WO2012099189A1 - 薬剤供給装置および薬剤供給装置を用いた薬剤計数装置 - Google Patents

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WO2012099189A1
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湯山 裕之
小池 直樹
光弘 見谷
政雄 深田
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株式会社湯山製作所
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    • B65G2201/027Tablets, capsules, pills or the like

Definitions

  • the present invention relates to a drug supply device that can supply drugs such as tablets and capsules having different shapes and sizes one by one, and a drug counting device that counts and prescribes a predetermined number of drugs using the drug supply device It is about.
  • Patent Document 1 describes a drug counting device that counts a large number of drugs.
  • This medicine counting device has a central disk member rotated by the first driving means and an annular member rotated by the second driving means. These disc members and ring members are arranged on the same axis so as to be planar with each other, and are rotated in opposite directions by each driving means. Moreover, the medicine guide part is provided in the outer peripheral part of the annular member so as to extend outward.
  • Patent Document 2 describes a supply device that supplies small items in an aligned manner.
  • This supply apparatus has a disk-shaped first rotating body rotated by the first driving means and an annular second rotating body rotated by the second driving means.
  • the first rotating shaft of the first rotating body is disposed so as to incline at a predetermined angle
  • the second rotating shaft of the second rotating body is disposed so as to extend in the vertical direction.
  • the 1st rotary body is comprised so that the part located in an upper end by inclination may be located in the same height as the inner peripheral part of a 2nd rotary body.
  • a frame wall that surrounds the outer peripheral portion of the first rotating body is integrally provided on the inner peripheral portion of the second rotating body.
  • the supply device of Patent Document 2 the supply is moved from the upper end portion to the second rotary body by the rotation of the first rotary body. Then, by the regulating body provided on the second rotating body, only the supply in a predetermined posture is allowed to pass downstream, and the supply in a different posture is placed on the first rotating body from the inner periphery of the second rotating body. It is dropped to. As a result, the supplied supplies can be prevented from colliding with each other.
  • this supply device when used for supplying a medicine, two or more supplies may simultaneously pass through the regulating body and be supplied to the guide portion to the discharge port in a state where two rows are arranged in the radial direction. is there. As a result, there is a problem that clogging occurs at the entrance of the guide unit.
  • the medicine is a non-circular tablet in a plan view or a capsule containing a drug in a capsule, even if it is supplied one by one, depending on the moving posture, clogging may occur at the entrance of the guide unit, There is a problem that clogging occurs in the section.
  • the medicine supply device of the present invention rotates around a first rotating body that rotates around a first rotating shaft and a second rotating shaft that extends in a direction different from the first rotating shaft.
  • a second rotating body having an annular shape and a partition wall extending from an inner peripheral portion of the second rotating body to an outer peripheral portion of the first rotating body, and the medicine supplied to the first rotating body is The rotation of the first rotating body is transferred to the moving part of the second rotating body, the drug transferred by the rotation of the second rotating body is transferred downstream in the rotation direction, and the diameter of the second rotating body is further increased.
  • a medicine discharge port provided on the outer side in the direction, an inner guide provided on the downstream side in the drug transfer direction from the moving part of the second rotating body, and extending from the inner peripheral part of the second rotating body to the drug discharging port, and Outside the radial direction of the second rotating body with respect to the inner guide
  • a height regulating body that is disposed between the second rotating body and spaced from the upper surface of the second rotating body at substantially the same interval as the medicine height.
  • the second rotating shaft extending in a direction different from the first rotating shaft means that the first rotating shaft and the second rotating shaft are not parallel and are not the same.
  • a first rotating body rotated about a first rotation axis;
  • a second rotating body that is rotated around a second rotating shaft that extends in a direction different from the first rotating shaft and has an annular shape that is located outside the first rotating body when viewed from the axial direction of the second rotating shaft.
  • a second rotating body arranged such that an outer peripheral portion of the first rotating body forms a low step with respect to an inner peripheral portion thereof;
  • a partition wall extending from the inner periphery of the second rotating body to the outer periphery of the first rotating body, The medicine supplied to the first rotating body is transferred to the moving part of the second rotating body by the rotation of the first rotating body, and the medicine transferred by the rotation of the second rotating body is transferred downstream in the rotation direction.
  • a medicine discharge port provided on the radially outer side of the second rotating body
  • An inner guide that is provided on the downstream side in the medicine transfer direction from the moving part of the second rotating body and extends from the inner periphery of the second rotating body to the medicine discharge port, and the second rotating body with respect to the inner guide
  • An outer guide positioned at substantially the same interval as the drug width on the radially outer side of the drug guide section for guiding the drug on the second rotating body to the drug discharge port;
  • a height regulating body that is disposed between the moving part of the second rotating body and the medicine discharge part, and is positioned at substantially the same interval as the medicine height from the upper surface of the second rotating body; May be provided.
  • the medicine moves onto the second rotating body from the moving part having a small step with the second rotating body by the rotation of the first rotating body.
  • the height at which the medicine transferred onto the second rotating body can pass is regulated by the height regulating body. Therefore, the upper drug that is moving in a stacked state is dropped onto the second rotating body by abutting against the height regulating body, or dropped from the inner peripheral portion onto the first rotating body.
  • the medicines that have passed through the height regulation body are supplied to the medicine discharge port one by one through a medicine guide part that is composed of a pair of guides that are positioned at substantially the same interval as the medicine width.
  • the medicine located on the inner peripheral side of the second rotating body comes into contact with the inner guide and contacts the inner side of the second rotating body. It is dropped onto the first rotating body from the periphery.
  • the medicines are arranged and transferred one by one on the upper surface of the second rotating body without being stacked by the height regulating body, and the medicines are aligned one by one by the medicine guiding portion. Can be discharged to the outside.
  • a large number of medicines to be transferred are not dammed up by the height restricting body or the medicine guiding section but dropped onto the first rotating body, clogging can be reliably prevented.
  • medical agent can be prevented reliably.
  • this medicine supply device is a medicine that has a height that can pass between the second rotating body and the height restricting body and a width that can pass through the medicine guide, even if the medicine has a different shape. Can be moved and supplied without adjustment. Therefore, the versatility regarding supply of a chemical
  • a predetermined interval is provided between the medicine guide part of the second rotating body and the height restricting body from the inner periphery of the second rotating body to the radially outer side of the second rotating body. It is preferable to further include a width restricting body that is disposed and restricts the transfer width of the medicine between the inner periphery of the second rotating body. In this way, the medicine that has passed through the height restricting body is moved to the inner peripheral side of the second rotating body by contacting the width restricting body that restricts the transfer width of the second rotating body, and this width. Only the medicine with a predetermined width can pass to the downstream side of the regulating body.
  • the transfer width of the second rotating body by the width restricting body, only the medicine outside the contact with the width restricting body can pass through the medicine that has moved side by side in the radial direction. Is dropped onto the first rotating body from the inner periphery of the second rotating body.
  • the transfer width of the second rotating body by setting the transfer width of the second rotating body to be smaller than the drug width, the medicine having a non-circular shape in plan view can pass only a drug having a predetermined width whose longitudinal direction extends along the drug transfer direction.
  • the medicine in the posture is dropped onto the first rotating body from the inner periphery of the second rotating body. Therefore, it is possible to reliably prevent clogging at the entrance of the medicine guide portion located downstream in the medicine transfer direction.
  • the transfer width of the second rotating body by the width regulating body can be adjusted. If it does in this way, it can adjust so that the medicine from which width differs can be passed one by one. As a result, it is possible to supply various kinds of medicines having different shapes and sizes. Further, it is preferable that the transfer width of the second rotating body is adjusted to 1 ⁇ 2 or more of the drug width and not more than the drug width by the width regulating body. In this way, the non-circular medicine in plan view cannot pass unless the longitudinal direction extends along the medicine transport direction. Therefore, occurrence of clogging at the entrance of the medicine guide can be reliably prevented.
  • the width restricting body and the outer guide of the medicine guide portion are integrally provided so that the transfer width of the second rotating body and the interval between the guides of the medicine guide portion can be adjusted simultaneously. In this way, workability relating to adjustment can be improved and the number of parts can be reduced.
  • the regulation height between the height regulation body and the second rotating body can be adjusted. If it does in this way, it can adjust so that the medicine from which height differs can pass one by one. As a result, it is possible to supply various kinds of medicines having different shapes and sizes.
  • a first drug detection unit that can adjust a regulation height between the height regulation body and the second rotating body and detects a medicine that has passed through the height regulation body, and the medicine
  • a second medicine detecting means for detecting the medicine that has passed through the guide portion is provided, and the height restricting body is stopped when the height restricting body is gradually moved upward and the passage of the medicine is detected by the first medicine detecting means.
  • the outer guide of the medicine guide and the width restricting body are gradually moved outward in the radial direction of the second rotating body and the passage of the medicine is detected by the second medicine detection means, the outside of the medicine guide It is preferable to stop the guide and the width restricting body.
  • the convenience in use can be greatly improved by enabling automatic adjustment of the height restricting body, the outer guide of the medicine guide section, and the width restricting body.
  • a storage means for storing the regulation height when the medicine passes by moving the height restricting body in an associated manner with the medicine, and the storage means It is preferable to read the regulated height of the height regulating body linked to the medicine to be supplied from and adjust the regulated height of the height regulating body.
  • a storage means for storing the transfer width of the width restricting body when the medicine passes by moving the width restricting body in association with the medicine is provided, and the medicine is to be supplied from the storage means. It is preferable that the transfer width of the width restricting body is read out to adjust the transfer width of the width restricting body.
  • the inner guide of the medicine guide part is provided with an inclined edge that is inclined upward at an end located on the inner peripheral part of the second rotating body. If it does in this way, it can prevent reliably that the medicine transferred in the state which protruded inward from the inner peripheral part of the 2nd rotating body is blocked at the entrance of a medicine guide part. This is particularly effective when a non-circular medicine in plan view is transferred with a slight inclination.
  • angles of the first rotating shaft of the first rotating body and the second rotating shaft of the second rotating body can be relatively changed. If it does in this way, the volume of the space for medicine injection enclosed by the 1st rotating body and a partition wall can be changed according to the amount of medicine injection. In addition, the medicine can be reliably moved to the moving part by the rotation of the first rotating body and can be moved onto the second rotating body.
  • a means for reversing the second rotating body is provided after the supply of the medicine is completed so that the medicine remaining on the second rotating body is returned to the first rotating body.
  • the first rotating body can be moved up and down so as to approach and separate from the second rotating body.
  • the first rotating body may be movable parallel to the second rotation axis of the second rotating body.
  • the first rotating body may be movable in parallel to the first rotating shaft of the first rotating body.
  • the first rotating body may be movable along an arc.
  • the arc is preferably provided in a plane formed by the first rotating shaft of the first rotating body and the second rotating shaft of the second rotating body.
  • medical agent detection means which detects the chemical
  • the drug counting device using the drug supply device includes a drug detection unit that detects a drug discharged from the drug discharge port, and a counting unit that counts the number of drugs supplied based on detection by the drug detection unit.
  • This medicine counting apparatus can reliably supply medicines of different shapes and sizes one by one from the medicine discharge port, and can reliably count the number of medicines by means of medicine detection means and counting means. Therefore, a predetermined number of medicines can be surely dispensed and prescribed to the patient.
  • the medicine passage branched into the first passage portion and the second passage portion, and the switching valve for switching the discharge destination of the medicine discharged from the medicine guide portion to the first passage portion or the second passage portion. It is preferable to further provide a switching valve unit having If it does in this way, the workability regarding prescription can be improved by arrange
  • the switching valve has a first swing member that opens and closes the first passage portion and a second swing member that opens and closes the second passage portion, and each swing member is elastically deformable. If the first and second passage portions are closed by the swinging members, the elastic portions abut against each other and elastically deform, and the drug can be held on the upstream side. In this state, when the first passage portion is opened by the first swing member, the medicine can be discharged to the first passage portion by elastic restoration of the elastic portion of the second swing member, or When the second passage portion is opened by the second swing member, it is preferable that the medicine can be discharged to the second passage portion by elastic restoration of the elastic portion of the first swing member.
  • the swinging member closes both the first and second passage portions, thereby preventing excessive medicine from being dispensed, and
  • the drug can be temporarily held on the upstream side.
  • the held medicine operates the first or second swinging member to open the first or second passage portion, so that the elastic portion of the other second or first swinging member is elastic. And can be ejected to the opened first passage portion or second passage portion. Therefore, mixing into the blocked second or first passage portion can be reliably prevented.
  • the above-described configuration including the drug passage and the switching valve can be applied not only to the drug counting apparatus but also to a drug dispensing apparatus that can dispense a required quantity of medicine according to prescription data.
  • the medicine to be moved by the second rotating body is not dammed up by the height restricting body or the medicine guiding section, but the step on the first and second rotating bodies is used to place the medicine on the first rotating body. Since it is configured to drop in, it is possible to reliably prevent clogging. And since it can prevent that many chemical
  • the medicine supply device may be a medicine having a different shape as long as the medicine has a height that can pass between the second rotating body and the height regulating body and a width that can pass through the medicine guide portion. Can be moved and supplied without adjustment. Therefore, the versatility regarding supply of a chemical
  • a width regulating body for regulating the transfer width of the medicine between the inner periphery of the second rotating body is provided between the medicine guiding portion of the second rotating body and the height regulating body, and the medicine is supplied to the medicine guiding portion. Can be transferred one by one, so that clogging at the entrance of the medicine guide can be prevented.
  • the width regulating body is a non-circular medicine in plan view, only a medicine having a predetermined width whose longitudinal direction extends along the medicine transport direction can pass, and other medicines pass through the inner periphery of the second rotating body. Therefore, it is possible to reliably prevent clogging at the entrance of the medicine guide.
  • the medicine counting device using the medicine supply device of the present invention can reliably supply medicines having different shapes and sizes one by one from the medicine discharge port to the outside, and the number can be counted by the medicine detection means and the counting means. Therefore, a predetermined number of medicines can be surely dispensed and prescribed to the patient.
  • FIG. 1 It is a perspective view which shows the chemical
  • FIG. 1 It is a perspective view which shows the switching valve unit of a chemical
  • medical agent is shown, (A) is a conceptual diagram, (B) is a perspective view. It is a front view which shows the payment state to a medicine container. It is a front view which shows the state which paid out was complete
  • medical agent is shown, (A) is a top view, (B) is sectional drawing.
  • medical agent is shown, (A) is a top view, (B) is sectional drawing. It is a top view which shows the modification of a chemical
  • the modification which provided the rib in the 2nd rotary body is shown, (A) is sectional drawing of the 2nd rotary body which has the rib of a 1st modification, (B) is the 2nd rotary body which has the rib of a 2nd modification. (C) is a partial cross section figure of the 2nd rotary body which has the rib of a 3rd modification.
  • recovery part is shown, (A) is a side view which shows the state at the time of lid closing, and (B) is the state at the time of lid
  • medical agent coefficient apparatus which provided the inspection stand is shown, (A) is diagonally upward, (B) is the perspective view seen from diagonally downward.
  • the image displayed on a monitor is shown, (A) is the image of the medicine dispensed inside the medicine container photographed by the first camera, (B) is the prescription on the side of the medicine container photographed by the second camera An image of the data, (C) shows a photographed image of the medicine in the middle of being dispensed, photographed by the third camera. It is a perspective view which shows the modification of an inner side guide. It is a partial cross section front view of the raising / lowering moving mechanism of a 1st rotary body. It is a partial cross section side view of FIG. (A) is a partially enlarged sectional view of the partition wall at the lowermost part of the first rotating body of the lifting and lowering moving mechanism of FIG.
  • (B) is a sectional view taken along the line BB of (A). It is sectional drawing of the sensor hole of the outer wall provided on the 2nd rotary body of the raising / lowering moving mechanism of FIG. It is sectional drawing which shows operation
  • movement of the raising / lowering moving mechanism of FIG. It is sectional drawing which shows the modification of the raising / lowering moving mechanism of a 1st rotary body. It is sectional drawing which shows the other modification of the raising / lowering moving mechanism of a 1st rotary body. It is a block diagram of a medicine supply system. 3 is a flowchart showing operations of a host system 111 and a counter 110. It is a flowchart following FIG. It is a flowchart following FIG.
  • FIG. It is a flowchart following FIG. It is a flowchart following FIG. It is a flowchart which shows the process at the time of a missing item. It is a flowchart which shows the process of a liquid agent / box agent. It is a flowchart which shows the process of a manual count.
  • the main menu screen of the counter 110 is shown.
  • the prescription scan standby screen is shown.
  • the count screen after receiving the prescription is shown.
  • the camera image capture screen is shown.
  • the count screen when dividing the vial is shown.
  • the manual count screen is shown.
  • FIG. 1 shows a drug counting device using a drug supply device according to an embodiment of the present invention.
  • This medicine counting device is provided with a medicine supply device, a switching valve unit 76 and a central control unit 83 which is a counting means, and automatically adjusts the mechanism of the medicine supply device, thereby allowing various kinds of medicines having different shapes and sizes. Are supplied one by one and counted.
  • the exterior body 10 of the medicine counting device includes an exterior body body 11 located on the upper side and a gantry 16 located on the lower side.
  • the exterior body 11 is a housing that is closed on all sides and top and bottom, and the front cover 12 has a shape that bulges forward from the gantry 16.
  • the front cover 12 is provided with a container attachment portion 13 for attaching a medicine container 1 to be delivered to a patient and a collection container 2 for storing the medicine on the left side in the drawing.
  • An upper cover 14 is rotatably attached to the rear side of the exterior body 11.
  • the upper cover 14 is provided with an insertion port 15 for exposing the inside of a frame 17 described later.
  • the gantry 16 is a housing with an upper end opening in which the exterior body main body 11 is disposed at the top.
  • the gantry 16 is used as necessary to arrange the exterior body 11 at a predetermined height so that the containers 1 and 2 attached to the exterior body 11 do not come into contact with a desk or the like as a placement surface. To do.
  • the medicine supply device includes a substantially cylindrical frame 17, a disk-shaped first rotating body 23, an annular second rotating body 35, and a medicine height to be supplied.
  • a height regulating body 41 for regulating, a width regulating body 52 for regulating the transfer width of the second rotating body 35, and a medicine guide portion 65 including an inner guide 66 and an outer guide 57 are provided.
  • the width restricting body 52 and the outer guide 57 of the medicine guide portion 65 are configured by one resin molded product.
  • the frame body 17 includes a partition wall 18 that covers the outer peripheral portion of the first rotating body 23 and an outer wall 20 that covers the outer peripheral portion of the second rotating body 35. These are fixed up and down with respect to the upper surface plate of the exterior body main body 11, respectively.
  • the partition wall 18 extends from the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35 to the outer peripheral portion of the first rotating body 23, and has a substantially cylindrical shape that partitions the space therebetween.
  • a part of the partition wall 18 on the lower side of the outer peripheral portion is provided with a notch 19 for preventing interference of the rotating bracket 30 that fixes the first drive motor 28 of the first rotating body 23.
  • the outer wall 20 has a cylindrical shape that prevents the medicine on the second rotating body 35 from falling off.
  • the outer wall 20 is provided with a first notch 21 at a part above the outer periphery and a second notch 22 at a part below the outer periphery.
  • the first cutout portion 21 is for exposing the second rotating body 35 and arranging the width regulating body 52 and the medicine guide portion 65.
  • the 2nd notch 22 is for exposing the gear member 38 of the 2nd rotary body 35 from a side.
  • the frame body 17 may be provided with the partition wall 18 and the outer wall 20 integrally.
  • the first rotating body 23 has a disk shape and is disposed in an inclined manner in the partition wall 18 so as to close the bottom of the partition wall 18. That is, as shown in FIGS. 6A and 6B, the first rotating shaft 24 of the first rotating body 23 is disposed so as to be inclined at a predetermined angle with respect to the vertical direction. On the upper surface of the first rotating body 23, a plurality of ridges 25 serving as resistance (rolling suppression) for moving the drug are provided radially.
  • a slope portion 26 is provided on the outer peripheral portion of the first rotating body 23, and is inclined downward toward the radially outer side. The slope portion 26 is disposed at a predetermined inclination angle such that the inner peripheral edge as the upper end is located above the second rotating body 35 and the outer peripheral edge as the lower end is located below the inner peripheral edge. .
  • a gear 27 is coupled to the first rotating body 23 at the lower end of the first rotating shaft 24.
  • the gear 27 is engaged with a gear 29 connected to the output shaft of the first drive motor 28 serving as the first drive means, and is configured to be rotatable about the first rotation shaft 24.
  • the first rotating shaft 24 and the first drive motor 28 are attached to the rotating bracket 30.
  • a guide bearing (not shown) is provided on a side surface of the rotating bracket 30, and this bearing is engaged with a guide groove of the mounting bracket 31 fixed to the exterior body main body 11.
  • an arcuate gear piece 32 is fixed to the side surface of the rotating bracket 30.
  • the gear piece 32 is engaged with a gear 34 of an angle adjusting motor 33 which is an angle adjusting means.
  • the rotation bracket 30 can be rotated with respect to the mounting bracket 31 by driving the angle adjustment motor 33.
  • the rotating bracket 30 is rotated, the first rotating body 23 is rotated together with the first drive motor 28, and the inclination angle of the first rotating body 23 can be adjusted.
  • the adjustment of the tilt angle is performed using the upper end portion of the first rotating body 23 as a fulcrum.
  • the second rotator 35 is an annular member that is rotatably disposed at the upper end of the partition wall 18 so as to be positioned above the first rotator 23. As shown in FIGS. 6A and 6B, the second rotating body 35 is horizontally arranged such that a second rotating shaft (not shown) extends in the vertical direction. Thereby, the second rotating shaft of the second rotating body 35 extends in a direction different from the first rotating shaft 24 of the first rotating body 23 (a direction that is not parallel and not the same). The angles of these rotating shafts can be relatively changed by driving the angle adjusting motor 33 as described above.
  • the second rotating body 35 when viewed from the axial direction of the second rotating shaft, the second rotating body 35 is positioned outside the first rotating body 23, and the first rotating body 23 is positioned in the inner peripheral portion 36. Further, the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35 and the outer peripheral portion of the first rotating body 23 are inclined with respect to the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35 due to the inclination of the first rotating body 23. The outer peripheral part of 23 becomes low, and the level
  • the moving part 37 which transfers to the 2nd rotary body 35 from is comprised.
  • the moving part 37 of the present embodiment is configured so that the inner peripheral part 36 of the second rotating body 35 is spaced from the outer peripheral part of the first rotating body 23 with a gap that prevents the medicine from dropping off, and at substantially the same height. It is configured to be located.
  • the height setting of the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35 and the outer peripheral portion of the first rotating body 23 in the moving portion 37 is such that the medicine transfers from the first rotating body 23 to the second rotating body 35.
  • the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35 may be positioned above the outer peripheral portion of the first rotating body 23 or may be positioned below.
  • annular gear member 38 is fixed to the lower surface of the second rotating body 35.
  • the gear member 38 is meshed with a gear 40 of a second drive motor 39 as second drive means through the second notch 22 of the outer wall 20.
  • the gear member 38 is supported by a support member (not shown) at the outer periphery. As a result, the upper rotating member is rotated around the second rotation axis without moving along the second rotation axis.
  • the height regulating body 41 is disposed so as to be located downstream in the rotation (drug transfer) direction with respect to the moving portion 37 of the second rotating body 35.
  • the height restricting body 41 includes a height restricting member 42, an erection member 44, and an operation receiving member 45.
  • the height regulating member 42 is disposed so as to be positioned above the second rotating body 35.
  • the height restricting member 42 includes a guide surface 43 that extends from the outer peripheral portion to the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35 and is inclined at a predetermined angle along the medicine transfer direction.
  • the erection member 44 is connected to the height restricting member 42 and is disposed on the second rotating body 35 across the width restricting body 52.
  • the operation receiving member 45 is connected to the erection member 44 and receives power for moving the height regulating member 42 up and down via the erection member 44.
  • the operation receiving member 45 is provided with a screw hole 46 for receiving power in a vertical direction.
  • a screw member 47 is passed through the screw hole 46 of the height regulating body 41.
  • the screw member 47 is supported by a bracket fixed to the upper surface plate of the exterior body main body 11 so as to be rotatable and immovable along the axial direction.
  • a gear 48 is connected to the lower end of the screw member 47.
  • the gear 48 is meshed with a gear 50 of a height adjusting motor 49 which is a height adjusting means.
  • the height adjustment motor 49 is driven to rotate the screw member 47 and adjust the height so that the distance between the height restricting body 41 and the upper surface of the second rotating body 35 is substantially the same as the drug height. Is done.
  • a medicine detection sensor 51 is disposed on the downstream side of the height regulation body 41 as a first medicine detection means for detecting the medicine that has passed through the lower part of the height regulation body 41.
  • the width regulating body 52 is disposed on the second rotating body 35 so as to be located further downstream in the medicine transfer direction than the height regulating body 41.
  • the width restricting body 52 includes a rectangular portion 53 that extends in a tangential direction with respect to the outer peripheral portion of the second rotating body 35.
  • the rectangular portion 53 is arranged so that the erection member 44 of the height restricting body 41 is detoured, and can move linearly without interfering with the erection member 44.
  • the width restricting body 52 has a width restricting portion 54 continuous to the downstream side of the rectangular portion 53 in the medicine transfer direction.
  • the width restricting portion 54 includes a first curved surface portion 55 having a diameter larger than the diameter of the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35.
  • interval with the inner peripheral part 36 of the 2nd rotary body 35 is comprised so that only a part of the circumferential direction may become the narrowest transfer width
  • the transfer width means a width (region) through which the medicine from the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35 to the first curved surface portion 55 can pass.
  • the width restricting portion 54 includes a second curved surface portion 56 that is connected so that the transport width of the first curved surface portion 55 on the downstream side in the medicine transport direction gradually increases.
  • an outer guide 57 constituting the medicine guiding portion 65 is continued downstream of the width restricting portion 54 in the medicine transferring direction.
  • the outer guide 57 is configured to extend in a tangential direction with respect to the second curved surface portion 56 and to extend in a direction orthogonal to the rectangular portion 53.
  • a connecting member 58 is connected to the width restricting portion 54 of the width restricting body 52 so as to extend parallel to the rectangular portion 53.
  • the operation receiving member 59 is connected to the connecting member 58.
  • a screw member 61 passes through the screw hole 60 of the operation receiving member 59, and the screw member 61 is supported by a bracket fixed to the upper surface plate of the exterior body 11 so as to be rotatable and immovable along the axial direction.
  • a gear 62 is connected to the outer end of the screw member 47, and a gear 64 of a width adjusting motor 63 that is a width adjusting means for moving the width restricting body 52 in the horizontal direction is engaged with the gear 62.
  • the width regulating body 52 When the width regulating body 52 is moved outward with respect to the second rotating body 35 by the width adjusting motor 63, the transfer width between the width regulating portion 54 and the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35, and The interval between the outer guide 57 and the inner guide 66 described later can be increased. Moreover, if it moves inside with respect to the 2nd rotary body 35, the transfer width
  • the diameter (curvature radius) of the first curved surface portion 55 of the width restricting portion 54 is set to be equal to the outer guide 57 with respect to the transfer width W with respect to the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35.
  • the width between the inner guide 66 and the inner guide 66 is set to be about twice (2 W).
  • the transfer width W is configured to be 1 ⁇ 2 of the drug width to be transferred. Note that, in a medicine having an elliptical shape in plan view or an ellipse in plan view, the medicine width means a short direction. Further, the transfer width W is not limited to 1 ⁇ 2 of the drug width, and is preferably not less than 1 ⁇ 2 of the drug width and not more than the drug width.
  • the medicine guide 65 guides the medicine that has passed through the width restricting section 54 of the width restricting body 52 to a medicine discharge member 73 described later, which is a medicine discharge port.
  • the medicine guide portion 65 is disposed on the second rotating body 35 so as to be located downstream of the width restricting portion 54 of the width restricting body 52 in the medicine transfer direction.
  • the inner guide 66 constituting the medicine guide portion 65 is located in parallel to the radially inner side of the second rotating body 35 with respect to the outer guide 57 and is tangential to the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35. It is arranged to extend.
  • the inner guide 66 extends over the medicine discharge member 73, and a bracket portion 67 that is fixed to the upper plate portion of the exterior body main body 11 is provided at an end portion thereof.
  • the distance between the guides 57 and 66 constituting the medicine guide 65 is adjusted to be approximately the same as the medicine width by driving the width adjusting motor 63.
  • the inner guide 66 has an inclined edge inclined upward at a predetermined angle at the inner end located on the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35 on the step between the first rotating body 23 and the second rotating body 35.
  • 68 is provided. Further, the inner surface side of the inclined edge 68 is an inclined surface 69 inclined downward.
  • the drug counting device permits detection of a drug at a lower part of a drug discharge member 73 disposed at the outlet of the drug guide unit 65, and permits discharge of the drug to the detection unit 70.
  • a switching valve unit 76 that distributes the medicine that has passed through the detection unit 70.
  • the drug discharge member 73 constitutes a drug discharge port provided on the radially outer side of the second rotating body 35 and guides the drug discharged from the drug guide unit 65 to the detection unit 70.
  • the detection part 70 which is a 2nd chemical
  • the upper housing 70A is provided with a pair of light emitting portions 71A and 71B on the adjacent surface, and a pair of light receiving portions 72A and 72B on the opposite surface. Further, in the lower housing 70B, a pair of light emitting portions 71C and 71D are disposed on the adjacent surfaces, and a pair of light receiving portions 72C and 72D are disposed on the opposing surfaces.
  • the light emitting unit 71A and the light receiving unit 72A, the light emitting unit 71B and the light receiving unit 72B, the light emitting unit 71C and the light receiving unit 72C, and the light emitting unit 71D and the light receiving unit 72D, which face each other, constitute a pair of photosensors (line sensors).
  • each of the two sets (four sets in total) of the optical sensors arranged in the two casings 70A and 70B are positioned at a predetermined interval in the axial direction.
  • the casings 70A and 70B can be arranged in different detection directions by being arranged at a phase angle of 45 degrees.
  • the detection part 70 comprised in this way aims at size reduction of planar view shape (occupied area) compared with the case where the regular octagonal housing
  • the shutter 74 is disposed inside the outlet side of the medicine discharge member 73.
  • the shutter 74 can be rotated from a discharge stop position extending in the horizontal direction to a discharge allowable position inclined downward by a drive motor 75 which is a discharge permission / denial means.
  • a discharge stop position the outlet of the medicine discharge member 73 is closed to prevent the medicine from being discharged into the detection unit 70.
  • the outlet of the drug discharge member 73 is opened, and discharge of the drug into the detection unit 70 is permitted.
  • the switching valve unit 76 is disposed below the detection unit 70 so as to be positioned in the container mounting portion 13 of the exterior body 11.
  • an inverted Y-shaped medicine passage 77 is formed which branches into a dispensing portion 78 as a first passage portion and a recovery portion 79 as a second passage portion.
  • Steps 78 a and 79 a for mounting the medicine container 1 and the recovery container 2 are provided at the ends of the dispensing part 78 and the recovery part 79.
  • the stepped portion 78a of the dispensing portion 78 located on the left side in the drawing is provided with three sets to which three kinds of medicine containers 1 having different diameters (volumes) can be attached.
  • a switching valve for switching the discharge destination to the dispensing unit 78 or the collecting unit 79 is provided in the medicine passage 77.
  • the switching valve of the present embodiment has a pair of swinging members 80A and 80B disposed so as to extend from the inlet of the medicine passage 77 toward the discharge part 78 and the recovery part 79.
  • the first swing member 80A on the left side in the figure opens and closes the payout part 78
  • the second swing member 80B on the right side in the figure opens and closes the collection part 79.
  • These swinging members 80A and 80B are provided with elastic portions 81 that are elastically deformable on the opposing surfaces. Further, the swing members 80A and 80B are individually swinged by drive motors 82A and 82B which are the respective drive means.
  • the medicine dispensing position (first operation position) shown in FIG. 10A
  • the temporary stop position (second operation position) shown in FIG. 10B
  • the medicine recovery position (third operation position) shown in FIG. It is possible to change.
  • the swinging members 80A and 80B are rotated to an angle at which the elastic portions 81 and 81 abut against each other and elastically deform.
  • the swing members 80A and 80B may be formed of an elastically deformable material.
  • the drug counting device including the drug supply device operates in accordance with a command from the central control unit 83, and counts and supplies a necessary number of drugs according to prescription data.
  • the medicine coefficient device is provided with an inspection table.
  • the inspection table includes a monitor 88, a first camera 89a for photographing the medicine inside the medicine container 1 from which the medicine has been dispensed, and a second camera for photographing the label on the side of the medicine container 1. 89b.
  • the monitor 88 is provided in the vicinity of the first camera 89a, the second camera 89b, and the drug inlet of the drug coefficient device, and the moving part 37 or the height regulating body 41 from the first rotating body 23 to the second rotating body 35.
  • a photographed image from the third camera 89c that photographs the surroundings is displayed.
  • the first camera 89a may be movable so that the first camera 89a also functions as the third camera 89c, and the third camera may be eliminated.
  • the operator operates the operation panel 84 to adjust the inclination angle of the first rotating body 23 and to put the medicine into the medicine feeding space defined by the first rotating body 23 and the partition wall 18.
  • the number of medicines to be prescribed is input, and the counting process is started.
  • the central control unit 83 executes an automatic adjustment (auto calibration) process for each of the regulating bodies 41 and 52 according to the medicine, and then executes a counting process for actually counting.
  • the central control unit 83 serves as a counting unit that counts the supplied medicine based on detection by the detection unit 70.
  • the angle adjustment process of the first rotating body 23 is performed according to the amount of medicine to be introduced and the size and shape of the medicine. That is, when the amount of medicine to be introduced is large, the inclination angle of the first rotating body 23 is set so that the accommodation space formed between the partition wall 18, the first rotating body 23, and the second rotating body 35 is widened. Steep (nearly vertical). In the case of a spherical medicine or the like that rolls (autorotates) on the upper surface and does not move to the second rotator 35 even if the first rotator 23 is rotated, the inclination angle of the first rotator 23 is a gentle gradient ( Near horizontal).
  • this angle adjustment processing may be configured such that a drug detection means is provided on the moving portion 37 of the second rotating body 35 and the like so that automatic adjustment is possible. In this case, the angle adjustment process is executed in the first stage of the automatic adjustment process.
  • the height regulating body 41 is lowered and the width regulating body 52 is moved inward. Thereby, even if each rotary body 23 and 35 is rotated, the medicine is not discharged.
  • the swinging members 80A and 80B of the switching valve unit 76 are rotated to the payout portion 78 side to open the payout portion 78 and close the collection portion 79 to rotate each rotation.
  • the bodies 23 and 35 are rotated.
  • the height restricting body 41 is gradually moved upward.
  • the medicine that has passed through the height regulation body 41 is detected by the medicine detection sensor 51, the movement of the height regulation body 41 is stopped.
  • the width restricting body 52 is moved outward so as to gradually spread. And if the detection part 70 detects discharge
  • the positions of the height regulating body 41 and the width regulating body 52 are preferably stored in advance for each medicine.
  • the barcode of the medicine bottle containing the medicine to be counted is read by the barcode reader 86 provided in the medicine counting device.
  • the medicine detection sensor 51 provided on the downstream side of the height regulation body 41 detects that the medicine has passed through the height regulation body 41, the regulation height (or position) of the height regulation body 41 at this time is determined.
  • the medicine in the vicinity of the height regulating body 41 is photographed by the third camera 89c.
  • the transfer width (or position) of the width regulating body 52 at this time is stored in the memory 87.
  • the regulated height of the height regulating body 41, the transfer width of the width regulating body 52, and the medicine read by the bar code reader are linked and stored.
  • the stored information of the regulated height and the transfer width can be displayed on the monitor 88 so that the operator can confirm it, and can be finely adjusted as necessary to overwrite the regulated height and the transfer width after fine adjustment. You may do it.
  • the ID (bar code) of the medicine type printed on the medicine bottle is read by the barcode reader 88 and associated with the medicine corresponding to this ID. If the regulated height of the height regulating body 41 and the transfer width of the width regulating body 52 are stored, it is possible to immediately adjust to these values and start counting the medicine. Further, as described above, if the regulation height of the height regulation body 41 and the transfer width of the width regulation body 52 associated with the medicine are not stored as in the case of a new medicine or the like, as described above, these regulation height and phase width are stored. Perform the acquisition operation.
  • the rotational speed of each of the rotating bodies 23 and 35 is made faster than the automatic adjustment process so that the counting can be performed at a high speed. And if a medicine is paid out to the number near the set number of medicines, the number of rotations of the 2nd rotating body 35 will be reduced. This slows down the discharge speed from the medicine guide 65.
  • the swinging member 80A located on the dispensing unit 78 side is rotated to the collecting unit 79 side, and both the dispensing unit 78 and the collecting unit 79 are rotated. Occlude.
  • the elastic parts 81 and 81 are in a pressure contact state elastically deformed by contact.
  • the dispensed medicine can be temporarily held on the upstream side of the pair of swinging members 80A and 80B.
  • the swinging member 80B located on the collection unit 79 side is rotated to the swing unit side to open the collection unit 79 side.
  • the medicine temporarily stored on the upstream side of the pair of swinging members 80A and 80B is ejected to the collection unit 79 side by elastically restoring the elastic unit 81 on the dispensing unit 78 side. . Therefore, it is possible to reliably prevent the excessive medicine from being dispensed to the dispensing unit 78 side.
  • the rotational speed of the rotators 23 and 35 is increased to discharge all the medicines in the frame 17 to the collection container 2.
  • Counting by the central control unit 83 is performed based on input signals from the four sets of optical sensor groups (eight groups) of the detection unit 70.
  • the detection unit 70 detects the medicine that falls at its own weight (constant speed) due to discharge from four directions in which the line sensors 71A, 72A to 71D, 72D are different.
  • the volume including the shape such as the width and height of the drug that has passed can be determined based on the input values from the light receiving units 72A to 72D.
  • the widths of the medicines from four different directions are determined based on inputs from the respective light receiving elements of the respective light receiving portions 72A to 72D.
  • the light receiving portions 72A and 72B of the upper housing 70A and the light receiving portions 72C and 72D of the lower housing 70B have different vertical heights, the light receiving portions 72A to 72D take into account the detection time difference due to the fall.
  • the horizontal cross-sectional shape of the falling medicine can be accurately determined.
  • the horizontal cross-sectional shape for every time can be judged by repeatedly performing this judgment for every predetermined time.
  • the volume (three-dimensional shape) containing the shape of the medicine which is falling can be judged based on all the horizontal cross-sectional shapes for every time.
  • the central control unit 83 stores all drug information having various shapes and sizes. Therefore, this medicine information is compared with the determined shape and volume to determine (determine) the type of drug being counted.
  • the medicine dispensed into the medicine container 1 is photographed as shown in FIG. 19A with the opening of the medicine container 1 facing the first camera 89a of the inspection table shown in FIG.
  • the prescription data is photographed as shown in FIG. 19B with the label on the side of the medicine container 1 facing the second camera 89b.
  • the drug transfer operation of the disc-shaped tablet X which is one of the drugs, by the drug supply device will be specifically described.
  • the transfer operation of the disk-shaped tablet X is the same even for a spherical medicine.
  • the tablet X rotates on the upper surface and moves radially outward by centrifugal force. Then, the tablet X on the first rotating body 23 is transferred onto the second rotating body 35 by the moving unit 37 positioned at substantially the same height as the second rotating body 35.
  • the tablet X that has been transferred to the second rotating body 35 is moved toward the medicine guide 65, and the movement to the downstream side is restricted by the height restricting body 41.
  • the tablet X that is moving in a stacked state is dropped on the second rotating body 35 when the tablet X positioned on the upper side comes into contact with the guide surface 43 of the height regulating body 41, It is dropped onto the first rotating body 23 from the peripheral portion 36.
  • the tablet X that has passed through the height regulating body 41 is moved toward the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35 by coming into contact with the first curved surface portion 55 of the width regulating body 52 that regulates the transfer width. And since the transfer width by the 2nd rotary body 35 is 1/2 of the chemical
  • the tablet X that has passed through the first curved surface portion 55 of the width regulating body 52 is transported in a stable state through the region of the second curved surface portion 56 having a wider transport width. Then, it is transferred between the inner guide 66 and the outer guide 57 of the medicine guide section 65, moved to the outlet side in a state of being aligned one by one, and discharged to the detection section 70. At this time, the tablet X1 that protrudes inward from the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35 is guided between the inner guide 66 and the outer guide 57 by contacting the end portion of the inner guide 66. Dropped from the portion 36 onto the first rotating body 23. And only the tablet X which passed this chemical
  • the capsule Y transfer operation is the same even for non-circular tablets such as an elliptical shape.
  • the capsule Y rotates on its upper surface and moves radially outward by centrifugal force. Then, the capsule Y on the first rotating body 23 is transferred onto the second rotating body 35 by the moving unit 37 located at the same height as the second rotating body 35.
  • the capsule Y that has been transferred to the second rotating body 35 is moved to the side of the medicine guide 65, the movement to the downstream side is restricted by the height restricting body 41, and the capsule is moving in a stacked state. Y is dropped on the second rotating body 35 or dropped on the first rotating body 23 from the inner peripheral portion 36.
  • the capsule Y that has passed through the height restricting body 41 is moved toward the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35 by coming into contact with the first curved surface portion 55 of the width restricting body 52 that restricts the transfer width.
  • the directionality (posture) in the longitudinal direction is corrected so as to extend along the medicine conveyance direction. Then, only the capsule Y that contacts the width restricting body 52 passes to the downstream side of the width restricting body 52, and the capsule Y that does not contact the width restricting body 52 passes from the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35. It is dropped onto the first rotating body 23.
  • the capsule Y1 whose posture could not be corrected by contact with the first curved surface portion 55 has a transfer width by the second rotating body 35 that is about 1 ⁇ 2 that of the capsule Y1, so that the center of gravity is the second.
  • the balance cannot be maintained by being positioned on the inner side of the inner peripheral portion 36 of the rotating body 35, and it is dropped onto the first rotating body 23 from the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35.
  • the capsule Y that has passed through the first curved surface portion 55 of the width restricting body 52 is transported in a stable state through the region of the second curved surface portion 56 having a wider transport width. Then, it is transferred between the inner guide 66 and the outer guide 57 of the medicine guide section 65, moved to the outlet side in a state of being aligned one by one, and discharged to the detection section 70. At this time, the capsule Y2 that could not be completely corrected in posture is brought into contact with the end portion of the inner guide 66 to be corrected between the posture and guided to the outer guide 57, or from the inner peripheral portion 36. It is dropped on the first rotating body 23. Then, only the capsule Y that has passed through the medicine guide section 65 is supplied to the detection section 70 through the medicine discharge member 73 that is a medicine discharge port.
  • the capsule Y Since the capsule Y is not flat like the disk-shaped tablet X, the capsule Y is in point contact or line contact with the second rotating body 35 and easily rotates when moving on the second rotating body 35. Therefore, a tablet which is not flat like the capsule Y changes its direction on the second rotating body 35 and passes on the first rotating body 23 until it reaches the tablet guide 65 after passing through the width restricting body 52. May be dropped. Therefore, as shown in FIGS. 15A to 15C, it is preferable to provide an annular rib 35a protruding upward on the inner peripheral edge of the second rotating body 35. As shown in FIG.
  • the rib 35a has a triangular radial cross section in which the inner peripheral surface is flush with the inner peripheral surface of the second rotating body 35, the upper end is sharp, and the outer peripheral surface is linearly inclined.
  • the outer peripheral surface is curved concavely and inclined, and as shown in FIG. 15C, the inner peripheral surface is the same as the inner peripheral surface of the second rotating body 35.
  • the upper end may be flat and the outer peripheral surface may have a rectangular radial cross section formed of a vertical surface.
  • the medicines can be arranged one by one by the height restricting body 41 and the width restricting body 52 and supplied to the medicine guiding unit 65, so that problems such as clogging do not occur.
  • the medicine guides 65 can be reliably passed one by one and supplied from the medicine discharge member 73 to the outside.
  • a large number of medicines to be transferred are not dammed up by the regulation bodies 41 and 52 and the medicine guide unit 65 but dropped onto the first rotating body 23, clogging occurs in the regulation bodies 41 and 52.
  • the transfer width of the second rotating body 35 is regulated to 1 ⁇ 2 of the drug width by the width restricting body 52, the non-circular medicine in plan view is in a state where the longitudinal direction extends along the drug transfer direction. Otherwise you can not pass. Therefore, the occurrence of clogging at the entrance of the medicine guide 65 can be reliably prevented.
  • variety of the 2nd rotary body 35 by the width control body 52 can be adjusted, supply of the various chemical
  • the width restricting body 52 and the outer guide 57 of the medicine guide portion 65 are integrally provided so that they can be adjusted at the same time, the workability related to the adjustment can be improved and the number of parts can be reduced.
  • the regulating bodies 41 and 52 are configured to be automatically adjustable, the operator does not need to make any adjustments, and the convenience in use can be greatly improved.
  • the inner guide 66 of the medicine guide portion 65 is provided with an inclined edge 68 that is inclined upward, the medicine transferred in a state of protruding from the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35 to the inside of the medicine guide. It is possible to reliably prevent clogging at the entrance of the portion 65.
  • This configuration is particularly effective because the posture can be corrected or dropped onto the first rotating body 23 when the noncircular medicine in plan view is transferred with a slight inclination.
  • the tilt angle of the first rotating shaft 24 of the first rotating body 23 can be adjusted, the medicine is surely transferred to the moving part 37 by the rotation of the first rotating body 23 so that the second rotating body 35 Can be moved to.
  • the medicine counting device using the medicine supply device can reliably discharge the medicines having different shapes and sizes to the outside one by one, detect the medicine by the detection unit 70, and reliably count the central control unit 83. . Therefore, a predetermined number of medicines can be surely dispensed and prescribed to the patient. Moreover, since the switching valve unit 76 disposed in the container mounting portion 13 includes the dispensing portion 78 that places the medicine container 1 to be delivered to the patient and the collection portion 79 that places the collection container 2, workability relating to prescription can be improved. .
  • the swinging members 80A and 80B which are switching valves, count the number of medicines to be prescribed, the swinging members 80A and 80B are operated to a temporary stop position in which both the dispensing part 78 and the collecting part 79 are closed. Dispensing to the medicine container 1 can be prevented. Further, when the recovery position is later set in the recovery container 2, the elastic portion 81 is elastically restored, so that the medicine held on the upstream side of the pair of swinging members 80A and 80B is ejected to the recovery portion 79. Therefore, excessive dispensing to the medicine container 1 through the dispensing unit 78 can be reliably prevented.
  • the third camera 89c is provided in the apparatus main body together with the height restricting body 41, the movement of the height restricting body 41 is hindered. For this reason, it is preferable that the third camera is provided not on the apparatus main body but on the lid as shown in FIG. Similarly, by providing the height restricting body 41 not on the main body of the apparatus but on the lid body, the height restricting body 41 of the second rotating body 35 is cleaned in order to clean the first rotating body 23 and the second rotating body 35. It is possible to prevent the height restricting body 41 and the width restricting body 52 from colliding and being damaged when moved radially outward.
  • medical agent counting apparatus of this invention is not limited to the structure of the said embodiment, A various change is possible.
  • the medicine supply device can be variously changed.
  • the height of the second rotating body 35 can be adjusted by the height restricting body 41 and the transfer width of the second rotating body 35 can be adjusted by the width restricting body 52, but cannot be adjusted. It may be a fixed type.
  • the medicine can be a drug that has a width that can pass between the second rotary body 35 and the height regulating body 41 and that can pass through the transfer width of the second rotary body 35 regulated by the width regulating body 52.
  • drugs having different shapes and sizes can be transported and supplied. Therefore, the versatility regarding supply of a chemical
  • the transfer width by the second rotating body 35 can be changed by the width restricting body 52.
  • the width restricting body 52 may not be provided.
  • the medicines that have passed through the height regulation body 41 are supplied to the inlet of the medicine guide unit 65 in two rows in the radial direction.
  • the medicine guide part 65 has the pair of guides 57 and 66 at substantially the same distance as the medicine width, the medicine located on the inner peripheral part 36 side of the second rotating body 35 comes into contact with the inner guide 66. It is dropped from the inner periphery 36 of the second rotating body 35 onto the first rotating body 23. Therefore, clogging of medicines at the entrance of the medicine guide unit 65 can be prevented, and the medicines can be reliably discharged to the outside one by one.
  • the height restricting body 41 can be adjusted by linearly moving in the vertical direction, and the width restricting body 52 can be adjusted by moving linearly in the horizontal direction.
  • the width restricting body 52 is integrally provided with the outer guide 57 constituting the medicine guiding portion 65, but may be separately provided and adjustable as shown in FIG. 14B.
  • the width restricting body 52 excluding the outer guide 57 may be made of an elastically deformable material and may be configured to be partially movable so as to adjust the transfer width.
  • the first rotating body 23 is disposed so as to be inclined at a predetermined angle
  • the second rotating body 35 is horizontally disposed.
  • the first rotating body 23 is disposed horizontally, It is good also as a structure which inclines and arranges the 2 rotary body 35 at a predetermined angle.
  • both the first rotating body 23 and the second rotating body 35 may be inclined at a predetermined angle.
  • the rotation axes of the first rotating body 23 and the second rotating body 35 may be configured to intersect at an angle at which the medicine can move.
  • the first rotating body 23 and the second rotating body 35 are configured to rotate in the same direction. However, they may be rotated in opposite directions. Furthermore, in the said embodiment, although the partition wall 18 was made into the fixed type which cannot rotate, you may comprise so that rotation is possible. In this case, the partition wall 18 may be rotated integrally with the second rotating body 35, or may be individually rotated coaxially. Furthermore, in the above-described embodiment, the inner guide 66 of the medicine guide portion 65 is disposed so as to be positioned at the edge of the inner peripheral portion 36 of the second rotating body 35. As long as the position can be dropped onto the first rotating body 23 from 36, it may be disposed so as to be positioned radially outward from the edge of the inner peripheral portion 36.
  • the first rotating body 23 and the second rotating body 35 are fixed in the axial direction, and the first rotating body 23 and the second rotating body 35 are moved in the moving unit 37 where the medicine moves from the first rotating body 23 to the second rotating body 35.
  • the transfer amount of the medicine may be adjustable by moving the first rotating body 23 in the axial direction.
  • the first rotating body 23 is moved downward, the medicines become a lump on the first rotating body 23 and move to the moving unit 37, and the medicine at the top of the lump of medicine is moved to the second rotating body. Transfer to 35.
  • the medicine is reduced and there is no medicine on the second rotating body 35, the first rotating body 23 is moved upward so as to approach the second rotating body 35, and the medicine is transferred from the first rotating body 23 to the second rotating body 35. Make it easier to move.
  • the distance of the second rotating body 35 between the moving portion 37 where the medicine moves from the first rotating body 23 to the second rotating body 35 and the height regulating body 41 is constant. It may be variable. This is possible by changing the tilt direction of the first rotating body 23.
  • the height regulation body 41 increases the amount of medicine that is clogged or dropped, and it takes time to discharge. The position of the moving part 37 is moved away from the height restricting body 41 so that the distance to the body 41 becomes longer.
  • a lid 84 that can be opened and closed is provided at the opening end of the recovery portion 79, which is the second passage portion of the medicine passage 77, and is urged by a spring 85 in a direction to close the opening end.
  • the lid 84 may be opened so that the mouth of the collection container 2 can be positioned below the opening end of the collection unit 79.
  • the medicine can be stored in the collection unit 79 closed by the lid 84, and the stored medicine can be collected into the collection container 2 at a time.
  • the medicine supply device is provided with a holding mechanism for holding the medicine container 1, and the medicine mechanism 1 is held by the holding mechanism, the medicine dispensed from the dispensing section 78 can be obtained without holding the medicine container 1 by hand. You may enable it to pay out to the medicine container 1.
  • the medicine falls onto the first rotating body 23 by the width regulating body 52.
  • the outer guide 57 is moved inward to the maximum to close the tablet guide 65, and the height restricting body 41 is raised to the maximum.
  • the height restricting body 41 may be raised before the outer guide 57 is moved.
  • the first rotating body 23 and the second rotating body 35 are rotated forward.
  • the medicine on the first rotating body 23 moves onto the second rotating body 35 and passes through the height restricting body 41, but falls to the first rotating body 23 by the width restricting body 52, and this is repeated.
  • the reverse rotation timing of the second rotating body 35 may be, for example, after the lid 84 of the collection unit 79 in the second passage is closed from opening to collecting the medicine stored in the collection unit 79. preferable.
  • the first rotating body 23 is formed smaller than the second rotating body 35 and is disposed within the projected area of the inner periphery of the second rotating body 35.
  • the 1st rotary body 23 is made larger than the 2nd rotary body 35, and it comprises so that a part of outer periphery on the opposite side to the moving part 37 of the 1st rotary body 23 may be located outside the outer periphery of the 2nd rotary body 35. It is also possible.
  • an audit function for confirming the drug type ID and the prescription ID is provided.
  • an inventory support function for confirming only the drug type ID and recording the drug type ID and the count value of the drug may be provided.
  • the inventory work support function allows you to check the inventory of medicines used regularly at pharmacies outside the pharmacy's business hours.
  • the tip of the inner guide 66 of the embodiment (the tip on the upstream side in the rotation direction of the second rotator) is at a position higher than the upper surface of the second rotator 35, the medicine transferred on the second rotator 35 is transferred. There is a risk that the tip of the inner guide 66 may collide and be damaged. Therefore, as shown in FIG. 20, the tip of the inner guide 66 is preferably located on the inner side of the inner peripheral edge of the second rotating body 35 and at a position lower than the upper surface of the second rotating body 35. Note that FIG. 20 differs from the above embodiment in that the second rotating body rotates in the clockwise direction in the drawing.
  • a protruding portion 66 a is provided from the lower end of the inner guide 66 toward the inner peripheral edge of the second rotating body 35 so as to fill a gap between the lower end of the inner guide 66 and the inner peripheral edge of the second rotating body 35. It is preferable. Thereby, the medicine that hits the inclined surface 69 and is returned to the second rotating body 35 is prevented from falling from the gap between the lower end of the inner guide 66 and the inner peripheral edge of the second rotating body 35.
  • the first rotary body 23 is fixed in the vertical direction with respect to the second rotary body 35. In this case, the capacity of the medicine supply space on the first rotating body 23 is limited. Therefore, the first rotating body 23 may be provided to be movable up and down with respect to the second rotating body 35. Hereinafter, the raising / lowering moving mechanism of this 1st rotary body 23 is demonstrated.
  • first rotating body 23 is provided to be movable up and down in parallel to the second rotating shaft (not shown) of the second rotating body 35 with respect to the second rotating body 35.
  • the first rotating body 23 is supported by a bracket 91 on the upper end of a rectangular cylindrical movable frame 90 together with the first drive motor 28.
  • a pair of rollers 92 as cam followers are provided on the outer surfaces of both side walls at the lower end of the movable frame 90.
  • a ridge 93 extending in the vertical direction is formed.
  • the movable frame 90 is accommodated inside a rectangular cylindrical fixed frame 95 fixed to the base plate 94 of the apparatus main body.
  • a guide projection 96 is formed on the inner surface of the fixed frame 95 so as to extend in the vertical direction.
  • a notch 97 is formed downward from the upper end of both side surfaces of the fixed frame 95, and the shaft of the roller 92 is fitted into the notch 97, and the roller 92 is positioned outside the notch 97. .
  • a cam cylinder 99 having a cam surface 98 formed on the upper end is rotatably mounted on the base plate 94 of the apparatus body.
  • a roller 92 of the movable frame 90 is mounted on the cam surface 98 so as to be able to roll.
  • Cam surface 98 has a first inclined surface 98a that rises from the first point P 1 of the lowest in inclination of about 20 °, drop in inclination from the uppermost of the second point P 2 of about 60 ° of the first inclined surface 98a and the second inclined plane 98b, the third inclined surface 98c and, uppermost fourth point P 4 of the third inclined surface 98c which rises at the three points inclined from P 3 to about 20 ° of the second inclined surface 98b first to until point P 1 has and a fourth inclined surface 98d descending at an inclination of approximately 60 °.
  • the cam cylinder 99 has a drive shaft 100 that protrudes downward from the base plate 94.
  • the drive shaft 100 is provided with a worm gear 101, and the worm gear 101 is connected to a lifting motor 104 via a worm 102 and a drive gear 103.
  • the lower end of the cylindrical partition wall 18 is attached to the upper end of the fixed frame 95.
  • the partition wall 18 includes an oval lower portion 18a and a substantially conical upper portion 18b.
  • the lower part 18a of the partition wall 18 is an elliptical cylinder in which the inclined first rotating body 23 is accommodated with a minimum gap.
  • the upper end of the lower part 18a is connected to the lower end of the upper part 18b in the shape of an ellipse inclined along the outer peripheral edge of the first rotating body 23 located at the uppermost position.
  • the upper end of the upper part 18 b is circular so as to follow the inner peripheral edge of the second rotating body 35.
  • the inner surface of the inclined portion of the upper portion 18b of the partition wall 18 facing the lowest position of the first rotating body 23 is moved upward so as to approach the first rotating body 23 from the lower end.
  • a tablet elevation restraining surface 105 that inclines toward the top and a tablet drop guide surface 106 that inclines downward so as to approach the first rotary plate 23 from the upper end are formed.
  • the tablet rise restraining surface 105 brings the tablets accumulated on the outer periphery with the rotation of the first rotating body 23 toward the center of the first rotating body 23, so that these tablets ride on the upper second rotating body 35. It is possible to prevent the gap between the inner guide 66 and the outer guide 57 from being merged with the tablet transferred on the second rotating body 35.
  • a medicine detection sensor 51 that detects the medicine transferred on the second rotating body 35 is used.
  • the medicine detection sensor 51 is provided on the outer wall 20 around the second rotating body 35.
  • a recess 107 having a size that does not allow the tablet to enter is provided on the inner surface of the outer wall 20, and a hole 108 is provided in the bottom of the recess 107, and a lens 109 that transmits light from the drug detection sensor 51 is embedded in the hole 108.
  • the first rotating body 23 When the medicine is supplied to the first rotating body 23, the first rotating body 23 is in the lowest position.
  • the tablets on the first rotating body 23 accumulate on the outer periphery and rise, and move from the first rotating body 23 via the moving unit 37 onto the second rotating body 35.
  • the second rotary body 35 As described above, the second rotary body 35 is transported and discharged.
  • the swell of the medicine on the first rotating body 23 decreases, so that the medicine cannot move from the first rotating body 23 to the second rotating body 35 via the moving unit 37, and the second rotation.
  • the medicine transferred on the body 35 disappears.
  • the medicine detection sensor 51 does not detect the medicine transferred on the second rotating body 35
  • the first rotating body 23 is moved up so as to approach the second rotating body 35.
  • the medicine on the first rotating body 23 moves from the first rotating body 23 to the second rotating body 35 via the moving unit 37
  • the medicine detection sensor 51 moves the medicine transferred on the second rotating body 35. Since it detects, the raise of the 1st rotary body 23 is stopped. Thereby, discharge
  • the first rotating body 23 is moved down so as to be separated from the second rotating body 35 in order to secure the accommodation space.
  • the up-and-down moving mechanism of the second rotating body 35 is not limited to the above embodiment, and the first rotating body 23 may be moved up and down in parallel with the first rotating shaft 24 as shown in FIG.
  • an arc S centered on a point O in a plane formed by the first rotating shaft 24 of the first rotating body 23 and the second rotating shaft (not shown) of the second rotating body 35. May be moved up and down.
  • the point O which is the center of the arc, is arbitrary, but it is preferable that the highest position of the first rotating body 23 be located on the arc center side.
  • the upper surface of the medicine group is horizontal, the upper surface of the medicine group that is above the lowest position of the first rotating body 23 reaches the inner guide 66 of the second rotating body 35, and the medicine transported in one row by the inner guide There is a problem that the drug is clogged by mixing.
  • FIG. 27 when the inclination of the first rotating body 23 moved downward is large, even if a large amount of medicine is put on the first rotating body 23, the upper surface of the medicine group is hardly leveled.
  • the upper surface of the tablet group on the first rotating body 23 is lower than the second rotating body 35, and is mixed with the medicine transferred on the second rotating body 35 and clogging occurs. The above-mentioned problem can be avoided.
  • the drug supply system for processing the counting operation of the drug counting device (hereinafter simply referred to as counter 110) of the present invention in conjunction with the prescription data is shown in the block diagram of FIG. 28, the flowchart of FIGS. 29-36, and the flowchart of FIGS. This will be described according to the screen diagram.
  • a plurality of counters 110 are installed in a large pharmacy, and are connected to a host system 111111 of the pharmacy together with other drug supply devices and drug packaging devices.
  • a pharmacist who performs an audit or the like resides on the host system 111111 side, and an operator (pharmaceutical technician) who operates the counter 110 resides on the counter 110 side.
  • the host system 111 is a system that dispenses necessary medicines based on patient prescription data and supplies them to the patient. As shown in FIG. 28, the host system 111 includes a control unit 112 that communicates data with the counter 110, other drug supply devices, and drug packaging devices, and an audit unit 113 that checks the drug supplied to the patient with prescription data.
  • the counter 110 controls the operation of the counter 110, and also controls the control unit 117 that communicates data with the control unit 112 of the host host system 111, and a barcode reader that reads the barcodes of the prescription and medicine bottles and vials 118 and a tray photographing for photographing a certain medicine on the tray of the counter 110 (mainly the medicine containing portion constituted by the first rotating body 23, the second rotating body 35 and the partition wall 18 of the embodiment).
  • a camera 119 (similar to the third camera 89c in the above embodiment) and a vial / prescription photographing camera 120 for photographing a vial supplied by a patient and a prescription are provided.
  • the counter 110 includes a drug master 121 that stores names, shapes, sizes, and the like of various drugs, a vial master 122 that stores the size of vials, the number of various drugs stored therein, a tray photographing camera 119, and the like.
  • the menu screen shown in FIG. 37 is displayed on the operation display screen of the counter 110.
  • the menu screen is composed of a touch panel, and is used for manual counting that counts the required amount of medicine without interlocking with the prescription, and the counting processing for counting (Counting for Rx) button that performs counting processing linked to the prescription (Rx).
  • counting for Rx counting processing for counting
  • a prescription scan standby screen shown in FIG. 38 is displayed (S106).
  • the control unit 112 of the host system 111 receives the prescription issuance instruction (S206), performs a prescription issuance process, and performs a printing process by the prescription printer 114 (S206). S207). Since the prescription scan waiting screen of the counter 110 is instructed to scan the prescription as shown in FIG. 38, the operator receives the issued prescription and scans it by the bar code reader 118 of the counter 110.
  • the control unit 117 of the counter 110 performs prescription reading processing (S108) and displays a count screen shown in FIG.
  • the control unit transmits an Rx data request to the host system 111 side (S110).
  • the host system 111 transmits an Rx data response together with the prescription data (S209).
  • the counter 110 receives the Rx data response (S111)
  • the received data is stored in the communication data master 124 (S112)
  • the prescription data (prescription number (Rx), patient name (Patient) is displayed on the count screen as shown in the figure. )
  • the code and name of the drug (Drug), and the request amount (Request) are displayed (S113), and the drug image corresponding to the prescription data is retrieved from the drug master 121 and displayed on the count screen (S114).
  • the control unit 117 of the counter 110 retrieves the drug size corresponding to the prescription from the drug master 121 and adjusts the tray size of the counter 110 based on the drug size (S115).
  • the tray size is the above-described regulated height by the height regulating body 41 and the transfer width of the second rotating body 35 by the width regulating body 52. Since the count screen is instructed to scan the original bottle (stock bottle) as shown in FIG. 39, the operator takes out the original bottle corresponding to the drug name in the prescription data, and the bar code reader 118 of the counter 110. Scan by. When scanning is performed (S116), the control unit 117 of the counter 110 performs original bottle barcode reading processing (S117), and checks whether or not the medicine in the original bottle is the medicine to be counted (S118).
  • the control unit 117 of the counter 110 instructs the host system 111 to issue a label (S120).
  • the control unit 112 of the host host system 111 issues a label in which prescription data is printed on an empty label by the label printer 115 (S211).
  • the counter operator receives the issued label and affixes it to the vial.
  • the control unit 117 of the counter 110 instructs the count screen to scan the label (S121). As a result, the operator scans the label attached to the vial with the barcode reader 118 of the counter 110.
  • the control unit 117 of the counter 110 When scanning is performed (S122), the control unit 117 of the counter 110 performs label barcode reading processing (S123), and checks whether the label display prescription is a prescription to be counted (S124). “OK” is displayed in the item of the label check (Check a Vial Label) in the check (Check) column of 39 count screen.
  • the control unit 117 of the counter 110 operates the counter 110 (S126), takes a tray image (S127), and captures the taken tray image by the camera image capture of FIG. It is displayed on the left side (Live) of the screen (S128).
  • the operation of the counter 110 is as follows.
  • the medicine sensor 51 detects that the medicine on the first rotating body 23 moves to the second rotating body 35 and is transferred on the second rotating body 35 and reaches the height regulating body 41. Do until.
  • the tray image captures in real time an image of the medicine stopped by the height regulating body 41.
  • the operator confirms that the medicine in the tray image displayed on the camera image capture screen is the same as the prescription medicine image (S129). Make a trial and repeat until you can confirm.
  • the pharmacist in the auditing unit 113 of the host system 111 performs the confirmation and retry instruction of the medicine at this time.
  • “OK” is displayed in the item of tray shooting (Capture Tray) in the check column of the count screen of FIG. 39, and is on the right side (StillStpicture) of FIG.
  • Such a tray image is stored in the image data master 123 (S130).
  • the operator sets the vial in the dispensing unit 78 of the counter 110.
  • the control unit 117 of the counter 110 detects a set of vials (S131), it performs a counting process (S132).
  • the control unit 117 of the counter 110 displays the counted numerical value in the center of the count screen and displays “OK” in the count item in the Check column.
  • the count screen is instructed to scan the original bottle (stock bottle) that collects the drug remaining in the tray. Scan by the reader 118.
  • the control unit 117 of the counter 110 When the scan is performed (S133), the control unit 117 of the counter 110 performs the original bottle barcode reading process (S134), checks whether the original bottle is correct (S135), and if it is correct, performs the medicine recovery process (S135). S136).
  • the counter 110 It is optional to recount the drug counted by the counter 110 and accommodated in the vial for safety. However, when the re-count is instructed by the operator (S137) and a set of vials is detected (S138), the counter The control unit 117 of 110 performs a recount process (S139). When the recounting is completed, the operator attaches a cap to the vial, and places the vial and the prescription under the vial / prescription taking camera 120 with the vial placed on the prescription. The operator then instructs the vial / prescription shooting on the count screen.
  • the control unit 117 of the counter 110 When there is a vial / prescription photographing instruction (S140), the control unit 117 of the counter 110 performs a vial / prescription photographing process (S141), and the vial / prescription photographing image is displayed in the second column of the photo column of the count screen. A captured image is displayed (S142). If the contents of the vial label and prescription cannot be confirmed from the photographed image, the vial / prescription photographing process can be retried.
  • the host system 111 confirms that the pharmacist has completed a series of work (S143)
  • the control unit 117 of the counter 110 creates prescription completion data (S144) and transmits the prescription completion data to the host system 111 (S144). S145).
  • the control unit 112 of the host host system 111 receives the prescription completion data (S212) and stops a series of operations.
  • the control unit 117 of the counter 110 selects the size of the vial based on the prescription data. However, when the prescription amount cannot be accommodated in one vial, as shown in the screen of FIG. A plurality of vials (40DR3 in the example of FIG. 41) are displayed in the “Split Vial” column, and 40 drugs in two vials and 20 drugs in one remaining vial Is displayed, and according to this, a predetermined quantity is counted and accommodated.
  • the control unit 117 of the counter 110 When scanning is performed (S153), the control unit 117 of the counter 110 performs a new original bottle barcode reading process (S154), and checks whether or not the medicine in the new original bottle is a medicine to be counted (S118). Thereafter, the count process is continued (S132).
  • the counter 110 can be audited in conjunction with the prescription.
  • the operator places a liquid medicine bottle or box below the vial / prescription camera 120. Then, the operator gives an instruction to photograph the liquid bottle / box on the count screen.
  • the control unit 117 of the counter 110 performs a liquid bottle / box photographing process (S162), and displays the liquid bottle / box photographing image. A photographed image is displayed in the second row of the photo field on the count screen (S163).
  • the liquid bottle / box photographing process can be retried (S164).
  • the operator places a prescription of liquid medicine or box medicine under the vial / prescription camera 120. Then, the operator gives an instruction for taking a prescription on the count screen.
  • the control unit 117 of the counter 110 performs a prescription photographing process (S166), and displays the photographed image in the third row of the photo column of the count screen (S167). If the contents of the prescription cannot be confirmed from the photographed image, the prescription photographing process can be retried (S168).
  • the processing after the series of operations is completed is the same as that after step S143.
  • the drug counting device of the present invention can also perform a manual counting process that only counts drugs without being linked to prescription data.
  • the operator touches the manual count process button on the menu screen of FIG.
  • the control unit 117 of the counter 110 displays a manual payout screen shown in FIG. 42 (S172).
  • the operator designates a necessary count number using the numeric keypad on the screen, takes out the original bottle to be counted, and scans it with the bar code reader 118 of the counter 110 or manually inputs NDC on the screen.
  • scanning S174
  • the control unit 117 of the counter 110 performs original bottle barcode reading processing (S175).
  • the medicine master 121 is searched to specify the medicine (S177).
  • the control unit 117 of the counter 110 determines the tray size of the counter 110 based on the size of the medicine, that is, the regulated height by the height regulating body 41 and the transfer width of the second rotating body 35 by the width regulating body 52. Adjust (S178).
  • the control unit 117 of the counter 110 displays that the medicine is to be put into the tray (S179).
  • the count process is performed (S181), and the count process is ended (S182).
  • “all” or “count numerical value designation” can be selected by designating the count number.
  • medical agent supply apparatus was used for the chemical

Abstract

 薬剤供給装置は、第1回転軸24を中心として回転される第1回転体23と、第2回転軸を中心として回転される第2回転体35と、第2回転体35から第1回転体23にかけて延びる仕切壁18と、第2回転体35の外側に設けた薬剤排出口73と、移動部37より薬剤移送方向下流側に位置する薬剤案内部65と、移動部37と薬剤案内部65との間に配設される高さ規制体41とを備えた構成とする。また、薬剤案内部65と高さ規制体41との間に配設される幅規制体52を更に備えた構成とする。そして、薬剤計数装置は、薬剤排出口73から供給された薬剤を検出する薬剤検出手段70と、薬剤検出手段70による検出に基づいて薬剤数を計数する計数手段(中央制御部83)とを更に設けたものである。

Description

薬剤供給装置および薬剤供給装置を用いた薬剤計数装置
 本発明は、形状や大きさが異なる錠剤やカプセル剤などの薬剤を1個ずつ供給可能な薬剤供給装置、および、この薬剤供給装置を用いて所定数の薬剤を計数して処方する薬剤計数装置に関するものである。
 多数の薬剤を計数する薬剤計数装置が特許文献1に記載されている。この薬剤計数装置は、第1駆動手段によって回転される中央の円板部材と、第2駆動手段によって回転される円環部材とを有する。これら円板部材と円環部材とは、互いに平面状をなすように各回転軸が同一軸上に配置され、各駆動手段によって互いに逆向きに回転される。また、円環部材の外周部には薬剤案内部が外向きに延びるように設けられている。
 しかし、この薬剤計数装置では、薬剤案内部へ供給されていない多数の薬剤が、円板部材上と円環部材上とで逆向きに移送される。そのため、円板部材から円環部材へ移動した薬剤が、既に円環部材上に移動している薬剤に衝突するとともに、円環部材から円板部材へ移動された薬剤が、円板部材上の薬剤に衝突する。その結果、薬剤が薬物を圧縮した錠剤である場合に割れ欠けが発生するという問題がある。
 一方、特許文献2には、小物を整列して供給する供給装置が記載されている。この供給装置は、第1駆動手段によって回転される円板状の第1回転体と、第2駆動手段によって回転される円環状の第2回転体とを有する。第1回転体の第1回転軸は、所定角度で傾斜するように配置され、第2回転体の第2回転軸は、垂直方向に延びるように配置されている。また、第1回転体は、傾斜によって上端に位置する部分が、第2回転体の内周部と同一高さに位置するように構成されている。さらに、第2回転体の内周部には、第1回転体の外周部を囲繞する枠壁が一体に設けられている。
 この特許文献2の供給装置は、第1回転体の回転により供給物が上端部から第2回転体に移動する。そして、第2回転体上に設けた規制体により、所定姿勢となっている供給物だけを下流側へ通過させ、異なる姿勢の供給物は第2回転体の内周部から第1回転体上へ落下される。そのため、供給する供給物同士が衝突し合うことを防止できる。
 しかし、この供給装置を薬剤の供給に使用した場合、2以上の供給物が同時に規制体を通過して、径方向に2列並んだ状態で排出口への案内部に供給される可能性がある。その結果、案内部の入口で詰まりを生じさせるという問題がある。また、薬剤が平面視非円形状の錠剤や薬物をカプセル内に収納したカプセル剤である場合、例え1個ずつ供給されたとしても、移動姿勢によっては案内部の入口で詰まりが生じたり、案内部内で詰まりが生じるという問題がある。
中華民国新型専利公告第M308903号公報 特公平1-51403号公報
 本発明では、割れ欠けを生じさせることなく、形状や大きさが異なる薬剤を1個ずつ確実に供給可能な薬剤供給装置を提供することを第1の課題とする。また、本発明では、この薬剤供給装置を用いて、確実に所定数の薬剤を払い出すことが可能な薬剤計数装置を提供することを第2の課題とするものである。
 前記課題を解決するため、本発明の薬剤供給装置は、第1回転軸を中心として回転される第1回転体と、前記第1回転軸とは異なる方向に延びる第2回転軸を中心として回転される円環状をなす第2回転体と、前記第2回転体の内周部から前記第1回転体の外周部にかけて延びる仕切壁とを備え、前記第1回転体に供給された薬剤が、前記第1回転体の回転により前記第2回転体の移動部に乗り移り、この第2回転体の回転により乗り移った薬剤を回転方向下流側に移送するようにし、更に、前記第2回転体の径方向外側に設けた薬剤排出口と、前記第2回転体の移動部より薬剤移送方向下流側に設けられ、前記第2回転体の内周部から前記薬剤排出口にかけて延びる内側ガイド、および、この内側ガイドに対して前記第2回転体の径方向外側に薬剤幅と略同一間隔をあけて位置する外側ガイドを有し、前記第2回転体上の薬剤を前記薬剤排出口に案内する薬剤案内部と、前記第2回転体の移動部と前記薬剤排出部との間に配設され、前記第2回転体の上面から薬剤高と略同一間隔をあけて位置する高さ規制体と、を備えた構成としている。
 ここで、第1回転軸とは異なる方向に延びる第2回転軸とは、第1回転軸と2回転軸とが平行でなく、同一でないことを意味する。
 他の態様として、
 第1回転軸を中心として回転される第1回転体と、
 前記第1回転軸とは異なる方向に延びる第2回転軸を中心として回転され、この第2回転軸の軸方向から見て前記第1回転体の外側に位置する円環状をなす第2回転体であって、その内周部に対して前記第1回転体の外周部が低い段差を形成するように配置された第2回転体と、
 前記第2回転体の内周部から前記第1回転体の外周部にかけて延びる仕切壁とを備え、
 前記第1回転体に供給された薬剤が、前記第1回転体の回転により前記第2回転体の移動部に乗り移り、この第2回転体の回転により乗り移った薬剤を回転方向下流側に移送するようにし、
 更に、前記第2回転体の径方向外側に設けた薬剤排出口と、
 前記第2回転体の移動部より薬剤移送方向下流側に設けられ、前記第2回転体の内周部から前記薬剤排出口にかけて延びる内側ガイド、および、この内側ガイドに対して前記第2回転体の径方向外側に薬剤幅と略同一間隔をあけて位置する外側ガイドを有し、前記第2回転体上の薬剤を前記薬剤排出口に案内する薬剤案内部と、
 前記第2回転体の移動部と前記薬剤排出部との間に配設され、前記第2回転体の上面から薬剤高と略同一間隔をあけて位置する高さ規制体と、
 を備えてもよい。
 この薬剤供給装置は、第1回転体の回転により、第2回転体との段差が小さい移動部から第2回転体上に薬剤が移動する。そして、第2回転体上に乗り移った薬剤は、高さ規制体によって通過可能な高さが規制される。そのため、上下に積み重なった状態で移動している上側の薬剤は、高さ規制体に当接することにより、第2回転体上に落とされ、または、内周部から第1回転体上に落下される。また、高さ規制体を通過した薬剤は、薬剤幅と略同一間隔をあけて位置する一対のガイドからなる薬剤案内部を通って1個ずつ薬剤排出口へ供給される。この際、2個以上の薬剤が一緒に薬剤案内部の入口に供給された場合、第2回転体の内周部の側に位置する薬剤は、内側ガイドに当接して第2回転体の内周部から第1回転体上に落下される。
 このように、本発明の薬剤供給装置では、高さ規制体によって薬剤を積み重ねなく第2回転体の上面に1個ずつ並べて移送し、薬剤案内部によって薬剤を1個ずつ整列させて薬剤排出口から外部へ排出できる。また、移送する多数の薬剤は、高さ規制体や薬剤案内部で堰き止めるのではなく、第1回転体上に落とす構成であるため、詰まりの発生を確実に防止できる。しかも、多数の薬剤が衝突し合うことを防止できるため、薬剤の割れ欠けの発生を確実に防止できる。さらに、この薬剤供給装置は、第2回転体と高さ規制体との間を通過可能な高さで、薬剤案内部を通過可能な幅の薬剤であれば、形状が異なる薬剤であっても、調整することなく移動させて供給できる。よって、薬剤の供給に関する汎用性を高めることができる。
 この薬剤供給装置では、前記第2回転体の前記薬剤案内部と前記高さ規制体との間に、前記第2回転体の内周部から第2回転体の径方向外側に所定間隔をあけて配設され、この第2回転体の内周部との間の薬剤の移送幅を規制する幅規制体を更に備えることが好ましい。このようにすれば、高さ規制体を通過した薬剤は、第2回転体の移送幅を規制した幅規制体に当接することにより、第2回転体の内周部側へ移動され、この幅規制体の下流側へは、所定幅の薬剤しか通過できない。そのため、この幅規制体による第2回転体の移送幅の設定により、径方向に並んで移動していた薬剤は、幅規制体に接する外側の薬剤だけが通過可能となり、接していない他の薬剤は第2回転体の内周部から第1回転体上へ落下される。また、平面視非円形状の薬剤は、第2回転体の移送幅を薬剤幅より小さく設定することにより、長手方向が薬剤移送方向に沿って延びた所定幅の薬剤だけが通過可能となり、他の姿勢の薬剤は第2回転体の内周部から第1回転体上へ落下される。よって、薬剤移送方向下流側に位置する薬剤案内部の入口での詰まりの発生を確実に防止できる。
 この場合、前記幅規制体による前記第2回転体の移送幅を調整可能とすることが好ましい。このようにすれば、幅が異なる薬剤を1個ずつ通過できるように調整できる。その結果、形状や大きさが異なる多種の薬剤の供給を実現できる。
 また、前記第2回転体の移送幅を、前記幅規制体によって薬剤幅の1/2以上薬剤幅以下に調整することが好ましい。このようにすれば、平面視非円形状の薬剤は、長手方向が薬剤移送方向に沿って延びた状態でなければ通過できない。よって、薬剤案内部の入口での詰まりの発生を確実に防止できる。
 さらに、前記幅規制体と前記薬剤案内部の外側ガイドとを一体に設け、前記第2回転体の移送幅と前記薬剤案内部の各ガイド間の間隔を同時に調整可能とすることが好ましい。このようにすれば、調整に関する作業性を向上できるとともに、部品点数の削減を図ることができる。
 また、前記高さ規制体と前記第2回転体との間の規制高さを調整可能とすることが好ましい。このようにすれば、高さが異なる薬剤が1個ずつ通過できるように調整できる。その結果、形状や大きさが異なる多種の薬剤の供給を実現できる。
 具体的には、前記高さ規制体と前記第2回転体との間の規制高さを調整可能とし、前記高さ規制体を通過した薬剤を検出する第1薬剤検出手段、および、前記薬剤案内部を通過した薬剤を検出する第2薬剤検出手段を設け、前記高さ規制体を徐々に上方に移動させて前記第1薬剤検出手段によって薬剤の通過を検出すると前記高さ規制体を停止した後、前記薬剤案内部の外側ガイドおよび前記幅規制体を徐々に前記第2回転体の径方向外側へ移動させて前記第2薬剤検出手段によって薬剤の通過を検出すると前記薬剤案内部の外側ガイドおよび前記幅規制体を停止することが好ましい。このように、高さ規制体と、薬剤案内部の外側ガイドおよび幅規制体とを、それぞれ自動調整できるようにすることにより、使用上の利便性を大幅に向上できる。
 この自動調整の具体的な構成としては、前記高さ規制体を上方に移動させて薬剤が通過したときの規制高さを、薬剤と紐付けして記憶する記憶手段を設けて、前記記憶手段から供給すべき薬剤に紐付けされた前記高さ規制体の規制高さを読み出して、前記高さ規制体の規制高さを調整することが好ましい。また、前記幅規制体を移動させて薬剤が通過したときの前記幅規制体の移送幅を、薬剤と紐付けして記憶する記憶手段を設けて、前記記憶手段から供給すべき薬剤に紐付けされた前記幅規制体の移送幅を読み出して、前記幅規制体の移送幅を調整することが好ましい。
 さらに、前記薬剤案内部の内側ガイドは、前記第2回転体の内周部に位置する端部に、上向きに傾斜する傾斜縁を設けていることが好ましい。このようにすれば、第2回転体の内周部から内側へ突出した状態で移送された薬剤が、薬剤案内部の入口で詰まることを確実に防止できる。これは、特に平面視非円形状の薬剤が若干傾いて移送された際に有効である。
 さらにまた、前記第1回転体の第1回転軸および前記第2回転体の第2回転軸の角度を、相対的に変更可能とすることが好ましい。このようにすれば、第1回転体と仕切壁とで囲まれた薬剤投入用の空間の容積を、薬剤の投入量に応じて変更できる。しかも、第1回転体の回転により薬剤を移動部へ確実に移動させて、第2回転体上に移動させることができる。
 前記第2回転体の内周縁に、前記第2回転体上を移送される薬剤が接触する環状リブを設けることが好ましい。これにより、第2回転体上を移送される薬剤が平たくない薬剤であっても、薬剤が第2回転体とリブの2点で接触するため、当該薬剤の方向が変わって第1回転体上の落下することが防止される。
 薬剤の供給終了後に前記第2回転体を逆転させる手段を設けて、前記第2回転体上に残った薬剤を前記第1回転体上に戻すようにすることが好ましい。
 この場合、前記第2回転体を所定時間逆転させてから前記第1回転体と前記第2回転体を正転させたときに、前記第2回転体上を移送される薬剤を検出する手段と、
 前記第2回転体上を移送される薬剤を検出する手段の検出信号に基づいて薬剤の残留を報知する手段とを設けることが好ましい。
 このようにすることで、薬剤供給装置内の薬剤の残留を目視しなくても確認でき、また異なる薬剤が投入されたときの異種薬剤の混在(コンタミ)を防止することができる。
 前記第1回転体は前記第2回転体に接近し離隔するように昇降して移動可能とすることができる。この場合、前記第1回転体は前記第2回転体の第2回転軸に平行に移動可能としてもよい。また、前記第1回転体は該第1回転体の第1回転軸に平行に移動可能としてもよい。さらに、前記第1回転体は、円弧に沿って移動可能としてもよい。この場合、円弧は、第1回転体の第1回転軸と前記第2回転体の第2回転軸とが形成する面内に設けることが好ましい。
 そして、前記第2回転体上を移送される薬剤を検出する薬剤検出手段を設け、
 前記薬剤検出手段が前記第2回転体上を移送される薬剤を検出しなければ、前記薬剤検出手段が前記第2回転体上を移送される薬剤を検出するまで、前記第1回転体を前記第2回転体に接近するように上昇移動させることが好ましい。
 前記第1回転体に薬剤を供給する際に、前記第1回転体を前記第2回転体から離隔するように降下移動させることが好ましい。
 また、この薬剤供給装置を用いた薬剤計数装置は、前記薬剤排出口から排出された薬剤を検出する薬剤検出手段と、前記薬剤検出手段による検出に基づいて供給した薬剤数を計数する計数手段と、を更に設けたものである。
 この薬剤計数装置は、形状や大きさが異なる薬剤を1個ずつ確実に薬剤排出口から外部へ供給し、その数を薬剤検出手段と計数手段で確実に計数できる。よって、確実に所定数の薬剤を払い出して患者に処方することができる。
 この薬剤計数装置では、第1通路部と第2通路部とに分岐した薬剤通路と、前記薬剤案内部から排出された薬剤の排出先を前記第1通路部または第2通路部に切り換える切換弁と、を有する切換弁ユニットを更に設けることが好ましい。このようにすれば、例えば患者に渡す薬容器を第1通路部に配置し、回収容器を第2通路部に配置することにより、処方に関する作業性を向上できる。
 また、前記切換弁は、前記第1通路部を開閉する第1揺動部材と、前記第2通路部を開閉する第2揺動部材とを有し、各揺動部材は弾性的に変形可能な弾性部を有し、前記各揺動部材によって前記第1および第2通路部の両方を閉塞すると、前記各弾性部が互いに当接して弾性的に変形し、その上流側に薬剤を保持可能とし、この状態で、前記第1揺動部材によって前記第1通路部を開放すると、前記第2揺動部材の弾性部の弾性的な復元により薬剤を前記第1通路部へ排出可能、または、前記第2揺動部材によって前記第2通路部を開放すると、前記第1揺動部材の弾性部の弾性的な復元により薬剤を前記第2通路部へ排出可能とすることが好ましい。このようにすれば、所定数を超えた薬剤が払い出されると、各揺動部材によって第1および第2通路部の両方を閉塞した状態とすることにより、過剰な薬剤の払い出しを防止し、かつ、その上流側に薬剤を一時的に保持できる。そして、この保持された薬剤は、第1または第2揺動部材を動作させ、第1または第2通路部を開放することにより、他方の第2または第1揺動部材の弾性部が弾性的に復元し、開放した第1通路部または第2通路部へ弾き出すことができる。よって、閉塞した第2または第1通路部への混入を確実に防止できる。
 なお、薬剤通路と切換弁を備えた前述の構成は、薬剤計数装置に限らず、薬剤を処方データに従って必要数量払い出すことができる薬剤払出装置にも適用することができる。
 本発明の薬剤供給装置では、第2回転体によって移動させる薬剤を高さ規制体や薬剤案内部で堰き止めるのではなく、第1および第2回転体の段差を利用して第1回転体上に落とす構成であるため、詰まりの発生を確実に防止できる。しかも、多数の薬剤が衝突し合うことを防止できるため、薬剤の割れ欠けの発生を確実に防止できる。また、この薬剤供給装置は、第2回転体と高さ規制体との間を通過可能な高さで、薬剤案内部を通過可能な幅の薬剤であれば、形状が異なる薬剤であっても、調整することなく移動させて供給できる。よって、薬剤の供給に関する汎用性を高めることができる。
 さらに、第2回転体の薬剤案内部と高さ規制体との間に、第2回転体の内周部との間の薬剤の移送幅を規制する幅規制体を設け、薬剤案内部へ薬剤を1個ずつ移送できるようにしているため、薬剤案内部の入口での詰まりを防止できる。しかも、幅規制体は、平面視非円形状の薬剤の場合、長手方向が薬剤移送方向に沿って延びた所定幅の薬剤だけが通過可能となり、他の薬剤は第2回転体の内周部から第1回転体上へ落下させるため、薬剤案内部の入口での詰まりの確実に防止できる。
 そして、本発明の薬剤供給装置を用いた薬剤計数装置は、形状や大きさが異なる薬剤を1個ずつ確実に薬剤排出口から外部へ供給し、その数を薬剤検出手段と計数手段で計数できるため、確実に所定数の薬剤を払い出して患者に処方することができる。
本発明の薬剤供給装置を用いた薬剤計数装置を示す斜視図である。 図1の要部断面斜視図である。 各回転体および各規制体を示す分解斜視図である。 薬剤供給装置の構成を示す斜視図である。 薬剤供給装置を異なる方向から見た斜視図である。 薬剤供給装置の構成を示す断面図である。 薬剤供給装置の各部材の位置を調整した状態を示す断面図である。 薬剤供給装置の構成を示す平面図である。 幅規制体の位置を調整した状態を示す平面図である。 薬剤計数装置の切換弁ユニットを示す斜視図である。 供給された薬剤を検出する薬剤検出手段の概略構成を示し、(A)は概念図、(B)は斜視図である。 薬容器への払出状態を示す正面図である。 払い出しが終了した状態を示す正面図である。 回収容器への回収状態を示す正面図である。 薬剤計数装置の構成を示すブロック図である。 薬剤である錠剤の供給状態を示し、(A)は平面図、(B)は断面図である。 薬剤であるカプセル剤の供給状態を示し、(A)は平面図、(B)は断面図である。 薬剤供給装置の変形例を示す平面図である。 薬剤供給装置の他の変形例を示す平面図である。 第2回転体にリブを設けた変形例を示し、(A)は第1変形例のリブを有する第2回転体の断面図、(B)は第2変形例のリブを有する第2回転体の一部断面図、(C)は第3変形例のリブを有する第2回転体の一部断面図。 回収部に蓋を設けた変形例を示し、(A)は蓋閉鎖時、(B)は蓋開放時の状態を示す側面図である。 第1回転体を第2回転体より大きくした変形例を示す断面図である。 監査台を併設した薬剤係数装置の変形例を示し、(A)は斜め上方、(B)は斜め下方から見た斜視図。 モニタに表示される画像を示し、(A)は第1カメラにより撮影された薬容器の内部に払い出された薬剤の画像、(B)は第2カメラにより撮影された薬容器の側面の処方データの画像、(C)は第3カメラにより撮影された払い出し途中の薬剤の撮影画像を示す。 内側ガイドの変形例を示す斜視図である。 第1回転体の昇降移動機構の一部断面正面図である。 図21の一部断面側面図である。 (A)は図21の昇降移動機構の第1回転体の最下部における仕切壁の一部拡大断面図、(B)は(A)のB-B線断面図である。 図21の昇降移動機構の第2回転体上に設けた外壁のセンサ孔の断面図である。 図21の昇降移動機構の動作を示す断面図である。 第1回転体の昇降移動機構の変形例を示す断面図である。 第1回転体の昇降移動機構の他の変形例を示す断面図である。 薬剤供給システムのブロック図である。 ホストシステム111とカウンタ110の動作を示すフローチャートである。 図29に続くフローチャートである。 図30に続くフローチャートである。 図31に続くフローチャートである。 図32に続くフローチャートである。 欠品時の処理を示すフローチャートである。 水剤・箱剤の処理を示すフローチャートである。 マニュアルカウントの処理を示すフローチャートである。 カウンタ110のメインメニュー画面を示す。 処方スキャン待ち受け画面を示す。 処方受信後カウント画面を示す。 カメラ画像キャプチャー画面を示す。 バイアル瓶分割時のカウント画面を示す。 マニュアルカウント画面を示す。
 1…薬容器
 2…回収容器
 18…仕切壁
 23…第1回転体
 24…第1回転軸
 28…第1駆動モータ(第1駆動手段)
 33…角度調整モータ(角度調整手段)
 35…第2回転体
 35a…リブ
 36…内周部
 37…移動部
 39…第2駆動モータ(第2駆動手段)
 41…高さ規制体
 49…高さ調整モータ(高さ調整手段)
 51…薬剤検出センサ(第1薬剤検出手段)
 52…幅規制体
 57…外側ガイド
 63…幅調整モータ(幅調整手段)
 65…薬剤案内部
 66…内側ガイド
 68…傾斜縁
 69…傾斜面
 70…検出部(第2薬剤検出手段)
 71A~71D…発光部
 72A~72D…受光部
 73…薬剤排出部材(薬剤排出口)
 74…シャッター
 75…駆動モータ(排出許否手段)
 76…切換弁ユニット
 77…薬剤通路
 78…払出部(第1通路部)
 79…回収部(第2通路部)
 80A,80B…揺動部材(切換弁)
 81…弾性部
 82A,82B…駆動モータ(駆動手段)
 83…中央制御部(計数手段)
 86…バーコードリーダ
 87…メモリ
 X,X1…錠剤(薬剤)
 Y,Y1,Y2…カプセル剤(薬剤)
 以下、本発明の実施の形態を図面に従って説明する。
 図1は、本発明の実施形態に係る薬剤供給装置を用いた薬剤計数装置を示す。この薬剤計数装置は、薬剤供給装置と、切換弁ユニット76および計数手段である中央制御部83とを配設し、薬剤供給装置の機構を自動調整して、形状や大きさが異なる多種の薬剤を1個ずつ供給し、計数するものである。
 図1および図2に示すように、薬剤計数装置の外装体10は、上側に位置する外装体本体11と、下側に位置する架台16とを備えている。外装体本体11は、四方および上下を閉塞した筺体であり、その前カバー12は、架台16より前方に膨出した形状をなす。この前カバー12には、図中左側に、患者に渡す薬容器1および薬剤を保管する回収容器2を取り付けるための容器取付部13が設けられている。また、外装体本体11の後側には上カバー14が回動可能に取り付けられている。この上カバー14には、後述する枠体17内を露出させるための投入口15が設けられている。架台16は、外装体本体11を上部に配置する上端開口の筐体である。この架台16は、外装体本体11に取り付けた容器1,2が載置面である机などに当接しないように、外装体本体11を所定高さに配置するために、必要に応じて使用するものである。
 図3に示すように、薬剤供給装置は、略筒状をなす枠体17と、円板状をなす第1回転体23と、円環状をなす第2回転体35と、供給する薬剤高を規制する高さ規制体41と、第2回転体35の移送幅を規制する幅規制体52と、内側ガイド66および外側ガイド57からなる薬剤案内部65とを備えている。そして、本実施形態では、幅規制体52と薬剤案内部65の外側ガイド57とを、1つの樹脂成形品によって構成している。
 枠体17は、図3、図4および図5に示すように、第1回転体23の外周部を覆う仕切壁18と、第2回転体35の外周部を覆う外壁20とを有する。これらは、外装体本体11の上面板に対して上下にそれぞれ固定される。仕切壁18は、第2回転体35の内周部36から第1回転体23の外周部にかけて延び、これらの間を区画する略円筒状のものでる。この仕切壁18の外周部下側の一部には、第1回転体23の第1駆動モータ28を固定する回動ブラケット30の干渉を防止するための切欠部19が設けられている。外壁20は、第2回転体35上の薬剤の脱落を防止する円筒状のものである。この外壁20には、外周部上側の一部に第1切欠部21が設けられるとともに、外周部下側の一部に第2切欠部22が設けられている。第1切欠部21は、第2回転体35を露出させるとともに、幅規制体52および薬剤案内部65を配置するためのものである。第2切欠部22は、第2回転体35のギア部材38を側方から露出させるためのものである。なお、枠体17は、仕切壁18および外壁20を一体的に設けてもよい。
 第1回転体23は円板状をなし、仕切壁18の底を塞ぐように、この仕切壁18内に傾斜して配設されている。即ち、図6A,Bに示すように、第1回転体23の第1回転軸24は、垂直方向に対して所定角度で傾斜するように配置されている。この第1回転体23の上面には、薬剤を移動させるための抵抗(転動抑止)となる複数の凸条部25が放射状に設けられている。第1回転体23の外周部には、径方向外側に向けて下向きに傾斜する斜面部26が設けられている。この斜面部26は、上端である内周縁が第2回転体35より上側に位置し、下端である外周縁が内周縁より下側に位置するように、所定の傾斜角度で配設されている。
 この第1回転体23には、第1回転軸24の下端に歯車27が連結されている。そして、この歯車27が第1駆動手段である第1駆動モータ28の出力軸に連結された歯車29に噛み合わされ、第1回転軸24を中心として回転できるように構成されている。第1回転軸24および第1駆動モータ28は回動ブラケット30に取り付けられている。この回動ブラケット30の側面には、図示しないガイド用のベアリングが配設され、このベアリングが、外装体本体11に固定した装着ブラケット31のガイド溝に係着されている。また、図4および図5に示すように、回動ブラケット30の側面には、円弧状をなすギア片32が固定されている。このギア片32には、角度調整手段である角度調整モータ33の歯車34が噛み合わされている。この角度調整モータ33の駆動により、装着ブラケット31に対して回動ブラケット30を回動できる。回動ブラケット30が回動されると、第1駆動モータ28と一緒に第1回転体23が回動され、この第1回転体23の傾斜角度を調整できる。この傾斜角度の調整は、第1回転体23の上端部を支点として行われるように構成している。
 第2回転体35は、第1回転体23の上側に位置するように、仕切壁18の上端に回転可能に配設された円環状のものである。図6A,Bに示すように、第2回転体35は、図示しない第2回転軸が垂直方向に延びるように、水平配置されている。これにより、第2回転体35の第2回転軸は、第1回転体23の第1回転軸24とは異なる方向(平行でなく、同一でない方向)で交差して延びる。これら回転軸の角度は、前述のように角度調整モータ33の駆動により相対的に変更可能である。また、第2回転体35は、第2回転軸の軸方向から見ると、第1回転体23の外側に位置し、内周部36内に第1回転体23が位置する。さらに、第2回転体35の内周部36と第1回転体23の外周部とは、第1回転体23の傾斜により、第2回転体35の内周部36に対して第1回転体23の外周部が低くなり、その間に所定高さの段差が形成される。この段差は、第1回転体23の傾斜により、図中左側である垂直方向下端に位置する部分が最も大きく、図中右側である垂直方向上端に位置する部分が最も小さくなる。そして、この段差が最も小さくなる部分が、第1回転体23が回転することで、第1回転体23と仕切壁18とで区画された収容空間に供給された薬剤が、第1回転体23から第2回転体35へ乗り移る移動部37を構成する。本実施形態の移動部37は、第2回転体35の内周部36を、第1回転体23の外周部に対して薬剤が脱落しない程度の隙間をあけて、かつ、略同一高さに位置するように構成している。但し、この移動部37での第2回転体35の内周部36および第1回転体23の外周部の高さ設定は、薬剤が第1回転体23から第2回転体35へ乗り移すことが可能であれば、第2回転体35の内周部36を第1回転体23の外周部より上側に位置させてもよく、下側に位置させてもよい。
 図3および図5に示すように、この第2回転体35の下面には、円環状をなすギア部材38が固定されている。このギア部材38には、第2駆動手段である第2駆動モータ39の歯車40が、外壁20の第2切欠部22を通して噛み合われている。また、ギア部材38は、外周部が図示しない支持部材によって支持されている。これにより、上側回転部材は、第2回転軸に沿って移動することなく、第2回転軸を中心として回転される。
 高さ規制体41は、第2回転体35の移動部37に対して回転(薬剤移送)方向下流側に位置するように配設されている。この高さ規制体41は、高さ規制部材42と、架設部材44と、作動受部材45とを備える。図7A,Bに示すように、高さ規制部材42は、第2回転体35の上方に位置するように配設されるものである。この高さ規制部材42は、第2回転体35の外周部から内周部36にかけて延びるとともに、薬剤移送方向に沿って所定角度で傾斜するガイド面43を備えている。架設部材44は、高さ規制部材42に連結され、この高さ規制部材42を幅規制体52を跨いで第2回転体35上に配設するためのものである。作動受部材45は、架設部材44に連結され、この架設部材44を介して高さ規制部材42を上下動させるための動力を受けるものである。この作動受部材45には、動力を受けるためのネジ孔46が垂直方向に貫通するように設けられている。
 この高さ規制体41のネジ孔46には、ネジ部材47が貫通されている。このネジ部材47は、外装体本体11の上面板に固定されたブラケットにより、回転可能かつ軸方向に沿って移動不可能に支持されている。また、ネジ部材47の下端には歯車48が連結されている。この歯車48には、高さ調整手段である高さ調整モータ49の歯車50に噛み合わされている。この高さ調整モータ49の駆動によりネジ部材47を回転させ、高さ規制体41と第2回転体35の上面との間隔が、薬剤高と略同一間隔をあけて位置するように高さ調整される。また、高さ規制体41の下流側には、この高さ規制体41の下部を通過した薬剤を検出する第1薬剤検出手段として薬剤検出センサ51が配設されている。
 幅規制体52は、高さ規制体41より更に薬剤移送方向下流側に位置するように、第2回転体35上に配設されている。この幅規制体52は、第2回転体35の外周部に対して接線方向に延びる矩形部53を備えている。この矩形部53は、高さ規制体41の架設部材44が迂回するように配置され、この架設部材44に干渉することなく直動可能となっている。また、幅規制体52は、矩形部53の薬剤移送方向下流側に幅規制部54が連続している。この幅規制部54は、第2回転体35の内周部36の直径より大きい直径の第1湾曲面部55を備えている。これにより、第2回転体35の内周部36との間隔は、周方向の一部だけが最も狭い移送幅となるように構成されている。ここで、この移送幅とは、第2回転体35の内周部36から第1湾曲面部55までの薬剤が通過可能な幅(領域)のことを意味する。また、幅規制部54は、第1湾曲面部55の薬剤移送方向下流側の移送幅が次第に広くなるように連接する第2湾曲面部56を備えている。そして、幅規制体52は、幅規制部54の薬剤移送方向下流側に、薬剤案内部65を構成する外側ガイド57が連続している。この外側ガイド57は、第2湾曲面部56に対して接線方向に延びるとともに、矩形部53に対して直交方向に延びるように構成されている。
 この幅規制体52の幅規制部54には、矩形部53に対して平行に延びるように連結部材58が連結されている。この連結部材58には、高さ規制体41と同様に作動受部材59が連結されている。この作動受部材59のネジ孔60には、ネジ部材61が貫通され、このネジ部材61が外装体本体11の上面板に固定されたブラケットに回転可能かつ軸方向に沿って移動不可能に支持されている。また、ネジ部材47の外端には歯車62が連結され、この歯車62に、幅規制体52を水平方向に移動させる幅調整手段である幅調整モータ63の歯車64が噛み合わされている。この幅調整モータ63によって幅規制体52が第2回転体35に対して外側に移動されると、幅規制部54と第2回転体35の内周部36との間の移送幅、および、外側ガイド57と後述する内側ガイド66との間の間隔を広げることができる。また、第2回転体35に対して内側に移動されると、第2回転体35の移送幅、および、各ガイド57,66間の間隔を狭めることができる。そして、本実施形態では、幅規制部54の第1湾曲面部55の直径(曲率半径)は、第2回転体35の内周部36との間の移送幅Wに対して、外側ガイド57と内側ガイド66との間の幅が約2倍(2W)となるように設定している。そして、本実施形態では、移送幅Wを、移送する薬剤幅の1/2となるように構成している。なお、平面視楕円形状や平面視長円形状の薬剤において、薬剤幅とは、短手方向を意味する。また、移送幅Wは、薬剤幅の1/2に限られず、薬剤幅の1/2以上薬剤幅以下であることが好ましい。
 薬剤案内部65は、幅規制体52の幅規制部54を通過した薬剤を、薬剤排出口である後述する薬剤排出部材73に案内するものである。この薬剤案内部65は、図3および図7A,Bに示すように、幅規制体52の幅規制部54より薬剤移送方向下流側に位置するように、第2回転体35上に配設されている。薬剤案内部65を構成する内側ガイド66は、外側ガイド57に対して第2回転体35の径方向内側に平行に位置するとともに、第2回転体35の内周部36に対して接線方向に延びるように配設されている。内側ガイド66は薬剤排出部材73にかけて延び、その端部に外装体本体11の上板部に固定するブラケット部67が設けられている。この薬剤案内部65を構成するガイド57,66の間隔は、幅調整モータ63の駆動により薬剤幅と略同一間隔に調整される。また、内側ガイド66には、第1回転体23と第2回転体35の段差上である第2回転体35の内周部36に位置する内端に、所定角度で上向きに傾斜する傾斜縁68が設けられている。また、この傾斜縁68の内面側は、下向きに傾斜する傾斜面69とされている。
 図8に示すように、薬剤計数装置は、薬剤案内部65の出口に配設した薬剤排出部材73の下部に、薬剤を検出する検出部70と、この検出部70への薬剤の排出を許否するシャッター74と、検出部70を通過した薬剤を配分する切換弁ユニット76とが配設されている。なお、薬剤排出部材73は、第2回転体35の径方向外側に設けられる薬剤排出口を構成し、薬剤案内部65から排出された薬剤を検出部70に案内するものである。
 第2薬剤検出手段である検出部70は、図9(A),(B)に示すように、正四角筒状をなす一対の筐体70A,70Bを有する。上側筐体70Aには、隣接面に一対の発光部71A,71Bが配設され、その対向面に一対の受光部72A,72Bが配設されている。また、下側筐体70Bには、隣接面に一対の発光部71C,71Dが配設され、その対向面に一対の受光部72C,72Dが配設されている。それぞれ対向面する発光部71Aと受光部72A、発光部71Bと受光部72B、発光部71Cと受光部72C、発光部71Dと受光部72Dは、一対で1組の光センサ(ラインセンサ)を構成する。このように2つの筐体70A,70Bに配設した各2組(合計で4組)の光センサは、軸方向に所定間隔をもって位置する。また、各筐体70A,70Bは、互いに45度の位相角度で配置することにより、検出方向を異ならせることができる。そして、このように構成した検出部70は、4組の光センサを全てを配設可能な正八角形状の筐体を用いた場合と比較すると、平面視形状(占有面積)の小型化を図ることができる。
 図8に示すように、シャッター74は、薬剤排出部材73の出口側内部に配設されている。このシャッター74は、排出許否手段である駆動モータ75によって、水平方向に延びた排出停止位置から下向きに傾斜した排出許容位置にかけて回動可能である。排出停止位置では、薬剤排出部材73の出口を閉塞して、検出部70内への薬剤の排出を防止する。また、排出許容位置では、薬剤排出部材73の出口を開放して、検出部70内への薬剤の排出を許容する。
 切換弁ユニット76は、外装体本体11の容器取付部13に位置するように検出部70の下方に配設されている。この切換弁ユニット76のケーシングには、第1通路部である払出部78と第2通路部である回収部79とに分岐した逆Y字形状の薬剤通路77が形成されている。払出部78および回収部79の端部には、薬容器1および回収容器2を装着するための段部78a,79aが設けられている。そのうち、図中左側に位置する払出部78の段部78aは、直径(容積)が異なる3種の薬容器1を装着できる3組設けられている。薬剤通路77内には、払出部78または回収部79へ排出先を切り換える切換弁が設けられている。本実施形態の切換弁は、薬剤通路77の入口から排出部78および回収部79へ向けて延びるように配設した一対の揺動部材80A,80Bを有する。図中左側の第1揺動部材80Aは払出部78を開閉するもので、図中右側の第2揺動部材80Bは回収部79を開閉するものである。これら揺動部材80A,80Bには、互いの対向面に弾性的に変形可能な弾性部81が配設されている。また、各揺動部材80A,80Bは、それぞれの駆動手段である駆動モータ82A,82Bによって個別に揺動される。本実施形態では、図10Aに示す薬剤払出位置(第1作動位置)、図10Bに示す一時停止位置(第2作動位置)、図10Cに示す薬剤回収位置(第3作動位置)の3位置に変移可能としている。そのうち、一時停止位置では、各揺動部材80A,80Bは、互いの弾性部81,81が当接して弾性的に変形する角度に回動される。なお、揺動部材80A,80Bを弾性的に変形可能な材料で形成してもよい。
 薬剤供給装置を含む薬剤計数装置は、図11に示すように、中央制御部83の指令によって動作し、処方データに従って必要な数の薬剤を計数して供給する。
 なお、図18に示すように、薬剤係数装置には、監査台が併設されている。監査台には、モニタ88と、薬剤が払い出された薬容器1の開口部の上方から内部の薬剤を撮影する第1カメラ89aと,薬容器1の側方のラベルを撮影する第2カメラ89bと、が設けられている。モニタ88は、第1カメラ89a、第2カメラ89b、および薬剤係数装置の薬剤投入口の近傍に設けられて第1回転体23から第2回転体35への移動部37または高さ規制体41の周囲を撮影する第3カメラ89cからの撮影画像を表示する。なお、第1カメラ89aを移動可能として、第1カメラ89aが第3カメラ89cの機能を兼ねるようにし、第3カメラを無くしてもよい。
 薬剤を投入する前に、オペレーが薬瓶に印刷された薬種ID(バーコード)をバーコードリーダ86で読み取り、この薬種IDが処方データに示された薬剤と一致した正しい薬剤である場合のみ、薬剤の投入を許可する。これにより、誤った薬剤の払出を防止できる。次に、オペレータが薬剤を受け入れる薬容器1に印刷された処方ID(バーコード)を読み取り、この処方IDが処方データに示された処方IDと一致した場合のみ、薬剤の払出を許可する。これにより、薬容器1の取り間違いを防止することができる。
 続いてオペレータは、操作パネル84を操作することによって、第1回転体23の傾斜角度を調整するとともに、第1回転体23と仕切壁18で区画された薬剤投入用の空間に薬剤を投入し、処方する薬剤数を入力して、カウント処理を開始する。そして、カウント処理では、中央制御部83が薬剤に応じて各規制体41,52を自動調整(オートキャリブレーション)工程を実行した後、実際に計数する計数工程を実行する。なお、この計数工程では、中央制御部83は、検出部70による検出に基づいて供給された薬剤を計数する計数手段の役割をなす。
 第1回転体23の角度調整処理は、投入する薬剤量および薬剤の大きさや形状に応じて行われる。即ち、投入する薬剤量が多い場合には、仕切壁18と第1回転体23と第2回転体35の間に形成される収容空間が広くなるように、第1回転体23の傾斜角度を急勾配(垂直に近く)とする。また、第1回転体23を回転させても上面で転動(自転)して第2回転体35へ移動しない球状の薬剤などの場合には、第1回転体23の傾斜角度を緩勾配(水平に近く)とする。これにより、多数の薬剤を第1回転体23上に配置し、薬剤が第2回転体35へ移動できるように調整する。なお、この角度調整処理は、第2回転体35の移動部37上などに薬剤検出手段を配設し、自動調整可能に構成してもよい。この場合、この角度調整処理は、自動調整工程の第1段階で実行する。
 カウント処理の自動調整工程では、高さ規制体41を下降させるとともに、幅規制体52を内向きに移動させておく。これにより、各回転体23,35を回動させても薬剤が排出されないようにしておく。この状態で、図10Aに示すように、切換弁ユニット76の揺動部材80A,80Bをそれぞれ払出部78の側へ回動させ、払出部78を開放するとともに回収部79を閉塞し、各回転体23,35を回転させる。その後、高さ規制体41を徐々に上方向へ移動させる。そして、薬剤検出センサ51によって高さ規制体41を通過した薬剤を検出すると、高さ規制体41の移動を停止する。ついで、幅規制体52を徐々に広がるように外方向へ移動させる。そして、検出部70によって薬剤の排出を検出すると、幅規制体52の移動を停止する。
 高さ規制体41と幅規制体52の位置は予め薬剤毎に記憶しておくことが好ましい。
 このために、まず計数しようとする薬剤が入った薬瓶のバーコードを薬剤計数装置に設けたバーコードリーダ86により読み取る。また、高さ規制体41を薬剤が通過したことを高さ規制体41の下流側に設けた薬剤検出センサ51が検出すると、このときの高さ規制体41の規制高さ(又は位置)をメモリ87に記憶しておく。これと同時に、第3カメラ89cで、高さ規制体41の付近の薬剤を撮影しておく。さらに、幅規制体52を薬剤が通過したことを幅規制体52の下流側に設けたセンサ又は検出部70が検出すると、このときの幅規制体52の移送幅(又は位置)をメモリ87に記憶しておく。メモリ87では、高さ規制体41の規制高さと、幅規制体52の移送幅と、前記バーコードリーダで読み取った薬剤とを紐付けて記憶する。なお、この規制高さと移送幅の記憶情報は、モニター88に表示してオペレータが確認できるようにし、必要に応じて微調整して、微調整後の規制高さと移送幅を上書きすることもできるようにしてもよい。これにより、次回、第1回転体23に薬剤を供給する前に、薬瓶に印刷された薬種のID(バーコード)をバーコードリーダ88で読み取り、このIDに対応する薬剤と紐付けされた高さ規制体41の規制高さと幅規制体52の移送幅とが記憶されていれば、それらの値に直ちに調整して、薬剤の計数を開始することができる。また、新薬などのように、薬剤と紐付けされた高さ規制体41の規制高さと幅規制体52の移送幅とが記憶されていなければ、前述したように、これらの規制高さと位相幅の取得動作を行う。
 カウント処理の計数工程では、各回転体23,35の回転速度を自動調整工程よりも早くし、高速で計数できるようにする。そして、設定された薬剤数に近い数まで薬剤を払い出すと、第2回転体35の回転数を低下させる。これにより薬剤案内部65からの排出速度を遅くする。設定された薬剤数の払い出しを計数すると、図10Bに示すように、払出部78の側に位置する揺動部材80Aを回収部79の側へ回動させ、払出部78および回収部79の両方を閉塞する。この一時停止位置では、互いの弾性部81,81が当接により弾性的に変形された圧接状態となる。この状態では、一対の揺動部材80A,80Bの上流側には、払い出された薬剤を一時的に保持できる。ついで、図10Cに示すように、回収部79の側に位置する揺動部材80Bを揺動部の側へ回動させ、回収部79の側を開放する。これにより、一対の揺動部材80A,80Bの上流側に一時的に溜められた薬剤は、払出部78の側の弾性部81が弾性的に復元することにより、回収部79の側へ弾き出される。よって、払出部78の側へ過剰な薬剤が払い出されることを確実に防止できる。最後に、回転体23,35の回転速度を速くして、枠体17内の全薬剤を回収容器2へ排出する。
 中央制御部83による計数は、検出部70の4組の光センサ群(1群8個)からの入力信号に基づいて行われる。本実施形態の検出部70は、排出によって自重(定速)で落下する薬剤を各ラインセンサ71A,72A~71D,72Dが異なる4方向から検出する。その結果、受光部72A~72Dからの入力値により、通過した薬剤の幅および高さなどの形状を含む体積を判断することができる。具体的には、各受光部72A~72Dの各受光素子からの入力により、異なる4方向からの薬剤の幅を判断する。そして、上側筐体70Aの受光部72A,72Bと下側筐体70Bの受光部72C,72Dとは垂直方向の高さが異なるため、落下による検出時間差を考慮して各受光部72A~72Dで判断した幅に基づいて、落下している薬剤の水平断面形状を正確に判断できる。また、この判断を所定時間毎に繰り返し実行することにより、時間毎の水平断面形状を判断できる。そして、時間毎の全ての水平断面形状に基づいて、落下中の薬剤の形状を含む体積(3次元形状)を判断できる。また、中央制御部83には、各種形状や大きさが異なる全ての薬剤情報が記憶されている。そのため、この薬剤情報と、判断した形状および体積とを比較し、計数している薬剤の種類を判断(確定)する。そして、この確定した薬剤情報に基づいて、払い出された薬剤の数を計数する。その結果、2個の薬剤が一緒になって通過したことも検出することができる。よって、精度の高い計数を実現できる。
 薬剤の払い出しが終了すると、薬容器1の開口部を図18に示す監査台の第1カメラ89aに向けて薬容器1の内部に払い出された薬剤を図19(A)に示すように撮影し、続いて薬容器1の側面のラベルを第2カメラ89bに向けて処方データを図19(B)に示すように撮影する。次に、モニタ88に、図19(A)の撮影画像と、図19(B)の撮影画像と、第3カメラで撮影した図19(C)に示すような払い出し途中の薬剤の撮影画像をモニタ88に同時に表示して、処方データに応じた薬剤が払い出されているか否かの監査を行う。
 次に、薬剤供給装置によって薬剤の1つである円板状の錠剤Xの薬剤移送動作について具体的に説明する。なお、この円板状錠剤Xの移送動作は、球状の薬剤であっても同様である。
 図12(A),(B)に示すように、第1回転体23が回転されると、錠剤Xはその上面に載って回転するとともに、遠心力によって径方向外向きに移動する。そして、第1回転体23上の錠剤Xは、第2回転体35と略同一高さに位置する移動部37で第2回転体35上に乗り移る。
 第2回転体35に乗り移った錠剤Xは、薬剤案内部65の側へ移動され、高さ規制体41によって下流側への移動が規制される。例えば、上下に積み重なった状態で移動している錠剤Xは、上側に位置する錠剤Xが高さ規制体41のガイド面43に当接することにより、第2回転体35上に落とされたり、内周部36から第1回転体23上に落下される。
 高さ規制体41を通過した錠剤Xは、移送幅を規制した幅規制体52の第1湾曲面部55に当接することにより、第2回転体35の内周部36側へ移動される。そして、第2回転体35による移送幅は、幅規制体52の第1湾曲面部55によって薬剤幅の1/2となっているため、幅規制体52の下流側へは、幅規制体52に接する錠剤Xだけしか通過できない。即ち、錠剤Xが径方向に並んで2列で移送されている場合、内側の錠剤Xは、幅規制体52に接する外側の錠剤Xに押圧され、第2回転体35の内周部36から第1回転体23上へ落下される。また、錠剤Xが径方向に並んでいなくでも、重心が第2回転体35の内周部36より内側に位置する錠剤Xも、内周部36から第1回転体23上へ落下する。そのため、幅規制体52に接していない他の錠剤Xは下流側へ移送されない。
 幅規制体52の第1湾曲面部55を通過した錠剤Xは、移送幅が広くなった第2湾曲面部56の領域を安定状態で移送される。そして、薬剤案内部65の内側ガイド66と外側ガイド57の間に移送され、1個ずつ整列した状態で出口側へ移動されて、検出部70へ排出される。この際、第2回転体35の内周部36から内側へ突出した状態をなす錠剤X1は、内側ガイド66の端部に当接することにより、外側ガイド57との間に導かれたり、内周部36から第1回転体23上に落下される。そして、この薬剤案内部65を通過した錠剤Xだけが、薬剤排出口である薬剤排出部材73を通って検出部70に供給される。
 次に、円板状錠剤Xとは形状や大きさが異なるカプセル剤Yの薬剤移送動作について具体的に説明する。なお、このカプセル剤Yの移送動作は、楕円形状などの非円形状の錠剤であっても同様である。
 図13(A),(B)に示すように、第1回転体23が回転されると、カプセル剤Yはその上面に載って回転するとともに、遠心力によって径方向外向きに移動する。そして、第1回転体23上のカプセル剤Yは、第2回転体35と同一高さに位置する移動部37で第2回転体35上に乗り移る。
 第2回転体35に乗り移ったカプセル剤Yは、薬剤案内部65の側へ移動され、高さ規制体41によって下流側への移動が規制され、上下に積み重なった状態で移動しているカプセル剤Yは、第2回転体35上に落とされたり、内周部36から第1回転体23上に落下される。
 高さ規制体41を通過したカプセル剤Yは、移送幅を規制した幅規制体52の第1湾曲面部55に当接することにより、第2回転体35の内周部36側へ移動されるとともに、長手方向の方向性(姿勢)が薬剤搬送方向に沿って延びるように補正される。そして、幅規制体52の下流側へは、幅規制体52に接するカプセル剤Yだけしか通過せず、幅規制体52に接していないカプセル剤Yは第2回転体35の内周部36から第1回転体23上へ落下される。また、第1湾曲面部55との当接によって姿勢を補正できなかったカプセル剤Y1は、第2回転体35による移送幅がカプセル剤Y1の約1/2となっているため、重心が第2回転体35の内周部36より内側に位置することによりバランスを維持できず、第2回転体35の内周部36から第1回転体23上へ落下される。
 幅規制体52の第1湾曲面部55を通過したカプセル剤Yは、移送幅が広くなった第2湾曲面部56の領域を安定状態で移送される。そして、薬剤案内部65の内側ガイド66と外側ガイド57の間に移送され、1個ずつ整列した状態で出口側へ移動されて、検出部70へ排出される。この際、完全には姿勢を補正できなかったカプセル剤Y2は、内側ガイド66の端部に当接することにより、姿勢が補正されて外側ガイド57との間に導かれたり、内周部36から第1回転体23上に落下される。そして、この薬剤案内部65を通過したカプセル剤Yだけが、薬剤排出口である薬剤排出部材73を通って検出部70に供給される。
 カプセル剤Yは、円板状錠剤Xのように平たくないため、第2回転体35と点接触又は線接触し、第2回転体35上を移動する際に、回転しやすい。従って、カプセル剤Yのように平たくない錠剤は、幅規制体52を通過した後、錠剤案内部65に到達するまでに、第2回転体35上で向きが変わり、第1回転体23上に落とされることがある。そこで、図15(A)~(C)に示すように、第2回転体35上の内周縁に、上方に突出する環状のリブ35aを設けることが好ましい。リブ35aは、図15(A)のように、内周面が第2回転体35の内周面と面一で、上端が尖り、外周面が直線的に傾斜した三角形状の半径方向断面を有するもの、図15(B)に示すように、外周面が凹に湾曲して傾斜したもの、図15(C)に示すように、内周面が第2回転体35の内周面と面一で、上端が平坦で、外周面が垂直面からなる矩形状の半径方向断面を有するものでもよい。このようなリブ35aを設けることで、平たくない錠剤は、図15(A)に示すように、第2回転体35の上面とリブ35aの2点で接触するので、第2回転体35上で回転しにくくなり、第1回転体23上に落とされるのが防止される。
 このように、本発明の薬剤供給装置では、高さ規制体41および幅規制体52によって薬剤を1個ずつ整列させて薬剤案内部65へ供給できるため、詰まりなどの問題を生じさせることなく、確実に1個ずつ薬剤案内部65を通過させて薬剤排出部材73から外部へ供給することができる。また、移送する多数の薬剤は、各規制体41,52および薬剤案内部65で堰き止めるのではなく、第1回転体23上に落とす構成であるため、規制体41,52での詰まりの発生を確実に防止できるうえ、多数の薬剤が衝突し合うことを防止できる。よって、薬剤の割れ欠けの発生を確実に防止できる。特に、幅規制体52によって第2回転体35の移送幅を薬剤幅の1/2に規制しているため、平面視非円形状の薬剤は、長手方向が薬剤移送方向に沿って延びた状態でなければ通過できない。よって、薬剤案内部65の入口での詰まりの発生を確実に防止できる。
 また、高さ規制体41による規制高さおよび幅規制体52による第2回転体35の移送幅を調整できるように構成しているため、形状や大きさが異なる多種の薬剤の供給を実現できる。さらに、幅規制体52と薬剤案内部65の外側ガイド57とを一体に設け、これらを同時に調整できるようにしているため、調整に関する作業性を向上できるとともに、部品点数の削減を図ることができる。しかも、本実施形態では、規制体41,52を自動調整できるように構成しているため、オペレータは何ら調整する必要がなく、使用上の利便性を大幅に向上できる。
 さらに、薬剤案内部65の内側ガイド66には上向きに傾斜する傾斜縁68を設けているため、第2回転体35の内周部36から内側へ突出した状態で移送された薬剤が、薬剤案内部65の入口で詰まることを確実に防止できる。この構成は、平面視非円形状の薬剤が若干傾いて移送された際に、姿勢を補正したり第1回転体23上へ落下させることができるため、特に有効である。さらにまた、第1回転体23の第1回転軸24の傾斜角度を調整可能としているため、第1回転体23の回転により薬剤を移動部37へ確実に移送して、第2回転体35上に移動させることができる。
 そして、薬剤供給装置を用いた薬剤計数装置は、形状や大きさが異なる薬剤を1個ずつ確実に外部へ排出し、その薬剤を検出部70で検出し、中央制御部83で確実に計数できる。よって、確実に所定数の薬剤を払い出して患者に処方することができる。また、容器取付部13に配置した切換弁ユニット76は、患者に渡す薬容器1を配置する払出部78と、回収容器2を配置する回収部79とを有するため、処方に関する作業性を向上できる。しかも、切換弁である揺動部材80A,80Bは、処方する薬剤数を計数すると、払出部78および回収部79の両方を閉塞した一時停止位置に作動させるため、所定数を超えた薬剤が、薬容器1へ払い出されることを防止できる。また、後に回収容器2への回収位置とした際には、弾性部81が弾性的に復元することにより、一対の揺動部材80A,80Bの上流側に保持した薬剤を回収部79へ弾き出すことができるため、払出部78を通した薬容器1への過剰な払い出しを確実に防止できる。
 また、第3カメラ89cは、高さ規制体41とともに装置本体に設けると、高さ規制体41の移動が妨げられる。このため、第3カメラは、装置本体ではなく、図18(a)に示すように、蓋体に設けることが好ましい。同様に、高さ規制体41を装置本体ではなく、蓋体に設けることで、第1回転体23及び第2回転体35上を掃除するために高さ規制体41を第2回転体35の径方向外側に移動させたときに、高さ規制体41と幅規制体52とが衝突して、破損することを防止することができる。
<他の実施形態>
 なお、本発明の薬剤計数装置は、前記実施形態の構成に限定されるものではなく、種々の変更が可能である。特に、薬剤供給装置は種々の変更が可能である。
 例えば、実施形態では、高さ規制体41によって第2回転体35上の規制高さを調整可能とし、幅規制体52によって第2回転体35の移送幅を調整可能としたが、調整不可能な固定式としてもよい。この場合でも、第2回転体35と高さ規制体41との間を通過可能な高さで、幅規制体52によって規制した第2回転体35の移送幅を通過可能な幅の薬剤であれば、形状や大きさが異なる薬剤であっても、移送して供給できる。よって、薬剤の供給に関する汎用性を高めることができる。
 また、前記実施形態では、第2回転体35による移送幅を幅規制体52によって変更可能としたが、この幅規制体52は設けない構成としてもよい。この場合でも、平面視円形状の薬剤であれば、球状や円板状の薬剤であれば形状や大きさが異なる薬剤を移送して供給できる。なお、この場合には、高さ規制体41を通過した薬剤が径方向に2列に並んで薬剤案内部65の入口に供給される。しかし、薬剤案内部65は、一対のガイド57,66を薬剤幅と略同一間隔としているため、第2回転体35の内周部36の側に位置する薬剤は、内側ガイド66に当接して第2回転体35の内周部36から第1回転体23上に落下される。よって、この薬剤案内部65の入口での薬剤の詰まりを防止し、確実に1個ずつ外部へ排出できる。
 さらに、高さ規制体41は垂直方向に直動させて調整可能とし、幅規制体52は水平方向に直動させて調整可能としたが、図14Aに示すように、回動により調整可能としてもよい。しかも、幅規制体52は、薬剤案内部65を構成する外側ガイド57を一体に設けたが、図14Bに示すように、別体に設けて個別に調整可能としてもよい。この場合、外側ガイド57を除く幅規制体52は、弾性的に変形可能な材料によって構成し、部分的に移動可能として移送幅を調整する構成としてもよい。
 さらにまた、前記実施形態では、第1回転体23を所定角度で傾斜するように配置し、第2回転体35を水平配置する構成としたが、第1回転体23を水平配置するとともに、第2回転体35を所定角度で傾斜して配置する構成としてもよい。勿論、第1回転体23と第2回転体35の両方を所定角度で傾斜する構成としてもよい。即ち、第1回転体23および第2回転体35の回転軸は、薬剤が移動可能な角度で交差する構成であればよい。
 また、前記実施形態では、第1回転体23と第2回転体35とを同一方向に回転する構成としたが、互いに逆向きに回転するようにしてもよい。さらに、前記実施形態では、仕切壁18を回転不可能な固定式としたが、回転可能に構成してもよい。この場合、仕切壁18は、第2回転体35と一体的に回転するようにしてもよく、同軸で個別に回転するようにしてもよい。さらにまた、前記実施形態では、薬剤案内部65の内側ガイド66を、第2回転体35の内周部36の縁に位置するように配設したが、重心がズレている薬剤を内周部36から第1回転体23上に落とせる位置であれば、内周部36の縁から径方向外側に位置するように配設してもよい。
 前記実施形態では、第1回転体23と第2回転体35は軸方向に固定され、第1回転体23から第2回転体35に薬剤が移動する移動部37において第1回転体23と第2回転体35の高さをほぼ同じ高さとしたが、第1回転体23を軸方向に移動して、薬剤の乗り移り量を調整可能としてもよい。薬剤が多い場合は、第1回転体23を下方に移動させ、第1回転体23上で薬剤が塊になって移動部37に移動して薬剤の塊の最上部の薬剤を第2回転体35に乗り移らせる。薬剤が少なくなり、第2回転体35上の薬剤が無くなると、第1回転体23を第2回転体35に近づくように上方に移動させて第1回転体23から第2回転体35に薬剤が移動しやすくする。
 前記実施形態では、第1回転体23から第2回転体35に薬剤が移動する移動部37と高さ規制体41との間の第2回転体35の距離は一定であるが、この距離は可変としてもよい。これは、第1回転体23の傾斜方向を変更することで可能である。薬剤が多いときは、移動部37から高さ規制体41までの距離が短いと高さ規制体41で詰まったり落下する薬剤が多くなり、排出に時間がかかるので、移動部37から高さ規制体41までの距離が長くなるように、移動部37の位置を高さ規制体41から遠くする。薬剤が少ないときは、移動部37から高さ規制体41までの距離が長いと高さ規制体41に到達するまで時間がかかるので、移動部37から高さ規制体41までの距離が短くなるように、移動部37の位置を高さ規制体41から近くする。
 薬剤通路77の第2通路部である回収部79の開口端には、図16(A)に示すように、開閉可能な蓋84を設け、ばね85により開口端を閉じる方向に付勢しておき、回収容器2の口で蓋84を押すと、蓋84が開いて回収容器2の口を回収部79の開口端の下方に位置させることができるようにしてもよい。これにより、蓋84で閉塞された回収部79に薬剤を貯留しておいて、貯留した薬剤を一度に回収容器2に回収することができる。
 また、薬剤供給装置に薬容器1を保持する保持機構を設け、保持機構に薬容器1を保持させれば、薬容器1を手で持たなくても、払出部78から払い出された薬剤を薬容器1に払い出すことができるようにしてもよい。
 第1回転体23上に供給された薬剤が全て払い出された否かは、オペレータが目視で確認する。しかし、薬剤が払い出されずに残っている場合でも、オペレータが全て払い出されたと判断する虞がある。この場合、次の薬剤の計数を行うために第1回転体23に異なる薬剤を供給すると、異種の薬剤が混じり、計数ミスが生じるだけでなく、患者に誤った薬剤が供給され、医療事故が発生する可能性がある。
 そこで、薬剤の計数終了後、次の薬剤を供給する前に、第2回転体35を所定時間だけ逆転させる。これにより、仮に第2回転体35上、特に、内側ガイド66と外側ガイド57の間に薬剤が残っていたとしても、当該薬剤は幅規制体52によって第1回転体23上に落下する。この後、外側ガイド57を最大限内側に移動させて錠剤案内部65を閉じ、さらに高さ規制体41を最大限上昇させる。高さ規制体41の上昇を外側ガイド57の作移動より先に行ってもよい。続いて、第1回転体23と第2回転体35を正転させる。これにより、第1回転体23上の薬剤は第2回転体35上に移動し、高さ規制体41を通過するが、幅規制体52により第1回転体23に落下し、これを繰り返す。ここで、高さ規制体41、又は幅規制体52を薬剤が通過したことを検出すると、警告音を発する等して払い出されずに残っている薬剤があったことを報知することができる。第2回転体35の逆転のタイミングは、例えば、前述の第2通路の回収部79の蓋84が開から閉になって、回収部79に貯留していた薬剤を回収した後とすることが好ましい。
 前記実施形態では、第1回転体23は第2回転体35よりも小さく形成されて、第2回転体35の内周の投影面積内に配置されているが、図17に示すように、第1回転体23を第2回転体35より大きくして、第1回転体23の移動部37と反対側の外周の一部が第2回転体35の外周よりも外側に位置するように構成することも可能である。
 前記実施形態では、薬種IDと処方IDを確認する監査機能を有するが、薬種IDのみを確認し、この薬種IDと薬剤の計数値を記録する棚卸業務支援機能を設けてもよい。棚卸業務支援機能により、薬局の業務時間外に、定期的に薬局で使用している薬品の在庫量を確認することができる。
 また、薬種IDと処方IDのいずれも確認することなく、単に薬剤の数量を計数する計数機能を有していてもよい。
 前記実施形態の内側ガイド66の先端(第2回転体の回転方向上流側の先端)が第2回転体35の上面よりも高い位置にあると、第2回転体35上を移送される薬剤が内側ガイド66の先端に衝突して損傷するおそれがある。そこで、内側ガイド66の先端は、図20に示すように、第2回転体35の内周縁より内側にあり、かつ、第2回転体35の上面よりも低い位置にあることが好ましい。なお、図20は、前記実施形態と異なり、第2回転体は図において時計回り方向に回転する。また、内側ガイド66の下端から第2回転体35の内周縁に向かって突出し部66aを設けて、内側ガイド66の下端と第2回転体35の内周縁との間の隙間を埋めるようにすることが好ましい。これにより、傾斜面69に当たって第2回転体35上に戻される薬剤が内側ガイド66の下端と第2回転体35の内周縁との間の隙間から落下するのが防止される。
<第1回転体の昇降移動機構>
 前記実施形態では、第1回転体23は第2回転体35に対して上下方向の位置が固定されている。この場合、第1回転体23上の薬剤の供給空間の容量は制限される。そこで、第1回転体23を第2回転体35に対して昇降移動可能に設けてもよい。以下、この第1回転体23の昇降移動機構について説明する。
 図21、22は、第1回転体23を第2回転体35に対して第2回転体35の第2回転軸(不図示)に平行に昇降移動可能に設けた実施形態を示す。第1回転体23は第1駆動モータ28とともに矩形筒状の可動フレーム90の上端にブラケット91により支持されている。可動フレーム90の下端部の両側壁の外面にはカムフォロワとしての1対のローラ92が設けられている。可動フレーム90のローラ92が設けられていない他の両側壁の外面には、上下方向に延びる突条93が形成されている。可動フレーム90は、装置本体のベース板94に固定された矩形筒状の固定フレーム95の内側に収容されている。固定フレーム95の内面には可動フレーム90の突条93が摺動可能に係合するガイド突起96が上下方向に延びるように形成されている。固定フレーム95の両側面の上端から下方に向かって切欠き97が形成され、この切欠き97にローラ92の軸が嵌入し、切欠き97よりも外側にローラ92が位置するようになっている。
 装置本体のベース板94には、上端にカム面98が形成されたカム筒99が回転可能に載置されている。カム面98には、可動フレーム90のローラ92が転動可能に載置されている。カム面98は、最下の第1点Pから約20°の傾斜で上昇する第1傾斜面98aと、第1傾斜面98aの最上の第2点Pから約60°の傾斜で降下する第2傾斜面98bと、第2傾斜面98bの第3点Pから約20°の傾斜で上昇する第3傾斜面98cと、第3傾斜面98cの最上の第4点Pから第1点Pまで約60°の傾斜で降下する第4傾斜面98dとからなっている。可動フレーム90のローラ92が最下の第1点Pと第3点Pに位置するときは、可動フレーム90に支持された第1回転体23は最下位置にあり、ローラ92が最上の第2点Pと第4点Pに位置するときは、第1回転体23は最上位置にある。カム筒99は、ベース板94から下方に突出する駆動軸100を有している。駆動軸100にはウォーム歯車101が設けられ、該ウォーム歯車101はウォーム102及び駆動歯車103を介して昇降モータ104に連結されている。昇降モータ104の駆動により、カム筒99が回転すると、カム筒99のカム面98に沿って可動フレーム90のローラ92が転動し、可動フレーム90は最下の第1点P,第3点Pから最上の第2点P、第4点Pに緩やかに上昇移動し、最上第2点P、第4点P点から急速に降下移動する。なお、このようなカム機構に代えて、ラック&ピニオン機構も採用することもできる。
 固定フレーム95の上端には、筒状の仕切壁18の下端が取り付けられている。仕切壁18、楕円形の下部18aと略円錐形の上部18bとからなっている。仕切壁18の下部18aは、傾斜した第1回転体23が最小の隙間をもって収容されるような楕円形の筒である。下部18aの上端は、最上位位置に位置する第1回転体23の外周縁に沿うように傾斜した楕円形で上部18bの下端に接続している。上部18bの下端の傾斜した第1回転体23の最高位置と対向する部分は下部18aの上端と一致し、傾斜した第1回転体23の最低位置と対向する部分は下部18aの上端から外方に離れるように斜め上方に延びている。上部18bの上端は第2回転体35の内周縁に沿うような円形である。
 仕切壁18の上部18bの傾斜した第1回転体23の最低位置と対向する部分の内面には、図23(A)に示すように、下端から第1回転体23に接近するように上方に向かって傾斜する錠剤上昇抑制面105と、上端から第1回転板23に接近するように下方に向かって傾斜する錠剤落下案内面106とが形成されている。錠剤上昇抑制面105は、第1回転体23の回転に伴って外周に溜まった錠剤を第1回転体23の中心側に寄せることで、これらの錠剤が上方の第2回転体35に乗り上げて第2回転体35上を移送される錠剤と合流して内側ガイド66と外側ガイド57との間を塞ぐのを抑制する。第2回転体35の内側ガイド66よりも下流側は、錠剤の上昇を抑制する必要がなくなり、むしろ第1回転体23から第2回転体35への錠剤の移動部37に向かって錠剤を上昇させなければならないので、図23(B)に示すように、錠剤上昇抑制面105の傾斜は緩やかになっている。
 第1回転体23の昇降移動機構の動作について説明する。この第1回転体23の昇降移動機構を動作させる際には、第2回転体35上を移送される薬剤を検出する薬剤検出センサ51を使用する。薬剤検出センサ51は、第2回転体35の周囲の外壁20に設けられる。外壁20の内面に錠剤が進入しない大きさの凹部107を設け、この凹部107の底に孔108を設けてこの孔108に薬剤検出センサ51の光を透過させるレンズ109を埋設する。これにより、錠剤がレンズ109と接触することはないので、第2回転体35上を移送される間にレンズ109と接触してレンズ109を傷つけることを防止することができる。
 第1回転体23に薬剤を供給する際には、第1回転体23は最下位置にある。第1回転体23及び第2回転体35が回転すると、第1回転体23上の錠剤は外周に溜まって盛り上がり、第1回転体23から移動部37を経て第2回転体35上に移動し、前述したように、第2回転体35上を移送されて排出される。
 薬剤が順次排出されるのに伴って、第1回転体23上の薬剤の盛り上がりが減るので、第1回転体23から移動部37を経て第2回転体35上に移動できなくなり、第2回転体35上を移送される薬剤がなくなる。すると、薬剤検出センサ51が第2回転体35上を移送される薬剤を検出しなくなるので、第1回転体23を第2回転体35に接近するように上昇移動させる。これにより、第1回転体23上の薬剤が第1回転体23から移動部37を経て第2回転体35上に移動し、薬剤検出センサ51が第2回転体35上を移送される薬剤を検出するので、第1回転体23の上昇を停止する。これにより、薬剤の排出を続行できる。これを繰り返すことにより、第1回転体23上の薬剤を全て排出することができる。
 第1回転体23上に薬剤を供給する場合、その収容スペースを確保するために、第1回転体23を第2回転体35から離隔するように降下移動させる。
 第2回転体35の昇降移動機構は前記実施形態に限らず、図26に示すように、第1回転体23をその第1回転軸24に平行に昇降移動させてもよい。
 また、図27に示すように、第1回転体23の第1回転軸24と第2回転体35の第2回転軸(不図示)が形成する面内にある点Oを中心とする円弧Sに沿って昇降移動させてもよい。この場合、円弧の中心である点Oは、任意であるが、円弧中心側に第1回転体23の最高位置があるように構成することが好ましい。これにより、第1回転体23を円弧に沿って下方に移動させると、第1回転体23の傾斜が大きくなる。一般に、第1回転体23上に充填された薬剤が多いほど、薬剤群の上面が水平になり易い。薬剤群の上面が水平であると、第1回転体23の最低位置の上にある薬剤郡の上面が第2回転体35の内側ガイド66まで達し、内側ガイドにより1列で移送される薬剤と混じりあって、薬剤の詰まりが生じるという問題がある。しかし、図27に示すように、下方に移動した第1回転体23の傾斜が大きい場合は、第1回転体23上に薬剤を多く投入しても、薬剤群の上面が水平になり難い。この結果、内側ガイド66の近傍において、第1回転体23上の錠剤群の上面が第2回転体35よりも低くなり、第2回転体35上を移送される薬剤と混じり合って詰まりが生じるという上述の問題を回避することができる。
<薬剤供給システム>
 本発明の薬剤計数装置(以下、単にカウンタ110という。)の計数動作を処方データと連動させて処理する薬剤供給システムを、図28のブロック図、図29-36のフローチャート、図37-43の画面図に従って説明する。
 カウンタ110は大型薬局に複数台設置され、その他の薬剤供給装置、薬剤包装装置とともに当該薬局のホストシステム111111に接続されている。ホストシステム111111側には監査などを行う薬剤師が常駐し、カウンタ110側にはカウンタ110の操作を行うオペレータ(薬剤テクニシャン)が常駐している。
 ホストシステム111は、患者の処方データに基づいて必要な薬剤を払い出して患者に供給するシステムである。ホストシステム111は、図28に示すように、カウンタ110やその他の薬剤供給装置、薬剤包装装置とデータの交信を行う制御部112と、患者に供給する薬剤を処方データと照合する監査部113と、処方データに従って処方箋を印刷する処方箋プリンタ114と、処方データに従ってバイアル瓶に貼り付けるラベルを印刷するラベルプリンタ115と、処方データを保存する処方マスタ116等を備えている。
 カウンタ110は、該カウンタ110の動作を制御するとともに、ホストホストシステム111の制御部112とデータの交信を行う制御部117と、処方箋や薬剤の元瓶、バイアル瓶のバーコードを読み取るバーコードリーダ118と、カウンタ110のトレイ(主に前記実施形態の第1回転体23、第2回転体35及び仕切壁18で構成される薬剤の収容部分をいう。)上のある薬剤を撮影するトレイ撮影カメラ119(前記実施形態の第3カメラ89cと同様)と、患者の供給するバイアル瓶と処方箋を撮影するバイアル瓶/処方箋撮影カメラ120とを備えている。また、カウンタ110は、各種薬剤の名称や、形状、大きさ等を記憶する薬品マスタ121と、バイアル瓶のサイズと各種薬剤の収容個数などを記憶するバイアル瓶マスタ122と、トレイ撮影カメラ119及びバイアル瓶/処方箋撮影カメラ120で撮影した画像を保存する画像データマスタ123と、ホストホストシステム111の制御部112との送信データや受信データの交信データを記憶する交信データマスタ124と、タッチパネル方式の操作表示パネル125とを備えている。
電源オン及びログイン動作
 図29に示すように、カウンタ110側で、オペレータがカウンタ110の電源をオンすると(S101)、制御部117は、アプリケーションを起動し、ホストシステム111側からのログインを待ち、ウェブサービスホストを起動し(S102)、カウンタ110の初期化を行う(S103)。
 一方、ホストシステム11側では、カウンタ110の電源オンに基づき薬剤師がホストシステム111のログインを行うと(S201)、ホストシステム111側の制御部112は、ユーザ認証を行い(S202)、カウンタ110側にログイン要求を送信する(S203)。これにより、カウンタ110側では、ホストシステム111側からログイン要求を受信し(S104)すると、ログイン応答をホストシステム111側に送信する(S105)。ホストシステム111側では、カウンタ110側からログイン応答を受信すると、ログインを認識する(S204)。このように、カウンタ110側は、ホストシステム111側からログイン要求を受けない限り、処方と連動するカウント処理が行えない。
 ログインにより、カウンタ110の操作表示画面には図37に示すメニュー画面が表示される。メニュー画面は、タッチパネルで構成され、処方(Rx)と連動した計数処理を行う処方用計数処理(Counting for Rx)ボタンと、処方と連動させずに必要な量の薬剤の計数処理を行うマニュアル用計数処理(Counting for manual)ボタンと、薬品マスタ121における薬剤の追加、修正を行うマスタメンテナンス(Master Maintenance)ボタンと、環境設定などを行うアドバンスド設定(Advanced Setting)ボタンとが設けられている。
カウンタによる薬剤処方処理
 カウンタ110側のオペレータが処方用計数処理ボタンをタッチすると、図38に示す処方スキャン待ち受け画面が表示される(S106)。
 また、オペレータがホストシステム111に対し処方発行指示を行うと、ホストシステム111の制御部112は、処方発行指示を受信し(S206)、処方箋の発行処理を行い処方箋プリンタ114で印字処理を行う(S207)。
 カウンタ110の処方スキャン待ち受け画面には、図38に示すように処方箋をスキャンするように指示されているので、オペレータは発行された処方箋を受け取り、カウンタ110のバーコードリーダ118によりスキャンする。スキャンが行われると(S107)、カウンタ110の制御部117は、処方箋読取処理を行い(S108)、図39に示すカウント画面を表示する(S109)。次に制御部は、詳細な処方情報をホストシステム111から受け取るために、Rxデータ要求をホストシステム111側に送信する(S110)。
 ホストシステム111は、カウンタ110側からRxデータ要求を受信すると(S208)、処方データとともにRxデータ応答を送信する(S209)。
 カウンタ110は、Rxデータ応答を受信すると(S111)、受信データを交信データマスタ124に保存するとともに(S112)、図に示すようにカウント画面に処方データ(処方番号(Rx)、患者名(Patient)、薬剤(Drug)のコード及び名称、要求量(Request)を表示し(S113)、処方データに対応する薬剤の画像を薬品マスタ121から検索してカウント画面に表示する(S114)。
 次に、カウンタ110の制御部117は、処方に該当する薬剤のサイズを薬品マスタ121から検索し、この薬剤のサイズに基づいてカウンタ110のトレイサイズを調整する(S115)。トレイサイズとは、既に述べた高さ規制体41による規制高さおよび幅規制体52による第2回転体35の移送幅である。カウント画面には、図39に示すように元瓶(stock bottle)をスキャンするように指示されているので、オペレータは処方データの薬剤名に対応する元瓶を取り出し、カウンタ110のバーコードリーダ118によりスキャンする。スキャンが行われると(S116)、カウンタ110の制御部117は元瓶バーコード読取処理を行い(S117)、元瓶の薬剤がカウント対象の薬剤が否かをチェックし(S118)、正しければ図39のカウント画面のチェック(Check)欄の元瓶チェック(Check a Stock Bottle)の項目に「OK」の表示をし、薬剤を投入するよう表示する(S119)。「OK」の表示がなされ、薬剤投入の指示の表示があると、オペレータは、元瓶から薬剤をカウンタ110のトレイに投入する。
 次に、カウンタ110の制御部117は、ホストシステム111側にラベル発行指示を行う(S120)。ホストホストシステム111の制御部112は、カウンタ110側からラベル発行指示を受信すると(S210)、ラベルプリンタ115で空ラベルに処方データを印字したラベルを発行する(S211)。カウンタ側のオペレータは発行されたラベルを受け取り、バイアル瓶に貼り付ける。カウンタ110の制御部117は、カウント画面にラベルをスキャンするよう指示する(S121)。これにより、オペレータはバイアル瓶に貼り付けたラベルをカウンタ110のバーコードリーダ118によりスキャンする。スキャンが行われると(S122)、カウンタ110の制御部117はラベルバーコード読取処理を行い(S123)、ラベルの表示の処方がカウント対象の処方か否かをチェックし(S124)、正しければ図39のカウント画面のチェック(Check)欄のラベルチェック(Check a Vial Label)の項目に「OK」の表示をする。
 ラベルチェックが「OK」となると、オペレータは、カウント画面において、トレイ画像撮影開始を指示する。カウンタ110の制御部117は、トレイ画像撮影開始の指示を受けると(S125)、カウンタ110を動作し(S126)、トレイ画像を撮影し(S127)、撮影したトレイ画像を図40のカメラ画像キャプチャー画面の左側(Live)に表示する(S128)。カウンタ110の動作は、第1回転体23上の薬剤が第2回転体35に移動して第2回転体35上を移送され、高さ規制体41に到達したことを薬剤センサ51が検出するまで行う。トレイ画像は、この高さ規制体41で停止した薬剤の画像をリアルタイムで撮影する。オペレータは、カメラ画像キャプチャー画面に表示されたトレイ画像中の薬剤が、処方の薬剤の画像と同じであることを確認し(S129)、薬剤の刻印などを確認できなければカウンタ110の動作の再試行を行い、確認できるまで繰り返す。このときの薬剤の確認と再試行の指示は、ホストシステム111の監査部113にいる薬剤師が行う。画像の確認が行われると(S129)、図39のカウント画面のチェック(Check)欄のトレイ撮影(Capture Tray)の項目に「OK」の表示をし、図40の右側(Still picture)にあるようなトレイ画像を画像データマスタ123に保存する(S130)。
 トレイ画像が「OK」になると、オペレータはバイアル瓶をカウンタ110の払出部78にセットする。カウンタ110の制御部117は、バイアル瓶のセットを検出すると(S131)、カウント処理を行う(S132)。カウントが終了すると、カウンタ110の制御部117は、カウントした数値をカウント画面の中央に表示するとともに、チェック(Check)欄のカウント(Count)の項目に「OK」の表示をする。カウントが「OK」になると、カウント画面には、トレイに残留した薬剤を回収する元瓶(stock bottle)をスキャンするように指示されるので、薬剤を投入した元瓶を、カウンタ110のバーコードリーダ118によりスキャンする。スキャンが行われると(S133)、カウンタ110の制御部117は元瓶バーコード読取処理を行い(S134)、元瓶が正しいか否かをチェックし(S135)、正しければ薬剤回収処理を行う(S136)。
 カウンタ110によりカウントされてバイアル瓶に収容された薬剤を安全のため再カウントすることは任意であるが、オペレータにより再カウントが指示され(S137)、バイアル瓶のセットを検出すると(S138)、カウンタ110の制御部117は再カウント処理を行う(S139)。再カウントが終了すると、オペレータはバイアル瓶にキャップを取り付け、バイアル瓶と処方箋を、処方箋の上にバイアル瓶を置いた状態で、バイアル瓶・処方箋撮影カメラ120の下方に置く。そして、オペレータはカウント画面上でバイアル瓶・処方箋撮影の指示を行う。バイアル瓶・処方箋撮影指示があると(S140)、カウンタ110の制御部117は、バイアル瓶・処方箋撮影処理を行い(S141)、バイアル瓶・処方箋撮影画像をカウント画面の写真欄の2段目に撮影画像を表示する(S142)。なお、撮影画像からバイアル瓶のラベルや処方箋の内容が確認できなければ、バイアル瓶・処方箋撮影処理を再試行することができる。ホストシステム111側で薬剤師が一連の作業が完了したことを確認すると(S143)、カウンタ110の制御部117は、処方完了データを作成し(S144)、処方完了データをホストシステム111に送信する(S145)。ホストホストシステム111の制御部112は、処方完了データを受信し(S212)、一連の作業を停止する。
バイアル瓶の分割
 カウンタ110の制御部117は、処方データに基づきバイアル瓶のサイズを選定するが、1個のバイアル瓶に処方量が収容できない場合、図41の画面のように、分割バイアル瓶(Split Vial)の欄に、複数のバイアル瓶(図41の例では、40DR3個)が表示され、2個のバイアル瓶の40個、残りの1個のバイアル瓶に20個の薬剤を収容することが表示されるので、これに従ってバイアル瓶に所定数量ずつカウントして収容する。
欠品発生時の処理
 カウント処理中に、所定の薬剤の量をカウントアップする前に、トレイ内の薬剤が無くなる、すなわち錠剤検出センサが薬剤を検出しなくなると、欠品状態となる。この場合、薬剤をトレイに追加する必要がある。
 図34に示すように、欠品状態が発生したと判断すると(S151)、カウンタ110の制御部117は、薬剤の排出及びカウントを一旦停止し(S152)、新たな元瓶をスキャンするように指示する。オペレータは処方データの薬剤名に対応する新たな元瓶を取り出し、カウンタ110のバーコードリーダ118によりスキャンする。スキャンが行われると(S153)、カウンタ110の制御部117は新元瓶バーコード読取処理を行い(S154)、新元瓶の薬剤がカウント対象の薬剤が否かをチェックする(S118)。以降はカウント処理を続行する(S132)。
錠剤以外の水剤・箱剤処方処理
 水剤のボトルや箱に入ったまま供給する箱剤は、カウンタ110でカウントすることはできない。しかし、カウンタ110により、処方と連動させて監査を行うことができる。
 水剤や箱剤の処方の場合、オペレータは水剤のボトルや箱を、バイアル瓶・処方箋撮影カメラ120の下方に置く。そして、オペレータはカウント画面上で水剤ボトル・箱撮影の指示を行う。図35に示すように、水剤ボトル・箱撮影指示があると(S161)、カウンタ110の制御部117は、水剤ボトル・箱撮影処理を行い(S162)、水剤ボトル・箱撮影画像をカウント画面の写真欄の2段目に撮影画像を表示する(S163)。なお、撮影画像から水剤ボトルや箱のラベルの内容が確認できなければ、水剤ボトル・箱撮影処理を再試行することができる(S164)。
 次に、オペレータは水剤や箱剤の処方箋を、バイアル瓶・処方箋撮影カメラ120の下方に置く。そして、オペレータはカウント画面上で処方箋撮影の指示を行う。処方箋撮影指示があると(S165)、カウンタ110の制御部117は、処方箋撮影処理を行い(S166)、処方箋撮影画像をカウント画面の写真欄の3段目に撮影画像を表示する(S167)。なお、撮影画像から処方箋の内容が確認できなければ、処方箋撮影処理を再試行することができる(S168)。
 一連の作業が完了した後の処理は、ステップS143以降と同じである。
マニュアルカウント処理
 本発明の薬剤計数装置は、処方データに連動させずに薬剤をカウントするだけのマニュアルカウント処理も行うことができる。
 このマニュアルカウント処理を行う場合、オペレータは、図37のメニュー画面のマニュアルカウント処理ボタンをタッチする。カウンタ110の制御部117はマニュアルカウント指示があると(S171)、図42に示すマニュアル払い出し画面を表示し(S172)する。オペレータは、必要なカウント数を画面のテンキーを使用して指定し、カウント対象の元瓶を取り出し、カウンタ110のバーコードリーダ118によりスキャンするか、NDCを画面に手入力する。
 カウンタ110の制御部117は、スキャンが行われると(S174)、元瓶バーコード読取処理を行う(S175)。また、NDC手入力が行われると(S176)、薬品マスタ121を検索して薬剤を特定する(S177)。次に、カウンタ110の制御部117は、薬剤のサイズに基づいて、カウンタ110のトレイサイズ、すなわち、高さ規制体41による規制高さおよび幅規制体52による第2回転体35の移送幅を調整する(S178)。次に、カウンタ110の制御部117は、トレイに薬剤を投入するよう表示し(S179)、カウント指示があると(S180)、カウント処理を行い(S181)、カウント処理を終了する(S182)。
 マニュアルカウント処理では、カウント数の指定で、「全て」か、「カウント数値指定」を選択することができる。「全て」を選択した場合、トレイに投入された薬剤を全てカウントすれば終了する。「カウント数値指定」を選択した場合、入力された数量をカウントする。この場合、入力された数量に満たない場合は、既に述べた欠品処理を行う。この欠品処理では、元瓶のNDCコードをスキャンし、カウント中の薬剤と同じか銅かをチェックする必要がある。
 そして、前記実施形態では、薬剤供給装置を薬剤計数装置に用いたが、多種の薬剤をそれぞれカセットに収容し、処方箋に応じて所定の薬剤を包装する薬剤分包装置にも適用可能である。

Claims (24)

  1.  第1回転軸を中心として回転される第1回転体と、
     前記第1回転軸とは異なる方向に延びる第2回転軸を中心として回転される円環状をなす第2回転体と、
     前記第2回転体の内周部から前記第1回転体の外周部にかけて延びる仕切壁とを備え、
     前記第1回転体に供給された薬剤が、前記第1回転体の回転により前記第2回転体の移動部に乗り移り、この第2回転体の回転により乗り移った薬剤を回転方向下流側に移送するようにし、
     更に、前記第2回転体の径方向外側に設けた薬剤排出口と、
     前記第2回転体の移動部より薬剤移送方向下流側に設けられ、前記第2回転体の内周部から前記薬剤排出口にかけて延びる内側ガイド、および、この内側ガイドに対して前記第2回転体の径方向外側に薬剤幅と略同一間隔をあけて位置する外側ガイドを有し、前記第2回転体上の薬剤を前記薬剤排出口に案内する薬剤案内部と、
     前記第2回転体の移動部と前記薬剤排出部との間に配設され、前記第2回転体の上面から薬剤高と略同一間隔をあけて位置する高さ規制体と、
     を備えることを特徴とする薬剤供給装置。
  2.  前記第2回転体の前記薬剤案内部と前記高さ規制体との間に、前記第2回転体の内周部から第2回転体の径方向外側に所定間隔をあけて配設され、この第2回転体の内周部との間の薬剤の移送幅を規制する幅規制体を更に備えることを特徴とする請求項1に記載の薬剤供給装置。
  3.  前記幅規制体による前記第2回転体の移送幅を調整可能としたことを特徴とする請求項2に記載の薬剤供給装置。
  4.  前記第2回転体の移送幅を、前記幅規制体によって薬剤幅の1/2以上薬剤幅以下に調整するようにしたことを特徴とする請求項3に記載の薬剤供給装置。
  5.  前記幅規制体と前記薬剤案内部の外側ガイドとを一体に設け、前記第2回転体の移送幅と前記薬剤案内部の各ガイド間の間隔を同時に調整可能としたことを特徴とする請求項3または請求項4に記載の薬剤供給装置。
  6.  前記高さ規制体と前記第2回転体との間の規制高さを調整可能としたことを特徴とする請求項1乃至請求項5のいずれか1項に記載の薬剤供給装置。
  7.  前記高さ規制体と前記第2回転体との間の規制高さを調整可能とし、
     前記高さ規制体を通過した薬剤を検出する第1薬剤検出手段、および、前記薬剤案内部を通過した薬剤を検出する第2薬剤検出手段を設け、
     前記高さ規制体を徐々に上方に移動させて前記第1薬剤検出手段によって薬剤の通過を検出すると前記高さ規制体を停止した後、前記薬剤案内部の外側ガイドおよび前記幅規制体を徐々に前記第2回転体の径方向外側へ移動させて前記第2薬剤検出手段によって薬剤の通過を検出すると前記薬剤案内部の外側ガイドおよび前記幅規制体を停止するようにしたことを特徴とする請求項5に記載の薬剤供給装置。
  8.  前記高さ規制体を上方に移動させて薬剤が通過したときの規制高さを、薬剤と紐付けして記憶する記憶手段を設けて、前記記憶手段から供給すべき薬剤に紐付けされた前記高さ規制体の規制高さを読み出して、前記高さ規制体の規制高さを調整することを特徴とする請求項7に記載の薬剤供給装置。
  9.  前記幅規制体を移動させて薬剤が通過したときの前記幅規制体の移送幅を、薬剤と紐付けして記憶する記憶手段を設けて、前記記憶手段から供給すべき薬剤に紐付けされた前記幅規制体の移送幅を読み出して、前記幅規制体の移送幅を調整することを特徴とする請求項7に記載の薬剤供給装置。
  10.  前記薬剤案内部の内側ガイドは、前記第2回転体の内周部に位置する端部に、上向きに傾斜する傾斜縁を設けていることを特徴とする請求項1乃至請求項7のいずれか1項に記載の薬剤供給装置。
  11.  前記第1回転体の第1回転軸および前記第2回転体の第2回転軸の角度を、相対的に変更可能としたことを特徴とする請求項1乃至請求項8のいずれか1項に記載の薬剤供給装置。
  12.  前記第2回転体の内周縁に、前記第2回転体上を移送される薬剤が接触する環状リブを設けたことを特徴とする請求項1から11のいずれかに記載の薬剤供給装置。
  13.  薬剤の供給終了後に前記第2回転体を逆転させる手段を設けて、前記第2回転体上に残った薬剤を前記第1回転体上に戻すようにしたことを特徴とする請求項1から12のいずれかに記載の薬剤供給装置。
  14.  前記第2回転体を所定時間逆転させてから前記第1回転体と前記第2回転体を正転させたときに、前記第2回転体上を移送される薬剤を検出する手段と、
     前記第2回転体上を移送される薬剤を検出する手段の検出信号に基づいて薬剤の残留を報知する手段とを設けたことを特徴とする請求項13に記載の薬剤供給装置。
  15.  前記第1回転体は前記第2回転体に接近し離隔するように昇降して移動可能であることを特徴とする請求項1に記載の薬剤供給装置。
  16.  前記第1回転体は前記第2回転体の第2回転軸に平行に移動可能であることを特徴とする請求項15に記載の薬剤供給装置。
  17.  前記第1回転体は該第1回転体の第1回転軸に平行に移動可能であることを特徴とする請求項15に記載の薬剤供給装置。
  18.  前記第1回転体は、円弧に沿って移動可能であることを特徴とする請求項15に記載の薬剤供給装置。
  19.  前記第2回転体上を移送される薬剤を検出する薬剤検出手段を設け、
     前記薬剤検出手段が前記第2回転体上を移送される薬剤を検出しなければ、前記薬剤検出手段が前記第2回転体上を移送される薬剤を検出するまで、前記第1回転体を前記第2回転体に接近するように上昇移動させることを特徴とする請求項15から18のいずれかに記載の薬剤供給装置。
  20.  前記第1回転体に薬剤を供給する際に、前記第1回転体を前記第2回転体から離隔するように降下移動させることを特徴とする請求項15から19のいずれかに記載の薬剤供給装置。
  21.  第1回転軸を中心として回転される第1回転体と、
     前記第1回転軸とは異なる方向に延びる第2回転軸を中心として回転され、この第2回転軸の軸方向から見て前記第1回転体の外側に位置する円環状をなす第2回転体であって、その内周部に対して前記第1回転体の外周部が低い段差を形成するように配置された第2回転体と、
     前記第2回転体の内周部から前記第1回転体の外周部にかけて延びる仕切壁とを備え、
     前記第1回転体に供給された薬剤が、前記第1回転体の回転により前記第2回転体の移動部に乗り移り、この第2回転体の回転により乗り移った薬剤を回転方向下流側に移送するようにし、
     更に、前記第2回転体の径方向外側に設けた薬剤排出口と、
     前記第2回転体の移動部より薬剤移送方向下流側に設けられ、前記第2回転体の内周部から前記薬剤排出口にかけて延びる内側ガイド、および、この内側ガイドに対して前記第2回転体の径方向外側に薬剤幅と略同一間隔をあけて位置する外側ガイドを有し、前記第2回転体上の薬剤を前記薬剤排出口に案内する薬剤案内部と、
     を備えることを特徴とする薬剤供給装置。
  22.  前記請求項1から21のいずれかに記載の薬剤供給装置を用いた薬剤計数装置であって、
     前記薬剤排出口から排出された薬剤を検出する薬剤検出手段と、
     前記薬剤検出手段による検出に基づいて供給した薬剤数を計数する計数手段と、
     を設けたことを特徴とする薬剤計数装置。
  23.  第1通路部と第2通路部とに分岐した薬剤通路と、前記薬剤案内部から排出された薬剤の排出先を前記第1通路部または第2通路部に切り換える切換弁と、を有する切換弁ユニットを更に設けたことを特徴とする請求項22に記載の薬剤計数装置。
  24.  前記切換弁は、前記第1通路部を開閉する第1揺動部材と、前記第2通路部を開閉する第2揺動部材とを有し、各揺動部材は弾性的に変形可能な弾性部を有し、
     前記各揺動部材によって前記第1および第2通路部の両方を閉塞すると、前記各弾性部が互いに当接して弾性的に変形し、その上流側に薬剤を保持可能とし、
     この状態で、前記第1揺動部材によって前記第1通路部を開放すると、前記第2揺動部材の弾性部の弾性的な復元により薬剤を前記第1通路部へ排出可能、または、前記第2揺動部材によって前記第2通路部を開放すると、前記第1揺動部材の弾性部の弾性的な復元により薬剤を前記第2通路部へ排出可能としたことを特徴とする請求項23に記載の薬剤計数装置。
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