TWI746577B - 檢查輔助系統 - Google Patents

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TWI746577B
TWI746577B TW106120177A TW106120177A TWI746577B TW I746577 B TWI746577 B TW I746577B TW 106120177 A TW106120177 A TW 106120177A TW 106120177 A TW106120177 A TW 106120177A TW I746577 B TWI746577 B TW I746577B
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小池直樹
田中徹
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日商湯山製作所股份有限公司
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Abstract

本發明提供一種檢查輔助系統和藥品分發裝置，其能夠輔助檢查分包處理的結果的藥劑師的檢查業務。檢查輔助系統1係具備：分包單元504，其執行基於處方資料將一個或複數個錠劑按照服用時間分包到包裝材料中的分包處理；及後錯位檢測部510，其在上述分包處理中應該投入到第一包裝材料的錠劑的至少一部分移動而被包裝到上述第一包裝材料的下一包裝材料的第二包裝材料中的情況下，判斷為在上述第一包裝材料和上述第二包裝材料產生了後錯位異常。

Description

檢查輔助系統
本發明關於執行將藥品按照服用時間進行分包的分包處理的藥品分發裝置，和能夠判斷上述分包處理的結果的適當與否的檢查輔助系統。
一般而言，已知藥品分發裝置具有收容各種藥品的複數個藥品盒，能夠基於處方資料從各個藥品盒分發藥品，並將該藥品按照服用時間進行分包(例如參照專利文獻1)。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開2011-104077號公報
但是，在醫院或藥房等醫療設施中，由藥劑師實施確認由藥品分發裝置進行的分包處理的結果是否為與處方資料對應的準確的結果的檢查業務。
本發明的目的在於，提供一種能夠輔助檢查分包處理的結果的藥劑師的檢查業務的檢查輔助系統和藥品分發裝置。
本發明提供一種檢查輔助系統，具備：分包單元，其基於處方資料執行將一個或複數個錠劑按照服用時間分包到包裝材料中的分包處理；及後錯位檢測部，其在上述分包處理中應該投入於第一包裝材料的錠劑的至少一部分被包裝於作為上述第一包裝材料的下一包裝材料的第二包裝材料中的情況下，判斷為在上述第一包裝材料及上述第二包裝材料產生後錯位異常。
另外，上述檢查輔助系統亦可具備：操作顯示處理部，其係顯示第一再執行操作部，上述第一再執行操作部係接受用以執行如下處理之操作，上述處理係對於由上述後錯位檢測部判斷為產生上述後錯位異常的上述第一包裝材料及上述第二包裝材料的至少一者之上述分包處理；及再執行處理部，其在上述第一再執行操作部被操作的情況下，對於上述第一包裝材料和上述第二包裝材料的至少一者執行上述分包處理。
在此，上述第一再執行操作部係接受用以執行如下處理之操作，上述處理係對於由上述後錯位檢測部判斷為產生上述後錯位異常的上述第一包裝材料及上述第二包裝材料之上述分包處理。另外，上述再執行處理部在上述再執行操作部被操作的情況下，使得對上述第一包裝材料和上述第二包裝材料執行上述分包處理。
另外，有時上述檢查輔助系統還進而具備檢查處理部，其基於上述處方資料判斷上述分包處理的結果是否正確。於此，上述操作顯示處理部顯示上述第一再執行操作部和第二再執行操作部，上述第二再執行操作部係接受用以執行如下處理之操作，上述處理係對於由上述檢查處理部判斷的結果為不正確的非正確 包裝材料之上述分包處理。並且，上述再執行處理部，在上述第一再執行操作部被操作的情況下，對於上述第一包裝材料和上述第二包裝材料的至少一者執行上述分包處理，在上述第二再執行操作部被操作的情況下，使得對上述非正確包裝材料執行上述分包處理。
另外，上述檢查處理部能夠執行如下處理中之至少一者：圖像檢查處理，其係基於拍攝上述錠劑的拍攝圖像中包含的上述錠劑的識別資訊，判斷上述分包處理的結果是否正確；形狀檢查處理，其係基於拍攝上述錠劑的拍攝圖像中包含的上述錠劑的外觀，判斷上述分包處理的結果是否正確；及計數檢查處理，其係基於上述錠劑的分發數量判斷上述分包處理的結果是否正確。並且，上述操作顯示處理部顯示一個或複數個上述第二再執行操作部，上述第二再執行操作部係接受用以執行如下處理之操作，上述處理係對於上述圖像檢查處理、上述形狀檢查處理及上述計數檢查處理中任一者的判斷結果為不正確的上述非正確包裝材料之上述分包處理。
考慮本發明提供一種藥品分發裝置，具備：藥品供給單元，其係基於處方資料分發一個或複數個藥品；分包單元，其係執行將由上述藥品供給單元分發的藥品按照服用時間分包於包裝材料中的分包處理；列印單元，其係於上述包裝材料列印資訊；及控制部，其能夠切換執行：第一列印模式，其係於執行上述分包處理之情況下，藉由上述列印單元於上述包裝材料列印上述資訊；及第二列印模式，其係不伴隨基於上述藥品供給單元的藥品的分發，而藉由上述列印單元於上述包裝材料列印上述資訊，藉由上述分包單元製作空的上述包裝材料。
在此，考慮上述控制部，上述控制部在選擇上述第一列印模式的情況下，在沒有輸入用於特定藥品的藥品指定資訊而進行了分包開始操作時通知錯誤，並且在選擇上述第二列印模式的情況下，即使在沒有輸入上述藥品指定資訊而進行了列印開始操作時也不通知錯誤。
考慮本發明提供一種藥品分發裝置，具備：複數個藥品盒，其係能夠將預先決定的藥品按照每單位量分發；檢測處理部，其係能夠檢測出各個上述藥品盒的移出；特定處理部，其在被輸入對上述藥品盒補充的對象藥品的資訊的情況下，對與上述對象藥品對應的上述藥品盒加以特定；判斷處理部，其在被輸入上述對象藥品的資訊後，由上述檢測處理部檢測出上述藥品盒的移出的情況下，判斷所移出的上述藥品盒與由上述特定處理部所特定的上述藥品盒是否一致；及通知處理部，其係通知由上述判斷處理部判斷的結果。
考慮本發明提供一種藥品分發裝置，具備：複數個藥品盒，其係能夠將預先決定的藥品按照每單位量分發；盒鎖定部，其係能夠鎖定各個上述藥品盒的移出；特定處理部，其在被輸入對上述藥品盒補充的對象藥品的資訊的情況下，對與上述對象藥品對應的上述藥品盒加以特定；及鎖定處理部，其在安裝有上述藥品盒的情況下，藉由上述盒鎖定部鎖定上述藥品盒的移出，並對由上述特定處理部所特定的上述藥品盒解除由上述盒鎖定部進行的鎖定。
根據本發明，能夠提供檢查輔助系統和藥品分發裝置，能夠輔助檢查分包處理的結果的藥劑師的檢查業務。
1‧‧‧檢查輔助系統
2‧‧‧檢查輔助裝置
3‧‧‧客戶終端
4‧‧‧藥品分發裝置
5‧‧‧調劑機器
6‧‧‧上級系統
17‧‧‧錠劑(藥劑)
21‧‧‧控制部
22‧‧‧記憶部
23‧‧‧通信I/F
24‧‧‧顯示部
25‧‧‧操作部
26‧‧‧驅動裝置
27‧‧‧代碼讀取部
31‧‧‧控制部
32‧‧‧記憶部
33‧‧‧通信I/F
34‧‧‧顯示部
35‧‧‧操作部
36‧‧‧代碼讀取部
41‧‧‧藥品盒
41A‧‧‧固定盒
41B‧‧‧可變盒
42‧‧‧分包紙供給部
42A‧‧‧第一驅動部
42B‧‧‧第二驅動部
43‧‧‧個別分發部
44‧‧‧旋轉單元
44b‧‧‧導向構件
45‧‧‧手動配發單元
46‧‧‧拍攝部
47‧‧‧通過檢測部
48‧‧‧列印單元
49‧‧‧圖章單元
80‧‧‧藥劑導入部
100‧‧‧旋轉輥
100a‧‧‧從動齒輪
101‧‧‧支撐板
102‧‧‧彈簧
103‧‧‧臂
104‧‧‧齒輪
105‧‧‧驅動軸
106‧‧‧驅動齒輪
211‧‧‧顯示處理部
212‧‧‧操作顯示處理部
213‧‧‧再執行處理部
261‧‧‧記錄媒體
410‧‧‧盒鎖定部
411‧‧‧安裝部
412‧‧‧安裝部
441‧‧‧錠劑旋轉部
442‧‧‧單元旋轉部
450A‧‧‧分包紙供給部
450B‧‧‧包裝機構
450C‧‧‧輥軸
450D‧‧‧片材支撐部
450E‧‧‧導向構件
450F‧‧‧密封裝置
450a、450b‧‧‧輥框架
450c‧‧‧保護蓋
450d‧‧‧支撐軸
450e‧‧‧縱向密封構件
450f‧‧‧橫向密封構件
450g‧‧‧上端部
450h‧‧‧加熱器
450i‧‧‧下端部
450j‧‧‧切割線形成部
450k‧‧‧加熱部
450m‧‧‧加熱器
451‧‧‧藥包
451A‧‧‧藥包
451a‧‧‧藥包
451b‧‧‧藥包
452‧‧‧剪切虛線
461~464‧‧‧攝像機
468‧‧‧照明裝置
469‧‧‧照明裝置
471~474‧‧‧通過檢測感測器
476‧‧‧檢測部
476X‧‧‧檢測部
476Y‧‧‧檢測部
476a‧‧‧攝像機
476b‧‧‧照明裝置
501‧‧‧處方控制單元
502‧‧‧錠劑供給裝置
504‧‧‧分包單元
505‧‧‧分包控制單元
506‧‧‧條碼讀取器
510‧‧‧控制部
511‧‧‧檢測處理部
512‧‧‧特定處理部
513‧‧‧判斷處理部
514‧‧‧通知處理部
515‧‧‧鎖定處理部
520‧‧‧記憶部
521‧‧‧分配資訊
522‧‧‧驅動對應資訊
530‧‧‧監視器
540‧‧‧操作部
550‧‧‧通信IF
551‧‧‧控制部
552‧‧‧記憶部
561‧‧‧驅動電動機
562‧‧‧RFID讀寫器
571~574‧‧‧驅動電動機
575‧‧‧RFID讀寫器
575A‧‧‧RFID標籤
601‧‧‧錠劑收容部
602‧‧‧錠劑排出部
603‧‧‧轉子
603A‧‧‧內壁
604‧‧‧肋條
605‧‧‧肋條
606‧‧‧間隙
607‧‧‧間隙
608‧‧‧排出口
609‧‧‧隔板
701‧‧‧錠劑收容部
702‧‧‧第一旋轉體
702A‧‧‧肋條
702B‧‧‧驅動齒輪
703‧‧‧第二旋轉體
703A‧‧‧驅動齒輪
704‧‧‧分發口
705‧‧‧高度限制構件
705A‧‧‧高度調整部
705B‧‧‧驅動齒輪
706‧‧‧寬度限制構件
706A‧‧‧寬度調整部
706B‧‧‧長孔
706C‧‧‧驅動齒輪
707‧‧‧顯示部
707A‧‧‧驅動齒輪
801‧‧‧驅動齒輪
802‧‧‧驅動齒輪
803‧‧‧驅動齒輪
804‧‧‧驅動齒輪
805‧‧‧驅動齒輪
900‧‧‧藥包片材
A11‧‧‧一覽表顯示區域
A21‧‧‧一覽表顯示區域
A31‧‧‧基本資訊區域
A32‧‧‧檢查結果區域
A311‧‧‧基本資訊區域
A313‧‧‧檢查結果區域
A314、A315‧‧‧區域
A320‧‧‧顯示區域
A322‧‧‧調劑詳情區域
A323‧‧‧個別結果顯示區域
A382‧‧‧包裝視圖區域
AS1‧‧‧第一縱向密封部
AS3‧‧‧第二縱向密封部
D1‧‧‧一覽表畫面
D2‧‧‧檢查歷史記錄畫面
D3‧‧‧檢查畫面
D301~D303‧‧‧檢查詳情畫面
D304‧‧‧再配發操作畫面
D306‧‧‧藥包個別資訊畫面
D307‧‧‧包裝畫面
D308‧‧‧藥包個別資訊畫面
h1‧‧‧高度
K11、K12‧‧‧操作鍵
K308‧‧‧操作鍵
K311‧‧‧確認鍵
K312‧‧‧操作鍵(配發鍵)
K315‧‧‧操作鍵(再配發鍵)
K371‧‧‧操作鍵
M‧‧‧藥劑
M1~M3‧‧‧藥品
N1‧‧‧通信網
N2‧‧‧內部匯流排
P1‧‧‧落下位置
P2‧‧‧落下位置
P3‧‧‧可拍攝位置
P4‧‧‧可拍攝位置
P5‧‧‧預備位置
P6‧‧‧排出位置
R1‧‧‧旋轉方向
R2‧‧‧旋轉方向
R3‧‧‧箭頭
Rp1~Rp3‧‧‧記錄
S‧‧‧分包紙
w1‧‧‧寬度
WS2‧‧‧橫向密封部
圖1是表示本發明實施形態的檢查輔助系統的構成的圖。
圖2是表示本發明實施形態的藥品分發裝置的外觀圖。
圖3是表示本發明實施形態的藥品分發裝置的構成的圖。
圖4A是表示本發明實施形態的藥品分發裝置的內部構成的示意圖。
圖4B是表示本發明實施形態的藥品分發裝置的旋轉單元的示意圖。
圖5是表示本發明實施形態的藥品分發裝置的固定盒的一例的圖。
圖6是表示本發明實施形態的藥品分發裝置的可變盒的一例的圖。
圖7是表示本發明實施形態的藥品分發裝置的可變盒的一例的圖。
圖8是表示本發明實施形態的藥品分發裝置的可變盒的一例的圖。
圖9是表示本發明實施形態的藥品分發裝置的可變盒的安裝部的一例的圖。
圖10是表示本發明實施形態的藥品分發裝置中的分包結果的一例的圖。
圖11是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中使用的分配資訊的一例的圖。
圖12是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中使用的驅動對 應資訊的一例的圖。
圖13是表示本發明實施形態的藥品分發裝置的旋轉單元的一例的圖。
圖14是表示本發明實施形態的藥品分發裝置的旋轉單元的一例的圖。
圖15是表示本發明實施形態的藥品分發裝置中執行的藥品分發處理的一例的流程圖。
圖16是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中執行的檢查輔助處理的一例的流程圖。
圖17是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中顯示的顯示畫面的一例的圖。
圖18是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中顯示的顯示畫面的一例的圖。
圖19是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中顯示的顯示畫面的一例的圖。
圖20A是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中顯示的顯示畫面的一例的圖。
圖20B是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中顯示的顯示畫面的一例的圖。
圖21是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中顯示的顯示畫面的一例的圖。
圖22A是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中顯示的顯示畫面的一例的圖。
圖22B是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中顯示的顯示 畫面的一例的圖。
圖23是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中顯示的顯示畫面的一例的圖。
圖24是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中執行的再執行控制處理的順序的一例的流程圖。
圖25是用於說明本發明實施形態的藥品分發裝置的分包單元的構成的圖。
圖26是用於說明本發明實施形態的藥品分發裝置的分包單元的構成的圖。
圖27是用於說明本發明實施形態的藥品分發裝置的分包單元的構成的圖。
圖28是用於說明本發明實施形態的藥品分發裝置的分包單元的構成的圖。
圖29是表示本發明實施形態的藥品分發裝置的分包單元中生成的藥包的一例的圖。
圖30是用於說明本發明實施形態的藥品分發裝置的分包單元的構成的圖。
圖31是用於說明本發明實施形態的藥品分發裝置的分包單元的構成的圖。
圖32是用於說明本發明實施形態的藥品分發裝置中能夠產生的後錯位異常的圖。
圖33是用於說明本發明實施形態的藥品分發裝置中能夠產生的後錯位異常的圖。
圖34是用於說明本發明實施形態的藥品分發裝置中執行的藥 包的形成方法的流程圖。
圖35是用於說明本發明實施形態的藥品分發裝置中執行的第二縱密封部形成的子程序的流程圖。
圖36是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中顯示的顯示畫面的一例的圖。
圖37是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中顯示的顯示畫面的一例的圖。
圖38是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中顯示的顯示畫面的一例的圖。
圖39是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中顯示的顯示畫面的一例的圖。
圖40是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中顯示的顯示畫面的一例的圖。
圖41是表示本發明實施形態的檢查輔助系統中顯示的顯示畫面的一例的圖。
圖42是表示本發明實施形態的藥品分發裝置中執行的誤投入防止處理的一例的流程圖。
圖43是表示本發明實施形態的藥品分發裝置中執行的誤投入防止處理的另一例的流程圖。
以下，參照附圖說明本發明的實施形態，以供理解本發明。此外，以下的實施形態是將本發明具體化的一例，不是限定本發明的技術範圍的性質。另外，也能夠將下述實施形態中說明的構成和處理功能取捨選擇來任意組合。
如圖1所示，本發明實施形態的檢查輔助系統1包括：檢查輔助裝置2；一個或複數個客戶終端3；一個或複數個藥品分發裝置4；一個或複數個調劑機器5。此外，也能夠將上述藥品分發裝置4單體理解為本發明的檢查輔助系統。
上述檢查輔助裝置2、上述客戶終端3、上述藥品分發裝置4及上述調劑機器5分別經由LAN或網際網路等通信網N1利用無線或有線可通信地連接。另外，在上述檢查輔助裝置2上，經由上述通信網N1連接有向上述檢查輔助裝置2輸入處方資料的電子病歷系統或處方輸入終端等上級系統6。此外，還考慮上述檢查輔助裝置2能夠從處方讀取處方資料，或在上述檢查輔助裝置2中能夠進行基於使用者操作的處方資料的輸入。
[檢查輔助裝置2]
上述檢查輔助裝置2是包括：控制部21、記憶部22、通信I/F 23、顯示部24、操作部25、驅動裝置26和代碼讀取部27等的個人電腦。上述檢查輔助裝置2配置於使用上述檢查輔助系統1的醫療機構的內部或外部。
上述控制部21具有CPU、ROM、RAM和EEPROM(註冊商標，以下相同)等控制機器。上述CPU是執行各種運算處理的處理器。上述ROM是預先記憶用於使上述CPU執行各種處理的控制程式等的資訊的非揮發性記憶部。上述RAM是揮發性記憶部，上述EEPROM是非揮發性記憶部。上述RAM和上述EEPROM可用作上述CPU執行的各種處理的暫時記憶記憶體(作業區域)。而且，上述控制部21使用上述CPU，根據預先記憶於上述ROM、 上述EEPROM或上述記憶部22的各種控制程式執行各種處理。
上述記憶部22是記憶各種資料的HDD(Hard Disk Drive：硬碟驅動器)或SSD(Solid State Drive：固態硬碟)等記憶部。具體而言，上述記憶部22中預先記憶有用於使上述控制部21等電腦執行後述的檢查輔助處理(參照圖7)的檢查輔助程式。另外，上述記憶部22中也記憶有例如藥品管理、患者管理、使用者管理等的各種資料庫。另外，上述記憶部22中，在上述藥品管理以外還另外記憶有藥品資料庫。
上述藥品管理中包含：藥品ID、藥品代碼、藥品名、YJ碼、JAN碼(或RSS碼)、藥瓶代碼、分類(藥劑形態：散劑、錠劑、水劑、外用藥等)、錠劑形狀(膠囊粒、球形錠劑、扁平錠劑(圓板狀的錠劑)等)、錠劑顏色、錠劑尺寸、比重、藥品種類(普通藥、毒藥、麻藥、烈性藥、抗精神病藥、治療藥等)、調配變化、賦形藥品、注意事項、錠劑的正面圖像(錠劑的表面和背面的外觀圖像)等與各個醫藥品相關的資訊。例如，上述正面圖像藉由將登錄於後述的藥品資料庫中的正面圖像預先引用來進行登錄。
上述用戶管理中包含：藥房名、藥劑師的姓名、藥劑師的ID、密碼、使用者組和處理權限等的與使用者相關的資訊。上述患者管理中包含：患者ID、姓名、性別、年齡、病史、處方藥歷史記錄、家族資訊、診療科、病房樓和病房等的與患者相關的資訊。
上述藥品資料庫，按照藥品相對應地記憶有：藥品碼、藥品名稱、JAN碼、RSS碼、藥瓶碼、藥劑形態、單位、比重、藥品種類、調配變化、賦形藥品、注意事項、過敏資訊、說明書資訊等的資訊。特別是上述藥品資料庫中，對於錠劑記憶有形成於該 錠劑上的錠劑的識別資訊和錠劑的形狀等資訊。上述藥品資料庫利用例如上所述驅動裝置26，從CD或DVD等的記錄媒體讀取，或經由上述通信網N1從外部裝置接收，並記憶於上述資料記憶部22。此外，上述藥品資料庫在上述檢查輔助系統1中可用於向上述藥品管理等的各種管理中引入資訊時，或參照各個藥品的說明書的資訊時等。另外，上述控制部21也能夠是能夠經由上述通信網N1從外部裝置或網站根據需要讀出上述藥品資料庫的構成。此外，上述藥品資料庫用於上述藥品管理的更新等。
上述通信I/F 23是具有網卡等的通信介面，該網卡經由上述通信網N1在與上述客戶終端3、上述藥品分發裝置4和上述調劑機器5等外部機器之間，根據預先決定的通信協定利用無線或有線執行資料通信。
上述顯示部24是根據來自上述控制部21的控制指示顯示各種資訊及操作畫面的液晶監視器等顯示部。上述操作部25是接收使用者操作的鍵盤、滑鼠及觸控面板等操作部，將與使用者操作對應的操作信號輸入至上述控制部21。上述操作部25接收例如在上述顯示部24中顯示的顯示畫面的處方資料的選擇操作、和請求上述處方資料的調劑開始的處方資料的配發操作等各種操作輸入。
上述驅動裝置26能夠從記錄有上述檢查輔助程式的能夠進行電腦讀取的記錄媒體261讀取上述檢查輔助程式。上述記錄媒體261是CD、DVD、BD或USB記憶體等，上述驅動裝置26是CD驅動器、DVD驅動器、BD驅動器或USB埠等。上述檢查輔助裝置2中，藉由上述控制部21，使用上述驅動裝置26將從上述 記錄媒體261讀取的上述檢查輔助程式記憶於上述記憶部22中。
上述代碼讀取部27是能夠讀取代碼資訊(條碼或二維碼等)的條碼讀取器。例如，上述代碼讀取部27用於從記載於處方的上述代碼資訊讀取處方資料。從上述處方讀取的處方資料藉由上述控制部21記憶於上述記憶部22。
如此構成的上述檢查輔助裝置2中，上述控制部21包含顯示處理部211、操作顯示處理部212和再執行處理部213。具體而言，上述控制部21根據上述檢查輔助程式執行各種處理，由此，作為上述顯示處理部211、上述操作顯示處理部212和上述再執行處理部213發揮作用。此外，上述控制部21還具有如下功能，基於上述處方資料生成用於藉由上述藥品分發裝置4和上述調劑機器5執行分包處理等的調劑處理的調劑用的處方資料(調劑資料)，並將該處方資料登錄至上述藥品分發裝置4和上述調劑機器5。由此，上述藥品分發裝置4和上述調劑機器5中，基於上述處方資料執行分包處理等的調劑處理。
上述顯示處理部211使在上述藥品分發裝置4中基於處方資料將從後述的藥品盒41及手動配發單元45的任一者或兩者分發的一個或複數個錠劑按照服用時間利用分包紙等包裝材料進行包裝的分包處理中所拍攝的上述錠劑各自的拍攝圖像，以分包單位(一包單位)顯示於上述客戶終端3等。此外，本實施形態中，上述服用時間作為包含服用日和服用時期(早餐後、午餐後、晚餐後等)的術語使用，但本發明中的服用時間也能夠僅表示服用時期。
此外，上述拍攝圖像在各個上述分包處理中在將上述錠劑各自利用分包紙包裝之前或之後進行拍攝。另外，上述顯示處 理部211將基於上述錠劑的拍攝圖像所包含的上述錠劑的識別資訊(文字或記號等)和上述處方資料執行的自動檢查處理的檢查結果顯示於上述客戶終端3等。更具體而言，上述顯示處理部211能夠將拍攝上述拍攝圖像時的上述自動檢查處理的檢查結果與上述拍攝圖像一起顯示。
上述操作顯示處理部212在顯示由上述藥品分發裝置4及上述調劑機器5調劑的藥劑的檢查結果的畫面中，顯示用於使在上述藥品分發裝置4及上述調劑機器5中執行的基於上述處方資料的調劑處理的一部分或全部分別地再執行的操作部。
上述再執行處理部213根據對於由上述操作顯示處理部212顯示的上述操作部的用戶操作，使在上述藥品分發裝置4或上述調劑機器5中所執行的調劑處理的一部分或全部在上述藥品分發裝置4或上述調劑機器5中進行再執行。例如，上述再執行處理部213基於上述處方資料生成用於執行上述調劑處理的一部分或全部的再執行資料，並將上述再執行資料與再執行指示一起發送至上述藥品分發裝置4或上述調劑機器5。此外，上述再執行資料是用於再執行基於上述處方資料的上述調劑處理中與一個或複數個服用時間對應的調劑處理的資料。
具體而言，本實施形態中，上述操作顯示處理部212能夠顯示用於再執行上述藥品分發裝置4中所執行的分包處理的一部分或全部的再配發操作畫面D304(參照圖23)。此外，上述分包處理的一部分或全部是關於一個或複數個服用時間的分包處理。而且，上述再執行處理部213能夠根據對於上述再配發操作畫面D304的使用者操作，使上述藥品分發裝置4中所執行的分包處理的一部 分或全部在執行了該分包處理的上述藥品分發裝置4或與執行了該分包處理的上述藥品分發裝置4不同的上述藥品分發裝置4中進行再執行。
[客戶終端3]
上述客戶終端3是具備控制部31、記憶部32、通信I/F 33、顯示部34、操作部35和代碼讀取部36等的個人電腦。上述客戶終端3各自是配置於使用上述檢查輔助系統1的醫療機構，且由藥劑師等使用者操作的操作終端。
上述控制部31具有CPU、ROM、RAM和EEPROM等控制機器。上述CPU是執行各種運算處理的處理器。上述ROM是預先記憶用於使上述CPU執行各種處理的控制程式等資訊的非揮發性記憶部。上述RAM是揮發性記憶部，上述EEPROM是非揮發性記憶部。上述RAM及上述EEPROM用作上述CPU執行的各種處理的暫時記憶記憶體(作業區域)。而且，上述控制部31使用上述CPU，根據預先記憶於上述ROM、上述EEPROM或上述記憶部32的各種控制程式執行各種處理。
上述記憶部32是記憶由上述控制部31執行的各種應用程式及各種資料的硬碟或SSD等的非揮發性記憶部。具體而言，上述記憶部32中記憶作業系統(OS)及瀏覽器軟體等應用程式。上述瀏覽器軟體經由上述通信網N1存取上述檢查輔助裝置2，由此，在上述顯示部34中顯示各種操作畫面等，並且用於將對使用了上述操作部35的上述操作畫面的輸入操作傳遞至上述檢查輔助裝置2的應用軟體。具體而言，上述控制部31在由上述瀏覽器軟 體顯示的操作畫面的既定位置輸入與上述檢查輔助裝置2對應的URL(Universal Resource Locator)等位址資訊的情況下，基於該位址資訊存取上述檢查輔助裝置2。
上述通信I/F 33是具有網卡等的通信介面，該網卡經由上述通信網N1，在與上述檢查輔助裝置2等外部機器之間，根據預先決定的通信協定，利用無線或有線執行資料通信。
上述顯示部34是根據來自上述控制部31的控制指示，顯示各種資訊的液晶顯示器或有機EL顯示器等的顯示部。上述操作部35是為了向上述客戶終端3輸入各種資訊而由使用者操作的操作部。具體而言，上述操作部35包括接收顯示於上述顯示部34的各種操作畫面中的輸入操作的鍵盤、滑鼠(指示設備)和觸控面板等。
上述代碼讀取部36是能夠讀取代碼資訊(條碼或二維碼等)的條碼讀取器。例如，上述代碼讀取部36用於從收容藥品的藥瓶或藥箱所記載的代碼資訊讀取藥品資訊。另外，上述代碼讀取部36用於從列印於後述的藥包451的代碼資訊讀取用於識別處方資料的處方ID等的處方識別資訊。
然後，關於上述檢查輔助系統1中，對由上述檢查輔助裝置2及上述客戶終端3構成伺服器用戶端系統，且上述檢查輔助裝置2根據上述客戶終端3的使用者操作執行各種處理的情況進行說明。例如，上述檢查輔助裝置2的控制部21將藉由HTML(超文件標示語言)等的網頁描述語言所描述的資料發送至上述客戶終端3，由此，使上述客戶終端3的顯示部34顯示各種畫面。另外，上述客戶終端3的控制部31根據對於上述操作部35的操作輸入向 上述檢查輔助裝置2發送操作信號。
此外，還考慮在上述檢查輔助裝置2、上述客戶終端3和上述藥品分發裝置4的任一個或複數個安裝上述檢查輔助程式的一部分或全部，使後述的檢查輔助處理(參照圖16)藉由上述檢查輔助裝置2、上述客戶終端3或上述藥品分發裝置4等協同合作來執行。
[調劑機器5]
上述調劑機器5是基於處方資料調劑藥劑時使用的機器。上述調劑機器5中，除了上述藥品分發裝置4那樣對錠劑進行分包的錠劑分包裝置以外，還包含例如散劑分包單元、水劑分注機、片材分發裝置及揀選輔助裝置等。上述散劑分包單元具有收容有複數種散劑的複數個散劑盒，能夠根據處方資料，將收容於上述散劑盒的散劑按照各既定量自動地分包。另外，上述水劑分注機具有收容有複數種水劑的複數個藥瓶，根據處方資料從上述藥瓶分發必要量的水劑。上述片材分發裝置根據處方資料，從預先包裝有錠劑的PTP片材或收容有熱封的複數個片材盒分發。上述揀選輔助裝置在藥劑師手動調劑時使用，根據藥品架或藥瓶等所帶的識別資訊(條碼等)讀取醫藥品名，並進行該讀取的醫藥品名和處方資料包含的醫藥品名的對照。
[藥品分發裝置4]
在此，參照圖2~圖15說明藥品分發裝置4。
如圖2、圖3、和圖4A所示，上述藥品分發裝置4 具備：處方控制單元501、錠劑供給裝置502(藥品供給裝置的一例)、分包單元504、分包控制單元505和條碼讀取器506等。上述藥品分發裝置4是用於調劑藥劑的調劑機器。此外，圖4A中的單點劃線表示錠劑的移動路徑。
上述處方控制單元501、上述錠劑供給裝置502、上述分包單元504和上述分包控制單元505藉由內部匯流排N2連接。上述處方控制單元501和上述條碼讀取器506能夠根據無線LAN或Bluetooth(藍牙，註冊商標)等的通信標準進行無線通訊。而且，上述藥品分發裝置4由上述處方控制單元501和上述分包控制單元505控制，將從上述錠劑供給裝置502供給的錠劑以服用時期等的分包單位藉由上述分包單元504進行分包並分發。
[處方控制單元501]
上述處方控制單元501是總體性地控制上述藥品分發裝置4的電腦。如圖2和圖3所示，上述處方控制單元501具備：控制部510、記憶部520、監視器530、操作部540和通信IF 550等。
上述控制部510具有CPU、RAM、ROM及EEPROM等的控制裝置。上述控制部510將依照預先記憶於上述ROM、上述EEPROM或上述記憶部520等記憶裝置的各種程式的各種處理藉由上述CPU執行。此外，上述CPU是執行各種處理的處理器，上述RAM和上述EEPROM可用作藉由上述CPU執行的各種處理的暫時記憶記憶體(作業區域)。此外，上述控制部510也能夠是ASIC或DSP等積體電路。
上述記憶部520是記憶各種資料的HDD(HARD DISK DRIVE)或SSD(Solid State Drive)等的記憶裝置。具體而言，上述記憶部520中預先記憶有用於使上述控制部510等電腦執行後述的藥品分發處理(參照圖15左側)的藥品分發程式。
此外，上述藥品分發程式記錄於例如CD、DVD或半導體記憶體等的電腦可讀取的記錄媒體，藉由未圖示的磁碟機等讀取裝置從上述記錄媒體讀取並安裝於上述記憶部520。本發明能夠理解為記錄有上述藥品分發程式的電腦可讀取的上述記錄媒體的發明。
另外，上述記憶部520中還記憶有例如藥品管理、患者管理、盒管理和藥房管理等的各種資料庫。此外，上述控制部510能夠基於藉由未圖示的磁碟機等讀取裝置從例如CD、DVD或半導體記憶體等的記錄媒體讀取的資料，能夠更新記憶於上述記憶部520的上述各種資料庫。另外，上述控制部510也能夠根據對於上述操作部540的使用者操作變更上述各種資料庫的內容。
上述藥品管理中包含：藥品ID、藥品碼、藥品名、JAN碼(或RSS碼)、藥瓶碼、分類(藥劑形態：散劑、錠劑、水劑、外用藥等)、錠劑尺寸(高度和寬度)、比重、藥品種類(普通藥、毒藥、麻藥、烈性藥、抗精神病藥、治療藥等)、調配變化、賦形藥品、注意事項等的與各個醫藥品相關的資訊。上述患者管理中包含：患者ID、姓名、性別、年齡、病史、處方藥歷史記錄、家族資訊、診療科、病房樓和病房等的與患者相關的資訊。上述藥房管理中包含：藥房名、藥劑師的姓名、藥劑師的ID等的與藥房相關的資訊。
另外，上述盒管理是表示上述固定盒41A各自的盒識 別資訊與分配給上述固定盒41A各自的上述藥品資訊的對應關係的資訊。上述盒管理根據例如上所述藥品分發裝置4的初始設定中的上述操作部540的用戶操作，藉由上述控制部510登錄。
上述監視器530是根據來自上述控制部510的控制指示顯示各種資訊及操作畫面的液晶監視器等的顯示裝置。例如，上述監視器530中顯示處方資料的輸入畫面及處方資料的選擇畫面等各種資訊。
上述操作部540是接收使用者操作的操作按鈕、鍵盤、滑鼠及觸控面板等操作裝置，將與使用者操作對應的操作信號輸入至上述控制部510。上述操作部540接收例如在上述監視器530中顯示的上述輸入畫面中的處方資料的輸入操作、上述選擇畫面中的處方資料的選擇操作及請求上述處方資料的分包開始的處方資料的配發操作等各種操作輸入。
上述通信IF 550是用於將上述藥品分發裝置4與LAN等通信網N1連接的通信介面，與經由上述通信網N1連接的上述檢查輔助裝置2之間執行資料通信。另外，上述通信IF 550還具備在與上述條碼讀取器506等的各種無線通訊機器之間進行無線資料通信的無線通訊卡等的無線通訊介面。
而且，上述通信IF 550從上述檢查輔助裝置2取得處方資料，並使上述處方資料記憶於上述記憶部520。例如，上述通信IF 550監視在設於上述檢查輔助裝置2的記憶部22的既定的記憶區域中是否新記憶了處方資料，在上述既定的記憶區域中新記憶了上述處方資料的情況下，從上述既定的記憶區域讀取上述處方資料。當然，上述通信IF 550也能夠接收從上述檢查輔助裝置2發送 的上述處方資料。
[錠劑供給單元502]
上述錠劑供給裝置502具備：複數個藥品盒41、個別分發部43、旋轉單元44、手動配發單元45、拍攝部46、通過檢測部47、列印單元48、圖章單元49等。複數個上述藥品盒41中包含將預先決定的特定種類的錠劑能夠按照每一錠(單位量)分發的複數個固定盒41A、和藉由驅動條件的變更將任意種類的錠劑能夠按照每一錠(單位量)分發的複數個可變盒41B。能夠藉由上述固定盒41A及上述可變盒41B分發的上述錠劑是例如圓盤狀、球狀或膠囊狀等的各種形態的固體藥品。此外，上述錠劑供給裝置502不具有上述固定盒41A，而僅具有複數個上述可變盒41B也考慮為其它實施形態。
上述固定盒41A各自能夠裝卸地構成在設於上述錠劑供給裝置502的各個安裝部411上。在各個上述安裝部411設有使上述固定盒41A分別地驅動的第一驅動部42A。各個上述第一驅動部42A具備驅動電動機561及RFID讀寫器562。上述驅動電動機561向上述固定盒41A的驅動機構供給驅動力。上述RFID讀寫器562能夠利用RFID(Radio Frequency Identification：射頻識別技術)的無線通訊技術，從設於上述固定盒41A的RFID標籤(未圖示)讀取資訊，或向上述RFID標籤寫入資訊。
此外，上述RFID標籤(未圖示)及上述RFID讀寫器562的設置部位只要在將上述固定盒41A安裝於上述安裝部411的狀態下，利用上述RFID讀寫器562能夠讀寫上述RFID標籤(未 圖示)的資訊的範圍內相對地決定即可。上述RFID標籤(未圖示)是記憶用於識別上述固定盒41A各自的盒識別資訊等的非揮發性記錄媒體，上述盒識別資訊在上述藥品分發裝置4的初始設定等中藉由上述處方控制單元501被寫入。
上述可變盒41B各自能夠裝卸地構成在設於上述錠劑供給裝置502的各個安裝部412上。在各個上述安裝部412設有使上述可變盒41B分別地驅動的第二驅動部42B。上述第二驅動部42B各自具備驅動電動機571~574及RFID讀寫器575。上述驅動電動機571~574向上述可變盒41B的驅動機構供給驅動力。上述RFID讀寫器562能夠利用RFID(Radio Frequency Identification)的無線通訊技術，從設於上述可變盒41B的RFID標籤575A讀取資訊，或向上述RFID標籤575A寫入資訊。
此外，上述RFID標籤575A及上述RFID讀寫器575的設置部位只要在將上述可變盒41B安裝於上述安裝部412的狀態下，利用上述RFID讀寫器575能夠讀寫上述RFID標籤575A的資訊的範圍內相對地決定即可。
上述RFID標籤575A是記錄用於識別各個上述可變盒41B的盒識別資訊、和後述的藥品分發處理(參照圖15左側)中分配給上述可變盒41B的錠劑的藥品資訊等的非揮發性記錄媒體。上述藥品資訊是能夠識別錠劑(藥品)種類的資訊，例如為藥品名、藥品ID、藥品碼、JAN碼、RSS碼、QR碼(註冊商標，以下相同)等。此外，上述JAN碼及上述RSS碼是由一維碼(條碼、GS1碼)表現的數值或文字的資訊，上述QR碼是由二維碼表示的數值或文字的資訊。
[固定盒41A]
在此，參照圖5說明上述固定盒41A的一例。此外，在此說明的上述固定盒41A的構造僅為一例，只要具有同樣的功能，還可是其它構造。此外，圖5是省略了覆蓋上述固定盒41A的上部的蓋構件的圖。
上述固定盒41A各自中，預先決定了要收容的錠劑的種類，因此，例如在各個上述固定盒41A的前面，預先記載有收容於上述固定盒41A的錠劑的藥品資訊。
如圖5所示，上述固定盒41A具備：錠劑收容部601，其收容有大量錠劑；及錠劑排出部602，其將收容於上述錠劑收容部601的錠劑分別地排出。上述錠劑排出部602設於在上述錠劑收容部601的大致中央部形成的凹部，上述錠劑收容部601內的錠劑向上述錠劑排出部602依次下降。
上述錠劑排出部602具備：轉子603，其能夠旋轉地被上述固定盒41A的框體支撐；及覆蓋上述轉子603的外周的內壁603A。上述固定盒41A安裝於上述安裝部時，上述轉子603經由各種齒輪等驅動傳動系統(未圖示)與上述第一驅動部42A的上述驅動電動機561連結。另外，在上述轉子603的外周面，以所預先決定的配置間隔形成有肋條604及肋條605。由此，在上述轉子603的外周，間隔性地形成有由上述肋條604、上述肋條605和上述內壁603A包圍的間隙606。上述間隙606的寬度根據作為收容於上述固定盒41A的錠劑而預先決定的錠劑的種類決定，相當於上述錠劑1錠的寬度。
另外，在上述肋條604及上述肋條605之間在上述轉子603的整個外周面形成有間隙607。在此，各上述肋條604及上述肋條605的上端的高度根據預先決定為收容在上述固定盒41A的錠劑的錠劑種類來決定。具體而言，圖5所示的上述肋條604的上端的高度對應於上述錠劑3錠的高度，在上述轉子603的各上述間隙606，分別各插入3錠上述錠劑。另外，上述肋條605的上端的高度對應於上述錠劑1錠的高度。
另一方面，在上述內壁603A上形成有用於將錠劑從上述轉子603排出的排出口608，在上述排出口608設有插入到上述間隙607的隔板609。由此，在上述排出口608中，插入到上述間隙606中的3錠錠劑中，上方的2錠的落下受到上述隔板609的限制，僅排出下方的1錠。因此，上述固定盒41A中，藉由上述驅動電動機561驅動上述轉子603，由此，收容於上述錠劑收容部601的錠劑以1錠為單位被分發。
[可變盒41B]
接著，參照圖6~圖9說明上述可變盒41B的一例。此外，上述可變盒41B及上述固定盒41A在例如國際公開第2014/112221號公報等中也有公開。另外，在此說明的上述可變盒41B的構造僅為一例，只要能夠一錠一錠地分發任意種類的錠劑，也可以是其它構造。例如，在特表2010-535683號公報或特開2010-115493號公報中公開有上述可變盒41B的其它例。
如圖6~圖8所示，上述可變盒41B具備收容有大量錠劑的錠劑收容部701、從上述錠劑收容部701分發錠劑的第一旋 轉體702和第二旋轉體703。此外，圖6~圖8是省略了覆蓋上述可變盒41B的上部的蓋構件的圖。另外，上述可變盒41B只要能夠按預先決定的每單位量分發錠劑即可，還能夠是例如不以1錠為單位而是能夠按每複數錠分發的構成。
上述第一旋轉體702是構成上述錠劑收容部701的底面的圓盤狀構件。上述第一旋轉體702的旋轉軸相對於鉛直方向傾斜預先決定的既定角度，上述第一旋轉體702的上表面相對於水平面傾斜上述既定角度。另外，上述第一旋轉體702的上表面按每既定間隔形成有輻射狀肋條702A。而且，上述第一旋轉體702能夠旋轉地由上述可變盒41B的框體支撐，並與圖7及圖8所示的驅動齒輪702B連結。
上述第二旋轉體703是以俯視時配置在上述第一旋轉體702周圍的中空環狀構件，是將上述錠劑收容部701的錠劑輸送至分發口704並從上述分發口704分發的輸送構件的一例。另外，上述第一旋轉體702的上端部位於與上述第二旋轉體703同一水平面上。而且，上述第二旋轉體703能夠旋轉地由上述可變盒41B的框體支撐，在上述第二旋轉體703的外周面形成有圖8所示的驅動齒輪703A。
另一方面，如圖9所示，上述安裝部412具備：驅動齒輪801，其在安裝有上述可變盒41B時，與上述第一旋轉體702的上述驅動齒輪702B連結；及驅動齒輪802，其與上述第二旋轉體703的上述驅動齒輪703A連結。上述驅動齒輪801與上述第二驅動部42B的上述驅動電動機571連結，上述驅動齒輪802與上述第二驅動部42B的上述驅動電動機572連結。
另外，如圖6及圖7所示，上述可變盒41B具備配置於藉由上述第二旋轉體703輸送至上述分發口704的上述錠劑的分發路徑上的高度限制構件705及寬度限制構件706。
上述高度限制構件705限制能夠藉由上述第二旋轉體703輸送至上述分發口704的錠劑的高度方向的尺寸，且上述寬度限制構件706限制能夠藉由上述第二旋轉體703輸送至上述分發口704的錠劑的寬度方向的尺寸。由此，上述可變盒41B中，僅將載置於上述第二旋轉體703的錠劑中處於下述高度h1及寬度w1內的錠劑從上述分發口704分發，即，由上述高度限制構件705限制的高度h1及由上述寬度限制構件706限制的寬度w1。因此，上述可變盒41B中，在上述高度h1及上述寬度w1為收容於上述錠劑收容部701的錠劑的1錠的高度和寬度以上且至少比對應於2錠的高度及寬度小的情況下，能夠將該錠劑以1錠為單位分發。
而且，上述可變盒41B具備：高度調整部705A，其用於變更由上述高度限制構件705限制的上述高度h1；和寬度調整部706A，其用於變更由上述寬度限制構件706限制的上述寬度w1。在上述寬度調整部706A的外周面上形成有與齒條(齒輪)嚙合的小齒輪，上述齒條形成於在上述寬度限制構件706所形成的長孔706B的內周面。
上述高度調整部705A能夠旋轉地由上述可變盒41B的框體支撐，並與圖8所示的驅動齒輪705B連結。上述高度調整部705A藉由被旋轉驅動，使上述高度限制構件705的下端部的位置上下移動，變更由上述高度限制構件705限制的上述高度h1。
上述寬度調整部706A可旋轉地由上述可變盒41B的 框體支撐，並與圖8所示的驅動齒輪706C連結。上述寬度調整部706A藉由旋轉驅動，變更上述寬度限制構件706的向上述錠劑收容部701側的突出量，來變更由上述寬度限制構件706限制的上述寬度w1。具體而言，上述寬度限制構件706的向上述錠劑收容部701側的突出量藉由上述寬度調整部706A的旋轉，來使上述寬度調整部706A及上述長孔706B分別在箭頭R3方向(參照圖6)上相對地移動從而進行變更。
另一方面，如圖9所示，在上述安裝部412設有在安裝有上述可變盒41B時與上述驅動齒輪705B連結的驅動齒輪803、和與上述驅動齒輪706C連結的驅動齒輪804。上述驅動齒輪803與上述第二驅動部42B的上述驅動電動機573連結，上述驅動齒輪804與上述第二驅動部42B的上述驅動電動機574連結。
此外，如圖8及圖9所示，上述可變盒41B及上述安裝部412具備將上述可變盒41B被安裝於上述安裝部412時連結的驅動齒輪707A及驅動齒輪805。上述驅動齒輪707A與使上述第一旋轉體702在上下方向上升降的未圖示的升降機構連結，上述驅動齒輪805與未圖示的驅動電動機連結。由此，若驅動上述驅動電動機，則從上述驅動齒輪805向上述驅動齒輪707A傳遞驅動力，上述第一旋轉體702能夠藉由上述升降機構進行升降。
而且，上述可變盒41B中，若上述第一旋轉體702在旋轉方向R1(參照圖6及圖7)上旋轉，則上述錠劑收容部701的錠劑從上述第一旋轉體702向上述第二旋轉體703排出。另外，在上述可變盒41B中，若上述第二旋轉體703在旋轉方向R2(參照圖6及圖7)上旋轉，則上述第二旋轉體703上的錠劑朝向上述 分發口704輸送。在此，上述第二旋轉體703為輸送裝置的一例。
但是，藉由上述第二旋轉體703輸送的錠劑中，在高度方向上重疊的錠劑與上述高度限制構件705接觸，並被返回至上述錠劑收容部701。另外，藉由上述第二旋轉體703輸送的錠劑中，在寬度方向上排列並輸送的錠劑與上述寬度限制構件706接觸，並被返回至上述錠劑收容部701。
由此，上述可變盒41B中，對應於由上述高度限制構件705限制的上述高度h1及由上述寬度限制構件706限制的上述寬度w1的尺寸的錠劑，在上述第二旋轉體703上的周向上一錠一錠地排列的狀態下被輸送至上述分發口704。因此，上述可變盒41B中，能夠以1錠為單位分發收容在上述錠劑收容部701的錠劑，能夠控制上述錠劑的分發量。
如此，若使用上述可變盒41B，則可變更由上述高度限制構件705限制的上述高度h1及由上述寬度限制構件706限制的上述寬度w1，因此，能夠以1錠為單位分發任意種類的錠劑。
另外，如圖6所示，在各個上述可變盒41B上設有可變更顯示內容的顯示部707。在此，上述顯示部707是電子紙，若藉由通電寫入顯示內容，則之後即使在未通電狀態下，也維持上述顯示內容的顯示。
具體而言，在上述可變盒41B及上述安裝部412各自設有接點式連接器(未圖示)，該接點式連接器在上述可變盒41B安裝於上述安裝部412時被連接。在此，在上述可變盒41B側的上述連接器連接有上述顯示部707，在上述安裝部412側的上述連接器連接有上述處方控制單元501。而且，在將上述可變盒41B安裝 於上述安裝部412時，上述顯示部707及上述處方控制單元501藉由上述連接器被電連接。由此，上述處方控制單元501可變更上述顯示部707各自的顯示。此外，上述顯示部707不限於電子紙，也能夠是液晶顯示器等其它顯示裝置。另外，還考慮上述顯示部707與各個上述可變盒41B對應地設置於用於安裝上述可變盒41B的上述安裝部412。
而且，如圖8所示，在上述可變盒41B各自內置有記憶各種資訊的RFID標籤575A。上述RFID標籤575A是藉由上述RFID讀寫器575能夠改寫記憶資訊的非揮發性記錄媒體，如上所述，用於上述可變盒41B各自的盒識別資訊和分配至上述可變盒41B各自的上述藥品資訊等的記憶。上述RFID標籤575A搭載於在上述可變盒41B各自設置的控制基板，上述控制基板還具有根據來自上述處方控制單元501的控制信號，變更上述可變盒41B的上述顯示部707的顯示的功能。
上述手動配發單元45用於例如不足1錠的半錠或1/4錠的錠劑那樣不適於從上述藥品盒41的分發的錠劑的分發，設置成相對於上述藥品分發裝置4能夠抽出。此外，上述手動配發單元45也稱為DTA(Detachable Tablet Adapter：可移出平板適配器)。上述手動配發單元45具備設置成矩陣狀(格子狀)的複數個DTA。
上述個別分發部43具備與上述手動配發單元45的DTA藥劑量斗各自的位置對應的複數個藥劑量斗，各個上述個別分發部43的藥劑量斗在將上述手動配發單元45收容於上述藥品分發裝置4的狀態下，位於各個上述DTA藥劑量斗的下方。而且，在使用上述手動配發單元45時，從上述藥品分發裝置4的前面抽出 上述手動配發單元45，向上述DTA藥劑量斗各自中投入例如不足1錠的半錠或1/4錠等的錠劑。然後，投入於上述手動配發單元45的DTA藥劑量斗各自中的錠劑被供給到各個上述個別分發部43的藥劑量斗。例如，上述手動配發單元45能夠開閉各個上述DTA藥劑量斗的底面，藉由打開上述底面，被投入於上述DTA藥劑量斗各自中的錠劑落下至各個上述個別分發部43的DTA藥劑量斗中。
上述個別分發部43能夠將收容於各個上述個別分發部43的藥劑量斗中的上述錠劑以藥劑量斗單位供給到上述旋轉單元44。此外，與上述手動配發單元45及上述個別分發部43同樣，能夠以藥劑量斗單位分發錠劑的手動配發單元在例如特開2006-110386號公報中被公開。
上述個別分發部43具備能夠依次開閉上述藥劑量斗各自的底面的開閉機構，藉由利用上述開閉機構依次打開上述藥劑量斗各自的底面，依次分發被投入到上述藥劑量斗各自中的錠劑。更具體而言，認為上述個別分發部43以預先決定的特定的順序從各個上述藥劑量斗將上述藥劑量斗內的錠劑供給至上述旋轉單元44。
上述拍攝部46如圖4所示，包含設於從上述藥品盒41到上述分包單元504的錠劑的移動路徑，和從上述手動配發單元45到上述分包單元504的錠劑的移動路徑的攝像機461~464。此外，由上述攝像機461~464拍攝的圖像為彩色或黑白。上述攝像機461~464為了在將從上述藥品盒41或上述手動配發單元45分發的錠劑藉由上述分包單元504用分包紙進行分包之前，將上述錠劑按照每1錠或每複數錠進行拍攝而使用。而且，由上述攝像機461 ~464拍攝的錠劑的拍攝圖像藉由上述控制部510，與拍攝上述拍攝圖像時的上述分包處理的物件即上述處方資料相對應地記憶於上述記憶部520中，並且發送到上述檢查輔助裝置2。
如圖4A所示，上述攝像機461為了拍攝從上述藥品盒41向上述旋轉單元44供給的錠劑而使用。上述攝像機462及上述攝像機463為了利用在設於上述旋轉單元44的後述的錠劑旋轉部441中旋轉的錠劑拍攝該錠劑外周的不同的複數個區域(例如表面及背面等)而使用。上述攝像機464為了拍攝收容於上述手動配發單元45的錠劑而使用。
特別是上述控制部510執行基於上述處方資料的上述分包處理時，使用上述攝像機462或上述攝像機463對每個錠劑拍攝複數張，並與收容上述錠劑的服用時間相對應地記憶於上述記憶部520。例如，上述拍攝圖像分別與用於識別上述處方資料的處方ID等的處方識別資訊相對應地記憶。
另外，上述控制部510將上述錠劑的種類、上述拍攝圖像、後述的自動檢查處理中的檢查結果與基於上述處方資料的上述分包處理中得到的上述藥包451(服用時間)相對應地記憶於上述記憶部520中。即，按照上述處方資料所包含的每個服用時間，使上述錠劑的種類、上述拍攝圖像和上述檢查結果相對應地記憶。具體而言，上述控制部510在上述自動檢查處理中使對於基於上述處方資料的上述分包處理的檢查結果中按照上述服用時間的各個檢查結果與每個上述服用時間的各個相對應地記憶。
上述通過檢測部47包括在從上述藥品盒41到上述分包單元504的錠劑的移動路徑、和從上述手動配發單元45到上述 分包單元504的錠劑的移動路徑中，檢測上述錠劑的通過的光學式感測器等通過檢測感測器471~474。而且，基於上述通過檢測感測器471~474的錠劑的檢測信號被輸入上述控制部510中。
如圖4A所示，上述通過檢測感測器471檢測從上述藥品盒41分發的錠劑，上述通過檢測感測器472檢測從上述藥品盒41落下至上述旋轉單元44的錠劑。另外，上述通過檢測感測器473檢測從上述個別分發部43落下至上述旋轉單元44的錠劑。另外，上述通過檢測感測器474檢測從上述旋轉單元44落下至上述分包單元504的錠劑，且配置於能夠檢測從設於上述旋轉單元44的後述的藥劑導入部80的前端落下至上述藥包451內的錠劑的位置。更具體而言，上述通過檢測感測器474以插入到形成上述藥包451之前的分包紙S內的狀態被配置。而且，上述控制部510在執行基於上述處方資料的上述分包處理時，將由上述通過檢測感測器474檢測的錠劑的數作為與服用時間單位即每個上述藥包451對應的分發錠劑數記憶於上述記憶部520，並且發送到上述檢查輔助裝置2。
另外，上述控制部510根據例如基於上述通過檢測部47進行的錠劑的檢測時間，執行藉由上述拍攝部46拍攝圖像的拍攝處理。具體而言，在由上述通過檢測部47檢測到從上述藥品盒41落下至上述旋轉單元44的錠劑的情況下，由上述拍攝部46拍攝該錠劑。上述攝像機462及上述攝像機463進行的拍攝在上述藥品分發裝置4中的上述分包處理的執行中以預先設定的拍攝間隔(數ms)進行。
另一方面，在進行用於輸入錠劑的向上述手動配發單 元45的手動配發作業已結束的旨意的操作的情況下，上述控制部510使用上述攝像機464拍攝上述手動配發單元45的圖像。而且，上述控制部510將由上述攝像機464拍攝的手動配發圖像與用於識別上述處方資料的資訊一起發送到上述檢查輔助裝置2。
上述列印單元48能夠對上述分包單元504中收容錠劑之前的上述藥包451列印資訊。例如，對於上述藥包451各自的表面，藉由上述列印單元48能夠列印患者的姓名、服用時間(或服用時期)、藥品名、或處方量等資訊。另外，上述分包單元504中，在藉由基於一個上述處方資料的分包處理而得到的一連串的上述藥包451的最初或最後，施加列印有用於識別該處方資料的處方ID等的表示處方識別資訊的一維或二維的代碼資訊的空的藥包451。上述代碼資訊能夠由上述代碼讀取部27及上述代碼讀取部36讀取。此外，也能夠對上述藥包451各自列印上述代碼資訊。
上述圖章單元49能夠對上述分包單元504中收容錠劑後的上述藥包451，以圖章記錄預先決定的特定的文字或圖案。具體而言，上述圖章單元49能夠將表示後述的自動檢查處理的檢查結果的文字或圖像等以圖章記錄於上述藥包451。例如認為，對於每個上述藥包451，在上述自動檢查處理的檢查結果適當的情況下，壓印「OK」，在需要檢查的情況下壓印「CH」，在錯誤的情況下壓印「NG」的圖章。
[自動檢查處理]
上述藥品分發裝置4中，上述控制部510能夠執行判斷基於上述處方資料的分包處理的適當與否的自動檢查處理。具體而言，上 述自動檢查處理中，基於由上述攝像機462或上述攝像機463拍攝的錠劑的拍攝圖像和上述處方資料，以上述處方資料的單位判斷基於上述處方資料的分包處理的適當與否，並且還按照上述服用時間判斷上述分包處理的適當與否。在此，執行該自動檢查處理時的上述控制部510為檢查處理部的一例。
上述自動檢查處理中，判斷上述錠劑的拍攝圖像包含的上述錠劑的識別資訊是否與上述處方資料包含的藥品資訊一致。更具體而言，認為上述控制部510執行使上述拍攝圖像包含的上述錠劑的識別資訊的圖像和上述處方資料中的與作為處方藥包含的錠劑相對應地記憶的上述錠劑的識別資訊的正面圖像進行對照的圖像檢查處理。此外，上述正面圖像在上述藥品管理中按照上述錠劑的種類對應地預先登錄。另外，上述自動檢查處理中，也能夠藉由圖案匹配處理或文字認證處理等，從上述拍攝圖像讀取上述錠劑的識別資訊，並對照上述錠劑的識別資訊和上述處方資料中作為處方藥包含的錠劑的識別資訊。
而且，作為上述圖像檢查處理中的對照結果，在匹配率為預先設定的第一閾值以上的情況下，判斷為上述自動檢查處理的檢查結果為「適當(圖像)」。另外，在匹配率為比上述第一閾值低的預先設定的第二閾值以上的情況下，判斷為上述自動檢查處理的檢查結果為「需要檢查(圖像)」。另外，作為上述對照結果，在匹配率低於上述第二閾值的情況下，判斷為上述自動檢查處理的檢查結果為「錯誤(圖像)」。即，上述控制部510以3個階段判斷基於上述圖像檢查處理的一致程度。
如此，上述控制部510在上述分包處理中在錠劑由藥 包451分包之前，能夠基於由上述攝像機462或上述攝像機463拍攝的拍攝圖像和上述處方資料，檢查上述分包處理的適當與否。而且，上述控制部510將上述自動檢查處理的檢查結果發送至上述檢查輔助裝置2。此外，作為上述自動檢查處理在執行上述圖像檢查處理的情況下，上述控制部510將上述錠劑的拍攝圖像的一部分或全部發送到上述檢查輔助裝置2。例如，上述圖像檢查處理中也可以發送用於對照的圖像、或讀取上述錠劑的識別資訊時的圖像即可。
但是，在上述處方資料中作為處方藥包含的上述錠劑為未將上述錠劑的上述正面圖像登錄於上述藥品管理的未登錄藥品的情況下，上述控制部510不能執行基於上述拍攝圖像包含的錠劑的識別資訊的上述圖像檢查處理。因此，在成為上述分包處理的物件的上述處方資料中包含的錠劑為上述未登錄藥品的情況下，上述控制部510不執行上述圖像檢查處理，將上述自動檢查處理的檢查結果判斷為「需要檢查(未登錄)」。
另外，在上述處方資料中作為處方藥包含的上述錠劑為在上述錠劑上不存在文字列印及刻印的無印藥品的情況下，上述控制部510也不能執行基於上述拍攝圖像包含的錠劑的識別資訊的上述圖像檢查處理。因此，在上述處方資料中作為處方藥包含的上述錠劑中包含上述無印藥品的情況下，上述控制部510也不執行上述圖像檢查處理，考慮將對照上述拍攝圖像包含的上述錠劑的形狀、顏色、尺寸那樣的外觀與記憶於上述藥品管理中的上述錠劑的外觀的資訊的形狀檢查處理作為上述自動檢查處理來執行。而且，上述控制部510在上述形狀檢查處理的對照結果適當的情況下判斷 為「適當(形狀)」，在上述形狀檢查處理的對照結果不適當的情況下判斷為「錯誤(形狀)」。此外，在成為上述分包處理的物件的上述處方資料中包含的錠劑為上述無印藥品的情況下，上述控制部510不執行上述圖像檢查處理，而將上述自動檢查處理的檢查結果判斷為「需要檢查(無印)」，這也可以認為是其它實施形態。
此外，還認為在上述處方資料中作為處方藥包含上述未登錄藥品或上述無印藥品的情況下，將上述自動檢查處理的檢查結果判斷為「需要檢查(未登錄)」或「需要檢查(無印)」的構成中，在上述處方資料中作為處方藥包含上述未登錄藥品或上述無印藥品的情況下，總是藉由上述圖章單元49對上述藥包451記錄「CH」。另一方面，認為上述控制部510在上述處方資料中作為處方藥包含上述未登錄藥品或上述無印藥品的情況下，不執行藉由上述圖章單元49對上述藥包451的「CH」的記錄。由此，僅在上述圖像檢查處理中的匹配率為比上述第一閾值低的上述第二閾值以上，且將上述圖像檢查處理的檢查結果判斷為需要檢查的情況下，對上述藥包451記錄「CH」。
另外，認為上述控制部510在上述處方資料中作為處方藥包含的上述錠劑為上述未登錄藥品或上述無印藥品的情況下，將判斷投入於上述藥包451的錠劑的數的適當與否的計數檢查處理作為上述自動檢查處理來執行。具體而言，上述分包處理中，藉由上述通過檢測感測器474計數從上述旋轉單元44落下到上述藥包451的上述錠劑的數量，上述計數檢查處理中，判斷所計數的錠劑的數量與上述處方資料中的上述錠劑的數量是否一致。並且，上述控制部510在上述計數檢查處理的對照結果適當的情況下，將 上述自動檢查處理的檢查結果判斷為「適當(計數)」，在上述計數檢查處理的對照結果不適當的情況下，將上述自動檢查處理的檢查結果判斷為「錯誤(計數)」。此外，上述控制部510也能夠將上述計數檢查處理與上述圖像檢查處理或上述形狀檢查處理一起執行。
並且，在上述藥品分發裝置4中，上述控制部510將上述自動檢查處理中執行的檢查處理的類別(圖像檢查處理、形狀檢查處理、計數檢查處理)和其檢查結果發送到上述檢查輔助裝置2。由此，在上述檢查輔助裝置2中，能夠確認上述自動檢查處理的結果。
另外，認為上述控制部510在上述自動檢查處理中執行上述形狀檢查處理或上述計數檢查處理等時，如圖10所示，對一連串的藥包片材900所包含的藥包451中的最初或最後的藥包451A，如上所述形狀檢查處理或上述計數檢查處理那樣，列印表示藉由與上述圖像檢查處理不同的方法進行了檢查的旨意的例外檢查資訊。此外，上述藥包451A也可以與列印上述處方識別資訊的代碼資訊的上述藥包451相同。
上述例外檢查資訊中包含例如在上述自動檢查處理中執行的檢查處理的類別、和成為該檢查處理的物件的錠劑的識別資訊(藥品名，藥品ID等)。另外，上述控制部510也能夠在上述處方資料中作為處方藥包含上述未登錄藥品的情況下，將該旨意列印在上述藥包451A。具體而言，圖10所示的例子中，在上述藥包451A上列印有關於在上述處方資料包含的處方藥中的藥品M1、M2執行了上述形狀檢查處理。另外，在上述藥包451A上列印有上述處方資料包含的處方藥中的藥品M3為上述未登錄藥品的旨意。 此外，在執行了上述圖像檢查處理的情況下，也能夠將該旨意列印在上述藥包451A。
[旋轉單元44]
如圖4A和圖4B所示，上述旋轉單元44具備6個錠劑旋轉部441、單元旋轉部442、藥劑導入部80。上述單元旋轉部442由未圖示的基台部可旋轉地支撐。此外，圖4B是表示從上方觀察上述旋轉單元44的狀態的示意圖。
上述錠劑旋轉部441各自藉由使從上述藥品盒41或上述手動配發單元45供給的1錠錠劑旋轉，能夠使上述錠劑的姿態位移。6個上述錠劑旋轉部441繞既定的旋轉軸以60°間隔配置於上述單元旋轉部442，上述單元旋轉部442能夠使上述錠劑旋轉部441繞上述既定的旋轉軸進行旋轉。具體而言，上述單元旋轉部442能夠使各個上述錠劑旋轉部441向從上述個別分發部43的錠劑的落下位置P1、從上述藥品盒41的錠劑的落下位置P2、基於上述攝像機462的可拍攝位置P3、基於上述攝像機463的可拍攝位置P4、預備位置P5和向上述藥劑導入部80的排出位置P6這6個部位依次移動。
而且，上述藥品分發裝置4中，在從上述藥品盒41分發的1個錠劑落下至上述落下位置P1的上述錠劑旋轉部441的情況下，或從上述手動配發單元45分發的1個錠劑落下至上述落下位置P2的上述錠劑旋轉部441的情況下，藉由上述單元旋轉部442使上述錠劑旋轉部441旋轉60°。由此，從上述藥品盒41或上述手動配發單元45分發的錠劑的各個在分別地載置於上述錠劑旋 轉部441的狀態下，從上述落下位置P1或上述落下位置P2向上述排出位置P6依次移動。
而且，在上述可拍攝位置P3及上述可拍攝位置P4，上述錠劑被上述攝像機462及上述攝像機463拍攝。此外，如圖4B所示，在上述旋轉單元44的上方，在基於上述攝像機462及上述攝像機463的可拍攝位置固定有對上述錠劑進行照明的照明裝置468及照明裝置469。上述照明裝置468及上述照明裝置469以相互不同的角度或不同的照度對上述錠劑旋轉部441照射光，以使藉由上述攝像機462及上述攝像機463能夠拍攝照明環境不同的圖像。
然後，載置於上述錠劑旋轉部441的上述錠劑從上述排出位置P6經由形成上述錠劑的落下路徑的藥劑導入部80落下到上述分包單元504，在上述分包單元504內被投入於藥包451中。
在此，參照圖13及圖14說明上述錠劑旋轉部441的一例。如圖13及圖14所示，上述錠劑旋轉部441具備：一對旋轉輥100、分別地支撐各個上述旋轉輥100的一對支撐板101、向使上述一對支撐板101相互接近的方向施力的彈簧102。另外，上述錠劑旋轉部441中，臂103從上述支撐板101各自的兩端部延伸，在其前端部分形成有相互嚙合的齒輪104。由此，在通常的狀態下，各個上述旋轉輥100為相互接近的狀態，藉由上述一對旋轉輥100能夠支撐錠劑17。另一方面，上述一對旋轉輥100藉由上述齒輪104的旋轉，同步地進行接觸分離，在接觸或接近的狀態下，藥劑17被可旋轉地支撐，在分離的狀態下，藥劑17從上述一對旋轉輥100向上述藥劑導入部80落下。
另外，在上述旋轉輥100各自的旋轉軸的一端部，分別一體化有從動齒輪100a。在上述從動齒輪100a各自嚙合有與驅動軸105的一端側一體化的驅動齒輪106。在上述驅動軸105的另一端側一體化有未圖示的從動輥。上述從動輥由磁力齒輪構成。另外，上述旋轉單元44中，上述錠劑旋轉部441移動至基於上述攝像機462的可拍攝位置P3或基於上述攝像機463的可拍攝位置P4時，在上述錠劑旋轉部441的正下方且離開上述錠劑旋轉部441的位置，設有與既定的驅動電動機連結的未圖示的連結磁力齒輪。
而且，在上述錠劑旋轉部441移動至基於上述攝像機462的可拍攝位置P3或基於上述攝像機463的可拍攝位置P4時，來自上述既定的驅動電動機的驅動力經由上述連結磁力齒輪傳遞至上述從動輥。由此，上述既定的驅動電動機的驅動力經由上述從動輥及上述驅動軸105傳遞至上述一對旋轉輥100，上述一對旋轉輥100同步地向同一方向旋轉。因此，在上述一對旋轉輥100載置有上述錠劑17的情況下，上述錠劑17旋轉。因此，在上述錠劑旋轉部441中，能夠改變由上述攝像機462及上述攝像機463拍攝的上述錠劑17的姿態，能夠從不同的方向拍攝上述錠劑17的外周面。即，藉由上述錠劑旋轉部441被旋轉的上述錠劑17由上述攝像機462及上述攝像機463間斷地或連續地被拍攝，由此，能夠拍攝包含藉由刻印等形成於上述錠劑17的識別資訊的外周面。
[分包單元504]
上述分包單元504能夠將從上述錠劑供給裝置502的上述藥品盒41及上述手動配發單元45的一方或雙方供給的藥品以服用時期 等分包單位收容於一個分包紙中。例如，上述分包單元504藉由透明或半透明的卷狀分包紙S，以上述分包單位包裝藥品，並藉由熔接等進行密封，而形成藥包451。由此，按上述分包單位將藥品收容在各個上述藥包451的藥包片材900從上述分包單元504被排出。
在此，圖10是表示從上述分包單元504排出的藥包片材900的一例的圖。如圖10所示，在上述藥包片材900連續地形成按上述分包單位包裝有複數個錠劑的複數個藥包451，並在各個上述複數個藥包451之間，形成有剪切虛線452(虛線)，用於容易地割離上述複數個藥包451的各個。
[分包控制單元505]
如圖3所示，上述分包控制單元505具備控制部551及記憶部552，藉由控制上述錠劑供給裝置502和上述分包單元504等，使上述藥品分發裝置4執行分包動作。此外，上述分包控制單元505被內置於上述藥品分發裝置4中。
上述控制部551是具有CPU、RAM、ROM和EEPROM等的控制裝置。上述控制部551藉由上述CPU執行依照預先記憶於上述ROM、上述EEPROM或上述記憶部552等的記憶裝置的各種程式的各種處理。此外，上述RAM及上述EEPROM用作由上述CPU執行的各種處理的暫時記憶記憶體(作業區域)。此外，上述控制部551也可以是ASIC或DSP等積體電路。
上述記憶部552是記憶各種資料的HDD(Hard Disk Drive：硬碟驅動器)或SSD(Solid State Drive：固態硬碟)等記憶裝置。具體而言，上述記憶部552中預先記憶有用於使上述控制 部551等電腦執行後述的分包控制處理(參照圖15右側)的分包控制程式。此外，上述分包控制程式記錄於例如CD、DVD或半導體記憶體等的電腦可讀取的記錄媒體，利用未圖示的磁碟機等讀取裝置從上述記錄媒體進行讀取並安裝於上述記憶部520。本發明能夠理解為作為記錄有上述分包控制程式的電腦可讀取的上述記錄媒體的發明。
[條碼讀取器506]
上述條碼讀取器506能夠從在設於藥房的藥品架等的錠劑的收容容器(箱、瓶等)或在PTP片材等所記載的JAN碼、RSS碼或QR碼讀取識別藥品的碼。另外，上述條碼讀取器506也用於表示在上述藥包451A所列印的上述處方識別資訊的上述代碼資訊的讀取。由上述條碼讀取器506讀取的信息藉由無線通訊從上述條碼讀取器506輸入到上述處方控制單元501。此外，上述條碼讀取器506是例如PDA或智慧手機等可攜式終端。
[藥品分發處理及分包控制處理]
以下，參照圖15說明上述藥品分發裝置4中、由上述處方控制單元501的上述控制部510執行的藥品分發處理和由上述分包控制單元505的上述控制部551執行的分包控制處理的順序的一例。在此，將上述控制部510執行的處理順序(步驟)稱為步驟S1、S2、…，將上述控制部551執行的處理順序(步驟)稱為步驟S11、S12、…。此外，還考慮利用上述控制部510及上述控制部551的任一方執行能夠得到與上述藥品分發處理和上述分包控制處理的 處理結果相同的處理結果的一連串的處理。
(處方控制單元501側：步驟S1)
首先，步驟S1中，上述控制部510判斷是否具有處方資料的配發請求。具體而言，上述控制部510在對上述操作部540進行了用於配發預先登錄了的處方資料的配發操作的情況下，判斷為進行了上述處方資料的配發請求。
在此，上述控制部510在進行上述處方資料的配發請求之前的期間(S1的「否」側)，使處理在上述步驟S1中待機。另一方面，上述控制部510判斷為有了上述處方資料的配發請求時(S1的「是」側)，使處理轉移至步驟S2。此外，上述控制部510在從上述檢查輔助裝置2等的上級系統接收了上述處方資料的情況下，不需要上述配發操作，就判斷為有了上述處方資料的配發請求，並將處理轉移至步驟S2也考慮為其它實施形態。
(處方控制單元501側：步驟S2)
接著，步驟S2中，上述控制部510根據上述處方資料判斷與作為表示分發物件的錠劑的藥品資訊被輸入的所有的藥品資訊對應的上述固定盒41A是否存在。具體而言，上述控制部510基於記憶於上述記憶部520的上述盒管理，判斷對應的上述固定盒41A不存在的錠劑是否作為處方藥包含於上述處方資料中。在此，在判斷為與至少1個上述分發物件的藥品資訊對應的上述固定盒41A不存在的情況下(S2的「否」側)，上述控制部510使處理轉移至步驟S3。
另一方面，在判斷為與所有的上述分發物件的藥品資 訊對應的上述固定盒41A存在的情況下(S2的「是」側)，上述控制部510使處理轉移至步驟S7。在該情況下，上述步驟S7中，將使用各個上述固定盒41A的包動作的開始請求發送到上述控制部551，並藉由上述控制部551執行用於執行上述分包動作的處理。此外，在上述藥品分發裝置4不具備上述固定盒41A的構成中，省略上述步驟S2的處理，在上述控制部510判斷為在上述步驟S1中已有了上述處方資料的配發請求的情況下，也能夠使處理轉移至步驟S3。
(處方控制單元501側：步驟S3)
在步驟S3中，上述控制部510將藉由上述處方資料登錄的分發物件的藥品資訊中、對應的上述固定盒41A不存在的藥品資訊分配到未分配的上述可變盒41B。此外，上述處方資料中包含複數個對應的上述固定盒41A不存在的藥品資訊時，上述控制部510對於各個該藥品資訊執行上述可變盒41B的分配。如此，在藉由上述處方資料登錄了分發物件的藥品資訊的情況下，執行用於將上述藥品資訊分配到上述可變盒41B的處理(分配步驟)時的上述控制部510為分配裝置的一例。
具體而言，上述記憶部520中記憶有表示上述可變盒41B和上述藥品資訊的分配狀態的分配資訊521。在此，圖11是表示上述分配資訊521的一例的圖。
如圖11所示，上述分配資訊521中作為藥品資訊記憶有表示當前分配到各個上述可變盒41B的錠劑的種類的藥品ID。此外，也能夠代替上述藥品ID而記憶錠劑名稱、藥品碼、JAN 碼(或RSS碼)等藥品資訊。另外，將盒標號C1、C2、…作為上述盒識別資訊預先設定於上述可變盒41B中。上述盒識別資訊也記憶於上述可變盒41B各自的上述RFID標籤575A。此外，上述分配資訊521中，當前未分調劑品資訊的上述可變盒41B中記憶有未分配如此的旨意。具體而言，圖11所示的上述分配資訊521中表示有如下旨意，即：對上述可變盒41B中的盒標號「C1」分調劑ID「M1」的藥品資訊；對盒標號「C3」分調劑品ID「M2」的藥品資訊；對盒標號「C2」及「C4」還未分調劑品資訊。此外，圖11所示的上述分配資訊521的資料構造只不過是一例，上述分配資訊521也能夠是例如作為上述藥品管理的一個項目記憶於上述記憶部520的資訊。在該情況下，與上述藥品管理所包含的各個藥品相對應地記憶分配到該藥品的上述可變盒41B的上述盒識別資訊。
另外，上述記憶部520中記憶有表示上述藥品資訊與上述可變盒41B的驅動條件的對應關係的驅動對應資訊522。在此，圖12是表示上述驅動對應資訊522的一例的圖。
如圖12所示，上述驅動對應資訊522中記憶有，與每個上述藥品資訊對應地預先設定的驅動條件。上述驅動條件包含：與開始從上述可變盒41B的錠劑的分發之前的上述可變盒41B的調整相關的事前驅動條件；與從上述可變盒41B的錠劑的分發中的驅動控制相關的驅動中條件；和與停止從上述可變盒41B的錠劑的分發時的驅動控制相關的驅動停止時條件這3種條件。
具體而言，圖12所示的上述驅動對應資訊522的例子中，作為與藥品ID為「M1」、「M2」、「M3」、「M4」的錠劑的每一個對應的上述驅動條件，記憶有關於分發路徑的高度、分發路徑 的寬度、分發速度、第一減速、第二減速和逆旋轉動作的各項目相關的資訊。此外，上述驅動條件只不過為一例，例如考慮在上述可變盒41B藉由振動逐錠分發錠劑的情況下，將該振動的振動頻率或振幅等設定為上述驅動條件。另外，圖12所示的上述驅動對應資訊522的資料構成只不過為一例，以上述驅動對應資訊522設定的上述驅動條件也能夠作為例如上所述藥品管理的一個項目記憶於上述記憶部520。
上述分發路徑的高度和上述分發路徑的寬度為上述事前驅動條件的一例，是作為能夠藉由上述可變盒41B的上述第二旋轉體703從上述分發口704一錠一錠地分發錠劑的值，而預先設定的上述高度h1和上述寬度w1(參照圖7)的值。
上述分發速度為上述驅動中條件的一例，是作為從上述可變盒41B分發錠劑時的上述第二旋轉體703的旋轉速度，適於每個藥品資訊的旋轉速度。例如，上述錠劑的尺寸越小，上述驅動電動機572的旋轉速度越快時，直至上述驅動電動機572停止前的期間，容易超額地分發上述錠劑。另一方面，上述錠劑的尺寸越大，即使上述驅動電動機572的旋轉速度越快，直至上述驅動電動機572停止之前的期間，也不會超額分發上述錠劑。因此，考慮例如作為上述驅動條件設定的錠劑的分發速度，即基於上述第二旋轉體703的錠劑的輸送速度由於上述錠劑的尺寸而不同。具體而言，認為相比於在上述錠劑的尺寸較小時的上述分發速度，上述錠劑的尺寸較大時的上述分發速度設定為較慢的值。
上述第一減速及上述第二減速是上述驅動停止時條件的一例，是在停止錠劑從上述可變盒41B的分發時使上述第二旋 轉體703的旋轉速度逐漸減速的與減速的執行時間相關的資訊。上述第一減速限定將上述第二旋轉體703的旋轉速度減速到所預先決定的第一旋轉速度的時間。另外，上述第二減速限定將上述第二旋轉體703的旋轉速度減速到比上述第一旋轉速度更慢的第二旋轉速度的時間。例如，在收容於上述可變盒41B的錠劑的形狀為帶圓角而容易滾動的情況下，停止上述第二旋轉體703的驅動後，錠劑滾動可能被分發。因此，例如對於球形等容易滾動的形狀的錠劑，將上述第一減速及上述第二減速各自的開始時間設定得提前。本實施形態中，上述第一減速及上述第二減速的開始時間根據要從上述可變盒41B分發的錠劑數的剩餘的錠數而設定。由此，防止在錠劑從上述可變盒41B的分發停止時超額分發錠劑。另一方面，對於在停止上述第二旋轉體703的驅動時不易滾動的形狀的錠劑，將上述第一減速及上述第二減速的開始時間設定得較遲，因此，可抑制不需要的上述減速引起的分發時間的延遲。
另外，上述逆旋轉動作的項目為上述驅動停止時條件的一例，是關於在停止錠劑從上述可變盒41B的分發時，是否有執行將基於上述第二旋轉體703的錠劑的輸送方向切換為反方向的逆旋轉動作的資訊。例如，對於若僅停止上述第二旋轉體703的驅動，則可能殘留在上述第二旋轉體703上的錠劑滾動而被超額地分發的球狀等容易滾動的形狀的錠劑，將上述逆旋轉動作設定為「有」。由此，防止在停止錠劑從上述可變盒41B的分發時超額分發錠劑。此外，對於停止上述第二旋轉體703的驅動時不易滾動的形狀的錠劑，將上述逆旋轉動作設定為「無」，不執行不必要的上述逆旋轉動作。
具體而言，上述控制部510執行以下處理來特定上述可變盒41B的各個中，當前能夠通訊(能夠控制)的上述可變盒41B。例如，上述控制部510將上述可變盒41B中、藉由基於上述RFID讀寫器575的從上述RFID標籤575A的資訊讀取成功了的上述可變盒41B判斷為能夠通訊的狀態。
而且，上述控制部510基於上述分配資訊521(參照圖11)，判斷對於當前能夠通訊的各個上述可變盒41B中當前的藥品資訊的分配的有無，並將上述分發物件的藥品資訊分配到未分配的上述可變盒41B。此時，上述控制部510若決定分配上述藥品資訊的上述可變盒41B，則根據其分配結果，更新上述分配資訊521的內容。
在此，考慮存在複數個分配上述藥品資訊的上述可變盒41B的候補。在該情況下，上述控制部510基於例如各個上述可變盒41B中預先設定的優先等級，判斷上述藥品資訊的分配的有無，並向最先判斷為未分配的上述可變盒41B分配上述藥品資訊。此外，在不存在未分配的上述可變盒41B的情況下，上述控制部510藉由使上述監視器530顯示該旨意來通知給用戶。
另外，上述步驟S3中，上述控制部510藉由控制上述RFID讀寫器575，在分配了上述藥品資訊的上述可變盒41B各自的上述RFID標籤575A記錄分配到上述可變盒41B的上述藥品資訊。此時，還考慮上述控制部510基於上述處方資料，與上述藥品資訊一起記錄上述藥品資訊表示的錠劑的分發量、患者姓名、分配日期時間、負責藥劑師姓名和處方的識別資訊等各種資訊。
另一方面，不在上述可變盒41B的上述RFID標籤 575A記錄上述藥品資訊的情況也考慮為其它的實施形態。具體而言，考慮在上述RFID標籤575A預先記錄有上述盒識別資訊，且上述RFID讀寫器575為僅可讀取信息的RFID讀寫器。即使在該情況下，上述控制部510基於從上述RFID標籤575A所讀取的上述盒識別資訊和上述分配資訊(參照圖9)，能夠瞭解分配到上述可變盒41B的上述藥品資訊。
(處方控制單元501側：步驟S4)
步驟S4中，上述控制部510基於上述驅動對應資訊522(參照圖12)，特定對應於上述分發物件的藥品資訊的驅動條件，並將上述驅動條件和分配有上述藥品資訊的上述可變盒41B的盒識別資訊發送至上述控制部551。由此，上述控制部551根據上述驅動條件，驅動上述可變盒41B。
(分包控制單元505側：步驟S11)
另一方面，上述分包控制單元505中，上述控制部551在步驟S11中，判斷有無接收到來自上述控制部510的上述驅動條件。在此，接收到上述驅動條件的情況下(S11的「是」側)，上述控制部551將處理轉移至步驟S12，未接收到上述驅動條件的期間(S11的「否」側)，將處理轉移至步驟S13。此外，上述控制部551將從上述控制部510接收到的上述驅動條件，與已分配了上述藥品資訊的上述可變盒41B的盒識別資訊相對應，並記憶在上述記憶部552。
(分包控制單元505側：步驟S12)
在步驟S12中，上述控制部551根據上述驅動條件中的上述事前驅動條件，驅動與上述驅動條件一起接收到的與上述盒識別資訊對應的上述可變盒41B，並變更上述分發路徑的高度h1及上述分發路徑的寬度w1。如此，上述藥品分發裝置4中，上述驅動條件中包含有上述事前驅動條件時，上述控制部551根據上述事前驅動條件(分發路徑的高度h1及寬度w1)驅動上述可變盒41B，之後，執行錠劑從上述可變盒41B的分發(S14)。
具體而言，上述控制部551藉由根據上述驅動條件控制上述高度調整部705A及上述寬度調整部706A，將能夠從上述可變盒41B以1錠為單位分發的錠劑的種類變更為在上述步驟S3中分配的上述藥品資訊表示的錠劑。首先，上述控制部551藉由使上述驅動電動機573及上述驅動電動機574驅動，將上述高度限制構件705及上述寬度限制構件706的位置恢復為初始狀態。並且，上述控制部551藉由上述驅動電動機573驅動上述高度調整部705A，將藉由上述可變盒41B的上述高度限制構件705限制的上述高度h1，變更為由上述驅動條件決定的上述分發路徑的高度。另外，上述控制部551藉由上述驅動電動機574驅動上述寬度調整部706A，將藉由上述可變盒41B的上述寬度限制構件706限制的上述寬度w1，變更為由上述驅動條件決定的上述分發路徑的寬度。當然，若為能夠檢測上述高度限制構件705及上述寬度限制構件706的當前狀態的構成，則也能夠在最初不恢復成上述初始狀態。
若如此根據上述驅動條件，變更上述分發路徑的高度h1及寬度w1，則上述可變盒41B能夠將在上述步驟S3中所分配的上述藥品資訊表示的錠劑以1錠為單位分發，能夠控制上述錠劑 的分發量。
另外，也可以將以下構成，即：上述驅動條件中不包含上述事前驅動條件，手動使上述可變盒41B的上述高度調整部705A及上述寬度調整部706A工作，能夠任意調整上述分發路徑的高度h1及寬度w1，作為其它實施形態考慮。在該情況下，使用者調整上述可變盒41B的上述分發路徑的高度h1及寬度w1後，將上述可變盒41B安裝於上述錠劑供給裝置502的上述安裝部412。此外，考慮上述高度調整部705A及上述寬度調整部706A是藉由使用了例如螺絲起子等工具的旋轉操作能夠進行工作的構成。
(處方控制單元501側：步驟S5)
接著，在步驟S5中，上述控制部510使上述步驟S3中分配了藥品資訊的上述可變盒41B的上述顯示部707顯示分配到上述可變盒41B的藥品資訊。
例如，上述控制部510從上述處方資料提取預先設定的顯示項目的資訊，並顯示在上述顯示部707。具體而言，上述顯示部707中顯示被分配到上述可變盒41B的錠劑的藥品名稱、藥品ID、分發量和JAN碼(條碼)。此外，也能夠使上述顯示部707顯示患者姓名、分配日期時間或分配負責人等各種資訊。
(處方控制單元501側：步驟S6)
然後，在步驟S6中，上述控制部510判斷是否已對上述操作部540進行了充填完成操作，上述充填完成動作表示對上述可變盒41B的錠劑的充填已完成的旨意。具體而言，在上述步驟S3中上 述藥品資訊被分配到上述可變盒41B，且在上述可變盒41B的上述顯示部707顯示上述藥品資訊時，使用者將上述可變盒41B從上述錠劑供給裝置502取下。並且，用戶對於上述可變盒41B一邊參照對應上述處方資料的處方或顯示在上述顯示部707的上述藥品資訊，一邊將所需錠數的錠劑投入至上述可變盒41B中。然後，用戶將上述可變盒41B安裝於上述錠劑供給裝置502，並對上述操作部540進行上述充填完成操作。
在此，直到進行上述充填完成操作之前的期間(S6的「否」側)，上述控制部510使處理在上述步驟S6待機。另一方面，若判斷為已進行上述充填完成操作(S6的「是」側)，上述控制部510則將處理轉移至步驟S7。此外，在上述步驟S3中複數個藥品資訊被分配給複數個上述可變盒41B的情況下，在上述步驟S6中，對於與上述藥品資訊各自對應的全部的上述可變盒41B判斷是否進行了上述錠劑的充填完成操作。
(處方控制單元501側：步驟S7)
在步驟S7中，上述控制部510將基於上述處方資料的分包動作的開始請求發送到上述控制部551。特別是關於在上述處方資料中作為分發物件包含的藥品資訊所表示的錠劑中，不存在於上述固定盒41A中的錠劑的分包動作，上述控制部510按照例如以下順序發送開始請求。
首先，上述控制部510從安裝於上述安裝部412各自的上述可變盒41B的上述RFID標籤575A，讀出上述可變盒41B的盒識別資訊，特定當前安裝於上述安裝部412各自的上述可變盒 41B。並且，上述控制部510基於上述處方資料，並基於上述分配資訊521特定上述可變盒41B中、收容與上述處方資料所示的藥品資訊對應的錠劑的各個上述可變盒41B。然後，上述控制部510對於顯示在上述處方資料中的各個上述藥品資訊，將被分配有上述藥品資訊的上述可變盒41B的盒識別資訊、安裝有上述可變盒41B的上述安裝部412的識別資訊、和錠劑的分發量等的分包動作所需要的資訊發送到上述控制部551。
(分包控制單元505側：步驟S13)
另一方面，上述分包控制單元505中，上述控制部551在步驟S13中判斷有無來自上述控制部510的上述分包動作的開始請求。在此，上述控制部511在接收到上述分包動作的開始請求時(S13的「是」側)，將處理轉移至步驟S14，在未接收到上述分包動作的開始請求的期間(S13的「否」側)，將處理轉移至步驟S11。
(分包控制單元505側：步驟S14)
在步驟S14中，上述控制部551根據上述分包動作的開始請求，藉由上述錠劑供給裝置502的上述藥品盒41及上述手動配發單元45分發需要的藥劑，並藉由上述分包單元504執行以服用時期等的分包單位分包的分包動作。此外，上述分包動作中，從上述可變盒41B分發的錠劑的數藉由設於上述可變盒41B的上述分發口704的具有未圖示的光學式感測器的計數器進行計數，並作為分發數輸入到上述控制部551。由此，上述控制部551基於由上述計數器輸入的分發數控制上述可變盒41B的驅動，且僅將預先設定的分 發量(處方量)從上述可變盒41B分發。
(分包控制單元505側：步驟S15)
然後，若上述步驟S14中的上述分包動作結束，則上述控制部551在接下來的步驟S15中，向上述控制部510發送分包動作的完成通知。
(處方控制單元501側：步驟S8)
相對於此，上述處方控制單元501中，上述控制部510等待接收來自上述控制部551的上述分包動作的完成通知(S8的「否」側)。並且，若接收到上述分包動作的完成通知(S8的「是」側)，則上述控制部510將處理轉移至步驟S9。
(處方控制單元501側：步驟S9)
在下一步驟S9中，上述控制部510在完成了分發的上述可變盒41B的上述顯示部707進行分發完成這一旨意的顯示。例如，考慮在上述步驟S9中，使上述顯示部707顯示「分發完成」的文字，或削除上述顯示部707的上述藥品資訊的顯示等。
但是，醫院或藥房等醫療設施中，確認由上述藥品分發裝置4分包的錠劑是否為與處方資料對應的準確的藥品的檢查業務由藥劑師實施。相對於此，上述檢查輔助系統1中，藉由執行後述的檢查輔助處理(參照圖16)，輔助藥劑師的檢查業務。此外，上述檢查輔助處理也能夠藉由上述藥品分發裝置4的控制部41執行。
[檢查輔助處理]
以下，參照圖16對在上述檢查輔助系統1中由上述檢查輔助裝置2的上述控制部21執行的檢查輔助處理的順序的一例進行說明。上述檢查輔助處理在對上述客戶終端3進行由具有預先設定的最終檢查許可權的藥劑師向上述檢查輔助裝置2的登錄操作的情況下，或在上述登錄操作後進行了用於進行最終檢查處理的檢查開始操作的情況等下執行。此外，向上述檢查輔助裝置2的登錄認證基於記憶於上述記憶部22的上述使用者管理進行。以下說明的該檢查輔助處理中的「顯示」和「操作」等使用進行了上述登錄操作的上述客戶終端3的上述顯示部33及上述操作部34進行。當然，也能夠利用上述檢查輔助裝置2進行相同的操作及顯示。
<步驟S21>
首先，步驟S21中，上述控制部21使用於顯示成為檢查物件的候補的處方資料的一覽表的檢查等待一覽表畫面D1顯示於上述客戶終端3。在此，圖17是表示上述檢查等待一覽表畫面D1的一例的圖。
如圖17所示，在上述檢查等待一覽表畫面D1中顯示有顯示成為檢查物件的處方資料的一覽表的一覽表顯示區域A11。具體而言，上述一覽表顯示區域A11中，顯示有處方資料所包含的處方ID(處方識別資訊)、患者名(患者識別資訊)、服用開始日和日數的資訊，並且顯示有與上述檢查輔助系統1連接的上述藥品分發裝置4及上述調劑機器5等的複數個調劑機器的狀態資訊。
另外，上述檢查等待一覽表畫面D1中顯示有用於接收使用者操作的操作鍵K11、K12等。上述操作鍵K11是用於顯示檢查歷史記錄畫面D2的操作鍵，該檢查歷史記錄畫面D2用於顯示上述檢查輔助裝置2中的檢查歷史記錄，上述操作鍵K12是用於顯示檢查畫面D3的操作部，該檢查畫面D3用於在上述檢查輔助裝置2中執行檢查處理。即，上述控制部21能夠根據上述檢查等待一覽表畫面D1中的操作，開始對在上述藥品分發裝置4及上述調劑機器5等複數個機器中進行的調劑進行檢查。
<步驟S22>
步驟S22中，上述控制部21判斷是否進行上述檢查歷史記錄畫面D2的顯示操作。具體而言，上述控制部21在上述檢查等待一覽表畫面D1中的上述操作鍵K11被操作了的情況下，判斷為進行了上述檢查歷史記錄畫面D2的顯示操作。並且，上述控制部21判斷為進行了上述檢查歷史記錄畫面D2的顯示操作時(S22：是)，將處理轉移至步驟S23，如果未進行上述檢查歷史記錄畫面D2的顯示操作(S22：否)，將處理轉移至步驟S24。
<步驟S23>
步驟S23中，上述控制部21使上述檢查歷史記錄畫面D2顯示於上述客戶終端3。如此，上述控制部21能夠根據上述檢查等待一覽表畫面D1中的使用者操作，顯示關於在上述藥品分發裝置4及上述調劑機器5等的複數個調劑機器中進行的調劑的檢查歷史記錄。
在此，圖18是表示上述檢查歷史記錄畫面D2的一例的圖。如圖18所示，在上述檢查歷史記錄畫面D2中顯示有顯示檢查已經結束的處方資料的一覽表的一覽表顯示區域A21。上述一覽表顯示區域A21中顯示處方資料中所包含的處方ID(處方識別資訊)、患者名(患者識別資訊)、服用開始日、檢查者和檢查日期時間等資訊。另外，上述一覽表顯示區域A21中，將作為與上述檢查輔助系統1連接的上述藥品分發裝置4及上述調劑機器5各自中所調劑的藥劑的檢查結果是正確的這一旨意表示為「OK」，或將檢查結果是錯誤的這一旨意表示為「NG」等。具體而言，與上述藥品分發裝置4對應的檢查結果是上述自動檢查處理的結果。此外，「OK」是以背景或文字以預先決定的藍色或白色等的第一特定顏色顯示，「NG」是以背景或文字以預先決定的紅色等的第二特定顏色顯示。另外，在顯示「NG」的情況下，顯示與判斷結果為錯誤的情況對應地所進行了的處置的內容(例如「修正結束」等)。
<步驟S24>
步驟S24中，上述控制部21判斷是否進行了上述檢查開始操作。具體而言，上述控制部21在上述檢查等待一覽表畫面D1中，在選擇了成為檢查物件的上述處方資料的狀態下操作了上述操作鍵K12時，判斷為進行了上述檢查開始操作。並且，上述控制部21判斷為進行了上述檢查開始操作時(S24：是)，將處理轉移至步驟S25，如果未進行上述檢查開始操作(S24：否)，則將處理轉移至步驟S26。此外，上述控制部21藉由例如上所述代碼讀取部27讀取記載於上述藥包451的代碼資訊，基於上述代碼資訊特定了上 述處方資料的情況下，也判斷為進行了以該處方資料為檢查物件的上述檢查開始操作。
<步驟S25>
步驟S25中，上述控制部21將用於對在上述檢查等待一覽表畫面D1中所選擇的上述處方資料進行檢查的上述檢查畫面D3顯示於上述客戶終端3。在此，圖19是表示上述檢查畫面D3的一例的圖。如圖19所示，上述檢查畫面D3中顯示有基本資訊區域A31、檢查結果區域A32。上述基本資訊區域A31中顯示處方資料中所包含的處方ID(處方識別資訊)、患者名(患者識別資訊)、性別、年齡、服用日和用法等資訊。
在上述檢查結果區域A32中，按照每一個記錄(Rp1~Rp3)顯示對於在上述檢查等待一覽表畫面D1中所選擇的上述處方資料的內容及上述處方資料的檢查結果等。此外，在上述處方資料中包含複數個記錄的情況下，有時將各個上述記錄稱為處方資料。
並且，上述檢查結果區域A32中顯示藥品名、用量、形態、調劑機器的序號、用量及判斷結果。此外，上述判斷結果例如是由上述藥品分發裝置4執行的上述自動檢查處理產生的上述處方資料的每一個的檢查結果，並從上述藥品分發裝置4及上述調劑機器5分別適當輸入至上述檢查輔助裝置2。另外，上述自動檢查處理也能夠藉由從上述藥品分發裝置4及上述調劑機器5取得了圖像等的各種資訊的上述檢查輔助裝置2的上述控制部21來執行。
<步驟S26>
步驟S26中，上述控制部21判斷是否進行了用於確認顯示於上述檢查畫面D3的判斷結果的詳情的詳情確認操作。具體而言，上述檢查畫面D3中，在選擇了顯示於上述檢查畫面D3的上述處方資料中所包含的上述記錄的任一項所對應的判斷結果的顯示部位的情況下，判斷為進行了上述詳情確認操作。在此，上述控制部21判斷為進行了上述詳情確認操作時(S26：是)，將處理轉移至步驟S27，如果未進行上述詳情確認操作(S26：否)，則將處理轉移至步驟S28。
<步驟S27>
步驟S27中，上述控制部21執行顯示檢查詳情畫面D303的檢查顯示控制處理，該檢查詳情畫面D303顯示顯示於上述檢查畫面D3的判斷結果的詳情。此外，上述檢查顯示控制處理藉由上述控制部21的上述顯示處理部211執行。
在此，圖20A、圖21和圖22A是表示檢查詳情畫面D303的圖。具體而言，圖20A是基於上述自動檢查處理的檢查結果為正確時的顯示例，圖21是基於上述自動檢查處理的檢查結果為錯誤時的顯示例，圖22A是基於上述自動檢查處理的檢查結果為需要檢查時的顯示例。
上述檢查詳情畫面D303中顯示有基本資訊區域A311、調劑詳情區域A322及檢查結果區域A313。上述基本資訊區域A311與上述基本資訊區域A31同樣，是顯示患者資訊及處方資料等的區域。更具體而言，上述基本資訊區域A31中顯示有上述 處方資料中的處方ID、患者名及用法等的處方相關資訊。此外，也能夠在上述基本資訊區域A31中，將上述處方資料的用量等其它資訊作為上述處方相關資訊顯示。上述調劑詳情區域A322中，將以上述藥包451的單位(服用時間單位)分包到上述藥包451的錠劑的內容沿著預先決定的方向排列顯示。
此外，還考慮在上述調劑詳情區域A322中，在顯示表示上述藥包451的包數的第一包、第二包、…等包數資訊的顯示區域A320中，與上述包數資訊一起或代替上述包數資訊，顯示服用時間(服用日及服用時期)。
另外，還考慮上述控制部21在由上述藥品分發裝置4藉由上述藉由檢測感測器474計數與每個上述服用時間對應的錠劑數的情況下，將該錠劑數顯示於上述檢查詳情畫面D303。由此，用戶能夠容易掌握上述錠劑數是沒有問題的。另外，還考慮上述藥品分發裝置4在具備拍攝上述分包單元504中的上述錠劑的分包後的上述藥包451的拍攝部的情況下，上述控制部21使藉由該攝像機拍攝的分包後的拍攝圖像顯示於上述詳情畫面D303。
上述調劑詳情區域A322中，顯示有藥品名、類別、結果及正面圖像。具體而言，上述類別中可識別地顯示與上述藥品名對應的錠劑是從上述藥品盒41及上述手動配發單元45的哪一者分發的錠劑。例如，在上述錠劑的分發方為上述藥品盒41的情況下，將「C」或「力」等作為識別符號顯示，在分發方為上述手動分發單元45之情況下，將「D」或「手」等作為識別符號顯示。另外，上述結果中，分別地顯示與上述藥品名對應的錠劑的檢查結果是否正確。上述正面圖像是作為錠劑的正確的圖像預先登錄於上述 藥品管理等的登錄圖像。例如，上述藥品管理中，將與各個錠劑相對應地並且與該錠劑的正面和背面對應的兩個圖像作為上述登錄圖像進行登錄。此外，上述登錄圖像也可以是拍攝了上述錠劑的外周面中包含上述錠劑的識別資訊的區域的一個圖像。
另外，上述調劑詳情區域A322中，與每個錠劑相對應，並在分包到各個上述藥包451之前，將由上述拍攝部46所拍攝的錠劑的拍攝圖像作為分包結果資訊顯示。此外，在上述自動檢查處理中僅執行上述計數檢查處理的情況下，也能夠省略上述拍攝圖像的顯示。
另外，上述控制部21在作為上述自動檢查處理執行了上述圖像檢查處理的情況下，至少顯示上述藥品分發裝置4中讀取了上述錠劑的識別資訊的最初圖像、或與上述正面圖像比較的最初圖像。另一方面，上述控制部21也可以還顯示上述藥品分發裝置4中按每個上述錠劑所拍攝的與上述錠劑的不同的外周面對應的複數個拍攝圖像。由此，藥劑師在只參照例如一個上述錠劑的拍攝圖像難以判斷上述錠劑的正確與否的情況下，也能夠參照複數個上述錠劑的拍攝圖像來判斷正確與否。
例如，圖20A所示的上述調劑詳情區域A322中，作為被分包到第一包的上述藥包451中的錠劑的拍攝圖像，「斷血炎膠囊250mg」(Transamin Capsule)、「千金藤素錠1mg」(cepharanthine)和「反射性錠15mg」(Reflex)這3個錠劑的拍攝圖像各顯示一張。此外，也能夠在上述錠劑為平坦的錠劑的情況下，顯示上述錠劑的正面和背面的兩張圖像，在上述錠劑為膠囊粒等形狀的情況下，顯示包含上述錠劑的識別資訊的面和不包含上述錠劑的識別資訊的 面這兩張圖像。
另外，如圖21所示，上述調劑詳情區域A322中，在顯示於上述檢查詳情畫面D303的上述處方資料包含的藥品的上述自動檢查處理的結果為錯誤的情況下，與該藥品對應的一個或複數個區域A314及A315的背景以預先決定的紅色等第二特定顏色顯示。由此，使用者藉由確認上述區域A314及A315的位置，能夠容易地掌握上述自動檢查處理的結果是錯誤的藥品。
另外，上述檢查結果區域A313中顯示在上述檢查詳情畫面D303顯示的上述處方資料中包含的關於全部藥品的上述自動檢查處理的結果。此外，顯示於上述檢查結果區域A313的上述自動檢查處理的結果為分包結果資訊的一例。具體而言，在圖20A所示的例子中，將表示上述自動檢查處理的結果為正確的旨意的「等待確認」與上述第一特定顏色的背景一起顯示於上述檢查結果區域A313。另外，在上述檢查詳情畫面D303中顯示有確認鍵K311，用於確認顯示中的檢查結果的操作。並且，上述控制部21在操作了上述確認鍵K311的情況下，如圖20B所示，將上述檢查結果區域A313變更成「確認OK」。
另外，圖21所示的例子中，使表示上述自動檢查處理的檢查結果為錯誤的旨意的「NG」與上述第二特定顏色的背景一起顯示於上述檢查結果區域A313。另外，圖22A所示的例子中，將表示上述自動檢查處理的檢查結果為需要檢查的旨意的「CHECK」與不同於上述第一特定顏色及上述第二特定顏色的預先決定的黃色等的第三特定顏色的背景一起顯示於上述檢查結果區域A313。
特別是上述調劑詳情區域A322中，對於上述處方資料中包含的每個上述錠劑，分別地顯示表示上述自動檢查處理的檢查結果的個別結果顯示區域A323。具體而言，圖21所示的例子中，對於「斷血炎膠囊250mg」及「千金藤素錠1mg」，顯示表示檢查處理的結果是正確的旨意的「○」，對於「反射性錠15mg」，顯示表示檢查處理的結果中產生了錯誤的旨意的「×」。由此，藥劑師能夠容易地掌握例如上所述檢查處理的結果成為錯誤的原因的上述錠劑。表示上述檢查處理的結果是否正確的資訊也是分包結果資訊的一例。此外，如圖22A所示，在檢查處理的結果為需要檢查的情況下，使表示該旨意的「△」顯示於上述個別結果顯示區域A323。
另外，考慮上述控制部21在上述處方資料中作為處方藥包含上述無印藥品的情況下，在上述檢查詳情畫面D303的上述檢查結果區域A313顯示需要檢查(無印)的旨意。例如，上述檢查詳情畫面D303中，在上述檢查結果區域A313中，將「CHECK(無印)」以與上述第一特定顏色~上述第三特定顏色不同的橙色等第四特定顏色作為背景色顯示於上述檢查結果區域A313。另外，上述控制部21對於上述調劑詳情區域A322中與上述無印藥品對應的顯示欄，也將上述第四特定顏色作為背景色進行顯示。由此，用戶能夠容易特定上述無印藥品。
同樣，考慮上述控制部21在上述處方資料中作為處方藥包含上述未登錄藥品的情況下，在上述檢查詳情畫面D303的上述檢查結果區域A313顯示表示需要檢查(未登錄)的旨意。例如，上述檢查詳情畫面D303中，在上述檢查結果區域A313中，將「CHECK(未登錄)」以與上述第一特定顏色~上述第四特定顏 色不同的綠色等第五特定顏色作為背景色顯示於上述檢查結果區域A313。另外，上述控制部21對於上述調劑詳情區域A322中與上述未登錄藥品對應的顯示欄，也將上述第五特定顏色作為背景色進行顯示。由此，用戶能夠容易特定上述未登錄藥品。
即，上述控制部21在上述自動檢查處理的檢查結果為需要檢查的情況下，以上述檢查結果區域A313的顯示色表現該需要檢查的類別(需要檢查(圖像)、需要檢查(無印)或需要檢查(未登錄))。因此，用戶在上述自動檢查處理的檢查結果為需要檢查的情況下，藉由參照上述檢查結果區域A313的配色，能夠容易掌握該需要檢查的類別。因此，在上述自動檢查處理的檢查結果為需要檢查的情況下，也能夠使上述檢查結果區域A313顯示相同的「CHECK」的文字。
但是，如上所述，上述自動檢查處理中，不限於上述圖像檢查處理，有時執行上述形狀檢查處理和上述計數檢查處理等。在此，也能夠將由上述自動檢查處理中所執行的檢查處理的類別(圖像檢查處理、形狀檢查處理、計數檢查處理)顯示於與上述檢查結果區域A313不同的區域中。另一方面，考慮上述控制部21使用上述檢查結果區域A313，顯示在上述自動檢查處理中所執行的檢查處理的類別。
例如，上述控制部21在上述圖像檢查處理、上述形狀檢查處理、上述計數檢查處理的檢查結果全部為正確的情況下，在上述檢查結果區域A313如圖20A所示那樣顯示「等待確認」的文字或「OK」等文字。但是，考慮在不執行上述圖像檢查處理，僅執行上述形狀檢查處理或僅執行上述計數檢查處理的情況下，上 述控制部21使在上述檢查結果區域A313顯示已執行了的上述自動檢查處理的類別。例如，在執行上述形狀檢查處理且檢查結果為正確的情況下，顯示「等待確認(形狀)」，在執行上述計數檢查處理且檢查結果為正確的情況下，顯示「等待確認(計數)」。此外，在執行上述圖像檢查處理且檢查結果為正確的情況下，也能夠顯示「等待確認(圖像)」。另外，還考慮表示顯示於上述檢查結果區域A313的文字相同且上述檢查結果為正確的旨意的上述檢查結果區域A313的背景色，根據上述自動檢查處理的類別不同而各異。
另外，如圖22B所示，在對一部分錠劑執行上述圖像檢查處理，並且對一部分錠劑執行上述形狀檢查處理，且這些檢查結果均為正確的情況下，也能夠使在上述檢查結果區域A313顯示「形狀檢查」，且與成為上述形狀檢查處理的物件的錠劑對應的顯示區域的背景以預先設定的配色顯示。
另外，考慮上述控制部21在僅上述形狀檢查處理的檢查結果為錯誤的情況下，使上述檢查結果區域A313顯示「NG(形狀)」，在僅上述計數檢查處理的檢查結果為錯誤的情況下，使上述檢查結果區域A313顯示「NG(計數)」。此外，在僅上述圖像檢查處理的檢查結果為錯誤的情況下，也能夠顯示「NG(圖像)」。另外，還考慮表示顯示於上述檢查結果區域A313的文字相同，且上述檢查結果為錯誤的旨意的上述檢查結果區域A313的背景色根據上述自動檢查處理的類別不同而各異。
另外，考慮上述控制部21在作為上述處方資料中的每個服用時間的檢查結果同時產生了錯誤或需要檢查等的複數個狀態的情況下，上述控制部21根據對各狀態所預先設定的優先條 件，選擇優先度較高的狀態顯示於上述檢查結果區域A313。例如，在作為上述檢查結果產生了錯誤和需要檢查的情況下，使錯誤優先並使上述檢查結果區域A313顯示「NG」。另外，上述自動檢查處理中執行複數個類別的檢查處理的情況也一樣。例如，在上述圖像檢查處理的檢查結果中產生需要檢查(圖像)，且上述形狀檢查處理或上述計數檢查處理的檢查結果中產生需要檢查(形狀)或需要檢查(計數)的情況下，使上述圖像檢查處理優先，使在上述檢查結果區域A313顯示與上述需要檢查(圖像)對應的「CHECK(圖像)」。
另外，在上述檢查詳情畫面D303中顯示有操作鍵K312。上述操作鍵K312是對於與一個或複數個上述藥包451對應的服用時間，用於開始用於再執行上述分包處理的再分包操作的操作鍵。當操作上述再配發鍵K312時，上述控制部21顯示用於設定上述分包處理的再執行的方法的再配發操作畫面D304。在此，圖23是表示上述再配發操作畫面D304的一例的圖。
如圖23所示，上述再配發操作畫面D304中，作為上述分包處理的再執行的物件，能夠選擇「全分包」、「僅CHECK分包」、「僅NG分包」、「CHECK、NG分包」和「指定包」。選擇「全分包」時，全部的上述藥包451成為對象，選擇「僅CHECK分包」時，僅檢查結果為需要檢查(需要檢查(圖像)、需要檢查(形狀)、需要檢查(計數))的上述藥包451成為對象。另外，選擇「僅NG分包」時，檢查結果為錯誤(錯誤(圖像)、錯誤(形狀)、錯誤(計數))的上述藥包451成為對象，選擇「CHECK、NG分包」時，檢查結果為錯誤的上述藥包451和作為需要檢查的上述藥包451成 為對象。另外，關於「指定包」，則能夠任意指定成為再執行的對象的上述藥包451，例如能夠進行連續指定或分別指定。此外，在成為上述分包處理的再執行的對象的上述藥包451在其它畫面中已經被指定的情況下，使其指定結束的上述藥包451的藥包序號等的識別資訊顯示於上述指定包的輸入欄。
並且，在上述再配發操作畫面D304中顯示用於開始再配發的執行的再配發鍵K315，上述控制部21根據上述再配發鍵K315的操作，將控制指示發送到上述藥品分發裝置4，上述控制指示包含用於使所指定的上述藥包451的上述分包處理再執行的上述再執行資料和上述再執行指示等。在此，該處理由上述控制部21的再執行處理部213執行。由此，上述藥品分發裝置4中，根據上述控制指示，關於與在上述再配發操作畫面D304中所指定的上述藥包451對應的服用時間的上述分包處理被再執行。
<步驟S39>
然後，在步驟S39中，上述控制部21執行再執行控制處理，該再執行控制處理用於使在上述藥品分發裝置4中再執行上述分包處理的一部分或全部。在此，圖24是表示上述再執行控制處理的一例的圖。
[再執行控制處理]
在此，參照圖24，對由上述控制部21執行的上述再執行控制處理進行說明。
<步驟S51~S60>
步驟S51~S60中，執行用於使關於上述處方資料在上述藥品分發裝置4中已執行的上述分包處理的一部分或全部在執行的處理。在此，對於由已執行了上述分包處理的上述藥品分發裝置4再執行上述分包處理的情況進行說明。另一方面，還考慮上述控制部21根據使用者操作或自動地在與關於上述處方資料已執行了上述分包處理的上述藥品分發裝置4不同的藥品分發裝置4中，再執行關於一個或複數個服用時間的分包處理。由此，由不同的藥品分發裝置4再執行上述分包處理，因此，有時能夠避免上述分包處理中的錯誤或需要檢查的產生。此外，上述控制部510也能夠根據上述藥品分發裝置4中的使用者操作，執行上述分包處理的一部分或全部的再執行。在該情況下，上述檢查詳情畫面D303及上述再配發操作畫面D304均顯示於上述藥品分發裝置4的上述監視器530，上述控制部510根據使用者對上述監視器530的再分包操作，再執行關於一個或複數個服用時間的分包處理。
<步驟S51>
在步驟S51中，上述控制部21判斷是否在上述再配發操作畫面D304中進行全部再配發操作。更具體而言，上述控制部21在上述再配發操作畫面D304中「全分包」被選擇且操作鍵K315已被操作了的情況下，判斷為進行了上述全部再配發操作。在此，上述控制部21判斷為已進行了上述全部再配發操作時(S51：是)，將處理轉移至步驟S52，如果沒有進行上述全部再配發操作(S51：否)，則將處理轉移至步驟S53。
<步驟S52>
在步驟S52中，上述控制部21執行將控制指示發送到執行了上述分包處理的上述藥品分發裝置4的再配發處理，上述控制指示用於使與作為當前的檢查物件的上述處方資料對應的上述分包處理全部在執行。例如，作為上述控制指示，將上述處方資料再輸入至上述藥品分發裝置4。由此，上述藥品分發裝置4中，上述控制部510再執行與上述處方資料對應的關於全部的上述服用時間的分包處理。
並且，上述藥品分發裝置4的上述控制部510，如上所述，執行上述第二拍攝步驟和上述第二記憶步驟。即，上述控制部510在關於上述處方資料再執行的分包處理中，使用上述攝像機462或463拍攝分包物件的各個錠劑的第二拍攝圖像，並與上述處方資料相對應地記憶。特別是上述控制部510如上所述，將上述分包處理中與各個上述服用時間對應的上述第二拍攝圖像與各個上述服用時間相對應地記憶。另外，上述控制部510基於上述第二拍攝圖像和上述處方資料，執行判斷與各個上述服用時間對應的上述分包處理是否正確的自動檢查處理，並將該自動檢查處理的檢查結果與上述處方資料相對應地記憶。特別是上述控制部510將每個上述服用時間的上述自動檢查處理的檢查結果與各個上述服用時間相對應地記憶。
<步驟S53>
步驟S53中，上述控制部21判斷是否已進行了僅在上述再配 發操作畫面D304中產生了需要檢查的藥包451(以下，稱為「需要檢查包」)的再配發操作。更具體而言，上述控制部21在上述再配發操作畫面D304中「僅CHECK分包」被選擇並且操作鍵K315已被操作了的情況下，判斷為進行了僅上述需要檢查包的再配發操作。在此，上述控制部21判斷為已進行了僅上述需要檢查包的再配發操作時(S53：是)，將處理轉移至步驟S54，如果沒有進行僅上述需要檢查包的再配發操作(S53：否)，則將處理轉移至步驟S55。
<步驟S54>
在步驟S54中，上述控制部21執行將控制指示發送到上述藥品分發裝置4的再配發處理，上述控制指示用於使與作為當前的檢查物件的上述處方資料對應的上述分包處理中僅與產生了需要檢查的服用時間對應的分包處理再執行。由此，上述藥品分發裝置4中，上述控制部510僅再執行產生了上述需要檢查的關於一部分的上述服用時間的分包處理。
此外，此時產生成為上述再配發處理的物件的上述需要檢查的上述服用時間是上述圖像檢查處理、上述形狀檢查處理、上述計數檢查處理的任一檢查結果為需要檢查的服用時間。另外，還考慮在上述再配發操作畫面D304中，可分別地選擇上述圖像檢查處理、上述形狀檢查處理、上述計數檢查處理，在該情況下，所選擇的上述圖像檢查處理、上述形狀檢查處理或上述計數檢查處理的任一者或複數個檢查處理的檢查結果為需要檢查的服用時間成為上述再配發處理的對象。
<步驟S55>
在步驟S55中，上述控制部21判斷是否已進行了僅在上述再配發操作畫面D304中產生了錯誤的藥包451(以下，稱為「NG包」)的再配發操作。更具體而言，上述控制部21在上述再配發操作畫面D304中「僅NG分包」被選擇且操作鍵K315已被操作了的情況下，判斷為已進行了僅NG包的再配發操作。在此，上述控制部21判斷為已進行了僅上述NG包的再配發操作時(S55：是)，將處理轉移至步驟S56，如果沒有進行僅上述NG包的再配發操作(S55：否)，則將處理轉移至步驟S57。
<步驟S56>
在步驟S56中，上述控制部21執行將控制指示發送到上述藥品分發裝置4的再配發處理，上述控制指示用於使僅與作為當前的檢查物件的上述處方資料對應的調劑中產生了錯誤的服用時間的上述分包處理在執行。由此，上述藥品分發裝置4中，上述控制部510僅再執行產生了上述錯誤的關於一部分的上述服用時間的上述分包處理。
此外，此時成為上述再配發處理的物件的產生了上述錯誤的上述服用時間是上述圖像檢查處理、上述形狀檢查處理、上述計數檢查處理的任一者的檢查結果為錯誤的服用時間。另外，還考慮上述再配發操作畫面D304中，可分別地選擇上述圖像檢查處理、上述形狀檢查處理、上述計數檢查處理，在該情況下，已選擇的上述圖像檢查處理、上述形狀檢查處理或上述計數檢查處理的任 一者或複數個檢查處理的檢查結果為錯誤的服用時間成為上述再配發處理的對象。
<步驟S57>
在步驟S57中，上述控制部21判斷是否已進行了在上述再配發操作畫面D304中NG包及需要檢查包的再配發操作。更具體而言，上述控制部21在上述再配發操作畫面D304中「CHECK、NG分包」被選擇並且操作鍵K315已被操作了的情況下，判斷為已進行了僅NG包及需要檢查包的再配發操作。在此，上述控制部21判斷為已進行了上述NG包及需要檢查包的再配發操作時(S57：是)，將處理轉移至步驟S58，如果沒有進行上述NG包及需要檢查包的再配發操作(S57：否)，則將處理轉移至步驟S59。
<步驟S58>
在步驟S58中，上述控制部21執行將控制指示發送到上述藥品分發裝置4的再配發處理，上述控制指示用於使僅與作為當前的檢查物件的上述處方資料對應的調劑中產生了錯誤或需要檢查的服用時間的上述分包處理再執行。由此，上述藥品分發裝置4中，上述控制部510再執行僅產生了上述錯誤或上述需要檢查的關於一部分的上述服用時間的上述分包處理。
<步驟S59>
在步驟S59中，上述控制部21判斷是否已進行了在上述再配發操作畫面D304中僅指定包的再配發操作。更具體而言，上述控 制部21在上述再配發操作畫面D304中「指定包」被選擇並且操作鍵K315被操作了的情況下，判斷為進行了僅指定包的再配發操作。在此，上述控制部21判斷為已進行了僅上述指定包的再配發操作時(S59：是)，將處理轉移至步驟S40，如果沒有進行僅上述指定包的再配發操作(S59：否)，則將處理轉移至步驟S60。」
<步驟S60>
在步驟S60中，上述控制部21執行將控制指示發送到上述藥品分發裝置4的再配發處理，上述控制指示用於使與當前的檢查物件的上述處方資料對應的上述分包處理中、僅在上述再配發操作畫面D304中指定的服用時間的分包處理在執行。由此，上述藥品分發裝置4中，上述控制部510再執行在上述再配發操作畫面D304中僅關於指定的關於上述服用時間的上述分包處理。
<步驟S28>
返回圖7的說明，在步驟S28中，上述控制部21判斷是否已進行了關於上述處方資料的上述自動檢查處理的結果的確認操作。具體而言，上述控制部21判斷在上述檢查詳情畫面D303中上述確認鍵K311是否已被操作。在此，上述控制部21判斷為已進行了上述確認操作時(S28：是)，將處理轉移至步驟29，如果沒有進行上述確認操作(S29：否)，則將處理轉移至步驟S30。
<步驟S29>
在步驟S29中，上述控制部21執行用於確認上述處方資料的 上述自動檢查處理的結果的確認處理。例如，在上述確認處理中，上述控制部21將上述處方資料的上述自動檢查處理的結果已被確認了的旨意、進行了該確認操作的藥劑師即使用者的識別資訊(姓名或ID)和上述自動檢查處理的結果一起與上述處方資料相對應地記憶於上述記憶部22中。
具體而言，上述控制部21在上述檢查詳情畫面D303中上述確認鍵K311被操作時，接受上述自動檢查處理的檢查結果的確認並將其與上述處方資料相對應地記憶。另外，上述控制部21如圖12B所示，在上述檢查詳情畫面D303中的上述檢查結果區域A313中顯示作為上述自動檢查處理的檢查結果的「確認OK」。
<步驟S30>
在步驟S30中，上述控制部21判斷是否已進行了用於結束該檢查輔助處理的預先設定的檢查結束操作。例如，上述控制部21在上述檢查等待一覽表畫面D1中的與「結束」對應的操作鍵已被操作了的情況下，判斷為進行了上述檢查結束操作。在此，上述控制部21判斷為已進行了上述檢查結束操作時(S30：是)，結束該檢查輔助處理，如果沒有進行上述檢查結束操作(S30：否)，則將處理返回上述步驟S22。
以下，說明上述藥品分發裝置4具有的其它功能。
[後錯位檢測功能]
如上所述，上述藥品分發裝置4中，藉由上述分包單元504基於上述處方資料執行將一個或複數個錠劑按每個服用時間分包到 上述藥包451的上述分包處理。此時，在上述分包處理中可能產生投入到上述藥包451的錠劑的至少一部分移動到該藥包451的下一個上述藥包451而被包裝的後錯位異常。相對於此，上述藥品分發裝置4的控制部510具有檢測上述後錯位異常的後錯位檢測功能。
具體而言，上述藥品分發裝置4中設有檢測部476，該檢測部476用於檢測封密上述藥包451時應收容於上述藥包451的錠劑是否存在於該被封密的上述藥包451的上游側。並且，上述控制部510在藉由上述檢測部476檢測到存在於上述上游側的情況下，應投入到上述藥包451的錠劑被包裝到了下一個上述藥包451中，因此，檢測出關於上述藥包451(相當於第一包裝材料)和其下一個上述藥包451(相當於第二包裝材料)產生了後錯位異常。在此，執行用於檢測上述後錯位異常的處理時的上述控制部510為後錯位檢測部的一例。以下，參照圖25~圖39說明與上述後錯位檢測功能相關的構成。
如圖25所示，上述分包單元504設於上述旋轉單元44的下方，能夠將從上述旋轉單元44分發的錠劑進行分包。上述分包單元504具有分包紙供給部450A和包裝機構450B。上述分包紙供給部450A是將捲繞於輥軸450C的分包紙S輸出並輸送到上述包裝機構450B側的機構。上述分包紙S為片材狀且長條的熱熔接性片材，以在短邊方向上對折的狀態捲繞於輥軸450C上。上述包裝機構450B具有片材支撐部450D、導向構件450E和密封裝置450F。上述包裝機構450B藉由將從上述分包紙供給部450A輸送的上述分包紙S壓接而形成為袋狀，能夠對從上述旋轉單元44側供給來的藥劑M進行分包。
更具體而言，上述導向構件450E具有將從分包紙供給部42輸送來的分包紙S進行引導的作為導向件的功能。密封裝置450F能夠將由導向構件44b導向的同時供給來的分包紙S的長邊方向一端側(下游側)的部位等壓接並製成半袋狀，並且將成為了半袋狀的分包紙S的開放部分壓接封閉而形成袋狀。更具體而言，藉由利用密封裝置450F壓接分包紙S，如圖29所示，能夠形成收容有藥劑M的藥包451。密封裝置450F形成要製作的藥包451中將分包紙S的行進方向下游側的部分在分包紙S的短邊方向上閉塞的縱向密封部(第一縱向密封部AS1或第二縱向密封部AS3)，並且形成橫向密封部WS2。由此，形成在分包紙S的行進方向上游側的部分具有開放部分的半袋狀的分包紙S(藥包451)。該狀態下，向半袋狀的分包紙S(藥包451)內投入了藥劑M後，藉由密封裝置450F閉塞開放部分。即，在橫向密封部WS2的一部分未密封的情況下，將該未密封部分藉由密封裝置450F封閉，並且在分包紙S的行進方向上游側，形成在分包紙S的短邊方向上閉塞的縱向密封部(第二縱向密封部AS3)來進行密封。
如圖26所示，上述密封裝置450F的主要部分由一對輥框架450a、450b構成。上述密封裝置450F在上述輥框架450a側設有保護蓋450c，在去掉保護蓋450c的狀態下，如圖27所示，上述輥框架450a、450b在相互對頂上的狀態下成大致左右對稱。
如圖27等所示，輥框架450a、450b以正面看為大致「
Figure 106120177-A0101-12-0075-49
」字形(門形)且由金屬製的框架構成。在輥框架450a、450b設有在上下方向上延伸的支撐軸450d，相對於此，安裝有縱向密封構件450e和橫向密封構件450f。縱向密封構件450e及橫向密封構件 450f分別以相對於支撐軸450d可旋轉的方式被安裝。另外，縱向密封構件450e及橫向密封構件450f分別經由各自的動力傳遞機構(未圖示)與各自的動力源(未圖示)連接，相互可個別地旋轉，藉由改變縱向密封構件450e的旋轉速度和橫向密封構件450f的旋轉速度，能夠變更上述藥包451的袋長。
縱向密封構件450e為金屬製，如圖27所示，正面看為大致直線型的形狀。縱向密封構件450e如圖28所示，具有圓板狀的下端部450i和板狀的加熱部450k。加熱部450k位於構成後述的橫向密封構件450f的上端部450g和下端部450i之間，相對於兩者大致垂直。在加熱部450k的兩側面上，加熱器450h和切割線形成部450j從上端部450g側向下端部450i側直線狀地配置。加熱器450h、450h能夠將分包紙S進行熱熔接。因此，藉由使並排配置的縱向密封構件450e、450e旋轉，使對折了的分包紙S通過兩者之間，能夠形成在分包紙S的短邊方向上延伸的密封部(縱向密封部)。
另外，切割線形成部450j在分包紙S的第二縱向密封部AS3可形成斷開虛線。本實施形態中，輥框架450b側的切割線形成部450j由用於形成斷開虛線的切刀構成，輥框架450a側的切割線形成部450j由與上述切刀對應設置的刀托構成。
如圖27所示，橫向密封構件450f具備上述的上端部450g和加熱器450m。上端部450g是設於縱向密封構件450e的加熱部450k的上方側的圓板狀的構件。在上端部450g的外周，在整周設有加熱器450m。因此，藉由使並排配置的橫向密封構件450f、450f旋轉，並使對折了的分包紙S通過上端部450g、450g之間，能夠形成在分包紙S的長邊方向延伸的密封部(橫向密封部)。
如圖27所示，密封裝置450F中，在由輥框架450a、450b包圍的大致「口」字型(矩形)的區域內，隔著既定的間隙大致平行地配置有縱向密封構件450e、450e和橫向密封構件450f、450f。密封裝置450F藉由使縱向密封構件450e、450e和橫向密封構件450f、450f旋轉，使分包紙S通過它們的間隙而形成橫向密封部和縱向密封部，能夠形成藥包451。
如圖28所示，在上述旋轉單元44中設有藥劑導入部80，該藥劑導入部80用於將從上述旋轉單元44分別分發的錠劑M供給到分包單元504。上述藥劑導入部80只要能夠將錠劑M供給至分包紙S內，就能夠是任意構件，但本實施形態中由料斗構成。如圖30、圖31所示，上述藥劑導入部80藉由插入到由上述密封裝置450F用上述分包紙S形成的未密封狀態的藥包451的開放部分，能夠向藥包451內導入錠劑M。具體而言，上述藥劑導入部80以基端部朝向上述旋轉單元44側且前端部藉由上述密封裝置450F插入到處於形成過程中的未密封狀態的藥包451內的方式配置。即，上述藥劑導入部80插入到相對於上述密封裝置450F在分包紙S的輸送方向上游側對折了的分包紙S的內側。此外，雖然省略圖示，但如上所述，上述通過檢測感測器474配置於比上述藥劑導入部80的下端靠下側的位置，能夠檢測出從上述藥劑導入部80的前端向上述分包紙S內落下的錠劑M。
另外，如圖30及圖31所示，上述檢測部476為了檢測由上述藥劑導入部80形成的錠劑M的導入路徑中的錠劑M的存在而設於上述分包單元504。如圖30所示，上述檢測部476具有能夠拍攝由上述藥劑導入部80形成的錠劑M的導入路徑的攝像機 476a和照明裝置476b。攝像機476a以在比上述密封裝置450F靠分包紙S的輸送方向上游側能夠拍攝(檢測)分包紙S的內側的方式配置。本實施形態中，上述攝像機476a以從上述藥劑導入部80的基端側朝向前端側的方式配置。另外，如上所述，上述藥劑導入部80位於相對於上述密封裝置450F的上游側。因此，攝像機476a以能夠拍攝(檢測)比密封裝置450F靠分包紙S的輸送方向上游側的區域的方式配置。另外，上述照明裝置476b具備發光二極體或燈泡等光源。上述照明裝置476b與上述攝像機476a同樣，從上述藥劑導入部80的基端側朝向前端側以能夠照射上述藥劑導入部80的內部區域的方式配置。此外，上述控制部510將基於上述攝像機476a的包裝拍攝圖像記憶於上述記憶部22，並且發送到上述檢查輔助裝置2。
並且，在上述藥品分發裝置4中，上述控制部510能夠基於從上述檢測部476輸入的檢測資料，判斷錠劑M從該錠劑M本來要被分包的藥包451溢出所導致的分包不良的產生。
接著，說明上述藥品分發裝置4中進行的藉由上述密封裝置450F形成藥包451的形成方法，和在藥包451的形成過程中進行的分包不良的判斷方法。此外，在以下的說明中，首先，基於圖34概略地說明藥包451的形成方法，然後，基於圖35說明第二縱向密封部的形成步驟的子程序。
[關於藥包451之形成方法]
控制部510根據圖34所示的控制流程形成藥包451。以下，根據圖34說明具體的動作及控制。
<步驟S71>
在形成藥包451時，首先，在步驟S71中，在分包紙S的行進方向前頭位置，藉由縱向密封構件450e、450e形成用於密封藥包451的下游端的縱向密封部(以下，均稱為「第一縱向密封部AS1」)(參照圖29)。然後，控制流程進入步驟S72。
<步驟S72>
步驟S72中，形成用於將以對折的狀態供給的分包紙S的折痕的相反側的端部密封的橫向密封部WS2(參照圖29)。具體而言，使橫向密封構件450f、450f旋轉，並使分包紙S通過兩者之間，由此，形成橫向密封部。
<步驟S73>
步驟S73中，確認橫向密封部WS2是否已形成至到達應該將藥包451密封的位置(密封位置)。在判斷為橫向密封部WS2到達了密封位置(步驟S73：是)的情況下，控制流程進入步驟S74，在判斷為未到達密封位置(步驟S73：否)的情況下，控制流程返回步驟S72。
<步驟S74>
步驟S74中，用於將藥包451中分包紙S的行進方向上游側的端部密封的縱向密封部(以下，均稱為「第二縱向密封部AS3」)，根據後面詳細敘述的圖35的子程序形成。在此，第二縱向密封部 AS3也作為接下來形成的藥包451的第一縱向密封部AS1發揮作用。因此，第二縱向密封部AS3作為構成在分包紙S的長邊方向上連續形成的藥包451的分界的密封部發揮作用。當形成第二縱向密封部AS3時，控制流程進入步驟S75。
<步驟S75>
步驟S75中，確認在步驟S74中由第二縱向密封部AS3所密封的藥包451是否為最終藥包。在步驟S74中所密封的藥包451不是最終藥包的情況下(步驟S75：否)，控制流程返回步驟S72，在是最終藥包的情況下(步驟S75：是)，一連串的控制流程完成。
[關於第二縱向密封部AS3的形成步驟]
接著，參照圖35詳細地說明在上述的步驟S74的第二縱向密封部AS3的形成步驟的子程序。
<步驟S74-1>
步驟S74-1中，為了形成第二縱向密封部AS3，以加熱部450k、450k彼此成為相對的位置關係的方式，使縱向密封構件450e、450e開始旋轉。然後，控制流程進入步驟S74-2。
<步驟S74-2>
步驟S74-2中，如圖27及圖28所示，確認是否到達了縱向密封構件450e、450e的加熱部450k、450k與分包紙S開始接觸的時刻(接觸開始時間)。在此，是否到達了接觸開始時間可藉由各種 方法確認。具體而言，例如考慮在步驟S74-1中，設置從使縱向密封構件450e、450e開始旋轉的時間起開始計時的計時器，利用該計時器確認經過了既定時間的方法；設置能夠檢測縱向密封構件450e、450e的旋轉量的旋轉檢測裝置，並確認旋轉檢測量是否已達到既定量的方法；或設置能夠檢測縱向密封構件450e、450e的角度或姿態等的檢測裝置，並確認縱向密封構件450e、450e的加熱部450k、450k是否已成為開始接觸的角度或姿態的方法等。在藉由這些方法確認到達了接觸開始時間的情況下(步驟S74-2：是)，控制流程進入步驟S74-3，在沒有被確認已到達的情況下(步驟S74-2：否)，控制流程繼續如步驟S74-2那樣。
<步驟S74-3>
步驟S74-3中，進行使縱向密封構件450e、450e的旋轉暫時停止的控制。由此，縱向密封構件450e、450e成為以加熱部450k、450k開始接觸的姿態暫時停止的狀態。然後，控制流程進入步驟S74-4。
<步驟S74-4>
步驟S74-4中，藉由檢測部476檢測藥劑導入部80的內部區域，和分包紙S的內側且比已經藉由密封裝置450F形成的縱向密封部(第一縱向密封部AS1或第二縱向密封部AS3)靠輸送方向上游側的區域中有無錠劑M(密封檢測)。此時，照明裝置476b設為開啟狀態，對藥劑導入部80的內部區域照明。基於檢測部476的檢測資料登錄到控制部510中。檢測資料只要是在判斷錠劑M的 有無方面有效的資料，就能夠是任意資料，在本實施形態中，由攝像機476a拍攝的包裝拍攝圖像的圖像資料作為檢測資料登錄到控制部510中。具體而言，在不存在錠劑M的情況下，如圖32所示，取得僅藥劑導入部80的包裝拍攝圖像，在存在錠劑M的情況下，如圖33所示，取得投入有錠劑M的包裝拍攝圖像。這種包裝拍攝圖像的圖像資料作為檢測資料登錄到控制部510中。然後，控制流程進入步驟S74-5。
<步驟S74-5>
步驟S74-5中，藉由控制部510，基於藉由步驟S74-4中進行的密封檢測所取得的檢測資料(圖像資料)，進行有無錠劑M的判斷。本實施形態中，圖像資料作為檢測資料取得，因此，藉由靈活運用圖像解析等的圖像資料的方法，進行對錠劑M的有無的判斷。錠劑M的有無的判斷也能夠藉由任意方法進行，例如在不存在錠劑M的情況下，將藉由攝像機476a得到的包裝拍攝圖像作為管理圖像來準備，實際上也能夠使用藉由攝像機476a得到的包裝拍攝圖像和管理圖像判斷錠劑M的有無。此外，在上述那樣使用管理圖像進行判斷的情況且分包紙S被拍入藉由攝像機476a得到的包裝拍攝圖像的情況下，優選根據分包紙S的種類事先準備不同的管理圖像。具體而言，分包紙S以對折且兩面重合的狀態供給，但分包紙S中包括：兩面均為透明的紙；或單面透明但另一面設置有不透明的部分(例如具有白色等的色彩的帯)的紙等。在分包紙S使用前者那樣的紙的情況和使用後者那樣具有不透明的部分的紙的情況下，顯然在藉由攝像機476a得到的包裝拍攝圖像中產生差異。 因此，為了對應分包紙S的不同，優選根據分包紙S的種類準備管理圖像。如上所述，對錠劑M進行了判斷後，控制流程進入步驟S74-6。
<步驟S74-6>
步驟S74-6中，確認步驟S74-5的判斷的結果是否檢測到了錠劑M。在此，在沒有檢測到錠劑M的情況下(步驟S74-6：是)，設想為要分包的錠劑M沒有從藥包451漏出而被包裝的情況。在該情況下，判斷為正常地進行了錠劑M的分包，控制流程進入步驟S74-7。另一方面，在檢測到錠劑M的情況下(步驟S74-6：否)，如圖30所示，產生應分包到前面的藥包451(圖中下方側的藥包451a，第一包裝材料的一例)中的錠劑M從藥包451漏出，移動至後面形成的藥包451(在圖中上方側形成中的藥包451b，第二包裝材料的一例)的後錯位異常的可能性高。在該情況下，判斷為產生了後錯位異常，控制流程進入步驟S74-9。
特別是認為，在上述控制部510檢測到下一藥包451b內的錠劑M的情況，且投入到下一藥包451b的錠劑M沒有被上述通過檢測感測器474檢測到的情況下，判斷為產生後錯位異常。即，認為上述控制部510不僅使用上述檢測部476的檢測結果，並且使用上述通過檢測感測器474的檢測結果，檢測有無上述後錯位異常的產生。由此，上述控制部510能夠將上述後錯位異常的產生與例如異物通過上述通過檢測感測器474並混入到上述藥包451中的異物混入異常區別檢測。
<步驟S74-7>
步驟S74-7中，進行使在步驟S74-3中暫時停止的縱向密封構件450e、450e的旋轉再次開始的控制。由此，縱向密封構件450e、450e中，加熱部450k、450k開始面接觸，形成第二縱向密封部AS3。
<步驟S74-8>
步驟S74-8中，進行第二縱向密封部AS3的形成是否完成的確認。在判斷為第二縱向密封部AS3的形成已完成的情況下(步驟S74-8：是)，一連串的控制流程完成。另一方面，在判斷為第二縱向密封部AS3的形成未完成的情況下(步驟S74-8：否)，接著，繼續步驟S74-8的控制。
<步驟S74-9>
步驟S74-9中，進行上述的步驟S74-6中用於應對已確認錠劑M的洩漏的處理(分包不良時處理)。
具體而言，上述控制部510藉由上述步驟S74-5的判斷，對檢測到錠劑M的藥包451判斷為產生了上述後錯位異常，並且對該藥包451的前一個藥包451也判斷為產生了上述後錯位異常。例如，在藉由上述步驟S74-5的判斷對第四包藥包451檢測到了錠劑M的情況下，判斷為在第三包藥包451(相當於第一包裝材料)及第四包藥包451(相當於第二包裝材料)中產生了後錯位異常。在此，執行該判斷處理時的上述控制部510為判斷處理部的一例。並且，上述控制部510在上述步驟S74-9中或關於上述處方資料的上述分包處理完成後，作為關於上述處方資料的上述自動檢查 處理的檢查結果，將關於上述藥包451各自產生了後錯位異常的旨意記錄在上述記憶部520，並且發送到上述檢查輔助裝置2。
如上所述，本實施形態的藥品分發裝置4中，開始導入了錠劑M的藥包451的密封的時間以後，在導入用於分包到下一藥包451的錠劑M的時間之前的期間內，以藉由檢測部476檢測到錠劑M的存在為條件，判斷為產生了分包不良。如此，能夠高精度地檢測出錠劑M從本來應該被分包的藥包451溢出導致的分包不良，可最小限度地抑制檢查所需要的時間。
另外，上述的藥品分發裝置4中，將要形成第二縱向密封部AS3的縱向密封構件450e與分包紙S接觸的時間設定為導入了錠劑M的藥包451的密封開始的時間，在該時間，中斷密封裝置450F進行的分包紙S的接合，並藉由檢測部476檢測錠劑M。由此，能夠進一步高精度地檢測藥包451的密封時錠劑M漏出導致的分包不良。另外，能夠抑制從藥包451漏出的錠劑M咬入縱密封構件450e、450e間等的不良情況。
此外，本實施形態中，表示了將要形成第二縱向密封部AS3的縱向密封構件450e與分包紙S接觸的時間看作藥包451的密封開始時間，並藉由檢測部476檢測錠劑M的例子，但本發明不限定於此，也能夠將其它時間看作藥包451的密封開始時間來進行同樣的處理。另外，本實施形態中，表示了在藥包451的密封開始的時間藉由檢測部476檢測錠劑M的例子，但本發明不限定於此，也能夠在藥包451的密封開始的時間以後直到密封完成的期間內的任意時間(例如密封後)，檢測錠劑M的存在。另外，本實施形態中，表示了在藉由檢測部476檢測錠劑M的時間中，使由 縱密封構件450e進行的密封暫時停止的例在子，但本發明不限定於此。具體而言，考慮在藉由檢測部476檢測錠劑M的有無時，不停止由縱向密封構件450e進行的密封，或降低由縱向密封構件450e進行密封的密封形成速度。
此外，本實施形態中，表示了為了長度不同的藥包451也能夠應對，作為密封裝置450F，能夠分別地驅動控制輥狀的縱向密封構件450e、450e和橫向密封構件450f、450f的例子，但本發明不限定於此。即，在藥包451的袋長可以一定的情況下，也能夠將密封裝置450F設為縱密封構件450e、450e及橫向密封構件450f、450f一體地驅動的裝置。
本實施形態中，表示了利用輥狀的縱向密封構件450e、450e及橫密封構件450f、450f夾著密封分包紙S進行密封，來形成藥包451的例子，但本發明不限定於此，也能夠藉由其它形式及方法密封分包紙S來形成藥包451。
另外，本實施形態中，表示了藉由將分包紙S對折而在成為雙層的部分實施密封，來形成藥包451的例子，但本發明不限定於此。具體而言，也能夠藉由供給兩張分包紙S，使它們重疊並接合，來形成藥包451。
在本實施形態中，例示了檢測部476中作為用於檢測錠劑M的裝置具有攝像機476a的情況，但本發明不限定於此，只要能夠檢測錠劑M的存在，就能夠是任意裝置。具體而言，作為檢測部476，也能夠設置能夠檢測分包紙S的內側且比密封裝置450F靠分包紙S的輸送方向上游側的錠劑M的有無的光學感測器或紅外線感測器等。此外，在作為檢測部476使用光學感測器等的 情況下，優選考慮這些感測器的特性，以得到充分的檢測精度的方式採取對策。具體而言，當將光學感測器等的檢測距離設定得較短時，擔心較小的錠劑M的存在的檢測精度降低。即，在錠劑M的大小較小的情況下，與錠劑M的大小較大的情況相比，光學感測器等與錠劑M的表面的距離變大。因此，當將光學感測器等的檢測距離設定得較短時，擔心較小的錠劑M的檢測精度降低。另一方面，當將光學感測器等的檢測距離設定得較長時，擔心將縱向密封構件450e等檢測為錠劑M。因此，在將光學感測器等用作檢測部476的情況下，優選考慮操作的錠劑M的大小來採取設定檢測距離等的對策。
另外，只要是在分包紙S的內側且比密封裝置450F靠分包紙S的輸送方向上游側能夠檢測錠劑M的存在的位置，檢測部476就能夠配置於任意的位置。具體而言，如圖31中雙點劃線所示，也能夠將與檢測部476相同的檢測部476X配置於藥劑導入部80的前端側，或在比藥劑導入部80更進一步靠上游側配置檢測部476Y。
另外，為了提高將錠劑M準確地分包的檢測精度，也能夠在檢測部476的基礎上，設置其它感測器等。具體而言，也能夠將用於檢測錠劑M的落下的落下感測器設於藥劑導入部80等。如果將藉由落下感測器檢測錠劑M，且根據基於檢測部476的檢測結果沒有檢測到錠劑M的洩漏設為判斷條件，則能夠更進一步高精度地檢測用於分包而分發的錠劑M是否準確地被分包。
本實施形態中，表示了為了在密封藥包451的時刻檢測該錠劑M被準確地分包而充分利用了檢測部476的例子，但檢 測部476也能夠充分用於其它用途。具體而言，也能夠在應該要將分包用的錠劑M從藥劑導入部80導入到分包紙S中的時刻，藉由檢測部476檢測錠劑M的存在。即，檢測部476不僅用於上述的密封檢測，並且也能夠用於檢測由藥劑導入部80進行的錠劑M向分包紙S中的導入的導入檢測。在如此的情況下，也能夠將檢測部476有效用於是否向分包紙S內供給了錠劑M的確認。因此，能夠確認藉由上述的密封檢測在分包紙S的密封(藥包451的形成)時沒有錠劑M的洩漏，和藉由導入檢測可靠地供給錠劑M這兩者，且僅在能夠確認了雙方的情況下判斷為錠劑M被正常分包，由此，可更進一步提高使錠劑M準確地分包的判斷精度。
本實施形態中，表示了在開始第二縱向密封部AS3的形成的時間內，藉由檢測部476檢測錠劑M的有無的例子，但本發明不限定於此。即，如果在開始被導入有錠劑M的藥包451的密封的時間以後，經由藥劑導入部80導入用於分包到下一個形成的藥包451的錠劑M的時間之前的期間(以下，均稱為「可檢測期間」)內，則也能夠在如此的時間內藉由檢測部476檢測錠劑M。具體而言，由檢測部476進行的錠劑M的檢測也能夠在導入了錠劑M的藥包451的密封完成以後(第二縱向密封部AS3形成後)，且導入用於分包到下一個形成的藥包451的錠劑M的時間之前的期間內進行即可。另外，還考慮由檢測部476進行的檢測，不僅在上述檢測期間內的既定的時間(時刻)進行檢測，並且在整個包含在上述可檢測期間內的既定期間中繼續檢測，或在上述可檢測期間內間斷地檢測。
本實施形態中，作為密封裝置450F，例示了利用由 縱向密封構件450e、450e和橫向密封構件450f、450f構成的輥狀構件夾著分包紙S使其能夠接合的裝置，但本發明不限定於此，也可以採用藉由其它方式使分包紙S能夠結合的裝置來代替密封裝置450F。具體而言，也能夠將設置一對具有T字型等平面形狀的板狀加熱體，且在加熱體彼此之間夾著分包紙S能夠接合的裝置代替本實施形態的密封裝置450F。
[後錯位異常顯示功能]
如以上說明，上述檢查輔助系統1中，在藉由上述後錯位檢測功能檢測到後錯位異常的情況下，從上述藥品分發裝置4的控制部510向上述檢查輔助裝置2發送上述後錯位異常的有無的資訊和基於上述攝像機476a的包裝拍攝圖像。由此，上述檢查輔助裝置2的控制部21在上述檢查詳情畫面D303中顯示其旨意。在此，圖38是表示上述檢查詳情畫面D303的一例的圖。
如圖38所示，上述控制部21在藉由上述後錯位檢測功能檢測到後錯位異常的情況下，將與產生了該後錯位異常的藥包451的服用時間對應的列的顯示區域A320的背景色，變更成表示後錯位異常的產生的預先設定了的紅色等上述第二特定顏色。具體而言，圖38中表示錠劑從第三包藥包451(相當於第一包裝材料)移動到第四包藥包451(相當於第二包裝材料)移動而被包裝了的情況的顯示例。另外，上述控制部21使表示產生了後錯位異常的旨意的「後錯位NG」的文字以上述第二特定顏色的背景色顯示在上述檢查結果區域A313中。此外，成為上述後錯位異常的原因的錠劑不能特定，因此，考慮上述檢查詳情畫面D303中，在與各個 錠劑對應的上述個別結果顯示區域A323中顯示例如與上述錯誤相同的「×」或與上述需要檢查的情況相同的「△」。
另外，如上所述，當顯示於上述檢查詳情畫面D303的上述操作鍵K312被操作時，上述控制部21顯示上述再配發操作畫面D304(參照圖23)。另一方面，考慮在產生上述後錯位異常的情況下，當操作上述操作鍵K312時，上述控制部21顯示圖39所示的上述再配發操作畫面D304。此外，上述控制部21也能夠不管有無上述後錯位異常的產生，均顯示圖39所示的上述再配發操作畫面D304。
具體而言，上述控制部21在圖39所示的上述再配發操作畫面D304中，作為再配發的物件，不僅顯示「全分包」、「僅CHECK分包」、「僅NG分包」、「CHECK、NG分包」、「指定包」，還顯示與「僅後錯位包(前後)」、「僅後錯位包(僅前)」、「僅後錯位包(僅後)」對應的選擇操作部。執行該顯示處理時的上述控制部21為操作顯示處理部的一例。此外，不限於在上述再配發操作畫面D304中顯示「僅後錯位包(前後)」、「僅後錯位包(僅前)」和「僅後錯位包(僅後)」全部的情況，使它們中的任一個或複數個顯示也考慮為其它實施形態。
在此，與「僅後錯位包(前後)」對應的選擇操作部是接受用於使上述分包處理執行的操作的第一再執行操作部的一例，上述分包處理是對被檢測到了上述後錯位異常的產生的前後兩個藥包451雙方執行。與「僅後錯位包(僅前)」對應的選擇操作部是接受用於使上述分包處理執行的操作的第一再執行操作部的一例，上述分包處理僅對被檢測到了上述後錯位異常的產生的前後 的兩個藥包451中前一藥包451執行。與「僅後錯位包(僅後)」對應的選擇操作部是接受用於使上述分包處理執行的操作的第一再執行操作部的一例，上述分包處理對被檢測到上述後錯位異常的產生的前後兩個藥包451中僅後一藥包451執行。另一方面，與「僅CHECK分包」、「僅NG分包」、和「CHECK，NG分包」對應的選擇操作部是接受用於上述分包處理的執行的操作的第二再執行操作部的一例，上述分包處理對由上述控制部510進行的上述自動檢查處理的檢查結果不正確的非正確包裝材料執行。
此外，如圖23所示的上述再配發操作畫面D304，不顯示「僅後錯位包(前後)」、「僅後錯位包(僅前)」和「僅後錯位包(僅後)」也考慮為其它實施形態。在該情況下，考慮上述控制部21在用於選擇基於上述控制部510進行的上述自動檢查處理的判斷結果不正確的藥包451(非適當包裝材料)的「僅CHECK分包」、「僅NG分包」或「CHECK、NG分包」所對應的選擇操作部的情況下，將判斷為產生了上述後錯位異常的上述藥包451作為再配發的物件來選擇。即，「僅CHECK分包」、「僅NG分包」或「CHECK、NG分包」所對應的選擇操作部成為上述第一再執行操作部的一例。
另外，上述再配發操作畫面D304中顯示與「僅NG分包」、「NG分包(藥種)」、「NG分包(計數)」「NG分包(藥種和後錯位)」、「NG分包(藥種及後錯位)」對應的選擇操作部也考慮為其它實施形態。與「僅NG分包」對應的選擇操作部是接受用於使上述分包處理執行的操作的第一再執行操作部的一例，上述分包處理對上述圖像檢查處理、上述形狀檢查處理、上述計數檢查處 理的任一者的檢查結果為錯誤的藥包451、和檢測到上述後錯位異常的產生的藥包451執行。與「NG分包(藥種)」對應的選擇操作部是接受用於使上述分包處理執行的操作的第一再執行操作部的一例，上述分包處理對上述圖像檢查處理或上述形狀檢查處理的檢查結果為錯誤的藥包451執行。與「NG分包(計數)」對應的選擇操作部是接受用於使上述分包處理執行的操作的第一再執行操作部的一例，上述分包處理對上述計數檢查處理的檢查結果為錯誤的藥包451執行。與「NG分包(藥種及後錯位)」對應的選擇操作部是接受用於使上述分包處理執行的操作的第一再執行操作部的一例，上述分包處理對上述圖像檢查處理或上述形狀檢查處理的檢查結果為錯誤的藥包451、和檢測到上述後錯位異常的產生的藥包451執行。與「NG分包(計數及後錯位)」對應的選擇操作部是接受用於使上述分包處理執行的操作的第一再執行操作部的一例，上述分包處理對上述計數檢查處理的檢查結果為錯誤的藥包451、和檢測到上述後錯位異常的產生的藥包451執行。
並且，上述再配發操作畫面D304中顯示有用於開始再配發的執行的再配發鍵K315，上述控制部21在藉由上述選擇操作部的操作選擇了上述再配發的物件的狀態下，操作上述再配發鍵K315時，將控制指示發送到上述藥品分發裝置4，上述控制指示包含用於使該所選擇的上述藥包451的上述分包處理再執行的上述再執行資料和上述再執行指示等。在此，該處理藉由上述控制部21的再執行處理部213執行。由此，上述藥品分發裝置4中，根據上述控制指示，再執行在上述再配發操作畫面D304中所指定的上述藥包451所對應的關於服用時間的上述分包處理。
另外，上述控制部21在上述檢查詳情畫面D303中選擇與上述第三包藥包451或上述第四包藥包451對應的上述顯示區域A320時，顯示用於顯示與上述顯示區域A320對應的藥包451的檢查結果的藥包個別資訊畫面D308。在此，圖40是表示選擇了上述第三包藥包451的上述顯示區域A320時的上述藥包個別資訊畫面D308的一例的圖，圖41是表示選擇上述第四包藥包451的上述顯示區域A320時的上述藥包個別資訊畫面D308的一例的圖。此外，還考慮上述控制部21在選擇了上述顯示區域A320時，產生上述後錯位異常的情況下，顯示上述藥包個別資訊畫面D308，在沒有產生上述後錯位異常的情況下，顯示後述的藥包個別資訊畫面D306。
如圖41所示，在操作了與上述第四包藥包451對應的上述顯示區域A320的情況下顯示的上述藥包個別資訊畫面D308中，關於各個錠劑顯示有藥品名、正面圖像和藥包標號(第四包)的拍攝圖像。另外，上述拍攝圖像的背景部分以表示產生了上述後錯位異常的旨意的預先決定的配色顯示。另外，上述藥包個別資訊畫面D308中，顯示有包裝視圖區域A382，其中顯示由上述檢測部476的攝像機476a拍攝的、在上述後錯位的有無的判斷中使用的與上述第四包藥包451對應的包裝拍攝圖像。由此，使用者能夠參照上述包裝視圖區域A382確認有無上述後錯位異常的產生。
另外，上述包裝個別資訊畫面D308中，顯示有上述第四包藥包451的資訊，但在產生了上述後錯位異常的情況下，關於上述第四包藥包451的前一個的上述第三包藥包451，由於上述後錯位異常而錠數不足的可能性也較高。因此，上述控制部21在 顯示判斷為產生了上述後錯位異常的兩個上述藥包451的任一者所對應的上述包裝個別資訊畫面D308時，使關於另一者藥包451也促使確認的消息顯示於上述包裝個別資訊畫面D308中。具體而言，上述控制部21如圖41所示，在與上述第四包對應的上述包裝個別資訊畫面D308中顯示「也請確認前一包。」的消息，如圖40所示，在與上述第三包對應的上述包裝個別資訊畫面D308中顯示「也請確認後一包。」的消息。
另外，在上述藥包個別資訊畫面D308中顯示有作為第一再操作執行操作部的操作鍵K308，上述第一再操作執行操作部用於接受使上述分包處理再執行的操作，上述分包處理對於判斷為產生了上述後錯位異常的上述第三包藥包451和上述第四包藥包451的至少一者再執行。
並且，考慮操作上述操作鍵K308時，與上述操作鍵K312(參照圖38)同樣，上述控制部21顯示上述再配發操作畫面D304(參照圖39)。即，使用者能夠從上述藥包個別資訊畫面D308進行用於使上述分包處理再執行的操作，上述分包處理對於產生了上述後錯位異常的上述藥包451再執行。另外，還考慮上述控制部21不顯示上述再配發操作畫面D304，將控制指示發送到上述藥品分發裝置4，上述控制指示包含用於對上述第三包藥包451及上述第四包藥包451的至少一者再執行上述分包處理的上述再執行資料及上述再執行指示等。在此，該處理由上述控制部21的再執行處理部213執行。
另一方面，如圖40所示，在操作了與上述第三包藥包451對應的上述顯示區域A320的情況下顯示的上述藥包個別資 訊畫面D308中，關於各個錠劑顯示藥品名、正面圖像和藥包序號(第三包)的拍攝圖像。另外，上述拍攝圖像的背景部分以表示產生了上述後錯位異常的旨意的預先決定的配色顯示。另一方面，上述藥包個別資訊畫面D308中，在上述包裝視圖區域A382中不顯示由上述檢測部476的攝像機476a拍攝的與上述第三包藥包451對應的包裝拍攝圖像，而顯示由上述檢測部476的攝像機476a拍攝的與上述第四包藥包451對應的包裝拍攝圖像。即，與上述第三包目的藥包451及上述第四包目的藥包451的任一方對應的上述藥包個別資訊畫面D308中，也顯示與產生了上述後錯位異常時的上述第四包對應的包裝拍攝圖像。
此外，本實施形態中，在要投入到上述藥包451中的錠劑被包裝到下一上述藥包451中的情況下，將該兩者的上述藥包451判斷為產生了錯誤。相對於此，例如在要投入到上述藥包451的錠劑被包裝到該藥包451以後的其它上述藥包451中的情況下，如果該兩者的上述藥包451可特定，則將該兩者的上述藥包451判斷為產生了錯誤也考慮為其它實施形態。例如，作為上述後錯位的檢測方法，考慮藉由上述檢測部476檢測到了在將要投入到上述藥包451中的錠劑投入到上述藥包451中之前已經向上述藥包451中投入了錠劑時，判斷為產生了後錯位異常。另一方面，還考慮如下構成，能夠根據收容錠劑而製作的分包後的上述藥包451的拍攝圖像，判斷上述藥包451內的錠劑個數是否不足。在該情況下，考慮藉由上述檢測部476檢測到在向上述藥包451投入錠劑之前在上述藥包451中投入有錠劑的情況，並且檢測到了在該藥包451之前錠劑個數不足的上述藥包451的情況下，對該兩者的上述藥包451判 斷為產生了錯誤。由此，用戶能夠掌握上述藥包451的錠劑個數的不足是後錯位導致的情況。
[包裝視圖顯示功能]
但是，在為了實現上述後錯位檢測功能而執行的後錯位檢測處理(參照圖35)中，在到達縱密封構件450e、450e的加熱部450k、450k開始與分包紙S接觸的時刻(接觸開始時間)的情況下，藉由上述攝像機476a進行拍攝。相對於此，考慮上述控制部510與上述接觸開始時間分開地使用上述攝像機476a拍攝向從上述旋轉單元44經由上述藥劑導入部80在上述分包單元504中形成的上述藥包451投入時的圖像。
在此，考慮投入上述錠劑的投入時間為基於上述通過檢測感測器474檢測的錠劑的檢測時間。另外，上述投入時間是作為將在上述藥品分發裝置4中從上述藥品盒41或上述手動配發單元45分發的錠劑，從上述旋轉單元44向上述藥劑導入部80投入的時間而預先設定的時間。由此，上述攝像機476a的拍攝範圍中包含上述藥劑導入部80、上述錠劑及上述藥包451。此外，在未產生上述後錯位異常的情況下，在上述投入時間拍攝的拍攝圖像，是拍攝投入到上述藥劑導入部80或上述藥包451中的上述錠劑，但在上述接觸開始時間拍攝的拍攝圖像，由於上述錠劑向上述縱向密封構件450e的下游側移動，因此，上述錠劑沒有被拍攝。
並且，上述控制部510將上述攝像機476a的拍攝圖像記憶於上述記憶部22，並且發送到上述檢查輔助裝置2。由此，上述藥品分發裝置4或上述檢查輔助裝置2中，上述控制部510或 上述控制部21能夠實現顯示上述拍攝圖像的包裝視圖顯示功能。
例如，上述檢查輔助裝置2中，上述控制部21在上述檢查詳情畫面D301~D303等中選擇用於識別上述藥包451的藥包序號等的藥包識別資訊的情況下，顯示表示收容於上述藥包451的錠劑的一覽表的藥包個別資訊畫面D306。在此，圖36是表示上述藥包個別資訊畫面D306的一例的圖。
如圖36所示，上述藥包個別資訊畫面D306中顯示上述分包處理中的收容於第三包上述藥包451中的錠劑各自的藥品名、正面圖像及拍攝圖像等。另外，上述藥包個別資訊畫面D306中，對於顯示中的收容於上述藥包451的錠劑中上述自動檢查處理的檢查結果錯誤的錠劑，上述拍攝圖像的顯示區域的背景以表示上述自動檢查處理的結果為錯誤的旨意的紅色等上述第六特定顏色顯示。
另外，上述藥包個別資訊畫面D306中顯示有操作鍵K371，上述控制部21根據上述操作鍵K371的操作，使顯示拍攝圖像的包裝畫面D307顯示，上述拍攝圖像是藉由上述檢測部476拍攝了收容於上述藥包451的錠劑的圖像。
在此，圖37是表示上述包裝畫面D307的一例的圖。如圖37所示，上述包裝畫面D307中，每當上述錠劑從上述旋轉單元44經由上述藥劑導入部80向上述藥包451落下時，使由上述檢測部476拍攝的上述錠劑的拍攝圖像按照其拍攝順序顯示。如上所述，在上述拍攝圖像中拍攝的拍攝範圍內，包含上述錠劑導入部80、上述錠劑和上述藥包451。由此，使用者能夠參照上述包裝畫面D307，容易掌握各個錠劑向上述藥包451落下時的狀態。
此外，上述控制部21也能夠代替在上述投入時間拍攝的上述拍攝圖像或者與上述拍攝圖像一起，使在上述接觸開始時間所拍攝的拍攝圖像顯示於上述包裝視圖D307。另外，還考慮上述控制部21在藉由上述後錯位檢測功能檢測到後錯位異常的產生的情況下，使產生了上述後錯位異常的旨意的消息和在上述接觸開始時間所拍攝的拍攝圖像顯示於上述包裝視圖D307。
[列印單獨執行功能]
如上所述，上述藥品分發裝置4中，有時在上述分包單元504中設置上述列印單元48。並且，藉由上述分包單元504在將錠劑收容到上述藥包451之前的各個上述藥包451上，有時使用上述列印單元48列印包含在上述處方資料的患者名及服用時間等的一部分資訊。另一方面，有時優選為能夠輸出在內部未收容藥品，而列印有上述處方資料中包含的患者名及服用時間等的一部分資訊的上述藥包451的構成。
因此，考慮在上述藥品分發裝置4中，在上述控制部510執行上述分包處理的情況下，可以切換第一列印模式和第二列印模式來執行，第一列印模式中，藉由上述列印單元48在上述藥包451列印上述資訊，第二列印模式中，不伴隨由上述錠劑供給裝置502進行的藥品的分發，而藉由上述列印單元48在上述藥包451列印上述資訊，並藉由上述分包單元504製成空的上述藥包451。具體而言，考慮上述控制部510包含根據相對於上述操作部540的用戶操作，選擇上述第一列印模式及上述第二列印模式的任一種模式的選擇處理部，並將列印模式切換成由上述選擇處理部所選擇的 上述第一列印模式或上述第二列印模式，來藉由上述列印單元48執行列印。另外，考慮上述控制部510在進行用於開始上述分包處理的上述處方資料的配發操作的情況下，自動地選擇上述第一列印模式。此外，由上述錠劑供給裝置502進行的藥品的分發動作為例如：從上述藥品盒41分發錠劑；將上述手動配發單元45的DTA的底面開放來向上述個別分發部43供給錠劑；或將上述個別分發部43的藥劑量斗各自的錠劑供給到上述旋轉單元44等。具體而言，上述控制部510根據上述分包控制程式，執行用於實現上述列印單獨執行功能的處理。另外，在此，舉例說明上述藥品分發裝置4為將錠劑進行分包的錠劑分包單元的情況，但例如上所述藥品分發裝置4為將散劑進行分包的散劑分包單元的情況也一樣。
具體而言，當選擇上述第二列印模式時，上述控制部510將上述處方資料的一部分資訊、或藉由對於上述藥品分發裝置4的使用者操作而輸入的資訊的一部分或全部資訊，藉由上述列印單元48列印至上述各個藥包451。例如，列印至上述藥包451的上述資訊中，至少包含服用時間(服用時期)。由此，分別列印有上述服用時間的一連串的上述藥包451以空的狀態從上述藥品分發裝置4被輸出。此外，列印至上述藥包451的資訊不限於上述服用時間，例如也可是服用時間、患者名、藥品名和處方量等的任一項或複數項。
例如，上述控制部510根據相對於上述藥品分發裝置4的操作部540用於執行基於上述第二列印模式的列印的使用者操作，使用於設定對上述藥包451列印的上述資訊的設定畫面顯示於監視器530等顯示部。並且，上述控制部510接受使用了設於上述 操作部540的操作按鈕、鍵盤、滑鼠和觸控面板等的操作部的上述資訊的輸入操作或上述處方資料的選擇操作。然後，上述控制部510在由用戶進行了列印開始操作的情況下，將藉由上述輸入操作而接收的上述資訊或藉由上述選擇操作所選擇的上述處方資料的一部分資訊由上述列印單元48列印到上述藥包451。即，考慮上述藥品分發裝置4具有能夠接受向上述藥包451列印的上述資訊的輸入操作的接受(受理)處理部(控制部510)，上述列印單元48將利用上述接受處理部所接受(受理)的資訊列印至上述藥包451。
此外，考慮上述控制部510在上述第二列印模式下根據使用者操作接受在上述藥包451列印的資訊的輸入時，沒有輸入服用時間(服用時期)的資訊而進行了上述列印開始操作的情況下，通知錯誤。例如，考慮作為上述藥品分發裝置5的初始設定，上述控制部510能夠設定可否省略上述第二列印模式下的服用時間的列印。並且，考慮上述控制部510在設定成不可省略上述服用時間的列印的情況下，在上述第二列印模式下，沒有輸入上述服用時間的資訊而進行了上述列印開始操作時，使用上述監視器530等通知錯誤。
另外，上述控制部510不僅基於上述處方資料執行分包處理，並且也能夠基於藉由對上述藥品分包單元4的使用者操作而輸入的藥品名(藥品ID)、用量、用法等執行分包處理。在此，在執行上述第一列印模式的情況下，即在執行上述分包處理的情況下，必須輸入用於特定在上述藥包451中成為包裝的對象的藥品的藥品名等的藥品指定資訊，但在執行上述第二列印模式的情況下，藥品名的列印也可以不是必須。因此，考慮上述控制部510在選擇 上述第一列印模式的情況下，即在沒有輸入藥品名而進行了用於開始上述分包處理的上述處方資料的配發操作(分包處理開始操作的一例)的情況下，使用上述監視器530等通知錯誤，且不開始上述分包處理。另一方面，還考慮上述控制部510在選擇了上述第二列印模式的情況下，即使沒有輸入藥品名而進行了上述列印開始操作的情況，也不執行錯誤的通知，而藉由上述列印單元48分發空的上述藥包451。此外，還考慮上述控制部510作為上述藥品分發裝置5的初始設定能夠設定可否省略上述第二列印模式下的藥品名的列印。在該情況下，還考慮上述控制部510在上述第二列印模式下，在沒有輸入上述藥品名而進行了上述列印開始操作時，且設定成不可省略上述藥品名的列印時，使用上述監視器530等通知錯誤，在設定成可省略上述藥品名的列印時，不通知錯誤。
但是，上述分包單元504中，考慮到將上述錠劑投入到上述藥包451的時間，利用上述分包紙供給部450A間斷地執行片材的供給動作。因此，在上述第一列印模式下，由上述列印單元48進行的列印動作也同樣間斷地執行。相對於此，在上述第二列印模式下，沒有向上述藥包451投入錠劑，因此，考慮上述控制部510在上述分包單元504中，使由上述分包紙供給部450A進行的片材的供給動作的速度比上述第一列印模式下的供給動作快。更具體而言，考慮關於上述第一列印模式及上述第二列印模式中的片材的間斷地供給，與上述第一列印模式相比，上述第二列印模式的上述片材的供給動作的停止時間設定得較短。
此外，例如在上述密封裝置450F為設置一對具有T字型等平面形狀的板狀加熱體，且在加熱體彼此之間夾著分包紙S 而能夠接合的構成的情況下，需要其接合的時間，因此，需要間斷地執行上述分包紙供給部450A進行的片材的供給動作。但是，上述藥品分發裝置4中，上述密封裝置450F中，利用由上述縱向密封構件450e、450e及上述橫向密封構件450f、450f構成的輥狀構件夾著分包紙S能夠進行接合。因此，考慮在上述藥品分發裝置4中，上述控制部510在上述第二列印模式下連續地執行由上述分包紙供給部450A進行的片材的供給動作及由上述列印單元48進行的列印動作。由此，上述藥品分發裝置4中，迅速地進行對上述藥包451的列印，因此，例如在沒有處方藥的狀態下執行上述分包處理，由此，與實現向上述藥包451的列印的情況相比，可縮短需要時間。
[誤投入防止功能]
但是，在上述藥品分發裝置4中，在藥劑師向上述可變盒41B或上述固定盒41A等上述藥品盒41投入錠劑時，由於人為的錯誤，錠劑可能錯誤地投入與預先與該錠劑相對應的上述藥品盒41不同的上述藥品盒41中。相對於此，考慮上述藥品分發裝置4具有防止錠劑向上述藥品盒41的誤投入的功能。此外，在此，舉例說明上述藥品分發裝置4為將錠劑進行分包的錠劑分包單元的情況，但例如上所述藥品分發裝置4為將散劑進行分包的散劑分包單元的情況、為分發水劑的水劑分發裝置的情況也一樣。
具體而言，在上述藥品分發裝置4中，設有用於檢測上述藥品盒41各自的裝卸的光學式感測器或機械式感測器等裝卸檢測部。並且，上述控制部510能夠基於由上述裝卸檢測部進行檢測的檢測結果檢測出上述藥品盒41的裝卸。
另外，上述藥品分發裝置4的控制部510根據上述分包控制程式執行處理，由此，作為執行用於實現上述誤投入防止功能的誤投入防止處理的檢測處理部511、特定處理部512、判斷處理部513和通知處理部514發揮作用。
上述檢測處理部511能夠使用上述裝卸檢測部檢測上述藥品盒41各自的移出。上述特定處理部512在輸入要對上述藥品盒41補充的物件藥品的資訊的情況下，特定與上述物件藥品對應的上述藥品盒41。上述判斷處理部513在已輸入了上述物件藥品的資訊後，藉由上述檢測處理部511檢測出上述藥品盒41的移出的情況下，判斷為已移出的上述藥品盒41和藉由上述特定處理部512所特定的上述藥品盒41是否一致。上述通知處理部514能夠通知由上述判斷處理部514進行判斷的判斷結果。
在此，圖42是表示由上述控制部510執行的上述誤投入防止處理的一例的流程圖。上述誤投入防止處理在對上述藥品分發裝置4進行了預先決定的補充開始操作的情況下執行。此外，考慮上述補充開始操作不僅在向上述固定盒41A補充錠劑時進行，並且在向上述可變盒41B超額投入且使用後，將剩餘的錠劑返回上述固定盒41A時進行。另外，上述誤投入防止處理也能夠在向上述可變盒41B分配錠劑時執行。
<步驟S401>
首先，在步驟S401中，上述控制部510執行用於接受投入到上述藥品盒41的錠劑資訊的輸入的處理。例如，錠劑資訊中包含錠劑的名稱、向錠劑刻印或列印的字串、錠劑形狀或錠劑顏色等。 另外，上述控制部510也能夠在上述監視器530顯示錠劑的一覽表畫面或錠劑的檢索畫面等操作畫面，且根據該操作畫面中的選擇操作接受錠劑的資訊的輸入。此外，上述控制部510也能夠在讀取收容有錠劑的收容箱或收容瓶等所附帶的條碼或二維碼等的代碼資訊的情況下，根據該代碼資訊取得上述錠劑的資訊。另外，在向上述可變盒41B分配了錠劑的情況下，也可以作為該錠劑要投入到上述藥品盒41的錠劑的資訊特定。
<步驟S402>
在步驟S402中，上述控制部510基於上述步驟S401中所接受的上述錠劑的資訊，特定與該錠劑對應的上述藥品盒41。在此，該處理由上述控制部510的特定處理部512執行。具體而言，上述控制部510在顯示符合上述步驟S401中所接受的上述錠劑的資訊的錠劑的候補，且執行了用於從上述錠劑的候補選擇特定的錠劑的使用者操作的情況下，特定與該選擇的錠劑對應的上述藥品盒41。此外，與所選擇的錠劑對應的上述藥品盒41的特定基於例如上所述盒管理進行。
<步驟S403>
在步驟S403中，上述控制部510判斷藉由上述裝卸檢測部是否檢測到上述藥品盒41的任意者被移出。在此，該處理由上述控制部510的檢測處理部512執行。並且，在檢測到上述藥品盒41移出的情況下(S403：是)，處理轉移至步驟S404，如果未檢測到上述藥品盒41移出(S403：否)，則處理在步驟S403中待機。
<步驟S404>
在步驟S404中，上述控制部510判斷上述步驟S402中所特定的上述藥品盒41和上述步驟S403中檢測到移出的上述藥品盒41是否一致。並且，在上述藥品盒41一致的情況下(S404：是)，該誤投入防止處理結束，在上述藥品盒41不一致的情況下(S404：是)，處理轉移至步驟S405。
此外，還考慮上述藥品分發裝置4中，能夠對複數個上述藥品盒41並行地補充錠劑。在該情況下，在上述步驟S401中輸入複數個錠劑的資訊，在上述步驟S402中特定複數個上述藥品盒41。並且，考慮上述控制部510在上述步驟S404中，判斷檢測到移出的上述藥品盒41是否與上述步驟S402中特定的複數個上述藥品盒41的任意者符合。
<步驟S405>
在步驟S405中，上述控制部510執行將錯誤地移出上述藥品盒41的旨意通知給使用者的錯誤處理。此外，上述錯誤處理中，使例如表示產生了錯誤的旨意的預先設定的消息顯示於上述監視器530，並且將該旨意作為錯誤歷史記錄記錄於記憶部520。由此，使用者能夠察覺上述藥品盒41的錯誤，防止向上述藥品盒41的誤投入。此外，上述錯誤處理中，也能夠利用錯誤音或錯誤顯示燈通知錯誤。
如以上說明，上述藥品分發裝置4中，在與作為投入錠劑的物件的上述藥品盒41不同的上述藥品盒41被移出了的情況 下，通知該旨意，因此，防止用戶引起的錠劑向上述藥品盒41的誤投入。
[誤投入防止處理之其他例]
但是，上述誤投入防止處理中，說明了在將上述藥品盒41被移出時，判斷上述藥品盒41的適當與否的情況。另一方面，作為從其它觀點實現防止向上述藥品盒41的誤投入的方法，防止移出錯誤的上述藥品盒41也考慮為其它實施形態。
具體而言，如圖3所示，上述藥品分發裝置4中設有盒鎖定部410，該盒鎖定部410與上述藥品盒41分別對應地設置，可鎖定上述藥品盒41各自的移出。上述盒鎖定部410包含例如螺線管或電動機等驅動部和藉由上述驅動部進行驅動來限制上述藥品盒41的移出的限制部。並且，上述控制部510藉由控制上述盒鎖定部410的上述驅動部，能夠分別控制上述藥品盒41各自的鎖定的有無。
另外，上述藥品分發裝置4的控制部510根據上述分包控制程式執行處理，由此，作為執行用於實現上述誤投入防止功能的誤投入防止處理的鎖定處理部515發揮作用。上述鎖定處理部515在上述藥品盒41被安裝了的情況下，藉由上述盒鎖定部410鎖定上述藥品盒41的移出，對於由上述特定處理部512所特定的上述藥品盒41解除上述盒鎖定部410的鎖定。此外，上述鎖定處理部515在藉由上述裝卸檢測部檢測到安裝有上述藥品盒41的情況下，控制上述盒鎖定部410鎖定上述藥品盒41的移出。
在此，圖43是表示由上述控制部510執行的上述誤 投入防止處理的其它例子的流程圖。具體而言，該誤投入防止處理中，代替上述步驟S403~S405，而執行步驟S411~S412。此外，上述控制部510在上述步驟S402和上述步驟S403之間執行上述步驟S411~S412也考慮為其它實施形態。
<步驟S411>
如圖43所示，執行上述步驟S401~S402後，在步驟S411中，上述控制部510僅對與上述步驟S402中所特定的上述藥品盒41對應的上述盒鎖定部410解除移出的鎖定。由此，上述藥品分發裝置4中，僅在上述步驟S402中特定的上述藥品盒41能夠移出，其它上述藥品盒41成為移出被鎖定的狀態。
此外，上述步驟S401中，還考慮可以是連續輸入複數個錠劑的資訊的構成，在該情況下，考慮在上述步驟S411中，解除與該複數個錠劑對應的上述藥品盒41各自的移出的鎖定。
<步驟S412>
在步驟S412中，上述控制部510通知使用者在上述步驟S411中解除了鎖定的上述藥品盒41。例如，上述控制部510使在上述監視器530顯示盒序號或位置等的識別資訊，該識別資訊用於識別上述監視器530中鎖定被解除了的上述藥品盒41。另外，考慮在與上述藥品盒41各自對應地配置LED等光源的情況下，上述控制部510使與鎖定被解除了的上述藥品盒41對應的上述光源點亮或熄滅。
如以上說明，上述藥品分發裝置4中，僅作為投入錠劑的物件的上述藥品盒41能夠移出，因此，可防止用戶引起的錠 劑向上述藥品盒41的誤投入。
[移出輔助功能]
但是，在向上述可變盒41B分配了藥品資訊的情況下，之後，使用者取出上述可變盒41B並投入錠劑。相對於此，考慮在上述藥品分發裝置4中設置使上述可變盒41B在移出方向上以既定量移動的驅動機構。例如，上述驅動機構具備螺線管或電動機等驅動源、和由上述驅動源進行驅動在上述移出方向對上述可變盒41B施力的施力機構。並且，上述控制部510在向上述可變盒41B分配了藥品資訊的情況下，控制上述驅動機構，使上述可變盒41B在上述移出方向移動既定量。特別是如上所述，考慮在上述可變盒41B的移出被鎖定了的狀態下，對上述可變盒41B分調劑品資訊，與上述可變盒41B的移出鎖定的解除相連動，上述可變盒41B在上述移出方向上移動既定量。由此，用戶能夠容易地進行將要投入錠劑的上述可變盒41B移出的作業。另外，能夠容易地識別要投入錠劑的上述可變盒41B。
[自動設定功能]
上述藥品分發裝置4中，在上述藥品管理中記憶有與每個錠劑對應的錠劑的高度及寬度等外觀形狀，上述可變盒41B中，根據對上述可變盒41B分配的錠劑所對應的高度及寬度，調整高度限制構件705及寬度限制構件706。因此，對於未登錄於上述藥品管理的錠劑，不能從上述可變盒41B按每單位量分發。因此，上述控制部510在分配到上述可變盒41B的錠劑的高度及寬度的一者或兩者 未登錄於上述藥品管理的情況下，藉由執行以下處理，將上述錠劑按照每單位量分發。另外，在上述錠劑分包單元4中設置有第一錠劑檢測部，該第一錠劑檢測部用於檢測在上述第二旋轉體703中藉由上述高度限制構件705的錠劑。此外，上述錠劑檢測部是在上述高度限制構件705與上述寬度限制構件706之間在能夠檢測出錠劑的位置配置的光學式感測器等。另外，如上所述，在上述可變盒41B的分發口704設有檢測上述錠劑的通過的光學式感測器等的第二錠劑檢測部。
首先，上述控制部510控制上述高度調整部705A及上述寬度調整部706A，將由上述高度限制構件705限制的高度h1及由上述寬度限制構件706限制的寬度w1調整成預先設定的最小值。並且，上述控制部510首先以驅動上述可變盒41B的第一旋轉體702及第二旋轉體703，同時由上述高度限制構件705限制的高度h1逐漸變高的方式，驅動上述高度限制構件705。並且，上述控制部510在上述高度h1變得比上述錠劑的高度高且藉由上述第一錠劑檢測部檢測到錠劑時，使上述高度限制構件705的驅動停止。接著，上述控制部510以使藉由上述寬度限制構件706限制的寬度w1逐漸變寬的方式，逐漸驅動上述寬度限制構件706。然後，上述控制部510在上述寬度w1變得比上述錠劑的寬度寬且藉由上述第二錠劑檢測部檢測到錠劑時，使上述寬度限制構件706的驅動停止。由此，之後能夠將上述錠劑按照每單位量進行分發。
A311‧‧‧基本資訊區域
A313‧‧‧檢查結果區域
A314、A315‧‧‧區域
A320‧‧‧顯示區域
A322‧‧‧調劑詳情區域
A323‧‧‧個別結果顯示區域
D303‧‧‧檢查詳情畫面
K312‧‧‧操作鍵(配發鍵)

Claims (5)

  1. 一種檢查輔助系統，其具備有：分包單元，其基於處方資料執行將一個或複數個錠劑按照服用時間分包於包裝材料中的分包處理；後錯位檢測部，其在上述分包處理中應投入於第一包裝材料的錠劑的至少一部分被包裝於作為上述第一包裝材料的下一包裝材料的第二包裝材料中的情況下，判斷為在上述第一包裝材料及上述第二包裝材料產生後錯位異常；及檢查處理部，其能夠執行自動檢查處理，上述自動檢查處理包含圖像檢查處理，上述圖像檢查處理係基於拍攝上述錠劑的拍攝圖像中包含的上述錠劑的識別資訊、及上述處方資料中的處方藥的正面圖像，判斷上述分包處理的結果是否正確；於產生後錯位異常之藥包的包裝個別資訊畫面中顯示「也請確認前一包」、「也請確認後一包」的消息，於上述處方藥之上述正面圖像未登錄於藥品管理的情況下，將表示上述處方藥之上述正面圖像未登錄於藥品管理的旨意列印在藥包上。
  2. 如請求項1之檢查輔助系統，其中，具備：操作顯示處理部，其係顯示第一再執行操作部，上述第一再執行操作部係接受用以執行如下處理之操作，上述處理係對於由上述後錯位檢測部判斷為產生上述後錯位異常的上述第一包裝材料及上述第二包裝材料的至少一者之上述分包處理；及再執行處理部，其在上述第一再執行操作部被操作的情況下，對於上述第一包裝材料和上述第二包裝材料的至少一者執行上述分 包處理。
  3. 如請求項2之檢查輔助系統，其中，上述第一再執行操作部係接受用以執行如下處理之操作，上述處理係對於由上述後錯位檢測部判斷為產生上述後錯位異常的上述第一包裝材料及上述第二包裝材料之上述分包處理，上述再執行處理部在上述第一再執行操作部被操作的情況下，對於上述第一包裝材料和上述第二包裝材料執行上述分包處理。
  4. 如請求項2或3之檢查輔助系統，其中，上述操作顯示處理部顯示上述第一再執行操作部和第二再執行操作部，上述第二再執行操作部係接受用以執行如下處理之操作，上述處理係對於由上述檢查處理部判斷的結果為不正確的非正確包裝材料之上述分包處理，上述再執行處理部，在上述第一再執行操作部被操作的情況下，對於上述第一包裝材料和上述第二包裝材料的至少一者執行上述分包處理，在上述第二再執行操作部被操作的情況下，對於上述非正確包裝材料執行上述分包處理。
  5. 如請求項4之檢查輔助系統，其中，上述自動檢查處理進而包含如下處理中之至少一者：形狀檢查處理，其係基於拍攝上述錠劑的拍攝圖像中包含的上述錠劑的外觀，判斷上述分包處理的結果是否正確；及計數檢查處理，其係基於上述錠劑的分發數量判斷上述分包處理的結果是否正確；上述操作顯示處理部顯示一個或複數個上述第二再執行操作部，上述第二再執行操作部係接受用以執行如下處理之操作，上述處理係對於上述圖像檢查處理、上述形狀檢查處理及上述計數檢查 處理中任一者的判斷結果為不正確的上述非正確包裝材料之上述分包處理。
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