CN103238114A - 电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和制造电子照相感光构件的方法 - Google Patents

电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和制造电子照相感光构件的方法 Download PDF

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Abstract

一种电子照相感光构件，其包括作为电子照相感光构件的表面层的电荷输送层；其中所述电荷输送层具有基体-区域结构，所述基体-区域结构具有包含组分β和组分γ的基体以及包含组分α的区域。

Description

电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和制造电子照相感光构件的方法
技术领域
本发明涉及电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和制造电子照相感光构件的方法。
背景技术
作为安装到电子照相设备上的电子照相感光构件，已知包含有机电荷产生物质(有机光导电性物质)的有机电子照相感光构件(以下，称为“电子照相感光构件”)。在电子照相法中，各种构件例如显影剂、充电构件、清洁刮板、纸和转印构件(以下，也称为“接触构件等”)与电子照相感光构件的表面接触。因此，需要电子照相感光构件降低由于与此类接触构件等的接触应力引起的图像劣化的产生。特别地，近年来，随着电子照相感光构件耐久性的改善，需要电子照相感光构件具有持续的降低由于接触应力引起的图像劣化的效果。
为了持续的降低接触应力，专利文献1已提出使用通过将硅氧烷结构组装为分子链获得的硅氧烷树脂而在表面层中形成基体-区域结构(matrix-domain structure)的方法。特别地，该文献显示使用由特定的硅氧烷结构组装的聚酯树脂可实现电子照相感光构件的接触应力的持续降低和重复使用时的电位稳定性(变动的抑制)之间的优异平衡。
另一方面，已提出将在分子链中具有硅氧烷结构的硅氧烷改性的树脂添加到电子照相感光构件的表面层的技术。专利文献2和专利文献3各自提出包含由具有特定结构的硅氧烷结构组装的聚碳酸酯树脂和由具有特定结构的硅氧烷结构组装的聚酯树脂的电子照相感光构件，并报道了例如感光构件表面平滑性(sliding property)和耐久性改善等效果。
引文列表
专利文献
专利文献1：国际专利WO2010/008095A
专利文献2：日本专利申请特开H05-158249
专利文献3：日本专利申请特开H08-234468
发明内容
发明要解决的问题
专利文献1中公开的电子照相感光构件具有接触应力的持续降低和重复使用时的电位稳定性之间的优异平衡。然而，本发明的发明人已进行了研究，结果本发明人发现，在使用具有特定结构的电荷输送物质的情况中，可进一步改善重复使用时的电位稳定性。
专利文献2已报道使用在侧链具有硅氧烷结构的聚碳酸酯树脂来改善电子照相感光构件表面的平滑性。然而，专利文献2的电子照相感光构件未充分地实现接触应力的持续降低和电子照相感光构件重复使用时的电位稳定性(变动的抑制)之间的优异平衡。
专利文献3已报道了，在包含由硅氧烷结构组装的树脂的感光构件中，改善表面的平滑性和耐磨耗性。然而，专利文献3的电子照相感光构件未充分地实现接触应力的持续降低和电子照相感光构件重复使用时的电位稳定性(变动的抑制)之间的优异平衡。
本发明的目的是提供包含特定电荷输送物质的电子照相感光构件，其具有与接触构件等的接触应力持续降低和重复使用时的电位稳定性之间的优异平衡。本发明另外的目的是提供具有电子照相感光构件的处理盒和具有电子照相感光构件的电子照相设备。本发明另外的目的是提供制造电子照相感光构件的方法。
用于解决问题的方案
上述目的通过以下的本发明实现。
本发明涉及电子照相感光构件，其包括：导电性支承体、设置于导电性支承体上且包含电荷产生物质的电荷产生层以及设置于电荷产生层上且为电子照相感光构件的表面层的电荷输送层；其中电荷输送层具有基体-区域结构，所述基体-区域结构具有：区域，所述区域包含由下式(A)表示的重复结构单元和由下式(B)表示的重复结构单元的聚酯树脂；和基体，所述基体包含选自由具有由下式(C)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂C和具有由下式(D)表示的重复结构单元的聚酯树脂D组成的组的至少一种树脂以及选自由下式(1)表示的化合物和下式(1’)表示的化合物、下式(2)表示的化合物和下式(2')表示的化合物组成的组的至少一种电荷输送物质；其中聚酯树脂A中的硅氧烷部位的含量为5.0质量%以上且40质量%以下，相对于聚酯树脂A的总质量。
Figure BDA00003276999300031
式(A)中，Y1表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子；X1表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团；和W1表示由下式(a)表示的单价基团或由下式(b)表示的单价基团。
Figure BDA00003276999300041
式(a)和(b)中，R41表示甲基或苯基，R42和R43各自独立地表示具有1至4个碳原子的烷基，“n”表示括号内结构的重复数，所述聚酯树脂A中“n”的平均值在10至150范围内；“m”和“k”各自独立地表示括号内结构的重复数，所述聚酯树脂A中“m+k”的平均值在10至150的范围内。
式(B)中，R51至R54各自独立地表示氢原子或甲基，X2表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团，和Y2表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子。
Figure BDA00003276999300043
式(C)中，R61至R64各自独立地表示氢原子或甲基，和Y3表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子。
式(D)中，R71至R74各自独立地表示氢原子或甲基，X4表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团，和Y4表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、环己叉基或氧原子。
Figure BDA00003276999300052
式(1)和(1')中，Ar1表示苯基或者用甲基或乙基取代的苯基，Ar2表示苯基、用甲基取代的苯基、用由式“-CH=CH-Ta”表示的单价基团取代的苯基或用由式“-CH=CH-Ta”表示的单价基团取代的联苯基(其中，Ta表示三苯胺的苯环通过失去一个氢原子得到的、或者用甲基或乙基取代的三苯胺的苯环通过失去一个氢原子得到的单价基团)，R1表示苯基、用甲基取代的苯基或用由式“-CH=C(Ar3)Ar4”表示的单价基团取代的苯基(其中，Ar3和Ar4各自独立地表示苯基或用甲基取代的苯基)，和R2表示氢原子、苯基或用甲基取代的苯基。
Figure BDA00003276999300053
式(2)和(2’)中，Ar21、Ar22、Ar24、Ar25、Ar27和Ar28各自独立地表示苯基或甲苯基，Ar23和Ar26各自独立地表示苯基或用甲基取代的苯基。
本发明还涉及可拆卸地安装到电子照相设备主体的处理盒，其中处理盒一体化地支承：电子照相感光构件；和选自由充电装置、显影装置、转印装置和清洁装置组成的组的至少一种装置。
本发明还涉及电子照相设备，其包括：电子照相感光构件；充电装置；曝光装置；显影装置和转印装置。
本发明还涉及制造电子照相感光构件的方法，其中所述方法包括通过在电荷产生层上施涂电荷输送层涂布液并干燥涂布液来形成电荷输送层的步骤，且其中电荷输送层涂布液包含：聚酯树脂A，选自由聚碳酸酯树脂C和聚酯树脂D组成的组的至少一种树脂，以及选自由式(1)表示的化合物、式(1')表示的化合物、式(2)表示的化合物和式(2')表示的化合物组成的组的至少一种电荷输送物质。
发明的效果
根据本发明，可以提供包含特定电荷输送物质的电子照相感光构件，其具有与接触构件等的接触应力持续降低和重复使用时的电位稳定性之间的优异平衡。另外，根据本发明，还可以提供具有电子照相感光构件的处理盒和具有电子照相感光构件的电子照相设备。另外，根据本发明，还可以提供制造电子照相感光构件的方法。
参考附图从示例性实施方案的以下说明中，本发明进一步的特征将变得显而易见。
附图说明
[图]图为示意性示出包括具有本发明电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备构造的图。
具体实施方式
以下，将聚酯树脂A称作组分α。将选自由具有由式(C)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂C和具有由式(D)表示的重复结构单元的聚酯树脂D组成的组的至少一种树脂称为组分β。将选自由式(1)表示的化合物、式(1')表示的化合物、式(2)表示的化合物和式(2')表示的化合物组成的组的至少一种电荷输送物质称为组分γ。
如上所述，本发明的电子照相感光构件包括：导电性支承体、设置于导电性支承体上并包含电荷产生物质的电荷产生层和设置于电荷产生层上并为电子照相感光构件的表面层的电荷输送层，其中电荷输送层具有基体-区域结构，所述基体-区域结构具有包含组分β和组分γ的基体以及包含组分α的区域。
当将本发明的基体-区域结构与“海-岛结构”相比时，基体相当于海，和区域相当于岛。包含组分α的区域具有在包含组分β和γ的基体中形成的粒状(岛状)结构。包含组分α的区域作为独立的区域存在于基体中。该基体-区域结构可通过观察电荷输送层的表面或电荷输送层的截面来确认。
基体-区域结构的状态的观察或区域结构的测定可通过使用例如商购可得的激光显微镜、光学显微镜、电子显微镜或原子力显微镜来进行。基体-区域结构的状态的观察或区域结构的测定可通过使用任意上述显微镜在预定倍率下进行。
本发明中包含组分α的区域的数均粒径优选为100nm以上且1,000nm以下。另外，从持续降低接触应力的效果的观点，各区域的粒径的粒径分布优选为窄的。本发明中的数均粒径通过任意选择借助上述显微镜观察通过垂直切断本发明的电荷输送层获得的截面而确认的100个区域来测定。然后，测量各选择域的最大直径并取平均值以计算各区域的数均粒径。应当注意如果通过显微镜观察电荷输送层的截面，则可获得深度方向上的图像信息，从而提供电荷输送层的三维图像。
本发明的电子照相感光构件中电荷输送层的基体-区域结构可通过使用包含组分α、β和γ的电荷输送层涂布液来形成。另外，本发明的电子照相感光构件可通过在电荷产生层上施涂电荷输送层涂布液并干燥涂布液，由此形成电荷输送层来制造。
本发明的基体-区域结构为其中包含组分α的区域形成于包含组分β和γ的基体中的结构。认为通过不仅在电荷输送层的表面上而且还在电荷输送层中形成包含组分α的区域持续地发挥降低接触应力的效果。具体地，这可能是因为可从电荷输送层中的区域供给通过构件例如纸或清洁刮板的摩擦而减少的具有降低接触应力效果的硅氧烷树脂组分。
本发明的发明人已发现，在使用具有特定结构的电荷输送物质作为电荷输送物质的情况中，可进一步改善重复使用时的电位稳定性。另外，发明人推测在本发明的包含特定电荷输送物质(组分γ)的电子照相感光构件中重复使用时的电位稳定性进一步增强的原因如下。
在包括具有本发明的基体-区域结构的电荷输送层的电子照相感光构件中，为了抑制重复使用时的电位变动，尽可能地降低形成的基体-区域结构的区域中的电荷输送物质的含量是重要的。在电荷输送物质和由形成区域的硅氧烷结构组装的树脂之间的相容性高的情况中，在区域中的电荷输送物质的含量变高，导致聚集，并且在感光构件的重复使用时电荷被捕获在区域中的电荷输送物质中，导致电位稳定性不足。
为了实现重复使用时的电位稳定性和包含具有特定结构的电荷输送物质的电子照相感光构件中持续接降低触应力之间的优异平衡，需要通过由硅氧烷结构组装的树脂来改善性质。本发明中的组分γ为与电荷输送层中的树脂的相容性高的电荷输送物质，并且由于在包含含有硅氧烷树脂的区域中包含大量组分γ，所以可容易地形成组分γ的聚集。
本发明中，优异的电荷输送能力可通过在包含组分γ的电子照相感光构件中形成包含本发明的组分α的区域来保持。这可能是因为在区域中的组分γ的含量通过形成包含组分α的区域而减少。这可能是因为在作为组分α的聚酯树脂A中的支链硅氧烷结构可抑制具有与树脂相容的结构的组分γ在区域中的残留。
<组分γ>
本发明的组分γ为选自由下式(1)表示的化合物、下式(1')表示的化合物、下式(2)表示的化合物和下式(2')表示的化合物组成的组的至少一种电荷输送物质。
式(1)和(1’)中：Ar1表示苯基或者用甲基或乙基取代的苯基。Ar2表示苯基或用甲基取代的苯基、用由式“-CH=CH-Ta”表示的单价基团取代的苯基或用由式“-CH=CH-Ta”表示的单价基团取代的联苯基(其中，Ta表示三苯胺的苯环通过失去一个氢原子得到的、或者用甲基或乙基取代的三苯胺的苯环通过失去一个氢原子得到的单价基团)。R1表示苯基、用甲基取代的苯基或用由式“-CH=(Ar3)Ar4”表示的单价基团取代的苯基(其中，Ar3和Ar4各自独立地表示苯基或用甲基取代的苯基)。R2表示氢原子、苯基或用甲基取代的苯基。
Figure BDA00003276999300092
式(2)和(2’)中，Ar21、Ar22、Ar24、Ar25、Ar27和Ar28各自独立地表示苯基或甲苯基，Ar23和Ar26各自独立地表示苯基或用甲基取代的苯基。
以下示出作为组分γ并具有由上述式(1)、(1’)、(2)或(2')表示的结构的电荷输送物质。
Figure BDA00003276999300101
Figure BDA00003276999300111
Figure BDA00003276999300121
其中，组分γ优选为具有由上述式(1-2)、(1-3)、(1-4)、(1-5)、(1-7)、(1-8)、(1-9)、(2-1)或(2-5)表示的结构的电荷输送物质。
<组分α>
本发明的组分α为具有由下式(A)表示的重复结构单元和由下式(B)表示的重复结构单元的聚酯树脂A，硅氧烷部位在聚酯树脂A中的含量为5.0质量%(5质量%)以上且40质量%以下。
Figure BDA00003276999300122
式(A)中：Y1表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子；X1表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团；和W1表示由下式(a)表示的单价基团或由下式(b)表示的单价基团。
式(a)和(b)中：R41表示甲基或苯基，R42和R43各自独立地表示具有1至4个碳原子的烷基；“n”表示括号内结构的重复数，所述聚酯树脂A中“n”的平均值在10至150范围内；“m”和“k”各自独立地表示括号内结构的重复数，所述聚酯树脂A中“m+k”的平均值在10至150的范围内。
Figure BDA00003276999300132
式(B)中：R51至R54各自独立地表示氢原子或甲基；X2表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团；和Y2表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子。
以下，描述作为组分α并具有由上式(A)表示的重复结构单元和由上式(B)表示的重复结构单元的聚酯树脂A。
以下示出由上式(A)表示的重复结构单元的具体实例。
Figure BDA00003276999300141
其中，由上式(A)表示的重复结构单元优选为由上式(A-1)和(A-2)之一表示的重复结构单元。
在由上式(A-1)至(A-12)之一表示的结构单元中的W1表示由式(a)或式(b)表示的单价基团。
上式(a)和(b)中，聚酯树脂A中的“n”的平均值为10以上且150以下。另外，从接触应力的持续降低和重复使用时的电位稳定性之间的优异平衡的观点，“n”的平均值优选为30以上且100以下。关于式(b)中的“m”和“k”，聚酯树脂A中的“m+k”的平均值为10以上且150以下。另外，从接触应力的持续降低和重复使用时电位稳定性之间的优异平衡的观点，“m+k”的平均值优选为30以上且100以下。
上式(a)中，优选括号内结构的重复数“n”落入作为重复数n的平均值表示的值的±10%的范围内，这是因为可稳定地获得本发明的效果。上述式(b)中，优选作为括号内的结构的重复数“m+k”即“m”和“k”之和落入表示为重复数“m+k”的平均值的值的±10%的范围内，这是因为可以稳定地获得本发明的效果。
示出由上式(a)和(b)表示的结构的具体实例。
其中，优选由上式(a-1)或(a-3)表示的结构。
接下来，描述由上式(B)表示的重复结构单元。以下示出由上式(B)表示的重复结构单元的具体实例。
Figure BDA00003276999300162
Figure BDA00003276999300171
其中，优选由上式(B-1)、(B-2)、(B-6)、(B-11)或(B-12)表示的重复结构单元。
另外，作为本发明的上述组分α的聚酯树脂A以相对于聚酯树脂A的总质量为5.0质量%以上且40质量%以下的含量包含硅氧烷部位。如果硅氧烷部位的含量小于5.0质量%(5质量%)，则持续降低接触应力的效果不足，并且在包含组分β或γ的基体中未有效地形成区域。同时，如果硅氧烷部位的含量大于40质量%，则组分γ在包含组分α的区域中形成聚集体，导致重复使用时的电位稳定性不足。
本发明中，硅氧烷部位为包含存在于硅氧烷结构两端的硅原子、键合到硅原子的基团以及在存在于两端的硅原子之间存在的氧原子、硅原子和键合到所述原子的基团的部分。具体地，例如，硅氧烷部位指由下式(A-S)表示的重复结构单元中由虚线所包围的部分。
Figure BDA00003276999300172
即，以下示出的结构表示上式(A-S)中的硅氧烷部位。另外，以下还示出在式(a)和(b)中的硅氧烷部位的结构。
式(A-S)中的硅氧烷部位
Figure BDA00003276999300182
式(a)中的硅氧烷部位
Figure BDA00003276999300183
式(b)中的硅氧烷部位
硅氧烷部位相对于作为本发明组分α的聚酯树脂A的总质量的含量可通过一般分析技术来分析。以下示出分析技术的实例。
首先，用溶剂溶解作为电子照相感光构件的表面层的电荷输送层。之后，使用能够分离和收集组分的分级设备例如尺寸排阻色谱法或高效液相色谱来分级作为表面层的电荷输送层中的各种材料。作为组分α的分级的聚酯树脂A中的组分材料的结构和所述材料的含量可通过基于通过1H-NMR测量而测量的氢原子(树脂中包含的氢原子)的峰位置和峰面积比的换算法来测定。由结果来计算硅氧烷部位的重复数和摩尔比并换算成含量(质量比)。另外，作为组分α的分级的聚酯树脂A在碱的存下水解，从而将所述组分分解为羧酸部分和双酚部分。对所得双酚部分进行核磁共振光谱分析或质谱法以计算硅氧烷部位的重复数和摩尔比，将它们换算为含量(质量比)。
本发明中，在作为组分α的聚酯树脂A中硅氧烷部位的质量比通过上述技术来测量。
另外，在作为组分α的聚酯树脂A中硅氧烷部位的质量比涉及用于聚合的包含硅氧烷部位的单体单元的原料的量，因此为了实现所需的硅氧烷部位的质量比，调节使用的原料的量。
用作本发明中的上述组分α的聚酯树脂A为由上式(A)表示的重复结构单元-由上式(B)表示的重复结构单元的共聚物。另外，共聚形式可以是任意形式例如嵌段共聚、无规共聚或交替共聚。
从在包含上述组分β和γ的基体中形成区域结构的观点，用作本发明中的上述组分α的聚酯树脂A的重均分子量优选为30,000以上且150,000以下，更优选40,000以上且100,000以下。
本发明中，树脂的重均分子量为根据常规方法由日本专利申请特开2007-79555中描述的方法测量的换算为聚苯乙烯的重均分子量。
作为本发明中的上述组分α的聚酯树脂A可通过例如常规光气法或酯交换法来合成。
作为本发明的电子照相感光构件的表面层的电荷输送层可包含除聚酯树脂A之外的具有硅氧烷结构的树脂。其具体实例包括具有硅氧烷结构的聚碳酸酯树脂、具有硅氧烷结构的聚酯树脂和具有硅氧烷结构的丙烯酸类树脂。在使用具有硅氧烷部位的另外的树脂的情况中，从接触应力的持续降低和重复使用时的电位稳定性之间的平衡的观点，组分α在电荷输送层中的含量优选为90质量%以上且小于100质量%，相对于电荷输送层中各自具有硅氧烷部位的树脂的总质量。
硅氧烷部位在本发明的聚酯树脂A中的含量优选为1质量%以上且20质量%以下，相对于电荷输送层中全部树脂的总质量。如果硅氧烷部位的含量为1质量%以上且20质量%以下，则稳定地形成基体-区域结构，导致以高水平实现接触应力的持续降低和重复使用时的电位稳定性之间的平衡。另外，含量更优选为2质量%以上且10质量%以下，这可进一步增强接触应力的持续降低和重复使用时的电位稳定性。
以下示出用作本发明中的组分α的聚酯树脂A的合成例。聚酯树脂A可通过日本专利申请特开H05-043670和日本专利申请特开H08-234468中描述的合成方法来合成。另外，本发明中，表1的合成例中示出的聚酯树脂A是使用对应于由式(A)表示的重复结构单元和由式(B)表示的重复结构单元的原料通过相同的合成法合成的。表1示出合成的聚酯树脂A的重均分子量和聚酯树脂A中的硅氧烷部位含量。另外，表1示出硅氧烷部位的含量为2质量%的聚酯树脂A的比较合成例1(树脂E(1))和硅氧烷部位的含量为50质量%的聚酯树脂A的比较合成例2(树脂E(2))。
[表1]
Figure BDA00003276999300201
Figure BDA00003276999300211
表1中的术语“对苯二甲酸/间苯二甲酸比”指在由上式(A)表示的重复结构单元的具体实例“(A-1)至(A-7)”以及由上式(B)表示的重复结构单元的具体实例“(B-1)至(B-9)”中对苯二甲酸骨架与间苯二甲酸骨架的比。
在合成例(树脂A(1))中，由上式(a)表示的括号内结构的重复数“n”的最大值和最小值分别为63和57。在合成例(树脂A(18))中，由上式(b)表示的括号内的结构的重复数“m”和“k”之和(m+k)的最大值和最小值分别为64和56。
<组分β>
本发明的组分β为选自由具有由下式(C)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂C和具有由下式(D)表示的重复结构单元的聚酯树脂D组成的组的至少一种树脂。
Figure BDA00003276999300221
式(C)中，R61至R64各自独立地表示氢原子或甲基。Y3表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子。
Figure BDA00003276999300222
式(D)中，R71至R74各自独立地表示氢原子或甲基。X4表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团。Y4表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、环己叉基或氧原子。
以下示出由上式(C)表示的重复结构单元的具体实例。
Figure BDA00003276999300231
其中，由优选上式(C-1)、(C-2)、(C-3)、(C-7)或(C-9)表示的重复结构单元。
以下示出由上式(D)表示的重复结构单元的具体实例。
Figure BDA00003276999300232
Figure BDA00003276999300241
其中，优选由上式(D-3)、(D-4)、(D-8)或(D-9)表示的重复结构单元。
作为本发明的电子照相感光构件的表面层的电荷输送层包含组分α和β作为树脂，并可将另外的树脂混合于其中。可混合的另外的树脂的实例包括丙烯酸类树脂、聚酯树脂和聚碳酸酯树脂。在混合另外的树脂的情况中，组分β(聚碳酸酯树脂C或聚酯树脂D)与另外的树脂的比优选在其中组分β的含量为90质量%以上且小于100质量%(质量比)的范围内。本发明中，在除了组分β之外混合另外的树脂的情况中，从形成具有电荷输送物质的均匀基体的观点，另外的树脂优选不具有硅氧烷结构。
作为本发明的电子照相感光构件的表面层的电荷输送层包含组分γ作为电荷输送物质，并可包含具有另外的结构的电荷输送物质。具有另外的结构的电荷输送物质的实例包括三芳胺化合物和腙化合物。其中，根据重复使用时的电位稳定性，优选使用三芳胺化合物作为电荷输送物质。在混合具有另外的结构的电荷输送物质的情况中，在电荷输送层中的全部电荷输送物质中优选以50质量%以上、更优选70质量%以上的含量包含组分γ。
接下来，描述本发明的电子照相感光构件的构造。
本发明的电子照相感光构件具有导电性支承体、设置于导电性支承体上且包含电荷产生物质的电荷产生层以及设置于电荷产生层上、包含电荷输送物质的电荷输送层。另外，在电子照相感光构件中，电荷输送层为电子照相感光构件的表面层(最外层)。
另外，本发明的电子照相感光构件的电荷输送层包含上述组分α、β和γ。
另外，电荷输送层可具有层压结构，在此情况下，将所述层形成为至少设置于最外表面上的电荷输送层具有上述基体-区域结构。
通常，作为电子照相感光构件，广泛地使用通过在圆筒状导电性支承体上形成感光层(电荷产生层或电荷输送层)而生产的圆筒状电子照相感光构件，但是所述构件可具有带或片的形状。
[导电性支承体］
用于本发明的电子照相感光构件的导电性支承体优选为导电性的(导电性支承体)，并且为例如由铝、铝合金或不锈钢制成的导电性支承体。在铝或铝合金的情况中，使用的导电性支承体可以是ED管或EI管或通过将ED管或EI管进行切削、电解复合研磨(electrolytic composite polish)或湿式或干式珩磨处理获得的导电性支承体。其另外的实例包括由其上形成有导电性材料例如铝、铝合金或氧化铟-氧化锡合金的薄膜的金属或树脂制成的导电性支承体。所述支承体的表面可进行例如，切削处理、粗糙处理或阳极氧化铝处理。
另外，通过在树脂等中引入导电性颗粒例如炭黑、氧化锡颗粒、氧化钛颗粒或银颗粒来获得导电性支承体，或者可以使用包括导电性粘结剂树脂的塑料。
[导电层］
在本发明的电子照相感光构件中，可将具有导电性颗粒和树脂的导电层设置于支承体上。在支承体上形成具有导电性颗粒和树脂的导电层的方法中，将含有导电性颗粒的粉末包含在导电层中。导电性颗粒的实例包括炭黑、乙炔黑，由例如铝、镍、铁、镍铬合金、铜、锌和银制成的金属粉末以及由例如导电性氧化锡和ITO制成的金属氧化物粉末。
在导电层中使用的树脂的实例包括聚酯树脂、聚碳酸酯树脂、聚乙烯醇缩丁醛、丙烯酸类树脂、硅酮树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、酚醛树脂和醇酸树脂。可各自单独或以其两种以上的组合使用这些树脂。
作为导电层涂布液所使用的溶剂的实例包括醚类溶剂、醇类溶剂、酮类溶剂和芳族烃溶剂。导电层的膜厚度优选为0.2μm以上且40μm以下，更优选1μm以上且35μm以下，还更优选5μm以上且30μm以下。
[中间层］
本发明的电子照相感光构件可在导电性支承体或导电层和电荷产生层之间包含中间层。
中间层可通过在支承体或导电层上施涂包含树脂的中间层涂布液并干燥或硬化涂布液来形成。
在中间层中使用的树脂的实例包括聚丙烯酸类、甲基纤维素、乙基纤维素、聚酰胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酰胺酰亚胺树脂、聚酰胺酸树脂、三聚氰胺树脂、环氧树脂和聚氨酯树脂。在中间层中使用的树脂优选为热塑性树脂，并具体地优选热塑性聚酰胺树脂。聚酰胺树脂的实例包括可以溶液状态施涂的具有低结晶性或非结晶性的共聚物尼龙(copolymer nylon)。
中间层的膜厚度优选0.05μm以上且40μm以下，更优选0.1μm以上且20μm以下。中间层可进一步包含半导电性颗粒、电子输送物质或电子接受物质。
[电荷产生层］
本发明的电子照相感光构件中，将电荷产生层设置于导电性支承体、导电层或中间层上。
用于本发明的电子照相感光构件的电荷产生物质的实例包括偶氮颜料、酞菁颜料、靛青颜料和二萘嵌苯颜料。可仅使用这些电荷产生物质的一种，或者可以使用其两种以上。其中，由于其高感光度特别优选氧钛酞菁、羟基镓酞菁和氯镓酞菁。
用于电荷产生层的树脂的实例包括聚碳酸酯树脂、聚酯树脂、丁缩醛树脂、聚乙烯醇缩醛树脂、丙烯酸类树脂、乙酸乙烯酯树脂和脲树脂。其中，特别优选丁缩醛树脂。可单独使用那些树脂中的一种，或可作为混合物或作为共聚物使用其两种以上。
电荷产生层可通过施涂电荷产生层涂布液(通过将电荷产生物质与树脂和溶剂一起分散来制备)，然后干燥涂布液来形成。另外，电荷产生层也可以是电荷产生物质的沉积膜。
分散方法的实例包括使用均化器、超声波、球磨机、砂磨机、磨耗机或辊磨机的那些。
电荷产生物质和树脂之间的比优选相对于1质量份的树脂电荷产生物质为0.1质量份以上且10质量份以下，特别优选1质量份以上且3质量份以下。
要用于电荷产生层涂布液的溶剂的实例包括醇类溶剂、亚砜类溶剂、酮类溶剂、醚类溶剂、酯类溶剂和芳烃溶剂。
电荷产生层的膜厚度优选0.01μm以上且5μm以下，更优选0.1μm以上且2μm以下。另外，如果需要电荷产生层可添加有任意的各种敏化剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂和增塑剂等。还可将电荷输送物质或电荷接受物质添加到电荷产生层以防止电荷产生层中的电荷流动被破坏。
[电荷输送层]
本发明的电子照相感光构件中，将电荷输送层设置于电荷产生层上。
作为本发明的电子照相感光构件的表面层的电荷输送层包含组分γ作为特定的电荷输送物质，并且还可包含如上所述的具有另外的结构的电荷输送物质。具有另外的结构并可混合的电荷输送物质如上所述。
作为本发明的电子照相感光构件的表面层的电荷输送层包含组分α和β作为树脂，但如上所述，可进一步混合另外的树脂。可混合的树脂如上所述。
可通过施涂电荷输送层涂布液(通过将电荷输送物质和上述树脂溶解到溶剂中来获得)、然后干燥该涂布液来形成。
电荷输送物质和树脂之间的比优选相对于1质量份的树脂电荷输送物质为0.4质量份以上且2质量份以下，更优选0.5质量份以上且1.2质量份以下。
用于电荷输送层涂布液的溶剂的实例包括酮类溶剂、酯类溶剂、醚类溶剂和芳烃溶剂。这些溶剂可各自单独或作为其两种以上的混合物来使用。这些溶剂中，从树脂溶解性的观点，优选使用醚类溶剂和芳烃溶剂的任一种。
电荷输送层具有优选5μm以上且50μm以下，更优选10μm以上且35μm以下的膜厚度。另外，如果需要，电荷输送层可添加有抗氧化剂、紫外线吸收剂或增塑剂。
可将各种添加剂添加到本发明的电子照相感光构件的各层。添加剂的实例包括：劣化防止剂例如抗氧化剂、紫外线吸收剂或光稳定剂；和细颗粒例如有机细颗粒或无机细颗粒。劣化防止剂的实例包括受阻酚类抗氧化剂、受阻胺类光稳定剂、含硫原子抗氧化剂和含磷原子抗氧化剂。有机细颗粒的实例包括高分子树脂颗粒例如含氟原子的树脂颗粒、聚苯乙烯细颗粒和聚乙烯树脂颗粒。无机细颗粒的实例包括金属氧化物例如二氧化硅和氧化铝。
对于相应于上述各层的各涂布液的施涂，可采用任意施涂方法，例如浸涂、喷涂、旋涂、辊涂、迈耶棒涂和刮涂。
[电子照相设备］
附图为说明包括具有本发明电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的示意性构造的实例。
附图中，圆筒状电子照相感光构件1可绕轴2沿箭头所示方向以预定圆周速度驱动旋转。在旋转过程中通过充电装置(一次充电装置：例如充电辊)3使旋转的电子照相感光构件1的表面均匀地负充电至预定电位。随后，电子照相感光构件1的表面接收由曝光装置(未示出)如狭缝曝光或激光束扫描曝光发射的、根据目的图像信息的时间系列电子数字图像信号而强度调制的曝光光(图像曝光光)4。以这种方式，对应于目的图像信息的静电潜像被连续地形成于电子照相感光构件1的表面上。
形成于电子照相感光构件1的表面上的静电潜像通过用在显影装置5的显影剂中包含的调色剂反转显影而转变为调色剂图像。随后，形成并保持于电子照相感光构件1的表面上的调色剂图像通过来自转印装置(例如转印辊)6的转印偏置(bias)被连续地转印到转印材料(例如纸)P。应当注意，与电子照相感光构件1的旋转同步从转印材料供给装置(未示出)取出转印材料P，并供给到电子照相感光构件1和转印装置6之间的部位(接触部)。另外，具有与调色剂具有的电荷的极性相反的极性的偏压从偏置电源(bias power source)(未示出)被施加到转印装置6。
已接受调色剂图像的转印的转印材料P从电子照相感光构件1的表面分离，然后导入到定影装置8。使转印材料P进行调色剂图像的图像定影，然后作为图像形成物(打印件或复印件)打印到设备外。
调色剂图像转印后的电子照相感光构件1的表面通过由清洁装置(例如清洁刮板)7除去转印后残留的显影剂(残留的调色剂)来清洁。随后，电子照相感光构件1的表面用来自预曝光装置(未示出)的预曝光光(未示出)进行的中和处理，然后重复用于图像形成。另外，如图所示，当充电装置3为使用充电辊的接触充电装置时，并不总是需要预曝光。
本发明中，在如上所述的包括电子照相感光构件1、充电装置3、显影装置5、转印装置6和清洁装置7的结构组件中，可选择它们中的多个并容纳于容器中，然后一体化地支承为处理盒。另外，可将处理盒设计为可拆卸地安装到电子照相设备例如复印机或激光束打印机的主体上。附图中，可将电子照相感光构件1、充电装置3、显影装置5和清洁装置7一体化地支承并放入盒中，由此形成处理盒9。使用导向装置10例如电子照相设备主体的轨道来将处理盒9可拆卸地安装到电子照相设备的主体上。
实施例
以下，将参考实施例和比较例更详细地描述本发明。然而，本发明绝不局限于以下实施例。另外，实施例中“份”指“质量份”。
实施例1
使用具有30mm直径和260.5mm长度的铝筒作为导电性支承体。接下来，与4份甲醇和16份甲氧基丙醇的混合溶剂一起使用10份SnO2涂布的硫酸钡(导电性颗粒)、2份氧化钛(用于控制电阻的颜料)、6份酚醛树脂(粘结剂树脂)和0.001份硅油(流平剂)，由此制备导电层涂布液。通过浸涂将导电层涂布液施涂到上述铝筒上并在140℃固化(热固化)30分钟，由此形成具有15μm膜厚度的导电层。
接下来，将3份N-甲氧甲基化尼龙和3份共聚物尼龙溶解于65份甲醇和30份正丁醇的混合溶剂，由此制备中间层涂布液。通过浸涂将中间层涂布液施涂到上述导电层并在100℃下干燥10分钟，由此形成具有0.7μm膜厚度的中间层。
接下来，准备10份具有在CuKα特征X射线衍射中在7.5°、9.9°、16.3°、18.6°、25.1°和28.3°的布拉格角(2θ±0.2°)处显示强峰的晶体结构的羟基镓酞菁晶体(电荷产生物质)。向所述晶体添加250份环己酮和5份聚乙烯醇缩丁醛树脂(产品名称：S-LEC BX-1，Sekisui Chemical Co.,Ltd.制)，并通过使用直径为1mm的玻璃珠的砂磨设备在23±3℃氛围下分散所得混合物1小时。分散后，添加250份乙酸乙酯以制备电荷产生层涂布液。通过浸涂将电荷产生层涂布液施涂到上述中间层并在100℃下干燥10分钟，由此形成具有0.26μm膜厚度的电荷产生层。
接下来，将10份具有由上式(1-3)表示的结构的电荷输送物质作为组分γ、4份合成例1中合成的聚酯树脂A(1)作为组分α和6份以8:2的比例包含由式(C-1)表示的重复结构和由上述式(C-7)表示的重复结构的聚碳酸酯树脂C(重均分子量：120,000)作为组分β溶解于20份四氢呋喃和60份甲苯的混合溶剂，由此制备电荷输送层涂布液。通过浸涂将电荷输送层涂布液施涂到上述电荷产生层上并在110℃下干燥1小时，由此形成具有16μm膜厚度的电荷输送层。确认所得电荷输送层在含有组分β和γ的基质中包含含有组分α的区域。
由此，制备包括电荷输送层作为表面层的电子照相感光构件。表2示出在所得电荷输送层中的组分α、β和γ，聚酯树脂A中的硅氧烷部位的含量(硅烷含量A)以及相对于电荷输送层中的全部树脂在聚酯树脂A中的硅氧烷部位的含量(硅烷含量B)。
接下来，描述评价。
对重复使用2,000张纸时亮区电位的变动(电位变动)、初期及重复使用2,000张纸时的扭矩相对值以及扭矩测量时电子照相感光构件表面的观察进行评价。
使用由Canon Inc.制造的、改造为调节电子照相感光构件的带电电位(暗区电位)的激光束打印机LBP-2510(充电(一次充电)：接触充电模式，处理速度：94.2mm/s)作为评价设备。另外，将由聚氨酯橡胶制成的清洁刮板设置为相对于电子照相感光构件的表面具有25°的接触角和35g/cm2的接触压力。在23℃的温度和50%的相对湿度的环境下进行评价。
<电位变动的评价>
将用作评价设备的780nm激光光源的曝光量(图像曝光量)设置为在电子照相感光构件表面上的光强度为0.3μJ/cm2。在将显影装置替换为成固定为使电位测量用探针位于距电子照相感光构件端部130mm位置的夹具后在显影装置的位置处进行电子照相感光构件表面的电位(暗区电位和亮区电位)的测量。将电子照相感光构件的未曝光部处的暗区电位设定为-450V，照射激光，并测量由暗区电位通过光衰减而获得的亮区电位。另外，使用A4大小的普通纸来连续地输出2,000张图像，并评价输出前后亮区电位的变动。使用具有5%打印率的试验图表。结果示于表7中的“电位变动”列。
<扭矩相对值的评价>
在与上述电位变动的评价中的那些相同的条件下测量电子照相感光构件的旋转马达的驱动电流(电流A)。进行该评价以评价电子照相感光构件和清洁刮板之间的接触应力的量。所得电流示出电子照相感光构件和清洁刮板之间的接触应力的量的大小。
另外，通过以下方法来制作用于比较扭矩相对值的电子照相感光构件。
除了作为在实施例1的电子照相感光构件的电荷输送层中使用的组分α的聚酯树脂A(1)被表2中的组分β替代，并仅使用组分β作为树脂以外，以与实施例1中相同的方式制作电子照相感光构件。将所得电子照相感光构件用作比较用电子照相感光构件。
使用所得比较用电子照相感光构件以与实施例1相同的方式来测量电子照相感光构件的旋转马达的驱动电流(电流B)。
计算包含根据本发明的组分α的电子照相感光构件的旋转马达的驱动电流(电流A)与不包含组分α的电子照相感光构件的旋转马达的驱动电流(电流B)的比。比较(电流A)/(电流B)的所得值作为扭矩相对值。扭矩相对值表示通过使用组分α使电子照相感光构件和清洁刮板之间的接触应力下降的程度。随着扭矩相对值变得越小，电子照相感光构件和清洁刮板之间的接触应力的下降程度变得越大。结果示于表7的“初期扭矩相对值”列。
随后，使用A4大小的普通纸来连续地输出2,000张图像。使用具有5%打印率的试验图表。之后，进行重复使用2,000张后的扭矩相对值的测量。以与初期扭矩相对值的评价中相同的方式测量纸在重复使用2,000张后的扭矩相对值。在该过程中，以重复方式将2,000张纸用于比较用电子照相感光构件，并使用所得旋转马达的驱动电流来计算重复使用2,000张纸后的扭矩相对值。结果示于表7的“重复使用2,000张纸后的扭矩相对值”列。
<基体-区域结构的评价>
使用超深度形状测量显微镜VK-9500(KEYENCE CORPORATION制)观察通过在垂直于上述方法所制作的电子照相感光构件的方向上切断电荷输送层获得的电荷输送层的截面。在该过程中，将电子照相感光构件表面中的100μm×100μm(10,000μm2)的区域定义为视野，并在50×的物镜倍率下观察从而测量在视野中随机选择的100个形成的区域的最大直径。由所述最大直径计算平均值并作为数均粒径。表7示出结果。
实施例2至104
除了如表2至4所示替换电荷输送层中的组分α、β和γ以外，以与实施例1相同的方式制作电子照相感光构件，并评价。确认各所得电荷输送层包含在含有组分β和[γ]的基体中含有组分α的区域。表7和8示出结果。
应当注意，求得用作组分β的聚碳酸酯树脂C的重均分子量如下。
(C-1)/(C-7)=8/2:120,000
(C-2)/(C-4)=5/5:130,000
(C-3)/(C-7)=8/2:100,000
(C-5)/(C-8)=8/2:120,000
(C-4)/(C-9)=5/5:90,000
(C-4)/(C-5)=5/5:150,000
(C-1)/(C-9)=5/5:130,000
实施例105至108
除了如表4所示替换电荷输送层中的组分α、β和γ以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件，并评价。确认各所得电荷输送层包含在包含组分β和γ的基体中含有组分α的区域。表8示出结果。应该注意混合具有由下式(3-1)和(3-2)之一表示的结构的电荷输送物质与作为组分γ且具有由上式(1)和(1')之一表示的结构的电荷输送物质作为电荷输送物质。
另外，求得用作组分β的聚碳酸酯树脂C的重均分子量如下。
(C-1)/(C-9)=5/5:130,000。
实施例109至194
除了如表4和5所示替换电荷输送层中的组分α、β和γ以外，以与实施例1相同的方式生产电子照相感光构件，并评价。确认各所得电荷输送层包含在包含组分β和γ的基体中含有组分α的区域。表8示出结果。
另外，求得用作组分β的聚酯树脂D的重均分子量如下。
(D-3)/(D-4)=7/3:150,000
(D-3)/(D-7)=7/3:130,000
(D-9):120,000
(D-4)/(D-5)=1/9:100,000
(D-1)/(D-2)=5/5:120,000
(D-8)/(D-10)=7/3:110,000
(D-6)/(D-7)=5/5:130,000。
另外，由上式(D-1)、(D-2)、(D-3)、(D-4)、(D-5)、(D-6)和(D-7)表示的重复结构单元各自具有1/1的对苯二甲酸骨架/间苯二甲酸骨架比。
比较例1至16
除了聚酯树脂A(1)被表1中所示的比较合成例1的聚酯树脂E(1)所替换，并如表6所示进行变化以外，以与实施例1相同的方式制作电子照相感光构件。以与实施例1相同的方式进行评价，表9示出结果。发现所得电荷输送层不具有基体-区域结构。
比较例17
除了仅使用上述聚酯树脂E(1)作为电荷输送层中的树脂以外，以与实施例1相同的方式制作电子照相感光构件。以与实施例1相同的方式进行评价，表9示出结果。发现所得电荷输送层不具有基体-区域结构。应当注意使用用于实施例1的比较用电子照相感光构件作为扭矩相对值的比较用电子照相感光构件。
比较例18至29
除了聚酯树脂A(1)被表1中所示的比较合成例2的聚酯树脂E(2)所替换，并进行如表6所示的变化以外，以与实施例1相同的方式制作电子照相感光构件。以与实施例1相同的方式进行评价，表9示出结果。各自发现所得电荷输送层具有基体-区域结构。
比较例30
除了仅使用上述聚酯树脂E(2)作为电荷输送层中的树脂以外，以与实施例1相同的方式制作电子照相感光构件。以与实施例1相同的方式进行评价，表9示出结果。发现所得电荷输送层不具有基体-区域结构。应当注意使用用于实施例1的比较用电子照相感光构件作为扭矩相对值的比较用电子照相感光构件。
比较例31至36
除了在实施例1中，将聚酯树脂A(1)替换为包含为专利文献1中所记载的结构的由下式(E-3)表示的重复结构单元和由上式(B-1)表示的重复结构单元并且硅氧烷部位在聚酯树脂中的含量为30质量%的聚酯树脂(E(3)：重均分子量：60,000)，并进行如表6所示的改变以外，以与实施例1相同的方式制作电子照相感光构件。由式(E-3)和(B-1)表示的重复结构单元各自具有1/1的对苯二甲酸骨架/间苯二甲酸骨架比。以与实施例1相同的方式进行评价，表9示出结果。各自发现所得电荷输送层具有基体-区域结构。应当注意使用用于实施例188的比较用电子照相感光构件作为扭矩相对值的比较用电子照相感光构件。应当注意表示在由下式(E-3)表示的重复结构单元中的硅氧烷部位的重复数的数值表示重复数的平均值。在此情况下，在树脂E(3)中由下式(E-3)表示的重复结构单元中的硅氧烷部位的重复数的平均值为40。
Figure BDA00003276999300361
比较例37
除了在实施例63中，将聚酯树脂A(2)替换为包含由下式(E-4)表示的重复结构单元和由上式(C-2)表示的重复结构单元并且在聚碳酸酯树脂中的硅氧烷部位的含量为30质量%的聚碳酸酯树脂(E(4):重均分子量：80,000)以外，以与实施例63相同的方式制作电子照相感光构件。表9示出结果。发现所得电荷输送层不具有基体-区域结构。应当注意表示由下式(E-4)表示的重复结构单元中的硅氧烷部位的重复数的数值表示重复数的平均值。在此情况下，在树脂E(4)中由下式(E-4)表示的重复结构单元中的硅氧烷部位的重复数的平均值为20。
比较例38至40
除了聚酯树脂A(1)被上述聚碳酸酯树脂E(4)替换，并且进行如表6所示的改变以外，以与实施例114相同的方式生产电子照相感光构件。表9示出结果。发现所得电荷输送层不具有基体-区域结构。
比较例41至44
除了聚酯树脂A(1)被上述树脂E(3)替换，电荷输送物质被由上式(3-1)表示的物质替换，并且进行如表6所示的改变以外，以与实施例1相同的方式制作电子照相感光构件。以与实施例1相同的方式进行评价，表9示出结果。各自发现所得电荷输送层具有基体-区域结构。应当注意使用用于实施例188的比较用电子照相感光构件作为扭矩相对值的比较用电子照相感光构件。
比较例45和46
除了聚酯树脂A(1)被聚酯树脂A(21)替换，电荷输送物质被由上式(3-1)表示的物质替换，并且进行如表6所示的改变以外，以与实施例1相同的方式制作电子照相感光构件。以与实施例1相同的方式进行评价，表9示出结果。各自发现所得电荷输送层具有基体-区域结构。应当注意使用用于实施例144的比较用电子照相感光构件作为扭矩相对值的比较用电子照相感光构件。
[表2]
Figure BDA00003276999300381
表2至6中的术语“组分[γ]”指电荷输送层中的上述组分γ。在使用电荷输送物质的混合物的情况中，所述术语指组分γ和另外的电荷输送物质的类型和混合比。表2至6中的术语“组分[α]”指上述组分α的组成。表2至6中的术语“硅氧烷含量A(质量%)”指硅氧烷部位在聚酯树脂A中的含量(质量%)。表2至6中的术语“组分[β]”指上述组分β的组成。表2至6中的术语“组分[α]与组分[β]的混合比”指在电荷输送层中的上述组分α与上述组分β的混合比(组分α/组分β)。表2至6中的术语“硅氧烷含量B(质量%)”指在聚酯树脂A中的硅氧烷部位相对于电荷输送层中的树脂的总质量的含量(质量%)。
[表3]
Figure BDA00003276999300391
Figure BDA00003276999300401
[表4]
Figure BDA00003276999300402
Figure BDA00003276999300411
[表5]
Figure BDA00003276999300412
[表6]
Figure BDA00003276999300431
表6中的术语“电荷输送物质”指本发明的电荷输送层中的电荷输送物质。在使用电荷输送物质的混合物的情况中，所述术语指电荷输送物质的类型和混合比。表6中的术语“树脂E”指具有硅氧烷部位的树脂E。表6中的术语“硅氧烷含量A(质量%)”指硅氧烷部位在“树脂E”或“树脂A”中的含量(质量%)。表6中的术语“组分[β]”指上述组分β的组成。表6中的术语“树脂E与组分[β]的混合比”指在电荷输送层中的聚碳酸酯树脂E或树脂A与上述组分β的混合比(树脂E或树脂A/组分β)。表6中的术语“硅氧烷含量B(质量%)”指在“树脂E”中的硅氧烷部位相对于电荷输送层中的全部树脂的总质量的含量(质量%)。
下表7至9示出实施例1至194和比较例1至46的评价结果。
[表7]
Figure BDA00003276999300441
Figure BDA00003276999300451
[表8]
Figure BDA00003276999300462
Figure BDA00003276999300471
Figure BDA00003276999300481
[表9]
Figure BDA00003276999300491
实施例和比较例1至16的比较揭示，相对于在电荷输送层中的具有硅氧烷部位的聚酯树脂硅氧烷的含量低的情况中，发现没有基体-区域结构，且降低接触应力的效果不足。这通过在初期和重复使用2,000张纸后未获得降低扭矩的效果的事实来显示。另外，比较例17显示，在相对于具有硅氧烷部位的聚酯树脂硅氧烷的含量低的情况中，即使在电荷输送层中含有硅氧烷的树脂的含量增加，降低接触应力的效果也是不足的。
实施例和比较例18至29之间的比较揭示，在相对于在电荷输送层中的具有硅氧烷部位的聚酯树脂硅氧烷的含量高的情况中，重复使用时的电位稳定性不足。在此情况下，虽然由于包含硅氧烷部位的聚酯树脂而形成基体-区域结构，但是聚酯树脂和电荷输送层具有过量的硅氧烷结构，因此与电荷输送物质的相容性不足。因此，重复使用时的电位稳定性的效果不足。另外，比较例30显示重复使用时的电位稳定性不足。比较例30的结果显示，即使没有形成基体-区域结构也引起大的电位变动。即，在比较例18至30中，所得构件包含电荷输送物质和含过量硅氧烷结构的树脂，因此与电荷输送物质的相容性可能不足。
实施例和比较例31至36之间的比较揭示，即使由具有硅氧烷结构的树脂形成基体-区域结构，本发明中所示的电荷输送物质有时也具有不足的电位稳定性。实施例和比较例31至36之间的比较揭示，重复使用时的电位稳定性可通过使用本发明的聚酯树脂来改善。所述比较进一步显示在实施例中可实现充足的电位稳定性的效果和接触应力的持续降低之间的优异平衡。在比较例31至36中，由于在包含含有硅氧烷的树脂的区域中与电荷输送层中的树脂的相容性高的组分γ包含大量电荷输送物质而导致电位稳定性可能不足，导致在区域中形成电荷输送物质的聚集。然而，在实施例中，本发明的组分α和组分γ之间的相容性低，因此可降低区域中的电荷输送物质的含量。因此，推测降低区域中的电荷输送物质的含量，而这是电位变动的因素，从而提供电位稳定性的优异效果。重复使用时的电位稳定性通过组分α和γ之间的相容性而改善的事实由比较例41至46的结果所表明。比较例31至36和实施例之间的比较揭示，在形成包含本发明的组分α和γ的电荷输送层的情况中可获得抑制电位变动的显著的效果。
实施例和比较例37至40之间的比较揭示，即使当与聚酯树脂C或聚酯树脂D一起使用时专利文献2中所述的树脂也没有形成基体-区域结构，并且没有提供充足的降低接触应力的效果，导致大的电位变动。
虽然参考示例性实施方案已描述了本发明，但应理解本发明并不局限于公开的示例性实施方案。以下权利要求书的范围符合最宽解释以便包含所有此类改进以及等同结构和功能。
本申请要求2010年12月2日提交的日本专利申请2010-269732的权益，通过参考以其整体将其并入本文。

Claims (5)

1.一种电子照相感光构件，其包括：
导电性支承体，设置于所述导电性支承体上且包含电荷产生物质的电荷产生层，和设置于所述电荷产生层上且为所述电子照相感光构件的表面层的电荷输送层；
其中所述电荷输送层具有基体-区域结构，所述基体-区域结构具有：
区域，所述区域包含具有由下式(A)表示的重复结构单元和由下式(B)表示的重复结构单元的聚酯树脂A；和
基体，所述基体包含选自由具有由下式(C)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂C和具有由下式(D)表示的重复结构单元的聚酯树脂D组成的组的至少一种树脂以及选自由下式(1)表示的化合物、下式(1’)表示的化合物、下式(2)表示的化合物和下式(2’)表示的化合物组成的组的至少一种电荷输送物质；
其中所述聚酯树脂A中的硅氧烷部位的含量为5.0质量%以上且40质量%以下，相对于所述聚酯树脂A的总质量；
Figure FDA00003276999200011
其中，式(A)中，Y1表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子；X1表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团；和W1表示由下式(a)表示的单价基团或由下式(b)表示的单价基团；
Figure FDA00003276999200021
其中，式(a)和(b)中，R41表示甲基或苯基，R42和R43各自独立地表示具有1至4个碳原子的烷基，“n”表示括号内结构的重复数，所述聚酯树脂A中“n”的平均值在10至150范围内；“m”和“k”各自独立地表示括号内结构的重复数，所述聚酯树脂A中“m+k”的平均值在10至150的范围内；
Figure FDA00003276999200022
其中，式(B)中，R51至R54各自独立地表示氢原子或甲基，X2表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团，和Y2表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子；
Figure FDA00003276999200023
其中，式(C)中，R61至R64各自独立地表示氢原子或甲基，和Y3表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子；
其中，式(D)中，R71至R74各自独立地表示氢原子或甲基，X4表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团，和Y4表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、环己叉基或氧原子；
Figure FDA00003276999200032
其中，式(1)和(1’)中，Ar1表示苯基或者用甲基或乙基取代的苯基，Ar2表示苯基或用甲基取代的苯基、用由式“-CH=CH-Ta”表示的单价基团取代的苯基或用由式“-CH=CH-Ta”表示的单价基团取代的联苯基(其中，Ta表示三苯胺的苯环通过失去一个氢原子得到的、或者用甲基或乙基取代的三苯胺的苯环通过失去一个氢原子得到的单价基团)，R1表示苯基、用甲基取代的苯基或用由式“-CH=C(Ar3)Ar4”表示的单价基团取代的苯基(其中，Ar3和Ar4各自独立地表示苯基或用甲基取代的苯基)，和R2表示氢原子、苯基或用甲基取代的苯基；
Figure FDA00003276999200033
其中，式(2)和(2’)中，Ar21、Ar22、Ar24、Ar25、Ar27和Ar28各自独立地表示苯基或甲苯基，Ar23和Ar26各自独立地表示苯基或用甲基取代的苯基。
2.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中所述电荷输送层中所述硅氧烷部位的含量为1质量%以上且20质量%以下，相对于所述电荷输送层中全部树脂的总质量。
3.一种处理盒，其可拆卸地安装到电子照相设备的主体，其中所述处理盒一体化地支承：根据权利要求1或2所述的电子照相感光构件；和选自由充电装置、显影装置、转印装置和清洁装置组成的组的至少一种装置。
4.一种电子照相设备，其包括：根据权利要求1或2所述的电子照相感光构件；充电装置；曝光装置；显影装置和转印装置。
5.一种制造根据权利要求1或2所述的电子照相感光构件的方法，
其中所述方法包括通过在所述电荷产生层上施涂电荷输送层涂布液并干燥所述涂布液来形成所述电荷输送层的步骤，和其中所述电荷输送层涂布液包含：所述聚酯树脂A，选自由所述聚碳酸酯树脂C和所述聚酯树脂D组成的组的至少一种树脂，以及选自由式(1)表示的化合物、式(1’)表示的化合物、式(2)表示的化合物和式(2’)表示的化合物组成的组的至少一种电荷输送物质。
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