JPH03243668A - 塗布組成物 - Google Patents
塗布組成物Info
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- JPH03243668A JPH03243668A JP2040418A JP4041890A JPH03243668A JP H03243668 A JPH03243668 A JP H03243668A JP 2040418 A JP2040418 A JP 2040418A JP 4041890 A JP4041890 A JP 4041890A JP H03243668 A JPH03243668 A JP H03243668A
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Landscapes
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- Paints Or Removers (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、特に無機質繊維板の表面処理用の無機系塗布
組成物に関する。
組成物に関する。
〈従来の技術〉
アスベスト、ロックウール、ガラス繊維からなる無機質
繊維板(マット)は、断熱性、不燃性、無煙性、耐蝕性
、防音性などに優れており、建築構造物、車両、船舶、
自動車などの床、天井、隔壁、パツキン部材などに副資
材として使用される。
繊維板(マット)は、断熱性、不燃性、無煙性、耐蝕性
、防音性などに優れており、建築構造物、車両、船舶、
自動車などの床、天井、隔壁、パツキン部材などに副資
材として使用される。
これらの無機質繊維板は、そのままでは毛羽立ちや微細
な繊維の飛散をともなうために、表面処理として塗布材
が用いられる。
な繊維の飛散をともなうために、表面処理として塗布材
が用いられる。
従来これらの無機質繊維板の表面処理用塗布材としでは
、バインダー成分に、エチレン−酢酸ビニル共重合系エ
マルジョン、アクリル樹脂系エマルジョン、SBR系ラ
テックスまたはNBR系ラテックスなどの有機系塗布材
が使用されてきた。
、バインダー成分に、エチレン−酢酸ビニル共重合系エ
マルジョン、アクリル樹脂系エマルジョン、SBR系ラ
テックスまたはNBR系ラテックスなどの有機系塗布材
が使用されてきた。
これら有機系塗布材は、無機質繊維板の常温下の使用に
おいては、一応良好な諸性能を発揮するものの、例えば
、1.50℃を越える高温では徐々に樹脂が劣化し、繊
維と繊維の結合部(点)が破断するに至るので高温下で
の長期使用には好ましくなかった。更に、これらの有機
系塗布材では、jl燃性を付与させる場合には、ハロゲ
ン系難燃剤や二酸化アンチモンなどの難燃剤を添加する
必要があった。かかる事情から、耐熱性、難燃性、不燃
性あるいは無煙性などが要求される用途では、無機系の
表面処理用塗布材が好ましく用いられる。
おいては、一応良好な諸性能を発揮するものの、例えば
、1.50℃を越える高温では徐々に樹脂が劣化し、繊
維と繊維の結合部(点)が破断するに至るので高温下で
の長期使用には好ましくなかった。更に、これらの有機
系塗布材では、jl燃性を付与させる場合には、ハロゲ
ン系難燃剤や二酸化アンチモンなどの難燃剤を添加する
必要があった。かかる事情から、耐熱性、難燃性、不燃
性あるいは無煙性などが要求される用途では、無機系の
表面処理用塗布材が好ましく用いられる。
これまでの無機系の表面処理用塗布材に使用されるバイ
ンダー成分としては、コロイダルシリカ、珪酸アルカリ
水溶液もしくはそれらの混合物、アルミナゾル、リン酸
アルミニウム水溶液などが汎用されているが、これらの
バインダーの中で、コロイダルシリカが広く使用されて
いる。
ンダー成分としては、コロイダルシリカ、珪酸アルカリ
水溶液もしくはそれらの混合物、アルミナゾル、リン酸
アルミニウム水溶液などが汎用されているが、これらの
バインダーの中で、コロイダルシリカが広く使用されて
いる。
〈発明が解決しようとする課題〉
しかしながら、コロイダルシリカは、通常、低粘度であ
り、水酸化アルミ、タルクなどのフィラーを配合する場
合、短期間のうちに沈降し、ハードケーキを生じ長期的
な保存安定性に劣る傾向にあった。この解決方法として
は、沈降防止剤を添加することがおこなわれる。かかる
沈降防止剤としては、ベントナイト、珪酸マグネシウム
、釉上などの無機化合物系の沈降防止剤あるいはポリア
クリル酸金属塩、アルギン酸ソーダ、ポリエチレンオキ
サイドなど有機化合物系の沈降防止剤などが用いられる
。しかしながら、無機化合物系の沈降防止剤では、十分
な効果を得るためには多量の配合が必要であり、かつ、
接着力を低下させる傾向にあった。また、有機化合物系
の沈降防止剤では長期的に沈降防止を保持することが難
しかった。
り、水酸化アルミ、タルクなどのフィラーを配合する場
合、短期間のうちに沈降し、ハードケーキを生じ長期的
な保存安定性に劣る傾向にあった。この解決方法として
は、沈降防止剤を添加することがおこなわれる。かかる
沈降防止剤としては、ベントナイト、珪酸マグネシウム
、釉上などの無機化合物系の沈降防止剤あるいはポリア
クリル酸金属塩、アルギン酸ソーダ、ポリエチレンオキ
サイドなど有機化合物系の沈降防止剤などが用いられる
。しかしながら、無機化合物系の沈降防止剤では、十分
な効果を得るためには多量の配合が必要であり、かつ、
接着力を低下させる傾向にあった。また、有機化合物系
の沈降防止剤では長期的に沈降防止を保持することが難
しかった。
さらに、有機化合物系の沈降防止剤では徐々に粘度が変
化したり、層分離する傾向もあり、安定した性能を長期
的に保持することが困難であった。
化したり、層分離する傾向もあり、安定した性能を長期
的に保持することが困難であった。
本発明者らは、前記のごとき耐熱性、難燃性、または不
燃性に優れるが長期保存安定性に劣るという無機系塗布
材組成物の持つ欠点を解決すべく鋭意研究し、特定の有
機系沈降防止剤を添加することにより長期的保存安定性
が著しく改良されることを見い出し、本発明を完成する
に至った。
燃性に優れるが長期保存安定性に劣るという無機系塗布
材組成物の持つ欠点を解決すべく鋭意研究し、特定の有
機系沈降防止剤を添加することにより長期的保存安定性
が著しく改良されることを見い出し、本発明を完成する
に至った。
〈課題を解決するための手段〉
本発明は無機質フィラー、バインダーとしてのコロイダ
ルシリカを含む塗布組成物において、沈降防止剤として
カルボキシメチルセルロースを用いることを特徴とする
塗布組成物である。
ルシリカを含む塗布組成物において、沈降防止剤として
カルボキシメチルセルロースを用いることを特徴とする
塗布組成物である。
本発明における無機質フィラーとは、具体的には水酸化
アルミ、タルク、クレー、炭酸カルシウム、カオリン、
シリカ粉末など公知の無機質フィラーが用いられ、コロ
イダルシリカと相互に作用を及ぼさないものであれば、
特に限定されないが、通常平均粒子径が0.1〜50ミ
クロン、好ましくは1〜20ミクロンであるものが用い
られる。
アルミ、タルク、クレー、炭酸カルシウム、カオリン、
シリカ粉末など公知の無機質フィラーが用いられ、コロ
イダルシリカと相互に作用を及ぼさないものであれば、
特に限定されないが、通常平均粒子径が0.1〜50ミ
クロン、好ましくは1〜20ミクロンであるものが用い
られる。
無機質フィラーの配合量は10〜60重量%好ましくは
20〜50重量%である。
20〜50重量%である。
本発明に使用される無機系バインダー成分としてのコロ
イダルシリカは、通常粒子径が1〜300ミリミクロン
のコロイド状シリカを水に分散させたものが好ましく用
いられ、通常、酸性またはアルカリ性を示し、SiO,
,714度が3〜60重量%重量音程れるものが用いら
れる。コロイダルシリカの配合量は、SiO2として5
〜40重量%が好ましい。
イダルシリカは、通常粒子径が1〜300ミリミクロン
のコロイド状シリカを水に分散させたものが好ましく用
いられ、通常、酸性またはアルカリ性を示し、SiO,
,714度が3〜60重量%重量音程れるものが用いら
れる。コロイダルシリカの配合量は、SiO2として5
〜40重量%が好ましい。
本発明に使用される有機系沈降防止剤のカルボキシメチ
ルセルロースは、通常、バルブを原料として常法によっ
て作られ、無水グルコース1単位あたり0.5〜1.5
個のカルボキシメチル基を有するものでその平均分子量
が50000〜300000のカルボキシメチルセルロ
ースが特に好ましく用いられる。平均分子量が5000
0より小さくなると、本発明の目的とする長期的保存安
定性を得るには多量の配合が必要となり、その為に耐熱
性などが損なわれ、また、得られる硬化塗膜は結合力に
劣る傾向を示す。一方、平均分子量が300000より
大きくなると、配合が困難となる。
ルセルロースは、通常、バルブを原料として常法によっ
て作られ、無水グルコース1単位あたり0.5〜1.5
個のカルボキシメチル基を有するものでその平均分子量
が50000〜300000のカルボキシメチルセルロ
ースが特に好ましく用いられる。平均分子量が5000
0より小さくなると、本発明の目的とする長期的保存安
定性を得るには多量の配合が必要となり、その為に耐熱
性などが損なわれ、また、得られる硬化塗膜は結合力に
劣る傾向を示す。一方、平均分子量が300000より
大きくなると、配合が困難となる。
カルボキシメチルセルロースの配合量は0.05〜5.
0重量%が好ましく、より好ましくは0.1〜2.0重
量%である。
0重量%が好ましく、より好ましくは0.1〜2.0重
量%である。
かくして得られる塗布組成物は、25°Cにおける粘度
が、BL型粕度計で30rpmで、100〜50000
cpSにあることが好ましい。
が、BL型粕度計で30rpmで、100〜50000
cpSにあることが好ましい。
100cpsよりも低い場合には、長期的保存安定性が
低下する傾向にあり、一方、50000cpsよすも大
きくなると、作業性が低下する傾向を示す。
低下する傾向にあり、一方、50000cpsよすも大
きくなると、作業性が低下する傾向を示す。
本発明の塗布組成物は、本発明の目的が達成される限り
、更に他の任意の成分を混合させることができる。それ
らの成分の例としては、へんから、酸化チタンなどの焦
機系顔料、骨材、分散剤、増粘剤、消泡剤、樹脂エマル
ジョン、撥水剤などが挙げられる。又、含窒素有機塩基
、例えば各種アミン類や第4級アンモニウム塩等で安定
化することも好ましい。
、更に他の任意の成分を混合させることができる。それ
らの成分の例としては、へんから、酸化チタンなどの焦
機系顔料、骨材、分散剤、増粘剤、消泡剤、樹脂エマル
ジョン、撥水剤などが挙げられる。又、含窒素有機塩基
、例えば各種アミン類や第4級アンモニウム塩等で安定
化することも好ましい。
本発明の塗布組成物は、各成分の混合物をデイスパー等
の高速撹拌機により容易に作成される。
の高速撹拌機により容易に作成される。
かかる塗布組成物を無機質1M#板の表直に添布する方
法は、適当な粘度に調整された塗布組成物を、例えばス
プレー装誼によって吹き付けるか、またはロールコータ
−等を用いて塗布される。この場合、塗布組成物の付着
量としては、通常、無機質繊維板1rrrに対して、固
形分換算で10〜350g、好ましくは、15〜200
gである。塗布組成物のイ寸着量が少なすぎると目的と
する効果が得られず、また塗布組成物の付着量が多すぎ
ると得られる無機g、繊維板は断熱、吸音性などの性能
が低下する。
法は、適当な粘度に調整された塗布組成物を、例えばス
プレー装誼によって吹き付けるか、またはロールコータ
−等を用いて塗布される。この場合、塗布組成物の付着
量としては、通常、無機質繊維板1rrrに対して、固
形分換算で10〜350g、好ましくは、15〜200
gである。塗布組成物のイ寸着量が少なすぎると目的と
する効果が得られず、また塗布組成物の付着量が多すぎ
ると得られる無機g、繊維板は断熱、吸音性などの性能
が低下する。
この無機質繊維板には、ガラス、岩綿、石綿などの無機
質の繊維状物質を交絡させて得られるフェルト状様の板
状集合体、又はかかる集合体を針刺方式等によってフェ
ルト状に成形したものなどがあり、いずれも樹脂不含な
いし本発明の目的に影響しない範囲で若干の樹脂を含ん
でいるものである。かかる樹脂としては、メラミン樹脂
やフェノール樹脂などが繊維の一時はつれ防止などの目
的で一般的に使用される。またこれらの無機質の繊維状
物質に他の繊維、例えばレーヨンスフ等を混合したもの
が用いられる。かかる無機質繊維板の厚さは、特に限定
されないが、通常、3〜30mのものを使用するのが実
用的である。
質の繊維状物質を交絡させて得られるフェルト状様の板
状集合体、又はかかる集合体を針刺方式等によってフェ
ルト状に成形したものなどがあり、いずれも樹脂不含な
いし本発明の目的に影響しない範囲で若干の樹脂を含ん
でいるものである。かかる樹脂としては、メラミン樹脂
やフェノール樹脂などが繊維の一時はつれ防止などの目
的で一般的に使用される。またこれらの無機質の繊維状
物質に他の繊維、例えばレーヨンスフ等を混合したもの
が用いられる。かかる無機質繊維板の厚さは、特に限定
されないが、通常、3〜30mのものを使用するのが実
用的である。
本発明の塗布組成物を塗布して得られた表面処理無機質
繊維板は、実質的に表面部分の繊維組織が接着され、該
繊維板表面における微細な繊維の飛散防止ならびに強度
と形状が保持されると共に繊維板の芯部を形成する内部
組織は塗布組成物による充填がなく自気量の高いat#
間隙が保持されており、断熱、吸音、防露性等の優れた
諸性能が発揮される。
繊維板は、実質的に表面部分の繊維組織が接着され、該
繊維板表面における微細な繊維の飛散防止ならびに強度
と形状が保持されると共に繊維板の芯部を形成する内部
組織は塗布組成物による充填がなく自気量の高いat#
間隙が保持されており、断熱、吸音、防露性等の優れた
諸性能が発揮される。
〈実施例〉
次に実施例および比較例を挙げて、本発明をより具体的
、詳細に説明する。
、詳細に説明する。
実施例1
2Qの撹拌機付き混合槽に水46gおよび「シリカドー
ル30」 (日本化学工業社製コロイダイルシリ力、S
iO2;30〜31重量%、粒子径10〜20ミリミク
ロン)500gを秤取し、室温下で激しく撹拌しながら
、「セロゲンWS−C」(第−工業製薬社製力ルボキシ
メチルセルロース、エーテル化度0.6〜0.7、平均
分子量128000−435000)4gを少量ずつ添
加し、添加終了後、更に1時間撹拌した。この混合液に
「水酸化アルミC−308J(住友化学王業社製水酸化
アルミ、中心粒子径8ミクロン)450gを少量ずつ添
加した。
ル30」 (日本化学工業社製コロイダイルシリ力、S
iO2;30〜31重量%、粒子径10〜20ミリミク
ロン)500gを秤取し、室温下で激しく撹拌しながら
、「セロゲンWS−C」(第−工業製薬社製力ルボキシ
メチルセルロース、エーテル化度0.6〜0.7、平均
分子量128000−435000)4gを少量ずつ添
加し、添加終了後、更に1時間撹拌した。この混合液に
「水酸化アルミC−308J(住友化学王業社製水酸化
アルミ、中心粒子径8ミクロン)450gを少量ずつ添
加した。
添加終了後、さらに工時間撹拌し、塗布組成物1000
gを得た。得られた塗布組成物で以下の試験を行なった
。
gを得た。得られた塗布組成物で以下の試験を行なった
。
試験法:塗布組成物500gをIQ透明ポリエステル容
器に採取し、密栓し、65℃の恒温層に7日間静置した
。(通常の保存条件で約12カ月に相当) 静置後、沈降物の有無およびスパティラで撹拌し再分散
性が良いか否かを観察した。
器に採取し、密栓し、65℃の恒温層に7日間静置した
。(通常の保存条件で約12カ月に相当) 静置後、沈降物の有無およびスパティラで撹拌し再分散
性が良いか否かを観察した。
結果;目視wt察で下にフィラー層が認められたがスパ
ティラで軽く撹拌すると容易に再分散しもとの状態に復
元した。このことは、長期に保管しても、ソフトケーキ
のままであり、長期的保存安定性に優れていることを示
す。対して、長期に保管して分散しがたい問いケーキと
なるものを以下ハードケーキと称する。
ティラで軽く撹拌すると容易に再分散しもとの状態に復
元した。このことは、長期に保管しても、ソフトケーキ
のままであり、長期的保存安定性に優れていることを示
す。対して、長期に保管して分散しがたい問いケーキと
なるものを以下ハードケーキと称する。
試験法:25℃にてBL型粘度計を用いて測定した。
結果:初期の粘度は1400CPSであった。また65
°C7日後の粘度は1340cpsであり、殆ど変化が
無かった。
°C7日後の粘度は1340cpsであり、殆ど変化が
無かった。
試験法:坪jfo、5kg/m2のガラスマントにエア
レス塗装により、固形分換算で160g/m吹き付け、
150℃で1時間乾燥する。放冷後9o度に曲げ、様子
を観察した。
レス塗装により、固形分換算で160g/m吹き付け、
150℃で1時間乾燥する。放冷後9o度に曲げ、様子
を観察した。
結果:粉落ち、毛羽立ちおよび微細なガラス繊維のR散
等はほとんど認められず良好な表面状態が保持されてい
た。
等はほとんど認められず良好な表面状態が保持されてい
た。
試験法:上記のガラスマット塗布物を230℃で1時間
加熱し、変色、発煙等の変化をa察した。
加熱し、変色、発煙等の変化をa察した。
結果:異常は認められず良好な耐熱性を示していた。
実施例2〜5、比較例1〜6
以下、実施例1と同様にして下記に示す資材を用い、表
−1の組成物を得て、実施例1の各試験を行なった。結
果を表−1に示した。
−1の組成物を得て、実施例1の各試験を行なった。結
果を表−1に示した。
コロイダルシリカ
(1)「シリカドール30」
;日本化学工業社製コロイダルシリカ
5i0230%9粒子径10〜20ミリミクロン(2)
「スノーテックスYLに 日産化学工業社製コロイダルシリカ 5i0240%2粒子径50〜80ミリミクロン(3)
「アプライドAT−404 ;加電化工業社製コロイダルシリカ 510240%+粒子径10−20ミリミクロン沈降防
止剤 (4)「セロゲンWS−C」 ;第−工業製薬社製力ルボキシメチルセルロース 平均分子量128000−135000(5)「ベント
ナイトに 試薬(林純薬社製) 比較例原料 (6)「ポリエチレンオキサイド」 ;第一工業製薬社製 平均分子量18000〜25000 比較例原料(7
)「ポリアクリル酸ソーダ」 ;試薬(林純薬社製) 比較例原料 (8)rアルギン酸ソーダj ;試薬(林純薬社製) 比較例原料 無機質フィラー (9)「水酸化アルミC−308J :住友化学社製水酸化アルミ、中心粒子径 8ミクロン (10) r炭カルNS−100に 日東粉化社製炭酸カルシウム、平均粒子径 2ミク
ロン (II)rTTタルク」 ;林化戊社製タルク なお、表−■において、次の判定基準を用いた。
「スノーテックスYLに 日産化学工業社製コロイダルシリカ 5i0240%2粒子径50〜80ミリミクロン(3)
「アプライドAT−404 ;加電化工業社製コロイダルシリカ 510240%+粒子径10−20ミリミクロン沈降防
止剤 (4)「セロゲンWS−C」 ;第−工業製薬社製力ルボキシメチルセルロース 平均分子量128000−135000(5)「ベント
ナイトに 試薬(林純薬社製) 比較例原料 (6)「ポリエチレンオキサイド」 ;第一工業製薬社製 平均分子量18000〜25000 比較例原料(7
)「ポリアクリル酸ソーダ」 ;試薬(林純薬社製) 比較例原料 (8)rアルギン酸ソーダj ;試薬(林純薬社製) 比較例原料 無機質フィラー (9)「水酸化アルミC−308J :住友化学社製水酸化アルミ、中心粒子径 8ミクロン (10) r炭カルNS−100に 日東粉化社製炭酸カルシウム、平均粒子径 2ミク
ロン (II)rTTタルク」 ;林化戊社製タルク なお、表−■において、次の判定基準を用いた。
O良好 △使用困難 X使用不可
〈発明の効果〉
本発明の塗布組成物は、実施例1〜5および比較例1〜
5の再分散性試験の結果から判るごとく、長期保存の場
合でもほとんど沈降がなく、もしあっても、撹拌により
、容易に均一な組成物に復元する。そして、本発明の塗
布組成物を塗布した無機質繊維板は、本来持っている耐
熱性、不燃性は全く損なわれなかった。
5の再分散性試験の結果から判るごとく、長期保存の場
合でもほとんど沈降がなく、もしあっても、撹拌により
、容易に均一な組成物に復元する。そして、本発明の塗
布組成物を塗布した無機質繊維板は、本来持っている耐
熱性、不燃性は全く損なわれなかった。
Claims (7)
- (1)無機質フィラー、バインダーとしてのコロイダイ
ルシリカを含む塗布組成物において、沈降防止剤として
カルボキシメチルセルロースを用いることを特徴とする
塗布組成物。 - (2)カルボキシメチルセルロースの平均分子量が50
000〜300000である請求項(1)に記載の塗布
組成物。 - (3)カルボキシメチルセルロースを0.05〜5重量
%用いる請求項(1)又は(2)のいずれかに記載の塗
布組成物。 - (4)無機質フィラーを10〜60重量%用いる請求項
(1)乃至(3)のいずれかに記載の塗布組成物。 - (5)コロイダルシリカを、SiO_2換算で5〜40
重量%用いる請求項(1)乃至(4)のいずれかに記載
の塗布組成物。 - (6)無機質繊維板の表面処理用途に用いる請求項(1
)乃至(5)のいずれかに記載の塗布組成物。 - (7)無機質繊維板がガラスマット又はロックウウール
マットである請求項(1)乃至(6)のいずれかに記載
の塗布組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2040418A JPH03243668A (ja) | 1990-02-21 | 1990-02-21 | 塗布組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2040418A JPH03243668A (ja) | 1990-02-21 | 1990-02-21 | 塗布組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03243668A true JPH03243668A (ja) | 1991-10-30 |
Family
ID=12580112
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2040418A Pending JPH03243668A (ja) | 1990-02-21 | 1990-02-21 | 塗布組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03243668A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002129489A (ja) * | 2000-10-19 | 2002-05-09 | Nippon Paper Industries Co Ltd | 紙用表面処理剤及びオフセット印刷用紙 |
KR100366235B1 (ko) * | 2000-04-07 | 2003-01-09 | 김형식 | 불연제 조성물, 이의 제조방법 및 이를 처리한 불연재 |
US7033946B2 (en) | 1996-09-16 | 2006-04-25 | Micron Technology, Inc. | Plasmaless dry contact cleaning method using interhalogen compounds |
JP2008519178A (ja) * | 2004-11-08 | 2008-06-05 | アクゾ ノーベル エヌ.ブイ. | 塗布紙の製造方法 |
CN104358182A (zh) * | 2014-09-23 | 2015-02-18 | 济南科纳信息科技有限公司 | 一种羧甲基纤维素改性纳米二氧化硅抄造的纸张 |
JP2017505861A (ja) * | 2014-01-23 | 2017-02-23 | レ プロデュイ アンデュストゥリエル ドゥ オート トンペラテュール ピロテック インク | 組成物、組成物の製造方法、剛性化ファブリックの製造方法、そのようにして得られた剛性化ファブリック、ろ過装置、ろ過装置の製造方法、設備、プロセス、および液体金属もしくはそれらの合金のろ過のためのろ過装置の使用 |
-
1990
- 1990-02-21 JP JP2040418A patent/JPH03243668A/ja active Pending
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7033946B2 (en) | 1996-09-16 | 2006-04-25 | Micron Technology, Inc. | Plasmaless dry contact cleaning method using interhalogen compounds |
US7371263B2 (en) | 1996-09-16 | 2008-05-13 | Micron Technology, Inc. | Plasmaless dry contact cleaning method using interhalogen compounds |
KR100366235B1 (ko) * | 2000-04-07 | 2003-01-09 | 김형식 | 불연제 조성물, 이의 제조방법 및 이를 처리한 불연재 |
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JP2008519178A (ja) * | 2004-11-08 | 2008-06-05 | アクゾ ノーベル エヌ.ブイ. | 塗布紙の製造方法 |
JP2017505861A (ja) * | 2014-01-23 | 2017-02-23 | レ プロデュイ アンデュストゥリエル ドゥ オート トンペラテュール ピロテック インク | 組成物、組成物の製造方法、剛性化ファブリックの製造方法、そのようにして得られた剛性化ファブリック、ろ過装置、ろ過装置の製造方法、設備、プロセス、および液体金属もしくはそれらの合金のろ過のためのろ過装置の使用 |
CN104358182A (zh) * | 2014-09-23 | 2015-02-18 | 济南科纳信息科技有限公司 | 一种羧甲基纤维素改性纳米二氧化硅抄造的纸张 |
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