TWI298081B - Pigment composition - Google Patents

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TWI298081B
TWI298081B TW094136125A TW94136125A TWI298081B TW I298081 B TWI298081 B TW I298081B TW 094136125 A TW094136125 A TW 094136125A TW 94136125 A TW94136125 A TW 94136125A TW I298081 B TWI298081 B TW I298081B
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Erik Lindgren
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Description

1298081 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明關於一種顏料組成物及一種其製造方法、其用 途、一種用於塗覆紙或紙板的方法、以及由該方法所可獲 付的紙或紙板。 噴墨印表機的開發已經造成一種對於適合此目的之紙 的需求。特別地,對於能簡單製造但是仍然能高品質喷墨 印刷之紙係有需求。 、土 【先前技術】 已經有揭示使用各種塗料於製造適合於噴墨印刷的 紙。 吴國專利申請案公開2002/0039639揭示在_含有顏料 矛高4黏結劑的印墨接受層中併入水溶性金屬鹽。☆卜 美國專利4554181揭示一種記錄表面,其包含水溶性 多價金屬與陽離子聚合物的組合。
吴國專利申請案公開2004/〇25582〇揭示一 溶性多價金屬鹽所處理的顏料。 左水 吴國專利申請案公開2〇〇5/〇1〇6317揭示一種製備噴墨 5己錄材料的方法,#包括以下步驟··形成含有平均二次粒 :大小為5〇〇nm或更小的矽石粒子之至少一多孔層,及塗 復種用於製備含無機粒子的層之塗料溶液,以使在多孔 層上所塗覆的無機粒子之固體含量變成〇 33g/m2或更少夕。 盆吴國專利6797347揭示-種喷墨紙,其包括基紙及在 /、上的塗層,纟中該塗層含有經帶正電錯合物所改質的無 5 1298081 機顏料及黏結劑。該帶正電錯合物含有多價離子及有機配 位體。 美國專利申請案公開2003/0099816揭示一種喷墨記錄 材料,其包括基材及透明印墨接受層,該透明印墨^受層 包含黏結劑及許多藉由分散非晶形矽石粒子和施予強的機 才戒應力以分割粒子而形成的粒子。 與塗料紙有關的其它揭示例子係w〇 〇3/〇11981、WO °1/531〇7 . WO 01/45956 > EP 947349 ^ EP 1 120281 > EP I 1106373 及 US 5551975 。 【發明内容】 、本發明一目的係提供一種適合於塗覆噴墨印刷用的紙 或紙板且容易製造的顏料組成物。 本發明另一目的係提供一種塗料調配物,其係容易施 用於紙或紙板上,使得該紙或紙板適合於喷墨印刷。 本I明尚另一目的係提供一種適合於喷墨印刷且容易 製造的紙或紙板。 . 【實施方式】 因*已發現該#目的可被一種新穎的顏料組成物所達成。 本杳明的一觀點係關於一種水性分散液形式的顏料 組成物,其包括: ⑷合成非晶形矽石或鋁矽酸鹽的顏料粒子; (b)至少一種水溶性鋁鹽;及 Λ 9 ()至少種具有約2000至約1000000的分子量和約 •至約12 meq/g的雷κ # 4 S ]书何袷度之陽離子聚合物。 6 1298081 該合成非晶形矽石或鋁矽酸鹽的顏料粒子較佳為具有 約0.005μΓΠ至約25μιη的平均直徑,更佳約〇 〇〇ς:^約 Βμην最佳約0.01μΓη至約丨叫心粒子較佳為具有約’ 至約_4的表面積,更佳約3〇m2/g至約45〇m2/g,特 佳約4GmVg至約彻mVg,最佳約動2/g至約3n 組成物中的顏料粒子之淨表面電荷較隹係正的,分散液因 此被視為主要陽性的。 / 本文中所用的術語直徑係指等效球體直徑。 合成非晶形矽石或鋁矽酸鹽的顏料粒子,例如可為尤 =石夕石,凝膠型石夕石,火成石夕石,石夕石、銘石夕酸鹽或其混 。物的H次粒子,或是藉由在水溶膠中聚集碎石、紹 矽,鹽或其混合物的膠體一次粒子而形成的多孔聚集體, 或是以上種類的粒子之一或多種的混合物。
隹牌沈㈣石係指基切石粒子在水介質中凝聚成鬆的聚 本肢,被回收、清洗及乾燥時所形成的石夕石。沈澱石夕石可 由商業絲得的’例如在商標名稱TixosilTM之下。 凝膠型以係切凝膠所形成粒子(通常被敘述為膠體 I:的連績粒子之内聚、剛性三次元網絡)。凝膠型矽石可 °業上取侍的,例如在商標名稱SylojetTM之下。 I、1石1火焰水解方法所製備的;^石。火成石夕石
〇 D業上取传的’例如在商標名稱CabosilTM及Aer0SiiTM 之下。 7 1298081 法而去除,或其中鹼金屬矽酸鹽溶液的pH已經藉由酸的 添加而減低。一種基於離子交換的方法係遵循R K· u以在 「矽石的化學」丨979年,第333-334頁中所敘述的基2原 理而產生一種水溶膠,其包括膠態帶負電或正電的矽石或 鋁矽酸鹽之粒子。一種基於鹼金屬矽酸鹽的pH_減低之方 法係遵循例如美國專利號數5176891、5648055、5853610、 5482693、6060523及62741 12中所敘述的基本原理。
特佳的溶膠包括可經或可不經表面改質之矽石的膠體 一次粒子,該改質例如係用金屬氧化物如鋁、鈦、鉻、結、 石朋或任何其它適合的金屬之氧化物。 一次粒子的表面積係約30m2/g至約600m2/g,更佳約 30^ 約 450m2/g’ 特佳約 4〇m2/g 至約 4〇〇m2/g 最佳約 5〇m2/g 至,30〇m2/g。一次粒子的水溶膠之乾燥含量較佳係約 重量%至約60重量%,最佳約i重量%至約5〇重量%。 適合的矽石或鋁矽酸鹽的膠體一次粒子之水溶膠係可 由商業上取得的.,例如在商標名稱LudoxTM、Sn〇wtexTM、 BuidzilTM、Nyac〇lTM、%删iiTM 或 ^細『Μ 之下。 不像藉由分散粉末如沈澱矽石、凝膠型矽石或火成 石的粉末而形成的溶隳,藉由離子交換& pH_減低而從I 金屬矽酸鹽所製備的溶膠中之膠體粒子溶膠係從未被乾 成粉末,如在沈澱矽石或膠型矽石的情況。 ^ 一 ^當組成物中的粒子係膠體一次粒子的聚集體時,這些 次粒子的平均粒子直徑較佳係約5mn至約125nm,最佳 約至約⑽随。膠體一次粒子較佳係為如上述的水溶 8 1298081 膠形式。 可用任―何適合的方法,如R.k. ner的「矽石的化學」 197%年,第364·4()7頁中所敘述者,來使溶膠中的一次二 β、 τ κ木以形成多孔聚集體的分散液。聚集度可藉由測 « U應用愛因斯坦和門尼(Eiimein _ M_e力方矛。 式(見例如R.K. Uer的「石夕石的化學」1979年,第36〇 ^ 頁)來追蹤。聚集可當作一分開的步驟來進行或在一亦含其 匕顏料粒子的混合物中進行。 在一具體態樣中,陰離子溶膠(包含帶負電的膠體一次 :子)與陽離子溶膠(包含帶正電的膠體-次粒子)混合,而 導致來自兩種溶膠的一次粒子之多孔聚集體的形成。 、在另一具體態樣中,將鹽,較佳為選自於二價·、多價 或錯|加到陰離子或陽離子溶膠中亦導致多孔聚集體的 :成鹽的例子係氯化銘、聚氯化銘、聚發酸硫酸銘、硫 酉欠銘、妷酸鍅、醋酸錯、鹼金屬硼酸鹽及其混合物。 取隹在尚一具體態樣中,使用橋連物質來從一次粒子形成 =木體。適合的橋連物質之例子係合成及天然高分子電解 、 CMc(羧甲基纖維素)、PAM(聚丙烯醯胺)、聚 DADMAC(聚二烯丙基二甲基氯化銨)、聚烯丙基胺、多胺、 殿粉'瓜耳樹膠及其混合物。 亦可採用包含-、二或全部三種的上述聚集方 一組合。 ^ 、由能固有地給予至少某些孔隙的至少三種一次粒子來 形成各多孔聚集體。聚集體的平均粒子直徑較佳係約0·03 9 1298081 至、力25μιη 1佳約〇.〇5至約1〇师,最佳約〇至約 5 μπι。可了解地,多孔聚隹辦Α 夕札〜市體的千均直徑總是大於形成它 們的一人粒子之平均直徑。聚集體的表面積通常係本質上 相同於一次粒子者。 在〃體也樣中,合成非晶形矽石或鋁矽酸鹽的顏料 粒子係-種膠體粒子在藉由離子交㈣ρΗ_減低而從驗金 =鹽所製備的溶膠中之混合物,視需要可被部分或完 ^八有或夕種的沈激石夕石、凝膠型石夕石或火成石夕 石的粒子。 ,顏料組成物中的水溶性㈣係可為任何含㈣鹽,而 丄田作乾顏料粒子上白勺ΜΑ之重量%來計算,其存在量 幸又4土係約0.1重量%至約30重量%,最佳約〇 2重量%至約 15重量%。鹽的例子包括氣化紹、聚氯化!s、聚㈣硫酸 紹、硫酸紹、碳酸錯、醋酸錯及其混合物。銘可部分或完 全存切石或Μ酸鹽的粒子之表面上或在水相中。
鹽的總含量可起源於用於製備顏料組成物的 可H呂^質石夕石溶膠中所存在者。然而,顏料組成物亦 了包含另外的銘鹽。 顏料、、且成物中的陽離子聚合物之分子 咖刪,較佳約2_至約5嶋,最佳= r;"ire^ -/—smeq/g0, “在顏料分散液中的存在量較佳係約0丨重量% 至約-重”❶’更佳約0.5重量%至約2。重量%,= 10 1298081 1重量%至約1 5重量%,此係以乾顏料粒子的量為基準。 適合的陽離子聚合物之例子包括合成及天然高分子電解 質,如PAM(聚丙烯醯胺)、聚DADMAC(聚二烯丙基二曱 基氣化銨)、聚烯丙基胺、多胺、多醣及其混合物,其限制 條件為分子量和帶電密度係滿足上述要求。陽離子聚合物 可部分或完全存在矽石或鋁矽酸鹽的粒子之表面上或在水 相中。
在一具體態樣中,組成物更包含其它種類的顏料粒子, 如高嶺土、綠土、滑石、碳酸鈣礦物、沈澱碳酸鈣及其混 合物。合成非晶形矽石或鋁矽酸鹽粒子的含量,較佳係佔 顏料粒子總量的約1〇重量%至1〇〇重量%,最佳約3〇至工㈧ 重量%。 中,合成非晶形矽石或鋁矽酸鹽粒子及視需 要選用的其它顏料粒子之總含量較佳係約1重量%至約⑽ 重量%,更佳約5重量%至約5〇重量%,最佳約 至約50重量%。 里 旦顏料組成物亦可包含適用於紙塗料的塗覆黏結劑,宜 $里广佳曰為佔顏料粒子總量的〇至約7 〇重量%,最佳〇至約 需要^/1。錢中習用的該黏結劑之例子係聚乙稀醇、視 貝的殺粉、樹膠、蛋白質黏結軸如路蛋白及大 乙嬌丁 & 膠及其化合物。乳膠例如可為基於苯 烯丁一烯、丙烯酸酯、醋酸乙烯酯、乙 的共聚物、苯乙稀丙烯酸酯等。若含:、:““ 時,則特佳為聚乙烯醇。有◎種的黏結劑 1298081 顏料組成物介_ & 安定劑、流變改广括其它常用於紙塗料的添加劑’如 染料、加膠二貝劑:光學增白劑、潤滑劑、不溶黏劑、 的乾含量較佳係約2=:二自料的雜質。顏料組成物 量%至約70重量。/里。至、,,”5重量%,最佳約】〇重 需要選用的心:以乾含量為基準’其它添加劑(除了視 5〇重量%,最Γ )和可能的雜f之總量較佳係〇至約 里/〇取佳0至約30重量%。 ^述的顏料組成物較佳係衫地儲存至少—星期, 至少-個日 / 开一括 5亥、组成物可直接用於塗覆、紙或紙板或是 ^ 1用於製備塗料組成物的中間產物。 種具有視需要經聚集的矽石或鋁矽酸鹽之 勝體f子的組成物,該粒子具有低表面積,較佳低於 = 〇=/g者且係藉由如前述之離子交換或pH_減低而從驗金 石夕酸鹽製備得者,係可藉由將一種不含有或僅含有少量 :如上=之黏結劑的顏料組成物塗覆在紙或紙板,而獲得 令人滿意的結果’該少量係指以乾顏料為基準,佔顏料粒 子總量的少於約3重量%、較佳少於約2重量%、最佳少 於約1重量%的黏結劑。 本發明更關於一種製造如上述之顏料組成物的方法, 其包括將合成非晶形;5夕石或銘石夕酸鹽的粒子、水溶性銘臨 及陽離子聚合物混合至水性分散液,方式為避免實質膠化 或沈殿,該陽離子聚合物具有約2000至約1〇〇〇〇〇〇的分 子量及約0.2meq/g至約l2meq/g的電荷密度。此可由數個 替代方法具體態樣來達成。 12 1298081 —t代方法具體態樣包括步驟為將合成非 銘碎酸_的私2丄》 ’石或 ^ 〃子加到如上述的水溶性鋁鹽之水溶液,| 〇
=述的陽離子聚合物。其它成分如其它顏A 石二:在任一階段以固體、液體或分散液形式添加。矽 s、SUS粒子可為gj體粉末或膠體粒子的水溶膠形 /、可為陰離子性或陽離子性。除非使用陽離子溶膠,^ 紹鹽較佳為過量以使得Μ賦予所得到的分散液主陽 /右使用陰離子溶膠時,則膠體粒子可 分聚集。 王/邻 另一替代方法包括步驟為將合成#晶形石夕石$銘 鹽=粒子加到如上述的陽離子聚合物之水溶液,接著添加 水命性鋁鹽。其它成分如其它顏料粒子或黏結劑可在任一 P白衩以固體、液體或分散液形式添加。矽石或矽酸鋁粒子 可,口體粕末或膠體粒子的水溶膠形式,其可為陰離子性 或陽離子性。除非使用陽離子溶膠,否則鋁鹽較佳為過量 以使得足以賦予所得到的分散液主要為陽離子性。至少= 使用陰離子溶膠時,則膠體粒子可至少部分聚集。 尚另一替代方法具體態樣包括步驟為使經陽離子鋁改 貝的膠體矽石或鋁矽酸鹽之水溶膠混合陽離子聚合物。雖 、;ΊΓ行的但疋除了膠體石夕石或銘石夕酸鹽的溶膠中所存在 者以外’未必定要添加其它水溶性鋁鹽。其它成分如其它 顏料粒子或黏結劑可在任一階段以固體、液體或分散液形 式添加。 就成分的適合且較佳量和種類而言,請參照顏料組成 13 1298081 物的上述說明。 本發明亦關於以如上述的顏料組成物於在塗覆紙或紙 板之用途。 本發明更關於一種製造塗料紙或紙板的方法,其包括 將如上述的顏料組成物當作塗料塗佈於紙或紙板卷的至少 一侧之步驟。 塗料的塗佈量較佳係足以在紙或紙板卷的每一經塗覆 側產生約〇.4g/m2至約40g/m2、更佳約〇.5g/m2至約4〇g/m2、 最佳約lg/m2至約2〇g/m2的合成非晶形矽石或鋁矽酸鹽的 顏料粒子及視需要選用的來自顏料組成物的其它顏料粒 子在大夕數的情況中,紙或紙板的每一經塗覆側所塗佈 的塗料之乾量較佳係約〇 7g/m2至約5〇g/m2,最佳約i 〇g/m2 至約 25g/m2。 、塗料較佳係塗佈在紙或紙板的未經塗覆側,但是亦可 以相同的或另—種塗料組成物來塗佈在先前經塗佈的塗層 上。較佳為不塗佈任何其它種類的塗料在由如本文中所述 的塗料所形成的層之頂上。 可在紙或紙板機器上或在紙或紙板機器外塗佈該塗 ::。在任一情況中,可使用任何類型的塗覆方 】千係刀塗、氣刀t、輥塗、廉幕塗 施壓塗霜^丄# 斧土復貝塗、加膠 土復(例如溽膜施壓塗覆)及流延塗覆0 在塗佈塗料後,使紙乾燥,其 佳係於嬙哭Μ, 八隹钱态塗覆的情況中較 紅外線卓”+ # J使用任-種乾燥手段,如 …、熱空氣、經加熱的圓筒或此等之任一種組合。 14 1298081 本文中所用的術語塗覆係指任一種方法其中將顏料塗 覆於紙或紙板的表面者,因此不僅包含傳統的塗覆而且包 含其它方法如著色。 - 所要塗覆的紙和紙板可由任何種類的紙漿所製成,例 . 如由化學紙漿如硫酸鹽、亞硫酸鹽及有機溶膠紙漿、機器 紙漿如熱機器紙漿(TMP)、化學-熱-機器紙漿(CTMP)、精 煉紙漿或碎木紙漿,來自硬木和軟木的經漂白或未經漂白 之紙漿,其係基於新鮮或回收纖維,或其之任何組合。依 照本發明,亦可塗覆來自任何其它種類的紙漿之紙和紙 板。 關於顏料組成物的進一步細節和具體態樣,請參照相 同的上述說明。 +本發明最後關於一種藉由上述方法所可獲得的適合於 喷墨印刷之紙或紙板。該紙或紙板包含一實質上透明或實 質上不透明㈣,此層包含合成非晶㈣石或銘石夕酸鹽的 顏料粒子以及視需要選用的來自塗料組成物的其它顏料粒 子,該顏料粒子較佳係形成奈米結構。塗料的乾量較佳係 約0.5W至約50g/m2,最佳約1〇g/m2至約25咖、在 紙或紙板的每一經塗覆側,爽 1曰 木自上述顏料組成物的顏料粒 子之罝較佳係約0.7g/m2至約 g/m 敢佺約lg/m2至約 20g/m。較佳為尚沒有其 上。 匕種頰的塗料已塗佈在此層的頂 〇赞現’本發明的紙或紙 声妊的μ α 飞、.、氏板對於噴墨印刷係具有特別 艮好的特性,即給予极的令 |、口丁他的線杈糊和 1切1双以及向的印刷顏色 15 1298081 密度’但是亦可用有利地用於其它印刷方法,如色粉、膠 版凸版、凹版、平版石印術及網版印刷。特別有利的是 ϋ 、藉由僅塗佈少量的塗料而不需要塗佈許多不同的塗層 〆、、、氏或、、、氏板上,以簡單的方式獲得該良好的特性。此亦使 侍旎用加膠施壓如薄膜施壓來塗佈塗料,其就實用的理由 而言係有利的。再者,顏料組成物的主成分可容易地由可 取得的原料來製造。 在以下貝施例將進一步說明本發明。除非另有指明, 否則所有的份和百分率係指以重量計的份和百分率。 一《L ·製備具有凝膠型石夕石顏料即來自Grace Dwison公司❺SylojetTM P612之三種塗料調配物。在所有 的三種調配物中,使用聚乙烯醇黏結劑(ERKOLTM 26/88, 來自ACETEX公司’西班牙)當作黏結劑。使聚乙烯醇(pvA) 解在90 C的水中至1 〇重量%的濃度,並以得到份黏 結劑(乾燥)比100份矽石顏料(乾燥)的量添加。在三種塗料 5周配物中顏料粒子的總含量係20重量%。 A)用20克水來稀釋20克10重量%PVA溶液。於 UlUaTinraxTM(1〇〇〇〇rpm)的劇烈攪拌下,將克乾粉 SylojetTM徐徐加到該溶液内。 牡一個燒杯内,如在a中般的混合1〇克Syl〇jetTM、 克〇重里/〇PVA及1 〇克水。在另一個燒杯内,用7克 水來稀釋3克鋁氯水合物(claHant公司的L〇cr〇nTM,乃重 里 /〇A12〇3)。於 ultraTurraxTM 的混合下,將 漿體徐徐加到LocronTM溶液。 16 1298081 C)在一個燒杯内,如在B中般的製備Sylojet-PVA漿 體。在另一個燒杯内,用3.5克水來稀釋3克LocronTM, 及如B中使SylojetTM-PVA漿體與LocronTM溶液混合。最 - 後,用2克水來稀釋1.5克聚DADMAC(40重量%,分子 . 量20000及電荷密度7·2 meq/g)及,將其加到SylojetTM-PVA-LocronTM 漿體。 藉由刮漆法,用實驗室塗覆試驗中所常用的線桿,將 這三種塗料調配物塗佈在未經塗覆的影印紙(A4尺寸,Μ-ΐ real公司的Data Copy)之表面上。在塗覆後,用紅外線乾 燥器(瑞典的Hedson Technologies AB)將紙乾燥。在兩種喷 墨印表機(惠普公司的HP DeskjetTM 5850及愛普生公司的 StylusTM C86)上評估乾燥後的紙張。 用具有七種色區即藍綠色、洋紅色、黃色、紅色、綠 ' 色、藍色及黑色的印刷圖案,評估印刷結果。用分光光度 計(Technidyne公司的Color Touch 2)來測量已印刷的區域 和未印刷的紙,及計算色域體積。用CEI L*a*b*色空間中 % 的十二面體來趨近色域體積,而且顏色的測量係給予十二 面體中的角落(見"Rydefalk Staffan,Wedin Michael;對於 印刷方法-基礎的色域之文獻評論,PTF-report no 32,1997 • 年5月。結果示於以下表中: 17 1298081 塗料調配物 塗層重量 (g/m2) 色域體積 愛普生 色域體積 惠普 A 6.7 254667 - A 6.5 - 269787 B 7.4 259508 - B 7.7 - 268188 C 7.1 259055 - C 7.1 - 280154
可知塗料調配物c給予最佳的總體色域。目視判斷亦 透露良好的線銳度且沒有色斑的傾向。 ^ 實施例2 :在這些調配物中,使用具有等份(乾燥/乾燥) • 凝膠型矽石的顏料摻合物當作SylojetTM P612(相同於實施 例1中)及陰離子矽石溶膠(Eka Chemicals公司的NyacolTM 9950,50重量%具有平均大小為100nm的溶膠)。作為黏 %結劑,使用與實施例1中之相同量和相同種類的PVA。製 備具有總顏料含量為20重量%的兩種塗料調配物。 A) 於UltraTurraxTM(10000rpm)的混合下,使5克乾石夕 • 凝膠(SylojetTM P612)分散於一含有 10 克 NyacolTM 995 0、20 一 克10重量%PVA和15克水的溶液中。 B) 於UltraTurraxTM(10000rpm)的混合下,在一個燒杯 内,使5克乾矽凝膠(SylojetTM P612)分散於一含有10克 . NyacolTM 9950和20克10重量%PVA的溶液中。在另一個 18 1298081 燒杯内,使3克L〇CronTM與7克水混合。然後於 UltraTUrraxTM的混合下,將第一燒杯中的漿體移送到 L〇Cr〇nTM溶液,接著再用3.5克水作稀釋後,添加15克 聚DADMAC(相同於實施例1中)。 遵循與實施例1中相同的程序,將塗料塗佈在紙上及 使乾燥,然後在兩種印表機上作評估。結果示於以下表中: 塗料調配物 塗層重量 _(g/m2) 色域體積 愛普生 色域體積 惠普 A 6.7 215034 A 6.7 - 263809 B 7.2 246013 B 7.1 - 290624 其顯示塗料調配物B在兩種印表機上皆給予較佳的印 刷品質。
技例3 :在此試驗中,使用來自Eka Chemicals公司 的陰離子矽石溶膠(BindzilTM 50/80)當作顏料,其係5〇重 量%溶膠,具有4〇nm的平均大小。不用任何pv冬黏結劑 來製備兩種調配物。 A) BindzilTM 50/80 被稀釋至 30 重量 〇/〇。 B) 用20克來稀釋6克LocronTM,及在劇烈混合 (UltraTmraxTM)下添加 6〇 克 BindzilTM 50/80。在添加 3 克 聚DADMAC(相同於實施例1中)和丨丨克水的期間間,混 合係繼續著。矽石的最後濃度變成3〇重量%。 19 1298081 遵循與實施例1中相同的程序,將塗料塗佈在紙上及 使乾燥(塗層重量8-9 g/m2),並在兩種印表機上作評估。 結果示於以下表中: 塗料調配物 色域體積 愛普生 色域體積 惠普 A 262220 229017 B 260601 261672
其顯示雖然塗料調配物A在愛普生上給予稍微較佳的 色域體積,但是調配物B在惠普上係明顯較佳而因此可被 視為給予最佳的總體結果。目視判斷亦透露良好的線銳度 且沒有色斑的傾向。 實施例4 : 製備四種塗料調配物。使用等部分(乾/乾) 的陰離子矽石溶膠、BindzilTM 50/80及高嶺土(其為一種塗 料黏土,SPSTM,Imerys,UK)之顏料組成物於所有的調配物 中。如於實施例3中,在任一調配物中沒有使用外部黏結 劑如PVA。 A) 在 UltraTurraxTM 中混合 BindzilTM 50/80、SPSTM 黏 土和水以成為3 0重量%的顏料濃度。 B) 在 UltraTurraxTM 的混合下,將一含 1 5 克 BindzilTM(為 乾燥)和 15克SPS黏土的顏料漿體加到一含6克 LocronTM(照原樣)的水溶液中,及使最後顏料濃度成為30 重量%。 C)在UltraTurraxTM的混合下,3克聚DADMAC(相同 20 1298081 於實施例1中)被水稀釋及加到一含15克BindzilTM(為乾 燥)和15克SPSTM黏土的顏料漿體中,以成為3〇重量%的 顏料固體。 - D)如同A中,使顏料漿體與LocronTM溶液混合。該 • UltraTurrax的混合係繼續且用水來稀釋3克聚DADMAC(相 同於實施例1中),及將其加到一經Locron處理的顏料漿 體,以得到30重量。/〇的最後顏料含量。 遵循與實施例1中相同的程序,將塗料塗佈在紙上, % 然後使乾燥(塗層重量8-9 g/m2)及在兩種印表機上作評估。 結果不於以下表中: 塗料調配物 色域體積 愛普生 色域體積 惠普 沒有塗覆 178288 163247 A 233379 177191 B 253114 201548 C 233987 208773 D 268608 211090 其顯示用一含有鋁鹽及陽綠 & %離子低分子量聚合物的組成 物D係在兩種印表機上皆給 白、口于取佳的結果。 【圖式簡單說明】 無 【主要元件符號說明】 無 21

Claims (1)

1^98081 _ ^ 〜一 — _ 十、申請專利範圍:丄月丨修(更)正本 1.-種水性分散液形式之顏料組成物,其包括: (a) 合成非晶形矽石或鋁矽酸鹽的顏料粒子; (b) 至少一種水溶性銘鹽;及 • (C)至少一種具有約2000至約1〇〇〇〇〇〇的分子量和約 0.2至約12 meq/g的電荷密度之陽離子聚合物; 、 其中忒合成非晶形矽石或鋁矽酸鹽的粒子係選自由尤 ㈣石,凝膠型石夕石’石夕石、銘㈣鹽或其混合物的膠體 霉-次粒子’藉由在水溶膠中聚集石夕石、銘石夕酸鹽或其混合 物的膠體-次粒子而形成的多孔聚集體,或是以上種類的 =子之-或多種的混合物所組成族群,且以乾顏料粒子的 量為基準,該陽離子聚合物的量係約〇1重量%至15重旦 %。 ^ 2·如申請專利範圍帛i項之組成物,其含有合成非晶 形石夕石或紹石夕酸鹽的粒子,其係選自如下組成的族群:石夕 石:呂矽酸鹽或其混合物的膠體一次粒子,和藉由在水溶 膠中聚集⑦石、㈣酸鹽或其混合物的膠體—次粒子而形 成的多孔聚集體。 / 4·如申請專利範圍第1-2項中任一 為合成非晶形石夕石或銘石夕酸鹽的顏 〇_〇〇5μιη至約25μιη的平均直徑。 3·如申請專利範圍帛卜2項中任_項之組成物,其中 在組成物中合成非晶形矽石或鋁矽酸鹽的顏料粒子和視情 况的其他顏料粒子之總含量為從1〇重量%到約6〇重量% Y 項之組成物,其中 料粒子係具有約 22 I之98081 乂如申請專利範圍第 、、且成物中的该顏料粒子之淨表面電荷係正的 >人6·如中請專利範圍帛卜2項中任—項之組成物,其中 该合成非晶形矽石或鋁矽酸鹽的顏料粒子係具有約30至 約00〇m2/g的表面積。
▲人7·如中請專利範圍帛卜2項中任—項之組成物,其中 忒t成非晶形矽石或鋁矽酸鹽的顏料粒子係一種膠體粒子 1藉由離子交換或pH_減低而從鹼金屬矽酸鹽所製備的溶 膠中之混合物,視需要可被部分或完全聚t,具有一或多 種的沈澱矽石 '凝膠型矽石或火成(fumed)矽石的粒子。 8·如申請專利範圍第丨_2項中任一項之組成物,其中 名至J 一種水溶性鋁鹽係選自由氯化鋁、聚氣化鋁、聚矽 酸硫酸鋁、硫酸鋁、及其混合物所組成族群。 9·如申請專利範圍第1-2項中任一項之組成物,其中 該至少一種水溶性铭鹽的存在量以當作乾顏料粒子上的 Al2〇3之重篁%來計算係約〇1重量。至約3〇重量%。 1 〇 ·如申喷專利範圍第9項之組成物,其中該至少一種 水浴性銘鹽的存在量以當作乾顏料粒子上的八丨2〇3之重量 °/〇來計算係約〇 ·1重量%至約15重量%。 U·如申請專利範圍第1-2項中任一項之組成物,其中 该至少一種陽離子聚合物係選自由pam(聚丙烯醯胺)、聚 DADMAC(聚二稀丙基二曱基氯化銨)、聚烯丙基胺、多胺、 多醣及其混合物所組成族群。 12.如申請專科範圍第1-2項中任一項之組成物,其中 23 1298081 以乾顏料粒子的量為基準,該至少一種陽離子聚合物的存 • 在量係約0 · 5重量%至約15重量0/〇。 13. 如f請專利範圍第丨_2項中任—項之組成物,其中 < 該顏料組成物更包括其它種類的顏料粒子。 14. 如申請專利範圍帛13項之組成物,其中其它種類 的顏料粒子係選自由高嶺土、綠土、滑石、石炭酸釣礦物、 沈激碳酸弼及其混合物所組成族群。 A 15 · 一種製造如申請專利範圍第1 -14項中任一項之組 成物的方法,其包括將合成非晶㈣石或㈣酸鹽的粒 子、水溶性鋁鹽及陽離子聚合物混合至水性分散液,方式 •為避免實質膠化或沈澱,該陽離子聚合物具有約2000至 約1000000的分子量及約0 2meq/g至約12meq/g的電荷密 度,其中該合成非晶形矽石或鋁矽酸鹽的粒子係選自由沈 版:石’凝膠型矽石,矽石、鋁矽酸鹽或其混合物的膠體 一次粒子,藉由在水溶膠中聚集矽石、鋁矽酸鹽或其混合 •:勿的膠體一次粒子而形成的多孔聚集體,或是以上種類的 ; 或夕種的混合物所組成族群,且以乾顏料粒子的 篁為基準,該陽離子聚合物的量係約0·1重量%至15會旦 %。。 里 <石16.如申請專利範圍第15項之方法,其中該合成非晶 形矽石或鋁矽酸鹽的粒子係選自如下組成的族 膠中的矽;κ β ^ 7石、銘矽酸鹽或其混合物的膠體一次粒子,和藉 • ;容膝中聚集矽石、鋁矽酸鹽或其混合物的膠體__h - 粒子而形成的多孔聚集體。 ^ " 24 1298081 17·—種顏料組成物,其可由申請專利範圍第15_16項 任一項之方法獲得。 18.—種如申請專利範圍第卜14或17項中任一項之組 成物的用途’其用於塗覆紙或紙板卷。 19·一種製造塗料紙或紙板的方法,其包括將如申請專 利範圍$ i-u或17項中任一項之組成物塗佈於紙或紙板 卷的至少一側之步驟。 20.如申請專利範圍第19項之方法,其中塗料的塗佈 量係足以在紙或紙板卷的每一經塗覆側產生約0.4g/m2至 約40g/m2的来自顏料組成物的顏料粒子。 • 2 1 · —種紙或紙板,其係可由如申請專利範圍第i9-2〇 項中任一項之方法來獲得。 ’ 十一、圖式: 無0
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Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8758886B2 (en) 2005-10-14 2014-06-24 International Paper Company Recording sheet with improved image dry time
US7682438B2 (en) 2005-11-01 2010-03-23 International Paper Company Paper substrate having enhanced print density
JP4971371B2 (ja) 2006-02-28 2012-07-11 エボニック デグサ コーポレーション 印刷性能を高めるために塗工された着色紙及び基材
US20080075869A1 (en) * 2006-09-26 2008-03-27 Degussa Corporation Multi-functional paper for enhanced printing performance
EP2069573A2 (en) * 2006-09-27 2009-06-17 Ciba Holding Inc. Siliceous composition and its use in papermaking
WO2008095633A1 (en) * 2007-02-06 2008-08-14 Sappi Netherlands Services B.V. Method for the preparation of coating formulations and papers coated therewith
AU2008219820B2 (en) * 2007-02-26 2013-01-10 Akzo Nobel N.V. Pigment composition
CL2008002019A1 (es) 2007-07-16 2009-01-16 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Composicion de carga que comprende una carga, un compuesto inorganico cationico, un compuesto organico cationico y un polisacarido anionico; metodo para preparar dicha composicion; uso como aditivo para una suspension celulosica acuosa; procedimiento para producir papel; y papel.
WO2009085308A2 (en) 2007-12-26 2009-07-09 International Paper Company A paper substrate containing a wetting agent and having improved print mottle
PL3000933T3 (pl) 2008-03-31 2019-03-29 International Paper Company Arkusz zapisu o lepszej jakości wydruku przy niskich poziomach dodatków
WO2009146416A1 (en) * 2008-05-29 2009-12-03 International Paper Company Fast dry coated inkjet paper
WO2010039996A1 (en) 2008-10-01 2010-04-08 International Paper Company A paper substrate containing a wetting agent and having improved printability
FR2944034B1 (fr) * 2009-04-01 2011-06-03 Arjo Wiggins Fine Papers Ltd Papier fin mat imprimable et son procede de preparation
CA2765470A1 (en) 2009-06-26 2010-12-29 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Coated substrate and method for the preparation thereof
JP6275381B2 (ja) * 2009-08-31 2018-02-07 ニューページ コーポレーション インクジェット記録媒体
US8574690B2 (en) 2009-12-17 2013-11-05 International Paper Company Printable substrates with improved dry time and acceptable print density by using monovalent salts
US8652593B2 (en) 2009-12-17 2014-02-18 International Paper Company Printable substrates with improved brightness from OBAs in presence of multivalent metal salts
US8608908B2 (en) 2010-04-02 2013-12-17 International Paper Company Method and system using low fatty acid starches in paper sizing composition to inhibit deposition of multivalent fatty acid salts
US8440053B2 (en) 2010-04-02 2013-05-14 International Paper Company Method and system using surfactants in paper sizing composition to inhibit deposition of multivalent fatty acid salts
US8586156B2 (en) 2010-05-04 2013-11-19 International Paper Company Coated printable substrates resistant to acidic highlighters and printing solutions
SE536746C2 (sv) * 2010-05-12 2014-07-08 Stora Enso Oyj En komposition innehållande mikrofibrillerad cellulosa och en process för tillverkning av en komposition
EP2596169A1 (en) 2010-07-23 2013-05-29 International Paper Company Coated printable substrates providing higher print quality and resolution at lower ink usage
JP5575594B2 (ja) * 2010-09-17 2014-08-20 富士フイルム株式会社 インク組成物、インクセットおよび画像形成方法
WO2012067976A1 (en) 2010-11-16 2012-05-24 International Paper Company Paper sizing composition with salt of calcium (ii) and organic acid products made thereby,method of using, and method of making
BR112013010260A2 (pt) 2010-11-17 2020-09-01 Hewlett-Packard Development Company, L.P. composição de colagem superfícial, método para fazer uma composição de colagem superfícial, meio de impressão para impressão digital direta, método de fazer o meio de impressão e sistema de impressão digital
JP5817601B2 (ja) * 2012-03-14 2015-11-18 株式会社リコー トナー、並びに、現像剤及び画像形成装置
PT2733260T (pt) * 2012-11-20 2019-05-14 Kemira Oyj Método para fabricar uma composição de revestimento, composição de revestimento e a sua utilização
FI126543B (fi) * 2013-05-17 2017-02-15 Fp-Pigments Oy Menetelmä pigmenttejä sisältävän kationisen, korkean kuiva-aineen vesidispersion valmistamiseksi, pigmenttejä käsittävä vesidispersio ja sen käyttö
PL3117039T3 (pl) * 2014-03-14 2020-08-24 Stora Enso Oyj Sposób wytwarzania materiału opakowaniowego i materiał opakowaniowy wytworzony tym sposobem
KR101637934B1 (ko) * 2015-03-30 2016-07-08 한국화학연구원 다공성 알루미노 실리카의 제조방법 및 이에 따라 제조되는 다공성 알루미노 실리카
CN105200849A (zh) * 2015-09-23 2015-12-30 西安石油大学 二氧化硅直接涂覆纸基质的方法
CN107034735A (zh) * 2017-03-30 2017-08-11 天长市天达纸箱纸品厂 一种纸箱包装用高强度耐水再生纸板的制备方法
FI128151B (fi) * 2017-10-11 2019-11-15 Build Care Oy Polymeeridispersio ja menetelmä sen valmistamiseksi
CN108914687A (zh) * 2018-08-08 2018-11-30 岳阳林纸股份有限公司 一种造纸纳米微涂工艺及纳米涂层胶版印刷纸
EP3947814A1 (en) 2019-04-02 2022-02-09 Kemira OYJ Paper strength improvement using metal chelates and synthetic cationic polymers
EP4076550A4 (en) * 2019-12-16 2024-01-24 Goodyear Tire & Rubber STARCH COATED WITH SILICIC ACID
CN114671700B (zh) * 2022-02-25 2023-04-11 广西福美新材料有限公司 一种带装饰图案的改性无机粉复合饰面片材及其制备方法

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3400834C1 (de) * 1984-01-12 1985-02-28 Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich Messgeraet zur Bestimmung des Profils von Gesteinsbohrloechern
JPS6157379A (ja) * 1984-08-28 1986-03-24 Mitsubishi Paper Mills Ltd インクジエツト記録媒体
DE3707221A1 (de) * 1987-03-06 1988-09-15 Nicolaus Md Papier Kationisch eingestellte pigmentdispersion und streichfarbe
JPH0698824B2 (ja) * 1987-11-30 1994-12-07 本州製紙株式会社 インクジェット記録用紙
US4946557A (en) * 1988-03-08 1990-08-07 Eka Nobel Ab Process for the production of paper
JPH03243668A (ja) * 1990-02-21 1991-10-30 Taoka Chem Co Ltd 塗布組成物
US5169441A (en) * 1990-12-17 1992-12-08 Hercules Incorporated Cationic dispersion and process for cationizing finely divided particulate matter
JPH06183131A (ja) * 1992-12-16 1994-07-05 Mitsubishi Paper Mills Ltd インクジェット記録シート
JPH08118787A (ja) * 1994-10-27 1996-05-14 Canon Inc 記録媒体及び画像形成方法
US5551975A (en) * 1994-06-23 1996-09-03 J. M. Huber Corporation Structured pigment compositions, methods for preparation and use
JP2930287B2 (ja) * 1994-11-08 1999-08-03 日本製紙株式会社 記録用紙及びその製造方法
US6548149B1 (en) * 1996-04-24 2003-04-15 Oji Paper Co., Ltd. Ink jet recording material and process for producing same
JPH1193092A (ja) * 1997-09-11 1999-04-06 Hymo Corp 紙用表面塗布剤
CO5070714A1 (es) 1998-03-06 2001-08-28 Nalco Chemical Co Proceso para la preparacion de silice coloidal estable
US6284819B1 (en) * 1998-07-01 2001-09-04 Cabot Corporation Recording medium
JP4704564B2 (ja) * 1998-10-02 2011-06-15 キャボット コーポレイション シリカ分散体、コーティング組成物、及び記録媒体
JP2002528624A (ja) * 1998-11-03 2002-09-03 エンゲルハード・コーポレーシヨン 改良された高嵩高化粘土の組成物及び製造方法
JP2000272224A (ja) * 1999-03-25 2000-10-03 Mitsubishi Paper Mills Ltd インクジェット記録用シート
JP4051838B2 (ja) * 1999-04-26 2008-02-27 王子製紙株式会社 被記録体及びその製造方法
JP4460676B2 (ja) * 1999-05-24 2010-05-12 バンドー化学株式会社 Vリブドベルト及びその製造方法
AU4255200A (en) * 1999-08-10 2001-02-15 Felix Schoeller Technical Papers, Inc. High gloss ink-jet recording material
US6391427B1 (en) * 1999-12-02 2002-05-21 Eastman Kodak Company Ink jet recording element
GB9930127D0 (en) * 1999-12-22 2000-02-09 Arjo Wiggins Fine Papers Ltd Ink jet printing paper
AU1006001A (en) * 2000-01-06 2001-07-12 Westvaco Corporation Glossy inkjet coated paper
EP1120281B1 (en) * 2000-01-28 2006-05-24 Oji Paper Company Limited Ink jet recording material
JP2001301311A (ja) * 2000-04-18 2001-10-31 Oji Paper Co Ltd インクジェット記録シート及びその製造方法
US6435659B1 (en) * 2000-06-05 2002-08-20 Hewlett-Packard Company Inkjet inks which improve drop-velocity stability and prolong resistor life in inkjet pens
JP4315581B2 (ja) * 2000-08-08 2009-08-19 日清紡ホールディングス株式会社 インクジェット記録用シート
JP2002145609A (ja) * 2000-11-02 2002-05-22 Oji Paper Co Ltd シリカ微粒子分散液の製造方法
JP2002172850A (ja) * 2000-12-07 2002-06-18 Konica Corp インクジェット記録用紙
JP2002338232A (ja) * 2001-05-18 2002-11-27 Nippon Chem Ind Co Ltd 二次凝集コロイダルシリカとその製造方法及びそれを用いた研磨剤組成物
CA2447136A1 (en) * 2001-06-11 2002-12-19 Basf Aktiengesellschaft Wet-strength finishing agents for paper
JP2003072233A (ja) * 2001-06-21 2003-03-12 Tomoegawa Paper Co Ltd インクジェット記録シート
US7056969B2 (en) * 2001-10-09 2006-06-06 Kanzaki Specialty Papers, Inc. Ink jet recording material suitable for use in wide format printing applications
JP3854879B2 (ja) * 2002-03-11 2006-12-06 王子製紙株式会社 カチオン性シリカ微粒子凝集体分散液の製造方法及び記録用シート
JP2004001239A (ja) * 2002-03-26 2004-01-08 Konica Minolta Holdings Inc インクジェット記録用紙
JP2004001240A (ja) * 2002-04-05 2004-01-08 Konica Minolta Holdings Inc インクジェット記録用紙
JP2003312139A (ja) * 2002-04-26 2003-11-06 Mitsubishi Paper Mills Ltd インクジェット記録材料およびインクジェット記録用インク
JP4420609B2 (ja) * 2002-05-31 2010-02-24 三菱製紙株式会社 インクジェット記録材料
US20040033377A1 (en) * 2002-06-10 2004-02-19 Koenig Michael F. Waterfast dye fixative compositions for ink jet recording sheets
JP2004058318A (ja) * 2002-07-25 2004-02-26 Fuji Photo Film Co Ltd インクジェット記録用シート
JP4092160B2 (ja) * 2002-09-03 2008-05-28 北越製紙株式会社 インクジェット記録用光沢紙
CN100363189C (zh) * 2002-11-12 2008-01-23 日本制纸株式会社 喷墨记录介质及其制备方法
JP2005138406A (ja) * 2003-11-06 2005-06-02 Oji Paper Co Ltd インクジェット記録用シート
FR2862668B1 (fr) * 2003-11-24 2006-08-25 Honnorat Rech S & Services Papier non couche apte a une impression jet d'encre de qualite renforcee
JP4102771B2 (ja) * 2004-03-25 2008-06-18 富士フイルム株式会社 インクジェット記録用媒体
JP4250121B2 (ja) * 2004-07-02 2009-04-08 富士フイルム株式会社 インクジェット記録用媒体

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