WO2014010043A1 - 全固体電池及びその製造方法 - Google Patents

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    • Y10T29/49115—Electric battery cell making including coating or impregnating

Definitions

  • the present invention relates to an all-solid battery and a method for manufacturing the same.
  • a lithium ion secondary battery has a higher energy density than a conventional secondary battery and can be operated at a high voltage. For this reason, it is used in information devices such as mobile phones as secondary batteries that are easy to reduce in size and weight, and in recent years, demand for electric vehicles and hybrid vehicles is also increasing.
  • a lithium ion secondary battery has a positive electrode layer and a negative electrode layer, and an electrolyte layer disposed between them.
  • the electrolyte used for the electrolyte layer include non-aqueous liquid and solid substances. Are known.
  • electrolytic solution a liquid electrolyte (hereinafter referred to as “electrolytic solution”)
  • the electrolytic solution easily penetrates into the positive electrode layer and the negative electrode layer. Therefore, an interface between the active material contained in the positive electrode layer or the negative electrode layer and the electrolytic solution is easily formed, and the performance is easily improved.
  • the widely used electrolyte is flammable, it is necessary to mount a system for ensuring safety.
  • solid electrolyte that is flame retardant
  • all-solid battery a lithium ion secondary battery
  • solid electrolyte layer a layer containing a solid electrolyte
  • Patent Document 1 discloses an all-solid battery having a positive electrode layer containing a transition metal element, a solid electrolyte layer, and a negative electrode layer containing lithium.
  • Patent Document 2 discloses a lithium ion secondary in which a first inorganic solid electrolyte membrane is formed on a lithium metal or a metal containing lithium, and a second inorganic solid electrolyte membrane is further formed thereon.
  • the ratio b / a between the thickness a of the first inorganic solid electrolyte membrane and the thickness b of the second inorganic solid electrolyte membrane is larger than 0.5.
  • the composition of the second inorganic solid electrolyte membrane is preferably a composition formed of components contained in the first inorganic solid electrolyte membrane other than sulfide, or the first inorganic solid electrolyte membrane And the fact that the second inorganic solid electrolyte membrane is formed by sputtering.
  • Patent Document 3 includes a positive electrode and a negative electrode, and a solid electrolyte layer interposed between the positive electrode and the negative electrode, and the solid electrolyte layer includes a powder molded body portion obtained by molding a powder of the first solid electrolyte, and a positive electrode.
  • a technique includes a surface vapor-deposited film in which a second solid electrolyte is deposited by a vapor phase method on at least one surface on the side or the negative electrode side.
  • Patent Document 3 describes that the first solid electrolyte and the second solid electrolyte may be made of the same material or different materials.
  • Patent Document 4 discloses an all solid state battery having a structure in which at least two layers are laminated, and the thickest layer of the laminated electrolyte has a solid electrolyte membrane containing lithium ion conductive crystals. ing.
  • the thickness of an electrolyte layer containing no lithium ion-conducting crystals or containing only a small amount is set to 50 ⁇ m or less, or the electrolyte layer is low in strength, and if it is thin, it causes a short circuit between electrodes.
  • the possibility is large, and it is described that it is necessary to ensure a sufficient thickness in the case of a single layer.
  • Patent Document 2 and Patent Document 3 when a solid electrolyte layer is produced by a vapor phase growth method, the vapor phase growth apparatus is expensive, so that the manufacturing cost is likely to increase and the productivity is also reduced. Cheap. Further, in the technique disclosed in Patent Document 4, since a difference is provided in the content of lithium ion conductive crystals in a plurality of solid electrolyte layers, when ions move on the interface between adjacent solid electrolyte layers. Resistance was likely to increase.
  • an object of the present invention is to provide an all solid state battery capable of suppressing a short circuit while reducing resistance and a method for manufacturing the same.
  • a multilayered electrolyte layer (for example, an electrolyte layer having a first solid electrolyte layer and a second solid electrolyte layer) is produced using a powdered sulfide solid electrolyte.
  • a powdered sulfide solid electrolyte is produced using a powdered sulfide solid electrolyte.
  • the present inventor has formed the first solid electrolyte layer when the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer are laminated even when pinholes are formed.
  • a first aspect of the present invention includes a positive electrode layer and a negative electrode layer, and an electrolyte layer disposed between the positive electrode layer and the negative electrode layer, and the electrolyte layer contains a sulfide solid electrolyte.
  • An all-solid-state battery comprising: a solid electrolyte layer; and a second solid electrolyte layer containing the sulfide solid electrolyte and different from the first solid electrolyte layer.
  • the “second solid electrolyte layer different from the first solid electrolyte layer” means that the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer are separate layers produced by dividing into two layers.
  • the electrolyte layer in the present invention has a multilayer structure including a first solid electrolyte layer and a second solid electrolyte layer.
  • each of the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer has a pinhole.
  • a short circuit can be suppressed.
  • the sulfide solid electrolyte may be in the form of a powder. Even if the powdered sulfide solid electrolyte is used for the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer, it is possible to suppress a short circuit while reducing the resistance.
  • a binder is contained in the first solid electrolyte layer and / or the second solid electrolyte layer. .
  • the powdered sulfide solid electrolyte is easily arranged uniformly in the solid electrolyte layer. Therefore, it becomes easy to suppress a short circuit by containing the powdery sulfide solid electrolyte and the binder in one or both of the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer.
  • the average particle diameter D50 of the sulfide solid electrolyte is X and the thickness of the electrolyte layer is Y
  • a positive electrode layer manufacturing step of manufacturing a positive electrode layer a negative electrode layer manufacturing step of manufacturing a negative electrode layer, a first solid electrolyte layer containing a sulfide solid electrolyte, and the sulfide solid
  • An electrolyte layer preparation step of preparing an electrolyte layer comprising a second solid electrolyte layer containing an electrolyte, and a positive electrode layer, an electrolyte layer, so that the electrolyte layer is disposed between the positive electrode layer and the negative electrode layer, And a laminating step of laminating a negative electrode layer.
  • the all solid state battery according to the first aspect of the present invention can be manufactured, it is possible to manufacture the all solid state battery capable of suppressing the short circuit while reducing the resistance.
  • a method for manufacturing an all-solid battery can be provided.
  • the sulfide solid electrolyte may be in the form of a powder. Even if the powdered sulfide solid electrolyte is used for the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer, it is possible to suppress a short circuit while reducing the resistance.
  • a binder is contained in the first solid electrolyte layer and / or the second solid electrolyte layer. .
  • the powdered sulfide solid electrolyte is easily arranged uniformly in the solid electrolyte layer. Therefore, it becomes easy to suppress a short circuit because the binder is contained in one or both of the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer together with the powdered sulfide solid electrolyte.
  • the average particle diameter D50 of the sulfide solid electrolyte is X
  • the thickness of the electrolyte layer after the lamination step is Y.
  • adjusting the average particle diameter D50 of the sulfide solid electrolyte so as to satisfy X / Y ⁇ 0.5 means, for example, that the thickness of the electrolyte layer is determined before manufacturing the all-solid battery.
  • the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer are produced using a powdered sulfide solid electrolyte with an average particle diameter D50 satisfying X / Y ⁇ 0.5.
  • “adjusting the thickness of the electrolyte layer so that X / Y ⁇ 0.5” means, for example, that the average particle diameter D50 of the powdered sulfide solid electrolyte used in the production of an all-solid battery is determined.
  • the manufacturing conditions and pressing conditions of the electrolyte layer are adjusted so that the thickness of the electrolyte layer satisfies X / Y ⁇ 0.5.
  • the manufacturing conditions and pressing conditions of the electrolyte layer are adjusted so that the thickness of the electrolyte layer satisfies X / Y ⁇ 0.5.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating an all solid state battery 10.
  • FIG. It is a flowchart explaining the manufacturing method of the all-solid-state battery of this invention. It is a figure explaining the manufacturing method of the all-solid-state battery of this invention. It is a figure which shows the performance evaluation result of an all-solid-state battery.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating an all-solid battery 10 of the present invention.
  • the all solid state battery 10 shown in FIG. 1 includes a negative electrode current collector 1 and a positive electrode current collector 5, a negative electrode layer 2 formed on the negative electrode current collector 1, and a positive electrode layer 4 formed on the positive electrode current collector 5.
  • an electrolyte layer 3 disposed between the negative electrode layer 2 and the positive electrode layer 4.
  • the electrolyte layer 3 includes a first solid electrolyte layer 3a and a second solid electrolyte layer 3b in contact with the first solid electrolyte layer 3a.
  • the first solid electrolyte layer 3a includes the negative electrode layer 2 and the second solid electrolyte layer 3b.
  • the second solid electrolyte layer 3b is in contact with the electrolyte layer 3b, and the second solid electrolyte layer 3b is in contact with the first solid electrolyte layer 3a and the positive electrode layer 4.
  • the first solid electrolyte layer 3a includes a powdered sulfide solid electrolyte and a binder.
  • the average particle diameter D50 of the sulfide solid electrolyte contained in the first solid electrolyte layer 3a is X
  • the thickness of the electrolyte layer 3 is Y. X / Y ⁇ 0.5.
  • the second solid electrolyte layer 3b includes the same sulfide solid electrolyte and binder as the powdery sulfide solid electrolyte used for the first solid electrolyte layer 3a.
  • the electrolyte layer 3 provided in the all-solid-state battery 10 has a plurality of solid electrolyte layers (first solid electrolyte layer 3a and second solid electrolyte layer 3b).
  • first solid electrolyte layer 3a and second solid electrolyte layer 3b solid electrolyte layers
  • the same sulfide solid electrolyte is used for the first solid electrolyte layer 3a and the second solid electrolyte layer 3b.
  • the interface between the first solid electrolyte layer 3a and the second solid electrolyte layer 3b can be reduced as compared with the case where different solid electrolytes are used for the first solid electrolyte layer 3a and the second solid electrolyte layer 3b. It becomes possible to reduce the ion conduction resistance at the time of movement. Therefore, according to the all-solid-state battery 10, it is possible to reduce resistance.
  • a binder is used for the first solid electrolyte layer 3a and the second solid electrolyte layer 3b together with the powdered sulfide solid electrolyte.
  • sulfide solid electrolyte contained in the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer a known sulfide solid electrolyte that can be used in an all-solid battery can be appropriately used.
  • sulfide solid electrolytes include Li 2 S—SiS 2 , LiI—Li 2 S—SiS 2 , LiI—Li 2 S—P 2 S 5 , LiI—Li 2 S—P 2 O 5 , LiI— Examples include Li 3 PO 4 —P 2 S 5 , Li 2 S—P 2 S 5 , Li 3 PS 4, and the like.
  • the sulfide solid electrolyte used in the present invention may be crystalline, amorphous, or glass ceramic.
  • the average particle diameter D50 is not particularly limited.
  • the average particle diameter D50 of the sulfide solid electrolyte contained in the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer is X
  • the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer When the thickness of the solid electrolyte layer having the solid electrolyte layer is Y, it is preferable to satisfy X / Y ⁇ 0.5.
  • the all solid state battery of the present invention can contain a binder in the first solid electrolyte layer or the second solid electrolyte layer, and a known binder that can be used for the solid electrolyte layer of the all solid state battery. It can be used as appropriate.
  • a binder include acrylonitrile butadiene rubber (NBR), butadiene rubber (BR), polyvinylidene fluoride (PVdF), styrene butadiene rubber (SBR), and the like.
  • the binder is contained in the solid electrolyte layer or the second solid electrolyte layer, the amount is preferably 5% by mass or less.
  • the first solid electrolyte layer or the second solid electrolyte layer is produced through a process of applying a slurry-like electrolyte composition prepared by dispersing a powdered sulfide solid electrolyte or a binder in a liquid
  • the liquid for dispersing the solid sulfide solid electrolyte and the binder include heptane and the like, and a nonpolar solvent can be preferably used.
  • the content of the sulfide solid electrolyte in the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer is mass%, for example, 60% or more, preferably 70% or more, and particularly preferably 80% or more.
  • the thickness of the solid electrolyte layer including the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer varies greatly depending on the configuration of the battery, but can be, for example, 5 ⁇ m or more and 30 ⁇ m or less.
  • the positive electrode active material contained in a positive electrode layer the positive electrode active material which can be used with an all-solid-state battery can be used suitably.
  • a positive electrode active material in addition to a layered active material such as lithium cobaltate (LiCoO 2 ) and lithium nickelate (LiNiO 2 ), an olivine type active material such as olivine type lithium iron phosphate (LiFePO 4 ), A spinel type active material such as spinel type lithium manganate (LiMn 2 O 4 ) can be exemplified.
  • the shape of the positive electrode active material can be, for example, particulate or thin film.
  • the average particle size (D50) of the positive electrode active material is, for example, preferably from 1 nm to 100 ⁇ m, and more preferably from 10 nm to 30 ⁇ m.
  • content of the positive electrode active material in a positive electrode layer is not specifically limited, For example, it is 40% or more and 99% or less by mass%.
  • the positive electrode layer can contain a known sulfide solid electrolyte that can be used for an all-solid battery, if necessary.
  • a sulfide solid electrolyte the sulfide solid electrolyte that can be contained in the first solid electrolyte layer or the second solid electrolyte layer can be exemplified.
  • the positive electrode layer contains a sulfide solid electrolyte
  • the mixing ratio of the positive electrode active material and the sulfide solid electrolyte is not particularly limited.
  • the positive electrode layer contains a sulfide solid electrolyte
  • the positive electrode is formed from the viewpoint of making it easy to prevent an increase in battery resistance by making it difficult to form a high resistance layer at the interface between the positive electrode active material and the sulfide solid electrolyte.
  • the active material is preferably coated with an ion conductive oxide.
  • the lithium ion conductive oxide that coats the positive electrode active material include a general formula Li x AO y (A is B, C, Al, Si, P, S, Ti, Zr, Nb, Mo, Ta, or W). And x and y are positive numbers).
  • Examples include O 12 , Li 2 Ti 2 O 5 , Li 2 ZrO 3 , LiNbO 3 , Li 2 MoO 4 , Li 2 WO 4 and the like.
  • the lithium ion conductive oxide may be a complex oxide.
  • any combination of the above lithium ion conductive oxides can be employed.
  • Li 4 SiO 4 —Li 3 BO 3 , Li 4 SiO 4 —Li 3 PO 4 etc. can be mentioned.
  • the ion conductive oxide when the surface of the positive electrode active material is coated with an ion conductive oxide, the ion conductive oxide only needs to cover at least a part of the positive electrode active material, and covers the entire surface of the positive electrode active material. Also good.
  • the thickness of the ion conductive oxide covering the positive electrode active material is, for example, preferably from 0.1 nm to 100 nm, and more preferably from 1 nm to 20 nm. The thickness of the ion conductive oxide can be measured using, for example, a transmission electron microscope (TEM).
  • a known binder that can be contained in the positive electrode layer of the all-solid battery can be used for the positive electrode layer.
  • the said binder etc. which can be contained in a 1st solid electrolyte layer or a 2nd solid electrolyte layer can be illustrated.
  • the positive electrode layer may contain a conductive material that improves conductivity.
  • the conductive material that can be contained in the positive electrode layer include carbon materials such as vapor grown carbon fiber, acetylene black (AB), ketjen black (KB), carbon nanotube (CNT), and carbon nanofiber (CNF).
  • a metal material that can withstand the environment during use of the all-solid battery can be exemplified.
  • a positive electrode layer is prepared using a positive electrode active material, a sulfide solid electrolyte, and a slurry-like positive electrode composition prepared by dispersing a binder in a liquid, heptane or the like can be used as a usable liquid.
  • a nonpolar solvent can be preferably used.
  • the method for producing the positive electrode layer is not particularly limited, and examples of the method for producing the positive electrode layer using the positive electrode composition include wet methods such as a doctor blade method, a die coating method, and a gravure method.
  • the thickness of the positive electrode layer is, for example, preferably from 0.1 ⁇ m to 1 mm, and more preferably from 1 ⁇ m to 100 ⁇ m.
  • the positive electrode layer is preferably produced through a pressing process. In this invention, the pressure at the time of pressing a positive electrode layer can be about 400 MPa.
  • a negative electrode active material contained in a negative electrode layer the well-known negative electrode active material which can be used with an all-solid-state battery can be used suitably.
  • a negative electrode active material include a carbon active material, an oxide active material, and a metal active material.
  • the carbon active material is not particularly limited as long as it contains carbon, and examples thereof include mesocarbon microbeads (MCMB), highly oriented graphite (HOPG), hard carbon, and soft carbon.
  • the oxide active material include Nb 2 O 5 , Li 4 Ti 5 O 12 , and SiO.
  • the metal active material include In, Al, Si, and Sn. Further, a lithium-containing metal active material may be used as the negative electrode active material.
  • the lithium-containing metal active material is not particularly limited as long as it is an active material containing at least Li, and may be Li metal or Li alloy.
  • the Li alloy include an alloy containing Li and at least one of In, Al, Si, and Sn.
  • the shape of the negative electrode active material can be, for example, particulate or thin film.
  • the average particle diameter (D50) of the negative electrode active material is, for example, preferably from 1 nm to 100 ⁇ m, and more preferably from 10 nm to 30 ⁇ m.
  • content of the negative electrode active material in a negative electrode layer is not specifically limited, For example, it is 40% or more and 99% or less by mass%.
  • the negative electrode layer may contain a sulfide solid electrolyte, and may contain a binder for binding the negative electrode active material and the sulfide solid electrolyte, and a conductive material for improving conductivity.
  • the mixing ratio of the negative electrode active material and the sulfide solid electrolyte is not particularly limited.
  • the sulfide solid electrolyte, binder, and conductive material that can be contained in the negative electrode layer include the sulfide solid electrolyte, binder, and conductive material that can be contained in the positive electrode layer. it can.
  • a negative electrode layer is prepared using a slurry-like negative electrode composition prepared by dispersing the negative electrode active material or the like in a liquid
  • heptane or the like is exemplified as the liquid in which the negative electrode active material or the like is dispersed.
  • a nonpolar solvent can be preferably used.
  • the method for producing the negative electrode layer is not particularly limited.
  • the negative electrode layer can be produced by a method similar to the method for producing the positive electrode layer.
  • the thickness of the negative electrode layer is, for example, preferably from 0.1 ⁇ m to 1 mm, and more preferably from 1 ⁇ m to 100 ⁇ m.
  • the negative electrode layer is preferably produced through a pressing process.
  • the pressure when pressing the negative electrode layer is preferably 200 MPa or more, more preferably about 400 MPa.
  • a known metal that can be used as a current collector of an all-solid battery can be appropriately used.
  • a metal a metal containing one or more elements selected from the group consisting of Cu, Ni, Al, V, Au, Pt, Mg, Fe, Ti, Co, Cr, Zn, Ge, and In. Materials can be exemplified.
  • a known laminate film that can be used in an all-solid battery can be used as the outer package that wraps the battery cell as shown in FIG. 1.
  • a laminate film include a resin laminate film, a film obtained by depositing a metal on a resin laminate film, and the like.
  • FIG. 2 is a flowchart for explaining a method for producing an all-solid battery according to the present invention (hereinafter sometimes referred to as “the method for producing the present invention”), and FIG. It is a figure explaining one form of a manufacturing method.
  • the method for producing the present invention hereinafter sometimes referred to as “the method for producing the present invention”
  • FIG. It is a figure explaining one form of a manufacturing method.
  • an embodiment of the production method of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 3.
  • the manufacturing method of the present invention includes a positive electrode layer preparation step S1, a negative electrode layer preparation step S2, an electrolyte layer preparation step S3, and a lamination step S4.
  • the positive electrode layer preparation step S1 is a step of preparing a positive electrode layer provided in the all solid state battery of the present invention.
  • the form of the positive electrode layer production step S1 is not particularly limited as long as the positive electrode layer provided in the all-solid-state battery can be produced, and the positive electrode layer is produced by a known method. it can.
  • a positive electrode current collector is prepared by adding a slurry-like positive electrode composition produced by adding a positive electrode active material, a sulfide solid electrolyte, a binder, and a conductive material to a nonpolar solvent and mixing them. It can be set as the process of producing the positive electrode layer 4 on the surface of the positive electrode electrical power collector 5 through the process of applying to the surface of the body 5 by wet methods, such as a doctor blade method, and drying this.
  • the negative electrode layer preparation step S2 is a step of preparing a negative electrode layer provided in the all solid state battery of the present invention.
  • the form of the negative electrode layer production step S2 is not particularly limited as long as the negative electrode layer provided in the all-solid-state battery can be produced, and the negative electrode layer is produced by a known method. it can.
  • a slurry-like negative electrode composition prepared by adding a negative electrode active material, a sulfide solid electrolyte, and a binder to a nonpolar solvent and mixing them is used as the negative electrode current collector 1.
  • the negative electrode layer 2 can be formed on the surface of the negative electrode current collector 1 through a process of drying it.
  • Electrolyte layer preparation process S3 is a process of producing the electrolyte layer with which the all-solid-state battery of this invention is equipped.
  • the form of the electrolyte layer production step S3 is not particularly limited as long as an electrolyte layer having the stacked first solid electrolyte layer and second solid electrolyte layer can be produced. It may be a dry method such as a vapor phase growth method or a wet method such as a doctor blade method. However, it is preferable to use a wet method from the viewpoint of making the form easy to increase productivity.
  • the form which electrolyte preparation process S3 can take is illustrated below.
  • the first solid electrolyte layer produced on the surface of the base material is transferred to the surface of the positive electrode layer or the negative electrode layer (at this time, the base material is peeled off from the transferred first solid electrolyte layer).
  • the second solid electrolyte layer produced on the surface of the base material is transferred to the surface of the transferred first solid electrolyte layer (at this time, the base material is peeled off from the transferred second solid electrolyte layer).
  • the form which produces the electrolyte layer which has a 1st solid electrolyte layer and a 2nd solid electrolyte layer by the surface of a positive electrode layer or a negative electrode layer by this.
  • a first solid electrolyte layer and a second solid electrolyte layer are respectively formed on the surface of the substrate. Then, the 1st solid electrolyte layer produced on the surface of the base material is transcribe
  • the second solid electrolyte layer produced on the surface of the substrate is transferred to the layer of the positive electrode layer and the negative electrode layer to which the first solid electrolyte layer is not transferred (at this time, the transferred second solid electrolyte layer)
  • the base material is peeled off.
  • the solid electrolyte layer or the first solid electrolyte layer (the same applies below) is transferred, one solid electrolyte layer produced on the surface of the positive electrode layer and the other solid electrolyte layer produced on the surface of the negative electrode layer in the laminating process described later.
  • the electrolyte layer which has a 1st solid electrolyte layer and a 2nd solid electrolyte layer is laminated
  • the second solid electrolyte layer is formed on the surface of the first solid electrolyte layer formed on the surface of the positive electrode layer.
  • the form which produces the electrolyte layer which has a layer and a 2nd solid electrolyte layer on the surface of a positive electrode layer is (5) A first solid electrolyte layer is formed on the surface of the negative electrode layer, and a second solid electrolyte layer is formed on the surface of the positive electrode layer. Thereafter, in the laminating step described later, the first solid electrolyte layer is laminated by bringing the first solid electrolyte layer produced on the surface of the negative electrode layer into contact with the second solid electrolyte layer produced on the surface of the positive electrode layer. And the form which produces the electrolyte layer which has a 2nd solid electrolyte layer.
  • the form for producing the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer is not particularly limited to a substance selected from the group consisting of the positive electrode layer, the negative electrode layer, and the base material, and is well known.
  • the method can be used as appropriate.
  • the first solid electrolyte layer 3a is formed by, for example, applying a slurry-like electrolyte composition prepared by adding a binder and a powdered sulfide solid electrolyte to a nonpolar solvent and mixing them by a wet method such as a doctor blade method. After coating on the material, it can be produced through a process of drying it.
  • the second solid electrolyte layer 3b is formed by, for example, adding a slurry-like electrolyte composition prepared by adding a binder and a powdered sulfide solid electrolyte to a nonpolar solvent and mixing them with a wet method such as a doctor blade method. After coating on a substrate by the method, it can be produced through a process of drying it.
  • the lamination step S4 is a step of laminating the positive electrode layer, the electrolyte layer, and the negative electrode layer so that the electrolyte layer is disposed between the positive electrode layer and the negative electrode layer.
  • the all solid state battery of the present invention can be manufactured through a process of being housed in an exterior body such as a laminate film.
  • the all-solid battery 10 can be manufactured. Therefore, according to this invention, the manufacturing method of an all-solid-state battery which can manufacture the all-solid-state battery which can suppress a short circuit, reducing resistance can be provided.
  • a mode having a negative electrode layer manufacturing step after the positive electrode layer manufacturing step is illustrated, but the manufacturing method of the present invention is not limited to this mode.
  • the form which has a positive electrode layer preparation process after the negative electrode layer preparation process may be sufficient as the manufacturing method of this invention.
  • the form in which the powdered sulfide solid electrolyte is used is exemplified, but the present invention is not limited to this form. However, it is preferable to use a powdered sulfide solid electrolyte in terms of a form that can easily reduce the manufacturing cost and a form that can improve productivity.
  • the form in which the binder is used for the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer is exemplified, but the present invention is not limited to this form.
  • the powdered sulfide solid electrolyte from the viewpoint of reducing the resistance by suppressing the uneven distribution of the powdered sulfide solid electrolyte, the powdered sulfide solid electrolyte It is preferable to use a binder together with the electrolyte.
  • the invention is not limited to this form.
  • the average particle diameter D50 of the sulfide solid electrolyte and / or the thickness of the electrolyte layer is adjusted so as to satisfy X / Y ⁇ 0.5 from the viewpoint of easily reducing the short circuit. It is preferable.
  • the electrolyte layer has two solid electrolyte layers (a first solid electrolyte layer and a second solid electrolyte layer).
  • the present invention is not limited to this form.
  • the electrolyte layer may be provided with three or more solid electrolyte layers.
  • the all-solid battery is exemplified as a lithium ion secondary battery, but the present invention is not limited to this form.
  • the all solid state battery manufactured by the all solid state battery of the present invention and the manufacturing method of the present invention may have a form in which ions other than lithium ions move between the positive electrode layer and the negative electrode layer. Examples of such ions include sodium ions and magnesium ions.
  • the positive electrode active material, the sulfide solid electrolyte, and the negative electrode active material may be appropriately selected according to the moving ions.
  • the present invention assumes a form in which a sulfide solid electrolyte is used for the first solid electrolyte layer, the second solid electrolyte layer, and the like. Even if an oxide solid electrolyte, a nitride solid electrolyte, or a halide solid electrolyte is used in place of the sulfide solid electrolyte, it is considered that the same effect as the above effect of the present invention can be obtained.
  • Positive electrode layer Positive electrode active material LiNi 1/3 Co 1/3 Mn 1/3 O 2
  • Conductive material Vapor growth carbon fiber, manufactured by Showa Denko KK
  • Binder Butylene rubber, manufactured by JSR Co., Ltd. The same applies hereinafter
  • a slurry-like positive electrode composition was prepared by mixing a positive electrode mixture and a solvent (heptane, manufactured by Kanto Chemical Co., Ltd., the same below) in an inert gas (argon gas, the same applies below). . And after apply
  • coating this positive electrode composition on a positive electrode electrical power collector (aluminum foil) by the doctor blade method, the positive electrode layer was produced on the positive electrode electrical power collector through the process of drying this. 2) Negative electrode layer The negative electrode active material, the sulfide solid electrolyte, and the binder were weighed so that the negative electrode active material (natural graphite): sulfide solid electrolyte: binder 100: 73: 1.1 by weight ratio. These were mixed to prepare a negative electrode mixture.
  • a slurry-like negative electrode composition was prepared by mixing a negative electrode mixture and a solvent in an inert gas. And after apply
  • the material was made.
  • a slurry electrolyte composition was prepared by mixing an electrolyte material and a solvent in an inert gas. And after apply
  • the second solid electrolyte layer is punched into a size of 1 cm 2 , and a pressure of 98 MPa is applied in a state where the second solid electrolyte layer and the first solid electrolyte layer disposed on the negative electrode layer are brought into contact with each other.
  • the base material that had been in contact with the second solid electrolyte layer was peeled off to place (transfer) the second solid electrolyte layer on the surface of the first solid electrolyte layer.
  • the electrolyte layer having the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer was disposed on the surface of the negative electrode layer.
  • the positive electrode layer is punched into a size of 1 cm 2 and pressed at a pressure of 421 MPa in a state where the second solid electrolyte layer and the positive electrode layer are laminated so as to be in contact with each other, whereby the all solid state battery as shown in FIG. (All-solid battery of Example 1) was produced.
  • the thickness of the electrolyte layer provided in the all solid state battery of Example 1 was 10 ⁇ m. .
  • Example 2 A positive electrode layer, a negative electrode layer, a first solid electrolyte layer, and a second solid electrolyte layer were produced by the same materials and methods as in Example 1. Thereafter, the positive electrode layer and the first solid electrolyte layer were punched into a size of 1 cm 2 in an inert gas, and pressed at a pressure of 98 MPa in a state where the positive electrode layer and the first solid electrolyte layer were brought into contact with each other. Then, the 1st solid electrolyte layer was arrange
  • the second solid electrolyte layer is punched into a size of 1 cm 2 , and a pressure of 98 MPa is applied in a state where the second solid electrolyte layer and the first solid electrolyte layer disposed on the positive electrode layer are brought into contact with each other.
  • the substrate that had been in contact with the second solid electrolyte layer was peeled off to place the second solid electrolyte layer on the surface of the first solid electrolyte layer.
  • the electrolyte layer having the first solid electrolyte layer and the second solid electrolyte layer was disposed on the surface of the positive electrode layer.
  • the negative electrode layer was punched into a size of 1 cm 2 and pressed at a pressure of 421 MPa in a state where the second solid electrolyte layer and the negative electrode layer were laminated so as to be in contact with each other. Battery).
  • the thickness of the electrolyte layer provided in the all solid state battery of Example 2 was 10 ⁇ m.
  • the all-solid battery of the comparative example was manufactured under the same conditions as the all-solid battery of Example 1.
  • the all solid state battery of Example 1 The all solid state battery of Example 1, the all solid state battery of Example 2, the all solid state battery of Example 3 (hereinafter, these may be collectively referred to as “all solid state batteries of Example”), and a comparative example
  • the all solid state battery was pressed in an inert gas at a pressure of 44.1 MPa, and then placed in an airtight container to evaluate the performance of the battery.
  • the battery performance is evaluated by charging and discharging each solid-state battery at a constant current and constant voltage (constant voltage termination condition: 1/200 C) at a rate of 0.1 C within a voltage range of 4.2 V to 2.5 V. Thereafter, constant current / constant voltage charging was performed at a rate of 0.1 C up to 4.2 V, and it was determined whether or not the voltage after being left for 24 hours was maintained.
  • the thickness of the electrolyte layer after using the powdered sulfide solid electrolyte having an average particle diameter D50 of 4 ⁇ m and laminating and pressing so that the second solid electrolyte layer and the positive electrode layer are in contact with each other is determined.
  • a battery manufactured under the same conditions as the all-solid-state battery of Example 1 except that the thickness was 8 ⁇ m was subjected to the same performance evaluation as described above. As a result, the voltage of this battery after standing for 24 hours was 4.2V.

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Abstract

本発明は、短絡を抑制することが可能な全固体電池及びその製造方法を提供することを主目的とする。 本発明は、正極層及び負極層、並びに、正極層と負極層との間に配置された電解質層とを有し、該電解質層は、硫化物固体電解質を含有する第１固体電解質層と、上記硫化物固体電解質を含有する、第１固体電解質層とは異なる第２固体電解質層とを備える全固体電池とし、正極層を作製する正極層作製工程と、負極層を作製する負極層作製工程と、硫化物固体電解質を含有する第１固体電解質層、及び、上記硫化物固体電解質を含有する第２固体電解質層を備える電解質層を作製する電解質層作製工程と、正極層と負極層との間に電解質層が配置されるように、正極層、電解質層、及び、負極層を積層する積層工程と、を有する全固体電池の製造方法とする。

Description

全固体電池及びその製造方法
　本発明は、全固体電池及びその製造方法に関する。
　リチウムイオン二次電池は、従来の二次電池よりもエネルギー密度が高く、高電圧で作動させることができる。そのため、小型軽量化を図りやすい二次電池として携帯電話等の情報機器に使用されており、近年、電気自動車用やハイブリッド自動車用としての需要も高まっている。
　リチウムイオン二次電池は、正極層及び負極層と、これらの間に配置された電解質層とを有し、電解質層に用いられる電解質としては、例えば非水系の液体状や固体状の物質等が知られている。液体状の電解質（以下において、「電解液」という。）が用いられる場合には、電解液が正極層や負極層の内部へと浸透しやすい。そのため、正極層や負極層に含有されている活物質と電解液との界面が形成されやすく、性能を向上させやすい。ところが、広く用いられている電解液は可燃性であるため、安全性を確保するためのシステムを搭載する必要がある。一方、難燃性である固体状の電解質（以下において、「固体電解質」という。）を用いると、上記システムを簡素化できる。それゆえ、固体電解質を含有する層（以下において、「固体電解質層」という。）が備えられる形態のリチウムイオン二次電池（以下において、「全固体電池」ということがある。）の開発が進められている。
　このようなリチウムイオン二次電池に関する技術として、例えば特許文献１には、遷移金属元素を含む正極層、固体電解質層、及びリチウムを含む負極層とを有する全固体電池が開示されている。また、特許文献２には、リチウム金属又はリチウムを含有する金属上に、第１の無機固体電解質膜が形成され、さらにその上に第２の無機固体電解質膜が形成されているリチウムイオン二次電池負極において、第１の無機固体電解質膜の厚さａと第２の無機固体電解質膜の厚さｂとの比ｂ／ａを０．５よりも大きくする技術が開示されている。この特許文献２には、第２の無機固体電解質膜の組成は硫化物以外の第１の無機固体電解質膜に含まれる成分で形成されている組成が好ましいことや、第１の無機固体電解質膜及び第２の無機固体電解質膜をスパッタリング法で形成する旨、記載されている。また、特許文献３には、正極及び負極と、これらの間に介在される固体電解質層とを有し、該固体電解質層が、第一固体電解質の粉末を成型した粉末成形体部と、正極側又は負極側の少なくとも一方の表面に第二固体電解質を気相法により堆積した表面蒸着膜とを備える技術が開示されている。この特許文献３には、第一固体電解質と第二固体電解質とは同種の材質であっても良く、異質の材質であっても良い旨、記載されている。また、特許文献４には、少なくとも２層以上積層された構造を有し、積層された電解質の最も厚い層はリチウムイオン伝導性の結晶を含有する固体電解質膜、を有する全固体電池が開示されている。この特許文献４には、リチウムイオン伝導性の結晶を含有しないか又は少量しか含有しない電解質層の厚みを５０μｍ以下とすることや、当該電解質層は強度が低いため薄いと電極同士の短絡を引き起こす可能性が大きく、単層の場合は十分な厚みを確保する必要がある旨、記載されている。
特開２００８－９１３２８号公報 特開２００１－３５１６１５号公報 特開２００９－３０１９５９号公報 特開２００７－６６７０３号公報
　特許文献１に開示されている技術では、体積エネルギー密度の向上及び抵抗低減を目的として固体電解質層の厚さを薄くすると、固体電解質層に孔（ピンホール）が形成されやすくなり、短絡しやすいという問題があった。短絡を防止するために、特許文献２に開示されている技術を用いてｂ／ａ＞０．５にしても、特許文献２に開示されている技術では、第２の無機固体電解質膜に用いる固体電解質を、第１の無機固体電解質膜に用いる固体電解質とは異なる物質にすることを想定しているため、第１の無機固体電解質膜と第２の無機固体電解質膜との界面をイオンが移動する際の抵抗が増大しやすかった。また、特許文献２や特許文献３に開示されているように、固体電解質層を気相成長法で作製すると、気相成長装置は高価であるため製造コストが増大しやすく、生産性も低下しやすい。また、特許文献４に開示されている技術では、複数の固体電解質層におけるリチウムイオン伝導性の結晶の含有量に差を設けているので、隣接する固体電解質層の界面をイオンが移動する際の抵抗が増大しやすかった。
　そこで本発明は、抵抗を低減しつつ短絡を抑制することが可能な全固体電池及びその製造方法を提供することを課題とする。
　製造コストを低減しつつ生産性を向上させるために、粉末状の硫化物固体電解質を用いて多層構造の電解質層（例えば、第１固体電解質層及び第２固体電解質層を有する電解質層）を作製する場合、第１固体電解質層及び第２固体電解質層の厚さを薄くするとそれぞれにピンホールが形成されやすい。しかしながら、本発明者は鋭意検討の結果、たとえ第１固体電解質層及び第２固体電解質層にピンホールが形成されていても、これらを積層したときに、第１固体電解質層に形成されているピンホールと第２固体電解質層に形成されているピンホールとが、電解質層の厚さ方向を貫通するようにつながる可能性は極めて低いことを知見した。さらに、本発明者は、鋭意検討の結果、抵抗を低減しつつ短絡を抑制するために厚さを薄くした電解質層を多層構造にする場合、電解質層を構成するすべての固体電解質層に同じ硫化物固体電解質を用いることにより、抵抗を低減しやすくなることを知見した。本発明は、当該知見に基づいて完成させた。
　上記課題を解決するために、本発明は以下の手段をとる。すなわち、
  本発明の第１の態様は、正極層及び負極層、並びに、正極層と負極層との間に配置された電解質層とを有し、該電解質層は、硫化物固体電解質を含有する第１固体電解質層と、該硫化物固体電解質を含有する、第１固体電解質層とは異なる第２固体電解質層と、を備える全固体電池である。
　ここに、「第１固体電解質層とは異なる第２固体電解質層」とは、第１固体電解質層と第２固体電解質層とが２層に分けて作製された別々の層であることをいう。本発明における電解質層は、第１固体電解質層と第２固体電解質層と備える多層構造である。正極層と負極層との間に第１固体電解質層及び第２固体電解質層が配置される形態とすることにより、第１固体電解質層及び第２固体電解質層のそれぞれがピンホールを有していても、それぞれのピンホールが電解質層の厚さ方向へつながる可能性は極めて低いので、短絡を抑制することができる。さらに、第１固体電解質層及び第２固体電解質層に同じ硫化物固体電解質を用いる形態とすることにより、第１固体電解質層と第２固体電解質層とで異なる固体電解質を用いる場合と比較して、第１固体電解質層と第２固体電解質層との界面を移動する際のイオン伝導抵抗を低減することが可能になる。したがって、かかる形態とすることにより、全固体電池の抵抗を低減しつつ短絡を抑制することが可能になる。
　また、上記本発明の第１の態様において、硫化物固体電解質は、粉末状であっても良い。粉末状の硫化物固体電解質が第１固体電解質層及び第２固体電解質層に用いられていても、抵抗を低減しつつ短絡を抑制することが可能になる。
　また、粉末状の硫化物固体電解質が用いられている上記本発明の第１の態様において、第１固体電解質層、及び／又は、第２固体電解質層に、バインダーが含有されていることが好ましい。粉末状の硫化物固体電解質とともにバインダーを用いることにより、固体電解質層内に粉末状の硫化物固体電解質を均一に配置しやすくなる。そのため、第１固体電解質層及び第２固体電解質層の何れか一方又は両方に、粉末状の硫化物固体電解質及びバインダーが含有されていることにより、短絡を抑制しやすくなる。
　また、粉末状の硫化物固体電解質が用いられている上記本発明の第１の態様において、硫化物固体電解質の平均粒径Ｄ５０をＸ、電解質層の厚さをＹ、とするとき、Ｘ／Ｙ≦０．５であることが好ましい。例えば電解質層の厚さに応じて硫化物固体電解質の平均粒径を決定することにより、短絡を抑制しやすくなる。
　本発明の第２の態様は、正極層を作製する正極層作製工程と、負極層を作製する負極層作製工程と、硫化物固体電解質を含有する第１固体電解質層、及び、上記硫化物固体電解質を含有する第２固体電解質層、を備える電解質層を作製する電解質層作製工程と、上記正極層と上記負極層との間に上記電解質層が配置されるように、正極層、電解質層、及び、負極層を積層する積層工程と、を有する、全固体電池の製造方法である。
　本発明の第２の態様によれば、本発明の第１の態様にかかる全固体電池を製造することができるので、抵抗を低減しつつ短絡を抑制し得る全固体電池を製造することが可能な、全固体電池の製造方法を提供することができる。
　また、上記本発明の第２の態様において、硫化物固体電解質は、粉末状であっても良い。粉末状の硫化物固体電解質が第１固体電解質層及び第２固体電解質層に用いられていても、抵抗を低減しつつ短絡を抑制することが可能になる。
　また、粉末状の硫化物固体電解質が用いられている上記本発明の第２の態様において、第１固体電解質層、及び／又は、第２固体電解質層に、バインダーが含有されていることが好ましい。粉末状の硫化物固体電解質とともにバインダーを用いることにより、固体電解質層内に粉末状の硫化物固体電解質を均一に配置しやすくなる。そのため、第１固体電解質層及び第２固体電解質層の何れか一方又は両方に、粉末状の硫化物固体電解質とともにバインダーが含有されていることにより、短絡を抑制しやすくなる。
　また、粉末状の硫化物固体電解質が用いられている上記本発明の第２の態様において、硫化物固体電解質の平均粒径Ｄ５０をＸ、上記積層工程後の電解質層の厚さをＹ、とするとき、Ｘ／Ｙ≦０．５となるように、硫化物固体電解質の平均粒径Ｄ５０、及び／又は、電解質層の厚さを調整することが好ましい。
　ここに、「Ｘ／Ｙ≦０．５となるように硫化物固体電解質の平均粒径Ｄ５０を調整する」とは、例えば、全固体電池の製造前に電解質層の厚さが決められている場合に、平均粒径Ｄ５０がＸ／Ｙ≦０．５を満たす粉末状の硫化物固体電解質を用いて、第１固体電解質層及び第２固体電解質層を作製することをいう。また、「Ｘ／Ｙ≦０．５となるように電解質層の厚さを調整する」とは、例えば、全固体電池の製造に用いる粉末状の硫化物固体電解質の平均粒径Ｄ５０が決まっている場合に、電解質層の厚さがＸ／Ｙ≦０．５を満たすように、電解質層の作製条件やプレス条件を調整することをいう。Ｘ／Ｙ≦０．５となるように硫化物固体電解質の平均粒径Ｄ５０及び電解質層の厚さの何れか一方又は両方を調整することにより、短絡を抑制しやすくなる。
　本発明によれば、短絡を抑制することが可能な全固体電池及びその製造方法を提供することができる。
全固体電池１０を説明する図である。 本発明の全固体電池の製造方法を説明するフローチャートである。 本発明の全固体電池の製造方法を説明する図である。 全固体電池の性能評価結果を示す図である。
　以下、図面を参照しつつ、本発明について説明する。なお、以下に示す形態は本発明の例示であり、本発明は以下に示す形態に限定されない。
　１．全固体電池
  図１は、本発明の全固体電池１０を説明する図である。図１では、電池セルを収容する外装体等の記載を省略している。図１に示した全固体電池１０は、負極集電体１及び正極集電体５と、負極集電体１に形成された負極層２と、正極集電体５に形成された正極層４と、負極層２及び正極層４の間に配置された電解質層３と、を有している。電解質層３は、第１固体電解質層３ａ、及び、該第１固体電解質層３ａに接触している第２固体電解質層３ｂを有し、第１固体電解質層３ａは負極層２及び第２固体電解質層３ｂと接触しており、第２固体電解質層３ｂは第１固体電解質層３ａ及び正極層４と接触している。
　第１固体電解質層３ａは、粉末状の硫化物固体電解質とバインダーとを含んでいる。第１固体電解質層３ａに含有されている硫化物固体電解質の平均粒径Ｄ５０をＸ、電解質層３の厚さ（図１の紙面上下方向の厚さ。以下において同じ。）をＹとするとき、Ｘ／Ｙ≦０．５とされている。
　第２固体電解質層３ｂは、第１固体電解質層３ａに用いられている粉末状の硫化物固体電解質と同一の硫化物固体電解質とバインダーとを含んでいる。
　図１に示したように、全固体電池１０に備えられている電解質層３は、複数の固体電解質層（第１固体電解質層３ａ及び第２固体電解質層３ｂ）を有している。かかる形態とすることにより、仮に、第１固体電解質層３ａ及び第２固体電解質層３ｂのそれぞれに、厚さ方向へ貫通するピンホールが形成されていても、それぞれのピンホールが電解質層３の厚さ方向へつながる可能性は極めて低い。したがって、全固体電池１０によれば、短絡を抑制することが可能である。
　また、全固体電池１０では、第１固体電解質層３ａ及び第２固体電解質層３ｂに、同じ硫化物固体電解質が用いられている。かかる形態とすることにより、第１固体電解質層３ａと第２固体電解質層３ｂとで異なる固体電解質を用いる場合と比較して、第１固体電解質層３ａと第２固体電解質層３ｂとの界面を移動する際のイオン伝導抵抗を低減することが可能になる。したがって、全固体電池１０によれば、抵抗を低減することが可能である。
　さらに、全固体電池１０では、第１固体電解質層３ａ及び第２固体電解質層３ｂに、粉末状の硫化物固体電解質とともにバインダーが用いられている。かかる形態とすることにより、第１固体電解質層３ａ及び第２固体電解質層３ｂのそれぞれに、粉末状の硫化物固体電解質を均一に配置する（分散する）ことが可能になるので、厚さ方向と交差する方向におけるイオン伝導抵抗のバラツキを低減することが可能になる。イオン伝導抵抗のバラツキを低減することにより、全固体電池１０の抵抗を低減することが可能になる。
　加えて、全固体電池１０では、Ｘ／Ｙ≦０．５とされている。かかる形態とすることにより、電解質層３の厚さ方向に複数の硫化物固体電解質粒子を配置することが可能になるので、短絡を抑制しやすくなる。
　このように、全固体電池１０によれば、抵抗を低減しつつ短絡を抑制することが可能になる。
　本発明において、第１固体電解質層及び第２固体電解質層に含有させる硫化物固体電解質としては、全固体電池に使用可能な公知の硫化物固体電解質を適宜用いることができる。そのような硫化物固体電解質としては、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５、ＬｉＩ－Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｏ５、ＬｉＩ－Ｌｉ３ＰＯ４－Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ３ＰＳ４等を例示することができる。本発明で用いる硫化物固体電解質は、結晶質であっても良く、非晶質であっても良く、ガラスセラミックスであっても良い。
　また、本発明において、第１固体電解質層及び第２固体電解質層に含有させる硫化物固体電解質として、粉末状の硫化物固体電解質を用いる場合、その平均粒径Ｄ５０は特に限定されない。ただし、短絡を抑制しやすい形態にする観点から、第１固体電解質層及び第２固体電解質層に含有されている硫化物固体電解質の平均粒径Ｄ５０をＸとし、第１固体電解質層及び第２固体電解質層を有する固体電解質層の厚さをＹとするとき、Ｘ／Ｙ≦０．５とすることが好ましい。
　また、上述のように、本発明の全固体電池は、第１固体電解質層や第２固体電解質層にバインダーを含有させることができ、全固体電池の固体電解質層に使用可能な公知のバインダーを適宜用いることができる。そのようなバインダーとしては、アクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）等を例示することができる。ただし、高出力化を図りやすくするために、硫化物固体電解質の過度の凝集を防止し且つ均一に分散された硫化物固体電解質を有する固体電解質層を形成可能にする等の観点から、第１固体電解質層や第２固体電解質層にバインダーを含有させる場合、その量は５質量％以下とすることが好ましい。また、例えば、液体に粉末状の硫化物固体電解質やバインダーを分散して調整したスラリー状の電解質組成物を塗布する過程を経て第１固体電解質層や第２固体電解質層を作製する場合、粉末状の硫化物固体電解質やバインダーを分散させる液体としては、ヘプタン等を例示することができ、無極性溶媒を好ましく用いることができる。第１固体電解質層及び第２固体電解質層における硫化物固体電解質の含有量は、質量％で、例えば６０％以上、中でも７０％以上、特に８０％以上であることが好ましい。第１固体電解質層及び第２固体電解質層を含む固体電解質層の厚さは、電池の構成によって大きく異なるが、例えば、５μｍ以上３０μｍ以下とすることができる。
　また、正極層に含有させる正極活物質としては、全固体電池で使用可能な正極活物質を適宜用いることができる。そのような正極活物質としては、コバルト酸リチウム（ＬｉＣｏＯ２）やニッケル酸リチウム（ＬｉＮｉＯ２）等の層状活物質のほか、オリビン型リン酸鉄リチウム（ＬｉＦｅＰＯ４）等のオリビン型活物質や、スピネル型マンガン酸リチウム（ＬｉＭｎ２Ｏ４）等のスピネル型活物質等を例示することができる。正極活物質の形状は、例えば粒子状や薄膜状等にすることができる。正極活物質の平均粒径（Ｄ５０）は、例えば１ｎｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、１０ｎｍ以上３０μｍ以下であることがより好ましい。また、正極層における正極活物質の含有量は、特に限定されず、質量％で、例えば４０％以上９９％以下とすることができる。
　また、本発明では、固体電解質層のみならず、正極層にも、必要に応じて、全固体電池に使用可能な公知の硫化物固体電解質を含有させることができる。そのような硫化物固体電解質としては、第１固体電解質層や第２固体電解質層に含有させることが可能な上記硫化物固体電解質を例示することができる。正極層に硫化物固体電解質を含有させる場合、正極活物質と硫化物固体電解質との混合比率は、特に限定されない。
　正極層に硫化物固体電解質を含有させる場合、正極活物質と硫化物固体電解質との界面に高抵抗層が形成され難くすることにより、電池抵抗の増加を防止しやすい形態にする観点から、正極活物質は、イオン伝導性酸化物で被覆されていることが好ましい。正極活物質を被覆するリチウムイオン伝導性酸化物としては、例えば、一般式ＬｉｘＡＯｙ（Ａは、Ｂ、Ｃ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｐ、Ｓ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｔａ又はＷであり、ｘ及びｙは正の数である。）で表される酸化物を挙げることができる。具体的には、Ｌｉ３ＢＯ３、ＬｉＢＯ２、Ｌｉ２ＣＯ３、ＬｉＡｌＯ２、Ｌｉ４ＳｉＯ４、Ｌｉ２ＳｉＯ３、Ｌｉ３ＰＯ４、Ｌｉ２ＳＯ４、Ｌｉ２ＴｉＯ３、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、Ｌｉ２Ｔｉ２Ｏ５、Ｌｉ２ＺｒＯ３、ＬｉＮｂＯ３、Ｌｉ２ＭｏＯ４、Ｌｉ２ＷＯ４等を例示することができる。また、リチウムイオン伝導性酸化物は、複合酸化物であっても良い。正極活物質を被覆する複合酸化物としては、上記リチウムイオン伝導性酸化物の任意の組み合わせを採用することができ、例えば、Ｌｉ４ＳｉＯ４－Ｌｉ３ＢＯ３、Ｌｉ４ＳｉＯ４－Ｌｉ３ＰＯ４等を挙げることができる。また、正極活物質の表面をイオン伝導性酸化物で被覆する場合、イオン伝導性酸化物は、正極活物質の少なくとも一部を被覆してれば良く、正極活物質の全面を被覆していても良い。また、正極活物質を被覆するイオン伝導性酸化物の厚さは、例えば、０．１ｎｍ以上１００ｎｍ以下であることが好ましく、１ｎｍ以上２０ｎｍ以下であることがより好ましい。なお、イオン伝導性酸化物の厚さは、例えば、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）等を用いて測定することができる。
　また、正極層には、全固体電池の正極層に含有させることが可能な公知のバインダーを用いることができる。そのようなバインダーとしては、第１固体電解質層や第２固体電解質層に含有させることが可能な上記バインダー等を例示することができる。
　さらに、正極層には、導電性を向上させる導電材が含有されていても良い。正極層に含有させることが可能な導電材としては、気相成長炭素繊維、アセチレンブラック（ＡＢ）、ケッチェンブラック（ＫＢ）、カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）、カーボンナノファイバー（ＣＮＦ）等の炭素材料のほか、全固体電池の使用時の環境に耐えることが可能な金属材料を例示することができる。また、例えば、正極活物質、硫化物固体電解質、及び、バインダー等を液体に分散して調整したスラリー状の正極組成物を用いて正極層を作製する場合、使用可能な液体としてはヘプタン等を例示することができ、無極性溶媒を好ましく用いることができる。正極層の作製方法は特に限定されず、例えば正極組成物を用いる正極層の作製方法としては、ドクターブレード法、ダイコート法、グラビア法等の湿式法を挙げることができる。また、正極層の厚さは、例えば０．１μｍ以上１ｍｍ以下であることが好ましく、１μｍ以上１００μｍ以下であることがより好ましい。また、全固体電池の性能を高めやすくするために、正極層はプレスする過程を経て作製されることが好ましい。本発明において、正極層をプレスする際の圧力は４００ＭＰａ程度とすることができる。
　また、負極層に含有させる負極活物質としては、全固体電池で使用可能な公知の負極活物質を適宜用いることができる。そのような負極活物質としては、例えば、カーボン活物質、酸化物活物質、及び、金属活物質等を挙げることができる。カーボン活物質は、炭素を含有していれば特に限定されず、例えばメソカーボンマイクロビーズ（ＭＣＭＢ）、高配向性グラファイト（ＨＯＰＧ）、ハードカーボン、ソフトカーボン等を挙げることができる。酸化物活物質としては、例えばＮｂ２Ｏ５、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＳｉＯ等を挙げることができる。金属活物質としては、例えばＩｎ、Ａｌ、Ｓｉ、及び、Ｓｎ等を挙げることができる。また、負極活物質として、リチウム含有金属活物質を用いても良い。リチウム含有金属活物質としては、少なくともＬｉを含有する活物質であれば特に限定されず、Ｌｉ金属であっても良く、Ｌｉ合金であっても良い。Ｌｉ合金としては、例えば、Ｌｉと、Ｉｎ、Ａｌ、Ｓｉ、及び、Ｓｎの少なくとも一種とを含有する合金を挙げることができる。負極活物質の形状は、例えば粒子状、薄膜状等にすることができる。負極活物質の平均粒径（Ｄ５０）は、例えば１ｎｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、１０ｎｍ以上３０μｍ以下であることがより好ましい。また、負極層における負極活物質の含有量は、特に限定されず、質量％で、例えば４０％以上９９％以下とすることができる。
　さらに、負極層には、硫化物固体電解質を含有させることができ、負極活物質や硫化物固体電解質を結着させるバインダーや導電性を向上させる導電材が含有されていても良い。負極層に硫化物固体電解質を含有させる場合、負極活物質と硫化物固体電解質との混合比率は特に限定されない。負極層に含有させることが可能な硫化物固体電解質、バインダー、及び、導電材としては、正極層に含有させることが可能な上記硫化物固体電解質、バインダー、及び、導電材等を例示することができる。また、例えば、液体に上記負極活物質等を分散して調整したスラリー状の負極組成物を用いて負極層を作製する場合、負極活物質等を分散させる液体としては、ヘプタン等を例示することができ、無極性溶媒を好ましく用いることができる。負極層の作製方法は特に限定されず、例えば正極層の作製方法と同様の方法によって、負極層を作製することができる。また、負極層の厚さは、例えば０．１μｍ以上１ｍｍ以下であることが好ましく、１μｍ以上１００μｍ以下であることがより好ましい。また、全固体電池の性能を高めやすくするために、負極層はプレスする過程を経て作製されることが好ましい。本発明において、負極層をプレスする際の圧力は２００ＭＰａ以上とすることが好ましく、４００ＭＰａ程度とすることより好ましい。
　また、正極層に接続されている正極集電体、及び、負極層に接続されている負極集電体は、全固体電池の集電体として使用可能な公知の金属を適宜用いることができる。そのような金属としては、Ｃｕ、Ｎｉ、Ａｌ、Ｖ、Ａｕ、Ｐｔ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｚｎ、Ｇｅ、Ｉｎからなる群から選択される一又は二以上の元素を含む金属材料を例示することができる。
　また、図１に示したような電池セルを包む外装体としては、全固体電池で使用可能な公知のラミネートフィルム等を用いることができる。そのようなラミネートフィルムとしては、樹脂製のラミネートフィルムや、樹脂製のラミネートフィルムに金属を蒸着させたフィルム等を例示することができる。
　２．全固体電池の製造方法
  図２は、本発明の全固体電池の製造方法（以下において、「本発明の製造方法」ということがある。）を説明するフローチャートであり、図３は、本発明の製造方法の一形態を説明する図である。以下、図１乃至図３を参照しつつ、本発明の製造方法の一形態について説明する。
　図２に示したように、本発明の製造方法は、正極層作製工程Ｓ１と、負極層作製工程Ｓ２と、電解質層作製工程Ｓ３と、積層工程Ｓ４と、を有している。
　正極層作製工程Ｓ１は、本発明の全固体電池に備えられる正極層を作製する工程である。本発明の製造方法において、全固体電池に備えられる正極層を作製可能であれば、正極層作製工程Ｓ１の形態は特に限定されず、公知の方法によって正極層を作製する工程、とすることができる。例えば、正極層４を作製する場合には、無極性溶媒に正極活物質と硫化物固体電解質とバインダーと導電材とを加えて混合することにより作製したスラリー状の正極組成物を、正極集電体５の表面に、ドクターブレード法等の湿式法で塗工した後、これを乾燥させる過程を経て、正極集電体５の表面に正極層４を作製する工程、とすることができる。
　負極層作製工程Ｓ２は、本発明の全固体電池に備えられる負極層を作製する工程である。本発明の製造方法において、全固体電池に備えられる負極層を作製可能であれば、負極層作製工程Ｓ２の形態は特に限定されず、公知の方法によって負極層を作製する工程、とすることができる。例えば、負極層２を作製する場合には、無極性溶媒に負極活物質と硫化物固体電解質とバインダーとを加えて混合することにより作製したスラリー状の負極組成物を、負極集電体１の表面に、ドクターブレード法等の湿式法で塗工した後、これを乾燥させる過程を経て、負極集電体１の表面に負極層２を作製する工程、とすることができる。
　電解質層作製工程Ｓ３は、本発明の全固体電池に備えられる電解質層を作製する工程である。本発明の製造方法において、積層された第１固体電解質層及び第２固体電解質層を有する電解質層を作製可能であれば、電解質層作製工程Ｓ３の形態は特に限定されない。気相成長法等の乾式法であっても良く、ドクターブレード法等の湿式法であっても良い。ただし、生産性を高めやすい形態にする等の観点からは、湿式法を用いることが好ましい。電解質作製工程Ｓ３が採り得る形態を、以下に例示する。
  （１）負極層２の表面に第１固体電解質層３ａを作製した後、負極層２の表面に作製された第１固体電解質層３ａの表面に、第２固体電解質層３ｂを作製することにより、第１固体電解質層３ａ及び第２固体電解質層３ｂを有する電解質層３を負極層２の表面に作製する形態（図３参照）。
  （２）基材の表面に第１固体電解質層及び第２固体電解質層をそれぞれ作製する。その後、基材の表面に作製した第１固体電解質層を正極層又は負極層の表面へ転写する（この際、転写された第１固体電解質層から基材を剥離する。）。その後、基材の表面に作製した第２固体電解質層を、転写された第１固体電解質層の表面へ転写する（この際、転写された第２固体電解質層から基材を剥離する。）ことにより、第１固体電解質層及び第２固体電解質層を有する電解質層を正極層又は負極層の表面に作製する形態。
  （３）基材の表面に第１固体電解質層及び第２固体電解質層をそれぞれ作製する。その後、基材の表面に作製した第１固体電解質層を、正極層及び負極層の一方の層へ転写する（この際、転写された第１固体電解質層から基材を剥離する。）。また、基材の表面に作製した第２固体電解質層を、正極層及び負極層のうち、第１固体電解質層が転写されない方の層へ転写する（この際、転写された第２固体電解質層から基材を剥離する。）。このようにして、正極層の表面へ一方の固体電解質層（第１固体電解質層又は第２固体電解質層。以下において同じ。）を転写し、負極層の表面へ他方の固体電解質層（第２固体電解質層又は第１固体電解質層。以下において同じ。）を転写したら、後述する積層工程で、正極層の表面に作製した一方の固体電解質層と負極層の表面に作製した他方の固体電解質層とが接触するように積層することにより、第１固体電解質層及び第２固体電解質層を有する電解質層を作製する形態。
  （４）正極層の表面に第１固体電解質層を作製した後、正極層の表面に作製された第１固体電解質層の表面に、第２固体電解質層を作製することにより、第１固体電解質層及び第２固体電解質層を有する電解質層を正極層の表面に作製する形態。
  （５）第１固体電解質層を負極層の表面に作製し、第２固体電解質層を正極層の表面に作製する。その後、後述する積層工程で、負極層の表面に作製した第１固体電解質層と、正極層の表面に作製した第２固体電解質層とが接触するように積層することにより、第１固体電解質層及び第２固体電解質層を有する電解質層を作製する形態。
　本発明の製造方法において、正極層、負極層、及び、基材からなる群より選択された物質に、第１固体電解質層や第２固体電解質層を作製する形態は特に限定されず、公知の方法を適宜用いることができる。第１固体電解質層３ａは、例えば、無極性溶媒にバインダーと粉末状の硫化物固体電解質とを加えて混合することにより作製したスラリー状の電解質組成物を、ドクターブレード法等の湿式法で基材上に塗工した後、これを乾燥させる過程を経て作製することができる。同様に、第２固体電解質層３ｂは、例えば、無極性溶媒にバインダーと粉末状の硫化物固体電解質とを加えて混合することにより作製したスラリー状の電解質組成物を、ドクターブレード法等の湿式法で基材上に塗工した後、これを乾燥させる過程を経て作製することができる。
　積層工程Ｓ４は、正極層と負極層との間に電解質層が配置されるように、正極層、電解質層、及び、負極層を積層する工程である。このようにして積層したら、その後、ラミネートフィルム等の外装体に収容する過程を経て、本発明の全固体電池を製造することができる。
　以上の工程を有する本発明の製造方法によれば、全固体電池１０を製造することができる。したがって、本発明によれば、抵抗を低減しつつ短絡を抑制し得る全固体電池を製造することが可能な、全固体電池の製造方法を提供することができる。
　本発明の製造方法に関する上記説明では、正極層作製工程の後に負極層作製工程を有する形態を例示したが、本発明の製造方法は当該形態に限定されない。本発明の製造方法は、負極層作製工程の後に正極層作製工程を有する形態であっても良い。
　また、本発明に関する上記説明では、粉末状の硫化物固体電解質が用いられる形態を例示したが、本発明は当該形態に限定されない。ただし、製造コストを低減しやすい形態及び生産性を向上させやすい形態にする等の観点からは、粉末状の硫化物固体電解質が用いられる形態とすることが好ましい。
　また、本発明に関する上記説明では、第１固体電解質層及び第２固体電解質層にバインダーが用いられる形態を例示したが、本発明は当該形態に限定されない。ただし、粉末状の硫化物固体電解質の偏在を抑制することにより、抵抗を低減しやすい形態にする等の観点から、粉末状の硫化物固体電解質を用いる場合には、当該粉末状の硫化物固体電解質とともにバインダーを用いる形態とすることが好ましい。
　また、本発明に関する上記説明では、硫化物固体電解質の平均粒径Ｄ５０をＸとし、電解質層の厚さをＹとするとき、Ｘ／Ｙ≦０．５とされる形態を例示したが、本発明は当該形態に限定されない。ただし、短絡を抑制しやすい形態にする等の観点からは、Ｘ／Ｙ≦０．５となるように、硫化物固体電解質の平均粒径Ｄ５０、及び／又は、電解質層の厚さを調整することが好ましい。
　また、本発明に関する上記説明では、電解質層が２つの固体電解質層（第１固体電解質層及び第２固体電解質層）を有する形態を例示したが、本発明は当該形態に限定されない。本発明は、電解質層に３層以上の固体電解質層が備えられる形態とすることも可能である。
　また、本発明に関する上記説明では、全固体電池がリチウムイオン二次電池である形態を例示したが、本発明は当該形態に限定されない。本発明の全固体電池及び本発明の製造方法によって製造される全固体電池は、正極層と負極層との間を、リチウムイオン以外のイオンが移動する形態であっても良い。そのようなイオンとしては、ナトリウムイオンやマグネシウムイオン等を例示することができる。リチウムイオン以外のイオンが移動する形態とする場合、正極活物質、硫化物固体電解質、及び、負極活物質は、移動するイオンに応じて適宜選択すれば良い。
　また、上述のように、本発明では、第１固体電解質層や第２固体電解質層等に硫化物固体電解質が用いられている形態を想定している。この硫化物固体電解質に代えて、酸化物固体電解質、窒化物固体電解質、ハロゲン化物固体電解質を用いる場合であっても、本発明による上記効果と同様の効果を奏することが可能と考えられる。
　＜試料作製＞
  ［実施例１］
  １）正極層
  重量比で、正極活物質（ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２）：硫化物固体電解質（７５Ｌｉ２Ｓ－２５Ｐ２Ｓ５。以下において同じ。）：導電材（気相成長炭素繊維、昭和電工株式会社製）：バインダー（ブチレンゴム、ＪＳＲ株式会社製。以下において同じ。）＝１００：３３．５：３：１．５となるように、正極活物質、硫化物固体電解質、導電材、及び、バインダーを秤量し、これらを混合することにより、正極合剤を作製した。
  不活性ガス（アルゴンガス。以下において同じ。）中で、正極合剤と溶媒（ヘプタン、関東化学株式会社製。以下において同じ。）とを混合することにより、スラリー状の正極組成物を作製した。そして、この正極組成物を、ドクターブレード法によって正極集電体（アルミニウム箔）上に塗工した後、これを乾燥させる過程を経て、正極集電体上に正極層を作製した。
  ２）負極層
  重量比で、負極活物質（天然黒鉛）：硫化物固体電解質：バインダー＝１００：７３：１．１となるように、負極活物質、硫化物固体電解質、及び、バインダーを秤量し、これらを混合することにより、負極合剤を作製した。
  不活性ガス中で、負極合剤と溶媒とを混合することにより、スラリー状の負極組成物を作製した。そして、この負極組成物を、ドクターブレード法によって負極集電体（銅箔）上に塗工した後、これを乾燥させる過程を経て、負極集電体上に負極層を作製した。
  ３）第１固体電解質層及び第２固体電解質層
  重量比で、硫化物固体電解質：バインダー＝１００：１となるように、硫化物固体電解質及びバインダーを秤量し、これらを混合することにより、電解質材料を作製した。なお、硫化物固体電解質としては、平均粒径Ｄ５０＝４μｍの粉末状の硫化物固体電解質を用いた。
  不活性ガス中で、電解質材料と溶媒とを混合することにより、スラリー状の電解質組成物を作製した。そして、この電解質組成物を、ドクターブレード法によって基材（アルミニウム箔）上に塗工した後、これを乾燥させる過程を経て、第１固体電解質層、及び、第２固体電解質層を、それぞれ、基材上に作製した。作製した第１固体電解質層及び第２固体電解質層の厚さは同じであった。
  ４）全固体電池の作製
  不活性ガス中で、負極層及び第１固体電解質層を１ｃｍ２の大きさに打ち抜き、負極層と第１固体電解質層とを接触させるように重ね合せた状態において９８ＭＰａの圧力でプレスした後、第１固体電解質層に接触していた基材を剥離することにより、第１固体電解質層を負極層の表面に配置（転写）した。次いで、第２固体電解質層を１ｃｍ２の大きさに打ち抜き、第２固体電解質層と、負極層の上に配置された第１固体電解質層とを接触させるように重ね合せた状態において９８ＭＰａの圧力でプレスした後、第２固体電解質層に接触していた基材を剥離することにより、第２固体電解質層を第１固体電解質層の表面に配置（転写）した。これにより、第１固体電解質層及び第２固体電解質層を有する電解質層が負極層の表面に配置された。次いで、正極層を１ｃｍ２の大きさに打ち抜き、第２固体電解質層と正極層とを接触させるように積層した状態において４２１ＭＰａの圧力でプレスすることにより、図１に示したような全固体電池（実施例１の全固体電池）を作製した。実施例１の全固体電池に備えられている電解質層の厚さ（第１固体電解質層及び第２固体電解質層の合計厚さ。比較例を除き、以下において同じ。）は、１０μｍであった。
　［実施例２］
  実施例１と同じ材料及び方法によって、正極層、負極層、第１固体電解質層、及び、第２固体電解質層を作製した。その後、不活性ガス中で、正極層及び第１固体電解質層を１ｃｍ２の大きさに打ち抜き、正極層と第１固体電解質層とを接触させるように重ね合せた状態において９８ＭＰａの圧力でプレスした後、第１固体電解質層に接触していた基材を剥離することにより、第１固体電解質層を正極層の表面に配置した。次いで、第２固体電解質層を１ｃｍ２の大きさに打ち抜き、第２固体電解質層と、正極層の上に配置された第１固体電解質層とを接触させるように重ね合せた状態において９８ＭＰａの圧力でプレスした後、第２固体電解質層に接触していた基材を剥離することにより、第２固体電解質層を第１固体電解質層の表面に配置した。これにより、第１固体電解質層及び第２固体電解質層を有する電解質層が正極層の表面に配置された。次いで、負極層を１ｃｍ２の大きさに打ち抜き、第２固体電解質層と負極層とを接触させるように積層した状態において４２１ＭＰａの圧力でプレスすることにより、全固体電池（実施例２の全固体電池）を作製した。実施例２の全固体電池に備えられている電解質層の厚さは、１０μｍであった。
　［実施例３］
  平均粒径Ｄ５０＝２．５μｍの粉末状の硫化物固体電解質を用い、第２固体電解質層と正極層とを接触させるように積層してプレスした後の電解質層の厚さを５μｍとしたほかは、実施例１の全固体電池と同様の条件で、実施例３の全固体電池を作製した。
　［比較例］
  第２固体電解質層を作製せず、第１固体電解質層と正極層とを接触させるように積層してプレスした後の電解質層（＝第１固体電解質層）の厚さを３０μｍとしたほかは、実施例１の全固体電池と同様の条件で、比較例の全固体電池を作製した。
　＜性能評価＞
  実施例１の全固体電池、実施例２の全固体電池、実施例３の全固体電池（以下において、これらをまとめて「実施例の全固体電池」ということがある。）、及び、比較例の全固体電池を不活性ガス中で４４．１ＭＰａの圧力でプレスした後、密閉容器に入れて電池の性能を評価した。電池の性能評価は、それぞれの全固体電池を４．２Ｖから２．５Ｖの電圧範囲で、０．１Ｃレートで定電流定電圧（定電圧終了条件：１／２００Ｃ）の１サイクル充放電を行った後、４．２Ｖまで０．１Ｃレートで定電流定電圧充電を行い、２４時間に亘って放置した後の電圧が維持されているか否かを調べることにより行った。
　＜結果＞
  性能評価結果を図４に示す。図４に示したように、実施例の全固体電池はすべて電圧が４．２Ｖであり、電圧が維持されたが、比較例の全固体電池は電圧が０Ｖであり、電圧を維持することができなかった。すなわち、電解質層の厚さを実施例の全固体電池よりも厚くしても、正極層と負極層との間に複数の固体電解質層が備えられていない比較例の全固体電池は電池内部短絡が発生した。これに対し、正極層と負極層との間に複数の固体電解質層が備えられていた実施例の全固体電池は、短絡を防止することができた。この結果から、本発明によれば、抵抗低減のために電解質層の厚さを薄くしても、短絡を防止することが可能になることが示された。
  また、平均粒径Ｄ５０が４μｍである粉末状の硫化物固体電解質を使用し、且つ、第２固体電解質層と正極層とを接触させるように積層してプレスした後の電解質層の厚さを８μｍとしたほかは、実施例１の全固体電池と同様の条件で作製した電池についても、上記と同様の性能評価を行った。その結果、この電池は２４時間に亘って放置した後の電圧が４．２Ｖであった。したがって、硫化物固体電解質の平均粒径Ｄ５０をＸ、電解質層の厚さをＹとするとき、Ｘ／Ｙ＝０．５であっても短絡を防止することが可能であることが確認された。
　１…負極集電体
　２…負極層
　３…電解質層
　３ａ…第１固体電解質層
　３ｂ…第２固体電解質層
　４…正極層
　５…正極集電体
　１０…全固体電池

Claims (8)

  1. 正極層及び負極層、並びに、前記正極層と前記負極層との間に配置された電解質層とを有し、
    　前記電解質層は、
    　硫化物固体電解質を含有する第１固体電解質層と、
    　前記硫化物固体電解質を含有する、前記第１固体電解質層とは異なる第２固体電解質層と、を備える、全固体電池。
  2. 前記硫化物固体電解質は、粉末状である、請求項１に記載の全固体電池。
  3. 前記第１固体電解質層、及び／又は、前記第２固体電解質層に、バインダーが含有されている、請求項２に記載の全固体電池。
  4. 前記硫化物固体電解質の平均粒径Ｄ５０をＸ、前記電解質層の厚さをＹ、とするとき、Ｘ／Ｙ≦０．５である、請求項２又は３に記載の全固体電池。
  5. 正極層を作製する正極層作製工程と、
    　負極層を作製する負極層作製工程と、
    　硫化物固体電解質を含有する第１固体電解質層、及び、前記硫化物固体電解質を含有する第２固体電解質層、を備える電解質層を作製する電解質層作製工程と、
    　正極層と負極層との間に電解質層が配置されるように、正極層、電解質層、及び、負極層を積層する積層工程と、
    を有する、全固体電池の製造方法。
  6. 前記硫化物固体電解質は、粉末状である、請求項５に記載の全固体電池の製造方法。
  7. 前記第１固体電解質層、及び／又は、前記第２固体電解質を作製する際に、バインダーを用いる、請求項６に記載の全固体電池の製造方法。
  8. 前記硫化物固体電解質の平均粒径Ｄ５０をＸ、前記積層工程後の前記電解質層の厚さをＹ、とするとき、Ｘ／Ｙ≦０．５となるように、前記硫化物固体電解質の平均粒径Ｄ５０、及び／又は、前記電解質層の厚さを調整する、請求項６又は７に記載の全固体電池の製造方法。
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