CN101351199A - 软性接触镜用组合物及吸附抑制方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及抑制碱性化学物质在软性接触镜上的吸附的软性接触镜用组合物,其含有(A)选自具有仲氨基和/或叔氨基的胺及其盐的碱性化学物质和(B)选自氨基酸及其盐、酸性粘多糖及其盐以及环糊精的1种或2种以上,pH为3.5~4.8。本发明还涉及抑制上述碱性化学物质在软性接触镜上吸附的方法。
Description
技术领域
本发明涉及含有选自具有仲氨基和/或叔氨基的胺及其盐的碱性化学物质的软性接触镜用组合物以及抑制上述碱性化学物质在软性接触镜上的吸附的方法。
背景技术
在配戴软性接触镜时,镜片表面干燥、易于吸附来自外界的花粉、污染物质,易于引起发痒、炎症充血等过敏症状。因此,一直期待含有消炎成分、抗组胺成分或抗充血成分的软性接触镜使用者用组合物。
消炎成分、抗组胺成分或抗充血成分已知有具有仲氨基和/或叔氨基的碱性化合物,但这些碱性化学物质由于与软性接触镜的亲和性很高,因此作为软性接触镜使用者用组合物使用时,有可能吸附在镜片表面上、经过一段时间蓄积在镜片内部,会在镜片上的物性或配戴时的使用感造成不良影响,甚至导致副作用等。因此,为了适于软性接触镜使用,有必要抑制碱性化学物质在镜片上的吸附。
一直以来,作为抑制药物在软性接触镜上的吸附的方法,提出了利用高分子化合物、非离子表面活性剂抑制脂溶性维生素的吸附的方法(参照专利文献1:特开2001-158734号公报)、利用氨基酸等抑制甘草酸二钾的吸附的方法(参照专利文献2:特开2001-2563号公报)。但是,并未开发出抑制上述碱性化学物质在软性接触镜上的吸附的眼科用组合物。另外,还已知将组合物的pH调整至5~6抑制马来酸氯苯那敏对容器的吸附的方法(参照专利文献3:特开2002-249445号公报)、配合环糊精从而抑制在容器上的吸附的方法(参照专利文献4:特开2004-359679号公报),但尚未知晓抑制在软性接触镜上的吸附的方法。予以说明,作为本发明相关的现有技术文献可列举如下。
专利文献1:特开2001-158734号公报
专利文献2:特开2001-2563号公报
专利文献3:特开2002-249445号公报
专利文献4:特开2004-359679号公报
专利文献5:特开2002-322048号公报
专利文献6:特开2001-122774号公报
专利文献7:特开2004-2364号公报
专利文献8:特开2003-252800号公报
专利文献9:特开2001-158750号公报
专利文献10:特开2003-2837号公报
发明内容
发明要解决的课题
本发明正是鉴于上述情况而完成的,其目的在于提供抑制选自具有仲氨基和/或叔氨基的胺及其盐的碱性化学物质在软性接触镜上的吸附的软性接触镜用组合物。另外,其目的还在于提供抑制上述碱性化学物质在软性接触镜上的吸附的方法。
用于解决课题的方法
本发明人为了达成上述目的进行了深入研究,结果发现通过在含有选自具有仲氨基和/或叔氨基的胺及其盐的碱性化学物质的软性接触镜用组合物中配合L-天冬氨酸钾等氨基酸或其盐、硫酸软骨素钠等酸性粘多糖或其盐、或者环糊精,将组合物的pH调整至3.5~4.8,可以抑制上述碱性化学物质在软性接触镜上的吸附,至此完成了本发明。
因此,提供以下发明。
[1]软性接触镜用组合物,其含有
(A)选自具有仲氨基和/或叔氨基的胺及其盐的碱性化学物质,和
(B)选自氨基酸及其盐、酸性粘多糖及其盐以及环糊精的1种或2种以上,所述组合物的pH为3.5~4.8。
[2]上述[1]所述的软性接触镜用组合物,其中,(A)成分选自肾上腺素、麻黄素、甲基麻黄素、萘甲唑啉、去氧肾上腺素、新斯的明、苯海拉明、氯苯那敏、四氢唑啉、普拉洛芬、双氯芬酸、尿囊素、酮替芬、阿扎司特、左卡巴斯汀、氨氯地平、异丁司特、哌罗来斯、洛美沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、庆大霉素、西梭霉素、小诺米星(micromycin)、奥布卡因、地斯的明、噻吗洛尔、卡替洛尔、倍他洛尔、地匹福林、毛果云香碱、吡诺克辛、环喷托酯、托吡卡胺及它们的盐的1种或2种以上。
[3]上述[1]或[2]所述的软性接触镜用组合物,其中,氨基酸及其盐选自L-谷氨酸、ε-氨基己酸、L-天冬氨酸及它们的盐的1种或2种以上。
[4]上述[1]~[3]任一项所述的软性接触镜用组合物,其中,酸性粘多糖及其盐选自硫酸软骨素、多硫酸软骨素、透明质酸及它们的盐的1种或2种以上。
[5]上述[1]~[4]任一项所述的软性接触镜用组合物,其中,环糊精选自α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精的1种或2种以上。
[6]上述[1]~[5]任一项所述的软性接触镜用组合物,其还含有类单萜化合物和/或类倍半萜化合物。
[7]上述[1]~[6]任一项所述的软性接触镜用组合物,其还含有选自硼酸缓冲剂、乙酸缓冲剂、磷酸缓冲剂、碳酸缓冲剂、柠檬酸缓冲剂和氨丁三醇的1种或2种以上缓冲剂。
[8]上述[1]~[7]任一项所述的软性接触镜用组合物,其为滴眼液、接触镜配戴液、接触镜摘取液或接触镜护理剂。
[9]抑制上述碱性化学物质在软性接触镜上的吸附的方法,其特征在于,在含有选自具有仲氨基和/或叔氨基的胺及其盐的碱性化学物质的软性接触镜用组合物中配合选自氨基酸及其盐、酸性粘多糖及其盐以及环糊精的1种或2种以上。
发明效果
根据本发明,含有选自具有仲氨基和/或叔氨基的胺及其盐的碱性化学物质的软性接触镜用组合物可以达成抑制上述碱性化学物质在软性接触镜上的吸附。
具体实施方式
本发明的软性接触镜用组合物,在该组合物与软性接触镜相接触的状况下,包括用于软性接触镜使用者的眼科用组合物(配戴液、滴眼液、摘取液等)、用于软性接触镜的维护的软性接触镜护理剂(洗涤剂、消毒液、漂洗剂、保存剂、湿润剂、上述多目的的组合物等)。
本发明的(A)成分为选自具有仲氨基和/或叔氨基的胺及其盐的碱性化学物质,可举出消炎成分、抗组胺成分或抗充血成分等。作为具体的具有仲氨基和/或叔氨基的胺、其盐,包括肾上腺素、麻黄素、甲基麻黄素、萘甲唑啉、去氧肾上腺素、新斯的明、苯海拉明、氯苯那敏、四氢唑啉、普拉洛芬、双氯芬酸、尿囊素、酮替芬、阿扎司特、左卡巴斯汀、氨氯地平、异丁司特、哌罗来斯、洛美沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、庆大霉素、西梭霉素、小诺米星、奥布卡因、地斯的明、噻吗洛尔、卡替洛尔、倍他洛尔、地匹福林、毛果云香碱、吡诺克辛、环喷托酯、托吡卡胺、它们的盐。更具体地可举出盐酸肾上腺素、盐酸麻黄素、盐酸甲基麻黄素、盐酸萘甲唑啉、盐酸去氧肾上腺素、甲硫酸新斯的明、盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、盐酸四氢唑啉、富马酸酮替芬、盐酸左卡巴斯汀、盐酸毛果云香碱等。上述碱性化学物质可以单独使用1种或适当组合2种以上使用。其中,由于可以显著获得本发明构成所产生的吸附抑制效果,因此优选马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明、盐酸四氢唑啉、盐酸萘甲唑啉、甲硫酸新斯的明。
(A)成分的配合量优选为软性接触镜用组合物的0.001~1.0w/v%(质量/容量%(g/100mL)、以下相同)、更优选为0.001~0.2w/v%、进一步优选为0.002~0.1w/v%、特别优选为0.005~0.1w/v%。
本发明的(B)成分选自氨基酸及其盐、酸性粘多糖及其盐以及环糊精的1种或2种以上。通过将(B)成分配合在含有(A)碱性化学物质的软性接触镜用组合物中,可以抑制(A)碱性化学物质在软性接触镜上的吸附。(B)成分中,从低pH下的刺激性小的观点出发,优选酸性粘多糖及其盐。
氨基酸及其盐优选L-谷氨酸、ε-氨基己酸、L-天冬氨酸及它们的盐(Na、K等碱金属盐、铵盐),具体可举出L-谷氨酸、ε-氨基己酸、L-天冬氨酸、L-谷氨酸钠、L-天冬氨酸钾、L-天冬氨酸镁、L-天冬氨酸钾/镁、它们的盐等,可以单独使用1种或适当组合2种以上使用。其中,从制成低pH组合物时对眼镜的刺激性小的观点出发,优选L-谷氨酸、L-谷氨酸盐。
酸性粘多糖及其盐可举出硫酸软骨素、多硫酸软骨素、透明质酸及它们的盐(Na、K等碱金属盐、铵盐)、肝素、硫酸角质等,可以单独使用1种或者适当组合2种以上使用。其中优选硫酸软骨素、多硫酸软骨素、透明质酸及它们的盐。
环糊精可举出α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精、δ-环糊精等,可以单独使用1种或者适当组合2种以上使用。其中优选使用α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精。
配合氨基酸及其盐时,氨基酸及其盐的配合量优选为软性接触镜用组合物的0.01~3w/v%、更优选为0.025~1w/v%。配合量过少时,有时抑制碱性化学物质在软性接触镜上吸附的效果变得不充分,超过3w/v%时,有时使用感下降。
配合酸性粘多糖及其盐时,酸性粘多糖及其盐的配合量优选为软性接触镜用组合物的0.01~1w/v%、更优选为0.025~0.5w/v%。配合量过少,有时抑制碱性化学物质在软性接触镜上吸附的效果变得不充分,超过1w/v%时,有时使用后会感到发粘。
配合环糊精时,环糊精的配合量优选为软性接触镜用组合物的0.01~3w/v%、更优选为0.05~1w/v%。配合量过少,有时抑制碱性化学物质在软性接触镜上吸附的效果变得不充分,超过3w/v%时,有时溶解性变差。
本发明的软性接触镜用组合物中还优选配合类单萜化合物和/或类倍半萜化合物。另外,还可以使用含有它们的精油等。具体地例如可举出樟脑、清凉薄荷No.71212、香叶醇、薄荷水、薄荷醇、冰片、桉油、茴香油、香柠檬油、芳樟醇、N-乙基-对-薄荷烷-甲酰胺(例如WS-3、高砂香料工业(株)制)等。它们的配合量优选为软性接触镜用组合物的0.0001~0.1w/v%的范围。而且,当使配合量为0.0005~0.03w/v%的范围时,由于对于刺激感的缓和具有效果,因此优选。
本发明的软性接触镜用组合物中优选还配合有缓冲剂,缓冲剂可举出选自硼酸、硼砂等硼类缓冲剂,乙酸、乙酸钠、乙酸钾等乙酸类缓冲剂,磷酸氢钠、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾等磷酸类缓冲剂,碳酸钠、碳酸氢钠等碳酸类缓冲剂,柠檬酸、柠檬酸钠等柠檬酸类缓冲剂以及氨丁三醇的1种或2种以上。其中,优选氨丁三醇、硼酸、硼砂等硼类缓冲剂,从防腐效果的观点出发特别优选硼酸、氨丁三醇或硼酸-氨丁三醇(硼酸与氨丁三醇并用)的混合物。
配合缓冲剂时,缓冲剂的配合量优选为软性接触镜用组合物的0.01~2w/v%、更优选为0.001~1w/v%、进一步优选为0.05~0.5w/v%。配合量过少时,有时无法保证pH的稳定性,超过2w/v%,有时缓冲力变得过强,在低pH区域内会感到刺激。
而且,表示缓冲力的下式所示的Q优选为18mL以下。该范围内可以获得刺激感低的组合物。更优选为14mL以下。Q的下限优选为5mL以上。小于5mL时,有时软性接触镜用组合物的pH稳定性变得不足。
Q=QHCl+QNaOH
(上式中,QHCl:将组合物100g降低至pH3.5所需的0.1mol/L HCl的量(mL)、
QNaOH:将组合物100g升至pH7.5所需的0.1mol/L NaOH的量(mL))
pH测定温度(20℃)
本发明的软性接触镜用组合物的pH(20℃)为3.5~4.8、优选为3.5~4.5、更优选为3.6~4.0、进一步优选为3.6~3.9、特别优选为3.7~3.8。pH过低时,有可能刺激感增强,超过4.8时,则抑制碱性化学物质在离子性软性接触镜上的吸附的效果变得不充分。予以说明,pH的测定是在20℃下使用pH渗透压计(HOSM-1)、DKK-Toa(株)进行的。pH调整剂例如可举出氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸等。这些物质可以单独使用1种或者适当组合2种以上使用。另外,从能够制成防腐力良好的组合物的观点出发,优选低pH、特别优选pH3.9以下,通过使pH为3.5~3.9、上述式所示的Q为18mL以下时,即便不含有刺激性防腐剂,也可以获得保存效力优良、对眼镜的刺激性低的软性接触镜用组合物。
本发明的软性接触镜用组合物中可以根据需要在不损害本发明效果的范围内配合用于滴眼剂的各种成分。优选的配合成分可举出(A)成分以外的化学物质、稳定剂、润滑剂、等渗剂、助溶剂、抗氧化剂、防腐剂、清凉剂等。这些物质可以单独使用1种或者适当组合2种以上使用。
(A)成分以外的化学物质例如可举出甘草酸二钾、盐酸小檗碱、硫酸黄连素、薁磺酸钠、硫酸锌、乳酸锌、盐酸溶菌酶等消炎剂,黄素腺嘌呤二核苷酸钠(活性维生素B2)、氰钴维他命(维生素B12)、盐酸吡哆醇(维生素B6)、维生素E、泛醇、泛酸钙、泛酸钠、乙酸维生素A、棕榈酸视黄醇(棕榈酸维生素A)等维生素类,L-氨基乙磺酸(牛磺酸)等氨基酸类,葡萄糖、D-甘露醇、木糖醇等糖类,磺胺甲噁唑、磺胺甲噁唑钠、磺胺异噁唑、磺胺异噁唑钠(sodiumsulfisoxizine)等磺胺药,色甘酸、色甘酸钠、曲尼司特等抗过敏剂,氯化钾、氯化钠等泪液辅助成分。
从抑制配戴接触镜所导致的眼疲劳、炎症的观点出发,优选配合维生素或其衍生物、消炎剂、泪液辅助成分。
(A)成分以外的化学物质的配合量可以选择各药物的有效作用量,但从对眼睛的刺激、组合物的稳定性等方面出发,优选为软性接触镜用组合物的0.001~5w/v%的范围。
稳定剂例如可举出依地酸钠、依地酸等。依地酸类通过螯合作用具有维持组合物稳定性的效果。稳定化剂的配合量优选为软性接触镜用组合物的0.003~2w/v%的范围。
润滑剂例如可举出甲基纤维素、羟丙甲基纤维素、羟乙基纤维素等纤维素类高分子化合物,聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇等聚乙烯类高分子化合物,液体石蜡、羧乙烯基聚合物、聚乙二醇等。润滑剂的配合量优选为软性接触镜用组合物的0.005~3w/v%的范围。
等渗剂例如可举出氯化钾、氯化钠、甘油等。等渗剂的配合量优选为软性接触镜用组合物的0.005~3w/v%的范围。
助溶剂例如可举出丙二醇、聚乙二醇、山梨糖醇等多元醇,聚山梨酯80、泊洛沙姆、POE(20)山梨糖醇酐单油酸酯等POE山梨糖醇酐脂肪酸酯类,POE(60)氢化蓖麻油等POE氢化蓖麻油的表面活性剂。溶解辅助剂的配合量优选为软性接触镜用组合物的0.001~3w/v%的范围。
抗氧化剂例如可举出二丁羟基甲苯(BHT)、丁基羟基茴香醚(BHA)、氢醌、没食子酸丙酯、亚硫酸氢钠等。抗氧化剂的配合量优选为软性接触镜用组合物的0.001~1w/v%的范围。
防腐剂例如可举出苯扎氯铵、苄索氯铵、葡萄糖酸氯己定、山梨酸、山梨酸钾、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸酯等尼泊金类。防腐剂的配合量优选为软性接触镜用组合物的0.001~0.5w/v%的范围。
本发明的软性接触镜用组合物的剩余部分为水、可通过公知的制作方法制造。例如,可以使上述各成分溶解于灭菌精制水、离子交换水等水或者与乙醇等醇的混合溶剂等中后,将pH调整至3.5~4.8,根据需要通过pH调整剂、等渗剂适当调整渗透压等,从而获得。所得组合物可以填充于公知的滴眼容器(从配合成分的稳定性方面出发优选含有防紫外线剂或色素),施以膜包装等包装,从而提供保存稳定性良好的软性接触镜用组合物。
本发明的软性接触镜用组合物可用于在软性接触镜配戴用中使用的软性接触镜使用者用滴眼剂、配戴软性接触镜时所用的软性接触镜配戴液、摘取软性接触镜时所用的软性接触镜摘取液、软性接触镜护理剂、软性接触镜用MPS(洗涤、漂洗、消毒和保存)等。其中,优选制成软性接触镜使用者用滴眼剂、软性接触镜配戴液、软性接触镜摘取液、软性接触镜护理剂。
本发明的软性接触镜用组合物能够适用的软性接触镜的种类并无特别限定,除了重复使用的软性接触镜以外,还可以用于日抛型软性接触镜、周抛型软性接触镜、两周抛型软性接触镜的任一种。
本发明的软性接触镜用组合物由于具有抑制具有仲氨基或叔氨基的碱性化学物质在软性接触镜上的吸附的效果,因此优选用作抑制上述碱性化学物质在软性接触镜上的吸附的组合物。另外,还可以提供抑制上述碱性化学物质在软性接触镜上吸附的方法,其为在含有选自具有仲氨基或叔氨基的胺及其盐的碱性化学物质的软性接触镜用组合物中配合选自氨基酸及其盐、酸性粘多糖及其盐以及环糊精的1种或2种以上。
实施例
以下示出实施例和比较例,具体地说明本发明,但本发明并不局限于以下实施例。
[实施例1~108、比较例1~4]
将表1~18所示组成(配合单位w/v%)成分溶解于灭菌精制水中后,将各溶液无菌过滤,制备软性接触镜用组合物(试验液)。对所得的各组合物测定pH(20℃),进行下述试验1。结果一并记于表1~18。
[试验1:碱性化学物质的吸附抑制试验]
(碱性化学物质在软性接触镜上的吸附试验:n=3)
根据FDA(美国食品药品管理局)对软性接触镜的4种分类,代表性镜片使用SeeQuenceTM(Bausch & Lomb Japan公司制)、Seed 14UV(Seed(株)制)、Hi-Flow Ace(Hoya公司制)和(Johnsonand Johnson K.K.公司制)这4种。在软性接触镜用组合物5mL中37℃下浸渍1片镜片7天后,利用液相色谱法定量分析残液的碱性化学物质量。对照品使用除未浸渍镜片以外经过同样处理的软性接触镜用组合物,由相对于对照的碱性化学物质量的比例、根据下式,计算碱性化学物质在4种镜片上的镜片吸附率(%):
[(对照的碱性化学物质量-残液的碱性化学物质量)/对照的碱性化学物质量×100]。
对于1个软性接触镜用组合物,将4种镜片每种均测定3次。计算每种镜片的平均吸附率,示出针对各镜片的平均吸附率中的最大吸附率,再根据下述评价标准示出结果。予以说明,在含有2种以上碱性化学物质时,选择示出所有碱性化学物质的平均吸附率中作为最大平均吸附率的值。
(抑制在软性接触镜上的吸附的评价标准)
◎:在碱性化学物质在镜片上的平均吸附率(每种镜片)中,最大平均吸附率小于3%
○:在碱性化学物质在镜片上的平均吸附率(每种镜片)中,最大平均吸附率为3%以上小于5%
△:在碱性化学物质在镜片上的平均吸附率(每种镜片)中,最大平均吸附率为5%以上小于7%
×:在碱性化学物质在镜片上的平均吸附率(每种镜片)中,最大平均吸附率为7%以上
[实施例109-137、比较例5~6]
将表19~23所示组成(配合单位w/v%)成分溶解于灭菌精制水中后,将各溶液无菌过滤,制备软性接触镜用组合物(试验液)。对所得各组合物测定pH(20℃),进行下述试验2、3。结果一并示于表19~23。
[试验例2:使用感的评价]
10名软性接触镜使用者在配戴有软性接触镜的状态下进行试验液的滴眼,按照下述标准评价使用感(有无刺激)。
<评价标准>
5:没有刺激性。
4:基本没有刺激性。
3:稍有刺激性。
2:有刺激性。
1:非常有刺激性。
结果如下表示:平均分为4以上者◎、3以上小于4者○、2以上小于3者△、小于2者×。
[试验3 滴定试验(Q值)]
量取每种软性接触镜用组合物各100g,用0.1mol/L HCl滴定,将pH降至3.5,测定所需的0.1mol/L HCl量(QHCl)。
另外,量取软性接触镜用组合物100g,用0.1mol/L NaOH滴定,将pH升至7.5,测定所需的0.1mol/L NaOH量(QNaOH)。
由所得值计算Q=QHCl+QNaOH。
予以说明,pH的测定在20℃下进行。
表1
表2
表3
表4
表5
表6
表7
表8
表9
表10
表11
表12
表13
表14
表15
表16
表17
表18
由实施例和比较例的结果可知,配合有氨基酸及其盐、酸性粘多糖及其盐、环糊精的组合物能抑制碱性化学物质在软性接触镜上的吸附。
表6~18中的下述成分使用下述物质。
聚乙烯醇:Gohsenol EG05(日本合成化学工业(株)制)
聚乙烯吡咯烷酮:Kollidon 90F(BASF(株)制)
羟乙基纤维素:HEC CF-H(住友精化(株)制)
羟丙甲基纤维素:Metlose 65SH-400(信越化学工业(株)制)
甲基纤维素:Metlose SM-25(信越化学工业(株)制)
表19
表20
表21
表22
表23
Claims (9)
1.软性接触镜用组合物,含有:
(A)选自具有仲氨基和/或叔氨基的胺及其盐的碱性化学物质,和
(B)选自氨基酸及其盐、酸性粘多糖及其盐、以及环糊精的1种或2种以上的化合物,
且所述组合物的pH为3.5~4.8。
2.权利要求1所述的软性接触镜用组合物,其中,所述(A)成分选自肾上腺素、麻黄素、甲基麻黄素、萘甲唑啉、去氧肾上腺素、新斯的明、苯海拉明、氯苯那敏、四氢唑啉、普拉洛芬、双氯芬酸、尿囊素、酮替芬、阿扎司特、左卡巴斯汀、氨氯地平、异丁司特、哌罗来斯、洛美沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、庆大霉素、西梭霉素、小诺米星、奥布卡因、地斯的明、噻吗洛尔、卡替洛尔、倍他洛尔、地匹福林、毛果云香碱、吡诺克辛、环喷托酯、托吡卡胺及它们的盐的1种或2种以上的碱性化学物质。
3.权利要求1或2所述的软性接触镜用组合物,其中,所述氨基酸及其盐选自L-谷氨酸、ε-氨基己酸、L-天冬氨酸及它们的盐。
4.权利要求1~3任一项所述的软性接触镜用组合物,其中,所述酸性粘多糖及其盐选自硫酸软骨素、多硫酸软骨素、透明质酸及它们的盐。
5.权利要求1~4任一项所述的软性接触镜用组合物,其中,所述环糊精选自α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精。
6.权利要求1~5任一项所述的软性接触镜用组合物,还含有类单萜化合物和/或类倍半萜化合物。
7.权利要求1~6任一项所述的软性接触镜用组合物,还含有选自硼酸缓冲剂、乙酸缓冲剂、磷酸缓冲剂、碳酸缓冲剂、柠檬酸缓冲剂和氨丁三醇的1种或2种以上的缓冲剂。
8.权利要求1~7任一项所述的软性接触镜用组合物,该组合物为滴眼液、接触镜配戴液、接触镜摘取液或接触镜护理剂。
9.抑制碱性化学物质在软性接触镜上吸附的方法,其特征在于,在含有选自具有仲氨基和/或叔氨基的胺及其盐的碱性化学物质的软性接触镜用组合物中配合选自氨基酸及其盐、酸性粘多糖及其盐、以及环糊精的1种或2种以上的化合物。
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