CZ20022547A3 - Herbicidní kompozice a její pouľití pro kontrolu plevele - Google Patents

Herbicidní kompozice a její pouľití pro kontrolu plevele Download PDF

Info

Publication number
CZ20022547A3
CZ20022547A3 CZ20022547A CZ20022547A CZ20022547A3 CZ 20022547 A3 CZ20022547 A3 CZ 20022547A3 CZ 20022547 A CZ20022547 A CZ 20022547A CZ 20022547 A CZ20022547 A CZ 20022547A CZ 20022547 A3 CZ20022547 A3 CZ 20022547A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
alkyl
carbon atoms
group
phenyl
moiety
Prior art date
Application number
CZ20022547A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ304537B6 (cs
Inventor
Willy T. Rüegg
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of CZ20022547A3 publication Critical patent/CZ20022547A3/cs
Publication of CZ304537B6 publication Critical patent/CZ304537B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

Předkládaný vynález se týká nových herbicidních kompozic obsahujících herbicidně aktivní složku, kterou je kombinace, která je vhodná pro selektivní kontrolu plevele v plodinách užitečných rostlin, například u kukuřice. Vynález se také týká způsobu kontroly plevele u plodin užitečných rostlin a použití nových kompozic pro tento účel.
Podstata vynálezu
Sloučeniny obecného vzorce I
ve kterých jsou definice substituentů uvedeny níže, jsou herbicidně aktivní.
Nyní bylo překvapivě zjištěno, že kombinace různých množství aktivních složek, to znamená aktivní složky obecného vzorce I s jednou nebo více aktivními složkami vzorce 2.1 až 2.51 uvedenými níže, které jsou známé a některé z nich hsou komerčně dostupné, vykazuje synergické působení, které je schopné kontrolyvelkého množství plevelů vyskytujících se zejména u plodin užitečných rostlin jak při preemergentní, tak při postemergentní aplikaci.
Předkládaný vynález poskytuje novou synergickou kompozici pro selektivní kontrolu plevele, která kromě běžných inrtních přísad obsahuje jako aktivní složku směs:
• · 4 · 4 ·
4» · 4 4
a) herbicidně účinného množství sloučeniny obecného vzorce I
kde každá skupina R je nezávisle vybraná ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl ) aminosulfonylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, skupina N(Ri)-S-R2, skupina -N (R3)-SO-R4, skupina -N (R5)-SO2~R6r nitroskupina, kyanoskupina, atom halogenu, hydroxylová skupina, aminoskupina, benzylthioskupina, ♦ 9 • · · · • · · · • · · · ·
benzylsulfinylová skupina, benzylsulfonylová skupina, fenylová skupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina; kde fenylová skupina může být samotná mono-, di- nebo tri-substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R45 obsahující v alkylenové části 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NR46R47, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina; kde posledně jmenovaná fenylová skupina a benzylthioskupina může být samotná substituovaná na fenylovém kruhu skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová • · · · ·· ···· · · • · · · · · · · skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
nebo každá skupina R je nezávisle na sobě monocyklický nebo bicyklický kruhový systém obsahující 5 až 10 členů, který může být aromatický nebo částečně nasycený a může obsahovat 1 až 4 heteroatomy vybrané z atomu dusíku, atomu kyslíku a atomu síry; kde kruhový systém je buď vázaný přímo k pyridinovému kruhu nebo je vázaný k pyridinovému kruhu prostřednitvím alkylenové skupiny obsahující 1 až 4 atomy uhíku a každý kruhový systém nesmí obsahovat více, než dva atomy kyslíku a nesmí obsahovat více, než dva atomy síry, a kruhový systém může být samotný mono-, di- nebo tri-substituovaný skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová ·· · · · · ·· ·· ♦ · ♦ · skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R7 obsahující v alkylenové části 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NRaRg, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina, kde fenylová skupina a benzylthioskupina mohou být samotné substituované na fenylovém kruhu skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina, a kde substituenty na atomu dusíku v heterocyklickém kruhu jsou jiné, než atom halogenu; nebo každá skupina R je nezávisle alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyalkoxyalkylová skupina obsahující v každé alkoxylové i alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku;
m je 1, 2, 3 nebo 4;
Ri, R3 a R5 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
R2 je skupina NRi0Rn, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo fenylová skupina, kde fenylová skupina samotná může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou
9 ·9 9 9 tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
R4 je skupina NRi2Ri3, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo fenylová skupina, kde fenylová skupina samotná může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
R6 je skupina NRi4Ri5, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo fenylová skupina, kde fenylová skupina samotná může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kerou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxysku·· ·· » » · · ·· ··· · •··· ·*·· • · ··· · pina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
R7 a R45 jsou nezávisle na sobě alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku nebo fenylová skupina, kde fenylová skupina samotná může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkyíová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
Rs, Rioz Ri2z R14 a R46 jsou nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
R9, R1x, R13, Rí5 a R47 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku nebo alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
Q je skupina Qi
(Qi), kde Ri6, R17, Ris a R19 jsou nezávisle na sobě atom vodíku, hydroxylová skupina, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, • φ · · · * · · ř * τ • φφφ· » · · • · ······ ···· ·♦·· φφ * ·· φφφφ alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-NHS(O)2 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, -NHalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina N(alkyl)2 obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, kyanoskupina, nitroskupina, atom halogenu, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(O) 2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O)2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina COOH nebo kyanoskupina; nebo dva sousední substituenty z Ri6, Riv, Ri8 a Rig tvoří alkylenový můstek obsahující 2 až 6 atomů uhlíku;
R2o je hydroxylová skupina, skupina O'M+, atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkenylkarbonyloxyskupina obsahující v alkenylové části 2 až 4 ·· ·· 00 ··»? 00 ·· • ♦•0 0 « · · » · · »·♦0 ·0 0 0 ·· ► · 0·0 · atomů
i obsahující 2 12
skupina obsahující 2
obsahuj ící 2 12
obsahuj ící 2 12
obsahuj ící 2 12
íující 1 až 4 atomy
atomy uhlíku, cykloalkylkarbonyloxyskupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, skupina R21R22N-C (0) 0, alkylthioskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 2 až uhlíku, halogenalkenylsulfinylová skupina obs atomů uhlíku, halogenalkenylsulfonylová skup: až 12 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující atomů uhlíku, alkynylsulfinylová skupina obsaí atomů uhlíku, alkynylsulfonylová skupina obsař atomů uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující uhlíku, skupina fenyl-S(0) 20, skupina (alkoxy)2P (0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl(alkoxy)P(0)0 obsahující v alkylové i v alkoxylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, skupina H(alkoxy)P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(CO)0 obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, benzyloxyskupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina, kde fenylová skupina může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy ♦ · ·♦»·
99
9 9 9 · » • · ♦ 9
9 9 9 9
9999 9999 99 9 uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O)2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulf onylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(O) 2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylS (O) 2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina; a
R2i a R22 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
nebo skupina Q2
kde R23 je hydroxylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 12 (Q2), skupina OM+, atom halogenu, atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkenylkarbonyloxyskupina obsahující v alkenylové části 2 až 4 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonyloxyskupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, skupina R24R25N-C (O) O, alkylthioskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy ·« ·· »4 «··· 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 J 9 9 9 9 9
9 9*99 · 9 9 9
9999 9999
obsahuj ící 2 12
obsahuj ící 2 12
obsahuj ící 2 12
ující 1 až 4 atomy
uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující atomů uhlíku, alkynylsulfinylová skupina obsal atomů uhlíku, alkynylsulfonylová skupina obsal atomů uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující uhlíku, skupina fenyl-S(O) 20, skupina (alkoxy)2P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl(alkoxy)P(0)0 obsahující v alkylové i v alkoxylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, skupina H(alkoxy)P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(CO)0 obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, benzyloxyskupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina, kde fenylová skupina může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)amino skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulf inylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halo99 9999
99
4 4 4 44
4f 4^ 4 J ί 4
4 4 4 · ·»««»··· 44 9
44
4 4 4 • · *
4 4
4444 genalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina;
R24 a R25 jsou nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; a
Y je atom kyslíku, atom síry, chemická vazba nebo alkylenový můstek obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
nebo je to skupina Q3
kde R44, R37, R38 a R39 jsou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-NHS(0)2 obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonyloxyalkylová skupina obsahující φφ φφφφ ♦ ΦΦΦ φ » φ φφφ φ φ » · φ φφ φ φφ φ φ ·· φφ φφ φ φφφφ φ « φ φ φ Φφφ φ • φφφ * φφ φφφφ v první alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, tosyloxyalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(O)2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylthio-N(alkyl) skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylsulfinyl-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylsulfonyl-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina COOH nebo kyanoskupina; nebo sousední skupiny R44 a R37 nebo R38 a R3g společné tvoří alkylenovou skupinu obsahující 3 až 6 atomů uhlíku;
W je atom kyslíku, atom síry, sulfinylová skupina, sulfonylová skupina, skupina -CR4iR42-, skupina -C(0)- nebo skupina -NR43-;
·♦ ΦΦΦΦ • ΦΦΦ φφφ· φφ φφ • * φ • · φ · ·· ··· ·
R4i je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonyloxyalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonyloxyalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, tosyloxyalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkoxyalkyl)methylová skupina obsahující v alkoxyalkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, di(alkylthioalkyl)methylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až atomy uhlíku, (alkoxyalkyl)-(alkylthioalkyl)methylová skupina obsahující v každé alkylové i alkoxylové části vždy 1 až 3 atomy uhlíku, oxacykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, thiacykloalkylová skupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, dioxacykloalkylová skupina obsahující 3 až 4 atomy uhlíku, dithiacykloalkylová skupina obsahující 3 až 4 atomy uhlíku, oxathiacykloalkylová skupina obsahující 3 až 4 atomy uhlíku, formylová skupina, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové Části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O)2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, *4 ·»4·
44 • «4 4
4
4
4
444 4 4444
44
4 4 4 · ·
4 4
4« *
4 4
44*4 halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(O) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylthio-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylsulfinyl-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylsulfonyl-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina COOH nebo kyanoskupina; nebo R42 společně s R39 tvoří alkylenovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
R42 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R4o je hydroxylová skupina, skupina 0M+, atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkenylkarbonyloxyskupina obsahující v alkenylové části 2 až 4 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonyloxyskupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, skupina R96R97N-C (0) 0, alkylthioskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů
44 ř · 4 1
4 ♦ · ··<· ·· 44 » » · 4 > 4 ’ • · ► ··· ···· • · ·
4494
obsahuj ící 2 12
obsahuj ící 2 12
obsahuj ící 2 12
jjící 1 až 4 atomy
atomů uhlíku, uhlíku, alkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující alkynylsulfinylová skupina obsal alkynylsulfonylová skupina obsal skupina alkyl-S(0)20 obsahující uhlíku, skupina fenyl-S(0) 20, skupina (alkoxy)2P (0) O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl(alkoxy)P(0)0 obsahující v alkylové i v alkoxylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, skupina H(alkoxy)P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(CO)0 obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, benzyloxyskupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina, kde fenylová skupina může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl·· *· • 9 9 « ·
*«* «*·« • 9
9999 9999
99
9 9 0 « * · • 9 9
9· 9999
S (O) 2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina;
R96 a R97 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R43 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulf onylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylS (0) 2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina;
nebo je to skupina Q4 ·* ·«*<
• · · · • * ·<
• · ···· ·*·· (Q4), • · · ·· * ·· ♦» < * » 9 *4 <
• » · • · · »* *·«· kde R30 je hydroxylová skupina, skupina 0“M+, atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkenylkarbonyloxyskupina obsahující v alkenylové části 2 až 4 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonyloxyskupina skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, skupina R31R32N-C (0) 0, alkylthioskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfonylová skupina obsahující 2
až 12 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahuj ící 2 12
atomů uhlíku, alkynylsulfinylová skupina obsahující 2 12
atomů uhlíku, alkynylsulfonylová skupina obsahuj ící 2 12
atomů uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy
uhlíku, skupina fenyl-S(0) 20, skupina (alkoxy)2P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl(alkoxy)P(0)0 obsahující v alkylové i v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina H(alkoxy)P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylS(CO)O obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, benzyloxyskupina, «0 k · 0 · · • <
0· 000« « 0000 0 0 0·
0 0 0· ·
4 0
0000 fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina, kde fenylová skupina může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhliku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O)2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S (0) 2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina; a
R31 a R32 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R33 a R34 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku, hydroxylová skupina, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-NHS(0)2
V» ·* W· • 9 9 9
9 9 9 9
9999 9999 *» *
9 9
9999 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, -NH-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina -N(alkyl)2 obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, kyanoskupina, nitroskupina, atom halogenu, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(O) 2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(O) 2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S (O) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkyl-S (0)2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina COOH nebo kyanoskupina; nebo R33 a R34 společně tvoří alkylenová můstek obsahující 2 až 6 atomů uhlíku; a
R35 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 ** ·· « « * ·· «»»· • · · • · « » 9 · ·· ·»·· atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)-
aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy
uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku,
alkylsulfinylová skupina obsahuj ící 1 až 4 atomy uhlíku,
alkylsulfonylová skupina obsahuj ící 1 až 4 atomy uhlíku,
skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku,
halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0)2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S (0) 2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina COOH nebo kyanoskupina;
nebo je to skupina Q5
Z-R (Qs), kde Z je atom síry, skupina SO nebo skupina S02;
R01 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 8 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 8 atomů uhlíku substituovaná atomem halogenu, alkoxyskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylovou skupinou, kyanoskupinou, nitroskupinou, skupinou -CHO, skupinou -C02Ro2z skupinou -COR03z skupinou
-COSR04 z skupinou -NR05R06Z skupinou CONR036Ro37z nebo fenylovou •to toto • · · · • · • · • ••to ···· to· ···· • to toto • to • to ·· • to · • · • · • toto· skupinou, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina -COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N (alkyl) S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (alkyl) S02fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl) S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku,
N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N (fenyl) S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02• · fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR025Ro26z 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku,halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina NRoi5C02Ro27Ž nebo Roi je alkenylová skupina obsahující 2 až 8 atomů uhlíku nebo alkenylová skupina obsahující 2 až 8 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina -CONR032Ro33, kyanoskupina, nitroskupina, skupina -CHO, skupina -CO2R038, skupina -CORo39z -COS-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina -NR034R035, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina -COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová
»· ···!
• * • · • · »··· ·· · « skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHSQ2 -alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02—alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)SO2-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02-fenylová skupina, OS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR04oRo4i, 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NR043C02Ro42;
nebo Roi je alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, kyanoskupina, skupina -CO2R044, nebo fenylová skupina, která může být samotná, substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)-alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHSC>2-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N (alkyl) SC>2-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (alkyl) SO2fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02~fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (alkynyl) SC>2-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cyklo-
alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02-fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy, uhlíku, skupina CONRo2sRo29/’ 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NR03iC02Ro3o;
nebo Roi je cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku nebo cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; nebo
Roi je alkylencykloalkylová skupina obsahující v alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku a v cykloalkylové části 3 až 7 atomů
• 4 uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina -COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHSO2alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHSC>2-fenylová skupina, N (alkyl) SC>2-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (alkyl) SC>2-fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (alkenyl) SC>2-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N (alkynyl) SC>2-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (cykloalkyl) SC>2-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02~alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, • ·
N(fenyl)S02-fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR045R046/ OS02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, OS02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina nebo skupina -NR048C02Ro47; nebo
R01 je alkylenfenylová skupina obsahující v alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina COR07 nebo tvoří čtyřčlennou až šestičlennou heterocyklylovou skupinu;
R021 Ro38, R044 a R066 jsou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové ·· ···· ·· **.
• · ·· ··. ► · · ; > · .· >· ···« části 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 a 4 atomy uhlíku, N (alkyl) S02fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 a 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylová části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)SO2-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (fenyl) S02-fenylová skupina, OS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR049R050/ 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylfenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NRo52C02R053;
R03, R039 a Ro67 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxy·· ···· «· ·· > · · <
·· ► · · · * ♦ .
• 44 • 4 4444 • 4 4 » 444 · skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina -COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHSO2- alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)SO2-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl) S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N (fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02-fenylová skupina, OS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONRo68Ro54z OS02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až ·· « * · • ·
• · • ♦ •4 ···· atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, - (CH2) t-fenylová skupina nebo skupina -NR056CO2R055;
R04 je alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R05 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenyl, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části ·*** ·· • · · * · · •0 0·*· až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, skupina N(alkynyl)SO2H obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, skupina N(cykloalkyl)SO2H obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02-fenylová skupina, OS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR057R058,· 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující v alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NRo6oC02Rq59;
Ro6 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4
V0>« · ♦
*· ** • *« *
0« «
·» ·♦ • 0 · · • · * · · • · * «I 00·· atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)-alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)SO2fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl) S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku,
N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02fenylová skupina, OS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR061R062, 0S02-halogenalkylová skupina obsahu34 «*· « ·· •
·· • · ¢, *
9 · • *
9' ·*·*
99 i ··· ?
«· ···· jící 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina NRq64CO2Rq63 f
R07 je fenylová skupina, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NR08Ro9;
Ros a R09 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, thioalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina -C02Ros6, skupina -COR06?, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; nebo Ros a R09 společně tvoří pětičlenný nebo šestičlenný kruh, který může být přerušen atomem kyslíku, skupinou NRo65 nebo atomem síry;
Roi5/ Ro3i< Ro43< Ro48r Ros2z Ro56z R060 a Ro64 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku;
Ro25z Ro26z Ro27z Ro28z Ro29z Ro3Oz Ro32z Ro33z Ro34z Ro35z Ro36z Ro37z
Rq40z R041z R042z Rq45z Rq46z Rq47z Ro49z Rq50z Rq53z Rq54z Rq55z Rq57z • ·
o c · · · · · · · · □ □ ···· ···· ·· · ΦΙ ee
Roset Ro59z Ro6iz Ro62z Ro63z Ro65 a R068 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina.substituovaná atomem halogenu, nitroskupinou, kyanoskupinou, alkoxyskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; a
R36 je alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, nebo cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkyíová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 »· · · · · · až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)amino skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O) 2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná atomem halogenu, alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylovou skupinou obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylovou skupinou obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoskupinou, nitroskupinou nebo skupinou COOH;
nebo agrochemicky přijatelné soli této sloučeniny a
b) synergicky účinné množství jedné nebo více sloučenin vybraných ze skupiny, kterou tvoří sloučenina vzorce 2.1
kde R5i je skupina CH2-0Me, ethylová skupina nebo atom vodíku;
R52 je atom vodíku nebo R51 a R52 společně tvoří skupinu -CH=CHCH=CH-;
a sloučenina vzorce 2.2
(2.2), •· ·· ·· ···· ·· 4 • · · · ·· · ···
Q *7 ·· ··· ··«
J / ···· ···· «· « kde R53 je ethylová skupina, R54 je methylová skupina nebo ethylová skupina a R55 je skupina -CH(Me)-CH2OMe, skupina <S>CH (Me) -CH2OMe, skupina CH2OMe nebo skupina CH2O-CH2CH3,· a sloučenina vzorce 2.3
Me
kde R56 je skupina CH (Me) -CH2OMe nebo skupina <S>CH(Me)-CH2OMe;
a sloučenina vzorce 2.4
kde R57 je atom chloru, methoxyskupina nebo methylthioskupina, R58 je ethylová skupina a R59 je ethylová skupina, isopropylová skupina, skupina -C(CN) (CH3)-CH3 nebo terc-butylová skupina;
a sloučenina vzorce 2.5
kde Rgo je ethylová skupina nebo n-propylová skupina, Rgi je skupina C00 1/2 Ca++, skupina -CH2-CH (Me) S-CH2CH3 nebo skupina · · · · ·
• · · ·· ·· • · · ·
a X je atom kyslíku, skupina N-O-CH2CH3 nebo skupina NO-CH2CH=CH-C1;
a sloučenina vzorce 2.6
kde R62 je atom vodíku, methoxyskupina nebo ethoxyskupina, R63 je atom vodíku, methylová skupina, methoxyskupina nebo atom fluoru, R64 je skupina COOMe, atom fluoru nebo atom chloru, R6s je atom vodíku nebo methylová skupina, Y je methinová skupina, skupina C-F nebo atom dusíku, Z je methinová skupina nebo atom dusíku a R66 je atom fluoru nebo chloru;
a sloučenina vzorce 2.7
kde R67 je atom vodíku nebo -C(O)-S-n-oktylová skupina;
• · • * a sloučenina vzorce 2.8 • · · · ········ ··
kde R68 je buď atom bromu nebo atom jodu;
a sloučenina vzorce 2.9
kde R69 je atom chloru nebo nitroskupina;
a sloučenina vzorce 2.10
kde R7o je atom fluoru nebo chloru a R7i je skupina -CH2-CH(C1)COOCH2CH3 nebo skupina -NH-SO2Me;
• · ··· · ·· ·· a sloučenina vzorce 2.11 • · · · ft······ ··
kde R72 je trifluormethylová skupina nebo atom chloru;
a sloučenina vzorce 2.12
COOH (2.12), kde R73 je skupina NH2 nebo a sloučenina vzorce 2.13 skupina <S>NH2;
(2.13), kde Yi je atom dusíku, methinová skupina, skupina NH-CHO nebo skupina N-Me, Y2 je atom dusíku, methinová skupina nebo skupina C-I, Y3 je methinová skupina, Y4 je methinová skupina nebo Y3 a Y4 jsou spoelčně atom síry nebo skupina C-Cl, Y5 je atom dusíku nebo methinová skupina, je methylová skupina, difluormethoxyskupina, trifluormethylová skupina nebo methoxyskupina, Y7 je methoxyskupina nebo difluormethoxyskupina a R74 je skupina CONMe2, skupina COOMe, skupina COOC2H5, trifluormethylová sku·· ···· ·· ··
pina, skupina CH2-CH2CF3 nebo skupina SO2CH2CH3, nebo její sodná sůl (Me je v tomto případě methylová skupina);
a sloučenina vzorce 2.13.C
a sloučenina vzorce 2.15 h2n Cl o2n //
v \ (2.15), a sloučenina vzorce 2.16
HOOC
N PO(OH)2 H (2.16) fcfcfcfc a sloučenina vzorce 2.17 fcfcfcfc fcfc • · · · fcfc fc fcfc·· • · » fc * · • · · fc fc ·····«·· fcfc · • fc
a sloučenina vzorce 2.18
a sloučenina vzorce 2.19
(2.19), a sloučenina vzorce 2.20
O
Me • ·· · a sloučenina vzorce 2.21
a sloučenina vzorce 2.22
a sloučenina vzorce 2.23
Cl
Cl
COOH • fc «· · fc fcfcfcfc fcfc • · · · · • fcfcfcfc· • · · · · fcfcfcfc fcfcfcfc fcfc · (2.23), • fc fcfc • fcfc · • · · • fcfc fcfc fcfcfcfc ·♦♦♦ a sloučenina vzorce 2.24 ·· 44 ··
4«· 4 · ♦ 4 4 4 • 4 9 4 4 • 4 4 4
44444444 · ·
4 4
4
4 • 4
4 4 4
a sloučenina vzorce 2.25
a sloučenina vzorce 2.26
(2.26) ·· ···· a sloučenina vzorce 2.27 ♦ · · · · · • · · · * · · · ···· ···· ·· ·· ·· • · * 4
4 4
4 9 •4 ··♦·
a sloučenina vzorce 2.28 a sloučenina
a sloučenina vzorce 2.30
a sloučenina vzorce 2.31 ·»*· ·* ·♦ ·* 00·· 0· ·· • : :: · · »* * • · · · 0 • · · · • •00 ·««· ·· • 00 0· 000«
(2.31), a sloučenina vzorce 2.32
(2.32), a sloučenina vzorce 2.33
HOOCs
H
I .N.
\ 0 OH
O ll+
-s
I
Me
Me—S—Me (2.33), a sloučenina vzorce 2.34
H„N - — SO2NHCO2CH3 (2.34), a sloučenina vzorce 2.35 ch3nh
Cl
O (2.35), a sloučenina vzorce 2.36
H
(2.36), a sloučenina vzorce 2.37
S CH2CH(CH3)2 N<Jx.CO2CH3 f3c^n cf2h ·· ·♦ toto • •to· · • · to • ··* • · · • •«to tototo· ·· (2.37), • to • to • ·· • to ·· to • · · •to ···♦
F3C N CHF2 a sloučenina vzorce 2 ch3soc
COSCH, (2.38),
CH2CH(CH3)
3/2 a sloučenina vzorce 2.39 a sloučenina vzorce 2.40
CH, I 3
(2.39), (2.40),
a sloučenina vzorce 2.41 Cl- ^-OCH2CO2H ch3 (2.41),
a sloučenina vzorce 2.42 Cl- ch3 -/ y-OCHCO2H (2.42),
ch3
• * 9
9
CH.
I 3
N-N (CH3)3C
NCONHCH, •9 9999 •9 9 9
9 9 9
9 9 9 9
9 9 »·· 9999 99 9 ·· ·· » · ·
9
9
9
9999 a sloučenina vzorce 2.43 a sloučenina vzorce 2.44 (2.43),
(2.44), och2ch3 a sloučenina vzorce 2.45
(2.45), a sloučenina vzorce 2.46
a sloučenina vzorce 2.47
OCH2CH3 ·· «« • » * ft » ft • ft • · ftftft* ftftft· (2.47),
ft • ftftft • ft ftft • ft ftftft· a sloučenina vzorce 2.48
sloučenina vzorce 2.50
a sloučenina vzorce 2.51
F O
CH
Cl
O
O (2.51).
Ve výše uvedených vzorcích je Me methylová skupina. Alkylové skupiny vyskytující se v v definicích substituentů mohou být přímé nebo rozvětvené a jsou to například methylová skupina, ethylová skupina, n-propylová skupina, isopropylová skupina, n-butylová skupina, sec-butylová skupina, isobutylová skupina, terc-butylová skupina, pentylová skupina, hexylová skupina, heptylová skupina, oktylová skupina, nonylová skupina, decylová skupina, undecylová skupina a dodecylová skupina a také jejich rozvětvené isoformy. Alkoxyskupina, alkenylová skupina a alkynylová skupina jsou odvozeny od výše uvedených alkylových skupin. Alkenylová skupina a alkynylová skupina mohou být jednou nebo více, než jednou nenasycené.
Alkylenová skupina může být substituovaná jednou nebo více methylovými skupinami; s výhodou je taková alkylenová skupina v každém případě nesubstituovaná. Totéž platí pro všechny obsahující následující skupiny: skupinu cykloalkyl- obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, skupinu oxacykloalkyl- obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, skupinu thiacykloalkyl- obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, skupinu dioxacykloalkyl- obsahující 3 až 4 atomy uhlíku, skupinu dithiacykloalkyl- obsahující 3 až 4 atomy uhlíku, skupinu thiacykloalkyl- obsahující 3 až 4 atomy uhlíku a skupinu N(CH2)-.
Atomem halogenu je obecně atom fluoru, chloru, bromu nebo jodu. Totéž platí pro atom halogenu v souvislosti s jinými de«I ·
4
* · »· ···· finicemi, jako je halogenalkylová skupina nebo halogenfenylová skupina.
Halogenalkylovými skupinami obsahujícími 1 až 6 atomů uhlíku jsou například fluormethylová skupina, difluormethylová skupina, trifluormethylová skupina, chlormethylová skupina, dichlormethylová skupina, trichlormethylová skupina, 2,2,2trifluorethylová skupina, 2-fluorethylová skupina, 2-chlorethylová skupina, pentafluorethylová skupina, 1,1-difluor2,2,2-trichlorethylová skupina, 2,2,3,3-tetrafluorethylová skupina a 2,2,2-trichlorethylová skupina, pentafluorethylová skupina, heptafluor-n-propylová skupina, perfluor-n-hexylová skupina; halogenalkylovými skupinami v definicích skupin R2, R3 a zejména R5 jsou s výhodou trichlormethylová skupina, dichlorfluormethylová skupina, difluorchlormethylová skupina, difluormethylová skupina, trifluormethylová skupina, pentafluorethylová skupina nebo heptafluor-n-propylová skupina.
Vhodnými halogenalkenylovými skupinami jsou alkenylové skupiny substituované jednou nebo vícekrát atomem halogenu, kdy atomy halogenu jsou atom fluoru, atom chloru, atom bromu nebo atom jodu a zejména atom fluoru nebo chloru, například 2,2-difluor1-methylvinylová skupina, 3-fluorpropenylová skupina, 3-chlorpropenylová skupina, 3-brompropenylová skupina, 2,3,3-trifluorpropenylová skupina, 2,3,3-trichlorpropenylová skupina a 4,4,4-trifluorbut-2-en-l-ylová skupina. Výhodnými alkenylovými skupinami obsahujícími 2 až 12 atomů uhlíku substituovanými jednou, dvakrát nebo třikrát atomem halogenu jsou skupiny obsahující 2 až 5 atomů uhlíku v řetězci. Vhodnými halogenalkynylovými skupinami jsou například alkynylová skupiny substituované jednou nebo dvakrát atomem halogenu, kdy atomem halogenu je atom bromu nebo atom jodu a zejména atom fluoru nebo atom chloru, například 3-fluorpropynyl, 3-chlorpropynyl, 3brompropynyl, 3,3,3-trifluorpropynylová skupina a 4,4,4-trifluor-but-2-yn-l-ylová skupina. Výhodnými alkynylovými skupi·* • · · • · · • · · • · · ·* ·· • · · · • · • a ·
···· ···· ·· ·« • · · · • · · • · · • · · ·· «··· námi substituovanými jednou nebo vícekrát atomem halogenu jsou skupiny obsahující 2 až 5 atomů uhlíku.
Alkoxyskupiny s výhodou obsahují 1 až 6 atomů uhlíku v řetězci. Alkoxyskupinou je například methoxyskupina, ethoxyskupina, propoxyskupina, isopropoxyskupina, n-butoxyskupina, isobutoxyskupina, sek-butoxyskupina nebo terc-butoxyskupina nebo pentyloxyskupina nebo hexyloxyskupina, s výhodou methoxyskupina a ethoxyskupina. Alkylkarbonylová skupina je s výhodou acetylová skupina nebo propionylová skupina. Alkoxykarbonylová skupina je například methoxykarbonylová skupina, ethoxykarbonylová skupina, propoxykarbonylová skupina, isopropoxykarbonylová skupina, n-butoxykarbonylová skupina, isobutoxykarbonylová skupina, sek-butoxykarbonylová skupina nebo terc-butoxykarbonylová skupina, s výhodou methoxykarbonylová skupina, ethoxykarbonylová skupina nebo terc-butoxykarbonylová skupina. Halogenalkoxyskupiny s výhodou obsahují řetězec o délce 1 až 8 atomů uhlíku.
Halogenalkoxyskupinou je například fluormethoxyskupina, difluormethoxyskupina, trifluormethoxyskupina, 2,2,2-trifluorethoxyskupina, 1,1,2,2-tetrafluorethoxyskupina, 2-fluorethoxyskupina, 2-chlorethoxyskupina, 2,2-difluorethoxyskupina nebo 2,2,2-trichlorethoxyskupina, s výhodou difluormethoxyskupina, 2-chlorethoxyskupina nebo trifluormethoxyskupina.
Alkylthioskupiny s výhodiu obsahují řetězec o délce 1 až 8 atomů uhlíku.
Alkylthioskupinou je například methylthioskupina, ethylthioskupina, propylthioskupina, isopropylthioskupina, n-butylthioskupina, isobutylthioskupina, sek-butylthioskupina nebo tercbutylthioskupina, s výhodou methylthioskupina nebo ethylthioskupina. Alkylsulfinylovou skupinou je například methylsulfinylová skupina, ethylsulfinylová skupina, propylsulfinylová skupina, isopropylsulfinylová skupina, n-butylsulfinylová sku• · · · · * • · · · ·· · ···· r- n ·· · · ♦ · · · □ J ···· ···· ·· « ·· ···· pina, isobutylsulfinylová skupina, sec-butylsulfinylová skupina nebo terc-butylsulfinylová skupina, s výhodou methylsulfinylová skupina nebo ethylsulfinylová skupina.
Alkylsulfonylovou skupinou je například methylsulfonylová skupina, ethylsulfonylová skupina, propylsulfonylová skupina, isopropylsulfonylová skupina, n-butylsulfonylová skupina, isobutylsulfonylová skupina, sek-butylsulfonylová skupina nebo terc-butylsulfonylová skupina, s výhodou methylsulfonylová skupina nebo ethylsulfonylová skupina.
Alkylaminoskupinou je například methylaminoskupina, ethylaminoskupina, n-propylaminoskupina, isopropylaminoskupina nebo butylaminoskupina. Dialkylaminoskupinou je například dimethylaminoskupina, methylethylaminoskupina, diethylaminoskupina, npropylmethylaminoskupina, dibutylaminoskupina nebo diisopropylaminoskupina. Výhodné jsou alkylaminoskupiny obsahující řetězec o délce 1 až 4 atomy uhlíku. Alkoxyalkylové skupiny s výhodou obsahují 1 až 6 atomů uhlíku. Alkoxyalkylovou skupinou je například methoxymethylová skupina, methoxyethylová skupina, ethoxymethylová skupina, ethoxyethylová skupina, npropoxymethylová skupina, n-propoxyethylová skupina, isopropoxymethylová skupina nebo isopropoxyethylová skupina. Alkylthioalkylové skupiny s výhodou obsahují 1 až 6 atomů uhlíku. Alkylthioalkylovou skupinou je například methylthiomethylová skupina, methylthioethylová skupina, ethylthiomethylová skupina, ethylthioethylová skupina, n-propylthiomethylová skupina, n-propylthioethylová skupina, isopropylthiomethylová skupina, isopropylthioethylová skupina, butylthiomethylová skupina, butylthioethylová skupina nebo butylthiobutylová skupina .
Cykloalkylové skupiny s výhodou obsahují 3 až 6 kruhových atomů uhlíku a mohou být substituované jednou nebo více methylovými skupinami; s výhodou jsou to nesubstituované skuC/ι ·· ··· · · · 04 ········ ·· · ·· ···· piny, například cyklopropylová skupina, cyklobutylová skupina, cyklopentylová skupina nebo cyklohexylová skupina. Fenylová skupina, včetně fenylové skupiny, jako součásti substituentů, jako je fenoxyskupina, benzylová skupina, benzyloxyskupina, benzoylová skupina, fenylthioskupina, fenylalkylová skupina, fenoxyalkylová skupina nebo tosylová skupina, může být v mononebo poly-substituované formě, kdy substituenty mohou podle toho, jak je to vhodné v polohách ortho-, meta- a/nebo para-.
Předkládaný vynález zahrnuje také soli, které mohou sloučeniny obecného vzorce I tvořit s aminy, bázemi na základě alkalických kovů a kovů alkalických zemin nebo kvarterními amoniovými bázemi. Mezi hydroxidy alkalických kovů a kovů alkalických zemin používanými jako sloučeniny pro tvorbu solí, jsou významné hydroxidy lithný, sodný, draselný, hořečnatý nebo vápenatý, ale zvláště hydroxid sodný nebo draselný.
Příklady vhodných aminů pro tvorbu amoniových solí, které přicházejí v úvahu, patří amoniak a také primární, sekundární a terciární alkylaminy obsahující 1 až 18 atomů uhlíku, hydroxyalkylaminy obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a alkoxyalkylaminy obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, například methylamin, ethylamin, n-propylamin, isopropylamin, čtyři isomery butylaminu, n-amylamin, isoamylamin, hexylamin, heptylamin, oktylamin, nonylamin, decylamin, pentadecylamin, hexadecylamin, heptadecylamin, oktadecylamin, methyl-ethylamin, methyl-isopropylamin, methyl-hexylamin, methyl-nonylamin, methyl-pentadecylamin, methyl-oktadecylamin, ethyl-butylamin, ethyl-heptylamin, ethyloktylamin, hexyl-heptylamin, hexyl-oktylamin, dimethylamin, diethylamin, di-n-propylamin, diisopropylamin, di-n-butylamin, di-n-amylamin, diisoamylamin, dihexylamin, diheptylamin, dioktylamin, ethanolamin, n-propanolamin, isopropanolamin, N,Ndiethanolamin, N-ethylpropanolamin, N-butylethanolamin, allylamin, n-butenyl-2-amin, n-pentenyl-2-amin, 2,3-dimethylbutenyl-2-amin, dibutenyl-2-amin, n-hexenyl-2-amin, propylen• ·
-- ·· ··· · · · □ 3 ···· ···· ·· · ·· ··· diamin, trimethylamin, triethylamin, tri-n-propylamin, triisopropylamin, tri-n-butylamin, triisobutylamin, tri-sec-butylamin, tri-n-amylamin, methoxyethylamin a ethoxyethylamin; heterocyklické aminy, například pyridin, chinolin, isochinolin, morfolin, piperidin, pyrrolidin, indolin, chinuklidin a azepin; primární arylaminy, například aniliny, methoxyaniliny, ethoxyaniliny, o-, m- a p-toluidiny, fenylendiaminy, benzidiny, naftylaminy a o-, m- a p-chloraniliny; ale zejména triethylamin, isopropylamin a diisopropylamin.
Je mimořádně překvapivé, že kombinace aktivní složky obecného vzorce I s jednou nebo více aktivními složkami vybranými ze sloučenin vzorce 2.1 to 2.51 překračuje aditivní účinek na plevele, které se mají kontrolovat, jak by se dalo očekávat, a tak rozšiřuje rozsah působení jednotlivých aktivních složek zejména ve dvou ohledech: za prvé se snižuje aplikované množství sloučeniny obecného vzorce I a sloučenin 2.1 až 2.51 zatímco se zachová dobrá hladina působení a za druhé kompozice podle předkládaného vynálezu poskytuje vysokou úroveň kontroly plevele také v těch případech, ve kterých jednotlivé látky, při aplikaci v malém měřítku, byly z agronomického hlediska nepoužitelné. Výsledkem je značné rozšíření spektra plevele a další vzrůst selektivity vzhledem k plodinám užitečných rostlin, což je potřebné a žádoucí v případě neúmyslného předávkování aktivní složkou. Kompozice podle překdládaného vynálezu také umožňují vyšší flexibilitu při používání u plodin za zachování vynikající kontroly plevele u plodin užitečných rostlin.
Kompozice podle předkládaného vynálezu se mohou použít proti mnoha agronomicky významným plevelům, jako jsou Stellaria, Nasturtium, Agrostis, Digitaria, Avena, Setaria, Sinapis, Lolium, Solanum, Phaseolus, Echinochloa, Scirpus, Monochoria, Sagittaria, Bromus, Alopecurus, Sorghum halepense, Rottboellia, Cyperus, Abutilon, Sida, Xanthium, Amaranthus, Chenopo• ·· · • · • · · · ·· • · · · · • · · · · · · dium, Ipomoea, Chrysanthemum, Galium, Viola a Veronica. Kompozice podle předkládaného vynálezu je také vhodná pro všechny způsoby aplikace běžně používané v zemědělství, například preemergentní aplikaci, postemergentní aplikaci a moření semen. Kompozice podle předkládaného vynálezu je vhodná zejména pro kontrolu plevele u plodin užitečných rostlin, jako jsou obiloviny, řepka, cukrová řepa, cukrová třtina, plantážní rostliny, rýže, kukuřice a sójové boby a také pro neselektivní kontrolu plevele.
Plodinami se rozumí takové plodiny, u kterých vznikla odolnost k herbicidům nebo třídám herbicidů jako následek běžných postupů pěstování nebo genetického inženýrství.
Výhodné kompozice podle předkládaného vynálezu obsahují sloučeniny obecného vzorce I, kde každá skupina R je nezávisle atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminoskupina • ·· · • · · · · ··· ··· ···· ···· ·· · ·· obsahující v každé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminosulfonylpvá skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina -N(Ri)-S-R2, skupina -N (R3)-SO-R4, skupina -N (R5) -SO2-R6/ nitroskupina, kyanoskupina, atom halogenu, hydroxylová skupina, aminoskupina, benzylthioskupina, benzylsulfinylová skupina, benzylsulfonylová skupina, fenylová skupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina; kde fenylová skupina může být samotná mono-, di- nebo tri-substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylovává obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen• · ··· · • ·
R45 obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NR46R47z atom halogu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina, kde posledně jmenovaná fenylová skupina a benzylthioskupina může být samotná substituovaná na fenylovém kruhu alkylovou skupinou obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinou obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupinou obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinou obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atomem halogenu, kyanoskupinou nebo nitroskupinou;
nebo každá skupina R je nezávisle monocyklický nebo kondenzovaný bicyklický kruhový systém obsahující 5 až 10 členů, který může být aromatický nebo částečně nasycený a může obsahovat 1 až 4 heteroatomy vybrané z atomu dusíku, atomu kyslíku a atomu síry; kde kruhový systém je buď vázaný přímo na pyridinový kruh nebo je vázaný na pyridinový kruh prostřednictvím alkylenové skupiny obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a každý kruhový systém nesmí obsahovat více, než dva atomy kyslíku a nesmí obsahovat více, než dva atomy síry a kruhový systém může být samotný mono-, di- nebo tri-substituovaný skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkyíová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 • ·
atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová - skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R7 obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NRgRg, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina, kde fenylová skupina a benzylthioskupina mohou být samotné substituované na fenylovém kruhu skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina, Ri, R2, R3, Rš, Rsz Rs, R7, R8, Rg, R45, R46 a R47 mají významy definované výše a kde substituenty na atomu dusíku v heterocyklickém kruhu jsou jiné, než atom halogenu.
Kompozice podle předkládaného vynálezu, které jsou výhodné, obsahují jako sloučeninu obecného vzorce I sloučeninu obecného vzorce la kde
O
Q (la) • 0
0000 0000
R4s je alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, nebo monocyklický nebo kondenzovaný bicyklický kruhový systém obsahující 5 až 10 členů, který může být aromatický nebo částečně nasycený a může obsahovat 1 až 4 heteroatomy vybrané z atomu dusíku, atomu kyslíku a atomu síry, kde kruhový systém je buď vázaný přímo k pyridinovému kruhu nebo je vázaný k pyridinovému kruhu prostřednictvím alkylenové skupiny obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a každý kruhový systém nesmí obsahovat více, než dva atomy kyslíku a nesmí obsahovat více, než dva atomy síry a kruhový systém může být samotný mono-, di- nebo tri-substituovaný skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylaž 6 atomů atomů ·· ·· • 9 9 9 • * · 9 · ·
99
9 9 9 9 9 ·· ··» ϊ·«* ···»···· ·· « ·· ·«·· sulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulf inylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R? obsahující v alkylenové části 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NR8R9, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina, kde fenylová skupina a benzylthioskupina může být samotná substituovaná na fenylovém kruhu skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina, a kde substituenty na atomu dusíku v heterocyklickém kruhu jsou jiné, než atom halogenu;
R4g je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nebo fenylová skupina, která může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina, R50 je halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku a R7, Rg, R9 a Q mají význam definovaný výše.
Mezi těmito sloučeninami jsou výhodné sloučeniny, kde R48 je alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina • 0 ·« • 0 00 0 0 0 0 obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová jící 3 až 6 atomů uhlíku nebo halogenalkylová jící 1 až 6 atomů uhlíku.
skupina obsahuskupina obsahuVýhodné jsou také kompozice, kde ve vzorci I Q je skupina Q2 nebo Q3, kde, zejména ve skupině Q2, R23 je hydroxylové skupina a ve skupině Q3 R40 je hydroxylové skupina. Mezi těmito sloučeninami jsou výhodné sloučeniny, kde m je 2 a jeden substituent R alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyalkoxyalkylová skupina obsahující v každé alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku.
Další výhodné synergické směsi podle předkládaného vynálezu obsahují jako aktivní složky sloučeninu obecného vzorce I a buď sloučeninu obecného vzorce 2.2.a
aRS,1'S(-)N-(1'-methyl-2'-methoxyethyl)-N-chloracetyl-2-ethyl-6-methylanilin), nebo sloučeninu vzorce 2.2.b
nebo sloučeninu vzorce 2.2, kde R3 je ethylová skupina, R4 je methylová skupina a R5 je ethoxymethylová skupina, nebo sloučeninu vzorce 2.2, kde R3 je ethylová skupina, R4 je ethylová skupina a R5 je methoxymethylová skupina, nebo slou»· *9 9 9 » » » » φ · » « • · » · 9 9 9 9 9 9 9 » · · β 9 9 9 9 ·» * · « · · · ··♦· *»«· t« t »· ftfrfrt čeninu 2.3, nebo sloučeninu vzorce 2.30, nebo sloučeninu vzorce 2.4, nebo sloučeninu vzorce 2.13, nebo sloučeninu vzorce 2.14, nebo sloučeninu vzorce 2.6, kde R12 je atom vodíku, Z je methinová skupina, R13 je methylová skupina, Y je atom dusíku, Ri4 je atom fluoru, R15 je atom vodíku a Ri6 je atom fluoru, nebo Ri2 je methoxyskupina, Z je methinová skupina, Ri3 je methoxyskupina, Y je methinová skupina, R14 je atom chloru, Ri5 je methylová skupina a Ri6 je atom chloru, nebo sloučeninu
vzorce 2. 7, kde R17 je -C (0)-S-n-oktylová skupina, nebo
sloučeninu vzorce 2.12, nebo sloučeninu vzorce 2.18, nebo
sloučeninu vzorce 2.19, nebo sloučeninu vzorce 2.21, nebo
sloučeninu vzorce 2.25, nebo sloučeninu vzorce 2.33, nebo
sloučeninu vzorce 2 .45, nebo sloučeninu vzorce 2.1.
Zvláště výhodné synergické směsi podle předkládaného vynálezu obsahují jako aktivní složku sloučeninu obecného vzorce i a buď sloučeninu vzorcen 2.2.a
aRS,11S(-)N-(1'-methyl-2'-methoxyethyl)-N-chloracetyl-2-ethyl-6-methylanilin), nebo sloučeninu vzorce 2.2.b
nebo sloučeninu vzorce 2.2, kde R3 je ethylová skupina, R4 je methylová skupina a R5 je ethoxymethylová skupina, nebo slouče64 fc« ·· fc· fcfcfcfc fcfc fc · * « fcfc fc fcfc·· • fcfc·» fcfc · fc ·*·«· fc · · · • · fc · fc fcfc· • ••«fcfcfcfc fcfc fc fcfc fcfcfcfc ninu vzorce 2.2, kde R3 je ethylová skupina, R4 je ethylová skupina a R5 je methoxymethylová skupina, nebo sloučeninu vzorce 2.3, nebo sloučeninu vzorce 2.30.
Bylo zjištěno, že kombinace sloučenin obecného vzorce I se sloučeninou vzorce 2.2a
(2.2a, aRS,1'S(-)N-(1'-methyl-2'-methoxyethyl)-N-chloracetyl-2-ethyl-6-methylanilin) je zvláště účinná, sloučenina 1.001 uvedená níže v tabulce 1 je zvláště výhodná jako sloučenina obecného vzorce I.
Sloučeniny obecného vzorce I se mohou připravit analogickým způsobem, jako je popsáno v mezinárodní patentové přihlášce WO 97/46530, pomocí
a) reakce sloučeniny vzorce II
kde R a m jsou stejné, jako bylo definováno pro sloučeniny vzorce I a X je odstupující skupina, například atom halogenu, v inertním, organickém rozpouštědle v přítomnosti báze, se sloučeninou vzorce III, IV, V nebo VI
kde R20, R23/ R30 a R40 jsou substituenty jsou stejné, jako obecného vzorce I, za vzniku nebo X hydroxylová skupina a ostatní bylo definováno pro sloučeniny sloučenin vzorce VII, VIII, IX
a potom izomerací těchto sloučenin, například v přítomnosti báze a katalytického množství dimethylaminopyridinu (DMAP) nebo zdroje kyanidu; nebo
b) reakce sloučeniny vzorce XI
(XI) , kde R a m jsou stejné, jako bylo definováno pro sloučeniny vzorce I, se sloučeninami vzorce III, IV, V nebo VI v inertním, organickém rozpouštědle, v přítomnosti báze a kondenzačního činidla, za vzniku sloučeniny vzorce VII, VIII, IX nebo X, a potom izomerací této sloučeniny, například způsobem popsaným u způsobu a).
Sloučeniny obecného vzorce I, kde Q je skupina Q5
Z-R (Qs) , kde Z je atom síry a R36 a ROi jsou stejné, jako bylo definováno pro sloučeniny obecného vzorce I, se mohou připravit způsoby, které jsou analogické známým postupům (například popsaným v mezinárodní patentové přihlášce WO 97/43270), buď
a) převedením sloučeniny vzorce XII (R)m (XII), kde R36, R a m jsou definovány výše, v přítomnosti báze, sirouhlíku a alkylačního činidla vzorce XIII
Roi-Χι (XIII)t • 0 · · ·· ···· ·· · · • · « · ·· · · · · · • ···· · · · · ··· · · · ···· ···· ·· · ·· ···· kde Roi je stejná, jako bylo definováno pro sloučeniny obecného vzorce I a Xi je odstupující skupina, například atom halogenu nebo sulfonátová skupina, na sloučeninu obecného vzorce XIV
(XIV), kde Z je atom síry a R, ROi, R36 a m jsou stejné, jako bylo definováno výše a potom cyklizací této sloučeniny hydrochloridem hydroxylaminu, popřípadě v rozpouštědle, v přítomnosti báze, za vzniku sloučeniny vzorce Ie (R)m
(Ie) , kde Z je atom síry a R, R36, ROi a m jsou stejné, jako bylo definováno výše, a potom oxidací této sloučeniny oxidačním činidlem, například meta-chlorperbenzoovou kyselinou (m-CPBA).
Příprava sloučenin obecného vzorce I je ilustrována podrobněji v následujících reakčních schématech 1 a 2.
0· ··· · ·· ·· • 0 0 0 0 0
0 0 · · • 0 ·
0 0 0 ····
0 0 00 0000
Reakční schéma 1 způsob a):
báze, např. (C2H5)3N,
---> VII, Vlil, IX, nebo X rozpouštědlo, např. CH2CI2 0-110°C isomerace báze, např. (C2H5)3N,
-►
KCN kat.
způsob b):
(R)m
OH ni, iv, V nebo VI
XI báze, např. (C2H5)3N, kondenzace činidlo, např.
-► VII, Vlil, IX, nebo X
KCN kat.
isomerace; báze, např. (C2H5)3N
-► (R)m
N
Γ N+ Cl ch3 rozpouštědlo, např. CH2CI2 0-110°C
Sloučeniny obecného vzorce I obsahující skupiny Qi, Q2, Q3 a Q4, kde R2o, R23, R30 a R40 jsou hydroxylová skupina, se mohou připravit podle schématu uvedeného výše.
Reakční schéma 2
K2C03/CS2, R01-X„
XIII R(m) rozpouštědlo, např. DMF nebo KF/AI/CSj, Ro,-X, k
XIII rozpouštědlo, např. CH3CN nebo NaH/CS2, R01-X,,
XIII rozpouštědlo, např. DMSO
XIV
SR,
O
·· ·· • ♦ ♦ ♦ • * ·
Pro přípravu sloučenin obecného vzorce I, kde Q je skupina Qi až Q4 a R2o, R23r R30 a R4o jsou hydroxylová skupina, se v souladu s reakčním schématem 1, způsob a) použijí jako výchozí látky deriváty karboxylové kyseliny obecného vzorce II, kde X je odstupující skupina, například atom halogenu, například atom jodu, bromu nebo zejména chloru, N-oxyftalimid nebo N,0dimethylhydroxylaminoskupina nebo aktivovaná esterová skupina, například
ΓΥ N=C-NH
I odu (DCC)
C2H5N=C-NH(CH2)3N(CH3)2 (vytvořená z dicyklohexylkarbodiimivhodné karboxylové kyseliny) nebo (vytvořená z N-ethyl-N'-(3-dimethylaminopropyl) karbodiimidu (EDC) a vhodné karboxylové kyseliny). Tyto sloučeniny se reagují v inertním organickém rozpouštědle, například halogenovaném uhlovodíku, například dichlormethanu, nitrilu, například acetonitrilu, nebo v aromatickém uhlovodíku, například toluenu, a v přítomnosti báze, například alkylaminu, například triethylaminu, aromatickém aminu, například pyridinu nebo 4-dimethylaminopyridinu (DMAP), s derivátem dionu vzorce III, IV, V nebo VI za vzniku isomerních eholetherů vzorce VII, VIII, IX a X. Esterifikace se provádí při teplotách 0 °C až 110 °C.
·· *· 4· ···· ·· ·· • ♦ · · · · · · ♦ · ·
Izomerace derivátů esterů vzorce VII, VIII, IX a X za vzniku derivátů dionu obecného vzorce I (kde R2o, R23/ R30 a R40 jsou hydroxylová skupina) se může provádět například analogickým způsobem, jako je popsáno v EP 369 803 v přítomnosti báze, například alkylaminu, například triethylaminu, uhličitanu, například uhličitanu draselného a katalytického množství DMAP nebo zdroje kyanidu, například kyanhydrinu acetonu nebo kyanidu draselného.
Podle reakčního schématu 1, způsob b) se může požadovaný dion obecného vzorce I (kde R2or R23/ R30 a R40 jsou hydroxylová skupina) získat například analogickým způsobem, jako je popsáno v Chem. Lett. 1975, 1045 pomocí esterifikace karboylových kyselin vzorce XI deriváty dionů vzorce III, IV, V nebo VI v inertním rozpouštědle, například halogenovaném uhlovodíku, například dichlormethanu, nitrilu, například acetonitrilu, nebo aromatickém uhlovodíku, například toluenu, v přítomnosti báze, například alkylaminu, například triethylaminu, a kondenzačního činidla, například 2-chlor-l-methyl-pyridiniumjodidu. Esterifikace se provádí v závislosti na použitém rozpouštědle při teplotě 0 °C až 110 °C a poskytuje za prvé podle postupu popsaného ve způsobu a) k isomernímu esteru obecného vzorce I, který se může izomerovat podle postupu popsaného ve způsobu a), například v přítomnosti báze a katalytického množství DMAP, nebo zdroje kyanidu za vzniku požadovaného derivátu dionu vzorce I (kde R2oř R23, R30 a R40 jsou hydroxylová skupina).
Příprava sloučenin obecného vzorce I, kde Q je skupina Q5, se může provádět podle postupu popsaného v reakčním schématu 2 reakcí derivátu b-diketonu vzorce XII, například analogickým způsobem, jako je popsáno v Synthesis 1991, 301; ibid. 1988,
793; nebo Tetrahedron 32, 3055 (1976), se sirouhlíkem v přítomnosti báze, například uhličitanu, například uhličitanu draselného, hydridu kovu, například hydridu sodného, nebo fluoridu draselného na alumině a alkylačního činidla vzorce XIII, kde Χχ je odstupující skupina, například atom halogenu, například atom jodu, bromu nebo zejména atom chloru, skupina
R25OSO2O-, skupina CH3SO2O- nebo skupina CH3 \\ y/—SO2O- .
Reakce se s výhodou provádí v rozpouštědle, například amidu, například N,N-dimethylformamidu (DMF), sulfoxidu, například dimethylsulfoxidu (DMSO), nebo nitrilu, například acetonitrilu. Vznikající thioacetal ketenu vzorce XIV se cyklizuje za použití hydrochloridu hydroxylaminu v přítomnosti báze, například octanu sodného, v rozpouštědle, například alkoholu, například ethanolu nebo etheru, například tetrahydrofuranu, za vzniku sloučeniny obecného vzorce Ie, kde Z je S-. Cyklizační reakce se provádí při teplotách 0 °C až 100 °C. Sloučeniny obecného vzorce Ie (z = S) se mohou popřípadě oxidovat pomocí způsobů, které jsou analogické standardním postupům, například za použití peroxokyselin, například meta-chlorperbenzoové kyseliny (m-CPBA) nebo peroctové kyseliny, za vzniku odpovídajících sulfonů a sulfoxidů vzorce Ie (Z = SO- nebo SO2-), kde stupeň oxidace na atomu síry (Z = SO- nebo SO2-) se může kontrolovat pomocí množství použitého oxidačního činidla.
Oxidace sloučeniny obecného vzorce Ie (Z = SO- nebo SO2-) se provádí podle postupu popsaného například v H. O. House, Modern Synthetic Reactions W. A. Benjamin, lne., Menlo Park, California, 1972, strany 334-335 a 353-354.
Aktivované deriváty karboxylových kyselin obecného vzorce II v reakčním schématu 1 (způsob a), kde X je odstupující skupina, například atom halogenu, například atom bromu, atom jodu nebo zejména atom chloru, se mohou připravit podle známých standardních postupů, například jak je popsáno v C. Ferri Reaktionen der organischen Synthese, Georg Thieme Verlag,
• 9
Stuttgart, 1978, strana 461 ff a jak je uvedeno v reakčním schématu 3.
Reakční schéma
W^X, DMF
Podle reakčního schématu 3 se příprava sloučenin obecného vzorce II (X je odstupující skupina) nebo II (X je atom halogenu) provádí například za použití halogenačního činidla, například thionylhalogenidu, například thionylchloridu nebo bromidu; a halogenidu fosforečného nebo oxyhalogenidu fosforečného, například chloridu fosforečného nebo oxychloridu fosforečného nebo bromidu fosforečného nebo bromidu fosforylu; nebo oxalylhalogenidu, například oxalylchloridu, nebo za použití činidla pro vznik aktivovaného esteru, například N,N'-dicyklohexylkarbodiimidu (DCC) nebo N-ethyl-N'-(3-dimethylaminopropyl)karbodiimidu (EDC) vzorce X. Ve sloučenině obecného vzorce X, to znamená halogenačním činidle, je X například odstupující skupina, například atom halogenu, například atom fluoru, atom bromu nebo atom jodu a zejména atom chloru a Wi je například PC12, SOCI, SOBr nebo C1COCO.
Způsob se výhodně provádí v inertním organickém rozpouštědle, například alifatickém, halogenovaném alifatickém, aromatickém nebo halogenovaném aromatickém uhlovodíku, například n-hexanu, benzenu, toluenu, xylenech, dichlormethanu, 1,2-dichlorethanu nebo chlorbenzenu, při teplotě mezi -20 °C až teplotou varu reakční směsi, s výhodou při teplotě 40 až 150 °C, a v přítomnosti katalytického množství N,N-dimethylformamidu. Tyto reak73 «· 99 • r :
• · • · •·99 ·9·9
9· 99 ce jsou obecně známé a popsané v literatuře v mnoha variantách s ohledem na odstupující skupinu X.
Sloučeniny obecného vzorce III, IV, V a VI jsou známé a mohou se připravit analogickým postupem, jako je popsáno například v patentových přihláškách WO 92/07837, DE 3 818 958, EP 338 992 a DE 3 902 818.
Sloučeniny obecného vzorce XII v reakčním schématu 2 se mohou získat pomocí standardních postupů, například z odpovídajících sloučenin vzorce II
kde R a m jsou stejné, jako bylo definováno pro sloučeniny vzorce I a X je odstupující skupina, například atom halogenu, například prostřednictvím Claisenovy kondenzace nebo ze sloučenin obecného vzorce II reakcí se solí ketokarboxylové kyseliny vzorce XV
COO'M+ h2cx (XV) ,
COR36 kde R36 je stejná, jako bylo definováno pro sloučeniny vzorce I a M+ je ion alkalického kovu (například podle WO 96/26192).
Sloučeniny obecných vzorců II a XI jsou známé a mohou se připravit analogickým způsobem, jako je popsáno například v WO «* ο • « « «
97/46530, Heterocykles, 48, 779 (1998), Heterocykles, 46, 129 (1997) nebo Tetrahedron Letters, 1749 (1998).
Pro přípravu všech dalších sloučenin obecného vzorce I funkcionalizovaných podle definice (R)m, je dostupných mnoho známých standardních postupů, například alkylace, halogenace, acylace, amidace, oximace, oxidace a redukce, přičemž výběr vhodného způsobu přípravy se řídí vlastnostmi (reaktivitou) substituentů v příslušných meziproduktech. Příklady takových reakcí jsou uvedeny v WO 97/46353.
Všechny další sloučeniny spadající do rozsahu vzorce I se mohou připravit jednoduchými způsoby, s ohledem na chemické vlastnosti pyridilové skupiny a skupiny Q.
Cílové produkty obecného vzorce I se mohou izolovat pomocí běžných postupů pomocí koncentrace nebo odpaření rozpouštědla a mohou se čistit pomocí rekrystalizace nebo triturace pevného zbytku v rozpouštědle, ve kterém nejsou snadno rozpustné, jako jsou ethery, aromatické uhlovodíky nebo chlorované uhlovodíky, pomocí destilace nebo pomocí kolonové chromatografie a za použití vhodného rozpouštědla.
Dále budou odborníkovi pracujícímu v oblasti organické chemie zřejmé postupy, kterými se budou určité reakce s výhodou provádět, aby se zabránilo nežádoucím vedlejším reakcím.
Pokud není syntéza vedena k izolaci čistých izomerů, může být produkt ve formě směsi dvou nebo více izomerů. Izomery se mohou oddělit pomocí postupů, které jsou odborníkům pracujícím v této oblasti známé.
• 0 · · • 9 9 *
9
9
9 • » · · ····
Příklady provedení vynálezu
Příklad Pl
Příprava 4-hydroxy-3-(2-methyl-6-trifluormethyl-pyridin-3-karbonyl)-bicyklo[3.2.1]okt-3-en-2-onu:
6,68 g (0,0305 mol) methylesteru 2-methyl-6-trifluormethylnikotinové kyseliny (připraveného podle postupu popsaného v Heterocykles, 46, 129 (1997)) se rozpustí v 250 ml směsi methanol/voda (3:1) a po částech se při 22 °C přidá 1,92 g (0,046 mol) hydrátu hydroxidu lithného. Po 4 hodinách při 22 °C se reakční směs přidá k ethylacetátu a 2N roztoku kyseliny chlorovodíkové; organická fáze se třikrát promyje vodou, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Zbytek se trituruje malým množstvím hexanu. Po filtraci se získá 5,69 g (90 % teoretického výtěžku) očekávané 2-methyl-6-trifluormethyl-nikotinové kyseliny o teplotě tání 147 až 149 °C.
2,0 g (0,0098 mol) získané 2-methyl-6-trifluormethylnikotinové kyseliny se rozpustí v 20 ml oxalylchloridu. Přidají se tři kapky dimethylformamidu a směs se zahřívá 1 hodinu k varu pod zpětným chladičem. Směs se potom odpaří za použití rotační odparky a zbývající (2-methyl-6-trifluormethylnikotinoylchlorid) se převede do 30 ml methylenchloridu. Při 0 °C se přikape 2,7 ml (0,0196 mol) triethylaminu a 0,12 g (0,00098 mol) dimethylaminopyridinu a potom 1,49 g (0,0108 mol) bicyklo[3,2,1]okt2,4-dionu, rozpuštěného v 20 ml methylenchloridu. Po 3 hodinách při 22 °C se reakční směs extrahuje protřepáním s 2N roztokem kyseliny chlorovodíkové. Oddělená methylenchloridová fáze se promyje vodou a potom se extrahuje 10% vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Získá se 3,18 g (výtěžek 100 %) 4-oxo-bicyklo[3,2,1]okt-2-en-2-ylesteru 2-methyl-6-trifluormethyl-nikotinové kyseliny ve formě oleje, který se dále použije bez čištění.
♦ φ φφφφ
Λ..
3,02 g (0,0093 mol) 4-oxo-bicyklo[3,2,1]oct-2-en-2-ylesteru methyl-6-trifluormethyl-nikotinové kyseliny a 1,9 ml (0,0136 mol) triethylaminu se rozpustí v 45 ml acetonitrilu. Při 22 °C se přidá 0,01 ml kyanhydrinu acetonu. Po 18 hodinách při 22 °C se reakční směs nalije do směsi vody a 2N roztoku kyseliny chlorovodíkové a extrahuje se protřepáním s ethylacetátem. Ethylacetátová fáze se promyje vodou a potom solankou, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Zbytek se rozpustí v malém množství horkého acetonu. Po stání produkt vykrystalizuje. Po filtraci se získá 0,99 g (výtěžek 33 %) očekávaného 4-hydroxy3-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)bicyklo[3,2,1]okt-3-en-2-onu ve formě bílých krystalů (teplota tání 75 až 77 °C) .
Příklad P2 (5-Cyklopropyl-3-methylsulfanylisoxazol-4-yl)(2-methyl-6trifluormethylpyridin-3-yl)methanon
14,8 g (0,080 mol) terc-butylesteru 3-cyklopropyl-3-oxopropionové kyseliny se rozpustí v 25 ml methanolu a přidá se 1,93 g (0,080 mol) hořčíku. Za chlazení v ledové lázni se přikape 7 ml tetrachlormethanu a reakční směs se míchá 1 hodinu do dokončení reakce. Po odpaření se zbytek suspenduje ve 100 ml acetonitrilu a při 22 °C se přikape 16,31 g (0,073 mol) 2-methyl-6-trifluormethylnikotinoylchloridu (připraveného způsobem popsaným v příkladu Pl), rozpuštěného v 50 ml acetonitrilu. Po 6 hodinách se reakční směs převede do ethylacetátu a promyje se nasyceným vodným roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Ethylacetátová fáze se oddělí a promyje se vodou, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Zbytek se rozpustí ve 160 ml dichlormethanu a při 22 °C se přikape 10 ml trifluoroctové kyseliny. Po 18 hodinách se reakční směs nalije do vody a extrahuje se dichlormethanem. Dichlormethanová fáze se promyje vodou a potom solankou, suší se nad síranem sodným a odpaří se.
• 0 ·· 0 0 ·'*·♦· * ·· ·♦·· * * ♦ W ! * * * · · · · i * • ··*·♦ · 9 J * » ♦ ··» · * 4 ···♦···· < * · 0 · 0®· · ·
Získá se 17,3 g (výtěžek 88 %) l-cyklopropyl-3-(2-methyl-6trifluormethylpyridin-3-yl)propan-1,3-dionu ve formě oleje, který se dále použije bez čištění.
15,0 g (0,055 mol) získaného l-cyklopropyl-3-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-yl)propan-1,3-dionu se rozpustí v 150 ml dimethylformamidu a při 0 °C se po částech přidá 50 g fluoridu draselného naneseného na nosiči z oxidu hlinitého (Alox) (0,0055 mol/g, 0,276 mol). Po 5 minutách se přidá 6,7 g (0,088 mol) sirouhlíku. Po 2 hodinách se přikape 23,6 g (0,166 mol) methyljodidu a reakční směs se zahřeje na 22 °C. Po 2 hodinách se Alox odfiltruje, filtrát se nalije do vody a extrahuje se protřepáním s ethylacetátem. Ethylacetátová fáze se promyje vodou a solankou, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Zbytek se čistí pomocí chromatografie na silikagelu (eluent: ethylacetát/hexan 15/1). Získá se 12,0 g (výtěžek 60 %) 2(bismethylsulfanylmethylen)-l-cyklopropyl-3-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-yl)-propan-1,3-dionu ve formě pevné látky.
12,0 g (0, 033 mol) získaného produktu se suspenduje v 120 ml ethanolu společně s 5,4 g (0,066 mol) bezvodého octanu sodného. Přidá se 4,6 g (0,066 mol) hydrochloridu hydroxylaminu a reakční směs zahřívá 5 hodin na 22 °C. Potom se přidá dalších 2,7 g bezvodého octanu sodného a 2,3 g hydrochloridu hydroxylaminu. Po 18 hodinách se reakční směs zředí vodou a extrahuje ethylacetátem. Ethylacetátová fáze se promyje vodou a solankou, suší se nad síranem sodným a odpaří se. Po trituraci malým množstvím ethylacetátu se získá 9,0 g (79,5 %) požadovaného produktu ve formě bílých krystalů (teplota tání 103 až 104 °C) .
Příklad P3 (5-Cyklopropyl-3-methylsulfinylisoxazol-4-yl)-(2-methyl-6trifluormethylpyridin-3-yl)methanon
0'0 0-78 «0 0« • 000 00 • 0 0 0
0 0 0 0
0· 0 4 • 0 0 0 ·♦ * 0 0 · ·· • 0 0 · 4 «00 0 0 0 0 0 • 0 0 « t ·♦ 0000
1,50 g (0,0043 mol) (5-cyklopropyl-3-methylsulfanylisoxazol-4yl)(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-yl)methanonu se rozpustí v 30 ml směsi aceton/voda (2:1) a po částech se při 22 °C přidá 1,02 g (0,0048 mol) jodistanu sodného. Po 5 hodinách se reakční směs odpaří pomocí rotační odparky. Zbytek se převede do ..vody a ethylacetátu. Ethylacetátová fáze se suší., nad síranem sodným a odpaří se. Zbytek se čistí pomocí chromatografie na silikagelu (eluent: ethylacetát/hexan 3/1). Získá se 0,8 g (51 %) požadovaného produktu ve formě bílých krystalů o teplotě tání 96 až 97 °C.
Příklad P4
Příprava 3-hydroxy-4,4-dimethyl-2-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)cyklohex-2-enonu (A2-B24)
6,68 g (0,0305 mol) methylesteru 2-methyl-6-trifluormethylnikotinové kyseliny (připraveného podle postupu popsaného v Heterocykles, 46, 129 (1997)) se rozpustí v 250 ml směsi methanol/voda (3:1) a po částech se při 22 °C přidá 1,92 g (0,046 mol) hydrátu hydroxidu lithného. Po 4 hodinách při 22 °C se reakční směs přidá k ethylacetátu a 2N roztoku kyseliny chlorovodíkové; organická fáze se promyje třikrát vodou, suší se nad síranem sodným a odpaří se a zbytek se trituruje malým množstvím hexanu. Po filtraci se získá 5,69 g (výtěžek 90 %) očekávané 2-methyl-6-trifluormethyl-nikotinové kyseliny o teplotě tání 147 až 149 °C.
Získaná 2-methyl-6-trifluormethylnikotinová kyselina (1,026 g, 0,005 mol) se rozpustí ve 20 ml oxalylchloridu. Přidají se tři kapky dimethylformamidu a směs se zahřívá 1 hodinu k varu pod zpětným chladičem. Směs se odpaří pomocí rotační odparky a zbytek (2-methyl-6-trifluormethylnikotinoylchlorid) se převede do 100 ml methylenchloridu. Při teplotě 0 °C se přidá 1,6 ml (0,0115 mol) triethylaminu a 0,7 g (0,005 mol) 4,4-dimethylcyklohexan-1,3-dionu. Po 2 hodinách při 22 °C se rozpouštědlo φφ φφ ♦Φ ♦ «
» φ φ φ • * φ φ φ φ ·«· «φ« · φφ φφ φ φ φ φ φ φ « φφφ φ* φ-φφφ odpaří na rotační odparce a zbytek se rozpustí v 55 ml acetonitrilu a za účelem přesmyku meziproduktu se přidá 0,15 ml (0,0016 mol) kyanhydrinu acetonu a 0,79 ml (0,0057 mol) triethylaminu. Po 4 hodinách míchání při teplotě místnosti se reakční směs odpaří. Získaný sirup se čistí pomocí chromatografie na silikagelu. Světle žlutý viskózní olej, který se získá za eluce směsí toluen, ethylalkohol, dioxan, triethylamin a voda (100:40:20:20:5 objemově) (Rf = 0,39 vzhledem ke jmenované směsi jako mobilní fázi), se rozpustí v dichlormethanu a promyje se postupně 75 ml 5% kyseliny chlorovodíkové a 75 ml vody. Po sušení organického roztoku síranem sodným a
odpaření se získá 1,05 g (63 %) názvu. čisté sloučeniny uvedené v
ΤΗ NMR (d6-DMSO, δ v ppm): 1,342, s, 6H : 2,088, t, J 9Hz, 2H:
2, 685, s, 3H: 2, 982, t, J 9Hz, 2H: 8, 030, d, J 8,1Hz, IH:
8,094, d, J 8,1Hz, 1H.
Příklad P5
Příprava 5-methyl-5-trifluormethylcyklohexan-1,3-dionu (příklad B1066):
0,64 g sodíku se umístí do 40 ml ethanolu, přidá se 3,23 ml methylesteru kyseliny octové a 4,9 g isopropylesteru 4,4,4trifluor-3-methyl-but-2-enoové kyseliny a směs se zahřívá 18 hodin k varu pod zpětným chladičem. Po extrakci zředěnou kyselinou chlorovodíkovou a ethylacetátem se organická fáze odpaří. Získaný něčištěný methylester 2-methyl-4,6-dioxo-2-trifluormethyl-cyklohexankarboxylové kyseliny se za varu esterifikuje v přítomnosti 9,1 g hydroxidu sodného ve směsi methanolu a vody. Směs se potom okyselí kyselinou chlorovodíkovou a extrahuje se čerstvým ethylacetátem. Po rekrystalizaci z ethylacetátu se získá čistá 5-methyl-5-trifluormethyl-cyklohexan-1,3-dion o teplotě tání 150 až 152 °C.
·· ··*· fc· •-fc fcfc 99 • 9 · «
9 · • * · ·* ·♦··
Příklad P6
Příprava methylesteru 2-hydroxy-l-methoxy-5-methyl-4-oxo-cyklohex-2-enkarboxylové kyseliny (BIO69):
Během 20 minut se připraví 30% roztok 35,8 g methanolátu sodného v 65 ml dimethylsulfoxidu a při 30 až 35 °C se reaguje se směsí 16,7 g 3-methyl-3-buten-2-onu a 32,4 g dimethylesteru methoxymalonové kyseliny. Reakční směs se míchá 1 hodinu při 35 °C, okyselí se kyselinou chlorovodíkovou a potom se extrahuje několikrát dichlormethanem. Organické fáze se promyjí vodou a potom se extrahují několikrát dichlormethanem. Organické fáze se promyjí vodou, suší se a odpaří se. Po krystalizaci z horkého ethylacetátu a hexanu se získá čistý methylester 2hydroxy-l-methoxy-5-methyl-4-oxocyklohex-2-enkarboxylové kyseliny o teplotě tání 117 až 117,5 °C.
Příklad P7
Příprava methylesteru 2-hydroxy-l-methoxy-5-methyl-3-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)-4-oxocyklohex-2-enkarboxylové kyseliny (A2-B1069):
2,23 g čerstvého 2-methyl-6-trifluormethylnikotinoylchloridu se přidá ke směsi 2,14 g methylester 2-hydroxy-l-methoxy-5-methyl-4-oxo-cyklohex-2-enkarboxylové kyseliny a 2,02 g triethylaminu v 30 ml acetonitrilu. Po 30 minutách se přidá 0,065 g kyanidu draselného a směs se míchá 18 hodin. Reakční směs se potom extrahuje při pH 2 vodou a ethylacetátem, suší se nad síranem horečnatým a odpaří se. Po filtraci přes silikagel (mobilní fáze: ethylacetát/methanol/triethylamin 85:10:5), se získá čistý methylester 2-hydroxy-l-methoxy-5-methyl-3-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)-4-oxocyklohex-2-enkarboxylové kyseliny ve formě viskózního oleje.
* *»« ftft ftft ► ftft ft ftft ftft ft ft· I ftft ftft ft-ftft ft ♦ ft ftftftft
Příklad P8
Příprava 3-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-2-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)cyklohex-2-enonu (A2-B1070)
0,586 g hydroxidu draselného se přidá k 1,4 g methylesteru 2hydroxy-l-methoxy-5-methyl-3-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)-4-oxocyklohex-2-enkarboxylové kyseliny ve směsi dioxan/voda (5:3) a reakční směs se míchá 3 hodiny. Směs se potom okyselí na pH 3 a extrahuje se čerstvým ethylacetátem. Surový produkt se čistí pomocí chromatografie analogickým způsobem, jako je popsáno v příkladu P7. Získá se 3-hydroxy-4methoxy-6-methyl-2-(2-methyl-6-trifluormethylpyridin-3-karbonyl)cyklohex-2-enon ve formě viskózního oleje (podle NMR jako směs 3 tautomerních forem).
Sloučeniny uvedené v následujících tabulkách se mohou také připravit analogickým způsobem a za použití způsobů popsaných v obecných reakčních schématech 1 a 2 a v odkazech uvedených podle vynálezu. V následujících tabulkách znamená Ph fenylovou
skupinu a CC je ethylenová skupina.
Tabulka 1: Sloučeniny obecného vzorce Ib:
78 O O
R77\ Χί
1 ii (Ib)
R -íý N
76 R75 0
Slouč. R75 R76 R77 R78 t.t. (°C)
č.
1.001 ch3 cf3 H H 75-77
1.002 ch3ch2 cf3 H H
1.003 (CH3)2CH cf3 H H 111-112
1.004 ch3(ch2)3 cf3 H H
1.005 Ph cf3 H H olej
1.006 CH2Br cf3 H H
1.007 CH2OCH3 cf3 H H 124-126
82 4* ti • · 4» 4» ♦ · • ·
Slouč. R75 R76 R77 R78 t.t. (°
1.008 CH2SMe cf3 H H olej
1.009 CH2SO2Me cf3 H H 55-55
1.010 sch3 cf3 H H
1.011 SOCH3 cf3 H H
1.012 SO2CH3 cf3 H H
1.013 SPh cf3 H H
1.014 SOPh cf3 H H
1.015 SO2Ph cf3 H H
1.016 ch3 cf3cf2 H H
1.017 ch3ch2 cf3cf2 H H
1.018 (ch3)2ch cf3cf2 H H
1.019 CH3(CH2)3 cf3cf2 H H
1.020 Ph cf3cf2 H H
1.021 CH2Br CF3CF2 H H
1.022 CH2OCH3 cf3cf2 H H
1.023 CH2SMe cf3cf2 H H
1.024 CH2SO2Me cf3cf2 H H
1.025 sch3 cf3cf2 H H
1.026 SOCH3 cf3cf2 H H
1.027 SO2CH3 cf3cf2 H H
1.028 SPh cf3cf2 H H
1.029 SOPh cf3cf2 H H
1.030 SO2Ph cf3cf2 H H
1.031 ch3 chf2 H H
1.032 ch3ch2 chf2 H H
1.033 (ch3)2ch chf2 H H
1.034 CH3(CH2)3 chf2 H H
1.035 Ph chf2 H H
1.036 CH2Br chf2 H H
1.037 CH2OCH3 chf2 H H
1.038 CH2SMe chf2 H H
1.039 CH2SO2Me chf2 H H
1.040 sch3 chf2 H H
1.041 SOCH3 chf2 H H
1.042 SO2CH3 chf2 H H
1.043 SPh chf2 H H
1.044 SOPh chf2 H H
1.045 SO2Ph chf2 H H
1.046 ch3 cf3 ch3 H
1.047 CH3CH2 cf3 ch3 H
1.048 (CH3)2CH cf3 ch3 H
1.049 CH3(CH2)3 cf3 ch3 H
1.050 Ph cf3 ch3 H
1.051 CH2Br cf3 ch3 H
1.052 CH2OCH3 cf3 ch3 H
1.053 CH2SMe cf3 ch3 H
1.054 CH2SO2Me cf3 ch3 H
1.055 sch3 cf3 ch3 H
φφ «φ φ φ · φφ ♦*·»
ΦΦ φφ • « φ · «φφφ • «φφφ φφ φ φ’ φ «φφ φφφ φφφφ φφφφ «φ · φφ φφφφ
Slouč. R75 R76 R77 R78
G « 1.056 SOCH3 cf3 ch3 H
1.057 SO2CH3 cf3 ch3 H
1.058 SPh cf3 ch3 H
1.059 SOPh cf3 ch3 H
1.060 SO2Ph cf3 ch3 H
1.061 ch3 cf3cf2 ch3 H
1.062 CH3CH2 cf3cf2 ch3 H
1.063 (CH3)2CH cf3cf2 ch3 H
1.064 ch3(ch2)3 cf3cf2 ch3 H
1.065 Ph cf3cf2 ch3 H
1.066 CH2Br cf3cf2 ch3 H
1.067 ch2och3 cf3cf2 ch3 H
1.068 CH2SMe cf3cf2 ch3 H
1.069 CH2SO2Me cf3cf2 ch3 H
1.070 sch3 cf3cf2 ch3 H
1.071 SOCH3 cf3cf2 ch3 H
1.072 SO2CH3 cf3cf2 ch3 H
1.073 SPh cf3cf2 ch3 H
1.074 SOPh cf3cf2 ch3 H
1.075 SO2Ph cf3cf2 ch3 H
1.076 ch3 chf2 ch3 H
1.077 CH3CH2 chf2 ch3 H
1.078 (CH3)2CH chf2 ch3 H
1.079 CH3(CH2)3 chf2 ch3 H
1.080 Ph chf2 ch3 H
1.081 CH2Br chf2 ch3 H
1.082 CH2OCH3 chf2 ch3 H
1.083 CH2SMe chf2 ch3 H
1.084 CH2SO2Me chf2 ch3 H
1.085 sch3 chf2 ch3 H
1.086 SOCH3 chf2 ch3 H
1.087 SO2CH3 chf2 ch3 H
1.088 SPh chf2 ch3 H
1.089 SOPh chf2 ch3 H
1.090 SO2Ph chf2 ch3 H
1.091 ch3 cf3 H ch3
1.092 ch3ch2 cf3 H ch3
1.093 (ch3)2ch cf3 H ch3
1.094 CH3(CH2)3 cf3 H ch3
1.095 Ph cf3 H ch3
1.096 CH2Br cf3 H ch3
1.097 CH2OCH3 cf3 H ch3
1.098 CH2SMe cf3 H ch3
1.099 CH2SO2Me cf3 H ch3
1.100 sch3 cf3 H ch3
1.101 SOCH3 cf3 H ch3
1.102 SO2CH3 cf3 H ch3
1.103 SPh cf3 H ch3
t.t. (°C)
92-94 to* «·.·· toto « ♦ to# to· • · · to ♦ · * to to ·
84 ·· « · • •«to tototo-· toto
Slouč. č. R75 R76 R77 R78 t.t. (°C)
1.104 SOPh cf3 H ch3
1.105 SO2Ph cf3 H ch3
to to · •to >·<·
Tabulka 2: Sloučeniny obecného vzorce Ic:
Slouč. č. R75 R76 R77 R78 t.t. (’ο
2.001 ch3 cf3 H H 107-109
2.002 CH-3CH2 cf3 H H olej
2.003 (CH3)2CH cf3 H H olej
2.004 ch3(ch2)3 cf3 H H
2.005 Ph cf3 H H olej
2.006 CH2Br cf3 H H
2.007 ch2och3 cf3 H H
2.008 CH2SMe cf3 H H
2.009 CH2SO2Me cf3 H H
2.010 sch3 cf3 H H
2.011 soch3 cf3 H H
2.012 so2ch3 cf3 H H
2.013 SPh cf3 H H
2.014 SOPh cf3 H H
2.015 SO2Ph cf3 H H
2.016 ch3 cf3cf2 H H
2.017 ch3ch2 cf3cf2 H H
2.018 (CH3)2CH cf3cf2 H H
2.019 CH3(CH2)3 cf3cf2 H H
2.020 Ph cf3cf2 H H
2.021 CH2Br cf3cf2 H H
2.022 CH2OCH3 cf3cf2 H H
2.023 CH2SMe cf3cf2 H H
• 4 *4*4
Slouč. R75 R76 R77
· 2.024 CH2SO2Me cf3cf2 H
2.025 sch3 cf3cf2 H
2.026 SOCH3 cf3cf2 H
2.027 SO2CH3 cf3cf2 H
2.028 SPh cf3cf2 H
2.029 SOPh cf3cf2 H
2.030 SO2Ph cf3cf2 H
2.031 ch3 chf2 H
2.032 ch3ch2 chf2 H
2.033 (ch3)2ch chf2 H
2.034 CH3(CH2)3 chf2 H
2.035 Ph chf2 H
2.036 CH2Br chf2 H
2.037 CH2OCH3 chf2 H
2.038 CH2SMe chf2 H
2.039 CH2SO2Me chf2 H
2.040 sch3 chf2 H
2.041 SOCH3 chf2 H
2.042 SO2CH3 chf2 H
2.043 SPh chf2 H
2.044 SOPh chf2 H
2.045 SO2Ph chf2 H
2.046 ch3 cf3 ch3
2.047 ch3ch2 cf3 ch3
2.048 (ch3)2ch cf3 ch3
2.049 CH3(CH2)3 cf3 ch3
2.050 Ph cf3 ch3
2.051 CH2Br cf3 ch3
2.052 CH2OCH3 cf3 ch3
2.053 CH2SMe cf3 ch3
2.054 CH2SO2Me cf3 ch3
2.055 sch3 cf3 ch3
2.056 SOCH3 cf3 ch3
2.057 SO2CH3 cf3 ch3
2.058 SPh cf3 ch3
2.059 SOPh cf3 ch3
2.060 SO2Ph cf3 ch3
2.061 ch3 cf3cf2 ch3
2.062 ch3ch2 cf3cf2 ch3
2.063 (ch3)2ch cf3cf2 ch3
2.064 CH3(CH2)3 cf3cf2 ch3
2.065 Ph cf3cf2 ch3
2.066 CH2Br cf3cf2 ch3
2.067 CH2OCH3 cf3cf2 ch3
2.068 CH2SMe cf3cf2 ch3
* · · · · «4 4
4 «44 44*
444« 4444 44 4 4« 4444
R78 t.t.(°C)
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
4* «« ·» ··»· 04 »· • 4 · · 9 9 * 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 • · 9 · 0 000 »♦»« <·<·«« 40 · 00 «»»·
SIouč. c· R75 R76 R77 R78
· 2.069 CH2SO2Me cf3cf2 ch3 H
2.070 sch3 cf3cf2 ch3 H
2.071 SOCH3 cf3cf2 ch3 H
2.072 so2ch3 cf3cf2 ch3 H
2.073 SPh cf3cf2 ch3 H
2.074 SOPh cf3cf2 ch3 H
2.075 SO2Ph cf3cf2 ch3 H
2.076 ch3 chf2 ch3 H
2.077 CH3CH2 chf2 ch3 H
2.078 (CH3)2CH chf2 ch3 H
2.079 CH3(CH2)3 chf2 ch3 H
2.080 Ph chf2 ch3 H
2.081 CH2Br chf2 ch3 H
2.082 CH2OCH3 chf2 ch3 H
2.083 CH2SMe chf2 ch3 H
2.084 CH2SO2Me chf2 ch3 H
2.085 sch3 chf2 ch3 H
2.086 SOCH3 chf2 ch3 H
2.087 so2ch3 chf2 ch3 H
2.088 SPh chf2 ch3 H
2.089 SOPh chf2 ch3 H
2.090 SO2Ph chf2 ch3 H
2.091 ch3 cf3 H ch3
2.092 ch3ch2 cf3 H ch3
2.093 (ch3)2ch cf3 H ch3
2.094 CH3(CH2)3 cf3 H ch3
2.095 Ph cf3 H ch3
2.096 CH2Br cf3 H ch3
2.097 ch2och3 cf3 H ch3
2.098 CH2SMe cf3 H ch3
2.099 CH2SO2Me cf3 H ch3
2.100 SCH3 cf3 H ch3
2.101 soch3 cf3 H ch3
2.102 so2ch3 cf3 H ch3
2.103 SPh cf3 H ch3
2.104 SOPh cf3 H ch3
2.105 SO2Ph cf3 H ch3
4· ·· ···» • 9 9 » ♦ · · • · « · · • · · · · · • » · · · ·«·<· ··*· ·* · ·· *· • · « • 0 *··<*
Tabulka 3: Sloučeniny obecného vzorce Id:
Slouč. č. R75 R76 R77 R78
3.001 ch3 CF3 H H
3.002 ch3ch2 cf3 H H
3.003 (CH3)2CH cf3 H H
3.004 CH3(CH2)3 cf3 H H
3.005 Ph cf3 H H
3.006 CH2Br cf3 H H
3.007 CH2OCH3 cf3 H H
3.008 CH2SMe cf3 H H
3.009 CH2SO2Me cf3 H H
3.010 sch3 cf3 H H
3.011 soch3 cf3 H H
3.012 so2ch3 cf3 H H
3.013 SPh cf3 H H
3.014 SOPh cf3 H H
3.015 SO2Ph cf3 H H
3.016 ch3 cf3cf2 H H
3.017 ch3ch2 cf3cf2 H H
3.018 (CH3)2CH cf3cf2 H H
3.019 CH3(CH2)3 cf3cf2 H H
3.020 Ph cf3cf2 H H
3.021 CH2Br cf3cf2 H H
3.022 CH2OCH3 CF3CF2 H H
3.023 CH2SMe cf3cf2 H H
3.024 CH2SO2Me cf3cf2 H H
3.025 sch3 cf3cf2 H H
3.026 soch3 cf3cf2 H H
3.027 so2ch3 cf3cf2 H H
3.028 SPh cf3cf2 H H
3.029 SOPh cf3cf2 H H
3.030 SO2Ph CF3CF2 H H
3.031 ch3 chf2 H H
3.032 ch3ch2 chf2 H H
3.033 (CH3)2CH chf2 H H
3.034 CH3(CH2)3 chf2 H H
3.035 Ph chf2 H H
O ·· ·· ···· ·· ·· ···· · · · ···· • ··· · ·· · • · · · · ··· ···· ···· ·· * ·· ····
Slouč. R75 R76 R77 R78
L·» · 3.036 CH2Br chf2 H H
3.037 CH2OCH3 chf2 H H
3.038 CH2SMe chf2 H H
3.039 CH2SO2Me chf2 H H
3.040 sch3 chf2 H H
3.041 soch3 chf2 H H
3.042 so2ch3 chf2 H H
3.043 SPh chf2 H H
3.044 SOPh chf2 H H
3.045 S02Ph chf2 H H
3.046 ch3 cf3 ch3 H
3.047 ch3ch2 cf3 ch3 H
3.048 (CH3)2CH cf3 ch3 H
3.049 ch3(ch2)3 cf3 ch3 H
3.050 Ph cf3 ch3 H
3.051 CH2Br cf3 ch3 H
3.052 ch2och3 cf3 ch3 H
3.053 CH2SMe cf3 ch3 H
3.054 CH2SO2Me cf3 ch3 H
3.055 sch3 cf3 ch3 H
3.056 SOCH3 cf3 ch3 H
3.057 SO2CH3 cf3 ch3 H
3.058 SPh cf3 ch3 H
3.059 SOPh cf3 ch3 H
3.060 S02Ph cf3 ch3 H
3.061 ch3 cf3cf2 ch3 H
3.062 ch3ch2 cf3cf2 ch3 H
3.063 (ch3)2ch cf3cf2 ch3 H
3.064 CH3(CH2)3 cf3cf2 ch3 H
3.065 Ph cf3cf2 ch3 H
3.066 CH2Br cf3cf2 ch3 H
3.067 CH2OCH3 cf3cf2 ch3 H
3.068 CH2SMe cf3cf2 ch3 H
3.069 CH2SO2Me cf3cf2 ch3 H
3.070 SCH3 cf3cf2 ch3 H
3.071 soch3 cf3cf2 ch3 H
3.072 SO2CH3 cf3cf2 ch3 H
3.073 SPh cf3cf2 ch3 H
3.074 SOPh cf3cf2 ch3 H
3.075 SO2Ph cf3cf2 ch3 H
3.076 CH3 chf2 ch3 H
3.077 ch3ch2 chf2 ch3 H
3.078 (CH3)2CH chf2 ch3 H
3.079 ch3(ch2)3 chf2 ch3 H
3.080 Ph chf2 ch3 H
3.081 CH2Br chf2 ch3 H
3.082 CH2OCH3 chf2 ch3 H
3.083 CH2SMe chf2 ch3 H
• · · · · · · ·· · ·· ·· ···· ·· · · · · · • ···· ·· · * · · · · · ··· · * · ··· ··· ···· ···· ·· « ····
Slouč. R75 R76 R77 R78
· 3.084 CH2SO2Me chf2 ch3 H
3.085 sch3 chf2 ch3 H
3.086 soch3 chf2 ch3 H
3.087 so2ch3 chf2 ch3 H
3.088 SPh chf2 ch3 H
3.089 SOPh chf2 ch3 H
3.090 SO2Ph chf2 ch3 H
3.091 ch3 cf3 H ch3
3.092 ch3ch2 cf3 H ch3
3.093 (ch3)2ch cf3 H ch3
3.094 CH3(CH2)3 cf3 H ch3
3.095 Ph cf3 H ch3
3.096 CH2Br cf3 H ch3
3.097 CH2OCH3 cf3 H ch3
3.098 CH2SMe cf3 H ch3
3.099 CH2SO2Me cf3 H ch3
3.100 sch3 cf3 H ch3
3.101 soch3 cf3 H ch3
3.102 so2ch3 cf3 H ch3
3.103 SPh cf3 H ch3
3.104 SOPh cf3 H ch3
3.105 SO2Ph cf3 H ch3
Tabulka 4: Sloučeniny obecného vzorce Ie:
Slouč. č. R75 R76
4.001 ch3 cf3
4.002 ch3ch2 cf3
4.003 (CH3)2CH cf3
4.004 CH3(CH2)3 cf3
4.005 Ph cf3
4.006 CH2Br cf3
4.007 CH2OCH3 cf3
R77 R78 Z t.t.
(°c)
Η H S 103104
Η H S
Η H S
Η H S
Η H S
Η H S
Η H S • · • ·· · ·
Slouč. R75 R76 R77 R78 Z
C · 4.008 CH2SMe cf3 H H s
4.009 CH2SO2Me cf3 H H s
4.010 sch3 cf3 H H s
4.011 SOCH3 cf3 H H s
4.012 SO2CH3 cf3 H H s
4.013 SPh cf3 H H s
4.014 SOPh cf3 H H s
4.015 SO2Ph cf3 H H s
4.016 ch3 cf3cf2 H H s
4.017 ch3ch2 CF3CF2 H H s
4.018 (ch3)2ch CF3CF2 H H s
4.019 ch3(ch2)3 CF3CF2 H H s
4.020 Ph CF3CF2 H H s
4.021 CH2Br CF3CF2 H H s
4.022 CH2OCH3 CF3CF2 H H s
4.023 CH2SMe CF3CF2 H H s
4.024 CH2SO2Me cf3cf2 H H s
4.025 sch3 CF3CF2 H H s
4.026 SOCH3 CF3CF2 H H s
4.027 SO2CH3 CF3CF2 H H s
4.028 SPh CF3CF2 H H s
4.029 SOPh cf3cf2 H H s
4.030 SO2Ph cf3cf2 H H s
4.031 ch3 chf2 H H s
4.032 ch3ch2 chf2 H H s
4.033 (CH3)2CH chf2 H H s
4.034 CH3(CH2)3 chf2 H H s
4.035 Ph chf2 H H s
4.036 CH2Br chf2 H H s
4.037 CH2OCH3 chf2 H H s
4.038 CH2SMe chf2 H H s
4.039 CH2SO2Me chf2 H H s
4.040 sch3 chf2 H H s
4.041 SOCH3 chf2 H H s
4.042 SO2CH3 chf2 H H s
4.043 SPh chf2 H H s
4.044 SOPh chf2 H H s
4.045 SO2Ph chf2 H H s
4.046 ch3 cf3 ch3 H s
4.047 ch3ch2 cf3 ch3 H s
4.048 (CH3)2CH cf3 ch3 H s
4.049 CH3(CH2)3 cf3 ch3 H s
4.050 Ph cf3 ch3 H s
4.051 CH2Br cf3 ch3 H s
4.052 CH2OCH3 cf3 ch3 H s
4.053 CH2SMe cf3 ch3 H s
4.054 CH2SO2Me cf3 ch3 H s
4.055 sch3 cf3 ch3 H s
» ·
Slouč. R75 R76 R77 R78 z
C · 4.056 SOCH3 cf3 ch3 H s
4.057 SO2CH3 cf3 ch3 H s
4.058 SPh cf3 ch3 H S
4.059 SOPh cf3 ch3 H s
4.060 SO2Ph cf3 ch3 H s
4.061 ch3 cf3cf2 ch3 H S
4.062 ch3ch2 cf3cf2 ch3 H S
4.063 (CH3)2CH cf3cf2 ch3 H s
4.064 CH3(CH2)3 cf3cf2 ch3 H s
4.065 Ph cf3cf2 ch3 H S
4.066 CH2Br cf3cf2 ch3 H s
4.067 CH2OCH3 cf3cf2 ch3 H s
4.068 CH2SMe cf3cf2 ch3 H s
4.069 CH2SO2Me cf3cf2 ch3 H s
4.070 SCH3 cf3cf2 ch3 H s
4.071 soch3 cf3cf2 ch3 H s
4.072 so2ch3 cf3cf2 ch3 H s
4.073 SPh cf3cf2 ch3 H s
4.074 SOPh cf3cf2 ch3 H s
4.075 SO2Ph cf3cf2 ch3 H s
4.076 ch3 chf2 ch3 H s
4.077 ch3ch2 chf2 ch3 H s
4.078 (CH3)2CH chf2 ch3 H s
4.079 CH3(CH2)3 chf2 ch3 H s
4.080 Ph chf2 ch3 H s
4.081 CH2Br chf2 ch3 H s
4.082 CH2OCH3 chf2 ch3 H s
4.083 CH2SMe chf2 ch3 H s
4.084 CH2SO2Me chf2 ch3 H s
4.085 SCH3 chf2 ch3 H s
4.086 soch3 chf2 ch3 H s
4.087 so2ch3 chf2 ch3 H s
4.088 SPh chf2 ch3 H s
4.089 SOPh chf2 ch3 H s
4.090 SO2Ph chf2 ch3 H s
4.091 CH3 cf3 H ch3 s
4.092 ch3ch2 cf3 H ch3 s
4.093 (CH3)2CH cf3 H ch3 s
4.094 CH3(CH2)3 cf3 H ch3 s
4.095 Ph cf3 H ch3 s
4.096 CH2Br cf3 H ch3 s
4.097 CH2OCH3 cf3 H ch3 s
4.098 CH2SMe cf3 H ch3 s
4.099 CH2SO2Me cf3 H ch3 s
4.100 sch3 cf3 H ch3 s
4.101 soch3 cf3 H ch3 s
4.102 so2ch3 cf3 H ch3 s
4.103 SPh cf3 H ch3 s
Slouč. R-75 R-76 Rt7 Rt8 Z
c · 4.104 SOPh cf3 H ch3 s
4.105 SO2Ph cf3 H ch3 s
4.106 ch3 cf3 H H so
4.107 ch3ch2 cf3 H H so
4.108 (CH3)2CH cf3 H H so
4.109 CH3(CH2)3 cf3 H H so
4.110 Ph cf3 H H so
4.111 CH2Br cf3 H H so
4.112 CH2OCH3 cf3 H H so
4.113 CH2SMe cf3 H H so
4.114 CH2SO2Me cf3 H H so
4.115 sch3 cf3 H H so
4.116 soch3 cf3 H H so
4.117 so2ch3 cf3 H H so
4.118 SPh cf3 H H so
4.119 SOPh cf3 H H so
4.120 SO2Ph cf3 H H so
4.121 ch3 cf3cf2 H H so
4.122 ch3ch2 cf3cf2 H H so
4.123 (CH3)2CH cf3cf2 H H so
4.124 CH3(CH2)3 cf3cf2 H H so
4.125 Ph cf3cf2 H H so
4.126 CH2Br cf3cf2 H H so
4.127 CH2OCH3 cf3cf2 H H so
4.128 CH2SMe cf3cf2 H H so
4.129 CH2SO2Me cf3cf2 H H so
4.130 sch3 cf3cf2 H H so
4.131 soch3 cf3cf2 H H so
4.132 so2ch3 cf3cf2 H H so
4.133 SPh cf3cf2 H H so
4.134 SOPh cf3cf2 H H so
4.135 SO2Ph cf3cf2 H H so
4.136 ch3 chf2 H H so
4.137 ch3ch2 chf2 H H so
4.138 (CH3)2CH chf2 H H so
4.139 CH3(CH2)3 chf2 H H so
4.140 Ph chf2 H H so
4.141 CH2Br chf2 H H so
4.142 CH2OCH3 chf2 H H so
4.143 CH2SMe chf2 H H so
4.144 CH2SO2Me chf2 H H so
4.145 sch3 chf2 H H so
4.146 soch3 chf2 H H so
4.147 so2ch3 chf2 H H so
4.148 SPh chf2 H H so
4.149 SOPh chf2 H H so
4.150 SO2Ph chf2 H H so
4.151 ch3 cf3 ch3 H so
n rt • · · · * ·
Slouč. R75 R76 R77 R78 z
C · 4.152 CH3CH2 cf3 ch3 H SO
4.153 (CH3)2CH cf3 ch3 H SO
4.154 CH3(CH2)3 cf3 ch3 H SO
4.155 Ph cf3 ch3 H SO
4.156 CH2Br cf3 ch3 H SO
4.157 CH2OCH3 cf3 ch3 H SO
4.158 CH2SMe cf3 ch3 H SO
4.159 CH2SO2Me cf3 ch3 H SO
4.160 sch3 cf3 ch3 H SO
4.161 soch3 cf3 ch3 H SO
4.162 so2ch3 cf3 ch3 H SO
4.163 SPh cf3 ch3 H SO
4.164 SOPh cf3 ch3 H SO
4.165 SO2Ph cf3 ch3 H SO
4.166 ch3 cf3cf2 ch3 H SO
4.167 ch3ch2 cf3cf2 ch3 H SO
4.168 (CH3)2CH cf3cf2 ch3 H SO
4.169 ch3(ch2)3 cf3cf2 ch3 H SO
4.170 Ph cf3cf2 ch3 H SO
4.171 CH2Br cf3cf2 ch3 H SO
4.172 ch2och3 cf3cf2 ch3 H SO
4.173 CH2SMe cf3cf2 ch3 H SO
4.174 CH2SO2Me cf3cf2 ch3 H SO
4.175 sch3 cf3cf2 ch3 H SO
4.176 soch3 cf3cf2 ch3 H SO
4.177 so2ch3 cf3cf2 ch3 H SO
4.178 SPh cf3cf2 ch3 H SO
4.179 SOPh cf3cf2 ch3 H SO
4.180 SO2Ph cf3cf2 ch3 H SO
4.181 ch3 chf2 ch3 H SO
4.182 ch3ch2 chf2 ch3 H SO
4.183 (CH3)2CH chf2 ch3 H SO
4.184 CH3(CH2)3 chf2 ch3 H SO
4.185 Ph chf2 ch3 H SO
4.186 CH2Br chf2 ch3 H SO
4.187 CH2OCH3 chf2 ch3 H SO
4.188 CH2SMe chf2 ch3 H SO
4.189 CH2SO2Me chf2 ch3 H SO
4.190 sch3 chf2 ch3 H SO
4.191 soch3 chf2 ch3 H SO
4.192 so2ch3 chf2 ch3 H SO
4.193 SPh chf2 ch3 H SO
4.194 SOPh chf2 ch3 H SO
4.195 SO2Ph chf2 ch3 H SO
4.196 ch3 cf3 H ch3 SO
4.197 ch3ch2 cf3 H ch3 SO
4.198 (CH3)2CH cf3 H ch3 SO
4.199 ch3(ch2)3 cf3 H ch3 SO
η «+
0000 • 0
Slouč. R75 R76 R77 94 R78 • · • • 0 00 0 z • · 0 0 • · 0 0 00 0 0 0 0 0 0 t.t.
c. 4.200 Ph cf3 H ch3 SO (°C)
4.201 CH2Br cf3 H ch3 so
4.202 CH2OCH3 cf3 H ch3 SO
4.203 CH2SMe cf3 H ch3 so
4.204 CH2SO2Me cf3 H ch3 so
4.205 sch3 cf3 H ch3 so
4.206 soch3 cf3 H ch3 so
4.207 so2ch3 cf3 H ch3 so
4.208 SPh cf3 H ch3 so
4.209 SOPh cf3 H ch3 so
4.210 SO2Ph cf3 H ch3 so
4.211 ch3 cf3 H H so2 amorf.
4.212 ch3ch2 cf3 H H so2
4.213 (CH3)2CH cf3 H H so2
4.214 CH3(CH2)3 cf3 H H so2
4.215 Ph cf3 H H so2
4.216 CH2Br cf3 H H so2
4.217 CH2OCH3 cf3 H H so2
4.218 CH2SMe cf3 H H so2
4.219 CH2SO2Me cf3 H H so2
4.220 sch3 cf3 H H so2
4.221 soch3 cf3 H H so2
4.222 so2ch3 cf3 H H so2
4.223 SPh cf3 H H so2
4.224 SOPh cf3 H H so2
4.225 SO2Ph cf3 H H so2
4.226 ch3 cf3cf2 H H so2
4.227 ch3ch2 cf3cf2 H H so2
4.228 (CH3)2CH cf3cf2 H H so2
4.229 ch3(ch2)3 cf3cf2 H H so2
4.230 Ph cf3cf2 H H so2
4.231 CH2Br cf3cf2 H H so2
4.232 CH2OCH3 cf3cf2 H H so2
4.233 CH2SMe cf3cf2 H H so2
4.234 CH2SO2Me cf3cf2 H H so2
4.235 SCH3 cf3cf2 H H SO2
4.236 soch3 cf3cf2 H H so2
4.237 so2ch3 cf3cf2 H H so2
4.238 SPh cf3cf2 H H so2
4.239 SOPh cf3cf2 H H so2
4.240 SO2Ph cf3cf2 H H so2
4.241 ch3 chf2 H H so2
4.242 ch3ch2 chf2 H H so2
4.243 (CH3)2CH chf2 H H so2
4.244 CH3(CH2)3 chf2 H H so2
4.245 Ph chf2 H H so2
4.246 CH2Br chf2 H H so2
4.247 CH2OCH3 chf2 H H so2
ΦΦ ·· • φ φ φ φ φ φ · φ φ
ΦΦΦΦ ΦΦΦΦ • · φ · · φ • Φ φφ φ · φ φ φ φ φ φφφ φφ ΦΦΦΦ
Slouč. S» R75 R76 R77 R78 Z
C . 4.248 CH2SMe chf2 H H so2
4.249 CH2S02Me chf2 H H so2
4.250 sch3 chf2 H H so2
4.251 SOCH3 chf2 H H so2
4.252 SO2CH3 chf2 H H so2
4.253 SPh chf2 H H so2
4.254 SOPh chf2 H H so2
4.255 SO2Ph chf2 H H so2
4.256 ch3 cf3 ch3 H so2
4.257 ch3ch2 cf3 ch3 H so2
4.258 (CH3)2CH cf3 ch3 H so2
4.259 CH3(CH2)3 cf3 ch3 H so2
4.260 Ph cf3 ch3 H so2
4.261 CH2Br cf3 ch3 H so2
4.262 CH2OCH3 cf3 ch3 H so2
4.263 CH2SMe cf3 ch3 H so2
4.264 CH2SO2Me cf3 ch3 H so2
4.265 sch3 cf3 ch3 H so2
4.266 soch3 cf3 ch3 H so2
4.267 so2ch3 cf3 ch3 H so2
4.268 SPh cf3 ch3 H so2
4.269 SOPh cf3 ch3 H so2
4.270 SO2Ph cf3 ch3 H so2
4.271 ch3 cf3cf2 ch3 H so2
4.272 ch3ch2 cf3cf2 ch3 H so2
4.273 (CH3)2CH cf3cf2 ch3 H so2
4.274 ch3(ch2)3 cf3cf2 ch3 H so2
4.275 Ph cf3cf2 ch3 H so2
4.276 CH2Br cf3cf2 ch3 H so2
4.277 CH2OCH3 cf3cf2 ch3 H so2
4.278 CH2SMe cf3cf2 ch3 H so2
4.279 CH2SO2Me cf3cf2 ch3 H so2
4.280 sch3 cf3cf2 ch3 H so2
4.281 soch3 cf3cf2 ch3 H so2
4.282 so2ch3 cf3cf2 ch3 H so2
4.283 SPh cf3cf2 ch3 H so2
4.284 SOPh cf3cf2 ch3 H so2
4.285 SO2Ph cf3cf2 ch3 H so2
4.286 ch3 chf2 ch3 H so2
4.287 ch3ch2 chf2 ch3 H so2
4.288 (CH3)2CH chf2 ch3 H so2
4.289 CH3(CH2)3 chf2 ch3 H so2
4.290 Ph chf2 ch3 H so2
4.291 CH2Br chf2 ch3 H so2
4.292 CH2OCH3 chf2 ch3 H so2
4.293 CH2SMe chf2 ch3 H so2
4.294 CH2SO2Me chf2 ch3 H so2
4.295 sch3 chf2 ch3 H so2
μ ο ·· 999 ·
9 ·· 99
9 9 9
9 9
9999 9999
Slouč. Λ R75 R76 R77 R78 z
V-r · 4.296 SOCH3 chf2 ch3 H so2
4.297 SO2CH3 chf2 ch3 H so2
4.298 SPh chf2 ch3 H so2
4.299 SOPh chf2 ch3 H so2
4.300 SO2Ph chf2 ch3 H so2
4.301 ch3 cf3 H ch3 so2
4.302 ch3ch2 cf3 H ch3 so2
4.303 (CH3)2CH cf3 H ch3 so2
4.304 CH3(CH2)3 cf3 H ch3 so2
4.305 Ph cf3 H ch3 so2
4.306 CH2Br cf3 H ch3 so2
4.307 CH2OCH3 cf3 H ch3 so2
4.308 CH2SMe cf3 H ch3 so2
4.309 CH2SO2Me cf3 H ch3 so2
4.310 sch3 cf3 H ch3 so2
4.311 soch3 cf3 H ch3 so2
4.312 so2ch3 cf3 H ch3 so2
4.313 SPh cf3 H ch3 so2
4.314 SOPh cf3 H ch3 so2
4.315 SO2Ph cf3 H ch3 so2
-μ u
Tabulka 5
Sloučeniny obecného vzorce XVI:
? 80 O II
R 81 Λ A>h (XVI)
R 82 N R79
Sl. R79 Reo Rei R82
č.
Al H H H cf3
A2 ch3 H H cf3
A3 ch3ch2 H H cf3
A4 (CH3)2CH H H cf3
A5 (CH3)3C H H cf3
A6 cyklopropyl H H cf3
A7 CH3(CH2)2 H H cf3
A8 ch3och2 H H cf3
A9 CH3O(CH2)2 H H cf3
A10 Ph H H cf3
All PhO H H cf3
A12 PhS H H cf3
A13 PhSO H H cf3
·· ···· φ φ · φ • φφφ φ φ • φ φφ φ φ φ φ φφφ φφ φφ • · φ φ φφφφ φφφφ φ«
S1. V Λ R-79 R80 Rei R82
· Α14 PhSO2 H H cf3
Α15 CH3S H H cf3
Α16 CH3SO H H cf3
Α17 cf3 H H cf3
Α18 f2ch H H cf3
Α19 HCC H H cf3
Α20 CH3CC H H cf3
Α21 ch2=ch H H cf3
Α22 ch2=chch2 H H cf3
Α23 CH3SO2N(CH3) H H cf3
Α24 (CH3)2N H H cf3
Α25 (CH3)2NSO2 H H cf3
Α26 cich2 H H cf3
Α27 ch3sch2 H H cf3
Α28 ch3soch2 H H cf3
Α29 ch3so2ch2 H H cf3
Α30 [1,2,4]-triazol1-yl-methyl H H cf3
Α31 ch3 cf3 H ch3
Α32 ch3 ch3 H cf3
Α33 H H H cf3cf2
Α34 ch3 H H cf3cf2
Α35 ch3ch2 H H cf3cf2
Α3β cyklopropyl H H cf3cf2
Α37 (CH3)3C H H cf3cf2
Α38 (CH3)2CH H H cf3cf2
Α39 CH3(CH2)2 H H cf3cf2
Α40 ch3och2 H H cf3cf2
Α41 CH3O(CH2)2 H H cf3cf2
Α42 Ph H H cf3cf2
Α43 PhO H H cf3cf2
Α44 PhS H H cf3cf2
Α45 PhSO H H cf3cf2
Α4 6 PhSO2 H H cf3cf2
Α47 ch3s H H cf3cf2
Α48 ch3so H H cf3cf2
Α4 9 cf3 H H cf3cf2
Α50 f2ch H H cf3cf2
Α51 HCC H H cf3cf2
Α52 CH3CC H H cf3cf2
Α53 ch2=ch H H cf3cf2
Α54 ch2=chch2 H H cf3cf2
Α55 CH3SO2N(CH3) H H cf3cf2
Α56 (CH3)2N H H cf3cf2
Α57 (CH3)2NSO2 H H cf3cf2
Α58 C1CH2 H H cf3cf2
Α59 ch3sch2 H H cf3cf2
Α60 ch3soch2 H H cf3cf2
Α61 ch3so2ch2 H H CF3CF2
* · toto*· ···· « * to · · · * * ···· toto to
Sl. v* R79 R80 Rei Rez
· A62 [1,2,4]-triazol1-yl-methyl H H cf3cf2
A63 H H H cf3cf2cf2
A64 ch3 H H cf3cf2cf2
A65 ch3ch2 H H cf3cf2cf2
A66 cyklopropyl H H cf3cf2cf2
A67 (CH3)3C H H cf3cf2cf2
A68 (CH3)2CH H H cf3cf2cf2
A69 CH3(CH2)2 H H cf3cf2cf2
A70 ch3och2 H H cf3cf2cf2
A71 CH3O(CH2)2 H H cf3cf2cf2
A72 Ph H H cf3cf2cf2
A73 PhO H H cf3cf2cf2
A74 PhS H H cf3cf2cf2
A75 PhSO H H cf3cf2cf2
A7 6 PhSO2 H H cf3cf2cf2
A77 ch3s H H cf3cf2cf2
A78 CH3S0 H H cf3cf2cf2
A7 9 cf3 H H cf3cf2cf2
A80 f2ch H H cf3cf2cf2
A81 HCC H H cf3cf2cf2
A82 CH3CC H H cf3cf2cf2
A83 CH2=CH H H cf3cf2cf2
A84 ch2=chch2 H H cf3cf2cf2
A85 CH3SO2N(CH3) H H cf3cf2cf2
A8 6 (CH3)2N H H cf3cf2cf2
A87 (CH3)2NSO2 H H cf3cf2cf2
A88 C1CH2 H H cf3cf2cf2
A89 CH3SCH2 H H cf3cf2cf2
A90 ch3soch2 H H cf3cf2cf2
A91 ch3so2ch2 H H cf3cf2cf2
A92 [l,2,4]triazol-l- ylmethyl H H cf3cf2cf2
A93 H H H cf2ci
A94 ch3 H H cf2ci
A95 ch3ch2 H H cf2ci
A96 cyklopropyl H H cf2ci
A97 (CH3)3C H H cf2ci
A98 (CH3)2CH H H cf2ci
A99 CH3(CH2)2 H H cf2ci
A100 ch3och2 H H CF2C1
A1O1 CH3O(CH2)2 H H CF2C1
A102 Ph H H cf2ci
A103 PhO H H cf2ci
A1O4 PhS H H cf2ci
A105 PhSO H H cf2ci
A106 PhSO2 H H cf2ci
A107 ch3s H H cf2ci
A108 ch3so H H cf2ci
Sl. A R79 Reo Rei R82
A109 cf3 H H CF2C1
A110 f2ch H H cf2ci
Alll HCC H H cf2ci
A112 CH3CC H H cf2ci
A113 ch2=ch H H cf2ci
A114 ch2=chch2 H H cf2ci
A115 CH3SO2N(CH3) H H cf2ci
A116 (CH3)2N H H cf2ci
A117 (CH3)2NSO2 H H cf2ci
A118 cich2 H H cf2ci
A119 ch3sch2 H H cf2ci
A120 ch3soch2 H H cf2ci
A121 ch3so2ch2 H H cf2ci
A122 [1,2,4]-triazol1-yl-methyl H H cf2ci
A123 H H H chf2
A124 ch3 H H chf2
A125 ch3ch2 H H chf2
A126 cyklopropyl H H CHF 2
A127 (CH3)3C H H CHF2
A128 (CH3)2CH H H chf2
A129 CH3(CH2)2 H H chf2
A130 ch3och2 H H chf2
A131 CH3O(CH2)2 H H chf2
A132 Ph H H chf2
A133 PhO H H chf2
A134 PhS H H chf2
A135 PhSO H H chf2
A136 PhSO2 H H chf2
A137 ch3s H H chf2
A138 ch3so H H chf2
A139 cf3 H H chf2
A140 f2ch H H chf2
A141 HCC H H chf2
A142 ch3cc H H chf2
A143 ch2=ch H H chf2
A144 ch2=chch2 H H chf2
A145 CH3SO2N(CH3) H H chf2
A146 (CH3)2N H H chf2
A147 (CH3)2NSO2 H H chf2
A148 cich2 H H chf2
A149 ch3sch2 H H chf2
A150 CH3SOCH2 H H chf2
A151 ch3so2ch2 H H chf2
A152 [1,2,4]-triazol1-yl-methyl H H chf2
A153 H H H CC13
A154 ch3 H H CC13
A155 ch3ch2 H H CC13
···· • · ·
100 «· • · • · ···· ···· • · · »* · ·< *· » < » • · • · · *· ····
Sl. Λ R79 Reo Rei 1*82
· A156 cyklopropyl H H CC13
A157 (CH3)3C H H CC13
A158 (ch3)2ch H H CC13
A159 CH3(CH2)2 H H CC13
A160 ch3och2 H H CC13
A161 CH3O(CH2)2 H H CC13
A162 Ph H H CC13
A163 PhO H H CC13
A164 PhS H H CC13
A165 PhSO H H CC13
A166 PhSO2 H H CC13
A167 ch3s H H CC13
A168 ch3so H H CC13
A169 cf3 H H CC13
A170 f2ch H H CC13
A171 HCC H H CC13
A172 ch3cc H H CC13
A173 ch2=ch H H CC13
A174 ch2=chch2 H H CC13
A175 CH3SO2N (CH3) H H CC13
A176 (CH3)2N H H CC13
A177 (CH3) 2nso2 H H CC13
A178 cich2 H H CC13
A179 ch3sch2 H H CC13
A180 ch3soch2 H H CC13
A181 ch3so2ch2 H H CC13
A182 [1,2,4]-triazol1-yl-methyl H H CC13
A183 H H ch3 cf3
A184 ch3 H ch3 cf3
A185 ch3ch2 H ch3 cf3
A186 cyklopropyl H ch3 cf3
A187 (CH3)3C H ch3 cf3
A188 (CH3)2CH H ch3 cf3
A189 CH3(CH2)2 H ch3 cf3
A190 ch3och2 H ch3 cf3
A191 CH3O(CH2)2 H ch3 cf3
A192 Ph H ch3 cf3
A193 PhO H ch3 cf3
A194 PhS H ch3 cf3
A195 PhSO H ch3 cf3
A196 PhSO2 H ch3 cf3
A197 CH3S H ch3 cf3
A198 ch3so H ch3 cf3
A199 cf3 H ch3 cf3
A200 f2ch H ch3 cf3
A201 HCC H ch3 cf3
A202 CH3CC H ch3 cf3
A203 ch2=ch H ch3 cf3
• · • · · ·
101 • 9
Sl. <0 R79 R80 Rei R82
w · A204 ch2=chch2 H ch3 cf3
A205 CH3SO2N(CH3) H ch3 cf3
A206 (CH3)2N H ch3 cf3
A207 (CH3)2NSO2 H ch3 cf3
A208 cich2 H ch3 cf3
A209 ch3sch2 H ch3 cf3
A210 ch3soch2 H ch3 cf3
A211 ch3so2ch2 H ch3 cf3
A212 H H ch3 cf3cf2
A213 ch3 H ch3 cf3cf2
A214 ch3ch2 H ch3 cf3cf2
A215 cyklopropyl H ch3 cf3cf2
A216 (ch3)3c H ch3 cf3cf2
A217 (CH3)2CH H ch3 cf3cf2
A218 ch3(ch2)2 H ch3 cf3cf2
A219 ch3och2 H ch3 cf3cf2
A220 CH3O(CH2)2 H ch3 cf3cf2
A221 Ph H ch3 cf3cf2
A222 PhO H ch3 cf3cf2
A223 PhS H ch3 cf3cf2
A224 PhSO H ch3 cf3cf2
A225 PhSO2 H ch3 cf3cf2
A226 ch3s H ch3 cf3cf2
A227 ch3so H ch3 cf3cf2
A228 cf3 H ch3 cf3cf2
A229 f2ch H ch3 cf3cf2
A230 HCC H ch3 cf3cf2
A231 ch3cc H ch3 cf3cf2
A232 ch2=ch H ch3 cf3cf2
A233 ch2=chch2 H ch3 cf3cf2
A234 CH3SO2N(CH3) H ch3 cf3cf2
A235 (CH3)2N H ch3 cf3cf2
A236 (CH3)2NSO2 H ch3 cf3cf2
A237 cich2 H ch3 cf3cf2
A238 ch3sch2 H ch3 cf3cf2
A239 ch3soch2 H ch3 cf3cf2
A240 ch3so2ch2 H ch3 cf3cf2
A241 H H ch3 cf3cf2cf2
A242 ch3 H ch3 cf3cf2cf2
A243 ch3ch2 H ch3 cf3cf2cf2
A244 cyklopropyl H ch3 cf3cf2cf2
A245 (CH3)3c H ch3 cf3cf2cf2
A246 (CH3)2CH H ch3 cf3cf2cf2
A247 CH3(CH2)2 H ch3 cf3cf2cf2
A248 ch3och2 H ch3 cf3cf2cf2
A249 CH3O(CH2)2 H ch3 cf3cf2cf2
A250 Ph H ch3 cf3cf2cf2
A251 PhO H ch3 cf3cf2cf2
A252 PhS H ch3 cf3cf2cf2
• ·· · ·· ·♦ ·· • · · · · · • · · ·
102 ···· ···· • · ·
Sl. Λ R79 Reo Rex R82
· Α253 PhSO Η ch3 cf3cf2cf2
Α254 PhSO2 Η ch3 cf3cf2cf2
Α255 ch3s Η ch3 cf3cf2cf2
Α256 ch3so Η ch3 cf3cf2cf2
Α257 cf3 Η ch3 cf3cf2cf2
Α258 f2ch Η ch3 cf3cf2cf2
Α259 HCC Η ch3 cf3cf2cf2
Α260 CH3CC Η ch3 cf3cf2cf2
Α261 ch2=ch Η ch3 cf3cf2cf2
Α262 ch2=chch2 Η ch3 cf3cf2cf2
Α263 CH3SO2N(CH3) Η ch3 cf3cf2cf2
Α264 (ch3)2n Η ch3 cf3cf2cf2
Α265 (CH3)2NSO2 Η ch3 cf3cf2cf2
Α266 cich2 Η ch3 cf3cf2cf2
Α267 ch3sch2 Η ch3 cf3cf2cf2
Α268 ch3soch2 Η ch3 cf3cf2cf2
Α269 ch3so2ch2 Η ch3 cf3cf2cf2
Α270 H Η ch3 cf2ci
Α271 ch3 Η ch3 cf2ci
Α272 ch3ch2 Η ch3 cf2ci
Α273 cyklopropyl Η ch3 cf2ci
Α274 (CH3)3C Η ch3 cf2ci
Α275 (ch3)2ch Η ch3 cf2ci
Α276 CH3(CH2)2 Η ch3 cf2ci
Α277 ch3och2 Η ch3 cf2ci
Α278 CH3O(CH2)2 Η ch3 cf2ci
Α279 Ph Η ch3 cf2ci
Α280 PhO Η ch3 cf2ci
Α281 PhS Η ch3 cf2ci
Α282 PhSO Η ch3 cf2ci
Α283 PhSO2 Η ch3 cf2ci
Α284 ch3s Η ch3 cf2ci
Α285 CH3SO Η ch3 cf2ci
Α286 cf3 Η ch3 cf2ci
Α287 f2ch Η ch3 cf2ci
Α288 HCC Η ch3 cf2ci
Α289 CH3CC Η ch3 cf2ci
Α290 CH2=CH Η ch3 cf2ci
Α291 ch2=chch2 Η ch3 cf2ci
Α292 CH3SO2N(CH3) Η ch3 cf2ci
Α293 (CH3)2N Η ch3 cf2ci
Α294 (CH3)2NSO2 Η ch3 cf2ci
Α295 cich2 Η ch3 cf2ci
Α296 ch3sch2 Η ch3 cf2ci
Α297 ch3soch2 Η ch3 cf2ci
Α298 ch3so2ch2 Η ch3 cf2ci
Α299 H Η ch3 chf2
Α300 ch3 Η ch3 chf2
Α301 ch3ch2 Η CHs chf2
• ·
103
Sl. Λ R79 Reo Rei R82
c · A302 cyklopropyl H CH3 chf2
A303 (CH3)3C H ch3 chf2
A304 (CH3)2CH H ch3 chf2
A305 CH3(CH2)2 H ch3 chf2
A306 ch3och2 H ch3 chf2
A307 CH3O(CH2)2 H ch3 chf2
A308 Ph H ch3 chf2
A309 PhO H ch3 chf2
A310 PhS H ch3 chf2
A311 PhSO H ch3 chf2
A312 PhSO2 H ch3 chf2
A313 ch3s H ch3 chf2
A314 ch3so H ch3 chf2
A315 cf3 H ch3 chf2
A316 f2ch H ch3 chf2
A317 HCC H ch3 chf2
A318 ch3cc H ch3 chf2
A319 ch2=ch H ch3 chf2
A320 ch2=chch2 H ch3 chf2
A321 ch3so2n (CH3) H ch3 chf2
A322 (CH3)2N H ch3 chf2
A323 (CH3)2NSO2 H ch3 chf2
A324 cich2 H ch3 chf2
A325 ch3sch2 H ch3 chf2
A326 ch3soch2 H ch3 chf2
A327 ch3so2ch2 H ch3 chf2
A328 H H ch3 CC13
A329 ch3 H ch3 CC13
A330 ch3ch2 H ch3 CC13
A331 (CH3)3C H ch3 CC13
A332 (CH3)2CH H ch3 CC13
A333 cyklopropyl H ch3 CC13
A334 CH3(CH2)2 H ch3 CC13
A335 ch3och2 H ch3 CC13
A336 CH3O(CH2)2 H ch3 CC13
A337 Ph H ch3 CC13
A338 PhO H ch3 CC13
A339 PhS H ch3 CC13
A340 PhSO H ch3 CC13
A341 PhSO2 H ch3 CC13
A342 CH3S H ch3 CC13
A343 ch3so H ch3 CC13
A344 cf3 H ch3 CC13
A345 f2ch H ch3 CC13
A346 HCC H ch3 CC13
A347 CH3CC H ch3 CC13
A348 ch2=ch H ch3 CC13
A349 ch2=chch2 H ch3 CC13
A350 CH3SO2N(CH3) H ch3 CC13
• 4 • 4
104
Sl. Rt9 Reo Rei R82
V* · A351 (ch3)2n H ch3 CC13
A352 (CH3)2NSO2 H ch3 CC13
A353 cich2 H ch3 CC13
A354 ch3sch2 H ch3 CC13
A355 ch3soch2 H ch3 CC13
A356 ch3so2ch2 H ch3 CC13
A357 H H Ph cf3
A358 ch3 H Ph cf3
A359 ch3ch2 H Ph cf3
A360 cyklopropyl H Ph cf3
A361 (CH3)3C H Ph cf3
A362 (CH3)2CH H Ph cf3
A363 ch3(ch2)2 H Ph cf3
A364 ch3och2 H Ph cf3
A365 CH3O(CH2)2 H Ph cf3
A366 Ph H Ph cf3
A367 PhO H Ph cf3
A368 PhS H Ph cf3
A369 PhSO H Ph cf3
A370 PhSO2 H Ph cf3
A371 ch3s H Ph cf3
A372 ch3so H Ph cf3
A373 cf3 H Ph cf3
A374 f2ch H Ph cf3
A375 HCC H Ph cf3
A376 ch3cc H Ph cf3
A377 ch2=ch H Ph cf3
A378 ch2=chch2 H Ph cf3
A379 CH3SO2N(CH3) H Ph cf3
A380 (CH3)2N H Ph cf3
A381 (CH3)2NSO2 H Ph cf3
A382 cich2 H Ph cf3
A383 ch3sch2 H Ph cf3
A384 ch3soch2 H Ph cf3
A385 ch3so2ch2 H Ph cf3
A386 H H Ph cf3cf2
A387 ch3 H Ph cf3cf2
A388 ch3ch2 H Ph cf3cf2
A389 cyklopropyl H Ph cf3cf2
A390 (CH3)3c H Ph cf3cf2
A391 (CH3)2CH H Ph cf3cf2
A392 ch3(ch2)2 H Ph cf3cf2
A393 ch3och2 H Ph cf3cf2
A394 CH3O(CH2)2 H Ph cf3cf2
A395 Ph H Ph cf3cf2
A396 PhO H Ph cf3cf2
A397 PhS H Ph cf3cf2
A398 PhSO H Ph cf3cf2
A399 PhSO2 H Ph cf3cf2
• · • ·
Sl. G R79 Reo Rei R82
s* · A400 ch3s Η Ph cf3cf2
A401 ch3so H Ph cf3cf2
A402 cf3 H Ph cf3cf2
A403 f2ch H Ph cf3cf2
A404 HCC H Ph cf3cf2
A405 CH3CC H Ph cf3cf2
A406 ch2=ch H Ph cf3cf2
A407 ch2=chch2 H Ph cf3cf2
A408 CH3SO2N(CH3) H Ph cf3cf2
A409 (CH3)2N H Ph cf3cf2
A410 (CH3)2NSO2 H Ph cf3cf2
A411 C1CH2 H Ph cf3cf2
A412 ch3sch2 H Ph cf3cf2
A413 ch3soch2 H Ph cf3cf2
A414 ch3so2ch2 H Ph cf3cf2
A415 H H Ph cf3cf2cf2
A416 ch3 H Ph cf3cf2cf2
A417 ch3ch2 H Ph cf3cf2cf2
A418 cyklopropyl H Ph cf3cf2cf2
A419 (CH3)3C H Ph cf3cf2cf2
A420 (CH3)2CH H Ph cf3cf2cf2
A421 ch3(ch2)2 H Ph cf3cf2cf2
A422 ch3och2 H Ph cf3cf2cf2
A423 CH3O(CH2)2 H Ph cf3cf2cf2
A424 Ph H Ph cf3cf2cf2
A425 PhO H Ph cf3cf2cf2
A426 PhS H Ph cf3cf2cf2
A427 PhSO H Ph cf3cf2cf2
A428 PhSO2 H Ph cf3cf2cf2
A429 ch3s H Ph cf3cf2cf2
A430 ch3so H Ph cf3cf2cf2
A431 cf3 H Ph cf3cf2cf2
A432 f2ch H Ph cf3cf2cf2
A433 HCC H Ph cf3cf2cf2
A434 ch3cc H Ph cf3cf2cf2
A435 ch2=ch H Ph cf3cf2cf2
A436 ch2=chch2 H Ph cf3cf2cf2
A437 ch3so2n (CH3) H Ph cf3cf2cf2
A438 (CH3)2N H Ph cf3cf2cf2
A439 (CH3)2NSO2 H Ph cf3cf2cf2
A440 cich2 H Ph cf3cf2cf2
A441 ch3sch2 H Ph cf3cf2cf2
A442 ch3soch2 H Ph cf3cf2cf2
A443 ch3so2ch2 H Ph cf3cf2cf2
A444 Η H Ph cf2ci
A445 ch3 H Ph cf2ci
A446 ch3ch2 H Ph cf2ci
A447 cyklopropyl H Ph cf2ci
A448 (CH3)3c H Ph CF2C1
S1. č. R.79
Α449 (CH3)2CH
Α450 CH3(CH2)2
Α451 ch3och2
Α452 CH3O(CH2)2
Α453 Ph
Α454 PhO
Α455 PhS
Α456 PhSO
Α457 PhSO2
Α458 CH3S
Α459 ch3so
Α460 cf3
Α461 f2ch
Α4 62 HCC
Α463 ch3cc
Α4 64 ch2=ch
Α465 ch2=chch2
Α466 CH3SO2N(CH3)
Α4 67 (CH3)2N
Α468 (CH3)2NSO2
Α469 cich2
Α470 ch3sch2
Α471 ch3soch2
Α472 ch3so2ch2
Α473 H
Α474 ch3
Α475 ch3ch2
Α476 cyklopropyl
Α477 (CH3)3C
Α478 (CH3)2CH
Α479 ch3(ch2)2
Α480 ch3och2
Α481 CH3O(CH2)2
Α482 Ph
Α483 PhO
Α484 PhS
Α485 PhSO
Α486 PhSO2
Α487 ch3s
Α488 ch3so
Α489 cf3
Α490 f2ch
Α491 HCC
Α4 92 ch3cc
Α493 ch2=ch
Α494 ch2=chch2
Α495 CH3SO2N(CH3)
Α496 (CH3)2N
Α497 (CH3)2NSO2
• φ •Φ φφφφ
106 « φ φ · φ · φ Φ φφφφ φφφφ Φ · « φ Φ φ φ Φ ·· ·
Reo Rex R82
H Ph CF2C1
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph CF2C1
H Ph CF2C1
H Ph CF2C1
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph cf2ci
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
H Ph chf2
• 9 ·♦ ··*·
99 99 9999
9 9 9 9 9 9
9 9 9 9
107 .:λ.:λ :
S1. R79 Reo Rei R82
Α498 C1CH2 H Ph chf2
Α499 ch3sch2 H Ph chf2
Α500 ch3soch2 H Ph chf2
Α501 ch3so2ch2 H Ph chf2
Α502 H H Ph CC13
Α503 ch3 H Ph CC13
Α504 ch3ch2 H Ph cci3
Α505 cyklopropyl H Ph CC13
Α506 (CH3)3C H Ph CC13
Α507 (ch3)2ch H Ph CC13
Α508 CH3(CH2)2 H Ph CC13
Α509 ch3och2 H Ph CC13
Α510 CH3O(CH2)2 H Ph CC13
Α511 Ph H Ph CC13
Α512 PhO H Ph CC13
Α513 PhS H Ph CC13
Α514 PhSO H Ph CC13
Α515 PhSO2 H Ph CC13
Α516 CH3S H Ph CC13
Α517 ch3so H Ph CC13
Α518 cf3 H Ph CC13
Α519 f2ch H Ph CC13
Α520 HCC H Ph CC13
Α521 ch3cc H Ph CC13
Α522 ch2=ch H Ph CC13
Α523 ch2=chch2 H Ph CC13
Α524 CH3SO2N(CH3) H Ph CC13
Α525 (CH3)2N H Ph CC13
Α526 (CH3)2NSO2 H Ph CC13
Α527 cich2 H Ph CC13
Α528 ch3sch2 H Ph CC13
Α529 ch3soch2 H Ph CC13
Α530 ch3so2ch2 H Ph CC13
Α531 H ch3 H cf3
Α532 H ch3ch2 H cf3
Α533 H cyklopropyl H cf3
Α534 H (CH3)3CH H cf3
Α535 H (CH3)2CH H cf3
Α536 H CH3(CH2)2 H cf3
Α537 H ch3och2 H cf3
Α538 H CH3O(CH2)2 H cf3
Α539 H Ph H cf3
Α540 H PhO H cf3
Α541 H PhS H cf3
Α542 H PhSO H cf3
Α543 H PhSO2 H cf3
Α544 H CH3S H cf3
Α545 H ch3so H cf3
Α54 6 H cf3 H cf3
• ft ftftft· • ft ·· • «ftft ftft ft · « · · ft ftftftft ftft ft • ftftft·· ftftft ·
Sl. R79 Reo Rsi R82
· A547 H f2ch Η cf3
A548 H HCC Η cf3
A549 H CH3CC Η cf3
A550 H ch2=ch Η cf3
A551 H ch2=chch2 Η cf3
A552 H CH3SO2N(CH3) Η cf3
A553 H (CH3)2N Η cf3
A554 H (CH3)2NSO2 Η cf3
A555 H ch3sch2 Η cf3
A556 H ch3soch2 Η cf3
A557 H ch3so2ch2 Η cf3
A558 H ch3 Η cf3cf2
A559 H ch3ch2 Η cf3cf2
A560 H cyklopropyl Η cf3cf2
A561 H (CH3)3C Η cf3cf2
A562 H (CH3)2CH Η cf3cf2
A563 H ch3(ch2)2 Η cf3cf2
A564 H ch3och2 Η cf3cf2
A565 H CH3O(CH2)2 Η cf3cf2
A566 H Ph Η cf3cf2
A567 H PhO Η cf3cf2
A568 H PhS Η cf3cf2
A569 H PhSO Η cf3cf2
A570 H PhSO2 Η cf3cf2
A571 H CH3S Η cf3cf2
A572 H ch3so Η cf3cf2
A573 H cf3 Η cf3cf2
A574 H f2ch Η cf3cf2
A575 H HCC Η cf3cf2
A576 H ch3cc Η cf3cf2
A577 H ch2=ch Η cf3cf2
A578 H ch2=chch2 Η cf3cf2
A579 H CH3SO2N(CH3) Η cf3cf2
A580 H (CH3)2N Η cf3cf2
A581 H (CH3)2NSO2 Η cf3cf2
A582 H ch3sch2 Η cf3cf2
A583 H ch3soch2 Η cf3cf2
A584 H ch3so2ch2 Η cf3cf2
A585 H ch3 Η cf3cf2cf2
A586 H ch3ch2 Η cf3cf2cf2
A587 H cyklopropyl Η cf3cf2cf2
A588 H (CH3)3C Η cf3cf2cf2
A589 H (ch3)2ch Η cf3cf2cf2
A590 H ch3(ch2)2 Η cf3cf2cf2
A591 H ch3och2 Η cf3cf2cf2
A592 H CH3O(CH2)2 Η cf3cf2cf2
A593 H Ph Η cf3cf2cf2
A594 H PhO Η cf3cf2cf2
A595 H PhS Η cf3cf2cf2
• 4 4 4
4 4 9
4 »4 444 4
9 9 4
109 4 444 4 4 4 4 4 4444 94 4
Sl. Č · R79 Reo Rei R82
A596 Η PhSO H cf3cf2cf2
A597 Η PhSO2 H cf3cf2cf2
A598 Η ch3s H cf3cf2cf2
A599 Η ch3so H cf3cf2cf2
A600 Η cf3 H cf3cf2cf2
A601 Η f2ch H cf3cf2cf2
A602 Η HCC H cf3cf2cf2
A603 Η ch3cc H cf3cf2cf2
A604 Η ch2=ch H cf3cf2cf2
A605 Η ch2=chch2 H cf3cf2cf2
A606 Η CH3SO2N(CH3) H cf3cf2cf2
A607 Η (CH3)2N H cf3cf2cf2
A608 Η (CH3)2NSO2 H cf3cf2cf2
A609 Η ch3sch2 H cf3cf2cf2
A610 Η ch3soch2 H cf3cf2cf2
A611 Η ch3so2ch2 H cf3cf2cf2
A612 Η ch3 H cf2ci
A613 Η ch3ch2 H cf2ci
A614 Η cyklopropyl H cf2ci
A615 Η (CH3)3C H cf2ci
Αβίβ Η (CH3)2CH H cf2ci
Α617 Η CH3(CH2)2 H cf2ci
Α618 Η ch3och2 H cf2ci
Α619 Η CH3O(CH2)2 H cf2ci
Α620 Η Ph H cf2ci
Α621 Η PhO H cf2ci
Α622 Η PhS H cf2ci
Α623 Η PhSO H cf2ci
Α624 Η PhSO2 H cf2ci
Α625 Η CH3S H cf2ci
Α626 Η ch3so H cf2ci
Α627 Η cf3 H cf2ci
Α628 Η f2ch H cf2ci
Α62 9 Η HCC H cf2ci
Α630 Η ch3cc H cf2ci
Α631 Η ch2=ch H cf2ci
Α632 Η ch2=chch2 H cf2ci
Α633 Η CH3SO2N(CH3) H cf2ci
Α634 Η (CH3)2N H cf2ci
Α635 Η (CH3)2NSO2 H cf2ci
Α636 Η ch3sch2 H cf2ci
Α637 Η ch3soch2 H cf2ci
Α638 Η ch3so2ch2 H cf2ci
Α639 Η ch3 H chf2
Α640 Η ch3ch2 H chf2
Α641 Η cyklopropyl H chf2
Α642 Η (CH3)3C H chf2
Α643 Η (CH3)2CH H chf2
Α644 Η ch3(ch2)2 H chf2
44
4 4 4
110 ·· 94
4 4 4
4 ♦ • · · • · ··« · • fc * w fc · · ♦ 4
4 4
4
949 9 99 9 4
4 4 ·
Sl. A R79 Reo Rei R82
i* · A645 H CH3OCH2 H chf2
A64 6 H CH3O(CH2)2 H chf2
A647 H Ph H chf2
A648 H PhO H chf2
A649 H PhS H chf2
A650 H PhSO H chf2
A651 H PhSO2 H chf2
A652 H ch3s H chf2
A653 H CH3SO H chf2
A654 H cf3 H chf2
A655 H f2ch H chf2
A656 H HCC H chf2
A657 H CH3CC H chf2
A658 H ch2=ch H chf2
A659 H ch2=chch2 H chf2
A660 H CH3SO2N(CH3) H chf2
A661 H (ch3)2n H chf2
A662 H (CH3)2NSO2 H chf2
A663 H ch3sch2 H chf2
A664 H ch3soch2 H chf2
A665 H ch3so2ch2 H chf2
A666 H ch3 H CC13
A667 H ch3ch2 H CC13
A668 H cyklopropyl H CC13
A669 H (CH3)3C H CC13
A670 H (ch3)2ch H CC13
A671 H CH3(CH2)2 H CC13
A672 H ch3och2 H CC13
A673 H CH3O(CH2)2 H CC13
A674 H Ph H CC13
A675 H PhO H CC13
A676 H PhS H CC13
A677 H PhSO H CC13
A678 H PhSO2 H CC13
A679 H ch3s H CC13
A680 H CH3SO H CC13
A681 H cf3 H CC13
A682 H f2ch H CC13
A683 H HCC H CC13
A684 H CH3CC H CC13
A685 H CH2=CH H CC13
A68 6 H ch2=chch2 H CC13
A687 H CH3SO2N(CH3) H CC13
A688 H (CH3)2N H CC13
A689 H (CH3)2NSO2 H CC13
A690 H ch3sch2 H CC13
A691 H ch3soch2 H CC13
A692 H ch3so2ch2 H CC13
A693 H ch3 ch3 cf3
v* »»* · « · 9
111 *··» w* »
Sl. Λ R79 Reo Rei Re2
C · A694 H ch3ch2 ch3 cf3
A695 H cyklopropyl ch3 cf3
A696 H (CH3)3C ch3 cf3
A697 H (CH3)2CH ch3 cf3
A698 H CH3(CH2)2 ch3 cf3
A699 H ch3och2 ch3 cf3
A700 H CH3O(CH2)2 ch3 cf3
A701 H Ph ch3 cf3
A702 H PhO ch3 cf3
A703 H PhS ch3 cf3
A704 H PhSO ch3 cf3
A705 H PhSO2 ch3 cf3
A706 H ch3s ch3 cf3
A707 H ch3so ch3 cf3
A708 H cf3 ch3 cf3
A709 H f2ch ch3 cf3
A710 H HCC ch3 cf3
A711 H ch3cc ch3 cf3
A712 H ch2=ch ch3 cf3
A713 H ch2=chch2 ch3 cf3
A714 H CH3SO2N(CH3) ch3 cf3
A715 H (CH3)2N ch3 cf3
A716 H (CH3)2NSO2 ch3 cf3
A717 H ch3sch2 ch3 cf3
A718 H ch3soch2 ch3 cf3
A719 H ch3so2ch2 ch3 cf3
A720 H ch3 ch3 cf3cf2
A721 H ch3ch2 ch3 cf3cf2
A722 H cyklopropyl ch3 cf3cf2
A723 H (CH3) 3c ch3 cf3cf2
A724 H (CH3)2CH ch3 cf3cf2
A725 H CH3(CH2)2 ch3 cf3cf2
A726 H ch3och2 ch3 cf3cf2
A727 H CH3O(CH2)2 ch3 cf3cf2
A728 H Ph ch3 cf3cf2
A729 H PhO ch3 cf3cf2
A730 H PhS ch3 cf3cf2
A731 H PhSO ch3 cf3cf2
A732 H PhSO2 ch3 cf3cf2
A733 H ch3s ch3 cf3cf2
A734 H ch3so ch3 cf3cf2
A735 H cf3 ch3 cf3cf2
A736 H f2ch ch3 cf3cf2
A737 H HCC ch3 cf3cf2
A738 H ch3cc ch3 cf3cf2
A739 H ch2=ch ch3 cf3cf2
A740 H ch2=chch2 ch3 cf3cf2
A741 H CH3SO2N(CH3) ch3 cf3cf2
A742 H (CH3)2N ch3 cf3cf2
» · * « « • · • · « ♦ »» «I »· ·»·· ·» »· t · 4 r · · · <» · · · • «··« « · · « ····· »»· · • · ·· ··· ···· *··» ·» · ►· ··«·
Sl. *z Λ R79 Reo Rei Re2
t-0 · A743 H (CH3)2NSO2 ch3 cf3cf2
A744 H ch3sch2 ch3 cf3cf2
A745 H ch3soch2 ch3 cf3cf2
A746 H ch3so2ch2 ch3 cf3cf2
A747 H ch3 ch3 cf3cf2cf2
A748 H ch3ch2 ch3 cf3cf2cf2
A749 H cyklopropyl ch3 cf3cf2cf2
A750 H (CH3)3C ch3 cf3cf2cf2
A751 H (CH3)2CH ch3 cf3cf2cf2
A752 H CH3(CH2)2 ch3 cf3cf2cf2
A753 H ch3och2 ch3 cf3cf2cf2
A754 H CH3O(CH2)2 ch3 cf3cf2cf2
A755 H Ph ch3 cf3cf2cf2
A756 H PhO ch3 cf3cf2cf2
A757 H PhS ch3 cf3cf2cf2
A758 H PhSO ch3 cf3cf2cf2
A759 H PhSO2 ch3 cf3cf2cf2
A760 H CH3S ch3 cf3cf2cf2
A761 H ch3so ch3 cf3cf2cf2
A7 62 H cf3 ch3 cf3cf2cf2
A763 H f2ch ch3 cf3cf2cf2
A764 H HCC ch3 cf3cf2cf2
A765 H ch3cc ch3 cf3cf2cf2
A766 H ch2=ch ch3 cf3cf2cf2
A767 H ch2=chch2 ch3 cf3cf2cf2
A768 H ch3so2n (CH3) ch3 cf3cf2cf2
A769 H (CH3)2N ch3 cf3cf2cf2
A770 H (CH3)2NSO2 ch3 cf3cf2cf2
A771 H ch3sch2 ch3 cf3cf2cf2
A772 H ch3soch2 ch3 cf3cf2cf2
A773 H ch3so2ch2 ch3 cf3cf2cf2
A774 H ch3 ch3 cf2ci
A775 H ch3ch2 ch3 cf2ci
A776 H cyklopropyl ch3 cf2ci
A777 H (CH3)3C ch3 cf2ci
A778 H (CH3)2CH ch3 cf2ci
A779 H ch3(ch2)2 ch3 cf2ci
A780 H ch3och2 ch3 cf2ci
A781 H CH3O(CH2)2 ch3 CF2C1
A782 H Ph ch3 CF2C1
A783 H PhO ch3 CF2C1
A784 H PhS ch3 CF2C1
A785 H PhSO ch3 cf2ci
A786 H PhSO2 ch3 cf2ci
A787 H ch3s ch3 cf2ci
A788 H ch3so ch3 cf2ci
A789 H cf3 ch3 CF2C1
A790 H f2ch ch3 CF2C1
A791 H HCC ch3 cf2ci
9
113
Sl. R79 Reo Rei R82
c · A792 Η CH3CC ch3 CF2C1
A793 Η ch2=ch ch3 cf2ci
A794 Η ch2=chch2 ch3 cf2ci
A795 Η CH3SO2N(CH3) ch3 cf2ci
A796 Η (CH3)2N ch3 cf2ci
A797 Η (CH3)2NSO2 ch3 cf2ci
A798 Η ch3sch2 ch3 cf2ci
A799 Η ch3soch2 ch3 cf2ci
A800 Η ch3so2ch2 ch3 cf2ci
A801 Η ch3 ch3 chf2
A802 Η ch3ch2 ch3 chf2
A803 Η cyklopropyl ch3 chf2
A804 Η (CH3)3C ch3 chf2
A805 Η (CH3)2CH ch3 chf2
A806 Η ch3(ch2)2 ch3 chf2
A807 Η ch3och2 ch3 chf2
A808 Η CH3O(CH2)2 ch3 chf2
A809 Η Ph ch3 chf2
A810 Η PhO ch3 chf2
A811 Η PhS ch3 chf2
A812 Η PhSO ch3 chf2
A813 Η PhSO2 ch3 chf2
A814 Η ch3s ch3 chf2
A815 Η ch3so ch3 chf2
A816 Η cf3 ch3 chf2
A817 Η f2ch ch3 chf2
A818 Η HCC ch3 chf2
A819 Η ch3cc ch3 chf2
A820 Η ch2=ch ch3 chf2
A821 Η ch2-chch2 ch3 chf2
A822 Η CH3SO2N(CH3) ch3 chf2
A823 Η (CH3)2N ch3 chf2
A824 Η (CH3)2NSO2 ch3 chf2
A825 Η ch3sch2 ch3 chf2
A826 Η ch3soch2 ch3 chf2
A827 Η ch3so2ch2 ch3 chf2
A828 Η ch3 ch3 CC13
A829 Η ch3ch2 ch3 CC13
A830 Η cyklopropyl ch3 CC13
A831 Η (CH3)3c ch3 CC13
A832 Η (CH3)2CH ch3 CC13
A833 Η ch3(ch2)2 ch3 CC13
A834 Η ch3och2 ch3 CC13
A835 Η CH3O(CH2)2 ch3 CC13
A836 Η Ph ch3 CC13
A837 Η PhO ch3 CC13
A838 Η PhS ch3 CC13
A839 Η PhSO ch3 CC13
A840 Η PhSO2 ch3 CC13
114
Sl. /φ R79 Reo Rei »82
· A841 Η ch3s ch3 CC13
A842 Η ch3so ch3 CC13
A843 Η cf3 ch3 CC13
A844 Η f2ch ch3 CC13
A845 Η HCC ch3 CC13
A846 Η ch3cc ch3 CC13
A847 Η ch2=ch ch3 CC13
A848 Η ch2=chch2 ch3 CC13
A849 Η CH3SO2N(CH3) ch3 CC13
A850 Η (CH3)2N ch3 CC13
A851 Η (CH3)2NSO2 ch3 CC13
A852 Η ch3sch2 ch3 CC13
A853 Η ch3soch2 ch3 CC13
A854 Η ch3so2ch2 ch3 CC13
A855 Η ch3 Ph cf3
A856 Η ch3ch2 Ph cf3
A857 Η (CH3)2CH Ph cf3
A858 Η (CH3)2CH Ph cf3
A859 Η cyklopropyl Ph cf3
A860 Η CH3(CH2)2 Ph cf3
A861 Η ch3och2 Ph cf3
A8 62 Η CH3O(CH2)2 Ph cf3
A863 Η Ph Ph cf3
A864 Η PhO Ph cf3
A865 Η PhS Ph cf3
A866 Η PhSO Ph cf3
A867 Η PhSO2 Ph cf3
A868 Η CH3S Ph cf3
A869 Η ch3so Ph cf3
A870 Η cf3 Ph cf3
A871 Η f2ch Ph cf3
A872 Η HCC Ph cf3
A873 Η ch3cc Ph cf3
A874 Η ch2=ch Ph cf3
A875 Η ch2=chch2 Ph cf3
A876 Η CH3SO2N(CH3) Ph cf3
A877 Η (CH3)2N Ph cf3
A878 Η (CH3)2NSO2 Ph cf3
A879 Η ch3sch2 Ph cf3
A880 Η ch3soch2 Ph cf3
A881 Η ch3so2ch2 Ph cf3
A882 Η ch3 Ph cf3cf2
A883 Η ch3ch2 Ph cf3cf2
A884 Η cyklopropyl Ph cf3cf2
A885 Η (CH3)3c Ph cf3cf2
A886 Η (CH3)2CH Ph cf3cf2
A887 Η ch3(ch2)2 Ph cf3cf2
A888 Η ch3och2 Ph cf3cf2
A889 Η CH3O(CH2)2 Ph cf3cf2
Sl. z·» R79 Reo R81 Re2
u* · A890 Η Ph Ph cf3cf2
A891 Η PhO Ph cf3cf2
A8 92 Η PhS Ph cf3cf2
A893 Η PhSO Ph cf3cf2
A894 Η PhSO2 Ph cf3cf2
A895 Η ch3s Ph cf3cf2
A896 Η ch3so Ph cf3cf2
A897 Η cf3 Ph cf3cf2
A898 Η f2ch Ph cf3cf2
A899 Η HCC Ph cf3cf2
A900 Η CH3CC Ph cf3cf2
A901 Η ch2=ch Ph cf3cf2
A902 Η ch2=chch2 Ph cf3cf2
A903 Η CH3SO2N(CH3) Ph cf3cf2
A904 Η (CH3)2N Ph cf3cf2
A905 Η (CH3)2NSO2 Ph cf3cf2
A906 Η ch3sch2 Ph cf3cf2
A907 Η ch3soch2 Ph cf3cf2
A908 Η ch3so2ch2 Ph cf3cf2
A909 Η ch3 Ph cf3cf2cf2
A910 Η ch3ch2 Ph cf3cf2cf2
A911 Η cyklopropyl Ph cf3cf2cf2
A912 Η (CH3)3C Ph cf3cf2cf2
A913 Η (CH3)2CH Ph cf3cf2cf2
A914 Η ch3(ch2)2 Ph cf3cf2cf2
A915 Η ch3och2 Ph cf3cf2cf2
A916 Η CH3O(CH2)2 Ph cf3cf2cf2
A917 Η Ph Ph cf3cf2cf2
A918 Η PhO Ph cf3cf2cf2
A919 Η PhS Ph cf3cf2cf2
A920 Η PhSO Ph cf3cf2cf2
A921 Η PhSO2 Ph cf3cf2cf2
A922 Η ch3s Ph cf3cf2cf2
A923 Η ch3so Ph cf3cf2cf2
A924 Η cf3 Ph cf3cf2cf2
A925 Η f2ch Ph cf3cf2cf2
A926 Η HCC Ph cf3cf2cf2
A927 Η ch3cc Ph cf3cf2cf2
A928 Η ch2=ch Ph cf3cf2cf2
A929 Η ch2=chch2 Ph cf3cf2cf2
A930 Η CH3SO2N(CH3) Ph cf3cf2cf2
A931 Η (CH3)2N Ph cf3cf2cf2
A932 Η (CH3)2NSO2 Ph cf3cf2cf2
A933 Η ch3sch2 Ph cf3cf2cf2
A934 Η ch3soch2 Ph cf3cf2cf2
A935 Η ch3so2ch2 Ph cf3cf2cf2
A936 Η ch3 Ph cf2ci
A937 Η ch3ch2 Ph cf2ci
A938 Η cyklopropyl Ph cf2ci
• ·
116
Sl. Λ R79 Reo Rei Re2
C · A939 Η (CH3)3C Ph CF2C1
A940 Η (CH3)2CH Ph cf2ci
A941 Η ch3(ch2)2 Ph cf2ci
A942 Η ch3och2 Ph cf2ci
A943 Η CH3O(CH2)2 Ph cf2ci
A944 Η Ph Ph cf2ci
A945 Η PhO Ph cf2ci
A946 Η PhS Ph cf2ci
A947 Η PhSO Ph cf2ci
A948 Η PhSO2 Ph cf2ci
A949 Η ch3s Ph cf2ci
A950 Η ch3so Ph cf2ci
A951 Η cf3 Ph cf2ci
A952 Η f2ch Ph cf2ci
A953 Η HCC Ph cf2ci
A954 Η ch3cc Ph cf2ci
A955 Η ch2=ch Ph CF2C1
A956 Η ch2=chch2 Ph CF2C1
A957 Η CH3SO2N(CH3) Ph cf2ci
A958 Η (CH3)2N Ph cf2ci
A959 Η (CH3)2NSO2 Ph cf2ci
A960 Η ch3sch2 Ph cf2ci
A961 Η ch3soch2 Ph CF2C1
A962 Η ch3so2ch2 Ph cf2ci
A963 Η ch3 Ph chf2
A964 Η ch3ch2 Ph chf2
A965 Η (ch3)3c Ph chf2
A966 Η (ch3)2ch Ph chf2
A967 Η cyklopropyl Ph chf2
A968 Η ch3(ch2)2 Ph chf2
A969 Η ch3och2 Ph chf2
A970 Η CH3O(CH2)2 Ph chf2
A971 Η Ph Ph chf2
A972 Η PhO Ph chf2
A973 Η PhS Ph chf2
A974 Η PhSO Ph chf2
A975 Η PhSO2 Ph chf2
A97 6 Η CH3S Ph chf2
A977 Η ch3so Ph chf2
A978 Η cf3 Ph chf2
A979 Η f2ch Ph chf2
A980 Η HCC Ph chf2
A981 Η ch3cc Ph chf2
A982 Η ch2=ch Ph chf2
A983 Η ch2=chch2 Ph chf2
A984 Η CH3SO2N(CH3) Ph chf2
A985 Η (CH3)2N Ph chf2
A986 Η (CH3)2NSO2 Ph chf2
A987 Η ch3sch2 Ph chf2
• · • · · · · ·
117
Sl. Λ R79 Reo R8i Κβ2
· A988 H CH3SOCH2 Ph chf2
A989 H ch3so2ch2 Ph chf2
A990 H ch3 Ph CC13
A991 H ch3ch2 Ph CC13
A992 H (CH3)3C Ph CC13
A993 H (CH3)2CH Ph CC13
A994 H cyklopropyl Ph CC13
A995 H CH3(CH2)2 Ph CC13
A996 H ch3och2 Ph CC13
A997 H CH3O(CH2)2 Ph CC13
A998 H Ph Ph CC13
A999 H PhO Ph CC13
A1000 H PhS Ph CC13
A1OO1 H PhSO Ph CC13
A1002 H PhSO2 Ph CC13
A1003 H CH3S Ph CC13
A1004 H ch3so Ph CC13
A1005 H cf3 Ph CC13
A1006 H f2ch Ph CC13
A1007 H HCC Ph CC13
A1008 H CH3CC Ph CC13
A1009 H ch2=ch Ph CC13
A1O1O H ch2=chch2 Ph CC13
A1O11 H CH3SO2N(CH3) Ph CC13
A1012 H (CH3)2N Ph CC13
A1013 H (CH3)2NSO2 Ph CC13
A1014 H ch3sch2 Ph CC13
A1015 H ch3soch2 Ph CC13
A1016 H ch3so2ch2 Ph CC13
A1017 F Η H cf3
A1018 Cl H H cf3
A1019 Br Η H cf3
A1020 CN Η H cf3
A1021 CH3SO2O Η H cf3
A1022 CH3O Η H cf3
A1023 CH2CH3O Η H cf3
A1024 CH2CH=CH2O Η H cf3
A1025 hccch2o Η H cf3
A1026 S-benzyl Η H cf3
A1027 SO2-benzyl Η H cf3
A1028 C1CH2 Η H cf3
A1029 BrCH2 Η H cf3
A1030 fch2 Η H cf3
A1031 chf2ch2 Η H cf3
A1032 cf3ch2 Η H cf3
A1033 triazolylmethyl Η H cf3
A1034 CHC12CH2 Η H cf3
A1O35 C1CH=CH Η H cf3
A1036 C12C=CH Η H cf3
····
118
Sl. č. A1037 R79 Reo Rei 1*82
cf3ch=ch H H cf3
A1038 C1CC H H cf3
A1039 Ph H H cf3
A1040 ch3 ch3 H cf3
A1041 ch3 OH H cf3
A1042 ch3 F H cf3
A1043 ch3 Cl H cf3
A1044 F ch3 H cf3
A1045 Cl ch3 H cf3
A1046 H F H cf3
A1047 H Cl H cf3
A1048 H Br H cf3
A1049 H OH H cf3
A1050 H OCH3 H cf3
A1051 H ochf2 H cf3
A1052 H oso2ch3 H cf3
A1053 H oso2cf3 H cf3
A1054 H cich2 H cf3
A1055 H BrCH2 H cf3
A1056 H fch2 H cf3
A1057 H chf2ch2 H cf3
A1058 H cf3ch2 H cf3
A1059 H triazolylmet hyl H cf3
A1060 H CHC12CH2 H cf3
A1061 H C1CH=CH H cf3
A1062 H C12C=CH H cf3
A1063 H cf3ch=ch H cf3
A1064 H C1CC H cf3
A1065 H CH3C(O) H cf3
A1066 H fenyl H cf3
A1067 H SO2CH3 H cf3
A1068 H so2cf3 H cf3
A1069 H CN H cf3
A1070 H no2 H cf3
A1071 ch3 H F cf3
A1072 ch3 H Cl cf3
A1073 ch3 H Br cf3
A1074 ch3 H CN cf3
A1075 ch3 H CH3O cf3
A1076 ch3 H ch3s cf3
A1077 ch3 H ch3so cf3
A1078 ch3 H ch3so2 cf3
• ·»· • 4 · · 4 · « 4 · · · «••4 4444 ·· · «4 • 4 4 4 4 » 4 4» • 4 4 4
4 4 »4 4444
119
V následující tabulce 6 Q je Q3
(Q3) a Q3 jsou následující skupiny B:
Tabulka 6: Skupiny B:
Sku- pina R44 R37 r38 R39 R40 W
B1 H H H H OH ch2
B2 ch3 H H H OH ch2
B3 ch3ch2 H H H OH ch2
B4 ch3ch2ch2 H H H OH ch2
B5 (CH3)2CH H H H OH ch2
B6 (CH3)3C H H H OH ch2
B7 ch3s H H H OH ch2
B8 ch3so H H H OH ch2
B9 ch3so2 H H H OH ch2
BIO Ph H H H OH ch2
Bil CH3O H H H OH ch2
B12 ch3co2 H H H OH ch2
B13 ch3ch2co2 H H H OH ch2
B14 ch2=chch2 H H H OH ch2
B15 hccch2 H H H OH ch2
B16 cf3 H H H OH ch2
B17 (CH3)2NSO2 H H H OH ch2
B18 (CH3)2N H H H OH ch2
B19 PhO H H H OH ch2
B20 PhS H H H OH ch2
B21 PhSO H H H OH ch2
B22 PhSO2 H H H OH ch2
B23 CN H H H OH ch2
B24 ch3 ch3 H H OH ch2
B25 ch3ch2 ch3 H H OH ch2
B26 ch3ch2ch2 ch3 H H OH ch2
B27 (CH3)2CH ch3 H H OH ch2
B28 (CH3)3C ch3 H H OH ch2
B2 9 ch3s ch3 H H OH ch2
B30 ch3so ch3 H H OH ch2
B31 ch3so2 ch3 H H OH ch2
• 0 ·· ·
120
Sku- R44 R37 R38 R39 R40 W
pina
B32 Ph ch3 H H OH ch2
B33 CH3O ch3 H H OH ch2
B34 CH3CO2 ch3 H H OH ch2
B35 CH3CH2CO2 ch3 H H OH ch2
B36 ch2=chch2 ch3 H H OH ch2
B37 HCCCH2 ch3 H H OH ch2
B38 cf3 ch3 H H OH ch2
B39 (CH3)2NSO2 ch3 H H OH ch2
B40 (CH3)2N ch3 H H OH ch2
B41 PhO ch3 H H OH ch2
B42 PhS ch3 H H OH ch2
B43 PhSO ch3 H H OH ch2
B44 PhSO2 ch3 H H OH ch2
B45 CN ch3 H H OH ch2
B46 CH3 H ch3 H OH ch2
B47 ch3ch2 H ch3 H OH ch2
B48 ch3ch2ch2 H ch3 H OH ch2
B49 (CH3)2CH H ch3 H OH ch2
B50 (ch3)3c H ch3 H OH ch2
B51 ch3s H ch3 H OH ch2
B52 ch3so H ch3 H OH ch2
B53 ch3so2 H ch3 H OH ch2
B54 Ph H ch3 H OH ch2
B55 ch3o H ch3 H OH ch2
B56 ch3co2 H ch3 H OH ch2
B57 ch3ch2co2 H ch3 H OH ch2
B58 ch2=chch2 H ch3 H OH ch2
B59 hccch2 H ch3 H OH ch2
B60 cf3 H ch3 H OH ch2
B61 (CH3)2NSO2 H ch3 H OH ch2
B62 (CH3)2N H ch3 H OH ch2
B63 PhO H ch3 H OH ch2
B64 PhS H ch3 H OH ch2
B65 PhSO H ch3 H OH ch2
B66 PhSO2 H ch3 H OH ch2
B67 CN H ch3 H OH ch2
B68 CH3 ch3 ch3 H OH ch2
B69 ch3ch2 ch3 ch3 H OH ch2
B70 ch3ch2ch2 ch3 ch3 H OH ch2
B71 (CH3)2CH ch3 ch3 H OH ch2
B72 (CH3)3C ch3 ch3 H OH ch2
B73 ch3s ch3 ch3 H OH ch2
B74 ch3so ch3 ch3 H OH ch2
B75 ch3so2 ch3 ch3 H OH ch2
B76 Ph ch3 ch3 H OH ch2
B77 ch3o ch3 ch3 H OH ch2
B78 ch3co2 ch3 ch3 H OH ch2
B7 9 ch3ch2co2 ch3 ch3 H OH ch2
B80 ch2=chch2 ch3 ch3 H OH ch2
121
Sku- pina R44 R37 R38 R39 R40 W
B81 HCCCH2 ch3 ch3 H OH ch2
B82 cf3 ch3 ch3 H OH ch2
B83 (CH3)2NSO2 ch3 ch3 H OH ch2
B84 (CH3)2N ch3 ch3 H OH ch2
B85 PhO ch3 ch3 H OH ch2
B86 PhS ch3 ch3 H OH ch2
B87 PhSO ch3 ch3 H OH ch2
B88 PhSO2 ch3 ch3 H OH ch2
B89 CN ch3 ch3 H OH ch2
B90 ch3 ch3 ch3 ch3 OH ch2
B91 ch3ch2 ch3 ch3 ch3 OH ch2
B92 ch3ch2ch2 ch3 ch3 ch3 OH ch2
B93 (CH3)2CH ch3 ch3 ch3 OH ch2
B94 (CH3)3C ch3 ch3 ch3 OH ch2
B95 ch3s ch3 ch3 ch3 OH ch2
B96 ch3so ch3 ch3 ch3 OH ch2
B97 ch3so2 ch3 ch3 ch3 OH ch2
B98 Ph ch3 ch3 ch3 OH ch2
B99 ch3o ch3 ch3 ch3 OH ch2
B100 ch3co2 ch3 ch3 ch3 OH ch2
ΒΙΟΙ ch3ch2co2 ch3 ch3 ch3 OH ch2
B102 ch2=chch2 ch3 ch3 ch3 OH ch2
B103 hccch2 ch3 ch3 ch3 OH ch2
B104 cf3 ch3 ch3 ch3 OH ch2
B105 (CH3)2NS02 ch3 ch3 ch3 OH ch2
B106 (CH3)2N ch3 ch3 ch3 OH ch2
B107 PhO ch3 ch3 ch3 OH ch2
B108 PhS ch3 ch3 ch3 OH ch2
B109 PhSO ch3 ch3 ch3 OH ch2
B11O PhSO2 ch3 ch3 ch3 OH ch2
Blil CN ch3 ch3 ch3 OH ch2
B112 CH3CH2 ch3ch2 H H OH ch2
B113 CH3CH2CH2 ch3ch2 H H OH ch2
B114 (CH3)2CH ch3ch2 H H OH ch2
B115 (CH3)3C ch3ch2 H H OH ch2
B116 ch3s ch3ch2 H H OH ch2
B117 ch3so ch3ch2 H H OH ch2
B118 ch3so2 ch3ch2 H H OH ch2
B119 Ph ch3ch2 H H OH ch2
B120 ch3o ch3ch2 H H OH ch2
B121 ch3co2 ch3ch2 H H OH ch2
B122 ch3ch2co2 ch3ch2 H H OH ch2
B123 ch2=chch2 ch3ch2 H H OH ch2
B124 hccch2 ch3ch2 H H OH ch2
B125 cf3 ch3ch2 H H OH ch2
B126 (CH3)2NSO2 ch3ch2 H H OH ch2
B127 (CH3)2N ch3ch2 H H OH ch2
B128 PhO ch3ch2 H H OH ch2
B129 PhS ch3ch2 H H OH ch2
»· ·*♦· ·· ·· j r :
122
Sku- R44 R37 R38 R39 R40 W
pina
B130 PhSO ch3ch2 H H OH ch2
B131 PhSO2 ch3ch2 H H OH ch2
B132 CN ch3ch2 H H OH ch2
B133 H H H H OH chch3
B134 ch3 H H H OH chch3
B135 ch3ch2 H H H OH chch3
B136 ch3ch2ch2 H H H OH chch3
B137 (ch3)2ch H H H OH chch3
B138 (CH3)3C H H H OH CHCH3
B139 ch3s H H H OH chch3
B140 ch3so H H H OH chch3
B141 ch3so2 H H H OH chch3
B142 Ph H H H OH CHCH3
B143 ch3o H H H OH CHCH3
B144 ch3co2 H H H OH chch3
B145 ch3ch2co2 H H H OH CHCH3
B146 ch2=chch2 H H H OH CHCH3
B147 hccch2 H H H OH chch3
B148 cf3 H H H OH chch3
B149 (CH3)2NSO2 H H H OH chch3
B150 (CH3)2N H H H OH chch3
B151 PhO H H H OH chch3
B152 PhS H H H OH chch3
B153 PhSO H H H OH chch3
B154 PhSO2 H H H OH chch3
B155 CN H H H OH chch3
B156 ch3 ch3 H H OH chch3
B157 ch3ch2 ch3 H H OH chch3
B158 ch3ch2ch2 ch3 H H OH chch3
B159 (CH3)2CH ch3 H H OH chch3
B16Q (CH3)3C ch3 H H OH chch3
B161 ch3s ch3 H H OH chch3
B162 ch3so ch3 H H OH chch3
B163 ch3so2 ch3 H H OH chch3
B164 Ph ch3 H H OH chch3
B165 ch3o ch3 H H OH chch3
B166 ch3co2 ch3 H H OH chch3
B167 ch3ch2co2 ch3 H H . OH chch3
B168 ch2=chch2 ch3 H H OH CHCH3
B169 hccch2 ch3 H H OH CHCH3
B170 cf3 ch3 H H OH chch3
B171 (CH3)2NSO2 ch3 H H OH chch3
B172 (CH3)2N ch3 H H OH chch3
B173 PhO ch3 H H OH chch3
B174 PhS ch3 H H OH chch3
B175 PhSO ch3 H H OH chch3
B176 PhSO2 ch3 H H OH chch3
B177 CN ch3 H H OH chch3
B178 ch3 H ch3 H OH CHCH3
• 9 toto ♦ ♦ *
Sku- R44 R37 R38 R39 R40 W
pina
B179 ch3ch2 H ch3 H OH chch3
B180 ch3ch2ch2 H ch3 H OH chch3
B181 (ch3)2ch H ch3 H OH chch3
B182 (CH3)3C H ch3 H OH chch3
B183 ch3s H ch3 H OH chch3
B184 ch3so H ch3 H OH chch3
B185 ch3so2 H ch3 H OH chch3
B186 Ph H ch3 H OH chch3
B187 ch3o H ch3 H OH chch3
B188 ch3co2 H ch3 H OH chch3
B189 ch3ch2co2 H ch3 H OH chch3
B190 ch2=chch2 H ch3 H OH chch3
B191 hccch2 H ch3 H OH chch3
B192 cf3 H ch3 H OH chch3
B193 (CH3)2NSO2 H ch3 H OH chch3
B194 (CH3)2N H ch3 H OH chch3
B195 PhO H ch3 H OH chch3
B196 PhS H ch3 H OH chch3
B197 PhSO H ch3 H OH CHCH3
B198 PhSO2 H ch3 H OH CHCH3
B199 CN H ch3 H OH CHCHs
B200 ch3 ch3 ch3 H OH chch3
B201 ch3ch2 ch3 ch3 H OH chch3
B202 ch3ch2ch2 ch3 ch3 H OH chch3
B203 (CH3)2CH ch3 ch3 H OH chch3
B204 (CH3)3c ch3 ch3 H OH CHCH3
B205 ch3s ch3 ch3 H OH CHCH3
B206 ch3so ch3 ch3 H OH CHCH3
B207 ch3so2 ch3 ch3 H OH chch3
B208 Ph ch3 ch3 H OH chch3
B209 ch3o ch3 ch3 H OH chch3
B210 ch3co2 ch3 ch3 H OH chch3
B211 ch3ch2co2 ch3 ch3 H OH chch3
B212 ch2=chch2 ch3 ch3 H OH chch3
B213 hccch2 ch3 ch3 H OH chch3
B214 cf3 ch3 ch3 H OH chch3
B215 (CH3)2NSO2 ch3 ch3 H OH chch3
B216 (CH3)2N ch3 ch3 H OH chch3
B217 PhO ch3 ch3 H OH chch3
B218 PhS ch3 ch3 H OH chch3
B219 PhSO ch3 ch3 H OH chch3
B220 PhSO2 ch3 ch3 H OH chch3
B221 CN ch3 ch3 H OH chch3
B222 ch3 ch3 ch3 ch3 OH chch3
B223 ch3ch2 ch3 ch3 ch3 OH chch3
B224 ch3ch2ch2 ch3 ch3 ch3 OH chch3
B225 (ch3)2ch ch3 ch3 ch3 OH chch3
B226 (CH3)3C ch3 ch3 ch3 OH chch3
B227 ch3s ch3 ch3 ch3 OH chch3
φφ φ φ φ φ φ
124 φφφφ
ΦΦ φ · φ · φ φ ·· φφφφ
Sku- R44 R37 R38 R39 R40 W
pina
Β228 ch3so ch3 ch3 ch3 OH chch3
Β229 ch3so2 ch3 ch3 ch3 OH chch3
Β230 Ph ch3 ch3 ch3 OH chch3
Β231 ch3o ch3 ch3 ch3 OH chch3
Β232 ch3co2 ch3 ch3 ch3 OH chch3
Β233 ch3ch2co2 ch3 ch3 ch3 OH chch3
Β234 ch2=chch2 ch3 ch3 ch3 OH chch3
Β235 hccch2 ch3 ch3 ch3 OH chch3
Β236 cf3 ch3 ch3 ch3 OH chch3
Β237 (ch3)2nso2 ch3 ch3 ch3 OH chch3
Β238 (CH3)2N ch3 ch3 ch3 OH chch3
Β239 PhO ch3 ch3 ch3 OH chch3
Β240 PhS ch3 ch3 ch3 OH chch3
Β241 PhSO ch3 ch3 ch3 OH chch3
Β242 PhSO2 ch3 ch3 ch3 OH chch3
Β243 CN ch3 ch3 ch3 OH chch3
Β244 ch3ch2 ch3ch2 H H OH chch3
Β245 ch3ch2ch2 ch3ch2 H H OH chch3
Β246 (CH3)2CH ch3ch2 H H OH chch3
Β247 (CH3)3C ch3ch2 H H OH chch3
Β248 ch3s ch3ch2 H H OH chch3
Β249 ch3so ch3ch2 H H OH chch3
Β250 ch3so2 ch3ch2 H H OH chch3
Β251 Ph ch3ch2 H H OH chch3
Β252 ch3o ch3ch2 H H OH chch3
Β253 ch3co2 ch3ch2 H H OH chch3
Β254 ch3ch2co2 ch3ch2 H H OH chch3
Β255 ch2=chch2 ch3ch2 H H OH chch3
Β256 hccch2 ch3ch2 H H OH chch3
Β257 cf3 ch3ch2 H H OH chch3
Β258 (CH3)2NS02 ch3ch2 H H OH chch3
Β259 (CH3)2N ch3ch2 H H OH chch3
Β260 PhO ch3ch2 H H OH chch3
Β261 PhS ch3ch2 H H OH chch3
Β262 PhSO ch3ch2 H H OH chch3
Β263 PhSO2 ch3ch2 H H OH chch3
Β264 CN ch3ch2 H H OH chch3
Β265 H H H H OH c=o
Β266 CHa H H H OH c=o
Β267 ch3ch2 H H H OH c=o
Β268 ch3ch2ch2 H H H OH c=o
Β269 (CH3)2CH H H H OH c=o
Β270 (CH3)3c H H H OH c=o
Β271 ch3s H H H OH c=o
Β272 ch3so H H H OH c=o
Β273 ch3so2 H H H OH c=o
Β274 Ph H H H OH c=o
Β275 ch3o H H H OH c=o
Β276 ch3co2 H H H OH c=o
• χ» ft ·*
Sku- R44 R37 R38 R39 P-40 W
pina
B277 CH3CH2CO2 H H H OH C=O
B278 ch2=chch2 H H H OH C=O
B279 hccch2 H H H OH C=O
B280 cf3 H H H OH c=o
B281 (CH3)2NSO2 H H H OH c=o
B282 (CH3)2N H H H OH c=o
B283 PhO H H H OH c=o
B284 PhS H H H OH c=o
B285 PhSO H H H OH c=o
B286 PhSO2 H H H OH c=o
B287 CN H H H OH c=o
B288 ch3 ch3 H H OH c=o
B289 ch3ch2 ch3 H H OH c=o
B290 ch3ch2ch2 ch3 H H OH c=o
B291 (CH3)2CH ch3 H H OH c=o
B292 (CH3)3c ch3 H H OH c=o
B293 ch3s ch3 H H OH c=o
B294 ch3so ch3 H H OH c=o
B295 ch3so2 ch3 H H OH c=o
B296 Ph ch3 H H OH c=o
B297 ch3o ch3 H H OH c=o
B298 ch3co2 ch3 H H OH c=o
B299 ch3ch2co2 ch3 H H OH c=o
B300 ch2=chch2 ch3 H H OH c=o
B301 hccch2 ch3 H H OH c=o
B302 cf3 ch3 H H OH c=o
B303 (CH3)2NSO2 ch3 H H OH c=o
B304 (CH3)2N ch3 H H OH c=o
B305 PhO ch3 H H OH c=o
B306 PhS ch3 H H OH c=o
B307 PhSO ch3 H H OH c=o
B308 PhSO2 ch3 H H OH c=o
B309 CN ch3 H H OH c=o
B310 ch3 H ch3 H OH c=o
B311 ch3ch2 H ch3 H OH c=o
B312 ch3ch2ch2 H ch3 H OH c=o
B313 (CH3)2CH H ch3 H OH c=o
B314 (CH3)3C H ch3 H OH c=o
B315 ch3s H ch3 H OH c=o
B316 ch3so H ch3 H OH c=o
B317 ch3so2 H ch3 H OH c=o
B318 Ph H ch3 H OH c=o
B319 ch3o H ch3 H OH c=o
B320 ch3co2 H ch3 H OH c=o
B321 ch3ch2co2 H ch3 H OH c=o
B322 ch2=chch2 H ch3 H OH c=o
B323 hccch2 H ch3 H OH c=o
B324 cf3 H ch3 H OH c=o
B325 (CH3)2NSO2 H ch3 H OH c=o
·%>· «*
126
« •
9
9
9 • 9
9
9
9999
9 « 9 9 9
9
9 9
9
9999 9999
Sku- R44 R37 R38 R39 R40 W
pina
B326 (CH3)2N H ch3 H OH C=O
B327 PhO H ch3 H OH C=O
B328 PhS H ch3 H OH C=O
B329 PhSO H ch3 H OH C=O
B330 PhSO2 H ch3 H OH C=O
B331 CN H ch3 H OH c=o
B332 ch3 ch3 ch3 H OH c=o
B333 ch3ch2 ch3 ch3 H OH c=o
B334 ch3ch2ch2 ch3 ch3 H OH c=o
B335 (ch3)2ch ch3 ch3 H OH c=o
B336 (CH3)3C ch3 ch3 H OH c=o
B337 ch3s ch3 ch3 H OH c=o
B338 ch3so ch3 ch3 H OH c=o
B339 ch3so2 ch3 ch3 H OH c=o
B340 Ph ch3 ch3 H OH c=o
B341 ch3o ch3 ch3 H OH c=o
B342 ch3co2 ch3 ch3 H OH c=o
B343 ch3ch2co2 ch3 ch3 H OH c=o
B344 ch2=chch2 ch3 ch3 H OH c=o
B345 hccch2 ch3 ch3 H OH c=o
B346 cf3 ch3 ch3 H OH c=o
B347 (CH3)2NS02 ch3 ch3 H OH c=o
B348 (CH3)2N ch3 ch3 H OH c=o
B349 PhO ch3 ch3 H OH c=o
B350 PhS ch3 ch3 H OH c=o
B351 PhSO ch3 ch3 H OH c=o
B352 PhSO2 ch3 ch3 H OH c=o
B353 CN ch3 ch3 H OH c=o
B354 ch3 ch3 ch3 ch3 OH c=o
B355 ch3ch2 ch3 ch3 ch3 OH c=o
B356 ch3ch2ch2 ch3 ch3 ch3 OH c=o
B357 (CH3)2CH ch3 ch3 ch3 OH c=o
B358 (ch3)3c ch3 ch3 ch3 OH c=o
B359 ch3s ch3 ch3 ch3 OH c=o
B360 ch3so ch3 ch3 ch3 OH c=o
B361 ch3so2 ch3 ch3 ch3 OH c=o
B362 Ph ch3 ch3 ch3 OH c=o
B363 ch3o ch3 ch3 ch3 OH c=o
B364 ch3co2 ch3 ch3 ch3 OH c=o
B365 ch3ch2co2 ch3 ch3 ch3 OH c=o
B366 ch2=chch2 ch3 ch3 ch3 OH c=o
B367 hccch2 ch3 ch3 ch3 OH c=o
B368 cf3 ch3 ch3 ch3 OH c=o
B369 (CH3)2NSO2 ch3 ch3 ch3 OH c=o
B370 (CH3)2N ch3 ch3 ch3 OH c=o
B371 PhO ch3 ch3 ch3 OH c=o
B372 PhS ch3 ch3 ch3 OH c=o
B373 PhSO ch3 ch3 ch3 OH c=o
B374 PhSO2 ch3 ch3 ch3 OH c=o
*· ·»*
4444
127 ···* ··«·
Sku- R44 R37 R38 R39 R40 W
pina
B375 CN ch3 ch3 ch3 OH C=O
B376 CH3CH2 ch3ch2 H H OH C=O
B377 CH3CH2CH2 ch3ch2 H H OH C=O
B378 (CH3)2CH ch3ch2 H H OH c=o
B379 (ch3)3c ch3ch2 H H OH c=o
B380 ch3s ch3ch2 H H OH c=o
B381 ch3so ch3ch2 H H OH c=o
B382 ch3so2 ch3ch2 H H OH c=o
B383 Ph ch3ch2 H H OH c=o
B384 CH3O ch3ch2 H H OH c=o
B385 ch3co2 ch3ch2 H H OH c=o
B386 ch3ch2co2 ch3ch2 H H OH c=o
B387 ch2=chch2 ch3ch2 H H OH c=o
B388 hccch2 ch3ch2 H H OH c=o
B389 cf3 ch3ch2 H H OH c=o
B390 (CH3)2NSO2 ch3ch2 H H OH c=o
B391 (CH3)2N ch3ch2 H H OH c=o
B392 PhO ch3ch2 H H OH c=o
B393 PhS ch3ch2 H H OH c=o
B394 PhSO ch3ch2 H H OH c=o
B395 PhSO2 ch3ch2 H H OH c=o
B396 CN ch3ch2 H H OH c=o
B397 H H H H OH n-ch3
B398 ch3 H H H OH n-ch3
B399 ch3ch2 H H H OH n-ch3
B400 ch3ch2ch2 H H H OH n-ch3
B401 (ch3)2ch H H H OH n-ch3
B402 (CH3)3c H H H OH n-ch3
B403 ch3s H H H OH n-ch3
B404 ch3so H H H OH n-ch3
B405 ch3so2 H H H OH n-ch3
B406 Ph H H H OH n-ch3
B407 ch3o H H H OH n-ch3
B408 ch3co2 H H H OH n-ch3
B409 ch3ch2co2 H H H OH n-ch3
B410 ch2=chch2 H H H OH n-ch3
B411 hccch2 H H H OH n-ch3
B412 cf3 H H H OH n-ch3
B413 (CH3)2NSO2 H H H OH n-ch3
B414 (CH3)2N H H H OH n-ch3
B415 PhO H H H OH n-ch3
B416 PhS H H H OH n-ch3
B417 PhSO H H H OH n-ch3
B418 PhSO2 H H H OH n-ch3
B419 CN H H H OH n-ch3
B420 ch3 ch3 H H OH n-ch3
B421 ch3ch2 ch3 H H OH n-ch3
B422 ch3ch2ch2 ch3 H H OH n-ch3
B423 (CH3)2CH ch3 H H OH n-ch3
« · ·* ····
128 • · · · * I» < ·
Sku- pina R44 R37 R38 R39 R40 W
B424 (CH3)3C ch3 H H OH n-ch3
B425 ch3s ch3 H H OH n-ch3
B426 ch3so ch3 H H OH n-ch3
B427 CH3SO2 ch3 H H OH n-ch3
B428 Ph ch3 H H OH N-CH3
B429 ch3o ch3 H H OH n-ch3
B430 CH3CO2 ch3 H H OH n-ch3
B431 CH3CH2CO2 ch3 H H OH n-ch3
B432 ch2=chch2 ch3 H H OH n-ch3
B433 HCCCH2 ch3 H H OH n-ch3
B434 cf3 ch3 H H OH n-ch3
B435 (CH3)2NSO2 ch3 H H OH n-ch3
B436 (CH3)2N ch3 H H OH n-ch3
B437 PhO ch3 H H OH n-ch3
B438 PhS ch3 H H OH n-ch3
B439 PhSO ch3 H H OH n-ch3
B440 PhSO2 ch3 H H OH N-CH3
B441 CN ch3 H H OH N-CH3
B442 ch3 H ch3 H OH N-CH3
B443 ch3ch2 H ch3 H OH N-CH3
B444 ch3ch2ch2 H ch3 H OH N-CH3
B445 (CH3)2CH H ch3 H OH N-CH3
B446 (CH3)3C H ch3 H OH N-CH3
B447 ch3s H ch3 H OH N-CH3
B448 ch3so H ch3 H OH n-ch3
B449 ch3so2 H ch3 H OH n-ch3
B450 Ph H ch3 H OH N-CH3
B451 CH3O H ch3 H OH n-ch3
B452 CH3CO2 H ch3 H OH n-ch3
B453 ch3ch2co2 H ch3 H OH n-ch3
B454 ch2=chch2 H ch3 H OH n-ch3
B455 hccch2 H ch3 H OH n-ch3
B456 cf3 H ch3 H OH n-ch3
B457 (CH3)2NSO2 H ch3 H OH N-CH3
B458 (ch3)2n H ch3 H OH n-ch3
B459 PhO H ch3 H OH n-ch3
B460 PhS H ch3 H OH n-ch3
B461 PhSO H ch3 H OH n-ch3
B462 PhSO2 H ch3 H OH n-ch3
B463 CN H ch3 H OH n-ch3
B464 ch3 ch3 ch3 H OH n-ch3
B465 ch3ch2 ch3 ch3 H OH n-ch3
B466 ch3ch2ch2 ch3 ch3 H OH n-ch3
B467 (CH3)2CH ch3 ch3 H OH n-ch3
B468 (CH3)3C ch3 ch3 H OH N-CH3
B469 ch3s ch3 ch3 H OH n-ch3
B470 ch3so ch3 ch3 H OH n-ch3
B471 ch3so2 ch3 ch3 H OH n-ch3
B472 Ph ch3 ch3 H OH n-ch3
φ φ φφφφ . · .»· » · · ........ »» « «· ·«··
129
Sku- R44 R37 R38 R39 R40
pina
B473 ch3o ch3 ch3 H OH
B474 ch3co2 ch3 ch3 H OH
B475 ch3ch2co2 ch3 ch3 H OH
B476 ch2=chch2 ch3 ch3 H OH
B477 hccch2 ch3 ch3 H OH
B478 cf3 ch3 ch3 H OH
B479 (CH3)2NSO2 ch3 ch3 H OH
B480 (ch3)2n ch3 ch3 H OH
B481 PhO ch3 ch3 H OH
B482 PhS ch3 ch3 H OH
B483 PhSO ch3 ch3 H OH
B484 PhSO2 ch3 ch3 H OH
B485 CN ch3 ch3 H OH
B486 ch3 ch3 ch3 ch3 OH
B487 ch3ch2 ch3 ch3 ch3 OH
B488 ch3ch2ch2 ch3 ch3 ch3 OH
B489 (CH3)2CH ch3 ch3 ch3 OH
B490 (CH3)3c ch3 ch3 ch3 OH
B491 ch3s ch3 ch3 ch3 OH
B492 ch3so ch3 ch3 ch3 OH
B493 ch3so2 ch3 ch3 ch3 OH
B494 Ph ch3 ch3 ch3 OH
B495 ch3o ch3 ch3 ch3 OH
B496 ch3co2 ch3 ch3 ch3 OH
B497 ch3ch2co2 ch3 ch3 ch3 OH
B498 ch2=chch2 ch3 ch3 ch3 OH
B499 hccch2 ch3 ch3 ch3 OH
B500 cf3 ch3 ch3 ch3 OH
B501 (CH3)2NSO2 ch3 ch3 ch3 OH
B502 (CH3)2N ch3 ch3 ch3 OH
B503 PhO ch3 ch3 ch3 OH
B504 PhS ch3 ch3 ch3 OH
B505 PhSO ch3 ch3 ch3 OH
B506 PhSO2 ch3 ch3 ch3 OH
B507 CN ch3 ch3 ch3 OH
B508 CH3CH2 ch3ch2 H H OH
B509 ch3ch2ch2 ch3ch2 H H OH
B510 (CH3)2CH ch3ch2 H H OH
B511 (CH3)3c ch3ch2 H H OH
B512 ch3s ch3ch2 H H OH
B513 ch3so ch3ch2 H H OH
B514 ch3so2 ch3ch2 H H OH
B515 Ph ch3ch2 H H OH
B516 ch3o ch3ch2 H H OH
B517 ch3co2 ch3ch2 H H OH
B518 ch3ch2co2 ch3ch2 H H OH
B519 ch2=chch2 ch3ch2 H H OH
B520 hccch2 ch3ch2 H H OH
B521 cf3 ch3ch2 H H OH
w n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 n-ch3 • · φφ«4 φφ φ» • φ φ φ
130
•φ φ φ φ φ φ φφ φ
φ φ ΦΦΦΦ
Skupina
Β522
Β523
Β524
Β525
Β526
Β527
Β528
Β529
Β530
Β531
Β532
Β533
Β534
Β535
Β536
Β537
Β538
Β539
Β540
Β541
Β542
Β543
Β544
Β545
Β546
Β547
Β548
Β549
Β550
Β551
Β552
Β553
Β554
Β555
Β556
Β557
Β558
Β559
Β560
Β561
Β562
Β563
Β564
Β565
Β566
Β567
Β568
Β569
Β570
R44 R37 R38 R39 R40 W
(ch3)2nso2 ch3ch2 H H OH N-CH3
(CH3)2N ch3ch2 H H OH n-ch3
PhO ch3ch2 H H OH n-ch3
PhS ch3ch2 H H OH n-ch3
PhSO ch3ch2 H H OH n-ch3
PhSO2 ch3ch2 H H OH n-ch3
CN ch3ch2 H H OH n-ch3
H H H H OH 0
ch3 H H H OH 0
ch3ch2 H H H OH 0
ch3ch2ch2 H H H OH 0
(CH3)2CH H H H OH 0
(CH3)3C H H H OH 0
ch3s H H H OH 0
ch3so H H H OH 0
ch3so2 H H H OH 0
Ph H H H OH 0
ch3o H H H OH 0
ch3co2 H H H OH 0
ch3ch2co2 H H H OH 0
ch2=chch2 H H H OH 0
hccch2 H H H OH 0
cf3 H H H OH 0
(CH3)2NSO2 H H H OH 0
(CH3)2N H H H OH 0
PhO H H H OH 0
PhS H H H OH 0
PhSO H H H OH 0
PhSO2 H H H OH 0
CN H H H OH 0
ch3 ch3 H H OH 0
ch3ch2 ch3 H H OH 0
ch3ch2ch2 ch3 H H OH 0
(CH3)2CH ch3 H H OH 0
(CH3)3c ch3 H H OH 0
ch3s ch3 H H OH 0
ch3so ch3 H H OH 0
ch3so2 ch3 H H OH 0
Ph ch3 H H OH 0
ch3o ch3 H H OH 0
ch3co2 ch3 H H OH 0
ch3ch2co2 ch3 H H OH 0
ch2=chch2 ch3 H H OH 0
hccch2 ch3 H H OH 0
cf3 ch3 H H OH 0
(CH3)2NSO2 ch3 H H OH 0
(CH3)2N ch3 H H OH 0
PhO ch3 H H OH 0
PhS ch3 H H OH 0
«i 4444 ♦ · • · • ·
R * · ·
• 4 ·*
Β 9 9 9 ·
• ·
131
4 4
4
4
4
4444
4»4* 444«
Sku- R44 R37 R38 R39 R40 W
pina
B571 PhSO ch3 H H OH 0
B572 PhSO2 ch3 H H OH 0
B573 CN ch3 H H OH 0
B574 ch3 H ch3 H OH 0
B575 ch3ch2 H ch3 H OH 0
B576 ch3ch2ch2 H ch3 H OH 0
B577 (CH3)2CH H ch3 H OH 0
B578 (CH3)3c H ch3 H OH 0
B579 ch3s H ch3 H OH 0
B580 CH3SO H ch3 H OH 0
B581 CH3SO2 H ch3 H OH 0
B582 Ph H ch3 H OH 0
B583 ch3o H ch3 H OH 0
B584 ch3co2 H ch3 H OH 0
B585 ch3ch2co2 H ch3 H OH 0
B586 ch2=chch2 H ch3 H OH 0
B587 hccch2 H ch3 H OH 0
B588 cf3 H ch3 H OH 0
B589 (CH3)2NSO2 H ch3 H OH 0
B590 (CH3)2N H ch3 H OH 0
B591 PhO H ch3 H OH 0
B592 PhS H ch3 H OH 0
B593 PhSO H ch3 H OH 0
B594 PhSO2 H ch3 H OH 0
B595 CN H ch3 H OH 0
B596 ch3 ch3 ch3 H OH 0
B597 ch3ch2 ch3 ch3 H OH 0
B598 ch3ch2ch2 ch3 ch3 H OH 0
B599 (ch3)2ch ch3 ch3 H OH 0
B600 (CH3)3C ch3 ch3 H OH 0
B601 ch3s ch3 ch3 H OH 0
B602 ch3so ch3 ch3 H OH 0
B603 ch3so2 ch3 ch3 H OH 0
B604 Ph ch3 ch3 H OH 0
B605 ch3o ch3 ch3 H OH 0
B606 ch3co2 ch3 ch3 H OH 0
B607 ch3ch2co2 ch3 ch3 H OH 0
B608 ch2=chch2 ch3 ch3 H OH 0
B609 hccch2 ch3 ch3 H OH 0
B610 cf3 ch3 ch3 H OH 0
B611 (CH3)2NSO2 ch3 ch3 H OH 0
B612 (CH3)2N ch3 ch3 H OH 0
B613 PhO ch3 ch3 H OH 0
B614 PhS ch3 ch3 H OH 0
B615 PhSO ch3 ch3 H OH 0
B616 PhSO2 ch3 ch3 H OH 0
B617 CN ch3 ch3 H OH 0
B618 ch3 ch3 ch3 ch3 OH 0
B619 ch3ch2 ch3 ch3 ch3 OH 0
132
Sku- pina r44 R37 r38 R39 R4o W
B620 CH3CH2CH2 ch3 ch3 ch3 OH 0
B621 (CH3)2CH ch3 ch3 ch3 OH 0
B622 (CH3)3C ch3 ch3 ch3 OH 0
B623 ch3s ch3 ch3 ch3 OH 0
B624 ch3so ch3 ch3 ch3 OH 0
B625 ch3so2 ch3 ch3 ch3 OH 0
B626 Ph ch3 ch3 ch3 OH 0
B627 ch3o ch3 ch3 ch3 OH 0
B628 ch3co2 ch3 ch3 ch3 OH 0
B629 ch3ch2co2 ch3 ch3 ch3 OH 0
B630 ch2=chch2 ch3 ch3 ch3 OH 0
B631 hccch2 ch3 ch3 ch3 OH 0
B632 cf3 ch3 ch3 ch3 OH 0
B633 (CH3)2NSO2 ch3 ch3 ch3 OH 0
B634 (CH3)2N ch3 ch3 ch3 OH 0
B635 PhO ch3 ch3 ch3 OH 0
B636 PhS ch3 ch3 ch3 OH 0
B637 PhSO ch3 ch3 ch3 OH 0
B638 PhSO2 ch3 ch3 ch3 OH 0
B639 CN ch3 ch3 ch3 OH 0
B640 ch3ch2 ch3ch2 H H OH 0
B641 ch3ch2ch2 ch3ch2 H H OH 0
B642 (CH3)2CH ch3ch2 H H OH 0
B643 (CH3)3c ch3ch2 H H OH 0
B644 ch3s ch3ch2 H H OH 0
B645 ch3so ch3ch2 H H OH 0
B646 ch3so2 ch3ch2 H H OH 0
B647 Ph ch3ch2 H H OH 0
B648 ch3o ch3ch2 H H OH 0
B649 ch3co2 ch3ch2 H H OH 0
B650 ch3ch2co2 ch3ch2 H H OH 0
B651 ch2=chch2 ch3ch2 H H OH 0
B652 hccch2 ch3ch2 H H OH 0
B653 cf3 ch3ch2 H H OH 0
B654 (CH3)2NSO2 ch3ch2 H H OH 0
B655 (CH3)2N ch3ch2 H H OH 0
B656 PhO ch3ch2 H H OH 0
B657 PhS ch3ch2 H H OH 0
B658 PhSO ch3ch2 H H OH 0
B659 PhSO2 ch3ch2 H H OH 0
B660 CN ch3ch2 H H OH 0
Βββΐ H H H H OH s
B662 ch3 H H H OH s
B663 ch3ch2 H H H OH s
B664 ch3ch2ch2 H H H OH s
B665 (CH3)2CH H H H OH s
B666 (CH3)3C H H H OH s
B667 ch3s H H H OH s
B668 ch3so H H H OH s
133
Sku- R44 R37 R38 R39 R40 W
pina
B669 CH3SO2 H H H OH s
B670 Ph H H H OH s
B671 ch3o H H H OH s
B672 ch3co2 H H H OH s
B673 ch3ch2co2 H H H OH s
B674 ch2=chch2 H H H OH s
B675 hccch2 H H H OH s
B676 cf3 H H H OH s
B677 (CH3)2NSO2 H H H OH s
B678 (CH3)2N H H H OH s
B679 PhO H H H OH s
B680 PhS H H H OH s
B681 PhSO H H H OH s
B682 PhSO2 H H H OH s
B683 CN H H H OH s
B684 ch3 ch3 H H OH s
B685 ch3ch2 ch3 H H OH s
B686 ch3ch2ch2 ch3 H H OH s
B687 (CH3)2CH ch3 H H OH s
B688 (CH3)3c ch3 H H OH s
B689 ch3s ch3 H H OH s
B690 ch3so ch3 H H OH s
B691 ch3so2 ch3 H H OH s
B692 Ph ch3 H H OH s
B693 ch3o ch3 H H OH s
B694 ch3co2 ch3 H H OH s
B695 ch3ch2co2 ch3 H H OH s
B696 ch2=chch2 ch3 H H OH s
B697 hccch2 ch3 H H OH s
B698 cf3 ch3 H H OH s
B699 (CH3)2NSO2 ch3 H H OH s
B700 (CH3)2N ch3 H H OH s
B701 PhO ch3 H H OH s
B702 PhS ch3 H H OH s
B703 PhSO ch3 H H OH s
B704 PhSO2 ch3 H H OH s
B705 CN ch3 H H OH s
B706 ch3 H ch3 H OH s
B707 ch3ch2 H ch3 H OH s
B708 ch3ch2ch2 H ch3 H OH s
B709 (CH3)2CH H ch3 H OH s
B710 (CH3)3c H ch3 H OH s
B711 ch3s H ch3 H OH s
B712 ch3so H ch3 H OH s
B713 ch3so2 H ch3 H OH s
B714 Ph H ch3 H OH s
B715 ch3o H ch3 H OH s
B716 ch3co2 H ch3 H OH s
B717 ch3ch2co2 H ch3 H OH s
4
4444 • 4
134
Sku- R44 R37 R38 R39 R40 W
pina
B718 ch2=chch2 H ch3 H OH S
B719 hccch2 H ch3 H OH S
B720 cf3 H ch3 H OH S
B721 (CH3)2NSO2 H ch3 H OH S
B722 (CH3)2N H ch3 H OH s
B723 PhO H ch3 H OH s
B724 PhS H ch3 H OH s
B725 PhSO H ch3 H OH s
B726 PhSO2 H ch3 H OH s
B727 CN H ch3 H OH s
B728 ch3 ch3 ch3 H OH s
B729 ch3ch2 ch3 ch3 H OH s
B730 ch3ch2ch2 ch3 ch3 H OH s
B731 (CH3)2CH ch3 ch3 H OH s
B732 (CH3)3C ch3 ch3 H OH s
B733 ch3s ch3 ch3 H OH s
B734 CH3SO ch3 ch3 H OH s
B735 CH3SO2 ch3 ch3 H OH s
B736 Ph ch3 ch3 H OH s
B737 ch3o ch3 ch3 H OH s
B738 ch3co2 ch3 ch3 H OH s
B739 ch3ch2co2 ch3 ch3 H OH s
B740 ch2=chch2 ch3 ch3 H OH s
B741 hccch2 ch3 ch3 H OH s
B742 cf3 ch3 ch3 H OH s
B743 (CH3)2NSO2 ch3 ch3 H OH s
B744 (CH3)2N ch3 ch3 H OH s
B745 PhO ch3 ch3 H OH s
B746 PhS ch3 ch3 H OH s
B747 PhSO ch3 ch3 H OH s
B748 PhSO2 ch3 ch3 H OH s
B749 CN ch3 ch3 H OH s
B750 ch3 ch3 ch3 ch3 OH s
B751 ch3ch2 ch3 ch3 ch3 OH s
B752 ch3ch2ch2 ch3 ch3 ch3 OH s
B753 (ch3)2ch ch3 ch3 ch3 OH s
B754 (CH3)3C ch3 ch3 ch3 OH s
B755 ch3s ch3 ch3 ch3 OH s
B756 CH3SO ch3 ch3 ch3 OH s
B757 ch3so2 ch3 ch3 ch3 OH s
B758 Ph ch3 ch3 ch3 OH s
B759 ch3o ch3 ch3 ch3 OH s
B760 ch3co2 ch3 ch3 ch3 OH s
B761 ch3ch2co2 ch3 ch3 ch3 OH s
B7 62 ch2=chch2 ch3 ch3 ch3 OH s
B763 hccch2 ch3 ch3 ch3 OH s
B764 cf3 ch3 ch3 ch3 OH s
B765 (CH3)2NSO2 ch3 ch3 ch3 OH s
B766 (CH3)2N ch3 ch3 ch3 OH s
• ·
135
Sku- pina R44 R37 R38 R39 R40 W
B767 PhO ch3 ch3 ch3 OH S
B768 PhS ch3 ch3 ch3 OH S
B769 PhSO ch3 ch3 ch3 OH S
B770 PhSO2 ch3 ch3 ch3 OH S
B771 CN ch3 ch3 ch3 OH S
B772 CH3CH2 ch3ch2 H H OH S
B773 ch3ch2ch2 ch3ch2 H H OH S
B774 (CH3)2CH ch3ch2 H H OH S
B775 (CH3)3C ch3ch2 H H OH S
B776 ch3s ch3ch2 H H OH S
B777 ch3so CH3CH2 H H OH s
B778 ch3so2 CH3CH2 H H OH s
B779 Ph ch3ch2 H H OH s
B780 ch3o ch3ch2 H H OH s
B781 ch3co2 CH3CH2 H H OH s
B782 ch3ch2co2 ch3ch2 H H OH s
B783 ch2=chch2 ch3ch2 H H OH s
B784 hccch2 ch3ch2 H H OH s
B785 cf3 ch3ch2 H H OH s
B786 (CH3)2NSO2 ch3ch2 H H OH s
B787 (CH3)2N ch3ch2 H H OH s
B788 PhO CH3CH2 H H OH s
B789 PhS ch3ch2 H H OH s
B790 PhSO ch3ch2 H H OH s
B791 PhSO2 ch3ch2 H H OH s
B792 CN ch3ch2 H H OH s
B793 H H H H OH so2
B794 ch3 H H H OH so2
B795 ch3ch2 H H H OH so2
B796 ch3ch2ch2 H H H OH so2
B797 (CH3)2CH H H H OH so2
B798 (CH3)3c H H H OH so2
B799 ch3s H H H OH so2
B800 ch3so H H H OH so2
B801 ch3so2 H H H OH so2
B802 Ph H H H OH so2
B803 CH3O H H H OH so2
B804 CH3CO2 H H H OH so2
B805 ch3ch2co2 H H H OH so2
B806 ch2=chch2 H H H OH so2
B807 hccch2 H H H OH so2
B808 cf3 H H H OH so2
B809 (CH3)2NSO2 H H H OH so2
B810 (CH3)2N H H H OH so2
B811 PhO H H H OH so2
B812 PhS H H H OH so2
B813 PhSO H H H OH so2
B814 PhSO2 H H H OH so2
B815 CN H H H OH so2
• 0
0000
136
Sku- R44 R37 R38 R39 R40 W
pina
B816 ch3 ch3 H H OH SO2
B817 ch3ch2 ch3 H H OH SO2
B818 ch3ch2ch2 ch3 H H OH SO2
B819 (CH3)2CH ch3 H H OH so2
B820 (CH3)3C ch3 H H OH SO2
B821 ch3s ch3 H H OH SO2
B822 ch3so ch3 H H OH so2
B823 ch3so2 ch3 H H OH so2
B824 Ph ch3 H H OH so2
B825 CH3O ch3 H H OH so2
B826 CH3CO2 ch3 H H OH so2
B827 ch3ch2co2 ch3 H H OH so2
B828 ch2=chch2 ch3 H H OH so2
B829 hccch2 ch3 H H OH so2
B830 cf3 ch3 H H OH so2
B831 (CH3)2NSO2 ch3 H H OH so2
B832 (CH3)2N ch3 H H OH so2
B833 PhO ch3 H H OH so2
B834 PhS ch3 H H OH so2
B835 PhSO ch3 H H OH so2
B836 PhSOz ch3 H H OH so2
B837 CN ch3 H H OH so2
B838 ch3 H ch3 H OH so2
B839 ch3ch2 H ch3 H OH so2
B840 ch3ch2ch2 H ch3 H OH so2
B841 (CH3)2CH H ch3 H OH so2
B842 (CH3)3C H ch3 H OH so2
B843 ch3s H ch3 H OH so2
B844 ch3so H ch3 H OH so2
B845 ch3so2 H ch3 H OH so2
B846 Ph H ch3 H OH so2
B847 ch3o H ch3 H OH so2
B848 ch3co2 H ch3 H OH so2
B849 ch3ch2co2 H ch3 H OH so2
B850 ch2=chch2 H ch3 H OH so2
B851 hccch2 H ch3 H OH so2
B852 cf3 H ch3 H OH so2
B853 (CH3)2NSO2 H ch3 H OH so2
B854 (CH3)2N H ch3 H OH so2
B855 PhO H ch3 H OH so2
B856 PhS H ch3 H OH so2
B857 PhSO H ch3 H OH so2
B858 PhSO2 H ch3 H OH so2
B859 CN H ch3 H OH so2
B860 ch3 ch3 ch3 H OH so2
B861 ch3ch2 ch3 ch3 H OH so2
B862 ch3ch2ch2 ch3 ch3 H OH so2
B863 (CH3)2CH ch3 ch3 H OH so2
B864 (CH3)3c ch3 ch3 H OH so2
137 »» ··*· ·· ·· • · · · • · · • · · • ♦ · ·· ····
Sku- pina R44 R37 R38 R39 R40 W
B865 ch3s ch3 ch3 H OH SO2
B866 ch3so ch3 ch3 H OH SO2
B867 ch3so2 ch3 ch3 H OH SO2
B868 Ph ch3 ch3 H OH SO2
B869 ch3o ch3 ch3 H OH SO2
B870 ch3co2 ch3 ch3 H OH so2
B871 ch3ch2co2 ch3 ch3 H OH so2
B872 ch2=chch2 ch3 ch3 H OH SO2
B873 hccch2 ch3 ch3 H OH SO2
B874 cf3 ch3 ch3 H OH SO2
B875 (CH3)2NSO2 ch3 ch3 H OH so2
B876 (CH3)2N ch3 ch3 H OH so2
B877 PhO ch3 ch3 H OH so2
B878 PhS ch3 ch3 H OH so2
B879 PhSO ch3 ch3 H OH so2
B880 PhSO2 ch3 ch3 H OH so2
B881 CN ch3 ch3 H OH so2
B882 ch3 ch3 ch3 ch3 OH so2
B883 ch3ch2 ch3 ch3 ch3 OH so2
B884 ch3ch2ch2 ch3 ch3 ch3 OH so2
B885 (CH3)2CH ch3 ch3 ch3 OH so2
B886 (CH3)3c ch3 ch3 ch3 OH so2
B887 ch3s ch3 ch3 ch3 OH so2
B888 ch3so ch3 ch3 ch3 OH so2
B889 ch3so2 ch3 ch3 ch3 OH so2
B890 Ph ch3 ch3 ch3 OH so2
B891 ch3o ch3 ch3 ch3 OH so2
B892 ch3co2 ch3 ch3 ch3 OH so2
B893 ch3ch2co2 ch3 ch3 ch3 OH so2
B894 ch2=chch2 ch3 ch3 ch3 OH so2
B895 hccch2 ch3 ch3 ch3 OH so2
B896 cf3 ch3 ch3 ch3 OH so2
B897 (CH3)2NS02 ch3 ch3 ch3 OH so2
B898 (CH3)2N ch3 ch3 ch3 OH so2
B899 PhO ch3 ch3 ch3 OH so2
B900 PhS ch3 ch3 ch3 OH so2
B901 PhSO ch3 ch3 ch3 OH so2
B902 PhSO2 ch3 ch3 ch3 OH so2
B903 CN ch3 ch3 ch3 OH so2
B904 ch3ch2 ch3ch2 H H OH so2
B905 ch3ch2ch2 ch3ch2 H H OH so2
B906 (CH3)2CH ch3ch2 H H OH so2
B907 (CH3)3c ch3ch2 H H OH so2
B908 ch3s ch3ch2 H H OH so2
B909 ch3so ch3ch2 H H OH so2
B910 ch3so2 ch3ch2 H H OH so2
B911 Ph ch3ch2 H H OH so2
B912 ch3o ch3ch2 H H OH so2
B913 ch3co2 ch3ch2 H H OH so2
• fc ····
138 • · ♦· • · · · · · fc fc · ·
Sku- pina R44 R37 R38 R39 R40 W
B914 CH3CH2CO2 ch3ch2 H H OH SO2
B915 ch2=chch2 ch3ch2 H H OH SO2
B916 HCCCH2 ch3ch2 H H OH so2
B917 cf3 ch3ch2 H H OH SO2
B918 (CH3)2NSO2 ch3ch2 H H OH SO2
B919 (CH3)2N ch3ch2 H H OH SO2
B920 PhO ch3ch2 H H OH SO2
B921 PhS ch3ch2 H H OH so2
B922 PhSO ch3ch2 H H OH SO2
B923 PhSO2 ch3ch2 H H OH so2
B924 CN ch3ch2 H H OH so2
B925 H H H H OH CH (CO2CH2CH3)
B926 ch3 H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B927 ch3ch2 H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B928 ch3ch2ch2 H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B929 (ch3)2ch H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B930 (CH3)3c H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B931 ch3s H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B932 ch3so H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B933 ch3so2 H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B934 Ph H H H OH CH (CO2CH2CH3)
B935 ch3o H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B936 ch3co2 H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B937 ch3ch2co2 H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B938 ch2=chch2 H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B939 hccch2 H H H OH CH (CO2CH2CH3)
B940 cf3 H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B941 (CH3)2NS02 H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B942 (CH3)2N H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B943 PhO H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B944 PhS H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B945 PhSO H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B946 PhSO2 H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B947 CN H H H OH CH(CO2CH2CH3)
B948 ch3 ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B949 ch3ch2 ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B950 ch3ch2ch2 ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B951 (ch3)2ch ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B952 (CH3)3C ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B953 ch3s ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B954 ch3so ch3 H H OH CH (CO2CH2CH3)
B955 ch3so2 ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B956 Ph ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B957 ch3o ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B958 ch3co2 ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B959 ch3ch2co2 ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B960 ch2=chch2 ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B961 hccch2 ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B962 cf3 ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
139
00 • · · 0 « 0 ·»»·
0· 00 t
00 0 0 0 ·
0 *
0 0
0 0
0 00 0 0
Sku- R44 R37 R38 R39 R40 W
pina
B963 (CH3)2NSO2 ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B964 (CH3)2N ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B965 PhO ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B966 PhS ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B967 PhSO ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B968 PhSO2 ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B969 CN ch3 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B970 ch3 H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B971 ch3ch2 H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B972 ch3ch2ch2 H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B973 (GH3)2CH H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B974 (CH3)3C H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B975 ch3s H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B976 ch3so H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B977 ch3so2 H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B978 Ph H ch3 H OH CH (CO2CH2CH3)
B979 ch3o H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B980 ch3co2 H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B981 ch3ch2co2 H ch3 H OH CH (CO2CH2CH3)
B982 ch2=chch2 H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B983 hccch2 H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B984 cf3 H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B985 (CH3)2NS02 H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B986 (CH3)2N H ch3 H OH CH (CO2CH2CH3)
B987 PhO H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B988 PhS H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B989 PhSO H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B990 PhSO2 H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B991 CN H ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B992 ch3 ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B993 ch3ch2 ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B994 ch3ch2ch2 ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B995 (CH3)2CH ch3 ch3 H OH CH (CO2CH2CH3)
B996 (CH3)3c ch3 ch3 H OH CH (CO2CH2CH3)
B997 ch3s ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B998 ch3so ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B999 ch3so2 ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B1000 Ph ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B1001 ch3o ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B1002 ch3co2 ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B1003 ch3ch2co2 ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B1004 ch2=chch2 ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B1005 HCCCH2 ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B1006 cf3 ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B1OO7 (CH3)2NSO2 ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B1008 (CH3)2N ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B1009 PhO ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B1O1O PhS ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B1O11 PhSO ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
140 ·· «· • · · * « · ·· ·♦ • · · · « « · • * · • · · »» ·»»·
Sku- pina R44 R37 R38 R39 R40 W
B1012 PhSO2 ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B1013 CN ch3 ch3 H OH CH(CO2CH2CH3)
B1014 ch3 ch3 ch3 ch3 OH CH(CO2CH2CH3)
B1015 ch3ch2 ch3 ch3 ch3 OH CH(CO2CH2CH3)
B1016 ch3ch2ch2 ch3 ch3 ch3 OH CH(CO2CH2CH3)
B1017 (CH3)2CH ch3 ch3 ch3 OH CH(CO2CH2CH3)
B1018 (CH3)3c ch3 ch3 ch3 OH CH(CO2CH2CH3)
B1019 ch3s ch3 ch3 ch3 OH CH(CO2CH2CH3)
B1020 ch3so ch3 ch3 ch3 OH CH (CO2CH2CH3)
B1021 CH3SO2 ch3 ch3 ch3 OH CH(CO2CH2CH3)
B1022 Ph ch3 ch3 ch3 OH CH(CO2CH2CH3)
B1023 ch3o ch3 ch3 ch3 OH CH(CO2CH2CH3)
B1024 ch3co2 ch3 ch3 ch3 OH CH(CO2CH2CH3)
B1025 ch3ch2co2 ch3 ch3 ch3 OH CH(CO2CH2CH3)
B1026 ch2=chch2 ch3 ch3 ch3 OH CH (CO2CH2CH3)
B1027 hccch2 ch3 ch3 ch3 OH CH (CO2CH2CH3)
B1028 cf3 ch3 ch3 ch3 OH CH (CO2CH2CH3)
B1029 (CH3)2NSO2 ch3 ch3 ch3 OH CH(CO2CH2CH3)
B1030 (CH3)2N ch3 ch3 ch3 OH CH(CO2CH2CH3)
B1031 PhO ch3 ch3 ch3 OH CH(CO2CH2CH3)
B1032 PhS ch3 ch3 ch3 OH CH (CO2CH2CH3)
B1033 PhSO ch3 ch3 ch3 OH CH (CO2CH2CH3)
B1034 PhSO2 ch3 ch3 ch3 OH CH(CO2CH2CH3)
B1035 CN ch3 ch3 ch3 OH CH (CO2CH2CH3)
B1036 ch3ch2 ch3ch2 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B1037 ch3ch2ch2 ch3ch2 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B1038 (CH3)2CH ch3ch2 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B1039 (CH3)3c ch3ch2 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B1040 ch3s ch3ch2 H H OH CH (CO2CH2CH3)
B1041 ch3so ch3ch2 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B1042 ch3so2 ch3ch2 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B1043 Ph ch3ch2 H H OH CH (CO2CH2CH3)
B1044 ch3o ch3ch2 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B1045 ch3co2 ch3ch2 H H OH CH (CO2CH2CH3)
B1046 ch3ch2co2 ch3ch2 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B1047 ch2=chch2 ch3ch2 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B1048 HCCCH2 ch3ch2 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B1049 cf3 ch3ch2 H H OH CH (CO2CH2CH3)
B1050 (CH3)2NSO2 ch3ch2 H H OH CH (CO2CH2CH3)
B1051 (CH3)2N ch3ch2 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B1052 PhO ch3ch2 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B1053 PhS ch3ch2 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B1054 PhSO ch3ch2 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B1055 PhSO2 ch3ch2 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B1056 CN ch3ch2 H H OH CH(CO2CH2CH3)
B1057 ch3oco H H H OH CHPh
B1058 H H H H OH CHPh
B1059 H H H H OH CH (CH2CH3)
B1060 H H H H OH CH(CH2CH2CH3)
141 ·· ft· • » · * • · • · • ft ft · ftftftft • w ftftftft • ft ft* w ftft ·· • ftft · • · « ftftft ftftft ftft ftftft·
Sku- R44 R37 R38 R39 R40 W
pina
B1061 H H H H OH CH(CH(CH3)2)
B1062 H H H H OH CH(C(CH3)3)
B1063 H H H H OH C(CH3)2
B1064 H H H H OH CH(CF3)
B1065 CH3OCO H H H OH C(CH3) (CF3)
B1066 H H H H OH C(CH3) (CF3)
B1067 ch3oco CH3O H H OH ch2
B1068 H ch3o H H OH ch2
B1069 ch3o ch3oco H ch3 OH ch2
B1070 ch3o H ch3 H OH ch2
B1071 Cl H H H OH ch2
B1072 F H H H OH ch2
B1073 H H H H OH CH(OCH3)2
B1074 H H H H OH CH2OSO2CH3
B1075 ch3 ch3 ch3 ch3 OH S(O)
B1076 CICH2CH2 H H H OH CH2
B1077 HO(CH2)2 H H H OH ch2
B1078 MsO(CH2)2 H H H OH ch2
B1079 HOCH(CH3)CH2 H H H OH ch2
B1080 MsOCH(CH3)CH2 H H H OH ch2
B1081 (CH3)2CH H ch3 ch3 OH ch2
B1082 hccch2 H ch3 ch3 OH ch2
B1083 h2c=cch2 H ch3 ch3 OH ch2
V následující tabulce
Q je Q6
(Qe) a Q6 jsou následující skupiny C:
142 • · ···· ··«· ·♦ ·· • · · · • · · • * « • · · ·· ····
Tabulka 7: Skupiny C:
Sku- pina R84 Re 5 R86 R83 P w
Cl H H H OH 1 CH2
C2 ch3 H H OH 1 ch2
C3 ch3ch2 H H OH 1 ch2
04 ch3ch2ch2 H H OH 1 ch2
C5 (CH3)2CH H H OH 1 ch2
06 (CH3)3C H H OH 1 ch2
C7 ch3s H H OH 1 ch2
C8 ch3so H H OH 1 ch2
C9 ch3so2 H H OH 1 ch2
CIO Ph H H OH 1 ch2
Cil ch3o H H OH 1 ch2
C12 ch3oco2 H H OH 1 ch2
C13 ch3ch2oco2 H H OH 1 ch2
C14 ch2=chch2 H H OH 1 ch2
C15 hccch2 H H OH 1 ch2
C16 cf3 H H OH 1 ch2
C17 (CH3)2NSO2 H H OH 1 ch2
C18 (CH3)2N H H OH 1 ch2
C19 PhO H H OH 1 ch2
C20 PhS H H OH 1 ch2
C21 PhSO H H OH 1 ch2
C22 PhSO2 H H OH 1 ch2
C23 CN H H OH 1 ch2
C24 ch3 ch3 H OH 1 ch2
C25 ch3ch2 ch3 H OH 1 ch2
C26 ch3ch2ch2 ch3 H OH 1 ch2
C27 (CH3)2CH ch3 H OH 1 ch2
C28 (CH3)3C ch3 H OH 1 ch2
C29 ch3s ch3 H OH 1 ch2
C30 ch3so ch3 H OH 1 ch2
C31 ch3so2 ch3 H OH 1 ch2
C32 Ph ch3 H OH 1 ch2
C33 ch3o ch3 H OH 1 ch2
C34 ch3oco2 ch3 H OH 1 ch2
C35 ch3ch2oco2 ch3 H OH 1 ch2
C36 ch2=chch2 ch3 H OH 1 ch2
C37 hccch2 ch3 H OH 1 ch2
C38 cf3 ch3 H OH 1 ch2
C39 (CH3)2NSO2 ch3 H OH 1 ch2
C40 (CH3)2N ch3 H OH 1 ch2
C41 PhO ch3 H OH 1 ch2
C42 PhS ch3 H OH 1 ch2
C43 PhSO ch3 H OH 1 ch2
• · ·· ··· ·
143 • · ····
Sku- Ř84 Ř85 Rs 6 Ř83 P W
pina
C44 PhSO2 ch3 H OH 1 CH2
C45 CN ch3 H OH 1 ch2
C46 H H H OH 4 ch2
C47 ch3 H H OH 4 ch2
C48 ch3ch2 H H OH 4 ch2
C49 ch3ch2ch2 H H OH 4 ch2
C50 (ch3)2ch H H OH 4 ch2
C51 (CH3)3c H H OH 4 ch2
C52 ch3s H H OH 4 ch2
C53 ch3so H H OH 4 ch2
C54 ch3so2 H H OH 4 ch2
C55 Ph H H OH 4 ch2
C56 ch3o H H OH 4 ch2
C57 ch3oco2 H H OH 4 ch2
C58 ch3ch2oco2 H H OH 4 ch2
C59 ch2=chch2 H H OH 4 ch2
C60 hccch2 H H OH 4 ch2
C61 cf3 H H OH 4 ch2
C62 (CH3)2NSO2 H H OH 4 ch2
C63 (CH3)2N H H OH 4 ch2
C64 PhO H H OH 4 ch2
C65 PhS H H OH 4 ch2
C66 PhSO H H OH 4 ch2
C67 PhSO2 H H OH 4 ch2
C68 CN H H OH 4 ch2
C69 ch3 ch3 H OH 4 ch2
C70 ch3ch2 ch3 H OH 4 ch2
C71 ch3ch2ch2 ch3 H OH 4 ch2
C72 (CH3)2CH ch3 H OH 4 ch2
C73 (CH3)3c ch3 H OH 4 ch2
C74 ch3s ch3 H OH 4 ch2
C75 ch3so ch3 H OH 4 ch2
C76 ch3so2 ch3 H OH 4 ch2
C77 Ph ch3 H OH 4 ch2
C78 CH3O ch3 H OH 4 ch2
C79 ch3oco2 ch3 H OH 4 ch2
C80 ch3ch2oco2 ch3 H OH 4 ch2
C81 ch2=chch2 ch3 H OH 4 ch2
C82 hccch2 ch3 H OH 4 ch2
C83 cf3 ch3 H OH 4 ch2
C84 (CH3)2NSO2 ch3 H OH 4 ch2
C85 (CH3)2N ch3 H OH 4 ch2
C86 PhO ch3 H OH 4 ch2
C87 PhS ch3 H OH 4 ch2
C88 PhSO ch3 H OH 4 ch2
C89 PhSO2 ch3 H OH 4 ch2
C90 CN ch3 H OH 4 ch2
C91 H H H OH 3 ch2
C92 ch3 H H OH 3 ch2
144
Sku- pina 13.84 R85 Re 6 R83 P w
C93 ch3ch2 H H OH 3 ch2
C94 ch3ch2ch2 H H OH 3 ch2
C95 (CH3)2CH H H OH 3 ch2
C96 (CH3)3C H H OH 3 ch2
C97 ch3s H H OH 3 ch2
C98 ch3so H H OH 3 ch2
C99 ch3so2 H H OH 3 ch2
C100 Ph H H OH 3 ch2
C101 ch3o H H OH 3 ch2
C102 ch3oco2 H H OH 3 ch2
C103 ch3ch2oco2 H H OH 3 ch2
C104 ch2=chch2 H H OH 3 ch2
C105 hccch2 H H OH 3 ch2
C106 cf3 H H OH 3 ch2
C107 (CH3)2NSO2 H H OH 3 ch2
C108 (CH3)2N H H OH 3 ch2
C109 PhO H H OH 3 ch2
C11O PhS H H OH 3 ch2
Clil PhSO H H OH 3 ch2
C112 PhSO2 H H OH 3 ch2
C113 CN H H OH 3 ch2
C114 ch3 ch3 H OH 3 ch2
C115 ch3ch2 ch3 H OH 3 ch2
C116 ch3ch2ch2 ch3 H OH 3 ch2
C117 (CH3)2CH ch3 H OH 3 ch2
C118 (CH3)3c ch3 H OH 3 ch2
C119 ch3s ch3 H OH 3 ch2
C120 ch3so ch3 H OH 3 ch2
C121 ch3so2 ch3 H OH 3 ch2
C122 Ph ch3 H OH 3 ch2
C123 ch3o ch3 H OH 3 ch2
C124 ch3oco2 ch3 H OH 3 ch2
C125 ch3ch2oco2 ch3 H OH 3 ch2
C126 ch2=chch2 ch3 H OH 3 ch2
C127 hccch2 ch3 H OH 3 ch2
C128 cf3 ch3 H OH 3 ch2
C129 (CH3)2NSO2 ch3 H OH 3 ch2
C130 (CH3)2N ch3 H OH 3 ch2
C131 PhO ch3 H OH 3 ch2
C132 PhS ch3 H OH 3 ch2
C133 PhSO ch3 H OH 3 ch2
C134 PhSO2 ch3 H OH 3 ch2
C135 CN ch3 H OH 3 ch2
C136 ch3ch2 ch3ch2 H OH 1 ch2
C137 H H H OH 1 CH(CH3)
C138 ch3 H H OH 1 CH(CH3)
C139 ch3 ch3 H OH 1 CH(CH3)
C140 ch2ch3 H H OH 1 CH(CH3)
C141 ch2ch3 ch3 H OH 1 CH(CH3)
145 ···· ·· ·· • · ·
Sku- R84 Re 5 R86 Re 3 P W
pina
C142 CH3CH2 ch3ch2 H OH 1 CH(CH3)
C143 H H ch3 OH 1 ch2
C144 ch3 ch3 ch3 OH 1 ch2
C145 ch3ch2 ch3ch2 ch3 OH 1 ch2
C146 H H H OH 2 ch2
C147 ch3 ch3 H OH 2 ch2
C148 ch3ch2 ch3ch2 H OH 2 ch2
C149 H H H OH 5 ch2
C150 ch3 ch3 H OH 5 ch2
C151 ch3ch2 ch3ch2 H OH 5 ch2
V následující tabulce 8 Q je Q8
a Q8 jsou následující skupiny D:
Tabulka 8: Skupiny D:
Skupi- na R88 R89 R90 R91 R87 0
Dl H Η H H OH 2
D2 ch3 H H H OH 2
D3 ch3ch2 H H H OH 2
D4 ch3ch2ch2 H H H OH 2
D5 (CH3)2CH H H H OH 2
D6 (CH3)3C H H H OH 2
D7 ch3s H H H OH 2
D8 ch3so H H H OH 2
D9 ch3so2 H H H OH 2
D10 Ph H H H OH 2
Dli ch3o H H H OH 2
D12 ch2=chch2 H H H OH 2
Dl 3 hccch2 H H H OH 2
D14 cf3 H H H OH 2
D15 PhO H H H OH 2
Dl 6 PhS H H H OH 2
D17 PhSO H H H OH 2
D18 PhSO2 H H H OH 2
D19 ch3 ch3 H H OH 2
D20 ch3ch2 ch3 H H OH 2
• · ··· ·
146
Skupi- R88 Re 9 R90 R91 Re7 0
na
D21 CH3CH2CH2 ch3 H H OH 2
D22 (CH3)2CH ch3 H H OH 2
D23 (ch3)3c ch3 H H OH 2
D24 ch3s ch3 H H OH 2
D25 ch3so ch3 H H OH 2
D26 ch3so2 ch3 H H OH 2
D27 Ph ch3 H H OH 2
D28 ch3o ch3 H H OH 2
D29 ch2=chch2 ch3 H H OH 2
D30 hccch2 ch3 H H OH 2
D31 cf3 ch3 H H OH 2
D32 PhO ch3 H H OH 2
D33 PhS ch3 H H OH 2
D34 PhSO ch3 H H OH 2
D35 PhSO2 ch3 H H OH 2
D36 H H H H OH 3
D37 ch3 H H H OH 3
D38 ch3ch2 H H H OH 3
D39 ch3ch2ch2 H H H OH 3
D40 (CH3)2CH H H H OH 3
D41 (ch3)3c H H H OH 3
D42 ch3s H H H OH 3
D43 CH3SO H H H OH 3
D44 CH3SO2 H H H OH 3
D45 Ph H H H OH 3
D46 ch3o H H H OH 3
D4 7 ch2=chch2 H H H OH 3
D48 hccch2 H H H OH 3
D4 9 cf3 H H H OH 3
D50 PhO H H H OH 3
D51 PhS H H H OH 3
D52 PhSO H H H OH 3
D53 PhSO2 H H H OH 3
D54 ch3 ch3 H H OH 3
D55 ch3ch2 ch3 H H OH 3
D56 ch3ch2ch2 ch3 H H OH 3
D57 (CH3)2CH ch3 H H OH 3
D58 (ch3)3c ch3 H H OH 3
D59 ch3s ch3 H H OH 3
D60 CH3S0 ch3 H H OH 3
D61 CH3SO2 ch3 H H OH 3
D62 Ph ch3 H H OH 3
D63 CH3O ch3 H H OH 3
D64 CH2=CHCH2 ch3 H H OH 3
D65 hccch2 ch3 H H OH 3
D66 cf3 ch3 H H OH 3
D67 PhO ch3 H H OH 3
D68 PhS ch3 H H OH 3
D69 PhSO ch3 H H OH 3
147 ·· ···· ·· ····
Skupi- 1^88 R89 R90 R91 R87 0
na
D70 PhSO2 ch3 H H OH 3
D71 H H H H OH 4
D72 ch3 H H H OH 4
D73 ch3ch2 H H H OH 4
D74 ch3ch2ch2 H H H OH 4
D75 (CH3)2CH H H H OH 4
D7 6 (CH3)3C H H H OH 4
D77 ch3s H H H OH 4
D78 ch3so H H H OH 4
D79 CH3SO2 H H H OH 4
D80 Ph H H H OH 4
D81 CH3O H H H OH 4
D82 ch2=chch2 H H H OH 4
D83 hccch2 H H H OH 4
D84 cf3 H H H OH 4
D85 PhO H H H OH 4
D8 6 PhS H H H OH 4
D87 PhSO H H H OH 4
D88 PhSO2 H H H OH 4
D8 9 ch3 ch3 H H OH 4
D90 ch3ch2 ch3 H H OH 4
D91 ch3ch2ch2 ch3 H H OH 4
D92 (CH3)2CH ch3 H H OH 4
D93 (CH3)3c ch3 H H OH 4
D94 ch3s ch3 H H OH 4
D95 ch3so ch3 H H OH 4
D96 ch3so2 ch3 H H OH 4
D97 Ph ch3 H H OH 4
D98 ch3o ch3 H H OH 4
D99 ch2=chch2 ch3 H H OH 4
D100 hccch2 ch3 H H OH 4
D101 cf3 ch3 H H OH 4
D102 PhO ch3 H H OH 4
D103 PhS ch3 H H OH 4
D104 PhSO ch3 H H OH 4
D105 PhSO2 ch3 H H OH 4
D106 H H H ch3 OH 4
D107 H H H ch3 OH 3
D108 H H H H OH 1
D109 ch3 H H H OH 1
DUO ch3oco ch3 H H OH 1
Din ch3ch2oco ch3 H H OH 1
D112 ch3o ch3 H H OH 1
D113 ch3s ch3 H H OH 1
D114 ch3so ch3 H H OH 1
D115 ch3so2 ch3 H H OH 1
D116 ch3ch2 H H H OH 1
D117 ch3oco ch3ch2 H H OH 1
D118 ch3ch2oco ch3ch2 H H OH 1
φ φ φφ φ
148 φφ φ
Skupi- na 8.88 R89 R90 R91 Re 7 0
D119 ch3o ch3ch2 H H OH 1
D120 ch3s ch3ch2 H H OH 1
D121 ch3so ch3ch2 H H OH 1
D122 ch3so2 ch3ch2 H H OH 1
D123 ch3ch2s ch3 H H OH 1
D124 ch3ch2so ch3 H H OH 1
D125 ch3ch2so2 ch3 H H OH 1
D126 ch3ch2s ch3ch2 H H OH 1
D127 ch3ch2so ch3ch2 H H OH 1
D128 ch3ch2so2 ch3ch2 H H OH 1
D129 H H ch3 H OH 1
D130 ch3 H ch3 H OH 1
D131 ch3oco ch3 ch3 H OH 1
D132 ch3ch2oco ch3 ch3 H OH 1
D133 ch3o ch3 ch3 H OH 1
D134 ch3s ch3 ch3 H OH 1
D135 ch3so ch3 ch3 H OH 1
D136 ch3so2 ch3 ch3 H OH 1
D137 H H H ch3 OH 1
D138 ch3 H H ch3 OH 1
D139 H H ch3 ch3 OH 1
D140 CH3CH2OCO ch3 H H OH 4
Tabulka 9: Sloučeniny obecného vzorce If:
Sl. č. R92 R93 R94 R95 q3
Al H Η H cf3 B24
A2 ch3 H H cf3 B24
A3 ch3ch2 H H cf3 B24
A4 (CH3)2CH H H cf3 B24
A5 (ch3)3c H H cf3 B24
A6 cyklopropyl H H cf3 B24
A7 CH3(CH2)2 H H cf3 B24
A8 ch3och2 H H cf3 B24
A9 CH3O(CH2)2 H H cf3 B24
A10 Ph H H cf3 B24
444
·* 44 44 · • 444 · · • 4 4 4 • 4 4 4 4
149 44444444 44
Sl. č. All R92 R93 R94 R95 Q3
PhO H H cf3 B24
A12 PhS H H cf3 B24
A13 PhSO H H cf3 B24
A14 PhSO2 H H cf3 B24
A15 ch3s H H cf3 B24
A16 ch3so H H cf3 B24
A17 cf3 H H cf3 B24
A18 f2ch H H cf3 B24
A19 HCC H H cf3 B24
A20 CH3CC H H cf3 B24
A21 CH2=CH H H cf3 B24
A22 ch2=chch2 H H cf3 B24
A23 CH3SO2N(CH3) H H cf3 B24
A24 (CH3)2N H H cf3 B24
A2 5 (CH3)2NSO2 H H cf3 B24
A26 cich2 H H cf3 B24
A27 ch3sch2 H H cf3 B24
A28 ch3soch2 H H cf3 B24
A2 9 ch3so2ch2 H H cf3 B24
A30 [1,2,4]-triazol-1yl-methyl H H cf3 B24
A31 ch3 cf3 H ch3 B24
A32 ch3 ch3 H cf3 B24
A33 Η H H cf3cf2 B24
A34 ch3 H H cf3cf2 B24
A35 ch3ch2 H H cf3cf2 B24
A36 cyklopropyl H H cf3cf2 B24
A37 (CH3)3C H H cf3cf2 B24
A38 (CH3)2CH H H cf3cf2 B24
A39 CH3(CH2)2 H H cf3cf2 B24
A4 0 ch3och2 H H cf3cf2 B24
A41 CH3O(CH2)2 H H cf3cf2 B24
A42 Ph H H cf3cf2 B24
A43 PhO H H cf3cf2 B24
A44 PhS H H cf3cf2 B24
A45 PhSO H H cf3cf2 B24
A4 6 PhSO2 H H cf3cf2 B24
A47 CH3S H H cf3cf2 B24
A48 ch3so H H cf3cf2 B24
A49 cf3 H H cf3cf2 B24
A50 f2ch H H cf3cf2 B24
A51 HCC H H cf3cf2 B24
A52 CH3CC H H cf3cf2 B24
A53 ch2=ch H H cf3cf2 B24
A54 ch2=chch2 H H cf3cf2 B24
A55 CH3SO2N(CH3) H H cf3cf2 B24
A56 (CH3)2N H H cf3cf2 B24
A57 (CH3)2NSO2 H H cf3cf2 B24
A58 cich2 H H cf3cf2 B24
150 ·· • · · • · • · • · ·· ·* > · · <
*· ···· ·· ·* ···· • · · · · · · ·
Sl. č. A59 R92 R93 R94 R95 q3
CH3SCH2 H H CF3CF2 B24
A60 CH3SOCH2 H H cf3cf2 B24
A61 CH3SO2CH2 H H cf3cf2 B24
A62 [1,2,4]-triazol-1yl-methyl H H cf3cf2 B24
A63 H H H cf3cf2cf2 B24
A64 ch3 H H cf3cf2cf2 B24
A65 ch3ch2 H H cf3cf2cf2 B24
A66 cyklopropyl H H cf3cf2cf2 B24
A67 (CH3)3C H H cf3cf2cf2 B24
A68 (CH3)2CH H H cf3cf2cf2 B24
A69 CH3(CH2)2 H H cf3cf2cf2 B24
A70 ch3och2 H H cf3cf2cf2 B24
A71 CH3O(CH2)2 H H cf3cf2cf2 B24
A72 Ph H H cf3cf2cf2 B24
A73 PhO H H cf3cf2cf2 B24
A74 PhS H H cf3cf2cf2 B24
A75 PhSO H H cf3cf2cf2 B24
A76 PhSO2 H H cf3cf2cf2 B24
A77 CH3S H H cf3cf2cf2 B24
A78 ch3so H H cf3cf2cf2 B24
A7 9 cf3 H H cf3cf2cf2 B24
A80 f2ch H H cf3cf2cf2 B24
A81 HCC H H cf3cf2cf2 B24
A82 CH3CC H H cf3cf2cf2 B24
A83 ch2=ch H H cf3cf2cf2 B24
A84 ch2=chch2 H H cf3cf2cf2 B24
A85 ch3so2n (CH3) H H cf3cf2cf2 B24
A8 6 (CH3)2N H H cf3cf2cf2 B24
A87 (CH3)2NSO2 H H cf3cf2cf2 B24
A88 cich2 H H cf3cf2cf2 B24
A8 9 ch3sch2 H H cf3cf2cf2 B24
A90 ch3soch2 H H cf3cf2cf2 B24
A91 ch3so2ch2 H H cf3cf2cf2 B24
A92 [1,2,4]-triazol-1yl-methyl H H cf3cf2cf2 B24
A93 Η H H CF2C1 B24
A94 ch3 H H CF2C1 B24
A95 ch3ch2 H H cf2ci B24
A96 cyklopropyl H H cf2ci B24
A97 (ch3)3c H H cf2ci B24
A98 (CH3)2CH H H cf2ci B24
A99 CH3(CH2)2 H H CF2C1 B24
A100 ch3och2 H H CF2C1 B24
A101 CH3O(CH2)2 H H CF2C1 B24
A102 Ph H H CF2C1 B24
A103 PhO H H CF2C1 B24
A104 PhS H H cf2ci B24
A105 PhSO H H cf2ci B24
151
Sl. č. A106 R92 R93 R94 R95 q3
PhSO2 H H CF2C1 B24
A107 ch3s H H cf2ci B24
A108 ch3so H H cf2ci B24
A109 cf3 H H cf2ci B24
A110 f2ch H H cf2ci B24
Alll HCC H H cf2ci B24
A112 ch3cc H H cf2ci B24
A113 ch2=ch H H cf2ci B24
A114 ch2=chch2 H H cf2ci B24
A115 CH3SO2N(CH3) H H CF2C1 B24
A116 (CH3)2N H H CF2C1 B24
A117 (CH3)2NSO2 H H CF2C1 B24
A118 cich2 H H CF2C1 B24
A119 CH3SCH2 H H cf2ci B24
A120 CH3SOCH2 H H cf2ci B24
A121 CH3SO2CH2 H H cf2ci B24
A122 [1,2,4]-triazol-1yl-methyl H H cf2ci B24
A123 H H H chf2 B24
A124 CH3 H H chf2 B24
A125 CH3CH2 H H chf2 B24
Ά126 cyklopropyl H H chf2 B24
A127 (CH3)3C H H chf2 B24
A128 (CH3)2CH H H chf2 B24
A129 CH3(CH2) 2 H H chf2 B24
A130 CH3OCH2 H H chf2 B24
A131 CH3O(CH2)2 H H chf2 B24
A132 Ph H H chf2 B24
A133 PhO H H chf2 B24
A134 PhS H H chf2 B24
A135 PhSO H H chf2 B24
A136 PhSO2 H H chf2 B24
A137 CH3S H H chf2 B24
A138 CH3SO H H chf2 B24
A139 cf3 H H chf2 B24
A140 f2ch H H chf2 B24
A141 HCC H H chf2 B24
A142 CH3CC H H chf2 B24
A143 CH2=CH H H chf2 B24
A144 CH2=CHCH2 H H chf2 B24
A145 CH3SO2N (CH3) H H chf2 B24
A146 (ch3)2n H H chf2 B24
A147 (CH3)2NSO2 H H chf2 B24
A148 C1CH2 H H chf2 B24
A149 CH3SCH2 H H chf2 B24
A150 ch3soch2 H H chf2 B24
A151 ch3so2ch2 H H chf2 B24
A152 [1,2,4]-triazol-1- H H chf2 B24
yl-methyl ·· · ·· ·· »· · • · · · * · • · · · • · · « · • · ♦ · '
152 ........
• · · · • · « • · · • ♦ · ·· ····
Sl. č. A153 R92 R93 R94 R95 Q3
H H H CC13 B24
A154 ch3 H H CC13 B24
A155 ch3ch2 H H CC13 B24
A156 cyklopropyl H H CC13 B24
A157 (CH3)3C H H CC13 B24
A158 (CH3)2CH H H CC13 B24
A159 CH3(CH2)2 H H CC13 B24
A160 ch3och2 H H CC13 B24
A161 CH3O(CH2)2 H H CC13 B24
A162 Ph H H CC13 B24
A163 PhO H H CC13 B24
A164 PhS H H CC13 B24
A165 PhSO H H CC13 B24
A166 PhSO2 H H CC13 B24
A167 ch3s H H CC13 B24
A168 ch3so H H CC13 B24
A169 cf3 H H CC13 B24
A170 f2ch H H CC13 B24
A171 HCC H H CC13 B24
A172 CH3CC H H CC13 B24
A173 ch2=ch H H CC13 B24
A174 ch2=chch2 H H CC13 B24
A175 ch3so2n (CH3) H H CC13 B24
A176 (ch3)2n H H CC13 B24
A177 (CH3)2NSO2 H H CC13 B24
A178 cich2 H H CC13 B24
A179 ch3sch2 H H CC13 B24
A180 ch3soch2 H H CC13 B24
A181 ch3so2ch2 H H CC13 B24
A182 [1,2,4]-triazol-1yl-methyl H H CC13 B24
A183 Η H ch3 CF3 B24
A184 ch3 H ch3 cf3 B24
A185 ch3ch2 H ch3 cf3 B24
A186 cyklopropyl H ch3 cf3 B24
A187 (CH3)3C H ch3 cf3 B24
A188 (CH3)2CH H ch3 cf3 B24
A189 ch3(ch2)2 H ch3 cf3 B24
A190 ch3och2 H ch3 cf3 B24
A191 CH3O(CH2)2 H ch3 cf3 B24
A192 Ph H ch3 cf3 B24
A193 PhO H ch3 cf3 B24
A194 PhS H ch3 cf3 B24
A195 PhSO H ch3 cf3 B24
A196 PhSO2 H ch3 cf3 B24
A197 ch3s H ch3 cf3 B24
A198 ch3so H ch3 cf3 B24
A199 cf3 H ch3 cf3 B24
A200 f2ch H ch3 cf3 B24
153 *» 44
4 4 4 • 4
4 a
•4€« 4*4 4
4444
4* • 4 4
4
4 • 4 44*4
Sl. X R92 B93 R94 R95 q3
í_z A201 HCC H CH3 cf3 B24
A202 CH3CC H ch3 cf3 B24
A203 CH2=CH H ch3 cf3 B24
A204 ch2=chch2 H ch3 cf3 B24
A205 ch3so2n (CH3) H ch3 cf3 B24
A206 (CH3)2N H ch3 cf3 B24
A207 (CH3)2NSO2 H ch3 cf3 B24
A208 cich2 H ch3 cf3 B24
A209 ch3sch2 H ch3 cf3 B24
A210 ch3soch2 H ch3 cf3 B24
A211 ch3so2ch2 H ch3 cf3 B24
A212 H H ch3 cf3cf2 B24
A213 ch3 H ch3 cf3cf2 B24
A214 ch3ch2 H ch3 cf3cf2 B24
A215 cyklopropyl H ch3 cf3cf2 B24
A216 (CH3)3C H ch3 cf3cf2 B24
A217 (CH3)2CH H ch3 cf3cf2 B24
A218 CH3(CH2)2 H ch3 cf3cf2 B24
A219 CH3OCH2 H ch3 cf3cf2 B24
A220 CH3O(CH2)2 H ch3 cf3cf2 B24
A221 Ph H ch3 cf3cf2 B24
A222 PhO H ch3 cf3cf2 B24
A223 PhS H ch3 cf3cf2 B24
A224 PhSO H ch3 cf3cf2 B24
A225 PhSO2 H ch3 cf3cf2 B24
A226 CH3S H ch3 cf3cf2 B24
A227 ch3so H ch3 cf3cf2 B24
A228 cf3 H ch3 cf3cf2 B24
A22 9 f2ch H ch3 cf3cf2 B24
A230 HCC H ch3 cf3cf2 B24
A231 CH3CC H ch3 cf3cf2 B24
A232 CH2=CH H ch3 cf3cf2 B24
A233 CH2=CHCH2 H ch3 cf3cf2 B24
A234 CH3SO2N (CH3) H ch3 cf3cf2 B24
A235 (CH3)2N H ch3 cf3cf2 B24
A236 (CH3)2NSO2 H ch3 cf3cf2 B24
A237 cich2 H ch3 cf3cf2 B24
A238 ch3sch2 H ch3 cf3cf2 B24
A239 ch3soch2 H ch3 cf3cf2 B24
A240 ch3so2ch2 H ch3 cf3cf2 B24
A241 Η H ch3 cf3cf2cf2 B24
A242 ch3 H ch3 cf3cf2cf2 B24
A243 ch3ch2 H ch3 cf3cf2cf2 B24
A244 cyklopropyl H ch3 cf3cf2cf2 B24
A245 (CH3)3c H ch3 cf3cf2cf2 B24
A246 (ch3)2ch H ch3 cf3cf2cf2 B24
A247 ch3(ch2)2 H ch3 cf3cf2cf2 B24
A248 ch3och2 H ch3 cf3cf2cf2 B24
A249 CH3O(CH2)2 H ch3 cf3cf2cf2 B24
** *00»
0« »9
9 « * · • ·
154 »000 0000 « 0
Sl. «z /-i R92 R93 R94 R95 q3
Cz · A250 Ph H ch3 cf3cf2cf2 B24
A251 PhO H ch3 cf3cf2cf2 B24
A252 PhS H ch3 cf3cf2cf2 B24
A253 PhSO H ch3 cf3cf2cf2 B24
A254 PhSO2 H ch3 cf3cf2cf2 B24
A255 ch3s H ch3 cf3cf2cf2 B24
A256 ch3so H ch3 cf3cf2cf2 B24
A257 cf3 H ch3 cf3cf2cf2 B24
A258 f2ch H ch3 cf3cf2cf2 B24
A259 HCC H ch3 cf3cf2cf2 B24
A260 CH3CC H ch3 cf3cf2cf2 B24
A261 ch2=ch H ch3 cf3cf2cf2 B24
A262 ch2=chch2 H ch3 cf3cf2cf2 B24
A2 63 CH3SO2N(CH3) H ch3 cf3cf2cf2 B24
A2 64 (CH3)2N H ch3 cf3cf2cf2 B24
A265 (CH3)2NSO2 H ch3 cf3cf2cf2 B24
Ά266 cich2 H ch3 cf3cf2cf2 B24
A267 ch3sch2 H ch3 cf3cf2cf2 B24
Ά268 ch3soch2 H ch3 cf3cf2cf2 B24
Ά269 ch3so2ch2 H ch3 cf3cf2cf2 B24
A270 H H ch3 cf2ci B24
A271 ch3 H ch3 cf2ci B24
A272 ch3ch2 H ch3 CF2C1 B24
A27 3 cyklopropyl H ch3 CF2C1 B24
A274 (CH3)3C H ch3 CF2C1 B24
A275 (CH3)2CH H ch3 cf2ci B24
A276 ch3(ch2)2 H ch3 cf2ci B24
A277 ch3och2 H ch3 CF2C1 B24
A278 CH3O(CH2)2 H ch3 CF2C1 B24
A279 Ph H ch3 cf2ci B24
A280 PhO H ch3 cf2ci B24
A281 PhS H ch3 CF2C1 B24
A282 PhSO H ch3 CF2C1 B24
A283 PhSO2 H ch3 cf2ci B24
A284 CH3S H ch3 cf2ci B24
A285 ch3so H ch3 CF2C1 B24
A286 cf3 H ch3 CF2C1 B24
A287 f2ch H ch3 CF2C1 B24
A288 HCC H ch3 CF2C1 B24
A289 CH3CC H ch3 CF2C1 B24
A290 ch2=ch H ch3 CF2C1 B24
A291 ch2=chch2 H ch3 CF2C1 B24
A292 ch3so2n (CH3) H ch3 CF2C1 B24
A293 (CH3)2N H ch3 CF2C1 B24
A294 (CH3)2NSO2 H ch3 cf2ci B24
A295 cich2 H ch3 cf2ci B24
A296 ch3sch2 H ch3 cf2ci B24
A297 ch3soch2 H ch3 cf2ci B24
A298 ch3so2ch2 H ch3 cf2ci B24
* A •
·
0« • · · • 0 • 0 • ·
0000 * ··*· (9
155 ···· ···· » ·
Sl. Λ R92 R93 R94 R95 q3
C-» · A299 H H ch3 chf2 B24
A300 ch3 H ch3 chf2 B24
A301 ch3ch2 H ch3 chf2 B24
A302 cyklopropyl H ch3 chf2 B24
A303 (CH3)3C H ch3 chf2 B24
A304 (CH3)2CH H ch3 chf2 B24
A305 CH3(CH2)2 H ch3 chf2 B24
A306 ch3och2 H ch3 chf2 B24
A307 CH3O(CH2)2 H ch3 chf2 B24
A308 Ph H ch3 chf2 B24
A309 PhO H ch3 chf2 B24
A310 PhS H ch3 chf2 B24
A311 PhSO H ch3 chf2 B24
A312 PhSO2 H ch3 chf2 B24
A313 CH3S H ch3 chf2 B24
A314 ch3so H ch3 chf2 B24
A315 cf3 H ch3 chf2 B24
A316 f2ch H ch3 chf2 B24
A317 HCC H ch3 chf2 B24
A318 ch3cc H ch3 chf2 B24
A319 ch2=ch H ch3 chf2 B24
A320 ch2=chch2 H ch3 chf2 B24
A321 CH3SO2N (CH3) H ch3 chf2 B24
A322 (CH3)2N H ch3 chf2 B24
A323 (CH3)2NSO2 H ch3 chf2 B24
A324 cich2 H ch3 chf2 B24
A325 CH3SCH2 H ch3 chf2 B24
A326 CH3SOCH2 H ch3 chf2 B24
A327 ch3so2ch2 H ch3 chf2 B24
A328 Η H ch3 CC13 B24
A329 ch3 H ch3 CC13 B24
A330 ch3ch2 H ch3 CC13 B24
A331 (CH3)3C H ch3 CC13 B24
A332 (CH3)2CH H ch3 CC13 B24
A333 cyklopropyl H ch3 CC13 B24
A334 CH3(CH2)2 H ch3 CC13 B24
A335 ch3och2 H ch3 CC13 B24
A336 CH3O(CH2)2 H ch3 CC13 B24
A337 Ph H ch3 CC13 B24
A338 PhO H ch3 CC13 B24
A339 PhS H ch3 CC13 B24
A340 PhSO H ch3 CC13 B24
A341 PhSO2 H ch3 CC13 B24
A342 ch3s H ch3 CC13 B24
A343 ch3so H ch3 CC13 B24
A344 cf3 H ch3 CC13 B24
A345 f2ch H ch3 CC13 B24
A346 HCC H ch3 CC13 B24
A347 ch3cc H ch3 CC13 B24
·♦ < · · » t « · • · · • · •Φ·υ ··
156
Sl. w R92 H93 R94 R95 q3
C · A348 ch2=ch H ch3 CC13 B24
A349 ch2=chch2 H ch3 CC13 B24
A350 ch3so2n (CH3) H ch3 CC13 B24
A351 (CH3)2N H ch3 CC13 B24
A352 (CH3)2NSO2 H ch3 CC13 B24
A353 cich2 H ch3 CC13 B24
A354 ch3sch2 H ch3 CC13 B24
A355 ch3soch2 H ch3 CC13 B24
A356 ch3so2ch2 H ch3 CC13 B24
A357 H H Ph cf3 B24
A358 ch3 H Ph cf3 B24
A359 ch3ch2 H Ph cf3 B24
A360 cyklopropyl H Ph cf3 B24
A361 (CH3)3C H Ph cf3 B24
A362 (CH3)2CH H Ph cf3 B24
A363 CH3(CH2)2 H Ph cf3 B24
A364 ch3och2 H Ph cf3 B24
A365 CH3O(CH2)2 H Ph cf3 B24
A366 Ph H Ph cf3 B24
A367 PhO H Ph cf3 B24
A368 PhS H Ph cf3 B24
A369 PhSO H Ph cf3 B24
A370 PhSO2 H Ph cf3 B24
A371 CH3S H Ph cf3 B24
A372 ch3so H Ph cf3 B24
A373 cf3 H Ph cf3 B24
A374 f2ch H Ph cf3 B24
A375 HCC H Ph cf3 B24
A376 CH3CC H Ph cf3 B24
A377 ch2=ch H Ph cf3 B24
A378 ch2=chch2 H Ph cf3 B24
A379 CH3SO2N(CH3) H Ph cf3 B24
A380 (CH3)2N H Ph cf3 B24
A381 (CH3)2NSO2 H Ph cf3 B24
A382 cich2 H Ph cf3 B24
A383 ch3sch2 H Ph cf3 B24
A384 ch3soch2 H Ph cf3 B24
A385 ch3so2ch2 H Ph cf3 B24
A386 H H Ph cf3cf2 B24
A387 CH3 H Ph cf3cf2 B24
A388 ch3ch2 H Ph cf3cf2 B24
A389 cyklopropyl H Ph cf3cf2 B24
A390 (CH3)3C H Ph cf3cf2 B24
A391 (CH3)2CH H Ph cf3cf2 B24
A392 ch3(ch2)2 H Ph cf3cf2 B24
A393 ch3och2 H Ph cf3cf2 B24
A394 CH3O(CH2)2 H Ph cf3cf2 B24
A395 Ph H Ph cf3cf2 B24
A396 PhO H Ph cf3cf2 B24
• · • · · · • ·
157 • · ···· ···· • · ·
Sl. R92 R93 R94 R95 q3
c. A397 PhS H Ph cf3cf2 B24
A398 PhSO H Ph cf3cf2 B24
A399 PhSO2 H Ph cf3cf2 B24
A400 ch3s H Ph cf3cf2 B24
A401 ch3so H Ph cf3cf2 B24
A402 cf3 H Ph cf3cf2 B24
A403 f2ch H Ph cf3cf2 B24
A404 HCC H Ph cf3cf2 B24
A405 ch3cc H Ph cf3cf2 B24
A406 ch2=ch H Ph cf3cf2 B24
A407 ch2=chch2 H Ph cf3cf2 B24
A408 ch3so2n (CH3) H Ph cf3cf2 B24
A409 (CH3)2N H Ph cf3cf2 B24
A410 (CH3)2NSO2 H Ph cf3cf2 B24
A411 C1CH2 H Ph cf3cf2 B24
A412 ch3sch2 H Ph cf3cf2 B24
A413 ch3soch2 H Ph cf3cf2 B24
A414 ch3so2ch2 H Ph cf3cf2 B24
A415 H H Ph cf3cf2cf2 B24
A416 ch3 H Ph cf3cf2cf2 B24
A417 ch3ch2 H Ph cf3cf2cf2 B24
A418 cyklopropyl H Ph cf3cf2cf2 B24
A419 (CH3)3C H Ph cf3cf2cf2 B24
A420 (CH3)2CH H Ph cf3cf2cf2 B24
A421 ch3(ch2)2 H Ph cf3cf2cf2 B24
A422 ch3och2 H Ph cf3cf2cf2 B24
A423 CH30(CH2)2 H Ph cf3cf2cf2 B24
A424 Ph H Ph cf3cf2cf2 B24
A425 PhO H Ph cf3cf2cf2 B24
A426 PhS H Ph cf3cf2cf2 B24
A427 PhSO H Ph cf3cf2cf2 B24
A428 PhSO2 H Ph cf3cf2cf2 B24
A429 ch3s H Ph cf3cf2cf2 B24
A430 ch3so H Ph cf3cf2cf2 B24
A431 cf3 H Ph cf3cf2cf2 B24
A432 f2ch H Ph cf3cf2cf2 B24
A433 HCC H Ph cf3cf2cf2 B24
A434 ch3cc H Ph cf3cf2cf2 B24
A435 ch2=ch H Ph cf3cf2cf2 B24
A436 ch2=chch2 H Ph cf3cf2cf2 B24
A437 CH3SO2N(CH3) H Ph cf3cf2cf2 B24
A438 (CH3)2N H Ph cf3cf2cf2 B24
A439 (CH3)2NSO2 H Ph cf3cf2cf2 B24
A440 cich2 H Ph cf3cf2cf2 B24
A441 ch3sch2 H Ph cf3cf2cf2 B24
A442 ch3soch2 H Ph cf3cf2cf2 B24
A443 ch3so2ch2 H Ph cf3cf2cf2 B24
A444 H H Ph cf2ci B24
A445 ch3 H Ph cf2ci B24
158
Sl. R92 R93 R94 R95 q3
C . A4 4 6 CH3CH2 H Ph cf2ci B24
A447 cyklopropyl H Ph cf2ci B24
A4 4 8 (CH3)3C H Ph cf2ci B24
A449 (CH3)2CH H Ph cf2ci B24
A450 CH3(CH2)2 H Ph cf2ci B24
A451 ch3och2 H Ph cf2ci B24
A452 CH3O(CH2)2 H Ph cf2ci B24
A453 Ph H Ph cf2ci B24
A454 PhO H Ph cf2ci B24
A455 PhS H Ph cf2ci B24
A456 PhSO H Ph cf2ci B24
A457 PhSO2 H Ph cf2ci B24
A458 ch3s H Ph cf2ci B24
A459 ch3so H Ph cf2ci B24
A460 CF3 H Ph cf2ci B24
A461 F2CH H Ph cf2ci B24
A4 62 HCC H Ph cf2ci B24
A463 CH3CC H Ph cf2ci B24
A464 ch2=ch H Ph cf2ci B24
A465 ch2=chch2 H Ph cf2ci B24
A466 CH3SO2N (CH3) H Ph CF2C1 B24
A4 67 (CH3)2N H Ph cf2ci B24
A468 (CH3)2NSO2 H Ph cf2ci B24
A469 cich2 H Ph cf2ci B24
A470 ch3sch2 H Ph cf2ci B24
A471 ch3soch2 H Ph cf2ci B24
A472 ch3so2ch2 H Ph cf2ci B24
A473 H H Ph chf2 B24
A474 ch3 H Ph chf2 B24
A475 ch3ch2 H Ph chf2 B24
A476 cyklopropyl H Ph chf2 B24
A477 (CH3)3C H Ph chf2 B24
A478 (CH3)2CH H Ph chf2 B24
A479 CH3(CH2)2 H Ph chf2 B24
A480 ch3och2 H Ph chf2 B24
A481 CH3O(CH2)2 H Ph chf2 B24
A482 Ph H Ph chf2 B24
A483 PhO H Ph chf2 B24
A484 PhS H Ph chf2 B24
A485 PhSO H Ph chf2 B24
A486 PhSO2 H Ph chf2 B24
A487 CH3S H Ph chf2 B24
A488 ch3so H Ph chf2 B24
A489 cf3 H Ph chf2 B24
A490 f2ch H Ph chf2 B24
A491 HCC H Ph chf2 B24
A492 CH3CC H Ph chf2 B24
A493 ch2=ch H Ph chf2 B24
A494 ch2=chch2 H Ph chf2 B24
• ·· ·
Sl. R92 R93 R94 R95 q3
C · A495 CH3SO2N(CH3) H Ph chf2 B24
A496 (CH3)2N H Ph chf2 B24
A497 (CH3)2NSO2 H Ph chf2 B24
A498 cich2 H Ph chf2 B24
A499 ch3sch2 H Ph chf2 B24
A500 ch3soch2 H Ph chf2 B24
A501 ch3so2ch2 H Ph chf2 B24
A502 H H Ph CC13 B24
A503 ch3 H Ph CC13 B24
A504 ch3ch2 H Ph CC13 B24
A505 cyklopropyl H Ph CC13 B24
A506 (CH3)3C H Ph CC13 B24
A507 (CH3)2CH H Ph CC13 B24
A508 CH3(CH2)2 H Ph CC13 B24
A509 ch3och2 H Ph CC13 B24
A510 CH3O(CH2)2 H Ph CC13 B24
A511 Ph H Ph CC13 B24
A512 PhO H Ph CC13 B24
A513 PhS H Ph CC13 B24
A514 PhSO H Ph CC13 B24
A515 PhSO2 H Ph CC13 B24
A516 ch3s H Ph CC13 B24
A517 ch3so H Ph CC13 B24
A518 cf3 H Ph CC13 B24
A519 f2ch H Ph CC13 B24
A520 HCC H Ph CC13 B24
A521 CH3CC H Ph CC13 B24
A522 ch2=ch H Ph CC13 B24
A523 ch2=chch2 H Ph CC13 B24
A524 CH3SO2N(CH3) H Ph CC13 B24
A525 (CH3)2N H Ph CC13 B24
A526 (CH3)2NSO2 H Ph CC13 B24
A527 cich2 H Ph CC13 B24
A528 ch3sch2 H Ph CC13 B24
A529 ch3soch2 H Ph CC13 B24
A530 ch3so2ch2 H Ph CC13 B24
A531 Η CH3 H cf3 B24
A532 H ch3ch2 H cf3 B24
A533 H cyklopropyl H cf3 B24
A534 H (CH3)3CH H cf3 B24
A535 H (CH3)2CH H cf3 B24
A536 H CH3(CH2)2 H cf3 B24
A537 H ch3och2 H cf3 B24
A538 H CH3O(CH2)2 H cf3 B24
A539 H Ph H cf3 B24
A540 H PhO H cf3 B24
A541 H PhS H cf3 B24
A542 H PhSO H cf3 B24
A543 H PhSO2 H cf3 B24
160
Sl. R92 R93 R94 R95 q3
č. A544 H ch3s Η cf3 B24
A545 H ch3so H cf3 B24
A546 H cf3 H cf3 B24
A547 H f2ch H cf3 B24
A548 H HCC H cf3 B24
A549 H ch3cc H cf3 B24
A550 H ch2=ch H cf3 B24
A551 H ch2=chch2 H cf3 B24
A552 H CH3SO2N(CH3) H cf3 B24
A553 H (CH3)2N H cf3 B24
A554 H (CH3)2NSO2 H cf3 B24
A555 H ch3sch2 H cf3 B24
A556 H ch3soch2 H cf3 B24
A557 H ch3so2ch2 H cf3 B24
A558 H ch3 H cf3cf2 B24
A559 H ch3ch2 H cf3cf2 B24
A560 H cyklopropyl H cf3cf2 B24
A561 H (CH3)3C H cf3cf2 B24
A562 H (CH3)2CH H cf3cf2 B24
A563 H CH3(CH2)2 H cf3cf2 B24
A564 H ch3och2 H cf3cf2 B24
A565 H CH3O(CH2)2 H cf3cf2 B24
A566 H Ph H cf3cf2 B24
A567 H PhO H cf3cf2 B24
A568 H PhS H cf3cf2 B24
A569 H PhSO H cf3cf2 B24
A570 H PhSO2 H cf3cf2 B24
A571 H CH3S H cf3cf2 B24
A572 H ch3so H cf3cf2 B24
A573 H cf3 H cf3cf2 B24
A574 H f2ch H cf3cf2 B24
A575 H HCC H cf3cf2 B24
A576 H ch3cc H cf3cf2 B24
A577 H ch2=ch H cf3cf2 B24
A578 H ch2=chch2 H cf3cf2 B24
A579 H CH3SO2N(CH3) H cf3cf2 B24
A580. H (CH3)2N H cf3cf2 B24
A581 H (CH3)2NSO2 H cf3cf2 B24
A582 H CH3SCH2 H cf3cf2 B24
A583 H ch3soch2 H cf3cf2 B24
A584 H ch3so2ch2 H cf3cf2 B24
A585 H ch3 H cf3cf2cf2 B24
A586 H ch3ch2 H cf3cf2cf2 B24
A587 H cyklopropyl H cf3cf2cf2 B24
A588 H (CH3)3C H cf3cf2cf2 B24
A589 H (CH3)2CH H cf3cf2cf2 B24
A590 H CH3(CH2)2 H cf3cf2cf2 B24
A591 H ch3och2 H cf3cf2cf2 B24
A592 H CH30(CH2)2 H cf3cf2cf2 B24
··· · • ·
161 toto·· · · to · • to ·
Sl. R92 R93 R94 R95 q3
· A593 H Ph H cf3cf2cf2 B24
A594 H PhO H cf3cf2cf2 B24
A595 H PhS H cf3cf2cf2 B24
A596 H PhSO H cf3cf2cf2 B24
A597 H PhSO2 H cf3cf2cf2 B24
A598 H ch3s H cf3cf2cf2 B24
A599 H ch3so H cf3cf2cf2 B24
A600 H cf3 H cf3cf2cf2 B24
A601 H f2ch H cf3cf2cf2 B24
A602 H HCC H cf3cf2cf2 B24
A603 H CH3CC H cf3cf2cf2 B24
A604 H ch2=ch H cf3cf2cf2 B24
A605 H ch2=chch2 H cf3cf2cf2 B24
A606 H CH3SO2N(CH3) H cf3cf2cf2 B24
A607 H (CH3)2N H cf3cf2cf2 B24
A608 H (CH3)2NSO2 H cf3cf2cf2 B24
A609 H ch3sch2 H cf3cf2cf2 B24
A610 H ch3soch2 H cf3cf2cf2 B24
A611 H ch3so2ch2 H cf3cf2cf2 B24
A612 H ch3 H cf2ci B24
A613 H CH3CH2 H CF2C1 B24
A614 H cyklopropyl H CF2C1 B24
A615 H (CH3)3C H cf2ci B24
A616 H (CH3)2CH H cf2ci B24
A617 H ch3(ch2)2 H cf2ci B24
A618 H ch3och2 H cf2ci B24
A619 H CH3O(CH2)2 H CF2C1 B24
A620 H Ph H CF2C1 B24
A621 H PhO H cf2ci B24
A622 H PhS H cf2ci B24
A623 H PhSO H cf2ci B24
A624 H PhSO2 H cf2ci B24
A625 H CH3S H cf2ci B24
A626 H ch3so H cf2ci B24
A627 H cf3 H cf2ci B24
A628 H f2ch H CF2C1 B24
A629 H HCC H cf2ci B24
A630 H ch3cc H cf2ci B24
A631 H ch2=ch H cf2ci B24
A632 H ch2=chch2 H cf2ci B24
A633 H ch3so2n(ch3) H cf2ci B24
A634 H (CH3)2N H cf2ci B24
A635 H (CH3)2NSO2 H cf2ci B24
A636 H ch3sch2 H cf2ci B24
A637 H ch3soch2 H cf2ci B24
A638 H ch3so2ch2 H cf2ci B24
A639 H ch3 H chf2 B24
A640 H ch3ch2 H chf2 B24
A641 H cyklopropyl H chf2 B24
• φ φφφ· φφ ·· φ » · · • φ φ * • φ φ φ φ · • φ φφφ
162 • » «φφφ φφφφ Φφ «
S1. 8-92 r93 894 8-95 q3
C · Α642 Η (CH3)3c H chf2 B24
Α643 Η (CH3)2CH H chf2 B24
Α644 Η ch3(ch2)2 H chf2 B24
Α645 Η ch3och2 H chf2 B24
Α646 Η CH3O(CH2)2 H chf2 B24
Α647 Η Ph H chf2 B24
Α648 Η PhO H chf2 B24
Α649 Η PhS H chf2 B24
Α650 Η PhSO H chf2 B24
Α651 Η PhSO2 H CHF2 B24
Α652 Η ch3s H CHF2 B24
Α653 Η ch3so H chf2 B24
Α654 Η cf3 H chf2 B24
Α655 Η f2ch H chf2 B24
Α656 Η HCC H chf2 B24
Α657 Η ch3cc H chf2 B24
Α658 Η ch2=ch H chf2 B24
Α659 Η ch2=chch2 H chf2 B24
Α660 Η CH3SO2N(CH3) H chf2 B24
Α661 Η (CH3)2N H chf2 B24
Α662 Η (CH3)2NSO2 H chf2 B24
Α663 Η ch3sch2 H chf2 B24
Α664 Η ch3soch2 H chf2 B24
Α665 Η ch3so2ch2 H chf2 B24
Α666 Η ch3 H CC13 B24
Α667 Η ch3ch2 H CC13 B24
Α668 Η cyklopropyl H CC13 B24
Α669 Η (CH3)3C H CC13 B24
Α670 Η (CH3)2CH H CC13 B24
Α671 Η ch3(ch2)2 H CC13 B24
Α672 Η ch3och2 H CC13 B24
Α673 Η CH3O(CH2)2 H CC13 B24
Α674 Η Ph H CC13 B24
Α675 Η PhO H CC13 B24
Α676 Η PhS H CC13 B24
Α677 Η PhSO H CC13 B24
Α678 Η PhSO2 H CC13 B24
Α679 Η ch3s H CC13 B24
Α680 Η ch3so H CC13 B24
Α681 Η cf3 H CC13 B24
Α682 Η f2ch H CC13 B24
Α683 Η HCC H CC13 B24
Α684 Η ch3cc H CC13 B24
Α685 Η ch2=ch H CC13 B24
Α686 Η ch2=chch2 H CC13 B24
Α687 Η CH3SO2N(CH3) H CC13 B24
Α688 Η (CH3)2N H CC13 B24
Α689 Η (CH3)2NSO2 H CC13 B24
Α690 Η ch3sch2 H CC13 B24
φφ φ · · ♦ · φ φ φ φ φφφφ
163 • fc fcfc • ♦ · · • fc • · • · • •fc· fcfcfcfc ti tt9t
• fc
fc fcfcfcfc
Sl. r92 R93 R94 R95 q3
C · A691 H ch3soch2 Η CC13 B24
A692 H ch3so2ch2 H CC13 B24
A693 H ch3 ch3 cf3 B24
A694 H ch3ch2 ch3 cf3 B24
A695 H cyklopropyl ch3 cf3 B24
A696 H (CH3)3C ch3 cf3 B24
A697 H (CH3)2CH ch3 cf3 B24
A698 H CH3(CH2)2 ch3 cf3 B24
A699 H ch3och2 ch3 cf3 B24
A700 H CH3O(CH2)2 ch3 cf3 B24
A701 H Ph ch3 cf3 B24
A702 H PhO ch3 cf3 B24
A703 H PhS ch3 cf3 B24
A704 H PhSO ch3 cf3 B24
A705 H PhSO2 ch3 cf3 B24
A706 H ch3s ch3 cf3 B24
A707 H ch3so ch3 cf3 B24
A708 H cf3 ch3 cf3 B24
A709 H f2ch ch3 cf3 B24
A710 H HCC ch3 cf3 B24
A711 H CH3CC ch3 cf3 B24
A712 H ch2=ch ch3 cf3 B24
A713 H ch2=chch2 ch3 cf3 B24
A714 H CH3S02N(CH3) ch3 cf3 B24
A715 H (CH3)2N ch3 cf3 B24
A716 H (CH3)2NSO2 ch3 cf3 B24
A717 H ch3sch2 ch3 cf3 B24
A718 H ch3soch2 ch3 cf3 B24
A719 H ch3so2ch2 ch3 cf3 B24
A720 H ch3 ch3 cf3cf2 B24
A721 H ch3ch2 ch3 cf3cf2 B24
A722 H cyklopropyl ch3 cf3cf2 B24
A723 H (CH3)3C ch3 cf3cf2 B24
A724 H (ch3)2ch ch3 cf3cf2 B24
A725 H ch3(ch2)2 ch3 cf3cf2 B24
A726 H ch3och2 ch3 cf3cf2 B24
A727 H CH3O(CH2)2 ch3 cf3cf2 B24
A728 H Ph ch3 cf3cf2 B24
A729 H PhO ch3 cf3cf2 B24
A730 H PhS ch3 cf3cf2 B24
A731 H PhSO ch3 cf3cf2 B24
A732 H PhSO2 ch3 cf3cf2 B24
A733 H ch3s ch3 cf3cf2 B24
A734 H ch3so ch3 cf3cf2 B24
A735 H cf3 ch3 cf3cf2 B24
A736 H f2ch ch3 cf3cf2 B24
A737 H HCC ch3 cf3cf2 B24
A738 H ch3cc ch3 cf3cf2 B24
A739 H ch2=ch ch3 cf3cf2 B24
164 ·♦ ·· ♦ · · · • · • · • · ·«·· ·♦«· φφ φφφ·
·· ·· • · · <
• · 1 φ· ΦΦΦΦ
Sl. /-1 R92 R93 R94 R95 q3
c · A740 H ch2=chch2 ch3 cf3cf2 B24
A741 H CH3SO2N(CH3) ch3 cf3cf2 B24
A742 H (CH3)2N ch3 cf3cf2 B24
A743 H (CH3)2NSO2 ch3 cf3cf2 B24
A744 H ch3sch2 ch3 cf3cf2 B24
A745 H ch3soch2 ch3 cf3cf2 B24
A746 H ch3so2ch2 ch3 cf3cf2 B24
A747 H ch3 ch3 cf3cf2cf2 B24
A748 H ch3ch2 ch3 cf3cf2cf2 B24
A749 H cyklopropyl ch3 cf3cf2cf2 B24
A750 H (CH3)3C ch3 cf3cf2cf2 B24
A751 H (CH3)2CH ch3 cf3cf2cf2 B24
A7 52 H ch3(ch2)2 ch3 cf3cf2cf2 B24
A753 H ch3och2 ch3 cf3cf2cf2 B24
A754 H CH3O(CH2)2 ch3 cf3cf2cf2 B24
A755 H Ph ch3 cf3cf2cf2 B24
A756 H PhO ch3 cf3cf2cf2 B24
A757 H PhS ch3 cf3cf2cf2 B24
A758 H PhSO ch3 cf3cf2cf2 B24
A759 H PhSO2 ch3 cf3cf2cf2 B24
A7 60 H ch3s ch3 cf3cf2cf2 B24
A761 H ch3so ch3 cf3cf2cf2 B24
A7 62 H cf3 ch3 cf3cf2cf2 B24
A7 63 H f2ch ch3 cf3cf2cf2 B24
A764 H HCC ch3 cf3cf2cf2 B24
A765 H CH3CC ch3 cf3cf2cf2 B24
A766 H ch2=ch ch3 cf3cf2cf2 B24
A767 H ch2=chch2 ch3 cf3cf2cf2 B24
A768 H ch3so2n (CH3) ch3 cf3cf2cf2 B24
A769 H (CH3)2N ch3 cf3cf2cf2 B24
A770 H (CH3)2NSO2 ch3 cf3cf2cf2 B24
A771 H ch3sch2 ch3 cf3cf2cf2 B24
A772 H ch3soch2 ch3 cf3cf2cf2 B24
A773 H ch3so2ch2 ch3 cf3cf2cf2 B24
A774 H ch3 ch3 cf2ci B24
A775 H ch3ch2 ch3 cf2ci B24
A776 H cyklopropyl ch3 cf2ci B24
A777 H (CH3)3C ch3 cf2ci B24
A778 H (CH3)2CH ch3 cf2ci B24
A779 H ch3(ch2)2 ch3 cf2ci B24
A780 H ch3och2 ch3 cf2ci B24
A781 H CH3O(CH2)2 ch3 cf2ci B24
A782 H Ph ch3 cf2ci B24
A783 H PhO ch3 cf2ci B24
A784 H PhS ch3 cf2ci B24
A785 H PhSO ch3 cf2ci B24
A786 H PhSO2 ch3 cf2ci B24
A787 H ch3s ch3 cf2ci B24
A788 H ch3so ch3 cf2ci B24
165
Sl. č. R92 R93 R94 R95 q3
A789 H cf3 ch3 CF2C1 B24
A790 H f2ch ch3 cf2ci B24
A791 H HCC ch3 cf2ci B24
A792 H CH3CC ch3 CF2C1 B24
A793 H ch2=ch ch3 CF2C1 B24
A794 H ch2=chch2 ch3 cf2ci B24
A795 H CH3SO2N(CH3) ch3 cf2ci B24
A796 H (CH3)2N ch3 cf2ci B24
A797 H (CH3)2NSO2 ch3 cf2ci B24
A798 H CH3SCH2 ch3 cf2ci B24
A799 H ch3soch2 ch3 cf2ci B24
A800 H ch3so2ch2 ch3 cf2ci B24
A801 H ch3 ch3 chf2 B24
A802 H ch3ch2 ch3 chf2 B24
A803 H cyklopropyl ch3 chf2 B24
A804 H (CH3)3C ch3 chf2 B24
A805 H (CH3)2CH ch3 chf2 B24
A806 H ch3(ch2)2 ch3 chf2 B24
A807 H ch3och2 ch3 chf2 B24
A808 H CH3O(CH2)2 ch3 chf2 B24
A809 H Ph ch3 chf2 B24
A810 H PhO ch3 chf2 B24
A811 H PhS ch3 chf2 B24
A812 H PhSO ch3 chf2 B24
A813 H PhSO2 ch3 chf2 B24
A814 H CH3S ch3 chf2 B24
A815 H ch3so ch3 chf2 B24
A816 H cf3 ch3 chf2 B24
A817 H f2ch ch3 chf2 B24
A818 H HCC ch3 chf2 B24
A819 H CH3CC ch3 chf2 B24
A820 H ch2=ch ch3 chf2 B24
A821 H ch2=chch2 ch3 chf2 B24
A822 H CH3SO2N(CH3) ch3 chf2 B24
A823 H (CH3)2N ch3 chf2 B24
A824 H (CH3)2NSO2 ch3 chf2 B24
A825 H ch3sch2 ch3 chf2 B24
A826 H ch3soch2 ch3 chf2 B24
A827 H ch3so2ch2 ch3 chf2 B24
A828 H ch3 ch3 cci3 B24
A829 H ch3ch2 ch3 CC13 B24
A830 H cyklopropyl ch3 CC13 B24
A831 H (CH3)3C ch3 CC13 B24
A832 H (CH3)2CH ch3 CC13 B24
A833 H CH3(CH2)2 ch3 CC13 B24
A834 H ch3och2 ch3 CC13 B24
A835 H CH30(CH2)2 ch3 CC13 B24
A836 H Ph ch3 CC13 B24
A837 H PhO ch3 CC13 B24
166
Sl. R92 R93 R94 R95 q3
C · A838 H PhS CH3 CC13 B24
A839 H PhSO ch3 CC13 B24
A840 H PhSO2 ch3 CC13 B24
A841 H ch3s ch3 CC13 B24
A842 H ch3so ch3 CC13 B24
A843 H cf3 ch3 CC13 B24
A844 H f2ch ch3 CC13 B24
A845 H HCC ch3 CC13 B24
A846 H ch3cc ch3 CC13 B24
A847 H ch2=ch ch3 CC13 B24
A848 H ch2=chch2 ch3 CC13 B24
A849 H CH3SO2N(CH3) ch3 CC13 B24
A850 H (CH3)2N ch3 CC13 B24
A851 H (CH3)2NSO2 ch3 CC13 B24
A852 H ch3sch2 ch3 CC13 B24
A853 H ch3soch2 ch3 CC13 B24
A854 H ch3so2ch2 ch3 CC13 B24
A855 H ch3 Ph cf3 B24
A856 H ch3ch2 Ph cf3 B24
A857 H (ch3)2ch Ph cf3 B24
A858 H (CH3)2CH Ph cf3 B24
A859 H cyklopropyl Ph cf3 B24
A860 H CH3(CH2)2 Ph cf3 B24
A861 H ch3och2 Ph cf3 B24
A862 H CH3O(CH2)2 Ph cf3 B24
A863 H Ph Ph cf3 B24
A864 H PhO Ph cf3 B24
A865 H PhS Ph cf3 B24
A866 H PhSO Ph cf3 B24
A867 H PhSO2 Ph cf3 B24
A8 68 H CH3S Ph cf3 B24
A869 H ch3so Ph cf3 B24
A870 H cf3 Ph cf3 B24
A871 H f2ch Ph cf3 B24
A872 H HCC Ph cf3 B24
A873 H CH3CC Ph cf3 B24
A874 H ch2=ch Ph cf3 B24
A875 H ch2=chch2 Ph cf3 B24
A876 H CH3SO2N(CH3) Ph cf3 B24
A877 H (CH3)2N Ph cf3 B24
A878 H (CH3)2NSO2 Ph cf3 B24
A879 H ch3sch2 Ph cf3 B24
A880 H ch3soch2 Ph cf3 B24
A881 H ch3so2ch2 Ph cf3 B24
A882 H ch3 Ph cf3cf2 B24
A883 H ch3ch2 Ph cf3cf2 B24
A884 H cyklopropyl Ph cf3cf2 B24
A885 H (CH3)3c Ph cf3cf2 B24
A886 H (CH3)2CH Ph cf3cf2 B24
• 9
167
Sl. R92
č.
A887 H
A888 H
A889 H
A890 H
A891 H
A892 H
A893 H
A894 H
A895 H
A896 H
A897 H
A898 H
A899 H
A900 H
A901 H
A902 H
A903 H
A904 H
A905 H
A906 H
A907 H
A908 H
A909 H
A910 H
A911 H
A912 H
A913 H
A914 H
A915 H
A916 H
A917 H
A918 H
A919 H
A920 H
A921 H
A922 H
A923 H
A924 H
A925 H
A926 H
A927 H
A928 H
A929 H
A930 H
A931 H
A932 H
A933 H
A934 H
A935 H
R93 R94
CH3(CH2)2 Ph
ch3och2 Ph
CH3O(CH2)2 Ph
Ph Ph
PhO Ph
PhS Ph
PhSO Ph
PhSO2 Ph
CH3S Ph
ch3so Ph
cf3 Ph
f2ch Ph
HCC Ph
ch3cc Ph
ch2=ch Ph
ch2=chch2 Ph
CH3SO2N(CH3) Ph
(CH3)2N Ph
(CH3)2NSO2 Ph
CH3SCH2 Ph
CH3SOCH2 Ph
CH3SO2CH2 Ph
ch3 Ph
ch3ch2 Ph
cyklopropyl Ph
(CH3)3C Ph
(ch3)2ch Ph
ch3(ch2)2 Ph
ch3och2 Ph
CH3O(CH2)2 Ph
Ph Ph
PhO Ph
PhS Ph
PhSO Ph
PhSO2 Ph
CH3S Ph
ch3so Ph
cf3 Ph
f2ch Ph
HCC Ph
CH3CC Ph
ch2=ch Ph
ch2=chch2 Ph
CH3SO2N(CH3) Ph
(CH3)2N Ph
(CH3)2NSO2 Ph
CH3SCH2 Ph
CH3SOCH2 Ph
ch3so2ch2 Ph
·»·· ···· ·· »
R95 q3
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2 B24
CF3CF2 B24
cf3cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
cf3cf2cf2 B24
168
Sl. R92 R93 R94 R95 q3
č. A936 H ch3 Ph CF2C1 B24
A937 H ch3ch2 Ph cf2ci B24
A938 H cyklopropyl Ph cf2ci B24
A939 H (CH3)3C Ph cf2ci B24
A940 H (CH3)2CH Ph cf2ci B24
A941 H CH3(CH2)2 Ph cf2ci B24
A942 H ch3och2 Ph cf2ci B24
A943 H CH3O(CH2)2 Ph cf2ci B24
A944 H Ph Ph cf2ci B24
A945 H PhO Ph cf2ci B24
A946 H PhS Ph cf2ci B24
A947 H PhSO 'Ph cf2ci B24
A948 H PhSO2 Ph cf2ci B24
A949 H ch3s Ph cf2ci B24
A950 H ch3so Ph cf2ci B24
A951 H cf3 Ph cf2ci B24
A952 H f2ch Ph cf2ci B24
A953 H HCC Ph cf2ci B24
A954 H CH3CC Ph cf2ci B24
A955 H ch2=ch Ph cf2ci B24
A956 H ch2=chch2 Ph cf2ci B24
A957 H CH3SO2N(CH3) Ph cf2ci B24
A958 H (ch3)2n Ph cf2ci B24
A959 H (CH3)2NSO2 Ph cf2ci B24
A960 H ch3sch2 Ph cf2ci B24
A961 H ch3soch2 Ph cf2ci B24
A962 H ch3so2ch2 Ph cf2ci B24
A963 H ch3 Ph chf2 B24
A964 H ch3ch2 Ph chf2 B24
A965 H (ch3)3c Ph chf2 B24
A966 H (ch3)2ch Ph chf2 B24
A967 H cyklopropyl Ph chf2 B24
A968 H CH3(CH2)2 Ph chf2 B24
A969 H ch3och2 Ph chf2 B24
A970 H CH3O(CH2)2 Ph chf2 B24
A971 H Ph Ph chf2 B24
A972 H PhO Ph chf2 B24
A973 H PhS Ph chf2 B24
A974 H PhSO Ph chf2 B24
A975 H PhSO2 Ph chf2 B24
A976 H CH3S Ph chf2 B24
A977 H ch3so Ph chf2 B24
A978 H cf3 Ph chf2 B24
A979 H f2ch Ph chf2 B24
A980 H HCC Ph chf2 B24
A981 H CH3CC Ph chf2 B24
A982 H ch2=ch Ph chf2 B24
A983 H ch2=chch2 Ph chf2 B24
A984 H CH3SO2N(CH3) Ph chf2 B24
9999
169 «« «w · • · · • · · · ···· ·*·» * ·» 99 · · ř 9 9 ř · · » · · ·· «Μ·
Sl. R92 R93 R94
c. A985 H (CH3)2N Ph
A986 H (CH3)2NSO2 Ph
A987 H ch3sch2 Ph
A988 H ch3soch2 Ph
A989 H ch3so2ch2 Ph
A990 H ch3 Ph
A991 H ch3ch2 Ph
A992 H (CH3)3C Ph
A993 H (CH3)2CH Ph
A994 H cyklopropyl Ph
A995 H CH3(CH2)2 Ph
A996 H ch3och2 Ph
A997 H CH3O(CH2)2 Ph
A998 H Ph Ph
A999 H PhO Ph
A1000 H PhS Ph
A1OO1 H PhSO Ph
A1002 H PhSO2 Ph
A1003 H ch3s Ph
A1004 H ch3so Ph
A1005 H cf3 Ph
A1006 H f2ch Ph
A1007 H HCC Ph
A1008 H CH3CC Ph
A1009 H ch2=ch Ph
A1O1O H ch2=chch2 Ph
A1O11 H CH3SO2N (CH3) Ph
A1012 H (CH3)2N Ph
A1013 H (CH3)2NSO2 Ph
A1014 H ch3sch2 Ph
A1015 H ch3soch2 Ph
A1016 H ch3so2ch2 Ph
A1017 F H H
A1018 Cl H H
A1019 Br H H
A1020 CN H H
A1021 CH3SO2O H H
A1022 CH3O H H
A1023 CH2CH3O H H
A1024 ch2ch=ch2o H H
A1025 hccch2o H H
A1026 S-benzyl H H
A1027 SO2-benzyl H H
A1028 C1CH2 H H
A1029 BrCH2 H H
A1030 fch2 H H
A1031 chf2ch2 H H
A1032 cf3ch2 H H
A1033 triazolylmethyl H H
R95 q3
chf2 B24
chf2 B24
chf2 B24
chf2 B24
chf2 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
CC13 B24
cf3 B24
cf3 B24
cf3 B24
cf3 B24
cf3 B24
cf3 B24
cf3 B24
cf3 B24
cf3 B24
cf3 B24
cf3 B24
cf3 B24
cf3 B24
cf3 B24
cf3 B24
cf3 B24
cf3 B24
170 ·· ··· · ··
Sl. R92 R93 R94 R95 q3
C · A1034 CHCI2CH2 H H cf3 B24
A1035 C1CH=CH H H cf3 B24
A1036 C12C=CH H H cf3 B24
A1037 cf3ch=ch H H cf3 B24
A1038 C1CC H H cf3 B24
A1039 Ph H H cf3 B24
A1040 ch3 ch3 H cf3 B24
A1041 ch3 OH H cf3 B24
A1042 ch3 F H cf3 B24
A1043 ch3 Cl H cf3 B24
A1044 F ch3 H cf3 B24
A1045 Cl ch3 H cf3 B24
A1046 H F H cf3 B24
A1047 H Cl H cf3 B24
A1048 H Br H cf3 B24
A1049 H OH H cf3 B24
A1050 H och3 H cf3 B24
A1051 H OCHF2 H cf3 B24
A1052 H OSO2CH3 H cf3 B24
A1053 H oso2cf3 H cf3 B24
A1054 H cich2 H cf3 B24
A1055 H BrCH2 H cf3 B24
A1056 H fch2 H cf3 B24
A1057 H chf2ch2 H cf3 B24
A1058 H cf3ch2 H cf3 B24
A1059 H triazolyl- methyl H cf3 B24
A1060 H CHC12CH2 H cf3 B24
A1061 H C1CH=CH H cf3 B24
A1062 H C12C=CH H cf3 B24
A1063 H cf3ch=ch H cf3 B24
A1064 H C1CC H cf3 B24
A1065 H CH3C(O) H cf3 B24
A1066 H fenyl H cf3 B24
A1067 H so2ch3 H cf3 B24
A1068 H so2cf3 H cf3 B24
A1069 H CN H cf3 B24
A1070 H no2 H cf3 B24
A1071 ch3 H F cf3 B24
A1072 ch3 H Cl cf3 B24
A1073 ch3 H Br cf3 B24
A1074 ch3 H CN cf3 B24
A1075 ch3 H ch3o cf3 B24
A1076 ch3 H ch3s cf3 B24
A1077 ch3 H ch3so cf3 B24
A1078 ch3 H ch3so2 cf3 B24
• · · · · ·
171
Tabulka 9a: Sloučeniny obecného vzorce Ig:
Qa Qs 2i Ol Q3 Ol 03 Ol Ol Ol Q3 0.3
B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8 B9 BIO Bil B12
B13 B14 B15 B16 B17 B18 B19 B20 B21 B22 B23 B24
B25 B26 B27 B28 B29 B30 B31 B32 B33 B34 B35 B36
B37 B38 B39 B40 B41 B42 B43 B44 B45 B46 B47 B48
B49 B50 B51 B52 B53 B54 B55 B56 B57 B58 B59 B60
B61 B62 B63 B64 B65 B66 B67 B68 B69 B70 B71 B72
B73 B74 B75 B76 B77 B78 B79 B80 B81 B82 B83 B84
B85 B86 B87 B88 B89 B90 B91 B92 B93 B94 B95 B96
B97 B98 B99 B100 B101 B102 B103 B104 B105 B106 B107 B108
B109 B110 Blil B112 B113 B114 B115 B116 B117 B118 B119 B120
B121 B122 B123 B124 B125 B126 B127 B128 B129 B130 B131 B132
B133 B134 B135 B136 B137 B138 B139 B140 B141 B142 B143 B144
B145 B146 B147 B148 B149 B150 B151 B152 B153 B154 B155 B156
B157 B158 B159 B160 B161 B162 B163 B164 B165 B166 B167 B168
B169 B170 B171 B172 B173 B174 B175 B176 B177 B178 B179 B180
B181 B182 B183 B184 B185 B186 B187 B188 B189 B190 B191 B192
B193 B194 B195 B196 B197 B198 B199 B200 B201 B202 B203 B204
B205 B206 B207 B208 B209 B210 B211 B212 B213 B214 B215 B216
B217 B218 B219 B220 B221 B222 B223 B224 B225 B226 B227 B228
B229 B230 B231 B232 B233 B234 B235 B236 B237 B238 B239 B240
B241 B242 B243 B244 B245 B246 B247 B248 B249 B250 B251 B252
B253 B254 B255 B256 B257 B258 B259 B260 B261 B2 62 B263 B264
B265 B266 B267 B268 B269 B270 B271 B272 B273 B274 B275 B276
B277 B278 B279 B280 B281 B282 B283 B284 B285 B286 B287 B288
B289 B290 B291 B292 B293 B294 B295 B296 B297 B298 B299 B300
B301 B302 B303 B304 B305 B306 B307 B308 B309 B310 B311 B312
B313 B314 B315 B316 B317 B318 B319 B320 B321 B322 B323 B324
B325 B326 B327 B328 B329 B330 B331 B332 B333 B334 B335 B336
B337 B338 B339 B340 B341 B342 B343 B344 B345 B346 B347 B348
B349 B350 B351 B352 B353 B354 B355 B356 B357 B358 B359 B360
B361 B362 B363 B364 B365 B366 B367 B368 B369 B370 B371 B372
B373 B374 B375 B376 B377 B378 B379 B380 B381 B382 B383 B384
B385 B386 B387 B388 B389 B390 B391 B392 B393 B394 B395 B396
B397 B398 B399 B400 B401 B402 B403 B404 B405 B406 B407 B408
B409 B410 B411 B412 B413 B414 B415 B416 B417 B418 B419 B420
B421 B422 B423 B424 B425 B426 B427 B428 B429 B430 B431 B432
B433 B434 B435 B436 B437 B438 B439 B440 B441 B442 B443 B444
B445 B446 B447 B448 B449 B450 B451 B452 B453 B454 B455 B456
B457 B458 B459 B460 B461 B462 B463 B464 B465 B466 B467 B468
B469 B470 B471 B472 B473 B474 B475 B476 B477 B478 B479 B480
«· ····
172 ·· ·· • · · · ·
Q3 B481 q3 B482 Qa B483 q3 B484 q3 B485 q3 B486 q3 B487 B488 Qs B489 q3 B490 Qs B491 q3 B492
B493 B494 B495 B496 B497 B498 B499 B500 B501 B502 B503 B504
B505 B506 B507 B508 B509 B510 B511 B512 B513 B514 B515 B516
B517 B518 B519 B520 B521 B522 B523 B524 B525 B526 B527 B528
B529 B530 B531 B532 B533 B534 B535 B536 B537 B538 B539 B540
B541 B542 B543 B544 B545 B546 B547 B548 B549 B550 B551 B552
B553 B554 B555 B556 B557 B558 B559 B560 B561 B562 B563 B564
B565 B566 B567 B568 B569 B570 B571 B572 B573 B574 B575 B576
B577 B578 B579 B580 B581 B582 B583 B584 B585 B586 B587 B588
B589 B590 B591 B592 B593 B594 B595 B596 B597 B598 B599 B600
B601 B602 B603 B604 B605 B606 B607 B608 B609 B610 B611 B612
B613 B614 B615 B616 B617 B618 B619 B620 B621 B622 B623 B624
B625 B626 B627 B628 B629 B630 B631 B632 B633 B634 B635 B636
B637 B638 B639 B640 B641 B642 B643 B644 B645 B646 B647 B648
B649 B65O B651 B652 B653 B654 B655 B656 B657 B658 B659 B660
B661 B662 B663 B664 B665 B666 B667 B668 B669 B670 B671 B672
B773 B774 B775 B776 B777 B778 B779 B780 B781 B782 B783 B784
B785 B786 B787 B788 B789 B790 B791 B792 B793 B794 B795 B796
B797 B798 B799 B800 B8O1 B802 B803 B804 B805 B806 B807 B808
B809 B810 B811 B812 B813 B814 B815 B816 B817 B818 B819 B820
B821 B822 B823 B824 B825 B826 B827 B828 B829 B830 B831 B832
B833 B834 B835 B836 B837 B838 B839 B84O B841 B842 B843 B844
B845 B846 B847 B848 B849 B850 B851 B852 B853 B854 B855 B856
B857 B858 B859 B860 B861 B862 B863 B864 B865 B866 B867 B868
B869 B870 B871 B872 B873 B874 B875 B876 B877 B878 B879 B880
B881 B882 B883 B884 B885 B886 B887 B888 B889 B890 B891 B892
B893 B894 B895 B896 B897 B898 B899 B900 B9O1 B902 B903 B904
B905 B906 B907 B908 B909 B910 B911 B912 B913 B914 B915 B916
B917 B918 B919 B920 B921 B922 B923 B924 B925 B926 B927 B928
B929 B930 B931 B932 B933 B934 B935 B936 B937 B938 B939 B940
B941 B942 B943 B944 B945 B946 B947 B948 B949 B950 B951 B952
B953 B954 B955 B956 B957 B958 B959 B960 B961 B962 B963 B964
B965 B966 B967 B968 B969 B970 B971 B972 B973 B974 B975 B976
B977 B978 B979 B980 B981 B982 B983 B984 B985 B986 B987 B988
B989 B990 B991 B992 B993 B994 B995 B996 B997 B998 B999 BlOO 0 B1O1
B100 B1OO B1OO B1OO B1OO B1OO B1OO BlOO BlOO ΒΙΟΙ B1O1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2
ΒΙΟΙ B1O1 B1O1 B1O1 B1O1 B1O1 B1O1 B102 B102 B102 B102 B102
3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4
B102 B102 B102 B102 B102 B103 B103 B103 B103 B103 B103 B103
5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6
B103 B103 B103 B1O4 B1O4 B104 B104 B104 B104 B104 B1O4 B104
7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8
B104 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B106
9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B107 B107 B107
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2
B107 B107 B107 B107 B107 B107 B107 B108 B108 B108 B1O8
3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3
• ft ·· ft · ·
173 ·· ·· • · ftftftft • · ftft · • · ftftftft • ftftft
Tabulka 10: Sloučeniny obecného vzorce Ih:
Q3 23 2l 2l 2l 2l 2l 23 2z 2l 2l
Bl B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8 B9 BIO Bil B12
B13 B14 B15 B16 B17 B18 B19 B20 B21 B22 B23 B24
B25 B26 B27 B28 B29 B30 B31 B32 B33 B34 B35 B36
B37 B38 B39 B40 B41 B42 B43 B44 B45 B46 B47 B48
B49 B50 B51 B52 B53 B54 B55 B56 B57 B58 B59 B60
B61 B62 B63 B64 B65 B66 B67 B68 B69 B70 B71 B72
B73 B74 B75 B76 B77 B78 B79 B80 B81 B82 B83 B84
B85 B86 B87 B88 B89 B90 B91 B92 B93 B94 B95 B96
B97 B98 B99 B100 B101 B102 B103 B104 B105 B106 B107 B108
B109 B110 Blil B112 B113 B114 B115 B116 B117 B118 B119 B120
B121 B122 B123 B124 B125 B126 B127 B128 B129 B130 B131 B132
B133 B134 B135 B136 B137 B138 B139 B140 B141 B142 B143 B144
B145 B146 B147 B148 B149 B150 B151 B152 B153 B154 B155 B156
B157 B158 B159 B160 B161 B162 B163 B164 B165 B166 B167 B168
B169 B170 B171 B172 B173 B174 B175 B176 B177 B178 B179 B180
B181 B182 B183 B184 B185 B186 B187 B188 B189 B190 B191 B192
B193 B194 B195 B196 B197 B198 B199 B200 B201 B202 B203 B204
B205 B206 B207 B208 B209 B210 B211 B212 B213 B214 B215 B216
B217 B218 B219 B220 B221 B222 B223 B224 B225 B226 B227 B228
B229 B230 B231 B232 B233 B234 B235 B236 B237 B238 B239 B240
B241 B242 B243 B244 B245 B246 B247 B248 B249 B250 B251 B252
B253 B254 B255 B256 B257 B258 B259 B260 B261 B262 B263 B264
B265 B266 B267 B268 B269 B270 B271 B272 B273 B274 B275 B276
B277 B278 B279 B280 B281 B282 B283 B284 B285 B286 B287 B288
B289 B290 B291 B292 B293 B294 B295 B296 B297 B298 B299 B300
B301 B302 B303 B304 B305 B306 B307 B308 B309 B310 B311 B312
B313 B314 B315 B316 B317 B318 B319 B320 B321 B322 B323 B324
B325 B326 B327 B328 B329 B330 B331 B332 B333 B334 B335 B336
B337 B338 B339 B340 B341 B342 B343 B344 B345 B346 B347 B348
B349 B350 B351 B352 B353 B354 B355 B356 B357 B358 B359 B360
B361 B362 B363 B364 B365 B366 B367 B368 B369 B370 B371 B372
B373 B374 B375 B376 B377 B378 B379 B380 B381 B382 B383 B384
B385 B386 B387 B388 B389 B390 B391 B392 B393 B394 B395 B396
B397 B398 B399 B400 B401 B402 B403 B404 B405 B4O6 B407 B408
B409 B410 B411 B412 B413 B414 B415 B416 B417 B418 B419 B420
B421 B422 B423 B424 B425 B426 B427 B428 B429 B430 B431 B432
B433 B434 B435 B436 B437 B438 B439 B440 B441 B442 B443 B444
• · · · · ·
174
q3 B445 Qs B446 q3 B447 q3 B448 q3 B449 q3 B450 q3 B451 q3 B452 q3 B453 q3 B454 q3 B455 q3 B456
B457 B458 B459 B460 B461 B462 B463 B464 B465 B466 B467 B468
B469 B470 B471 B472 B473 B474 B475 B476 B477 B478 B479 B480
B481 B482 B483 B484 B485 B486 B487 B488 B489 B490 B491 B492
B493 B494 B495 B496 B497 B498 B499 B500 B501 B502 B503 B504
B505 B506 B507 B508 B509 B510 B511 B512 B513 B514 B515 B516
B517 B518 B519 B520 B521 B522 B523 B524 B525 B526 B527 B528
B529 B530 B531 B532 B533 B534 B535 B536 B537 B538 B539 B540
B541 B542 B543 B544 B545 B546 B547 B548 B549 B550 B551 B552
B553 B554 B555 B556 B557 B558 B559 B560 B561 B562 B563 B564
B565 B566 B567 B568 B569 B570 B571 B572 B573 B574 B575 B576
B577 B578 B579 B580 B581 B582 B583 B584 B585 B586 B587 B588
B589 B590 B591 B592 B593 B594 B595 B596 B597 B598 B599 B600
B601 B602 B603 B604 B605 B606 B607 B608 B609 B610 B611 B612
B613 B614 B615 B616 B617 B618 B619 B620 B621 B622 B623 B624
B625 B626 B627 B628 B629 B630 B631 B632 B633 B634 B635 B63 6
B637 B638 B639 B640 B641 B642 B643 B644 B645 B646 B647 B648
B649 B650 B651 B652 B653 B654 B655 B656 B657 B658 B659 B660
B661 B662 B663 B664 B665 B666 B667 B668 B669 B670 B671 B672
B773 B774 B775 B776 B777 B778 B779 B780 B781 B782 B783 B784
B785 B786 B787 B788 B789 B790 B791 B792 B793 B794 B795 B796
B797 B798 B799 B8OO B801 B802 B803 B804 B805 B806 B807 B808
B809 B81O B811 B812 B813 B814 B815 B816 B817 B818 B819 B820
B821 B822 B823 B824 B825 B826 B827 B828 B829 B830 B831 B832
B833 B834 B835 B836 B837 B838 B839 B840 B841 B842 B843 B844
B845 B846 B847 B848 B849 B850 B851 B852 B853 B854 B855 B856
B857 B858 B859 B860 B861 B862 B863 B864 B865 B866 B867 B868
B869 B870 B871 B872 B873 B874 B875 B876 B877 B878 B879 B88O
B881 B882 B883 B884 B885 B886 B887 B888 B889 B89O B891 B892
B893 B894 B895 B896 B897 B898 B899 B900 B901 B902 B903 B904
B905 B906 B907 B908 B909 B910 B911 B912 B913 B914 B915 B916
B917 B918 B919 B920 B921 B922 B923 B924 B925 B926 B927 B928
B929 B930 B931 B932 B933 B934 B935 B936 B937 B938 B939 B940
B941 B942 B943 B944 B945 B946 B947 B948 B949 B950 B951 B952
B953 B954 B955 B956 B957 B958 B959 B960 B961 B962 B963 B964
B965 B966 B967 B968 B969 B970 B971 B972 B973 B974 B975 B976
B977 B978 B979 B980 B981 B982 B983 B984 B985 B986 B987 B988
B989 B990 B991 B992 B993 B994 B995 B996 B997 B998 B999 B1OO A
B100 B1OO B1OO B1OO B1OO B1OO B1OO B1OO B1OO B1O1 B1O1 U B1O1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2
ΒΙΟΙ B1O1 B1O1 B1O1 B1O1 B1O1 B1O1 B102 B102 B102 B102 B102
3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4
B102 B102 B102 B102 B102 B103 B103 B103 B103 B103 B103 B103
5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6
B103 B103 B103 B1O4 B104 B104 B104 B104 B1O4 B104 B104 B104
7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8
B104 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B106
9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B107 B107 B107
• · · · · · ·· ·· • · · · · · · · ♦ · • ···· · « ·
175 • • · · · • • · · · • · · ·· · • • *
o3 q3 q3 q3 o3 q3 q3 q3 q3 o3 o3 q3
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2
B107 B107 B107 B107 B107 B107 B107 B108 B108 B108 B108
3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3
Tabulka 11: Sloučeniny obecného vzorce Ik:
0 (Ik)
N oh2ch 3
Os 03 Os 03 03 Sl 03 Ol Ol Ol Ol q3
B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8 B9 BIO Bil B12
B13 B14 B15 B16 B17 B18 B19 B20 B21 B22 B23 B24
B25 B2 6 B27 B28 B29 B30 B31 B32 B33 B34 B35 B36
B37 B38 B39 B40 B41 B42 B43 B44 B45 B46 B47 B48
B49 B50 B51 B52 B53 B54 B55 B56 B57 B58 B59 B60
B61 B62 B63 B64 B65 B66 B67 B68 B69 B70 B71 B72
B73 B74 B75 B7 6 B77 B78 B79 B80 B81 B82 B83 B84
B85 B86 B87 B88 B89 B90 B91 B92 B93 B94 B95 B96
B97 B98 B99 B100 B101 B102 B103 B104 B105 B106 B107 B108
B109 B110 Blil B112 B113 B114 B115 B116 B117 B118 B119 B120
B121 B122 B123 B124 B125 B126 B127 B128 B129 B130 B131 B132
B133 B134 B135 B136 B137 B138 B139 B140 B141 B142 B143 B144
B145 B146 B147 B148 B149 B150 B151 B152 B153 B154 B155 B156
B157 B158 B159 B160 B161 B162 B163 B164 B165 B166 B167 B168
B169 B170 B171 B172 B173 B174 B175 B176 B177 B178 B179 B180
B181 B182 B183 B184 B185 B186 B187 B188 B189 B190 B191 B192
B193 B194 B195 B196 B197 B198 B199 B200 B201 B202 B203 B204
B205 B206 B207 B208 B209 B210 B211 B212 B213 B214 B215 B216
B217 B218 B219 B220 B221 B222 B223 B224 B225 B226 B227 B228
B229 B230 B231 B232 B233 B234 B235 B236 B237 B238 B239 B240
B241 B242 B243 B244 B245 B246 B247 B248 B249 B250 B251 B252
B253 B254 B255 B256 B257 B258 B259 B260 B261 B262 B263 B264
B265 B266 B267 B268 B269 B270 B271 B272 B273 B274 B275 B276
B277 B278 B279 B280 B281 B282 B283 B284 B285 B286 B287 B288
B289 B290 B291 B292 B293 B294 B295 B296 B297 B298 B299 B300
B301 B302 B303 B304 B305 B306 B307 B308 B309 B310 B311 B312
B313 B314 B315 B316 B317 B318 B319 B320 B321 B322 B323 B324
B325 B326 B327 B328 B329 B330 B331 B332 B333 B334 B335 B336
B337 B338 B339 B340 B341 B342 B343 B344 B345 B346 B347 B348
B349 B350 B351 B352 B353 B354 B355 B356 B357 B358 B359 B360
B361 B362 B363 B364 B365 B366 B367 B368 B369 B370 B371 B372
B373 B374 B375 B376 B377 B37S B379 B380 B381 B382 B383 B384
* ··♦· ·· • *0 ··
0 0 0 0 0 0 0 0 0 ·
176 0 0 00 4 0 ► 0 0 0· • · · ·· · • 0 0 ·
q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3
B385 B386 B387 B388 B389 B390 B391 B392 B393 B394 B395 B396
B397 B398 B399 B400 B401 B402 B403 B404 B405 B406 B407 B408
B409 B41O B411 B412 B413 B414 B415 B416 B417 B418 B419 B420
B421 B422 B423 B424 B425 B426 B427 B428 B429 B430 B431 B432
B433 B434 B435 B436 B437 B438 B439 B440 B441 B442 B443 B444
B445 B446 B447 B448 B449 B450 B451 B452 B453 B454 B455 B456
B457 B458 B459 B460 B461 B462 B463 B464 B465 B466 B467 B468
B469 B47O B471 B472 B473 B474 B475 B476 B477 B478 B479 B480
B481 B482 B483 B484 B485 B486 B487 B488 B489 B490 B491 B492
B493 B494 B495 B496 B497 B498 B499 B500 B501 B502 B503 B504
B505 B506 B507 B508 B509 B510 B511 B512 B513 B514 B515 B516
B517 B518 B519 B520 B521 B522 B523 B524 B525 B526 B527 B528
B529 B530 B531 B532 B533 B534 B535 B536 B537 B538 B539 B540
B541 B542 B543 B544 B545 B546 B547 B548 B549 B550 B551 B552
B553 B554 B555 B556 B557 B558 B559 B560 B561 B562 B563 B564
B565 B566 B567 B568 B569 B570 B571 B572 B573 B574 B575 B576
B577 B578 B579 B580 B581 B582 B583 B584 B585 B586 B587 B588
B589 B590 B591 B592 B593 B594 B595 B596 B597 B598 B599 B600
B601 B602 B603 B604 B605 B606 B607 B608 B609 B610 B611 B612
B613 B614 B615 B616 B617 B618 B619 B620 B621 B622 B623 B624
B625 B626 B627 B628 B629 B630 B631 B632 B633 B634 B635 B636
B637 B638 B639 B640 B641 B642 B643 B644 B645 B646 B647 B648
B649 B650 B651 B652 B653 B654 B655 B656 B657 B658 B659 B660
B661 B662 B663 B664 B665 B666 B667 B668 B669 B670 B671 B672
B773 B774 B775 B776 B777 B778 B779 B780 B781 B782 B783 B784
B785 B786 B787 B788 B789 B790 B791 B792 B793 B794 B795 B796
B797 B798 B799 B8OO B8O1 B802 B803 B804 B805 B806 B807 B8O8
B809 B81O B811 B812 B813 B814 B815 B816 B817 B818 B819 B820
B821 B822 B823 B824 B825 B826 B827 B828 B829 B830 B831 B832
B833 B834 B835 B836 B837 B838 B839 B840 B841 B842 B843 B844
B845 B846 B847 B848 B849 B850 B851 B852 B853 B854 B855 B856
B857 B858 B859 B860 B861 B862 B863 B864 B865 B866 B867 B868
B869 B870 B871 B872 B873 B874 B875 B876 B877 B878 B879 B880
B881 B882 B883 B884 B885 B886 B887 B888 B889 B890 B891 B892
B893 B894 B895 B896 B897 B898 B899 B900 B901 B902 B903 B904
B905 B906 B907 B908 B909 B910 B911 B912 B913 B914 B915 B916
B917 B918 B919 B920 B921 B922 B923 B924 B925 B926 B927 B928
B929 B930 B931 B932 B933 B934 B935 B936 B937 B938 B939 B940
B941 B942 B943 B944 B945 B946 B947 B948 B949 B950 B951 B952
B953 B954 B955 B956 B957 B958 B959 B960 B961 B962 B963 B964
B965 B966 B967 B968 B969 B970 B971 B972 B973 B974 B975 B976
B977 B978 B979 B980 B981 B982 B983 B984 B985 B986 B987 B988
B989 B990 B991 B992 B993 B994 B995 B996 B997 B998 B999 B1OO n
B100 B1OO B1OO B1OO B1OO B1OO B1OO B1OO B1OO B1O1 B1O1 B1O1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2
ΒΙΟΙ B1O1 B1O1 B1O1 B1O1 B1O1 B1O1 B102 B1O2 B102 B102 B102
3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4
B102 B102 B102 B102 B102 B103 B103 B103 B103 B103 B103 B103
5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6
• 4 444*
177
Q3 q3 q3 q3
B103 B103 B103 B104
7 8 9 0
B104 B105 B105 B105
9 0 1 2
B106 B106 B106 B106
1 2 3 4
B107 B107 B107 B107
3 4 5 6
q3 B104 Qs B104 03 B104 q3 B104
1 2 3 4
B105 B105 B105 B105
3 4 5 6
B106 B106 B106 B106
5 6 7 8
B107 B107 B107 B108
7 8 9 0
• 4 4 4 4 4 1 4 4 4· 4 4 4 4* » 4 4·
03 03 03 Q3
B104 B104 B104 B104
5 6 7 8
B105 B105 B105 B106
7 8 9 0
B106 B107 B107 B107
9 0 1 2
B108 B108 B108
1 2 3
Tabulka 12: Sloučeniny obecného vzorce Im:
Q3 03 03 Q3 Os Os Os Os 2l Os 2l
Bl B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8 B9 BIO Bil B12
B13 B14 B15 B16 B17 B18 B19 B20 B21 B22 B23 B24
B25 B26 B27 B28 B29 B30 B31 B32 B33 B34 B35 B36
B37 B38 B39 B40 B41 B42 B43 B44 B45 B46 B47 B48
B49 B50 B51 B52 B53 B54 B55 B56 B57 B58 B59 B60
B61 B62 B63 B64 B65 B66 B67 B68 B69 B70 B71 B72
B73 B74 B75 B76 B77 B78 B79 B80 B81 B82 B83 B84
B85 B86 B87 B88 B89 B90 B91 B92 B93 B94 B95 B96
B97 B98 B99 B100 B101 B102 B103 B104 B105 B106 B107 B108
B109 B110 Blil B112 B113 B114 B115 B116 B117 B118 B119 B120
B121 B122 B123 B124 B125 B126 B127 B128 B129 B130 B131 B132
B133 B134 B135 B136 B137 B138 B139 B140 B141 B142 B143 B144
B145 B146 B147 B148 B149 B150 B151 B152 B153 B154 B155 B156
B157 B158 B159 B160 B161 B162 B163 B164 B165 B166 B167 B168
B169 B170 B171 B172 B173 B174 B175 B176 B177 B178 B179 B180
B181 B182 B183 B184 B185 B186 B187 B188 B189 B190 B191 B192
B193 B194 B195 B196 B197 B198 B199 B200 B201 B202 B203 B204
B205 B206 B207 B208 B209 B210 B211 B212 B213 B214 B215 B216
B217 B218 B219 B220 B221 B222 B223 B224 B225 B226 B227 B228
B229 B230 B231 B232 B233 B234 B235 B236 B237 B238 B239 B240
B241 B242 B243 B244 B245 B246 B247 B248 B249 B250 B251 B252
B253 B254 B255 B256 B257 B258 B259 B260 B261 B262 B263 B264
B265 B2 66 B267 B268 B269 B270 B271 B272 B273 B274 B275 B276
B277 B278 B279 B280 B281 B282 B283 B284 B285 B286 B287 B288
B289 B290 B291 B292 B293 B294 B295 B296 B297 B298 B299 B300
B301 B302 B303 B304 B305 B306 B307 B308 B309 B310 B311 B312
B313 B314 B315 B316 B317 B318 B319 B320 B321 B322 B323 B324
B325 B326 B327 B328 B329 B330 B331 B332 B333 B334 B335 B336
·· ····
44
4 4 4
4 4
4 4 · ·
9· 9 44 9
178
9444 ·44·
Qs B337 Β338 q3 B339 Qs B340 q3 B341 q3 B342 q3 B343 q3 B344 q3 B345 Qs B346 q3 B347 q3 B348
B349 Β350 B351 B352 B353 B354 B355 B356 B357 B358 B359 B360
B361 Β362 B363 B364 B365 B366 B367 B368 B369 B370 B371 B372
B373 Β374 B375 B376 B377 B378 B379 B380 B381 B382 B383 B384
B385 Β386 B387 B388 B389 B390 B391 B392 B393 B394 B395 B396
B397 Β398 B399 B400 B401 B402 B403 B404 B405 B406 B407 B408
B409 Β41Ο B411 B412 B413 B414 B415 B416 B417 B418 B419 B420
B421 Β422 B423 B424 B425 B426 B427 B428 B429 B430 B431 B432
B433 Β434 B435 B436 B437 B438 B439 B440 B441 B442 B443 B444
B445 Β446 B447 B448 B449 B450 B451 B452 B453 B454 B455 B456
B457 Β458 B459 B460 B461 B462 B463 B464 B465 B466 B467 B468
B469 Β470 B471 B472 B473 B474 B475 B476 B477 B478 B479 B480
B481 Β482 B483 B484 B485 B486 B487 B488 B489 B490 B491 B492
B493 Β494 B495 B496 B497 B498 B499 B500 B501 B502 B503 B504
B505 Β506 B507 B508 B509 B510 B511 B512 B513 B514 B515 B516
B517 Β518 B519 B520 B521 B522 B523 B524 B525 B526 B527 B528
B529 Β530 B531 B532 B533 B534 B535 B536 B537 B538 B539 B540
B541 Β542 B543 B544 B545 B546 B547 B548 B549 B550 B551 B552
B553 Β554 B555 B556 B557 B558 B559 B560 B561 B562 B563 B564
B565 Β566 B567 B568 B569 B570 B571 B572 B573 B574 B575 B57 6
B577 Β578 B579 B580 B581 B582 B583 B584 B585 B586 B587 B588
B589 Β590 B591 B592 B593 B594 B595 B596 B597 B598 B599 B600
B601 Β602 B603 B604 B605 B606 B607 B608 B609 B610 B611 B612
B613 Β614 B615 B616 B617 B618 B619 B620 B621 B622 B623 B624
B625 Β626 B627 B628 B629 B630 B631 B632 B633 B634 B635 B636
B637 Β638 B639 B640 B641 B642 B643 B644 B645 B646 B647 B648
B649 Β650 B651 B652 B653 B654 B655 B656 B657 B658 B659 B660
Βββΐ Β662 B663 B664 B665 Ββββ B667 B668 B669 B670 B671 B672
Β773 Β774 B775 B776 B777 B778 B779 B780 B781 B782 B783 B784
Β785 Β786 B787 B788 B789 B790 B791 B792 B793 B794 B795 B796
Β797 Β798 B799 B800 B801 B802 B803 B8O4 B805 B806 B807 B808
Β809 Β810 B811 B812 B813 B814 B815 B816 B817 B818 B819 B820
Β821 Β822 B823 B824 B825 B826 B827 B828 B829 B830 B831 B832
Β833 Β834 B835 B836 B837 B838 B839 B840 B841 B842 B843 B844
Β845 Β846 B847 B848 B849 B850 B851 B852 B853 B854 B855 B856
Β857 Β858 B859 B860 B861 B862 B863 B864 B865 B866 B867 B868
Β869 Β870 B871 B872 B873 B874 B875 B876 B877 B878 B879 B880
Β881 Β882 B883 B884 B885 B886 B887 B888 B889 B890 B891 B892
Β893 Β894 B895 B896 B897 B898 B899 B900 B901 B902 B903 B904
Β905 Β906 B907 B908 B909 B910 B911 B912 B913 B914 B915 B916
Β917 Β918 B919 B920 B921 B922 B923 B924 B925 B926 B927 B928
Β929 Β930 B931 B932 B933 B934 B935 B936 B937 B938 B939 B940
Β941 Β942 B943 B944 B945 B946 B947 B948 B949 B950 B951 B952
Β953 Β954 B955 B956 B957 B958 B959 B960 B961 B962 B963 B964
Β965 Β966 B967 B968 B969 B970 B971 B972 B973 B974 B975 B976
Β977 Β978 B979 B980 B981 B982 B983 B984 B985 B986 B987 B988
Β989 Β990 B991 B992 B993 B994 B995 B996 B997 B998 B999 B1OO n
Β1ΟΟ Β1ΟΟ B1OO B1OO B1OO B1OO B1OO B1OO B1OO B1O1 B1O1 V B1O1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2
• to toto·· • to toto
179 · · « to to • to • to·· toto·· ♦ to • · • to to· to ·· · ·· to ··· ··· ·· ··· ·
q3 q3 Qs q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3
B101 B101 B101 B101 B101 B101 B101 B102 B102 B102 B102 B102
3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4
B102 B102 B102 B102 B102 B103 B103 B103 B103 B103 B103 B103
5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6
B103 B103 B103 B104 B104 B104 B1O4 B104 B104 B104 B104 B104
7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8
B104 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B106
9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B107 B107 B107
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2
B107 B107 B107 B1O7 B107 B107 B107 B108 B108 B1O8 B108
3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3
Tabulka 13: Sloučeniny obecného vzorce In:
Ol Sl Ol Ol 03 03 03 Ol O3 Ol 03 Os
Bl B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8 B9 BIO Bil B12
B13 B14 B15 B16 B17 B18 B19 B20 B21 B22 B23 B24
B25 B2 6 B27 B28 B2 9 B30 B31 B32 B33 B34 B35 B36
B37 B38 B39 B40 B41 B42 B43 B44 B45 B46 B47 B48
B49 B50 B51 B52 B53 B54 B55 B56 B57 B58 B59 B60
B61 B62 B63 B64 B65 B66 B67 B68 B69 B70 B71 B72
B73 B74 B75 B76 B77 B78 B79 B80 B81 B82 B83 B84
B85 B86 B87 B88 B89 B90 B91 B92 B93 B94 B95 B96
B97 B98 B99 B100 B101 B102 B103 B104 B105 B106 B107 B108
B109 B110 Blil B112 B113 B114 B115 B116 B117 B118 B119 B120
B121 B122 B123 B124 B125 B126 B127 B128 B129 B130 B131 B132
B133 B134 B135 B136 B137 B138 B139 B140 B141 B142 B143 B144
B145 B146 B147 B148 B149 B150 B151 B152 B153 B154 B155 B156
B157 B158 B159 B160 B161 B162 B163 B164 B165 B166 B167 B168
B169 B170 B171 B172 B173 B174 B175 B176 B177 B178 B179 B180
B181 B182 B183 B184 B185 B186 B187 B188 B189 B190 B191 B192
B193 B194 B195 B196 B197 B198 B199 B200 B201 B202 B203 B204
B205 B206 B207 B208 B209 B210 B211 B212 B213 B214 B215 B216
B217 B218 B219 B220 B221 B222 B223 B224 B225 B226 B227 B228
B229 B230 B231 B232 B233 B234 B235 B236 B237 B238 B239 B240
B241 B242 B243 B244 B245 B246 B247 B248 B249 B250 B251 B252
B253 B254 B255 B256 B257 B258 B259 B260 B261 B262 B263 B264
B265 B266 B267 B268 B269 B270 B271 B272 B273 B274 B275 B276
φφ φφφφ φφ φφ φ φ · · • · φφ φ
φφ φ φ φ • φ
180 Φ φφφφ Φ φφφφ φφφ φ· » Φ φφ
q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3
Β277 Β278 Β279 B280 B281 B282 B283 B284 B285 B286 B287 B288
Β289 Β290 Β291 B292 B293 B294 B295 B296 B297 B298 B299 B300
Β301 Β302 Β303 B304 B305 B306 B307 B308 B309 B310 B311 B312
Β313 Β314 Β315 B316 B317 B318 B319 B320 B321 B322 B323 B324
Β325 Β326 Β327 B328 B329 B330 B331 B332 B333 B334 B335 B336
Β337 Β338 Β339 B340 B341 B342 B343 B344 B345 B346 B347 B348
Β349 Β350 Β351 B352 B353 B354 B355 B356 B357 B358 B359 B360
Β361 Β362 Β363 B364 B365 B366 B367 B368 B369 B370 B371 B372
Β373 Β374 Β375 B376 B377 B378 B379 B380 B381 B382 B383 B384
Β385 Β386 Β387 B388 B389 B390 B391 B392 B393 B394 B395 B396
Β397 Β398 Β399 B400 B401 B402 B403 B404 B405 B406 B407 B408
Β409 Β410 Β411 B412 B413 B414 B415 B416 B417 B418 B419 B420
Β421 Β422 Β423 B424 B425 B426 B427 B428 B429 B430 B431 B432
Β433 Β434 Β435 B436 B437 B438 B439 B440 B441 B442 B443 B444
Β445 Β446 Β447 B448 B449 B450 B451 B452 B453 B454 B455 B456
Β457 Β458 Β459 B460 B461 B462 B463 B464 B465 B466 B467 B468
Β469 Β470 Β471 B472 B473 B474 B475 B476 B477 B478 B479 B480
Β481 Β482 Β483 B484 B485 B486 B487 B488 B489 B490 B491 B4 92
Β493 Β494 Β495 B496 B497 B498 B499 B500 B501 B502 B503 B504
Β505 Β506 Β507 B508 B509 B510 B511 B512 B513 B514 B515 B516
Β517 Β518 Β519 B520 B521 B522 B523 B524 B525 B526 B527 B528
Β529 Β530 Β531 B532 B533 B534 B535 B536 B537 B538 B539 B540
Β541 Β542 Β543 B544 B545 B546 B547 B548 B549 B550 B551 B552
Β553 Β554 Β555 B556 B557 B558 B559 B560 B561 B562 B563 B564
Β565 Β566 Β567 B568 B569 B570 B571 B572 B573 B574 B575 B576
Β577 Β578 Β579 B580 B581 B582 B583 B584 B585 B586 B587 B588
Β589 Β590 Β591 B592 B593 B594 B595 B596 B597 B598 B599 B600
Β601 Β602 Β603 B604 B605 ΒβΟβ B607 B608 B609 B610 B611 B612
Β613 Β614 Β615 B616 B617 B618 B619 B620 B621 B622 B623 B624
Β625 Β626 Β627 B628 B629 B630 B631 B632 B633 B634 B635 B636
Β637 Β638 Β639 B640 B641 B642 B643 B644 B645 B646 B647 B648
Β649 Β650 Β651 B652 B653 B654 B655 B656 B657 B658 B659 B660
Β661 Β662 Β663 B664 B665 B666 B667 B668 B669 B670 B671 B672
Β773 Β774 Β775 B776 B777 B778 B779 B780 B781 B782 B783 B784
Β785 Β786 Β787 B788 B789 B790 B791 B792 B793 B794 B795 B796
Β797 Β798 Β799 B800 B801 B802 B803 B804 B805 B806 B807 B808
Β809 Β810 Β811 B812 B813 B814 B815 B816 B817 B818 B819 B820
Β821 Β822 Β823 B824 B825 B826 B827 B828 B829 B830 B831 B832
Β833 Β834 Β835 B836 B837 B838 B839 B840 B841 B842 B843 B844
Β845 Β846 Β847 B848 B849 B850 B851 B852 B853 B854 B855 B856
Β857 Β858 Β859 B860 B861 B862 B863 B864 B865 B866 B867 B868
Β869 Β870 Β871 B872 B873 B874 B875 B876 B877 B878 •B87 9 B880
Β881 Β882 Β883 B884 B885 B886 B887 B888 B889 B890 B891 B892
Β893 Β894 Β895 B896 B897 B898 B899 B900 B901 B902 B903 B904
Β905 Β906 Β907 B908 B909 B910 B911 B912 B913 B914 B915 B916
Β917 Β918 Β919 B920 B921 B922 B923 B924 B925 B926 B927 B928
Β929 Β930 Β931 B932 B933 B934 B935 B936 B937 B938 B939 B940
Β941 Β942 Β943 B944 B945 B946 B947 B948 B949 B950 B951 B952
Β953 Β954 Β955 B956 B957 B958 B959 B960 B961 B962 B963 B964
Β965 Β966 Β967 B968 B969 B970 B971 B972 B973 B974 B975 B976
φ φ φφφφ ··
181 ♦ · • · • ♦ * * ♦ « • · • · • · · • · * · • ·· • · • · • · • · « ··«·
03 B977 q3 B978 o3 B979 Sl B980 q3 B981 q3 B982 q3 B983 q3 B984 q3 B985 q3 B986 q3 B987 q3 B988
B989 B990 B991 B992 B993 B994 B995 B996 B997 B998 B999 B100
B100 B100 B100 B100 B100 B100 B100 B100 B100 B101 B101 U B101
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2
B101 B101 B101 B101 B101 B101 B101 B102 B102 B102 B102 B102
3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4
B102 B102 B102 B102 B102 B103 B103 B103 B103 B103 B103 B103
5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6
B103 B103 B103 B104 B104 B104 B104 B104 B104 B104 B104 B104
7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8
B104 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B106
9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B107 B107 B107
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2
B107 B107 B107 B107 B107 B107 B107 B108 B108 B108 B108
3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3
Tabulka 14: Sloučeniny obecného vzorce To:
03 03 03 03 03 03 Ol 03 03 Ol Ol
B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8 B9 BIO Bil B12
B13 B14 B15 B16 B17 B18 B19 B20 B21 B22 B23 B24
B25 B26 B27 B28 B29 B30 B31 B32 B33 B34 B35 B36
B37 B38 B39 B40 B41 B42 B43 B44 B45 B46 B47 B48
B4 9 B50 B51 B52 B53 B54 B55 B56 B57 B58 B59 B60
B61 B62 B63 B64 B65 B66 B67 B68 B69 B70 B71 B72
B73 B74 B75 B7 6 B77 B78 B79 B80 B81 B82 B83 B84
B85 B86 B87 B88 B89 B90 B91 B92 B93 B94 B95 B96
B97 B98 B99 B100 B101 B102 B103 B104 B105 B106 B107 B108
B109 B110 Blil B112 B113 B114 B115 B116 B117 B118 B119 B120
B121 B122 B123 B124 B125 B126 B127 B128 B129 B130 B131 B132
B133 B134 B135 B136 B137 B138 B139 B140 B141 B142 B143 B144
B145 B146 B147 B148 B149 B150 B151 B152 B153 B154 B155 B156
B157 B158 B159 B160 B161 B162 B163 B164 B165 B166 B167 B168
B169 B170 B171 B172 B173 B174 B175 B176 B177 B178 B179 B180
B181 B182 B183 B184 B185 B186 B187 B188 B189 B190 B191 B192
B193 B194 B195 B196 B197 B198 B199 B200 B201 B202 B203 B204
B205 B206 B207 B208 B209 B210 B211 B212 B213 B214 B215 B216
B217 B218 B219 B220 B221 B222 B223 B224 B225 B226 B227 B228
*4 «444
182
4 4 ·
4
4
444 4
4 4 4
4 · «
4 *444 4444
4 • 4
4*
<23 Β229 q3 Β230 q3 B231 q3 B232 q3 B233 q3 B234 q3 B235 q3 B236 q3 B237 q3 B238 q3 B239 q3 B240
Β241 Β242 B243 B244 B245 B246 B247 B248 B249 B250 B251 B252
Β253 Β254 B255 B256 B257 B258 B259 B260 B261 B262 B263 B264
Β265 Β266 B267 B268 B269 B270 B271 B272 B273 B274 B275 B276
Β277 Β278 B279 B280 B281 B282 B283 B284 B285 B286 B287 B288
Β289 Β290 B291 B2 92 B293 B294 B295 B296 B297 B298 B299 B300
Β301 Β302 B303 B304 B305 B306 B307 B308 B309 B310 B311 B312
Β313 Β314 B315 B316 B317 B318 B319 B320 B321 B322 B323 B324
Β325 Β326 B327 B328 B329 B330 B331 B332 B333 B334 B335 B336
Β337 Β338 B339 B340 B341 B342 B343 B344 B345 B346 B347 B348
Β349 Β350 B351 B352 B353 B354 B355 B356 B357 B358 B359 B360
Β361 Β362 B363 B364 B365 B366 B367 B368 B369 B370 B371 B372
Β373 Β374 B375 B376 B377 B378 B379 B380 B381 B382 B383 B384
Β385 Β386 B387 B388 B389 B390 B391 B392 B393 B394 B395 B396
Β397 Β398 B399 B400 B401 B402 B403 B404 B405 B406 B407 B408
Β409 Β410 B411 B412 B413 B414 B415 B416 B417 B418 B419 B420
Β421 Β422 B423 B424 B425 B426 B427 B428 B429 B430 B431 B432
Β433 Β434 B435 B436 B437 B438 B439 B440 B441 B442 B443 B444
Β445 Β446 B447 B448 B449 B450 B451 B452 B453 B454 B455 B456
Β457 Β458 B459 B460 B461 B462 B463 B464 B465 B466 B467 B468
Β469 Β470 B471 B472 B473 B474 B475 B476 B477 B478 B479 B480
Β481 Β482 B483 B484 B485 B486 B487 B488 B489 B490 B491 B492
Β493 Β494 B495 B496 B497 B498 B499 B500 B501 B502 B503 B504
Β505 Β506 B507 B508 B509 B510 B511 B512 B513 B514 B515 B516
Β517 Β518 B519 B520 B521 B522 B523 B524 B525 B526 B527 B528
Β529 Β530 B531 B532 B533 B534 B535 B536 B537 B538 B539 B540
Β541 Β542 B543 B544 B545 B546 B547 B548 B549 B550 B551 B552
Β553 Β554 B555 B556 B557 B558 B559 B560 B561 B562 B563 B564
Β565 Β566 B567 B568 B569 B570 B571 B572 B573 B574 B575 B576
Β577 Β578 B579 B580 B581 B582 B583 B584 B585 B586 B587 B588
Β589 Β590 B591 B592 B593 B594 B595 B596 B597 B598 B599 B60Q
Β601 Β602 B603 B604 B605 B606 B607 B608 B609 B610 B611 B612
Β613 Β614 B615 B616 B617 B618 B619 B620 B621 B622 B623 B624
Β625 Β626 B627 B628 B629 B630 B631 B632 B633 B634 B635 B636
Β637 Β638 B639 B640 B641 B642 B643 B644 B645 B646 B647 B648
Β649 Β650 B651 B652 B653 B654 B655 B656 B657 B658 B659 B660
Βββΐ Β662 B663 B664 B665 B666 B667 B668 B669 B670 B671 B672
Β773 Β774 B775 B776 B777 B778 B779 B780 B781 B782 B783 B784
Β785 Β786 B787 B788 B789 B790 B791 B792 B793 B794 B795 B796
Β797 Β798 B799 B800 B801 B802 B803 B804 B805 B806 B807 B808
Β809 Β810 B811 B812 B813 B814 B815 B816 B817 B818 B819 B820
Β821 Β822 B823 B824 B825 B826 B827 B828 B829 B830 B831 B832
Β833 Β834 B835 B836 B837 B838 B839 B840 B841 B842 B843 B844
Β845 Β846 B847 B848 B849 B850 B851 B852 B853 B854 B855 B856
Β857 Β858 B859 B860 B861 B862 B863 B864 B865 B866 B867 B868
Β869 Β870 B871 B872 B873 B874 B875 B876 B877 B878 B879 B880
Β881 Β882 B883 B884 B885 B886 B887 B888 B889 B890 B891 B892
Β893 Β894 B895 B896 B897 B898 B899 B900 B901 B902 B903 B904
Β905 Β906 B907 B908 B909 B910 B911 B912 B913 B914 B915 B916
Β917 Β918 B919 B920 B921 B922 B923 B924 B925 B926 B927 B928
e · fcfcfcfc fcfc ·<
• fcfc · • · fc* • · · · • · • fc
183 • • fcfc • • fcfcfcfc fcfc· fcfc · • • fc
q3 Qs q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3
B929 B930 B931 B932 B933 B934 B935 B936 B937 B938 B939 B940
B941 B942 B943 B944 B945 B946 B947 B948 B949 B950 B951 B952
B953 B954 B955 B956 B957 B958 B959 B960 B961 B962 B963 B964
B965 B966 B967 B968 B969 B970 B971 B972 B973 B974 B975 B976
B977 B978 B979 B980 B981 B982 B983 B984 B985 B986 B987 B988
B989 B990 B991 B992 B993 B994 B995 B996 B997 B998 B999 B1OO π
B100 B100 B100 B100 B100 B100 B1OO B1OO B1OO B1O1 B1O1 u B1O1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2
B101 B101 B101 B101 B1O1 B101 B1O1 B102 B102 B102 B102 B102
3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4
B102 B102 B102 B102 B102 B103 B103 B103 B103 B103 B103 B103
5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6
B103 B103 B103 B104 B104 B104 B104 B104 B104 B104 B104 B1O4
7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8
B104 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B106
9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B107 B107 B107
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2
B107 B107 B107 B107 B107 B107 B107 B108 B108 B108 B108
3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3
Tabulka 15: Sloučeniny obecného vzorce Ip:
(Ip)
Ol Sl Ol Ol q3 Sl Ol Ol Ol 2l 03
B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8 B9 BIO Bil B12
B13 B14 B15 B16 B17 B18 B19 B20 B21 B22 B23 B24
B25 B26 B27 B28 B29 B30 B31 B32 B33 B34 B35 B36
B37 B38 B39 B40 B41 B42 B43 B44 B45 B46 B47 B48
B49 B50 B51 B52 B53 B54 B55 B56 B57 B58 B59 B60
B61 B62 B63 B64 B65 B66 B67 B68 B69 B70 B71 B72
B73 B74 B75 B76 B77 B78 B7 9 B80 B81 B82 B83 B84
B85 B8 6 B87 B88 B89 B90 B91 B92 B93 B94 B95 B96
B97 B98 B99 B100 B101 B102 B103 B104 B105 B106 B107 B108
B109 B110 Blil B112 B113 B114 B115 B116 B117 B118 B119 B120
B121 B122 B123 B124 B125 B126 B127 B128 B129 B130 B131 B132
B133 B134 B135 B136 B137 B138 B139 B140 B141 B142 B143 B144
B145 B146 B147 B148 B149 B150 B151 B152 B153 B154 B155 B156
• 0 «· • · 0 · * »
184
0« *· • * · · ♦ · 0 · • · ··· ···· *· • · · • * • · ···· « · • *
q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3 q3
B157 B158 B159 B160 B161 B162 B163 B164 B165 B166 B167 B168
B169 B170 B171 B172 B173 B174 B175 B176 B177 B178 B179 B180
B181 B182 B183 B184 B185 B186 B187 B188 B189 B190 B191 B192
B193 B194 B195 B196 B197 B198 B199 B200 B201 B202 B203 B204
B205 B206 B207 B208 B209 B210 B211 B212 B213 B214 B215 B216
B217 B218 B219 B220 B221 B222 B223 B224 B225 B226 B227 B228
B229 B230 B231 B232 B233 B234 B235 B236 B237 B238 B239 B240
B241 B242 B243 B244 B245 B246 B247 B248 B249 B250 B251 B252
B253 B254 B255 B256 B257 B258 B259 B260 B261 B262 B263 B264
B265 B266 B267 B268 B269 B270 B271 B272 B273 B274 B275 B276
B277 B278 B279 B280 B281 B282 B283 B284 B285 B286 B287 B288
B289 B290 B291 B292 B293 B294 B295 B296 B297 B298 B299 B300
B301 B302 B303 B304 B305 B306 B307 B308 B309 B310 B311 B312
B313 B314 B315 B316 B317 B318 B319 B320 B321 B322 B323 B324
B325 B326 B327 B328 B329 B330 B331 B332 B333 B334 B335 B336
B337 B338 B339 B340 B341 B342 B343 B344 B345 B346 B347 B348
B349 B350 B351 B352 B353 B354 B355 B356 B357 B358 B359 B360
B361 B362 B363 B364 B365 B366 B367 B368 B369 B370 B371 B372
B373 B374 B375 B376 B377 B378 B379 B380 B381 B382 B383 B384
B385 B386 B387 B388 B389 B390 B391 B392 B393 B394 B395 B396
B397 B398 B399 B400 B401 B402 B403 B404 B405 B406 B407 B408
B409 B410 B411 B412 B413 B414 B415 B416 B417 B418 B419 B420
B421 B422 B423 B424 B425 B426 B427 B428 B429 B430 B431 B432
B433 B434 B435 B436 B437 B438 B439 B440 B441 B442 B443 B444
B445 B446 B447 B448 B449 B450 B451 B452 B453 B454 B455 B456
B457 B458 B459 B460 B461 B462 B463 B464 B465 B466 B467 B468
B469 B470 B471 B472 B473 B474 B475 B476 B477 B478 B479 B480
B481 B482 B483 B484 B485 B486 B487 B488 B489 B490 B491 B492
B493 B494 B495 B496 B497 B498 B499 B500 B501 B502 B503 B504
B505 B506 B507 B508 B509 B510 B511 B512 B513 B514 B515 B516
B517 B518 B519 B520 B521 B522 B523 B524 B525 B526 B527 B528
B529 B530 B531 B532 B533 B534 B535 B536 B537 B538 B539 B540
B541 B542 B543 B544 B545 B546 B547 B548 B549 B550 B551 B552
B553 B554 B555 B556 B557 B558 B559 B560 B561 B562 B563 B564
B565 B566 B567 B568 B569 B570 B571 B572 B573 B574 B575 B576
B577 B578 B579 B580 B581 B582 B583 B584 B585 B586 B587 B588
B589 B590 B591 B592 B593 B594 B595 B596 B597 B598 B599 B600
B601 B602 B603 B604 B605 B606 B607 B608 B609 B610 B611 B612
B613 B614 B615 B616 B617 B618 B619 B620 B621 B622 B623 B624
B625 B626 B627 B628 B629 B630 B631 B632 B633 B634 B635 B636
B637 B638 B639 B640 B641 B642 B643 B644 B645 B646 B647 B648
B649 B650 B651 B652 B653 B654 B655 B656 B657 B658 B659 B660
B661 B662 B663 B664 B665 B666 B667 B668 B669 B670 B671 B672
B773 B774 B775 B776 B777 B778 B779 B780 B781 B782 B783 B784
B785 B786 B787 B788 B789 B790 B791 B792 B793 B794 B795 B796
B797 B798 B799 B800 B801 B802 B803 B804 B805 B806 B807 B808
B809 B810 B811 B812 B813 B814 B815 B816 B817 B818 B819 B820
B821 B822 B823 B824 B825 B826 B827 B828 B829 B830 B831 B832
B833 B834 B835 B836 B837 B838 B839 B840 B841 B842 B843 B844
B845 B846 B847 B848 B849 B850 B851 B852 B853 B854 B855 B856
185 »1 ·· • * · 9 • · • · · • ·
W t »19* • » • · > · • · »» *» • · · · · « « · · • · · · · • · · · • «6 »4··
Qs q3 q3 q3 q3 q3 q3 Qa q3 q3 q3 q3
B857 B858 B859 B860 B861 B862 B863 B864 B865 B866 B867 B868
B869 B870 B871 B872 B873 B874 B875 B876 B877 B878 B879 B880
B881 B882 B883 B884 B885 B886 B887 B888 B889 B890 B891 B892
B893 B894 B895 B896 B897 B898 B899 B900 B901 B902 B903 B9O4
B905 B906 B907 B908 B909 B910 B911 B912 B913 B914 B915 B916
B917 B918 B919 B920 B921 B922 B923 B924 B925 B926 B927 B928
B929 B930 B931 B932 B933 B934 B935 B936 B937 B938 B939 B940
B941 B942 B943 B944 B945 B946 B947 B948 B949 B950 B951 B952
B953 B954 B955 B956 B957 B958 B959 B960 B961 B962 B963 B964
B965 B966 B967 B968 B969 B970 B971 B972 B973 B974 B975 B976
B977 B978 B979 B980 B981 B982 B983 B984 B985 B986 B987 B988
B989 B990 B991 B992 B993 B994 B995 B996 B997 B998 B999 B1OO fi
B100 B100 B100 B1OO B100 B1OO B1OO B1OO B1OO B1O1 B1O1 u B1O1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2
B101 B101 B101 B101 B1O1 B1O1 B101 B102 B102 B1O2 B102 B102
3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4
B102 B102 B102 B102 B102 B103 B103 B103 B103 B103 B103 B103
5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6
B103 B103 B103 B104 B104 B1O4 B104 B104 B104 B1O4 B104 B1O4
7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8
B104 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B105 B106
9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B107 B107 B107
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2
B107 B107 B107 B107 B107 B107 B107 B1O8 B108 B108 B1O8
3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3
Tabulka 16: Sloučeniny obecného vzorce Iq:
(Iq)
23 2l 2l 2l 2l 2l 2l 2l 2l 2l 22 2l
B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8 B9 BIO Bil B12
B13 B14 B15 B16 B17 B18 B19 B20 B21 B22 B23 B24
B25 B26 B27 B28 B29 B30 B31 B32 B33 B34 B35 B36
B37 B38 B39 B40 B41 B42 B43 B44 B45 B46 B47 B48
B49 B50 B51 B52 B53 B54 B55 B56 B57 B58 B59 B60
B61 B62 B63 B64 B65 B66 B67 B68 B69 B70 B71 B72
186 ·· *
•Φ ···· • · · ···· ···· • · • · • · • · »· tťtř ·· ·· • « Φ • · • · • · • *··
q3 q3 q3 q3 q3 q3 Qs q3 q3 Ol q3 q3
Β73 Β74 B75 B7 6 B77 B78 B79 B80 B81 B82 B83 B84
Β85 Β86 B87 B88 B89 B90 B91 B92 B93 B94 B95 B96
Β97 Β98 B99 B1OO B1O1 B102 B103 B104 B105 B106 B107 B108
Β109 Β110 Blil B112 B113 B114 B115 B116 B117 B118 B119 B120
Β121 Β122 B123 B124 B125 B126 B127 B128 B129 B130 B131 B132
Β133 Β134 B135 B136 B137 B138 B139 B140 B141 B142 B143 B144
Β145 Β146 B147 B148 B149 B150 B151 B152 B153 B154 B155 B156
Β157 Β158 B159 B160 B161 B162 B163 B164 B165 B166 B167 B168
Β169 Β170 B171 B172 B173 B174 B175 B176 B177 B178 B179 B180
Β181 Β182 B183 B184 B185 B186 B187 B188 B189 B190 B191 B192
Β193 Β194 B195 B196 B197 B198 B199 B200 B201 B202 B203 B204
Β205 Β206 B207 B208 B209 B210 B211 B212 B213 B214 B215 B216
Β217 Β218 B219 B220 B221 B222 B223 B224 B225 B226 B227 B228
Β229 Β230 B231 B232 B233 B234 B235 B236 B237 B238 B239 B240
Β241 Β242 B243 B244 B245 B246 B247 B248 B249 B250 B251 B252
Β253 Β254 B255 B256 B257 B258 B259 B260 B261 B262 B263 B264
Β265 Β266 B267 B268 B269 B270 B271 B272 B273 B274 B275 B276
Β277 Β278 B279 B280 B281 B282 B283 B284 B285 B286 B287 B288
Β289 Β290 B291 B292 B293 B294 B295 B296 B297 B298 B299 B300
Β301 Β302 B303 B304 B305 B306 B307 B308 B309 B310 B311 B312
Β313 Β314 B315 B316 B317 B318 B319 B320 B321 B322 B323 B324
Β325 Β326 B327 B328 B329 B330 B331 B332 B333 B334 B335 B336
Β337 Β338 B339 B340 B341 B342 B343 B344 B345 B346 B347 B348
Β349 Β350 B351 B352 B353 B354 B355 B356 B357 B358 B359 B360
Β361 Β362 B363 B364 B365 B366 B367 B368 B369 B370 B371 B372
Β373 Β374 B375 B376 B377 B378 B379 B380 B381 B382 B383 B384
Β385 Β386 B387 B388 B389 B390 B391 B392 B393 B394 B395 B396
Β397 Β398 B399 B400 B401 B402 B403 B404 B405 B406 B407 B408
Β409 Β410 B411 B412 B413 B414 B415 B416 B417 B418 B419 B420
Β421 Β422 B423 B424 B425 B426 B427 B428 B429 B430 B431 B432
Β433 Β434 B435 B436 B437 B438 B439 B440 B441 B442 B443 B444
Β445 Β446 B447 B448 B449 B450 B451 B452 B453 B454 B455 B456
Β457 Β458 B459 B460 B461 B462 B463 B464 B465 B466 B467 B468
Β469 Β470 B471 B472 B473 B474 B475 B476 B477 B478 B479 B480
Β481 Β482 B483 B484 B485 B486 B487 B488 B489 B490 B491 B492
Β493 Β494 B495 B496 B497 B498 B499 B500 B501 B502 B503 B504
Β505 Β506 B507 B508 B509 B510 B511 B512 B513 B514 B515 B516
Β517 Β518 B519 B520 B521 B522 B523 B524 B525 B526 B527 B528
Β529 Β530 B531 B532 B533 B534 B535 B536 B537 B538 B539 B540
Β541 Β542 B543 B544 B545 B546 B547 B548 B549 B550 B551 B552
Β553 Β554 B555 B556 B557 B558 B559 B560 B561 B562 B563 B564
Β565 Β566 B567 B568 B569 B570 B571 B572 B573 B574 B575 B576
Β577 Β578 B579 B580 B581 B582 B583 B584 B585 B586 B587 B588
Β589 Β590 B591 B592 B593 B594 B595 B596 B597 B598 B599 B600
Β601 Β602 B603 B604 B605 B606 B607 B608 B609 B610 B611 B612
Β613 Β614 B615 B616 B617 B618 B619 B620 B621 B622 B623 B624
Β625 Β626 B627 B628 B629 B630 B631 B632 B633 B634 B635 B636
Β637 Β638 B639 B640 B641 B642 B643 B644 B645 B646 B647 B648
Β649 Β650 B651 B652 B653 B654 B655 B656 B657 B658 B659 B660
Β661 Β662 B663 B664 B665 B666 B667 B668 B669 B670 B671 B672
• ·
187 • • • • · • · · • · · • · • • · · · · · • · · 1 • · • 4 4 4 4 4 • ·4 4« 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 » 4 4 4 » 44 4444
q3 q3 q3 q3 q3 q3 Qs q3 q3 q3 q3 q3
B773 B774 B775 B776 B777 B778 B779 B780 B781 B782 B783 B784
B785 B786 B787 B788 B789 B790 B791 B792 B793 B794 B795 B796
B797 B798 B799 B800 B801 B802 B803 B8O4 B805 B806 B807 B808
B809 B810 B811 B812 B813 B814 B815 B816 B817 B818 B819 B820
B821 B822 B823 B824 B825 B826 B827 B828 B829 B830 B831 B832
B833 B834 B835 B836 B837 B838 B839 B840 B841 B842 B843 B844
B845 B846 B847 B848 B849 B850 B851 B852 B853 B854 B855 B856
B857 B858 B859 B860 B861 B8 62 B863 B864 B865 B866 B867 B868
B869 B870 B871 B872 B873 B874 B875 B876 B877 B878 B879 B880
B881 B882 B883 B884 B885 B886 B887 B888 B889 B890 B891 B892
B893 B894 B895 B896 B897 B898 B899 B900 B901 B902 B903 B904
B905 B906 B907 B908 B909 B910 B911 B912 B913 B914 B915 B916
B917 B918 B919 B920 B921 B922 B923 B924 B925 B926 B927 B928
B929 B930 B931 B932 B933 B934 B935 B936 B937 B938 B939 B940
B941 B942 B943 B944 B945 B946 B947 B948 B949 B950 B951 B952
B953 B954 B955 B956 B957 B958 B959 B960 B961 B962 B963 B964
B965 B966 B967 B968 B969 B970 B971 B972 B973 B974 B975 B976
B977 B978 B979 B980 B981 B982 B983 B984 B985 B986 B987 B988
B989 B990 B991 B992 B993 B994 B995 B996 B997 B998 B999 B1OO
B100 B100 B100 B100 B1OO B100 B100 B1OO B1OO B1O1 B1O1 U B1O1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2
B101 B101 B101 B101 B101 B101 B1O1 B102 B102 B102 B102 B102
3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4
B102 B102 B102 B102 B102 B103 B103 B103 B103 B103 B103 B103
5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6
B103 B103 B103 B104 B104 B104 B1O4 B104 B104 B104 B104 B104
7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8
B104 B105 B105 B105 BIOS B105 B105 B105 B105 B105 B105 B106
9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0
B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B106 B107 B107 B107
1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2
B107 B107 B107 B107 B107 B107 B107 B108 B108 B108 B1O8
3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3
Tabulka 17: Sloučeniny obecného vzorce Ir:
Qe Qe Qe Qe Qe Qe Qe Qe Qe Qe Qe
Cl C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 CIO Cil C12
C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19 C20 C21 C22 C23 C24
C25 C26 C27 C28 C29 C30 C31 C32 C33 C34 C35 C36
C37 C38 C39 C4O C41 C42 C43 C44 C45 C4 6 C47 C48
• · • · · ·
188 • • · · · • • · · · • · · ·· · • • '
Qe Qe Qe Qe Qe Qe Qe Qe Qe Qe Qe Qe
C49 C50 C51 C52 C53 C54 C55 C56 C57 C58 C59 C60
C61 C62 C63 C64 C65 C66 C67 C68 C69 C70 C71 C72
C73 C74 C75 C76 C77 C78 C79 C80 C81 C82 C83 C84
C85 C86 C87 C88 C8 9 C90 C91 C92 C93 C94 C95 C96
C97 C98 C99 C100 C101 C102 C103 C104 C105 C106 C107 C108
C109 C110 Clil C112 C113 C114 C115 C116 C117 C118 C119 C120
C121 C122 C123 C124 C125 C126 C127 C128 C129 C130 C131 C132
C133 C134 C135 C136 C137 C138 C139 C140 C141 C142 C143 C144
C145 C146 C147 C148 C149 C150 C151
Tabulka 18: Sloučeniny obecného vzorce Is:
2z Q7 Ql Q7 2z 2z Q7 2z 2z £2 Q7 2z
Dl D2 D3 D4 D5 D6 D7 D8 D9 D10 Dli D12
D13 D14 D15 D16 D17 D18 D19 D20 D21 D22 D23 D24
D25 D26 D27 D28 D29 D30 D31 D32 D33 D34 D35 D36
D37 D38 D39 D40 D41 D42 D43 D44 D45 D4 6 D47 D4 8
D4 9 D50 D51 D52 D53 D54 D55 D56 D57 D58 D59 D60
D61 D62 D63 D64 D65 D66 D67 D68 D69 D70 D71 D72
D73 D74 D75 D7 6 D77 D78 D79 D80 D81 D82 D83 D84
D85 D8 6 D87 D88 D89 D90 D91 D92 D93 D94 D95 D96
D97 D98 D99 D100 D101 D102 D103 D104 D105 D106 D107 D108
D109 DUO Dlll D112 D113 D114 D115 D116 D117 D118 D119 D120
D121 D122 D123 D124 D125 D126 D127 D128 D129 D130 D131 D132
D133 D134 D135 D136 D137 D138 D139 D140
Tabulka 19: Sloučeniny obecného vzorce Iv:
OH O
O
(Iv)
189
Slouč č.
El
E2
E3
E4
E5
E6
E7
E8
E9
E10
Eli
E12
E13
E14
E15
E16
E17
R75
CH2OCH3 ch2oc2h5 CH20-n-propyl CH20-isopropyl CH2O-n-butyl CH20-isobutyl CH2O-terc-butyl (CH2)2OCH3 (CH2) 2O-ethyl (CH2)2O-npropyl (CH2)2Oisopropyl (CH2) 2O-n-butyl (CH2)2Oisobutyl (CH2) 2O-tercbutyl (CH2)2O(CH2)2OCH (CH2)2O(CH2)2OCH c2H5
Tabulka 20: Fyzikální údaje pro tabulky 5 až 19 (t.t ve °C):
Slouč. Fyz. údaje Slouč. Fyz. údaje Slouč. Fyz. údaje
A2 150-151 C46 159-161 A2-B1058 88-89
A3 148-149 C91 141-143 A2-B1066 viskózní
A4 143-144 C146 99-101 A2-B1067 pryskyř. olej
A5 81-82 C149 148-150 A2-B1069 olej
A6 148-150 A2-B1 90-92 A2-B1069 viskózní olej
A7 105-106 A2-B68 120-121 A8-B1 97-98
A8 123-124 A2-B2 pryskyřice A7-B1 olej
A9 73-74 A2-B90 pryskyřice A3-B1 42-44
A10 165-167 A2-B93 95-96 A94-B1 57-58
A15 164-166 A2-B46 61-62 cis- rac A66-B24 80-82
A17 99-100 A2-B46 83-84 trans-rac A64-B1 49-51
A26 143-144 A2-B91 pryskyřice A154-B1 94-95
A27 107-108 A2-B1081 olej A6-B1 123-124
• ft · · ···· ftft ftft • ftft · ftftftft • ftftftft ftft ft
190
Slouč. Fyz. Slouč. Fyz. údaje Slouč. Fyz.
údaje údaje
A2 9 173-174 A2-B1082 pryskyřice A6-B24 olej
A30 178-181 A2-B1083 pryskyřice A34-B1 53-54
A31 209-210 A2-B29 87-88 A2-B25 olej
A32 145-146 A2-B73 pryskyřice A2-B925 olej
A34 170-171 A2-B95 106-107 E8 55-56
A64 134-135 A2-B31 151-153 E17 99-101
A94 134-135 A2-B75 amorfní
A154 108-110 A2-B24 olej
B1057 166-167 A2-B5 pryskyřice
B1058 krysta- A2-C91 pryskyřice
lický
B1061 krysta- A2-C146 olej
lický
B1063 krysta- A2-B112 pryskyřice
lický
B1065 olej A2-D140 olej
B1066 150-152 A2-B1057 amorfní
B1067 122-123 A2-B1063 olej
B1069 117-118 A2-B1061 olej
B1070 krysta- A2-B133 olej
lický
Sloučeniny vzorce 2.1 a 2. 3 až 2.13. c jsou známé pod
imazamox, imazethapyr, imazachin, imazapyr, dimethenamid, atrazin, terbuthylazin, simazin, terbutyrn, cyanazin, ametryn, terbumeton, prohexadione calcium, sethoxydim, clethodim, tepraloxydim, flumetsulam, metosulam, pyridate, bromxynil, ioxynil, sulcotrione, carfentrazone, sulfentrazone, isoxaflutole, glufosinate, primisulfuron, prosulfuron, rimsulfuron, halogensulfuron, nicosulfuron, ethoxysulfuron, flazasulfuron a thifensulfuron a jsou popsané v Pesticide Manual, jedenácté vydání, British Crop Protection Council, 1997 pod přístupovými čísly 412, 415, 414, 413, 240, 34, 692, 651, 693, 168, 20, 691, 595, 648, 146, 49, 339, 495, 626, 88, 425, 664, 112, 665, 436, 382, 589, 613, 644, 389, 519, 287, 325 a 704. Sloučenina vzorce 2.13, kde Yi, Y3 a Y4 jsou methinová skupina, Y2 je skupina C-I, R74 je skupina COOMe, Y5 je atom dusíku, Υε je methylová skupina a Y7 je methoxyskupina je známá pod názvem jodsulfuron (zejména sodná sůl) z AGROW No. 296, 16. ledna •0 00 ·0 0000 00 ·· • 000 00 0 0000
0000 00 ·
191
1998, strana 22. sloučenina vzorce 2.13, kde Υχ, Y2, Y3 a Y4 jsou methinové skupiny, R74 je trifluormethylová skupina, Y5 je atom dusíku, Y6 je trifluormethylová skupina a Y7 je methoxyskupina, je známá pod názvem tritosulfuron a je popsaná v DE-A-40 38 430. Sloučenina vzorce 2.13, kde Υχ je skupina NHCHO, Y2, Y3 a Y4 jsou methinová skupina, R74 je skupina CONMe2, Y5 je methinová skupina a a Y7 jsou methoxyskupina je popsaná například v WO 95/29899.
S enantiomer sloučeniny vzorce 2.12 je registrován pod číslem CAS-Reg. No. [35597-44-5], Sloučenina obecného vzorce 2.2, aRS,1'S(-)N-(1'-methyl-2'-methoxyethyl)-N-chloracetyl-2-ethyl6-methylanilin, a sloučenina obecného vzorce 2.3, (lS,aRS)-2chlor-N-(2,4-dimethyl-3-thienyl)-N-(2-methoxy-l-methylethyl)acetamid, jsou popsané například v WO 97/34485. Sloučenina vzorce 2.9, kde R69 je skupina NO2 je známá pod názvem mesotrione a je popsaná například v US-A-5 006 158. Sloučenina vzorce 2.6, kde R62 je ethoxyskupina, Rg3 je atom fluoru, Y je methinová skupina, R64 je methoxykarbonylová skupina, R65 je atom vodíku a R56 je atom chloru, je známá pod názvem cloransulam, například z AGROW No. 261, 2. srpna 1996, strana 21. Sloučenina vzorce 2.6, kde R62 je methoxyskupina, R63 je atom vodíku, Y je skupina C-F, R64 je atom fluoru, Rés je atom vodíku a R66 je atom fluoru, je známá pod názvem florasulam a je popsaná v US-A-5 163 995.
Dále jsou následující sloučeniny z kompozice podle předkládaného vynálezu popsané v Pesticide Manual, jedenácté vydání, British Crop Protection Council, 1997:
Sloučenina vzorce (název)
2.14 (metribuzin)
2.15 (aclonifen)
2.16 (glyphosate)
2.17 (bentazone)
Pesticide Manual jedenácté vydání, přístupové číslo: 497 8
383 ··♦ · • « ·· 99 99
9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 99 9
9 9 9 9 9 9 9 9
192 ·..· : • · · 9 9 9999
Sloučenina vzorce (název) Pesticide Manual jedenácté vydání, přístupové číslo: 2.18 (pendimethalin) 557 2.19 (dicamba) 210 2.20 (butylate) 100 2.22 (clomazone) 150 2.23 (2,4-D) 192 2.24 (flumiclorac) 340 2.25 (fluthiacet-methyl) 359 2.26 (flurtamone) 356 2.27 (flumioxazin) 341 2.28 (paraquat) 550 2.29 (azafenidin) 37 2.30 (fluthiamid) 51 2.33 (sulfosate) 383 2.34 (asulam) 33 2.35 (norflurazon) 526 2.36 (terbacil) 689 2.37 (thiazopyr) 702 2.38 (dithiopyr) 259 2.39 (hexazinone) 400 2.40 (diuron) 260 2.41 (MCPA) 455 2.42 (mecoprop) 459 2.43 (tebuthiuron) 683
Sloučenina vzorce 2.7, kde 1*67 je atom vodíku a její příprava,
jsou popsány v US-A-3 790 571; sloučenina vzorce 2.6, kde R62
je ethoxyskupina, Z je atom dusíku, R63 je atom fluoru, 1*64 je
atom chloru, R6s je atom vodíku a R66 je atom chloru, je popsaná
v US-A-5 498 773.
Sloučenina vzorce 2.21 a její příprava, jsou popsány v US-A-5
183 492; sloučenina vzorce 2.22 je známá pod názvem isoxa-
chlortole a je popsaná v AGROW č. 296, 16. ledna 1998, strana
22. Sloučenina vzorce 2.31 je popsaná pod názvem fentrazamide v The 1997 British Crop Protection Conference - Weeds, Conference Proceedings Vol. 1, 2-8, strany 67 až 72; sloučenina vzorce 2.32 je popsaná pod názvem JV 485 (isoxapropazol) v The 1997 British Crop Protection Conference - Weeds, Conference Proceedings Vol. 1, 3A-2, strany 93 až 98. Sloučenina vzorce 2.44 je známá pod názvem pethoxamid a je popsaná například v ♦ · · · * · ·· ·· • · · ·
193 ···· ♦···
EP-A-0 206 251. Sloučenina vzorce 2.45 je známá pod názvem prokarbazone a je popsaná například v EP-A-0 507 171; sloučenina vzorce 2.46 je známá pod názvem fluazolate a je popsaná například v US-A-5 530 126. Sloučenina vzorce 2.47 je známá pod názvem cinidon-ethyl a je popsaná například v DE-A-4 037 840. Sloučenina vzorce 2.48 je známá pod názvem benzfendizone a je popsaná například v WO 97/08953. Sloučenina vzorce 2.49 je známá jako diflufenzopyr a je popsaná například v EP-A-0 646 315. Sloučenina vzorce 2.50 (amikarbazone) a její příprava, jsou popsány v DD 298 393 a v US-A-5 194 085. Sloučenina vzorce 2.51 (flufenpyr-ethyl) je popsaná v Abstracts of Papers American Chemical Society, (2000) Vol. 220, č. díl 1, str. AGRO 174.
Je mimořádně překvapivé, že kombinace aktivní složky vzorce I s jednou nebo více aktivními složkami vybranými ze sloučenin vzorce 2.1 až 2.51 převyšuje principielně obecně očekávaný aditivní účinek na plevel, který se má kontrolovat, a tak rozšiřuje rozsah působení jednotlivých aktivní složek zejména ve dvou ohledech: za prvé aplikovaná množství jednotlivých sloučenin vzorce I a 2.1 až 2.51 se sníží, za současného zachování dobré hladiny působení, za druhé kompozice podle předkládaného vynálezu poskytuje vysokou úroveň kontroly plevele také v případech, kdy jednotlivé látky (v rozsahu nízkých aplikovaných množství) se staly z agronomického hlediska neúčinnými. Výsledkem je značné rozšíření spektra plevele a další vzrůst selektivity ve smyslu plodin užitečných rostlin, což je nutné a žádoucí v případě nežádoucího předávkování aktivní složkou. Kompozice podle předkládaného vynálezu za současné vynikající kontroly plevele u plodin užitečných rostlin také umožňuje vyšší flexibilitu při ochraně plodin.
Kompozice podle předkládaného vynálezu se mohou použít proti mnoha agronomicky významným plevelům, jako je Stellaria, Nasturtium, Agrostis, Digitaria, Avena, Setaria, Sinapis, ·· ·««· ♦ 0 0«
0 0 0 0
194
0 0000 0000
Lolium, Solárium, Phaseolus, Echinochloa, Scirpus, Monochoria, Sagittaria, Bromus, Alopecurus, Sorghum halepense, Rottboellia, Cyperus, Abutilon, Sida, Xanthium, Amaranthus, Chenopodium, Ipomoea, Chrysanthemum, Galium, Viola a Veronica. Kompozice podle předkládaného vynálezu je vhodná pro všechny způsoby aplikace běžné používané v zemědělství, například preemergentní aplikaci, postemergentní aplikaci a prostředek na moření semen. Kompozice podle předkládaného vynálezu je vhodná zejména pro kontrolu plevele u plodin užitečných rostlin, jako jsou obiloviny, řepa, cukrová řepa, cukrová třtina, plantážní plodiny, rýže, kukuřice a sójové boby a také pro neselektivní kontrolu plevele. Plodinami se rozumí také plodiny, které se staly odolnými vůči herbicidům nebo třídám herbicidů, jako důsledek běžných způsobů pěstování nebo genetického inženýrství. Předkládaný vynález se také týká způsobů kontroly růstu nežádoucích rostlin u plodin užitečných rostlin, který zahrnuje nechání herbicidně účinného množství kompozice podle předkládaného vynálezu působit na rostlinu plodiny nebo na její stanoviště.
Kompozice podle předkládaného vynálezu obsahuje aktivní složku vzorce I a aktivní složky vzorce 2.1 až 2.51 v jakémkoli směšovacím poměru, ale obvykle obsahují přebytek jedné složky oproti druhé. Obvykle jsou směšovací poměry (hmotnostní poměry) aktivní složky obecného vzorce I a směsných partnerů vzorce 2.1 až 2.51 1:2000 až 2000:1, zejména 200:1 až 1:200. Aplikované množství se může měnit v širokých mezích a závisí na povaze půdy, způsobu aplikace (preemergentní nebo postemergentní; moření semen; aplikace do výsetbové brázdy; aplikace do nezorané půdy a tak dále); plodině, plevelu, který se má kontrolovat, převažujících klimatických podmínkách a dalších faktorech ovlivňujících způsob aplikace, době aplikace a cílové plodině. Směs aktivních složek podle předkládaného vynálezu se může obecně aplikovat v množství 1 až 5000 g amesi aktivních složek na hektar. Směsi sloučenin obecného vzorce I *4 44*4
44
4 4 4
4 4
4 4
4444
195
4* • 4 4 4 • 4 • 4
444 4 44 4 4 se sloučeninami vzorce 2.1 až 2.51 se mohou použit v neupravené formě, to znamená tak, jak se získají při syntéze. S výhodou se však upravují běžným způsobem, společně s běžně používanými přísadami, jako jsou rozpouštědla, pevné nosiče nebo povrchově aktivní látky, například do formy emulgovatelných koncentrátů, přímo rozstřikovatelných nebo ředitelných roztoků, zředěných emulzí, smáčivých prášků, rozpustných prášků, popráší, granulí nebo mikrokapsulí. Podle povahy kompozice se vybere způsob aplikace, jako je postřikování, atomizace, práškování, máčení, rozptylování nebo zalévání, v souladu s požadovaným účelem a podle převažujících okolností.
Prostředky, tj. kompozice, přípravky nebo směsi obsahující sloučeniny (aktivní složky) vzorce I a 2.1 až 2.51 a, pokud je to vhodné, jednu nebo více pevných nebo kapalných přísad, se připraví způsobem, který je odborníkům v této oblasti známý, například dokonalým smísením a/nebo mletím aktivních složek s přísadami, například rozpouštědly nebo pevnými nosiči. Dále se mohou v prostředcích použít povrchové aktivní sloučeniny (surfaktanty).
Příklady rozpouštědel a pevných nosičů jsou uvedené například v Mezinárodní patentové přihlášce WO 97/34485, strana 6.
V závislosti na povaze sloučeniny obecného vzorce I, která se má formulovat, jsou povrchově aktivní látky neionogenní, kationtové a/nebo aniontové povrchově aktivní látky a směsi povrchově aktivních látek, které mají dobré emulgační, dispergační a smáčivé vlastnosti.
Příklady vhodných aniontových, neionogenních a kationtových povrchově aktivních látek jsou uvedeny například v Mezinárodní patentové přihlášce WO 97/34485, strany 7 a 8.
Při přípravě herbicidních kompozic podle předkládaného vynálezu jsou také vhodné povrchově aktivní látky běžně používané ve «* ··«*
1Q£ · · ··· · · · IJO ···· ···· ·· · ·* ··♦· formulační technologii, které jsou mimo jiné popsány v McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual MC Publishing Corp., Ridgewood New Jersey, 1981, Stache, H., TensidTaschenbuch, Carl Hanser Verlag, Munich/Vienna, 1981 and M. and J. Ash, Encyklopedia of Surfactants, Vol I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81.
Herbicidní kompozice obvykle obsahují 0,1 až 99 % hmotnostních, zejména 0,1 až 95 % hmotnostních, aktivní složky, kterou je směs sloučeniny obecného vzorce I a sloučenin vzorců 2.1 až 2.51, 1 až 99,9 % hmotnostních pevných nebo kapalných přísad a 0 až 25 % hmotnostních, zejména 0,1 až 25 % hmotnostních povrchové aktivních látek.
Zatímco se komerční produkty obvykle formulují jako koncentráty, koncový uživatel bude běžně používat zředěné prostředky. Kompozice mohou obsahovat také další složky, jako jsou stabilizátory, například rostlinné oleje nebo epoxidované rostlinné oleje (epoxidovaný kokosový olej, řepkový olej nebo sójový olej), činidla proti tvorbě pěny, například silikonový olej, konzervační látky, látky upravující viskozitu, pojivá, zahušťovadla, a také hnojivá nebo jiné aktivní složky. Výhodné kompozice mají zejména následující složení:
(% = procenta hmotnostní)
Emulgovatelné koncentráty:
směs aktivních složek: 1 90 o. ° r s výhodou 5 20 o. Ό
surfaktant: 1 to 30 %, s výhodou 10 20 %
kapalný nosič: 5 94 %, s výhodou 70 85 %
Popraš e
směs aktivních složek: 0, 1 až : 10 % f s výhodou 0,1 5 %
pevný nosič: 99 ,9 90 s výhodou 99 ,9 99 %
0 0 · · 0
00
0 0 0
197
0« 0» • 0 0 0
0
0 0 0 0000
0 0 0 0 00 0 0
Suspenzní koncentráty směs aktivních složek: voda:
surfaktant:
Smáčivé prášky směs aktivních složek:
surfaktant:
pevný nosič:
Granule směs aktivních složek: pevný nosič:
až 75 %r s výhodou 10 až 50 až 24 %, s výhodou 88 až 30 až 40 %, s výhodou 2 až 30 %
0,5 až 90 %, s výhodou 1 až 80 0,5 až 20 %, s výhodou 1 až 15 5 až 95 %, s výhodou 15 až 90
0,1 až 30 %, s výhodou 0,1 až 99,5 až 70 %, s výhodou 97 až
Následující příklady dále ilustrují vynález, ohledu jej neomezují.
ale v žádném
Fl. Emulgovatelné koncentráty směs aktivních složek dodecylbenzensulfonát vápenatý polyglykolether ricínového oleje (36 mol ethylenoxidu) oktylfenolpolyglykolether (7-8 mol ethylenoxidu) cyklohexanon směs arom. uhlovodíků C9-C12
Emulze o jakýchkoli požadovaných z koncentrátů zředěním vodou
F2. Roztoky směs aktivních složek l-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)propan polyethylenglykol MH 400 N-methy1-2-pyrrolidon
a) b) c) d)
5 % 10 % 25 % 50 O, Ό
6 % 8 % 6 % 8 O, *5
4 % - 4 % 4 0, o
- 4 % - 2 0 Ό
- - 10 % 20 %
85 % 78 % 55 % 16 %
koncentracích se mohou získat
a) b) c) d)
5 % 10 % 50 % 90 %
20 % 20 % -
20 % 10 % - -
_ — 30 % 10 %
«· te • « Φ » «» 99 « 9 9 ·
198 směs arom. uhlovodíků C9-Ci2
Roztoky jsou vhodné pro použití ve % 60 % formě mikrokapiček
F3. Smáčivé prášky směs aktivních složek lignosulfonát sodný laurylsulfát sodný diisobutylnaftalensulfonát sodný oktylfenolpolyglykolether (7-8 mol ethylenoxidu) vysoce dispergovaná kys. křemičitá kaolin
a) %
% 2 % %
%
b) %
% %
% %
%
c) %
% %
% %
%
d) %
% %
%
Aktivní složka se dokonale smísí s přísadami a směs se důkladně rozemele ve vhodném mlýnu a získají se smáčivé prášky, které se mohou zředit vodou za získání suspenzí o jakékoli požadované koncentraci.
F4. Potahované granule a) b) c)
směs aktivních složek 0,1 % 5 % 15 %
vysoce disperg. kys. křemičitá 0,9 % 2 % 2 %
anorganický nosič 99,0 % 93 % 83 %
(F 0,1 - 1 mm)
apříklad CaCO3 nebo SÍO2
Aktivní složka se rozpustí v dichlormethanu a aplikuje se
nosič pomocí postřikování a rozpouštědlo se potom odpaří
vakuu.
F5. Potahované granule a) b) c)
směs aktivních složek 0,1 % 5 % 15 %
polyethylenglykol MH 200 1,0 % 2 % 3 %
vysoce disperg. kys. křemičitá 0,9 % 1 % 2 %
anorganický nosič 98,0 % 92 % 80 %
(JE 0,1 - 1 mm)
4440
4 · • · 0 • 4 *'
4· *4 • 4
199 například CaCO3 nebo SiO2 » 4 · 4 ·
004 » 440« *r 4
0
0» 0*0«
Jemně rozemletá aktivní složka se homogenně nanese v míchačce na nosič zvlhčený polyethylenglykolem. Tímto způsobem se získají bezprašné potažené granule.
F6. extrudované granule a) b) c) d)
směs aktivních složek 0,1 % 3 % 5 % 15 %
lignosulfonát sodný 1,5 % 2 % 3 % 4 %
karboxymethylceluloza 1,4 % 2 % 2 % 2 %
kaolin 97,0 % 93 % 90 % 79 %
Aktivní složky se smísí a rozemelou s přísadami a směs se
zvlhčí vodou. Směs se extruduje a potom suší v proudu vzduchu.
F7. Popraše a) b) c)
směs aktivních složek 0,1 % 1 % 5 %
mastek 39,9 % 49 % 35 %
kaolin 60,0 % 50 % 60 %
Popraše připravené k okamžitému použití se získají smísením
aktivních složek s nosiči a rozemletím směsi ve vhodném mlýnu.
F8. Suspenzní koncentráty a) b) c) d)
směs aktivních složek 3 % 10 % 25 % 50 %
ethylenglykol 5 % 5 % 5 % 5 %
nonylfenolpolyglykolether - 1 % 2 % -
(15 mol ethylenoxidu)
lignosulfonát sodný 3 % 3 % 4 % 5 %
karboxymethylceluloza 1 o. 1 S. Ό J. Ό 1 % 1 %
37% vodný roztok 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 %
formaldehydu
emulze silikonového oleje 0,8 % 0,8 % 0,8 % 0,8 %
voda 87 % 79 % 62 % 38 %
200 • · · · · · · · «·· ···» )* · ·· 9999
Jemně rozemleté aktivní složky se dobře promíchají s přísadami a získá se suspenzní koncentrát, ze které lze zředěním vodou připravit suspenze o jakékoli požadované koncentraci.
Často je praktičtější, aby se sloučeniny obecného vzorce I a směsný partner nebo partneři vzorce 2.1 až 2.51 formulovali odděleně a smísili se ve vhodném směsném poměru v aplikátoru ve formě směsi v tanku ve vodě krátce před aplikací.
Příklady biologického testování
K synergickému efektu dochází vždy, když působení kombinace aktivních složek, a to sloučeniny vzorce I a 2.1 až 2.51 je vyšší, než součet působení aktivních složek aplikovaných oddělené.
Očekávané herbicidní působení WE pro danou kombinaci dvou herbicidů se může vypočítat následujícím způsobem (viz. COLBY, S.R., Calculating synergistic and antagonistic response of herbicide combinations, Weeds 15, strany 20-22, 1967):
We = Υ + [Γ·(ΐ00-Ύ)/100] kde:
X = procentuální herbicidní působení při ošetření sloučeninou obecného vzorce I v aplikovaném množství p kg na hektar, v porovnání s neošetřenou kontrolou (= 0 %) .
Y = procentuální herbicidní působení při ošetření sloučeninou vzorce 2.1 až 2.51 v aplikovaném množství q kg na hektar, v porovnání s neošetřenou kontrolou.
We = očekávané herbicidní působení (procentuální herbicidní působení v porovnání s neošetřenou kontrolou) po ošetření sloučeninami obecného vzorce I a 2.1 až 2.51 v aplikovaném množství p + q kg aktivní složky na hektar.
201
Pokud je konkrétní pozorované působení vyšší, hodnota WE, jedni se o synergický účinek.
než očekávaná
Synergický efekt kombinace sloučeniny obecného vzorce I se sloučeninami vzorce 2.1 až 2.51 je demonstrován na následujících příkladech.
Popis experimentu - preemergentní test:
Jednoděložné a dvouděložné testované rostliny se vysejí do standardní půdy v plastových květináčích. Ihned po vysetí se aplikují testované látky ve vodné suspenzi pomocí rozstříkání (500 vody/ha). Aplikované množství závisí na optimální dávce zjištěné za podmínek na poli a za podmínek ve skleníku. Testované rostliny se pěstují ve skleníku za optimálních podmínek. Testy se vyhodnotí po 36 dnech (% působení, 100 % = rostlina zahynula, 0 % = žádný fytotoxický účinek). Příklady synergického působení kompozic podle předkládaného vynálezu jsou uvedeny v následujících tabulkách Bl až B6.
Směs A obsahuje jako aktivní látky 915 g/litr sloučeniny vzorce 2.2a a 45 g/litr sloučeniny vzorce 3.1.
Tabulka Bl
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [25 g/ha] Směs A [900 g/ha] Slouč. 1.001 [25 g/ha] + směs A [900 g/ha] We podle Colbyho
Čirok 30 20 90 44
Merlík 0 0 100 0
Sida 0 70 100 70
Tabulka B2:
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] Směs A [900 g/ha] Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + směs A [900 g/ha] We podle Colbyho
Čirok 0 20 80 20
Merlík 0 0 95 0
Sida 0 70 95 70
· • 44 4
202
4444 • 4
Tabulka B3 :
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] Směs A [900 g/ha] Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] + směs A [900 g/ha] We podle Colbyho
Čirok 0 20 70 20
Merlík 0 0 95 0
Sida 0 70 95 70
Tabulka B4:
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [25 g/ha] Směs A [300 g/ha] Slouč. 1.001 [25 g/ha] + směs A [300 g/ha] We podle Colbyho
Merlík 0 0 90 0
Povíjnice 30 0 100 30
Sida 0 0 40 0
Tabulka B5:
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] Směs A [300 g/ha] Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + směs A [300 g/ha] We podle Colbyho
Merlík 0 0 80 0
Povijnice 0 0 60 0
Sida 0 0 40 0
Tabulka B6:
Testovaná rostlina Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] Směs A [300 g/ha] Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] + směs A [300 g/ha] We podle Colbyho
Merlík 0 0 80 0
Povijnice 0 0 60 0
Sida 0 0 40 0
Popis experimentu - postemergentni test
Testované rostliny se pěstují do stádia 2 a 3 listů v plastových květináčích za podmínek skleníku. Jako kultivační substrát se použije standardní půda. Ve stádiu 2 až 3 listů se herbicid aplikuje na testované rostliny tak, jak je nebo ve směsi. Aplikace se provádí za použití vodné suspenze testovaných látek v 500 litrech vody na ha. Aplikovaná množství závisí na optimální dávce určené za podmínek na poli a za podmínek ve skleníku. Testy ve vyhodnotí po 33 dnech (% působení, 100 % = rostlina zahynula, 0 % = žádný fytotoxický účinek). Příklady synergického působení kompozic podle předkládaného vynálezu jsou uvedeny v následujících tabuulkách B7 až BIO.
Směs A obsahuje jako aktivní složky 915 g/litr sloučeniny vzorce 2.2a a 45 g/litr sloučeniny vzorce 3.1.
Tabulka B7: Postemergentní test:
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] Směs A [900 g/ha] Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + směs A [900 g/ha] We podle Colbyho
Povíjnice 0 0 80 0
Rdesno 0 20 100 20
Xanthium 80 0 100 80
Tabulka B8: Postemergentní test:
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] Směs A [300 g/ha] Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + směs A [300 g/ha] We podle Colbyho
Povijnice 0 0 80 0
Rdesno 0 0 70 0
Xanthium 80 0 98 80
Tabulka B9: Postemergentní test:
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] Směs A [900 g/ha] Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] + směs A [900 g/ha] We podle Colbyho
Povijnice 0 0 70 0
Rdesno 0 20 70 20
Xanthium 70 0 80 70
Tabulka BIO: Postemergentní test:
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] Směs A [300 g/ha] Slouč. 1.001 [6.25 g/ha] + směs A [300 g/ha] We podle Colbyho
Povijnice 0 0 80 0
Rdesno 0 0 70 0
Xanthium 70 0 70 70
V následujících tabulkách se hodnocení provádí po 14 dnech:
Tabulka Bil: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: Slouč. E8 [50 g/ha] Slouč. 2.18 [500 g/ha] Slouč. E8 [50 g/ha] + slouč. 2.18 [500 g/ha] We podle Colbyho
Rdesno 50 80 95 90
Tabulka B12: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: Slouč. E8 [100 g/ha] Slouč. 2.14 [250 g/ha] Slouč. E8 [100 g/ha] + slouč. 2.14 [250 g/ha] We podle Colbyho
Rdesno 50 50 90 75
Tabulka B13: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: Slouč. E8 [100 g/ha] Slouč. 2.14 [125 g/ha] Slouč. E8 [100 g/ha] + slouč. 2.14 [125 g/ha] We podle Colbyho
Rdesno 50 30 90 65
Tabulka B14: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.13a odpovídá vzorci 2.13, kde R74 je skupina -CH2CH2CF3, Yi, Y2, Y3 a Y4 jsou každá methinová skupina, Y5 je atom dusíku a Y6 je methylová skupina.
Testovaná rostlina: Slouč. E8 [100 g/ha] Slouč. 2.13a [60 g/ha] Slouč. E8 [100 g/ha] + slouč. 2.13a [60 g/ha] We podle Colbyho
Rdesno 50 80 95 90
Tabulka B15: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: Slouč. E8 [50 g/ha] Slouč. 2.30 [60 g/ha] Slouč. E8 [50 g/ha] + slouč. 2.30 [60 g/ha] We podle Colbyho
Rdesno 50 30 90 65
Tabulka B16: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: Slouč. E8 [50 g/ha] Slouč. 2.21 [30 g/ha] Slouč. E8 [50 g/ha] + slouč. 2.21 [30 g/ha] We podle Colbyho
Rdesno 50 50 100 75
Tabulka B17: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.4.a odpovídá vzorci 2.4, kde R57 je atom chloru, R58 je ethylová skupina a R59 je terc-butylová skupina.
Testovaná rostlina: Slouč. E8 [50 g/ha] Slouč. 2.4.a [125 g/ha] Slouč. E8 [50 g/ha] + slouč. 2.4.a [125 g/ha] We podle Colbyho
Rdesno 50 30 85 65
206 ······· ·· ···· ··
Tabulka B18: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [25 g/ha] Slouč. 2.2.b [300 g/ha] Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.2.b [300 g/ha] We podle Colbyho
Merlík 80 0 95 80
Solanum 80 40 98 88
Šáchor 0 0 50 0
Tabulka B19: Preemergentní působení:
Sloučenina č. 2.3.a odpovídá vzorci 2.3, kde R56 je skupina
CH (Me) -CH2OMe.
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] Slouč. 2.3.a [100 g/ha] Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.3.a [100 g/ha] We podle Colbyho
Merlík 80 20 90 84
Solanum 75 60 90 90
Šáchor 0 20 60 20
Tabulka B20: Preemergentní působení:
Sloučenina č. 2.2.C odpovídá vzorci 2.2, kde R53 a R54 jsou ethylová skupina a R55 je skupina CH2OMe.
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] Slouč. 2.2.C [100 g/ha] Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.2.C [100 g/ha] We podle Colbyho
Merlík 80 20 90 84
Solanum 75 50 95 88
Šáchor 0 0 30 0
Tabulka B21: Preemergentní působení:
Sloučenina č. 2.2.d odpovídá vzorci 2.2, kde R53 je ethylová skupina, R54 je methylová skupina a R55 je skupina CH2O-CH2CH3.
·♦ ···· • fc ·· ♦ · · · • · • · • · • fc·· fcfcfcfc
207 • · · ·
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] Slouč. 2.2.d [100 g/ha] Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.2.d [100 g/ha] We podle Colbyho
Solanum 75 60 95 90
Tabulka B22: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [25 g/ha] Slouč. 2.30 [100 g/ha] Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.30 [100 g/ha] We podle Colbyho
Šáchor 10 0 60 10
V následujících tabulkách se hodnocení provádí po 31 dnech:
Tabulka B23: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.4.a od povídá sloučenině vzorce 2.4, kde R57 je atom chloru, R58 j ethylová skupina a R59 je isopropylová skupina.
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [25 g/ha] Slouč. 2.4.a [250 g/ha] Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.4.a [250 g/ha] We podle Colbyho
Rdesno 0 20 80 20
Tabulka B24: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.4.b odpo vídá sloučenině vzorce 2.4, kde R57 je atom chloru, R58 j ethylová skupina a Rs9 je ethylová skupina.
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [25 g/ha] Slouč. 2.4.b [125 g/ha] Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.4.b [125 g/ha] We podle Colby
Šáchor 0 0 40 0
208
Tabulka B25: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.4.c odpovídá sloučenině vzorce 2.4, kde R57 je atom chloru, R58 je ethylová skupina a R59 je terc-butylová skupina.
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [25 g/ha] Slouč. 2.4.C [250 g/ha] Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.4.C [250 g/ha] We podle Colbyho
Povijnice 70 0 90 70
Xanthium 80 0 100 80
Tabulka B26: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.4.d odpovídá sloučenině vzorce 2.4, kde R57 je methylthioskupina,
R5s je ethylová skupina a R59 je terc-butylová skupina.
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [25 g/ha] Slouč. 2.4.d [250 g/ha] Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.4.d [250 g/ha] We podle Colbyho
Povijnice 70 0 80 70
Xanthium 80 10 95 82
Tabulka B27: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [25 g/ha] Slouč. 2.14 [125 g/ha] Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.14 [125 g/ha] We podle Colbyho
Povijnice 70 0 85 70
Xanthium 80 20 100 84
Tabulka B28: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.6. a odpovídá sloučenině vzorce 2.6, kde R62 je atom vodíku, R63 je methylová skupina, R64 je atom fluoru, R65 je atom vodíku, Y je atom dusíku, Z je methinová skupina a R66 je atom fluoru.
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [50 g/ha] Slouč. 2.6. a [30 g/ha] Slouč. 1.001 [50 g/ha] + slouč. 2.6.a [30 g/ha] We podle Colbyho
φ φ
φ • φ
ΦΦ ·· • φ φ • • φ • φ • ΦΦΦ φφφ φφ φφφφ
φφ
209
Rdesno 0 30 90 30
V následujících tabulkách se hodnocení provádí po 21 dnech:
Tabulka B29: Postemergentní působení: Sloučenina č. 2.7.a odpovídá sloučenině vzorce 2.7, kde R67 je -C(O)-S-n-oktylová skupina.
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [25 g/ha] Slouč. 2.7.a [250 g/ha] Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.7.a [250 g/ha] We podle Colbyho
Povijnice 30 10 80 30
Rdesno 75 0 95 75
Xanthium 90 10 100 91
Tabulka B30: Postemergentní působení:
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [25 g/ha] Slouč. 2.19 [250 g/ha] Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.19 [250 g/ha] We podle Colbyho
Povijnice 30 60 95 72
Tabulka B31: Postemergentní působení:
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [25 g/ha] Slouč. 2.16 [360 g/ha] Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.16 [360 g/ha] We podle Colbyho
Povijnice 30 20 70 46
Rdesno 75 10 90 84
• 4 * 4
4· 4444
4444
210
4
4444 4444
4 ·
4
4
Tabulka B32: Postemergentní působení:
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] Slouč. 2.33 [360 g/ha] Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.33 [360 g/ha] We podle Colbyho
Rdesno 30 0 90 30
Tabulka B33: Postemergentní působení: Sloučenina č. 2.12. a odpovídá sloučenině vzorce 2.12, kde R73 je NH2.
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [25 g/ha] Slouč. 2.12.a [400 g/ha] Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.33 [400 g/ha] We podle to Colby
Povíjnice 30 20 90 44
Tabulka B34: Postemergentní působení:
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] Slouč. 2.25 [2 g/ha] Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.25 [2 g/ha] We podle Colbyho
Povíjnice 30 0 50 30
Rdesno 30 0 40 30
Tabulka B35: Postemergentní působení: Sloučenina č. 2.1.a odpovídá sloučenině vzorce 2.1, kde Rs2 je atom vodíku a R51 je ethylová skupina.
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] Slouč. 2.1.a [30 g/ha] Slouč. 1.001 [12.5 g/ha] + slouč. 2.1.a [30 g/ha] We podle Colbyho
Rdesno 30 30 70 51
·· ·* ·· toto·· to * ·
211 toto toto • toto to • · • · • to ··>· ···* • · • · * · · • · · ♦ · · • · · • * • * • · <* ····
Tabulka B36: Postemergentní působení: Sloučenina č. 2. l.b odpovídá sloučenině vzorce 2.1, kde R51 je skupina CH2OMe a R52 je atom vodíku.
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [25 g/ha] Slouč. 2. l.b [30 g/ha] Slouč. 1.001 [25 g/ha] + slouč. 2.l.b [30 g/ha] We podle Colbyho
Rdesno 75 30 90 83
V následujících tabulkách se hodnocení provádí po 23 dnech:
Tabulka B37: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.13.b odpovídá vzorci 2.13, kde R74 je skupina -COOMe, Yi, Y2, Y3 a Y4 jsou každá methinová skupina, Y5 je methinová skupina a Y6 a Y7 jsou difluormethoxyskupina.
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [6 g/ha] Slouč. 2.13.b [15 g/ha] Slouč. 1.001 [6 g/ha] + slouč. 2.13.b [15 g/ha] We podle Colbyho
Merlík 50 70 95 85
Tabulka B38: Preemergentní působení:
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [6 g/ha] Slouč. 2.13-c [60 g/ha] Slouč. 1.001 [6 g/ha] + slouč. 2.13.C [60 g/ha] We podle Colbyho
Merlík 50 10 85 55
Tabulka B39: Preemergentní působení: Sloučenina č. 2.13.d odpovídá sloučenině vzorce 2.13, kde Yi, Y2, Y3 a Y4 jsou methinová skupina, R74 je trifluormethylová skupina, Y5 je atom dusíku, Y6 je trifluormethylová skupina a Y7 je methoxyskupina.
212 • · ·· • · · · • · • · • · •··· ···*
9
9 • · • · ·· ·· ·9 9 • * · • · · ·
9 9
9999
Testovaná rostlina: Slouč. 1.001 [6 g/ha] Slouč. 2.13d [7.5 g/ha] Slouč. 1.001 [6 g/ha] + slouč. 2.13.d [7.5 g/ha] We podle Colbyho
Amaranthus 10 80 95 82
Překvapivě bylo zjištěno, že určité protilátky jsou vhodné pro smísení se synergickou kompozicí podle předkládaného vynálezu. Předkládaný vynález se tedy také týká herbicidně selektivní kompozice pro kontrolu trávy a plevele u plodin užitečných rostlin, zejména u plodin kukuřice, která obsahuje sloučeninu obecného vzorce I, jednu nebo více sloučenin vybraných ze sloučenin vzorce 2.1 až 2.51, a protilátku, a kdy tato kompozice chrání užitečné rostliny, ale nikoli plevel, proti fytotoxickému působení herbicidu, a také se týká použití této kompozice pro kontrolu plevele u plodin užitečných rostlin.
Předkládaný vynález také poskytuje herbicidně selektivní kompozici, která kromě toho, že obsahuje běžné inertní přísady, jako jsou nosiče, rozpouštědla a smáčedla, obsahuje jako aktivní složku směs
a) herbicidně synergického účinného množství sloučeniny obecného vzorce I a jedné nebo více sloučenin vybraných ze sloučenin vzorce 2.1 až 2.51 a
b) herbicidně antagonisticky účinného množství sloučeniny vybrané ze sloučeniny vzorce 3.1
Cl ·· ··»»
213 ··»· ve ♦ · ···« • · • · • · · ♦ · · ·* · ·· ·· • · · · « » · • · · · ♦ · · a sloučeniny vzorce 3.2
a sloučeniny vzorce 3.3 a sloučeniny
O-CH2-C(O)-O-CH(CH3)CsH11-n vzorce 3.4 a sloučeniny
r.i Μβ Γ,ηηημ r.w
a sloučeniny vzorce 3.6 ···(« «•n ··*· «9 • · • 4 · ·
4 *
«4 ·
4« · • 4 · ·
4 4 *9 ·««« a sloučeniny vzorce 3.7
214
a sloučeniny
a sloučeniny vzorce 3.9
Cl2CHC0N (CH2CH=CH2)2 (3.9), a sloučeniny
a sloučeniny vzorce 3.11
a sloučeniny vzorce 3.12
(3.12) jejího ethylesteru, sloučeniny vzorce 3
a sloučeniny vzorce 3.14
a sloučeniny vzorce 3.15 • · · · · ·
···· ·· · «
O (3.15), a sloučeniny vzorce 3.16
N (3.16) h3c
Předkládaný vynález se také týká herbicidně selektivní kompozice, která kromě toho, že obsahuje běžné inertní přísady, jako jsou nosiče, rozpouštědla a smáčedla, obsahuje jako aktivní složku směs
a) herbicidně účinného množství sloučeniny obecného vzorce I a
b) herbicidně antagonisticky účinného množství sloučeniny vybrané ze sloučenin vzorce 3.1, 3.2, 3.3, 3.4, 3.5, 3.6, 3.7,
3.8, 3.9, 3.10, 3.11, 3.12, 3.13, 3.14, 3.15 a 3.16.
Výhodné kompozice podle předkládaného vynálezu obsahují jako protilátku sloučeninu vybranou ze sloučenin vzorce 3.1, 3.3 a
3.8. Tyto protilátky jsou zvláště vhodné pro kompozice podle předkládaného vynálezu, které obsahují výše uvedené výhodné sloučeniny vzorce I a popřípadě vzorce 2.1 až 2.51.
Ukázalo se, že kombinace sloučenin obecného vzorce I se sloučeninou 3.1 je zvláště účinnou kompozicí, přičemž zvláště výhodná je sloučenina číslo 1.001 jako sloučenina vzorce I. Tato kompozice se s výhodou použije společně se sloučeninou vzorce 2.2a (2.2a, aRS,1'S(-)N-(1'-Methyl-2'-me217
thoxyethyl)-N-chloracetyl-2-ethyl-6-methylanilin).
Předkládaný vynález se také týká způsobu selektivní kontroly plevele u plodin užitečných rostlin, který zahrnuje ošetření užitečných rostlin, jejich semen nebo řízků, nebo místa jejich pěstování, herbicidně účinným množstvím herbicidu obecného vzorce I, pokud je to vhodné, jedním nebo více herbicidy vybranými ze sloučenin vzorců 2.1 až 2.51, a herbicidně antagonisticky účinným množstvím protilátky vzorce 3.1 až 3.16.
Sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16 jsou známé a jsou popsány například v Pesticide Manual, eleventh ed., British Crop Protection Council, 1997 pod přístupovými čísly 61 (vzorec 3.1, benoxacor), 304 (vzorec 3.2, fenclorim), 154 (vzorec 3.3, clochintocet), 462 (vzorec 3.4, mefenpyr-diethyl), 377 (vzorec 3.5, furilazol), 363 (vzorec 3.8, fluxofenim), 213 (vzorec
3.9, dichlormid) a 350 (vzorec 3.10, flurazole) . Sloučenina vzorce 3.11 je známá pod názvem MON 4660 (Monsanto) a je popsaná například v EP-A-0 436 483.
Sloučenina vzorce 3.6 (AC 304 415) je popsaná například v EPA-0 613 618, sloučenina vzorce 3.7 v DE-A-2 948 535. Sloučeniny vzorce 3.12 jsou popsány v DE-A-4 331 448, a sloučenina vzorce 3.13 v DE-A-3 525 205. Sloučenina vzorce 3.14 je známá například z US-A-5 215 570 a sloučenina vzorce 3.15 z EP-A-0 929 543. Sloučenina vzorce 3.16 je popsaná v WO 99/00020. Kromě sloučeniny vzorce 3.16, jsou další 3-(5-tetrazolylkarbonyl)-2-chinolony popsány v WO 99/00020, přičemž zejména sloučeniny konkrétně popsané v tabulkách 1 a 2 na stranách 21 až
218 jsou vhodné pro ochranu plodin proti fytotoxickému působení sloučenin vzorce I.
Jako plodiny, které se mohou chránit protilátkami vzorce 3.1 až 3.16 proti poškození výše uvedenými herbicidy, přicházejí v úvahu zejména obiloviny, bavlník, sójové boby, cukrová třtina, palntážní rostliny, řepa, kukuřice a rýže, zejména kukuřice. Plodinami se rozumí také takové plodiny, které se staly odolnými vůči herbicidům nebo třídám herbicidů jako důsledek běžných způsobů pěstování nebo genetického inženýsrtví.
Plevely, které se mohou kontrolovat, jsou jak jednodšložné, tak dvouděložné plevele, například Stellaria, Agrostis, Digitaria, Avena, Apera, Brachiaria, Phalaris, Setaria, Sinapis, Lolium, Solanum, Echinochloa, Scirpus, Monochoria, Sagittaria, Panicům, Bromus, Alopecurus, Sorghum halepense (čirok), Sorghum bicolor, Rottboellia, Cyperus (šáchor), Abutilon, Sida, Xanthium, Amaranthus, Chenopodium (merlík), Ipomoea (podvijnice), Chrysanthemum, Galium, Viola a Veronica.
Mezi místa pěstování patří plochy půdy, na kterých se plodiny obvykle pěstují nebo které již byly osety semeny těchto plodin a také půda určená pro pěstování těchto rostlin.
V závislosti na účelu použití se mohou protilátky vzorce 3.1 až 3.16 použít pro předběžné ošetření semen plodin (moření semen nebo řízků) nebo se mohou umístit do půdy před nebo po vysetí. Mohou se však také aplikovat buď samotné nebo s herbicidem po vyklíčení rostliny. Ošetření rostlin nebo semen protilátkami se může proto v principu provádět nezávisle na době, ve které se aplikuje herbicid. Rostliny se však mohou také ošetřit současnou aplikací herbicidu a protilátky (například ve formě směsi v tanku). Poměr aplikovaného množství protilátky k množství aplikovaného herbicidu závisí zejména na způsobu aplikace. V případě ošetření pole, které se provádí buď za použití směsi v tanku obsahující kombinaci protilátky a • · · · • · · ···♦ ··
219 herbicidu nebo pomocí oddělené aplikace protilátky a herbicidu, se poměr herbicidů ku protilátce bude obvykle pohybovat mezi 100:1 až 1:10, s výhodou 20:1 až 1:1. V případě ošetření pole se obvykle aplikuje 0,001 až 0,5 kg protilátky/ha, s výhodou 0,001 až 0,25 kg protilátky/ha.
Množství aplikovaného herbicidu se obvykle pohybuje mezi 0,001 až 5 kg/ha, ale s výhodou 0, 005 až 0,5 kg/ha. Kompozice podle předkládaného vynálezu jsou vhodné pro všechny způsoby aplikace, které se běžně používají v zemědělství, například preemergentní aplikaci, postemergentní aplikaci a moření semen. V případě moření semen se obvykle aplikuje 0,001 až 10 g protilátky/kg semen, s výhodou 0,05 až 2 g protilátky/kg semen. Pokud se protilátka aplikuje v kapalné formě krátce před vysetím, při sáknutí semen, potom s výhodou použité roztoky protilátek obsahují aktivní složku v koncentraci 1 až 10 000 ppm, s výhodou 100 až 1000 ppm.
Pro účel aplikace se protilátky vzorce 3.1 až 3.16 nebo kombinace těchto protilátek s herbicidem vzorce I a pokud je to vhodné, s jedním nebo více herbicidy vybranými ze sloučenin vzorce 2.1 až 2.51, s výhodou formulují společně s přísadami běžně používanými ve formulační technologii!, například do formy emulgovatelných koncentrátů, potahovacích past, přímo rozprašovatelných nebo ředitelných roztoků, zředěných emulzí, smáčivých prášků, rozpustných prášků, popráší, granulí a mikrokapsulí.
Tyto prostředky jsou popsány například v WO 97/34485, strany 9 až 13. Prostředky se připraví známými postupy, například dokonalým smísením a/nebo rozemletím aktivní složek s kapalnými nebo pevnými přísadami, například rozpouštědly nebo pevnými nosiči. Kromě toho se mohou také při přípravě prostředků použít povrchově aktivní sloučeniny (surfaktanty). Rozpouštědla a
220 pevné nosiče, které jsou vhodné pro tento účel, jsou uvedeny například v WO 97/34485, strana 6.
V závislosti na povaze sloučenin vzorce I, 2.1 až 2.51 a 3.1 až 3.16, které se mají formulovat, přichází v úvahu jako povrchově aktivní sloučeniny neionogenní, kationtové a/nebo aniontové povrchově aktivní látky a směsi povrchově aktivních látek, které mají dobré emulgační, dispergační a smáčivé vlastnosti. Příklady vhodných aniontových, neionogenních a kationtových povrchově aktivních látek jsou uvedeny například na stranách 7 a 8 v WO 97/34485. Pro přípravu herbicidních kompozic podle předkládaného vynálezu jsou také vhodné povrchově aktivní látky běžně používané ve formulační technologii, které jsou popsané mimo jiné v McCutcheon' s Detergents and Emulsifiers Annual MC Publishing Corp., Ridgewood New Jersey, 1981, Stache, H., Tensid-Taschenbuch, Carl Hanser Verlag, Munich/Vienna, 1981 a M. a J. Ash, Encyklopedia of Surfactants, Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 198081.
Herbicidní kompozice obvykle obsahují 0,1 až 99 % hmotnostních, zejména 0,1 až 95 % hmotnostních, aktivní složky, kterou je směs obsahující sloučeninu obecného vzorce I, sloučeninu vybranou ze sloučenin vzorce 2.1 až 2.51 a sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16, 1 až 99,9 % hmotnostních pevných nebo kapalných přísad a 0 až 25 % hmotnostních, zejména 0,1 až 25 % hmotnostních, povrchově aktivních látek. Zatímco se komerční produkty budou obvykle formulovat jako koncentráty, koncový uživatel bude běžně používat zředěné prostředky.
Kompozice mohou také obsahovat další přísady, jako jsou stabilizátory, například rostlinné oleje nebo epoxidované rostlinné oleje (epoxidovaný kokosový olej, řepkový olej nebo sójový olej), činidla proti tvorbě pěny, například silikonový olej, konzervační látky, regulátory voskozity, pojivá, zahušťovadla • · • ·
• « · • · ·
221 a také hnojivá nebo další aktivní složky. Pro použití protilátek vzorce 3.1 až 3.16, nebo kompozic, které je obsahují, při ochraně plodin proti poškození herbicidy vzorce 2.1 až 2.51, přicházejí v úvahu různé způsoby a techniky, jako jsou například následující:
i) Moření semen
a) Moření semen smáčivým práškovým prostředkem obsahujícím sloučeninu vzorce 3.1 až 3.16 se provádí protřepáním v nádobě, dokud se nedosáhne homogenního potažení povrchu semen (suché moření). Při tomto způsobu se použije přibližně 1 až 500 g sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16 (4 g až 2 kg smáčivého prášku) na 100 kg semen.
b) Moření semen emulgovatelným koncentrátem obsahujícím sloučeninu vzorce 3.1 až 3.16 se provádí podle způsobu a) (moření za mokra).
c) Moření ponořením semen se provádí ponořením semen na 1 až 72 hodin do kapaliny obsahující 100 až 1000 ppm sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16 a popřípadě pomocí následného sušení semen (moření za ponoření).
Moření semen nebo ošetření vyklíčených semenáčků jsou samozřejmě výhodné způsoby aplikace, protože ošetření aktivními složkami je vedeno pouze na cílovou plodinu. Obecně se použije 1 až 1000 g protilátky, s výhodou 5 až 250 g protilátky, na 100 kg semen, ale množství závisí na způsobu, který také umožňuje přidání dalších aktivních látek nebo mikrohnojiv, přičemž zjištěné koncentrační limity se mohou měnit směrem vzhůru i dolů (opakované moření).
ii) Aplikace jako směs v tanku
Použije se kapalný prostředek obsahující směs protilátky a herbicidu (hmotnostní poměr jedné látky ke druhé je 10:1 až • 0 • · · 0
0 ·
222 .ϊ··
1:100), přičemž aplikované množství herbicidu se pohybuje mezi 0,005 až 5,0 kg na hektar. Tyto směsi v tanku se aplikují před nebo po vysetí.
iii) Aplikace do výsevové brázdy
Sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16 se umístí do otevřené, výsevové brázdy obsahující semena ve formě emulgovatelného koncentrátu, smáčivého prášku nebo granulí. Jakmile se výsevová brázda zahrne, aplikuje se pomocí způsobu, který je běžný při preemergentních procesech, herbicid.
iv) Kontrolované uvolňování aktivní látky
Sloučeniny vzorce 3.1 až 3.16 se aplikují v roztoku na granule minerálního nosiče nebo polymerované granule (močovina/formaldehyd) a suší se. Pokud je to vhodné, je také možné aplikovat povlak, který umožňuje, aby se aktivní látka uvolňovala v odměřeném množství v průběhu určitého časového úseku (potažené granule).
Výhodné kompozice mají zejména následující složení:
(% = procenta hmotnostní)
Emulgovatelné koncentráty
směs aktivních složek: 1 až 90 %, s výhodou 5 až 20 %
surfaktant: 1 to 30 %, s výhodou 10 až 20 %
kapalný nosič: 5 až 94 %, s výhodou 70 až 85 %
Popraše
směs aktivních složek: o, 1 až 10 %, s výhodou 0,1 až 5
pevný nosič: 99 ,9 až 90 %, s výhodou 99 ,9 až
Suspenzní koncentráty
směs aktivních složek: 5 až 75 %, s výhodou 10 až 50 %
voda: 94 až 24 %, s výhodou 88 až 30
surfaktant: 1 až 40 %, s výhodou 2 až 30 %
• 4 • * ··♦ ·
223 • · • ·· · ·
Smáčivé prášky směs aktivních složek: 0,5 až 90 %, s výhodou 1 až 80 % surfaktant: 0,5 až 20 %, s výhodou 1 až 15 % pevný nosič: 5 až 95 %, s výhodou 15 až 90 %
Granule směs aktivních složek: 0,1 až 30 %, s výhodou 0,1 až 15 % pevný nosič: 99,5 až 70 %, s výhodou 97 až 85 %
Následující příklady dále ilustrují vynález, ale v žádném ohledu jej neomezují.
Fl. Emulgovatelné koncentráty a) b) c) d)
směs aktivních složek 5 % 10 % 25 % 50 %
dodecylbenzensulfonát vápenatý 6 % 8 % 6 % 8 %
polyglykolether ricínového oleje 4 % - 4 % 4 %
(36 mol ethylenoxidu)
oktylfenolpolyglykolether - 4 % - 2 %
(7-8 mol ethylenoxidu)
cyklohexanon - - 10 % 20 %
směs arom. uhlovodíků C9-Ci2 85 % 78 % 55 % 16 %
Emulze o jakýchkoli požadovaných koncentracích se mohou zí
z koncentrátů zředěním vodou.
F2. Roztoky a) b) c) d)
směs aktivních složek 5 % 10 % 50 % 90 %
l-methoxy-3-(3-methoxy-
propoxy)propan - 20 % 20 % -
polyethylenglykol MH 400 20 % 10 Q. Ό -
N-methyl-2-pyrrolidon - - 30 % 10 %
směs arom. uhlovodíků Cg-Ci2 75 % 60 Q, -
Roztoky jsou vhodné pro použití ve formě mikrokapiček.
F3. Smáčivé prášky směs aktivních složek
a) b) c) d) % 25 % 50 % 80 % φφ φ · · φφφ ·
224 φφ φφ φ * φ · φ φ φ φ φ φ φφφφ Φφφφ φφφφ lignosulfonát sodný laurylsulfát sodný diisobutylnaftalensulfonát sodný oktylfenolpolyglykolether (7-8 mol ethylenoxidu) vysoce dispergovaná kys. křemičitá kaolin % 2 0. o o,
Ό O Ό % 1 % % 3 % % 62 % 4 % % 6 % % 5 % 10 % % Aktivní složka se dokonale smísí s přísadami a směs se důkladně rozemele ve vhodném mlýnu a získají se smáčivé prášky, které se mohou zředit vodou za získání suspenzí o jakékoli požadované koncentraci.
F4. Potahované granule a) b) c)
směs aktivních složek 0,1 % 5 % 15 %
vysoce disperg. kys. křemičitá 0,9 % 2 % 2 %
anorganický nosič 99,0 % 93 % 83 %
(E 0,1 - 1 mm) například CaC03 nebo SÍO2
Aktivní složka se rozpustí v dichlormethanu a aplikuje se na
nosič pomocí postřikování a vakuu. rozpouštědlo se potom odpaří
F5. Potahované granule a) b) c)
směs aktivních složek 0,1 % 5 % 15 %
polyethylenglykol MH 200 1,0 % 2 % 3 %
vysoce disperg. kys. křemičitá 0,9 % 1 % 2 %
anorganický nosič 98,0 % 92 % 80 %
(7E 0,1 - 1 mm) například CaC03 nebo SiO2
Jemně rozemletá aktivní složka se homogenně nanese v míchačce na nosič zvlhčený polyethylenglykolem. Tímto způsobem se získají bezprašné potažené granule.
99
9 9 · • · · · ♦ • · · ·· ···· • · • *
9999
9
9 • 9
9999
225
F6. Extrudované granule a) b) c) d)
směs aktivních složek 0,1 % 3 % 5 % 15 %
lignosulfonát sodný 1,5 % 2 % 3 % 4 %
karboxymethylceluloza 1,4 % 2 % 2 % 2 %
kaolin 97,0 % 93 % 90 % 79 %
Aktivní složky se smísí a rozemelou s přísadami a směs se
zvlhčí vodou. Směs se extruduje a potom suší v proudu vzduchu.
F7. Popraše a) b) c)
směs aktivních složek 0,1 % 1 % 5 %
mastek 39,9 % 49 % 35 %
kaolin 60,0 % 50 % 60 %
Popraše připravené k okamžitému použití se získají smísením
aktivních složek s nosiči a rozemletím směsi ve vhodném mlýnu.
F8. Suspenznl koncentráty a) b) c) d)
směs aktivních složek 3 % 10 % 25 % 50 %
ethylenglykol 5 % 5 % 5 % 5 %
nonylfenolpolyglykolether - 1 % 2 % -
(15 mol ethylenoxidu)
lignosulfonát sodný 3 % 3 % 4 % 5 %
karboxymethylceluloza 1 % 1 % 1 % 1 %
37% vodný roztok 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 %
formaldehydu
emulze silikonového oleje 0,8 % 0,8 % 0,8 % 0,8 %
voda 87 % 79 % 62 % 38 %
Jemné rozemleté aktivní složky se dobře promíchají s přísadami
a získá se suspenzní koncentrát, ze které lze zředěním vodou
připravit suspenze o jakékoli požadované koncentraci.
Často je praktičtější, aby se sloučeniny obecného vzorce I a 2.1 až 2.51 a 3.1 až 3.16 formulovaly odděleně a smísily se ve vhodném směsném poměru v aplikátoru ve formě směsi v tanku ve vodě krátce před aplikací.
44 k 4 4 1
4« 4444
226 ·· ·· • 444 · • · ·
4 4 4
4 · • 444 4444 «
4444
Schopnost protilátek vzorce 3.1 až 3.16 chránit rostliny zemědělských plodin proti fytotoxickému působení herbicidů vzorce I je ilustrována v následujících příkladech.
Příklad biologického testování
Ochranné působení
Testované rostliny se pěstují v plastových květináčích za podmínek skleníku do stádia 4 listů. V tomto stádiu se na testované rostliny aplikují samotné herbicidy, a směs herbicidů se sloučeninami, které se mají testovat jako protilátky. Aplikace se provádí ve formě vodné suspenze testovaných sloučenin připravené z 25 % smáčivého prášku (příklad F3 b)) s 500 litry vody/ha. 4 týdny po aplikaci se hodnotí fytotoxické působení herbicidů na testované rostliny, například kukuřici a obiloviny, za použití procentuální stupnice. 100 % znamená, že testovaná rosltina zahynula, 0 % znamená žádné fytotoxické působení .
Výsledky získané při tomto testu ukazují, že poškození rostlin zemědělských plodin způsobené herbicidem vzorce I v kombinaci s jedním nebo více herbicidy vzorce 2.1 až 2.51 může být významně sníženo pomocí sloučenin vzorce 3.1 až 3.16. Příklady ochranného působení jsou uvedeny v tabulce B40.
Tabulka B40
Testova- Slouč. Slouč. 1.001 Slouč. 1.001 Slouč. 1.001
ná rost- 1.001 [50 g/ha] + [50 g/ha] + [50 g/ha] +
lina [50 slouč. 3.3 slouč. 3.1 [50 slouč. 3.8
g/ha] [50 g/ha] g/ha] [50 g/ha]
Kukuřice 50 5 5 0
Mračňák 100 100 100 100
Setaria 100 100 100 100
Stejných výsledků se dosáhlo, když se připravily směsi podle
příkladů Fl, F2 a F4 až F8.
227

Claims (16)

1. Herbicidně selektivní kompozice, vyznačující se tím, že kromě běžných inertních přísad obsahuje jako aktivní složku směs
a) herbicidně účinného množství sloučeniny obecného vzorce I kde každá skupina R je nezávisle vybraná ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulf inylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminosulfonylová skupina fcfc fcfc » ♦ · · ·« ·« fc · ♦ · • · fc · • · fcfc·· fcfcfcfc • fc fcfc·*
228 fc · · • fcfc • fcfc • fc fc fcfc fcfcfcfc obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminosulfonylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, skupina N(Ri)-S-R2, skupina -N (R3) -SO-R4, skupina -N (R5)-SO2-R6, nitroskupina, kyanoskupina, atom halogenu, hydroxylová skupina, aminoskupina, benzylthioskupina, benzylsulfinylová skupina, benzylsulfonylová skupina, fenylová skupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina; kde fenylová skupina může být samotná mono-, di- nebo tri-substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R4s obsahující v al229
00 00 • 0 0 0 • 0 • 0 00*0 «000 •0 0*0»
0 0 0 0· 0
00 00 t 0 0 0 ·· 0 • 00
0 0 0
00 0000 kylenové části 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NR46R47, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina; kde posledně jmenovaná fenylová skupina a benzylthioskupina může být samotná substituovaná na fenylovém kruhu skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
nebo každá skupina R je nezávisle na sobě monocyklický nebo bicyklický kruhový systém obsahující 5 až 10 členů, který může být aromatický nebo částečně nasycený a může obsahovat 1 až 4 heteroatomy vybrané z atomu dusíku, atomu kyslíku a atomu síry; kde kruhový systém je buď vázaný přímo k pyridinovému kruhu nebo je vázaný k pyridinovému kruhu prostřednitvím alkylenové skupiny obsahující 1 až 4 atomy uhíku a každý kruhový systém nesmí obsahovat více, než dva atomy kyslíku a nesmí obsahovat více, než dva atomy síry, a kruhový systém může být samotný mono-, di- nebo tri-substituovaný skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkyl
230 w· ·· »· **·« » e « * * * · • · · · * « · · · • a*· ·*··» ·* • · « • * ·«*· thioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R7 obsahující v alkylenové části 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NR8R9, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina, kde fenylová skupina a benzylthioskupina mohou být samotné substituované na fenylovém kruhu skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkyíová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina, a kde substituenty na atomu dusíku v heterocyklickém kruhu jsou jiné, než atom halogenu; nebo každá skupina R je nezávisle alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyalkoxyalkylová skupina obsahující v každé alkoxylové i alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku;
m je 1, 2, 3 nebo 4;
Ri, R3 a R5 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
R2 je skupina NRioRu, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová
231 • · ···· ···» • · · « · · · • · · • · « « • · · skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo fenylová skupina, kde fenylová skupina samotná může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
R4 je skupina NR12R13, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo fenylová skupina, kde fenylová skupina samotná může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
R6 je skupina NRi4Ris, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahu·· ·· ·· ···· ·· ·· • « · · ·· · ···· • · · · · · · · • · · · · · ··· ·
2 72 · · ··· · · ·
Λ·«./«- ········ · · · ** ***· jící 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo fenylová skupina, kde fenylová skupina samotná může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kerou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
R7 a R45 jsou nezávisle na sobě alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku nebo fenylová skupina, kde fenylová skupina samotná může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina;
Rg, R10, Ri2< R14 a R46 jsou nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
Rg, Rn, R13, R15 a R47 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku nebo alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
Q je skupina Qi (Qi>,
233 kde R16, Ri7z Ris a R19 jsou nezávisle na sobě atom hydroxylová skupina, alkylová skupina obsahující 1 až uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, karbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až
uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 6 atomů alkylsulfinylová skupina obsahující 1 6 atomů alkylsulfonylová skupina obsahující 1 6 atomů skupina alkyl-NHS(0)2 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku
vodíku, 4 atomy uhlíku, alkoxy4 atomy uhlíku, uhlíku, uhlíku, , halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, -NHalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina N(alkyl)2 obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, kyanoskupina, nitroskupina, atom halogenu, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di (alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S (0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina,
234 ···· ···· • · ··· · skupina COOH nebo kyanoskupina; nebo dva sousední substituenty z Ri6, Rn, Rig a Rig tvoří alkylenový můstek obsahující 2 až 6 atomů uhlíku;
R2o je hydroxylová skupina, skupina 0M+, atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkenylkarbonyloxyskupina obsahující v alkenylové části 2 až 4 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonyloxyskupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, skupina R2iR22N-C (0) 0, alkylthioskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkynylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkynylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina fenyl-S(0) 20, skupina (alkoxy)2P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl(alkoxy)P(0)0 obsahující v alkylové i v alkoxylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, skupina H(alkoxy)P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(CO)0 obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, benzyloxyskupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina, kde fenylová skupina může
235 ···· ···· být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoři alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S (0) 2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina;
R2i a R22 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
nebo skupina Q2 (Q2), kde R23 je hydroxylová skupina, skupina 0“M+, atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkenylkarbonyloxyskupina obsahující v alkenylové části 2 až 4 ·»·· • ·
236 • · · · • · · ···φ atomy uhlíku, cykloalkylkarbonyloxyskupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, skupina R24R25N-C (0) 0, alkylthioskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfonylová skupina obsahující 2
až 12 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahuj ící 2 12 atomů uhlíku, alkynylsulfinylová skupina obsahující 2 12 atomů uhlíku, alkynylsulfonylová skupina obsahuj ící 2 12 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy
uhlíku, skupina fenyl-S(0) 20, skupina (alkoxy)2P (0) 0 obsahující v každé alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl(alkoxy)P(0)0 obsahující v alkylové i v alkoxylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, skupina H(alkoxy)P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(CO)0 obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, benzyloxyskupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina, kde fenylová skupina může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové
237 ···· to··· • ·· · ·· ·· • * to ·*·« • · to «* · • · · · · · · to · · · to · ·· ♦ ·· ···· části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)amino skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S (0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S (0)2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina;
R24 a R25 jsou nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; a
Y je atom kyslíku, atom síry, chemická vazba nebo alkylenový můstek obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
nebo je to skupina Q3 kde R44, R37, R38 a R39 jsou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová • · ···»
238 • · · 0 · · • · · · · «••••000 «· *
0« «0·· skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-NHS(0)2 obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, hydroxylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonyloxyalkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, tosyloxyalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di (alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina halogenalkylS(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylthio-N(alkyl) skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylsulfinyl-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až « ·
OOQ · * ··· · · ·
6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylsulfonyl-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina COOH nebo kyanoskupina; nebo sousední skupiny R44 a R37 nebo R38 a R39 společně tvoří alkylenovou skupinu obsahující 3 až 6 atomů uhlíku;
W je atom kyslíku, atom síry, sulfinylová skupina, sulfonylová skupina, skupina -CR41R42-Z skupina -C(0) — nebo skupina -NR43-;
R41 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonyloxyalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonyloxyalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, tosyloxyalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkoxyalkyl)methylová skupina obsahující v alkoxyalkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, di(alkylthioalkyl)methylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, (alkoxyalkyl)-(alkylthioalkyl)methylová skupina obsahující v každé alkylové i alkoxylové části vždy 1 až 3 atomy uhlíku, oxacykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, thiacykloalkylová skupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, dioxacykloalkylová skupina obsahující 3 až 4 atomy uhlíku, dithiacykloalkylová skupina obsahující 3 až 4 atomy uhlíku, oxathiacykloalkylová skupina obsahující 3 až 4 atomy uhlíku, formylová skupina, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4
240 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O) 2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkylS(O)2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylthio-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylsulfinyl-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylsulfonyl-N(alkyl) obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina COOH nebo kyanoskupina; nebo R42 společné s R39 tvoří alkylenovou skupinu obsahující 1 až 6 atomů uhlíku;
R42 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R4o je hydroxylová skupina, skupina OM+, atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkenylkarbonyloxyskupina obsahující v alkenylové části 2 až 4 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonyloxyskupina obsahující v cyklo00 00 » 0 0 0 ί · ·
0 0 0
00 00··
0 0 00 • 0 0 0
0 0
241
0· ♦ ♦
0 0
000 0 alkylové části 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, skupina R96R97N-C (0) 0, alkylthioskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfonylová skupina obsahující 2
až 12 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahuj ící 2 12 atomů uhlíku, alkynylsulfinylová skupina obsahuj ící 2 12 atomů uhlíku, alkynylsulfonylová skupina obsahující 2 12 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy
uhlíku, skupina fenyl-S(0) 20, skupina (alkoxy)2P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl(alkoxy)P(0)0 obsahující v alkylové i v alkoxylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, skupina H(alkoxy)P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(CO)0 obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, benzyloxyskupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina, kde fenylová skupina může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy a · ♦ 4
242 ·· ·· »» »♦* ♦ · a ♦ a » a a 4 · · a a * a a a a a · » · aaaa ··«· «a a uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulf inylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S (0)2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina;
R96 a R97 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R43 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkyl4 * 4 4
4 * · *4 4444
243 sulfonylové skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylS (0) 2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina;
nebo je to skupina Q4
R 34 (Q4)
O N kde R30 je hydroxylová skupina, skupina 0M+, atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkenylkarbonyloxyskupina obsahující v alkenylové části 2 až 4 atomy uhlíku, cykloalkylkarbonyloxyskupina skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonyloxyskupina obsahující v alkoxylové části 1 až 12 atomů uhlíku, alkylkarbonyloxyskupina obsahující v alkylové části 1 až 12 atomů uhlíku, skupina R31R32N-C (0) 0, alkylthioskupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, halogenalkenylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 2 až 12
44 44
4 4 4 1 • * <
• 49♦ * 44 » 4 * 4 • 4
244 • 444 4444
44 4444 atomů uhlíku, alkynylsulfinylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, alkynylsulfonylová skupina obsahující 2 až 12 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina fenyl-S(0)20, skupina (alkoxy)2P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl(alkoxy)P(0)0 obsahující v alkylové i v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina H(alkoxy)P(0)0 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylS(CO)O obsahující 1 až 12 atomů uhlíku, benzyloxyskupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina, kde fenylová skupina může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di (alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulf inylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulf onylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina nebo kyanoskupina; a
R3i a R32 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku nebo alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
tt 99 « 0 0 * • · «
0 0 0 • · 000 0 tttt t t
9 9
245
9 9 9
9 9
9999 9999 tt
R33 a R34 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku, hydroxylová skupina, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkylNHS(O)2 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, -NH-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina -N(alkyl)2 obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, kyanoskupina, nitroskupina, atom halogenu, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0)2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkyl-S (0) 2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina
0· 00
0 0 0 ·
0 0 0
0 0*
0 0 0 «0 0000
0« *0
0 ·· 0
0 0 r
246
0 0 0000 0000
99 ·00·
0 0 0 00 *
COOH nebo kyanoskupina; nebo R33 a R34 společně tvoří alkylenové můstek obsahující 2 až 6 atomů uhlíku; a
R35 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupina, alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulf inylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulf onylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(O) 2O obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0) 2NH obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)2N(alkyl) obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, skupina COOH nebo kyanoskupina;
nebo je to skupina Q5 kde Z je atom síry, skupina SO nebo skupina S02;
»·
I , I
247
I · « ·« ···* az až atomy atomy
Roi je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 8 atomů uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 8 atomů uhlíku substituovaná atomem halogenu, alkoxyskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylovou skupinou obsahující uhlíku, alkylsulfinylovou skupinou obsahující uhlíku, hydroxylovou skupinou, kyanoskupinou, nitroskupinou, skupinou -CHO, skupinou -C02Ro2, skupinou -COR03, skupinou -COSR04 , skupinou -NRo5RO6f skupinou CONR036Ro37z nebo fenylovou skupinou, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina -COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02_alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (alkyl) S02fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové ftft «ft ft ftft · • · • »
248 • · ftftft· ftftftft • ft ftft • ftft ft • · * ftftft • ftft • ft ftftftft části 2 až 6 atomů uhlíku, N (alkynyl) S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylová části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (fenyl)S02fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONRo2sRo26f 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NR0i5CO2R027;
nebo Rqi je alkenylová skupina obsahující 2 až 8 atomů uhlíku nebo alkenylová skupina obsahující 2 až 8 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONRo32Ro33r kyanoskupina, nitroskupina, skupina -CHO, skupina C02Ro38z skupina -COR039, -COS-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina -NR034R035, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obI ·· ··
4 ♦ · · *
9 9 9 9
249
I * · *♦ * • · ·
99 9999 sáhující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina -COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHSO2alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02— alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl ) S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02-fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR04oRo4iz 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až • · * · · · • · • · • · «a»a ·«·«
250 •
» 9 • 9
9 9 9
99 » ·· «·«.+ « « · * 9
9 9 9
9 9 9
99 9999
4 atomy uhlíku, OS02-fenylová skupina, alkylthioová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NR043CO2R042;
nebo Roi je alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, kyanoskupina, skupina -C02Ro44, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)-alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku
251 • · • 44 «4 * ·· «··· «4 4
4 » ·
Λ a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N (alkyl) SO2fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl ) S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02fenylová skupina, OS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR028Ro29< 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina NRo3lC02Ro30<‘ nebo Roi je cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku nebo cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může
252 ·· ·· • toto to * · to · t <
• to·· ···· •v t··· • to · to · · toto «>· • to· » • · · • to to • · to •to ···· být samotná substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; nebo
Roi je alkylencykloalkylová skupina obsahující v alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku a v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina -COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHSO2alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHSO2~fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)SO2-fenylová •t
9 9 · • 9
9 9
9 9
9999
253 «· ·· ·· ···· • · · · · · · • ♦ · · · • · · · · · • · · · · ···« ···· ·· · skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylová části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylová části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylová části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)SO2-fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR045Ro46z 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, OSO2-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina nebo skupina -NR048CO2R047 ; nebo
Roi je alkylenfenylová skupina obsahující v alkylenové části 1 až 4 atomy uhlíku, skupina COR07 nebo tvoří čtyřčlennou až šestičlennou heterocyklylovou skupinu;
Ro2z Ro38z R044 a R066 j sou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkyíová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů ·· ·· • · · ·
9 9 · ··· ·
254 uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHSC>2-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHSO2-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 a 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 a 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02-alkylová. skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku,
N(fenyl)S02-fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR049R050/ 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, OS02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy, uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová sku-
255 ···· ···· pina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylfenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NR052CO2R053;
R03, R039 a R-067 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina -COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHSO2- alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHSO2~fenylová skupina, N(alkyl)S02~alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02~fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02~alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02~fenylová skupina • · • · · · obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N (fenyl) S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02-fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR068Ro54z 0S02-halogenal kýlová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulf onylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, -(CH2)t”f®“ nylová skupina nebo skupina -NR056C02Ros5;
R04 je alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
Ros je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenyl, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy ·« • · ··· · ·· ··
257 • · · · · · uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N(alkyl)S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, skupina N(alkynyl)SO2H obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, skupina N(cykloalkyl)SO2H obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, N(cykloalkyl)S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku,
N(fenyl)S02-fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONR057R058Z 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahuΛ 4
258 jící 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující v alkylenová části 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NR060CO2R059;
R06 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, skupina COOH, COOalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, COOfenylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupina, (alkoxy)alkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části vždy 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylthio)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfinyl)alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, (alkylsulfonyl)-alkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02~alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, NHS02-fenylová skupina, N (alkyl) S02-alkylová skupina obsahující v první alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku a ve druhé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkyl)S02fenylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, N(alkenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkenyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkenylové části 2 až 6 atomů uhlíku, N(alkynyl)SO2-alkýlová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku a v alkylové • · • · • «
259 «··· ···· • · · · · · části 1 až 4 atomy uhlíku, N(alkynyl)S02-fenylová skupina obsahující v alkynylové části 3 až 6 atomů uhlíku, N(cykloalkyl) S02-alkylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(cykloalkyl)S02-fenylová skupina obsahující v cykloalkylové části 3 až 7 atomů uhlíku, N(fenyl)S02-alkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N(fenyl)S02fenylová skupina, 0S02-alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina CONRo6iRo62z 0S02-halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, 0S02-fenylová skupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylthioskupina, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfonylová skupina, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylsulfinylová skupina, alkylenfenylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina NRq64C02Ro63 ř
Ro? je fenylová skupina, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina -NR08R09;
Ros a R09 jsou nezávisle na sobě alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, nitroskupina, kyanoskupina, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, thioalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina -C02Ro66z skupina -CORo67/ alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; nebo Ros a R09 společně tvoří
44 44
260 •444 4444 pětíčlenný nebo šestičlenný kruh, který může být přerušen atomem kyslíku, skupinou NRq65 nebo atomem síry;
Roisz R-03i< Ro43z Ro48z Ro52z Ro56z Ro6o a Ro64 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku;
Ro25ř Ro26z Ro27r Ro28z Ro29z Ro3Oz Ro32z Ro33z R()34z R()35z Ro36z Ro37z
R040z Ηθ41ζ Ro42z Ro45z Ro46z R()47z Ro49z R()50z Ro53z Ro54z Ro55z Ro57z
Ro58z Ro59z Ro6iz Ro62z Ro63z Ro65 a Ro68 jsou každá nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 7 atomů uhlíku, fenylová skupina, nebo fenylová skupina substituovaná atomem halogenu, nitroskupinou, kyanoskupinou, alkoxyskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupinou obsahující 1 až 4 halogenalkylthioskupinou obsahující 1 až 4 alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogenalkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku; a atomy uhlíku, atomy uhlíku,
R36 je alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, nebo cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů • Φ φφ φ φ φ · φ · φ · φ · • ΦΦΦ φφφ· φ· ···· • · · ·· ·
261 uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulf inylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, di(alkyl)amino skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina alkyl-S(0)20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, skupina halogenalkyl-S(0) 20 obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, nebo fenylová skupina, která může být samotná substituovaná atomem halogenu, alkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinou obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylovou skupinou obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylovou skupinou obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoskupinou, nitroskupinou nebo skupinou COOH;
nebo agrochemicky přijatelné soli této sloučeniny a
b) synergicky účinné množství jedné nebo více sloučenin vybraných ze skupiny, kterou tvoří sloučenina vzorce 2.1
O
Me
99 99
9 9 9 9
9 9 9
9 9 9
9 9 9 ·· ····
99 9 99 9
262 ·· ·· • 9 9 9
9 ·
9 9
9 ·
9999 9999 kde R5i je skupina CH2-OMe, ethylová skupina nebo atom vodíku;
R52 je atom vodíku nebo R5i a R52 společně tvoří skupinu -CH=CHCH=CH-;
a sloučenina vzorce 2.2 (2.2), kde R53 je ethylová skupina, R54 je methylová skupina nebo ethylová skupina a R55 je skupina -CH(Me)-CH2OMe, skupina <S>CH (Me)-CH2OMe, skupina CH2OMe nebo skupina CH2O-CH2CH3;
a sloučenina vzorce 2.3
Me kde R55 je skupina CH (Me)-CH2OMe nebo skupina <S>CH (Me) -CH2OMe;
a sloučenina vzorce 2.4
N ^N kde R57 je atom chloru, methoxyskupina nebo methylthioskupina, R58 je ethylová skupina a R59 je ethylová skupina, isopropylová skupina, skupina -C(CN) (CH3)-CH3 nebo terc-butylová skupina;
0» »0 > 0 0 0 > 0 0 » 0 ·
I 0 0
0» 0000 • » 0»0 0
263 a sloučenina vzorce 2.5 »»»♦ 000» (2.5), kde R6o je ethylová skupina nebo n-propylová skupina, R6i je skupina COO“ 1/2 Ca++, skupina -CH2-CH (Me) S-CH2CH3 nebo skupina a X je atom kyslíku, skupina N-O-CH2CH3 nebo skupina NO-CH2CH=CH-C1;
a sloučenina vzorce 2.6 kde R62 je atom vodíku, methoxyskupina nebo ethoxyskupina, R63 je atom vodíku, methylová skupina, methoxyskupina nebo atom fluoru, R64 je skupina COOMe, atom fluoru nebo atom chloru, Rgs je atom vodíku nebo methylová skupina, Y je methinová skupina, skupina C-F nebo atom dusíku, Z je methinová skupina nebo atom dusíku a R66 je atom fluoru nebo chloru;
a sloučenina vzorce 2.7 • 0 ··
0 0 0 0
0 0 ·
0 0 0
0 0 0
00 0000
00 0000
0 0
0 0 •·0· 000« * 0 • 0 <
0 0 0
0 0 0
00 ·
264 (2.7), kde R67 je atom vodíku nebo -C(O)-S-n-oktylová skupina;
a sloučenina vzorce 2.8
R, (2.8), kde R68 je buď atom bromu nebo atom jodu;
a sloučenina vzorce 2.9 (2.9) , kde R69 je atom chloru nebo nitroskupina;
a sloučenina vzorce 2.10 kde R70 je atom fluoru nebo chloru a R7i je skupina -CH2-CH(C1)COOCH2CH3 nebo skupina -NH-SO2Me;
(2.11), » ·« ·· ·«*· ·· ·· ·· · * * * *
265 ···· * · · · • * »· · • · ·
44 4944 a sloučenina vzorce 2.11 kde R72 je trifluormethylová skupina nebo atom chloru;
a sloučenina vzorce 2.12
COOH (2.12), kde R73 je skupina NH2 nebo skupina <S>NH2;
a sloučenina vzorce 2.13
XA
I
Η H
Y« (2.13), kde Yi je atom dusíku, methinová skupina, skupina NH-CHO nebo skupina N-Me, Y2 je atom dusíku, methinová skupina nebo skupina C-I, Y3 je methinová skupina, Y4 je methinová skupina nebo Y3 a Y4 jsou spoelčně atom síry nebo skupina C-Cl, Y5 je atom dusíku nebo methinová skupina, Y6 je methylová skupina, difluormethoxyskupina, trifluormethylová skupina nebo methoxyskupina, Y7 je methoxyskupina nebo difluormethoxyskupina a R74 je skupina CONMe2, skupina COOMe, skupina COOC2Hs, trifluormethylová skuφφ Φ· φ φ φ φ φ φ · φφ φφ » φ φ φ φ φ
266 φφ φφφφ
Ιφφφφφφφ ♦· * φφφ φφ ΦΦΦ1 pina, skupina CH2-CH2CF3 nebo skupina SO2CH2CH3, nebo její sodná sůl;
a sloučenina vzorce 2.13.C /CH3 (2.13.C), a sloučenina vzorce 2.14 (2.14), a sloučenina vzorce 2.15
H2N Cl a sloučenina vzorce 2.16
HOCKJ N >O(OH)2 (2.16),
H a sloučenina vzorce 2.17 • to ·· » to to • to toto toto tototo· to to · · » ···· ···· (2.17), • · to to· * ·· toto • · i • < • · • · ·· toto ·« a sloučenina vzorce 2.18 (2.18), a sloučenina vzorce 2.19 a sloučenina vzorce 2.20
Me
Me
A.
N S
Me .Et (2.20),
Me a sloučenina vzorce 2.21
9 9 9 9
9 9 *
9 9» • 99
4 9 999 9
9 9 «9
9 9 »··· * « 9«9 9
268
9 9 9 • 99
9 9 9
9 9 9
99 · a sloučenina a sloučenina vzorce 2.22 vzorce 2.23 a sloučenina vzorce 2.24 «V ·9 Φφ 49·· »» ·· • · · r · · * * · · · • · » » · · · * <9 · · · * · Φ·· · β Φ ··· · · · ·«·· ΦΦΦΦ Φ· * *· Φ·*·
269 (2.24), a sloučenina vzorce 2.25 (2.25), a sloučenina vzorce 2.26 (2.26), (2.27),
O • · *
270 ·«·« ···* ··»· • · * • · · • · ·* ·» *· • · t · • · ♦ • · 4 • · · ·· ···· a sloučenina vzorce 2.28 sloučenina
O (2.28), (2.29), sloučenina (2.30), a sloučenina vzorce 2 a sloučenina vzorce 2.32 ·· ·· ·· » · · · · · • · · ·
271 (2.32), a sloučenina vzorce 2.33
HOOC>
V0
OH
O ll+
Me—S—Me I
Me (2.33), a sloučenina vzorce 2.34 H2N-f SO?NHCO2CH3 (2.34), (2.35), a sloučenina vzorce 2 (2.36),
a sloučenina vzorce 2.37 CH2CH(CH3)2 n=<X^co2ch3 (2.37), F^^N^CFjH
272 a sloučenina vzorce 2.38 a sloučenina vzorce 2.39 a sloučenina vzorce 2.40 a sloučenina vzorce 2.41 a sloučenina vzorce 2.42 F3CXXN^CHF2
CH3SOC
-V^COSCH, CH2CH(CH3), (2.38),
CH3 i 3 (2.39), (2.40),
2.41), .42), ch3 ς 1 (CH3)3C^Ss^NCONHCH3 a sloučenina vzorce 2.43 a sloučenina vzorce 2.44 (2.43), (2.44), • · · ·
273 • · · >·*· ···· <
a sloučenina vzorce 2.45 (2.45),
CH, a sloučenina vzorce 2.46 (2.46) , a sloučenina vzorce 2.47 (2.47), a sloučenina F (2.48), o
»· 00 ·0 00·· ·· • · 0 ·· · ··
274 a sloučenina vzorce 2.49 (2.49), a sloučenina vzorce 2.50
H3C (2.50) a sloučenina vzorce 2.51
O (2.51)
O^
CH,
2. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že ve vzorci I každá skupina R je nezávisle atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxy275 • · · · · · · · ···· ···· ·· · ·· ···· skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylkarbonylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminoskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, di(alkyl)aminosulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, skupina -N(Ri)-S-R2, skupina -N (R3)-SO-R4, skupina -N (R5)-SO2-R6, nitroskupina, kyanoskupina, atom halogenu, hydroxylová skupina, aminoskupina, benzylthioskupina, benzylsulfinylová skupina, benzylsulfonylová skupina, fenylová skupina, fenoxyskupina, fenylthioskupina, fenylsulfinylová skupina nebo fenylsulfonylová skupina; kde fenylová skupina může být samotná mono-, di- nebo tri-substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R4s obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NR46R47, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina, kde posledně jmenovaná fenylová skupina a benzylthioskupina může být samotná substituovaná na fenylovém kruhu alkylovou skupinou obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinou obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupinou obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupinou obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atomem halogenu, kyanoskupinou nebo nitroskupinou;
nebo každá skupina R je nezávisle monocyklický nebo kondenzovaný bicyklický kruhový systém obsahující 5 až 10 členů, který může být aromatický nebo částečné nasycený a může obsahovat 1 až 4 heteroatomy vybrané z atomu dusíku, atomu kyslíku a atomu síry; kde kruhový systém je buď vázaný přímo na pyridinový kruh nebo je vázaný na pyridinový kruh prostřednictvím alkylenové skupiny obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a každý kruhový systém nesmí obsahovat více, než dva atomy kyslíku a nesmí obsahovat více, než dva atomy síry a kruhový systém může být samotný mono-, di- nebo tri-substituovaný skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující
277
3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulf inylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2' až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R7 obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NR8R9, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina, kde fenylová skupina a benzylthioskupina mohou být samotné substituované na fenylovém kruhu skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina, Ri, R2, R3, R4, R5,
Rg/ R7z Rez R9, R45/ R46 a R47 mají významy definované v nároku 1 a kde substituenty na atomu dusíku v heterocyklickém kruhu jsou jiné, než atom halogenu.
·· ·· »· ···♦
278
3. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že sloučeninou obecného vzorce I je sloučenina obecného vzorce la kde
R48 je alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylové skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, nebo monocyklický nebo kondenzovaný bicyklický kruhový systém obsahující 5 až 10 členů, který může být aromatický nebo částečně nasycený a může obsahovat 1 až 4 heteroatomy vybrané z atomu dusíku, atomu kyslíku a atomu síry, kde kruhový systém je buď vázaný přímo k pyridinovému kruhu nebo je vázaný k pyridinovému kruhu prostřednictvím alkylenové skupiny obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a každý kruhový systém nesmí obsahovat více, než dva atomy kyslíku a nesmí obsahovat více, než dva atomy síry, a kruhový systém může být samotný mono-, di- nebo tri-substituovaný skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenyloxy279 fcfc fc fcfc t fc «··< ·»·· fcfc fcfcfcfc • 2 · • · · ·· «· » ·· » • · · skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynyloxyskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, merkaptoskupina, alkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylthioskupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkynylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, alkoxyalkylthioskupina obsahující 2 až 5 atomů uhlíku, acetylalkylthioskupina obsahující 3 až 5 atomů uhlíku, alkoxykarbonylalkylthioskupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku, kyanoalkylthioskupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfinylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylsulfonylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, aminosulfonylová skupina, alkylaminosulfonylová skupina obsahující 1 až 2 atomy uhlíku, dialkylaminosulfonylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, skupina alkylen-R7 obsahující v alkylenové části 1 až 3 atomy uhlíku, skupina NR8R9, atom halogenu, kyanoskupina, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylthioskupina, kde fenylová skupina a benzylthioskupina může být samotná substituovaná na fenylovém kruhu skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina, a kde substituenty na atomu dusíku v heterocyklickém kruhu jsou jiné, než atom halogenu;
R49 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, atom halogenu, nebo fenylová skupina, která může být substituovaná skupinou vybranou ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahu280 jící 1 až 3 atomy uhlíku, halogenalkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, atom halogenu, kyanoskupina nebo nitroskupina, R50 je halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku a R7, R8, Rg a Q mají význam definovaný v nároku 1.
4. Kompozice podle nároku 3, vyznačující se tím, že R4g je alkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkenylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, alkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, halogenalkynylová skupina obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, cykloalkylová skupina obsahující 3 až 6 atomů uhlíku nebo halogenalkylová skupina obsahující 1 až 6 atomů uhlíku.
5. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že ve vzorci I je Q skupina Q2 nebo Q3.
6. Kompozice podle nároku 5, vyznačující se tím, že ve skupině Q2 je R23 hydroxylová skupina.
7. Kompozice podle nároku 5, vyznačující se tím, že ve skupině Q3 je R40 hydroxylová skupina.
8. Způsob kontroly růstu nežádoucích rostlin u plodin užitečných rostlin, vyznačující se tím, že zahrnuje nechání herbicidně účinného množství kompozice podle nároku 1 působit na plodinu nebo na její stanoviště.
9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že plodinou je kukuřice nebo cukrová třtina.
10. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že plodiny užitečných rostlin se ošetří jmenovanou kompozicí v aplikačním množství odpovídajícím celkovému množství aktivních složek 1 až 5000 g na hektar.
281 • · · · w —
11. Herbicidně selektivní kompozice, vyznačující se tím, že kromě běžných inertních přísad, jako jsou nosiče, rozpouštědla a smáčedla, obsahuje jako aktivní složku směs
a) herbicidně synergicky účinného množství sloučeniny obecného vzorce I podle nároku 1 a jedné nebo více sloučenin vybraných ze sloučenin vzorců 2.1 až 2.51 podle nároku 1 a
b) herbicidně antagonisticky účinné množství sloučeniny vybrané ze sloučeniny vzorce 3.1
N Me (3.1)
Cl a sloučeniny vzorce 3.2
Cl (3.2)
Cl a sloučeniny vzorce 3.3
Cl (3.3)
O-CH2-C(O)-O-CH(CH3)C5H11-n a sloučeniny vzorce 3.4 »* ** ♦«»» ·♦ ·· • « · ♦ »» · • · · · » ·
Cl
282 (3.4), a sloučeniny vzorce 3.5
Me Cl (3.5), a sloučeniny vzorce 3.6 (3.6), a sloučeniny vzorce 3.7 a sloučeniny • 4 ·# 4444
283 « 4
4 4 • 44 44·· a sloučeniny vzorce 3.9
C12CHCON (CH2CH=CH2)2 (3.9), a sloučeniny vzorce 3.10 (3.10), a sloučeniny vzorce 3.11 a sloučeniny vzorce 3.12 ť
COOH (3.12) jejího ethylesteru, a sloučeniny vzorce 3.13
99 99 • 9 9 φφ ·♦··
ΦΦ ··
Φ Φ Φ Φ «
284 • ΦΦΦ • Φ · «ΦΦΦ ΦΦΦΦ «
Φ Φ « • Φ Φ »« ΦΦΦΦ (3.13), a sloučeniny vzorce 3.14
Η
Ν
CH, (3.14), a sloučeniny vzorce 3.15
O (3.15), a sloučeniny vzorce 3.16 (3.16) h3c
12. Způsob selektivní kontroly plevele a trav u plodin užitečných rostlin, vyznačující se tím, že sestává z ošetření užitečných rostlin, jejich semen nebo řízků, nebo
285 «»· • * « • * • « » · * * ♦ · · ·· ·· « · · · • · * • * * • · « • ♦ ··· · místa jejich pěstování, herbicidně stvím kompozice podle nároku 11.
synergicky účinným množ
13. Způsob podle nároku 12, vyznačující se tím, že množství aplikovaných herbicidů je 1 až 5000 g/ha a množství aplikované protilátky je 0,001 až 0,5 kg/ha.
14. Způsob podle nároku 12, vyznačující se tím, že plodinami užitečných rostlin jsou kukuřice nebo cukrová třtina.
15. Herbicidně selektivní kompozice, vyznačující se tím, že kromě běžných inertních přísad, jako jsou nosiče, rozpouštědla a smáčedla, obsahuje jako aktivní složku směs
a) herbicidně účinného množství sloučeniny obecného vzorce I podle nároku 1 a
b) herbicidně antagonisticky účinného množství sloučeniny vybrané ze sloučeniny vzorce 3.1 a sloučeniny vzorce 3.2
Cl a sloučeniny vzorce 3.3 a sloučeniny a sloučeniny a sloučeniny • 0 ···· • · ·
0 0 ·♦·<
vzorce 3.4
O-CHj-CÍOJ-O-CHÍCHgJCgH^-n vzorce 3.5 vzorce 3.6 a sloučeniny vzorce 3.7
3) z
0* 4400
40 44 ** 4444 ·0 ··' • ·· · • 0 «··· ·«·« « 0 4 4 4 »4 4 »« «444
287 (3.7) , a sloučeniny vzorce 3.9
C12CHCON(CH2CH=CH2)2 (3.9), a sloučeniny vzorce 3.10
O- (3.10), a sloučeniny vzorce 3.11 :3.ii), a sloučeniny vzorce 3.12 r*
288 • ·
9 99 9 ·»··
9 »· <
99 99
9999 (3.12) jejího ethylesteru, a sloučeniny vzorce 3.13 a sloučeniny vzorce 3.14 a sloučeniny vzorce 3.15 a sloučeniny vzorce 3.16 ···* ···· r* ·*·« • · · • « 9
9 9 9
9 9 9 ·· ·
99 ·9
9 9 9 · • 9 « • « 9 9
9 9 9
99 9999
289 (3.16).
h3c
16. Způsob selektivní kontroly plevele a trav u plodin užitečných rostlin, vyznačující se tím, že sestává z ošetření užitečných rostlin, jejich semen nebo řízků, nebo místa jejich pěstování, herbicidně synergicky účinným množstvím kompozice podle nároku 15.
CZ2002-2547A 2000-01-25 2001-01-23 Herbicidně selektivní kompozice a způsob kontroly nežádoucího rostlinného růstu CZ304537B6 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1392000 2000-01-25
CH11502000 2000-06-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20022547A3 true CZ20022547A3 (cs) 2002-10-16
CZ304537B6 CZ304537B6 (cs) 2014-06-25

Family

ID=25713341

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2002-2547A CZ304537B6 (cs) 2000-01-25 2001-01-23 Herbicidně selektivní kompozice a způsob kontroly nežádoucího rostlinného růstu

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6890885B2 (cs)
EP (2) EP1520472A3 (cs)
JP (1) JP4880161B2 (cs)
CN (1) CN100488362C (cs)
AR (2) AR027928A1 (cs)
AT (1) ATE290785T1 (cs)
AU (1) AU773363B2 (cs)
BR (1) BR0107811B1 (cs)
CA (1) CA2396587C (cs)
CZ (1) CZ304537B6 (cs)
DE (1) DE60109411T2 (cs)
DK (1) DK1250047T3 (cs)
ES (1) ES2238425T3 (cs)
HR (1) HRP20020669B1 (cs)
HU (1) HU230041B1 (cs)
MX (1) MXPA02006931A (cs)
PL (1) PL202070B1 (cs)
PT (1) PT1250047E (cs)
RU (1) RU2260949C2 (cs)
SK (1) SK10822002A3 (cs)
WO (1) WO2001054501A2 (cs)

Families Citing this family (368)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL202070B1 (pl) * 2000-01-25 2009-05-29 Syngenta Participations Ag Selektywna kompozycja herbicydowa i sposób zwalczania rozwoju niepożądanych roślin w uprawach roślin użytkowych
GT200100103A (es) * 2000-06-09 2002-02-21 Nuevos herbicidas
US20050054533A1 (en) * 2001-12-03 2005-03-10 Rueegg Willy T. Herbicidal conposition
WO2003047343A1 (en) * 2001-12-03 2003-06-12 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
DE10219036A1 (de) * 2002-04-29 2003-11-06 Bayer Cropscience Ag Substituierte Pyridylketone
AU2003213473A1 (en) * 2002-08-07 2004-02-26 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
WO2005077178A2 (en) * 2004-02-16 2005-08-25 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
US20070129250A1 (en) * 2005-12-06 2007-06-07 Tai-Teh Wu Stabilized herbicidal composition
US8883683B2 (en) * 2005-12-06 2014-11-11 Bayer Cropscience Lp Stabilized herbicidal composition
US8883689B2 (en) 2005-12-06 2014-11-11 Bayer Cropscience Lp Stabilized herbicidal compositions
SA07280691B1 (ar) * 2006-12-14 2010-11-02 سينجنتا بارتسبيشنز ايه جي مركبات جديدة من 4- باي فينيل- بيران -3،5-دايون وإستخدامها كمبيدات أعشاب
JP5300225B2 (ja) * 2007-08-03 2013-09-25 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 除草剤トリアゾリルピリジンケトン類
CN101801183B (zh) * 2007-08-06 2014-01-08 辛根塔有限公司 除草组合物及其使用方法
WO2009019431A2 (en) * 2007-08-06 2009-02-12 Syngenta Limited Herbicidal compositions
EP2296468A2 (en) * 2008-06-09 2011-03-23 Syngenta Participations AG Weed control method and herbicidal composition
TW201002202A (en) * 2008-06-27 2010-01-16 Du Pont Fungicidal pyridines
WO2010103065A1 (en) 2009-03-11 2010-09-16 Basf Se Fungicidal compositions and their use
EP2413691A2 (en) 2009-04-02 2012-02-08 Basf Se Method for reducing sunburn damage in plants
WO2010142779A1 (en) 2009-06-12 2010-12-16 Basf Se Antifungal 1,2,4-triazolyl derivatives having a 5- sulfur substituent
WO2010146032A2 (de) 2009-06-16 2010-12-23 Basf Se Fungizide mischungen
CA2764541A1 (en) 2009-06-18 2010-12-23 Basf Se Fungicidal mixtures
EP2443097A1 (en) 2009-06-18 2012-04-25 Basf Se Antifungal 1, 2, 4-triazolyl derivatives
WO2010146116A1 (en) 2009-06-18 2010-12-23 Basf Se Triazole compounds carrying a sulfur substituent
CN102803231A (zh) 2009-06-18 2012-11-28 巴斯夫欧洲公司 杀真菌的1,2,4-三唑衍生物
JP2012530111A (ja) 2009-06-18 2012-11-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 5−硫黄置換基を有する抗菌類性1,2,4−トリアゾリル誘導体
WO2010146115A1 (en) 2009-06-18 2010-12-23 Basf Se Triazole compounds carrying a sulfur substituent
CN102459241A (zh) 2009-06-18 2012-05-16 巴斯夫欧洲公司 带有硫取代基的三唑化合物
WO2010149758A1 (en) 2009-06-25 2010-12-29 Basf Se Antifungal 1, 2, 4-triazolyl derivatives
BR112012001001A2 (pt) 2009-07-14 2016-11-16 Basf Se compositos azol das formulas i e ii, compostos das formulas i e i, compostos de formula ix, composição agricola, uso de um composto farmaceutica, metodo para tratar infecções de câncer ou virus para combater fungos zoopatigênicos ou humanopatogenicos
BR112012001595B1 (pt) 2009-07-28 2018-06-05 Basf Se Composição de suspo-emulsão pesticida, método para preparar a composição de suspo-emulsão pesticida, uso de uma composição de suspo- emulsão, métodos para combater fungos fitopatogênicos e método para tratar sementes
WO2011026796A1 (en) 2009-09-01 2011-03-10 Basf Se Synergistic fungicidal mixtures comprising lactylates and method for combating phytopathogenic fungi
WO2011069912A1 (de) 2009-12-07 2011-06-16 Basf Se Triazolverbindungen, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel
WO2011069894A1 (de) 2009-12-08 2011-06-16 Basf Se Triazolverbindungen, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel
WO2011069916A1 (de) 2009-12-08 2011-06-16 Basf Se Triazolverbindungen, ihre verwendung als fungizide sowie sie enthaltende mittel
WO2011110583A2 (en) 2010-03-10 2011-09-15 Basf Se Fungicidal mixtures comprising triazole derivatives
BR112012023500B8 (pt) 2010-03-18 2018-05-22 Basf Se composição sinérgica, método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos e método para proteger o material de propagação de planta de fungos patogênicos de planta
EP2366289A1 (en) 2010-03-18 2011-09-21 Basf Se Synergistic fungicidal mixtures
DE102011017716A1 (de) 2010-04-29 2011-11-03 Basf Se Synergistische fungizide Mischungen
DE102011017715A1 (de) 2010-04-29 2012-03-08 Basf Se Synergistische fungizide Mischungen
DE102011017669A1 (de) 2010-04-29 2011-11-03 Basf Se Synergistische fungizide Mischungen
DE102011017670A1 (de) 2010-04-29 2011-11-03 Basf Se Synergistische fungizide Mischungen
EP2402339A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402344A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazole fused bicyclic compounds
EP2402343A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazole-fused bicyclic compounds
EP2402340A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402336A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402338A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402335A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2402345A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazole fused bicyclic compounds
EP2402337A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
EP2401915A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Basf Se Pyrazolopyridine compounds
WO2012016989A2 (en) 2010-08-03 2012-02-09 Basf Se Fungicidal compositions
WO2012039141A1 (ja) * 2010-09-24 2012-03-29 クミアイ化学工業株式会社 6-アシルピリジン-2-オン誘導体及び除草剤
EP2447261A1 (en) 2010-10-29 2012-05-02 Basf Se Pyrrole, furane and thiophene derivatives and their use as fungicides
EP2447262A1 (en) 2010-10-29 2012-05-02 Basf Se Pyrrole, furane and thiophene derivatives and their use as fungicides
EP2465350A1 (en) 2010-12-15 2012-06-20 Basf Se Pesticidal mixtures
EP2481284A3 (en) 2011-01-27 2012-10-17 Basf Se Pesticidal mixtures
JP6008881B2 (ja) 2011-03-15 2016-10-19 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH N−(1,2,5−オキサジアゾール−3−イル)ピリジンカルボキサミド類及び除草剤としてのそれらの使用
JP6049684B2 (ja) 2011-03-23 2016-12-21 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se イミダゾリウム基を含むポリマーのイオン性化合物を含有する組成物
US9137997B2 (en) 2011-04-15 2015-09-22 Basf Se Use of substituted dithiine-dicarboximides for combating phytopathogenic fungi
JP2014516356A (ja) 2011-04-15 2014-07-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 植物病原性菌類を駆除するための置換されたジチイン−テトラカルボキシイミドの使用
CN103491775A (zh) 2011-04-21 2014-01-01 巴斯夫欧洲公司 3,4-二取代的吡咯-2,5-二酮及其作为杀真菌剂的用途
BR112013030476A2 (pt) 2011-06-17 2017-06-20 Basf Se mistura, composição agroquímica, método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos e material de propagação de planta
MY163323A (en) 2011-07-13 2017-09-15 Basf Agro Bv Fungicidal substituted 2-[2-halogenalkyl-4-(phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
PE20140837A1 (es) 2011-07-15 2014-07-10 Basf Se Compuestos fungicidas 2-[2-cloro-4-(4-cloro-fenoxi)-fenil]-1-[1,2,4]triazol-1-il-etanol alquilo sustituidos
WO2013010885A1 (en) 2011-07-15 2013-01-24 Basf Se Fungicidal alkyl- and aryl-substituted 2-[2-chloro-4-(dihalo-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
CN103814017A (zh) 2011-07-15 2014-05-21 巴斯夫欧洲公司 杀真菌的苯基烷基取代的2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物
EP2744789A1 (en) 2011-08-15 2014-06-25 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkoxy-hexyl}-1h [1,2,4]triazole compounds
EP2744790B1 (en) 2011-08-15 2016-04-27 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkoxy-2-alkynyl/alkenyl-ethyl}-1h-[1,2,4]triazole compounds
EP2559688A1 (en) 2011-08-15 2013-02-20 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-butoxy-ethyl}-1h [1,2,4]triazole compounds
BR112014003412A2 (pt) 2011-08-15 2017-03-14 Basf Se compostos de fórmula i, processo, compostos de fórmula xii, viii e xi, composições agroquímicas, utilização e semente revestida
US20140162876A1 (en) 2011-08-15 2014-06-12 Basf Se Fungicidal substituted 1--1H-[1,2,4]triazole compounds
EP2744791B1 (en) 2011-08-15 2015-10-28 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkoxy-3-methyl-butyl}-1h-[1,2,4]triazole compounds
MX2014001671A (es) 2011-08-15 2014-05-27 Basf Se Compuestos fungicidas de 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-fenoxi)-fenil]- 2-aluiniloxi-etil}-1h[1,2,4]triazol sustituidos.
EA201400232A1 (ru) 2011-08-15 2014-07-30 Басф Се Фунгицидные замещенные 1-{2-[2-галоген-4-(4-галогенфенокси)фенил]-2-алкокси-2-циклилэтил}-1н-[1,2,4]триазольные соединения
LT3329919T (lt) 2011-11-11 2020-02-10 Gilead Apollo, Llc Acc inhibitoriai ir jų panaudojimas
RS55269B1 (sr) * 2011-11-30 2017-02-28 Syngenta Ltd 2-(supstituisani-fenil)-ciklopentan-1,3-dion jedinjenja, i derivati od toga
US9271501B2 (en) 2011-12-21 2016-03-01 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi resistant to QO inhibitors
AR089884A1 (es) 2012-02-03 2014-09-24 Basf Se Compuestos fungicidas de pirimidina
EP2809659A1 (en) 2012-02-03 2014-12-10 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113776A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113788A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113781A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds i
WO2013113716A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113778A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113782A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113719A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds ii
WO2013113773A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113720A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013124250A2 (en) 2012-02-20 2013-08-29 Basf Se Fungicidal substituted thiophenes
WO2013135672A1 (en) 2012-03-13 2013-09-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
EA201491667A1 (ru) 2012-03-13 2015-03-31 Басф Се Фунгицидные соединения пиримидина
US9334238B2 (en) 2012-03-30 2016-05-10 Basf Se N-substituted pyridinylidenes for combating animal pests
WO2013144223A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Basf Se N-substituted pyrimidinylidene compounds and derivatives for combating animal pests
WO2013149940A1 (en) 2012-04-02 2013-10-10 Basf Se Acrylamide compounds for combating invertebrate pests
WO2013149903A1 (en) 2012-04-03 2013-10-10 Basf Se N- substituted hetero - bicyclic furanone derivatives for combating animal
WO2013150115A1 (en) 2012-04-05 2013-10-10 Basf Se N- substituted hetero - bicyclic compounds and derivatives for combating animal pests
BR112014025484A2 (pt) 2012-05-04 2017-08-08 Basf Se compostos substituídos e de fórmula (i). composição agrícola, mistura, métodos para o combate ou controle das pragas, para proteção das culturas, para proteção das sementes, semente, utilização de um composto e método para o tratamento de um animal.
KR20150021536A (ko) 2012-05-24 2015-03-02 바스프 에스이 N-티오-안트라닐아미드 화합물 및 살충제로서의 그의 용도
WO2013186089A2 (en) 2012-06-14 2013-12-19 Basf Se Pesticidal methods using substituted 3-pyridyl thiazole compounds and derivatives for combating animal pests
WO2014009137A1 (en) 2012-07-13 2014-01-16 Basf Se Substituted thiadiazoles and their use as fungicides
WO2014009293A1 (en) 2012-07-13 2014-01-16 Basf Se New substituted thiadiazoles and their use as fungicides
WO2014053407A1 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
WO2014053401A2 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Method of improving plant health
EP2903439A1 (en) 2012-10-01 2015-08-12 Basf Se Method of controlling ryanodine-modulator insecticide resistant insects
AR093771A1 (es) 2012-10-01 2015-06-24 Basf Se Metodo para controlar insectos resistentes a insecticidas
KR20150067270A (ko) 2012-10-01 2015-06-17 바스프 에스이 안트라닐아미드 화합물을 포함하는 살충적으로 활성인 혼합물
US20150250174A1 (en) 2012-10-01 2015-09-10 Basf Se Use of n-thio-anthranilamide compounds on cultivated plants
AR093828A1 (es) 2012-10-01 2015-06-24 Basf Se Mezclas activas como plaguicidas, que comprenden compuestos de antranilamida
US20150257383A1 (en) 2012-10-12 2015-09-17 Basf Se Method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material
WO2014079820A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Use of anthranilamide compounds for reducing insect-vectored viral infections
EP2925732A1 (en) 2012-11-27 2015-10-07 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
US20150307459A1 (en) 2012-11-27 2015-10-29 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol Compounds and Their Use as Fungicides
EP2928873A1 (en) 2012-11-27 2015-10-14 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
WO2014082879A1 (en) 2012-11-27 2014-06-05 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
WO2014086850A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a fungicidal inhibitor of respiratory complex ii
WO2014086601A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Se New substituted 1,4-dithiine derivatives and their use as fungicides
WO2014086856A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a biopesticide
WO2014086854A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a plant growth regulator
EP2746255A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
US20150307460A1 (en) 2012-12-19 2015-10-29 Basf Se Substituted Triazoles and Imidazoles and Their Use as Fungicides
EP2746262A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds for combating phytopathogenic fungi
EP2745691A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted imidazole compounds and their use as fungicides
EP2746278A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
WO2014095555A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746277A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2935237A1 (en) 2012-12-19 2015-10-28 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds and their use as fungicides
EP2746264A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
WO2014095548A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds and their use as fungicides
EP2746256A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746276A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
WO2014095381A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746275A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
WO2014095534A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746263A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Alpha-substituted triazoles and imidazoles
EP2746274A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2746266A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746279A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2934147B1 (en) 2012-12-20 2019-11-27 BASF Agro B.V. Compositions comprising a triazole compound
EP2746258A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746257A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746260A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746259A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
US20150368236A1 (en) 2012-12-27 2015-12-24 Basf Se 2-(pyridin-3-yl)-5-hetaryl-thiazole compounds carrying an imine or imine-derived substituent for combating invertebrate pests
WO2014118099A1 (en) 2013-01-30 2014-08-07 Basf Se Fungicidal naphthoquinones and derivatives
WO2014124850A1 (en) 2013-02-14 2014-08-21 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EA035069B1 (ru) 2013-03-20 2020-04-23 Басф Корпорейшн Синергетические композиции, содержащие штамм bacillus subtilis и биопестицид
US20160270405A1 (en) 2013-03-20 2016-09-22 Basf Corporation Synergistic Compositions Comprising a Bacillus Subtilis Strain and a Pesticide
EP2783569A1 (en) 2013-03-28 2014-10-01 Basf Se Compositions comprising a triazole compound
US20160050923A1 (en) 2013-04-19 2016-02-25 Basf Se N-substituted acyl-imino-pyridine compounds and derivatives for combating animal pests
JP6417402B2 (ja) 2013-05-10 2018-11-07 ギリアド アポロ, エルエルシー Acc阻害剤及びその使用
CA2911932A1 (en) 2013-05-10 2014-11-13 Nimbus Apollo, Inc. Acc inhibitors and uses thereof
EP2813499A1 (en) 2013-06-12 2014-12-17 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2815647A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Basf Se Novel strobilurin-type compounds for combating phytopathogenic fungi
EP2815649A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Basf Se Fungicidal mixtures II comprising strobilurin-type fungicides
BR112015031439A2 (pt) 2013-06-21 2017-07-25 Basf Se métodos para o combate ou controle das pragas, para o tratamento, prevenção e proteção de culturas de soja, para o controle e proteção do material de propagação dos vegetais de soja, para o combate ou controle das pragas e utilização de um composto de fórmula i
PL3022185T3 (pl) 2013-07-15 2018-02-28 Basf Se Związki szkodnikobójcze
WO2015011615A1 (en) 2013-07-22 2015-01-29 Basf Corporation Mixtures comprising a trichoderma strain and a pesticide
EP2835052A1 (en) 2013-08-07 2015-02-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pyrimidine fungicides
EP2839745A1 (en) 2013-08-21 2015-02-25 Basf Se Agrochemical formulations comprising a 2-ethyl-hexanol alkoxylate
CA2923101A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2015036059A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
CA2922506A1 (en) 2013-09-19 2015-03-26 Basf Se N-acylimino heterocyclic compounds
EA201600326A1 (ru) 2013-10-18 2016-10-31 Басф Агрокемикэл Продактс Б.В. Применение пестицидного активного производного карбоксамида в способах применения и обработки семян и почвы
CN105873909A (zh) 2013-12-12 2016-08-17 巴斯夫欧洲公司 取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物
CN105829296A (zh) 2013-12-18 2016-08-03 巴斯夫欧洲公司 带有亚胺衍生的取代基的唑类化合物
JP2017502022A (ja) 2013-12-18 2017-01-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se N−置換イミノ複素環式化合物
WO2015104422A1 (en) 2014-01-13 2015-07-16 Basf Se Dihydrothiophene compounds for controlling invertebrate pests
UA117521C2 (uk) 2014-03-26 2018-08-10 Басф Се Заміщені [1,2,4]триазольні та імідазольні сполуки як фунгіциди
EP2924027A1 (en) 2014-03-28 2015-09-30 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole fungicidal compounds
EP2949649A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicide substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2949216A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicidal substituted alkynyl [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2952512A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2952507A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP3756464A1 (en) 2014-06-06 2020-12-30 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP2952506A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
AR100743A1 (es) 2014-06-06 2016-10-26 Basf Se Compuestos de [1,2,4]triazol sustituido
EP2979549A1 (en) 2014-07-31 2016-02-03 Basf Se Method for improving the health of a plant
EP3204390B1 (en) 2014-10-06 2019-06-05 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
RU2707051C2 (ru) 2014-10-24 2019-11-21 Басф Се Неамфолитные, кватернизируемые и водорастворимые полимеры для модифицирования поверхностного заряда твердых частиц
US20180368404A1 (en) 2014-11-06 2018-12-27 Basf Se 3-pyridyl heterobicyclic compound for controlling invertebrate pests
EP3028573A1 (en) 2014-12-05 2016-06-08 Basf Se Use of a triazole fungicide on transgenic plants
WO2016124769A1 (en) 2015-02-06 2016-08-11 Basf Se Pyrazole compounds as nitrification inhibitors
BR112017015061B1 (pt) 2015-02-11 2022-09-27 Basf Se Mistura pesticida compreendendo um composto ativo de fórmula ia e broflanilida
WO2016128240A1 (en) 2015-02-11 2016-08-18 Basf Se Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound and two fungicides
US11064696B2 (en) 2015-04-07 2021-07-20 Basf Agrochemical Products B.V. Use of an insecticidal carboxamide compound against pests on cultivated plants
RU2017143177A (ru) 2015-05-12 2019-06-13 Басф Се Тиоэфирные соединения в качестве ингибиторов нитрификации
WO2016198613A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino compounds
WO2016198611A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino heterocyclic compounds
WO2017016883A1 (en) 2015-07-24 2017-02-02 Basf Se Process for preparation of cyclopentene compounds
KR20180059891A (ko) 2015-10-02 2018-06-05 바스프 에스이 해충 방지제로서의 2-클로로피리미딘-5-일 치환기를 갖는 이미노 화합물
CN108137533A (zh) 2015-10-05 2018-06-08 巴斯夫欧洲公司 防治植物病原性真菌的吡啶化合物
EP3371177A1 (en) 2015-11-02 2018-09-12 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3165094A1 (en) 2015-11-03 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112018008288A2 (pt) 2015-11-04 2018-10-30 Basf Se uso de compostos de fórmula, compostos de fórmula, mistura, composição agroquímica e método para combater fungos
EP3165093A1 (en) 2015-11-05 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3167716A1 (en) 2015-11-10 2017-05-17 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3373732A1 (en) 2015-11-13 2018-09-19 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112018009579A2 (pt) 2015-11-13 2018-11-06 Basf Se composto da fórmula i, mistura, composição agroquímica, uso de composto e método de combate a fungos
CA3003949A1 (en) 2015-11-19 2017-05-26 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
US10499644B2 (en) 2015-11-19 2019-12-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
MX2018006287A (es) 2015-11-25 2018-09-07 Gilead Apollo Llc Inhibidores de acc de triazol y usos de los mismos.
PT3380480T (pt) 2015-11-25 2023-03-14 Gilead Apollo Llc Inibidores de pirazol acc e seus usos
MX2018006288A (es) 2015-11-25 2018-09-07 Gilead Apollo Llc Inhibidores de acc tipo ester y usos de los mismos.
US11076600B2 (en) 2015-11-30 2021-08-03 Basf Se Mixtures of cis-jasmone and bacillus amyloliquefaciens
BR112018010140A8 (pt) 2015-12-01 2019-02-26 Basf Se compostos de fórmula, composição, utilização de um composto de fórmula, método para o combate de fungos fitopatogênicos e semente
CN108290840A (zh) 2015-12-01 2018-07-17 巴斯夫欧洲公司 作为杀真菌剂的吡啶化合物
EP3205208A1 (en) 2016-02-09 2017-08-16 Basf Se Mixtures and compositions comprising paenibacillus strains or fusaricidins and chemical pesticides
US20190077809A1 (en) 2016-03-09 2019-03-14 Basf Se Spirocyclic Derivatives
BR112018017034A2 (pt) 2016-03-10 2018-12-26 Basf Se misturas e seu uso, composição agroquímica, método de controle de fungos daninhos fitopatogênicos e material de propagação vegetal
BR112018068042A2 (pt) 2016-03-11 2019-01-08 Basf Se métodos para controlar pragas de plantas, material de propagação de planta e uso de um ou mais compostos de fórmula i
WO2017167832A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Basf Se Bicyclic compounds
US10986839B2 (en) 2016-04-11 2021-04-27 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2017198588A1 (en) 2016-05-18 2017-11-23 Basf Se Capsules comprising benzylpropargylethers for use as nitrification inhibitors
WO2018050421A1 (en) 2016-09-13 2018-03-22 Basf Se Fungicidal mixtures i comprising quinoline fungicides
WO2018054723A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054721A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054711A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018065182A1 (en) 2016-10-04 2018-04-12 Basf Se Reduced quinoline compounds as antifuni agents
WO2018073110A1 (en) 2016-10-20 2018-04-26 Basf Se Quinoline compounds as fungicides
CN110291072A (zh) 2016-12-16 2019-09-27 巴斯夫欧洲公司 农药化合物
BR112019011293A2 (pt) 2016-12-19 2019-10-08 Basf Se compostos de fórmula i, intermediários, composição agroquímica, uso e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos
EP3339297A1 (en) 2016-12-20 2018-06-27 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3338552A1 (en) 2016-12-21 2018-06-27 Basf Se Use of a tetrazolinone fungicide on transgenic plants
BR112019014061A2 (pt) 2017-01-23 2020-02-04 Basf Se compostos de fórmula i, intermediários b, intermediários c, intermediários ii e intermediários d, composição, uso, método para combater fungos fitopatogênicos, semente e processo para a síntese dos compostos de fórmula i
WO2018149754A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Basf Se Pyridine compounds
BR112019015338B1 (pt) 2017-02-21 2023-03-14 Basf Se Compostos de fórmula i, composição agroquímica, semente revestida, uso dos compostos e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos
WO2018162312A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 Basf Se Spirocyclic derivatives
WO2018166855A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Basf Se Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles
ES2950451T3 (es) 2017-03-28 2023-10-10 Basf Se Compuestos plaguicidas
MX2019011785A (es) 2017-03-31 2019-11-18 Basf Se Proceso para preparar compuestos de 2,3-dihidrotiazolo[3,2-a]pirim idin-4-io quirales.
EP3606914A1 (en) 2017-04-06 2020-02-12 Basf Se Pyridine compounds
CA3056347A1 (en) 2017-04-07 2018-10-11 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018188962A1 (en) 2017-04-11 2018-10-18 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
MX2019012468A (es) 2017-04-20 2019-12-11 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos de fenilamina.
WO2018192793A1 (en) 2017-04-20 2018-10-25 Basf Se Substituted rhodanine derivatives
JP2020517672A (ja) 2017-04-26 2020-06-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 殺有害生物剤としての置換スクシンイミド誘導体
EP3618629A1 (en) 2017-05-02 2020-03-11 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
CN110621669A (zh) 2017-05-04 2019-12-27 巴斯夫欧洲公司 防除植物病原性真菌的取代5-卤代烷基-5-羟基异噁唑类
WO2018202491A1 (en) 2017-05-04 2018-11-08 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018202737A1 (en) 2017-05-05 2018-11-08 Basf Se Fungicidal mixtures comprising triazole compounds
JP2020519607A (ja) 2017-05-10 2020-07-02 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 二環式殺有害生物性化合物
WO2018210659A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210661A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210660A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210658A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
EP3625215B1 (en) 2017-05-18 2023-09-13 PI Industries Ltd Formimidamidine compounds useful against phytopathogenic microorganisms
US11737463B2 (en) 2017-05-30 2023-08-29 Basf Se Pyridine and pyrazine compounds
WO2018219797A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018224455A1 (en) 2017-06-07 2018-12-13 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
CN110770235A (zh) 2017-06-16 2020-02-07 巴斯夫欧洲公司 用于防除动物害虫的介离子咪唑鎓化合物和衍生物
WO2018234202A1 (en) 2017-06-19 2018-12-27 Basf Se SUBSTITUTED PYRIMIDINIUM COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR CONTROLLING HARMFUL ANIMALS
US20200190043A1 (en) 2017-06-19 2020-06-18 Basf Se 2-[[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]aryloxy](thio)acetamides for combating phytopathogenic fungi
WO2018234488A1 (en) 2017-06-23 2018-12-27 Basf Se SUBSTITUTED CYCLOPROPYL DERIVATIVES
WO2019002158A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2019025250A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2019038042A1 (en) 2017-08-21 2019-02-28 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI
EP3915379A1 (en) 2017-08-29 2021-12-01 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2019042932A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se METHOD FOR CONTROLLING RICE PARASITES IN RICE
EP3453706A1 (en) 2017-09-08 2019-03-13 Basf Se Pesticidal imidazole compounds
US11076596B2 (en) 2017-09-18 2021-08-03 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019057660A1 (en) 2017-09-25 2019-03-28 Basf Se INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS HAVING 6-CHANNEL SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CYCLES AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES
US11399543B2 (en) 2017-10-13 2022-08-02 Basf Se Substituted 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidiniumolates for combating animal pests
EP3713936B1 (en) 2017-11-23 2021-10-20 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019115511A1 (en) 2017-12-14 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
WO2019115343A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2019121143A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
EP3728204A1 (en) 2017-12-20 2020-10-28 PI Industries Ltd. Fluoralkenyl compounds, process for preparation and use thereof
CN111491925B (zh) 2017-12-21 2023-12-29 巴斯夫欧洲公司 杀害虫化合物
UA127764C2 (uk) 2018-01-09 2023-12-27 Басф Се Силілетинілгетарильні сполуки як інгібітори нітрифікації
WO2019137995A1 (en) 2018-01-11 2019-07-18 Basf Se Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
EP3746439A2 (en) 2018-01-30 2020-12-09 PI Industries Ltd. Oxadiazoles for use in controlling phytopathogenic fungi
WO2019150311A1 (en) 2018-02-02 2019-08-08 Pi Industries Ltd. 1-3 dithiol compounds and their use for the protection of crops from phytopathogenic microorganisms
US20200354321A1 (en) 2018-02-07 2020-11-12 Basf Se New pyridine carboxamides
WO2019154665A1 (en) 2018-02-07 2019-08-15 Basf Se New pyridine carboxamides
EP3530118A1 (en) 2018-02-26 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures
EP3530116A1 (en) 2018-02-27 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures comprising xemium
CA3089381A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors
CA3093781A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Use of n-functionalized alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors
KR20200128052A (ko) 2018-02-28 2020-11-11 바스프 에스이 질화작용 저해제로서의 알콕시피라졸의 용도
BR112020015467A2 (pt) 2018-02-28 2020-12-08 Basf Se Misturas fungicidas, composição fungicida, métodos para controlar fungos fitopatogênicos, para melhorar a saúde das plantas e para proteção de material de propagação de plantas contra fungos fitopatogênicos e material de propagação de planta
CN111801014B (zh) 2018-03-01 2022-05-27 巴斯夫农业公司 氯氟醚菌唑的杀真菌组合物
EP3533331A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3533333A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3536150A1 (en) 2018-03-06 2019-09-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising fluxapyroxad
BR112020018403A2 (pt) 2018-03-09 2020-12-22 Pi Industries Ltd. Compostos heterocíclicoscomo fungicidas
WO2019175713A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways
WO2019175712A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways
WO2019185413A1 (en) 2018-03-27 2019-10-03 Basf Se Pesticidal substituted cyclopropyl derivatives
WO2019202459A1 (en) 2018-04-16 2019-10-24 Pi Industries Ltd. Use of 4-substituted phenylamidine compounds for controlling disease rust diseases in plants
WO2019219464A1 (en) 2018-05-15 2019-11-21 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
CN112423590B (zh) 2018-05-15 2022-07-08 巴斯夫欧洲公司 包含benzpyrimoxan和oxazosulfyl的混合物和用途以及它们的施用方法
WO2019224092A1 (en) 2018-05-22 2019-11-28 Basf Se Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides
WO2020002472A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Basf Se Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors
DK3826982T3 (da) 2018-07-23 2024-01-22 Basf Se Anvendelse af en substitueret thiazolidinforbindelse som nitrificeringshæmmer
CN112424148B (zh) 2018-07-23 2023-08-11 巴斯夫欧洲公司 取代2-噻唑啉作为硝化抑制剂的用途
WO2020035826A1 (en) 2018-08-17 2020-02-20 Pi Industries Ltd. 1,2-dithiolone compounds and use thereof
EP3613736A1 (en) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Substituted glutarimide derivatives
EP3628158A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide
BR112021004526A2 (pt) 2018-09-28 2021-06-08 Basf Se uso do composto, métodos de proteção de plantas, de controle ou combate a pragas invertebradas e de tratamento de sementes e semente
EP3628157A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants
EP3628156A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants
MX2021003430A (es) 2018-10-01 2021-06-15 Pi Industries Ltd Nuevos oxadiazoles.
US20210392895A1 (en) 2018-10-01 2021-12-23 Pi Industries Limited Novel oxadiazoles
EP3643705A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Basf Se Pesticidal compounds
WO2020095161A1 (en) 2018-11-05 2020-05-14 Pi Industries Ltd. Nitrone compounds and use thereof
EP3887357A1 (en) 2018-11-28 2021-10-06 Basf Se Pesticidal compounds
EP3670501A1 (en) 2018-12-17 2020-06-24 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
US20230031024A1 (en) 2018-12-18 2023-02-02 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
EP3696177A1 (en) 2019-02-12 2020-08-19 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
KR20210150405A (ko) 2019-04-08 2021-12-10 피아이 인더스트리스 엘티디. 식물병원성 진균을 방제 또는 예방하기 위한 신규한 옥사디아졸 화합물
MX2021012325A (es) 2019-04-08 2022-05-18 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos de oxadiazol para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos.
BR112021020232A2 (pt) 2019-04-08 2021-12-07 Pi Industries Ltd Compostos de oxadiazol inovadores para controlar ou prevenir fungos fitopatogênicos
EP3730489A1 (en) 2019-04-25 2020-10-28 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
US20220202017A1 (en) 2019-05-29 2022-06-30 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
EP3769623A1 (en) 2019-07-22 2021-01-27 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
WO2020244970A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se New carbocyclic pyridine carboxamides
WO2020244969A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se Pyridine derivatives and their use as fungicides
KR20220017940A (ko) 2019-06-06 2022-02-14 바스프 에스이 살진균 n-(피리드-3-일)카르복사미드
EP3766879A1 (en) 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
AR119774A1 (es) 2019-08-19 2022-01-12 Pi Industries Ltd Compuestos de oxadiazol que contienen un anillo heteroaromático de 5 miembros para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos
WO2021063735A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se New bicyclic pyridine derivatives
WO2021063736A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se Bicyclic pyridine derivatives
AR120374A1 (es) 2019-11-08 2022-02-09 Pi Industries Ltd Compuestos de oxadiazol que contienen anillos de heterociclilo fusionados para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos
JP2023507527A (ja) 2019-12-23 2023-02-22 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 酵素によって増強された農薬化合物の根からの取り込み
WO2021170463A1 (en) 2020-02-28 2021-09-02 BASF Agro B.V. Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in turf
BR112022017563A2 (pt) 2020-03-04 2022-10-18 Basf Se Uso de compostos, composição agroquímica e método para combater fungos fitopatogênicos nocivos
WO2021209360A1 (en) 2020-04-14 2021-10-21 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
EP3903583A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iii
EP3903584A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iv
EP3903582A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ii
EP3903581A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors i
EP4143167B1 (en) 2020-04-28 2024-05-15 Basf Se Pesticidal compounds
EP3909950A1 (en) 2020-05-13 2021-11-17 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
WO2021249800A1 (en) 2020-06-10 2021-12-16 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
EP3945089A1 (en) 2020-07-31 2022-02-02 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors v
EP3939961A1 (en) 2020-07-16 2022-01-19 Basf Se Strobilurin type compounds and their use for combating phytopathogenic fungi
WO2022017836A1 (en) 2020-07-20 2022-01-27 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions comprising (r)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1- (1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
EP3970494A1 (en) 2020-09-21 2022-03-23 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors viii
AR123264A1 (es) 2020-08-18 2022-11-16 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos heterocíclicos para combatir los hongos fitopatógenos
AR123501A1 (es) 2020-09-15 2022-12-07 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos de picolinamida para combatir hongos fitopatógenos
UY39424A (es) 2020-09-15 2022-03-31 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos de picolinamida para combatir hongos fitopatógenos
AR123594A1 (es) 2020-09-26 2022-12-21 Pi Industries Ltd Compuestos nematicidas y uso de los mismos
WO2022089969A1 (en) 2020-10-27 2022-05-05 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
EP4018830A1 (en) 2020-12-23 2022-06-29 Basf Se Pesticidal mixtures
EP4043444A1 (en) 2021-02-11 2022-08-17 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
AR125764A1 (es) 2021-05-05 2023-08-09 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos heterociclicos condensados para combatir hongos fitopatogenos
EP4337012A1 (en) 2021-05-11 2024-03-20 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
CA3219311A1 (en) 2021-05-18 2022-11-24 Basf Se New substituted quinolines as fungicides
IL308534A (en) 2021-05-18 2024-01-01 Basf Se New converted pyridines as fungicides
AR125925A1 (es) 2021-05-26 2023-08-23 Pi Industries Ltd Composicion fungicida que contiene compuestos de oxadiazol
EP4094579A1 (en) 2021-05-28 2022-11-30 Basf Se Pesticidal mixtures comprising metyltetraprole
EP4119547A1 (en) 2021-07-12 2023-01-18 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
WO2023011958A1 (en) 2021-08-02 2023-02-09 Basf Se (3-pirydyl)-quinazoline
EP4140986A1 (en) 2021-08-23 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4140995A1 (en) 2021-08-27 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4151631A1 (en) 2021-09-20 2023-03-22 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
WO2023072670A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors x
WO2023072671A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ix
EP4194453A1 (en) 2021-12-08 2023-06-14 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4198033A1 (en) 2021-12-14 2023-06-21 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP4198023A1 (en) 2021-12-16 2023-06-21 Basf Se Pesticidally active thiosemicarbazone compounds
AR127972A1 (es) 2021-12-17 2024-03-13 Pi Industries Ltd Novedosos compuestos de piridina carboxamida bicíclica sustituida fusionada para combatir hongos fitopatogénicos
EP4238971A1 (en) 2022-03-02 2023-09-06 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
WO2023203066A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Basf Se Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers
WO2024028243A1 (en) 2022-08-02 2024-02-08 Basf Se Pyrazolo pesticidal compounds
EP4361126A1 (en) 2022-10-24 2024-05-01 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xv
EP4389210A1 (en) 2022-12-21 2024-06-26 Basf Se Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2129109C3 (de) 1971-06-11 1979-06-07 Lentia Gmbh Phenylpyridazine, ihre Herstellung und sie enthaltende herbizide Mittel
DE2948535A1 (de) 1979-12-03 1981-06-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Dichloracetamide, herbizide mittel, die acetanilide als herbizide wirkstoffe und diese dichloracetamide als antagonistische mittel enthalten, sowie ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses
DE3525205A1 (de) 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
JPS61293956A (ja) 1985-06-21 1986-12-24 Tokuyama Soda Co Ltd クロロアセトアミド化合物及びその製造方法
US5194085A (en) 1987-06-12 1993-03-16 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal substituted triazolinones
US5256625A (en) 1987-08-13 1993-10-26 Monsanto Company Safening imidazolinone herbicides
DK184489A (da) * 1988-04-18 1989-10-19 Sandoz Ag Bicyclodioner
HU206242B (en) * 1988-04-18 1992-10-28 Sandoz Ag Herbicidal compositions comprising substituted benzoyl bicyclodione derivatives as active ingredient
DE4110795A1 (de) 1991-04-04 1992-10-08 Bayer Ag Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit ueber sauerstoff gebundenen substituenten
IL91083A (en) * 1988-07-25 1993-04-04 Ciba Geigy Cyclohexanedione derivatives, their preparation and their use as herbicides
US5215570A (en) 1988-10-20 1993-06-01 Ciba-Geigy Corporation Sulfamoylphenylureas
HU219159B (hu) 1989-06-29 2001-02-28 Novartis Ag. 3-Aril-uracil-származékok, ezeket hatóanyagként tartalmazó herbicid készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására, valamint gyomnövények irtására
JPH0352862A (ja) * 1989-07-20 1991-03-07 Nippon Soda Co Ltd 置換ピリジン誘導体、その製造法及び除草剤
US5281571A (en) 1990-10-18 1994-01-25 Monsanto Company Herbicidal benzoxazinone- and benzothiazinone-substituted pyrazoles
DE4037840A1 (de) 1990-11-28 1992-06-11 Basf Ag 2-amino-zimtsaeureester
US5498773A (en) 1991-05-03 1996-03-12 Dowelanco Herbicidal compositions with increased crop safety
DE59209933D1 (de) * 1991-12-31 2001-12-20 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und pflanzenschützenden Stoffen
DE59309481D1 (de) * 1992-05-15 1999-05-06 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistisch wirksame Herbizidkombinationen
US5674810A (en) 1995-09-05 1997-10-07 Fmc Corporation Herbicidal compositions comprising 2- (4-heterocyclic-phenoxymethyl)Phenoxy!-alkanoates
ZA936743B (en) 1992-11-05 1995-03-13 Sandoz Ltd Auxin transport inhibitors as potentiators or enhancers of herbicides.
US5407897A (en) 1993-03-03 1995-04-18 American Cyanamid Company Method for safening herbicides in crops using substituted benzopyran and tetrahydronaphthalene compounds
DE4331448A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
US5741756A (en) * 1995-07-19 1998-04-21 Zeneca Limited Synergistic herbicidal composition comprising triketones and chloroacetanilides, and method of use thereof
CA2243696C (en) * 1996-03-15 2008-09-23 Novartis Ag Herbicidal synergistic composition and method of weed control
AU4778097A (en) 1996-09-26 1998-04-17 Novartis Ag Herbicidal composition
DE19727410A1 (de) 1997-06-27 1999-01-07 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone und diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel
WO2000000031A1 (de) * 1998-06-26 2000-01-06 Novartis Pharma Ag. Herbizides mittel
WO2000000029A1 (en) * 1998-06-26 2000-01-06 Novartis Pharma Ag. Herbicidal composition
ES2244214T3 (es) * 1998-09-15 2005-12-01 Syngenta Participations Ag Piridincetonas utiles como herbicidas.
PL202070B1 (pl) * 2000-01-25 2009-05-29 Syngenta Participations Ag Selektywna kompozycja herbicydowa i sposób zwalczania rozwoju niepożądanych roślin w uprawach roślin użytkowych

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0301083A2 (hu) 2003-08-28
EP1520472A2 (en) 2005-04-06
PT1250047E (pt) 2005-08-31
JP4880161B2 (ja) 2012-02-22
HUP0301083A3 (en) 2003-10-28
MXPA02006931A (es) 2002-11-29
EP1250047B9 (en) 2005-05-18
JP2003520861A (ja) 2003-07-08
ES2238425T3 (es) 2005-09-01
AU773363B2 (en) 2004-05-20
DK1250047T3 (da) 2005-05-30
RU2260949C2 (ru) 2005-09-27
PL356434A1 (en) 2004-06-28
SK10822002A3 (sk) 2003-05-02
US20040106519A1 (en) 2004-06-03
CZ304537B6 (cs) 2014-06-25
CN1396807A (zh) 2003-02-12
EP1250047A2 (en) 2002-10-23
CN100488362C (zh) 2009-05-20
DE60109411D1 (de) 2005-04-21
CA2396587C (en) 2009-05-26
BR0107811B1 (pt) 2013-03-05
HRP20020669A2 (en) 2004-12-31
EP1520472A3 (en) 2006-04-12
AU3733501A (en) 2001-08-07
PL202070B1 (pl) 2009-05-29
DE60109411T2 (de) 2006-05-04
AR027928A1 (es) 2003-04-16
HRP20020669B1 (en) 2011-07-31
HU230041B1 (hu) 2015-05-28
RU2002121642A (ru) 2004-02-27
EP1250047B1 (en) 2005-03-16
WO2001054501A2 (en) 2001-08-02
BR0107811A (pt) 2002-10-22
AR061831A2 (es) 2008-09-24
US6890885B2 (en) 2005-05-10
WO2001054501A3 (en) 2002-01-03
ATE290785T1 (de) 2005-04-15
CA2396587A1 (en) 2001-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6890885B2 (en) Herbicidal composition
AU756636B2 (en) Substituted pyridine herbicides
EP1574510B1 (en) Susbstituted pyridine herbicides
AU2001262344A1 (en) Substituted pyridine herbicides
AU2002361967B2 (en) Herbicidal composition
CN1907025B (zh) 除草组合物
US6673938B1 (en) Substituted pyridine herbicides
MXPA01006486A (en) Substituted pyridine herbicides

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20170123