CN1065742C - 多腔容器 - Google Patents

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Abstract

一种主要用于医药领域中的多腔容器。容器体由柔性塑料制成,并且具有将容器体分成许多腔并在需要时允许各腔之间连通的分隔装置。至少一个腔包有一个覆盖膜以围绕腔室有膜内形成一个封闭的空间。覆盖膜是由对水份和气体具有阻挡性能的一种柔性薄膜制成的。该容器很便宜,具有高质量并且可有效地使用且便于丢弃。

Description

多腔容器
本发明涉及主要用于医药领域的多腔容器,且更特别涉及用于容纳液体制剂、粉末制剂或固体制剂的柔性多腔塑料容器,以及将容器分隔成几个腔并且需要时允许各腔连通的分隔装置。
在此之前柔性塑料容器已被用于医药领域,其中具有多个腔以及将容器分隔成多个腔并且允许各腔之间相互连通的分隔装置。由于这种容器有可能允许即使是很少量的水分或气体进入,因此当容器被用来分别存放吸湿的及随时间变得不稳定的一种抗菌素或类似药物,以及液体制剂(如生理盐水,葡萄糖液或类似溶液或稀释液)时,就需要将容器与干燥剂一起放入一个昂贵的对水分和气体具有阻挡性质的外袋内。尽管如此,从液体制剂中吸收水分的干燥剂不可能完全将吸湿性的药物干燥,且进一步造成了液体制剂的浓缩。由于这一缺陷,在实际中还不能将吸湿性的和不稳定抗菌素或类似药物和液体制剂分别存放在柔性塑料容器中。
由于这个原因,随时间变得不稳定的药物(如抗菌素)在使用前被存放在不漏水分和气体的药水瓶或类似容器中。当要输入给病人时,将药品与分别存放的生理盐水、葡萄糖溶液或类似的溶解液或稀释剂混合或用它们稀释或溶解在其中。
然而,该方法实施起来很麻烦并且在操作过程中有感染细菌的危险。因此,人们对容器进行了改进,改进后的容器包括一个玻璃药瓶,其中装有一种不稳定抗菌素,和一个与药瓶连在一起的装有溶液的柔性塑料容器部分,在药瓶与容器之间设有一个穿刺针(例如,见未审查的日本专利特许公开HEI 2-1277)。这些容器的优点在于其内含物可以在无菌条件下很方便地混合在一起,而由于将容器分离成玻璃药瓶、柔性容器部分和穿刺用具对于丢弃容器需要一个很复杂的过程,因此废弃容器时也有困难。所以,该容器存在医用在废弃物丢弃的问题,即,不能满足便于丢弃这一要求的问题,这个问题已在最近被引起注意。
已知的还有用于容纳其它易氧化的药品(如含色氨酸及一种糖或电解液的氨基酸溶液)的多腔容器(例如,见已审查的日本专利特许公开63-20550)。这类容器必须与一种吸氧剂一起被放入一个昂贵的隔离水分和气体的外袋中。在这种情形中,吸收剂不需对其产生作用的后一种制剂(糖或电解液)也与药品一起被包容在外袋内。因此,外袋需要具有更大的容量,需要具有增大的吸氧能力或增加的吸收剂量的吸氧剂,以及更大量的隔离水分及气体的材料,因此具有增加成本的缺点。
本发明的一个目的是提供一种具有多腔的并可用于容纳和保存吸湿性的或易于氧化的液体制剂、粉末制剂或固体制剂的柔性塑料容器。
本发明的另一个目的是提供这样一种容器,即这种容器的制备所采用的昂贵的隔离水分和气体的膜的量可以降低,因此是便宜的。
本发明还有一个目的就是提供一种提到过的无需包括一个玻璃药瓶的容器,因此便于丢弃。
本发明的另一个目的是提供这样一种容器其中至少一个腔中含有一种吸湿性或易氧化的液体、粉末或固体药物制剂,只有这个腔是与外界水份和氧气隔离的,并适于防止制剂氧化或吸收水份而不用装入任何吸氧剂或干燥剂。
本发明的其它特征将从下面的描述中变得显而易见。
本发明提供了一种容器,它具有能够容纳一种液体、粉末或固体的多个腔室以及将容器分隔成多个腔室并且需要时允许各腔之间连通的分隔装置,该容器的特征在于:容器包括一个构成多腔的柔性塑料容器体,至少其中一个腔用一个覆盖膜包围,该膜具有密封的周边以围绕腔室形成一个封闭的空间,而其它腔无覆盖膜,覆盖膜由一种具有阻挡水份和空气性能的弹性膜制成,分隔装置由至少一个弱密封部分构成,该部分可通过挤压腔室以施加一个增大的内部压力而很容易地被打开。
采用本发明的容器,可将一种普通物质,如不易氧化或无吸湿性的一种液体、粉末或固体制剂放入容器各个腔中无覆盖膜的腔内。该腔不用阻挡水份和气体的覆盖膜包围,因此具有较低的阻挡水份和气体的能力,而由于这种物质是一种普通物质,包含于容器中的这种物质可以在普通塑料容器中保存很长一段时间。
另一方面,将一种特殊物质,如易于氧化和/或具有吸湿性的液体、粉末或固体制剂放入用覆盖膜包围的腔内。构成腔室的容器体由塑料制成,具有塑料固有的对水份和气体的可渗透性(尽管渗透性很低)并且对水份和气体具有较低的阻挡特性。然而,包围腔室的膜是由不透水份和气体的特殊的膜制成的,因此,尽管塑料容器体对水份和气体具有较低的阻挡特性,而这种特殊物质却可以存放一段很长的时间而不会降解(degradation)。
因此,尽管由柔性塑料制成,本发明的容器可以没有任何麻烦地用来容纳吸湿性的和随时间变得不稳定的药品,如抗菌素,以及液体制剂,如溶解液或稀释液。
本发明的容器具有由昂贵的特殊薄膜制成的不透气的覆盖膜,但覆盖膜只在容器的局部设置,因此,可以用少量昂贵的特殊薄膜构成。这是为了将包装成本的增加降到最低。由于无需在围绕容器体周围的覆盖膜中放入吸氧剂或干燥剂,因此,成本可以进一步降低。
本发明容器的多个腔被至少一个弱密封部分隔离,该部分可通过从外部施加一个压力而被打开以使各腔之间彼此相通。因此,在不接触外界空气的同时,药物成分可以无菌地混合在一起。塑料容器体及构成容器的覆盖膜均为柔性的并易于变形,使得容器在被丢弃时不必进行分离,因此,比采用玻璃或金属的容器更易于丢弃。
图1是表示根据本发明的一个实施例的容器的放大的垂直剖面示图;
图2是同一容器的前视图;
图3是图1中部分A的放大的剖面图;
图4是图1中部分B的放大的剖面图;
图5是图1中部分C的放大的剖面图;
图8是逐步说明制成图1所示容器的过程的一个优选实例的示意图:
图7是根据本发明另一个实施例的容器的塑料容器体的一个部分的剖面图;
图8是根据本发明另一个实施例的容器的一部分覆盖膜的剖面图;
图9表示根据本发明另一个实施例的容器的垂直剖面图;
图10是弱密封部分另一个实例的放大的剖面图;
图11是装在一个外袋内以供存放或运输的本发明容器的透视图;
图12表示根据本发明再一个实施例的容器的垂直剖面;
图13是逐步说明制成本发明容器的过程的另一个优选实例的示意图。
下面将对照附图描述本发明的实施例。
图1和2表示具有两个弱密封部分的那类本发明的一个实施例。
参照表示该实施例的图1,1代表一个柔性塑料容器,它具有一个拆卸部分2。
塑料容器体1由两层重叠的柔性塑料薄膜3制成,通过加热将两层膜沿其外周边密封在一起。
薄膜3不是特殊的薄膜,只是通常在医药领域中用于制造柔性塑料容器的一种便宜的塑料薄膜。
图3表示包含两层的薄膜3的一个实例,即一个聚乙烯(此后简称“PE”)的外层3a,和一个由PE和聚丙烯(此后简称“PP”)混合物构成的内层3b。
如参见图1,塑料容器体1有两个在容器高度的中部延容器横向延伸的并采用加热密封形成的弱密封部分8a、8b。
弱密封部分8a、8b适于在需要时,通过挤压容器使其内部压力增加而将相对的薄膜层彼此分开。弱密封部分的密封强度必须小于容器体1周边部分的密封强度。
塑料容器体1的内部被弱密封部分8a、8b分成上和下两个腔1a,1b。构成上腔1a的容器上部1A用一个覆盖膜5包围,而构成下腔1b的容器下部1B则没有设置这种覆盖膜5。
覆盖膜5由一种不透水份和气体的特殊薄膜6制成。图5表示了这种特殊薄膜6的一个实例,即,具有一个外层6a和一个由PE构成的内层6b的一种多层薄膜。外层6a是一种铝覆盖膜,如包有铝片的薄膜,一种具有高度不透水和不透气性的镀铝膜,或一种由聚偏二氯乙烯和聚丙烯(PP)构成的双层薄膜。构成外层6a的聚偏二氯乙烯可以用一种涂有硅的聚乙烯醇薄膜替代。
参照图1,覆盖膜5包括围绕容器上部1A设置的两层特殊的薄膜6。在各层薄膜6的周边部分中,不接触容器上部1A的那些部分被彼此加热密封,而接触容器上部1A的那些部分被加热与部分1A的外表面(如6c,6c所示)密封。如见图1,粘合的下边部分6c,6c位于弱密封部分8a,8b之间。
在密封部分8a、8b之间有一个基本上不密封的狭缝部分9。图4按放大的比例表示了加热密封的接点。覆盖膜5的下边部分6c加热密封在密封部分8a、8b之间的狭缝部分9上。这样就排除了加热密封使弱密封部分8a、8b的密封强度增加的可能。在单一密封部分类型的情况下,覆盖膜5的下边部分加热密封在弱密封部分上面的容器体1上。因此,希望在这样一种条件下密封边缘部分,即防止弱密封部分的密封强度增加到一个最大可能的程度,或者说即使密封强度增加,也能没有任何麻烦地容易地将密封部分分开。这种条件可以通过适当地选择覆盖膜的材料并确定加热密封条件(如温度,时间和压力)来决定,这样就涉及相当多的限制。在图1和图4所示的本发明实施例的情况下,覆盖膜5的下边部分6c可以密封在容器体1上而不会反过来影响弱密封部分8a、8b的密封强度。这样,与单一密封部分的情况相比,就产生了优越性,即覆盖膜5的材料及密封条件的可选择余地更大了。而且采用本发明的实施例,即其中覆盖膜5的下边部分6c密封在两个弱密封部分8a、8b之间的狭缝部分9上,下边部分6c的密封接点的位置距容器体的腔1a、1b更远了,如从图4中可清楚地看出。这样就排除了密封时的热量使包含于腔1a、1b中的药物制剂热致降解的可能性。吸湿性的或易于氧化的药物制剂包括许多易于热致降解的药物制剂,而覆盖膜5的下边部分可被加热密封在容器体上而不会产生对这种制剂热致降解的可能性。即使两个弱密封部分中的一个打开了,另一部分也能防止两腔彼此连通。
例如,将一种吸湿性的和/或易于氧化的粉末制剂10放入被覆盖的容器上部1A中,而将(例如一种普通液体制剂11)放入未覆盖的容器下部1B。
形成密封的温度对于塑料容器体1的所有周边部分和覆盖膜5的上边部分和侧边部分来说是最高的,对于密封在容器体1上的覆盖膜5的下边来说温度次高,而对于弱密封部分8a,8b来说,密封温度是最低的。结果,在所有密封部分中,弱密封部分8a,8b的粘合强度是最低的。
图6表示制成图1和2所示本发明容器的方法的一个优选实例。下面将参照图6,(a)~(e)对该方法进行描述。
首先如图6,(a)所示,图3所示的两层塑料薄膜彼此叠放在一起,使内层3b,3b彼此接触,将组件的三个边在约170℃~200℃的温度下加热密封以制成一个塑料容器体1。然后,在约110℃~130℃的温度下,在容器体的中部形成弱密封部分8a、8b,并将一个拆卸部分2装在体部。随后形成的是一个产生上腔的容器上部1A,和与部分1A隔离的并提供一个下腔的容器下部1B。
随后,通过未密封部分将一种液体制剂11注入容器下部1B。如见图6,(b),将容器的两个部分1A,1B的未密封部分密封,随后用高压蒸气、热水或类似物质加热消毒。
然后,则将容器上部1A的一侧在无菌环境下割开(如见图6,(c))以将该部分打开,此后,当需要时可进行干燥。
然后如图6,(d)所示,采用如图5所示的特殊薄膜在容器上部1A的外面设置一个覆盖膜5并且在其三个边上加热密封。沿弱密封部分8a,8b延伸的下边部分6c在约130℃~135℃温度下,在两部分8a、8b之间的中间区域被加热密封以避免下边部分的加热密封层重叠在弱密封部分上。覆盖膜5对应于容器上部1A打开一侧的那一侧同样保持打开。
最后,在无菌环境下,在容器上部1A中放入一种粉末制剂10,如一种抗菌素,此后,将部分1A和覆盖膜5在打开一侧密封。图6,(e)则表示最后得到的并具有两个腔的容器。
希望在开口被密封以前将狭缝中的空气用N2取代的除去氧。例如,可以通过用一个圆柱形装置顶着容器体挤压一个加热密封形成的塑模来形成弱密封部分。该塑模可以具有带两个彼此隔开一预定距离并可以用一个电加热器加热至一个受控温度的脊状结构。
可采用(例如)类似于前面所举例的方法将一种液体制剂放入有覆盖膜的容器部分1A,而将一种液体或粉末制剂放入无覆盖膜的容器部分1B。含有这些制剂的容器可如此制备,即将一个拆卸部分2装在容器体上,然后将特定的制剂放入各自的容器部分1A,1B ,封闭装药口,用蒸压器对其内含物进行消毒,然后将覆盖膜5装在容器上部1A,此后,密封覆盖膜的侧边开口。
采用按图6所示方法制备的本发明的容器,其上部1A由一种塑料薄膜构成,该膜包括一个PE外层和一个由PE和PP混合物构成的内层,使得容器上部1A允许水份和气体(如氧气)通过,尽管是很少量的。然而,容器上部1A设置了一个由具有阻挡水份和气体性能的特殊薄膜构成的覆盖膜5之后,该覆盖膜5起到了克服容器上部1A的上述缺点的作用。因此,尽管容器上部1A是由塑料制成的,但是具有吸湿性和/或易氧化的粉末制剂可在其中保存很长一段时间。在所有密封部分中,分隔容器上,下部1A、1B的弱密封部分8a,8b密封强度是最低的。因此,当挤压容器部分使其内部压力增加时,增加的压力使部分8a,8b分离以允许两容器部分1A、1B彼此连通,进而在各个容器部分1A、1B中的液体和粉末制剂可以在无菌条件下混合在一起形成一种预期的溶液。
用于上面实施例中的粉末制剂的例子是吸湿性的和易于氧化及易于热致降解的抗菌、抗癌、类固醇、抗血栓形成、溶解纤维蛋白、维他命及类似制剂。用作液体制剂的例子为生理盐水,葡萄糖溶液和类似的溶解液或稀释液。
虽然用于制作塑料容器体的普通薄膜是具有图3所示结构的多层薄膜,但也可以用单层或多层的由选自PE、PP及这些树脂的混合物中的至少一种树脂组合制备的薄膜。
图7表示了一种三层薄膜35的例子,其中包括由直链低密度聚乙烯(此后简称“LLDPE”)构成的一个外层31,由LLDPE和低结晶的(或非晶形的)乙烯/α-烯烃合成橡胶的树脂混合物构成的一个中间层33,以及由LLDPE和PP的树脂混合物构成的一个内层34。
进一步依赖于所装入的药物制剂的种类,在存在于内壁的内层中的LLDPE中所包含的低分子量物质在一段时间之内有可能与制剂产生相互反应,可能产生一种对病人有相反影响的反应产物,因此,用于内层34的LLDPE要在高温下和真空中,利用脱挥发作用(devo1atilization)和汽提过程(stripping process)进行预处理,以此将低分子量物质中的内含物最高达到约30个碳原子降低到不高于一个特定值,进而有效地防止了药物制剂与内层之间的反应。
进一步,当需要改进薄膜的抗热性而将适量的高密度聚乙烯(HDPE)加入三层薄膜35中的每一层中时,所形成的容器具有在至少121℃(例如,用高压蒸气或热水)的高温下经受消毒的稳定性。
作为构成覆盖膜的特殊薄膜,有可能采用由聚偏二氯乙烯、聚乙烯对苯二酸酯(PET)、镀铝薄膜、乙烯乙醇共聚物(EVOH)或涂硅薄膜构成的单层或多层膜片。优选地,由于涂硅薄膜的透明度以及对水份和气体的高防透性,故将它用于形成至少一层膜片。
图8表示了一种不透水份和气体的阻挡薄膜,以作为这种薄膜的一个例子,即,三层薄膜46中包括一个由双轴取向的PET薄膜构成的外层43、一个由涂硅PVA薄膜构成的中间层44以及由低密度聚乙烯(LDPE)构成的一个内层45,并且其中这些层用氨基甲酸乙酯粘接树脂被此粘合在一起。当要将覆盖膜直接加热密封到塑料容器体部时,希望至少采用多层膜作为覆盖膜,以使得覆盖膜最内层的物质与塑料容器体最外层的物质为同一种物质,进而形成满意的热密封层。例如,当容器体的最外层是LLDPE时,则希望用LLDPE作为覆盖膜的最内层。
根据前面的实施例,虽然粉末制剂装入了有覆盖膜的容器部分的腔中,而液体制剂装入了无覆盖膜容器部分的腔中,但是,可以按照预期目的,将粉末制剂和液体制剂对换。
例如,将液体制剂放入有覆盖膜的容器部分中,而将粉末制剂装入另一个容器部分中,在这种情形中,液体制剂是含有向其中加入的胱氨酸或色氨酸并易于氧化的一种氨基酸制剂或类似物质,而粉末制剂是一种糖,电解液或其混合物。
例如,将一种液体制剂装入被覆盖的容器部分,而将另一种液体制剂放入另一个容器部分中,在这种情形中,前一种液体制剂是易于氧化的,如含胱氨酸或色氨酸的一种氨基酸制剂,或一种维他命制剂,而后一种液体制是糖或电解液制剂。
另一个例子是这样的,即,前一种液体制剂是一种易氧化的脂肪乳剂或类似物质,而后一种制剂是糖或电解液制剂。
还有可能在一个容器部分中装入一种固体制剂,而在另一个容器部分中放入一种液体制剂。这种粉末、液体和固体制剂的其它实例是各种不同的静脉输入或经肠输入(管饲或口服)的营养制剂或治疗药剂。
再有,覆盖膜可局部地或全部地由一种镀铝膜制成以罩住内部以避免光照。如果需要的话,用作覆盖膜的镀铝膜可被制成当制剂要被使用时是可被局部或全部撕掉的。
虽然前面的实施例中的容器具有单独盛放一种液体制剂和一种粉末制剂的两个腔,但这种容器可以被分隔成两个以上的腔,例如,如图9所示。在覆盖膜5内部设置了一个具有腔1a1、1a2的容器部分1A',这两个腔用来放入两种粉末制剂(或一种粉末制剂和一种固体制剂)。在无覆盖膜的容器部分1B中装有一种液体制剂。有可能为除粉末或固体制剂以外的液体制剂提供多个腔,在这些腔之间设有弱密封部分。
在有覆盖膜的腔1a中放有易于氧化的一种液体、粉末或固体制剂的情况下,希望在围绕容器体1周围的覆盖膜5内部的空隙内装入一种惰性气体,如氮气,二氧化碳气或氩气。当腔1a中装有吸湿性的一种液体、粉末或固体制剂时,则希望在空隙中放有一种干燥空气、干燥的氮气或类似气体。当放入惰性气体时,空隙中的空气就被惰性气体取代,这样就保证了更有效地防止氧化。当装入干燥气体时,空隙中的空气被干燥气体取代,因此增加了防潮效果。
采用在必须防潮和防氧化的一个或多个腔外覆盖的防水和防气薄膜,且进一步通过将惰性气体或干燥气体放入围绕容器体周围的覆盖膜内的空隙中,则不用像传统使用方式一样在空隙中放入吸氧剂和/或干燥剂,即可使包含于容器中的药物制剂不论时间长短,均具有较高的稳定性。
不必总是有两个弱密封部分,而是可以设置多于两个或一个密封部分。而且,弱密封部分不必总是直线形的,而可以是V形,以便大致向被覆盖腔的中心突出。在这种情况下,当用手在一个腔上施加一个压力时,打开弱密封部分的作用力将集中在V形部分上,其结果是,用一相对较小的压力打开弱密封部分,即可将药物制剂混合在一起。然而在这种情况下,存在这样一种可能,即,在容器的存放和运输过程中,密封部分偶然发生脱离,因此希望仔细地确定热密封条件。
采用前面的实施例,弱密封部分是通过将构成容器体的两片内层直接粘在一起而形成的。或者,弱密封部分可以通过用夹在两膜片之间的一个多层插入膜将两膜片加热密封在一起。图10表示一种改进,其中彩了双层插入膜。3表示构成容器的薄膜,这是一种单层或多层薄膜,18表示在薄膜3的最内层的一侧上具有高密封强度的一个膜片,19表示在薄膜3的最内层的另一侧上具有低密封强度的一个膜片。薄膜部分3和膜片19构成了弱密封部分21a、21b。例如,当薄膜3是一种由PE或PP制成的单层薄膜时,膜片18是由与薄膜3相同的材料(即PE或PP)制成的,而膜片19是由PE与PP的混合物制成的。可以将两个插入薄膜分别用在两个弱密封部分上。覆盖膜5可以与弱密封部分对齐进行加热密封,使弱密封部分保持弱密封状态,或者可以用一种粘接剂或类似物将覆盖膜连在容器体上。
本发明的容器最好在弱密封部分8a、8b处折成两折并用一个外袋50装好进行存放和运输。当折成两折时,防止了由于叠放的容器的重量造成的压力或由于掉落产生的碰撞而使密封部分脱开。
如图12所示,拆卸口2'可以在装有粉末制剂10(如抗菌素)的腔1a'的一端上形成。在这种情况下,含液体制剂(如一种溶解液)的腔16则被封闭。如果在装有一种液体(如一种溶解液)的腔上形成拆卸口,就会存在一种危险,即在特别紧急的情况下,无意中只将未与粉末制剂混合的液体输入给病人。而在含粉末制剂(如一种抗菌素)的腔上形成拆卸口,则排除了这种危险。
下面参照图13,(a)~(j)描述制做本发明的容器的另一种优选方法。
如在图13,(a)中所示,在类似于图3所示的一种双层塑料薄膜3中形成一个拆卸口的孔2a。
然后见图13(b),与孔2a对齐,采用加热密封将拆卸口2连在外层(即PE层)上。然后,如图13,(c)所示,沿一条通过拆卸口2的直线将薄膜3折成两折。
接下来见图13,(d),在约170~200℃的温度下,沿着除装药物制剂和粉末制剂的开口35、36以外的周边部分将薄膜3的两片热密封在一起以形成一个塑料容器体1。装药口35可被密封,而只让装药口36保持敞开。
下面见图13,(e),在约110℃~130℃的热密封温度下,在容器体的中部形成两条平行的弱密封部分8a,8b,中间留有一个狭缝部分9。为相配,弱密封部分8b的宽度为10毫米,而弱密封部分8a的宽度为5毫米。
接下来,形成被弱密封部分8a、8b隔开的容器上部和下部1A,1B。接着通过开口36向容器下部1B中装入药物制剂11,此后,将两个装药口35、36密封,如图13,(f)所示,接下来用蒸压器消毒。
下面参见图13,(g),将消毒后的体部从外部干燥,在无菌环境下切开开口部分35,将开口35重新打开,通过开口35将清洁的空气加入容器上部1A的内部以便干燥和清洁。
再参见图13,(h),在无菌条件下,将一种粉末制剂10通过开口35装入容器上部1A,此后将装药口35密封。
参见图13,(i)采用如图5所示的由特殊薄膜6构成的两个膜片设置一个覆盖膜5以包围容器上部1A。优选地,两膜片之一是透明的,而另一个是不透明的。
为了在薄膜6被热密封在容器上部1A的边缘上时,装入制剂10基本上不受热量影响,优选的办法是在容器上部1A中的薄膜6的密封接点6b和腔1a之间设置一个约5毫米的空隙。为此,容器上部1A周边的接点1A1(见图13,(a)),特别是其对侧部分,必须具有大于5毫米的宽度。考虑到薄膜6的密封宽度,通常这一宽度约7~10毫米。
如见图4,覆盖膜5的下边部分6c密封在两个弱密封部分8a,8b之间的狭缝部分9的位置上。当采用的薄膜6是透明的时,密封温度为约150~170℃,或当采用的薄膜是一种不透明的镀铝膜时,密封温度约为130~150℃。
如参见图13,(i),设在容器上部1A周围的覆盖膜5-开始在其一侧是部分敞开的,如用40表示。通过开口40将一种惰性气体或干燥气体注入覆盖膜5与容器上部1A之间的空隙7中,此后将开口40密封。图13,(j)则表示所获得的本发明的具有两个腔和两个弱密封部分的容器。对于前面的实施例,根据有关的薄膜材料和预期的密封强度,将形成每一个接点的热密封温度有选择地设置一个最佳温度范围。因此,上面给出的温度范围决不是限制性的。
尽管上面已参照几个实施例对本发明作了描述,但本发明决不局限于这些实施例,而是显然可以在本发明的范畴内以各种不同的方式实施。

Claims (11)

1.一种容器,具有多个用来放液体、粉末或固体的腔和将该容器分为多个腔且在需要时允许各腔之间连通的分隔装置,该容器的特征在于:该容器包括一个构成多腔的柔性塑料容器体,至少其中一个腔用一个覆盖膜包围,该覆盖膜由一种具有阻挡水份和气体性能的柔性薄膜制成,在该密封间隔中贮有惰性气体和或干燥气体,但不存在干燥剂和/或吸氧剂,而其它腔无覆盖膜。
2.如权利要求1所述的容器,其特征在于:分隔装置由至少一个弱密封部分(8a,8b)构成,该部分可通过挤压腔室(1A,1B)以施加一个增大的内部压力而很容易地被打开。
3.如权利要求2所述的容器,其特征在于:在一个狭缝部分(9)设有至少两个弱密封部分(8a,8b),且该覆盖膜(5)在邻近弱密封部分之间具有一个热密封的边缘。
4.如权利要求1所述的容器,其特征在于:覆盖的腔中放有一种易于氧化和/或吸湿性的液体、粉末或固体。
5.如权利要求1所述的容器,其特征在于:该一个或多个弱密封部分是通过将形成该容器体的柔性塑料薄膜的相对的内表面直接热密封在一起而形成的。
6.如权利要求1所述的容器,其特征在于:该一个或多个弱密封部分是采用一种夹在相对的内表面之间的插入膜,将构成该容器体的柔性塑料薄膜相对的内表面热密封在一起而形成的。
7.如权利要求1所述的容器,其特征在于:该容器体是由一种柔性塑料薄膜构成的,其中包括一个由直链低密度聚乙烯构成的外层,一个由直链低密度聚乙烯/α-烯烃合成橡胶的树脂混合物构成的中间层,以及一个由直链低密度聚乙烯和聚丙烯的树脂混合物构成的内层。
8.如权利要求1所述的容器,其特征在于:该覆盖膜包括一层涂硅树脂薄膜。
9.如权利要求1所述的容器,其特征在于:该覆盖膜包括一个由双轴取向的聚乙烯对苯二酸酯薄膜构成的外层,一个由涂硅聚乙烯醇薄膜构成的中间层,以及一个由低密度聚乙烯构成的内层。
10.如权利要求1所述的容器,其特征在于:该覆盖膜具有一个由包有铝片的薄膜构成的外表面。
11.如权利要求4所述的容器,其特征在于:该易氧化和/或吸湿性的物质是一种抗菌素。
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