TW201038121A - Organic electroluminescent device - Google Patents

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TW201038121A
TW201038121A TW098142944A TW98142944A TW201038121A TW 201038121 A TW201038121 A TW 201038121A TW 098142944 A TW098142944 A TW 098142944A TW 98142944 A TW98142944 A TW 98142944A TW 201038121 A TW201038121 A TW 201038121A
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TW
Taiwan
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layer
group
aromatic
electroluminescent device
organic electroluminescent
Prior art date
Application number
TW098142944A
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English (en)
Inventor
Joachim Kaiser
Horst Vestweber
Simone Leu
Original Assignee
Merck Patent Gmbh
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Description

201038121 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明有關發射白光有機電致發光裝置，其包含 一層包含至少一種磷光摻雜劑之層。 【先前技術】 其中採用有機半導體作爲功能性材料之有機電致 Ο 裝置（〇LED )的結構係描述於例如US 4539507 5151629 ' EP 0676461 及 WO 98/27136 中。有機電致 裝置領域之發展係爲發射白光OLED。此等可採用於j 白色顯示器或與彩色濾光片一起使用於全色彩顯示器 另外適用於照明設備。基於低分子量化合物之發射白 機電致發光裝置通常具有至少兩層發光層。其經常具 少三層發光層，此等層展現藍光、綠光及紅光發射。 光層中使用螢光或磷光發射體，此時磷光發射體展現 ^ 高可達成效率而具有之明顯優點。此類具有至少一層 層之發射白光 OLED的普通結構係描述於例如 05/011013 中。 然而，仍需改良發射白光Ο LED。此種情況尤其 於摻雜有磷光發射體之電致發光裝置。因此，已發現 設定所需之色彩位置。此點尤其適用於具有複數層發 的發射白光OLED之情況。此時色彩位置僅能藉試誤 ’ 定。色彩位置可藉由發光層或傳輸層之層厚度的改變 發射體層中發射體濃度的改變，而設定於特定窄幅定 至少 發光 、US 發光 I色-。其 光有 有至 該發 因較 磷光 WO 適用 難以 光層 法設 ，或 界範 -5- 201038121 ® °否則，必需嘗試藉由選擇其他材料（尤其是其他發 Ιί Μ #料）而達成所需色彩位置範圍。相對地，僅藉由改 變層厚及濃度，極難使用相同材料及相同基本層狀結構來 涵蓋色彩空間之廣大區域黑體曲線，例如自發光體A ( CIE 1 93 1 0.45/0.4 1 )至發光體 D65(CIE 1931 0.31/0.33 )。然而’此係例如照明設備所期望，以達到具有各種不 同色溫之白色。 本發明所奠基之技術目的因此在於提供其中可更簡易 地設定色彩位置之發射白光有機電致發光裝置。另一目的 在於提供改善發射白光有機電致發光裝置之色彩位置的可 調性之方法。 根據先前技術’電子傳導性材料，尤其是酮類（例如 根據 WO 04/0932〇7或根據未公開之申請案 DE 102008033943.1)係作爲磷光發射體之基質材料。低操作 電壓及長使用壽命係（尤其）使用酮類達成，使得此類化 合物成爲極度引起關注之基質材料。然而，當使用此等基 質材料時’及若係其他基質材料使用於發射白光〇LED之 情況下，仍需要改良色彩位置可調彳生。 令人驚異地’已發現發射白光有機電致發光裝置具有 至少三層發光層’其中該三層之至少中心係包含至少一種 磷光發射體’右該包含憐光發射體之中心層包含至少兩種 不同之基質材料，其一具有電洞傳導性質且另一材料具有 電子傳導丨生貞’則該1¾置之色彩位置特別可適當且簡易地 設定。 * 6 - 201038121 . 若該電子傳導性基質材料係爲芳族 成功。 此等有機電致發光裝置另外展現極 佳之連同使用壽命的色彩安定性。 先前技術揭示包含摻入兩種基質材 光發射體之有機電致發光裝置。 US 2007/02525 1 6揭示磷光有機電 〇 含電洞傳導性基質材料及電子傳導性基 揭示此等OLED之改良效率。 US 2007/0099026揭示發射白光有 其中發射綠光或發射紅光之層係包含磷 導性基質材料與電子傳導性基質材料之 電洞傳導性材料尤其有三芳基胺及咔唑 電子傳導性材料尤其有鋁及鋅化合物、 Π并或三唑化合物。揭示此等〇 l E D之良 Ο 命。完全未提供此種裝置影響OLE D之 結構。 【發明內容】 本發明因此有關一種有機電致發光 、陰極及至少三層依所示順序逐一排列 C其特徵爲位於發光層A及C之間的發 一種磷光化合物，另有至少一種電洞傳 種芳族酮。 酮’則達到特佳之 佳之使用壽命及極 料之混合物內的磷 致發光裝置，其包 質材料之混合物。 機電致發光裝置， 光發射體及電洞傳 混合物。所提及之 衍生物。所提及之 噚二唑化合物及三 好效率及長使用壽 色彩位置可調性的 裝置，其包含陽極 之發光層A、B及 光層B係包含至少 導性材料及至少一 201038121 一般裝置結構係圖解顯示於圖1。此圖中層1係表示 陽極，層2爲發光層A，層3爲發光層B，層4爲發光層 C，且層5係陰極。 有機電致發光裝置亦可具有三層以上之發光層。 此處發光層係直接彼此相鄰或藉中間層彼此分隔。 本發明較佳具體實施態樣中，發光層A、B及C係具 有不同發射色彩，其中該發射最大値在每一情況下各較佳 地彼此相異至少20奈米。本發明特佳具體實施態樣係有 關一種發射白光之有機電致發光裝置。此特徵爲其發射具 有在0.28/0.29至0.45/0.41範圍內之CIE色度座標的光。 爲了此種應用，芳族酮係用以表示兩芳族或雜芳族基 團或芳族或雜芳族環系統所直接鍵結的羰基。 本發明較佳具體實施態樣中，芳族酮係爲下式（1 ) 之化合物：
式⑴ 其中以下適用於所使用之符號： A r 每次出現各相同或相異地爲具有5至8 0個芳族 環原子之芳族或雜芳族環系統’較佳最多達60個芳族環 原子，其於每一情況下各可經一或多個基團R 1所取代； R1 在每次出現時係相同或相異地爲H、D、F、C1、 Br 、 I 、 CHO 、 C( = 0)Ar* 、 P( = 0)(Ar] )2 、 S( = 0)Ar* ' S( = 0)2Ar' > CRkCI^Ar1、CN、N02 、Si(R2)3 、B(OR2)2、 B(R2)2、B(N(R2)2)2 、 201038121 0S02R2、具有1至40個C原子之直鏈烷基、烷 氧基或硫代烷氧基或具有3至40個C原子之支 鏈或環狀烷基、烷氧基或硫代烷氧基或具有2至 40個C原子之烯基或炔基，其中每一基團可各 經一或多個基團R2所取代，其中一或多個非相 鄰 CH2基團可由以下基團所置換：R2C = CR2、 C三C、Si(R2)2 ' Ge(R2)2、Sn(R2)2、C = 0、C = S、 O C = Se ' C = NR2、P( = 0)(R2)、SO、S〇2、NR2、0 、S或CONR2，且其中一或多個H原子可由以下 基團置換：F、Cl、Br、I、CN或N02，或具有5 至60個芳族環原子之芳族或雜芳族環系統，其 於每一情況下各可經一或多個基團R2取代，或 具有5至60個芳族環原子之芳氧基或雜芳氧基 ，其各可經一或多個基團R2取代，或具有5至 60個芳族環原子之芳烷基或雜芳烷基，其可經一 0 或多個基團R2取代，或此等系統之組合；二或 更多個相鄰取代基R1在此亦可彼此形成單或多 環、脂族或芳族環系統； A r1在每次出現時係相同或相異地爲具有5至4 0個 芳族環原子的芳族或雜芳族環系統，其可經一或 多個基團R2取代； _ r2在每次出現時係相同或相異地爲Η、D ' CN或具 有1至20個C原子之脂族、芳族及/或雜芳族有 機基團’此外’其中Η原子可由F所置換，較佳 -9 - 201038121 係烴基，一或更多個相鄰取代基R2在此亦可彼 此形成單或多環、脂族或芳族環系統。 本發明有機電致發光裝置如前述般包含陽極、陰極及 至少三層發光層A、B及C’其係配置於陽極與陰極之間 。發光層B係包含至少一種磷光化合物及另外至少一種電 洞傳導性化合物與至少一種芳族酮。有機電致發光裝置並 非必然齡要僅包含自有機或有機金屬材料建構之層。因此 ’該陽極、陰極及/或一或多層亦可包含無機材料，或完 全由無機材料建構。 就本發明目的而言’磷光化合物係爲在室溫下展現來 自具有相對高之自旋多重性的激態發光之化合物，即自旋 態>1 ’尤其來自激發三重態。就本發明目的而言，所有發 光過渡金屬錯合物，尤其所有發光銥及鉛化合物，皆視爲 磷光化合物。 就本發明目的而言，芳基含有至少6個C原子；就本 發明目的而言，雜芳基含有至少2個C原子及至少一個雜 原子，其限制條件爲C原子及雜原子之和至少爲5。雜原 子較佳係選自N、Ο及/或S。芳基或雜芳基在此係用以表 示單純芳族環，即苯，或單純雜芳族環，例如吡啶、嘧啶 、噻吩等，或稠合芳基或雜芳基，例如萘、蒽、芘、喹啉 、異喹啉等。 就本發明目的而言，芳族環系統在環系統中含有至少 6個C原子。就本發明目的而言，雜芳族環系統在環系統 中含有至少2個c原子及至少一個雜原子，其限制條件爲 -10- 201038121 C原子與雜原子之總和至少爲5。雜原子較佳係笔 及’或S。就本發明目的而言’芳族或雜芳族環系 表示並非必然僅含有芳基或雜芳基之系統，而是 個芳基或雜芳基亦可間雜短的非芳族單元（較佳 之原子的10°/。以下），諸如例如sp3-混成C、N 或幾基。因此’例如，諸如9，9 ‘ -螺聯蔣、9，9 -二 三芳基胺、二芳基醚、二苯乙烯、二苯基酮等系 〇 以表示針對本發明目的之芳族環系統。相同地， 芳族環系統係用以表示其中複數個芳基或雜芳基 彼此連接’例如聯苯、聯三苯或聯吡啶之系統。 就本發明而言，C!-至C4Q -烷基（其中個別 ch2基團可能另外經前述基團所取代）特佳係用 團甲基、乙基、正丙基、異丙基' 正丁基、異丁 丁基、第三丁基、2-甲基丁基、正戊基、第二戊 戊基、2-戊基、環戊基、正己基、第二己基、第 Ο 2-己基、3-己基、環己基、2-曱基戊基、正庚基 、3-庚基、4_庚基、環庚基、1-甲基環己基、正 乙基己基、環辛基、1-雙環[2,2,2]辛基、2-雙環 基、2- (2,6-二甲基）辛基、3- (3,7-二甲基）辛 甲基、五氟乙基及2,2,2-三氟乙基。Ci-至C4〇-烯 用以表示乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、環 • 己烯基、環己烯基、庚烯基、環庚烯基、辛烯基 基。C,-至C4G-炔基較佳係用以表示乙炔基、丙 炔基、戊炔基、己炔基、庚炔基或辛炔基。C !-: _ 自 N、Ο 統係用以 其中複數 係爲非Η 或〇原子 芳基莽、 統，亦用 芳族或雜 係藉單鍵 Η原子或 以表不基 基、第二 基、第三 三己基、 、2-庚基 辛基、2-[2,2,2]辛 基、三氟 基較佳係 戊烯基、 或環辛烯 炔基、丁 § C 4 〇 -院 -11 - 201038121 氧基特佳係用以表示甲氧基、三氟甲氧基、乙氧基、正丙 氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、第二丁氧基、第 二丁氧基或2 -甲基丁氧基。具有5至60個芳族環原子之 芳族或雜芳族環系統（在各情況下可亦經前述基團R所取 代且可經由芳族或雜芳族環系統上任一所需位置連接）係 用以表示（尤其）自以下化合物衍生之基團：苯、萘、蒽 、菲、苯並蒽、筷、芘、筷、茈、螢蒽 '苯並螢蒽、稠四 苯、稠五苯、苯並芘、聯苯、伸聯苯、聯三苯、伸聯三苯 、蕗、苯並莽、二苯並莽、螺聯苐、二氫菲、二氫芘、四 氫芘、順式-或反式-茚並莽、順式-或反式-單苯並茚並葬 、順式-或反式-二苯並茚並莽、三聚茚、異三聚茚、螺三 聚茚、螺異三聚茚、呋喃、苯並呋喃、異苯並呋喃、二苯 並呋喃、噻吩、苯並噻吩、異苯並噻吩、二苯並噻吩、吡 咯、吲哚、異吲哚、咔唑、吡啶、喹啉、異唾啉、吖啶、 菲啶、苯並-5,6 -喹啉、苯並-6,7-喹啉、苯並-7,8-喹啉、 吩噻Π并、吩噚Π并、吡唑、吲唑、咪唑、苯并咪唑、萘并咪 唑、菲並咪唑、吡啶並咪唑、吡畊並咪唑 '喹噚啉咪唑、 口琴唑、苯並噚唑、萘並噚唑、蒽噚唑、菲噚唑、異噚唑、 1,2 -噻唑、1，3 -噻唑、苯並噻唑、嗒卩并、苯並嗒Π并、嘧啶 、苯並嘧啶、喹噚啉、1,5 -二氮雜蒽、2,7-二氮雜芘、2,3-二氮雜芘、1，6·二氮雜芘、1，8_二氮雜芘、4,5_二氮雜芘、 4，5，9，1 0 -四氮雜茈、吡_、啡_、吩噚Π并、吩噻D并、螢紅 環（fluorubin )、嘌啶、氮雜咔唑、苯並咔啉、啡啉、 1，2,3-三唑、1，2,4 -三唑、苯並三唑、1,2,3-Df 二唑、1，2,4- -12- 201038121 噚二唑、1，2,5-噚二唑、1,3,4 -卩f 二唑、1，2,3 -噻二唑、 1，2,4-噻二唑、1，2,5-噻二唑、1，3,4-噻二唑、1，3,5-三 Π井、 l2,4 -三拼、1，2,3 -三拼、四哩、1,2,4,5 -四 Π并、1，2,3,4 -四 D并、1，2，3，5 -四D并 '嘌呤、喋啶、吲呻及苯並噻二唑。 式（1 )化合物較佳係具有高於7〇°C之玻璃態化溫度 T G，特佳係高於9 0 °c，極佳係高於1 1 0 °c。 本發明較佳具體實施態樣中，該三層發光層A、B及 O C係爲發射紅光之層、發射綠光之層及發射藍光之層。發 射紅光之層在此係用以表示其光致發光最大値係於5 60至 750奈米範圍中之層。發射綠光之層在此係用以表示其光 致發光最大値係於490至560奈米範圍中之層。發射藍光 之層在此係用以表示其光致發光最大値係於440至490奈 米範圍中之層。光致發光最大値係藉由測量層厚5 0奈米 之層的光致發光光譜而決定。 本發明較佳具體實施態樣中，層A係爲發射紅光之層 Ο ，層B係爲發射綠光之層，且層C係爲發射藍光之層，其 中層A係位於陽極側上且層C係位於陰極側上。 本發明另一較佳具體實施態樣中，層A係爲發射藍光 之層，層B係爲發射綠光之層，且層C係爲發射紅光之層 ，其中層A係位於陽極側上且層C係位於陰極側上。 在前述之兩個本發明較佳具體實施態樣中’發射綠光 • 之層B因此係包含磷光化合物、電洞傳導性基質材料及芳 族酮。 磷光化合物於該層B中之比例較佳係爲1至5 0體積 -13- 201038121 %，特佳係3至2 5體積％，極佳係5至2 0體積％。 電洞傳導性化合物與酮之間的比例可改變。尤其’此 比例之改變使得發射白光OLED之色彩位置可簡易且可再 現地設定。混合比之調整因此使得設定色彩位置之準確度 達0 · 0 1 (於C IΕ座標中測量）。電洞傳導性化合物與該酮 之混合比例的變化因此使得可控制與此層相鄰之其他發光 層的發光強度。 電洞傳導性化合物與芳族酮之間的混合比在此通常係 20:1至1:10，較佳10:1至1:3，特佳係8:1至1:1。 符合本發明而存在於發光層Β中之磷光化合物及電洞 傳導性化合物與式（1 )化合物的較佳具體實施態樣係顯 示於下文。 適當之磷光化合物尤其是在適當激發下發光（較佳爲 可見光區之光）且另外含有至少一個原子序大於20 (較佳 大於38且小於84，特佳係大於56且小於80)之原子的 化合物。所使用之較佳磷光發射體係爲含有銅、鉬、鎢、 銶、釕、餓、铑、銥、鈀、鉑、銀、金或銪之化合物，尤 其是含有銥及鉑之化合物。 特佳有機電致發光裝置包含作爲磷光化合物之至少一 種式（2)至（5)化合物： A—lr
式⑵ <τ ^CCy 式⑶ -14- 201038121 //DCy :、 ，CCy 式（5) 其中 用於 Ο
〇 CCy 配位 ，且 產生 WO丨 ' EP /DCy A—Pt ^CCy 式⑷ R1具有如同前文針對式（1)所述之意義，且以下適 所使用之其他符號： D C y在每次出現時係相同或相異地爲環狀基團，其含 有至少一個施體原子，較佳爲氮、碳烯形式之碳 或磷’該環狀基團經由該施體原子鍵結至金屬， 且其又可帶有一或多個取代基R1;基團DCy及 C C y係經由共價鍵彼此結合； CCy在每次出現時相同或相異地爲環狀基團，其含有 將該環狀基團鍵結至該金屬之碳原子且其又可帶 有一或多個取代基R1 ; A 在每次出現時各相同或相異地爲單陰離子性、雙 牙團-鉗合配位體’較佳爲二酮基配位體或吡啶 甲酸根配位體。 經由在複數個基團R 1之間形成環系統，基團D C y及 之間亦可存在橋鍵。橋鍵可另外亦存在於兩個或三個 體CCy-DCy之間或在一或兩個配位體CCy-DCy之間 配位體A經由在複數個基團R1之間形成環系統，而 多牙團或多足配位體系統。 前述發射體之實例係揭露於申請案WO 00/70655、 31/41512' WO 02/027 1 4 ' WO 02/ 1 5645 ' EP 1191613 1191612、EP 1191614、WO 04/081017、WO 05/033244 -15- 201038121
、WO 05/042 5 5 0、WO 05/ 1 1 3 5 63、WO 06/008069、WO 06/06 1 1 82、WO 06/08 1 973 及未公開之申請案 DE l〇2〇08〇27005.9中。通常，如同根據磷光OLED之先前技 術所使用且如熟習有機電發光領域之技術者已知的所有磷 光錯合物皆適用，且熟習此技術者已知可在毫無發明步驟 下使用其他磷光化合物。尤其，熟習此技術者明瞭何種磷 光錯合物發射何種發射色彩。
此處於層B中磷光化合物較佳係爲發射綠光之化合物 ’尤其是前述式（3) ’特別是三（苯基吡啶基）銥，其 可經一或多個基團R 1所取代。磷光化合物極佳係爲三（ 苯基吡啶基）銥。 較佳磷光化合物A及B之實例係列示於下表中。
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OpCCO ό/(ό α：Ό ό/χύ 1 Nr 3 (109) (110) (111) 隨 1 —Ο1 Nr 〆 3 ^ςΡ oCo (112) (113) (114) Qp Qp Qp 000 a u (115) (116) (117) Ος^Γ 5¾ Qp 9〇9 (118) (119) (120) -26- 201038121
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-28- 201038121 如前所述，使用式（1 )化合物作爲基質材料。 適當之式（1)化合物尤其是WO 04/093207及未公開 DE 1 02008033943.1所揭示之酮。此等刊物係以引用方式 併入本發明。 由式（1)化合物定義顯而易見的是此者非必然僅含 有一個羰基，而可備擇地亦含有複數個此等基團。 式（1)化合物中基團Ar較佳係爲具有6至40個芳 Ο 族環原子之芳族環系統，即其不含任何雜芳基。如前文所 定義，芳族環系統並非必然僅含有芳族基團，而可替換爲 兩個芳基基團亦可間雜有非芳族基團，例如間雜另一羰基。 本發明另一較佳具體實施態樣中，基團Ar含有不多 於兩個稠合環。因此較佳僅由苯基及/或萘基構成，特佳 係僅有苯基，而不含任何較大稠合芳族系統，諸如例如蒽。 鍵結至羰基之較佳基團Ar有苯基、2- ' 3-或4-甲苯 基、3 -或4_鄰-二甲苯基、2 -或4 -間-二甲苯基、2 -對-二甲 Ο 苯基、鄰-、間-或對-第三丁基苯基、鄰-、間-或對-氟苯 基、二苯基酮、1-、2-或3-苯基甲酮、2-、3-或4-聯苯、 2 -、3 -或4 -鄰-聯三苯、2 -、3 -或4 -間-聯三苯、2 -、3 -或 4-對-聯三苯、2'-對-聯三苯、2'-、4'-或5'-間-聯三苯、3'-或4'_鄰-聯三苯、對-、間，對-、鄰，對-、間，間-、鄰，間-或 鄰，鄰-聯四苯、聯五苯、聯六苯、1-、2-、3 -或4_蒔、 2-、3-或 4-螺-9,9'-聯蕗、1-、2-、3-或 4- (9,10-二氫） 菲基、1-或 2 -萘基、2-、3-、4-、5-、6-、7 -或 8·喹啉基 、1·、3-、4·、5-、6·、7_ 或 8 -異喹啉基、卜或 2. (4 -甲 -29- 201038121 基萘基）、1-或2- ( 4_苯基萘基）、丨_或2_ ( 4_萘基萘基 )、1-、2-或3- ( 4-察基苯基）、2_、3_或心啦啶基、 2·、4_或5_嘧啶基、2、或h吡畊基、夂或肛嗒畊基、八（ 1，3,5-三D并）基、2-、3_或4-(苯基吡啶基）、3_、4_、 =f^ ， / Λ At πΠ 、 5-或 、2-或3_ (4,4'-聯吡啶）及此等基團中一或多個之組合u 基團Ar可經一或多個基團Rl所取代。此等基團Rl 較佳係每次出現各相同或相異地選自Η、D、F、c( = c〇Ap 、Ρ( = 〇ΚΑΓι)2、S卜o)Ari、s( = 〇hAri、具有 1 至 4 個 c 原子之直鍵院基或具有3至5個C原子之支鏈或環狀烷基 ’每一基團各經一或多個基團R2所取代，其中一或多個 Η原子可經F置換’或具有6至24個芳族環原子之芳族 環系統’其可經一或多個基團R2所取代，或此等系統之 組合’·二或更多個相鄰取代基R1在此情況下亦可彼此形 成單-或多環 '脂族或方族環系統。若有機電致發光裝置 係自溶液施加，則具有最多達10個C原子之直鏈、支鏈 或環狀烷基作爲取代基R 1亦佳。基團R 1特佳係每次出現 各相同或相異地選自H 'CfCOAr1或具有6至24個芳族 環原子之芳族環系統，其可經一或多個基團R2所取代， 但較佳係不經取代。 本發明另一較佳具體實施態樣中，基團Ari每次出現 各相同或相異地係爲具有6至24個芳族環原子之芳族環 系統，其可經一或多個基團R2取代。A r 1每次出現各相同 或相異地爲具有6至12個芳族環原子之芳族環系統。 -30 - 201038121 特佳者係爲二苯基酮衍生物’其各於3,5,3，，5，-位置 被具有5至30個芳族環原子之芳族或雜芳族環系統的芳 族或雜芳族環系統所取代，其又可經一或多個前文定義之 所取代。較佳另有經至少一個螺聯荛基取代之酮。
較佳芳族酮因此係爲下式（6 )至（9 )之化合物：
_中Ar及R1具有如前所述之相同意義，且另外： 2 每次出現各相同或相異地爲CR1或N ; η 每次出現各相同或相異地爲〇或1。 前文所示之式（6 )及（9 )中的Ar較佳係代表具有 30個芳族環原子之芳族或雜芳族環系統，其可經—或 多個基團R1所取代。前述基團Ar特佳。 -31 - 201038121 適當之式（1 )化合物的實例係以下所描述之化合物 (1 )至（59 )。
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根據本發明’有機電致發光裝置係另外包含於發光層 B中之電洞傳導性化合物。因爲，h〇MO(最高佔用分子 軌域）之位置尤其與材料之電洞傳輸性質有關，此化合物 較佳係具有>-5.8電子伏特之HOMO，尤其較佳係>-5.6電 子伏特且極佳係>-5.4電子伏特。HOMO可藉由光電子能 譜利用 Riken Keiki Co. Ltd.之 AC-2型光電子能譜儀（ http://www.rikenkeiki.com/pages/AC2.htm)測定。 較佳電洞傳導性化合物係爲咔唑衍生物，例如CBP ( N，N-雙昨唑基聯苯）或於 WO 05/039246、US 2005/0069729 、JP 2004/2 8 8 3 8 1、EP 1 205 52 7 或 WO 08/08 68 5 1 所揭示 之咔唑衍生物、三芳基胺衍生物、吲哚並咔唑衍生物（例 -38- 201038121
如根據WO 07/063754或WO 08/056746)、氮雜咔唑衍生 物（例如根據 EP 1617710、 EP 1617711、 EP 1731584、 JP 2005/347 1 60 )、雙極性基質材料（例如根據 WO 0 7/ 137725)、前文所示式（2)至（5)之磷光金屬錯合 物（若其具有前述HOMO條件且若其於較磷光化合物短至 少20奈米之波長下發射）及二氮雜噻略（diazasilole)或 四氮雜噻咯衍生物（例如根據未公開申請案 DE 〇 102008056688.8) ° 除本發明發光層B(其係詳細描述於前文且具有包含 電洞傳導性化合物及芳族酮之混合主體）外，該有機電致 發光裝置係包含至少兩層其他發光層A及C。若前述層係 爲發射綠光之層，則此等係爲發射藍光之層及發射紅光之 層，各可包含螢光化合物或磷光化合物作爲發光化合物。 本發明較佳具體實施態樣中，發射紅光之層係包含至 少一種紅色-磷光發射體。此較佳選自前述式（2 )至（5 π w )之發射紅光結構。 適於紅色-磷光發射體之基質材料係選自前文描述之 式（1 )化合物（例如根據 WO 04/0 1 3 080、WO 04/093207 、WO 06/005627 或未公開申請案 DE 102008033943.1)、 三芳基胺、咔唑衍生物（例如CBP ( Ν,Ν·雙咔唑基聯苯） )或 WO 05/03 9246、US 2005/0069729、JP 2004/28838 1 、ΕΡ 1 2055 27或WO 08/08 68 5 1所揭示之咔唑衍生物、吲 哚並咔唑衍生物（例如根據 WO 07/063 75 4或 WO 08/05 6746 )、氮雜咔唑（例如根據 ΕΡ 1617710、ΕΡ -39- 201038121 1617711 、 EP 1731584、 JP 2005/347160)、雙極性基質材 料（例如根據 WO 07/1 37725 )、矽烷（例如根據 WO 05/1 1 1 1 72 )、氮雜硼咯（azaborole )或釅酸酯（例如根 據WO 06/1 17〇52 )、三畊衍生物（例如根據未公開申請 案 DE 1 02008 03 69 8 2.9、WO 07/063 754 或 WO 08/05 6746 )及鋅錯合物（例如根據W Ο 0 9 / 0 6 2 5 7 8 )。此情況下， 亦可於混合物形式下採用複數種不同基質材料，尤其是至 少一種電子傳導性基質材料及至少一種電洞傳導性基質材 料。 本發明較佳具體實施態樣中，發射藍光之層包含至少 一種藍色-磷光發射體。此較佳選自前文所列式（2)至（ 5 )之發射藍光結構。 本發明較佳具體實施態樣中，發射藍光之層包含至少 一種藍色-螢光發射體。適當之藍色_螢光發射體係例如 自單苯乙烯基胺、二苯乙烯 烯基胺、苯乙烯基膦、苯乙 胺係用以表示含有一個經取 一個（較佳芳族）胺之化合 含有兩個經取代或未經取代 族）胺之化合物。三苯乙烯 代或未經取代苯乙烯基及至 物。四苯乙烯基胺係用以表 苯乙烯基及至少一個（較佳 係特佳之二苯乙烯，亦可進 基胺、三苯乙烯基胺、四苯乙 燒基醚及芳基胺。單苯乙烯基 代或未經取代苯乙烯基及至少 物。二苯乙烯基胺係用以表示 本乙烯基及至少一個（較佳芳 基胺係用以表示含有三個經取 少—個（較佳芳族）胺之化合 不含有四個經取代或未經取代 芳族）胺之化合物。苯乙烯基 步經取代。對應之膦及醚係 -40- 201038121 類似該胺般定義。就本發明之目的而言，芳基胺或芳族胺 係用以表示含有三個直接鍵結至氮之經取代或未經取代芳 族或雜芳族環系統的化合物。此等芳族或雜芳族環系統中 至少一者較佳係稠合環系統’尤其較佳係具有至少丨4個 芳族環原子。其較佳實例有芳族蒽胺、芳族芘胺、芳族苗 二胺、芳族筷胺或芳族筷二胺。芳族蒽胺係用以表示其中 一方基卩女基係直接鍵結至恩基（較佳係於9 -位置或於2 _位 Ο 置）之化合物。芳族芘胺、芘二胺、筷胺及筷二胺係與其 類似地定義’其中位於芘上之二芳基胺基較佳係鍵結於1 _ 位置或1，6 -位置中。更佳摻雜劑係選自茚並蕗胺或節並興 二胺（例如根據 WO 06/108497 或 WO 06/122630)、苯並 印並弗I女或本並印並茜—胺（例如根據WO 08/006449) 及二苯並茚並莽胺或二苯並茚並莽二胺（例如根據W〇 0 7/1 4 0847 )。來自苯乙烯基胺類之摻雜劑實例有經取代 或未經取代三-二苯乙烯胺或 WO 06/0003 88、WO Ο 06/05873 7、WO 06/0003 89、WO 07/065 549 及 WO 07/1 1 56 1 0所述之摻雜劑。再更佳摻雜劑係爲未公開申請 案DE 102008035413.9所揭示之縮合烴。 適於藍色-螢光發射體（尤其是前述發射體）之主體 材料係例如選自寡聚伸芳基類（例如2,2‘，7,7‘-四苯基螺 聯苐（根據EP 67646 1 )或二萘基蒽），尤其是含有稠合 芳族基團之寡聚伸芳基、寡聚伸芳基伸乙烯（例如根據 ' EP 676461之DPVBi或螺-DPVBi)、多足金屬錯合物（例 如根據WO 04/08 1 0 1 7 )、電洞傳導性化合物（例如根據 -41 - 201038121 W Ο 0 4 / 0 5 8 9 1 1 )、電子傳導性化合物尤其是酮、膦氧化物 、亞碾等（例如根據 WO 05/084081 及 WO 05/084082)、 阻轉異構物（例如根據WO 〇6/〇48268 )、醒酸衍生物（ 例如根據W Ο 0 6 / 1 1 7 0 5 2 )及苯並蒽衍生物（例如根據W Ο 08/145239之苯並[a]蒽衍生物）。除本發明化合物外，特 佳主體材料係選自寡聚伸芳基類型，含有萘、蒽、苯並蒽 尤其是苯並[a]蒽及/或芘，或此等化合物之阻轉異構物。 就本發明之目的而言，寡聚伸芳基係用以意指其中至少三 個芳基或伸芳基係彼此鍵結。 除了前文已述之陰極、陽極及至少三層發光層外，有 機電致發光裝置亦可包含未描述於圖1之其他層。此等層 係例如於每一情況下各選自一或多層電洞注入層、電洞傳 輸層、電洞阻隔層、電子傳輸層、電子注入層、電子阻隔 層、激子阻隔層、電荷生成層（IDMC 2003, Taiwan ; Session 21 OLED (5), T. Matsumoto, Τ. Nakada, J. Endo, K. Mori, N. Kawamura, A. Yokoi, J. Kido, Multiphoton Organic EL Device Having Charge Generation Layer )及 / 或有機或無機p/n接面。此外，可存在中間層，其控制例 如裝置中電荷平衡。尤其，該等中間層可適於作爲兩發光 層間之中間層，尤其是作爲介於螢光層與磷光層之間的中 間層。此外，使用多於三層發光層可能亦佳。再者，該等 層’尤其電荷傳輸層，亦可經摻雜。該等層之摻雜可能有 助於改良之電荷傳輸。然而，應指出此等層並非每一層皆 必需存在’該等層之選擇始終與所使用化合物有關。 -42- 201038121 此類層之使用係熟習此技術者已知，可在不 驟下’根據此類層用於此目的所知之先前技術來 材料。 另外較佳者有一種有機電致發光裝置，其特 昇華製程施加一或多層，其中該等材料係於真空 中於低於10 mbar’較佳爲低於l〇_6mbar之壓 沈積。然而’應注意該壓力亦可更低，例如低於 〇 亦有一種較佳有機電致發光裝置，其特徵爲 層係藉OVPD (有機氣相沈積）方法或借助載體 施加，其中該等材料係於介於1 〇_5 mbar及1 bar 力下施加。此方法之特殊情況係OV〗P (有機蒸 刷）方法，其中材料係直接經噴嘴施加且因此經 例如M. S. Arnold等人，心户/尸;^ 053 3 0 1 ) ° 另有一種較佳有機電致發光裝置，其特徵爲 之層係自溶液製得，諸如例如藉旋塗法，或藉任 印刷法’諸如例如網版印染、膠版印刷或平版印 佳爲LITI (光誘發熱成像、熱轉移印刷）或噴墨 溶性化合物係此目的所必需。高溶解度可經由適 等化合物而達成。此情況下，不僅可施加個別材 ’亦可施加包含複數種化合物（例如基質材料及 之溶液。 有機電致發光裝置亦可藉由自溶液施加一或 需發明步 使用所有 徵爲藉由 昇華單元 力下氣相 1 0·7 mbar 該一或多 -氣體昇華 之間的壓 汽噴射印 結構化（ 2008, 92, 一或多層 何所需之 刷，但特 印刷。可 當取代該 料之溶液 摻雜劑） 多層且藉 -43- 201038121 氣相沈積施加一或多層其他層而製成混雜系統。 此等方法通常係熟習此技術者已知，可在無 下施加至本發明有機電致發光裝置。 本發明另外有關一種調整發射白光電致發光 點的方法’該裝置包含至少三層依所示順序逐一 光層A、B及C’其中層b係包含至少一種磷光 至少一種電子傳導性基質材料及至少一種電洞傳 材料’其特徵爲該電致發光裝置之色點係藉由改 導性基質材料的混合比例及電子傳導性基質材料 例而加以調整。此情況下之電子傳導性基質材料 方族酮’尤其是前文所列之式（1)化合物或三 ’較佳係經三個芳族取代基所取代之三畊衍生物 本發明更進一步有關電洞傳導性基質材料及 性基質材料之混合物與磷光發射體組合在有機電 置之層B中的用途，該裝置包含至少三層依所示 排列之發光層A、B及C’其係用於調整有機電 置之色點。 本發明有機電致發光裝置具有以下優於先前 人驚異的優點： I發射白光有機電致發光裝置之色彩位置 整電洞傳導性基質材料與芳族酮之混合 0.01準確度（以CIE色度座標測量）下 現地設定。 2·本發明有機電致發光裝置具有極高效率。 發明步驟 裝置之色 排列之發 發射體、 導性基質 變電洞傳 之混合比 較佳係爲 畊衍生物 〇 電子傳導 致發光裝 順序逐一 致發光裝 技術之令 可藉由調 比例，在 簡易且再 -44 - 201038121 3.本發明有機電致發光裝置同時具有極佳使用壽命 〇 【實施方式】 以下實施例更詳細描述本發明，而無意用以限制。熟 習此技術者可在不採用發明步驟下製造本發明其他有機電 致發光裝置，因此可在所申請範圍之各處進行本發明。 實施例 有機電致發光裝置之製造及特徵測定 本發明電致發光裝置可如例如WO 05/003253中所述 般製得。爲明確計，所用材料之結構係描述於下文。
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lr(ppy)3
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BD1
此等尙未最佳化之OLED係藉標準方法決定特徵；爲 達此目的，測定電致發光光譜及色度座標（根據CIE 1 93 1 )、爲亮度之函數的效率（以cd/A之單位測量）、操作 電壓（自電流-電壓-發光密度特徵線（IUL特徵線）計算 )及使用壽命。所得結果列示於表1。 各種白光0 L E D之結果於下文中進行比較。 實施例1 : 本發明實施例1 a及1 b係經由下列層結構達成：20奈 米之HIM，20奈米之NPB’ 5奈米之摻雜15 %之TER之 NPB，15 奈米由 75% 之 TMM1、10% 之 SK 及 15% 之 Ir(ppy)3所組成之混合層（實施例la)或由6〇°/°之TMM1 、25%之SK及15%之Ir(PPy)3所組成之混合層（實施例 lb) 、20奈米之摻雜5%之BD的BH、20奈米之Alq、1 -47- 201038121 奈米之LiF、100奈米之A1。如實施例la 比較可發現，使用包含兩種基質材料之中 極容易設定所需色彩位置。CIE 0.32/0·33 0.42/0.39之極暖白色兩者皆可僅藉由改變 兩基質材料之濃度比而達成。 與此相同地，介於實施例1 a及1 b所 座標皆可經由混合比之適當其他選擇而達 需要其他材料下或無需改變除混合層中兩 比以外的另一架構參數下，改變或精確設 實施例2 : 本發明實施例2a及2b係經由以下層 奈米之HIM，10奈米之摻雜7%之TER的 由 70 % 之 TMM2、20% 之 TMM3 及 10 % 之 混合層（實施例2a)或由50%之TMM2、 1 0 %之I r (p p y) 3組成之混合層（實施例2 b 雜5%之BD2的BH2，20奈米之ETM’ 1 奈米之A1。此情況下，色彩係於暖白色區 般照明設備所需。雖然CIE 0.44/0.41之| 發光體A之色度座標，但有利於TMM2之 CIE 0.38/0.38之較低暖白色彩位置。 實施例3 (對照例）： 與1 b之間直接 心混合層，使得 之純白色及CIE 本發明混合層中 得者之間的色度 成。因此可在不 基質材料之混合 定所需色彩位置 結構來達成：40 TMM2，10 奈米 Ir(ppy)3組成之 40%之丁141^3及 )，2 0奈米之摻 奈米之LiF，100 域中改變，如一 f施例2b對應於 混合比變化產生 -48 - 201038121 此對照例顯示自如同實施例1之材料建構的0LED ’ 但不使用混合主體層。實施例3 a及3 b係經由以下層結構 達成：20奈米之HIM，20奈米之NPB，11奈米（3a)或 8奈米（3b)摻雜5%之BD1之BH1’ 17奈米（3a)或18 奈米（3b)摻雜15%之Ir(ppy)3之SK’ 12奈米（3a)或 14奈米（3b)摻雜15%之TER之SK，20奈米之Alq’ 1 奈米之LiF，100奈米之A1。因爲色彩可不再在發射綠光 〇 之層中無第二種基質材料之情況下設定爲白色’故此時層 順序必需自紅色、綠色、藍色變成藍色、綠色、紅色。 達成對應於實施例la及lb之相同純-或暖白色色度 座標。然而，因爲混合主體層缺少可調性’故此時色彩必 需經由在所有三層發射體層中之層厚變化來調整’意指明 顯較高之技術複雜性。此外’由發射數據可發現雖然使用 相同材料形成混合基質（除省略Τ Μ Μ 1之外）’此類架構 之效率及使用壽命較實施例1之本發明者差。 〇 實施例4(對照例）： 實施例4顯示混合層包含材料ΤΡΒΙ (非本發明）作 爲電子傳導性組份之OLED。層結構類似實施例1 a : 20奈 米之HIM，20奈米之NPB，5奈米之摻雜15 %之TER之 \卩8，15奈米由75%之丁]\43\41、1〇%之丁？81及15%之 Ir(ppy)3所組成之混合層（實施例la)或由60%之TMM1 • 、25%之SK及15%之Ir(ppy)3所組成之混合層（實施例 lb) 、20奈米之摻雜5%之BD的BH、20奈米之Alq、1 -49- 201038121 奈米之Li F、100奈米之A1。一方面，顯然色度座標與實 施例1 a比較係紅色-位移。使用此材料組合極難達成純白 色。儘管混合層已是極佳電洞導體，但顯然移動進入藍色 層之電洞仍不足。另一方面，使用TPBI導致明顯較差之 使用壽命。 表1 :裝置結果 實施例 含混合基質之層的組成 於 1000 cd/m2 之 效率 『cd/Al 於 1000 cd/m2 之 電壓[V] CIE x/y 使用壽命 50% [h]， 起始亮度 1000 cd/m2 主體1 主體2 摻雜劑 la TMM1 (75%) SK (10%) Ir(ppy)3 (15%) 13 5.2 0.32/0.33 10000 lb TMM1 (60%) SK (25%) Ir(ppy)3 (15%) 18 5.5 0.42/0.39 8000 2a TMM2 (70%) TMM3 (20%) Ir(ppy)3 (10%) 22 4.5 0.39/0.38 3000 2b TMM2 (50%) TMM3 (40%) Ir(ppy)3 (10%) 27 4.4 0.44/0.41 4000 3a (對照例） SK (85%) Ιγ(ΡΡΥ)3 (15%) 11 5.5 0.32/0.33 6000 3b (對照例） SK (85%) Ir(ppy)3 (15%) 13 5.1 0.42/0.39 5000 4(對照例） TMM1 (75%) TPBI (10%) Ir(ppy)3 (15%) 13 5.1 0.35/0.33 2000 【圖式簡單說明】 圖1係圖解顯示本發明有機電致發光裝置之一般裝置 結構。 -50- 201038121
Ο 【主要元件符號說明 1 :陽極
2 :發光層A
3 :發光層B
4 :發光層C 5 :陰極

Claims (1)

  1. 201038121 七、申請專利範圍： 1. 一種有機電致發光裝置，其包含陽極、陰極及至少 三層依所示順序逐一排列之發光層A、B及C，其特徵爲 位在層A及C之間的發光層B係包含至少一種磷光化合 物’以及至少一種電洞傳導性材料和至少一種芳族酮。 2_如申請專利範圍第1項之有機電致發光裝置，其係 爲發射白光之有機電致發光裝置。 3 ·如申請專利範圍第1或2項之有機電致發光裝置， 其中該芳族酮係爲下式（1 )之化合物：
    Ar Ar 式（1) 其中以下適用於所使用之符號： Ar 在每次出現時係相同或相異地爲具有5至80個 芳族環原子之芳族或雜芳族環系統，其於每一情 況下各可經一或多個基團R 1所取代； R1 在每次出現時係相同或相異地爲Η、D、F、C1、 Br、I、CHO、C( = 0)Ari 、p( = 〇)(Ari)2、 S( = 0)Ar' ' S( = 0)2Ari ' CR2 = CR2Ar' ' CN ' N〇2 、Si(R2)3、B(〇R2)2、B(R2)2、B(N(R2)2)2、 OS〇2R2、具有1至40個C原子之直鏈烷基、烷 氧基或硫代烷氧基或具有3至40個C原子之支 鏈或環狀烷基、烷氧基或硫代烷氧基或具有2至 40個C原子之嫌基或炔基，其中每一基團可各 -52- 201038121 經一或多個基團R2所取代，其中一或多個非相 鄰CH2基團可由以下基團所置換：r2c = cr2、〇 Ξ c、Si(R2)2、Ge(R2)2、Sn(R2)2、c = 0、c = s、 C = Se、C = NR2、P( = 0)(R2)、s〇、s〇2、龍2 〇 、S或CONR2，且其中—或多個H原子可由以下 基團置換：F、Cl、Br、I、CN或N〇2，或具有5 至60個芳族環原子之芳族或雜芳族環系統，其 〇 於每一情況下各可經一或多個基團R2取代，或 具有5至60個芳族環原子之芳氧基或雜芳氧基 ’其各可經一或多個基團R2取代，或具有5至 60個芳族環原子之芳烷基或雜芳烷基，其可經一 或多個基團R2取代，或此等系統之組合；二或 更多個相鄰取代基R1在此亦可彼此形成單或多 環、脂族或芳族環系統； Ar1在每次出現時係相同或相異地爲具有5至40個 Ο 芳族環原子的芳族或雜芳族環系統，其可經一或 多個基團R2取代； R2 在每次出現時係相同或相異地爲H、D、CN或具 有1至20個C原子之脂族、芳族及/或雜芳族有 機基團，此外’其中Η原子可由F所置換；二或 更多個相鄰取代基R2在此亦可彼此形成單或多 - 環、脂族或芳族環系統。 ' 4·如申請專利範圍第3項之有機電致發光裝置，其中 基團Ar係表示苯基' 2-、3 -或4 -甲苯基、3 -或4 -鄰·二甲 -53- 201038121 苯基、2-或4-間-二甲苯基、2_對-二甲苯基、鄰-、間-或 對-第三丁基苯基、鄰-、間-或對-氟苯基、二苯基酮、1-、2_或3-苯基甲酮、2-、3-或4-聯苯、2-、3-或4_鄰-聯三 苯、2_、3 -或4·間-聯三苯、2_、3_或4 -對-聯三苯、2'-對-聯三苯、2·-、4·-或5'-間-聯三苯、3’-或4’-鄰-聯三苯、 對-、間，對-、鄰，對-、間，間-、鄰，間-或鄰，鄰·聯四苯、聯 五苯、聯六苯、1-、2-、3 -或4 -弗基、2-、3 -或4-螺- 9,9’-聯莽、1-、2-、3 -或4- (9,10 -二氫）菲基、1-或2 -萘基、 2-、3-、4-、5-、6-、7-或 8-喹啉基、1-、3-、4-、5-、 6-、7-或8-異唾啉基、1-或2-(4 -甲基萘基）、1-或2-( 4-苯基萘基）、1-或2-(4-萘基-萘基）、：1-、2-或3-(4-萘基-苯基）、2-、3-或4-吡啶基、2-、4-或5-嘧啶基、 2 -或3 -吡畊基、3 -或4 -嗒畊基、2 - ( 1，3，5 -三畊）基、 2-、3-或4-(苯基吡啶基）、3-、4-、5-或6- ( 2,2’-聯吡 啶）、2 -、4 -、5 -或 6 - ( 3，3 '-聯吡啶）、2 -或 3 · ( 4，4 '-聯 吡啶）及此等基團中一或多個之組合。 5 ·如申請專利範圍第1項之有機電致發光裝置，其中 該三層發光層A、B及C係爲發射紅光之層、發射綠光之 層及發射藍光之層。 6 ·如申請專利範圍第5項之有機電致發光裝置，其中 層A係爲發射紅光之層’層B係爲發射綠光之層且層C 係爲發射藍光之層’其中層A係位於陽極側上且層C係位 於陰極側上，或層A係爲發射藍光之層’層B係爲發射綠 光之層且層C係爲發射紅光之層，其中層A係位於陽極側 -54- 201038121 — 上且層C係位於陰極側上。 7.如申請專利範圍第1項之有機電致發光裝置，其中 該磷光化合物於層B中之比例爲1至5 0體積％，較佳3 至25體積％，特佳係5至20體積％。 8·如申請專利範圍第1項之有機電致發光裝置，其中 該電洞傳導性化合物與芳族酮之間的混合比係爲2 0 : 1至 1 :1 0，較佳1 〇: 1至1 : 3，特佳係8 :1至1 :1。 〇 9 ·如申請專利範圍第1項之有機電致發光裝置，其中 所存在之隣光發射體係爲至少一種式（2)至（5)之化合 物： ^DCy 丨<、丨 CCy 式⑶ /DCy 3<、丨 CCy 式（5) >DCy A—1< ，CCy 式⑵ A-R I 、CCy 〇 式(4) 其中R1具有如同申請專利範圍第3項中所述之意義，且 以下適用於所使用之其他符號： DCy在每次出現時係相同或相異地爲環狀基團，其含 有至少一個施體原子，較佳爲氮、碳烯形式之碳 或磷，該環狀基團經由該施體原子鍵結至金屬， • 且其又可帶有一或多個取代基R1;基團DCy及 ' CCy係經由共價鍵彼此結合； CCy在每次出現時係相同或相異地爲環狀基團，其含 -55- 201038121 有將該環狀基團鍵結至該金屬之碳原子且其又可 帶有一或多個取代基R1 ; A 在每次出現時各相同或相異地爲單陰離子性、雙 牙團-鉗合配位體’較佳爲二酮基配位體或吡啶 甲酸根配位體。 ίο·如申請專利範圍第1項之有機電致發光裝置，其 中層B中的該電洞傳導性化合物具有>_5_8電子伏特之 H〇M〇 ’較佳>-5.6電子伏特，特佳>_5·4電子伏特。 1 1 ·如申請專利範圍第1項之有機電致發光裝置，其 中用於層B中之該電洞傳導性化合物係爲昨唑衍生物、三 方基胺衍生物 '吲哚並咔唑衍生物、氮雜咔唑衍生物、雙 極性基質材料、如申請專利範圍第9項之式（2 )至（5 ) 磷光金屬錯合物或二氮雜噻略（diazasUole )或四氮雜噻 咯衍生物。 1 2 .如申請專利範圍第1項之有機電致發光裝置，其 中該發射紅光之層包含至少一種紅色-磷光發射體，較佳 係選自如申請專利範圍第9項之式（2 )至（5 )的發射紅 光結構’且其中用於紅色-磷光發射體之基質材料係爲如 申請專利範圍第3或4項之式（1 )化合物、三芳基胺、 味唑衍生物、吲哚並咔唑衍生物、氮雜咔唑衍生物、雙極 性基質材料、矽烷、氮雜硼咯（azaborole )、醒酸酯、三 畊衍生物、鋅錯合物或此等材料之混合物。 1 3 _如申請專利範圍第1項之有機電致發光裝置，其 中該發射藍光之層包含至少一種藍色-磷光發射體，較佳 -56 - 201038121 ' 係選自如申請專利範圍第9項之式（2 )至（5 )的發藍光 結構，或至少一種藍色-螢光發射體，較佳係選自單苯乙 烯基胺、二苯乙烯基胺、三苯乙烯基胺、四苯乙烯基胺、 苯乙烯基膦、苯乙烯基醚、芳基胺、芳族蒽胺、芳族芘胺 或芘二胺、芳族筷胺或筷二胺、茚並莽胺或茚並莽二胺、 苯並茚並莽胺或苯並茚並葬二胺及二苯並茚並苐胺或二苯 並茚並莽二胺，且其中該藍色-螢光發射體的主體材料係 〇 選自寡聚伸芳基類，尤其是含有稠合芳族基團之寡聚伸芳 基，尤其是蒽衍生物，寡聚伸芳基伸乙烯，多足金屬錯合 物，電洞傳導性化合物，電子傳導性化合物，尤其是酮、 膦氧化物、亞楓 '阻轉異構物、醒酸衍生物及苯並蒽衍生 物。 14. 一種調整發射白光電致發光裝置之色點的方法， 該裝置包含至少三層依所示順序逐一排列之發光層A、B 及C’其特徵爲層B包含至少一種磷光發射體、至少一種 電子傳導性基質材料及至少一種電洞傳導性基質材料，其 特徵爲該電致發光裝置之色點係藉由改變電洞傳導性基質 材料之混合比例及電子傳導性基質材料之混合比例而加以 調整。 1 5 · —種電洞傳導性基質材料及電子傳導性基質材料 之混合物與磷光發射體組合於有機電致發光裝置之層B中 •的用途’該裝置包含至少三層依所示順序逐一排列之發光 • 層A、B及C’其係用於調整色點。 -57-
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