KR20190019079A - 감사 지원 시스템, 약품 불출 장치 - Google Patents

감사 지원 시스템, 약품 불출 장치 Download PDF

Info

Publication number
KR20190019079A
KR20190019079A KR1020187036541A KR20187036541A KR20190019079A KR 20190019079 A KR20190019079 A KR 20190019079A KR 1020187036541 A KR1020187036541 A KR 1020187036541A KR 20187036541 A KR20187036541 A KR 20187036541A KR 20190019079 A KR20190019079 A KR 20190019079A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
medicine
unit
distribution
audit
tablet
Prior art date
Application number
KR1020187036541A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102365329B1 (ko
Inventor
나오키 고이케
토루 다나카
Original Assignee
가부시키가이샤 유야마 세이사쿠쇼
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 가부시키가이샤 유야마 세이사쿠쇼 filed Critical 가부시키가이샤 유야마 세이사쿠쇼
Publication of KR20190019079A publication Critical patent/KR20190019079A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102365329B1 publication Critical patent/KR102365329B1/ko

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B5/00—Packaging individual articles in containers or receptacles, e.g. bags, sacks, boxes, cartons, cans, jars
    • B65B5/10—Filling containers or receptacles progressively or in stages by introducing successive articles, or layers of articles
    • B65B5/101—Filling containers or receptacles progressively or in stages by introducing successive articles, or layers of articles by gravity
    • B65B5/103—Filling containers or receptacles progressively or in stages by introducing successive articles, or layers of articles by gravity for packaging pills or tablets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B9/00—Enclosing successive articles, or quantities of material, e.g. liquids or semiliquids, in flat, folded, or tubular webs of flexible sheet material; Subdividing filled flexible tubes to form packages
    • B65B9/06—Enclosing successive articles, or quantities of material, in a longitudinally-folded web, or in a web folded into a tube about the articles or quantities of material placed upon it
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B35/00—Supplying, feeding, arranging or orientating articles to be packaged
    • B65B35/10—Feeding, e.g. conveying, single articles
    • B65B35/14—Feeding, e.g. conveying, single articles by agitators or vibrators
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B35/00—Supplying, feeding, arranging or orientating articles to be packaged
    • B65B35/10—Feeding, e.g. conveying, single articles
    • B65B35/26—Feeding, e.g. conveying, single articles by rotary conveyors
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B35/00—Supplying, feeding, arranging or orientating articles to be packaged
    • B65B35/30—Arranging and feeding articles in groups
    • B65B35/32—Arranging and feeding articles in groups by gravity
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B57/00—Automatic control, checking, warning, or safety devices
    • B65B57/10—Automatic control, checking, warning, or safety devices responsive to absence, presence, abnormal feed, or misplacement of articles or materials to be packaged
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B61/00—Auxiliary devices, not otherwise provided for, for operating on sheets, blanks, webs, binding material, containers or packages
    • B65B61/007—Perforating strips of completed packages
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B61/00—Auxiliary devices, not otherwise provided for, for operating on sheets, blanks, webs, binding material, containers or packages
    • B65B61/02—Auxiliary devices, not otherwise provided for, for operating on sheets, blanks, webs, binding material, containers or packages for perforating, scoring, slitting, or applying code or date marks on material prior to packaging
    • B65B61/025—Auxiliary devices, not otherwise provided for, for operating on sheets, blanks, webs, binding material, containers or packages for perforating, scoring, slitting, or applying code or date marks on material prior to packaging for applying, e.g. printing, code or date marks on material prior to packaging
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
    • G01N21/88—Investigating the presence of flaws or contamination
    • G01N21/95—Investigating the presence of flaws or contamination characterised by the material or shape of the object to be examined
    • G01N21/9508—Capsules; Tablets
    • G—PHYSICS
    • G07—CHECKING-DEVICES
    • G07F—COIN-FREED OR LIKE APPARATUS
    • G07F11/00—Coin-freed apparatus for dispensing, or the like, discrete articles
    • G07F11/02—Coin-freed apparatus for dispensing, or the like, discrete articles from non-movable magazines
    • G07F11/44—Coin-freed apparatus for dispensing, or the like, discrete articles from non-movable magazines in which magazines the articles are stored in bulk
    • G—PHYSICS
    • G07—CHECKING-DEVICES
    • G07F—COIN-FREED OR LIKE APPARATUS
    • G07F11/00—Coin-freed apparatus for dispensing, or the like, discrete articles
    • G07F11/70—Coin-freed apparatus for dispensing, or the like, discrete articles in which the articles are formed in the apparatus from components, blanks, or material constituents
    • G—PHYSICS
    • G07—CHECKING-DEVICES
    • G07F—COIN-FREED OR LIKE APPARATUS
    • G07F9/00—Details other than those peculiar to special kinds or types of apparatus
    • G07F9/02—Devices for alarm or indication, e.g. when empty; Advertising arrangements in coin-freed apparatus
    • G07F9/026—Devices for alarm or indication, e.g. when empty; Advertising arrangements in coin-freed apparatus for alarm, monitoring and auditing in vending machines or means for indication, e.g. when empty
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H70/00—ICT specially adapted for the handling or processing of medical references
    • G16H70/40—ICT specially adapted for the handling or processing of medical references relating to drugs, e.g. their side effects or intended usage
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/0076—Medicament distribution means
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B1/00—Packaging fluent solid material, e.g. powders, granular or loose fibrous material, loose masses of small articles, in individual containers or receptacles, e.g. bags, sacks, boxes, cartons, cans, or jars
    • B65B1/30—Devices or methods for controlling or determining the quantity or quality or the material fed or filled
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B57/00—Automatic control, checking, warning, or safety devices
    • G—PHYSICS
    • G07—CHECKING-DEVICES
    • G07F—COIN-FREED OR LIKE APPARATUS
    • G07F17/00—Coin-freed apparatus for hiring articles; Coin-freed facilities or services
    • G07F17/0092—Coin-freed apparatus for hiring articles; Coin-freed facilities or services for assembling and dispensing of pharmaceutical articles
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/13—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered from dispensers

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Accounting & Taxation (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)

Abstract

[과제] 분포 처리의 결과를 감사하는 약사의 감사 업무를 지원할 수 있는 감사 지원 시스템 및 약품 불출 장치를 제공하는 것.
[해결수단] 감사 지원 시스템(1)은, 처방 데이터에 기초하여 하나 또는 복수의 정제를 복용 타이밍마다 포장재에 분포시키는 분포 처리를 실행하는 분포 유닛(504)과, 상기 분포 처리에 있어서 제1 포장재에 투입되어야 하는 정제의 적어도 일부가 상기 제1 포장재의 다음 제2 포장재로 이동하여 포장되는 경우에, 상기 제1 포장재 및 상기 제2 포장재에 관해서 후미 이탈 이상이 발생했다고 판정하는 후미 이탈 검출부(510)를 구비한다.

Description

감사 지원 시스템, 약품 불출 장치
본 발명은, 약품을 복용 타이밍마다 분포(分包)하는 분포 처리를 실행하는 약품 불출 장치 및 상기 분포 처리 결과의 적합 여부를 판정할 수 있는 감사 지원 시스템에 관한 것이다.
일반적으로, 각종 약품이 수용되는 복수의 약품 카세트를 구비하고, 처방 데이터에 기초하여 약품 카세트 각각으로부터 약품을 불출하여, 그 약품을 복용 타이밍마다 분포할 수 있는 약품 불출 장치가 알려져 있다(예컨대 특허문헌 1 참조).
특허문헌 1 : 일본 특허공개 2011-104077호 공보
그런데 병원 또는 약국 등의 의료 시설에서는 약품 불출 장치에 의한 분포 처리 결과가 처방 데이터에 대응하는 적절한 것인지 여부를 확인하는 감사 업무가 약사에 의해서 실시된다.
본 발명의 목적은, 분포 처리 결과를 감사하는 약사의 감사 업무를 지원할 수 있는 감사 지원 시스템 및 약품 불출 장치를 제공하는 데에 있다.
본 발명에 따른 감사 지원 시스템은, 처방 데이터에 기초하여 하나 또는 복수의 정제를 복용 타이밍마다 포장재에 분포시키는 분포 처리를 실행하는 분포 유닛과, 상기 분포 처리에 있어서 제1 포장재에 투입되어야 되는 정제의 적어도 일부가 상기 제1 포장재 다음의 제2 포장재에 포장되는 경우에, 상기 제1 포장재 및 상기 제2 포장재에 관해서 후미 이탈 이상이 발생했다고 판정하는 후미 이탈 검출부를 구비한다.
또한 상기 감사 지원 시스템은, 상기 후미 이탈 검출부에 의해 상기 후미 이탈 이상이 발생했다고 판정된 상기 제1 포장재 및 상기 제2 포장재의 적어도 한쪽에 관한 상기 분포 처리를 실행시키기 위한 조작을 접수하는 제1 재실행 조작부를 표시하게 하는 조작 표시 처리부와, 상기 제1 재실행 조작부가 조작된 경우에 상기 제1 포장재 및 상기 제2 포장재의 적어도 한쪽에 관해서 상기 분포 처리를 실행시키는 재실행 처리부를 구비하여도 좋다.
여기서 상기 제1 재실행 조작부는, 상기 후미 이탈 검출부에 의해 상기 후미 이탈 이상이 발생했다고 판정된 상기 제1 포장재 및 상기 제2 포장재에 관한 상기 분포 처리를 실행시키기 위한 조작을 접수하는 것이라도 좋다. 또한 상기 재실행 처리부는, 상기 재실행 조작부가 조작된 경우에 상기 제1 포장재 및 상기 제2 포장재에 관해서 상기 분포 처리를 실행시키는 것을 생각할 수 있다.
또한 상기 감사 지원 시스템은, 상기 처방 데이터에 기초하여 상기 분포 처리 결과의 적합 여부를 판정하는 감사 처리부를 추가로 구비하는 경우가 있다. 여기서 상기 조작 표시 처리부는, 상기 제1 재실행 조작부와, 상기 감사 처리부에 의한 판정 결과가 적정이 아닌 비적정의 포장재에 관한 상기 분포 처리를 실행시키기 위한 조작을 접수하는 제2 재실행 조작부를 표시하게 한다. 그리고 상기 재실행 처리부는, 상기 제1 재실행 조작부가 조작된 경우에 상기 제1 포장재 및 상기 제2 포장재의 적어도 한쪽에 관해서 상기 분포 처리를 실행시키고, 상기 제2 재실행 조작부가 조작된 경우에 상기 비적정의 포장재에 관해서 상기 분포 처리를 실행시킨다.
또한 상기 감사 처리부가, 상기 정제를 촬영한 촬영 화상에 포함되는 상기 정제의 식별 정보에 기초하여 상기 분포 처리 결과의 적합 여부를 판정하는 화상 감사 처리와, 상기 정제를 촬영한 촬영 화상에 포함되는 상기 정제의 외관에 기초하여 상기 분포 처리 결과의 적합 여부를 판정하는 형상 감사 처리와, 상기 정제의 불출 수량에 기초하여 상기 분포 처리 결과의 적합 여부를 판정하는 계수 감사 처리의 적어도 하나를 실행할 수 있다. 그리고 상기 조작 표시 처리부는, 상기 화상 감사 처리, 상기 형상 감사 처리 및 상기 계수 감사 처리 중 어느 한 판정 결과가 적정이 아닌 상기 비적정의 포장재에 관한 상기 분포 처리를 실행시키기 위한 조작을 접수하는 하나 또는 복수의 상기 제2 재실행 조작부를 표시하게 한다.
본 발명에 따른 약품 불출 장치는, 처방 데이터에 기초하여 하나 또는 복수의 약품을 불출하는 약품 공급 유닛과, 상기 약품 공급 유닛에 의해서 불출되는 약품을 복용 타이밍마다 포장재에 분포시키는 분포 처리를 실행하는 분포 유닛과, 상기 포장재에 정보를 인쇄하는 인쇄 유닛과, 상기 분포 처리가 실행되는 경우에 상기 인쇄 유닛에 의해 상기 포장재에 상기 정보를 인쇄하는 제1 인쇄 모드와, 상기 약품 공급 유닛에 의한 약품의 불출을 동반하지 않고서 상기 인쇄 유닛에 의해 상기 포장재에 상기 정보를 인쇄하여 상기 분포 유닛에 의해 빈 상기 포장재를 작성하는 제2 인쇄 모드를 전환하여 실행할 수 있는 제어부를 구비하는 것을 생각할 수 있다.
여기서 상기 제어부는, 상기 제1 인쇄 모드가 선택되어 있는 경우에는, 약품을 특정하기 위한 약품 지정 정보가 입력되지 않고서 분포 시작 조작이 행해진 경우는 에러를 통지하고, 상기 제2 인쇄 모드가 선택되어 있는 경우에는, 상기 약품 지정 정보가 입력되지 않고서 인쇄 시작 조작이 행해진 경우라도 에러를 통지하지 않는 것을 생각할 수 있다.
본 발명에 따른 약품 불출 장치는, 미리 정해진 약품을 단위량마다 불출할 수 있는 복수의 약품 카세트와, 상기 약품 카세트 각각의 착탈을 검출할 수 있는 검출 처리부와, 상기 약품 카세트에 보충하는 대상 약품의 정보가 입력된 경우에, 상기 대상 약품에 대응하는 상기 약품 카세트를 특정하는 특정 처리부와, 상기 대상 약품의 정보가 입력된 후, 상기 검출 처리부에 의해 상기 약품 카세트의 착탈이 검출된 경우에, 착탈된 상기 약품 카세트와 상기 특정 처리부에서 특정된 상기 약품 카세트가 일치하는지 여부를 판정하는 판정 처리부와, 상기 판정 처리부에 의한 판정 결과를 통지하는 통지 처리부를 구비하는 것을 생각할 수 있다.
본 발명에 따른 약품 불출 장치는, 미리 정해진 약품을 단위량마다 불출할 수 있는 복수의 약품 카세트와, 상기 약품 카세트 각각의 착탈을 로크할 수 있는 카세트 로크부와, 상기 약품 카세트에 보충하는 대상 약품의 정보가 입력된 경우에, 상기 대상 약품에 대응하는 상기 약품 카세트를 특정하는 특정 처리부와, 상기 약품 카세트가 장착된 경우에 상기 카세트 로크부에 의해서 상기 약품 카세트의 착탈을 로크하고, 상기 특정 처리부에 의해서 특정된 상기 약품 카세트에 관해서 상기 카세트 로크부에 의한 로크를 해제하는 로크 처리부를 구비하는 것을 생각할 수 있다.
본 발명에 의하면, 분포 처리의 결과를 감사하는 약사의 감사 업무를 지원할 수 있는 감사 지원 시스템 및 약품 불출 장치를 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템의 구성을 도시한 도면이다.
도 2는 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 외관도이다.
도 3은 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 구성을 도시한 도면이다.
도 4a는 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 내부 구성을 도시한 모식도이다.
도 4b는 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 회전 유닛을 도시한 모식도이다.
도 5는 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 고정 카세트의 일례를 도시한 도면이다.
도 6은 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 가변 카세트의 일례를 도시한 도면이다.
도 7은 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 가변 카세트의 일례를 도시한 도면이다.
도 8은 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 가변 카세트의 일례를 도시한 도면이다.
도 9는 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 가변 카세트의 장착부의 일례를 도시한 도면이다.
도 10은 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치에 있어서의 분포 결과의 일례를 도시한 도면이다.
도 11은 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 사용되는 할당 정보의 일례를 도시한 도면이다.
도 12는 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 사용되는 구동 대응 정보의 일례를 도시한 도면이다.
도 13은 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 회전 유닛의 일례를 도시한 도면이다.
도 14는 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 회전 유닛의 일례를 도시한 도면이다.
도 15는 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치에서 실행되는 약품 불출 처리의 일례를 도시한 흐름도이다.
도 16은 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 실행되는 감사 지원 처리의 일례를 도시한 흐름도이다.
도 17은 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 표시되는 표시 화면의 일례를 도시한 도면이다.
도 18은 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 표시되는 표시 화면의 일례를 도시한 도면이다.
도 19는 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 표시되는 표시 화면의 일례를 도시한 도면이다.
도 20a은 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 표시되는 표시 화면의 일례를 도시한 도면이다.
도 20b은 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 표시되는 표시 화면의 일례를 도시한 도면이다.
도 21은 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 표시되는 표시 화면의 일례를 도시한 도면이다.
도 22a는 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 표시되는 표시 화면의 일례를 도시한 도면이다.
도 22b는 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 표시되는 표시 화면의 일례를 도시한 도면이다.
도 23은 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 표시되는 표시 화면의 일례를 도시한 도면이다.
도 24는 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 실행되는 재실행 제어 처리 수순의 일례를 도시한 흐름도이다.
도 25는 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 분포 유닛의 구성을 설명하기 위한 도면이다.
도 26은 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 분포 유닛의 구성을 설명하기 위한 도면이다.
도 27은 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 분포 유닛의 구성을 설명하기 위한 도면이다.
도 28은 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 분포 유닛의 구성을 설명하기 위한 도면이다.
도 29는 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 분포 유닛에서 생성되는 약포(藥包)의 일례를 도시한 도면이다.
도 30은 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 분포 유닛의 구성을 설명하기 위한 도면이다.
도 31은 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치의 분포 유닛의 구성을 설명하기 위한 도면이다.
도 32는 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치에서 생길 수 있는 후미 이탈 이상을 설명하기 위한 도면이다.
도 33은 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치에서 생길 수 있는 후미 이탈 이상을 설명하기 위한 도면이다.
도 34는 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치에서 실행되는 약포의 형성 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 35는 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치에서 실행되는 제2 세로 시일 형성의 서브루틴을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 36은 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 표시되는 표시 화면의 일례를 도시한 도면이다.
도 37은 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 표시되는 표시 화면의 일례를 도시한 도면이다.
도 38은 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 표시되는 표시 화면의 일례를 도시한 도면이다.
도 39는 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 표시되는 표시 화면의 일례를 도시한 도면이다.
도 40은 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 표시되는 표시 화면의 일례를 도시한 도면이다.
도 41은 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템에서 표시되는 표시 화면의 일례를 도시한 도면이다.
도 42는 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치에서 실행되는 오투입 방지 처리의 일례를 도시한 흐름도이다.
도 43은 본 발명의 실시형태에 따른 약품 불출 장치에서 실행되는 오투입 방지 처리의 다른 예를 도시한 흐름도이다.
이하 첨부 도면을 참조하면서 본 발명의 실시형태에 관해서 설명하여 본 발명의 이해를 돕는다. 또한, 이하의 실시형태는 본 발명을 구체화한 일례이며, 본 발명의 기술적 범위를 한정하는 성격의 것이 아니다. 또한, 하기의 실시형태에서 설명하는 구성 및 처리 기능은 취사 선택하여 임의로 조합하는 것도 가능하다.
도 1에 도시된 것과 같이, 본 발명의 실시형태에 따른 감사 지원 시스템(1)은, 감사 지원 장치(2)와, 하나 또는 복수의 클라이언트 단말(3)과, 하나 또는 복수의 약품 불출 장치(4)와, 하나 또는 복수의 조제 기기(5)를 구비한다. 또한, 상기 약품 불출 장치(4) 단일체를 본 발명에 따른 감사 지원 시스템으로서 파악하여도 좋다.
상기 감사 지원 장치(2), 상기 클라이언트 단말(3), 상기 약품 불출 장치(4) 및 상기 조제 기기(5) 각각은 LAN 또는 인터넷 등의 통신망(N1)을 통해 무선 또는 유선으로 통신 가능하게 접속된다. 또한 상기 감사 지원 장치(2)에는, 상기 감사 지원 장치(2)에 처방 데이터를 입력하는 전자 의무 기록 시스템 또는 처방 입력 단말 등의 상위 시스템(6)이 상기 통신망(N1)을 통해 접속되어 있다. 또한, 상기 감사 지원 장치(2)가 처방전으로부터 처방 데이터를 읽어들일 수 있는 것, 또는 상기 감사 지원 장치(2)에 있어서 사용자 조작에 의해 처방 데이터를 입력할 수 있는 것도 생각할 수 있다.
[감사 지원 장치(2)]
상기 감사 지원 장치(2)는 제어부(21), 기억부(22), 통신 I/F(23), 표시부(24), 조작부(25), 드라이브 장치(26) 및 코드 판독부(27) 등을 갖춘 퍼스널 컴퓨터이다. 상기 감사 지원 장치(2)는 상기 감사 지원 시스템(1)이 사용되는 의료 기관의 내부 또는 외부에 배치된다.
상기 제어부(21)는 CPU, ROM, RAM 및 EEPROM(등록상표, 이하 마찬가지) 등의 제어 기기를 갖는다. 상기 CPU는 각종 연산 처리를 실행하는 프로세서이다. 상기 ROM은 상기 CPU에 각종 처리를 실행시키기 위한 제어 프로그램 등의 정보가 미리 기억되는 불휘발성의 기억부이다. 상기 RAM은 휘발성의 기억부, 상기 EEPROM은 불휘발성의 기억부이다. 상기 RAM 및 상기 EEPROM은 상기 CPU가 실행하는 각종 처리의 일시 기억 메모리(작업 영역)로서 사용된다. 그리고 상기 제어부(21)는, 상기 CPU를 이용하여, 상기 ROM, 상기 EEPROM 또는 상기 기억부(22)에 미리 기억된 각종 제어 프로그램에 따라서 각종 처리를 실행한다.
상기 기억부(22)는 각종 데이터를 기억하는 HDD(Hard Disk Drive) 또는 SSD(Solid State Drive) 등의 기억부이다. 구체적으로 상기 기억부(22)에는, 상기 제어부(21) 등의 컴퓨터에 후술하는 감사 지원 처리(도 7 참조)를 실행시키기 위한 감사 지원 프로그램이 미리 기억되어 있다. 또한, 상기 기억부(22)에는 예컨대 의약품 마스터, 환자 마스터, 사용자 마스터 등의 각종 데이터베이스도 기억되어 있다. 또한, 상기 기억부(22)에는 상기 의약품 마스터와는 별도로 약품 데이터베이스도 기억되어 있다.
상기 의약품 마스터에는, 약품 ID, 약품 코드, 약품명, YJ 코드, JAN 코드(또는 RSS 코드), 약병 코드, 구분(제형: 가루약, 정제, 물약, 외용약 등), 정제의 형상(캡슐정, 구형정(球形錠), 평정(平錠)(원판형의 정제) 등), 정제의 색, 정제의 사이즈, 비중, 약품종(일반약, 독약, 마약, 극약, 항정신약, 치료약 등), 배합 변화, 부형 약품, 주의사항, 정제의 정화상(正畵像)(정제의 표면 및 이면의 외관 화상) 등의 의약품 각각에 관한 정보가 포함된다. 예컨대, 상기 정화상은 후술하는 약품 데이터베이스에 등록된 정화상이 미리 받아들여짐으로써 등록된다.
상기 사용자 마스터에는 약국명, 약사의 이름, 약사의 ID, 패스워드, 사용자 그룹 및 처리 권한 등의 사용자에 관한 정보가 포함된다. 상기 환자 마스터에는 환자 ID, 성명, 성별, 연령, 기존 병력, 처방약 이력, 가족 정보, 진료과, 병동 및 병실 등의 환자에 관한 정보가 포함된다.
상기 약품 데이터베이스에는, 약품마다, 약품 코드, 약품 명칭, JAN 코드, RSS 코드, 약병 코드, 제형, 단위, 비중, 약품종, 배합 변화, 부형 약품, 주의사항, 알레르기 정보, 첨부 문서 정보 등의 정보가 대응되어 기억되어 있다. 특히 상기 약품 데이터베이스에 있어서, 정제에 관해서는 그 정제에 형성되어 있는 정제의 식별 정보 및 정제의 형상 등의 정보가 기억되어 있다. 상기 약품 데이터베이스는, 예컨대 상기 드라이브 장치(26)에 의해서 CD 또는 DVD 등의 기록 매체로부터 읽어들여지거나 또는 상기 통신망(N1)을 통해 외부 장치로부터 수신되어, 상기 데이터 기억부(22)에 기억된다. 또한, 상기 약품 데이터베이스는, 상기 감사 지원 시스템(1)에 있어서, 상기 의약품 마스터 등의 각종 마스터에 정보를 받아들일 때 또는 약품 각각의 첨부 문서의 정보를 참조할 때 등에 사용된다. 또한 상기 제어부(21)가, 상기 통신망(N1)을 통해 외부 장치 또는 웹사이트로부터 상기 약품 데이터베이스를 필요에 따라서 독출할 수 있는 구성이라도 좋다. 또한, 상기 약품 데이터베이스는 상기 의약품 마스터의 갱신 등에 이용된다.
상기 통신 I/F(23)는, 상기 통신망(N1)을 통해 상기 클라이언트 단말(2), 상기 약품 불출 장치(4) 및 상기 조제 기기(5) 등의 외부 기기와의 사이에서, 미리 정해진 통신 프로토콜에 따라서 무선 또는 유선으로 데이터 통신을 실행하는 네트워크 카드 등을 갖는 통신 인터페이스이다.
상기 표시부(24)는, 상기 제어부(21)로부터의 제어 지시에 따라 각종 정보 및 조작 화면을 표시하는 액정 모니터 등의 표시부이다. 상기 조작부(25)는, 사용자 조작을 접수하는 키보드, 마우스 및 터치패널 등의 조작부이며, 사용자 조작에 대응하는 조작 신호를 상기 제어부(21)에 입력한다. 상기 조작부(25)는, 예컨대 상기 표시부(24)에 표시된 표시 화면에 있어서의 처방 데이터의 선택 조작 및 상기 처방 데이터의 조제 시작을 요구하는 처방 데이터의 발행 조작 등의 각종 조작 입력을 접수한다.
상기 드라이브 장치(26)는, 상기 감사 지원 프로그램이 기록된 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체(261)로부터 상기 감사 지원 프로그램을 읽어들일 수 있다. 상기 기록 매체(261)는 CD, DVD, BD 또는 USB 메모리 등이고, 상기 드라이브 장치(26)는 CD 드라이브, DVD 드라이브, BD 드라이브 또는 USB 포트 등이다. 상기 감사 지원 장치(2)에서는, 상기 제어부(21)에 의해, 상기 드라이브 장치(26)를 이용하여 상기 기록 매체(261)로부터 읽어들인 상기 감사 지원 프로그램이 상기 기억부(22)에 기억된다.
상기 코드 판독부(27)는 코드 정보(바코드 또는 이차원 코드 등)를 읽어들일 수 있는 바코드 리더이다. 예컨대 상기 코드 판독부(27)는 처방전에 기재된 상기 코드 정보로부터 처방 데이터를 읽어들이기 위해서 이용된다. 상기 처방전으로부터 읽어들인 처방 데이터는 상기 제어부(21)에 의해서 상기 기억부(22)에 기억된다.
이와 같이 구성된 상기 감사 지원 장치(2)에 있어서, 상기 제어부(21)는 표시 처리부(211), 조작 표시 처리부(212) 및 재실행 처리부(213)를 포함한다. 구체적으로 상기 제어부(21)는, 상기 감사 지원 프로그램에 따라서 각종 처리를 실행함으로써, 상기 표시 처리부(211), 상기 조작 표시 처리부(212) 및 상기 재실행 처리부(213)로서 기능한다. 또한 상기 제어부(21)는, 상기 처방 데이터에 기초하여 상기 약품 불출 장치(4) 및 상기 조제 기기(5)에 의한 분포 처리 등의 조제 처리를 실행시키기 위한 조제용의 처방 데이터(조제 데이터)를 생성하고, 그 처방 데이터를 상기 약품 불출 장치(4) 및 상기 조제 기기(5)에 입력하는 기능도 갖는다. 이에 따라, 상기 약품 불출 장치(4) 및 상기 조제 기기(5)에서는, 상기 처방 데이터에 기초하여 분포 처리 등의 조제 처리가 실행된다.
상기 표시 처리부(211)는, 상기 약품 불출 장치(4)에 있어서 처방 데이터에 기초하여 후술하는 약품 카세트(41) 및 수동 뿌리기 유닛(45) 중 어느 한쪽 또는 양쪽으로부터 불출된 하나 또는 복수의 정제가 복용 타이밍마다 분포지 등의 포장재에 의해 포장되는 분포 처리에 있어서 촬영된 상기 정제 각각의 촬영 화상을 분포 단위(1포 단위)로 상기 클라이언트 단말(3) 등에 표시한다. 또한, 본 실시형태에 있어서 상기 복용 타이밍은, 복용일 및 복용 시기(아침식사 후, 점심식사 후, 저녁식사 후 등)를 포함하는 용어로서 이용하지만, 본 발명에 있어서의 복용 타이밍은 단순히 복용 시기를 나타내는 것이라도 좋다.
또한 상기 촬영 화상은, 상기 분포 처리 각각에 있어서 상기 정제 각각이 분포지로 포장되기 전 또는 후에 촬영된다. 또한 상기 표시 처리부(211)는, 상기 정제의 촬영 화상에 포함되는 상기 정제의 식별 정보(문자 또는 기호 등)와 상기 처방 데이터에 기초하여 실행되는 자동 감사 처리의 감사 결과를 상기 클라이언트 단말(3) 등에 표시한다. 보다 구체적으로 상기 표시 처리부(211)는, 상기 촬영 화상과 함께 상기 촬영 화상이 촬영되었을 때의 상기 자동 감사 처리에 의한 감사 결과를 표시할 수 있다.
상기 조작 표시 처리부(212)는, 상기 약품 불출 장치(4) 및 상기 조제 기기(5)에서 조제된 약제의 감사 결과가 표시되는 화면에, 상기 약품 불출 장치(4) 및 상기 조제 기기(5)에서 실행된 상기 처방 데이터에 기초한 조제 처리의 일부 또는 전부를 개별로 재실행시키기 위한 조작부를 표시하게 한다.
상기 재실행 처리부(213)는, 상기 조작 표시 처리부(212)에 의해 표시되는 상기 조작부에 대한 사용자 조작에 따라서, 상기 약품 불출 장치(4) 또는 상기 조제 기기(5)에서 실행된 조제 처리의 일부 또는 전부를 상기 약품 불출 장치(4) 또는 상기 조제 기기(5)에 재실행시킨다. 예컨대 상기 재실행 처리부(213)는, 상기 처방 데이터에 기초하여 상기 조제 처리의 일부 또는 전부를 실행하기 위한 재실행 데이터를 생성하고, 상기 재실행 데이터를 재실행 지시와 함께 상기 약품 불출 장치(4) 또는 상기 조제 기기(5)에 송신한다. 여기서, 상기 재실행 데이터는 상기 처방 데이터에 기초한 상기 조제 처리 중 하나 또는 복수의 복용 타이밍에 대응하는 조제 처리를 재실행하기 위한 데이터이다.
구체적으로 본 실시형태에 있어서 상기 조작 표시 처리부(212)는, 상기 약품 불출 장치(4)에서 실행된 분포 처리의 일부 또는 전부를 재실행시키기 위한 재발행 조작 화면(D304)(도 23 참조)을 표시하게 할 수 있다. 또한, 상기 분포 처리의 일부 또는 전부는 하나 또는 복수의 복용 타이밍에 관한 분포 처리이다. 그리고 상기 재실행 처리부(213)는, 상기 재발행 조작 화면(D304)에 대한 사용자 조작에 따라서, 상기 약품 불출 장치(4)에서 실행된 분포 처리의 일부 또는 전부를, 상기 분포 처리를 실행한 상기 약품 불출 장치(4) 또는 상기 분포 처리를 실행한 상기 약품 불출 장치(4)와는 다른 상기 약품 불출 장치(4)에 재실행시킬 수 있다.
[클라이언트 단말(3)]
상기 클라이언트 단말(3)은 제어부(31), 기억부(32), 통신 I/F(33), 표시부(34), 조작부(35) 및 코드 판독부(36) 등을 갖춘 퍼스널 컴퓨터이다. 상기 클라이언트 단말(3) 각각은, 상기 감사 지원 시스템(1)이 사용되는 의료 기관에 배치되어, 약사 등의 사용자에 의해서 조작되는 조작 단말이다.
상기 제어부(31)는 CPU, ROM, RAM 및 EEPROM 등의 제어 기기를 갖는다. 상기 CPU는 각종 연산 처리를 실행하는 프로세서이다. 상기 ROM은 상기 CPU에 각종 처리를 실행시키기 위한 제어 프로그램 등의 정보가 미리 기억되는 불휘발성의 기억부이다. 상기 RAM은 휘발성의 기억부, 상기 EEPROM은 불휘발성의 기억부이다. 상기 RAM 및 상기 EEPROM은 상기 CPU가 실행하는 각종 처리의 일시 기억 메모리(작업 영역)로서 사용된다. 그리고 상기 제어부(31)는, 상기 CPU를 이용하여, 상기 ROM, 상기 EEPROM 또는 상기 기억부(32)에 미리 기억된 각종 제어 프로그램에 따라서 각종 처리를 실행한다.
상기 기억부(32)는, 상기 제어부(31)에 의해서 실행되는 각종 애플리케이션 프로그램 및 각종 데이터가 기억되는 하드디스크 또는 SSD 등의 불휘발성 기억부이다. 구체적으로 상기 기억부(32)에는 오퍼레이팅 시스템(OS) 및 브라우저 소프트 등의 애플리케이션 프로그램이 기억된다. 상기 브라우저 소프트는, 상기 통신망(N1)을 통해 상기 감사 지원 장치(2)에 액세스함으로써 상기 표시부(34)에 각종 조작 화면 등을 표시하게 함과 더불어, 상기 조작부(35)를 이용한 상기 조작 화면에 대한 입력 조작을 상기 감사 지원 장치(2)에 전달하기 위한 애플리케이션 소프트웨어이다. 구체적으로 상기 제어부(31)는, 상기 브라우저 소프트에 의해 표시되는 조작 화면의 소정 위치에, 상기 감사 지원 장치(2)에 대응하는 URL(Universal Resource Locator) 등의 어드레스 정보가 입력된 경우에, 그 어드레스 정보에 기초하여 상기 감사 지원 장치(2)에 액세스한다.
상기 통신 I/F(33)는, 상기 통신망(N1)을 통해 상기 감사 지원 장치(2) 등의 외부 기기와의 사이에서, 미리 정해진 통신 프로토콜에 따라서 무선 또는 유선으로 데이터 통신을 실행하는 네트워크 카드 등을 갖는 통신 인터페이스이다.
상기 표시부(34)는, 상기 제어부(31)로부터의 제어 지시에 따라서 각종 정보를 표시하는 액정 디스플레이 또는 유기 EL 디스플레이 등의 표시부이다. 상기 조작부(35)는, 상기 클라이언트 단말(3)에 각종 정보를 입력하기 위해서 사용자에 의해서 조작되는 조작부이다. 구체적으로 상기 조작부(35)는, 상기 표시부(34)에 표시되는 각종 조작 화면에 있어서의 입력 조작을 접수하는 키보드, 마우스(포인팅 디바이스) 및 터치패널 등을 포함한다.
상기 코드 판독부(36)는 코드 정보(바코드 또는 이차원 코드 등)를 읽어들일 수 있는 바코드 리더이다. 예컨대 상기 코드 판독부(36)는, 약품이 수용되어 있는 약병 또는 약상자에 기재된 코드 정보로부터 약품의 정보를 읽어들이기 위해서 이용된다. 또한 상기 코드 판독부(36)는, 후술하는 약포(451)에 인쇄되는 코드 정보로부터 처방 데이터를 식별하기 위한 처방 ID 등의 처방 식별 정보를 읽어들이기 위해서 이용된다.
그리고 상기 감사 지원 시스템(1)에서는, 상기 감사 지원 장치(2) 및 상기 클라이언트 단말(3)에 의해 서버 클라이언트 시스템이 구성되어 있고, 상기 감사 지원 장치(2)가 상기 클라이언트 단말(3)의 사용자 조작에 따라서 각종 처리를 실행하는 경우에 관해서 설명한다. 예컨대, 상기 감사 지원 장치(2)의 제어부(21)는, HTML 등의 페이지 기술 언어에 의해서 기술된 데이터를 상기 클라이언트 단말(3)에 송신함으로써, 상기 클라이언트 단말(3)의 표시부(34)에 각종 화면을 표시하게 한다. 또한, 상기 클라이언트 단말(3)의 제어부(31)는 상기 조작부(35)에 대한 조작 입력에 따라서 상기 감사 지원 장치(2)에 조작 신호를 송신한다.
또한, 상기 감사 지원 장치(2), 상기 클라이언트 단말(3) 및 상기 약품 불출 장치(4) 중 어느 하나 또는 복수에, 상기 감사 지원 프로그램의 일부 또는 전부가 인스톨되어 있고, 후술하는 감사 지원 처리(도 16 참조)가 상기 감사 지원 장치(2), 상기 클라이언트 단말(3) 또는 상기 약품 불출 장치(4) 등에 의해서 협동하여 실행되는 것도 생각할 수 있다.
[조제 기기(5)]
상기 조제 기기(5)는 처방 데이터에 기초하여 약제를 조제할 때에 이용되는 기기이다. 상기 조제 기기(5)에는, 상기 약품 불출 장치(4)와 같이 정제를 분포시키는 정제 분포 장치 외에, 예컨대 가루약 분포 장치, 물약 분주기, 시트 불출 장치, 및 픽킹 보조 장치 등이 포함된다. 상기 가루약 분포 장치는, 복수 종류의 가루약이 수용된 복수의 가루약 카세트를 갖고 있고, 처방 데이터에 따라서 상기 가루약 카세트에 수용되어 있는 가루약을 자동적으로 소정량씩 분포시키는 것이 가능하다. 또한 상기 물약 분주기는, 복수 종류의 물약이 수용된 복수의 약병을 갖고 있고, 처방 데이터에 따라서 상기 약병으로부터 필요량의 물약을 불출한다. 상기 시트 불출 장치는, 처방 데이터에 따라서, 미리 정제가 포장된 PTP 시트 또는 히트 시일이 수용된 복수의 시트 카세트로부터 불출한다. 상기 픽킹 보조 장치는, 약사가 수동으로 조제할 때에 이용되며, 약품 선반 또는 약병 등에 첨부된 식별 정보(바코드 등)로부터 의약품명을 읽어들이고, 그 읽어들인 의약품명과 처방 데이터에 포함되는 의약품명을 대조하는 것이다.
[약품 불출 장치(4)]
여기서, 도 2∼도 15를 참조하면서 약품 불출 장치(4)에 관해서 설명한다.
도 2, 도 3 및 도 4a에 도시한 것과 같이, 상기 약품 불출 장치(4)는 처방 제어 유닛(501), 정제 공급 유닛(502)(약품 공급 유닛의 일례), 분포 유닛(504), 분포 제어 유닛(505) 및 바코드 리더(506) 등을 구비한다. 상기 약품 불출 장치(4)는 약제를 조제하기 위해서 이용되는 조제 기기이다. 또한, 도 4a에 있어서의 1점쇄선은 정제의 이동 경로를 나타내고 있다.
상기 처방 제어 유닛(501), 상기 정제 공급 유닛(502), 상기 분포 유닛(504) 및 상기 분포 제어 유닛(505)은 내부 버스(N2)에 의해서 접속되어 있다. 상기 처방 제어 유닛(501) 및 상기 바코드 리더(506)는 무선 LAN 또는 Bluetooth(등록상표) 등의 통신 규격에 따라서 무선 통신 가능하다. 그리고 상기 약품 불출 장치(4)는, 상기 처방 제어 유닛(501) 및 상기 분포 제어 유닛(505)에 의해서 제어되며, 상기 정제 공급 유닛(502)으로부터 공급되는 정제를 복용 시기 등의 분포 단위로 상기 분포 유닛(504)에 의해 분포시켜 불출한다.
[처방 제어 유닛(501)]
상기 처방 제어 유닛(501)은 상기 약품 불출 장치(4)를 통괄적으로 제어하는 컴퓨터이다. 도 2 및 도 3에 도시한 것과 같이, 상기 처방 제어 유닛(501)은 제어부(510), 기억부(520), 모니터(530), 조작부(540) 및 통신 IF(550) 등을 구비한다.
상기 제어부(510)는 CPU, RAM, ROM 및 EEPROM 등을 갖는 제어 수단이다. 상기 제어부(510)는, 상기 ROM, 상기 EEPROM 또는 상기 기억부(520) 등의 기억 수단에 미리 기억된 각종 프로그램에 따른 각종 처리를 상기 CPU에 의해서 실행한다. 또한, 상기 CPU는 각종 처리를 실행하는 프로세서이며, 상기 RAM 및 상기 EEPROM은 상기 CPU에 의해서 실행되는 각종 처리의 일시 기억 메모리(작업 영역)로서 이용된다. 또한, 상기 제어부(510)는 ASIC 또는 DSP 등의 집적 회로라도 좋다.
상기 기억부(520)는 각종 데이터를 기억하는 HDD(HARD DISK DRIVE) 또는 SSD(Solid State Drive) 등의 기억 수단이다. 구체적으로 상기 기억부(520)에는, 상기 제어부(510) 등의 컴퓨터에 후술하는 약품 불출 처리(도 15 좌측 참조)를 실행시키기 위한 약품 불출 프로그램이 미리 기억되어 있다.
또한, 상기 약품 불출 프로그램은, 예컨대 CD, DVD 또는 반도체 메모리 등의 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체에 기록되어 있고, 도시되지 않는 디스크 드라이브 등의 판독 장치에 의해서 상기 기록 매체로부터 읽어들여져 상기 기억부(520)에 인스톨된다. 본 발명은 상기 약품 불출 프로그램을 기록한 컴퓨터 판독 가능한 상기 기록 매체의 발명으로서 파악할 수 있다.
또한 상기 기억부(520)에는, 예컨대 의약품 마스터, 환자 마스터, 카세트 마스터 및 약국 마스터 등의 각종 데이터베이스도 기억되어 있다. 또한 상기 제어부(510)는, 예컨대 CD, DVD 또는 반도체 메모리 등의 기록 매체로부터 도시되지 않는 디스크 드라이브 등의 판독 장치에 의해서 읽어들인 데이터에 기초하여, 상기 기억부(520)에 기억되어 있는 상기 각종 데이터베이스를 갱신하는 것이 가능하다. 또한, 상기 제어부(510)는 상기 조작부(540)에 대한 사용자 조작에 따라서 상기 각종 데이터베이스의 내용을 변경하는 것도 가능하다.
상기 의약품 마스터에는, 약 ID, 약품 코드, 약품명, JAN 코드(또는 RSS 코드), 약병 코드, 구분(제형: 가루약, 정제, 물약, 외용약 등), 정제의 사이즈(높이 및 폭), 비중, 약품종(일반약, 독약, 마약, 극약, 항정신약, 치료약 등), 배합 변화, 부형 약품, 주의사항 등의 의약품 각각에 관한 정보가 포함된다. 상기 환자 마스터에는, 환자 ID, 성명, 성별, 연령, 기존 병력, 처방약 이력, 가족 정보, 진료과, 병동 및 병실 등의 환자에 관한 정보가 포함된다. 상기 약국 마스터에는, 약국명, 약사의 이름, 약사의 ID 등의 약국에 관한 정보가 포함된다.
또한 상기 카세트 마스터는, 상기 고정 카세트(41A) 각각의 카세트 식별 정보와 상기 고정 카세트(41A) 각각에 할당된 상기 약품 정보의 대응 관계를 나타내는 정보이다. 상기 카세트 마스터는, 예컨대 상기 약품 불출 장치(4)의 초기 설정에 있어서의 상기 조작부(540)의 사용자 조작에 따라서 상기 제어부(510)에 의해서 등록된다.
상기 모니터(530)는 상기 제어부(510)로부터의 제어 지시에 따라 각종 정보 및 조작 화면을 표시하는 액정 모니터 등의 표시 수단이다. 예컨대 상기 모니터(530)에는, 처방 데이터의 입력 화면 및 처방 데이터의 선택 화면 등의 각종 정보가 표시된다.
상기 조작부(540)는, 사용자 조작을 접수하는 조작 버튼, 키보드, 마우스 및 터치패널 등의 조작 수단이며, 사용자 조작에 대응하는 조작 신호를 상기 제어부(510)에 입력한다. 상기 조작부(540)는, 예컨대 상기 모니터(530)에 표시된 상기 입력 화면에 있어서의 처방 데이터의 입력 조작, 상기 선택 화면에 있어서의 처방 데이터의 선택 조작 및 상기 처방 데이터의 분포 시작을 요구하는 처방 데이터의 발행 조작 등의 각종 조작 입력을 접수한다.
상기 통신 IF(550)는, 상기 약품 불출 장치(4)를 LAN 등의 통신망(N1)에 접속하기 위한 통신 인터페이스이며, 상기 통신망(N1)을 통해 접속된 상기 감사 지원 장치(2)와의 사이에서 데이터 통신을 실행한다. 또한 상기 통신 IF(550)는, 상기 바코드 리더(506) 등의 각종 무선 통신 기기와의 사이에서 무선 데이터 통신을 행하는 무선 통신 카드 등의 무선 통신 인터페이스도 구비하고 있다.
그리고 상기 통신 IF(550)는, 상기 감사 지원 장치(2)로부터 처방 데이터를 취득하여, 상기 처방 데이터를 상기 기억부(520)에 기억시킨다. 예컨대 상기 통신 IF(550)는, 상기 감사 지원 장치(2)에 설치된 기억부(22)의 소정의 기억 영역에 처방 데이터가 새롭게 기억되었는지 여부를 감시하고 있으며, 상기 소정의 기억 영역에 상기 처방 데이터가 새롭게 기억된 경우에 상기 처방 데이터를 상기 소정의 기억 영역으로부터 독출한다. 물론 상기 통신 IF(550)는 상기 감사 지원 장치(2)로부터 송신된 상기 처방 데이터를 수신하는 것이라도 좋다.
[정제 공급 유닛(502)]
상기 정제 공급 유닛(502)은 복수의 약품 카세트(41), 개별 불출부(43), 회전 유닛(44), 수동 뿌리기 유닛(45), 촬영부(46), 통과 검출부(47), 인쇄 유닛(48), 스탬프 유닛(49) 등을 구비한다. 복수의 상기 약품 카세트(41)에는, 미리 정해진 특정 종류의 정제를 1정(단위량)마다 불출할 수 있는 복수의 고정 카세트(41A)와, 구동 조건의 변경에 의해 임의 종류의 정제를 1정(단위량)마다 불출할 수 있는 복수의 가변 카세트(41B)가 포함된다. 상기 고정 카세트(41A) 및 상기 가변 카세트(41B)에 의해 불출할 수 있는 상기 정제는, 예컨대 원반형, 구상(球狀) 또는 캡슐형 등의 각종 형태의 고형 약품이다. 또한, 상기 정제 공급 유닛(502)이 상기 고정 카세트(41A)를 갖지 않고 복수의 상기 가변 카세트(41B)만을 갖는 것도 다른 실시형태로서 생각할 수 있다.
상기 고정 카세트(41A) 각각은, 상기 정제 공급 유닛(502)에 마련된 장착부(411) 각각에 착탈할 수 있게 구성되어 있다. 상기 장착부(411) 각각에는 상기 고정 카세트(41A)를 개별로 구동시키는 제1 구동부(42A)가 마련되어 있다. 상기 제1 구동부(42A) 각각은 구동 모터(561) 및 RFID 리더라이터(562)를 구비한다. 상기 구동 모터(561)는 상기 고정 카세트(41A)의 구동 기구에 구동력을 공급한다. 상기 RFID 리더라이터(562)는, RFID(Radio Frequency Identification)의 무선 통신 기술을 이용하여, 상기 고정 카세트(41A)에 마련된 RFID 태그(도시되지 않음)로부터 정보를 읽어들이는 것 또는 상기 RFID 태그에 정보를 기록하는 것이 가능하다.
또한, 상기 RFID 태그(도시되지 않음) 및 상기 RFID 리더라이터(562)를 설치하는 부위는, 상기 고정 카세트(41A)가 상기 장착부(411)에 장착된 상태에서 상기 RFID 리더라이터(562)에 의한 상기 RFID 태그(도시되지 않음) 정보의 기록 및 판독이 가능한 범위에서 상대적으로 정해져 있으면 된다. 상기 RFID 태그(도시되지 않음)는, 상기 고정 카세트(41A) 각각을 식별하기 위한 카세트 식별 정보 등이 기억되는 불휘발성의 기록 매체이며, 상기 카세트 식별 정보는 상기 약품 불출 장치(4)의 초기 설정 등에 있어서 상기 처방 제어 유닛(501)에 의해 기록된다.
상기 가변 카세트(41B) 각각은, 상기 정제 공급 유닛(502)에 마련된 장착부(412) 각각에 착탈할 수 있게 구성되어 있다. 상기 장착부(412) 각각에는 상기 가변 카세트(41B)를 개별로 구동시키는 제2 구동부(42B)가 마련되어 있다. 상기 제2 구동부(42B) 각각은 구동 모터(571∼574) 및 RFID 리더라이터(575)를 구비한다. 상기 구동 모터(571∼574)는 상기 가변 카세트(41B)의 구동 기구에 구동력을 공급한다. 상기 RFID 리더라이터(562)는, RFID(Radio Frequency Identification)의 무선 통신 기술을 이용하여, 상기 가변 카세트(41B)에 마련된 RFID 태그(575A)로부터 정보를 읽어들이는 것 또는 상기 RFID 태그(575A)에 정보를 기록하는 것이 가능하다.
또한, 상기 RFID 태그(575A) 및 상기 RFID 리더라이터(575)를 설치하는 부위는, 상기 가변 카세트(41B)가 상기 장착부(412)에 장착된 상태에서 상기 RFID 리더라이터(575)에 의한 상기 RFID 태그(575A) 정보의 기록 및 판독이 가능한 범위에서 상대적으로 정해져 있으면 된다.
상기 RFID 태그(575A)는, 상기 가변 카세트(41B) 각각을 식별하기 위한 카세트 식별 정보 및 후술하는 약품 불출 처리(도 15 좌측 참조)에 있어서 상기 가변 카세트(41B)에 할당되는 정제의 약품 정보 등이 기록되는 불휘발성의 기록 매체이다. 상기 약품 정보는, 정제(약품)의 종류를 식별할 수 있는 정보이며, 예컨대 약품명, 약 ID, 약품 코드, JAN 코드, RSS 코드, QR 코드(등록상표, 이하 마찬가지) 등이다. 또한, 상기 JAN 코드 및 상기 RSS 코드는 일차원 코드(바코드, GS1코드)로 표현되는 수치 또는 문자의 정보이고, 상기 QR 코드는 이차원 코드로 표시되는 수치 또는 문자의 정보이다.
[고정 카세트(41A)]
여기서, 도 5를 참조하면서 상기 고정 카세트(41A)의 일례에 관해서 설명한다. 또한, 여기서 설명하는 상기 고정 카세트(41A)의 구조는 일례에 지나지 않으며, 같은 기능을 갖는 것이라면 다른 구조라도 좋다. 또한, 도 5는 상기 고정 카세트(41A)의 상부를 덮는 커버 부재를 생략한 도면이다.
상기 고정 카세트(41A) 각각에서는, 수용되는 정제의 종류가 미리 정해져 있기 때문에, 예컨대 상기 고정 카세트(41A) 각각의 앞면에는 상기 고정 카세트(41A)에 수용되는 정제의 약품 정보가 미리 기재되어 있다.
도 5에 도시한 것과 같이, 상기 고정 카세트(41A)는, 다수의 정제가 수용되는 정제 수용부(601) 및 상기 정제 수용부(601)에 수용된 정제를 개별로 배출하는 정제 배출부(602)를 구비하고 있다. 상기 정제 배출부(602)는, 상기 정제 수용부(601)의 대략 중앙부에 형성된 오목부에 마련되어 있으며, 상기 정제 수용부(601) 내의 정제는 상기 정제 배출부(602)로 향해서 순차 하강한다.
상기 정제 배출부(602)는, 상기 고정 카세트(41A)의 케이스로 회전 가능하게 지지된 로터(603)와, 상기 로터(603)의 외주를 덮는 내벽(603A)을 구비하고 있다. 상기 로터(603)는, 상기 고정 카세트(41A)가 상기 장착부에 장착되었을 때에, 각종 기어 등의 구동 전달계(도시되지 않음)를 통해 상기 제1 구동부(42A)의 상기 구동 모터(561)에 연결된다. 또한, 상기 로터(603)의 외주면에는 미리 정해진 배치 간격으로 리브(604) 및 리브(605)가 형성되어 있다. 이에 따라, 상기 로터(603)의 외주에는, 상기 리브(604), 상기 리브(605) 및 상기 내벽(603A)에 의해서 둘러싸인 간극(606)이 간헐적으로 형성되어 있다. 상기 간극(606)의 폭은, 상기 고정 카세트(41A)에 수용되는 정제로서 미리 정해진 정제의 종류에 따라서 정해져 있으며, 상기 정제의 1정분의 폭에 상당한다.
또한, 상기 리브(604) 및 상기 리브(605)의 사이에는 상기 로터(603)의 외주면 전체에 걸친 간극(607)이 형성되어 있다. 여기서, 상기 리브(604) 및 상기 리브(605) 각각의 상단의 높이는, 상기 고정 카세트(41A)에 수용되는 정제로서 미리 정해진 정제의 종류에 따라서 정해져 있다. 구체적으로, 도 5에 도시하는 상기 리브(604)의 상단의 높이는 상기 정제의 3정분의 높이에 상당하는 것이며, 상기 로터(603)의 상기 간극(606) 각각에는 상기 정제가 3정씩 삽입된다. 또한, 상기 리브(605)의 상단의 높이는 상기 정제의 1정분의 높이에 상당한다.
한편, 상기 내벽(603A)에는 상기 로터(603)로부터 정제를 배출하기 위한 배출구(608)가 형성되어 있고, 상기 배출구(608)에는 상기 간극(607)에 삽입되는 칸막이판(609)이 마련되어 있다. 이에 따라, 상기 배출구(608)에서는, 상기 간극(606)에 삽입되어 있는 3정의 정제 중 위의 2정은 상기 칸막이판(609)에 의해서 낙하가 규제되고, 아래의 1정만이 배출된다. 따라서, 상기 고정 카세트(41A)에서는, 상기 구동 모터(561)에 의해서 상기 로터(603)가 구동됨으로써, 상기 정제 수용부(601)에 수용된 정제가 1정 단위로 불출된다.
[가변 카세트(41B)]
이어서 도 6∼도 9를 참조하면서 상기 가변 카세트(41B)의 일례에 관해서 설명한다. 또한, 상기 가변 카세트(41B) 및 상기 고정 카세트(41A)는 예컨대 국제공개 제2014/112221호 공보 등에도 개시되어 있다. 또한, 여기서 설명하는 상기 가변 카세트(41B)의 구조는 일례에 지나지 않으며, 임의 종류의 정제를 1정씩 불출할 수 있는 것이라면 다른 구조라도 좋다. 예컨대 일본 특허공표 2010-535683호 공보 또는 일본 특허공개 2010-115493호 공보에는 상기 가변 카세트(41B)의 다른 예가 개시되어 있다.
도 6∼도 8에 도시한 것과 같이, 상기 가변 카세트(41B)는, 다수의 정제가 수용되는 정제 수용부(701)와, 상기 정제 수용부(701)로부터 정제를 불출하는 제1 회전체(702) 및 제2 회전체(703)를 구비하고 있다. 또한, 도 6∼도 8은 상기 가변 카세트(41B)의 상부를 덮는 커버 부재를 생략한 도면이다. 또한, 상기 가변 카세트(41B)는 미리 정해진 단위량마다 정제를 불출할 수 있으면 되며, 예컨대 1정 단위가 아니라 여러 정씩 불출할 수 있는 구성이라도 좋다.
상기 제1 회전체(702)는 상기 정제 수용부(701)의 바닥면을 구성하는 원반형의 부재이다. 상기 제1 회전체(702)의 회전축은 연직 방향에 대하여 미리 정해진 소정 각도만큼 경사져 있고, 상기 제1 회전체(702)의 상면이 수평면에 대하여 상기 소정 각도만큼 경사져 있다. 또한, 상기 제1 회전체(702)의 상면에는 방사상의 리브(702A)가 소정 간격마다 형성되어 있다. 그리고 상기 제1 회전체(702)는, 상기 가변 카세트(41B)의 케이스에 의해서 회전 가능하게 지지되어 있으며, 도 7 및 도 8에 도시하는 구동 기어(702B)에 연결되어 있다.
상기 제2 회전체(703)는, 평면에서 봤을 때 상기 제1 회전체(702)의 주위에 배치된 중공 환상의 부재이며, 상기 정제 수용부(701)의 정제를 불출구(704)로 반송하여 상기 불출구(704)로부터 불출하는 반송 부재의 일례이다. 또한, 상기 제1 회전체(702)의 상단부는 상기 제2 회전체(703)와 동일 수평면 위에 위치하고 있다. 그리고 상기 제2 회전체(703)는, 상기 가변 카세트(41B)의 케이스에 의해서 회전 가능하게 지지되어 있으며, 도 8에 도시하는 구동 기어(703A)가 외주면에 형성되어 있다.
한편 도 9에 도시한 것과 같이, 상기 장착부(412)에는, 상기 가변 카세트(41B)가 장착되었을 때에 상기 제1 회전체(702)의 상기 구동 기어(702B)에 연결되는 구동 기어(801) 및 상기 제2 회전체(703)의 상기 구동 기어(703A)에 연결되는 구동 기어(802)가 마련되어 있다. 상기 구동 기어(801)는 상기 제2 구동부(42B)의 상기 구동 모터(571)에 연결되어 있고, 상기 구동 기어(802)는 상기 제2 구동부(42B)의 상기 구동 모터(572)에 연결되어 있다.
더욱이, 도 6 및 도 7에 도시한 것과 같이 상기 가변 카세트(41B)는, 상기 제2 회전체(703)에 의해 상기 불출구(704)까지 반송되는 상기 정제의 불출 경로 상에 배치된 높이 규제 부재(705) 및 폭 규제 부재(706)를 구비하고 있다.
상기 높이 규제 부재(705)는, 상기 제2 회전체(703)에 의해 상기 불출구(704)까지 반송할 수 있는 정제의 높이 방향의 사이즈를 규제하고, 상기 폭 규제 부재(706)는, 상기 제2 회전체(703)에 의해 상기 불출구(704)까지 반송할 수 있는 정제의 폭 방향의 사이즈를 규제한다. 이에 따라, 상기 가변 카세트(41B)에서는, 상기 제2 회전체(703)에 배치된 정제 중 상기 높이 규제 부재(705)에 의해 규제되는 높이(h1) 및 상기 폭 규제 부재(706)에 의해 규제되는 폭(w1)에 수용되는 정제만이 상기 불출구(704)로부터 불출된다. 따라서 상기 가변 카세트(41B)에서는, 상기 높이(h1) 및 상기 폭(w1)이 상기 정제 수용부(701)에 수용되는 정제의 1정분의 높이 및 폭 이상이며 적어도 2정분의 높이 및 폭보다 작은 경우에, 그 정제를 1정 단위로 불출할 수 있다.
그리고 상기 가변 카세트(41B)는, 상기 높이 규제 부재(705)에 의해 규제되는 상기 높이(h1)를 변경하기 위한 높이 조정부(705A)와, 상기 폭 규제 부재(706)에 의해 규제되는 상기 폭(w1)을 변경하기 위한 폭 조정부(706A)를 구비한다. 상기 폭 조정부(706A)의 외주면에는, 상기 폭 규제 부재(706)에 형성된 긴 구멍(706B)의 내주면에 형성된 랙(기어)에 맞물린 피니언 기어가 형성되어 있다.
상기 높이 조정부(705A)는, 상기 가변 카세트(41B)의 케이스에 의해서 회전 가능하게 지지되어 있으며, 도 8에 도시하는 구동 기어(705B)에 연결되어 있다. 상기 높이 조정부(705A)는, 회전 구동됨으로써 상기 높이 규제 부재(705)의 하단부 위치를 위아래로 이동시켜, 상기 높이 규제 부재(705)에 의해 규제되는 상기 높이(h1)를 변경한다.
상기 폭 조정부(706A)는, 상기 가변 카세트(41B)의 케이스에 의해서 회전 가능하게 지지되어 있으며, 도 8에 도시하는 구동 기어(706C)에 연결되어 있다. 상기 폭 조정부(706A)는, 회전 구동됨으로써 상기 폭 규제 부재(706)의 상기 정제 수용부(701) 측으로의 돌출량을 변경하여, 상기 폭 규제 부재(706)에 의해 규제되는 상기 폭(w1)을 변경한다. 구체적으로 상기 폭 규제 부재(706)의 상기 정제 수용부(701) 측으로의 돌출량은, 상기 폭 조정부(706A)의 회전에 의해 상기 폭 조정부(706A) 및 상기 긴 구멍(706B) 각각이 화살표(R3) 방향(도 6 참조)으로 상대적으로 이동함으로써 변경된다.
한편 도 9에 도시한 것과 같이, 상기 장착부(412)에는, 상기 가변 카세트(41B)가 장착되었을 때에 상기 구동 기어(705B)에 연결되는 구동 기어(803) 및 상기 구동 기어(706C)에 연결되는 구동 기어(804)가 마련되어 있다. 상기 구동 기어(803)는 상기 제2 구동부(42B)의 상기 구동 모터(573)에 연결되어 있고, 상기 구동 기어(804)는 상기 제2 구동부(42B)의 상기 구동 모터(574)에 연결되어 있다.
또한 도 8 및 도 9에 도시한 것과 같이, 상기 가변 카세트(41B) 및 상기 장착부(412)는, 상기 가변 카세트(41B)가 상기 장착부(412)에 장착되었을 때에 연결되는 구동 기어(707A) 및 구동 기어(805)를 구비한다. 상기 구동 기어(707A)는 상기 제1 회전체(702)를 상하 방향으로 승강시키는 도시되지 않는 승강 기구에 연결되어 있고, 상기 구동 기어(805)는 도시되지 않는 구동 모터에 연결되어 있다. 이에 따라, 상기 구동 모터가 구동되면, 상기 구동 기어(805)에서 상기 구동 기어(707A)로 구동력이 전달되어, 상기 승강 기구에 의해 상기 제1 회전체(702)가 승강할 수 있다.
그리고 상기 가변 카세트(41B)에서는, 상기 제1 회전체(702)가 회전 방향(R1)(도 6 및 도 7 참조)으로 회전되면, 상기 정제 수용부(701)의 정제가 상기 제1 회전체(702)에서 상기 제2 회전체(703)로 배출된다. 또한 상기 가변 카세트(41B)에서는, 상기 제2 회전체(703)가 회전 방향(R2)(도 6 및 도 7 참조)으로 회전되면, 상기 제2 회전체(703) 상의 정제가 상기 불출구(704)로 향해서 반송된다. 여기서, 상기 제2 회전체(703)가 반송 수단의 일례이다.
단, 상기 제2 회전체(703)에 의해 반송되는 정제 중 높이 방향으로 겹쳐 쌓인 정제는 상기 높이 규제 부재(705)에 접촉하여 상기 정제 수용부(701)로 되돌려진다. 또한, 상기 제2 회전체(703)에 의해 반송되는 정제 중 폭 방향으로 나란하게 반송되고 있는 정제는 상기 폭 규제 부재(706)에 접촉하여 상기 정제 수용부(701)로 되돌려진다.
이에 따라, 상기 가변 카세트(41B)에서는, 상기 높이 규제 부재(705)에 의해 규제되는 상기 높이(h1) 및 상기 폭 규제 부재(706)에 의해 규제되는 상기 폭(w1)에 대응하는 사이즈의 정제는, 상기 제2 회전체(703) 상의 원주 방향으로 1정씩 늘어선 상태에서 상기 불출구(704)까지 반송된다. 그 때문에, 상기 가변 카세트(41B)에서는, 상기 정제 수용부(701)에 수용된 정제를 1정 단위로 불출하는 것이 가능하여, 상기 정제의 불출량을 제어할 수 있다.
이와 같이 상기 가변 카세트(41B)를 이용하면, 상기 높이 규제 부재(705)에 의해 규제되는 상기 높이(h1) 및 상기 폭 규제 부재(706)에 의해 규제되는 상기 폭(w1)을 변경할 수 있기 때문에, 임의 종류의 정제를 1정 단위로 불출하는 것이 가능하다.
또한 상기 가변 카세트(41B) 각각에는, 도 6에 도시한 것과 같이 표시 내용을 변경할 수 있는 표시부(707)가 마련되어 있다. 여기서 상기 표시부(707)는, 통전에 의해 표시 내용이 기록되면, 그 후에는 무통전 상태라도 상기 표시 내용의 표시가 유지되는 전자 페이퍼이다.
구체적으로, 상기 가변 카세트(41B) 및 상기 장착부(412) 각각에는 상기 가변 카세트(41B)가 상기 장착부(412)에 장착되었을 때에 접속되는 접점식의 커넥터(도시되지 않음)가 마련되어 있다. 여기서, 상기 가변 카세트(41B) 측의 상기 커넥터에는 상기 표시부(707)가 접속되어 있고, 상기 장착부(412) 측의 상기 커넥터에는 상기 처방 제어 유닛(501)이 접속되어 있다. 그리고 상기 가변 카세트(41B)가 상기 장착부(412)에 장착되면, 상기 표시부(707) 및 상기 처방 제어 유닛(501)이 상기 커넥터에 의해서 전기적으로 접속된다. 이에 따라, 상기 처방 제어 유닛(501)은 상기 표시부(707) 각각의 표시를 변경하는 것이 가능하게 된다. 또한, 상기 표시부(707)는 전자 페이퍼에 한하지 않으며, 액정 디스플레이 등의 다른 표시 수단이라도 좋다. 또한 상기 표시부(707)는, 상기 가변 카세트(41B) 각각에 대응하여 상기 가변 카세트(41B)가 장착되는 상기 장착부(412)에 설치되는 것도 생각할 수 있다.
더욱이, 상기 가변 카세트(41B) 각각에는, 도 8에 도시한 것과 같이 각종 정보를 기억하는 RFID 태그(575A)가 내장되어 있다. 상기 RFID 태그(575A)는, 상기 RFID 리더라이터(575)에 의해 기억 정보를 재기록할 수 있는 불휘발성의 기록 매체이며, 상술한 것과 같이 상기 가변 카세트(41B) 각각의 카세트 식별 정보 및 상기 가변 카세트(41B) 각각에 할당된 상기 약품 정보 등의 기억에 이용된다. 상기 RFID 태그(575A)는 상기 가변 카세트(41B) 각각에 마련되는 제어 기판에 탑재된 것이며, 상기 제어 기판은 상기 처방 제어 유닛(501)으로부터의 제어 신호에 따라서 상기 가변 카세트(41B)의 상기 표시부(707)의 표시를 변경하는 기능도 갖고 있다.
상기 수동 뿌리기 유닛(45)은, 예컨대 1정 미만인 반정 또는 1/4정의 정제와 같이 상기 약품 카세트(41)로부터의 불출에 알맞지 않은 정제의 불출에 이용되는 것으로, 상기 약품 불출 장치(4)에 대하여 인출 가능하게 마련되어 있다. 또한, 상기 수동 뿌리기 유닛(45)은 DTA(Detachable Tablet Adapter)라고도 불린다. 상기 수동 뿌리기 유닛(45)은 매트릭스형(격자형)으로 마련된 복수의 DTA 매스를 구비한다.
상기 개별 불출부(43)는, 상기 수동 뿌리기 유닛(45)의 DTA 매스 각각의 위치에 대응하는 복수의 매스를 구비하고, 상기 개별 불출부(43)의 매스 각각은, 상기 수동 뿌리기 유닛(45)이 상기 약품 불출 장치(4)에 수용된 상태에서, 상기 DTA 매스 각각의 아래쪽에 위치한다. 그리고 상기 수동 뿌리기 유닛(45)이 사용될 때는, 상기 약품 불출 장치(4)의 앞면으로부터 상기 수동 뿌리기 유닛(45)이 인출되어, 상기 DTA 매스 각각에 예컨대 1정 미만인 반정 또는 1/4정 등의 정제가 투입된다. 그 후, 상기 수동 뿌리기 유닛(45)의 DTA 매스 각각에 투입된 정제는 상기 개별 불출부(43)의 매스 각각에 공급된다. 예컨대 상기 수동 뿌리기 유닛(45)은, 상기 DTA 매스 각각의 바닥면이 개폐 가능하며, 상기 바닥면이 열림으로써 상기 DTA 매스 각각에 투입되어 있는 정제가 상기 개별 불출부(43)의 매스 각각으로 낙하한다.
상기 개별 불출부(43)는, 상기 개별 불출부(43)의 매스 각각에 수용된 상기 정제를 매스 단위로 상기 회전 유닛(44)에 공급할 수 있다. 또한, 상기 수동 뿌리기 유닛(45) 및 상기 개별 불출부(43)와 마찬가지로 매스 단위로 정제를 불출할 수 있는 수동 뿌리기 유닛은 예컨대 일본 특허공개 2006-110386호 공보에 개시되어 있다.
상기 개별 불출부(43)는, 상기 매스 각각의 바닥면을 순차 개폐할 수 있는 개폐 기구를 구비하고 있고, 상기 개폐 기구에 의해서 상기 매스 각각의 바닥면이 순차 열림으로써 상기 매스 각각에 투입되어 있는 정제가 순차 불출된다. 보다 구체적으로 상기 개별 불출부(43)는, 상기 매스 각각으로부터 미리 정해진 특정 순서로 상기 매스 내의 정제를 상기 회전 유닛(44)에 공급하는 것을 생각할 수 있다.
상기 촬영부(46)는, 도 4a에 도시된 것과 같이, 상기 약품 카세트(41)에서부터 상기 분포 유닛(504)까지의 정제의 이동 경로 및 상기 수동 뿌리기 유닛(45)에서부터 상기 분포 유닛(504)까지의 정제의 이동 경로에 설치되는 카메라(461∼464)를 포함한다. 또한, 상기 카메라(461∼464)로 촬영되는 화상은 컬러 또는 모노크롬이다. 상기 카메라(461∼464)는, 상기 약품 카세트(41) 또는 상기 수동 뿌리기 유닛(45)으로부터 불출된 정제가 상기 분포 유닛(504)에 의해서 분포지로 분포되기 전에 상기 정제를 1정 또는 여러 정마다 촬영하기 위해서 이용된다. 그리고 상기 카메라(461∼464)에 의해 촬영되는 정제의 촬영 화상은, 상기 제어부(510)에 의해서, 상기 촬영 화상이 촬영되었을 때의 상기 분포 처리의 대상인 상기 처방 데이터에 대응시켜 상기 기억부(520)에 기억됨과 더불어 상기 감사 지원 장치(2)에 송신된다.
도 4a에 도시된 것과 같이, 상기 카메라(461)는, 상기 약품 카세트(41)로부터 상기 회전 유닛(44)에 공급된 정제를 촬영하기 위해서 이용된다. 상기 카메라(462) 및 상기 카메라(463)는, 상기 회전 유닛(44)에 설치된 후술하는 정제 회전부(441)에 의해 회전하고 있는 정제로부터, 그 정제의 외주의 다른 복수의 영역(예컨대 표면 및 이면 등)을 촬영하기 위해서 이용된다. 상기 카메라(464)는 상기 수동 뿌리기 유닛(45)에 수용된 정제를 촬영하기 위해서 이용된다.
특히 상기 제어부(510)는, 상기 처방 데이터에 기초한 상기 분포 처리가 실행될 때에, 상기 카메라(462) 또는 상기 카메라(463)를 이용하여 정제마다 여러 장 촬영하고 상기 정제가 수용되는 복용 타이밍에 대응시켜 상기 기억부(520)에 기억한다. 예컨대 상기 촬영 화상 각각은, 상기 처방 데이터를 식별하기 위한 처방 ID 등의 처방 식별 정보에 대응시켜 기억된다.
더욱이 상기 제어부(510)는, 상기 처방 데이터에 기초한 상기 분포 처리에서 얻어지는 상기 약포(451)(복용 타이밍)에 대응시켜, 상기 정제의 종류와 상기 촬영 화상과 후술하는 자동 감사 처리에 있어서의 감사 결과를 상기 기억부(520)에 기억한다. 즉, 상기 처방 데이터에 포함되는 복용 타이밍마다 상기 정제의 종류와 상기 촬영 화상과 상기 감사 결과가 대응되어 기억된다. 구체적으로 상기 제어부(510)는, 상기 자동 감사 처리에 있어서 상기 처방 데이터에 기초한 상기 분포 처리에 관한 감사 결과 중 상기 복용 타이밍마다의 감사 결과 각각을 상기 복용 타이밍 각각에 대응시켜 기억한다.
상기 통과 검출부(47)는, 상기 약품 카세트(41)에서부터 상기 분포 유닛(504)까지의 정제의 이동 경로 및 상기 수동 뿌리기 유닛(45)에서부터 상기 분포 유닛(504)까지의 정제의 이동 경로에 있어서 상기 정제의 통과를 검출하는 광학식 센서 등의 통과 검출 센서(471∼474)를 포함한다. 그리고 상기 통과 검출 센서(471∼474)에 의한 정제의 검출 신호는 상기 제어부(510)에 입력된다.
도 4a에 도시된 것과 같이, 상기 통과 검출 센서(471)는 상기 약품 카세트(41)로부터 불출되는 정제를 검출하고, 상기 통과 검출 센서(472)는 상기 약품 카세트(41)로부터 상기 회전 유닛(44)에 낙하하는 정제를 검출한다. 또한, 상기 통과 검출 센서(473)는 상기 개별 불출부(43)로부터 상기 회전 유닛(44)에 낙하하는 정제를 검출한다. 또한, 상기 통과 검출 센서(474)는 상기 회전 유닛(44)에서 상기 분포 유닛(504)으로 낙하하는 정제를 검출하는 것이며, 상기 회전 유닛(44)에 설치된 후술하는 약제 도입부(80)의 선단에서 상기 약포(451) 안으로 낙하하는 정제를 검출할 수 있는 위치에 배치되어 있다. 보다 구체적으로 상기 통과 검출 센서(474)는, 상기 약포(451)가 형성되기 전의 분포지(S) 내에 삽입된 상태에서 배치되어 있다. 그리고 상기 제어부(510)는, 상기 처방 데이터에 기초한 상기 분포 처리가 실행될 때에, 상기 통과 검출 센서(474)에 의해서 검출되는 정제의 수를 복용 타이밍 단위, 즉 상기 약포(451)마다 대응하는 불출 정제수로서 상기 기억부(520)에 기억함과 더불어 상기 감사 지원 장치(2)에 송신한다.
또한 상기 제어부(510)는, 예컨대 상기 통과 검출부(47)에 의한 정제의 검출 타이밍에 따라서 상기 촬영부(46)에 의해 화상을 촬영하는 촬영 처리를 실행한다. 구체적으로, 상기 약품 카세트(41)로부터 상기 회전 유닛(44)에 낙하하는 정제가 상기 통과 검출부(47)에 의해서 검출된 경우에, 그 정제가 상기 촬영부(46)에 의해서 촬영된다. 상기 카메라(462) 및 상기 카메라(463)에 의한 촬영은, 상기 약품 불출 장치(4)에 있어서의 상기 분포 처리의 실행 중에 미리 설정된 촬영 간격(수 ms)으로 행해진다.
한편 상기 제어부(510)는, 상기 수동 뿌리기 유닛(45)으로의 정제의 수동 뿌리기 작업이 종료되었다는 취지를 입력하기 위한 조작이 이루어진 경우에, 상기 제어부(510)가 상기 카메라(464)를 이용하여 상기 수동 뿌리기 유닛(45)의 화상을 촬영한다. 그리고 상기 제어부(510)는, 상기 카메라(464)에 의해 촬영된 수동 뿌리기 화상을, 상기 처방 데이터를 식별하기 위한 정보와 함께 상기 감사 지원 장치(2)에 송신한다.
상기 인쇄 유닛(48)은, 상기 분포 유닛(504)에 있어서 정제가 수용되기 전의 상기 약포(451)에 정보를 인쇄할 수 있다. 예컨대 상기 약포(451) 각각의 표면에는, 상기 인쇄 유닛(48)에 의해서 환자의 이름, 복용 타이밍(또는 복용 시기), 약품명 또는 처방량 등의 정보를 인쇄할 수 있다. 또한 상기 분포 유닛(504)에서는, 하나의 상기 처방 데이터에 기초한 분포 처리에 의해서 얻어지는 일련의 상기 약포(451)의 맨 처음 또는 마지막에, 상기 처방 데이터를 식별하기 위한 처방 ID 등의 처방 식별 정보를 나타내는 일차원 또는 이차원의 코드 정보가 인쇄된 빈 약포(451)가 부가된다. 상기 코드 정보는 상기 코드 판독부(27) 및 상기 코드 판독부(36)로 읽어들일 수 있다. 또한, 상기 약포(451) 각각에 상기 코드 정보가 인쇄되더라도 좋다.
상기 스탬프 유닛(49)은, 상기 분포 유닛(504)에 있어서 정제가 수용된 후의 상기 약포(451)에, 미리 정해진 특정 문자 또는 무늬를 스탬프로 기록할 수 있다. 구체적으로 상기 스탬프 유닛(49)은, 후술하는 자동 감사 처리의 감사 결과를 나타내는 문자 또는 화상 등을 스탬프로 상기 약포(451)에 기록할 수 있다. 예컨대 상기 약포(451)마다, 상기 자동 감사 처리의 감사 결과가 적정인 경우는 「OK」, 체크 필요인 경우는 「CH」, 에러인 경우는「NG」의 스탬프가 날인되는 것을 생각할 수 있다.
[자동 감사 처리]
상기 약품 불출 장치(4)에 있어서, 상기 제어부(510)는, 상기 처방 데이터에 기초한 분포 처리의 적합 여부를 판단하는 자동 감사 처리를 실행할 수 있다. 구체적으로 상기 자동 감사 처리에서는, 상기 카메라(462) 또는 상기 카메라(463)에 의해서 촬영되는 정제의 촬영 화상과 상기 처방 데이터에 기초하여, 상기 처방 데이터에 기초한 분포 처리의 적합 여부가 상기 처방 데이터 단위로 판정됨과 더불어, 상기 복용 타이밍마다도 상기 분포 처리의 적합 여부가 판정된다. 여기서, 이러한 자동 감사 처리를 실행할 때의 상기 제어부(510)가 감사 처리부의 일례이다.
상기 자동 감사 처리에서는, 상기 정제의 촬영 화상에 포함되는 상기 정제의 식별 정보가 상기 처방 데이터에 포함되는 약품 정보와 일치하는지 여부가 판단된다. 보다 구체적으로 상기 제어부(510)는, 상기 촬영 화상에 포함되는 상기 정제의 식별 정보의 화상과 상기 처방 데이터에 처방약으로서 포함되는 정제에 대응시켜 기억되어 있는 상기 정제의 식별 정보의 정화상을 대조하는 화상 감사 처리를 실행하는 것을 생각할 수 있다. 또한 상기 정화상은, 상기 의약품 마스터에 있어서 상기 정제의 종류마다 대응하여 미리 등록되어 있다. 또한 상기 화상 감사 처리에서는, 패턴 매칭 처리 또는 문자 인증 처리 등에 의해서 상기 촬영 화상으로부터 상기 정제의 식별 정보가 읽어들여져, 상기 정제의 식별 정보와 상기 처방 데이터에 처방약으로서 포함되는 정제의 식별 정보가 대조되더라도 좋다.
그리고 상기 화상 감사 처리에 있어서의 대조 결과로서 매칭율이 미리 설정된 제1 임계치 이상인 경우는, 상기 자동 감사 처리의 감사 결과가 「적정(화상)」이라고 판정된다. 또한, 매칭율이 상기 제1 임계치보다도 낮은 미리 설정된 제2 임계치 이상인 경우는, 상기 자동 감사 처리의 감사 결과가 「체크 필요(화상)」라고 판정된다. 또한, 상기 대조 결과로서 매칭율이 상기 제2 임계치 미만인 경우는, 상기 자동 감사 처리의 감사 결과가 「에러(화상)」라고 판정된다. 즉, 상기 제어부(510)는 상기 화상 감사 처리에 의한 일치도를 3 단계로 판정한다.
이와 같이 상기 제어부(510)는, 상기 분포 처리에 있어서 정제가 약포(451)로 분포되기 전에 상기 카메라(462) 또는 상기 카메라(463)에 의해서 촬영되는 촬영 화상과 상기 처방 데이터에 기초하여, 상기 분포 처리의 적합 여부를 감사할 수 있다. 그리고 상기 제어부(510)는, 상기 자동 감사 처리의 감사 결과를 상기 감사 지원 장치(2)에 송신한다. 또한, 상기 자동 감사 처리로서 상기 화상 감사 처리가 실행되는 경우에는, 상기 제어부(510)는 상기 정제의 촬영 화상의 일부 또는 전부를 상기 감사 지원 장치(2)에 송신한다. 예컨대, 상기 화상 감사 처리에 있어서 대조에 이용된 화상 또는 상기 정제의 식별 정보를 읽어들였을 때의 화상만이 송신되더라도 좋다.
그런데 상기 처방 데이터에 처방약으로서 포함되는 상기 정제가, 그 정제의 상기 정화상이 상기 의약품 마스터에 등록되어 있지 않은 미등록 약품인 경우, 상기 제어부(510)는 상기 촬영 화상에 포함되는 정제의 식별 정보에 기초한 상기 화상 감사 처리를 실행할 수 없다. 그 때문에, 상기 분포 처리의 대상이 되는 상기 처방 데이터에 포함되는 정제가 상기 미등록 약품인 경우, 상기 제어부(510)는, 상기 화상 감사 처리를 실행하지 않고서 상기 자동 감사 처리의 감사 결과를 「체크 필요(미등록)」라고 판정한다.
더욱이, 상기 처방 데이터에 처방약으로서 포함되는 상기 정제가, 상기 정제에 문자 인쇄 및 각인이 존재하지 않는 무지(無地) 약품인 경우에도, 상기 제어부(510)는 상기 촬영 화상에 포함되는 정제의 식별 정보에 기초한 상기 화상 감사 처리를 실행할 수 없다. 그래서, 상기 처방 데이터에 처방약으로서 포함되는 상기 정제에 상기 무지 약품이 포함되는 경우에도, 상기 제어부(510)는, 상기 화상 감사 처리를 실행하지 않고, 상기 촬영 화상에 포함되는 상기 정제의 형상, 색, 사이즈와 같은 외관과 상기 의약품 마스터에 기억되어 있는 상기 정제의 외관의 정보를 대조하는 형상 감사 처리를 상기 자동 감사 처리로서 실행하는 것을 생각할 수 있다. 그리고 상기 제어부(510)는, 상기 형상 감사 처리의 대조 결과가 적정인 경우에는 「적정(형상)」이라고 판정하고, 상기 형상 감사 처리의 대조 결과가 적정이 아닌 경우에는 「에러(형상)」라고 판정한다. 또한, 상기 분포 처리의 대상이 되는 상기 처방 데이터에 포함되는 정제가 상기 무지 약품인 경우에도, 상기 제어부(510)는 상기 화상 감사 처리를 실행하지 않고서 상기 자동 감사 처리의 감사 결과를 「체크 필요(무지)」라고 판정하는 것도 다른 실시형태로서 생각할 수 있다.
또한, 상기 처방 데이터에 처방약으로서 상기 미등록 약품 또는 상기 무지 약품이 포함되는 경우에, 상기 자동 감사 처리의 감사 결과가 「체크 필요(미등록)」 또는 「체크 필요(무지)」라고 판정되는 구성에서는, 상기 처방 데이터에 처방약으로서 상기 미등록 약품 또는 상기 무지 약품이 포함되는 경우에 항상 상기 스탬프 유닛(49)에 의해서 상기 약포(451)에 「CH」가 기록되는 것도 생각할 수 있다. 한편 상기 제어부(510)는, 상기 처방 데이터에 처방약으로서 상기 미등록 약품 또는 상기 무지 약품이 포함되는 경우에는, 상기 스탬프 유닛(49)에 의한 상기 약포(451)에의 「CH」의 기록을 실행시키지 않는 것을 생각할 수 있다. 이에 따라, 상기 화상 감사 처리에 있어서의 매칭율이 상기 제1 임계치보다도 낮고 상기 제2 임계치 이상이며, 상기 화상 감사 처리의 감사 결과가 체크 필요라고 판정된 경우에만 상기 약포(451)에 「CH」가 기록되게 된다.
또한 상기 제어부(510)는, 상기 처방 데이터에 처방약으로서 포함되는 상기 정제가 상기 미등록 약품 또는 상기 무지 약품인 경우에는, 상기 약포(451)에 투입된 정제의 수의 적합 여부를 판정하는 계수 감사 처리를 상기 자동 감사 처리로서 실행하는 것을 생각할 수 있다. 구체적으로는 상기 분포 처리에서는, 상기 통과 검출 센서(474)에 의해서 상기 회전 유닛(44)으로부터 상기 약포(451)에 낙하한 상기 정제의 수량이 카운트되고, 상기 계수 감사 처리에서는, 그 카운트된 정제의 수량과 상기 처방 데이터에 있어서의 상기 정제의 수량이 일치하는지 여부가 판정된다. 그리고 상기 제어부(510)는, 상기 계수 감사 처리의 대조 결과가 적정인 경우에는 상기 자동 감사 처리의 감사 결과를 「적정(계수)」이라고 판정하고, 상기 계수 감사 처리의 대조 결과가 적정이 아닌 경우에는 상기 자동 감사 처리의 감사 결과를 「에러(계수)」라고 판정한다. 또한 상기 제어부(510)는, 상기 계수 감사 처리를 상기 화상 감사 처리 또는 상기 형상 감사 처리와 함께 실행하여도 좋다.
그리고 상기 약품 불출 장치(4)에 있어서 상기 제어부(510)는, 상기 자동 감사 처리에서 실행한 감사 처리의 종별(화상 감사 처리, 형상 감사 처리, 계수 감사 처리)과 그 감사 결과를 상기 감사 지원 장치(2)에 송신한다. 이에 따라, 상기 감사 지원 장치(2)에서는 상기 자동 감사 처리 결과의 확인이 가능하다.
또한 상기 제어부(510)는, 상기 자동 감사 처리에 있어서 상기 형상 감사 처리 또는 상기 계수 감사 처리 등을 실행한 경우에는, 도 10에 도시된 것과 같이, 일련의 약포 시트(900)에 포함되는 약포(451) 중 맨 처음 또는 마지막의 약포(451A)에, 상기 형상 감사 처리 또는 상기 계수 감사 처리와 같이 상기 화상 감사 처리와는 다른 방법으로 감사가 행해졌다는 취지를 나타내는 예외 감사 정보를 인쇄하는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 약포(451A)는 상기 처방 식별 정보의 코드 정보가 인쇄되는 상기 약포(451)와 동일하여도 좋다.
상기 예외 감사 정보에는, 예컨대 상기 자동 감사 처리에서 실행된 감사 처리의 종별 및 그 감사 처리의 대상이 된 정제의 식별 정보(약품명, 약품 ID 등)가 포함된다. 또한 상기 제어부(510)는, 상기 처방 데이터에 처방약으로서 상기 미등록 약품이 포함되는 경우에 그 취지를 상기 약포(451A)에 인쇄하여도 좋다. 구체적으로 도 10에 도시한 예에서는, 상기 약포(451A)에, 상기 처방 데이터에 포함되는 처방약 중 약품(M1, M2)에 관해서, 상기 형상 감사 처리가 실행되었음이 인쇄되어 있다. 또한 상기 약포(451A)에는, 상기 처방 데이터에 포함되는 처방약 중 약품(M3)이 상기 미등록 약품이라는 취지가 인쇄되어 있다. 또한, 상기 화상 감사 처리가 실행된 경우에, 그 취지가 상기 약포(451A)에 인쇄되어도 좋다.
[회전 유닛(44)]
상기 회전 유닛(44)은, 도 4a 및 도 4b에 도시한 것과 같이, 6개의 정제 회전부(441)와 유닛 회전부(442)와 약제 도입부(80)를 구비한다. 상기 유닛 회전부(442)는 도시되지 않는 베이스부에 의해 회전 가능하게 지지되어 있다. 또한, 도 4b는 상기 회전 유닛(44)을 위쪽에서 본 상태를 도시하는 모식도이다.
상기 정제 회전부(441) 각각은, 상기 약품 카세트(41) 또는 상기 수동 뿌리기 유닛(45)으로부터 공급되는 1정의 정제를 회전시킴으로써 상기 정제의 자세를 변위시킬 수 있다. 상기 유닛 회전부(442)에는, 6개의 상기 정제 회전부(441)가 소정의 회전축 둘레로 60° 간격으로 배치되어 있고, 상기 유닛 회전부(442)는 상기 정제 회전부(441)를 상기 소정의 회전축 둘레로 회전시킬 수 있다. 구체적으로 상기 유닛 회전부(442)는, 상기 정제 회전부(441) 각각을, 상기 개별 불출부(43)로부터의 정제의 낙하 위치(P1), 상기 약품 카세트(41)로부터의 정제의 낙하 위치(P2),상기 카메라(462)에 의한 촬영 가능 위치(P3), 상기 카메라(463)에 의한 촬영 가능 위치(P4), 예비 위치(P5) 및 상기 약제 도입부(80)로의 배출 위치(P6)의 6 곳으로 순차 이동시킬 수 있다.
그리고 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 상기 약품 카세트(41)로부터 불출된 하나의 정제가 상기 낙하 위치(P1)의 상기 정제 회전부(441)에 낙하한 경우, 또는 상기 수동 뿌리기 유닛(45)으로부터 불출된 하나의 정제가 상기 낙하 위치(P2)의 상기 정제 회전부(441)에 낙하한 경우에, 상기 유닛 회전부(442)에 의해서 상기 정제 회전부(441)가 60° 회전된다. 이에 따라, 상기 약품 카세트(41) 또는 상기 수동 뿌리기 유닛(45)으로부터 불출된 정제 각각은, 개별로 상기 정제 회전부(441)에 배치된 상태에서, 상기 낙하 위치(P1) 또는 상기 낙하 위치(P2)에서 상기 배출 위치(P6)로 향해서 순차 이동한다.
그리고 상기 촬영 가능 위치(P3) 및 상기 촬영 가능 위치(P4)에서는, 상기 정제가 상기 카메라(462) 및 상기 카메라(463)에 의해서 촬영된다. 또한 도 4b에 도시되어 있는 것과 같이, 상기 회전 유닛(44)의 위쪽에는, 상기 카메라(462) 및 상기 카메라(463)에 의한 촬영이 가능한 위치에 있어서 상기 정제를 조명하는 조명 장치(468) 및 조명 장치(469)가 고정되어 있다. 상기 조명 장치(468) 및 상기 조명 장치(469)는, 상기 카메라(462) 및 상기 카메라(463)에 의해 조명 환경이 다른 화상이 촬영되도록 서로 다른 각도 또는 다른 조도로 상기 정제 회전부(441)에 빛을 조사하는 것이다.
그 후, 상기 정제 회전부(441)에 배치된 상기 정제는, 상기 배출 위치(P6)에서 상기 정제의 낙하 경로를 형성하는 약제 도입부(80)를 통해 상기 분포 유닛(504)으로 낙하하여, 상기 분포 유닛(504) 내에서 약포(451)에 투입된다.
여기서, 도 13 및 도 14을 참조하면서 상기 정제 회전부(441)의 일례에 관해서 설명한다. 도 13 및 도 14에 도시되어 있는 것과 같이, 상기 정제 회전부(441)는, 한 쌍의 회전 롤러(100)와, 상기 회전 롤러(100) 각각을 개별로 지지하는 한 쌍의 지지판(101)과, 상기 한 쌍의 지지판(101)을 서로 접근하는 방향으로 밀어붙이는 스프링(102)을 구비한다. 또한 상기 정제 회전부(441)에서는, 상기 지지판(101) 각각의 양단부로부터 아암(103)이 연장되어 있고, 그 선단 부분에는 서로 맞물리는 기어(104)가 형성되어 있다. 이에 따라, 통상의 상태에서는, 상기 회전 롤러(100) 각각이 서로 접근한 상태이며, 상기 한 쌍의 회전 롤러(100)에 의해서 정제(17)를 지지할 수 있다. 한편 상기 한 쌍의 회전 롤러(100)는, 상기 기어(104)의 회전에 의해 동기하여 접촉하거나 이격되며, 접촉 또는 접근한 상태에서는 약제(17)가 회전 가능하게 지지되고, 이격 상태에서는 약제(17)가 상기 한 쌍의 회전 롤러(100)에서 상기 약제 도입부(80)로 향해서 낙하한다.
또한, 상기 회전 롤러(100) 각각의 회전축의 일단부에는 종동 기어(100a)가 각각 일체화되어 있다. 상기 종동 기어(100a) 각각에는, 구동축(105)의 일단 측에 일체화한 구동 기어(106)가 맞물려 있다. 상기 구동축(105)의 타단 측에는 도시되지 않는 종동 롤러가 일체화되어 있다. 상기 종동 롤러는 마그넷 기어로 구성되어 있다. 또한 상기 회전 유닛(44)에서는, 상기 카메라(462)에 의한 촬영이 가능한 위치(P3) 또는 상기 카메라(463)에 의한 촬영이 가능한 위치(P4)로 상기 정제 회전부(441)가 이동했을 때에, 상기 정제 회전부(441)의 바로 아래이며 상기 정제 회전부(441)로부터 떨어진 위치에, 소정의 구동 모터에 연결된 도시되지 않는 연결 마그넷 기어가 마련되어 있다.
그리고 상기 정제 회전부(441)가 상기 카메라(462)의 촬영 가능 위치(P3) 또는 상기 카메라(463)의 촬영 가능 위치(P4)로 이동하면, 상기 소정의 구동 모터로부터의 구동력이 상기 연결 마그넷 기어를 통해 상기 종동 롤러에 전달된다. 이에 따라, 상기 소정의 구동 모터의 구동력이 상기 종동 롤러 및 상기 구동축(105)을 통해 상기 한 쌍의 회전 롤러(100)에 전달되어, 상기 한 쌍의 회전 롤러(100)가 동기하여 동일 방향으로 회전한다. 따라서, 상기 한 쌍의 회전 롤러(100)에 상기 정제(17)가 배치되어 있는 경우에는 상기 정제(17)가 회전한다. 따라서 상기 정제 회전부(441)에서는, 상기 카메라(462) 및 상기 카메라(463)에 의해서 촬영되는 상기 정제(17)의 자세를 변화시키는 것이 가능하여, 상기 정제(17)의 외주면을 다른 방향에서 촬영할 수 있다. 즉, 상기 정제 회전부(441)에 의해 회전되고 있는 상기 정제(17)가 상기 카메라(462) 및 상기 카메라(463)에 의해서 단속적 또는 연속으로 촬영됨으로써, 상기 정제(17)에 각인 등으로 형성된 정제의 식별 정보를 포함하는 외주면을 촬영할 수 있다.
[분포 유닛(504)]
상기 분포 유닛(504)은, 상기 정제 공급 유닛(502)의 상기 약품 카세트(41) 및 상기 수동 뿌리기 유닛(45)의 한쪽 또는 양쪽으로부터 공급된 약품을 복용 시기 등의 분포 단위로 하나의 분포지에 수용한다. 예컨대, 상기 분포 유닛(504)은, 투명 또는 반투명의 롤 형상의 분포지(S)에 의해 상기 분포 단위로 약품을 포장하고 용착 등에 의해 말봉하여 약포(451)를 형성한다. 이에 따라, 상기 분포 단위로 상기 약포(451) 각각에 약품이 수용된 약포 시트(900)가 상기 분포 유닛(504)으로부터 배출된다.
여기서, 도 10은 상기 분포 유닛(504)으로부터 배출되는 약포 시트(900)의 일례를 도시한 도면이다. 도 10에 도시한 것과 같이, 상기 약포 시트(900)에는, 상기 분포 단위로 복수의 정제가 포장된 복수의 약포(451)가 연속해서 형성되어 있고, 상기 약포(451) 각각의 사이에는 상기 약포(451) 각각을 용이하게 잘라내기 위한 절취 점선(452)(미싱땀)이 형성되어 있다.
[분포 제어 유닛(505)]
상기 분포 제어 유닛(505)은, 도 3에 도시한 것과 같이, 제어부(551) 및 기억부(552)를 구비하고, 상기 정제 공급 유닛(502) 및 상기 분포 유닛(504) 등을 제어함으로써 상기 약품 불출 장치(4)에 분포 동작을 실행시킨다. 또한, 상기 분포 제어 유닛(505)은 상기 약품 불출 장치(4)에 내장되어 있다.
상기 제어부(551)는 CPU, RAM, ROM 및 EEPROM 등을 갖는 제어 수단이다. 상기 제어부(551)는, 상기 ROM, 상기 EEPROM 또는 상기 기억부(552) 등의 기억 수단에 미리 기억된 각종 프로그램에 따른 각종 처리를 상기 CPU에 의해서 실행한다. 또한, 상기 RAM 및 상기 EEPROM은 상기 CPU에 의해서 실행되는 각종 처리의 일시 기억 메모리(작업 영역)로서 이용된다. 또한, 상기 제어부(551)는 ASIC 또는 DSP 등의 집적 회로라도 좋다.
상기 기억부(552)는 각종 데이터를 기억하는 HDD(HARD DISK DRIVE) 또는 SSD(Solid State Drive) 등의 기억 수단이다. 구체적으로 상기 기억부(552)에는, 상기 제어부(551) 등의 컴퓨터에 후술하는 분포 제어 처리(도 15 우측 참조)를 실행시키기 위한 분포 제어 프로그램이 미리 기억되어 있다. 또한 상기 분포 제어 프로그램은, 예컨대 CD, DVD 또는 반도체 메모리 등의 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체에 기록되어 있고, 도시되지 않는 디스크 드라이브 등의 판독 장치에 의해서 상기 기록 매체로부터 읽어들여져 상기 기억부(520)에 인스톨된다. 본 발명은 상기 분포 제어 프로그램을 기록한 컴퓨터 판독 가능한 상기 기록 매체의 발명으로서 파악할 수 있다.
[바코드 리더(506)]
상기 바코드 리더(506)는, 약국의 약품 선반 등에 놓인 정제의 수용 용기(상자, 병 등) 또는 PTP 시트 등에 기재된 JAN 코드, RSS 코드 또는 QR 코드로부터 약품을 식별하는 코드를 읽어들일 수 있다. 또한, 상기 바코드 리더(506)는, 상기 약포(451A)에 인쇄된 상기 처방 식별 정보를 나타내는 상기 코드 정보를 읽어들이는 데에도 이용된다. 상기 바코드 리더(506)에 의해 읽어들여진 정보는, 상기 바코드 리더(506)로부터 무선 통신에 의해 상기 처방 제어 유닛(501)에 입력된다. 또한, 상기 바코드 리더(506)는 예컨대 PDA 또는 스마트폰 등의 휴대 단말이다.
[약품 불출 처리 및 분포 제어 처리]
이하, 도 15를 참조하면서 상기 약품 불출 장치(4)에 있어서 상기 처방 제어 유닛(501)의 상기 제어부(510)에 의해 실행되는 약품 불출 처리 및 상기 분포 제어 유닛(505)의 상기 제어부(551)에 의해 실행되는 분포 제어 처리의 수순의 일례에 관해서 설명한다. 여기서, 상기 제어부(510)가 실행하는 처리 수순(단계)을 단계 S1, S2, ···라고 부르고, 상기 제어부(551)가 실행하는 처리 수순(단계)을 단계 S11, S12, ···라고 부른다. 또한, 상기 제어부(510) 및 상기 제어부(551) 중 어느 한쪽에 의해 상기 약품 불출 처리 및 상기 분포 제어 처리의 처리 결과와 같은 처리 결과를 얻을 수 있는 일련의 처리가 실행되는 것도 생각할 수 있다.
(처방 제어 유닛(501) 측: 단계 S1)
우선, 단계 S1에 있어서 상기 제어부(510)는 처방 데이터의 발행 요구가 있었는지 여부를 판단한다. 구체적으로 상기 제어부(510)는, 미리 등록된 처방 데이터를 발행하기 위한 발행 조작이 상기 조작부(540)에 대하여 행해진 경우에 상기 처방 데이터의 발행 요구가 있었다고 판단한다.
여기서 상기 제어부(510)는, 상기 처방 데이터의 발행 요구가 이루어질 때까지 동안(S1의 No 측), 처리를 상기 단계 S1에서 대기시킨다. 한편, 상기 제어부(510)는, 상기 처방 데이터의 발행 요구가 있었다고 판단하면(S1의 Yes 측), 처리를 단계 S2로 이행시킨다. 또한, 상기 제어부(510)가 상기 감사 지원 장치(2) 등의 상위 시스템으로부터 상기 처방 데이터를 수신한 경우에, 상기 발행 조작을 필요로 하지 않고서 상기 처방 데이터의 발행 요구가 있었다고 판단하여 처리를 단계 S2로 이행시키는 것도 다른 실시형태로서 생각할 수 있다.
(처방 제어 유닛(501) 측: 단계 S2)
이어서, 단계 S2에 있어서 상기 제어부(510)는, 상기 처방 데이터에 의해 불출 대상의 정제를 나타내는 약품 정보로서 입력된 모든 약품 정보에 대응하는 상기 고정 카세트(41A)가 존재하는지 여부를 판단한다. 구체적으로 상기 제어부(510)는, 상기 기억부(520)에 기억되어 있는 상기 카세트 마스터에 기초하여, 대응하는 상기 고정 카세트(41A)가 존재하지 않는 정제가 처방약으로서 상기 처방 데이터에 포함되어 있는지 여부를 판단한다. 여기서, 적어도 하나의 상기 불출 대상의 약품 정보에 대응하는 상기 고정 카세트(41A)가 존재하지 않는다고 판단된 경우(S2의 No 측), 상기 제어부(510)는 처리를 단계 S3으로 이행시킨다.
한편, 모든 상기 불출 대상의 약품 정보에 대응하는 상기 고정 카세트(41A)가 존재한다고 판단한 경우(S2의 Yes 측), 상기 제어부(510)는 처리를 단계 S7로 이행시킨다. 이 경우, 상기 단계 S7에서는, 상기 고정 카세트(41A) 각각을 이용하는 분포 동작의 시작 요구가 상기 제어부(551)에 송신되어, 상기 제어부(551)에 의해 상기 분포 동작을 실행하기 위한 처리가 실행된다. 또한, 상기 약품 불출 장치(4)가 상기 고정 카세트(41A)를 구비하지 않는 구성에서는, 상기 단계 S2의 처리를 생략하고, 상기 제어부(510)가, 상기 단계 S1에서 상기 처방 데이터의 발행 요구가 있었다고 판단된 경우에 처리를 단계 S3으로 이행시키는 것도 가능하다.
(처방 제어 유닛(501) 측: 단계 S3)
단계 S3에 있어서 상기 제어부(510)는, 상기 처방 데이터에 의해 입력된 불출 대상의 약품 정보 중 대응하는 상기 고정 카세트(41A)가 존재하지 않는 약품 정보를 미할당의 상기 가변 카세트(41B)에 할당한다. 또한 상기 제어부(510)는, 대응하는 상기 고정 카세트(41A)가 존재하지 않는 약품 정보가 상기 처방 데이터에 복수 포함되어 있는 경우에는, 그 약품 정보 각각에 대해서 상기 가변 카세트(41B)의 할당을 실행한다. 이와 같이, 상기 처방 데이터에 의해 불출 대상의 약품 정보가 입력된 경우에, 상기 약품 정보를 상기 가변 카세트(41B)에 할당하기 위한 처리(할당 단계)를 실행할 때의 상기 제어부(510)가 할당 수단의 일례이다.
구체적으로, 상기 기억부(520)에는 상기 가변 카세트(41B)와 상기 약품 정보의 할당 상태를 나타내는 할당 정보(521)가 기억되어 있다. 여기서, 도 11은 상기 할당 정보(521)의 일례를 도시한 도면이다.
도 11에 도시한 것과 같이, 상기 할당 정보(521)에서는, 상기 가변 카세트(41B) 각각에 현재 할당되어 있는 정제의 종류를 나타내는 약 ID가 약품 정보로서 기억되어 있다. 또한, 상기 약 ID 대신에 정제 명칭, 약품 코드, JAN 코드(또는 RSS 코드) 등의 약품 정보가 기억되어 있어도 좋다. 또한, 상기 가변 카세트(41B)에 카세트 번호 C1, C2, ···가 상기 카세트 식별 정보로서 미리 설정되어 있는 것으로 한다. 상기 카세트 식별 정보는 상기 가변 카세트(41B) 각각의 상기 RFID 태그(575A)에도 기억되어 있다. 또한, 상기 할당 정보(521)에 있어서 현재 약품 정보가 할당되어 있지 않은 상기 가변 카세트(41B)에는 미할당이라는 취지가 기억되어 있다. 구체적으로 도 11에 도시하는 상기 할당 정보(521)에서는, 상기 가변 카세트(41B) 중 카세트 번호 「C1」에는 약 ID 「M1」의 약품 정보, 카세트 번호 「C3」에는 약 ID 「M2」의 약품 정보가 할당되어 있고, 카세트 번호 「C2」 및 「C4」에는 아직 약품 정보가 할당되어 있지 않다는 취지가 표시되어 있다. 여기서, 도 11에 도시하는 상기 할당 정보(521)의 데이터 구조는 단순한 일례에 지나지 않으며, 상기 할당 정보(521)는 예컨대 상기 의약 품마스터의 하나의 항목으로서 상기 기억부(520)에 기억된 것이라도 좋다. 이 경우, 상기 의약품 마스터에 포함되는 약품 각각에 대응사켜, 그 약품에 할당된 상기 가변 카세트(41B)의 상기 카세트 식별 정보가 기억된다.
또한 상기 기억부(520)에는, 상기 약품 정보와 상기 가변 카세트(41B)의 구동 조건의 대응 관계를 나타내는 구동 대응 정보(522)가 기억되어 있다. 여기서, 도 12는 상기 구동 대응 정보(522)의 일례를 도시한 도면이다.
도 12에 도시한 것과 같이, 상기 구동 대응 정보(522)에는, 상기 약품 정보마다 대응하여 미리 설정되는 구동 조건이 기억되어 있다. 상기 구동 조건에는, 상기 가변 카세트(41B)로부터의 정제의 불출을 시작하기 전의 상기 가변 카세트(41B)의 조정에 관한 사전 구동 조건, 상기 가변 카세트(41B)로부터의 정제 불출 중의 구동 제어에 관한 구동 중 조건 및 상기 가변 카세트(41B)로부터의 정제의 불출을 정지할 때의 구동 제어에 관한 구동 정지 시의 조건의 3 종류의 조건이 포함된다.
구체적으로, 도 12에 도시하는 상기 구동 대응 정보(522)의 예에서는, 약 ID가 「M1」, 「M2」, 「M3」, 「M4」인 정제마다에 대응하는 상기 구동 조건으로서, 불출 경로의 높이, 불출 경로의 폭, 불출 속도, 제1 슬로우다운, 제2 슬로우다운 및 역회전 동작의 각 항목에 관한 정보가 기억되어 있다. 또한, 상기 구동 조건은 일례에 지나지 않으며, 예컨대 상기 가변 카세트(41B)가 진동에 의해 정제를 1정마다 불출하는 것인 경우에는 그 진동의 진동 주파수 또는 진폭 등이 상기 구동 조건으로서 정해져 있는 것을 생각할 수 있다. 또한, 도 12에 도시하는 상기 구동 대응 정보(522)의 데이터 구조는 단순한 일례에 지나지 않으며, 상기 구동 대응 정보(522)로 정해진 상기 구동 조건은, 예컨대 상기 의약품 마스터의 하나의 항목으로서 상기 기억부(520)에 기억된 것이라도 좋다.
상기 불출 경로의 높이 및 상기 불출 경로의 폭은 상기 사전 구동 조건의 일례이며, 상기 가변 카세트(41B)의 상기 제2 회전체(703)에 의해 정제를 1정씩 상기 불출구(704)로부터 불출할 수 있는 값으로서 미리 설정된 상기 높이(h1) 및 상기 폭(w1)(도 7 참조)의 값이다.
상기 불출 속도는 상기 구동 중 조건의 일례이며, 상기 가변 카세트(41B)로부터 정제를 불출할 때의 상기 제2 회전체(703)의 회전 속도로서 약품 정보마다 알맞은 회전 속도이다. 예컨대 상기 정제의 사이즈가 작으면, 상기 구동 모터(572)의 회전 속도가 빠른 경우, 상기 구동 모터(572)가 정지하기까지 사이에 상기 정제가 필요 이상으로 불출되기 쉽다. 한편, 상기 정제의 사이즈가 크면, 상기 구동 모터(572)의 회전 속도가 빠르더라도, 상기 구동 모터(572)가 정지하기까지 사이에 상기 정제가 필요 이상으로 불출되지 않는다. 그 때문에, 예컨대 상기 구동 조건으로서 설정되어 있는 정제의 불출 속도, 즉 상기 제2 회전체(703)에 의한 정제의 반송 속도가 상기 정제의 사이즈에 따라 다른 것을 생각할 수 있다. 구체적으로는, 상기 정제의 사이즈가 큰 경우의 상기 불출 속도는 상기 정제의 사이즈가 작은 경우의 상기 불출 속도에 비해서 느린 값으로 설정되어 있는 것을 생각할 수 있다.
상기 제1 슬로우다운 및 상기 제2 슬로우다운은 상기 구동 정지 시 조건의 일례이며, 상기 가변 카세트(41B)로부터의 정제의 불출을 정지할 때에 상기 제2 회전체(703)의 회전 속도를 서서히 감속하는 슬로우다운의 실행 타이밍에 관한 정보이다. 상기 제1 슬로우다운은, 상기 제2 회전체(703)의 회전 속도를 미리 정해진 제1 회전 속도까지 감속하는 타이밍을 규정한다. 또한 상기 제2 슬로우다운은, 상기 제2 회전체(703)의 회전 속도를 상기 제1 회전 속도에서 더욱 느린 제2 회전 속도까지 감속하는 타이밍을 규정한다. 예컨대, 상기 가변 카세트(41B)에 수용되어 있는 정제의 형상이 라운딩을 띠고 있어 굴러가기 쉬운 경우에는, 상기 제2 회전체(703)의 구동을 정지시킨 후에 정제가 굴러가 불출될 우려가 있다. 그 때문에, 예컨대 공모양 등의 굴러가기 쉬운 형상의 정제에 관해서는 상기 제1 슬로우다운 및 상기 제2 슬로우다운 각각의 시작 타이밍이 조금 빠르게 설정된다. 본 실시형태에 있어서, 상기 제1 슬로우다운 및 상기 제2 슬로우다운의 시작 타이밍은, 상기 가변 카세트(41B)로부터 불출되는 정제수의 나머지 정수(錠數)에 의해서 설정된다. 이에 따라, 상기 가변 카세트(41B)로부터의 정제의 불출 정지 시에 정제가 필요 이상으로 불출되는 것이 방지된다. 다른 한편, 상기 제2 회전체(703)의 구동이 정지된 경우에 굴러가기 어려운 형상의 정제에 관해서는 상기 제1 슬로우다운 및 상기 제2 슬로우다운의 시작 타이밍이 늦게 설정되기 때문에, 불필요한 상기 슬로우다운에 의한 불출 시간의 지연이 억제된다.
또한, 상기 역회전 동작의 항목은 상기 구동 정지 시 조건의 일례이며, 상기 가변 카세트(41B)로부터의 정제의 불출을 정지할 때에 상기 제2 회전체(703)에 의한 정제의 반송 방향을 역방향으로 전환하는 역회전 동작의 실행 유무에 관한 정보이다. 예컨대, 상기 제2 회전체(703)의 구동을 정지시키는 것만으로는 상기 제2 회전체(703) 상에 잔존한 정제가 굴러가 필요 이상으로 불출될 우려가 있는 공모양 등의 굴러가기 쉬운 형상의 정제에 관해서는 상기 역회전 동작이 「있음」으로 설정된다. 이에 따라, 상기 가변 카세트(41B)로부터의 정제 불출의 정지 시에 정제가 필요 이상으로 불출되는 것이 방지된다. 또한, 상기 제2 회전체(703)의 구동이 정지된 경우에 굴러가기 어려운 형상의 정제에 관해서는 상기 역회전 동작이 「없음」으로 설정되어, 불필요한 상기 역회전 동작은 실행되지 않는다.
구체적으로 상기 제어부(510)는, 상기 가변 카세트(41B) 각각 중 현재 통신 가능(제어 가능)한 상기 가변 카세트(41B)를 특정하는 처리를 실행한다. 예컨대 상기 제어부(510)는, 상기 가변 카세트(41B) 중 상기 RFID 리더라이터(575)에 의한 상기 RFID 태그(575A)로부터의 정보의 독출에 성공한 상기 가변 카세트(41B)를 통신 가능한 상태라고 판단한다.
그리고 상기 제어부(510)는, 현재 통신 가능한 상기 가변 카세트(41B) 각각에 대한 현재의 약품 정보의 할당 유무를, 상기 할당 정보(521)(도 11 참조)에 기초하여 판단하여, 상기 불출 대상의 약품 정보를 미할당의 상기 가변 카세트(41B)에 할당한다. 이 때 상기 제어부(510)는, 상기 약품 정보를 할당하는 상기 가변 카세트(41B)를 결정하면, 그 할당 결과에 따라서 상기 할당 정보(521)의 내용을 갱신한다.
여기서, 상기 약품 정보를 할당하는 상기 가변 카세트(41B)의 후보가 복수 존재하는 것을 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 제어부(510)는, 예컨대 상기 가변 카세트(41B) 각각 중 미리 설정된 우선 순위에 기초하여 상기 약품 정보의 할당 유무를 판단하여, 맨 처음에 미할당이라고 판단된 상기 가변 카세트(41B)에 상기 약품 정보를 할당하는 것을 생각할 수 있다. 또한, 미할당의 상기 가변 카세트(41B)가 존재하지 않는 경우, 상기 제어부(510)는 그 취지를 상기 모니터(530)에 표시하게 함으로써 사용자에게 통지한다.
또한, 상기 단계 S3에 있어서 상기 제어부(510)는, 상기 RFID 리더라이터(575)를 제어함으로써, 상기 약품 정보가 할당된 상기 가변 카세트(41B) 각각의 상기 RFID 태그(575A)에 상기 가변 카세트(41B)에 할당된 상기 약품 정보를 기록한다. 이 때 상기 제어부(510)는, 상기 약품 정보와 함께, 상기 약품 정보가 나타내는 정제의 불출량, 환자명, 할당 일시, 담당 약사명 및 처방전의 식별 정보 등의 각종 정보를 상기 처방 데이터에 기초하여 기록하는 것도 생각할 수 있다.
한편, 상기 가변 카세트(41B)의 상기 RFID 태그(575A)에 상기 약품 정보가 기록되지 않는 것도 다른 실시형태로서 생각할 수 있다. 구체적으로, 상기 RFID 태그(575A)에 상기 카세트 식별 정보가 미리 기록되어 있고, 상기 RFID 리더라이터(575)가 정보를 읽어들이는 것만이 가능한 RFID 리더인 것을 생각할 수 있다. 이 경우라도, 상기 제어부(510)는, 상기 RFID 태그(575A)로부터 읽어들인 상기 카세트 식별 정보와 상기 할당 정보(도 9 참조)에 기초하여, 상기 가변 카세트(41B)에 할당된 상기 약품 정보를 인식할 수 있다.
(처방 제어 유닛(501) 측: 단계 S4)
단계 S4에 있어서 상기 제어부(510)는, 상기 불출 대상의 약품 정보에 대응하는 구동 조건을 상기 구동 대응 정보(522)(도 12 참조)에 기초하여 특정하여, 상기 구동 조건과 상기 약품 정보가 할당된 상기 가변 카세트(41B)의 카세트 식별 정보를 상기 제어부(551)에 송신한다. 이에 따라, 상기 제어부(551)는 상기 구동 조건에 따라서 상기 가변 카세트(41B)를 구동시키게 된다.
(분포 제어 유닛(505) 측: 단계 S11)
한편 상기 분포 제어 유닛(505)에서는, 상기 제어부(551)가 단계 S11에 있어서 상기 제어부(510)로부터의 상기 구동 조건의 수신의 유무를 판단한다. 여기서 상기 제어부(551)는, 상기 구동 조건이 수신된 경우에는(S11의 Yes 측), 처리를 단계 S12로 이행시키고, 상기 구동 조건이 수신되지 않는 동안은(S11의 No 측), 처리를 단계 S13으로 이행시킨다. 또한 상기 제어부(551)는, 상기 제어부(510)로부터 수신한 상기 구동 조건을, 상기 약품 정보가 할당된 상기 가변 카세트(41B)의 카세트 식별 정보와 대응시켜 상기 기억부(552)에 기억한다.
(분포 제어 유닛(505) 측: 단계 S12)
단계 S12에 있어서 상기 제어부(551)는, 상기 구동 조건과 함께 수신한 상기 카세트 식별 정보에 대응하는 상기 가변 카세트(41B)를, 상기 구동 조건 중 상기 사전 구동 조건에 따라서 구동시켜, 상기 불출 경로의 높이(h1) 및 상기 불출 경로의 폭(w1)을 변경한다. 이와 같이 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 상기 구동 조건에 상기 사전 구동 조건이 포함되어 있는 경우, 상기 제어부(551)가 상기 사전 구동 조건(불출 경로의 높이(h1) 및 폭(w1))에 따라서 상기 가변 카세트(41B)를 구동시키고, 그 후에 상기 가변 카세트(41B)로부터의 정제의 불출을 실행하게 된다(S14).
구체적으로 상기 제어부(551)는, 상기 구동 조건에 따라서 상기 높이 조정부(705A) 및 상기 폭 조정부(706A)를 제어함으로써, 상기 가변 카세트(41B)로부터 1정 단위로 불출할 수 있는 정제의 종류를 상기 단계 S3에서 할당된 상기 약품 정보가 나타내는 정제로 변경한다. 우선 상기 제어부(551)는, 상기 구동 모터(573) 및 상기 구동 모터(574)를 구동시킴으로써 상기 높이 규제 부재(705) 및 상기 폭 규제 부재(706)의 위치를 초기 상태로 되돌린다. 그리고 상기 제어부(551)는, 상기 구동 모터(573)에 의해 상기 높이 조정부(705A)를 구동시켜, 상기 가변 카세트(41B)의 상기 높이 규제 부재(705)에 의해 규제되는 상기 높이(h1)를, 상기 구동 조건에서 정해진 상기 불출 경로의 높이로 변경한다. 또한 상기 제어부(551)는, 상기 구동 모터(574)에 의해 상기 폭 조정부(706A)를 구동시켜, 상기 가변 카세트(41B)의 상기 폭 규제 부재(706)에 의해 규제되는 상기 폭(w1)을, 상기 구동 조건에서 정해진 상기 불출 경로의 폭으로 변경한다. 물론, 상기 높이 규제 부재(705) 및 상기 폭 규제 부재(706)의 현재의 상태를 검출할 수 있는 구성이라면, 맨 처음에 상기 초기 상태로 되돌려지지 않아도 된다.
이와 같이 상기 구동 조건에 따라서 상기 불출 경로의 높이(h1) 및 폭(w1)이 변경되면, 상기 가변 카세트(41B)에서는, 상기 단계 S3에서 할당된 상기 약품 정보가 나타내는 정제를 1정 단위로 불출하는 것이 가능하게 되어, 상기 정제의 불출량을 제어할 수 있게 된다.
또한, 상기 구동 조건에 상기 사전 구동 조건이 포함되어 있지 않고, 상기 가변 카세트(41B)의 상기 높이 조정부(705A) 및 상기 폭 조정부(706A)를 수동으로 작동시켜 상기 불출 경로의 높이(h1) 및 폭(w1)을 임의로 조정할 수 있는 구성도 다른 실시형태로서 생각할 수 있다. 이 경우, 사용자는, 상기 가변 카세트(41B)의 상기 불출 경로의 높이(h1) 및 폭(w1)을 조정한 후, 상기 가변 카세트(41B)를 상기 정제 공급 유닛(502)의 상기 장착부(412)에 장착한다. 또한, 상기 높이 조정부(705A) 및 상기 폭 조정부(706A)는, 예컨대 드라이버 등의 공구를 이용한 회전 조작에 의해 작동할 수 있는 구성인 것을 생각할 수 있다.
(처방 제어 유닛(501) 측: 단계 S5)
이어서, 단계 S5에 있어서 상기 제어부(510)는, 상기 단계 S3에서 약품 정보가 할당된 상기 가변 카세트(41B)의 상기 표시부(707)에, 상기 가변 카세트(41B)에 할당된 약품 정보를 표시하게 한다.
예컨대, 상기 제어부(510)는 상기 처방 데이터로부터 미리 설정된 표시 항목의 정보를 추출하여 상기 표시부(707)에 표시하게 한다. 구체적으로 상기 표시부(707)에는, 상기 가변 카세트(41B)에 할당된 정제의 약품 명칭, 약 ID, 불출량 및 JAN 코드(바코드)가 표시된다. 또한, 환자 성명, 할당 일시 또는 할당 담당자 등의 각종 정보가 상기 표시부(707)에 표시되어도 좋다.
(처방 제어 유닛(501) 측: 단계 S6)
그 후, 단계 S6에 있어서 상기 제어부(510)는, 상기 가변 카세트(41B)에 대한 정제의 충전이 완료되었다는 취지를 나타내는 충전 완료 조작이 상기 조작부(540)에 대하여 행해졌는지 여부를 판단한다. 구체적으로 사용자는, 상기 단계 S3에서 상기 약품 정보가 상기 가변 카세트(41B)에 할당되고, 상기 가변 카세트(41B)의 상기 표시부(707)에 상기 약품 정보가 표시되면, 상기 가변 카세트(41B)를 상기 정제 공급 유닛(502)으로부터 착탈한다. 그리고 사용자는, 상기 가변 카세트(41B)에, 상기 처방 데이터에 대응하는 처방전 또는 상기 표시부(707)에 표시된 상기 약품 정보를 참조하면서 필요한 수의 정제를 상기 가변 카세트(41B)에 투입한다. 그 후, 사용자는, 상기 가변 카세트(41B)를 상기 정제 공급 유닛(502)에 장착하고, 상기 조작부(540)에 대하여 상기 충전 완료 조작을 행한다.
여기서, 상기 충전 완료 조작이 행해질 때까지 동안(S6의 No 측), 상기 제어부(510)는 처리를 상기 단계 S6에서 대기시킨다. 한편, 상기 충전 완료 조작이 이루어졌다고 판단하면(S6의 Yes 측), 상기 제어부(510)는 처리를 단계 S7로 이행시킨다. 또한, 상기 단계 S3에서 복수의 약품 정보가 복수의 상기 가변 카세트(41B)에 할당된 경우, 상기 단계 S6에서는, 상기 약품 정보 각각에 대응하는 모든 상기 가변 카세트(41B)에 관해서 상기 정제의 충전 완료 조작이 이루어졌는지 여부를 판단한다.
(처방 제어 유닛(501) 측: 단계 S7)
단계 S7에 있어서 상기 제어부(510)는, 상기 처방 데이터에 기초한 분포 동작의 시작 요구를 상기 제어부(551)에 송신한다. 특히, 상기 처방 데이터에 불출 대상으로서 포함된 약품 정보가 나타내는 정제 중, 상기 고정 카세트(41A)에 존재하지 않는 정제의 분포 동작에 관해서, 상기 제어부(510)는 예컨대 이하의 수순으로 시작 요구를 송신한다.
우선 상기 제어부(510)는, 상기 장착부(412) 각각에 장착된 상기 가변 카세트(41B)의 상기 RFID 태그(575A)로부터 상기 가변 카세트(41B)의 카세트 식별 정보를 독출하여, 상기 장착부(412) 각각에 현재 장착되어 있는 상기 가변 카세트(41B)를 특정한다. 그리고 상기 제어부(510)는, 상기 처방 데이터에 기초하여, 상기 가변 카세트(41B) 중 상기 처방 데이터에 표시된 약품 정보에 대응하는 정제가 수용된 상기 가변 카세트(41B) 각각을 상기 할당 정보(521)에 기초하여 특정한다. 그 후, 상기 제어부(510)는, 상기 처방 데이터에 표시된 상기 약품 정보 각각에 관해서, 상기 약품 정보가 할당된 상기 가변 카세트(41B)의 카세트 식별 정보, 상기 가변 카세트(41B)가 장착된 상기 장착부(412)의 식별 정보 및 정제의 불출량 등의 분포 동작에 필요한 정보를 상기 제어부(551)에 송신한다.
(분포 제어 유닛(505) 측: 단계 S13)
한편, 상기 분포 제어 유닛(505)에서는, 상기 제어부(551)가, 단계 S13에 있어서 상기 제어부(510)로부터의 상기 분포 동작의 시작 요구의 유무를 판단한다. 여기서 상기 제어부(551)는, 상기 분포 동작의 시작 요구가 수신된 경우에는(S13의 Yes 측), 처리를 단계 S14로 이행시키고, 상기 분포 동작의 시작 요구가 수신되지 않는 동안은(S13의 No 측), 처리를 단계 S11로 이행시킨다.
(분포 제어 유닛(505) 측: 단계 S14)
단계 S14에 있어서 상기 제어부(551)는, 상기 분포 동작의 시작 요구에 따라서, 상기 정제 공급 유닛(502)의 상기 약품 카세트(41) 및 상기 수동 뿌리기 유닛(45)에 의해 필요한 약품을 불출하고, 상기 분포 유닛(504)에 의해 복용 시기 등의 분포 단위로 분포시키는 분포 동작을 실행한다. 또한, 상기 분포 동작에 있어서 상기 가변 카세트(41B)로부터 불출되는 정제의 수는, 상기 가변 카세트(41B)의 상기 불출구(704)에 마련된 도시되지 않는 광학식 센서를 갖는 카운터에 의해서 계수되어 상기 제어부(551)에 불출수로서 입력된다. 이에 따라 상기 제어부(551)는, 상기 카운터로부터 입력되는 불출수에 기초하여 상기 가변 카세트(41B)의 구동을 제어하여, 미리 설정된 불출량(처방량)만을 상기 가변 카세트(41B)로부터 불출한다.
(분포 제어 유닛(505) 측: 단계 S15)
그 후, 상기 제어부(551)는, 상기 단계 S14에 있어서의 상기 분포 동작이 종료되면, 이어지는 단계 S15에 있어서, 상기 제어부(510)에 분포 동작의 완료 통지를 송신한다.
(처방 제어 유닛(501) 측: 단계 S8)
이에 대하여, 상기 처방 제어 유닛(501)에서는, 상기 제어부(510)가 상기 제어부(551)로부터의 상기 분포 동작의 완료 통지를 기다리고 있다(S8의 No 측). 그리고 상기 분포 동작의 완료 통지를 수신하면(S8의 Yes 측), 상기 제어부(510)는 처리를 단계 S9로 이행시킨다.
(처방 제어 유닛(501) 측: 단계 S9)
이어지는 단계 S9에 있어서 상기 제어부(510)는, 불출이 완료된 상기 가변 카세트(41B)의 상기 표시부(707)에 불출이 완료되었다는 취지의 표시를 한다. 예컨대 상기 단계 S9에서는, 상기 표시부(707)에 「불출 완료」의 문자가 표시되는 것, 또는 상기 표시부(707)의 상기 약품 정보의 표시가 소거되는 것 등을 생각할 수 있다.
그런데 병원 또는 약국 등의 의료 시설에서는, 상기 약품 불출 장치(4)에 의해 분포된 정제가 처방 데이터에 대응하는 적절한 것인지 여부를 확인하는 감사 업무가 약사에 의해서 실시된다. 이에 대하여, 상기 감사 지원 시스템(1)에서는 후술하는 감사 지원 처리(도 16 참조)가 실행됨으로써 약사의 감사 업무가 지원된다. 또한, 상기 감사 지원 처리는 상기 약품 불출 장치(4)의 제어부(41)에 의해서 실행되어도 좋다.
[감사 지원 처리]
이하, 도 16을 참조하면서 상기 감사 지원 시스템(1)에 있어서 상기 감사 지원 장치(2)의 상기 제어부(21)에 의해 실행되는 감사 지원 처리의 수순의 일례에 관해서 설명한다. 상기 감사 지원 처리는, 상기 클라이언트 단말(3)에 대하여, 미리 설정된 최종 감사 권한을 갖는 약사에 의한 상기 감사 지원 장치(2)로의 로그인 조작이 이루어진 경우, 또는 상기 로그인 조작 후에 최종 감사 처리를 하기 위한 감사 시작 조작이 이루어진 경우 등에 실행된다. 또한, 상기 감사 지원 장치(2)로의 로그인 인증은 상기 기억부(22)에 기억되어 있는 상기 사용자 마스터에 기초하여 행해진다. 이하에 설명하는 상기 감사 지원 처리에 있어서의 「표시」 및 「조작」 등은 상기 로그인 조작이 이루어진 상기 클라이언트 단말(3)의 상기 표시부(33) 및 상기 조작부(34)를 이용하여 행해진다. 물론, 같은 조작 및 표시가 상기 감사 지원 장치(2)에서 행해지더라도 좋다.
<단계 S21>
우선, 단계 S21에 있어서 상기 제어부(21)는, 감사 대상의 후보가 되는 처방 데이터의 일람을 표시하기 위한 감사 대기 일람 화면(D1)을 상기 클라이언트 단말(3)에 표시하게 한다. 여기서, 도 17은 상기 감사 대기 일람 화면(D1)의 일례를 도시한 도면이다.
도 17에 도시된 것과 같이, 상기 감사 대기 일람 화면(D1)에는, 감사 대상이 되는 처방 데이터의 일람이 표시되는 일람 표시 영역(A11)이 표시되어 있다. 구체적으로 상기 일람 표시 영역(A11)에는, 처방 데이터에 포함되는 처방 ID(처방 식별 정보), 환자명(환자 식별 정보), 복용 시작일 및 일수의 정보와 같이, 상기 감사 지원 시스템(1)에 접속되어 있는 상기 약품 불출 장치(4) 및 상기 조제 기기(5) 등의 복수의 조제 기기의 스테이터스 정보가 표시된다.
또한, 상기 감사 대기 일람 화면(D1)에는 사용자 조작을 접수하기 위한 조작키(K11, K12) 등이 표시되어 있다. 상기 조작 키(K11)는, 상기 감사 지원 장치(2)에 있어서의 감사 이력을 표시하기 위한 감사 이력 화면(D2)을 표시하게 하기 위한 조작 키이고, 상기 조작 키(K12)는, 상기 감사 지원 장치(2)에 있어서 감사 처리를 실행하기 위한 감사 화면(D3)을 표시하게 하기 위한 조작부이다. 즉 상기 제어부(21)는, 상기 감사 대기 일람 화면(D1)에 있어서의 조작에 따라서 상기 약품 불출 장치(4) 및 상기 조제 기기(5) 등의 복수의 기기에서 행해진 조제에 관한 감사를 시작하는 것이 가능하다.
<단계 S22>
단계 S22에 있어서 상기 제어부(21)는, 상기 감사 이력 화면(D2)의 표시 조작이 이루어졌는지 여부를 판단한다. 구체적으로 상기 제어부(21)는, 상기 감사 대기 일람 화면(D1)에 있어서의 상기 조작 키(K11)가 조작된 경우에, 상기 감사 이력 화면(D2)의 표시 조작이 이루어졌다고 판단한다. 그리고 상기 제어부(21)는, 상기 감사 이력 화면(D2)의 표시 조작이 이루어졌다고 판단하면(S22: Yes), 처리를 단계 S23으로 이행시키고, 상기 감사 이력 화면(D2)의 표시 조작이 이루어지지 않았으면(S22: No), 처리를 단계 S24로 이행시킨다.
<단계 S23>
단계 S23에 있어서, 상기 제어부(21)는 상기 감사 이력 화면(D2)을 상기 클라이언트 단말(3)에 표시하게 한다. 이와 같이 상기 제어부(21)는, 상기 감사 대기 일람 화면(D1)에 있어서의 사용자 조작에 따라서, 상기 약품 불출 장치(4) 및 상기 조제 기기(5) 등의 복수의 조제 기기에서 행해진 조제에 관한 감사 이력을 표시하게 할 수 있다.
여기서, 도 18은 상기 감사 이력 화면(D2)의 일례를 도시한 도면이다. 도 18에 도시된 것과 같이, 상기 감사 이력 화면(D2)에는, 이미 감사가 완료된 처방 데이터의 일람이 표시되는 일람 표시 영역(A21)이 표시되어 있다. 상기 일람 표시 영역(A21)에는, 처방 데이터에 포함되는 처방 ID(처방 식별 정보), 환자명(환자 식별 정보), 복용 시작일, 감사자 및 감사 일시 등의 정보가 표시된다. 또한 상기 일람 표시 영역(A21)에는, 상기 감사 지원 시스템(1)에 접속되어 있는 상기 약품 불출 장치(4) 및 상기 조제 기기(5) 각각에서 조제된 약제의 감사 결과가 적정이었다는 취지를 나타내는 「OK」, 또는 감사 결과가 에러였다는 취지를 나타내는 「NG」 등이 표시된다. 구체적으로, 상기 약품 불출 장치(4)에 대응하는 감사 결과는 상기 자동 감사 처리의 결과이다. 또한, 「OK」는 배경 또는 문자가 미리 정해진 청색 또는 백색 등의 제1 특정색으로 표시되고, 「NG」는 배경 또는 문자가 미리 정해진 적색 등의 제2 특정색으로 표시된다. 또한, 「NG」가 표시되는 경우에는, 판정 결과가 에러임에 대응하여 행해진 처치의 내용(예컨대 「수정 완료」등)이 표시된다.
<단계 S24>
단계 S24에 있어서, 상기 제어부(21)는 상기 감사 시작 조작이 이루어졌는지 여부를 판단한다. 구체적으로 상기 제어부(21)는, 상기 감사 대기 일람 화면(D1)에 있어서, 감사 대상이 되는 상기 처방 데이터가 선택된 상태에서 상기 조작 키(K12)가 조작된 경우에, 상기 감사 시작 조작이 이루어졌다고 판단한다. 그리고 상기 제어부(21)는, 상기 감사 시작 조작이 이루어졌다고 판단하면(S24: Yes), 처리를 단계 S25로 이행시키고, 상기 감사 시작 조작이 이루어지지 않았으면(S24: No), 처리를 단계 S26으로 이행시킨다. 또한 상기 제어부(21)는, 예컨대 상기 코드 판독부(27)에 의해 상기 약포(451)에 기재되어 있는 코드 정보가 읽어들여지고, 상기 코드 정보에 기초하여 상기 처방 데이터가 특정된 경우에도, 그 처방 데이터를 감사 대상으로 하는 상기 감사 시작 조작이 이루어졌다고 판단한다.
<단계 S25>
단계 S25에 있어서 상기 제어부(21)는, 상기 감사 대기 일람 화면(D1)에 있어서 선택되었던 상기 처방 데이터에 관해서 감사를 하기 위한 상기 감사 화면(D3)을 상기 클라이언트 단말(3)에 표시하게 한다. 여기서, 도 19는 상기 감사 화면(D3)의 일례를 도시한 도면이다. 도 19에 도시된 것과 같이, 상기 감사 화면(D3)에는 기본 정보 영역(A31) 및 감사 결과 영역(A32)이 표시되어 있다. 상기 기본 정보 영역(A31)에는, 처방 데이터에 포함되는 처방 ID(처방 식별 정보), 환자명(환자 식별 정보), 성별, 연령, 복용일 및 용법 등의 정보가 표시된다.
상기 감사 결과 영역(A32)에는, 상기 감사 대기 일람 화면(D1)에서 선택되었던 상기 처방 데이터의 내용 및 상기 처방 데이터에 관한 감사 결과 등이 레코드(Rp1∼Rp3)마다 표시된다. 또한, 상기 처방 데이터에 복수의 레코드가 포함되는 경우에, 상기 레코드 각각을 처방 데이터라고 부르는 경우가 있다.
그리고 상기 감사 결과 영역(A32)에는 약품명, 용량, 형태, 조제 기기의 호기 번호, 용량 및 판정 결과가 표시된다. 또한 상기 판정 결과는, 예컨대 상기 약품 불출 장치(4)에서 실행되는 상기 자동 감사 처리에 의한 상기 처방 데이터마다의 감사 결과이며, 상기 약품 불출 장치(4) 및 상기 조제 기기(5) 각각으로부터 상기 감사 지원 장치(2)에 적절하게 입력된다. 또한 상기 자동 감사 처리는, 상기 약품 불출 장치(4) 및 상기 조제 기기(5)로부터 화상 등의 각종 정보를 취득한 상기 감사 지원 장치(2)의 상기 제어부(21)에 의해서 실행되어도 좋다.
<단계 S26>
단계 S26에 있어서 상기 제어부(21)는, 상기 감사 화면(D3)에 표시되어 있는 판정 결과에 관한 상세한 점을 확인하기 위한 상세 확인 조작이 이루어졌는지 여부를 판단한다. 구체적으로 상기 감사 화면(D3)에는, 상기 감사 화면(D3)에 표시되어 있는 상기 처방 데이터에 포함되는 상기 레코드 중 어느 것에 대응하는 판정 결과의 표시 부위가 선택된 경우에, 상기 상세 확인 조작이 이루어졌다고 판단한다. 여기서 상기 제어부(21)는, 상기 상세 확인 조작이 이루어졌다고 판단하면(S26: Yes), 처리를 단계 S27로 이행시키고, 상기 상세 확인 조작이 이루어지지 않았으면(S26: No), 처리를 단계 S28로 이행시킨다.
<단계 S27>
단계 S27에 있어서 상기 제어부(21)는, 상기 감사 화면(D3)에 표시되어 있는 판정 결과에 관한 상세한 점이 표시되는 감사 상세 화면(D303)을 표시하게 하는 감사 표시 제어 처리를 실행한다. 또한, 상기 감사 표시 제어 처리는 상기 제어부(21)의 상기 표시 처리부(211)에 의해서 실행된다.
여기서, 도 20a, 도 21 및 도 22a는 감사 상세 화면(D303)을 도시한 도면이다. 구체적으로 도 20a은 상기 자동 감사 처리에 의한 감사 결과가 적정인 경우의 표시예, 도 21은 상기 자동 감사 처리에 의한 감사 결과가 에러인 경우의 표시예, 도 22a는 상기 자동 감사 처리에 의한 감사 결과가 체크 필요인 경우의 표시예이다.
상기 감사 상세 화면(D303)에는, 기본 정보 영역(A311), 조제 상세 영역(A322) 및 감사 결과 영역(A313)이 표시되어 있다. 상기 기본 정보 영역(A311)은 상기 기본 정보 영역(A31)과 마찬가지로 환자 정보 및 처방 데이터 등이 표시되는 영역이다. 보다 구체적으로 상기 기본 정보 영역(A31)에는, 상기 처방 데이터에 있어서의 처방 ID, 환자명 및 용법 등의 처방 관련 정보가 표시되어 있다. 또한, 상기 기본 정보 영역(A31)에 상기 처방 데이터에 있어서의 용량 등의 다른 정보가 상기 처방 관련 정보로서 표시되어도 좋다. 상기 조제 상세 영역(A322)에서는, 상기 약포(451)의 단위(복용 타이밍 단위)로 상기 약포(451)에 분포되어 있는 정제의 내용이 미리 정해진 방향을 따라서 나란하게 표시된다.
또한, 상기 조제 상세 영역(A322)에 있어서, 상기 약포(451)의 포수(包數)를 나타내는 1번째 포, 2번째 포, ··· 등의 포수 정보가 표시되는 표시 영역(A320)에는, 상기 포수 정보와 함께 또는 상기 포수 정보 대신에, 복용 타이밍(복용일 및 복용 시기)이 표시되는 것도 생각할 수 있다.
또한 상기 제어부(21)는, 상기 약품 불출 장치(4)에서 상기 통과 검출 센서(474)에 의해 상기 복용 타이밍마다 대응하는 정제수가 카운트되고 있는 경우에는, 그 정제수를 상기 감사 상세 화면(D303)에 표시하게 하는 것도 생각할 수 있다. 이에 따라, 사용자는 상기 정제수에 문제없음을 용이하게 파악할 수 있다. 또한 상기 약품 불출 장치(4)가, 상기 분포 유닛(504)에 있어서의 상기 정제의 분포 후의 상기 약포(451)를 촬영하는 촬영부를 구비하고 있는 경우에는, 상기 제어부(21)가, 그 카메라에 의해서 촬영된 분포 후의 촬영 화상을 상기 상세 화면(D303)에 표시하게 하는 것도 생각할 수 있다.
상기 조제 상세 영역(A322)에는 약품명, 종별, 결과 및 정화상이 표시된다. 구체적으로 상기 종별에는, 상기 약품명에 대응하는 정제가 상기 약품 카세트(41) 및 상기 수동 뿌리기 유닛(45) 중 어느 것으로부터 불출된 것인지를 식별할 수 있게 표시된다. 예컨대, 상기 정제의 불출원이 상기 약품 카세트(41)인 경우에는 「C」 또는 「카」 등이 식별 부호로서 표시되고, 상기 수동 뿌리기 유닛(45)인 경우에는 「D」 또는 「수동」 등이 식별 부호로서 표시된다. 또한 상기 결과에는, 상기 약품명에 대응하는 정제에 관한 감사 결과가 적정인지 여부가 개별로 표시된다. 상기 정화상은 정제의 올바른 화상으로서 미리 상기 의약품 마스터 등에 등록된 등록 화상이다. 예컨대, 상기 의약품 마스터에서는, 정제 각각에 대응시켜 그 정제의 표리면에 대응하는 2장의 화상이 상기 등록 화상으로서 등록되어 있다. 또한, 상기 등록 화상은 상기 정제의 외주면 중 상기 정제의 식별 정보를 포함하는 영역이 촬영된 1장의 화상이라도 좋다.
또한, 상기 조제 상세 영역(A322)에서는, 정제마다 대응시켜, 상기 약포(451) 각각에 분포되기 전에 상기 촬영부(46)에서 촬영된 정제의 촬영 화상이 분포 결과 정보로서 표시되어 있다. 또한, 상기 자동 감사 처리에 있어서 상기 계수 감사 처리만이 실행되는 경우에는 상기 촬영 화상의 표시가 생략되어도 좋다.
또한, 상기 제어부(21)는, 상기 자동 감사 처리로서 상기 화상 감사 처리가 실행된 경우에는, 상기 약품 불출 장치(4)에서 상기 정제의 식별 정보가 읽어들여진 원화상 또는 상기 정화상과 비교된 원화상을 적어도 표시하게 한다. 한편 상기 제어부(21)는, 상기 약품 불출 장치(4)에 있어서 상기 정제마다 촬영된 상기 정제의 다른 외주면에 대응하는 복수의 촬영 화상을 더욱 표시하게 하여도 좋다. 이에 따라, 약사는 예컨대 1장의 상기 정제의 촬영 화상만으로는 상기 정제의 적합 여부의 판단이 어려운 경우에, 여러 장의 상기 정제의 촬영 화상을 참조하여 적합 여부를 판단하는 것이 가능하다.
예컨대, 도 20a에 도시되어 있는 상기 조제 상세 영역(A322)에서는, 1번째 포의 상기 약포(451)에 분포되어 있는 정제의 촬영 화상으로서, 「트란사민캡슐 250 mg」, 「세파란틴정 1 mg」 및 「리플렉스정 15 mg」의 3개의 정제의 촬영 화상이 1장씩 표시되어 있다. 또한, 상기 정제가 평평한 정제인 경우에는, 상기 정제의 표리면의 2장의 화상이 표시되고, 상기 정제가 캡슐정 등의 형상인 경우에는, 상기 정제의 식별 정보가 포함되는 면과 상기 정제의 식별 정보가 포함되지 않는 면의 2장의 화상이 표시되어도 좋다.
또한 도 21에 도시되어 있는 것과 같이, 상기 조제 상세 영역(A322)에서는, 상기 감사 상세 화면(D303)에 표시되어 있는 상기 처방 데이터에 포함되는 약품의 상기 자동 감사 처리 결과가 에러인 경우, 그 약품에 대응하는 하나 또는 복수의 영역(A314) 및 영역(A315)의 배경이 미리 정해진 적색 등의 상기 제2 특정색으로 표시된다. 이에 따라, 사용자는 상기 영역(A314 및 A315)의 위치를 확인함으로써 상기 자동 감사 처리 결과가 에러인 약품을 용이하게 파악할 수 있다.
또한 상기 감사 결과 영역(A313)에는, 상기 감사 상세 화면(D303)에 표시되어 있는 상기 처방 데이터에 포함되는 모든 약품에 관한 상기 자동 감사 처리 결과가 표시된다. 또한, 상기 감사 결과 영역(A313)에 표시되는 상기 자동 감사 처리의 결과는 분포 결과 정보의 일례이다. 구체적으로 도 20a에 도시한 예에서는, 상기 자동 감사 처리의 감사 결과가 적정이라는 취지를 나타내는 「승인 대기」가 상기 제1 특정색의 배경과 함께 상기 감사 결과 영역(A313)에 표시되어 있다. 또한 상기 감사 상세 화면(D303)에는, 표시 중인 감사 결과를 승인한다는 취지의 조작이 행해지는 승인 키(K311)가 표시되어 있다. 그리고 상기 제어부(21)는, 상기 승인 키(K311)가 조작된 경우에, 도 20b에 도시한 것과 같이 상기 감사 결과 영역(A313)을 「승인 OK」로 변경한다.
또한 도 21에 도시한 예에서는, 상기 자동 감사 처리의 감사 결과가 에러라는 취지를 나타내는 「NG」가 상기 제2 특정색의 배경과 함께 상기 감사 결과 영역(A313)에 표시되어 있다. 또한 도 22a에 도시한 예에서는, 상기 자동 감사 처리의 감사 결과가 체크 필요라는 취지를 나타내는 「CHECK」가 상기 제1 특정색 및 상기 제2 특정색과는 다른 미리 정해진 황색 등의 제3 특정색의 배경과 함께 상기 감사 결과 영역(A313)에 표시되어 있다.
특히 상기 조제 상세 영역(A322)에서는, 상기 처방 데이터에 포함되는 상기 정제마다에 관해서 상기 자동 감사 처리의 감사 결과를 나타내는 개별 결과 표시 영역(A323)이 개별로 표시되어 있다. 구체적으로 도 21에 도시하는 예에서는, 「트란사민캡슐 250 mg」 및 「세파란틴정 1 mg」에 관해서는 감사 처리 결과가 적정이라는 취지를 나타내는 「○」가 표시되어 있고, 「리플렉스정 15 mg」에 관해서는 감사 처리 결과에 에러가 생겼다는 취지를 나타내는 「×」가 표시되어 있다. 이에 따라, 약사는 예컨대 상기 감사 처리의 결과가 에러의 원인이 된 상기 정제를 용이하게 파악할 수 있다. 상기 감사 처리 결과가 적정인지 여부를 나타내는 정보도 분포 결과 정보의 일례이다. 또한, 도 22a에 도시된 것과 같이 감사 처리 결과가 체크 필요인 경우에는, 그 취지를 나타내는 「△」가 상기 개별 결과 표시 영역(A323)에 표시된다.
또한 상기 제어부(21)는, 상기 처방 데이터에 처방약으로서 상기 무지 약품이 포함되는 경우에는, 상기 감사 상세 화면(D303)의 상기 감사 결과 영역(A313)에 체크 필요(무지)라는 취지를 표시하게 하는 것을 생각할 수 있다. 예컨대 상기 감사 상세 화면(D303)에서는, 상기 감사 결과 영역(A313)에 있어서 「CHECK(무지)」가 상기 제1 특정색∼상기 제3 특정색과는 다른 주황색 등의 제4 특정색을 배경색으로 하여 상기 감사 결과 영역(A313)에 표시된다. 또한 상기 제어부(21)는, 상기 조제 상세 영역(A322)에 있어서 상기 무지 약품에 대응하는 표시란에 관해서도 상기 제4 특정색을 배경색으로 하여 표시하게 한다. 이에 따라, 사용자는 용이하게 상기 무지 약품을 특정할 수 있다.
마찬가지로 상기 제어부(21)는, 상기 처방 데이터에 처방약으로서 상기 미등록 약품이 포함되는 경우에는, 상기 감사 상세 화면(D303)의 상기 감사 결과 영역(A313)에 체크 필요(미등록)라는 취지를 표시하게 하는 것을 생각할 수 있다. 예컨대 상기 감사 상세 화면(D303)에서는, 상기 감사 결과 영역(A313)에 있어서 「CHECK(미등록)」이, 상기 제1 특정색∼상기 제4 특정색과는 다른 녹색 등의 제5 특정색을 배경색으로 하여 상기 감사 결과 영역(A313)에 표시된다. 또한 상기 제어부(21)는, 상기 조제 상세 영역(A322)에 있어서 상기 미등록 약품에 대응하는 표시란에 관해서도 상기 제5 특정색을 배경색으로 하여 표시하게 한다. 이에 따라, 사용자는 용이하게 상기 미등록 약품을 특정할 수 있다.
즉 상기 제어부(21)는, 상기 자동 감사 처리의 감사 결과가 체크 필요인 경우에, 그 체크 필요의 종별(체크 필요(화상), 체크 필요(무지) 또는 체크 필요(미등록))을 상기 감사 결과 영역(A313)의 표시색으로 표현한다. 따라서 사용자는, 상기 자동 감사 처리의 감사 결과가 체크 필요인 경우에, 상기 감사 결과 영역(A313)의 배색을 참조함으로써, 그 체크 필요의 종별을 용이하게 파악할 수 있다. 그 때문에, 상기 자동 감사 처리의 감사 결과가 체크 필요인 경우는, 상기 감사 결과 영역(A313)에 동일한 「CHECK」의 문자가 표시되어도 좋다.
그런데 상술한 것과 같이 상기 자동 감사 처리에서는, 상기 화상 감사 처리에 한하지 않고, 상기 형상 감사 처리 및 상기 계수 감사 처리 등이 실행되는 경우가 있다. 여기서, 상기 자동 감사 처리에서 실행된 감사 처리의 종별(화상 감사 처리, 형상 감사 처리, 계수 감사 처리)이 상기 감사 결과 영역(A313)과는 별도의 영역에 표시되어도 좋다. 한편, 상기 제어부(21)가 상기 감사 결과 영역(A313)을 이용하여 상기 자동 감사 처리에서 실행된 감사 처리의 종별을 표시하게 하는 것을 생각할 수 있다.
예컨대 상기 제어부(21)는, 상기 화상 감사 처리, 상기 형상 감사 처리, 상기 계수 감사 처리의 감사 결과가 전부 적정인 경우에는, 상기 감사 결과 영역(A313)에 도 20a에 도시한 것과 같은 「승인 대기」의 문자 또는 「OK」 등의 문자를 표시하게 한다. 단, 상기 화상 감사 처리가 실행되지 않고 상기 형상 감사 처리만 또는 상기 계수 감사 처리만이 실행된 경우, 상기 제어부(21)는, 상기 감사 결과 영역(A313)에 실행된 상기 자동 감사 처리의 종별을 표시하게 하는 것을 생각할 수 있다. 예컨대, 상기 형상 감사 처리가 실행되어 감사 결과가 적정이었던 경우는 「승인 대기(형상)」라고 표시되고, 상기 계수 감사 처리가 실행되어 감사 결과가 적정이었던 경우에는 「승인 대기(계수)」라고 표시되는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 화상 감사 처리가 실행되어 감사 결과가 적정이었던 경우에 「승인 대기(화상)」라고 표시되어도 좋다. 더욱이, 상기 감사 결과 영역(A313)에 표시되는 문자는 동일하고, 상기 감사 결과가 적정이라는 취지를 나타내는 상기 감사 결과 영역(A313)의 배경색이 상기 자동 감사 처리의 종별에 따라서 다른 것도 생각할 수 있다.
또한, 도 22b에 도시된 것과 같이, 일부의 정제에 관해서 상기 화상 감사 처리가 실행됨과 더불어 일부의 정제에 관해서 상기 형상 감사 처리가 실행되어, 이들의 감사 결과가 함께 적정이었던 경우에는 「형상 감사」가 상기 감사 결과 영역(A313)에 표시되고, 상기 형상 감사 처리의 대상이 된 정제에 대응하는 표시 영역의 배경이 미리 설정된 배색으로 표시되어도 좋다.
또한 상기 제어부(21)는, 상기 형상 감사 처리의 감사 결과만이 에러인 경우에는, 상기 감사 결과 영역(A313)에 「NG(형상)」이라고 표시하게 하고, 상기 계수 감사 처리의 감사 결과만이 에러인 경우에는, 상기 감사 결과 영역(A313)에 「NG(계수)」라고 표시하게 하는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 화상 감사 처리의 감사 결과만이 에러인 경우에 「NG(화상)」이라고 표시하게 하여도 좋다. 또한, 상기 감사 결과 영역(A313)에 표시되는 문자는 동일하고, 상기 감사 결과가 에러라는 취지를 나타내는 상기 감사 결과 영역(A313)의 배경색이 상기 자동 감사 처리의 종별에 따라서 다른 것도 생각할 수 있다.
또한 상기 제어부(21)는, 상기 처방 데이터 내의 복용 타이밍마다의 감사 결과로서 에러 또는 체크 필요 등의 복수의 상태가 동시에 발생한 경우, 상기 제어부(21)는, 각 상태에서 미리 설정된 우선 조건에 따라서 우선도가 높은 상태를 선택하여 상기 감사 결과 영역(A313)에 표시하게 하는 것을 생각할 수 있다. 예컨대, 상기 감사 결과로서 에러 및 체크 필요가 발생한 경우에는 에러가 우선되어 상기 감사 결과 영역(A313)에 「NG」라고 표시된다. 또한, 상기 자동 감사 처리에 있어서 복수 종별의 감사 처리가 실행된 경우도 마찬가지이다. 예컨대, 상기 화상 감사 처리의 감사 결과로 체크 필요(화상)가 발생하고, 상기 형상 감사 처리 또는 상기 계수 감사 처리의 감사 결과로 체크 필요(형상) 또는 체크 필요(계수)가 발생한 경우에는, 상기 화상 감사 처리가 우선되어 상기 체크 필요(화상)에 대응하는 「CHECK(화상)」이 상기 감사 결과 영역(A313)에 표시된다.
또한, 상기 감사 상세 화면(D303)에는 조작 키(K312)가 표시되어 있다. 상기 조작 키(K312)는, 하나 또는 복수의 상기 약포(451)에 대응하는 복용 타이밍에 관해서 상기 분포 처리를 재실행시키기 위한 재분포 조작을 시작하기 위한 조작 키이다. 상기 재발행 키(K312)가 조작되면, 상기 제어부(21)는, 상기 분포 처리의 재실행 방법을 설정하기 위한 재발행 조작 화면(D304)을 표시하게 한다. 여기서, 도 23은 상기 재발행 조작 화면(D304)의 일례를 도시한 도면이다.
도 23에 도시된 것과 같이, 상기 재발행 조작 화면(D304)에서는, 상기 분포 처리의 재실행 대상으로서 「전체 분포」, 「CHECK 분포만」, 「NG 분포만」, 「CHECK, NG 분포」 및 「지정 포」를 선택할 수 있다. 「전체 분포」가 선택되면, 모든 상기 약포(451)가 대상이 되고, 「CHECK 분포만」이 선택되면, 감사 결과가 체크 필요(체크 필요(화상), 체크 필요(형상), 체크 필요(계수))인 상기 약포(451)만이 대상이 된다. 또한 「NG 분포만」이 선택되면, 감사 결과가 에러(에러(화상), 에러(형상), 에러(계수))인 상기 약포(451)가 대상이 되고, 「CHECK, NG 분포」가 선택되면, 감사 결과가 에러인 상기 약포(451) 및 체크 필요인 상기 약포(451)가 대상이 된다. 또한 「지정 포」에서는, 재실행 대상이 되는 상기 약포(451)를 임의로 지정하는 것이 가능하며, 예컨대 연속 지정 또는 개별 지정이 가능하다. 또한, 상기 분포 처리의 재실행 대상이 되는 상기 약포(451)가 다른 화면에서 이미 지정되어 있는 경우에는, 그 지정 완료된 상기 약포(451)의 약포 번호 등의 식별 정보가 상기 지정 포의 입력란에 표시된다.
그리고 상기 재발행 조작 화면(D304)에는, 재발행의 실행을 시작하게 하기 위한 재발행 키(K315)가 표시되어 있고, 상기 제어부(21)는, 상기 재발행 키(K315)의 조작에 따라서, 지정된 상기 약포(451)의 상기 분포 처리를 재실행시키기 위한 상기 재실행 데이터 및 상기 재실행 지시 등을 포함하는 제어 지시를 상기 약품 불출 장치(4)에 송신한다. 여기서, 이러한 처리는 상기 제어부(21)의 재실행 처리부(213)에 의해서 실행된다. 이에 따라, 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 상기 제어 지시에 따라서 상기 재발행 조작 화면(D304)에서 지정된 상기 약포(451)에 대응하는 복용 타이밍에 관한 상기 분포 처리가 재실행된다.
<단계 S39>
그 후, 단계 S39에 있어서 상기 제어부(21)는, 상기 약품 불출 장치(4)에 상기 분포 처리의 일부 또는 전부를 재실행시키기 위한 재실행 제어 처리를 실행한다. 여기서, 도 24는 상기 재실행 제어 처리의 일례를 도시한 도면이다.
[재실행 제어 처리]
여기서, 도 24를 참조하면서 상기 제어부(21)에 의해서 실행되는 상기 재실행 제어 처리에 관해서 설명한다.
<단계 S51∼S60>
단계 S51∼S60에서는, 상기 처방 데이터에 관해서 상기 약품 불출 장치(4)에서 실행된 상기 분포 처리의 일부 또는 전부를 재실행시키기 위한 처리가 실행된다. 여기서는 상기 분포 처리를 실행한 상기 약품 불출 장치(4)에서 상기 분포 처리가 재실행되는 경우에 관해서 설명한다. 한편 상기 제어부(21)는, 사용자 조작에 따라서 또는 자동적으로 상기 처방 데이터에 관해서 상기 분포 처리를 실행한 상기 약품 불출 장치(4)와는 다른 약품 불출 장치(4)에 하나 또는 복수의 복용 타이밍 에 관한 분포 처리를 재실행시키는 것도 생각할 수 있다. 이에 따라, 다른 약품 불출 장치(4)에서 상기 분포 처리가 재실행되게 되기 때문에, 상기 분포 처리에 있어서의 에러 또는 체크 필요의 발생을 피하게 되는 경우가 있다. 또한 상기 제어부(510)는, 상기 약품 불출 장치(4)에 있어서의 사용자 조작에 따라서 상기 분포 처리의 일부 또는 전부의 재실행을 실행하여도 좋다. 이 경우, 상기 감사 상세 화면(D303) 및 상기 재발행 조작 화면(D304)도 상기 약품 불출 장치(4)의 상기 모니터(530)에 표시되고, 상기 제어부(510)는, 상기 모니터(530)에 대한 사용자의 재분포 조작에 따라서 하나 또는 복수의 복용 타이밍에 관한 분포 처리를 재실행한다.
<단계 S51>
단계 S51에 있어서 상기 제어부(21)는, 상기 재발행 조작 화면(D304)에 있어서 전체 재발행 조작이 이루어졌는지 여부를 판단한다. 보다 구체적으로 상기 제어부(21)는, 상기 재발행 조작 화면(D304)에 있어서 「전체 분포」가 선택되어 조작 키(K315)가 조작된 경우에, 상기 전체 재발행 조작이 이루어졌다고 판단한다. 여기서 상기 제어부(21)는, 상기 전체 재발행 조작이 이루어졌다고 판단하면(S51: Yes), 처리를 단계 S52로 이행시키고, 상기 전체 재발행 조작이 이루어지지 않았으면(S51: No), 처리를 단계 S53로 이행시킨다.
<단계 S52>
단계 S52에 있어서 상기 제어부(21)는, 현재의 감사 대상인 상기 처방 데이터에 대응하는 상기 분포 처리를 전부 재실행시키기 위한 제어 지시를, 상기 분포 처리를 실행한 상기 약품 불출 장치(4)에 송신하는 재발행 처리를 실행한다. 예컨대, 상기 제어 지시로서 상기 처방 데이터가 상기 약품 불출 장치(4)에 재입력된다. 이에 따라, 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 상기 제어부(510)가 상기 처방 데이터에 대응하는 모든 상기 복용 타이밍에 관한 분포 처리를 재실행한다.
그리고 상기 약품 불출 장치(4)의 상기 제어부(510)는, 상술한 것과 같이, 상기 제2 촬영 단계 및 상기 제2 기억 단계를 실행한다. 즉 상기 제어부(510)는, 상기 처방 데이터에 관해서 재실행되는 분포 처리에 있어서, 상기 카메라(462 또는 463)를 이용하여 분포 대상 정제 각각의 제2 촬영 화상을 촬영하고, 상기 처방 데이터에 대응시켜 기억한다. 특히 상기 제어부(510)는, 상술한 것과 같이, 상기 분포 처리 중 상기 복용 타이밍 각각에 대응하는 상기 제2 촬영 화상을 상기 복용 타이밍 각각에 대응시켜 기억시킨다. 또한 상기 제어부(510)는, 상기 제2 촬영 화상과 상기 처방 데이터에 기초하여 상기 복용 타이밍 각각에 대응하는 상기 분포 처리의 적합 여부를 판단하는 자동 감사 처리를 실행하고, 그 자동 감사 처리의 감사 결과를 상기 처방 데이터에 대응시켜 기억한다. 특히 상기 제어부(510)는, 상기 복용 타이밍마다의 상기 자동 감사 처리의 감사 결과를 상기 복용 타이밍 각각에 대응시켜 기억한다.
<단계 S53>
단계 S53에 있어서 상기 제어부(21)는, 상기 재발행 조작 화면(D304)에 있어서 체크 필요가 발생한 약포(451)(이하, 「체크 필요 포」라고 한다)만의 재발행 조작이 이루어졌는지 여부를 판단한다. 보다 구체적으로 상기 제어부(21)는, 상기 재발행 조작 화면(D304)에 있어서 「CHECK 분포만」이 선택되어 조작 키(K315)가 조작된 경우에, 상기 체크 필요 포만의 재발행 조작이 이루어졌다고 판단한다. 여기서 상기 제어부(21)는, 상기 체크 필요 포만의 재발행 조작이 이루어졌다고 판단하면(S53: Yes), 처리를 단계 S54로 이행시키고, 상기 체크 필요 포만의 재발행 조작이 이루어지지 않았으면(S53: No), 처리를 단계 S55로 이행시킨다.
<단계 S54>
단계 S54에 있어서 상기 제어부(21)는, 현재의 감사 대상인 상기 처방 데이터에 대응하는 상기 분포 처리 중 체크 필요가 발생한 복용 타이밍에 대응하는 분포 처리만을 재실행시키기 위한 제어 지시를 상기 약품 불출 장치(4)에 송신하는 재발행 처리를 실행한다. 이에 따라, 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 상기 제어부(510)가, 상기 체크 필요가 발생한 일부의 상기 복용 타이밍에 관한 분포 처리만을 재실행한다.
또한, 이 때 상기 재발행 처리의 대상이 되는 상기 체크 필요가 발생한 상기 복용 타이밍은, 상기 화상 감사 처리, 상기 형상 감사 처리, 상기 계수 감사 처리 중 어느 감사 결과가 체크 필요인 복용 타이밍이다. 또한, 상기 재발행 조작 화면(D304)에 있어서, 상기 화상 감사 처리, 상기 형상 감사 처리, 상기 계수 감사 처리를 개별로 선택할 수 있는 것도 생각할 수 있으며, 이 경우, 선택된 상기 화상 감사 처리, 상기 형상 감사 처리 또는 상기 계수 감사 처리 중 어느 하나 또는 복수의 감사 처리의 감사 결과가 체크 필요인 복용 타이밍이 상기 재발행 처리의 대상이 된다.
<단계 S55>
단계 S55에 있어서 상기 제어부(21)는, 상기 재발행 조작 화면(D304)에 있어서 에러가 발생한 약포(451)(이하, 「NG 포」라고 한다)만의 재발행 조작이 이루어졌는지 여부를 판단한다. 보다 구체적으로 상기 제어부(21)는, 상기 재발행 조작 화면(D304)에 있어서 「NG 분포만」이 선택되어 조작 키(K315)가 조작된 경우에, NG 포만의 재발행 조작이 이루어졌다고 판단한다. 여기서 상기 제어부(21)는, 상기 NG 포만의 재발행 조작이 이루어졌다고 판단하면(S55: Yes), 처리를 단계 S56으로 이행시키고, 상기 NG 포만의 재발행 조작이 이루어지지 않았으면(S55: No), 처리를 단계 S57로 이행시킨다.
<단계 S56>
단계 S56에 있어서 상기 제어부(21)는, 현재의 감사 대상인 상기 처방 데이터에 대응하는 조제 중 에러가 발생한 복용 타이밍의 상기 분포 처리만을 재실행시키기 위한 제어 지시를 상기 약품 불출 장치(4)에 송신하는 재발행 처리를 실행한다. 이에 따라, 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 상기 제어부(510)가, 상기 에러가 발생한 일부의 상기 복용 타이밍에 관한 상기 분포 처리만을 재실행한다.
또한, 이 때 상기 재발행 처리의 대상이 되는 상기 에러가 발생한 상기 복용 타이밍은, 상기 화상 감사 처리, 상기 형상 감사 처리, 상기 계수 감사 처리 중 어느 감사 결과가 에러인 복용 타이밍이다. 또한, 상기 재발행 조작 화면(D304)에 있어서, 상기 화상 감사 처리, 상기 형상 감사 처리, 상기 계수 감사 처리를 개별로 선택할 수 있는 것도 생각할 수 있으며, 이 경우, 선택된 상기 화상 감사 처리, 상기 형상 감사 처리 또는 상기 계수 감사 처리 중 어느 하나 또는 복수의 감사 처리의 감사 결과가 에러인 복용 타이밍이 상기 재발행 처리의 대상이 된다.
<단계 S57>
단계 S57에 있어서 상기 제어부(21)는, 상기 재발행 조작 화면(D304)에 있어서 NG 포 및 체크 필요 포의 재발행 조작이 이루어졌는지 여부를 판단한다. 보다 구체적으로 상기 제어부(21)는, 상기 재발행 조작 화면(D304)에 있어서 「CHECK, NG 분포」가 선택되어 조작 키(K315)가 조작된 경우에, NG 포 및 체크 필요 포만의 재발행 조작이 이루어졌다고 판단한다. 여기서 상기 제어부(21)는, 상기 NG 포 및 체크 필요 포의 재발행 조작이 이루어졌다고 판단하면(S57: Yes), 처리를 단계 S58로 이행시키고, 상기 NG 포 및 체크 필요 포의 재발행 조작이 이루어지지 않았으면(S57: No), 처리를 단계 S59로 이행시킨다.
<단계 S58>
단계 S58에 있어서 상기 제어부(21)는, 현재의 감사 대상인 상기 처방 데이터에 대응하는 조제 중 에러 또는 체크 필요가 발생한 복용 타이밍의 상기 분포 처리만을 재실행시키기 위한 제어 지시를 상기 약품 불출 장치(4)에 송신하는 재발행 처리를 실행한다. 이에 따라, 상기 약품 불출 장치(4)에서는 상기 제어부(510)가, 상기 에러 또는 상기 체크 필요가 발생한 일부의 상기 복용 타이밍에 관한 상기 분포 처리만을 재실행한다.
<단계 S59>
단계 S59에 있어서 상기 제어부(21)는, 상기 재발행 조작 화면(D304)에 있어서 지정 포만의 재발행 조작이 이루어졌는지 여부를 판단한다. 보다 구체적으로 상기 제어부(21)는, 상기 재발행 조작 화면(D304)에 있어서 「지정 포」가 선택되어 조작 키(K315)가 조작된 경우에, 지정 포만의 재발행 조작이 이루어졌다고 판단한다. 여기서 상기 제어부(21)는, 상기 지정 포만의 재발행 조작이 이루어졌다고 판단하면(S59: Yes), 처리를 단계 S40으로 이행시키고, 상기 지정 포만의 재발행 조작이 이루어지지 않았으면(S59: No), 처리를 단계 S60으로 이행시킨다.
<단계 S60>
단계 S60에 있어서 상기 제어부(21)는, 현재의 감사 대상의 상기 처방 데이터에 대응하는 상기 분포 처리 중 상기 재발행 조작 화면(D304)에 있어서 지정되어 있는 복용 타이밍의 분포 처리만을 재실행시키기 위한 제어 지시를 상기 약품 불출 장치(4)에 송신하는 재발행 처리를 실행한다. 이에 따라, 상기 약품 불출 장치(4)에서는 상기 제어부(510)가, 상기 재발행 조작 화면(D304)에서 지정되어 있는 상기 복용 타이밍에 관한 상기 분포 처리만을 재실행한다.
<단계 S28>
도 7의 설명으로 되돌아가면, 단계 S28에 있어서 상기 제어부(21)는, 상기 처방 데이터에 관한 상기 자동 감사 처리 결과의 승인 조작이 이루어졌는지 여부를 판단한다. 구체적으로 상기 제어부(21)는, 상기 감사 상세 화면(D303)에 있어서 상기 승인 키(K311)가 조작되었는지 여부를 판단한다. 여기서 상기 제어부(21)는, 상기 승인 조작이 이루어졌다고 판단하면(S28: Yes), 처리를 단계 29로 이행시키고, 상기 승인 조작이 이루어지지 않았으면(S29: No), 처리를 단계 S30으로 이행시킨다.
<단계 S29>
단계 S29에 있어서 상기 제어부(21)는, 상기 처방 데이터의 상기 자동 감사 처리의 결과를 승인하기 위한 승인 처리를 실행한다. 예컨대, 상기 승인 처리에 있어서 상기 제어부(21)는, 상기 처방 데이터의 상기 자동 감사 처리의 결과가 승인되었다는 취지와, 그 승인 조작을 한 약사인 사용자의 식별 정보(이름 또는 ID)를, 상기 자동 감사 처리 결과와 함께 상기 처방 데이터에 대응시켜 상기 기억부(22)에 기억시킨다.
구체적으로 상기 제어부(21)는, 상기 감사 상세 화면(D303)에 있어서 상기 승인 키(K311)가 조작되면, 상기 자동 감사 처리의 감사 결과의 승인을 접수하여 상기 처방 데이터에 대응시켜 기억한다. 또한 상기 제어부(21)는, 도 20b에 도시된 것과 같이, 상기 감사 상세 화면(D303)에 있어서의 상기 감사 결과 영역(A313)에, 상기 자동 감사 처리의 감사 결과로서 「승인 OK」를 표시하게 한다.
<단계 S30>
단계 S30에 있어서 상기 제어부(21)는, 상기 감사 지원 처리를 종료하기 위한 미리 설정된 감사 종료 조작이 이루어졌는지 여부를 판단한다. 예컨대 상기 제어부(21)는, 상기 감사 대기 일람 화면(D1)에 있어서의 「종료」에 대응하는 조작 키가 조작된 경우에, 상기 감사 종료 조작이 이루어졌다고 판단한다. 여기서 상기 제어부(21)는, 상기 감사 종료 조작이 이루어졌다고 판단하면(S30: Yes), 상기 감사 지원 처리를 종료시키고, 상기 감사 종료 조작이 이루어지지 않았으면(S30: No), 처리를 상기 단계 S22로 되돌린다.
이하 상기 약품 불출 장치(4)가 구비하는 그 밖의 기능에 관해서 설명한다.
[후미 이탈 검출 기능]
상술한 것과 같이, 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 상기 처방 데이터에 기초하여 하나 또는 복수의 정제를 복용 타이밍마다 상기 약포(451)에 분포시키는 상기 분포 처리가 상기 분포 유닛(504)에서 실행된다. 이 때, 상기 분포 처리에 있어서 상기 약포(451)에 투입된 정제의 적어도 일부가 상기 약포(451)의 다음 상기 약포(451)로 이동하여 포장되는 후미 이탈 이상이 발생할 우려가 있다. 이에 대하여, 상기 약품 불출 장치(4)의 제어부(510)는 상기 후미 이탈 이상을 검출하는 후미 이탈 검출 기능을 갖는다.
구체적으로 상기 약품 불출 장치(4)에는, 상기 약포(451)가 닫힐 때에 상기 약포(451)에 수용되어 있어야 하는 정제가 그 닫히는 상기 약포(451)의 상류 측에 존재하고 있는지 여부를 검출하기 위한 검출부(476)가 마련된다. 그리고 상기 제어부(510)는, 상기 검출부(476)에 의해 상기 상류 측에 존재하고 있음이 검출된 경우에는, 상기 약포(451)에 투입되어야 하는 정제가 다음 상기 약포(451)에 포장되게 되기 때문에, 상기 약포(451)(제1 포장재에 상당) 및 그 다음 상기 약포(451)(제2 포장재에 상당)에 관해서 후미 이탈 이상이 발생했음을 검출한다. 여기서, 상기 후미 이탈 이상을 검출하기 위한 처리를 실행할 때의 상기 제어부(510)가 후미 이탈 검출부의 일례이다. 이하 도 25∼도 39를 참조하면서 상기 후미 이탈 검출 기능에 관한 구성에 관해서 설명한다.
도 25에 도시한 것과 같이 상기 분포 유닛(504)은, 상기 회전 유닛(44)의 아래쪽에 마련되어 있으며, 상기 회전 유닛(44)으로부터 불출되는 정제를 분포할 수 있다. 상기 분포 유닛(504)은 분포지 공급부(450A)와 포장 기구(450B)를 갖는다. 상기 분포지 공급부(450A)는, 롤축(450C)에 감긴 분포지(S)를 풀어내어 상기 포장 기구(450B) 측으로 보내는 기구이다. 상기 분포지(S)는 시트형이며 기다란 열융착성 시트이고, 짧은 길이 방향으로 둘로 접기로 한 상태에서 롤축(450C)에 감겨 있다. 상기 포장 기구(450B)는 시트 지지부(450D)와 가이드 부재(450E)와 시일 장치(450F)를 갖는다. 상기 포장 기구(450B)는, 상기 분포지 공급부(450A)로부터 보내진 상기 분포지(S)를 압착하여 주머니형으로 함으로써, 상기 회전 유닛(44) 측으로부터 공급되어 온 약제(M)를 분포시키는 것이 가능하다.
더욱 구체적으로 상기 가이드 부재(450E)는, 분포지 공급부(42)로부터 보내져 오는 분포지(S)를 안내하는 가이드로서의 기능을 갖는다. 시일 장치(450F)는, 가이드 부재(44b)에 의해서 가이드되면서 공급되어 온 분포지(S)의 긴 길이 방향 일단 측(하류 측)의 부위 등을 압착하여 반주머니형으로, 그리고 반주머니형으로 된 분포지(S)의 개방 부분을 압착하여 닫아 주머니형으로 형성할 수 있다. 더욱 구체적으로는, 시일 장치(450F)에 의해 분포지(S)를 압착함으로써, 도 29에 도시한 것과 같이 약제(M)를 수용한 약포(451)를 형성할 수 있다. 시일 장치(450F)는, 작성하고자 하고 있는 약포(451)에 있어서 분포지(S)의 진행 방향 하류 측의 부분을 분포지(S)의 짧은 길이 방향으로 폐색하는 세로 시일(제1 세로 시일(AS1) 혹은 제2 세로 시일(AS3))을 형성함과 더불어 가로 시일(WS2)을 형성한다. 이에 따라, 분포지(S)의 진행 방향 상류 측의 부분에 개방 부분을 갖는 반주머니형의 분포지(S)(약포(451))가 형성된다. 이 상태에 있어서 반주머니형의 분포지(S)(약포(451)) 내에 약제(M)를 투입한 후, 개방 부분을 시일 장치(450F)에 의해서 폐색한다. 즉, 가로 시일(WS2)의 일부가 아직 밀봉되지 않은 경우는 그 아직 밀봉되지 않은 부분을 시일 장치(450F)에 의해서 닫음과 더불어, 분포지(S)의 진행 방향 상류 측에 있어서 분포지(S)의 짧은 길이 방향으로 폐색하는 세로 시일(제2 세로 시일(AS3))을 형성하여 밀봉한다.
도 26에 도시된 것과 같이, 상기 시일 장치(450F)는 한 쌍의 롤러 프레임(450a, 450b)에 의해 주요부가 구성되어 있다. 상기 시일 장치(450F)는, 상기 롤러 프레임(450a) 측에 보호 커버(450c)가 마련되어 있지만, 보호 커버(450c)를 떼어낸 상태에서는, 도 27에 도시한 것과 같이, 상기 롤러 프레임(450a, 450b)이 상호 맞대어진 상태에 있어서 거의 좌우 대칭이 된다.
도 27 등에 도시한 것과 같이, 롤러 프레임(450a, 450b)은, 정면에서 봤을 때 거의 「コ」자형(문형)으로 금속제 프레임에 의해서 구성되어 있다. 롤러 프레임(450a, 450b)에는, 상하 방향으로 연장되는 지지축(450d)이 마련되어 있고, 이에 대하여 세로 시일 부재(450e)와 가로 시일 부재(450f)가 부착되어 있다. 세로 시일 부재(450e) 및 가로 시일 부재(450f)는 각각 지지축(450d)에 대하여 회전 가능하게 부착되어 있다. 또한 세로 시일 부재(450e) 및 가로 시일 부재(450f)는, 각각 따로따로의 동력원(도시하지 않음)에 대하여 따로따로의 동력 전달 기구(도시하지 않음)를 통해 접속되어 있고, 상호 독립적으로 회전 가능하며, 세로 시일 부재(450e)의 회전 속도와 가로 시일 부재(450f)의 회전 속도를 바꿈으로써 상기 약포(451)의 주머니 길이를 변경할 수 있게 되어 있다.
세로 시일 부재(450e)는 금속제이며, 도 27에 도시한 것과 같이 정면에서 봤을 때 거의 직선형의 형상이다. 세로 시일 부재(450e)는, 도 28에 도시한 것과 같이 원판형의 하단부(450i)와 판형의 가열부(450k)를 갖는다. 가열부(450k)는, 후술하는 가로 시일 부재(450f)를 이루는 상단부(450g)와 하단부(450i)의 사이에 위치하고 있고, 양자에 대하여 거의 수직이다. 가열부(450k)의 양 측면에는, 히터(450h)와 절취선 형성부(450j)가 상단부(450g) 측에서 하단부(450i) 측으로 향해서 직선형으로 배치되어 있다. 히터(450h, 450h)는 분포지(S)를 열융착할 수 있는 것이다. 그 때문에, 병행으로 배치된 세로 시일 부재(450e, 450e)를 회전시켜, 양자 사이에 둘로 접기로 한 분포지(S)를 통과시킴으로써, 분포지(S)의 짧은 길이 방향으로 연장되는 시일(세로 시일)을 형성할 수 있다.
또한, 절취선 형성부(450j)는 분포지(S)의 제2 세로 시일(AS3)에 미싱땀을 형성할 수 있는 것이다. 본 실시형태에서는, 롤러 프레임(450b) 측의 절취선 형성부(450j)가 미싱땀을 형성하기 위한 커터에 의해서 구성되어 있고, 롤러 프레임(450a) 측의 절취선 형성부(450j)가 상기 커터에 대응하여 마련된 날받침대에 의해서 구성되어 있다.
도 27에 도시한 것과 같이, 가로 시일 부재(450f)는 상술한 상단부(450g)와 히터(450m)를 구비하고 있다. 상단부(450g)는 세로 시일 부재(450e)의 가열부(450k)의 상측에 설치된 원판형의 부재이다. 상단부(450g)의 외주에는 전체 둘레에 걸쳐 히터(450m)가 마련되어 있다. 그 때문에, 병행으로 배치된 가로 시일 부재(450f, 450f)를 회전시켜, 상단부(450g, 450g) 사이에 둘로 접기로 한 분포지(S)를 통과시킴으로써, 분포지(S)의 긴 길이 방향으로 연장되는 시일(가로 시일)을 형성할 수 있다.
도 27에 도시한 것과 같이, 시일 장치(450F)에서는, 롤러 프레임(450a, 450b)에 의해서 둘러싸인 거의 「ロ」자형(직사각형)의 영역 내에, 세로 시일 부재(450e, 450e)와 가로 시일 부재(450f, 450f)가 소정의 클리어런스를 통해 대략 평행하게 배치되어 있다. 시일 장치(450F)는, 세로 시일 부재(450e, 450e)와 가로 시일 부재(450f, 450f)를 회전시키고, 이들의 클리어런스에 분포지(S)를 통과시켜 가로 시일 및 세로 시일을 형성함으로써 약포(451)를 형성할 수 있다.
도 28에 도시된 것과 같이, 상기 회전 유닛(44)에는, 상기 회전 유닛(44)으로부터 개별로 불출되는 정제(M)를 분포 유닛(504)에 공급하기 위한 약제 도입부(80)가 마련되어 있다. 상기 약제 도입부(80)는, 정제(M)를 분포지(S) 내에 공급할 수 있는 것이라면 어떠한 것이라도 좋지만, 본 실시형태에서는 호퍼에 의해서 구성되어 있다. 도 30, 도 31에 도시한 것과 같이, 상기 약제 도입부(80)는, 상기 시일 장치(450F)에 의해서 상기 분포지(S)로 형성된 밀봉되지 않은 상태의 약포(451)의 개방 부분에 끼워져 들어가 약포(451) 내에 정제(M)를 도입할 수 있다. 구체적으로는 상기 약제 도입부(80)는, 기단부가 상기 회전 유닛(44) 측으로 향하고, 상기 시일 장치(450F)에 의해서 형성 과정에 있는 밀봉되지 않은 상태의 약포(451) 내에 선단부가 끼워져 들어가도록 배치되어 있다. 즉, 상기 약제 도입부(80)는, 상기 시일 장치(450F)에 대하여 분포지(S)의 반송 방향 상류 측에 있어서 둘로 접기로 된 분포지(S)의 내측에 삽입되고 있다. 또한, 도시는 생략하지만, 상술한 것과 같이 상기 통과 검출 센서(474)는, 상기 약제 도입부(80)의 하단보다도 하측의 위치에 배치되어, 상기 약제 도입부(80)의 선단으로부터 상기 분포지(S) 내에 낙하하는 정제(M)를 검출할 수 있다.
또한, 도 30 및 도 31에 도시된 것과 같이, 상기 검출부(476)는, 상기 약제 도입부(80)에 의한 정제(M)의 도입 경로에 있어서의 정제(M)의 존재를 검지하기 위해서 상기 분포 유닛(504)에 마련되어 있다. 도 30에 도시한 것과 같이, 상기 검출부(476)는, 상기 약제 도입부(80)에 의한 정제(M)의 도입 경로를 촬영할 수 있는 카메라(476a)와 조명 장치(476b)를 구비한다. 카메라(476a)는, 상기 시일 장치(450F)보다도 분포지(S)의 반송 방향 상류 측에 있어서 분포지(S)의 내측을 촬영(검지)할 수 있게 배치되어 있다. 본 실시형태에서는, 상기 카메라(476a)는 상기 약제 도입부(80)의 기단 측에서 선단 측으로 향해서 배치되어 있다. 또한, 상술한 것과 같이 상기 약제 도입부(80)가 상기 시일 장치(450F)에 대하여 상류 측에 위치하고 있다. 그 때문에, 카메라(476a)는 시일 장치(450F)보다도 분포지(S)의 반송 방향 상류 측의 영역을 촬영(검지)할 수 있게 배치되어 있다. 또한, 상기 조명 장치(476b)는 발광 다이오드 또는 전구 등의 광원을 구비하고 있다. 상기 조명 장치(476b)는, 상기 카메라(476a)와 마찬가지로 상기 약제 도입부(80)의 기단 측에서 선단 측으로 향해서 상기 약제 도입부(80)의 내부 영역을 조사할 수 있게 배치되어 있다. 또한, 상기 제어부(510)는 상기 카메라(476a)에 의한 포장 촬영 화상을 상기 기억부(22)에 기억함과 더불어 상기 감사 지원 장치(2)에도 송신한다.
그리고 상기 약품 불출 장치(4)에 있어서 상기 제어부(510)는, 상기 검출부(476)로부터 입력되는 검지 데이터에 기초하여, 정제(M)가 원래 분포되어야 하는 약포(451)로부터 상기 정제(M)가 넘쳐 나와 버림으로 인한 분포 불량의 발생을 판정할 수 있다.
이어서, 상기 약품 불출 장치(4)에 있어서 행해지는 상기 시일 장치(450F) 에 의한 약포(451)의 형성 방법 및 약포(451)의 형성 과정에 행해지는 분포 불량의 판정 방법에 관해서 설명한다. 또한 이하의 설명에서는, 우선 도 34에 기초하여 약포(451)의 형성 방법에 관해서 개략 설명하고, 그 후에 도 35에 기초하여 제2 세로 시일의 형성 공정에 따른 서브루틴에 관해서 설명한다.
[약포(451)의 형성 방법에 관해서]
제어부(510)는 도 34에 도시한 제어 플로우에 따라 약포(451)를 형성한다. 이하, 도 34에 따라서 구체적인 동작 및 제어에 관해서 설명한다.
<단계 S71>
약포(451)를 형성할 때는, 우선 단계 S71에서 분포지(S)의 진행 방향 선두 위치에 있어서 약포(451)의 하류 단부를 폐색하기 위한 세로 시일(이하, 「제1 세로 시일(AS1)」이라고도 부른다)이 세로 시일 부재(450e, 450e)에 의해서 형성된다(도 29 참조). 그 후, 제어 플로우가 단계 S72로 진행되게 된다.
<단계 S72>
단계 S72에서는, 둘로 접기 상태에서 공급되는 분포지(S)의 접음선과는 반대쪽의 단부를 닫기 위한 가로 시일(WS2)(도 29 참조)이 형성된다. 구체적으로는, 가로 시일 부재(450f, 450f)를 회전시켜 양자 사이에 분포지(S)를 통과시킴으로써 가로 시일을 형성한다.
<단계 S73>
단계 S73에서는, 약포(451)을 밀봉하여야 할 위치(밀봉 위치)에 도달할 때까지 가로 시일(WS2)이 형성되었는지 여부가 확인된다. 가로 시일(WS2)이 밀봉 위치에 도달해 있다(단계 S73: YES)고 판단된 경우에는 단계 S74로 제어 플로우가 진행되고, 밀봉 위치에 도달하지 않았다(단계 S73: NO)고 판단된 경우에는 단계 S72로 제어 플로우가 되돌려진다.
<단계 S74>
단계 S74에서는, 약포(451)에 있어서 분포지(S)의 진행 방향 상류 측의 단부를 폐색하기 위한 세로 시일(이하, 「제2 세로 시일(AS3)」이라고도 부른다)이, 후에 상세히 설명하는 도 35의 서브루틴에 입각하여 형성된다. 여기서 제2 세로 시일(AS3)은, 이어서 형성되는 약포(451)의 제1 세로 시일(AS1)로서도 기능한다. 그 때문에 제2 세로 시일(AS3)은, 분포지(S)의 긴 길이 방향으로 연속적으로 형성되는 약포(451)의 경계를 이루는 시일로서 기능한다. 제2 세로 시일(AS3)이 형성되면, 단계 S75로 제어 플로우가 진행되게 된다.
<단계 S75>
단계 S75에서는, 단계 S74에 있어서 제2 세로 시일(AS3)로 밀봉된 약포(451)가 최종의 것인지 여부가 확인된다. 단계 S74에서 밀봉된 약포(451)가 최종의 것이 아닌 경우(단계 S75: NO)에는 제어 플로우가 단계 S72로 되돌려지고, 최종의 것인 경우(단계 S75: YES)에는 일련의 제어 플로우가 완료된다.
[제2 세로 시일(AS3)의 형성 공정에 관해서]
이어서, 상술한 단계 S74에 따른 제2 세로 시일(AS3)의 형성 공정에 관한 서브루틴에 관해서 도 35를 참조하면서 상세히 설명한다.
<단계 S74-1>
단계 S74-1에서는, 제2 세로 시일(AS3)을 형성하기 위해 가열부(450k, 450k)끼리 대향하는 위치 관계가 되도록 세로 시일 부재(450e, 450e)의 회전을 시작하게 한다. 그 후, 단계 S74-2로 제어 플로우가 진행되게 된다.
<단계 S74-2>
단계 S74-2에서는, 도 27 및 도 28에 도시한 것과 같이 세로 시일 부재(450e, 450e)의 가열부(450k, 450k)가 분포지(S)에 접촉하기 시작하는 시점(접촉 시작 타이밍)에 도달했는지 여부가 확인된다. 여기서, 접촉 시작 타이밍에 도달했는지 여부는 다양한 방법으로 확인할 수 있다. 구체적으로는, 예컨대 단계 S74-1에 있어서 세로 시일 부재(450e, 450e)의 회전을 시작하게 한 타이밍부터 계시를 시작하는 타이머를 마련하여, 이 타이머에 의해 소정 시간 경과했음을 확인하는 방법, 세로 시일 부재(450e, 450e)의 회전량을 검지할 수 있는 회전 검지 장치를 마련하여, 회전 검지량이 소정량에 달했는지를 확인하는 방법, 또는 세로 시일 부재(450e, 450e)의 각도 또는 자세 등을 검지할 수 있는 검지 장치를 마련하여, 세로 시일 부재(450e, 450e)의 가열부(450k, 450k)가 접촉하기 시작하는 각도 또는 자세가 되었는지 여부를 확인하는 방법 등을 생각할 수 있다. 이들 방법에 의해, 접촉 시작 타이밍에 도달했음이 확인된 경우(단계 S74-2: YES)에는 제어 플로우가 단계 S74-3으로 진행되게 되고, 확인되지 않는 경우(단계 S74-2: NO)에는 제어 플로우가 단계 S74-2 그대로 계속된다.
<단계 S74-3>
단계 S74-3에서는, 세로 시일 부재(450e, 450e)의 회전을 일시 정지시키는 제어가 행해진다. 이에 따라, 세로 시일 부재(450e, 450e)는, 가열부(450k, 450k)가 접촉하기 시작한 자세로 일시 정지한 상태가 된다. 그 후, 제어 플로우가 단계 S74-4로 진행되게 된다.
<단계 S74-4>
단계 S74-4에서는, 검출부(476)에 의해 약제 도입부(80)의 내부 영역 및 분포지(S)의 내측이며 이미 시일 장치(450F)에 의해서 형성되어 있는 세로 시일(제1 세로 시일(AS1) 혹은 제2 세로 시일(AS3))보다도 반송 방향 상류 측 영역에 있어서의 정제(M)의 유무가 검지된다(밀봉 검지). 이 때, 조명 장치(476b)가 온 상태가 되어, 약제 도입부(80)의 내부 영역이 조명된다. 검출부(476)에 의한 검지 데이터는 제어부(510)에 입력된다. 검지 데이터는 정제(M)의 유무를 판정함에 있어서 유효한 데이터라면 어떠한 것이라도 좋지만, 본 실시형태에서는 카메라(476a)에 의해 촬영된 포장 촬영 화상의 화상 데이터가 검지 데이터로서 제어부(510)에 입력된다. 구체적으로는, 정제(M)가 존재하지 않는 경우에는 도 32에 도시한 것과 같이 약제 도입부(80)만의 포장 촬영 화상이 취득되고, 정제(M)가 존재하고 있는 경우에는 도 33에 도시한 것과 같이 정제(M)가 들어간 포장 촬영 화상이 취득된다. 이러한 포장 촬영 화상의 화상 데이터가 검지 데이터로서 제어부(510)에 입력된다. 그 후, 제어 플로우가 단계 S74-5로 진행되게 된다.
<단계 S74-5>
단계 S74-5에서는, 제어부(510)에 의해, 단계 S74-4에 있어서 행해진 밀봉 검지에 의해서 취득된 검지 데이터(화상 데이터)에 기초하여 정제(M)의 유무에 관한 판정이 행해진다. 본 실시형태에서는 화상 데이터가 검지 데이터로서 취득되기 때문에, 화상 해석 등의 화상 데이터를 활용한 수법에 의해 정제(M)의 유무에 관한 판정이 행해진다. 정제(M)의 유무 판정은 어떠한 방법으로 이루어지더라도 좋지만, 예컨대 정제(M)가 존재하지 않는 경우에 카메라(476a)에 의해 얻어지는 포장 촬영 화상을 마스터 화상으로서 준비해 두고서, 실제로 카메라(476a)에 의해서 얻어진 포장 촬영 화상과 마스터 화상을 이용하여 정제(M)의 유무에 관해서 판정하도록 하여도 좋다. 또한, 상술한 것과 같이 마스터 화상을 이용하여 판정을 하는 경우이며, 분포지(S)가 카메라(476a)에 의해서 얻어지는 포장 촬영 화상에 찍혀 들어가는 경우에는, 분포지(S)의 종류에 따라서 다른 마스터 화상을 준비해 두는 것이 바람직하다. 구체적으로는, 분포지(S)는 둘로 접기로 되어 이면이 서로 겹쳐진 상태에서 공급되지만, 분포지(S)에는 양면 모두 투명한 것인 것, 또는 편면이 투명한 것의 다른 쪽의 면에 불투명한 부분(예컨대 백색 등의 색채를 갖는 띠)을 마련한 것 등이 있다. 분포지(S)가 전자와 같은 것이 이용되는 경우와, 후자와 같이 불투명한 부분을 갖는 것이 이용되는 경우에 있어서 카메라(476a)에 의해서 얻어진 포장 촬영 화상에 차이가 생기는 것은 명백하다. 따라서, 분포지(S)의 차이에 대응하도록 분포지(S)의 종류에 따라서 마스터 화상을 준비해 두는 것이 바람직하다. 상술한 것과 같이 하여 정제(M)에 관한 판정이 이루어진 후, 제어 플로우가 단계 S74-6으로 진행되게 된다.
<단계 S74-6>
단계 S74-6에서는, 단계 S74-5의 판정 결과 정제(M)가 검지되었는지 여부가 확인된다. 여기서, 정제(M)가 검출되지 않은 경우(단계 S74-6: YES)에는, 분포시켜야 할 정제(M)가 약포(451)로부터 새나가지 않고서 포장되어 있는 것으로 상정된다. 이 경우에는, 정상적으로 정제(M)가 분포되었다는 판단이 이루어지고, 제어 플로우가 단계 S74-7로 진행되게 진다. 한편, 정제(M)가 검출된 경우(단계 S74-6: NO)인 경우에는, 도 30에 도시한 것과 같이 앞의 약포(451)(도면 중 아래쪽의 약포(451a), 제1 포장재의 일례)에 분포시켜야 할 정제(M)가 약포(451)로부터 새어나와, 후에 형성되는 약포(451)(도면 중 위쪽에 형성 중인 약포(451b), 제2 포장재의 일례)로 이동한 후미 이탈 이상이 발생했을 가능성이 높다. 이 경우에는, 후미 이탈 이상이 생겼다는 판단이 이루어져, 제어 플로우가 단계 S74-9로 진행되게 된다.
특히 상기 제어부(510)는, 다음 약포(451b) 내의 정제(M)가 검출된 경우이면서 또한 다음 약포(451b)에 투입되는 정제(M)가 상기 통과 검출 센서(474)에서 검출되지 않은 경우에 후미 이탈 이상이 발생했다고 판단하는 것을 생각할 수 있다. 즉, 상기 제어부(510)는 상기 검출부(476)의 검출 결과뿐만 아니라 상기 통과 검출 센서(474)의 검출 결과를 이용하여 상기 후미 이탈 이상의 발생 유무를 검출하는 것을 생각할 수 있다. 이에 따라, 상기 제어부(510)는, 상기 후미 이탈 이상의 발생을, 예컨대 상기 통과 검출 센서(474)를 이물이 통과하여 상기 약포(451)에 혼입되는 이물 혼입 이상과 구별하여 검출할 수 있다.
<단계 S74-7>
단계 S74-7에서는, 단계 S74-3에 있어서 일단 정지되어 있던 세로 시일 부재(450e, 450e)의 회전을 재개시키는 제어가 행해진다. 이에 따라, 세로 시일 부재(450e, 450e)는, 가열부(450k, 450k)가 면접촉하기 시작하여, 제2 세로 시일(AS3)이 형성되어 간다.
<단계 S74-8>
단계 S74-8에서는, 제2 세로 시일(AS3)의 형성이 완료되었는지 여부의 확인이 행해진다. 제2 세로 시일(AS3)의 형성이 완료되었다고 판단된 경우(단계 S74-8: YES)에는 일련의 제어 플로우가 완료된다. 한편, 제2 세로 시일(AS3)의 형성이 완료되지 않았다고 판단된 경우(단계 S74-8: NO)에는, 이어서 단계 S74-8의 제어가 계속된다.
<단계 S74-9>
단계 S74-9에서는, 상술한 단계 S74-6에 있어서 정제(M)의 누설이 확인되었음에 대처하기 위한 처리(분포 불량 시의 처리)가 행해진다.
구체적으로 상기 제어부(510)는, 상기 단계 S74-5의 판정에 의해, 정제(M)가 검출된 약포(451)에 관해서 상기 후미 이탈 이상이 발생했다고 판정함과 더불어, 상기 약포(451)의 하나 앞의 약포(451)에 관해서도 상기 후미 이탈 이상이 발생했다고 판정한다. 예컨대, 4번째 포의 약포(451)에 관해서 상기 단계 S74-5의 판정에 의해서 정제(M)가 검출된 경우에는, 3번째 포의 약포(451)(제1 포장재에 상당) 및 4번째 포의 약포(451)(제2 포장재에 상당)에 후미 이탈 이상이 발생했다고 판정된다. 여기서, 이러한 판정 처리를 실행할 때의 상기 제어부(510)가 판정 처리부의 일례이다. 그리고 상기 제어부(510)는, 상기 단계 S74-9에 있어서 또는 상기 처방 데이터에 관한 상기 분포 처리의 완료 후에, 상기 처방 데이터에 관한 상기 자동 감사 처리의 감사 결과로서 상기 약포(451) 각각에 관해서 후미 이탈 이상이 발생했다는 취지를 상기 기억부(520)에 기록함과 더불어 상기 감사 지원 장치(2)에 송신한다.
상술한 것과 같이, 본 실시형태의 약품 불출 장치(4)에서는, 정제(M)가 도입된 약포(451)의 밀봉을 시작하는 타이밍 이후, 다음 약포(451)에 분포시키기 위한 정제(M)가 도입되는 타이밍보다도 앞의 기간 내에, 검출부(476)에 의해서 정제(M)의 존재가 검지되는 것을 조건으로 하여 분포 불량이 생긴 것으로 판정하는 것으로 하고 있다. 이와 같이 함으로써, 원래 분포되어야 하는 약포(451)로부터 정제(M)가 넘쳐 나옴으로 인한 분포 불량을 정밀도 좋게 검출할 수 있어, 감사에 드는 수고를 최소한으로 억제할 수 있다.
또한, 상술한 약품 불출 장치(4)에서는, 제2 세로 시일(AS3)을 형성하기 위해 세로 시일 부재(450e)가 분포지(S)에 접촉하는 타이밍을 정제(M)가 도입된 약포(451)의 밀봉이 시작되는 타이밍으로서 설정하고, 이 타이밍에 시일 장치(450F)에 의한 분포지(S)의 접합을 중단하여 검출부(476)에 의해 정제(M)를 검지하는 것으로 하고 있다. 이에 따라, 약포(451)의 밀봉 시에 정제(M)가 새어나옴으로 인한 분포 불량을 한층 더 검지 정밀도 좋게 검지할 수 있다. 또한, 약포(451)으로부터 새어나온 정제(M)가 세로 시일 부재(450e, 450e) 사이에 맞물려 들어가 버리는 등의 문제점을 억제할 수 있다.
또한 본 실시형태에서는, 제2 세로 시일(AS3)을 형성하기 위해 세로 시일 부재(450e)가 분포지(S)에 접촉하는 타이밍을 약포(451)의 밀봉이 시작되는 타이밍으로 간주하여 정제(M)를 검출부(476)에 의해서 검지하는 예를 나타냈지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것은 아니며, 다른 타이밍을 약포(451)의 밀봉이 시작되는 타이밍으로 간주하여 같은 처리를 행하도록 하여도 좋다. 또한 본 실시형태에서는, 약포(451)의 밀봉이 시작되는 타이밍에 정제(M)를 검출부(476)에 의해서 검지하는 예를 나타냈지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것이 아니라, 약포(451)의 밀봉이 시작되는 타이밍 이후, 밀봉이 완료되기까지의 기간 내의 임의의 타이밍(예컨대 밀봉 후)에 정제(M)의 존재를 검지하도록 하여도 좋다. 더욱이 본 실시형태에서는, 정제(M)를 검출부(476)에 의해서 검지하는 타이밍에 있어서 세로 시일 부재(450e)에 의한 시일을 일단 정지하는 예를 나타냈지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것이 아니다. 구체적으로는, 검출부(476)에 의해 정제(M)의 유무를 검지할 때에 세로 시일 부재(450e)에 의한 시일을 정지하지 않게 하는 것, 또는 세로 시일 부재(450e)에 의한 시일 형성 속도를 저감시키도록 하는 것을 생각할 수 있다.
또한 본 실시형태에서는, 길이가 다른 약포(451)에도 대응할 수 있도록, 시일 장치(450F)로서 롤러형의 세로 시일 부재(450e, 450e) 및 가로 시일 부재(450f, 450f)를 개별로 구동 제어할 수 있게 한 예를 나타냈지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것이 아니다. 즉, 약포(451)의 주머니 길이가 일정하여도 좋은 경우에는, 시일 장치(450F)를, 세로 시일 부재(450e, 450e) 및 가로 시일 부재(450f, 450f)가 일체적으로 구동하는 것으로 하여도 좋다.
본 실시형태에서는, 롤러형의 세로 시일 부재(450e, 450e) 및 가로 시일 부재(450f, 450f)에 의해서 분포지(S)를 끼워 넣어 시일하여 약포(451)를 형성하는 예를 나타냈지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것이 아니라, 다른 형태 및 방법으로 분포지(S)를 시일하여 약포(451)를 형성하는 것이라도 좋다.
또한 본 실시형태에서는, 분포지(S)를 둘로 접기로 하여 이중으로 된 부분에 시일을 실시함으로써 약포(451)를 형성하는 예를 나타냈지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것이 아니다. 구체적으로는, 2 장의 분포지(S)를 공급하고, 이들을 서로 겹쳐 접합함으로써 약포(451)를 형성하는 것이라도 좋다.
본 실시형태에서는, 검출부(476)에 있어서 정제(M)를 검출하기 위한 검출 장치로서 카메라(476a)를 구비한 것을 예시했지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것이 아니라, 정제(M)의 존재를 검지할 수 있는 것이라면 어떠한 것이라도 좋다. 구체적으로는, 검출부(476)로서, 분포지(S)의 내측이며 시일 장치(450F)보다도 분포지(S)의 반송 방향 상류 측에 있어서의 정제(M)의 유무를 검지할 수 있는 광학 센서 또는 적외선 센서 등을 설치하여도 좋다. 또한, 검출부(476)로서 광학 센서 등을 이용하는 경우에는, 이들 센서의 특성을 고려하여 충분한 검지 정밀도를 얻을 수 있도록 방책을 강구하는 것이 바람직하다. 구체적으로는, 광학 센서 등의 검지 거리를 짧게 설정하면, 작은 정제(M)의 존재 검지 정밀도가 저하할 우려가 있다. 즉, 정제(M)의 크기가 작은 경우는, 정제(M)의 크기가 큰 경우보다도 광학 센서 등과 정제(M)의 표면까지의 거리가 보다 커진다. 그 때문에, 광학 센서 등의 검지 거리를 짧게 설정하면, 작은 정제(M)의 검지 정밀도가 저하할 우려가 있다. 한편, 광학 센서 등의 검지 거리를 길게 설정하면, 세로 시일 부재(450e) 등을 정제(M)로서 검지해 버릴 우려가 있다. 따라서, 광학 센서 등을 검출부(476)에 채용하는 경우에는, 취급하는 정제(M)의 크기를 고려하여 검지 거리를 설정하는 등의 방책을 강구해 두는 것이 바람직하다.
또한 검출부(476)는, 분포지(S)의 내측이며 시일 장치(450F)보다도 분포지(S)의 반송 방향 상류 측에 있어서 정제(M)의 존재를 검지할 수 있는 위치라면 어떠한 위치에 배치되어 있어도 좋다. 구체적으로는, 도 31에 있어서 2점쇄선으로 나타내는 것과 같이, 검출부(476)와 같은 식의 검출부(476X)를 약제 도입부(80)의 선단 측에 배치한 것, 또는 약제 도입부(80)보다도 더욱 상류 측에 검출부(476Y)를 배치한 것이라도 좋다.
또한, 정제(M)가 정확하게 분포되었음을 검지하는 정밀도를 향상시키기 위해서, 검출부(476)에 더하여 다른 센서 등을 설치하여도 좋다. 구체적으로는, 정제(M)의 낙하를 검지하기 위한 낙하 센서를 약제 도입부(80) 등에 설치하여도 좋다. 낙하 센서에 의해 정제(M)가 검지되며 또한 검출부(476)에 의한 검지 결과에 기초하여 정제(M)의 누설이 검지되지 않음을 판정 조건으로 하면, 분포용으로 불출된 정제(M)가 정확히 분포되었는지 여부를 더한층 정밀도 좋게 검지할 수 있다.
본 실시형태에서는, 약포(451)를 밀봉하는 시점에 있어서 정제(M)가 정확하게 분포되었음을 검지하기 위해서 검출부(476)를 활용한 예를 나타냈지만, 검출부(476)는 다른 용도로 활용되어도 좋다. 구체적으로는, 분포용의 정제(M)가 약제 도입부(80)로부터 분포지(S) 내에 도입되어야 하는 시점에서 정제(M)의 존재를 검출부(476)에 의해서 검지하도록 하여도 좋다. 즉 검출부(476)는, 상술한 밀봉 검지뿐만 아니라, 약제 도입부(80)에 의한 분포지(S) 안으로의 정제(M)의 도입을 검지하는 도입 검지에 이용하여도 좋다. 이와 같이 한 경우, 검출부(476)를 분포지(S) 내에 정제(M)가 공급되었는지 여부를 확인하는 데에도 유효하게 이용할 수 있다. 따라서, 상술한 밀봉 검지에 의해 분포지(S)의 밀봉(약포(451)의 형성) 시에 정제(M)의 누설이 없음, 그리고 도입 검지에 의해 정제(M)가 확실하게 공급되었음의 양쪽을 확인할 수 있고, 양쪽을 확인할 수 있었던 경우에만 정제(M)가 정상적으로 분포되었다고 판정함으로써, 정제(M)가 정확하게 분포되었는지 여부의 판정 정밀도를 더한층 향상시킬 수 있다.
본 실시형태에서는, 제2 세로 시일(AS3)의 형성을 시작하는 타이밍에 검출부(476)에 의해 정제(M)의 유무를 검지하는 예를 나타냈지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것이 아니다. 즉, 정제(M)가 도입된 약포(451)의 밀봉을 시작하는 타이밍 이후, 약제 도입부(80)를 통해 이어서 형성되는 약포(451)에 분포시키기 위한 정제(M)가 도입되는 타이밍보다도 앞의 기간(이하, 「검지 가능 기간」이라고도 부른다) 내라면, 어떠한 타이밍에 검출부(476)에 의해 정제(M)을 검지하여도 좋다. 구체적으로는, 검출부(476)에 의한 정제(M)의 검지는, 정제(M)가 도입된 약포(451)의 밀봉 완료 이후(제2 세로 시일(AS3) 형성 후), 이어서 형성되는 약포(451)에 분포시키기 위한 정제(M)가 도입되는 타이밍보다도 앞의 기간 내에 행해지더라도 좋다. 또한 검출부(476)에 의한 검지는, 상술한 검지 기간 내에 있어서의 소정의 타이밍(시점)에 있어서 검지하는 것뿐만 아니라, 상술한 검지 가능 기간 내에 포함되는 소정 기간에 걸쳐 검지를 계속하는 것, 또는 상기 검지 가능 기간 내에 있어서 단속적으로 검지하는 것도 생각할 수 있다.
본 실시형태에서는, 시일 장치(450F)로서 세로 시일 부재(450e, 450e) 및 가로 시일 부재(450f, 450f)로 이루어지는 롤러형의 부재로 분포지(S)를 끼워 넣어 접합할 수 있는 것을 예시했지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것이 아니라, 다른 방식에 의해 분포지(S)를 접합할 수 있는 것을 시일 장치(450F) 대신에 채용할 수 있다. 구체적으로는, T자형 등의 평면 형상을 갖는 판형의 가열체를 한 쌍 설치하고, 가열체끼리의 사이에 분포지(S)를 끼워 넣어 접합할 수 있는 것을 본 실시형태의 시일 장치(450F) 대신에 이용하여도 좋다.
[후미 이탈 이상 표시 기능]
이상 설명한 것과 같이, 상기 감사 지원 시스템(1)에서는, 상기 후미 이탈 검출 기능에 의해서 후미 이탈 이상이 검출된 경우, 상기 약품 불출 장치(4)의 제어부(510)로부터 상기 감사 지원 장치(2)에, 상기 후미 이탈 이상의 유무 정보와 상기 카메라(476a)에 의한 포장 촬영 화상이 송신된다. 이에 따라, 상기 감사 지원 장치(2)의 제어부(21)는 상기 감사 상세 화면(D303)에 그 취지를 표시한다. 여기서, 도 38은 상기 감사 상세 화면(D303)의 일례를 도시한 도면이다.
도 38에 도시한 것과 같이, 상기 제어부(21)는, 상기 후미 이탈 검출 기능에 의해서 후미 이탈 이상을 검출한 경우에는, 그 후미 이탈 이상이 발생한 약포(451)의 복용 타이밍에 대응하는 열의 표시 영역(A320)의 배경색을, 후미 이탈 이상의 발생을 나타내는 미리 설정된 적색 등의 상기 제2 특정색으로 변경한다. 구체적으로, 도 38에는 3번째 포의 약포(451)(제1 포장재에 상당)에서 4번째 포의 약포(451)(제2 포장재에 상당)로 정제가 이동하여 포장된 경우의 표시예가 도시되어 있다. 또한 상기 제어부(21)는, 상기 감사 결과 영역(A313)에 후미 이탈 이상이 발생했다는 취지를 나타내는 「후미 이탈 NG」의 문자를 상기 제2 특정색의 배경색으로 표시하게 한다. 이 때, 상기 후미 이탈 이상의 원인이 된 정제를 특정할 수 없기 때문에, 상기 감사 상세 화면(D303)에서는, 정제 각각에 대응하는 상기 개별 결과 표시 영역(A323)에, 예컨대 상기 에러와 같은 「×」 또는 상기 체크 필요의 경우와 같은 「△」가 표시되는 것을 생각할 수 있다.
또한, 상술한 것과 같이 상기 제어부(21)는, 상기 감사 상세 화면(D303)에 표시되어 있는 상기 조작 키(K312)가 조작되면, 상기 재발행 조작 화면(D304)(도 23 참조)을 표시한다. 한편, 상기 후미 이탈 이상이 발생한 경우, 상기 제어부(21)는, 상기 조작 키(K312)가 조작되면, 도 39에 도시되는 상기 재발행 조작 화면(D304)을 표시하는 것을 생각할 수 있다. 또한 상기 제어부(21)는, 상기 후미 이탈 이상의 발생 유무에 관계없이 도 39에 도시되는 상기 재발행 조작 화면(D304)을 표시하여도 좋다.
구체적으로 상기 제어부(21)는, 도 39에 도시되는 상기 재발행 조작 화면(D304)에, 재발행의 대상으로서 「전체 분포」, 「CHECK 분포만」, 「NG 분포만」, 「CHECK, NG 분포」, 「지정 포」에 더하여, 「후미 이탈 포만(앞뒤)」, 「후미 이탈 포만(앞만)」, 「후미 이탈 포만(뒤만)」에 대응하는 선택 조작부를 표시하게 한다. 이러한 표시 처리를 실행할 때의 상기 제어부(21)가 조작 표시 처리부의 일례이다. 또한 상기 재발행 조작 화면(D304)에는, 「후미 이탈 포만(앞뒤)」, 「후미 이탈 포만(앞만)」 및 「후미 이탈 포만(뒤만)」 모두가 표시되는 경우에 한하지 않고, 이들 중 어느 하나 또는 복수가 표시되는 것도 다른 실시형태로서 생각할 수 있다.
여기서, 「후미 이탈 포만(앞뒤)」에 대응하는 선택 조작부는, 상기 후미 이탈 이상의 발생이 검출된 앞뒤의 2개의 약포(451) 양쪽에 관해서 상기 분포 처리를 실행시키기 위한 조작을 접수하는 제1 재실행 조작부의 일례이다. 「후미 이탈 포만(앞만)」에 대응하는 선택 조작부는, 상기 후미 이탈 이상의 발생이 검출된 앞뒤의 2개의 약포(451) 중 앞의 약포(451)에 관해서만 상기 분포 처리를 실행시키기 위한 조작을 접수하는 제1 재실행 조작부의 일례이다. 「후미 이탈 포만(뒤만)」에 대응하는 선택 조작부는, 상기 후미 이탈 이상의 발생이 검출된 앞뒤의 2개의 약포(451) 중 뒤의 약포(451)에 관해서만 상기 분포 처리를 실행시키기 위한 조작을 접수하는 제1 재실행 조작부의 일례이다. 한편, 「CHECK 분포만」, 「NG 분포만」 및 「CHECK, NG 분포」에 대응하는 선택 조작부는, 상기 제어부(510)에 의한 상기 자동 감사 처리의 감사 결과가 적정이 아닌 비적정의 포장재에 관한 상기 분포 처리를 실행시키기 위한 조작을 접수하는 제2 재실행 조작부의 일례이다.
또한, 도 23에 표시되는 상기 재발행 조작 화면(D304)과 같이, 「후미 이탈 포만(앞뒤)」, 「후미 이탈 포만(앞만)」 및 「후미 이탈 포만(뒤만)」이 표시되지 않는 것도 다른 실시형태로서 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 제어부(21)는, 상기 제어부(510)에 의한 상기 자동 감사 처리의 판정 결과가 적정이 아닌 약포(451)(비적정 포장재)를 선택하기 위한 「CHECK 분포만」, 「NG 분포만」 또는 「CHECK, NG 분포」에 대응하는 선택 조작부가 선택된 경우에, 상기 후미 이탈 이상이 발생했다고 판정된 상기 약포(451)를 재발행 대상으로서 선택하는 것을 생각할 수 있다. 즉, 「CHECK 분포만」, 「NG 분포만」 또는 「CHECK, NG 분포」에 대응하는 선택 조작부가 상기 제1 재실행 조작부의 일례가 된다.
또한, 상기 재발행 조작 화면(D304)에 「NG 분포만」, 「NG 분포(약종)」, 「NG 분포(계수)」「NG 분포(약종 및 후미 이탈)」, 「NG 분포(약종 및 후미 이탈)」에 대응하는 선택 조작부가 표시되는 것도 다른 실시형태로서 생각할 수 있다. 「NG 분포만」에 대응하는 선택 조작부는, 상기 화상 감사 처리, 상기 형상 감사 처리, 상기 계수 감사 처리 중 어느 감사 결과가 에러인 약포(451)와, 상기 후미 이탈 이상의 발생이 검출된 약포(451)에 관해서 상기 분포 처리를 실행시키기 위한 조작을 접수하는 제1 재실행 조작부의 일례이다. 「NG 분포(약종)」에 대응하는 선택 조작부는, 상기 화상 감사 처리 또는 상기 형상 감사 처리의 감사 결과가 에러인 약포(451)에 관해서 상기 분포 처리를 실행시키기 위한 조작을 접수하는 제1 재실행 조작부의 일례이다. 「NG 분포(계수)」에 대응하는 선택 조작부는, 상기 계수 감사 처리의 감사 결과가 에러인 약포(451)에 관해서 상기 분포 처리를 실행시키기 위한 조작을 접수하는 제1 재실행 조작부의 일례이다. 「NG 분포(약종 및 후미 이탈)」에 대응하는 선택 조작부는, 상기 화상 감사 처리 또는 상기 형상 감사 처리의 감사 결과가 에러인 약포(451)와, 상기 후미 이탈 이상의 발생이 검출된 약포(451)에 관해서 상기 분포 처리를 실행시키기 위한 조작을 접수하는 제1 재실행 조작부의 일례이다. 「NG 분포(계수 및 후미 이탈)」에 대응하는 선택 조작부는, 상기 계수 감사 처리의 감사 결과가 에러인 약포(451)와, 상기 후미 이탈 이상의 발생이 검출된 약포(451)에 관해서 상기 분포 처리를 실행시키기 위한 조작을 접수하는 제1 재실행 조작부의 일례이다.
그리고 상기 재발행 조작 화면(D304)에는 재발행의 실행을 시작하게 하기 위한 재 발행키(K315)가 표시되어 있고, 상기 제어부(21)는, 상기 선택 조작부의 조작에 의해서 상기 재발행의 대상이 선택된 상태에서 상기 재발행 키(K315)가 조작되면, 그 선택된 상기 약포(451)의 상기 분포 처리를 재실행시키기 위한 상기 재실행 데이터 및 상기 재실행 지시 등을 포함하는 제어 지시를 상기 약품 불출 장치(4)에 송신한다. 여기서, 이러한 처리는 상기 제어부(21)의 재실행 처리부(213)에 의해서 실행된다. 이에 따라, 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 상기 제어 지시에 따라서 상기 재발행 조작 화면(D304)에서 지정된 상기 약포(451)에 대응하는 복용 타이밍에 관한 상기 분포 처리가 재실행된다.
또한 상기 제어부(21)는, 상기 감사 상세 화면(303)에 있어서, 상기 3번째 포의 약포(451) 또는 상기 4번째 포의 약포(451)에 대응하는 상기 표시 영역(A320)이 선택되면, 상기 표시 영역(A320)에 대응하는 약포(451)의 감사 결과를 표시하기 위한 약포 개별 정보 화면(D308)을 표시하게 한다. 여기서, 도 40은 상기 3번째 포의 약포(451)의 상기 표시 영역(A320)이 선택된 경우, 도 41은 상기 4번째 포의 약포(451)의 상기 표시 영역(A320)이 선택된 경우의 상기 약포 개별 정보 화면(D308)의 일례를 도시한 도면이다. 또한 상기 제어부(21)는, 상기 표시 영역(A320)이 선택되었을 때, 상기 후미 이탈 이상이 발생한 경우는, 상기 약포 개별 정보 화면(D308)을 표시하게 하고, 상기 후미 이탈 이상이 발생하지 않은 경우는, 후술하는 약포 개별 정보 화면(D306)을 표시하게 하는 것도 생각할 수 있다.
도 41에 도시된 것과 같이, 상기 4번째 포의 약포(451)에 대응하는 상기 표시 영역(A320)이 조작된 경우에 표시되는 상기 약포 개별 정보 화면(D308)에서는, 정제 각각에 관해서, 약품명, 정화상 및 약포 번호(4번째 포)의 촬영 화상이 표시되어 있다. 또한, 상기 촬영 화상의 배경 부분은, 상기 후미 이탈 이상이 발생했다는 취지를 나타내는 미리 정해진 배색으로 표시되어 있다. 더욱이 상기 약포 개별 정보 화면(D308)에서는, 상기 검출부(476)의 카메라(476a)로 촬영되어, 상기 후미 이탈의 유무 판정에서 이용된 상기 4번째 포의 약포(451)에 대응하는 포장 촬영 화상을 표시하는 포장 뷰 영역(A382)이 표시되어 있다. 이에 따라, 사용자는 상기 포장 뷰 영역(A382)을 참조하여 상기 후미 이탈 이상의 발생 유무를 확인할 수 있다.
또한, 상기 포장 개별 정보 화면(D308)에서는, 상기 4번째 포의 약포(451)의 정보가 표시되어 있지만, 상기 후미 이탈 이상이 발생한 경우에는, 상기 4번째 포의 약포(451)의 하나 앞인 상기 3번째 포의 약포(451)에 관해서도 상기 후미 이탈 이상에 의해 정제가 부족할 가능성이 높다. 그 때문에 상기 제어부(21)는, 상기 후미 이탈 이상이 발생했다고 판정된 2개의 상기 약포(451) 중 어느 한쪽에 대응하는 상기 포장 개별 정보 화면(D308)을 표시할 때는, 다른 쪽의 약포(451)에 관해서도 확인을 재촉하는 메시지를 상기 포장 개별 정보 화면(D308)에 표시하게 한다. 구체적으로 상기 제어부(21)는, 도 41에 도시한 것과 같이 상기 4번째 포에 대응하는 상기 포장 개별 정보 화면(D308)에는 「하나 앞의 포도 확인하여 주십시오.」의 메시지를 표시하게 하고, 도 40에 도시한 것과 같이 상기 3번째 포에 대응하는 상기 포장 개별 정보 화면(D308)에는 「하나 뒤의 포도 확인하여 주십시오.」의 메시지를 표시하게 한다.
또한 상기 약포 개별 정보 화면(D308)에는, 상기 후미 이탈 이상이 발생했다고 판정된 상기 3번째 포의 약포(451) 및 상기 4번째 포의 약포(451)의 적어도 한쪽에 관해서 상기 분포 처리를 재실행시키기 위한 조작을 접수하는 제1 재조작 실행 조작부로서 조작 키(K308)가 표시되어 있다.
그리고 상기 제어부(21)는, 상기 조작 키(K308)가 조작되면, 상기 조작 키(K312)(도 38 참조)와 마찬가지로, 상기 재발행 조작 화면(D304)(도 39 참조)을 표시하게 하는 것을 생각할 수 있다. 즉, 사용자는, 상기 약포 개별 정보 화면(D308)으로부터, 상기 후미 이탈 이상이 발생한 상기 약포(451)에 관한 상기 분포 처리를 재실행시키기 위한 조작을 행할 수 있다. 또한 상기 제어부(21)는, 상기 재발행 조작 화면(D304)을 표시하게 하지 않고서 상기 3번째 포의 약포(451) 및 상기 4번째 포의 약포(451)의 적어도 한쪽에 관해서 상기 분포 처리를 재실행시키기 위한 상기 재실행 데이터 및 상기 재실행 지시 등을 포함하는 제어 지시를 상기 약품 불출 장치(4)에 송신하는 것도 생각할 수 있다. 여기서, 이러한 처리는 상기 제어부(21)의 재실행 처리부(213)에 의해서 실행된다.
한편, 도 40에 도시된 것과 같이 상기 3번째 포의 약포(451)에 대응하는 상기 표시 영역(A320)이 조작된 경우에 표시되는 상기 약포 개별 정보 화면(D308)에서는, 정제 각각에 관해서, 약품명, 정화상 및 약포 번호(3번째 포)의 촬영 화상이 표시되어 있다. 또한, 상기 촬영 화상의 배경 부분은 상기 후미 이탈 이상이 발생했다는 취지를 나타내는 미리 정해진 배색으로 표시되어 있다. 한편 상기 약포 개별 정보 화면(D308)에서는, 상기 포장 뷰 영역(A382)에, 상기 검출부(476)의 카메라(476a)로 촬영된 상기 3번째 포의 약포(451)에 대응하는 포장 촬영 화상이 아니라, 상기 검출부(476)의 카메라(476a)로 촬영된 상기 4번째 포의 약포(451)에 대응하는 포장 촬영 화상이 표시된다. 즉, 상기 제3번째 포의 약포(451) 및 상기 제4번째 포의 약포(451) 중 어디에 대응하는 상기 약포 개별 정보 화면(D308)에 있어서도, 상기 후미 이탈 이상이 발생되었을 때의 상기 4번째 포에 대응하는 포장 촬영 화상이 표시되게 된다.
또한 본 실시형태에서는, 상기 약포(451)에 투입되어야 하는 정제가 다음 상기 약포(451)에 포장되는 경우에, 그 양쪽의 상기 약포(451)에 관해서 에러가 발생했다고 판단된다. 이에 대하여, 예컨대 상기 약포(451)에 투입되어야 하는 정제가 상기 약포(451) 이후의 다른 상기 약포(451)에 포장되는 경우라도, 그 양쪽의 상기 약포(451)를 특정할 수 있으면, 그 양쪽의 상기 약포(451)에 관해서 에러가 발생했다고 판단되는 것도 다른 실시형태로서 생각할 수 있다. 예컨대, 상기 후미 이탈의 검출 수법으로서는, 상기 약포(451)에 투입되어야 하는 정제가 상기 약포(451)에 투입되기 전에 상기 약포(451)에 이미 정제가 투입되어 있음이 상기 검출부(476)에 의해서 검출된 경우에 후미 이탈 이상이 발생했다고 판단하는 것을 생각할 수 있다. 한편, 정제가 수용되어 작성된 분포 후의 상기 약포(451)의 촬영 화상으로부터 상기 약포(451) 내의 정제 개수가 부족한지 여부를 판단할 수 있는 구성도 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 약포(451)에 정제가 투입되기 전에 상기 약포(451)에 정제가 투입되어 있음이 상기 검출부(476)에 의해서 검출된 경우이며, 상기 약포(451)보다도 앞에 정제 개수가 부족한 상기 약포(451)가 검출되고 있는 경우에는, 그 양쪽의 상기 약포(451)에 관해서 에러가 발생했다고 판단하는 것을 생각할 수 있다. 이에 따라, 사용자는 상기 약포(451)의 정제 개수의 부족이 후미 이탈에 기인한 것임을 파악할 수 있게 된다.
[포장 뷰 표시 기능]
그런데 상기 후미 이탈 검출 기능을 실현하기 위해서 실행되는 후미 이탈 검출 처리(도 35 참조)에서는, 세로 시일 부재(450e, 450e)의 가열부(450k, 450k)가 분포지(S)에 접촉하기 시작하는 시점(접촉 시작 타이밍)에 도달한 경우에 상기 카메라(476a)에 의한 촬영이 행해진다. 이에 대하여, 상기 제어부(510)가, 상기 접촉 시작 타이밍과는 별도로, 상기 회전 유닛(44)으로부터 상기 약제 도입부(80)를 통해 상기 분포 유닛(504)에서 형성되는 상기 약포(451)에 투입될 때의 화상을 상기 카메라(476a)를 이용하여 촬영하는 것을 생각할 수 있다.
여기서, 상기 정제가 투입되는 투입 타이밍은 상기 통과 검출 센서(474)에 의한 정제의 검출 타이밍인 것을 생각할 수 있다. 또한 상기 투입 타이밍은, 상기 약품 불출 장치(4)에 있어서 상기 약품 카세트(41) 또는 상기 수동 뿌리기 유닛(45)으로부터 불출된 정제가 상기 회전 유닛(44)으로부터 상기 약제 도입부(80)에 투입되는 타이밍으로서 미리 설정된 타이밍이다. 이에 따라, 상기 카메라(476a)의 촬영 범위에는 상기 약제 도입부(80), 상기 정제 및 상기 약포(451)가 포함된다. 또한, 상기 후미 이탈 이상이 생기지 않은 경우, 상기 투입 타이밍에 촬영되는 촬영 화상에서는, 상기 약제 도입부(80) 또는 상기 약포(451)에 투입된 상기 정제가 촬영되지만, 상기 접촉 시작 타이밍에 촬영되는 촬영 화상에서는, 상기 정제가 상기 세로 시일 부재(450e)보다도 하류 측으로 이동하기 때문에 상기 정제가 촬영되지 않는다.
그리고 상기 제어부(510)는, 상기 카메라(476a)에 의한 촬영 화상을 상기 기억부(22)에 기억함과 더불어 상기 감사 지원 장치(2)에 송신한다. 이에 따라, 상기 약품 불출 장치(4) 또는 상기 감사 지원 장치(2)에서는, 상기 제어부(510) 또는 상기 제어부(21)가 상기 촬영 화상을 표시하는 포장 뷰 표시 기능을 실현할 수 있다.
예컨대, 상기 감사 지원 장치(2)에 있어서 상기 제어부(21)는, 상기 감사 상세 화면(D301∼D303) 등에 있어서, 상기 약포(451)를 식별하기 위한 약포 번호 등의 약포 식별 정보가 선택된 경우에, 상기 약포(451)에 수용되는 정제의 일람을 나타내는 약포 개별 정보 화면(D306)을 표시하게 한다. 여기서, 도 36은 상기 약포 개별 정보 화면(D306)의 일례를 도시한 도면이다.
도 36에 도시된 것과 같이, 상기 약포 개별 정보 화면(D306)에는, 상기 분포 처리에 있어서의 3번째 포의 상기 약포(451)에 수용되는 정제 각각의 약품명, 정화상 및 촬영 화상 등이 표시된다. 또한, 상기 약포 개별 정보 화면(D306)에서는, 표시 중인 상기 약포(451)에 수용되는 정제 중 상기 자동 감사 처리의 감사 결과가 에러인 정제에 관해서는, 상기 촬영 화상의 표시 영역의 배경이 상기 자동 감사 처리의 결과가 에러라는 취지를 나타내는 적색 등의 상기 제6 특정색으로 표시된다.
또한, 상기 약포 개별 정보 화면(D306)에는 조작 키(K371)가 표시되어 있고, 상기 제어부(21)는, 상기 조작 키(K371)의 조작에 따라서, 상기 약포(451)에 수용되는 정제가 상기 검출부(476)에 의해서 촬영된 촬영 화상이 표시되는 포장 화면(D307)을 표시하게 한다.
여기서, 도 37은 상기 포장 화면(D307)의 일례를 도시한 도면이다. 도 37에 도시된 것과 같이, 상기 포장 화면(D307)에는, 상기 정제가 상기 회전 유닛(44)으로부터 상기 약제 도입부(80)를 거쳐 상기 약포(451)로 향해서 낙하할 때마다, 상기 검출부(476)에 의해서 촬영된 상기 정제의 촬영 화상이 그 촬영 순서에 따라서 표시된다. 상술한 것과 같이, 상기 촬영 화상에서 촬영되는 촬영 범위에는, 상기 정제 도입부(80), 상기 정제 및 상기 약포(451)가 포함되어 있다. 이에 따라, 사용자는, 상기 포장 화면(D307)을 참조하여, 상기 약포(451)에 정제 각각이 낙하할 때의 상태를 용이하게 파악할 수 있다.
또한 상기 제어부(21)는, 상기 투입 타이밍에 촬영된 상기 촬영 화상 대신에 또는 상기 촬영 화상과 함께, 상기 접촉 시작 타이밍에 촬영된 촬영 화상을 상기 포장 뷰(D307)에 표시하게 하여도 좋다. 또한 상기 제어부(21)는, 상기 후미 이탈 검출 기능에 의해 후미 이탈 이상의 발생이 검출된 경우에, 상기 후미 이탈 이상이 발생했다는 취지의 메시지와 상기 접촉 시작 타이밍에 촬영된 촬영 화상을 상기 포장 뷰(D307)에 표시하게 하는 것도 생각할 수 있다.
[인쇄 단독 실행 기능]
상술한 것과 같이, 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 상기 분포 유닛(504)에 상기 인쇄 유닛(48)이 마련되는 경우가 있다. 그리고 상기 분포 유닛(504)에 의해서 상기 약포(451)에 정제가 수용되기 전의 상기 약포(451) 각각에, 상기 인쇄 유닛(48)을 이용하여, 상기 처방 데이터에 포함되는 환자명 및 복용 타이밍 등의 일부의 정보가 인쇄되는 경우가 있다. 한편, 내부에 약품이 수용되어 있지 않고, 상기 처방 데이터에 포함되는 환자명 및 복용 타이밍 등의 일부의 정보가 인쇄된 상기 약포(451)를 출력할 수 있는 구성이 요구되는 경우가 있다.
그래서 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 상기 제어부(510)가, 상기 분포 처리가 실행되는 경우에 상기 인쇄 유닛(48)에 의해 상기 약포(451)에 상기 정보를 인쇄하는 제1 인쇄 모드와, 상기 정제 공급 유닛(502)에 의한 약품의 불출을 동반하지 않고서 상기 인쇄 유닛(48)에 의해 상기 약포(451)에 상기 정보를 인쇄하여 상기 분포 유닛(504)에 의해 빈 상기 약포(451)를 작성하는 제2 인쇄 모드를 전환하여 실행할 수 있는 것을 생각할 수 있다. 구체적으로 상기 제어부(510)는, 상기 조작부(540)에 대한 사용자 조작에 따라서 상기 제1 인쇄 모드 및 상기 제2 인쇄 모드 중 어느 것을 선택하는 선택 처리부를 포함하고, 인쇄 모드를 상기 선택 처리부에서 선택된 상기 제1 인쇄 모드 또는 상기 제2 인쇄 모드로 전환하여 상기 인쇄 유닛(48)에 의한 인쇄를 실행하는 것을 생각할 수 있다. 또한 상기 제어부(510)는, 상기 분포 처리를 시작하게 하기 위한 상기 처방 데이터의 발행 조작이 행해진 경우에는 자동적으로 상기 제1 인쇄 모드를 선택하는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 정제 공급 유닛(502)에 의한 약품의 불출 동작은, 예컨대 상기 약품 카세트(41)로부터 정제가 불출되는 것, 상기 수동 뿌리기 유닛(45)의 DTA의 바닥면이 개방되어 상기 개별 불출부(43)에 정제가 공급되는 것, 또는 상기 개별 불출부(43)의 매스 각각의 정제가 상기 회전 유닛(44)에 공급되는 것 등이다. 구체적으로 상기 제어부(510)는, 상기 분포 제어 프로그램에 따라서, 상기 인쇄 단독 실행 기능을 실현하기 위한 처리를 실행한다. 또한, 여기서는 상기 약품 불출 장치(4)가 정제를 분포시키는 정제 분포 장치인 경우를 예로 들어 설명하지만, 예컨대 상기 약품 불출 장치(4)가 가루약을 분포시키는 가루약 분포 장치인 경우에 관해서도 마찬가지이다.
구체적으로 상기 제2 인쇄 모드가 선택되면, 상기 제어부(510)는, 상기 처방 데이터의 일부의 정보, 또는 상기 약품 불출 장치(4)에 대한 사용자 조작에 의해서 입력된 정보의 일부 또는 전부의 정보를 상기 인쇄 유닛(48)에 의해서 상기 약포(451) 각각에 인쇄한다. 예컨대, 상기 약포(451)에 인쇄되는 상기 정보에는 적어도 복용 타이밍(복용 시기)이 포함된다. 이에 따라, 상기 복용 타이밍 각각이 인쇄된 일련의 상기 약포(451)가 빈 상태로 상기 약품 불출 장치(4)로부터 출력되게 된다. 또한, 상기 약포(451)에 인쇄되는 정보는 상기 복용 타이밍에 한하지 않고, 예컨대 복용 타이밍, 환자명, 약품명 및 처방량 등 중 어느 하나 또는 복수라도 좋다.
예컨대 상기 제어부(510)는, 상기 약품 불출 장치(4)의 조작부(540)에 대하여 상기 제2 인쇄 모드에 의한 인쇄를 실행하기 위한 사용자 조작에 따라서, 상기 약포(451)에 인쇄하는 상기 정보를 설정하기 위한 설정 화면을 모니터(530) 등의 표시부에 표시하게 한다. 그리고 상기 제어부(510)는, 상기 조작부(540)에 마련된 조작 버튼, 키보드, 마우스 및 터치패널 등의 조작부를 이용한 상기 정보의 입력 조작 또는 상기 처방 데이터의 선택 조작을 접수한다. 그 후, 상기 제어부(510)는, 사용자에 의한 인쇄 시작 조작이 이루어진 경우에, 상기 입력 조작에 의해서 접수한 상기 정보 또는 상기 선택 조작으로 선택된 상기 처방 데이터의 일부의 정보를 상기 인쇄 유닛(48)으로 상기 약포(451)에 인쇄하게 한다. 즉, 상기 약품 불출 장치(4)가, 상기 약포(451)에 인쇄되는 상기 정보의 입력 조작을 접수할 수 있는 접수 처리부(제어부(510))를 구비하고, 상기 인쇄 유닛(48)이 상기 접수 처리부에서 접수된 정보를 상기 약포(451)에 인쇄하는 것을 생각할 수 있다.
또한 상기 제어부(510)는, 상기 제2 인쇄 모드에 있어서 사용자 조작에 따라서 상기 약포(451)에 인쇄하는 정보의 입력을 접수하는 경우에, 복용 타이밍(복용 시기) 정보가 입력되지 않고서 상기 인쇄 시작 조작이 이루어진 경우에는 에러를 통지하는 것을 생각할 수 있다. 예컨대, 상기 제어부(510)는, 상기 약품 불출 장치(5)의 초기 설정으로서 상기 제2 인쇄 모드에 있어서의 복용 타이밍의 인쇄 생략 가능 여부를 설정할 수 있는 것을 생각할 수 있다. 그리고 상기 제어부(510)는, 상기 복용 타이밍의 인쇄의 생략이 불가로 설정되어 있는 경우에는, 상기 제2 인쇄 모드에 있어서 상기 복용 타이밍의 정보가 입력되지 않고서 상기 인쇄 시작 조작이 이루어진 경우에는 상기 모니터(530) 등을 이용하여 에러를 통지하는 것을 생각할 수 있다.
또한 상기 제어부(510)는, 상기 처방 데이터에 기초하여 분포 처리를 실행할 뿐만 아니라, 상기 약품 분포 장치(4)에 대한 사용자 조작에 의해서 입력되는 약품명(약품 ID), 용량, 용법 등에 기초하여 분포 처리를 실행하는 것도 가능하다. 여기서, 상기 제1 인쇄 모드가 실행되는 경우, 즉 상기 분포 처리가 실행되는 경우에는, 상기 약포(451)로 포장하는 대상이 되는 약품을 특정하기 위한 약품명 등의 약품 지정 정보의 입력은 필수이지만, 상기 제2 인쇄 모드가 실행되는 경우에는, 약품명의 인쇄는 필수가 아니라도 좋다. 그래서 상기 제어부(510)는, 상기 제1 인쇄 모드가 선택되어 있는 경우이며, 약품명이 입력되지 않고서 상기 분포 처리를 시작하게 하기 위한 상기 처방 데이터의 발행 조작(분포 처리 시작 조작의 일례)이 행해진 경우에는 상기 모니터(530) 등을 이용하여 에러를 통지하고, 상기 분포 처리를 시작하게 하지 않는 것을 생각할 수 있다. 한편 상기 제어부(510)는, 상기 제2 인쇄 모드가 선택되어 있는 경우에는, 약품명이 입력되지 않고서 상기 인쇄 시작 조작이 행해진 경우라도 에러의 통지를 실행하지 않고서 상기 인쇄 유닛(48)에 의해서 빈 상기 약포(451)를 불출하는 것을 생각할 수 있다. 또한 상기 제어부(510)는, 상기 약품 불출 장치(5)의 초기 설정으로서 상기 제2 인쇄 모드에 있어서의 약품명의 인쇄 생략 가능 여부를 설정할 수 있는 것도 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 제어부(510)는, 상기 제2 인쇄 모드에 있어서, 상기 약품명이 입력되지 않고서 상기 인쇄 시작 조작이 행해진 경우이며, 상기 약품명의 인쇄의 생략이 불가로 설정되어 있는 경우에는, 상기 모니터(530) 등을 이용하여 에러를 통지하고, 상기 약품명의 인쇄 생략이 가능으로 설정되어 있는 경우에는, 에러를 통지하지 않는 것도 생각할 수 있다.
그런데 상기 분포 유닛(504)에서는, 상기 정제가 상기 약포(451)에 투입되는 시간을 고려하여, 상기 분포지 공급부(450A)에 의한 시트의 공급 동작이 간헐적으로 실행된다. 그 때문에, 상기 제1 인쇄 모드에서는 상기 인쇄 유닛(48)에 의한 인쇄 동작도 마찬가지로 간헐적으로 실행되게 된다. 이에 대하여, 상기 제2 인쇄 모드에서는 상기 약포(451)에 정제가 투입되지 않기 때문에, 상기 제어부(510)는, 상기 분포 유닛(504)에 있어서, 상기 분포지 공급부(450A)에 의한 시트의 공급 동작의 속도를, 상기 제1 인쇄 모드에 있어서의 공급 동작보다도 빠르게 하는 것을 생각할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 제1 인쇄 모드 및 상기 제2 인쇄 모드에 있어서의 시트의 간헐적인 공급에 관해서, 상기 제1 인쇄 모드보다도 상기 제2 인쇄 모드 쪽이 상기 시트의 공급 동작의 정지 시간이 짧게 설정되는 것을 생각할 수 있다.
또한, 예컨대 상기 시일 장치(450F)가, T자형 등의 평면 형상을 갖는 판형의 가열체를 한 쌍 설치하고, 가열체끼리의 사이에 분포지(S)를 끼워 넣어 접합할 수 있는 구성인 경우에는, 그 접합 시간이 필요하게 되기 때문에, 상기 분포지 공급부(450A)에 의한 시트의 공급 동작을 간헐적으로 실행할 필요가 있다. 그러나 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 상기 시일 장치(450F)에 있어서, 상기 세로 시일 부재(450e, 450e) 및 상기 가로 시일 부재(450f, 450f)로 이루어지는 롤러형의 부재로 분포지(S)를 끼워 넣어 접합할 수 있다. 그 때문에, 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 상기 제어부(510)가, 상기 제2 인쇄 모드에 있어서 상기 분포지 공급부(450A)에 의한 시트의 공급 동작 및 상기 인쇄 유닛(48)에 의한 인쇄 동작을 연속적으로 실행시키는 것을 생각할 수 있다. 이에 따라, 상기 약품 불출 장치(4)에서는 상기 약포(451)에의 인쇄가 신속히 이루어지기 때문에, 예컨대 처방약이 없는 상태에서 상기 분포 처리를 실행함으로써 상기 약포(451)에의 인쇄를 실현하는 경우와 비교하여 소요 시간이 단축된다.
[오투입 방지 기능]
그런데 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 약사가 상기 가변 카세트(41B) 또는 상기 고정 카세트(41A) 등의 상기 약품 카세트(41)에 정제를 투입할 때에, 인위적 미스에 의해, 그 정제에 미리 대응되어 있는 상기 약품 카세트(41)와는 다른 상기 약품 카세트(41)에 잘못 정제가 투입될 우려가 있다. 이에 대하여, 상기 약품 불출 장치(4)가 정제의 상기 약품 카세트(41)로의 오투입을 방지하는 기능을 구비하는 것을 생각할 수 있다. 또한, 여기서는 상기 약품 불출 장치(4)가 정제를 분포시키는 정제 분포 장치인 경우를 예로 들어 설명하지만, 예컨대 상기 약품 불출 장치(4)가 가루약을 분포시키는 가루약 분포 장치인 경우, 물약을 불출하는 물약 불출 장치인 경우에 관해서도 마찬가지이다.
구체적으로 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 상기 약품 카세트(41) 각각의 착탈을 검출하기 위한 광학식 센서 또는 기계식 센서 등의 착탈 검출부가 마련되어 있다. 그리고 상기 제어부(510)는, 상기 착탈 검출부에 의한 검출 결과에 기초하여 상기 약품 카세트(41)의 착탈을 검출할 수 있다.
또한, 상기 약품 불출 장치(4)의 제어부(510)는, 상기 분포 제어 프로그램에 따라서 처리를 실행함으로써, 상기 오투입 방지 기능을 실현하기 위한 오투입 방지 처리를 실행하는 검출 처리부(511), 특정 처리부(512), 판정 처리부(513) 및 통지 처리부(514)로서 기능한다.
상기 검출 처리부(511)는, 상기 착탈 검출부를 이용하여 상기 약품 카세트(41) 각각의 착탈을 검출할 수 있다. 상기 특정 처리부(512)는, 상기 약품 카세트(41)에 보충하는 대상 약품의 정보가 입력된 경우에, 상기 대상 약품에 대응하는 상기 약품 카세트(41)를 특정한다. 상기 판정 처리부(513)는, 상기 대상 약품의 정보가 입력된 후, 상기 검출 처리부(511)에 의해 상기 약품 카세트(41)의 착탈이 검출된 경우에, 착탈된 상기 약품 카세트(41)와 상기 특정 처리부(512)에서 특정된 상기 약품 카세트(41)가 일치하는지 여부를 판정한다. 상기 통지 처리부(514)는 상기 판정 처리부(514)에 의한 판정 결과를 통지할 수 있다.
여기서, 도 42는 상기 제어부(510)에 의해서 실행되는 상기 오투입 방지 처리의 일례를 도시하는 흐름도이다. 상기 오투입 방지 처리는, 상기 약품 불출 장치(4)에 대하여 미리 정해진 보충 시작 조작이 이루어진 경우에 실행된다. 또한 상기 보충 시작 조작은, 상기 고정 카세트(41A)에 정제를 보충할 때뿐만 아니라, 상기 가변 카세트(41B)에 필요 이상으로 투입하여 사용한 후에 나머지 정제를 상기 고정 카세트(41A)로 되돌릴 때에 행해지는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 오투입 방지 처리는 상기 가변 카세트(41B)에 정제가 할당되었을 때에 실행되어도 좋다.
<단계 S401>
우선 단계 S401에 있어서, 상기 제어부(510)는 상기 약품 카세트(41)에 투입하는 정제의 정보 입력을 접수하기 위한 처리를 실행한다. 예컨대 정제의 정보에는, 정제의 명칭, 정제에 각인 또는 인쇄되어 있는 문자열, 정제의 형상 또는 정제의 색 등이 포함된다. 또한 상기 제어부(510)는, 상기 모니터(530)에 정제의 일람 화면 또는 정제의 검색 화면 등의 조작 화면을 표시하고, 그 조작 화면에 있어서의 선택 조작에 따라서 정제 정보의 입력을 접수하여도 좋다. 또한 상기 제어부(510)는, 정제가 수용되어 있는 수용 상자 또는 수용 병 등에 첨부되어 있는 바코드 또는 이차원 코드 등의 코드 정보를 읽어들인 경우에, 그 코드 정보로부터 상기 정제의 정보를 취득하여도 좋다. 또한, 상기 가변 카세트(41B)에 정제가 할당된 경우에는, 그 정제가 상기 약품 카세트(41)에 투입하는 정제의 정보로서 특정되어도 좋다.
<단계 S402>
단계 S402에 있어서 상기 제어부(510)는, 상기 단계 S401에서 접수한 상기 정제의 정보에 기초하여, 그 정제에 대응하는 상기 약품 카세트(41)를 특정한다. 여기서, 이러한 처리는 상기 제어부(510)의 특정 처리부(512)에 의해서 실행된다. 구체적으로 상기 제어부(510)는, 상기 단계 S401에서 접수한 상기 정제의 정보에 해당하는 정제의 후보를 표시하게 하고, 상기 정제 후보로부터 특정 정제를 선택하기 위한 사용자 조작이 실행된 경우에, 그 선택된 정제에 대응하는 상기 약품 카세트(41)를 특정한다. 또한, 선택된 정제에 대응하는 상기 약품 카세트(41)의 특정은 예컨대 상기 카세트 마스터에 기초하여 행해진다.
<단계 S403>
단계 S403에 있어서 상기 제어부(510)는, 상기 착탈 검출부에 의해 상기 약품 카세트(41) 중 어느 것이 착탈이 검출되었는지 여부를 판단한다. 여기서, 이러한 처리는 상기 제어부(510)의 검출 처리부(512)에 의해서 실행된다. 그리고 상기 약품 카세트(41)의 착탈이 검출된 경우는(S403: Yes), 처리가 단계 S404로 이행하고, 상기 약품 카세트(41)의 착탈이 검출되지 않았으면(S403: No), 처리가 단계 S403에서 대기한다.
<단계 S404>
단계 S404에 있어서 상기 제어부(510)는, 상기 단계 S402에서 특정된 상기 약품 카세트(41)와 상기 단계 S403에서 착탈이 검출된 상기 약품 카세트(41)가 일치하는지 여부를 판단한다. 그리고 상기 약품 카세트(41)가 일치하는 경우는(S404: Yes), 이 오투입 방지 처리는 종료하고, 상기 약품 카세트(41)가 일치하지 않는 경우는(S404: Yes), 처리는 단계 S405로 이행한다.
또한 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 복수의 상기 약품 카세트(41)에 관해서 병행하여 정제를 보충할 수 있는 것도 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 단계 S401에서 복수의 정제의 정보가 입력되고, 상기 단계 S402에서 복수의 상기 약품 카세트(41)가 특정되게 된다. 그리고 상기 제어부(510)는, 상기 단계 S404에 있어서, 착탈이 검출된 상기 약품 카세트(41)가 상기 단계 S402에서 특정된 복수의 상기 약품 카세트(41) 중 어느 것에 해당하는지 여부를 판단하는 것을 생각할 수 있다.
<단계 S405>
단계 S405에 있어서 상기 제어부(510)는, 상기 약품 카세트(41)가 잘못 착탈되었다는 취지를 사용자에게 통지하는 에러 처리를 실행한다. 또한 상기 에러 처리에서는, 예컨대 에러가 발생했다는 취지를 나타내는 미리 설정된 메시지가 상기 모니터(530)에 표시됨과 더불어 그 취지가 에러 이력으로서 기억부(520)에 기록된다. 이에 따라, 사용자는 상기 약품 카세트(41)의 오류를 알아차릴 수 있어, 상기 약품 카세트(41)로의 오투입이 방지된다. 또한 상기 에러 처리에서는, 에러음 또는 에러 표시등에 의해서 에러가 통지되어도 좋다.
이상 설명한 것과 같이, 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 정제를 투입하는 대상인 상기 약품 카세트(41)와는 다른 상기 약품 카세트(41)가 착탈된 경우에, 그 취지가 통지되기 때문에, 사용자에 의한 정제의 상기 약품 카세트(41)로의 오투입이 방지된다.
[오투입 방지 처리의 다른 예]
그런데 상기 오투입 방지 처리에서는, 상기 약품 카세트(41)가 착탈된 경우에 상기 약품 카세트(41)의 적합 여부가 판단되는 경우에 관해서 설명했다. 한편, 상기 약품 카세트(41)로의 오투입의 방지를 다른 관점에서 도모하는 수법으로서, 잘못된 상기 약품 카세트(41)가 착탈되는 것을 방지하는 것도 다른 실시형태로서 생각할 수 있다.
구체적으로, 상기 약품 불출 장치(4)에는, 도 3에 도시된 것과 같이 상기 약품 카세트(41) 각각에 대응하여 설치되어, 상기 약품 카세트(41) 각각의 착탈을 로크할 수 있는 카세트 로크부(410)가 마련되어 있다. 상기 카세트 로크부(410)는, 예컨대 솔레노이드 또는 모터 등의 구동부와 이 구동부에 의해서 구동하여 상기 약품 카세트(41)의 착탈을 제한하는 규제부를 포함한다. 그리고 상기 제어부(510)는, 상기 카세트 로크부(410)의 상기 구동부를 제어함으로써 상기 약품 카세트(41)각각의 로크 유무를 개별로 제어할 수 있다.
또한 상기 약품 불출 장치(4)의 제어부(510)는, 상기 분포 제어 프로그램에 따라서 처리를 실행함으로써, 상기 오투입 방지 기능을 실현하기 위한 오투입 방지 처리를 실행하는 로크 처리부(515)로서 기능한다. 상기 로크 처리부(515)는, 상기 약품 카세트(41)가 장착된 경우에 상기 카세트 로크부(410)에 의해서 상기 약품 카세트(41)의 착탈을 로크하고, 상기 특정 처리부(512)에 의해서 특정된 상기 약품 카세트(41)에 관해서 상기 카세트 로크부(410)에 의한 로크를 해제한다. 또한 상기 로크 처리부(515)는, 상기 약품 카세트(41)가 장착되었음이 상기 착탈 검출부에 의해서 검출된 경우에, 상기 카세트 로크부(410)를 제어하여 상기 약품 카세트(41)의착탈을 로크한다.
여기서, 도 43은 상기 제어부(510)에 의해서 실행되는 상기 오투입 방지 처리의 다른 예를 도시하는 흐름도이다. 구체적으로 상기 오투입 방지 처리에서는, 상기 단계 S403∼S405 대신에 단계 S411∼S412가 실행된다. 또한, 상기 제어부(510)가 상기 단계 S402와 상기 단계 S403 사이에서 상기 단계 S411∼S412를 실행하는 것도 다른 실시형태로서 생각할 수 있다.
<단계 S411>
도 43에 도시된 것과 같이, 상기 단계 S401∼S402의 실행 후, 단계 S411에 있어서 상기 제어부(510)는, 상기 단계 S402에서 특정된 상기 약품 카세트(41)에 대응하는 상기 카세트 로크부(410)에 관해서만 착탈의 로크를 해제한다. 이에 따라, 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 상기 단계 S402에서 특정된 상기 약품 카세트(41)만이 착탈 가능하게 되고, 다른 상기 약품 카세트(41)에 관해서는 착탈이 로크된 채 그대로의 상태가 된다.
또한, 상기 단계 S401에 있어서 복수의 정제의 정보를 연속해서 입력할 수 있는 구성도 생각할 수 있으며, 이 경우에는, 상기 단계 S411에 있어서 그 복수의 정제에 대응하는 상기 약품 카세트(41) 각각의 착탈의 로크가 해제되는 것을 생각할 수 있다.
<단계 S412>
단계 S412에 있어서 상기 제어부(510)는, 상기 단계 S411에서 로크가 해제된 상기 약품 카세트(41)를 사용자에게 통지한다. 예컨대 상기 제어부(510)는, 상기 모니터(530)에 로크가 해제된 상기 약품 카세트(41)를 식별하기 위한 카세트 번호 또는 위치 등의 식별 정보를 상기 모니터(530)에 표시하게 한다. 또한, 상기 약품 카세트(41) 각각에 대응하여 LED 등의 광원이 배치되어 있는 경우, 상기 제어부(510)는, 로크가 해제된 상기 약품 카세트(41)에 대응하는 상기 광원을 점등 또는 점멸시키는 것을 생각할 수 있다.
이상 설명한 것과 같이, 상기 약품 불출 장치(4)에서는, 정제를 투입하는 대상인 상기 약품 카세트(41)만이 착탈 가능하게 되기 때문에, 사용자에 의한 정제의 상기 약품 카세트(41)로의 오투입이 방지된다.
[착탈 보조 기능]
그런데 상기 가변 카세트(41B)에 약품 정보가 할당된 경우에는, 그 후, 사용자가 상기 가변 카세트(41B)를 떼어내어 정제를 투입하게 된다. 이에 대하여, 상기 약품 불출 장치(4)에는, 상기 가변 카세트(41B)를 착탈 방향으로 소정량 이동시키는 구동 기구가 설치되는 것을 생각할 수 있다. 예컨대, 상기 구동 기구는, 솔레노이드 또는 모터 등의 구동원과, 상기 구동원에 의해서 구동되어 상기 가변 카세트(41B)를 상기 착탈 방향으로 밀어붙이는 압박 기구를 구비한다. 그리고 상기 제어부(510)는, 상기 가변 카세트(41B)에 약품 정보가 할당된 경우에, 상기 구동 기구를 제어하여 상기 가변 카세트(41B)를 상기 착탈 방향으로 소정량 이동시킨다. 특히 상술한 것과 같이, 상기 가변 카세트(41B)의 착탈이 로크되어 있는 상태에서, 상기 가변 카세트(41B)에 약품 정보가 할당되고, 상기 가변 카세트(41B)의 착탈의 로크 해제에 연동하여, 상기 가변 카세트(41B)가 상기 착탈 방향으로 소정량 이동하는 것을 생각할 수 있다. 이에 따라, 사용자는 정제를 투입하는 상기 가변 카세트(41B)를 착탈하는 작업을 용이하게 행할 수 있게 된다. 또한, 정제를 투입하여야 할 상기 가변 카세트(41B)를 용이하게 식별할 수 있다.
[자동 설정 기능]
상기 약품 불출 장치(4)에서는, 상기 의약품 마스터에 있어서 정제마다 대응하는 정제의 높이 및 폭 등의 외관 형상이 기억되어 있고, 상기 가변 카세트(41B)에서는, 상기 가변 카세트(41B)에 할당되는 정제에 대응하는 높이 및 폭에 따라서 높이 규제 부재(705) 및 폭 규제 부재(706)가 조정된다. 그 때문에, 상기 의약품 마스터에 등록되어 있지 않은 정제에 관해서는 상기 가변 카세트(41B)로부터 단위량마다 불출할 수 없다. 그 때문에, 상기 제어부(510)는, 상기 가변 카세트(41B)에 할당된 정제의 높이 및 폭의 한쪽 또는 양쪽이 상기 의약품 마스터에 등록되어 있지 않은 경우에는, 이하의 처리를 실행함으로써 상기 정제를 단위량마다 불출한다. 또한 상기 정제 분포 장치(4)에는, 상기 제2 회전체(703)에 있어서 상기 높이 규제 부재(705)를 통과한 정제를 검출하기 위한 제1 정제 검출부가 마련된다. 또한 상기 정제 검출부는, 상기 높이 규제 부재(705)와 상기 폭규 규제 부재(706)의 사이에서 정제를 검출할 수 있는 위치에 배치되는 광학식 센서 등이다. 또한, 상술한 것과 같이 상기 가변 카세트(41B)의 불출구(704)에는 상기 정제의 통과를 검출하는 광학식 센서 등의 제2 정제 검출부가 마련되어 있다.
우선 상기 제어부(510)는, 상기 높이 조정부(705A) 및 상기 폭 조정부(706A)를 제어하여, 상기 높이 규제 부재(705)에 의해 규제되는 높이(h1) 및 상기 폭 규제 부재(706)에 의해 규제되는 폭(w1)을 미리 설정된 최소치로 조정한다. 그리고 상기 제어부(510)는, 우선 상기 가변 카세트(41B)의 제1 회전체(702) 및 제2 회전체(703)를 구동시키면서, 상기 높이 규제 부재(705)에 의해 규제되는 높이(h1)가 서서히 높아지도록 상기 높이 규제 부재(705)를 구동시킨다. 그리고 상기 제어부(510)는, 상기 높이(h1)가 상기 정제의 높이보다도 높아져 상기 제1 정제 검출부에 의해서 정제가 검출되면, 상기 높이 규제 부재(705)의 구동을 정지시킨다. 이어서, 상기 제어부(510)는 상기 폭 규제 부재(706)에 의해 규제되는 폭(w1)이 서서히 넓어지도록 상기 폭 규제 부재(706)를 서서히 구동시킨다. 그 후, 상기 제어부(510)는, 상기 폭(w1)이 상기 정제의 폭보다도 넓어져 상기 제2 정제 검출부에 의해서 정제가 검출되면, 상기 폭 규제 부재(706)의 구동을 정지시킨다. 이에 따라, 그 후에는 상기 정제를 단위량마다 불출하는 것이 가능하다.
1: 감사 지원 시스템, 2: 감사 지원 장치, 3: 클라이언트 단말, 4: 약품 불출 장치, 5: 조제 기기, 6: 상위 시스템

Claims (9)

  1. 처방 데이터에 기초하여 하나 또는 복수의 정제를 복용 타이밍마다 포장재에 분포시키는 분포 처리를 실행하는 분포 유닛과,
    상기 분포 처리에 있어서 제1 포장재에 투입되어야 하는 정제의 적어도 일부가 상기 제1 포장재의 다음 제2 포장재에 포장되는 경우에, 상기 제1 포장재 및 상기 제2 포장재에 관해서 후미 이탈 이상이 발생했다고 판정하는 후미 이탈 검출부
    를 구비하는 감사 지원 시스템.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 후미 이탈 검출부에 의해 상기 후미 이탈 이상이 발생했다고 판정된 상기 제1 포장재 및 상기 제2 포장재 중 적어도 한쪽에 관한 상기 분포 처리를 실행시키기 위한 조작을 접수하는 제1 재실행 조작부를 표시하게 하는 조작 표시 처리부와,
    상기 제1 재실행 조작부가 조작된 경우에 상기 제1 포장재 및 상기 제2 포장재 중 적어도 한쪽에 관해서 상기 분포 처리를 실행시키는 재실행 처리부
    를 구비하는 감사 지원 시스템.
  3. 제2항에 있어서, 상기 제1 재실행 조작부는, 상기 후미 이탈 검출부에 의해 상기 후미 이탈 이상이 발생했다고 판정된 상기 제1 포장재 및 상기 제2 포장재에 관한 상기 분포 처리를 실행시키기 위한 조작을 접수하는 것이고,
    상기 재실행 처리부는, 상기 재실행 조작부가 조작된 경우에 상기 제1 포장재 및 상기 제2 포장재에 관해서 상기 분포 처리를 실행시키는 것인 감사 지원 시스템.
  4. 제2항 또는 제3항에 있어서,
    상기 처방 데이터에 기초하여 상기 분포 처리의 결과의 적합 여부를 판정하는 감사 처리부
    를 추가로 구비하고,
    상기 조작 표시 처리부는, 상기 제1 재실행 조작부와, 상기 감사 처리부에 의한 판정 결과가 적정이 아닌 비적정의 포장재에 관한 상기 분포 처리를 실행시키기 위한 조작을 접수하는 제2 재실행 조작부를 표시하게 하고,
    상기 재실행 처리부는, 상기 제1 재실행 조작부가 조작된 경우에 상기 제1 포장재 및 상기 제2 포장재 중 적어도 한쪽에 관해서 상기 분포 처리를 실행시키고, 상기 제2 재실행 조작부가 조작된 경우에 상기 비적정의 포장재에 관해서 상기 분포 처리를 실행시키는 것인 감사 지원 시스템.
  5. 제4항에 있어서, 상기 감사 처리부가, 상기 정제를 촬영한 촬영 화상에 포함되는 상기 정제의 식별 정보에 기초하여 상기 분포 처리의 결과의 적합 여부를 판정하는 화상 감사 처리와, 상기 정제를 촬영한 촬영 화상에 포함되는 상기 정제의 외관에 기초하여 상기 분포 처리의 결과의 적합 여부를 판정하는 형상 감사 처리와, 상기 정제의 불출 수량에 기초하여 상기 분포 처리의 결과의 적합 여부를 판정하는 계수 감사 처리 중 적어도 하나를 실행할 수 있고,
    상기 조작 표시 처리부는, 상기 화상 감사 처리, 상기 형상 감사 처리 및 상기 계수 감사 처리 중 어느 한 판정 결과가 적정이 아닌 상기 비적정의 포장재에 관한 상기 분포 처리를 실행시키기 위한 조작을 접수하는 하나 또는 복수의 상기 제2 재실행 조작부를 표시하게 하는 것인 감사 지원 시스템.
  6. 처방 데이터에 기초하여 하나 또는 복수의 약품을 불출하는 약품 공급 유닛과,
    상기 약품 공급 유닛에 의해서 불출되는 약품을 복용 타이밍마다 포장재에 분포시키는 분포 처리를 실행하는 분포 유닛과,
    상기 포장재에 정보를 인쇄하는 인쇄 유닛과,
    상기 분포 처리가 실행되는 경우에 상기 인쇄 유닛에 의해 상기 포장재에 상기 정보를 인쇄하는 제1 인쇄 모드와, 상기 약품 공급 유닛에 의한 약품의 불출을 동반하지 않고서 상기 인쇄 유닛에 의해 상기 포장재에 상기 정보를 인쇄하여 상기 분포 유닛에 의해 빈 상기 포장재를 작성하는 제2 인쇄 모드를 전환하여 실행할 수 있는 제어부
    를 구비하는 약품 불출 장치.
  7. 제6항에 있어서, 상기 제어부는, 상기 제1 인쇄 모드가 선택되어 있는 경우에는, 약품을 특정하기 위한 약품 지정 정보가 입력되지 않고서 분포 시작 조작이 이루어진 경우에 에러를 통지하고, 상기 제2 인쇄 모드가 선택되어 있는 경우에는, 상기 약품 지정 정보가 입력되지 않고서 인쇄 시작 조작이 이루어진 경우라도 에러를 통지하지 않는 것인 약품 불출 장치.
  8. 미리 정해진 약품을 단위량마다 불출할 수 있는 복수의 약품 카세트와,
    상기 약품 카세트 각각의 착탈을 검출할 수 있는 검출 처리부와,
    상기 약품 카세트에 보충하는 대상 약품의 정보가 입력된 경우에, 상기 대상 약품에 대응하는 상기 약품 카세트를 특정하는 특정 처리부와,
    상기 대상 약품의 정보가 입력된 후, 상기 검출 처리부에 의해 상기 약품 카세트의 착탈이 검출된 경우에, 착탈된 상기 약품 카세트와 상기 특정 처리부에서 특정된 상기 약품 카세트가 일치하는지 여부를 판정하는 판정 처리부와,
    상기 판정 처리부에 의한 판정 결과를 통지하는 통지 처리부
    를 구비하는 약품 불출 장치.
  9. 미리 정해진 약품을 단위량마다 불출할 수 있는 복수의 약품 카세트와,
    상기 약품 카세트 각각의 착탈을 로크할 수 있는 카세트 로크부와,
    상기 약품 카세트에 보충하는 대상 약품의 정보가 입력된 경우에, 상기 대상 약품에 대응하는 상기 약품 카세트를 특정하는 특정 처리부와,
    상기 약품 카세트가 장착된 경우에 상기 카세트 로크부에 의해서 상기 약품 카세트의 착탈을 로크하고, 상기 특정 처리부에 의해서 특정된 상기 약품 카세트에 관해서 상기 카세트 로크부에 의한 로크를 해제하는 로크 처리부
    를 구비하는 약품 불출 장치.
KR1020187036541A 2016-06-17 2017-06-12 감사 지원 시스템, 약품 불출 장치 KR102365329B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPJP-P-2016-121290 2016-06-17
JP2016121290 2016-06-17
PCT/JP2017/021645 WO2017217366A1 (ja) 2016-06-17 2017-06-12 鑑査支援システム、薬品払出装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20190019079A true KR20190019079A (ko) 2019-02-26
KR102365329B1 KR102365329B1 (ko) 2022-02-22

Family

ID=60664129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020187036541A KR102365329B1 (ko) 2016-06-17 2017-06-12 감사 지원 시스템, 약품 불출 장치

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20200010224A1 (ko)
EP (1) EP3473232A4 (ko)
JP (2) JP6927208B2 (ko)
KR (1) KR102365329B1 (ko)
CN (1) CN109195568A (ko)
CA (1) CA3029206A1 (ko)
TW (1) TWI746577B (ko)
WO (1) WO2017217366A1 (ko)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI831775B (zh) * 2018-06-19 2024-02-11 日商湯山製作所股份有限公司 藥劑分類裝置
US11948671B2 (en) * 2019-04-11 2024-04-02 Medtronic Minimed, Inc. Intelligent accessories for medicine dispensing device
CN110979889B (zh) * 2019-12-31 2024-03-15 宁波银信智康科技有限公司 颗粒型制剂配方的配药调剂机
JP2021197099A (ja) * 2020-06-18 2021-12-27 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 情報処理装置及びプログラム
EP4323981A1 (en) * 2021-04-16 2024-02-21 Hero Health, Inc. Vacuum-based retrieving and dispensing
NL2032684B1 (en) * 2022-08-04 2024-02-09 Vmi Holland Bv Method, system, automated dispensing device and computer program product for determining compliance of medicament packages

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100429029B1 (ko) * 1994-10-21 2004-04-29 가부시키가이샤 유야마 세이사쿠쇼 약제 포장장치
KR20090123987A (ko) * 2002-02-20 2009-12-02 산요덴키가부시키가이샤 약제 공급 장치
JP2011104077A (ja) 2009-11-17 2011-06-02 Yuyama Manufacturing Co Ltd 薬剤払出装置
WO2016047569A1 (ja) * 2014-09-25 2016-03-31 株式会社湯山製作所 鑑査支援システム、錠剤分包装置

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6256963B1 (en) * 1999-07-14 2001-07-10 Jin S. Kim Tablet cassette for automatic tablet sorting and counting machine
KR200251794Y1 (ko) * 2001-07-24 2001-11-22 (주)제이브이메디 약제분포기용 포장지의 폭접기조정장치
JP4398759B2 (ja) * 2004-03-03 2010-01-13 株式会社トーショー 薬剤フィーダおよびその集合体
KR100591519B1 (ko) * 2005-06-01 2006-06-20 (주)제이브이엠 약제 자동 포장기의 알약 투입 감지장치
JP5044906B2 (ja) * 2005-08-25 2012-10-10 株式会社湯山製作所 薬剤払出装置
US8061560B2 (en) * 2007-08-10 2011-11-22 Parata Systems, Llc Passive device for staging and dispensing objects
TWI485093B (zh) * 2008-11-21 2015-05-21 Yuyama Mfg Co Ltd Lozenge delivery device
JP4699563B1 (ja) * 2010-10-20 2011-06-15 オオクマ電子株式会社 錠剤検査装置
CN103501752B (zh) * 2011-01-20 2015-11-25 株式会社汤山制作所 药剂供给装置及使用药剂供给装置的药剂计数装置
KR101899269B1 (ko) * 2011-04-28 2018-10-29 가부시키가이샤 유야마 세이사쿠쇼 약제 감사 장치 및 약제 분포 장치
EP2733480A1 (en) * 2011-07-13 2014-05-21 Panasonic Corporation Tablet inspection device and tablet inspection method

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100429029B1 (ko) * 1994-10-21 2004-04-29 가부시키가이샤 유야마 세이사쿠쇼 약제 포장장치
KR20090123987A (ko) * 2002-02-20 2009-12-02 산요덴키가부시키가이샤 약제 공급 장치
JP2011104077A (ja) 2009-11-17 2011-06-02 Yuyama Manufacturing Co Ltd 薬剤払出装置
WO2016047569A1 (ja) * 2014-09-25 2016-03-31 株式会社湯山製作所 鑑査支援システム、錠剤分包装置

Also Published As

Publication number Publication date
KR102365329B1 (ko) 2022-02-22
EP3473232A1 (en) 2019-04-24
WO2017217366A1 (ja) 2017-12-21
US20200010224A1 (en) 2020-01-09
CN109195568A (zh) 2019-01-11
JP2021169010A (ja) 2021-10-28
JPWO2017217366A1 (ja) 2019-04-11
TWI746577B (zh) 2021-11-21
TW201800081A (zh) 2018-01-01
EP3473232A4 (en) 2020-04-29
JP6927208B2 (ja) 2021-08-25
CA3029206A1 (en) 2017-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20190019079A (ko) 감사 지원 시스템, 약품 불출 장치
JP6825732B2 (ja) 画像処理装置、プログラム
KR102385169B1 (ko) 약품 불출 장치, 약품 불출 방법, 약품 불출 프로그램, 기록 매체
TWI679010B (zh) 藥劑檢查支援裝置及藥劑檢查支援方法
TWI831775B (zh) 藥劑分類裝置
JP6476973B2 (ja) 配薬支援システム
JP2021517477A (ja) 医薬品のための自動包装機及びその操作方法
CN107499544B (zh) 药物包装设备
WO2019004154A1 (ja) 薬剤払出装置
JP7156304B2 (ja) 調剤支援システム
JP6766546B2 (ja) 薬品払出装置
KR20140057944A (ko) 약제 자동 포장장치
JP6519848B2 (ja) 情報処理装置及びその制御方法、調剤装置及びその制御方法、プログラム
JP2006081837A (ja) 調剤管理システム

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant