TW575504B - Biaxially oriented laminated polyester film and magnetic recording medium - Google Patents

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575504 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ______B7___五、發明説明（1) 技術領域 本發明係關於雙軸配向層合聚酯薄膜及磁記錄媒體。 更詳細係有關耐粘連性、捲繞性及加工性優異之雙軸配向 層合聚酯薄膜及使用該薄膜之電磁變換特性之磁記錄媒體 〇 以往技術 聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜所代表之雙軸配向聚酯薄 膜因具有優異之物理及化學特性，因此被用廣泛用途，特 別是非常適合作爲磁記錄媒體之基底薄膜使用。 近年，磁記錄媒體盛行高密度化、高容量化，因而要求 基底薄膜之表面更平坦化或厚度薄膜化。特別是具有能與 最近開發之蒸鍍型磁帶匹敵之性能的多層金屬方式之磁帶 要求更嚴格之基底薄膜之表面平坦化。 但是爲了維持優異之電磁變換特性使薄膜表面平坦化 時，薄膜之滑性或空氣擠壓性變成不佳，捲繞成捲筒狀時，易 產生皺紋或突起物，很難得到良好之捲繞。又，捲繞成捲筒 狀後，例如薄膜加工步驟中，滑性不良時，接觸之金屬輕之摩 擦增加，薄膜產生皺紋，或妨礙磁性層之圓滑塗佈，或無法進 行圓滑軋製處理。 爲」改良聚醋薄膜滑性時，例如有（1 )製造過程中 使觸媒殘渣之惰性粒子析出於原料聚合物中的方法（：2) 分別添加觸媒殘渣與惰性粒子的方法，藉由這些方法可賦 予薄膜表面微細凹凸。薄膜中之這些粒子越大時，薄膜表 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -4- 575504 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 __B7五、發明説明（2) 面形成越大之凹凸，或其含量越多，薄膜表面形成數量越多 之凹凸。因此，使這些粒子變大或增加含量時，形成薄膜表 面粗糙者，提高滑性。但是如前述爲了提高電磁變換特性 時，要求基底薄膜之表面儘可能平坦。此乃是基底薄膜之 表面粗糙時，加工成磁記錄媒體時，該薄膜之表面突起在磁 性層塗佈後也使磁性層面突起，造成電磁變換特性不良。 因此，基底薄膜中之粒子越大時，或其含量越多，薄膜表面會 變粗，滑性雖好，卻造成電磁變換特性不良。 爲了同時改良此滑性及提高電磁變換特性之相反特性 的手段例如有人提案在薄膜之兩面分別具有不同之表面形 狀。具體而言，分別在塗佈磁性層之面形成可改善平坦之 電磁變換特性的層，而在塗佈磁性層之面的另一面形成以 粗面化提高滑性之層的雙軸配向層合聚酯薄膜廣爲人知。 但是即使使用如上述之雙軸配向層合聚酯薄膜使塗佈 磁性層之面（平坦面）平坦化，塗佈磁性層之面的另一面 (以下稱爲粗面）形成粗面化，若該薄膜之厚度較薄時，會 因粗面側所含有之粒子的種類、粒徑或含量而影響塗佈磁 性層之面（平坦面）被粗面化之粗面，而在平坦面上產生 突起等，影響其平坦性。特別是最近之高密度磁記錄媒體 爲了因應磁性層之更平坦化，因而使用線壓較高之金屬軋 製機，因此存在於上述粗面側之粒子使平坦面突起，使平坦 面之平坦性降低成爲極大的問題。 爲了減少由粗面側突起之平坦面的突起時，其方法是 降低粗面側之粒子的粒徑或減少粒子的添加量。但是前者 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2Ι〇Χ；297公釐） -5- 575504 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（3) 在粗面側表面所形成之突起的高度較低，因此無法得到充 分之空氣擠壓性，而後者該表面所形成之突起頻度較少，無 法得到充分之滑性。因此捲繞成捲筒狀時，前者易產生皺 紋，後者產生突起物，無法得到充分之製品良率。具體而言， 爲了進一步提高電磁變換特性而提案使磁性層面側之薄膜 表面非常平坦化及實質上不含粒子之平坦層。此時磁帶加 工時之搬送性差，在加工步驟中產生皺紋，造成製品良率大 幅降低的問題。 如上述目前仍未提供同時兼具平坦面之平坦化及薄膜 之滑性之薄膜。 又作爲線性記錄方式之磁記錄磁帶使用時，除了同時 兼具平坦面之平坦化及薄膜之滑性外，對於粗面也要求平 坦化。此乃是因爲隨著軌道密度增加必須因應軌道偏離， 在粗面之硬塗膜側記錄循軌伺服信號，決定軌道的位置提 高精度的緣故。因此作爲線性記錄方式之磁記錄磁帶使用 時，在硬塗膜側之粗面化要限制，使平坦面及粗面平坦化，提 高薄膜之滑性。 發明之揭示 本發明之目的係提供一種解決上述以往技術之缺點， 使平坦面平坦化，捲繞性或加工性優異，且作爲磁性記錄媒 體，特別是金屬塗佈型之高紀錄密度磁性記錄媒體時具有 優異之電磁變換特性之雙軸配向層合聚酯薄膜。 本發明之另外的目的係提供一種不僅因應平坦面也對 ----------裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、-玢 線 本紙張尺度適用中.國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -6- 575504 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（4) 於粗面使之平坦化之新穎之需求，捲繞性或加工性優異，且 作爲磁性記錄媒體，特別是金屬塗佈型之高紀錄密度磁性 記錄媒體時具有優異之電磁變換特性之雙軸配向層合聚酯 薄膜。 本發明之另外的目的係提供以本發明之雙軸配向層合 薄膜爲基底薄膜，具有優異之磁記錄媒體。 本發明之另外的目的及優點如下述說明。 依據本發明時，本發明之上述目的及優點，第1係藉由 具有下述（A ) 、( B ) 、（ C )特徵之雙軸配.向層合聚酯 薄膜來達成， (A ) ( 1 )將至少下述3種的惰性粒子： 平均粒徑爲0.4μ m以上0.7μ m以下，且粒徑分佈之相 對標準偏差爲0.5以下之第1惰性粒子，平均粒徑爲0.2 μ m以上〇.4μ m以下，且粒徑分佈之相對標準偏差爲0.5以 下之第2惰性粒子及平均粒徑爲Ο.ΟΙμ m以上0.2μ m以 下之第3惰性粒子，及碳數1 2以上之脂肪族單羧酸與多元 醇之酯化合物以下述比例： 第1惰性粒子0.005〜0.1重量％，第2惰性粒子〇.〇5 〜0.3重量％，第3惰性粒子0.1〜0.5重量％及該酯化合物 0.05〜0.25重量％，且含有滿足下述式 -0 · 5 X + 0 · 1 5 ^ y S - 0 · 5 X + 0.3 X爲第2惰性粒子之含量比例（wt% )，y爲該酯化合 裝 訂 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X ：297公釐） 575504 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（5) 物之含量比例（wt% )，且上述3種惰性粒子在粒徑分佈 曲線中，顯示分別存在於上述平均粒徑之範圍內可明顯區 分之3種粒徑峰値，且 (2 )中心面平均表面粗糕度（W R a )爲‘ 5〜2 0 n m，且 10點平均表面粗糙度（WRz )爲100〜300nm之第1聚酯 層，及 (B) 由中心面平均表面粗糙度（WRa)爲1〜l〇nm， 且第1聚酯層層合於其上之第2聚酯層所構成， (C) 長度方向與寬度方向之楊氏係數其中之一爲 6Gpa以上及另一爲4Gpa以上。 本發明之目的及優點，依據本發明時，第2係藉由本發 明之雙軸配向層合聚酯薄膜及由該雙軸配向層合聚酯薄膜 之第2聚酯層之表面上之磁性層所構成之磁記錄媒體來達 成。 依據本發明時，第3係藉由本發明之雙軸配向層合聚 酯薄膜及由該雙軸配向層合聚酯薄膜之第2聚酯層之表面 上之磁性層及由該雙軸配向層合聚酯薄膜之第1聚酯層之 表面上記錄循軌伺服信號之層所構成之所構成之磁記錄媒 體來達成。 圖面之簡單說明 圖1係測定縱荷重下之寬度尺寸變化之裝置之槪念圖 〇 發明之理想的實施形態 —---------裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -8- 575504 A7 B7 五、發明説明（6) 以下’詳細說明本發明。首先說明雙軸配向層合聚酯 薄膜。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) <第1聚酯層> 本發明中形成第1聚酯層之聚酯特別理想爲芳香族聚 酯。芳香族聚酯例如有聚對酞酸乙二醇酯、聚異酞酸乙二 醇酯、聚對酞酸丁二醇酯、聚-4 -二亞甲基對酞酸環己二 醇酯、聚乙烯-2,6-萘二羧酸酯等。其中較理想者爲聚對酞 酸乙二醇酯、聚乙烯_2,6-萘二羧酸酯。 這些聚酯可爲均聚酯、共聚酯。共聚酯例如聚對酞酸 乙一醇酯或聚乙烯-2，6 -萘二羧酸酯之共聚成分例如有乙二 醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、新戊二醇、聚乙二醇、 1，4-環己二甲醇、對苯二甲二醇等之二醇成分，己二酸 '癸 二酸、酞酸、異酞酸、對酞酸（但是爲聚乙烯_2,6-萘二竣 酸酯的情形）、2,6-萘二羧酸（但是爲聚對酞酸乙二醇醋 )、5 -鈉磺基異酞酸等之其他之二羧酸成分、對羥基乙氧 基苯甲酸等之氧基羧酸成分等。這些共聚成分的量係對於 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 X 消 費 人 社 印 製 全二羧酸成分時，使用2 0莫耳％以下，更理想爲} 〇莫耳 %以下。以聚對酞酸乙二醇酯或聚乙烯_2,6_萘二羧酸酿爲 主成分之共聚酯可爲偏苯三酸、均苯四甲酸等之三官心、 、 目匕以 上之多官能化合物之共聚物。該共聚量係其聚合物實質上 爲線狀的量，例如對於全二羧酸成分時，使用2莫耳％以下 。熟悉該項記藝者皆可理解共聚成分也可使用不以聚對萌太 酸乙二醇酯或聚乙烯-2,6-萘二羧酸酯爲主成分z其他共續 本紙張尺度適用中.國國家標準（CMS ) A4規格（210X297公釐） -9- 575504 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（7) 酯。 上述聚酯本身爲公知，可使用公知方法來製造。上述 聚酯係在鄰氯苯酚中之溶液以35艽測定之固有粘度爲0.4 〜0.9者，理想爲0.5〜0.7者，更理想爲0.55〜0.65者。 本發明之雙軸配向層合聚酯薄膜之第1聚酯層含有 〇· 05〜0.25重量％之碳數12以上之脂肪族單羧酸及多元 醇所構成之酯化合物。 脂肪族單羧酸必須爲碳數1 2以上者，其上限充其量爲 34個。此脂肪族單羧酸之碳數爲丨2以下時，所得之酯化合 物之耐熱性不足，在分散於第1聚酯層之加熱條件下，脂肪 族單羧酸容易分解。這種脂肪族單羧酸例如有 月桂酸，十三酸，十四酸，十五酸，十六酸，十七酸 ，硬脂酸，十九酸，二十烷酸，二十二烷酸，二十四烷酸 ’二十六酸，二十八碳酸，三十碳烷酸，三十一烷酸，岩 芹酸，亞油酸及含有這些酸之酸混合物等。 多元醇成分係含有2個以上之羥基之多元醇，從耐熱 性的觀點來看，含有3個以上之羥基之多元醇較理想。使 用單醇之醇成分時，酯化合物之耐熱性不足。含有2個羥 基之多元醇例如有乙二醇，丙二醇，三甲二醇，1，4-丁二 醇，1，5-戊二醇，1，6-己二醇，1，7-庚二醇，1，8-辛二醇， 1，9-壬二醇，1，10-癸二醇，二乙二醇，三乙二醇，聚乙二 醇等較理想。含有3個羥基之多元醇例如有甘油，丁四醇 ，蘇糖醇，季戊四醇，阿糖醇，木糖醇，塔羅糖醇，山梨 糖醇，甘露糖醇等。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

-10- 575504 A7 B7 五、發明説明（8) 上述脂肪族一羧酸及多元醇之酯化合物係因多元醇之 羥基的數目而不同，例如有一酯，二酯，三酯等，從耐熱 性的觀點來看，二酯優於一酯，三酯優於二酯。理想之酯 化合物具體例有山梨糖醇硬脂酸酯，季戊四醇二十二烷酸 酯，甘油三棕櫚酸酯，聚氧乙烯二硬脂酸酯等。 上述脂肪族一羧酸及多元醇所構成之酯化合物由上述 例示之化合物得知也包括部分酯化合物。部分酯化合物係 將碳數爲1 2個以上之高級脂肪酸以多元醇酯化後，藉由 2價以上之金屬氫氧化物皂化所得。具體例如將二十八碳 酸二醇酯以氫氧化鈣皂化之蠟E，鱲〇P，蠟0，鱲0M， 蠟FL (全部爲Hoechst (股）公司製商品名）等。當然這 些之（部分）酯化合物可單獨使用或2種以上一起使用。 本發明中，第1聚酯層所含有之前述（部分）酯化合 物的量係以第1層之重量爲基準，含有0.05〜0.2 5重量％， 理想爲0.1〜0· 2重量％。（部分）酯化合物知含量爲 0.05重量％以下時，無法得到捲繞性之改良效果。而超過 〇·25重量％時，在加工過程太滑，反而操作性差，或因滲出於 第1層之表面之大量蠟成分在捲繞於輥上時，轉印至與第1 層之表面接觸之第2層之表面，在第2層之表面上設置金 屬塗佈層等之磁性層時，會降低第2層之表面與金屬塗佈 層之接著性。 本發明中，第1聚酯層可進一步含有惰性粒子。惰性 粒子係由第1惰性粒子、第2惰性粒子及第3惰性粒子所 構成。第1惰性粒子之平均粒徑爲0.4μ m以上，〇.7μ m以 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） ----------裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -11 - 5755〇4 at ^一 _B7_ 五、發明説明（9) 下，埋想爲0.5〜〇 · 6 μ m，且粒徑分佈之相對標準偏差爲〇. 5 以下。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 第2惰性粒子之平均粒徑爲〇.2μ m以上，〇.4μ m以下， 11想爲0.25〜〇.35μ m，且粒徑分佈之相對標準偏差爲0.5 以下。又第3惰性粒子之平均粒徑爲Ο.Οΐμ m以上，〇.2 ^ 1T1以下，理想爲〇. 1〜〇. 1 5 μ m。 這些惰性粒子例如由（1 )耐熱性聚合物粒子（例如 由交聯聚矽氧樹脂、交聯丙烯酸樹脂、交聯聚苯乙烯、三 聚氰胺•甲醛樹脂、芳香族聚醯胺樹脂，聚醯胺醯亞胺樹 指’交聯聚酯等之1種以上所構成之粒子）及（2 )金屬 氧化物（例如三二氧化鋁、二氧化鈦、二氧化矽（silica )、氧化鎂、氧化鋅、氧化鉻等）、（3 )金屬之碳酸鹽 (例如碳酸鎂、碳酸鈣等）、（4 )金屬之硫酸鹽（例如 硫酸鎂、硫酸鈣等）、（5 )碳（例如碳黑、石墨、金剛 石等）及（6 )黏土礦物（例如高嶺土、黏土、皂土等） 知無機化合物所構成之微粒子。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中第1惰性粒子理想爲交聯高分子粒子。此交聯高 分子粒子理想爲至少一種選自由交聯聚矽氧樹脂、交聯聚 苯乙烯樹脂及交聯丙烯酸樹脂所成群之樹脂所構成。 第2惰性粒子同樣理想爲交聯高分子粒子。此交聯高 分子粒子同樣理想爲至少一種選自由交聯聚矽氧樹脂、交 聯聚苯乙烯樹脂及交聯丙烯酸樹脂所成群之樹脂所構成。 第3惰性粒子理想爲至少一種選自由交聯聚矽氧樹脂 、交聯聚苯乙烯樹脂及交聯丙烯酸樹脂、氧化矽及氧化鋁 本紙張尺度適用中.國國家標準（CNS ) A4規格（210><297公釐） -12- 575504 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明说明（作 所成群之樹脂所構成°氧化纟S以外之上述第3惰性粒子其 粒徑分佈之相對標準偏差爲〇. 5以下。 惰性粒子之組合不論是第1惰性粒子或第2惰性粒子， 其理想組合交聯聚矽氧樹脂，此時第3惰性粒子爲氧化鋁 更理想。 這些惰性粒子在第1聚酯層中含有0.005〜0.1重量％ ，理想爲〇·〇1〜〇.〇5重量％ ’更理想爲0.01〜0.03重量％ 之第1惰性粒子，含有0.005〜0.3重量％，理想爲0·1〜 〇.25重量％之第2惰性粒子，含有0.1〜0.5重量％，理 想爲〇. 1〜〇 · 3重量％之第3惰性粒子， 上述平均粒徑不同之3種惰性粒子在粒徑分佈曲線中， 因可區分各平均粒徑範圍之粒徑峰値，因此可明顯區別該 3種惰性粒子。 本發明中，平均粒徑不同之3種惰性粒子中，第2惰性 粒子必須含有使其含有比例滿足上述酯化合物之含量比例 (wt% )及下述關係式 -0.5x4-0.15 ^ y ^ -0.5X + 0.3 滿足此關係式可維持良好之捲繞性或搬送性，且可提 供電磁變換特性優異之薄膜。 本發明之第1聚酯層其中心面平均表面粗糙度（WRa )爲.5〜2 0 n m，理想爲5〜1 5 n m，更理想爲8〜1 3 n m，且1 〇點 平均表面粗糙度（WRz)爲100〜300nm,理想爲150〜 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝.

、1T 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公釐） -13- 575504 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（1> 2 5 0nm。WRa或WRz基本上可將上述本發明使用之上述平 均粒徑不同之3種惰性粒子之粒徑與含有比例及上述酯化 合物種類與含有比例納入上述範圍內。但是使用粒度分佈 非常寬之惰性粒子等時，WRa或WRz超出上述範圍，使電 磁變換特性變差，因此本發明中必須限定WRa或WRz。 第1聚酯層之未與第2聚酯層接觸之表面之水接觸角 爲68〜90° ，理想爲70〜85。，更理想爲70〜80。，最理 想爲70〜75° 。水接觸角爲小於68°時，很難得到捲繞 性之改良效果。又超過90°時，在塗佈硬塗層之步驟中 ，會產生塗佈斑等的問題。 <第2聚酯層> 第2聚酯層之聚酯可使用與第1聚目旨層之聚酯相同者 〇 第2聚酯層可含有或不含惰性粒子。 第2聚酯層係層合於第1聚酯層上，WRa爲1〜1 Onm οWRa理想爲3〜8nm,更理想爲5〜7nm，WRz爲30〜 15 0nm，理想爲50〜150nm，特別理想爲80〜130nm。此WRa 大於1 Onm時，磁性面之表面變粗糙，無法得到滿足之電磁 變換特性。又，WRa低於1 nm時，表面太平坦，傳送輥或壓 延機之滑性變差，產生皺紋，有時無法順利塗佈磁性層，或無 法順利壓延。 在第2聚酯層中含有下述組成之微粒子可達到第2聚 ---------裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 線 本紙張尺度適用中國國家榡準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -14- 575504 A7 B7 __ 五、發明説明（伯 酯層之上述數値之WRa及WRz ° (1) 含有0.01〜0.4重量％’理想爲〜0.35重量 %，更理想爲0.05〜0.3重量％之平均粒徑爲〇.〇5〜0.55 μ m ,理想爲◦. 1〜0 · 5 μ m，更理想爲〇 · 1〜〇 · 3 μ m，且粒徑分 佈之相對標準偏差爲0.5以下之第4惰性粒子。 (2) 含有0.01〜0.2重量％ ’理想爲〇·〇2〜0.15重量 %，更理想爲0.0 4〜0.1重量％之平均粒徑爲◦. 2〜〇 · 5 5 μ m， 理想爲0.2〜0.4 μ m，更理想爲〇 · 2 5〜0 · 3 5 μ m，且粒徑分佈 之相對標準偏差爲0.5以下之第5惰性粒子及含有0.01〜 1.0重量％，理想爲〇.〇2〜0.5重量％，更理想爲0.05〜 0.1 5重量％之平均粒徑爲〇. 〇 1〜〇. 3 μ m，理想爲〇 · 0 5〜 〇.2 μ m，更理想爲〇.1 0〜0.1 5 μ m之第6惰性粒子。但是第 5惰性粒子之平均粒徑比第6惰性粒子之平均粒’徑大0.1 〜0.3 μ m 〇 上述（1 )的情形可使用第4惰性粒子之交聯高分子 微粒子或惰性無機微粒子。這些具體例可使用與前述第1 聚酯層之相同種類者。 又第4惰性粒卞之平均粒徑低於〇. Q 5 μ m或添加量低 於0.01重量％時，第2聚酯層之表面太平坦，傳送輥或壓延 機之滑性變差，產生雛紋，有時無法順利塗佈磁性層，或無法 順利壓延。平均粒徑高於0.5 5 μ m或添加量高於〇. 4重量 %時，磁性面之表面變粗糙，無法得到滿足之電磁變換特性 〇 上述（2 )的情形可使用第5惰性粒子之交聯高分子 本紙張尺度適用中.國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝·

、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -15- 575504 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（作 粒子。交聯高分子粒子之具體例可使用與前述第1聚酯層 之相同種類者。第6惰性粒子可爲交聯高分子微粒子或惰 性無機微粒子。這些具體例可使用與前述第1聚酯層之相 同種類者。 理想之第6惰性粒子例如有與理想之第3惰性粒子相 同考。 <雙軸配向層合聚酯薄膜> 由上述第1聚酯層與第2聚酯層所構成之雙軸配向層 合聚酯薄膜，其長度方向與寬度方向之楊氏係數其中之一 爲6Gpa以上，而另一爲4Gpa以上。具體而言， (i )長度方向（或縱向）之楊氏係數爲6Gpa以上， 寬度方向（或橫向）之楊氏係數爲4Gpa以上，而且長度方 向之楊氏係數等於或大於寬度方向之楊氏係數的薄膜，或 (ii )長度方向之楊氏係數爲4Gpa以上，寬度方向之 楊氏係數爲6Gpa以上，而且寬度方向之楊氏係數等於或大 於長度方向之楊氏係數的薄膜。 上述（i )的薄膜其縱向之楊氏係數爲6GPa以上，理 想爲7GPa以上，特別理想爲7.5GPa以上。縱向之楊氏係 數爲6GPa以下時，磁帶之縱向強度變弱，記錄、再生時，對 於縱向施加較大的力量時，寬度方向之收縮較大，若爲線性 記錄方式之磁帶時，磁軌偏差較大，記錄、再生發生錯誤。 薄膜橫向之楊氏係數爲4GPa以上，理想爲5GPa以上，特別 理想爲6GPa以上。橫向之楊氏係數爲4Gpa以下時作爲 本紙張尺度適用中.國國家標準（CNS ) Α4規格（21〇X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝·

、1T -線- -16- 575504 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ______B7__五、發明説明（你 線性記錄方式之磁帶時，溫溼度變化時之寬度方向之尺寸 變化較大，會因磁軌偏差造成記錄、再生發生錯誤。作爲 線性記錄方式之磁帶使用時，從減少縱向之延伸的觀點，必 須是縱向之楊氏係數等於或大於橫向之楊氏係數。縱向之 楊氏係數小於橫向之楊氏係數時，縱向之楊氏係數降低，張 力施加於縱向時，橫向易拉伸，橫向易產生收縮，因此不理想 。又欲形成縱向之楊氏係數高，且橫向之楊氏係數高於縱 向之楊氏係數時，在製膜步驟時，拉伸應力升高，薄膜常發生 斷裂，生產困難。本發明之縱向係指薄膜之製膜方向，橫向 係指薄膜之製膜方向及與薄膜之厚度方向直交的方向。薄 膜之縱向有時稱爲長度方向，薄膜之橫向有時稱爲寬度方 向。 上述（i )之薄膜其縱向之楊氏係數與橫向之楊氏係 數之和爲10〜20Gpa，理想爲12〜16Gpa。縱向之楊氏係數 與橫向之楊氏係數之和爲iOGpa以下時，磁帶之強度變弱， &:么w谷易斷裂，又溫溼度變化時尺寸變化較大，會因磁軌偏 差造成記錄、再生發生錯誤，無法得到滿足之高密度磁媒 體。另外，縱向之楊氏係數與橫向之楊氏係數之和超過 2 0 G p a時，薄膜製膜時之延伸倍率太高，有時薄膜常斷裂，製 品良率變差。 上述（1 ·)之薄膜係將含有3種惰性粒子及酯化合物 之第1聚酯，及含有或不含惰性粒子之第2聚酯分別以高 精度過濾，然後在擠壓口或擠壓口以前的位置，以熔融狀態 層合復合（一般前者爲多管方式，後者爲供料模方式）， 本紙張尺度適用)八4規格⑺〇χ 297公着）~ — ' ~ -17- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 線 575504 A7 _____ B7 _ 五、發明説明（1¾ 接著以（Tm)〜（Tm + 70) t的溫度由擠壓口共擠壓形成 薄膜狀’然後以1 〇〜70°C之冷卻輥急冷固化得到未延伸 層合薄膜。然後依據常法以（Tg-ΙΟ)〜（Tg + 7 0) °C的溫 度（但Tg :聚酯之玻璃化溫度）使上述未延伸層積薄膜 之縱向延伸2〜7倍，理想爲延伸4〜6倍，接著以（Tg ) 〜（Tg + 70) °C的溫度，在橫向延伸3〜6倍，理想爲延伸 3 · 5〜5.5倍。必要時縱向及/或橫向可再度延伸。換言之 ，可進行2段，3段，4段或多段延伸。全延伸倍率（縱 向之全延伸倍率X橫向之全延伸倍率）通常爲1 5〜30倍 ’理想爲20〜30倍。從較容易得到縱向之楊氏係數（ EMD )-橫向之楊氏係數（ETD )的觀點時，縱向之延伸 倍率大於橫向之延伸倍率較理想。 將此薄膜再以（Tg + 70)〜（Tm-10)。(：的溫度（Tm :聚酯之熔點），例如對於聚對酞酸乙二醇酯薄膜時，以 180〜25(TC進行熱固定結晶化，賦予優異之尺寸安定性。 熱固定時間理想爲1〜60秒。 上述（ii )的薄膜其縱向之楊氏係數必須爲4GPa以 上，理想爲4.5 GPa以上，特別理想爲5GPa以上。此薄膜之 縱向之楊氏係數爲4GPa以下時，對磁帶施加較大的應力時， 磁帶會延伸變形，不理想。 而薄膜橫向之楊氏係數必須爲6GPa以上，理想爲 7GPa以上，特別理想爲8GPa以上。橫向之楊氏係數爲 6GPa以下時，強度不足，磁帶接觸磁頭時之強度變差，電磁 變換特性變差，磁帶之端部受損變成海苔狀，又當磁帶接觸 本紙張尺度適用中周國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} •裝 經濟部智慧財產局8工消費合作社印製 -18- 575504 A7 B7 經濟部智慧財產局員工涓費合作社印製 五、發明説明（1)5 橫向導板時，磁帶端部被折彎，影響磁帶之特性，因此不理想 〇 上述（ii)之薄膜主要是螺旋記錄方式之磁記錄媒體 用，從減少橫向之延伸的觀點，橫向之楊氏係數ETD必須大 於縱向之楊氏係數EMD。 上述（ii )之薄膜其縱向之楊氏係數與橫向之楊氏係 數之和爲1 0〜2 0 G p a，理想爲1 2〜1 6 G p a。縱向之楊氏係數 與橫向之楊氏係數之和爲1 OGpa以下時，磁帶之強度變弱， 磁帶容易斷裂，又磁帶之邊緣受損較大，記錄、再生發生錯 誤，無法得到滿足之高密度磁媒體。另外，，縱向之楊氏係數 與橫向之楊氏係數之和超過20Gpa時，薄膜製膜時之延伸 in率變局，有時薄膜常斷裂，製品良率變差。 上述（ii)之薄膜係依據常法以（Tg-ΐο)〜（Tg + 70 )°C的溫度（但Tg :聚酯之玻璃化溫度）使上述未延伸 層積薄膜之縱向延伸2.5〜4.5倍，理想爲延伸3.0〜4.0 倍，接著以（Tg)〜（Tg + 70) t的溫度，在橫向延伸3.5 〜8.0倍，理想爲延伸4.0〜7.5倍外，其餘與上述（i )之 薄膜之製造方法同樣來製造。 製造上述（i ) 、（ ii )之薄膜時，第1聚酯層或第2 聚醋層中，必要時可含有上述惰性粒子或酯化合物以外之 添加劑，例如安定劑，著色劑，熔融聚合物之體積阻抗率 調整劑等。特別是含有惰性粒子時，可含有以下述（1 )、 (2 )或兩者所測定之平均粒徑及其粒徑分佈之相對標準 偏差在前述範圍內者。 (請先閱讀背面之注意事項存填寫本頁) .装·

、1T 本紙張尺度適用中國國家標準（CNs ) Α4規格（210Χ297公釐） -19- 575504 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（作 (1 )平均粒徑爲60nm以上之惰性粒子時，使用島津 製作所『C P - 5 0 型 C e n t r i f u g a 1 P a 1· t i c a 1 S i z e A n a 1 y z e r』測 定。由依據製得之離心沈降曲線計算所得之各粒徑之粒子 及其含量之積分曲線讀取相當於50質量％之粒徑『等値 球直徑』，此數値爲上述平均粒徑（nm )(『粒度測定 技術』日刊工業新聞社發行，1 97 5年，第242〜247頁）， 同時由積分曲線求得標準偏差。 (2 )平均粒徑爲60nm以上之惰性粒子時，使用光散 射法測定。換言之，以 Nicomp Instruments Inc.(股）

公司製之商品名「NICOMP MODEL 270 SUBMICRON PARTICLE SIZER」所得之全粒子之5 0 %之粒子的 「等價球直徑」爲平均粒徑（n m )，同時由積分曲線求 得標準偏差。 本發明之雙軸配向層合聚酯薄膜之第1聚酯層之厚度 爲0 · 1〜2 · 5 μ m，第2聚酯層之厚度爲1 · 0〜9.5 μ m。第1 聚酯層之厚度對第2聚酯層之厚度之比理想爲1 : 1〜 1 : 20。 本發明之雙軸配向層合聚酯薄膜之全厚度爲2〜1 0 μ m，理想爲3〜7 μ m，更理想爲4〜6 μ m。 <接著層> 本發明之雙軸配向層合聚酯薄膜其第2聚酯層之表面 上，爲了改善接著性或易滑性，可含有塗佈層形態之接著層 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2】〇X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

-20- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 575504 ______B7 五、發明説明（作 理想之塗佈層例如有在固形份中含有5 〇重量％以上 之聚酯系、聚胺基甲酸酯或聚丙烯酸系之水性樹脂（例如 有水溶性樹脂、水分散性樹脂等）者。 塗佈層可含有第7惰性粒子。塗佈層所含有之第7惰 性粒子例如有膠體氧化矽等之無機粒子、或交聯丙烯酸樹 脂粒子、聚矽氧樹脂粒子、聚苯乙烯粒子等之有機粒子。 從耐切削性的觀點來看，有機粒子優於無機粒子。第7惰 性粒子之平均粒徑爲5〜1 0〇n m，理想爲5〜50n m，更理想 爲5〜30n m。第7惰性粒子之含量係以塗劑固形份之重 量爲基準，含有〇·5〜40重量％，理想爲1〜3〇重量％，更 理想爲5〜20重量％。第7惰性粒子之形狀係以接近球形 較理想，且其粒徑爲相近者較佳。 塗佈層其固形份中含有1〜30重量％，理想爲5〜20 重量％，更理想爲5〜1 5重量％之界面活性劑。塗佈層之 厚度（固形份）爲1〜5〇n m，理想爲i〜3〇n m，更理想爲 3 〜2 0 n m。 塗佈層之形成可採用在聚酯薄膜之製膜步驟中，以單 軸延伸塗佈後，在雙軸延伸時，乾燥形成之線上塗佈方式或 塗佈於雙軸配向薄膜之離線塗佈方式。從塗膜形成之觀點5 使用線上塗佈方式較佳。塗佈方法無特別限定，例如可使 用輕塗佈法、模塗佈法等。 塗佈時之塗液特別是水性塗液時，固形份濃度爲0.2〜 8重量％，理想爲〇· 3〜6重量％，更理想爲〇.5〜4重量％ 。又水性塗液在不妨礙本發明之效果的範圍內，可添加其 本紙張又度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇Χ29*7公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

-21 - 575504 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（ 他成分，例如有上述以外之界面活性劑、安定劑、分散劑 、紫外線吸收劑或增粘劑等。 <磁記錄媒體> 本發明之雙軸配向層合聚酯薄膜非常適合作爲磁記錄 媒體，例如線性記錄方式或螺旋記錄方式記錄型磁記錄媒 體之基體薄膜使用。 本發明可提供由本發明之雙軸配向層合聚酯薄膜及於 該雙軸配向層合聚酯薄膜之第2聚酯層之表面上或設置於 該第2聚酯層上之接著層之表面上之磁性層所構成之磁記 錄媒體。本發明之磁記錄媒體在第1聚酯層之表面上可具 有記錄磁軌伺服信號之層。 本發明之雙軸配向層合聚酯薄膜例如將鐵或以鐵爲主 成分之針狀微細磁性粉（金屬粉）均匀分散於聚氯乙烯、 氯乙烯•醋酸乙烯共聚物等之粘結劑中，然後塗佈於第2 聚酯層之表面，形成1 μ m以下，理想爲0.1〜1 μ m之磁性層， 必要時在第1聚酯層之表面設置背塗層，可形成特別是短 波長區域之輸出、S/N、C/N等之電磁變換特性優異，且 析出、失誤率較少之高密度記錄用金屬塗佈型磁記錄媒體 。必要時藉由在背塗層上記錄磁軌伺服信號，可形成磁軌 偏差較少之磁記錄媒體。又上述含金屬粉之磁性層之基底 層之含有微細氧化鈦粒子等之非磁性層分散於與磁性層相 同之有機粘結劑中，然後可塗設於第2聚酯層之表面。此 金屬塗佈型磁記錄媒體非常適用於高密度磁記錄媒體，特 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

-22- 575504 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 __ B7五、發明説明（2jD 別是LT〇、DLT、Supei.-DLT等之線性記錄方式之磁帶。 實施例 以下藉由實施例更詳細說明本發明。本發明之各種物 性値及特性係以下述方法測定、定義。 (1 )楊式係數 將薄膜試料切成寬10mm、長15cm，兩夾頭間爲 1 〇 〇 m m，以抗拉強度1 〇 m m / m i η、圖移速度5 0 0 m m / m i η使用 InsU〇n型之萬用抗拉試驗裝置進行拉伸，以測得之荷重-延 伸曲線之上升部之切線計算楊式係數。 (2 )表面粗糙度（w R a、W R ζ ) 使用W Y K ◦(股）製非接觸三次元粗糙度計（NT-2000 ) 以測 定倍率 25 倍 、測 定面積 246.6// m X 187.5 // m (0.04 62 m m 2 )的條件測定，以測定數（n ) 10點測定， 藉由該粗糙度計之表面解析軟體得到中心面平均粗糙度（ W R a )及1 〇點平均粗糙度（· w R z )。 中心面平均粗糙度（W R a )係以下述計算。 WRa = ^ ^ jziJt - z\/(m ^ η) 乙 HI!、 ' ^tiZjkKm'n) z 1 係分別在測定方向（測定長度：246.6 // m )及 本紙張尺;财國轉準（GNS ) A视格（210X297公釐) '— ~ -23 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

575504 A7 B7_ 五、發明説明（2) 與測定方向直交之方向（測定長度：1 8 7.5 // m )進行m 分割、η分割之各方向之第j 、k位置之二次元粗糙度圖 上的高度。 1 0點平均粗糙度（W R z )係由峰値（HP )之高處 取5點，從谷底（Hv )低處取5點以下述式計算所得之平 均値> =(月+ 片f 2 + 付f3 + 好尸4 + 丹/»5) _ + 丹^3 + 丹K4 + 方V5 ) (3 )接觸角 ^ 使用協和科學（股）製之接觸角測定裝置測定。將薄 膜試料置於溫度2 5 °C、濕度5 0 %之環境下放置2 4小 時後，將5 m g之蒸餾水滴在薄膜上，2 0秒後從水平方 向拍攝照片。在薄膜與水滴之切線之水滴側所形成之角度 爲接觸角（° )。 (4)薄膜中之酯化合物之含量 (4-1 )聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET ) 將薄膜試料30mg溶解於CF3COOD (重氫化三氟醋酸 ):CDCh (重氫化氯仿）=1 : 1之混合溶媒〇.5ml，以 6 0 0MHz-1H-NMR累積測定1024次，若以苯二甲酸單元所產 生之峰値積分値爲1 〇〇時，將酯化合物所產生之峰値積分 値（例如山梨糖醇三硬酯酸酯時，在化學位移値2.5ppm附 近所檢知之峰値積分値）代入預先測定之檢量線中，計算 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝·

、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -24- 575504 A7 ___B7____ 五、發明説明（ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 酯化合物的量。依據下述（7 )的方法測定層合薄膜之層 的厚度，由對於全厚度之含有酯化合物層之厚度換算厚度， 得到酯化合物量。又對於測定困難之層合薄膜層之厚度時， 切削含有酯化合物層之薄膜，並以上述方法直接得到酯化 合物量。 (4-2 )聚2,6-萘酸乙二醇酯（PEN ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將薄膜試料30mg溶解於CF3C〇〇D (重氫化三氟醋酸 ):CDCh (重氫化氯仿）=1 : 1之混合溶媒〇.5ml,以 600MHZ-1H-NMR累積測定1024次，若以2,6-萘二羧酸單元 芳香環質子所產生之峰値積分値爲i 〇〇時，將酯化合物所 產生之峰値積分値（例如山梨糖醇三硬酯酸酯時，在化學 位移値2· 5ppm附近所檢知之峰値積分値）代入預先測定 之檢量線中，計算酯化合物的量。依據下述（7 )的方法測 定層合薄膜之層的厚度，由對於全厚度之含有酯化合物層 之厚度換算厚度，得到酯化合物量。又對於測定困難之層 合薄膜層之厚度時，切削含有酯化合物層之薄膜，並以上述 方法直接得到酯化合物量。 (5 )粒子之平均粒徑 (5 - 1 )薄膜中之粒子之平均粒徑 使用等離子低溫灰化處理法（例如γ a m a t 〇科學（股 )製.、P R - 5 0 3 )除去薄膜表面層之聚酯，使粒子外露。處 理條件係選擇聚酯雖被灰化但是不會損傷粒子的條件。使 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -25- 575504 A7 B7 __五、發明説明（ 用SEM (掃描型墊子顯微鏡）以1萬倍觀察粒子，將粒子 之圖像（粒子所產生之光的濃度）連結於圖像分析儀（例 如劍橋儀器公司製、QTM900 )，改變觀察點至少得到50〇0 個（η個）之粒子之相當面積圓直徑（Di )。由此結果製 作粒子之粒徑分佈曲線，計算各峰値之個數比例（以分佈 曲線之谷底部爲界線決定各峰値之區域）。接著由測定各 峰値之區域之粒子的粒徑與·個數的結果，得到以下述式表 示之數目平均値，此數値爲粒子之平均粒徑（D A )。薄膜 中，凝集狀態之粒子（例如氧化鋁粒子）係測定凝集狀態 之粒徑（2次粒子）得到平均粒徑（DA )。使用SEM-XMA、IPC之金屬元素之定量分析確認粒子種。

DA • η Σ Di i-1 /η 5-2)粒子之平均粒徑之相對標準偏差 由上述（5 -1 )所測定之峰値區域之各粒子之個數（η 與相當面積圓直徑（Di )以下述式得到相對標準偏差。 η 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 相対標準偏差: /.I (Dj - DA)2 η 广各個粒子之相當面積圓直 d Di :徑（".m ) DA :相當面積圓直徑之平均値 (μγπ) :粒子t個数

J (請先閱讀背面之注意事項存填寫本頁)

本纸張尺度適用中國國家榡準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -26- 575504 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（ 本發明中，薄膜中之惰性粒子之粒徑分佈爲尖銳（ sharp )狀較鉀。換言之，惰性粒子爲惰性交聯高分子粒子 或氧化矽粒子等單獨分散於薄膜中時，粒徑分佈之相對標 準偏差爲0.5以下，理想爲0.4以下，更理想爲0.3以下。惰 性粒子爲氧化鋁粒子等以凝集狀態分散於薄膜中之粒子時， 凝集狀態之粒徑（2次粒子）之平均値理想爲0.05〜 〇. 5 μ m ,特別理想爲〇. 〇 5〜0.3 μ m。 (6 )粒子之含量 (6-1 )各層中之粒子之總含量 由層合聚酯薄膜中分別削取1 〇〇g之第1聚酯層及第 2聚酯層進行採樣，選擇聚酯會溶解，粒子不會溶解之溶媒， 試料溶解後，將粒子由聚酯中離心分離，以粒子對試料重量 之比例（重量％ )作爲各層中之粒子總含量。 (6 - 2 )各層中之無機粒子之總含量 層合聚酯薄膜中含有無機粒子時，分別削取1 〇〇g之第 1聚酯層及第2聚酯層進行採樣，將此試料在白金乾堝中， 以1 000°C之爐中燃燒3小時以上，接著將乾堝中之燃燒物 與對苯二甲酸（粉體）混合，製作50g之錠型之錠片。此 錠片藉由使用波長散型螢光X射線預先作成各元素之統 計値之每元素的檢量線，決定各層中之無機粒子之總含量 。測定螢光X射線時之X射線管理想爲Ci·管，也可使用 Rh管來測定。X射線輸出設定爲4KW，分光結晶係依各測 I---------裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2IOX 297公釐） -27 - 575504 A7 B7 五、發明説明（2¾ 定元素而不同。含有多種不同材質之無機粒子時，藉由此 測定決定各材質之無機粒子的含量。 (6- 3 )各層中之各種粒子之含量（不含無機粒子時） 層中不含無機粒子時，由以前述（5 -1 )所得之構成峰 値之各粒子的個數比例、平均粒徑及粒子之密度計算存在 於各峰値區域之粒子的比例，由此比例及以前述（6-1 )所 得之各層中之粒子之總含量計算存在於各峰値區域之粒子 的含量（重量％ )。 代表的耐熱性高分子粒子的密度如下述。 交聯聚矽氧樹脂之密度：1.35g/cm3 交聯聚苯乙烯之密度：1.05g/cm3 交聯丙烯酸樹脂之密度：1.20g/cm3 樹脂之密度係將以（6-1 )的方法由聚酯中離心分離 之粒子再分離後，例如藉由比重瓶以「微粒子手冊：朝倉 書店、1 99 1年版、1 50頁」所記載之方法測定。 (6-4 )各層中之各種粒子之含量（不含無機粒子時） 層中不含無機粒子時，由以前述（6-1 )所得之各層中 之粒子之總含量及以前述（6 - 2 )所得之各層中之無機粒 子之總含量分別計算層中耐熱性高分子粒子與無機粒子的 含量，耐熱性高分子粒子的含量係以上述（6-3 )的方法計 算含量（重量％ )，無機粒子的含量係以（6 - 2 )的方法計 算含量（重量％ )。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X297公釐） I---------裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 訂 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -28* 575504 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _B7___五、發明説明（2¾ (7 )第1聚酯層、第2聚酯層及層積薄膜整體之厚度 薄膜整體之厚度係以微量尺不規則測定1 〇點，使用 其平均値。第1聚酯層之層厚係使用二次離子質量分析裝 置（S I M S )，從去除被覆層之表層至深度5 ，0 0〇 n m範圍之薄膜中之粒子內因最高濃度之粒子所產生之金 屬元素（Μ + )與聚酯之烴（C + )的濃度比（M +/ C + )爲粒子濃度，分析由表面至5 ，0 0 0 n m之厚度方向 。表層係因表面之界面，因此粒子濃度低，而隨著遠離表 面則粒子濃度增加。本發明的情形有兩種情形，當粒子濃 度達到安定値1後上升成爲安定値2的情形及單純下降的 情形。依據此分佈曲線，前表具有提供（安定値1 +安定 値2 )/ 2之粒子濃度的深度，後者係以粒子濃度成爲安 定値1之1 / 2的深度（此深度比提供安定値1之深度更 深）作爲薄層的厚度（：// m )。 第1聚酯層之測定係藉由二次離子質量分析裝置（ 5 IMS) ； PERKIN ELMER INC.(股）公司製 Γ 6 3 0 0」，一次離子種：〇2 +、一次離子加速電壓： 1 2 k V、一次離子電流：2 0 0 η A、調諧區域： 4 0 0 // m、分析區域：注入口之3 0 %、測定真空度： 6.0x10— 9T〇rr 及 E-GUNN : 0 · 5 k V — 3 . 0 A之條件下進行。從表層至5 ，0 0 0 n m範圍內 含有最多之粒子爲聚矽氧樹脂以外之有機高分子粒子時， 很難使用S I M S測定，因此，由表面蝕刻的狀態下，以 F Τ - I R (傳里葉轉換型式紅外線分光法），利用粒子 本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

-29- 575504 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（2> 以X P S ( X射線光電分光法）等測定上述相同之濃度分 佈曲線，計算層厚（// m )。 第2聚酯層之層厚係從前述全部厚度減去塗膜層及第 1聚酯層之層厚得到。 (8 )捲繞性 使縱切時之捲繞條件形成最佳化，以寬度1，000 m m x 6,000 m之尺寸將3 0捲以速度1 5 〇 m / m i η縱切 ’切割後之薄膜表面無粒狀，突起或縐紋之薄膜捲爲良品 ，且依以下基準評價捲繞性。 〇：良品薄膜捲爲2 5個以上 X :良品薄膜捲爲2 4個以下 (9 )縱向荷重下之寬度尺寸變化 溫度22 °C、濕度60%之氣氛下，將縱切成1/2吋之薄 膜（此時縱切成1 / 2吋之薄膜之長度方向=薄膜之縱向） 设置如圖1所不之測疋裝置上。縱切成1 / 2时之試料（1 )爲了能夠以Keens製雷射外徑測定器（本體：3 1 00型 、感知器：3060型（2 )及（3 )測定外徑，因此預先表面 t賤鑛赛鑛金，此狀悲下在薄膜之單側（另一*方固定）放置 20g、80g、160g、240g之荷重（4)，使用檢測器（2)及 (3 )測定此時之薄膜的寬度，以下述式計算各荷重之收縮 率（ppm ) 〇 收縮率（p p m ) = ( W (卜 W 丨）X ] 〇6 / w 〇 裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 '線_ 本紙張尺度適用中.國國家標準（CNS ) A4規格（2丨OX297公釐） -30- 575504 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 __ B7 _五、發明説明（2¾ w。：爲荷重〇g時之薄膜寬度方向之（mm ) W I :施加各荷重時之薄膜寬度方向之長度（m m ) 以上述式所得之荷重（g)之收縮率.(· ppm)計算對 於荷重之收縮率（ppm/g )。測定係以11=丨0求其平均値， 並以下述基準評價。 ◎ : 8 ( p p m / g )以下 〇：8 ( ppm/g )以上〜1〇 ( ppm/g )以下 X : 1 0 ( p p m / g )以上 圖1中各數字具有下述意義。 1測定試料 2光感知器發光部（Keens (股）製LS-3〇6〇 ) 3光感知窃受光邰（K e e n s (股）製L S - 3 0 6 〇 ) 4 荷重 5單輥 6玻璃版 7 計測器（Keens (股）製 LS-3100) 8類比數位轉換器 9個人電腦 10雷射光 (1 0 )溫度膨膜係數（a t ) 將薄膜試料以薄膜之橫向切成長丨5mm、寬5mm，然後 設置在真空理工製TMA3000上，氮氣氛下以6(rc前處理 i纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2Γ〇Χ297公釐)' 〜- -31 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

575504 A7 B7 五、發明説明（处 3 0分鐘，然後降％ @ ‘至室溫。再由25t以2。〇 /min昇溫至7〇 C，測疋各溫度々 ^或料長度，以下式計算溫度膨脹係數（α t )，並以以下基準評價。 a t =舡2 -1】)/(i。X ΔΓ)}Χ 106 + 0·5 (註） L1:4 0 °C時之試料長度（m m) L‘2:60°C時之試料長度（mm) L〇:初期之試料長度（mm)_ Δ T:60-40 = 20(〇C ) (註）：石英玻璃之溫度膨脹係數（x 101 ◎ : 10 ( X 10’6TC )以下 0 : 10 ( x 10'6/°c )以上〜25( X : 25 ( X lO’Yc )以上 X 1(Γ6广C )以下 I ^-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (π)磁帶之製造及電磁變換特性 & _軸配向層合聚酯薄膜之第2聚酯層的表面塗佈 〇·5μ m厚之含針狀鐵粒子之磁性塗料，在直流磁場中進行 處理。第1聚酯層之表面施予硬塗膜。將此縱切成帶狀使 用Medialogic公司製 ML4500B、QIC用系統測定電磁變 換特性。以實施例1之試料之S/N當作OdB，以下述基準 進行相對評價。 ◎ : 1 d B以上 〇：-1 d B以上〜+1 d B以下 本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 線 -32 - 575504 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（sib X : -1 d B以下 (1 2 )酯化合物之調製 由碳數1 2以上之脂肪族單羧酸及多元醇所構成之酯 化合物係使用下述者。 (A );山梨糖醇三硬脂酸酯（熔點55t ) (B ) ; Hoechst (股）公司製商品名「蠟E (熔點86 °C )」、將二十八碳酸二醇酯以氫氧化鈣皂化者 實施例1 準備含有交聯聚矽氧樹脂粒子（平均粒徑：〇. 3 μ m 、粒徑分佈之相對標準偏差：〇. 1 5 ) 0.0 6重量％，氧化鋁 粒子（平均粒徑：0· 1 μ m、粒徑分佈之相對標準偏差： 0. 1 5 ) 0.06重量％之第2聚酯層用聚對酞酸乙二醇酯脂（ 3 5 °C在鄰氯苯酚溶媒中之固有粘度：〇. 6 )之顆粒。另外 準備含有交聯聚矽氧樹脂粒子（平均粒徑：〇.6μ m、粒 徑分佈之相對標準偏差：〇. 1 5 ) 〇. 〇 1重量％，交聯聚矽氧 樹脂粒子（平均粒徑：0.3 μ m、粒徑分佈之相對標準偏 差：0.15 ) 0.15重量％，氧化鋁粒子（平均粒徑：Ο.ΐμ m )0. 1 5重量％及部分皂化酯蠟（山梨糖醇三硬脂酸酯、熔 點55 °C )〇· 1 5重量％之第1聚酯層用聚對酞酸乙二醇酯 脂（35 °C在鄰氯苯酚溶媒中之固有粘度：〇.6 )之顆粒。 將第1聚酯層用及第2聚酯層用之聚對酞酸乙二醇酯 之顆粒以1 70 t乾燥3小時後，分別供給2台擠壓機之供料 —--------裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 線 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -33- 575504 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（ 斗，然後以熔融溫度300°C熔融，使用多管型共擠壓.模將第 1聚酯層層合於第2聚酯層之單側上，然後擠壓於表面加工 0.3S、表面溫度25°C之流延筒上，得到未延伸層合薄膜。 以2台之擠壓機之吐出量調整各層之厚度構成。 上述製得之未延伸層合薄膜以75 t預熱，再於低速、 高速之滾筒間，以距離上方14mm之83CTC之表面溫度之ir 加熱窃加熱，延伸2.2 5倍後，急速冷卻得到單軸層合聚酯薄 膜。製得之單軸層合聚酯薄膜未經捲繞直接供給延伸機， 以1 1 0 °C在薄膜之橫向延伸3.6倍，接著以11 〇它預熱，再 於低速、高速之滾筒間，縱向延伸2.5倍，然後供給延伸機 以2 1 0 °C熱固定1 0秒，得到全部厚度6.0 μ m、第1聚酯層 之厚度1 . 5 μ m之雙軸配向層合聚酯薄膜。製得之雙軸配 向層合聚酯薄膜之楊氏係數，縱向爲7· 5Gpa、橫向爲 4·5Gpa 〇 接著將下述之組成物置入球磨機內，混練1 6小時分散 後，添加異氰酸酯化合物（B a y e r公司製之D e s m 〇 s u 1 L ) 5 重量份，以1小時高速剪切分散處理得到磁性塗料。 磁性塗料之組成物： 針狀F e粒子 1 〇 〇重量份 氯乙烯-醋酸乙烯共聚物 1 5重量份 (積水化學製 Esulac 7A ) 熱可塑性聚胺基甲酸酯 5重量份 氧化鉻 5重量份 ----------批衣—— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -線 本紙張尺度適用中.國國家榇準（CNS ) A4規格（21〇X29<7公釐） -34- 575504 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（3》 碳黑 5重量份 卵磷酯 2重量份 脂肪酸酯 1重量份 甲苯 5 0重量份 甲乙酮 5 0重量份 環己酮 5 0重量份 在上述雙軸配向層合薄膜之單面（第2聚酯層面）塗 佈此磁性塗料，乾燥後之塗佈層厚爲0·5μ m，接著以2500 高斯之直流磁場中進行配向處理，1 00°C加熱乾燥後，以超 級軋製機處理（線壓200kg/cm、溫度8(TC )，然後捲繞。 將捲繞後之輥放置於55 °C之烘箱中3曰。 放置3日後之雙軸配向層合聚酯薄膜之設置磁性層之 相反面（第1聚酯層面）塗佈厚度1 μ m之下述組成物之 後塗層塗料，乾燥後裁斷形成磁帶。 後塗層塗料之組成物： 碳黑 100重量份 熱可塑性聚胺基甲酸酯 60重量份 異氰酸酯化合物 1 8重量份 (曰本聚胺基甲酸酯工業公司製、商品名：Koronate L ) 聚矽氧油 0. 5重量份 甲乙酮 2 5 0重量份 甲苯 5 0重量份 上述製得之雙軸配向層合聚酯薄膜及磁帶之特性如表 ----------装-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） -35- 575504 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ΚΊ _ — ____Β7 ___五、發明説明（治 1所示。由表1得知捲繞性、溫度變化之寬度變化、縱荷 重下之寬度變化及電磁變換特性皆良好。 實施例2 除了改變添加之粒子的種類、平均粒徑及添加量如表 1所示，（部分皂化）酯蠟改爲Hoechst (股）公司製、商 品名「蠘E (將二十八碳酸二醇酯以氫氧化鈣部分皂化者 )，且其添加量改爲〇. 1重量％外，其餘同實施例1之操作 °製得之雙軸配向層合聚酯薄膜之物性如表丨所示。 製得之雙軸配向層合聚酯薄膜同實施例形成磁帶。製 得之驗帶之評價結果如表1所示。 由表1得知捲繞性、溫度變化之寬度變化、縱荷重下 之寬度變化及電磁變換特性皆良好。 實施例3 除了改變添加粒子與（部分皂化）酯蠟的種類、平均 粒徑及添加量如表1所示外，其餘同實施例丨之方法製單 軸配向層合聚酯薄膜。 上述製得之單軸配向層合聚酯薄膜之第2聚酯層側之 面塗佈下述組成之水性塗液（固形份2重量％ )，接著供 給延伸機，以1 10°C在薄膜之橫向延伸3.6倍，形成粘著層 。接著以1 10°C預熱，於低速、高速之滾筒間，縱向延伸2.5 倍，然後供給延伸機以210°C熱固定10秒，得到全部厚度 6 · 0 μ m、含有第1聚酯層之厚度1.5 μ m、粘著層厚度 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

-36- 575504 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（3^ 0.02μη之粘著層之層合雙軸配向聚酯薄膜。. 水分散性聚酯樹脂 80wt% (數目平均分子量：約23500、組成：2,6-萘二羧酸成分 (45莫耳!)-異酞酸成分（54.95莫耳％ ) -5·鈉磺基異 酞酸成分（0.05莫耳％ )-乙二醇成分（70莫耳％ )-雙酚 Α之環氧丙烷4莫耳加成物成分（30莫耳％ ) 聚環氧乙烷·單烷醚 l〇wt% (數目平均分子量：約5 00 '烷基：碳數1 2〜1 4之混合 烷基） 平均粒徑20mm之丙烯酸樹脂粒子 l〇wt% 將製得之層合雙軸配向聚酯薄膜與實施例丨·之方法相 同形成磁帶。製得之磁帶之評價結果如表丨所示。 由表得知捲繞性、溫度變化之寬度變化、縱荷重下之 寬度變化及電磁變換特性皆良好。 實施例4 除了將第1聚酯層用及第2聚酯層用之聚酯改爲聚乙 烯_2,6-萘二羧酸酯（35t在鄰氯苯酚溶媒中之固有粘度： 0.6 )，各層含有之惰性粒子的種類、平均粒徑、添加量及 (部分皂化‘）酯蠟之添加量如表1所示，顆粒之乾燥改爲 以17.0°C、6小時外，其餘同實施例1之操作製得未延伸層 合聚酯薄膜。上述製得之層合未延伸薄膜以125t預熱，於 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

-37- 575504 A7 _______ B7_ 五、發明説明（3ΪΒ 低速、高速之滾筒間，薄膜溫度1 5 5艺延伸5 · 4倍，急速冷 卻得到單軸配向層合聚酯薄膜。製得之單軸層合聚酯薄膜 未經捲繞直接供給延伸機，以155 t：橫向延伸4·9倍，接著 以2 0 0 t之熱風熱固定4秒，得到全部厚度6 · 〇 μ m、第1聚 酉曰層之厚度1.8 μ m之雙軸配向層合聚酯薄膜。磁帶之製 作係重複與實施例1相同之操作。 製得之雙軸配向層合聚酯薄膜及其使用之磁帶的特性 如表1所示。由表1得知捲繞性、溫度變化之寬度變化、 縱何重下之寬度變化及電磁變換特性皆良好。 實施例5 除了將實施例4之縱延伸倍率改爲4.0倍、橫延伸倍 率改爲5.4倍、添加粒子與（部分皂化）酯蠟的.種類如表 1所示外，其餘重複與實施例4相同之方法。製得之層合雙 軸配向聚酯薄膜及磁帶的特性如表1所示。由表1得知捲 繞性、溫度變化之寬度變化、縱荷重下之寬度變化及電磁 變換特性皆良好。 比較例1、4〜8 除了將添加粒子與（部分皂化）酯蠟的種類如表1所 示外，其餘重複與實施例2相同之方法。 製得之層合雙軸配向聚酯薄膜及磁帶的特性如表2所 示。由表2得知捲繞性、溫度變化之寬度變化、縱荷重下 之寬度變化及電磁變換特性皆不佳。 本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) A4規格（210X297公釐） f請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 裝· 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -38- 575504 A7 B7 五、發明説明（3¾ 比較例2 除了將實施例2之縱延伸倍率改爲3 · 7倍、橫延伸倍 率改爲3.7倍之2段延伸（無再度之縱延伸）、添加粒子 與（部分皂化）酯蠟的種類如表2所示外，其餘重複與實 施例1相同之方法。 製得之雙軸配向層合聚酯薄膜及磁帶的特性如表2所 示。由表2得知捲繞性、縱荷重下之寬度變化不佳。 比較例3 除了將實施例1之縱延伸倍率改爲2.25倍、橫延伸 倍率改爲3.0倍、再度之縱延伸之延伸倍率3.0倍、添加 粒子與（部分皂化）酯蠟的種類如表2所示外，其餘重複 與實施例1相同之方法。 製得之雙軸配向層合聚酯薄膜及磁帶的特性如表2所 示。由表2得知溫度變化之寬度變化及電磁變換特性不佳 I---------批衣-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 -線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210\297公釐） -39- 575504 kl B7五、發明説明（9?) N3d 0.6 0.9

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0OJ 〇 〇 〇 〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 I容容 • 岫 _ «\lmjl vlml] ΡΠ| ρΓη ιρξ X 省£| % *«| UI 7ί % _«! S 7ί 次s 111¾ lal囊 _<ra seirKl· 0屮起 屮51一、9派 _<rn lie^dz 01p^ -isaiY^ *<fo _擊If聰諒要z、ss sesrKl· _ΐπψ SI-_fes^ll ^ ^02+ΘΌ-ςΓ—ιοΐςΌ-3_釦 ss _i^—1 ^ ^ s 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 575504 A7 B7 五、發明説明（39 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 〇〇 -Ο Oh w-i in 卜·寸· -巧 04 Hii W3、〇 Ι/', — igy νο 〇 g ο ο ο kU 给 ΚΓι， 齡 q 一： q 肖宇 Ο ο ο 〇 1〇 m ° ° -Ο 卜 κη m -^ 1 CN 〇〇 U 訟ο α — 踩 S _： 9 1 ° ° ° 祕 W3' Ο υη 〇4 從 m 一 cs g ο ο ο 韻〇 to ^ -i · -1 祕0 ° \〇 -1J ω Ο-, ΙΤι 卜·甘· \〇 oo S 〇 祕 ^ ο w-> —< 踩S Ρ s 墓〇 〇 〇 祕 给 ο ι/~ι ο 齡：η 一： 一· ^ ° ° ° 韻〇 m ΛΡ — · —* m ^ ^ -LJ ω 1/~Ι ίο 卜’ ‘ \〇 r- rn 〇〇 m 给Ο们一 齡 $ -1 9 1 ° ° ° 祕 Ο wn OJ 踩 rr! 1 9 || Ο Ο 〇 <*^〇 v-> ¥ —:' 一： 祕0 ° 寸 jj W CL, wo vr> 〆寸_ 洽 〇 1〇 一 你们—〇 g Ο 〇 ci • 胡〇 un ^°. 〇 ΓΟ £ 〇 〇s 〇\ ro ^ - ?； 给 〇 un 一 嵌S 口 3 骣°〇 祕 i^' 〇 w-> g o o ° u 5S ^ ί i. s 祕 ΓΝ & α* U-J ΙΛΊ in vri \〇 CO ^ 04 ON 咖 祕 Μ3·、〇 m w~) || Ο Ο 〇 韻 〇 li-, Jli ° ° JJ Qu IT) w-j 卜·々_ \〇 2 ^ VO 洽〇们一 Kii VO —. 〇 1' 以。· 祕 W11 〇 l^l KV fr> —4 —< _ c5 <d ώ Ο V-, r ·-： m ° ° 鲥 <0 CT3 Ci. CX o o e ε ε C C： C m NO C ΰ、、 .1 _ _ a細丨 C ^ -^ w =w C f、 .~丨_ ^細1 则 m m m 擊 醒 屮 拼 i 掛 闼屮 m 聰 m 另迫 菽 rf· 碗 It 莉 B B m 遐逛 m ^ 乸豳 幽i _ 崆靼細铤·Ν咖丨妇P铤·N _1敢!鯽挺·Ν咖1 1¾ r—ΐ r—i c豳 餾一$扨靼 |E ff驭朗 IE屮扨國 :厄厄 Jr^ J-D 魑嵌 鉍搬$降铤如 CM适各挺4〇 cn Un-U <f〇 tm <ι〇 〇7 T-. 取廷磡: 陌〜5 —盔cS 迪一 — 条 減 m _处— 嗽脲彡iRR彡豸 m (讀先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 線 本紙張尺度適用中.國國家摞準（CMS ) A4規格（210X297公釐） -42- 575504 A7B7 明ilCNl撇説 明發五 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 比較例s I 山梨糖醇三硬脂酸酯 0.10 -0.02 0.13 交聯聚矽氧 0.30 0.15 0.06 氧化鋁 0.1 0.06 〇 X 〇 〇 〇 比較例7 1 山梨糖醇三硬脂酸酯 0.22 0.04 0.19 交聯聚矽氣 0.30 0.15 0.06 1 氧化鋁 0.1 0.06 ο X 〇 〇 〇 比較例6 1 山梨糖醇三硬脂酸酯 0.06 0.10 0.25 交聯聚矽氧 0.30 0.15 0.06 ! 氧化鋁 0.1 0.06 ON X 〇 〇 〇 比铰例5 | 山梨糖醇三硬脂酸酯 0.1‘S 0.14 0.29 交聯聚矽氧 0.30 0.15 0.06 氧化鋁 0.1 0.06 On X 〇 〇 〇 比較例4 | 山梨糖醇三硬脂酸酯 0.15 0.15 0.30 1 球狀氧化矽 0.10 0.10 0.01 ON X 〇 〇 〇 比較例？ | 山梨糖醇三硬脂酸酯 0.15 0.05 0.20 球狀氧化矽 0.30 0.10 0.3 卜 〇 〇 X X 比綱2 I 山梨糖醇三硬脂酸酯 0.5 0.0S 0.23 交聯聚矽氧 0.30 0.15 0.06 氧化鋁 0.10 0.06__ 〇 X X 〇 〇 比較洌1 I 0.08 0.23 交聯聚矽氧 0.30 0.15 0.06 ! 氧化鋁 0.10 0.06 ο X 〇 〇 〇 單位I ._鰂_ tbnl] ibnll i)m)) fl ΓΩ 重童％ U m 重量％ 1 Ppm/g lx l〇Vc • • • 丨項目 1 鹱 a m 二民 蹓 S ? ? 眯觊_ β ^ ΓΙ « ·ί|〇 〇 〇 搬 湖 m If 掛 掛 迫1如 魈屮 瞇 层趙 碗癌 ,S 验趔 靼m 担 靼m 幽鈀Μ挺忉 班ϋ挺·Ν 蹓…豐驭靼_ 〇丨如虹朗_ 齡搬$ ΙίΜ^Μ丨D派屆升挺仞 「.J m 縱荷重下之寬度方向之收縮率 1寬度方向之溫度膨脹係數cn 捲繞’1生 |縱荷重下之寬度寸法變化 I溫度變化之寬度尺寸變化 1電磁變換特性 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）-

Claims (1)

1. 575504 A- E 4. 25 jhj ................. A8 /X 丨 B8 Ά X2 C8 ——J D8 六、申請專利範圍 第9 0 1 3 0 0 0 8號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國92年4月25日修正 1 .一種雙軸配向層合聚酯薄膜，其特徵係 (A ) ( 1 )將至少下述3種的惰性粒子： 平均粒徑爲〇.4μ m以上〇·7μ m以下，且粒徑分佈之 相對標準偏差爲〇. 5以下之第1惰性粒子，平均粒徑爲 0.2 μ m以上〇 . 4 μ m以下，且粒徑分佈之相對標準偏差爲 〇 . 5以下之第2惰性粒子及平均粒徑爲〇 . 0 1 μ m以上〇 . 2 μ m以下之第3惰性粒子，及碳數12以上之脂肪族單羧酸 與多元醇之酯化合物以下述比例： 第1惰性粒子〇 · 〇 〇 5〜0 . 1重量％，第2惰性粒子0 . 〇 5 〜0.3重量％，第3惰性粒子〇 . 1〜〇 . 5重量％及該酯化合 物0.05〜0.25重量％，且含有滿足下述式 -0.5x + 0 . 1 5 g y $ -0.5x + 0.3 此處X爲第2惰性粒子之含量比例（Wt% )，y爲該酯化 合物之含量比例（Wt% ),且上述3種惰性粒子係表示在 粒徑分佈曲線中5分別存在於上述平均粒徑之範圍內可明 顯區分之3種粒徑峰値，且 (2 )中心面平均表面粗糙度（WRa)爲5〜20nm5且 10點平均表面粗糙度（WRz)爲1〇〇〜300nm之第1聚醋 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐1 ~~ '^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1T Φ, 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 575504 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 層，及 (B) 由中心面平均表面粗糙度（WRa)爲1〜l〇nm， 且第1聚酯層層合於其上之第2聚酯層所構成， (C) 長度方向與寬度方向之楊氏係數其中之一爲 6GPa以上及另一爲4Gpa以上。 2 ·如申請專利範圍第.1項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其中第1惰性粒子爲交聯高分子粒子。 3 .如申請專利範圍第1項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其中第1惰性粒子爲由至少一種選自由交聯聚矽氧樹脂、 父聯聚苯乙烯樹脂及交聯丙烯酸樹脂所成群之樹脂所構成 〇 4.如申請專利範圍第1項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其中第2惰性粒子爲交聯高分子粒子。 5 .如申請專利範圍第1項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其中第2惰性粒子爲由至少一種選自由交聯聚砂氧樹脂、 交聯聚苯乙烯樹脂及交聯丙烯酸樹脂所成群之樹脂所構成 〇 6.如申請專利範圍第1項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其中第3惰性粒子爲由至少一種選自由交聯聚矽氧樹脂、 交聯聚苯乙烯樹脂及交聯丙烯酸樹脂、氧化矽及氧化鋁所 成群所構成，且氧化鋁以外之上述惰性粒子之粒徑分佈之 相對標準偏差爲0.5以下。 7 ·如申請專利範圍第1項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其中第1惰性粒子及第2惰性粒子皆爲交聯聚矽氧樹脂粒 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -2- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 575504 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 子。 8 .如申請專利範圍第1項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其中第1惰性粒子及第2惰性粒子皆爲交聯聚矽氧樹脂粒 子，而第3惰性粒子爲氧化鋁粒子。 9.如申請專利範圍第1項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其中第2聚酯層實質上不含惰性粒子。 1 0 .如申請專利範圍第1項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其中第2聚酯層含有0.01〜0.4重量％之平均粒徑爲〇.〇5 〜0.55μ m :且粒徑分佈之相對標準偏差爲〇·5以下之第4 惰性粒子。 i i .如申請專利範圍第1項之雙軸配向層合聚酯薄膜^ 其中第2聚酯層含有下述重量比例之下述兩種之惰性粒子5 • 含有0.01〜0.2重量％之平均粒徑爲0.2〜〇.55μ m， 且粒徑分佈之相對標準偏差爲0.5以下之第5惰性粒子， 及 含有0.01〜1.0重量％之平均粒徑爲0.01〜0.3μηΐ之 第6惰性粒子，但是第5惰性粒子之平均粒徑比第6惰性 粒子之平均粒徑大〇. 1〜〇. 3 μ m。 1 2.如申請專利範圍第1 1項之雙軸配向層合聚酯薄膜5 其中第5惰性粒子爲交聯高分子粒子。 < 1 3 .如申請專利範圍第1 1項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其中第6惰性粒子爲由至少一種選自由交聯聚矽氧樹脂、 交聯聚苯乙烯樹脂、交聯丙烯酸樹脂、氧化砂及·平均粒徑 (2次粒徑）爲0. 1〜〇.3 μ m之氧化鋁所成群所構成，且氧 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐) " ： " (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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   化鋁以外之上述惰性粒子之粒徑分佈之相對標準偏差爲 〇. 5以下。 ^如申請專利範圍第i項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其中弟1聚酯層之厚度爲2聚酯層之厚度 爲 1.0 〜9.5μιτι。 1 5 .如申g靑專利範圍第.1項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其中第1聚酯層之厚度對第2聚酯層之厚度之比爲i : i 〜1 : 20 〇 1 6 .如申SR專利範圍第1項之雙軸配向層合聚酯薄膜3 其中厚度爲2〜ΙΟμηι。 ]7 .如申g靑專利範圍第1項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其中：^酉曰爲以聚對駄酸乙一醇酯爲主要重複單元之聚酯或 以聚乙烯-2,6 -萘二羧酸酯爲主要重複單元之聚酯。 1 8 .如申請專利範圍第1項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其中長度方向之楊氏係數爲6Gpa以上，寬度方向之楊氏係 數爲4Gpa以上5且長度方向之楊氏係數等於或大於寬度方 向之楊氏係數。 1 9 .如申請專利範圍第1項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其中長度方向之楊氏係數爲4 Gp a以上，寬度方向之楊氏係 數爲6 Gp a以上，且寬度方向之楊氏係數大於長度方向之楊 氏係數。 2 〇 .如申請專利範圍第1項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其中第1聚酯層之表面之水接觸角爲68〜90° 。· 2 1 .如申請專利範圍第1或9項之雙軸配向層合聚酯 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨〇X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 、11 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 4- 575504 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 薄膜，其中未與第1聚酯層接觸之第2聚酯層之表面上含 有粘著層。 22 .如申請專利範圍第2 1項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其中粘著層爲含有0.5〜40重量％之平均粒徑5〜l〇〇nm 之第7惰性粒子。 2 3 ·如申請專利範圍第.1項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其係作爲於磁記錄媒體之基底薄膜使用。 24 .如申請專利範圍第〗項之雙軸配向層合聚酯薄膜， 其係作爲線性記錄方式之數位記錄型磁記錄媒體之基底薄 膜使用。 2 5 .如申請專利範圍第1項之雙軸配向聚酯層合薄膜 ’其係作爲螺旋記錄方式之數位記錄型磁記錄媒體之基底 薄膜使用。 2 6 .如申請專利範圍第1項之雙軸配向聚酯層合薄膜 ’其係作爲塗佈型磁記錄媒體之基底薄膜使用。 2 7 . —種磁記錄媒體，其特徵爲由如申請專利範圍第1 項之雙軸配向層合聚酯薄膜及該雙軸配向層合聚酯薄膜之 第2聚酯層之表面上之磁性層所構成。 2 8 · —種磁記錄媒體，其特徵爲由如申請專利範圍第2 1 項之雙軸配向層合聚酯薄膜及該雙軸配向層合聚酯薄膜之 粘著層之表面上之磁性層所構成。 2 9 .如申請專利範圍第2 7或2 8項之磁記錄媒體，其中 磁性層爲塗佈型。 3 0. —種磁記錄媒體，其特徵爲由如申請專利範圍第1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 575504 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 之膜 1之及軌 膜薄。第膜層循 薄酯双圍薄性錄 醋聚善範醋磁記 聚合mi利聚之上 合層層專合面面 層向之請層表表 向配號申向層之 配軸ff如配著層 軸雙M由軸粘醋 雙該ftls爲雙該聚 該及 軌徵該 、 1 、層 循特、層第 膜性錄其膜著之 薄磁記薄粘膜 酯之上sf酯之薄 。 聚上面 W 聚上酯成 合面表Hi>合面聚構 層表之^|層表合所 向之層r向之層層 配層酯種配層向之 軸酯聚一.軸酯配號 雙聚131雙聚軸信 之 2 第 之 2 雙服 項第之 項第該伺 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁〕 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -6 -