CN101861393B - 产量提高的植物 - Google Patents

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Abstract

本发明一般涉及通过提高一种或多种增强植物中氮利用效率相关之多肽的活性而获得的与相应未转化野生型植物细胞相比具有增强的氮利用效率和/或提高的生物量产生的植物细胞。

Description

产量提高的植物
本申请通过参考并入2007年9月18日提交的EP 07117448.6以及2008年7月25日提交的EP 08161134.5。
本发明涉及分子生物学、植物遗传学、植物生理学和发育生物学领域。更具体地，本文公开的发明提供了含有增强或提高转基因植物的一种或多种性状之核酸的植物细胞、包含这些细胞的植物、来自这些植物的后代、种子和花粉，以及产生和使用这些植物细胞或植物、后代、种子或花粉的方法。特别地，所述提高的性状表现为提高的产量，优选提高的一种或多种产量相关性状.
在大田条件下，植物的性能(例如在生长、发育、生物量累积和种子产生方面的性能)取决于植物对多种环境条件、改变和胁迫的耐性和适应能力。自从农业和园艺起源以来，在作物栽培中就存在对改进植物性状的需要。除了通过作物栽培的技术发展来提高产量以外，育种策略产生了抵抗生物及非生物胁迫的作物特性，以提高养分使用效率和改变其他作物特异性产量参数。改善了植物的固有生长及发育特征，并引入了对生物及非生物胁迫的耐性，以在环境胁迫条件下维持产量，并扩展不同气候条件下的栽培面积。开发了具有更好的养分利用效率的作物，以减少肥料输入，并将栽培面积扩展到土壤养分贫瘠的地区。
植物是固着生物，因此需要应对各种环境胁迫。生物胁迫(如植物害虫和病原体)和非生物胁环境迫是植物生长和生产力的重要限制因素(Boyer，Plant Productivity and Environment，Science 218，443-448(1982)；Bohnert等，Adaptations to Environmental Stresses，Plant Cell 7(7)，1099-1111(1995))，因此限制了植物的栽培和地理分布。接触不同胁迫的植物通常具有较低产量的植物材料、种子、果实和其他产品。由这些胁迫导致的作物损失和作物产量损失(如水稻、玉蜀黍(玉米)、油菜(包括冬季油菜和芸苔)、棉花、大豆和小麦)代表了重要的经济和政治因素，并造成了食品短缺，特别是在许多不发达国家中。
目前进行作物及园艺改进的常规方法利用选择性育种技术来鉴定具有期望特征的植物。然而，这些常规技术具有一些缺点。含有异源遗传组分的植物常常不总能产生从亲本植物中传递过来的期望性状，特别是在不产生其他负影响的情况下。因此，特别复杂的性状(如产量和胁迫现象)使得通过常规育种方法进行遗传优化十分困难、昂贵且耗时。相反，分子生物学的发展使得可以以特异性方式修饰植物的种质。例如，在一些情况下，对单基因的修饰导致例如胁迫耐性(Wang等，2003)和其他产量相关性状显著提高。由于不同的植物在不同栽培地区需要抵抗不同类型和强度的胁迫，因此仍需要鉴定显示多种胁迫抗性组合的基因来产生优化的产量。仍需要鉴定能从总体上提高植物产量的基因。
本发明提供了包含一种或多种增强或改进转基因植物一种或多种性状之核酸的转基因植物细胞核和/或转基因植物细胞、包含这些细胞的植物、来自这些植物的后代、种子和花粉，以及产生和使用这些植物细胞或植物、后代、种子或花粉的方法。特别地，所述改进的性状表现为提高的产量。
在一个实施方案中，本发明提供了通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来产生这些转基因植物细胞或植物的方法：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶(2-dehydro-3-deoxy-phosphoheptonate aldolase)、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
在一个实施方案中，通过提高具有选自以下之活性的一种或多种蛋白质的量和/或活性来提高所述活性，并且其中这一种或多种蛋白质各包含如表II第5列或第7列所示多肽：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
本发明所述提高的产量一般可通过增强或改善(与未转化起始植物或野生型植物相比)植物的一种或多种产量相关性状来实现。导致产量提高的这些对植物产量相关性状的改善包括但不仅限于提高植物的固有产量能力，改善养分使用效率和/或提高的胁迫耐性。
根据本发明，与提高植物内在产量能力相关的产量相关性状可表现为提高的特异性(固有)种子产量(例如提高的种子/籽粒大小、提高的穗数、提高的每穗种子数、改善的种子饱满度、改善的种子组成、胚和/或胚乳的改进等)、修饰和改进植物的内在生长和发育机制(如植物高度、植物生长率、荚果数、荚果在植物上的位置、节间数、荚果破裂的发生率、结瘤和氮固定的效率、碳同化作用的效率、幼苗活力/早期活力的改进、增强的萌发(在胁迫或非胁迫条件下)效率、植物结构的改进、细胞周期的改变、光合作用的改变、多种信号途径的改变、转录调节的改变、翻译调节的改变、酶活性的改变等)和/或其他。
根据本发明，与植物的养分使用效率提高或增加相关的产量相关性状可表现为改进的植物一般养分同化作用效率(例如一般养分摄入和/或转运的改进、植物的一般转运机制的改进、同化作用途径的改进等)和/或改进特定养分的使用效率，包括但不仅限于磷、钾和氮。
根据本发明，与植物胁迫耐性的改进或提高相关的产量相关性状可表现为改进或提高植物针对胁迫(特别是非生物胁迫)的耐性。在本申请中，非生物胁迫一般指植物通常面对的非生物环境条件，包括一般称为“非生物胁迫”条件的条件，包括但不仅限于干旱(对干旱的耐性可通过改进水利用效率来获得)、热、低温和冷条件(如冰冻和寒冷条件)、盐度、渗透压胁迫、掩蔽、高植物密度、机械胁迫、氧化胁迫等。
根据本发明，涉及植物内在产量能力提高和/或植物对非生物胁迫的耐性的产量相关性状改进是用于增强或改进所述植物产量的特别优选的实施方案。
本文使用的术语“产量”一般指来自植物(特别是作物)的可测量的生产。
产量和产量提高(与未转化起始植物或野生型植物相比)可通过多种方式来测量，应该理解，本领域技术人员能够根据具体的实施方案、相关的具体作物以及特定的目的或相关应用来应用正确的含义。
在本发明优选的实施方案中，产量提高指生物量产量提高、种子产量提高和/或完整植物或其部分或植物种子中一种或多种特定含量的提高。
在优选的实施方案中，“产量”指生物量产量，包括干重生物量产量和/或鲜重生物量产量，其根据具体的情况(测试条件、特定的目的作物、目的应用等)各自涉及植物的地上部分和/或地下部分。在每种情况下，生物量产量均可基于鲜重、干重或根据湿度调整的基础来计算，另一方面，可基于每株植物或特定面积(如每英亩/平方米的生物量产量等)来计算。
在另一些优选的实施方案中，“产量”指种子产量，其可通过以下一种或多种参数来测量：种子数或饱满种子数(每株植物或每单位面积(英亩/平方米等))、种子饱满率(饱满种子数与种子总数的比值)、每植物的花数、种子生物量或种子总重(每株植物或每单位面积(英亩/平方米等))、千粒重(TKW，由计数的饱满种子数及其总重来外推，TKW的提高可由种子大小提高、种子重量提高、胚大小提高和/或胚乳提高所致)或者允许测量种子产量的其他参数。种子产量可基于干重或鲜重来计算，或者一般基于湿度调整(如15.5％湿度)来计算。
在其他优选的实施方案中，产量指可收获产品中的特定含量和/或组成，包括但不仅限于增强和/或改进的糖含量或糖组成、增强或改进的淀粉含量和/或淀粉组成、增强和/或改进的油含量和/或油组成(如增强的种子油含量)、增强或改进的蛋白质含量和/或蛋白质组成(如增强的种子蛋白质含量)、增强和/或改进的维生素含量和/或维生素组成等。
在根据本申请的一个优选含义中，本文所述“产量”还可指植物的可收获产量，其在很大程度上取决于特定的目的植物/作物以及各个特定情况下的预期的目的应用(如食物生产、饲料生产、加工食品生产、生物燃料、沼气或醇生产等)。因此，产量还可以基于收获指数(表示为相应可收获部分重量除以总生物量的比值)、每单位面积(英亩、平方米等)的可收获部分重量等。
优选地，本文所述优选的增强或改进的植物产量特征可在存在或不存在胁迫条件的情况下实现。
因此，“产量”的含义主要取决于目的作物及其预期应用，应该理解，本领域技术人员会明白在各种具体情况下其在环境描述中的含义。
在本发明的一个优选实施方案中，通过提高一种或多种产量相关性状来提高植物产量，所述产量相关性状选自与光合作用活性生物(特别是植物)的养分利用效率相关的一种或多种改进。植物养分利用效率的改进或提高可表现为改进植物的总体养分同化效率(例如改善总体养分摄入和/或转运，改善植物的总体转运机制、同化途径的改进等)和/或改进特定养分(包括但不仅限于磷、钾和氮)的利用效率。
术语“养分缺乏”指相应的光合作用生物(特别是植物)缺少养分(如磷、钾或氮)的条件，特别地，“氮缺乏”指相应光合作用生物(特别是植物)缺少氮的条件。
在一个优选的实施方案中，本发明涉及对光合作用活性生物(特别是植物)中氮利用效率进行操作。具体地，本发明涉及在光合作用活性生物(特别是植物)中增强氮摄入和/或氮利用的方法。本发明还涉及在光合作用活性生物(特别是植物)中增强生物量产生(特别是在氮有限的条件下)的方法。
具体地，本发明涉及适于在氮缺乏条件下生长的植物细胞和/或植物，以及在氮缺乏条件下显示提高的产量的植物细胞和/或植物。
本发明还涉及用于产生及筛选及培育这些植物细胞和/或植物的方法。
植物营养对于植物的生长和发育而言是关键性的，因此对于植物产品的数量和质量来说也是关键性的。由于营养摄入和营养利用的效率对植物产量和产品品质有很大影响，所以在土壤中使用大量肥料来优化植物的生长和品质。
植物生长主要受限于三种养分——磷、钾和氮。因此，氮(N)是植物生长所需的主要营养元素之一，通常是植物生长的限速元素。氮是可见于活细胞中的大量重要化合物(如氨基酸、蛋白质(如酶)、核酸和叶绿素)的一部分。植物干物质的1.5％至2％和植物总蛋白的约16％是氮。因此，氮的利用度对氨基酸合成和氨基酸组成、氨基酸累积、蛋白质合成及累积有重大影响，因此是植物生长和产量的重要限制因素(Frink C.R.，Proc.Natl.Acad Sci.USA 96，1175(1999))。
植物可利用多种氮种类，包括氨气(NH3)、氮氧化物(NOx)、矿物氮(如硝酸盐(NO3 -)和铵盐(NH4 +))、尿素及尿素衍生物以及有机氮(氨基酸、肽等)。一些植物能通过共生细菌或某些真菌利用大气中的氮。然而，在多数农业土壤中，硝酸盐(NO3 -)是最重要的氮源(Crawford N.M.，GlassA.D.M.，Trends in Plant Science，3 389(1998)；Hirsch R.E.，Sussman M.R.，TIBTech 17，356(1999))。尽管如此，铵NH4 +也发挥重要的(也许是被低估的)作用，因此多数植物在两种形式均存在时偏好摄入NH4 +，甚至在NH4 +的存在浓度低于NO3 -时也是这样(von Wiren N.等，Curr.Opin.PlantBiol.3，254(2000))。
由于作物植物的高氮需求，氮肥是十分广泛的农业投资，每年施用八千万吨氮肥(硝酸盐和/或铵)(Frink C.R.，Proc.Natl.Acad Sci.USA 96，1175(1999))。在作物生产中大量使用含氮肥料也有不良的环境后果，因为作物仅保留所施用氮的约三分之二。因此，大量的肥料投入通过淋洗、气体丧失和作物清除而导致了大量输出。接着未吸收的氮可被淋洗到土壤中并污染水源(Frink C.R.，Proc.Natl.Acad Sci.USA 96，1175(1999))。由于大量氮从农业生态系淋洗到地表水和地下水中，氮也被认为是一种污染物。氮淋洗(即作为硝酸盐从农业田地中淋洗出来)影响饮用水的品质，并导致湖泊和海岸地区的富营养化。大量使用含氮肥料可进一步导致土壤品质最终恶化、环境污染和卫生危险。
由于对于农业产品收入而言每年的高氮肥费用及其对环境的有害影响，期望开发出这样的方法，以减少氮肥投入和/或优化氮摄入和/或对给定氮利用度的利用，而同时维持光合作用活性生物(优选栽培植物，如作物)的最佳产量、生产力和品质。还期望获得“现有”的作物产量而同时肥料投入更少和/或在类似或甚至更贫瘠的土壤上具有更高的产量。
对于高效的氮摄入和利用而言，需要涉及氮的吸收、转运、同化和再分布的复杂过程来有效运行。不同研究人员已经在一些物种中证明了基因型之间氮吸收的差异(Chang S.C.，Robison D.J.，Sci.World J.，Suppl.2，407(2001))。还在小麦和芸苔中报道了氮摄入的基因型差异的可观证据(Weisler等，Sci.World J.，Suppl.2，61(2001)；Gallais A.，Hirel B.，J.Exper.Bot.55，295(2004))。
植物通过位于根表皮的转运蛋白和皮层细胞质膜从宽硝酸盐浓度范围中吸收硝酸盐，其中利用了数种不同转运机制，包括组成型及硝酸盐诱导型高亲和力转运系统以及硝酸盐诱导型低亲和力转运蛋白(Stitt M.，Curr.Opin.Plant Biol.2，178(1999))。此外，植物中的硝酸盐摄入收到其他转运及代谢途径的高度调控和协同(Crawford N.M.Plant Cell 7，859(1995))，已经鉴定和表征了大量硝酸盐摄入及同化相关的基因(Forde B.G.，Ann.Rev.Plant Biol 53，203(2002))。一旦进入根细胞胞质之后，硝酸盐可以存储在液泡中供以后使用、转运到木质部并转移至嫩枝用于同化和/或存储、释放回根际中或者通过硝酸盐还原酶(NR)和亚硝酸盐还原酶(NiR)还原成亚硝酸盐并接着还原成氨。硝酸盐还原成亚硝酸盐并接着还原成氨使得氮通过GOGAT途径被同化进氨基酸中(Stitt M.，Curr.Opin.PlantBiol.2，178(1999))。为了掺入氨基酸、核酸及其他化合物中，NO3 -必须被还原成NH4 +。NR(硝酸盐还原酶)是NO3 -还原成NH4 +的过程中的第一种酶。它是底物诱导型的酶，并被认为是氮同化中最限制速度的步骤。
NO3 -还原的原位速率主要受NO3 -摄入速率的控制，而不是硝酸盐还原酶活性(NRA)的改变或还原力限制的控制。因此，NO3 -摄入看来在NO3 -喂饲植物的氮同化中是最重要的。NRA的遗传改变已在若干物种中充分证实。NRA受到诸如以下的因素的影响：环境条件和植物发育阶段以及植物部分(如根和顶部)。此外，体内和体外测定通常给出不同的结果。在若干研究者将NRA与谷粒产量及N相关性状(如总还原植物氮、谷粒氮含量、谷粒氮浓度和氮收获指数)相关联的尝试中获得了不同的结果。
除了NO3 -以外，植物还能摄入铵形式的氮。尽管土壤中的平均NH4 +浓度经常比NO3 -的浓度低10至1000倍(Marschner H.L.，“MineralNutrition in Higher Plants”，London，Academic Press，1995)，但土壤浓度的差异不必然反映各种氮源的摄入比例。当两种形式(NO3 -和NH4 +)均可用时，植物偏好摄入NH4 +，可能是因为其同化需要的能量更少，因为NO3 -在同化之前必须先被还原(Bloom等，Plant Phys.1294-1301(1992))。
已经在不同生物(包括酵母和植物)中表征了铵摄入系统。酿酒酵母含有用于铵转运蛋白的三个MEP基因，它们均受氮控制，在存在易于代谢的氮源(如NH4 +)时被抑制(Marini等，Mol.Cell Biol.17，4282(1997))。已经通过酵母突变体的互补、数据库同源性检索和异源杂交克隆了编码铵转运系统的植物基因(von Wiren N.等，Curr.Opin.Plant Biol.，3，254(2000))。NH4 +转运蛋白生理功能的实验性证据主要依赖于铵转运蛋白表达与标记的铵的内向通量之间的相关性。在拟南芥和其他植物中，铵转运蛋白以基因家族存在，其成员具有不同的表达模式和生理特征，这一事实使得情况变得复杂。DE 43 37 597要求保护植物铵转运蛋白的序列及其用于在某些情况下对氮代谢和植物生长进行操作的用途，但并没有通过异位表达植物铵转运蛋白获得的在某些条件下对氮同化或植物生长的正影响的任何证据。
无机氮同化成有机形式的第一步通常包括谷氨酰胺合酶催化的谷氨酸与氨形成谷氨酰胺的反应。因此，所形成的谷氨酰胺可进而将酰氨基中的氨官能团转移至天冬氨酸而形成天冬酰胺，由天冬酰胺合酶催化。氮从氨向天冬酰胺的稳定流动依赖于谷氨酸、α-酮戊二酸和天冬氨酸之间的循环，由谷氨酰胺-2-酮戊二酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶催化。谷氨酰胺和天冬酰胺代表了植物中主要的长距离“氮转运化合物”。它们在韧皮部树液中很丰富，但它们在植物氮代谢中却具有一些不同的作用，因为谷氨酰胺更具代谢活性，这是基于以下事实，它可直接将其酰氨基中的氨官能团转移至多种底物上，而天冬酰胺在“氮转运和存储”中更有效。
已知有不同的方法来描述光合作用生物中氮完整途径的效率——从氮从土壤中摄入开始、同化、含氮化合物的转运和累积、对生物量和产量的影响。鉴于优化氮利用的重要性，已进行了不同的策略来进行植物优化。
在一些情况下，氮同化途径中的酶(如谷氨酰胺合成酶、天冬酰胺合成酶和天冬酰胺酶)被过表达。尽管开始并不成功，像在莲花中过表达胞质谷氨酰胺合成酶(Vincent R.等，Planta 201，424(1997))，但最近的文献显示了至少在一定程度上的成功。WO 95/09911描述了在转基因植物中过表达谷氨酰胺合成酶、天冬酰胺合成酶和天冬酰胺酶，以用于增强氮固定和提高产量。Chichkova等在J.Exp.Bot.，52，2079(2001)中报道，过表达苜蓿NADH-谷氨酸合酶的转基因烟草具有更高的碳和氮含量，但氮与碳相比并未特别富集。在另一情形中，氮同化基因的过表达(在这一情形中为大肠杆菌谷氨酸脱氢酶)未导致氮含量的相对提高，而是导致鲜重和干重显著提高。在另一情形中，ASN1基因的过表达增强了拟南芥种子中的氮状态(Lam H.等，Plant Physiol.321，926(2003))。在这些过表达品系的种子中，作者观察到可溶性种子蛋白质含量的提高、酸水解种子中总蛋白含量的提高以及幼苗在氮有限条件下生长时耐性的提高。
Yanagisawa等，PNAS 101，7833(2004)实施了另一种有趣的方法。该作者使用转录因子Dof1。该调节因子的过表达诱导了转基因拟南芥中编码碳骨架产生之基因的上调、氨基酸含量显著提高以及葡萄糖含量减少。元素分析显示，转基因植物中的氮含量提高(约30％)，表明对氮净同化的促进。更重要的是，Dof1转基因植物显示出在低氮条件下改善的生长。尽管看起来很有前景，但该方法很可能具有这样的缺点，即其依赖于植物转录因子和复杂的相应信号级联，它们都是不同内部调节及反馈机制的对象，这至少在某些情况下改变或甚至消除了期望的效果。
因此，仍需要这样的光合作用活性生物(特别是植物)，其能够更有效地利用氮，从而获得与目前的氮利用水平下相同的产量或更高的产量所需的氮更少。此外，仍需要显示提高的生物量和/或产量的光合作用活性生物，特别是植物。
因此，本发明的一个目的是开发在光合作用生物中增强氮摄入和/或转运和/或同化和/或利用(其单独或共同反映为提高的氮利用效率(NUE))的廉价方法和/或提高在氮供应有限的条件下的生物量产生和/或产量的方法。
我们发现，这一目的通过提供本文所述的方法而得以实现。
本发明的另一个目的是提供与相应的未转化野生型植物细胞和/或植物相比，显示增强的NUE和/或在氮供应有限条件下显示提高的生物量产生和/或产量的植物细胞和/或植物。
我们发现，这一目的通过提供本文所述发明的植物细胞和/或植物而得以实现。
在本发明的一个实施方案中，这些性状通过在光合作用活性生物(优选植物)中与相应未转化野生型光合作用活性生物相比增强氮利用(＝氮利用效率(NUE))的方法来获得。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，在正常条件下或低营养条件下显示出总体增强的产量(如上文所定义)，尤其是增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)生物量产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)干生物量产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)地上干生物量产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)地下干生物量产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)鲜重生物量产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)地上鲜重生物量产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)地下鲜重生物量产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)植物可收获部分产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)植物干可收获部分产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)植物干地上可收获部分产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)植物干地下可收获部分产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)植物可收获部分鲜重产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)植物地上可收获部分鲜重产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)植物地下可收获部分鲜重产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)作物果实产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)鲜作物果实产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)干作物果实产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮谷粒干重，类似于Reynolds，M.P.，Ortiz-Monasterio J.J.和McNabA.(eds.)，2001，“Application of Physiology in Whaet Breeding，Mexico，D.F.：CIMMYT，其通过引用并入本文。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)种子产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)种子鲜重产量。
在其一个实施方案中，术语“增强的NUE”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出增强的每单位氮(来自该光合作用活性生物(优选植物)所生长的周围培养基、土壤或环境，包括氮肥)种子干重产量。
在本发明的另一实施方案中，这些性状通过与相应未转化野生型光合作用活性生物相比，在光合作用活性生物(优选植物)中提高在氮供应有限条件下的生物量产生和/或产量的方法来实现。
在其一个实施方案中，术语“提高的生物量产生”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应的野生型光合作用活性生物相比，显示出在氮供应有限条件下提高的生长速率。提高的生长速率可反映为提高的完整植物生物量产生，或者提高的植物地上部分生物量产生，或者提高的植物地下部分生物量产生，或者提高的植物部分(如茎、叶、花、果实、种子)生物量产生。
在其一个实施方案中，提高的生物量包括更高的果实产量、更高的种子产量、更高的鲜物质产生和/或更高的干物质产生。
在另一实施方案中，术语“提高的生物量产生”指该光合作用活性生物(优选植物)与相应未转化野生型光合作用活性生物相比，显示出在氮供应有限条件下延长的生长。延长的生长包括在未转化野生型光合作用活性生物显示可见的缺乏症状和/或死亡时，该光合作用活性生物(优选植物)存活和/或继续生长。
在本发明的一个实施方案中，根据以下方法对增强的NUE进行测定和定量：
在培养室(
Figure GPA00001138391600171
Weibull，
Figure GPA00001138391600172
Sweden)中的盆中培养转化植物。在植物为拟南芥的情况下，将其种子种在盆中，其中含有营养缺乏土((“Einheitserde Typ 0”，30％粘土，Tantau，Wansdorf Germany))和沙子的1∶1(v∶v)混合物。通过黑暗中4℃下的4天时间来诱导萌发。随后植物生长在标准生长条件下。在植物为拟南芥的情况下，标准培养条件为：16小时光照和8小时黑暗的光周期、20℃、60％相对湿度、200μE/m2s的光子通量密度。培养并栽培植物。在植物为拟南芥的情况下，每隔一天用N缺乏营养液浇水。N缺乏营养液例如在水中含有以下矿物养分，但不含其他含氮的盐：
  矿物养分   终浓度
  KCl   3.00mM
  MgSO4 x 7H2O   0.5mM
  CaCl2 x 6H2O   1.5mM
  K2SO4   1.5mM
  NaH2PO4   1.5mM
  Fe-EDTA   40μM
  H3BO3   25μM
  MnSO4 x H2O   1μM
  ZnSO4 x 7H2O   0.5μM
  Cu2SO4 x 5H2O   0.3μM
  Na2MoO4 x 2H2O   0.05μM
9至10天后将植物单独培养。总共29至31天后，收获植物并通过植物地上部分(优选花结)的鲜重进行评分。
在本发明的另一实施方案中，通过提高选自一种或多种胁迫耐性的产量相关性状来提高植物产量。在其生活周期中，植物通常要面对多种环境条件。任何可能在某些情况下影响植物产量的这种条件在本文中称为“胁迫”条件。环境胁迫一般可分为生物及非生物(环境)胁迫。为完整起见，注意到有时不利的营养条件也称为“环境胁迫”。本领域技术人员会理解，本发明也考虑用于这种环境胁迫的解决方案。这一主题在在上文关于提高的养分利用效率的段落中进行了详细描述和应对。
在本发明的一个特别优选的实施方案中，可通过本发明改进的产量相关性状为胁迫耐性。
在本发明的一个优选的实施方案中，通过提高选自一种或多种非生物胁迫耐性的产量相关性状来提高植物产量。
一般地，术语“增强的胁迫耐性”可定义为与未转化野生型或起始植物相比，在胁迫条件下植物的存活和/或更高的产量生产力。
为了描述本发明，术语“增强的非生物胁迫耐性”、“增强的非生物环境胁迫抗性”、“增强的环境胁迫耐性”、“对环境胁迫提高的适应”和其他变型和表述具有相似的含义，并可互换使用，表示(但不仅限于)与相应(未转化)野生型(或起始)植物相比对一种或多种本文所述非生物环境胁迫的耐性提高。
在本发明的一个优选实施方案中，通过提高选自一种或多种非生物胁迫耐性的产量相关性状来提高植物产量。在本发明的一个特别优选的实施方案中，所述产量相关性状是植物提高的水利用效率和/或对干旱条件提高的耐性。
干旱、热、寒冷和盐胁迫对于植物生长具有一个共同的重要主题，这就是水的利用度。植物一般在其生活周期中接触环境含水量减少的条件。多数植物已进化出在这些低水或干燥条件下保护其自身的策略。然而，如果干旱条件的严重程度和持续时间过强，则对多数作物植物的植物发育、生长和产量的影响很大。持续接触干旱主要导致植物代谢的改变。这些代谢的巨大改变最终导致细胞死亡，并因此导致产量损失。
开发胁迫耐性植物是有可能解决或调和至少一些这种问题的策略(McKersie和Leshem，1994.Stress and Stress Cop-ing in Cultivated Plants，Kluwer Academic Publishers)。然而，开发显示对这类胁迫之抗性(耐性)的新植物品系的传统植物育种策略相对缓慢，并需要特定的抗性品系与期望的品系杂交。有限的胁迫耐性种质资源和在远亲缘植物物种之间进行杂交的不相容性代表了在常规育种中遇到的重要问题。此外，导致干旱、寒冷和盐耐性和/或抗性之细胞过程的性质很复杂，并且涉及多种细胞适应机制和大量代谢途径(McKersie和Leshem，1994.Stress and Stress Coping inCultivated Plants，Kluwer Aca-demic Publishers)。胁迫耐性和/或抗性的这种多组分性质使得对耐性和/或抗性进行育种很难成功。
植物在其生活周期中还接触热、寒冷和盐胁迫。保护策略与干旱抗性相似。由于土壤中的高含盐量导致可供细胞摄入的水变少，因此其效果与在干旱条件下观察到的相似。类似地，在冰冻温度下，植物由于结冰而失水，其在质外体中开始，并将水从共质体中抽出(McKersie和Leshem，1994.Stress and Stress Coping in Culti-vated Plants，Kluwer AcademicPublishers)。在生理上，这些胁迫也相互关联，并可诱导相似的细胞损伤。例如，干旱和盐胁迫主要表现为渗透胁迫，导致细胞中内稳态和离子分布被破坏(Serrano等，1999；Zhu，2001a；Wang等，2003)。氧化胁迫(经常伴随着高温、盐度或干旱胁迫)可导致功能蛋白或结构蛋白变性(Smirnoff，1998)。因此，这些非生物胁迫经常激活相似的信号途径(Shinozaki和Ymaguchi-Shinozaki，2000；Knight和Knight，2001；Zhu 2001b，2002)和细胞应答，例如产生某些胁迫蛋白、抗氧化剂和相容性溶质(Vierling和Kimpel，1992；Zhu等，1997；Cushman和Bohnert，2000)。
目前，已知许多遗传学方法和生物技术方法来获得在低水利用度条件下生长的植物。
这些方法一般基于在植物细胞中引入并表达编码不同酶的基因，如WO 2004/011888、WO 2006/032708、US 20050097640、US 20060037108、US 20050108791、Serrano等(Scientia Horticulturae 78，261-269(1999))及许多其他文献中所公开。
例如，过表达抗氧化剂酶或ROS-清除酶是改造耐性的一种可能性，例如，表达Mn-超氧化物岐化酶的转基因苜蓿植物通常在水缺乏胁迫后具有减少的损伤(McKersie等，Plant Physiol.111，1177-1181(1996))。这些相同的转基因植物在大田试验中也具有提高的生物量产生(McKersie等，Plant Physiology 119，839-847(1999)；McKersie等，Plant Physiol.111，1177-1181(1996))。过量产生渗透物(如甘露醇、果聚糖、脯氨酸或甘氨酸-甜菜碱)的转基因植物也显示对一些形式的非生物胁迫提高的抗性，人们认为所合成的渗透物发挥了ROS清除剂的作用(Tarczynski.等Science 259，508-510(1993)；Sheveleva，.等，Plant Physiol.115，1211-1219(1997))。
一般而言，由于植物发育和生理学状况的失衡，所提到的转化及胁迫抗性植物显示出较慢的生长和减少的生物量，因此有显著的适合度代价(Kasuga等，1999，Danby和Gehring等，2005)。尽管维持了基本代谢功能，但这导致了严重的生物量和产量损失。有时，在产生植物水胁迫时，根冠干重比会提高。这种提高主要是由于冠干重减少。种子产量与地上部分干重的比在许多环境条件下相对稳定，因此经常可获得植物大小与谷粒产量之间的强相关性。这些方法有内在联系，因为大部分谷粒生物量依赖于植物的叶和茎中所储存的光合作用生产力。因此已经使用植物大小(甚至是在发育的早期)作为未来潜力的指标。
在一些情况下(US 20060037108)，在通过断水6至8天进行干旱处理后观察到更高的冠部分生物量。
仍然需要鉴定在胁迫耐性植物中表达的基因，所述基因能够赋予其宿主植物及其他植物物种胁迫抗性，特别是赋予对环境胁迫(特别是在缺水条件下)提高的耐性和/或抗性，以及赋予提高的生物量产生。
本发明的一个目的是鉴定赋予植物或植物细胞胁迫耐性和/或抗性的新方法。
因此，在本发明的一些优选实施方案，非生物环境胁迫指干旱和低含水量，其中干旱胁迫指导致植物缺水或对植物供水减少的任何环境胁迫，包括干燥。
在本发明的另一实施方案中，术语“提高的非生物胁迫耐性”指提高的水胁迫耐性，所述水胁迫作为低温和/或盐的继发胁迫而产生，或者在干旱或炎热中作为原发胁迫而产生。
根据本发明，在一个实施方案中，提高的干旱条件耐性可根据以下方法来测定和定量：
将转化的植物单个培养在培养室(York 
Figure GPA00001138391600211
GmbH，Mannheim，Germany)中的盆中。诱导萌发。在植物为拟南芥的情况下，将种子保持在黑暗中在4℃下保持3天以诱导萌发。其后将条件改变为20℃/6℃的日夜温度和16/8小时150μE的日夜周期，保持3天。然后将植物在标准培养条件下培养。在植物为拟南芥的情况下，标准培养条件为：16小时光照和8小时黑暗的光周期、20℃、60％相对湿度和200μE的光子通量密度。培养并栽培植物直至长出叶。在植物为拟南芥的情况下，每天浇水直至约为3周龄。这时通过断水施加干旱。在未转化野生型植物显示可见损伤症状之后，开始进行评估，在连续的5至6天中，根据与野生型和临近植物相比的干旱症状和生物量产生对植物进行评分。
可见损伤症状为以下特征中的一种或者2、3或更多种的任意组合：
a)萎蔫，
b)叶变成褐色，
c)失去膨压，导致叶或针叶茎和花脱落，
d)叶或针叶下垂和/或脱落，
e)叶为绿色，但叶面角与对照相比稍朝向地面，
f)叶片开始内卷(卷曲)，
g)叶或针叶过早衰老，
h)叶或针叶中丧失叶绿素和/或变黄。
在本发明的另一优选的实施方案中，通过提高选自一种或多种非生物胁迫耐性的一种或多种产量相关性状来提高植物产量。在本发明的一个特别优选的实施方案中，所述产量相关性状为提高的热条件耐性。
在本发明的一个优选的实施方案中，通过提高选自一种或多种非生物胁迫耐性的一种或多种产量相关性状来提高植物产量。在本发明的一个特别优选的实施方案中，所述产量相关性状为提高的低温耐性，包括冰冻耐性和/或寒冷耐性。
环境温度由于昼夜周期而在数分钟至数小时之间变化、由于天气改变而在数小时至数天中变化，并由于季节改变而在数周至数月之间变化。低温影响多种生物过程。它们通过用2和3之间蛋白依赖性催化作用的典型Q10来延缓或抑制几乎全部的代谢和细胞过程。它们影响基于膜的过程，因为低温改变脂类的物理特性并减少膜流动性。在0℃以下，还有结冰的额外危险。这通常在细胞的质外体中发生，导致水被抽出，并使共质体脱水。植物对低温的应答是其生态范围的重要决定因素。应对低温的问题由于需要将生长期延长至超过高纬度或高海拔地区的短夏天而更为严重。
多数植物已经进化出在低温下保护其自身的适应性策略。一般地，对低温的适应可分成寒冷耐性和冰冻耐性。
寒冷耐性一般可见于来自温带或北方地区的物种中，使得可以在低温(但尚未结冰)下存活和增强生长。来自热带或亚热带地区的物种对寒冷敏感，在一个或多个发育阶段中在约10℃的温度下经常显示出萎蔫、失绿症或坏死、生长缓慢甚至死亡。冰冻耐性允许在接近零度特别是零下温度中存活。相信它是由称为“冷顺应”的过程所促进的，该过程在低温(但尚未结冰)下发生，并在零下温度下提供提高的冰冻耐性。此外，来自温带地区的多数物种具有与季节性温度变化相适应的生活周期。对这些植物而言，低温也可通过成层和春化而在植物发育中发挥重要作用。显然，在寒冷耐性和冰冻耐性的定义之间进行明确的区分是很困难的，这些过程可能重叠或相互联系。
已经在拟南芥中充分研究了冰冻耐性的分子基础。冷顺应过程中的生理改变包括改变脂质组成以提高膜流动性、表达改变膜物理特征的蛋白质、积累相容性溶质如蔗糖、棉子糖和脯氨酸(Cook等，Proc.Natl.AcadSci.USA 101，15243-15248(2004))、使活性氧种类解毒以及改变叶发育以提高参与光合作用电子传递和碳固定的蛋白质的水平。一些这种改变是低温特异性的，另一些则也在对脱水、机械胁迫的应答中发生。
对不同植物发育阶段中寒冷耐性分子基础的了解则较少。使寒冷敏感性物种接触低温对种子萌发率和早期苗生长有不利影响，并且干扰生长植物的光合作用，这可能导致光抑制。特别地，种子萌发过程强烈依赖于环境温度，在接触低温时，种子的特性决定了萌发和出苗过程中的活性和性能水平。寒冷常延缓叶的发育，并干扰质体生物发生，导致变绿延迟、失绿症以及新叶变厚或变形。寒冷温度抑制呼吸作用、韧皮部运输，并且限制生长对光同化作用的利用。作为一个结果，糖及其他代谢物发生累积，并导致渗透失衡。
寒冷耐性是一个重要的育种性状，因为大部分主要作物都对寒冷敏感，特别是玉米(玉蜀黍)、豆、水稻、大豆、棉花、番茄、香蕉、黄瓜和马铃薯。
对具有提高的非生物环境胁迫适应性(特别是低温(即寒冷耐性和/或冰冻耐性))的作物进行育种将产生更好的胁迫耐性性状，并预计可提高相应作物的品质和产量。然而，对寒冷应答的遗传及分子基础的了解很少。尽管鉴定了遗传多样性(例如从在低纬度下生长的地方种及相关物种中鉴定)并引入育种品系中，但仍未鉴定出导致定性性状基因座的基因。此外，越来越明显的是，植物的胁迫耐性(如低温、干旱、热和盐胁迫耐性)对植物生长具有共同的主题，即水的利用度。植物通常都在其生活周期中接触环境含水量减少的条件。
保护策略与寒冷耐性相似。例如，低温、干旱、热和盐胁迫的成分表现为渗透胁迫，导致细胞中内稳态和离子分布的破坏(Serrano等，J ExpBot 50，1023-1036(1999)；Zhu J.K.Trends Plant Sci 6，66-71(2001a)；Wang等，2003)。在结冰温度下，植物细胞由于结冰而失水，其在质外体中开始，并将水从共质体中抽出(McKersie和Leshem，1994.Stress andStress Coping in Culti-vated Plants，Kluwer Academic Publishers)。氧化胁迫(经常伴随着低温/高温、盐度或干旱胁迫)可导致功能蛋白或结构蛋白变性(Smirnoff，Curr.Opin.Biotech.9，214-219(1998))。因此，这些非生物胁迫经常激活相似的信号途径(Shinozaki和Ymaguchi-Shinozaki，2000；Knight和Knight，2001；；Zhu J.K.Curr.Opin Plant Biol.4，401-406(2001b)，Zhu，Annu.Rev.Plant Biol.53，247-73(2002))和细胞应答，例如产生某些胁迫蛋白、抗氧化剂和相容性溶质(Vierling和Kimpel，1992；Zhu等，1997；Cushman和Bohnert，2000)。例如，热胁迫具有与其他非生物胁迫所诱导应答途径相似的转录应答(如Swindell等，BMC Genomics，8，125(2007))。
开发胁迫耐性和/或抗性植物(特别是低温耐性和/或抗性植物)是有可能解决或调和至少一些这种问题的策略(McKersie和Leshem，1994.Stress and Stress Cop-ing in Cultivated Plants，Kluwer AcademicPublishers)。然而，开发显示对这类胁迫之耐性的新植物品系的传统植物育种策略相对缓慢，并需要特定的抗性品系与期望的品系杂交。有限的胁迫耐性种质资源和在远亲缘植物物种之间进行杂交的不相容性代表了在常规育种中遇到的重要问题。
此外，导致干旱、低温和盐耐性之细胞过程的性质很复杂，并且涉及多种细胞适应机制和大量代谢途径(McKersie和Leshem，1994.Stress andStress Coping in Cultivated Plants，Kluwer Aca-demic Publishers)。胁迫耐性的这种多组分性质不仅使得对耐性进行育种很难成功，而且也限制了使用生物技术方法对胁迫耐性植物进行改造的能力。
目前研究的结果表明，低温耐性是一个复杂的数量性状。对机制的不了解使得难以设计出改进胁迫耐性的转基因方法。
在做出本发明时，已知一些遗传及生物技术方法来获得在低温条件下生长的植物。这些方法一般是基于在植物细胞中引入并表达编码不同酶的基因，如WO 2007/044988、WO 2007/078280、WO 1992/013082、WO2007/052376、WO 2006/137574所公开。
例如，过表达抗氧化剂酶或ROS-清除酶是改造耐性的一种可能性，例如，表达Mn-超氧化物岐化酶的转基因苜蓿植物通常在水缺乏胁迫后具有减少的损伤(McKersie等，Plant Physiol.111，1177-1181(1996))。这些相同的转基因植物在大田试验中也具有提高的生物量产生(McKersie等，Plant Physiology 119，839-847(1999)；McKersie等，Plant Physiol.111，1177-1181(1996))。过表达渗透物(如甘露醇、果聚糖、脯氨酸或甘氨酸-甜菜碱)的转基因植物也显示对一些非生物胁迫提高的抗性，人们认为所合成的渗透物发挥了ROS清除剂的作用(Tarczynski.等Science 259，508-510(1993)；Sheveleva，.等，Plant Physiol.115，1211-1219(1997))。
尽管如此，由于植物发育和生理学状况的失衡，所提到的转化及胁迫抗性植物显示出较慢的生长和减少的生物量，因此有显著的适合度代价(Kasuga等，1999，Danby和Gehring等，2005)。尽管维持了基本代谢功能，但这导致了严重的生物量和产量损失。有时，在产生植物水胁迫时根冠干重比会提高。这种提高主要是由于冠干重减少。种子产量与地上部分干重的比在许多环境条件下相对稳定，因此经常可获得植物大小与谷粒产量之间的强相关性。这些方法有内在联系，因为大部分谷粒生物量依赖于植物的叶和茎中所储存的光合作用生产力。因此已经使用植物大小(甚至是在发育的早期)作为未来潜力的指标。
因此，为描述本发明，改进或增强的“寒冷耐性”或其变型指对低温(但尚未结冰)(约10℃、优选1至18℃、更优选4至14℃、最优选8至12℃，下文称为“寒冷温度”)提高的适应性。
为描述本发明，改进或增强的“冰冻耐性”或其变型指对接近零度或零度以下的温度(即优选低于4℃，更优选低于3或2℃，特别优选0℃或低于0℃，或者低于-4℃，或者甚至更极端地低于-10℃或更低，下文称为“冰冻温度”)提高的适应性。
更一般地，对环境胁迫(如冰冻温度和/或寒冷温度)“提高的适应性”指提高的植物性能，而植物性能指更高的产量，特别是上文详细描述的一种或多种产量相关性状。
因此，为了描述本发明，涉及植物(优选作物植物)低温胁迫时，术语“低温”指任何本文所述低温条件，根据上下文的需要，优选上述寒冷和/或冰冻温度。应该理解，本领域技术人员能够根据本发明的特定语境认识到“低温”所指的温度或温度范围。
在本发明中，增强的低温耐性可(例如且优选地)通过以下方法测定：
在培养室(例如York，Mannheim，Germany)中的盆中培育转化的植物。在植物为拟南芥的情况下，将其种子种在含有富营养土(GS90，Tantau，Wansdorf，Germany)和沙子的3.5∶1(v/v)混合物中。植物在标准培养条件下生长。在植物为拟南芥的情况下，标准培养条件为16小时光照和8小时黑暗的光周期，60％相对湿度和200μmol/m2s的光子通量密度。培养并栽培植物。在植物为拟南芥的情况下，每隔一天浇水。9至10天后将植物单独培养。在播种14天后施加寒冷(例如11至12℃的寒冷)至实验结束。总计培养29至31天后，收获植物并根据植物的地上部分(在拟南芥的情况下优选为花结)鲜重进行评分。
在本发明的另一优选的实施方案中，通过提高选自一种或多种非生物胁迫耐性的一种或多种产量相关性状来提高植物产量。在本发明的一个特别优选的实施方案中，所述产量相关性状还可以是提高的盐度耐性(盐耐性)、对渗透胁迫的耐性、提高的遮蔽耐性、提高的高植物密度耐性、提高的机械胁迫耐性和/或提高的氧化胁迫耐性。
在本发明的另一优选的实施方案中，通过提高在无胁迫和无营养缺乏情况下的产量(固有产量)来提高植物产量。
因此，在一些优选的实施方案中，本发明提供了产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的产量，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。此外，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的产量，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
在本发明的一些优选的实施方案中，通过提高本文所述的一种或多种产量相关性状来提高产量。
因此，在一个实施方案中，本发明提供产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养分利用效率，尤其是与相应未转化野生型植物细胞或植物相比具有提高的NUE和/或提高的生物量产生的转基因植物细胞和/或植物，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。此外，在一些特别优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养分利用效率，尤其是与相应未转化野生型植物细胞或植物相比具有提高的NUE和/或提高的生物量产生的转基因植物细胞和/或植物，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
在另一些特别优选的实施方案中，本发明提供了产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的营养利用效率，特别是具有提高的NUE和/或提高的生物量产生以及提高的胁迫抗性(特别是非生物胁迫抗性，特别是提高的低温耐性(尤其是提高的寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性))的转基因植物细胞和/或植物，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。此外，在这些特别优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的营养利用效率，特别是具有提高的NUE和/或提高的生物量产生以及提高的胁迫抗性(特别是非生物胁迫抗性，特别是提高的低温耐性(尤其是提高的寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性))的转基因植物细胞和/或植物，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
因此，本发明最优选的实施方案中，提供了产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的氮利用效率(NUE)和提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。此外，在这些最优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的氮利用效率(NUE)和提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
因此，本发明最优选的实施方案中，提供了产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的氮利用效率(NUE)和提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。此外，在这些最优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的氮利用效率(NUE)和提高的水利用效率(WUE)(特别是对干旱条件的耐性)，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
因此，本发明最优选的实施方案中，提供了产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的氮利用效率(NUE)、提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)和提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。此外，在这些最优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的氮利用效率(NUE)、提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)和提高的水利用效率(WUE)(特别是对干旱条件的耐性)，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
因此，在一个实施方案中，本发明提供产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养分利用效率，特别是这样的转基因植物细胞和/或植物：其与相应未转化野生型植物细胞或植物相比具有提高的NUE和/或提高的生物量产生，特别是在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。此外，在特别优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养分利用效率，特别是这样的转基因植物细胞和/或植物：其与相应未转化野生型植物细胞或植物相比具有提高的NUE和/或提高的生物量产生，特别是在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
在另一些特别优选的实施方案中，本发明提供产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养分利用效率，特别是这样的转基因植物细胞和/或植物：其与相应未转化野生型植物细胞或植物相比具有提高的NUE和/或提高的生物量产生以及提高的胁迫抗性，特别是非生物胁迫抗性，特别是提高的低温耐性(尤其是提高的寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。此外，在这另一些特别优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养分利用效率，特别是这样的转基因植物细胞和/或植物：其与相应未转化野生型植物细胞或植物相比具有提高的NUE和/或提高的生物量产生以及提高的胁迫抗性，特别是非生物胁迫抗性，特别是提高的低温耐性(尤其是提高的寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
在本发明最优选的实施方案中，提供了产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率(NUE)和提高的产量，以及提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。此外，在这另一些特别优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率(NUE)和提高的产量，以及提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
在本发明最优选的实施方案中，提供了产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率(NUE)和提高的产量，以及提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。此外，在此类最优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率(NUE)和提高的产量，以及提高的以及提高的水利用效率(WUE)(特别是对干旱条件的耐性)，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
在本发明最优选的实施方案中，提供了产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率(NUE)、提高的产量，以及提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)和提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。此外，在此类最优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率(NUE)、提高的产量，以及提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)和提高的水利用效率(WUE)(特别是对干旱条件的耐性)，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
在本发明这些特别优选的实施方案中，根据本发明方法实现的并且由本发明方法所提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉所显示的优选的养分利用效率提高是提高的氮利用效率(NUE)。
在本发明优选的实施方案中，甚至更优选通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来提高或产生选自以下的一种或多种活性：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
为了描述本发明，将具有选自2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶之活性的蛋白质、表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码的多肽和/或表II第5或7列所示的多肽称为“NUE相关蛋白”NUERP。
因此，在优选的实施方案中，本发明提供产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的产量，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。此外，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的产量，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在本发明的这些优选的实施方案中，通过改进本文所述一种或多种产量相关性状来提高产量。
因此，在一些特别优选的实施方案中，本发明提供产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、或来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养分利用效率，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。此外，在尤其优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养分利用效率，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中，本发明提供产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的NUE和/或提高的生物量产生，以及提高的胁迫抗性，特别是非生物胁迫抗性，尤其是提高的低温抗性(特别是提高的寒冷抗性)和/或提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。此外，在此类其他尤其优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的NUE和/或提高的生物量产生，以及提高的胁迫抗性，特别是非生物胁迫抗性，尤其是提高的低温抗性(特别是提高的寒冷抗性)和/或提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中，本发明提供产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的氮利用效率和提高的低温抗性(特别是提高的寒冷抗性)，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。此外，在此类甚至更优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的氮利用效率和提高的低温抗性(特别是提高的寒冷抗性)，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中，本发明提供产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的氮利用效率和提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。此外，在甚至更优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的氮利用效率和提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中，本发明提供产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的氮利用效率和提高的低温抗性(特别是寒冷耐性)以及提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。此外，在此类更优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的氮利用效率和提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)以及提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、ya1019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中，本发明提供产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养分效率(特别是提高的氮利用效率)和/或提高的生物量产生，以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。此外，在此类甚至更优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养分效率(特别是提高的氮利用效率)和/或提高的生物量产生，以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中，本发明提供产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养分效率(特别是提高的氮利用效率)和/或提高的生物量产生，以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。此外，在此类甚至更优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养分效率(特别是提高的氮利用效率)和/或提高的生物量产生，以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中，本发明提供产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养分效率(特别是提高的氮利用效率)和/或提高的生物量产生，和提高的胁迫抗性，特别是非生物胁迫抗性，尤其是提高的低温耐性(特别是提高的寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。此外，在此类甚至更优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比提高的养分效率(特别是提高的氮利用效率)和/或提高的生物量产生，和提高的胁迫抗性，特别是非生物胁迫抗性，尤其是提高的低温耐性(特别是提高的寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中，本发明提供产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率和提高的产量，以及提高的低温耐性(特别是提高的寒冷耐性)，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。此外，在此类甚至更优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率和提高的产量，以及提高的低温耐性(特别是提高的寒冷耐性)，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中，本发明提供产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率和提高的产量，以及提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。此外，在此类甚至更优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率和提高的产量，以及提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在另一些优选的实施方案中，本发明提供产生以下的方法：转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率和提高的产量，以及提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)和提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，该方法通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。此外，在此类甚至更优选的实施方案中，本发明提供转基因植物细胞核、转基因植物细胞、包含一个或多个这些转基因核或细胞的植物、来自这些植物细胞和/或转基因植物的后代、种子和/或花粉，它们均显示出与相应未转化野生型植物细胞或植物相比在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的氮利用效率和提高的产量，以及提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)和提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)，其通过提高或产生选自以下的一种或多种活性来实现：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、 YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，所述提高或产生是通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、通过各包含表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码多肽的一种或多种蛋白质和/或通过各包含表II第5或7列所示多肽的一种或多种蛋白质来实现的。
在本发明的一个优选的实施方案中，光合作用活性生物(特别是植物)显示出增强的NUE。
在另一优选的实施方案中，光合作用活性生物(特别是植物)显示出在氮供应有限的情况下提高的生物量产生和/或产量。
在另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达内源和/或外源基因后在植物中实现提高的产量。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高的产量。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高的产量。
在另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达内源和/或外源基因后在植物中产生提高的养分利用效率(特别是提高的NUE)和提高的胁迫抗性(特别是非生物胁迫抗性，尤其是提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高的养分效率(特别是提高的NUE)和提高的胁迫抗性(特别是非生物胁迫抗性，尤其是提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高的养分利用效率(特别是提高的NUE)和提高的胁迫抗性(特别是非生物胁迫抗性，尤其是提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)。
在本发明的另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达内源和/或外源基因后在植物中产生提高的NUE和提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高的NUE和提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高的NUE和提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)。
在另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达内源和/或外源基因后在植物中产生提高的NUE和提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高的NUE和提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高的NUE和提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)。
在另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达内源和/或外源基因后在植物中产生提高的NUE、提高的低温耐性(特别是提高的寒冷耐性)和提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高的NUE、提高的低温耐性(特别是提高的寒冷耐性)和提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高的NUE、提高的低温耐性(特别是提高的寒冷耐性)和提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)。
在另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达内源和/或外源基因后在植物中产生提高养分效率(特别是提高的NUE)以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高养分利用效率(特别是提高的NUE)以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高养分利用效率(特别是提高的NUE)以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达内源和/或外源基因后在植物中产生提高养分利用效率(特别是提高的NUE)、提高的胁迫抗性(特别是非生物胁迫抗性，尤其是提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高养分利用效率(特别是提高的NUE)、提高的胁迫抗性(特别是非生物胁迫抗性，尤其是提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高养分利用效率(特别是提高的NUE)、提高的胁迫抗性(特别是非生物胁迫抗性，尤其是提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)和/或提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达内源和/或外源基因后在植物中产生提高的NUE、提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高的NUE、提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高的NUE、提高的低温耐性以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达内源和/或外源基因后在植物中产生提高的NUE、提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高的NUE、提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高的NUE、提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达内源和/或外源基因后在植物中产生提高的NUE、提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)、提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种内源基因后在植物中产生提高的NUE、提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)、提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种外源基因后在植物中产生提高的NUE、提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)、提高的水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)以及在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。
在另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种内源和/或外源基因后赋予光合作用活性生物(优选植物)增强的养分利用效率(特别是增强的NUE)。
在其优选的实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种内源基因后赋予光合作用活性生物(优选植物)增强的养分利用效率(特别是增强的NUE)。
在其另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种外源基因后赋予光合作用活性生物(优选植物)增强的养分利用效率(特别是增强的NUE)。
在另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种内源和/或外源基因后赋予光合作用活性生物(优选植物)提高的生物量产生。
在其另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种内源基因后赋予光合作用活性生物(优选植物)提高的生物量产生。
在其另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种外源基因后赋予光合作用活性生物(优选植物)提高的生物量产生。
在另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种内源和/或外源基因后赋予光合作用活性生物(优选植物)增强的NUE与提高的生物量产生的组合。
在其另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种内源基因后赋予光合作用活性生物(优选植物)增强的NUE与提高的生物量产生的组合。
在另一实施方案中，本发明满足了对鉴定新独特基因的需求，其能在表达或过表达一种或多种外源基因后赋予光合作用活性生物(优选植物)增强的NUE与提高的生物量产生的组合。
因此，在本发明最优选的实施方案中，本发明满足了鉴定新独特基因的需求，所述基因能实现提高的氮利用效率(NUE)，以及任选地提高的低温耐性(特别是寒冷耐性)、任选地水利用效率(特别是对干旱条件的耐性)以及任选地在无胁迫和无营养缺乏情况下提高的产量。在每个上述优选的实施方案中，优选所述本发明基因能提高或产生选自以下的一种或多种活性：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。在本发明的这些优选的实施方案中，甚至更优选通过表I第5或7列所示一种或多种核酸序列、表I第5或7列所示一种或多种核酸序列所编码的一种或多种蛋白质和/或表II第5或7列所示一种或多种蛋白质来提高或产生选自以下的一种或多种活性：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。特别地，通过提供本文所述NUERP编码基因来满足对鉴定这些新独特基因的需求。
因此，本发明涉及产生转基因光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞、植物或其部分)的方法，其导致与相应未转化野生型光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞、植物或其部分)相比提高的产量、优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，该方法包括：
(a)在光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞、植物或其部分)中提高或产生选自以下的一种或多种活性：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，
和
(b)在允许光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞、植物或其部分)发育的条件下培养该光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞、植物或其部分)，所述光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞、植物或其部分)与相应未转化野生型光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞、植物或其部分)相比显示提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生。
在另一实施方案中，本发明涉及产生转基因植物细胞核、转基因植物细胞、转基因或其部分的方法，其导致与相应未转化野生型植物细胞、转基因植物或其部分相比提高的产量，该方法包括：
(a)在所述植物细胞核、植物细胞、植物或其部分中提高或产生选自以下的一种或多种活性：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKI111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，
(b)在允许植物细胞、植物或其部分发育的条件(优选存在或不存在营养缺乏和/或非生物胁迫)下培养植物细胞、植物或其部分，所述植物细胞、植物或其部分与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比显示提高的产量，
和
(c)选择植物细胞、植物或其部分，其与在所述条件下显示可见缺乏症状和/或死亡的相应未转化野生型植物细胞、转基因植物或其部分相比显示出提高的产量，优选改进的养分利用效率和/或非生物胁迫抗性。
在一个实施方案中，本发明涉及产生转基因光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞、植物或其部分)的方法，所述转基因光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞、植物或其部分)与相应未转化野生型光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞、植物或其部分)相比具有增强的NUE和/或提高的生物量产生，该方法包括：
(a)在光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞、植物或其部分)中提高或产生选自以下的一种或多种活性：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，
(b)在氮供应有限的条件下，将光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞、植物或其部分)与未转化野生型光合作用活性生物或其部分(优选植物)一起培养，
和
(c)在未转化野生型光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞、植物或其部分)显示可见缺乏症状和/或死亡后，选择光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞、植物或其部分)，其与相应未转化野生型光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞、植物或其部分)相比，具有增强的NUE和/或提高的生物量产生。
在一个实施方案中，本发明涉及产生转基因光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞核、植物细胞、植物或其部分)的方法，其导致与相应未转化野生型光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞、植物或其部分)相比增强的NUE和/或提高的生物量产生，该方法包括：
(a)在光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞核、植物细胞、植物或其部分)中提高或产生表II申请号1第3列所示蛋白质(优选由表I申请号1第5列之核酸序列编码)的活性，
和
(b)在允许与相应未转化野生型光合作用活性生物或其部分(优选植物)相比显示提高的产量(特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生)的植物发育的条件下，培养光合作用活性生物或其部分(优选植物细胞、植物或其部分)。
因此，本发明涉及产生转基因植物细胞、植物或其部分的方法，其导致与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，该方法包括：
(a)在植物细胞的细胞器(特别是质体)中提高或产生选自如下的一种或多种活性：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，
和
(b)在允许与相应未转化野生型植物相比显示提高的产量(特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生)的植物发育的条件下培养植物细胞。
在另一实施方案中，本发明涉及产生转基因植物细胞、植物或其部分的方法，其导致与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，该方法包括：
(a)在植物细胞的胞质溶胶中提高或产生选自以下的一种或多种活性：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，
和
(b)在允许与相应未转化野生型植物相比显示提高的产量(特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生)的植物发育的条件下培养植物细胞。
在一个实施方案中，本发明涉及产生转基因植物细胞、植物或其部分的方法，其导致与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，该方法包括：
(a)在植物细胞的细胞器(特别是质体)中提高或产生表II申请号1第3列所示蛋白质(优选由表I申请号1第5或7列之核酸序列编码)的活性，
和
(b)在允许与相应未转化野生型植物相比显示提高的产量(特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生)的植物发育的条件下培养植物细胞。
在一个实施方案中，本发明涉及产生转基因植物细胞、植物或其部分的方法，其导致与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，该方法包括：
(a)在植物细胞的胞质溶胶中提高或产生表II申请号1第3列所示蛋白质(优选由表I申请号1第5或7列之核酸序列编码)的活性，
和
(b)在允许与相应未转化野生型植物相比显示提高的产量(特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生)的植物发育的条件下培养植物细胞。
在一个实施方案中，本发明涉及产生转基因植物细胞、植物或其部分的方法，其导致与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，该方法包括：
(a)在植物细胞的细胞器中提高或产生选自以下的一种或多种活性：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶，
(b)提高或产生表II申请号1第3列所示蛋白质(由表I申请号1第5或7列之核酸序列编码，该核酸序列与编码植物细胞中转运肽的核酸序列相连)的活性，
(c)提高或产生表II申请号1第3列所示蛋白质(由表I申请号1第5或7列之核酸序列编码，该核酸序列与编码植物细胞中细胞器定位序列特别是线粒体定位序列的核酸序列相连)的活性，
和
(d)在允许与相应未转化野生型植物相比显示提高的产量(特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生)的植物发育的条件下培养植物细胞。
在另一实施方案中，本发明涉及产生转基因植物细胞、植物或其部分的方法，其导致与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量(特别是增强的养分效率，尤其是增强的NUE)和/或提高的生物量产生，以及任选地提高的胁迫耐性，特别是非生物胁迫耐性，优选低温耐性和/或提高的水利用效率，该方法包括：
(a)通过转化细胞器而在植物细胞器中提高或产生表II申请号1第3列所示蛋白质(由表I申请号1第5或7列之核酸序列编码)的活性，
(a)通过转化质体而在植物质体或其一个或多个部分中提高或产生表II申请号1第3列所示蛋白质(由表I申请号1第5或7列之核酸序列编码)的活性，
和
(c)在允许与相应未转化野生型植物相比显示提高的产量(特别是增强的养分效率，尤其是增强的NUE)和/或提高的生物量产生(以及任选地提高的胁迫耐性，特别是非生物胁迫耐性，优选低温耐性和/或提高的水利用效率)的植物发育的条件下培养植物细胞。
原则上，编码转运肽的核酸序列可分离自每种生物，例如微生物，例如含有质体(优选叶绿体)的藻类或植物。“转运肽”是一种氨基酸序列，其编码核酸序列与相应的结构基因一起被翻译。这意味着转运肽是翻译后蛋白质的整体部分，形成了蛋白质的氨基端延伸。这两者一起翻译成所谓的“前蛋白”。一般而言，转运肽在蛋白质运输进正确的细胞器(如质体)的过程中或运输后立即被切下，得到成熟蛋白。转运肽通过协助蛋白质转运穿过胞内膜而确保了成熟蛋白的正确定位。
编码转运肽的优选核酸序列来自最终位于质体并且来自于选自以下的生物的核酸序列：伞藻属(Acetabularia)、拟南芥属(Arabidopsis)、芸苔属(Brassica)、辣椒属(Capsicum)、衣藻属(Chlamydomonas)、南瓜属(Cururbita)、杜氏藻属(Dunaliella)、裸藻属(Euglena)、黄花菊属(Flaveria)、大豆属(Glycine)、向日葵属(Helianthus)、大麦属(Hordeum)、浮萍属(Lemna)、黑麦草属(Lolium)、番茄属(Lycopersion)、苹果属(Malus)、苜蓿属(Medicago)、日中花属(Mesembryanthemum)、烟草属(Nicotiana)、月见草属(Oenotherea)、稻属(Oryza)、牵牛属(Petunia)、菜豆属(Phaseolus)、剑叶藓属(Physcomitrella)、松属(Pinus)、豌豆属(Pisum)、萝卜属(Raphanus)、蝇子草属(Silene)、芥属(Sinapis)、茄属(Solanum)、菠菜属(Spinacea)、甜菊属(Stevia)、集球藻属(Synechococcus)、小麦属(Triticum)和玉蜀黍属(Zea)。
有利地，有益地用于本发明方法中的这些转运肽来自编码选自以下蛋白质的核酸序列：核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶、5-烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶、乙酰乳酸合酶、叶绿体核糖体蛋白CS17、Cs蛋白、铁氧还蛋白、质体蓝素、核酮糖二磷酸羧化酶活化酶、色氨酸合酶、酰基载体蛋白、质体陪伴蛋白-60、细胞色素c552、22-kDA热休克蛋白、33-kDa氧相关增强子蛋白1(Oxygen-evolving enhancer protein 1)、ATP合酶γ亚基、ATP合酶δ亚基、叶绿素-a/b-结合蛋白II-1、氧相关增强子蛋白2、氧相关增强子蛋白3、光系统I：P21、光系统I：P28、光系统I：P30、光系统I：P35、光系统I：P37、甘油-3-磷酸酰基转移酶、叶绿素a/b结合蛋白、CAB2蛋白、羟甲基胆色烷合酶、丙酮酸-正磷酸双激酶、CAB3蛋白、质体铁蛋白、铁蛋白、早期光诱导蛋白、谷氨酸-1-半醛氨基转移酶、原叶绿素还原酶、淀粉粒结合的淀粉酶合酶(starch-granule-bound amylase synthase)、光系统II的光收获叶绿素a/b结合蛋白、主要花粉变应原Lol p 5a、质体ClpBATP依赖性蛋白酶、超氧化物歧化酶、铁氧还蛋白NADP氧化还原酶、28-kDa核糖核蛋白、31-kDa核糖核蛋白、33-kDa核糖核蛋白、乙酰乳酸合酶、ATP合酶CF0亚基1、ATP合酶CF0亚基2、ATP合酶CF0亚基3、ATP合酶CF0亚基4、细胞色素f、ADP-葡萄糖焦磷酸化酶、谷氨酰胺合酶、谷氨酰胺合酶2、碳酸酐酶、GapA蛋白、热休克蛋白hsp21、磷酸易位酶、质体ClpA ATP依赖性蛋白酶、质体核糖体蛋白CL24、质体核糖体蛋白CL9、质体核糖体蛋白PsCL18、质体核糖体蛋白PsCL25、DAHP合酶、淀粉磷酸化酶、根酰基载体蛋白II、甜菜醛脱氢酶、GapB蛋白、谷氨酰胺合成酶2、磷酸核酮糖激酶、亚硝酸还原酶、核糖体蛋白L12、核糖体蛋白L13、核糖体蛋白L21、核糖体蛋白L35、核糖体蛋白L40、磷酸丙糖-3-磷酸甘油酸-磷酸易位蛋白、铁氧还蛋白依赖性谷氨酸合酶、甘油醛-3-磷酸脱氢酶、NADP依赖性苹果酸酶和NADP苹果酸脱氢酶。
编码转运肽的更优选核酸序列来自编码最终位于质体并且来自于选自以下生物的蛋白质的核酸序列：地中海伞藻(Acetabulariamediterranea)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)、芸苔(Brassica campestris)、欧洲油菜(Brassica napus)、辣椒(Capsicum annuum)、雷氏衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)、南瓜(Cururbita moschata)、盐生杜氏藻(Dunaliella salina)、杜氏藻(Dunaliella tertiolecta)、细小裸藻(Euglenagracilis)、Flaveria trinervia、大豆(Glycine max)、向日葵(Helianthusannuus)、大麦(Hordeum vulgare)、浮萍(Lemna gibba)、黑麦草(Loliumperenne)、番茄(Lycopersion esculentum)、苹果(Malus domestica)、野苜蓿(Medicago falcata)、紫苜蓿(Medicago sativa)、冰叶日中花(Mesembryanthemum crystallinum)、白花丹叶烟草(Nicotianaplumbaginifolia)、美花烟草(Nicotiana sylvestris)、烟草(Nicotianatabacum)、月见草(Oenotherea hookeri)、稻(Oryza sativa)、碧冬茄(Petuniahybrida)、菜豆(Phaseolus vulgaris)、展叶剑叶藓(Physcomitrella patens)、黑松(Pinus tunbergii)、豌豆(Pisum sativum)、萝卜(Raphanus sativus)、白花蝇子草(Silene pratensis)、白芥(Sinapis alba)、马铃薯(Solanumtuberosum)、菠菜(Spinacea oleracea)、甜菊(Stevia rebaudiana)、聚球藻属(Synechococcus)、集胞藻属(Synechocystis)、小麦(Triticum aestivum)和玉米(Zea mays)。
更优选的核酸序列编码如von Heijne等(Plant Molecular BiologyReporter，9(2)，104，(1991))所述的转运肽，该文献通过参考并入本文。表V显示了yon Heijne等所述转运肽的一些实例。根据本发明特别是实施例中的公开内容，本领域技术人员能够将von Heijne等所公开的其他核酸序列与表I申请1第5列和第7列中所述核酸序列连接起来。最优选的编码转运肽的核苷酸序列来自菠菜属，例如叶绿体30S核糖体蛋白PSrp-1、根酰基载体蛋白II、酰基载体蛋白、ATP合酶：γ亚基、ATP合酶：δ亚基、细胞色素f、铁氧还蛋白I、铁氧还蛋白NADP氧化还原酶(＝FNR)、亚硝酸还原酶、磷酸核酮糖激酶、质体蓝素或碳酸酐酶。本领域技术人员会理解，可以从质体定位蛋白中容易地分离编码转运肽的多种其他核酸序列，所述蛋白从核基因中表达为前体，接着靶向至质体。这样的转运肽编码序列可用于构建其他表达构建体。有利地用于本发明方法并且作为本发明核酸序列和蛋白质的一部分的转运肽一般长度为20至120个氨基酸，优选25至110、30至100或35至90个氨基酸，更优选40至85个氨基酸，最优选45至80个氨基酸，并在翻译后发挥将蛋白质引导至质体(优选叶绿体)的功能。编码这些转运肽的核酸序列位于编码成熟蛋白的核酸序列的上游。为了将转运肽编码核酸与编码待靶向蛋白质的核酸正确地进行分子连接，有时必须在连接位置引入额外的碱基对，其形成可用于对不同核酸分子进行分子连接的限制酶识别序列。该方法可导致成熟输入蛋白的N端出现很少的额外氨基酸，它们通常(并且优选)不干扰蛋白质的功能。在任何情况下，连接位置处形成限制酶识别序列的额外碱基对都必须慎重选择，以避免形成终止密码子或编码对蛋白质折叠产生强烈影响的氨基酸(如脯氨酸)的密码子。优选地，这些额外的密码子编码结构柔软的小氨基酸，例如甘氨酸或丙氨酸。
如上文所述，可将编码表II，申请1第3列所示蛋白质或表I申请1第5和7列中公开的其同源物的核酸序列与编码转运肽的核酸序列连接。这种编码转运肽的核酸序列确保将该蛋白质运输至各个细胞器，特别是运输至质体。待表达基因的核酸序列与编码转运肽的核酸序列有效连接。因此，转运肽与下述核酸序列框内融合，所述核酸序列编码表II申请1第3列中所示蛋白质和申请1表I中第5和第7列中所公开的其同源物。
本发明的术语“细胞器”表示例如“线粒体”或优选地表示“质体”。本发明的术语“质体”旨在包括多种形式的质体，包括前质体、叶绿体、色质体、gerontoplast、白色体、造粉体、油质体和黄化质体，优选叶绿体。它们都具有共同的祖先——前述的前质体。
Schmidt等(J.Biol.Chem.268(36)，27447(1993))、Della-Cioppa等(Plant.Physiol.84，965(1987))、de Castro Silva Filho等(Plant Mol.Biol.30，769(1996))、Zhao等(J.Biol.Chem.270(11)，6081(1995))、
Figure GPA00001138391601581
等(Biochem.Biophys.Res.Commun.196(3)，1414(1993))、Keegstra等(Annu.Rev.Plant Physiol.Plant Mol.Biol.40，471(1989))、Lubben等(Photosynthesis Res.17，173(1988))和Lawrence等(J.Biol.Chem.272(33)，20357(1997))描述了其他转运肽。Kermode Allison R.在Critical Reviews inPlant Science 15(4)，285(1996)中以“Mechanisms of Intracellular ProteinTransport and Targeting in Plant Cells.”为题描述了关于靶向的一般性综述。
用于本发明方法中并构成本发明核酸序列一部分的有利的转运肽序列一般富含羟基化氨基酸残基(丝氨酸和苏氨酸)，这两种残基一般构成了总数的20至35％。它们经常具有不含Gly、Pro和带电残基的氨基末端区域。此外，它们含有大量小疏水氨基酸，例如缬氨酸和丙氨酸，一般缺少酸性氨基酸。此外，它们一般具有富含Ser、Thr、Lys和Arg的中间区域。总体而言，它们通常带有正的净电荷。
或者，可以根据本领域已公开转运肽序列的结构，部分或完全地化学合成编码转运肽的核酸序列。所述天然或化学合成的序列可以与编码成熟蛋白的序列直接连接，或者通过接头核酸序列连接，所述接头的长度一般小于500个碱基对，优选小于450、400、350、300、250或200个碱基对，更优选小于150、100、90、80、70、60、50、40、或30个碱基对，最优选小于25、20、15、12、9、6或3个碱基对，并与编码序列符合读框。此外，编码转运肽的有利的核酸序列可包含来自一种以上生物和/或化学来源的序列，并可包括在天然状态下与该转运肽相连的来自成熟蛋白氨基端区域的核酸序列。在本发明的一个优选实施方案中，所述成熟蛋白的氨基端区域的长度一般小于150个氨基酸，优选小于140、130、120、110、100或90个氨基酸，更优选小于80、70、60、50、40、35、30、25或20个氨基酸，最优选小于19、18、17、16、15、14、13、12、11或10个氨基酸。但更短或更长的节段也是可能的。此外，靶向序列也可以是本发明核酸序列的一部分，所述靶向序列有利于将蛋白质转运至其他细胞区室，例如液泡、内质网、高尔基复合体、乙醛酸循环体、过氧化物酶体或线粒体。由所述本发明核酸序列翻译成的蛋白质是一种融合蛋白，这意味着编码转运肽的核酸序列(例如表V所示，优选该表中的最后一个)与申请1表I第5和7列中所示核酸序列连接。本领域技术人员能够以功能性方式连接所述序列。有利地，在转运(优选转运至质体)过程中将转运肽部分从表II申请1第5和7列中所示蛋白质部分上切下。表V最后一行所示优选转运肽的所有切割产物均优选地在表II申请1第5和7列中所述蛋白质的起始甲硫氨酸之前具有N端氨基酸序列QIA CSS或QIA EFQLTT。在表II申请1第5和7列中所述蛋白质的起始甲硫氨酸之前还可以存在1至20个氨基酸、优选2至15个氨基酸、更优选3至10个氨基酸、最优选4至8个氨基酸的其他短氨基酸序列。对于氨基酸序列QIA CSS的情况，起始甲硫氨酸之前的三个氨基酸来自于LIC＝(ligatation independent cloning)盒。所述短氨基酸序列在表达大肠杆菌基因时是优选的。对于氨基酸序列QIA EFQLTT的情况，起始甲硫氨酸之前的六个氨基酸来自于LIC盒。所述短氨基酸序列在表达酿酒酵母基因时是优选的。本领域技术人员了解，其他短序列也可用于表达申请1表I第5和7列中所述基因。此外，本领域技术人员理解，这些短序列不是基因表达中必需的。
表V：von Heijne等公开的转运肽实例
  转运肽   生物   转运肽  SEQ ID NO：   参考文献
1 地中海伞藻 MASIMMNKSVVLSKECAKPLATPKVTLNKRGFATTIATKNREMMVWQPFNNKMFETFSFLPP 17   Mol.Gen.Genet.218，445(1989)
2 拟南芥   MAASLQSTATFLQSAKIATAPSRGSSHLRSTQAVGKSFGLETSSARLTCSFQSDFKDFTGKCSDAVKIAGFALATSALVVSGASAEGAPK 18 EMBO J.8，3187(1989)
3 拟南芥   MAQVSRICNGVQNPSLICNLSKSSQRKSPLSVSLKTQQHPRAYPISSSWGLKKSGMTLIGSELRPLKVMSSVSTAEKASEIVLQPIREISGLIKLP 19 Mol.Gen.Genet.210，437(1987)
4 拟南芥   MAAATTTTTTSSSISFSTKPSPSSSKSPLPISRFSLPFSLNPNKSSSSSRRRGIKSSSPSSISAVLNTTTNV 20   PlantPhysiol.85，1110(1987)
  转运肽   生物  转运肽  SEQ ID NO：   参考文献
 TTTPSPTKPTKPETFISRFAPDQPRKGA
5 拟南芥 MITSSLTCSLQALKLSSPFAHGSTPLSSLSKPNSFPNHRMPALVPV 21   J.Biol.Chem.265，2763(1990)
6 拟南芥  MASLLGTSSSAIWASPSLSSPSSKPSSSPICFRPGKLFGSKLNAGIQIRPKKNRSRYHVSVMNVATEINSTEQVVGKFDSKKSARPVYPFAAI 22 EMBO J.9，1337(1990)
7 拟南芥  MASTALSSAIVGTSFIRRSPAPISLRSLPSANTQSLFGLKSGTARGGRVVAM 23   PlantPhysiol.93，572(1990)
8 拟南芥 MAASTMALSSPAFAGKAVNLSPAASEVLGSGRVTNRKTV 24   Nucl.AcidsRes.14，4051(1986)
9 拟南芥  MAAITSATVTIPSFTGLKLAVSSKPKTLSTISRSSSATRAPPKLALKSSLKDFGVIAVATAASIVLAGNAMAMEVLLGSDDGSLAFVPSEFT 25 Gene 65，59(1988)
10 拟南芥  MAAAVSTVGAINRAPLSLNGSGSGAVSAPASTFLGKKVVTVSRFAQSNKKSNGSFKVLAVKEDKQTDGDRWRGLAYDTSDDQIDI 26 Nucl.AcidsRes.17，2871(1989)
11 拟南芥  MKSSMLSSTAWTSPAQATMVAPFTGLKSSASFPVTRKANNDITSITSNGGRVSC 27   Plant Mol.Biol.11，745(1988)
12 拟南芥  MAASGTSATFRASVSSAPSSSSQLTHLKSPFKAVKYTPLPSSRSKSSSFSVSCTIAKDPPVLMAAGSDPALWQRPDSFGRFGKFGGKYVPE 28   Proc.Natl.Acad.Sci.USA，86，4604(1989)
  转运肽   生物   转运肽  SEQ ID NO：   参考文献
13 芸苔   MSTTFCSSVCMQATSLAATTRISFQKPALVSTTNLSFNLRRSIPTRFSISCAAKPETVEKVSKIVKKQLSLKDDQKVVAE 29 Nucl.AcidsRes.15，7197(1987)
14 欧洲油菜 MATTFSASVSMQATSLATTTRISFQKPVLVSNHGRTNLSFNLSRTRLSISC 30   Eur.J.Bio-chem.174，287(1988)
15 雷氏衣藻   MQALSSRVNIAAKPQRAQRLVVRAEEVKAAPKKEVGPKRGSLVK 31   Plant Mol.Biol.12，463(1989)
16 南瓜 MAELIQDKESAQSAATAAAASSGYERRNEPAHSRKFLEVRSEEELLSCIKK 32   FEBS Lett.238，424(1988)
17 菠菜   MSTINGCLTSISPSRTQLKNTSTLRPTFIANSRVNPSSSVPPSLIRNQPVFAAPAPIITPTL 33   J.Biol.Chem.265，(10)5414(1990)
18 菠菜   MTTAVTAAVSFPSTKTTSLSARCSSVISPDKISYKKVPLYYRNVSATGKMGPIRAQIASDVEAPPPAPAKVEKMS 34   Curr.Genet.13，517(1988)
19 菠菜   MTTAVTAAVSFPSTKTTSLSARSSSVISPDKISYKKVPLYYRNVSATGKMGPIRA 35
作为借助于例如表V所述靶向序列(单独或与其他靶向序列结合，优选靶向质体中的序列)对表II申请1第5和7列中所示序列(优选一般而言在核中编码的序列)进行靶向的备选，也可以将本发明的核酸直接引入质体基因组中。因此在一个优选的实施方案中，将申请1表I第5和7列中所示序列直接引入质体中并表达。
本说明书上下文中的术语“引入”指通过“转染”、“转导”或优选通过“转化”将核酸序列插入生物中。
如果核酸序列被引入质体中(即，该序列已穿过该质体的膜)，则该质体(例如叶绿体)被该外源(优选外来的)核酸序列“转化”。所述外源DNA可整合进(共价连接进)组成该质体基因组的质体DNA中，或者可以保持不被整合(例如，通过包含叶绿体复制起点)。“稳定”整合的DNA序列是这样的序列，它们在质体复制中遗传，从而将带有所整合DNA序列之特征的新质体转移至后代中。
为进行表达，本领域技术人员熟悉将核酸序列引入不同细胞器(例如优选的质体)的不同方法。这些方法公开于例如Maiga P.(Annu.Rev.PlantBiol.55，289(2004))，Evans T.(WO 2004/040973)，McBride K.E.等(US5,455,818)，Daniell H.等(US 5,932,479和US 5,693,507)以及Straub J.M.等(US 6,781,033)。优选的方法是转化小孢子来源的下胚轴或子叶组织(是绿色的，因此含有大量质体)叶组织，其后在选择培养基上从所述转化的植物材料再生嫩枝。用于对植物材料进行转化轰击的方法或独立复制穿梭载体的使用为本领域技术人员所熟知。还可以进行质体的PEG介导转化，或者用双元载体进行农杆菌转化。用于质体转化的有用标记是阳性选择标记，例如氯霉素、链霉素、卡那霉素、新霉素、阿米霉素、大观霉素、三嗪和/或林可霉素抗性基因。通常作为第二标记的本领域中已知的其他标记，编码针对除草剂抗性的基因可用于进一步选择，例如膦丝菌素(＝草铵膦，BASTATM，LibertyTM，由bar基因编码)、草甘膦(＝N-(膦酰基甲基)甘氨酸，RoundupTM，由5-烯醇式丙酮基莽草酸-3-磷酸合酶基因＝epsps编码)、磺脲类(如StapleTM，由乙酰乳酸合酶(ALS)基因编码)、咪唑啉酮I＝IMI，如咪草烟，imazamox，ClearfieldTM，由乙酰羟酸合酶(AHAS，也称为乙酰乳酸合酶(ALS))编码或者溴草腈(＝BuctrilTM，由oxy基因编码)或者编码抗生素(如潮霉素或G418)的基因。这些第二标记在转化多数基因组拷贝的情况下是有用的。此外，阴性选择标记(如细菌胞嘧啶脱氨酶，由codA基因编码)也可用于转化质体。
为了提高鉴定转化体的可能性，还期望使用报告基因作为上述抗性基因的替代或补充。报告基因为例如β-半乳糖苷酶、β-葡糖醛酸糖苷酶(GUS)、碱性磷酸酶和/或绿色荧光蛋白基因(GFP)。
就本发明方法而言，通过转化质体来阻断种内特异性转基因流是非常有利的，因为许多物种(例如玉米、棉花和水稻)具有严格的质体母系遗传。通过替换植物质体中申请1表I第5和7列所示基因或其活性片段，这些基因将不会存在于所述植物的花粉中。
本发明的另一优选实施方案涉及使用所谓的“叶绿体定位序列”，其中第一RNA序列或分子能将第二RNA序列从细胞内的外部环境中或质体外转运或“陪伴”至叶绿体中，所述第二RNA序列例如是转录自申请1表I第5和7列中所示序列的RNA序列，或者是编码表II申请1第5和7列中所示蛋白质的序列。在一个实施方案中，所述叶绿体定位信号与完整或完好的类病毒序列基本相似或互补。叶绿体定位信号可由转录成叶绿体定位RNA的DNA序列编码。术语“类病毒”指天然的单链RNA分子(Flores，C.R.Acad Sci III.324(10)，943(2001))。类病毒通常含有约200-500个核苷酸，并一般作为环状分子存在。含有叶绿体定位信号的类病毒实例包括但不仅限于ASBVd、PLMVd、CChMVd和ELVd。类病毒序列或其功能性部分可与申请1表I第5和7列中所述序列或编码表II申请1第5和7列中所述蛋白质的序列融合，其融合方式使得该类病毒序列将申请1表I第5和7列中所述序列或编码表II申请1第5和7列中所述蛋白质的序列转运进叶绿体中。优选的实施方案使用经修饰的ASBVd(Navarro等，Virology.268(1)，218(2000))。
在另一具体实施方案中，待在质体中表达的蛋白质(例如表II申请1第5和7列中所述蛋白质)由不同的核酸编码。这样的方法公开于WO2004/040973，其通过参考并入本文。WO 2004/040973教导了这样的方法，其涉及通过叶绿体定位序列将对应于基因或基因片段的RNA转运进叶绿体中。将应在植物或植物细胞中表达的基因分成引入植物不同区室(例如核、质体和/或线粒体)的核酸片段。此外，描述了这样的植物细胞，其中叶绿体含有在一个末端与编码本发明方法所用蛋白质片段的RNA融合的核酶，从而该核酶可以将转运的融合RNA反式剪接成编码基因片段的RNA，以形成核酸片段并可能将其再结合成完整mRNA，其编码表II第5和7列中所公开的功能蛋白质。
在本发明的一个优选的实施方案中，将本发明方法中所用的申请1表I第5和7列中所示核酸序列转化进有代谢活性的质体中。这些质体应优选地在目的植物或植物组织中维持高拷贝数，最优选可见于绿色植物组织(例如叶或子叶或种子)中的叶绿体。
为在质体中良好表达，使用在质体中有活性的优选的启动子和终止子(优选叶绿体启动子)将申请1表I第5和7列中所示核酸序列引入表达盒中。这些启动子的实例包括来自菠菜或豌豆基因的psbA启动子、rbcL启动子以及来自玉米的atpB启动子。
就本发明说明书的目的而言，术语“胞质的”应表示在未加入非天然转运肽编码序列的情况下表达本发明的核酸。非天然转运肽编码序列是这样的序列，它不是本发明核酸(例如表I第5或7列中所述核酸)的天然部分，而是通过分子操作步骤(例如“质体靶向表达”中所述)加入的。因此，术语“胞质”不应排除在转基因生物的背景中通过其天然序列特性将本发明核酸序列的产物靶向定位至任何细胞区室。对于该生物(植物)，产生自所包含序列的成熟多肽的亚细胞定位可由本领域技术人员使用软件工具来预测，例如TargetP(Emanuelsson等，(2000)，Predicting subcellularlocalization of proteins based on their N-terminal amino acid sequence.，J.Mol.Biol.300，1005-1016.)、ChloroP(Emanuelsson等(1999)，ChloroP，aneural network-based method for predicting chloroplast transit peptidesand their cleavage sites.，Protein Science，8：978-984.)或其他预测性软件工具(Emanuelsson等(2007)，Locating pro-teins in the cell using TargetP，SignalP，and related tools.，Nature Protocols 2，953-971)。
在本说明书中使用时，“包含/包括”应理解为指存在所述特征、整数、步骤或组分或其组，但不排除存在或添加一种或多种其他特征、整数、步骤、组分或其组。
根据本发明，术语“植物细胞”或术语“生物”在本文中理解为总是指植物的细胞或其细胞器，优选质体，更优选叶绿体。
本文使用的“植物”旨在不仅包括完整植物，而且还包括其部分，即一种或多种细胞和组织，包括如叶、茎、嫩枝、根、花、果实和种子。
出人意料地发现，在植物(如拟南芥)中转基因表达表II申请号1第3列所示蛋白质(特别是来自酿酒酵母)和/或转基因表达表II申请号1第3列所示蛋白质(特别是来自大肠杆菌)赋予转基因植物细胞、植物或其部分与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生。此外所述产量提高可通过提高的胁迫(特别是非生物胁迫，尤其是低温胁迫)耐性和/或增强的水利用效率和/或在无营养缺乏及无胁迫条件下的增强的固有产量而产生。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.38、由于终止密码子taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.38的核酸或者由包含核酸SEQ ID NO.38(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.38的核酸)的核酸分子所编码多肽或多肽SEQID NO.39之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.38或多肽SEQ ID NO.39同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“b0017蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.42或者由包含核酸SEQ ID NO.42的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.43之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.42或多肽SEQ ID NO.43同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“转运蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.15倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.123、由于终止密码子taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.123的核酸或者由包含核酸SEQ ID NO.123(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.123的核酸)的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.124之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.123或多肽SEQ ID NO.124同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.41倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.1倍至1.41倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.380或者由包含核酸SEQ ID NO.380的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.381之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.380或多肽SEQ ID NO.381同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“γ-谷氨酰激酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.16倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.679或者由包含核酸SEQ ID NO.679的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.680之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.679或多肽SEQ ID NO.680同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“α葡糖苷酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.10倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.812或者由包含核酸SEQ ID NO.812的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.813之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.812或多肽SEQ ID NO.813同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“腺苷酸激酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.24倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.09倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.1055或者由包含核酸SEQ ID NO.1055的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.1056之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.1055或多肽SEQ ID NO.1056同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶(2-dehydro-3-deoxy-phosphoheptonate aldolase)”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.15倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.23倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.1563或者由包含核酸SEQ ID NO.1563的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.1564之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.1563或多肽SEQ ID NO.1564同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“钼喋呤生物合成蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.20倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.1705或者由包含核酸SEQ ID NO.1705的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.1706之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.1705或多肽SEQ ID NO.1706同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“羟胺还原酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.17倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.1844或者由包含核酸SEQ ID NO.1844的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.1845之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.1844或多肽SEQ ID NO.1845同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“脯氨酸脱氢酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.1950或者由包含核酸SEQ ID NO.1950的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.1951之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.1950或多肽SEQ ID NO.1951同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“PhoH样蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.10倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.17倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.1975或者由包含核酸SEQ ID NO.1975的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.1976之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.1975或多肽SEQ ID NO.1976同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“异构酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.23倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.18倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.2127、由于终止密码子taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2127的核酸或者由包含核酸SEQ ID NO.2127(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2127的核酸)的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.2128之活性的情况，或者由包含核酸SEQ ID NO.2127的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.2128之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.679或多肽SEQID NO.680同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“b1933蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.55倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.12倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.2135、由于终止密码子taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2135的核酸或者由包含核酸SEQ ID NO.2135(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2135的核酸)的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.2136之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2135或多肽SEQ ID NO.2136同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“糖基转移酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.24倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.14倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌K12核酸分子SEQ ID NO.2171或者由包含核酸SEQ ID NO.2171的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.2172之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2171或多肽SEQ ID NO.2172同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“b2165蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.24倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.24倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌K12核酸分子SEQ ID NO.2297、由于终止密码子taa变为tga而区别于核酸SEQ IDNO.2297的核酸或者由包含核酸SEQ ID NO.2297(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2297的核酸)的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.2298之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2297或多肽SEQ ID NO.2298同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“短链脂肪酸转运蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.36倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌K12核酸分子SEQ ID NO.2426、由于终止密码子taa变为tga而区别于核酸SEQ IDNO.2426的核酸或者由包含核酸SEQ ID NO.2426(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2426的核酸)的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.2427之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2426或多肽SEQ ID NO.2427同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“b2238蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性(特别是提高的低温耐性)和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.26倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.19倍加上其至少100％的产量提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.18倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.2426、由于终止密码子taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2426的核酸或者由包含核酸SEQ ID NO.2426(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2426的核酸)的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.2427之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2426或多肽SEQ ID NO.2427同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“b2238蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性(特别是提高的干旱条件耐性)和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量。
特别地，干旱条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.05倍至1.11倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌K12核酸分子SEQ ID NO.2452、由于终止密码子taa变为tga而区别于核酸SEQ IDNO.2452的核酸或者由包含核酸SEQ ID NO.2452(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2452的核酸)的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.2453之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2452或多肽SEQ ID NO.2453同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.18倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.25倍加上其至少100％的产量提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.20倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.2551或者由包含核酸SEQ ID NO.2551的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.2552之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2551或多肽SEQ ID NO.2552同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“b2431蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.47倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.34倍加上其至少100％的产量提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.17倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌K12核酸分子SEQ ID NO.2600或者由包含核酸SEQ ID NO.2600的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.2601之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2600或多肽SEQ ID NO.2601同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.12倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.16倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.2668或者由包含核酸SEQ ID NO.2668的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.2669之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2668或多肽SEQ ID NO.2669同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“b2766蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.10倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.26倍加上其至少100％的产量提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.20倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.2772或者由包含核酸SEQ ID NO.2772的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.2773之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2772或多肽SEQ ID NO.2773同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“甘氨酸脱羧酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.65倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.3117或者由包含核酸SEQ ID NO.3117的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.3118之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3117或多肽SEQ ID NO.3118同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“苏氨酸脱氨酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.42倍加上其至少100％的提高还特别地，低温条件下1.05倍至1.16倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.3390、由于终止密码子taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.3390的核酸或者由包含核酸SEQ ID NO.3390(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.3390的核酸)的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.3391之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3390或多肽SEQ ID NO.3391同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“b3120蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.28倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.15倍加上其至少100％的产量提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.39倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.3396或者由包含核酸SEQ ID NO.3396的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.3397之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3396或多肽SEQ ID NO.3397同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“外膜引导蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌K12核酸分子SEQ ID NO.3470或者由包含核酸SEQ ID NO.3470的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.3471之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3470或多肽SEQ ID NO.3471同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“甘油-3-磷酸转运蛋白亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.10倍加上其至少100％的产量提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.23倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.3563、由于终止密码子taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.3563的核酸或者由包含核酸SEQ ID NO.3563(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.3563的核酸)的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.3564之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3563或多肽SEQ ID NO.3564同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“水解酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.25倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.3770或者由包含核酸SEQ ID NO.3770的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.3771之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3770或多肽SEQ ID NO.3771同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“溶血磷脂酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.42倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.3868或者由包含核酸SEQ ID NO.3868的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.3869之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3868或多肽SEQ ID NO.3869同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yal019w蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.42倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.14倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.3895或者由包含核酸SEQ ID NO.3895的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.3896之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3895或多肽SEQ ID NO.3896同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“肉碱乙酰基转移酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.38倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.43倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.3953或者由包含核酸SEQ ID NO.3953的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.3954之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3953或多肽SEQ ID NO.3954同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“转录激活子”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.15倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4111或者由包含核酸SEQ ID NO.4111的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4112之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4111或多肽SEQ ID NO.4112同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“剪接因子”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.10倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4149或者由包含核酸SEQ ID NO.4149的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4150之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4149或多肽SEQ ID NO.4150同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4162或者由包含核酸SEQ ID NO.4162的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4163之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4162或多肽SEQ ID NO.4163同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“微粒体β酮还原酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.23倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.07倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4235或者由包含核酸SEQ ID NO.4235的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4236之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4235或多肽SEQ ID NO.4236同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“UDP-N-乙酰基葡糖胺-1-P转移酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.16倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4235或者由包含核酸SEQ ID NO.4235的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4236之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4235或多肽SEQ ID NO.4236同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“UDP-N-乙酰基葡糖胺-1-P转移酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量。
特别地，低温条件下与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.05倍至1.26倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.29倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4280或者由包含核酸SEQ ID NO.4280的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4281之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4280或多肽SEQ ID NO.4281同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ybr262c蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.31倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4288或者由包含核酸SEQ ID NO.4288的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4289之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4288或多肽SEQ ID NO.4289同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“含有L-A双链RNA之颗粒的结构稳定性所需蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.31倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.24倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4315或者由包含核酸SEQ ID NO.4315的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4316之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4315或多肽SEQ ID NO.4316同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YDR070C蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.20倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.47倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4325或者由包含核酸SEQ ID NO.4325的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4326之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4325或多肽SEQ ID NO.4326同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“伴侣蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.29倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.09倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4335或者由包含核酸SEQ ID NO.4335的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4336之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4335或多肽SEQ ID NO.4336同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4346或者由包含核酸SEQ ID NO.4346的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4347之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4346或多肽SEQ ID NO.4347同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“高尔基体膜交换因子亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.22倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.14倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4361或者由包含核酸SEQ ID NO.4361的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4362之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4361或多肽SEQ ID NO.4362同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.13倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4361或者由包含核酸SEQ ID NO.4361的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4362之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4361或多肽SEQ ID NO.4362同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量。
特别地，干旱条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.05倍至1.35倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4402或者由包含核酸SEQ ID NO.4402的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4403之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4402或多肽SEQ ID NO.4403同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“泛素调节蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.38倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.24倍加上其至少100％的产量提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.14倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4431或者由包含核酸SEQ ID NO.4431的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4432之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4431或多肽SEQ ID NO.4432同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ydr355c蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.34倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4435或者由包含核酸SEQ ID NO.4435的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4436之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4435或多肽SEQ ID NO.4436同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“赖氨酸特异性金属蛋白酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.16倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.10倍加上其至少100％的产量提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.61倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4485或者由包含核酸SEQ ID NO.4485的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4486之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4485或多肽SEQ ID NO.4486同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.20倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4506或者由包含核酸SEQ ID NO.4506的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4507之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4506或多肽SEQ ID NO.4507同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“肌醇转运蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.16倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.23倍加上其至少100％的产量提高，还特别地，干旱条件下1.05倍至1.10倍加上其至少100％的产量提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.14倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4790或者由包含核酸SEQ ID NO.4790的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4791之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4790或多肽SEQ ID NO.4791同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.23倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.13倍加上其至少100％的产量提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.10倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4806或者由包含核酸SEQ ID NO.4806的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4807之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4806或多肽SEQ ID NO.4807同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YFR007W蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.36倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.4836或者由包含核酸SEQ ID NO.4836的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.4837之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4836或多肽SEQ ID NO.4837同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“氧化还原酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.22倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.32倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.5311或者由包含核酸SEQ ID NO.5311的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.5312之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5311或多肽SEQ ID NO.5312同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“转录延伸因子”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.26倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.5346或者由包含核酸SEQ ID NO.5346的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.5347之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5346或多肽SEQ ID NO.5347同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“胞质溶胶过氧化氢酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.13倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.5533或者由包含核酸SEQ ID NO.5533的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.5534之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5533或多肽SEQ ID NO.5534同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ygr122c-a蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.30倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.5551或者由包含核酸SEQ ID NO.5551的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.5552之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5551或多肽SEQ ID NO.5552同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“v-SNARE结合蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.5559或者由包含核酸SEQ ID NO.5559的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.5560之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5559或多肽SEQ ID NO.5560同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“参与鞘脂生物合成的蛋白质”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.5602或者由包含核酸SEQ ID NO.5602的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.5603之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5602或多肽SEQ ID NO.5603同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“线粒体核糖体蛋白小亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.23倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.5608或者由包含核酸SEQ ID NO.5608的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.5609之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5608或多肽SEQ ID NO.5609同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“磷脂酰丝氨酸脱羧酸”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.12倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.5614或者由包含核酸SEQ ID NO.5614的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.5615之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5614或多肽SEQ ID NO.5615同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“磷酸胆碱胞苷酰转移酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.55倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.5666或者由包含核酸SEQ ID NO.5666的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.5667之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5666或多肽SEQ ID NO.5667同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ygr266w蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.34倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.5701或者由包含核酸SEQ ID NO.5701的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.5702之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5701或多肽SEQ ID NO.5702同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.5750或者由包含核酸SEQ ID NO.5750的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.5751之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5750或多肽SEQ ID NO.5751同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ygr290w蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.5754或者由包含核酸SEQ ID NO.5754的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.5755之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5754或多肽SEQ ID NO.5755同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yhl021c蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.12倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.5778或者由包含核酸SEQ ID NO.5778的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.5779之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5778或多肽SEQ ID NO.5779同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.5812或者由包含核酸SEQ ID NO.5812的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.5813之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5812或多肽SEQ ID NO.5813同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“线粒体丝氨酰-tRNA合成酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.5967或者由包含核酸SEQ ID NO.5967的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.5968之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5967或多肽SEQ ID NO.5968同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yhr127w蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.36倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.5973或者由包含核酸SEQ ID NO.5973的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.5974之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5973或多肽SEQ ID NO.5974同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“芳族氨基酸氨基转移酶II”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.39倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.5973或者由包含核酸SEQ ID NO.5973的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.5974之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5973或多肽SEQ ID NO.5974同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“芳族氨基酸氨基转移酶II”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，低温条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.05倍至1.13倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.6027或者由包含核酸SEQ ID NO.6027的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.6028之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6027或多肽SEQ ID NO.6028同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“葡糖淀粉酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至3.09倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.6027或者由包含核酸SEQ ID NO.6027的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.6028之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6027或多肽SEQ ID NO.6028同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“葡糖淀粉酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，低温条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.05倍至1.20倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.6107或者由包含核酸SEQ ID NO.6107的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.6108之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6107或多肽SEQ ID NO.6108同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.6150或者由包含核酸SEQ ID NO.6150的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.6151之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6150或多肽SEQ ID NO.6151同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“酵母氨酸脱氢酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至2.42倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.6198或者由包含核酸SEQ ID NO.6198的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.6199之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6198或多肽SEQ ID NO.6199同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“纺锤体检查点复合体亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.42倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.6208或者由包含核酸SEQ ID NO.6208的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.6209之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6208或多肽SEQ ID NO.6209同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“核孔复合体亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.41倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.6242或者由包含核酸SEQ ID NO.6242的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.6243之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6242或多肽SEQ ID NO.6243同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yjl064w蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.30倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.6246或者由包含核酸SEQ ID NO.6246的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.6247之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6246或多肽SEQ ID NO.6247同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yjl067w蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.29倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.6250或者由包含核酸SEQ ID NO.6250的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.6251之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6250或多肽SEQ ID NO.6251同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“钾:氢反向转运蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.23倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.6297或者由包含核酸SEQ ID NO.6297的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.6298之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6297或多肽SEQ ID NO.6298同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“GPI锚着细胞壁蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.6326或者由包含核酸SEQ ID NO.6326的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.6327之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6326或多肽SEQ ID NO.6327同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yjl213w蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.62倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.12倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.6488或者由包含核酸SEQ ID NO.6488的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.6489之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6488或多肽SEQ ID NO.6489同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“肽酰-脯氨酰顺反异构酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.50倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.6550或者由包含核酸SEQ ID NO.6550的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.6551之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6550或多肽SEQ ID NO.6551同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“网格蛋白相关蛋白复合体小亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.28倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.36倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.6700或者由包含核酸SEQ ID NO.6700的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.6701之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6700或多肽SEQ ID NO.6701同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“锌金属蛋白酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.81倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.22倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.6816或者由包含核酸SEQ ID NO.6816的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.6817之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6816或多肽SEQ ID NO.6817同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“F1F0 ATP合酶β亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.52倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.37倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.7366或者由包含核酸SEQ ID NO.7366的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.7367之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7366或多肽SEQ ID NO.7367同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“α-甘露糖苷酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.52倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.7475或者由包含核酸SEQ ID NO.7475的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.7476之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7475或多肽SEQ ID NO.7476同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“核糖体蛋白小亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.41倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.7602或者由包含核酸SEQ ID NO.7602的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.7603之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7602或多肽SEQ ID NO.7603同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“线粒体内膜间隙蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.20倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.10倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.7651或者由包含核酸SEQ ID NO.7651的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.7652之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7651或多肽SEQ ID NO.7652同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.23倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.7661或者由包含核酸SEQ ID NO.7661的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.7662之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7661或多肽SEQ ID NO.7662同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ykl100c蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.25倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.7675或者由包含核酸SEQ ID NO.7675的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.7676之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7675或多肽SEQ ID NO.7676同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ykl131w蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.22倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.7679或者由包含核酸SEQ ID NO.7679的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.7680之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7679或多肽SEQ ID NO.7680同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“线粒体核糖体蛋白大亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.24倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.7710或者由包含核酸SEQ ID NO.7710的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.7711之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7710或多肽SEQ ID NO.7711同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“G蛋白偶联外激素受体”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至2.69倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.57倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.7735或者由包含核酸SEQ ID NO.7735的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.7736之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7735或多肽SEQ ID NO.7736同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“高尔基体膜蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.58倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.22倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.7778或者由包含核酸SEQ ID NO.7778的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.7779之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7778或多肽SEQ ID NO.7779同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.77倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.7829或者由包含核酸SEQ ID NO.7829的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.7830之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7829或多肽SEQ ID NO.7830同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“二氢乳清酸脱氢酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至2.09倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.8017或者由包含核酸SEQ ID NO.8017的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.8018之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8017或多肽SEQ ID NO.8018同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ykr016w蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至2.00倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.8045或者由包含核酸SEQ ID NO.8045的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.8046之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8045或多肽SEQ ID NO.8046同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ykr021w蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至2.14倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.8073或者由包含核酸SEQ ID NO.8073的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.8074之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8073或多肽SEQ ID NO.8074同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.57倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.09倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.8263或者由包含核酸SEQ ID NO.8263的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.8264之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8263或多肽SEQ ID NO.8264同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.29倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.20倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.8287或者由包含核酸SEQ ID NO.8287的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.8288之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8287或多肽SEQ ID NO.8288同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“肽转运蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至3.98倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.8468或者由包含核酸SEQ ID NO.8468的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.8469之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8468或多肽SEQ ID NO.8469同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“转录因子”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.15倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.50倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.8484或者由包含核酸SEQ ID NO.8484的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.8485之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8484或多肽SEQ ID NO.8485同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至4.43倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.12倍加上其至少100％的产量提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.30倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.8492或者由包含核酸SEQ ID NO.8492的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.8493之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8492或多肽SEQ ID NO.8493同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yll014w蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.61倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.8514或者由包含核酸SEQ ID NO.8514的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.8515之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8514或多肽SEQ ID NO.8515同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“非必需Ras鸟苷酸交换因子”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.24倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.8539或者由包含核酸SEQ ID NO.8539的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.8540之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8539或多肽SEQ ID NO.8540同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yll023c蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.17倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.8571或者由包含核酸SEQ ID NO.8571的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.8572之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8571或多肽SEQ ID NO.8572同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yll037w蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.32倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.8575或者由包含核酸SEQ ID NO.8575的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.8576之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8575或多肽SEQ ID NO.8576同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yll049w蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.75倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.8579或者由包含核酸SEQ ID NO.8579的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.8580之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8579或多肽SEQ ID NO.8580同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“半胱氨酸转运蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至5.25倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.8661或者由包含核酸SEQ ID NO.8661的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.8662之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8661或多肽SEQ ID NO.8662同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“金属离子转运蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至4.38倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.8991或者由包含核酸SEQ ID NO.8991的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.8992之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8991或多肽SEQ ID NO.8992同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ylr042c蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.40倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.8995或者由包含核酸SEQ ID NO.8995的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.8996之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8995或多肽SEQ ID NO.8996同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YLR053C蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.55倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.17倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.8999或者由包含核酸SEQ ID NO.8999的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.9000之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8999或多肽SEQ ID NO.9000同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.9551或者由包含核酸SEQ ID NO.9551的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.9552之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.9551或多肽SEQ ID NO.9552同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至3.72倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.9637或者由包含核酸SEQ ID NO.9637的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.9638之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.9637或多肽SEQ ID NO.9638同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ylr065c蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.88倍加上其至少100％的提高，还特别地，干旱条件下1.05倍至1.24倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.9672或者由包含核酸SEQ ID NO.9672的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.9673之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.9672或多肽SEQ ID NO.9673同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“木糖醇脱氢酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至2.66倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.10182或者由包含核酸SEQ ID NO.10182的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.10183之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10182或多肽SEQ ID NO.10183同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“3-酮固醇还原酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.57倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.10214或者由包含核酸SEQ ID NO.10214的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.10215之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10214或多肽SEQ ID NO.10215同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“烷基氢过氧化物还原酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.55倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.10447或者由包含核酸SEQ ID NO.10447的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.10448之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10447或多肽SEQ ID NO.10448同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ylr125w蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.28倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.10451或者由包含核酸SEQ ID NO.10451的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.10452之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10451或多肽SEQ ID NO.10452同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“分裂后期促进复合物(APC)亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.22倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.10463或者由包含核酸SEQ ID NO.10463的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.10464之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10463或多肽SEQ ID NO.10464同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“核糖体大亚基的蛋白质组分”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.14倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.10533或者由包含核酸SEQ ID NO.10533的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.10534之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10533或多肽SEQ ID NO.10534同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“线粒体蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.38倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.10533或者由包含核酸SEQ ID NO.10533的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.10534之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10533或多肽SEQ ID NO.10534同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“线粒体蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，低温条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.05倍至1.22倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.10541或者由包含核酸SEQ ID NO.10541的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.10542之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10541或多肽SEQ ID NO.10542同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ARV1蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.61倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.10562或者由包含核酸SEQ ID NO.10562的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.10563之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10562或多肽SEQ ID NO.10563同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“GTP结合蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至2.75倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.10990或者由包含核酸SEQ ID NO.10990的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.10991之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10990或多肽SEQ ID NO.10991同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.25倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.10998或者由包含核酸SEQ ID NO.10998的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.10999之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10998或多肽SEQ ID NO.10999同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“非必需动粒蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.54倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.11004或者由包含核酸SEQ ID NO.11004的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.11005之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11004或多肽SEQ ID NO.11005同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“减数分裂重组蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.27倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.11012或者由包含核酸SEQ ID NO.11012的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.11013之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11012或多肽SEQ ID NO.11013同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“信号转导MEK激酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至3.40倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.11054或者由包含核酸SEQ ID NO.11054的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.11055之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11054或多肽SEQ ID NO.11055同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“细胞色素C氧化酶亚基VIII”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.56倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.11066或者由包含核酸SEQ ID NO.11066的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.11067之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11066或多肽SEQ ID NO.11067同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ylr404w蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.33倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.11074或者由包含核酸SEQ ID NO.11074的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.11075之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11074或多肽SEQ ID NO.11075同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ylr463c蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.33倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.11080或者由包含核酸SEQ ID NO.11080的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.11081之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11080或多肽SEQ ID NO.11081同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“腺嘌呤磷酸核糖转移酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.27倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.11552或者由包含核酸SEQ ID NO.11552的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.11553之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11552或多肽SEQ ID NO.11553同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“Mcm1p结合转录阻抑物”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.42倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.11569或者由包含核酸SEQ ID NO.11569的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.11570之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11569或多肽SEQ ID NO.11570同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“起点识别复合体亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.14倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.11596或者由包含核酸SEQ ID NO.11596的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.11597之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11596或多肽SEQ ID NO.11597同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yml089c蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.17倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.11600或者由包含核酸SEQ ID NO.11600的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.11601之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11600或多肽SEQ ID NO.11601同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yml128c蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.12倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.11612或者由包含核酸SEQ ID NO.11612的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.11613之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11612或多肽SEQ ID NO.11613同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“己糖转运蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.52倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.12246或者由包含核酸SEQ ID NO.12246的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.12247之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12246或多肽SEQ ID NO.12247同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“锌指蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.41倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.12263或者由包含核酸SEQ ID NO.12263的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.12264之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12263或多肽SEQ ID NO.12264同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“核糖体RNA成熟所需的蛋白质”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至3.71倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.12316或者由包含核酸SEQ ID NO.12316的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.12317之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12316或多肽SEQ ID NO.12317同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“因子停滞蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.28倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.12327或者由包含核酸SEQ ID NO.12327的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.12328之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12327或多肽SEQ ID NO.12328同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YMR082C蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.26倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.12331或者由包含核酸SEQ ID NO.12331的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.12332之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12331或多肽SEQ ID NO.12332同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“核帽结合蛋白复合体亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.24倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.12378或者由包含核酸SEQ ID NO.12378的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.12379之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12378或多肽SEQ ID NO.12379同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YMR126C膜蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.12394或者由包含核酸SEQ ID NO.12394的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.12395之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12394或多肽SEQ ID NO.12395同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YMR144W蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.36倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.12406或者由包含核酸SEQ ID NO.12406的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.12407之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12406或多肽SEQ ID NO.12407同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YMR160W蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.29倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.12414或者由包含核酸SEQ ID NO.12414的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.12415之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12414或多肽SEQ ID NO.12415同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“稳定期蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.51倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.12420或者由包含核酸SEQ ID NO.12420的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.12421之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12420或多肽SEQ ID NO.12421同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YMR209C蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.18倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.12440或者由包含核酸SEQ ID NO.12440的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.12441之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12440或多肽SEQ ID NO.12441同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YMR233W蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.61倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.12470或者由包含核酸SEQ ID NO.12470的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.12471之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12470或多肽SEQ ID NO.12471同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.20倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.12749或者由包含核酸SEQ ID NO.12749的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.12750之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12749或多肽SEQ ID NO.12750同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“调节性CAT8蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.31倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.12773或者由包含核酸SEQ ID NO.12773的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.12774之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12773或多肽SEQ ID NO.12774同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“翻译延伸因子EF-3(HEF3)”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.11倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.12829或者由包含核酸SEQ ID NO.12829的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.12830之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12829或多肽SEQ ID NO.12830同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YNL320W蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.46倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.12883或者由包含核酸SEQ ID NO.12883的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.12884之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12883或多肽SEQ ID NO.12884同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“几丁质合酶3复合体蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.15倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.12889或者由包含核酸SEQ ID NO.12889的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.12890之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12889或多肽SEQ ID NO.12890同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“烷基/芳基硫酸酯酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.13014或者由包含核酸SEQ ID NO.13014的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.13015之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.13014或多肽SEQ ID NO.13015同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“抗病毒衔接蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.10倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.13018或者由包含核酸SEQ ID NO.13018的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.13019之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.13018或多肽SEQ ID NO.13019同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“G1转录的阻抑物”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.48倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.13024或者由包含核酸SEQ ID NO.13024的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.13025之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.13024或多肽SEQ ID NO.13025同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YOR097C蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.19倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.13030或者由包含核酸SEQ ID NO.13030的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.13031之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.13030或多肽SEQ ID NO.13031同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“磷酸核糖氨基咪唑羧化酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.46倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.14085或者由包含核酸SEQ ID NO.14085的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.14086之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14085或多肽SEQ ID NO.14086同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“RAM信号网络的组分”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.26倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.14093或者由包含核酸SEQ ID NO.14093的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.14094之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14093或多肽SEQ ID NO.14094同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“蛋白激酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.33倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.14113或者由包含核酸SEQ ID NO.14113的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.14114之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14113或多肽SEQ ID NO.14114同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“信号识别颗粒亚基(SRP54)”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.61倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.26倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.14246或者由包含核酸SEQ ID NO.14246的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.14247之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14246或多肽SEQ ID NO.14247同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“26S蛋白酶体的调节性亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.25倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.14311或者由包含核酸SEQ ID NO.14311的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.14312之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14311或多肽SEQ ID NO.14312同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“RNA聚合酶III亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.22倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.14914或者由包含核酸SEQ ID NO.14914的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.14915之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14914或多肽SEQ ID NO.14915同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“溶血磷脂酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.42倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.15382或者由包含核酸SEQ ID NO.15382的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.15383之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15382或多肽SEQ ID NO.15383同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“酵母氨酸脱氢酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至2.42倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.15460或者由包含核酸SEQ ID NO.15460的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.15461之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15460或多肽SEQ ID NO.15461同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“α-甘露糖苷酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.52倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.15571或者由包含核酸SEQ ID NO.15571的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.15572之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15571或多肽SEQ ID NO.15572同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ykl100c蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.25倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.15593或者由包含核酸SEQ ID NO.15593的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.15594之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15593或多肽SEQ ID NO.15594同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“Glc7p 1型丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.77倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.15646或者由包含核酸SEQ ID NO.15646的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.15647之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15646或多肽SEQ ID NO.15647同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“非必需Ras鸟苷酸交换因子”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.24倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.15673或者由包含核酸SEQ ID NO.15673的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.15674之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15673或多肽SEQ ID NO.15674同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“金属离子转运蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至4.38倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.16005或者由包含核酸SEQ ID NO.16005的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.16006之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16005或多肽SEQ ID NO.16006同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至3.72倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.16114或者由包含核酸SEQ ID NO.16114的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.16115之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16114或多肽SEQ ID NO.16115同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YMR082C蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.26倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.14402或者由包含核酸SEQ ID NO.14402的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.14403之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14402或多肽SEQ ID NO.14403同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“B1258蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.36倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.16093或者由包含核酸SEQ ID NO.16093的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.16094之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16093或多肽SEQ ID NO.16094同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YML101C蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.35倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.16106或者由包含核酸SEQ ID NO.16106的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.16107之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16106或多肽SEQ ID NO.16107同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“核融合蛋白前体”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.28倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.16120或者由包含核酸SEQ ID NO.16120的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.16121之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16120或多肽SEQ ID NO.16121同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“过氧化物酶体遗传蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.16275或者由包含核酸SEQ ID NO.16275的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.16276之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16275或多肽SEQ ID NO.16276同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“核糖核酸外切酶”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.16倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.16305或者由包含核酸SEQ ID NO.16305的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.16306之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16305或多肽SEQ ID NO.16306同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“铁硫簇装配蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.24倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.16573或者由包含核酸SEQ ID NO.16573的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.16574之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16573或多肽SEQ ID NO.16574同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YPL068C蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.11倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.14396或者由包含核酸SEQ ID NO.14396的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.14397之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有质体定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14396或多肽SEQ ID NO.14397同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“B0165蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.14倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.08倍加上其至少100％的产量提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.79倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.16299或者由包含核酸SEQ ID NO.16299的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.16300之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16299或多肽SEQ ID NO.16300同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YOR203W蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.21倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.16133或者由包含核酸SEQ ID NO.16133的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.16134之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16133或多肽SEQ ID NO.16134同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“核糖核蛋白(ribonucleoprotein)”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.15倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.15056或者由包含核酸SEQ ID NO.15056的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.15057之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15056或多肽SEQ ID NO.15057同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“转录因子”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.11倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.15587或者由包含核酸SEQ ID NO.15587的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.15588之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15587或多肽SEQ ID NO.15588同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YKL111C蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.11倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.16582或者由包含核酸SEQ ID NO.16582的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.16583之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16582或多肽SEQ ID NO.16583同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“铁硫簇装配蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.13倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.14839或者由包含核酸SEQ ID NO.14839的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.14840之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14839或多肽SEQ ID NO.14840同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“转运蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.16倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.15014或者由包含核酸SEQ ID NO.15014的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.15015之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15014或多肽SEQ ID NO.15015同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“蛋白质移位酶蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.42倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.15432或者由包含核酸SEQ ID NO.15432的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.15433之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15432或多肽SEQ ID NO.15433同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YJL010C蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.11倍加上其至少100％的提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.47倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.14497或者由包含核酸SEQ ID NO.14497的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.14498之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14497或多肽SEQ ID NO.14498同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“B1267蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.23倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.14718或者由包含核酸SEQ ID NO.14718的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.14719之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14718或多肽SEQ ID NO.14719同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“膜蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.33倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.06倍加上其至少100％的产量提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.20倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.14791或者由包含核酸SEQ ID NO.14791的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.14792之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14791或多肽SEQ ID NO.14792同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“B1381蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.11倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生大肠杆菌核酸分子SEQ ID NO.14879或者由包含核酸SEQ ID NO.14879的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.14880之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14879或多肽SEQ ID NO.14880同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“B2646蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.31倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.11倍加上其至少100％的产量提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.23倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.15064或者由包含核酸SEQ ID NO.15064的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.15065之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15064或多肽SEQ ID NO.15065同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“60S核糖体蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.12倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.15257或者由包含核酸SEQ ID NO.15257的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.15258之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15257或多肽SEQ ID NO.15258同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“Rho GDP解离抑制剂”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.33倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.15378或者由包含核酸SEQ ID NO.15378的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.15379之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15378或多肽SEQ ID NO.15379同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YHL005C蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.25倍加上其至少100％的提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.16629或者由包含核酸SEQ ID NO.16629的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.16630之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16629或多肽SEQ ID NO.16630同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至4.43倍加上其至少100％的提高，还特别地，低温条件下1.05倍至1.12倍加上其至少100％的产量提高，还特别地，无营养缺乏及胁迫条件下1.05倍至1.30倍加上其至少100％的产量提高。
因此，在一个实施方案中，对于分别提高或产生酿酒酵母核酸分子SEQ ID NO.16647或者由包含核酸SEQ ID NO.16647的核酸分子所编码多肽或多肽SEQ ID NO.16648之活性的情况，例如，如果在植物细胞、植物或其部分(特别是具有胞质定位)分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16647或多肽SEQ ID NO.16648同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的这些核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“稳定期蛋白”的活性，则赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的养分利用效率和/或提高的胁迫耐性和/或在无营养缺乏和无胁迫条件情况下提高的产量，尤其是NUE的增强和/或生物量产生的提高，或者尤其是NUE的增强，或者尤其是生物量产生的提高，或者是NUE的增强和生物量产生的提高。
特别地，氮缺乏条件下赋予了与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比1.1倍至1.51倍加上其至少100％的提高。
上文所述比值特别用于指实际以生物量(特别是地上部分鲜重生物量)的提高来衡量的产量提高。
除非另外指明，否则术语“多核苷酸”、“核酸”和“核酸分子”在本文中可互换使用。除非另外指明，否则术语“肽”、“多肽”和“蛋白质”在本文中可互换使用。术语“序列”可涉及多核苷酸、核酸、核酸分子、肽、多肽和蛋白质，这取决于使用术语“序列”的上下文。本文使用的术语“基因”、“多核苷酸”、“核酸序列”、“核苷酸序列”或“核酸分子”指任何长度的核苷酸(核糖核苷酸或脱氧核糖核苷酸)聚合形式。该术语仅涉及分子的一级结构。
因此，本文使用的术语“基因”、“多核苷酸”、“核酸序列”、“核苷酸序列”或“核酸分子”包括双链或单链的DNA和/或RNA。它们还包括已知类型的修饰，例如甲基化、“加帽”、将一个或多个天然核苷酸替换为类似物。优选地，所述DNA或RNA序列包含编码本文所述多肽的编码序列。
“编码序列”是核苷酸序列，其转录成RNA，例如调节性RNA(例如miRNA、ta-siRNA、共抑制分子、RNAi、核酶等)，或者转录成mRNA，其在置于适当调节序列控制下时翻译成多肽。编码序列的边界由5’端的翻译起始密码子和3’端的翻译终止密码子决定。三联体taa、tga和tag代表可互换的(常见)终止密码子。编码序列可包括但不仅限于mRNA、cDNA、重组核苷酸序列或基因组DNA，在某些情况下也可存在内含子。
本文使用的“核酸分子”还可包括位于编码基因区3’和5’末端的非翻译序列，例如编码区5’末端上游的至少500个、优选200个、特别优选100个核苷酸的序列，以及编码基因区3’末端下游至少100个、优选50个、特别优选20个核苷酸的序列。对于例如反义、RNAi、snRNA、dsRNA、siRNA、miRNA、ta-siRNA、共抑制分子、核酶等技术的情况，可以有利地使用编码区以及5’和/或3’区。
然而，仅选择编码区用于克隆和表达目的经常是有利的。
“多肽”指氨基酸的多聚体(氨基酸序列)，不涉及该分子的具体长度。因此，肽和寡肽包括在多肽的定义之内。该术语还包括多肽的翻译后修饰，例如糖基化、乙酰化、磷酸化等。该定义包括例如含有一个或多个氨基酸类似物(包括如非天然氨基酸)的多肽、具有取代键以及本领域已知的其他修饰(天然或非天然的)的多肽。
本说明书使用的术语“表I”用于指表I A和表I B的内容。本说明书使用的术语“表II”用于指表II A和表II B的内容。本说明书使用的术语“表I A”用于指表I A的内容。本说明书使用的术语“表I B”用于指表I B的内容。本说明书使用的术语“表II A”用于指表II A的内容。本说明书使用的术语“表II B”用于指表II B的内容。在一个优选的实施方案中，术语“表I”指表I B。在一个优选的实施方案中，术语“表II”指表II B。
在本说明书中使用时，术语“包含”或“包括”应理解为指存在所述特征、整数、步骤或组分或其组，但不排除存在或添加一种或多种其他特征、整数、步骤、组分或其组。
根据本发明，如果蛋白质或多肽的新活性或其表达提高直接或间接导致并赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量(特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产)，并且该蛋白质具有上述表II第3列所示蛋白质的活性，则该蛋白质或多肽具有“表II第3列所示蛋白质的活性”。在本说明书全篇中，如果蛋白质或多肽或者编码这些蛋白质或多肽的核酸分子或序列仍具有表II第3列所示蛋白质的生物活性或酶活性，或者与大肠杆菌或酿酒酵母的表II第3列所示蛋白质相比具有原始酶活性的至少10％、优选20％、30％、40％、50％、特别优选60％、70％、80％、最优选90％、95％、98％、99％，则它们的活性(优选生物活性)是相同或相似的。在另一个实施方案中，表II第3列中所示蛋白质的生物活性或酶活性与大肠杆菌或酿酒酵母的表II第3列中所示蛋白质相比具有原始酶活性的至少101％、优选110％、120％、％、150％、特别优选150％、200％、300％。
术语“提高”、“升高”、“延长”、“增强”、“改善”或“扩增”涉及植物、生物、生物部分(例如组织、种子、根、叶、花等)或细胞中特性的相应改变，并可互换使用。优选地，如果提高或增强涉及基因产物活性的提高或增强，则体积中的总活性是提高或增强的，无论基因产物的量或者基因产物的比活性或二者同时是否提高或增强，还是编码该基因产物的核酸序列或基因的量、稳定性或翻译效率是否提高或增强。
术语“提高”涉及植物、生物(例如组织、种子、根、叶、花等)或细胞中特性的相应改变。优选地，在提高涉及基因产物活性提高的情况下，体积中的总活性是提高的，无论基因产物的量或者基因产物的比活性或二者同时是否提高或产生，或者编码该基因产物的核酸序列或基因的量、稳定性或翻译效率是否提高。
“特性的改变”应理解为特定体积中基因产物的活性、表达水平或量相对于相应体积的对照、参照或野生型相比发生改变，包括从头产生活性或表达。
术语“提高”包括所述特性仅在本发明受试者的一部分中改变，例如，修饰可见于细胞区室(如细胞器)中或植物的一部分(如组织、种子、根、叶、花等)中，但在测试整体受试者(即完整的细胞或植物)时则检测不到。
因此，术语“提高”指酶的比活性以及化合物或代谢物(例如本发明的多肽、核酸分子或者编码mRNA或DNA)可在一定体积中提高。
术语“野生型”、“对照”或“参照”可互换使用，并可以是未根据本发明所述方法进行修饰或处理的细胞或生物部分(例如细胞器，如叶绿体)或组织或生物，特别是植物。因此，用作野生型、对照或参照的细胞或生物部分(例如细胞器，如叶绿体)或组织或生物(特别是植物)尽可能地与该细胞、生物、植物或其部分一致，并且在除本发明方法之结果以外的任何其他方面均尽可能地与本发明的主题相同。因此，相同或尽可能相同地处理所述野生型、对照或参照，即，仅有不影响测试特性的品质的条件或特性可以不同。
优选地，在类似条件下进行任何比较。术语“类似条件”指所有条件(例如培养条件或生长条件、土壤、养分、土壤含水量、温度、周围空气或土壤的湿度、测定条件(如缓冲液组成、温度、底物、病原体菌株、浓度等))在待比较的实验之间均保持一致。
“参照”、“对照”或“野生型”优选为这样的受试者，例如细胞器、细胞、组织、器官，特别是植物：其未以本发明方法进行修饰或处理，并且任何其他特性均尽可能地与本发明的主题相似。参照、对照或野生型在其基因组、转录物组、蛋白组或代谢物组方面与本发明的主题尽可能地相似。优选地，术语“参照”、“对照”或“野生型”细胞器、细胞、组织或生物(特别是植物)指这样的细胞器、细胞、组织或生物(特别是植物)：其与本发明的细胞器、细胞、组织或生物(特别是植物)或其部分在遗传上近乎相同，优选95％，更优选98％，甚至更优选99.00％，特别是99.10％、99.30％、99.50％、99.70％、99.90％、99.99％、99.999％或更高。最优选地，“参照”、“对照”或“野生型”是与本发明方法中所用生物(特别是植物)、细胞、组织或细胞器在遗传上相同的细胞器、细胞、组织或生物(特别是植物)，只是导致或赋予活性的核酸分子或它们编码的基因产物根据本发明方法被修改、操作、改变或引入。
在无法提供与本发明主题的差异仅为不是本发明方法之受试者的对照、参照或野生型的情况下，对照、参照或野生型可以是这样的生物，其中赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的NUE和/或提高的生物量生产的活性调节的原因或者本发明核酸分子的表达已被调回或关闭，例如通过敲除负责基因产物的表达，例如通过反义抑制，通过使激活剂或激动剂失活，通过使抑制剂或拮抗剂活化，通过加入抑制性抗体实现抑制，通过加入活性化合物(如激素)，通过引入负显性突变体等。例如，基因产生可通过引入失活性点突变来进行敲除，所述点突变导致酶活性抑制或者去稳定或者抑制结合辅因子的能力等。
因此，优选的参照受试者是本发明方法的起始受试者。优选地，本发明的参照和主题在标准化和归一化后进行比较，例如以总RNA、DNA或蛋白质的量或者参照基因(如持家基因，如泛蛋白、肌动蛋白或核糖体蛋白)的表达进行标准化和归一化。
本发明的提高或调节可以是组成型的，例如由于稳定的永久性转基因表达，或者编码本发明核酸分子的相应内源基因中的稳定突变，或者调节赋予本发明多肽表达之基因的表达或行为；或者可以是暂时的，例如由于瞬时转化或者暂时加入调节剂(如激动剂或拮抗剂)；或者可以是诱导型的，例如用带有诱导型启动子控制之下的本发明核酸分子的诱导型构建体转化，并加入诱导物，例如四环素或下文所述。
优选地，细胞、组织、细胞器或生物(特别是植物)或其部分中多肽量的活性提高与对照、参照或野生型相比至少为5％，优选至少20％或至少50％，特别优选至少70％、80％、90％或更高，非常特别优选至少100％、150％或200％，最优选至少250％或更高。
在一个实施方案中，术语“提高”指相对于所述生物或其部分之重量的量提高(重量/重量)。
在一个实施方案中，细胞器(如质体)中多肽量的活性提高。
在一个实施方案中，胞质溶胶中多肽量的活性提高。
本发明核酸分子所编码多肽或本发明多肽的比活性可如实施例中所述进行测试。具体地，将细胞(例如植物细胞)中目的蛋白的表达与对照进行比较是简单的测试，并可如本领域所述进行。
术语“提高”包括将化合物或活性(特别是活性)从头引入细胞、胞质溶胶或亚细胞区室或细胞器中，或者该化合物或活性(特别是活性)之前检测不到，换言之，“产生”了该化合物或活性。
因此，在下文中，术语“提高”还包括术语“产生”或“刺激”。提高的活性表现为与相应的未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比产量提高，特别是NUE增强和/或生物量生产提高。
来自大肠杆菌的B0017的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为b0017蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“b0017蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B0017或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0017各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B0017或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0017各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“b0017蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“b0017蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B0045的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为转运蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“转运蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B0045或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0045各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B0045或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0045各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“转运蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“转运蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B0180的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B0180或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0180各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B0180或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0180各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌K12的B0242的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为γ谷氨酰激酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌K12“γ谷氨酰激酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B0242或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0242各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B0242或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0242各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“γ谷氨酰激酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“γ谷氨酰激酶”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B0403的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为α-葡糖苷酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“α-葡糖苷酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B0403或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0403各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B0403或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0403各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“α-葡糖苷酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“α-葡糖苷酶”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B0474的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为腺苷酸激酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“腺苷酸激酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B0474或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0474各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B0474或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0474各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“腺苷酸激酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“腺苷酸激酶”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B0754的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B0754或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0754各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B0754或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0754各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B0784的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为钼蝶呤生物合成蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“钼蝶呤生物合成蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B0784或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0784各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B0784或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0784各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“钼蝶呤生物合成蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“钼蝶呤生物合成蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B0873的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为羟胺还原酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌K12“羟胺还原酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B0873或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0873各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B0873或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0873各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“羟胺还原酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“羟胺还原酶”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B1014的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为脯氨酸脱氢酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“脯氨酸脱氢酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B1014或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1014各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B1014或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1014各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“脯氨酸脱氢酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“脯氨酸脱氢酶”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B1020的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为PhoH样蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“PhoH样蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B1020或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1020各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B1020或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1020各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“PhoH样蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“PhoH样蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B1180的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为异构酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“异构酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B1180或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1180各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B1180或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1180各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“异构酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“异构酶”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B1933的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为b1933蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“b1933蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B1933或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1933各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B1933或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1933各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“b1933蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“b1933蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B2032的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为糖基转移酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“糖基转移酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B2032或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2032各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B2032或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2032各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“糖基转移酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“糖基转移酶”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌K12的B2165的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为b2165蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“b2165蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B2165或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2165各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B2165或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2165各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“b2165蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“b2165蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌K12的B2223的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为短链脂肪酸转运蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌K12“短链脂肪酸转运蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B2223或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2223各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B2223或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2223各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“短链脂肪酸转运蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“短链脂肪酸转运蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B2238的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为b2238蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“b2238蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B2238或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2238各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B2238或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2238各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“b2238蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“b2238蛋白”所述活性之基因产物。
在另一实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“b2238蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌K12的B2310的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌K12“赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B2310或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2310各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B2310或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2310各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B2431的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为b2431蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“b2431蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B2431或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2431各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B2431或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2431各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“b2431蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“b2431蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌K12的B2600的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌K12“分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B2600或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2600各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B2600或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2600各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B2766的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为b2766蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“b2766蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B2766或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2766各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B2766或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2766各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“b2766蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“b2766蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B2903的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为甘氨酸脱羧酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“甘氨酸脱羧酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B2903或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2903各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B2903或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2903各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“甘氨酸脱羧酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“甘氨酸脱羧酶”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B3117的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为苏氨酸脱氨酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“苏氨酸脱氨酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B3117或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3117各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B3117或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3117各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“苏氨酸脱氨酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“苏氨酸脱氨酶”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B3120的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为b3120蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“b3120蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B3120或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3120各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B3120或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3120各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“b3120蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“b3120蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B3216的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为外膜引导蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“外膜引导蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B3216或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3216各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B3216或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3216各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“外膜引导蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“外膜引导蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌K12的B3451的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为甘油-3-磷酸转运蛋白亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌K12“甘油-3-磷酸转运蛋白亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B3451或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3451各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B3451或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3451各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“甘油-3-磷酸转运蛋白亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“甘油-3-磷酸转运蛋白亚基”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B3791的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为水解酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“水解酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B3791或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3791各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B3791或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3791各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“水解酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“水解酶”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B3825的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为溶血磷脂酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“溶血磷脂酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B3825或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3825各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B3825或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3825各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“溶血磷脂酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“溶血磷脂酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yal019w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为yal019w蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“yal019w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yal019w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yal019w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yal019w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yal019w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“γyal019w蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“yal019w蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yar035w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为肉碱乙酰基转移酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“肉碱乙酰基转移酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yar035w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yar035w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yar035w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yar035w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“肉碱乙酰基转移酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“肉碱乙酰基转移酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ybl021c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为转录激活子。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“转录激活子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ybl021c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ybl021c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ybl021c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ybl021c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“转录激活子”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“转录激活子”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ybr055c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为剪接因子。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“剪接因子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ybr055c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ybr055c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ybr055c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ybr055c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“剪接因子”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“剪接因子”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YBR128C的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YBR128C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YBR128C各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YBR128C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YBR128C各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ybr159w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为微粒体β-酮-还原酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“微粒体β-酮-还原酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ybr159w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ybr159w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ybr159w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ybr159w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“微粒体β-酮-还原酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“微粒体β-酮-还原酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ybr243c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为UDP-N-乙酰葡糖胺-1-P转移酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“UDP-N-乙酰葡糖胺-1-P转移酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ybr243c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ybr243c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ybr243c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ybr243c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“UDP-N-乙酰葡糖胺-1-P转移酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“UDP-N-乙酰葡糖胺-1-P转移酶”所述活性之基因产物。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“UDP-N-乙酰葡糖胺-1-P转移酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ybr262c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为ybr262c蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“ybr262c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ybr262c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ybr262c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ybr262c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ybr262c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“ybr262c蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“ybr262c蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ycr019w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为含有L-A双链RNA的颗粒的结构稳定性所需的蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“含有L-A双链RNA的颗粒的结构稳定性所需的蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ycr019w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ycr019w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ycr019w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ycr019w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“含有L-A双链RNA的颗粒的结构稳定性所需的蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“含有L-A双链RNA的颗粒的结构稳定性所需的蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ydr070c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YDR070C蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YDR070C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ydr070c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr070c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ydr070c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr070c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YDR070C蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YDR070C蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ydr079w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为分子伴侣。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“分子伴侣”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ydr079w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr079w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ydr079w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr079w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“分子伴侣”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“分子伴侣”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ydr123c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ydr123c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr123c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ydr123c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr123c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ydr137w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为高尔基体膜交换因子亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“高尔基体膜交换因子亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ydr137w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr137w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ydr137w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr137w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“高尔基体膜交换因子亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“高尔基体膜交换因子亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ydr294c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ydr294c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr294c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ydr294c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr294c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶”所述活性之基因产物。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ydr330w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为泛素调节蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“泛素调节蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ydr330w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr330w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ydr330w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr330w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“泛素调节蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“泛素调节蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ydr355c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为ydr355c蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“ydr355c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ydr355c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr355c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ydr355c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr355c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“ydr355c蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“ydr355c蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YDR430C的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为赖氨酸特异性金属蛋白酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“赖氨酸特异性金属蛋白酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YDR430C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YDR430C各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YDR430C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YDR430C各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“赖氨酸特异性金属蛋白酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“赖氨酸特异性金属蛋白酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ydr472w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ydr472w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr472w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ydr472w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ydr472w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YDR497C的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为肌醇转运蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“肌醇转运蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YDR497C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YDR497C各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YDR497C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YDR497C各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“肌醇转运蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“肌醇转运蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yer029c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yer029c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yer029c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yer029c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yer029c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YFR007W的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YFR007W蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YFR007W蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YFR007W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YFR007W各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YFR007W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YFR007W各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YFR007W蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YFR007W蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YGL039W的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为氧化还原酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“氧化还原酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YGL039W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YGL039W各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YGL039W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YGL039W各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“氧化还原酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“氧化还原酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ygl043w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为转录延伸因子。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“转录延伸因子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ygl043w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygl043w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ygl043w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygl043w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“转录延伸因子”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“转录延伸因子”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ygr088w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为胞质溶胶过氧化氢酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“胞质溶胶过氧化氢酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ygr088w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr088w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ygr088w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr088w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“胞质溶胶过氧化氢酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“胞质溶胶过氧化氢酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ygr122c-a的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为ygr122c-a蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“ygr122c-a蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ygr122c-a或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr122c-a各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ygr122c-a或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr122c-a各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“ygr122c-a蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“ygr122c-a蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ygr142w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为v-SNARE结合蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“v-SNARE结合蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ygr142w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr142w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ygr142w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr142w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“v-SNARE结合蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“v-SNARE结合蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ygr143w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为参与鞘脂生物合成的蛋白质。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“参与鞘脂生物合成的蛋白质”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ygr143w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr143w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ygr143w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr143w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“参与鞘脂生物合成的蛋白质”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“参与鞘脂生物合成的蛋白质”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ygr165w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为线粒体核糖体蛋白小亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“线粒体核糖体蛋白小亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ygr165w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr165w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ygr165w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr165w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“线粒体核糖体蛋白小亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“线粒体核糖体蛋白小亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ygr170w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为磷脂酰丝氨酸脱羧酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“磷脂酰丝氨酸脱羧酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ygr170w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr170w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ygr170w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr170w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“磷脂酰丝氨酸脱羧酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“磷脂酰丝氨酸脱羧酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ygr202c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为磷酸胆碱胞苷酰转移酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“磷酸胆碱胞苷酰转移酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ygr202c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr202c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ygr202c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr202c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“磷酸胆碱胞苷酰转移酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“磷酸胆碱胞苷酰转移酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ygr266w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为ygr266w蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“ygr266w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ygr266w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr266w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ygr266w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr266w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“ygr266w蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“ygr266w蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ygr282c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ygr282c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr282c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ygr282c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr282c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ygr290w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为ygr290w蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“ygr290w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ygr290w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr290w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ygr290w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ygr290w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“ygr290w蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“ygr290w蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yhl021c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为yhl021c蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“yhl021c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yhl021c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yhl021c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yhl021c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yhl021c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“yhl021c蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“yhl021c蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yhl031c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yhl031c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yhl031c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yhl031c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yhl031c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yhr011w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为线粒体丝氨酰-tRNA合成酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“线粒体丝氨酰-tRNA合成酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yhr011w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yhr011w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yhr011w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yhr011w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“线粒体丝氨酰-tRNA合成酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“线粒体丝氨酰-tRNA合成酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yhr127w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为yhr127w蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“yhr127w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yhr127w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yhr127w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yhr127w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yhr127w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“yhr127w蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“yhr127w蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yhr137w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为芳族氨基酸氨基转移酶II。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“芳族氨基酸氨基转移酶II”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yhr137w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yhr137w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yhr137w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yhr137w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“芳族氨基酸氨基转移酶II”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“芳族氨基酸氨基转移酶II”所述活性之基因产物。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“芳族氨基酸氨基转移酶II”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yil099w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为葡糖淀粉酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“葡糖淀粉酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yil099w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yil099w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yil099w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yil099w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“葡糖淀粉酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“葡糖淀粉酶”所述活性之基因产物。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“葡糖淀粉酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yil147c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yil147c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yil147c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yil147c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yil147c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“磷调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yir034c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为酵母氨酸脱氢酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“酵母氨酸脱氢酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yir034c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yir034c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yir034c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yir034c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“酵母氨酸脱氢酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“酵母氨酸脱氢酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yjl013c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为纺锤体检查点复合体亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“纺锤体检查点复合体亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yjl013c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl013c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yjl013c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl013c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“纺锤体检查点复合体亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“纺锤体检查点复合体亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yjl041w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为核孔复合体亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“核孔复合体亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yjl041w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl041w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yjl041w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl041w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“核孔复合体亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“核孔复合体亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yjl064w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为yjl064w蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“yjl064w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yjl064w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl064w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yjl064w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl064w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“yjl064w蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“yjl064w蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yjl067w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为yjl067w蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“yjl067w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yjl067w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl067w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yjl067w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl067w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“yjl067w蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“yjl067w蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yjl094c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为钾:氢反向转运蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“钾:氢反向转运蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yjl094c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl094c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yjl094c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl094c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“钾:氢反向转运蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“钾:氢反向转运蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yjl171c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为GPI-锚着细胞壁蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“GPI-锚着细胞壁蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yjl171c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl171c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yjl171c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl171c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“GPI-锚着细胞壁蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“GPI-锚着细胞壁蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yjl213w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为yjl213w蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“yjl213w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yjl213w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl213w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yjl213w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjl213w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“yjl213w蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“yjl213w蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yjr017c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为肽酰-脯氨酰顺反异构酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“肽酰-脯氨酰顺反异构酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yjr017c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjr017c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yjr017c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjr017c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“肽酰-脯氨酰顺反异构酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“肽酰-脯氨酰顺反异构酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yjr058c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为网格蛋白相关蛋白复合体小亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“网格蛋白相关蛋白复合体小亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yjr058c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjr058c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yjr058c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjr058c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“网格蛋白相关蛋白复合体小亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“网格蛋白相关蛋白复合体小亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yjr117w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为锌金属蛋白酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“锌金属蛋白酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yjr117w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjr117w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yjr117w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjr117w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“锌金属蛋白酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“锌金属蛋白酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yjr121w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为F1F0 ATP合酶β亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“F1F0 ATP合酶β亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yjr121w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjr121w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yjr121w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjr121w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“F1F0 ATP合酶β亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“F1F0 ATP合酶β亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yjr131w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为α-甘露糖苷酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“α-甘露糖苷酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yjr131w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjr131w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yjr131w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjr131w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“α-甘露糖苷酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“α-甘露糖苷酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yjr145c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为核糖体蛋白小亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“核糖体蛋白小亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yjr145c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjr145c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yjr145c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjr145c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“核糖体蛋白小亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“核糖体蛋白小亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykl084w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为线粒体内膜间隙蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“线粒体内膜间隙蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykl084w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl084w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykl084w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl084w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“线粒体内膜间隙蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“线粒体内膜间隙蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykl088w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykl088w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl088w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykl088w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl088w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykl100c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为ykl100c蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“ykl100c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykl100c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl100c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykl100c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl100c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“ykl100c蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“ykl100c蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykl131w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为ykl131w蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“ykl131w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykl131w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl131w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykl131w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl131w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“ykl131w蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“ykl131w蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykl138c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为线粒体核糖体蛋白大亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“线粒体核糖体蛋白大亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykl138c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl138c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykl138c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl138c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“线粒体核糖体蛋白大亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“线粒体核糖体蛋白大亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykl178c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为G蛋白偶联外激素受体受体。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“G蛋白偶联外激素受体受体”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykl178c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl178c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykl178c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl178c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“G蛋白偶联外激素受体受体”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“G蛋白偶联外激素受体受体”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykl179c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为高尔基体膜蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“高尔基体膜蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykl179c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl179c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykl179c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl179c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“高尔基体膜蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“高尔基体膜蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykl193c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykl193c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl193c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykl193c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl193c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykl216w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为二氢乳清酸脱氢酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“二氢乳清酸脱氢酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykl216w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl216w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykl216w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl216w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“二氢乳清酸脱氢酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“二氢乳清酸脱氢酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykr016w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为ykr016w蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“ykr016w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykr016w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykr016w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykr016w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykr016w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“ykr016w蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“ykr016w蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykr021w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为ykr021w蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“ykr021w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykr021w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykr021w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykr021w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykr021w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“ykr021w蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“ykr021w蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykr055w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykr055w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述BYkr055w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykr055w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykr055w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykr088c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykr088c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykr088c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykr088c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykr088c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykr093w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为肽转运蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“肽转运蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykr093w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykr093w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykr093w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykr093w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“肽转运蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“肽转运蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykr099w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为转录因子。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“转录因子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykr099w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykr099w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykr099w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykr099w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“转录因子”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“转录因子”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykr100c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykr100c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykr100c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykr100c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykr100c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yll014w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为yll014w蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“yll014w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yll014w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yll014w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yll014w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yll014w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“yll014w蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“yll014w蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yll016w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为非必需Ras鸟苷酸交换因子。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“非必需Ras鸟苷酸交换因子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yll016w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yll016w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yll016w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yll016w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“非必需Ras鸟苷酸交换因子”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“非必需Ras鸟苷酸交换因子”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yll023c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为yll023c蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“yll023c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yll023c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yll023c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yll023c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yll023c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“yll023c蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“yll023c蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yll037w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为yll037w蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“yll037w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yll037w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yll037w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yll037w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yll037w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“yll037w蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“yll037w蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yll049w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为yll049w蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“yll049w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yll049w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yll049w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yll049w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yll049w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“yll049w蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“yll049w蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yll055w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为半胱氨酸转运蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“半胱氨酸转运蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yll055w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yll055w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yll055w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yll055w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“半胱氨酸转运蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“半胱氨酸转运蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr034c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为金属离子转运蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“金属离子转运蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr034c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr034c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr034c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr034c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“金属离子转运蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“金属离子转运蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr042c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为ylr042c蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“ylr042c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr042c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr042c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr042c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr042c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“ylr042c蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“ylr042c蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr053c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YLR053C蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YLR053C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr053c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr053c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr053c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr053c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YLR053C蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YLR053C蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr058c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr058c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr058c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr058c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr058c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr060w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr060w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr060w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr060w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr060w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr065c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为ylr065c蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“ylr065c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr065c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr065c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr065c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr065c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“ylr065c蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“ylr065c蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr070c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为木糖醇脱氢酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“木糖醇脱氢酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr070c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr070c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr070c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr070c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“木糖醇脱氢酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“木糖醇脱氢酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr100w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为3-酮固醇还原酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“3-酮固醇还原酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr100w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr100w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr100w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr100w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“3-酮固醇还原酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“3-酮固醇还原酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr109w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为烷基氢过氧化物还原酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“烷基氢过氧化物还原酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr109w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr109w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr109w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr109w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“烷基氢过氧化物还原酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“烷基氢过氧化物还原酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr125w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为ylr125w蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“ylr125w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr125w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr125w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr125w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr125w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“ylr125w蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“ylr125w蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr127c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为分裂后期促进复合物(APC)亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“分裂后期促进复合物(APC)亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr127c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr127c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr127c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr127c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“分裂后期促进复合物(APC)亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“分裂后期促进复合物(APC)亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr185w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为核糖体大亚基的蛋白质组分。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“核糖体大亚基的蛋白质组分”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr185w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr185w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr185w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr185w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“核糖体大亚基的蛋白质组分”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“核糖体大亚基的蛋白质组分”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr204w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为线粒体蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“线粒体蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr204w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr204w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr204w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr204w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“线粒体蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“线粒体蛋白”所述活性之基因产物。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“线粒体蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr242c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为ARV1蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“ARV1蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr242c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr242c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr242c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr242c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“ARV1蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“ARV1蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr293c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为GTP结合蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“GTP结合蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr293c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr293c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr293c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr293c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“GTP结合蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“GTP结合蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr313c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为参与shmoo形成和双极芽位点选择的蛋白质。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“参与shmoo形成和双极芽位点选择的蛋白质”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr313c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr313c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr313c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr313c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“参与shmoo形成和双极芽位点选择的蛋白质”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“参与shmoo形成和双极芽位点选择的蛋白质”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr315w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为非必需动粒蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“非必需动粒蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr315w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr315w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr315w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr315w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“非必需动粒蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“非必需动粒蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr329w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为减数分裂重组蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“减数分裂重组蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr329w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr329w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr329w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr329w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“减数分裂重组蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“减数分裂重组蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr362w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为信号转导MEK激酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“信号转导MEK激酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr362w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr362w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr362w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr362w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“信号转导MEK激酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“信号转导MEK激酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr395c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为细胞色素c氧化酶亚基VIII。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“细胞色素c氧化酶亚基VIII”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr395c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr395c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr395c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr395c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“细胞色素c氧化酶亚基VIII”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“细胞色素c氧化酶亚基VIII”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr404w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为ylr404w蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“ylr404w蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr404w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr404w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr404w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr404w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“ylr404w蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“ylr404w蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr463c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为ylr463c蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“ylr463c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr463c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr463c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr463c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr463c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“ylr463c蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“ylr463c蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yml022w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为腺嘌呤磷酸核糖转移酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“腺嘌呤磷酸核糖转移酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yml022w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yml022w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yml022w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yml022w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“腺嘌呤磷酸核糖转移酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“腺嘌呤磷酸核糖转移酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yml027w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为Mcm1p结合转录阻抑物。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“Mcm1p结合转录阻抑物”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yml027w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yml027w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yml027w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yml027w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“Mcm1p结合转录阻抑物”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“Mcm1p结合转录阻抑物”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yml065w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为起点识别复合体亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“起点识别复合体亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yml065w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yml065w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yml065w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yml065w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“起点识别复合体亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“起点识别复合体亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yml089c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为yml089c蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“yml089c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yml089c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yml089c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yml089c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yml089c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“yml089c蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“yml089c蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yml128c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为yml128c蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“yml128c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yml128c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yml128c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yml128c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yml128c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“yml128c蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“yml128c蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ymr011w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为己糖转运蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“己糖转运蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ymr011w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr011w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ymr011w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr011w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“己糖转运蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“己糖转运蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ymr037c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为锌指蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“锌指蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ymr037c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr037c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ymr037c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr037c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“锌指蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“锌指蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ymr049c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为核糖体RNA成熟所需的蛋白质。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“核糖体RNA成熟所需的蛋白质”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ymr049c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr049c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ymr049c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr049c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“核糖体RNA成熟所需的蛋白质”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“核糖体RNA成熟所需的蛋白质”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ymr052w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为因子停滞蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“因子停滞蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ymr052w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr052w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ymr052w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr052w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“因子停滞蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“因子停滞蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ymr082c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YMR082C蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YMR082C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ymr082c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr082c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ymr082c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr082c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YMR082C蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YMR082C蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YMR125W的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为核帽结合蛋白复合体亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“核帽结合蛋白复合体亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YMR125W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YMR125W各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YMR125W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YMR125W各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“核帽结合蛋白复合体亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“核帽结合蛋白复合体亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ymr126c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YMR126C膜蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YMR126C膜蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ymr126c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr126c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ymr126c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr126c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YMR126C膜蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YMR126C膜蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ymr144w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YMR144W蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YMR144W蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ymr144w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr144w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ymr144w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr144w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YMR144W蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YMR144W蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ymr160w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YMR160W蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YMR160W蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ymr160w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr160w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ymr160w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr160w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YMR160W蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YMR160W蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ymr191w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为稳定期蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“稳定期蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ymr191w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr191w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ymr191w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr191w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“稳定期蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“稳定期蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ymr209c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YMR209C蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YMR209C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ymr209c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr209c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ymr209c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr209c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YMR209C蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YMR209C蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ymr233w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YMR233W蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YMR233W蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ymr233w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr233w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ymr233w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr233w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YMR233W蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YMR233W蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ymr278w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ymr278w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr278w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ymr278w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr278w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ymr280c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为调节性CAT8蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“调节性CAT8蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ymr280c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr280c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ymr280c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr280c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“调节性CAT8蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“调节性CAT8蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ynl014w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为翻译延伸因子EF-3(HEF3)。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“翻译延伸因子EF-3(HEF3)”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ynl014w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ynl014w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ynl014w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ynl014w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“翻译延伸因子EF-3(HEF3)”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“翻译延伸因子EF-3(HEF3)”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ynl320w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YNL320W蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YNL320W蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ynl320w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ynl320w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ynl320w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ynl320w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YNL320W蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YNL320W蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yol007c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为几丁质合酶3复合体蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“几丁质合酶3复合体蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yol007c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yol007c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yol007c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yol007c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“几丁质合酶3复合体蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“几丁质合酶3复合体蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yol164w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为烷基/芳基硫酸酯酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“烷基/芳基硫酸酯酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yol164w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yol164w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yol164w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yol164w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“烷基/芳基硫酸酯酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“烷基/芳基硫酸酯酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yor076c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为抗病毒衔接蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“抗病毒衔接蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yor076c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yor076c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yor076c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yor076c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“抗病毒衔接蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“抗病毒衔接蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yor083w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为G1转录的阻抑物。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“G1转录的阻抑物”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yor083w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yor083w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yor083w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yor083w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“G1转录的阻抑物”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“G1转录的阻抑物”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yor097c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YOR097C蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YOR097C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yor097c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yor097c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yor097c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yor097c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YOR097C蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YOR097C蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yor128c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为磷酸核糖氨基咪唑羧化酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“磷酸核糖氨基咪唑羧化酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yor128c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yor128c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yor128c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yor128c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“磷酸核糖氨基咪唑羧化酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“磷酸核糖氨基咪唑羧化酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yor353c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为RAM信号网络的组分。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“RAM信号网络的组分”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yor353c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yor353c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yor353c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yor353c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“RAM信号网络的组分”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“RAM信号网络的组分”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ypl141c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为蛋白激酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“蛋白激酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ypl141c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ypl141c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ypl141c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ypl141c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“蛋白激酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“蛋白激酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ypr088c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为信号识别颗粒亚基(SRP54)。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“信号识别颗粒亚基(SRP54)”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ypr088c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ypr088c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ypr088c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ypr088c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“信号识别颗粒亚基(SRP54)”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“信号识别颗粒亚基(SRP54)”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ypr108w的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为26S蛋白酶体的调节性亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“26S蛋白酶体的调节性亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ypr108w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ypr108w各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ypr108w或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ypr108w各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“26S蛋白酶体的调节性亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“26S蛋白酶体的调节性亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ypr110c的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为RNA聚合酶III亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“RNA聚合酶III亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ypr110c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ypr110c各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ypr110c或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ypr110c各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“RNA聚合酶III亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“RNA聚合酶III亚基”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B3825_2的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为溶血磷脂酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“溶血磷脂酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B3825_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3825_2各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B3825_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3825_2各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“溶血磷脂酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“溶血磷脂酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yir034c_2的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为酵母氨酸脱氢酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“酵母氨酸脱氢酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yir034c_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yir034c_2各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yir034c_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yir034c_2各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“酵母氨酸脱氢酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“酵母氨酸脱氢酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yjr131w_2的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为α-甘露糖苷酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“α-甘露糖苷酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yjr131w_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjr131w_2各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yjr131w_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yjr131w_2各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“α-甘露糖苷酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“α-甘露糖苷酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykl100c_2的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为ykl100c蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“ykl100c蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykl100c_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl100c_2各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykl100c_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl100c_2各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“ykl100c蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“ykl100c蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ykl193c_2的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ykl193c_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl193c_2各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ykl193c_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ykl193c_2各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Yll016w_2的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为非必需Ras鸟苷酸交换因子。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“非必需Ras鸟苷酸交换因子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Yll016w_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yll016w_2各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Yll016w_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Yll016w_2各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“非必需Ras鸟苷酸交换因子”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“非必需Ras鸟苷酸交换因子”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr034c_2的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为金属离子转运蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“金属离子转运蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr034c_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr034c_2各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr034c_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr034c_2各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“金属离子转运蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“金属离子转运蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ylr060w_2的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ylr060w_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr060w_2各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ylr060w_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ylr060w_2各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YMR082C_2的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YMR082C蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YMR082C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YMR082C_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YMR082C_2各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YMR082C_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YMR082C_2各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YMR082C蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YMR082C蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B1258的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为B1258蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“B1258蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B1258或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1258各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B1258或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1258各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“B1258蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“B1258蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YML101C的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YML101C蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YML101C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YML101C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YML101C各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YML101C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YML101C各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YML101C蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YML101C蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YMR065W的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为核融合蛋白前体。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“核融合蛋白前体”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YMR065W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YMR065W各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YMR065W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YMR065W各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“核融合蛋白前体”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“核融合蛋白前体”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YMR163C的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为过氧化物酶体遗传蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“过氧化物酶体遗传蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YMR163C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YMR163C各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YMR163C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YMR163C各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“过氧化物酶体遗传蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“过氧化物酶体遗传蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YOL042W的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为核糖核酸外切酶。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“核糖核酸外切酶”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YOL042W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YOL042W各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YOL042W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YOL042W各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“核糖核酸外切酶”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“核糖核酸外切酶”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YOR226C的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为铁硫簇装配蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“铁硫簇装配蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YOR226C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YOR226C各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YOR226C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YOR226C各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“铁硫簇装配蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“铁硫簇装配蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YPL068C的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YPL068C蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YPL068C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YPL068C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YPL068C各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YPL068C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YPL068C各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YPL068C蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YPL068C蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B0165的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为B0165蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“B0165蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B0165或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0165各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B0165或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B0165各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“B0165蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在质体中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“B0165蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YOR203W的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YOR203W蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YOR203W蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YOR203W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YOR203W各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YOR203W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YOR203W各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YOR203W蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YOR203W蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YNL147W的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为核糖核蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“核糖核蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YNL147W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YNL147W各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YNL147W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YNL147W各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“核糖核蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“核糖核蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YBR083W的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为转录因子。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“转录因子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YBR083W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YBR083W各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YBR083W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YBR083W各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“转录因子”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“转录因子”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YKL111C的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YKL111C蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YKL111C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YKL111C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YKL111C各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YKL111C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YKL111C各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YKL111C蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YKL111C蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YPR067W的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为铁硫簇装配蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“铁硫簇装配蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YPR067W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YPR067W各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YPR067W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YPR067W各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“铁硫簇装配蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“铁硫簇装配蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B1985的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为转运蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“转运蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B1985或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1985各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B1985或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1985各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“转运蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“转运蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B3838的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为蛋白质移位酶蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“蛋白质移位酶蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B3838或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3838各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B3838或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B3838各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“蛋白质移位酶蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“蛋白质移位酶蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YJL010C的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YJL010C蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YJL010C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YJL010C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YJL010C各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YJL010C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YJL010C各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YJL010C蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YJL010C蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B1267的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为B1267蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“B1267蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B1267或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1267各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B1267或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1267各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“B1267蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“B1267蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B1322的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为膜蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“膜蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B1322或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1322各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B1322或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1322各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“膜蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“膜蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B1381的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为B1381蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“B1381蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B1381或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1381各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B1381或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B1381各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“B1381蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“B1381蛋白”所述活性之基因产物。
来自大肠杆菌的B2646的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为B2646蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有大肠杆菌“B2646蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述B2646或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2646各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述B2646或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述B2646各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“B2646蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“B2646蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YBR191W的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为60S核糖体蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“60S核糖体蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YBR191W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YBR191W各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YBR191W或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YBR191W各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“60S核糖体蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“60S核糖体蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YDL135C的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为Rho GDP解离抑制子。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“Rho GDP解离抑制子”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YDL135C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YDL135C各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YDL135C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YDL135C各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“Rho GDP解离抑制子”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“Rho GDP解离抑制子”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YHL005C的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为YHL005C蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“YHL005C蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YHL005C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YHL005C各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YHL005C或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YHL005C各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“YHL005C蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“YHL005C蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的YKR100C_2的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述YKR100C_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YKR100C_2各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述YKR100C_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述YKR100C_2各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白”所述活性之基因产物。
来自酿酒酵母的Ymr191w_2的序列(如表I申请号1第5列所示)是公开的(例如来自酿酒酵母的序列在Goffeau等，Science 274(5287)，546(1996)中公开，来自大肠杆菌的序列在Blattner等，Science 277(5331)，1453(1997)中公开)，和/或其活性被描述为稳定期蛋白。
因此，在一个实施方案中，本发明的方法包括提高或产生具有酿酒酵母“稳定期蛋白”或其功能等同物或其同源物之活性的基因产物的活性，例如增加本文所述
(a)基因的基因产物，所述基因包含表I申请号1第5列所示核酸分子，并如表I申请号1第7列所述Ymr191w_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选表I B申请号1第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr191w_2各自同一行所示，或者
(b)多肽，其分别包含申请号1表II第5列或表IV第7列所示多肽、共有序列或多肽基序，并如申请号1表II第7列所述Ymr191w_2或其功能等同物或同源物各自同一行所示，优选申请号1表II B第7列所示同源物或功能等同物，并如所述Ymr191w_2各自同一行所示，
以在植物细胞、植物或其部分中获得与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，尤其是增强的NUE或者提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，要在本发明方法中提高活性的分子是具有如“稳定期蛋白”所述活性的基因产物，优选为本段(a)或(b)部分中的分子。
在一个实施方案中，在胞质中增加所述分子，其活性将在本发明方法中提高并且作为具有“稳定期蛋白”所述活性之基因产物。
出人意料地发现，在植物中提高或产生赋予选自以下之活性的至少一种基因或者包含表I申请号1第5列所述核酸序列的基因在转化植物中赋予了与相应未转化野生型植物相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生或者增强的NUE和提高的生物量产生：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
出人意料地发现，在拟南芥中提高或产生赋予选自以下之活性的至少一种基因或者包含表I申请号1第5列所述核酸序列的基因在转化植物中赋予了与相应未转化野生型植物相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生或者增强的NUE和提高的生物量产生：2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶、羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体遗传蛋白、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质移位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“b0017蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.38或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.38之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“b0017蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.38或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.38之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“b0017蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.38或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.38之核酸的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.42的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.42的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.42的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.123或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.123之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.123或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.123之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.123或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.123之核酸的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“γ谷氨酰激酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.380的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“γ谷氨酰激酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.380的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“γ谷氨酰激酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.380的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“α-葡糖苷酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.679的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“α-葡糖苷酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.679的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“α-葡糖苷酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.679的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“腺苷酸激酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.812的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“腺苷酸激酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.812的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“腺苷酸激酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.812的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1055的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1055的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1055的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“钼蝶呤生物合成蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1563的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“钼蝶呤生物合成蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1563的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“钼蝶呤生物合成蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1563的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“羟胺还原酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1705的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“羟胺还原酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1705的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“羟胺还原酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1705的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“脯氨酸脱氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1844的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“脯氨酸脱氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1844的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“脯氨酸脱氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1844的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“PhoH样蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1950的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“PhoH样蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1950的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“PhoH样蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1950的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“异构酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1975的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“异构酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1975的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“异构酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.1975的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“b1933蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2127或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2127之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“b1933蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2127或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2127之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“b1933蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2127或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2127之核酸的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“糖基转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2135或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2135之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“糖基转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2135或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2135之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“糖基转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2135或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2135之核酸的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“b2165蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2171的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“b2165蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2171的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“b2165蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2171的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“短链脂肪酸转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2297或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2297之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“短链脂肪酸转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2297或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2297之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“短链脂肪酸转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2297或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2297之核酸的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“b2238蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2426或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2426之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“b2238蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2426或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2426之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“b2238蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2426或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2426之核酸的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2452或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2452之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2452或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2452之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2452或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2452之核酸的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“b2431蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2551的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“b2431蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2551的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“b2431蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2551的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2600的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2600的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2600的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“b2766蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2668的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“b2766蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2668的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“b2766蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2668的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“甘氨酸脱羧酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2772的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“甘氨酸脱羧酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2772的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“甘氨酸脱羧酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.2772的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“苏氨酸脱氨酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3117的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“苏氨酸脱氨酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3117的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“苏氨酸脱氨酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3117的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“b3120蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3390或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.3390之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“b3120蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3390或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.3390之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“b3120蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3390或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.3390之核酸的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“外膜引导蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3396的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“外膜引导蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3396的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“外膜引导蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3396的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“甘油-3-磷酸转运蛋白亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3470的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“甘油-3-磷酸转运蛋白亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3470的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“甘油-3-磷酸转运蛋白亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3470的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“水解酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3563或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.3563之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“水解酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3563或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.3563之核酸的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“水解酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3563或由于将终止密码子taa替换为tga而区别于核酸SEQ ID NO.3563之核酸的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“溶血磷脂酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3770的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“溶血磷脂酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3770的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“溶血磷脂酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3770的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“yal019w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3868的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yal019w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3868的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yal019w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3868的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“肉碱乙酰基转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3895的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“肉碱乙酰基转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3895的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“肉碱乙酰基转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3895的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“转录激活子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3953的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“转录激活子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3953的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“转录激活子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.3953的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“剪接因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4111的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“剪接因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4111的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“剪接因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4111的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“自噬特异性磷脂酰肌醇3-激酶复合体蛋白亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ IDNO.4149的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“自噬特异性磷脂酰肌醇3-激酶复合体蛋白亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4149的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“自噬特异性磷脂酰肌醇3-激酶复合体蛋白亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4149的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“微粒体β-酮还原酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4162的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“微粒体β-酮还原酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4162的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“微粒体β-酮还原酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4162的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4235的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4235的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4235的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“ybr262c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4280的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ybr262c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4280的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ybr262c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4280的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4288的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4288的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQID NO.4288的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YDR070C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4315的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YDR070C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4315的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YDR070C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4315的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“分子伴侣”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4325的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“分子伴侣”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4325的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“分子伴侣”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4325的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4335的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4335的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQID NO.4335的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“高尔基体膜交换因子亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4346的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“高尔基体膜交换因子亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4346的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“高尔基体膜交换因子亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4346的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4361的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4361的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4361的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“泛素调节蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4402的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“泛素调节蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4402的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“泛素调节蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4402的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“ydr355c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4431的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ydr355c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4431的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ydr355c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4431的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“赖氨酸特异性金属蛋白酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4435的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“赖氨酸特异性金属蛋白酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4435的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“赖氨酸特异性金属蛋白酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4435的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ IDNO.4485的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4485的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ IDNO.4485的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“肌醇转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4506的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“肌醇转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4506的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“肌醇转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4506的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4790的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4790的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4790的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YFR007W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4806的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YFR007W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4806的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YFR007W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4806的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“氧化还原酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4836的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“氧化还原酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4836的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“氧化还原酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.4836的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“转录延伸因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5311的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“转录延伸因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5311的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“转录延伸因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5311的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“胞质溶胶过氧化氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5346的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“胞质溶胶过氧化氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5346的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“胞质溶胶过氧化氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5346的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“ygr122c-a蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5533的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ygr122c-a蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5533的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ygr122c-a蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5533的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“v-SNARE结合蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5551的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“v-SNARE结合蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5551的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“v-SNARE结合蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5551的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“参与鞘脂生物合成的蛋白质”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5559的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“参与鞘脂生物合成的蛋白质”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5559的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“参与鞘脂生物合成的蛋白质”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5559的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“线粒体核糖体蛋白小亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5602的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“线粒体核糖体蛋白小亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5602的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“线粒体核糖体蛋白小亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5602的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“磷脂酰丝氨酸脱羧酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5608的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“磷脂酰丝氨酸脱羧酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5608的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“磷脂酰丝氨酸脱羧酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5608的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“磷酸胆碱胞苷酰转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5614的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“磷酸胆碱胞苷酰转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5614的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“磷酸胆碱胞苷酰转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5614的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“ygr266w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5666的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ygr266w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5666的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ygr266w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5666的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5701的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5701的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5701的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“ygr290w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5750的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ygr290w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5750的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ygr290w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5750的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“yhl021c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5754的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yhl021c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5754的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yhl021c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5754的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5778的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5778的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5778的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“线粒体丝氨酰-tRNA合成酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5812的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“线粒体丝氨酰-tRNA合成酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5812的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“线粒体丝氨酰-tRNA合成酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5812的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“yhr127w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5967的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yhr127w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5967的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yhr127w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5967的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“芳族氨基酸氨基转移酶II”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5973的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“芳族氨基酸氨基转移酶II”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5973的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“芳族氨基酸氨基转移酶II”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.5973的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“葡糖淀粉酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6027的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“葡糖淀粉酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6027的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“葡糖淀粉酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6027的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6107的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6107的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQID NO.6107的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“酵母氨酸脱氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6150的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“酵母氨酸脱氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6150的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“酵母氨酸脱氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6150的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“纺锤体检查点复合体亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6198的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“纺锤体检查点复合体亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6198的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“纺锤体检查点复合体亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6198的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“核孔复合体亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6208的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“核孔复合体亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6208的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“核孔复合体亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6208的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“yjl064w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6242的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yjl064w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6242的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yjl064w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6242的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“yjl067w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6246的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yjl067w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6246的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yjl067w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6246的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“钾:氢反向转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6250的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“钾:氢反向转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6250的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“钾:氢反向转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6250的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“GPI-锚着细胞壁蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6297的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“GPI-锚着细胞壁蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6297的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“GPI-锚着细胞壁蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6297的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“yjl213w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6326的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yjl213w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6326的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yjl213w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6326的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“肽酰-脯氨酰顺反异构酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6488的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“肽酰-脯氨酰顺反异构酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6488的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“肽酰-脯氨酰顺反异构酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6488的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“网格蛋白相关蛋白复合体小亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6550的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“网格蛋白相关蛋白复合体小亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6550的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“网格蛋白相关蛋白复合体小亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6550的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“锌金属蛋白酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6700的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“锌金属蛋白酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6700的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“锌金属蛋白酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6700的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“F1F0 ATP合酶β亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6816的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“F1F0 ATP合酶β亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6816的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“F1F0 ATP合酶β亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.6816的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“α-甘露糖苷酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7366的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“α-甘露糖苷酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7366的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“α-甘露糖苷酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7366的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“核糖体蛋白小亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7475的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“核糖体蛋白小亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7475的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“核糖体蛋白小亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7475的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“线粒体内膜间隙蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7602的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“线粒体内膜间隙蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7602的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“线粒体内膜间隙蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7602的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7651的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7651的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7651的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“ykl100c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7661的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ykl100c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7661的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ykl100c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7661的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“ykl131w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7675的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ykl131w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7675的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ykl131w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7675的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“线粒体核糖体蛋白大亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7679的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“线粒体核糖体蛋白大亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7679的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“线粒体核糖体蛋白大亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7679的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“G蛋白偶联外激素受体受体”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7710的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“G蛋白偶联外激素受体受体”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7710的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“G蛋白偶联外激素受体受体”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7710的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“高尔基体膜蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7735的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“高尔基体膜蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7735的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“高尔基体膜蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7735的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQID NO.7778的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7778的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ IDNO.7778的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“二氢乳清酸脱氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7829的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“二氢乳清酸脱氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7829的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“二氢乳清酸脱氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.7829的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“ykr016w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8017的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ykr016w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8017的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ykr016w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8017的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“ykr021w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8045的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ykr021w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8045的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ykr021w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8045的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“Ras样蛋白Rho/Ras亚家族的非必需小GTP酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ IDNO.8073的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“Ras样蛋白Rho/Ras亚家族的非必需小GTP酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8073的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“Ras样蛋白Rho/Ras亚家族的非必需小GTP酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8073的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8263的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8263的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8263的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“肽转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8287的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“肽转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8287的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“肽转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8287的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“转录因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8468的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“转录因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8468的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“转录因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8468的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8484的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8484的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8484的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“yll014w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8492的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yll014w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8492的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yll014w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8492的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“非必需Ras鸟苷酸交换因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8514的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“非必需Ras鸟苷酸交换因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8514的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“非必需Ras鸟苷酸交换因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8514的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“yll023c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8539的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yll023c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8539的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yll023c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8539的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“yll037w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8571的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yll037w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8571的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yll037w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8571的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“yll049w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8575的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yll049w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8575的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yll049w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8575的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“半胱氨酸转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8579的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“半胱氨酸转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8579的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“半胱氨酸转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8579的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“金属离子转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8661的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“金属离子转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8661的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“金属离子转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8661的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“ylr042c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8991的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ylr042c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8991的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ylr042c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8991的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YLR053C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8995的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YLR053C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8995的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YLR053C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8995的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8999的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8999的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.8999的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.9551的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.9551的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.9551的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“ylr065c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.9637的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ylr065c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.9637的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ylr065c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.9637的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“木糖醇脱氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.9672的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“木糖醇脱氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.9672的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“木糖醇脱氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.9672的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“3-酮固醇还原酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10182的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“3-酮固醇还原酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10182的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“3-酮固醇还原酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10182的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“烷基氢过氧化物还原酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10214的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“烷基氢过氧化物还原酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10214的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“烷基氢过氧化物还原酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10214的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“ylr125w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10447的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ylr125w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10447的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ylr125w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10447的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“分裂后期促进复合物(APC)亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10451的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“分裂后期促进复合物(APC)亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10451的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“分裂后期促进复合物(APC)亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10451的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“核糖体大亚基的蛋白质组分”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10463的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“核糖体大亚基的蛋白质组分”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10463的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“核糖体大亚基的蛋白质组分”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10463的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“线粒体蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10533的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“线粒体蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10533的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“线粒体蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10533的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“ARV1蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10541的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ARV1蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10541的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ARV1蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10541的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“GTP结合蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10562的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“GTP结合蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10562的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“GTP结合蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10562的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ IDNO.10990的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10990的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10990的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“非必需动粒蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10998的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“非必需动粒蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10998的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“非必需动粒蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.10998的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“减数分裂重组蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11004的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“减数分裂重组蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11004的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“减数分裂重组蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11004的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“信号转导MEK激酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11012的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“信号转导MEK激酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11012的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“信号转导MEK激酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11012的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“细胞色素c氧化酶亚基VIII”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11054的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“细胞色素c氧化酶亚基VIII”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11054的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“细胞色素c氧化酶亚基VIII”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11054的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“ylr404w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11066的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ylr404w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11066的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ylr404w蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11066的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“ylr463c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11074的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ylr463c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11074的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ylr463c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11074的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“腺嘌呤磷酸核糖转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11080的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“腺嘌呤磷酸核糖转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11080的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“腺嘌呤磷酸核糖转移酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11080的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“Mcm1p结合转录阻抑物”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11552的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“Mcm1p结合转录阻抑物”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11552的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“Mcm1p结合转录阻抑物”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11552的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“起点识别复合体亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11569的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“起点识别复合体亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11569的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“起点识别复合体亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11569的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“yml089c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11596的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yml089c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11596的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yml089c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11596的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“yml128c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11600的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yml128c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11600的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“yml128c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11600的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“己糖转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11612的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“己糖转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11612的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“己糖转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.11612的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“锌指蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12246的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“锌指蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12246的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“锌指蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12246的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“核糖体RNA成熟所需的蛋白质”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12263的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“核糖体RNA成熟所需的蛋白质”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12263的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“核糖体RNA成熟所需的蛋白质”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12263的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“因子停滞蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12316的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“因子停滞蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12316的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“因子停滞蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12316的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YMR082C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12327的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YMR082C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12327的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YMR082C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12327的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“核帽结合蛋白复合体亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12331的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“核帽结合蛋白复合体亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12331的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“核帽结合蛋白复合体亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12331的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YMR126C膜蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12378的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YMR126C膜蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12378的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YMR126C膜蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12378的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YMR144W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12394的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YMR144W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12394的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YMR144W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12394的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YMR160W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12406的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YMR160W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12406的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YMR160W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12406的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“稳定期蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12414的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“稳定期蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12414的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“稳定期蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12414的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YMR209C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12420的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YMR209C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12420的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YMR209C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12420的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YMR233W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12440的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YMR233W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12440的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YMR233W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12440的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12470的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12470的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12470的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“调节性CAT8蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12749的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“调节性CAT8蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12749的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“调节性CAT8蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12749的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“翻译延伸因子EF-3(HEF3)”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12773的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“翻译延伸因子EF-3(HEF3)”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12773的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“翻译延伸因子EF-3(HEF3)”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12773的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YNL320W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12829的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YNL320W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12829的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YNL320W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12829的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“几丁质合酶3复合体蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12883的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“几丁质合酶3复合体蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12883的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“几丁质合酶3复合体蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12883的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“烷基/芳基硫酸酯酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12889的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“烷基/芳基硫酸酯酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12889的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“烷基/芳基硫酸酯酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.12889的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“抗病毒衔接蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.13014的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“抗病毒衔接蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.13014的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“抗病毒衔接蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.13014的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“G1转录的阻抑物”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.13018的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“G1转录的阻抑物”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.13018的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“G1转录的阻抑物”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.13018的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YOR097C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.13024的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YOR097C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.13024的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YOR097C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.13024的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“磷酸核糖氨基咪唑羧化酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.13030的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“磷酸核糖氨基咪唑羧化酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.13030的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“磷酸核糖氨基咪唑羧化酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.13030的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“RAM信号网络的组分”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14085的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“RAM信号网络的组分”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14085的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“RAM信号网络的组分”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14085的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“蛋白激酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14093的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“蛋白激酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14093的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“蛋白激酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14093的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“信号识别颗粒亚基(SRP54)”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14113的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“信号识别颗粒亚基(SRP54)”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14113的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“信号识别颗粒亚基(SRP54)”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14113的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“26S蛋白酶体的调节性亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14246的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“26S蛋白酶体的调节性亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14246的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“26S蛋白酶体的调节性亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14246的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“RNA聚合酶III亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14311的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“RNA聚合酶III亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14311的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“RNA聚合酶III亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14311的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“溶血磷脂酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14914的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“溶血磷脂酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14914的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“溶血磷脂酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14914的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“酵母氨酸脱氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15382的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“酵母氨酸脱氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15382的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“酵母氨酸脱氢酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15382的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“α-甘露糖苷酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15460的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“α-甘露糖苷酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15460的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“α-甘露糖苷酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15460的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“ykl100c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15571的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ykl100c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15571的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“ykl100c蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15571的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQID NO.15593的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15593的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ IDNO.15593的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“非必需Ras鸟苷酸交换因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15646的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“非必需Ras鸟苷酸交换因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15646的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“非必需Ras鸟苷酸交换因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15646的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“金属离子转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15673的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“金属离子转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15673的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“金属离子转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15673的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16005的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16005的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16005的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YMR082C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16114的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YMR082C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16114的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YMR082C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16114的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“B1258蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14402的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“B1258蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14402的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“B1258蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14402的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YML101C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16093的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YML101C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16093的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YML101C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16093的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“核融合蛋白前体”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16106的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“核融合蛋白前体”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16106的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“核融合蛋白前体”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16106的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“过氧化物酶体遗传蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16120的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“过氧化物酶体遗传蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16120的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“过氧化物酶体遗传蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16120的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“核糖核酸外切酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16275的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“核糖核酸外切酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16275的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“核糖核酸外切酶”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16275的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“铁硫簇装配蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16305的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“铁硫簇装配蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16305的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“铁硫簇装配蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16305的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YPL068C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16573的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YPL068C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16573的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YPL068C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16573的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“B0165蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14396的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“B0165蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14396的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“B0165蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14396的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YOR203W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16299的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YOR203W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16299的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YOR203W蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16299的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“核糖核蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16133的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“核糖核蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16133的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“核糖核蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16133的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“转录因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15056的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“转录因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15056的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“转录因子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15056的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YKL111C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15587的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YKL111C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15587的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YKL111C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15587的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“铁硫簇装配蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16582的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“铁硫簇装配蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16582的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“铁硫簇装配蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16582的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14839的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14839的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“转运蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14839的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“蛋白质移位酶蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15014的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“蛋白质移位酶蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15014的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“蛋白质移位酶蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15014的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YJL010C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15432的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YJL010C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15432的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YJL010C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15432的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“B1267蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14497的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“B1267蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14497的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“B1267蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14497的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“膜蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14718的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“膜蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14718的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“膜蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14718的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“B1381蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14791的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“B1381蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14791的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“B1381蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14791的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“B2646蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14879的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“B2646蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14879的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“B2646蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.14879的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“60S核糖体蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15064的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“60S核糖体蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15064的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“60S核糖体蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15064的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“Rho GDP解离抑制子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15257的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“Rho GDP解离抑制子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15257的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“Rho GDP解离抑制子”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15257的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“YHL005C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15378的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YHL005C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15378的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“YHL005C蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.15378的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16629的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16629的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16629的基因所编码。
具体地，观察到在拟南芥中提高或产生具有“稳定期蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是提高的NUE，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16647的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“稳定期蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16647的基因所编码。
还观察到，在拟南芥中提高或产生具有“稳定期蛋白”活性之基因产物的活性赋予了与野生型对照相比提高的NUE和提高的生物量产生，所述基因产物由包含核酸序列SEQ ID NO.16647的基因所编码。
因此，根据本发明的方法，可以在植物细胞、植物或其部分中获得与对照或野生型相比增强的NUE和/或提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.39或者由包含核酸SEQ ID NO.38(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.38的核酸)的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.38或多肽SEQ ID NO.39同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“b0017蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.43或者由包含核酸SEQ ID NO.42的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.42或多肽SEQ ID NO.43同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“转运蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.124或者由包含核酸SEQ ID NO.123(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.123的核酸)的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.123或多肽SEQID NO.124同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“羟基十四酰酰基载体蛋白脱水酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.381或者由包含核酸SEQ ID NO.380的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.380或多肽SEQID NO.381同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“γ-谷氨酰激酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.680或者由包含核酸SEQ ID NO.679的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.679或多肽SEQID NO.680同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“α-葡糖苷酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.813或者由包含核酸SEQ ID NO.812的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.812或多肽SEQID NO.813同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“腺苷酸激酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.1056或者由包含核酸SEQ ID NO.1055的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.1055或多肽SEQID NO.1056同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.1564或者由包含核酸SEQ ID NO.1563的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.1563或多肽SEQID NO.1564同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“钼蝶呤生物合成蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.1706或者由包含核酸SEQ ID NO.1705的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.1705或多肽SEQID NO.1706同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“羟胺还原酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.1845或者由包含核酸SEQ ID NO.1844的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.1844或多肽SEQID NO.1845同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“脯氨酸脱氢酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.1951或者由包含核酸SEQ ID NO.1950的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.1950或多肽SEQID NO.1951同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“PhoH样蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.1976或者由包含核酸SEQ ID NO.1975的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.1975或多肽SEQID NO.1976同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“异构酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.2128或者由包含核酸SEQ ID NO.2127(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2127的核酸)的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2127或多肽SEQ ID NO.2128同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“b1933蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.2136或者由包含核酸SEQ ID NO.2135(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2135的核酸)的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2135或多肽SEQ ID NO.2136同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“糖基转移酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.2172或者由包含核酸SEQ ID NO.2171的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2171或多肽SEQID NO.2172同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“b2165蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.2298或者由包含核酸SEQ ID NO.2297(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2297的核酸)的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2297或多肽SEQ ID NO.2298同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“短链脂肪酸转运蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.2427或者由包含核酸SEQ ID NO.2426(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2426的核酸)的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2426或多肽SEQ ID NO.2427同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“b2238蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.2453或者由包含核酸SEQ ID NO.2452(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.2452的核酸)的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2452或多肽SEQ ID NO.2453同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.2552或者由包含核酸SEQ ID NO.2551的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2551或多肽SEQID NO.2552同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“b2431蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.2601或者由包含核酸SEQ ID NO.2600的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2600或多肽SEQID NO.2601同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.2669或者由包含核酸SEQ ID NO.2668的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2668或多肽SEQID NO.2669同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“b2766蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.2773或者由包含核酸SEQ ID NO.2772的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.2772或多肽SEQID NO.2773同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“甘氨酸脱羧酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.3118或者由包含核酸SEQ ID NO.3117的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3117或多肽SEQID NO.3118同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“苏氨酸脱氨酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.3391或者由包含核酸SEQ ID NO.3390(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.3390的核酸)的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3390或多肽SEQ ID NO.3391同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“b3120蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.3397或者由包含核酸SEQ ID NO.3396的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3396或多肽SEQID NO.3397同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“外膜引导蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.3471或者由包含核酸SEQ ID NO.3470的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3470或多肽SEQID NO.3471同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“甘油-3-磷酸转运蛋白亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.3564或者由包含核酸SEQ ID NO.3563(或由于终止密码子由taa变为tga而区别于核酸SEQ ID NO.3563的核酸)的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3563或多肽SEQ ID NO.3564同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“水解酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.3771或者由包含核酸SEQ ID NO.3770的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3770或多肽SEQID NO.3771同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“溶血磷脂酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.3869或者由包含核酸SEQ ID NO.3868的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3868或多肽SEQID NO.3869同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yal019w蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.3896或者由包含核酸SEQ ID NO.3895的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3895或多肽SEQID NO.3896同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“肉碱乙酰基转移酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.3954或者由包含核酸SEQ ID NO.3953的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.3953或多肽SEQID NO.3954同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“转录激活子”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4112或者由包含核酸SEQ ID NO.4111的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4111或多肽SEQID NO.4112同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“剪接因子”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4150或者由包含核酸SEQ ID NO.4149的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4149或多肽SEQID NO.4150同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“自噬特异性磷脂酰肌醇3-激酶复合体蛋白亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4163或者由包含核酸SEQ ID NO.4162的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4162或多肽SEQID NO.4163同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“微粒体β-酮还原酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4236或者由包含核酸SEQ ID NO.4235的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4235或多肽SEQID NO.4236同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4281或者由包含核酸SEQ ID NO.4280的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4280或多肽SEQID NO.4281同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ybr262c蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4289或者由包含核酸SEQ ID NO.4288的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4288或多肽SEQID NO.4289同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4316或者由包含核酸SEQ ID NO.4315的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4315或多肽SEQID NO.4316同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YDR070C蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4326或者由包含核酸SEQ ID NO.4325的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4325或多肽SEQID NO.4326同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“分子伴侣”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4336或者由包含核酸SEQ ID NO.4335的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4335或多肽SEQID NO.4336同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4347或者由包含核酸SEQ ID NO.4346的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4346或多肽SEQID NO.4347同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“高尔基体膜交换因子亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4362或者由包含核酸SEQ ID NO.4361的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4361或多肽SEQID NO.4362同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4403或者由包含核酸SEQ ID NO.4402的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4402或多肽SEQID NO.4403同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“泛素调节蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4432或者由包含核酸SEQ ID NO.4431的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4431或多肽SEQID NO.4432同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ydr355c蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4436或者由包含核酸SEQ ID NO.4435的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4435或多肽SEQID NO.4436同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“赖氨酸特异性金属蛋白酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4486或者由包含核酸SEQ ID NO.4485的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4485或多肽SEQID NO.4486同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4507或者由包含核酸SEQ ID NO.4506的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4506或多肽SEQID NO.4507同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“肌醇转运蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4791或者由包含核酸SEQ ID NO.4790的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4790或多肽SEQID NO.4791同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白””的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4807或者由包含核酸SEQ ID NO.4806的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4806或多肽SEQID NO.4807同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YFR007W蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.4837或者由包含核酸SEQ ID NO.4836的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.4836或多肽SEQID NO.4837同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“氧化还原酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.5312或者由包含核酸SEQ ID NO.5311的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5311或多肽SEQID NO.5312同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“转录延伸因子”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.5347或者由包含核酸SEQ ID NO.5346的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5346或多肽SEQID NO.5347同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“胞质溶胶过氧化氢酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.5534或者由包含核酸SEQ ID NO.5533的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5533或多肽SEQID NO.5534同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ygr122c-a蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.5552或者由包含核酸SEQ ID NO.5551的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5551或多肽SEQID NO.5552同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“v-SNARE结合蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.5560或者由包含核酸SEQ ID NO.5559的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.555968或多肽SEQ ID NO.5560同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“参与鞘脂生物合成的蛋白质”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.5603或者由包含核酸SEQ ID NO.5602的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5602或多肽SEQID NO.5603同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“线粒体核糖体蛋白小亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.5609或者由包含核酸SEQ ID NO.5608的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5608或多肽SEQID NO.5609同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“磷脂酰丝氨酸脱羧酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.5615或者由包含核酸SEQ ID NO.5614的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5614或多肽SEQID NO.5615同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“磷酸胆碱胞苷酰转移酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.5667或者由包含核酸SEQ ID NO.5666的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5666或多肽SEQID NO.5667同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ygr266w蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.5702或者由包含核酸SEQ ID NO.5701的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5701或多肽SEQID NO.5702同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.5751或者由包含核酸SEQ ID NO.5750的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5750或多肽SEQID NO.5751同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ygr290w蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.5755或者由包含核酸SEQ ID NO.5754的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5754或多肽SEQID NO.5755同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yhl021c蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.5779或者由包含核酸SEQ ID NO.5778的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5778或多肽SEQID NO.5779同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.5813或者由包含核酸SEQ ID NO.5812的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5812或多肽SEQID NO.5813同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“线粒体丝氨酰-tRNA合成酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.5968或者由包含核酸SEQ ID NO.5967的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5967或多肽SEQID NO.5968同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yhr127w蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.5974或者由包含核酸SEQ ID NO.5973的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.5973或多肽SEQID NO.5974同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“芳族氨基酸氨基转移酶II”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.6028或者由包含核酸SEQ ID NO.6027的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6027或多肽SEQID NO.6028同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“葡糖淀粉酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.6108或者由包含核酸SEQ ID NO.6107的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6107或多肽SEQID NO.6108同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.6151或者由包含核酸SEQ ID NO.6150的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6150或多肽SEQID NO.6151同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“酵母氨酸脱氢酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.6199或者由包含核酸SEQ ID NO.6198的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6198或多肽SEQID NO.6199同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“纺锤体检查点复合体亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.6209或者由包含核酸SEQ ID NO.6208的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6208或多肽SEQID NO.6209同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“核孔复合体亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.6243或者由包含核酸SEQ ID NO.6242的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6242或多肽SEQID NO.6243同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yjl064w蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.6247或者由包含核酸SEQ ID NO.6246的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6246或多肽SEQID NO.6247同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yjl067w蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.6251或者由包含核酸SEQ ID NO.6250的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6250或多肽SEQID NO.6251同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“钾:氢反向转运蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.6298或者由包含核酸SEQ ID NO.6297的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6297或多肽SEQID NO.6298同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“GPI-锚着细胞壁蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.6327或者由包含核酸SEQ ID NO.6326的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6326或多肽SEQID NO.6327同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yjl213w蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.6489或者由包含核酸SEQ ID NO.6488的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6488或多肽SEQID NO.6489同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“肽酰-脯氨酰顺反异构酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.6551或者由包含核酸SEQ ID NO.6550的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6550或多肽SEQID NO.6551同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“网格蛋白相关蛋白复合体小亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.6701或者由包含核酸SEQ ID NO.6700的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6700或多肽SEQID NO.6701同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“锌金属蛋白酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.6817或者由包含核酸SEQ ID NO.6816的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.6816或多肽SEQID NO.6817同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“F1F0 ATP合酶β亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.7367或者由包含核酸SEQ ID NO.7366的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7366或多肽SEQID NO.7367同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“α-甘露糖苷酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.7476或者由包含核酸SEQ ID NO.7475的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7475或多肽SEQID NO.7476同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“核糖体蛋白小亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.7603或者由包含核酸SEQ ID NO.7602的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7602或多肽SEQID NO.7603同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“线粒体内膜间隙蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.7652或者由包含核酸SEQ ID NO.7651的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7651或多肽SEQID NO.7652同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.7662或者由包含核酸SEQ ID NO.7661的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7661或多肽SEQID NO.7662同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ykl100c蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.7676或者由包含核酸SEQ ID NO.7675的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7675或多肽SEQID NO.7676同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ykl131w蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.7680或者由包含核酸SEQ ID NO.7679的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7679或多肽SEQID NO.7680同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“线粒体核糖体蛋白大亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.7711或者由包含核酸SEQ ID NO.7710的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7710或多肽SEQID NO.7711同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“G蛋白偶联外激素受体受体”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.7736或者由包含核酸SEQ ID NO.7735的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7735或多肽SEQID NO.7736同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“高尔基体膜蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.7779或者由包含核酸SEQ ID NO.7778的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7778或多肽SEQID NO.7779同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.7830或者由包含核酸SEQ ID NO.7829的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.7829或多肽SEQID NO.7830同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“二氢乳清酸脱氢酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.8018或者由包含核酸SEQ ID NO.8017的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8017或多肽SEQID NO.8018同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ykr016w蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.8046或者由包含核酸SEQ ID NO.8045的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8045或多肽SEQID NO.8046同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ykr021w蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.8074或者由包含核酸SEQ ID NO.8073的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8073或多肽SEQID NO.8074同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“Ras样蛋白Rho/Rac亚家族非必需小GTP酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.8264或者由包含核酸SEQ ID NO.8263的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8263或多肽SEQID NO.8264同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.8288或者由包含核酸SEQ ID NO.8287的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8287或多肽SEQID NO.8288同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“肽转运蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.8469或者由包含核酸SEQ ID NO.8468的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8468或多肽SEQID NO.8469同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“转录因子”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.8485或者由包含核酸SEQ ID NO.8484的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8484或多肽SEQID NO.8485同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.8493或者由包含核酸SEQ ID NO.8492的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8492或多肽SEQID NO.8493同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yll014w蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.8515或者由包含核酸SEQ ID NO.8514的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8514或多肽SEQID NO.8515同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“非必需Ras鸟苷酸交换因子”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.8540或者由包含核酸SEQ ID NO.8539的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8539或多肽SEQID NO.8540同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yll023c蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.8572或者由包含核酸SEQ ID NO.8571的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8571或多肽SEQID NO.8572同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yll037w蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.8576或者由包含核酸SEQ ID NO.8575的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8575或多肽SEQID NO.8576同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yll049w蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.8580或者由包含核酸SEQ ID NO.8579的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8579或多肽SEQID NO.8580同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“半胱氨酸转运蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.8662或者由包含核酸SEQ ID NO.8661的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8661或多肽SEQID NO.8662同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“金属离子转运蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.8992或者由包含核酸SEQ ID NO.8991的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8991或多肽SEQID NO.8992同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ylr042c蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.8996或者由包含核酸SEQ ID NO.8995的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8995或多肽SEQID NO.8996同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YLR053C蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.9000或者由包含核酸SEQ ID NO.8999的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.8999或多肽SEQID NO.9000同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.9552或者由包含核酸SEQ ID NO.9551的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.9551或多肽SEQID NO.9552同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.9638或者由包含核酸SEQ ID NO.9637的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.9637或多肽SEQID NO.9638同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ylr065c蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.9673或者由包含核酸SEQ ID NO.9672的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.9672或多肽SEQID NO.9673同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“木糖醇脱氢酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.10183或者由包含核酸SEQ ID NO.10182的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10182或多肽SEQ ID NO.10183同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“3-酮固醇还原酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.10215或者由包含核酸SEQ ID NO.10214的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10214或多肽SEQ ID NO.10215同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“烷基氢过氧化物还原酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.10448或者由包含核酸SEQ ID NO.10447的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10447或多肽SEQ ID NO.10448同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ylr125w蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.10452或者由包含核酸SEQ ID NO.10451的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10451或多肽SEQ ID NO.10452同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“分裂后期促进复合物(APC)亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.10464或者由包含核酸SEQ ID NO.10463的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10463或多肽SEQ ID NO.10464同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“核糖体大亚基的蛋白质组分”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.10534或者由包含核酸SEQ ID NO.10533的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10533或多肽SEQ ID NO.10534同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“线粒体蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.10542或者由包含核酸SEQ ID NO.10541的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10541或多肽SEQ ID NO.10542同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ARV1蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.10563或者由包含核酸SEQ ID NO.10562的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10562或多肽SEQ ID NO.10563同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“GTP结合蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.10991或者由包含核酸SEQ ID NO.10990的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10990或多肽SEQ ID NO.10991同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.10999或者由包含核酸SEQ ID NO.10998的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.10998或多肽SEQ ID NO.10999同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“非必需动粒蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.11005或者由包含核酸SEQ ID NO.11004的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11004或多肽SEQ ID NO.11005同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“减数分裂重组蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.11013或者由包含核酸SEQ ID NO.11012的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11012或多肽SEQ ID NO.11013同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“信号转导MEK激酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.11055或者由包含核酸SEQ ID NO.11054的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11054或多肽SEQ ID NO.11055同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“细胞色素c氧化酶亚基VIII”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.11067或者由包含核酸SEQ ID NO.11066的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11066或多肽SEQ ID NO.11067同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ylr404w蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.11075或者由包含核酸SEQ ID NO.11074的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11074或多肽SEQ ID NO.11075同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ylr463c蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.11081或者由包含核酸SEQ ID NO.11080的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11080或多肽SEQ ID NO.11081同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“腺嘌呤磷酸核糖转移酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.11553或者由包含核酸SEQ ID NO.11552的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11552或多肽SEQ ID NO.11553同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“Mcm1p结合转录阻抑物”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.11570或者由包含核酸SEQ ID NO.11569的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11569或多肽SEQ ID NO.11570同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“起点识别复合体亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.11597或者由包含核酸SEQ ID NO.11596的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11596或多肽SEQ ID NO.11597同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yml089c蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.11601或者由包含核酸SEQ ID NO.11600的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11600或多肽SEQ ID NO.11601同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“yml128c蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.11613或者由包含核酸SEQ ID NO.11612的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.11612或多肽SEQ ID NO.11613同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“己糖转运蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.12247或者由包含核酸SEQ ID NO.12246的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12246或多肽SEQ ID NO.12247同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“锌指蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.12264或者由包含核酸SEQ ID NO.12263的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12263或多肽SEQ ID NO.12264同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“核糖体RNA成熟所需的蛋白质”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.12317或者由包含核酸SEQ ID NO.12316的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12316或多肽SEQ ID NO.12317同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“因子停滞蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.12328或者由包含核酸SEQ ID NO.12327的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12327或多肽SEQ ID NO.12328同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YMR082C蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.12332或者由包含核酸SEQ ID NO.12331的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12331或多肽SEQ ID NO.12332同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“核帽结合蛋白复合体亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.12379或者由包含核酸SEQ ID NO.12378的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12378或多肽SEQ ID NO.12379同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YMR126C膜蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.12395或者由包含核酸SEQ ID NO.12394的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12394或多肽SEQ ID NO.12395同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YMR144W蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.12407或者由包含核酸SEQ ID NO.12406的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12406或多肽SEQ ID NO.12407同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YMR160W蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.12415或者由包含核酸SEQ ID NO.12414的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12414或多肽SEQ ID NO.12415同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“稳定期蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.12421或者由包含核酸SEQ ID NO.12420的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12420或多肽SEQ ID NO.12421同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YMR209C蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.12441或者由包含核酸SEQ ID NO.12440的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12440或多肽SEQ ID NO.12441同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YMR233W蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.12471或者由包含核酸SEQ ID NO.12470的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12470或多肽SEQ ID NO.12471同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.12750或者由包含核酸SEQ ID NO.12749的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12749或多肽SEQ ID NO.12750同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“调节性CAT8蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.12774或者由包含核酸SEQ ID NO.12773的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12773或多肽SEQ ID NO.12774同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“翻译延伸因子EF-3(HEF3)”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.12830或者由包含核酸SEQ ID NO.12829的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12829或多肽SEQ ID NO.12830同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YNL320W蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.12884或者由包含核酸SEQ ID NO.12883的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12883或多肽SEQ ID NO.12884同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“几丁质合酶3复合体蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.12890或者由包含核酸SEQ ID NO.12889的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.12889或多肽SEQ ID NO.12890同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“烷基/芳基硫酸酯酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.13015或者由包含核酸SEQ ID NO.13014的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.13014或多肽SEQ ID NO.13015同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“抗病毒衔接蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.13019或者由包含核酸SEQ ID NO.13018的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.13018或多肽SEQ ID NO.13019同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“G1转录的阻抑物”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.13025或者由包含核酸SEQ ID NO.13024的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.13024或多肽SEQ ID NO.13025同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YOR097C蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.13031或者由包含核酸SEQ ID NO.13030的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.13030或多肽SEQ ID NO.13031同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“磷酸核糖氨基咪唑羧化酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
在真核生物中，该肽是双功能的，并由一个核酸分子编码。在原核生物中，这两种功能通常由两种不同的核酸分子编码。各自核酸分子的同源物列于表IA NHOM、IA CHOM、，IIA NHOM和IIA CHOM(NHOM分别为编码覆盖N端之多肽的核酸分子和覆盖N端之多肽；CHOM分别为编码覆盖C端之多肽的核酸分子和覆盖C端之多肽)中。这些同源物的共表达和/或基因融合物的表达(其可通过本领域技术人员已知的方法来进行)给出了与表达真核同源物相同的结果。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.14086或者由包含核酸SEQ ID NO.14085的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14085或多肽SEQ ID NO.14086同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“RAM信号网络的组分”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.14094或者由包含核酸SEQ ID NO.14093的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14093或多肽SEQ ID NO.14094同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“蛋白激酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.14114或者由包含核酸SEQ ID NO.14113的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14113或多肽SEQ ID NO.14114同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“信号识别颗粒亚基(SRP54)”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.14247或者由包含核酸SEQ ID NO.14246的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14246或多肽SEQ ID NO.14247同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“26S蛋白酶体的调节性亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.14312或者由包含核酸SEQ ID NO.14311的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14311或多肽SEQ ID NO.14312同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“RNA聚合酶III亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.14915或者由包含核酸SEQ ID NO.14914的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14914或多肽SEQ ID NO.14915同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“溶血磷脂酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.15383或者由包含核酸SEQ ID NO.15382的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15382或多肽SEQ ID NO.15383同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“酵母氨酸脱氢酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.15461或者由包含核酸SEQ ID NO.15460的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15460或多肽SEQ ID NO.15461同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“α-甘露糖苷酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.15572或者由包含核酸SEQ ID NO.15571的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15571或多肽SEQ ID NO.15572同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“ykl100c蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.15594或者由包含核酸SEQ ID NO.15593的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15593或多肽SEQ ID NO.15594同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.15647或者由包含核酸SEQ ID NO.15646的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15646或多肽SEQ ID NO.15647同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“非必需Ras鸟苷酸交换因子”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.15674或者由包含核酸SEQ ID NO.15673的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15673或多肽SEQ ID NO.15674同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“金属离子转运蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.16006或者由包含核酸SEQ ID NO.16005的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16005或多肽SEQ ID NO.16006同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.16115或者由包含核酸SEQ ID NO.16114的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16114或多肽SEQ ID NO.16115同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YMR082C蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.14403或者由包含核酸SEQ ID NO.14402的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14402或多肽SEQ ID NO.14403同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“B1258蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.16094或者由包含核酸SEQ ID NO.16093的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16093或多肽SEQ ID NO.16094同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YML101C蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.16107或者由包含核酸SEQ ID NO.16106的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16106或多肽SEQ ID NO.16107同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“核融合蛋白前体”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.16121或者由包含核酸SEQ ID NO.16120的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16120或多肽SEQ ID NO.16121同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“过氧化物酶体遗传蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.16276或者由包含核酸SEQ ID NO.16275的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16275或多肽SEQ ID NO.16276同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“核糖核酸外切酶”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.16306或者由包含核酸SEQ ID NO.16305的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16305或多肽SEQ ID NO.16306同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“铁硫簇装配蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.16574或者由包含核酸SEQ ID NO.16573的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16573或多肽SEQ ID NO.16574同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YPL068C蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.14397或者由包含核酸SEQ ID NO.14396的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14396或多肽SEQ ID NO.14397同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“B0165蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.16300或者由包含核酸SEQ ID NO.16299的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16299或多肽SEQ ID NO.16300同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YOR203W蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.16134或者由包含核酸SEQ ID NO.16133的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16133或多肽SEQ ID NO.16134同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“核糖核蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.15057或者由包含核酸SEQ ID NO.15056的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15056或多肽SEQ ID NO.15057同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“转录因子”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.15588或者由包含核酸SEQ ID NO.15587的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15587或多肽SEQ ID NO.15588同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YKL111C蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.16583或者由包含核酸SEQ ID NO.16582的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16582或多肽SEQ ID NO.16583同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“铁硫簇装配蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.14840或者由包含核酸SEQ ID NO.14839的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14839或多肽SEQ ID NO.14840同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“转运蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.15015或者由包含核酸SEQ ID NO.15014的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15014或多肽SEQ ID NO.15015同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“蛋白质移位酶蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.15433或者由包含核酸SEQ ID NO.15432的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15432或多肽SEQ ID NO.15433同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YJL010C蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.14498或者由包含核酸SEQ ID NO.14497的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14497或多肽SEQ ID NO.14498同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“B1267蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.14719或者由包含核酸SEQ ID NO.14718的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14718或多肽SEQ ID NO.14719同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“膜蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.14792或者由包含核酸SEQ ID NO.14791的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14791或多肽SEQ ID NO.14792同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“B1381蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.14880或者由包含核酸SEQ ID NO.14879的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.14879或多肽SEQ ID NO.14880同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“B2646蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.15065或者由包含核酸SEQ ID NO.15064的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15064或多肽SEQ ID NO.15065同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“60S核糖体蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.15258或者由包含核酸SEQ ID NO.15257的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15257或多肽SEQ ID NO.15258同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“Rho GDP解离抑制子”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.15379或者由包含核酸SEQ ID NO.15378的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.15378或多肽SEQ ID NO.15379同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“YHL005C蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.16630或者由包含核酸SEQ ID NO.16629的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16629或多肽SEQ ID NO.16630同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
因此，在一个实施方案中，对于提高或产生多肽SEQ ID NO.16648或者由包含核酸SEQ ID NO.16647的核酸分子所编码多肽或者所述核酸分子或多肽的同源物之活性的情况，例如，如果在生物中分别提高或产生包含表I、II或IV申请号1第7列中与核酸分子SEQ ID NO.16647或多肽SEQ ID NO.16648同一行的核酸或多肽或共有序列或多肽基序的核酸分子或多肽的活性，或者提高或产生“稳定期蛋白”的活性，则在所述生物中赋予了与野生型对照相比提高的产量，优选增强的NUE和/或提高的生物量产生，特别是增强的NUE或提高的生物量产生，或者增强的NUE和提高的生物量产生。
还观察到，在植物(例如拟南芥)中提高或产生来自表VII-A所示核酸分子之核酸分子的活性赋予了与野生型对照相比提高的养分利用效率，例如提高的氮利用效率。因此，在一个实施方案中，在本发明方法中使用表VII-A所示核酸分子或其表I所示同源物或其表达产物来提高植物的养分利用效率，例如提高氮利用效率(与野生型对照相比)。
还观察到，在植物(例如拟南芥)中提高或产生来自表VII-B所示核酸分子之核酸分子的活性赋予了与野生型对照相比提高的胁迫耐性，例如提高的低温耐性。因此，在一个实施方案中，在本发明方法中使用表VII-B所示核酸分子或其表I所示同源物或其表达产物来提高植物的胁迫耐性，例如提高低温耐性(与野生型对照相比)。
还观察到，在植物(例如拟南芥)中提高或产生来自表VII-C所示核酸分子之核酸分子的活性赋予了与野生型对照相比提高的胁迫耐性，例如提高的循环干旱耐性。因此，在一个实施方案中，在本发明方法中使用表VII-C所示核酸分子或其表I所示同源物或其表达产物来提高植物的胁迫耐性，例如提高循环干旱耐性(与野生型对照相比)。
还观察到，在植物(例如拟南芥)中提高或产生来自表VII-D所示核酸分子之核酸分子的活性赋予了与野生型对照相比提高的固有产量，例如在标准条件下提高的生物量，例如在无胁迫条件且无营养缺乏情况下提高的生物量。因此，在一个实施方案中，在本发明方法中使用表VII-D所示核酸分子或其表I所示同源物或其表达产物来提高植物的固有产量，例如在无胁迫条件且无营养缺乏情况下提高产量(与野生型对照相比)。
术语“表达”指编码基因区段或基因的转录和/或翻译。通常，所得产物是mRNA或蛋白质。然而，表达产物还可包括功能性RNA，例如反义、核酸、tRNA、snRNA、rRNA、RNAi、siRNA、核酶等。表达可以是全身性的，局部的或时间性的，例如局限于某些细胞类型、组织器官或细胞器或时间段。
在一个实施方案中，本发明的方法包括以下步骤中的一个或多个：
(a)使蛋白质稳定，所述蛋白质赋予本发明核酸分子所编码蛋白质或本发明多肽提高的表达，所述本发明多肽具有选自2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶羟基肉豆蔻醇酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体蛋白遗传特性、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质易位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、RhoGDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶的本文所述活性，并且与相应的未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比赋予提高的产量，例如增强的NUE和/或提高的生物量生产；
(b)使mRNA稳定，所述mRNA赋予本发明核酸分子或其同源物所编码的蛋白质或编码本发明多肽的mRNA提高的表达，所述本发明多肽具有选自2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶羟基肉豆蔻醇酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体蛋白遗传特性、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质易位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶的本文所述活性，并且与相应的未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比赋予提高的产量，例如增强的NUE和/或提高的生物量生产；
(c)提高蛋白质的比活性，所述蛋白质赋予本发明核酸分子所编码蛋白质或本发明多肽提高的表达，或者降低本发明多肽的抑制性调节；
(d)产生或提高介导蛋白质表达的内源或人工转录因子的表达，所述蛋白质赋予本发明核酸分子所编码蛋白质或本发明多肽提高的表达，所述本发明多肽具有选自2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶羟基肉豆蔻醇酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体蛋白遗传特性、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质易位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶的本文所述活性，并且与相应的未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比赋予提高的产量，例如增强的NUE和/或提高的生物量生产；
(e)通过向生物或其部分添加一种或多种外源诱导因子来刺激蛋白质的活性，所述蛋白质赋予本发明核酸分子所编码蛋白质或本发明多肽提高的表达，所述本发明多肽具有选自2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶羟基肉豆蔻醇酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体蛋白遗传特性、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质易位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶的本文所述活性，并且与相应的未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比赋予提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产；
(f)表达编码蛋白质的转基因，所述蛋白质赋予本发明核酸分子所编码蛋白质或本发明多肽提高的表达，所述本发明多肽具有选自2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶羟基肉豆蔻醇酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体蛋白遗传特性、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质易位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶的本文所述活性，并且与相应的未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比赋予提高的产量，例如增强的NUE和/或提高的生物量生产；和/或
(g)提高基因的拷贝数，所述基因赋予编码本发明核酸分子所编码蛋白质或本发明多肽的核酸分子提高的表达，所述本发明多肽具有选自2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶羟基肉豆蔻醇酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体蛋白遗传特性、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质易位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶的本文所述活性，并且与相应的未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比赋予提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产；
(h)通过加入正表达元件或除去负表达元件来提高编码本发明多肽或其同源物的内源基因的表达，例如，可使用同源重组将正调节元件(例如用于植物的35S增强子)引入启动子中，或者从调节区中除去阻抑物元件。可以使用其他基因转换方法来破坏阻抑物元件或增强正元件的活性——可通过T-DNA或转座子诱变向植物中随机引入正元件，并鉴定其中正元件已整合进本发明基因附近从而增强其表达的株系；和/或
(i)调节植物的生长条件，以使编码本发明蛋白质的基因或该蛋白质本身的表达或活性被增强；
(j)从天然来源或从诱变来源中选择具有特别高活性的本发明蛋白质的生物，并将其培育成靶生物，例如良种作物。
优选地，所述mRNA是本发明的核酸分子和/或赋予本发明核酸分子所编码蛋白质提高表达的蛋白质，它们是单独的或者与转运核酸序列或转运肽编码核苷酸序列或者多肽相连，所述多肽具有本文所述活性(例如在提高所编码多肽的表达或活性后赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产)，或者具有表II第3列中所示蛋白质或其同源物的活性。
一般而言，生物的细胞或区室中mRNA或多肽的量与所编码蛋白质的量相关，因此与所述体积中所编码蛋白质的总体活性相关。所述相关性并不总是线性的，该体积中的活性取决于分子的稳定性或者激活或抑制性辅因子的存在情况。此外，酶的产物抑制和离析物抑制(educt inhibition)为本领域所熟知，并描述于教科书中，例如Stryer，Biochemistry。
一般而言，生物的细胞或区室中mRNA、多核苷酸或核酸分子的量与所编码蛋白质的量相关，因此与所述体积中所编码蛋白质的总体活性相关。所述相关性并不总是线性的，该体积中的活性取决于分子的稳定性、分子的降解或者激活或抑制性辅因子的存在情况。此外，酶的产物抑制和离析物抑制为本领域所熟知，例如Zinser等“Enzyminhibitoren”/Enzymeinhibitors“。
可以多种方式提高上述本发明核酸分子所编码蛋白质和/或多肽的活性。例如，通过提高基因产物数(例如通过提高表达率，例如引入强启动子，或者通过提高所表达mRNA的稳定性，从而提高翻译率)和/或提高基因产物的稳定性从而减少被破坏的蛋白质，来提高生物或其部分(如细胞)中的活性。此外，可以实现降低或提高反应速率或改变(降低或提高)对所得底物的亲和力的方式影响酶的活性或更新。本发明多肽(例如酶)催化中心中的突变可改变酶的更新率，例如敲除必要氨基酸可导致降低或完全敲除酶活性，或者调节子结合位点的缺失或突变可降低负调节，如反馈抑制(或者底物水平也提高时的底物抑制)。可以提高本发明酶的比活性，从而提高更新率或改善辅因子结合。改善编码mRNA或蛋白质的稳定性也可提高基因产物的活性。对活性的刺激也在术语“提高的活性”的范围之内。
此外，可以改变对上述核酸序列的调节，从而提高基因表达。这可有利地通过异源调节序列或通过改变(例如突变)已有的天然调节序列来实现。有利的方法还可彼此组合。
一般而言，可以通过提高生物或其部分(特别是植物细胞或植物细胞细胞器、植物或植物组织或其部分或微生物)中特定编码mRNA或相应蛋白质的量来提高所述生物或其部分中基因产物的活性。“蛋白质或mRNA的量”应理解为指生物(特别是植物)、组织、细胞或细胞区室中多肽或mRNA分子的分子数。蛋白量的“提高”指与野生型、对照或参照相比，生物(特别是植物)、组织、细胞或细胞区室(例如细胞器如质体或线粒体或其部分)中所述蛋白质分子数的定量提高，例如通过下述方法之一提高。
分子数量的提高优选为至少1％，优选高于10％，更优选30％或更高，特别优选50％、70％或更高，非常特别优选100％，最优选500％或更高。然而从头表达也认为是本发明的主题。
修饰(如提高)可通过内源或外源因子来实现。例如，生物或其部分中活性的提高可通过向培养基或养分中加入基因产物或前体或激活剂或激动剂来实现，或者可通过将所述对象瞬时或稳定地引入生物中来实现。此外，这样的提高可通过使用转化和/或靶向将本发明的核酸序列或所编码蛋白引入正确的细胞区室(例如分别引入核或胞质或引入质体)来实现。
在一个实施方案中，植物或其部分(例如细胞、组织、器官、细胞器、胞质等)中与相应的未转化的野生型植物细胞相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产通过提高本发明多肽的内源水平来实现。因此，在本发明的一个实施方案中，本发明涉及一种方法，其中编码本发明多核苷酸或核酸分子的基因的基因拷贝数被提高。此外，可通过修饰多肽的转录或翻译调节来提高本发明多肽的内源水平。
在一个实施方案中，植物或其部分中提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产可通过对本发明内源基因进行靶向诱变或随机诱变来实现。例如，可使用同源重组将正调节元件(如用于植物的35S增强子)引入启动子中，或者从调节区中除去阻抑物元件。此外，可以使用Kochevenko和Willmitzer(Plant Physiol.132(1)，174(2003))及其参考文献中描述的类似于基因转换的方法来破坏阻抑物元件或者增强正调节元件的活性。
此外，可通过T-DNA或转座子诱变向(植物)基因组中随机引入正元件，并可筛选正元件整合进本发明基因附近从而增强其表达的株系。通过随机整合增强子元件来激活植物基因的方法描述于Hayashi等(Science258，1350(1992))或Weigel等(Plant Physiol.122，1003(2000))以及其中的其他参考文献。
已在多种情况下描述了用于鉴定目的基因附近的插入(最终带有激活元件)的反向遗传策略，例如Krysan等(Plant Cell 11，2283(1999))；Sessions等(Plant Cell 14，2985(2002))；Young等(Plant Physiol.125，513(2001))；Koprek等(Plant J.24，253(2000))；Jeon等(Plant J.22，561(2000))；Tissier等(Plant Cell 11，1841(1999))；Speulmann等(Plant Cell11，1853(1999))。简言之，收获来自大T-DNA或转座子诱变植物群中所有植物的材料，并制备基因组DNA。接着按照Krysan等(Plant Cell 11，2283(1999))所述的特定结构合并基因组DNA。接着通过检测插入诱变原(如T-DNA或转座子)与目的基因之组合的特异性多重PCR反应来筛选基因组DNA库。因此，用T-DNA或转座子边界引物与基因特异性引物的特定组合对DNA库进行PCR反应。引物设计的一般原则也可得自Krysan等(Plant Cell 11，2283(1999))。对低水平DNA库再次进行筛选，导致鉴定出目的基因被插入诱变原激活的个体植物。
正调节元件的增强或者负调节元件的破坏或弱化也可通过常用诱变技术来实现：产生化学或放射诱变的群体是一种常用技术，并为本领域技术人员所知。用于植物的方法描述于Koorneef等(Mutat Res.Mar.93(1)(1982))及其参考文献，以及Lightner和Caspar“Methods in MolecularBiology”Vol.82。这些技术一般诱导点突变，可使用诸如TILLING(Colbert等，Plant Physiol，126，(2001))的方法在任何已知基因中鉴定所述点突变。
因此，如果通过同源重组、Tilling法或基因转换修饰了编码赋予编码本发明多肽表达提高之多肽的内源基因(特别是包含本发明核酸分子的基因)，则可提高表达水平。还可以如本文所述向本发明核酸序列中加入靶向序列。
需要时，除了靶向序列或其部分以外，调节序列也可与内源蛋白的编码区有效连接，并控制其转录和翻译或者编码mRNA或所表达蛋白的稳定性或衰退。为了修饰和控制表达，可以改变、加入或修改启动子、UTR、剪接位点、加工信号、多腺苷酸化位点、终止子、增强子、阻抑物、转录后或翻译后修饰位点。例如，Hayashi等(Science 258，1350(1992))或Weigel等(Plant Physiol.122，1003(2000))描述了通过随机整合增强子元件来激活植物基因。例如，可通过将内源启动子替换为更强的转基因启动子或通过将内源3’UTR替换为提供更高稳定性而不改变编码区的3’UTR来调节内源蛋白的表达水平。此外，可通过引入人工转录因子(如实施例中所述)来改变转录调节。替代性启动子、终止子和UTR描述于下文。
还可以通过引入与编码申请1表II第3列之蛋白质的基因的编码区紧密结合并激活其转录的合成转录因子增加内源多肽的激活，所述内源多肽具有上述活性，例如具有申请1表II第3列之蛋白质或本发明多肽的活性，例如在胞质溶胶和/或细胞器(如质体)中提高表达或活性后赋予与相应未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产。可以构建嵌合锌指蛋白，其包含特异性DNA结合结构域和激活结构域，例如单纯疱疹病毒的VP16结构域。特异性结合结构域可与编码申请1表II第3列蛋白质之基因的调节区结合。嵌合转录因子在生物(特别是植物)中的表达导致申请1表II第3列所示蛋白质的特异性表达。其方法为本领域技术人员所知和/或描述于例如WO01/52620，Oriz，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，99，13290(2002)或Guan，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 99，13296(2002)。
在本发明方法的另一实施方案中，使用这样的生物，其中上述基因之一或上述核酸之一被突变，以使得所编码基因产物的活性与未突变蛋白相比受细胞因子的影响较小，或者完全不受其影响。例如，熟知的酶活性调节机制是底物抑制或反馈调节机制。用于引入相应序列的一个或多个碱基、核苷酸或氨基酸的替换、缺失和添加的方法和技术描述于下文相应段落中以及列出的参考文献中，例如Sambrook等，Molecular Cloning，ColdSpring Habour，NY，1989。本领域技术人员能够通过将本发明核酸分子或其表达产物的序列与本领域现状进行比较来鉴定调节结构域和调节因子结合位点，这通过包含用于鉴定结合位点和调节结构域之算法的计算机软件来实现，或者通过向核酸分子或蛋白质中系统性地引入突变并测定导致比活性提高或每单位体积(特别是细胞)中活性提高的突变来实现。
因此，在生物中表达来自在进化上关系较远的生物的本发明核酸分子或本发明多肽可能是有利的，例如在真核宿主中使用原核基因，因为在这些情况下宿主细胞的调节机制可能不会弱化该基因或其表达产物的活性(细胞活性或比活性)。
所述突变以下述方式引入，所述方式使得：增强的产量，尤其是归因于一种或多种上文所述的改进的产量相关性状，特别是增强的NUE和/或生物量增加不会受到不良的影响。
对基因或其基因产物的调节影响较低应理解为该降低的酶活性调节导致该基因或其产物的比活性或细胞活性提高。酶活性提高应理解为指酶活性与起始生物相比提高至少10％，有利地至少20、30或40％，特别有利地至少50、60或70％。这导致与相应的未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的NUE和/或提高的生物量生产。
本发明提供了，可以实施上述方法以提高对非生物环境胁迫的耐性，其中特别提高对低温的耐性和/或水使用效率。在另一个实施方案中，本发明提供了，可以进行上述方法，从而提高养分使用效率，特别提高NUE。在另一个实施方案中本发明提供了，可以进行上述方法，从而提高对无生命胁迫的耐性，特别是对低温的耐性和/或水使用效率，同时提高养分使用效率，特别提高氮使用效率。在另一个优选的实施方案中，本发明提供了，可以进行上述方法，从而在不存在养分缺乏和不存在胁迫条件时提高产量。在另一个优选的实施方案中本发明提供了，可以进行上述方法，从而在不存在养分缺乏和不存在胁迫条件时提高养分使用效率，特别提高氮使用效率，和提高产量。在另一个优选的实施方案中本发明提供了，可以进行上述方法，从而在不存在养分缺乏和不存在胁迫条件时提高对非生物胁迫的耐性，特别提高对低温的耐性和/或水使用效率，同时提高养分使用效率，特别提高氮使用效率，和提高产量。
本发明不仅限于特定的核酸、特定多肽、特定细胞类型、特定宿主细胞、特定条件或特定方法等本身，而是可以改变，其多种修改和变化对本领域技术人员来说是很明显的。应该理解，本文使用的术语仅用于描述具体实施方案的目的，而不旨在限制。
本发明还涉及分离的核酸，其包含选自以下的核酸分子：
(a)编码表II B申请号1第7列中所示多肽的核酸分子；
(b)表I B申请号1第7列中所示核酸分子；
(c)核酸分子，其由于遗传密码的简并性而衍生自表II申请号1第5列或第7列中所示多肽序列，并赋予与相应的未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产；
(d)核酸分子，其与包含表I申请号1第5列或第7列中所示核酸分子的多核苷酸的核酸分子序列具有至少30％同一性，优选至少40％、50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％、99.5％同一性，并赋予与相应的未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产；
(e)核酸分子，其编码与(a)、(b)、(c)或(d)核酸分子所编码多肽的氨基酸序列具有至少30％同一性、优选至少40％、50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％、99.5％同一性的多肽，并具有包含表I申请号1第5列中所示多核苷酸的核酸分子所代表的活性，并赋予与相应的未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产；
(f)核酸分子，其在严格杂交条件下与(a)、(b)、(c)、(d)或(e)的核酸分子杂交，并赋予与相应的未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产；
(g)核酸分子，其编码可借助于针对(a)、(b)、(c)、(d)、(e)或(f)核酸分子之一所编码多肽产生的单克隆或多克隆抗体来分离的多肽，并具有包含表I申请号1第5列中所示多核苷酸的核酸分子所代表的活性；
(h)核酸分子，其编码包含表IV申请号1第7列中所示共有序列或一种或多种多肽基序的多肽，并优选地具有包含表II或IV申请号1第5列中所示多肽的蛋白质分子所代表的活性；
(i)核酸分子，其编码具有表II申请号1第5列中所示蛋白质所代表的活性的多肽，并赋予与相应的未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产；
(j)核酸分子，其包含可通过使用表III申请号1第7列中的引物扩增cDNA文库或基因组文库获得的多核苷酸(其在一个特定的实施方案中不从其5’端核苷酸ATA开始)，并优选地具有包含表II或表IV申请号1第5列中所示多肽的蛋白质分子所代表的活性；
和
(k)核酸分子，其可通过严格杂交条件下筛选合适的核酸文库(特别是cDNA文库和/或基因组文库)获得，所述筛选中使用包含(a)或(b)核酸分子之互补序列的探针或者使用其片段，所述探针或其片段具有(a)至(e)所表征核酸分子序列之互补核酸分子的至少15nt，优选20nt、30nt、50nt、100nt、200nt、500nt、750nt或1000nt，并且该核酸分子编码多肽，该多肽具有包含表II申请号1第5列中所示多肽的蛋白质所代表的活性；
其中，根据(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)和(k)的核酸分子至少在一个或多个核苷酸上不同于表I A申请号1第5列或第7列中所示序列，并优选地编码至少在一个或多个氨基酸上不同于表II A申请号1第5列或第7列中所示蛋白质序列的蛋白质。
在一个实施方案中，本发明涉及上述序列同源物，它们可有利地分离自酵母、真菌、病毒、藻类、细菌，例如醋化醋杆菌(Acetobacter aceti，醋杆菌亚属)；Acidithiobacillus ferrooxidans；不动杆菌属(Acinetobacter)；放线杆菌属(Actinobacillus)；杀鲑气单胞菌(Aeromonas salmonicida)；根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)；Aquifex aeolicus；化脓隐秘杆菌(Arcanobacterium pyogenes)；翠菊黄化植原体(Aster yellowsphytoplasma)；芽孢杆菌属(Bacillus)；双岐杆菌属(Bifidobacterium)；布氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi)；扩展短杆菌(Brevibacterium linens)；马尔他布鲁氏菌(Brucella melitensis)；巴克纳氏菌属(Buchnera)；溶纤维丁酸弧菌(Butyrivibrio fibrisolvens)；空肠弯曲杆菌(Campylobacter jejuni)；新月柄杆菌(Caulobacter crescentus)；衣原体(Chlamydia sp.)；Chlamydophila sp.；泥生绿菌(栖泥绿菌)(Chlorobium limicola)；Citrobacter rodentium；梭菌(梭状芽孢杆菌)(Clostridium sp.)；睾丸酮丛毛单胞菌(Comamonas testosteroni)；棒杆菌(棒状菌)(Corynebacteriumsp.)；伯氏考克斯氏体(Q热病原体，伯氏立克次氏体)(Coxiella burnetii)；耐放射异常球菌(Deinococcus radiodurans)；节瘤偶蹄形菌(Dichelobacternodosus)；鲶鱼爱德华氏菌(Edwardsiella ictaluri)；肠杆菌(Enterobactersp.)；猪红斑丹毒丝菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)；大肠杆菌(Escherichiacoli)；黄杆菌(Flavobacterium sp.)；土拉热弗朗西丝氏菌(Francisellatularensis)；弗兰克氏菌(Frankia sp.CpI1)；具核梭杆菌(Fusobacteriumnucleatum)；Geobacillus stearothermophilus；氧化葡糖杆菌(Gluconobacter oxydans)；嗜血菌(Haemophilus sp.)；幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)；肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)；乳杆菌(Lactobacillus sp.)；乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)；利斯特氏菌(Listeriasp.)；Mannheimia haemolytica；Mesorhizobium loti；深海噬甲基菌(Methylophaga thalassica)；铜绿微囊蓝细菌(Microcystis aeruginosa)；微颤蓝细菌(Microscilla sp.PRE1)；莫拉氏菌(Moraxella sp.TA144)；分枝杆菌(Mycobacterium sp.)；枝原体(Mycoplasma sp.)；奈瑟氏球菌(Neisseriasp.)；亚硝化单胞菌(Nitrosomonas sp.)；念珠蓝细菌(Nostoc sp.PCC7120)；Novosphingobium aromaticivorans；酒酒球菌(Oenococcus oeni)；柠檬泛菌(Pantoea citrea)；多杀巴斯德氏菌(Pasteurella multocida)；戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)；坑形席蓝细菌(Phormidiumfoveolarum)；Phytoplasma sp.；Plectonema boryanum；栖瘤胃普雷沃氏菌(Prevotella ruminicola)；丙酸杆菌(Propionibacterium sp.)；普通变形菌(Proteus vulgaris)；假单胞菌(Pseudomonas sp.)；Ralstonia sp.；根瘤菌(Rhizobium sp.)；马红球菌(Rhodococcus equi)；海洋红嗜热盐菌(Rhodothermus marinus)；立克次氏体(Rickettsia sp.)；鸭瘟立默氏菌(Riemerella anatipestifer)；生黄瘤胃球菌(Ruminococcus flavefaciens)；沙门氏菌(SalmoneHa sp.)；反刍月形单胞菌(Selenomonas ruminantium)；嗜虫沙雷氏菌(Serratia entomophila)；希瓦氏菌(Shigella sp.)；苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)；葡萄球菌(Staphylococcus sp.)；链球菌(Streptococcus sp.)；链霉菌(Streptomyces sp.)；聚球蓝细菌(Synechococcus sp.)；集胞蓝细菌(Synechocystis sp.PCC 6803)；海栖热袍菌(Thermotoga maritima)；密螺旋体(Treponema sp.)；解脲鸟枝原体(Ureaplasma urealyticum)；霍乱弧菌(Vibrio cholerae)；副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)；苛养木杆菌(Xylella fastidiosa)；耶尔森氏菌(Yersinia sp.)；运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis)，优选沙门氏菌(Salmonella)或大肠杆菌或植物，优选分离自酵母，例如分离自酵母属(Saccharomyces)、毕赤酵母属(Pichia)、假丝酵母属(Candida)、汉逊酵母属(Hansenula)、球拟酵母属(Torulopsis)或裂殖酵母属(Schizosaccharomyces)或者植物，如拟南芥、玉米、小麦、黑麦、燕麦、黑小麦、水稻、大麦、大豆、花生、棉花、琉璃苣、向日葵、亚麻子、报春花、油菜籽、芸苔和球茎甘蓝、木薯、胡椒、向日葵、万寿菊；茄科植物包括马铃薯、烟草、茄子、西红柿；蚕豆属物种、豌豆、苜蓿；灌木植物如咖啡、可可、茶；柳属物种；树木如油棕榈、椰子；多年生草本植物如黑麦草和羊茅草；饲料作物如苜蓿和三叶草；以及分离自例如云杉、松或冷杉。更优选地，上述序列的同源物可分离自酿酒酵母、大肠杆菌或集胞蓝细菌属(Synechocystis)或植物，优选欧洲油菜、大豆、玉米、棉花或稻。
本发明的(NUE相关)蛋白质(NUERP)优选通过重组DNA技术产生。例如，将编码该蛋白的核酸分子克隆进表达载体中，例如克隆进双元载体中，将该表达载体引入宿主细胞，例如拟南芥野生型NASC N906或下文实施例中所述任何其他植物细胞，并在所述宿主细胞中表达NUE相关蛋白质。双元载体的实例为pBIN19，pBI101、pBinAR、pGPTV、pCAMBIA、pBIB-HYG、pBecks、pGreen或pPZP(Hajukiewicz，P.等，Plant Mol.Biol.25，989(1994)，和Hellens等，Trends in Plant Science 5，446(2000))。
在一个实施方案中，本发明的(NUE相关)蛋白质(NUERP)优选在细胞区室(更优选在质体)中产生。将核酸引入质体并在该区室中产生蛋白质的方法为本领域技术人员已知，并描述于本申请中。
在一个实施方案中，本发明的(NUE相关)蛋白质(NUERP)优选在细胞的胞质溶胶中生产。在胞质溶胶中生产蛋白质的方法为本领域技术人员已知。
在另一实施方案中，本发明蛋白质优选在细胞质中产生，而不进行0066.1.1.1段中定义的人工靶向。生产没有人工靶向的蛋白质的方法为本领域技术人员已知。
有利地，本发明的核酸序列或基因构建体与至少一个报告基因一起克隆进表达盒中，该表达盒通过载体引入生物中，或者直接引入基因组中。该报告基因应允许通过生长、荧光、化学物质、生物发光或抗性测定或通过光度测量而容易地进行检测。可以提到的报告基因的实例为抗生素或除草剂抗性基因、水解酶基因、荧光蛋白基因、生物发光基因、糖或核苷酸代谢基因或生物合成基因，例如Ura3基因、Ilv2基因、萤光素酶基因、β-半乳糖苷酶基因、gfp基因、2-去氧葡萄糖-6-磷酸磷酸酶基因、β-葡糖醛酸糖苷酶基因、β-内酰胺酶基因、新霉素磷酸转移酶基因、潮霉素磷酸转移酶基因、突变的乙酰羟酸合酶(AHAS)基因(也称为乙酰乳酸合酶(ALS)基因)、D-氨基酸代谢酶基因或BASTA(＝草铵膦抗性)基因。这些基因允许容易地测量和定量转录活性，从而测量和定量基因表达。这样，可以鉴定显示不同生产力的基因组位置。
在一个优选的实施方案中，核酸构建体(例如表达盒)包含编码序列上游(即5’末端)的启动子和下游(即3’末端)的多腺苷酸化信号，以及任选的其他调节元件，它们与具有表I申请1第5列和第7列中所示SEQ ID NO的核酸之一的间插编码序列有效连接。有效连接指启动子、编码序列、终止子和任选的其他调节元件依次排列，以使得每个调节元件可以正确的方式在编码序列的表达中发挥其功能。在一个实施方案中，优选用于有效连接的序列为确保亚细胞定位至质体的靶向序列。然而，也可以利用确保亚细胞定位至线粒体、内质网(＝ER)、细胞核、油小体或其他区室的靶向序列，以及翻译启动子例如烟草花叶病毒的5’前导序列(Gallie等，Nucl.AcidsRes.15 8693(1987))。
例如，核酸构建体(例如表达盒)可以含有组成型启动子或组织特异性启动子(优选USP或油菜籽蛋白启动子)、待表达基因和ER滞留信号。就ER滞留信号而言，优选使用KDEL氨基酸序列(赖氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、亮氨酸)或KKX氨基酸序列(赖氨酸-赖氨酸-X-停止，其中X表示每一种其他已知的氨基酸)。
为在宿主生物(例如植物)中进行表达，有利地将表达盒插入载体中，例如质粒、噬菌体或其他允许该基因在宿主生物中最佳表达的DNA。合适的质粒的实例为：大肠杆菌中的pLG338、pACYC184、pBR系列如pBR322、pUC系列如pUC18或pUC19、M113mp系列、pKC30、pRep4、pHS1、pHS2、pPLc236、pMBL24、pLG200、pUR290、pIN-III113-B1、λgt11或pBdCI；链霉菌中的pIJ101、pIJ364、pIJ702或pIJ361；芽孢杆菌中的pUB110、pC194或pBD214；棒杆菌中的pSA77或pAJ667；真菌中的pALS1、pIL2或pBB116；其他有利的真菌载体描述于Romanos M.A.等，Yeast 8，423(1992)和van den Hondel，C.A.M.J.J.等[(1991)”Heterologousgene expression in filamentous fungi“]以及“More Gene Manipulations”in”Fungi”Bennet J.W.& Lasure L.L.编辑，396-428页，Academic Press，San Diego，和”Gene transfer systems and vector development forfilamentous fungi“[van den Hondel，C.A.M.J.J.& Punt，P.J.(1991)：Applied Molecular Genetics of Fungi，Peberdy，J.F.等编辑，1-28页，Cambridge University Press：Cambridge]。有利的酵母启动子的实例为2μM、pAG-1、YEp6、YEp13或pEMBLYe23。藻类或植物启动子的实例为pLGV23、pGHlac+、pBIN19、pAK2004、pVKH或pDH51(参阅Schmidt，R.和Willmitzer，L.，Plant Cell Rep.7，583(1988)))。上文指出的载体或者上文所指出载体的衍生物仅为可能的质粒中的一部分。其他质粒为本领域技术人员所熟知，并可见于例如”Cloning Vectors”(Pouwels P.H.等编辑Elsevier，Amsterdam-New York-Oxford，1985，ISBN 0 444 904018)。合适的植物载体描述于“Methods in Plant Molecular Biology andBiotechnology”(CRC Press，Ch.6/7，71-119页)等。有利的载体已知为能在大肠杆菌和农杆菌中复制的穿梭载体或双元载体。
载体指除质粒以外本领域技术人员已知的所有其他载体，例如噬菌体；病毒如SV40、CMV、杆状病毒、腺病毒；转座子；IS元件；噬粒；噬菌粒；粘粒；线性或环状DNA。这些载体可在宿主细胞中自主复制或随染色体复制，优选随染色体复制。
在载体的另一实施方案中，本发明的表达盒还可有利地以线性DNA的形式引入生物中，并通过异源或同源重组整合进宿主生物的基因组中。这种线性DNA可由线性化的质粒构成，或者仅由作为载体的表达盒或本发明核酸序列构成。
在另一有利的实施方案中，本发明的核酸序列还可以其自身引入生物中。
如果除了本发明核酸序列外还向生物中引入其他基因，则在单个载体与报告基因一起或者每个基因在载体中带有一个报告基因均可引入，其中不同载体可同时或连续引入。
所述载体有利地含有至少一个拷贝的本发明核酸序列和/或本发明的表达盒(＝基因构建体)。
本发明还提供分离的重组表达载体，其包含编码表II申请号1第5列和第7列中所示多肽的核酸，其中该载体在宿主细胞中的表达导致与宿主细胞的野生型品种相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产。
本文使用的术语“载体”指能运输与其相连的其他核酸的核酸分子。载体的一种类型是“质粒”，指其中可连接其他DNA区段的双链DNA环。另一种类型的载体是病毒载体，其中其他DNA区段可连接到病毒基因组中。某些载体能在其所引入的宿主细胞中自主复制(例如，具有细菌复制起点的细菌载体和附加型哺乳动物载体)。其他载体(例如非附加型哺乳动物载体)在引入宿主细胞后整合进宿主细胞或细胞器的基因组中，从而与宿主或细胞器的基因组一起复制。此外，某些载体能知道与其有效连接的基因表达。这样的载体称为“表达载体”。一般而言，重组DNA技术中使用的表达载体一般为质粒形式。在本说明书中，“质粒”和“载体”可互换使用，因为质粒是最普遍使用的载体形式。然而，本发明旨在包括发挥相同功能的这些其他形式表达载体，例如病毒载体(例如复制缺陷型逆转录病毒、腺病毒和腺伴随病毒)。
本发明的重组表达载体包含本发明的核酸，其为适于在宿主细胞中表达该核酸的形式，这意味着，重组表达载体包含基于用于表达的宿主细胞选择的与待表达核酸序列有效连接的一个或多个调节序列。在本文中涉及重组表达载体使用时，“有效连接”旨在表示目的核苷酸序列与调节序列以允许表达该核苷酸序列(例如，在体外转录/翻译系统中或当该载体引入宿主细胞的情况下为在宿主细胞中)的方式连接。术语“调节序列”旨在包括启动子、增强子和其他表达控制元件(例如多腺苷酸化信号)。这些调节序列描述于例如Goeddel，Gene Expression Technology：Methods inEnzymology 185，Academic Press，San Diego，CA(1990)以及Gruber和Crosby，：Methods in Plant Molecular Biology and Biotechnology，Glick和Thompson编辑，第7章，89-108，CRC Press；Boca Raton，Florida，包括其参考文献。调节序列包括指导核苷酸序列在许多宿主细胞类型中组成型表达的调节序列以及指导核苷酸序列仅在某些宿主细胞或在某些条件下表达的调节序列。本领域技术人员应该理解，表达载体的设计可取决于诸如待转化宿主细胞的选择、期望的多肽表达水平等因素。本发明的表达载体可引入宿主细胞中，从而产生本文所述核酸(例如NUERP、NUERP的突变体形式、融合多肽等)所编码的多肽或肽，包括融合多肽或肽。
本发明的重组表达载体可设计成在植物细胞中表达本发明的多肽。例如可在植物细胞中表达NUERP基因(参阅Schmidt R.，和Willmitzer L.，Plant Cell Rep.7(1988)；Plant Molecular Biology and Biotechnology，CPress，Boca Raton，Florida，第6/7章，71-119页(1993)；White F.F.，JenesB.等，Techniques for Gene Transfer，：Transgenic Plants，Vol.1，Engineering and Utilization，Kung和Wu R.编辑，128-43，Academic Press：1993；Potrykus，Annu.Rev.Plant Physiol.Plant Molec.Biol.42，205(1991)，及其参考文献)。合适的宿主细胞还讨论于Goeddel，GeneExpression Technology：Methods in Enzymology 185，Academic Press：SanDiego，CA(1990)。或者，重组表达载体可以体外转录和翻译，例如使用T7启动子调节序列和T7聚合酶。
经常使用含有指导融合或非融合多肽表达的组成型或诱导型启动子的载体在原核生物中表达多肽。融合载体在其中所编码多肽中加入多个氨基酸，一般在重组多肽的氨基端加入，但也可在C端加入，或者融合进多肽的合适区域中。这些融合载体一般用于三个目的：1)提高重组多肽的表达；2)提高重组多肽的溶解度；和3)通过作为亲和纯化中的配体而帮助纯化重组多肽。在融合表达载体中，经常在融合部分与重组多肽的连接处引入蛋白酶切割位点，以允许在纯化融合多肽后将重组多肽与融合部分分离。这些酶及其相应的识别序列包括因子Xa、凝血酶和肠激酶。
例如，可将植物表达盒装入pRT转化载体中((a)Toepfer等，MethodsEnzymol.217，66(1993)，(b)Toepfer等，Nucl.Acids.Res.15，5890(1987))。或者，还可以在体外转录和翻译重组载体(＝表达载体)，例如使用T7启动子和T7 RNA聚合酶。
用于原核生物的表达载体经常利用含有或不含融合蛋白或融合寡肽的诱导型系统，其中这些融合可同时以N端和C端方式发生，或者在蛋白质的其他有用结构域中发生。这些融合载体一般具有以下目的：1)提高RNA的表达率；2)提高可获得的蛋白质合成率；3)提高蛋白质的溶解度；4)或通过可用于亲和层析的结合序列来简化纯化。还经常通过融合蛋白引入蛋白酶切割位点，这允许切割融合蛋白部分和纯化。这些蛋白酶识别序列是已知的，例如因子Xa、凝血酶和肠激酶。
典型的有利融合物和表达载体为pGEX(Pharmacia Biotech Inc；Smith D.B.和Johnson K.S.，Gene 67，31(1988))、pMAL(New EnglandBiolabs，Beverly，MA)和pRIT5(Pharmacia，Piscataway，NJ)，其含有谷胱甘肽S-转移酶(GST)、麦芽糖结合蛋白或蛋白A。
在一个实施方案中，将本发明多肽的编码序列克隆进pGEX表达载体中，以产生编码融合多肽的载体，所述融合多肽从N端到C端包含GST-凝血酶切割位点-X多肽。该融合多肽可使用谷胱甘肽-琼脂糖树脂通过亲和层析来纯化。可通过用凝血酶切割融合多肽来回收不融合GST的重组PKNUERP。
大肠杆菌表达载体的其他实例为pTrc(Amann等，Gene 69，301(1988))和pET载体(Studier等，Gene Expression Technology：Methods inEnzymology 185，Academic Press，San Diego，California(1990)60-89；Stratagene，Amsterdam，The Netherlands)。
从pTrc载体表达靶基因依赖于从杂合trp-lac融合启动子转录宿主RNA聚合酶。从pET 11d载体表达靶基因依赖于由共表达的病毒RNA聚合酶(T7 gn1)介导的从T7 gn10-lac融合启动子的转录。该病毒聚合酶由宿主菌株BL21(DE3)或HMS174(DE3)从固有的l原噬菌体提供，其带有lacUV 5启动子转录控制之下的T7 gn1基因。
在本发明的一个优选的实施方案中，在植物和植物细胞例如单细胞植物细胞(如藻类)(参阅Falciatore等，Marine Biotechnology 1(3)，239(1999)及其参考文献)和来自高等植物(例如种子植物，如作物植物)的植物细胞中表达NUERP。可通过任何方法将编码表II申请号1第5列或第7列中所示NUERP的核酸分子“引入”植物细胞中，所述方法包括转染、转化或转导、电穿孔、微粒轰击、农杆菌感染等。本领域技术人员已知的一种转化方法是将开花植物浸入农杆菌溶液中(其中所述农杆菌含有本发明的核酸)，然后对转化的配子进行育种。
用于转化或转染宿主细胞(包括植物细胞)的其他合适方法可见于Sambrook等，Molecular Cloning：A Laboratory Manual.第二版，ColdSpring Harbor Laboratory，Cold Spring Harbor Laboratory Press，ColdSpring Harbor，NY，1989以及其他实验手册如Methods in MolecularBiology，1995，Vol.44，Agrobacterium protocols，Gartland和Davey编辑，Humana Press，Totowa，New Jersey。因为提高的NUE和/或生物量生产是希望在多种植物中遗传的一种一般性状，所述植物例如玉米、小麦、黑麦、燕麦、黑小麦、水稻、大麦、大豆、花生、棉花、油菜籽和芸苔、木薯、胡椒、向日葵和万寿菊；茄科植物如马铃薯、烟草、茄子和番茄；蚕豆属物种、豌豆、苜蓿；灌木植物(咖啡、可可、茶)；柳属物种；树木(油棕榈、椰子)；多年生草本植物和饲料作物，这些作物植物也是本发明另一实施方案中遗传改造的优选靶植物。饲料作物包括但不仅限于冰草(wheatrass)、虉草(Canarygrass)、雀麦草(Bromegrass)、披碱草(Wildrye Grass)、早熟禾(Bluegrass)、鸭茅(Orchardgrass)、苜蓿、Salfoin、百脉根(BirdsfootTrefoil)、杂三叶(Alsike clover)、红三叶(red clover)和草木樨(Sweet clover)。
在本发明的一个实施方案中，通过农杆菌介导的基因转移将编码表II申请号1第5列或第7列中所示NUERP的核酸分子转染进植物中。农杆菌介导的植物转化可使用例如GV3101(pMP90)(Koncz和Schell，Mol.Gen.Genet.204，383(1986))或LBA4404(Clontech)根癌农杆菌菌株来进行。转化可通过标准转化和再生技术来进行(Deblaere等，Nucl.Acids Res.13，4777(1994)，Gelvin，Stanton B.和Schilperoort Robert A，PlantMolecular Biology Manual，第二版-Dordrecht：Kluwer Academic Publ.，1995.-Sect.，Ringbuc Zentrale Signatur：BT11-P ISBN 0-7923-2731-4；Glick Bernard R.，Thompson John E.，Methods in Plant Molecular Biologyand Biotechnology，Boca Raton：CRC Press，1993 360 S.，ISBN0-8493-5164-2)。例如，可通过子叶或下胚轴转化来转化油菜籽(Moloney等，Plant Cell Report 8，238(1989)；De Block等，Plant Physiol.91，694(1989))。用于农杆菌和植物选择的抗生素的使用取决于用于转化的双元载体和农杆菌菌株。一般使用卡那霉素作为植物选择标记来进行油菜籽的选择。可使用如Mlynarova等，Plant Cell Report 13，282(1994)所述技术通过农杆菌介导基因转移进亚麻中。此外，可以使用如欧洲专利号424 047、美国专利号5,322,783、欧洲专利号397687、美国专利号5,376,543或美国专利号5,169,770所述的技术来转化大豆。可通过微粒轰击、聚乙二醇介导的DNA摄取或通过碳化硅纤维技术来实现玉米转化(参阅如Freeling和Walbot“The maize handbook”Springer Verlag：New York(1993)ISBN3-540-97826-7)。玉米转化的具体实例可见于美国专利号5,990,387，小麦转化的具体实例可见于PCT申请号WO 93/07256。
根据本发明，如果整合进非染色体自主复制子或整合进植物染色体或细胞器基因组中，则所引入的编码表II申请号1第5列或第7列所示NUERP的核酸分子可在植物细胞中稳定维持。或者，所引入的NUERP可存在于染色体外的非复制型载体中，并瞬时表达或具有瞬时活性。
在一个实施方案中，可以产生其中NUERP已整合进染色体中的异源重组微生物，制备载体，其含有编码表II申请号1第5列或第7列所示NUERP的核酸分子的至少一部分，其中引入了缺失、添加或替换，以改变(例如功能性破坏)NUERP基因。优选地，所述NUERP基因是酵母、大肠杆菌基因，但也可以是来自相关植物或甚至来自哺乳动物或昆虫来源的同源物。载体可设计成使得在同源重组时编码表II申请号1第5列或第7列所示NUERP的内源核酸分子被突变或以其他方式改变，但仍编码功能性多肽(例如，可以改变上游调节区，从而改变内源NUERP的表达)。在一个优选的实施方案中，本发明蛋白质的生物活性在同源重组后提高。为了通过同源重组产生点突变，可以在称为嵌合修复术(chimeraplasty)的技术中使用DNA-RNA杂交体(Cole-Strauss等，Nucleic Acids Research 27(5)，1323(1999)和Kmiec，Gene Therapy American Scientist.87(3)，240(1999))。展叶剑叶藓(Physcomitrella paten)中的同源重组操作也是本领域技术人员所熟知的，并考虑用于本文中。
而在同源重组载体中，编码表II申请号1第5列或第7列中所示NUERP的核酸分子中改变的部分在其5’和3’末端的侧翼为额外的NUERP基因核酸分子，以允许在该载体所携带的外源NUERP基因与微生物或植物中的内源NUERP基因之间发生同源重组。所述额外的侧翼NUERP核酸分子为足以与内源基因发生成功的同源重组的长度。载体中一般包含数百个碱基对至数千碱基对的侧翼DNA(5’和3’端都是如此)。对同源重组载体的描述参阅如Thomas K.R.，和Capecchi M.R.，Cell 51，503(1987)，或者对展叶剑叶藓中基于cDNA的重组参阅Strepp等，PNAS，95(8)，4368(1998)。将该载体引入微生物或植物细胞中(例如通过聚乙二醇介导的DNA)，并使用本领域已知的技术选择所引入NUERP基因已与内源NUERP基因发生同源重组的细胞。
无论是存在于染色体外非复制型载体中还是存在于整合进染色体的载体中，编码表II申请号1第5列或第7列中所示NUERP的核酸分子均优选存在于植物表达盒中。植物表达盒优选地含有调节序列，所述调节序列能在植物细胞中驱动与其有效连接的基因表达，以使每个序列可发挥其功能，例如通过聚腺苷酸化信号来终止转录。优选的多腺苷酸化信号是来源于根癌农杆菌t-DNA(例如Ti质粒pTiACH5中称为章鱼碱合酶的基因3)的那些(Gielen等，EMBO J.3，835(1984))或其功能等同物，但在植物中具有功能活性的所有其他终止子也是合适的。由于植物基因表达经常不仅受限于转录水平，因此植物表达盒优选含有其他有效连接的序列，如翻译增强子，如含有提高多肽/RNA比值的烟草花叶病毒5’非翻译前导序列的超驱动序列(Gallie等，Nucl.Acids Research 15，8693(1987))。植物表达载体的实例包括Becker D.等，Plant Mol.Biol.20，1195(1992)以及BevanM.W.，Nucl.Acid.Res.12，8711(1984)；和“Vectors for Gene Transfer inHigher Plants”Transgenic Plants，Vol.1，Engineering and Utilization，Kung和Wu R.，Academic Press，1993，S.15-38中详细描述的那些。
“转化”在本文中定义为将异源DNA引入植物细胞、植物组织或植物的方法。这可在天然或人工条件下使用本领域熟知的多种方法来进行。转化可依赖于将外源核酸序列插入原核或真核宿主细胞的任何已知方法。基于所转化的宿主细胞来选择方法，包括但不仅限于病毒感染、电穿孔、脂转染和微粒轰击。这些“转化”细胞包括稳定转化的细胞，其中所插入的DNA能作为自主复制质粒复制，或作为宿主染色体的一部分复制。它们包括在有限的时间内瞬时表达所插入DNA或RNA的细胞。转化的植物细胞、植物组织或植物应理解为不仅包括转化方法的终产物，而且还包括其转基因后代。
术语“转化的”、“转基因的”和“重组的”指已引入异源核酸分子的宿主生物，例如细菌或植物。所述核酸分子可稳定整合进宿主的基因组中，或者该核酸分子也可作为染色体外的分子存在。这样的染色体外分子可以自主复制。转化的细胞、组织或植物应理解为不仅包括转化方法的终产物，而且还包括其转基因后代。“非转化的”、“非转基因的”或“非重组的”宿主指不含有异源核酸分子的野生型生物，例如细菌或植物。
本文使用的“转基因植物”指含有插入其核基因组或细胞器基因组的外源核苷酸序列的植物。其还包括后代，例如T1、T2和后续世代，或者BC1、BC2和后续世代，及其与非转基因植物或其他转基因植物的杂种。
宿主生物(＝转基因生物)有利地含有至少一个拷贝的本发明核酸和/或本发明的核酸构建体。
原则上，所有植物均可用作宿主生物。优选的转基因植物为例如选自以下科：槭树科(Aceraceae)、漆树科(Anacadiaceae)、伞形科(Apiaceae)、菊科(Asteraceae)、十字花科(Brassicaceae)、仙人掌科(Cactaceae)、葫芦科(Cucurbitaceae)、大戟科(Euphorbiaceae)、豆科(Fabaceae)、锦葵科(Malvaceae)、睡莲科(Nymphaeaceae)、罂粟科(Papaveraceae)、蔷薇科(Rosaceae)、杨柳科(Salicaceae)、茄科(Solanaceae)、棕榈科(Arecaceae)、凤梨科(Bromeliaceae)、莎草科(Cyperaceae)、鸢尾科(Iridaceae)、百合科(Liliaceae)、兰科(Orchidaceae)、龙胆科(Gentianaceae)、唇形科(Labiaceae)、木兰科(Magnoliaceae)、毛莨科(Ranunculaceae)、Carifolaceae、茜草科(Rubiaceae)、玄参科(Scrophulariaceae)、石竹科(Caryophyllaceae)、杜鹃花科(Ericaceae)、蓼科(Polygonaceae)、堇菜科(Violaceae)、灯心单科(Juncaceae)或禾本科(Poaceae)并优选来源于选自槭树科、漆树科、十字花科、葫芦科、豆科、罂粟科、蔷薇科、茄科、百合科或禾本科植物。优选作物植物，如有利地选自如下属的植物：花生、欧洲油菜、卡诺拉油菜、向日葵属、红花、橄榄(olive)、芝麻(sesame)、榛子(hazelnut)、扁桃(almond)、鳄梨(avocado)、月桂(bay)、南瓜(pumpkin/squash)、胡麻、大豆(soya)、阿月混子(pistachio)、琉璃苣、玉米、小麦、黑麦、燕麦、高粱(sorghum)和粟(millet)、黑小麦、稻、大麦、木薯(cassava)、马铃薯、甜菜、茄子、苜蓿和多年生草本和饲用植物、油棕榈、蔬菜(芸苔属植物、根用蔬菜、块茎类蔬菜、荚果蔬菜、果类蔬菜、葱蒜类蔬菜、叶用蔬菜和茎用蔬菜)、荞麦(buckwheat)、菊芋(Jerusalem artichoke)、蚕豆(broad bean)、野豌豆(vetches)、小扁豆(lentil)、四季豆(dwarfbean)、羽扇豆、三叶草和紫花苜蓿，此处仅提到它们中的某些。
在本发明的一个实施方案中，转基因植物选自谷类、大豆、油菜籽(包括油菜，特别是芸苔和冬季油菜)、棉花、甘蔗和马铃薯，特别是玉米、大豆、油菜籽(包括油菜，特别是芸苔和冬季油菜)、棉花、小麦和水稻。
在本发明的另一实施方案中，转基因植物为裸子植物，特别是云杉、松树或冷杉。
在一个优选的实施方案中，宿主植物选自槭树科、漆树科、伞形科、菊科、十字花科、仙人掌科、葫芦科、大戟科、豆科、锦葵科、睡莲科、罂粟科、蔷薇科、杨柳科、茄科、棕榈科、凤梨科、莎草科、鸢尾科、百合科、兰科、龙胆科、唇形科、木兰科、毛莨科、Carifolaceae、茜草科、玄参科、石竹科、杜鹃花科、蓼科、堇菜科、灯心草科或禾本科并优选来源于选自槭树科、漆树科、十字花科、葫芦科、豆科、罂粟科、蔷薇科、茄科、百合科或禾本科植物。优选作物植物并且特别是本文中以上提到的植物作为宿主植物，如以上提到的科和属，例如优选的物种是腰果(Anacardium occidentale)、金盏花(Calendula officinalis)、红花(Carthamustinctorius)、菊芋(Cichorium intybus)、洋蓟(Cynara scolymus)、向日葵(Helianthus annus)、香叶万寿菊(Tagetes lucida)、万寿菊(Tagetes erecta)、细叶万寿菊(Tagetes tenuifolia)；胡萝卜(Daucus carota)；欧洲榛(Corylusavellana)、土耳其榛(Corylus colurna)、琉璃苣(Borago officinalis)；欧洲油菜、芜青(Brassica rapa ssp.)、野欧白芥(Sinapis arvensis)、芥菜(Brassicaiuncea)、芥菜原变种(Brassica juncea var.juncea)、皱叶芥菜(Brassicajuncea var.crispifolia)、大叶芥菜(Brassica juncea var.foliosa)、黑芥(Brassica nigra、Brassica sinapioides、Melanosinapis communis)、甘蓝(Brassica oleracea)、拟南芥菜、凤梨(Anana comosus)、Ananas ananas、Bromelia comosa、番木瓜(Carica papaya)、大麻(Cannabis sative)、甘薯(lpomoea batatus)、提琴叶牵牛花(lpomoea pandurata)、Convolvulusbatatas、Convolvulus tiliaceus、甘薯(lpomoea fastigiata)、lpomoea tiliacea、三裂叶薯(lpomoea triloba)、Convolvulus panduratus、甜菜(Beta vulgaris)、甜萝卜(Beta vulgaris var.altissima)、甜菜(原变种)(Beta vulgaris var.vulgaris)、沿海甜菜(Beta maritima)、Beta vulgaris var.perennis、Betavulgaris var.conditiva、Beta vulgaris var.esculenta、笋瓜(Cucurbitamixta)、西葫芦(Cucurbita pepo)、南瓜(Cucurbita moschata)、油橄榄(Oleaeuropaea)、木薯(Manihot utilissima)、Janipha Manihot、Jatropha manihot、Manihot aipil、Manihot dulcis、Manihot manihot、Manihot melanobasis、木薯(Manihot  esculenta)、蓖麻(Ricinus communis)、豌豆(Pisumsativum)、饲料豌豆(Pisum arvense)、早生矮豌豆(Pisum humile)、紫花苜蓿(Medicago sativa)、野苜蓿(Medicago falcata)、杂交苜蓿(Medicagovaria)、大豆、Dolichos soja、宽叶蔓豆(Glycine gracilis)、Glycine hispida、Phaseolus max、Soja hispida、Soja max、椰子(Cocos nucifera)、茶簏子天竺葵(Pelargonium grossularioides)、Oleum cocoas、月桂(Laurus nobilis)、鳄梨(Persea americana)、花生(Arachis hypogaea)、亚麻(linumusitatissimum)、linum humile、奥地利亚麻(linum austriacum)、linumbienne、窄叶亚麻(linum angustifolium)、泻亚麻(linum catharticum)、金黄亚麻(linum flavum)、大花亚麻(linum grandiflorum、Adenolinumgrandiflorum)、刘易斯亚麻(linum lewisii)、那旁亚麻(linum narbonense)、宿根亚麻(linum perenne)、刘易斯宿根亚麻(linum perenne var.lewisii)、linum pratense、linum trigynum、石榴(Punica granatum)、陆地棉Gossypium hirsutum、树棉(Gossypium arboreum)、海岛棉(Gossypiumbarbadense)、草棉(Gossypium herbaceum)、瑟伯氏棉(Gossypiumthurberi)、香蕉(Musa nana)、小果野蕉(Musa acuminata)、大蕉(Musaparadisiaca)、芭蕉(Musa spp.)、油棕(Elaeis guineensis)、东方罂粟(Papaverorientale)、虞美人(Papaver rhoeas)、Papaver dubium、胡麻(Sesamumindicum)、树胡椒(Piper aduncum)、Piper amalago、狭叶胡椒(Piperangustifolium)、Piper auritum、萎叶(Piper betel)、毕澄茄(Piper cubeba)、荜菝(Piper longum)、胡椒(Piper nigrum)、假荜菝(Piper retrofractum)、Artanthe adunca、Artanthe elongata、Peperomia elongata、Piperelongatum、Steffensia elongata、大麦(Hordeum vulgare)、芒颖大麦草(Hordeum jubatum)、鼠大麦(Hordeum murinum)、黑麦状大麦草(Hordeum secalinum)、栽培二棱大麦(Hordeum distichon)、三叉大麦(Hordeum aegiceras)、栽培六棱大麦(Hordeum hexastichon.、Hordeumhexastichum)、Hordeum irregulare、大麦(Hordeum sativum)、黑麦状大麦草(Hordeum secalinum)、燕麦(Avena sativa)、野燕麦(Avena fatua)、比赞燕麦(Avena byzantina)、野燕麦(原变种)(Avena fatua var.sativa)、杂种野燕麦(Avena hybrida)、双色高粱(Sorghum bicolor)、石茅高粱(Sorghumhalepense)、甜高粱(Sorghum saccharatum)、高粱(Sorghum vulgare)、Andropogon drummondii、Holcus bicolor、Holcus sorghum、Sorghumaethiopicum、Sorghum arundinaceum、卡佛尔高粱(Sorghum caffrorum)、垂穗高粱草(Sorghum cernuum)、甜高粱(Sorghum dochna)、Sorghumdrummondii、硬高粱草(Sorghum durra)、Sorghum guineense、Sorghumlanceolatum、多脉高粱草(Sorghum nervosum)、甜高粱(Sorghumsaccharatum)、Sorghum subglabrescens、Sorghum verticilliflorum、高粱(Sorghum vulgare)、石茅高粱(Holcus halepensis)、黍(Sorghummiliaceum)(谷子(millet))、稷(Panicum militaceum)、玉米、普通小麦(Triticum aestivum)、硬粒小麦(Triticum durum)、圆柱小麦(Triticumturgidum)、Triticum hybernum、马卡小麦(Triticum macha)、普通小麦(Triticum sativum)或普通小麦(Triticum vulgare)、咖啡(Cofea spp.)、小果咖啡(Coffea arabica)、中果咖啡(Coffea canephora)、大果咖啡(Coffealiberica)、辣椒(Capsicum annuum)、Capsicum annuum var.glabriusculum、小米椒(Capsicum frutescens)、辣椒(Capsicum annuum)、烟草(Nicotiana tabacum)、马铃薯(Solanum tuberosum)、茄(Solanummelongena)、番茄(Lycopersicon esculentum)、番茄(Lycopersiconlycopersicum.)、梨形番茄(Lycopersicon pyriforme)、红茄(Solanumintegrifolium)、番茄(Solanum lycopersicum)、可可树(Theobroma cacao)或大叶茶(Camellia sinensis)。
漆树科如黄连木属(Pistacia)、芒果属(Mangifera)、腰果属(Anacardium)例如物种阿月混子(Pistacia vera)[pistachios、Pistazie]、芒果(Mangifer indica)[Mango]或腰果(Anacardium occidentale)[Cashew]；菊科如金盏花属(Calendula)、红蓝花属(Carthamus)、矢车菊属(Centaurea)、菊苣属(Cichorium)、菜蓟属(Cynara)、向日葵属(Helianthus)、莴苣属(Lactuca)、Locusta、万寿菊属、缬草属(Valeriana)例如物种金盏花[Marigold]、红花[safflower]、矢车菊(Centaurea cyanus)[cornflower]、菊苣(Cichorium intybus)[blue daisy]、洋蓟[Artichoke]、向日葵[sunflower]、莴苣(Lactuca sativa)、皱叶莴苣(Lactuca crispa)、Lactuca esculenta、Lactuca scariola L.ssp.sativa、Lactuca scariola L.var.integrata、Lactucascariola L.var.integrifolia、Lactuca sativa subsp.romana、Locustacommunis、莴苣缬草(Valeriana locusta)[lettuce]、香叶万寿菊、万寿菊或细叶万寿菊[Marigold]；伞形科如胡萝卜属(Daucus)例如物种胡萝卜[carrot]；桦木科(Betulaceae)如榛属(Corylus)例如物种欧洲榛或土耳其榛[hazelnut]；紫草科(Boraginaceae)如琉璃苣属(Borage)例如物种琉璃苣[borage]；十字花科如芸苔属、Melanosinapis、白芥属(Sinapis)、拟南芥菜属例如物种欧洲油菜、芜青[卡诺拉油菜、欧洲油菜、甘蓝型油菜]、野欧白芥、芥菜、芥菜(原变种)、皱叶芥菜、大叶芥菜、黑芥、黑芥(Brassicasinapioides)、黑芥(Melanosinapis communis)[mustard]、甘蓝[fodder beet]或拟南芥菜；凤梨科如the genera凤梨属(Anana)、Bromelia例如物种凤梨、Ananas ananas或Bromelia comosa[菠萝]；番木瓜科如番木瓜属例如物种番木瓜[papaya]；大麻科(Cannabaceae)如大麻属例如物种大麻[hemp]、旋花科(Convolvulaceae)如番薯属、旋花属例如物种甘薯、提琴叶牵牛花、Convolvulus batatas、Convolvulus tiliaceus、甘薯(lpomoeafastigiata)、lpomoea tiliacea、三裂叶薯或Convolvulus panduratus[sweetpotato、Man of the Earth、wild potato]、藜科(Chenopodiaceae)如甜菜属即物种甜菜、甜萝卜、甜菜(原变种)、沿海甜菜、Beta vulgaris var.perennis、Beta vulgaris var.conditiva或Beta vulgaris var.esculenta[sugar beet]；葫芦科如南瓜属(Cucurbita)例如物种笋瓜、灰籽南瓜(Cucurbita mixta)、西葫芦或南瓜[pumpkin、squash]；胡颓子科(Elaeagnaceae)如胡颓子属例如物种油橄榄[olive]；杜鹃花科如山月桂属(Kalmia)例如物种宽叶山月桂(Kalmia latifolia)、窄叶山月桂(Kalmia angustifolia)、小叶山月桂(Kalmiamicrophylla)、沼泽山月桂(Kalmia polifolia)、Kalmia occidentalis、Cistuschamaerhodendros或Kalmia lucida[American laurel、阔叶月桂、calicobush、spoon wood、sheep laurel、alpine laurel、bog laurel、westernbog-laurel、swamp-laurel]；大戟科如木薯属、Janipha、麻疯树属(Jatropha)、蓖麻属(Ricinus)例如物种木薯、Janipha manihot、Jatropha manihot、Manihot aipil、Manihot dulcis、Manihot manihot、Manihot melanobasis、Manihot esculenta[Manihot、arrowroot、tapioca、cassava]或蓖麻[castorbean、Castor Oil Bush、Castor Oil plant、Palma Christi、Wonder Tree]；豆科如豌豆属(Pisum)、合欢属(Albizia)、Cathormion、Feuillea、因加属(Inga)、围涎树属(Pithecolobium)、金合欢属(Acacia)、含羞草属(Mimosa)、苜蓿属(Medicago)、大豆属(Glycine)、扁豆属(Dolichos)、菜豆属(Phaseolus)、Soja例如物种豌豆、饲料豌豆、早生矮豌豆[pea]、Albizia berteriana、合欢(Albizia julibrissin)、大叶合欢(Albizia lebbeck)、Acacia berteriana、Acacia littoralis、Albizia berteriana、Albizzia berteriana、Cathormionberteriana、Feuillea berteriana、Inga fragrans、Pithecellobiumberterianum、Pithecellobium fragrans、Pithecolobium berterianum、Pseudalbizzia berteriana、Acacia julibrissin、Acacia nemu、Albizia nemu、Feuilleea julibrissin、Mimosa julibrissin、Mimosa speciosa、Sericanrdajulibrissin、Acacialebbeck、Acacia macrohylla、Albizia lebbek、Feuilleealebbeck、Mimosa lebbeck、Mimosa speciosa[bastard logwood、silk tree、East Indian Walnut]、紫花苜蓿、野苜蓿、杂交苜蓿[苜蓿]、大豆、Dolichossoja、宽叶蔓豆、Glycine hispida、Phaseolus max、Soja hispida或Sojamax[大豆]；牻牛儿苗科如天竺葵属(Pelargonium)、椰子属(Cocos)、Oleum例如物种椰子、茶簏子天竺葵或Oleum cocois[椰子]；禾本科如甘蔗属例如物种甘蔗(Saccharum officinarum)；核桃科(Juglandaceae)如核桃属、Wallia例如物种核桃(Juglans regia)、Juglans ailanthifolia、山核桃Juglanssieboldiana、灰核桃(Juglans cinerea)、Wallia cinerea、Juglans bixbyi、加州黑核桃(Juglans californica)、印度黑核桃(Juglans hindsii)、Juglansintermedia、Juglans jamaicensis、大核桃(Juglans major)、Juglansmicrocarpa、黑核桃(Juglans nigra)或Wallia nigra[胡桃、黑胡桃、commonwalnut、Persian walnut、白胡桃、灰胡桃、黑胡桃]；樟科如鳄梨属、月桂属例如物种月桂[bay、laurel、bay laurel、sweet bay]、鳄梨、鳄梨(Perseagratissima)或鳄梨(Persea persea)[avocado]；豆科如落花生属(Arachis)例如物种花生[peanut]；亚麻科(Linaceae)如亚麻属(Linum)、Adenolinum例如物种亚麻(linum usitatissimum)、linum humile、奥地利亚麻(linumaustriacum)、linum bienne、窄叶亚麻(linum angustifolium)、泻亚麻(linumcatharticum)、金黄亚麻(linum flavum)、大花亚麻(linum grandiflorum、Adenolinum grandiflorum)、刘易斯亚麻(linum lewisii)、那旁亚麻(linumnarbonense)、宿根亚麻(linum perenne)、刘易斯宿根亚麻(linum perennevar.lewisii)、linum pratense、linum trigynum[亚麻属、胡麻]；Lythrarieae如石榴属(Punica)例如物种石榴[pomegranate]；锦葵科如棉花属(Gossypium)例如物种陆地棉、树棉、海岛棉、草棉或瑟伯氏棉(Gossypiumthurberi)[棉花]；芭蕉科(Musaceae)如芭蕉属(Musa)例如物种香蕉、小果野蕉、大蕉、芭蕉[banana]；柳叶菜科(Onagraceae)如Camissonia、月见草属(Oenothera)例如物种月见草(Oenothera biennis)或Camissoniabrevipes[primose、evening primose]；棕榈科如油棕属(Elacis)例如物种油棕榈(Elaeis guineensis)[oil plam]；罂粟科如罂粟属(Papaver)例如物种东方罂粟、虞美人、长果罂粟(Papaver dubium)[poppy、oriental poppy、cornpoppy、field poppy、shirley poppies、field poppy、long-headed poppy、long-pod poppy]；胡麻科(Pedaliaceae)如胡麻属例如物种胡麻[sesame]；胡椒科(Piperaceae)如胡椒属(Piper)、Artanthe、草胡椒属(Peperomia)、Steffensia例如物种树胡椒、Piper amalago、狭叶胡椒、Piper auritum、萎叶、毕澄茄、荜菝、胡椒、假荜菝、Artanthe adunca、Artanthe elongata、Peperomia elongata、Piper elongatum、Steffensia elongata[Cayennepepper、wild pepper]；禾本科如大麦属(Hordeum)、黑麦属(Secale)、燕麦属(Avena)、高粱属(Sorghum)、须芒草属(Andropogon)、绒毛草属(Holcus)、黍(Panicum)、稻属(Oryza)、玉蜀黍属、小麦属(Triticum)例如物种大麦、芒颖大麦草、鼠大麦、黑麦状大麦草、栽培二棱大麦、三叉大麦、栽培六棱大麦、栽培六棱大麦(Hordeum hexastichum)、Hordeum irregulare、大麦(Hordeum sativum)、黑麦状大麦草[barley、pearl barley、foxtail barley、wall barley、meadow barley]、黑麦(Secale cereale)[rye]、燕麦、野燕麦、比赞燕麦、野燕麦(原变种)、杂种野燕麦、双色高粱、石茅高粱(Sorghumhalepense)、甜高粱(Sorghum saccharatum)、高粱(Sorghum vulgare)、Andropogon drummondii、Holcus bicolor、Holcus sorghum、Sorghumaethiopicum、Sorghum arundinaceum、卡佛尔高粱、垂穗高粱草、甜高粱(Sorghum dochna)、Sorghum drummondii、硬高粱草、Sorghumguineense、Sorghum lanceolatum、多脉高粱草、甜高粱、Sorghumsubglabrescens、Sorghum verticilliflorum、高粱、石茅高粱(Holcushalepensis)、黍(Sorghum miliaceum millet)、稷(Panicummilitaceum)[Sorghum、millet]、稻、玉米[corn、maize]、普通小麦(Triticumaestivum)、硬粒小麦、圆柱小麦、Triticum hybernum、马卡小麦、普通小麦(Triticum sativum)或普通小麦(Triticum vulgare)[wheat、breadwheat、common wheat]、山龙眼科(Proteaceae)如澳洲坚果黍(Macadamia)例如物种澳洲坚果(Macadamia intergrifolia)[macadamia]；茜草科如咖啡属例如物种咖啡(Cofea spp.)、小果咖啡(Coffea arabica)、中果咖啡(Coffeacanephora)或大果咖啡(Coffea liberica)[coffee]；玄参科如毛蕊花属(Verbascum)例如物种毛瓣毛蕊花(Verbascum blattaria)、南欧毛蕊花(Verbascum chaixii)、Verbascum densiflorum、Verbascum lagurus、Verbascum longifolium、Verbascumlychnitis、Verbascum nigrum、奥林匹克毛蕊花(Verbascum olympicum)、Verbascum phlomoides、紫花毛蕊花(Verbascum phoenicum)、Verbascum pulverulentum或毛蕊花(Verbascum thapsus)[mullein、white moth mullein、nettle-leaved mullein、密花毛蕊花(dense-flowered mullein)、silver mullein、长叶毛蕊花、whitemullein、dark mullein、希腊毛蕊花(greek mullein)、橙色毛蕊花(orangemullein)、紫花毛蕊花(purple mullein)、hoary mullein、great mullein]；茄科如辣椒属、烟草属(Nicotiana)、茄属(Solanum)、番茄属(Lycopersicon)例如物种辣椒、Capsicum annuum var.glabriusculum、小米椒[辣椒]、辣椒[红辣椒(paprika)]、烟草、花烟草(Nicotiana alata)、Nicotiana attenuate、光烟草(Nicotiana glauca)、Nicotiana langsdorffii、Nicotiana obtusifolia、Nicotiana quadrivalvis、Nicotiana repanda、黄花烟草(Nicotiana rustica)、林烟草(Nicotiana sylvestris)[烟草]、马铃薯[potato]、茄[egg-plant]、番茄、番茄、梨形番茄、红茄或番茄[番茄]；梧桐科(Ste rculiaceae)如可可属例如物种可可树[可可]；山茶科(Theaceae)如山茶属(Camellia)例如物种茶(Camellia sinensis)[茶]。
原则上，可通过本领域技术人员已知的所有方法向生物(如植物)中引入本发明的核酸、表达盒或载体。核酸序列的引入产生了重组生物或转基因生物。
除非另外指明，否则术语“多核苷酸”、“核酸”和“核酸分子”在本文中可互换使用。除非另外指明，否则术语“肽”、“多肽”和“蛋白质”在本文中可互换使用。术语“序列”可涉及多核苷酸、核酸、核酸分子、肽、多肽和蛋白质，这取决于使用术语“序列”的上下文。本文使用的术语“基因”、“多核苷酸”、“核酸序列”、“核苷酸序列”或“核酸分子”指任何长度的核苷酸(核糖核苷酸或脱氧核糖核苷酸)的聚合形式。该术语仅涉及分子的一级结构。
因此，本文使用的术语“基因”、“多核苷酸”、“核酸序列”、“核苷酸序列”或“核酸分子”包括双链和单链的DNA和RNA。它们还包括已知类型的修饰，例如甲基化、“加帽”、将一个或多个天然核苷酸替换为类似物。优选地，本发明的DNA或RNA序列包含编码本文所述多肽的编码序列。
编码下述活性的本发明基因也称为“NUERP基因”，所述活性选自2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶羟基肉豆蔻醇酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体蛋白遗传特性、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质易位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、Rho GDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
“编码序列”是核苷酸序列，其在置于适当调节序列控制之下时转录成mRNA和/或翻译成多肽。编码序列的边界由5’端的翻译起始密码子和3’端的翻译终止密码子决定。三联体taa、tga和tag代表(通常的)终止密码子，它们是可互换的。编码序列可包括但不仅限于mRNA、cDNA、重组核苷酸序列或基因组DNA，在某些情况下也可存在内含子。
将外源基因转移进植物基因组中称为转化。为此，使用就转化植物组织或植物细胞并再生植物方面描述的方法进行瞬时或稳定转化。合适的方法是通过聚乙二醇诱导的DNA摄取进行的原生质体转化、使用基因枪进行的“生物射弹”法(称为微粒轰击法)电穿孔、干胚在DNA溶液中温育、显微注射和农杆菌介导的基因转移。所述方法描述于例如Jenes B.等，Techniques for Gene Transfer，Transgenic Plants，第一卷，Engineeringand Utilization，Kung S.D和Wu R.编辑，Academic Press(1993)128-143以及Potrykus，Annu.Rev.Plant Physiol.Plant Molec.Biol.42，205(1991)。优选将待表达的核酸或构建体克隆进适用于转化根癌农杆菌的载体(例如pBin19)中(Bevan等，Nucl.Acids Res.12，8711(1984))。转化有这些载体的农杆菌接着可以已知方式用于转化植物，特别是作物植物，例如烟草植物，例如通过将擦伤或剪断的叶浸泡在农杆菌溶液中，接着在合适的培养基中培养它们。通过根癌农杆菌进行的植物转化描述于例如和Willmitzer Nucl.Acid Res.16，9877(1988)，或者可从White F.F.，Vectorsfor Gene Transfer in Higher Plants；in Transgenic Plants，Vol.1，Engineering and Utilization，Kung S.D.和Wu R.编辑，Academic Press，1993，15-38页等中获知。
通过本发明表达载体转化的农杆菌可类似地以已知方式(例如将擦伤或剪断的叶浸泡在农杆菌溶液中，接着在合适的培养基中培养它们)用于转化植物，例如实验植物如拟南芥，或者作物植物如谷类作物、玉米、燕麦、黑麦、大麦、小麦、大豆、稻、棉花、甜菜、芸苔、向日葵、亚麻、大麻、马铃薯、烟草、番茄、胡萝卜、红辣椒、油菜、树薯、木薯、竹芋、万寿菊、苜蓿、莴苣和多种树木、坚果和藤本物种，特别是含油作物植物，例如大豆、花生、蓖麻植物、向日葵、玉米、棉花、亚麻、油菜、椰子、油棕榈、红花(Carthamus tinctorius)或可可豆，或者特别是玉米、小麦、大豆、稻、棉花和芸苔。
可以通过本领域技术人员已知的所有方法产生经遗传修饰的植物细胞。合适的方法可见于上文提到的Kung S.D.和Wu R.，Potrykus或者
Figure GPA00001138391606141
和Willmitzer的出版物。
因此，本发明的另一方面涉及以至少一种本发明的核酸序列、表达盒或载体转化的转基因生物，以及来自这些生物的细胞、细胞培养物、组织、部分(例如对于植物生物的情况为叶、根等)或繁殖材料。术语“宿主生物”、“宿主细胞”、“重组(宿主)生物”和“转基因(宿主)细胞”可互换使用。当然，这些术语不仅涉及特定的宿主生物或具体的靶细胞，而且还涉及这些生物或细胞的后代或潜在后代。由于突变或环境效应，可以在后续世代中产生某些改变，因此这些后代不一定与亲本细胞相同，但仍包括在本文使用的该术语中。
就本发明目的而言，“转基因”或“重组”指例如含有本发明核酸序列的核酸序列、表达盒(＝基因构建体、核酸构建体)或载体，或者以本发明核酸序列、表达盒或载体转化的生物，所有通过遗传工程方法产生的构建体，其中
(a)表I申请号1第5列或第7列中所示核酸序列或其衍生物或部分；或
(b)与(a)所述核酸序列有效连接的遗传控制序列，例如3’和/或5’遗传控制序列，例如启动子或终止子，或
(c)(a)和(b)
不在其天然遗传环境中，或者已通过重组方法进行了修饰，所述修饰可以是例如替换、添加、缺失、倒位或插入一个或多个核苷酸残基。天然遗传环境指来源生物或宿主生物中的天然基因组或染色体基因座或者在基因组文库中存在。对于基因组文库的情况，核酸序列的天然遗传环境优选至少在一定程度上保留。该环境在核酸序列的至少一侧，并且序列长度为至少50bp，优选至少500bp，更优选至少1000bp，最优选至少5000bp。天然表达盒(例如本发明核酸序列的天然启动子与相应基因的天然组合)在所述基因经非天然合成(“人工”)方法(例如诱变)修饰时成为转基因表达盒。已经描述了这样的方法，例如US 5,565,350或WO 00/15815。
用于本发明核酸、表达盒或载体的合适的生物或宿主生物有利地为基本上所有适于表达上述重组基因的生物。可以提到的其他实例为植物，例如拟南芥，紫菀科例如金盏花，或者作物植物如大豆、花生、蓖麻油植物、向日葵、亚麻、玉米、棉花、亚麻、油菜、椰子、油棕榈、红花(Carthamustinctorius)或可可豆。
在本发明的一个实施方案中，用于本发明核酸、表达盒或载体的宿主植物选自玉米、大豆、油菜(包括芸苔和冬季油菜)、棉花、小麦和稻。
本发明的另一目的涉及核酸构建体(例如表达盒)用于转化植物细胞、组织或植物部分的用途，所述核酸构建体含有编码表II中所示多肽的DNA序列或者与其杂交的DNA序列。
为此，取决于启动子的选择，可以在叶、种子、根瘤、根、茎或其他植物部分中特异性表达表I所示序列。这些过量产生表I所示序列的转基因植物、其繁殖材料及其植物细胞、组织或部分是本发明的另一目的。
此外，含有根据表I的序列的本发明表达盒或核酸序列或构建体还可用于转化例如上文提到的生物，例如细菌、酵母、丝状真菌和植物。
在本发明的框架内，提高的产量，特别是增强的NUE和/或生物量生产，例如表示在至少一代植物的时间内，通过与未经遗传修饰的原始植物相比，人工获得的提高的产量性状，特别是增强的NUE和/或生物量生产，其归因于在本发明生物(有利地在本发明的转基因植物)中对例如由表I第5列或第7列中所示相应核酸分子和/或同源物编码的表II的多肽序列的功能性过表达。
此外，组成型表达由表I申请号1第5列或第7列中所示相应核酸分子和/或同源物编码的表II申请号1多肽序列是有利的。然而，另一方面，也可能期望诱导型表达。本发明多肽序列的表达可导向宿主细胞(优选植物细胞)的胞质或细胞器，优选质体。
可通过如嫩枝分生组织繁殖来测定由表I申请号1第5列或第7列中所示相应核酸分子和/或同源物编码的表II申请号1序列的表达效率。此外，可在温室试验中对测试植物测试在性质和水平上发生了改变的由表I申请号1第5列或第7列中所示核酸分子和/或同源物编码的表II申请号1序列的表达及其对产量(特别是对非生物环境胁迫的耐性和/或养分使用效率)的影响，以及对代谢途径性能的影响。
本发明的另一目的包括转化有包含根据本发明的表I申请号1第5列或第7列中所示序列或与其杂交之DNA序列的表达盒的转基因生物，例如转基因植物，以及这些植物的转基因细胞、组织、部分和繁殖材料。这种情况下特别优选转基因作物植物，例如大麦、小麦、黑麦、燕麦、玉米、大豆、稻、棉花、甜菜、油菜和芸苔、向日葵、亚麻、大麻、大蓟、马铃薯、烟草、番茄、树薯、木薯、竹芋、苜蓿、莴苣以及多种树木、坚果和藤本物种。
在本发明的一个实施方案中，转化有含有根据本发明的表I申请号1第5列或第7列中所示序列或与其杂交之DNA序列的表达盒的转基因植物选自玉米、大豆、油菜(包括芸苔和冬季油菜)、棉花、小麦和稻。
就本发明的目的而言，植物是单子叶植物和双子叶植物、藓类或藻类，特别是植物，优选地是单子叶植物，或者优选地是双子叶植物。
本发明的另一对象是如上述的转基因植物，其含有本发明的核酸序列或构建体或者本发明的表达盒。
然而，转基因也指本发明的核酸位于其在生物基因组中的天然位置，但该序列与天然序列相比进行了修饰和/或天然序列的调节序列进行了修饰。优选地，转基因/重组应理解为指本发明的并且显示于表I中的核酸的转录存在于基因组中非天然的位置，也就是说，该核酸的表达是同源的，或者优选是异源的。这种表达可以是瞬时的，或者是稳定整合进基因组的序列的表达。
本发明使用的术语“转基因植物”还指转基因植物的后代，例如T1、T2、T3和后续的植物世代或者BC1、BC2、BC3和后续的植物世代。因此，可以产生本发明的转基因植物，并且自交或者与其他个体杂交，以获得其他本发明的转基因植物。还可通过无性繁殖转基因植物细胞来获得转基因植物。本发明还涉及来自于本发明转基因植物群的转基因植物材料。这些材料包括植物细胞和某些组织、器官和植物部分的所有表现形式，例如种子、叶、花药、纤维、块茎、根、根毛、茎、胚、愈伤组织、子叶、叶柄、收获材料、植物组织、繁殖组织和细胞培养物，它们来自于实际的转基因植物和/或可用于产生转基因植物。
根据本发明获得的任何转化植物可用于常规育种方案或体外植物繁殖，以产生更多具有相同特征的转化植物和/或可用于将同一特征引入相同或相关物种的其他变种中。这些植物也可以是本发明的一部分。得自转化植物的种子一般也含有相同的特征，并且也是本发明的一部分。如上文所述，本发明基本上可用于可以本领域技术人员已知的任何转化方法进行转化的任何植物和作物。
有利的诱导型植物启动子为例如PRP1启动子(Ward等，Plant.Mol.Biol.22361(1993))、苯磺酰胺诱导型启动子(EP 0 388 186)、四环素诱导型启动子(Gatz等，Plant J.2，397(1992))、水杨酸诱导型启动子(WO95/19443)、脱落酸诱导型启动子(EP 335 528)或乙醇或环己酮诱导型启动子(WO 93/21334)。可以有利地使用的植物启动子的其他实例为来自马铃薯的胞质溶胶FBPase启动子、来自马铃薯的ST-LSI启动子(Stockhaus等，EMBO J.8，2445(1989))、来自大豆的磷酸核糖焦磷酸转酰胺酶启动子(还参阅gene bank登记号U87999)或)EP 249 676所述的nodiene特异性启动子。特别有利的是在有限养分可用性条件下(例如在土壤氮的情况下开始有限氮源时)或养分耗尽时确保表达，和/或在开始冷冻和/或冰冻温度时，和/或在开始缺水(如上文所述)时确保表达的启动子。这类启动子是本领域技术人员已知的，或可从在上述条件下被诱导的基因中分离。
在一个实施方案中，可以对单子叶植物或双子叶植物使用种子特异性启动子。
原则上，所有带有其调节序列的天然启动子均可使用，例如上文针对本发明表达盒和本发明方法所描述的那些。除此以外，还可以有利地使用合成启动子。
在表达盒的制备中，可以操作多种DNA片段以获得核苷酸序列，其有用地以正确方向阅读并带有正确的读码框。为了将DNA片段(＝本发明核酸)彼此连接，可在片段上附着衔接头或接头。
启动子和终止子区可以有用地在转录方向上带有接头或多聚接头，其包含用于插入此序列中的一个或多个限制性位点。接头一般含有1至10个、常为1至8个、优选2至6个限制酶位点。一般而言，调节区中的接头的大小小于100bp，经常小于60bp，但至少为5bp。启动子可以与宿主生物(例如宿主植物)是天然或同源的，是外源或异源的也可。在5’-3’转录方向上，表达盒含有启动子、表I所示DNA序列以及用于终止转录的区域。不同的终止区可以任何期望的方式彼此交换。
本文使用的术语“核酸”和“核酸分子”旨在包括DNA分子(如cDNA或基因组DNA)和RNA分子(如mRNA)以及使用核苷酸类似物产生的DNA或RNA类似物。该术语还包括位于基因编码区3’和5’末端的非翻译序列——基因编码区5’末端上游至少约1000个核苷酸的序列以及编码区3’末端下游至少约200个核苷酸的序列。核酸分子可以是单链的或双链的，但优选双链DNA。
“分离的”核酸分子是与该核酸天然来源中存在的其他核酸分子基本分开的核酸分子。这意味着，所存在的其他核酸分子为所需核酸重量的少于5％，优选少于2％重量，更优选少于1％重量，最优选少于0.5％重量。优选地，“分离的”核酸不含该核酸来源生物的基因组DNA中天然位于该核酸侧翼的一些序列(即位于该核酸5’和5’末端的序列)。例如，在多个实施方案中，分离的NUE相关蛋白(NUERP)的编码核酸分子可含有该核酸来源细胞的基因组DNA中天然位于该核酸分子侧翼的少于约5kb、4kb、3kb、2kb、1kb、0.5kb或0.1kb核苷酸序列。此外，“分离的”核酸分子(例如cDNA分子)可不含与其天然相关的其他细胞材料，或者在通过重组技术产生的情况下不含培养基，或者在化学合成的情况下不含化学前体或其他化学物质。
可以使用标准分子生物学技术和本文提供的序列信息来分离本发明的核酸分子，例如编码NUERP或其部分的核酸分子，所述NUERP或其部分在植物中赋予增强的对非生物环境胁迫的耐性和/或增强的养分使用效率和/或提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产。例如，可以使用表I所示序列之一的全部或部分，从拟南芥cDNA文库中分离拟南芥NUERP的编码cDNA，或者从集胞藻、欧洲油菜、大豆、玉米或水稻的cDNA文库中分别分离集胞藻、欧洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUERP的编码cDNA。此外，可以使用基于表I序列设计的寡核苷酸引物，通过聚合酶链式反应分离包含表I序列的全部或部分的核酸分子。例如，可以从植物细胞中分离mRNA(例如通过Chirgwin等，Biochemistry 18，5294(1979)的硫氰酸胍提取法)，并可使用逆转录酶(例如Moloney MLV逆转录酶，可得自Gibco/BRL，Bethesda，MD；或者AMV逆转录酶，可得自Seikagaku America，Inc.，St.Petersburg，FL)制备cDNA。可以基于表I所示核苷酸序列之一设计用于聚合酶链式反应扩增的合成的寡核苷酸引物。可以使用cDNA或基因组DNA作为模板，并使用适当的寡核苷酸引物根据标准PCR扩增技术来扩增本发明的核酸分子。这样扩增的核酸分子可克隆进适当的载体中，并通过DNA序列分析进行表征。此外，可以通过标准合成技术(如使用自动化DNA合成仪)来制备对应于NUERP编码核苷酸序列的寡核苷酸。
在一个优选的实施方案中，本发明的分离的核酸分子包含编码NUERP的表I所示核苷酸序列之一(即“编码区”)以及5’非翻译序列和3’非翻译序列。
此外，本发明的核酸分子可仅包含表I核酸序列之一的编码区的一部分，例如可用作探针或引物的片段或者编码NUERP的生物活性部分的片段。
本发明的NUERP编码核酸分子所编码的蛋白质的部分优选为本文所述的生物活性部分。本文使用的术语NUERP的“生物活性部分”旨在包括与NUE相关蛋白质(NUERP)的部分(例如结构域/基序)，所述蛋白质足以赋予提高的产量(特别归因于一个或多个改进的上文定义的产量相关性状)，特别是参与植物中增强的NUE效率和/或提高的生物量生产。为了确定NUERP或其生物活性部分是否导致提高的产量(特别归因于一个或多个改进的上文定义的产量相关性状)，特别是植物中增强的NUE效率和/或提高的生物量生产，可对包含该NUERP的植物进行分析。这些分析方法为本领域技术人员所熟知，并详细描述于实施例中。更具体地，可以如下制备编码NUERP之生物活性部分的核酸片段：分离表I核酸序列之一的一部分，表达所编码的NUERP或肽的部分(例如通过体外重组表达)，以及评估所编码的NUERP或肽的部分的活性。
NUERP的生物活性部分包括在本发明之中，并包括含有来自NUERP编码基因之氨基酸序列的氨基酸序列或者与NUERP同源之蛋白质的氨基酸序列的肽，其包含比全长NUERP或与NUERP同源的全长蛋白更少的氨基酸，并显示NUERP的至少某种酶活性或生物活性。一般地，生物活性部分(例如长度为5，10，15，20，30，35，36，37，38，39，40，50，100或更多个氨基酸的肽)包含具有至少一种NUERP活性的结构域或基序。此外，可以通过重组技术制备缺失了该蛋白质中另一些部分的其他生物活性部分，并评估本文所述的一种或多种活性。优选地，NUERP的生物活性部分包括其具有生物活性的一种或多种选定的结构域/基序或其部分。
术语“生物活性部分”或“生物活性”指表II第3列所示多肽，或者所述多肽中仍具有该天然或起始酶或蛋白之酶活性或生物活性的至少10％或20％，优选30％、40％、50％或60％，特别优选70％、75％、80％、90％或95％的部分。
在本发明的方法中，可以使用适当时含有可掺入DNA或RNA中的合成、非天然或修饰核苷酸碱基的核酸序列。例如，所述合成、非天然或修饰碱基可提高该核酸分子在细胞外或细胞内的稳定性。本发明的核酸分子可含有与上述相同的修饰。
本文使用的术语“核酸分子”还可包含位于基因编码区3’和5’末端的非翻译序列，例如编码区5’末端上游至少500个、优选200个、特别优选100个核苷酸的序列，以及基因编码区3’下游至少100个、优选50个、特别优选20个核苷酸的序列。仅选择编码区用于克隆和表达目的经常是有利的。
优选地，用于本发明方法的核酸分子或本发明的核酸分子是分离的核酸分子。
“分离的”多核苷酸或核酸分子与该核酸分子天然来源中所存在的其他多核苷酸或核酸分子分开。分离的核酸分子可以是若干kb的染色体片段，或者优选是仅包含基因编码区的分子。因此，本发明的分离的核酸分子可包含5’和3’的相邻染色体区或其他相邻染色体区，但优选不包含该核酸来源生物的基因组或染色体环境中天然位于该核酸分子序列侧翼的这些序列(例如编码该核酸分子5’和3’UTR的区域附近的序列)。例如，在多个实施方案中，用于本发明方法的分离的核酸分子可以包含该核酸分子来源细胞的基因组DNA中天然位于该核酸分子侧翼的少于约5kb、4kb、3kb、2kb、1kb、0.5kb或0.1kb的核苷酸序列。
用于本方法的核酸分子(例如本发明的多核苷酸或其部分)可使用分子生物学标准技术和本文提供的序列信息来分离。还可以例如借助于比较算法来鉴定在DNA或氨基酸水平上的同源序列或同源保守序列区。前者可在标准杂交技术中用作杂交探针(例如Sambrook等，Molecular Cloning：ALaboratory Manual.第二版，Cold Spring Harbor Laboratory，ColdSpring Harbor Laboratory Press，Cold Spring Harbor，NY，1989所述)，用于分离可用于该方法的其他核酸序列。
还可以通过聚合酶链式反应分离包含本方法所用核酸分子(例如本发明的多核苷酸)的完整序列或其部分的核酸分子，其中使用基于该序列或其部分的寡核苷酸引物。例如，可以使用基于该特定序列产生的寡核苷酸引物，通过聚合酶链式反应分离包含完整序列或其部分的核酸分子。例如，可以从细胞中分离mRNA(例如通过Chirgwin等，Biochemistry 18，5294(1979)所述的硫氰酸胍提取法)，并可通过逆转录酶(例如MoloneyMLV逆转录酶，可得自Gibco/BRL，Bethesda，MD，或者AMV逆转录酶，可得自Seikagaku America，Inc.，St.Petersburg，FL)产生cDNA。
用于通过聚合酶链式反应进行扩增的合成寡核苷酸引物(例如表III第7列中所示)可基于本文所示序列产生，例如基于表I申请号1第5列和第7列中所示序列或者衍生自表II申请号1第5列和第7列的序列。
此外，可以通过与本发明核酸分子所编码多肽(特别是与表I申请号1第5列或第7列中所示核酸分子所编码的序列)进行蛋白质序列比对来鉴定保守蛋白，由此可以产生保守区并进而产生简并引物。
保守区是在来自不同来源的若干同源物中一个特定位置上的氨基酸极少显示变异的区域。表IV申请1第7列中所示共有的序列和多肽基序来自于所述比对。此外，可以通过与本发明核酸所编码的多肽(特别是与表II第5列或第7列中所示多肽分子所编码的序列)进行蛋白质序列比对来从多种生物中鉴定保守区，由此可以产生保守区并进而产生简并引物。
在一个有利的实施方案中，在本发明方法中提高了多肽的活性，所述多肽包含表IV申请1第7列中所示共有序列或多肽基序或者由其组成，在另一实施方案中，本发明涉及多肽，其包含表IV申请1第7列中所示共有序列或多肽基序或者由其组成，其中所标明氨基酸位置中少于20个，优选少于15或10个，优选少于9、8、7或6个，更优选少于5或4个，甚至更优选少于3个，甚至更优选少于2个，甚至更优选0个可被任何氨基酸替换。在一个实施方案中，以字母标出的氨基酸位置中的不超过15％，优选10％，甚至更优选5％、4％、3％或2％，最优选1％或0％被另一氨基酸替换。在一个实施方案中，共有序列或蛋白质基序中插入了少于20个氨基酸，优选少于15或10个，优选少于9、8、7或6个，更优选少于5或4个，甚至更优选少于3个，甚至更优选少于2个，甚至更优选0个氨基酸。
共有序列来自于表II中所列序列的多重比对。字母代表单字母氨基酸代码并且指出氨基酸在至少80％的比对蛋白质中是保守的。字母X代表氨基酸，其在至少80％的序列中不是保守的。共有序列从比对中第一个保守的氨基酸开始，到所研究的序列的比对中最后一个保守的氨基酸结束。给定的X数字指出保守氨基酸残基之间的距离，例如Y-x(21，23)-F表示保守的酪氨酸和苯丙氨酸残基在所有研究的序列中通过最少21最多23个氨基酸残基彼此隔开。
保守结构域从所有序列中鉴定，并且使用标准Prosite记法的子集描述，例如图谱Y-x(21，23)-[FW]表示保守的酪氨酸与苯丙氨酸或色氨酸通过最少21最多23个氨基酸残基隔开。图谱必须匹配至少80％的研究蛋白质。
保守性图谱使用软件工具MEME3.5.1版鉴定，或者人工鉴定。MEME由美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校计算机科学与工程学院的Timothy L.Bailey和Charles Elkan开发，并由Timothy L.Bailey和Charles Elkan描述(Fitting a mixture model by expectation maximization to discover motifsin biopolymers，Proceedings of the Second International Conference onIntelligent Systems for Molecular Biology，28-36页，AAAI Press，MenloPark，California，1994)。公众可在圣地亚哥超级计算机中心(http://meme.sdsc.edu)获得该独立程序的源代码。
为了使用软件工具MEME鉴定所有序列中的共有基序，使用以下设置：-maxsize 500000，-nmotifs 15，-evt 0.001，-maxw 60，-distance 1e-3，-minsites分析中所用的序列数。MEME的输入序列是Fasta格式的非比对序列。其他参数可以本版软件中的默认设置使用。
保守性结构域的Prosite图谱使用软件工具Pratt 2.1版产生，或者人工产生。Pratt由挪威Bergen大学信息学院的Inge Jonassen开发，并由Jonassen等描述(I.Jonassen，J.F.Collins和D.G.Higgins，Finding flexiblepatterns in unaligned protein sequences，Protein Science 4(1995)，1587-1595页；I.Jonassen，Efficient discovery of conserved patterns using apattern graph，Submitted to CABIOS Febr.1997]。该独立程序的源代码(ANSI C)是公众可获得的，例如在已建立的生物信息学中心如EBI(欧洲生物信息学研究所)。
为了使用软件工具Pratt产生图谱，使用以下设置：PL(最大Pattern长度)：100，PN(最大图谱标记数)：100，PX(最大连续x数)：30，FN(最大柔性间隔区数)：5，FL(最高柔性)：30，FP(最高柔性产物)：10，ON(最大图谱数)：50。Pratt的输入序列是由软件工具MEME鉴定的显示高度相似性的蛋白质序列的不同区域。必须与所产生图谱匹配的最小序列数(CM，最小匹配序列数)设置为所提供序列的至少80％。此处未提及的参数以其默认设置使用。
可以使用保守性结构域的Prosite图谱来检索与该图谱匹配的蛋白质序列。多个已建立的生物信息学中心提供在数据库检索中使用这些图谱的公众互联网入口(例如PIR(Protein Information Resource，位于乔治城大学医学中心)或ExPASy(Expert Protein Analysis System))。或者，有独立软件可以使用，如Fuzzpro程序，它是EMBOSS软件包的一部分。例如，Fuzzpro程序不仅允许检索准确的图谱-蛋白质匹配，还允许在所进行的检索中设置多种模糊度。
比对使用ClustalW软件(1.83版)进行，并描述于Thompson等(Nucleic Acids Research 22，4673(1994))。公众可从德国海德堡的欧洲分子生物学实验室获得该独立程序的源代码。使用ClustalW v1.83的默认参数进行分析(缺口罚分：10.0；缺口延伸罚分：0.2；蛋白质矩阵：Gonnet；蛋白质/DNA endgap：-1；蛋白质/DNA gapdist：4)。
接着可以使用简并引物通过PCR扩增新的蛋白质的片段，所述蛋白质具有上述活性，例如在提高表达或活性后与相应的例如未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比赋予提高的产量，特别是增强的对非生物环境胁迫的耐性，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产，或者具有表II申请号1第3列中所示蛋白质或来自其他生物的其他本发明多肽功能同源物的活性。
接着，这些片段可作为杂交探针用于分离完整基因序列。或者，可以通过RACE-PCR分离缺少的5’和3’序列。可以使用cDNA或基因组DNA作为模板，使用合适的引物，按照标准PCR扩增技术来扩增本发明的核酸分子。这样扩增的核酸分子可克隆进合适的载体中，并通过DNA序列分析进行表征。可以通过标准合成法(例如使用自动化DNA合成仪)产生对应于本方法所用核酸分子之一的寡核苷酸。
有利地用于本发明方法的核酸分子可基于其与本文所述核酸分子的同源性来分离，其中使用该序列或其部分作为杂交探针，并遵循标准杂交技术在严格杂交条件下进行。在这种情况下，可以使用例如在严格条件下与上述核酸分子杂交(特别是与这样的核酸分子杂交：其包含本发明方法所用核酸分子的核苷酸序列，或者编码本发明所用蛋白质的核苷酸序列，或者本发明核酸分子的核苷酸序列)的长度为至少15、20、25、30、35、40、50、60或更多个核苷酸(优选至少15、20或25个核苷酸)的分离的核酸分子。还可以使用含有30、50、100、250或更多个核苷酸的核酸分子。
术语“同源性”指各个核酸分子或所编码的蛋白质在功能和/或结构上是等同的。例如，与上述核酸分子同源或者作为所述核酸分子之衍生物的核酸分子是所述核酸分子的变异，其中代表具有相同生物功能(特别是编码具有相同或基本相同的生物功能的蛋白质)的修饰。它们可以是天然的变异，例如来自其他植物变种或物种的序列，或者是突变。这些突变可天然发生，或者可通过诱变技术获得。等位基因变异可以天然的等位基因变异以及合成产生的或遗传工程产生的变体。例如，结构等同物可通过测试所述多肽与抗体的结合或者通过基于计算机的预测来鉴定。结构等同物具有相似的免疫学特征，例如包含相似的表位。
“杂交”指这些核酸分子在常规杂交条件下杂交，优选在严格条件下杂交，如Sambrook(Molecular Cloning；A Laboratory Manual，第二版，ColdSpring Harbor Laboratory Press，Cold Spring Harbor，NY(1989))或Current Protocols in Molecular Biology，John Wiley & Sons，N.Y.(1989)，6.3.1-6.3.6所述。
根据本发明，可使用本发明核酸的DNA和RNA分子作为探针。此外，作为用于鉴定功能同源物的模板，可以进行Northern印迹测定和Southern印迹测定。Northern印迹测定有利地提供了关于所表达基因产物的进一步信息：例如表达谱、加工步骤(如剪接和加帽)的存在情况等。Southern印迹测定提供了关于编码本发明核酸分子之基因染色体定位和组织的进一步信息。
严格杂交条件的一个优选的非限制性实例为在约45℃下在6×氯化钠/柠檬酸钠(＝SSC)中杂交，然后在50至65℃(例如50℃、55℃或60℃)下在0.2×SSC、0.1％SDS中进行一次或多次洗涤步骤。本领域技术人员了解，这些杂交条件作为核酸类型的函数而变化，并且例如在存在有机溶剂时随温度和缓冲液浓度而变化。例如，“标准杂交条件”下的温度作为核酸类型的函数在0.1×、0.5×、1×、2×、3×、4或5×SSC(pH 7.2)浓度的水性缓冲液中可为42℃至58℃不等，优选45℃和50℃。如果上述缓冲液中存在有机溶剂，例如50％甲酰胺，则标准条件下的温度约为40℃、42℃或45℃。DNA:DNA杂交分子的杂交条件优选为0.1×SSC和20℃、25℃、30℃、35℃、40℃或45℃，优选30℃至45℃。DNA:RNA杂交分子的杂交条件优选为例如0.1xSSC和30℃、35℃、40℃、45℃、50℃或55℃，优选45℃到55℃。上述杂交温度是在例如不存在甲酰胺的情况下对长度约100bp(＝碱基对)且G+C含量为50％的核酸确定的。本领域技术人员了解借助于教科书来确定杂交条件，所述教科书为例如上文提到的那些，或者以下教科书：Sambrook等，”Molecular Cloning”，Cold Spring Harbor Laboratory，1989；Hames和Higgins编辑1985，”Nucleic Acids Hybridization：APractical Approach”，IRL Press at Oxford University Press，Oxford；Brown编辑1991，”Essential Molecular Biology：A Practical Approach”，IRL Press at Oxford University Press，Oxford。
一个这种严格杂交条件的另一实例是在65℃下在4×SSC中杂交，其后在65℃下以0.1×SSC洗涤1小时。或者，一个示例性严格杂交条件为50％甲酰胺、4×SSC，42℃。此外，洗涤步骤过程中的条件可以在划分为低严格条件(约2×SSC，50℃)至高严格条件(约0.2×SSC，50℃，优选65℃)的范围内选择(20×SSC：0.3M柠檬酸钠、3M NaCl，pH 7.0)。此外，洗涤步骤过程中的温度可从室温(约22℃)下的低严格条件提高至约65℃的高严格条件。盐浓度和温度这两个参数可同时改变，或者可将这两个参数之一保持恒定而改变另一个。杂交过程中还可以使用变性剂，例如甲酰胺或SDS。在50％甲酰胺存在下，杂交优选在42℃下进行。可在各个情况下组合相关的因素例如1)处理的长度、2)盐条件、3)洗涤剂条件、4)竞争DNA、5)温度和6)探针的选择，因此本文无法提及所有的可能性。
因此，在一个优选的实施方案中，在68℃下将Northern印迹在Rothi-Hybri-Quick缓冲液(Roth，Karlsruhe)中预杂交2小时。与放射性标记探针的杂交在68℃进行过夜。其后在68℃下用1×SSC进行洗涤步骤。
对于Southern印迹测定，在68℃下将膜在Rothi-Hybri-Quick缓冲液(Roth，Karlsruhe)中预杂交2小时。与放射性标记探针的杂交在68℃进行过夜。其后弃去杂交缓冲液，并用2×SSC、0.1％SDS短暂地洗涤滤器。弃去洗涤缓冲液后，加入新的2×SSC、0.1％SDS缓冲液并在68℃下孵育15分钟。将该洗涤步骤进行两次，其后在68℃下使用1×SSC、0.1％SDS进行10分钟的额外洗涤步骤。
用于DNA杂交(Southern印迹测定)和洗涤步骤的一些条件实例在下文给出：
(1)杂交条件可选自例如以下条件：
(a)4×SSC，65℃，
(b)6×SSC，45℃，
(c)6×SSC，100mg/ml变性的片段化鱼精DNA，68℃，
(d)6×SSC，0.5％SDS，100mg/ml变性的鲑精DNA，68℃，
(e)6×SSC，0.5％SDS，100mg/ml变性的片段化鲑精DNA，50％甲酰胺，42℃，
(f)50％甲酰胺，4×SSC，42℃，
(g)50％(v/v)甲酰胺，0.1％牛血清白蛋白，0.1％Ficoll，0.1％聚乙烯吡咯烷酮，50mM磷酸钠缓冲液pH 6.5，750mM NaCl，75mM柠檬酸钠，42℃，
(h)2×或4×SSC，50℃(低严格条件)，或
(i)30到40％甲酰胺，2×或4×SSC，42℃(低严格条件)。
(2)洗涤步骤可选自例如以下条件：
(a)0.015M NaCl/0.0015M柠檬酸钠/0.1％SDS，50℃。
(b)0.1×SSC，65℃。
(c)0.1×SSC，0.5％SDS，68℃。
(d)0.1×SSC，0.5％SDS，50％甲酰胺，42℃。
(e)0.2×SSC，0.1％SDS，42℃。
(f)2×SSC，65℃(低严格条件)。
来自其他生物的具有上述活性(即，赋予与相应的例如未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产)的多肽可由其他DNA序列编码，所述DNA序列在宽松的杂交条件下与表I申请号1第5列中所示序列杂交，并且在表达时编码赋予与相应的例如未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE效率和/或提高的生物量生产。
此外，一些应用必须在低严格杂交条件下进行，而对杂交特异性无任何影响。例如，可以用本发明核酸分子检测总DNA的Southern印迹分析，并低严格洗涤(55℃下，2×SSPE、0.1％SDS)。杂交分析可仅显示出编码本发明多肽或本发明方法所用多肽(即具有本文所述与相应的例如未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比增强NUE和/或提高生物量生产的活性)的基因的简单图谱。这些低严格杂交条件的另一实例是4×SSC，50℃，或者在42℃下用30至40％甲酰胺进行杂交。这些分子包括这样的分子：其为本发明多肽或本发明方法所用多肽的片段、类似物或衍生物，其差异为氨基酸和/或核苷酸的缺失、插入、替换、添加和/或重组或者本领域技术人员已知的单独或组合地对上述氨基酸序列或其内在核苷酸序列的任何其他修饰。然而，优选使用高严格杂交条件。
杂交应有利地以至少5、10、15、20、25、30、35或40bp的片段进行，有利地为至少50、60、70或80bp，优选至少90、100或110bp。最优选至少15、20、25或30bp的片段。还优选至少100bp或200bp、更特别优选至少400bp长度的杂交。在一个特别优选的实施方案中，杂交应以上述条件用整个核酸序列进行。
术语“片段”、“序列片段”或“序列部分”表示所指代原始序列的截短序列。截短序列(核酸或蛋白质序列)的长度可广泛变化，最小尺寸是这样的序列，其大小足以为序列提供与所指代原始序列至少相当的功能和/或活性，或者在严格杂交条件下与本发明核酸分子或本发明方法所用核酸分子杂交，而最大尺寸则不是关键性的。在一些应用中，最大尺寸一般不显著大于提供原始序列的期望活性和/或功能所需的大小。
截短的氨基酸序列的长度一般为约5至约310个氨基酸。然而，更一般地，序列长度最高将约为250个氨基酸，优选最高约200或100个氨基酸。经常期望选择至少约10、12或15个氨基酸上至最高约20或25个氨基酸的序列。
术语“表位”涉及抗原中的特异性免疫反应性位点，也称为抗原决定簇。这些表位可以是多聚组合物中单体(如蛋白质中的氨基酸)的线性排列，或者包含更复杂的二级结构或三级结构或者由其组成。本领域技术人员会认识到，免疫原(即能引发免疫应答的物质)是抗原，但一些抗原(如半抗原)则不是免疫原，而是可能通过与载体分子偶联而具有免疫原性。术语“抗原”包括提及可对针对其产生抗体和/或抗体对其具有特异免疫反应性的物质。
在一个实施方案中，本发明涉及本发明的或本发明方法中所用的多肽的表位，所述多肽赋予与相应未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产。
术语“一个或多个氨基酸”指至少一个氨基酸，但不多于将导致同源性低于50％同一性的氨基酸数。优选地，同一性高于70％或80％，更优选85％、90％、91％、92％、93％、94％或95％，甚至更优选96％、97％、98％或99％的同一性。
此外，本发明的核酸分子包括作为上述核酸分子的核苷酸序列之一或其部分之互补序列的核酸分子。与表I申请号1第5列和第7列中所示核苷酸序列之一互补的核酸分子是这样的核酸分子，其与表I第5列和第7列中所示核苷酸序列之一充分互补，以使其能与表I申请号1第5列和第7列中所示核苷酸序列之一杂交，从而形成稳定的双链体。优选地，所述杂交在严格条件下进行。然而，本文所述序列之一的互补序列优选是根据本领域技术人员熟知的核酸分子碱基配对与其互补的序列。例如，碱基A和G分别与碱基T以及U或C碱基配对，反之亦然。对碱基的修饰可能影响碱基配对的配偶体。
本发明的核酸分子包括这样的核苷酸序列，其与表I申请号1第5列和第7列中所示核苷酸序列或其部分具有至少约30％、35％、40％或45％的同源性，优选至少约50％、55％、60％或65％，更优选至少约70％、80％或90％，甚至更优选至少约95％、97％、98％、99％或更高的同源性，并且优选地具有上述活性，特别是通过例如在胞质溶胶或细胞器(如质体或线粒体或这两者，优选质体)中表达而提高表I申请号1第3列中所示基因产物的活性后具有提高产量的活性，特别具有NUE增强活性和/或提高生物量生产的活性。
本发明的核酸分子包括这样的核苷酸序列，其与表I申请号1第5列和第7列中所示核苷酸序列之一或其部分杂交，优选在本文所述的严格条件下杂交，并且编码具有上述活性的蛋白质，例如通过在胞质溶胶或细胞器(如质体或线粒体或这两者，优选质体)中表达而赋予与相应未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产，并且任选地，该活性选自2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶、3-酮固醇还原酶、60S核糖体蛋白、腺嘌呤磷酸核糖转移酶、腺苷酸激酶、烷基氢过氧化物还原酶、烷基/芳基硫酸酯酶、α-葡糖苷酶、α-甘露糖苷酶、分裂后期促进复合物(APC)亚基、抗病毒衔接蛋白、芳族氨基酸氨基转移酶II、ARV1蛋白、自吞噬特异性磷脂酰肌醇-3激酶复合体蛋白亚基、b0017-蛋白、B0165-蛋白、B1258-蛋白、B1267-蛋白、B1381-蛋白、b1933-蛋白、b2165-蛋白、b2238-蛋白、b2431-蛋白、B2646-蛋白、b2766-蛋白、b3120-蛋白、肉碱乙酰基转移酶、细胞壁内-β-1，3-葡聚糖酶、分子伴侣、几丁质合酶3复合体蛋白、磷酸胆碱胞苷酰转移酶、分支酸变位酶T/预苯酸脱氢酶(双功能)、网格蛋白相关蛋白复合体小亚基、RAM信号网络的组分、半胱氨酸转运蛋白、细胞色素c氧化酶亚基VIII、胞质溶胶过氧化氢酶、胞质溶胶丝氨酸羟甲基转移酶、二氢乳清酸脱氢酶、二氢神经鞘氨醇磷酸酯裂合酶、核糖核酸外切酶、F1F0 ATP合酶β亚基、因子停滞蛋白、G蛋白偶联外激素受体受体、γ-谷氨酰激酶、葡糖淀粉酶、甘油-3-磷酸转运蛋白亚基、甘氨酸脱羧酶、糖基转移酶、高尔基体膜交换因子亚基、高尔基体膜蛋白、GPI-锚着细胞壁蛋白、GTP-结合蛋白、与肌醇/胆碱应答元件结合的螺旋-环-螺旋转录激活子、己糖转运蛋白、调节渗透感受MAP激酶级联的组氨酸激酶渗透感受器、水解酶、羟胺还原酶羟基肉豆蔻醇酰基载体蛋白脱水酶、过氧化物酶体蛋白遗传特性、定位于晚期高尔基泡的膜内在蛋白、铁硫簇装配蛋白、异构酶、赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸转运蛋白亚基、赖氨酸特异性金属蛋白酶、溶血磷脂酶、Mcm1p结合转录阻抑物、减数分裂重组蛋白、膜蛋白、金属离子转运蛋白、微粒体β-酮还原酶、线粒体内膜间隙蛋白、线粒体蛋白、线粒体核糖体蛋白大亚基、线粒体核糖体蛋白小亚基、线粒体丝氨酰-tRNA合成酶、钼喋呤生物合成蛋白、肌醇转运蛋白、非必需动粒蛋白、非必需Ras鸟苷酸交换因子、Ras样蛋白Rho/Rac亚家族的非必需小GTP酶、核帽结合蛋白复合体亚基、核融合蛋白前体、核孔复合体亚基、起点识别复合体亚基、外膜引导蛋白、氧化还原酶、肽转运蛋白、肽酰-脯氨酰顺反异构酶、PhoH-样蛋白、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、葡糖磷酸变位酶/磷酸甘露糖变位酶、磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶、磷酸核糖氨基咪唑羧化酶、钾:氢反向转运蛋白、脯氨酸脱氢酶、核糖体大亚基的蛋白质组分、参与shmoo形成和双极出芽位点选择的蛋白质、参与鞘脂生物合成的蛋白质、蛋白激酶、含有L-A双链RNA的微粒的结构稳定性所必需的蛋白质、核糖体RNA成熟所需的蛋白质、蛋白质易位酶蛋白、调节性CAT8蛋白、Glc7p 1型蛋白丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的调节性亚基、26S蛋白酶体的调节性亚基、G1转录的阻抑物、RhoGDP-解离抑制子、核糖核蛋白、核糖体蛋白小亚基、RNA聚合酶III亚基、酵母氨酸脱氢酶、短链脂肪酸转运蛋白、信号识别颗粒亚基(SRP54)、信号转导MEK激酶、用于mRNA剪接的SM复合体B蛋白、纺锤体检查点复合体亚基、剪接因子、稳定期蛋白、胞质苯丙氨酰-tRNA合成酶亚基、顺面高尔基体转运蛋白颗粒(TRAPP)复合体亚基、苏氨酸脱氨酶、转录延伸因子、转录因子、转录激活子、翻译延伸因子EF-3(HEF3)、在细胞壁多聚体组成中发挥作用的跨膜蛋白、转运蛋白、泛素调节蛋白、UDP-N-乙酰基-葡糖胺-1-P转移酶、v-SNARE结合蛋白、参与高尔基体转运的v-SNARE蛋白、木糖醇脱氢酶、yal019w蛋白、ybr262c蛋白、YDR070C蛋白、ydr355c蛋白、YFR007W蛋白、ygr122c-a蛋白、ygr266w蛋白、ygr290w蛋白、YHL005C蛋白、yhl021c蛋白、yhr127w蛋白、YJL010C蛋白、yjl064w蛋白、yjl067w蛋白、yjl213w蛋白、ykl100c蛋白、YKL111C蛋白、ykl131w蛋白、ykr016w蛋白、ykr021w蛋白、yll014w蛋白、yll023c蛋白、yll037w蛋白、yll049w蛋白、ylr042c蛋白、YLR053C蛋白、ylr065c蛋白、ylr125w蛋白、ylr404w蛋白、ylr463c蛋白、yml089c蛋白、YML101C蛋白、yml128c蛋白、YMR082C蛋白、YMR126C膜蛋白、YMR144W蛋白、YMR160W蛋白、YMR209C蛋白、YMR233W蛋白、YNL320W蛋白、YOR097C蛋白、YOR203W蛋白、YPL068C蛋白、锌指蛋白和锌金属蛋白酶。
此外，本发明的核酸分子可以仅包含表I申请号1第5列和第7列中所示序列之一的一部分编码区，例如可用作探针或引物的片段或者编码本发明多肽或本发明方法中所用多肽的生物活性部分的片段，即具有上述活性，例如通过如在胞质溶胶或细胞器(如质体或线粒体或这两者，优选质体)中表达而赋予与相应未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或生物量生产。从本发明蛋白质编码基因的克隆中测定的核苷酸序列允许产生用于在其他细胞类型和生物中鉴定和/或克隆其同源物的探针和引物。所述探针/引物一般包含基本纯化的寡核苷酸。该寡核苷酸一般包含这样的核苷酸序列区域，其在严格条件下与(例如表I申请号1第5列和第7列中)所示序列之一的有义链、(例如表I申请号1第5列和第7列中)所示序列之一的反义链、或其天然存在的突变体的至少约12、15个、优选至少约20或25个、更优选约40、50或75个连续核苷酸杂交。基于本发明核苷酸的引物可用于PCR反应中来克隆本发明多肽或本发明方法所用多肽的同源物，例如作为本发明实施例中所述的引物，例如实施例中所示。用表III申请号I第7列中所示引物进行的PCR将产生表II申请号1第3列中所示基因产物的片段。
引物组可互换。本领域技术人员了解组合所述引物来产生期望的产物，例如全长克隆或部分序列。基于本发明核酸分子或本发明方法中所用核酸分子的探针可用于检测编码相同或同源蛋白质的转录物或基因组序列。探针还可包含其上附着的标记基团，例如所述标记基团可以是放射性同位素、荧光化合物、酶或酶辅因子。这些探针可作为基因组标志物试剂盒的一部分，用于鉴定表达本发明多肽或本发明方法中所用多肽的细胞(例如通过测量细胞样品中编码核酸分子的水平(例如检测mRNA水平))，或者用于确定包含本发明多核苷酸序列或本发明方法中所用多核苷酸序列的基因组基因是否已突变或缺失。
本发明的核酸分子编码多肽或其部分，其包括与表II申请号1第5列和第7列中所示氨基酸序列充分同源的氨基酸序列，从而该蛋白质或其部分保持参与与相应例如未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高产量(特别是增强NUE和/或提高生物量生产)的能力，特别是在所述植物中提高上文所述活性或实施例中所述活性。
本文使用的术语“充分同源”指蛋白质或其部分，其具有这样的氨基酸序列，其包含最少数目的与表II申请号1第5列和第7列中所示氨基酸序列相同或等同的氨基酸残基(例如与本发明多肽序列之一中的氨基酸残基具有相似侧链的氨基酸残基)，以使该蛋白质或其部分能参与与相应未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或生物量生产。例如，具有表II申请号1第3列中所示和本文所述的蛋白质的活性。
在一个实施方案中，本发明的核酸分子包括编码本发明蛋白质的一部分的核酸。所述蛋白质与表II申请号1第5列和第7列中所示完整氨基酸序列具有至少约30％、35％、40％、45％或50％的同源性，优选至少约55％、60％、65％或70％，更优选至少约75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％或94％，最优选至少约95％、97％、98％、99％或更高的同源性，并且具有上述活性，例如通过如在胞质溶胶或细胞器(如质体或线粒体或这两者，优选质体)中表达而赋予与相应例如未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产。
本发明核酸分子所编码蛋白质的部分优选具有生物活性，优选具有上述生物活性，例如在提高活性后赋予与相应未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产。
如本文所述，术语“生物活性部分”旨在包括这样的部分(例如结构域/基序)，其赋予与相应未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产，或者具有免疫活性从而与抗体结合，所述抗体特异性结合本发明多肽或本发明方法中使用的多肽，所述多肽用于与相应未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产。
本发明还涉及这样的核酸分子，其由于遗传密码的简并性而不同于表IA申请号1第5列和第8列中所示核苷酸序列之一(及其部分)，并因而编码本发明的多肽，特别是具有上述活性的多肽，例如表II申请号1第5列和第7列中所示序列表示的多肽或其功能同源物。有利地，本发明的核酸分子包含(或在另一些方案中具有)编码蛋白质的核苷酸序列，所述蛋白质包含(或在另一些实施方案中具有)表II申请号1第5列和第7列所示氨基酸序列或其功能同源物。在另一些实施方案中，本发明的核酸分子编码全长蛋白，其与表II申请号1第5列和第7列中所示氨基酸序列或功能同源物基本同源。然而，在一个优选的实施方案中，本发明的核酸分子不由表I申请号1(优选表IA第5列和第7列)中所示序列组成。
此外，本领域技术人员会理解，在种群中可能存在导致氨基酸序列改变的DNA序列多态性。编码本发明多肽或包含本发明核酸分子的基因中的这种遗传多态性可由于天然变异而在种群的个体中存在。
本文使用的术语“基因”和“重组基因”指这样的核酸分子，其包含编码本发明多肽的可读框，或者包含本发明的核酸分子，或者编码本发明方法中所用的多肽，优选来自作物植物或者来自可用于本发明方法的微生物。这些天然变异一般可导致基因的核苷酸序列中1至5％的变异。本发明范围中旨在包括编码本发明多肽或包含本发明核酸分子的基因中的任何及所有核苷酸变异及其引起的氨基酸多态性，这些变异由于天然变异而产生，并且不改变所述功能活性。
可以基于其与本文所述核酸分子的同源性，使用本发明核酸分子或其部分作为杂交探针，根据标准杂交技术在严格杂交条件下分离与本发明核酸分子同源之天然变体的相应核酸分子，其也可以是cDNA。
因此，在另一实施方案中，本发明的核酸分子长度至少为15、20、25或30个核苷酸。优选地，其在严格条件下与包含本发明核酸分子或本发明方法中所用核酸分子之核苷酸序列(例如包含表I申请号1第5列和第7列中所示序列)的核酸分子杂交。所述核酸分子的长度优选为至少20、30、50、100、250或更多个核苷酸。
上文定义了术语“在严格条件下杂交”。在一个实施方案中，术语“在严格条件下杂交”旨在描述这样的杂交和洗涤条件，在所述条件下彼此具有至少30％、40％、50％或65％同一性的核苷酸序列一般保持彼此杂交。优选地，该条件使得彼此具有至少约70％、更优选至少约75％或80％、甚至更优选至少约85％、90％或95％或更高同一性的序列一般保持彼此杂交。
优选地，在严格条件下与表I申请1第5列和第7列中所示序列杂交的本发明核酸分子对应于本发明的天然核酸分子。本文使用的术语“天然”核酸分子指具有在自然界中存在的核苷酸序列(例如编码天然蛋白质)的RNA或DNA分子。优选地，该核酸分子编码具有上述活性的天然蛋白质，所述活性为例如在提高其表达或活性或者通过如在胞质溶胶或细胞器(如质体或线粒体或这两者，优选质体)中表达基因产物的核酸序列提高本发明蛋白质或本发明方法中所用蛋白质之活性后赋予提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产。
除了本发明多肽或核酸分子以及本发明方法中所用多肽或核酸分子之序列的天然变体以外，本领域技术人员会认识到，可通过突变向编码本发明多肽或本发明方法中所用多肽的核酸分子的核苷酸序列中引入改变，从而导致编码所述多肽的氨基酸序列的改变，而不改变该多肽的功能能力，优选不降低所述活性。
例如，可以在本发明核酸分子或本发明方法中所用核酸分子(例如表I申请号1第5列和第7列中所示)的序列中产生导致在“非关键”氨基酸残基处发生氨基酸替换的核苷酸替换。
“非关键”氨基酸残基是在野生型序列中发生变化而不改变所述多肽之活性的残基，而“关键”氨基酸残基是上述活性(例如在提高该多肽的活性后导致与相应未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产)所需的氨基酸残基。然而，其他氨基酸残基(例如在具有所述活性的结构域中不保守或仅半保守的残基)可能不是活性所必需的，因此很可能适于进行改变而不改变所述活性。
此外，本领域技术人员了解，生物之间的密码子使用可能不同。因此，可以使本发明核酸分子中的密码子使用适用于表达所述多核苷酸或多肽的生物或细胞区室(例如质体或线粒体)中的使用。
因此，本发明涉及编码多肽的核酸分子，所述多肽通过如在胞质溶胶或细胞器(如质体或线粒体或这两者，优选质体)中表达而在生物或其部分中具有上述活性，并在所述活性的非关键氨基酸残基中含有改变。这些多肽在氨基酸序列上不同于表II申请号1第5列和第7列中所示序列中含有的序列，但仍保留本文所述活性。所述核酸分子可包含编码多肽的核苷酸序列，其中所述多肽包含与表II申请号1第5列和第7列中所示氨基酸序列具有至少约50％同一性的氨基酸序列，并且能在通过如在胞质溶胶或细胞器(如质体或线粒体或这两者，优选质体)中表达而提高其活性(例如其表达)后参与与相应未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高产量，特别是增强NUE和/或提高生物量生产。优选地，该核酸分子所编码的蛋白质与表II申请号1第5列和第7列中所示序列具有至少约60％的同一性，更优选与表II申请号1第5列和第7列中所示序列之一具有至少约70％的同一性，甚至更优选与表II申请号1第5列和第7列所示序列具有至少约80％、90％、95％的同源性，最优选与表II申请号1第5列和第7列中所示序列具有至少约96％、97％、98％或99％的同一性。
为了测定两氨基酸序列或两核酸分子之间的百分比同源性(＝同一性，本文中可互换使用)，将序列一个写在另一个下方用于最佳比较(例如，可以向蛋白质或核酸中插入缺口，以产生与另一蛋白质或另一核酸的最佳比对)。
接着比较相应氨基酸位置或核苷酸位置上的氨基酸残基或核酸分子。如果一个序列中的位置被与另一序列中相应位置上相同的氨基酸残基或相同的核酸分子占据，则所述分子在此位置上是同源的(即，本文中使用的氨基酸或核酸“同源性”对应于氨基酸或核酸“同一性”)。两序列间的百分比同源性是所述序列间共有的相同位置数的函数(即，％同源性＝相同位置数/总位置数×100)。因此，术语“同源性”和“同一性”应认为是同义的。
为了确定两个或更多个氨基酸或者两个或更多个核苷酸序列之间的百分比同源性(＝同一性)，已经开发了若干计算机软件程序。两个或更多个序列的同一性可以使用例如fasta软件来计算，该软件目前使用的版本是fasta3(W.R.Pearson和D.J.Lipman，PNAS 85，2444(1988)；W.R.Pearson，Methods in Enzymology 183，63(1990)；W.R.Pearson和D.J.Lipman，PNAS 85，2444(1988)；W.R.Pearson，Enzymology 183，63(1990))。另一种可用于计算不同序列间同源性的程序是标准blast程序，其包括在Biomax pedant软件中(Biomax，Munich，Federal Republic ofGermany)。遗憾的是，这有时产生非最优的结果，因为blast不总是包括主题和查询的完整序列。尽管如此，该程序非常高效，可用于比较大量序列。一般在这样的序列比较中使用以下设置：-p程序名[字符串]；-d数据库[字符串]；默认＝nr；-i检索文件[File In]；默认＝stdin；-e期望值(E)[实数]；默认＝10.0；-m  比对视图选项：0＝配对；1＝查询固定，显示名称；2＝查询固定，无名称；3＝平查询固定，显示名称；4＝平查询固定，无名称；5＝查询固定，无名称，平末端；6＝平查询固定，无名称，平末端；7＝XML Blast输出；8＝列表；9有注解行的表[整数]；默认＝0；-o BLAST报告输出文件[File Out]可选；默认＝stdout；-F过滤查询序列(DUST使用blastn，SEG使用其他)[字符串]；默认＝T；-G打开缺口的消耗(0调用默认行为)[整数]；默认＝0；-E延伸缺口的消耗(0调用默认行为)[整数]；默认＝0；-X X缺口比对的降低值(比特)(0调用默认行为)；blastn 30，megablast 20，tblastx 0，其他均为15[整数]；默认＝0；-I Show GI′s indeflines[T/F]；默认＝F；-q核苷酸错配罚分(仅用于blastn)[整数]；默认＝-3；-r核苷酸匹配奖分(仅用于blastn)[整数]；默认＝1；-v对(V)显示一行描述的数据库序列数[整数]；默认＝500；-b对(B)显示比对的数据库序列数[整数]；默认＝250；-f延伸命中的阈值，0为默认；blastp 11，blastn 0，blastx 12，tblastn 13；tblastx 13，megablast 0[整数]；默认＝0；-g进行缺口比对(tblastx不提供)[T/F]；默认＝T；-Q使用的查询遗传密码[整数]；默认＝1；-D DB遗传密码(仅用于tblast[nx])[整数]；默认＝1；-a使用的处理器数[整数]；默认＝1；-O序列比对文件[File Out]可选；-J相信查询defline[T/F]；默认＝F；-M矩阵[字符串]；默认＝BLOSUM62；-W字号，0为默认(blastn 11，megablast 28，其他均为3)[整数]；默认＝0；-z数据库有效长度(实际大小使用0)[实数]；默认＝0；-K区域中保留的最佳命中数(默认关闭，如果使用则推荐值为100)[整数]；默认＝0；-P多个命中使用0，单个命中使用1[整数]；默认＝0；-Y检索空间有效长度(实际大小使用0)[实数]；默认＝0；-S针对数据库检索的查询链(用于blast[nx]和tblastx)；3为都是，1为上，2为下[整数]；默认＝3；-T产生HTML输出[T/F]；默认＝F；-l将数据库检索限制在GI列表[字符串]可选；-U使用FASTA序列的小写过滤[T/F]可选；默认＝F；-y无缺口延伸的X降低值(比特)(0.0调用默认行为)；blastn 20，megablast 10，其他均为7[实数]；默认＝0.0；-Z最终缺口比对的X降低值(比特)(0.0调用默认行为)；blastn/megablast 50，tblastx 0，其他均为25[整数]；默认＝0；-R PSI-TBLASTN checkpoint file[File In]可选；-n MegaBlast search[T/F]；默认＝F；-L查询序列上的位置[字符串]可选；-A多重命中的窗口大小，0为默认(blastn/megablast 0，其他均为40[整数]；默认＝0；-w移码罚分(blastx使用OOF算法)[整数]；默认＝0；-ttblastn中用于连接HSP的最大允许内含子长度(0不进行连接)[整数]；默认＝0。
使用Needleman和Wunsch或者Smith或Waterman的算法得到了高质量的结果。因此，优选基于所述算法的程序。有利地，序列比较可以使用PileUp程序(J.Mol.Evolution.，25，351(1987)，Higgins等，CABIOS 5，151(1989))或优选使用“Gap””和“Needle”程序来进行，它们都基于Needleman和Wunsch的算法(J.Mol.Biol.48；443(1970))，还有“BestFit”，它基于Smith和Waterman的算法(Adv.Appl.Math.2；482(1981))。“Gap”和“BestFit”是GCG软件包的一部分(Genetics Computer Group，575 Science Drive，Madison，Wisconsin，USA 53711(1991)；Altschul等，(Nucleic Acids Res.25，3389(1997))，“Needle”是The European MolecularBiology Open Software Suite(EMBOSS)的一部分(Trends in Genetics 16(6)，276(2000))。因此，优选地，在完整序列范围内使用“Gap”或“Needle”程序进行用于确定序列同源性百分比的计算。对“Needle”使用以下标准调整用于核酸序列比较：矩阵：EDNAFULL，缺口罚分：10.0，延伸罚分：0.5。对“Gap”使用以下标准调整用于核酸序列比较：缺口权重：50，长度权重：3，评价匹配：10.000，评价错配：0.000。
例如，在核酸水平上与序列SEQ ID NO：38具有80％同源性的序列应理解为在以上述参数组通过上述程序“Needle”与序列SEQ ID NO：38比较后具有80％的同源性。
两多肽间的同源性应理解为完整序列长度上氨基酸序列的同一性，通过借助上述程序“Needle”进行比较来计算，其中使用矩阵：EBLOSUM62，缺口罚分：8.0，延伸罚分：2.0。
例如，在蛋白质水平上与序列SEQ ID NO：39具有80％同源性的序列应理解为在以上述参数通过上述程序“Needle”与序列SEQ ID NO：39比较后具有80％的同源性。
通过对根据本发明表I申请号1第5列和第7列中所示核酸序列进行替换、插入或缺失而产生的功能等同物与根据本发明表II申请号1第5列和第7列中所示多肽之一具有至少30％、35％、40％、45％或50％，优选至少55％、60％、65％或70％，优选至少80％，特别优选至少85％或90％、91％、92％、93％或94％，非常特别优选至少95％、97％、98％或99％的同源性，并且编码与表II申请号1第5列和第7列中所示多肽具有基本相同特性的多肽。
通过对根据本发明的表II申请号1第5列和第7列中所示多肽之一进行替换、插入或缺失而产生的功能等同物与根据本发明的表II申请号1第5列和第7列中所示多肽之一具有至少30％、35％、40％、45％或50％，优选至少55％、60％、65％或70％，优选至少80％，特别优选至少85％或90％、91％、92％、93％或94％，非常特别优选至少95％、97％、98％或99％的同源性，并且与表II申请号1第5列和第7列中所示多肽具有基本相同特性。
功能等同物的“基本相同的特性”首先应理解为指该功能等同物具有上述活性，例如在胞质溶胶或细胞器(如质体或线粒体或这两者，优选质体)中表达而提高所述功能等同物在生物(如微生物、植物或植物组织或动物组织、植物或动物细胞或其部分)中的蛋白量、活性或功能。
可以这样产生编码表II申请号1第5列和第7列之蛋白质序列的同源物的核酸分子：向本发明核酸分子(特别是表I申请号1第5列和第7列)的核苷酸序列中引入一个或多个核苷酸替换、添加或缺失，以使所编码蛋白质中引入一个或多个氨基酸替换、添加或缺失。可以通过标准技术(如定点诱变和PCR介导的诱变)向表I申请号1第5列和第7列的编码序列中引入突变。
优选地，在一个或多个预测的非关键氨基酸残基处产生保守性氨基酸替换。“保守性氨基酸替换”是这样的氨基酸替换，其中氨基酸残基被具有相似侧链的氨基酸残基替换。具有相似测量的氨基酸残基家族已在本领域中定义。这些家族包括带有以下侧链的氨基酸：碱性侧链(例如赖氨酸、精氨酸、组氨酸)、酸性侧链(例如天冬氨酸、谷氨酸)、不带电的极性侧链(例如甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸)、非极性侧链(例如丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、色氨酸)、β-分支侧链(例如苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸)和芳香侧链(例如酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、组氨酸)。
因此，本发明多肽或本发明方法所用多肽中预测的非关键氨基酸残基优选被来自同一家族的另一氨基酸残基替换，或者，在另一实施方案中，可在本发明核酸分子或本发明方法所用核酸分子的编码序列的全部或部分中随机引入突变，例如通过饱和诱变引入，并可在所得突变体中筛选本文所述活性，以鉴定保留或甚至提高上述活性(例如赋予与相应未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产)的突变体。
在诱变本文所示序列之一后，可以重组表达所编码的蛋白质并可使用如本文所述的测定(见实施例)来测定蛋白质的活性。
通过Gap检索在以下数据库条目中发现本发明方法所用核酸分子的最高同源性。
具有表I申请号1第5列和第7列中所示序列的所用核酸序列的同源物还包括等位基因变体，其与所示核苷酸序列之一或上述衍生的核酸序列或其同源物、衍生物或类似物或其部分具有至少约30％、35％、40％或45％，优选至少约50％、60％或70％，更优选至少约90％、91％、92％、93％、94％或95％，甚至更优选至少96％、97％、98％或99％的同源性。特别地，等位基因变体包括功能变体，其可通过在所示序列(优选表I申请号1第5列和第7列中所示或衍生的核酸序列)中缺失、插入或替换核苷酸来获得，然而，其目的是所合成的蛋白质的酶活性或生物活性有利地被保留或提高。
在本发明的一个实施方案中，本发明的核酸分子或本发明方法所用核酸分子包含表I申请号1第5列和第7列任何中所示序列。优选地，该核酸分子包含尽可能少的在表I申请号1第5列和第7列任一中未显示的其他核苷酸。在一个实施方案中，所述核酸分子包含少于500、400、300、200、100、90、80、70、60、50或40个其他核苷酸。在另一实施方案中，所述核酸分子包含少于30、20或10个其他核苷酸。在一个实施方案中，本发明方法所用的所述核酸分子与表I申请号1第5列和第7列中所示序列相同。
还优选本发明方法所用核酸分子编码包含表II申请号1第5列和第7列中所示序列的多肽。在一个实施方案中，所述核酸分子编码少于150、130、100、80、60、50、40或30个其他氨基酸。在另一实施方案中，所编码的多肽包含少于20、15、10、9、8、7、6或5个其他氨基酸。在用于本发明方法的一个实施方案中，所编码的多肽与表II申请号1第5列和第7列中所示序列相同。
在一个实施方案中，本发明的核酸分子或者本发明方法中所用核酸分子编码包含表II申请号1第5列和第7列中所示序列的多肽，并包含少于100个其他核苷酸。在另一实施方案中，所述核酸分子包含少于30个其他核苷酸。在一个实施方案中，本发明方法中所用核酸分子与表I申请号1第5列和第7列中所示序列的编码序列相同。
仍具有本发明多肽的赋予与相应未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量(特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产)之必要生物活性或酶活性(即，其活性基本未降低)的多肽(＝蛋白质)的多肽是具有野生型生物活性或酶活性的至少10％或20％、优选30％或40％、特别优选50％或60％、非常特别优选80％或90或更高的多肽，有利地，该活性与在相同条件下表达的表II申请号1第5列和第7列中所示多肽之活性相比基本未降低。
表I第5列和第7列的同源物或者表II申请号1第5列和第7列中所示衍生序列的同源物还指编码和非编码DNA序列的截短序列、cDNA、单链DNA或RNA。所述序列的同源物还应理解为指衍生物，其包含非编码区，例如UTR、终止子、增强子或启动子变体。所述核苷酸序列上游的启动子可通过一个或多个核苷酸替换、插入和/或缺失进行修饰，但却不干扰该启动子、可读框(＝ORF)或远离ORF的3’调节区(如终止子或其他3’调节区)的功能或活性。还可以如下提高启动子的活性：修饰其序列，或者将其完全替换为活性更高的启动子，甚至来自异源生物的启动子。合适的启动子为本领域技术人员已知，并在下文提及。
除了上述编码NUERP的核酸分子以外，本发明的另一方面涉及对选自根据表I申请号1第5列和/或第7列(优选第7列)的核酸分子之活性的负调节物。认为其反义多核苷酸抑制这些负调节物的下调活性，这是通过与靶标多核苷酸特异性结合以及干扰靶标多核苷酸的转录、剪接、转运、翻译和/或稳定性来实现的。本领域中描述了用于将反义多核苷酸靶向至染色体DNA、初级RNA转录物或经加工mRNA的方法。优选地，靶标区包括剪接位点、翻译起始密码子、翻译终止密码子和可读框中的其他序列。
就本发明目的而言，术语“反义”指这样的核酸，其包括多核苷酸，上述多核苷酸与基因、原始转录物或经加工mRNA的全部或部分充分互补，从而干扰内源基因的表达。“互补”多核苷酸是能根据标准Watson-Crick互补原则碱基配对的多核苷酸。具体而言，嘌呤与嘧啶碱基配对，形成鸟嘌呤与胞嘧啶配对(G:C)和腺嘌呤与胸腺嘧啶(A:T)(DNA的情况)或者腺嘌呤与尿嘧啶(A:U)(RNA的情况)的组合。应该理解，两个多核苷酸即便不彼此完全互补也能彼此杂交，只要各自具有彼此基本互补的至少一个区域即可。术语“反义核酸”包括单链RNA以及能转录产生反义RNA的双链DNA表达盒。“活性”反义核酸是能与核酸分子活性的负调节物选择性杂交的反义RNA分子，所述核酸分子编码与选自根据表II申请号1第5列和/或第7列(优选第7列)的多肽具有至少80％序列同一性的多肽。
反义核酸可以与完整的负调节物链互补，或者仅与其一部分互补。在一个实施方案中，反义核酸分子与编码NUERP的核苷酸序列的编码链中的“非编码区”反义。术语“非编码区”指编码区侧翼不翻译成氨基酸的5’和3’序列(即，也称为5’和3’非翻译区)。反义核酸分子可以仅与NUERPmRNA的非编码区的一部分互补。例如，反义寡核苷酸可以与NUERPmRNA翻译起始位点周围的区域互补。例如，反义寡核苷酸的长度可以为约5、10、15、20、25、30、35、40、45或50个核苷酸。本发明的反义分子一般包含与表I的核酸之一的非编码区中至少14个连续核苷酸具有60-100％序列同一性的RNA。优选地，所述序列同一性将为至少70％，更优选至少75％、80％、85％、90％、95％、98％，最优选99％。
可以使用本领域已知的方法，使用化学合成和酶连接反应来构建本发明的反义核酸。例如，反义核酸(例如反义寡核苷酸)可以使用天然核苷酸或多种修饰核苷酸来化学合成，所述修饰核苷酸设计用于提高分子的生物稳定性或提高反义与有义核酸之间所形成双链体的物理稳定性，例如，可以使用硫代磷酸酯衍生物和吖啶取代的核苷酸。可用于产生反义核酸的修饰核苷酸的实例包括5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、5-氯尿嘧啶、5-碘尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、4-乙酰胞嘧啶、5-(羧基羟甲基)-尿嘧啶、5-羧甲基氨基甲基-2-硫代尿苷、5-羧甲基氨甲基尿嘧啶、二氢尿嘧啶、β-D-半乳糖基queosine、肌苷、N6-异戊烯基腺嘌呤、1-甲基鸟嘌呤、1-甲基肌苷、2，2-二甲基鸟嘌呤、2-甲基腺嘌呤、2-甲基鸟嘌呤、3-甲基胞嘧啶、5-甲基胞嘧啶、N6-腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、5-甲基氨甲基尿嘧啶、5-甲氧基氨甲基-2-硫尿嘧啶、β-D-甘露糖基queosine、5’-甲氧基羧甲基尿嘧啶、5-甲氧基尿嘧啶、2-甲硫基-N6-异戊烯基腺嘌呤、尿嘧啶-5-氧乙酸(v)、wybutoxosine、假尿嘧啶、queosine、2-硫代胞嘧啶、5-甲基-2-尿嘧啶、2-硫尿嘧啶、4-硫尿嘧啶、5-甲基尿嘧啶、尿嘧啶-5-氧乙酸甲酯、5-甲基-2-硫尿嘧啶、3-(3-氨基-3-N-2-羧基丙基)-尿嘧啶、acp3和2，6-二氨基嘌呤。或者，可以使用已经将核酸以反义方向亚克隆(即，从所插入核酸转录的RNA将为目的靶核酸的反义取向，以下章节中进一步描述)的表达载体通过生物方法产生反义核酸。
在另一实施方案中，本发明的反义核酸分子是α-端基异构核酸分子。α-端基异构效应核酸分子与互补RNA形成特定的双链杂交体，其中与通常的b单元相反，链彼此平行排列(Gaultier等，Nucleic Acids.Res.15，6625(1987))。反义核酸分子还可包含2’-o-甲基核糖核苷酸(Inoue等，NucleicAcids Res.15，6131(1987))或嵌合RNA-DNA类似物(Inoue等，FEBS Lett.215，327(1987))。
本发明的反义核酸分子一般对细胞施用或者原位产生，以使其与细胞mRNA和/或基因组DNA杂交或结合。杂交可通过常规核苷酸互补性进行，以形成稳定双链体，或者例如对于与DNA双链体结合的反义核酸分子的情况，通过双螺旋大沟中的特异性相互作用进行。可以修饰反义分子，以使其特异性结合选定细胞表面上表达的受体或抗原，例如将该反义核酸分子与结合细胞表面受体或抗原的肽或抗体连接在一起。也可以使用本文所述载体将反义核酸分子递送至细胞中。为了实现足够的反义分子胞内浓度，优选其中将反义核酸分子置于强原核、病毒或真核(包括植物)启动子控制之下的载体构建体。
作为反义多核苷酸的备选，可以使用核酶、有义多核苷酸或双链RNA(dsRNA)以减少NUERP多肽的表达。“核酶”意指具有核糖核酸酶活性的基于催化性RNA的酶，其能够切割与之具有互补区域的单链核酸如mRNA。可以使用核酶(例如Haselhoff和Gerlach，Nature 334，585(1988)所述的锤头状核酶)以催化性切割NUERP mRNA转录物以便因此抑制NUERP mRNA的翻译。对编码NUERP的核酸呈特异性的核酶可以基于如本文中所公开的NUERP cDNA的核苷酸序列或基于根据本发明中已教授的方法而分离的异源序列设计。例如，可以构建四膜虫(Tetrahymena)L-19 IVS RNA的衍生物，在其中活性位点的核苷酸序列与编码NUERP的mRNA中待受到切割的核苷酸序列互补。参见例如Cech等的美国专利号4,987,071和5,116,742。备选地，可以使用NUERP mRNA以在RNA分子库内选择具有特异性核糖核酸酶活性的催化性RNA。参阅如Bartel D.和Szostak J.W.，Science 261，1411(1993)。在优选的实施方案中，核酶将含有具备至少7、8、9、10、12、14、16、18或20个核苷酸并且更优选地7或8个核苷酸的与靶RNA的部分具有100％互补性的部分。用于产生核酶的方法对本领域技术人员为已知。例如参见美国专利号6,025,167；5,773,260和5,496,698。
本文使用的术语“dsRNA”指包含两个RNA链的RNA杂交体。dsRNA的结构可以是线性或环状的。在一个优选的实施方案中，dsRNA对多核苷酸具有特异性，所述多核苷酸编码根据表II的多肽，或者编码与根据表II的多肽具有至少70％序列同一性的多肽。杂交的RNA可以是基本互补或完全互补。“基本互补”意指当使用如上所述的BLAST程序优化比对两种杂交的RNA时，杂交的部分至少95％互补。优选地，dsRNA的长度将是至少100个碱基对。一般地，杂交的RNA长度相同，没有突出的5′或3′端并且没有缺口。然而，达100个核苷酸的具有5′或3′突出端的dsRNA可以用于本发明的方法中。
dsRNA可以包含核糖核苷酸或核糖核苷酸类似物如2′-O-甲基核糖基或其组合。例如，参见美国专利号4,130,641和4,024,222。dsRNA聚核糖次黄苷酸：聚核糖胞苷酸在美国专利4,283,393中描述。用于产生和使用dsRNA的方法在本领域已知。一个方法包括在体内或在体外单个反应混合物内同时转录两条互补的DNA链。例如，参见美国专利号5,795,715。在一个实施方案中，dsRNA可以通过标准技术直接导入植物或植物细胞。或者，dsRNA可以在植物细胞中通过转录两种互补的RNA得到表达。
用于抑制内源基因表达的其他方法如三螺旋形成(Moser等，Science238，645(1987)，以及Cooney等，Science 241，456(1988))和共抑制(Napoli等，The Plant Cell 2，279，1990，)为本领域已知。已经将部分或全长的cDNA用于共抑制内源植物基因。参阅如美国专利号4,801,340、5,034,323、5,231,020和5,283,184；Van der Kroll等，The Plant Cell 2，291，(1990)；Smith等，Mol.Gen.Genetics 224，477(1990)，以及Napoli等，The PlantCell 2，279(1990)。
对于有义抑制，认为导入有义多核苷酸封闭相应靶基因的转录。有义多核苷酸具有与靶植物基因或靶RNA至少65％的序列同一性。优选地，同一性百分数是至少80％、90％、95％或更高。导入的有义多核苷酸不必在全长上与靶基因或转录物相关。优选地，有义多核苷酸与表I申请号1所示核酸之一的至少100个连续核苷酸具有至少65％的序列同一性。同一性的区域可以包含内含子和/或外显子和非翻译区域。导入的有义多核苷酸可以短暂存在于植物细胞中，或可以稳定整合至植物染色体或染色体外复制子。
此外，本发明的目的是包含核酸分子的表达载体，所述核酸分子包含选自以下的核酸分子：
(a)编码表II申请号1第5列或第7列中所示多肽的核酸分子；
(b)表I申请号1第5列或第7列中所示核酸分子；
(c)核酸分子，其由于遗传密码的简并性而可以衍生自表II申请号1第5列或第7列中所示之多肽序列，并赋予与相应的未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产；
(d)核酸分子，其与包含表I申请号1第5列或第7列中所示核酸分子的多核苷酸的核酸分子序列具有至少30％同一性，优选至少40％、50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％、99.5％同一性，并赋予与相应的未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产；
(e)核酸分子，其编码与(a)、(b)、(c)或(d)核酸分子所编码多肽的氨基酸序列具有至少30％同一性、优选至少40％、50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％、99.5％同一性的多肽，并具有包含表I申请号1第5列中所示多核苷酸的核酸分子所代表的活性，并赋予与相应的未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产；
(f)核酸分子，其在严格杂交条件下与(a)、(b)、(c)、(d)或(e)的核酸分子杂交，并赋予与相应的未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产；
(g)核酸分子，其编码可借助于针对(a)、(b)、(c)、(d)、(e)或(f)核酸分子之一所编码多肽产生的单克隆或多克隆抗体来分离的多肽，并具有包含表I申请号1第5列中所示多核苷酸的核酸分子所代表的活性；
(h)核酸分子，其编码包含表IV申请号1第7列中所示共有序列或一种或多种多肽基序的多肽，并优选地具有包含表II或IV申请号1第5列中所示多肽的蛋白质分子所代表的活性；
(i)核酸分子，其编码具有表II申请号1第5列中所示蛋白质所代表的活性的多肽，并赋予与相应的未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产；
(j)核酸分子，其包含可通过使用表III申请号1第7列中的引物扩增cDNA文库或基因组文库获得的多核苷酸(其在一个特定的实施方案中在其5’端不以核苷酸ATA开始)，并优选具有包含表II或表IV申请号1的第5列中所示多肽的蛋白质分子代表的活性；
和
(k)核酸分子，其可通过严格杂交条件下筛选合适的核酸文库(特别是cDNA文库和/或基因组文库)获得，所述筛选中使用包含(a)或(b)核酸分子之互补序列的探针或者使用其片段，所述探针或其片段具有(a)至(e)所表征核酸分子序列之互补核酸分子的至少15nt，优选20nt、30nt、50nt、100nt、200nt、500nt、750nt或1000nt，并且该核酸分子编码多肽，该多肽具有包含表II申请号1第5列中所示多肽的蛋白质所代表的活性。
本发明还提供分离的重组表达载体，其包含如上述的NUERP编码核酸，其中该载体或NUERP编码核酸分别在宿主细胞中的表达导致与宿主细胞的相应未转化的野生型相比增强的NUE。如本文中所用，术语“载体”指能够转运与之连接的另一种核酸分子的核酸分子。一个类型的载体实例是“质粒”，其指向其中可以连接额外DNA节段的环状双链DNA环。另一类型的载体是病毒载体，其中可以将额外DNA节段连接至病毒的基因组内。其它类型的载可以是线性化的核酸序列，如转座子，其是可以拷贝并自我插入的DNA片段。存在两种类型的已知转座子：称作插入序列的简单转座子以及组合转座子，其可以具有数种基因以及为转座所需要的基因。
某些载体能够在导入这些载体的宿主细胞内自主复制(例如具有细菌复制起点的细菌载体和附加型哺乳动物载体)。其它载体(非附加型哺乳动物载体)在导入宿主细胞后整合至宿主细胞基因组，并且因此随宿主基因组一起复制。此外，某些载体能够指导与它们有效连接的基因表达。此类载体在本文中称为“表达载体”。通常，用于DNA重组技术的表达载体通常是质粒的形式。在本说明书中，“质粒”和“载体”可互换使用，因为质粒是载体的最常用形式。然而，本发明意图包含表达载体的其它形式，如病毒载体(例如复制缺陷型逆转录病毒、腺病毒和腺伴随病毒)，其发挥等效功能。
植物表达盒优选地包含调节序列，此类调节序列能够在植物细胞中驱动基因表达并有效地连接以至每一序列可以充分实现它的功能，如通过聚腺苷酸化信号终止转录。优选的聚腺苷酸化信号不但是源自根瘤农杆菌t-DNA如Ti质粒pTiACH5(Gielen等(1984)EMBO J 3：835)中称作章鱼碱合酶的基因3或其功能等同物的那些聚腺苷酸化信号，而且在植物中呈功能活性的所有其它终止子也适合。
由于植物基因表达并不总是在翻译水平受限，因此植物表达盒优选地含有有效连接的其它序列，如转录增强子，如含有来自烟草花叶病毒的5’非翻译前导序列的增强每RNA对多肽比率的超驱动序列(Gallie等，Nucl.Acids Research 15，8693(1987))。
基因表达必须有效地连接至赋予基因以时间、细胞或组织特异性方式表达的适宜启动子。优选的启动子是驱动组成型表达的启动子(Benfey等，EMBO J.8，2195(1989))，如那些衍生自植物病毒如35S CaMV((Franck等，Cell 21，285(1980))、19S CaMV(还参阅美国专利号5,352,605和PCT申请号WO 84/02913)的启动子，或植物启动子，如那些在美国专利号4,962,028中所述来自Rubisco小亚基的启动子。
额外有利的调节序列例如包含在植物启动子如CaMV/35S(Franck等，Cell 21 285(1980))、PRP1(Ward等，Plant.Mol.Biol.22，361(1993))、SSU、OCS、Iib4、usp、STLS1、B33、LEB4、nos中或者包含在泛蛋白、油菜籽蛋白或菜豆蛋白启动子内。诱导型启动子在本上下文中也有利，如在EP-A-O 388 186(苯磺酰胺诱导型)、Plant J.2，1992：397-404(Gatz等，四环素诱导型)、EP-A-O 335 528(脱落酸诱导型)或WO 93/21334(乙醇或环己酮诱导型)中描述的启动子。额外有利的植物启动子是马铃薯的胞质溶胶FBP酶启动子或马铃薯的ST-LSI启动子(Stockhaus等，EMBO J.8(1989)2445-245)、大豆的磷酸核糖焦磷酸酰胺转移酶启动子(还参见Genebank登录号U87999)或如EP-A-O 249 676中所述节特异性启动子。额外特别有利的启动子是可以用于单子叶植物或双子叶植物并且在US5,608,152(来自欧洲油菜的油菜籽蛋白启动子)、WO 98/45461(来自拟南芥菜属的油质蛋白启动子)、US 5,504,200(来自菜豆的菜豆蛋白启动子)、WO91/13980(来自芥属的Bce4启动子)和Baeumlein等，Plant J.，2，2，1992：233-239(来自豆科植物的LEB4启动子)中描述的种子特异性启动子。所述启动子用于双子叶植物中。如下启动子用于例如单子叶植物：来自大麦中Ipt2或Ipt1启动子(WO 95/15389和WO 95/23230)或来自大麦的大麦醇溶蛋白启动子。其它有用的启动子在WO99/16890中描述。
原则上，可以使用具有其调节序列的所有天然启动子，如以上提及的用于新方法的那些天然启动子。除此之外，还可能并且可以有利地使用合成性启动子。
基因构建体还可含有待插入生物中并例如参与胁迫抗性和生物量生产提高的其他基因。在宿主生物中插入并表达调节基因是可能的并且是有利的，例如编码诱导物、阻遏物或通过其酶活性干预调节作用的酶的基因，或者生物合成途径中一种或多种或全部酶的基因。这些基因在来源上可以是异源或同源的。插入的基因可以具有它们自己的启动子或处于如与表I核酸序列或其同源物的相同启动子控制下。
为了表达存在的其它基因，基因构建体有利地包含根据已选择的宿主生物和基因选择用于最佳表达的3′和/或5′末端调节序列以增强表达。
这些调节序列用于使如上所述的基因特异性表达和蛋白质表达成为可能。根据宿主生物，这可以意指例如仅在诱导后基因才得以表达或过量表达或基因立即得以表达和/或过量表达。
调节序列或因子还可以优选地有益影响导入的基因的表达并且因此提高表达。有可能通过使用强转录信号，如启动子和/或增强子以这种方式有利地在转录水平增强调节元件。然而，除此此外，还有可能例如通过改善mRNA的稳定性增强翻译。
优选用于植物基因表达盒的其它序列是指导基因产物进入适宜细胞区室所需要的靶向序列(综述参阅Kermode，Crit.Rev.Plant Sci.15(4)，285(1996)及其参考文献)，如进入液泡、细胞核、所有类型的质粒如淀粉体、叶绿体、细胞外空间、线粒体、色质体、内质网、油体、过氧化物酶体和植物细胞的其它区室。
植物基因表达还可以通过诱导型启动子进行促进(综述参阅Gatz，Annu.Rev.Plant Physiol.Plant Mol.Biol.48，89(1997))。当基因表达需要以时间特异性方式发生时，化学诱导型启动子特别合适。
表VI列出了可用于调节NUE相关蛋白质的核酸编码序列的转录的一些启动子实例。
表VI：植物中组织特异性启动子和诱导型启动子的实例
  表达   参考文献
  Cor78-低温、干旱、盐、ABA、创伤诱导   Ishitani，等，Plant Cell 9，1935(1997)，Yamaguchi-Shinozaki和Shinozaki，Plant Cell6，251(1994)
  Rci2A-低温、脱水诱导 Capel等，Plant Physiol 115，569(1997)
Rd22-干旱、盐   Yamaguchi-Shinozaki和Shinozaki，Mol.Gen.Genet.238，17(1993)
  Cor15A-低温、脱水、   Baker等，Plant Mol.Biol.24，701(1994)
 ABA
 GH3-生长素诱导   Liu等，Plant Cell 6，645(1994)
 ARSK1-根，盐诱导   Hwang和Goodman，Plant J.8，37(1995)
 PtxA-根，盐诱导   GenBank登记号X67427
 SbHRGP3-根特异性   Ahn等，Plant Cell 8，1477(1998).
 KST1-保卫细胞特异性 Plesch等，Plant Journal.28(4)，455-(2001)
 KAT1-保卫细胞特异性   Plesch等，Gene 249，83(2000)，Nakamura等，Plant Physiol.109，371(1995)
 水杨酸诱导   PCT申请号WO 95/19443
 四环素诱导   Gatz等，Plant J.2，397(1992)
 乙醇诱导   PCT申请号WO 93/21334
 病原体诱导的PRP1   Ward等，Plant.Mol.Biol.22，361-(1993)
 热诱导的hsp80   美国专利号5,187,267
 低温诱导的α-淀粉酶   PCT申请号WO 96/12814
 创伤诱导的pinII   欧洲专利号375 091
RD29A-盐诱导   Yamaguchi-Shinozalei等Mol.Gen.Genet.236，331(1993)
 质体特异性病毒RNA聚合酶   PCT申请号WO 95/16783，PCT申请WO97/06250
其他启动子例如超级启动子(Ni等，.Plant Journal 7，661(1995))、泛蛋白启动子(Callis等，J.Biol.Chem.，265，12486(1990)；US 5,510,474；US6,020,190；Kawalleck等，Plant.Molecular Biology，21，673(1993))或34S启动子(GenBank登记号M59930和X16673)可类似地用于本发明，并为本领域技术人员已知。
发育阶段优选的启动子在发育的某个阶段优先受到表达。组织和器官优选的启动子包括在特定组织或器官如叶、根、种子或木质部中优先受到表达的那些启动子。组织优选的启动子包括但不限于果实优选的、胚珠优选的、雄性组织优选的、种子优选的、珠被优选的、块茎优选的、柄优选的、果皮优选的和叶优选的、柱头优选的、花粉优选的、花药优选的、花瓣优选的、萼片优选的、花梗优选的、长角果优选的、茎优选的、根优选的启动子等。种子优选的启动子在种子繁育和/或萌发期间优先受到表达。例如，种子优选地启动子可以是胚优选的、胚乳优选和种衣优选的启动子。参阅Thompson等，BioEssays 10，108(1989)。种子优选的启动子实例包括但不限于纤维素合成酶(celA)、Cim1、γ-玉米醇溶蛋白、球蛋白-1、玉米19kD玉米醇溶蛋白(cZ19B1)等。
其它在本发明表达盒中有用的启动子包括但不限于主要叶绿素a/b结合蛋白启动子、组蛋白启动子、Ap3启动子、β-伴大豆球蛋白启动子、油菜籽蛋白启动子，大豆凝集素启动子、玉米15kD玉米醇溶蛋白启动子、22kD玉米醇溶蛋白启动子、27kD玉米醇溶蛋白启动子、g-玉米醇溶蛋白启动子、蜡质、萎缩1、萎缩2和青铜色启动子、Zm13启动子(美国专利号5,086,169)、玉米多聚半乳糖醛酸酶启动子(PG)(美国专利号5,412,085和5,545,546)和SGB6启动子(美国专利号5,470,359)以及合成性或其它的天然启动子。
在植物中控制异源基因表达的额外灵活性可以通过使用来自异源的DNA结合结构域和反应元件(即来自非植物的DNA结合结构域)达到。异源DNA结合结构域的实例是LexA DNA结合结构域(Brent和Ptashne，Cell43，729(1985))。
本发明还提供包含以反义方向克隆至该表达载体的本发明NUERPDNA分子的重组表达载体。即DNA分子以如此方式有效连接至调节序列，该方式允许(通过DNA分子转录)与NUERP mRNA呈反义的RNA分子表达。可以选择有效地连接至以反义方向克隆的核酸分子的调节序列，其指导反义RNA分子在多种细胞类型中连续表达。例如，可以选择指导反义RNA组成型、组织特异性或细胞类型特异性表达的病毒启动子和/或增强子，或调节序列。反义表达载体可以是重组质粒、噬菌粒或减毒病毒的形式，在其中反义核酸在高效调节区域的控制下产生。调节区域的活性可以通过向其中导入载体的细胞类型加以测定。对于使用反义基因调节基因表达的讨论，参阅Weintraub H.等，Reviews-Trends in Genetics，Vol.1(1)，23(1986)和Mol等，FEBS Letters 268，427(1990)。
本发明的另一方面涉及分离的NUERP、及其生物活性部分。“分离的”或“纯化的”多肽或其生物活性部分在通过重组DNA技术产生时基本不含某些细胞性材料，或在通过化学合成时基本不含化学前体或其它化学品。词组“基本不含细胞性材料”包括这样的NUERP制品，在所述NUERP制品中该多肽与从其中天然或重组地产生此多肽的细胞的某些细胞组分分开。在一个实施方案中，词组“基本不含细胞材料”包括这样的NUERP制品，其具有少于大约30％(干重)的非NUERP材料(本文中也称作“杂质多肽”)、优选地少于大约20％的非NUERP材料、仍更优选地少于大约10％的非NUERP材料并且最优选地少于大约5％的非NUERP材料。
当重组产生NUERP或其生物学活性部分时，它还优选地基本不含培养基，即培养基占蛋白质制品的体积少于大约20％、更优选地少于大约10％并且最优选地少于大约5％。词组“基本不含化学前体或其它化学品”包括NUERP制品，在其中该多肽与参与合成此多肽的化学前体或其它化学品分开。词组“基本不含化学前体或其它化学品”包括NUERP制品，其具有少于大约30％(干重)的化学性前体或非NUERP化学品、更优选地少于大约20％的化学性前体或非NUERP化学品、仍更优选地少于大约10％的化学性前体或非NUERP化学品并且最优选地少于大约5％的化学性前体或非NUERP化学品。在优选的实施方案中，分离的多肽或其生物活性部分没有来自在其中衍生NUERP的同一生物的杂质多肽。这样的多肽一般通过重组表达来产生，例如酿酒酵母、大肠杆菌或欧洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUERP在微生物(如酿酒酵母、大肠杆菌或拟南芥、谷氨酸棒杆菌、纤毛虫、藻类、真菌)或植物中产生，只要该多肽在与其来源生物不同的生物中重组表达即可。
本文所述的核酸分子、多肽、多肽同源物、融合多肽、引物、载体和宿主细胞可用于一种或多种以下方法：鉴定酿酒酵母、大肠杆菌或欧洲油菜、大豆、玉米或水稻及相关生物；对酿酒酵母、大肠杆菌相关生物的基因组进行作图；鉴定和定位酿酒酵母、大肠杆菌或欧洲油菜、大豆、玉米或水稻的目的序列；进化研究；确定功能所需的NUERP区；调节NUERP活性；调节一个或多个细胞功能的代谢；调节一种或多种化合物的跨膜转运；调节产量的提高，特别是NUE和/或生物量生产的提高；以及调节NUERP核酸的表达。
本发明的NUERP核酸分子还用于进化和多肽结构研究。本发明分子所参与的代谢过程和转运过程由种类广泛的原核细胞和真核细胞所利用；通过将本发明核酸分子的序列与来自其它生物的编码类似酶的核酸分子的序列比较，可以评估生物的进化相关性。类似地，此类比较研究允许评估序列的哪些区域保守而哪些区域不保守，这可能有助于确定多肽的哪个区域对酶的功能关键。这种类型的确定对于多肽工程研究极有意义并且可以提供多肽可以耐受何种诱变而不丧失功能的线索。
对本发明NUERP核酸分子的操作可导致产生与野生型NUERP有功能差异的NUERP。这些多肽可具有提高的效率或活性，可以比通常更高的数量存在于细胞中，或者可以具有降低的效率或活性。
本发明NUERP的改变可通过多种机制直接影响产量，特别是NUE和/或生物量生产。在表达NUERP的植物的情况下，提高的转运可以导致提高的产量，特别是提高的NUE和/或生物量生产。通过提高转运蛋白分子的数量或者活性，可能影响养分使用效率，所述转运蛋白分子转运并分配氮化合物或其转运形式。
可以如下评估植物中的遗传修饰在提高的产量(尤其是归因于一个或多个如上文定义的提高的产量相关性状，特别是NUE)方面的效果：在比合适更差的条件下培养修饰的植物，接着分析该植物的生长特征和/或代谢。此类分析技术对本领域技术人员而言众所周知，并且包括干重、鲜重、多肽合成、糖合成、脂类合成、蒸发蒸腾速率、整体的植物和/或作物产量、开花、繁殖、结种、根生长、呼吸速率、光合作用速率等(Applications ofHPLC in Biochemistry：Laboratory Techniques in Biochemistry andMolecular Biology，Vol.17；Rehm等，1993 Biotechnology，Vol.3，ChapterIII：Product recovery and purification，469-714页，VCH：Weinheim；Belter P.A.等，1988，Bioseparations：downstream processing forbiotechnology，John Wiley and Sons；Kennedy J.F.，和Cabral J.M.S.，1992，Recovery processes for biological materials，John Wiley and Sons；Shaeiwitz J.A.和Henry J.D.，1988，Biochemical separations，Ulmann’sEncyclopedia of Industrial Chemistry，Vol.B3，Chapter 11，page 1-27，VCH：Weinheim；以及Dechow F.J.，1989，Separation and purificationtechniques in biotechnology，Noyes Publications)。
例如，可以使用标准方法构建包含本文所述核酸或其片段的酵母表达载体并转化进酿酒酵母中。接着对所得转基因细胞测定产量(尤其是NUE和/或生物量生产)的产生或改变。类似地，可以使用标准方法构建包含本文所述核酸或其片段的植物表达载体并转化进适当的植物细胞中，例如拟南芥、大豆、油菜、玉米、棉花、稻、小麦、蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)等。接着对所得转基因细胞和/或由其产生的植物测定产量提高，特别是其NUE和/或生物量生产的产生或改变。
对根据表I并编码本发明表II的NUERP的一个或多个基因进行的改造还可产生改变了活性的NUERP，其间接和/或直接影响藻类、植物、纤毛虫、真菌或其它微生物如谷氨酸棒杆菌的产量，特别是NUE。
此外，本文所述序列或其片段可用于在多种生物(如细菌、哺乳动物细胞、酵母细胞和植物细胞)的基因组中产生敲除突变(Girke，T.，The PlantJournal 15，39(1998))。接着可对所得的敲除细胞评估其生长耐受N-有限条件、其对多种N-有限生长条件应答的能力以及对该突变的表型和/或基因型的影响。基因失活的其他方法参阅美国专利号6,004,804和Puttaraju等，Nature Biotechnology 17，246(1999)。
导致提高的产量(特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产)的上述用于NUERP的诱变策略并不意在限制，这些策略的修改对于本领域技术人员来说是很明显的。使用这些策略并结合本文公开的机制，本发明的核酸及多肽分子可用于产生表达突变的NUERP核酸及多肽分子从而提高产量(特别是NUE和/或生物量生产)的藻类、纤毛虫、植物、真菌或其它微生物如谷氨酸棒杆菌。
本发明还提供特异性结合至如由本文中所述的核酸编码的NUERP或其部分的抗体。抗体可以通过众多众所周知的方法产生(参见例如Harlow和Lane，“Antibodies；A Laboratory Manual”，Cold Spring HarborLaboratory，Cold Spring Harbor，New York，(1988))。简而言之，可以将纯化的抗原以足以激发免疫反应的量和间隔期注射至动物。可以直接纯化抗体，或可以自该动物获得脾脏细胞。随后将此细胞与永生细胞系融合并对抗体分泌进行筛选。抗体可用于对核酸克隆文库筛选针分泌抗原的细胞。随后可以将那些阳性克隆测序。参阅如Kelly等，Bio/Technology 10，163(1992)；Bebbington等，Bio/Technology 10，169(1992)。
短语与多肽“选择性结合”和“特异性结合”指可确定多肽在异源多肽群体和其它生物中存在的结合反应。因此，在指定的免疫分析条件下，结合至特定多肽的指定抗体不以显著量结合至样品中存在的其它多肽。抗体在如此条件下的选择性结合可能需要因其对特定多肽的特异性而选择的抗体。多种免疫方法可以用于选择与特定多肽选择性结合的抗体。例如固相ELISA免疫分析常规地用于选择与多肽发生选择性免疫反应的抗体。对于可以用于测定选择性结合的免疫方法和条件的描述，参见Harlow和Lane，“Antibodies，A Laboratory Manual，”Cold Spring Harbor Publications，New York，(1988)。
在某些情况下，需要制备来自多种宿主的单克隆抗体。用于制备此类单克隆抗体的技术的描述可以在Stites等编辑，“Basic和ClinicalImmunology，”(Lange Medical Publications，Los Altos，Calif.，第五版和及其中引用的参考文献，和在Harlow和Lane，“Antibodies，A LaboratoryManual，”Cold Spring Harbor Publications，New York，(1988)中找到。
植物中的基因表达受蛋白质转录因子与基因调节区域内特定核苷酸序列相互作用的调节。转录因子的一个实例是含有锌指(ZF)基序的多肽。每一ZF模块的长度是大约30个氨基酸，在锌离子周围折叠。ZF蛋白质的DNA识别结构域是插入DNA双螺旋大沟内的α-螺旋结构。模块含有结合至DNA的三个氨基酸，每一氨基酸接触靶DNA序列中的单个碱基对。ZF基序以模块重复方式排列以形成一套识别连续DNA序列的指。例如，三指ZF基序将识别DNA的9个bp。已证实数百个蛋白质含有ZF基序，每一蛋白质中有2至37个ZF模块(Isalan M.等，Biochemistry 37(35)，12026(1998)；Moore M.等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 98(4)，1432(2001)以及Moore M.等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 98(4)，1437(2001)；美国专利US6,007,988和US 6,013,453)。
植物基因的调节区域含有众多起到识别包括ZF蛋白在内的转录因子的短DNA序列(顺式作用元件)。不同基因中类似的识别结构域允许通过常见转录因子在代谢途径中协同表达数个编码酶的基因。基因家族成员的识别结构域中的变化有利于同一基因家族内部在基因表达的差异，例如在组织和发育阶段以及对环境条件的反应中。
常见ZF蛋白不仅含有DNA识别结构域，还含有使ZF蛋白激活或抑制特定基因转录的功能域。实验上，已经将激活域用于激活靶基因转录(美国专利5,789,538和专利申请WO 95/19431)，不过还有可能将转录阻遏物域连接至ZF并且因而抑制转录(专利申请WO 00/47754和WO01/002019)。已报道酶的功能如核酸切割可以与ZF联合(专利申请WO00/20622)。
本发明提供了使得本领域技术人员能够从植物细胞基因组中分离一种或多种NUERP编码基因的调节区，并能设计与功能结构域连接的锌指转录因子，所述功能结构域与该基因的调节区相互作用。可以以改变该基因表达的方式来设计锌指蛋白与植物基因的相互作用，并优选由此赋予提高的产量，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产。
具体地，本发明提供了产生含有NUERP编码核酸的转基因植物的方法，其中该核酸在该植物中的表达导致与野生型植物相比提高产量，特别是增强NUE和/或提高生物量生产，该方法包括：(a)用包含NUERP编码核酸的表达载体转化植物细胞，和(b)从该植物细胞产生与野生型植物相比具有增强的NUE和/或提高的生物量生产的转基因植物。就这样的植物转化而言，可以使用双元载体，如pBinAR(和Willmitzer，PlantScience 66，221(1990))。其他合适的双元载体为例如pBIN19、pBI101、pGPTV或pPZP(Hajukiewicz P.等，Plant Mol. Biol.，25，989(1994))。
双元载体的构建可以通过将cDNA连接至T-DNA进行。位于该cDNA5′端的植物启动子激活cDNA的转录。聚腺苷酸化序列位于cDNA的3′端。组织特异性表达可以通过使用如上所列的组织特异性启动子实现。此外，可以使用任何其它启动子元件。对于在完整植物中的组成型表达，可以使用CaMV 35S启动子。可以使用信号肽将表达的蛋白质靶向至细胞区室例如质体、线粒体或内质网(Kermode，Crit.Rev.Plant Sci.4(15)，285(1996))。将编码信号肽的核酸以符合cDNA读框方式克隆至5’端以实现融和蛋白的亚细胞定位。本领域技术人员认识到所用的启动子应当有效地连接至核酸以至该启动子引起核酸的转录，导致合成编码多肽的mRNA。
另一种转染方法包括通过电穿孔或农杆菌介导的基因转移将DNA直接转移至发育的花中。农杆菌介导的植物转化可以使用例如GV3101(pMP90)(Koncz and Schell，Mol.Gen.Genet.204，383(1986))或LBA4404(Ooms等，Plasmid，7，15(1982)；Hoekema等，Nature，303，179(1983))根瘤农杆菌菌株开展。转化可以通过标准转化和再生技术(Deblaere等，Nucl.Acids.Res.13，4777(1994)；Gelvin和Schilperoort，PlantMolecular Biology Manual，第二版.-Dordrecht：Kluwer Academic Publ.，1995.-in Sect.，Ringbuc Zentrale Signatur：BT11-P ISBN 0-7923-2731-4；Glick B.R.和Thompson J.E.，Methods in Plant Molecular Biology andBiotechnology，Boca Raton：CRC Press，1993.-360 S.，ISBN0-8493-5164-2)开展。例如，油菜可以通过子叶或下胚轴转化作用加以转化(Moloney等，Plant Cell Reports 8，238(1989)；De Block等，Plant Physiol.91，694(1989))。用于农杆菌的抗生素以及植物选择取决于转化所用的双元载体和农杆菌菌株。油菜的选择通常使用作为可选择植物标记的卡那霉素开展。农杆菌介导至亚麻属植物的基因转移可以使用例如由Mlynarova等，Plant Cell Report 13，282(1994)描述的技术开展。此外，大豆的转化可以使用例如由欧洲专利号424 047、美国专利号5,322,783、欧洲专利号397687、美国专利号5,376,543或美国专利号5,169,770描述的技术开展。玉米的转化可以通过粒子轰击、聚乙二醇介导的DNA摄取或碳化硅纤维技术(参阅如Freeling和Walbot“The maize handbook”Springer Verlag：NewYork(1993)ISBN 3-540-97826-7)实现。转化玉米的具体实例在美国专利号5,990,387中找到并且转化小麦的具体实例在PCT申请号WO 93/07256中找到。
在确定的N条件下(在一个特别的实施方案中在N-有限的条件下)培养修饰植物，接着筛选和分析生长特征和/或代谢活性，这评估了植物中基因修饰对增强的NUE和/或提高的生物量生产的影响。这同样适用于本发明的其它性状。这些分析技术为本领域技术人员所熟知。它们包括筛选(Lexikon Biotechnologie，Stuttgart/New York：Georg ThiemeVerlag 1992，″screening″701页)干重、鲜重、蛋白质合成、碳水化合物合成、脂类合成、蒸发蒸腾速率、总体植物和/或作物产量、开花、繁殖、结籽、根生长、呼吸速率、光合作用速率等。(Applications of HPLC inBiochemistry，Laboratory Techniques in Biochemistry and MolecularBiology，Vol.17；Rehm等，1993 Biotechnology，Vol.3，Chapter III：Product recovery and purification，469-714页，VCH：Weinheim；Belter，P.A.等，1988Bioseparations：downstream processing for biotechnology，John Wiley and Sons；Kennedy J.F.和Cabral J.M.S.，1992 Recoveryprocesses for biological materials，John Wiley and Sons；Shaeiwitz J.A.和Henry J.D.，1988Biochemical separations，Ullmann’s Encyclopedia ofIndustrial Chemistry，Vol.B3，Chapter 11，1-27页，VCH：Weinheim；以及Dechow  F.J.(1989)Separation and purification techniques inbiotechnology，Noyes Publications)。
在一个实施方案中，本发明涉及用于在生物(例如植物)的细胞中鉴定基因产物的方法，所述基因产物赋予与相应未转化的野生型植物细胞相比提高的养分使用效率和任选地增强的对非生物胁迫的耐性和/或提高的产量(在无胁迫以及无养分缺乏时)，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产，该方法包括以下步骤：
(a)将含有编码下述基因产物的候选基因的样品(例如细胞、组织、植物或微生物或核酸文库)与表IA或B申请号1第5列或第7列中所示核酸分子或其功能同源物接触(例如杂交)，所述基因产物赋予提高的养分使用效率和任选地增强的对非生物胁迫的耐性和/或提高的产量(在无胁迫以及无养分缺乏时)，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产；
(b)鉴定在宽松的严格条件下与所述核酸分子(特别是表I申请号1第5列或第7列中所示核酸分子序列)杂交的核酸分子，并任选地分离全长cDNA克隆或完整的基因组克隆；
(c)在宿主细胞(优选植物细胞)中鉴定该候选核酸分子或其片段；
(d)在下述宿主细胞中提高所鉴定核酸分子的表达，所述宿主细胞期望具有提高的养分使用效率和任选地增强的对非生物胁迫的耐性和/或提高的产量(在无胁迫以及无养分缺乏时)，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产；
(e)测定该宿主细胞的增强的NUE和/或提高的生物量生产的水平；和
(f)鉴定核酸分子及其基因产物，其在宿主细胞中的表达提高赋予与野生型相比提高的养分使用效率和任选地增强的对非生物胁迫的耐性和/或提高的产量(在无胁迫以及无养分缺乏时)，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产。
宽松的杂交条件为：在标准杂交操作之后，洗涤步骤可在低至中等严格条件下进行，通常使用这样的洗涤条件：40℃-55℃，盐浓度为2×SSC至0.2×SSC以及0.1％SDS，相比之下，严格洗涤条件为例如60℃至68℃以及0.1％SDS。严格杂交条件的其他实例可见于上文列出的参考文献。通常以提高的严格度和长度重复洗涤步骤，直至检测到有用的信噪比，这取决于许多因素，例如靶标(例如其纯度、GC含量、大小等)、探针(例如其长度，是RNA还是DNA探针)、盐条件、洗涤或杂交温度、洗涤或杂交时间等。
在另一实施方案中，本发明涉及用于鉴定基因产物的方法，所述基因产物的表达在细胞中赋予提高的养分使用效率和任选地增强的对非生物胁迫的耐性和/或提高的产量(在无胁迫以及无养分缺乏时)，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产，该方法包括以下步骤：
(a)在生物中鉴定核酸分子(例如通过在数据库中进行同源性检索来鉴定)，该核酸分子与编码以下蛋白质的核酸分子具有至少20％的同源性，优选20％，更优选30％，甚至更优选35％、40％或50％，甚至更优选60％、70％或80％，最优选90％或95％或更高同源性，所述蛋白质包含表II申请号1第5列或第7列中所示多肽分子，或者包含表IV申请号1第7列中所示共有序列或多肽基序，或由包含表I申请号1第5列或第7列中所示多核苷酸的核酸分子或其同源物编码，如本文所述；
(b)增强所鉴定核酸分子在宿主细胞中的表达；
(c)评价宿主细胞中提高的养分使用效率和任选地增强的对非生物胁迫的耐性和/或提高的产量(在无胁迫以及无养分缺乏时)，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产的水平；和
(d)鉴定宿主细胞，其中所述增强的表达在该宿主细胞中赋予与野生型相比提高的养分使用效率和任选地增强的对非生物胁迫的耐性和/或提高的产量(在无胁迫以及无养分缺乏时)，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产。
此外，本文所述核酸分子(特别是表I A或B申请号1第5列或第7列中所示核酸分子)可与相关物种的序列充分同源，从而这些核酸分子可作为标志物用于在相关生物中构建基因组图谱或用于关联作图。此外，本文所述核酸(特别是表IA或B申请号1第5列或第7列中所示核酸分子或其同源物)相应的基因组区中的天然变异可导致本文所述蛋白质活性的变异，并由此导致提高的养分使用效率和任选地增强的对非生物胁迫的耐性和/或提高的产量(在无胁迫以及无养分缺乏时)，特别是提高的NUE和/或生物量生产的天然变异，所述蛋白质尤其是这样的蛋白质，其包含表IIA或B申请号1第5列或第7列中所示多肽，或者包含表IV申请号1第7列中所示共有序列或多肽基序及其同源物。
因此，天然变异最终也以更具活性的等位基因变体的形式存在，其导致对非生物环境胁迫的耐性和/或养分使用效率的相对提高，特别是增强的NUE和/或提高的生物量生产，和/或产量。可以鉴定对应于不同产量提高(尤其是归因于一个或多个上文定义的提高的产量相关性状)水平，特别是NUE和/或生物量生产水平的本文所述核酸分子(特别是包含表IA或B申请号1第5列或第7列所示核酸分子的核酸)的不同变体，并用于标记物辅助的育种，以提高产量，特别是增强NUE和/或提高生物量生产。
因此，本发明涉及用于培育具有提高的产量(特别是增强的养分使用效率，尤其是UNE和/或提高的生物量生产，和任选地增强的非生物胁迫耐性和/或在不存在胁迫以及养分缺乏时提高的产量)的植物的方法，包括(a)基于本文所述核酸(特别是包含表I A或B申请号1第5列或第7列中所示核酸分子的核酸分子)或者多肽的表达提高来选择具有提高的产量(特别是增强的养分使用效率，尤其是UNE和/或提高的生物量生产，和任选地增强的非生物胁迫耐性和/或在不存在胁迫以及养分缺乏时提高的产量)的第一种植物品种，所述多肽包含表II A或B申请号1第5列或第7列中所示多肽，或包含表IV申请号1第7列中所示共有序列或多肽基序，或其同源物，如本文所述；
(b)将产量(特别是养分使用效率，尤其是UNE和/或生物量生产，和任选地增强的非生物胁迫耐性和/或在不存在胁迫以及养分缺乏时提高的产量)的提高水平与编码所述多肽或所述核酸分子的基因的表达水平或基因组结构相关联；
(c)将所述第一种植物品种与产量提高(特别是增强的养分使用效率，尤其是UNE和/或提高的生物量生产)水平存在显著差异的第二种植物品种杂交；和
(d)通过所述多肽或所述核酸分子的表达水平或者编码所述多肽或本发明核酸分子的基因的基因组结构来鉴定哪种后代品种获得了提高的NUE和/或生物量生产增强的水平。
在一个实施方案中，步骤(b)的基因的表达水平是提高的。
本发明的另一实施方案涉及用于鉴定化合物的方法，所述化合物赋予与相应未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比在植物细胞、植物或其部分中提高的产量(特别是增强的养分使用效率，尤其是增强的NUE和/或提高的生物量生产，和任选地增强的对非生物胁迫的耐性和/或在无胁迫和无营养缺乏时提高的产量)，该方法包括以下步骤：
(a)培养植物细胞、植物或其部分，维持植物，该植物表达表II申请号1第5列或第7列中所示多肽，或者由包含表I申请号1第5列或第7列中所示多核苷酸或其同源物的核酸分子编码的多肽，或者表达编码所述多肽并赋予与相应未转化的野生型植物细胞、植物或其部分相比提高的产量(特别是增强的养分使用效率，尤其是增强的UNE和/或提高的生物量生产，和任选地增强的对非生物胁迫的耐性和/或在无胁迫和无营养缺乏时提高的产量)的多核苷酸；并且提供读出系统，该读出系统能在允许该多肽在化合物或包含多种化合物的样品存在下与此读出系统发生相互作用的合适条件下与该多肽相互作用，并能在一定条件下应答于化合物与所述多肽的结合而提供检测信号，该条件允许表达所述读出系统和蛋白质，该蛋白质如表II申请号1第5列或第7列中所示，或者由包含表I申请号1第5列或第7列中所示多核苷酸或其同源物的核酸分子编码；和
(b)通过所述读出系统所产生信号的存在与否或者升降情况来鉴定该化合物是否是有效的激动剂。
所述化合物可以是化学合成的或者是微生物产生的和/或包含于例如来自如植物、动物或微生物(如病原体)的样品(如细胞提取物)中。此外，所述化合物可以是本领域已知的，但还不了解其能够抑制本发明的多肽。反应混合物可以是无细胞提取物，或者可包含细胞或组织培养物。用于鉴定本发明化合物的方法的合适设置为本领域技术人员已知，并且一般性地描述于例如Alberts等，Molecular Biology of the Cell，第三版(1994)，特别是第17章。所述化合物可以例如添加到反应混合物、培养基中，注射到细胞中或者喷洒到植物上。
如果在该方法中鉴定含有化合物的样品，则可以从鉴定为含有与相应未转化的野生型相比能激活或增强提高的产量(特别是增强的养分使用效率，尤其是增强的NUE和/或提高的生物量生产，和任选地增强的对非生物胁迫的耐性和/或在无胁迫和无营养缺乏时提高的产量)的化合物的原始样品中分离该化合物，或者可以将原始样品进一步细分(例如如果由多种不同化合物组成)，从而减少每个样品中的不同物质数，并以原始样品的细分重复该方法。取决于样品的复杂度，上述步骤可以重复若干次，优选直至根据所述方法鉴定的样品仅含有数目有限的物质或仅含一种物质。优选地，所述样品含有具有相似化学和/或物理特性的物质，最优选地，所述物质是相同的。优选地，将根据上述方法鉴定的化合物或其衍生物进一步配制成适于在植物育种或植物细胞和组织培养中应用的形式。
可根据所述方法测试和鉴定的化合物可以是表达文库(例如cDNA表达文库)、肽、蛋白质、核酸、抗体、小有机化合物、激素、拟肽、PNA等(Milner，Nature Medicine 1，879(1995)；Hupp，Cell 83，237(1995)；Gibbs，Cell 79，193(1994)，及上文引用的参考文献)。所述化合物也可以是已知抑制剂或激活剂的功能衍生物或类似物。用于制备化学衍生物和类似物的方法为本领域技术人员所熟知，并描述于例如Beilstein，Handbook ofOrganic Chemistry，Springer，New York Inc.，175 Fifth Avenue，NewYork，N.Y.10010 U.S.A.以及Organic Synthesis，Wiley，New York，USA。此外，可根据本领域已知的方法测试所述衍生物和类似物的效果。此外，可以使用拟肽和/或计算机辅助设计合适的衍生物或类似物，例如根据上文所述的方法。该方法中可使用的细胞或组织为上文实施方案中所述的本发明宿主细胞、植物细胞或植物组织。
因此，在另一实施方案中，本发明涉及可根据用于鉴定本发明激动剂的方法获得或鉴定的化合物，所述化合物是本发明多肽的拮抗剂。
因此，在一个实施方案中，本发明还涉及通过用于鉴定本发明化合物的方法鉴定的化合物。
在一个实施方案中，本发明涉及特异性识别本发明化合物或激动剂的抗体。
本发明还涉及诊断组合物，其包含至少一种上述本发明核酸分子、反义核酸分子、RNAi、snRNA、dsRNA、siRNA、miRNA、ta-siRNA、共抑制分子、核酶、载体、蛋白质、抗体或化合物，并任选地包含合适的检测手段。
本发明的诊断组合物适用于从细胞中分离mRNA，并在杂交条件下使这样获得的mRNA接触包含上述核酸探针的探针，检测与该探针杂交的mRNA的存在情况，从而检测细胞中该蛋白质的表达。检测本发明蛋白质存在与否的其他方法包括本领域熟知的免疫技术，例如酶联免疫吸附测定。此外，可以在植物育种中使用本发明的核酸分子作为分子标记或引物。合适的检测方法为本领域技术人员所熟知，例如，描述于Sambrook等的用于杂交测定的缓冲液和溶液(例如上述溶液和缓冲液)以及用于Southern、Western、Northern等印迹的方法是已知的。在一个实施方案中，诊断组合物含有PCR引物，其设计成特异性检测待在本发明方法中降低的核酸分子(例如本发明的核酸分子)的存在或表达水平，或者设计成区分本发明核酸分子的不同变体或等位基因或者待在本发明方法中降低其活性的变体或等位基因。
在另一实施方案中，本发明涉及试剂盒，其包含核酸分子、载体、宿主细胞、多肽或反义、RNAi、snRNA、dsRNA、siRNA、miRNA、ta-siRNA、共抑制分子或核酶分子或病毒核酸分子、抗体、植物细胞、植物或植物组织、可收获部分、繁殖材料和/或根据本发明方法鉴定的化合物和/或激动剂。
本发明试剂盒中的化合物可包装在容器(例如小瓶)中，任选地与缓冲液和/或溶液一起或者在缓冲液和/或溶液中。如果合适，所述组分的一种或多种可以包装在一个和相同的容器中。作为补充或替代，可将一种或多种所述组分吸附至固相支持体，例如硝酸纤维素滤膜、玻璃板、芯片或尼龙膜或其微量滴定板的孔。该试剂盒可用于任何本文所述方法和实施方案，例如用于产生宿主细胞、转基因植物、药物组合物；检测同源序列；鉴定拮抗剂或激动剂；作为食品或饲料或其补充剂；或者作为处理植物的补充剂等。
此外，该试剂盒可包含将该试剂盒用于任何所述实施方案的说明书。
在一个实施方案中，所述试剂盒还包含编码一种或多种所述蛋白质的核酸分子，和/或抗体、载体、宿主细胞、反义核酸、植物细胞或植物组织或植物。在另一实施方案中，所述试剂盒包含用于检测和区分待在本发明方法中降低的核酸分子(例如本发明核酸分子)的PCR引物。
在另一实施方案中，本发明涉及用于产生农用组合物的方法，所述农用组合物提供用于本发明方法的核酸分子，本发明的核酸分子，本发明的载体，本发明的反义、RNAi、snRNA、dsRNA、siRNA、miRNA、ta-siRNA、共抑制分子、核酶或抗体，本发明的病毒核酸分子或本发明的多肽；或者包含用于鉴定所述化合物或激动剂的本发明方法的步骤；以及制备本发明的核酸分子、载体或多肽；或者根据本发明方法鉴定或可用于本发明主题的激动剂或化合物，它们均为可用作植物农用组合物的形式。
在另一实施方案中，本发明涉及用于产生植物培养组合物的方法，其包括本发明方法的步骤，以及将所鉴定的化合物制备成可用作农用组合物的形式。
“可用作农用组合物”应理解为这样的组合物符合规定杀真菌剂、植物养分、除草剂等含量的法律。优选地，这样的组合物对所保护的植物和所喂饲的动物(包括人)无任何害处。
在本申请中，参考了多篇出版物。这些出版物以及这些出版物中引用的参考文献的公开内容作为参考整体并入本文，以更完整地描述本发明所属领域的现状。
应该理解，上文涉及本发明的一些优选实施方案，可对其进行大量改变和更改，而不偏离本发明的范围。还通过以下实施例展示本发明，它们不应理解为以任何方式进行限制。相反，应该清楚地理解，本领域技术人员在阅读本说明书后能提出多种其他实施方案、其修改和等同方案，而不偏离本发明的构思和/或权利要求的范围。
实施例1
改造表达本发明基因的拟南芥植物，特别是由于过表达NUE相关蛋白基因而具有增强的NUE和/或提高的生物量产生
克隆表I第5和7列申请1所示本发明序列，用于在植物中进行表达。
除非另外指明，否则使用Sambrook等，Mo-lecular Cloning：Alaboratory manual，Cold Spring Harbor 1989，Cold Spring HarborLaboratory Press中所述的标准方法。
如Pfu Turbo或Herculase DNA聚合酶(Stratagene)的方案所述，通过PCR扩增表I第5和7列申请1的本发明序列。
表I第5列以星号标记的序列反映了来自公共数据库信息的相应序列。
Pfu Turbo或Herculase DNA聚合酶方案的组成如下：1×PCR缓冲液(Stratagene)，0.2mM每种dNTP，100ng酿酒酵母(菌株S288C；ResearchGenetics，Inc.，现在的Invitrogen)、大肠杆菌(菌株MG1655；E.coli GeneticStock Center)基因组DNA，50pmol正向引物，50pmol反向引物，2.5u PfuTurbo或Herculase DNA聚合酶。
扩增循环如下：
94-95℃ 3分钟的1个循环，然后是以下25-36个循环，其中每个循环为95℃ 1分钟或94℃ 30秒，50℃ 45秒，50℃ 30秒或55℃ 30秒以及72℃210-480秒，其后为72℃ 8分钟的1个循环，然后为4℃，优选用于酿酒酵母；或者
94℃ 2-3分钟的1个循环，然后是以下25-30个循环：其中每个循环为94℃ 30秒，55-60℃ 30秒和72℃ 5-10分钟，其后为72℃ 10分钟的1个循环，然后为4℃，优选用于大肠杆菌。
根据标准方案(Qiagen)使用RNeasy植物试剂盒产生RNA，并根据标准方案(Invitrogen)用Supersript II逆转录酶产生双链cDNA。
向酿酒酵母ORF特异性引物(见表III)中加入以下接头以用于克隆：
i)正向引物：5′-GGAATTCCAGCTGACCACC-3′
SEQ ID NO 7
ii)反向引物：5′-GATCCCCGGGAATTGCCATG-3′
SEQ ID NO 8
向大肠杆菌或集胞藻物种ORF特异性引物中加入以下接头序列以用于克隆：
iii)正向引物：5′-TTGCTCTTCC-3′
SEQ ID NO 9
iiii)反向引物：5`-TTGCTCTTCG-3′
SEQ ID NO 10
因此，为了扩增和克隆酿酒酵母SEQ ID NO：3868，使用由接头序列i)和ORF特异性序列SEQ ID NO：3878组成的一种引物以及由接头序列ii)和ORF特异性序列SEQ ID NO：3879组成的另一种引物。
因此，为了扩增和克隆大肠杆菌SEQ ID NO：38，使用由接头序列iii)和ORF特异性序列SEQ ID NO：40组成的一种引物以及由接头序列iiii)和ORF特异性序列SEQ ID NO：41组成的另一种引物。
遵照这些实施例，可以通过将接头序列与表III第7列所公开相应特异性引物序列进行融合来克隆表I(优选第5列)所公开的每个序列。
构建用于非靶向及质体靶向的蛋白质表达的二元载体。
对于非靶向表达而言，用于克隆的二元载体分别为VC-MME220-1SEQ ID NO 1(图1a)和VC-MME220-1qcz SEQ ID NO 14389(图1b)VC-MME221-1 SEQ ID NO 2(图2a)和VC-MME221-1qcz SEQ ID NO14390(图2b)和VC-MME489-1p SEQ ID NO 15(图5a)和VC-MME489-1QCZ SEQ ID NO：14395(图5b)。用于克隆靶向序列的二元载体分别为VC-MME489-1p SEQ ID NO 15(图5a)和VC-MME489-1QCZ SEQ ID NO：14395(图5b)和pMTX0270p SEQ IDNO 16(图6)。其他可用的二元载体为本领域技术人员所知，二元载体及其用途的概述可见于Hellens R.，Mullineaux P.和Klee H.，(Trends in PlantScience，5(10)，446(2000))。这些载体必须同时具有合适的启动子和靶向序列。
扩增来自菠菜(Spinacia oleracea)基因FNR的靶向序列
为了扩增来自菠菜的FNR基因的靶向序列，从4周龄菠菜植物的叶中提取基因组DNA(DNeasy Plant Mini Kit，Qiagen，Hilden)。将gDNA用作PCR的模板。
为了能够将转运序列克隆进载体VC-MME0489-1p，向正向引物和反向引物中都加入EcoRI限制性酶识别序列，而对于载体pMTX0270p的克隆，向正向引物中加入PmeI限制性酶识别序列，向反向引物中加入NcoI位点。
FNR5EcoResgen ATA GAA TTC GCA TAA ACT TAT CTT CATAGT TGC C
SEQ ID NO 11
FNR3EcoResgen ATA GAA TTC AGA GGC GAT CTG GGC CCT
SEQ ID NO 12
FNR5PmeColic ATA GTT TAA ACG CAT AAA CTT ATC TTCATA GTT GCC SEQ ID NO 13
FNR3NcoColic ATA CCA TGG AAG AGC AAG AGG CGA TCTGGG CCC T
SEQ ID NO 14
从菠菜基因组DNA扩增出所得序列SEQ ID NO：36，其包含5′UTR(bp 1-165)和编码区(bp 166-273和351-419)。编码序列被bp 274至bp 350的内含子序列打断：
gcataaacttatcttcatagttgccactccaatttgctccttgaatctcctccacccaatacataatccactcct
ccatcaccc
acttcactactaaatcaaacttaactctgtttttctctctcctcctttcatttcttattcttccaatcatcgtactcc
gccatgaccac
cgctgtcaccgccgctgtttctttcccctctaccaaaaccacctctctctccgcccgaagctcctccgtcatttc
ccctgaca
aaatcagctacaaaaaggtgattcccaatttcactgtgttttttattaataatttgttattttgatgatgagatg
attaatttgggt
gctgcaggttcctttgtactacaggaatgtatctgcaactgggaaaatgggacccatcagggcccagatcg
cctct
(SEQ ID NO 36)
将来自引物FNR5EcoResgen和FNR3EcoResgen的PCR片段用EcoRI消化，并连接进同样被EcoRI消化的载体VC-MME0489-1p。通过测序测试FNR靶向序列的正确取向。这一连接步骤所产生的载体为VC-MME354-1 SEQ ID NO 3和VC-MME354-1QCZ SEQ ID NO 14391。
将来自引物FNR5PmeColi和FNR3NcoColi的PCR片段用SmaI和NcoI消化，并连接进同样用PmeI和NcoI消化的载体pMTX0270p SEQID NO 16(图6)。这一连接步骤所产生的载体分别为VC-MME432-1 SEQID NO 5(图4a)和VC-MME432-1qcz SEQ ID NO 14393(图4b)。
为了从酿酒酵母中克隆ORF，如ORF SEQ ID NO：3868，用限制性酶NcoI处理载体DNA。为了从大肠杆菌克隆ORF，根据标准方案(MBIFermentas)用限制性酶PacI和NcoI处理载体DNA。通过在70℃失活20分钟来终止反应，并根据标准方案(Qiagen)用QIAquick柱进行纯化。
然后根据标准方案(MBI Fermentas)用T4DNA聚合酶处理代表扩增ORF的PCR产物和载体DNA，以产生单链突出端，参数为1单位T4DNA聚合酶，37℃ 2-10分钟(载体)和1u T4DNA聚合酶，15℃ 10-60分钟(代表如SEQ ID NO：3868的PCR产物)
加入高盐缓冲液终止反应，根据标准方案(Qiagen)用QIAquick柱进行纯化。
根据本实施例，本领域技术人员能够克隆表I(优选第5列)所公开的全部序列。
将约30ng的制备的载体与确定量的所制备扩增物混合，并在以下条件下杂交：65℃ 15分钟，其后为37℃ 0.1℃/1秒，其后为37℃ 10分钟，然后为0.1℃/1秒，然后为4℃。
通过以下步骤在同一反应容器中转化连接的构建体：加入感受态大肠杆菌细胞(菌株DH5α)，然后1℃孵育20分钟，然后42℃热激90秒，并冷却至4℃。然后加入完全培养基(SOC)并将混合物在37℃下孵育45分钟。然后将全部混合物置于含有0.05mg/ml卡那霉素的琼脂平板上，并在37℃孵育过夜。
通过以下步骤验证克隆步骤的结果：借助于结合整合位点上游及下游的引物进行扩增，从而允许扩增插入片段。根据Taq DNA聚合酶(Gibco-BRL)的方案进行扩增。
扩增循环如下：
94℃ 5分钟的1个循环，然后为以下的35个循环：其中每个循环为94℃ 15秒，50-66℃ 15秒和72℃ 5分钟，其后为72℃ 10分钟的1个循环，然后为4℃。
检查了若干菌落，但仅使用检测到预计大小的PCR产物的1个菌落用于下述步骤。
将一部分该阳性菌落转移至装有补充卡那霉素的完全培养基(LB)的反应容器，并在37℃孵育过夜。
如Qiaprep标准方案(Qiagen)所述进行质粒制备。
产生表达SEQ ID NO：3868或表I(优选第5列)所示任何其他序列的转基因植物
通过电穿孔将1-5ng分离的质粒DNA转化进菌株GV 3101 pMP90(Koncz和Schell，Mol.Gen.Gent.204，383(1986))根癌农杆菌感受态细胞。其后，加入完全培养基(YEP)并将混合物转移至新的反应容器中，28℃ 3小时。其后，将全部反应混合物接种到含有相应抗生素(如利福平(0.1mg/ml)、庆大霉素(0.025mg/ml)和卡那霉素(0.05mg/ml))的YEP琼脂平板，并在28℃孵育48小时。
接着将含有该质粒构建体的农杆菌用于转化植物。
用移液器尖端从琼脂平板上挑取菌落并置于也含有上述合适抗生素的3ml液体TB培养基中。将预培养物在28℃和120rpm下培养48小时。
将含有相同抗生素的400ml LB培养基用于主要培养。将预培养物转移至主培养物。在28℃和120rpm下培养18小时。4000rpm离心后，将沉淀重悬于渗透培养基(MS培养基，10％蔗糖)。
为了培养用于转化的植物，在盘(Piki Saat 80，绿色，具有网格底，30×20×4.5cm，来自Wiesauplast，Kunststofftechnik，Germany)半充入GS90基质(标准土，Werkverband E.V.，Germany)。将盘用0.05％ Proplant溶液(Chimac-Apriphar，Belgium)浇水过夜。将拟南芥C24种子(Nottingham Arabidopsis Stock Centre，UK；NASC Stock N906)洒在盘中，每盘约1000个种子。用罩罩上盘，并置于分层设备中(8小时，110μmol/m2s，22℃；16小时，黑暗，6℃)。5天后，将盘置于短日照受控环境箱中(8小时，130μmol/m2s，22℃；16小时，黑暗，20℃)，保持约10天直至形成第一片真叶。
将苗转移至含有相同基质的盆(Teku盆，7cm，LC系列，生产商
Figure GPA00001138391606731
GmbH & Co，Ger-many)中。从每个盘中挑出5株植物。然后将盆返回短日照受控环境箱中使植物继续生长。
10天后，将植物转移至温室(补充光照，16小时，340μE/m2s，22℃；8小时，黑暗，20℃)，让其再生长17天。
为进行转化，将刚开始开花的6周龄拟南芥植株浸入上述已用10μlSilwett L77(Crompton S.A.，Osi Specialties，Switzerland)处理的农杆菌悬液中10秒。该方法描述于Clough J.C.和Bent A.F.(Plant J.16，735(1998))。
然后将植物置于加湿箱中18小时。其后，将盆放回温室中使植物继续生长。将植物在温室中再保持10周，直至可收获种子。
取决于用于选择转化植物的抗性标记，将收获的种子种植于温室中并进行喷洒选择，或者先消毒然后在补充了相应选择剂的琼脂平板上培养。由于载体含有bar基因作为抗性标记，因此以2至3天的间隔向小植物喷洒0.02％ BASTA
Figure GPA00001138391606732
，并使转化植物结籽。
将转基因拟南芥植物的种子保存于冰箱(-20℃)中。
对植物(拟南芥)筛选在低温条件下的生长或者在有限氮供应下的生长或者在无胁迫且无营养缺乏条件下的生长。
对植物(拟南芥)筛选在有限氮供应下的生长。
为了筛选转基因植物，使用特定的培养设备。为了高通量目的，对植物筛选在有限氮供应下在琼脂平板上的生物量产生(改进自Estelle和Somerville，1987)。该筛选的流程由两个层次组成。如果与野生型植物相比生物量产生显著提高，则对转基因品系进行后续层次。在每个层次中，提高重复数和统计学严格度。
为进行播种，用牙签将保存于冰箱(-20℃)的种子从Eppendorf管中取出，并转移至有限氮供应(0.05mM KNO3)的上述琼脂平板上。总计将约15-30个种子水平分布在每个平板上(12×12cm)。
播种后，将平板在黑暗中在4℃下分层2至4天。分层后，将测试植物在以下条件下培养22至25天：16小时光照8小时黑暗的周期，20℃，大气湿度60％，CO2浓度约400ppm。所用光源产生模拟阳光色谱的光，光强约为100μE/m2。10至11天后，将植物分盆。通过在生长20至25天后与野生型对照植物相比转基因植物嫩枝和根的生物量产生来评估在氮有限条件下提高的生长。
对与野生型植物相比显示生物量产生显著提高的转基因品系进行后续层次的以下实验：
将拟南芥种子种在含有营养缺乏土(“Einheitserde Typ 0”，30％粘土Tantau，Wansdorf Germany)和沙子的1∶1(v∶v)混合物的盆中。黑暗中4℃4天诱导萌发。然后将植物在标准生长条件(16小时光照和8小时黑暗的光周期，20℃，60％相对湿度，光子通量密度200μE/m2)下进行培养。培养植物，每隔一天用N缺乏营养液浇水。N缺乏营养液例如在水中含有：
  矿物养分   终浓度
  KCl   3.00mM
  MgSO4 x 7H2O   0.5mM
  CaCl2 x 6H2O   1.5mM
  K2SO4   1.5mM
  NaH2PO4   1.5mM
  Fe-EDTA   40μM
  H3BO3   25μM
  MnSO4 x H2O   1μM
  ZnSO4 x 7H2O   0.5μM
  Cu2SO4 x 5H2O   0.3μM
  Na2MoO4 x 2H2O   0.05μM
9至10天后，将植物分盆。总计29至31天后，收获植物，并根据植物地上部分的鲜重进行评分。其结果在表VII-A中概述。通过相应转基因植物与非转基因野生型植物地上部分鲜重的比例来测量生物量增加。
表VII-A：
  SeqID   靶标   基因座   生物量增加
  38   胞质   B0017   1.19
  42   胞质   B0045   1.15
  123   质体   B0180   1.41
  380   质体   B0242   1.16
  679   质体   B0403   1.10
  812   胞质   B0474   1.24
  1055   质体   B0754   1.15
  1563   胞质   B0784   1.20
  1705   质体   B0873   1.17
  1844   胞质   B1014   1.19
  1950   质体   B1020   1.10
  1975   胞质   B1180   1.23
  2127   质体   B1933   1.55
  2135   质体   B2032   1.24
  2171   质体   B2165   1.24
  2297   质体   B2223   1.36
  2426   质体   B2238   1.26
  2452   质体   B2310   1.18
  2551   质体   B2431   1.47
  2600   质体   B2600   1.12
  2668   质体   B2766   1.10
  2772   胞质   B2903   1.65
  3117   质体   B3117   1.42
  3390   质体   B3120   1.28
  3396   质体   B3216   1.19
  3470   质体   B3451   1.21
  3563   胞质   B3791   1.25
  3770*   质体   B3825   1.42
  3868   胞质   Yal019w   1.42
  3895   胞质   Yar035w   1.38
  3953   胞质   Ybl021c   1.15
  4111   胞质   Ybr055c   1.10
  4149   胞质   YBR128C   1.19
  4162   胞质   Ybr159w   1.23
  4235   胞质   Ybr243c   1.16
  4280   胞质   Ybr262c   1.31
  4288   胞质   Ycr019w   1.31
  4315   胞质   Ydr070c   1.20
  4325   胞质   Ydr079w   1.29
  4335   胞质   Ydr123c   1.19
  4346   胞质   Ydr137w   1.22
  4361   胞质   Ydr294c   1.13
  4402   胞质   Ydr330w   1.38
  4431   胞质   Ydr355c   1.34
  4435   质体   YDR430C   1.16
  4485   胞质   Ydr472w   1.20
  4506   质体   YDR497C   1.16
  4790   胞质   Yer029c   1.23
  4806   胞质   YFR007W   1.36
  4836   胞质   YGL039W   1.22
  5311   胞质   Ygl043w   1.26
  5346   胞质   Ygr088w   1.13
  5533   胞质   Ygr122c-a   1.30
  5551   胞质   Ygr142w   1.21
  5559   胞质   Ygr143w   1.19
  5602   胞质   Ygr165w   1.23
  5608   胞质   Ygr170w   1.12
  5614   胞质   Ygr202c   1.55
  5666   胞质   Ygr266w   1.34
  5701   胞质   Ygr282c   1.21
  5750   胞质   Ygr290w   1.19
  5754   胞质   Yhl021c   1.19
  5778   胞质   Yhl031c   1.21
  5812   胞质   Yhr011w   1.21
  5967   胞质   Yhr127w   1.36
  5973   胞质   Yhr137w   1.39
  6027   胞质   Yil099w   3.09
  6107   胞质   Yil147c   1.21
  6150*   胞质   Yir034c   2.42
  6198   胞质   Yjl013c   1.42
  6208   胞质   Yjl041w   1.41
  6242   胞质   Yjl064w   1.30
  6246   胞质   Yjl067w   1.29
  6250   胞质   Yjl094c   1.23
  6297   胞质   Yjl171c   1.19
  6326   胞质   Yjl213w   1.62
  6488   胞质   Yjr017c   1.50
  6550   胞质   Yjr058c   1.28
  6700   胞质   Yjr117w   1.81
  6816   胞质   Yjr121w   1.52
  7366*   胞质   Yjr131w   1.52
  7475   胞质   Yjr145c   1.41
  7602   胞质   Ykl084w   1.20
  7651   胞质   Ykl088w   1.23
  7661*   胞质   Ykl100c   1.25
  7675   胞质   Ykl131w   1.22
  7679   胞质   Ykl138c   1.24
  7710   胞质   Ykl178c   2.69
  7735   胞质   Ykl179c   1.58
  7778*   胞质   Ykl193c   1.77
  7829   胞质   Ykl216w   2.09
  8017   胞质   Ykr016w   2.00
  8045   胞质   Ykr021w   2.14
  8073   胞质   Ykr055w   1.57
  8263   质体   Ykr088c   1.29
  8287   胞质   Ykr093w   3.98
  8468   胞质   Ykr099w   1.15
  8484*   胞质   Ykr100c   4.43
  8492   胞质   Yll014w   1.61
  8514*   胞质   Yll016w   1.24
  8539   胞质   Yll023c   1.17
  8571   胞质   Yll037w   1.32
  8575   胞质   Yll049w   1.75
  8579   胞质   Yll055w   5.25
  8661*   胞质   Ylr034c   4.38
  8991   胞质   Ylr042c   1.40
  8995   胞质   Ylr053c   1.55
  8999   胞质   Ylr058c   1.19
  9551*   胞质   Ylr060w   3.72
  9637   胞质   Ylr065c   1.88
  9672   胞质   Ylr070c   2.66
  10182   胞质   Ylr100w   1.57
  10214   胞质   Ylr109w   1.55
  10447   胞质   Ylr125w   1.28
  10451   胞质   Ylr127c   1.22
  10463   胞质   Ylr185w   1.14
  10533   胞质   Ylr204w   1.38
  10541   胞质   Ylr242c   1.61
  10562   胞质   Ylr293c   2.75
  10990   胞质   Ylr313c   1.25
  10998   胞质   Ylr315w   1.54
  11004   胞质   Ylr329w   1.27
  11012   胞质   Ylr362w   3.40
  11054   胞质   Ylr395c   1.56
  11066   胞质   Ylr404w   1.33
  11074   胞质   Ylr463c   1.33
  11080   胞质   Yml022w   1.27
  11552   胞质   Yml027W   1.42
  11569   胞质   Yml065w   1.14
  11596   胞质   Yml089c   1.17
  11600   胞质   Yml128c   1.12
  11612   胞质   Ymr011w   1.52
  12246   胞质   Ymr037c   1.41
  12263   胞质   Ymr049c   3.71
  12316   胞质   Ymr052w   1.28
  12327*   胞质   Ymr082c   1.26
  12331   胞质   YMR125W   1.24
  12378   胞质   Ymr126c   1.19
  12394   胞质   Ymr144w   1.36
  12406   胞质   Ymr160w   1.29
  12414*   胞质   Ymr191w   1.51
  12420   胞质   Ymr209c   1.18
  12440   胞质   Ymr233w   1.61
  12470   胞质   Ymr278w   1.20
  12749   胞质   Ymr280c   1.31
  12773   胞质   Ynl014w   1.21
  12829   胞质   Ynl320w   1.46
  12883   胞质   Yol007c   1.15
  12889   胞质   Yol164w   1.21
  13014   胞质   Yor076c   1.10
  13018   胞质   Yor083w   1.48
  13024   胞质   Yor097c   1.19
  13030   胞质   Yor128c   1.46
  14085   胞质   Yor353c   1.26
  14093   胞质   Ypl141c   1.33
  14113   胞质   Ypr088c   1.61
  14246   胞质   Ypr108w   1.25
  14311   胞质   Ypr110c   1.22
  14914   质体   B38252_2   1.42
  15382   胞质   Yir034c_2   2.42
  15460   胞质   Yjr131w_2   1.52
  15571   胞质   Ykl100c_2   1.25
  15593   胞质   Ykl193c_2   1.77
  15646   胞质   Yll016w_2   1.24
  15673   胞质   Ylr034c_2   4.38
  16005   胞质   Ylr060w_2   3.72
  16114   胞质   YMR082C_2   1.26
  14402   胞质   B1258   1.36
  16093   胞质   YML101C   1.35
  16106   胞质   YMR065W   1.28
  16120   胞质   YMR163C   1.21
  16275   胞质   YOL042W   1.16
  16305   胞质   YOR226C   1.24
  16573   胞质   YPL068C   1.11
  14396   质体   B0165   1.14
  16299   胞质   YOR203W   1.21
  16133   胞质   YNL147W   1.15
  15056   胞质   YBR083W   1.11
  15587   胞质   YKL111C   1.11
  16582   胞质   YPR067W   1.13
  14839   胞质   B1985   1.16
  15014   胞质   B3838   1.42
  15432   胞质   YJL010C   1.11
  14497   胞质   B1267   1.23
  14718   胞质   B1322   1.33
  14791   胞质   B1381   1.11
  14879   胞质   B2646   1.31
  15064   胞质   YBR191W   1.12
  15257   胞质   YDL135C   1.33
  15378   胞质   YHL005C   1.25
  16629   胞质   YKR100C_2   4.43
  16647   胞质   Ymr191w_2   1.51
以星号标记的序列反应了来自公共数据库信息的相应序列。
对植物(拟南芥)筛选在低温条件下的生长
在标准实验中，土壤制备成富营养土(GS90，Tantau，Wansdorf，Germany)与沙子的3.5∶1(v∶v)混合物。将盆中装满土壤混合物并置于盘中。向盘中加水，以使土壤混合物吸收足量的水用于播种步骤。将转基因拟南芥植物(如上述产生)的种子播种在盆(6cm直径)中。收集盆直至其装满用于培养室的盘。然后将装满的盘用透明盖盖上，并转移至预冷(4℃至5℃)培养箱的架子系统上。在黑暗中在4℃至5℃2至3天建立分层。在以下生长条件下起始种子萌发和生长：20℃，60％相对湿度，16小时光周期，用荧光灯以200μmol/m2照明。播种后7天除去盖子。在播种后第9天通过从上方向盆中对小植株进行喷洒来进行BASTA选择。因此，喷洒自来水中BASTA浓缩物(183g/L草铵膦)的0.07％(v∶v)溶液。将转基因事件和野生型对照植物随机分布在培养箱中。在播种后第7天开始的工作日改变盘在培养箱中的位置。将盖子从盘上取下后每两天浇一次水。播种后12-13天通过除去多余的苗而在每个盆中留下一个苗对植物进行分盆。在播种后14天施加低温(降温至11℃-12℃)至实验结束。为了测量生物量性能，通过切下嫩枝并称重而在收获时(播种后29-31天)测定植物鲜重。除了称重以外，在植物与野生型对照不同的情况下添加表型信息。植物在收获时为开花之前和长出花序之前的阶段。
进行了3个后续实验。在第一个实验中，测试每个转化系的一个个体。
在第二个实验中，对在第一个实验中被确定为寒冷耐性或抗性(即显示与野生型相比提高的产量，在本情况下为提高的生物量产生)的事件根据相同的实验步骤进行确认筛选。在本实验中，如前述对每个耐性或抗性事件的最多10个植株进行培养、处理和测量。
在前两个实验中，将寒冷耐性或者耐性与生物量产生与野生型植物相比。
在第三个实验中，如前述对每个确认的耐性事件(即在第二个实验中评分为耐性或抗性的那些)的多达20个重复进行培养、处理和评分。结果汇总于表VII-B。
表VII-B
  SeqID   靶标   基因座   生物量增加
  1055   质体   B0754   1.09
  1950   质体   B1020   1.17
  2127   质体   B1933   1.12
  2426   质体   B2238   1.19
  2452   质体   B2310   1.25
  2551   质体   B2431   1.34
  2668   质体   B2766   1.26
  3117   质体   B3117   1.16
  3390   质体   B3120   1.15
  3470   质体   B3451   1.10
  4162   胞质   Ybr159w   1.07
  4235   质体   Ybr243c   1.26
  4288   胞质   Ycr019w   1.24
  4325   胞质   Ydr079w   1.09
  4346   胞质   Ydr137w   1.14
  4402   胞质   Ydr330w   1.24
  4435   质体   YDR430C   1.10
4506 质体 YDR497C   1.23/1.24(promoter 1/2)
  4790   胞质   Yer029c   1.13
  4836   胞质   YGL039W   1.32
  5754   胞质   Yhl021c   1.12
  5973   质体   Yhr137w   1.13
  6027   质体   Yil099w   1.20
  6326   胞质   Yjl213w   1.12
  7602   胞质   Ykl084w   1.10
  7735   胞质   Ykl179c   1.22
  8073   胞质   Ykr055w   1.09
  8263   质体   Ykr088c   1.20
  8484   胞质   Ykr100c   1.12
  10533   质体   Ylr204w   1.22
  12773   胞质   Ynl014w   1.11
  14113   胞质   Ypr088c   1.26
  14396   质体   B0165   1.08
  14718   胞质   B1322   1.06
  14879   胞质   B2646   1.11
  16629   胞质   YKR100C_2   1.12
对植物(拟南芥)筛选在循环干旱条件下的生长
在循环干旱测定中，对植物施加重复的胁迫而不导致脱水。在标准实验中，土壤制备成富营养土(GS90，Tantau，Wansdorf，Germany)与石英砂的1∶1(v∶v)混合物。将盆(6cm直径)中装满该混合物并置于盘中。向盘中加水，以使土壤混合物吸收足量的水用于播种步骤(第1天)，然后将转基因拟南芥植物和野生型对照的种子播种在盆中。然后将装满的盘用透明盖盖上，并转移至预冷(4℃至5℃)的黑暗培养箱中。在黑暗中在4℃至5℃3天建立分层，或者在黑暗中在4℃下4天进行分层。在以下条件下起始种子萌发和生长：20℃，60％相对湿度，16小时光周期，用荧光灯以200μmol/m2照明。播种后7-8天除去盖子。在第10或11天(播种后第9或10天)通过从上方向盆中对小植株进行喷洒来进行BASTA选择。在标准实验中，喷洒自来水中BASTA浓缩物(183g/L草铵膦)的0.07％(v∶v)溶液一次，或者喷洒0.02％(v∶v)的BASTA溶液3次。野生型对照植物仅喷洒自来水(而不是喷洒溶于自来水中的BASTA)，但其他处理均相同。播种后13-14天通过除去多余的苗而在土中留下一个苗对植物进行分盆。将转基因事件和野生型对照植物均匀分布在培养箱中。
实验全程中的供水都是有限的，并且对植物施加干旱与再浇水的循环。浇水在第1天(播种前)、第14或15天、第21或22天以及最后第27或28天进行。为了测量生物量产生，在最后一次浇水(第28或第29天)之后一天，通过剪下嫩枝并称重来测定植物鲜重。除了称重以外，在植物与野生型对照不同的情况下加入表型信息。植物在收获时为开花之前和长出花序之前的阶段。
在后续实验层次(多达4次)中测试每个转基因构建体的多达5个品系(事件)。将显示阳性性能的构建体进行下一个层次的实验。通常，在第一层次中测试每个构建体的5株植物，在后续层次中则测试30-60株植物。如上述评估生物量性能。在表VII-C显示了在至少两个后续实验层次中显示生物量性能提高的构建体的数据。
通过将植物花结称重来测量生物量产生。将生物量提高计算为转基因植物平均重量与来自同一实验的野生型对照植物平均重量的比值。给出了转基因构建体的平均生物量提高。
表VII-C
  SeqID   靶标   基因座   生物量增加
  2426   胞质   B2238   1.11
  4361   质体   Ydr294c   1.35
  4506   质体   YDR497C   1.10
  9637   胞质   Ylr065c   1.24
对植物(拟南芥)筛选在标准条件下的产量提高。
在本实验中，进行了在无显著非生物胁迫及生物胁迫的标准生长条件下对产量提高(在本情况下为生物量产量提高)的植物筛选。在标准实验中，土壤制备成富营养土(GS90，Tantau，Wansdorf，Germany)与石英砂的3.5∶1(v∶v)混合物。或者，在富营养土(GS90，Tantau，Ger-many)上培养植物。将盆中装满土壤混合物并置于盘中。向盘中加水，以使土壤混合物吸收足量的水用于播种步骤。将转基因拟南芥植物及其非转基因野生型对照的种子播种在盆(6cm直径)中。然后将装满的盘用透明盖盖上，并转移至预冷(4℃至5℃)的黑暗培养箱中。在黑暗中在4℃至5℃3至4天建立分层。在以下条件下起始种子萌发和生长：20℃，60％相对湿度，16小时光周期，用荧光灯约200μmol/m2下照明。播种后7-8天除去盖子。在第10或11天(播种后9或10天)通过从上方向盆中对小植株进行喷洒来进行BASTA选择。在标准实验中，喷洒自来水中BASTA浓缩物(183g/L草铵膦)的0.07％(v∶v)溶液一次，或者喷洒0.02％(v∶v)的BASTA溶液3次。野生型对照植物仅喷洒自来水(而不是喷洒溶于自来水中的BASTA)，但其他处理均相同。播种后13-14天通过除去多余的苗而在土壤中留下一个苗对植物进行分盆。将转基因事件和野生型对照植物均匀分布在培养箱中。
浇水根据需要进行，在标准实验中在除去盖子后每隔一天进行，或者每天进行。为了测量生物量性能，在收获时(播种后第24-29天)通过剪下嫩枝并称重来测定植物鲜重。植物在收获时为开花之前和长出花序之前的阶段。将转基因植物与非转基因野生型对照植物进行比较。
在多达4个实验层次中测试每个转基因构建体的多达5个事件，每个事件多达60株植物。如下述评估生物量性能，相应数据汇总于表VII-D。
通过收获植物花结并称重来测量生物量产生。将生物量提高计算为转基因植物平均重量与来自同一实验的野生型对照植物平均重量的比值。给出了转基因构建体的平均生物量提高。
表VII-D
  SeqID   靶标   基因座   生物量增加
  123   质体   B0180   1.33
  812   胞质   B0474   1.09
  1055   质体   B0754   1.23
  1975   胞质   B1180   1.18
  2135   质体   B2032   1.14
  2171   质体   B2165   1.24
  2426   质体   B2238   1.18
  2452   质体   B2310   1.20
  2551   质体   B2431   1.17
  2600   质体   B2600   1.16
  2668   质体   B2766   1.20
  3390   质体   B3120   1.39
  3470   质体   B3451   1.23
  3868   胞质   Yal019w   1.14
  3895   胞质   Yar035w   1.43
  4235   质体   Ybr243c   1.29
  4315   胞质   Ydr070c   1.47
  4402   胞质   Ydr330w   1.14
  4435   质体   YDR430C   1.61
  4506   质体   YDR497C   1.14
  4790   胞质   Yer029c   1.10
  6550   胞质   Yjr058c   1.36
  6700   胞质   Yjr117w   1.22
  6816   胞质   Yjr121w   1.37
  7710   胞质   Ykl178c   1.57
  8468   胞质   Ykr099w   1.50
  8484   胞质   Ykr100c   1.30
  8995   胞质   Ylr053c   1.17
  14396   质体   B0165   1.79
  15432   胞质   YJL010C   1.47
  14718   胞质   B1322   1.20
  14879   胞质   B2646   1.23
  16629   胞质   YKR100C_2   1.30
实施例2
通过使用组织特异性启动子和/或胁迫诱导型启动子过表达来自酿酒酵母或大肠杆菌的NUE(NUERP)相关蛋白编码基因来改造拟南芥植物，其具有提高的产量，特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生)和/或提高的生物量产生。
如实施例1所述产生转基因拟南芥植物，以在组织特异性启动子和/或胁迫诱导型启动子控制下表达NUE相关蛋白(NUERP)编码转基因。
产生T2代植物并在相应条件下培养(低温、干旱条件、N有限的条件、无胁迫且无养分缺乏的条件)。在从播种开始29至31天的总时间后测定生物量产生。转基因拟南芥产生比非转基因对照植物更多的生物量。
实施例3
通过过表达来自酿酒酵母或大肠杆菌的NUE相关蛋白(NUERP)编码基因或者通过过表达来自例如欧洲油菜(Brassica napus)、大豆(Glycinemax)、玉米(Zea mays)或水稻(Oryza sativa)的NUE相关蛋白(NUERP)编码基因来改造苜蓿植物，其具有提高的产量，特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生)和/或提高的生物量产生。
使用(McKersie等，Plant Physiol 119，839(1999))的方法再生苜蓿(Medicago sativa)的克隆。苜蓿的再生和转化是基因型依赖性的，因此需要再生植物。获得再生植物的方法已有描述。例如，它们可选自Rangelander栽培种(Agriculture Canada)或任何其他市售的苜蓿变种，如Brown D.C.W.和Atanassov A.(Plant Cell Tissue Organ Cul-ture 4，111(1985))所述。或者选择RA3变种(University of Wisconsin)用于组织培养(Walker等，Am.J.Bot.65，654(1978))。
将叶柄外植体与含有二元载体的根癌农杆菌C58C1 pMP90(McKersie等，Plant Physiol 119，839(1999))或LBA4404共培养。已经描述了许多不同的二元载体系统用于植物转化(例如An G.，AgrobacteriumProtocols，Methods in Molecular Biology，Vol 44，47-62页，GartlandK.M.A.和Davey M.R.编辑Humana Press，To-towa，New Jersey)。许多是基于Bevan(Nucleic Acid Research.12，8711(1984))描述的载体pBIN19，其包含植物基因表达盒，其侧翼为来自根癌农杆菌Ti质粒的左侧和右侧边界序列。植物基因表达盒由至少两个基因组成——选择标记基因和调节性状基因的cDNA或基因组DNA转录的植物启动子。可以使用不同的选择标记基因，包括编码突变的乙酰羟酸合酶(AHAS)的拟南芥基因(美国专利5,7673,666和6,225,105)。相似地，可以使用提供组成型、发育、组织或环境调节型基因转录的多种启动子来调节性状基因。在本实施例中，使用34S启动子(GenBank登记号M59930和X16673)来提供性状基因的组成型表达。
在黑暗中将外植体在含有288mg/L Pro、53mg/L硫代脯氨酸、4.35g/L K2SO4和100μm乙酰丁香酮的SH诱导培养基中共培养3天。将外植体在半强度Murashige-Skoog培养基(Murashige和Skoog，1962)中洗涤，并接种在相同的SH诱导培养基中，其中不含有乙酰丁香酮，而是含有合适的选择剂和合适的抗生素以抑制农杆菌生长。数周后，将体细胞胚转移到不含生长调节剂、不含抗生素并含有50g/L蔗糖的BOi2Y发育培养基。然后将体细胞胚在半强度Murashige-Skoog培养基中萌发。将生根的苗转移至盆中并在温室中培养。
通过结切割来繁殖T0转基因植物，并在Turface生长培养基中生根。产生T1或T2代植物并在各自条件下培养(低温、干旱条件、N有限条件、无胁迫且无养分缺乏的条件)，特别是进行氮供应有限的实验。通过使用氮缺乏土而使植物接受有限的氮供应。通过营养液提供除氮以外的其他养分。为了进行NUE评估，将生物量产生和/或干物质产生和/或种子产量与非转基因野生型植物进行比较。对于其他性状，相应地调整方法。
实施例4
通过过表达来自酿酒酵母或大肠杆菌的NUE相关蛋白(NUERP)编码基因或者通过过表达来自例如欧洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相关蛋白(NUERP)编码基因来改造黑麦植物，其具有提高的产量，特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是增强的NUE)。
使用若干不同黑麦变种的种子作为用于转化的外植体的来源，包括可得自
Figure GPA00001138391606891
Weibull种子公司的商品变种Gunne以及变种Affinity。将种子依次用1％ Tween-20表面灭菌1分钟，100％漂白剂60分钟，用去离子的蒸馏水洗涤3次，每次5分钟，然后在黑暗中在湿润的无菌滤纸上萌发3-4天。将苗再用1％ Tween-20灭菌1分钟，75％漂白剂5分钟，并用双蒸水洗涤3次，每次5分钟。
将表面灭菌的种子置于含有Mura-shige和Skoog基础盐和维生素、20g/L蔗糖、150mg/L天冬酰胺、500mg/L酪蛋白水解产物、3g/LPhytagel、10mg/L BAP和5mg/L二氯甲氧苯酸的愈伤组织诱导培养基中。将平板在在黑暗中在25℃下孵育4天，以进行种子萌发和胚胎发生愈伤组织的诱导。
在愈伤组织诱导培养基上4周后，剪去苗的嫩枝和根，将愈伤组织转移至新培养基，再培养4周，然后转移至光照下的MSO培养基2周。将几块愈伤组织(11-17周龄)通过10目筛并置于愈伤组织诱导培养基，或者在250ml瓶中100ml液体黑麦愈伤组织诱导培养基(与含有琼脂的愈伤组织诱导培养基相同)中培养。将瓶用铝箔包紧，并在黑暗中在23℃下以175rpm摇动1周。用40目筛将液体培养基过筛，收集细胞。将在筛上收集的级分铺板，并在25℃的黑暗中在固体黑麦愈伤组织诱导培养基上培养1周。接着将愈伤组织转移至含有1％蔗糖的MS培养基并培养2周。
转化可通过农杆菌或微粒轰击法来实现。产生在pUC载体中含有组成型植物启动子和基因cDNA的表达载体。根据生产商的说明，使用Qiagen试剂盒从大肠杆菌细胞中制备质粒DNA。将约2g胚胎发生愈伤组织涂在培养皿中无菌滤纸的中央。向滤纸上添加含有10g/L蔗糖的液体MSO等分试样。根据Sanford等，1993的方法，用质粒DNA包裹金颗粒(大小为1.0μm)，并以以下参数递送至胚胎发生愈伤组织：每次轰击500μg颗粒和2μg DNA，1300psi，停止板到愈伤组织板的靶标距离为8.5cm，每个愈伤组织平板轰击1次。
轰击后，将愈伤组织转移回新的愈伤组织发育培养基，并在黑暗中在室温下培养1周。然后将愈伤组织转移至25℃光照生长条件下，以用合适的选择剂(如250nM Arsenal、5mg/L PPT或50mg/L卡那霉素)起始胚分化。出现了对选择剂有抗性的嫩枝，并在腐烂后转移至土壤。
通过PCR分析原代转基因植物(T0)的样品，以证实T-DNA的存在。通过Southern杂交来验证这些结果，其中将DNA在1％琼脂糖凝胶上电泳并转移至带正电的尼龙膜(Roche Diagnostics)。使用PCR DIG探针合成试剂盒(Roche Diagnostics)通过PCR制备地高辛标记的探针，并根据生产商的推荐使用。
通过剪下分蘖对转基因T0黑麦植物进行无性繁殖。将移植的分蘖在温室中维持2个月，直至建立。脱去嫩枝的叶子并培养2周。
产生T1或T2代植物，并在各自条件下培养(低温、干旱条件、N有限条件、无胁迫且无营养缺乏的条件)，例如进行氮供应有限的实验：通过使用氮缺乏土而使植物接受有限的氮供应。通过营养液提供除氮以外的其他养分。为了进行NUE评估，将生物量产生和/或干物质产生和/或种子产量与非转基因野生型植物进行比较。对于其他性状，相应地调整方法。
实施例5
通过过表达来自酿酒酵母或大肠杆菌的NUE相关蛋白(NUERP)编码基因或者通过过表达来自例如欧洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相关蛋白(NUERP)编码基因来改造大豆植物，其具有提高的产量，特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是增强的NUE)和/或提高的生物量产生。
根据Texas A&M专利US 5,164,310所述方法的以下改进来转化大豆。一些商品大豆变种适于通过该方法进行转化。通常使用栽培种Jack(可得自Illinois Seed Foundation)进行转化。通过浸入70％(v∶v)乙醇中6分钟然后浸入补充有0.1％(v∶v)Tween的25％商品漂白剂(NaOCl)中20分钟对种子进行灭菌，然后用无菌双蒸水洗涤4次。通过从各个苗上摘除胚根、下胚轴和一个子叶来繁殖7日龄的苗。然后，将带有一片子叶的上胚轴转移至培养皿中的新鲜萌发培养基，并在16小时光周期(约100μE/m2)下以25℃孵育3周。从3-4周龄植物上切下叶腋结(约4mm长)。剪下叶腋结并与农杆菌LBA4404培养物一起孵育。
已经描述了许多不同的二元载体系统用于植物转化(例如An G.，Agrobacterium Protocols，Methods in Molecular Biology，Vol 44，47-62页，Gartland K.M.A.和Davey M.R.编辑Humana Press，To-towa，NewJersey)。许多是基于Bevan(Nucleic Acid Research.12，8711(1984))描述的载体pBIN19，其包含植物基因表达盒，其侧翼为来自根癌农杆菌Ti质粒的左侧和右侧边界序列。植物基因表达盒由至少两个基因组成——选择标记基因和调节性状基因的cDNA或基因组DNA转录的植物启动子。可以使用不同的选择标记基因，包括编码突变的乙酰羟酸合酶(AHAS)的拟南芥基因(美国专利5,7673,666和6,225,105)。相似地，可以使用多种启动子来调节性状基因的表达以提供基因转录的组成型、发育、组织或环境调节。在本实施例中，使用34S启动子(GenBank登记号M59930和X16673)来提供性状基因的组成型表达。
共培养处理后，洗涤外植体并转移至补充有500mg/L泰门汀的选择培养基。剪下嫩枝并置于嫩枝延伸培养基上。将长于1cm的嫩枝置于生根培养基上2至4周，然后移植到土壤中。
通过PCR分析原代转基因植物(T0)的样品，以证实T-DNA的存在。通过Southern杂交来验证这些结果，其中将DNA在1％琼脂糖凝胶上电泳并转移至待正电的尼龙膜(Roche Diagnostics)。使用PCR DIG探针合成试剂盒(Roche Diagnostics)通过PCR制备地高辛标记的探针，并根据生产商的推荐使用。
过表达来自欧洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相关基因的大豆植物例如具有更高的种子产量。
产生T1或T2代植物并在相应条件下培养(低温、干旱条件、N有限条件、无胁迫且物养分缺乏的条件)，例如进行氮供应有限的实验：通过使用氮缺乏土而使植物接受有限的氮供应。通过营养液提供除氮以外的其他养分。为了进行NUE评估，将生物量产生和/或干物质产生和/或种子产量与非转基因野生型植物进行比较。对于其他性状，相应地调整方法。
实施例6
通过过表达来自酿酒酵母或大肠杆菌的NUE相关蛋白(NUERP)编码基因或者通过过表达来自例如欧洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相关蛋白(NUERP)编码基因来改造油菜/芸苔植物，其具有提高的产量，特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是增强的NUE和/或提高的生物量产生)和/或提高的生物量产生。
根据Babic等(Plant Cell Rep 17，183(1998))，使用5-6日龄幼苗的有子叶叶柄和下胚轴作为组织培养和转化的外植体。商品栽培种Westar(Agriculture Canada)是用于转化的标准变种，但也可使用其他变种。
可使用含有二元载体的根癌农杆菌LBA4404进行芸苔转化。已经描述了许多不同的二元载体系统用于植物转化(例如An G.，AgrobacteriumProtocols，Methods in Molecular Biology，Vol 44，47-62页，GartlandK.M.A.和Davey M.R.编辑Humana Press，To-towa，New Jersey)。许多是基于Bevan(Nucleic Acid Research.12，8711(1984))描述的载体pBIN19，其包含植物基因表达盒，其侧翼为来自根癌农杆菌Ti质粒的左侧和右侧边界序列。植物基因表达盒由至少两个基因组成——选择标记基因和调节性状基因的cDNA或基因座DNA转录的植物启动子。可以使用不同的选择标记基因，包括编码突变的乙酰羟酸合酶(AHAS)的拟南芥基因(美国专利5,7673,666和6,225,105)。相似地，可以使用多种启动子来调节性状基因的表达以提供基因转录的组成型、发育、组织或环境调节。在本实施例中，使用34S启动子(GenBank登记号M59930和X16673)来提供性状基因的组成型表达。
通过浸入70％(v∶v)乙醇中2分钟然后浸入含有一滴Tween-20的30％Clorox中10分钟对芸苔种子进行表面灭菌，然后用无菌双蒸水洗涤3次。然后在23℃、16小时光照下将种子在1％蔗糖、0.7％Phytagar的无激素半强度MS培养基中体外萌发5天。从体外苗上剪下带有子叶的子叶柄外植体，并通过将叶柄外植体的切口端浸入细菌悬液中来接种农杆菌。然后将外植体在23℃、16小时光照下在含有3mg/L BAP、3％蔗糖、0.7％Phytagar的MSBAP-3培养基中培养2天。与农杆菌共培养2天后，将叶柄外植体转移至含有3mg/L BAP、头孢噻肟、羧苄青霉素或泰门汀(300mg/L)的MSBAP-3培养基中7天，然后在含有头孢噻肟、羧苄青霉素或泰门汀和选择剂的MSBAP-3培养基中培养至嫩枝再生。当嫩枝为5-10mm长时，将其剪下并转移至嫩枝延伸培养基(MSBAP-0.5，含有0.5mg/LBAP)。将约2cm长的嫩枝转移至生培养基(MSO)进行根诱导。
通过PCR分析原代转基因植物(T0)的样品，以证实T-DNA的存在。通过Southern杂交来验证这些结果，其中将DNA在1％琼脂糖凝胶上电泳并转移至带正电的尼龙膜(Roche Diagnostics)。使用PCR DIG探针合成试剂盒(Roche Diagnostics)通过PCR制备地高辛标记的探针，并根据生产商的推荐使用。
然后根据实施例3所述方法，对转基因植物评估其增强的产量提高、特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是NUE)和/或提高的生物量产生。发现过表达例如来自欧洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相关蛋白(NUERP)的转基因油菜/芸苔显示出与非转基因对照植物相比提高的产量，特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是增强的NUE)和/或提高的生物量产生。
产生T1或T2代植物并在相应条件下培养(低温、干旱条件、N有限条件、无胁迫且无养分缺乏的条件)例如进行氮供应有限的实验：通过使用氮缺乏土而使植物接受有限的氮供应。通过营养液提供除氮以外的其他养分。为了进行NUE评估，将生物量产生和/或干物质产生和/或种子产量与非转基因野生型植物进行比较。对于其他性状，相应地调整方法。
实施例7
通过过表达来自酿酒酵母或大肠杆菌的NUE相关蛋白(NUERP)编码基因或者通过过表达来自例如欧洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相关蛋白(NUERP)编码基因来改造玉米植物，其具有提高的产量，特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是增强的NUE)和/或提高的生物量产生。
使用对Ishida等(Nature Biotech 14745(1996))方法的改进来进行玉米(Zea Mays L.)转化。在玉米中转化是基因型依赖性的，仅有特定的基因型适于转化和再生。近交系A188(University of Minnesota)或以A188为亲本的杂种是转化供体材料的良好来源(Fromm等Biotech 8，833(1990))，但另一些基因型也可成功地使用。在授粉后11天(DAP)，在未成熟胚约为1至1.2mm长时从玉米植株上收获穗。将未成熟胚与带有“超级二元”载体的根癌农杆菌共培养，并通过器官发生再生转基因植物。日本烟草(Japan Tobacco)的超级二元载体系统描述于WO专利WO 94/00977和WO 95/06722。如所述的构建载体。可以使用多种选择标记基因，包括编码突变的乙酰羟酸合酶(AHAS)的玉米基因(美国专利6,025,541)。相似地，可以使用多种启动子来调节性状基因，以提供基因转录的组成型、发育、组织或环境调节。在本实施例中，使用34S启动子(GenBank登记号M59930和X16673)来提供性状基因的组成型表达。
将剪下的胚在愈伤组织诱导培养基上培养，然后在含有咪唑啉酮除草剂作为选择剂的玉米再生培养基上培养。将培养皿在25℃光照下培养2至3周，或者直至嫩枝发育出来。将绿色嫩枝从各个胚上转移至玉米生根培养基，并在25℃下培养2至3周，直至根发育出来。将生根的嫩枝移植到温室中的土壤中。从对咪唑啉酮除草剂显示耐性并且为转基因PCR阳性的植株中产生T1种子。
然后根据实施例3所述方法，对T1转基因植物评估其提高的产量，特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是增强的NUE)和/或提高的生物量产生。单个基因座插入T-DNA的T1代将以3∶1的比例(更精确地为1∶2∶1的比例)分离该转基因。含有一个或两个转基因拷贝的后代对咪唑啉酮除草剂有耐性，并显示出与缺少转基因的后代相比提高的产量，特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是增强的NUE)和/或提高的生物量产生。
产生T1或T2代植物并在各自条件下培养(低温、干旱条件、N有限条件、无胁迫且无养分缺乏的条件)例如进行氮供应有限的实验：通过使用氮缺乏土而使植物接受有限的氮供应。通过营养液提供除氮以外的其他养分。为了进行NUE评估，将生物量产生和/或干物质产生和/或种子产量与非转基因野生型植物进行比较。对于其他性状，相应地调整方法。纯合T2植物显示相似的表型。纯合转基因植物与非转基因植物的杂交植物(F1后代)也显示出提高的产量，特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是增强的NUE效率)。
实施例8
通过过表达来自酿酒酵母或大肠杆菌的NUE相关蛋白(NUERP)编码基因或者通过过表达来自例如欧洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相关蛋白(NUERP)编码基因来改造小麦植物，其具有提高的产量，特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是增强的NUE)和/或提高的生物量产生。
以Ishida等(Na-ture Biotech.14745(1996))所述方法进行小麦转化。通常使用栽培种Bobwhite(可得自CYMMIT，Mexico)进行转化。将未成熟胚与带有“超级二元”载体的根癌农杆菌共培养，并通过器官发生再生转基因植物。日本烟草的超级二元载体系统描述于WO专利WO 94/00977和WO 95/06722。如所述的构建载体。可以使用多种选择标记基因，包括编码突变的乙酰羟酸合酶(AHAS)的玉米基因(美国专利6,025,541)。相似地，可以使用多种启动子来调节性状基因，以提供基因转录的组成型、发育、组织或环境调节。在本实施例中，使用34S启动子(GenBank登记号M59930和X16673)来提供性状基因的组成型表达。
与农杆菌孵育后，将胚在愈伤组织诱导培养基上培养，然后在含有咪唑啉酮除草剂作为选择剂的再生培养基上培养。将培养皿在25℃光照下培养2至3周，或者直至嫩枝发育出来。将绿色嫩枝从各个胚上转移至生根培养基，并在25℃下培养2至3周，直至根发育出来。将生根的嫩枝移植到温室中的土壤中。从对咪唑啉酮除草剂显示耐性并且为转基因PCR阳性的植株中产生T1种子。
然后根据上文实施例2所述方法，对T1转基因植物评估其提高的产量，特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是增强的NUE)和/或提高的生物量产生。单个基因座插入T-DNA的T1代将以3∶1的比例(更精确地为1∶2∶1的比例)分离该转基因。含有一个或两个转基因拷贝的后代对咪唑啉酮除草剂有耐性，并显示出与缺少转基因的后代相比提高的产量，特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是增强的NUE)和/或提高的生物量产生。纯合T2植物显示相似的表型。具有提高的产量，特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是增强的NUE)的植物与未转化野生型植物相比，在各自条件下(例如低温、干旱条件、氮供应有限)具有提高的生物量产生和/或干物质产生和/或种子产量。在无胁迫条件且无营养缺乏条件下具有更高产量的植物在各自条件下也具有提高的生物量产生和/或干物质产生和/或种子产量。
实施例9
鉴定相同和异源的基因。
可以使用基因序列在cDNA或基因组文库中鉴定相同或异源的基因。相同的基因(如全长cDNA克隆)可通过使用如cDNA文库进行核酸杂交来分离。根据目的基因的丰度，将100000至1000000个重组噬菌体涂板并转移至尼龙膜。用碱变性后，通过如UV交联将DNA固定在膜上。以高严格条件进行杂交。在水溶液中，在1M NaCl离子强度和68℃温度下进行杂交和洗涤。杂交探针通过如放射性(32P)缺口转录标记(High Prime，Roche，Mannheim，Germany)来产生。通过放射自显影来检测信号。
相关但不相同的部分相同或异源基因可以上述步骤相似的方式，使用低严格杂交和洗涤条件来鉴定。对于水溶液杂交而言，离子强度一般保持在1M NaCl，温度从68℃逐渐降低至42℃。
可以使用合成的放射性标记寡核苷酸探针来分离仅在独特结构域(例如10至20个氨基酸)中具有同源性(或序列同一性/相似性)的基因序列。放射性标记的寡核苷酸通过用T4多核苷酸激酶使两互补寡核苷酸的5’末端磷酸化来制备。将互补寡核苷酸退火并连接形成串联体。然后通过如缺口转录对双链串联体进行放射性标记。杂交通常使用高寡核苷酸浓度在低严格条件下进行。
寡核苷酸杂交液：
6×SSC
0.01M磷酸钠
1mM EDTA(pH 8)
0.5％ SDS
100μg/mL变性鲑精DNA
0.1％脱脂乳粉
在杂交过程中，将温度逐步降低至估计的寡核苷酸Tm以下5-10℃，或者降低至室温，然后进行洗涤步骤和放射自显影。洗涤以低严格度进行，例如用4×SSC洗涤3次。其他细节描述于Sambrook J.等，1989，“MolecularCloning：A Laboratory Manual，”Cold Spring Harbor Laboratory Press或Ausubel F.M.等，1994，“Current Protocols in Molecular Biology，”JohnWiley & Sons。
实施例10
通过用抗体筛选表达文库来鉴定相同的基因
可以用cDNA克隆来产生重组多肽，例如在大肠杆菌中产生(例如Qiagen QIAexpress pQE系统)。然后一般通过Ni-NTA亲和层析(Qiagen)纯化重组多肽。然后用重组多肽产生特异性抗体，例如通过使用标准方法进行兔免疫。如Gu等，BioTechniques 17，257(1994)所述，使用以重组抗原饱和的Ni-NTA柱对抗体进行亲和纯化。然后用抗体来筛选cDNA表达文库，以通过免疫筛选鉴定相同或异源的基因(Sambrook，J.等，1989，“Molecular Cloning：A Laboratory Manual，”Cold Spring HarborLaboratory Press或Ausubel，F.M.等，1994，“Current Protocols inMolecular Biology”，John Wiley & Sons)。
实施例11
体内诱变
可通过用大肠杆菌或其他维持遗传信息完整性之能力受损的微生物(如芽孢杆菌或酵母如酿酒酵母)传递质粒(或其他载体)DNA来进行微生物的体内诱变。典型的增变株在其DNA修复系统的基因中含有突变(如mutHLS，mutD，mutT等；参阅如Rupp W.D.，DNA repair mechanisms，in：Escherichia coli and Salmonella，2277-2294页，ASM，1996，Washington.)。这些菌株为本领域技术人员所熟知。这些菌株的用途展示于例如Greener A.和Callahan M.，Strategies 7，32(1994)。优选在微生物中进行选择和测试之后将突变的DNA分子转移到植物中。根据本文献例子中的多个实施方案来产生转基因植物。
实施例12
通过使用组织特异性启动子过表达来自如欧洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUERP编码基因来改造拟南芥植物，其具有提高的产量，特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是增强的NUE)和/或提高的生物量产生。
如实施例1所述产生过表达来自如欧洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相关蛋白(NUERP)编码基因的转基因拟南芥植物，以在组织特异性启动子控制下表达NUE相关蛋白(NUERP)编码转基因。产生T2代植物并在N有限条件下培养。具有提高的产量，特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是增强的NUE)的植物与非转基因野生型植物相比，在相应条件下(例如低温、干旱条件、氮供应有限)具有提高的生物量产生和/或干物质产生和/或种子产量。在无胁迫条件且无营养缺乏条件下具有更高产量的植物在相应条件下也具有提高的生物量产生和/或干物质产生和/或种子产量
实施例13
通过过表达来自酿酒酵母或大肠杆菌的NUE相关蛋白(NUERP)编码基因或者通过过表达来自例如欧洲油菜、大豆、玉米或水稻的NUE相关蛋白(NUERP)编码基因来改造水稻植物，其具有提高的产量，特别是增强的胁迫耐性(优选低温耐性和/或对干旱条件的耐性)和/或增强的养分利用效率(特别是增强的NUE)和/或提高的生物量产生。
用含有本发明表达载体的农杆菌转化水稻植物。将水稻栽培种Nipponbare的成熟干种子脱壳。通过在70％乙醇中孵育1分钟然后在0.2％HgCl2中孵育30分钟来进行灭菌，然后用无菌蒸馏水洗涤6次，每次15分钟。然后使无菌种子在含有2，4-D的培养基(愈伤组织诱导培养基)上萌发。在黑暗中孵育4周后，剪下胚胎发生的来自盾片的愈伤组织，并在相同培养基上繁殖。2周后，通过在相同培养基上再传代培养2周来繁殖或增殖愈伤组织。在共培养前3天将胚胎发生愈伤组织块在新培养基上传代培养3天(以增强细胞分裂活性)。
使用含有本发明表达载体的农杆菌菌株LBA4404进行共培养。将农杆菌接种在含有适当抗生素的AB培养基上并在28℃下培养3天。然后收集细菌并重悬于液体共培养培养基中至密度(OD600)约为1。然后将悬液转移至培养皿，并将愈伤组织浸没在悬液中15分钟。然后将愈伤组织在滤纸上吸干并转移至固化的共培养培养基，在黑暗中以25℃孵育3天。在选择剂存在下，在黑暗中以28℃将共培养的愈伤组织在含有2，4-D的培养基上培养4周。在此期间，产生了迅速生长的抗性愈伤组织岛。将该材料转移至再生培养基并在光下孵育后，胚胎发生势被释放，并在接下来的4至5周中发育出嫩枝。从愈伤组织上剪下嫩枝并在含有生长素的培养基上培养2至3周，然后转移至土壤。在温室中将变硬的嫩枝在高湿度和短日照下培养。
对一个构建体产生约35个独立的T0水稻转化体。将原代转化体从组织培养室中转移至温室。用定量PCR分析确认T-DNA插入片段的拷贝数后，仅保留对选择剂显示耐性的单拷贝转基因植物用于收获T1种子。然后在将苗移植后3至5个月收获种子。该方法以高于50％的比例获得单基因座转化体(Aldemita和Hodges1996，Chan等1993，Hiei等1994)。
对于循环干旱测定而言，对植物施加重复的胁迫而不导致脱水。实验全程中的供水都是有限的，并且对植物施加干旱与再浇水的循环。为了测量生物量产生，在最后一次浇水之后一天，通过剪下嫩枝并称重来测定植物鲜重。在同等程度的干旱胁迫下，耐性植物能恢复正常生长，而敏感植物已经死亡，或者发生显著损伤，导致叶更短或干物质更少。
为了测试本发明的其他性状，相应地对方法进行修改。
附图
图1a用于克隆进行非靶向表达的目的基因的载体VC-MME220-1SEQ ID NO 1。
图1b用于克隆进行非靶向表达的目的基因的载体VC-MME220-1qczSEQ ID NO 14389。
图2a用于克隆进行非靶向表达的目的基因的载体VC-MME221-1SEQ ID NO：2。
图2b用于克隆进行非靶向表达的目的基因的载体VC-MME221-1qczSEQ ID NO 14390。
图3a用于克隆进行靶向表达的目的基因的载体VC-MME354-1 SEQID NO：3。
图3b用于克隆进行靶向表达的目的基因的载体VC-MME354-1QCZSEQ ID NO 14391。
图4a用于克隆进行靶向表达的目的基因的载体VC-MME432-1 SEQID NO：5。
图4b用于克隆进行靶向表达的目的基因的载体VC-MME432-1qczSEQ ID NO 14393。
图5a用于克隆进行非靶向表达的目的基因并用于克隆靶向序列的载体VC-MME489-1p SEQ ID NO 15。
图5b用于克隆进行非靶向表达的目的基因并用于克隆靶向序列的载体VC-MME489-1QCZ SEQ ID NO 14395。
图6用于克隆靶向序列的载体pMTX0270p SEQ ID NO：16。
在序列表中，所谓的数字标识符<223>有时涉及“transl_table＝11”。这是参考http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Utils/wprintgc.cgi.的“theGenetic Code”第11项“The Bacterial and Plant tissue Code(transl_table＝11)”中所提及的编码序列的翻译规则。
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Claims (23)

1.产生与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比具有增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生的转基因植物细胞、植物或其部分的方法，其通过提高或产生至少一种多肽的活性来实现，所述多肽选自以下的多肽：
(i)SEQ ID NO：1056所示多肽；或
(ii)SEQ ID NO：1055所示核酸分子的表达产物。
2.产生与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比具有增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生的转基因植物细胞、植物或其部分的方法，其通过提高或产生至少一种核酸分子的
(i)表达；和／或
(ii)表达产物的表达；和／或
(iii)所编码的表达产物的活性来实现，所述核酸分子选自以下的核酸分子：
(a)编码SEQ ID NO：1056所示多肽的核酸分子；
(b)SEQ ID NO：1055所示核酸分子；
(c)核酸分子，其可由于遗传密码的简并性而衍生自SEQ ID NO：1056所示多肽序列，并赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生。
3.权利要求1的方法，其中所述增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生通过提高或产生包含权利要求2所述核酸分子的至少一种核酸分子的活性来赋予。
4.产生与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比具有增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生的转基因植物细胞、植物或其部分的方法，其通过用核酸分子转化植物细胞或植物细胞核或植物组织并且从所转化的植物细胞核、植物细胞或植物组织再生具有增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生的转基因植物来实现，所述核酸分子选自以下的核酸分子：
(a)编码SEQ ID NO：1056所示多肽的核酸分子；
(b)SEQ ID NO：1055所示的核酸分子；
(c)核酸分子，其可由于遗传密码的简并性而衍生自SEQ ID NO：1056所示多肽序列，并赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生。
5.权利要求1至3中任一项的方法，其导致与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比在标准生长条件下具有提高的产量。
6.核酸构建体，其赋予权利要求4所述核酸分子的表达，包含一个或多个调节元件，特别是其中所述核酸在宿主细胞中的表达导致与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生。
7.载体，其包含权利要求4所述核酸分子或者权利要求6所述核酸构建体，特别是所述编码核酸在宿主细胞中的表达导致与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生。
8.宿主细胞，其已经稳定或瞬时转化了权利要求7所述载体或者权利要求4所述核酸分子或者权利要求6所述核酸构建体，特别是由于所述转化而显示出与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生。
9.转基因非繁殖的植物细胞核、植物细胞或植物组织，其包含权利要求4所述核酸分子或者权利要求8所述宿主细胞。
10.再生植物后得到的转基因非繁殖的植物细胞核、植物细胞或植物组织，所述植物与相应未转化野生型相比具有增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生，或者与相应未转化野生型相比具有增强的氮利用效率和／或提高的生物量产生的转基因植物，其通过权利要求1至5的方法产生，或者转化了权利要求4所述核酸分子或者权利要求7所述核酸构建体。
11.权利要求10的转基因植物细胞，其来自单子叶植物。
12.权利要求10的转基因植物细胞，其来自双子叶植物。
13.权利要求10的转基因植物细胞，其中所述植物选自茄科植物、蚕豆属物种、柳属物种、多年生草本植物和饲料作物。
14.权利要求10的转基因植物细胞，其中所述植物选自玉米、小麦、黑麦、燕麦、黑小麦、水稻、大麦、大豆、花生、棉花、油菜籽、玉米、木薯、胡椒、向日葵、亚麻、琉璃苣、红花、亚麻子、报春花、油菜籽、萝卜、万寿菊、马铃薯、烟草、茄子、西红柿、豌豆、苜蓿、咖啡、可可、茶、油棕榈、椰子、和拟南芥。
15.权利要求14的转基因植物细胞，其中所述油菜籽为芸苔或冬季油菜。
16.权利要求10的转基因植物细胞，其中所述植物选自玉米、大豆、油菜、棉花、小麦和水稻。
17.权利要求16的转基因植物细胞，其中所述油菜为芸苔或冬季油菜。
18.用于鉴定在转基因植物细胞、植物或其部分中赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生的化合物的方法，包括以下步骤：
(a)培养转基因植物细胞、植物或其部分或者维持转基因植物，其表达由权利要求4之核酸分子编码的多肽，并赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生；以及读数系统，其能在合适条件下与多肽相互作用，所述条件允许该多肽与所述读数系统在化合物或含有多种化合物之样品存在下相互作用，并且其能够应答于化合物与所述多肽在允许表达所述读数系统及多肽的条件下的结合而提供可检测的信号，所述多肽由权利要求4所述核酸分子编码，并赋予与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分、未转化野生型植物或其部分相比增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生；
(b)通过检测所述读数系统所产生信号的存在与否或提高来鉴定化合物是否是有效的激动剂。
19.用于产生农用组合物的方法，其包括权利要求18的步骤以及将权利要求18所鉴定化合物配制成可农业应用可接受的形式。
20.产生与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比具有增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生的转基因植物细胞、植物或其部分的方法，其中所述增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生通过表达权利要求1所述多肽来提高，并导致与相应未转化野生型植物细胞、植物或其部分相比具有增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生，该方法包括：
(a)用权利要求7的表达载体或者包含权利要求4所述核酸分子的表达载体转化植物细胞或植物的部分，和
(b)从所述植物细胞或植物的部分产生与相应未转化野生型植物相比具有增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生的转基因植物。
21.选自权利要求4所述核酸的2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶编码核酸分子用于制备与相应未转化野生型植物细胞、植物或植物部分相比具有增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生的转基因植物细胞、植物或其部分的用途。
22.选自权利要求4所述核酸的2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶编码核酸分子作为标记用于鉴定和／或选择与相应未转化野生型植物细胞、未转化野生型植物或其部分相比具有增强的氮利用效率、增强的低温耐性和／或提高的生物量产生的植物、其部分或植物细胞的用途。
23.选自权利要求权利要求4之核酸的2-脱氢-3-脱氧磷酸庚糖酸醛缩酶编码核酸分子作为标记用于检测植物或植物细胞中提高的产量和／或胁迫的用途。
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