
Slouč č.
El
E2
E3
E4
E5
E6
E7
E8
E9
E10
Eli
E12
E13
E14
E15
E16
E17
R75
CH2OCH3 ch2oc2h5 CH20-n-propyl CH20-isopropyl CH2O-n-butyl CH20-isobutyl CH2O-terc-butyl (CH2)2OCH3 (CH2) 2O-ethyl (CH2)2O-npropyl (CH2)2Oisopropyl (CH2) 2O-n-butyl (CH2)2Oisobutyl (CH2) 2O-tercbutyl (CH2)2O(CH2)2OCH (CH2)2O(CH2)2OCH c2H5
Tabulka 20: Fyzikální údaje pro tabulky 5 až 19 (t.t ve °C):
Slouč. | Fyz. údaje | Slouč. | Fyz. údaje | Slouč. | Fyz. údaje |
A2 | 150-151 | C46 | 159-161 | A2-B1058 | 88-89 |
A3 | 148-149 | C91 | 141-143 | A2-B1066 | viskózní |
A4 | 143-144 | C146 | 99-101 | A2-B1067 | pryskyř. olej |
A5 | 81-82 | C149 | 148-150 | A2-B1069 | olej |
A6 | 148-150 | A2-B1 | 90-92 | A2-B1069 | viskózní olej |
A7 | 105-106 | A2-B68 | 120-121 | A8-B1 | 97-98 |
A8 | 123-124 | A2-B2 | pryskyřice | A7-B1 | olej |
A9 | 73-74 | A2-B90 | pryskyřice | A3-B1 | 42-44 |
A10 | 165-167 | A2-B93 | 95-96 | A94-B1 | 57-58 |
A15 | 164-166 | A2-B46 | 61-62 cis- rac | A66-B24 | 80-82 |
A17 | 99-100 | A2-B46 | 83-84 trans-rac | A64-B1 | 49-51 |
A26 | 143-144 | A2-B91 | pryskyřice | A154-B1 | 94-95 |
A27 | 107-108 | A2-B1081 | olej | A6-B1 | 123-124 |
• ft · · ···· ftft ftft • ftft · ftftftft • ftftftft ftft ft
190
Slouč. | Fyz. | Slouč. | Fyz. údaje | Slouč. | Fyz. |
údaje | údaje | ||||
A2 9 | 173-174 | A2-B1082 | pryskyřice | A6-B24 | olej |
A30 | 178-181 | A2-B1083 | pryskyřice | A34-B1 | 53-54 |
A31 | 209-210 | A2-B29 | 87-88 | A2-B25 | olej |
A32 | 145-146 | A2-B73 | pryskyřice | A2-B925 | olej |
A34 | 170-171 | A2-B95 | 106-107 | E8 | 55-56 |
A64 | 134-135 | A2-B31 | 151-153 | E17 | 99-101 |
A94 | 134-135 | A2-B75 | amorfní | ||
A154 | 108-110 | A2-B24 | olej | ||
B1057 | 166-167 | A2-B5 | pryskyřice | ||
B1058 | krysta- | A2-C91 | pryskyřice | ||
lický | |||||
B1061 | krysta- | A2-C146 | olej | ||
lický | |||||
B1063 | krysta- | A2-B112 | pryskyřice | ||
lický | |||||
B1065 | olej | A2-D140 | olej | ||
B1066 | 150-152 | A2-B1057 | amorfní | ||
B1067 | 122-123 | A2-B1063 | olej | ||
B1069 | 117-118 | A2-B1061 | olej | ||
B1070 | krysta- | A2-B133 | olej | ||
lický | |||||
Sloučeniny | vzorce | 2.1 a 2. | 3 až 2.13. | c jsou známé pod |
imazamox, imazethapyr, imazachin, imazapyr, dimethenamid, atrazin, terbuthylazin, simazin, terbutyrn, cyanazin, ametryn, terbumeton, prohexadione calcium, sethoxydim, clethodim, tepraloxydim, flumetsulam, metosulam, pyridate, bromxynil, ioxynil, sulcotrione, carfentrazone, sulfentrazone, isoxaflutole, glufosinate, primisulfuron, prosulfuron, rimsulfuron, halogensulfuron, nicosulfuron, ethoxysulfuron, flazasulfuron a thifensulfuron a jsou popsané v Pesticide Manual, jedenácté vydání, British Crop Protection Council, 1997 pod přístupovými čísly 412, 415, 414, 413, 240, 34, 692, 651, 693, 168, 20, 691, 595, 648, 146, 49, 339, 495, 626, 88, 425, 664, 112, 665, 436, 382, 589, 613, 644, 389, 519, 287, 325 a 704. Sloučenina vzorce 2.13, kde Yi, Y3 a Y4 jsou methinová skupina, Y2 je skupina C-I, R74 je skupina COOMe, Y5 je atom dusíku, Υε je methylová skupina a Y7 je methoxyskupina je známá pod názvem jodsulfuron (zejména sodná sůl) z AGROW No. 296, 16. ledna •0 00 ·0 0000 00 ·· • 000 00 0 0000
0000 00 ·
191
1998, strana 22. sloučenina vzorce 2.13, kde Υχ, Y2, Y3 a Y4 jsou methinové skupiny, R74 je trifluormethylová skupina, Y5 je atom dusíku, Y6 je trifluormethylová skupina a Y7 je methoxyskupina, je známá pod názvem tritosulfuron a je popsaná v DE-A-40 38 430. Sloučenina vzorce 2.13, kde Υχ je skupina NHCHO, Y2, Y3 a Y4 jsou methinová skupina, R74 je skupina CONMe2, Y5 je methinová skupina a a Y7 jsou methoxyskupina je popsaná například v WO 95/29899.
S enantiomer sloučeniny vzorce 2.12 je registrován pod číslem CAS-Reg. No. [35597-44-5], Sloučenina obecného vzorce 2.2, aRS,1'S(-)N-(1'-methyl-2'-methoxyethyl)-N-chloracetyl-2-ethyl6-methylanilin, a sloučenina obecného vzorce 2.3, (lS,aRS)-2chlor-N-(2,4-dimethyl-3-thienyl)-N-(2-methoxy-l-methylethyl)acetamid, jsou popsané například v WO 97/34485. Sloučenina vzorce 2.9, kde R69 je skupina NO2 je známá pod názvem mesotrione a je popsaná například v US-A-5 006 158. Sloučenina vzorce 2.6, kde R62 je ethoxyskupina, Rg3 je atom fluoru, Y je methinová skupina, R64 je methoxykarbonylová skupina, R65 je atom vodíku a R56 je atom chloru, je známá pod názvem cloransulam, například z AGROW No. 261, 2. srpna 1996, strana 21. Sloučenina vzorce 2.6, kde R62 je methoxyskupina, R63 je atom vodíku, Y je skupina C-F, R64 je atom fluoru, Rés je atom vodíku a R66 je atom fluoru, je známá pod názvem florasulam a je popsaná v US-A-5 163 995.
Dále jsou následující sloučeniny z kompozice podle předkládaného vynálezu popsané v Pesticide Manual, jedenácté vydání, British Crop Protection Council, 1997:
Sloučenina vzorce (název)
2.14 (metribuzin)
2.15 (aclonifen)
2.16 (glyphosate)
2.17 (bentazone)
Pesticide Manual jedenácté vydání, přístupové číslo: 497 8
383 ··♦ · • « ·· 99 99
9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 99 9
9 9 9 9 9 9 9 9
192 ·..· : | • · · 9 9 9999 |
Sloučenina vzorce (název) Pesticide Manual jedenácté vydání, přístupové číslo: 2.18 (pendimethalin) 557 2.19 (dicamba) 210 2.20 (butylate) 100 2.22 (clomazone) 150 2.23 (2,4-D) 192 2.24 (flumiclorac) 340 2.25 (fluthiacet-methyl) 359 2.26 (flurtamone) 356 2.27 (flumioxazin) 341 2.28 (paraquat) 550 2.29 (azafenidin) 37 2.30 (fluthiamid) 51 2.33 (sulfosate) 383 2.34 (asulam) 33 2.35 (norflurazon) 526 2.36 (terbacil) 689 2.37 (thiazopyr) 702 2.38 (dithiopyr) 259 2.39 (hexazinone) 400 2.40 (diuron) 260 2.41 (MCPA) 455 2.42 (mecoprop) 459 2.43 (tebuthiuron) 683 | |
Sloučenina vzorce 2.7, kde 1*67 je atom vodíku a její příprava, | |
jsou popsány v US-A-3 790 571; sloučenina vzorce 2.6, | kde R62 |
je ethoxyskupina, Z je atom dusíku, R63 je atom fluoru, | 1*64 je |
atom chloru, R6s je atom vodíku a R66 je atom chloru, je | popsaná |
v US-A-5 498 773. | |
Sloučenina vzorce 2.21 a její příprava, jsou popsány v | US-A-5 |
183 492; sloučenina vzorce 2.22 je známá pod názvem | isoxa- |
chlortole a je popsaná v AGROW č. 296, 16. ledna 1998, | strana |
22. Sloučenina vzorce 2.31 je popsaná pod názvem fentrazamide v The 1997 British Crop Protection Conference - Weeds, Conference Proceedings Vol. 1, 2-8, strany 67 až 72; sloučenina vzorce 2.32 je popsaná pod názvem JV 485 (isoxapropazol) v The 1997 British Crop Protection Conference - Weeds, Conference Proceedings Vol. 1, 3A-2, strany 93 až 98. Sloučenina vzorce 2.44 je známá pod názvem pethoxamid a je popsaná například v ♦ · · · * · ·· ·· • · · ·
193 ···· ♦···
EP-A-0 206 251. Sloučenina vzorce 2.45 je známá pod názvem prokarbazone a je popsaná například v EP-A-0 507 171; sloučenina vzorce 2.46 je známá pod názvem fluazolate a je popsaná například v US-A-5 530 126. Sloučenina vzorce 2.47 je známá pod názvem cinidon-ethyl a je popsaná například v DE-A-4 037 840. Sloučenina vzorce 2.48 je známá pod názvem benzfendizone a je popsaná například v WO 97/08953. Sloučenina vzorce 2.49 je známá jako diflufenzopyr a je popsaná například v EP-A-0 646 315. Sloučenina vzorce 2.50 (amikarbazone) a její příprava, jsou popsány v DD 298 393 a v US-A-5 194 085. Sloučenina vzorce 2.51 (flufenpyr-ethyl) je popsaná v Abstracts of Papers American Chemical Society, (2000) Vol. 220, č. díl 1, str. AGRO 174.
Je mimořádně překvapivé, že kombinace aktivní složky vzorce I s jednou nebo více aktivními složkami vybranými ze sloučenin vzorce 2.1 až 2.51 převyšuje principielně obecně očekávaný aditivní účinek na plevel, který se má kontrolovat, a tak rozšiřuje rozsah působení jednotlivých aktivní složek zejména ve dvou ohledech: za prvé aplikovaná množství jednotlivých sloučenin vzorce I a 2.1 až 2.51 se sníží, za současného zachování dobré hladiny působení, za druhé kompozice podle předkládaného vynálezu poskytuje vysokou úroveň kontroly plevele také v případech, kdy jednotlivé látky (v rozsahu nízkých aplikovaných množství) se staly z agronomického hlediska neúčinnými. Výsledkem je značné rozšíření spektra plevele a další vzrůst selektivity ve smyslu plodin užitečných rostlin, což je nutné a žádoucí v případě nežádoucího předávkování aktivní složkou. Kompozice podle předkládaného vynálezu za současné vynikající kontroly plevele u plodin užitečných rostlin také umožňuje vyšší flexibilitu při ochraně plodin.
Kompozice podle předkládaného vynálezu se mohou použít proti mnoha agronomicky významným plevelům, jako je Stellaria, Nasturtium, Agrostis, Digitaria, Avena, Setaria, Sinapis, ·· ·««· ♦ 0 0«
0 0 0 0
194
0 0000 0000
Lolium, Solárium, Phaseolus, Echinochloa, Scirpus, Monochoria, Sagittaria, Bromus, Alopecurus, Sorghum halepense, Rottboellia, Cyperus, Abutilon, Sida, Xanthium, Amaranthus, Chenopodium, Ipomoea, Chrysanthemum, Galium, Viola a Veronica. Kompozice podle předkládaného vynálezu je vhodná pro všechny způsoby aplikace běžné používané v zemědělství, například preemergentní aplikaci, postemergentní aplikaci a prostředek na moření semen. Kompozice podle předkládaného vynálezu je vhodná zejména pro kontrolu plevele u plodin užitečných rostlin, jako jsou obiloviny, řepa, cukrová řepa, cukrová třtina, plantážní plodiny, rýže, kukuřice a sójové boby a také pro neselektivní kontrolu plevele. Plodinami se rozumí také plodiny, které se staly odolnými vůči herbicidům nebo třídám herbicidů, jako důsledek běžných způsobů pěstování nebo genetického inženýrství. Předkládaný vynález se také týká způsobů kontroly růstu nežádoucích rostlin u plodin užitečných rostlin, který zahrnuje nechání herbicidně účinného množství kompozice podle předkládaného vynálezu působit na rostlinu plodiny nebo na její stanoviště.
Kompozice podle předkládaného vynálezu obsahuje aktivní složku vzorce I a aktivní složky vzorce 2.1 až 2.51 v jakémkoli směšovacím poměru, ale obvykle obsahují přebytek jedné složky oproti druhé. Obvykle jsou směšovací poměry (hmotnostní poměry) aktivní složky obecného vzorce I a směsných partnerů vzorce 2.1 až 2.51 1:2000 až 2000:1, zejména 200:1 až 1:200. Aplikované množství se může měnit v širokých mezích a závisí na povaze půdy, způsobu aplikace (preemergentní nebo postemergentní; moření semen; aplikace do výsetbové brázdy; aplikace do nezorané půdy a tak dále); plodině, plevelu, který se má kontrolovat, převažujících klimatických podmínkách a dalších faktorech ovlivňujících způsob aplikace, době aplikace a cílové plodině. Směs aktivních složek podle předkládaného vynálezu se může obecně aplikovat v množství 1 až 5000 g amesi aktivních složek na hektar. Směsi sloučenin obecného vzorce I *4 44*4
44
4 4 4
4 4
4 4
4444
195
4* • 4 4 4 • 4 • 4
444 4 44 4 4 se sloučeninami vzorce 2.1 až 2.51 se mohou použit v neupravené formě, to znamená tak, jak se získají při syntéze. S výhodou se však upravují běžným způsobem, společně s běžně používanými přísadami, jako jsou rozpouštědla, pevné nosiče nebo povrchově aktivní látky, například do formy emulgovatelných koncentrátů, přímo rozstřikovatelných nebo ředitelných roztoků, zředěných emulzí, smáčivých prášků, rozpustných prášků, popráší, granulí nebo mikrokapsulí. Podle povahy kompozice se vybere způsob aplikace, jako je postřikování, atomizace, práškování, máčení, rozptylování nebo zalévání, v souladu s požadovaným účelem a podle převažujících okolností.
Prostředky, tj. kompozice, přípravky nebo směsi obsahující sloučeniny (aktivní složky) vzorce I a 2.1 až 2.51 a, pokud je to vhodné, jednu nebo více pevných nebo kapalných přísad, se připraví způsobem, který je odborníkům v této oblasti známý, například dokonalým smísením a/nebo mletím aktivních složek s přísadami, například rozpouštědly nebo pevnými nosiči. Dále se mohou v prostředcích použít povrchové aktivní sloučeniny (surfaktanty).
Příklady rozpouštědel a pevných nosičů jsou uvedené například v Mezinárodní patentové přihlášce WO 97/34485, strana 6.
V závislosti na povaze sloučeniny obecného vzorce I, která se má formulovat, jsou povrchově aktivní látky neionogenní, kationtové a/nebo aniontové povrchově aktivní látky a směsi povrchově aktivních látek, které mají dobré emulgační, dispergační a smáčivé vlastnosti.
Příklady vhodných aniontových, neionogenních a kationtových povrchově aktivních látek jsou uvedeny například v Mezinárodní patentové přihlášce WO 97/34485, strany 7 a 8.
Při přípravě herbicidních kompozic podle předkládaného vynálezu jsou také vhodné povrchově aktivní látky běžně používané ve «* ··«*
1Q£ · · ··· · · · IJO ···· ···· ·· · ·* ··♦· formulační technologii, které jsou mimo jiné popsány v McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual MC Publishing Corp., Ridgewood New Jersey, 1981, Stache, H., TensidTaschenbuch, Carl Hanser Verlag, Munich/Vienna, 1981 and M. and J. Ash, Encyklopedia of Surfactants, Vol I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81.
Herbicidní kompozice obvykle obsahují 0,1 až 99 % hmotnostních, zejména 0,1 až 95 % hmotnostních, aktivní složky, kterou je směs sloučeniny obecného vzorce I a sloučenin vzorců 2.1 až 2.51, 1 až 99,9 % hmotnostních pevných nebo kapalných přísad a 0 až 25 % hmotnostních, zejména 0,1 až 25 % hmotnostních povrchové aktivních látek.
Zatímco se komerční produkty obvykle formulují jako koncentráty, koncový uživatel bude běžně používat zředěné prostředky. Kompozice mohou obsahovat také další složky, jako jsou stabilizátory, například rostlinné oleje nebo epoxidované rostlinné oleje (epoxidovaný kokosový olej, řepkový olej nebo sójový olej), činidla proti tvorbě pěny, například silikonový olej, konzervační látky, látky upravující viskozitu, pojivá, zahušťovadla, a také hnojivá nebo jiné aktivní složky. Výhodné kompozice mají zejména následující složení:
(% = procenta hmotnostní)
Emulgovatelné koncentráty:
směs aktivních | složek: | 1 | až | 90 | o. ° r | s | výhodou | 5 | až | 20 | o. Ό | |
surfaktant: | 1 | to | 30 | %, | s | výhodou | 10 | až | 20 | % | ||
kapalný nosič: | 5 | až | 94 | %, | s | výhodou | 70 | až | 85 | % | ||
Popraš e | ||||||||||||
směs aktivních | složek: | 0, | 1 až : | 10 % | f | s výhodou | 0,1 | až | 5 | % | ||
pevný nosič: | 99 | ,9 | až | 90 | s výhodou | 99 | ,9 | až | 99 % |
0 0 · · 0
00
0 0 0
197
0« 0» • 0 0 0
0
0 0 0 0000
0 0 0 0 00 0 0
Suspenzní koncentráty směs aktivních složek: voda:
surfaktant:
Smáčivé prášky směs aktivních složek:
surfaktant:
pevný nosič:
Granule směs aktivních složek: pevný nosič:
až 75 %r s výhodou 10 až 50 až 24 %, s výhodou 88 až 30 až 40 %, s výhodou 2 až 30 %
0,5 až 90 %, s výhodou 1 až 80 0,5 až 20 %, s výhodou 1 až 15 5 až 95 %, s výhodou 15 až 90
0,1 až 30 %, s výhodou 0,1 až 99,5 až 70 %, s výhodou 97 až
Následující příklady dále ilustrují vynález, ohledu jej neomezují.
ale v žádném
Fl. Emulgovatelné koncentráty směs aktivních složek dodecylbenzensulfonát vápenatý polyglykolether ricínového oleje (36 mol ethylenoxidu) oktylfenolpolyglykolether (7-8 mol ethylenoxidu) cyklohexanon směs arom. uhlovodíků C9-C12
Emulze o jakýchkoli požadovaných z koncentrátů zředěním vodou
F2. Roztoky směs aktivních složek l-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)propan polyethylenglykol MH 400 N-methy1-2-pyrrolidon
a) | b) | c) | d) | |
5 % | 10 % | 25 % | 50 | O, Ό |
6 % | 8 % | 6 % | 8 | O, *5 |
4 % | - | 4 % | 4 | 0, o |
- | 4 % | - | 2 | 0 Ό |
- | - | 10 % | 20 | % |
85 % | 78 % | 55 % | 16 | % |
koncentracích se mohou | získat |
a) b) | c) d) |
5 % 10 | % 50 % 90 % |
20 % 20 % - | |||
20 % 10 | % | - | - |
_ — | 30 | % 10 % |
«· te • « Φ » «» 99 « 9 9 ·
198 směs arom. uhlovodíků C9-Ci2
Roztoky jsou vhodné pro použití ve % 60 % formě mikrokapiček
F3. Smáčivé prášky směs aktivních složek lignosulfonát sodný laurylsulfát sodný diisobutylnaftalensulfonát sodný oktylfenolpolyglykolether (7-8 mol ethylenoxidu) vysoce dispergovaná kys. křemičitá kaolin
a) %
% 2 % %
%
b) %
% %
% %
%
c) %
% %
% %
%
d) %
% %
%
Aktivní složka se dokonale smísí s přísadami a směs se důkladně rozemele ve vhodném mlýnu a získají se smáčivé prášky, které se mohou zředit vodou za získání suspenzí o jakékoli požadované koncentraci.
F4. Potahované granule | a) | b) | c) |
směs aktivních složek | 0,1 % | 5 % | 15 % |
vysoce disperg. kys. křemičitá | 0,9 % | 2 % | 2 % |
anorganický nosič | 99,0 % | 93 % | 83 % |
(F 0,1 - 1 mm) | |||
apříklad CaCO3 nebo SÍO2 | |||
Aktivní složka se rozpustí v | dichlormethanu a aplikuje se | ||
nosič pomocí postřikování a | rozpouštědlo | se potom | odpaří |
vakuu. | |||
F5. Potahované granule | a) | b) | c) |
směs aktivních složek | 0,1 % | 5 % | 15 % |
polyethylenglykol MH 200 | 1,0 % | 2 % | 3 % |
vysoce disperg. kys. křemičitá | 0,9 % | 1 % | 2 % |
anorganický nosič | 98,0 % | 92 % | 80 % |
(JE 0,1 - 1 mm)
4440
4 · • · 0 • 4 *'
4· *4 • 4
199 například CaCO3 nebo SiO2 » 4 · 4 ·
004 » 440« *r 4
0
0» 0*0«
Jemně rozemletá aktivní složka se homogenně nanese v míchačce na nosič zvlhčený polyethylenglykolem. Tímto způsobem se získají bezprašné potažené granule.
F6. extrudované granule | a) | b) | c) | d) |
směs aktivních složek | 0,1 % | 3 % | 5 % | 15 % |
lignosulfonát sodný | 1,5 % | 2 % | 3 % | 4 % |
karboxymethylceluloza | 1,4 % | 2 % | 2 % | 2 % |
kaolin | 97,0 % | 93 % | 90 % | 79 % |
Aktivní složky se smísí | a rozemelou s | přísadami a směs se | ||
zvlhčí vodou. Směs se extruduje a potom suší v proudu | vzduchu. | |||
F7. Popraše | a) | b) | c) | |
směs aktivních složek | 0,1 % | 1 % | 5 % | |
mastek | 39,9 % | 49 % | 35 % | |
kaolin | 60,0 % | 50 % | 60 % | |
Popraše připravené k okamžitému použití | se získají | smísením | ||
aktivních složek s nosiči | a rozemletím směsi ve vhodném mlýnu. | |||
F8. Suspenzní koncentráty | a) | b) | c) | d) |
směs aktivních složek | 3 | % 10 % | 25 % | 50 % |
ethylenglykol | 5 | % 5 % | 5 % | 5 % |
nonylfenolpolyglykolether | - | 1 % | 2 % | - |
(15 mol ethylenoxidu) | ||||
lignosulfonát sodný | 3 | % 3 % | 4 % | 5 % |
karboxymethylceluloza | 1 | o. 1 S. Ό J. Ό | 1 % | 1 % |
37% vodný roztok | 0,2 % | 0,2 % | 0,2 | % 0,2 % |
formaldehydu | ||||
emulze silikonového oleje | 0,8 % | 0,8 % | 0,8 | % 0,8 % |
voda | 87 | % 79 % | 62 % | 38 % |
200 • · · · · · · · «·· ···» )* · ·· 9999
Jemně rozemleté aktivní složky se dobře promíchají s přísadami a získá se suspenzní koncentrát, ze které lze zředěním vodou připravit suspenze o jakékoli požadované koncentraci.
Často je praktičtější, aby se sloučeniny obecného vzorce I a směsný partner nebo partneři vzorce 2.1 až 2.51 formulovali odděleně a smísili se ve vhodném směsném poměru v aplikátoru ve formě směsi v tanku ve vodě krátce před aplikací.
Příklady biologického testování
K synergickému efektu dochází vždy, když působení kombinace aktivních složek, a to sloučeniny vzorce I a 2.1 až 2.51 je vyšší, než součet působení aktivních složek aplikovaných oddělené.
Očekávané herbicidní působení WE pro danou kombinaci dvou herbicidů se může vypočítat následujícím způsobem (viz. COLBY, S.R., Calculating synergistic and antagonistic response of herbicide combinations, Weeds 15, strany 20-22, 1967):
We = Υ + [Γ·(ΐ00-Ύ)/100] kde:
X = procentuální herbicidní působení při ošetření sloučeninou obecného vzorce I v aplikovaném množství p kg na hektar, v porovnání s neošetřenou kontrolou (= 0 %) .
Y = procentuální herbicidní působení při ošetření sloučeninou vzorce 2.1 až 2.51 v aplikovaném množství q kg na hektar, v porovnání s neošetřenou kontrolou.
We = očekávané herbicidní působení (procentuální herbicidní působení v porovnání s neošetřenou kontrolou) po ošetření sloučeninami obecného vzorce I a 2.1 až 2.51 v aplikovaném množství p + q kg aktivní složky na hektar.
201
Pokud je konkrétní pozorované působení vyšší, hodnota WE, jedni se o synergický účinek.
než očekávaná
Synergický efekt kombinace sloučeniny obecného vzorce I se sloučeninami vzorce 2.1 až 2.51 je demonstrován na následujících příkladech.
Popis experimentu - preemergentní test:
Jednoděložné a dvouděložné testované rostliny se vysejí do standardní půdy v plastových květináčích. Ihned po vysetí se aplikují testované látky ve vodné suspenzi pomocí rozstříkání (500 vody/ha). Aplikované množství závisí na optimální dávce zjištěné za podmínek na poli a za podmínek ve skleníku. Testované rostliny se pěstují ve skleníku za optimálních podmínek. Testy se vyhodnotí po 36 dnech (% působení, 100 % = rostlina zahynula, 0 % = žádný fytotoxický účinek). Příklady synergického působení kompozic podle předkládaného vynálezu jsou uvedeny v následujících tabulkách Bl až B6.
Směs A obsahuje jako aktivní látky 915 g/litr sloučeniny vzorce 2.2a a 45 g/litr sloučeniny vzorce 3.1.
Tabulka Bl
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [25 g/ha] | Směs A [900 g/ha] | Slouč. 1.001 [25 g/ha] + směs A [900 g/ha] | We podle Colbyho |
Čirok | 30 | 20 | 90 | 44 |
Merlík | 0 | 0 | 100 | 0 |
Sida | 0 | 70 | 100 | 70 |
Tabulka B2:
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] | Směs A [900 g/ha] | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + směs A [900 g/ha] | We podle Colbyho |
Čirok | 0 | 20 | 80 | 20 |
Merlík | 0 | 0 | 95 | 0 |
Sida | 0 | 70 | 95 | 70 |
· • 44 4
202
4444 • 4
Tabulka B3 :
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] | Směs A [900 g/ha] | Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] + směs A [900 g/ha] | We podle Colbyho |
Čirok | 0 | 20 | 70 | 20 |
Merlík | 0 | 0 | 95 | 0 |
Sida | 0 | 70 | 95 | 70 |
Tabulka B4:
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [25 g/ha] | Směs A [300 g/ha] | Slouč. 1.001 [25 g/ha] + směs A [300 g/ha] | We podle Colbyho |
Merlík | 0 | 0 | 90 | 0 |
Povíjnice | 30 | 0 | 100 | 30 |
Sida | 0 | 0 | 40 | 0 |
Tabulka B5:
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] | Směs A [300 g/ha] | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + směs A [300 g/ha] | We podle Colbyho |
Merlík | 0 | 0 | 80 | 0 |
Povijnice | 0 | 0 | 60 | 0 |
Sida | 0 | 0 | 40 | 0 |
Tabulka B6:
Testovaná rostlina | Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] | Směs A [300 g/ha] | Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] + směs A [300 g/ha] | We podle Colbyho |
Merlík | 0 | 0 | 80 | 0 |
Povijnice | 0 | 0 | 60 | 0 |
Sida | 0 | 0 | 40 | 0 |
Popis experimentu - postemergentni test
Testované rostliny se pěstují do stádia 2 a 3 listů v plastových květináčích za podmínek skleníku. Jako kultivační substrát se použije standardní půda. Ve stádiu 2 až 3 listů se herbicid aplikuje na testované rostliny tak, jak je nebo ve směsi. Aplikace se provádí za použití vodné suspenze testovaných látek v 500 litrech vody na ha. Aplikovaná množství závisí na optimální dávce určené za podmínek na poli a za podmínek ve skleníku. Testy ve vyhodnotí po 33 dnech (% působení, 100 % = rostlina zahynula, 0 % = žádný fytotoxický účinek). Příklady synergického působení kompozic podle předkládaného vynálezu jsou uvedeny v následujících tabuulkách B7 až BIO.
Směs A obsahuje jako aktivní složky 915 g/litr sloučeniny vzorce 2.2a a 45 g/litr sloučeniny vzorce 3.1.
Tabulka B7: Postemergentní test:
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] | Směs A [900 g/ha] | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + směs A [900 g/ha] | We podle Colbyho |
Povíjnice | 0 | 0 | 80 | 0 |
Rdesno | 0 | 20 | 100 | 20 |
Xanthium | 80 | 0 | 100 | 80 |
Tabulka B8: Postemergentní test:
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] | Směs A [300 g/ha] | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + směs A [300 g/ha] | We podle Colbyho |
Povijnice | 0 | 0 | 80 | 0 |
Rdesno | 0 | 0 | 70 | 0 |
Xanthium | 80 | 0 | 98 | 80 |
Tabulka B9: Postemergentní test:
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] | Směs A [900 g/ha] | Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] + směs A [900 g/ha] | We podle Colbyho |
Povijnice | 0 | 0 | 70 | 0 |
Rdesno | 0 | 20 | 70 | 20 |
Xanthium | 70 | 0 | 80 | 70 |
Tabulka BIO: Postemergentní test:
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] | Směs A [300 g/ha] | Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] + směs A [300 g/ha] | We podle Colbyho |
Povijnice | 0 | 0 | 80 | 0 |
Rdesno | 0 | 0 | 70 | 0 |
Xanthium | 70 | 0 | 70 | 70 |
V následujících tabulkách se hodnocení provádí po 14 dnech:
Tabulka Bil: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: | Slouč. E8 [50 g/ha] | Slouč. 2.18 [500 g/ha] | Slouč. E8 [50 g/ha] + slouč. 2.18 [500 g/ha] | We podle Colbyho |
Rdesno | 50 | 80 | 95 | 90 |
Tabulka B12: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: | Slouč. E8 [100 g/ha] | Slouč. 2.14 [250 g/ha] | Slouč. E8 [100 g/ha] + slouč. 2.14 [250 g/ha] | We podle Colbyho |
Rdesno | 50 | 50 | 90 | 75 |
Tabulka B13: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: | Slouč. E8 [100 g/ha] | Slouč. 2.14 [125 g/ha] | Slouč. E8 [100 g/ha] + slouč. 2.14 [125 g/ha] | We podle Colbyho |
Rdesno | 50 | 30 | 90 | 65 |
Tabulka B14: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.13a odpovídá vzorci 2.13, kde R74 je skupina -CH2CH2CF3, Yi, Y2, Y3 a Y4 jsou každá methinová skupina, Y5 je atom dusíku a Y6 je methylová skupina.
Testovaná rostlina: | Slouč. E8 [100 g/ha] | Slouč. 2.13a [60 g/ha] | Slouč. E8 [100 g/ha] + slouč. 2.13a [60 g/ha] | We podle Colbyho |
Rdesno | 50 | 80 | 95 | 90 |
Tabulka B15: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: | Slouč. E8 [50 g/ha] | Slouč. 2.30 [60 g/ha] | Slouč. E8 [50 g/ha] + slouč. 2.30 [60 g/ha] | We podle Colbyho |
Rdesno | 50 | 30 | 90 | 65 |
Tabulka B16: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: | Slouč. E8 [50 g/ha] | Slouč. 2.21 [30 g/ha] | Slouč. E8 [50 g/ha] + slouč. 2.21 [30 g/ha] | We podle Colbyho |
Rdesno | 50 | 50 | 100 | 75 |
Tabulka B17: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.4.a odpovídá vzorci 2.4, kde R57 je atom chloru, R58 je ethylová skupina a R59 je terc-butylová skupina.
Testovaná rostlina: | Slouč. E8 [50 g/ha] | Slouč. 2.4.a [125 g/ha] | Slouč. E8 [50 g/ha] + slouč. 2.4.a [125 g/ha] | We podle Colbyho |
Rdesno | 50 | 30 | 85 | 65 |
206 ······· ·· ···· ··
Tabulka B18: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [25 g/ha] | Slouč. 2.2.b [300 g/ha] | Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.2.b [300 g/ha] | We podle Colbyho |
Merlík | 80 | 0 | 95 | 80 |
Solanum | 80 | 40 | 98 | 88 |
Šáchor | 0 | 0 | 50 | 0 |
Tabulka B19: Preemergentní působení:
Sloučenina č. 2.3.a odpovídá vzorci 2.3, kde R56 je skupina
CH (Me) -CH2OMe.
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] | Slouč. 2.3.a [100 g/ha] | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.3.a [100 g/ha] | We podle Colbyho |
Merlík | 80 | 20 | 90 | 84 |
Solanum | 75 | 60 | 90 | 90 |
Šáchor | 0 | 20 | 60 | 20 |
Tabulka B20: Preemergentní působení:
Sloučenina č. 2.2.C odpovídá vzorci 2.2, kde R53 a R54 jsou ethylová skupina a R55 je skupina CH2OMe.
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] | Slouč. 2.2.C [100 g/ha] | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.2.C [100 g/ha] | We podle Colbyho |
Merlík | 80 | 20 | 90 | 84 |
Solanum | 75 | 50 | 95 | 88 |
Šáchor | 0 | 0 | 30 | 0 |
Tabulka B21: Preemergentní působení:
Sloučenina č. 2.2.d odpovídá vzorci 2.2, kde R53 je ethylová skupina, R54 je methylová skupina a R55 je skupina CH2O-CH2CH3.
·♦ ···· • fc ·· ♦ · · · • · • · • · • fc·· fcfcfcfc
207 • · · ·
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] | Slouč. 2.2.d [100 g/ha] | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.2.d [100 g/ha] | We podle Colbyho |
Solanum | 75 | 60 | 95 | 90 |
Tabulka B22: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [25 g/ha] | Slouč. 2.30 [100 g/ha] | Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.30 [100 g/ha] | We podle Colbyho |
Šáchor | 10 | 0 | 60 | 10 |
V následujících tabulkách se hodnocení provádí po 31 dnech:
Tabulka B23: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.4.a od povídá sloučenině vzorce 2.4, kde R57 je atom chloru, R58 j ethylová skupina a R59 je isopropylová skupina.
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [25 g/ha] | Slouč. 2.4.a [250 g/ha] | Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.4.a [250 g/ha] | We podle Colbyho |
Rdesno | 0 | 20 | 80 | 20 |
Tabulka B24: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.4.b odpo vídá sloučenině vzorce 2.4, kde R57 je atom chloru, R58 j ethylová skupina a Rs9 je ethylová skupina.
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [25 g/ha] | Slouč. 2.4.b [125 g/ha] | Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.4.b [125 g/ha] | We podle Colby |
Šáchor | 0 | 0 | 40 | 0 |
208
Tabulka B25: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.4.c odpovídá sloučenině vzorce 2.4, kde R57 je atom chloru, R58 je ethylová skupina a R59 je terc-butylová skupina.
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [25 g/ha] | Slouč. 2.4.C [250 g/ha] | Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.4.C [250 g/ha] | We podle Colbyho |
Povijnice | 70 | 0 | 90 | 70 |
Xanthium | 80 | 0 | 100 | 80 |
Tabulka B26: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.4.d odpovídá sloučenině vzorce 2.4, kde R57 je methylthioskupina,
R5s je ethylová skupina a R59 je terc-butylová skupina.
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [25 g/ha] | Slouč. 2.4.d [250 g/ha] | Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.4.d [250 g/ha] | We podle Colbyho |
Povijnice | 70 | 0 | 80 | 70 |
Xanthium | 80 | 10 | 95 | 82 |
Tabulka B27: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [25 g/ha] | Slouč. 2.14 [125 g/ha] | Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.14 [125 g/ha] | We podle Colbyho |
Povijnice | 70 | 0 | 85 | 70 |
Xanthium | 80 | 20 | 100 | 84 |
Tabulka B28: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.6. a odpovídá sloučenině vzorce 2.6, kde R62 je atom vodíku, R63 je methylová skupina, R64 je atom fluoru, R65 je atom vodíku, Y je atom dusíku, Z je methinová skupina a R66 je atom fluoru.
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [50 g/ha] | Slouč. 2.6. a [30 g/ha] | Slouč. 1.001 [50 g/ha] + slouč. 2.6.a [30 g/ha] | We podle Colbyho |
φ φ
φ • φ
ΦΦ ·· • φ φ • • φ • φ • ΦΦΦ φφφ φφ φφφφ
φφ
209
Rdesno | 0 | 30 | 90 | 30 |
V následujících tabulkách se hodnocení provádí po 21 dnech:
Tabulka B29: Postemergentní působení: Sloučenina č. 2.7.a odpovídá sloučenině vzorce 2.7, kde R67 je -C(O)-S-n-oktylová skupina.
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [25 g/ha] | Slouč. 2.7.a [250 g/ha] | Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.7.a [250 g/ha] | We podle Colbyho |
Povijnice | 30 | 10 | 80 | 30 |
Rdesno | 75 | 0 | 95 | 75 |
Xanthium | 90 | 10 | 100 | 91 |
Tabulka B30: Postemergentní působení:
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [25 g/ha] | Slouč. 2.19 [250 g/ha] | Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.19 [250 g/ha] | We podle Colbyho |
Povijnice | 30 | 60 | 95 | 72 |
Tabulka B31: Postemergentní působení:
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [25 g/ha] | Slouč. 2.16 [360 g/ha] | Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.16 [360 g/ha] | We podle Colbyho |
Povijnice | 30 | 20 | 70 | 46 |
Rdesno | 75 | 10 | 90 | 84 |
• 4 * 4
4· 4444
4444
210
4
4444 4444
4 ·
4
4
Tabulka B32: Postemergentní působení:
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] | Slouč. 2.33 [360 g/ha] | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.33 [360 g/ha] | We podle Colbyho |
Rdesno | 30 | 0 | 90 | 30 |
Tabulka B33: Postemergentní působení: Sloučenina č. 2.12. a odpovídá sloučenině vzorce 2.12, kde R73 je NH2.
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [25 g/ha] | Slouč. 2.12.a [400 g/ha] | Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.33 [400 g/ha] | We podle to Colby |
Povíjnice | 30 | 20 | 90 | 44 |
Tabulka B34: Postemergentní působení:
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] | Slouč. 2.25 [2 g/ha] | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.25 [2 g/ha] | We podle Colbyho |
Povíjnice | 30 | 0 | 50 | 30 |
Rdesno | 30 | 0 | 40 | 30 |
Tabulka B35: Postemergentní působení: Sloučenina č. 2.1.a odpovídá sloučenině vzorce 2.1, kde Rs2 je atom vodíku a R51 je ethylová skupina.
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] | Slouč. 2.1.a [30 g/ha] | Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.1.a [30 g/ha] | We podle Colbyho |
Rdesno | 30 | 30 | 70 | 51 |
·· ·* ·· toto·· to * ·
211 toto toto • toto to • · • · • to ··>· ···* • · • · * · · • · · ♦ · · • · · • * • * • · <* ····
Tabulka B36: Postemergentní působení: Sloučenina č. 2. l.b odpovídá sloučenině vzorce 2.1, kde R51 je skupina CH2OMe a R52 je atom vodíku.
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [25 g/ha] | Slouč. 2. l.b [30 g/ha] | Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.l.b [30 g/ha] | We podle Colbyho |
Rdesno | 75 | 30 | 90 | 83 |
V následujících tabulkách se hodnocení provádí po 23 dnech:
Tabulka B37: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.13.b odpovídá vzorci 2.13, kde R74 je skupina -COOMe, Yi, Y2, Y3 a Y4 jsou každá methinová skupina, Y5 je methinová skupina a Y6 a Y7 jsou difluormethoxyskupina.
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [6 g/ha] | Slouč. 2.13.b [15 g/ha] | Slouč. 1.001 [6 g/ha] + slouč. 2.13.b [15 g/ha] | We podle Colbyho |
Merlík | 50 | 70 | 95 | 85 |
Tabulka B38: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [6 g/ha] | Slouč. 2.13-c [60 g/ha] | Slouč. 1.001 [6 g/ha] + slouč. 2.13.C [60 g/ha] | We podle Colbyho |
Merlík | 50 | 10 | 85 | 55 |
Tabulka B39: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.13.d odpovídá sloučenině vzorce 2.13, kde Yi, Y2, Y3 a Y4 jsou methinová skupina, R74 je trifluormethylová skupina, Y5 je atom dusíku, Y6 je trifluormethylová skupina a Y7 je methoxyskupina.
212 • · ·· • · · · • · • · • · •··· ···*
9
9 • · • · ·· ·· ·9 9 • * · • · · ·
9 9
9999
Testovaná rostlina: | Slouč. 1.001 [6 g/ha] | Slouč. 2.13d [7.5 g/ha] | Slouč. 1.001 [6 g/ha] + slouč. 2.13.d [7.5 g/ha] | We podle Colbyho |
Amaranthus | 10 | 80 | 95 | 82 |
Překvapivě bylo zjištěno, že určité protilátky jsou vhodné pro smísení se synergickou kompozicí podle předkládaného vynálezu. Předkládaný vynález se tedy také týká herbicidně selektivní kompozice pro kontrolu trávy a plevele u plodin užitečných rostlin, zejména u plodin kukuřice, která obsahuje sloučeninu obecného vzorce I, jednu nebo více sloučenin vybraných ze sloučenin vzorce 2.1 až 2.51, a protilátku, a kdy tato kompozice chrání užitečné rostliny, ale nikoli plevel, proti fytotoxickému působení herbicidu, a také se týká použití této kompozice pro kontrolu plevele u plodin užitečných rostlin.
Předkládaný vynález také poskytuje herbicidně selektivní kompozici, která kromě toho, že obsahuje běžné inertní přísady, jako jsou nosiče, rozpouštědla a smáčedla, obsahuje jako aktivní složku směs
a) herbicidně synergického účinného množství sloučeniny obecného vzorce I a jedné nebo více sloučenin vybraných ze sloučenin vzorce 2.1 až 2.51 a
b) herbicidně antagonisticky účinného množství sloučeniny vybrané ze sloučeniny vzorce 3.1
Cl ·· ··»»
213 ··»· ve ♦ · ···« • · • · • · · ♦ · · ·* · ·· ·· • · · · « » · • · · · ♦ · · a sloučeniny vzorce 3.2
a sloučeniny vzorce 3.3 a sloučeniny
O-CH2-C(O)-O-CH(CH3)CsH11-n vzorce 3.4 a sloučeniny
r.i Μβ Γ,ηηημ r.w
a sloučeniny vzorce 3.6 ···(« «•n ··*· «9 • · • 4 · ·
4 *
«4 ·
4« · • 4 · ·
4 4 *9 ·««« a sloučeniny vzorce 3.7
214
a sloučeniny
a sloučeniny vzorce 3.9
Cl2CHC0N (CH2CH=CH2)2 (3.9), a sloučeniny
a sloučeniny vzorce 3.11
a sloučeniny vzorce 3.12
(3.12) jejího ethylesteru, sloučeniny vzorce 3
a sloučeniny vzorce 3.14
a sloučeniny vzorce 3.15 • · · · · ·
···· ·· · «
O (3.15), a sloučeniny vzorce 3.16
N (3.16) h3c
Předkládaný vynález se také týká herbicidně selektivní kompozice, která kromě toho, že obsahuje běžné inertní přísady, jako jsou nosiče, rozpouštědla a smáčedla, obsahuje jako aktivní složku směs
a) herbicidně účinného množství sloučeniny obecného vzorce I a
b) herbicidně antagonisticky účinného množství sloučeniny vybrané ze sloučenin vzorce 3.1, 3.2, 3.3, 3.4, 3.5, 3.6, 3.7,
3.8, 3.9, 3.10, 3.11, 3.12, 3.13, 3.14, 3.15 a 3.16.
Výhodné kompozice podle předkládaného vynálezu obsahují jako protilátku sloučeninu vybranou ze sloučenin vzorce 3.1, 3.3 a
3.8. Tyto protilátky jsou zvláště vhodné pro kompozice podle předkládaného vynálezu, které obsahují výše uvedené výhodné sloučeniny vzorce I a popřípadě vzorce 2.1 až 2.51.
Ukázalo se, že kombinace sloučenin obecného vzorce I se sloučeninou 3.1 je zvláště účinnou kompozicí, přičemž zvláště výhodná je sloučenina číslo 1.001 jako sloučenina vzorce I. Tato kompozice se s výhodou použije společně se sloučeninou vzorce 2.2a (2.2a, aRS,1'S(-)N-(1'-Methyl-2'-me217
thoxyethyl)-N-chloracetyl-2-ethyl-6-methylanilin).
Předkládaný vynález se také týká způsobu selektivní kontroly plevele u plodin užitečných rostlin, který zahrnuje ošetření užitečných rostlin, jejich semen nebo řízků, nebo místa jejich pěstování, herbicidně účinným množstvím herbicidu obecného vzorce I, pokud je to vhodné, jedním nebo více herbicidy vybranými ze sloučenin vzorců 2.1 až 2.51, a herbicidně antagonisticky účinným množstvím protilátky vzorce 3.1 až 3.16.
Sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16 jsou známé a jsou popsány například v Pesticide Manual, eleventh ed., British Crop Protection Council, 1997 pod přístupovými čísly 61 (vzorec 3.1, benoxacor), 304 (vzorec 3.2, fenclorim), 154 (vzorec 3.3, clochintocet), 462 (vzorec 3.4, mefenpyr-diethyl), 377 (vzorec 3.5, furilazol), 363 (vzorec 3.8, fluxofenim), 213 (vzorec
3.9, dichlormid) a 350 (vzorec 3.10, flurazole) . Sloučenina vzorce 3.11 je známá pod názvem MON 4660 (Monsanto) a je popsaná například v EP-A-0 436 483.
Sloučenina vzorce 3.6 (AC 304 415) je popsaná například v EPA-0 613 618, sloučenina vzorce 3.7 v DE-A-2 948 535. Sloučeniny vzorce 3.12 jsou popsány v DE-A-4 331 448, a sloučenina vzorce 3.13 v DE-A-3 525 205. Sloučenina vzorce 3.14 je známá například z US-A-5 215 570 a sloučenina vzorce 3.15 z EP-A-0 929 543. Sloučenina vzorce 3.16 je popsaná v WO 99/00020. Kromě sloučeniny vzorce 3.16, jsou další 3-(5-tetrazolylkarbonyl)-2-chinolony popsány v WO 99/00020, přičemž zejména sloučeniny konkrétně popsané v tabulkách 1 a 2 na stranách 21 až
218 jsou vhodné pro ochranu plodin proti fytotoxickému působení sloučenin vzorce I.
Jako plodiny, které se mohou chránit protilátkami vzorce 3.1 až 3.16 proti poškození výše uvedenými herbicidy, přicházejí v úvahu zejména obiloviny, bavlník, sójové boby, cukrová třtina, palntážní rostliny, řepa, kukuřice a rýže, zejména kukuřice. Plodinami se rozumí také takové plodiny, které se staly odolnými vůči herbicidům nebo třídám herbicidů jako důsledek běžných způsobů pěstování nebo genetického inženýsrtví.
Plevely, které se mohou kontrolovat, jsou jak jednodšložné, tak dvouděložné plevele, například Stellaria, Agrostis, Digitaria, Avena, Apera, Brachiaria, Phalaris, Setaria, Sinapis, Lolium, Solanum, Echinochloa, Scirpus, Monochoria, Sagittaria, Panicům, Bromus, Alopecurus, Sorghum halepense (čirok), Sorghum bicolor, Rottboellia, Cyperus (šáchor), Abutilon, Sida, Xanthium, Amaranthus, Chenopodium (merlík), Ipomoea (podvijnice), Chrysanthemum, Galium, Viola a Veronica.
Mezi místa pěstování patří plochy půdy, na kterých se plodiny obvykle pěstují nebo které již byly osety semeny těchto plodin a také půda určená pro pěstování těchto rostlin.
V závislosti na účelu použití se mohou protilátky vzorce 3.1 až 3.16 použít pro předběžné ošetření semen plodin (moření semen nebo řízků) nebo se mohou umístit do půdy před nebo po vysetí. Mohou se však také aplikovat buď samotné nebo s herbicidem po vyklíčení rostliny. Ošetření rostlin nebo semen protilátkami se může proto v principu provádět nezávisle na době, ve které se aplikuje herbicid. Rostliny se však mohou také ošetřit současnou aplikací herbicidu a protilátky (například ve formě směsi v tanku). Poměr aplikovaného množství protilátky k množství aplikovaného herbicidu závisí zejména na způsobu aplikace. V případě ošetření pole, které se provádí buď za použití směsi v tanku obsahující kombinaci protilátky a • · · · • · · ···♦ ··
219 herbicidu nebo pomocí oddělené aplikace protilátky a herbicidu, se poměr herbicidů ku protilátce bude obvykle pohybovat mezi 100:1 až 1:10, s výhodou 20:1 až 1:1. V případě ošetření pole se obvykle aplikuje 0,001 až 0,5 kg protilátky/ha, s výhodou 0,001 až 0,25 kg protilátky/ha.
Množství aplikovaného herbicidu se obvykle pohybuje mezi 0,001 až 5 kg/ha, ale s výhodou 0, 005 až 0,5 kg/ha. Kompozice podle předkládaného vynálezu jsou vhodné pro všechny způsoby aplikace, které se běžně používají v zemědělství, například preemergentní aplikaci, postemergentní aplikaci a moření semen. V případě moření semen se obvykle aplikuje 0,001 až 10 g protilátky/kg semen, s výhodou 0,05 až 2 g protilátky/kg semen. Pokud se protilátka aplikuje v kapalné formě krátce před vysetím, při sáknutí semen, potom s výhodou použité roztoky protilátek obsahují aktivní složku v koncentraci 1 až 10 000 ppm, s výhodou 100 až 1000 ppm.
Pro účel aplikace se protilátky vzorce 3.1 až 3.16 nebo kombinace těchto protilátek s herbicidem vzorce I a pokud je to vhodné, s jedním nebo více herbicidy vybranými ze sloučenin vzorce 2.1 až 2.51, s výhodou formulují společně s přísadami běžně používanými ve formulační technologii!, například do formy emulgovatelných koncentrátů, potahovacích past, přímo rozprašovatelných nebo ředitelných roztoků, zředěných emulzí, smáčivých prášků, rozpustných prášků, popráší, granulí a mikrokapsulí.
Tyto prostředky jsou popsány například v WO 97/34485, strany 9 až 13. Prostředky se připraví známými postupy, například dokonalým smísením a/nebo rozemletím aktivní složek s kapalnými nebo pevnými přísadami, například rozpouštědly nebo pevnými nosiči. Kromě toho se mohou také při přípravě prostředků použít povrchově aktivní sloučeniny (surfaktanty). Rozpouštědla a
220 pevné nosiče, které jsou vhodné pro tento účel, jsou uvedeny například v WO 97/34485, strana 6.
V závislosti na povaze sloučenin vzorce I, 2.1 až 2.51 a 3.1 až 3.16, které se mají formulovat, přichází v úvahu jako povrchově aktivní sloučeniny neionogenní, kationtové a/nebo aniontové povrchově aktivní látky a směsi povrchově aktivních látek, které mají dobré emulgační, dispergační a smáčivé vlastnosti. Příklady vhodných aniontových, neionogenních a kationtových povrchově aktivních látek jsou uvedeny například na stranách 7 a 8 v WO 97/34485. Pro přípravu herbicidních kompozic podle předkládaného vynálezu jsou také vhodné povrchově aktivní látky běžně používané ve formulační technologii, které jsou popsané mimo jiné v McCutcheon' s Detergents and Emulsifiers Annual MC Publishing Corp., Ridgewood New Jersey, 1981, Stache, H., Tensid-Taschenbuch, Carl Hanser Verlag, Munich/Vienna, 1981 a M. a J. Ash, Encyklopedia of Surfactants, Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 198081.
Herbicidní kompozice obvykle obsahují 0,1 až 99 % hmotnostních, zejména 0,1 až 95 % hmotnostních, aktivní složky, kterou je směs obsahující sloučeninu obecného vzorce I, sloučeninu vybranou ze sloučenin vzorce 2.1 až 2.51 a sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16, 1 až 99,9 % hmotnostních pevných nebo kapalných přísad a 0 až 25 % hmotnostních, zejména 0,1 až 25 % hmotnostních, povrchově aktivních látek. Zatímco se komerční produkty budou obvykle formulovat jako koncentráty, koncový uživatel bude běžně používat zředěné prostředky.
Kompozice mohou také obsahovat další přísady, jako jsou stabilizátory, například rostlinné oleje nebo epoxidované rostlinné oleje (epoxidovaný kokosový olej, řepkový olej nebo sójový olej), činidla proti tvorbě pěny, například silikonový olej, konzervační látky, regulátory voskozity, pojivá, zahušťovadla • · • ·
• « · • · ·
221 a také hnojivá nebo další aktivní složky. Pro použití protilátek vzorce 3.1 až 3.16, nebo kompozic, které je obsahují, při ochraně plodin proti poškození herbicidy vzorce 2.1 až 2.51, přicházejí v úvahu různé způsoby a techniky, jako jsou například následující:
i) Moření semen
a) Moření semen smáčivým práškovým prostředkem obsahujícím sloučeninu vzorce 3.1 až 3.16 se provádí protřepáním v nádobě, dokud se nedosáhne homogenního potažení povrchu semen (suché moření). Při tomto způsobu se použije přibližně 1 až 500 g sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16 (4 g až 2 kg smáčivého prášku) na 100 kg semen.
b) Moření semen emulgovatelným koncentrátem obsahujícím sloučeninu vzorce 3.1 až 3.16 se provádí podle způsobu a) (moření za mokra).
c) Moření ponořením semen se provádí ponořením semen na 1 až 72 hodin do kapaliny obsahující 100 až 1000 ppm sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16 a popřípadě pomocí následného sušení semen (moření za ponoření).
Moření semen nebo ošetření vyklíčených semenáčků jsou samozřejmě výhodné způsoby aplikace, protože ošetření aktivními složkami je vedeno pouze na cílovou plodinu. Obecně se použije 1 až 1000 g protilátky, s výhodou 5 až 250 g protilátky, na 100 kg semen, ale množství závisí na způsobu, který také umožňuje přidání dalších aktivních látek nebo mikrohnojiv, přičemž zjištěné koncentrační limity se mohou měnit směrem vzhůru i dolů (opakované moření).
ii) Aplikace jako směs v tanku
Použije se kapalný prostředek obsahující směs protilátky a herbicidu (hmotnostní poměr jedné látky ke druhé je 10:1 až • 0 • · · 0
0 ·
222 .ϊ··
1:100), přičemž aplikované množství herbicidu se pohybuje mezi 0,005 až 5,0 kg na hektar. Tyto směsi v tanku se aplikují před nebo po vysetí.
iii) Aplikace do výsevové brázdy
Sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16 se umístí do otevřené, výsevové brázdy obsahující semena ve formě emulgovatelného koncentrátu, smáčivého prášku nebo granulí. Jakmile se výsevová brázda zahrne, aplikuje se pomocí způsobu, který je běžný při preemergentních procesech, herbicid.
iv) Kontrolované uvolňování aktivní látky
Sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16 se aplikují v roztoku na granule minerálního nosiče nebo polymerované granule (močovina/formaldehyd) a suší se. Pokud je to vhodné, je také možné aplikovat povlak, který umožňuje, aby se aktivní látka uvolňovala v odměřeném množství v průběhu určitého časového úseku (potažené granule).
Výhodné kompozice mají zejména následující složení:
(% = procenta hmotnostní)
Emulgovatelné koncentráty
směs aktivních | složek: | 1 | až 90 | %, s | výhodou | 5 až | 20 % |
surfaktant: | 1 | to 30 | %, s | výhodou | 10 až | 20 % | |
kapalný nosič: | 5 | až 94 | %, s | výhodou | 70 až | 85 % | |
Popraše | |||||||
směs aktivních | složek: | o, | 1 až | 10 %, | s výhodou 0,1 | až 5 | |
pevný nosič: | 99 | ,9 až | 90 %, | s výhodou 99 | ,9 až |
Suspenzní koncentráty
směs aktivních složek: | 5 až 75 %, s výhodou 10 až 50 % |
voda: | 94 až 24 %, s výhodou 88 až 30 |
surfaktant: | 1 až 40 %, s výhodou 2 až 30 % |
• 4 • * ··♦ ·
223 • · • ·· · ·
Smáčivé prášky směs aktivních složek: 0,5 až 90 %, s výhodou 1 až 80 % surfaktant: 0,5 až 20 %, s výhodou 1 až 15 % pevný nosič: 5 až 95 %, s výhodou 15 až 90 %
Granule směs aktivních složek: 0,1 až 30 %, s výhodou 0,1 až 15 % pevný nosič: 99,5 až 70 %, s výhodou 97 až 85 %
Následující příklady dále ilustrují vynález, ale v žádném ohledu jej neomezují.
Fl. Emulgovatelné koncentráty | a) | b) | c) | d) |
směs aktivních složek | 5 % | 10 | % 25 % | 50 % |
dodecylbenzensulfonát vápenatý | 6 % | 8 % | 6 % | 8 % |
polyglykolether ricínového oleje | 4 % | - | 4 % | 4 % |
(36 mol ethylenoxidu) | ||||
oktylfenolpolyglykolether | - | 4 % | - | 2 % |
(7-8 mol ethylenoxidu) | ||||
cyklohexanon | - | - | 10 % | 20 % |
směs arom. uhlovodíků C9-Ci2 | 85 % | 78 | % 55 % | 16 % |
Emulze o jakýchkoli požadovaných | koncentracích | se mohou zí | ||
z koncentrátů zředěním vodou. | ||||
F2. Roztoky | a) | b) | c) | d) |
směs aktivních složek | 5 % | 10 | % 50 % | 90 % |
l-methoxy-3-(3-methoxy- | ||||
propoxy)propan | - | 20 | % 20 % | - |
polyethylenglykol MH 400 | 20 % | 10 | Q. Ό | - |
N-methyl-2-pyrrolidon | - | - | 30 % | 10 % |
směs arom. uhlovodíků Cg-Ci2 | 75 % | 60 | Q, | - |
Roztoky jsou vhodné pro použití ve formě mikrokapiček.
F3. Smáčivé prášky směs aktivních složek
a) b) c) d) % 25 % 50 % 80 % φφ φ · · φφφ ·
224 φφ φφ φ * φ · φ φ φ φ φ φ φφφφ Φφφφ φφφφ lignosulfonát sodný laurylsulfát sodný diisobutylnaftalensulfonát sodný oktylfenolpolyglykolether (7-8 mol ethylenoxidu) vysoce dispergovaná kys. křemičitá kaolin % 2 0. o o,
Ό O Ό % 1 % % 3 % % 62 % 4 % % 6 % % 5 % 10 % % Aktivní složka se dokonale smísí s přísadami a směs se důkladně rozemele ve vhodném mlýnu a získají se smáčivé prášky, které se mohou zředit vodou za získání suspenzí o jakékoli požadované koncentraci.
F4. Potahované granule | a) | b) | c) |
směs aktivních složek | 0,1 % | 5 % | 15 % |
vysoce disperg. kys. křemičitá | 0,9 % | 2 % | 2 % |
anorganický nosič | 99,0 % | 93 % | 83 % |
(E 0,1 - 1 mm) například CaC03 nebo SÍO2
Aktivní složka se rozpustí v dichlormethanu a aplikuje se na
nosič pomocí postřikování a vakuu. | rozpouštědlo | se potom | odpaří |
F5. Potahované granule | a) | b) | c) |
směs aktivních složek | 0,1 % | 5 % | 15 % |
polyethylenglykol MH 200 | 1,0 % | 2 % | 3 % |
vysoce disperg. kys. křemičitá | 0,9 % | 1 % | 2 % |
anorganický nosič | 98,0 % | 92 % | 80 % |
(7E 0,1 - 1 mm) například CaC03 nebo SiO2
Jemně rozemletá aktivní složka se homogenně nanese v míchačce na nosič zvlhčený polyethylenglykolem. Tímto způsobem se získají bezprašné potažené granule.
99
9 9 · • · · · ♦ • · · ·· ···· • · • *
9999
9
9 • 9
9999
225
F6. Extrudované granule | a) | b) c) | d) |
směs aktivních složek | 0,1 % | 3 % 5 % | 15 % |
lignosulfonát sodný | 1,5 % | 2 % 3 % | 4 % |
karboxymethylceluloza | 1,4 % | 2 % 2 % | 2 % |
kaolin | 97,0 % | 93 % 90 % | 79 % |
Aktivní složky se smísí a rozemelou s | přísadami a | směs se | |
zvlhčí vodou. Směs se extruduje a | potom suší v proudu | vzduchu. | |
F7. Popraše | a) | b) c) | |
směs aktivních složek | 0,1 % | 1 % 5 % | |
mastek | 39,9 % | 49 % 35 % | |
kaolin | 60,0 % | 50 % 60 % | |
Popraše připravené k okamžitému | použití | se získají | smísením |
aktivních složek s nosiči a rozemletím směsi ve vhodném mlýnu.
F8. Suspenznl koncentráty | a) | b) | c) d) |
směs aktivních složek | 3 % | 10 % | 25 % 50 % |
ethylenglykol | 5 % | 5 % | 5 % 5 % |
nonylfenolpolyglykolether | - | 1 % | 2 % - |
(15 mol ethylenoxidu) | |||
lignosulfonát sodný | 3 % | 3 % | 4 % 5 % |
karboxymethylceluloza | 1 % | 1 % | 1 % 1 % |
37% vodný roztok | 0,2 % | 0,2 % | 0,2 % 0,2 % |
formaldehydu | |||
emulze silikonového oleje | 0,8 % | 0,8 % | 0,8 % 0,8 % |
voda | 87 % | 79 % | 62 % 38 % |
Jemné rozemleté aktivní složky se | dobře promíchají s přísadami | ||
a získá se suspenzní koncentrát, | ze které | lze | zředěním vodou |
připravit suspenze o jakékoli požadované koncentraci.
Často je praktičtější, aby se sloučeniny obecného vzorce I a 2.1 až 2.51 a 3.1 až 3.16 formulovaly odděleně a smísily se ve vhodném směsném poměru v aplikátoru ve formě směsi v tanku ve vodě krátce před aplikací.
44 k 4 4 1
4« 4444
226 ·· ·· • 444 · • · ·
4 4 4
4 · • 444 4444 «
4444
Schopnost protilátek vzorce 3.1 až 3.16 chránit rostliny zemědělských plodin proti fytotoxickému působení herbicidů vzorce I je ilustrována v následujících příkladech.
Příklad biologického testování
Ochranné působení
Testované rostliny se pěstují v plastových květináčích za podmínek skleníku do stádia 4 listů. V tomto stádiu se na testované rostliny aplikují samotné herbicidy, a směs herbicidů se sloučeninami, které se mají testovat jako protilátky. Aplikace se provádí ve formě vodné suspenze testovaných sloučenin připravené z 25 % smáčivého prášku (příklad F3 b)) s 500 litry vody/ha. 4 týdny po aplikaci se hodnotí fytotoxické působení herbicidů na testované rostliny, například kukuřici a obiloviny, za použití procentuální stupnice. 100 % znamená, že testovaná rosltina zahynula, 0 % znamená žádné fytotoxické působení .
Výsledky získané při tomto testu ukazují, že poškození rostlin zemědělských plodin způsobené herbicidem vzorce I v kombinaci s jedním nebo více herbicidy vzorce 2.1 až 2.51 může být významně sníženo pomocí sloučenin vzorce 3.1 až 3.16. Příklady ochranného působení jsou uvedeny v tabulce B40.
Tabulka B40
Testova- | Slouč. | Slouč. 1.001 | Slouč. 1.001 | Slouč. 1.001 |
ná rost- | 1.001 | [50 g/ha] + | [50 g/ha] + | [50 g/ha] + |
lina | [50 | slouč. 3.3 | slouč. 3.1 [50 | slouč. 3.8 |
g/ha] | [50 g/ha] | g/ha] | [50 g/ha] | |
Kukuřice | 50 | 5 | 5 | 0 |
Mračňák | 100 | 100 | 100 | 100 |
Setaria | 100 | 100 | 100 | 100 |
Stejných | výsledků se dosáhlo, | když se připravily směsi podle | ||
příkladů | Fl, F2 | a F4 až F8. |
227
Claims (16)
1. Herbicidně selektivní kompozice, vyznačující se tím, že kromě běžných inertních přísad obsahuje jako aktivní složku směs
a) herbicidně účinného množství sloučeniny obecného vzorce I kde každá skupina R je nezávisle vybraná ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulf inylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminosulfonylová skupina fcfc fcfc » ♦ · · ·« ·« fc · ♦ · • · fc · • · fcfc·· fcfcfcfc • fc fcfc·*
228 fc · · • fcfc • fcfc • fc fc fcfc fcfcfcfc obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminosulfonylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, skupina N(Ri)-S-R2, skupina -N (R3) -SO-R4, skupina -N (R5)-SO2-R6, nitroskupina, kyanoskupina, atom halogenu, hydroxylová skupina, aminoskupina, benzylthioskupina, benzylsulfinylová skupina, benzylsulfonylová skupina, fenylová skupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina; kde fenylová skupina může být samotná mono-, di- nebo tri-substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R4s obsahující v al229
00 00 • 0 0 0 • 0 • 0 00*0 «000 •0 0*0»
0 0 0 0· 0
00 00 t 0 0 0 ·· 0 • 00
0 0 0
00 0000 kylenové části 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NR46R47, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina; kde posledně jmenovaná fenylová skupina a benzylthioskupina může být samotná substituovaná na fenylovém kruhu skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
nebo každá skupina R je nezávisle na sobě monocyklický nebo bicyklický kruhový systém obsahující 5 až 10 členů, který může být aromatický nebo částečně nasycený a může obsahovat 1 až 4 heteroatomy vybrané z atomu dusíku, atomu kyslíku a atomu síry; kde kruhový systém je buď vázaný přímo k pyridinovému kruhu nebo je vázaný k pyridinovému kruhu prostřednitvím alkylenové skupiny obsahující 1 až 4 atomy uhíku a každý kruhový systém nesmí obsahovat více, než dva atomy kyslíku a nesmí obsahovat více, než dva atomy síry, a kruhový systém může být samotný mono-, di- nebo tri-substituovaný skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkyl
230 w· ·· »· **·« » e « * * * · • · · · * « · · · • a*· ·*··» ·* • · « • * ·«*· thioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R7 obsahující v alkylenové části 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NR8R9, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina, kde fenylová skupina a benzylthioskupina mohou být samotné substituované na fenylovém kruhu skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkyíová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina, a kde substituenty na atomu dusíku v heterocyklickém kruhu jsou jiné, než atom halogenu; nebo každá skupina R je nezávisle alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyalkoxyalkylová skupina obsahující v každé alkoxylové i alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku;
m je 1, 2, 3 nebo 4;
Ri, R3 a R5 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
R2 je skupina NRioRu, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová
231 • · ···· ···» • · · « · · · • · · • · « « • · · skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo fenylová skupina, kde fenylová skupina samotná může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
R4 je skupina NR12R13, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo fenylová skupina, kde fenylová skupina samotná může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
R6 je skupina NRi4Ris, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahu·· ·· ·· ···· ·· ·· • « · · ·· · ···· • · · · · · · · • · · · · · ··· ·
2 72 · · ··· · · ·
Λ·«./«- ········ · · · ** ***· jící 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo fenylová skupina, kde fenylová skupina samotná může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kerou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
R7 a R45 jsou nezávisle na sobě alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku nebo fenylová skupina, kde fenylová skupina samotná může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
Rg, R10, Ri2< R14 a R46 jsou nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
Rg, Rn, R13, R15 a R47 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku nebo alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
Q je skupina Qi (Qi>,
233 kde R16, Ri7z Ris a R19 jsou nezávisle na sobě atom hydroxylová skupina, alkylová skupina obsahující 1 až uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, karbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až
vodíku, 4 atomy uhlíku, alkoxy4 atomy uhlíku, uhlíku, uhlíku, , halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, -NHalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina N(alkyl)2 obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, kyanoskupina, nitroskupina, atom halogenu, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di (alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S (0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina,
234 ···· ···· • · ··· · skupina COOH nebo kyanoskupina; nebo dva sousední substituenty z Ri6, Rn, Rig a Rig tvoří alkylenový můstek obsahující 2 až 6 atomů uhlíku;
R2o je hydroxylová skupina, skupina 0M+, atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkenylkarbonyloxyskupina obsahující v alkenylové části 2 až 4 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonyloxyskupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, skupina R2iR22N-C (0) 0, alkylthioskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkynylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkynylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina fenyl-S(0) 20, skupina (alkoxy)2P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl(alkoxy)P(0)0 obsahující v alkylové i v alkoxylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, skupina H(alkoxy)P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(CO)0 obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, benzyloxyskupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina, kde fenylová skupina může
235 ···· ···· být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoři alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S (0) 2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina;
R2i a R22 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
nebo skupina Q2 (Q2), kde R23 je hydroxylová skupina, skupina 0“M+, atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkenylkarbonyloxyskupina obsahující v alkenylové části 2 až 4 ·»·· • ·
236 • · · · • · · ···φ atomy uhlíku, cykloalkylkarbonyloxyskupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, skupina R24R25N-C (0) 0, alkylthioskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfonylová skupina obsahující 2
uhlíku, skupina fenyl-S(0) 20, skupina (alkoxy)2P (0) 0 obsahující v každé alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl(alkoxy)P(0)0 obsahující v alkylové i v alkoxylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, skupina H(alkoxy)P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(CO)0 obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, benzyloxyskupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina, kde fenylová skupina může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové
237 ···· to··· • ·· · ·· ·· • * to ·*·« • · to «* · • · · · · · · to · · · to · ·· ♦ ·· ···· části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)amino skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S (0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S (0)2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina;
R24 a R25 jsou nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; a
Y je atom kyslíku, atom síry, chemická vazba nebo alkylenový můstek obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
nebo je to skupina Q3 kde R44, R37, R38 a R39 jsou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová • · ···»
238 • · · 0 · · • · · · · «••••000 «· *
0« «0·· skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-NHS(0)2 obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonyloxyalkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, tosyloxyalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di (alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina halogenalkylS(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylthio-N(alkyl) skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylsulfinyl-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až « ·
OOQ · * ··· · · ·
6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylsulfonyl-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina COOH nebo kyanoskupina; nebo sousední skupiny R44 a R37 nebo R38 a R39 společně tvoří alkylenovou skupinu obsahující 3 až 6 atomů uhlíku;
W je atom kyslíku, atom síry, sulfinylová skupina, sulfonylová skupina, skupina -CR41R42-Z skupina -C(0) — nebo skupina -NR43-;
R41 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonyloxyalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonyloxyalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, tosyloxyalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkoxyalkyl)methylová skupina obsahující v alkoxyalkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, di(alkylthioalkyl)methylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, (alkoxyalkyl)-(alkylthioalkyl)methylová skupina obsahující v každé alkylové i alkoxylové části vždy 1 až 3 atomy uhlíku, oxacykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, thiacykloalkylová skupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, dioxacykloalkylová skupina obsahující 3 až 4 atomy uhlíku, dithiacykloalkylová skupina obsahující 3 až 4 atomy uhlíku, oxathiacykloalkylová skupina obsahující 3 až 4 atomy uhlíku, formylová skupina, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4
240 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O) 2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkylS(O)2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylthio-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylsulfinyl-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylsulfonyl-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina COOH nebo kyanoskupina; nebo R42 společné s R39 tvoří alkylenovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
R42 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R4o je hydroxylová skupina, skupina OM+, atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkenylkarbonyloxyskupina obsahující v alkenylové části 2 až 4 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonyloxyskupina obsahující v cyklo00 00 » 0 0 0 ί · ·
0 0 0
00 00··
0 0 00 • 0 0 0
0 0
241
0· ♦ ♦
0 0
000 0 alkylové části 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, skupina R96R97N-C (0) 0, alkylthioskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfonylová skupina obsahující 2
uhlíku, skupina fenyl-S(0) 20, skupina (alkoxy)2P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl(alkoxy)P(0)0 obsahující v alkylové i v alkoxylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, skupina H(alkoxy)P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(CO)0 obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, benzyloxyskupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina, kde fenylová skupina může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy a · ♦ 4
242 ·· ·· »» »♦* ♦ · a ♦ a » a a 4 · · a a * a a a a a · » · aaaa ··«· «a a uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulf inylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S (0)2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina;
R96 a R97 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R43 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkyl4 * 4 4
4 * · *4 4444
243 sulfonylové skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylS (0) 2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina;
nebo je to skupina Q4
R 34 (Q4)
O N kde R30 je hydroxylová skupina, skupina 0M+, atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkenylkarbonyloxyskupina obsahující v alkenylové části 2 až 4 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonyloxyskupina skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, skupina R31R32N-C (0) 0, alkylthioskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 2 až 12
44 44
4 4 4 1 • * <
• 49♦ * 44 » 4 * 4 • 4
244 • 444 4444
44 4444 atomů uhlíku, alkynylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkynylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina fenyl-S(0)20, skupina (alkoxy)2P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl(alkoxy)P(0)0 obsahující v alkylové i v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina H(alkoxy)P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylS(CO)O obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, benzyloxyskupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina, kde fenylová skupina může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di (alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulf inylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulf onylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina; a
R3i a R32 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
tt 99 « 0 0 * • · «
0 0 0 • · 000 0 tttt t t
9 9
245
9 9 9
9 9
9999 9999 tt
R33 a R34 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku, hydroxylová skupina, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkylNHS(O)2 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, -NH-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina -N(alkyl)2 obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, kyanoskupina, nitroskupina, atom halogenu, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0)2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkyl-S (0) 2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina
0· 00
0 0 0 ·
0 0 0
0 0*
0 0 0 «0 0000
0« *0
0 ·· 0
0 0 r
246
0 0 0000 0000
99 ·00·
0 0 0 00 *
COOH nebo kyanoskupina; nebo R33 a R34 společně tvoří alkylenové můstek obsahující 2 až 6 atomů uhlíku; a
R35 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulf inylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulf onylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O) 2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina COOH nebo kyanoskupina;
nebo je to skupina Q5 kde Z je atom síry, skupina SO nebo skupina S02;
»·
I , I
247
I · « ·« ···* az až atomy atomy
Roi je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 8 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 8 atomů uhlíku substituovaná atomem halogenu, alkoxyskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylovou skupinou obsahující uhlíku, alkylsulfinylovou skupinou obsahující uhlíku, hydroxylovou skupinou, kyanoskupinou, nitroskupinou, skupinou -CHO, skupinou -C02Ro2, skupinou -COR03, skupinou -COSR04 , skupinou -NRo5RO6f skupinou CONR036Ro37z nebo fenylovou skupinou, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina -COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02_alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (alkyl) S02fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové ftft «ft ft ftft · • · • »
248 • · ftftft· ftftftft • ft ftft • ftft ft • · * ftftft • ftft • ft ftftftft části 2 až 6 atomů uhlíku, N (alkynyl) S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylová části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (fenyl)S02fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONRo2sRo26f 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NR0i5CO2R027;
nebo Rqi je alkenylová skupina obsahující 2 až 8 atomů uhlíku nebo alkenylová skupina obsahující 2 až 8 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONRo32Ro33r kyanoskupina, nitroskupina, skupina -CHO, skupina C02Ro38z skupina -COR039, -COS-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina -NR034R035, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obI ·· ··
4 ♦ · · *
9 9 9 9
249
I * · *♦ * • · ·
99 9999 sáhující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina -COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHSO2alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02— alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl ) S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02-fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR04oRo4iz 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až • · * · · · • · • · • · «a»a ·«·«
250 •
» 9 • 9
9 9 9
99 » ·· «·«.+ « « · * 9
9 9 9
9 9 9
99 9999
4 atomy uhlíku, OS02-fenylová skupina, alkylthioová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NR043CO2R042;
nebo Roi je alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, kyanoskupina, skupina -C02Ro44, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)-alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku
251 • · • 44 «4 * ·· «··· «4 4
4 » ·
Λ a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (alkyl) SO2fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl ) S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02fenylová skupina, OS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR028Ro29< 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina NRo3lC02Ro30<‘ nebo Roi je cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku nebo cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může
252 ·· ·· • toto to * · to · t <
• to·· ···· •v t··· • to · to · · toto «>· • to· » • · · • to to • · to •to ···· být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; nebo
Roi je alkylencykloalkylová skupina obsahující v alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku a v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina -COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHSO2alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHSO2~fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)SO2-fenylová •t
9 9 · • 9
9 9
9 9
9999
253 «· ·· ·· ···· • · · · · · · • ♦ · · · • · · · · · • · · · · ···« ···· ·· · skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylová části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylová části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylová části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)SO2-fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR045Ro46z 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, OSO2-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina nebo skupina -NR048CO2R047 ; nebo
Roi je alkylenfenylová skupina obsahující v alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina COR07 nebo tvoří čtyřčlennou až šestičlennou heterocyklylovou skupinu;
Ro2z Ro38z R044 a R066 j sou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkyíová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů ·· ·· • · · ·
9 9 · ··· ·
254 uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHSC>2-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHSO2-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 a 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 a 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02-alkylová. skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku,
N(fenyl)S02-fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR049R050/ 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, OS02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy, uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová sku-
255 ···· ···· pina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylfenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NR052CO2R053;
R03, R039 a R-067 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina -COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHSO2- alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHSO2~fenylová skupina, N(alkyl)S02~alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02~fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02~alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02~fenylová skupina • · • · · · obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N (fenyl) S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02-fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR068Ro54z 0S02-halogenal kýlová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulf onylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, -(CH2)t”f®“ nylová skupina nebo skupina -NR056C02Ros5;
R04 je alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
Ros je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenyl, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy ·« • · ··· · ·· ··
257 • · · · · · uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, skupina N(alkynyl)SO2H obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, skupina N(cykloalkyl)SO2H obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku,
N(fenyl)S02-fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR057R058Z 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahuΛ 4
258 jící 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující v alkylenová části 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NR060CO2R059;
R06 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)-alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02~alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N (alkyl) S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)SO2-alkýlová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové • · • · • «
259 «··· ···· • · · · · · části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl) S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONRo6iRo62z 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina NRq64C02Ro63 ř
Ro? je fenylová skupina, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NR08R09;
Ros a R09 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, thioalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina -C02Ro66z skupina -CORo67/ alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; nebo Ros a R09 společně tvoří
44 44
260 •444 4444 pětíčlenný nebo šestičlenný kruh, který může být přerušen atomem kyslíku, skupinou NRq65 nebo atomem síry;
Roisz R-03i< Ro43z Ro48z Ro52z Ro56z Ro6o a Ro64 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku;
Ro25ř Ro26z Ro27r Ro28z Ro29z Ro3Oz Ro32z Ro33z R()34z R()35z Ro36z Ro37z
R040z Ηθ41ζ Ro42z Ro45z Ro46z R()47z Ro49z R()50z Ro53z Ro54z Ro55z Ro57z
Ro58z Ro59z Ro6iz Ro62z Ro63z Ro65 a Ro68 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná atomem halogenu, nitroskupinou, kyanoskupinou, alkoxyskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupinou obsahující 1 až 4 halogenalkylthioskupinou obsahující 1 až 4 alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; a atomy uhlíku, atomy uhlíku,
R36 je alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, nebo cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů • Φ φφ φ φ φ · φ · φ · φ · • ΦΦΦ φφφ· φ· ···· • · · ·· ·
261 uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulf inylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)amino skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná atomem halogenu, alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylovou skupinou obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylovou skupinou obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoskupinou, nitroskupinou nebo skupinou COOH;
nebo agrochemicky přijatelné soli této sloučeniny a
b) synergicky účinné množství jedné nebo více sloučenin vybraných ze skupiny, kterou tvoří sloučenina vzorce 2.1
O
Me
99 99
9 9 9 9
9 9 9
9 9 9
9 9 9 ·· ····
99 9 99 9
262 ·· ·· • 9 9 9
9 ·
9 9
9 ·
9999 9999 kde R5i je skupina CH2-OMe, ethylová skupina nebo atom vodíku;
R52 je atom vodíku nebo R5i a R52 společně tvoří skupinu -CH=CHCH=CH-;
a sloučenina vzorce 2.2 (2.2), kde R53 je ethylová skupina, R54 je methylová skupina nebo ethylová skupina a R55 je skupina -CH(Me)-CH2OMe, skupina <S>CH (Me)-CH2OMe, skupina CH2OMe nebo skupina CH2O-CH2CH3;
a sloučenina vzorce 2.3
Me kde R55 je skupina CH (Me)-CH2OMe nebo skupina <S>CH (Me) -CH2OMe;
a sloučenina vzorce 2.4
N ^N kde R57 je atom chloru, methoxyskupina nebo methylthioskupina, R58 je ethylová skupina a R59 je ethylová skupina, isopropylová skupina, skupina -C(CN) (CH3)-CH3 nebo terc-butylová skupina;
0» »0 > 0 0 0 > 0 0 » 0 ·
I 0 0
0» 0000 • » 0»0 0
263 a sloučenina vzorce 2.5 »»»♦ 000» (2.5), kde R6o je ethylová skupina nebo n-propylová skupina, R6i je skupina COO“ 1/2 Ca++, skupina -CH2-CH (Me) S-CH2CH3 nebo skupina a X je atom kyslíku, skupina N-O-CH2CH3 nebo skupina NO-CH2CH=CH-C1;
a sloučenina vzorce 2.6 kde R62 je atom vodíku, methoxyskupina nebo ethoxyskupina, R63 je atom vodíku, methylová skupina, methoxyskupina nebo atom fluoru, R64 je skupina COOMe, atom fluoru nebo atom chloru, Rgs je atom vodíku nebo methylová skupina, Y je methinová skupina, skupina C-F nebo atom dusíku, Z je methinová skupina nebo atom dusíku a R66 je atom fluoru nebo chloru;
a sloučenina vzorce 2.7 • 0 ··
0 0 0 0
0 0 ·
0 0 0
0 0 0
00 0000
00 0000
0 0
0 0 •·0· 000« * 0 • 0 <
0 0 0
0 0 0
00 ·
264 (2.7), kde R67 je atom vodíku nebo -C(O)-S-n-oktylová skupina;
a sloučenina vzorce 2.8
R, (2.8), kde R68 je buď atom bromu nebo atom jodu;
a sloučenina vzorce 2.9 (2.9) , kde R69 je atom chloru nebo nitroskupina;
a sloučenina vzorce 2.10 kde R70 je atom fluoru nebo chloru a R7i je skupina -CH2-CH(C1)COOCH2CH3 nebo skupina -NH-SO2Me;
(2.11), » ·« ·· ·«*· ·· ·· ·· · * * * *
265 ···· * · · · • * »· · • · ·
44 4944 a sloučenina vzorce 2.11 kde R72 je trifluormethylová skupina nebo atom chloru;
a sloučenina vzorce 2.12
COOH (2.12), kde R73 je skupina NH2 nebo skupina <S>NH2;
a sloučenina vzorce 2.13
XA
I
Η H
Y« (2.13), kde Yi je atom dusíku, methinová skupina, skupina NH-CHO nebo skupina N-Me, Y2 je atom dusíku, methinová skupina nebo skupina C-I, Y3 je methinová skupina, Y4 je methinová skupina nebo Y3 a Y4 jsou spoelčně atom síry nebo skupina C-Cl, Y5 je atom dusíku nebo methinová skupina, Y6 je methylová skupina, difluormethoxyskupina, trifluormethylová skupina nebo methoxyskupina, Y7 je methoxyskupina nebo difluormethoxyskupina a R74 je skupina CONMe2, skupina COOMe, skupina COOC2Hs, trifluormethylová skuφφ Φ· φ φ φ φ φ φ · φφ φφ » φ φ φ φ φ
266 φφ φφφφ
Ιφφφφφφφ ♦· * φφφ φφ ΦΦΦ1 pina, skupina CH2-CH2CF3 nebo skupina SO2CH2CH3, nebo její sodná sůl;
a sloučenina vzorce 2.13.C /CH3 (2.13.C), a sloučenina vzorce 2.14 (2.14), a sloučenina vzorce 2.15
H2N Cl a sloučenina vzorce 2.16
HOCKJ N >O(OH)2 (2.16),
H a sloučenina vzorce 2.17 • to ·· » to to • to toto toto tototo· to to · · » ···· ···· (2.17), • · to to· * ·· toto • · i • < • · • · ·· toto ·« a sloučenina vzorce 2.18 (2.18), a sloučenina vzorce 2.19 a sloučenina vzorce 2.20
Me
Me
A.
N S
Me .Et (2.20),
Me a sloučenina vzorce 2.21
9 9 9 9
9 9 *
9 9» • 99
4 9 999 9
9«
9 9 «9
9 9 »··· * « 9«9 9
268
9 9 9 • 99
9 9 9
9 9 9
99 · a sloučenina a sloučenina vzorce 2.22 vzorce 2.23 a sloučenina vzorce 2.24 «V ·9 Φφ 49·· »» ·· • · · r · · * * · · · • · » » · · · * <9 · · · * · Φ·· · β Φ ··· · · · ·«·· ΦΦΦΦ Φ· * *· Φ·*·
269 (2.24), a sloučenina vzorce 2.25 (2.25), a sloučenina vzorce 2.26 (2.26), (2.27),
O • · *
270 ·«·« ···* ··»· • · * • · · • · ·* ·» *· • · t · • · ♦ • · 4 • · · ·· ···· a sloučenina vzorce 2.28 sloučenina
O (2.28), (2.29), sloučenina (2.30), a sloučenina vzorce 2 a sloučenina vzorce 2.32 ·· ·· ·· » · · · · · • · · ·
271 (2.32), a sloučenina vzorce 2.33
HOOC>
V0’
OH
O ll+
Me—S—Me I
Me (2.33), a sloučenina vzorce 2.34 H2N-f SO?NHCO2CH3 (2.34), (2.35), a sloučenina vzorce 2 (2.36),
272 a sloučenina vzorce 2.38 a sloučenina vzorce 2.39 a sloučenina vzorce 2.40 a sloučenina vzorce 2.41 a sloučenina vzorce 2.42 F3CXXN^CHF2
CH3SOC
-V^COSCH, CH2CH(CH3), (2.38),
CH3 i 3 (2.39), (2.40),
2.41), .42), ch3 ς 1 (CH3)3C^Ss^NCONHCH3 a sloučenina vzorce 2.43 a sloučenina vzorce 2.44 (2.43), (2.44), • · · ·
273 • · · >·*· ···· <
a sloučenina vzorce 2.45 (2.45),
CH, a sloučenina vzorce 2.46 (2.46) , a sloučenina vzorce 2.47 (2.47), a sloučenina F (2.48), o
»· 00 ·0 00·· ·· • · 0 ·· · ··
274 a sloučenina vzorce 2.49 (2.49), a sloučenina vzorce 2.50
H3C (2.50) a sloučenina vzorce 2.51
O (2.51)
O^
CH,
2. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že ve vzorci I každá skupina R je nezávisle atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxy275 • · · · · · · · ···· ···· ·· · ·· ···· skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminosulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina -N(Ri)-S-R2, skupina -N (R3)-SO-R4, skupina -N (R5)-SO2-R6, nitroskupina, kyanoskupina, atom halogenu, hydroxylová skupina, aminoskupina, benzylthioskupina, benzylsulfinylová skupina, benzylsulfonylová skupina, fenylová skupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina; kde fenylová skupina může být samotná mono-, di- nebo tri-substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R4s obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NR46R47, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina, kde posledně jmenovaná fenylová skupina a benzylthioskupina může být samotná substituovaná na fenylovém kruhu alkylovou skupinou obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinou obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupinou obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinou obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atomem halogenu, kyanoskupinou nebo nitroskupinou;
nebo každá skupina R je nezávisle monocyklický nebo kondenzovaný bicyklický kruhový systém obsahující 5 až 10 členů, který může být aromatický nebo částečné nasycený a může obsahovat 1 až 4 heteroatomy vybrané z atomu dusíku, atomu kyslíku a atomu síry; kde kruhový systém je buď vázaný přímo na pyridinový kruh nebo je vázaný na pyridinový kruh prostřednictvím alkylenové skupiny obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a každý kruhový systém nesmí obsahovat více, než dva atomy kyslíku a nesmí obsahovat více, než dva atomy síry a kruhový systém může být samotný mono-, di- nebo tri-substituovaný skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující
277
3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulf inylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2' až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R7 obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NR8R9, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina, kde fenylová skupina a benzylthioskupina mohou být samotné substituované na fenylovém kruhu skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina, Ri, R2, R3, R4, R5,
Rg/ R7z Rez R9, R45/ R46 a R47 mají významy definované v nároku 1 a kde substituenty na atomu dusíku v heterocyklickém kruhu jsou jiné, než atom halogenu.
·· ·· »· ···♦
278
3. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že sloučeninou obecného vzorce I je sloučenina obecného vzorce la kde
R48 je alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylové skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, nebo monocyklický nebo kondenzovaný bicyklický kruhový systém obsahující 5 až 10 členů, který může být aromatický nebo částečně nasycený a může obsahovat 1 až 4 heteroatomy vybrané z atomu dusíku, atomu kyslíku a atomu síry, kde kruhový systém je buď vázaný přímo k pyridinovému kruhu nebo je vázaný k pyridinovému kruhu prostřednictvím alkylenové skupiny obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a každý kruhový systém nesmí obsahovat více, než dva atomy kyslíku a nesmí obsahovat více, než dva atomy síry, a kruhový systém může být samotný mono-, di- nebo tri-substituovaný skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxy279 fcfc fc fcfc t fc «··< ·»·· fcfc fcfcfcfc • 2 · • · · ·· «· » ·· » • · · skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R7 obsahující v alkylenové části 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NR8R9, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina, kde fenylová skupina a benzylthioskupina může být samotná substituovaná na fenylovém kruhu skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina, a kde substituenty na atomu dusíku v heterocyklickém kruhu jsou jiné, než atom halogenu;
R49 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nebo fenylová skupina, která může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahu280 jící 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina, R50 je halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku a R7, R8, Rg a Q mají význam definovaný v nároku 1.
4. Kompozice podle nároku 3, vyznačující se tím, že R4g je alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku.
5. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že ve vzorci I je Q skupina Q2 nebo Q3.
6. Kompozice podle nároku 5, vyznačující se tím, že ve skupině Q2 je R23 hydroxylová skupina.
7. Kompozice podle nároku 5, vyznačující se tím, že ve skupině Q3 je R40 hydroxylová skupina.
8. Způsob kontroly růstu nežádoucích rostlin u plodin užitečných rostlin, vyznačující se tím, že zahrnuje nechání herbicidně účinného množství kompozice podle nároku 1 působit na plodinu nebo na její stanoviště.
9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že plodinou je kukuřice nebo cukrová třtina.
10. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že plodiny užitečných rostlin se ošetří jmenovanou kompozicí v aplikačním množství odpovídajícím celkovému množství aktivních složek 1 až 5000 g na hektar.
281 • · · · w —
11. Herbicidně selektivní kompozice, vyznačující se tím, že kromě běžných inertních přísad, jako jsou nosiče, rozpouštědla a smáčedla, obsahuje jako aktivní složku směs
a) herbicidně synergicky účinného množství sloučeniny obecného vzorce I podle nároku 1 a jedné nebo více sloučenin vybraných ze sloučenin vzorců 2.1 až 2.51 podle nároku 1 a
b) herbicidně antagonisticky účinné množství sloučeniny vybrané ze sloučeniny vzorce 3.1
N Me (3.1)
Cl a sloučeniny vzorce 3.2
Cl (3.2)
Cl a sloučeniny vzorce 3.3
Cl (3.3)
O-CH2-C(O)-O-CH(CH3)C5H11-n a sloučeniny vzorce 3.4 »* ** ♦«»» ·♦ ·· • « · ♦ »» · • · · · » ·
Cl
282 (3.4), a sloučeniny vzorce 3.5
Me Cl (3.5), a sloučeniny vzorce 3.6 (3.6), a sloučeniny vzorce 3.7 a sloučeniny • 4 ·# 4444
283 « 4
4 4 • 44 44·· a sloučeniny vzorce 3.9
C12CHCON (CH2CH=CH2)2 (3.9), a sloučeniny vzorce 3.10 (3.10), a sloučeniny vzorce 3.11 a sloučeniny vzorce 3.12 ť
COOH (3.12) jejího ethylesteru, a sloučeniny vzorce 3.13
99 99 • 9 9 φφ ·♦··
ΦΦ ··
Φ Φ Φ Φ «
284 • ΦΦΦ • Φ · «ΦΦΦ ΦΦΦΦ «
Φ Φ « • Φ Φ »« ΦΦΦΦ (3.13), a sloučeniny vzorce 3.14
Η
Ν
CH, (3.14), a sloučeniny vzorce 3.15
O (3.15), a sloučeniny vzorce 3.16 (3.16) h3c
12. Způsob selektivní kontroly plevele a trav u plodin užitečných rostlin, vyznačující se tím, že sestává z ošetření užitečných rostlin, jejich semen nebo řízků, nebo
285 «»· • * « • * • « » · * * ♦ · · ·· ·· « · · · • · * • * * • · « • ♦ ··· · místa jejich pěstování, herbicidně stvím kompozice podle nároku 11.
synergicky účinným množ
13. Způsob podle nároku 12, vyznačující se tím, že množství aplikovaných herbicidů je 1 až 5000 g/ha a množství aplikované protilátky je 0,001 až 0,5 kg/ha.
14. Způsob podle nároku 12, vyznačující se tím, že plodinami užitečných rostlin jsou kukuřice nebo cukrová třtina.
15. Herbicidně selektivní kompozice, vyznačující se tím, že kromě běžných inertních přísad, jako jsou nosiče, rozpouštědla a smáčedla, obsahuje jako aktivní složku směs
a) herbicidně účinného množství sloučeniny obecného vzorce I podle nároku 1 a
b) herbicidně antagonisticky účinného množství sloučeniny vybrané ze sloučeniny vzorce 3.1 a sloučeniny vzorce 3.2
Cl a sloučeniny vzorce 3.3 a sloučeniny a sloučeniny a sloučeniny • 0 ···· • · ·
0 0 ·♦·<
vzorce 3.4
O-CHj-CÍOJ-O-CHÍCHgJCgH^-n vzorce 3.5 vzorce 3.6 a sloučeniny vzorce 3.7
3) z
0* 4400
40 44 ** 4444 ·0 ··' • ·· · • 0 «··· ·«·« « 0 4 4 4 »4 4 »« «444
287 (3.7) , a sloučeniny vzorce 3.9
C12CHCON(CH2CH=CH2)2 (3.9), a sloučeniny vzorce 3.10
O- (3.10), a sloučeniny vzorce 3.11 :3.ii), a sloučeniny vzorce 3.12 r*
288 • ·
9 99 9 ·»··
9 »· <
99 99
9999 (3.12) jejího ethylesteru, a sloučeniny vzorce 3.13 a sloučeniny vzorce 3.14 a sloučeniny vzorce 3.15 a sloučeniny vzorce 3.16 ···* ···· r* ·*·« • · · • « 9
9 9 9
9 9 9 ·· ·
99 ·9
9 9 9 · • 9 « • « 9 9
9 9 9
99 9999
289 (3.16).
h3c
16. Způsob selektivní kontroly plevele a trav u plodin užitečných rostlin, vyznačující se tím, že sestává z ošetření užitečných rostlin, jejich semen nebo řízků, nebo místa jejich pěstování, herbicidně synergicky účinným množstvím kompozice podle nároku 15.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1392000 | 2000-01-25 | ||
CH11502000 | 2000-06-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20022547A3 true CZ20022547A3 (cs) | 2002-10-16 |
CZ304537B6 CZ304537B6 (cs) | 2014-06-25 |
Family
ID=25713341
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ2002-2547A CZ304537B6 (cs) | 2000-01-25 | 2001-01-23 | Herbicidně selektivní kompozice a způsob kontroly nežádoucího rostlinného růstu |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6890885B2 (cs) |
EP (2) | EP1520472A3 (cs) |
JP (1) | JP4880161B2 (cs) |
CN (1) | CN100488362C (cs) |
AR (2) | AR027928A1 (cs) |
AT (1) | ATE290785T1 (cs) |
AU (1) | AU773363B2 (cs) |
BR (1) | BR0107811B1 (cs) |
CA (1) | CA2396587C (cs) |
CZ (1) | CZ304537B6 (cs) |
DE (1) | DE60109411T2 (cs) |
DK (1) | DK1250047T3 (cs) |
ES (1) | ES2238425T3 (cs) |
HR (1) | HRP20020669B1 (cs) |
HU (1) | HU230041B1 (cs) |
MX (1) | MXPA02006931A (cs) |
PL (1) | PL202070B1 (cs) |
PT (1) | PT1250047E (cs) |
RU (1) | RU2260949C2 (cs) |
SK (1) | SK10822002A3 (cs) |
WO (1) | WO2001054501A2 (cs) |
Families Citing this family (368)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL202070B1 (pl) * | 2000-01-25 | 2009-05-29 | Syngenta Participations Ag | Selektywna kompozycja herbicydowa i sposób zwalczania rozwoju niepożądanych roślin w uprawach roślin użytkowych |
GT200100103A (es) * | 2000-06-09 | 2002-02-21 | Nuevos herbicidas | |
US20050054533A1 (en) * | 2001-12-03 | 2005-03-10 | Rueegg Willy T. | Herbicidal conposition |
WO2003047343A1 (en) * | 2001-12-03 | 2003-06-12 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
DE10219036A1 (de) * | 2002-04-29 | 2003-11-06 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte Pyridylketone |
AU2003213473A1 (en) * | 2002-08-07 | 2004-02-26 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
WO2005077178A2 (en) * | 2004-02-16 | 2005-08-25 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
US20070129250A1 (en) * | 2005-12-06 | 2007-06-07 | Tai-Teh Wu | Stabilized herbicidal composition |
US8883683B2 (en) * | 2005-12-06 | 2014-11-11 | Bayer Cropscience Lp | Stabilized herbicidal composition |
US8883689B2 (en) | 2005-12-06 | 2014-11-11 | Bayer Cropscience Lp | Stabilized herbicidal compositions |
SA07280691B1 (ar) * | 2006-12-14 | 2010-11-02 | سينجنتا بارتسبيشنز ايه جي | مركبات جديدة من 4- باي فينيل- بيران -3،5-دايون وإستخدامها كمبيدات أعشاب |
JP5300225B2 (ja) * | 2007-08-03 | 2013-09-25 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 除草剤トリアゾリルピリジンケトン類 |
CN101801183B (zh) * | 2007-08-06 | 2014-01-08 | 辛根塔有限公司 | 除草组合物及其使用方法 |
WO2009019431A2 (en) * | 2007-08-06 | 2009-02-12 | Syngenta Limited | Herbicidal compositions |
EP2296468A2 (en) * | 2008-06-09 | 2011-03-23 | Syngenta Participations AG | Weed control method and herbicidal composition |
TW201002202A (en) * | 2008-06-27 | 2010-01-16 | Du Pont | Fungicidal pyridines |
WO2010103065A1 (en) | 2009-03-11 | 2010-09-16 | Basf Se | Fungicidal compositions and their use |
EP2413691A2 (en) | 2009-04-02 | 2012-02-08 | Basf Se | Method for reducing sunburn damage in plants |
WO2010142779A1 (en) | 2009-06-12 | 2010-12-16 | Basf Se | Antifungal 1,2,4-triazolyl derivatives having a 5- sulfur substituent |
WO2010146032A2 (de) | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Basf Se | Fungizide mischungen |
CA2764541A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Basf Se | Fungicidal mixtures |
EP2443097A1 (en) | 2009-06-18 | 2012-04-25 | Basf Se | Antifungal 1, 2, 4-triazolyl derivatives |
WO2010146116A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Basf Se | Triazole compounds carrying a sulfur substituent |
CN102803231A (zh) | 2009-06-18 | 2012-11-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 杀真菌的1,2,4-三唑衍生物 |
JP2012530111A (ja) | 2009-06-18 | 2012-11-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 5−硫黄置換基を有する抗菌類性1,2,4−トリアゾリル誘導体 |
WO2010146115A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Basf Se | Triazole compounds carrying a sulfur substituent |
CN102459241A (zh) | 2009-06-18 | 2012-05-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 带有硫取代基的三唑化合物 |
WO2010149758A1 (en) | 2009-06-25 | 2010-12-29 | Basf Se | Antifungal 1, 2, 4-triazolyl derivatives |
BR112012001001A2 (pt) | 2009-07-14 | 2016-11-16 | Basf Se | compositos azol das formulas i e ii, compostos das formulas i e i, compostos de formula ix, composição agricola, uso de um composto farmaceutica, metodo para tratar infecções de câncer ou virus para combater fungos zoopatigênicos ou humanopatogenicos |
BR112012001595B1 (pt) | 2009-07-28 | 2018-06-05 | Basf Se | Composição de suspo-emulsão pesticida, método para preparar a composição de suspo-emulsão pesticida, uso de uma composição de suspo- emulsão, métodos para combater fungos fitopatogênicos e método para tratar sementes |
WO2011026796A1 (en) | 2009-09-01 | 2011-03-10 | Basf Se | Synergistic fungicidal mixtures comprising lactylates and method for combating phytopathogenic fungi |
WO2011069912A1 (de) | 2009-12-07 | 2011-06-16 | Basf Se | Triazolverbindungen, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel |
WO2011069894A1 (de) | 2009-12-08 | 2011-06-16 | Basf Se | Triazolverbindungen, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel |
WO2011069916A1 (de) | 2009-12-08 | 2011-06-16 | Basf Se | Triazolverbindungen, ihre verwendung als fungizide sowie sie enthaltende mittel |
WO2011110583A2 (en) | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising triazole derivatives |
BR112012023500B8 (pt) | 2010-03-18 | 2018-05-22 | Basf Se | composição sinérgica, método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos e método para proteger o material de propagação de planta de fungos patogênicos de planta |
EP2366289A1 (en) | 2010-03-18 | 2011-09-21 | Basf Se | Synergistic fungicidal mixtures |
DE102011017716A1 (de) | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
DE102011017715A1 (de) | 2010-04-29 | 2012-03-08 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
DE102011017669A1 (de) | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
DE102011017670A1 (de) | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Basf Se | Synergistische fungizide Mischungen |
EP2402339A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
EP2402344A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazole fused bicyclic compounds |
EP2402343A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazole-fused bicyclic compounds |
EP2402340A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
EP2402336A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
EP2402338A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
EP2402335A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
EP2402345A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazole fused bicyclic compounds |
EP2402337A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
EP2401915A1 (en) | 2010-06-29 | 2012-01-04 | Basf Se | Pyrazolopyridine compounds |
WO2012016989A2 (en) | 2010-08-03 | 2012-02-09 | Basf Se | Fungicidal compositions |
WO2012039141A1 (ja) * | 2010-09-24 | 2012-03-29 | クミアイ化学工業株式会社 | 6-アシルピリジン-2-オン誘導体及び除草剤 |
EP2447261A1 (en) | 2010-10-29 | 2012-05-02 | Basf Se | Pyrrole, furane and thiophene derivatives and their use as fungicides |
EP2447262A1 (en) | 2010-10-29 | 2012-05-02 | Basf Se | Pyrrole, furane and thiophene derivatives and their use as fungicides |
EP2465350A1 (en) | 2010-12-15 | 2012-06-20 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
EP2481284A3 (en) | 2011-01-27 | 2012-10-17 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
JP6008881B2 (ja) | 2011-03-15 | 2016-10-19 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH | N−(1,2,5−オキサジアゾール−3−イル)ピリジンカルボキサミド類及び除草剤としてのそれらの使用 |
JP6049684B2 (ja) | 2011-03-23 | 2016-12-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | イミダゾリウム基を含むポリマーのイオン性化合物を含有する組成物 |
US9137997B2 (en) | 2011-04-15 | 2015-09-22 | Basf Se | Use of substituted dithiine-dicarboximides for combating phytopathogenic fungi |
JP2014516356A (ja) | 2011-04-15 | 2014-07-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 植物病原性菌類を駆除するための置換されたジチイン−テトラカルボキシイミドの使用 |
CN103491775A (zh) | 2011-04-21 | 2014-01-01 | 巴斯夫欧洲公司 | 3,4-二取代的吡咯-2,5-二酮及其作为杀真菌剂的用途 |
BR112013030476A2 (pt) | 2011-06-17 | 2017-06-20 | Basf Se | mistura, composição agroquímica, método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos e material de propagação de planta |
MY163323A (en) | 2011-07-13 | 2017-09-15 | Basf Agro Bv | Fungicidal substituted 2-[2-halogenalkyl-4-(phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds |
PE20140837A1 (es) | 2011-07-15 | 2014-07-10 | Basf Se | Compuestos fungicidas 2-[2-cloro-4-(4-cloro-fenoxi)-fenil]-1-[1,2,4]triazol-1-il-etanol alquilo sustituidos |
WO2013010885A1 (en) | 2011-07-15 | 2013-01-24 | Basf Se | Fungicidal alkyl- and aryl-substituted 2-[2-chloro-4-(dihalo-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds |
CN103814017A (zh) | 2011-07-15 | 2014-05-21 | 巴斯夫欧洲公司 | 杀真菌的苯基烷基取代的2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物 |
EP2744789A1 (en) | 2011-08-15 | 2014-06-25 | Basf Se | Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkoxy-hexyl}-1h [1,2,4]triazole compounds |
EP2744790B1 (en) | 2011-08-15 | 2016-04-27 | Basf Se | Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkoxy-2-alkynyl/alkenyl-ethyl}-1h-[1,2,4]triazole compounds |
EP2559688A1 (en) | 2011-08-15 | 2013-02-20 | Basf Se | Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-butoxy-ethyl}-1h [1,2,4]triazole compounds |
BR112014003412A2 (pt) | 2011-08-15 | 2017-03-14 | Basf Se | compostos de fórmula i, processo, compostos de fórmula xii, viii e xi, composições agroquímicas, utilização e semente revestida |
US20140162876A1 (en) | 2011-08-15 | 2014-06-12 | Basf Se | Fungicidal substituted 1--1H-[1,2,4]triazole compounds |
EP2744791B1 (en) | 2011-08-15 | 2015-10-28 | Basf Se | Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkoxy-3-methyl-butyl}-1h-[1,2,4]triazole compounds |
MX2014001671A (es) | 2011-08-15 | 2014-05-27 | Basf Se | Compuestos fungicidas de 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-fenoxi)-fenil]- 2-aluiniloxi-etil}-1h[1,2,4]triazol sustituidos. |
EA201400232A1 (ru) | 2011-08-15 | 2014-07-30 | Басф Се | Фунгицидные замещенные 1-{2-[2-галоген-4-(4-галогенфенокси)фенил]-2-алкокси-2-циклилэтил}-1н-[1,2,4]триазольные соединения |
LT3329919T (lt) | 2011-11-11 | 2020-02-10 | Gilead Apollo, Llc | Acc inhibitoriai ir jų panaudojimas |
RS55269B1 (sr) * | 2011-11-30 | 2017-02-28 | Syngenta Ltd | 2-(supstituisani-fenil)-ciklopentan-1,3-dion jedinjenja, i derivati od toga |
US9271501B2 (en) | 2011-12-21 | 2016-03-01 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi resistant to QO inhibitors |
AR089884A1 (es) | 2012-02-03 | 2014-09-24 | Basf Se | Compuestos fungicidas de pirimidina |
EP2809659A1 (en) | 2012-02-03 | 2014-12-10 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
WO2013113776A1 (en) | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
WO2013113788A1 (en) | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
WO2013113781A1 (en) | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds i |
WO2013113716A1 (en) | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
WO2013113778A1 (en) | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
WO2013113782A1 (en) | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
WO2013113719A1 (en) | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds ii |
WO2013113773A1 (en) | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
WO2013113720A1 (en) | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
WO2013124250A2 (en) | 2012-02-20 | 2013-08-29 | Basf Se | Fungicidal substituted thiophenes |
WO2013135672A1 (en) | 2012-03-13 | 2013-09-19 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
EA201491667A1 (ru) | 2012-03-13 | 2015-03-31 | Басф Се | Фунгицидные соединения пиримидина |
US9334238B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-05-10 | Basf Se | N-substituted pyridinylidenes for combating animal pests |
WO2013144223A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Basf Se | N-substituted pyrimidinylidene compounds and derivatives for combating animal pests |
WO2013149940A1 (en) | 2012-04-02 | 2013-10-10 | Basf Se | Acrylamide compounds for combating invertebrate pests |
WO2013149903A1 (en) | 2012-04-03 | 2013-10-10 | Basf Se | N- substituted hetero - bicyclic furanone derivatives for combating animal |
WO2013150115A1 (en) | 2012-04-05 | 2013-10-10 | Basf Se | N- substituted hetero - bicyclic compounds and derivatives for combating animal pests |
BR112014025484A2 (pt) | 2012-05-04 | 2017-08-08 | Basf Se | compostos substituídos e de fórmula (i). composição agrícola, mistura, métodos para o combate ou controle das pragas, para proteção das culturas, para proteção das sementes, semente, utilização de um composto e método para o tratamento de um animal. |
KR20150021536A (ko) | 2012-05-24 | 2015-03-02 | 바스프 에스이 | N-티오-안트라닐아미드 화합물 및 살충제로서의 그의 용도 |
WO2013186089A2 (en) | 2012-06-14 | 2013-12-19 | Basf Se | Pesticidal methods using substituted 3-pyridyl thiazole compounds and derivatives for combating animal pests |
WO2014009137A1 (en) | 2012-07-13 | 2014-01-16 | Basf Se | Substituted thiadiazoles and their use as fungicides |
WO2014009293A1 (en) | 2012-07-13 | 2014-01-16 | Basf Se | New substituted thiadiazoles and their use as fungicides |
WO2014053407A1 (en) | 2012-10-01 | 2014-04-10 | Basf Se | N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
WO2014053401A2 (en) | 2012-10-01 | 2014-04-10 | Basf Se | Method of improving plant health |
EP2903439A1 (en) | 2012-10-01 | 2015-08-12 | Basf Se | Method of controlling ryanodine-modulator insecticide resistant insects |
AR093771A1 (es) | 2012-10-01 | 2015-06-24 | Basf Se | Metodo para controlar insectos resistentes a insecticidas |
KR20150067270A (ko) | 2012-10-01 | 2015-06-17 | 바스프 에스이 | 안트라닐아미드 화합물을 포함하는 살충적으로 활성인 혼합물 |
US20150250174A1 (en) | 2012-10-01 | 2015-09-10 | Basf Se | Use of n-thio-anthranilamide compounds on cultivated plants |
AR093828A1 (es) | 2012-10-01 | 2015-06-24 | Basf Se | Mezclas activas como plaguicidas, que comprenden compuestos de antranilamida |
US20150257383A1 (en) | 2012-10-12 | 2015-09-17 | Basf Se | Method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material |
WO2014079820A1 (en) | 2012-11-22 | 2014-05-30 | Basf Se | Use of anthranilamide compounds for reducing insect-vectored viral infections |
EP2925732A1 (en) | 2012-11-27 | 2015-10-07 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds |
US20150307459A1 (en) | 2012-11-27 | 2015-10-29 | Basf Se | Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol Compounds and Their Use as Fungicides |
EP2928873A1 (en) | 2012-11-27 | 2015-10-14 | Basf Se | Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides |
WO2014082879A1 (en) | 2012-11-27 | 2014-06-05 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds |
WO2014086850A1 (en) | 2012-12-04 | 2014-06-12 | Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) | Compositions comprising a quillay extract and a fungicidal inhibitor of respiratory complex ii |
WO2014086601A1 (en) | 2012-12-04 | 2014-06-12 | Basf Se | New substituted 1,4-dithiine derivatives and their use as fungicides |
WO2014086856A1 (en) | 2012-12-04 | 2014-06-12 | Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) | Compositions comprising a quillay extract and a biopesticide |
WO2014086854A1 (en) | 2012-12-04 | 2014-06-12 | Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) | Compositions comprising a quillay extract and a plant growth regulator |
EP2746255A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-25 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
US20150307460A1 (en) | 2012-12-19 | 2015-10-29 | Basf Se | Substituted Triazoles and Imidazoles and Their Use as Fungicides |
EP2746262A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-25 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds for combating phytopathogenic fungi |
EP2745691A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-25 | Basf Se | Substituted imidazole compounds and their use as fungicides |
EP2746278A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-25 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
WO2014095555A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Basf Se | New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides |
EP2746277A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-25 | Basf Se | Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds |
EP2935237A1 (en) | 2012-12-19 | 2015-10-28 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds and their use as fungicides |
EP2746264A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-25 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
WO2014095548A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds and their use as fungicides |
EP2746256A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-25 | Basf Se | Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds |
EP2746276A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-25 | Basf Se | New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides |
WO2014095381A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Basf Se | Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds |
EP2746275A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-25 | Basf Se | New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides |
WO2014095534A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Basf Se | New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides |
EP2746263A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-25 | Basf Se | Alpha-substituted triazoles and imidazoles |
EP2746274A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-25 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds |
EP2746266A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-25 | Basf Se | New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides |
EP2746279A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-25 | Basf Se | Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds |
EP2934147B1 (en) | 2012-12-20 | 2019-11-27 | BASF Agro B.V. | Compositions comprising a triazole compound |
EP2746258A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
EP2746257A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
EP2746260A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
EP2746259A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
US20150368236A1 (en) | 2012-12-27 | 2015-12-24 | Basf Se | 2-(pyridin-3-yl)-5-hetaryl-thiazole compounds carrying an imine or imine-derived substituent for combating invertebrate pests |
WO2014118099A1 (en) | 2013-01-30 | 2014-08-07 | Basf Se | Fungicidal naphthoquinones and derivatives |
WO2014124850A1 (en) | 2013-02-14 | 2014-08-21 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
EA035069B1 (ru) | 2013-03-20 | 2020-04-23 | Басф Корпорейшн | Синергетические композиции, содержащие штамм bacillus subtilis и биопестицид |
US20160270405A1 (en) | 2013-03-20 | 2016-09-22 | Basf Corporation | Synergistic Compositions Comprising a Bacillus Subtilis Strain and a Pesticide |
EP2783569A1 (en) | 2013-03-28 | 2014-10-01 | Basf Se | Compositions comprising a triazole compound |
US20160050923A1 (en) | 2013-04-19 | 2016-02-25 | Basf Se | N-substituted acyl-imino-pyridine compounds and derivatives for combating animal pests |
JP6417402B2 (ja) | 2013-05-10 | 2018-11-07 | ギリアド アポロ, エルエルシー | Acc阻害剤及びその使用 |
CA2911932A1 (en) | 2013-05-10 | 2014-11-13 | Nimbus Apollo, Inc. | Acc inhibitors and uses thereof |
EP2813499A1 (en) | 2013-06-12 | 2014-12-17 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
EP2815647A1 (en) | 2013-06-18 | 2014-12-24 | Basf Se | Novel strobilurin-type compounds for combating phytopathogenic fungi |
EP2815649A1 (en) | 2013-06-18 | 2014-12-24 | Basf Se | Fungicidal mixtures II comprising strobilurin-type fungicides |
BR112015031439A2 (pt) | 2013-06-21 | 2017-07-25 | Basf Se | métodos para o combate ou controle das pragas, para o tratamento, prevenção e proteção de culturas de soja, para o controle e proteção do material de propagação dos vegetais de soja, para o combate ou controle das pragas e utilização de um composto de fórmula i |
PL3022185T3 (pl) | 2013-07-15 | 2018-02-28 | Basf Se | Związki szkodnikobójcze |
WO2015011615A1 (en) | 2013-07-22 | 2015-01-29 | Basf Corporation | Mixtures comprising a trichoderma strain and a pesticide |
EP2835052A1 (en) | 2013-08-07 | 2015-02-11 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising pyrimidine fungicides |
EP2839745A1 (en) | 2013-08-21 | 2015-02-25 | Basf Se | Agrochemical formulations comprising a 2-ethyl-hexanol alkoxylate |
CA2923101A1 (en) | 2013-09-16 | 2015-03-19 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
WO2015036059A1 (en) | 2013-09-16 | 2015-03-19 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
CA2922506A1 (en) | 2013-09-19 | 2015-03-26 | Basf Se | N-acylimino heterocyclic compounds |
EA201600326A1 (ru) | 2013-10-18 | 2016-10-31 | Басф Агрокемикэл Продактс Б.В. | Применение пестицидного активного производного карбоксамида в способах применения и обработки семян и почвы |
CN105873909A (zh) | 2013-12-12 | 2016-08-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物 |
CN105829296A (zh) | 2013-12-18 | 2016-08-03 | 巴斯夫欧洲公司 | 带有亚胺衍生的取代基的唑类化合物 |
JP2017502022A (ja) | 2013-12-18 | 2017-01-19 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | N−置換イミノ複素環式化合物 |
WO2015104422A1 (en) | 2014-01-13 | 2015-07-16 | Basf Se | Dihydrothiophene compounds for controlling invertebrate pests |
UA117521C2 (uk) | 2014-03-26 | 2018-08-10 | Басф Се | Заміщені [1,2,4]триазольні та імідазольні сполуки як фунгіциди |
EP2924027A1 (en) | 2014-03-28 | 2015-09-30 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole fungicidal compounds |
EP2949649A1 (en) | 2014-05-30 | 2015-12-02 | Basf Se | Fungicide substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
EP2949216A1 (en) | 2014-05-30 | 2015-12-02 | Basf Se | Fungicidal substituted alkynyl [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
EP2952512A1 (en) | 2014-06-06 | 2015-12-09 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds |
EP2952507A1 (en) | 2014-06-06 | 2015-12-09 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds |
EP3756464A1 (en) | 2014-06-06 | 2020-12-30 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP2952506A1 (en) | 2014-06-06 | 2015-12-09 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
AR100743A1 (es) | 2014-06-06 | 2016-10-26 | Basf Se | Compuestos de [1,2,4]triazol sustituido |
EP2979549A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-02-03 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
EP3204390B1 (en) | 2014-10-06 | 2019-06-05 | Basf Se | Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests |
RU2707051C2 (ru) | 2014-10-24 | 2019-11-21 | Басф Се | Неамфолитные, кватернизируемые и водорастворимые полимеры для модифицирования поверхностного заряда твердых частиц |
US20180368404A1 (en) | 2014-11-06 | 2018-12-27 | Basf Se | 3-pyridyl heterobicyclic compound for controlling invertebrate pests |
EP3028573A1 (en) | 2014-12-05 | 2016-06-08 | Basf Se | Use of a triazole fungicide on transgenic plants |
WO2016124769A1 (en) | 2015-02-06 | 2016-08-11 | Basf Se | Pyrazole compounds as nitrification inhibitors |
BR112017015061B1 (pt) | 2015-02-11 | 2022-09-27 | Basf Se | Mistura pesticida compreendendo um composto ativo de fórmula ia e broflanilida |
WO2016128240A1 (en) | 2015-02-11 | 2016-08-18 | Basf Se | Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound and two fungicides |
US11064696B2 (en) | 2015-04-07 | 2021-07-20 | Basf Agrochemical Products B.V. | Use of an insecticidal carboxamide compound against pests on cultivated plants |
RU2017143177A (ru) | 2015-05-12 | 2019-06-13 | Басф Се | Тиоэфирные соединения в качестве ингибиторов нитрификации |
WO2016198613A1 (en) | 2015-06-11 | 2016-12-15 | Basf Se | N-(thio)acylimino compounds |
WO2016198611A1 (en) | 2015-06-11 | 2016-12-15 | Basf Se | N-(thio)acylimino heterocyclic compounds |
WO2017016883A1 (en) | 2015-07-24 | 2017-02-02 | Basf Se | Process for preparation of cyclopentene compounds |
KR20180059891A (ko) | 2015-10-02 | 2018-06-05 | 바스프 에스이 | 해충 방지제로서의 2-클로로피리미딘-5-일 치환기를 갖는 이미노 화합물 |
CN108137533A (zh) | 2015-10-05 | 2018-06-08 | 巴斯夫欧洲公司 | 防治植物病原性真菌的吡啶化合物 |
EP3371177A1 (en) | 2015-11-02 | 2018-09-12 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3165094A1 (en) | 2015-11-03 | 2017-05-10 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
BR112018008288A2 (pt) | 2015-11-04 | 2018-10-30 | Basf Se | uso de compostos de fórmula, compostos de fórmula, mistura, composição agroquímica e método para combater fungos |
EP3165093A1 (en) | 2015-11-05 | 2017-05-10 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3167716A1 (en) | 2015-11-10 | 2017-05-17 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3373732A1 (en) | 2015-11-13 | 2018-09-19 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
BR112018009579A2 (pt) | 2015-11-13 | 2018-11-06 | Basf Se | composto da fórmula i, mistura, composição agroquímica, uso de composto e método de combate a fungos |
CA3003949A1 (en) | 2015-11-19 | 2017-05-26 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
US10499644B2 (en) | 2015-11-19 | 2019-12-10 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
MX2018006287A (es) | 2015-11-25 | 2018-09-07 | Gilead Apollo Llc | Inhibidores de acc de triazol y usos de los mismos. |
PT3380480T (pt) | 2015-11-25 | 2023-03-14 | Gilead Apollo Llc | Inibidores de pirazol acc e seus usos |
MX2018006288A (es) | 2015-11-25 | 2018-09-07 | Gilead Apollo Llc | Inhibidores de acc tipo ester y usos de los mismos. |
US11076600B2 (en) | 2015-11-30 | 2021-08-03 | Basf Se | Mixtures of cis-jasmone and bacillus amyloliquefaciens |
BR112018010140A8 (pt) | 2015-12-01 | 2019-02-26 | Basf Se | compostos de fórmula, composição, utilização de um composto de fórmula, método para o combate de fungos fitopatogênicos e semente |
CN108290840A (zh) | 2015-12-01 | 2018-07-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 作为杀真菌剂的吡啶化合物 |
EP3205208A1 (en) | 2016-02-09 | 2017-08-16 | Basf Se | Mixtures and compositions comprising paenibacillus strains or fusaricidins and chemical pesticides |
US20190077809A1 (en) | 2016-03-09 | 2019-03-14 | Basf Se | Spirocyclic Derivatives |
BR112018017034A2 (pt) | 2016-03-10 | 2018-12-26 | Basf Se | misturas e seu uso, composição agroquímica, método de controle de fungos daninhos fitopatogênicos e material de propagação vegetal |
BR112018068042A2 (pt) | 2016-03-11 | 2019-01-08 | Basf Se | métodos para controlar pragas de plantas, material de propagação de planta e uso de um ou mais compostos de fórmula i |
WO2017167832A1 (en) | 2016-04-01 | 2017-10-05 | Basf Se | Bicyclic compounds |
US10986839B2 (en) | 2016-04-11 | 2021-04-27 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
WO2017198588A1 (en) | 2016-05-18 | 2017-11-23 | Basf Se | Capsules comprising benzylpropargylethers for use as nitrification inhibitors |
WO2018050421A1 (en) | 2016-09-13 | 2018-03-22 | Basf Se | Fungicidal mixtures i comprising quinoline fungicides |
WO2018054723A1 (en) | 2016-09-26 | 2018-03-29 | Basf Se | Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi |
WO2018054721A1 (en) | 2016-09-26 | 2018-03-29 | Basf Se | Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi |
WO2018054711A1 (en) | 2016-09-26 | 2018-03-29 | Basf Se | Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi |
WO2018065182A1 (en) | 2016-10-04 | 2018-04-12 | Basf Se | Reduced quinoline compounds as antifuni agents |
WO2018073110A1 (en) | 2016-10-20 | 2018-04-26 | Basf Se | Quinoline compounds as fungicides |
CN110291072A (zh) | 2016-12-16 | 2019-09-27 | 巴斯夫欧洲公司 | 农药化合物 |
BR112019011293A2 (pt) | 2016-12-19 | 2019-10-08 | Basf Se | compostos de fórmula i, intermediários, composição agroquímica, uso e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos |
EP3339297A1 (en) | 2016-12-20 | 2018-06-27 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3338552A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-27 | Basf Se | Use of a tetrazolinone fungicide on transgenic plants |
BR112019014061A2 (pt) | 2017-01-23 | 2020-02-04 | Basf Se | compostos de fórmula i, intermediários b, intermediários c, intermediários ii e intermediários d, composição, uso, método para combater fungos fitopatogênicos, semente e processo para a síntese dos compostos de fórmula i |
WO2018149754A1 (en) | 2017-02-16 | 2018-08-23 | Basf Se | Pyridine compounds |
BR112019015338B1 (pt) | 2017-02-21 | 2023-03-14 | Basf Se | Compostos de fórmula i, composição agroquímica, semente revestida, uso dos compostos e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos |
WO2018162312A1 (en) | 2017-03-10 | 2018-09-13 | Basf Se | Spirocyclic derivatives |
WO2018166855A1 (en) | 2017-03-16 | 2018-09-20 | Basf Se | Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles |
ES2950451T3 (es) | 2017-03-28 | 2023-10-10 | Basf Se | Compuestos plaguicidas |
MX2019011785A (es) | 2017-03-31 | 2019-11-18 | Basf Se | Proceso para preparar compuestos de 2,3-dihidrotiazolo[3,2-a]pirim idin-4-io quirales. |
EP3606914A1 (en) | 2017-04-06 | 2020-02-12 | Basf Se | Pyridine compounds |
CA3056347A1 (en) | 2017-04-07 | 2018-10-11 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
WO2018188962A1 (en) | 2017-04-11 | 2018-10-18 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
MX2019012468A (es) | 2017-04-20 | 2019-12-11 | Pi Industries Ltd | Nuevos compuestos de fenilamina. |
WO2018192793A1 (en) | 2017-04-20 | 2018-10-25 | Basf Se | Substituted rhodanine derivatives |
JP2020517672A (ja) | 2017-04-26 | 2020-06-18 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 殺有害生物剤としての置換スクシンイミド誘導体 |
EP3618629A1 (en) | 2017-05-02 | 2020-03-11 | Basf Se | Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles |
CN110621669A (zh) | 2017-05-04 | 2019-12-27 | 巴斯夫欧洲公司 | 防除植物病原性真菌的取代5-卤代烷基-5-羟基异噁唑类 |
WO2018202491A1 (en) | 2017-05-04 | 2018-11-08 | Basf Se | Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
WO2018202737A1 (en) | 2017-05-05 | 2018-11-08 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising triazole compounds |
JP2020519607A (ja) | 2017-05-10 | 2020-07-02 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 二環式殺有害生物性化合物 |
WO2018210659A1 (en) | 2017-05-15 | 2018-11-22 | Basf Se | Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides |
WO2018210661A1 (en) | 2017-05-15 | 2018-11-22 | Basf Se | Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides |
WO2018210660A1 (en) | 2017-05-15 | 2018-11-22 | Basf Se | Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides |
WO2018210658A1 (en) | 2017-05-15 | 2018-11-22 | Basf Se | Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides |
EP3625215B1 (en) | 2017-05-18 | 2023-09-13 | PI Industries Ltd | Formimidamidine compounds useful against phytopathogenic microorganisms |
US11737463B2 (en) | 2017-05-30 | 2023-08-29 | Basf Se | Pyridine and pyrazine compounds |
WO2018219797A1 (en) | 2017-06-02 | 2018-12-06 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
WO2018224455A1 (en) | 2017-06-07 | 2018-12-13 | Basf Se | Substituted cyclopropyl derivatives |
CN110770235A (zh) | 2017-06-16 | 2020-02-07 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于防除动物害虫的介离子咪唑鎓化合物和衍生物 |
WO2018234202A1 (en) | 2017-06-19 | 2018-12-27 | Basf Se | SUBSTITUTED PYRIMIDINIUM COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR CONTROLLING HARMFUL ANIMALS |
US20200190043A1 (en) | 2017-06-19 | 2020-06-18 | Basf Se | 2-[[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]aryloxy](thio)acetamides for combating phytopathogenic fungi |
WO2018234488A1 (en) | 2017-06-23 | 2018-12-27 | Basf Se | SUBSTITUTED CYCLOPROPYL DERIVATIVES |
WO2019002158A1 (en) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Basf Se | SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI |
WO2019025250A1 (en) | 2017-08-04 | 2019-02-07 | Basf Se | SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI |
WO2019038042A1 (en) | 2017-08-21 | 2019-02-28 | Basf Se | SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI |
EP3915379A1 (en) | 2017-08-29 | 2021-12-01 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2019042932A1 (en) | 2017-08-31 | 2019-03-07 | Basf Se | METHOD FOR CONTROLLING RICE PARASITES IN RICE |
EP3453706A1 (en) | 2017-09-08 | 2019-03-13 | Basf Se | Pesticidal imidazole compounds |
US11076596B2 (en) | 2017-09-18 | 2021-08-03 | Basf Se | Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
WO2019057660A1 (en) | 2017-09-25 | 2019-03-28 | Basf Se | INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS HAVING 6-CHANNEL SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CYCLES AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES |
US11399543B2 (en) | 2017-10-13 | 2022-08-02 | Basf Se | Substituted 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidiniumolates for combating animal pests |
EP3713936B1 (en) | 2017-11-23 | 2021-10-20 | Basf Se | Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
WO2019115511A1 (en) | 2017-12-14 | 2019-06-20 | Basf Se | Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles |
WO2019115343A1 (en) | 2017-12-15 | 2019-06-20 | Basf Se | Fungicidal mixture comprising substituted pyridines |
WO2019121143A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Basf Se | Substituted cyclopropyl derivatives |
EP3728204A1 (en) | 2017-12-20 | 2020-10-28 | PI Industries Ltd. | Fluoralkenyl compounds, process for preparation and use thereof |
CN111491925B (zh) | 2017-12-21 | 2023-12-29 | 巴斯夫欧洲公司 | 杀害虫化合物 |
UA127764C2 (uk) | 2018-01-09 | 2023-12-27 | Басф Се | Силілетинілгетарильні сполуки як інгібітори нітрифікації |
WO2019137995A1 (en) | 2018-01-11 | 2019-07-18 | Basf Se | Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
EP3746439A2 (en) | 2018-01-30 | 2020-12-09 | PI Industries Ltd. | Oxadiazoles for use in controlling phytopathogenic fungi |
WO2019150311A1 (en) | 2018-02-02 | 2019-08-08 | Pi Industries Ltd. | 1-3 dithiol compounds and their use for the protection of crops from phytopathogenic microorganisms |
US20200354321A1 (en) | 2018-02-07 | 2020-11-12 | Basf Se | New pyridine carboxamides |
WO2019154665A1 (en) | 2018-02-07 | 2019-08-15 | Basf Se | New pyridine carboxamides |
EP3530118A1 (en) | 2018-02-26 | 2019-08-28 | Basf Se | Fungicidal mixtures |
EP3530116A1 (en) | 2018-02-27 | 2019-08-28 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising xemium |
CA3089381A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Basf Se | Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors |
CA3093781A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Basf Se | Use of n-functionalized alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors |
KR20200128052A (ko) | 2018-02-28 | 2020-11-11 | 바스프 에스이 | 질화작용 저해제로서의 알콕시피라졸의 용도 |
BR112020015467A2 (pt) | 2018-02-28 | 2020-12-08 | Basf Se | Misturas fungicidas, composição fungicida, métodos para controlar fungos fitopatogênicos, para melhorar a saúde das plantas e para proteção de material de propagação de plantas contra fungos fitopatogênicos e material de propagação de planta |
CN111801014B (zh) | 2018-03-01 | 2022-05-27 | 巴斯夫农业公司 | 氯氟醚菌唑的杀真菌组合物 |
EP3533331A1 (en) | 2018-03-02 | 2019-09-04 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen |
EP3533333A1 (en) | 2018-03-02 | 2019-09-04 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen |
EP3536150A1 (en) | 2018-03-06 | 2019-09-11 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising fluxapyroxad |
BR112020018403A2 (pt) | 2018-03-09 | 2020-12-22 | Pi Industries Ltd. | Compostos heterocíclicoscomo fungicidas |
WO2019175713A1 (en) | 2018-03-14 | 2019-09-19 | Basf Corporation | New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways |
WO2019175712A1 (en) | 2018-03-14 | 2019-09-19 | Basf Corporation | New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways |
WO2019185413A1 (en) | 2018-03-27 | 2019-10-03 | Basf Se | Pesticidal substituted cyclopropyl derivatives |
WO2019202459A1 (en) | 2018-04-16 | 2019-10-24 | Pi Industries Ltd. | Use of 4-substituted phenylamidine compounds for controlling disease rust diseases in plants |
WO2019219464A1 (en) | 2018-05-15 | 2019-11-21 | Basf Se | Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
CN112423590B (zh) | 2018-05-15 | 2022-07-08 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含benzpyrimoxan和oxazosulfyl的混合物和用途以及它们的施用方法 |
WO2019224092A1 (en) | 2018-05-22 | 2019-11-28 | Basf Se | Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides |
WO2020002472A1 (en) | 2018-06-28 | 2020-01-02 | Basf Se | Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors |
DK3826982T3 (da) | 2018-07-23 | 2024-01-22 | Basf Se | Anvendelse af en substitueret thiazolidinforbindelse som nitrificeringshæmmer |
CN112424148B (zh) | 2018-07-23 | 2023-08-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 取代2-噻唑啉作为硝化抑制剂的用途 |
WO2020035826A1 (en) | 2018-08-17 | 2020-02-20 | Pi Industries Ltd. | 1,2-dithiolone compounds and use thereof |
EP3613736A1 (en) | 2018-08-22 | 2020-02-26 | Basf Se | Substituted glutarimide derivatives |
EP3628158A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide |
BR112021004526A2 (pt) | 2018-09-28 | 2021-06-08 | Basf Se | uso do composto, métodos de proteção de plantas, de controle ou combate a pragas invertebradas e de tratamento de sementes e semente |
EP3628157A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants |
EP3628156A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants |
MX2021003430A (es) | 2018-10-01 | 2021-06-15 | Pi Industries Ltd | Nuevos oxadiazoles. |
US20210392895A1 (en) | 2018-10-01 | 2021-12-23 | Pi Industries Limited | Novel oxadiazoles |
EP3643705A1 (en) | 2018-10-24 | 2020-04-29 | Basf Se | Pesticidal compounds |
WO2020095161A1 (en) | 2018-11-05 | 2020-05-14 | Pi Industries Ltd. | Nitrone compounds and use thereof |
EP3887357A1 (en) | 2018-11-28 | 2021-10-06 | Basf Se | Pesticidal compounds |
EP3670501A1 (en) | 2018-12-17 | 2020-06-24 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides |
US20230031024A1 (en) | 2018-12-18 | 2023-02-02 | Basf Se | Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests |
EP3696177A1 (en) | 2019-02-12 | 2020-08-19 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
KR20210150405A (ko) | 2019-04-08 | 2021-12-10 | 피아이 인더스트리스 엘티디. | 식물병원성 진균을 방제 또는 예방하기 위한 신규한 옥사디아졸 화합물 |
MX2021012325A (es) | 2019-04-08 | 2022-05-18 | Pi Industries Ltd | Nuevos compuestos de oxadiazol para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos. |
BR112021020232A2 (pt) | 2019-04-08 | 2021-12-07 | Pi Industries Ltd | Compostos de oxadiazol inovadores para controlar ou prevenir fungos fitopatogênicos |
EP3730489A1 (en) | 2019-04-25 | 2020-10-28 | Basf Se | Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides |
US20220202017A1 (en) | 2019-05-29 | 2022-06-30 | Basf Se | Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests |
EP3769623A1 (en) | 2019-07-22 | 2021-01-27 | Basf Se | Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests |
WO2020244970A1 (en) | 2019-06-06 | 2020-12-10 | Basf Se | New carbocyclic pyridine carboxamides |
WO2020244969A1 (en) | 2019-06-06 | 2020-12-10 | Basf Se | Pyridine derivatives and their use as fungicides |
KR20220017940A (ko) | 2019-06-06 | 2022-02-14 | 바스프 에스이 | 살진균 n-(피리드-3-일)카르복사미드 |
EP3766879A1 (en) | 2019-07-19 | 2021-01-20 | Basf Se | Pesticidal pyrazole derivatives |
AR119774A1 (es) | 2019-08-19 | 2022-01-12 | Pi Industries Ltd | Compuestos de oxadiazol que contienen un anillo heteroaromático de 5 miembros para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos |
WO2021063735A1 (en) | 2019-10-02 | 2021-04-08 | Basf Se | New bicyclic pyridine derivatives |
WO2021063736A1 (en) | 2019-10-02 | 2021-04-08 | Basf Se | Bicyclic pyridine derivatives |
AR120374A1 (es) | 2019-11-08 | 2022-02-09 | Pi Industries Ltd | Compuestos de oxadiazol que contienen anillos de heterociclilo fusionados para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos |
JP2023507527A (ja) | 2019-12-23 | 2023-02-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 酵素によって増強された農薬化合物の根からの取り込み |
WO2021170463A1 (en) | 2020-02-28 | 2021-09-02 | BASF Agro B.V. | Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in turf |
BR112022017563A2 (pt) | 2020-03-04 | 2022-10-18 | Basf Se | Uso de compostos, composição agroquímica e método para combater fungos fitopatogênicos nocivos |
WO2021209360A1 (en) | 2020-04-14 | 2021-10-21 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles |
EP3903583A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-03 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iii |
EP3903584A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-03 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iv |
EP3903582A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-03 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ii |
EP3903581A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-03 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors i |
EP4143167B1 (en) | 2020-04-28 | 2024-05-15 | Basf Se | Pesticidal compounds |
EP3909950A1 (en) | 2020-05-13 | 2021-11-17 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
WO2021249800A1 (en) | 2020-06-10 | 2021-12-16 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides |
EP3945089A1 (en) | 2020-07-31 | 2022-02-02 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors v |
EP3939961A1 (en) | 2020-07-16 | 2022-01-19 | Basf Se | Strobilurin type compounds and their use for combating phytopathogenic fungi |
WO2022017836A1 (en) | 2020-07-20 | 2022-01-27 | BASF Agro B.V. | Fungicidal compositions comprising (r)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1- (1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol |
EP3970494A1 (en) | 2020-09-21 | 2022-03-23 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors viii |
AR123264A1 (es) | 2020-08-18 | 2022-11-16 | Pi Industries Ltd | Nuevos compuestos heterocíclicos para combatir los hongos fitopatógenos |
AR123501A1 (es) | 2020-09-15 | 2022-12-07 | Pi Industries Ltd | Nuevos compuestos de picolinamida para combatir hongos fitopatógenos |
UY39424A (es) | 2020-09-15 | 2022-03-31 | Pi Industries Ltd | Nuevos compuestos de picolinamida para combatir hongos fitopatógenos |
AR123594A1 (es) | 2020-09-26 | 2022-12-21 | Pi Industries Ltd | Compuestos nematicidas y uso de los mismos |
WO2022089969A1 (en) | 2020-10-27 | 2022-05-05 | BASF Agro B.V. | Compositions comprising mefentrifluconazole |
EP4018830A1 (en) | 2020-12-23 | 2022-06-29 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
EP4043444A1 (en) | 2021-02-11 | 2022-08-17 | Basf Se | Substituted isoxazoline derivatives |
AR125764A1 (es) | 2021-05-05 | 2023-08-09 | Pi Industries Ltd | Nuevos compuestos heterociclicos condensados para combatir hongos fitopatogenos |
EP4337012A1 (en) | 2021-05-11 | 2024-03-20 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles |
CA3219311A1 (en) | 2021-05-18 | 2022-11-24 | Basf Se | New substituted quinolines as fungicides |
IL308534A (en) | 2021-05-18 | 2024-01-01 | Basf Se | New converted pyridines as fungicides |
AR125925A1 (es) | 2021-05-26 | 2023-08-23 | Pi Industries Ltd | Composicion fungicida que contiene compuestos de oxadiazol |
EP4094579A1 (en) | 2021-05-28 | 2022-11-30 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising metyltetraprole |
EP4119547A1 (en) | 2021-07-12 | 2023-01-18 | Basf Se | Triazole compounds for the control of invertebrate pests |
WO2023011958A1 (en) | 2021-08-02 | 2023-02-09 | Basf Se | (3-pirydyl)-quinazoline |
EP4140986A1 (en) | 2021-08-23 | 2023-03-01 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
EP4140995A1 (en) | 2021-08-27 | 2023-03-01 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
EP4151631A1 (en) | 2021-09-20 | 2023-03-22 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
WO2023072670A1 (en) | 2021-10-28 | 2023-05-04 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors x |
WO2023072671A1 (en) | 2021-10-28 | 2023-05-04 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ix |
EP4194453A1 (en) | 2021-12-08 | 2023-06-14 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
EP4198033A1 (en) | 2021-12-14 | 2023-06-21 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
EP4198023A1 (en) | 2021-12-16 | 2023-06-21 | Basf Se | Pesticidally active thiosemicarbazone compounds |
AR127972A1 (es) | 2021-12-17 | 2024-03-13 | Pi Industries Ltd | Novedosos compuestos de piridina carboxamida bicíclica sustituida fusionada para combatir hongos fitopatogénicos |
EP4238971A1 (en) | 2022-03-02 | 2023-09-06 | Basf Se | Substituted isoxazoline derivatives |
WO2023203066A1 (en) | 2022-04-21 | 2023-10-26 | Basf Se | Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers |
WO2024028243A1 (en) | 2022-08-02 | 2024-02-08 | Basf Se | Pyrazolo pesticidal compounds |
EP4361126A1 (en) | 2022-10-24 | 2024-05-01 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xv |
EP4389210A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-26 | Basf Se | Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2129109C3 (de) | 1971-06-11 | 1979-06-07 | Lentia Gmbh | Phenylpyridazine, ihre Herstellung und sie enthaltende herbizide Mittel |
DE2948535A1 (de) | 1979-12-03 | 1981-06-25 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Dichloracetamide, herbizide mittel, die acetanilide als herbizide wirkstoffe und diese dichloracetamide als antagonistische mittel enthalten, sowie ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses |
DE3525205A1 (de) | 1984-09-11 | 1986-03-20 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
JPS61293956A (ja) | 1985-06-21 | 1986-12-24 | Tokuyama Soda Co Ltd | クロロアセトアミド化合物及びその製造方法 |
US5194085A (en) | 1987-06-12 | 1993-03-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal substituted triazolinones |
US5256625A (en) | 1987-08-13 | 1993-10-26 | Monsanto Company | Safening imidazolinone herbicides |
DK184489A (da) * | 1988-04-18 | 1989-10-19 | Sandoz Ag | Bicyclodioner |
HU206242B (en) * | 1988-04-18 | 1992-10-28 | Sandoz Ag | Herbicidal compositions comprising substituted benzoyl bicyclodione derivatives as active ingredient |
DE4110795A1 (de) | 1991-04-04 | 1992-10-08 | Bayer Ag | Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit ueber sauerstoff gebundenen substituenten |
IL91083A (en) * | 1988-07-25 | 1993-04-04 | Ciba Geigy | Cyclohexanedione derivatives, their preparation and their use as herbicides |
US5215570A (en) | 1988-10-20 | 1993-06-01 | Ciba-Geigy Corporation | Sulfamoylphenylureas |
HU219159B (hu) | 1989-06-29 | 2001-02-28 | Novartis Ag. | 3-Aril-uracil-származékok, ezeket hatóanyagként tartalmazó herbicid készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására, valamint gyomnövények irtására |
JPH0352862A (ja) * | 1989-07-20 | 1991-03-07 | Nippon Soda Co Ltd | 置換ピリジン誘導体、その製造法及び除草剤 |
US5281571A (en) | 1990-10-18 | 1994-01-25 | Monsanto Company | Herbicidal benzoxazinone- and benzothiazinone-substituted pyrazoles |
DE4037840A1 (de) | 1990-11-28 | 1992-06-11 | Basf Ag | 2-amino-zimtsaeureester |
US5498773A (en) | 1991-05-03 | 1996-03-12 | Dowelanco | Herbicidal compositions with increased crop safety |
DE59209933D1 (de) * | 1991-12-31 | 2001-12-20 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und pflanzenschützenden Stoffen |
DE59309481D1 (de) * | 1992-05-15 | 1999-05-06 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistisch wirksame Herbizidkombinationen |
US5674810A (en) | 1995-09-05 | 1997-10-07 | Fmc Corporation | Herbicidal compositions comprising 2- (4-heterocyclic-phenoxymethyl)Phenoxy!-alkanoates |
ZA936743B (en) | 1992-11-05 | 1995-03-13 | Sandoz Ltd | Auxin transport inhibitors as potentiators or enhancers of herbicides. |
US5407897A (en) | 1993-03-03 | 1995-04-18 | American Cyanamid Company | Method for safening herbicides in crops using substituted benzopyran and tetrahydronaphthalene compounds |
DE4331448A1 (de) | 1993-09-16 | 1995-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener |
US5741756A (en) * | 1995-07-19 | 1998-04-21 | Zeneca Limited | Synergistic herbicidal composition comprising triketones and chloroacetanilides, and method of use thereof |
CA2243696C (en) * | 1996-03-15 | 2008-09-23 | Novartis Ag | Herbicidal synergistic composition and method of weed control |
AU4778097A (en) | 1996-09-26 | 1998-04-17 | Novartis Ag | Herbicidal composition |
DE19727410A1 (de) | 1997-06-27 | 1999-01-07 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone und diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel |
WO2000000031A1 (de) * | 1998-06-26 | 2000-01-06 | Novartis Pharma Ag. | Herbizides mittel |
WO2000000029A1 (en) * | 1998-06-26 | 2000-01-06 | Novartis Pharma Ag. | Herbicidal composition |
ES2244214T3 (es) * | 1998-09-15 | 2005-12-01 | Syngenta Participations Ag | Piridincetonas utiles como herbicidas. |
PL202070B1 (pl) * | 2000-01-25 | 2009-05-29 | Syngenta Participations Ag | Selektywna kompozycja herbicydowa i sposób zwalczania rozwoju niepożądanych roślin w uprawach roślin użytkowych |
-
2001
- 2001-01-23 PL PL356434A patent/PL202070B1/pl unknown
- 2001-01-23 EP EP04029625A patent/EP1520472A3/en not_active Withdrawn
- 2001-01-23 AT AT01909680T patent/ATE290785T1/de active
- 2001-01-23 SK SK1082-2002A patent/SK10822002A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2001-01-23 DK DK01909680T patent/DK1250047T3/da active
- 2001-01-23 DE DE60109411T patent/DE60109411T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-23 JP JP2001555490A patent/JP4880161B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-23 PT PT01909680T patent/PT1250047E/pt unknown
- 2001-01-23 BR BRPI0107811-9A patent/BR0107811B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-01-23 AU AU37335/01A patent/AU773363B2/en not_active Expired
- 2001-01-23 ES ES01909680T patent/ES2238425T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-23 AR ARP010100287A patent/AR027928A1/es active IP Right Grant
- 2001-01-23 EP EP01909680A patent/EP1250047B9/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-23 CN CNB018040896A patent/CN100488362C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-23 MX MXPA02006931A patent/MXPA02006931A/es active IP Right Grant
- 2001-01-23 CA CA002396587A patent/CA2396587C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-23 CZ CZ2002-2547A patent/CZ304537B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-01-23 RU RU2002121642/04A patent/RU2260949C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-01-23 WO PCT/EP2001/000720 patent/WO2001054501A2/en active IP Right Grant
- 2001-01-23 HU HU0301083A patent/HU230041B1/hu not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-07-23 US US10/201,405 patent/US6890885B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-13 HR HR20020669A patent/HRP20020669B1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-07-05 AR ARP070103002A patent/AR061831A2/es unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6890885B2 (en) | Herbicidal composition | |
AU756636B2 (en) | Substituted pyridine herbicides | |
EP1574510B1 (en) | Susbstituted pyridine herbicides | |
AU2001262344A1 (en) | Substituted pyridine herbicides | |
AU2002361967B2 (en) | Herbicidal composition | |
CN1907025B (zh) | 除草组合物 | |
US6673938B1 (en) | Substituted pyridine herbicides | |
MXPA01006486A (en) | Substituted pyridine herbicides |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20170123 |