CN109195568A - 检验辅助系统和药品分发装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种检验辅助系统和药品分发装置能够辅助检验分包处理的结果的药剂师的检验业务。检验辅助系统(1)包括：分包装置(504)，其执行基于处方数据将一个或多个片剂按照服用时间分包到包装物中的分包处理；后错位检测部(510)，其在上述分包处理中应该投入到第一包装物的片剂的至少一部分移动而被包装到上述第一包装物的下一包装物的第二包装物中的情况下，判断为在上述第一包装物和上述第二包装物产生了后错位异常。

Description

检验辅助系统和药品分发装置

技术领域

本发明涉及执行将药品按照服用时间进行分包的分包处理的药品分发装置，和能够判断上述分包处理的结果的适当与否的检验辅助系统。

背景技术

一般而言，已知药品分发装置具有收容各种药品的多个药品盒，能够基于处方数据从各个药品盒分发药品，并将该药品按照服用时间进行分包(例如参照专利文献1)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2011-104077号公报

发明所要解决的课题

但是，在医院或药房等医疗设施中，由药剂师实施确认由药品分发装置进行的分包处理的结果是否为与处方数据对应的准确的结果的检验业务。

发明内容

本发明的目的在于，提供一种能够辅助检验分包处理的结果的药剂师的检验业务的检验辅助系统和药品分发装置。

用于解决课题的方案

本发明提供一种检验辅助系统，包括：分包装置，其基于处方数据执行将一个或多个片剂按照服用时间分包到包装物中的分包处理；和后错位检测部，其在所述分包处理中应该投入到第一包装物的片剂的至少一部分被包装到作为所述第一包装物的下一包装物的第二包装物中的情况下，判断为在所述第一包装物和所述第二包装物产生了后错位异常。

另外，所述检验辅助系统也能够包括：显示第一再执行操作部的操作显示处理部，所述第一再执行操作部对于由所述后错位检测部判断为产生了所述后错位异常的所述第一包装物和所述第二包装物的至少一者，接受用于使得对该至少一者执行所述分包处理的操作；和再执行处理部，其在所述第一再执行操作部被操作了的情况下，使得对所述第一包装物和所述第二包装物的至少一者执行所述分包处理。

在此，所述第一再执行操作部是对于由所述后错位检测部判断为产生了所述后错位异常的所述第一包装物和所述第二包装物，接受用于使得对它们执行所述分包处理的操作的操作部。另外，所述再执行处理部在所述再执行操作部被操作了的情况下，使得对所述第一包装物和所述第二包装物执行所述分包处理。

另外，有时所述检验辅助系统还包括检验处理部，其基于所述处方数据判断所述分包处理的结果是否正确。这里，所述操作显示处理部显示所述第一再执行操作部和第二再执行操作部，所述第二再执行操作部对于由所述检验处理部判断的结果为不正确的非正确包装物，接受用于使得对所述非正确包装物执行所述分包处理的操作。并且，所述再执行处理部，在所述第一再执行操作部被操作了的情况下，使得对所述第一包装物和所述第二包装物的至少一者执行所述分包处理，在所述第二再执行操作部被操作了的情况下，使得对所述非正确包装物执行所述分包处理。

另外，所述检验处理部能够执行：基于拍摄了所述片剂的拍摄图像中包含的所述片剂的识别信息，判断所述分包处理的结果是否正确的图像检验处理；基于拍摄了所述片剂的拍摄图像中包含的所述片剂的外观，判断所述分包处理的结果是否正确的形状检验处理；和基于所述片剂的分发数量判断所述分包处理的结果是否正确的计数检验处理的至少一者。并且，所述操作显示处理部显示一个或多个所述第二再执行操作部，所述第二再执行操作部对于所述图像检验处理、所述形状检验处理和所述计数检验处理中任一者的判断结果为不正确的所述非正确包装物，接受用于使得对非正确包装物执行所述分包处理的操作。

考虑本发明提供一种药品分发装置，包括：基于处方数据分发一个或多个药品的药品供给装置；分包装置，其执行将由所述药品供给装置分发的药品按照服用时间分包到包装物中的分包处理；对所述包装物打印信息的打印装置；和控制部，其在执行所述分包处理的情况下能够切换地执行：通过所述打印装置在所述包装物打印所述信息的第一打印模式；和不伴随基于所述药品供给装置的药品的分发，而通过所述打印装置在所述包装物打印所述信息，通过所述分包装置制作空的所述包装物的第二打印模式。

在此，考虑所述控制部，所述控制部在选择了所述第一打印模式的情况下，在没有输入用于确定药品的药品指定信息而进行了分包开始操作时通知错误，并且在选择了所述第二打印模式的情况下，即使在没有输入所述药品指定信息而进行了打印开始操作时也不通知错误。

考虑本发明提供一种药品分发装置，包括：能够将预先决定了的药品按照每单位量分发的多个药品盒；能够检测出各个所述药品盒的移出的检测处理部；确定处理部，其在被输入了要对所述药品盒补充的对象药品的信息的情况下，确定与所述对象药品对应的所述药品盒；判断处理部，其在被输入了所述对象药品的信息后，由所述检测处理部检测出所述药品盒的移出的情况下，判断所移出的所述药品盒与由所述确定处理部所确定的所述药品盒是否一致；和通知由所述判断处理部判断的结果的通知处理部。

考虑本发明提供一种药品分发装置，包括：能够将预先决定了的药品按照每单位量分发的多个药品盒；能够锁定各个所述药品盒的移出的盒锁定部；确定处理部，其在被输入了要对所述药品盒补充的对象药品的信息的情况下，确定与所述对象药品对应的所述药品盒；和锁定处理部，其在安装有所述药品盒的情况下，通过所述盒锁定部锁定所述药品盒的移出，并对由所述确定处理部所确定的所述药品盒解除由所述盒锁定部进行的锁定。

发明效果

根据本发明，能够提供检验辅助系统和药品分发装置，能够辅助检验分包处理的结果的药剂师的检验业务。

附图说明

图1是表示本发明实施方式的检验辅助系统的结构的图。

图2是表示本发明实施方式的药品分发装置的外观图。

图3是表示本发明实施方式的药品分发装置的结构的图。

图4A是表示本发明实施方式的药品分发装置的内部结构的示意图。

图4B是表示本发明实施方式的药品分发装置的旋转装置的示意图。

图5是表示本发明实施方式的药品分发装置的固定盒的一例的图。

图6是表示本发明实施方式的药品分发装置的可变盒的一例的图。

图7是表示本发明实施方式的药品分发装置的可变盒的一例的图。

图8是表示本发明实施方式的药品分发装置的可变盒的一例的图。

图9是表示本发明实施方式的药品分发装置的可变盒的安装部的一例的图。

图10是表示本发明实施方式的药品分发装置中的分包结果的一例的图。

图11是表示本发明实施方式的检验辅助系统中使用的分配信息的一例的图。

图12是表示本发明实施方式的检验辅助系统中使用的驱动对应信息的一例的图。

图13是表示本发明实施方式的药品分发装置的旋转装置的一例的图。

图14是表示本发明实施方式的药品分发装置的旋转装置的一例的图。

图15是表示本发明实施方式的药品分发装置中执行的药品分发处理的一例的流程图。

图16是表示本发明实施方式的检验辅助系统中执行的检验辅助处理的一例的流程图。

图17是表示本发明实施方式的检验辅助系统中显示的显示画面的一例的图。

图18是表示本发明实施方式的检验辅助系统中显示的显示画面的一例的图。

图19是表示本发明实施方式的检验辅助系统中显示的显示画面的一例的图。

图20A是表示本发明实施方式的检验辅助系统中显示的显示画面的一例的图。

图20B是表示本发明实施方式的检验辅助系统中显示的显示画面的一例的图。

图21是表示本发明实施方式的检验辅助系统中显示的显示画面的一例的图。

图22A是表示本发明实施方式的检验辅助系统中显示的显示画面的一例的图。

图22B是表示本发明实施方式的检验辅助系统中显示的显示画面的一例的图。

图23是表示本发明实施方式的检验辅助系统中显示的显示画面的一例的图。

图24是表示本发明实施方式的检验辅助系统中执行的再执行控制处理的顺序的一例的流程图。

图25是用于说明本发明实施方式的药品分发装置的分包装置的结构的图。

图26是用于说明本发明实施方式的药品分发装置的分包装置的结构的图。

图27是用于说明本发明实施方式的药品分发装置的分包装置的结构的图。

图28是用于说明本发明实施方式的药品分发装置的分包装置的结构的图。

图29是表示本发明实施方式的药品分发装置的分包装置中生成的药包的一例的图。

图30是用于说明本发明实施方式的药品分发装置的分包装置的结构的图。

图31是用于说明本发明实施方式的药品分发装置的分包装置的结构的图。

图32是用于说明本发明实施方式的药品分发装置中能够产生的后错位异常的图。

图33是用于说明本发明实施方式的药品分发装置中能够产生的后错位异常的图。

图34是用于说明本发明实施方式的药品分发装置中执行的药包的形成方法的流程图。

图35是用于说明本发明实施方式的药品分发装置中执行的第二纵密封部形成的子例程的流程图。

图36是表示本发明实施方式的检验辅助系统中显示的显示画面的一例的图。

图37是表示本发明实施方式的检验辅助系统中显示的显示画面的一例的图。

图38是表示本发明实施方式的检验辅助系统中显示的显示画面的一例的图。

图39是表示本发明实施方式的检验辅助系统中显示的显示画面的一例的图。

图40是表示本发明实施方式的检验辅助系统中显示的显示画面的一例的图。

图41是表示本发明实施方式的检验辅助系统中显示的显示画面的一例的图。

图42是表示本发明实施方式的药品分发装置中执行的误投入防止处理的一例的流程图。

图43是表示本发明实施方式的药品分发装置中执行的误投入防止处理的另一例的流程图。

具体实施方式

以下，参照附图说明本发明的实施方式，以供理解本发明。此外，以下的实施方式是将本发明具体化的一例，不是限定本发明的技术范围的性质。另外，也能够将下述实施方式中说明的结构和处理功能取舍选择来任意组合。

如图1所示，本发明实施方式的检验辅助系统1包括：检验辅助装置2；一个或多个客户终端3；一个或多个药品分发装置4；一个或多个配药设备5。此外，也能够将上述药品分发装置4单体理解为本发明的检验辅助系统。

上述检验辅助装置2、上述客户终端3、上述药品分发装置4及上述配药设备5分别经由LAN或因特网等通信网N1利用无线或有线可通信地连接。另外，在上述检验辅助装置2上，经由上述通信网N1连接有向上述检验辅助装置2输入处方数据的电子病历系统或处方输入终端等上级系统6。此外，还考虑上述检验辅助装置2能够从处方读取处方数据，或在上述检验辅助装置2中能够进行基于用户操作的处方数据的输入。

[检验辅助装置2]

上述检验辅助装置2是包括：控制部21、存储部22、通信I/F23、显示部24、操作部25、驱动装置26和码读取部27等的个人计算机。上述检验辅助装置2配置于使用上述检验辅助系统1的医疗机构的内部或外部。

上述控制部21具有CPU、ROM、RAM和EEPROM(登录商标，以下相同)等控制设备。上述CPU是执行各种运算处理的处理器。上述ROM是预先存储用于使上述CPU执行各种处理的控制程序等的信息的非易失性存储部。上述RAM是易失性存储部，上述EEPROM是非易失性存储部。上述RAM和上述EEPROM可用作上述CPU执行的各种处理的暂时存储存储器(作业区域)。而且，上述控制部21使用上述CPU，根据预先存储于上述ROM、上述EEPROM或上述存储部22的各种控制程序执行各种处理。

上述存储部22是存储各种数据的HDD(Hard Disk Drive：硬盘驱动器)或SSD(Solid State Drive：固态硬盘)等存储部。具体而言，上述存储部22中预先存储有用于使上述控制部21等计算机执行后述的检验辅助处理(参照图7)的检验辅助程序。另外，上述存储部22中也存储有例如药品管理、患者管理、用户管理等的各种数据库。另外，上述存储部22中，在上述药品管理以外还另外存储有药品数据库。

上述药品管理中包含：药品ID、药品码、药品名、YJ码、JAN码(或RSS码)、药瓶码、分类(药剂形态：粉剂、片剂、水剂、外用药等)、片剂形状(胶囊粒、球形片剂、扁平片剂(圆片状的片剂)等)、片剂颜色、片剂尺寸、比重、药品种类(普通药、毒药、麻药、烈性药、抗精神病药、治疗药等)、调配变化、赋形药品、注意事项、片剂的正面图像(片剂的表面和背面的外观图像)等的与各个医药品相关的信息。例如，上述正面图像通过将登录于后述的药品数据库中的正面图像预先引用来进行登录。

上述用户管理中包含：药房名、药剂师的姓名、药剂师的ID、密码、用户组和处理权限等的与用户相关的信息。上述患者管理中包含：患者ID、姓名、性别、年龄、病史、处方药历史记录、家族信息、诊疗科、病房楼和病房等的与患者相关的信息。

上述药品数据库，按照药品相对应地存储有：药品码、药品名称、JAN码、RSS码、药瓶码、药剂形态、单位、比重、药品种类、调配变化、赋形药品、注意事项、过敏信息、说明书信息等的信息。特别是上述药品数据库中，对于片剂存储有形成于该片剂上的片剂的识别信息和片剂的形状等信息。上述药品数据库利用例如上所述驱动装置26，从CD或DVD等的记录介质读取，或经由上述通信网N1从外部装置接收，并存储于上述数据存储部22。此外，上述药品数据库在上述检验辅助系统1中可用于向上述药品管理等的各种管理中引入信息时，或参照各个药品的说明书的信息时等。另外，上述控制部21也能够是能够经由上述通信网N1从外部装置或网站根据需要读出上述药品数据库的结构。此外，上述药品数据库用于上述药品管理的更新等。

上述通信I/F23是具有网卡等的通信接口，该网卡经由上述通信网N1在与上述客户终端2、上述药品分发装置4和上述配药设备5等外部设备之间，根据预先决定的通信协议利用无线或有线执行数据通信。

上述显示部24是根据来自上述控制部21的控制指示显示各种信息及操作画面的液晶监视器等显示部。上述操作部25是接收用户操作的键盘、鼠标及触摸面板等操作部，将与用户操作对应的操作信号输入至上述控制部21。上述操作部25接收例如在上述显示部24中显示的显示画面的处方数据的选择操作、和请求上述处方数据的配药开始的处方数据的发布操作等各种操作输入。

上述驱动装置26能够从记录有上述检验辅助程序的能够进行计算机读取的记录介质261读取上述检验辅助程序。上述记录介质261是CD、DVD、BD或USB存储器等，上述驱动装置26是CD驱动器、DVD驱动器、BD驱动器或USB口等。上述检验辅助装置2中，通过上述控制部21，使用上述驱动装置26将从上述记录介质261读取的上述检验辅助程序存储于上述存储部22中。

上述码读取部27是能够读取码信息(条形码或二维码等)的条形码阅读器。例如，上述码读取部27用于从记载于处方的上述码信息读取处方数据。从上述处方读取的处方数据通过上述控制部21存储于上述存储部22。

这样构成的上述检验辅助装置2中，上述控制部21包含显示处理部211、操作显示处理部212和再执行处理部213。具体而言，上述控制部21根据上述检验辅助程序执行各种处理，由此，作为上述显示处理部211、上述操作显示处理部212和上述再执行处理部213发挥作用。此外，上述控制部21还具有如下功能，基于上述处方数据生成用于通过上述药品分发装置4和上述配药设备5执行分包处理等的配药处理的配药用的处方数据(配药数据)，并将该处方数据输入至上述药品分发装置4和上述配药设备5。由此，上述药品分发装置4和上述配药设备5中，基于上述处方数据执行分包处理等的配药处理。

上述显示处理部211使在上述药品分发装置4中基于处方数据将从后述的药品盒41及手动配发单元45的任一者或两者分发的一个或多个片剂按照服用时间利用分包纸等包装物进行包装的分包处理中所拍摄的上述片剂各自的拍摄图像，以分包单位(一包单位)显示于上述客户终端3等。此外，本实施方式中，上述服用时间作为包含服用日和服用时期(早饭后、午饭后、晚饭后等)的术语使用，但本发明中的服用时间也能够仅表示服用时期。

此外，上述拍摄图像在各个上述分包处理中在将上述片剂各自利用分包纸包装之前或之后进行拍摄。另外，上述显示处理部211将基于上述片剂的拍摄图像所包含的上述片剂的识别信息(文字或记号等)和上述处方数据执行的自动检验处理的检验结果显示于上述客户终端3等。更具体而言，上述显示处理部211能够将拍摄上述拍摄图像时的上述自动检验处理的检验结果与上述拍摄图像一起显示。

上述操作显示处理部212在显示由上述药品分发装置4及上述配药设备5配药的药剂的检验结果的画面中，显示用于使在上述药品分发装置4及上述配药设备5中执行的基于上述处方数据的配药处理的一部分或全部分别地再执行的操作部。

上述再执行处理部213根据对于由上述操作显示处理部212显示的上述操作部的用户操作，使在上述药品分发装置4或上述配药设备5中所执行的配药处理的一部分或全部在上述药品分发装置4或上述配药设备5中进行再执行。例如，上述再执行处理部213基于上述处方数据生成用于执行上述配药处理的一部分或全部的再执行数据，并将上述再执行数据与再执行指示一起发送至上述药品分发装置4或上述配药设备5。此外，上述再执行数据是用于再执行基于上述处方数据的上述配药处理中与一个或多个服用时间对应的配药处理的数据。

具体而言，本实施方式中，上述操作显示处理部212能够显示用于再执行上述药品分发装置4中所执行的分包处理的一部分或全部的再发布操作画面D304(参照图23)。此外，上述分包处理的一部分或全部是关于一个或多个服用时间的分包处理。而且，上述再执行处理部213能够根据对于上述再发布操作画面D304的用户操作，使上述药品分发装置4中所执行的分包处理的一部分或全部在执行了该分包处理的上述药品分发装置4或与执行了该分包处理的上述药品分发装置4不同的上述药品分发装置4中进行再执行。

[客户终端3]

上述客户终端3是具备控制部31、存储部32、通信I/F33、显示部34、操作部35和码读取部36等的个人计算机。上述客户终端3各自是配置于使用上述检验辅助系统1的医疗机构，且由药剂师等用户操作的操作终端。

上述控制部31具有CPU、ROM、RAM和EEPROM等控制设备。上述CPU是执行各种运算处理的处理器。上述ROM是预先存储用于使上述CPU执行各种处理的控制程序等信息的非易失性存储部。上述RAM是易失性存储部，上述EEPROM是非易失性存储部。上述RAM及上述EEPROM用作上述CPU执行的各种处理的暂时存储存储器(作业区域)。而且，上述控制部31使用上述CPU，根据预先存储于上述ROM、上述EEPROM或上述存储部32的各种控制程序执行各种处理。

上述存储部32是存储由上述控制部31执行的各种应用程序及各种数据的硬盘或SSD等的非易失性存储部。具体而言，上述存储部32中存储操作系统(OS)及浏览器软件等应用程序。上述浏览器软件经由上述通信网N1访问上述检验辅助装置2，由此，在上述显示部34中显示各种操作画面等，并且用于将对使用了上述操作部35的上述操作画面的输入操作传递至上述检验辅助装置2的应用软件。具体而言，上述控制部31在由上述浏览器软件显示的操作画面的规定位置输入与上述检验辅助装置2对应的URL(Universal ResourceLocator)等地址信息的情况下，基于该地址信息访问上述检验辅助装置2。

上述通信I/F33是具有网卡等的通信接口，该网卡经由上述通信网N1，在与上述检验辅助装置2等外部设备之间，根据预先决定的通信协议，利用无线或有线执行数据通信。

上述显示部34是根据来自上述控制部31的控制指示，显示各种信息的液晶显示器或有机EL显示器等的显示部。上述操作部35是为了向上述客户终端3输入各种信息而由用户操作的操作部。具体而言，上述操作部35包括接收显示于上述显示部34的各种操作画面中的输入操作的键盘、鼠标(指示设备)和触摸面板等。

上述码读取部36是能够读取码信息(条形码或二维码等)的条形码阅读器。例如，上述码读取部36用于从收容药品的药瓶或药箱所记载的码信息读取药品信息。另外，上述码读取部36用于从打印于后述的药包451的码信息读取用于识别处方数据的处方ID等的处方识别信息。

然后，关于上述检验辅助系统1中，对由上述检验辅助装置2及上述客户终端3构成服务器客户端系统，且上述检验辅助装置2根据上述客户终端3的用户操作执行各种处理的情况进行说明。例如，上述检验辅助装置2的控制部21将通过HTML等的页面描述语言所描述的数据发送至上述客户终端3，由此，使上述客户终端3的显示部34显示各种画面。另外，上述客户终端3的控制部31根据对于上述操作部35的操作输入向上述检验辅助装置2发送操作信号。

此外，还考虑在上述检验辅助装置2、上述客户终端3和上述药品分发装置4的任一个或多个安装上述检验辅助程序的一部分或全部，使后述的检验辅助处理(参照图16)通过上述检验辅助装置2、上述客户终端3或上述药品分发装置4等协同合作来执行。

[配药设备5]

上述配药设备5是基于处方数据配药药剂时使用的设备。上述配药设备5中，除了上述药品分发装置4那样对片剂进行分包的片剂分包装置以外，还包含例如粉剂分包装置、水剂分注机、片材分发装置及拣选辅助装置等。上述粉剂分包装置具有收容有多种粉剂的多个粉剂盒，能够根据处方数据，将收容于上述粉剂盒的粉剂按照各规定量自动地分包。另外，上述水剂分注机具有收容有多种水剂的多个药瓶，根据处方数据从上述药瓶分发必要量的水剂。上述片材分发装置根据处方数据，从预先包装有片剂的PTP片材或收容有热封的多个片材盒分发。上述拣选辅助装置在药剂师手动配药时使用，根据药品架或药瓶等所带的识别信息(条形码等)读取医药品名，并进行该读取的医药品名和处方数据包含的医药品名的对照。

[药品分发装置4]

在此，参照图2～图15说明药品分发装置4。

如图2、图3、和图4A所示，上述药品分发装置4具备：处方控制单元501、片剂供给装置502(药品供给装置的一例)、分包装置504、分包控制单元505和条形码阅读器506等。上述药品分发装置4是用于配药药剂的配药设备。此外，图4A中的单点划线表示片剂的移动路径。

上述处方控制单元501、上述片剂供给装置502、上述分包装置504和上述分包控制单元505通过内部总线N2连接。上述处方控制单元501和上述条形码阅读器506能够根据无线LAN或Bluetooth(蓝牙，登录商标)等的通信标准进行无线通信。而且，上述药品分发装置4由上述处方控制单元501和上述分包控制单元505控制，将从上述片剂供给装置502供给的片剂以服用时期等的分包单位通过上述分包装置504进行分包并分发。

[处方控制单元501]

上述处方控制单元501是总体性地控制上述药品分发装置4的计算机。如图2和图3所示，上述处方控制单元501具备：控制部510、存储部520、监视器530、操作部540和通信IF550等。

上述控制部510具有CPU、RAM、ROM及EEPROM等的控制装置。上述控制部510将依照预先存储于上述ROM、上述EEPROM或上述存储部520等存储装置的各种程序的各种处理通过上述CPU执行。此外，上述CPU是执行各种处理的处理器，上述RAM和上述EEPROM可用作通过上述CPU执行的各种处理的暂时存储存储器(作业区域)。此外，上述控制部510也能够是ASIC或DSP等集成电路。

上述存储部520是存储各种数据的HDD(HARD DISK DRIVE)或SSD(Solid StateDrive)等的存储装置。具体而言，上述存储部520中预先存储有用于使上述控制部510等计算机执行后述的药品分发处理(参照图15左侧)的药品分发程序。

此外，上述药品分发程序记录于例如CD、DVD或半导体存储器等的计算机可读取的记录介质，通过未图示的磁盘驱动器等读取装置从上述记录介质读取并安装于上述存储部520。本发明能够理解为记录有上述药品分发程序的计算机可读取的上述记录介质的发明。

另外，上述存储部520中还存储有例如药品管理、患者管理、盒管理和药房管理等的各种数据库。此外，上述控制部510能够基于通过未图示的磁盘驱动器等读取装置从例如CD、DVD或半导体存储器等的记录介质读取的数据，能够更新存储于上述存储部520的上述各种数据库。另外，上述控制部510也能够根据对于上述操作部540的用户操作变更上述各种数据库的内容。

上述药品管理中包含：药品ID、药品码、药品名、JAN码(或RSS码)、药瓶码、分类(药剂形态：粉剂、片剂、水剂、外用药等)、片剂尺寸(高度和宽度)、比重、药品种类(普通药、毒药、麻药、烈性药、抗精神病药、治疗药等)、调配变化、赋形药品、注意事项等的与各个医药品相关的信息。上述患者管理中包含：患者ID、姓名、性别、年龄、病史、处方药历史记录、家族信息、诊疗科、病房楼和病房等的与患者相关的信息。上述药房管理中包含：药房名、药剂师的姓名、药剂师的ID等的与药房相关的信息。

另外，上述盒管理是表示上述固定盒41A各自的盒识别信息与分配给上述固定盒41A各自的上述药品信息的对应关系的信息。上述盒管理根据例如上所述药品分发装置4的初始设定中的上述操作部540的用户操作，通过上述控制部510登录。

上述监视器530是根据来自上述控制部510的控制指示显示各种信息及操作画面的液晶监视器等的显示装置。例如，上述监视器530中显示处方数据的输入画面及处方数据的选择画面等各种信息。

上述操作部540是接收用户操作的操作按钮、键盘、鼠标及触摸面板等操作装置，将与用户操作对应的操作信号输入至上述控制部510。上述操作部540接收例如在上述监视器530中显示的上述输入画面中的处方数据的输入操作、上述选择画面中的处方数据的选择操作及请求上述处方数据的分包开始的处方数据的发布操作等各种操作输入。

上述通信IF550是用于将上述药品分发装置4与LAN等通信网N1连接的通信接口，与经由上述通信网N1连接的上述检验辅助装置2之间执行数据通信。另外，上述通信IF550还具备在与上述条形码阅读器506等的各种无线通信设备之间进行无线数据通信的无线通信卡等的无线通信接口。

而且，上述通信IF550从上述检验辅助装置2取得处方数据，并使上述处方数据存储于上述存储部520。例如，上述通信IF550监视在设于上述检验辅助装置2的存储部22的规定的存储区域中是否新存储了处方数据，在上述规定的存储区域中新存储了上述处方数据的情况下，从上述规定的存储区域读取上述处方数据。当然，上述通信IF550也能够接收从上述检验辅助装置2发送的上述处方数据。

[片剂供给装置502]

上述片剂供给装置502具备：多个药品盒41、独立分发部43、旋转装置44、手动配发单元45、拍摄部46、通过检测部47、打印装置48、图章单元49等。多个上述药品盒41中包含将预先决定的特定种类的片剂能够按照每一片(单位量)分发的多个固定盒41A、和通过驱动条件的变更将任意种类的片剂能够按照每一片(单位量)分发的多个可变盒41B。能够通过上述固定盒41A及上述可变盒41B分发的上述片剂是例如圆盘状、球状或胶囊状等的各种形态的固体药品。此外，上述片剂供给装置502不具有上述固定盒41A，而仅具有多个上述可变盒41B也考虑为其它实施方式。

上述固定盒41A各自能够装卸地构成在设于上述片剂供给装置502的各个安装部411上。在各个上述安装部411设有使上述固定盒41A分别地驱动的第一驱动部42A。各个上述第一驱动部42A具备驱动电动机561及RFID读写器562。上述驱动电动机561向上述固定盒41A的驱动机构供给驱动力。上述RFID读写器562能够利用RFID(Radio FrequencyIdentification：射频识别技术)的无线通信技术，从设于上述固定盒41A的RFID标签(未图示)读取信息，或向上述RFID标签写入信息。

此外，上述RFID标签(未图示)及上述RFID读写器562的设置部位只要在将上述固定盒41A安装于上述安装部411的状态下，利用上述RFID读写器562能够读写上述RFID标签(未图示)的信息的范围内相对地决定即可。上述RFID标签(未图示)是存储用于识别上述固定盒41A各自的盒识别信息等的非易失性记录介质，上述盒识别信息在上述药品分发装置4的初始设定等中通过上述处方控制单元501被写入。

上述可变盒41B各自能够装卸地构成在设于上述片剂供给装置502的各个安装部412上。在各个上述安装部412设有使上述可变盒41B分别地驱动的第二驱动部42B。上述第二驱动部42B各自具备驱动电动机571～574及RFID读写器575。上述驱动电动机571～574向上述可变盒41B的驱动机构供给驱动力。上述RFID读写器562能够利用RFID(RadioFrequency Identification)的无线通信技术，从设于上述可变盒41B的RFID标签575A读取信息，或向上述RFID标签575A写入信息。

此外，上述RFID标签575A及上述RFID读写器575的设置部位只要在将上述可变盒41B安装于上述安装部412的状态下，利用上述RFID读写器575能够读写上述RFID标签575A的信息的范围内相对地决定即可。

上述RFID标签575A是记录用于识别各个上述可变盒41B的盒识别信息、和后述的药品分发处理(参照图15左侧)中分配给上述可变盒41B的片剂的药品信息等的非易失性记录介质。上述药品信息是能够识别片剂(药品)种类的信息，例如为药品名、药品ID、药品码、JAN码、RSS码、QR码(登录商标，以下相同)等。此外，上述JAN码及上述RSS码是由一维码(条形码、GS1码)表现的数值或文字的信息，上述QR码是由二维码表示的数值或文字的信息。

[固定盒41A]

在此，参照图5说明上述固定盒41A的一例。此外，在此说明的上述固定盒41A的构造仅为一例，只要具有同样的功能，还可是其它构造。此外，图5是省略了覆盖上述固定盒41A的上部的盖部件的图。

上述固定盒41A各自中，预先决定了要收容的片剂的种类，因此，例如在各个上述固定盒41A的前面，预先记载有收容于上述固定盒41A的片剂的药品信息。

如图5所示，上述固定盒41A具备：片剂收容部601，其收容有大量片剂；及片剂排出部602，其将收容于上述片剂收容部601的片剂分别地排出。上述片剂排出部602设于在上述片剂收容部601的大致中央部形成的凹部，上述片剂收容部601内的片剂向上述片剂排出部602依次下降。

上述片剂排出部602具备：转子603，其能够旋转地被上述固定盒41A的筐体支承；及覆盖上述转子603的外周的内壁603A。上述固定盒41A安装于上述安装部时，上述转子603经由各种齿轮等驱动传动系统(未图示)与上述第一驱动部42A的上述驱动电动机561连结。另外，在上述转子603的外周面，以所预先决定的配置间隔形成有肋条604及肋条605。由此，在上述转子603的外周，间隔性地形成有由上述肋条604、上述肋条605和上述内壁603A包围的间隙606。上述间隙606的宽度根据作为收容于上述固定盒41A的片剂而预先决定的片剂的种类决定，相当于上述片剂1片的宽度。

另外，在上述肋条604及上述肋条605之间在上述转子603的整个外周面形成有间隙607。在此，各上述肋条604及上述肋条605的上端的高度根据预先决定为收容在上述固定盒41A的片剂的片剂种类来决定。具体而言，图5所示的上述肋条604的上端的高度对应于上述片剂3片的高度，在上述转子603的各上述间隙606，分别各插入3片上述片剂。另外，上述肋条605的上端的高度对应于上述片剂1片的高度。

另一方面，在上述内壁603A上形成有用于将片剂从上述转子603排出的排出口608，在上述排出口608设有插入到上述间隙607的隔板609。由此，在上述排出口608中，插入到上述间隙606中的3片片剂中，上方的2片的落下受到上述隔板609的限制，仅排出下方的1片。因此，上述固定盒41A中，通过上述驱动电动机561驱动上述转子603，由此，收容于上述片剂收容部601的片剂以1片为单位被分发。

[可变盒41B]

接着，参照图6～图9说明上述可变盒41B的一例。此外，上述可变盒41B及上述固定盒41A在例如国际公开第2014/112221号公报等中也有公开。另外，在此说明的上述可变盒41B的构造仅为一例，只要能够一片一片地分发任意种类的片剂，也可以是其它构造。例如，在特表2010-535683号公报或特开2010-115493号公报中公开有上述可变盒41B的其它例。

如图6～图8所示，上述可变盒41B具备收容有大量片剂的片剂收容部701、从上述片剂收容部701分发片剂的第一旋转体702和第二旋转体703。此外，图6～图8是省略了覆盖上述可变盒41B的上部的盖部件的图。另外，上述可变盒41B只要能够按预先决定的每单位量分发片剂即可，还能够是例如不以1片为单位而是能够按每多片分发的结构。

上述第一旋转体702是构成上述片剂收容部701的底面的圆盘状部件。上述第一旋转体702的旋转轴相对于铅直方向倾斜预先决定的规定角度，上述第一旋转体702的上表面相对于水平面倾斜上述规定角度。另外，上述第一旋转体702的上表面按每规定间隔形成有辐射状肋条702A。而且，上述第一旋转体702能够旋转地由上述可变盒41B的筐体支承，并与图7及图8所示的驱动齿轮702B连结。

上述第二旋转体703是以俯视时配置在上述第一旋转体702周围的中空环状部件，是将上述片剂收容部701的片剂输送至分发口704并从上述分发口704分发的输送部件的一例。另外，上述第一旋转体702的上端部位于与上述第二旋转体703同一水平面上。而且，上述第二旋转体703能够旋转地由上述可变盒41B的筐体支承，在上述第二旋转体703的外周面形成有图8所示的驱动齿轮703A。

另一方面，如图9所示，上述安装部412具备：驱动齿轮801，其在安装有上述可变盒41B时，与上述第一旋转体702的上述驱动齿轮702B连结；及驱动齿轮802，其与上述第二旋转体703的上述驱动齿轮703A连结。上述驱动齿轮801与上述第二驱动部42B的上述驱动电动机571连结，上述驱动齿轮802与上述第二驱动部42B的上述驱动电动机572连结。

另外，如图6及图7所示，上述可变盒41B具备配置于通过上述第二旋转体703输送至上述分发口704的上述片剂的分发路径上的高度限制部件705及宽度限制部件706。

上述高度限制部件705限制能够通过上述第二旋转体703输送至上述分发口704的片剂的高度方向的尺寸，且上述宽度限制部件706限制能够通过上述第二旋转体703输送至上述分发口704的片剂的宽度方向的尺寸。由此，上述可变盒41B中，仅将载置于上述第二旋转体703的片剂中处于下述高度h1及宽度w1内的片剂从上述分发口704分发，即，由上述高度限制部件705限制的高度h1及由上述宽度限制部件706限制的宽度w1。因此，上述可变盒41B中，在上述高度h1及上述宽度w1为收容于上述片剂收容部701的片剂的1片的高度和宽度以上且至少比对应于2片的高度及宽度小的情况下，能够将该片剂以1片为单位分发。

而且，上述可变盒41B具备：高度调整部705A，其用于变更由上述高度限制部件705限制的上述高度h1；和宽度调整部706A，其用于变更由上述宽度限制部件706限制的上述宽度w1。在上述宽度调整部706A的外周面上形成有与齿条(齿轮)啮合的小齿轮，上述齿条形成于在上述宽度限制部件706所形成的长孔706B的内周面。

上述高度调整部705A能够旋转地由上述可变盒41B的筐体支承，并与图8所示的驱动齿轮705B连结。上述高度调整部705A通过被旋转驱动，使上述高度限制部件705的下端部的位置上下移动，变更由上述高度限制部件705限制的上述高度h1。

上述宽度调整部706A可旋转地由上述可变盒41B的筐体支承，并与图8所示的驱动齿轮706C连结。上述宽度调整部706A通过旋转驱动，变更上述宽度限制部件706的向上述片剂收容部701侧的突出量，来变更由上述宽度限制部件706限制的上述宽度w1。具体而言，上述宽度限制部件706的向上述片剂收容部701侧的突出量通过上述宽度调整部706A的旋转，来使上述宽度调整部706A及上述长孔706B分别在箭头R3方向(参照图6)上相对地移动从而进行变更。

另一方面，如图9所示，在上述安装部412设有在安装有上述可变盒41B时与上述驱动齿轮705B连结的驱动齿轮803、和与上述驱动齿轮706C连结的驱动齿轮804。上述驱动齿轮803与上述第二驱动部42B的上述驱动电动机573连结，上述驱动齿轮804与上述第二驱动部42B的上述驱动电动机574连结。

此外，如图8及图9所示，上述可变盒41B及上述安装部412具备将上述可变盒41B被安装于上述安装部412时连结的驱动齿轮707A及驱动齿轮805。上述驱动齿轮707A与使上述第一旋转体702在上下方向上升降的未图示的升降机构连结，上述驱动齿轮805与未图示的驱动电动机连结。由此，若驱动上述驱动电动机，则从上述驱动齿轮805向上述驱动齿轮707A传递驱动力，上述第一旋转体702能够通过上述升降机构进行升降。

而且，上述可变盒41B中，若上述第一旋转体702在旋转方向R1(参照图6及图7)上旋转，则上述片剂收容部701的片剂从上述第一旋转体702向上述第二旋转体703排出。另外，在上述可变盒41B中，若上述第二旋转体703在旋转方向R2(参照图6及图7)上旋转，则上述第二旋转体703上的片剂朝向上述分发口704输送。在此，上述第二旋转体703为输送装置的一例。

但是，通过上述第二旋转体703输送的片剂中，在高度方向上重叠的片剂与上述高度限制部件705接触，并被返回至上述片剂收容部701。另外，通过上述第二旋转体703输送的片剂中，在宽度方向上排列并输送的片剂与上述宽度限制部件706接触，并被返回至上述片剂收容部701。

由此，上述可变盒41B中，对应于由上述高度限制部件705限制的上述高度h1及由上述宽度限制部件706限制的上述宽度w1的尺寸的片剂，在上述第二旋转体703上的周向上一片一片地排列的状态下被输送至上述分发口704。因此，上述可变盒41B中，能够以1片为单位分发收容在上述片剂收容部701的片剂，能够控制上述片剂的分发量。

这样，若使用上述可变盒41B，则可变更由上述高度限制部件705限制的上述高度h1及由上述宽度限制部件706限制的上述宽度w1，因此，能够以1片为单位分发任意种类的片剂。

另外，如图6所示，在各个上述可变盒41B上设有可变更显示内容的显示部707。在此，上述显示部707是电子纸，若通过通电写入显示内容，则之后即使在未通电状态下，也维持上述显示内容的显示。

具体而言，在上述可变盒41B及上述安装部412各自设有接点式连接器(未图示)，该接点式连接器在上述可变盒41B安装于上述安装部412时被连接。在此，在上述可变盒41B侧的上述连接器连接有上述显示部707，在上述安装部412侧的上述连接器连接有上述处方控制单元501。而且，在将上述可变盒41B安装于上述安装部412时，上述显示部707及上述处方控制单元501通过上述连接器被电连接。由此，上述处方控制单元501可变更上述显示部707各自的显示。此外，上述显示部707不限于电子纸，也能够是液晶监视器等其它显示装置。另外，还考虑上述显示部707与各个上述可变盒41B对应地设置于用于安装上述可变盒41B的上述安装部412。

而且，如图8所示，在上述可变盒41B各自内置有存储各种信息的RFID标签575A。上述RFID标签575A是通过上述RFID读写器575能够改写存储信息的非易失性记录介质，如上所述，用于上述可变盒41B各自的盒识别信息和分配至上述可变盒41B各自的上述药品信息等的存储。上述RFID标签575A搭载于在上述可变盒41B各自设置的控制基板，上述控制基板还具有根据来自上述处方控制单元501的控制信号，变更上述可变盒41B的上述显示部707的显示的功能。

上述手动配发单元45用于例如不足1片的半片或1/4片的片剂那样不适于从上述药品盒41的分发的片剂的分发，设置成相对于上述药品分发装置4能够抽出。此外，上述手动配发单元45也称为DTA(Detachable Tablet Adapter：可移出平板适配器)。上述手动配发单元45具备设置成矩阵状(格子状)的多个DTA。

上述独立分发部43具备与上述手动配发单元45的DTA药剂量斗各自的位置对应的多个药剂量斗，各个上述独立分发部43的药剂量斗在将上述手动配发单元45收容于上述药品分发装置4的状态下，位于各个上述DTA药剂量斗的下方。而且，在使用上述手动配发单元45时，从上述药品分发装置4的前面抽出上述手动配发单元45，向上述DTA药剂量斗各自中投入例如不足1片的半片或1/4片等的片剂。然后，投入于上述手动配发单元45的DTA药剂量斗各自中的片剂被供给到各个上述独立分发部43的药剂量斗。例如，上述手动配发单元45能够开闭各个上述DTA药剂量斗的底面，通过打开上述底面，被投入于上述DTA药剂量斗各自中的片剂落下至各个上述独立分发部43的DTA药剂量斗中。

上述独立分发部43能够将收容于各个上述独立分发部43的药剂量斗中的上述片剂以药剂量斗单位供给到上述旋转装置44。此外，与上述手动配发单元45及上述独立分发部43同样，能够以药剂量斗单位分发片剂的手动配发单元在例如特开2006-110386号公报中被公开。

上述独立分发部43具备能够依次开闭上述药剂量斗各自的底面的开闭机构，通过利用上述开闭机构依次打开上述药剂量斗各自的底面，依次分发被投入到上述药剂量斗各自中的片剂。更具体而言，能够考虑上述独立分发部43以预先决定的特定的顺序从各个上述药剂量斗将上述药剂量斗内的片剂供给至上述旋转装置44。

上述拍摄部46如图4A所示，包含设于从上述药品盒41到上述分包装置504的片剂的移动路径，和从上述手动配发单元45到上述分包装置504的片剂的移动路径的摄像机461～464。此外，由上述摄像机461～464拍摄的图像为彩色或黑白。上述摄像机461～464为了在将从上述药品盒41或上述手动配发单元45分发的片剂通过上述分包装置504用分包纸进行分包之前，将上述片剂按照每1片或每多片进行拍摄而使用。而且，由上述摄像机461～464拍摄的片剂的拍摄图像通过上述控制部510，与拍摄上述拍摄图像时的上述分包处理的对象即上述处方数据相对应地存储于上述存储部520中，并且发送到上述检验辅助装置2。

如图4A所示，上述摄像机461为了拍摄从上述药品盒41向上述旋转装置44供给的片剂而使用。上述摄像机462及上述摄像机463为了利用在设于上述旋转装置44的后述的片剂旋转部441中旋转的片剂拍摄该片剂外周的不同的多个区域(例如表面及背面等)而使用。上述摄像机464为了拍摄收容于上述手动配发单元45的片剂而使用。

特别是上述控制部510执行基于上述处方数据的上述分包处理时，使用上述摄像机462或上述摄像机463对每个片剂拍摄多张，并与收容上述片剂的服用时间相对应地存储于上述存储部520。例如，上述拍摄图像分别与用于识别上述处方数据的处方ID等的处方识别信息相对应地存储。

另外，上述控制部510将上述片剂的种类、上述拍摄图像、后述的自动检验处理中的检验结果与基于上述处方数据的上述分包处理中得到的上述药包451(服用时间)相对应地存储于上述存储部520中。即，按照上述处方数据所包含的每个服用时间，使上述片剂的种类、上述拍摄图像和上述检验结果相对应地存储。具体而言，上述控制部510在上述自动检验处理中使对于基于上述处方数据的上述分包处理的检验结果中按照上述服用时间的各个检验结果与每个上述服用时间的各个相对应地存储。

上述通过检测部47包括在从上述药品盒41到上述分包装置504的片剂的移动路径、和从上述手动配发单元45到上述分包装置504的片剂的移动路径中，检测上述片剂的通过的光学式传感器等通过检测传感器471～474。而且，基于上述通过检测传感器471～474的片剂的检测信号被输入上述控制部510中。

如图4A所示，上述通过检测传感器471检测从上述药品盒41分发的片剂，上述通过检测传感器472检测从上述药品盒41落下至上述旋转装置44的片剂。另外，上述通过检测传感器473检测从上述独立分发部43落下至上述旋转装置44的片剂。另外，上述通过检测传感器474检测从上述旋转装置44落下至上述分包装置504的片剂，且配置于能够检测从设于上述旋转装置44的后述的药剂导入部80的前端落下至上述药包451内的片剂的位置。更具体而言，上述通过检测传感器474以插入到形成上述药包451之前的分包纸S内的状态被配置。而且，上述控制部510在执行基于上述处方数据的上述分包处理时，将由上述通过检测传感器474检测的片剂的数作为与服用时间单位即每个上述药包451对应的分发片剂数存储于上述存储部520，并且发送到上述检验辅助装置2。

另外，上述控制部510根据例如基于上述通过检测部47进行的片剂的检测时间，执行通过上述拍摄部46拍摄图像的拍摄处理。具体而言，在由上述通过检测部47检测到从上述药品盒41落下至上述旋转装置44的片剂的情况下，由上述拍摄部46拍摄该片剂。上述摄像机462及上述摄像机463进行的拍摄在上述药品分发装置4中的上述分包处理的执行中以预先设定的拍摄间隔(数ms)进行。

另一方面，在进行用于输入片剂的向上述手动配发单元45的手动配发作业已结束的旨意的操作的情况下，上述控制部510使用上述摄像机464拍摄上述手动配发单元45的图像。而且，上述控制部510将由上述摄像机464拍摄的手动配发图像与用于识别上述处方数据的信息一起发送到上述检验辅助装置2。

上述打印装置48能够对上述分包装置504中收容片剂之前的上述药包451打印信息。例如，对于上述药包451各自的表面，通过上述打印装置48能够打印患者的姓名、服用时间(或服用时期)、药品名、或处方量等信息。另外，上述分包装置504中，在通过基于一个上述处方数据的分包处理而得到的一连串的上述药包451的最初或最后，施加打印有用于识别该处方数据的处方ID等的表示处方识别信息的一维或二维的码信息的空的药包451。上述码信息能够由上述码读取部27及上述码读取部36读取。此外，也能够对上述药包451各自打印上述码信息。

上述图章单元49能够对上述分包装置504中收容片剂后的上述药包451，以图章记录预先决定的特定的文字或图案。具体而言，上述图章单元49能够将表示后述的自动检验处理的检验结果的文字或图像等以图章记录于上述药包451。例如认为，对于每个上述药包451，在上述自动检验处理的检验结果适当的情况下，压印“OK”，在需要检验的情况下压印“CH”，在错误的情况下压印“NG”的图章。

[自动检验处理]

上述药品分发装置4中，上述控制部510能够执行判断基于上述处方数据的分包处理的适当与否的自动检验处理。具体而言，上述自动检验处理中，基于由上述摄像机462或上述摄像机463拍摄的片剂的拍摄图像和上述处方数据，以上述处方数据的单位判断基于上述处方数据的分包处理的适当与否，并且还按照上述服用时间判断上述分包处理的适当与否。在此，执行该自动检验处理时的上述控制部510为检验处理部的一例。

上述自动检验处理中，判断上述片剂的拍摄图像包含的上述片剂的识别信息是否与上述处方数据包含的药品信息一致。更具体而言，认为上述控制部510执行使上述拍摄图像包含的上述片剂的识别信息的图像和上述处方数据中的与作为处方药包含的片剂相对应地存储的上述片剂的识别信息的正面图像进行对照的图像检验处理。此外，上述正面图像在上述药品管理中按照上述片剂的种类对应地预先登录。另外，上述自动检验处理中，也能够通过图案匹配处理或文字认证处理等，从上述拍摄图像读取上述片剂的识别信息，并对照上述片剂的识别信息和上述处方数据中作为处方药包含的片剂的识别信息。

而且，作为上述图像检验处理中的对照结果，在匹配率为预先设定的第一阈值以上的情况下，判断为上述自动检验处理的检验结果为“适当(图像)”。另外，在匹配率为比上述第一阈值低的预先设定的第二阈值以上的情况下，判断为上述自动检验处理的检验结果为“需要检验(图像)”。另外，作为上述对照结果，在匹配率低于上述第二阈值的情况下，判断为上述自动检验处理的检验结果为“错误(图像)”。即，上述控制部510以3个阶段判断基于上述图像检验处理的一致程度。

这样，上述控制部510在上述分包处理中在片剂由药包451分包之前，能够基于由上述摄像机462或上述摄像机463拍摄的拍摄图像和上述处方数据，检验上述分包处理的适当与否。而且，上述控制部510将上述自动检验处理的检验结果发送至上述检验辅助装置2。此外，作为上述自动检验处理在执行上述图像检验处理的情况下，上述控制部510将上述片剂的拍摄图像的一部分或全部发送到上述检验辅助装置2。例如，上述图像检验处理中也可以发送用于对照的图像、或读取上述片剂的识别信息时的图像即可。

但是，在上述处方数据中作为处方药包含的上述片剂为未将上述片剂的上述正面图像登录于上述药品管理的未登录药品的情况下，上述控制部510不能执行基于上述拍摄图像包含的片剂的识别信息的上述图像检验处理。因此，在成为上述分包处理的对象的上述处方数据中包含的片剂为上述未登录药品的情况下，上述控制部510不执行上述图像检验处理，将上述自动检验处理的检验结果判断为“需要检验(未登录)”。

另外，在上述处方数据中作为处方药包含的上述片剂为在上述片剂上不存在文字打印及刻印的纯素药品的情况下，上述控制部510也不能执行基于上述拍摄图像包含的片剂的识别信息的上述图像检验处理。因此，在上述处方数据中作为处方药包含的上述片剂中包含上述纯素药品的情况下，上述控制部510也不执行上述图像检验处理，考虑将对照上述拍摄图像包含的上述片剂的形状、颜色、尺寸那样的外观与存储于上述药品管理中的上述片剂的外观的信息的形状检验处理作为上述自动检验处理来执行。而且，上述控制部510在上述形状检验处理的对照结果适当的情况下判断为“适当(形状)”，在上述形状检验处理的对照结果不适当的情况下判断为“错误(形状)”。此外，在成为上述分包处理的对象的上述处方数据中包含的片剂为上述纯素药品的情况下，上述控制部510不执行上述图像检验处理，而将上述自动检验处理的检验结果判断为“需要检验(普通)”，这也可以认为是其它实施方式。

此外，还认为在上述处方数据中作为处方药包含上述未登录药品或上述纯素药品的情况下，将上述自动检验处理的检验结果判断为“需要检验(未登录)”或“需要检验(纯素)”的结构中，在上述处方数据中作为处方药包含上述未登录药品或上述纯素药品的情况下，总是通过上述图章单元49对上述药包451记录“CH”。另一方面，认为上述控制部510在上述处方数据中作为处方药包含上述未登录药品或上述纯素药品的情况下，不执行通过上述图章单元49对上述药包451的“CH”的记录。由此，仅在上述图像检验处理中的匹配率为比上述第一阈值低的上述第二阈值以上，且将上述图像检验处理的检验结果判断为需要检验的情况下，对上述药包451记录“CH”。

另外，认为上述控制部510在上述处方数据中作为处方药包含的上述片剂为上述未登录药品或上述纯素药品的情况下，将判断投入于上述药包451的片剂的数的适当与否的计数检验处理作为上述自动检验处理来执行。具体而言，上述分包处理中，通过上述通过检测传感器474计数从上述旋转装置44落下到上述药包451的上述片剂的数量，上述计数检验处理中，判断所计数的片剂的数量与上述处方数据中的上述片剂的数量是否一致。并且，上述控制部510在上述计数检验处理的对照结果适当的情况下，将上述自动检验处理的检验结果判断为“适当(计数)”，在上述计数检验处理的对照结果不适当的情况下，将上述自动检验处理的检验结果判断为“错误(计数)”。此外，上述控制部510也能够将上述计数检验处理与上述图像检验处理或上述形状检验处理一起执行。

并且，在上述药品分发装置4中，上述控制部510将上述自动检验处理中执行的检验处理的类别(图像检验处理、形状检验处理、计数检验处理)和其检验结果发送到上述检验辅助装置2。由此，在上述检验辅助装置2中，能够确认上述自动检验处理的结果。

另外，认为上述控制部510在上述自动检验处理中执行上述形状检验处理或上述计数检验处理等时，如图10所示，对一连串的药包片材900所包含的药包451中的最初或最后的药包451A，如上所述形状检验处理或上述计数检验处理那样，打印表示通过与上述图像检验处理不同的方法进行了检验的旨意的例外检验信息。此外，上述药包451A也可以与打印上述处方识别信息的码信息的上述药包451相同。

上述例外检验信息中包含例如在上述自动检验处理中执行的检验处理的类别、和成为该检验处理的对象的片剂的识别信息(药品名，药品ID等)。另外，上述控制部510也能够在上述处方数据中作为处方药包含上述未登录药品的情况下，将该旨意打印在上述药包451A。具体而言，图10所示的例子中，在上述药包451A上打印有关于在上述处方数据包含的处方药中的药品M1、M2执行了上述形状检验处理。另外，在上述药包451A上打印有上述处方数据包含的处方药中的药品M3为上述未登录药品的旨意。此外，在执行了上述图像检验处理的情况下，也能够将该旨意打印在上述药包451A。

[旋转装置44]

如图4A和图4B所示，上述旋转装置44具备6个片剂旋转部441、单元旋转部442、药剂导入部80。上述单元旋转部442由未图示的基台部可旋转地支承。此外，图4B是表示从上方观察上述旋转装置44的状态的示意图。

上述片剂旋转部441各自通过使从上述药品盒41或上述手动配发单元45供给的1片片剂旋转，能够使上述片剂的姿态位移。6个上述片剂旋转部441绕规定的旋转轴以60°间隔配置于上述单元旋转部442，上述单元旋转部442能够使上述片剂旋转部441绕上述规定的旋转轴进行旋转。具体而言，上述单元旋转部442能够使各个上述片剂旋转部441向从上述独立分发部43的片剂的落下位置P1、从上述药品盒41的片剂的落下位置P2、基于上述摄像机462的可拍摄位置P3、基于上述摄像机463的可拍摄位置P4、预备位置P5和向上述药剂导入部80的排出位置P6这6个部位依次移动。

而且，上述药品分发装置4中，在从上述药品盒41分发的1个片剂落下至上述落下位置P1的上述片剂旋转部441的情况下，或从上述手动配发单元45分发的1个片剂落下至上述落下位置P2的上述片剂旋转部441的情况下，通过上述单元旋转部442使上述片剂旋转部441旋转60°。由此，从上述药品盒41或上述手动配发单元45分发的片剂的各个在分别地载置于上述片剂旋转部441的状态下，从上述落下位置P1或上述落下位置P2向上述排出位置P6依次移动。

而且，在上述可拍摄位置P3及上述可拍摄位置P4，上述片剂被上述摄像机462及上述摄像机463拍摄。此外，如图4B所示，在上述旋转装置44的上方，在基于上述摄像机462及上述摄像机463的可拍摄位置固定有对上述片剂进行照明的照明装置468及照明装置469。上述照明装置468及上述照明装置469以相互不同的角度或不同的照度对上述片剂旋转部441照射光，以使通过上述摄像机462及上述摄像机463能够拍摄照明环境不同的图像。

然后，载置于上述片剂旋转部441的上述片剂从上述排出位置P6经由形成上述片剂的落下路径的药剂导入部80落下到上述分包装置504，在上述分包装置504内被投入于药包451中。

在此，参照图13及图14说明上述片剂旋转部441的一例。如图13及图14所示，上述片剂旋转部441具备：一对旋转辊100、分别地支承各个上述旋转辊100的一对支承板101、向使上述一对支承板101相互接近的方向施力的弹簧102。另外，上述片剂旋转部441中，臂103从上述支承板101各自的两端部延伸，在其前端部分形成有相互啮合的齿轮104。由此，在通常的状态下，各个上述旋转辊100为相互接近的状态，通过上述一对旋转辊100能够支承片剂17。另一方面，上述一对旋转辊100通过上述齿轮104的旋转，同步地进行接触分离，在接触或接近的状态下，药剂17被可旋转地支承，在分离的状态下，药剂17从上述一对旋转辊100向上述药剂导入部80落下。

另外，在上述旋转辊100各自的旋转轴的一端部，分别一体化有从动齿轮100a。在上述从动齿轮100a各自啮合有与驱动轴105的一端侧一体化的驱动齿轮106。在上述驱动轴105的另一端侧一体化有未图示的从动辊。上述从动辊由磁力齿轮构成。另外，上述旋转装置44中，上述片剂旋转部441移动至基于上述摄像机462的可拍摄位置P3或基于上述摄像机463的可拍摄位置P4时，在上述片剂旋转部441的正下方且离开上述片剂旋转部441的位置，设有与规定的驱动电动机连结的未图示的连结磁力齿轮。

而且，在上述片剂旋转部441移动至基于上述摄像机462的可拍摄位置P3或基于上述摄像机463的可拍摄位置P4时，来自上述规定的驱动电动机的驱动力经由上述连结磁力齿轮传递至上述从动辊。由此，上述规定的驱动电动机的驱动力经由上述从动辊及上述驱动轴105传递至上述一对旋转辊100，上述一对旋转辊100同步地向同一方向旋转。因此，在上述一对旋转辊100载置有上述片剂17的情况下，上述片剂17旋转。因此，在上述片剂旋转部441中，能够改变由上述摄像机462及上述摄像机463拍摄的上述片剂17的姿态，能够从不同的方向拍摄上述片剂17的外周面。即，通过上述片剂旋转部441被旋转的上述片剂17由上述摄像机462及上述摄像机463间断地或连续地被拍摄，由此，能够拍摄包含通过刻印等形成于上述片剂17的识别信息的外周面。

[分包装置504]

上述分包装置504能够将从上述片剂供给装置502的上述药品盒41及上述手动配发单元45的一方或双方供给的药品以服用时期等分包单位收容于一个分包纸中。例如，上述分包装置504通过透明或半透明的卷状分包纸S，以上述分包单位包装药品，并通过熔接等进行密封，而形成药包451。由此，按上述分包单位将药品收容在各个上述药包451的药包片材900从上述分包装置504被排出。

在此，图10是表示从上述分包装置504排出的药包片材900的一例的图。如图10所示，在上述药包片材900连续地形成按上述分包单位包装有多个片剂的多个药包451，并在各个上述多个药包451之间，形成有剪切虚线452(虚线)，用于容易地割离上述多个药包451的各个。

[分包控制单元505]

如图3所示，上述分包控制单元505具备控制部551及存储部552，通过控制上述片剂供给装置502和上述分包装置504等，使上述药品分发装置4执行分包动作。此外，上述分包控制单元505被内置于上述药品分发装置4中。

上述控制部551是具有CPU、RAM、ROM和EEPROM等的控制装置。上述控制部551通过上述CPU执行依照预先存储于上述ROM、上述EEPROM或上述存储部552等的存储装置的各种程序的各种处理。此外，上述RAM及上述EEPROM用作由上述CPU执行的各种处理的暂时存储存储器(作业区域)。此外，上述控制部551也可以是ASIC或DSP等集成电路。

上述存储部552是存储各种数据的HDD(Hard Disk Drive：硬盘驱动器)或SSD(Solid State Drive：固态硬盘)等存储装置。具体而言，上述存储部552中预先存储有用于使上述控制部551等计算机执行后述的分包控制处理(参照图15右侧)的分包控制程序。此外，上述分包控制程序记录于例如CD、DVD或半导体存储器等的计算机可读取的记录介质，利用未图示的磁盘驱动器等读取装置从上述记录介质进行读取并安装于上述存储部520。本发明能够理解为作为记录有上述分包控制程序的计算机可读取的上述记录介质的发明。

[条形码阅读器506]

上述条形码阅读器506能够从在设于药房的药品架等的片剂的收容容器(箱、瓶等)或在PTP片材等所记载的JAN码、RSS码或QR码读取识别药品的码。另外，上述条形码阅读器506也用于表示在上述药包451A所打印的上述处方识别信息的上述码信息的读取。由上述条形码阅读器506读取的信息通过无线通信从上述条形码阅读器506输入到上述处方控制单元501。此外，上述条形码阅读器506是例如PDA或智能手机等便携式终端。

[药品分发处理及分包控制处理]

以下，参照图15说明上述药品分发装置4中、由上述处方控制单元501的上述控制部510执行的药品分发处理和由上述分包控制单元505的上述控制部551执行的分包控制处理的顺序的一例。在此，将上述控制部510执行的处理顺序(步骤)称为步骤S1、S2、…，将上述控制部551执行的处理顺序(步骤)称为步骤S11、S12、…。此外，还考虑利用上述控制部510及上述控制部551的任一方执行能够得到与上述药品分发处理和上述分包控制处理的处理结果相同的处理结果的一连串的处理。

(处方控制单元501侧：步骤S1)

首先，步骤S1中，上述控制部510判断是否具有处方数据的发布请求。具体而言，上述控制部510在对上述操作部540进行了用于发布预先登录了的处方数据的发布操作的情况下，判断为进行了上述处方数据的发布请求。

在此，上述控制部510在进行上述处方数据的发布请求之前的期间(S1的“否”侧)，使处理在上述步骤S1中待机。另一方面，上述控制部510判断为有了上述处方数据的发布请求时(S1的“是”侧)，使处理转移至步骤S2。此外，上述控制部510在从上述检验辅助装置2等的上级系统接收了上述处方数据的情况下，不需要上述发布操作，就判断为有了上述处方数据的发布请求，并将处理转移至步骤S2也考虑为其它实施方式。

(处方控制单元501侧：步骤S2)

接着，步骤S2中，上述控制部510根据上述处方数据判断与作为表示分发对象的片剂的药品信息被输入的所有的药品信息对应的上述固定盒41A是否存在。具体而言，上述控制部510基于存储于上述存储部520的上述盒管理，判断对应的上述固定盒41A不存在的片剂是否作为处方药包含于上述处方数据中。在此，在判断为与至少1个上述分发对象的药品信息对应的上述固定盒41A不存在的情况下(S2的“否”侧)，上述控制部510使处理转移至步骤S3。

另一方面，在判断为与所有的上述分发对象的药品信息对应的上述固定盒41A存在的情况下(S2的“是”侧)，上述控制部510使处理转移至步骤S7。在该情况下，上述步骤S7中，将使用各个上述固定盒41A的包动作的开始请求发送到上述控制部551，并通过上述控制部551执行用于执行上述分包动作的处理。此外，在上述药品分发装置4不具备上述固定盒41A的结构中，省略上述步骤S2的处理，在上述控制部510判断为在上述步骤S1中已有了上述处方数据的发布请求的情况下，也能够使处理转移至步骤S3。

(处方控制单元501侧：步骤S3)

在步骤S3中，上述控制部510将通过上述处方数据输入的分发对象的药品信息中、对应的上述固定盒41A不存在的药品信息分配到未分配的上述可变盒41B。此外，上述处方数据中包含多个对应的上述固定盒41A不存在的药品信息时，上述控制部510对于各个该药品信息执行上述可变盒41B的分配。这样，在通过上述处方数据输入了分发对象的药品信息的情况下，执行用于将上述药品信息分配到上述可变盒41B的处理(分配步骤)时的上述控制部510为分配装置的一例。

具体而言，上述存储部520中存储有表示上述可变盒41B和上述药品信息的分配状态的分配信息521。在此，图11是表示上述分配信息521的一例的图。

如图11所示，上述分配信息521中作为药品信息存储有表示当前分配到各个上述可变盒41B的片剂的种类的药品ID。此外，也能够代替上述药品ID而存储片剂名称、药品码、JAN码(或RSS码)等药品信息。另外，将盒标号C1、C2、…作为上述盒识别信息预先设定于上述可变盒41B中。上述盒识别信息也存储于上述可变盒41B各自的上述RFID标签575A。此外，上述分配信息521中，当前未分配药品信息的上述可变盒41B中存储有未分配这样的旨意。具体而言，图11所示的上述分配信息521中表示有如下旨意，即：对上述可变盒41B中的盒标号“C1”分配药ID“M1”的药品信息；对盒标号“C3”分配药品ID“M2”的药品信息；对盒标号“C2”及“C4”还未分配药品信息。此外，图11所示的上述分配信息521的数据构造只不过是一例，上述分配信息521也能够是例如作为上述药品管理的一个项目存储于上述存储部520的信息。在该情况下，与上述药品管理所包含的各个药品相对应地存储分配到该药品的上述可变盒41B的上述盒识别信息。

另外，上述存储部520中存储有表示上述药品信息与上述可变盒41B的驱动条件的对应关系的驱动对应信息522。在此，图12是表示上述驱动对应信息522的一例的图。

如图12所示，上述驱动对应信息522中存储有，与每个上述药品信息对应地预先设定的驱动条件。上述驱动条件包含：与开始从上述可变盒41B的片剂的分发之前的上述可变盒41B的调整相关的事前驱动条件；与从上述可变盒41B的片剂的分发中的驱动控制相关的驱动中条件；和与停止从上述可变盒41B的片剂的分发时的驱动控制相关的驱动停止时条件这3种条件。

具体而言，图12所示的上述驱动对应信息522的例子中，作为与药品ID为“M1”、“M2”、“M3”、“M4”的片剂的每一个对应的上述驱动条件，存储有关于分发路径的高度、分发路径的宽度、分发速度、第一减速、第二减速和逆旋转动作的各项目相关的信息。此外，上述驱动条件只不过为一例，例如考虑在上述可变盒41B通过振动逐片分发片剂的情况下，将该振动的振动频率或振幅等设定为上述驱动条件。另外，图12所示的上述驱动对应信息522的数据结构只不过为一例，以上述驱动对应信息522设定的上述驱动条件也能够作为例如上所述药品管理的一个项目存储于上述存储部520。

上述分发路径的高度和上述分发路径的宽度为上述事前驱动条件的一例，是作为能够通过上述可变盒41B的上述第二旋转体703从上述分发口704一片一片地分发片剂的值，而预先设定的上述高度h1和上述宽度w1(参照图7)的值。

上述分发速度为上述驱动中条件的一例，是作为从上述可变盒41B分发片剂时的上述第二旋转体703的旋转速度，适于每个药品信息的旋转速度。例如，上述片剂的尺寸越小，上述驱动电动机572的旋转速度越快时，直至上述驱动电动机572停止前的期间，容易超额地分发上述片剂。另一方面，上述片剂的尺寸越大，即使上述驱动电动机572的旋转速度越快，直至上述驱动电动机572停止之前的期间，也不会超额分发上述片剂。因此，考虑例如作为上述驱动条件设定的片剂的分发速度，即基于上述第二旋转体703的片剂的输送速度由于上述片剂的尺寸而不同。具体而言，认为相比于在上述片剂的尺寸较小时的上述分发速度，上述片剂的尺寸较大时的上述分发速度设定为较慢的值。

上述第一减速及上述第二减速是上述驱动停止时条件的一例，是在停止片剂从上述可变盒41B的分发时使上述第二旋转体703的旋转速度逐渐減速的与减速的执行时间相关的信息。上述第一减速限定将上述第二旋转体703的旋转速度减速到所预先决定的第一旋转速度的时间。另外，上述第二减速限定将上述第二旋转体703的旋转速度减速到比上述第一旋转速度更慢的第二旋转速度的时间。例如，在收容于上述可变盒41B的片剂的形状为带圆角而容易滚动的情况下，停止上述第二旋转体703的驱动后，片剂滚动可能被分发。因此，例如对于球形等容易滚动的形状的片剂，将上述第一减速及上述第二减速各自的开始时间设定得提前。本实施方式中，上述第一减速及上述第二减速的开始时间根据要从上述可变盒41B分发的片剂数的剩余的片数而设定。由此，防止在片剂从上述可变盒41B的分发停止时超额分发片剂。另一方面，对于在停止上述第二旋转体703的驱动时不易滚动的形状的片剂，将上述第一减速及上述第二减速的开始时间设定得较迟，因此，可抑制不需要的上述减速引起的分发时间的延迟。

另外，上述逆旋转动作的项目为上述驱动停止时条件的一例，是关于在停止片剂从上述可变盒41B的分发时，是否有执行将基于上述第二旋转体703的片剂的输送方向切换为反方向的逆旋转动作的信息。例如，对于若仅停止上述第二旋转体703的驱动，则可能残留在上述第二旋转体703上的片剂滚动而被超额地分发的球状等容易滚动的形状的片剂，将上述逆旋转动作设定为“有”。由此，防止在停止片剂从上述可变盒41B的分发时超额分发片剂。此外，对于停止上述第二旋转体703的驱动时不易滚动的形状的片剂，将上述逆旋转动作设定为“无”，不执行不必要的上述逆旋转动作。

具体而言，上述控制部510执行以下处理来确定上述可变盒41B的各个中，当前能够通讯(能够控制)的上述可变盒41B。例如，上述控制部510将上述可变盒41B中、通过基于上述RFID读写器575的从上述RFID标签575A的信息读取成功了的上述可变盒41B判断为能够通讯的状态。

而且，上述控制部510基于上述分配信息521(参照图11)，判断对于当前能够通讯的各个上述可变盒41B中当前的药品信息的分配的有无，并将上述分发对象的药品信息分配到未分配的上述可变盒41B。此时，上述控制部510若决定分配上述药品信息的上述可变盒41B，则根据其分配结果，更新上述分配信息521的内容。

在此，考虑存在多个分配上述药品信息的上述可变盒41B的候补。在该情况下，上述控制部510基于例如各个上述可变盒41B中预先设定的优先等级，判断上述药品信息的分配的有无，并向最先判断为未分配的上述可变盒41B分配上述药品信息。此外，在不存在未分配的上述可变盒41B的情况下，上述控制部510通过使上述监视器530显示该旨意来通知给用户。

另外，上述步骤S3中，上述控制部510通过控制上述RFID读写器575，在分配了上述药品信息的上述可变盒41B各自的上述RFID标签575A记录分配到上述可变盒41B的上述药品信息。此时，还考虑上述控制部510基于上述处方数据，与上述药品信息一起记录上述药品信息表示的片剂的分发量、患者姓名、分配日期时间、负责药剂师姓名和处方的识别信息等各种信息。

另一方面，不在上述可变盒41B的上述RFID标签575A记录上述药品信息的情况也考虑为其它的实施方式。具体而言，考虑在上述RFID标签575A预先记录有上述盒识别信息，且上述RFID读写器575为仅可读取信息的RFID读写器。即使在该情况下，上述控制部510基于从上述RFID标签575A所读取的上述盒识别信息和上述分配信息(参照图9)，能够了解分配到上述可变盒41B的上述药品信息。

(处方控制单元501侧：步骤S4)

步骤S4中，上述控制部510基于上述驱动对应信息522(参照图12)，确定对应于上述分发对象的药品信息的驱动条件，并将上述驱动条件和分配有上述药品信息的上述可变盒41B的盒识别信息发送至上述控制部551。由此，上述控制部551根据上述驱动条件，驱动上述可变盒41B。

(分包控制单元505侧：步骤S11)

另一方面，上述分包控制单元505中，上述控制部551在步骤S11中，判断有无接收到来自上述控制部510的上述驱动条件。在此，接收到上述驱动条件的情况下(S11的“是”侧)，上述控制部551将处理转移至步骤S12，未接收到上述驱动条件的期间(S11的“否”侧)，将处理转移至步骤S13。此外，上述控制部551将从上述控制部510接收到的上述驱动条件，与已分配了上述药品信息的上述可变盒41B的盒识别信息相对应，并存储在上述存储部552。

(分包控制单元505侧：步骤S12)

在步骤S12中，上述控制部551根据上述驱动条件中的上述事前驱动条件，驱动与上述驱动条件一起接收到的与上述盒识别信息对应的上述可变盒41B，并变更上述分发路径的高度h1及上述分发路径的宽度w1。这样，上述药品分发装置4中，上述驱动条件中包含有上述事前驱动条件时，上述控制部551根据上述事前驱动条件(分发路径的高度h1及宽度w1)驱动上述可变盒41B，之后，执行片剂从上述可变盒41B的分发(S14)。

具体而言，上述控制部551通过根据上述驱动条件控制上述高度调整部705A及上述宽度调整部706A，将能够从上述可变盒41B以1片为单位分发的片剂的种类变更为在上述步骤S3中分配的上述药品信息表示的片剂。首先，上述控制部551通过使上述驱动电动机573及上述驱动电动机574驱动，将上述高度限制部件705及上述宽度限制部件706的位置恢复为初始状态。并且，上述控制部551通过上述驱动电动机573驱动上述高度调整部705A，将通过上述可变盒41B的上述高度限制部件705限制的上述高度h1，变更为由上述驱动条件决定的上述分发路径的高度。另外，上述控制部551通过上述驱动电动机574驱动上述宽度调整部706A，将通过上述可变盒41B的上述宽度限制部件706限制的上述宽度w1，变更为由上述驱动条件决定的上述分发路径的宽度。当然，若为能够检测上述高度限制部件705及上述宽度限制部件706的当前状态的结构，则也能够在最初不恢复成上述初始状态。

若这样根据上述驱动条件，变更上述分发路径的高度h1及宽度w1，则上述可变盒41B能够将在上述步骤S3中所分配的上述药品信息表示的片剂以1片为单位分发，能够控制上述片剂的分发量。

另外，也可以将以下结构，即：上述驱动条件中不包含上述事前驱动条件，手动使上述可变盒41B的上述高度调整部705A及上述宽度调整部706A工作，能够任意调整上述分发路径的高度h1及宽度w1，作为其它实施方式考虑。在该情况下，用户调整上述可变盒41B的上述分发路径的高度h1及宽度w1后，将上述可变盒41B安装于上述片剂供给装置502的上述安装部412。此外，考虑上述高度调整部705A及上述宽度调整部706A是通过使用了例如螺丝起子等工具的旋转操作能够进行工作的结构。

(处方控制单元501侧：步骤S5)

接着，在步骤S5中，上述控制部510使上述步骤S3中分配了药品信息的上述可变盒41B的上述显示部707显示分配到上述可变盒41B的药品信息。

例如，上述控制部510从上述处方数据提取预先设定的显示项目的信息，并显示在上述显示部707。具体而言，上述显示部707中显示被分配到上述可变盒41B的片剂的药品名称、药品ID、分发量和JAN码(条形码)。此外，也能够使上述显示部707显示患者姓名、分配日期时间或分配负责人等各种信息。

(处方控制单元501侧：步骤S6)

然后，在步骤S6中，上述控制部510判断是否已对上述操作部540进行了充填完成操作，所述充填完成操作表示对上述可变盒41B的片剂的充填已完成的旨意。具体而言，在上述步骤S3中上述药品信息被分配到上述可变盒41B，且在上述可变盒41B的上述显示部707显示上述药品信息时，用户将上述可变盒41B从上述片剂供给装置502取下。并且，用户对于上述可变盒41B一边参照对应上述处方数据的处方或显示在上述显示部707的上述药品信息，一边将所需片数的片剂投入至上述可变盒41B中。然后，用户将上述可变盒41B安装于上述片剂供给装置502，并对上述操作部540进行上述充填完成操作。

在此，直到进行上述充填完成操作之前的期间(S6的“否”侧)，上述控制部510使处理在上述步骤S6待机。另一方面，若判断为已进行上述充填完成操作(S6的“是”侧)，上述控制部510则将处理转移至步骤S7。此外，在上述步骤S3中多个药品信息被分配给多个上述可变盒41B的情况下，在上述步骤S6中，对于与上述药品信息各自对应的全部的上述可变盒41B判断是否进行了上述片剂的充填完成操作。

(处方控制单元501侧：步骤S7)

在步骤S7中，上述控制部510将基于上述处方数据的分包动作的开始请求发送到上述控制部551。特别是关于在上述处方数据中作为分发对象包含的药品信息所表示的片剂中，不存在于上述固定盒41A中的片剂的分包动作，上述控制部510按照例如以下顺序发送开始请求。

首先，上述控制部510从安装于上述安装部412各自的上述可变盒41B的上述RFID标签575A，读出上述可变盒41B的盒识别信息，确定当前安装于上述安装部412各自的上述可变盒41B。并且，上述控制部510基于上述处方数据，并基于上述分配信息521确定上述可变盒41B中、收容与上述处方数据所示的药品信息对应的片剂的各个上述可变盒41B。然后，上述控制部510对于显示在上述处方数据中的各个上述药品信息，将被分配有上述药品信息的上述可变盒41B的盒识别信息、安装有上述可变盒41B的上述安装部412的识别信息、和片剂的分发量等的分包动作所需要的信息发送到上述控制部551。

(分包控制单元505侧：步骤S13)

另一方面，上述分包控制单元505中，上述控制部551在步骤S13中判断有无来自上述控制部510的上述分包动作的开始请求。在此，上述控制部511在接收到上述分包动作的开始请求时(S13的“是”侧)，将处理转移至步骤S14，在未接收到上述分包动作的开始请求的期间(S13的“否”侧)，将处理转移至步骤S11。

(分包控制单元505侧：步骤S14)

在步骤S14中，上述控制部551根据上述分包动作的开始请求，通过上述片剂供给装置502的上述药品盒41及上述手动配发单元45分发需要的药剂，并通过上述分包装置504执行以服用时期等的分包单位分包的分包动作。此外，上述分包动作中，从上述可变盒41B分发的片剂的数通过设于上述可变盒41B的上述分发口704的具有未图示的光学式传感器的计数器进行计数，并作为分发数输入到上述控制部551。由此，上述控制部551基于由上述计数器输入的分发数控制上述可变盒41B的驱动，且仅将预先设定的分发量(处方量)从上述可变盒41B分发。

(分包控制单元505侧：步骤S15)

然后，若上述步骤S14中的上述分包动作结束，则上述控制部551在接下来的步骤S15中，向上述控制部510发送分包动作的完成通知。

(处方控制单元501侧：步骤S8)

相对于此，上述处方控制单元501中，上述控制部510等待接收来自上述控制部551的上述分包动作的完成通知(S8的“否”侧)。并且，若接收到上述分包动作的完成通知(S8的“是”侧)，则上述控制部510将处理转移至步骤S9。

(处方控制单元501侧：步骤S9)

在下一步骤S9中，上述控制部510在完成了分发的上述可变盒41B的上述显示部707进行分发完成这一旨意的显示。例如，考虑在上述步骤S9中，使上述显示部707显示“分发完成”的文字，或削除上述显示部707的上述药品信息的显示等。

但是，医院或药房等医疗设施中，确认由上述药品分发装置4分包的片剂是否为与处方数据对应的准确的药品的检验业务由药剂师实施。相对于此，上述检验辅助系统1中，通过执行后述的检验辅助处理(参照图16)，辅助药剂师的检验业务。此外，上述检验辅助处理也能够通过上述药品分发装置4的控制部41执行。

[检验辅助处理]

以下，参照图16对在上述检验辅助系统1中由上述检验辅助装置2的上述控制部21执行的检验辅助处理的顺序的一例进行说明。上述检验辅助处理在对上述客户终端3进行由具有预先设定的最终检验权限的药剂师向上述检验辅助装置2的登录操作的情况下，或在上述登录操作后进行了用于进行最终检验处理的检验开始操作的情况等下执行。此外，向上述检验辅助装置2的登录认证基于存储于上述存储部22的上述用户管理进行。以下说明的该该检验辅助处理中的“显示”和“操作”等使用进行了上述登录操作的上述客户终端3的上述显示部33及上述操作部34进行。当然，也能够利用上述检验辅助装置2进行相同的操作及显示。

<步骤S21>

首先，步骤S21中，上述控制部21使用于显示成为检验对象的候补的处方数据的一览表的检验等待一览表画面D1显示于上述客户终端3。在此，图17是表示上述检验等待一览表画面D1的一例的图。

如图17所示，在上述检验等待一览表画面D1中显示有显示成为检验对象的处方数据的一览表的一览表显示区域A11。具体而言，上述一览表显示区域A11中，显示有处方数据所包含的处方ID(处方识别信息)、患者名(患者识别信息)、服用开始日和日数的信息，并且显示有与上述检验辅助系统1连接的上述药品分发装置4及上述配药设备5等的多个配药设备的状态信息。

另外，上述检验等待一览表画面D1中显示有用于接收用户操作的操作键K11、K12等。上述操作键K11是用于显示检验历史记录画面D2的操作键，该检验历史记录画面D2用于显示上述检验辅助装置2中的检验历史记录，上述操作键K12是用于显示检验画面D3的操作部，该检验画面D3用于在上述检验辅助装置2中执行检验处理。即，上述控制部21能够根据上述检验等待一览表画面D1中的操作，开始对在上述药品分发装置4及上述配药设备5等多个设备中进行的配药进行检验。

<步骤S22>

步骤S22中，上述控制部21判断是否进行上述检验历史记录画面D2的显示操作。具体而言，上述控制部21在上述检验等待一览表画面D1中的上述操作键K11被操作了的情况下，判断为进行了上述检验历史记录画面D2的显示操作。并且，上述控制部21判断为进行了上述检验历史记录画面D2的显示操作时(S22：是)，将处理转移至步骤S23，如果未进行上述检验历史记录画面D2的显示操作(S22：否)，将处理转移至步骤S24。

<步骤S23>

步骤S23中，上述控制部21使上述检验历史记录画面D2显示于上述客户终端3。这样，上述控制部21能够根据上述检验等待一览表画面D1中的用户操作，显示关于在上述药品分发装置4及上述配药设备5等的多个配药设备中进行的配药的检验历史记录。

在此，图18是表示上述检验历史记录画面D2的一例的图。如图18所示，在上述检验历史记录画面D2中显示有显示检验已经结束的处方数据的一览表的一览表显示区域A21。上述一览表显示区域A21中显示处方数据中所包含的处方ID(处方识别信息)、患者名(患者识别信息)、服用开始日、检验者和检验日期时间等信息。另外，上述一览表显示区域A21中，将作为与上述检验辅助系统1连接的上述药品分发装置4及上述配药设备5各自中所配药的药剂的检验结果是正确的这一旨意表示为“OK”，或将检验结果是错误的这一旨意表示为“NG”等。具体而言，与上述药品分发装置4对应的检验结果是上述自动检验处理的结果。此外，“OK”是以背景或文字以预先决定的蓝色或白色等的第一特定颜色显示，“NG”是以背景或文字以预先决定的红色等的第二特定颜色显示。另外，在显示“NG”的情况下，显示与判断结果为错误的情况对应地所进行了的处置的内容(例如“修正结束”等)。

<步骤S24>

步骤S24中，上述控制部21判断是否进行了上述检验开始操作。具体而言，上述控制部21在上述检验等待一览表画面D1中，在选择了成为检验对象的上述处方数据的状态下操作了上述操作键K12时，判断为进行了上述检验开始操作。并且，上述控制部21判断为进行了上述检验开始操作时(S24：是)，将处理转移至步骤S25，如果未进行上述检验开始操作(S24：否)，则将处理转移至步骤S26。此外，上述控制部21通过例如上所述码读取部27读取记载于上述药包451的码信息，基于上述码信息确定了上述处方数据的情况下，也判断为进行了以该处方数据为检验对象的上述检验开始操作。

<步骤S25>

步骤S25中，上述控制部21将用于对在上述检验等待一览表画面D1中所选择的上述处方数据进行检验的上述检验画面D3显示于上述客户终端3。在此，图19是表示上述检验画面D3的一例的图。如图19所示，上述检验画面D3中显示有基本信息区域A31、检验结果区域A32。上述基本信息区域A31中显示处方数据中所包含的处方ID(处方识别信息)、患者名(患者识别信息)、性别、年龄、服用日和用法等信息。

在上述检验结果区域A32中，按照每一个记录(Rp1～Rp3)显示对于在上述检验等待一览表画面D1中所选择的上述处方数据的内容及上述处方数据的检验结果等。此外，在上述处方数据中包含多个记录的情况下，有时将各个上述记录称为处方数据。

并且，上述检验结果区域A32中显示药品名、用量、形态、配药设备的序列号、用量及判断结果。此外，上述判断结果例如是由上述药品分发装置4执行的上述自动检验处理产生的上述处方数据的每一个的检验结果，并从上述药品分发装置4及上述配药设备5分别适当输入至上述检验辅助装置2。另外，上述自动检验处理也能够通过从上述药品分发装置4及上述配药设备5取得了图像等的各种信息的上述检验辅助装置2的上述控制部21来执行。

<步骤S26>

步骤S26中，上述控制部21判断是否进行了用于确认显示于上述检验画面D3的判断结果的详情的详情确认操作。具体而言，上述检验画面D3中，在选择了显示于上述检验画面D3的上述处方数据中所包含的上述记录的任一项所对应的判断结果的显示部位的情况下，判断为进行了上述详情确认操作。在此，上述控制部21判断为进行了上述详情确认操作时(S26：是)，将处理转移至步骤S27，如果未进行上述详情确认操作(S26：否)，则将处理转移至步骤S28。

<步骤S27>

步骤S27中，上述控制部21执行显示检验详情画面D303的检验显示控制处理，该检验详情画面D303显示显示于上述检验画面D3的判断结果的详情。此外，上述检验显示控制处理通过上述控制部21的上述显示处理部211执行。

在此，图20A、图21和图22A是表示检验详情画面D303的图。具体而言，图20A是基于上述自动检验处理的检验结果为正确时的显示例，图21是基于上述自动检验处理的检验结果为错误时的显示例，图22A是基于上述自动检验处理的检验结果为需要检验时的显示例。

上述检验详情画面D303中显示有基本信息区域A311、配药详情区域A322及检验结果区域A313。上述基本信息区域A311与上述基本信息区域A31同样，是显示患者信息及处方数据等的区域。更具体而言，上述基本信息区域A31中显示有上述处方数据中的处方ID、患者名及用法等的处方相关信息。此外，也能够在上述基本信息区域A31中，将上述处方数据的用量等其它信息作为上述处方相关信息显示。上述配药详情区域A322中，将以上述药包451的单位(服用时间单位)分包到上述药包451的片剂的内容沿着预先决定的方向排列显示。

此外，还考虑在上述配药详情区域A322中，在显示表示上述药包451的包数的第一包、第二包、…等包数信息的显示区域A320中，与上述包数信息一起或代替上述包数信息，显示服用时间(服用日及服用时期)。

另外，还考虑上述控制部21在由上述药品分发装置4通过上述通过检测传感器474计数与每个上述服用时间对应的片剂数的情况下，将该片剂数显示于上述检验详情画面D303。由此，用户能够容易掌握上述片剂数是没有问题的。另外，还考虑上述药品分发装置4在具备拍摄上述分包装置504中的上述片剂的分包后的上述药包451的拍摄部的情况下，上述控制部21使通过该摄像机拍摄的分包后的拍摄图像显示于上述详情画面D303。

上述配药详情区域A322中，显示有药品名、类别、结果及正面图像。具体而言，上述类别中可识别地显示与上述药品名对应的片剂是从上述药品盒41及上述手动配发单元45的哪一者分发的片剂。例如，在上述片剂的分发方为上述药品盒41的情况下，将“C”或“カ”等作为识别符号显示，在分发方为上述手动配发单元45的情况下，将“D”或“手”等作为识别符号显示。另外，上述结果中，分别地显示与上述药品名对应的片剂的检验结果是否正确。上述正面图像是作为片剂的正确的图像预先登录于上述药品管理等的登录图像。例如，上述药品管理中，将与各个片剂相对应地并且与该片剂的正面和背面对应的两个图像作为上述登录图像进行登录。此外，上述登录图像也可以是拍摄了上述片剂的外周面中包含上述片剂的识别信息的区域的一个图像。

另外，上述配药详情区域A322中，与每个片剂相对应，并在分包到各个上述药包451之前，将由上述拍摄部46所拍摄的片剂的拍摄图像作为分包结果信息显示。此外，在上述自动检验处理中仅执行上述计数检验处理的情况下，也能够省略上述拍摄图像的显示。

另外，上述控制部21在作为上述自动检验处理执行了上述图像检验处理的情况下，至少显示上述药品分发装置4中读取了上述片剂的识别信息的最初图像、或与上述正面图像比较的最初图像。另一方面，上述控制部21也可以还显示上述药品分发装置4中按每个上述片剂所拍摄的与上述片剂的不同的外周面对应的多个拍摄图像。由此，药剂师在只参照例如一个上述片剂的拍摄图像难以判断上述片剂的正确与否的情况下，也能够参照多个上述片剂的拍摄图像来判断正确与否。

例如，图20A所示的上述配药详情区域A322中，作为被分包到第一包的上述药包451中的片剂的拍摄图像，“止血环酸(transamin)胶囊250mg”、“千金藤素片1mg”、和“REFLEX锭15mg”这3个片剂的拍摄图像各显示一张。此外，也能够在上述片剂为平坦的片剂的情况下，显示上述片剂的正面和背面的两张图像，在上述片剂为胶囊粒等形状的情况下，显示包含上述片剂的识别信息的面和不包含上述片剂的识别信息的面这两张图像。

另外，如图21所示，上述配药详情区域A322中，在显示于上述检验详情画面D303的上述处方数据包含的药品的上述自动检验处理的结果为错误的情况下，与该药品对应的一个或多个区域A314及A315的背景以预先决定的红色等第二特定颜色显示。由此，用户通过确认上述区域A314及A315的位置，能够容易地掌握上述自动检验处理的结果是错误的药品。

另外，上述检验结果区域A313中显示在上述检验详情画面D303显示的上述处方数据中包含的关于全部药品的上述自动检验处理的结果。此外，显示于上述检验结果区域A313的上述自动检验处理的结果为分包结果信息的一例。具体而言，在图20A所示的例子中，将表示上述自动检验处理的结果为正确的旨意的“等待承认”与上述第一特定颜色的背景一起显示于上述检验结果区域A313。另外，在上述检验详情画面D303中显示有承认键K311，用于承认显示中的检验结果的操作。并且，上述控制部21在操作了上述承认键K311的情况下，如图20B所示，将上述检验结果区域A313变更成“承认OK”。

另外，图21所示的例子中，使表示上述自动检验处理的检验结果为错误的旨意的“NG”与上述第二特定颜色的背景一起显示于上述检验结果区域A313。另外，图22A所示的例子中，将表示上述自动检验处理的检验结果为需要检验的旨意的“CHECK”与不同于上述第一特定颜色及上述第二特定颜色的预先决定的黄色等的第三特定颜色的背景一起显示于上述检验结果区域A313。

特别是上述配药详情区域A322中，对于上述处方数据中包含的每个上述片剂，分别地显示表示上述自动检验处理的检验结果的独立结果显示区域A323。具体而言，图21所示的例子中，对于“止血环酸(transamin)胶囊250mg”及“千金藤素片1mg”，显示表示检验处理的结果是正确的旨意的“〇”，对于“REFLEX锭15mg”，显示表示检验处理的结果中产生了错误的旨意的“×”。由此，药剂师能够容易地掌握例如上所述检验处理的结果成为错误的原因的上述片剂。表示上述检验处理的结果是否正确的信息也是分包结果信息的一例。此外，如图22A所示，在检验处理的结果为需要检验的情况下，使表示该旨意的“△”显示于上述独立结果显示区域A323。

另外，考虑上述控制部21在上述处方数据中作为处方药包含上述纯素药品的情况下，在上述检验详情画面D303的上述检验结果区域A313显示需要检验(纯素)的旨意。例如，上述检验详情画面D303中，在上述检验结果区域A313中，将“CHECK(纯素)”以与上述第一特定颜色～上述第三特定颜色不同的橙色等第四特定颜色作为背景色显示于上述检验结果区域A313。另外，上述控制部21对于上述配药详情区域A322中与上述纯素药品对应的显示栏，也将上述第四特定颜色作为背景色进行显示。由此，用户能够容易特定上述纯素药品。

同样，考虑上述控制部21在上述处方数据中作为处方药包含上述未登录药品的情况下，在上述检验详情画面D303的上述检验结果区域A313显示表示需要检验(未登录)的旨意。例如，上述检验详情画面D303中，在上述检验结果区域A313中，将“CHECK(未登录)”以与上述第一特定颜色～上述第四特定颜色不同的绿色等第五特定颜色作为背景色显示于上述检验结果区域A313。另外，上述控制部21对于上述配药详情区域A322中与上述未登录药品对应的显示栏，也将上述第五特定颜色作为背景色进行显示。由此，用户能够容易特定上述未登录药品。

即，上述控制部21在上述自动检验处理的检验结果为需要检验的情况下，以上述检验结果区域A313的显示色表现该需要检验的类别(需要检验(图像)、需要检验(纯素)或需要检验(未登录))。因此，用户在上述自动检验处理的检验结果为需要检验的情况下，通过参照上述检验结果区域A313的配色，能够容易掌握该需要检验的类别。因此，在上述自动检验处理的检验结果为需要检验的情况下，也能够使上述检验结果区域A313显示相同的“CHECK”的文字。

但是，如上所述，上述自动检验处理中，不限于上述图像检验处理，有时执行上述形状检验处理和上述计数检验处理等。在此，也能够将由上述自动检验处理中所执行的检验处理的类别(图像检验处理、形状检验处理、计数检验处理)显示于与上述检验结果区域A313不同的区域中。另一方面，考虑上述控制部21使用上述检验结果区域A313，显示在上述自动检验处理中所执行的检验处理的类别。

例如，上述控制部21在上述图像检验处理、上述形状检验处理、上述计数检验处理的检验结果全部为正确的情况下，在上述检验结果区域A313如图20A所示那样显示“等待承认”的文字或“OK”等文字。但是，考虑在不执行上述图像检验处理，仅执行上述形状检验处理或仅执行上述计数检验处理的情况下，上述控制部21使在上述检验结果区域A313显示已执行了的上述自动检验处理的类别。例如，在执行上述形状检验处理且检验结果为正确的情况下，显示“等待承认(形状)”，在执行上述计数检验处理且检验结果为正确的情况下，显示“等待承认(计数)”。此外，在执行上述图像检验处理且检验结果为正确的情况下，也能够显示“等待承认(图像)”。另外，还考虑表示显示于上述检验结果区域A313的文字相同且上述检验结果为正确的旨意的上述检验结果区域A313的背景色，根据上述自动检验处理的类别不同而各异。

另外，如图22B所示，在对一部分片剂执行上述图像检验处理，并且对一部分片剂执行上述形状检验处理，且这些检验结果均为正确的情况下，也能够使在上述检验结果区域A313显示“形状检验”，且与成为上述形状检验处理的对象的片剂对应的显示区域的背景以预先设定的配色显示。

另外，考虑上述控制部21在仅上述形状检验处理的检验结果为错误的情况下，使上述检验结果区域A313显示“NG(形状)”，在仅上述计数检验处理的检验结果为错误的情况下，使上述检验结果区域A313显示“NG(计数)”。此外，在仅上述图像检验处理的检验结果为错误的情况下，也能够显示“NG(图像)”。另外，还考虑表示显示于上述检验结果区域A313的文字相同，且上述检验结果为错误的旨意的上述检验结果区域A313的背景色根据上述自动检验处理的类别不同而各异。

另外，考虑上述控制部21在作为上述处方数据中的每个服用时间的检验结果同时产生了错误或需要检验等的多个状态的情况下，上述控制部21根据对各状态所预先设定的优先条件，选择优先度较高的状态显示于上述检验结果区域A313。例如，在作为上述检验结果产生了错误和需要检验的情况下，使错误优先并使上述检验结果区域A313显示“NG”。另外，上述自动检验处理中执行多个类别的检验处理的情况也一样。例如，在上述图像检验处理的检验结果中产生需要检验(图像)，且上述形状检验处理或上述计数检验处理的检验结果中产生需要检验(形状)或需要检验(计数)的情况下，使上述图像检验处理优先，使在上述检验结果区域A313显示与上述需要检验(图像)对应的“CHECK(图像)”。

另外，在上述检验详情画面D303中显示有操作键K312。上述操作键K312是对于与一个或多个上述药包451对应的服用时间，用于开始用于再执行上述分包处理的再分包操作的操作键。当操作上述再发布键K312时，上述控制部21显示用于设定上述分包处理的再执行的方法的再发布操作画面D304。在此，图23是表示上述再发布操作画面D304的一例的图。

如图23所示，上述再发布操作画面D304中，作为上述分包处理的再执行的对象，能够选择“全分包”、“仅CHECK分包”、“仅NG分包”、“CHECK、NG分包”和“指定包”。选择“全分包”时，全部的上述药包451成为对象，选择“仅CHECK分包”时，仅检验结果为需要检验(需要检验(图像)、需要检验(形状)、需要检验(计数))的上述药包451成为对象。另外，选择“仅NG分包”时，检验结果为错误(错误(图像)、错误(形状)、错误(计数))的上述药包451成为对象，选择“CHECK、NG分包”时，检验结果为错误的上述药包451和作为需要检验的上述药包451成为对象。另外，关于“指定包”，则能够任意指定成为再执行的对象的上述药包451，例如能够进行连续指定或分别指定。此外，在成为上述分包处理的再执行的对象的上述药包451在其它画面中已经被指定的情况下，使其指定结束的上述药包451的药包序号等的识别信息显示于上述指定包的输入栏。

并且，在上述再发布操作画面D304中显示用于开始再发布的执行的再发布键K315，上述控制部21根据上述再发布键K315的操作，将控制指示发送到上述药品分发装置4，上述控制指示包含用于使所指定的上述药包451的上述分包处理再执行的上述再执行数据和上述再执行指示等。在此，该处理由上述控制部21的再执行处理部213执行。由此，上述药品分发装置4中，根据上述控制指示，关于与在上述再发布操作画面D304中所指定的上述药包451对应的服用时间的上述分包处理被再执行。

<步骤S39>

然后，在步骤S39中，上述控制部21执行再执行控制处理，该再执行控制处理用于使在上述药品分发装置4中再执行上述分包处理的一部分或全部。在此，图24是表示上述再执行控制处理的一例的图。

[再执行控制处理]

在此，参照图24，对由上述控制部21执行的上述再执行控制处理进行说明。

<步骤S51～S60>

步骤S51～S60中，执行用于使关于上述处方数据在上述药品分发装置4中已执行的上述分包处理的一部分或全部在执行的处理。在此，对于由已执行了上述分包处理的上述药品分发装置4再执行上述分包处理的情况进行说明。另一方面，还考虑上述控制部21根据用户操作或自动地在与关于上述处方数据已执行了上述分包处理的上述药品分发装置4不同的药品分发装置4中，再执行关于一个或多个服用时间的分包处理。由此，由不同的药品分发装置4再执行上述分包处理，因此，有时能够避免上述分包处理中的错误或需要检验的产生。此外，上述控制部510也能够根据上述药品分发装置4中的用户操作，执行上述分包处理的一部分或全部的再执行。在该情况下，上述检验详情画面D303及上述再发布操作画面D304均显示于上述药品分发装置4的上述监视器530，上述控制部510根据用户对上述监视器530的再分包操作，再执行关于一个或多个服用时间的分包处理。

<步骤S51>

在步骤S51中，上述控制部21判断是否在上述再发布操作画面D304中进行全部再发布操作。更具体而言，上述控制部21在上述再发布操作画面D304中“全分包”被选择且操作键K315已被操作了的情况下，判断为进行了上述全部再发布操作。在此，上述控制部21判断为已进行了上述全部再发布操作时(S51：是)，将处理转移至步骤S52，如果没有进行上述全部再发布操作(S51：否)，则将处理转移至步骤S53。

<步骤S52>

在步骤S52中，上述控制部21执行将控制指示发送到执行了上述分包处理的上述药品分发装置4的再发布处理，上述控制指示用于使与作为当前的检验对象的上述处方数据对应的上述分包处理全部在执行。例如，作为上述控制指示，将上述处方数据再输入至上述药品分发装置4。由此，上述药品分发装置4中，上述控制部510再执行与上述处方数据对应的关于全部的上述服用时间的分包处理。

并且，上述药品分发装置4的上述控制部510，如上所述，执行上述第二拍摄步骤和上述第二存储步骤。即，上述控制部510在关于上述处方数据再执行的分包处理中，使用上述摄像机462或463拍摄分包对象的各个片剂的第二拍摄图像，并与上述处方数据相对应地存储。特别是上述控制部510如上所述，将上述分包处理中与各个上述服用时间对应的上述第二拍摄图像与各个上述服用时间相对应地存储。另外，上述控制部510基于上述第二拍摄图像和上述处方数据，执行判断与各个上述服用时间对应的上述分包处理是否正确的自动检验处理，并将该自动检验处理的检验结果与上述处方数据相对应地存储。特别是上述控制部510将每个上述服用时间的上述自动检验处理的检验结果与各个上述服用时间相对应地存储。

<步骤S53>

步骤S53中，上述控制部21判断是否已进行了仅在上述再发布操作画面D304中产生了需要检验的药包451(以下，称为“需要检验包”)的再发布操作。更具体而言，上述控制部21在上述再发布操作画面D304中“仅CHECK分包”被选择并且操作键K315已被操作了的情况下，判断为进行了仅上述需要检验包的再发布操作。在此，上述控制部21判断为已进行了仅上述需要检验包的再发布操作时(S53：是)，将处理转移至步骤S54，如果没有进行仅上述需要检验包的再发布操作(S53：否)，则将处理转移至步骤S55。

<步骤S54>

在步骤S54中，上述控制部21执行将控制指示发送到上述药品分发装置4的再发布处理，上述控制指示用于使与作为当前的检验对象的上述处方数据对应的上述分包处理中仅与产生了需要检验的服用时间对应的分包处理再执行。由此，上述药品分发装置4中，上述控制部510仅再执行产生了上述需要检验的关于一部分的上述服用时间的分包处理。

此外，此时成为上述再发布处理的对象的上述了需要检验的上述服用时间是上述图像检验处理、上述形状检验处理、上述计数检验处理的任一检验结果为需要检验的服用时间。另外，还考虑在上述再发布操作画面D304中，可分别地选择上述图像检验处理、上述形状检验处理、上述计数检验处理，在该情况下，所选择的上述图像检验处理、上述形状检验处理或上述计数检验处理的任一者或多个检验处理的检验结果为需要检验的服用时间成为上述再发布处理的对象。

<步骤S55>

在步骤S55中，上述控制部21判断是否已进行了仅在上述再发布操作画面D304中产生了错误的药包451(以下，称为“NG包”)的再发布操作。更具体而言，上述控制部21在上述再发布操作画面D304中“仅NG分包”被选择且操作键K315已被操作了的情况下，判断为已进行了仅NG包的再发布操作。在此，上述控制部21判断为已进行了仅上述NG包的再发布操作时(S55：是)，将处理转移至步骤S56，如果没有进行仅上述NG包的再发布操作(S55：否)，则将处理转移至步骤S57。

<步骤S56>

在步骤S56中，上述控制部21执行将控制指示发送到上述药品分发装置4的再发布处理，上述控制指示用于使仅与作为当前的检验对象的上述处方数据对应的配药中产生了错误的服用时间的上述分包处理在执行。由此，上述药品分发装置4中，上述控制部510仅再执行产生了上述错误的关于一部分的上述服用时间的上述分包处理。

此外，此时成为上述再发布处理的对象的产生了上述错误的上述服用时间是上述图像检验处理、上述形状检验处理、上述计数检验处理的任一者的检验结果为错误的服用时间。另外，还考虑上述再发布操作画面D304中，可分别地选择上述图像检验处理、上述形状检验处理、上述计数检验处理，在该情况下，已选择的上述图像检验处理、上述形状检验处理或上述计数检验处理的任一者或多个检验处理的检验结果为错误的服用时间成为上述再发布处理的对象。

<步骤S57>

在步骤S57中，上述控制部21判断是否已进行了在上述再发布操作画面D304中NG包及需要检验包的再发布操作。更具体而言，上述控制部21在上述再发布操作画面D304中“CHECK、NG分包”被选择并且操作键K315已被操作了的情况下，判断为已进行了仅NG包及需要检验包的再发布操作。在此，上述控制部21判断为已进行了上述NG包及需要检验包的再发布操作时(S57：是)，将处理转移至步骤S58，如果没有进行上述NG包及需要检验包的再发布操作(S57：否)，则将处理转移至步骤S59。

<步骤S58>

在步骤S58中，上述控制部21执行将控制指示发送到上述药品分发装置4的再发布处理，上述控制指示用于使仅与作为当前的检验对象的上述处方数据对应的配药中产生了错误或需要检验的服用时间的上述分包处理再执行。由此，上述药品分发装置4中，上述控制部510再执行仅产生了上述错误或上述需要检验的关于一部分的上述服用时间的上述分包处理。

<步骤S59>

在步骤S59中，上述控制部21判断是否已进行了在上述再发布操作画面D304中仅指定包的再发布操作。更具体而言，上述控制部21在上述再发布操作画面D304中“指定包”被选择并且操作键K315被操作了的情况下，判断为进行了仅指定包的再发布操作。在此，上述控制部21判断为已进行了仅上述指定包的再发布操作时(S59：是)，将处理转移至步骤S40，如果没有进行仅上述指定包的再发布操作(S59：否)，则将处理转移至步骤S60。

<步骤S60>

在步骤S60中，上述控制部21执行将控制指示发送到上述药品分发装置4的再发布处理，上述控制指示用于使与当前的检验对象的上述处方数据对应的上述分包处理中、仅在上述再发布操作画面D304中指定的服用时间的分包处理在执行。由此，上述药品分发装置4中，上述控制部510再执行在上述再发布操作画面D304中仅关于指定的关于上述服用时间的上述分包处理。

<步骤S28>

返回图7的说明，在步骤S28中，上述控制部21判断是否已进行了关于上述处方数据的上述自动检验处理的结果的承认操作。具体而言，上述控制部21判断在上述检验详情画面D303中上述承认键K311是否已被操作。在此，上述控制部21判断为已进行了上述承认操作时(S28：是)，将处理转移至步骤29，如果没有进行上述承认操作(S29：否)，则将处理转移至步骤S30。

<步骤S29>

在步骤S29中，上述控制部21执行用于承认上述处方数据的上述自动检验处理的结果的承认处理。例如，在上述承认处理中，上述控制部21将上述处方数据的上述自动检验处理的结果已被承认了的旨意、进行了该承认操作的药剂师即用户的识别信息(姓名或ID)和上述自动检验处理的结果一起与上述处方数据相对应地存储于上述存储部22中。

具体而言，上述控制部21在上述检验详情画面D303中上述承认键K311被操作时，接受上述自动检验处理的检验结果的承认并将其与上述处方数据相对应地存储。另外，上述控制部21如图12B所示，在上述检验详情画面D303中的上述检验结果区域A313中显示作为上述自动检验处理的检验结果的“承认OK”。

<步骤S30>

在步骤S30中，上述控制部21判断是否已进行了用于结束该检验辅助处理的预先设定的检验结束操作。例如，上述控制部21在上述检验等待一览表画面D1中的与“结束”对应的操作键已被操作了的情况下，判断为进行了上述检验结束操作。在此，上述控制部21判断为已进行了上述检验结束操作时(S30：是)，结束该检验辅助处理，如果没有进行上述检验结束操作(S30：否)，则将处理返回上述步骤S22。

以下，说明上述药品分发装置4具有的其它功能。

[后错位检测功能]

如上所述，上述药品分发装置4中，通过上述分包装置504基于上述处方数据执行将一个或多个片剂按每个服用时间分包到上述药包451的上述分包处理。此时，在上述分包处理中可能产生投入到上述药包451的片剂的至少一部分移动到该药包451的下一个所述药包451而被包装的后错位异常。相对于此，上述药品分发装置4的控制部510具有检测上述后错位异常的后错位检测功能。

具体而言，上述药品分发装置4中设有检测部476，该检测部476用于检测封密上述药包451时应收容于上述药包451的片剂是否存在于该被封密的上述药包451的上游侧。并且，上述控制部510在通过上述检测部476检测到存在于上述上游侧的情况下，应投入到上述药包451的片剂被包装到了下一个上述药包451中，因此，检测出关于上述药包451(相当于第一包装物)和其下一个上述药包451(相当于第二包装物)产生了后错位异常。在此，执行用于检测上述后错位异常的处理时的上述控制部510为后错位检测部的一例。以下，参照图25～图39说明与上述后错位检测功能相关的结构。

如图25所示，上述分包装置504设于上述旋转装置44的下方，能够将从上述旋转装置44分发的片剂进行分包。上述分包装置504具有分包纸供给部450A和包装机构450B。上述分包纸供给部450A是将卷绕于辊轴450C的分包纸S输出并输送到上述包装机构450B侧的机构。上述分包纸S为片材状且长条的热熔接性片材，以在短边方向上对折的状态卷绕于辊轴450C上。上述包装机构450B具有片材支承部450D、导向部件450E和密封装置450F。上述包装机构450B通过将从上述分包纸供给部450A输送的上述分包纸S压接而形成为袋状，能够对从上述旋转装置44侧供给来的药剂M进行分包。

更具体而言，上述导向部件450E具有将从分包纸供给部42输送来的分包纸S进行引导的作为导向件的功能。密封装置450F能够将由导向部件44b导向的同时供给来的分包纸S的长边方向一端侧(下游侧)的部位等压接并制成半袋状，并且将成为了半袋状的分包纸S的开放部分压接封闭而形成袋状。更具体而言，通过利用密封装置450F压接分包纸S，如图29所示，能够形成收容有药剂M的药包451。密封装置450F形成要制作的药包451中将分包纸S的行进方向下游侧的部分在分包纸S的短边方向上闭塞的纵向密封部(第一纵向密封部AS1或第二纵向密封部AS3)，并且形成横向密封部WS2。由此，形成在分包纸S的行进方向上游侧的部分具有开放部分的半袋状的分包纸S(药包451)。该状态下，向半袋状的分包纸S(药包451)内投入了药剂M后，通过密封装置450F闭塞开放部分。即，在横向密封部WS2的一部分未密封的情况下，将该未密封部分通过密封装置450F封闭，并且在分包纸S的行进方向上游侧，形成在分包纸S的短边方向上闭塞的纵向密封部(第二纵向密封部AS3)来进行密封。

如图26所示，上述密封装置450F的主要部分由一对辊框架450a、450b构成。上述密封装置450F在上述辊框架450a侧设有保护盖450c，在去掉保护盖450c的状态下，如图27所示，上述辊框架450a、450b在相互对顶上的状态下成大致左右对称。

如图27等所示，辊框架450a、450b以正面看为大致“コ”字型(门型)且由金属制的框架构成。在辊框架450a、450b设有在上下方向上延伸的支承轴450d，相对于此，安装有纵向密封部件450e和横向密封部件450f。纵向密封部件450e及横向密封部件450f分别以相对于支承轴450d可旋转的方式被安装。另外，纵向密封部件450e及横向密封部件450f分别经由各自的动力传递机构(未图示)与各自的动力源(未图示)连接，相互可独立地旋转，通过改变纵向密封部件450e的旋转速度和横向密封部件450f的旋转速度，能够变更上述药包451的袋长。

纵向密封部件450e为金属制，如图27所示，正面看为大致直线型的形状。纵向密封部件450e如图28所示，具有圆板状的下端部450i和板状的加热部450k。加热部450k位于构成后述的横向密封部件450f的上端部450g和下端部450i之间，相对于两者大致垂直。在加热部450k的两侧面上，加热器450h和切割线形成部450j从上端部450g侧向下端部450i侧直线状地配置。加热器450h、450h能够将分包纸S进行热熔接。因此，通过使并排配置的纵向密封部件450e、450e旋转，使对折了的分包纸S通过两者之间，能够形成在分包纸S的短边方向上延伸的密封部(纵向密封部)。

另外，切割线形成部450j在分包纸S的第二纵向密封部AS3可形成骑缝孔(ミシン目)。本实施方式中，辊框架450b侧的切割线形成部450j由用于形成骑缝孔的切刀构成，辊框架450a侧的切割线形成部450j由与上述切刀对应设置的刀托构成。

如图27所示，横向密封部件450f具备上述的上端部450g和加热器450m。上端部450g是设于纵向密封部件450e的加热部450k的上方侧的圆板状的部件。在上端部450g的外周，在整周设有加热器450m。因此，通过使并排配置的横向密封部件450f、450f旋转，并使对折了的分包纸S通过上端部450g、450g之间，能够形成在分包纸S的长边方向延伸的密封部(横向密封部)。

如图27所示，密封装置450F中，在由辊框架450a、450b包围的大致“ロ”字型(矩形)的区域内，隔着规定的间隙大致平行地配置有纵向密封部件450e、450e和横向密封部件450f、450f。密封装置450F通过使纵向密封部件450e、450e和横向密封部件450f、450f旋转，使分包纸S通过它们的间隙而形成横向密封部和纵向密封部，能够形成药包451。

如图28所示，在上述旋转装置44中设有药剂导入部80，该药剂导入部80用于将从上述旋转装置44分别分发的片剂M供给到分包装置504。上述药剂导入部80只要能够将片剂M供给至分包纸S内，就能够是任意部件，但本实施方式中由料斗构成。如图30、图31所示，上述药剂导入部80通过插入到由上述密封装置450F用上述分包纸S形成的未密封状态的药包451的开放部分，能够向药包451内导入片剂M。具体而言，上述药剂导入部80以基端部朝向上述旋转装置44侧且前端部通过上述密封装置450F插入到处于形成过程中的未密封状态的药包451内的方式配置。即，上述药剂导入部80插入到相对于上述密封装置450F在分包纸S的输送方向上游侧对折了的分包纸S的内侧。此外，虽然省略图示，但如上所述，上述通过检测传感器474配置于比上述药剂导入部80的下端靠下侧的位置，能够检测出从上述药剂导入部80的前端向上述分包纸S内落下的片剂M。

另外，如图30及图31所示，上述检测部476为了检测由上述药剂导入部80形成的片剂M的导入路径中的片剂M的存在而设于上述分包装置504。如图30所示，上述检测部476具有能够拍摄由上述药剂导入部80形成的片剂M的导入路径的摄像机476a和照明装置476b。摄像机476a以在比上述密封装置450F靠分包纸S的输送方向上游侧能够拍摄(检测)分包纸S的内侧的方式配置。本实施方式中，上述摄像机476a以从上述药剂导入部80的基端侧朝向前端侧的方式配置。另外，如上所述，上述药剂导入部80位于相对于上述密封装置450F的上游侧。因此，摄像机476a以能够拍摄(检测)比密封装置450F靠分包纸S的输送方向上游侧的区域的方式配置。另外，上述照明装置476b具备发光二极管或灯泡等光源。上述照明装置476b与上述摄像机476a同样，从上述药剂导入部80的基端侧朝向前端侧以能够照射上述药剂导入部80的内部区域的方式配置。此外，上述控制部510将基于上述摄像机476a的包装拍摄图像存储于上述存储部22，并且发送到上述检验辅助装置2。

并且，在上述药品分发装置4中，上述控制部510能够基于从上述检测部476输入的检测数据，判断片剂M从该片剂M本来要被分包的药包451溢出所导致的分包不良的产生。

接着，说明上述药品分发装置4中进行的通过上述密封装置450F形成药包451的形成方法，和在药包451的形成过程中进行的分包不良的判断方法。此外，在以下的说明中，首先，基于图34概略地说明药包451的形成方法，然后，基于图35说明第二纵向密封部的形成工序的子例程。

[关于药包451的形成方法]

控制部510根据图34所示的控制流程形成药包451。以下，根据图34说明具体的动作及控制。

<步骤S71>

在形成药包451时，首先，在步骤S71中，在分包纸S的行进方向前头位置，通过纵向密封部件450e、450e形成用于密封药包451的下游端的纵向密封部(以下，均称为“第一纵向密封部AS1”)(参照图29)。然后，控制流程进入步骤S72。

<步骤S72>

步骤S72中，形成用于将以对折的状态供给的分包纸S的折痕的相反侧的端部密封的横向密封部WS2(参照图29)。具体而言，使横向密封部件450f、450f旋转，并使分包纸S通过两者之间，由此，形成横向密封部。

<步骤S73>

步骤S73中，确认横向密封部WS2是否已形成至到达应该将药包451密封的位置(密封位置)。在判断为横向密封部WS2到达了密封位置(步骤S73：是)的情况下，控制流程进入步骤S74，在判断为未到达密封位置(步骤S73：否)的情况下，控制流程返回步骤S72。

<步骤S74>

步骤S74中，用于将药包451中分包纸S的行进方向上游侧的端部密封的纵向密封部(以下，均称为“第二纵向密封部AS3”)，根据后面详细叙述的图35的子例程形成。在此，第二纵向密封部AS3也作为接下来形成的药包451的第一纵向密封部AS1发挥作用。因此，第二纵向密封部AS3作为构成在分包纸S的长边方向上连续形成的药包451的分界的密封部发挥作用。当形成第二纵向密封部AS3时，控制流程进入步骤S75。

<步骤S75>

步骤S75中，确认在步骤S74中由第二纵向密封部AS3所密封的药包451是否为最终药包。在步骤S74中所密封的药包451不是最终药包的情况下(步骤S75：否)，控制流程返回步骤S72，在是最终药包的情况下(步骤S75：是)，一连串的控制流程完成。

[关于第二纵向密封部AS3的形成工序]

接着，参照图35详细地说明在上述的步骤S74的第二纵向密封部AS3的形成工序的子例程。

<步骤S74-1>

步骤S74-1中，为了形成第二纵向密封部AS3，以加热部450k、450k彼此成为相对的位置关系的方式，使纵向密封部件450e、450e开始旋转。然后，控制流程进入步骤S74-2。

<步骤S74-2>

步骤S74-2中，如图27及图28所示，确认是否到达了纵向密封部件450e、450e的加热部450k、450k与分包纸S开始接触的时刻(接触开始时间)。在此，是否到达了接触开始时间可通过各种方法确认。具体而言，例如考虑在步骤S74-1中，设置从使纵向密封部件450e、450e开始旋转的时间起开始计时的计时器，利用该计时器确认经过了规定时间的方法；设置能够检测纵向密封部件450e、450e的旋转量的旋转检测装置，并确认旋转检测量是否已达到规定量的方法；或设置能够检测纵向密封部件450e、450e的角度或姿态等的检测装置，并确认纵向密封部件450e、450e的加热部450k、450k是否已成为开始接触的角度或姿态的方法等。在通过这些方法确认到达了接触开始时间的情况下(步骤S74-2：是)，控制流程进入步骤S74-3，在没有被确认已到达的情况下(步骤S74-2：否)，控制流程继续如步骤S74-2那样。

<步骤S74-3>

步骤S74-3中，进行使纵向密封部件450e、450e的旋转暂时停止的控制。由此，纵向密封部件450e、450e成为以加热部450k、450k开始接触的姿态暂时停止的状态。然后，控制流程进入步骤S74-4。

<步骤S74-4>

步骤S74-4中，通过检测部476检测药剂导入部80的内部区域，和分包纸S的内侧且比已经通过密封装置450F形成的纵向密封部(第一纵向密封部AS1或第二纵向密封部AS3)靠输送方向上游侧的区域中有无片剂M(密封检测)。此时，照明装置476b设为开启状态，对药剂导入部80的内部区域照明。基于检测部476的检测数据输入到控制部510中。检测数据只要是在判断片剂M的有无方面有效的数据，就能够是任意数据，在本实施方式中，由摄像机476a拍摄的包装拍摄图像的图像数据作为检测数据输入到控制部510中。具体而言，在不存在片剂M的情况下，如图32所示，取得仅药剂导入部80的包装拍摄图像，在存在片剂M的情况下，如图33所示，取得投入有片剂M的包装拍摄图像。这种包装拍摄图像的图像数据作为检测数据输入到控制部510中。然后，控制流程进入步骤S74-5。

<步骤S74-5>

步骤S74-5中，通过控制部510，基于通过步骤S74-4中进行的密封检测所取得的检测数据(图像数据)，进行有无片剂M的判断。本实施方式中，图像数据作为检测数据取得，因此，通过灵活运用图像解析等的图像数据的方法，进行对片剂M的有无的判断。片剂M的有无的判断也能够通过任意方法进行，例如在不存在片剂M的情况下，将通过摄像机476a得到的包装拍摄图像作为管理图像来准备，实际上也能够使用通过摄像机476a得到的包装拍摄图像和管理图像判断片剂M的有无。此外，在上述那样使用管理图像进行判断的情况且分包纸S被拍入通过摄像机476a得到的包装拍摄图像的情况下，优选根据分包纸S的种类事先准备不同的管理图像。具体而言，分包纸S以对折且两面重合的状态供给，但分包纸S中包括：两面均为透明的纸；或单面透明但另一面设置有不透明的部分(例如具有白色等的色彩的帯)的纸等。在分包纸S使用前者那样的纸的情况和使用后者那样具有不透明的部分的纸的情况下，显然在通过摄像机476a得到的包装拍摄图像中产生差异。因此，为了对应分包纸S的不同，优选根据分包纸S的种类准备管理图像。如上所述，对片剂M进行了判断后，控制流程进入步骤S74-6。

<步骤S74-6>

步骤S74-6中，确认步骤S74-5的判断的结果是否检测到了片剂M。在此，在没有检测到片剂M的情况下(步骤S74-6：是)，设想为要分包的片剂M没有从药包451漏出而被包装的情况。在该情况下，判断为正常地进行了片剂M的分包，控制流程进入步骤S74-7。另一方面，在检测到片剂M的情况下(步骤S74-6：否)，如图30所示，产生应分包到前面的药包451(图中下方侧的药包451a，第一包装物的一例)中的片剂M从药包451漏出，移动至后面形成的药包451(在图中上方侧形成中的药包451b，第二包装物的一例)的后错位异常的可能性高。在该情况下，判断为产生了后错位异常，控制流程进入步骤S74-9。

特别是认为，在上述控制部510检测到下一药包451b内的片剂M的情况，且投入到下一药包451b的片剂M没有被上述通过检测传感器474检测到的情况下，判断为产生后错位异常。即，认为上述控制部510不仅使用上述检测部476的检测结果，并且使用上述通过检测传感器474的检测结果，检测有无上述后错位异常的产生。由此，上述控制部510能够将上述后错位异常的产生与例如异物通过上述通过检测传感器474并混入到上述药包451中的异物混入异常区别检测。

<步骤S74-7>

步骤S74-7中，进行使在步骤S74-3中暂时停止的纵向密封部件450e、450e的旋转再次开始的控制。由此，纵向密封部件450e、450e中，加热部450k、450k开始面接触，形成第二纵向密封部AS3。

<步骤S74-8>

步骤S74-8中，进行第二纵向密封部AS3的形成是否完成的确认。在判断为第二纵向密封部AS3的形成已完成的情况下(步骤S74-8：是)，一连串的控制流程完成。另一方面，在判断为第二纵向密封部AS3的形成未完成的情况下(步骤S74-8：否)，接着，继续步骤S74-8的控制。

<步骤S74-9>

步骤S74-9中，进行上述的步骤S74-6中用于应对已确认片剂M的泄漏的处理(分包不良时处理)。

具体而言，上述控制部510通过上述步骤S74-5的判断，对检测到片剂M的药包451判断为产生了上述后错位异常，并且对该药包451的前一个药包451也判断为产生了上述后错位异常。例如，在通过上述步骤S74-5的判断对第四包药包451检测到了片剂M的情况下，判断为在第三包药包451(相当于第一包装物)及第四包药包451(相当于第二包装物)中产生了后错位异常。在此，执行该判断处理时的上述控制部510为判断处理部的一例。并且，上述控制部510在上述步骤S74-9中或关于上述处方数据的上述分包处理完成后，作为关于上述处方数据的上述自动检验处理的检验结果，将关于上述药包451各自产生了后错位异常的旨意记录在上述存储部520，并且发送到上述检验辅助装置2。

如上所述，本实施方式的药品分发装置4中，开始导入了片剂M的药包451的密封的时间以后，在导入用于分包到下一药包451的片剂M的时间之前的期间内，以通过检测部476检测到片剂M的存在为条件，判断为产生了分包不良。通过这样，能够高精度地检测出片剂M从本来应该被分包的药包451溢出导致的分包不良，可最小限度地抑制检验所需要的时间。

另外，上述的药品分发装置4中，将要形成第二纵向密封部AS3的纵向密封部件450e与分包纸S接触的时间设定为导入了片剂M的药包451的密封开始的时间，在该时间，中断密封装置450F进行的分包纸S的接合，并通过检测部476检测片剂M。由此，能够进一步高精度地检测药包451的密封时片剂M漏出导致的分包不良。另外，能够抑制从药包451漏出的片剂M啮入纵密封部件450e、450e间等的不良情况。

此外，本实施方式中，表示了将要形成第二纵向密封部AS3的纵向密封部件450e与分包纸S接触的时间看作药包451的密封开始时间，并通过检测部476检测片剂M的例子，但本发明不限定于此，也能够将其它时间看作药包451的密封开始时间来进行同样的处理。另外，本实施方式中，表示了在药包451的密封开始的时间通过检测部476检测片剂M的例子，但本发明不限定于此，也能够在药包451的密封开始的时间以后直到密封完成的期间内的任意时间(例如密封后)，检测片剂M的存在。另外，本实施方式中，表示了在通过检测部476检测片剂M的时间中，使由纵密封部件450e进行的密封暂时停止的例在子，但本发明不限定于此。具体而言，考虑在通过检测部476检测片剂M的有无时，不停止由纵向密封部件450e进行的密封，或降低由纵向密封部件450e进行密封的密封形成速度。

此外，本实施方式中，表示了为了长度不同的药包451也能够应对，作为密封装置450F，能够分别地驱动控制辊状的纵向密封部件450e、450e和横向密封部件450f、450f的例子，但本发明不限定于此。即，在药包451的袋长可以一定的情况下，也能够将密封装置450F设为纵密封部件450e、450e及横向密封部件450f、450f一体地驱动的装置。

本实施方式中，表示了利用辊状的纵向密封部件450e、450e及横密封部件450f、450f夹着密封分包纸S进行密封，来形成药包451的例子，但本发明不限定于此，也能够通过其它形式及方法密封分包纸S来形成药包451。

另外，本实施方式中，表示了通过将分包纸S对折而在成为双层的部分实施密封，来形成药包451的例子，但本发明不限定于此。具体而言，也能够通过供给两张分包纸S，使它们重叠并接合，来形成药包451。

在本实施方式中，示例了检测部476中作为用于检测片剂M的装置具有摄像机476a的情况，但本发明不限定于此，只要能够检测片剂M的存在，就能够是任意装置。具体而言，作为检测部476，也能够设置能够检测分包纸S的内侧且比密封装置450F靠分包纸S的输送方向上游侧的片剂M的有无的光学传感器或红外线传感器等。此外，在作为检测部476使用光学传感器等的情况下，优选考虑这些传感器的特性，以得到充分的检测精度的方式采取对策。具体而言，当将光学传感器等的检测距离设定得较短时，担心较小的片剂M的存在的检测精度降低。即，在片剂M的大小较小的情况下，与片剂M的大小较大的情况相比，光学传感器等与片剂M的表面的距离变大。因此，当将光学传感器等的检测距离设定得较短时，担心较小的片剂M的检测精度降低。另一方面，当将光学传感器等的检测距离设定得较长时，担心将纵向密封部件450e等检测为片剂M。因此，在将光学传感器等用作检测部476的情况下，优选考虑操作的片剂M的大小来采取设定检测距离等的对策。

另外，只要是在分包纸S的内侧且比密封装置450F靠分包纸S的输送方向上游侧能够检测片剂M的存在的位置，检测部476就能够配置于任意的位置。具体而言，如图31中双点划线所示，也能够将与检测部476相同的检测部476X配置于药剂导入部80的前端侧，或在比药剂导入部80更进一步靠上游侧配置检测部476Y。

另外，为了提高将片剂M准确地分包的检测精度，也能够在检测部476的基础上，设置其它传感器等。具体而言，也能够将用于检测片剂M的落下的落下传感器设于药剂导入部80等。如果将通过落下传感器检测片剂M，且根据基于检测部476的检测结果没有检测到片剂M的泄漏设为判断条件，则能够更进一步高精度地检测用于分包而分发的片剂M是否准确地被分包。

本实施方式中，表示了为了在密封药包451的时刻检测该片剂M被准确地分包而充分利用了检测部476的例子，但检测部476也能够充分用于其它用途。具体而言，也能够在应该要将分包用的片剂M从药剂导入部80导入到分包纸S中的时刻，通过检测部476检测片剂M的存在。即，检测部476不仅用于上述的密封检测，并且也能够用于检测由药剂导入部80进行的片剂M向分包纸S中的导入的导入检测。在这样的情况下，也能够将检测部476有效用于是否向分包纸S内供给了片剂M的确认。因此，能够确认通过上述的密封检测在分包纸S的密封(药包451的形成)时没有片剂M的泄漏，和通过导入检测可靠地供给片剂M这两者，且仅在能够确认了双方的情况下判断为片剂M被正常分包，由此，可更进一步提高使片剂M准确地分包的判断精度。

本实施方式中，表示了在开始第二纵向密封部AS3的形成的时间内，通过检测部476检测片剂M的有无的例子，但本发明不限定于此。即，如果在开始被导入有片剂M的药包451的密封的时间以后，经由药剂导入部80导入用于分包到下一个形成的药包451的片剂M的时间之前的期间(以下，均称为“可检测期间”)内，则也能够在这样的时间内通过检测部476检测片剂M。具体而言，由检测部476进行的片剂M的检测也能够在导入了片剂M的药包451的密封完成以后(第二纵向密封部AS3形成后)，且导入用于分包到下一个形成的药包451的片剂M的时间之前的期间内进行即可。另外，还考虑由检测部476进行的检测，不仅在上述检测期间内的规定的时间(时刻)进行检测，并且在整个包含在上述可检测期间内的规定期间中继续检测，或在上述可检测期间内间断地检测。

本实施方式中，作为密封装置450F，示例了利用由纵向密封部件450e、450e和横向密封部件450f、450f构成的辊状部件夹着分包纸S使其能够接合的装置，但本发明不限定于此，也可以采用通过其它方式使分包纸S能够结合的装置来代替密封装置450F。具体而言，也能够将设置一对具有T字型等平面形状的板状加热体，且在加热体彼此之间夹着分包纸S能够接合的装置代替本实施方式的密封装置450F。

[后错位异常显示功能]

如以上说明，上述检验辅助系统1中，在通过上述后错位检测功能检测到后错位异常的情况下，从上述药品分发装置4的控制部510向上述检验辅助装置2发送上述后错位异常的有无的信息和基于上述摄像机476a的包装拍摄图像。由此，上述检验辅助装置2的控制部21在上述检验详情画面D303中显示其旨意。在此，图38是表示上述检验详情画面D303的一例的图。

如图38所示，上述控制部21在通过上述后错位检测功能检测到后错位异常的情况下，将与产生了该后错位异常的药包451的服用时间对应的列的显示区域A320的背景色，变更成表示后错位异常的产生的预先设定了的红色等上述第二特定颜色。具体而言，图38中表示片剂从第三包药包451(相当于第一包装物)移动到第四包药包451(相当于第二包装物)移动而被包装了的情况的显示例。另外，上述控制部21使表示产生了后错位异常的旨意的“后错位NG”的文字以上述第二特定颜色的背景色显示在上述检验结果区域A313中。此外，成为上述后错位异常的原因的片剂不能确定，因此，考虑上述检验详情画面D303中，在与各个片剂对应的上述独立结果显示区域A323中显示例如与上述错误相同的“×”或与上述需要检验的情况相同的“△”。

另外，如上所述，当显示于上述检验详情画面D303的上述操作键K312被操作时，上述控制部21显示上述再发布操作画面D304(参照图23)。另一方面，考虑在产生上述后错位异常的情况下，当操作上述操作键K312时，上述控制部21显示图39所示的上述再发布操作画面D304。此外，上述控制部21也能够不管有无上述后错位异常的产生，均显示图39所示的上述再发布操作画面D304。

具体而言，上述控制部21在图39所示的上述再发布操作画面D304中，作为再发布的对象，不仅显示“全分包”、“仅CHECK分包”、“仅NG分包”、“CHECK、NG分包”、“指定包”，还显示与“仅后错位包(前后)”、“仅后错位包(仅前)”、“仅后错位包(仅后)”对应的选择操作部。执行该显示处理时的上述控制部21为操作显示处理部的一例。此外，不限于在上述再发布操作画面D304中显示“仅后错位包(前后)”、“仅后错位包(仅前)”和“仅后错位包(仅后)”全部的情况，使它们中的任一个或多个显示也考虑为其它实施方式。

在此，与“仅后错位包(前后)”对应的选择操作部是接受用于使上述分包处理执行的操作的第一再执行操作部的一例，所述分包处理是对被检测到了上述后错位异常的产生的前后两个药包451双方执行。与“仅后错位包(仅前)”对应的选择操作部是接受用于使上述分包处理执行的操作的第一再执行操作部的一例，所述分包处理仅对被检测到了上述后错位异常的产生的前后的两个药包451中前一药包451执行。与“仅后错位包(仅后)”对应的选择操作部是接受用于使上述分包处理执行的操作的第一再执行操作部的一例，所述分包处理对被检测到上述后错位异常的产生的前后两个药包451中仅后一药包451执行。另一方面，与“仅CHECK分包”、“仅NG分包”、和“CHECK，NG分包”对应的选择操作部是接受用于上述分包处理的执行的操作的第二再执行操作部的一例，上述分包处理对由上述控制部510进行的上述自动检验处理的检验结果不正确的非正确包装物执行。

此外，如图23所示的上述再发布操作画面D304，不显示“仅后错位包(前后)”、“仅后错位包(仅前)”和“仅后错位包(仅后)”也考虑为其它实施方式。在该情况下，考虑上述控制部21在用于选择基于上述控制部510进行的上述自动检验处理的判断结果不正确的药包451(非适当包装物)的“仅CHECK分包”、“仅NG分包”或“CHECK、NG分包”所对应的选择操作部的情况下，将判断为产生了上述后错位异常的上述药包451作为再发布的对象来选择。即，“仅CHECK分包”、“仅NG分包”或“CHECK、NG分包”所对应的选择操作部成为上述第一再执行操作部的一例。

另外，上述再发布操作画面D304中显示与“仅NG分包”、“NG分包(药种)”、“NG分包(计数)”“NG分包(药种和后错位)”、“NG分包(药种及后错位)”对应的选择操作部也考虑为其它实施方式。与“仅NG分包”对应的选择操作部是接受用于使上述分包处理执行的操作的第一再执行操作部的一例，上述分包处理对上述图像检验处理、上述形状检验处理、上述计数检验处理的任一者的检验结果为错误的药包451、和检测到上述后错位异常的产生的药包451执行。与“NG分包(药种)”对应的选择操作部是接受用于使上述分包处理执行的操作的第一再执行操作部的一例，所述分包处理对上述图像检验处理或上述形状检验处理的检验结果为错误的药包451执行。与“NG分包(计数)”对应的选择操作部是接受用于使上述分包处理执行的操作的第一再执行操作部的一例，上述分包处理对上述计数检验处理的检验结果为错误的药包451执行。与“NG分包(药种及后错位)”对应的选择操作部是接受用于使上述分包处理执行的操作的第一再执行操作部的一例，上述分包处理对上述图像检验处理或上述形状检验处理的检验结果为错误的药包451、和检测到上述后错位异常的产生的药包451执行。与“NG分包(计数及后错位)”对应的选择操作部是接受用于使上述分包处理执行的操作的第一再执行操作部的一例，上述分包处理对上述计数检验处理的检验结果为错误的药包451、和检测到上述后错位异常的产生的药包451执行。

并且，上述再发布操作画面D304中显示有用于开始再发布的执行的再发布键K315，上述控制部21在通过上述选择操作部的操作选择了上述再发布的对象的状态下，操作上述再发布键K315时，将控制指示发送到上述药品分发装置4，上述控制指示包含用于使该所选择的上述药包451的上述分包处理再执行的上述再执行数据和上述再执行指示等。在此，该处理通过上述控制部21的再执行处理部213执行。由此，上述药品分发装置4中，根据上述控制指示，再执行在上述再发布操作画面D304中所指定的上述药包451所对应的关于服用时间的上述分包处理。

另外，上述控制部21在上述检验详情画面303中选择与上述第三包药包451或上述第四包药包451对应的上述显示区域A320时，显示用于显示与上述显示区域A320对应的药包451的检验结果的药包独立信息画面D308。在此，图40是表示选择了上述第三包药包451的上述显示区域A320时的上述药包独立信息画面D308的一例的图，图41是表示选择上述第四包药包451的上述显示区域A320时的上述药包独立信息画面D308的一例的图。此外，还考虑上述控制部21在选择了上述显示区域A320时，产生上述后错位异常的情况下，显示上述药包独立信息画面D308，在没有产生上述后错位异常的情况下，显示后述的药包独立信息画面D306。

如图41所示，在操作了与上述第四包药包451对应的上述显示区域A320的情况下显示的上述药包独立信息画面D308中，关于各个片剂显示有药品名、正面图像和药包标号(第四包)的拍摄图像。另外，上述拍摄图像的背景部分以表示产生了上述后错位异常的旨意的预先决定的配色显示。另外，上述药包独立信息画面D308中，显示有包装视图区域A382，其中显示由上述检测部476的摄像机476a拍摄的、在上述后错位的有无的判断中使用的与上述第四包药包451对应的包装拍摄图像。由此，用户能够参照上述包装视图区域A382确认有无上述后错位异常的产生。

另外，上述包装独立信息画面D308中，显示有上述第四包药包451的信息，但在产生了上述后错位异常的情况下，关于上述第四包药包451的前一个的上述第三包药包451，由于上述后错位异常而片数不足的可能性也较高。因此，上述控制部21在显示判断为产生了上述后错位异常的两个上述药包451的任一者所对应的上述包装独立信息画面D308时，使关于另一者药包451也促使确认的消息显示于上述包装独立信息画面D308中。具体而言，上述控制部21如图41所示，在与上述第四包对应的上述包装独立信息画面D308中显示“也请确认前一包。”的消息，如图40所示，在与上述第三包对应的上述包装独立信息画面D308中显示“也请确认后一包。”的消息。

另外，在上述药包独立信息画面D308中显示有作为第一再操作执行操作部的操作键K308，上述第一再操作执行操作部用于接受使上述分包处理再执行的操作，上述分包处理对于判断为产生了上述后错位异常的上述第三包药包451和上述第四包药包451的至少一者再执行。

并且，考虑操作上述操作键K308时，与上述操作键K312(参照图38)同样，上述控制部21显示上述再发布操作画面D304(參照图39)。即，用户能够从上述药包独立信息画面D308进行用于使上述分包处理再执行的操作，上述分包处理对于产生了上述后错位异常的上述药包451再执行。另外，还考虑上述控制部21不显示上述再发布操作画面D304，将控制指示发送到上述药品分发装置4，上述控制指示包含用于对上述第三包药包451及上述第四包药包451的至少一者再执行上述分包处理的上述再执行数据及上述再执行指示等。在此，该处理由上述控制部21的再执行处理部213执行。

另一方面，如图40所示，在操作了与上述第三包药包451对应的上述显示区域A320的情况下显示的上述药包独立信息画面D308中，关于各个片剂显示药品名、正面图像和药包序号(第三包)的拍摄图像。另外，上述拍摄图像的背景部分以表示产生了上述后错位异常的旨意的预先决定的配色显示。另一方面，上述药包独立信息画面D308中，在上述包装视图区域A382中不显示由上述检测部476的摄像机476a拍摄的与上述第三包药包451对应的包装拍摄图像，而显示由上述检测部476的摄像机476a拍摄的与上述第四包药包451对应的包装拍摄图像。即，与上述第三包目的药包451及上述第四包目的药包451的任一方对应的上述药包独立信息画面D308中，也显示与产生了上述后错位异常时的上述第四包对应的包装拍摄图像。

此外，本实施方式中，在要投入到上述药包451中的片剂被包装到下一上述药包451中的情况下，将该两者的上述药包451判断为产生了错误。相对于此，例如在要投入到上述药包451的片剂被包装到该药包451以后的其它上述药包451中的情况下，如果该两者的上述药包451可确定，则将该两者的上述药包451判断为产生了错误也考虑为其它实施方式。例如，作为上述后错位的检测方法，考虑通过上述检测部476检测到了在将要投入到上述药包451中的片剂投入到上述药包451中之前已经向上述药包451中投入了片剂时，判断为产生了后错位异常。另一方面，还考虑如下结构，能够根据收容片剂而制作的分包后的上述药包451的拍摄图像，判断上述药包451内的片剂个数是否不足。在该情况下，考虑通过上述检测部476检测到在向上述药包451投入片剂之前在上述药包451中投入有片剂的情况，并且检测到了在该药包451之前片剂个数不足的上述药包451的情况下，对该两者的上述药包451判断为产生了错误。由此，用户能够掌握上述药包451的片剂个数的不足是后错位导致的情况。

[包装视图显示功能]

但是，在为了实现上述后错位检测功能而执行的后错位检测处理(参照图35)中，在到达纵密封部件450e、450e的加热部450k、450k开始与分包纸S接触的时刻(接触开始时间)的情况下，通过上述摄像机476a进行拍摄。相对于此，考虑上述控制部510与上述接触开始时间分开地使用上述摄像机476a拍摄从上述旋转装置44经由上述药剂导入部80向在上述分包装置504中形成的上述药包451投入时的图像。

在此，考虑投入上述片剂的投入时间为基于上述通过检测传感器474检测的片剂的检测时间。另外，上述投入时间是作为将在上述药品分发装置4中从上述药品盒41或上述手动配发单元45分发的片剂，从上述旋转装置44向上述药剂导入部80投入的时间而预先设定的时间。由此，上述摄像机476a的拍摄范围中包含上述药剂导入部80、上述片剂及上述药包451。此外，在未产生上述后错位异常的情况下，在上述投入时间拍摄的拍摄图像，能够拍摄到投入到上述药剂导入部80或上述药包451中的上述片剂，但在上述接触开始时间拍摄的拍摄图像，由于上述片剂向上述纵向密封部件450e的下游侧移动，因此，上述片剂没能被拍摄。

并且，上述控制部510将上述摄像机476a的拍摄图像存储于上述存储部22，并且发送到上述检验辅助装置2。由此，上述药品分发装置4或上述检验辅助装置2中，上述控制部510或上述控制部21能够实现显示上述拍摄图像的包装视图显示功能。

例如，上述检验辅助装置2中，上述控制部21在上述检验详情画面D301～D303等中选择了用于识别上述药包451的药包序号等的药包识别信息的情况下，显示表示收容于上述药包451的片剂的一览表的药包独立信息画面D306。在此，图36是表示上述药包独立信息画面D306的一例的图。

如图36所示，上述药包独立信息画面D306中显示上述分包处理中的收容于第三包上述药包451中的片剂各自的药品名、正面图像及拍摄图像等。另外，上述药包独立信息画面D306中，对于显示中的收容于上述药包451的片剂中上述自动检验处理的检验结果是错误的片剂，上述拍摄图像的显示区域的背景以表示上述自动检验处理的结果为错误的旨意的红色等的上述第六特定颜色显示。

另外，上述药包独立信息画面D306中显示有操作键K371，上述控制部21根据上述操作键K371的操作，使显示拍摄图像的包装画面D307显示，上述拍摄图像是通过上述检测部476拍摄了收容于上述药包451的片剂的图像。

在此，图37是表示上述包装画面D307的一例的图。如图37所示，上述包装画面D307中，每当上述片剂从上述旋转装置44经由上述药剂导入部80向上述药包451落下时，使由上述检测部476拍摄的上述片剂的拍摄图像按照其拍摄顺序显示。如上所述，在上述拍摄图像中拍摄的拍摄范围内，包含上述片剂导入部80、上述片剂和上述药包451。由此，用户能够参照上述包装画面D307，容易掌握各个片剂向上述药包451落下时的状态。

此外，上述控制部21也能够代替在上述投入时间拍摄的上述拍摄图像或者与上述拍摄图像一起，使在上述接触开始时间所拍摄的拍摄图像显示于上述包装视图D307。另外，还考虑上述控制部21在通过上述后错位检测功能检测到后错位异常的产生的情况下，使产生了上述后错位异常的旨意的消息和在上述接触开始时间所拍摄的拍摄图像显示于上述包装视图D307。

[打印单独执行功能]

如上所述，上述药品分发装置4中，有时在上述分包装置504中设置上述打印装置48。并且，通过上述分包装置504在将片剂收容到上述药包451之前的各个上述药包451上，有时使用上述打印装置48打印包含在上述处方数据的患者名及服用时间等的一部分信息。另一方面，有时优选为能够输出在内部未收容药品，而打印有上述处方数据中包含的患者名及服用时间等的一部分信息的上述药包451的结构。

因此，考虑在上述药品分发装置4中，上述控制部510在执行上述分包处理的情况下，可以切换第一打印模式和第二打印模式来执行，第一打印模式中，通过上述打印装置48在上述药包451打印上述信息，第二打印模式中，不伴随由上述片剂供给装置502进行的药品的分发，而通过上述打印装置48在上述药包451打印上述信息，并通过上述分包装置504制成空的上述药包451。具体而言，考虑上述控制部510包含根据对于上述操作部540的用户操作，选择上述第一打印模式及上述第二打印模式的任一种模式的选择处理部，并将打印模式切换成由上述选择处理部所选择的上述第一打印模式或上述第二打印模式，来通过上述打印装置48执行打印。另外，考虑上述控制部510在进行用于开始上述分包处理的上述处方数据的发布操作的情况下，自动地选择上述第一打印模式。此外，由上述片剂供给装置502进行的药品的分发动作为例如：从上述药品盒41分发片剂；将上述手动配发单元45的DTA的底面开放来向上述独立分发部43供给片剂；或将上述独立分发部43的药剂量斗各自的片剂供给到上述旋转装置44等。具体而言，上述控制部510根据上述分包控制程序，执行用于实现上述打印单独执行功能的处理。另外，在此，举例说明上述药品分发装置4为将片剂进行分包的片剂分包装置的情况，但例如上所述药品分发装置4为将粉剂进行分包的粉剂分包装置的情况也一样。

具体而言，当选择上述第二打印模式时，上述控制部510将上述处方数据的一部分信息、或通过对于上述药品分发装置4的用户操作而输入的信息的一部分或全部信息，利用上述打印装置48打印至上述各个药包451。例如，打印至上述药包451的上述信息中，至少包含服用时间(服用时期)。由此，分别打印有上述服用时间的一连串的上述药包451以空的状态从上述药品分发装置4被输出。此外，打印至上述药包451的信息不限于上述服用时间，例如也可是服用时间、患者名、药品名和处方量等的任一项或多项。

例如，上述控制部510根据对于上述药品分发装置4的操作部540的用于执行基于上述第二打印模式的打印的用户操作，使用于设定对上述药包451打印的上述信息的设定画面显示于监视器530等显示部。并且，上述控制部510接受使用了设于上述操作部540的操作按钮、键盘、鼠标和触摸面板等的操作部的上述信息的输入操作或上述处方数据的选择操作。然后，上述控制部510在由用户进行了打印开始操作的情况下，将通过上述输入操作而接收的上述信息或通过上述选择操作所选择的上述处方数据的一部分信息由上述打印装置48打印到上述药包451。即，考虑上述药品分发装置4具有能够接受向上述药包451打印的上述信息的输入操作的接受(受理)处理部(控制部510)，上述打印装置48将利用上述接受处理部所接受(受理)的信息打印至上述药包451。

此外，考虑上述控制部510在上述第二打印模式下根据用户操作接受在上述药包451打印的信息的输入时，没有输入服用时间(服用时期)的信息而进行了上述打印开始操作的情况下，通知错误。例如，考虑作为上述药品分发装置5的初始设定，上述控制部510能够设定可否省略上述第二打印模式下的服用时间的打印。并且，考虑上述控制部510在设定成不可省略上述服用时间的打印的情况下，在上述第二打印模式下，没有输入上述服用时间的信息而进行了上述打印开始操作时，使用上述监视器530等通知错误。

另外，上述控制部510不仅基于上述处方数据执行分包处理，并且也能够基于通过对上述药品分包装置4的用户操作而输入的药品名(药品ID)、用量、用法等执行分包处理。在此，在执行上述第一打印模式的情况下，即在执行上述分包处理的情况下，必须输入用于确定在上述药包451中成为包装的对象的药品的药品名等的药品指定信息，但在执行上述第二打印模式的情况下，药品名的打印也可以不是必须。因此，考虑上述控制部510在选择上述第一打印模式的情况下，即在没有输入药品名而进行了用于开始上述分包处理的上述处方数据的发布操作(分包处理开始操作的一例)的情况下，使用上述监视器530等通知错误，且不开始上述分包处理。另一方面，还考虑上述控制部510在选择了上述第二打印模式的情况下，即使没有输入药品名而进行了上述打印开始操作的情况，也不执行错误的通知，而通过上述打印装置48分发空的上述药包451。此外，还考虑上述控制部510作为上述药品分发装置5的初始设定能够设定可否省略上述第二打印模式下的药品名的打印。在该情况下，还考虑上述控制部510在上述第二打印模式下，在没有输入上述药品名而进行了上述打印开始操作时，且设定成不可省略上述药品名的打印时，使用上述监视器530等通知错误，在设定成可省略上述药品名的打印时，不通知错误。

但是，上述分包装置504中，考虑到将上述片剂投入到上述药包451的时间，利用上述分包纸供给部450A间断地执行片材的供给动作。因此，在上述第一打印模式下，由上述打印装置48进行的打印动作也同样间断地执行。相对于此，在上述第二打印模式下，没有向上述药包451投入片剂，因此，考虑上述控制部510在上述分包装置504中，使由上述分包纸供给部450A进行的片材的供给动作的速度比上述第一打印模式下的供给动作快。更具体而言，考虑关于上述第一打印模式及上述第二打印模式中的片材的间断地供给，与上述第一打印模式相比，上述第二打印模式的上述片材的供给动作的停止时间设定得较短。

此外，例如在上述密封装置450F为设置一对具有T字型等平面形状的板状加热体，且在加热体彼此之间夹着分包纸S而能够接合的结构的情况下，其接合需要时间，因此，需要间断地执行上述分包纸供给部450A进行的片材的供给动作。但是，关于上述药品分发装置4，上述密封装置450F中，能够利用由上述纵向密封部件450e、450e及上述横向密封部件450f、450f构成的辊状部件夹着分包纸S而接合。因此，考虑在上述药品分发装置4中，上述控制部510在上述第二打印模式下连续地执行由上述分包纸供给部450A进行的片材的供给动作及由上述打印装置48进行的打印动作。由此，上述药品分发装置4中，能够迅速地进行对上述药包451的打印，因此，相比于例如在没有处方药的状态下执行上述分包处理来实现向上述药包451的打印的情况相比，可缩短需要时间。

[错误投入防止功能]

但是，在上述药品分发装置4中，在药剂师向上述可变盒41B或上述固定盒41A等上述药品盒41投入片剂时，由于人为的错误，片剂可能错误地投入与预先与该片剂相对应的上述药品盒41不同的上述药品盒41中。相对于此，考虑上述药品分发装置4具有防止片剂向上述药品盒41的误投入的功能。此外，在此，举例说明上述药品分发装置4为将片剂进行分包的片剂分包装置的情况，但关于例如上所述药品分发装置4为将粉剂进行分包的粉剂分包装置的情况、为分发水剂的水剂分发装置的情况也一样。

具体而言，在上述药品分发装置4中，设有用于检测上述药品盒41各自的装卸的光学式传感器或机械式传感器等装卸检测部。并且，上述控制部510能够基于由上述装卸检测部进行检测的检测结果检测出上述药品盒41的装卸。

另外，上述药品分发装置4的控制部510根据上述分包控制程序执行处理，由此，作为执行用于实现上述误投入防止功能的误投入防止处理的检测处理部511、确定处理部512、判断处理部513和通知处理部514发挥作用。

上述检测处理部511能够使用上述装卸检测部检测上述药品盒41各自的移出。上述确定处理部512在输入了要对上述药品盒41补充的对象药品的信息的情况下，确定与上述对象药品对应的上述药品盒41。上述判断处理部513在已输入了上述对象药品的信息后，通过上述检测处理部511检测出上述药品盒41的移出的情况下，判断为已移出的上述药品盒41和通过上述确定处理部512所确定的上述药品盒41是否一致。上述通知处理部514能够通知由上述判断处理部514进行判断的判断结果。

在此，图42是表示由上述控制部510执行的上述误投入防止处理的一例的流程图。上述误投入防止处理在对上述药品分发装置4进行了预先决定的补充开始操作的情况下执行。此外，考虑上述补充开始操作不仅在向上述固定盒41A补充片剂时进行，并且在向上述可变盒41B超额投入且使用后，将剩余的片剂返回上述固定盒41A时进行。另外，上述误投入防止处理也能够在向上述可变盒41B分配片剂时执行。

<步骤S401>

首先，在步骤S401中，上述控制部510执行用于接受投入到上述药品盒41的片剂的信息的输入的处理。例如，片剂信息中包含片剂的名称、向片剂刻印或打印的字符串、片剂形状或片剂颜色等。另外，上述控制部510也能够在上述监视器530显示片剂的一览表画面或片剂的检索画面等操作画面，且根据该操作画面中的选择操作接受片剂的信息的输入。此外，上述控制部510也能够在读取收容有片剂的收容箱或收容瓶等所附带的条形码或二维码等的码信息的情况下，根据该码信息取得上述片剂的信息。另外，在向上述可变盒41B分配了片剂的情况下，也可以作为该片剂要投入到上述药品盒41的片剂的信息确定。

<步骤S402>

在步骤S402中，上述控制部510基于上述步骤S401中所接受的上述片剂的信息，确定与该片剂对应的上述药品盒41。在此，该处理由上述控制部510的确定处理部512执行。具体而言，上述控制部510在显示符合上述步骤S401中所接受的上述片剂的信息的片剂的候补，且执行了用于从上述片剂的候补选择确定的片剂的用户操作的情况下，确定与该选择的片剂对应的上述药品盒41。此外，与所选择的片剂对应的上述药品盒41的确定基于例如上所述盒管理进行。

<步骤S403>

在步骤S403中，上述控制部510判断通过上述装卸检测部是否检测到上述药品盒41的任意者被移出。在此，该处理由上述控制部510的检测处理部512执行。并且，在检测到上述药品盒41移出的情况下(S403：是)，处理转移至步骤S404，如果未检测到上述药品盒41移出(S403：否)，则处理在步骤S403中待机。

<步骤S404>

在步骤S404中，上述控制部510判断上述步骤S402中所确定的上述药品盒41和上述步骤S403中检测到移出的上述药品盒41是否一致。并且，在上述药品盒41一致的情况下(S404：是)，该误投入防止处理结束，在上述药品盒41不一致的情况下(S404：是)，处理转移至步骤S405。

此外，还考虑上述药品分发装置4中，能够对多个上述药品盒41并行地补充片剂。在该情况下，在上述步骤S401中输入多个片剂的信息，在上述步骤S402中确定多个上述药品盒41。并且，考虑上述控制部510在上述步骤S404中，判断检测到移出的上述药品盒41是否与上述步骤S402中确定的多个上述药品盒41的任意者符合。

<步骤S405>

在步骤S405中，上述控制部510执行将错误地移出了上述药品盒41的旨意通知给用户的错误处理。此外，上述错误处理中，使例如表示产生了错误的旨意的预先设定的消息显示于上述监视器530，并且将该旨意作为错误历史记录记录于存储部520。由此，用户能够察觉上述药品盒41的错误，防止向上述药品盒41的误投入。此外，上述错误处理中，也能够利用错误音或错误显示灯通知错误。

如以上所说明，上述药品分发装置4中，在与作为投入片剂的对象的上述药品盒41不同的上述药品盒41被移出了的情况下，通知该旨意，因此，能够防止用户引起的片剂向上述药品盒41的错误投入。

[误投入防止处理的其它例子]

但是，上述误投入防止处理中，说明了在将上述药品盒41被移出时，判断上述药品盒41的适当与否的情况。另一方面，作为从其它观点实现防止向上述药品盒41的错误投入的方法，也能够考虑防止错误的上述药品盒41被移出作为其它实施方式。

具体而言，如图3所示，上述药品分发装置4中设有盒锁定部410，该盒锁定部410与上述药品盒41分别对应地设置，可锁定上述药品盒41各自的移出。上述盒锁定部410包含例如螺线管或电动机等驱动部和通过上述驱动部进行驱动来限制上述药品盒41的移出的限制部。并且，上述控制部510通过控制上述盒锁定部410的上述驱动部，能够分别控制上述药品盒41各自的锁定的有无。

另外，上述药品分发装置4的控制部510根据上述分包控制程序执行处理，由此，作为执行用于实现上述误投入防止功能的误投入防止处理的锁定处理部515发挥作用。上述锁定处理部515在上述药品盒41被安装了的情况下，通过上述盒锁定部410锁定上述药品盒41的移出，对于由上述确定处理部512所确定的上述药品盒41解除上述盒锁定部410的锁定。此外，上述锁定处理部515在通过上述装卸检测部检测到安装有上述药品盒41的情况下，控制上述盒锁定部410锁定上述药品盒41的移出。

在此，图43是表示由上述控制部510执行的上述误投入防止处理的其它例子的流程图。具体而言，该误投入防止处理中，代替上述步骤S403～S405，而执行步骤S411～S412。此外，也能够考虑上述控制部510在上述步骤S402和上述步骤S403之间执行上述步骤S411～S412作为其它实施方式。

<步骤S411>

如图43所示，执行上述步骤S401～S402后，在步骤S411中，上述控制部510仅对与上述步骤S402中所确定的上述药品盒41对应的上述盒锁定部410解除移出的锁定。由此，上述药品分发装置4中，仅在上述步骤S402中所确定的上述药品盒41能够移出，其它上述药品盒41保持成为移出被锁定着的状态。

此外，上述步骤S401中，还能够考虑可以是连续输入多个片剂的信息的结构，在该情况下，考虑在上述步骤S411中，解除与该多个片剂对应的上述药品盒41各自的移出的锁定。

<步骤S412>

在步骤S412中，上述控制部510通知用户在上述步骤S411中解除了锁定的上述药品盒41。例如，上述控制部510使在上述监视器530显示盒序号或位置等的识别信息，该识别信息用于识别上述监视器530中锁定被解除了的上述药品盒41。另外，能够考虑在与上述药品盒41各自对应地配置LED等光源的情况下，上述控制部510使与锁定被解除了的上述药品盒41对应的上述光源点亮或熄灭。

如以上说明，上述药品分发装置4中，仅作为投入片剂的对象的上述药品盒41能够移出，因此，可防止用户引起的片剂向上述药品盒41的误投入。

[移出辅助功能]

但是，在向上述可变盒41B分配了药品信息的情况下，之后，用户取出上述可变盒41B并投入片剂。相对于此，能够考虑在上述药品分发装置4中设置使上述可变盒41B在移出方向上以规定量移动的驱动机构。例如，上述驱动机构具备螺线管或电动机等驱动源、和由上述驱动源进行驱动在上述移出方向对上述可变盒41B施力的施力机构。并且，上述控制部510在向上述可变盒41B分配了药品信息的情况下，控制上述驱动机构，使上述可变盒41B在上述移出方向移动规定量。特别是如上所述，考虑在上述可变盒41B的移出被锁定了的状态下，对上述可变盒41B分配药品信息，与上述可变盒41B的移出锁定的解除相连动，上述可变盒41B在上述移出方向上移动规定量。由此，用户能够容易地进行将要投入片剂的上述可变盒41B移出的作业。另外，能够容易地识别要投入片剂的上述可变盒41B。

[自动设定功能]

上述药品分发装置4中，在上述药品管理中存储有与每个片剂对应的片剂的高度及宽度等外观形状，上述可变盒41B中，根据对上述可变盒41B分配的片剂所对应的高度及宽度，调整高度限制部件705及宽度限制部件706。因此，对于未登录于上述药品管理的片剂，不能从上述可变盒41B按每单位量分发。因此，上述控制部510在分配到上述可变盒41B的片剂的高度及宽度的一者或两者未登录于上述药品管理的情况下，通过执行以下处理，将上述片剂按照每单位量分发。另外，在上述片剂分包装置4中设置有第一片剂检测部，该第一片剂检测部用于检测在上述第二旋转体703中通过了上述高度限制部件705的片剂。此外，上述片剂检测部是在上述高度限制部件705与上述宽度限制部件706之间在能够检测出片剂的位置配置的光学式传感器等。另外，如上所述，在上述可变盒41B的分发口704设有检测上述片剂的通过的光学式传感器等的第二片剂检测部。

首先，上述控制部510控制上述高度调整部705A及上述宽度调整部706A，将由上述高度限制部件705限制的高度h1及由上述宽度限制部件706限制的宽度w1调整成预先设定的最小值。并且，上述控制部510首先以驱动上述可变盒41B的第一旋转体702及第二旋转体703，同时由上述高度限制部件705限制的高度h1逐渐变高的方式，驱动上述高度限制部件705。并且，上述控制部510在上述高度h1变得比上述片剂的高度高且通过上述第一片剂检测部检测到片剂时，使上述高度限制部件705的驱动停止。接着，上述控制部510以使通过上述宽度限制部件706限制的宽度w1逐渐变宽的方式，逐渐驱动上述宽度限制部件706。然后，上述控制部510在上述宽度w1变得比上述片剂的宽度宽且通过上述第二片剂检测部检测到片剂时，使上述宽度限制部件706的驱动停止。由此，之后能够将上述片剂按照每单位量进行分发。

符号说明

1：检验辅助系统

2：检验辅助装置

3：客户终端

4：药品分发装置

5：配药设备

6：上级系统。

Claims (9)

1.一种检验辅助系统，其特征在于，包括：

分包装置，其基于处方数据执行将一个或多个片剂按照服用时间分包到包装物中的分包处理；和

后错位检测部，其在所述分包处理中应该投入到第一包装物的片剂的至少一部分被包装到作为所述第一包装物的下一包装物的第二包装物中的情况下，判断为在所述第一包装物和所述第二包装物产生了后错位异常。

2.根据权利要求1所述的检验辅助系统，其特征在于，包括：

显示第一再执行操作部的操作显示处理部，所述第一再执行操作部对于由所述后错位检测部判断为产生了所述后错位异常的所述第一包装物和所述第二包装物的至少一者，接受用于使得对该至少一者执行所述分包处理的操作；和

再执行处理部，其在所述第一再执行操作部被操作了的情况下，使得对所述第一包装物和所述第二包装物的至少一者执行所述分包处理。

3.根据权利要求2所述的检验辅助系统，其特征在于：

所述第一再执行操作部是对于由所述后错位检测部判断为产生了所述后错位异常的所述第一包装物和所述第二包装物，接受用于使得对它们执行所述分包处理的操作的操作部，

所述再执行处理部在所述再执行操作部被操作了的情况下，使得对所述第一包装物和所述第二包装物执行所述分包处理。

4.根据权利要求2或3所述的检验辅助系统，其特征在于：

还包括检验处理部，其基于所述处方数据判断所述分包处理的结果是否正确，

所述操作显示处理部显示所述第一再执行操作部和第二再执行操作部，所述第二再执行操作部对于由所述检验处理部判断的结果为不正确的非正确包装物，接受用于使得对所述非正确包装物执行所述分包处理的操作，

所述再执行处理部，在所述第一再执行操作部被操作了的情况下，使得对所述第一包装物和所述第二包装物的至少一者执行所述分包处理，在所述第二再执行操作部被操作了的情况下，使得对所述非正确包装物执行所述分包处理。

5.根据权利要求4所述的检验辅助系统，其特征在于：

所述检验处理部能够执行：基于拍摄了所述片剂的拍摄图像中包含的所述片剂的识别信息，判断所述分包处理的结果是否正确的图像检验处理；基于拍摄了所述片剂的拍摄图像中包含的所述片剂的外观，判断所述分包处理的结果是否正确的形状检验处理；和基于所述片剂的分发数量判断所述分包处理的结果是否正确的计数检验处理的至少一者，

所述操作显示处理部显示一个或多个所述第二再执行操作部，所述第二再执行操作部对于所述图像检验处理、所述形状检验处理和所述计数检验处理中任一者的判断结果为不正确的所述非正确包装物，接受用于使得对非正确包装物执行所述分包处理的操作。

6.一种药品分发装置，其特征在于，包括：

基于处方数据分发一个或多个药品的药品供给装置；

分包装置，其执行将由所述药品供给装置分发的药品按照服用时间分包到包装物中的分包处理；

对所述包装物打印信息的打印装置；和

控制部，其在执行所述分包处理的情况下能够切换地执行：通过所述打印装置在所述包装物打印所述信息的第一打印模式；和不伴随基于所述药品供给装置的药品的分发，而通过所述打印装置在所述包装物打印所述信息，通过所述分包装置制作空的所述包装物的第二打印模式。

7.根据权利要求6所述的药品分发装置，其特征在于：

所述控制部在选择了所述第一打印模式的情况下，在没有输入用于确定药品的药品指定信息而进行了分包开始操作时通知错误，并且在选择了所述第二打印模式的情况下，即使在没有输入所述药品指定信息而进行了打印开始操作时也不通知错误。

8.一种药品分发装置，其特征在于，包括：

能够将预先决定了的药品按照每单位量分发的多个药品盒；

能够检测出各个所述药品盒的移出的检测处理部；

确定处理部，其在被输入了要对所述药品盒补充的对象药品的信息的情况下，确定与所述对象药品对应的所述药品盒；

判断处理部，其在被输入了所述对象药品的信息后，由所述检测处理部检测出所述药品盒的移出的情况下，判断所移出的所述药品盒与由所述确定处理部所确定的所述药品盒是否一致；和

通知由所述判断处理部判断的结果的通知处理部。

9.一种药品分发装置，其特征在于，包括：

能够将预先决定了的药品按照每单位量分发的多个药品盒；

能够锁定各个所述药品盒的移出的盒锁定部；

确定处理部，其在被输入了要对所述药品盒补充的对象药品的信息的情况下，确定与所述对象药品对应的所述药品盒；和

锁定处理部，其在安装有所述药品盒的情况下，通过所述盒锁定部锁定所述药品盒的移出，并对由所述确定处理部所确定的所述药品盒解除由所述盒锁定部进行的锁定。