WO2015146733A1 - 超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜 - Google Patents

超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜 Download PDF

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ultrahigh molecular
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稲富敬
若林保武
阿部成彦
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東ソー株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a stretched microporous membrane made of ultrahigh molecular weight polyethylene having a high melting point and strength and capable of being thinned, preferably a stretched microporous membrane formed by molding ultrahigh molecular weight polyethylene particles having a high melting point and high crystallinity. More specifically, the present invention relates to a stretched microporous membrane made of ultrahigh molecular weight polyethylene, which is expected to be applied as a permeable membrane, a separation membrane, a battery separator and the like because of its excellent strength and heat resistance.
  • the ultra high molecular weight ethylene polymer has an extremely high molecular weight corresponding to a viscosity average molecular weight (Mv) of 1 million or more, so that it has impact resistance, self-lubricity, abrasion resistance, weather resistance, chemical resistance It has excellent physical properties and dimensional stability, and has high physical properties comparable to engineering plastics. For this reason, application to applications such as lining materials, food industry line parts, machine parts, artificial joints, sporting goods, and microporous membranes has been attempted by various molding methods.
  • Mv viscosity average molecular weight
  • ultra-high molecular weight ethylene polymer has extremely low fluidity when melted due to its high molecular weight, and it can be molded by kneading extrusion like ordinary polyethylene having a molecular weight in the range of tens of thousands to about 500,000.
  • ultrahigh molecular weight polyethylene is a method of directly sintering polymer powder obtained by polymerization, a method of compression molding, a molding method by a ram extruder that extrudes while intermittently compressing, a state where it is dispersed in a solvent, etc. After extrusion molding, a method such as a method of removing the solvent is performed.
  • the ultrahigh molecular weight polyethylene microporous membrane is expected to have excellent physical properties such as heat resistance, strength, and impact resistance due to the high molecular weight of ultra high molecular weight polyethylene.
  • the ultra-high molecular weight polyethylene produced by the Ziegler catalyst currently on the market has a ratio of the weight average molecular weight (Mw) to the number average molecular weight (Mn) (molecular weight distribution) larger than 4, and the molecular weight distribution is wide.
  • Mw weight average molecular weight
  • Mn number average molecular weight distribution
  • an object of the present invention is to provide a stretched microporous membrane made of ultrahigh molecular weight polyethylene having excellent strength and heat resistance.
  • the inventors of the present invention preferably have a specific stretched microporous membrane using novel ultrahigh molecular weight polyethylene particles having a specific melting behavior, which has strength, heat resistance and durability.
  • the present invention has been completed by finding a microporous film having excellent properties.
  • the present invention resides in the following [1] to [15].
  • [1] It is made of ultrahigh molecular weight polyethylene having at least an intrinsic viscosity ([ ⁇ ]) of 7 dl / g or more and 60 dl / g or less, a porosity is 10% or more and 70% or less, and a breaking stress when melt stretched at 150 ° C. is 1 MPa.
  • An ultra-high molecular weight polyethylene stretched microporous membrane characterized by the above.
  • the ultrahigh molecular weight polyethylene is made of ultrahigh molecular weight polyethylene particles that satisfy at least any of the following properties (1) to (3):
  • the drawn microporous membrane made of ultrahigh molecular weight polyethylene as described.
  • Intrinsic viscosity ([ ⁇ ]) is 7 dl / g or more and 60 dl / g or less
  • the bulk density is 130 kg / m 3 or more and 700 kg / m 3 or less
  • the ultrahigh molecular weight polyethylene composition comprising at least an ultrahigh molecular weight polyethylene having an intrinsic viscosity ([ ⁇ ]) of 7 dl / g or more and 60 dl / g or less and a polyethylene having a weight average molecular weight of 800,000 or less.
  • the ultra high molecular weight polyethylene composition [ ⁇ ] is an ultra high molecular weight polyethylene composition having a ⁇ of 0.75 times or less of the ultra high molecular weight polyethylene component [ ⁇ ]. Of the endothermic peak due to melting when the temperature is raised to 230 ° C.
  • the ratio ( ⁇ H > 135 / ⁇ H whole ) of the heat of fusion ( ⁇ H > 135 ) of 135 ° C. or more to the total heat of fusion ( ⁇ H whole ) ) Is 40% or more and 80% or less, and the ⁇ H whole is 190 J / g or more, and the ultra-high molecular weight polyethylene stretched microporous membrane according to the above [5].
  • the DSC is heated from 0 ° C. to 230 ° C. at a rate of 10 ° C./min, the endothermic heat flux at that temperature is maximum in the range of 134 ° C. or lower and 140 ° C. or higher.
  • the ultra-high molecular weight polyethylene stretched microporous membrane according to any one of [8].
  • As ultra-high molecular weight polyethylene (4) a mold that is 10 ° C. to 30 ° C.
  • the ultra-high molecular weight polyethylene particles satisfying that the tensile breaking strength (TS (MPa)) of the sheet formed by cooling at a temperature satisfies the following relational expression (a) is used: [3 ] The ultra-high molecular weight polyethylene stretched microporous membrane according to any one of [9] to [9].
  • ultra-high molecular weight polyethylene (5) Ultra-high molecular weight satisfying that (5) heat-rolled sheet is melt-stretched at 150 ° C., the breaking stress (MTS (MPa)) is 1.5 MPa or more.
  • the stretched microporous membrane made of ultrahigh molecular weight polyethylene according to any one of the above [3] to [10], characterized by using molecular weight polyethylene particles.
  • the DC resistance is 10 ⁇ ⁇ m
  • a separator for an ultrahigh molecular weight polyethylene lithium ion secondary battery having a breaking stress of 1 MPa or more and a film thickness of 15 ⁇ m or less when melt stretched at 150 ° C. to 70%.
  • the stretched microporous membrane made of ultrahigh molecular weight polyethylene of the present invention is made of ultrahigh molecular weight polyethylene having at least [ ⁇ ] of 7 dl / g or more and 60 dl / g or less, with a porosity of 10% or more and 70% or less, and melting at 150 ° C.
  • the breaking stress when stretched is 1 MPa or more.
  • the ultrahigh molecular weight polyethylene constituting the ultrahigh molecular weight polyethylene stretched microporous membrane was prepared with a Ziegler-Natta catalyst, a metallocene catalyst, or the like if [ ⁇ ] was 7 dl / g or more and 60 dl / g or less.
  • any ultra high molecular weight polyethylene may be used, and it may be used as a composition with ordinary polyethylene. Among them, ultra high molecular weight polyethylene particles described later and a composition thereof are preferable.
  • [ ⁇ ] is less than 7 dl / g
  • the stretched microporous membrane is inferior in mechanical properties.
  • [ ⁇ ] exceeds 60 dl / g the fluidity at the time of molding is inferior, so that the moldability at the time of forming a stretched microporous film is inferior.
  • [ ⁇ ] is measured at 135 ° C.
  • the stretched microporous membrane made of ultrahigh molecular weight polyethylene of the present invention has a porosity of 10% to 70%, particularly preferably a porosity of 25% to 65%.
  • a porosity is less than 10%, a stretched microporous film having a large permeation resistance is obtained.
  • it exceeds 70% it becomes a stretched microporous film having low strength and rigidity, and is inferior in durability.
  • the stretched microporous membrane made of ultra high molecular weight polyethylene of the present invention has a breaking stress of 1 MPa or more when melt stretched at 150 ° C., and particularly has a heat resistance and melt elasticity of 2 MPa or more. It is preferable that When the breaking stress when melt stretched is less than 1 MPa, the heat resistance and durability at high temperatures are poor.
  • the breaking stress when melt-drawing at 150 ° C. in the present invention can be measured by, for example, a tensile test having a heating furnace. As a measurement condition, it can be measured by stretching a test piece having an initial length of 10 mm at a stretching speed of 10 to 50 mm / min.
  • the stretched microporous membrane made of ultra high molecular weight polyethylene of the present invention is particularly excellent in heat resistance and durability at high temperature, among endothermic peaks due to melting in 1st scan at DSC, Ratio of heat of fusion (hereinafter referred to as ⁇ H > 135 ) (J / g) to total heat of fusion (hereinafter referred to as ⁇ H whole ) (J / g) ( ⁇ H > 135 / ⁇ H whole ) Is preferably 40% or more.
  • the stretched microporous membrane made of ultrahigh molecular weight polyethylene of the present invention is particularly excellent in strength and can be thinned, and therefore, the tensile strength at break measured at 23 ° C. is preferably 150 MPa or more.
  • the heat shrinkage rate is preferably 2% or less because of excellent heat resistance, durability at high temperatures, and stability.
  • the tensile breaking strength in this invention can be measured with a tensile tester etc., for example.
  • the measurement conditions at that time can be measured by stretching a test piece having an initial length of 20 mm at a stretching speed of 10 to 100 mm / min.
  • the thermal contraction rate can be measured by, for example, heating a 5 cm square microporous membrane at 100 ° C. for 1 hour, allowing to cool for 24 hours, and measuring the subsequent shrinkage rate.
  • the stretched microporous membrane made of ultrahigh molecular weight polyethylene of the present invention can efficiently obtain a particularly excellent heat resistance and durability at high temperatures, so that at least (1) [ ⁇ ] is 7 dl / g or more. 60 dl / g or less, (2) Bulk density is 130 kg / m 3 or more and 700 kg / m 3 or less, (3) Tm 1 of 1st scan at the time of 1st scan by DSC, then left for 5 minutes, then 10 ° C. / The temperature is lowered to ⁇ 20 ° C.
  • the stretched microporous membrane made of ultrahigh molecular weight polyethylene of the present invention at least (1 ′) [ ⁇ ] is 15 dl / g or more and 60 dl / g or less, and (2) the bulk density is 130 kg / m 3 or more and 700 kg / m 3 or less. (3 ′) Tm 1 of 1st scan at the time of 1st scan at DSC, then left for 5 minutes, then dropped to ⁇ 20 ° C.
  • ultrahigh molecular weight polyethylene particles preferably applied to the stretched microporous membrane made of ultrahigh molecular weight polyethylene according to the present invention will be described.
  • the ultra high molecular weight polyethylene particles are those in which ultra high molecular weight polyethylene has a particle shape, and ultra high molecular weight polyethylenes belong to a category called polyethylene, for example, ultra high molecular weight ethylene homopolymers; Ultra high molecular weight ethylene-propylene copolymer, ultra high molecular weight ethylene-1-butene copolymer, ultra high molecular weight ethylene-1-hexene copolymer, ultra high molecular weight ethylene-1-octene copolymer, etc. ⁇ -olefin copolymer; and the like.
  • the ultra high molecular weight polyethylene particles have (1) [ ⁇ ] of 7 dl / g or more and 60 dl / g or less, preferably (1 ′) 15 dl / g or more and 60 dl / g or less, particularly a microporous membrane From the viewpoint of having excellent moldability and mechanical properties, it is preferably 15 dl / g or more and 50 dl / g or less.
  • the stretched microporous membrane is inferior in mechanical properties.
  • the bulk density is preferably 130 kg / m 3 or more and 700 kg / m 3 or less, and is particularly excellent in workability when a stretched microporous membrane is used, and is 200 kg / m 3 or more and 600 kg / m 3 or less. It is preferable.
  • the bulk density can be measured by a method based on, for example, JIS K6760 (1995).
  • polyethylene In general polyethylene, an ethylene homopolymer belonging to high-density polyethylene is known as a polyethylene having a high melting point. However, the melting point of the high density polyethylene is as low as about 130 to 135 ° C.
  • the ultra-high molecular weight polyethylene particles suitable for the stretched microporous membrane of the present invention have an extremely high melting point (Tm) as compared with conventionally known polyethylene, for example, an ethylene homopolymer. If there is, it has a very high melting point exceeding 140 ° C. as Tm 1 .
  • the ultra high molecular weight polyethylene particles are highly crystallized due to the orientation of the molecular chains of polyethylene and the like, and ⁇ Tm, which is the difference between Tm 1 and Tm 2 when measured by DSC, is 9 ° C. or more and 30 I think that it will be a very big difference of below °C.
  • the ultra high molecular weight polyethylene particles can suppress discoloration (yellowing) caused by titanium, oxidation deterioration, and the like, have a good color tone, and have excellent weather resistance. Since it becomes possible to provide a film, it is preferable that the titanium content is low, and in particular, the titanium content is preferably 0.02 ppm or less or the detection limit or less.
  • the titanium content can be determined by chemical titration, measurement using a fluorescent X-ray analyzer, ICP emission analyzer, or the like.
  • the ultrahigh molecular weight polyethylene particles can provide a tougher ultrahigh molecular weight polyethylene stretched microporous membrane, (4) after heating and compressing at a press temperature of 190 ° C. and a press pressure of 20 MPa,
  • the tensile breaking strength (TS (MPa)) of the sheet formed by cooling at a mold temperature 10 ° C. to 30 ° C. lower than Tm 2 of the 2nd scan measured in 3) satisfies the following relational expression (a).
  • TS (MPa) tensile breaking strength
  • the tensile strength at break of general polyethylene is as low as about 45 MPa even with the highest density polyethylene. Further, conventional ultra-high molecular weight polyethylene has not been able to make full use of its high molecular weight, and the tensile strength at break was equivalent to that of general polyethylene, and did not exceed 50 MPa. For this reason, a method has been adopted in which the strength is increased by orientation by rolling at a high draw ratio.
  • the ultra high molecular weight polyethylene particles have moderately entangled polymer chains, even when the [ ⁇ ] is in the region of ultra high molecular weight polyethylene exceeding 15 dl / g, preferably its molecular weight Even if it raises, tensile fracture strength does not fall, but rather shows the tendency to improve further. And, as the ultra high molecular weight polyethylene particles, the strength becomes more excellent when formed into a film. Therefore, if the ultra high molecular weight polyethylene particles belong to the high density polyethylene region, the tensile breaking strength measured by the above (4) is 40 MPa. It is preferable that it has the above, More preferably, it has 50 MPa or more.
  • the measurement conditions for the tensile strength at break are not particularly limited.
  • a strip or dumbbell test piece having a thickness of 0.1 to 5 mm and a width of 1 to 50 mm is used, and a tensile speed of 1 mm / min to 500 mm / min.
  • a method of measuring by speed can be exemplified.
  • the ultra high molecular weight polyethylene particles have a relatively low content of low molecular weight components, enable moderate entanglement of polymer chains, and become a stretched microporous film made of ultra high molecular weight polyethylene that is particularly excellent in heat resistance.
  • the fracture stress (MTS (MPa)) when the heat compression-molded sheet is melt-drawn at a temperature 20 ° C. higher than Tm 2 of the 2nd scan measured in (3) is 1.5 MPa or more. It is preferable that it has 2 MPa or more.
  • general polyethylene having a molecular weight of 500,000 or less has high fluidity at a temperature 20 ° C. higher than the melting point (Tm), and the molded body is deformed by its own weight, so that it cannot be melt-stretched.
  • the conventional ultrahigh molecular weight polyethylene can be melt-stretched even at a temperature 20 ° C. higher than the melting point (Tm), but strain hardening does not occur due to the low molecular weight component contained, and the stress remains low. In many cases, the fracture occurred due to a stress of about 1 MPa, resulting in poor heat resistance.
  • the molding conditions of the heat compression molded sheet used for melt drawing are not limited, for example, a press temperature of 100 to 250 ° C. and a press pressure of 5 to 50 MPa, and among them, the heat compression described in the above (4) is particularly preferable.
  • a molding method can be exemplified.
  • the melt stretching method include a method of stretching a test piece such as a strip or dumbbell having a thickness of 0.1 to 5 mm and a width of 1 to 50 mm at a tensile speed of 1 mm / min to 500 mm / min. be able to.
  • the ultrahigh molecular weight polyethylene particles become a stretched microporous film made of ultrahigh molecular weight polyethylene that is particularly excellent in heat resistance, (6) breaking stress (MTS (MPa)) when melt stretched as measured in (5) above
  • MTS breaking stress
  • the intrinsic viscosity ([ ⁇ ]) preferably satisfy the following relational expression (b), and particularly satisfy the following relational expression (d). It is preferable that MTS ⁇ 0.11 ⁇ [ ⁇ ] (b) 0.11 ⁇ [ ⁇ ] ⁇ MTS ⁇ 0.32 ⁇ [ ⁇ ] (d)
  • the ultra high molecular weight polyethylene particles are particularly excellent in fluidity as a powder, and become a stretched microporous film made of ultra high molecular weight polyethylene having excellent molding processability and physical properties.
  • the average particle diameter is 1 ⁇ m or more and 1000 ⁇ m or less. Are preferred.
  • the average particle size can be measured by a method such as a sieving test method using a standard sieve defined in JIS Z8801, for example
  • any method may be used as long as the ultra high molecular weight polyethylene particles can be produced.
  • a polyethylene production catalyst ethylene homopolymerization, ethylene and other
  • the method for copolymerizing with olefins include ⁇ -olefins such as propylene, 1-butene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-octene and the like. it can.
  • the polymerization method include a solution polymerization method, a bulk polymerization method, a gas phase polymerization method, a slurry polymerization method, and the like.
  • ultra high molecular weight polyethylene particles having a particularly uniform particle shape is possible.
  • Ultra-high-molecular-weight polyethylene particles capable of providing a stretched microporous film made of ultra-high-molecular-weight polyethylene that has high melting point and high crystallinity, and excellent mechanical strength, heat resistance, and wear resistance It is preferable to use a slurry polymerization method because it can be produced in a simple manner.
  • the solvent used in the slurry polymerization method may be any organic solvent that is generally used, such as benzene, toluene, xylene, pentane, hexane, heptane, etc., and liquefied gas such as isobutane and propane, Olefins such as propylene, 1-butene, 1-octene and 1-hexene can also be used as a solvent.
  • organic solvent such as benzene, toluene, xylene, pentane, hexane, heptane, etc.
  • liquefied gas such as isobutane and propane
  • Olefins such as propylene, 1-butene, 1-octene and 1-hexene can also be used as a solvent.
  • any catalyst can be used as long as the ultra high molecular weight polyethylene particles can be produced.
  • transition metal compound (A) examples include a transition metal compound having a (substituted) cyclopentadienyl group and a (substituted) fluorenyl group, and a transition having a (substituted) cyclopentadienyl group and a (substituted) indenyl group.
  • Metal compounds, transition metal compounds having a (substituted) indenyl group and a (substituted) fluorenyl group, etc. can be mentioned. Examples of the transition metal in this case include zirconium, hafnium, etc.
  • a zirconium compound having a (substituted) cyclopentadienyl group and an amino group-substituted fluorenyl group a (substituted) cyclopentadienyl group and an amino group-substituted fluorenyl group It is preferable that it is a hafnium compound.
  • diphenylmethylene (1-indenyl) (9-fluorenyl) zirconium dichloride diphenylmethylene (1-indenyl) (2,7-di-t-butyl-9-fluorenyl) zirconium dichloride
  • diphenyl Methylene (4-phenyl-1-indenyl) (2,7-di-t-butyl-9-fluorenyl) zirconium dichloride
  • diphenylsilanediyl (cyclopentadienyl) (2- (dimethylamino) -9-fluorenyl) zirconium Dichloride diphenylsilanediyl (cyclopentadienyl) (2- (diethylamino) -9-fluorenyl) zirconium dichloride
  • Examples of the organically modified clay (B) modified with the aliphatic salt include N, N-dimethyl-behenylamine hydrochloride, N-methyl-N-ethyl-behenylamine hydrochloride, N-methyl-Nn- Propyl-behenylamine hydrochloride, N, N-dioleyl-methylamine hydrochloride, N, N-dimethyl-behenylamine hydrofluoride, N-methyl-N-ethyl-behenylamine hydrofluoride, N- Methyl-Nn-propyl-behenylamine hydrofluoride, N, N-dioleyl-methylamine hydrofluoride, N, N-dimethyl-behenylamine hydrobromide, N-methyl-N— Ethyl-behenylamine hydrobromide, N-methyl-Nn-propyl-behenylamine hydrobromide, N, N-dioleyl-methylamine hydrobromide, N
  • the clay compound constituting the organically modified clay (B) may be any clay compound as long as it belongs to the category of clay compounds, and generally a tetrahedron in which a silica tetrahedron is two-dimensionally continuous.
  • a layer called a silicate layer formed by combining a sheet and an octahedron sheet in which an alumina octahedron, a magnesia octahedron, etc. are two-dimensionally continuous in a 1: 1 or 2: 1 layer is formed to overlap.
  • silica tetrahedrons are replaced with the same type of Si by Al, alumina octahedron Al by Mg, magnesia octahedron Mg by Li, etc. It is known that cations such as Na + and Ca 2+ exist between the layers in order to compensate for this negative charge.
  • the clay compound kaolinite, talc, smectite, vermiculite, mica, brittle mica, curdstone and the like as natural products or synthetic products exist, and these can be used. Smectite is preferable from the viewpoint of easiness of modification and organic modification, and hectorite or montmorillonite is more preferable among smectites.
  • the organically modified clay (B) can be obtained by introducing the aliphatic salt between layers of the clay compound to form an ionic complex.
  • it is preferable to carry out the treatment by selecting the conditions of a clay compound concentration of 0.1 to 30% by weight and a treatment temperature of 0 to 150 ° C.
  • the aliphatic salt may be prepared as a solid and dissolved in a solvent for use, or a solution of the aliphatic salt may be prepared by a chemical reaction in the solvent and used as it is.
  • the reaction amount ratio between the clay compound and the aliphatic salt it is preferable to use an aliphatic salt having an equivalent amount or more with respect to exchangeable cations of the clay compound.
  • processing solvent examples include aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, and heptane; aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene; alcohols such as ethyl alcohol and methyl alcohol; ethers such as ethyl ether and n-butyl ether.
  • Halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform; acetone; 1,4-dioxane; tetrahydrofuran; water;
  • alcohols or water is used alone or as one component of a solvent.
  • the particle diameter of the organically modified clay (B) constituting the polyethylene production catalyst is not limited, and among them, the efficiency during catalyst preparation and the efficiency during polyethylene production are excellent. preferable. There is no limitation on the method of adjusting the particle size at that time, and large particles may be pulverized to an appropriate particle size, small particles may be granulated to an appropriate particle size, or pulverization and granulation May be combined. The particle size may be adjusted on the clay before organic modification or on the organic modified clay after modification.
  • organoaluminum compound (C) may be used as long as it belongs to the category called organoaluminum compound, and examples thereof include alkylaluminums such as trimethylaluminum, triethylaluminum, and triisobutylaluminum. Can do.
  • the transition metal compound (A) (hereinafter also referred to as component (A)) constituting the catalyst for producing polyethylene, the organically modified clay (B) (hereinafter also referred to as component (B)), and
  • any method may be used as long as it is possible to prepare the polyethylene production catalyst containing the component (A), the component (B) and the component (C).
  • a method in which each of the components (A), (B) and (C) is mixed in an inert solvent or using a monomer for polymerization as a solvent there is no restriction
  • the polymerization conditions such as polymerization temperature, polymerization time, polymerization pressure, and monomer concentration when producing the ultrahigh molecular weight polyethylene particles can be arbitrarily selected.
  • the polymerization temperature is 0 to 100 ° C.
  • the polymerization time is 10 seconds to
  • the polymerization is preferably carried out for 20 hours in the range of normal polymerization pressure to 100 MPa. It is also possible to adjust the molecular weight using hydrogen during polymerization.
  • the polymerization can be carried out by any of batch, semi-continuous and continuous methods, and can be carried out in two or more stages by changing the polymerization conditions.
  • the polyethylene particles obtained after the completion of the polymerization can be obtained by separating and recovering from the polymerization solvent by a conventionally known method and drying.
  • the stretched microporous membrane made of ultrahigh molecular weight polyethylene of the present invention may be composed of an ultrahigh molecular weight polyethylene composition containing ultrahigh molecular weight polyethylene having [ ⁇ ] of 7 dl / g or more and 60 dl / g or less.
  • Composition with polyethylene because it has excellent heat resistance, durability at high temperatures, and thin film properties, as well as emergency shutdown when applied as a battery separator such as a lithium ion secondary battery.
  • it is preferably made of a composition with polyethylene having a weight average molecular weight of 800,000 or less.
  • general commercially available polyethylene may be sufficient.
  • the ultra high molecular weight polyethylene composition in which [ ⁇ ] of the ultra high molecular weight polyethylene composition is 0.75 times or less of [ ⁇ ] of the ultra high molecular weight polyethylene component. It is preferable.
  • the temperature is increased from 0 ° C. to 230 ° C. at a temperature increase rate of 10 ° C./min by DSC. among the endothermic peak due to melting of upon, ⁇ H whole (J / g) than 135 ° C. for ⁇ H> 135 (J / g) of occupying ratio ( ⁇ H> 135 / ⁇ H whole) 80% or less 40% or more, and An ultrahigh molecular weight polyethylene stretched microporous membrane exhibiting a ⁇ H whole of 190 J / g or more is preferred.
  • the temperature is increased from 0 ° C.
  • the heat flux at the maximum temperature is in the range of 134 ° C. or lower and 140 ° C. or higher.
  • the ultra-high molecular weight polyethylene stretched microporous membrane of the present invention preferably has a thickness of 0.001 to 1 mm and an average pore diameter of 1 to 1000 nm.
  • the film thickness (mm) of the stretched microporous film in the present invention can be obtained as an average value by measuring the film thickness with a contact-type film thickness meter at, for example, 30 points of the stretched microporous film.
  • the average pore diameter can be obtained by image analysis from an image obtained by observation with a scanning electron microscope in addition to the nitrogen adsorption method and the mercury intrusion method.
  • the stretched microporous curtain made of ultrahigh molecular weight polyethylene of the present invention preferably has a stretch ratio of 2 to 20 times in the longitudinal direction and 2 to 20 times in the transverse direction.
  • the method for producing the stretched microporous membrane made of ultrahigh molecular weight polyethylene of the present invention is not particularly limited.
  • ultrahigh molecular weight polyethylene, the ultrahigh molecular weight polyethylene particles, the ultrahigh molecular weight polyethylene composition and an organic solvent are mixed at 50 ° C. or higher and 300 ° C.
  • a method of adding a step of removing the organic solvent from the sheet-like material and a step of biaxial stretching after mixing at a temperature of 0 ° C. or less to obtain a sheet-like material can be mentioned.
  • organic solvent used here examples include aliphatic hydrocarbons or alicyclic hydrocarbons having a high boiling point such as octane, decane, dodecane, octadencan, decahydronaphthalene, and tetrahydronaphthalene; aromatics such as benzene, toluene, xylene, and naphthalene.
  • Hydrocarbons Halogenated hydrocarbons such as dichloroethane, trichloroethane, chlorobenzene, and trichlorobenzene; linear or branched liquid paraffin; paraffin wax; higher alcohols having 5 or more carbon atoms; phthalates, or mixtures thereof Can do.
  • the ultrahigh molecular weight polyethylene, the ultrahigh molecular weight polyethylene particles, or the ultrahigh molecular weight polyethylene composition and an organic solvent are mixed, a stretched microporous membrane excellent in uniformity and smoothness can be obtained efficiently.
  • the ultra high molecular weight polyethylene particles, or the ultra high molecular weight polyethylene composition preferably has a concentration of 0.5 wt% or more and 60 wt% or less, particularly preferably 5 wt% or more and 40 wt% or less.
  • the ultrahigh molecular weight polyethylene, the ultrahigh molecular weight polyethylene particles, or the ultrahigh molecular weight polyethylene composition and the organic solvent are mixed, for example, a method of mixing in a reaction vessel equipped with a stirring blade, a single shaft, two Examples thereof include a method of extrusion kneading with an extruder such as a shaft, and a method of extrusion kneading after mixing in a reactor.
  • the obtained mixture is shape
  • the step of removing the organic solvent from the sheet-like material for example, a drying method by heating, a method of drying after solvent extraction with a low melting point aliphatic or alicyclic hydrocarbon, alcohol, halogenated hydrocarbon, etc.
  • the biaxial stretching step include a simultaneous biaxial stretching method and a sequential biaxial stretching method in which sequential biaxial stretching is performed, and the stretching speed and stretching temperature at that time are constant. Alternatively, it may be multi-stage with change.
  • the stretching temperature is preferably 0 ° C. or higher and 200 ° C. or lower.
  • the order of the organic solvent removal step and the biaxial stretching step is arbitrary.
  • the biaxial stretching may be performed after the organic solvent is removed, or the organic solvent may be removed after the biaxial stretching. These may be performed simultaneously.
  • annealing can also be given after extending
  • the stretched microporous membrane made of ultrahigh molecular weight polyethylene has a heat stabilizer, a weather stabilizer, an antistatic agent, an antifogging agent, an antiblocking agent, a slip agent, a lubricant, and a nucleus as long as it does not depart from the object of the present invention
  • Agents, pigments, etc . inorganic fillers or reinforcing agents such as carbon black, talc, glass powder, glass fiber, metal powder; organic fillers or reinforcing agents; flame retardants; known additives such as neutron shielding agents; High density polyethylene (HDPE), linear low density polyethylene (L-LDPE), low density polyethylene (LDPE), polypropylene resin, poly-1-butene, poly-4-methyl-1-pentene, ethylene / vinyl acetate
  • a resin such as a copolymer, an ethylene / vinyl alcohol copolymer, polystyrene, or a maleic anhydride graft thereof may be blended.
  • ultra high molecular weight polyethylene As the method of adding the agent, ultra high molecular weight polyethylene, a method of blending with the ultra high molecular weight polyethylene particles, ultra high molecular weight polyethylene, a method of blending with the ultra high molecular weight polyethylene particles at the time of molding, dry blending or melt blending in advance And the like.
  • the stretched microporous membrane made of ultra high molecular weight polyethylene of the present invention is excellent in strength and heat resistance, gas separation membrane, gas permeable membrane, tape, tube, lead storage battery, nickel metal hydride battery, lithium battery, lithium ion secondary battery It can be used as a member such as a battery separator.
  • the ultra-high molecular weight polyethylene stretched microporous membrane of the present invention is excellent in heat resistance, durability at high temperatures, and stability, and when applied as a separator of a lithium ion secondary battery, it is small and light by thinning. It is not only easy to use, but also has excellent shutdown performance and safety in an emergency, making it particularly suitable. And when using the extending
  • the positive electrode can include a lithium metal oxide, such as cobalt-manganese-nickel composite oxide-lithium, and the cathode can include a carbon material, such as graphite.
  • the electrolytic solution may include an ethyl carbonate / diethyl carbonate solution of 1M LiPF 6 .
  • the stretched microporous membrane made of ultra high molecular weight polyethylene obtained by the present invention is excellent in strength, heat resistance, durability at high temperature, and thinning, so that it is a gas separation membrane, gas permeable membrane, tape, tube, lead acid battery, nickel It is suitably used for battery separators such as hydrogen batteries, lithium batteries, and lithium ion secondary batteries.
  • a jet mill manufactured by Seishin Enterprise Co., Ltd., (trade name) CO-JET SYSTEM ⁇ MARK III was used. (Trade name) MT3000) was used to measure ethanol as a dispersant.
  • Tm 1 and Tm 2 ⁇ Measurement of Tm 1 and Tm 2 ⁇ Using DSC (product name: DSC6220, manufactured by SII NanoTechnology Co., Ltd.), the 1st scan was performed at a heating rate of 10 ° C./min, and the crystal melting peak (Tm 1 ) of the 1st scan was measured. Thereafter, after standing for 5 minutes, the temperature was lowered to ⁇ 20 ° C. at a rate of temperature drop of 10 ° C./min. After standing for 5 minutes, the 2nd scan was performed again to measure the 2nd scan crystal melting peak (Tm 2 ). In this case, the sample amount of ultra high molecular weight polyethylene was 4 to 6 mg.
  • DSC product name: DSC6220, manufactured by SII NanoTechnology Co., Ltd.
  • DSC6220 manufactured by SII NanoTechnology Co., Ltd.
  • the heat flux at the temperature at which the bundle is maximum and the heat flux at the temperature at which the heat flux at the endotherm is maximum at 140 ° C. or higher were determined, and the respective ratios were determined.
  • the ultra high molecular weight polyethylene was incinerated, alkali melted, and the prepared solution was used to determine the titanium content in the ultra high molecular weight polyethylene using an ICP emission analyzer (manufactured by PerkinElmer Co., Ltd., (trade name) Optima 3000XL). It was measured.
  • the evaluation sheet for ultrahigh molecular weight polyethylene particles was molded by the following method. That is, ultra high molecular weight polyethylene particles were sandwiched between polyethylene terephthalate films, preheated at 190 ° C. for 5 minutes, and then heat-rolled under conditions of 190 ° C. and a press pressure of 20 MPa. Thereafter, the mold was cooled at a mold temperature of 110 ° C. for 10 minutes to prepare a press sheet having a thickness of 0.3 mm.
  • the film thickness (d, mm) of the microporous film was determined by measuring the film thickness with a contact-type film thickness meter at 30 points of the microporous film, and taking the average value.
  • the porosity (V,%) was calculated by measuring the weight (W, g) of a 10 cm ⁇ 10 cm microporous membrane, and calculating the true density (0.950 g / cm 3 ) of the porous membrane as shown below (e).
  • V 100 ⁇ W / 0.095d (e) -Measurement of pore distribution in stretched microporous membrane- After gold deposition, the surface of the microporous film was observed with a scanning electron microscope (manufactured by Keyence Co., Ltd., (trade name) VE-9800) at a magnification of 10,000 times, and the obtained SEM photograph was analyzed by image analysis. The pore distribution was obtained, approximated to a geometric logarithmic distribution function, and the median diameter was taken as the average pore diameter.
  • the heat shrinkage rate was calculated by calculating the rate of change in length and width after heating a 5 cm ⁇ 5 cm microporous membrane at 100 ° C. for 1 hour and allowing it to cool at room temperature for 24 hours.
  • the secondary battery was discharged for 10 seconds at a constant current corresponding to 2C (current value at which the discharge capacity of the lithium ion secondary battery was discharged at 0.5 hour).
  • the voltage rise at that time was measured, and the DC resistance value was calculated from the current value dependence (IR loss) of this voltage drop.
  • the measurement temperature is 25 ° C.
  • the slurry was separated by filtration, washed twice with 600 ml of water at 60 ° C., and dried in an oven at 85 ° C. for 12 hours to obtain 160 g of organically modified clay.
  • This organically modified clay was pulverized by a jet mill to have a median diameter of 7 ⁇ m.
  • Production Example 2 (1) Preparation of organically modified clay The same procedure as in Production Example 1 was performed.
  • Production Example 3 (1) Preparation of organically modified clay A 1-liter flask was charged with 300 ml of industrial alcohol (product name: Echinen F-3, manufactured by Nippon Alcohol Sales) and 300 ml of distilled water, and 15.0 g of concentrated hydrochloric acid and dimethylbehenylamine (Lion After adding 42.4 g (120 mmol) of (trade name) Armin DM22D manufactured by Co., Ltd. and heating to 45 ° C., 100 g of synthetic hectorite (Rockwood Additives, (trade name) Laponite RDS) was dispersed. The mixture was heated to 60 ° C. and stirred for 1 hour while maintaining the temperature.
  • industrial alcohol product name: Echinen F-3, manufactured by Nippon Alcohol Sales
  • 15.0 g of concentrated hydrochloric acid and dimethylbehenylamine Lion After adding 42.4 g (120 mmol) of (trade name) Armin DM22D manufactured by Co., Ltd. and heating to 45 ° C.,
  • the slurry was separated by filtration, washed twice with 600 ml of 60 ° C. water, and dried in an oven at 85 ° C. for 12 hours to obtain 125 g of an organically modified clay.
  • This organically modified clay was pulverized by a jet mill to have a median diameter of 7 ⁇ m.
  • Production Example 4 (1) Preparation of solid catalyst component In a 1 liter glass flask equipped with a thermometer and a reflux tube, 50 g (2.1 mol) of metal magnesium powder and 210 g (0.62 mol) of titanium tetrabutoxide were added. Then, 320 g (4.3 mol) of n-butanol in which 0.5 g was dissolved was added at 90 ° C. over 2 hours, and further stirred at 140 ° C. for 2 hours under a nitrogen seal while excluding generated hydrogen gas to obtain a homogeneous solution. . Then 2100 ml of hexane was added.
  • Production Example 5 (1) Preparation of organically modified clay and (2) Preparation of suspension of catalyst for polyethylene production were carried out in the same manner as in Production Example 2.
  • Production Example 6 (1) Preparation of organically modified clay and (2) Preparation of suspension of catalyst for polyethylene production were carried out in the same manner as in Production Example 2.
  • Production Example 7 (1) The solid catalyst component was prepared in the same manner as in Production Example 4.
  • Production Example 8 (1) The solid catalyst component was prepared in the same manner as in Production Example 4.
  • Example 1 In a 500 ml glass flask, 14 g of ultra high molecular weight polyethylene particles (1) produced in Production Example 1 and 56 g of liquid paraffin (manufactured by Wako Pure Chemicals, special grade), (trade name) Irganox 1010 (manufactured by BASF) 0. 13 g and (trade name) Irgafos 168 (manufactured by BASF) 0.13 g were heated and mixed at 150 ° C. for 1 hour.
  • liquid paraffin manufactured by Wako Pure Chemicals, special grade
  • Irganox 1010 manufactured by BASF
  • BASF liquid paraffin
  • Irgafos 168 manufactured by BASF
  • the obtained mixture was kneaded with a 100 cc batch kneader (trade name: Laboplast Mill 4C150, manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.) at a kneading temperature of 190 ° C. and a rotation speed of 50 rpm for 10 minutes.
  • a 100 cc batch kneader (trade name: Laboplast Mill 4C150, manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.) at a kneading temperature of 190 ° C. and a rotation speed of 50 rpm for 10 minutes.
  • This sheet-like material is simultaneously biaxially stretched at 115 ° C. so that the set stretching ratio is 4 ⁇ 4 times in the longitudinal direction ⁇ lateral direction, washed with hexane, liquid paraffin is removed, and dried. Thus, a stretched microporous membrane was produced.
  • the obtained stretched microporous membrane had no holes or tears that could be confirmed with the naked eye, and micropores were observed with an electron microscope.
  • Table 2 shows the film thickness, porosity, tensile rupture strength, and rupture stress during melt drawing of this stretched microporous membrane.
  • Comparative Example 1 A microporous membrane was produced in the same manner as in Example 1 except that the ultrahigh molecular weight polyethylene (4) produced in Production Example 4 was used instead of the ultrahigh molecular weight polyethylene particles (1).
  • the obtained film had no holes or tears that could be confirmed with the naked eye, and micropores were observed with an electron microscope.
  • Table 2 shows the film thickness, porosity, tensile strength at break, and breaking stress at the time of melt stretching. It was inferior in tensile strength at break, particularly heat resistance.
  • Comparative Example 2 Example 1 except that (trade name) Million 240M (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) (hereinafter referred to as ultra high molecular weight polyethylene (5)) was used in place of the ultra high molecular weight polyethylene particles (1).
  • a microporous membrane was produced by the same method.
  • the obtained film had no holes or tears that could be confirmed with the naked eye, and micropores were observed with an electron microscope.
  • Table 2 shows the film thickness, porosity, tensile strength at break, and breaking stress at the time of melt stretching. It was inferior in tensile strength at break, particularly heat resistance.
  • Example 2 A stretched microporous membrane made of ultrahigh molecular weight polyethylene was prepared in the same manner as in Example 1 except that the ultrahigh molecular weight polyethylene particles (2) produced in Production Example 2 were used instead of the ultrahigh molecular weight polyethylene particles (1). Manufactured.
  • the obtained stretched microporous membrane had no holes or tears that could be confirmed with the naked eye, and micropores were observed with an electron microscope.
  • Table 2 shows the film thickness, porosity, tensile rupture strength, and rupture stress during melt drawing of this stretched microporous membrane.
  • Example 3 Except that the thickness of the sheet of the mixture was 0.9 mm, the set stretching ratio was 5 ⁇ 5 times in the longitudinal direction ⁇ lateral direction, and the stretching temperature was 110 ° C. A stretched microporous membrane made of molecular weight polyethylene was produced.
  • the obtained stretched microporous film had no holes or tears that could be confirmed with the naked eye, and micropores were observed with an electron microscope.
  • Table 2 shows the film thickness, porosity, tensile rupture strength, and rupture stress during melt drawing of this stretched microporous membrane.
  • Example 4 A stretched microporous membrane made of ultrahigh molecular weight polyethylene was prepared in the same manner as in Example 1 except that the ultrahigh molecular weight polyethylene particles (3) produced in Production Example 3 were used instead of the ultrahigh molecular weight polyethylene particles (1). Manufactured.
  • the obtained stretched porous film had no holes or tears that could be confirmed with the naked eye, and microscopic pores were observed with an electron microscope.
  • Table 2 shows the film thickness, porosity, tensile rupture strength, and rupture stress during melt drawing of this stretched microporous membrane.
  • Example 5 instead of 14g of ultra high molecular weight polyethylene particles (1) and 56g of liquid paraffin (made by Wako Pure Chemicals, special grade), 17.5g of ultra high molecular weight polyethylene particles (1) and liquid paraffin (made by MORESCO, (trade name) Moresco) White P-350P) A sheet-like material having a thickness of 0.9 mm obtained in the same manner as in Example 1 except that 52.5 g was used, and the set stretching ratio was 6 ⁇ 6 times in the longitudinal direction ⁇ lateral direction. Thus, a stretched microporous membrane having a thickness of 14 ⁇ m was produced by sequentially biaxially stretching at 115 ° C., washing with methylene chloride, removing liquid paraffin, and drying.
  • the obtained stretched microporous membrane did not have holes or tears that could be confirmed with the naked eye, and micropores were observed with an electron microscope. Measurement results of the stretched microporous film thickness, porosity, average pore diameter, tensile breaking strength, breaking stress during melt drawing, DSC melting heat ( ⁇ H whole , ⁇ H > 135 ), and application to lithium ion secondary batteries Table 2 shows the measurement results of DC resistance and charge / discharge efficiency.
  • Example 6 instead of the ultrahigh molecular weight polyethylene particles (1), the ultrahigh molecular weight polyethylene particles (2) produced in Production Example 2 were used. A stretched microporous membrane was produced.
  • the obtained stretched microporous membrane did not have holes or tears that could be confirmed with the naked eye, and micropores were observed with an electron microscope. Measurement results of the stretched microporous film thickness, porosity, average pore diameter, tensile breaking strength, breaking stress during melt drawing, DSC melting heat ( ⁇ H whole , ⁇ H > 135 ), and application to lithium ion secondary batteries Table 2 shows the measurement results of DC resistance and charge / discharge efficiency.
  • Example 7 Instead of the ultrahigh molecular weight polyethylene particles (1), the ultrahigh molecular weight polyethylene particles (6) produced in Production Example 5 are used, and the set stretching ratio is 5.5 times x 6.5 times in the machine direction x transverse direction. A stretched microporous membrane made of ultrahigh molecular weight polyethylene having a thickness of 14 ⁇ m was produced in the same manner as in Example 5 except that stretching was performed as described above.
  • the obtained stretched microporous membrane did not have holes or tears that could be confirmed with the naked eye, and micropores were observed with an electron microscope. Measurement results of the stretched microporous film thickness, porosity, average pore diameter, tensile breaking strength, breaking stress during melt drawing, DSC melting heat ( ⁇ H whole , ⁇ H > 135 ), and application to lithium ion secondary batteries Table 2 shows the measurement results of DC resistance and charge / discharge efficiency.
  • Example 8 Instead of 14 g of ultra high molecular weight polyethylene particles (1) and 56 g of liquid paraffin (manufactured by Wako Pure Chemicals, special grade), 6.3 g of ultra high molecular weight polyethylene particles (1) produced in Production Example 1 and weight produced in Production Example 7 A thickness of 0 obtained in the same manner as in Example 1 except that 14.7 g of polyethylene having an average molecular weight of 51 ⁇ 10 4 and 49 g of liquid paraffin (manufactured by MORESCO, (trade name) Moresco White P-350P) were used. .9 mm sheet-like material is simultaneously biaxially stretched at 115 ° C. so that the set stretching ratio is 6 ⁇ 6 times in the machine direction ⁇ horizontal direction, washed with hexane, liquid paraffin is removed, and dried. Thus, a stretched microporous film having a film thickness of 12 ⁇ m was produced.
  • the obtained stretched microporous membrane did not have holes or tears that could be confirmed with the naked eye, and micropores were observed with an electron microscope.
  • the temperature at which the flux is the highest and the ratio of the heat flux at that time to the maximum heat flux in the range of 140 ° C or higher, the temperature at which the heat flux is the highest and the ratio of the heat flux at that time to the maximum heat flux, tensile fracture strength, heat shrinkage Table 3 shows the measurement results of the rate, the breaking stress at the time of melt drawing, and the measurement results of the DC resistance and the charge / discharge efficiency when applied to the lithium ion secondary battery.
  • Comparative Example 3 In place of 6.3 g of the ultrahigh molecular weight polyethylene particles (1) produced in Production Example 1 and 14.7 g of polyethylene having a weight average molecular weight of 51 ⁇ 10 4 , the ultrahigh molecular weight polyethylene particles (4) produced in Production Example 4 were used.
  • a stretched microporous membrane was produced in the same manner as in Example 8, except that 3 g and 14.7 g of polyethylene having a weight average molecular weight of 51 ⁇ 10 4 produced in Production Example 7 were used.
  • the obtained stretched microporous membrane did not have holes or tears that could be confirmed with the naked eye, and micropores were observed with an electron microscope.
  • the endotherm above 140 ° C was not measured.
  • the tensile fracture strength was low, the heat shrinkage rate was high, and the DC resistance and charge / discharge efficiency when applied to a lithium ion secondary battery were also inferior.
  • Example 9 Ultra high molecular weight polyethylene particles (2) produced in Production Example 2 instead of 6.3 g of ultra high molecular weight polyethylene particles (1) produced in Production Example 1 and 14.7 g of polyethylene having a weight average molecular weight of 51 ⁇ 10 4 .
  • a stretched microporous membrane having a film thickness of 13 ⁇ m was produced in the same manner as in Example 8 except that 3 g and 15.7 g of polyethylene having a weight average molecular weight of 51 ⁇ 10 4 produced in Production Example 7 were used.
  • the obtained stretched microporous membrane did not have holes or tears that could be confirmed with the naked eye, and micropores were observed with an electron microscope.
  • the temperature at which the flux is the highest and the ratio of the heat flux at that time to the maximum heat flux in the range of 140 ° C or higher, the temperature at which the heat flux is the highest and the ratio of the heat flux at that time to the maximum heat flux, tensile fracture strength, heat shrinkage Table 3 shows the measurement results of the rate, the breaking stress at the time of melt drawing, and the measurement results of the DC resistance and the charge / discharge efficiency when applied to the lithium ion secondary battery.
  • Example 10 Instead of 6.3 g of the ultrahigh molecular weight polyethylene particles (1) produced in Production Example 1 and 14.7 g of polyethylene having a weight average molecular weight of 51 ⁇ 10 4 , the ultrahigh molecular weight polyethylene particles (2) produced in Production Example 2 were used. A stretched microporous membrane having a thickness of 13 ⁇ m was produced in the same manner as in Example 8, except that 3 g and 14.7 g of polyethylene having a weight average molecular weight of 32.1 ⁇ 10 4 produced in Production Example 8 were used.
  • the obtained stretched microporous membrane did not have holes or tears that could be confirmed with the naked eye, and micropores were observed with an electron microscope.
  • the temperature at which the flux is the highest and the ratio of the heat flux at that time to the maximum heat flux in the range of 140 ° C or higher, the temperature at which the heat flux is the highest and the ratio of the heat flux at that time to the maximum heat flux, tensile fracture strength, heat shrinkage Table 3 shows the measurement results of the rate, the breaking stress at the time of melt drawing, and the measurement results of the DC resistance and the charge / discharge efficiency when applied to the lithium ion secondary battery.
  • Example 11 The ultra high molecular weight polyethylene particles (3) produced in Production Example 3 instead of 6.3 g of the ultra high molecular weight polyethylene particles (1) produced in Production Example 1 and 14.7 g of polyethylene having a weight average molecular weight of 51 ⁇ 10 4 .
  • a stretched microporous membrane having a thickness of 12 ⁇ m was produced in the same manner as in Example 8, except that 27.8 g of polyethylene having a weight average molecular weight of 51 ⁇ 10 4 produced in Production Example 7 was used.
  • the obtained stretched microporous membrane did not have holes or tears that could be confirmed with the naked eye, and micropores were observed with an electron microscope.
  • the temperature at which the flux is the highest and the ratio of the heat flux at that time to the maximum heat flux in the range of 140 ° C or higher, the temperature at which the heat flux is the highest and the ratio of the heat flux at that time to the maximum heat flux, tensile fracture strength, heat shrinkage Table 3 shows the measurement results of the rate, the breaking stress at the time of melt drawing, and the measurement results of the DC resistance and the charge / discharge efficiency when applied to the lithium ion secondary battery.
  • Example 12 Ultra high molecular weight polyethylene particles (6) produced in Production Example 5 instead of 6.3 g of ultra high molecular weight polyethylene particles (1) produced in Production Example 1 and 14.7 g of polyethylene having a weight average molecular weight of 51 ⁇ 10 4 .
  • a stretched microporous membrane having a film thickness of 13 ⁇ m was produced in the same manner as in Example 8, except that 4 g and 12.6 g of polyethylene having a weight average molecular weight of 51 ⁇ 10 4 produced in Production Example 7 were used.
  • the obtained stretched microporous membrane did not have holes or tears that could be confirmed with the naked eye, and micropores were observed with an electron microscope.
  • the temperature at which the flux is the highest and the ratio of the heat flux at that time to the maximum heat flux in the range of 140 ° C or higher, the temperature at which the heat flux is the highest and the ratio of the heat flux at that time to the maximum heat flux, tensile fracture strength, heat shrinkage Table 3 shows the measurement results of the rate, the breaking stress at the time of melt drawing, and the measurement results of the DC resistance and the charge / discharge efficiency when applied to the lithium ion secondary battery.
  • Example 13 The ultra high molecular weight polyethylene particles (1) produced in Production Example 1 and the weight produced in Production Example 8 instead of the ultra high molecular weight polyethylene particles (7) produced in Production Example 6 instead of the polyethylene having a weight average molecular weight of 52 ⁇ 10 4
  • a stretched microporous membrane having a thickness of 13 ⁇ m was produced in the same manner as in Example 8 except that polyethylene having an average molecular weight of 32.1 ⁇ 10 4 was used.
  • the obtained stretched microporous membrane did not have holes or tears that could be confirmed with the naked eye, and micropores were observed with an electron microscope.
  • the temperature at which the flux is the highest and the ratio of the heat flux at that time to the maximum heat flux in the range of 140 ° C or higher, the temperature at which the heat flux is the highest and the ratio of the heat flux at that time to the maximum heat flux, tensile fracture strength, heat shrinkage Table 3 shows the measurement results of the rate, the breaking stress at the time of melt drawing, and the measurement results of the DC resistance and the charge / discharge efficiency when applied to the lithium ion secondary battery.
  • the stretched microporous membrane made of ultra high molecular weight polyethylene obtained by the present invention is excellent in strength, heat resistance, durability at high temperature, and thinning, so that it is a gas separation membrane, gas permeable membrane, tape, tube, lead acid battery, nickel Lithium ion secondary battery that can be used in various applications such as battery separators such as hydrogen batteries, lithium batteries, lithium ion secondary batteries, etc., and has excellent electrical characteristics especially when applied as a separator for lithium ion secondary batteries Can be provided.

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Abstract

　強度、耐熱性が高い超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜を提供する。　少なくとも固有粘度（[η]）が７ｄｌ／ｇ以上６０ｄｌ／ｇ以下の超高分子量ポリエチレンよりなり、空隙率が１０％以上７０％以下、１５０℃での溶融延伸したときの破断応力が１ＭＰａ以上、である超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜であり、該超高分子量ポリエチレンとして、好ましくは（１）固有粘度（［η］）が７ｄｌ／ｇ以上６０ｄｌ／ｇ以下、（２）嵩密度が１３０ｋｇ／ｍ３以上７００ｋｇ／ｍ３以下、（３）ＤＳＣにて測定した１ｓｔスキャンの融点（Ｔｍ１）と２ｎｄスキャンの融点（Ｔｍ２）の差であるΔＴｍ（ΔＴｍ＝Ｔｍ１－Ｔｍ２）が９℃以上３０℃以下である、ことを満足する超高分子量ポリエチレン粒子を用いるものである。

Description

超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜
　本発明は、融点及び強度が高く薄膜化が可能な超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜、好ましくは融点が高く、高結晶性を示す超高分子量ポリエチレン粒子を成形してなる延伸微多孔膜に関するものであり、さらに詳細には、強度、耐熱性に優れることから透過膜、分離膜、電池セパレータ等としての適用が期待される超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜に関するものである。
　超高分子量エチレン系重合体は、粘度平均分子量（Ｍｖ）で１００万以上に相当する極めて高い分子量を有していることから、耐衝撃性、自己潤滑性、耐摩耗性、耐候性、耐薬品性、寸法安定性等に優れており、エンジニアリングプラスチックに匹敵する高い物性を有している。このため、各種成形方法により、ライニング材、食品工業のライン部品、機械部品、人工関節、スポーツ用品、微多孔膜等の用途への適用が試みられている。
　しかし、超高分子量エチレン系重合体は、その高い分子量故に、溶融時の流動性が極めて低く、分子量が数万から約５０万の範囲にある通常のポリエチレンのように混練押出により成形することは困難である。そこで、超高分子量ポリエチレンは、重合により得られた重合体粉末を直接焼結する方法、圧縮成形する方法、間歇圧縮させながら押出成形するラム押出機による成形方法、溶媒等に分散させた状態で押出成形した後、溶媒を除去する方法等の方法が行われている。
　このうち、溶媒等に分散させた状態で押出成形した後、溶媒を除去する方法においては、溶媒を除去する前後で、一軸、二軸延伸することで、多孔質膜が製造できることが知られている。そして、この超高分子量ポリエチレン微多孔膜は、超高分子量ポリエチレンの高い分子量により耐熱性、強度、耐衝撃性等の物性が優れたものになることが期待される。但し、現在市販されているチーグラー触媒によって製造される超高分子量ポリエチレンは、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（分子量分布）が４より大きく、分子量分布が広いため、成形体の強度、耐熱性は、十分に向上したものとは言えず、期待される性能を発揮するものとは言えないものである。
　一方、メタロセン系触媒、ポストメタロセン系触媒を用いて製造した分子量分布の狭い超高分子量エチレン系重合体も提案されている（例えば特許文献１、２参照。）。
日本国特許４８６８８５３号公報 日本国特開２００６－３６９８８号公報
　しかし、特許文献１、２に提案された超高分子量ポリエチレンを用いて延伸微多孔膜を製造した場合、成形性が劣るため、延伸がしにくく、その性能は充分満足を得られるものではなかった。
　また、一般的な超高分子量ポリエチレンは分子量が高くなるほど、分子鎖どうしの絡み合いが解けにくくなるため、分子量が高くなることにより期待される効果を十分発現することができず、分子量１００万～３００万程度で強度が最大となり、それ以上に分子量を高くしても、逆に強度が低下するという課題があった。
　そこで、本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、強度、耐熱性に優れる超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜を提供することを目的とするものである。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究した結果、好ましくは特定の溶融挙動を有する新規な超高分子量ポリエチレン粒子を用いた特定の延伸微多孔膜が、強度、耐熱性、耐久性に優れる微多孔膜となることを見出し、本発明を完成させるに到った。
　即ち、本発明は、以下の[１]乃至[１５]に存する。
[１]　少なくとも固有粘度（[η]）が７ｄｌ／ｇ以上６０ｄｌ／ｇ以下の超高分子量ポリエチレンよりなり、空隙率が１０％以上７０％以下、１５０℃で溶融延伸したときの破断応力が１ＭＰａ以上、であることを特徴とする超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
[２]　示差走査型熱量計（ＤＳＣ）にて、０℃から１０℃／分の昇温速度で２３０℃まで昇温（１ｓｔスキャン）した際の１ｓｔスキャンにおける融解による吸熱ピークのうち、全融解熱量（ΔＨｗｈｏｌｅ）に対する１３５℃以上の融解熱量（ΔＨ＞１３５）の占める割合（ΔＨ＞１３５／ΔＨｗｈｏｌｅ）が４０％以上、であることを特徴とする上記[１]に記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
[３]　超高分子量ポリエチレンとして、少なくとも下記（１）～（３）に示す特性のいずれをも満足する超高分子量ポリエチレン粒子を用いてなることを特徴とする上記[１]又は[２]に記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
（１）固有粘度（[η]）が７ｄｌ／ｇ以上６０ｄｌ／ｇ以下、
（２）嵩密度が１３０ｋｇ／ｍ３以上７００ｋｇ／ｍ３以下、
（３）ＤＳＣにて、０℃から１０℃／分の昇温速度で２３０℃まで昇温（１ｓｔスキャン）した際の１ｓｔスキャンの融点（Ｔｍ１）、その後、５分間放置後、１０℃／分の降温速度で－２０℃まで降温し、５分間放置後、再度、１０℃／分の昇温速度で－２０℃から２３０℃まで昇温（２ｎｄスキャン）した際の２ｎｄスキャンの融点（Ｔｍ２）のそれぞれを測定し、該Ｔｍ１と該Ｔｍ２の差（ΔＴｍ＝Ｔｍ１－Ｔｍ２）が９℃以上３０℃以下。
[４]　超高分子量ポリエチレンとして、少なくとも下記（１’）～（３’）に示す特性のいずれをも満足する超高分子量ポリエチレン粒子を用いてなることを特徴とする上記[１]～[３]のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
（１’）固有粘度（[η]）が１５ｄｌ／ｇ以上６０ｄｌ／ｇ以下、
（２）嵩密度が１３０ｋｇ／ｍ３以上７００ｋｇ／ｍ３以下、
（３’）前記（３）と同様の方法により測定したＴｍ１とＴｍ２の差（ΔＴｍ＝Ｔｍ１－Ｔｍ２）が１１℃以上３０℃以下。
[５]　少なくとも固有粘度（[η]）が７ｄｌ／ｇ以上６０ｄｌ／ｇ以下の超高分子量ポリエチレンと重量平均分子量８０万以下のポリエチレンを含む超高分子量ポリエチレン組成物よりなることを特徴とする上記[１]～[４]のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
[６]　超高分子量ポリエチレン組成物の［η］が、超高分子量ポリエチレン成分の[η］の０．７５倍以下の超高分子量ポリエチレン組成物よりなり、ＤＳＣにて、０℃から１０℃／分の昇温速度で２３０℃まで昇温した際の融解による吸熱ピークのうち、全融解熱量（ΔＨｗｈｏｌｅ）に対する１３５℃以上の融解熱量（ΔＨ＞１３５）の占める割合（ΔＨ＞１３５／ΔＨｗｈｏｌｅ）が４０％以上８０％以下、かつ該ΔＨｗｈｏｌｅが１９０Ｊ／ｇ以上、であることを特徴とする上記[５]に記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
[７]　ＤＳＣにて０℃から１０℃／分の昇温速度で２３０℃まで昇温した際、１３４℃以下と１４０℃以上の範囲において、その温度での吸熱の熱流束が、最大の時の熱流束（Ｗ／ｇ）の６０％以上の熱流束（Ｗ／ｇ）である温度が存在する、ことを特徴とする上記[５]又は[６]に記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
[８]　２３℃で測定した引張破断強度が１５０ＭＰａ以上、かつ、熱収縮率が２％以下である、ことを特徴とする上記[１]～[７]のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
[９]　膜厚１５μｍ以下であり、リチウムイオン二次電池のセパレータとして適用した際に、直流抵抗が１０Ω・ｃｍ２以下、かつ該リチウムイオン二次電池の放電容量を２時間で放電する電流値（０．５Ｃ）で定電流充放電したときの充放電効率（＝放電容量／充電容量×１００）が９５％以上を示すリチウムイオン二次電池となる、ことを特徴とする上記[１]～[８]のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
[１０]　超高分子量ポリエチレンとして、（４）プレス温度１９０℃、プレス圧力２０ＭＰａで加熱圧延した後、前記（３）により測定した２ｎｄスキャンの融点（Ｔｍ２）より１０℃～３０℃低い金型温度で冷却して成形したシートの引張破断強度（ＴＳ（ＭＰａ））が下記関係式（ａ）を満たす、ことをも満足する超高分子量ポリエチレン粒子を用いてなることを特徴とする上記[３]～[９]のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
ＴＳ≧１．３５×Ｔｍ２－１３０　　　　　（ａ）
[１１]　超高分子量ポリエチレンとして、（５）加熱圧延成形したシートを、１５０℃で溶融延伸したときの破断応力（ＭＴＳ（ＭＰａ））が１．５ＭＰａ以上である、ことをも満足する超高分子量ポリエチレン粒子を用いてなることを特徴とする上記[３]～[１０]のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
[１２]　超高分子量ポリエチレンとして、（６）前記（５）により測定した溶融延伸したときの破断応力（ＭＴＳ（ＭＰａ））と固有粘度（［η］）が下記関係式（ｂ）を満たす、ことをも満足する超高分子量ポリエチレン粒子を用いてなることを特徴とする上記[３]～[１１]のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
ＭＴＳ≧０．１１×［η］　　　　　（ｂ）
[１３]　超高分子量ポリエチレン粒子又は超高分子量ポリエチレン組成物と有機溶媒とを５０℃以上３００℃以下の温度で混合しシート状物とした後、該シート状物に延伸倍率２倍×２倍以上で二軸延伸を施し、有機溶媒の除去を行うものであることを特徴とする上記[１]～[１２]のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
[１４]　気体分離膜、ガス透過膜、テープ、チューブおよび電池セパレータからなる群より選択されるいずれかのものであることを特徴とする上記[１]～[１３]のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
[１５]　正極としてコバルト・マンガン・ニッケル複合酸化物－リチウム、陰極としてグラファイト、電解液としてＬｉＰＦ６／エチルカーボネート／ジエチルカーボネートを用いたリチウムイオン二次電池に適用した際に、直流抵抗が１０Ω・ｍ２以下、かつ０．５Ｃに相当する電流値で定電流充放電したときの充放電効率（＝放電容量／充電容量×１００）が９５％以上を示すリチウムイオン二次電池となり、空隙率が１０～７０％、１５０℃での溶融延伸したときの破断応力が１ＭＰａ以上、膜厚１５μｍ以下を有することを特徴とする超高分子量ポリエチレン製リチウムイオン二次電池用セパレータ。
　以下に、本発明を詳細に説明する。
　本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜は、少なくとも[η]が７ｄｌ／ｇ以上６０ｄｌ／ｇ以下の超高分子量ポリエチレンよりなり、空隙率が１０％以上７０％以下、１５０℃での溶融延伸したときの破断応力が１ＭＰａ以上、のものである。そして、該超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜を構成する超高分子量ポリエチレンとしては、[η]が７ｄｌ／ｇ以上６０ｄｌ／ｇ以下のものであればチーグラーナッタ触媒、メタロセン触媒等により調製された如何なる超高分子量ポリエチレンであってもよく、また、通常のポリエチレンとの組成物として用いるものであってもよい。そして、中でも後述する超高分子量ポリエチレン粒子、その組成物であることが好ましい。ここで、[η]が７ｄｌ／ｇ未満である場合、延伸微多孔膜は力学特性に劣るものとなる。一方、[η]が６０ｄｌ／ｇを越える場合、成形時の流動性に劣るため、延伸微多孔膜とする際の成形性に劣るものとなる。なお、[η]は、例えばウベローデ型粘度計を用い、オルトジクロルベンゼン、デカヒドロナフタレン、テトラヒドロナフタレン等を溶媒としたポリマー濃度０．０００５～０．０１％の溶液にて、１３５℃において測定する方法により測定することが可能である。
　また、本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜は、空隙率が１０％以上７０％以下であり、特に空隙率が２５％以上６５％以下であることが好ましい。空隙率が１０％未満であると、透過抵抗が大きな延伸微多孔膜となる。一方、７０％を越えるものとなると、強度や剛性の低い延伸微多孔膜となり耐久性に劣るものとなる。なお、本発明における空隙率は、例えば空隙率（Ｖ、％）＝１００－１０×（１０ｃｍ×１０ｃｍの延伸微多孔膜重量）（Ｗ、ｇ）／（延伸微多孔膜の真密度（ｇ／ｃｍ３）×延伸微多孔膜の膜厚（ｄ、ｍｍ））により求めることができる。
　本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜は、１５０℃での溶融延伸したときの破断応力が１ＭＰａ以上のものであり、特に耐熱性、溶融弾性に優れるものとなることから２ＭＰａ以上のものであることが好ましい。溶融延伸したときの破断応力が１ＭＰａ未満である場合、耐熱性、高温時の耐久性に劣るものとなる。なお、本発明における１５０℃での溶融延伸したときの破断応力は、例えば加熱炉を有する引張試験により測定することができる。測定条件としては、初期長１０ｍｍの試験片を延伸速度１０～５０ｍｍ／分で延伸するなどして測定することができる。
　本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜は、特に耐熱性、高温時の耐久性に優れるものとなることから、ＤＳＣにて、１ｓｔスキャンした際の１ｓｔスキャンにおける融解による吸熱ピークのうち、全融解熱量（以下、ΔＨｗｈｏｌｅと記す。）（Ｊ／ｇ）に対する１３５℃以上の融解熱量（以下、ΔＨ＞１３５と記す。）（Ｊ／ｇ）の占める割合（ΔＨ＞１３５／ΔＨｗｈｏｌｅ）が４０％以上であることが好ましい。
　本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜は、特に強度に優れ、薄膜化が可能となることから、２３℃で測定した引張破断強度が１５０ＭＰａ以上であることが好ましい。また、特に耐熱性、高温時の耐久性、安定性に優れることから熱収縮率が２％以下であることが好ましい。なお、本発明における引張破断強度は、例えば引張試験機等により測定できる。その際の測定条件としては、初期長２０ｍｍの試験片を延伸速度１０～１００ｍｍ／分で延伸するなどして測定することができる。また、熱収縮率は、５ｃｍ角の微多孔膜を例えば、１時間１００℃で加熱した後、２４時間放冷し、その後の収縮率を測定することにより測定することができる。
　本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜は、特に耐熱性、高温時の耐久性に優れるものを効率よく得ることが可能となることから、少なくとも（１）［η］が７ｄｌ／ｇ以上６０ｄｌ／ｇ以下、（２）嵩密度が１３０ｋｇ／ｍ３以上７００ｋｇ／ｍ３以下、（３）ＤＳＣにて、１ｓｔスキャンした際の１ｓｔスキャンのＴｍ１、その後、５分間放置後、１０℃／分の降温速度で－２０℃まで降温し、５分間放置後、再度、２ｎｄスキャンした際の２ｎｄスキャンのＴｍ２をそれぞれ測定し、ΔＴｍ＝Ｔｍ１－Ｔｍ２が９℃以上３０℃以下、という特性のいずれをも満足する超高分子量ポリエチレン粒子を用いてなるものであることが好ましい。
　また、本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜は、少なくとも（１’）［η］が１５ｄｌ／ｇ以上６０ｄｌ／ｇ以下、（２）嵩密度が１３０ｋｇ／ｍ３以上７００ｋｇ／ｍ３以下、（３’）ＤＳＣにて、１ｓｔスキャンした際の１ｓｔスキャンのＴｍ１、その後、５分間放置後、１０℃／分の降温速度で－２０℃まで降温し、５分間放置後、再度、２ｎｄスキャンした際の２ｎｄスキャンのＴｍ２をそれぞれ測定し、ΔＴｍ＝Ｔｍ１－Ｔｍ２が１１℃以上３０℃以下、という特性のいずれをも満足する超高分子量ポリエチレン粒子を用いてなるものであることが好ましい。
　以下に、本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜に好ましく適用される超高分子量ポリエチレン粒子について説明する。
　該超高分子量ポリエチレン粒子は、超高分子量ポリエチレンが粒子形状を有するものであり、超高分子量ポリエチレンには、ポリエチレンと称される範疇のものが属し、例えば超高分子量エチレン単独重合体；超高分子量エチレン－プロピレン共重合体、超高分子量エチレン－１－ブテン共重合体、超高分子量エチレン－１－ヘキセン共重合体、超高分子量エチレン－１－オクテン共重合体等の超高分子量エチレン－α－オレフィン共重合体；等を挙げることができる。
　該超高分子量ポリエチレン粒子は、（１）［η］が７ｄｌ／ｇ以上６０ｄｌ／ｇ以下のものであり、好ましく（１’）１５ｄｌ／ｇ以上６０ｄｌ／ｇ以下のものであり、特に微多孔膜として優れた成形性と力学特性を有するものとなることから１５ｄｌ／ｇ以上５０ｄｌ／ｇ以下であることが好ましい。ここで、固有粘度が７ｄｌ／ｇ未満である場合、延伸微多孔膜は力学特性に劣るものとなる。一方、固有粘度が６０ｄｌ／ｇを越える場合、成形時の流動性に劣るため、延伸微多孔膜とする際の成形性に劣るものとなる。なお、[η]は、例えばウベローデ型粘度計を用い、オルトジクロルベンゼン、デカヒドロナフタレン、テトラヒドロナフタレン等を溶媒としたポリマー濃度０．０００５～０．０１％の溶液にて、１３５℃において測定する方法により測定することが可能である。
　また、該超高分子量ポリエチレン粒子は、延伸微多孔膜とする際に粒子の流動性がよく、保管設備、保管容器、ホッパーでの充満率に優れる等、操作性が向上することから、（２）嵩密度が１３０ｋｇ／ｍ３以上７００ｋｇ／ｍ３以下であることが好ましく、延伸微多孔膜とする際の特に加工性に優れるものとなることから２００ｋｇ／ｍ３以上６００ｋｇ／ｍ３以下であることが好ましい。なお、嵩密度は、例えばＪＩＳ　Ｋ６７６０（１９９５）に準拠した方法で測定することが可能である。
　該超高分子量ポリエチレン粒子は、得られる延伸微多孔膜が、耐熱性、強度等に優れるものとなることから（３）ＤＳＣにて、１ｓｔスキャンした際の１ｓｔスキャンのＴｍ１、その後、５分間放置後、１０℃／分の降温速度で－２０℃まで降温し、５分間放置後、再度、２ｎｄスキャンした際の２ｎｄスキャンのＴｍ２をそれぞれ測定し、ΔＴｍ＝Ｔｍ１－Ｔｍ２が９℃以上３０℃以下であることが好ましく、特に１１℃以上３０℃以下であることが好ましく、更に耐熱性、機械的強度、成形性のバランスに優れる超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜となることからΔＴｍが１１℃以上１５℃以下であることが好ましい。
　なお、一般的なポリエチレンにおいては、高融点を有するポリエチレンとして、高密度ポリエチレンに属するエチレン単独重合体が知られている。しかし、該高密度ポリエチレンにおける融点は１３０～１３５℃程度と低いものである。一方、本発明の延伸微多孔膜に適した該超高分子量ポリエチレン粒子は、従来から知られているポリエチレンと比較しても極めて高い融点（Ｔｍ）を有するものであり、例えばエチレン単独重合体であるならば、Ｔｍ１として１４０℃を超える極めて高い融点を有している。該超高分子量ポリエチレン粒子においては、ポリエチレンの分子鎖が配向するなどして、高度に結晶化されているため、ＤＳＣにて測定した際のＴｍ１とＴｍ２差であるΔＴｍが９℃以上３０℃以下という極めて大きな差となると考えている。
　さらに、該超高分子量ポリエチレン粒子は、チタンが原因で発生する変色（黄変）や酸化劣化等の抑制が可能で色調が良好なものとなり、耐候性にも優れる超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜を提供することが可能となるから、チタンの含有量が少ないものであることが好ましく、特にチタンの含有量が０．０２ｐｐｍ以下又は検出限界以下、のものが好ましい。なお、チタンの含有量は、化学滴定法、蛍光Ｘ線分析装置、ＩＣＰ発光分析装置等による測定等により求めることができる。
　該超高分子量ポリエチレン粒子は、より強靭な超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜を提供することが可能となることから、（４）プレス温度１９０℃、プレス圧力２０ＭＰａで加熱圧縮した後、前記（３）により測定した２ｎｄスキャンのＴｍ２より１０℃～３０℃低い金型温度で冷却して成形したシートの引張破断強度（ＴＳ（ＭＰａ））が、下記関係式（ａ）を満たすものであることが好ましく、更により強靭で機械強度、耐摩耗性に優れる超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜を提供することが可能となることから、下記関係式（ｃ）を満たすものであることが好ましい。
ＴＳ≧１．３５×Ｔｍ２－１３０　　　　　　　　　　　　　　（ａ）
１．３５×Ｔｍ２－１３０≦ＴＳ≦２×Ｔｍ２－１７５　　　　（ｃ）
　なお、一般的なポリエチレンの引張破断強度は、最も高い高密度ポリエチレンでも４５ＭＰａ程度と低いものである。また、従来の超高分子量ポリエチレンも、その高い分子量を十分生かすことができておらず、引張破断強度は一般的なポリエチレンと同等であり、５０ＭＰａを超えることはなかった。このため、高延伸倍率で圧延成形するなどにより配向させて、強度を高める方法がとられていた。
　しかし、該超高分子量ポリエチレン粒子は、高分子鎖が適度に絡み合っているため、[η]が７ｄｌ／ｇ、好ましくは１５ｄｌ／ｇを超える超高分子量ポリエチレンの領域であっても、更にその分子量を高くしても引張破断強度が低下せず、むしろ、さらに向上する傾向を示すものである。そして、該超高分子量ポリエチレン粒子としては、膜とした際により強度が優れるものとなることから、高密度ポリエチレンの領域に属するものであるならば前記（４）により測定した引張破断強度として、４０ＭＰａ以上を有するものであることが好ましく、より好ましくは５０ＭＰａ以上を有するものである。
　なお、引張破断強度の測定条件としては、特に制限はなく、例えば厚み０．１～５ｍｍ、幅１～５０ｍｍの短冊形、ダンベル型等の試験片を、引張速度１ｍｍ／分～５００ｍｍ／分の速度で測定する方法を例示することができる。
　該超高分子量ポリエチレン粒子は、比較的低分子量成分の含有量が低く、高分子鎖の適度な絡み合いが可能となり、特に耐熱性にも優れる超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜となることから、（５）加熱圧縮成形したシートを、前記（３）により測定した２ｎｄスキャンのＴｍ２より２０℃高い温度で溶融延伸したときの破断応力（ＭＴＳ（ＭＰａ））が１．５ＭＰａ以上を有するものであることが好ましく、更に２ＭＰａ以上を有するものであることが好ましい。
　なお、分子量５０万以下の一般的なポリエチレンは、融点（Ｔｍ）より２０℃高い温度では、流動性が高く、自重で成形体が変形してしまい、溶融延伸はできない。また、従来の超高分子量ポリエチレンは、融点（Ｔｍ）より２０℃高い温度でも、溶融延伸は可能であるが、含有する低分子量成分の影響により、歪み硬化が起きず、応力が低い状態のまま、１ＭＰａ前後の応力で破断してしまい、耐熱性に劣るものとなる場合が多々見られた。
　そして、溶融延伸に用いる加熱圧縮成形シートの成形条件としては、制限はなく、例えばプレス温度１００～２５０℃、プレス圧力５～５０ＭＰａの条件であり、その中でも特に前記（４）に記載した加熱圧縮成形法を例示することができる。また、溶融延伸方法としては、例えば厚み０．１～５ｍｍ、幅１～５０ｍｍの短冊形、ダンベル型等の試験片を、引張速度１ｍｍ／分～５００ｍｍ／分の速度で延伸する方法を例示することができる。さらに、溶融延伸時の破断応力としては、歪み硬化が起き、延伸に伴い応力が増加した場合はその最大値を破断応力とし、歪み硬化が起きず、延伸しても応力が増加しない場合は、降伏後の平坦領域の応力を破断応力とした。
　該超高分子量ポリエチレン粒子は、特に耐熱性に優れる超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜となることから、（６）前記（５）により測定した溶融延伸したときの破断応力（ＭＴＳ（ＭＰａ））と固有粘度（［η］）が、下記関係式（ｂ）を満たすものであることが好ましく、特に溶融延伸性、成形性にも優れるものとなることから、下記関係式（ｄ）を満たすものであることが好ましい。
ＭＴＳ≧０．１１×［η］　　　　　　　　　　　　（ｂ）
０．１１×［η］≦ＭＴＳ≦０．３２×［η］　　　　　（ｄ）
　該超高分子量ポリエチレン粒子は、特に粉体としての流動性に優れ、成形加工性、物性に優れる超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜となることから、（７）平均粒径が１μｍ以上１０００μｍ以下であるものが好ましい。なお、平均粒径に関しては、例えばＪＩＳ　Ｚ８８０１で規定された標準篩を用いたふるい分け試験法等の方法により測定することができる。
　該超高分子量ポリエチレン粒子の製造方法としては、該超高分子量ポリエチレン粒子の製造が可能であれば如何なる方法を用いても良く、例えばポリエチレン製造用触媒を用い、エチレンの単独重合、エチレンと他のオレフィンとの共重合を行う方法を挙げることができ、その際のα－オレフィンとしては、例えばプロピレン、１－ブテン、４－メチル－１－ペンテン、１－ヘキセン、１－オクテン等を挙げることができる。また、重合方法としては、例えば溶液重合法、塊状重合法、気相重合法、スラリー重合法等の方法を挙げることができ、その中でも、特に粒子形状が整った超高分子量ポリエチレン粒子の製造が可能となると共に、高融点、高結晶化度を有し、機械強度、耐熱性、耐摩耗性に優れる超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜を提供しうる超高分子量ポリエチレン粒子を効率よく安定的に製造することが可能となることからスラリー重合法であることが好ましい。また、スラリー重合法に用いる溶媒としては、一般に用いられている有機溶媒であればいずれでもよく、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等が挙げられ、イソブタン、プロパン等の液化ガス、プロピレン、１－ブテン、１－オクテン、１－ヘキセンなどのオレフィンを溶媒として用いることもできる。
　また、該超高分子量ポリエチレン粒子を製造するのに用いるポリエチレン製造用触媒としては、該超高分子量ポリエチレン粒子の製造が可能であれば如何なるものを用いることも可能であり、例えば少なくとも遷移金属化合物（Ａ）、脂肪族塩にて変性した有機変性粘土（Ｂ）及び有機アルミニウム化合物（Ｃ）より得られるメタロセン系触媒を挙げることができる。
　そして、該遷移金属化合物（Ａ）としては、例えば（置換）シクロペンタジエニル基と（置換）フルオレニル基を有する遷移金属化合物、（置換）シクロペンタジエニル基と（置換）インデニル基を有する遷移金属化合物、（置換）インデニル基と（置換）フルオレニル基を有する遷移金属化合物等を挙げることができ、その際の遷移金属としては、例えばジルコニウム、ハフニウム等を挙げることができ、その中でも特に超高分子量ポリエチレン粒子を効率よく製造することが可能となることから、（置換）シクロペンタジエニル基とアミノ基置換フルオレニル基を有するジルコニウム化合物、（置換）シクロペンタジエニル基とアミノ基置換フルオレニル基を有するハフニウム化合物であることが好ましい。
　そして、より具体的には、例えばジフェニルメチレン（１－インデニル）（９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（１－インデニル）（２，７－ジ－ｔ－ブチル－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（４－フェニル－１－インデニル）（２，７－ジ－ｔ－ブチル－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルシランジイル（シクロペンタジエニル）（２－（ジメチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルシランジイル（シクロペンタジエニル）（２－（ジエチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルシランジイル（シクロペンタジエニル）（２－（ジベンジルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルシランジイル（シクロペンタジエニル）（２，７－ビス（ジメチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルシランジイル（シクロペンタジエニル）（２，７－ビス（ジエチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルシランジイル（シクロペンタジエニル）（２，７－ビス（ジベンジルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルシランジイル（シクロペンタジエニル）（４－（ジメチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルシランジイル（シクロペンタジエニル）（４－（ジエチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルシランジイル（シクロペンタジエニル）（４－（ジベンジルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（２－（ジメチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（２－（ジエチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（２－（ジベンジルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（２，７－ビス（ジメチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（２，７－ビス（ジエチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（２，７－ビス（ジベンジルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライドジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（４－（ジメチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（４－（ジエチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（４－（ジベンジルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（２、７－ビス（ジメチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（２、７－ビス（ジエチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（２、７－ビス（ジイソプロピルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（２、７－ビス（ジ－ｎ－ブチル－アミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（２、７－ビス（ジベンジルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３、６－ビス（ジメチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３、６－ビス（ジエチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３、６－ビス（ジ－ｎ－プロピル－アミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（２、５－ビス（ジメチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（２、５－ビス（ジエチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（２、５－ビス（ジイソプロピルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライドなどのジルコニウム化合物；これらのジクロロ体をジメチル体、ジエチル体、ジヒドロ体、ジフェニル体、ジベンジル体に変えたジルコニウム化合物、およびこれら化合物のジルコニウムをハフニウムに変えたハフニウム化合物などを例示することができる。
　該脂肪族塩にて変性した有機変性粘土（Ｂ）としては、例えばＮ，Ｎ－ジメチル－ベヘニルアミン塩酸塩、Ｎ－メチル－Ｎ－エチル－ベヘニルアミン塩酸塩、Ｎ－メチル－Ｎ－ｎ－プロピル－ベヘニルアミン塩酸塩、Ｎ，Ｎ－ジオレイル－メチルアミン塩酸塩、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ベヘニルアミンフッ化水素酸塩、Ｎ－メチル－Ｎ－エチル－ベヘニルアミンフッ化水素酸塩、Ｎ－メチル－Ｎ－ｎ－プロピル－ベヘニルアミンフッ化水素酸塩、Ｎ，Ｎ－ジオレイル－メチルアミンフッ化水素酸塩、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ベヘニルアミン臭化水素酸塩、Ｎ－メチル－Ｎ－エチル－ベヘニルアミン臭化水素酸塩、Ｎ－メチル－Ｎ－ｎ－プロピル－ベヘニルアミン臭化水素酸塩、Ｎ，Ｎ－ジオレイル－メチルアミン臭化水素酸塩、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ベヘニルアミンヨウ化水素酸塩、Ｎ－メチル－Ｎ－エチル－ベヘニルアミンヨウ化水素酸塩、Ｎ－メチル－Ｎ－ｎ－プロピル－ベヘニルアミンヨウ化水素酸塩、Ｎ，Ｎ－ジオレイル－メチルアミンヨウ化水素酸塩、Ｎ，Ｎ－ジメチル－ベヘニルアミン硫酸塩、Ｎ－メチル－Ｎ－エチル－ベヘニルアミン硫酸塩、Ｎ－メチル－Ｎ－ｎ－プロピル－ベヘニルアミン硫酸塩、Ｎ，Ｎ－ジオレイル－メチルアミン硫酸塩等の脂肪族アミン塩；Ｐ，Ｐ－ジメチル－ベヘニルホスフィン塩酸塩、Ｐ，Ｐ－ジエチル－ベヘニルホスフィン塩酸塩、Ｐ，Ｐ－ジプロピル－ベヘニルホスフィン塩酸塩、Ｐ，Ｐ－ジメチル－ベヘニルホスフィンフッ化水素酸塩、Ｐ，Ｐ－ジエチル－ベヘニルホスフィンフッ化水素酸塩、Ｐ，Ｐ－ジプロピル－ベヘニルホスフィンフッ化水素酸塩、Ｐ，Ｐ－ジメチル－ベヘニルホスフィン臭化水素酸塩、Ｐ，Ｐ－ジエチル－ベヘニルホスフィン臭化水素酸塩、Ｐ，Ｐ－ジプロピル－ベヘニルホスフィン臭化水素酸塩、Ｐ，Ｐ－ジメチル－ベヘニルホスフィンヨウ化水素酸塩、Ｐ，Ｐ－ジエチル－ベヘニルホスフィンヨウ化水素酸塩、Ｐ，Ｐ－ジプロピル－ベヘニルホスフィンヨウ化水素酸塩、Ｐ，Ｐ－ジメチル－ベヘニルホスフィン硫酸塩、Ｐ，Ｐ－ジエチル－ベヘニルホスフィン硫酸塩、Ｐ，Ｐ－ジプロピル－ベヘニルホスフィン硫酸塩等の脂肪族ホスフォニウム塩；等の脂肪族塩により変性された粘土を挙げることができる。
　また、該有機変性粘土（Ｂ）を構成する粘土化合物としては、粘土化合物の範疇に属するものであれば如何なるものであってもよく、一般的にシリカ四面体が二次元上に連続した四面体シートと、アルミナ八面体やマグネシア八面体等が二次元上に連続した八面体シートが１：１又は２：１で組合わさって構成されるシリケート層と呼ばれる層が何枚にも重なって形成され、一部のシリカ四面体のＳｉがＡｌ、アルミナ八面体のＡｌがＭｇ、マグネシア八面体のＭｇがＬｉ等に同型置換されることにより層内部の正電荷が不足し、層全体として負電荷を帯びており、この負電荷を補償するために層間にはＮａ＋やＣａ２＋等の陽イオンが存在しているものとして知られているものである。そして、該粘土化合物としては天然品、または合成品としてのカオリナイト、タルク、スメクタイト、バーミキュライト、雲母、脆雲母、縁泥石等が存在し、これらを用いることが可能であり、その中でも入手のしやすさと有機変性の容易さからスメクタイトが好ましく、特にスメクタイトのなかでもヘクトライトまたはモンモリロナイトがさらに好ましい。
　該有機変性粘土（Ｂ）は、該粘土化合物の層間に該脂肪族塩を導入し、イオン複合体を形成することにより得る事が可能である。該有機変性粘土（Ｂ）を調製する際には、粘土化合物の濃度０．１～３０重量％、処理温度０～１５０℃の条件を選択して処理を行うことが好ましい。また、該脂肪族塩は固体として調製して溶媒に溶解させて使用しても良いし、溶媒中での化学反応により該脂肪族塩の溶液を調製してそのまま使用しても良い。該粘土化合物と該脂肪族塩の反応量比については、粘土化合物の交換可能なカチオンに対して当量以上の脂肪族塩を用いることが好ましい。処理溶媒としては、例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；エチルアルコール、メチルアルコール等のアルコール類；エチルエーテル、ｎ－ブチルエーテル等のエーテル類；塩化メチレン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類；アセトン；１，４－ジオキサン；テトラヒドロフラン；水、等を用いることができる。そして、好ましくは、アルコール類または水を単独もしくは溶媒の一成分として用いることである。
　また、ポリエチレン製造用触媒を構成する有機変性粘土（Ｂ）の粒径に制限はなく、その中でも触媒調製時の効率、ポリエチレン製造時の効率に優れるものとなることから１～１００μｍであることが好ましい。その際の粒径を調節する方法にも制限はなく、大きな粒子を粉砕して適切な粒径にしても、小さな粒子を造粒して適切な粒径にしても良く、あるいは粉砕と造粒を組み合わせても良い。また、粒径の調節は有機変性前の粘土に行っても、変性後の有機変性粘土に行っても良い。
　該有機アルミニウム化合物（Ｃ）としては、有機アルミニウム化合物と称される範疇に属するものであれば如何なるものも用いることができ、例えばトリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウムなどのアルキルアルミニウムなどを挙げることができる。
　該ポリエチレン製造用触媒を構成する該遷移金属化合物（Ａ）（以下（Ａ）成分ということもある。）、該有機変性粘土（Ｂ）（以下、（Ｂ）成分ということもある。）、および該有機アルミニウム化合物（Ｃ）（以下、（Ｃ）成分ということもある。）の使用割合に関しては、ポリエチレン製造用触媒としての使用が可能であれば如何なる制限を受けるものでなく、その中でも、特に超高分子量ポリエチレン粒子を生産効率よく製造することが可能なポリエチレン製造用触媒となることから、（Ａ）成分と（Ｃ）成分の金属原子当たりのモル比は（Ａ）成分：（Ｃ）成分＝１００：１～１：１０００００の範囲にあることが好ましく、特に１：１～１：１００００の範囲であることが好ましい。また、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の重量比が（Ａ）成分：（Ｂ）成分＝１０：１～１：１００００にあることが好ましく、特に３：１～１：１０００の範囲であることが好ましい。
　該ポリエチレン製造用触媒の調製方法に関しては、該（Ａ）成分、該（Ｂ）成分および該（Ｃ）成分を含むポリエチレン製造用触媒を調製することが可能であれば如何なる方法を用いてもよく、例えば各（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分に関して不活性な溶媒中あるいは重合を行うモノマーを溶媒として用い、混合する方法などを挙げることができる。また、これらの成分を反応させる順番に関しても制限はなく、この処理を行う温度、処理時間も制限はない。また、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分のそれぞれを２種類以上用いてポリエチレン製造用触媒を調製することも可能である。
　該超高分子量ポリエチレン粒子を製造する際の重合温度、重合時間、重合圧力、モノマー濃度などの重合条件については任意に選択可能であり、その中でも、重合温度０～１００℃、重合時間１０秒～２０時間、重合圧力常圧～１００ＭＰａの範囲で行うことが好ましい。また、重合時に水素などを用いて分子量の調節を行うことも可能である。重合はバッチ式、半連続式、連続式のいずれの方法でも行うことが可能であり、重合条件を変えて、２段以上に分けて行うことも可能である。また、重合終了後に得られるポリエチレン粒子は、従来既知の方法により重合溶媒から分離回収され、乾燥して得ることができる。
　本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜は、[η]が７ｄｌ／ｇ以上６０ｄｌ／ｇ以下の超高分子量ポリエチレンを含む超高分子量ポリエチレン組成物よりなるものであってもよく、その中でも耐熱性、高温時の耐久性、薄膜性に優れると共に、リチウムイオン二次電池等の電池用セパレータ等として適用した際に緊急時のシャットダウン性にも優れるものとなることから、ポリエチレンとの組成物、特に重量平均分子量８０万以下のポリエチレンとの組成物よりなるものであることが好ましい。なお、その際のポリエチレンとしては、一般的な市販のポリエチレンであってもよい。そして、ポリエチレンとの組成物である際には、超高分子量ポリエチレン組成物の［η］が、超高分子量ポリエチレン成分の[η］の０．７５倍以下となる超高分子量ポリエチレン組成物であることが好ましい。
　また、本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜が、該超高分子量ポリエチレン組成物よりなる場合には、ＤＳＣにて、０℃から１０℃／分の昇温速度で２３０℃まで昇温した際の融解による吸熱ピークのうち、ΔＨｗｈｏｌｅ（Ｊ／ｇ）に対する１３５℃以上のΔＨ＞１３５（Ｊ／ｇ）の占める割合（ΔＨ＞１３５／ΔＨｗｈｏｌｅ）が４０％以上８０％以下、かつ該ΔＨｗｈｏｌｅが１９０Ｊ／ｇ以上、を示す超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜であることが好ましい。また、ＤＳＣにて０℃から１０℃／分の昇温速度で２３０℃まで昇温した際、１３４℃以下と１４０℃以上の範囲において、その温度での熱流束が、最大の時の熱流束（Ｗ／ｇ）の６０％以上の熱流束（Ｗ／ｇ）である温度が存在する超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜であることが好ましい。
　本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜は、膜厚が０．００１～１ｍｍ、平均細孔径が１～１０００ｎｍであるものが好ましい。なお、本発明における延伸微多孔膜の膜厚（ｍｍ）は、例えば該延伸微多孔膜の３０点で接触式膜厚計にて膜厚を測定し、その平均値として求めることができる。平均細孔径は、窒素吸着法、水銀圧入法の他、走査型電子顕微鏡による観察により得られた画像から画像解析により求めることも可能である。
　また、本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔幕は、延伸倍率が縦方向に２～２０倍、横方向に２～２０倍のものであることが好ましい。
　次に、本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜の製造方法を説明する。本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜の製造方法としては特に制限は無く、例えば超高分子量ポリエチレン、該超高分子量ポリエチレン粒子、超高分子量ポリエチレン組成物と有機溶媒とを５０℃以上３００℃以下の温度で混合しシート状物とした後、該シート状物から有機溶媒の除去を行う工程と二軸延伸を施す工程を付する方法を挙げることができる。
　その際の有機溶媒としては、例えばオクタン、デカン、ドデカン、オクタデンカン、デカヒドロナフタレン、テトラヒドロナフタレン等の高沸点の脂肪族炭化水素又は脂環族炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン、ナフタレン等の芳香族炭化水素；ジクロロエタン、トリクロロエタン、クロロベンゼン、トリクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素；直鎖もしくは分岐状の流動パラフィン；パラフィンワックス；炭素数５以上の高級アルコール；フタル酸エステル類、又はこれらの混合物を挙げることができる。また、該超高分子量ポリエチレン、該超高分子量ポリエチレン粒子、もしくは該超高分子量ポリエチレン組成物と有機溶媒を混合する際には、効率よく均一性、平滑性に優れる延伸微多孔膜が得られることから超高分子量ポリエチレン、該超高分子量ポリエチレン粒子、もしくは超高分子量ポリエチレン組成物の濃度が０．５ｗｔ％以上６０ｗｔ％以下であることが好ましく、５ｗｔ％以上４０ｗｔ％以下であることが特に好ましい。そして、該超高分子量ポリエチレン、該超高分子量ポリエチレン粒子、もしくは超高分子量ポリエチレン組成物と有機溶媒とを混合する際には、例えば攪拌翼を取り付けた反応槽で混合する方法、単軸、二軸等の押出機で押出混練する方法、反応器での混合の後、押出混練をする方法等の方法を挙げることができる。そして、得られた混合物は、例えば圧縮成形、Ｔダイ、サーキュラーダイ等からの押出法、インフレーション成形等の方法により、有機溶媒を含むシート状物として成形される。
　さらに、該シート状物から有機溶媒を除去する工程としては、例えば加熱による乾燥法、低融点の脂肪族又は脂環族炭化水素、アルコール、ハロゲン化炭化水素等による溶媒抽出後、乾燥する方法等が挙げられる。また、二軸延伸を施す工程としては、例えば同時二軸延伸法、逐次二軸延伸を行う遂次二軸延伸法等を行う工程を挙げることができ、その際の延伸速度、延伸温度は一定又は変化を伴う多段階であってもよい。延伸温度は、０℃以上２００℃以下が好ましい。なお、有機溶媒の除去工程、二軸延伸を行う工程の工程順は任意であり、例えば有機溶媒の除去の後に二軸延伸を行なっても、二軸延伸の後に有機溶媒の除去を行なっても、これらを同時におこなってもよい。また、延伸後、アニーリングを施すこともできる。
　本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜は、本発明の目的を逸脱しない限りにおいて、耐熱安定剤、耐候安定剤、帯電防止剤、防曇剤、抗ブロッキング剤、スリップ剤、滑剤、核剤、顔料等；カーボンブラック、タルク、ガラス粉、ガラス繊維、金属粉等の無機充填剤または補強剤；有機充填剤または補強剤；難燃剤；中性子遮蔽剤等の公知の添加剤、更には、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（Ｌ－ＬＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、ポリプロピレン系樹脂、ポリ－１－ブテン、ポリ－４－メチル－１－ペンテン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・ビニルアルコール共重合体、ポリスチレン、これらの無水マレイン酸グラフト物等の樹脂を配合していても良く、このような添加剤の添加方法としては、超高分子量ポリエチレン、該超高分子量ポリエチレン粒子に配合する方法、超高分子量ポリエチレン、該超高分子量ポリエチレン粒子と、成形の際にブレンドする方法、予めドライブレンドもしくはメルトブレンドする方法、等を挙げることができる。
　本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜は、強度、耐熱性に優れることから、気体分離膜、ガス透過膜、テープ、チューブ、鉛蓄電池、ニッケル水素電池、リチウム電池、リチウムイオン二次電池等の電池セパレータ、等の部材として用いることができる。
　そして、本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜は、耐熱性、高温時の耐久性、安定性に優れ、リチウムイオン二次電池のセパレータとして適用した場合には、薄膜化による小型、軽量化のみならず、緊急時のシャットダウン性、安全性にも優れるものとなり、特に適したものとなる。そして、本発明の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜をリチウムイオン二次電池のセパレータとして用いる際には、膜厚を１５μｍ以下とすることが好ましい。
　また、リチウムイオン二次電池とする際、正極としてはリチウム金属酸化物、例えばコバルト・マンガン・ニッケル複合酸化物－リチウムを挙げることができ、陰極としては炭素材、例えばグラファイトを挙げることができ、電解液としては、例えば１ＭのＬｉＰＦ６のエチルカーボネート／ジエチルカーボネート溶液を挙げることができる。そして、これらを用いてリチウムイオン二次電池に適用した際には、全容量の５０％に相当する充電状態としたリチウムイオン二次電池に０．５Ｃ（リチウムイオン二次電池の放電容量を２時間で放電する電流値）、１Ｃ（リチウムイオン二次電池の放電容量を１時間で放電する電流値）、２Ｃ（リチウムイオン二次電池の放電容量を０．５時間で放電する電流値）に相当する定電流放電を１０秒行った後、電流を停止し、その時の電圧上昇を測定、この電圧降下の電流値依存性（ＩＲ損）から算出した直流抵抗値が１０Ω・ｍ２以下、かつ該リチウムイオン電池の放電容量を２時間で放電する電流値（０．５Ｃ）で定電流充放電したときの充放電効率（＝放電容量／充電容量×１００）が９５％以上を示すリチウムイオン二次電池となるセパレータであることが好ましい。
　本発明によって得られる超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜は、強度、耐熱性、高温時の耐久性、薄膜化に優れることから、気体分離膜、ガス透過膜、テープ、チューブ、鉛蓄電池、ニッケル水素電池、リチウム電池、リチウムイオン二次電池等の電池セパレータ、等に好適に利用される。
　以下に、実施例を示して本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により制限されるものではない。
　なお、断りのない限り、用いた試薬等は市販品、あるいは既知の方法に従って合成したものを用いた。
　有機変性粘土の粉砕にはジェットミル（セイシン企業社製、（商品名）ＣＯ－ＪＥＴ　ＳＹＳＴＥＭ　α　ＭＡＲＫ　ＩＩＩ）を用い、粉砕後の粒径はマイクロトラック粒度分布測定装置（日機装（株）製、（商品名）ＭＴ３０００）を用いてエタノールを分散剤として測定した。
　ポリエチレン製造用触媒の調製、ポリエチレンの製造および溶媒精製は全て不活性ガス雰囲気下で行った。トリイソブチルアルミニウムのヘキサン溶液（２０ｗｔ％）は東ソーファインケム（株）製を用いた。
　さらに、実施例における超高分子量ポリエチレン粒子の諸物性は、以下に示す方法により測定した。
　～固有粘度（［η］）の測定～
　ウベローデ型粘度計を用い、ＯＤＣＢ（オルトジクロルベンゼン）を溶媒として、１３５℃において、超高分子量ポリエチレン濃度０．００５ｗｔ％で測定した。
　～嵩密度の測定～
　ＪＩＳ　Ｋ６７６０（１９９５）に準拠した方法で測定した。
　～Ｔｍ１とＴｍ２の測定～
　ＤＳＣ（エスアイアイ・ナノテクノロジー（株）製　（商品名）ＤＳＣ６２２０）を用いて、１０℃／分の昇温速度で１ｓｔスキャンし１ｓｔスキャンの結晶融解ピーク（Ｔｍ１）の測定を行った。その後、５分間放置後、１０℃／分の降温速度で－２０℃まで降温し、５分間放置後、再度、２ｎｄスキャンし２ｎｄスキャンの結晶融解ピーク（Ｔｍ２）を測定した。その際の超高分子量ポリエチレンのサンプル量は４～６ｍｇとした。
　～ΔＨｗｈｏｌｅ、ΔＨ＞１３５の測定～
　ＤＳＣ（エスアイアイ・ナノテクノロジー（株）製　（商品名）ＤＳＣ６２２０）を用いて、１０℃／分の昇温速度の１ｓｔスキャンし１ｓｔスキャンの結晶融解ピーク全体の融解熱量（ΔＨｗｈｏｌｅ）、および１３５℃以上での融解熱量（ΔＨ＞１３５℃）を測定した。
　～ＤＳＣの吸熱における熱流束の測定～
　ＤＳＣ（エスアイアイ・ナノテクノロジー（株）製　（商品名）ＤＳＣ６２２０）を用いて、１０℃／分の昇温速度の１ｓｔスキャンし１ｓｔスキャンにおける最大の吸熱の熱流束、１３５℃以下で吸熱の熱流束が最大となる温度での熱流束、１４０℃以上で吸熱の熱流束が最大となる温度での熱流束を求め、それぞれの比を求めた。
　～チタン含有量の測定～
　超高分子量ポリエチレンを灰化し、アルカリ溶融して、調製した溶液を用いて、ＩＣＰ発光分析装置（（株）パーキンエルマー製、（商品名）Ｏｐｔｉｍａ３０００ＸＬ）により、超高分子量ポリエチレン中のチタン含有量を測定した。
　～平均粒径の測定～
　ＪＩＳ　Ｚ８８０１で規定された９種類の篩（目開き：７１０μｍ、５００μｍ、４２５μｍ、３００μｍ、２１２μｍ、１５０μｍ、１０６μｍ、７５μｍ、５３μｍ）を用いて、１００ｇの超高分子量ポリエチレン粒子を分級した際に得られる各篩に残った粒子の重量を目開きの大きい側から積分した積分曲線において、５０％の重量になる粒子径を測定することにより平均粒径を求めた。
　～超高分子量ポリエチレン粒子の評価用シートの作成～
　超高分子量ポリエチレン粒子の評価用シートは以下の方法で成形した。すなわち、超高分子量ポリエチレン粒子をポリエチレンテレフタレートフィルムに挟んで、１９０℃で、５分間予熱した後、１９０℃、プレス圧力２０ＭＰａの条件にて加熱圧延した。その後、金型温度１１０℃、１０分間冷却し、厚さ０．３ｍｍのプレスシートを作成した。
　～延伸微多孔膜の膜厚および空隙率の測定～
　微多孔膜の膜厚（ｄ、ｍｍ）は、微多孔膜の３０点で接触式膜厚計にて膜厚を測定し、その平均値とした。空隙率（Ｖ、％）は１０ｃｍ×１０ｃｍの微多孔膜の重量(Ｗ、ｇ)を測定し、多孔質膜の真密度（０．９５０ｇ／ｃｍ３）、下記（ｅ）で算出した。
　Ｖ＝１００－Ｗ／０．０９５ｄ　　　　　（ｅ）
　～延伸微多孔膜の細孔分布の測定～
　金蒸着を施した後、走査型電子顕微鏡（（株）キーエンス製、（商品名）ＶＥ－９８００）により、倍率１００００倍で微多孔膜表面を観察し、得られたＳＥＭ写真の画像解析により細孔分布を求め、それを幾何対数分布関数に近似し、そのメジアン径を平均細孔径とした。
　～引張破断強度の測定～
　延伸微多孔膜および超高分子量ポリエチレン粒子の評価用シートからダンベル型に切り出したサンプル（測定部の幅５ｍｍ）を、２３℃にて４８時間静置した後、引張試験機（（株）エイ・アンド・ディー製、(商品名)テンシロンＲＴＧ－１２１０）にて、測定温度２３℃、試験片の初期長さ２０ｍｍ、引張速度２０ｍｍ／分で引張試験をし、引張破断強度を求めた。
　～溶融延伸時の破断応力の測定～
　上記引張破断強度の測定に記載の方法により、延伸微多孔膜および超高分子量ポリエチレン粒子の評価用シートからダンベル型に切り出したサンプル（測定部の幅１０ｍｍ）を、２３℃にて４８時間静置した後、引張試験機（（株）エイ・アンド・ディー製、(商品名)テンシロンＵＭＴ２．５Ｔ）にて、１５０℃で、試験片の初期長さ１０ｍｍ、引張速度２０ｍｍ／分で引張試験をし、溶融延伸時の破断応力を求めた。歪み硬化が起き、延伸に伴い応力が増加した場合はその最大値を破断応力とし、歪み硬化が起きず、延伸しても応力が増加しない場合は、降伏後の平坦領域の応力を破断応力とした。なお、微多孔膜においては、荷重を見掛けの初期断面積で除した値を応力とした。
　～熱収縮率の測定～
　熱収縮率は、５ｃｍ×５ｃｍの微多孔膜を、１００℃で１時間加熱し、室温２４時間放冷した後の縦横の長さの変化率を算出し、その平均値とした。
　～リチウムイオン二次電池セパレータとしての電池性能の評価～
　得られた延伸微多孔膜のリチウムイオン二次電池セパレータとして用いたラミネート型リチウムイオン二次電池（正極；コバルト・マンガン・ニッケル複合酸化物－リチウム、陰極；グラファイト、電解液；１Ｍ　ＬｉＰＦ６のエチルカーボネート／ジエチルカーボネート（＝１／１ｖｏｌ％）溶液、電極サイズ；４ｍｍ×４ｍｍ、充電容量が約３５ｍＡ・ｈ）を作製し、その性能評価を行った。得られたリチウムイオン二次電池は、充放電を３サイクルし、初期の状態調整をした後、直流抵抗および充放電効率（＝放電容量／充電容量×１００）を測定することにより評価を行った。
（直流抵抗）；全容量の５０％に相当する充電状態としたリチウムイオン二次電池に０．５Ｃ（リチウムイオン二次電池の放電容量を２時間で放電する電流値）、１Ｃ（リチウムイオン二次電池の放電容量を１時間で放電する電流値）、２Ｃ（リチウムイオン二次電池の放電容量を０．５時間で放電する電流値）に相当する定電流放電を１０秒行った後、電流を停止し、その時の電圧上昇を測定、この電圧降下の電流値依存性（ＩＲ損）から直流抵抗値を算出した。測定温度は２５℃である。
（充放電効率）；２５℃で、０．５Ｃ（リチウムイオン二次電池の放電容量を２時間で放電する電流値）の定電流で４．２Ｖまで充電し、それを同じく０．５Ｃの定電流で２．７Ｖまで放電した時の充電容量（Ｃ）と放電容量（Ｃ）を各々測定し、充放電効率（＝放電容量／充電容量×１００、％）を算出した。
　製造例１
　（１）有機変性粘土の調製
　１リットルのフラスコに工業用アルコール（日本アルコール販売社製、（商品名）エキネンＦ－３）３００ｍｌ及び蒸留水３００ｍｌを入れ、濃塩酸１５．０ｇ及びジオレイルメチルアミン（ライオン（株）製、（商品名）アーミンＭ２０）６４．２ｇ（１２０ｍｍｏｌ）を添加し、４５℃に加熱して合成ヘクトライト（Ｒｏｃｋｗｏｏｄ　Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ社製、（商品名）ラポナイトＲＤＳ）を１００ｇ分散させた後、６０℃に昇温させてその温度を保持したまま１時間攪拌した。このスラリーを濾別後、６０℃の水６００ｍｌで２回洗浄し、８５℃の乾燥機内で１２時間乾燥させることにより１６０ｇの有機変性粘土を得た。この有機変性粘土はジェットミル粉砕して、メジアン径を７μｍとした。
　（２）ポリエチレン製造用触媒の懸濁液の調製
　温度計と還流管が装着された３００ｍｌのフラスコを窒素置換した後に（１）で得られた有機変性粘土２５．０ｇとヘキサンを１０８ｍｌ入れ、次いでジフェニルメチレン（４－フェニル－１－インデニル）（２，７－ジ－ｔ－ブチル－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライドを０．７９５ｇ、及び２０％トリイソブチルアルミニウム１４２ｍｌを添加して６０℃で３時間攪拌した。４５℃まで冷却した後に上澄み液を抜き取り、２００ｍｌのヘキサンにて２回洗浄後、ヘキサンを２００ｍｌ加えてポリエチレン製造用触媒の懸濁液を得た（固形重量分：１１．７ｗｔ％）。
　（３）超高分子量ポリエチレン粒子の製造
　２リットルのオートクレーブにヘキサンを１．２リットル、２０％トリイソブチルアルミニウムを１．０ｍｌ、（２）で得られたポリエチレン製造用触媒の懸濁液を３５６ｍｇ（固形分４１．７ｍｇ相当）加え、４５℃にした後、分圧が１．６ＭＰａになるようにエチレンを連続的に供給し、エチレンのスラリー重合を行った。１８０分経過後に脱圧し、スラリーを濾別後、乾燥することで４７．９ｇの超高分子量ポリエチレン粒子（１）を得た（活性：１１５０ｇ／ｇ触媒）。得られた超高分子量ポリエチレン粒子（１）の物性は表１に示す。
　製造例２
　（１）有機変性粘土の調製
　製造例１と同様に実施した。
　（２）ポリエチレン製造用触媒の懸濁液の調製
　温度計と還流管が装着された３００ｍｌのフラスコを窒素置換した後に（１）で得られた有機変性粘土２５．０ｇとヘキサンを１０８ｍｌ入れ、次いでジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（２－（ジメチルアミノ）－９－フルオレニル）ジルコニウムジクロライドを０．６００ｇ、及び２０％トリイソブチルアルミニウム１４２ｍｌを添加して６０℃で３時間攪拌した。４５℃まで冷却した後に上澄み液を抜き取り、２００ｍｌのヘキサンにて２回洗浄後、ヘキサンを２００ｍｌ加えてポリエチレン製造用触媒の懸濁液を得た（固形重量分：１１．５ｗｔ％）。
　（３）超高分子量ポリエチレン粒子の製造
　２リットルのオートクレーブにヘキサンを１．２リットル、２０％トリイソブチルアルミニウムを１．０ｍｌ、（２）で得られたポリエチレン製造用触媒の懸濁液を８９．９ｍｇ（固形分１０．３ｍｇ相当）加え、５０℃に昇温後、１－ブテン１．０ｇを加え、分圧が１．１ＭＰａになるようにエチレンを連続的に供給しスラリー重合を行った。１８０分経過後に脱圧し、スラリーを濾別後、乾燥することで６５．０ｇの超高分子量ポリエチレン粒子（２）を得た（活性：６３００ｇ／ｇ触媒）。得られた超高分子量ポリエチレン粒子（２）の物性は表１に示す。
　製造例３
　（１）有機変性粘土の調製
　１リットルのフラスコに工業用アルコール（日本アルコール販売製、（商品名）エキネンＦ－３）３００ｍｌ及び蒸留水３００ｍｌを入れ、濃塩酸１５．０ｇ及びジメチルベヘニルアミン（ライオン（株）製、（商品名）アーミンＤＭ２２Ｄ）４２．４ｇ（１２０ｍｍｏｌ）を添加し、４５℃に加熱して合成ヘクトライト（Ｒｏｃｋｗｏｏｄ　Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ社製、（商品名）ラポナイトＲＤＳ）を１００ｇ分散させた後、６０℃に昇温させてその温度を保持したまま１時間攪拌した。このスラリーを濾別後、６０℃の水６００ｍｌで２回洗浄し、８５℃の乾燥機内で１２時間乾燥させることにより１２５ｇの有機変性粘土を得た。この有機変性粘土はジェットミル粉砕して、メジアン径を７μｍとした。
　（２）ポリエチレン製造用触媒の懸濁液の調製
　温度計と還流管が装着された３００ｍｌのフラスコを窒素置換した後に（１）で得られた有機変性粘土２５．０ｇとヘキサンを１０８ｍｌ入れ、次いでジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（２－（ジエチルアミノ）－９－フルオレニル）ハフニウムジクロライドを０．７１５ｇ、及び２０％トリイソブチルアルミニウム１４２ｍｌを添加して６０℃で３時間攪拌した。４５℃まで冷却した後に上澄み液を抜き取り、２００ｍｌのヘキサンにて２回洗浄後、ヘキサンを２００ｍｌ加えてポリエチレン製造用触媒の懸濁液を得た（固形重量分：１２．９ｗｔ％）。
　（３）超高分子量ポリエチレン粒子の製造
　２リットルのオートクレーブにヘキサンを１．２リットル、２０％トリイソブチルアルミニウムを１．０ｍｌ、（２）で得られたポリエチレン製造用触媒の懸濁液を１０８．７ｍｇ（固形分１４．０ｍｇ相当）加え、６５℃に昇温後、分圧が１．３ＭＰａになるようにエチレンを連続的に供給し、エチレンのスラリー重合を行った。１８０分経過後に脱圧し、スラリーを濾別後、乾燥することで１３０ｇの超高分子量ポリエチレン粒子（３）を得た（活性：９３００ｇ／ｇ触媒）。得られた超高分子量ポリエチレン粒子（３）の物性は表１に示す。
　製造例４
　（１）固体触媒成分の調製
　温度計と還流管が装着された１リットルのガラスフラスコに、金属マグネシウム粉末５０ｇ（２．１モル）およびチタンテトラブトキシド２１０ｇ（０．６２モル）を入れ、ヨウ素２．５ｇを溶解したｎ－ブタノール３２０ｇ（４．３モル）を９０℃で２時間かけて加え、さらに発生する水素ガスを排除しながら窒素シール下において１４０℃で２時間撹拌し、均一溶液とした。次いで、ヘキサン２１００ｍｌを加えた。
　この成分９０ｇ（マグネシウムで０．０９５モルに相当）を別途用意した５００ｍｌのガラスフラスコに入れ、ヘキサン５９ｍｌで希釈した。４５℃でイソブチルアルミニウムジクロライド０．２９モルを含むヘキサン溶液１０６ｍｌを２時間かけて滴下し、さらに７０℃で１時間撹拌し、固体触媒成分を得た。ヘキサンを用いて傾斜法により残存する未反応物および副生成物を除去し、組成を分析したところチタニウム含有量は８．６ｗｔ％であった。
　（２）超高分子量ポリエチレンの製造
　２リットルのオートクレーブにヘキサンを１．２リットル、２０％トリイソブチルアルミニウムを１．０ｍｌ、（１）で得られた固体触媒成分を４．２ｍｇ加え、８０℃に昇温後、分圧が０．６ＭＰａになるようにエチレンを連続的に供給した。９０分経過後に脱圧し、スラリーを濾別後、乾燥することで１７０ｇの超高分子量ポリエチレン（４）を得た（活性：５１０００ｇ／ｇ触媒）。得られた超高分子量ポリエチレン（４）の物性は表１に示す。
　製造例５
　（１）有機変性粘土の調製及び（２）ポリエチレン製造用触媒の懸濁液の調製は、製造例２と同様に実施した。
　（３）超高分子量ポリエチレン粒子の製造
　２リットルのオートクレーブにヘキサンを１．２リットル、２０％トリイソブチルアルミニウムを１．０ｍｌ、（２）で得られたポリエチレン製造用触媒の懸濁液を９５．０ｍｇ（固形分１０．９ｍｇ相当）加え、６０℃に昇温後、水素を１５０ｐｐｍ含む水素／エチレン混合ガスを分圧が１．２ＭＰａになるように供給し、その後、分圧が１．３ＭＰａ分圧になるようにエチレンを連続的に供給しスラリー重合を行った。２１０分経過後に脱圧し、スラリーを濾別後、乾燥することで７５．０ｇの超高分子量ポリエチレン粒子（６）を得た（活性：６９００ｇ／ｇ触媒）。得られた超高分子量ポリエチレン粒子（６）の物性は表１に示す。
　製造例６
　（１）有機変性粘土の調製及び（２）ポリエチレン製造用触媒の懸濁液の調製は、製造例２と同様に実施した。
　（３）超高分子量ポリエチレン粒子の製造
　２リットルのオートクレーブにヘキサンを１．２リットル、２０％トリイソブチルアルミニウムを１．０ｍｌ、（２）で得られたポリエチレン製造用触媒の懸濁液を８５．０ｍｇ（固形分９．８ｍｇ相当）加え、６０℃に昇温後、ブテン２ｇを加え、水素を３０ｐｐｍ含む水素／エチレン混合ガスを分圧が１．２ＭＰａになるように供給し、その後、分圧が１．３ＭＰａ分圧になるようにエチレンを連続的に供給しスラリー重合を行った。２１０分経過後に脱圧し、スラリーを濾別後、乾燥することで７５．０ｇの超高分子量ポリエチレン粒子（７）を得た（活性：６９００ｇ／ｇ触媒）。得られた超高分子量ポリエチレン粒子（７）の物性は表１に示す。
　製造例７
　（１）固体触媒成分の調製は、製造例４と同様に実施した。
　（２）ポリエチレンの製造
　２リットルのオートクレーブにヘキサンを１．２リットル、２０％トリイソブチルアルミニウムを１．０ｍｌ、（１）で得られた固体触媒成分を４．５ｍｇ加え、８０℃に昇温後、水素を分圧が０．０３ＭＰａになるよう導入した後、分圧が０．６ＭＰａになるようにエチレンを連続的に供給した。９０分経過後に脱圧し、スラリーを濾別後、乾燥することで１４５ｇのポリエチレンを得た（活性：３２０００ｇ／ｇ触媒）。得られたポリエチレンの重量平均分子量は５１×１０４であった。
　製造例８
　（１）固体触媒成分の調製は、製造例４と同様に実施した。
　（２）ポリエチレンの製造
　２リットルのオートクレーブにヘキサンを１．２リットル、２０％トリイソブチルアルミニウムを１．０ｍｌ、（１）で得られた固体触媒成分を４．８ｍｇ加え、８０℃に昇温後、水素を分圧が０．０５ＭＰａになるよう導入した後、分圧が０．６ＭＰａになるようにエチレンを連続的に供給した。９０分経過後に脱圧し、スラリーを濾別後、乾燥することで１３４ｇのポリエチレンを得た（活性：２８０００ｇ／ｇ触媒）。得られたポリエチレンの重量平均分子量は３２．１×１０４であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　実施例１
　５００ｍｌのガラス製フラスコに製造例１で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（１）１４ｇと流動パラフィン（和光純薬製、特級）５６ｇ、酸化防止剤として、（商品名）Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０（ＢＡＳＦ製）０．１３ｇ、（商品名）Ｉｒｇａｆｏｓ１６８（ＢＡＳＦ製）０．１３ｇを、１５０℃で１時間加熱混合した。得られた混合物を１００ｃｃのバッチ式混練機（（株）東洋精機製作所製　（商品名）ラボプラストミル４Ｃ１５０）で、混練温度１９０℃、回転数５０ｒｐｍにて、１０分間混練し、得られた混合物を圧縮成形し、厚さ０．６ｍｍのシート状物とした。
　このシート状物を、設定延伸倍率が縦方向×横方向が４倍×４倍となるように、１１５℃で同時二軸延伸し、ヘキサンで洗浄し、流動パラフィンの除去を行い、乾燥することにより延伸微多孔膜を製造した。
　得られた延伸微多孔膜には肉眼で確認できるような穴、破れはなく、電子顕微鏡において、微細孔が観察された。この延伸微多孔膜の膜厚、空隙率、引張破断強度、溶融延伸時の破断応力を表２に示す。
　比較例１
　超高分子量ポリエチレン粒子（１）の代りに、製造例４で製造した超高分子量ポリエチレン（４）を用いた以外は、実施例１と同様の方法により微多孔膜を製造した。
　得られた膜には肉眼で確認できるような穴、破れはなく、電子顕微鏡において、微細孔が観察された。この膜の膜厚、空隙率、引張破断強度、溶融延伸時の破断応力を表２に示す。引張破断強度、特に耐熱性に劣るものであった。
　比較例２
　超高分子量ポリエチレン粒子（１）の代りに、（商品名）ミリオン２４０Ｍ（三井化学（株）製）（以下、超高分子量ポリエチレン（５）と記す。）を用いた以外は、実施例１と同様の方法により微多孔膜を製造した。
　得られた膜には肉眼で確認できるような穴、破れはなく、電子顕微鏡において、微細孔が観察された。この膜の膜厚、空隙率、引張破断強度、溶融延伸時の破断応力を表２に示す。引張破断強度、特に耐熱性に劣るものであった。
　実施例２
　超高分子量ポリエチレン粒子（１）の代りに、製造例２で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（２）を用いた以外は、実施例１と同様の方法により、超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜を製造した。
　得られた延伸微多孔膜には肉眼で確認できるような穴、破れはなく、電子顕微鏡において、微細孔が観察された。この延伸微多孔膜の膜厚、空隙率、引張破断強度、溶融延伸時の破断応力を表２に示す。
　実施例３
　混合物のシート状物の厚みを０．９ｍｍ、設定延伸倍率が縦方向×横方向が５倍×５倍、延伸温度を１１０℃としたこと以外は、実施例２と同様の方法により、超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜を製造した。
　得られた延伸微多孔膜は肉眼で確認できるような穴、破れはなく、電子顕微鏡において、微細孔が観察された。この延伸微多孔膜の膜厚、空隙率、引張破断強度、溶融延伸時の破断応力を表２に示す。
　実施例４
　超高分子量ポリエチレン粒子（１）の代りに、製造例３で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（３）を用いた以外は、実施例１と同様の方法により、超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜を製造した。
　得られた延伸多孔膜には肉眼で確認できるような穴、破れはなく、電子顕微鏡において、微細孔が観察された。この延伸微多孔膜の膜厚、空隙率、引張破断強度、溶融延伸時の破断応力を表２に示す。
　実施例５
　超高分子量ポリエチレン粒子（１）１４ｇと流動パラフィン（和光純薬製、特級）５６ｇの代わりに、超高分子量ポリエチレン粒子（１）１７．５ｇと流動パラフィン（ＭＯＲＥＳＣＯ社製、（商品名）モレスコホワイトＰ－３５０Ｐ）５２．５ｇとした以外、実施例１と同様の方法で得られた厚さ０．９ｍｍのシート状物を、設定延伸倍率が縦方向×横方向が６倍×６倍となるように、１１５℃で逐次二軸延伸し、塩化メチレンで洗浄し、流動パラフィンの除去を行い、乾燥することにより膜厚１４μｍの延伸微多孔膜を製造した。
　得られた延伸微多孔膜には肉眼で確認できるような穴、破れはなく、電子顕微鏡において、微細孔が観察された。この延伸微多孔膜の膜厚、空隙率、平均細孔径、引張破断強度、溶融延伸時の破断応力、ＤＳＣの融解熱量（ΔＨｗｈｏｌｅ、ΔＨ＞１３５）の測定結果及びリチウムイオン二次電池に適用した際の直流抵抗、充放電効率の測定結果を表２に示す。
　実施例６
　超高分子量ポリエチレン粒子（１）の代りに、製造例２で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（２）を用いた以外は、実施例５と同様の方法により、膜厚１３μｍの超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜を製造した。
　得られた延伸微多孔膜には肉眼で確認できるような穴、破れはなく、電子顕微鏡において、微細孔が観察された。この延伸微多孔膜の膜厚、空隙率、平均細孔径、引張破断強度、溶融延伸時の破断応力、ＤＳＣの融解熱量（ΔＨｗｈｏｌｅ、ΔＨ＞１３５）の測定結果及びリチウムイオン二次電池に適用した際の直流抵抗、充放電効率の測定結果を表２に示す。
　実施例７
　超高分子量ポリエチレン粒子（１）の代りに、製造例５で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（６）を用い、設定延伸倍率を縦方向×横方向が５．５倍×６．５倍となるように延伸した以外は、実施例５と同様の方法により、膜厚１４μｍの超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜を製造した。
　得られた延伸微多孔膜には肉眼で確認できるような穴、破れはなく、電子顕微鏡において、微細孔が観察された。この延伸微多孔膜の膜厚、空隙率、平均細孔径、引張破断強度、溶融延伸時の破断応力、ＤＳＣの融解熱量（ΔＨｗｈｏｌｅ、ΔＨ＞１３５）の測定結果及びリチウムイオン二次電池に適用した際の直流抵抗、充放電効率の測定結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　実施例８
　超高分子量ポリエチレン粒子（１）１４ｇと流動パラフィン（和光純薬製、特級）５６ｇの代わりに、製造例１で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（１）６．３ｇ、製造例７で製造した重量平均分子量５１×１０４のポリエチレン１４．７ｇと流動パラフィン（ＭＯＲＥＳＣＯ社製、（商品名）モレスコホワイトＰ－３５０Ｐ）４９ｇを用いた以外、実施例１と同様の方法で得られた厚さ０．９ｍｍのシート状物を、設定延伸倍率が縦方向×横方向が６倍×６倍となるように、１１５℃で同時二軸延伸し、ヘキサンで洗浄し、流動パラフィンの除去を行い、乾燥することにより膜厚１２μｍの延伸微多孔膜を製造した。
　得られた延伸微多孔膜には肉眼で確認できるような穴、破れはなく、電子顕微鏡において、微細孔が観察された。この延伸微多孔膜の固有粘度（［η］）、膜厚、空隙率、平均細孔径、ＤＳＣの融解熱量（ΔＨｗｈｏｌｅ、ΔＨ＞１３５）、ＤＳＣの吸熱ピークの１３４℃以下の範囲において、熱流束が最も大きい温度とその時の熱流束の最大の熱流束に対する割合、１４０℃以上の範囲において、熱流束が最も大きい温度とその時の熱流束の最大の熱流束に対する割合、引張破壊強度、熱収縮率、溶融延伸時の破断応力の測定結果及びリチウムイオン二次電池に適用した際の直流抵抗、充放電効率の測定結果を表３に示す。
　比較例３
　製造例１で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（１）６．３ｇ、重量平均分子量５１×１０４のポリエチレン１４．７ｇの代わりに、製造例４で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（４）６．３ｇ、製造例７で製造した重量平均分子量５１×１０４のポリエチレン１４．７ｇとした以外、実施例８と同様の方法で延伸微多孔膜を製造した。
　得られた延伸微多孔膜には肉眼で確認できるような穴、破れはなく、電子顕微鏡において、微細孔が観察された。この延伸微多孔膜の固有粘度（［η］）、膜厚、空隙率、平均細孔径、ＤＳＣの融解熱量（ΔＨｗｈｏｌｅ、ΔＨ＞１３５）、ＤＳＣの吸熱ピークの１３４℃以下の範囲において、熱流束が最も大きい温度とその時の熱流束の最大の熱流束に対する割合、引張破壊強度、熱収縮率、溶融延伸時の破断応力の測定結果及びリチウムイオン二次電池に適用した際の直流抵抗、充放電効率の測定結果を表３に示す。１４０℃以上での吸熱は測定されなかった。また、引張破壊強度が低く、熱収縮率が高く、リチウムイオン二次電池に適用した際の直流抵抗、充放電効率も劣るものであった。
　実施例９
　製造例１で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（１）６．３ｇ、重量平均分子量５１×１０４のポリエチレン１４．７ｇの代わりに、製造例２で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（２）５．３ｇ、製造例７で製造した重量平均分子量５１×１０４のポリエチレン１５．７ｇとした以外、実施例８と同様の方法で膜厚１３μｍの延伸微多孔膜を製造した。
　得られた延伸微多孔膜には肉眼で確認できるような穴、破れはなく、電子顕微鏡において、微細孔が観察された。この延伸微多孔膜の固有粘度（［η］）、膜厚、空隙率、平均細孔径、ＤＳＣの融解熱量（ΔＨｗｈｏｌｅ、ΔＨ＞１３５）、ＤＳＣの吸熱ピークの１３４℃以下の範囲において、熱流束が最も大きい温度とその時の熱流束の最大の熱流束に対する割合、１４０℃以上の範囲において、熱流束が最も大きい温度とその時の熱流束の最大の熱流束に対する割合、引張破壊強度、熱収縮率、溶融延伸時の破断応力の測定結果及びリチウムイオン二次電池に適用した際の直流抵抗、充放電効率の測定結果を表３に示す。
　実施例１０
　製造例１で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（１）６．３ｇ、重量平均分子量５１×１０４のポリエチレン１４．７ｇの代わりに、製造例２で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（２）６．３ｇ、製造例８で製造した重量平均分子量３２.１×１０４のポリエチレン１４．７ｇとした以外、実施例８と同様の方法で膜厚１３μｍの延伸微多孔膜を製造した。
　得られた延伸微多孔膜には肉眼で確認できるような穴、破れはなく、電子顕微鏡において、微細孔が観察された。この延伸微多孔膜の固有粘度（［η］）、膜厚、空隙率、平均細孔径、ＤＳＣの融解熱量（ΔＨｗｈｏｌｅ、ΔＨ＞１３５）、ＤＳＣの吸熱ピークの１３４℃以下の範囲において、熱流束が最も大きい温度とその時の熱流束の最大の熱流束に対する割合、１４０℃以上の範囲において、熱流束が最も大きい温度とその時の熱流束の最大の熱流束に対する割合、引張破壊強度、熱収縮率、溶融延伸時の破断応力の測定結果及びリチウムイオン二次電池に適用した際の直流抵抗、充放電効率の測定結果を表３に示す。
　実施例１１
　製造例１で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（１）６．３ｇ、重量平均分子量５１×１０４のポリエチレン１４．７ｇの代わりに、製造例３で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（３）３．２ｇ、製造例７で製造した重量平均分子量５１×１０４のポリエチレン１７．８ｇとした以外、実施例８と同様の方法で膜厚１２μｍの延伸微多孔膜を製造した。
　得られた延伸微多孔膜には肉眼で確認できるような穴、破れはなく、電子顕微鏡において、微細孔が観察された。この延伸微多孔膜の固有粘度（［η］）、膜厚、空隙率、平均細孔径、ＤＳＣの融解熱量（ΔＨｗｈｏｌｅ、ΔＨ＞１３５）、ＤＳＣの吸熱ピークの１３４℃以下の範囲において、熱流束が最も大きい温度とその時の熱流束の最大の熱流束に対する割合、１４０℃以上の範囲において、熱流束が最も大きい温度とその時の熱流束の最大の熱流束に対する割合、引張破壊強度、熱収縮率、溶融延伸時の破断応力の測定結果及びリチウムイオン二次電池に適用した際の直流抵抗、充放電効率の測定結果を表３に示す。
　実施例１２
　製造例１で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（１）６．３ｇ、重量平均分子量５１×１０４のポリエチレン１４．７ｇの代わりに、製造例５で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（６）８．４ｇ、製造例７で製造した重量平均分子量５１×１０４のポリエチレン１２．６ｇとした以外、実施例８と同様の方法で膜厚１３μｍの延伸微多孔膜を製造した。
　得られた延伸微多孔膜には肉眼で確認できるような穴、破れはなく、電子顕微鏡において、微細孔が観察された。この延伸微多孔膜の固有粘度（［η］）、膜厚、空隙率、平均細孔径、ＤＳＣの融解熱量（ΔＨｗｈｏｌｅ、ΔＨ＞１３５）、ＤＳＣの吸熱ピークの１３４℃以下の範囲において、熱流束が最も大きい温度とその時の熱流束の最大の熱流束に対する割合、１４０℃以上の範囲において、熱流束が最も大きい温度とその時の熱流束の最大の熱流束に対する割合、引張破壊強度、熱収縮率、溶融延伸時の破断応力の測定結果及びリチウムイオン二次電池に適用した際の直流抵抗、充放電効率の測定結果を表３に示す。
　実施例１３
　製造例１で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（１）、重量平均分子量５２×１０４のポリエチレンの代わりに、製造例６で製造した超高分子量ポリエチレン粒子（７）、製造例８で製造した重量平均分子量３２．１×１０４のポリエチレンとした以外、実施例８と同様の方法で膜厚１３μｍの延伸微多孔膜を製造した。
　得られた延伸微多孔膜には肉眼で確認できるような穴、破れはなく、電子顕微鏡において、微細孔が観察された。この延伸微多孔膜の固有粘度（［η］）、膜厚、空隙率、平均細孔径、ＤＳＣの融解熱量（ΔＨｗｈｏｌｅ、ΔＨ＞１３５）、ＤＳＣの吸熱ピークの１３４℃以下の範囲において、熱流束が最も大きい温度とその時の熱流束の最大の熱流束に対する割合、１４０℃以上の範囲において、熱流束が最も大きい温度とその時の熱流束の最大の熱流束に対する割合、引張破壊強度、熱収縮率、溶融延伸時の破断応力の測定結果及びリチウムイオン二次電池に適用した際の直流抵抗、充放電効率の測定結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　本発明を詳細に、また特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の本質と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。
　なお、２０１４年３月２６日に出願された日本特許出願２０１４－０６３０６８号、の明細書、特許請求の範囲及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。
　本発明によって得られる超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜は、強度、耐熱性、高温時の耐久性、薄膜化に優れることから、気体分離膜、ガス透過膜、テープ、チューブ、鉛蓄電池、ニッケル水素電池、リチウム電池、リチウムイオン二次電池等の電池セパレータ、等の各種用途に利用可能であり、特にリチウムイオン二次電池のセパレータとして適用した際に優れた電気特性を有するリチウムイオン二次電池を提供することが可能となる。

Claims (15)

  1. 　少なくとも固有粘度（[η]）が７ｄｌ／ｇ以上６０ｄｌ／ｇ以下の超高分子量ポリエチレンよりなり、空隙率が１０％以上７０％以下、１５０℃で溶融延伸したときの破断応力が１ＭＰａ以上、であることを特徴とする超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
  2. 　示差走査型熱量計（ＤＳＣ）にて、０℃から１０℃／分の昇温速度で２３０℃まで昇温（１ｓｔスキャン）した際の１ｓｔスキャンにおける融解による吸熱ピークのうち、全融解熱量（ΔＨｗｈｏｌｅ）に対する１３５℃以上の融解熱量（ΔＨ＞１３５）の占める割合（ΔＨ＞１３５／ΔＨｗｈｏｌｅ）が４０％以上、であることを特徴とする請求項１に記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
  3. 　超高分子量ポリエチレンとして、少なくとも下記（１）～（３）に示す特性のいずれをも満足する超高分子量ポリエチレン粒子を用いてなることを特徴とする請求項１又は２に記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
    （１）固有粘度（[η]）が７ｄｌ／ｇ以上６０ｄｌ／ｇ以下、
    （２）嵩密度が１３０ｋｇ／ｍ３以上７００ｋｇ／ｍ３以下、
    （３）ＤＳＣにて、０℃から１０℃／分の昇温速度で２３０℃まで昇温（１ｓｔスキャン）した際の１ｓｔスキャンの融点（Ｔｍ１）、その後、５分間放置後、１０℃／分の降温速度で－２０℃まで降温し、５分間放置後、再度、１０℃／分の昇温速度で－２０℃から２３０℃まで昇温（２ｎｄスキャン）した際の２ｎｄスキャンの融点（Ｔｍ２）のそれぞれを測定し、該Ｔｍ１と該Ｔｍ２の差（ΔＴｍ＝Ｔｍ１－Ｔｍ２）が９℃以上３０℃以下。
  4. 　超高分子量ポリエチレンとして、少なくとも下記（１’）～（３’）に示す特性のいずれをも満足する超高分子量ポリエチレン粒子を用いてなることを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
    （１’）固有粘度（[η]）が１５ｄｌ／ｇ以上６０ｄｌ／ｇ以下、
    （２）嵩密度が１３０ｋｇ／ｍ３以上７００ｋｇ／ｍ３以下、
    （３’）前記（３）と同様の方法により測定したＴｍ１とＴｍ２の差（ΔＴｍ＝Ｔｍ１－Ｔｍ２）が１１℃以上３０℃以下。
  5. 　少なくとも固有粘度（[η]）が７ｄｌ／ｇ以上６０ｄｌ／ｇ以下の超高分子量ポリエチレンと重量平均分子量８０万以下のポリエチレンを含む超高分子量ポリエチレン組成物よりなることを特徴とする請求項１～４のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
  6. 　超高分子量ポリエチレン組成物の［η］が、超高分子量ポリエチレン成分の[η］の０．７５倍以下の超高分子量ポリエチレン組成物よりなり、ＤＳＣにて、０℃から１０℃／分の昇温速度で２３０℃まで昇温した際の融解による吸熱ピークのうち、全融解熱量（ΔＨｗｈｏｌｅ）に対する１３５℃以上の融解熱量（ΔＨ＞１３５）の占める割合（ΔＨ＞１３５／ΔＨｗｈｏｌｅ）が４０％以上８０％以下、かつ該ΔＨｗｈｏｌｅが１９０Ｊ／ｇ以上、であることを特徴とする請求項５に記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
  7. 　ＤＳＣにて０℃から１０℃／分の昇温速度で２３０℃まで昇温した際、１３４℃以下と１４０℃以上の範囲において、その温度での吸熱の熱流束が、最大の時の熱流束（Ｗ／ｇ）の６０％以上の熱流束（Ｗ／ｇ）である温度が存在する、ことを特徴とする請求項５又は６に記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
  8. 　２３℃で測定した引張破断強度が１５０ＭＰａ以上、かつ、熱収縮率が２％以下である、ことを特徴とする請求項１～７のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
  9. 　膜厚１５μｍ以下であり、リチウムイオン二次電池のセパレータとして適用した際に、直流抵抗が１０Ω・ｃｍ２以下、かつ該リチウムイオン二次電池の放電容量を２時間で放電する電流値（０．５Ｃ）で定電流充放電したときの充放電効率（＝放電容量／充電容量×１００）が９５％以上を示すリチウムイオン二次電池となる、ことを特徴とする請求項１～８のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
  10. 　超高分子量ポリエチレンとして、（４）プレス温度１９０℃、プレス圧力２０ＭＰａで加熱圧延した後、前記（３）により測定した２ｎｄスキャンの融点（Ｔｍ２）より１０℃～３０℃低い金型温度で冷却して成形したシートの引張破断強度（ＴＳ（ＭＰａ））が下記関係式（ａ）を満たす、ことをも満足する超高分子量ポリエチレン粒子を用いてなることを特徴とする請求項３～９のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
    ＴＳ≧１．３５×Ｔｍ２－１３０　　　　　（ａ）
  11. 　超高分子量ポリエチレンとして、（５）加熱圧延成形したシートを、１５０℃で溶融延伸したときの破断応力（ＭＴＳ（ＭＰａ））が１．５ＭＰａ以上である、ことをも満足する超高分子量ポリエチレン粒子を用いてなることを特徴とする請求項３～１０のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
  12. 　超高分子量ポリエチレンとして、（６）前記（５）により測定した溶融延伸したときの破断応力（ＭＴＳ（ＭＰａ））と固有粘度（［η］）が下記関係式（ｂ）を満たす、ことをも満足する超高分子量ポリエチレン粒子を用いてなることを特徴とする請求項３～１１のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
    ＭＴＳ≧０．１１×［η］　　　　　（ｂ）
  13. 　超高分子量ポリエチレン粒子又は超高分子量ポリエチレン組成物と有機溶媒とを５０℃以上３００℃以下の温度で混合しシート状物とした後、該シート状物に延伸倍率２倍×２倍以上で二軸延伸を施し、有機溶媒の除去を行うものであることを特徴とする請求項１～１２のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
  14. 　気体分離膜、ガス透過膜、テープ、チューブおよび電池セパレータからなる群より選択されるいずれかのものであることを特徴とする請求項１～１３のいずれかに記載の超高分子量ポリエチレン製延伸微多孔膜。
  15. 　正極としてコバルト・マンガン・ニッケル複合酸化物－リチウム、陰極としてグラファイト、電解液としてＬｉＰＦ６／エチルカーボネート／ジエチルカーボネートを用いたリチウムイオン二次電池に適用した際に、直流抵抗が１０Ω・ｍ２以下、かつ０．５Ｃに相当する電流値で定電流充放電したときの充放電効率（＝放電容量／充電容量×１００）が９５％以上を示すリチウムイオン二次電池となり、空隙率が１０～７０％、１５０℃での溶融延伸したときの破断応力が１ＭＰａ以上、膜厚１５μｍ以下を有することを特徴とする超高分子量ポリエチレン製リチウムイオン二次電池用セパレータ。
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