CS250652B2 - Method of reproducible means' structure for asexual regeneration - Google Patents
Method of reproducible means' structure for asexual regeneration Download PDFInfo
- Publication number
- CS250652B2 CS250652B2 CS804809A CS480980A CS250652B2 CS 250652 B2 CS250652 B2 CS 250652B2 CS 804809 A CS804809 A CS 804809A CS 480980 A CS480980 A CS 480980A CS 250652 B2 CS250652 B2 CS 250652B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- fragment
- polypeptide
- sequence
- codons
- expression
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 title 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 title 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 58
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 claims abstract description 37
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 claims abstract description 34
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 claims abstract description 34
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims abstract description 33
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims abstract description 28
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 23
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims abstract description 16
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims abstract description 16
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 73
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims description 45
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 38
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 37
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 37
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 claims description 31
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 29
- 238000010367 cloning Methods 0.000 claims description 26
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 claims description 21
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 15
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 15
- 108700005078 Synthetic Genes Proteins 0.000 claims description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims description 6
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims description 6
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims description 3
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 7
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract description 11
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 206010013883 Dwarfism Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 30
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 23
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 21
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 13
- 108010054576 Deoxyribonuclease EcoRI Proteins 0.000 description 12
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 12
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 12
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 10
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 8
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 8
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 7
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 7
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 7
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 7
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 7
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 7
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 6
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 6
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 6
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 6
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 5
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 5
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 5
- GMKMEZVLHJARHF-UHFFFAOYSA-N (2R,6R)-form-2.6-Diaminoheptanedioic acid Natural products OC(=O)C(N)CCCC(N)C(O)=O GMKMEZVLHJARHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 4
- 241001646716 Escherichia coli K-12 Species 0.000 description 4
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 4
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 4
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 4
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 4
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GMKMEZVLHJARHF-SYDPRGILSA-N meso-2,6-diaminopimelic acid Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CCC[C@@H]([NH3+])C([O-])=O GMKMEZVLHJARHF-SYDPRGILSA-N 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 4
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 3
- 102000004594 DNA Polymerase I Human genes 0.000 description 3
- 108010017826 DNA Polymerase I Proteins 0.000 description 3
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 3
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 3
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 3
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 3
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091033380 Coding strand Proteins 0.000 description 2
- 108010008286 DNA nucleotidylexotransferase Proteins 0.000 description 2
- 102100031780 Endonuclease Human genes 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 102000015731 Peptide Hormones Human genes 0.000 description 2
- 108010038988 Peptide Hormones Proteins 0.000 description 2
- 108010076181 Proinsulin Proteins 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 2
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- -1 i.e. Proteins 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 2
- BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N isopropyl beta-D-thiogalactopyranoside Chemical compound CC(C)S[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 2
- 208000003068 pituitary dwarfism Diseases 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 230000014621 translational initiation Effects 0.000 description 2
- UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 1-beta-D-Xylofuranosyl-NH-Cytosine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFDKKNHCYWNNNQ-YOGANYHLSA-N 75976-10-2 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](C)N)C(C)C)[C@@H](C)O)C1=CC=C(O)C=C1 HFDKKNHCYWNNNQ-YOGANYHLSA-N 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- OMLWNBVRVJYMBQ-YUMQZZPRSA-N Arg-Arg Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O OMLWNBVRVJYMBQ-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- 241001112741 Bacillaceae Species 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 108020000946 Bacterial DNA Proteins 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- 108010073254 Colicins Proteins 0.000 description 1
- 241000557626 Corvus corax Species 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N Cytidine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 1
- DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N D-Cycloserine Chemical compound N[C@@H]1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N D-Cycloserine Natural products NC1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000012410 DNA Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108010061982 DNA Ligases Proteins 0.000 description 1
- 230000007018 DNA scission Effects 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 102100029764 DNA-directed DNA/RNA polymerase mu Human genes 0.000 description 1
- 108090000204 Dipeptidase 1 Proteins 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 241000588921 Enterobacteriaceae Species 0.000 description 1
- 241001131785 Escherichia coli HB101 Species 0.000 description 1
- 108060002716 Exonuclease Proteins 0.000 description 1
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- 206010017788 Gastric haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 102400000321 Glucagon Human genes 0.000 description 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 1
- 102100036263 Glutamyl-tRNA(Gln) amidotransferase subunit C, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 241000606790 Haemophilus Species 0.000 description 1
- 101001001786 Homo sapiens Glutamyl-tRNA(Gln) amidotransferase subunit C, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 108010054278 Lac Repressors Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108091092724 Noncoding DNA Proteins 0.000 description 1
- 101710149086 Nuclease S1 Proteins 0.000 description 1
- 102000018886 Pancreatic Polypeptide Human genes 0.000 description 1
- 108010087702 Penicillinase Proteins 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 108010021757 Polynucleotide 5'-Hydroxyl-Kinase Proteins 0.000 description 1
- 102000008422 Polynucleotide 5'-hydroxyl-kinase Human genes 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 101000868151 Rattus norvegicus Somatotropin Proteins 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241000290158 Scapteriscus vicinus Species 0.000 description 1
- 239000012506 Sephacryl® Substances 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 1
- 102000005157 Somatostatin Human genes 0.000 description 1
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101000983124 Sus scrofa Pancreatic prohormone precursor Proteins 0.000 description 1
- 108020004566 Transfer RNA Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003990 Urokinase-type plasminogen activator Human genes 0.000 description 1
- 108090000435 Urokinase-type plasminogen activator Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 230000003023 adrenocorticotropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 108010068380 arginylarginine Proteins 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 102000006635 beta-lactamase Human genes 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 239000000316 bone substitute Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- RPKLZQLYODPWTM-KBMWBBLPSA-N cholanoic acid Chemical compound C1CC2CCCC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]1(C)CC2 RPKLZQLYODPWTM-KBMWBBLPSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000013611 chromosomal DNA Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229960003077 cycloserine Drugs 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N cytidine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N 0.000 description 1
- HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N dGTP Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 1
- NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N dTTP Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C1 NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 102000013165 exonuclease Human genes 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 1
- 208000020475 growth hormone-producing pituitary gland neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000009655 industrial fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N nalidixic acid Chemical compound C1=C(C)N=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=C1 MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229950009506 penicillinase Drugs 0.000 description 1
- 210000001322 periplasm Anatomy 0.000 description 1
- 150000004713 phosphodiesters Chemical class 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 description 1
- 229960000553 somatostatin Drugs 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001082 trimethoprim Drugs 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002264 triphosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])O* 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 229960005356 urokinase Drugs 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/66—General methods for inserting a gene into a vector to form a recombinant vector using cleavage and ligation; Use of non-functional linkers or adaptors, e.g. linkers containing the sequence for a restriction endonuclease
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/61—Growth hormone [GH], i.e. somatotropin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/50—Fusion polypeptide containing protease site
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
- C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
- C07K2319/75—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor containing a fusion for activation of a cell surface receptor, e.g. thrombopoeitin, NPY and other peptide hormones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/185—Escherichia
- C12R2001/19—Escherichia coli
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S930/00—Peptide or protein sequence
- Y10S930/01—Peptide or protein sequence
- Y10S930/12—Growth hormone, growth factor other than t-cell or b-cell growth factor, and growth hormone releasing factor; related peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu konstrukce replikovatelného prostředku pro klonování.
Genetická exprese
Desoxyribonukleová kyselina obsahuje kód pro bílkovinu, to znamená tak zvaný strukturální gen o současné řídicí oblasti, které zprostředkovávají expresi této informace tak, že vznikají místa pro vazbu RNA polymerázy, místa pro vazbu ribosomů a podobně. Dochází k expresi bílkoviny z odpovídající DNA v průběhu několikastupňového postupu, který je možno popsat následujícím způsobem:
1. Enzym RNA-polymeráza se aktivuje v řídicí oblasti a pohybujee se podél strukturálního genu, čímž dochází k transkripci kódované informace do ribonukleové kyseliny (mRNA) tak dlouho, až dojde ke konci transkripce na podkladě zvláštních kodonů, které ji zastavují. Řídicí oblast tohoto typu je také nazývána promotor.
2. Informace mRNA se přenese ribosomem do bílkoviny, pro jejíž sled aminokyselin je kódem uvedený gen, k translaci dochází v místě signálu pro počátek translace, obvykle ATG („f-methionin“).
V souhlasu s genetickým kódem specifikuje DNA každou aminokyselinu trojicí neboli kodonem tří sousedících nukleotidů, které se volí ze skupiny adenosin, thymidin, cytidin a guanin, zkratkami pro tyto nukleotidy jsou A, T, C nebo G. Tyto nukleotidy jsou zahrnuty v kódovém sledu DNA s dvojitým řetězcem, druhý, komplementární řetězec je tvořen bázemi, které jsou vázány vodíkovým můstkem ke komplementární bázi v kódovacím řetězci. A je komplementem pro T, C je komplementem pro G. Podrobně jsou tyto skutečnosti popsány například v publikaci Benjamin Lewin, Gene Expression 1, 2 (1974) a 3 (1977), John Wiley and Sons., N. Y.
Štěpení a vazba DNA
Pro rekombinaci DNA je možno užít řadu způsobů, podle nichž je · možno zvláštním způsobem upravit jednotlivá zakončení fragmentů DNA tak, aby vazba byla snadnější. Jde zejména o tvorbu fosfodiesterových vazeb mezi sousedními nukleotidy, nejčastěji působením enzymu T4 DNA ligázy. Tímto způsobem je možno přímo vázat· jednotlivá zakončení. Je také možno postupovat tak, že fragmenty, které obsahují komplementární jednotlivé řetězce, je možno doplnit. Toto doplnění je možno provést vazbou nukleotidů působením enzymu, obecně nazývaného terminální transferáza nebo tak, že se odštěpí část zakončení enzymem' λ-exonukleázou. Nejčastěji se však užívá restrikční endonukleázy, která štěpí fosfodiesterovou vazbu tak, že vzniká fragment 4 až 6 párů bází. Štěpení je prováděno na zcela zvláštních místech, v nichž může ke štěpení dojít. Je známa řada restrikčních enzymů i místa jejich působení jak bylo popsáno například v publikaci R. J. Roberts, CRC Critical Reviews in Biochemistry, 123 (Nov. 1976). Působením celé řady restrikčních endonukleáz vznikají krátké komplementární úseky s jednoduchým řetězcem na konci dvojitých fragmentů. Tyto fragmenty je pak možno vzájemně vázat. V · případě, že se štěpí uvedeným enzymem dvě molekuly různého typu, vzniká nová molekula DNA, které je možno dodat integritu působením enzymu ligázy, čímž dojde ke spojení jednoduchých zakončení. Tímto způsobem je možno užít restrikčních enzymů ke štěpení DNA s dvojitým řetězcem s následnou rekombinací například působením T4 ligázy s jiným řetězcem.
Klonování a rekombinantní DNA
Prostředkem pro· klonování je dvojitá DNA nechromozomální povahy, která obsahuje neporušený replikon, takže může dojít k replikaci při včlenění do jednobuněčného^ organismu, například mikroorganismu je ho transformací. Takový organismus se pak často nazývá transformantem. Prostředky pro klonování jsou obvykle odvozeny z virů a bakterií, nejčastěji jde o DNA bakteriálního původu s dvojitým řetězcem, čili o plasmidy.
Na základě pokroku v biochemii v posledních letech bylo možno sestrojit prostředky pro klonování například takové rekombinantní prostředky, které obsahují DNA exogenního původu.
V některých případech může rekombinanční DNA obsahovat heterologní DNA, to jest DNA, která je kódem pro polypeptidy, které se obvykle v organismu, který je transformován prostředkem pro klonování, neprodukují. Postupuje se tak, že se plasmidy štěpí restrikčním enzymem, čímž se získá lineární DNA se zakončeními, schopnými vazby. Tato zakončení se váží na exogenní gen se zakončeními, schopnými vazby, čímž vzniká biologická funkční skupina s neporušeným replikonem a s fenotypickou vlastností, kterou je možno použít při selekci transformantů.
Rekornbinační skupina se pak včlení do mikroorganismu transformací a transformant se izoluje a klonuje, čímž je možno získat množství organismů, které obsahují kopii exogenního genu a ve zvláštních případech může dojít k expresi bílkoviny, pro níž je gen kódem. Postupy pro tento případ a potenciální použití jsou shrnuty v publikaci Milet International Symposium Series 10: Recombinant Molecules: Impact on
Science and Society, Beers and Bosseff, eds., Raven Press, Ν. Y. (1977).
Exprese rekombinantní DNA
Kromě použití prostředků pro klonování ke zvýšení množství genů replikací byly také prováděny pokusy k expresi bílkoviny, pro níž je uvedený gen kódem. V některých případech byly tyto pokusy úspěšné. Prvním případem byla exprese genu pro hormon somatostatin působením lac promotoru v Escherichia coli, jak bylo popsáno v publikaci K. Itakura a další, Science 198, 1 056 (1977). V poslední době se podařilo dosáhnout exprese řetězce A a B lidského insulinu stejným způsobeni a tyto řetězce vázat na výsledný hormon, jak bylo popsáno v publikaci D. V. Goeddel a další, Proč. Naťl. Acad. Sci., USA 76, 106 (1979).
V každém z těchto· případů byly geny získány v úplném stavu syntézou a v každém z těchto případů bylo užito různých enzymů a současně bylo· nutno chránit produkt proti působení proteolytických enzymů, které by způsobily degradaci požadovaného produktu. Bylo tedy nutno produkt získat v konjugované formě, to znamená spolu s další bílkovinou, která způsobila ochranu proti uvedeným enzymům. Mimo buňku pak bylo nutno tuto bílkovinu opět odštěpit k získání výsledného produktu. Tyto postupy byly popsány v následujících britských patentech č. 2 007 675, 2 007 670 A, 2 007 676 A a 2 008 123 A.
Syntetický gen bylo možno použít v několika uvedených případech, ke skutečným potížím však dochází, jakmile jde o daleko větší bílkovinné produkty, jako jsou růstový hormon, interferon a podobně, protože geny pro tyto látky jsou daleko komplikovanější a není možno je snadno syntetizovat. Současně by bylo velmi žádoucí, aby došlo k expresi těchto látek, zejména bez konjugované bílkoviny. To znamená, že je nutno zvolit vhodný organismus, který by mohl vytvářet požadovaný produkt.
Rada pracovníků se pokoušela dosáhnout exprese genu nikoliv organickou syntézou, avšak reverzní transkripcí z odpovídající mRNA, která byla získána čištěním z tkání. Tento postup je vsak spojen s dvojím problémem.
Reverzní transkriptáza může zastavit transkripci dříve, než je získána sestava cDNA nutná k získání úplného sledu aminokyselin. Villa-Komaroff a další například získali cDNA pro krysí proinsulin bez kodonů pro první tři aminokyseliny prekurso ru insulinu, jak bylo popsáno v publikaci Proč. Naťl. Acad. Sci., USA 75 3 727 (1978).
Reverzní transkripcí mRNA pro polypep· tidy, k jejichž expresi dochází působením prekursoru, byla získána cDNA pro prekursor a nikoliv pro biologicky aktivní bílkovinu, která jinak v eukaryotické buňce vzni2 ' 5 О» 5 2 ká, v případě, že · se odstraní enzymatickým způsobem řídicí sled. Až dosud nebyla prokázána podobná · schopnost pro · bakteriální buňku, takže transkripty mRNA vedly k expresi produktů, které obsahovaly řídicí · · sled prekursoru a nikoliv biologicky účinnou bílkovinu jako takovou. Pro · krysí proinsulin byl tento · postup · popsán ve svrchu uvedené publikaci · Villa-Komaroffa a . pro prekursor růstového hormonu krysy byl postup popsán v publikaci P. · H. · Seeburg a další, Nátuře 276, 795 (1978).
Je tedy možno uzavřít, že až dosud pokusy · o expresi lidských hormonů v bakteriích nebo o expresi prekursorů těchto hormonů na podkladě transkripce · mRNA vedly náhodně pouze k produkci konjugovaných bílkovin, které bylo někdy obtížné štěpit mimo buňku, jak bylo popsáno pro případ penicilinázy ve svrchu uvedené publikaci Villa-Komaroffa a pro β-laktamázu ·ve svrchu uvedené publikaci · Seeburgově.
Lidský růstový hormon
Lidský růstový hormon („HGH“) je vylučován podvěskem mozkovým čili hypofýzou. Sestává ze 191 aminokyselin a má molekulovou hmotnost 21 500, je tedy třikrát větší než insulin. Až dosud bylo možno lidský růstový hormon získat pouze velmi pracnou extrakcí z omezeného zdroje, kterým jsou hypofýzy z mrtvol. Nesnadná dostupnost této látky způsobila i omezené použití při léčbě hypofyzárního trpaslictví a nebylo možno pomýšlet na léčbu více než 50 proč, nejnutnějších případů.
Bylo by tedy zapotřebí navrhnout nové způsoby pro získání HGH · a · dalších polypeptidů ve větším · množství, tato potřeba je zvláště naléhavá v případě polypeptidů, které jsou příliš veliké pro organickou syntézu nebo pro mikrobiální expresi ze syntetických genů. Exprese hormonů savců pomocí transkripce mRNA by mohla pomoci odstranit obtíže, · spojené · se syntézou, avšak až dosud docházelo pouze k výrobě mikrobiálních biologicky neúčinných konjugátů, z nichž bylo velmi obtížné odštěpit požadovaný hormon.
Předmětem vynálezu je způsob konstrukce replikovatelného prostředku pro klonování · v mikrobiálním organismu · za současné exprese polypeptidů se známým sledem aminokyselin tak, · že se gen, který je · kodem pro polypeptid, včlení do prostředku pro klonování a je řízen promotorem pro · expresi, vyznačující se tím, že se reverzní transkripcí z mRNa získá · první fragment genu pro expresi produktu, přičemž tento fragment obsahuje část sledu, který je kodem pro uvedený polypeptid a v případě, že tento · první fragment obsahuje ještě kodony pro sled aminokyselin, odlišný od sledu polypeptidů, odštěpí se tyto kodony za zachování uvedené části kodovacího· sledu, přičemž výsledný fragment je kodem pro expresi výsledného produktu, avšak je · kodem pouze pro podstatnou · část aminokyselinového sledu uvedeného polypeptidů, načež se organickou syntézou doplní alespoň jeden fragment syntetického genu, který je kodem · pro zbytek adenokyselinového · sledu uvedeného polypeptidů a alespoň jeden z těchto syntetických fragmentů je kodem pro terminální část polypeptidů, končící volnou aminoskupinou, načež se vloží syntetické fragmenty genu a první nebo výsledný fragment do reprikovatelného prostředku pro klonování vzájemně · ve správné fázi za řízení promotoru pro expresi a za vzniku · replikovatelného · · klonovacího prostředku pro expresi celého · sledu · aminokyselin uvedeného polypeptidů. Způsobem · podle vynálezu je tedy možno · mikrobiální produkcí získat četné materiály, které bylo možno až dosud získat jen v omezeném množství nákladnou extrakcí tkání bez možnosti získání většího množství. · Způsob · podle vynálezu znamená první případ, v němž bylo možno polypeptidový · hormon, · důležitý z lékařského hlediska, to jest · lidský · růstový hormon, získat bakteriální· expresí, aniž by došlo k nitrobuněčné proteolýze nebo -k nutnosti doplnění biologicky účinné · formy cizorodou bílkovinou, · kterou by · pak :bylo nutno odštěpit. Mikrobiální · zdroje lidského · růstového · hormonu poprvé · umožňují získání většího množství · hormonu k léčbě hypofyzárního trpaslictví a pro další použití, na něž až dosud nebylo · možno pomýšlet vzhledem k omezenému množství · hormonu. Jde zejména o difúzní žaludeční · krvácení, degeneraci kloubů, léčbu spálenin a jiných ran, · různé typy dystrofií · a · kostní náhrady.
Vynález bude dále popsán v· souvislosti s přiloženými výkresy, na nichž Jsou znázorněna výhodná provedení způsobu podle · vynálezu.
Na obr. 1 je znázorněno schéma pro konstrukci fragmentu genu, · který je · kodem · pro prvních 24 aminokyselin lidského · růstového hormonu spolu se signálem pro start ATG a s vaznými místy, jichž se užívá při klonování. Šipka v kodu, čili · horním · řetězci (U) a komplementárním neboli ·dolním řetězci (L) označuje oligonukleotidy, které byly spojény za vzniku znázorněného fragmentu.
Na obr. 2 je znázorněno spojení oligonukleotidů U a L za vzniku fragmentu genu z obr. 1 a jeho včlenění · do plasmidu za účelem klonování.
Na obr, 3 je znázorněn sled DNA, a to pouze kódovací řétězec po působení restrikčního enzymu Hae · III na · transkript mRNA hypofýzy, přičemž jsou číslovány aminokyseliny růstového hormonu, pro které je tento sled kodem. Jsou také označena místa pro působení restrikčního enzymu, například úsek DNA po kodonu, který zastaví translaci mRNA.
250632
Na obr. 4 je znázorněna konstrukce prostředku pro klonování z fragmentu genu, který je kódem pro aminokyseliny lidského růstového hormonu a konstrukce tohoto fragmentu genu jako komplementární DNA reverzní transkripcí z mRNA, izolované z hypofýzy.
Na obr. 5 je znázorněna konstrukce plasmidu, který způsobí v bakterii expresi lidského růstového hormonu, a to počínaje plasmidy z obr. 2 a 3.
Obecným postupem vynálezu je kombinace jednoduchého prostředku pro klonování z většího počtu fragmentu genu, které jsou kódem pro expresi požadovaného produktu. Alespoň jeden fragment musí být cDMA-fragment odvozený reverzní transkripcí z mRNA, izolované z tkáně, jak bylo popsáno v publikaci A. Ullrich a další, Science 196, 1 313 (1977). Tato cDNA je podstatnou částí, s výhodou alespoň převážnou částí kodonů pro požadovaný produkt, zbývající část genu je doplněna synteticky. Syntetický fragment a fragment, vzniklý transkripcí mRNA se klonují odděleně, čímž se získají větší množství těchto fragmentů pro příští vzájemnou vazbu.
Celá řada podmínek ovlivňuje rozdělení kodonů pro výsledný produkt mezi syntetickou část a část, získanou transkripcí, jak je popsáno například při získání komple mentární DNA v publikaci Maxam a Gilbert, Proč, Naťl Acad. Sci. USA 74, 560 (1977). Komplementární DNA, získaná reverzní transkripcí, bude vždy obsahovat kodony alespoň pro tu koncovou část požadovaného produktu, která obsahuje karboxyskupinu a další kodony pro mRNA, u níž nedošlo к translaci, a to směrem od signálu pro ukončení translace, který je nejblíže karboxylové skupině. Přítomnost DNA pro RNA, u níž nedošlo к přenosu nemá význam, i když je možno odstranit příliš dlouhé řetězce tohoto typu, například odštěpením restrikčním enzymem., aby bylo možno zachovat buněčné zdroje, užívané pri replikaci a expresi DNA požadovaného produktu. Ve zvláštních případech bude cDNA obsahovat kodony pro celý požadovaný sled aminokyselin a další kodony směrem od aminokyseliny požadovaného produktu. Například převážná část polypeptidových hormonů nebo snad všechny tyto hormony se získávají z prekursorů, které obsahují řídicí nebo signální sled bílkoviny, tak, jak je na tuto bílkovinu vázán například při průchodu buněčnou membránou. Při expersi z eukaryotických buněk jsou tyto sledy enzymaticky odstraňovány, takže hormon se dostává do periplazmatického prostoru ve své, volné, biologicky účinné formě. Není však možno očekávat, že mikrobiální buňky splní tutéž funkci a je tedy žádoucí odstranit uvedené sledy a řídicí sledy z transkriptu mRNA.
V tomto případě je však ztracen i signál pro počátek á obvykle také některé kodony pro výsledný produkt. Syntetická složka takto získaného genu tedy doplní tyto ztracené kodony i nový signál pro start, v případě, že prostředek pro přenos hybridního genu nemá signál pro start.
Odstranění řídicího sledu z cDNA prekursoru růstového hormonu je možno provést poměrně výhodným způsobem, protože tento sled obsahuje místo pro působení restrikčního hormonu. Způsob podle vynálezu je však možno provádět i v případě, že se takové místo ve sledu nenachází a i bez ohledu na možnost získání takového místa dostatečně blízko aminokyseliny požadovaného polypeptidu, čímž je nutno syntetizovat větší úsek genu, který nelze odvodit od mRNA. To znamená, že v jakémkoliv kódu cDNA pro požadovaný polypeptíd se může objevit i sled, který inaktivuje výsledný produkt, a to na hranici řídicího sledu a sledu pro požadovaný polypeptíd. Je pak možno postupovat tak, že se gen rozdělí ve zvoleném peptidu a odstraní se nežádoucí řídicí sled nebo jiný sled. Je tedy možno štěpit danou cDNA jako:
5‘ TTAAGUCUTG ATUGT ...
atd.
3’ AATTCOGGACTAGCA ...
1 | |
e- C- ·-> | í-- cl |
kde konec štěpení je znázorněn šipkou, reakční podmínky pro exonukleázu je možno volit tak, aby byly odstraněny horní sledy a a b, načež SI nukleáza automaticky odstraní spodní sledy c a d. Je také možno postupovat přesněji tak, že se užije DNA polymeráza za přítomnosti desoxynukleotidtrifosfátů [d(A, T, C, G)TPJ.
Ve svrchu uvedeném případě tedy DNA polymeráza. za přítomnosti dGTP odstraní sled c a zastaví se u G, SI nukleáza pak odštěpí sled a, DNA polymeráza za přítomnosti dTTP odštěpí sled d a zastaví se u T a SI nukleáza pak odštěpí sled b atd.
Tento způsob je popsán v publikaci A. Kornberg, DNA Synthesis, str. 87 až 83, W. H. Freeman a Co., San Francisco (1974).
S výhodou je možno jednoduchým způsobem postupovat tak, že se vytvoří místo pro působení restrikčního enzymu na vhodném místě cDNA, která je kódem pro požadovaný produkt způsobem, uvedeným v publikaci A. Razin a další, Proč. Naťl Acad. Sci. USA 75, 4 268 (1978).
Tímto způsobem se nahradí jedna nebo větší počet bází v existujícím sledu DNA, přičemž se užije vhodného substituentu. Alespoň sedm úseků o čtyřech párech bází je známo pro- známé restrikcí enzymy, to jest AGCT (Alu I), CCGG (Hpa II], CGCG (Tha Ij, GATC (Sau 3A), GCGC (Hha), GGCC (Hae III), a TCGA (Taq I).
V případě, že sled cDNA obsahuje sled, který se od místa působení restrikčního enzymu odlišuje jedinou bází, což je statisticky velmi pravděpodobné, je možno tuto bá zi nahradit tak, že se získá cDNA, která obsahuje správnou bázi a tedy žádané místo pro působení restrikčního enzymu. Štěpením. se pak oddělí DNA od nežádoucího řídicího sledu, načež se syntézou nahradí kodony, jichž je zapotřebí k expresi úplného polypeptidu. Postupuje se například následujícím způsobem:
kodony pro požadovaný
produkt >
cDNA
CAGG doplnění místa pro působení restrikčního enzymu.
Je samozřejmé, že je možno včlenit v případě potřeby i delší místa pro působení restrikčního enzymu nebo včlenit několik míst nebo postupně vytvořit restrikční místo o čtyřech párech bází i tehdy, kdy sled obsahuje pouze dvě báze.
Může být žádoucí, aby nedošlo pouze k expresi sledu aminokyselin požadovaného produktu, nýbrž současně k expresi cizorodé, avšak specificky uspořádané bílkoviny. Jako příklad může být uvedeno několik možností. Polosyntetický gen může být například haptenem nebo jinou, z imunologického hlediska určující látkou, přičemž k imunologické reakci může dojít při spojení s další bílkovinou, čímž vznikne vakcína. Podobný způsob je popsán například v britském patentu č. 2 008 123 A.
Může být také žádoucí, aby došlo k expresi požadovaného produktu ve spojení s další, biologicky neúčinnou bílkovinou s následným mimobuněčným odštěpením této bílkoviny za vzniku účinné formy. Je rovněž možno postupovat tak, aby signální polvpeptid předcházel. požadovanému produktu. tak, aby bylo možno dosáhnout produkce i průchodu buněčnou membránou, pokud ovšem - je signální peptid možno odštěpit.
Mimoto je možno užít cizorodého konjugátu, určeného k specifickému odštěpení mimo- buňku tak, aby bvly chráněny produkty, které bv jinak byly rozloženy endogenními proteázami mikrobiální buňky. Alespoň v posledních třech případech je možno k doplnění kódového sledu transkriptu mRNA užít kodnnů pro sled aminokyselin, který je specificky odštěpitelný například působením enzymu. Trypsin nebo chvmotrypsin, například specificky štěpí vazby arg—arg nebo lvs—lys, jak bylo popsáno v britském patentu č. 2 008 123 A.
Z tobo, co bylo uvedeno je zřejmé, že ve svém nejširším významu dovoluje způsob podle vynálezu řadu možností. Te možno postupovat například následujícím způsobem:
— užije se transkriptu mRNA, který je
kódem pro podstatnou část sledu aminokyselin žádaného polypeptidu, avšak při vlastní expresi by došlo k produkci odlišného polypeptidu, a to buď do něco menšího, nebo o něco menšího než požadovaný produkt.
— Odstraní se kodony pro sled aminokyselin, který se liší od sledu v požadovaném produktu.
— Organickou syntézou se získají fragmenty, které jsou kódem pro zbývající část požadovaného sledu. · — Transkript mRNA a syntetický fragment nebo fragmenty se spojí a včlení do prostředku pro klonování, pro replikaci a expresi požadovaného produktu bez konjugované bílkoviny nebo požadovaného produktu s konjugovanou bílkovinou, která je specificky odštěpitelná z výsledného produktu.
Je samozřejmé, že v každém případě bude produkt začínat aminokyselinou, pro niž je kódem signál pro start, například v případě ATG jde o f-methionin. Tato část bude patrně uvnitř buňky odstraněna nebo v každém případě neovlivňuje biologickou účinnost výsledného produktu.
Přestože způsob podle vynálezu je obecným způsobem pro výrobu cenných bílkovin včetně protilátek, enzymů a podobně, je zvláště vhodný k dosažení exprese hormonů savců typu polypeptidů a jiných látek s léčebným použitím, jako jsou glukagon, gastrointestinální inhibiční polypeptid, polypeptid ze slinivky břišní, adrenokortikotropní, /1-endorfiny, interferon, urokináza, faktory, ovlivňující srážení krve, lidský albumin a podobně.
Vynález bude osvětlen následujícím příkladem, v němž je konstruován polosyntetický gen, který je kódem pro lidský růstový hormon, tento gen je klonován a dochází k jeho mikrobiální expresi.
Příklad
Konstrukce a exprese prostředku pro klonování lidského růstového hormonu
1. Klonování fragmentu po štěpení Нае III, získaného z transkriptu mRNA (obr. 3 a 4)
Polyadenylovaná mRNA pro lidský růstový hormon (HGH) byla připravena z nádorů, produkujících lidský růstový hormon způsobem, který byl popsán v publikaci A. Ullrich a další. Science 196, 1 313 (1977).
1,5 cDNA s dvojjtým řetězcem (ds) bylo připraveno z 5 ,u.g této RNA způsobem, popsaným v publikaci Wickens a další, J. Biol. Chem. 253 2 483 (1978) s tím rozdílem, že bylo užito RNA polymerázy „Klenowův fragment“, popsané v publikaci H. Klenow, Proč. Naťl. Sci. USA, 65, 168 (1970) místo DNA polymerázy I při syntéze druhého řetězce. Místa pro působení restrikčních en donukleáz v restrikčním enzymu jsou rozložena tak, že místo pro působení Hae III je uloženo v 3‘ nekódovací oblasti a v kódovací oblasti pro aminokyseliny 23 a 24, jak je znázorněno na obr. 3. Při působení Hae III na ds cDNA růstového hormonu poskytuje fragment DNA o 551 párech bází (bp), který je kódem pro aminokyseliny 24 až 191 růstového hormonu. Tímto způsobem bylo zpracováno 90 ng cDNA enzymem Hae III, načež byla provedena elektroforéza na 8% polyakrylamidovém gelu a oblast při 550 bp byla vymyta. Tímto způsobem byl získán přibližně 1 ng cDNA.
Plasmid pBR322 byl připraven způsobem podle publikace F. Bolivar a další, Gene 2 (1977) str. 95 až 113 a byl užit jako prostředek pro klonování svrchu uvedené cDNA. Tento plasmid byl plně popsán v publikaci J. G. Sutcliffe, Cold Spring Harbor Symposium 43, 70 (1978), jde o aplikaceschopný plasmid, který předává resistenci proti ampicilinu i proti tetracyklinu vzhledem ke včlenění odpovídajících genů (APR a TcR, jak je znázorněno na obr. 4) a který obsahuje místa pro působení restrikčních enzymů Pst I, EcoRI a Hind III, jak je na obr. 4 rovněž znázorněno·.
Získají se štěpné produkty působením enzymu Hae III a Jst I. Pak se užije způsobu podle publikace Chang A. C. Y. a další. Nátuře 275, 617 (1978) k doplnění získaných zakončení při štěpení uvedeného plasmidu enzymem Pst I a po působení enzymu Hae III na transkript mRNA, fragment cDNA se velení do plasmidu pBR322 v místě po štěpení enzymem Pst I, takže se získá zpět místo pro štěpení enzymem Hae III
ÍGC 4cc) v cDNA a dojde k restituci míst pro působení enzymu Pst I (C 'TG C A W f na každém konci včleněného sledu.
Bylo tedy užito terminální desoxynukleotidyltransferázy (TdT) k připojení přibližně 20 zbytků dC k 3‘-zakončení, jak bylo popsáno ve svrchu uvedené publikaci Changa A. Y. C. 60 ng plasmidu pBR322 po působení enzymu Pst I bylo spojeno s přibližně 10 zbytky dG na 3‘-zakončení. Po spojení ds cDNA se zbytky dC s vektorem DNA se zbytky dG, které bylo provedeno ve 130 μΐ 10 mmol Tris-HCl o pH 7,5, 100 mmol NaCl, 0,25 mmol EDTA byla směs zahřáta na 70 °C, nechala se zchladnout v průběhu 12 hodin na teplotu 37 °C, pak v průběhu 6 hodin na teplotu 20 °C a pak byl materiál užit к transformaci Escherichia coli xl 776.
Analýza sledu DNA plasmidu pHGH31 klonovaného v xl776 způsobem, popsaným v publikaci Maxam a Gilbert, Proč. Naťl. Acad. Sci. USA 74, 560 (1977) potvrdila kodony pro aminokyseliny 24 až 191 růstového hormonu, jak je znázorněno na obr. 3.
Escherichia coli K—12 kmen xl 776 má genotyp F tonA53 dapD8 minAl supE42 A40(gal-uvrB) A_minB2 rfb-2 nalA25 oms-2 thyA57* m.etC65 oms-1 A29(bioH-asd) cycB2 cycAl hsdR2. Kmen xl 776 byl potvrzen National Institutes of Health jako EK2 vektor.
Kmen xl 776 potřebuje ke svému růstu kyselinu diaminopimelovou (DAP) a není schopen syntetizovat mukopolysacharid kyselinu kolanovou. Dochází tedy к omezení jeho růstu nebo к jeho eliminaci v prostředí, kde se kyselina diaminopimelová nevyskytuje, avšak prostředí jinak obsahuje dostatečné množství živin pro buněčný metabolismus a růst.
Kmen také vyžaduje přítomnost thyminu jiebo thymidinu a dochází к rozkladu jeho DNA v případě, že živné prostředí neobsahuje thymin a thymidin, i když obsahuje dostatečné množství živin pro metabolickou účinnost. Kmena xl 776 je velmi citlivý na přítomnost žluči a. není schopen přežití v zažívací soustavě krysy. Tento kmen je také nesmírně citlivý na smáčedla, antibiotika a jiná léčiva chemické látky. Není schopen se zotavit po ozáření ultrafialovým světlem a je velmi citlivý na sluneční světlo, daleko citlivější než jiné typy Escherichia coli. Kmen xl 776 je však odolný proti různým fágům a je velmi obtížné včlenit různé plasmidy vzhledem к přítomnosti různých mutací. Tento kmen je odolný proti kyselině nalidixinové, cykloserinu a trimethoprimu. Tyto látky je tedy možno přidá vat к živnému prostředí к řízení růstu tohoto kmene а к jeho ochraně proti kontaminaci jinými kmeny v průběhu transformace.
Kmen xl 776 má generační dobu přibližně 50 minut v živném prostředí L nebo v prostředí Penessay při přidání 100 gg DAP/ /ml a 4 ,(ag thymidinu/ml a dosahuje konečné hustoty 8 až 10 x 10s buněk/ml ve stacionární fázi. Opatrné míchání a třepání kultury po dobu 1 až 2 minut zajistí rovnoměrnou suspenzi buněk, které si uchovávají 100% životnost. Další podrobnosti, týkající se kmene xl 776 je možno získat v publikaci R. Curtis a další, Molecular Cloning of Recombinant DNA, 99 až 177, Scott a Werner, eds., Academis Press (N. Y. 1977). Kmen xl 776 byl uložen ve sbírce Američan Type Culture Collection (3. července 1979, č. ATCC 31 537) a je к dispozici bez omezení.
2. Konstrukce a klonování syntetického fragmentu genu (obr. 1 a 2)
Konstrukce polosyntetického genu pro lidský růstový hormon zahrnuje konstrukci syntetického fragmentu s místem po štěpení restrikční endonukleázou tak, aby tento fragment mohl být spojen s transkriptem mRNA. Jak je znázorněno na obr. 1, syntetická část genu pro prvních 24 aminokyselin lidského růstového hormonu obsahuje místo pro štěpení enzymem Нае III za aminokyselinou 23. Distální konec syntetického fragmentu je opatřen skupinou, která dovoluje jeho připojení к jednoduchému řetězci, který se získá tak, že se štěpí restrikční endonukleázou plasmid, к němuž bude připojen transkript mRNA spolu se syntetickým fragmentem.
Jak je znázorněno na obr. 1 5‘ zakončení dvojitého fra-mentu má zakončení pro působení restrikčních endonukleáz Eco RI a Ilind III, aby byla usnadněna konstrukce plasmidu. Kodon pro methíonin na levém konci je zároveň místem pro počátek translace. Dvanáct různých oligonukleotidů, obsahující 11 až 16 bází bylo syntetizováno zlepšenou fosfotriesterovou metodou, popsanou v publikaci Urea, R. Proč. Naťl. Acad. Sci. USA 75, 5 765 (1978). Tyto oligonukleotidy U] až U6 a Lj až L6 jsou označeny šipkami.
^g U2 až U3 a L2, až L6 bylo fosforylováno při použití T< polynukleotidkinázy a (/:2-P)ATP známým způsobem, popsaným v publikaci Gooddel D. V. a další, Proč. Naťl. Acad. Sci. USA 7Í?, 106 (1979).
Byly provedeny tři oddělené reakce, katalyzované T4 ligázou. 10 ^g 5ť-OH fragmentu U[ bylo spojeno s fosforylovaným U2? L5 a L;3, fosforylované Щ, U4, L3 a L4 byly spojeny a 10 μ% 5‘-OH fragmentu Lt bylo spojeno s fosforylovaným L2, U5 a UG. Tyto vazné reakce byly prováděny při teplotě 4 °C po dobu 6 hodin ve 300 μΐ 20 mmolů Tris-HC1 o pH 7,5, mmol MgCl2, 10 mmolů dithithreitolu, 0,5 mmol ATP při použití 100 jednotek Tz ligázy. Tři reakční směsi pak byly slity, bylo přidáno 100 jednotek TZt ligázy a reakce probíhala 12 hodin při teplotě 20 °C.
Směs byla vysrážena ethanolem a byla provedena elektroforéza na 10% polyakrylamidovém gelu. Pás, označující fragment s 84 páry bází byl vyjmut z genu a odděleně vymýván. 1 4ag plasmidu pBR322 byl zpracován působením enzymu Eco RI a Hind III, velký fragment byl izolován elektroforézou na gelu a navázán na syntetickou DNA.
Směs byla užita к transformaci Escherichia coli, К 12 kmen 294 (ond A. thi~, hsr-, hsmk +). Kmen 294 byl uložen 30. října 1978 v Američan Type Culture Collection (ATCC č. 31 446) a je к dispozici bez omezení. Při analýze sledu způsobem podle svrchu uvedené publikace Maxama a Gilberta na včleněném úseku po působení restrikčních endonukleáz Eco RI a Hind III na plasmid pHGH3 potvrdila strukturu z obr. 1.
3. Konstrukce plasmidu pro bakteriální expresi lidského růstového hormonu (obr. 5)
Při použití syntetického fragmentu v piIGH3 a mRNA transkriptu v pHGH31 byl konstruován replikace schopný plasmid, který obsahoval oba fragmenty, a to při použití plasmidu pGH6, jak je znázorněno na obr. 5. Tento plasmid, který obsahuje spojené lac promotory, byl poprvé konstruován následujícím způsobem.
Fragment o 285 párech bází po působení endonukleázy Eco RI s obsahem 95 párů bází UV5 lac promotoru, odděleného 95 páry bází heterologního DNA fragmentu byl izolován z plasmidu pKB268 způsobem podle publikace K. Backman a další Cell, sv. 13, 65 až 71 (1978). Fragment o 285 párech bází byl včleněn do místa pro štěpení enzymem Eco RI v plasmidu pBR322 a klon pGHl byl izolován pomocí promotoru, orientovaný správným směrem vzhledem ke genu pro odolnost proti tetracyklinu. Místo pro působení enzymu Eco RI distálně vzhledem к uvedenému genu bylo rozrušeno působením tohoto enzymu a jednoduchý řetězec s tímto zakončením byl izolován pomocí DNA polymerázy I s následným spojením vzniklých zakončení. Výsledný plasmid pGH6 obsahuje jediné místo pro působení enzymu Eco RI ve správné poloze vzhledem к promotoru, do tohoto místa je možno vložit úplný gen pro lidský růstový hormon.
К získání syntetického fragmentu pro spojení s transkriptem RNA bylo rozštěpeno 10 μ% plasmidu pHGH3 působením enzymů Eco RI а Нае III a fragment o 77 párech bází s obsahem žádaného sledu pro aminokyselinu 1 až 23 lidského růstového hormonu byl izolován na 8% polyakrylamidovém gelu.
μ% plasmidu pHGH31 bylo pak rozštěpeno enzymem Нае III. Sled lidského růstového hormonu o 551 párech bází a fragment po štěpení plasmidu pBR322 enzymem Нае III o 540 párech bází byly čištěny elektroforézou na gelu. Po štěpení působením enzymu Xma I byl odštěpen pouze sled pro lidský růstový hormon, který oddělí 39 párů bází od oblasti v blízkosti 3‘-zakončení, která nebyla kódem pro tento hormon. Výsledný fragment o 512 párech bází byl oddělen od fragmentu o 540 párech bází, získaného z plasmidu pBR322 štěpením enzymem Нае III elektroforézou na 6% polyakrylamidovém gelu.
0,3 μ% fragmentu o 77 párech bází po štěpení enzymy Eco RI а Нае III bylo polymerováno působením T4 ligázy v 16 μΐ reakční směsi po dobu 14 hodin při teplotě 4 °C.
Směs byla zahřívána na teplotu 70 °C po dobu 5 minut к inaktivaci enzymu a pak byla podrobena působení enzymu Eco RI к odštěpení fragmentů, které byly podrobeny dimerizaci na místech, pro působení tohoto enzymu, a působení enzymu Srna I к rozštěpení dirnerů v místě působení Sma I. čímž byl získán fragment o 591 párech bází se zakončeními, vzniklými po působení enzymu Eco RI, zakončení po působení enzymu Sma I nebyla schopna se opět vázat. Po čištění na 6°/o polyakrylamidovém gelu bylo získáno přibližně 30 ng tohoto fragmentu. Je nutno uvést, že plasmid pGH6 neobsahuje místo pro působení enzymu Xma
I. Na druhé straně místo pro působení enzymu Sma I je totéž jako pro působení enzymu Xma I, avšak rozdělení probíhá uprostřed tohoto místa a vzniklá zakončení nejsou schopna se navzájem opět vázat. To znamená, že fragment po rozštěpením enzymem Sma I, získaný štěpením plasmidu gHGH31 je možno navázat na plasmid pGH6.
Plasmid pGI-I6, který obsahuje promotory lac UV5 byl postupně zpracováván působením enzymu Hind III, nukleázy S1 a Eco RI a byl čištěn elektroforézou na gelu. 50 ng výsledného vektoru, který obsahoval jedno místo pro působení enzymu Eco RI a jedno jeho zakončení byl vázáno na 10 ng DNA lidského růstového hormonu o 591 párech bází. Tato směs byla užita к transformaci Escherichia coli kmene xl 776. Kolonie byly izolovány s ohledem na růst na prostředí, které obsahovalo 12,5 μ% tetracyklinu/ /ml. Je nutno uvést, že včlenění hybridního genu pro lidský růstový hormon do plasmidu pGH6 zničí promotor pro odolnost proti tetracyklinu, avšak svrchu uvedený lac promotor dovoluje správné odečtení strukturálního genu pro odolnost proti tetracyklinu, takže tato vlastnost, umožňující správnou selekci kolonií je zachována. Tímto způsobem bylo získáno přibližně 400 transformantů. Při hybridizaci podle publikace Grunstein - Hogness, Proč. Naťl. Acad. Sci. USA, 72, 3 861 (1975) bylo prokázáno 12 kolonií, které obsahovaly sled pro lidský růstový hormon. Plasmidy, izolované ze tři z těchto kolonií, měly požadovaná místa pro štěpení enzymem Нае III, Pvu II a Pst I. Byl rovněž stanoven DNA sled pro jeden klon plasmidu pGHG107.
Lidský růstový hormon, к jehož expresi došlo transformanty, bylo možno snadno zjistit přímou radioimunologickou zkouškou, která byla provedena na zřeďovacích sériích supernatantů rozrušených buněk při použití zkušební sestavy HGH PRIST (Farmacie).
Aby bylo možno prokázat, žo exprese lidského růstového hormonu je řízena lac promotorem byl transformován plasmid pGHG107 do Escherichia coli kmene Dl 210 [lac -h (isO H- z y-l-)], u něhož dochází к nadprodukci lac represoru.
Dosažené hladiny exprese lidského růstového hormonu není možno prokázat dříve než po přidání IPTG (isopropylhiogalaktosid).
Odstraněním místa pro působení enzymu Eco RI v plasmidu pGH107 byl byl oddělen ATG signál pro start v téže vzdálenosti od kodonů, vážících ribosom lac promotoru, jako je tomu v přírodním stavu a současně signál pro start pro /Sgalaktosidázu.
Aby bylo možno zjistit, zda by exprese byla zvýšena napodobením tohoto přírodního stavu, byl převeden plasmid pGH107 na plasmid. pGH107-l otevřeným působením enzymu Eco Rl a působením S1 endonukleázy na výsledné jednoduché řetězce s obnovením kruhu působením T4 ligázy. Přestože výsledný plasmid bylo možno použít k dosažení exprese lidského růstového hormonu, nebyla tato exprese vyšší než při použití plasmidu pGH107, jak bylo možno prokázat přímou radioimunologickou zkouškou.
Je zřejmé, že způsob podle vynálezu nemůže být omezen na uvedené výhodné provedení, nýbrž je tímto provedením pouze ilustrován. Je možno užít dalších variací, a to jak co do volby promotoru, plasmidu, tak do volby výsledného polypeptidu a podobně.
Je možno například užít jiné promotory, jako jsou promotor lambda, operon pro arabinózu (phi 60 d ara) nebo kolicin El, galaktózu, alkalickou fosfatázu nebo promotor pro tryptofan. Je možné užít jiné organismy pro expresi, například z čeledi Enterobacteriaceae, například kmeny Eschcrichina coli a Salmonella Bacillaceae, například Bacillus substillis,' Pneumacoccus, Streptococcus a Haemophilus infuenzae. Je samozřejmé, že volba organismu ovlivní klonování a expresi, která by měla být provedena v souhlase s předpisy, vydanými National Institutes of Health Guidelines for Recombínant DNA, 43 Fed. Reg. 60 080 (1978).
Způsob podle vynálezu, tak, jak byl popsán ve svrchu uvedeném příkladu na Escherichia coli kmen xl 776 byl prováděn v laboratorním měřítku. Bylo by však možno jej provádět pouze v omezeném průmyslovém měřítku, vzhledem k potenciálnímu biologickému nebezpečí, Jiné míkroorganismy, například Escherichia coli K-12 kmen 294 a .Escherichia coli kmen RR1, genotyp Pro ’·beu~Thi~RB-recA-pStr’' Lac y~ by vsak bylo možno užít ve větším měřítku.
Kmen Escherichia coli RR1 je odvozen od Escherichia coli HB101, který byl popsán v publikaci H. W. Boyer a další, J. Mol. Bio. (1969) 41, 459 až 472, spojením s kmenem Escherichia coli K12, kmen KL16 jako donorem Hfr, jak bylo popsáno v publikací.
J. H. Miller, Experiments ln Molecular Genetics (Cold Spring Harbor, New York,
1972).
Kultura Escherichia coli RR1 byla uložena. 30. října 1978 v Američan Type Culture Collection pod číslem ATCC 31 343 a je dosažitelná bez omezení. Kultura kmene xl 776 byla uložena v téže sbírce 3. července 1979 pod číslem ATCC 31 537. 3. července 1979 byl rovněž v téže sbírce uložen plasmid pHGH107 pod číslem ATCC40 011, plasmid pGH6 pod číslem ATCC 40 012, kmen xl 776, trans tonu ováný plasmidem pHGH107 pod číslem ATCC 31 538 a Escherichia coli K12 kmen 294, transformovaný pGFI6 pod číslem. ATCC 31 539.
Organismy, které je možno získat způsobem podle vynálezu, je možno užít při průmyslové fermentaci k produkci lidského růstového hormonu, čímž je možno získat množství, kterých až dosud nebylo možno dosáhnout. Transformant kultur Escherichia coli je například možno pěstovat ve vodných prostředích v nádobách z nerezové oceli nebo v jiných nádobách. za běžného provzdušiiování a míchání například při teplotě 37 “C a v blízkosti neutrálního pH, například při pH 7 + 0,3, živné prostředí obsahuje běžné živné složky jako uhlohydráty, glycerol, zdroje dusíku jako síran amonný, zdroj draslíku jako fosforečnan amonný, stopové prvky, síran hořečnatý a podobně. Transformanty obvykle mají vlastnosti, které umožňují jejich selekci, napři klad odolnost proti některým antibiotikům, čímž je možno tyto kmeny oddělit a zamezit růst divokých typů Escherichia coli. Jako příklad je možno uvést, že v případě organismů. odolných proti ampicilinu a tetracykiinu je možno přidat k živnému prostředí uvedená antibiotika k zamezení růstu divokých organismů, které odolné nejsou.
Po skončení fermentace se suspenze bakterií odstředí nebo jinak oddělí a pak se rozruší fyzikálně nebo chemicky. Buněčná drf se oddělí od supernatantu a rozpustný růstový hormon se izoluje a čistí.
Lidský růstový hormon je možno čistit buď frakcionací polyethyleiiim.umm, nebo gelovou filtrací na gelu Sephakryl 8-200, iontorněničovou chromatografií na pryskyřici Eiorex-70 nebo CM Sephadex, frakcionací síranem. amonným nebo změnou pH a popřípadě chromatografií při použití protilátek proti antiimunoglobnlinu proti uvedenému hormonu ze senzibilizovaných zvířat nebo hybridů.
Claims (12)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob konstrukce replikovatelného prostředku pro klonování v mikrobiálním organismu za současné exprese polypeptidu se známým sledem aminokyselin tak, že se gen, který je kódem pro polypeptid včlení do prostředku pro klonování a je řízen promotorem pro expresi, vyznačující se tím, že se reverzní transkripcí z mRNA získá první fragment genu pro expresi produktu, přičemž tento fragment obsahuje část sledu, který je kódem pro uvedený polypeptid a v případě, že tento první fragment obsahuje ještě kodony pro sled aminokyselin, odlišný od sledu pólypeptidu, odštěpí se tyto kodony za zachování uvedené části kódovacího sledu, přičemž výsledný fragment je kódem pro expresi výsledného produktu, avšak je kódem pouze pro podstatnou část aminokyselinového sledu uvedeného polypeptidu, načež se organickou syntézou doplní alespoň jeden, fragment syntetického genu, který je kódem pro zbytek adenokyselinového sledu uvedeného polypeptidu a alespoň jeden z těchto syntetických fragmentu je kódem pro termlnáhií část polypeptidu, končící volnou aminoskupinou, načež se vloží syntetické fragmenty genu a první nebo výsledný fragment do replikovatelného prostředku pro klonování vzájemně ve správné fázi za řízení promotoru pro expresi a za vzniku replikovatelného klonovacího prostředku pro expresi celého sledu aminokyselin uvedeného polypeptidu.
- 2. Způsob , podle bodu 1, vyznačující se tím, že se jako klonovacího prostředku užije bakteriálního plasmidu.
- 3. Způsob podle bodu 2, vyznačující sa tím, že syntetický fragment je kódem pro terminální část polypeptidu, počínaje od aminoskupiny a mimoto je kódem pro expresi specificky odstěpitelného sledu aminokyselin, přičemž fragmenty se nacházejí ve fázi s kodony, které jsou kódem pro bílkoviny, takže produkt exprese konjugovaného plasmidu je možno specificky rozštěpit za získání žádaného polypeptidu.
- 4. Způsob podle bodu 2, vyznačující se tím, že sled aminokyselin polypeptidu je schopen exprese i bez použití zevní bílkoviny.
- 5. Způsob podle bodu 4, vyznačující se tím, že fragment z prvního stupně obsahuje alespoň většinu sledu, který je kódem pro žádaný polypeptid.
- 6. Způsob podle bodu 2, vyznačující se tím, že se syntetický fragment a fragment vzniklý transkripcí mRNA spojí před včleněním do prostředku pro klonování a fragmenty se opatří různými jednoduchými řetězci za vzniku vazby obou fragmentů ve správném pořadí pro expresi uvedeného polypeptidu.
- 7. Způsob podle bodu 5, vyznačující se tím, že se jako polypeptidu užije lidského růstového hormonu, první fragment obsahuje kodony, které jsou kódem pro sled aminokyselin, odlišný od sledu v lidském růstovém hormonu a odstraní se kodony, které jsou kódem pro tuto bílkovinu za vzniku místa pro specifické působení enzymu Пае lil s následným štěpením prvního fragmentu v tomto specifickém místě uvedeným enzymem.
- 8. Způsob podle bodu 7, vyznačující se tím, že se štěpení fragmentu po působení Hne III provádí odlišným restrikčním enzymem, načež se odštěpí kodony pro mRNA, u níž nedošlo k translaci za vzniku zakončení s jediným řetězcem na jednom konci výsledného fragmentu.
- 9. Způsob podle bodu 8, vyznačující se tím, že se jako druhého restrikčního enzymu užije Xma I.
- 10. Způsob podle bodu 1. vyznačující se tím, že polypeptidem je lidský růstový hormon a užijí se kodony pro aminokyseliny 1 až 24.
- 11. Způsob podle bodu 4, vyznačující se tím, že polypeptidem je lidský růstový hormon, a užijí se kodony pro aminokyseliny 1 až 24.
- 12. Způsob podle bodu 7, vyznačující se tím. že se užijí kodony pro aminokyseliny 1 až 24.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS823457A CS250655B2 (en) | 1979-07-05 | 1982-05-12 | Method of microorganisme's viable culture's cultivation with means content for asexual regeneration |
CS842708A CS254973B2 (en) | 1979-07-05 | 1984-04-09 | Method of replicable cloning means structure |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/055,126 US4342832A (en) | 1979-07-05 | 1979-07-05 | Method of constructing a replicable cloning vehicle having quasi-synthetic genes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS250652B2 true CS250652B2 (en) | 1987-05-14 |
Family
ID=26733870
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS804809A CS250652B2 (en) | 1979-07-05 | 1980-07-04 | Method of reproducible means' structure for asexual regeneration |
CS823457A CS250655B2 (en) | 1979-07-05 | 1982-05-12 | Method of microorganisme's viable culture's cultivation with means content for asexual regeneration |
CS842708A CS254973B2 (en) | 1979-07-05 | 1984-04-09 | Method of replicable cloning means structure |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS823457A CS250655B2 (en) | 1979-07-05 | 1982-05-12 | Method of microorganisme's viable culture's cultivation with means content for asexual regeneration |
CS842708A CS254973B2 (en) | 1979-07-05 | 1984-04-09 | Method of replicable cloning means structure |
Country Status (42)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US4342832A (cs) |
EP (1) | EP0022242B1 (cs) |
JP (4) | JPH0612996B2 (cs) |
KR (2) | KR830003574A (cs) |
AR (1) | AR244341A1 (cs) |
AT (1) | ATE82324T1 (cs) |
AU (2) | AU533697B2 (cs) |
BE (1) | BE884012A (cs) |
BG (1) | BG41135A3 (cs) |
BR (1) | BR8008736A (cs) |
CA (2) | CA1164375A (cs) |
CH (1) | CH661939A5 (cs) |
CS (3) | CS250652B2 (cs) |
DD (3) | DD157343A5 (cs) |
DE (3) | DE3050722C2 (cs) |
DK (2) | DK173503B1 (cs) |
EG (1) | EG14819A (cs) |
ES (2) | ES493149A0 (cs) |
FI (2) | FI802030A (cs) |
FR (2) | FR2460330B1 (cs) |
GB (2) | GB2121047B (cs) |
GR (1) | GR69320B (cs) |
HK (3) | HK87484A (cs) |
IE (3) | IE50462B1 (cs) |
IL (3) | IL69492A (cs) |
IT (1) | IT1131393B (cs) |
KE (3) | KE3451A (cs) |
MX (1) | MX172674B (cs) |
MY (3) | MY8500764A (cs) |
NL (1) | NL930114I2 (cs) |
NO (2) | NO167673C (cs) |
NZ (2) | NZ194043A (cs) |
OA (1) | OA06562A (cs) |
PH (1) | PH19814A (cs) |
PL (1) | PL149278B1 (cs) |
PT (1) | PT71487A (cs) |
RO (1) | RO93374B (cs) |
SG (1) | SG56984G (cs) |
WO (1) | WO1981000114A1 (cs) |
YU (3) | YU163580A (cs) |
ZA (1) | ZA803600B (cs) |
ZW (1) | ZW14180A1 (cs) |
Families Citing this family (185)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4342832A (en) * | 1979-07-05 | 1982-08-03 | Genentech, Inc. | Method of constructing a replicable cloning vehicle having quasi-synthetic genes |
US4898830A (en) * | 1979-07-05 | 1990-02-06 | Genentech, Inc. | Human growth hormone DNA |
US6455275B1 (en) | 1980-02-25 | 2002-09-24 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | DNA construct for producing proteinaceous materials in eucaryotic cells |
CA1200773A (en) * | 1980-02-29 | 1986-02-18 | William J. Rutter | Expression linkers |
US4711843A (en) * | 1980-12-31 | 1987-12-08 | Cetus Corporation | Method and vector organism for controlled accumulation of cloned heterologous gene products in Bacillus subtilis |
IL59690A (en) * | 1980-03-24 | 1983-11-30 | Yeda Res & Dev | Production of bovine growth hormone by microorganisms and modified microorganisms adapted to produce it |
ZA811368B (en) * | 1980-03-24 | 1982-04-28 | Genentech Inc | Bacterial polypedtide expression employing tryptophan promoter-operator |
US4370417A (en) * | 1980-04-03 | 1983-01-25 | Abbott Laboratories | Recombinant deoxyribonucleic acid which codes for plasminogen activator |
US6610830B1 (en) | 1980-07-01 | 2003-08-26 | Hoffman-La Roche Inc. | Microbial production of mature human leukocyte interferons |
IE53166B1 (en) * | 1980-08-05 | 1988-08-03 | Searle & Co | Synthetic urogastrone gene,corresponding plasmid recombinants,transformed cells,production thereof and urogastrone expression |
US7101981B1 (en) | 1980-08-26 | 2006-09-05 | Regents Of The University Of California | Bovine growth hormone recombinantly produced in E. coli |
US4725549A (en) * | 1980-09-22 | 1988-02-16 | The Regents Of The University Of California | Human and rat prolactin and preprolactin cloned genes |
FR2490675B1 (fr) * | 1980-09-25 | 1985-11-15 | Genentech Inc | Production microbienne d'interferon de fibroplaste humain |
NZ199722A (en) * | 1981-02-25 | 1985-12-13 | Genentech Inc | Dna transfer vector for expression of exogenous polypeptide in yeast;transformed yeast strain |
JPS57181098A (en) * | 1981-04-30 | 1982-11-08 | Japan Found Cancer | Novel recombinant dna |
US4810645A (en) * | 1981-08-14 | 1989-03-07 | Hoffmann-La Roche Inc. | Microbial production of mature human leukocyte interferon K and L |
US4801685A (en) * | 1981-08-14 | 1989-01-31 | Hoffmann-La Roche Inc. | Microbial production of mature human leukocyte interferon K and L |
US4880910A (en) * | 1981-09-18 | 1989-11-14 | Genentech, Inc. | Terminal methionyl bovine growth hormone and its use |
NZ201918A (en) * | 1981-09-18 | 1987-04-30 | Genentech Inc | N-terminal methionyl analogues of bovine growth hormone |
US5254463A (en) * | 1981-09-18 | 1993-10-19 | Genentech, Inc. | Method for expression of bovine growth hormone |
US5236831A (en) * | 1981-12-29 | 1993-08-17 | Kiowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Amino acid synthesis in corynebacteria using E. coli genes |
US4775622A (en) * | 1982-03-08 | 1988-10-04 | Genentech, Inc. | Expression, processing and secretion of heterologous protein by yeast |
US4665160A (en) * | 1982-03-22 | 1987-05-12 | Genentech, Inc. | Novel human growth hormone like protein HGH-V encoded in the human genome |
US4446235A (en) * | 1982-03-22 | 1984-05-01 | Genentech, Inc. | Method for cloning human growth hormone varient genes |
US4652639A (en) * | 1982-05-06 | 1987-03-24 | Amgen | Manufacture and expression of structural genes |
US6936694B1 (en) | 1982-05-06 | 2005-08-30 | Intermune, Inc. | Manufacture and expression of large structural genes |
DE3380262D1 (en) * | 1982-05-25 | 1989-08-31 | Lilly Co Eli | Cloning vectors for expression of exogenous protein |
US4778759A (en) * | 1982-07-09 | 1988-10-18 | Boyce, Thompson Institute For Plant Research, Inc. | Genetic engineering in cyanobacteria |
US4891315A (en) * | 1982-10-25 | 1990-01-02 | American Cyanamid Company | Production of herpes simplex viral porteins |
AU2038283A (en) * | 1982-08-10 | 1984-03-07 | Trustees Of Columbia University In The City Of New York, The | The use of eucaryotic promoter sequences in the production ofproteinaceous materials |
US4530904A (en) * | 1982-09-03 | 1985-07-23 | Eli Lilly And Company | Method for conferring bacteriophage resistance to bacteria |
CA1209501A (en) * | 1982-09-16 | 1986-08-12 | Nikos Panayotatos | Expression vector |
JPS59501852A (ja) * | 1982-09-16 | 1984-11-08 | アムジエン | 鳥類の成長ホルモン |
US4666839A (en) * | 1982-12-01 | 1987-05-19 | Amgen | Methods and materials for obtaining microbial expression of polypeptides including bovine prolactin |
JPS59106297A (ja) * | 1982-12-07 | 1984-06-19 | Rikagaku Kenkyusho | ヒト生長ホルモンのカルボキシ末端遺伝子の合成法 |
DK55685A (da) * | 1985-02-07 | 1986-08-08 | Nordisk Gentofte | Enzym eller enzymkompleks med proteolytisk aktivitet |
US5618697A (en) * | 1982-12-10 | 1997-04-08 | Novo Nordisk A/S | Process for preparing a desired protein |
US4634678A (en) * | 1982-12-13 | 1987-01-06 | Molecular Genetics Research And Development Limited Partnership | Plasmid cloning and expression vectors for use in microorganisms |
GB8303383D0 (en) * | 1983-02-08 | 1983-03-16 | Biogen Nv | Sequences recombinant dna molecules |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4755465A (en) * | 1983-04-25 | 1988-07-05 | Genentech, Inc. | Secretion of correctly processed human growth hormone in E. coli and Pseudomonas |
US4859600A (en) * | 1983-04-25 | 1989-08-22 | Genentech, Inc. | Recombinant procaryotic cell containing correctly processed human growth hormone |
IL71991A (en) * | 1983-06-06 | 1994-05-30 | Genentech Inc | Preparation of human FGI and FGE in their processed form through recombinant AND tranology in prokaryotes |
BG49718A3 (en) * | 1983-07-15 | 1992-01-15 | Bio Technology General Corp | Method for preparing of polypeptid with superoxiddismutasne activitty |
US5242798A (en) * | 1983-07-21 | 1993-09-07 | Scripps Clinic And Research Foundation | Synthetic polypeptides corresponding to portions of proteinoids translated from brain-specific mRNAs, receptors, methods and diagnostics using the same |
US4900811A (en) * | 1983-07-21 | 1990-02-13 | Scripps Clinic And Research Foundation | Synthetic polypeptides corresponding to portions of proteinoids translated from brain-specific mRNAs, receptors, methods and diagnostics using the same |
JPS60137291A (ja) * | 1983-12-26 | 1985-07-20 | Takeda Chem Ind Ltd | 発現ベクター |
CA1213537A (en) * | 1984-05-01 | 1986-11-04 | Canadian Patents And Development Limited - Societe Canadienne Des Brevets Et D'exploitation Limitee | Polypeptide expression method |
CA1272144A (en) * | 1984-06-29 | 1990-07-31 | Tamio Mizukami | Fish growth hormone polypeptide |
US5489529A (en) * | 1984-07-19 | 1996-02-06 | De Boer; Herman A. | DNA for expression of bovine growth hormone |
WO1986002068A1 (en) * | 1984-09-26 | 1986-04-10 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Mutual separation of proteins |
US4680262A (en) * | 1984-10-05 | 1987-07-14 | Genentech, Inc. | Periplasmic protein recovery |
EP0177343B1 (en) * | 1984-10-05 | 1992-07-22 | Genentech, Inc. | Dna, cell cultures and methods for the secretion of heterologous proteins and periplasmic protein recovery |
NZ213759A (en) * | 1984-10-19 | 1989-01-27 | Genentech Inc | Lhrh-ctp protein conjugates influencing prolactin fsh and lh release |
US4645829A (en) * | 1984-10-29 | 1987-02-24 | Monsanto Company | Method for separating polypeptides |
US4652630A (en) * | 1985-02-22 | 1987-03-24 | Monsanto Company | Method of somatotropin naturation |
US4861868A (en) * | 1985-02-22 | 1989-08-29 | Monsanto Company | Production of proteins in procaryotes |
DK151585D0 (da) * | 1985-04-03 | 1985-04-03 | Nordisk Gentofte | Dna-sekvens |
DE3683186D1 (de) * | 1985-04-25 | 1992-02-13 | Hoffmann La Roche | Rekombinantes humaninterleukin-1. |
ATE68013T1 (de) * | 1985-07-05 | 1991-10-15 | Whitehead Biomedical Inst | Expression von fremdem genetischem material in epithelzellen. |
US5041381A (en) | 1986-07-03 | 1991-08-20 | Schering Corporation | Monoclonal antibodies against human interleukin-4 and hybridomas producing the same |
US4892764A (en) * | 1985-11-26 | 1990-01-09 | Loctite Corporation | Fiber/resin composites, and method of making the same |
US5552528A (en) * | 1986-03-03 | 1996-09-03 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Bovine b-endothelial cell growth factor |
US5827826A (en) | 1986-03-03 | 1998-10-27 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Compositions of human endothelial cell growth factor |
ES2061524T3 (es) * | 1986-05-07 | 1994-12-16 | Eniricerche Spa | Un vector plasmidico para la expresion en bacillus y empleado para la clonacion del gen estructural que codifica la hormona de crecimiento humana y un metodo para la produccion de la hormona. |
EP0252588A3 (en) * | 1986-05-12 | 1989-07-12 | Smithkline Beecham Corporation | Process for the isolation and purification of p. falciparum cs protein expressed in recombinant e. coli, and its use as a vaccine |
US4806239A (en) * | 1986-11-28 | 1989-02-21 | Envirotech Corporation | Apparatus for shifting filter plates in a filter press |
JPS63159244A (ja) * | 1986-12-23 | 1988-07-02 | 三菱マテリアル株式会社 | 二層の押出成形珪酸質―石灰質系成形品の製造方法 |
WO1988005079A1 (en) * | 1986-12-31 | 1988-07-14 | Lucky, Ltd. | Method for the production of salmon growth hormone using a synthetic gene |
JPH02502604A (ja) * | 1987-01-07 | 1990-08-23 | アライド・コーポレーション | ペプチドオリゴマーの微生物生産法 |
US4977089A (en) * | 1987-01-30 | 1990-12-11 | Eli Lilly And Company | Vector comprising signal peptide-encoding DNA for use in Bacillus and other microorganisms |
HUT51901A (en) * | 1987-06-22 | 1990-06-28 | Genetics Inst | Process for production of new trombolitic ensimes |
FR2624835B2 (fr) * | 1987-08-05 | 1990-09-07 | Hassevelde Roger | Support ergonomique a creme glacee, a cuillere integree, transformable en tout autre objet apres son utilisation premiere |
US5268267A (en) * | 1987-08-21 | 1993-12-07 | The General Hospital Corporation | Method for diagnosing small cell carcinoma |
IT1223577B (it) * | 1987-12-22 | 1990-09-19 | Eniricerche Spa | Procedimento migliorato per la preparazione dell'ormone della crescita umano naturale in forma pura |
JPH0231042U (cs) * | 1988-08-19 | 1990-02-27 | ||
US5130422A (en) * | 1988-08-29 | 1992-07-14 | Monsanto Company | Variant somatotropin-encoding DNA |
WO1990002762A1 (en) | 1988-09-02 | 1990-03-22 | The Rockefeller University | Macrophage-derived inflammatory mediator (mip-2) |
US5079230A (en) * | 1988-09-12 | 1992-01-07 | Pitman-Moore, Inc. | Stable bioactive somatotropins |
US5082767A (en) * | 1989-02-27 | 1992-01-21 | Hatfield G Wesley | Codon pair utilization |
US5075227A (en) * | 1989-03-07 | 1991-12-24 | Zymogenetics, Inc. | Directional cloning |
US4960301A (en) * | 1989-03-27 | 1990-10-02 | Fry Steven A | Disposable liner for pickup truck beds |
US5164180A (en) | 1989-05-18 | 1992-11-17 | Mycogen Corporation | Bacillus thuringiensis isolates active against lepidopteran pests |
US5266477A (en) * | 1990-02-02 | 1993-11-30 | Pitman-Moore, Inc. | Monoclonal antibodies which differentiate between native and modified porcine somatotropins |
CA2041446A1 (en) | 1990-05-15 | 1991-11-16 | August J. Sick | Bacillus thuringiensis genes encoding novel dipteran-active toxins |
US5849694A (en) * | 1990-07-16 | 1998-12-15 | Synenki; Richard M. | Stable and bioactive modified porcine somatotropin and pharmaceutical compositions thereof |
US5744139A (en) * | 1991-06-28 | 1998-04-28 | University Of Tennessee Research Corporation | Insulin-like growth factor I (IGF-1) induced improvement of depressed T4/T8 ratios |
US5202119A (en) * | 1991-06-28 | 1993-04-13 | Genentech, Inc. | Method of stimulating immune response |
HUT67319A (en) * | 1991-08-30 | 1995-03-28 | Life Medical Sciences Inc | Compositions for treating wounds |
US5591709A (en) * | 1991-08-30 | 1997-01-07 | Life Medical Sciences, Inc. | Compositions and methods for treating wounds |
US5317012A (en) * | 1991-10-04 | 1994-05-31 | The University Of Tennessee Research Corporation | Human growth hormone induced improvement in depressed T4/T8 ratio |
FR2686899B1 (fr) | 1992-01-31 | 1995-09-01 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouveaux polypeptides biologiquement actifs, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant. |
WO1994008611A1 (en) * | 1992-10-22 | 1994-04-28 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | GROWTH HORMONE FRAGMENT hGH 108-129 |
WO1994020079A1 (en) | 1993-03-10 | 1994-09-15 | Smithkline Beecham Corporation | Human brain phosphodiesterase |
FR2738842B1 (fr) * | 1995-09-15 | 1997-10-31 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Molecule d'adn circulaire a origine de replication conditionnelle, leur procede de preparation et leur utilisation en therapie genique |
GB9526733D0 (en) * | 1995-12-30 | 1996-02-28 | Delta Biotechnology Ltd | Fusion proteins |
US5760187A (en) * | 1996-02-22 | 1998-06-02 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Purification process of a human growth hormone |
JP3794748B2 (ja) * | 1996-03-04 | 2006-07-12 | 第一アスビオファーマ株式会社 | メタノール代謝系を有する微生物の培養法 |
US6503729B1 (en) | 1996-08-22 | 2003-01-07 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Selected polynucleotide and polypeptide sequences of the methanogenic archaeon, methanococcus jannashii |
MX9605082A (es) * | 1996-10-24 | 1998-04-30 | Univ Autonoma De Nuevo Leon | Levaduras metilotroficas modificadas geneticamente para la produccion y secrecion de hormona de crecimiento humano. |
JP2001510989A (ja) * | 1996-11-01 | 2001-08-07 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | 新規コーディング配列 |
US6068991A (en) * | 1997-12-16 | 2000-05-30 | Bristol-Myers Squibb Company | High expression Escherichia coli expression vector |
BR9814294B1 (pt) | 1997-12-18 | 2011-10-18 | polipeptìdeo cry3bb de b, thuringiensis modificado, composição compreendendo o mesmo, processo para a produção da referida composição, polinucleotìdeo, vetor, vìrus, microorganismo transgênico e métodos para matar e controlar uma população de insetos coleópteros e para preparar uma planta transgênica resistente a coleópteros e uma semente de planta resistente a coleópteros e uma semente de planta resistente a ataque por insetos coleópteros. | |
US6087128A (en) * | 1998-02-12 | 2000-07-11 | Ndsu Research Foundation | DNA encoding an avian E. coli iss |
IL138658A0 (en) | 1998-03-31 | 2001-10-31 | Tonghua Gantech Biotechnology | Chimeric protein |
US6271444B1 (en) | 1998-07-10 | 2001-08-07 | Calgene Llc | Enhancer elements for increased translation in plant plastids |
US6512162B2 (en) | 1998-07-10 | 2003-01-28 | Calgene Llc | Expression of eukaryotic peptides in plant plastids |
AU760425B2 (en) | 1998-08-28 | 2003-05-15 | Febit Ferrarius Biotechnology Gmbh | Method and measuring device for determining a plurality of analytes in a sample |
EP1153127B1 (de) | 1999-02-19 | 2006-07-26 | febit biotech GmbH | Verfahren zur herstellung von polymeren |
US6946265B1 (en) | 1999-05-12 | 2005-09-20 | Xencor, Inc. | Nucleic acids and proteins with growth hormone activity |
US6187750B1 (en) | 1999-08-25 | 2001-02-13 | Everyoung Technologies, Inc. | Method of hormone treatment for patients with symptoms consistent with multiple sclerosis |
AT408721B (de) | 1999-10-01 | 2002-02-25 | Cistem Biotechnologies Gmbh | Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend ein antigen |
GB9924351D0 (en) | 1999-10-14 | 1999-12-15 | Brennan Frank | Immunomodulation methods and compositions |
US6562790B2 (en) | 2000-02-05 | 2003-05-13 | Chein Edmund Y M | Hormone therapy methods and hormone products for abating coronary artery blockage |
EP2267026A1 (en) | 2000-04-12 | 2010-12-29 | Human Genome Sciences, Inc. | Albumin fusion proteins |
US6995246B1 (en) * | 2000-10-19 | 2006-02-07 | Akzo Nobel N.V. | Methods for removing suspended particles from soluble protein solutions |
ATE416784T1 (de) | 2000-12-01 | 2008-12-15 | Takeda Pharmaceutical | Verfahren zur herstellung einer zubereitung mit einer bioaktiven substanz |
WO2002046435A2 (en) * | 2000-12-05 | 2002-06-13 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Engineered plasmids and their use for in situ production of genes |
US20020164712A1 (en) * | 2000-12-11 | 2002-11-07 | Tonghua Gantech Biotechnology Ltd. | Chimeric protein containing an intramolecular chaperone-like sequence |
CA2446739A1 (en) * | 2001-05-25 | 2002-12-05 | Human Genome Sciences, Inc. | Chemokine beta-1 fusion proteins |
US6720538B2 (en) * | 2001-06-18 | 2004-04-13 | Homedics, Inc. | Thermostat variation compensating knob |
EP2279755B1 (en) | 2001-10-10 | 2014-02-26 | ratiopharm GmbH | Remodelling and glycoconjugation of Fibroblast Growth Factor (FGF) |
US20030171285A1 (en) * | 2001-11-20 | 2003-09-11 | Finn Rory F. | Chemically-modified human growth hormone conjugates |
PT1463751E (pt) | 2001-12-21 | 2013-08-26 | Human Genome Sciences Inc | Proteínas de fusão de albumina |
AU2002364587A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-07-30 | Human Genome Sciences, Inc. | Albumin fusion proteins |
WO2005003296A2 (en) | 2003-01-22 | 2005-01-13 | Human Genome Sciences, Inc. | Albumin fusion proteins |
DE60332358D1 (de) * | 2002-09-09 | 2010-06-10 | Hanall Pharmaceutical Co Ltd | Protease-resistente modifizierte interferon alpha polypeptide |
TWI281864B (en) * | 2002-11-20 | 2007-06-01 | Pharmacia Corp | N-terminally monopegylated human growth hormone conjugates and process for their preparation |
SG176314A1 (en) * | 2002-12-31 | 2011-12-29 | Altus Pharmaceuticals Inc | Human growth hormone crystals and methods for preparing them |
WO2004074345A2 (en) * | 2003-02-19 | 2004-09-02 | Pharmacia Corporation | Carbonate esters of polyethylene glycol activated by means of oxalate esters |
NZ543976A (en) * | 2003-05-09 | 2008-04-30 | Pharmexa As | Immunogenic human TNF alpha analogues with reduced cytotoxicity and methods of their preparation |
GB2429207A (en) | 2004-02-02 | 2007-02-21 | Ambrx Inc | Modified human interferon polypeptides and their uses |
AU2005319099B2 (en) * | 2004-02-02 | 2010-09-16 | Ambrx, Inc. | Modified human growth hormone |
CN1953992A (zh) * | 2004-06-23 | 2007-04-25 | Usv有限公司 | 源自胎盘和脑垂体同种型的嵌合体人生长激素和获得所述嵌合体的方法 |
US20060024288A1 (en) * | 2004-08-02 | 2006-02-02 | Pfizer Inc. | tRNA synthetase fragments |
US8282921B2 (en) * | 2004-08-02 | 2012-10-09 | Paul Glidden | tRNA synthetase fragments |
US7998930B2 (en) | 2004-11-04 | 2011-08-16 | Hanall Biopharma Co., Ltd. | Modified growth hormones |
US7816320B2 (en) * | 2004-12-22 | 2010-10-19 | Ambrx, Inc. | Formulations of human growth hormone comprising a non-naturally encoded amino acid at position 35 |
US8080391B2 (en) | 2004-12-22 | 2011-12-20 | Ambrx, Inc. | Process of producing non-naturally encoded amino acid containing high conjugated to a water soluble polymer |
EP1871795A4 (en) | 2005-04-08 | 2010-03-31 | Biogenerix Ag | COMPOSITIONS AND METHOD FOR PRODUCING GLYCOSYLATION MUTANTS OF A PROTEASE-RESISTANT HUMAN GROWTH HORMONE |
WO2006135915A2 (en) | 2005-06-13 | 2006-12-21 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating degenerative bone disorders |
WO2007005995A2 (en) * | 2005-07-05 | 2007-01-11 | Emisphere Technologies, Inc. | Compositions for buccal delivery of human growth hormone |
US20100010068A1 (en) * | 2005-08-19 | 2010-01-14 | Binhai Ren | Liver-directed gene therapy |
PT2339014E (pt) | 2005-11-16 | 2015-10-13 | Ambrx Inc | Métodos e composições compreendendo aminoácidos não-naturais |
EP1976551A4 (en) * | 2005-12-23 | 2009-12-30 | Altus Pharmaceuticals Inc | COMPOSITIONS COMPRISING COMPLEX PROTEIN CRYSTALS BY POLYCATIONS AND PROCESSING METHOD THEREOF |
DE102006039479A1 (de) | 2006-08-23 | 2008-03-06 | Febit Biotech Gmbh | Programmierbare Oligonukleotidsynthese |
EP2120869A2 (en) | 2006-12-18 | 2009-11-25 | Altus Pharmaceuticals Inc. | Human growth hormone formulations |
US20080260820A1 (en) * | 2007-04-19 | 2008-10-23 | Gilles Borrelly | Oral dosage formulations of protease-resistant polypeptides |
CN101784655A (zh) * | 2007-04-27 | 2010-07-21 | 菲尼克斯股份有限公司 | 可溶性重组二十面体病毒样颗粒的改良生成和体内装配 |
EP2147105B1 (en) | 2007-05-02 | 2013-04-24 | Merial Limited | Dna plasmids having improved expression and stability |
WO2009012502A1 (en) * | 2007-07-19 | 2009-01-22 | The Arizona Board Of Regents, A Body Corporate Of The State Of Arizona Acting For And On Behalf Of Arizona State University | Self- anchoring mems intrafascicular neural electrode |
US7939447B2 (en) * | 2007-10-26 | 2011-05-10 | Asm America, Inc. | Inhibitors for selective deposition of silicon containing films |
EP3103880A1 (en) | 2008-02-08 | 2016-12-14 | Ambrx, Inc. | Modified leptin polypeptides and their uses |
ES2587400T3 (es) | 2008-04-29 | 2016-10-24 | Ascendis Pharma Growth Disorders Division A/S | Compuestos de hormona de crecimiento humana recombinante pegilada |
JP5693449B2 (ja) * | 2008-04-30 | 2015-04-01 | グラダリス インク.Gradalis, Inc. | 高純度のプラスミドdna調製物及びその調製方法 |
MX2010014078A (es) * | 2008-06-25 | 2011-04-11 | Braasch Biotech Llc | Composiciones y metodos para inmunogenecidad mejorada de somatostatina. |
KR101555731B1 (ko) * | 2008-06-25 | 2015-09-25 | 브라아쉬 바이오테크 엘엘씨 | 클로람페니콜 아세틸 트랜스퍼라아제(cat)-결손성 소마토스타틴 융합 단백질 및 그것의 용도 |
US8703717B2 (en) * | 2009-02-03 | 2014-04-22 | Amunix Operating Inc. | Growth hormone polypeptides and methods of making and using same |
EP2393828B1 (en) | 2009-02-03 | 2016-10-12 | Amunix Operating Inc. | Extended recombinant polypeptides and compositions comprising same |
WO2010096394A2 (en) | 2009-02-17 | 2010-08-26 | Redwood Biosciences, Inc. | Aldehyde-tagged protein-based drug carriers and methods of use |
US20100216648A1 (en) | 2009-02-20 | 2010-08-26 | Febit Holding Gmbh | Synthesis of sequence-verified nucleic acids |
US9849188B2 (en) | 2009-06-08 | 2017-12-26 | Amunix Operating Inc. | Growth hormone polypeptides and methods of making and using same |
WO2011028229A1 (en) | 2009-08-24 | 2011-03-10 | Amunix Operating Inc. | Coagulation factor ix compositions and methods of making and using same |
CN102753573A (zh) | 2009-12-21 | 2012-10-24 | Ambrx公司 | 经过修饰的牛促生长素多肽和其用途 |
NZ600363A (en) | 2009-12-21 | 2014-07-25 | Ambrx Inc | Modified porcine somatotropin polypeptides and their uses |
EP2536749A1 (en) | 2010-02-17 | 2012-12-26 | Elona Biotechnologies | Methods for preparing human growth hormone |
EP2446898A1 (en) | 2010-09-30 | 2012-05-02 | Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. | Use of growth hormone to enhance the immune response in immunosuppressed patients |
RU2606016C2 (ru) | 2011-01-14 | 2017-01-10 | Редвуд Байосайнс, Инк. | Меченые альдегидом полипептиды иммуноглобулина и способы их применения |
RU2473556C1 (ru) * | 2011-07-14 | 2013-01-27 | Закрытое акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" | Промышленный способ получения и очистки рекомбинантного гормона роста человека из телец включения |
WO2013119880A1 (en) | 2012-02-07 | 2013-08-15 | Global Bio Therapeutics Usa, Inc. | Compartmentalized method of nucleic acid delivery and compositions and uses thereof |
HUE043537T2 (hu) | 2012-02-15 | 2019-08-28 | Bioverativ Therapeutics Inc | Rekombináns VIII faktor fehérjék |
RS63870B1 (sr) | 2012-02-15 | 2023-01-31 | Bioverativ Therapeutics Inc | Sastavi faktora viii i postupci za pravljenje i upotrebu istih |
SG11201405841RA (en) | 2012-03-26 | 2014-10-30 | Pronutria Inc | Nutritive fragments, proteins and methods |
RU2014143029A (ru) | 2012-03-26 | 2016-05-20 | Проньютриа, Инк. | Заряженные питательные белки и способы их применения |
JP2015518470A (ja) | 2012-03-26 | 2015-07-02 | プロニュートリア・インコーポレイテッドPronutria, Inc. | 栄養タンパク質および方法 |
JP2015519878A (ja) | 2012-03-26 | 2015-07-16 | プロニュートリア・インコーポレイテッドPronutria, Inc. | 栄養断片、タンパク質、および方法 |
US9457096B2 (en) | 2012-07-06 | 2016-10-04 | Consejo Nacional De Investigaciones Cientificas Y Tecnicas (Concet) | Protozoan variant-specific surface proteins (VSP) as carriers for oral drug delivery |
US11364032B2 (en) | 2013-08-08 | 2022-06-21 | Global Bio Therapeutics, Inc. | Clamp device for minimally invasive procedures and uses thereof |
US10548953B2 (en) | 2013-08-14 | 2020-02-04 | Bioverativ Therapeutics Inc. | Factor VIII-XTEN fusions and uses thereof |
CN107223019A (zh) | 2013-09-25 | 2017-09-29 | 胺细拉健康公司 | 用于维持和提高肌肉质量、强度和性能的组合物和制剂及其产生和使用方法 |
EP3220892B1 (en) | 2014-11-21 | 2021-10-13 | Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S | Long-acting growth hormone dosage forms |
EP3331608A4 (en) | 2015-08-03 | 2019-05-01 | Bioverativ Therapeutics Inc. | FUSION XI FUSION PROTEINS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME |
CN109071634A (zh) | 2016-04-26 | 2018-12-21 | R.P.谢勒技术有限责任公司 | 抗体偶联物及其制备和使用方法 |
EP3811962A4 (en) | 2018-06-25 | 2022-03-16 | JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. | PROTEIN AQUEOUS LIQUID FORMULATION |
CN109486847B (zh) * | 2018-12-17 | 2021-03-02 | 江南大学 | 基于人工串联启动子的枯草芽孢杆菌高效诱导表达系统 |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3853833A (en) * | 1971-04-27 | 1974-12-10 | Hormone Res Foundation | Synthetic human growth-promoting and lactogenic hormones and method of producing same |
US3853832A (en) * | 1971-04-27 | 1974-12-10 | Harmone Res Foundation | Synthetic human pituitary growth hormone and method of producing it |
GB1521032A (en) * | 1974-08-08 | 1978-08-09 | Ici Ltd | Biological treatment |
US4237224A (en) * | 1974-11-04 | 1980-12-02 | Board Of Trustees Of The Leland Stanford Jr. University | Process for producing biologically functional molecular chimeras |
NL7607683A (nl) * | 1976-07-12 | 1978-01-16 | Akzo Nv | Werkwijze ter bereiding van nieuwe peptiden en peptide-derivaten en de toepassing hiervan. |
US4190495A (en) * | 1976-09-27 | 1980-02-26 | Research Corporation | Modified microorganisms and method of preparing and using same |
NZ187300A (en) * | 1977-05-27 | 1982-08-17 | Univ California | Dna transfer vector and micro-organism modified to contain a nucleotide sequence equivalent to the gene of a higher organism |
US4363877B1 (en) * | 1977-09-23 | 1998-05-26 | Univ California | Recombinant dna transfer vectors |
CH630089A5 (de) * | 1977-09-09 | 1982-05-28 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von siliciummodifizierten imidyl-phthalsaeurederivaten. |
JPS5449837A (en) * | 1977-09-19 | 1979-04-19 | Kobashi Kogyo Kk | Safety apparatus of soil block making machine |
US4407948A (en) * | 1977-09-23 | 1983-10-04 | The Regents Of The University Of California | Purification of nucleotide sequences suitable for expression in bacteria |
ZA782933B (en) * | 1977-09-23 | 1979-05-30 | Univ California | Purification of nucleotide sequences suitable for expression in bacteria |
US4321365A (en) * | 1977-10-19 | 1982-03-23 | Research Corporation | Oligonucleotides useful as adaptors in DNA cloning, adapted DNA molecules, and methods of preparing adaptors and adapted molecules |
US4356270A (en) * | 1977-11-08 | 1982-10-26 | Genentech, Inc. | Recombinant DNA cloning vehicle |
JPS54145289A (en) * | 1977-11-08 | 1979-11-13 | Genentech Inc | Improving method of microbiological polypeptide displaying method and means |
YU257078A (en) * | 1977-11-08 | 1983-12-31 | Genentech Inc | Process for obtaining the code of the structural gene for the microbial transcribing of polypeptides |
US4366246A (en) * | 1977-11-08 | 1982-12-28 | Genentech, Inc. | Method for microbial polypeptide expression |
BR7807288A (pt) * | 1977-11-08 | 1979-06-12 | Genentech Inc | Processo para sintese de polinucleotidos |
YU257278A (en) * | 1977-11-08 | 1984-02-29 | Genentech Inc | Process for obtaining a recombinat clone carrier |
US4652525A (en) * | 1978-04-19 | 1987-03-24 | The Regents Of The University Of California | Recombinant bacterial plasmids containing the coding sequences of insulin genes |
US4411994A (en) * | 1978-06-08 | 1983-10-25 | The President And Fellows Of Harvard College | Protein synthesis |
US4565785A (en) * | 1978-06-08 | 1986-01-21 | The President And Fellows Of Harvard College | Recombinant DNA molecule |
IE48385B1 (en) * | 1978-08-11 | 1984-12-26 | Univ California | Synthesis of a eucaryotic protein by a microorganism |
DE2963374D1 (en) * | 1978-10-10 | 1982-09-09 | Univ Leland Stanford Junior | Recombinant dna, method for preparing it and production of foreign proteins by unicellular hosts containing it |
US4332892A (en) * | 1979-01-15 | 1982-06-01 | President And Fellows Of Harvard College | Protein synthesis |
IE52036B1 (en) * | 1979-05-24 | 1987-05-27 | Univ California | Non-passageable viruses |
ZA802992B (en) * | 1979-06-01 | 1981-10-28 | Univ California | Human pre-growth hormone |
US4342832A (en) * | 1979-07-05 | 1982-08-03 | Genentech, Inc. | Method of constructing a replicable cloning vehicle having quasi-synthetic genes |
US4898830A (en) * | 1979-07-05 | 1990-02-06 | Genentech, Inc. | Human growth hormone DNA |
GR70279B (cs) * | 1979-09-12 | 1982-09-03 | Univ California | |
IL59690A (en) * | 1980-03-24 | 1983-11-30 | Yeda Res & Dev | Production of bovine growth hormone by microorganisms and modified microorganisms adapted to produce it |
GR79124B (cs) * | 1982-12-22 | 1984-10-02 | Genentech Inc | |
US4859600A (en) * | 1983-04-25 | 1989-08-22 | Genentech, Inc. | Recombinant procaryotic cell containing correctly processed human growth hormone |
CA1267615A (en) * | 1984-08-27 | 1990-04-10 | Dan Hadary | Method for recovering purified growth hormones from genetically engineered microorganisms |
-
1979
- 1979-07-05 US US06/055,126 patent/US4342832A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-06-12 IE IE2194/84A patent/IE50462B1/en not_active IP Right Cessation
- 1980-06-12 IE IE2193/84A patent/IE50461B1/en unknown
- 1980-06-12 IE IE1214/80A patent/IE50460B1/en not_active IP Right Cessation
- 1980-06-13 NZ NZ194043A patent/NZ194043A/xx unknown
- 1980-06-13 NZ NZ201312A patent/NZ201312A/xx unknown
- 1980-06-15 IL IL69492A patent/IL69492A/xx unknown
- 1980-06-15 IL IL60312A patent/IL60312A/xx unknown
- 1980-06-17 ZA ZA00803600A patent/ZA803600B/xx unknown
- 1980-06-19 CA CA000354359A patent/CA1164375A/en not_active Expired
- 1980-06-20 ZW ZW141/80A patent/ZW14180A1/xx unknown
- 1980-06-20 AU AU59498/80A patent/AU533697B2/en not_active Expired
- 1980-06-23 MX MX026650A patent/MX172674B/es unknown
- 1980-06-23 YU YU01635/80A patent/YU163580A/xx unknown
- 1980-06-24 DE DE3050722A patent/DE3050722C2/de not_active Expired
- 1980-06-24 DE DE3023627A patent/DE3023627A1/de not_active Ceased
- 1980-06-24 DE DE3050725A patent/DE3050725C2/de not_active Expired
- 1980-06-25 FI FI802030A patent/FI802030A/fi not_active Application Discontinuation
- 1980-06-25 FR FR8014108A patent/FR2460330B1/fr not_active Expired
- 1980-06-26 IT IT23070/80A patent/IT1131393B/it active Protection Beyond IP Right Term
- 1980-06-26 BE BE1/9864A patent/BE884012A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-06-27 CH CH4958/80A patent/CH661939A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-07-01 AT AT80103748T patent/ATE82324T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-07-01 EP EP80103748A patent/EP0022242B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-07-01 OA OA57150A patent/OA06562A/xx unknown
- 1980-07-01 BG BG8048346A patent/BG41135A3/xx unknown
- 1980-07-01 PL PL1980225376A patent/PL149278B1/pl unknown
- 1980-07-02 PT PT71487A patent/PT71487A/pt unknown
- 1980-07-02 EG EG80392A patent/EG14819A/xx active
- 1980-07-02 GR GR62345A patent/GR69320B/el unknown
- 1980-07-03 WO PCT/US1980/000838 patent/WO1981000114A1/en unknown
- 1980-07-03 PH PH24236A patent/PH19814A/en unknown
- 1980-07-03 GB GB08234691A patent/GB2121047B/en not_active Expired
- 1980-07-03 BR BR8008736A patent/BR8008736A/pt unknown
- 1980-07-03 GB GB8021860A patent/GB2055382B/en not_active Expired
- 1980-07-04 ES ES493149A patent/ES493149A0/es active Granted
- 1980-07-04 DD DD80222413A patent/DD157343A5/de unknown
- 1980-07-04 KR KR1019800002658A patent/KR830003574A/ko unknown
- 1980-07-04 JP JP55092161A patent/JPH0612996B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1980-07-04 DD DD80244149A patent/DD210071A5/de unknown
- 1980-07-04 CS CS804809A patent/CS250652B2/cs unknown
- 1980-07-04 DD DD80244147A patent/DD210070A5/de unknown
- 1980-07-04 AR AR80281658A patent/AR244341A1/es active
-
1981
- 1981-02-02 ES ES499043A patent/ES8205265A1/es not_active Expired
- 1981-02-20 NO NO81810608A patent/NO167673C/no unknown
- 1981-03-04 DK DK198100973A patent/DK173503B1/da not_active IP Right Cessation
- 1981-03-05 RO RO103596A patent/RO93374B/ro unknown
- 1981-08-26 US US06/296,099 patent/US4634677A/en not_active Expired - Lifetime
-
1982
- 1982-03-09 US US06/356,564 patent/US4601980A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-03-09 US US06/361,160 patent/US4604359A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-05-12 CS CS823457A patent/CS250655B2/cs unknown
-
1983
- 1983-01-17 FR FR8300612A patent/FR2518572B1/fr not_active Expired
- 1983-04-25 CA CA000426675A patent/CA1202256A/en not_active Expired
- 1983-06-01 YU YU01211/83A patent/YU121183A/xx unknown
- 1983-06-01 YU YU01212/83A patent/YU121283A/xx unknown
- 1983-08-14 IL IL69492A patent/IL69492A0/xx unknown
- 1983-08-24 AU AU18388/83A patent/AU1838883A/en not_active Abandoned
-
1984
- 1984-04-09 CS CS842708A patent/CS254973B2/cs unknown
- 1984-08-13 SG SG569/84A patent/SG56984G/en unknown
- 1984-09-13 KE KE3451A patent/KE3451A/xx unknown
- 1984-09-13 KE KE3450A patent/KE3450A/xx unknown
- 1984-09-13 KE KE3446A patent/KE3446A/xx unknown
- 1984-09-25 US US06/654,340 patent/US4658021A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-11-08 HK HK874/84A patent/HK87484A/xx not_active IP Right Cessation
- 1984-11-08 HK HK873/84A patent/HK87384A/xx not_active IP Right Cessation
- 1984-11-08 HK HK875/84A patent/HK87584A/xx not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-01-16 FI FI850198A patent/FI850198L/fi not_active Application Discontinuation
- 1985-12-30 MY MY764/85A patent/MY8500764A/xx unknown
- 1985-12-30 MY MY763/85A patent/MY8500763A/xx unknown
- 1985-12-30 MY MY765/85A patent/MY8500765A/xx unknown
-
1986
- 1986-02-24 NO NO86860680A patent/NO167674C/no unknown
- 1986-11-12 KR KR1019860009542A patent/KR870000701B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-04-18 JP JP1099888A patent/JPH0648987B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-10-18 DK DK251490A patent/DK172132B1/da not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-09-25 JP JP4256344A patent/JP2622479B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-06-29 NL NL930114C patent/NL930114I2/nl unknown
-
1994
- 1994-05-27 US US08/250,639 patent/US5424199A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-06-01 US US08/457,282 patent/US5795745A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-29 JP JP7310696A patent/JPH08242881A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS250652B2 (en) | Method of reproducible means' structure for asexual regeneration | |
US4431740A (en) | DNA Transfer vector and transformed microorganism containing human proinsulin and pre-proinsulin genes | |
US4898830A (en) | Human growth hormone DNA | |
EP0020147B1 (en) | A dna transfer vector for human pre-growth hormone, a microorganism transformed thereby, and a method of cloning therefor | |
JPH0513630B2 (cs) | ||
IE48385B1 (en) | Synthesis of a eucaryotic protein by a microorganism | |
CZ280822B6 (cs) | Rekombinantní plasmid, způsob jeho přípravy a bakterie jím transformované | |
KR870000501B1 (ko) | 사람의 프로인슐린의 아미노산 배열을 함유하는 단백질의 제조방법 | |
JP2612264B2 (ja) | Dna配列体 | |
KR900001014B1 (ko) | 소 성장 호르몬 유도체 발현 벡터의 제조방법 | |
RIGGS et al. | Synthesis, cloning, and expression of hormone genes in Escherichia coli | |
Miller | Use of recombinant DNA technology for the production of polypeptides | |
CA1302321C (en) | Preparation of polypeptides | |
GB2121048A (en) | Microbial expression of quasi- synthetic genes | |
Miller et al. | Synthesis of biologically active proteins by recombinant DNA technology |