FI128151B - Polymeeridispersio ja menetelmä sen valmistamiseksi - Google Patents
Polymeeridispersio ja menetelmä sen valmistamiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI128151B FI128151B FI20175895A FI20175895A FI128151B FI 128151 B FI128151 B FI 128151B FI 20175895 A FI20175895 A FI 20175895A FI 20175895 A FI20175895 A FI 20175895A FI 128151 B FI128151 B FI 128151B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- polymer
- dispersion
- att
- och
- polymer dispersion
- Prior art date
Links
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 178
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 172
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 102
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 72
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 66
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 65
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 56
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 37
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 29
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 14
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 13
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 9
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- -1 aluminum compound Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 6
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims description 5
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000011817 metal compound particle Substances 0.000 claims 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RYXPMWYHEBGTRV-UHFFFAOYSA-N Omeprazole sodium Chemical compound [Na+].N=1C2=CC(OC)=CC=C2[N-]C=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C RYXPMWYHEBGTRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 206010039740 Screaming Diseases 0.000 claims 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 claims 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 44
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 16
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 12
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 9
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 9
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 8
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Natural products OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 3
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 2
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N ferrosoferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002319 Poly(methyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[Cr+3] UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGXKDBWJDQHNCI-UHFFFAOYSA-N dioxido(oxo)titanium nickel(2+) Chemical compound [Ni++].[O-][Ti]([O-])=O DGXKDBWJDQHNCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000012765 fibrous filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002356 laser light scattering Methods 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 238000000569 multi-angle light scattering Methods 0.000 description 1
- 230000006855 networking Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000013047 polymeric layer Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000012716 precipitator Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 1
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 description 1
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/062—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/4505—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements characterised by the method of application
- C04B41/4535—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements characterised by the method of application applied as a solution, emulsion, dispersion or suspension
- C04B41/4543—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements characterised by the method of application applied as a solution, emulsion, dispersion or suspension by spraying, e.g. by atomising
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/46—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
- C04B41/48—Macromolecular compounds
- C04B41/483—Polyacrylates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/60—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only artificial stone
- C04B41/61—Coating or impregnation
- C04B41/62—Coating or impregnation with organic materials
- C04B41/63—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/05—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from solid polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D1/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on inorganic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
- C09D5/024—Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04B—GENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
- E04B1/00—Constructions in general; Structures which are not restricted either to walls, e.g. partitions, or floors or ceilings or roofs
- E04B1/62—Insulation or other protection; Elements or use of specified material therefor
- E04B1/66—Sealings
- E04B1/665—Sheets or foils impervious to water and water vapor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2227—Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2265—Oxides; Hydroxides of metals of iron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
- C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Architecture (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Keksinnön kohteena on vesipohjainen polymeeridispersio, joka käsittää polymeeriosan sekä runkoainepartikkeleita, jotka on sekoitettu polymeeriosan kanssa. Keksinnön mukaan polymeeriosa käsittää ainakin kaksi pinta-aktiivisella aineella dispergoitua polymeeria, joilla on erisuuruiset partikkelit, jolloin runkoainepartikkelit muodostuvat metallioksidipartikkeleista ja dispersio sisältää koagulaattorin. Dispersiota voidaan käyttää esim. elastisen pinnoitteen, liima-ainekerroksen sekä polymeerikalvon valmistamiseen.
Description
POLYMEERIDISPERSIO JA MENETELMÄ SEN VALMISTAMISEKSI
Tekniikan ala
Esillä oleva keksintö liittyy polymeeridispersioihin. Etenkin keksintö koskee patenttivaatimuksen 1 johdannon mukaista vesipohjaista polymeeri dispersiota, joka käsittää veteen dispergoitua polymeeriä sekä tämän kanssa sekoitettuja kiintoainepartikkeleita.
Keksintö koskee myös patenttivaatimuksen 15 johdannon mukaista menetelmää polymeeridispersion valmistamiseksi.
Tekniikan taso
Vesipohjaiset polymeeridispersiot ovat tunnettuja. Niitä käytetään mm. liima-aineina, maaleissa ja paperi- ja kartonkituotteiden päällystämiseen.
Vesipohjaisia polymeeridispersioita on edelleen käytetty vesipohjaisissa pinnoitteissa. Tällaisia on kuvattu mm. hakemusjulkaisuissa EP 0 794 018 A2 ja EP 1 544 268 AI.
Julkaisussa WO 2014097309 on esitetty ulkoisiin ärsykkeisiin vastaava itsepuhdistuva vesipitoinen päällystekoostumus, joka käsittää yhden tai useamman akryylipolymeeridispersion, höyrystettyä silikaa sekä ainakin osittain pintakäsiteltyjä partikkeleita, kuten titaanioksidia.
Julkaisussa US 4714507 on esitetty pinnoitusaine, joka käsittää pääainesosan, joka käsittää mm. sementtiä, piidioksidia, glysiiniä ja rautaoksidia sekoitettuna yhteen vesipitoisen polymeeridispersion kanssa. Julkaisussa US 2010010134 on puolestaan kuvattu vesipitoiseen leveän partikkelikokojakauman omaavaan akrylaattidispersioon perustuva lisäaine, joka käsittää lisäksi pyrogeenista silikaa sakeuttamisaineena ja mahdollisesti pigmenttiä, kuten rautaoksidia.
20175895 prh 07-06- 2018
Vesipohjaisten pinnoitteiden säänkesto-ominaisuudet ovat kuitenkin osoittautuneet puutteellisiksi, tunnusomaisina piirteinä ovat olleet mm. pinnoitteiden irtoaminen, lohkeilu ja halkeilu.
Keksinnön yleinen kuvaus
Esillä olevan keksinnön tavoitteena on vähentää tai jopa kokonaan poistaa edellä mainittuja, tunnetussa tekniikan tasossa ilmeneviä ongelmia.
Etenkin keksinnön tarkoituksena on saada aikaan uudet polymeeridispersiot, jotka mm. soveltuvat pinnoitteiden ja kalvojen valmistamiseen.
Keksinnön tarkoituksena on myös saada aikaan uudenlaiset pinnoitteet ja kalvot.
Keksintö perustuu siihen havaintoon, että lisäämällä kiintoainetta polymeeridispersioon, joka käsittää veteen dispergoitua polymeeriä, joka on polymeeripartikkelien muodossa, voidaan saada aikaan polymeerikoostumus, jossa dispergoituneet polymeeripartikkelit jäävät hallitun kalvonmuodostuksen kannalta sopivan välimatkan päähän toisistaan.
Kalvonmuodostuksen kannalta sopiva välimatka aikaansaadaan etenkin lisäämällä kiintoainetta, jolla on polymeeripartikkeleita suurempi keskimääräinen partikkelikokoja joka kykenee ainakin osittain absorboimaan näitä polymeeripartikkeleita. Näin estetään dispersion hallitsematon paakkuuntuminen, joka muuten aiheutuu liian lähellä toisiaan tulevista polymeeripartikkeleista. Toisaalta liian etäällä toisistaan olevat partikkelit eivät kykene muodostamaan yhtenäistä kalvoa, mikä on välttämätöntä yhtenäisen pinnoitteen aikaansaamiseksi.
Saattamalla polymeerikoostumuksen komponentit riittävän lähelle toisiaan muodostuu niiden välille sekundäärisidoksia, jolloin dispersiosta muodostuu kalvo.
Keksinnön mukaisesta dispersiosta voidaan polymeerikalvo saada aikaan lyhentämällä polymeeripartikkelien etäisyyttä toisistaan esimerkiksi poistamalla partikkelien välissä olevaa kosteutta eli vettä.
20175895 prh 07-06- 2018
Dispersio voidaan applikoida eli levittää kiinteälle pinnalle, kudokselle tai verkolle. Siitä on kuitenkin myös mahdollista tehdä itsekantavia polymeerikalvoja. Tällä tavalla voidaan muodostaa pinnoite, etenkin elastinen (joustava) pinnoite, joka soveltuu esimerkiksi liimaaineeksi, pinnoitteeksi tai vesieristeeksi.
Täsmällisemmin sanottuna keksinnön mukaiselle koostumukselle on tunnusomaista se, mikä on esitetty patenttivaatimuksen 1 tunnusmerkkiosassa.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle on puolestaan tunnusomaista se, mikä on esitetty patenttivaatimuksen 15 tunnusmerkkiosassa.
Keksinnön avulla saavutetaan huomattavia etuja. Niinpä kiinteä ja mahdollinen kiinteytyvä runkoaine yhdessä polymeeripartikkelien kanssa muodostavat kokonaisuutena lujittuneen kolmiulotteisen, kalvomaisen rakenteen.
On mahdollista, että polymeeri dispersion ja runkoaineen välisen vuorovaikutuksen seurauksena muodostuu verkkorakenne, joka perustuu esimerkiksi komponenttien välisiin kemiallisiin sidoksiin ja/tai sekundääri sidoksiin, kuten ioni- tai koordinaatiosidoksiin, jolloin muodostuu esimerkiksi ionomeerityyppinen rakenne. Tämä on kuitenkin vain yksi 20 mahdollisuus, eikä keksinnön suojapiiri rajoitu tähän selitykseen.
Keksinnön mukaista dispersiota voidaan käyttää sellaisen pinnoitteen aikaansaamiseen, jolla on hyvä tarttuvuus kaikkiin pintoihin, jopa vaikka pinta olisi ennen pinnoittamista märkä. Se soveltuu siksi hyvin vesieristeen valmistamiseen.
Keksinnön yhden erään edullisen sovellutusmuodon mukaan dispersiossa ei käytetä orgaanisia liuottimia. Dispersio on tässä sovelluksessa vapaa orgaanisista liuottimista, ja pohjautuu erittäin edullisesti vedelle. Veden käyttö dispersion nestefaasina mahdollistaa aikaansaatavan kerroksen, kuten kalvon, tekemisen ekologiseksi ja myrkky vapaaksi.
Dispersion käyttäminen on siis turvallista ja miellyttävää. Kun dispersiota käytetään esim, pinnoitteen muodostamiseen, pinnoittajan ei tarvitse suojautua orgaanisten liuottimien vaaroilta, esimerkiksi kaasunaamarilla. Myös käsiteltävät tilat ovat otettavissa käyttöön heti pinnoitteen kuivuttua ilman tuuletusta, eikä liuottimen haihtumisesta aiheutuvia
20175895 prh 07-06- 2018 terveys- ja räjähdysvaaroja ole edes pieniä suljettuja tiloja pinnoitettaessa. Liuotinvapaan dispersion käyttö on siis huomattavan turvallista.
Pinnoitteella on hyvä adheesio myös kosteisiin pintoihin.
Muodostunut pinnoite perustuu dispersion muodostamaan lujittuneeseen verkkorakenteeseen, joka perustuu dispersion komponenttien kemiallisiin vuorovaikutuksiin.
Saatava polymeerikerros on jo ohuena kalvona vesitiivis, mutta voidaan tarvittaessa toteuttaa jopa usean senttimetrin paksuisena.
Kalvon kaasutiiviyttä voidaan lisäksi haluttaessa parantaa lisäämällä dispersioon aluksi liukenevaa, mutta saostumis- ja kalvonmuodostusvaiheessa kiinteytyvää absorboivaa materiaalia.
Vaikka polymeerikalvolla on hyvä vesi- ja kaasutiiviys, sillä on hyvä hengittävyys ja vesihöyryn läpäisevyys.
Seuraavassa tarkastellaan lähemmin keksinnön edullisia sovellusmuotoja.
Sovellutiismuodot
Keksinnön mukainen dispersio käsittää yleisesti ottaen
i) yhtä tai useampaa ainakin pääosin kiinteässä muodossa olevaa kiintoainetta, jota seuraavassa myös kutsutaan runkoaineeksi, ii) yhtä tai useampaa polymeeriä j a iii) yhtä tai useampaa pinta-aktiivista ainetta sekä iv) yhtä tai useampaa saostusainetta.
Näiden lisäksi dispersio käsittää myös väliaineen, eli nesteen, johon esitetyt aineosat on dispergoitu.
Yhdessä sovelluksessa esillä oleva vesipohjainen polyakrylaattidispersio käsittää
20175895 prh 07-06- 2018
a. polymeeridispersion, jossa on eri partikkelikokoja tai jolla on leveä, multimodaalinen tai bimodaalinen partikkelien kokojakauma,
b. dispergoitua metalliyhdistettä, kuten metalli suolaa, metallioksidia tai metallisulfaattia, tai metalli-ioneja, sekä
c. polymeerien verkkoutumista edistäviä komponentteja, kuten alumiinioksidia, silikaa tai näiden kombinaatiota.
Näiden komponenttien a-c lisäksi dispersio sisältyy tyypillisesti dispergointiainetta, kuten pinta-aktiivista ainetta.
Homogenisoimalla seos saadaan aikaan homogenisoitu, stabiili polymeeridispersio.
Polymeeridispersiosta saadaan aikaan polymeerikerros, kuten pinnoite tai kalvo.
Etenkin esitetyt dispersiot kykenevät muodostamaan lujittuneen molekulaariseen verkkorakenteeseen perustuvan kalvon perustuen verkonmuodostavien komponenttien, edellä mainitussa sovelluksissa i, ii ja iv sekä vastaavasti a-c, kemiallisiin vuorovaikutuksiin.
”Polymeeridispersiolla” tai vastaavasti ”dispersiolla” tarkoitetaan esillä olevassa yhteydessä sellaista koostumusta, jossa polymeeri tai polymeerit ovat läsnä väliaineeseen dispergoituneina. Polymeeridispersiot sisältävät myös muita dispergoituneita, hienojakoisia aineosia. Sopivimmin kaikkien dispergoituneiden aineosien partikkelikoot ovat alle 10 mikrometrin, etenkin alle 5 mikrometrin. Tässä yhteydessä ”dispersion” käsitteeseen sisältyvät muutkin koostumukset, joissa jatkuvaan faasiin on dispergoituneena nestemäisiä tai kiinteitä aineosia.
Yhdessä edullisessa sovelluksessa dispersiosta saadaan aikaan kiintoainepitoinen polymeeriverkkorakenne, joka on viskoelastinen elastomeeri, mikä voidaan osoittaa esimerkiksi virumistestillä. Kun koostumus muodostaa elastisen kalvon, verkkorakenne muodostuu aineiden välisten kemiallisten sidosten avulla, edullisesti heikkojen kemiallisten vuorovaikutusten, kuten ionisidosten, koordinaatiosidosten, dipoli-dipoli vuorovaikutusten tai Van der Waalsin sidosten avulla.
20175895 prh 07-06- 2018
Koostumus voi olla luonteeltaan ionomeeri.
Polymeerit
Esillä oleva dispersio käsittää yhtä tai useampaa polymeeriä. Etenkin dispersio käsittää polymeerin tai polymeerit dispergoituneessa muodossa.
Yhdessä sovelluksessa dispersio sisältää ainakin kahta erilaista polymeeriä.
Yhdessä sovelluksessa dispersio sisältää kopolymeeriä, joka koostuu ainakin kahdesta erityyppisestä akrylaattimonomeeristä.
Dispersion nestefaasin eli ”dispersioväliaineen” muodostaa edullisesti vesi. Erityisen edullisesti dispersio on oleellisesti vapaa haihtuvista orgaanisista liuottimista. Niinpä veden 15 osuus on ainakin 95 %, sopivimmin ainakin 97 %, dispersion koko väliaineen nesteen tilavuudesta.
Yhdessä sovelluksessa kahta tai useampaa, polymeerien partikkelikoolla toisistaan eroavaa homo- tai kopolymeeriä sisältävä dispersio saadaan aikaan sekoittamalla keskenään kahta 20 tai useampaa erilaista ja erillistä polymeeri dispersiota.
Sekoitettavat polymeeridispersiot voivat poiketa toisistaan siten, että ne sisältävät eri polymeerejä, niiden monomeerikoostumus poikkeaa toisistaan, tai siten, että niiden partikkelikokojakaumat poikkeavat toisistaan. Aikaansaatu dispersio voi olla partikkelikokojakaumaltaan esimerkiksi multimodaalinen jakauma, kuten bimodaalinen jakauma, ja käsittää yhtä tai useampaa, etenkin kahta tai useampaa polymeeriä.
Esillä olevassa yhteydessä käsitteeseen ”multimodaalinen” partikkelikokojakauma sisältyy sekä tapaus, jossa yhdellä ja samalla polymeerillä on partikkelikokojakauma, jossa on useita huippuja, että tapaus, jossa kahdella polymeerillä on partikkelikokojakaumat, joiden huiput eroavat toisistaan. Myös leveä, yksihuippuinen jakauma sisältyy mainittuun käsitteeseen.
20175895 prh 07-06- 2018
Yhdessä sovelluksessa polymeeridispersion partikkelikoon polydispersiteetti-indeksi on yli 1,5, etenkin yli 2.
Dispersiossa käytettävä polymeeri sisältää sopivimmin reaktiivisia ryhmiä, kuten karboksyylihapporyhmiä tai yleisesti akryylihappofunktionaalisuutta tai vinyyliryhmiä kuten vinyyliestereitä, mikä mahdollistaa syntyvän pinnoitteen tartunnan erilaisiin pohjapintoihin. Asianmukaisella polymeerin tai polymeerien valinnalla voidaan vaikuttaa pinnoitteen ominaisuuksiin ja räätälöidä pinnoite eri käyttökohteisiin sopivaksi. Niinpä polymeerien valinta vaikuttaa mm. dispersiossa polymeerien keskinäiseen vuorovaikutukseen, verkkorakenteen muodostumiseen sekä sidosten muodostumiseen muiden lisättyjen aineosien kanssa, kun pinnoite kuivuu tai kovettuu tai kun kalvonmuodostuminen tapahtuu.
Polymeerin valinta määrittää myös syntyvän pinnoitteen muita haluttuja ominaisuuksia, kuten säänkestoa, vedenläpäisemättömyyttä, kemiallista kestävyyttä, ja elastisuutta. Tyypillisesti keksinnön mukaisesta koostumuksesta aikaansaatu pinnoite tai kalvo on erittäin säänkestävä ja kemiallisesti kestävä ja inertti.
Yhden sovellutusmuodon mukaan käytetään vesifaasiin dispergoitavissa olevaa polymeeriä. Yhdessä sovelluksessa ainakin yksi dispersion polymeeristä on akrylaattipolymeeri. Sopivimmin dispersiossa on ainakin kaksi keskipartikkelikooltaan erilaista polymeeriä, jotka ovat akrylaattipolymeerejä.
”Akrylaattipolymeerillä” tarkoitetaan tässä yhteydessä akryylihapon tai sen estereistä valmistettuja polymeerejä ja kopolymeerejä. ”Akrylaattipolymeereihin” luetaan siten tässä myös akrylaattisekapolymeerit. Akrylaattipolymeereillä on matala lasipiste, tyypillisesti korkeintaan +6 °C, etenkin noin -36 °C.. .±0 °C, ja niillä on hyvä tartuntaominaisuudet.
Yhdessä sovelluksessa akrylaattipolymeeri tai akrylaattikopolymeerisisältää yhden tai vastaavasti useamman kaavan I mukaisen yksikön
20175895 prh 07-06- 2018 n
jossa
R'jaR2 edustavat toisistaan riippumatta vetyä, alempaa, suoraa tai haarautunutta alkyyliä, aryyliä ja alkaryyliä, joka on valinnaisesti substituoitu ja n on kokonaisluku 10-10000, tyypillisesti noin 100-2500.
Akrylaattipolymeerin happomonomeeri on tyypillisesti akryylihappo tai metakryylihappo, joiden lisäksi komonomeereina voidaan käyttää butyyliakrylaattia, 2-etyyliheksyyli10 akrylaattia, metyylimetakrylaattia ja styreeniä tai näiden seoksia. Näiden lisäksi voidaan käyttää itakonihappoa, maleiinihappoa, fumaarihappoa sekä näiden seosta.
Kaavan I vaihtuvana erkityksi Sten substituenttien avulla voidaan vaikuttaa polymeeridispersion muodostumiseen, hydrofiili syy teen tai vastaavasti hydrofobi suuteen, polymeerin lasiutumislämpötilaan ja kemiallisiin vuorovaikutuksiin, kun lisätään muita komponentteja, kuten metalliyhdisteitä.
Esimerkkinä aryylijohdannaisesta voidaan mainita fenyyli ja alkaryyleistä styreeni.
Esimerkkeinä sopivista akrylaattipolymeereistä mainittakoon polymetyyliakrylaatti ja styreeni-akryyli-kopolymeeri sekä näiden seokset.
Polymeeri voi olla myös polyvinyylipyrrolidoni, polyvinyyliasetaatti tai polyvinyylialkoholi, sopivimmin akrylaattipolymeerin sekoitettuna. Akryylipolymeerin ja yhden tai useamman toisen polymeerin massasuhde on sopivimmin 10:90-99:1, etenkin 20:80-95:5. Myös erilaiset kopolymeerit ovat mahdollisia.
Dispersion polymeeri toimii syntyvän pinnoitteen tai kalvon elastisena matriisina, joka syntyy, kun verkkoutetaan polymeeri, mikä saavutetaan, kun partikkelien välinen nestefaasi haihtuu tai vesi muuten poistuu dispersiosta (vesi voi esimerkiksi imeytyä
20175895 prh 07-06- 2018 alustaan) Tällöin dispersion polymeerikomponentti muodostaa kalvonmuodostustapahtuman kautta kerroksen, sopivimmin yhtenäisen kerroksen.
Dispersioon sisältyvät polymeerit voivat poiketa toisistaan dispergoituneiden polymeeripartikkelien koon osalta. Erityisen edullisessa sovelluksessa käytetään dispersiossa kahta tai useampaa polymeeriä, joista ainakin yhdellä polymeerillä on selvästi suurempi partikkelikoko kuin toisella tai toisilla.
Yhdessä sovelluksessa ensimmäinen polymeeri, jonka partikkelikoko on suurempi kuin toisen polymeerin partikkelikoko, toimii edullisesti polymeerikerroksen, kuten pinnoitteen tai kalvon matriisina ja vahvistaa pinnoitteen lujuusominaisuuksia. Toinen polymeeri, jonka partikkelikoko on ensimmäisen polymeerin partikkelikokoa pienempi, tiivistää puolestaan polymeerikerroksen muodostaman rakenteen täyttämällä suurempien partikkelien väliin jääviä tyhjiä tiloja. Se myös muodostaa kalvon nopeammin kuin partikkelikooltaan suurempikokoinen polymeeri. Polymeerin partikkelikoon jakaumalla voidaan siis vaikuttaa myös pinnoitteen synty nopeuteen.
Koska eri polymeereillä on erilaisia tartuntaomi nai suuksi a, niiden valinnalla voidaan vaikuttaa menetelmän avulla syntyvän tuotteen käyttöalueeseen. Polymeerien valinnalla voidaan myös säätää tuotteen hydrofiilisyyttä ja hydrofobisuutta eri käyttökohteisiin.
Tyypillisesti dispersioon sisältyvän ensimmäisen polymeerin ja vastaavasti toisen polymeerin tai toisten polymeerien partikkelien keskipartikkelikoon suhde on ainakin
1,25:1, etenkin ainakin 1,5:1 ja sopivimmin noin 2:1... 100:1, tyypillisesti noin
2,5:1...10:1.
Yhdessä sovelluksessa ensimmäisen, suurikokoisemman polymeerin keskipartikkelikoko on noin 0,25-1 pm, ja toisen, pienikokoisemman polymeerin keskipartikkelikoko on noin 0,01-0,2 pm.
Yhdessä sovelluksessa ensimmäinen polymeeri käsittää akrylaattipolymeerin, etenkin akrylaattisekapolymeerin, jonka polymeeripartikkelien koko on noin 500±50 nm, ja toinen polymeeri käsittää akrylaattipolymeerin, etenkin akrylaattisekapolymeerin, jonka polymeeripartikkelien koko on noin 100±10 nm.
20175895 prh 07-06- 2018
Ensimmäisen ja vastaavasti toisen tai toisten polymeerien keskinäiset mooli osuudet seoksessa voivat olla esimerkiksi 1:100... 100:1, sopivimmin noin 1:20.. .20:1, esim. 1:5...5:1.
”Polymeerin partikkelikoolla” tarkoitetaan keskipartikkelikokoa, joka on määritettävissä esim, valo- tai elektronimikroskoopilla valonsirontaan perustuen (kuten monikulma-laservalonsirontaan (MALLS:iin) perustuen tai Coulterin periaatteella toimivalla laitteella.
Yhdessä sovelluksessa dispersio käsittää seoksen, joka muodostuu sekoitettaessa keskenään kaksi polymeeridispersiota, joiden polymeereillä on eri suuret keskipartikkelikoot.
Yhdessä sovelluksessa polymeeri tai polymeerit ovat akrylaattipolymeerejä, jotka ovat käytettävissä tai joita käytetään sellaisina dispersioina, joiden kuiva-ainepitoisuus on ainakin 30 paino-% tai ainakin 35 paino-%. Tyypillisesti käytettyjen akrylaattipolymeeridispersioiden kuiva-ainepitoisuus on korkeintaan noin 85 paino-%. Yhdessä sovelluksessa ensimmäinen polymeeri on käytettävissä tai käytetään dispersiona, jonka kuiva-ainepitoisuus on noin 50-70 paino-%, esimerkiksi noin 55-65 paino-%o.
Yhdessä sovelluksessa toinen polymeeri on käytettävissä tai sitä käytetään dispersiona, jonka kuiva-ainepitoisuus on noin 30-50 paino-%, esimerkiksi noin 35-45 paino-%.
Yhdessä sovelluksessa käytetään emäksisiä polymeeridispersioita. Tällaiset polymeeri dispersiot ovat tyypillisesti anionisesti stabiloituja. Tässä sovelluksessa polymeeridispersioiden pH-arvo on esimerkiksi suurempi kuin noin 7, etenkin suurempi kuin noin 8, sopivimmin suurempi kuin noin 9. Tyypillisesti polymeeridispersioiden pHarvo on kuitenkin pienempi kuin noin 14.
Yhdessä sovelluksessa käytetään happamia polymeeridispersioita. Tällaiset polymeeridispersiot ovat tyypillisesti kationisesti stabiloituja. Tässä sovelluksessa polymeeridispersioiden pH-arvo on esimerkiksi pienempi kuin noin 7, etenkin pienempi kuin noin 6,5, sopivimmin pienempi kuin noin 6. Tyypillisesti polymeeridispersioiden pH-arvo on kuitenkin suurempi kuin noin 1.
20175895 prh 07-06- 2018
Yhdessä sovelluksessa, jossa polymeeridispersion valmistamiseen käytetään kahta tai useampaa lähtöaine-polymeeridispersiota, jotka sekoitetaan keskenään, molemmat tai kaikki lähtöaine-polymeeri dispersiot ovat joko anionisesti tai kationisesti stabiloituja.
Pinta-aktiivinen aine
Pinta-aktiivinen aine, eli dispergointiaine, kykenee pitämään polymeerin nestevaiheeseen dispergoituneessa tilassa koostumuksen valmistuksen ja säilytyksen ajan.
Tällaisena dispergointiaineena on tyypillisesti monomeerinen tai polymeerinen pintaaktiivinen aine. Polymeeridispersiot ovat tavallisesti anionisesti stabiloituja, mutta ne voivat olla myös kationisesti stabiloituja.
Esimerkkeinä pinta-aktiivi sista aineista mainittakoon natriumlauryylisulfaatti ja alkyylibentseenisulfonihappo tai -sulfonaatti, kuten natrium-dodekyylidifenyylioksididisulfonaatti.
Pinta-aktiivi sen aineen määrä on tavallisesti noin 0,01-5 % polymeerin määrästä.
Yhdessä sovelluksessa pinta-aktiivista ainetta ei lisätä erikseen polymeeridispersioon, vaan dispersion valmistuksen lähtöaineena käytetään yhtä tai useampaa polymeeridispersiota, jossa polymeeri tai polymeerit on dispergoitu emulgaattorilla eli pinta-aktiivisella aineella väliaineeseen, kuten veteen. Tämä väliaine muodostaa tällöin myös valmistettavan dispersion dispersioväliaineen.
Runkoaine ”Runkoaineella” tarkoitetaan esillä olevassa yhteydessä kiinteässä ja sopivimmin hienojakoisessa muodossa, esimerkiksi jauheena, rakeinatai partikkeleina, polymeeriliuokseen lisättävää ainetta. Runkoaine voi olla nestefaasiin, eli vesifaasiin, osittain tai kokonaan liukeneva, mutta suurin osa runkoaineesta voi olla myös kiinteässä muodossa dispersiossa.
Runkoaine on tavallisesti epäorgaaninen aine, sopivimmin oksidiyhdiste tai
20175895 prh 07-06- 2018 sulfaattiyhdiste, kuten metallin tai puolimetallin oksidi tai sulfaatti, tai näiden seos. Metalleista voidaan mainita alumiini, gallium ja tina, sekä siirtymämetallit, kuten rauta, kupari, sinkki, kromi, vanadiini, nikkeli, titaani ja zirkonium. Puolimetalleista voidaan mainita pii, germanium ja antimoni.
On myös mahdollista käyttää vastaavia hydroksidiyhdisteitä, jotka eivät ole veteen liukenevia tai jotka ovat veteen niukkaliukoisia.
Runkoaineen partikkeleista ainakin osa on sellaisia, joiden keskikoko on 0,01-0,2 pm, etenkin noin 0,02-0,15 pm. Sopivimmin runkoaineesta ainakin 1 paino-%, etenkin noin 2,5-50 paino-%, koostuu tällaisista partikkeleista.
Runkoaine voi myös sisältää osuuden partikkeleita, joiden keskipartikkelikoko on 0,025-1 pm, etenkin noin 0,1-0,75 pm. Tällaisten partikkelien osuus runkoaineesta on 15 tavallisesti ainakin 50 paino-%, etenkin noin 60-99 paino-%.
Yhdessä sovelluksessa runkoainetta sisällytetään koostumukseen yhteensä noin 1-25 paino-%, etenkin noin 5-20 paino-%, esimerkiksi noin 7,5-16 paino-% kuiva-aineesta laskettuna.
Partikkelikoon valinnalla voidaan vaikuttaa dispersiosta muodostettavan polymeerikerroksen kaasunläpäisevyyteen eli hengittävyyteen. Suurempien partikkelien väliin materiaalin kuivuessa syntyvien huokosten suurempi määrä tekee kerroksesta enemmän hengittävän.
Runkoaine voi osittain liueta dispersion nestefaasiin, mutta saostusprosessin aikana runkoaine tyypillisesti muuttuu takaisin kiinteään liukenemattomaan olomuotoon. Runkoaineen olomuotoon voi vaikuttaa esimerkiksi pH:n tai paineen muutos prosessin aikana.
Keksinnön mukaan dispersio voi käsittää yhtä tai useampaa runkoainetta. Keksinnön yhden edullisen sovellutusmuodon mukaan dispersioon sisältyvä runkoaine käsittää yhden tai useamman rauta- tai alumiiniyhdisteen tai näiden yhdistelmän.
20175895 prh 07-06- 2018
Rautayhdiste voi olla esimerkiksi ferro-, ferri- tai rauta(II, III)-oksidi. Näillä, etenkin viimeksi mainituilla, saadaan dispersiosta saostettavalle polymeerille adhesiivisia ominaisuuksia.
Alumiiniyhdiste voi olla esimerkiksi alumiinioksidi tai alumiinihydroksidi, kuten saostettu alumiinihydroksidi.
Yhdessä sovelluksessa runkoaineen tehtävänä on koagulaattorilisäyksen jälkeen veteen liukenemattomassa muodossa, joko sellaisenaan tai liukenemisensa ja sitä seuranneen uudelleen saostumisensa jälkeen, toimia sisäisenä tartuntapintana liukenemattomaan muotoon koaguloituneiden polymeerien välissä, lisäten lopputuotteen lujuutta ja elastisuutta.
Yhdessä sovelluksessa dispersiossa olevat kiinteät runkoainepartikkelit toimivat dispersion 15 saostumisytiminä, joille polymeeripartikkelit saostuvat, kun pinta-aktiivinen aine (lakkaa vaikuttamasta), ja/tai kun partikkelien välinen nestefaasi haihtuu.
Yhdessä sovelluksessa kiinteä runkoaine toimii rakenteessa sisäisenä tartuntapintana täyttämällä polymeeripartikkelien välisiä ”tilavuuksia” toimien näin valmiissa pinnoitteessa kutistumishalkeilun estäjänä, koska sen muodostama kolmiulotteinen sisäinen tukirakenne vähentää valmiin pinnoitteen tilavuuden muutoksia. Runkoaine pystyy siten toimimaan kutistumishalkeilun estäjänä. Sovelluksessa runkoaine samalla toimii tuotteen tiivistäjänä ja lujuuden lisääjänä.
Yhdessä sovelluksessa on todettu, että kasvattamalla dispersion muodostaman kalvon tiiveyttä voidaan sillä pinnoitettavien betonipintojen rapautumista hidastaa. Etenkin voidaan pinnoituksella hidastaa betonin karbonatisoitumista. Voidaan myös estää tai ainakin hidastaa sellaista betonin lujuuden vähenemistä, joka aiheutuu betonin huokoisuuden lisääntymisestä, joka esimerkiksi johtuu vesiliukoisten betonikomponenttien poispeseytymisestä.
Yhdessä sovelluksessa käytetään runkoainetta, joka ainakin osittain liukenee dispersion nestefaasiin. Tällöin runkoaineen liuennut osa voi toimia kiihdyttimenä polymeeripartikkelien saostumisreaktiossa sekä polymeeripartikkelien yhteenkurojana
20175895 prh 07-06- 2018 (adstringement). Tällä on merkitystä polymeeripartikkelien ja runkoainepartikkelien vuorovaikutuksen kannalta.
Runkoaine parantaa yleisesti dispersiosta muodostettavan pinnoitteen tai kalvon tuoteominaisuuksia, esimerkiksi hidastamalla pinnoitteella tai kalvolla suojattavien rakenteiden ja pintojen ruostumista sekä betonipintojen rapautumista.
Yhdessä sovelluksessa runkoaineen liuenneen osan ja pinta-aktiivi sen aineen välinen reaktio voi myös estää dispersion pinta-aktiivi sen aineen tai pinta-aktiivisten aineiden 10 uudelleenliukenemisen saostustapahtuman jälkeen.
Yhdessä sovelluksessa runkoaine sisältää rauta- tai alumiiniyhdisteitä tai näiden seoksia, runkoaineen liuennut osa käsittää tyypillisesti positiivisesti varautuneita rauta- tai alumiiniioneja tai näiden seoksia. Etenkin liuennut osa sisältää Fe2+-, Fe3+- tai Al3+-ioneja tai näiden 15 seoksia.
Yhdessä sovelluksessa runkoaineena käytetään rautaoksidia (F6304). Tämä hidastaa esimerkiksi dispersiosta muodostettavalla pinnoitteella tai kalvolla suojattavan teräspinnan ruostumista.
Yhdessä sovelluksessa runkoaineen liuennut osa voi muodostaa sekundääri sidoksia polymeeripartikkelien dipolien vastakkaisilla varauksella varustettujen kohtien kanssa sähköstaattisten voimien avulla.
Runkoaineen tai -aineiden valinnalla voidaan vaikuttaa dispersion ominaisuuksiin, sen saostumisuopeuteen, sekä saatavan pinnoitteen ominaisuuksiin tarkoituksenmukaisesti.
Koagulaattori
Kalvon muodostumisen edistämiseksi käytetään koagulaattoria, eli ”saostavaa ainetta”, joka saa aikaan hallitusti verkkoutuneen rakenteen. Keksinnön yhden sovellutusmuodon mukaan dispersiosta muodostetaan kalvo poistamalla kosteutta, eli antamalla kerrokseksi levitetyn dispersion kuivua.
20175895 prh 07-06- 2018
Koagulaattori ja pinta-aktiivinen aine ovat vuorovaikutuksessa siten, että dispersion nestefaasin haihtuminen pinnoitteen kuivuessa johtaa tilanteeseen, jossa pinta-aktiivinen aine ei enää pysty pitämään dispersion polymeeripartikkeleita erillään sähköisiin repulsiovoimiin perustuen ja polymeeripartikkelit verkkoutuvat ja muodostavat kiinteän rakenteen, jossa polymeerien matriisiin sisältyy runkoainehiukkasia ja koagulaattoripartikkel eitä.
Keksinnön yhden sovellutusmuodon mukaan dispersion kiinteytymistä ja polymeerin verkkoutumista estetään koagulaattorin sisältämän hydrofobisen ainesosan avulla, kunnes 10 dispersion nestefaasi, edullisesti vesi, on haihtunut tai vastaavasti imeytynyt kiinteää pinnoitettavaa pintaa rajoittaviin pintamateriaaleihin siinä määrin, ettei hydrofobinen ainesosa enää pysty estämään saostumista.
Yhdessä keksinnön sovellutusmuodossa estetään verkkoutuneen rakenteen muodostuminen 15 dispersiosta koagulaattorin hydrofobisen ainesosan avulla, kunnes dispersio saatetaan sellaiseen paineeseen, ettei hydrofobinen ainesosa enää pysty estämään verkkoutumista.
Tämä voidaan saada aikaan esimerkiksi ruiskutettaessa dispersiota korkeapaineruiskutuksella.
Suuremmassa paineessa ruiskutteen pisarakoko pienenee ja ilmakontakti kasvaa, mikä edistää veden poistumista.
Keksinnön mukaisessa menetelmässä dispersiossa voidaan käyttää yhtä koagulaattona tai useamman koagulaattorin seosta. Etenkin käytetään kiinteää, hienojakoista koagulaattoria 25 tai kahden tai useamman kiinteän, hienojakoisen koagulaattorin seosta.
Yhden sovellutusmuodon mukaan koagulaattori on materiaali, joka sisältää piidioksidia, kuten höyrystettyä piidioksidia (fumed silica). Piidioksidia voidaan käyttää hydrofiilisessä muodossa, hydrofobisessa muodossa sekä näiden seoksena.
Yhden sovellutusmuodon mukaan koagulaattori, kuten piidioksidi, on hydrofobisessa muodossa (seuraavassa myös ”hydrofobinen osa”). Tällaisessa muodossa piidioksidiaineen pinnan hydroksyyliryhmät on korvattu hiilivetyryhmillä. Esimerkkinä hydrofobisesta
20175895 prh 07-06- 2018 aineosasta mainittakoon höyrystetty piidioksidi, joka on käsitelty dimetyylidikloorisilaanilla.
Hydrofobinen osa on esimerkiksi kolloidaalisessa muodossa.
Hydrofobisen osan avulla voidaan vähentää tai kokonaan estää dispersion polymeerin verkkoutumista sekä parantaa runkoainehiukkasten ja dispersion polymeeripartikkelien välistä tartuntaa verkkoutumistapahtuman aikana ja sen jälkeen.
Hydrofobisen osan avulla voidaan myös säätää verkkoutumisnopeutta, koska koagulaattorin hydrofobista osaa voidaan käyttää pitämään erillään verkkotumisreaktioon osallistuvia aineosia kunnes tarvittava määrää dispersion nestefaasia on haihtunut tai dispersion paine muuttunut sellaiseksi että verkkoutuminen käynnistyy.
Hydrofobinen piidioksidi edesauttaa runkoaineen dispergoituneena pysymistä.
Hydrofiilinen silika voi myös olla höyrystettyä piidioksidia. Hydrofiilinen silika sisältää pinnallaan hydroksyyliryhmiä ja se on tyypillisesti vettä imevää. Hydrofiilinen piidioksidi vaikuttaa myös koostumuksen pH-arvoon.
Hydrofobisen ja vastaavasti hydrofiilisen piidioksidin painosuhde on yleensä 25:1...1:25, etenkin noin 10:1... 1:10, esimerkiksi noin 1:8.
Hydrofiilisen ja hydrofobisen piidioksidin yhteismäärä saostavana aineena on noin 1-6 paino-% kuiva-aineesta.
Koagulaattori, kuten silika, on tyypillisesti hienojakoista. Yhdessä sovelluksessa ainakin yhden koagulaattorin keskipartikkelikoko on noin 5-100 nm, sopivimmin 10-25 nm.
Koagulaattorin määrä on tyypillisesti noin 0,01-10 paino-%, esimerkiksi 0,1-7,5 paino-%, tavallisesti 1-5 paino-%, kuiva-aineesta.
Koagulaattori edistää muodostuvan pinnoitteen tai kalvon valumattomuutta tiksotrooppisen verkosto!tumisen avulla. Tämän ominaisuuden ansiosta keksinnön mukaisella
20175895 prh 07-06- 2018 menetelmällä voidaan pinnoittaa myös pystysuoria tai alaspäin suuntautuneita pintoja, kuten kattojen sisäpintoja. Lisäksi koagulaattori lisää tyypillisesti syntyvän pinnoitteen tai kalvon märkäluj uutta.
Koagulaattorin hydrofobisuuden avulla voidaan myös säädellä syntyvän pinnoitteen tai kalvon kuivumisnopeutta. Mitä enemmän hydrofobisia ainesosia koagulaattorissa on, sitä nopeammin pinnoite ja kalvo kuivuu. Koagulaattorin hydrofobisuuden avulla voidaan myös hallita pinnoitteen ja kalvon huokoskokoa. Pinnoitteen ja kalvon huokoskoko määrittää pinnoitteen hengittävyyttä, eli hydrofobisia osia käsittävä aine estää kosteuden tunkeutumisen pinnoitteeseen tai kalvoon ja tämän läpi pinnoitettavaan materiaaliin, ja samalla pyrkii poistamaan mahdollista kosteutta pinnoitettavasta materiaalista pinnoitteen tai kalvon pinnalle kosteutta hylkimällä.
Yhdessä sovelluksessa hydrofobisen ainesosan avulla estetään dispersion kiinteytyminen, kunnes dispersio saatetaan sellaiseen paineeseen, ettei hydrofobinen ainesosa enää pysty estämään polymeerin verkkoutumista.
Dispersion koaguloituminen estetään esimerkiksi dispersion sisältämän hydrofobisen ainesosan avulla, kunnes dispersion nestefaasi, edullisesti vesi, on haihtunut ja/tai imeytynyt kiinteää pinnoitettavaa pintaa rajoittaviin pintamateriaaleihin siinä määrin, ettei hydrofobinen ainesosa enää pysty estämään verkkoutumista.
Pinnoitteen hallittu koagulaatio ja valumattomuus voidaan toteuttaa myös erilaisten happojen, kuten oksaali-, etikka- tai sitruunahapon, sekä erilaisten muiden tiksotrooppisten aineiden avulla. Niiden määrät ovat noin 0,1-10 paino-% kuiva-aineesta. Näitä aineita voidaan käyttää piidioksidin sijaan tai yhdessä niiden kanssa.
Muut lisäaineet
Keksinnön mukaisessa menetelmässä käytetty dispersio voi käsittää myös erilaisia lisäaineita.
20175895 prh 07-06- 2018
Polymeerikerroksen hallittu koagulaatio ja valumattomuus voidaan toteuttaa myös erilaisten happojen, kuten oksaali-, etikka- tai sitruunahapon, sekä erilaisten muiden tiksotrooppisten aineiden avulla.
Käyttökelpoisia lisäaineita ovat mm. erilaiset mikropallot täyteaineena ja/tai jäykkyyden säätelijänä.
Muita täyteaineita ovat esimerkiksi seuraavat: alumiinihydroksidi, alumiini silikaatti, kaoliini, talkki sekä muut magnesium- ja alumiinisilikaattipohjaiset aineet, kalsiumsilikaatti, kalsiumkarbonaatti, sinkkikarbonaatti, kalsiumsulfaatti, bariumsulfaatti, magnesiumkarbonaatti, piidioksidi, kuten piimää, joka voi olla mineraalinen, saostettu tai pyrogeeninen, titaanidioksidi, sinkkioksidi, jauhettu korkki sekä erilaiset kuitumaiset täyteja lujituskuidut. Viimeksi mainituista voidaan esimerkkeinä mainita polymeerikuidut, kuten polypropeeni-ja polyamidikuidut, sekä luonnonkuidut, kuten selluloosa-, lignoselluloosa- sekä sellumassakuidut.
Täyteaineina voidaan myös käyttää kiviaineksesta saatavaa mursketta ja jauhetta, kuten myös luonnonhiekkaa.
Dispersio voi myös sisältää erilaisia väriaineita Väriaineista mainittakoon hiilimusta, kalsiumkarbonaatti, titaanidioksidi, bariumsulfaatti, sinkkioksidi, antimoni-ja kadmiumsulfidi, rautaoksidit, kromioksidit, nikkelititanaatti sekä erilaiset orgaaniset pigmentit.
Lisäaineiden määrä on yleisesti noin 0,1-80 % dispersion kiintoainepitoisuudesta. Etenkin mahdollisten täyteaineiden määrä on noin 1-75 % dispersion kiintoainepitoisuudesta.
Koostumuksen valmistus
Edellä esitetyt koostumukset valmistetaan lisäämällä sekoituksen alla runkoainetta polymeeri dispersioon, jossa polymeeri on dispergoitu sopivaan väliaineeseen, kuten veteen. Lisäys voidaan tehdä huoneen lämpötilassa.
20175895 prh 07-06- 2018
Polymeeridispersio voidaan saada aikaan sekoittamalla keskenään ensimmäisen dispergoidun polymeerin muodostama dispersio ja toisen dispergoidun polymeerin muodostama dispersio, jolloin ensimmäisellä ja vastaavasti toisella dispergoidulla polymeerillä on keskenään erisuuruiset keskipartikkelikoot.
Lisättävä runkoaine on sopivimmin yksi tai useampi rauta- tai alumiiniyhdiste tai yhden tai useamman rautayhdisteen ja yhden tai useamman alumiiniyhdisteen seos.
Polymeeridispersio voi olla yhden polymeerin muodostama dispersio tai se voidaan muodostaa sekoittamalla keskenään kaksi tai useampi polymeeridispersio, joiden polymeerit eroavat toisistaan keskipartikkelikoon osalta.
Sopivimmin pinta-aktiivista ainetta ei erikseen lisätä, vaan lähtöaineena käytetään polymeeri dispersiota, jossa polymeeri on dispergoitu pinta-aktiivisella aineella etenkin 15 vesifaasiin. On kuitenkin mahdollista tuoda dispersioon lisää pinta-aktiivista ainetta.
Yleensä pinta-aktiivi sen aineen määrä on noin 0,1-5 % dispersion kuiva-aineesta.
Runkoaineen lisäyksen jälkeen lisätään näin saatuun dispersioon vielä tehokkaasti sekoittaen koagulaattori tai koagulaattorit.
Homogenisoimalla saatua seosta saadaan aikaan stabiili (ei laskeutuva) dispersio.
Koostumuksen pH-arvo pidetään runkoaineen ja koagulaattorin lisäyksen aikana yli tai vastaavasti alle sen raja-arvon pH:lle, jossa alkaa polymeeri-runkoaineen kiinteytyminen dispersiosta. pH-arvo määräytyy polymeerin emulgoinnin mukaan; menetelmässä käytettävät polymeerit ovat joko anionisesti tai kationisesti stabiloituja, kuten yllä todettiin.
Yhden sovelluksen mukaan dispersion pH-arvo pidetään metallioksidipartikkelien ja koagulaattorin lisäyksen aikana arvossa, joka on suurempi kuin 7, kun polymeerit ovat anionisesti stabiloituja.
20175895 prh 07-06- 2018
Toisen sovelluksen mukaan dispersion pH-arvo pidetään metallioksidipartikkelien ja saostusaineen lisäyksen aikana arvossa, joka on pienempi kuin 6,5, kun polymeerit ovat kationisesti stabiloituja.
Yhdessä sovelluksessa esillä oleva polymeeri dispersio sisältää 100 paino-osasta dispergoitunutta ainetta (eli 100 paino-osasta dispersion kuiva-ainetta):
- 70-90 paino-osaa akrylaattipolymeeria,
- 5-15 paino-osaa runkoainepartikkel eitä ja
- 0,1-5 paino-osaa koagul aattona tai koagulaattoreita.
Tämän lisäksi dispersio sisältää dispersioväliaineena nestettä, kuten vettä, jonka määrä määräytyy kuiva-ainepitoisuuden mukaan.
Esillä olevan tekniikan mukaisella polymeeridispersiolla on erittäin hyvä säilyvyys.
Tyypillisesti sen varastointiaika on ainakin 10 tuntia, etenkin ainakin 24 h, sopivimmin ainakin 7 vuorokautta, edullisesti ainakin 30 vuorokautta, esimerkiksi 1,5-24 kuukautta.
Polymeerituotteen muodostaminen
Esillä olevasta polymeeridispersiosta saadaan aikaan polymeerituotteita, kuten polymeerikerroksia, esimerkiksi kalvojen tai pinnoitteiden muodossa, kuten alla tarkemmin selostetaan.
Yleisesti polymeerituotteen valmistamiseksi polymeeridispersioon dispergoitunut polymeeri kiinteytetään dispersiosta, jolloin se esimerkiksi saatetaan kalvonmuodostukseen polymeerikerroksen aikaansaamiseksi.
Polymeerin verkkoutuminen voidaan saada aikaan purkamalla pinta-aktiivi sen aineen tai aineiden dispergoiva vaikutus.
Polymeeri voidaan verkkouttaa poistamalla polymeeridispersiosta vettä tai kohdistamalla polymeeridispersioon painetta. Veden poisto tai paineen kohdistaminen suoritetaan esimerkiksi levittämällä dispersiota kerrokseksi joko ilman painetta tai ruiskuttamalla dispersiota paineellisesti alustaa vasten.
20175895 prh 07-06- 2018
Verkkoutuminen voidaan myös saada aikaan aktiivisesti muuttamalla dispersion pH-arvoa. Esimerkkinä tästä on ratkaisu, jossa dispersion pH-arvo muutetaan neutraaliksi.
Pinnoitteen muodostaminen
Kuten edellä esitetystä käy ilmi, yhdessä edullisessa sovelluksessa esillä olevasta polymeeridispersiosta muodostetaan pinnoite sopivalle alustalle.
Mikäli polymeeridispersioseosta levitetään korkeapaineruiskutuksella menetelmä käsittää 10 edullisesti ainakin seuraavat vaiheet:
a) muodostetaan etenkin vesipohjainen polymeeridispersioseos ainakin kahdesta partikkelikooltaan erisuuresta polymeeridispersiosta,
b) lisätään vaiheessa a muodostettuun polymeeridispersioseokseen kiintoaineseos, joka käsittää yhden tai useamman rauta- tai alumiiniyhdisteen tai näiden seoksen sekä yhden tai useamman saostavan aineen (koagulaattorin),
c) homogenisoidaan polymeeridispersio sekoittamalla pinnoitusnesteen aikaansaamiseksi, ja
d) levitetään vaiheessa b aikaansaatu pinnoitusneste alustalle.
Tuote voidaan levittää kiinteälle alustalle, kudokselle tai verkolle, korkeapaineruiskutuksella.
Pinnoitteen muodostaminen korkeapaineruiskutuksella tarjoaa monia etuja. Ruiskuttamalla voidaan helposti käsitellä laajoja pinta-aloja suhteellisen nopeasti. Muun muassa pystysuorien tai alaspäin suuntautuvien pintojen käsittely on verrattain helppoa.
Tyypillisesti pinnoitusneste saatetaan ruiskutettaessa paineeseen, joka on 100-600 bar, edullisesti 200-500 bar.
Keksinnön yhden sovellutusmuodon mukaan dispersio levitetään pinnoitettavalle pinnalle, kudokselle tai verkolle sivelemällä. Tämä levittäminen käsittää sopivimmin ainakin seuraavat vaiheet:
a) muodostetaan vesipohjainen polymeeridispersioseos ainakin kahdesta partikkelikooltaan erisuuresta polymeeridispersiosta
20175895 prh 07-06- 2018
b) lisätään vaiheessa a muodostettuun polymeeridispersioseokseen kiintoaineseos, joka käsittää yhden tai useamman rauta- tai alumiiniyhdisteen tai näiden yhdistelmän sekä yhden tai useamman saostavan aineen (koagulaattorin), ja
c) levitetään vaiheessa b aikaansaatu pinnoitusneste pinnoitettavalle pinnalle sivelemällä.
Tämä applikointitapa soveltuu erityisesti käsiteltäessä ja pinnoitettaessa pienempiä pintaaloja.
Jäljempänä kuvattujen esimerkkien polymeeridispersiot ovat anionisesti dispergoituja, mutta ne voivat olla myös kationisesti dispergoituja, jolloin neutralointi tapahtuu vastaavasti emäksen avulla.
Levittämisen yhteydessä tai sen jälkeen säestetään dispergoitunut polymeeri dispersiosta pinnoitteen muodostamiseksi kalvonmuodostuksen avulla. Dispersion verkkoutumiseen käytetty koagulaattori aine saa aikaan dispersion hallitun saostumisen. Kalvonmuodostus tapahtuu tällöin esim, veden poistuessa tai - etenkin korkeapaineruiskutuksen yhteydessä paineen vaikutuksesta.
Keksinnön mukaisella menetelmällä aikaansaatu pinnoite on elastinen, venyvä ja taipuisa, 20 eikä se halkeile eikä lohkeile.
Pinnoitteen paksuus on yleensä noin 0,1-50 mm, etenkin noin 0,5-25 mm.
Esimerkit
Esimerkki 1
Edellä esitetyllä menetelmällä valmistettiin neljä koostumusta.
Menetelmässä sekoitettiin ensin keskenään ensimmäinen alkalinen akrylaattisekapolymeeridispersio, jonka polymeeripartikkelien koko oli noin 500 nm ja, kuiva-ainepitoisuus noin 60 paino-% (dispersio I), sekä toinen alkalinen akrylaattisekapolymeeridispersio, jonka polymeeripartikkelien koko oli noin 100 nm ja kuiva-ainepitoisuus noin 40 paino-%> (dispersio II).
Tämän jälkeen lisättiin vähitellen ja tehokkaasti sekoittaen hienojakoista, rauta(II)-pitoista rautaoksidia ja alumiinioksidia. Lopuksi lisättiin hydrofiilista höyrystettyä silikaa ja hydrofobista höyrystettyä silikaa jauheena, sekä tarvittaessa tavoitellun kuiva-ainetason saavuttamiseen laskettu määrä vettä, ja homogenisoitiin näin saatava dispersio.
Taulukoissa 1-4 on esitetty neljän eri koostumuksen ainepitoisuudet
Taulukko 1
Polymeeri 1
Polymeeri 2 Rautaoksidi Hydrofobinen silika Kuiva-ainepitoisuus
Taulukko 2
Polymeeri 1
Polymeeri 2
Rautaoksidi
Hydrofobinen silika 20 Kuiva-ainepitoisuus
64,4 %
23,9 %
10,6%
1,1 %
60,8 %
62,8 %
15,5 %
19,2%
2,5 %
66,2 %
Taulukko 3
20175895 prh 07-06- 2018
Polymeeri 1
Polymeeri 2
Rautaoksidi
Alumiinihydroksidi
Hydrofobinen silika Hydrofiilinen silika Kuiva-ainepitoisuus 30
Taulukko 4
Polymeeri 1
Polymeeri 2
Rautaoksidi
Alumiinihydroksidi Hydrofobinen silika Hydrofiilinen silika Kuiva-ainepitoisuus
70.9 %
15,6%
11,2%
0,4 %
0,5 %
1,4%
62.9 %
67.8 %
17,0%
10,2 %
2,1 %
0,5 %
2,5 %
62.8 %
20175895 prh 07-06- 2018
Esimerkki 2
Esimerkin 1 mukaiset koostumukset 3 ja 4 siveltiin 13 mm paksujen kipsilevyjen päälle, joiden koko oli 500 mm x 600 mm, sekä vastaavasti betonilaattojen pinnalle, joiden koko 5 oli 300 mm x 300 mm. Testeissä käytettyjen betonilaattojen pinta oli hiekkapuhallettu.
Vastaavat applikoinnit tehtiin ruiskuttamalla.
Näytteistä määritettiin ominaisuudet, määritysmenetelmät, mittaustulokset ja
Märkätiloj en vedeneristeiden j a pintaj ärj este)mien sertifiointiperusteet VTT
SERTR003.
Mittaustuloksista voitiin päätellä, että tuote on vesitiivis ja toimii siten vedeneristeenä.
Käsin levitetyn tuotteen vesihöyrynvastus Z oli 5,8 x 109 (m2 s Pa/kg) keskimääräisellä kerrospaksuudella 0,6 mm ja koneellisesti ruiskutetun 5,3 x 109 (m2 s Pa/kg) kerrospaksuudella 0,3 mm. Betonin päälle käsin levitetyn koostumuksen halkeamansilloituskyvyksi mitattiin huoneenlämpötilassa 10,3 mm.
Muodostetun pinnoitteen elastisuuteen, kovuuteen ja lujuusominaisuuksiin voitiin vaikuttaa polymeerien määrän, eri polymeerien keskinäisen suhteen, runkoaineen koostumuksen sekä koagulaattorien määrän muutoksilla.
Teollinen käyttökelpoisuus
Esillä olevasta polymeeridispersiosta saatava polymeeri-kiintoaine-yhdelmällä on erittäin mielenkiintoisia ominaisuuksia. Niinpä siitä muodostetulla kalvolla ja pinnoitteella on hyvä hengittävyys ja vesihöyryn läpäisevyys. Pinnoitteen ja kalvon hyvän adheesion ansiosta se saadaan kiinnittymään myös kosteisiin tai jopa märkiin pintoihin. Pinnoitteella 30 ja kalvolla on myös hyvä elastisuus. Virumistesteillä on todettu että materiaali on viskoelastinen elastomeeri. Siksi pinnoite ja kalvo mukautuvat esimerkiksi epätasaisen alustan pinnan mukaisesti.
20175895 prh 07-06- 2018
Edellä esitetyn mukaisesti polymeeri-kiintoaine-yhdelmä soveltuu mm. rakenteiden kosteussuluksi, vesieristeeksi ja vuotojen paikkaukseen. Sitä voidaan käyttää erilaisilla katoilla, parvekepinnoissa; altaissa ja säiliöissä; sokkeleissa ja perustuksissa; kylpyhuoneissa, saunoissa ja muissa kosteissa tiloissa niin teollisuudessa ja rakentamisessa kuin maa-, tie- ja siltarakennuksessa. Pinnoitettavat katot voivat olla esim, huopa-, pelti- tai mineriittipintaisia.
Dispersiosta saostettavalla polymeeri-kiintoaine-seoksella on hyvä tarttuvuus, mistä syystä sillä voidaan pinnoittaa yhtä hyvin vaaka- kuin pystysuuntaisiakin rakenteita, jopa kattojen 10 sisäpintoja.
Dispersiota voidaan myös käyttää huokoisten materiaalien pinnoittamiseen.
Hyvän tarttuvuutensa ansiosta seos sopii myös liima-aineeksi. Dispersiota voidaan käyttää rakennusliimana. Esimerkiksi joustavan liima-ainesauman aikaansaamiseksi kappaleiden tai rakenteiden välille. Keksinnön mukaisella menetelmällä aikaansaatu pinnoite soveltuu myös eri tavoin lämpölaajentuvien materiaalien yhdistämiseen. Pinnoitteella voidaan yhdistää esimerkiksi metallia ja puuta.
Tarttuvuutensa ja joustavuutensa ansiosta seos sopii edelleen myös saumausaineeksi; sitä voidaan käyttää kappaleiden ja rakenteiden välisen välysten täyttämiseen. Esimerkkeinä näistä mainittakoon keraamisten ja kiviaineksesta valmistettujen laattojen saumojen saumaaminen. Edelleen keksinnön mukainen seos sopii liikuntasaumojen, halkeamien tai rakojen silloittamiseen, tiivistämiseen ja täyttämiseen.
Dispersio sopii myös polymeerikalvojen, esimerkiksi itsekantavien polymeerikalvojen, valmistamiseen.
Yhdessä sovelluksessa esillä olevista dispersioista valmistetaan valumavesien ohjaamiseen sopivia kankaita tai kalvoja. Tekstiili- tai non-woven-tuote voidaan tällöin pinnoittaa dispersiosta muodostettavalla polymeerikerroksella vettä läpäisemättömän kankaan muodostamiseksi. Vaihtoehtoisesti vettä läpäisemätön kalvo saadaan muodostamalla polymeerikalvo, etenkin itsekantava polymeerikalvo.
Dispersiosta säestämällä saatavalla polymeeri-kiintoaine-seoksella on erinomainen säänkesto, mistä syystä se soveltuu käytettäväksi sekä sisällä että ulkona.
Keksintöä ei ole tarkoitus rajoittaa yllä esimerkin omaisesti esitettyihin sovellutustaniotoihin, vaan se on päinvastoin tarkoitus voida laajasti tulkita jäljempänä esitettyjen patenttivaatimusten määrittelemän suojapiirin puitteissa.
Seuraavat sovellutusmuodot edustavat edullisia ratkaisuja:
1. Vesipohjaiseen polymeeri dispersioon perustuva elastinen pinnoite tunnettu siitä, että se on lujittunut molekulaarinen verkkorakenne koostuen
a) polymeeridispersiosta, jolla on multimodaalinen partikkelikokojakauma
b) dispergoiduista metalliyhdisteistä
c) lisäaineista kuten alumiinihydroksidi tai silika.
2. Sovelluksen 1 mukainen dispersio, joka muodostaa lujittuneen verkkorakenteeseen perustuvan kalvon perustuen patenttivaatimuksessa 1 mainittujen komponenttien a, b ja c välisiin kemiallisiin vuorovaikutuksiin ja näin muodostuvaan verkkorakenteeseen.
Claims (20)
- Patenttivaatimukset:1. Vesipohjainen polymeeridispersio, joka käsittää- polymeeriosan sekä5 - kiintoainepartikkeleitä, jotka on sekoitettu polymeeriosan kanssa, tunnettu siitä että polymeeriosa sisältää partikkeli muotoista, multimodaalisen partikkelikokojakauman omaavaa akrylaattipolymeeriä, ja kiintoainepartikkelit muodostuvat metalliyhdisteen partikkeleista, joista ainakin 50 paino10 %:lla on keskipartikkelikoko 0,1-0,75 pm, jolloin polymeeridispersio vielä sisältää yllä olevien komponenttien seoksen koagulaattorin, jolloin se käsittää 100 paino-osasta dispergoitunutta ainetta:70-90 paino-osaa akrylaattipolymeeriä,5-15 paino-osaa kiintoainepartikkeleita, j otka ovat rauta- j a alumiiniyhdisteiden15 seosta, sekä0,1-5 paino-osaa koagulaattona, joka on silikaa, hydrofobista silikaa tai näiden seosta.
- 2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen polymeeridispersio, tunnettu siitä, että dispersio20 sisältää pinta-aktiivista ainetta polymeeriosuuden dispergoimiseksi.
- 3. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen polymeeridispersio, tunnettu siitä, että koagulaattori käsittää hienojakoista piidioksidia, etenkin höyrystettyä piidioksidia.25 4. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen polymeeridispersio, tunnettu siitä, että ainakin yksi dispersion polymeeristä on akrylaattipolymeeri, sopivimmin dispersio sisältää ainakin kahta akrylaattipolymeeriä tai kopolymeeri, joka koostuu ainakin kahdesta erityyppisestä akrylaattimonomeeristä.30 5. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen polymeeridispersio, tunnettu siitä, että dispersioon sisältyvä runkoaine tai runkoaineet käsittävät rautaoksidin ja alumiinioksidin seoksen.20175895 prh 16 -09- 20196. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen polymeeridispersio, tunnettu siitä, että dispersion kuiva-ainepitoisuus on ainakin 55 %, sopivimmin 60-75 %, dispersion painosta laskettuna, jolloin polymeeridispersio soveltuu pinnoitteen muodostamiseksi alustalle dispersiota mekaanisesti levittämällä.7. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen polymeeridispersio, tunnettu siitä, että polymeeriosa käsittää seoksen, joka muodostuu ainakin kahdesta polymeeridispersiosta, joiden polymeereillä on eri suuret keskipartikkelikoot.10 8. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen polymeeridispersio, tunnettu siitä, että dispersio sisältää toisiinsa sekoitettuina ensimmäisen polymeerin, jolla on ensimmäinen keskipartikkelikoko, ja toisen polymeerin, jolla on toinen keskipartikkelikoko, jolloin ensimmäisen ja toisen partikkelikoon suhde on 2:1-25:1, sopivimmin noin 3:1-10:1.15 9. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen polymeeridispersio, tunnettu siitä, että dispersio sisältää toisiinsa sekoitettuina ensimmäisen polymeerin, joka käsittää akrylaattipolymeerin, etenkin akrylaattisekapolymeerin, jonka polymeeripartikkelien koko on noin 500±50 nm, ja toisen akrylaattipolymeerin, etenkin akrylaattisekapolymeerin, jonka polymeeripartikkelien koko on noin 100±10 nm.10. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen polymeeridispersio, tunnettu siitä, että se on ainakin oleellisesti vapaa orgaanisista liuottimista, etenkin polymeeridispersion dispersioväliaine on vesi.25 11. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen polymeeridispersio, tunnettu siitä, että polymeeridispersion partikkelikoon polydispersiteetti-indeksi on yli 2.12. Menetelmä jonkin patenttivaatimuksen 1-11 mukaisen polymeeridispersion valmistamiseksi, tunnettu siitä, että30 - saadaan aikaan polymeeridispersio, joka sisältää ainakin kaksi, veteen pintaaktiivisella aineella dispergoitua polymeeriä joilla on erisuuruiset partikkelit, ja- polymeeridispersioon lisätään sekoittaen metalliyhdistepartikkeleita sekä koagulaattoria.20175895 prh 16 -09- 201913. Patenttivaatimuksen 12 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että polymeeridispersio saadaan aikaan sekoittamalla keskenään ensimmäisen polymeerin muodostama dispersio ja toisen polymeerin muodostama dispersio, jolloin polymeereillä on erisuuruiset keskipartikkelikoot.14. Jonkin patenttivaatimuksen 12 tai 13 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että dispersion pH-arvo pidetään metalliyhdistepartikkelien ja koagulaattorin lisäyksen aikana pH-arvossa, joka on sen pH-alueen ulkopuolella, jossa tapahtuu polymeerien ja metalliyhdistepartikkelien kiinteytyminen dispersiosta.15. Jonkin patenttivaatimuksen 12 - 14 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että dispersion pH-arvo pidetään metalliyhdistepartikkelien ja koagulaattorien lisäyksen aikana arvossa, joka on suurempi kuin 7, kun polymeeridispersiot ovat anionisesti stabiloituja.15 16. Jonkin patenttivaatimuksen 12 - 15 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että dispersion pH-arvo pidetään metalliyhdistepartikkelien ja koagulaattorin lisäyksen aikana arvossa, joka on pienempi kuin 6,5, kun polymeeridispersiot ovat kationisesti stabiloituja.17. Jonkin patenttivaatimuksen 12 - 16 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että jonkin20 patenttivaatimuksen 1-11 mukaiseen dispersioon lisätään 1-75 paino-osaa täyteainetta per 100 paino-osaa dispersiota.18. Jonkin patenttivaatimuksen 12-17 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että saatu dispersio homogenisoidaan stabiilin dispersion muodostamiseksi.19. Jonkin patenttivaatimuksen 12 - 18 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että metalliyhdistepartikkelit ovat metallioksidia tai metallisulfaattia.20. Jonkin patenttivaatimuksen 12 - 19 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että30 - muodostetaan ensimmäisen ja toisen polymeerin polymeeridispersioiden seos, jolloin ensimmäinen polymeeri käsittää akrylaattipolymeerin, etenkin akrylaattisekapolymeerin, jonka polymeeripartikkelien koko on noin 500±50 nm, ja toinen polymeeri käsittää akrylaattipolymeerin, etenkin akrylaattisekapolymeerin, jonka polymeeripartikkelien koko on noin 100±10 nm, ja- näin saatavaan seokseen lisätään sekoittaen rauta- tai alumiiniyhdistettä tai näiden seosta, sekä silikaa tai hydrofobista silikaa tai näiden seosta.20175895 prh 16 -09- 201920175895 prh 16 -09- 2019Patentkrav:1. Vattenbaserad polymerdi spersion, som omfattar- en polymerdel och5 - aggregatpartiklar, som är blandade med polymerdelen, kännetecknat därav, att polymerdelen innehåller en akrylatpolymer med en partikelformad, multimodal partikel storleksfördelning, och aggregatpartiklama bildas av metallföreningspartiklar av vilka åtminstone 50 vikt-% har en 10 medelpartikelstorlek av 0,1-0,75 gm, varvid polymerdispersionen vidare innehåller en koagulator för blandningen av ovanstående komponenter, varvid den omfattar, av 100 viktdelar dispergerat material:- 70-90 viktdelar av akrylatpolymeren,15 - 5-15 viktdelar av aggregatpartiklarna, som är en blandning av järn- och aluminiumföreningar, och- 0,1-5 viktdelar av koagulatorn, som är kiseldioxid, hydrofob kiseldioxid eller en blandning därav.20 2. Polymerdispersion enligt krav 1, kännetecknat därav, att dispersionen innehåller ett ytaktivt ämne för dispergering av polymerdelen.3. Polymerdispersion enligt något av förgående krav, kännetecknat därav, att koagulatorn omfattar finfördelad kiseldioxid, i synnerhet förångad kiseldioxid.
- 4. Polymerdispersion enligt något av förgående krav, kännetecknat därav, att åtminstone en av dispersionspolymerema är en akrylatpolymer, företrädesvis innehåller dispersionen åtminstone två akrylatpolymerer eller en sampolymerer, som består av åtminstone två olika typer av akrylatmonomerer.
- 5. Polymerdispersion enligt något av förgående krav, kännetecknat därav, att aggregatet eller aggregaten i dispersionen omfattar en blandning av järnoxid och aluminiumoxid.20175895 prh 16 -09- 2019
- 6. Polymerdispersion enligt något av förgående krav, kännetecknat därav, att torrsubstanshalten i dispersionen är åtminstone 55 %, företrädesvis 60-75 %, baserat på dispersionsvikten, varvid dispersionen är lämplig för bildning av en beläggning på substratet genom mekanisk applicering av dispersionen.
- 7. Polymerdispersion enligt något av förgående krav, kännetecknat därav, att polymerdelen omfattar en blandning, som bildas av åtminstone två polymerdispersioner som har polymerer med olika medelpartikelstorlekar.10
- 8. Polymerdispersion enligt något av förgående krav, kännetecknat därav, att dispersionen innehåller, i blandning med varandra, en första polymer med en första medelpartikelstorlek, och en andra polymer med en andra medelpartikelstorlek, varvid förhållandet mellan den första och andra partikelstorleken är 2:1-25:1, företrädesvis 3:110:1.
- 9. Polymerdispersion enligt något av förgående krav, kännetecknat därav, att dispersionen innehåller, i blandning med varandra, en första polymer som omfattar akrylatpolymer, i synnerhet akrylatblandpolymer, med en partikelstorlek av ca 500±50 nrn, och en andra akrylatpolymer, i synnerhet akrylatblandpolymer, med en partikelstorlek av ca 100±10 nm.
- 10. Polymerdispersion enligt något av förgående krav, kännetecknat därav, att den är åtminstone väsentligen fri från organiskt lösningsmedel, i synnerhet utgörs polymerdispersions dispersionsmedium av vatten.25
- 11. Polymerdispersion enligt något av förgående krav, kännetecknat därav, att polydispersitetsindexet för den polymerdispersionens partikelstorlek är över 2.
- 12. Förfarande för framställning av en polymerdispersion enligt något av kraven 1-11, kännetecknat därav, att30 - man tillhandahåller en polymerdispersion som innehåller åtminstone två medelst ett ytaktivt ämne vattendispergerade polymerer, och- metallföreningspartiklar och koagulator sättes till polymerdispersionen under omröring.20175895 prh 16 -09- 2019
- 13. Förfarande enligt krav 12, kännetecknat därav, att polymerdispersionen erhålls genom blandning av en dispersion av en första polymer och en dispersion av en andra polymer med varandra, varvid polymererna har olika stora medelpartikelstorlekar.5
- 14. Förfarande enligt krav 12 eller 13, kännetecknat därav, att dispersionens pH hålls under tillsatsen av metalföreningspartiklarna och koagulatorn vid ett pH utanför det pHområde där polymererna och metallföreningspartiklama utfaller från dispersionen.
- 15. Förfarande enligt något av kraven 12-14, kännetecknat därav, att dispersionens pH10 hålls under tillsatsen av metallföreningspartiklama och koagulatorn vid ett pH som är högre än 7 när polymerdispersionema är anjoniska stabiliserade.
- 16. Förfarande enligt något av kraven 12-15, kännetecknat därav, att dispersionens pH hålls under tillsatsen av metallföreningspartiklama och koagulatorn vid ett pH som är lägre15 än 6,5 när polymerdispersionema är katjoniska stabiliserade.
- 17. Förfarande enligt något av kraven 12-16, kännetecknat därav, att 1-75 viktdelar av ett fyllmedel, per 100 viktdelar av dispersionen, tillsätts en dispersion enligt något av kraven 1-11.
- 18. Förfarande enligt något av kraven 12-17, kännetecknat därav, att den erhållna dispersionen homogeniseras för bildning av en stabil dispersion.
- 19. Förfarande enligt något av kraven 12-18, kännetecknat därav, att25 metallföreningspartiklama är metalloxid eller metallsulfat.
- 20. Förfarande enligt något av kraven 12-19, kännetecknat därav, att- man bildar en blandning av den första och den andra polymerens polymerdispersioner, varvid den första polymeren omfattas akrylatpolymer, i30 synnerhet akrylatblandpolymer, med en polymerpartikelstorlek av ca 500±50 nm, och den andra polymer omfattar akrylatpolymer, i synnerhet akrylatblandpolymer, med en polymerpartikelstorlek av ca 100 ±10 nm, och ~ den sålunda erhållna blandningen tillsättes under omröring en järn- eller aluminiumförening eller en blandning därav, och kiseldioxid, hydrofobisk kiseldioxid eller en blandning därav.
Priority Applications (11)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20175895A FI128151B (fi) | 2017-10-11 | 2017-10-11 | Polymeeridispersio ja menetelmä sen valmistamiseksi |
| PCT/FI2018/050735 WO2019073122A1 (en) | 2017-10-11 | 2018-10-11 | POLYMER DISPERSION AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME |
| DK18815266.4T DK3532544T3 (da) | 2017-10-11 | 2018-10-11 | Polymerdispersion og fremgangsmåde til fremstilling deraf |
| ES18815266T ES2879906T3 (es) | 2017-10-11 | 2018-10-11 | Dispersión de polímero y método de producción de la misma |
| CN201880066256.9A CN111433295B (zh) | 2017-10-11 | 2018-10-11 | 聚合物分散体及其制备方法 |
| US16/754,782 US20200299534A1 (en) | 2017-10-11 | 2018-10-11 | Polymer dispersion and method of producing the same |
| KR1020207013019A KR102635964B1 (ko) | 2017-10-11 | 2018-10-11 | 폴리머 분산물 및 이를 제조하는 방법 |
| EP18815266.4A EP3532544B1 (en) | 2017-10-11 | 2018-10-11 | Polymer dispersion and method of producing the same |
| JP2020542201A JP7360717B2 (ja) | 2017-10-11 | 2018-10-11 | ポリマー分散液およびその製造方法 |
| CA3076414A CA3076414A1 (en) | 2017-10-11 | 2018-10-11 | Polymer dispersion and method of producing the same |
| AU2018350237A AU2018350237B2 (en) | 2017-10-11 | 2018-10-11 | Polymer dispersion and method of producing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20175895A FI128151B (fi) | 2017-10-11 | 2017-10-11 | Polymeeridispersio ja menetelmä sen valmistamiseksi |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI20175895A1 FI20175895A1 (fi) | 2019-04-12 |
| FI128151B true FI128151B (fi) | 2019-11-15 |
Family
ID=64650418
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI20175895A FI128151B (fi) | 2017-10-11 | 2017-10-11 | Polymeeridispersio ja menetelmä sen valmistamiseksi |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20200299534A1 (fi) |
| EP (1) | EP3532544B1 (fi) |
| JP (1) | JP7360717B2 (fi) |
| KR (1) | KR102635964B1 (fi) |
| CN (1) | CN111433295B (fi) |
| AU (1) | AU2018350237B2 (fi) |
| CA (1) | CA3076414A1 (fi) |
| DK (1) | DK3532544T3 (fi) |
| ES (1) | ES2879906T3 (fi) |
| FI (1) | FI128151B (fi) |
| WO (1) | WO2019073122A1 (fi) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI128604B (fi) * | 2017-10-11 | 2020-08-31 | Build Care Oy | Menetelmä elastisen pinnoitteen aikaansaamiseksi ja elastinen pinnoite |
| KR20220008685A (ko) | 2020-07-14 | 2022-01-21 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 버튼형 이차전지 |
| KR102903642B1 (ko) | 2023-11-21 | 2025-12-23 | 충북대학교 산학협력단 | Ku 대역의 레이더 애플리케이션을 위한 비대칭 빔폭을 갖춘 모노펄스 반사기 안테나 및 이를 구비하는 통신장치 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1317603A (en) * | 1970-06-05 | 1973-05-23 | Du Pont | Hardenable elastomeric compositions |
| DE3017543A1 (de) * | 1980-05-08 | 1981-11-26 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Waessrige dispersionen auf basis von (meth)acrylsaeurealkylester-polymerisaten mit zwei ausgepraegten, praktisch sich nicht ueberlappenden maxima in der teilchengroessenverteilung innerhalb spezieller teilchengroessenbereiche, sowie verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| JP3604162B2 (ja) * | 1992-09-11 | 2004-12-22 | ローム アンド ハース カンパニー | アクリル系コーキング組成物 |
| JP3435351B2 (ja) * | 1998-07-22 | 2003-08-11 | コニシ株式会社 | 透明性に優れた湿気硬化型接着剤組成物 |
| FR2815635B1 (fr) * | 2000-10-23 | 2003-02-14 | Snf Sa | Dispersions aqueuses d'un polymere hydrosoluble, procede pour leurs preparations, et leurs applications |
| JP2004231822A (ja) * | 2003-01-31 | 2004-08-19 | Hymo Corp | アニオン性水溶性重合体分散液の製造方法 |
| JP2004244492A (ja) * | 2003-02-13 | 2004-09-02 | Auto Kagaku Kogyo Kk | 硬化性組成物及びシーリング材組成物 |
| CN101056956B (zh) * | 2004-11-08 | 2010-05-26 | 阿克佐诺贝尔公司 | 含水分散体形式的颜料组合物 |
| US7638576B2 (en) * | 2005-11-01 | 2009-12-29 | Rohm And Haas Company | Aqueous dispersion of epoxy groups-bearing multi-stage polymeric particles |
| AU2007201184B8 (en) * | 2006-04-11 | 2013-02-07 | Rohm And Haas Company | Dirt pickup resistant coating binder having high adhesion to substrates |
| EP2225289B1 (de) | 2007-12-21 | 2018-02-21 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wässriger polymerisatdispersionen |
| DE102008061048A1 (de) * | 2008-12-11 | 2010-06-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Selbstabscheidende wässrige, partikuläre Zusammensetzung enthaltend Pigment-Bindemittel-Partikel |
| SG175362A1 (en) * | 2009-07-08 | 2011-11-28 | Toagosei Co Ltd | Coating composition for thick coating |
| MA34303B1 (fr) * | 2010-06-07 | 2013-06-01 | Syngenta Participations Ag | Composition chimique stabilisée |
| PT2582761E (pt) * | 2010-06-17 | 2015-06-19 | Basf Se | Composições de agente ligante aquoso |
| FR2974093B1 (fr) * | 2011-04-15 | 2015-05-08 | Michelin Soc Tech | Procede de preparation d'un melange maitre d'elastomere et d'une charge inorganique renforcante |
| TWI583701B (zh) * | 2011-06-21 | 2017-05-21 | 拜耳智慧財產有限公司 | 濃縮含有機聚合物粒子與二氧化矽粒子之水性分散液的方法 |
| JP6066581B2 (ja) * | 2012-04-27 | 2017-01-25 | 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 | ポリマー粒子、それを含有する水性分散液、及びそれを用いたフッ素樹脂塗料組成物 |
| TWI487754B (zh) * | 2012-09-18 | 2015-06-11 | Rohm & Haas | 水性塗層組成物及由其製造之具特殊光澤槪況之塗層 |
| CN102965018A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-03-13 | 山东北方创信防水技术有限公司 | 地铁隧道用纳米喷涂速凝橡胶沥青防水涂料 |
| CA2900939C (en) * | 2013-02-12 | 2020-10-27 | Cooper Tire & Rubber Company | Functionalized silica with elastomer binder |
| US20150218404A1 (en) * | 2014-02-04 | 2015-08-06 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions and methods for sound and vibration damping and water resistance |
-
2017
- 2017-10-11 FI FI20175895A patent/FI128151B/fi active IP Right Grant
-
2018
- 2018-10-11 EP EP18815266.4A patent/EP3532544B1/en active Active
- 2018-10-11 CN CN201880066256.9A patent/CN111433295B/zh active Active
- 2018-10-11 WO PCT/FI2018/050735 patent/WO2019073122A1/en not_active Ceased
- 2018-10-11 US US16/754,782 patent/US20200299534A1/en not_active Abandoned
- 2018-10-11 AU AU2018350237A patent/AU2018350237B2/en active Active
- 2018-10-11 JP JP2020542201A patent/JP7360717B2/ja active Active
- 2018-10-11 CA CA3076414A patent/CA3076414A1/en active Pending
- 2018-10-11 KR KR1020207013019A patent/KR102635964B1/ko active Active
- 2018-10-11 DK DK18815266.4T patent/DK3532544T3/da active
- 2018-10-11 ES ES18815266T patent/ES2879906T3/es active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2018350237B2 (en) | 2023-05-25 |
| DK3532544T3 (da) | 2021-06-28 |
| AU2018350237A1 (en) | 2020-05-28 |
| KR102635964B1 (ko) | 2024-02-13 |
| ES2879906T3 (es) | 2021-11-23 |
| EP3532544B1 (en) | 2021-04-28 |
| WO2019073122A1 (en) | 2019-04-18 |
| CN111433295B (zh) | 2023-05-23 |
| JP7360717B2 (ja) | 2023-10-13 |
| CA3076414A1 (en) | 2019-04-18 |
| CN111433295A (zh) | 2020-07-17 |
| EP3532544A1 (en) | 2019-09-04 |
| FI20175895A1 (fi) | 2019-04-12 |
| US20200299534A1 (en) | 2020-09-24 |
| JP2020537708A (ja) | 2020-12-24 |
| KR20200087139A (ko) | 2020-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI128151B (fi) | Polymeeridispersio ja menetelmä sen valmistamiseksi | |
| CA2532602C (en) | Vapor permeable liquid-applied membrane | |
| JP5362494B2 (ja) | 厚膜施工用水系樹脂組成物及びこれを用いた表面処理方法 | |
| UA125861C2 (uk) | Композитний матеріал та його застосування | |
| WO2018224519A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer wässrigen dispersion sowie daraus hergestellten redispergierbaren dispersionspulvers | |
| EP1035175B1 (de) | Fällungsmittelkonzentrat, geeignet zur Herstellung schnelltrocknender wässriger Putz- und Beschichtungsmassen, sowie diese Massen | |
| KR101916821B1 (ko) | 수용성 우레탄 고분자를 포함하는 sbr 변성 아크릴-우레탄 방수제 조성물 및 이의 제조방법 | |
| JP2004091728A (ja) | アスファルト系防水用組成物及びアスファルト防水工法 | |
| JP7682727B2 (ja) | 下地調整用水系塗材組成物及びこれを使用した下地調整工法及び塗材仕上げ構造 | |
| JPH0641381A (ja) | 樹脂組成物 | |
| FI128604B (fi) | Menetelmä elastisen pinnoitteen aikaansaamiseksi ja elastinen pinnoite | |
| DE19910602C1 (de) | Schnell trocknende Putz- und Beschichtungsmasse, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| HK40032186A (en) | Polymer dispersion and method of producing the same | |
| HK40032186B (en) | Polymer dispersion and method of producing the same | |
| JPH0140065B2 (fi) | ||
| JP2014028960A (ja) | 厚膜施工用水系樹脂組成物及びこれを用いた表面処理方法 | |
| JPH0525432A (ja) | 多孔性無機質板用下地塗料 | |
| JPH03134078A (ja) | 下地塗材組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Ref document number: 128151 Country of ref document: FI Kind code of ref document: B |
