WO2013115219A1 - リチウムイオン電池正極用樹脂組成物 - Google Patents
リチウムイオン電池正極用樹脂組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2013115219A1 WO2013115219A1 PCT/JP2013/051988 JP2013051988W WO2013115219A1 WO 2013115219 A1 WO2013115219 A1 WO 2013115219A1 JP 2013051988 W JP2013051988 W JP 2013051988W WO 2013115219 A1 WO2013115219 A1 WO 2013115219A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- positive electrode
- lithium ion
- group
- resin composition
- organic group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/621—Binders
- H01M4/622—Binders being polymers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
- H01M4/625—Carbon or graphite
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2220/00—Batteries for particular applications
- H01M2220/20—Batteries in motive systems, e.g. vehicle, ship, plane
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/362—Composites
- H01M4/366—Composites as layered products
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
- H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
- H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/621—Binders
- H01M4/622—Binders being polymers
- H01M4/623—Binders being polymers fluorinated polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
Abstract
Description
また自動車業界では、電気自動車(EV)やハイブリッド電気自動車(HEV)の導入による二酸化炭素排出量の低減に期待が集まっており、これらの実用化の鍵を握るモータ駆動用二次電池の開発も盛んに行われている。
R3、R4は同じでも異なっていても良く、水素または炭素数1~10の有機基を示す。)
さらに、本発明は、金属箔と、該金属箔の一面又は両面に塗布された上記本発明の組成物とを含むリチウムイオン電池正極を提供する。
合成例1~20で得られた各ワニスを4インチシリコンウェハー上に塗布し、ホットプレートにて100℃で3分予備乾燥した。ついで、この膜付きウェハーを酸素濃度が50ppm以下で制御されたオーブン(INH-9:光洋サーモシステムズ(株)製)にて350℃で1時間熱処理した。このときの塗布条件は、熱処理後の膜厚が10μm±1μmになるように設定した。
装置:EXSTAR TMA/SS5100(セイコーインスツルメンツ(株)製)
条件:(i)室温から250℃まで3.5℃/分で昇温(1回目昇温)
(ii)一旦、室温まで降温
(iii)再び室温から400℃まで3.5℃/分で昇温(2回目昇温)
2回目昇温時の測定値において、室温から200℃までの熱線膨張係数の平均値を算出し、熱線膨張係数値として用いた。
作製したコイン電池を充放電装置(計測器センター製、BLS5500)にセットし、表1に記載のCutoff電圧(V(vsLi+/Li))および試験温度(℃)で測定を行った。表1に記載のとおりリチウムを含む複合酸化物の種類によって条件を変えて行った。電流は1~10サイクル目は0.2Cで、11~100サイクル目は1Cとし、100サイクル目の放電容量が、1サイクル目の放電容量の何%になっているか算出して、サイクル特性とした。
作製したコイン電池を充放電装置(計測器センター製、BLS5500)にセットし、表2に記載のとおりリチウムを含む複合酸化物の種類によってCutoff電圧(V(vsLi+/Li))を変えて測定を行った。試験温度は27℃とし、電流は0.1Cと30Cの2点で測定を行った。30Cの出力時の容量が0.1Cの出力時の容量の何%になっているか算出して、出力特性とした。
NMP:N-メチル-2-ピロリドン(三菱化学(株)製)
GBL:γ-ブチロラクトン(三菱化学(株)製
PMDA:無水ピロメリト酸(ダイセル(株)製)
BTDA:3,3’,4,4’-ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物(ダイセル(株)製)
BPDA:3,3’,4,4’-ビフェニルテトラカルボン酸二無水物(三菱化学(株)製)
ODPA:3,3’,4,4’-ジフェニルエーテルテトラカルボン酸二無水物(JSRトレーディング(株)製)
BSAA:4,4’-(4,4’-イソプロピリデンフェノキシ)ビスフタル酸無水物(上海合成樹脂研究所製)
DAE:4,4’-ジアミノジフェニルエーテル(和歌山精化工業(株)製)
PDA:パラフェニレンジアミン(東京化成工業(株)製)
TFMB:4,4‘-ビス(アミノ)-2,2’-ビス(トリフルオロメチル)ビフェニル(和歌山精化工業(株)製)
DABA:4,4’-ジアミノベンズアニリド(和歌山精化工業(株)製)
SiDA:1,3-ビス(3-アミノプロピル)テトラメチルジシロキサン(信越化学(株)製)
PA:無水フタル酸(和光純薬工業(株)製)
6FAP:2,2-ビス(3-アミノ-4-ヒドロキシフェニル)ヘキサフルオロプロパン(AZエレクトロニックマテリアルズ製)
MAP:3-アミノフェノール (和光純薬工業(株)製)
APB:1,3-ビス(3-アミノフェノキシ)ベンゼン(東京化成工業(株)製)
リカシッドBT-100:1,2,3,4-ブタンテトラカルボン酸二無水物(新日本理化(株)製)
リカシッドTDA-100:1,3,3a、4,5,9b-ヘキサヒドロ-5-(テトラヒドロ-2,5-ジオキソ-3-フラニル)ナフト[1,2-c]フラン-1,3-ジオン(新日本理化(株)製)
ジェファーミンD400:平均分子量430のポリオキシプロピレンジアミン(ハンツマン製)
窒素雰囲気下、4つ口フラスコにBSAAを26.02g(0.05モル)、リカシッドBT-100を9.9g(0.05モル)、NMP100gを加えて40℃で30分攪拌した。これにMAPを2.18g(0.02モル)、NMPを13.18g加え60℃で1時間攪拌した。1時間後6FAPを32.96g(0.09モル)、NMPを100g加え、さらに60℃で1時間、ついで、200℃で6時間攪拌した。6時間後室温まで冷却し、NMPを添加して最終的に固形分濃度20%のポリイミド溶液を得た。これをワニスAとした。
窒素雰囲気下、4つ口フラスコにODPAを18.61g(0.06モル)、リカシッドTDA-100を12g(0.04モル)、NMP137.25gを加えて40℃で30分攪拌した。これにMAPを2.18g(0.02モル)、NMPを10g加え60℃で1時間攪拌した。1時間後6FAPを32.96g(0.09モル)、NMPを50g加え、さらに60℃で1時間、ついで、200℃で6時間攪拌した。6時間後室温まで冷却し、溶液を3Lの純水に投入してポリマーを沈殿化させ、沈殿物を濾過によって分別した。この分別物については、3Lの純水への投入と濾過分別をさらに5回繰り返した後、窒素雰囲気下、80℃のオーブンで5日乾燥した。
ODPAを18.61g(0.06モル)、リカシッドTDA-100を12g(0.04モル)、NMP137.25gを加える代わりに、ODPAを31.02g(0.1モル)、NMPを138.48g加える以外は合成例2と同様にして、最終的に固形分濃度20%のポリイミド溶液を得た。これをワニスCとした。
窒素雰囲気下、4つ口フラスコにODPAを31.02g(0.1モル)、NMP137.1gを加えて40℃で30分攪拌した。これに、MAPを2.18g(0.02モル)、NMPを10g加え60℃で1時間攪拌した。1時間後APBを13.15g(0.045モル)、ジェファーミンD400を19.35g(0.045モル)、NMPを50g加え、さらに60℃で1時間、ついで、200℃で6時間攪拌した。6時間後室温まで冷却し、溶液を3Lの純水に投入してポリマーを沈殿化させ、沈殿物を濾過によって分別した。この分別物については、3Lの純水への投入と濾過分別をさらに5回繰り返した後、窒素雰囲気下、80℃のオーブンで5日乾燥した。
ODPAを18.61g(0.06モル)、リカシッドTDA-100を12g(0.04モル)、NMP137.25gを加える代わりに、BSAAを52.05g(0.1モル)、NMPを201.57g加える以外は合成例2と同様にして、最終的に固形分濃度20%のポリイミド溶液を得た。これをワニスEとした。
窒素雰囲気下、4つ口フラスコにAPBを14.62g(0.05モル)、ジェファーミンD400を21.5g(0.05モル)、NMPを120g加えて室温にてこれらのジアミンを溶解させた。ついで、ODPAを30.25g(0.0975モル)、NMPを79.11g加えて60℃で6時間攪拌した。6時間後室温まで冷却し、NMPを添加して最終的に固形分濃度20%のポリイミド前駆体溶液を得た。これをワニスFとした。
窒素雰囲気下、4つ口フラスコにDAEを19.02g(0.095モル)、SiDAを1.24g(0.005モル)NMPを120g加えて室温にてこれらのジアミンを溶解させた。ついで、BTDAを31.58g(0.098モル)、NMPを35.5g加えて60℃で6時間攪拌した。6時間後室温まで冷却し、NMPを添加して最終的に固形分濃度20%のポリイミド前駆体溶液を得た。これをワニスGとした。
ODPAを30.25g(0.0975モル)、NMPを79.11g加える代わりに、ODPAを14.89g(0.048モル)、PMDAを10.91g(0.05モル)、NMPを65.76g加える以外は合成例6と同様にして、最終的に固形分濃度20%のポリイミド前駆体溶液を得た。これをワニスHとした。
BTDAを31.58g(0.098モル)、NMPを35.5g加える代わりに、BTDAを15.47g(0.048モル)、PMDAを10.47g(0.048モル)、PAを1.18g(0.008モル)、NMPを22.14g加える以外は合成例7と同様にして、最終的に固形分濃度20%のポリイミド前駆体溶液を得た。これをワニスIとした。
BTDAを31.58g(0.098モル)、NMPを35.5g加える代わりに、BTDAを9.02g(0.028モル)、PMDAを15.27g(0.07モル)、NMPを13.65g加える以外は合成例7と同様にして、最終的に固形分濃度20%のポリイミド前駆体溶液を得た。これをワニスJとした。
BTDAを31.58g(0.098モル)、NMPを35.5g加える代わりに、BPDAを14.27g(0.0485モル)、PMDAを10.58g(0.0485モル)、NMPを15.33g加える以外は合成例7と同様にして、最終的に固形分濃度20%のポリイミド前駆体溶液を得た。これをワニスKとした。
APBを14.62g(0.05モル)、ジェファーミンD400を21.5g(0.05モル)、NMPを120g加える代わりに、TFMBを16g(0.05モル)、DAE10.01g(0.05モル)、NMPを89.67g加える以外は合成例6と同様にして、最終的に固形分濃度20%のポリイミド前駆体溶液を得た。これをワニスLとした。
窒素雰囲気下、4つ口フラスコにDAEを10.01g(0.05モル)、PDAを5.4g(0.05モル)、NMPを120g加え、室温にてこれらのジアミンを溶解させた。ついで、BPDAを28.69g(0.975モル)、NMPを12.3g加えて60℃で6時間攪拌した。6時間後室温まで冷却し、NMPを添加して最終的に固形分濃度20%のポリイミド前駆体溶液を得た。これをワニスMとした。
DAEを10.01g(0.05モル)、PDAを5.4g(0.05モル)、NMPを120g加える代わりに、DABAを14.09g(0.062モル)、DAEを6.81g(0.034モル)、SiDAを0.99g(0.004モル)、NMPを139.44g加える以外は合成例13と同様にして、最終的に固形分濃度20%のポリイミド前駆体溶液を得た。これをワニスNとした。
DAEを10.01g(0.05モル)、PDAを5.4g(0.05モル)、NMPを120g加える代わりにDAEを4.81g(0.024モル)、PDAを7.78g(0.072モル)、SiDAを0.99g(0.004モル)、NMPを114.51g加える以外は合成例13と同様にして、最終的に固形分濃度20%のポリイミド前駆体溶液を得た。これをワニスOとした。
窒素雰囲気下、4つ口フラスコにDAEを4.81g(0.024モル)、DABAを16.36g(0.072モル)、SiDAを0.99g(0.004モル)、NMPを140.25g加え、室温にてこれらのジアミンを溶解させた。ついで、BPDAを28.69g(0.0975モル)、NMPを12.3g加えて40℃で2時間攪拌し、2時間後にジメチルホルムアミドジエチルアセタール33.01gをNMP17.84gに溶解させた溶液を加え、さらに2時間40℃で攪拌した。2時間後室温まで冷却し、溶液を3Lの純水に投入してポリマーを沈殿化させ、沈殿物を濾過によって分別した。この分別物については、3Lの純水への投入と濾過分別をさらに5回繰り返した後、窒素雰囲気下、50℃のオーブンで5日乾燥した。
窒素雰囲気下、4つ口フラスコにBPDAを29.42g(0.1モル)、エタノールを9.2g(0.2モル)、GBLを120g加え、ピリジン15.82g(0.2モル)を室温でゆっくり滴下した。滴下後、室温で6時間、40℃で16時間攪拌し、16時間後に室温まで冷却した。ついで、ジシクロヘキシルカルボジイミド41.27g(0.2モル)を加え、室温で1時間攪拌し、DAE5.01g(0.025モル)、PDA8.1g(0.075モル)を50gのGBLに分散させた液をゆっくりと滴下した後、室温でさらに4時間攪拌した。4時間後、分散液となったこの液を濾過して得られた濾液のほうを3Lの純水/エタノール混合溶媒(重量比3/1)に投入してポリマーを沈殿化させ、沈殿物を濾過によって分別した。この分別物については、3Lの純水/エタノール混合溶媒への投入と濾過分別をさらに5回繰り返した後、窒素雰囲気下、50℃のオーブンで5日乾燥した。
窒素雰囲気下、4つ口フラスコに4,4’-ジアミノ-p-ターフェニルを26.03g(0.1モル)、NMPを120g加え、室温にてジアミンを溶解させた。ついで、3,3’、4,4’-p-ターフェニル酸二無水物を35.52g(0.96モル)、NMPを64.65g加えて40℃で6時間攪拌した。6時間後室温まで冷却し、NMPを添加して最終的に固形分濃度20%のポリイミド前駆体溶液を得た。これをワニスRとした。
窒素雰囲気下、4つ口フラスコに4,4’-ジアミノ-p-ターフェニルを26.03g(0.1モル)、NMPを120g加え、室温にてジアミンを溶解させた。ついで、3,3’、4,4’-p-ターフェニル酸二無水物を35.52g(0.96モル)、NMPを64.65g加えて60℃で1時間、ついで、200℃で6時間攪拌した。6時間後室温まで冷却し、NMPを添加して最終的に固形分濃度20%のポリイミド前駆体溶液を得た。これをワニスSとした。
BSAAを26.02g(0.05モル)、リカシッドBT-100を9.9g(0.05モル)、NMP100gを加える代わりに、リカシッドBT-100を19.8g(0.1モル)、NMPを51.64g加える以外は合成例1と同様にして、最終的に固形分濃度20%のポリイミド溶液を得た。これをワニスTとした。
カーボンコートされたLiFePO4(宝泉株式会社製)
Li4Ti5O12が表面に被覆されたLiCoO2
Li4Ti5O12が表面に被覆されたLiMn2O4
Li4Ti5O12が表面に被覆されたLiNi0.33Mn0.33Co0.33O2
Li4Ti5O12が表面に被覆されたLiNi0.8Co0.15Al0.05O2
LiZrO3が表面に被覆されたLiCoO2
Li4SiO4が表面に被覆されたLiCoO2
未被覆のLiCoO2
未被覆のLiMn2O4
未被覆のLiNi0.33Mn0.33Co0.33O2
未被覆のLiNi0.8Co0.15Al0.05O2
リチウムエトキシド(高純度化学製、99.9%)9.31gとチタンテトライソプロポキシド(和光純薬製、95%以上)63.3gを、187mLの無水エタノールに溶解させたものをゾルゲル噴霧液とし、噴霧コート装置を用いて、このゾルゲル噴霧液をLiCoO2(日本化学工業(株)製、平均粒径 5μm)の表面へコートした。その後、不活性なArガス雰囲気中で400℃、1時間の熱処理を行うことで、Li4Ti5O12が表面に被覆されたLiCoO2を得た。なお、被覆膜厚は、熱処理後に5nmになるようにゾルゲル噴霧液の噴霧量すなわち噴霧時間を調整した。
LiCoO2の代わりにLiMn2O4を用いた以外は、被覆例1と同様にして、Li4Ti5O12が表面に被覆されたLiMn2O4を得た。
LiCoO2の代わりにLiNi0.33Mn0.33Co0.33O2を用いた以外は、被覆例1と同様にして、Li4Ti5O12が表面に被覆されたLiNi0.33Mn0.33Co0.33O2を得た。
LiCoO2の代わりにLiNi0.8Co0.15Al0.05O2を用いた以外は、被覆例1と同様にして、Li4Ti5O12が表面に被覆されたLiNi0.8Co0.15Al0.05O2を得た。
チタンテトライソプロポキシド(和光純薬製、95%以上)の代わりにテトライソプロポキシジルコニウム(高純度化学製、99.99%)を用いた以外は被覆例1と同様にしてLiZrO3が表面に被覆されたLiCoO2を得た。
チタンテトライソプロポキシド(和光純薬製、95%以上)の代わりにテトラエトキシシラン(高純度化学製、99.9999%)を用いた以外は被覆例1と同様にしてLi4SiO4が表面に被覆されたLiCoO2を得た。
上記合成例1にて合成したワニスAを2.5gとり、これにケッチェンブラックを0.7g加えて、攪拌脱泡機(シンキー製、ARE-310)で8分間混合した。この後、傾けただけでは殆ど動かないが、容器を傾けて軽く机に当てれば動く程度の流動性のペーストになるまでNMPを0.2gずつ徐々に加えていき、均一なペーストとした。
ワニスAの代わりに表3に記載の各ワニスを用いた以外は、実施例1と同様にしてコイン電池を作製し、上記方法により、サイクル特性、出力特性を評価した。
ワニスAの代わりに表3に記載の各ワニスを用い、正極活物質にLi4Ti5O12がコートされたLiCoO2を用いた以外は、実施例1と同様にしてコイン電池を作製し、上記方法により、サイクル特性、出力特性を評価した。
ワニスAの代わりに表3に記載の各ワニスを用い、正極活物質に表3に記載の各Li導電材料がコートされたLiCoO2を用いた以外は、実施例1と同様にしてコイン電池を作製し、上記方法により、サイクル特性、出力特性を評価した。
ワニスAの代わりにワニスPを用い、正極活物質にLi4Ti5O12がコートされた各リチウムを含む複合酸化物を用いた以外は、実施例1と同様にしてコイン電池を作製し、上記方法により、サイクル特性、出力特性を評価した。
ワニスAの代わりに表4に記載の各ワニスを用い、正極活物質にLi導電材料のコートがないLiCoO2を用いた以外は、実施例1と同様にしてコイン電池を作製し、上記方法により、サイクル特性、出力特性を評価した。
ワニスAの代わりに表4に記載の各ワニスを用いた以外は、実施例1と同様にしてコイン電池を作製し、上記方法により、サイクル特性、出力特性を評価した。
ワニスAの代わりにポリフッ化ビニリデン(PVdF)の20%NMP溶液を2.5g用いた以外は、実施例1と同様にしてコイン電池を作製し、上記方法により、サイクル特性、出力特性を評価した。
ワニスAを2.5g、ケッチェンブラックを0.7g加える代わりに、ポリフッ化ビニリデン(PVdF)の20%NMP溶液を3.5g、ケッチェンブラックを0.7g加え、正極活物質(カーボンコートされたLiFePO4)を8.8gの代わりに8.6g加えた以外は実施例1と同様にしてコイン電池を作製し、上記方法により、サイクル特性、出力特性を評価した。
ワニスAの代わりにスチレン・ブタジエンゴム(SBR)20%水溶液を2.5g用いた以外は、実施例1と同様にしてコイン電池を作製し、上記方法により、サイクル特性、出力特性を評価した。
ワニスAの代わりにポリフッ化ビニリデン(PVdF)の20%NMP溶液を2.5g用い、表4に記載の各正極活物質を用いた以外は、実施例1と同様にしてコイン電池を作製し、上記方法により、サイクル特性、出力特性を評価した。
Claims (8)
- イミド化後における20℃から200℃までの平均熱線膨張係数が3~50ppmであるポリイミド前駆体および/または20℃から200℃までの平均熱線膨張係数が3~50ppmであるポリイミドならびに正極活物質を含有するリチウムイオン電池正極用樹脂組成物であって、正極活物質がリチウムを含む複合酸化物表面にリチウムイオン導電材料が被覆されたものである、リチウムイオン電池正極用樹脂組成物。
- 前記一般式(1)で表される繰り返し構造を有するポリイミド前駆体構造中のR2のうち50~100モル%が下記一般式(4)および/または(5)で示される請求項2記載のリチウムイオン電池正極用樹脂組成物。
- 下記一般式(6)で表される繰り返し構造を有するポリイミドおよび正極活物質を含有するリチウムイオン電池正極用樹脂組成物であって、正極活物質がリチウムを含む複合酸化物表面にリチウムイオン導電材料が被覆されたものであり、かつ、前記一般式(6)で表される繰り返し構造を有するポリイミド構造中のR12のうち50~100%が下記一般式(7)~(9)から選ばれた1以上の構造で示されるリチウムイオン電池正極用樹脂組成物。
- 前記リチウムイオン導電材料が2.5VvsLi+/Li以下の酸化還元電位を持つ請求項1~5のいずれか記載のリチウムイオン電池正極用樹脂組成物。
- 前記リチウムイオン導電材料がLi4Ti5O10および/またはカーボンである請求項1~6のいずれか記載のリチウムイオン電池正極用樹脂組成物。
- 金属箔と、該金属箔の一面又は両面に塗布された請求項1、2又は5記載の組成物とを含むリチウムイオン電池正極。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013506031A JP6083609B2 (ja) | 2012-01-31 | 2013-01-30 | リチウムイオン電池正極用樹脂組成物 |
KR1020147019274A KR101990168B1 (ko) | 2012-01-31 | 2013-01-30 | 리튬 이온 전지 정극용 수지 조성물 |
CN201380005137.XA CN104054200B (zh) | 2012-01-31 | 2013-01-30 | 锂离子电池正极用树脂组合物 |
US14/375,650 US20150017534A1 (en) | 2012-01-31 | 2013-01-30 | Resin composition for lithium ion cell positive electrode |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012018283 | 2012-01-31 | ||
JP2012-018283 | 2012-01-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2013115219A1 true WO2013115219A1 (ja) | 2013-08-08 |
Family
ID=48905252
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/JP2013/051988 WO2013115219A1 (ja) | 2012-01-31 | 2013-01-30 | リチウムイオン電池正極用樹脂組成物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20150017534A1 (ja) |
JP (1) | JP6083609B2 (ja) |
KR (1) | KR101990168B1 (ja) |
CN (1) | CN104054200B (ja) |
TW (1) | TWI556500B (ja) |
WO (1) | WO2013115219A1 (ja) |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015109254A (ja) * | 2013-10-25 | 2015-06-11 | 三井化学株式会社 | リチウムイオン二次電池用バインダー樹脂組成物およびそれを含む負極合材ペースト、リチウムイオン二次電池用負極およびそれを含む二次電池 |
WO2015148601A1 (en) * | 2014-03-28 | 2015-10-01 | Dow Global Technologies Llc | Lithium battery cathode materials that contain stable free radicals |
JP2015213061A (ja) * | 2014-04-18 | 2015-11-26 | 宇部興産株式会社 | 電極の製造方法 |
JP2016028383A (ja) * | 2014-07-09 | 2016-02-25 | Tdk株式会社 | リチウムイオン二次電池用負極活物質、リチウムイオン二次電池用負極およびリチウムイオン二次電池 |
WO2016032223A1 (ko) * | 2014-08-26 | 2016-03-03 | 주식회사 엘지화학 | 표면 코팅된 양극 활물질, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
WO2016032222A1 (ko) * | 2014-08-26 | 2016-03-03 | 주식회사 엘지화학 | 표면 코팅된 양극 활물질, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
KR20160024776A (ko) * | 2014-08-26 | 2016-03-07 | 주식회사 엘지화학 | 표면 코팅된 양극 활물질, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
JPWO2014050558A1 (ja) * | 2012-09-25 | 2016-08-22 | 東レ株式会社 | ポジ型感光性樹脂組成物、それを用いた硬化膜を含む半導体装置の製造方法 |
CN106711444A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-05-24 | 荆门市格林美新材料有限公司 | 原位包覆改性的镍钴铝酸锂正极材料的制备方法 |
WO2017141836A1 (ja) * | 2016-02-16 | 2017-08-24 | 株式会社村田製作所 | リチウムイオン二次電池およびその製造方法 |
US9774040B2 (en) | 2014-08-26 | 2017-09-26 | Lg Chem, Ltd. | Surface coated positive electrode active material, preparation method thereof and lithium secondary battery including the same |
CN110635144A (zh) * | 2019-10-23 | 2019-12-31 | 湖南科技大学 | 氮-钴-磷共掺杂的碳空心球复合材料的制备及产品和应用 |
WO2023042608A1 (ja) * | 2021-09-15 | 2023-03-23 | 東レ株式会社 | ポリイミド樹脂、感光性樹脂組成物、硬化物、有機elディスプレイ、電子部品、および半導体装置 |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014196543A1 (ja) * | 2013-06-04 | 2014-12-11 | 日本電気株式会社 | 電極用バインダー組成物および電極 |
US10978748B2 (en) * | 2016-03-24 | 2021-04-13 | Uchicago Argonne, Llc | Materials to improve the performance of lithium and sodium batteries |
CN106450216A (zh) * | 2016-11-07 | 2017-02-22 | 珠海格力电器股份有限公司 | 一种改性镍钴铝正极材料及其制备方法 |
CN106654165A (zh) * | 2016-11-08 | 2017-05-10 | 珠海光宇电池有限公司 | 一种锂离子电池极片、制备方法及锂离子电池 |
CN110073522B (zh) * | 2016-12-15 | 2020-12-22 | 日产自动车株式会社 | 二次电池用电极和二次电池 |
JP6916815B2 (ja) * | 2016-12-16 | 2021-08-11 | 株式会社日立製作所 | 二次電池用電極、二次電池、それらの製造方法 |
US11171362B2 (en) * | 2017-09-12 | 2021-11-09 | Sila Nanotechnologies, Inc. | Electrolyte for a metal-ion battery cell with high-capacity, micron-scale, volume-changing anode particles |
CN108417790A (zh) * | 2018-01-30 | 2018-08-17 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种锂离子电池正极材料及其制备方法和应用 |
EP3780166A4 (en) | 2018-04-02 | 2021-10-20 | Kabushiki Kaisha Toshiba | ELECTRODE, NON-AQUEOUS ELECTROLYTE BATTERY AND BATTERY PACK |
CN109037619A (zh) * | 2018-07-06 | 2018-12-18 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种铬酸锂包覆单晶型镍钴锰三元正极材料及其制备方法 |
KR20230094569A (ko) * | 2021-12-21 | 2023-06-28 | 포스코홀딩스 주식회사 | 전고체 전지용 양극 활물질 및 그 제조 방법, 양극 및 전고체 전지 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006219581A (ja) * | 2005-02-10 | 2006-08-24 | Toray Ind Inc | 樹脂組成物ならびにそれを用いた金属樹脂複合体 |
JP2011086480A (ja) * | 2009-10-15 | 2011-04-28 | Toray Ind Inc | リチウムイオン電池電極用バインダー、それを用いたリチウムイオン電池電極用ペーストおよびリチウムイオン電池電極の製造方法 |
JP2011137063A (ja) * | 2009-12-28 | 2011-07-14 | Toray Ind Inc | ポリイミド樹脂水溶液、ポリイミド系樹脂水溶液、ポリアゾール樹脂水溶液 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10188992A (ja) | 1996-12-24 | 1998-07-21 | Sony Corp | 非水電解液電池 |
KR100743338B1 (ko) * | 2000-06-28 | 2007-07-26 | 도레이 가부시끼가이샤 | 표시 장치 |
EP1536499B1 (en) * | 2002-06-26 | 2012-02-29 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Negative electrode for lithium secondary cell and lithium secondary cell |
JP5070686B2 (ja) * | 2005-08-08 | 2012-11-14 | 日産自動車株式会社 | 非水電解質リチウムイオン電池用正極材料およびこれを用いた電池 |
JP5233088B2 (ja) | 2005-09-15 | 2013-07-10 | 日産自動車株式会社 | 電池用電極 |
JP2007280687A (ja) | 2006-04-04 | 2007-10-25 | Nissan Motor Co Ltd | 電池用電極 |
JP2008021614A (ja) | 2006-07-14 | 2008-01-31 | Nissan Motor Co Ltd | 電池用電極 |
WO2008097723A1 (en) * | 2007-02-06 | 2008-08-14 | 3M Innovative Properties Company | Electrodes including novel binders and methods of making and using the same |
CN101978534A (zh) * | 2008-03-24 | 2011-02-16 | 3M创新有限公司 | 高电压阴极组合物 |
WO2010050491A1 (ja) * | 2008-10-31 | 2010-05-06 | 宇部興産株式会社 | ポリイミド前駆体溶液組成物 |
KR101638793B1 (ko) * | 2009-03-31 | 2016-07-12 | 우베 고산 가부시키가이샤 | 전극용 바인더 수지 전구체 용액 조성물 |
JP2011142068A (ja) * | 2009-12-11 | 2011-07-21 | Nippon Steel Chem Co Ltd | バインダー用樹脂前駆体、樹脂前駆体溶液、及びバインダー組成物 |
-
2013
- 2013-01-30 KR KR1020147019274A patent/KR101990168B1/ko active IP Right Grant
- 2013-01-30 WO PCT/JP2013/051988 patent/WO2013115219A1/ja active Application Filing
- 2013-01-30 JP JP2013506031A patent/JP6083609B2/ja active Active
- 2013-01-30 TW TW102103407A patent/TWI556500B/zh active
- 2013-01-30 US US14/375,650 patent/US20150017534A1/en not_active Abandoned
- 2013-01-30 CN CN201380005137.XA patent/CN104054200B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006219581A (ja) * | 2005-02-10 | 2006-08-24 | Toray Ind Inc | 樹脂組成物ならびにそれを用いた金属樹脂複合体 |
JP2011086480A (ja) * | 2009-10-15 | 2011-04-28 | Toray Ind Inc | リチウムイオン電池電極用バインダー、それを用いたリチウムイオン電池電極用ペーストおよびリチウムイオン電池電極の製造方法 |
JP2011137063A (ja) * | 2009-12-28 | 2011-07-14 | Toray Ind Inc | ポリイミド樹脂水溶液、ポリイミド系樹脂水溶液、ポリアゾール樹脂水溶液 |
Cited By (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2014050558A1 (ja) * | 2012-09-25 | 2016-08-22 | 東レ株式会社 | ポジ型感光性樹脂組成物、それを用いた硬化膜を含む半導体装置の製造方法 |
JP2015109254A (ja) * | 2013-10-25 | 2015-06-11 | 三井化学株式会社 | リチウムイオン二次電池用バインダー樹脂組成物およびそれを含む負極合材ペースト、リチウムイオン二次電池用負極およびそれを含む二次電池 |
WO2015148601A1 (en) * | 2014-03-28 | 2015-10-01 | Dow Global Technologies Llc | Lithium battery cathode materials that contain stable free radicals |
JP2015213061A (ja) * | 2014-04-18 | 2015-11-26 | 宇部興産株式会社 | 電極の製造方法 |
CN106165164A (zh) * | 2014-04-18 | 2016-11-23 | 宇部兴产株式会社 | 电极的制造方法 |
EP3133680A4 (en) * | 2014-04-18 | 2017-12-13 | Ube Industries, Ltd. | Method for producing electrode |
JP2016028383A (ja) * | 2014-07-09 | 2016-02-25 | Tdk株式会社 | リチウムイオン二次電池用負極活物質、リチウムイオン二次電池用負極およびリチウムイオン二次電池 |
KR20160024776A (ko) * | 2014-08-26 | 2016-03-07 | 주식회사 엘지화학 | 표면 코팅된 양극 활물질, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
WO2016032222A1 (ko) * | 2014-08-26 | 2016-03-03 | 주식회사 엘지화학 | 표면 코팅된 양극 활물질, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
KR101714892B1 (ko) * | 2014-08-26 | 2017-03-09 | 주식회사 엘지화학 | 표면 코팅된 양극 활물질, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
US10476082B2 (en) | 2014-08-26 | 2019-11-12 | Lg Chem, Ltd. | Surface coated positive electrode active material, preparation method thereof and lithium secondary battery including the same |
US20170170481A1 (en) * | 2014-08-26 | 2017-06-15 | Lg Chem, Ltd. | Surface coated positive electrode active material, preparation method thereof and lithium secondary battery including the same |
WO2016032223A1 (ko) * | 2014-08-26 | 2016-03-03 | 주식회사 엘지화학 | 표면 코팅된 양극 활물질, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
US9774040B2 (en) | 2014-08-26 | 2017-09-26 | Lg Chem, Ltd. | Surface coated positive electrode active material, preparation method thereof and lithium secondary battery including the same |
JPWO2017141836A1 (ja) * | 2016-02-16 | 2018-07-19 | 株式会社村田製作所 | リチウムイオン二次電池およびその製造方法 |
WO2017141836A1 (ja) * | 2016-02-16 | 2017-08-24 | 株式会社村田製作所 | リチウムイオン二次電池およびその製造方法 |
CN106711444A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-05-24 | 荆门市格林美新材料有限公司 | 原位包覆改性的镍钴铝酸锂正极材料的制备方法 |
CN110635144A (zh) * | 2019-10-23 | 2019-12-31 | 湖南科技大学 | 氮-钴-磷共掺杂的碳空心球复合材料的制备及产品和应用 |
CN110635144B (zh) * | 2019-10-23 | 2022-03-18 | 湖南科技大学 | 氮-钴-磷共掺杂的碳空心球复合材料的制备及产品和应用 |
WO2023042608A1 (ja) * | 2021-09-15 | 2023-03-23 | 東レ株式会社 | ポリイミド樹脂、感光性樹脂組成物、硬化物、有機elディスプレイ、電子部品、および半導体装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPWO2013115219A1 (ja) | 2015-05-11 |
TWI556500B (zh) | 2016-11-01 |
TW201336159A (zh) | 2013-09-01 |
JP6083609B2 (ja) | 2017-02-22 |
CN104054200B (zh) | 2017-02-22 |
KR101990168B1 (ko) | 2019-06-17 |
KR20140127216A (ko) | 2014-11-03 |
CN104054200A (zh) | 2014-09-17 |
US20150017534A1 (en) | 2015-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6083609B2 (ja) | リチウムイオン電池正極用樹脂組成物 | |
JP5338924B2 (ja) | リチウムイオン電池電極用バインダー、リチウムイオン電池負極用ペーストおよびリチウムイオン電池負極の製造方法 | |
JP5984325B2 (ja) | リチウムイオン電池電極用バインダー、それを用いたリチウムイオン電池電極用ペーストおよびリチウムイオン電池電極の製造方法 | |
JP2013089437A (ja) | リチウムイオン電池電極用バインダー、それを用いたリチウムイオン電池負極用ペーストおよびリチウムイオン電池負極の製造方法 | |
JP5866918B2 (ja) | リチウムイオン電池正極用バインダー、それを含有するリチウムイオン電池正極用ペーストおよびリチウムイオン電池正極の製造方法 | |
US20220306805A1 (en) | Polyimide precursor-containing aqueous composition and method for producing porous polyimide film | |
WO2019009135A1 (ja) | 樹脂組成物、積層体およびその製造方法、電極、二次電池ならびに電気二重層キャパシタ | |
US11958939B2 (en) | Polyimide precursor solution, method for producing porous polyimide film, and porous polyimide film | |
KR20190093507A (ko) | 이차 전지, 및 이차 전지용 다공질 세퍼레이터 | |
JP2019096401A (ja) | リチウムイオン二次電池製造用バインダー及びこれを用いたリチウムイオン二次電池 | |
JP5995033B1 (ja) | 蓄電デバイス電極用バインダー組成物、蓄電デバイス電極用スラリー、蓄電デバイス電極及び蓄電デバイス | |
US11584837B2 (en) | Porous polyimide film, lithium ion secondary battery, and all-solid-state battery | |
JP2021042287A (ja) | ポリイミド前駆体溶液、ポリイミド膜の製造方法、及びリチウムイオン二次電池用セパレータの製造方法 | |
CN112608473A (zh) | 聚酰亚胺前体溶液、聚酰亚胺膜的制造方法及锂离子二次电池用隔膜的制造方法 | |
US20230079844A1 (en) | Polyimide precursor solution, porous polyimide film, separator for secondary battery, and secondary battery | |
JP5995034B1 (ja) | 蓄電デバイス電極用バインダー組成物、蓄電デバイス電極用スラリー、蓄電デバイス電極及び蓄電デバイス | |
US20220306806A1 (en) | Polyimide precursor film and method for producing polyimide film | |
WO2021090656A1 (ja) | 表面コート層を有する活物質、それを含む電極および蓄電デバイス | |
JP2023155344A (ja) | 蓄電デバイス用ポリイミド系バインダー、電極合剤ペースト、負極活物質層、蓄電デバイス用負極シート及び蓄電デバイス |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2013506031 Country of ref document: JP Kind code of ref document: A |
|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 13743098 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 20147019274 Country of ref document: KR Kind code of ref document: A |
|
WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 14375650 Country of ref document: US |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 13743098 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |