CN108137533A - 防治植物病原性真菌的吡啶化合物 - Google Patents

防治植物病原性真菌的吡啶化合物 Download PDF

Info

Publication number
CN108137533A
CN108137533A CN201680058745.0A CN201680058745A CN108137533A CN 108137533 A CN108137533 A CN 108137533A CN 201680058745 A CN201680058745 A CN 201680058745A CN 108137533 A CN108137533 A CN 108137533A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
compounds
formulas
halogenated
alkoxy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201680058745.0A
Other languages
English (en)
Inventor
W·格拉梅诺斯
C·温特
B·米勒
A·沃尔夫
A·埃斯克里巴诺奎斯塔
E·堪比斯
J·K·洛曼
T·格尔特
M·克雷奇默
N·里迪格
I·R·克雷格
C·维贝
V·泰特扬-塞瑟
A·科赫
M·费尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of CN108137533A publication Critical patent/CN108137533A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Abstract

本发明涉及式I化合物，其中各变量如说明书和权利要求书中所定义。本发明进一步涉及式I化合物的用途和组合物。

Description

防治植物病原性真菌的吡啶化合物
本发明涉及用于防治植物病原性真菌的吡啶化合物及其N-氧化物和盐，涉及防治植物病原性真菌的用途和方法以及涂有至少一种该化合物的种子。本发明还涉及制备这些化合物的方法、中间体、制备该类中间体的方法以及包含至少一种化合物I的组合物。
在许多情况下，尤其是在低施用率下，已知杀真菌化合物的杀真菌活性并不令人满意。基于此，本发明的目的是要提供对植物病原性有害真菌具有改进活性和/或更宽活性谱的化合物。
惊人的是，该目的通过使用对植物病原性真菌具有有利杀真菌活性的本发明式I的吡啶化合物实现。
因此，本发明涉及式I化合物及其N-氧化物和可农用盐：
其中
R1在每种情况下独立地选自氢、卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、5或6员杂芳基和芳基；其中该杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；并且其中
Rx为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、未被取代的芳基或者被独立地选自C1-C4烷基的取代基Rx1取代的芳基；
其中R1未被取代或被相互独立地选自如下的基团R1a取代：
R1a：卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基和苯氧基，其中苯基未被取代或者被选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基R11a取代；
其中R1的环烷基、杂芳基和芳基结构部分未被取代或被相互独立地选自如下的基团R1b取代：
R1b：卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C6烷硫基；
R2在每种情况下独立地选自如对R1所定义的取代基，其中R2的可能取代基分别是分别对应于R1a和R1b的R2a和R2b；
R3、R4独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、C1-C6烷硫基、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和碳环或杂环，其中在每种情况下该碳环和杂环的一个或两个CH2基团可以被独立地选自C(＝O)和C(＝S)的基团替代，5或6员杂芳基和芳基；其中该杂环和杂芳基独立地含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子；
其中R3和R4独立地未被取代或者分别被相互独立地选自如下的基团R3a或R4a取代：
R3a、R4a：卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、芳基和苯氧基，其中芳基和苯基独立地未被取代或者被选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷硫基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基取代；
其中R3和R4的碳环、杂环、杂芳基和芳基结构部分独立地未被取代或者分别被相互独立地选自如下的相同或不同基团R3b或R4b取代：
R3b、R4b：卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基和苯氧基，其中苯基未被取代或者带有1、2、3、4或5个选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；并且其中Rx如上所定义；或者
R5为C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和杂环、5或6员杂芳基或芳基；其中该杂环或杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；并且其中Rx如上所定义；以及
其中R5的脂族结构部分未被取代或者被相互独立地选自如下的相同或不同基团R5a取代：
R5a：卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基和苯氧基，其中苯基未被取代或者被选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的R55a取代；
其中R5的环烷基、杂环、杂芳基和芳基结构部分未被取代或者被相互独立地选自如下的相同或不同基团R5b取代：
R5b：卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C6烷硫基；
R6独立地选自H、卤素和R5，其中R6的可能取代基分别是分别对应于R5a、R55a和R5b的R6a、R66a和R6b；
或者R5和R6与它们所键合的碳原子一起形成3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和碳环或杂环；其中该杂环含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子，并且其中该碳环或杂环未被取代或者被独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基和苯氧基的取代基R56取代；其中苯基未被取代或者被选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的R56a取代；并且其中在每种情况下该碳环或杂环的一个或两个CH2基团可以被独立地选自C(＝O)和C(＝S)的基团替代；
R9、R10独立地选自H、卤素、CN、NO2、N(R91)(R92)、S(R93)、S(O)z94(R94)、O(R95)、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、环烷基、CO-(R96)和CS-(R96)；
R91、R92独立地选自H、烷基、链烯基、炔基、环烷基、CO-R(911)和S(O)z91R912；
R911为H或R912；
R912独立地选自烷基、链烯基、炔基、环烷基、O-R9111和N(R9112)(R9113)；
R9111为烷基、链烯基、炔基或环烷基；
R9112、R9113独立地选自H、烷基、链烯基、炔基和环烷基；
z91为1或2；
R93为H、烷基、链烯基、炔基、环烷基；
R94独立地选自烷基、链烯基、炔基、环烷基、O-R941、N(R942)(R943)；
R941独立地选自烷基、链烯基、炔基、环烷基；
R942、R943独立地选自H或R941；
z94为1或2；
R95独立地选自H、烷基、链烯基、炔基、环烷基、羰基-R951、S(O)z95R952；
R951为H或R952；
R952独立地选自烷基、链烯基、炔基、环烷基、O-R9521、N(R9522)(R9523)；
R9521独立地选自烷基、链烯基、炔基、环烷基；
R9522、R9523独立地选自H和R9521；
Z95为1或2；
R96独立地选自H、烷基、链烯基、炔基、环烷基、O-R961、N(R962)(R963)；
R961独立地选自H、烷基、链烯基、炔基、环烷基；
R962、R963独立地选自H、烷基、链烯基、炔基、环烷基；
其中R9、R10的脂族结构部分未被取代或者被相同或不同的基团R9a取代，其中
R9a相互独立地选自卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、链烯氧基、炔氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C(＝O)和C(＝S)；或者
R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成环A，其中环A为苯基或5或6员杂芳基；其中该杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子，并且其中环A被(R78)o取代，其中
o为0、1、2或3；以及
R78独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、CH(＝O)、C(＝O)C1-C6烷基、C(＝O)NH(C1-C6烷基)、CR’＝NOR”、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、3、4、5或6员饱和或部分不饱和杂环、5或6员杂芳基和苯基；其中该杂环或杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；其中R’和R”独立地选自H、C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和杂环、5或6员杂芳基或芳基；其中该杂环或杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子，并且其中R’和R”独立地未被取代或者被独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和苯基的R”’取代；并且其中Rx如上所定义；
其中当R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成苯基环且R10表示Cl或CH3时，R78不表示氟；以及
其中R78的脂族结构部分未被取代或者被相互独立地选自如下的R78a取代：
R78a：卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6卤代环烯基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、5或6员杂芳基、苯基和苯氧基，其中该杂芳基、苯基和苯氧基未被取代或者被选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的R78aa取代；
其中R78的脂环族、苯基、杂环和杂芳基结构部分未被取代或者被相互独立地选自如下的R78b取代：
R78b：卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C6烷硫基。
本发明化合物中环成员的编号如上面的式I中给出：
式I化合物例如可以由II类醇与III类腈开始在酸存在下在有机溶剂中得到(例如见US 2008/0275242或WO 2005/070917)。优选将硫酸或磺酸，尤其是三氟甲磺酸用作酸。最合适的溶剂是烃类，优选苯或二氯甲烷。在下列方案中，由R7和R8形成的任选被取代的苯基或杂芳基由称为“A”的环描述：
取决于原料的性质，该反应在-40℃至200°C，尤其是-10℃至120℃，更具体为0-100℃，甚至更具体为室温或环境温度(约23℃)至80℃的温度下进行。
III类腈可以市购或者可以通过熟练技术人员按照文献程序由相应卤化物制备(例如见Journal of Organic Chemistry，76(2)，665-668；2011；Angewandte Chemie，国际版，52(38)，10035-10039；2013；WO 2004/013094)。
II类醇可以按如下所述制备。熟练技术人员将认识到可以使IIIb类化合物与有机金属试剂，优选烷基格利雅试剂或烷基锂试剂在醚溶剂，优选THF中在低温和惰性条件下反应而得到II类化合物。
或者，II类醇可以由环氧化物IIIa和化合物VI制备(见下文)：
该金属取代反应优选可以使用锂-有机化合物，如正丁基锂、仲丁基锂或叔丁基锂进行而导致卤素被锂交换。还合适的是与镁反应，导致形成相应的格利雅试剂。另一可能性是代替Mg使用其他格利雅试剂如异丙基溴化镁。
IIIb类化合物的典型制备可以通过如前所述使IV类化合物与有机金属试剂，优选烷基格利雅试剂或烷基锂试剂在醚溶剂，优选THF中在低温和惰性条件下反应以得到III化合物而实现(例如见WO 2012051036；WO 2011042918)。
IV类化合物可以通过使V类羰基化合物，优选羧酸(X＝OH)或酰氯(X＝Cl)与其中R’和R”选自(C1-C4)烷基，最优选甲基的NH(OR’)R”在有机溶剂，优选THF或二氯甲烷中反应而得到。该反应通常在0℃至环境温度的范围内在有机碱，优选N(C2H5)3或吡啶存在下进行(例如见US 20130324506；Tetrahedron：Asymmetry，17(4)，508-511；2006)。若X＝OH，则可能优选的是加入活化试剂，优选碳二亚胺(例如见ChemMedChem，7(12)，2101-2112；2012；2011038204；Journal of Organic Chemistry，76(1)，164-169；2011)。
需要的话，V类化合物可以由相应的VI类芳基卤(Hal为卤素，优选Br或I)制备。如所述那样(Tetrahedron，68(9)，2113-2120；2012；Chemical Communications(Cambridge，United Kingdom)，49(60)，6767-6769；2013)，芳基卤与VII类化合物在过渡金属催化剂，优选铜(I)盐存在下在有机溶剂，优选DMF或DMSO中在升高的温度下反应。通常加入碱，优选磷酸钾。
合适的话，II类化合物可以按如下制备。可以使已知或市售的VIII类化合物与IX类有机金属试剂，优选容易由熟练技术人员制备的格利雅试剂或有机锂试剂反应。优选该反应在-78℃至室温的温度范围内在惰性条件下在醚溶剂中进行。
可能优选的是基于先前的文献(US 2008/0275242)按如下由相应酮基化合物(称为化合物IIA)得到其中R5具有权利要求1中所定义的含义且R6为卤素的化合物I(称为化合物I-1)。熟练技术人员将认识到化合物I-1可以以两步由化合物IIA形成。在第一步中可以通过在溶剂中使用亲核试剂在化合物IIA的羰基上进行亲核反应而形成化合物II*A。亲核试剂的实例是氢化铝锂或硼氢化钠以及有机金属化合物如格利雅试剂、Reformatski试剂、丁基锂或乙炔铜。溶剂的实例包括烃类如己烷、环己烷、甲苯、苯或二甲苯；卤代烃类如二氯甲烷、氯仿或四氯化碳；醇类如甲醇、乙醇或2-丙醇；酸如盐酸、硫酸或乙酸；醚类如二烷、四氢呋喃、乙醚。化合物I-1可以通过在溶剂中用卤化剂处理以卤化化合物II*A而制备。氟化剂的实例包括氟化硫如四氟化硫、二乙氨基三氟化硫(DAST)或吗啉代三氟化硫；氯化剂和溴化剂的实例包括在催化剂如氯化锌、硫酸或溴化锂存在下使用的卤化氢；卤化磷化合物如三卤化磷、五卤化磷或磷酰卤；膦卤化物如三苯基膦、四卤化碳或三苯基膦卤化物；以及噻吩基卤化物。溶剂的实例包括烃类如己烷、环己烷、甲苯、苯或二甲苯；卤代烃类如二氯甲烷、氯仿或四氯化碳；醚类如二烷、四氢呋喃、乙醚；酮类如丙酮、乙基甲基酮或环己酮；酰胺类如二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺；腈类如乙腈或乙酰丁腈。合适的话，该反应可以在升高的温度下进行。
IIA类化合物可以通过使I-2类化合物(其中R5和R6为卤素取代基(Hal’)，尤其是溴)在含水或轻微碱性或酸性条件下在有机溶剂中反应而得到。
所述I-2化合物可以由化合物I-3(其中R5和R6均为氢)通过与卤化物源，优选N-溴代琥珀酰亚胺或1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲，在有机溶剂，优选氯苯或四氯化碳中在引发剂，优选偶氮二异丁腈在升高的温度下反应而制备(例如见WO 2008/035379)。
或者，其中R6表示氢的化合物I可以通过使腈III与烯烃II#在酸性条件下如其他处所述反应而得到(US 7632783，B2，第60页，方法A)。
N-氧化物可以由本发明化合物根据常规氧化方法制备，例如通过用有机过酸如间氯过苯甲酸(参见WO 03/64572或J.Med.Chem.38(11)，1892-903，1995)；或用无机氧化剂如过氧化氢(参见J.Heterocyc.Chem.18(7)，1305-8，1981)或过硫酸氢钾制剂(参见J.Am.Chem.Soc.123(25)，5962-5973，2001)处理化合物I。氧化可能得到纯的单-N-氧化物或不同N-氧化物的混合物，后者可以通过常规方法如层析分离。
若合成得到异构体混合物，则通常不一定要求分离，因为在某些情况下各异构体可能在为了应用的后处理过程中或在施用过程中(例如在光、酸或碱的作用下)相互转化。该类转化也可以在使用后发生，例如在植物处理的情况下在被处理的植物中或在待防治的有害真菌中。
在下文中进一步描述中间体化合物。熟练技术人员容易理解本文就化合物I所给取代基的优选情形，尤其还有在下表中对相应取代基所给那些，相应地适用于中间体。因此，取代基在每种情况下相互独立地或者更优选组合地具有本文所定义的含义。
式IIA的中间体化合物是新的。因此，本发明的一方面涉及式IIA化合物：
其中取代基R1、R2、R3、R4、R9、R10和o如对式I所定义和所优选定义。
在上面所给变量的定义中，使用通常为所述取代基的代表的集合性术语。术语“Cn-Cm”表示每种情况下在所述取代基或取代基结构部分中可能的碳原子数。
术语“卤素”涉及氟、氯、溴和碘。
术语“C1-C6烷基”涉及具有1-6个碳原子的直链或支化饱和烃基，例如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1,1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基。同样，术语“C2-C4烷基”涉及具有2-4个碳原子的直链或支化烷基，如乙基、丙基(正丙基)、1-甲基乙基(异丙基)、丁基、1-甲基丙基(仲丁基)、2-甲基丙基(异丁基)、1,1-二甲基乙基(叔丁基)。
术语“C1-C6卤代烷基”涉及如上所定义的具有1或6个碳原子的烷基，其中这些基团中的部分或所有氢原子可以被如上所述的卤原子替代。实例是“C1-C2卤代烷基”如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基或五氟乙基。
术语“C1-C6羟基烷基”涉及如上所定义的具有1或6个碳原子的烷基，其中这些基团中的部分或所有氢原子可以被OH基团替代。
术语“C1-C4烷氧基-C1-C4烷基”涉及具有1-4个碳原子的烷基(如上所定义)，其中烷基的一个氢原子被C1-C4烷氧基(如上所定义)替代。同样，术语“C1-C6烷氧基-C1-C4烷基”涉及具有1-4个碳原子的烷基(如上所定义)，其中烷基的一个氢原子被C1-C6烷氧基(如上所定义)替代。
术语“C2-C6链烯基”涉及具有2-6个碳原子和在任意位置的双键的直链或支化不饱和烃基。实例是“C2-C4链烯基”，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基(烯丙基)、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基。
术语“C2-C6炔基”涉及具有2-6个碳原子且含有至少一个叁键的直链或支化不饱和烃基。实例是“C2-C4炔基”，如乙炔基、丙-1-炔基、丙-2-炔基(炔丙基)、丁-1-炔基、丁-2-炔基、丁-3-炔基、1-甲基丙-2-炔基。
术语“C1-C6烷氧基”涉及经由氧在烷基中的任意位置键合的具有1-6个碳原子的直链或支化烷基。实例是“C1-C4烷氧基”，如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基或1,1-二甲基乙氧基。
术语“C1-C6卤代烷氧基”涉及如上所定义的C1-C6烷氧基，其中在这些基团中的部分或所有氢原子可以被如上所述的卤原子替代。实例是“C1-C4卤代烷氧基”，如OCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、氯氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、OC2F5、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2,3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2,3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3,3,3-三氟丙氧基、3,3,3-三氯丙氧基、OCH2-C2F5、OCF2-C2F5、1-氟甲基-2-氟乙氧基、1-氯甲基-2-氯乙氧基、1-溴甲基-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基或九氟丁氧基。
术语“C2-C6链烯氧基”涉及经由氧在链烯基中的任意位置键合的具有2-6个碳原子的直链或支化链烯基。实例是“C2-C4链烯氧基”。
术语“C2-C6炔氧基”涉及经由氧在炔基中的任意位置键合的具有2-6个碳原子的直链或支化炔基。实例是“C2-C4炔氧基”。
术语“C3-C6环烷基”涉及具有3-6个碳环成员的单环饱和烃基，如环丙基、环丁基、环戊基、环己基。因此，3、4、5、6、7、8、9或10员饱和碳环基或碳环是“C3-C10环烷基”。
术语“C3-C6环烯基”涉及具有3-6个碳环成员和至少一个双键的3、4、5或6员单环部分不饱和碳环，如环戊烯基、环戊二烯基、环己二烯基。因此，3、4、5、6、7、8、9或10员部分不饱和碳环基或碳环是“C3-C10环烯基”。
术语“C3-C8环烷基-C1-C4烷基”涉及具有1-4个碳原子的烷基(如上所定义)，其中烷基的一个氢原子被具有3-8个碳原子的环烷基(如上所定义)替代。
本文所用术语“C1-C6烷硫基”涉及经由硫原子键合的具有1-6个碳原子的直链或支化烷基(如上所定义)。因此，本文所用术语“C1-C6卤代烷硫基”涉及通过硫原子在卤代烷基中的任意位置键合的具有1-6个碳原子的直链或支化卤代烷基(如上所定义)。
术语“C(＝O)-C1-C6烷基”涉及如碳原子的价数所示通过基团C(＝O)的碳原子连接的基团。碳的价数为4，氮的价数为3。同样解释下列术语：NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C3-C6环烷基)、N(C3-C6环烷基)2、C(＝O)-NH(C1-C6烷基)、C(＝O)-N(C1-C6烷基)2。
术语“3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和杂环基或杂环，其中该杂环基或杂环含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子”应理解为指饱和和部分不饱和杂环二者，其中该杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个独立地选自O、N和S的杂原子。例如：
含有1或2个选自O、N和S的杂原子作为环成员的3或4员饱和杂环，如环氧乙烷、氮丙啶、硫杂丙环、氧杂环丁烷、氮杂环丁烷、硫杂环丁烷、[1,2]二氧杂环丁烷、[1,2]二硫杂环丁烷、[1,2]二氮杂环丁烷；以及
含有1、2或3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6员饱和或部分不饱和杂环，如2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-异唑烷基、4-异唑烷基、5-异唑烷基、3-异噻唑烷基、4-异噻唑烷基、5-异噻唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-唑烷基、4-唑烷基、5-唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、1,2,4-二唑烷-3-基、1,2,4-二唑烷-5-基、1,2,4-噻二唑烷-3-基、1,2,4-噻二唑烷-5-基、1,2,4-三唑烷-3-基、1,3,4-二唑烷-2-基、1,3,4-噻二唑烷-2-基、1,3,4-三唑烷-2-基、2,3-二氢呋喃-2-基、2,3-二氢呋喃-3-基、2,4-二氢呋喃-2-基、2,4-二氢呋喃-3-基、2,3-二氢噻吩-2-基、2,3-二氢噻吩-3-基、2,4-二氢噻吩-2-基、2,4-二氢噻吩-3-基、2-吡咯啉-2-基、2-吡咯啉-3-基、3-吡咯啉-2-基、3-吡咯啉-3-基、2-异唑啉-3-基、3-异唑啉-3-基、4-异唑啉-3-基、2-异唑啉-4-基、3-异唑啉-4-基、4-异唑啉-4-基、2-异唑啉-5-基、3-异唑啉-5-基、4-异唑啉-5-基、2-异噻唑啉-3-基、3-异噻唑啉-3-基、4-异噻唑啉-3-基、2-异噻唑啉-4-基、3-异噻唑啉-4-基、4-异噻唑啉-4-基、2-异噻唑啉-5-基、3-异噻唑啉-5-基、4-异噻唑啉-5-基、2,3-二氢吡唑-1-基、2,3-二氢吡唑-2-基、2,3-二氢吡唑-3-基、2,3-二氢吡唑-4-基、2,3-二氢吡唑-5-基、3,4-二氢吡唑-1-基、3,4-二氢吡唑-3-基、3,4-二氢吡唑-4-基、3,4-二氢吡唑-5-基、4,5-二氢吡唑-1-基、4,5-二氢吡唑-3-基、4,5-二氢吡唑-4-基、4,5-二氢吡唑-5-基、2,3-二氢唑-2-基、2,3-二氢唑-3-基、2,3-二氢唑-4-基、2,3-二氢唑-5-基、3,4-二氢唑-2-基、3,4-二氢唑-3-基、3,4-二氢唑-4-基、3,4-二氢唑-5-基、3,4-二氢唑-2-基、3,4-二氢唑-3-基、3,4-二氢唑-4-基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、1,3-二烷-5-基、2-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、2-四氢噻吩基、3-六氢哒嗪基、4-六氢哒嗪基、2-六氢嘧啶基、4-六氢嘧啶基、5-六氢嘧啶基、2-哌嗪基、1,3,5-六氢三嗪-2-基和1,2,4-六氢三嗪-3-基以及还有相应的-亚基；以及
7员饱和或部分不饱和杂环如四氢-和六氢氮杂基，如2,3,4,5-四氢[1H]氮杂-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，3,4,5,6-四氢[2H]氮杂-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2,3,4,7-四氢[1H]氮杂-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2,3,6,7-四氢[1H]氮杂-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，六氢氮杂-1-、-2-、-3-或-4-基，四氢-和六氢氧杂环庚三烯基(oxepinyl)如2,3,4,5-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2,3,4,7-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2,3,6,7-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，六氢氮杂-1-、-2-、-3-或-4-基，四氢-和六氢-1,3-二氮杂基，四氢-和六氢-1,4-二氮杂基，四氢-和六氢-1,3-氧氮杂基(oxazepinyl)，四氢-和六氢-1,4-氧氮杂基，四氢-和六氢-1,3-二氧杂环庚三烯基(dioxepinyl)，四氢-和六氢-1,4-二氧杂环庚三烯基以及相应的-亚基。
术语“取代的”涉及被1、2、3个或至多最大可能数目的取代基取代。
术语“5或6员杂芳基”涉及除了碳原子外包括1、2、3或4个独立地选自N、O和S的杂原子的芳族环体系，例如5员杂芳基如吡咯-1-基、吡咯-2-基、吡咯-3-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、吡唑-1-基、吡唑-3-基、吡唑-4-基、吡唑-5-基、咪唑-1-基、咪唑-2-基、咪唑-4-基、咪唑-5-基、唑-2-基、唑-4-基、唑-5-基、异唑-3-基、异唑-4-基、异唑-5-基、噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、异噻唑-3-基、异噻唑-4-基、异噻唑-5-基、1,2,4-三唑-1-基、1,2,4-三唑-3-基、1,2,4-三唑-5-基、1,2,4-二唑-3-基、1,2,4-二唑-5-基、1,2,4-噻二唑-3-基、1,2,4-噻二唑-5-基；或者6员杂芳基，如吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、哒嗪-3-基、哒嗪-4-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、吡嗪-2-基、1,3,5-三嗪-2-基和1,2,4-三嗪-3-基。
本发明化合物的可农用盐尤其包括其阳离子和阴离子分别对所述化合物的杀真菌作用没有不利影响的那些阳离子的盐或那些酸的酸加成盐。合适的阳离子因此尤其是碱金属离子，优选钠和钾的离子，碱土金属离子，优选钙、镁和钡的离子，过渡金属离子，优选锰、铜、锌和铁的离子，还有需要的话可以带有1-4个C1-C4烷基取代基和/或一个苯基或苄基取代基的铵离子，优选二异丙基铵、四甲基铵、四丁基铵、三甲基苄基铵，此外还有离子，锍离子，优选三(C1-C4烷基)锍，以及氧化锍离子，优选三(C1-C4烷基)氧化锍。有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及C1-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过使该类本发明化合物与相应阴离子的酸，优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。
本发明化合物可以以由绕不对称基团的单键旋转受阻而出现的旋转异构体存在。它们也形成本发明主题的一部分。
取决于取代方式，式I化合物及其N-氧化物可以具有一个或多个手性中心，此时它们作为纯对映体或纯非对映体或者作为对映体或非对映体混合物存在。纯对映体或非对映体及其混合物二者均为本发明主题。
在下文中描述本发明化合物的特殊实施方案。在本文中进一步详述相应取代基的具体含义，其中这些含义在每种情况下单独但也以相互间的任意组合为本发明的特殊实施方案。
此外，就各变量而言，化合物I的实施方案通常还适用于中间体。
R1根据本发明在每种情况下独立地选自氢、卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、5或6员杂芳基或芳基；其中该杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；并且其中
Rx为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、未被取代的芳基或者被1、2、3、4或5个独立地选自C1-C4烷基的取代基Rx1取代的芳基；
其中R1的脂族结构部分未被取代或者被相互独立地选自如下的相同或不同基团R1a取代：
R1a：卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基和苯氧基，其中苯基未被取代或者被选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的R11a取代；
其中R1的环烷基、杂芳基和芳基结构部分未被取代或者被相互独立地选自如下的相同或不同基团R1b取代：
R1b：卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C6烷硫基。
对于本发明化合物中存在的每一R1，下列实施方案和优选情形独立于可能存在于该环中的任何其他R1的含义适用。
在式I的一个实施方案中，R1为氢。
在式I的另一实施方案中，R1为卤素，尤其是Br、F或Cl，更具体为F或Cl。
在式I的再一实施方案中，R1为OH。
在式I的再一实施方案中，R1为NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2或NH-SO2-Rx，其中Rx为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、未被取代的芳基或者被1、2、3、4或5个独立地选自C1-C4烷基的取代基Rx1取代的芳基。
在式I的再一实施方案中，R1为C1-C6烷基，尤其是C1-C4烷基，如CH3。
在式I的再一实施方案中，R1为C1-C6卤代烷基，尤其是C1-C4卤代烷基，如CF3、CHF2、CH2F、CCl3、CHCl2或CH2Cl。
在式I的再一实施方案中，R1为C2-C6链烯基或C2-C6卤代链烯基，尤其是C2-C4链烯基或C2-C4卤代链烯基，如CH＝CH2。
在式I的再一实施方案中，R1为C2-C6炔基或C2-C6卤代炔基，尤其是C2-C4炔基或C2-C4卤代炔基，如C≡CH。
在式I的再一实施方案中，R1为C1-C6烷氧基，尤其是C1-C4烷氧基，更具体为C1-C2烷氧基如OCH3或OCH2CH3。
在式I的再一实施方案中，R1为C1-C6卤代烷氧基，尤其是C1-C4卤代烷氧基，更具体为C1-C2卤代烷氧基，如OCF3、OCHF2、OCH2F、OCCl3、OCHCl2或OCH2Cl，尤其是OCF3、OCHF2、OCCl3或OCHCl2。
在式I的再一实施方案中，R1为C3-C6环烷基，尤其是环丙基。
在式I的再一实施方案中，R1为被1、2、3个或至多最大可能数目的如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R1b取代的C3-C6环烷基，例如环丙基。
在式I的再一实施方案中，R1为C3-C6卤代环烷基。在特殊实施方案中，R1为完全或部分被卤代的环丙基。
在式I的再一实施方案中，R1为未被取代的芳基或被1、2、3或4个如本文所定义的R1b取代的芳基。R1尤其为未被取代的苯基或被1、2、3或4个如本文所定义的R1b取代的苯基。
在式I的再一实施方案中，R1为未被取代的5或6员杂芳基。根据再一实施方案，R1为被1、2或3个如本文所定义的R1b取代的杂芳基。
在5或6员式I的再一实施方案中，R1在每种情况下独立地选自氢、卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C3-C6环烷基；其中的脂族结构部分R1未被进一步取代或者带有1、2、3、4或5个如下所定义的相同或不同基团R1a且其中R1的环烷基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4或5个如下所定义的相同或不同基团R1b。
在式I的再一实施方案中，R1独立地选自氢、卤素、OH、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，尤其是独立地选自F、Cl、Br、CN、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基。
R1a是R1的脂族结构部分的可能取代基。
R1a根据本发明独立地选自卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基和苯氧基，其中苯基未被取代或者被选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，尤其选自卤素、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C2烷氧基和C1-C2卤代烷氧基，更具体选自卤素，如F、Cl和Br的R11a取代。
根据一个实施方案，R1a独立地选自卤素、OH、CN、C1-C2烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C2卤代烷氧基。具体而言，R1a独立地选自F、Cl、OH、CN、C1-C2烷氧基、环丙基、1-F-环丙基、1-Cl-环丙基和C1-C2卤代烷氧基。
在一个实施方案中，R1a独立地选自卤素，如F、Cl、Br和I，更具体为F、Cl和Br。
在式I的再一实施方案中，R1a独立地选自OH、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C2卤代烷氧基。具体而言，R1a独立地选自OH、环丙基和C1-C2卤代烷氧基。
R1b为R1的环烷基、杂芳基和芳基结构部分的可能取代基。
R1b根据本发明独立地选自卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C4卤代烷氧基。
根据其一个实施方案，R1b独立地选自卤素、CN、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C2卤代烷氧基。具体而言，R1b独立地选自F、Cl、OH、CN、CH3、OCH3、环丙基、1-F-环丙基、1-Cl-环丙基和卤代甲氧基。
在其再一实施方案中，R1b独立地选自C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C2卤代烷氧基。具体而言，R1b独立地选自OH、CH3、OCH3、环丙基、1-F-环丙基、1-Cl-环丙基和卤代甲氧基，更具体独立地选自OH、CH3、OCH3、环丙基、1-F-环丙基、1-Cl-环丙基和OCHF2。
R1的特别优选实施方案根据本发明在下表P1中，其中P1-1至P1-16行的各行对应于本发明的一个特殊实施方案。因此，对于存在于本发明化合物中的每一R1，这些特定实施方案和优选情形独立于可能存在于该环中的任何其他R1的含义地适用：
表P1：
表中的“Ts”表示甲苯磺酰基SO2-(p-CH3)苯基。
R2根据本发明在每种情况下独立地选自氢、卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、5或6员杂芳基或芳基；其中该杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；并且其中Rx为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、未被取代的芳基或者被1、2、3、4或5个独立地选自C1-C4烷基的取代基Rx2取代的芳基；其中的脂族结构部分R2未被取代或者被相互独立地选自如下的相同或不同基团R2a取代：R2a：卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基和苯氧基，其中苯基未被取代或者被选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的R22a取代；
其中R2的环烷基、杂芳基和芳基结构部分未被取代或者被相互独立地选自如下的相同或不同基团R2b取代：
R2b：卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C6烷硫基。
对于存在于本发明化合物中的每一R2，下列实施方案和优选情形独立于可能存在于该环中的其他R2的含义地适用。
在式I的一个实施方案中，R2为卤素，尤其是Br、F或Cl，更具体为F或Cl。
在式I的再一实施方案中，R2为氢。
在式I的再一实施方案中，R2为OH。
根据另一具体实施方案，R2为NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2或NH-SO2-Rx，其中Rx为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、未被取代的芳基或者被1、2、3、4或5个独立地选自C1-C4烷基的取代基Rx2取代的芳基。
在式I的再一实施方案中，R2为C1-C6烷基，尤其是C1-C4烷基，如CH3。
在式I的再一实施方案中，R2为C1-C6卤代烷基，尤其是C1-C4卤代烷基，如CF3、CHF2、CH2F、CCl3、CHCl2或CH2Cl。
根据再一实施方案，R2为C2-C6链烯基或C2-C6卤代链烯基，尤其是C2-C4链烯基或C2-C4卤代链烯基，如CH＝CH2。
根据再一实施方案，R2为C2-C6炔基或C2-C6卤代炔基，尤其是C2-C4炔基或C2-C4卤代炔基，如C≡CH。
在式I的再一实施方案中，R2为C1-C6烷氧基，尤其是C1-C4烷氧基，更具体为C1-C2烷氧基如OCH3或OCH2CH3。
在式I的再一实施方案中，R2为C1-C6卤代烷氧基，尤其是C1-C4卤代烷氧基，更具体为C1-C2卤代烷氧基，如OCF3、OCHF2、OCH2F、OCCl3、OCHCl2或OCH2Cl，尤其是OCF3、OCHF2、OCCl3或OCHCl2。
根据另一具体实施方案，R2为C3-C6环烷基，尤其是环丙基。
在另一具体实施方案中，R2为被1、2、3个或至多最大可能数目的如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R2b取代的C3-C6环烷基，例如环丙基。
在式I的再一实施方案中，R2为C3-C6卤代环烷基。在特殊实施方案中，R2为完全或部分或卤代的环丙基。
在式I的再一实施方案中，R2为未被取代的芳基或者被1、2、3或4个如本文所定义的R2b取代的芳基。R2尤其为未被取代的苯基或者被1、2、3或4个如本文所定义的R2b取代的苯基。
在式I的再一实施方案中，R2为未被取代的5或6员杂芳基。根据再一实施方案，R2为被1、2或3个如本文所定义的R2b取代的5或6员杂芳基。
在式I的再一实施方案中，R2在每种情况下独立地选自氢、卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C3-C6环烷基；其中R2的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4或5个如下所定义的相同或不同基团R2a并且其中R2的环烷基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4或5个如下所定义的相同或不同基团R2b。
在式I的再一实施方案中，R2独立地选自氢、卤素、OH、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，尤其是独立地选自F、Cl、Br、CN、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基。
R2a为R2的脂族结构部分的可能取代基。
R2a根据本发明独立地选自卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基和苯氧基，其中苯基未被取代或者被选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，尤其选自卤素、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C2烷氧基和C1-C2卤代烷氧基，更具体选自卤素，如F、Cl和Br的R22a取代。
根据一个实施方案，R2a独立地选自卤素、OH、CN、C1-C2烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C2卤代烷氧基。具体而言，R2a独立地选自F、Cl、OH、CN、C1-C2烷氧基、环丙基、1-F-环丙基、1-Cl-环丙基和C1-C2卤代烷氧基。
在一个实施方案中，R2a独立地选自卤素，如F、Cl、Br和I，更具体为F、Cl和Br。
在式I的再一实施方案中，R2a独立地选自OH、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C2卤代烷氧基。具体而言，R2a独立地选自OH、环丙基和C1-C2卤代烷氧基。
R2b为R2的环烷基、杂芳基和芳基结构部分的可能取代基。
R2b根据本发明独立地选自卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C4卤代烷氧基。
根据其一个实施方案，R2b独立地选自卤素、CN、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C2卤代烷氧基。具体而言，R2b独立地选自F、Cl、OH、CN、CH3、OCH3、环丙基、1-F-环丙基、1-Cl-环丙基和卤代甲氧基。
在其再一实施方案中，R2b独立地选自C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C2卤代烷氧基。具体而言，R2b独立地选自OH、CH3、OCH3、环丙基、1-F-环丙基、1-Cl-环丙基和卤代甲氧基，更具体独立地选自OH、CH3、OCH3、环丙基、1-F-环丙基、1-Cl-环丙基和OCHF2。
R2的特别优选实施方案根据本发明在下表P2中，其中P2-1至P2-16行的各行对应于本发明的一个特殊实施方案。因此，对于存在于本发明化合物中的每一R2，这些特定实施方案和优选情形独立于可能存在于该环中的任何其他R2的含义地适用：
表P2：
表中的“Ts”表示甲苯磺酰基SO2-(p-CH3)苯基。
R3、R4独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、C1-C6烷硫基、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和碳环或杂环，其中在每种情况下该碳环和杂环的一个或两个CH2基团可以被独立地选自C(＝O)和C(＝S)的基团替代，5或6员杂芳基和芳基；其中该杂环和杂芳基独立地含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子；其中R3和R4的脂族结构部分独立地未被取代或者分别被相互独立地选自如下的相同或不同基团R3a或R4a取代：
R3a、R4a：卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、芳基和苯氧基，其中芳基和苯基独立地未被取代或者被选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷硫基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基取代；
其中R3和R4的碳环、杂环、杂芳基和芳基结构部分独立地未被取代或者分别被相互独立地选自如下的相同或不同基团R3b或R4b取代：
R3b、R4b：卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基和苯氧基，其中苯基未被取代或者被选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基取代；
并且其中Rx如上所定义；
在式I的再一实施方案中，R3选自卤素、OH、CN、SH、C1-C6烷硫基、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，尤其是卤素、OH、CN、C1-C4烷硫基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，其中Rx如下所定义；并且其中R4的脂族结构部分未被取代或者被如下所定义的相同或不同基团R3a取代。
在式I的再一实施方案中，R3为C1-C6烷基，如H、CH3、C2H5、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基或异戊基。
在式I的再一实施方案中，R3为C1-C6烷基，如CH3、C2H5、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基或异戊基。
在式I的再一实施方案中，R3为C2-C6链烯基，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基(烯丙基)、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基，尤其是乙烯基和烯丙基。
在式I的再一实施方案中，R3为C2-C6炔基，如乙炔基、丙-1-炔基、丙-2-炔基(炔丙基)、丁-1-炔基、丁-2-炔基、丁-3-炔基、1-甲基丙-2-炔基，尤其是乙炔基和炔丙基。
在式I的再一实施方案中，R3为C1-C6卤代烷基，尤其是C1-C4卤代烷基，更具体为C1-C2卤代烷基，如CF3、CCl3、FCH2、ClCH2、F2CH、Cl2CH、CF3CH2、CCl3CH2或CF2CHF2。
在式I的再一实施方案中，R3为苯基-C1-C6烷基，如苯基-CH2，其中苯基结构部分在每种情况下未被取代或者被1、2或3个相互独立地选自卤素、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷基和C1-C2卤代烷氧基，尤其是F、Cl、Br、CH3、OCH3、CF3和OCF3的相同或不同基团R3b取代。
在式I的再一实施方案中，R3为芳基，尤其是苯基，其中芳基或苯基结构部分在每种情况下未被取代或者被相互独立地选自卤素、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷基和C1-C2卤代烷氧基，尤其是F、Cl、Br、CH3、OCH3、CF3和OCF3的相同或不同基团R3b取代。在一个实施方案中，R3是未被取代的苯基。在另一实施方案中，R3为被1、2或3个，尤其是1个卤素，尤其选自F、Cl和Br，更具体选自F和Cl的卤素取代的苯基。
在式I的再一实施方案中，R3为3、4、5、6、7、8、9或10员，尤其是3、4、5或6员部分不饱和碳环或杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子，并且其中该碳环和杂环未被取代或者被如下所定义的取代基R3b取代。根据其一个实施方案，该碳环或杂环未被取代。
根据再一实施方案，R3为3、4、5、6、7、8、9或10员，尤其是3、4、5或6员饱和碳环或杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子，并且其中该碳环和杂环未被取代或者被如下所定义的取代基R3b取代。根据其一个实施方案，该碳环或杂环未被取代。
在式I的再一实施方案中，R3为3、4、5、6、7、8、9或10员，尤其是3、4、5或6员部分不饱和杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子，并且其中该杂环未被取代或者被如下所定义的取代基R3b取代。根据其一个实施方案，该杂环未被取代。
在式I的再一实施方案中，R3为3、4、5、6、7、8、9或10员，尤其是3、4、5或6员饱和杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子，并且其中该杂环未被取代或者被如下所定义的取代基R3b取代。根据其一个实施方案，该杂环未被取代。
在式I的再一实施方案中，在如上所述的R3的实施方案中，该杂环优选含有1、2或3个，更具体为1或2个选自N、O和S的杂原子。更具体而言，该杂环含有1个选自N、O和S的杂原子。该杂环尤其含有1或2个，尤其是1个O。
在式I的再一实施方案中，R3为含有1、2或3个，尤其是1或2个选自N、O和S的杂原子作为环成员的5员饱和杂环。在一个实施方案中，杂环含有一个O作为杂原子。根据其一个实施方案，该杂环未被取代，即它不带有任何取代基R3b。在式I的再一实施方案中，它被R3b取代。
在式I的再一实施方案中，R3为含有1、2或3个，尤其是1或2个选自N、O和S的杂原子作为环成员的饱和6员杂环。根据其一个实施方案，该杂环未被取代，即它不带有任何取代基R3b。在式I的再一实施方案中，它被R3b取代。根据其一个具体实施方案，所述6员饱和杂环含有1或2个，尤其是1个杂原子O。根据其一个实施方案，该相应6员杂环未被取代，即它不带有任何取代基R3b。在式I的再一实施方案中，它被R3b取代。
在式I的再一实施方案中，R3为3、4、5、6、7、8、9或10员，尤其是3、4、5或6员部分不饱和碳环，其中其中该碳环未被取代或者被如下所定义的取代基R3b取代。根据其一个实施方案，该碳环未被取代。
在式I的再一实施方案中，R3为3、4、5、6、7、8、9或10员，尤其是3、4、5或6员不饱和碳环，其中其中该碳环未被取代或者被如下所定义的取代基R3b取代。根据其一个实施方案，该碳环未被取代。
在一个实施方案中，R3为3员饱和碳环。根据其一个实施方案，该碳环未被取代，即它不带有任何取代基R3b。在式I的再一实施方案中，它被R3b取代。
在一个实施方案中，R3为4员饱和碳环。根据其一个实施方案，该碳环未被取代，即它不带有任何取代基R3b。在式I的再一实施方案中，它被R3b取代。
在一个实施方案中，R3为5员饱和碳环。根据其一个实施方案，该碳环未被取代，即它不带有任何取代基R3b。在式I的再一实施方案中，它被R3b取代。
在一个实施方案中，R3为6员饱和碳环。根据其一个实施方案，该碳环未被取代，即它不带有任何取代基R3b。在式I的再一实施方案中，它被R3b取代。
在式I的再一实施方案中，R3选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、苯基-C1-C6烷基、卤代苯基-C1-C6烷基、苯基、卤代苯基和3、4、5或6员碳环，其中该碳环未被取代或者被如下所定义的取代基R3b取代。根据其一个实施方案，该碳环未被取代。在特殊实施方案中，R3选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、苯基-CH2、卤代苯基-CH2、苯基、卤代苯基和3、4、5或6员碳环，其中其中该碳环未被取代或者被如下所定义的取代基R3b取代。
在式I的再一实施方案中，R3选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、苯基-C1-C6烷基、卤代苯基-C1-C6烷基、苯基、卤代苯基和3、4、5或6员碳环，其中其中该碳环未被取代或者带有1、2、3或4个如下所定义的取代基R3b。根据其一个实施方案，该碳环未被取代。在特殊实施方案中，R3选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、苯基-CH2、卤代苯基-CH2、苯基、卤代苯基和3、4、5或6员碳环，其中其中该碳环未被取代或者被如下所定义的取代基R3b取代。
R3的特别优选实施方案根据本发明在下表P3中，其中P3-1至P3-33行的各行对应于本发明的一个特定实施方案。与R3所键合的碳原子的连接点在图表中标有“#”。
表P3(py＝吡啶基)：
根据一个实施方案，R4选自卤素、OH、CN、SH、C1-C6烷硫基、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，尤其是氢、卤素、OH、CN、C1-C4烷硫基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，其中Rx如下所定义；并且其中R4的脂族结构部分未被取代或者被如下所定义的相同或不同基团R4a取代。
在式I的再一实施方案中，R4选自卤素、OH、CN、SH、C1-C6烷硫基、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，尤其是卤素、OH、CN、C1-C4烷硫基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，其中Rx如下所定义；并且其中R4的脂族结构部分未被取代或者被如下所定义的相同或不同基团R4a取代。
在式I的再一实施方案中，R4为C1-C6烷基，如H、CH3、C2H5、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基或异戊基。
在式I的再一实施方案中，R4为C1-C6烷基，如CH3、C2H5、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基或异戊基。
在式I的再一实施方案中，R4为C2-C6链烯基，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基(烯丙基)、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基，尤其是乙烯基和烯丙基。
在式I的再一实施方案中，R4为C2-C6炔基，如乙炔基、丙-1-炔基、丙-2-炔基(炔丙基)、丁-1-炔基、丁-2-炔基、丁-3-炔基、1-甲基丙-2-炔基，尤其是乙炔基和炔丙基。
在式I的再一实施方案中，R4为C1-C6卤代烷基，尤其是C1-C4卤代烷基，更具体为C1-C2卤代烷基，如CF3、CCl3、FCH2、ClCH2、F2CH、Cl2CH、CF3CH2、CCl3CH2或CF2CHF2。
在式I的再一实施方案中，R4为苯基-C1-C6烷基，如苯基-CH2，其中苯基结构部分在每种情况下未被取代或者被1、2或3个相互独立地选自卤素、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷基和C1-C2卤代烷氧基，尤其是F、Cl、Br、CH3、OCH3、CF3和OCF3的相同或不同基团R4b取代。
在式I的再一实施方案中，R4为芳基，尤其是苯基，其中芳基或苯基结构部分在每种情况下未被取代或者被相互独立地选自卤素、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷基和C1-C2卤代烷氧基，尤其是F、Cl、Br、CH3、OCH3、CF3和OCF3的相同或不同基团R4b取代。在一个实施方案中，R4是未被取代的苯基。在另一实施方案中，R4是被1、2或3个，尤其是1个卤素，尤其是选自F、Cl和Br，更具体为F和Cl的卤素取代的苯基。
在式I的再一实施方案中，R4为3、4、5、6、7、8、9或10员，尤其是3、4、5或6元4部分不饱和碳环或杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子，并且其中该碳环和杂环未被取代或者被如下所定义的取代基R4b取代。根据其一个实施方案，该碳环或杂环未被取代。
根据再一实施方案，R4为3、4、5、6、7、8、9或10员，尤其是3、4、5或6员饱和碳环或杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子，并且其中该碳环和杂环未被取代或者被如下所定义的取代基R4b取代。根据其一个实施方案，该碳环或杂环未被取代。
在式I的再一实施方案中，R4为3、4、5、6、7、8、9或10员，尤其是3、4、5或6员部分不饱和杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子，并且其中该杂环未被取代或者被如下所定义的取代基R4b取代。根据其一个实施方案，该杂环未被取代。
在式I的再一实施方案中，R4为3、4、5、6、7、8、9或10员，尤其是3、4、5或6员饱和杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子，并且其中该杂环未被取代或者被如下所定义的取代基R4b取代。根据其一个实施方案，该杂环未被取代。
在式I的再一实施方案中，在如上所述的R4的实施方案中，该杂环优选含有1、2或3个，更具体为1或2个选自N、O和S的杂原子。更具体而言，该杂环含有1个选自N、O和S的杂原子。该杂环尤其含有1或2个，尤其是1个O。
在一个实施方案中，R4为含有1或2个，尤其是1个选自N、O和S的杂原子作为环成员的4员饱和杂环。在一个实施方案中，该杂环含有一个O作为杂原子。例如，形成的杂环为氧杂环丁烷。根据其一个实施方案，该杂环未被取代，即它不带有任何取代基R4b。在式I的再一实施方案中，它被R4b取代。
在式I的再一实施方案中，R4为含有1，2或3，尤其是1或2选自N、O和S的杂原子作为环成员的5员饱和杂环。在一个实施方案中，该杂环含有O作为杂原子。根据其一个实施方案，该杂环未被取代，即它不带有任何取代基R4b。在式I的再一实施方案中，它被R4b取代。
在式I的再一实施方案中，R4为含有1，2或3，尤其是1或2选自N、O和S的杂原子作为环成员的6员饱和杂环。根据其一个实施方案，该杂环未被取代，即它不带有任何取代基R4b。在式I的再一实施方案中，它被R4b取代。根据其一个具体实施方案，所述6员饱和杂环含有1或2个，尤其是1杂原子O。根据其一个实施方案，该相应6员杂环未被取代，即它不带有任何取代基R4b。在式I的再一实施方案中，它被R4b取代。
在式I的再一实施方案中，R4为3、4、5、6、7、8、9或10员，尤其是3、4、5或6员部分不饱和碳环，其中其中该碳环未被取代或者被如下所定义的取代基R4b取代。根据其一个实施方案，该碳环未被取代。
在式I的再一实施方案中，R4为3、4、5、6、7、8、9或10员，尤其是3、4、5或6员饱和碳环，其中其中该碳环未被取代或者被如下所定义的取代基R4b取代。根据其一个实施方案，该碳环未被取代。
在一个实施方案中，R4为3员饱和碳环。根据其一个实施方案，该碳环未被取代，即它不带有任何取代基R4b。在式I的再一实施方案中，它被R4b取代。
在一个实施方案中，R4为4员饱和碳环。根据其一个实施方案，该碳环未被取代，即它不带有任何取代基R4b。在式I的再一实施方案中，它被R4b取代。
在一个实施方案中，R4为5员饱和碳环。根据其一个实施方案，该碳环未被取代，即它不带有任何取代基R4b。在式I的再一实施方案中，它被R4b取代。
在一个实施方案中，R4为6员饱和碳环。根据其一个实施方案，该碳环未被取代，即它不带有任何取代基R4b。在式I的再一实施方案中，它被R4b取代。
在式I的再一实施方案中，R4选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、苯基-C1-C6烷基、卤代苯基-C1-C6烷基、苯基、卤代苯基和3、4、5或6员碳环，其中其中该碳环未被取代或者被如下所定义的取代基R4b取代。根据其一个实施方案，该碳环未被取代。在特殊实施方案中，R4选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、苯基-CH2、卤代苯基-CH2、苯基、卤代苯基和3、4、5或6员碳环，其中其中该碳环未被取代或者被如下所定义的取代基R4b取代。
在式I的再一实施方案中，R4选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、苯基-C1-C6烷基、卤代苯基-C1-C6烷基、苯基、卤代苯基和3、4、5或6员碳环，其中其中该碳环未被取代或者被如下所定义的取代基R4b取代。根据其一个实施方案，该碳环未被取代。在特殊实施方案中，R4选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、苯基-CH2、卤代苯基-CH2、苯基、卤代苯基和3、4、5或6员碳环，其中其中该碳环未被取代或者被如下所定义的取代基R4b取代。
R4的特别优选实施方案根据本发明在下表P4中，其中P4-1至P4-33行的各行对应于本发明的一个特定实施方案，其中P4-1至P4-33也以任何相互组合为本发明的优选实施方案。与R4所键合的碳原子的连接点在图表中标有“#”。
表P4(py＝吡啶基)：
R3和R4的组合的特别优选实施方案根据本发明在下表P34中，其中P34-1至P34-233行的各行对应于本发明的一个特定实施方案，其中P34-1至P34-233也以任何相互组合为本发明的优选实施方案。R3和R4所键合的碳原子在图表中标有*。在图表中的“Ts”表示甲苯磺酰基SO2-(p-CH3)苯基。环(C1-C8)的缩写在上表P3中解释。
表P34(py＝吡啶基)：
在取代基NH-SO2-Rx中的Rx在每种情况下独立地选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、未被取代的芳基以及被1、2、3、4或5个独立地选自C1-C4烷基的取代基Rx1取代的芳基。Rx在每种情况下尤其独立地选自C1-C4烷基和被1、2或3个独立地选自C1-C2烷基的Rx1取代的苯基，Rx在每种情况下更具体独立地选自C1-C4烷基和被一个CH3取代的苯基。SO2-Rx更具体为甲苯磺酰基(“Ts”)。
R3a是R3的脂族结构部分的可能取代基且R3a在每种情况下独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、芳基和苯氧基，其中芳基和苯基独立地未被取代或者被选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷硫基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基取代。
在一个优选实施方案中，R3a在每种情况下独立地选自卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、苯基和卤代苯基，其中卤代苯基被选自F、Cl和Br的卤素取代。在另一优选实施方案中，R3a在每种情况下独立地选自卤素、苯基和卤代苯基，其中卤代苯基被选自F、Cl和Br，尤其是选自F和Cl的卤素取代。
R3b是碳环、杂环、杂芳基和芳基结构部分的可能取代基且独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基和苯氧基，其中苯基未被取代或者被选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基取代。
在一个优选实施方案中，R3b在每种情况下独立地选自卤素、OH、CN、SH、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C1-C6烷硫基。在另一优选实施方案中，R3b在每种情况下独立地选自卤素、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基。在另一特定实施方案中，R3b在每种情况下独立地选自C1-C6烷基，如甲基和乙基。在另一特定实施方案中，R3b在每种情况下独立地选自卤素，如F、Cl和Br。
R4a是R4的脂族结构部分的可能取代基且R4a在每种情况下独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、芳基和苯氧基，其中芳基和苯基独立地未被取代或者被选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷硫基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基取代。
在一个优选实施方案中，R4a在每种情况下独立地选自卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、苯基和卤代苯基，其中卤代苯基被选自F、Cl和Br的卤素取代。在另一优选实施方案中，R4a在每种情况下独立地选自卤素、苯基和卤代苯基，其中卤代苯基被选自F、Cl和Br，尤其选自F和Cl的卤素取代。
R4b是碳环、杂环、杂芳基和芳基结构部分的可能取代基且独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基和苯氧基，其中苯基未被取代或者被选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基取代。
在一个优选实施方案中，R4b在每种情况下独立地选自卤素、OH、CN、SH、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C1-C6烷硫基。在另一优选实施方案中，R4b在每种情况下独立地选自卤素、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基。在另一特殊实施方案中，R4b在每种情况下独立地选自C1-C6烷基，如CH3和C2H5。在另一特殊实施方案中，R4b在每种情况下独立地选自卤素，如F、Cl和Br。
R5根据本发明为C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和杂环、5或6员杂芳基或芳基；其中该杂环或杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；并且其中Rx如上所定义；并且其中R5的脂族结构部分未被取代或者被相互独立地选自如下的相同或不同基团R5a取代：
R5a：卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基和苯氧基，其中苯基未被取代或者带有1、2、3、4或5个选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基R55a；
其中R5的环烷基、杂环、杂芳基和芳基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R5b：
R5b：卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C6烷硫基；或者R5和R6与它们所键合的碳原子一起形成3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和碳环或杂环；其中该杂环含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子，并且其中该碳环或杂环未被取代或者带有1、2、3或4个独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基和苯氧基的取代基R56；其中苯基未被取代或者带有1、2、3、4或5个独立地选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基R56a；并且其中在每种情况下该碳环或杂环的一个或两个CH2基团可以被独立地选自C(＝O)和C(＝S)的基团替代；
根据一个实施方案，R5选自C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基和C1-C6烷氧基；或者R5与R6以及它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员饱和碳环；其中该碳环未被取代或者被如下所定义的R56取代；尤其选自氢、F、Cl、Br、OH、CN、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基；或者R5与R6以及它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员饱和碳环；其中该碳环未被取代或者被如下所定义的R56取代；并且其中Rx如下所定义和所优选定义；并且其中R5的脂族结构部分未被取代或者被如下所定义和所优选定义的相同或不同基团R5a取代。
根据一个实施方案，R5选自C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基和C1-C6烷氧基；或者R5与R6以及它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员饱和碳环；其中该碳环未被取代或者被如下所定义的R56取代；尤其选自F、Cl、Br、OH、CN、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基；或者R5与R6以及它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员饱和碳环；其中该碳环未被取代或者被如下所定义的R56取代；并且其中Rx如下所定义和所优选定义；并且其中R5的脂族结构部分未被取代或者被如下所定义和所优选定义的相同或不同基团R5a取代。
根据再一实施方案，R5选自C1-C6烷基和C1-C6烷氧基；或者R5与R6以及它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员饱和碳环；其中该碳环未被取代或者被如下所定义的R56取代；尤其选自F、Cl、Br、OH、CN、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基；或者R5与R6以及它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员饱和碳环；其中该碳环未被取代或者被如下所定义的R56取代；并且其中R5的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3个或至多最大可能数目的如下所定义和所优选定义的相同或不同基团R5a。
在式I的再一实施方案中，R5选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C6卤代烷氧基；或者R5与R6以及它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员，尤其是5或6员饱和碳环；尤其选自氢、F、Cl、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C6卤代烷氧基；或者R5与R6以及它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员，尤其是5或6员饱和碳环。
根据再一实施方案，R5选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C6卤代烷氧基；或者R5与R6以及它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员，尤其是5或6员饱和碳环；尤其选自F、Cl、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C6卤代烷氧基；或者R5与R6以及它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员，尤其是5或6员饱和碳环。
根据再一实施方案，R5选自C3-C6环烷基、5或6员杂芳基或芳基，尤其是C3-C6环烷基、5或6员杂芳基或苯基；其中该杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；并且其中该环烷基、杂芳基和芳基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的如下所定义和所优选定义的相同或不同基团R5b。
根据再一实施方案，R5选自C3-C6环烷基、5或6员杂芳基或芳基，尤其是C3-C6环烷基、5或6员杂芳基或苯基；其中该杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；并且其中该环烷基、杂芳基和芳基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的如下所定义和所优选定义的相同或不同基团R5b。
在式I的再一实施方案中，R5为C1-C6烷基，尤其是C1-C4烷基，如CH3或C2H5，更具体为CH3。
在式I的再一实施方案中，R5为C1-C6卤代烷基，尤其是C1-C4卤代烷基，如CF3、CHF2、CH2F、CCl3、CHCl2或CH2Cl。
根据再一实施方案，R5为C2-C6链烯基或C2-C6卤代链烯基，尤其是C2-C4链烯基或C2-C4卤代链烯基，如CH＝CH2。
根据再一实施方案，R5为C2-C6炔基或C2-C6卤代炔基，尤其是C2-C4炔基或C2-C4卤代炔基，如C≡CH。
在式I的再一实施方案中，R5为C1-C6烷氧基，尤其是C1-C4烷氧基，更具体为C1-C2烷氧基如OCH3或OCH2CH3。
在式I的再一实施方案中，R5为C1-C6卤代烷氧基，尤其是C1-C4卤代烷氧基，更具体为C1-C2卤代烷氧基，如OCF3、OCHF2、OCH2F、OCCl3、OCHCl2或OCH2Cl，尤其是OCF3、OCHF2、OCCl3或OCHCl2。
根据另一具体实施方案，R5为C3-C6环烷基，尤其是环丙基。
在再一具体实施方案中，R5为被1、2、3个或至多最大可能数目的如下所定义和所优选定义的相同或不同基团R5b取代的C3-C6环烷基，例如环丙基。
在式I的再一实施方案中，R5为C3-C6卤代环烷基。在特殊实施方案中，R5为完全或部分被卤代的环丙基。根据另一具体实施方案，R5为C3-C6卤代环烷基，尤其是完全或部分被卤代的环丙基。
在式I的再一实施方案中，R5的脂族结构部分未被取代。
在式I的再一实施方案中，R5的脂族结构部分被独立地选自卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基和苯氧基的R5a取代，其中苯基未被取代或者带有1、2、3、4或5个选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基R55a。
根据另一具体实施方案，R5的脂族结构部分被独立地选自卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基的R5a取代。
根据另一具体实施方案，R5的脂族结构部分被苯氧基取代，其中苯基未被取代或者带有1、2、3、4或5个选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基R55a。
根据另一具体实施方案，R5的脂族结构部分被独立地选自卤素、OH、CN的R5a取代。
根据另一具体实施方案，R5的脂族结构部分被为C1-C6烷基，尤其是C1-C4烷基，如CH3或C2H5，更具体为CH3的R5a取代。
根据另一具体实施方案，R5的脂族结构部分被为C1-C6卤代烷基，尤其是C1-C4卤代烷基，如CF3、CHF2、CH2F、CCl3、CHCl2或CH2Cl的R5a取代。
根据另一具体实施方案，R5的脂族结构部分被为C2-C6链烯基或C2-C6卤代链烯基，尤其是C2-C4链烯基或C2-C4卤代链烯基，如CH＝CH2的R5a取代。
根据另一具体实施方案，R5的脂族结构部分被为C2-C6炔基或C2-C6卤代炔基，尤其是C2-C4炔基或C2-C4卤代炔基，如C≡CH的R5a取代。
根据另一具体实施方案，R5的脂族结构部分被为C1-C6烷氧基，尤其是C1-C4烷氧基，更具体为C1-C2烷氧基如OCH3或OCH2CH3的R5a取代。
根据另一具体实施方案，R5的脂族结构部分被为C1-C6卤代烷氧基，尤其是C1-C4卤代烷氧基，更具体为C1-C2卤代烷氧基，如OCF3、OCHF2、OCH2F、OCCl3、OCHCl2或OCH2Cl，尤其是OCF3、OCHF2、OCCl3或OCHCl2的R5a取代。
R6根据本发明为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和杂环、5或6员杂芳基或芳基；其中该杂环、杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；并且其中Rx如上所定义；并且其中R6的脂族结构部分未被取代或者被相互独立地选自如下的相同或不同基团R6a取代：
R6a：卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基和苯氧基，其中苯基未被取代或者带有1、2、3、4或5个选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基R66a；
其中R6的环烷基、杂环、杂芳基和芳基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R6b：
R6b：卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C6烷硫基；或
R6与R5和它们所键合的碳原子一起形成3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和碳环或杂环；其中该杂环含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子，并且其中该碳环或杂环未被取代或者带有1、2、3或4个独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基和苯氧基的取代基R56；其中苯基未被取代或者带有1、2、3、4或5个选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基R56a；并且其中在每种情况下该碳环或杂环的一个或两个CH2基团可以被独立地选自C(＝O)和C(＝S)的基团替代。
根据一个实施方案，R6选自H、卤素、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基和C1-C6烷氧基；或者R6与R5和它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员饱和碳环；其中该碳环未被取代或者被如下所定义的R56取代；尤其选自氢、F、Cl、Br、OH、CN、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基；或者R6与R5和它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员饱和碳环；其中该碳环未被取代或者被如下所定义的R56取代；并且其中Rx如下所定义和所优选定义；并且其中R6的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3个或至多最大可能数目的如下所定义和所优选定义的相同或不同基团R6a。
根据一个实施方案，R6选自卤素、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基和C1-C6烷氧基；或者R6与R5和它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员饱和碳环；其中该碳环未被取代或者被如下所定义的R56取代；尤其选自F、Cl、Br、OH、CN、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基；或者R6与R5和它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员饱和碳环；其中该碳环未被取代或者被如下所定义的R56取代；并且其中Rx如下所定义和所优选定义；并且其中R6的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3个或至多最大可能数目的如下所定义和所优选定义的相同或不同基团R6a。
根据再一实施方案，R6选自氢、卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基；或者R6与R5和它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员饱和碳环；其中该碳环未被取代或者被如下所定义的R56取代；尤其选自氢、F、Cl、Br、OH、CN、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基；或者R6与R5和它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员碳环；其中该碳环未被取代或者被如下所定义的R56取代；并且其中R6的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3个或至多最大可能数目的如下所定义和所优选定义的相同或不同基团R6a。
根据再一实施方案，R6选自卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基；或者R6与R5和它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员饱和碳环；其中该碳环未被取代或者被如下所定义的R56取代；尤其选自F、Cl、Br，OH、CN、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基；或者R6与R5和它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员碳环；其中该碳环未被取代或者被如下所定义的R56取代；并且其中R6的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3个或至多最大可能数目的如下所定义和所优选定义的相同或不同基团R6a。
在式I的再一实施方案中，R6选自氢、F、Cl、Br、I、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C6卤代烷氧基；或者R6与R5和它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员，尤其是5或6员饱和碳环；尤其选自氢、F、Cl、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C6卤代烷氧基；或者R6与R5和它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员，尤其是5或6员饱和碳环。
根据再一实施方案，R6选自F、Cl、Br、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C6卤代烷氧基；或者R6与R5和它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员，尤其是5或6员饱和碳环；尤其选自F、Cl、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C6卤代烷氧基；或者R6与R5和它们所键合的碳原子一起形成3、4、5或6员，尤其是5或6员饱和碳环。
根据再一实施方案，R6选自氢、C3-C6环烷基、5或6员杂芳基或芳基，尤其是C3-C6环烷基、5或6员杂芳基或苯基；其中该杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；并且其中该环烷基、杂芳基和芳基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的如下所定义和所优选定义的相同或不同基团R6b。
根据再一实施方案，R6选自C3-C6环烷基、5或6员杂芳基或芳基，尤其是C3-C6环烷基、5或6员杂芳基或苯基；其中该杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；并且其中该环烷基、杂芳基和芳基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的如下所定义和所优选定义的相同或不同基团R6b。
在式I的一个实施方案中，R6为氢。
根据另一具体实施方案，R6为氢或卤素，尤其是H、Br、F或Cl，根据一个实施方案它为H或F，在式I的再一实施方案中，它为H或Cl。
在式I的一个实施方案中，R6为卤素，尤其是Br、F或Cl，根据一个实施方案它为F，在式I的再一实施方案中，它为Cl。
在式I的再一实施方案中，R6为H或C1-C6烷基，尤其是氢或C1-C4烷基，如H、CH3或C2H6，更具体为H或CH3。
在式I的再一实施方案中，R6为C1-C6烷基，尤其是C1-C4烷基，如CH3或C2H6，更具体为CH3。
在式I的再一实施方案中，R6为氢或C1-C6卤代烷基，尤其是氢或C1-C4卤代烷基，如H、CF3、CHF2、CH2F、CCl3、CHCl2或CH2Cl。
在式I的再一实施方案中，R6为C1-C6卤代烷基，尤其是C1-C4卤代烷基，如CF3、CHF2、CH2F、CCl3、CHCl2或CH2Cl。
在式I的再一实施方案中，R6为氢、C2-C6链烯基或C2-C6卤代链烯基，尤其是氢、C2-C4链烯基或C2-C4卤代链烯基，如氢或CH＝CH2。
根据再一实施方案，R6为C2-C6链烯基或C2-C6卤代链烯基，尤其是C2-C4链烯基或C2-C4卤代链烯基，如CH＝CH2。
在式I的再一实施方案中，R6为H、C2-C6炔基或C2-C6卤代炔基，尤其是H、C2-C4炔基或C2-C4卤代炔基，如氢或C≡CH。
根据再一实施方案，R6为C2-C6炔基或C2-C6卤代炔基，尤其是C2-C4炔基或C2-C4卤代炔基，如C≡CH。
在式I的再一实施方案中，R6为H或C1-C6烷氧基，尤其是H或C1-C4烷氧基，更具体为氢或C1-C2烷氧基，如H、OCH3或OCH2CH3。
在式I的再一实施方案中，R6为C1-C6烷氧基，尤其是C1-C4烷氧基，更具体为C1-C2烷氧基，如OCH3或OCH2CH3。
在式I的再一实施方案中，R6为氢或C1-C6卤代烷氧基，尤其是氢或C1-C4卤代烷氧基，更具体为氢或C1-C2卤代烷氧基，如H、OCF3、OCHF2、OCH2F、OCCl3、OCHCl2或OCH2Cl，尤其是H、OCF3、OCHF2、OCCl3或OCHCl2。
在式I的再一实施方案中，R6为C1-C6卤代烷氧基，尤其是C1-C4卤代烷氧基，更具体为C1-C2卤代烷氧基，如OCF3、OCHF2、OCH2F、OCCl3、OCHCl2或OCH2Cl，尤其是OCF3、OCHF2、OCCl3或OCHCl2。
根据另一具体实施方案，R6为氢或C3-C6环烷基，尤其是氢或环丙基。根据再一具体实施方案，R6为C3-C6环烷基，尤其是环丙基。
在再一具体实施方案中，R6为氢或被1、2、3个或至多最大可能数目的如下所定义和所优选定义的相同或不同基团R6b取代的C3-C6环烷基，例如环丙基。
在再一具体实施方案中，R6为被1、2、3个或至多最大可能数目的如下所定义和所优选定义的相同或不同基团R6b取代的C3-C6环烷基，例如环丙基。
在式I的再一实施方案中，R6为H或C3-C6卤代环烷基。在特殊实施方案中，R6为H或完全或部分被卤代的环丙基。根据另一具体实施方案，R6为C3-C6卤代环烷基，尤其是完全或部分被卤代的环丙基。
根据另一具体实施方案，R5与R6以及它们所键合的碳原子一起形成3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和碳环或杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子，并且其中该碳环或杂环未被取代或者带有1、2、3或4个如下所定义的取代基R56；并且其中在每种情况下该碳环或杂环的一个或两个CH2基团可以被独立地选自C(＝O)和C(＝S)的基团替代。
在式I的再一实施方案中，R5与R6以及它们所键合的碳原子一起形成未被取代或者带有1、2、3或4个如下所定义的取代基R56的3、4、5、6、7、8、9或10员，尤其是5或6员饱和碳环。根据其一个实施方案，R5和R6形成未被取代或者带有1、2、3或4个如下所定义的取代基R56的环戊基。根据其一个实施方案，R5和R6形成未被取代或者带有1、2、3或4个如下所定义的取代基R56的环己基。
在式I的再一实施方案中，R5与R6以及它们所键合的碳原子一起形成未被取代或者带有1、2、3或4个如下所定义的取代基R56的3、4、5、6、7、8、9或10员，尤其是3、4、5或6员饱和碳环，更具体为5或6员碳环。根据其一个实施方案，R5和R6形成未被取代或者带有1、2、3或4个如下所定义的取代基R56的环丙基。在其再一实施方案中，R5和R6形成未被取代或者带有1、2、3或4个如下所定义的取代基R56的环丁基。根据其再一实施方案，R5和R6形成未被取代或者带有1、2、3或4个如下所定义的取代基R56的环戊基。根据其再一实施方案，R5和R6形成未被取代或者带有1、2、3或4个如下所定义的取代基R56的环己基。
根据再一实施方案，R5与R6以及它们所键合的碳原子一起形成3、4、5、6、7、8、9或10员，尤其是5或6员饱和或部分不饱和杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个，尤其是1或2个选自N、O和S的杂原子，并且其中该杂环未被取代或者带有1、2、3或4个如下所定义的取代基R56。
根据再一实施方案，R5与R6以及它们所键合的碳原子一起形成3、4、5、6、7、8、9或10员，尤其是5或6员饱和或部分不饱和杂环，其中该杂环含有1、2、3或4个，尤其是1或2个选自N、O和S的杂原子，并且其中该杂环未被取代或者带有1、2、3或4个如下所定义的取代基R56。
在另一特定实施方案中，R5和R6是独立选择的C1-C6烷基，或者R5和R6与它们所键合的碳原子一起形成未被取代或者带有1、2、3或4个如下所定义的取代基R56的3、4、5、6、7、8、9或10员，尤其是3、4、5或6员饱和碳环。R5和R6尤其独立地选自H、F、Cl、Br和CH3，或者与它们所键合的碳原子一起形成未被取代或者带有1、2、3或4个如下所定义的取代基R56的3、4、5或6员饱和碳环。
取代基NH-SO2-Rx中的Rx在每种情况下独立地选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、未被取代的芳基以及被1、2、3、4或5个独立地选自C1-C4烷基的取代基Rx1取代的芳基。Rx在每种情况下尤其独立地选自C1-C4烷基和被1、2或3个独立地选自C1-C2烷基的Rx1取代的苯基，Rx在每种情况下更具体而言独立地选自C1-C4烷基和被一个CH3取代的苯基。SO2-Rx更具体为甲苯磺酰基(“Ts”)。
R5a是R5的脂族结构部分的可能取代基。R5a相互独立地选自卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基和苯氧基，其中苯基未被取代或者带有1、2、3、4或5个，更具体为1、2或3个选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，尤其选自F、Cl、OH、CH3、卤代甲基、环丙基、卤代环丙基、OCH3和卤代甲氧基的取代基R55a。在一个实施方案中，R55a独立地选自卤素，尤其是F、Cl和Br，更具体选自F和Cl。
根据一个实施方案，R5a独立地选自卤素、OH、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基，尤其选自F、Cl、OH、环丙基、卤代环丙基、OCH3和卤代甲氧基。
在一个实施方案中，R5a独立地选自卤素，尤其是F、Cl和Br，更具体为F和Cl。
R5b是R5的环烷基、杂芳基和芳基结构部分的可能取代基。若存在的话，可以存在1、2、3、4、5个或至多最大数目，更具体为1、2或3个相同或不同基团R5b。R5b相互独立地选自卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C6烷硫基。
根据一个实施方案，R5b独立地选自卤素、OH、CN、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C2卤代烷氧基和C1-C2烷硫基，尤其选自F、Cl、CH3、卤代甲基、环丙基、卤代环丙基、OCH3和卤代甲氧基。
在一个实施方案中，R5b独立地选自卤素和C1-C2烷基，尤其是F、Cl和CH3。具体而言，R5b选自卤素。
R6a是R6的脂族结构部分的可能取代基。若存在的话，可以存在1、2、3个或至多最大可能数目，具体为1、2、3或4个相同或不同基团R6a。R6a相互独立地选自卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基和苯氧基，其中苯基未被取代或者带有1、2、3、4或5个，更具体为1、2或3个选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，尤其选自F、Cl、OH、CH3、卤代甲基、环丙基、卤代环丙基、OCH3和卤代甲氧基的取代基R66a。在一个实施方案中，R66a独立地选自卤素，尤其是F、Cl和Br，更具体选自F和Cl。
根据一个实施方案，R6a独立地选自卤素、OH、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基，尤其选自F、Cl、OH、环丙基、卤代环丙基、OCH3和卤代甲氧基。
在一个实施方案中，R6a独立地选自卤素，尤其是F、Cl和Br，更具体为F和Cl。
R6b是R6的环烷基、杂芳基和芳基结构部分的可能取代基。若存在的话，可以存在1、2、3、4、5个或至多最大数目，更具体为1、2或3个相同或不同基团R6b。R6b相互独立地选自卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C6烷硫基。
根据一个实施方案，R6b独立地选自卤素、OH、CN、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C2卤代烷氧基和C1-C2烷硫基，尤其选自F、Cl、CH3、卤代甲基、环丙基、卤代环丙基、OCH3和卤代甲氧基。
在一个实施方案中，R6b独立地选自卤素和C1-C2烷基，尤其是F、Cl和CH3。具体而言，R6b选自卤素。
R56为由R5和R6形成的碳环或杂环的可能取代基。若存在的话，可以存在1、2、3或4个取代基R56。R56独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基和苯氧基；其中苯基未被取代或者带有1、2、3、4或5个，尤其是1、2或3个选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基R56a。
在一个实施方案中，R56独立地选自卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、苯基和苯氧基；其中苯基未被取代或者带有1、2或3个选自卤素、OH、CH3、卤代甲基、OCH3和卤代甲氧基的取代基R56a。
在另一实施方案中，R56独立地选自卤素、OH、CN、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C2烷氧基和C1-C2卤代烷氧基，尤其选自F、Cl、OH、CH3、卤代甲基、OCH3和卤代甲氧基。
在一个特定实施方案中，R56独立地选自卤素和C1-C2烷基，尤其是F、Cl和CH3。具体而言，R56选自卤素，如F和Cl。
R5和R6的组合的特别优选实施方案根据本发明在下表P56中，其中P56-1至P56-20行的各行对应于本发明的一个特定实施方案，其中P56-1至P56-20也以任何相互组合为本发明的优选实施方案。
表P56：
R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成如下列结构I-A所示的环A：
其中环A为苯基环或5或6员杂芳基；其中环A含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子，并且其中环A被(R78)o取代，其中o为0、1、2或3；以及R78独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、CH(＝O)、C(＝O)C1-C6烷基、C(＝O)NH(C1-C6烷基)、CR’＝NOR”、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、3、4、5或6员饱和或部分不饱和杂环、5或6员杂芳基和苯基；其中该杂环或杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；其中R’和R”独立地选自H、C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和杂环、5或6员杂芳基或芳基；其中该杂环或杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子，并且其中R’和/或R”独立地未被取代或者被独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和苯基的R”’取代；并且其中Rx如上所定义；并且其中R78的脂族结构部分未被取代或者被相互独立地选自如下的相同或不同基团R78a取代：
R78a：卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6卤代环烯基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、5或6员杂芳基、苯基和苯氧基，其中该杂芳基、苯基和苯氧基未被取代或者被选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的R78aa取代；
其中R78的脂环、苯基、杂环和杂芳基结构部分未被取代或者被相互独立地选自如下的相同或不同基团R78b取代：
R78b：卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C6烷硫基。
根据一个实施方案，R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成苯基环；其中该苯基被(R78)o取代，其中o为0、1或2。在式I的一个实施方案中，o为0。根据另一实施方案，o为1或2。其特殊实施方案列于表P78中。
在式I的再一实施方案中，R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成苯基环；其中该苯基被如本文所定义和所优选定义的(R78)o取代，其中o为0。在式I的再一实施方案中，R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成苯基环；其中该苯基被(R78)o取代，其中o为1。在式I的再一实施方案中，R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成苯基环；其中该苯基被如本文所定义和所优选定义的(R78)o取代，其中o为2。
在式I的再一实施方案中，R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成苯基环；其中该苯基被如本文所定义和所优选定义的(R78)o取代，其中o为3和R78。
在式I的再一实施方案中，R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成5或6员杂芳基；其中该杂芳基含有1或2个选自N、O和S的杂原子，并且其中该杂芳基带有0、1或2个如本文所定义和所优选定义的取代基(R78)o，其中o为0、1或2。在式I的一个实施方案中，o为0。根据另一实施方案，o为1或2。其特殊实施方案列于表P78中。
在式I的再一实施方案中，R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成5或6员杂芳基；其中该杂芳基含有1或2个杂原子N，并且其中该杂芳基带有0、1或2个如本文所定义和所优选定义的取代基(R78)o，其中o为0、1或2。在式I的一个实施方案中，o为0。根据另一实施方案，o为1或2。其特殊实施方案列于表P78中。
在式I的再一实施方案中，R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成5或6员杂芳基；其中该杂芳基含有1或2个选自S和O的杂原子，并且其中该杂芳基带有0、1或2个如本文所定义和所优选定义的取代基(R78)o，其中o为0、1或2。在式I的一个实施方案中，o为0。根据另一实施方案，o为1或2。其特殊实施方案列于表P78中。
在式I的再一实施方案中，R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成5或6员杂芳基；其中该杂芳基含有一个杂原子S，并且其中该杂芳基带有0、1或2个如本文所定义和所优选定义的取代基(R78)o，其中o为0、1或2。在式I的一个实施方案中，o为0。根据另一实施方案，o为1或2。其特殊实施方案列于表P78中。
在式I的再一实施方案中，R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成5或6员杂芳基；其中该杂芳基含有一个杂原子O，并且其中该杂芳基带有0、1或2个如本文所定义和所优选定义的取代基(R78)o，其中o为0、1或2。在式I的一个实施方案中，o为0。根据另一实施方案，o为1或2。其特殊实施方案列于表P78中。
根据一个实施方案，R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成5员杂芳基；其中该杂芳基含有1或2个选自N、O和S的杂原子，并且其中该杂芳基带有0、1或2个如本文所定义和所优选定义的取代基(R78)o，其中o为0、1或2。在式I的一个实施方案中，o为0。根据另一实施方案，o为1或2。其特殊实施方案列于表P78中。
根据一个实施方案，R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成5员杂芳基；其中该杂芳基含有1或2个杂原子N，并且其中该杂芳基带有0、1或2个如本文所定义和所优选定义的取代基(R78)o，其中o为0、1或2。在式I的一个实施方案中，o为0。根据另一实施方案，o为1或2。其特殊实施方案列于表P78中。
根据一个实施方案，R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成5员杂芳基；其中该杂芳基含有1或2个选自O和S的杂原子，并且其中该杂芳基带有0、1或2个如本文所定义和所优选定义的取代基(R78)o，其中o为0、1或2。在式I的一个实施方案中，o为0。根据另一实施方案，o为1或2。其特殊实施方案列于表P78中。
根据一个实施方案，R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成5员杂芳基；其中该杂芳基含有一个杂原子S，并且其中该杂芳基带有0、1或2个如本文所定义和所优选定义的取代基(R78)o，其中o为0、1或2。在式I的一个实施方案中，o为0。根据另一实施方案，o为1或2。
根据一个实施方案，R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成5员杂芳基；其中该杂芳基含有一个杂原子O，并且其中该杂芳基带有0、1或2个如本文所定义和所优选定义的取代基(R78)o，其中o为0、1或2。在式I的一个实施方案中，o为0。根据另一实施方案，o为1或2。其特殊实施方案列于表P78中。
在式I的再一实施方案中，R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成6员杂芳基；其中该杂芳基含有1或2个选自N、O和S的杂原子，并且其中该杂芳基带有0、1或2个如本文所定义和所优选定义的取代基(R78)o，其中o为0、1或2。在式I的一个实施方案中，o为0。根据另一实施方案，o为1或2。其特殊实施方案列于表P78中。
在式I的再一实施方案中，R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成6员杂芳基；其中该杂芳基含有1或2个杂原子N，并且其中该杂芳基带有0、1或2个如本文所定义和所优选定义的取代基(R78)o，其中o为0、1或2。在式I的一个实施方案中，o为0。根据另一实施方案，o为1或2。其特殊实施方案列于表P78中。
根据本发明，可以存在0、1、2或3个R78，即o为0，1，2或3。
根据一个实施方案，o为0。
在式I的再一实施方案中，o为1。
在式I的再一实施方案中，o为2或3。根据其一个具体实施方案，o为2，在式I的再一实施方案中，o为3。
对于存在于式I化合物中的每一R78，下列实施方案和优选情形独立于可能存在于该环中的任何其他R78的含义适用。此外，本文对R78所给特定实施方案和优选情形对于o＝1，o＝2和o＝3各自独立地适用。
在式I的一个实施方案中，R78为卤素，尤其是F、Cl、Br或l，更具体为F、Cl或Br，尤其是F或Cl。
在式I的再一实施方案中，R78为OH。
在式I的再一实施方案中，R78为CN。
在式I的再一实施方案中，R78为C1-C6烷基，尤其是C1-C4烷基，如CH3或C2H5，尤其是CH3。
在式I的再一实施方案中，R78为C1-C6卤代烷基，尤其是C1-C4卤代烷基，如CF3、CHF2、CH2F、CCl3、CHCl2和CH2Cl。
根据再一实施方案，R78为C2-C6链烯基，尤其是C2-C4链烯基，如CH＝CH2。
根据再一实施方案，R78为C3-C6环烷基-C2-C6链烯基，尤其是C3-C6环烷基-C2-C4链烯基，更具体为C3-C6环烷基-C2-C3链烯基，如C3H5-CH＝CH2。
在式I的再一实施方案中，R78为C2-C6卤代链烯基，尤其是C2-C4卤代链烯基，更具体为C2-C3卤代链烯基。
根据式I的再一实施方案，R78为C2-C6炔基，尤其是C2-C4炔基，更具体为C2-C3炔基，如C≡CH。
根据式I的再一实施方案，R78为C2-C6卤代炔基，尤其是C2-C4卤代炔基，更具体为C2-C3卤代炔基。
在式I的再一实施方案中，R78为C1-C6烷氧基，尤其是C1-C4烷氧基，更具体为C1-C2烷氧基如OCH3或OCH2CH3。
在式I的再一实施方案中，R78为C1-C6卤代烷氧基，尤其是C1-C4卤代烷氧基，更具体为C1-C2卤代烷氧基，如OCF3、OCHF2、OCH2F、OCCl3、OCHCl2、OCH2Cl和OCF2CHF2，尤其是OCF3、OCHF2和OCF2CHF2。
在式I的再一实施方案中，R78为未被取代的苯基或者被1、2、3或4个如本文所定义和所优选定义的R78b取代的苯基。R78尤其为未被取代的苯基或被1、2、3或4个如本文所定义的R78b取代的苯基。在一个实施方案中，R78为未被取代的苯基。
在式I的再一实施方案中，R78在每种情况下独立地选自卤素、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6环烷基、3、4、5或6员饱和或部分不饱和杂环、5或6员杂芳基和苯基；其中该杂环或杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；并且其中R78的脂族结构部分未被取代或者被如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R78a取代，并且其中R78的杂环、脂环、苯基和杂芳基结构部分未被取代或者被如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R78b取代。
在式I的再一实施方案中，R78在每种情况下独立地选自卤素、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6环烷基、3、4、5或6员饱和或部分不饱和杂环、5或6员杂芳基和苯基；其中该杂环或杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；并且其中R78的脂族结构部分未被取代或者被如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R78a取代，并且其中R78的杂环、脂环、苯基和杂芳基结构部分未被取代或者被如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R78b取代。根据一个具体实施方案，R78的脂族和环状结构部分未被取代，根据另一实施方案，R78的脂族结构部分被如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R78a取代。
在式I的再一实施方案中，R78在每种情况下独立地选自卤素、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基和C3-C6环烷基，其中R78的脂族结构部分未被取代或者被如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R78a取代，并且其中R78的环烷基结构部分未被取代或者被如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R78b取代。
在式I的再一实施方案中，R78在每种情况下独立地选自卤素、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6链烯氧基、C3-C6炔氧基和C3-C6环烷基，其中R78的脂族结构部分未被取代或者被如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R78a取代，并且其中R78的环烷基结构部分未被取代或者被如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R78b取代。根据一个具体实施方案，R78的脂族和环状结构部分未被进一步取代，根据另一实施方案，R78的脂族结构部分带有1、2、3或4个如本文所定义和所优选定义相同或不同基团R78a。
在式I的再一实施方案中，R78在每种情况下独立地选自卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，其中R78的脂族结构部分未被取代或者被如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R78a取代。
在式I的再一实施方案中，R78在每种情况下独立地选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，其中R78的脂族结构部分未被取代或者被如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R78a取代。根据一个具体实施方案，R78的脂族和环状结构部分未被进一步取代，根据另一实施方案，R78的脂族结构部分带有1、2、3或4个如本文所定义和所优选定义相同或不同基团R78a。
R78a是R78的脂族结构部分的可能取代基。R78a独立地选自卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6卤代环烯基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、5或6员杂芳基、苯基和苯氧基，其中该杂芳基、苯基和苯氧基未被取代或者被选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的R78aa取代。
根据一个实施方案，R78a独立地选自卤素、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C4卤代烷氧基。具体而言，R78a独立地选自F、Cl、Br、I、C1-C2烷氧基、环丙基、1-F-环丙基、1-Cl-环丙基和C1-C2卤代烷氧基。
在式I的再一实施方案中，R78a独立地为卤素，尤其选自F、Cl、Br和I，更具体为F、Cl和Br。
R78b是R78的环烷基、杂环基、杂芳基和苯基结构部分的可能取代基。R78b根据本发明独立地选自卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C6烷硫基。
根据其一个实施方案，R78b独立地选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基和C1-C4卤代烷氧基，尤其是卤素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基。具体而言，R78b独立地选自F、Cl、CN、CH3、OCH3和卤代甲氧基。
任选被(R78)o取代的R7和R8的特别优选实施方案根据本发明在下表P78中，其中P78-1至P78-42行的各行对应于本发明的一个特定实施方案，其中P78-1至P78-42也以任何相互组合为本发明的优选实施方案。因此，标有“#”的苯基或杂芳基的位置表示与式I化合物的剩余骨架的连接点(式I中的碳原子5’和6’)：
表P78：
式I的优选实施方案是下列化合物I.A、I.B、I.C、I.D、I.E、I.F、I.G、I.H、I.I、I.J、I.K和I.Ka。在这些式中，取代基R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、R78和o独立地如对式I所定义：
根据一个实施方案，在式I.A、I.B、I.C、I.D、I.E、I.F、I.G、I.H、I.I、I.J I.K和I.Ka各自中的o为0，即杂芳基或苯基未被取代。这些化合物分别称为I.A.1、I.B.1、I.C.1、I.D.1、I.E.1、I.F.1、I.G.1、I.H.1、I.I.1、I.J.1和I.K.1、I.Ka.1。
其他优选的化合物I是下列化合物I.L、I.M、I.N、I.O、I.P、I.Q、I.R、I.S、I.T和I.U。在这些式中，取代基R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、R78和o独立地如本文所定义或所优选定义：
根据一个实施方案，在式I.L、I.M、I.N、I.O、I.P、I.Q、I.R、I.S、I.T和I.U各自中的o为0，即该杂芳基未被取代。这些化合物分别被称为I.L.1、I.M.1、I.N.1、I.O.1、I.P.1、I.Q.1、I.R.1、I.S.1、I.T.1和I.U.1。
尤其考虑到其用途，根据一个实施方案优选汇编在表1a-60a、表1b-60b、表1c-60c、表1d-60d、表1e-56e、表1f-64f、表1g-60g、表1h-60h、表1i-60i、表1j-32j、表1k-88k、表1Ka-88Ka中的式I.A、I.B、I.C、I.D、I.E、I.F、I.G、I.H、I.I、I.J、I.K和I.Ka化合物。此外，对表中取代基提到的各基团本身为所述取代基的特别优选方面，与其中提到它的组合无关。
表1a其中o为0，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表2a其中o为0，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表3a其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表4a其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表5a其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表6a其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表7a其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表8a其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表9a其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表10a其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表11a其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表12a其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表13a其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表14a其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表15a其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表16a其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表17a其中o为0，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表18a其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表19a其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表20a其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表21a其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表22a其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表23a其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表24a其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表25a其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表26a其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表27a其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表28a其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表29a其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表30a其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表31a其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表32a其中o为0，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表33a其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表34a其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表35a其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表36a其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表37a其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表38a其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表39a其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表40a其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表41a其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表42a其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表43a其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表44a其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表45a其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表46a其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表47a其中o为0，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表48a其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表49a其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表50a其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表51a其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表52a其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表53a其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表54a其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表55a其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表56a其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表57a其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表58a其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表59a其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表60a其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表61a其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表62a其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表63a其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表64a其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表65a其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表66a其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表67a其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表68a其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表69a其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表70a其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表71a其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表72a其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表73a其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表74a其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表75a其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A化合物。
表1b其中o为0，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表2b其中o为0，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表3b其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表4b其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表5b其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表6b其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表7b其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表8b其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表9b其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表10b其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表11b其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表12b其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表13b其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表14b其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表15b其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表16b其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表17b其中o为0，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表18b其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表19b其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表20b其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表21b其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表22b其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表23b其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表24b其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表25b其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表26b其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表27b其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表28b其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表29b其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表30b其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表31b其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表32b其中o为0，R5为R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表33b其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表34b其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表35b其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表36b其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表37b其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表38b其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表39b其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表40b其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表41b其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表42b其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表43b其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表44b其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表45b其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表46b其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表47b其中o为0，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表48b其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表49b其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表50b其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表51b其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表52b其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表53b其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表54b其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表55b其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表56b其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表57b其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表58b其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表59b其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表60b其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表61b其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表62b其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表63b其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表64b其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表65b其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表66b其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表67b其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表68b其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表69b其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表70b其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表71b其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表72b其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表73b其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表74b其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表75b其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.B化合物。
表1c其中o为0，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表2c其中o为0，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表3c其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表4c其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表5c其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表6c其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表7c其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表8c其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表9c其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表10c其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表11c其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表12c其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表13c其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表14c其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表15c其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表16c其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表17c其中o为0，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表18c其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表19c其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表20c其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表21c其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表22c其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表23c其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表24c其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表25c其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表26c其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表27c其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表28c其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表29c其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表30c其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表31c其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表32c其中o为0，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表33c其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表34c其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表35c其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表36c其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表37c其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表38c其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表39c其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表40c其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表41c其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表42c其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表43c其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表44c其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表45c其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表46c其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表47c其中o为0，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表48c其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表49c其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表50c其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表51c其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表52c其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表53c其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表54c其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表55c其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表56c其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表57c其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表58c其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表59c其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表60c其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表61c其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表62c其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表63c其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表64c其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表65c其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表66c其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表67c其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表68c其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表69c其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表70c其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表71c其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表72c其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表73c其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表74c其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表75c其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表1d其中o为0，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表2d其中o为0，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表3d其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表4d其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表5d其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表6d其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表7d其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表8d其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表9d其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表10d其中o为1，R78为3”-F，R5为F，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表11d其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表12d其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表13d其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表14d其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表15d其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表16d其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表17d其中o为0，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表18d其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表19d其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表20d其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表21d其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表22d其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表23d其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表24d其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表25d其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表26d其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表27d其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表28d其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表29d其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表30d其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表31d其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表32d其中o为0，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表33d其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表34d其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表35d其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表36d其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表37d其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表38d其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表39d其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表40d其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表41d其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表42d其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表43d其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表44d其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表45d其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表46d其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.C化合物。
表47d其中o为0，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表48d其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表49d其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表50d其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表51d其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表52d其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表53d其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表54d其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表55d其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表56d其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表57d其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表58d其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表59d其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表60d其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表61d其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表62d其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表63d其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表64d其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表65d其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表66d其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表67d其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表68d其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表69d其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表70d其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表71d其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表72d其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表73d其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表74d其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表75d其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.D化合物。
表1e其中o为0，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表2e其中o为0，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表3e其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表4e其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表5e其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表6e其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表7e其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表8e其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表9e其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表10e其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表11e其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表12e其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表13e其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表14e其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表15e其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表16e其中o为0，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表17e其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表18e其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表19e其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表20e其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表21e其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表22e其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表23e其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表24e其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表25e其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表26e其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表27e其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表28e其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表29e其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表30e其中o为0，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表31e其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表32e其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表33e其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表34e其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表35e其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表36e其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表37e其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表38e其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表39e其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表40e其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表41e其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表42e其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表43e其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表44e其中o为0，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表45e其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表46e其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表47e其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表48e其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表49e其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表50e其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表51e其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表52e其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表53e其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表54e其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表55e其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表56e其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表57e其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表58e其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表59e其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表60e其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表61e其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表62e其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表63e其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表64e其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表65e其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表66e其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表67e其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表68e其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表69e其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表70e其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表71e其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.E化合物。
表1f其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表2f其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表3f其中o为0，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表4f其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表5f其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表6f其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表7f其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表8f其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表9f其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表10f其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表11f其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表12f其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表13f其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表14f其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表15f其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表16f其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表17f其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表18f其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表19f其中o为0，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表20f其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表21f其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表22f其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表23f其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表24f其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表25f其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表26f其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表27f其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表28f其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表29f其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表30f其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表31f其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表32f其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表33f其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表34f其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表35f其中o为0，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表36f其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表37f其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表38f其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表39f其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表40f其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表41f其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表42f其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表43f其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表44f其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表45f其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表46f其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表47f其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表48f其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表49f其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表50f其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表51f其中o为0，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表52f其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表53f其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表54f其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表55f其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表56f其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表57f其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表58f其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表59f其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表60f其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表61f其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表62f其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表63f其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表64f其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表65f其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表66f其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表67f其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表68f其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表69f其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表70f其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表71f其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表72f其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表73f其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表74f其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表75f其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表76f其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表77f其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表78f其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表79f其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.F化合物。
表1g其中o为0，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表2g其中o为0，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表3g其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表4g其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表5g其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表6g其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表7g其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表8g其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表9g其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表10g其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表11g其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表12g其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表13g其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表14g其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表15g其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表16g其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表17g其中o为0，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表18g其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表19g其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表20g其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表21g其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表22g其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表23g其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表24g其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表25g其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表26g其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表27g其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表28g其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表29g其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表30g其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表31g其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表32g其中o为0，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表33g其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为CH3为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表34g其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表35g其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表36g其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表37g其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表38g其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表39g其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表40g其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表41g其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表42g其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表43g其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表44g其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表45g其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表46g其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表47g其中o为0，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表48g其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表49g其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表50g其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表51g其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表52g其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表53g其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表54g其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表55g其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表56g其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表57g其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表58g其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表59g其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表60g其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表61g其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表62g其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表63g其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表64g其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表65g其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表66g其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表67g其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表68g其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表69g其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表70g其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表71g其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表72g其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表73g其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表74g其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表75g其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.G化合物。
表1h其中o为0，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表2h其中o为0，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表3h其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表4h其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表5h其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表6h其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表7h其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表8h其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表9h其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表10h其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表11h其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表12h其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表13h其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表14h其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表15h其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表16h其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10 6的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表17h其中o为0，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表18h其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表19h其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表20h其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表21h其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表22h其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表23h其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表24h其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表25h其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表26h其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表27h其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表28h其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表29h其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表30h其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表31h其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10 6的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表32h其中o为0，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表33h其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表34h其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表35h其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表36h其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表37h其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表38h其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表39h其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表40h其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表41h其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表42h其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表43h其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表44h其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表45h其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表46h其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10 6的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表47h其中o为0，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表48h其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表49h其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表50h其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表51h其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表52h其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表53h其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表54h其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表55h其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表56h其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表57h其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表58h其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表59h其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表60h其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表61h其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10 6的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表62h其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表63h其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表64h其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表65h其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表66h其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表67h其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为H，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表68h其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表69h其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表70h其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表71h其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表72h其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表73h其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表74h其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表75h其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10 6的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.H化合物。
表1i其中o为0，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表2i其中o为0，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表3i其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表4i其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表5i其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表6i其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10 6的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表7i其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表8i其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表9i其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表10i其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表11i其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表12i其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表13i其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表14i其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表15i其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表16i其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表17i其中o为0，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表18i其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表19i其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表20i其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表21i其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10 6的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表22i其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表23i其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表24i其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表25i其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表26i其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表27i其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表28i其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表29i其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表30i其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表31i其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表32i其中o为0，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表33i其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表34i其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表35i其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表36i其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10 6的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表37i其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表38i其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表39i其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表40i其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表41i其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R5R6、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表42i其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表43i其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表44i其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表45i其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表46i其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表47i其中o为0，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表48i其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表49i其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表50i其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表51i其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10 6的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表52i其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表53i其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表54i其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表55i其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表56i其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表57i其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表58i其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表59i其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表60i其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表61i其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表62i其中o为1，R78为2”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表63i其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表64i其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表65i其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10 6的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表66i其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表67i其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表68i其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表69i其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表70i其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表71i其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表72i其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表73i其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表74i其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表75i其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.I化合物。
表1j其中o为0，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表2j其中o为0，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表3j其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表4j其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表5j其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表6j其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表7j其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表8j其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表9j其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表10j其中o为0，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表11j其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表12j其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表13j其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表14j其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表15j其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表16j其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表17j其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表18j其中o为0，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表19j其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表20j其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表21j其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表22j其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表23j其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表24j其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表25j其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表26j其中o为0，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表27j其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表28j其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表29j其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表30j其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表31j其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表32j其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表33j其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表34j其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表35j其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表36j其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表37j其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表38j其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表39j其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表40j其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.J化合物。
表1k其中o为0，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表2k其中o为0，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表3k其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表4k其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表5k其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表6k其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表7k其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表8k其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表9k其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表10k其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表11k其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表12k其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表13k其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表14k其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表15k其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表16k其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表17k其中o为1，R78为4”-F，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表18k其中o为1，R78为4”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表19k其中o为1，R78为4”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表20k其中o为1，R78为4”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表21k其中o为1，R78为4”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表22k其中o为1，R78为4”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表23k其中o为1，R78为4”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表24k其中o为0，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表25k其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表26k其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表27k其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表28k其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表29k其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表30k其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表31k其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表32k其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表33k其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表34k其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表35k其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表36k其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表37k其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表38k其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表39k其中o为1，R78为4”-F，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表40k其中o为1，R78为4”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表41k其中o为1，R78为4”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表42k其中o为1，R78为4”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表43k其中o为1，R78为4”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表44k其中o为1，R78为4”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表45k其中o为1，R78为4”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表46k其中o为0，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表47k其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表48k其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表49k其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表50k其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表51k其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表52k其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表53k其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表54k其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表55k其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表56k其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为CH3F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表57k其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表58k其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表59k其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表60k其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表61k其中o为1，R78为4”-F，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表62k其中o为1，R78为4”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表63k其中o为1，R78为4”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表64k其中o为1，R78为4”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表65k其中o为1，R78为4”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表66k其中o为1，R78为4”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表67k其中o为1，R78为4”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表68k其中o为0，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表69k其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表70k其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表71k其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表72k其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表73k其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表74k其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表75k其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表76k其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表77k其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表78k其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表79k其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表80k其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表81k其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表82k其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表83k其中o为1，R78为4”-F，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表84k其中o为1，R78为4”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表85k其中o为1，R78为4”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表86k其中o为1，R78为4”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表87k其中o为1，R78为4”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表88k其中o为1，R78为4”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表89k其中o为1，R78为4”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表90k其中o为1，R78为1”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表91k其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表92k其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表93k其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表94k其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表95k其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表96k其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表97k其中o为1，R78为3”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表98k其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表99k其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表100k其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表101k其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表102k其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表103k其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表104k其中o为1，R78为4”-F，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表105k其中o为1，R78为4”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表106k其中o为1，R78为4”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表107k其中o为1，R78为4”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表108k其中o为1，R78为4”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表109k其中o为1，R78为4”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表110k其中o为1，R78为4”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.K化合物。
表1ka其中o为0，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表2ka其中o为1，R78为1”-CF3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表3ka其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表4ka其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表5ka其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表6ka其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表7ka其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表8ka其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表9ka其中o为1，R78为2”-CF3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表10ka其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表11ka其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表12ka其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表13ka其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表14ka其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表15ka其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表16ka其中o为1，R78为3”-CF3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表17ka其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表18ka其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表19ka其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表20ka其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表21ka其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表22ka其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表23ka其中o为1，R78为4”-CF3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表24ka其中o为1，R78为4”-Cl，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表25ka其中o为1，R78为4”-Br，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表26ka其中o为1，R78为4”-CH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表27ka其中o为1，R78为4”-OCH3，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表28ka其中o为1，R78为4”-OCHF2，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表29ka其中o为1，R78为4”-C6H5，R5为CH3，R6为F以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表30ka其中o为0，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表31ka其中o为1，R78为1”-CF3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表32ka其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表33ka其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表34ka其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表35ka其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表36ka其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表37ka其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表38ka其中o为1，R78为2”-CF3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表39ka其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表40ka其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表41ka其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表42ka其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表43ka其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表44ka其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表45ka其中o为1，R78为3”-CF3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表46ka其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表47ka其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表48ka其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表49ka其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表50ka其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表51ka其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表52ka其中o为1，R78为4”-CF3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表53ka其中o为1，R78为4”-Cl，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表54ka其中o为1，R78为4”-Br，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表55ka其中o为1，R78为4”-CH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表56ka其中o为1，R78为4”-OCH3，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表57ka其中o为1，R78为4”-OCHF2，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表58ka其中o为1，R78为4”-C6H5，R5为CH3，R6为Cl以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表59ka其中o为0，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表60ka其中o为1，R78为1”-CF3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表61ka其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表62ka其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表63ka其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表64ka其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表65ka其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表66ka其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表67ka其中o为1，R78为2”-CF3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表68ka其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表69ka其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表70ka其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表71ka其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表72ka其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表73ka其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表74ka其中o为1，R78为3”-CF3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表75ka其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表76ka其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表77ka其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表78ka其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表79ka其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表80ka其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表81ka其中o为1，R78为4”-CF3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表82ka其中o为1，R78为4”-Cl，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表83ka其中o为1，R78为4”-Br，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表84ka其中o为1，R78为4”-CH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表85ka其中o为1，R78为4”-OCH3，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表86ka其中o为1，R78为4”-OCHF2，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表87ka其中o为1，R78为4”-C6H5，R5为CH3，R6为CH3以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表88ka其中o为0，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表89ka其中o为1，R78为1”-CF3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表90ka其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表91ka其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表92ka其中o为1，R78为1”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表93ka其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表94ka其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表95ka其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表96ka其中o为1，R78为2”-CF3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表97ka其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表98ka其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表99ka其中o为1，R78为2”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表100ka其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表101ka其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表102ka其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表103ka其中o为1，R78为3”-CF3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表104ka其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表105ka其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表106ka其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表107ka其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表108ka其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表109ka其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表110ka其中o为1，R78为4”-CF3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表111ka其中o为1，R78为4”-Cl，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表112ka其中o为1，R78为4”-Br，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表113ka其中o为1，R78为4”-CH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表114ka其中o为1，R78为4”-OCH3，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表115ka其中o为1，R78为4”-OCHF2，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表116ka其中o为1，R78为4”-C6H5，R5为CH3，R6为Br以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表117ka其中o为0，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表118ka其中o为1，R78为1”-CF3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表119ka其中o为1，R78为1”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表120ka其中o为1，R78为1”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表121ka其中o为1，R78为1”-CH3，R5为H，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表122ka其中o为1，R78为1”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表123ka其中o为1，R78为1”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表124ka其中o为1，R78为1”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表125ka其中o为1，R78为2”-CF3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表126ka其中o为1，R78为2”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表127ka其中o为1，R78为2”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表128ka其中o为1，R78为2”-CH3，R5为H，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表129ka其中o为1，R78为2”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表130ka其中o为1，R78为2”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表131ka其中o为1，R78为2”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表132ka其中o为1，R78为3”-CF3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表133ka其中o为1，R78为3”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表134ka其中o为1，R78为3”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表135ka其中o为1，R78为3”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表136ka其中o为1，R78为3”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表137ka其中o为1，R78为3”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表138ka其中o为1，R78为3”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表139ka其中o为1，R78为4”-CF3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表140ka其中o为1，R78为4”-Cl，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表141ka其中o为1，R78为4”-Br，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表142ka其中o为1，R78为4”-CH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表143ka其中o为1，R78为4”-OCH3，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表144ka其中o为1，R78为4”-OCHF2，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
表145ka其中o为1，R78为4”-C6H5，R5为CH3，R6为H以及R1、R2、R3、R4、R9和R10的组合的含义对于每一单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Ka化合物。
在表B中使用下列缩写：
表B：
化合物I的特殊实施方案是下列化合物I*。在该式中，取代基R9、R10、R78和o独立地如本文所定义或所优选定义：
此外，对表中取代基提到的各基团本身为所述取代基的特别优选方面，与其中提到它的组合无关。
R9和R10的组合的特别优选实施方案根据本发明汇编在表B*-1至B*-9中，其中B*-1至B*-9行也以任何相互组合为本发明的优选实施方案。
表B*1其中o为0以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*2其中o为1，R78为1”-CH3以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*3其中o为1，R78为2”-CH3以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*4其中o为1，R78为3”-CH3以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*5其中o为1，R78为4”-CH3以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*6其中o为1，R78为1”-Cl以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*7其中o为1，R78为2”-Cl以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*8其中o为1，R78为3”-Cl以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*9其中o为1，R78为4”-Cl以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*10其中o为1，R78为1”-Br以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*11其中o为1，R78为2”-Br以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*12其中o为1，R78为3”-Br以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*13其中o为1，R78为4”-Br以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*14其中o为1，R78为1”-F以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*15其中o为1，R78为2”-F以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*16其中o为1，R78为3”-F以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*17其中o为1，R78为4”-F以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*18其中o为1，R78为1”-OCH3以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*19其中o为1，R78为2”-OCH3以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*20其中o为1，R78为3”-OCH3以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*21其中o为1，R78为4”-OCH3以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*22其中o为1，R78为1”-OCF3以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*23其中o为1，R78为2”-OCF3以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*24其中o为1，R78为3”-OCF3以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*25其中o为1，R78为4”-OCF3以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*26其中o为1，R78为1”-OCHF2以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*27其中o为1，R78为2”-OCHF2以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*28其中o为1，R78为3”-OCHF2以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*29其中o为1，R78为4”-OCHF2以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*30其中o为1，R78为1”-CHF2以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*31其中o为1，R78为2”-CHF2以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*32其中o为1，R78为3”-CHF2以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*33其中o为1，R78为4”-CHF2以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*34其中o为1，R78为1”-CF3以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*35其中o为1，R78为2”-CF3以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*36其中o为1，R78为3”-CF3以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*37其中o为1，R78为4”-CF3以及R9和R10的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B*的一行的式I*化合物。
表B*
R9、R10独立地选自H、卤素、CN、NO2、N(R91)(R92)、S(R93)、S(O)z94(R94)、O(R95)、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、环烷基、CO-(R96)和CS-(R96)；
R91、R92独立地选自H、烷基、链烯基、炔基、环烷基、羰基-R(911)、S(O)z91R912；
R911为H或R912；
R912独立地选自烷基、链烯基、炔基、环烷基、O-R9111、N(R9112)(R9113)；
R9111为烷基、链烯基、炔基或环烷基；
R9112、R9113独立地选自H、烷基、链烯基、炔基和环烷基；
Z91为1或2；
R93独立地选自H、烷基、链烯基、炔基、环烷基；
R94独立地选自烷基、链烯基、炔基、环烷基、O-R941、N(R942)(R943)；
R942、R943独立地选自H或R941；
R941独立地选自烷基、链烯基、炔基、环烷基；
Z94为1或2；
R95独立地选自H、烷基、链烯基、炔基、环烷基、羰基-R(951)、S(O)z95(R952)；
R951为H或R952；
R952独立地选自烷基、链烯基、炔基、环烷基、O-R9521、N(R9522)(R9523)；
R9521独立地选自烷基、链烯基、炔基、环烷基；
R9522、R9523独立地选自H和R9521；
Z95为1或2；
R96独立地选自H、烷基、链烯基、炔基、环烷基、O-R961、N(R962)(R963)；
R961独立地选自H、烷基、链烯基、炔基、环烷基；
R962、R963独立地选自H、烷基、链烯基、炔基、环烷基；
其中R9和R10的脂族结构部分独立地未被取代或者分别被相互独立地选自如下的相同或不同基团R9a或R10a取代：
R9a、R10a：卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、链烯氧基、炔氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基；或者
根据一个实施方案，R9选自H、卤素、OH、CN、SH、C1-C6烷硫基、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-R912、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基和C1-C6烷氧基，尤其是卤素、OH、CN、C1-C4烷硫基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基，其中R912如上所定义；并且其中R9的脂族结构部分未被取代或者被如上所定义的相同或不同基团R9a取代。
在式I的再一实施方案中，R9选自H、OH、CN、SH、C1-C6烷硫基、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-R912、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基和C1-C6烷氧基，尤其是OH、CN、C1-C4烷硫基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基和C1-C6烷氧基，其中R912如下所定义；并且其中R9的脂族结构部分未被取代或者被如上所定义的相同或不同基团R9a取代。
在式I的再一实施方案中，R9为卤素或C1-C6烷基，如Cl、F、Br、CH3、C2H5、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基或异戊基。
在式I的再一实施方案中，R9为C1-C6烷基，如CH3、C2H5、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基或异戊基。
在式I的再一实施方案中，R9为CN、S-烷基、S-炔基或S-链烯基。
在式I的再一实施方案中，R9为NO2、NH2、SO2、OH、OCO-烷基、OCO-链烯基或OCO-炔基。
在式I的再一实施方案中，R9为卤素、CN、NO2、NH2、CO烷基、CS-烷基、CO-NH2、CO-NH(CH3)、CO-N(CH3)2、CS-NH2、CS-NH(CH3)、CS-N(CH3)2、CO-N(CH3)2、SO2、OH、OCO-烷基、OCO-链烯基或OCO-炔基、S-(烷基)3、SO-(烷基)2、SO2-烷基、SO-(链烯基)2、SO2-链烯基、SO-(炔基)2或SO2-炔基。
在式I的再一实施方案中，R9为S-(烷基)3如S-CH3。
在式I的再一实施方案中，R9为SO-(烷基)2如SO-CH3。
在式I的再一实施方案中，R9为SO2-烷基如SO2-CH3。
在式I的再一实施方案中，R9烷氧基或卤代烷氧基如OCH3或OCHF2。
在式I的再一实施方案中，R9为烷基或卤代烷基如CH3、C2H5、CHF2、CF3、CH2CF3或CF2CF3。
在式I的再一实施方案中，R9为CN，环烷基如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基。
在式I的再一实施方案中，R9为卤素如F、Br、Cl或I。
在式I的再一实施方案中，R9为NH-C1-C6烷基或NH-CH2。
在式I的再一实施方案中，R9为C1-C6烷氧基，如OCH3、OC2H5、丙氧基、正丁氧基和叔丁氧基。
在式I的再一实施方案中，R9为酰胺基团如CO-NH2、CO-NH(CH3)、CO-N(CH3)2。
R9的特别优选实施方案根据本发明在下表P13中，其中P13-1至P3-40行的各行对应于本发明的一个特定实施方案，其中P13-1至P3-40也以任何相互组合为本发明的优选实施方案。与R9所键合的碳原子的连接点在图表中标有“#”。
表P13：
根据一个实施方案，R10选自H、卤素、OH、CN、SH、C1-C6烷硫基、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-R912、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基和C1-C6烷氧基，尤其是卤素、OH、CN、C1-C4烷硫基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基，其中R912如上所定义；并且其中R10的脂族结构部分未被取代或者被如上所定义的相同或不同基团R10a取代。
在式I的再一实施方案中，R10选自H、OH、CN、SH、C1-C6烷硫基、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-R912、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基和C1-C6烷氧基，尤其是OH、CN、C1-C4烷硫基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基和C1-C6烷氧基，其中R912如上所定义；并且其中R10的脂族结构部分未被取代或者被如上所定义的相同或不同基团R10a取代。
在式I的再一实施方案中，R10为卤素或C1-C6烷基，如Cl、F、Br、CH3、C2H5、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基或异戊基。
在式I的再一实施方案中，R10为C1-C6烷基，如CH3、C2H5、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基或异戊基。
在式I的再一实施方案中，R10为CN、S-烷基、S-炔基或S-链烯基。
在式I的再一实施方案中，R10为NO2、NH2、SO2、OH、OCO-烷基、OCO-链烯基或OCO-炔基。
在式I的再一实施方案中，R10为卤素、CN、NO2、NH2、CO-烷基、CS-烷基、CO-NH2、CO-NH(CH3)、CO-N(CH3)2、CS-NH2、CS-NH(CH3)、CS-N(CH3)2、SO2、OH、OCO-烷基、OCO-链烯基或OCO-炔基、S-(烷基)3、SO-(烷基)2、SO2-烷基、SO-(链烯基)2、SO2-链烯基、SO-(炔基)2或SO2-炔基。
在式I的再一实施方案中，R10为S-(烷基)3如S-CH3。
在式I的再一实施方案中，R10为SO-(烷基)2如SO-CH3。
在式I的再一实施方案中，R10为SO2-烷基如SO2-CH3。
在式I的再一实施方案中，R10为烷氧基或卤代烷氧基如OCH3或OCHF2。
在式I的再一实施方案中，R10为烷基或卤代烷基如CH3、C2H5、CHF2、CF3、CH2CF3或CF2CF3。
在式I的再一实施方案中，R10为CN，环烷基如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基。
在式I的再一实施方案中，R9为卤素如F、Br、Cl或I。
在式I的再一实施方案中，R9为NH-C1-C6烷基或NH-CH2。
在式I的再一实施方案中，R9为酰胺基团如CO-NH2、CO-NH(CH3)、CO-N(CH3)2。
在式I的再一实施方案中，R10为C1-C6烷氧基，如OCH3、OC2H5、丙氧基、正丁氧基和叔丁氧基。
R10的特别优选实施方案根据本发明在下表P14中，其中P14-1至P14-37行的各行对应于本发明的一个特定实施方案，其中P14-1至P14-37也以任何相互组合为本发明的优选实施方案。与R10所键合的碳原子的连接点在图表中标有“#”。
表P14：
R9和R10的组合的特别优选实施方案根据本发明在下表P35中，其中P35-1至P35-367行的各行对应于本发明的一个特定实施方案，其中P35-1至P35-367也以任何相互组合为本发明的优选实施方案。R9所键合的碳原子在图表中标有*且R10所键合的碳原子在图表中标有#。图表中的“Ts”表示甲苯磺酰基SO2-(p-CH3)苯基。环(C1-C7)的缩写在上表P13中解释。
表P35：
本发明式I的特定化合物是下列式I.Ka化合物：
其特殊实施方案汇编在其中规定了(R78)o的下表C中：
表C：具体化合物I.Ka(I.Ka-1至I.Ka-10)：
本发明化合物I和组合物分别适合作为杀真菌剂。它们的特征在于对宽范围的植物病原性真菌[包括尤其源于根肿菌纲(Plasmodiophoromycetes)、Peronosporomycetes(同义词卵菌纲(Oomycetes))、壶菌纲(Chytridiomycetes)、接合菌纲(Zygomycetes)、子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)和半知菌纲(Deuteromycetes)(同义词不完全菌纲(Fungi imperfecti))的土传真菌]具有显著的效力。它们中的一些内吸有效并且可以作为叶面杀真菌剂、拌种用杀真菌剂和土壤杀真菌剂用于作物保护中。此外，它们适合防治尤其发生在木材或植物根部的有害真菌。
本发明化合物I和组合物对于在各种栽培植物如禾谷类，例如小麦、黑麦、大麦、小黑麦、燕麦或稻；甜菜，例如糖用甜菜或饲料甜菜；水果，如仁果、核果或浆果，例如苹果、梨、李、桃、杏仁、樱桃、草莓、悬钩子、黑莓或鹅莓；豆科植物，例如扁豆、豌豆、苜蓿或大豆；油料植物，例如油菜、芥菜、橄榄、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻油植物、油棕、花生或大豆；葫芦科植物，例如南瓜、黄瓜或甜瓜；纤维植物，例如棉花、亚麻、大麻或黄麻；柑桔类水果，例如橙子、柠檬、葡萄柚或橘；蔬菜，例如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、土豆、葫芦或柿子椒；月桂类植物，例如鳄梨、肉桂或樟脑；能量和原料植物，例如玉米、大豆、油菜、甘蔗或油棕；玉米；烟草；坚果；咖啡；茶；香蕉；葡萄藤(食用葡萄和酿酒用葡萄)；啤酒花；草坪；甜叶菊(也称甜菊(Stevia))；天然橡胶植物或观赏和森林植物，例如花卉、灌木、阔叶树或常绿树，例如针叶树，以及植物繁殖材料如种子和这些植物的作物材料中防治大量植物病原性真菌特别重要。
优选将化合物I及其组合物分别用于在大田作物，例如土豆、糖用甜菜、烟草、小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、棉花、大豆、油菜、豆科植物、向日葵、咖啡或甘蔗；水果；葡萄藤；观赏植物；或蔬菜如黄瓜、西红柿、菜豆或南瓜上防治大量真菌。
术语“植物繁殖材料”应理解为表示植物的所有繁殖部分如种子，以及可以用于繁殖植物的无性植物材料如插条和块茎(例如土豆)。这包括种子、根、果实、块茎、球茎、地下茎、枝、芽和其他植物部分，包括在萌发后或出苗后由土壤移植的秧苗和幼苗。这些幼苗还可以在移植之前通过经由浸渍或浇灌的完全或部分处理而保护。
优选分别将化合物I及其组合物对植物繁殖材料的处理用于在禾谷类如小麦、黑麦、大麦和燕麦；稻、玉米、棉花和大豆上防治大量真菌。
术语“栽培植物”应理解为包括已经通过育种、诱变或基因工程修饰的植物，包括但不限于上市销售或开发的农业生物技术产品(参见http://cera-gmc.org/，参见其中的GM作物数据库)。基因修饰植物是其基因材料通过使用在自然条件下不易通过杂交、突变或自然重组得到的重组DNA技术修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到基因修饰植物的遗传材料中以改善植物的某些性能。这类基因修饰还包括但不限于蛋白质、寡肽或多肽的靶向翻译后修饰，例如通过糖基化或聚合物加成如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化结构部分或PEG结构部分。
通过育种、诱变或基因工程修饰的植物例如因常规育种或基因工程方法而耐受特殊类别除草剂的施用，这些除草剂如植物生长素除草剂如麦草畏(dicamba)或2,4-D；漂白剂除草剂如羟基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制剂或八氢番茄红素去饱和酶(PDS)抑制剂；乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂，例如磺酰脲类或咪唑啉酮类；烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂，例如草甘膦(glyphosate)；谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂，例如草铵膦(glufosinate)；原卟啉原-IX氧化酶抑制剂；类脂生物合成抑制剂如乙酰基CoA羧化酶(ACCase)抑制剂；或oxynil(即溴苯腈(bromoxynil)或碘苯腈(ioxynil))除草剂；此外，植物已经通过多次基因修饰而耐受多种类别除草剂，如耐受草甘膦和草铵膦二者或耐受草甘膦和选自ALS抑制剂、HPPD抑制剂、植物生长素抑制剂或ACCase抑制剂的另一类别除草剂二者。这些除草剂耐受性技术例如描述于Pest Managem.Sci.61，2005，246；61，2005，258；61，2005，277；61，2005，269；61，2005，286；64，2008，326；64，2008，332；Weed Sci.57，2009，108；Austral.J.Agricult.Res.58，2007，708；Science 316，2007，1185；以及其中引用的文献中。几种栽培植物已经通过常规育种方法(诱变)耐受除草剂，例如耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)的夏播油菜(Canola，德国BASF SE)或耐受磺酰脲类，例如苯黄隆(tribenuron)的向日葵(DuPont，USA)。已经使用基因工程方法来赋予栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜对除草剂如草甘膦和草铵膦的耐受性，它们中的一些可以以商标名(耐受草甘膦，Monsanto，U.S.A.)、(耐受咪唑啉酮，德国BASF SE)和(耐受草铵膦，德国Bayer CropScience)市购。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种杀虫蛋白，尤其是由芽孢杆菌属(Bacillus)细菌，特别是苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)已知的那些的植物，所述杀虫蛋白如δ-内毒素，例如CryIA(b)，CryIA(c)，CryIF，CryIF(a2)，CryIIA(b)，CryIIIA，CryIIIB(b1)或Cry9c；无性杀虫蛋白(VIP)，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；线虫定居细菌的杀虫蛋白，例如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus)；动物产生的毒素如蝎子毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素；真菌产生的毒素，例如链霉菌属(Streptomycetes)毒素；植物凝集素，例如豌豆或大麦凝集素；凝集素；蛋白酶抑制剂，例如胰蛋白酶抑制剂，丝氨酸蛋白酶抑制剂，patatin，半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin)；类固醇代谢酶，例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP-糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶；离子通道阻断剂，例如钠通道或钙通道阻断剂；保幼激素酯酶；利尿激素受体(helicokinin受体)；茋合成酶，联苄合成酶，壳多糖酶或葡聚糖酶。在本发明上下文中，这些杀虫蛋白或毒素还具体理解为前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。杂合蛋白的特征在于蛋白域的新型组合(例如参见WO 2002/015701)。该类毒素或能够合成这些毒素的基因修饰植物的其他实例公开于EP-A 374 753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP-A 427 529、EP-A 451 878、WO03/18810和WO 03/52073中。生产这些基因修饰植物的方法通常对本领域熟练技术人员是已知的且例如描述于上述出版物中。这些含于基因修饰植物中的杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫，尤其是甲虫(鞘翅目(Coeleropta))、双翅目昆虫(双翅目(Diptera))和蛾(鳞翅目(Lepidoptera))以及线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。能够合成一种或多种杀虫蛋白的基因修饰植物例如描述于上述出版物中，它们中的一些可市购，例如(产生毒素Cry1Ab的玉米品种)，Plus(产生毒素Cry1Ab和Cry3Bb1的玉米品种)，(产生毒素Cry9c的玉米品种)，RW(产生Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦丝菌素-N-乙酰转移酶[PAT]的玉米品种)；33B(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)，I(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)，II(产生毒素Cry1Ac和Cry2Ab2的棉花品种)；(产生VIP毒素的棉花品种)；(产生毒素Cry3A的土豆品种)； Bt11(例如CB)和法国Syngenta Seeds SAS的Bt176(产生毒素Cry1Ab和PAT酶的玉米品种)，法国Syngenta Seeds SAS的MIR604(产生毒素Cry3A的修饰译本的玉米品种，参见WO 03/018810)，比利时Monsanto Europe S.A.的MON 863(产生毒素Cry3Bb1的玉米品种)，比利时Monsanto Europe S.A.的IPC 531(产生毒素Cry1Ac的修饰译本的棉花品种)和比利时Pioneer Overseas Corporation的1507(产生毒素Cry1F和PAT酶的玉米品种)。
此外，还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性增强的蛋白质的植物。该类蛋白的实例是所谓的“与发病机理相关的蛋白”(PR蛋白，例如参见EP-A 0 392 225)，植物病害抗性基因(例如表达针对来自墨西哥野生土豆Solanum bulbocastanum的致病疫霉(Phytophthora infestans)起作用的抗性基因的土豆品种)或T4溶菌酶(例如能够合成对细菌如Erwinia amylvora具有增强的抗性的这些蛋白的土豆品种)。生产这些基因修饰植物的方法通常对本领域熟练技术人员是已知的且例如描述于上述出版物中。
此外，还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种蛋白以提高产量(例如生物质产生、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白质含量)，对干旱、盐或其他生长限制性环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌和病毒病原体的耐受性的植物。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善人类或动物营养的植物，例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或不饱和ω-9脂肪酸的油料作物(例如油菜，加拿大DOW Agro Sciences)。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善原料生产的植物，例如产生增加量的支链淀粉的土豆(例如土豆，德国BASF SE)。
化合物I及其组合物分别特别适合防治下列植物病害：观赏植物、蔬菜(例如白锈菌(A.candida))和向日葵(例如婆罗门参白锈菌(A.tragopogonis))上的白锈菌属(Albugo)(白锈病)；蔬菜、油菜(例如芸苔生链格孢(A.brassicola)或芸苔链格孢(A.brassicae))、糖用甜菜(例如A.tenuis)、水果、稻、大豆、土豆(例如早疫链格孢(A.solani)或链格孢(A.alternata))、西红柿(例如早疫链格孢或链格孢)和小麦上的链格孢属(Alternaria)(链格孢叶斑病)；糖用甜菜和蔬菜上的丝囊霉属(Aphanomyces)；禾谷类和蔬菜上的壳二孢属(Ascochyta)，例如小麦上的A.tritici(炭疽病)和大麦上的大麦壳二孢(A.hordei)；平脐蠕孢属(Bipolaris)和内脐蠕孢属(Drechslera)(有性型：旋孢腔菌属(Cochliobolus))，例如玉米上的叶斑病(玉蜀黍平脐蠕孢(D.maydis)或玉米生离蠕孢(B.zeicola))，例如禾谷类上的斑枯病(麦根腐平脐蠕孢(B.sorokiniana)以及例如稻和草坪上的稻平脐蠕孢(B.oryzae)；禾谷类(例如小麦或大麦)上的小麦白粉菌(Blumeria(旧名：Erysiphe)graminis)(白粉病)；水果和浆果(例如草莓)、蔬菜(例如莴苣、胡萝卜、根芹菜和卷心菜)、油菜、花卉、葡萄藤、森林植物和小麦上的灰葡萄孢(Botrytis cinerea)(有性型：灰葡萄孢霉(Botryotinia fuckeliana)：灰霉病)；莴苣上的莴苣盘梗霉(Bremialactucae)(霜霉病)；阔叶树和常绿树上的长喙壳属(Ceratocystis)(同义词线嘴壳属(Ophiostoma))(腐烂病或枯萎病)，例如榆树上的榆枯萎病菌(C.ulmi)(荷兰榆病)；玉米(例如灰叶斑病:玉米尾孢菌(C.zeae-maydis))、稻、糖用甜菜(例如甜菜生尾孢(C.beticola))、甘蔗、蔬菜、咖啡、大豆(例如大豆灰斑病菌(C.sojina)或大豆紫斑病菌(C.kikuchii))和稻上的尾孢属(Cercospora)(尾孢叶斑病)；西红柿(例如番茄叶霉菌(C.fulvum)：叶霉病)和禾谷类(例如小麦上的草芽枝孢(C.herbarum)(穗腐病))上的枝孢属(Cladosporium)；禾谷类上的麦角菌(Claviceps purpurea)(麦角病)；玉米(灰色长蠕孢(C.carbonum))、禾谷类(例如禾旋孢腔菌(C.sativus)，无性型：麦根腐平脐蠕孢)和稻(例如宫部旋孢腔菌(C.miyabeanus)，无性型：水稻长蠕孢(H.oryzae))上的旋孢腔菌属(无性型：长蠕孢属(Helminthosporium)或平脐蠕孢属)(叶斑病)；棉花(例如棉炭疽病菌(C.gossypii))、玉米(例如禾生炭疽病菌(C.graminicola)：炭疽茎腐病)、浆果、土豆(例如西瓜炭疽病菌(C.coccodes)：黑点病)、菜豆(例如菜豆炭疽病菌(C.lindemuthianum))和大豆(例如大豆炭疽病菌(C.truncatum)或毛豆炭疽病菌(C.gloeosporioides))上的剌盘孢属(Colletotrichum)(有性型：围小丛壳菌属(Glomerella))(炭疽病)；伏革菌属(Corticium)，例如稻上的笹木伏革菌(C.sasakii)(纹枯病)；大豆和观赏植物上的黄瓜褐斑病菌(Corynespora cassiicola)(叶斑病)；锈斑病菌属(Cycloconium)，例如橄榄树上的C.oleaginum；果树、葡萄藤(例如C.liriodendri，有性型：Neonectria liriodendri：乌脚病)和观赏树上的人参生柱隔孢属(Cylindrocarpon)(例如果树腐烂病或葡萄藤乌脚病，有性型：丛赤壳属(Nectria)或杓兰菌根菌属(Neonectria))；大豆上的白纹羽菌(Dematophora(有性型：Rosellinia)necatrix)(根腐病/茎腐病)；北茎溃疡菌属(Diaporthe)，例如大豆上的大豆北茎溃疡病菌(D.phaseolorum)(立枯疡)；玉米、禾谷类如大麦(例如大麦网斑内脐蠕孢(D.teres)，网斑病)和小麦(例如D.tritici-repentis：褐斑病)、稻和草坪上的内脐蠕孢属(同义词长蠕孢属，有性型：核腔菌属(Pyrenophora))；由斑褐孔菌(Formitiporia(同义词Phellinus)punctata)、F.mediterranea、Phaeomoniellachlamydospora(旧名为Phaeoacremonium chlamydosporum)、Phaeoacremoniumaleophilum和/或葡萄座腔菌(Botryosphaeria obtuse)引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca)(葡萄藤枯萎病，干枯病)；仁果(E.pyri)、浆果(覆盆子痂囊腔菌(E.veneta)：炭疽病)和葡萄藤(葡萄痂囊腔菌(E.ampelina)：炭疽病)上的痂囊腔菌属(Elsinoe)；稻上的稻叶黑粉菌(Entyloma oryzae)(叶黑粉病)；小麦上的附球菌属(Epicoccum)(黑穗病)；糖用甜菜(甜菜白粉菌(E.betae))、蔬菜(例如豌豆白粉菌(E.pisi))如葫芦科植物(例如二孢白粉菌(E.cichoracearum))、卷心菜、油菜(例如E.cruciferarum)上的白粉菌属(Erysiphe)(白粉病)；果树、葡萄藤和观赏树上的侧弯孢菌(Eutypa lata)(Eutypa溃疡病或枯萎病，无性型：Cytosporina lata，同义词Libertella blepharis)；玉米(例如玉米大斑病菌(E.turcicum))上的突脐蠕孢属(Exserohilum)(同义词长蠕孢属)；各种植物上的镰孢霉属(Fusarium)(有性型：赤霉属(Gibberella))(枯萎病，根腐病或茎腐病)，例如禾谷类(例如小麦或大麦)上的禾本科镰孢(F.graminearum)或大刀镰孢(F.culmorum)(根腐病、黑星病或银尖病)，西红柿上的尖镰孢(F.oxysporum)，大豆上的茄镰孢(F.solani)(f.sp.glycines，现在的同义词为北美大豆猝死综合症病菌(F.virguliforme)及各自引起猝死综合症的南美大豆猝死综合症病菌(F.tucumaniae)和F.brasiliense以及玉米上的轮枝镰孢(F.verticillioides)；禾谷类(例如小麦或大麦)和玉米上的禾顶囊壳(Gaeumannomyces graminis)(全蚀病)；禾谷类(例如玉蜀黍赤霉(G.zeae))和稻(例如藤仓赤霉(G.fujikuroi)：恶苗病)上的赤霉属；葡萄藤、仁果和其他植物上的苹果炭疽病菌(Glomerella cingulata)以及棉花上的棉炭疽病菌(G.gossypii)；稻上的Grainstainingcomplex；葡萄藤上的葡萄黑腐病菌(Guignardia bidwellii)(黑腐病)；蔷薇科植物和刺柏上的锈菌属(Gymnosporangium)，例如梨上的G.sabinae(锈病)；玉米、禾谷类和稻上的长蠕孢属(同义词内脐蠕孢属，有性型：旋孢腔菌属)；驼孢锈菌属(Hemileia)，例如咖啡上的咖啡驼孢锈菌(H.vastatrix)(咖啡叶锈病)；葡萄藤上的褐斑拟棒束孢(Isariopsisclavispora)(同义词Cladosporium vitis)；大豆和棉花上的菜豆壳球孢(Macrophominaphaseolina(同义词phaseoli))(根腐病/茎腐病)；禾谷类(例如小麦或大麦)上的雪霉叶枯菌(Microdochium(同义词Fusarium)nivale(雪霉病)；大豆上的扩散叉丝壳(Microsphaeradiffusa)(白粉病)；丛梗孢属(Monilinia)，例如核果和其他蔷薇科植物上的核果链核盘菌(M.laxa)、桃褐腐菌(M.fructicola)和M.fructigena(花腐病和枝腐病，褐腐病)；禾谷类、香蕉、浆果和花生上的球腔菌属(Mycosphaerella)，例如小麦上的禾生球腔菌(M.graminicola)(无性型：小麦壳针孢(Septoria tritici)，壳针孢叶斑病)或香蕉上的斐济球腔菌(M.fijiensis)(Sigatoka黑斑病)；卷心菜(例如芸苔霜霉(P.brassicae))、油菜(例如寄生霜霉(P.parasitica))、洋葱(例如大葱霜霉(P.destructor))、烟草(烟草霜霉(P.tabacina))和大豆(例如大豆霜霉病菌(P.manshurica))上的霜霉属(Peronospora)(霜霉病)；大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)和山马蟥层锈菌(P.Meibomiae)(大豆锈病)；例如葡萄藤(例如P.Tracheiphila和P.tetraspora)和大豆(例如大豆茎褐腐病菌(P.gregata)：茎病害)上的瓶霉菌属(Phialophora)；油菜和卷心菜上的黑胫茎点霉(Phomalingam)(根腐病和茎腐病)以及糖用甜菜上的甜菜茎点霉(P.betae)(根腐病、叶斑病和立枯疡)；向日葵、葡萄藤(例如葡萄黑腐病菌(P.viticola)：蔓割病和叶斑病)和大豆(例如茎腐病：P.phaseoli，有性型：大豆北茎溃疡病菌(Diaporthe phaseolorum))上的拟茎点霉属(Phomopsis)；玉米上的玉米褐斑病菌(Physoderma maydis)(褐斑病)；各种植物如柿子椒和葫芦科植物(例如辣椒疫霉(P.capsici))、大豆(例如大豆疫霉(P.megasperma)，同义词P.sojae)、土豆和西红柿(例如致病疫霉(P.infestans)：晚疫病)和阔叶树(例如栎树猝死病菌(P.ramorum)：橡树急死病)上的疫霉属(Phytophthora)(枯萎病，根腐病，叶腐病，茎腐病和果树腐烂病)；卷心菜、油菜、小萝卜和其他植物上的芸苔根肿菌(Plasmodiophorabrassicae)(根肿病)；霜霉属(Plasmopara)，例如葡萄藤上的葡萄生单轴霉(P.viticola)(葡萄藤霜霉病)和向日葵上的霍尔斯单轴霉(P.halstedii)；蔷薇科植物、啤酒花、仁果和浆果上的叉丝单囊壳属(Podosphaera)(白粉病)，例如苹果上的苹果白粉病菌(P.leucotricha)；例如禾谷类如大麦和小麦(禾谷多粘菌(P.graminis))以及糖用甜菜(甜菜多粘菌(P.betae))上的多粘菌属(Polymyxa)以及由此传播的病毒病害；禾谷类如小麦或大麦上的小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)(眼斑病，有性型：Tapesia yallundae)；各种植物上的假霜霉属(Pseudoperonospora)(霜霉病)，例如葫芦科植物上的古巴假霜霉(P.cubensis)或啤酒花上的葎草假霜(P.humili)；葡萄藤上的Pseudopezicula tracheiphila(葡萄角斑叶焦病菌或‘rotbrenner’，无性型：瓶霉属(Phialophora))；各种植物上的柄锈菌属(Puccinia)(锈病)，例如禾谷类如小麦、大麦或黑麦上的小麦柄锈菌(P.triticina)(褐锈病或叶锈病)，条形柄锈病(P.striiformis)(条纹病或黄锈病)，大麦柄锈病(P.hordei)(大麦黄矮叶锈病)，禾柄锈菌(P.graminis)(茎腐病或黑锈病)或小麦叶锈菌(P.recondita)(褐锈病或叶锈病)，甘蔗上的P.kuehnii(橙锈病)和芦笋上的天门冬属柄锈病(P.asparagi)；小麦上的小麦黄斑叶枯病菌(Pyrenophora(无性型：Drechslera)tritici-repentis)(黄斑病)或大麦上的大麦网斑内脐蠕孢(P.teres)(网斑病)；梨孢属(Pyricularia)，例如稻上的稻瘟病菌(P.oryzae)(有性型：Magnaporthegrisea，稻瘟病)以及草坪和禾谷类上的稻梨孢菌(P.grisea)；草坪、稻、玉米、小麦、棉花、油菜、向日葵、大豆、糖用甜菜、蔬菜和各种其他植物(例如终极腐霉菌(P.ultimum)或瓜果腐霉(P.aphanidermatum))上的腐霉属(Pythium)(立枯病)；柱隔孢属(Ramularia)，例如大麦上的R.collo-cygni(柱隔孢叶斑病，生理叶斑病)和糖用甜菜上的甜菜叶斑病菌(R.Beticola)；棉花、稻、土豆、草坪、玉米、油菜、土豆、糖用甜菜、蔬菜和各种其他植物上的丝核菌属(Rhizoctonia)，例如大豆上的立枯丝核菌(R.solani)(根腐病/茎腐病)，稻上的R.solani(纹枯病)或小麦或大麦上的禾谷丝核菌(R.Cerealis)(小麦纹枯病)；草莓、胡萝卜、卷心菜、葡萄藤和西红柿上的葡枝根霉(Rhizopus stolonifer)(黑霉病，软腐病)；大麦、黑麦和小黑麦上的黑麦喙孢(Rhynchosporium secalis)(叶斑病)；稻上的稻帚枝霉(Sarocladium oryzae)和S.attenuatum(叶鞘腐败病)；蔬菜和大田作物如油菜、向日葵(例如核盘菌(S.sclerotiorum))和大豆(例如S.rolfsii或大豆菌核病(S.sclerotiorum))上的核盘菌属(Sclerotinia)(茎腐病或白绢病)；各种植物上的壳针孢属(Septoria)，例如大豆上的大豆壳针孢(S.glycines)(褐斑病)，小麦上的小麦壳针孢(S.tritici)(壳针孢叶斑病)和禾谷类上的颖枯壳多孢(S.(同义词Stagonospora)nodorum)(斑枯病)；葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Uncinula(同义词Erysiphe)necator)(白粉病，无性型：Oidium tuckeri)；玉米(例如玉米大斑病菌(S.turcicum)，同义词大斑凸脐蠕孢(Helminthosporium turcicum))和草坪上的大斑病菌属(Setosphaeria)(叶枯病)；玉米(例如丝轴黑粉菌(S.reiliana)：丝黑穗病)、小米和甘蔗上的轴黑粉菌属(Sphacelotheca)(黑穗病)；葫芦科植物上的单丝壳白粉菌(Sphaerotheca fuliginea)(白粉病)；土豆上的粉痂菌(Spongosporasubterranea)(粉痂病)以及由此传播的病毒病害；禾谷类上的壳多孢属(Stagonospora)，例如小麦上的颖枯壳多孢(S.nodorum)(斑枯病，有性型：颖枯球腔菌(Leptosphaeria[同义词Phaeosphaeria]nodorum))；土豆上的马铃薯癌肿病菌(Synchytrium endobioticum)(土豆癌肿病)；外囊菌属(Taphrina)，例如桃上的畸形外囊菌(T.Deformans)(缩叶病)和李上的李外囊菌(T.pruni)(囊果李)；烟草、仁果、蔬菜、大豆和棉花上的根串珠霉属(Thielaviopsis)(黑色根腐病)，例如黑色根腐病菌(T.basicola)(同义词Chalaraelegans)；禾谷类上的腥黑粉菌属(Tilletia)(腥黑穗病或光腥黑穗病)，例如小麦上的T.tritici(同义词T.caries，小麦腥黑穗病)和T.controversa(矮腥黑穗病)；大麦或小麦上的肉孢核瑚菌(Typhula incarnata)(灰雪腐病)；黑粉菌属(Urocystis)，例如黑麦上的隐条黑粉菌(U.occulta)(条黑粉病)；蔬菜如菜豆(例如疣顶单胞锈菌(U.appendiculatus)，同义词U.phaseoli)和糖用甜菜(例如甜菜锈病菌(U.betae))上的单孢锈属(Uromyces)(锈病)；禾谷类(例如麦散黑粉菌(U.nuda)和U.avaenae)、玉米(例如玉蜀黍黑粉菌(U.maydis)：玉米黑穗病)和甘蔗上的黑粉菌属(Ustilago)(黑穗病)；苹果(例如苹果黑星病(V.inaequalis))和梨上的黑星菌属(Venturia)(黑星病)；以及各种植物如果树和观赏树、葡萄藤、浆果、蔬菜和大田作物上的轮生菌属(Verticillium)(枯萎病)，例如草莓、油菜、土豆和西红柿上的茄黄萎病菌(V.dahliae)。
化合物I及其组合物分别还适合在储存产品或收获产品的保护中以及在材料保护中防治有害真菌。
术语“材料保护”应理解为表示保护工业和非活体材料，如粘合剂、胶、木材、纸张和纸板、纺织品、皮革、漆分散体、塑料、冷却润滑剂、纤维或织物以防有害微生物如真菌和细菌侵袭和破坏。对于木材和其他材料的保护，特别应注意下列有害真菌：子囊菌纲真菌，例如线嘴壳属，长喙壳属，出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)，Sclerophoma spp.，毛壳属(Chaetomium spp.)，腐质霉属(Humicola spp.)，彼得壳属(Petriella spp.)，毛束霉属(Trichurus spp.)；担子菌纲真菌，例如粉孢革菌属(Coniophora spp.)，革盖菌属(Coriolus spp.)，粘褶菌属(Gloeophyllum spp.)，香菇属(Lentinus spp.)，侧耳属(Pleurotus spp.)，卧孔属(Poria spp.)，干朽菌属(Serpula spp.)和干酪菌属(Tyromyces spp.)，半知菌纲真菌，例如曲霉属(Aspergillus spp.)，枝孢属，青霉属(Penicillium spp.)，木霉属(Trichoderma spp.)，链格孢属，拟青霉属(Paecilomycesspp.)和接合菌纲(Zygomycetes)真菌，例如毛霉属(Mucor spp.)，此外在储存产品和收获产品的保护中应注意下列酵母真菌：假丝酵母属(Candida spp.)和酿酒酵母(Saccharomyces cerevisae)。
本发明处理方法还可以用于保护储存产品或收获产品以防真菌和微生物侵袭的领域中。根据本发明，术语“储存产品”应理解为表示植物或动物来源的天然物质及其加工形式，它们取自自然生命周期且希望长期保护。农作物来源的储存产品如植物或其部分，例如茎、叶、块茎、种子、果实或谷粒可以以新鲜收获状态或以加工形式保护，如预干燥、润湿、粉碎、研磨、压榨或烘焙，该方法也已知为收获后处理。也落入储存产品定义下的是木料，无论是未加工木料形式，如建筑木料、电线塔和栅栏，还是成品形式，如木制家具和物品。动物来源的储存产品是生皮、皮革、毛皮、毛发等。本发明的组合可以防止不利的效果如腐败、变色或霉变。优选“储存产品”应理解为表示植物来源的天然物质或其加工形式，更优选果实及其加工形式，如仁果、核果、浆果和柑橘类水果及其加工形式。
化合物I及其组合物分别可以用于改善植物健康。本发明还涉及一种通过分别用有效量的化合物I及其组合物处理植物、其繁殖材料和/或其中植物生长或要生长的场所而改善植物健康的方法。
术语“植物健康”应理解为表示植物和/或其产品由几种迹象如产量(例如增加的生物量和/或增加的有价值成分含量)、植物活力(例如改善的植物生长和/或更绿的叶子(“绿化效应”))、质量(例如某些成分的改善含量或组成)和对非生命和/或生命应力的耐受性单独或相互组合确定的状况。植物健康状况的上述迹象可以相互依存或可以相互影响。
式I化合物可以以其生物学活性可能不同的不同晶型存在。它们同样为本发明的主题。
化合物I直接或以组合物形式通过用杀真菌有效量的活性物质处理真菌或需要防止真菌侵袭的植物、植物繁殖材料如种子、土壤、表面、材料或空间而使用。施用可以在植物、植物繁殖材料如种子、土壤、表面、材料或空间被真菌侵染之前和之后进行。
植物繁殖材料可以在种植或移栽时或在种植或移栽之前用化合物I本身或包含至少一种化合物I的组合物预防性地处理。
本发明还涉及包含助剂和至少一种本发明化合物I的农业化学组合物。
农业化学组合物包含杀真菌有效量的化合物I。术语“有效量”表示足以在栽培植物上或在材料保护中防治有害真菌且不对被处理植物引起显著损害的量的组合物或化合物I。该量可以在宽范围内变化且取决于各种因素如待防治的真菌品种、被处理的栽培植物或材料、气候条件以及所用具体化合物I。
化合物I、其N-氧化物和盐可以转化成农业化学组合物常用的类型，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊、颗粒、模压品、胶囊及其混合物。组合物类型的实例是悬浮液(SC、OD、FS)，可乳化浓缩物(EC)，乳液(EW、EO、ES、ME)，胶囊(例如CS、ZC)，糊，锭剂，可湿性粉末或粉剂(WP、SP、WS、DP、DS)，模压品(例如BR、TB、DT)，颗粒(例如WG、SG、GR、FG、GG、MG)，杀虫制品(例如LN)以及处理植物繁殖材料如种子的凝胶配制剂(例如GF)。这些和其他组合物类型在“Catalogue of pesticide formulation types and international codingsystem”，Technical Monograph，第2期，2008年5月第6版，CropLife International中有定义。
组合物如Mollet和Grubemann，Formulation technology，Wiley VCH，Weinheim，2001；或Knowles，New developments in crop protection product formulation，AgrowReports DS243，T&F Informa，London，2005所述以已知方式制备。
合适的助剂是溶剂，液体载体，固体载体或填料，表面活性剂，分散剂，乳化剂，润湿剂，辅助剂，加溶剂，渗透促进剂，保护性胶体，粘附剂，增稠剂，保湿剂，驱除剂，引诱剂，进食刺激剂，相容剂，杀菌剂，防冻剂，消泡剂，着色剂，增粘剂和粘合剂。
合适的溶剂和液体载体是水和有机溶剂，如中到高沸点的矿物油馏分，例如煤油、柴油；植物或动物来源的油；脂族、环状和芳族烃类，例如甲苯、石蜡、四氢萘、烷基化萘；醇类，如乙醇、丙醇、丁醇、苄醇、环己醇；二醇类；DMSO；酮类，例如环己酮；酯类，例如乳酸酯、碳酸酯、脂肪酸酯、γ-丁内酯；脂肪酸；膦酸酯；胺类；酰胺类，例如N-甲基吡咯烷酮，脂肪酸二甲基酰胺；以及它们的混合物。
合适的固体载体或填料是矿土，例如硅酸盐、硅胶、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、粘土、白云石、硅藻土、膨润土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；多糖，例如纤维素、淀粉；肥料，例如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类；植物来源的产品，例如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，以及它们的混合物。
合适的表面活性剂是表面活性化合物，如阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂，嵌段聚合物，聚电解质，以及它们的混合物。该类表面活性剂可以用作乳化剂、分散剂、加溶剂、润湿剂、渗透促进剂、保护性胶体或辅助剂。表面活性剂的实例列于McCutcheon’s，第1卷：Emulsifiers&Detergents，McCutcheon’s Directories，Glen Rock，USA，2008(International Ed.或North American Ed.)中。
合适的阴离子表面活性剂是磺酸、硫酸、磷酸、羧酸的碱金属、碱土金属或铵盐以及它们的混合物。磺酸盐的实例是烷基芳基磺酸盐、二苯基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、木素磺酸盐、脂肪酸和油的磺酸盐、乙氧基化烷基酚的磺酸盐、烷氧基化芳基酚的磺酸盐、缩合萘的磺酸盐、十二烷基-和十三烷基苯的磺酸盐、萘和烷基萘的磺酸盐、磺基琥珀酸盐或磺基琥珀酰胺酸盐。硫酸盐的实例是脂肪酸和油的硫酸盐、乙氧基化烷基酚的硫酸盐、醇的硫酸盐、乙氧基化醇的硫酸盐或脂肪酸酯的硫酸盐。磷酸盐的实例是磷酸盐酯。羧酸盐的实例是烷基羧酸盐以及羧化醇或烷基酚乙氧基化物。
合适的非离子表面活性剂是烷氧基化物，N-取代的脂肪酸酰胺，胺氧化物，酯类，糖基表面活性剂，聚合物表面活性剂及其混合物。烷氧基化物的实例是诸如已经被1-50当量烷氧基化的醇、烷基酚、胺、酰胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯的化合物。可以将氧化乙烯和/或氧化丙烯用于烷氧基化，优选氧化乙烯。N-取代的脂肪酸酰胺的实例是脂肪酸葡糖酰胺或脂肪酸链烷醇酰胺。酯类的实例是脂肪酸酯，甘油酯或甘油单酯。糖基表面活性剂的实例是脱水山梨醇、乙氧基化脱水山梨醇、蔗糖和葡萄糖酯或烷基聚葡糖苷。聚合物表面活性剂的实例是乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇或乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。
合适的阳离子表面活性剂是季型表面活性剂，例如具有1或2个疏水性基团的季铵化合物，或长链伯胺的盐。合适的两性表面活性剂是烷基甜菜碱和咪唑啉类。合适的嵌段聚合物是包含聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段的A-B或A-B-A类型嵌段聚合物，或包含链烷醇、聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段的A-B-C类型嵌段聚合物。合适的聚电解质是聚酸或聚碱。聚酸的实例是聚丙烯酸的碱金属盐或聚酸梳状聚合物。聚碱的实例是聚乙烯基胺或聚乙烯胺。
合适的辅助剂是本身具有可忽略的农药活性或者本身甚至没有农药活性且改善化合物I对目标物的生物学性能的化合物。实例是表面活性剂，矿物油或植物油以及其他助剂。其他实例由Knowles，Adjuvants and additives，Agrow Reports DS256，T&F InformaUK，2006，第5章列出。
合适的增稠剂是多糖(例如黄原胶、羧甲基纤维素)、无机粘土(有机改性或未改性的)、聚羧酸盐和硅酸盐。
合适的杀菌剂是拌棉醇(bronopol)和异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮类和苯并异噻唑啉酮类。
合适的防冻剂是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。
合适的消泡剂是聚硅氧烷、长链醇和脂肪酸盐。
合适的着色剂(例如着红色、蓝色或绿色)是低水溶性颜料和水溶性染料。实例是无机着色剂(例如氧化铁、氧化钛、六氰合铁酸铁)和有机着色剂(例如茜素着色剂、偶氮着色剂和酞菁着色剂)。
合适的增粘剂或粘合剂是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物蜡或合成蜡以及纤维素醚。
组合物类型及其制备的实例为：
i)水溶性浓缩物(SL，LS)
将10-60重量％化合物I和5-15重量％润湿剂(例如醇烷氧基化物)溶于加至100重量％的水和/或水溶性溶剂(例如醇)中。活性物质在用水稀释时溶解。
ii)分散性浓缩物(DC)
将5-25重量％化合物I和1-10重量％分散剂(例如聚乙烯吡咯烷酮)溶于加至100重量％的有机溶剂(例如环己酮)中。用水稀释得到分散体。
iii)可乳化浓缩物(EC)
将15-70重量％化合物I和5-10重量％乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于加至100重量％的水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。用水稀释得到乳液。
iv)乳液(EW，EO，ES)
将5-40重量％化合物I和1-10重量％乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于20-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。借助乳化机将该混合物引入加至100重量％的水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。
v)悬浮液(SC，OD，FS)
在搅拌的球磨机中将20-60重量％化合物I在加入2-10重量％分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)、0.1-2重量％增稠剂(例如黄原胶)和加至100重量％的水下粉碎，得到细碎活性物质悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。对于FS类型组合物加入至多40重量％粘合剂(例如聚乙烯醇)。
vi)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG，SG)
在加入加至100重量％的分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)下精细研磨50-80重量％化合物I并借助工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
vii)水分散性粉末和水溶性粉末(WP，SP，WS)
将50-80重量％化合物I在加入1-5重量％分散剂(例如木素磺酸钠)、1-3重量％润湿剂(例如醇乙氧基化物)和加至100重量％的固体载体(例如硅胶)下在转子-定子磨机中研磨。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
viii)凝胶(GW，GF)
在搅拌的球磨机中在加入3-10重量％分散剂(例如木素磺酸钠)、1-5重量％增稠剂(例如羧甲基纤维素)和加至100重量％的水下粉碎5-25重量％化合物I，得到活性物质的精细悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。
ix)微乳液(ME)
将5-20重量％化合物I加入5-30重量％有机溶剂共混物(例如脂肪酸二甲基酰胺和环己酮)、10-25重量％表面活性剂共混物(例如醇乙氧基化物和芳基酚乙氧基化物)和加至100重量％的水中。将该混合物搅拌1小时，以自发产生热力学稳定的微乳液。
x)微胶囊(CS)
将包含5-50重量％化合物I、0-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)、2-15重量％丙烯酸系单体(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和二-或三丙烯酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。自由基聚合导致形成聚(甲基)丙烯酸酯微胶囊。或者将包含5-50重量％本发明化合物I、0-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)和异氰酸酯单体(例如二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。加入多胺(例如六亚甲基二胺)导致形成聚脲微胶囊。单体量为1-10重量％。重量％涉及整个CS组合物。
xi)可撒粉粉末(DP，DS)
将1-10重量％化合物I细碎研磨并与加至100重量％的固体载体(例如细碎高岭土)充分混合。
xii)颗粒(GR，FG)
将0.5-30重量％化合物I细碎研磨并结合加至100重量％的固体载体(例如硅酸盐)。通过挤出、喷雾干燥或流化床实现造粒。
xiii)超低容量液体(UL)
将1-50重量％化合物I溶于加至100重量％的有机溶剂(例如芳族烃)中。
组合物类型i)-xiii)可以任选包含其他助剂，如0.1-1重量％杀菌剂，5-15重量％防冻剂，0.1-1重量％消泡剂和0.1-1重量％着色剂。
农业化学组合物通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％，更优选1-70重量％，尤其是10-60重量％活性物质。活性物质以90-100％，优选95-100％的纯度(根据NMR光谱)使用。
为了处理植物繁殖材料，尤其是种子，通常使用种子处理用溶液(LS)，悬浮乳液(SE)，可流动浓缩物(FS)，干处理用粉末(DS)，淤浆处理用水分散性粉末(WS)，水溶性粉末(SS)，乳液(ES)，可乳化浓缩物(EC)和凝胶(GF)。所述组合物在稀释2-10倍后在即用制剂中给出0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的活性物质浓度。施用可以在播种之前或期间进行。化合物I及其组合物分别在植物繁殖材料，尤其是种子上的施用方法包括拌种、包衣、造粒、撒粉和浸泡以及犁沟内施用方法。优选通过不诱发萌发的方法，例如通过拌种、造粒、包衣和撒粉将化合物I或其组合物分别施用于植物繁殖材料上。
当用于植物保护中时，活性物质的施用量取决于所需效果的种类为0.001-2kg/ha，优选0.005-2kg/ha，更优选0.05-0.9kg/ha，尤其是0.1-0.75kg/ha。
在植物繁殖材料如种子例如通过撒粉、包衣或浸透种子的处理中，通常要求活性物质的量为0.1-1000g/100kg，优选1-1000g/100kg，更优选1-100g/100kg，最优选5-100g/100kg植物繁殖材料(优选种子)。
当用于保护材料或储存产品中时，活性物质的施用量取决于施用区域的种类和所需效果。在材料保护中常用的施用量例如为0.001g-2kg，优选0.005g-1kg活性物质/立方米被处理材料。
可以向活性物质或包含它们的组合物中作为预混物加入或者合适的话在紧临使用前加入(桶混合)各种类型的油、润湿剂、辅助剂、肥料或微营养素和其他农药(例如除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、安全剂、生物农药)。这些试剂可以以1:100-100:1，优选1:10-10:1的重量比与本发明组合物混合。
农药通常为通过其效果将有害物阻止、失能、杀灭或在其他方面受挫的化学或生物药剂(如灭害活性成分、化合物、组合物、病毒、细菌、抗菌剂或消毒剂)。目标有害物可以包括破坏财产、引起麻烦、传播疾病或为疾病传病媒介的昆虫、植物病原体、杂草、软体动物、鸟类、哺乳动物、鱼类、线虫(蛔虫)和微生物。术语“农药”还包括改变植物的预期生长、开花或生殖率的植物生长调节剂；引起叶子或其他树叶从植物脱落的落叶剂，这通常促进收获；促进活体组织，如不希望的植物地上部分干燥的干燥剂；活化植物生理机能以防御某些有害物的植物活化剂；降低农药对农作物的不希望除草作用的安全剂；以及影响植物生理机能例如以增强植物生长、生物质、产量或农作物的可收获物品的任何其他质量参数的植物生长促进剂。
用户通常将本发明组合物用于前剂量装置、小背包喷雾器、喷雾罐、喷雾飞机或灌溉系统。这里将该农业化学组合物用水、缓冲剂和/或其他助剂配制至所需施用浓度，从而得到即用喷雾液或本发明农业化学组合物。每公顷农业利用区通常施用20-2000升，优选50-400升即用喷雾液。
根据一个实施方案，用户可以自己在喷雾罐或任何其他种类用于施用的容器(例如种子处理转鼓、种子造粒机、小背包喷雾器)中混合本发明组合物的各组分，例如成套包装的各部分或二元或三元混合物的各部分并且合适的话可以加入其他助剂。
因此，本发明的一个实施方案为一种制备有用农药组合物的成套包装，该成套包装包含a)包含本文所定义的组分1)和至少一种助剂的组合物；和b)包含本文所定义的组分2)和至少一种助剂的组合物；以及任选c)包含至少一种助剂和任选本文所定义的另一活性组分3)的组合物。
将化合物I或包含它们的组合物以杀真菌剂的使用形式与其他杀真菌剂混合在许多情况下拓宽杀真菌活性谱或防止杀真菌剂抗药性的产生。此外，在许多情况下得到协同增效作用。
化合物I可以与其一起使用的下列农药II(例如农药活性物质和生物农药)用来说明可能的组合，但不限制它们：
A)呼吸抑制剂
-Qo位点的配合物III抑制剂(例如嗜球果伞素类)：腈嘧菌酯(azoxystrobin)(A.1.1)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)(A.1.2)、丁香菌酯(coumoxystrobin)(A.1.3)、醚菌胺(dimoxystrobin)(A.1.4)、烯肟菌酯(enestroburin)(A.1.5)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)(A.1.6)、fenoxystrobin/氟菌螨酯(flufenoxystrobin)(A.1.7)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)(A.1.8)、亚胺菌(kresoxim-methyl)(A.1.9)、mandestrobin(A.1.10)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)(A.1.11)、肟醚菌胺(orysastrobin)(A.1.12)、啶氧菌酯(picoxystrobin)(A.1.13)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)(A.1.14)、pyrametostrobin(A.1.15)、唑菌酯(pyraoxystrobin)(A.1.16)、肟菌酯(trifloxystrobin)(A.1.17)、2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺(A.1.18)、pyribencarb(A.1.19)、triclopyricarb/chlorodincarb(A.1.20)、唑酮菌(famoxadone)(A.1.21)、咪唑菌酮(fenamidone)(A.1.21)、N-[2-[(1,4-二甲基-5-苯基吡唑-3-基)氧基甲基]苯基]-N-甲氧基氨基甲酸甲酯(A.1.22)，1-[3-氯-2-[[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.23)、1-[3-溴-2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.24)、1-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-甲基苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.25)、1-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.26)、1-[2-[[1-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.27)、1-[2-[[4-(4-氯苯基)噻唑-2-基]氧基甲基]-3-甲基苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.28)、1-[3-氯-2-[[4-对甲苯基噻唑-2-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.29)、1-[3-环丙基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.30)、1-[3-二氟甲氧基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.31)、1-甲基-4-[3-甲基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]四唑-5-酮(A.1.32)、1-甲基-4-[3-甲基-2-[[1-[3-三氟甲基苯基]亚乙氨基]氧基甲基]苯基]四唑-5-酮(A.1.33)、(Z,2E)-5-[1-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧亚氨基-N,3-二甲基戊-3-烯酰胺(A.1.34)、(Z,2E)-5-[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧亚氨基-N,3-二甲基戊-3-烯酰胺(A.1.35)、(Z,2E)-5-[1-(4-氯-2-氟苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧亚氨基-N,3-二甲基戊-3-烯酰胺(A.1.36)；
-Qi位点的配合物III抑制剂：氰霜唑(cyazofamid)(A.2.1)、amisulbrom(A.2.2)、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯(A.2.3)、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯(A.2.4)、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯(A.2.5)、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯(A.2.6)；2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧壬环-7-基酯(A.2.7)、异丁酸(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[3-[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶酰胺基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基酯(A.2.8)；
-配合物II抑制剂(例如羧酰胺类)：麦锈灵(benodanil)(A.3.1)、benzovindiflupyr(A.3.2)、bixafen(A.3.3)、啶酰菌胺(boscalid)(A.3.4)、萎锈灵(carboxin)(A.3.5)、呋菌胺(fenfuram)(A.3.6)、氟吡菌酰胺(fluopyram)(A.3.7)、氟酰胺(flutolanil)(A.3.8)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)(A.3.9)、呋吡唑灵(furametpyr)(A.3.10)、isofetamid(A.3.11)、isopyrazam(A.3.12)、丙氧灭绣胺(mepronil)(A.3.13)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)(A.3.14)、penflufen(A.3.14)、吡噻菌胺(penthiopyrad)(A.3.15)、sedaxane(A.3.16)、叶枯酞(tecloftalam)(A.3.17)、溴氟唑菌(thifluzamide)(A.3.18)、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(A.3.19)、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺(A.3.20)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A.3.21)、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A.3.22)、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A.3.23)、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A.3.24)、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A.3.25)、N-(7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)-1,3-二甲基吡唑-4-甲酰胺(A.3.26)、N-[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基乙基]-3-(二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-甲酰胺(A.3.27)；
-其他呼吸抑制剂(例如配合物I，去偶剂)：二氟林(diflumetorim)(A.4.1)、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯基]乙基}胺(A.4.2)；硝基苯基衍生物：乐杀螨(binapacryl)(A.4.3)、敌螨通(dinobuton)(A.4.4)、敌螨普(dinocap)(A.4.5)、氟啶胺(fluazinam)(A.4.6)；嘧菌腙(ferimzone)(A.4.7)；有机金属化合物：三苯锡基盐，如薯瘟锡(fentin-acetate)(A.4.8)、三苯锡氯(fentin chloride)(A.4.9)或毒菌锡(fentin hydroxide)(A.4.10)；ametoctradin(A.4.11)；以及硅噻菌胺(silthiofam)(A.4.12)；
B)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)
-C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂)：三唑类：戊环唑(azaconazole)(B.1.1)、双苯三唑醇(bitertanol)(B.1.2)、糠菌唑(bromuconazole)(B.1.3)、环唑醇(cyproconazole)(B.1.4)、醚唑(difenoconazole)(B.1.5)、烯唑醇(diniconazole)(B.1.6)、烯唑醇M(diniconazole-M)(B.1.7)、氧唑菌(epoxiconazole)(B.1.8)、腈苯唑(fenbuconazole)(B.1.9)、喹唑菌酮(fluquinconazole)(B.1.10)、氟硅唑(flusilazole)(B.1.11)、粉唑醇(flutriafol)(B.1.12)、己唑醇(hexaconazole)(B.1.13)、酰胺唑(imibenconazole)(B.1.14)、环戊唑醇(ipconazole)(B.1.15)、环戊唑菌(metconazole)(B.1.17)、腈菌唑(myclobutanil)(B.1.18)、oxpoconazole(B.1.19)、多效唑(paclobutrazole)(B.1.20)、戊菌唑(penconazole)(B.1.21)、丙环唑(propiconazole)(B.1.22)、丙硫菌唑(prothioconazole)(B.1.23)、硅氟唑(simeconazole)(B.1.24)、戊唑醇(tebuconazole)(B.1.25)、氟醚唑(tetraconazole)(B.1.26)、三唑酮(triadimefon)(B.1.27)、唑菌醇(triadimenol)(B.1.28)、戊叉唑菌(triticonazole)(B.1.29)、烯效唑(uniconazole)(B.1.30)、1-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-5-氰硫基-1H-[1,2,4]三唑(B.1.31)、2-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇(B.1.32)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇(B.1.33)、1-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇(B.1.34)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B.1.35)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B.1.36)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B.1.37)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇(B.1.38)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B.1.39)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇(B.1.40)、2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇(B.1.41)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-3-炔-2-醇(B.1.51)；咪唑类：抑霉唑(imazalil)(B.1.42)、稻瘟酯(pefurazoate)(B.1.43)、丙氯灵(prochloraz)(B.1.44)、氟菌唑(triflumizol)(B.1.45)；嘧啶类、吡啶类和哌嗪类：异嘧菌醇(fenarimol)(B.1.46)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)(B.1.47)、啶斑肟(pyrifenox)(B.1.48)、嗪氨灵(triforine)(B.1.49)、[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)异唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇(B.1.50)；
-Δ14-还原酶抑制剂：4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)(B.2.1)、吗菌灵(dodemorph)(B.2.2)、吗菌灵乙酸酯(dodemorph-acetate)(B.2.3)、丁苯吗啉(fenpropimorph)(B.2.4)、克啉菌(tridemorph)(B.2.5)、苯锈啶(fenpropidin)(B.2.6)、粉病灵(piperalin)(B.2.7)、螺茂胺(spiroxamine)(B.2.8)；
-3-酮基还原酶抑制剂：环酰菌胺(fenhexamid)(B.3.1)；
C)核酸合成抑制剂
-苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂：苯霜灵(benalaxyl)(C.1.1)、精苯霜灵(benalaxyl-M)(C.1.2)、kiralaxyl(C.1.3)、甲霜灵(metalaxyl)(C.1.4)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(mefenoxam，C.1.5)、甲呋酰胺(ofurace)(C.1.6)、霜灵(oxadixyl)(C.1.7)；
-其他：土菌消(hymexazole)(C.2.1)、异噻菌酮(octhilinone)(C.2.2)、恶喹酸(oxolinic acid)(C.2.3)、磺嘧菌灵(bupirimate)(C.2.4)、5-氟胞嘧啶(C.2.5)、5-氟-2-(对甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺(C.2.6)、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺(C.2.7)；
D)细胞分裂和细胞骨架抑制剂
-微管蛋白抑制剂，如苯并咪唑类、托布津类(thiophanate)：苯菌灵(benomyl)(D1.1)、多菌灵(carbendazim)(D1.2)、麦穗宁(fuberidazole)(D1.3)、涕必灵(thiabendazole)(D1.4)、甲基托布津(thiophanate-methyl)(D1.5)；三唑并嘧啶类：5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶(D1.6)；
-其他细胞分裂抑制剂：乙霉威(diethofencarb)(D2.1)、噻唑菌胺(ethaboxam)(D2.2)、戊菌隆(pencycuron)(D2.3)、氟吡菌胺(fluopicolide)(D2.4)、苯酰菌胺(zoxamide)(D2.5)、苯菌酮(metrafenone)(D2.6)，pyriofenone(D2.7)；
E)氨基酸和蛋白质合成抑制剂
-蛋氨酸合成抑制剂(苯胺基嘧啶类)：环丙嘧啶(cyprodinil)(E.1.1)、嘧菌胺(mepanipyrim)(E.1.2)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)(E.1.3)；
-蛋白质合成抑制剂：灭瘟素(blasticidin-S)(E.2.1)、春雷素(kasugamycin)(E.2.2)、水合春雷素(kasugamycin hydrochloride-hydrate)(E.2.3)、米多霉素(mildiomycin)(E.2.4)、链霉素(streptomycin)(E.2.5)、土霉素(oxytetracyclin)(E.2.6)、多氧霉素(polyoxine)(E.2.7)、井冈霉素(validamycin A)(E.2.8)；
F)信号转导抑制剂
-MAP/组氨酸蛋白激酶抑制剂：氟菌安(fluoroimid)(F.1.1)、异丙定(iprodione)(F.1.2)、杀菌利(procymidone)(F.1.3)、烯菌酮(vinclozolin)(F.1.4)、拌种咯(fenpiclonil)(F.1.5)、氟菌(fludioxonil)(F.1.6)；
-G蛋白抑制剂：喹氧灵(quinoxyfen)(F.2.1)；
G)类脂和膜合成抑制剂
-磷脂生物合成抑制剂：克瘟散(edifenphos)(G.1.1)、异稻瘟净(iprobenfos)(G.1.2)、定菌磷(pyrazophos)(G.1.3)、稻瘟灵(isoprothiolane)(G.1.4)；
-类脂过氧化：氯硝胺(dicloran)(G.2.1)、五氯硝基苯(quintozene)(G.2.2)、四氯硝基苯(tecnazene)(G.2.3)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)(G.2.4)、联苯(G.2.5)、地茂散(chloroneb)(G.2.6)、氯唑灵(etridiazole)(G.2.7)；
-磷脂生物合成和细胞壁沉积：烯酰吗啉(dimethomorph)(G.3.1)、氟吗啉(flumorph)(G.3.2)、双炔酰菌胺(mandipropamid)(G.3.3)、丁吡吗啉(pyrimorph)(G.3.4)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)(G.3.5)、异丙菌胺(iprovalicarb)(G.3.6)、valifenalate(G.3.7)和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯(G.3.8)；
-影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸：百维灵(propamocarb)(G.4.1)；
-脂肪酸酰胺水解酶抑制剂：oxathiapiprolin(G.5.1)、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-唑-5-基}苯基酯(G.5.2)、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-唑-5-基}-3-氯苯基酯(G.5.3)；
H)具有多位点作用的抑制剂
-无机活性物质：波尔多液(Bordeaux混合物)(H.1.1)、醋酸铜(H.1.2)、氢氧化铜(H.1.3)、王铜(copper oxychloride)(H.1.4)、碱式硫酸铜(H.1.5)、硫(H.1.6)；
-硫代-和二硫代氨基甲酸酯类：福美铁(ferbam)(H.2.1)、代森锰锌(mancozeb)(H.2.2)、代森锰(maneb)(H.2.3)、威百亩(metam)(H.2.4)、代森联(metiram)(H.2.5)、甲基代森锌(propineb)(H.2.6)、福美双(thiram)(H.2.7)、代森锌(zineb)(H.2.8)、福美锌(ziram)(H.2.9)；
-有机氯化合物(例如邻苯二甲酰亚胺类、硫酰胺类、氯代腈类)：敌菌灵(anilazine)(H.3.1)、百菌清(chlorothalonil)(H.3.2)、敌菌丹(captafol)(H.3.3)、克菌丹(captan)(H.3.4)、灭菌丹(folpet)(H.3.5)、抑菌灵(dichlofluanid)(H.3.6)、双氯酚(dichlorophen)(H.3.7)、六氯苯(H.3.8)、五氯酚(pentachlorphenole)(H.3.9)及其盐、四氯苯酞(phthalide)(H.3.10)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)(H.3.11)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯苯磺酰胺(H.3.12)；
-胍类及其他：胍(H.4.1)、多果定(H.4.2)、多果定游离碱(H.4.3)、双胍盐(guazatine)(H.4.4)、双胍辛胺(guazatine-acetate)(H.4.5)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)(H.4.6)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine-triacetate)(H.4.7)、双八胍盐(iminoctadine-tris(albesilate))(H.4.8)、二噻农(dithianon)(H.4.9)、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮(H.4.10)；
I)细胞壁合成抑制剂
-葡聚糖合成抑制剂：井冈霉素(validamycin)(I.1.1)、多氧霉素(polyoxin B)(I.1.2)；
-黑素合成抑制剂：咯喹酮(pyroquilon)(I.2.1)、三环唑(tricyclazole)(I.2.2)、氯环丙酰胺(carpropamid)(I.2.3)、双氯氰菌胺(dicyclomet)(I.2.4)、氰菌胺(fenoxanil)(I.2.5)；
J)植物防御诱发剂
-噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)(J.1.1)、噻菌灵(probenazole)(J.1.2)、异噻菌胺(isotianil)(J.1.3)、噻酰菌胺(tiadinil)(J.1.4)、调环酸钙(prohexadione-calcium)(J.1.5)；膦酸酯类：藻菌磷(fosetyl)(J.1.6)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)(J.1.7)、亚磷酸及其盐(J.1.8)、碳酸氢钾或钠(J.1.9)；K)未知作用模式
-拌棉醇(bronopol)(K.1.1)、灭螨蜢(chinomethionat)(K.1.2)、环氟菌胺(cyflufenamid)(K.1.3)、清菌脲(cymoxanil)(K.1.4)、棉隆(dazomet)(K.1.5)、咪菌威(debacarb)(K.1.6)、哒菌清(diclomezine)(K.1.7)、野燕枯(difenzoquat)(K.1.8)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-methylsulfate)(K.1.9)、二苯胺(K.1.10)、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)(K.1.11)、氟联苯菌(flumetover)(K.1.12)、磺菌胺(flusulfamide)(K.1.13)、flutianil(K.1.14)、磺菌威(methasulfocarb)(K.1.15)、氯定(nitrapyrin)(K.1.16)、异丙消(nitrothal-isopropyl)(K.1.18)、oxathiapiprolin(K.1.19)、tolprocarb(K.1.20)、喹啉铜(oxin-copper)(K.1.21)、丙氧喹啉(proquinazid)(K.1.22)、tebufloquin(K.1.23)、叶枯酞(K.1.24)、唑菌嗪(triazoxide)(K.1.25)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮(K.1.26)、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮(K.1.27)、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮(K.1.28)、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮(K.1.29)、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺(K.1.30)、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.31)、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.32)、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.33)、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.34)、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯(K.1.35)、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶(K.1.36)、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶(pyrisoxazole)(K.1.37)、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺(K.1.38)、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑(K.1.39)、2-(4-氯氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异唑-5-基]-2-丙-2-炔氧基乙酰胺、(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯(K.1.40)、picarbutrazox(K.1.41)、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊酯(K.1.42)、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟-苯基]丙-2-醇(K.1.43)、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇(K.1.44)、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(K.1.45)、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(K.1.46)、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(K.1.47)、9-氟-2,2-二甲基-5-(3-喹啉基)-3H-1,4-苯并氧氮杂(K.1.48)；
M)生长调节剂
-脱落酸(M.1.1)、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidol)、6-苄基氨基嘌呤、油菜素内酯(brassinolide)、地乐胺(butralin)、矮壮素阳离子(chlormequat)、氯化矮壮素(chlormequat chloride)、胆碱盐酸盐(choline chloride)、环丙酸酰胺(cyclanilide)、丁酰肼(daminozide)、敌草克(dikegulac)、噻节因(dimethipin)、2,6-二甲基吡啶(2,6-dimethylpuridine)、乙烯利(ethephon)、氟节胺(flumetralin)、调嘧醇(flurprimidol)、达草氟(fluthiacet)、调吡脲(forchlorfenuron)、赤霉酸(gibberellicacid)、抗倒胺(inabenfide)、吲哚-3-乙酸、抑芽丹(maleic hydrazide)、氟草磺(mefluidide)、助壮素(mepiquat)、氯化助壮素(mepiquat chloride)、萘乙酸、N-6-苄基腺嘌呤、多效唑、调环酸(prohexadione)、调环酸钙、茉莉酸诱导体(prohydrojasmon)、赛二唑素(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、三硫代磷酸三丁酯、2,3,5-三碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)和烯效唑；
N)除草剂
-乙酰胺类：乙草胺(acetochlor)(N.1.1)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)(N.1.2)、氟噻草胺(flufenacet)(N.1.3)、苯噻草胺(mefenacet)(N.1.4)、异丙甲草胺(metolachlor)(N.1.5)、吡草胺(metazachlor)(N.1.6)、草萘胺(napropamide)、萘丙胺(naproanilide)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、扑草胺(propachlor)、噻醚草胺(thenylchlor)；
-氨基酸衍生物：双丙氨酰膦(bilanafos)、草甘膦(glyphosate)(N.2.1)、草铵膦(glufosinate)(N.2.2)、草硫膦(sulfosate)(N.2.3)；
-芳氧基苯氧基丙酸酯类：炔草酯(clodinafop)(N.3.1)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、唑禾草灵(fenoxaprop)(N.3.2)、吡氟禾草灵(fluazifop)(N.3.3)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)(N.3.4)、恶唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、精喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-P-tefuryl)；
-联吡啶类：敌草快阳离子(diquat)、对草快阳离子(paraquat)(N.4.1)；
-(硫代)氨基甲酸酯类：黄草灵(asulam)、苏达灭(butylate)、长杀草(carbetamide)、异苯敌草(desmedipham)、哌草丹(dimepiperate)、扑草灭(eptam(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、草达灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、苯敌草(phenmedipham)(N.5.1)、苄草丹(prosulfocarb)、稗草畏(pyributicarb)、杀草丹(thiobencarb)、野麦畏(triallate)；
-环己二酮类：丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)(N.6.1)、噻草酮(cycloxydim)(N.6.2)、环苯草酮(profoxydim)(N.6.3)、稀禾定(sethoxydim)(N.6.4)、醌肟草(tepraloxydim)(N.6.5)、肟草酮(tralkoxydim)；
-二硝基苯胺类：氟草胺(benfluralin)、丁氟消草(ethalfluralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)(N.7.1)、氨基丙氟灵(prodiamine)(N.7.2)、氟乐灵(trifluralin)(N.7.3)；
-二苯基醚类：氟锁草醚(acifluorfen)(N.8.1)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、氯甲草(diclofop)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)；
-羟基苄腈类：溴苯腈(bomoxynil)(N.9.1)、敌草腈(dichlobenil)、碘苯腈(ioxynil)；
-咪唑啉酮类：咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸(imazamox)(N.10.1)、甲基咪草烟(imazapic)(N.10.2)、灭草烟(imazapyr)(N.10.3)、灭草喹(imazaquin)(N.10.4)、咪草烟(imazethapyr)(N.10.5)；
-苯氧基乙酸类：稗草胺(clomeprop)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D))(N.11.1)、2,4-DB、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、MCPA、2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)、MCPB、2甲4氯丙酸(mecoprop)；
-吡嗪类：杀草敏(chloridazon)(N.11.1)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、达草氟、达草灭(norflurazon)、达草止(pyridate)；
-吡啶类：氨草啶(aminopyralid)、二氯皮考啉酸(clopyralid)(N.12.1)、吡氟草胺(diflufenican)、氟硫草定(dithiopyr)、氟草同(fluridone)、氟草烟(fluroxypyr)(N.12.2)、毒莠定(picloram)(N.12.3)、氟吡酰草胺(picolinafen)(N.12.4)、噻氟啶草(thiazopyr)；
-磺酰脲类：磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron)(N.13.1)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)(N.13.2)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)(N.13.3)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、酰胺磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘磺隆(iodosulfuron)(N.13.4)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)(N.13.5)、嗪吡嘧磺隆(metazosulfuron)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)(N.13.6)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)(N.13.7)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)(N.13.8)、嘧黄隆(sulfometuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)(N.13.9)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、1-((2-氯-6-丙基咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基)磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲；
-三嗪类：莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)(N.14.1)、草净津(cyanazine)、戊草津(dimethametryn)、乙嗪草酮(ethiozin)、六嗪同(hexazinone)(N.14.2)、苯嗪草(metamitron)、赛克津(metribuzin)、扑草净(prometryn)、西玛津(simazine)、特丁津(terbuthylazine)、去草净(terbutryn)、苯氧丙胺津(triaziflam)、trifludimoxazin(N14.3)；
-脲类：绿麦隆(chlorotoluron)、香草隆(daimuron)、敌草隆(diuron)(N.15.1)、伏草隆(fluometuron)、异丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、丁唑隆(tebuthiuron)；
-其他乙酰乳酸合成酶抑制剂：双草醚钠盐(bispyribac-sodium)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)(N.16.1)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、嘧苯胺磺隆(ortho-sulfamuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙氧基卡巴腙(propoxycarbazone)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、pyrimisulfan、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、pyroxasulfone(N.16.2)、甲氧磺草胺(pyroxsulam)；
-其他：胺唑草酮(amicarbazone)、三唑胺(aminotriazole)、莎稗磷(anilofos)、beflubutamid、草除灵(benazolin)、bencarbazone、benfluresate、吡草酮(benzofenap)、噻草平(bentazone)(N.17.1)、苯并双环酮(benzobicyclon)、bicyclopyrone、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、草胺磷(butamifos)、胺草唑(cafenstrole)、氟酮唑草(carfentrazone)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)(N.17.2)、敌草索(chlorthal)、环庚草醚(cinmethylin)(N.17.3)、异恶草酮(clomazone)(N.17.4)、苄草隆(cumyluron)、cyprosulfamide、麦草畏(dicamba)(N.17.5)、野燕枯、二氟吡隆(diflufenzopyr)(N.17.6)、稗内脐蠕孢菌(Drechslera monoceras)、敌草腈(endothal)、乙呋草黄(ethofumesate)、乙苯酰草(etobenzanid)、fenoxasulfone、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、胺草唑(flupoxam)、氟咯草酮(fluorochloridone)、呋草酮(flurtamone)、茚草酮(indanofan)、异恶草胺(isoxaben)、异氟草(isoxaflutole)、环草定(lenacil)、敌稗(propanil)、拿草特(propyzamide)、二氯喹啉酸(quinclorac)(N.17.7)、喹草酸(quinmerac)(N.17.8)、硝草酮(mesotrione)(N.17.9)、甲胂酸(methyl arsonic acid)、抑草生(naptalam)、炔丙唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、氯嗪草(oxaziclomefone)、戊唑草(pentoxazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、双唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、pyrasulfotole、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡唑特(pyrazolynate)、灭藻醌(quinoclamine)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)(N.17.10)、磺草酮(sulcotrione)(N.17.11)、磺胺草唑(sulfentrazone)、特草定(terbacil)、tefuryltrione、tembotrione、thiencarbazone、topramezone(N.17.12)、(3-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-3,6-二氢-2H-嘧啶-1-基)苯氧基]吡啶-2-基氧基)乙酸乙酯、6-氨基-5-氯-2-环丙基嘧啶-4-甲酸甲酯、6-氯-3-(2-环丙基-6-甲基苯氧基)哒嗪-4-醇、4-氨基-3-氯-6-(4-氯苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-甲酸甲酯和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-3-二甲基氨基-2-氟苯基)吡啶-2-甲酸甲酯；
O)杀虫剂
-有机(硫代)磷酸酯：高灭磷(acephate)(O.1.1)、唑啶磷(azamethiphos)(O.1.2)、谷硫磷(azinphos-methyl)(O.1.3)、毒死蜱(chlorpyrifos)(O.1.4)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)(O.1.5)、毒虫畏(chlorfenvinphos)(O.1.6)、二嗪农(diazinon)(O.1.7)、敌敌畏(dichlorvos)(O.1.8)、百治磷(dicrotophos)(O.1.9)、乐果(dimethoate)(O.1.10)、乙拌磷(disulfoton)(O.1.11)、乙硫磷(ethion)(O.1.12)、杀螟松(fenitrothion)(O.1.13)、倍硫磷(fenthion)(O.1.14)、异唑磷(isoxathion)(O.1.15)、马拉硫磷(malathion)(O.1.16)、甲胺磷(methamidophos)(O.1.17)、杀扑磷(methidathion)(O.1.18)、甲基对硫磷(methyl-parathion)(O.1.19)、速灭磷(mevinphos)(O.1.20)、久效磷(monocrotophos)(O.1.21)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)(O.1.22)、对氧磷(paraoxon)(O.1.23)、一六零五(parathion)(O.1.24)、稻丰散(phenthoate)(O.1.25)、伏杀硫磷(phosalone)(O.1.26)、亚胺硫磷(phosmet)(O.1.27)、磷胺(phosphamidon)(O.1.28)、甲拌磷(phorate)(O.1.29)、辛硫磷(phoxim)(O.1.30)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)(O.1.31)、丙溴磷(profenofos)(O.1.32)、丙硫磷(prothiofos)(O.1.33)、田乐磷(sulprophos)(O.1.34)、杀虫威(tetrachlorvinphos)(O.1.35)、特丁磷(terbufos)(O.1.36)、三唑磷(triazophos)(O.1.37)、敌百虫(trichlorfon)(O.1.38)；
-氨基甲酸酯类：棉铃威(alanycarb)(O.2.1)、涕灭威(aldicarb)(O.2.2)、虫威(bendiocarb)(O.2.3)、丙硫克百威(benfuracarb)(O.2.4)、甲萘威(carbaryl)(O.2.5)、虫螨威(carbofuran)(O.2.6)、丁硫克百威(carbosulfan)(O.2.7)、双氧威(fenoxycarb)(O.2.8)、呋线威(furathiocarb)(O.2.9)、灭虫威(methiocarb)(O.2.10)、灭多虫(methomyl)(O.2.11)、甲氨叉威(oxamyl)(O.2.12)、抗蚜威(pirimicarb)(O.2.13)、残杀威(propoxur)(O.2.14)、硫双威(thiodicarb)(O.2.15)、唑蚜威(triazamate)(O.2.16)；
-合成除虫菊酯类：丙烯除虫菊(allethrin)(O.3.1)、氟氯菊酯(bifenthrin)(O.3.2)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)(O.3.3)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)(O.3.4)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)(O.3.5)、氯氰菊酯(cypermethrin)(O.3.6)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)(O.3.7)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)(O.3.8)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)(O.3.9)、溴氰菊酯(deltamethrin)(O.3.10)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)(O.3.11)、醚菊酯(etofenprox)(O.3.11)、甲氰菊酯(fenpropathrin)(O.3.12)、杀灭菊酯(fenvalerate)(O.3.13)、咪炔菊酯(imiprothrin)(O.3.14)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)(O.3.15)、氯菊酯(permethrin)(O.3.16)、炔酮菊酯(prallethrin)(O.3.17)、除虫菊酯(pyrethrin)I和II(O.3.18)、灭虫菊(resmethrin)(O.3.19)、灭虫硅醚(silafluofen)(O.3.20)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)(O.3.21)、七氟菊酯(tefluthrin)(O.3.22)、胺菊酯(tetramethrin)(O.3.23)、四溴菊酯(tralomethrin)(O.3.24)、四氟菊酯(transfluthrin)(O.3.25)、丙氟菊酯(profluthrin)(O.3.26)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)(O.3.27)；
-昆虫生长调节剂：a)几丁质合成抑制剂：苯甲酰脲类：定虫隆(chlorfluazuron)(O.4.1)、灭蝇胺(cyramazin)(O.4.2)、氟脲杀(diflubenzuron)(O.4.3)、氟螨脲(flucycloxuron)(O.4.4)、氟虫脲(flufenoxuron)(O.4.5)、氟铃脲(hexaflumuron)(O.4.6)、氟丙氧脲(lufenuron)(O.4.7)、双苯氟脲(novaluron)(O.4.8)、伏虫隆(teflubenzuron)(O.4.9)、杀虫隆(triflumuron)(O.4.10)；噻嗪酮(buprofezin)(O.4.11)、茂醚(diofenolan)(O.4.12)、噻螨酮(hexythiazox)(O.4.13)、特苯唑(etoxazole)(O.4.14)、四螨嗪(clofentazine)(O.4.15)；b)蜕皮激素拮抗剂：特丁苯酰肼(halofenozide)(O.4.16)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)(O.4.17)、双苯酰肼(tebufenozide)(O.4.18)、艾扎丁(azadirachtin)(O.4.19)；c)保幼激素类似物：蚊蝇醚(pyriproxyfen)(O.4.20)、蒙五一五(methoprene)(O.4.21)、双氧威(O.4.22)；d)类脂生物合成抑制剂：螺螨酯(spirodiclofen)(O.4.23)、螺甲螨酯(spiromesifen)(O.4.24)、螺虫乙酯(spirotetramat)(O.4.24)；
-烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物：噻虫胺(clothianidin)(O.5.1)、呋虫胺(dinotefuran)(O.5.2)、flupyradifurone(O.5.3)、吡虫啉(imidacloprid)(O.5.4)、噻虫嗪(thiamethoxam)(O.5.5)、硝胺烯啶(nitenpyram)(O.5.6)、吡虫清(acetamiprid)(O.5.7)、噻虫啉(thiacloprid)(O.5.8)、1-2-氯-噻唑-5-基甲基)-2-硝酰亚氨基(nitrimino)-3,5-二甲基-[1,3,5]三嗪烷(triazinane)(O.5.9)；
-GABA拮抗剂化合物：硫丹(endosulfan)(O.6.1)、乙虫清(ethiprole)(O.6.2)、锐劲特(fipronil)(O.6.3)、氟吡唑虫(vaniliprole)(O.6.4)、pyrafluprole(O.6.5)、pyriprole(O.6.6)、5-氨基-1-(2,6-二氯-4-甲基苯基)-4-亚磺酰氨酰基(sulfinamoyl)-1H-吡唑-3-硫代甲酰胺(O.6.7)；
-大环内酯杀虫剂：齐墩螨素(abamectin)(O.7.1)、甲氨基阿维菌素(emamectin)(O.7.2)、米尔螨素(milbemectin)(O.7.3)、lepimectin(O.7.4)、艾克敌105(spinosad)(O.7.5)、乙基多杀菌素(spinetoram)(O.7.6)；
-线粒体电子传输抑制剂(METI)I杀螨剂：喹螨醚(fenazaquin)(O.8.1)、哒螨酮(pyridaben)(O.8.2)、吡螨胺(tebufenpyrad)(O.8.3)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)(O.8.4)、嘧虫胺(flufenerim)(O.8.5)；
-METI II和III化合物：灭螨醌(acequinocyl)(O.9.1)、fluacyprim(O.9.2)、灭蚁腙(hydramethylnon)(O.9.3)；
-去偶剂：氟唑虫清(chlorfenapyr)(O.10.1)；
-氧化磷酸化抑制剂：三环锡(cyhexatin)(O.11.1)、杀螨硫隆(diafenthiuron)(O.11.2)、杀螨锡(fenbutatin oxide)(O.11.3)、克螨特(propargite)(O.11.4)；
-蜕皮干扰剂化合物：灭蝇胺(cryomazine)(O.12.1)；
-混合功能氧化酶抑制剂：增效醚(piperonyl butoxide)(O.13.1)；
-钠通道阻断剂：二唑虫(indoxacarb)(O.14.1)、氰氟虫胺(metaflumizone)(O.14.2)；
-鱼尼汀(ryanodine)受体抑制剂：氯虫酰胺(chlorantraniliprole)(O.15.1)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)(O.15.2)、氟虫酰胺(flubendiamide)(O.15.3)、N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基(sulfanylidene))氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(O.15.4)、N-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(O.15.5)、N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(O.15.6)、N-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(O.15.7)、N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(二氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(O.15.8)、N-[4,6-二溴-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(O.15.9)、N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-氰基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(O.15.10)、N-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺(O.15.11)；
-其他：benclothiaz(O.16.1)、联苯肼酯(bifenazate)(O.16.2)、杀螟丹(cartap)(O.16.3)、氟啶虫酰胺(flonicamid)(O.16.4)、啶虫丙醚(pyridalyl)(O.16.5)、拒嗪酮(pymetrozine)(O.16.6)、硫(O.16.7)、硫环杀(thiocyclam)(O.16.8)、cyenopyrafen(O.16.9)、吡氟硫磷(flupyrazofos)(O.16.10)、丁氟螨酯(cyflumetofen)(O.16.11)、amidoflumet(O.16.12)、imicyafos(O.16.13)、双三氟虫脲(bistrifluron)(O.16.14)、pyrifluquinazon(O.16.15)、1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-环丙基乙酰基)氧基]甲基]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氢-12-羟基-4,6a,12b-三甲基-11-氧代-9-(3-吡啶基)-2H,11H-萘并[2,1-b]吡喃并[3,4-e]吡喃-3,6-二基]环丙烷乙酸酯(O.16.16)、tioxazafen(O.16.17)。
优选的包含本发明式I化合物的双组分组合物汇编在下表D中：表D：包含特定式I化合物，即I.Ka-1至I.Ka-11(来自上表C)之一作为组分I和特定第二农药化合物作为组分II的各种优选农药组合物D-1至D-432：
称为组分2的活性物质、其制备及其例如对有害真菌的活性是已知的(参见http://www.alanwood.net/pesticides/)；这些物质可以市购。由IUPAC命名法描述的化合物、其制备及其农药活性也是已知的(参见Can.J.Plant Sci.48(6)，587-94，1968；EP-A141 317；EP-A 152 031；EP-A 226 917；EP-A 243 970；EP-A 256 503；EP-A 428 941；EP-A532 022；EP-A 1 028 125；EP-A 1 035 122；EP-A 1 201 648；EP-A 1 122 244，JP2002316902；DE 19650197；DE 10021412；DE 102005009458；US 3,296,272；US 3,325,503；WO 98/46608；WO 99/14187；WO 99/24413；WO 99/27783；WO 00/29404；WO 00/46148；WO00/65913；WO 01/54501；WO 01/56358；WO 02/22583；WO 02/40431；WO 03/10149；WO 03/11853；WO 03/14103；WO 03/16286；WO 03/53145；WO 03/61388；WO 03/66609；WO 03/74491；WO 04/49804；WO 04/83193；WO 05/120234；WO 05/123689；WO 05/123690；WO 05/63721；WO 05/87772；WO 05/87773；WO 06/15866；WO 06/87325；WO 06/87343；WO 07/82098；WO 07/90624，WO 11/028657，WO 2012/168188，WO 2007/006670，WO 2011/77514；WO13/047749，WO 10/069882，WO 13/047441，WO 03/16303，WO 09/90181，WO 13/007767，WO13/010862，WO 13/127704，WO 13/024009，WO 13/024010和WO 13/047441，WO 13/162072，WO 13/092224，WO 11/135833)。
此外，本发明涉及包含至少一种化合物I(组分1)和至少一种例如选自上述A)-O)组，尤其是一种其他杀真菌剂，例如一种或多种选自A)-K)组的杀真菌剂的可用于植物保护的其他活性物质(组分2)的混合物以及需要的话一种合适的溶剂或固体载体的农业化学组合物。这些混合物特别令人感兴趣，因为它们中的许多在相同施用率下对有害真菌显示出更高效力。此外，用化合物I和至少一种选自上述A)-K)组的杀真菌剂的混合物防治有害真菌比用单独的化合物I或选自A)-K)组的单独杀真菌剂防治那些真菌更有效。
通过将化合物I与至少一种选自A)-O)组的活性物质一起施用，可以得到协同增效效果，即得到的效果大于单独效果的简单加和(协同增效混合物)。
这可以通过同时，即联合(例如作为桶混物)或分开，或依次施用化合物I和至少一种其他活性物质而得到，其中选择各次施用之间的时间间隔以确保最初施用的活性物质在施用其他活性物质时仍以足够量存在于作用位置。施用顺序对本发明的实施并不重要。
当依次施用化合物I和农药II时，两次施用之间的时间可以在例如2小时至7天间变化。0.25小时至30天，优选0.5小时至14天，特别是1小时至7天或1.5小时至5天，甚至更优选2小时至1天的更宽范围也是可能的。
在本发明的二元混合物和组合物中，组分1)和组分2)的重量比通常取决于所用活性物质的性能，通常为1:10,000-10,000:1，常常为1:100-100:1，常常为1:50-50:1，优选1:20-20:1，更优选1:10-10:1，甚至更优选1:4-4:1，尤其是1:2-2:1。
在二元混合物和组合物的再一实施方案中，组分1)和组分2)的重量比通常为1000:1-1:1，常常为100:1-1:1，经常为50:1-1:1，优选20:1-1:1，更优选10:1-1:1，甚至更优选4:1-1:1，尤其是2:1-1:1。
在二元混合物和组合物的再一实施方案中，组分1)和组分2)的重量比通常为1:1-1:1000，常常为1:1-1:100，经常为1:1-1:50，优选1:1-1:20，更优选1:1-1:10，甚至更优选1:1-1:4，尤其是1:1-1:2。
在三元混合物，即包含组分1)和组分2)以及化合物III(组分3)的本发明组合物中，组分1)和组分2)的重量比取决于所用活性物质的性能，它通常为1:100-100:1，经常为1:50-50:1，优选1:20-20:1，更优选1:10-10:1，尤其是1:4-4:1，并且组分1)和组分3)的重量比通常为1:100-100:1，经常为1:50-50:1，优选1:20-20:1，更优选1:10-10:1，尤其是1:4-4:1。
需要的话，将任何其他活性组分以20:1-1:20的比例加入组分1)中。
这些比例还适合通过种子处理施用的本发明混合物。
I.合成实施例
适当改变起始化合物，使用下列合成实施例中所示程序得到其他化合物I。所得化合物与物理数据一起列于下表I中。
1.1-(5,6-二甲基-3-吡啶基)-3,3,4-三甲基-4H-异喹啉的合成
在0-5℃下将4.5g三氟甲磺酸滴加到0.4g(3mmol)2,3-二甲基吡啶-5-甲腈和0.5g(3mmol)2-甲基-3-苯基-丁-2-醇在50ml二氯乙烷中的混合物中。在室温下60分钟之后将反应混合物倾于碳酸钠溶液上，分离有机层并将水层用二氯甲烷萃取。将合并的有机萃取液用碳酸氢钠和水萃取，蒸发并经由使用环己烷/乙酸乙酯混合物的硅胶层析提纯残余物，以无色油状物得到0.28g(33％)标题化合物。
1H-NMR(CDCl3，δ，ppm)：8.45(s，1H)；7.65(s，1H)；7.4(t，1H)；7.3-(t，1H)；7.2(t，1H)；7.15(d，1H)；2.8(q，1H)；2.55(s，3H)；2.35(s，3H)；1.25(s，3H)；1.25(d，3H)，1.2(s，3H)
*HPLC-MS：Rt＝0.742min；m++H＝279.3
*HPLC-MS：HPLC柱Kinetex XB C18 1.7μ(50×2.1mm)；洗脱剂：乙腈/水+0.1％TFA(在60℃下在1.5min内从5:95到100:0 5个梯度，在1.5min内流动梯度为0.8-1.0ml/min)。MS：Quadrupol电喷射离子化，80V(正模式)。
表1
*HPLC-MS：HPLC柱Kinetex XB C18 1.7μ(50×2.1mm)；洗脱剂：乙腈/水+0.1％TFA(在60℃下在1.5min内从5:95到100:0 5个梯度，在1.5min内流动梯度为0.8-1.0ml/min)。MS：Quadrupol电喷射离子化，80V(正模式)
II.生物学试验
A.温室
以几个步骤制备喷雾溶液：
制备储备溶液：将溶剂/乳化剂比例(体积)为99/1的丙酮和/或二甲亚砜与基于乙氧基化烷基酚的润湿剂/乳化剂Wettol的混合物加入25mg化合物中，使总量为5ml。
然后加入水至总体积为100ml。
用所述溶剂-乳化剂-水混合物稀释该储备溶液至给定浓度。
实施例1—在青椒叶子上对灰葡萄孢的长效防治
使青椒幼苗在盆中生长至4-5叶阶段。将这些植株用含有下表所述浓度的活性成分或其混合物的含水悬浮液喷雾至滴流。然后将植株在温室中栽培7天，然后用含有灰葡萄孢的孢子悬浮液的生物麦芽水溶液接种。然后将植株立即转移至潮湿室中。在22-24℃和接近100％相对湿度下5天之后以患病叶面积％肉眼评价叶子上的真菌侵袭程度。
在该试验中，与未处理植株100％患病叶面积相比，分别用250ppm来自实施例I-1、I-2、I-3、I-6、I-7和I-10的活性物质处理的植物显示出至多17％的患病叶面积。
A.微试验
将活性化合物分开在二甲亚砜中配制成浓度为10000ppm的储备溶液。
实施例1—在微滴定板试验中对灰霉病灰葡萄孢的活性
将储备溶液根据比例混合，用移液管移到微滴定板(MTP)中并用水稀释至所述浓度。然后加入灰葡萄孢在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-乙酸钠水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
在该试验中，分别用32ppm来自实施例I-1、I-2、I-3、I-6、I-7和I-8的活性物质处理的样品显示出至多1％的病原体生长。
实施例2—在微滴定板试验中对稻瘟病稻瘟病菌的活性
将储备溶液根据比例混合，用移液管移到微滴定板(MTP)中并用水稀释至所述浓度。然后加入稻瘟病菌在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-甘油水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
在该试验中，分别用32ppm来自实施例I-1、I-2、I-3、I-4、I-6、I-7和I-8的处理的样品活性物质显示出至多17％的病原体生长。
将测量的参数与不含活性化合物的对照方案的生长(100％)以及不含真菌和活性化合物的空白值相比较，以确定病原体在各活性化合物中的相对生长百分数。
III.对比例
微试验
将活性化合物分开在二甲亚砜中配制成浓度为10000ppm的储备溶液。
实施例1—在微滴定板试验中对灰霉病灰葡萄孢的活性
将储备溶液根据比例混合，用移液管移到微滴定板(MTP)中并用水稀释至所述浓度。然后加入灰葡萄孢在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-乙酸钠水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量MTP。

Claims (12)

1.式I化合物及其N-氧化物和可农用盐：
其中
R1在每种情况下独立地选自氢、卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、5或6员杂芳基和芳基；其中该杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；并且其中
Rx为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、未被取代的芳基或者被独立地选自C1-C4烷基的取代基Rx1取代的芳基；
其中R1未被取代或被相互独立地选自如下的基团R1a取代：
R1a：卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基和苯氧基，其中苯基未被取代或者被选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基R11a取代；
其中R1的环烷基、杂芳基和芳基结构部分未被取代或被相互独立地选自如下的基团R1b取代：
R1b：卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C6烷硫基；
R2在每种情况下独立地选自如对R1所定义的取代基，其中R2的可能取代基分别是分别对应于R1a和R1b的R2a和R2b；
R3、R4独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、C1-C6烷硫基、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和碳环或杂环，其中在每种情况下该碳环和杂环的一个或两个CH2基团可以被独立地选自C(＝O)和C(＝S)的基团替代，5或6员杂芳基和芳基；其中该杂环和杂芳基独立地含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子；
其中R3和R4独立地未被取代或者分别被相互独立地选自如下的基团R3a或R4a取代：
R3a、R4a：卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、芳基和苯氧基，其中芳基和苯基独立地未被取代或者被选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷硫基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基取代；
其中R3和R4的碳环、杂环、杂芳基和芳基结构部分独立地未被取代或者分别被相互独立地选自如下的相同或不同基团R3b或R4b取代：
R3b、R4b：卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基和苯氧基，其中苯基未被取代或者带有1、2、3、4或5个选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；并且其中Rx如上所定义；或者
R5为C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和杂环、5或6员杂芳基或芳基；其中该杂环或杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；并且其中Rx如上所定义；以及
其中R5的脂族结构部分未被取代或者被相互独立地选自如下的相同或不同基团R5a取代：
R5a：卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基和苯氧基，其中苯基未被取代或者被选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的R55a取代；
其中R5的环烷基、杂环、杂芳基和芳基结构部分未被取代或者被相互独立地选自如下的相同或不同基团R5b取代：
R5b：卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C6烷硫基；
R6独立地选自H、卤素和R5，其中R6的可能取代基分别是分别对应于R5a、R55a和R5b的R6a、R66a和R6b；
或者R5和R6与它们所键合的碳原子一起形成3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和碳环或杂环；其中该杂环含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子，并且其中该碳环或杂环未被取代或者被独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基和苯氧基的取代基R56取代；其中苯基未被取代或者被选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的R56a取代；并且其中在每种情况下该碳环或杂环的一个或两个CH2基团可以被独立地选自C(＝O)和C(＝S)的基团替代；
R9、R10独立地选自H、卤素、CN、NO2、N(R91)(R92)、S(R93)、S(O)z94(R94)、O(R95)、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、环烷基、CO-(R96)和CS-(R96)；
R91、R92独立地选自H、烷基、链烯基、炔基、环烷基、CO-R(911)和S(O)z91R912；
R911为H或R912；
R912独立地选自烷基、链烯基、炔基、环烷基、O-R9111和N(R9112)(R9113)；
R9111为烷基、链烯基、炔基或环烷基；
R9112、R9113独立地选自H、烷基、链烯基、炔基和环烷基；
z91为1或2；
R93为H、烷基、链烯基、炔基、环烷基；
R94独立地选自烷基、链烯基、炔基、环烷基、O-R941或N(R942)(R943)；
R941独立地选自烷基、链烯基、炔基、环烷基；
R942、R943独立地选自H或R941；
z94为1或2；
R95独立地选自H、烷基、链烯基、炔基、环烷基、羰基-R951和S(O)z95R952；
R951为H或R952；
R952独立地选自烷基、链烯基、炔基、环烷基、O-R9521和N(R9522)(R9523)；
R9521独立地选自烷基、链烯基、炔基、环烷基；
R9522、R9523独立地选自H和R9521；
Z95为1或2；
R96独立地选自H、烷基、链烯基、炔基、环烷基、O-R961和N(R962)(R963)；
R961独立地选自H、烷基、链烯基、炔基和环烷基；
R962、R963独立地选自H、烷基、链烯基、炔基和环烷基；
其中R9、R10的脂族结构部分未被取代或者被相同或不同的基团R9a取代，
其中
R9a相互独立地选自卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、链烯氧基、炔氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C(＝O)和C(＝S)；或者
R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成环A，其中环A为苯基或5或6员杂芳基；其中该杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子，并且其中环A被(R78)o取代，其中
o为0、1、2或3；以及
R78独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH(C(＝O)C1-C4烷基)、N(C(＝O)C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、CH(＝O)、C(＝O)C1-C6烷基、C(＝O)NH(C1-C6烷基)、CR’＝NOR”、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、3、4、5或6员饱和或部分不饱和杂环、5或6员杂芳基和苯基；其中该杂环或杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；其中R’和R”独立地选自H、C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和杂环、5或6员杂芳基或芳基；其中该杂环或杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子，并且其中R’和R”独立地未被取代或者被独立地选自卤素、OH、CN、NO2、SH、NH2、NH(C1-C4烷基)、N(C1-C4烷基)2、NH-SO2-Rx、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和苯基的R”’取代；并且其中Rx如上所定义；
其中当R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成苯基环且R10表示Cl或CH3时，R78不表示氟；以及
其中R78的脂族结构部分未被取代或者被相互独立地选自如下的R78a取代：
R78a：卤素、OH、CN、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6卤代环烯基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、5或6员杂芳基、苯基和苯氧基，其中该杂芳基、苯基和苯氧基未被取代或者被选自卤素、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的R78aa取代；
其中R78的脂环族、苯基、杂环和杂芳基结构部分未被取代或者被相互独立地选自如下的R78b取代：
R78b：卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C6烷硫基。
2.根据权利要求1的化合物，其中R3、R4、R5和R6独立地选自C1-C4烷基。
3.根据权利要求1或2的化合物，其中R9和R10独立地选自C1-C4烷基。
4.根据权利要求1-4中任一项的化合物，其中R1和R2独立地选自氢、C1-C4烷基和C1-C4链烯基。
5.根据权利要求1-5中任一项的化合物，其中R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成苯基环；其中该苯基环带有取代基(R78)o。
6.根据权利要求1-6中任一项的化合物，其中R7和R8与它们所键合的碳原子一起形成5或6员杂芳基；其中该杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子，并且其中该杂芳基带有取代基(R78)o。
7.根据权利要求1-7中任一项的化合物，其中o为0。
8.一种组合物，包含一种如权利要求1-7中任一项所定义的式I化合物、其N-氧化物或可农用盐。
9.根据权利要求8的组合物，额外包含其他活性物质。
10.如权利要求1-8中任一项所定义的式I化合物及其可农用盐或如权利要求8或9所定义的组合物在防治植物病原性真菌中的用途。
11.一种防治植物病原性真菌的方法，包括用有效量的至少一种如权利要求1-7中任一项所定义的式I化合物或如权利要求8或9所定义的组合物处理真菌或要保护以防真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。
12.种子，以0.1-10kg/100kg种子的量涂有至少一种如权利要求1-7中任一项所定义的式I化合物和/或其可农用盐或如权利要求8或9所定义的组合物。
CN201680058745.0A 2015-10-05 2016-09-29 防治植物病原性真菌的吡啶化合物 Pending CN108137533A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15188359.2 2015-10-05
EP15188359 2015-10-05
PCT/EP2016/073258 WO2017060148A1 (en) 2015-10-05 2016-09-29 Pyridine derivatives for combating phytopathogenic fungi

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108137533A true CN108137533A (zh) 2018-06-08

Family

ID=54256683

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201680058745.0A Pending CN108137533A (zh) 2015-10-05 2016-09-29 防治植物病原性真菌的吡啶化合物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20180279615A1 (zh)
EP (1) EP3359530A1 (zh)
CN (1) CN108137533A (zh)
AR (1) AR106258A1 (zh)
BR (1) BR112018006314A2 (zh)
WO (1) WO2017060148A1 (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3325464B1 (en) 2015-07-24 2022-04-20 Basf Se Pyridine compounds useful for combating phytopathogenic fungi
PE20181453A1 (es) 2015-11-05 2018-09-12 Basf Se Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatogenos
KR20180083417A (ko) 2015-11-19 2018-07-20 바스프 에스이 식물병원성 진균을 퇴치하기 위한 치환 옥사디아졸
JP2018537457A (ja) 2015-11-19 2018-12-20 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 植物病原菌を駆除するための置換オキサジアゾール
CN108290839A (zh) 2015-12-01 2018-07-17 巴斯夫欧洲公司 作为杀真菌剂的吡啶化合物
AU2017250397A1 (en) 2016-04-11 2018-10-11 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
AU2017277354A1 (en) 2016-06-09 2018-12-06 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
US11425910B2 (en) 2017-02-21 2022-08-30 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112019025295A2 (pt) 2017-05-30 2020-06-23 Basf Se Compostos, composição, uso de um composto da fórmula i, método para combater fungos fitopatogênicos e semente

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1910172A (zh) * 2004-01-23 2007-02-07 三共农业株式会社 3－(二氢(四氢)异喹啉－1－基)喹啉化合物
EP2223919A1 (en) * 2007-12-26 2010-09-01 Nippon Soda Co., Ltd. Nitrogen-containing heterocyclic compound and bactericide for agricultural and horticultural use
JP2011148714A (ja) * 2010-01-19 2011-08-04 Nippon Soda Co Ltd 病害防除方法
CN102665414A (zh) * 2009-12-22 2012-09-12 三井化学Agro株式会社 植物病害防除组合物及施用其的植物病害的防除方法

Family Cites Families (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3325503A (en) 1965-02-18 1967-06-13 Diamond Alkali Co Polychloro derivatives of mono- and dicyano pyridines and a method for their preparation
US3296272A (en) 1965-04-01 1967-01-03 Dow Chemical Co Sulfinyl- and sulfonylpyridines
DE3338292A1 (de) 1983-10-21 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide
CA1249832A (en) 1984-02-03 1989-02-07 Shionogi & Co., Ltd. Azolyl cycloalkanol derivatives and agricultural fungicides
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
DE3545319A1 (de) 1985-12-20 1987-06-25 Basf Ag Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten
MY100846A (en) 1986-05-02 1991-03-15 Stauffer Chemical Co Fungicidal pyridyl imidates
DE3782883T2 (de) 1986-08-12 1993-06-09 Mitsubishi Chem Ind Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel.
NZ231804A (en) 1988-12-19 1993-03-26 Ciba Geigy Ag Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus
EP0392225B1 (en) 1989-03-24 2003-05-28 Syngenta Participations AG Disease-resistant transgenic plants
EP0427529B1 (en) 1989-11-07 1995-04-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Larvicidal lectins and plant insect resistance based thereon
AU628229B2 (en) 1989-11-10 1992-09-10 Agro-Kanesho Co. Ltd. Hexahydrotriazine compounds and insecticides
JP2828186B2 (ja) 1991-09-13 1998-11-25 宇部興産株式会社 アクリレート系化合物、その製法及び殺菌剤
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
DE19650197A1 (de) 1996-12-04 1998-06-10 Bayer Ag 3-Thiocarbamoylpyrazol-Derivate
TW460476B (en) 1997-04-14 2001-10-21 American Cyanamid Co Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
PL193553B1 (pl) 1997-09-18 2007-02-28 Basf Ag Pochodne benzamidoksymu, benzamidoksymy, zastosowanie pochodnych benzamidoksymu i środek grzybobójczy
DE19750012A1 (de) 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
EP1035772A4 (en) 1997-12-04 2001-03-28 Dow Agrosciences Llc FUNGICIDAL COMPOSITIONS AND METHODS, AND COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
IL143157A0 (en) 1998-11-17 2002-04-21 Kumiai Chemical Industry Co Pyrimidinylbenzimidazole and triazinylbenzimidazole derivatives and agricultural/horticultural bactericides
IT1303800B1 (it) 1998-11-30 2001-02-23 Isagro Ricerca Srl Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico.
JP3417862B2 (ja) 1999-02-02 2003-06-16 新東工業株式会社 酸化チタン光触媒高担持シリカゲルおよびその製造方法
AU770077B2 (en) 1999-03-11 2004-02-12 Dow Agrosciences Llc Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides
US6586617B1 (en) 1999-04-28 2003-07-01 Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited Sulfonamide derivatives
UA73307C2 (uk) 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Похідна карбамату і фунгіцид сільськогосподарського/садівницького призначення
DE10021412A1 (de) 1999-12-13 2001-06-21 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
AU773363B2 (en) 2000-01-25 2004-05-20 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
US6376548B1 (en) 2000-01-28 2002-04-23 Rohm And Haas Company Enhanced propertied pesticides
IL167954A (en) 2000-02-04 2007-10-31 Sumitomo Chemical Co History of pyrimidine
JP2004506432A (ja) 2000-08-25 2004-03-04 シンジェンタ・パティシペーションズ・アクチェンゲゼルシャフト Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫性結晶タンパク質由来の新規殺虫性毒素
US7074742B2 (en) 2000-09-18 2006-07-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pyridinyl amides and imides for use as fungicides
EP1341534B1 (en) 2000-11-17 2010-03-31 Dow AgroSciences LLC Compounds having fungicidal activity and processes to make and use same
JP5034142B2 (ja) 2001-04-20 2012-09-26 住友化学株式会社 植物病害防除剤組成物
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
AR037228A1 (es) 2001-07-30 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuestos del acido 6-(aril o heteroaril)-4-aminopicolinico, composicion herbicida que los comprende y metodo para controlar vegetacion no deseada
FR2828196A1 (fr) 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
KR100879693B1 (ko) 2001-08-17 2009-01-21 상꾜 아그로 가부시키가이샤 2-시클로프로필-6-메틸페놀
US7183299B2 (en) 2001-08-20 2007-02-27 Nippon Soda Co., Ltd. Tetrazoyl oxime derivative and agricultural chemical containing the same as active ingredient
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
AR037856A1 (es) 2001-12-17 2004-12-09 Syngenta Participations Ag Evento de maiz
AU2002354251A1 (en) 2001-12-21 2003-07-09 Nissan Chemical Industries, Ltd. Bactericidal composition
TWI327462B (en) 2002-01-18 2010-07-21 Sumitomo Chemical Co Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same
US20030166476A1 (en) 2002-01-31 2003-09-04 Winemiller Mark D. Lubricating oil compositions with improved friction properties
DE10204390A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
MXPA04008314A (es) 2002-03-05 2004-11-26 Syngenta Participations Ag O-ciclopropil-carboxaniluros y su uso como funguicidas.
EP1534671A4 (en) 2002-08-02 2007-10-24 Massachusetts Inst Technology FORMATION OF CARBON-HETEROATOME AND CARBON-CARBON BONDS CATALYZED WITH COPPER
GB0227966D0 (en) 2002-11-29 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Organic Compounds
WO2004083193A1 (ja) 2003-03-17 2004-09-30 Sumitomo Chemical Company, Limited アミド化合物およびこれを含有する殺菌剤組成物
TWI355894B (en) 2003-12-19 2012-01-11 Du Pont Herbicidal pyrimidines
NZ549202A (en) 2004-03-10 2009-05-31 Basf Ag 5,6-Dialkyl-7-amino-triazolopyrimidines, methods for their production, their use for controlling pathogenic fungi and agents containing said compounds
EA010411B1 (ru) 2004-03-10 2008-08-29 Басф Акциенгезельшафт 5,6-диалкил-7-аминотриазолопиримидины, способ их получения и их применение для борьбы с патогенными грибами, а также содержащие их средства
AU2005251750A1 (en) 2004-06-03 2005-12-22 E.I. Dupont De Nemours And Company Fungicidal mixtures of amidinylphenyl compounds
JP2008502636A (ja) 2004-06-18 2008-01-31 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト Ｎ−（オルト−フェニル）−１−メチル−３−ジフルオロメチルピラゾール−４−カルボキシアニリドおよびそれらの殺菌剤としての使用
WO2005123689A1 (de) 2004-06-18 2005-12-29 Basf Aktiengesellschaft 1-methyl-3-trifluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid
GB0418048D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Method for protecting useful plants or plant propagation material
DE102005007160A1 (de) 2005-02-16 2006-08-24 Basf Ag Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
BRPI0608161A2 (pt) 2005-02-16 2010-11-09 Basf Ag compostos, processo para preparar os mesmos, agente, semente, e, processo para combater fungos nocivos fitopatogênicos
DE102005009458A1 (de) 2005-03-02 2006-09-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
AU2006268785B2 (en) 2005-07-07 2012-03-22 Basf Se N-Thio-anthranilamid compounds and their use as pesticides
CN102731382B (zh) 2006-01-13 2015-09-02 美国陶氏益农公司 6-(多取代芳基)-4-氨基吡啶甲酸酯及其作为除草剂的用途
US8124565B2 (en) 2006-02-09 2012-02-28 Syngenta Crop Protection, Inc. Method of protecting a plant propagation material, a plant, and/or plant organs
WO2008035379A2 (en) 2006-09-19 2008-03-27 Aptuit Laurus Private Limited Process for and intermediates of leukotriene antagonists
WO2009090181A2 (en) 2008-01-15 2009-07-23 Bayer Cropscience Sa Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance
GB0823002D0 (en) 2008-12-17 2009-01-28 Syngenta Participations Ag Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties
US8130543B2 (en) 2009-08-13 2012-03-06 Macronix International Co., Ltd. Method and apparatus for increasing memory programming efficiency through dynamic switching of sense amplifiers
WO2011028657A1 (en) 2009-09-01 2011-03-10 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal compositions containing a 5-fluoropyrimidine derivative for fungal control in cereals
US20120202066A1 (en) 2009-10-07 2012-08-09 Manne Satyanarayana Reddy Processes For Preparing Prasugrel And Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof
RU2569962C2 (ru) 2010-04-28 2015-12-10 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед Композиция для борьбы с заболеваниями растений и ее применение
WO2012051036A1 (en) 2010-10-11 2012-04-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Quinazolinone-type compounds as crth2 antagonists
EP2532233A1 (en) 2011-06-07 2012-12-12 Bayer CropScience AG Active compound combinations
HUE027461T2 (en) 2011-07-13 2016-09-28 Basf Agro Bv Fungicide substituted 2- [2-haloalkyl-4- (phenoxyphenyl) -1- [1,2,4] triazol-1-yl-ethanol compounds
CN103648281B (zh) 2011-07-15 2016-05-25 巴斯夫欧洲公司 杀真菌的烷基取代的2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物
AR087516A1 (es) 2011-08-12 2014-03-26 Basf Se Compuestos de n-tio-antranilamida y sus usos como plaguicidas
EP2742036A1 (en) 2011-08-12 2014-06-18 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
EP2762002B1 (en) 2011-09-26 2019-07-03 Nippon Soda Co., Ltd. Agricultural and horticultural fungicidal composition
EP2762473B1 (en) 2011-09-29 2016-08-31 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Production method for 4, 4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline derivative
CA2856954C (en) 2011-12-21 2020-09-22 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi resistant to qo inhibitors
BR122019010667B1 (pt) 2012-02-27 2020-12-22 Bayer Intellectual Property Gmbh combinação, método para controle de fungos fitopatogênicos prejudiciais e uso da referida combinação
JP6107377B2 (ja) 2012-04-27 2017-04-05 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
EP2671883A1 (en) 2012-06-05 2013-12-11 Bioprojet New 6,11-dihydro-5H-benzo[d]imidazo[1,2-a]azepines derivatives as histamine H4 receptor ligands

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1910172A (zh) * 2004-01-23 2007-02-07 三共农业株式会社 3－(二氢(四氢)异喹啉－1－基)喹啉化合物
EP2223919A1 (en) * 2007-12-26 2010-09-01 Nippon Soda Co., Ltd. Nitrogen-containing heterocyclic compound and bactericide for agricultural and horticultural use
CN102665414A (zh) * 2009-12-22 2012-09-12 三井化学Agro株式会社 植物病害防除组合物及施用其的植物病害的防除方法
JP2011148714A (ja) * 2010-01-19 2011-08-04 Nippon Soda Co Ltd 病害防除方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20180279615A1 (en) 2018-10-04
EP3359530A1 (en) 2018-08-15
BR112018006314A2 (pt) 2018-10-16
AR106258A1 (es) 2017-12-27
WO2017060148A1 (en) 2017-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105050406B (zh) 包含三唑化合物的组合物
CN103717577B (zh) 杀真菌的取代的1-{2-环基氧基-2-[2-卤代-4-(4-卤代苯氧基)苯基]乙基}-1h-[1,2,4]三唑化合物
CN103732581B (zh) 杀真菌的取代的1-{2-[2-卤代-4-(4-卤代苯氧基)苯基]-2-炔氧基乙基}-1h-[1,2,4]三唑化合物
CN103748082B (zh) 杀真菌的取代的1-{2-[2-卤代-4-(4-卤代苯氧基)苯基]-2-烷氧基-3-甲基丁基}-1h-[1,2,4]三唑化合物
CN103648281B (zh) 杀真菌的烷基取代的2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物
CN106536530A (zh) 取代的[1,2,4]三唑化合物
CN103649057B (zh) 杀真菌的取代的2-[2卤代烷基-4-苯氧基苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物
CN103717578B (zh) 杀真菌的取代的1‑{2‑[2‑卤代‑4‑(4‑卤代苯氧基)苯基]‑2‑乙氧基乙基}‑1h‑[1,2,4]三唑化合物
CN108137533A (zh) 防治植物病原性真菌的吡啶化合物
CN106132935A (zh) 作为杀真菌剂的取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物
CN108366564A (zh) 用于防治植物病原性真菌的取代噁二唑类
CN108347935A (zh) 用于防治植物病原性真菌的取代噁二唑类
CN108347937A (zh) 用于防除植物病原性真菌的取代噁二唑
CN108289449A (zh) 用于防除植物病原性真菌的取代噁二唑
CN108026066A (zh) 可用于防除植物病原性真菌的吡啶化合物
CN107428777A (zh) 喹啉化合物
CN106572656A (zh) 作为杀真菌剂的取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物
CN106455572A (zh) 取代噁二唑在防除植物病原性真菌中的用途
CN108349941A (zh) 防治植物病原性真菌的吡啶化合物
CN104936450A (zh) 包含三唑化合物的组合物
CN108290839A (zh) 作为杀真菌剂的吡啶化合物
CN103814017A (zh) 杀真菌的苯基烷基取代的2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物
CN103717579A (zh) 杀真菌的取代的1-{2-[2-卤代-4-(4-卤代苯氧基)苯基]-2-烷氧基-2-环基乙基}-1h-[1,2,4]三唑化合物
CN102256492A (zh) 协同增效杀真菌混合物
CN102458124A (zh) 杀真菌混合物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20180608

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication