RU2702088C2 - Применение соединений пиколинамида в качестве фунгицидов - Google Patents

Применение соединений пиколинамида в качестве фунгицидов Download PDF

Info

Publication number
RU2702088C2
RU2702088C2 RU2017123622A RU2017123622A RU2702088C2 RU 2702088 C2 RU2702088 C2 RU 2702088C2 RU 2017123622 A RU2017123622 A RU 2017123622A RU 2017123622 A RU2017123622 A RU 2017123622A RU 2702088 C2 RU2702088 C2 RU 2702088C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
colorless oil
hydrogen
different
white foam
alkyl
Prior art date
Application number
RU2017123622A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017123622A3 (ru
RU2017123622A (ru
Inventor
Карла БРАВО-АЛЬТАМИРАНО
Юй ЛУ
Брайан ЛОЙ
Захари БАКЕН
Дэвид ДЖОУНЗ
Джереми ВИЛМОТ
Джаред РИГОЛИ
Кайл ДЕКОРВЕР
Джон ДОЙБЛЕ
Джессика ХЕРРИК
Сюэлинь ВАН
Чэнлинь Яо
Кевин Мейер
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2017123622A3 publication Critical patent/RU2017123622A3/ru
Publication of RU2017123622A publication Critical patent/RU2017123622A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2702088C2 publication Critical patent/RU2702088C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G7/00—Botany in general
    • A01G7/06—Treatment of growing trees or plants, e.g. for preventing decay of wood, for tingeing flowers or wood, for prolonging the life of plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P3/00—Fungicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
    • C07C229/08—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to hydrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/20—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/22—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated the carbon skeleton being further substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C07C233/46—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/47—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/44—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C235/52—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/22—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/78—Ring systems having three or more relevant rings
    • C07D311/80—Dibenzopyrans; Hydrogenated dibenzopyrans
    • C07D311/82—Xanthenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D313/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/16—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с патогенным грибом содержит смеси по меньшей мере одного из соединений формулы I
Figure 00000579
,
I
где X представляет собой водород; Y представляет собой Q; Q представляет собой
Figure 00000580
;
где Z представляет собой N; R1 представляет собой водород или алкил, замещенный 0, 1 или разными R8; R2 представляет собой метил; R3 выбирают из арила или гетероарила, причем каждый необязательно замещен 0, 1 или разными R8; R4 выбирают из водорода, галогена, гидроксила, алкила или алкокси; R6 выбирают из водорода, алкокси или галогена, причем каждый необязательно замещен 0, 1 или разными R8; R7 выбирают из водорода, -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9; R8 выбирают из водорода, алкила, ацила, галогена, алкинила, алкокси или циано, причем каждый необязательно замещен 0, 1 или разными R10; R9 выбирают из алкила, причем каждый необязательно замещен 0, 1 или разными R8; R10 выбирают из водорода, алкила, арила, ацила, галогена, алкенила, алкокси или гетероциклила; R11 выбирают из водорода или алкила, замещенного 0, 1 или разными R8; R12 выбирают из арила или гетероарила, причем каждый необязательно замещен 0, 1 или разными R8; и фитологически приемлемого материала носителя. Патогенный гриб является возбудителем одной из бурой ржавчины пшеницы (Puccinia triticina - PUCCRT), пятнистости листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici - SEPTTR), сухой пятнистости томата (Alternaria solani - ALTESO), пятнистости листьев свеклы (Cercospora beticola - CERCBE), антракноза тыквенных (Colletotrichum lagenarium - COLLLA), пятнистости колосковой чешуи пшеницы (Leptosphaeria nodorum - LEPTNO), пирикуляриоза риса (Pyricularia oryzae - PYRIOR), пятнистости ячменя (Rhynchosporium secalis - RYNSE), парши яблок (Venturia inaequalis) и ржавчины сои (Phakopsora pachyrhizi - PHAKPA). Изобретение обеспечивает защиту от аскомицетов, базидиомицетов, дейтеромицетов и оомицетов. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 табл.

Description

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
[0001] По настоящей заявке испрашивается приоритет предварительных патентных заявок США с сериальными №№ 62/098120, поданной 30 декабря 2014 года, и 62/098122, поданной 30 декабря 2014 года, которые явно включены в настоящий документ посредством ссылки.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ И СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0002] Фунгициды представляют собой соединения природного или синтетического происхождения, которые защищают и/или лечат растения от повреждений, вызываемых имеющими отношение к сельскому хозяйству грибами. Вообще говоря, ни один фунгицид не используется во всех ситуациях. Поэтому продолжаются исследования по получению фунгицидов, которые могут иметь лучшую производительность, проще в использовании и дешевле.
[0003] Настоящее раскрытие относится к пиколинамидам и их применению в качестве фунгицидов. Соединения настоящего раскрытия могут обеспечивать защиту от аскомицетов, базидиомицетов, дейтеромицетов и оомицетов.
[0004] Один вариант осуществления настоящего раскрытия может включать в себя соединения формулы I:
Figure 00000001
I
где: X представляет собой водород или C(O)R5;
Y представляет собой водород, C(O)R5 или Q;
Q представляет собой
Figure 00000002
;
где: Z представляет собой N или CH;
R1 представляет собой водород или алкил, причем каждый необязательно замещен на 0, 1 или несколько R8;
R2 представляет собой метил;
R3 выбран из арила или гетероарила, причем каждый необязательно замещен на 0, 1 или несколько R8;
R4 выбран из водорода, галогена, гидроксила, алкила или алкокси;
R5 выбран из алкокси или бензилокси, причем каждый необязательно замещен на 0, 1 или несколько R8;
R6 выбран из водорода, алкокси или галогена, причем каждый необязательно замещен на 0, 1 или несколько R8;
R7 выбран из водорода, -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9;
R8 выбран из водорода, алкила, арила, ацила, галогена, алкенила, алкинила, алкокси, циано или гетероциклила, причем каждый необязательно замещен на 0, 1 или несколько R10;
R9 выбран из алкила, алкокси или арила, причем каждый необязательно замещен на 0, 1 или несколько R8;
R10 выбран из водорода, алкила, арила, ацила, галогена, алкенила, алкокси или гетероциклила;
R11 выбран из водорода или алкила, замещенного на 0, 1 или несколько R8;
R12 выбран из арила или гетероарила, причем каждый необязательно замещен на 0, 1 или несколько R8.
[0005] Другой вариант осуществления настоящего раскрытия может включать в себя фунгицидную композицию для контроля или предотвращения поражения грибами, содержащую соединения, описанные выше, и фитологически приемлемый материал носителя.
[0006] Еще один вариант осуществления настоящего раскрытия может включать в себя способ контроля или предотвращения поражения растения грибами, причем данный способ включает в себя этапы нанесения фунгицидно эффективного количества одного или нескольких из соединений, описанных выше, на по меньшей мере одно из гриба, растения и области, прилегающей к растению.
[0007] Специалистам в данной области техники будет понятно, что следующие термины могут включать в себя общие "R"-группы в пределах их определений, например "термин алкокси относится к заместителю -OR". Следует также понимать, что в пределах определений следующих терминов эти "R"-группы включены для иллюстративных целей и не должны истолковываться как ограничивающие или ограниченные заместителями в отношении формулы I.
[0008] Термин "алкил" относится к разветвленной, неразветвленной или насыщенной циклической углеродной цепи, включая, но без ограничения, метил, этил, пропил, бутил, изопропил, изобутил, трет-бутил, пентил, гексил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и тому подобное.
[0009] Термин "алкенил" относится к разветвленной, неразветвленной или циклический углеродной цепи, содержащей одну или несколько двойных связей, включая, но без ограничения, этенил, пропенил, бутенил, изопропенил, изобутенил, циклобутенил, циклопентенил, циклогексенил и тому подобное.
[0010] Термин "алкинил" относится к разветвленной или неразветвленной углеродной цепи, содержащей одну или несколько тройных связей, включая, но без ограничения, пропинил, бутинил и тому подобное.
[0011] Термины "арил" и "Ar" относятся к любому ароматическому кольцу, моно- или бициклическому, содержащему 0 гетероатомов.
[0012] Термин "гетероциклил" относится к любому ароматическому или неароматическому кольцу, моно- или бициклическому, содержащему один или несколько гетероатомов.
[0013] Термин "алкокси" относится к заместителю -OR.
[0014] Термин "ацилокси" относится к заместителю -OC(O)R.
[0015] Термин "циано" относится к заместителю -C≡N.
[0016] Термин "гидроксил" относится к заместителю -OH.
[0017] Термин "амино" относится к заместителю -N(R)2.
[0018] Термин "арилалкокси" относится к -O(CH2)nAr, где n представляет собой целое число, выбранное из списка 1, 2, 3, 4, 5 или 6.
[0019] Термин "галогеналкокси" относится к заместителю -OR-X, где X представляет собой Cl, F, Br или I или любую их комбинацию.
[0020] Термин "галогеналкил" относится к алкилу, который замещен на Cl, F, I или Br или любую их комбинация.
[0021] Термин "галоген" или "галогено" относится к одному или нескольким атомам галогенов, определенным как F, Cl, Br и I.
[0022] Термин "нитро" относится к заместителю -NO2.
[0023] Термин тиоалкил относится к заместителю -SR.
[0024] На протяжении всего раскрытия ссылку на соединения формулы I следует рассматривать как включающую в себя также все стереоизомеры, например диастереомеры, энантиомеры, и их смеси. В другом варианте осуществления формулу I следует рассматривать как включающую в себя также их соли или гидраты. Типичные соли включают, но без ограничения: гидрохлорид, гидробромид, гидроиодид, трифторацетат и трифторметансульфонат.
[0025] Специалистам в данной области техники также понятно, что дополнительное замещение допустимо, если не указано иначе, при условии, что соблюдены правила химической связи и энергии деформации, и что продукт продолжает проявлять фунгицидную активность.
[0026] Другим вариантом осуществления настоящего изобретения является применение соединения формулы I для защиты растения от поражения фитопатогенным организмом или лечения растения, инфицированного фитопатогенным организмом, содержащее нанесение соединения формулы I или композиции, содержащей данное соединение, на грунт, растение, часть растения, листву и/или корни.
[0027] Кроме того, другим вариантом осуществления настоящего раскрытия является композиция, полезная для защиты растения от поражения фитопатогенным организмом и/или лечения растения, инфицированного фитопатогенным организмом, содержащая соединение формулы I и фитологически приемлемый материал носителя.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
[0028] Соединения настоящего раскрытия могут быть нанесены с помощью любого из множества известных методов, или в виде соединений, или в виде композиций, содержащих данные соединения. Например, соединения могут быть нанесены для контроля различных грибов на корни или листву растений без ущерба для коммерческой ценности растений. Материалы могут быть нанесены в форме любого из обычно используемых типов композиций, например в виде растворов, пылевидных препаратов, смачиваемых порошков, текучего концентрата или эмульгируемых концентратов.
[0029] Предпочтительно, соединения настоящего раскрытия наносят в форме композиции, содержащей одно или несколько из соединений формулы I с фитологически приемлемым носителем. Концентрированные композиции могут быть диспергированы в воде или других жидкостях для нанесения, или композиции могут быть пылевидными или гранулированными, и затем могут быть нанесены без дальнейшей обработки. Композиции могут быть подготовлены в соответствии с процедурами, которые являются обычными в области техники агрохимических препаратов.
[0030] Настоящее раскрытие предусматривает все носители, с помощью которых одно или несколько из соединений могут быть составлены для доставки и применения в качестве фунгицида. Как правило, композиции наносят в виде водных суспензий или эмульсий. Такие суспензии или эмульсии могут быть получены из водорастворимых суспендируемых или эмульгируемых в воде композиций, которые представляют собой твердые вещества, обычно известные как смачиваемые порошки; или жидкостей, обычно известных как эмульгируемые концентраты, водные суспензии или концентраты суспензий. Как легко понять, можно использовать любой материал, к которому эти соединения могут быть добавлены, при условии, что он дает желаемую полезность без значительного влияния на активность этих соединений как противогрибковых средств.
[0031] Смачиваемые порошки, которые уплотнены с образованием диспергируемых в воде гранул, содержат плотную смесь одного или нескольких из соединений формулы I, инертного носителя и поверхностно-активных веществ. Концентрация соединения в смачиваемом порошке может составлять от приблизительно 10 процентов до приблизительно 90 процентов по весу в пересчете на общий вес смачиваемого порошка, более предпочтительно, от приблизительно 25 весовых процентов до приблизительно 75 весовых процентов. При получении композиций со смачиваемым порошком соединения могут быть соединены с любым тонкоизмельченным твердым веществом, таким как профиллит, тальк, мел, гипс, земля Фуллера, бентонит, аттапульгит, крахмал, казеин, глютен, монтмориллонитовые глины, диатомовые земли, очищенные силикаты или тому подобные. В таких операциях тонкоизмельченный носитель и поверхностно-активные вещества, как правило, смешивают с соединением(ами) и измельчают.
[0032] Эмульгируемые концентраты соединений формулы I могут иметь удобную концентрацию, такую как от приблизительно 1 весового процента до приблизительно 50 весовых процентов соединения в подходящей жидкости в пересчете на общий вес концентрата. Соединения могут быть растворены в инертном носителе, который представляет собой или смешивающийся с водой растворитель, или смесь несмешивающихся с водой органических растворителей и эмульгаторов. Концентраты могут быть разведены водой и маслом с образованием смесей для опрыскивания в форме эмульсий масло-в-воде. Подходящие органические растворители включают ароматические соединения, особенно высококипящие нафталиновые и олефиновые фракции нефти, такие как тяжелая ароматическая нафта. Можно также использовать другие органические растворители, например терпенные растворители, включая производные канифоли, алифатические кетоны, такие как циклогексанон, и сложные спирты, такие как 2-этоксиэтанол.
[0033] Эмульгаторы, которые могут быть преимущественно использованы в настоящем изобретении, могут быть легко определены специалистами в данной области техники и включают различные неионные, анионные, катионные и амфотерные эмульгаторы или смесь двух или более эмульгаторов. Примеры неионных эмульгаторов, полезных для получения эмульгируемых концентратов, включают эфиры полиалкиленгликоля и продукты конденсации алкильных и арильных фенолов, алифатических спиртов, алифатических аминов или жирных кислот с этиленоксидом, пропиленоксидами, такие как этоксилированные алкильные фенолы и сложные эфиры карбоновых кислот, солюбилизированные полиолом или полиоксиалкиленом. Катионные эмульгаторы включают соединения четвертичного аммония и соли жирных аминов. Анионные эмульгаторы включают маслорастворимые соли (например, кальциевые) алкиларилсульфоновых кислот, маслорастворимые соли или сульфатированные полигликолевые эфиры и соответствующие соли фосфатированного полигликолевого эфира.
[0034] Типичными органическими жидкостями, которые могут быть использованы для получения эмульгируемых концентратов соединений настоящего раскрытия, являются ароматические жидкости, такие как ксилол, пропилбензольные фракции; или смешанные нафталиновые фракции, минеральные масла, замещенные ароматические органические жидкости, такие как диоктилфталат; керосин; диалкиламиды различных жирных кислот, в частности диметиламиды жирных гликолей и производных гликолей, такие как н-бутиловый эфир, этиловый эфир или метиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый эфир триэтиленгликоля, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; эфиры вышеуказанных растительных масел; и тому подобное. Смеси двух или более органических жидкостей также можно использовать для получения эмульгируемого концентрата. Органические жидкости включают ксилол и пропилбензольные фракции, причем ксилол является наиболее предпочтительным в некоторых случаях. Поверхностно-активные диспергирующие средства обычно используют в жидких композициях и в количестве от 0,1 до 20 процентов по весу в пересчете на объединенный вес диспергирующего средства с одним или несколькими соединениями. Композиции могут также содержать другие совместимые добавки, например регуляторы роста растений и другие биологически активные соединения, используемые в сельском хозяйстве.
[0035] Водные суспензии содержат суспензии одного или нескольких водонерастворимых соединений формулы I, диспергированных в водном носителе в концентрации в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 50 весовых процентов в пересчете на общий вес водной суспензии. Суспензии получают путем тонкого измельчения одного или нескольких соединений и энергичного смешивания исходного материала с носителем, состоящим из воды и поверхностно-активных веществ, выбранных из тех же типов, которые обсуждались выше. Также для увеличения плотности и вязкости водного носителя могут быть добавлены другие компоненты, такие как неорганические соли и синтетические или натуральные смолы.
[0036] Соединения формулы I могут также быть нанесены в виде гранулированных композиций, которые особенно подходят для нанесения на грунт. Гранулированные композиции обычно содержат от приблизительно 0,5 до приблизительно 10 весовых процентов в пересчете на общий вес гранулированной композиции соединения(й), диспергированного в инертном носителе, который состоит полностью или в значительной части из крупно измельченного инертного материала, такого как аттапульгит, бентонит, диатомит, глина или аналогичное недорогое вещество. Такие композиции обычно получают путем растворения соединения в подходящем растворителе и его нанесения на гранулированный носитель, из которого были предварительно сформированы частицы соответствующего размера в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 3 мм. Подходящим растворителем является растворитель, в котором соединение является по существу или полностью растворимым. Такие композиции также могут быть получены путем приготовления теста или пасты из носителя и соединения и растворителя и измельчения и сушки для получения желаемой гранулированной частицы.
[0037] Пылевидные препараты, содержащие соединения формулы I, могут быть получены путем тщательного смешивания одного или нескольких соединений в порошкообразной форме с подходящим пылевидным сельскохозяйственным носителем, таким как, например, каолиновая глина, измельченная вулканическая порода и тому подобное. Пылевидные препараты могут, соответственно, содержать от приблизительно 1 до приблизительно 10 весовых процентов соединений в пересчете на общий вес пылевидного препарата.
[0038] Композиции могут дополнительно содержать адъювантные поверхностно-активные вещества для улучшения осаждения, смачивания и проникновения соединений в целевую культуру и организм. Эти адъювантные поверхностно-активные вещества могут, необязательно, использоваться в качестве компонента композиции или в виде баковой смеси. Количество адъювантного поверхностно-активного вещества будет, как правило, варьировать от 0,01 до 1,0 процентов по объему в пересчете на объем распыления воды, предпочтительно от 0,05 до 0,5 объемных процентов. Подходящие адъювантные поверхностно-активные вещества включают, но без ограничения, этоксилированные нонилфенолы, этоксилированные синтетические или природные спирты, соли сложных эфиров или сульфоянтарных кислот, этоксилированные органосиликоны, этоксилированные жирные амины, смеси поверхностно-активных веществ с минеральными или растительными маслами, масляный концентрат для культур (минеральное масло (85%)+эмульгаторы (15%)); этоксилат нонилфенола; четвертичную аммониевую соль бензилкокоалкилдиметила; смесь нефтяного углеводорода, алкиловых эфиров, органической кислоты и анионного поверхностно-активного вещества; C9-C11 алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат естественного первичного спирта (C12-C16); блок-сополимер ди-втор-бутилфенола EO-PO; полисилоксан с концевыми метильными группами; этоксилат нонилфенола+мочевино-аммониевый нитрат; эмульгированное метилированное масло из семян; этоксилат тридецилового спирта (синтетического) (8EO); этоксилат таллового амина (15 EO); PEG(400)-диолеат-99. Композиции могут также включать эмульсии масло-в-воде, такие как раскрытые в патентной заявке США сериальный № 11/495228, раскрытие которой явно включено в настоящий документ посредством ссылки.
[0039] Композиции могут, необязательно, включать комбинации, которые содержат другие пестицидные соединения. Такие дополнительные пестицидные соединения могут представлять собой фунгициды, инсектициды, гербициды, нематоциды, митициды, артроподициды, бактерициды или их комбинации, которые совместимы с соединениями настоящего раскрытия в среде, выбранной для нанесения, и не являются антагонистичными по отношению к активности соединений настоящего изобретения. Соответственно, в таких вариантах осуществления другое пестицидное соединение используют в качестве дополнительного токсиканта для того же или для другого пестицидного применения. Соединения формулы I и пестицидное соединение в комбинации могут обычно присутствовать в весовом соотношении от 1:100 до 100:1.
[0040] Соединения настоящего раскрытия также могут быть объединены с другими фунгицидами с образованием фунгицидных смесей и их синергических смесей. Фунгицидные соединения настоящего раскрытия часто наносят в сочетании с одним или несколькими другими фунгицидами для контроля более широкого спектра нежелательных заболеваний. При использовании в сочетании с другим фунгицидом(ами) предлагаемые в настоящем изобретении соединения могут быть составлены с другим фунгицидом(ами), приготовлены в виде баковой смеси с другим фунгицидом(ами) или нанесены последовательно с другим фунгицидом(ами). Такие другие фунгициды могут включать 2-(тиоцианатометилтио)-бензотиазол, 2-фенилфенол, 8-гидроксихинолинсульфат, аметоктрадин, амисульбром, антимицин, Ampelomyces quisqualis, азаконазол, азоксистробин, Bacillus subtilis, штамм QST713 Bacillus subtilis, беналаксил, беномил, бентиаваликарб-изопропил, бензоиндифлупир, соль бензиламинобензолсульфоната (BABS), бикарбонаты, бифенил, бисмертиазол, битертанол, биксафен, бластицидин-S, буру, бордосскую жидкость, боскалид, бромуконазол, бупиримат, полисульфид кальция, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамид, карвон, хлазафенон, хлоронеб, хлороталонил, хлозолинат, Coniothyrium minitans, гидроксид меди, октаноат меди, оксихлорид меди, сульфат меди, сульфат меди (трехосновный), кумоксистробин, оксид меди, циазофамид, цифлуфенамид, цимоксанил, ципроконазол, ципродинил, дазомет, дебакарб, диаммония этиленбис-(дитиокарбамат), дихлофлуанид, дихлорфен, диклоцимет, дикломезин, дихлоран, диэтофенкарб, дифеноконазол, дифензокватный ион, дифлуметорим, диметоморф, димоксистробин, диниконазол, диниконазол-M, динобутон, динокап, дифениламин, дипиметитрон, дитианон, додеморф, додеморф ацетат, додин, свободное основание додина, эдифенфос, энестробин, энестробурин, эноксастробин, эпоксиконазол, этабоксам, этоксихин, этридиазол, фамоксадон, фенамидон, Фенаминостробин, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамид, феноксанил, фенпиклопил, фенпропидин, фенпропиморф, фенпиразамин, фентин, фентина ацетат, фентина гидроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флудиоксонил, флуфеноксистробин, флуморф, флуопиколид, флуопирам, фторимид, флуоксастробин, флухинконазол, флусилазол, флусульфамид, флутианил, флутоланил, флутриафол, флуксапироксад, фолпет, формальдегид, фозетил, фозетил-алюминий, фиберидазол, фуралаксил, фураметпир, гуазатин, гуазатина ацетаты, GY-81, гексахлорбензол, гексаконазол, гимексазол, имазалил, имазалила сульфат, имибенконазол, иминоктадин, иминоктадина триацетат, иминоктадина трис(албесилат), йодокарб, ипконазол, ипфенпиразолон, ипробенфос, ипродион, ипроваликарб, изофетамид, изопротиолан, изопиразам, изотианил, касугамицин, касугамицин гидрохлорид гидрат, крезоксим-метил, ламинарин, манкоппер, манкозеб, мандестробин, мандипропамид, манеб, мефеноксам, мепанипирим, мепронил, мептил-динокап, хлорид ртути (II), оксид ртути (II), хлорид ртути (I), металаксил, металаксил-M, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метконазол, метасульфокарб, метилиодид, метилизотиоцианат, метирам, метоминостробин, метрафенон, милдиомицин, миклобутанил, набам, нитротал-изопропил, нуаримол, октилинон, офурац, олеиновую кислоту (жирные кислоты), орисастробин, оксадиксил, оксатиапипролин, оксин-медь, окспоконазол фумарат, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пенфлуфен, пентахлорфенол, пентахлорфенил лаурат, пентиопирад, фенилртути ацетат, фосфоновую кислоту, фталид, пикарбутразокс, пикоксистробин, полиоксин B, полиоксины, полиоксорим, калия бикарбонат, калия гидроксихинолинсульфат, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропамокарб гидрохлорид, пропиконазол, пропинеб, прохиназид, протиоконазол, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пиразифлумид, пиразофос, пирибенкарб, пирибутикарб, пирифенокс, пириметанил, пиразофос, пирибенкарб, пирибутикарб, пирифенокс, пиризоксазол, пирохилон, хинокламин, хиноксифен, хинтозен, экстракт Reynoutria sachalinensis, седаксан, силтиофам, симеконазол, натрия 2-фенилфеноксид, натрия бикарбонат, натрий пентахлорфеноксид, спироксамин, серу, SYP-Z048, дегтярные масла, тебуконазол, тебуфлохин, текназен, тетраконазол, тиабендазол, тифлузамид, тиофанат-метил, тирам, тиадинил, толклофос-метил, толпрокарб, толилфлуанид, триадимефон, триадименол, триазоксид, триклопирикарб, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробин, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, валидамицин, валифеналят, валифенал, винклозин, цинеб, цирам, зоксамид, Candida oleophila, Fusarium oxysporum, Gliocladium spp., Phlebiopsis gigantea, Streptomyces griseoviridis, Trichoderma spp., (RS)-N-(3,5-дихлорфенил)-2-(метоксиметил)-сукцинимид, 1,2-дихлорпропан, 1,3-дихлор-1,1,3,3-тетрафторацетона гидрат, 1-хлор-2,4-динитронафталин, 1-хлор-2-нитропропан, 2-(2-гептадецил-2-имидазолин-1-ил)этанол, 2,3-дигидро-5-фенил-1,4-дитиина 1,1,4,4-тетраоксид, 2-метоксиэтилртути ацетат, 2-метоксиэтилртути хлорид, 2-метоксиэтилртути силикат, 3-(4-хлорфенил)-5-метилроданин, 4-(2-нитропроп-1-енил)фенила тиоцианатем, ампропилфос, анилазин, азитирам, бария полисульфид, Bayer 32394, беноданил, бенхинокс, бенталурон, бензамакрил, бензамакрил-изобутил, бензаморф, бинапакрил, бис(метилртуть)сульфат, бис(трибутилолово)оксид, бутиобат, сульфат-хромат кадмия, кальция, меди и цинка, карбаморф, CECA, хлобентиазон, хлораниформетан, хлорфеназол, хлорхинокс, климбазол, бис(3-фенилсалицилат) меди, хромат меди и цинка, куфранеб, медь гидразинийсульфат, гидразиний-сульфат меди, купробам, циклафурамид, ципендазол, ципрофурам, декафентин, дихлон, дихлозолин, диклобутразол, диметиримол, диноктон, диносульфон, динотербон, дипиритион, диталимфос, додицин, дразоксолон, EBP, ESBP, этаконазол, этем, этирим, фенаминосульф, фенапанил, фенитропан, флуотримазол, фуркарбанил, фурконазол, фурконазол-цис, фурмециклокс, фурофанат, глиодин, гризеофульвин, галакринат, Hercules 3944, гексилтиофос, ICIA0858, изопамфос, изоваледион, мебенил, мекарбинзид, метазоксолон, метфуроксам, дициандиамид метилртути, метсульфовакс, милнеб, мукохлорный ангидрид, миклозолин, N-3,5-дихлорфенилсукцинимид, N-3-нитрофенилитаконимид, натамицин, N-этилмеркурио-4-толуолсульфонанилид, бис(диметилдитиокарбамат) никеля, OCH, диметилдитиокарбамат фенилртути, нитрат фенилртути, фосдифен, протиокарб, гидрохлорид протиокарба, пиракарболид, пиридинитрил, пироксихлор, пироксифур, хинацетол; сульфат хинацетола, хиназамид, хинконазол, рабензазол, салициланилид, SSF-109, сультропен, текорам, тиадифтор, тициофен, тиохлорфенфим, тиофанат, тиохинокс, тиоксимид, триамифос, триаримол, триазбутил, трихламид, урбацид, зариламид и любые их комбинации.
[0041] Кроме того, соединения, описанные в настоящем документе, могут быть объединены с другими пестицидами, включая инсектициды, нематоциды, митициды, артроподициды, бактерициды или их комбинации, которые совместимы с соединениями настоящего раскрытия в среде, выбранной для нанесения, и не являются антагонистичными по отношению к активности соединений настоящего изобретения, с образованием пестицидных смесей и их синергических смесей. Фунгицидные соединения настоящего раскрытия могут быть нанесены в сочетании с одним или несколькими другими пестицидами для контроля более широкого спектра нежелательных вредителей. При использовании в сочетании с другими пестицидами предлагаемые в настоящем изобретении соединения могут быть составлены с другим пестицидом(ами), приготовлены в виде баковой смеси с другим пестицидом(ами) или нанесены последовательно с другим пестицидом(ами). Типичные инсектициды включают, но без ограничения: 1,2-дихлорпропан, абамектин, ацефат, ацетамиприд, ацитоин, ацетопрол, акринатрин, акрилонитрил, афидопироп, аланикарб, альдикарб, альдоксикарб, альдрин, аллетрин, аллосамидин, алликсикарб, альфа-циперметрин, альфа-экдизон, альфа-эндосульфан, амидитион, аминокарб, амитон, амитона оксалат, амитраз, анабазин, атидатион, азадирахтин, азаметифос, азинфос-этил, азинфос-метил, азотоат, гексафторсиликат бария, бартрин, бендиокарб, бенфуракарб, бенсултап, бета-цифлутрин, бета-циперметрин, бифентрин, биоаллетрин, биоэтанометрин, биоперметрин, бистрифлурон, буру, борную кислоту, броманилид, бромфенвинфос, бромоциклен, бром-ДДТ, бромофос, бромофос-этил, буфенкарб, бупрофезин, бутакарб, бутатиофос, бутокарбоксим, бутонат, бутоксикарбоксим, кадусафос, арсенат кальция, полисульфид кальция, камфехлор, карбанолат, карбарил, карбофуран, дисульфид углерода, тетрахлорид углерода, карбофенотион, карбосульфан, картап, картапа гидрохлорид, хлорантранилипрол, хлорбициклен, хлордан, хлордекон, хлордимеформ, хлордимеформа гидрохлорид, хлорэтоксифос, хлорфенапир, хлорфенвинфос, хлорфлуазурон, хлормефос, хлороформ, хлорпикрин, хлрфоксим, хлорпразофос, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хлортиофос, хромафенозид, цинерин I, цинерин II, цинерины, цисметрин, клацифос, клоэтокарб, клосантел, клотианидин, ацетоарсенит меди, арсенат меди, нафтенат меди, олеат меди, кумафос, кумитоат, кротамитон, кротоксифос, круфомат, криолит, цианофенфос, цианофос, циантоат, циантранилипрол, цикланилипрол, циклетрин, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, циперметрин, цифенотрин, циромазин, цитиоат, ДДТ, декарбофуран, дельтаметрин, демефион, демефион-O, демефион-S, деметон, деметон-метил, деметон-O, деметон-O-метил, деметон-S, деметон-S-метил, деметон-S-метилсульфон, диафентиурон, диалифос, диатомовая земля, диазинон, дикаптон, дихлофентион, дихлорвос, дихлормезотиаз, дикрезил, дикротофос, дицикланил, диэльдрин, дифлубензурон, дилор, димефлутрин, димефокс, диметан, диметоат, диметрин, диметилвинфос, диметилан, динекс, динекс-диклексин, динопроп, диносам, динотефуран, диофенолан, диоксабензофос, диоксакарб, диоксатион, дисульфотон, дитикрофос, d-лимонен, DNOC, DNOC-аммоний, DNOC-калий, DNOC-натрий, дорамектин, экдистерон, эмамектин, эмамектина бензоат, EMPC, эмпентрин, эндосульфан, эндотион, эндрин, EPN, эпофенонан, эприномектин, эсдепаллетрин, эсфенвалерат, этафос, этиофенкарб, этион, этипрол, этоат-метил, этопрофос, этилформат, этил-ДДД, этилендибромид, этилендихлорид, этиленоксид, этофенпрокс, этримфос, EXD, фамфур, фенамифос, феназафлор, фенхлорфос, фенэтакарб, фенфлутрин, фенитротион, фенобукарб, фенотиокарб, феноксакрим, феноксикарб, фенпиритрин, фенпропатрин, фенсульфотион, фентион, фентион-этил, фенвалерат, фипронил, флометохин, флоникамид, флубендиамид, флукофурон, флуциклоксурон, флуцитринат, флуфенерим, флуфеноксурон, флуфенпрокс, флуфипрол, флугексафон, флупирадифурон, флувалинат, фонофос, форметанат, форметаната гидрохлорид, формотион, формпаранат, формпараната гидрохлорид, фосметилан, фоспират, фостиетан, фуратиокарб, фуретрин, гамма-цигалотрин, гамма-HCH, галфенпрокс, галогенфенозид, HCH, HEOD, гептахлор, гептафлутрин, гептенофос, гетерофос, гексафлумурон, HHDN, гидраметилнон, цианид водорода, гидропрен, гихинкарб, имидаклоприд, имипротрин, индоксакарб, иодметан, IPSP, изазофос, изобензан, изокарбофос, изодрин, изофенфос, изофенфос-метил, изопрокарб, изопротиолан, изотиоат, изоксатион, ивермектин, жасмолин I, жасмолин II, джодфенфос, ювенильный гормон I, ювенильный гормон II, ювенильный гормон III, каппа-бифентрин, каппа-тефлутрин, келеван, кинопрен, лямбда-цигалотрин, арсенат свинца, лепимектин, лептофос, линдан, лиримфос, луфенурон, литидатион, малатион, малонобен, мазидокс, мекарбам, мекарфон, меназон, мефосфолан, хлорид ртути, месульфенфос, метафлумизон, метакрифос, метамидофос, метидатион, метиокарб, метокротофос, метомил, метопрен, метоксихлор, метоксифенозид, метилбромид, метилизотиоцианат, метилхлороформ, метиленхлорид, метофлутрин, метолкарб, метоксадиазон, мевинфос, мексакарбат, милбемектин, милбемицин-оксим, мипафокс, мирекс, молосультап, момфлуоротрин, монокротофос, мономегипо, моносультап, морфотион, моксидектин, нафталофос, налед, нафталин, никотин, нифлуридид, нитенпирам, нитиазин, нитрилакарб, новалурон, новифлумурон, ометоат, оксамил, оксидеметон-метил, оксидепрофос, оксидисульфотон, пара-дихлорбензол, паратион, паратион-метил, пенфлурон, пентахлорфенол, перметрин, фенкаптон, фенотрин, фентоат, форат, фосалон, фосфолан, фосмет, фоснихлор, фосфамидон, фосфин, фоксим, фоксим-метил, пириметафос, пиримикарб, пиримифос-этил, пиримифос-метил, арсенит калия, тиоцианат калия, pp'-ДДТ, праллетрин, прекоцен I, прекоцен II, прекоцен III, примидофос, профенофос, профлуралин, промацил, промекарб, пропафос, пропетамфос, пропоксур, протидатион, протиофос, протоат, протрифенбут, пифлубумид, пираклофос, пирафлупрол, пиразофос, пиресметрин, пиретрин I, пиретрин II, пиретрины, пиридабен, пиридалил, пиридафентион, пирифлуквиназон, пиримидифен, пириминостробин, пиримитат, пирипрол, пирипроксифен, квассия, хиналфос, хиналфос-метил, хинотион, рафоксанид, ресметрин, ротенон, риания, сабадилла, шрадан, селамектин, силафлуофен, силикагель, арсенит натрия, фторид натрия, гексафторсиликат натрия, тиоцианат натрия, софамид, спинеторам, спиносад, спиромезифен, спиротетрамат, сулкофурон, сулкофурон-натрий, сулфлурамид, сульфотеп, сульфоксафлор, сульфурилфторид, сулпрофос, тау-флувалинат, тазимкарб, TDE, тебуфенозид, тебуфенпирад, тебупиримфос, тефлубензурон, тефлутрин, темефос, TEPP, тераллетрин, тербуфос, тетрахлорэтан, тетрахлорвинфос, тетраметрин, тетраметилфлутрин, тетранилипрол, тета-циперметрин, тиаклоприд, тиаметоксам, тикрофос, тиокарбоксим, тиоциклам, тиоциклама оксалат, тиодикарб, тиофанокс, тиометон, тиосултап, тиосултап-динатрий, тиосултап-мононатрий, турингиенсин, тиоксазафен, толфенпирад, тралометрин, трансфлутрин, трансперметрин, триатен, триазамат, триазофос, трихлорфон, трихлорметафос-3, трихлорнат, трифенофос, трифлумезопирим, трифлумурон, триметакарб, трипрен, вамидотион, ванилипрол, XMC, ксилилкарб, зета-циперметрин, золапрофос и любые их комбинации.
[0042] Кроме того, соединения, описанные в настоящем документе, могут быть объединены с гербицидами, которые совместимы с соединениями настоящего раскрытия в среде, выбранной для нанесения, и не являются антагонистичными по отношению к активности соединений настоящего изобретения, с образованием пестицидных смесей и их синергических смесей. Фунгицидные соединения настоящего раскрытия могут быть нанесены в сочетании с одним или несколькими гербицидами для контроля широкого спектра нежелательных растений. При использовании в сочетании с гербицидами предлагаемые в настоящем изобретении соединения могут быть составлены с гербицидом(ами), приготовлены в виде баковой смеси с гербицидом(ами) или нанесены последовательно с гербицидом(ами). Типичные гербициды включают, но без ограничения: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; 3,4-DA; 2,4-DB; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифторфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, аммонийсульфамат, анилофос, анизурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон, бенсулид, бентазон, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофтор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак, буру, бромацил, бромбонил, бромбутид, бромфеноксим, бромксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловая кислота, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол, хлорпрокарб, карфентразон, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлоротолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоралмочевина, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон, этидимурон, етиолат, этофумесат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P, феноксасульфон, фенхинотрион, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа, флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир, флуметсулам, флумезин, флумиклорак, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуртамон, флутиацет, фомезафен, форамсульфурон, фосамин, фурилоксифен, глуфосинат, глуфосинат-P, глифосат, галауксифен, галосафен, галосульфурон, галоксидин, галоксифоп, галоксифоп-P, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, иодобонил, иодметан, иодсульфурон, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, молинат, моналид, монисоурон, монохлоруксусная кислота, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напропамид-M, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофторфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифторфен, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновая кислота, пендиметалин, пенокссулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, пиримсульфурон, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен, пирасульфотол, пиразолинат, пиразосульфурон, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак, пироксасульфон, пирокссулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, квизалофоп, квизалофоп-P, родэтанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сулфентразон, сульфометурон, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тиадиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тиобенкарб, тиафенацил, тиокарбазил, тиоклорим, толпиралат, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, триаллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трикамба, триклопир, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлудимоксазин, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат и ксилахлор.
[0043] Другим вариантом осуществления настоящего раскрытия является способ для контроля или предотвращения поражения грибами. Данный способ содержит нанесение на грунт, растение, корни, листву или местоположение гриба или на местоположение, в котором должно быть предотвращено заражение (например, нанесение на зерновые или виноградные или растения), фунгицидно эффективного количества одного или нескольких из соединений формулы I. Соединения подходят для лечения различных растений на фунгицидном уровне и при этом проявляют низкую фитотоксичность. Соединения могут быть использованы защитным и/или эрадикантным образом.
[0044] Было обнаружено, что соединения имеют значительный фунгицидный эффект, особенно для сельскохозяйственного применения. Многие из соединений особенно эффективны для применения с сельскохозяйственными культурами и садоводческими растениями.
[0045] Специалистам в данной области техники будет понятно, что эффективность соединений в отношении вышеупомянутых грибов определяет общую полезность соединений в качестве фунгицидов.
[0046] Соединения обладают широким спектром активности против грибковых патогенов. Типичные патогены могут включать, но без ограничения, вызывающие пятнистость листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici), бурую ржавчину пшеницы (Puccinia triticina), желтую ржавчину пшеницы (Puccinia striiformis), паршу яблок (Venturia inaequalis), мучнистую росу виноградной лозы (Uncinula necator), пятнистость ячменя (Rhynchosporium secalis), пирикуляриоз риса (Pyricularia oryzae), ржавчину сои (Phakopsora pachyrhizi), пятнистость колосковой чешуи пшеницы (Leptosphaeria nodorum), мучнистую росу пшеницы (Blumeria graminis f. sp.tritici), мучнистую росу ячменя (Blumeria graminis f. sp. hordei), мучнистую росу тыквенных (Erysiphe cichoracearum), антракноз тыквенных (Colletotrichum lagenarium), пятнистость листьев свеклы (Cercospora beticola), сухую пятнистость томата (Alternaria solani) и темно-бурую пятнистость ячменя (Cochliobolus sativus). Точное количество активного материала, подлежащее применению, зависит не только от конкретного применяемого активного материала, но также от конкретного желательного воздействия, вида грибов, подлежащего контролю и стадии их роста, а также части растения или другого продукта, подлежащей приведению в контакт с соединением. Таким образом, все соединения и содержащие их композиции могут быть не в равной степени эффективны в одинаковых концентрациях или против одного итого же вида грибов.
[0047] Соединения эффективны при использовании с растениями в ингибирующем заболевание и фитологически приемлемом количестве. Термин "ингибирующее заболевание и фитологически приемлемое количество" относится к количеству соединения, которое уничтожает или ингибирует заболевание растения, контроль которого желателен, но не является значительно токсичным для растения. Данное количество обычно будет составлять от приблизительно 0,1 до приблизительно 1000 ч/млн (частей на миллион), причем предпочтительным является от 1 до 500 ч/млн. Точная необходимая концентрация соединения изменяется с грибковым заболеванием, подлежащим контролю, типом используемой композиции, способом нанесения, конкретным видом растения, климатическими условиями и тому подобным. Подходящий уровень нанесения находится, как правило, в диапазоне от приблизительно 0,10 до приблизительно 4 фунтов на акр (приблизительно от 0,01 до 0,45 грамм на квадратный метр, г/м2).
[0048] Любой диапазон или желаемое значение, заданные в настоящем документе, могут быть расширены или изменены при отсутствии потери наблюдаемого эффекта, что очевидно для специалиста при понимании идей настоящего документа.
[0049] Соединения формулы I могут быть получены с использованием хорошо известных химических процедур. Интермедиаты, конкретно не упомянутые в настоящем раскрытии, являются коммерчески доступными, могут быть получены с посредством способов, раскрытых в химической литературе, или могут быть легко синтезированы из коммерческих исходных материалов с использованием стандартных процедур.
ОБЩИЕ СХЕМЫ
[0050] Приведенные ниже схемы иллюстрируют подходы к получению пиколинамидных соединений формулы I. Нижеследующие описания и примеры приведены в иллюстративных целях и не должны рассматриваться как ограничивающие в отношении заместителей или схем замещения.
[0051] Соединения формулы 1.1, в которых R3 и R12 соответствуют первоначальному определению и эквивалентны, могут быть получены с помощью способов, показанных на схеме 1, этап a. Соединение формулы 1.0 может быть обработано металлоорганическим нуклеофилом, таким как фенилмагнийбромид (PhMgBr), в полярном апротонном растворителе, таком как тетрагидрофуран (ТГФ), при температуре от приблизительно 0°C до 23°C с получением соединений формулы 1.1, причем R3 и R12 соответствуют приведенному выше определению, как показано в a.
Схема 1
Figure 00000003
[0052] Соединения формулы 2.2, в которых R3 соответствует первоначальному определению и может быть эквивалентным или не эквивалентным R12, могут быть получены с помощью способов, показанных на схеме 2, этапы a-c. Соединения формулы 2.2, в которых R3 и R12 соответствуют приведенному выше определению, но не представляют собой электрон-дефицитную арильную или гетероарильную группу и могут быть эквивалентными или не эквивалентными, могут быть получены посредством обработки соединений формулы 2.0, в которых R3 и R12 соответствуют приведенному выше определению, но не представляют собой электрон-дефицитную арильную или гетероарильную группу и могут быть эквивалентными или не эквивалентными, смесью гидридного реагента, такого как триэтилсилан (Et3SiH), и кислоты, такой как 2,2,2-трифторуксусная кислота (ТФУ), в галогенированном растворителе, таком как дихлорметан (ДХМ), при температуре от приблизительно 0°C до 23°C, как изображено в a. Альтернативно, соединения формулы 2.1, в которых R3 и R12 представляют собой электрон-дефицитную арильную или гетероарильную группу и могут быть эквивалентными или не эквивалентными, могут быть получены посредством обработки соединений формулы 2.0, в которых R3 и R12 представляют собой электрон-дефицитную арильную или гетероарильную группу и могут быть эквивалентными или не эквивалентными, основанием, таким как гидрид натрия (NaH), и катализатором, таким как имидазол, в полярном апротонном растворителе, таком как TFIF, при температуре приблизительно 23°C, с последующим последовательным добавлением дисульфида углерода (CS2) и алкилиодида, такого как йодметан (MeI), как изображено в b. Соединения формулы 2.2, в которых R3 и R12 представляют собой электрон-дефицитную арильную или гетероарильную группу и могут быть эквивалентными или не эквивалентными, могут быть получены посредством обработки соединений формулы 2.1, в которых R3 и R12 соответствуют приведенному выше определению и могут быть эквивалентными или не эквивалентными, реагентом с оловом, таким как гидрид трибутилолова, и инициатором радикалов, таким как азобисизобутиронитрил (AIBN), в неполярном растворителе, таком как толуол, при температуре приблизительно 115°C, как изображено в c.
Схема 2
Figure 00000004
[0053] Соединения формулы 3.1, в которых R3 и R12 соответствуют первоначальному определению и могут быть эквивалентными или не эквивалентными, могут быть получены в соответствии со способом, приведенным на схеме 3, этап a. Соединения формулы 3.1, в которых R3 и R12 соответствуют первоначальному определению и могут быть эквивалентными или не эквивалентными, могут быть получены из соединений формулы 3.0, в которых R3 и R12 соответствуют приведенному выше определению и могут быть эквивалентными или не эквивалентными, посредством обработки основанием, таким как NaH, и алкилгалогенидом, таким как MeI, в полярном апротонном растворителе, таком как N,N-диметилформамид (ДМФ), при температуре от приблизительно 0°C до 23°C, как изображено в a.
Схема 3
Figure 00000005
[0054] Соединения формулы 4.1, в которых R3 и R12 соответствуют первоначальному определению и могут быть эквивалентными или не эквивалентными, могут быть получены в соответствии со способом, приведенным на схеме 4, этап a. Соединения формулы 4.1, в которых R3 и R12 соответствуют первоначальному определению и могут быть эквивалентными или не эквивалентными, могут быть получены из соединений формулы 4.0, в которых R3 и R12 соответствуют приведенному выше определению и могут быть эквивалентными или не эквивалентными, посредством обработки реагентом фторирования, таким как трифторид (диэтиламино)серы (DAST), в галогенированном растворителе, таком как ДХМ, при температуре от приблизительно 0°C до 23°C, как изображено в a.
Схема 4
Figure 00000006
[0055] Соединения формулы 5.3, в которых R3, R4 и R12 соответствуют первоначальному определению, и R3 может быть эквивалентным или не эквивалентным R12, могут быть получены в соответствии со способами, приведенными на схеме 5, этапы a-c. Соединения формулы 5.3, в которых R3, R4 и R12 соответствуют первоначальному определению и R3 может быть эквивалентным или не эквивалентным R12, могут быть получены из соединений формулы 5.0, в которых R3, R4 и R12 соответствуют первоначальному определению, и R3 может быть эквивалентным или не эквивалентным R12, посредством обработки катализатором, таким как палладий на угле (Pd/C), в смеси ненасыщенного углеводородного растворителя, такого как циклогексен, и полярного протонного растворителя, такого как этанол (EtOH), при повышенной температуре приблизительно 65°C, как показано в a. Альтернативно, соединения формулы 5.3, в которых R3 и R12 представляют собой электрон-дефицитную арильную или гетероарильную группу и могут быть эквивалентными или не эквивалентными, и R4 представляет собой гидроксил (OH) или алкоксигруппу, могут быть получены посредством обработки соединений формулы 5.1, в которых R3, R4 и R12 соответствуют приведенному выше определению, и R3 может быть эквивалентным или не эквивалентным R12, смесью гидридного реагента, такого как Et3SiH, и кислоты, такой как ТФУ, в галогенированном растворителе, таком как ДХМ, при температуре от приблизительно 0°C до 23°C, как показано в b. Кроме того, соединения формулы 5.3, в которых R3 и R12 соответствуют первоначальному определению, но не представляют собой электрон-дефицитную арильную или гетероарильную группу и могут быть эквивалентными или не эквивалентными, и R4 представляет собой протон (H), могут быть получены посредством обработки соединений формулы 5.2, в которых R3, R4 и R12 соответствуют приведенному выше определению, и R3 может быть эквивалентным или не эквивалентным R12, смесью гидридного реагента, такого как Et3SiH, и кислоты, такой как ТФУ, в галогенированном растворителе, таком как ДХМ, при температуре от приблизительно 0°C до 23°C, как изображено в c.
Схема 5
Figure 00000007
[0056] Соединения формулы 6.2, в которых R3 и R12 представляют собой электрон-дефицитную арильную или гетероарильную группу и эквивалентны, могут быть получены в соответствии со способами, приведенными на схеме 6, этапы a-b. Соединения формулы 6.1, в которых R3 и R12 соответствуют предшествующему описанию, могут быть получены из соединения формулы 6.0 посредством обработки арилбромидом, таким как 4-бромбензонитрил, в присутствии Pd катализатора, такого как XPhos Pd G3 (CAS #1445085-55-1, коммерчески доступен от Sigma-Aldrich), в полярном апротонном растворителе, таком как TFIF, при температуре приблизительно 55°C, как показано в a. Соединения формулы 6.2, в которых R3 и R12 соответствуют предшествующему описанию, могут быть получены из соединения формулы 6.1, в котором R3 и R12 соответствуют предшествующему описанию, посредством обработки гидридным реагентом, таким как борандиметилсульфидный комплекс, в присутствии катализатора, такого как (R)-(+)-2-метил-CBS-оксазаборолидин, в полярном протонном растворителе, таком как метанол (MeOH), при температуре приблизительно 0°C, как показано в b.
Схема 6
Figure 00000008
[0057] Соединения формулы 7.2, в которых R3 и R12 соответствуют первоначальному определению и эквивалентны, могут быть получены в соответствии со способами, приведенными на схеме 7, этапы a-b. Соединения формулы 7.1, в которых R3 и R12 соответствуют предшествующему описанию, могут быть получены из соединений формулы 7.0, посредством обработки катализатором, таким как SbCl5, в галогенированном растворителе, таком как ДХМ, при температуре приблизительно 23°C, как показано в a. Соединения формулы 7.2, в которых R3 и R12 соответствуют предшествующему описанию, могут быть получены из соединения формулы 7.1, в котором R3 и R12 соответствуют предшествующему описанию, посредством обработки гидридным реагентом, таким как борандиметилсульфидный комплекс, в присутствии катализатора, такого как (R)-(+)-2-метил-CBS-оксазаборолидин, в полярном протонном растворителе, таком как метанол (MeOH), при температуре приблизительно 23°C, как показано в b.
Схема 7
Figure 00000009
[0058] Соединения формулы 8.1, в которых n представляет собой или 0, или 1, и W представляет собой или CH2, или O, могут быть получены в соответствии со способом, приведенным на схеме 8, этап a. Соединения формулы 8.1, в которых n представляет собой или 0, или 1, и W представляет собой или CH2, или O, могут быть получены из соединений формулы 8.0, в которых n представляет собой или 0, или 1, и W представляет собой или CH2 или O, посредством обработки основанием, таким как н-бутиллитий (n-BuLi), и альдегидом, таким как ацетальдегид, в полярном апротонном растворителе, таком как TFIF, при температуре от приблизительно -78°C до 23°C, как показано в a.
Схема 8
Figure 00000010
[0059] Соединения формулы 9.1, в которых R3 и R12 соответствуют первоначальному определению, могут быть получены в соответствии со способом, приведенным на схеме 9, этап a. Соединения формулы 9.1, в которых R3 и R12 соответствуют первоначальному определению, могут быть получены из соединений формулы 9.0, в которых R3 соответствуют первоначальному определению (формула 9.0 или является коммерчески доступной, или может быть получена посредством асимметричного эпоксидирования Ши соответствующего предшественника E-олефина, как сообщалось в документе Wang, Z.-X.; Tu, Y.; Frohn, M; Zhang, J.-R.; Shi, Y. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 11224), посредством обработки предварительно смешанной суспензией соли меди (I), такой как йодид меди (CuI), и металлоорганическим нуклеофилом, таким как 4-(трифторметил)фенилмагнийбромид, в полярном апротонном растворителе, таком как TFIF, при температуре от приблизительно -78°C до 23°C, как показано в a.
Схема 9
Figure 00000011
[0060] Соединения формулы 10.2, в которых R1, R2, R3, R4 и R12 соответствуют первоначальному определению, могут быть получены в соответствии со способом, приведенным на схеме 10, этап a. Соединения формулы 10.0, в которых R1 соответствует первоначальному определению, могут быть обработаны спиртами формулы 10.1, в которых R2, R3, R4 и R12 соответствуют первоначальному определению, и связывающим реагентом, таким как 3-(этилиминометиленамино)-N,N-диметилпропан-1-амина гидрохлорид (EDC), и катализатором, таким как N,N-диметилпиридин-4-амин (DMAP), в галогенированном растворителе, таком как ДХМ, с получением соединений формулы 10.2, в которых R1, R2, R3, R4 и R12 соответствуют приведенному выше определению, как показано в a.
Схема 10
Figure 00000012
[0061] Соединения формулы 11.2, в которых R1, R2, R3, R4, R6, R12 и Z соответствуют первоначальному определению, могут быть получены в соответствии со способами, приведенными на схеме 11, этапы a-b. Как показано в a, соединения формулы 11.2, в которых R1, R2, R3, R4 и R12 соответствуют первоначальному определению, могут быть подвергнуты воздействию кислоты, такой как 4-нормальный (н) раствор хлорида водорода (HCl) в диоксане, в галогенированном растворителе, таком как ДХМ, с получением соединений формулы 9.0, в которых R1, R2, R3, R4 и R12 соответствуют первоначальному определению, как показано в a.
[0062] Соединения формулы 11.0, в которых R1, R2, R3, R4 и R12 соответствуют первоначальному определению, могут быть обработаны соединениями формулы 11.1, в которых R6 и Z соответствуют первоначальному определению, в присутствии основания, такого как диизопропилэтиламин (DIPEA), и связывающего пептиды реагента, такого как бензотриазол-1-илокситрипирролидинофосфония гексафторфосфат (PyBOP), в галогенированном растворителе, таком как ДХМ, с получением соединений формулы 11.2, в которых R1, R2, R3, R4, R6, R12 и Z соответствуют первоначальному определению, как показано в b.
Схема 11
Figure 00000013
[0063] Соединения формулы 12.0, в которых R1, R2, R3, R4, R6, R7, R12 и Z соответствуют первоначальному определению, могут быть получены в соответствии со способом, приведенным на схеме 12, этап a. Как показано в a, соединения формулы 11.2, в которых R1, R2, R3, R4, R6, R12 и Z соответствуют первоначальному определению, могут быть обработаны соответствующим алкилгалогенидом с реагентом, таким как йодид натрия (NaI), или без него и щелочно-карбонатным основанием, таким как карбонат натрия (Na2CO3) или карбонат калия (K2CO3), в растворителе, таком как ацетон, при температуре приблизительно 55°C, или обработаны ацилгалогенидом в присутствии аминного основания, такого как пиридин, триэтиламин (Et3N), DMAP или их смеси, в апротонном растворителе, таком как ДХМ, при температуре приблизительно 23°C, с получением соединений формулы 12.0, в которых R1, R2, R3, R4, R6, R7, R12 и Z соответствуют первоначальному определению.
Схема 12
Figure 00000014
ПРИМЕРЫ
[0050] Химия в следующих примерах может быть проведена с использованием или энантиомера 2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропановой кислоты (Boc-Ala-OH), или имеющего защитную группу (PMB или Bn) или не имеющего защитной группы энантиомера этиллактата.
[0051] Пример 1: Получение (S)-2-(бензилокси)-1,1-бис(4-фторфенил)пропан-1-ола.
Figure 00000015
[0052] К раствору (S)-этил-2-(бензилокси)пропаноата (2,08 грамма (г), 10,0 миллимоля (ммоль)) в тетрагидрофуране (ТГФ; 20 миллилитров (мл)) при 0°C медленно добавляли (4-фторфенил)магния бромид (31,3 мл, 25,0 ммоль, 0,8 молярный (M) в ТГФ) в течение периода 10 минут (мин). Реакционный сосуд оставляли медленно нагреваться до комнатной температуры в течение 2 часов (ч), и реакцию в реакционной смеси останавливали осторожным добавлением насыщенного (насыщ.) водного (водн.) хлорида аммония (NH4Cl; 50 мл). Смесь разбавляли диэтиловым эфиром (Et2O; 50 мл), фазы разделяли, и водн. фазу экстрагировали с помощью Et2O (2×50 мл). Объединенные органические фазы промывали с насыщ. водн. хлоридом натрия (NaCl, рассол; 100 мл), сушили над сульфатом натрия (Na2SO4), фильтровали и концентрировали. Полученное масло очищали колоночной флэш-хроматографией (силикагель (SiO2), 0→5% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (3,28 г, 93%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,47-7,38 (м, 2H), 7,38-7,27 (м, 5H), 7,17-7,09 (м, 2H), 7,04-6,89 (м, 4H), 4,64 (дд, J=11,4, 0,7 Гц, 1H), 4,51-4,38 (м, 2H), 3,12 (с, 1H), 1,11 (д, J=6,1 Гц, 3H); 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,19, -116,41; ESIMS m/z 377 ([M+Na]+).
[0053] Пример 2A: Получение (S)-4,4'-(2-(бензилокси)пропан-1,1-диил)бис(фторбензола).
Figure 00000016
[0054] К раствору (S)-2-(бензилокси)-1,1-бис(4-фторфенил)пропан-1-ола (709 миллиграмм (мг), 2,00 ммоль) в дихлорметане (ДХМ; 20 мл) при 0°C добавляли триэтилсилан (Et3SiH; 3,19 мл, 20,0 ммоль), а затем 2,2,2-трифторуксусную кислоту (ТФУ; 1,53 мл, 20,0 ммоль). Смесь перемешивали при 0°C в течение 1 ч. Реакцию в полученном растворе останавливали осторожным добавлением насыщ. водн. бикарбоната натрия (NaHCO3; 20 мл). Фазы разделяли, и водн. фазу экстрагировали с помощью ДХМ (2×30 мл). Объединенные органические фазы промывали рассолом (50 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Полученное масло очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 0→10% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (627 мг, 92%) в виде белого твердого вещества: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,31-7,22 (м, 5H), 7,21-7,16 (м, 2H), 7,10-7,03 (м, 2H), 7,00-6,91 (м, 4H), 4,54 (дд, J=11,5, 0,7 Гц, 1H), 4,31 (дд, J=11,6, 0,8 Гц, 1H), 4,14 (дкв, J=8,1, 6,1 Гц, 1H), 3,93 (д, J=8,1 Гц, 1H), 1,18 (д, J=6,0 Гц, 3H); 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,60, -117,10; ESIMS (m/z) 361 ([M+Na]+).
[0055] Пример 2B: Получение (S)-(2-(бензилокси)-1-метоксипропан-1,1-диил)дибензола.
Figure 00000017
[0056] К суспензии гидрида натрия (NaH; 52,0 мг, 1,30 ммоль, 60% по весу (вес/вес) в минеральном масле) в N,N-диметилформамиде (ДМФ; 3 мл) при 0°C добавляли раствор (S)-2-(бензилокси)-1,1-дифенилпропан-1-ола (318 мг, 1 ммоль) в ДМФ (1 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин и затем охлаждали до 0°C. Добавляли йодметан (MeI; 93,0 микролитров (мкл), 1,50 ммоль), и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Реакцию в полученном растворе останавливали осторожным добавлением насыщ. водн. NaHCO3 (10 мл). Смесь разбавляли диэтиловым эфиром (Et2O; 10 мл), фазы разделяли, и водн. фазу экстрагировали с помощью Et2O (2×10 мл). Объединенные органические фазы промывали рассолом (20 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Полученное масло очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 0→5% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (295 мг, 89%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,47-7,41 (м, 2H), 7,40-7,35 (м, 2H), 7,33-7,18 (м, 11H), 4,69 (д, J=11,9 Гц, 1H), 4,54 (д, J=12,3 Гц, 1H), 4,50 (кв, J=6,1 Гц, 1H), 3,13 (с, 3H), 1,10 (д, J=6,1 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 142,96, 141,31, 138,79, 129,13, 128,54, 128,14, 127,61, 127,16, 127,08, 126,95, 126,69, 99,99, 85,35, 78,13, 70,80, 52,46, 13,65; ESIMS (m/z) 333 ([M+H]+).
[0057] Пример 2C: Получение (S)-(2-(бензилокси)-1-фторпропан-1,1-диил)дибензола.
Figure 00000018
[0058] К раствору (S)-2-(бензилокси)-1,1-дифенилпропан-1-ола (300 мг, 0,942 ммоль) в ДХМ (5 мл) при 0°C добавляли трифторид (диэтиламино)серы (DAST; 1,88 мл, 1,88 ммоль, 1 M в ДХМ). Реакционную смесь медленно нагревали до комнатной температуры в течение 3 ч. Реакцию в полученном растворе останавливали осторожным добавлением насыщ. водн. NaHCO3 (5 мл). Фазы разделяли, и водн. фазу экстрагировали с помощью ДХМ (2×10 мл). Объединенные органические фазы промывали рассолом (10 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Полученное масло очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 0→10% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (300 мг, 98%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,58-7,49 (м, 2H), 7,43-7,37 (м, 2H), 7,36-7,20 (м, 9H), 7,09-6,99 (м, 2H), 4,47 (д, J=11,7 Гц, 1H), 4,37-4,25 (м, 2H), 1,26 (дд, J=6,3, 1,3 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 142,23 (д, J=22,7 Гц), 141,00 (д, J=23,5 Гц), 138,03, 128,21, 128,16, 127,90 (д, J=1,5 Гц), 127,80, 127,72 (д, J=1,7 Гц), 127,52, 127,42 (д, J=1,3 Гц), 126,23 (д, J=9,6 Гц), 125,93 (д, J=8,7 Гц), 99,96 (д, J=180,8 Гц), 78,91 (д, J=26,9 Гц), 71,68, 14,47 (д, J=3,6 Гц); 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -159,80.
[0059] Пример 2D, этап 1: Получение (S)-O-(2-(бензилокси)-1,1-бис(3,4,5-трифторфенил)пропил)-S-метилкарбонодитиоата.
Figure 00000019
[0060] К раствору (S)-2-(бензилокси)-1,1-бис(3,4,5-трифторфенил)пропан-1-ола (496 мг, 1,16 ммоль) в безводном ТГФ (5,8 мл) добавляли NaH (93,0 мг, 2,33 ммоль), а затем имидазол (3,96 мг, 0,0580 ммоль), и реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение 1 ч. Добавляли дисульфида углерода (562 мкл, 9,30 ммоль) с помощью шприца в виде одной порции, а затем MeI (579 мкл, 9,30 ммоль), и реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение 2 ч. Реакционную смесь разбавляли Et2O (5 мл) и останавливали реакцию насыщ. водн. NH4Cl (10 мл). Слои разделяли, и водн. слой экстрагировали с помощью Et2O (3×10 мл). Объединенные органические слои сушили над сульфатом магния (MgSO4), фильтровали и концентрировали с получением оранжевого/коричневого масла. Неочищенное масло очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 0→50% этилацетата (EtOAc) в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (627 мг, 94%) в виде прозрачного масла ярко-желтого цвета: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,40-7,27 (м, 3H), 7,24-7,16 (м, 2H), 7,02 (дд, J=9,1, 6,6 Гц, 2H), 6,96 (дд, J=8,8, 6,5 Гц, 2H), 5,44 (кв, J=6,1 Гц, 1H), 4,66 (д, J=11,6 Гц, 1H), 4,51 (д, J=11,6 Гц, 1H), 2,49 (с, 3H), 1,16 (д, J=6,1 Гц, 3H); 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -133,89 (д, J=20,7 Гц), -134,73 (д, J=20,6 Гц), -159,83 (т, J=20,6 Гц), -160,56 (т, J=20,7 Гц); (В тонкой пленке) 2922, 1721, 1622, 1595, 1526, 1436, 1344, 1241, 1217, 1197, 1119, 1088, 1040, 965, 908, 861, 822, 730, 712, 697, 672 см-1.
[0061] Пример 2D, этап 2: Получение (S)-5,5'-(2-(бензилокси)пропан-1,1-диил)бис(1,2,3-трифторбензола).
Figure 00000020
[0062] Раствор (S)-O-(2-(бензилокси)-1,1-бис(3,4,5-трифторфенил)пропил)-S-метилкарбонодитиоата (598 мг, 1,16 ммоль) в толуоле (200 мл) дегазировали с помощью процедуры замораживания-откачки-нагревания (3 цикла с использованием жидкого азота (N2)) в атмосфере N2. Затем добавляли гидрид трибутилолова (3,12 мл, 11,6 ммоль), реакционную колбу снабжали обратным холодильником, и реакционную смесь нагревали до слабого рефлюкса (115°C). Через обратный холодильник с помощью шприца добавляли раствор азобисизобутиронитрила (AIBN; 0,200 г, 1,22 ммоль) в дагзированном толуоле (3 цикла через жидкий N2; 32 мл) в течение 3 ч. После завершения медленного добавления AIBN реакционную смесь перемешивали при рефлюксе в течение ночи. Растворитель удаляли в вакууме с получением бледно-желтого масла. Неочищенное масло очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 0→30% EtOAc в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (358 мг, 72%) в виде прозрачного бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,28 (д, J=6,6 Гц, 3H), 7,17-7,06 (м, 2H), 6,92 (дд, J=8,5, 6,5 Гц, 2H), 6,79 (дд, J=8,3, 6,4 Гц, 2H), 4,59 (д, J=11,7 Гц, 1H), 4,31 (д, J=11,7 Гц, 1H), 4,02 (п, J=6,2 Гц, 1H), 3,76 (д, J=6,8 Гц, 1H), 1,19 (д, J=6,1 Гц, 3H); 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -133,80 (д, J=20,5 Гц), -134,34 (д, J=20,5 Гц), -162,54 (т, J=20,5 Гц), -162,84 (т, J=20,5 Гц); (В тонкой пленке) 2871, 1621, 1526, 1445, 1345, 1262, 1235, 1116, 1096, 1043, 859, 802, 728, 698, 679 см-1.
[0063] Пример 3A: Получение (S)-1,1-бис(4-фторфенил)пропан-2-ола.
Figure 00000021
[0064] К раствору (S)-4,4'-(2-(бензилокси)пропан-1,1-диил)бис(фторбензола) (575 мг, 1,70 ммоль) в этаноле (EtOH; 11 мл) и циклогексене (5,5 мл) при комнатной температуре добавляли палладий на угле (Pd/C; 362 мг, 0,0850 ммоль, 2,5% вес/вес Pd). Реакционную смесь перемешивали при 65°C в течение 2 ч, охлаждали до комнатной температуры, фильтровали через пробку из Celite®, и концентрировали с получением указанного в заголовке соединения (415 мг, 98%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,36-7,29 (м, 2H), 7,25-7,18 (м, 2H), 7,09-6,93 (м, 4H), 4,47 (дквд, J=8,2, 6,1, 3,3 Гц, 1H), 3,80 (д, J=8,3 Гц, 1H), 1,55 (д, J=3,3 Гц, 1H), 1,19 (д, J=6,1 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) 5 162,90 (д, J=23,3 Гц), 160,46 (д, J=23,1 Гц), 138,15 (д, J=3,1 Гц), 136,94 (д, J=3,6 Гц), 130,14 (д, J=7,8 Гц), 129,55 (д, J=7,8 Гц), 115,70 (д, J=18,8 Гц), 115,49 (д, J=18,8 Гц), 70,07, 58,61, 21,63; 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,84, -116,19.
[0065] Пример 3B: Получение (S)-1,1-бис(2-фторфенил)пропан-1,2-диола.
Figure 00000022
[0066] К раствору (S)-1,1-бис(2-фторфенил)-2-((4-метоксибензил)окси)пропан-1-ола (790 мг, 2,06 ммоль) в ДХМ (20 мл) при 0°C добавляли Et3SiH (3,28 мл, 20,6 ммоль), а затем ТФУ (1,57 мл, 20,6 ммоль). Смесь перемешивали при 0°C в течение 1 ч. Реакцию в полученном растворе останавливали осторожным добавлением насыщ. водн. NaHCO3 (20 мл). Фазы разделяли, и водн. фазу экстрагировали с помощью ДХМ (2×30 мл). Объединенные органические фазы промывали рассолом (50 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Полученное масло очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 0→10% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (388 мг, 71%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,90-7,77 (м, 1H), 7,70 (тт, J=8,2, 1,5 Гц, 1H), 7,31-7,10 (м, 4H), 6,97 (ддд, J=12,7, 8,1, 1,3 Гц, 1H), 6,88 (ддд, J=11,8, 8,0, 1,4 Гц, 1H), 5,11 (квд, J=6,3, 2,3 Гц, 1H), 3,49 (с, 1H), 2,27 (с, 1H), 1,09 (д, J=6,3 Гц, 3H); 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,90 (д, J=8,3 Гц), -113,92 (д, J=8,4 Гц); ESIMS (m/z) 551 ([2M+Na]+).
[0067] Пример 3C: Получение (S)-1,1-бис(4-бромфенил)пропан-2-ола.
Figure 00000023
[0068] К раствору (S)-1,1-бис(4-бромфенил)-2-((4-метоксибензил)окси)пропан-1-ола (1,80 г, 3,56 ммоль) в ДХМ (18 мл) при 0°C добавляли Et3SiH (5,68 мл, 35,6 ммоль), а затем ТФУ (2,72 мл, 35,6 ммоль). Смесь медленно нагревали до комнатной температуры в течение 3 ч. Реакцию в полученном растворе останавливали осторожным добавлением насыщ. водн. NaHCO3 (20 мл). Фазы разделяли, и водн. фазу экстрагировали с помощью ДХМ (2×30 мл). Объединенные органические фазы промывали рассолом (50 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Полученное масло очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 0→10% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (742 мг, 56%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,51-7,36 (м, 4H), 7,25-7,17 (м, 2H), 7,18-7,06 (м, 2H), 4,48 (дкв, J=8,2, 6,1 Гц, 1H), 3,76 (д, J=8,2 Гц, 1H), 2,80 (с, 1H), 1,19 (д, J=6,2 Гц, 3H); 13C ЯМР (75 МГц, CDCl3) δ 140,94, 139,85, 131,98, 131,85, 130,39, 129,84, 121,06, 120,72, 69,82, 58,91, 21,65; (В тонкой пленке) 3390, 3024, 2969, 2900, 1486, 1072 см-1.
[0069] Пример 3D, этап 1: Получение (S)-1,1-бис(4-((триметилсилил)этинил)фенил)пропан-2-ола.
Figure 00000024
[0070] К раствору (S)-1,1-бис(4-бромфенил)пропан-2-ола (1,01 г, 2,72 ммоль) в ТГФ (9 мл) добавляли бис(трифенилфосфин)палладия дихлорид (0,095 г, 0,136 ммоль) и йодид меди (I) (CuI; 0,026 г, 0,136 ммоль). Смесь продували N2 в течение 20 мин, и по каплям добавляли триэтиламин (Et3N; 4,53 мл). К полученной смеси по каплям добавляли этинилтриметилсилан (1,15 мл, 8,15 ммоль), и смесь нагревали с обратным холодильником и перемешивали в течение ночи. Смесь охлаждали до комнатной температуры, и реакцию останавливали насыщ. водн. NaHCO3. Продукты экстрагировали EtOAc (2x), и объединенные органические слои промывали рассолом, сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Затем неочищенный остаток очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 0→20% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (495 мг, 45%) в виде коричневой пены: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,48-7,42 (м, 2H), 7,42-7,37 (м, 2H), 7,33-7,27 (м, 2H), 7,24-7,17 (м, 2H), 4,51 (дквд, J=12,2, 6,1, 3,5 Гц, 1H), 3,81 (д, J=8,3 Гц, 1H), 1,60 (д, J=3,8 Гц, 1H), 1,18 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,26 (с, 9H), 0,26 (с, 9H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 142,55, 141,48, 132,42, 132,29, 128,69, 128,15, 121,90, 121,57, 104,76, 104,71, 94,49, 94,33, 69,76, 59,96, 21,55, 0,00; (В тонкой пленке) 3397, 2960, 2156, 1501, 1248, 861, 840 см-1; HRMS-ESI (m/z) [M+H]+ рассчитано для C25H33OSi2 405,2064; обнаружено 405,2070.
[0071] Пример 3D, этап 2: Получение (S)-1,1-бис(4-этинилфенил)пропан-2-ола.
Figure 00000025
[0072] К раствору (S)-1,1-бис(4-((триметилсилил)этинил)фенил)пропан-2-ола (0,470 г, 1,16 ммоль) в метаноле (MeOH; 5,8 мл) добавляли карбонат калия (K2CO3; 0,482 г, 3,48 ммоль). Смесь перемешивали в течение 1 ч при комнатной температуре и затем фильтровали через Celite®. Осадок на фильтре промывали MeOH, и фильтрат концентрировали. Неочищенный материал очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 0→20% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (288 мг, 95%) в виде желтого масла: 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,48-7,43 (м, 2H), 7,43-7,39 (м, 2H), 7,35-7,29 (м, 2H), 7,24-7,19 (м, 2H), 4,51 (дквд, J=8,3, 6,1, 3,7 Гц, 1H), 3,82 (д, J=8,3 Гц, 1H), 3,05 (с, 1H), 3,04 (с, 1H), 1,63-1,55 (м, 1H), 1,18 (д, J=6,1 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 142,84, 141,82, 132,60, 132,48, 128,74, 128,22, 120,87, 120,57, 83,31, 83,29, 77,39, 77,29, 69,73, 59,96, 21,66; (В тонкой пленке) 3436, 3280, 2968, 2106, 1499, 1075, 825 см-1; HRMS-ESI (m/z) [M+H]+ рассчитано для C19H17O 261,1274; обнаружено 261,1272.
[0073] Пример 3D, этап 3: Получение (S)-1,1-бис(4-этилфенил)пропан-2-ола.
Figure 00000026
[0074] К раствору (S)-1,1-бис(4-этинилфенил)пропан-2-ола (0,144 г, 0,553 ммоль) в EtOAc (2,8 мл) добавляли палладий (5 вес.% (вес) на угле, сухое вещество; 0,235 г, 0,055 ммоль). Смесь перемешивали под водородом из баллона в течение ночи. Смесь фильтровали через Celite®, и осадок на фильтре промывали EtOAc. Затем объединенный фильтрат концентрировали, и неочищенный остаток очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 0→25% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (97,0 мг, 65%) в виде прозрачного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,33-7,25 (м, 2H), 7,22-7,15 (м, 2H), 7,18-7,11 (м, 2H), 7,10 (д, J=8,1 Гц, 2H), 4,51 (дквд, J=8,7, 6,1, 2,5 Гц, 1H), 3,74 (д, J=8,9 Гц, 1H), 2,65-2,53 (м, 4H), 1,68 (д, J=2,8 Гц, 1H), 1,23-1,14 (м, 9H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 142,74, 142,33, 139,94, 138,91, 128,48, 128,40, 128,07, 128,02, 70,19, 60,02, 28,41, 28,39, 21,37, 15,47, 15,46; (В тонкой пленке) 3421, 2963, 1510, 1110, 821 см-1; HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) рассчитано для C19H24NaO 291,1719; обнаружено 291,1725.
[0075] Пример 3E: Получение 1-(9H-ксантен-9-ил)этанола.
Figure 00000027
[0076] К раствору 9H-ксантена (364 мг, 2,00 ммоль) в ТГФ (10 мл) при -78°C добавляли н-бутиллитий (2,5 M в гексанах; 0,880 мл, 2,20 ммоль). Смесь перемешивали при -78°C в течение 30 мин. Добавляли ацетальдегид (0,226 мл, 4,00 ммоль), и реакционную смесь медленно нагревали до комнатной температуры в течение ночи. Реакцию в полученном растворе останавливали осторожным добавлением насыщ. водн. NH4Cl (10 мл). Фазы разделяли, и водн. фазу экстрагировали с помощью Et2O (2×15 мл). Объединенные органические фазы промывали рассолом (20 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Полученное масло очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 0→10% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (216 мг, 48%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,33-7,22 (м, 4H), 7,17-7,04 (м, 4H), 3,99 (д, J=5,1 Гц, 1H), 3,96-3,82 (м, 1H), 1,54 (д, J=6,0 Гц, 1H), 1,00 (д, J=6,3 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 152,94, 152,65, 129,54, 129,30, 128,19, 128,17, 123,18, 123,14, 122,48, 121,73, 116,59, 116,41, 73,07, 47,06, 18,81; ESIMS (m/z) 475 ([2M+Na]+).
[0077] Пример 3F: Получение (1S,2S)-1-фенил-1-(4-(трифторметил)фенил)пропан-2-ола.
Figure 00000028
[0078] К смеси магниевых стружек (102 мг, 4,20 ммоль) в Et2O (4 мл) добавляли 1-бром-4-(трифторметил)бензол (0,588 мл, 4,20 ммоль) при комнатной температуре, а затем MeI (5 мкл). После нагревания до слабого кипения с помощью тепловой пушки смесь принимала желтый/коричневый цвет. Затем реакционную смесь перемешивали в водяной бане при комнатной температуре в течение 30 мин, пока не был израсходован почти весь магний. Ее добавляли к суспензии йодида меди (I) (CuI; 400 мг, 2,10 ммоль) в Et2O (4 мл) при -78°C. Реакционную смесь перемешивали при -20°C в течение 30 мин, затем охлаждали до -78°C, и добавляли (2S,3S)-2-метил-3-фенилоксиран (0,201 мл, 1,50 ммоль). Полученную смесь нагревали медленно до комнатной температуры в течение ночи. Реакцию в полученном растворе останавливали осторожным добавлением насыщ. водн. HCl (10 мл). Фазы разделяли, и водн. фазу экстрагировали с помощью Et2O (2×15 мл). Объединенные органические фазы промывали рассолом (20 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Полученное масло очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 0→10% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (390 мг, 94%) в виде светло-желтого масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,60-7,50 (м, 2H), 7,48-7,38 (м, 2H), 7,38-7,33 (м, 4H), 7,30-7,23 (м, 1H), 4,58 (дквд, J=8,4, 6,1, 3,5 Гц, 1H), 3,88 (д, J=8,5 Гц, 1H), 1,65 (д, J=3,6 Гц, 1H), 1,20 (д, J=6,1 Гц, 3H); 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -62,49; ESIMS (m/z) 263 ([M-OH]+).
[0079] Пример 3G, этап 1: Получение 4,4'-(2-оксопропан-1,1-диил)дибензонитрила.
Figure 00000029
[0080] К суспензии 4-бромбензонитрила (546 мг, 3,00 ммоль) и карбоната цезия (977 мг, 3,00 ммоль) в ТГФ (10 мл) в атмосфере N2 добавляли ацетон (1,10 мл, 15,00 ммоль), а затем X-Phos Pd G3 (50,8 мг, 0,060 ммоль). Затем сосуд герметично закрывали и нагревали до 55°C в течение 4 дней. Реакционную смесь разбавляли EtOAc (30 мл) и промывали насыщ. H4Cl (3×10 мл), водой (15 мл) и рассолом (15 мл). Затем органическую фазу сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Полученное масло очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 0→40% EtOAc в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (174 мг, 22%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,66 (д, J=8,4 Гц, 4H), 7,34 (д, J=8,3 Гц, 4H), 5,21 (с, 1H), 2,29 (с, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 203,68, 142,15, 132,75, 129,64, 118,21, 112,00, 64,25, 30,43; ESIMS m/z 261 ([M+H]+).
[0081] Пример 3G, этап 2: Получение (S)-4,4'-(2-гидроксипропан-1,1-диил)дибензонитрила.
Figure 00000030
[0082] К раствору 4,4'-(2-оксопропан-1,1-диил)дибензонитрила (174 мг, 0,668 ммоль) в толуоле (4,5 мл) добавляли (R)-1-метил-3,3-дифенилгексагидропирроло[1,2-c][1,3,2]оксазаборол (1 M раствор в толуоле, 66,8 мкл, 0,067 ммоль). Затем реакционную смесь охлаждали до 0°C, и добавляли раствор BH3-DMS (69,8 мкл, 0,735 ммоль) в 0,5 мл толуола в течение 2 мин. Колбу оставляли для перемешивания при 0°C. Через 2 ч реакцию останавливали метанолом (0,5 мл), разбавляли EtOAc и добавляли воду. Фазы разделяли, и водную фазу экстрагировали с помощью EtOAc ×2. Объединенные органические фазы промывали рассолом (20 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Полученное масло очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 0→50% EtOAc в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (99,7 мг, 57%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,60 (дд, J=8,4, 6,8 Гц, 4H), 7,51-7,46 (м, 2H), 7,43-7,37 (м, 2H), 4,63-4,47 (м, 1H), 3,97 (д, J=7,5 Гц, 1H), 1,97 (д, J=3,8 Гц, 1H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H). 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 146,91, 145,86, 132,60, 132,45, 129,90, 129,19, 118,58, 118,51, 110,96, 110,92, 69,19, 59,56, 22,27; ESIMS m/z 263 ([M+H]+).
[0083] Пример 3H, этап 1: Получение 3,3-дифенилбутан-2-она.
Figure 00000031
[0084] К перемешиваемой магнитной мешалкой смеси 2,3-дифенилбутан-2,3-диола (500 мг, 2,06 ммоль) в ДХМ (10 мл) добавляли пентахлорид сурьмы (26,5 мкл, 0,206 ммоль) в атмосфере воздуха. Реакционную смесь перемешивали при 25°C в течение 1 ч, и затем реакцию останавливали медленным добавлением насыщ. водн. NaHCO3. Полученную смесь разбавляли водой и дополнительным ДХМ, и органический слой отделяли путем пропускания через фазовый разделитель. Полученное масло очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 0→5% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (330 мг, 71%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,36-7,31 (м, 4H), 7,30-7,25 (м, 2H), 7,23-7,15 (м, 4H), 2,11 (с, 3H), 1,87 (с, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 209,16, 143,59, 128,36, 126,91, 62,32, 27,62, 26,42; ESIMS m/z 225 ([M+H]+).
[0085] Пример 3H, этап 2: Получение (S)-3,3-дифенилбутан-2-ола.
Figure 00000032
[0086] К раствору 3,3-дифенилбутан-2-она (150 мг, 0,669 ммоль) в толуоле (4,5 мл) добавляли (R)-1-метил-3,3-дифенилгексагидропирроло[1,2-c][1,3,2]оксазаборол (1 M раствор в толуоле, 134 мкл, 0,134 ммоль). Затем к реакционной смеси добавляли раствор BH3-DMS (70,2 мкл, 0,702 ммоль) в 0,5 мл толуола в течение 2 мин. Колбу оставляли для перемешивания при комнатной температуре. Через 1 ч реакцию останавливали метанолом (0,5 мл). Добавляли ДХМ и воду, и разделяли фазы. Водную фазу экстрагировали с помощью ДХМ (2x). Объединенные органические фазы промывали рассолом (20 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Полученное масло очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 0→20% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (150 мг, 99%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ д 7,39-7,17 (м, 10H), 4,70-4,61 (м, 1H), 1,67 (с, 3H), 1,51 (д, J=4,9 Гц, 1H), 1,11 (д, J=6,3 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 147,30, 145,86, 128,40, 128,15, 128,05, 127,79, 126,20, 126,01, 72,28, 51,77, 23,26, 18,39; ESIMS m/z 227 ([M+H]+).
[0087] Пример 3I, этап 1: Получение (S)-1,1-бис(2,3-диметоксифенил)пропан-1,2-диола.
Figure 00000033
[0088] К раствору хлорида изопропилмагния-лития (1,3 M в ТГФ, 6,1 мл, 8,00 ммоль) добавляли ТГФ (2 мл) и 1-бром-2,3-диметоксибензол (1,74 г, 8,00 ммоль). Полученный коричневый раствор нагревали до слабого кипения (внешняя температура 75°C) в течение 2,5 ч, затем охлаждали до 0°C в бане с ледяной водой. Затем по каплям с помощью шприца добавляли (S)-метил-2-гидроксипропаноат (0,191 мл, 2 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 1 ч, затем удали из холодной бани и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь охлаждали до 0°C в бане с ледяной водой, разбавляли водой (20 мл), рассолом (20 мл) и Et2O (40 мл), и останавливали с помощью 1 н HCl (8 мл). Фазы разделяли, и водную фазу экстрагировали с помощью Et2O (20 мл). Органические фазы объединяли, сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали с получением масла. Очисткой с помощью автоматизированной колоночной хроматографии на силикагеле (5-50% EtOAc в гексанах) получали указанное в заголовке соединение (568 мг, 82%) в виде желтого кристаллического твердого вещества: 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,43 (тд, J=8,0, 1,5 Гц, 2H), 7,11 (тд, J=8,1, 4,9 Гц, 2H), 6,83 (дд, J=8,1, 1,4 Гц, 2H), 5,06-4,82 (м, 1H), 4,74 (д, J=1,2 Гц, 1H), 3,81 (с, 3H), 3,80 (с, 3H), 3,20 (с, 3H), 3,04 (с, 3H), 2,86 (д, J=9,5 Гц, 1H), 0,97 (д, 7=6,4 Гц, 3H); 13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 152,89, 152,82, 146,94, 145,53, 139,56, 138,92, 123,32, 123,26, 122,01, 1 19,01, 111,30, 79,20, 77,22, 60,07, 59,26, 55,77, 55,64, 18,34; HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) рассчитано для C19H24O6Na 371,1465; обнаружено 371,1456.
[0089] Пример 3I, этап 2: Получение 1,1-бис(2,3-диметоксифенил)пропан-2-она.
Figure 00000034
[0090] К раствору (S)-1,1-бис(2,3-диметоксифенил)пропан-1,2-диола (560 мг, 1,61 ммоль) в безводном CH2Cl2 (8 мл) при 0°C добавляли триэтилсилан (770 мкл, 4,82 ммоль) и трифторуксусную кислоту (ТФУ, 124 мкл, 1,61 ммоль). Полученный раствор перемешивали при 0°C в течение 2 ч, затем удали из холодной бани и перемешивали в течение 2 ч. Добавляли ТФУ (248 мкл, 3,2 ммоль), и затем реакционную смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь разбавляли водой (25 мл) и экстрагировали с помощью CH2Cl2 (3×25 мл). Органические экстракты сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали с получением масла. Очисткой с помощью автоматизированной колоночной хроматографии на силикагеле (5-25% ацетона в гексанах) получали указанное в заголовке соединение (396 мг, 75%) в виде белого твердого вещества: 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 6,99 (т, J=8,0 Гц, 2H), 6,87 (дд, J=8,2, 1,5 Гц, 2H), 6,67-6,54 (м, 2H), 5,86 (с, 1H), 3,87 (с, 6H), 3,75 (с, 6H), 2,25 (с, 3H); 13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 207,18, 152,69, 147,02, 132,23, 123,74, 121,61, 111,64, 60,36, 55,74, 51,96, 29,80; HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) рассчитано для C19H22O5Na 353,1359; обнаружено 353,1353.
[0091] Пример 3I, этап 3: Получение 1,1-бис(2,3-диметоксифенил)пропан-2-ола.
Figure 00000035
[0092] К раствору 1,1-бис(2,3-диметоксифенил)пропан-2-она (356 мг, 1,08 ммоль) в метаноле (3,5 мл) добавляли боргидрид натрия (61 мг, 1,6 ммоль). Полученный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 20 ч, затем останавливали реакцию насыщ. NH4Cl (1 мл), разбавляли водой (20 мл) и экстрагировали с помощью CH2Cl2 (3×20 мл). Органические экстракты объединяли, сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали с получением указанного в заголовке соединения (360 мг, 100%) в виде масла: 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,16-6,88 (м, 4H), 6,79 (ддд, J=9,6, 7,8, 1,9 Гц, 2H), 4,81 (д, J=8,3 Гц, 1H), 4,53-4,32 (м, 1H), 3,84 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 3,77 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,04 (д, J=4,2 Гц, 1H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H); 13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 152,98, 152,83, 147,71, 147,04, 136,17, 135,33, 123,94, 123,62, 120,96, 120,84, 110,76, 110,48, 70,32, 60,26, 60,20, 55,66, 55,63, 45,11, 21,80; ИК (в чистой пленке) 3451, 2935, 2833, 1582, 1473, 1428, 1266, 1215, 1167, 1125, 1088, 1068, 1004, 964, 908, 835, 809, 787, 748, 728.
[0093] Пример 4A: Получение (S)-(S)-1,1-дифенилпропан-2-ил-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)-пропаноата.
Figure 00000036
[0094] К раствору (S)-1,1-дифенилпропан-2-ола (317 мг, 1,493 ммоль) в ДХМ (15 мл) при 0°C добавляли (S)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропановую кислоту (Boc-Ala-OH; 311 мг, 1,64 ммоль) и N,N-диметилпиридин-4-амин (DMAP; 18,2 мг, 0,149 ммоль), а затем N l-((этилимино)метилен)-N 3,N 3-диметилпропан-1,3-диамина гидрохлорид (EDC; 573 мг, 2,99 ммоль), и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи и концентрировали с получением желтого масла. Неочищенный материал очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 1→10% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (433 мг, 75%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,42-7,07 (м, 10H), 5,80 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,97 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,19-4,06 (м, 1H), 4,03 (д, J=10,1 Гц, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,76 (д, J=7,2 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,83, 154,96, 141,52, 141,26, 128,79, 128,50, 128,10, 128,08, 126,91, 126,67, 79,62, 73,10, 57,98, 49,21, 28,33, 19,31, 17,98; ESIMS m/z 384 ([M+H]+).
[0095] Пример 5, этап 1: Получение (S)-1-(((S)-1,1-дифенилпропан-2-ил)окси)-1-оксопропан-2-аминия хлорида.
Figure 00000037
[0096] К раствору (S)-(S)-1,1-дифенилпропан-2-ил-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропаноата (соед. 2; 433 мг, 1,13 ммоль) в ДХМ (6 мл) добавляли 4 н раствор HCl в диоксане (2,8 мл, 11,3 ммоль), и смесь перемешивали в течение 3 ч при комнатной температуре. Растворитель выпаривали в потоке N2 с получением указанного в заголовке соединения (360 мг, 100%) в виде белого твердого вещества: ESIMS (m/z) 284 ([M+H]+).
[0097] Пример 5, этап 2: Получение (S)-(S)-1,1-дифенилпропан-2-ил-2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата.
Figure 00000038
[0098] К раствору (S)-1-(((S)-1,1-дифенилпропан-2-ил)окси)- 1 -оксопропан-2-аминия хлорида (соед. 46; 361 мг, 1,13 ммоль) и 3-гидрокси-4-метоксипиколиновой кислоты (210 мг, 1,24 ммоль) в ДХМ (11 мл) добавляли бензотриазол-1-ил-окситрипирролидинфосфония гескафторфосфат (PyBOP; 646 мг, 1,24 ммоль) и N-этил-N-изопропилпропан-2-амин (DIPEA; 0,651 мл, 3,72 ммоль), и реакционную смесь перемешивали в течение 2 ч при комнатной температуре. Растворитель выпаривали, и неочищенное масло очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 1→50% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (340 мг, 70%) в виде белой пены: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,38-7,06 (м, 10H), 6,86 (д, J=5,3, 1H), 5,83 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,52 (дкв, J=8,1, 7,2 Гц, 1H), 4,06 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,67, 168,53, 155,34, 148,72, 141,38, 141,13, 140,40, 130,48, 128,80, 128,50, 128,10, 128,03, 126,95, 126,70, 109,39, 73,57, 57,93, 56,07, 47,85, 19,24, 17,61; HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) рассчитано для C25H27N2O5 435,1920; обнаружено 435,1925.
[0099] Пример 6A: Получение (S)-(S)-1,1-дифенилпропан-2-ил-2-(3-ацетокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата.
Figure 00000039
[00100] К раствору (S)-(S)-1,1-дифенилпропан-2-ил-2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата (соед. 90; 70,0 мг, 0,161 ммоль), Et3N (44,9 мкл, 0,332 ммоль) и DMAP (3,94 мг, 0,032 ммоль) в ДХМ (3,2 мл) добавляли ацетилхлорид (17,2 мкл, 0,242 ммоль) при комнатной температуре, и реакционную смесь перемешивали в течение 2 ч. Растворитель выпаривали, и полученное неочищенное масло очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 1→40% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (75,0 мг, 97%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=7,8 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,38-7,10 (м, 10H), 6,97 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,82 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,52 (дт, J=8,2, 7,1 Гц, 1H), 4,05 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,87 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,89 (д, J=7,1 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,23, 168,89, 162,28, 159,42, 146,66, 141,55, 141,44, 141,25, 137,45, 128,77, 128,50, 128,13, 128,1 1, 126,89, 126,67, 109,73, 73,32, 57,90, 56,27, 47,85, 20,75, 19,25, 17,92; HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) рассчитано для C27H29N2O6 477,2025; обнаружено 477,2019.
[00101] Пример 6B: Получение (S)-(S)-1,1-дифенилпропан-2-ил-2-(3-(ацетоксиметокси)-4-метоксипиколинамидо)пропаноата.
Figure 00000040
[00102] К суспензии (S)-(S)-1,1-дифенилпропан-2-ил-2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата (соед. 90; 100 мг, 0,230 ммоль) и K2CO3 (63,6 мг, 0,460 ммоль) в ацетоне (4,6 мл) добавляли бромметила ацетат (33,9 мкл, 0,345 ммоль) при комнатной температуре, и смесь нагревали до 55°C в течение 3 ч, а затем охлаждали до комнатной температуры. Растворитель выпаривали, и полученный неочищенный материал очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 1→40% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (94,0 мг, выход 80%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,25 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,34-7,09 (м, 10H), 6,92 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,83 (дкв, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 5,72 (д, J=0,7 Гц, 2H), 4,60-4,49 (м, 1H), 4,06 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,91 (д, J=7,2 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,33, 170,25, 162,88, 160,24, 145,70, 143,91, 142,54, 141,48, 141,25, 128,76, 128,49, 128,12, 128,09, 126,89, 126,65, 109,56, 89,50, 73,27, 57,92, 56,17, 48,07, 20,86, 19,25, 17,73; HRMS-ESI (m/z) [M+H]+ рассчитано для C28H31N2O7 507,2131; обнаружено 507,2125.
[00103] Пример 6C: Получение (S)-(S)-1,1-дифенилпропан-2-ил-2-(3-((изобутирилокси)метокси)-4-метоксипиколинамидо)пропаноата.
Figure 00000041
[00104] К раствору (S)-(S)-1,1-дифенилпропан-2-ил-2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата (соед. 90; 100 мг, 0,230 ммоль) в ацетоне (4,6 мл) добавляли карбонат натрия (Na2CO3; 73,2 мг, 0,690 ммоль), йодид натрия (NaI; 6,90 мг, 0,046 ммоль) и хлорметил-2-этоксиацетат (62,9 мг, 0,460 ммоль). Смесь нагревали до 55°C в течение ночи, а затем охлаждали до комнатной температуры, и растворитель выпаривали. Полученный остаток очищали колоночной флэш-хроматографией (SiO2, 2→30% ацетона в гексанах) с получением указанного в заголовке соединения (79,0 мг, 64%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,28 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,25 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,36-7,08 (м, 10H), 6,92 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,83 (дкв, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 5,79-5,69 (м, 2H), 4,62-4,44 (м, 1H), 4,06 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,86 (с, 3H), 2,53 (гепт, J=7,0 Гц, 1H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,13 (д, J=7,0 Гц, 6H), 0,91 (д, J=7,2 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 176,22, 172,34, 162,85, 160,23, 145,55, 144,16, 142,18, 141,48, 141,26, 128,76, 128,49, 128,12, 128,09, 126,89, 126,65, 109,48, 89,90, 73,26, 57,93, 56,12, 48,07, 33,85, 19,26, 18,68, 17,74; HRMS-ESI (m/z) (|M+H]+) рассчитано для C30H35N2O7 535,2444; обнаружено 535,2431.
[00105] Пример A: Оценка фунгицидной активности: пятнистость листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici; код Bayer SEPTTR):
[00106] Материалы технической чистоты растворяли в ацетоне, который затем смешивали с девятью объемами воды (H2O), содержащей 110 ч/млн Triton X-100. Фунгицидные растворы наносили на всходы пшеницы до стекания с использованием автоматизированного опрыскивателя для камеры. Всем опрысканным растениям давали высохнуть на воздухе перед дальнейшей обработкой. Все фунгициды оценивали с использованием указанного выше способа на их активность в отношении всех целевых заболеваний, если не указано иное. Активность в отношении пятнистости листьев пшеницы и бурой ржавчины также оценивали с использованием нанесения с помощью подвесного опрыскивателя, и в этом случае фунгициды были составлены в виде композиций EC, содержащих 0,1% Trycol 5941 в растворах для опрыскивания.
[00107] Растения пшеницы (сорта Юма) выращивали из семян в теплице в 50% минеральной почвы/50% беспочвенной смеси Metro до полного появления первого листа при 7-10 всходах на горшок. Эти растения заражали водной суспензией спор Zymoseptoria tritici или до, или после обработки фунгицидами. После заражения растения содержали при относительной влажности 100% (один день в темной камере с росой, а затем два-три дня в освещенной камере с росой при 20°C), чтобы позволить спорам прорасти и заразить лист. Затем растения переносили в теплицу, установленную на 20°C, для развития заболевания. Когда симптомы заболевания полностью проявлялись на 1-х листах необработанных растений, уровни инфекции оценивали по шкале тяжести заболевания от 0 до 100 процентов. Процент контроля заболевания вычисляли с использованием отношения тяжести заболевания у обработанных растений по сравнению с необработанными растениями.
[00108] Пример B: Оценка фунгицидной активности: бурая ржавчина пшеницы (Puccinia triticina; синоним: Puccinia recondita f. sp. tritici; код Bayer PUCCRT):
[00109] Растения пшеницы (сорта Юма) выращивали из семян в теплице в 50% минеральной почвы/50% беспочвенной смеси Metro до полного появления первого листа при 7-10 всходах на горшок. Эти растения заражали водной суспензией спор Puccinia triticina или до, или после обработки фунгицидами. После заражения растения содержали в темной комнате с росой при 22°C при относительной влажности 100% в течение ночи, чтобы позволить спорам прорасти и заразить лист. Затем растения переносили в теплицу, установленную на 24°C, для развития заболевания. При составлении фунгицидов, нанесении и оценке заболевания следовали процедурам, описанным в примере A.
[00110] Пример C: Оценка фунгицидной активности: пятнистость колосковой чешуи пшеницы (Leptosphaeria nodorum; код Bayer LEPTNO):
[00111] Растения пшеницы (сорта Юма) выращивали из семян в теплице в 50% минеральной почвы/50% беспочвенной смеси Metro до полного появления первого листа при 7-10 всходах на горшок. Эти растения заражали водной суспензией спор Leptosphaeria nodorum через 24 ч после обработки фунгицидами. После заражения растения содержали при относительной влажности 100% (один день в темной камере с росой, а затем два дня в освещенной камере с росой при 20°C), чтобы позволить спорам прорасти и заразить лист. Затем растения переносили в теплицу, установленную на 20°C, для развития заболевания. При составлении фунгицидов, нанесении и оценке заболевания следовали процедурам, описанным в примере A.
[00112] Пример D: Оценка фунгицидной активности: парша яблок (Venturia inaequalis; код Bayer VENTIN):
[00113] Яблоневые всходы (сорта Макинтош) выращивали в беспочвенной смеси Metro с одним растением на горшок. В тесте использовали всходы с двумя распустившимися молодыми листьями сверху (старые листья в нижней части растения обрезали). Растения заражали суспензией спор Venturia inaequalis через 24 ч после обработки фунгицидами и выдерживали при 22°C в камере с росой при относительной влажности 100% в течение 48 ч, а затем перемещали в теплицу, установленную на 20°C, для развития заболевания. При составлении фунгицидов, нанесении и оценке заболевания на опрысканных листьях следовали процедурам, описанным в примере A.
[00114] Пример E: Оценка фунгицидной активности: пятнистость листьев сахарной свеклы (Cercospora beticola; код Bayer CERCBE:
[00115] Растения сахарной свеклы (сорта HH88) выращивали в беспочвенной смеси Metro и регулярно обрезали для поддержания постоянного размера растений до теста. Растения заражали суспензией спор через 24 ч после обработки фунгицидами. Зараженные растения содержали в камере с росой при 22°C в течение 48 ч, затем инкубировали в теплице, установленной на 24°C, под прозрачным пластмассовом колпаком с нижней вентиляцией до тех пор, пока симптомы заболевания не становились полностью выраженными. При составлении фунгицидов, нанесении и оценке заболевания на опрысканных листьях следовали процедурам, описанным в примере A.
[00116] Пример F: Оценка фунгицидной активности: азиатская ржавчина сои (Phakopsora pachyrhizi; код Bayer PHAKPA):
[00117] Материалы технической чистоты растворяли в ацетоне, который затем смешивали с девятью объемами воды (H2O), содержащей 0,011% Tween 20. Фунгицидные растворы наносили на всходы сои до стекания с использованием автоматизированного опрыскивателя для камеры. Всем опрысканным растениям давали высохнуть на воздухе перед дальнейшей обработкой.
[00118] Растения сои (сорта Williams 82) выращивали в беспочвенной смеси Metro с одним растением на горшок. Для тестирования использовали двухнедельные всходы. Растения заражали или за 3 дня до или через 1 день после обработки фунгицидами. Растения инкубировали в течение 24 ч в темной комнате с росой при 22°C и относительной влажности 100%, затем переносили в вегетационное помещение при 23°C для развития заболевания. Тяжесть заболевания оценивали на опрысканных листьях.
[00119] Пример G: Оценка фунгицидной активности: пятнистость ячменя (Rhyncosporium secalis; код Bayer RHYNSE):
[00120] Всходы ячменя (сорта Harrington) размножали в беспочвенной смеси Metro, причем в каждом горшке было 8-12 растений, и использовали в тесте, когда полностью появлялся первый лист. Тестируемые растения заражали водной суспензией спор Rhyncosporium secalis через 24 ч после обработки фунгицидами. После заражения растения содержали в комнате с росой при 22°C при относительной влажности 100% в течение 48 ч. Затем растения переносили в теплицу, установленную на 20°C, для развития заболевания. При составлении фунгицидов, нанесении и оценке заболевания на опрысканных листьях следовали процедурам, описанным в примере A.
[00121] Пример H: Оценка фунгицидной активности: пирикуляриоз риса (Pyricularia oryzae; код Bayer PYRIOR):
[00122] Всходы риса (сорта Japonica) размножали в беспочвенной смеси Metro, причем в каждом горшке было 8-14 растений, и использовали в тесте в возрасте 12-14 дней. Тестируемые растения заражали водной суспензией спор Pyricularia oryzae через 24 ч после обработки фунгицидами. После заражения растения содержали в комнате с росой при 22°C при относительной влажности 100% в течение 48 ч, чтобы позволить спорам прорасти и заразить лист. Затем растения переносили в теплицу, установленную на 24°C, для развития заболевания. При составлении фунгицидов, нанесении и оценке заболевания на опрысканных листьях следовали процедурам, описанным в примере A.
[00123] Пример I: Оценка фунгицидной активности: Сухая пятнистость томата (Alternaria solani; код Bayer ALTESO):
[00124] Растения томатов (сорта Outdoor Girl) выращивали в беспочвенной смеси Metro, причем в каждом горшке было одно растение, и использовали в возрасте 12-14 дней. Тестируемые растения заражали водной суспензией спор Alternaria solani через 24 ч после обработки фунгицидами. После заражения растения содержали в комнате с росой при 22°C при относительной влажности 100% в течение 48 ч, чтобы позволить спорам прорасти и заразить лист. Затем растения переносили в теплицу в вегетационное помещение при 22°C для развития заболевания. При составлении фунгицидов, нанесении и оценке заболевания на опрысканных листьях следовали процедурам, описанным в примере A.
[00125] Пример J: Оценка фунгицидной активности: антракноз огурцов (Colletotrichum lagenarium; код Bayer COLLLA):
[00126] Всходы огурцов (сорта Bush Pickle) выращивали в беспочвенной смеси Metro, причем в каждом горшке было одно растение, и использовали в тесте в возрасте 12-14 дней. Тестируемые растения заражали водной суспензией спор Colletotrichum lagenarium через 24 часа после обработки фунгицидами. После заражения растения содержали в комнате с росой при 22°C при относительной влажности 100% в течение 48 часов, чтобы позволить спорам прорасти и заразить лист. Затем растения переносили в теплицу в вегетационное помещение, установленное на 22°C, для развития заболевания. При составлении фунгицидов, нанесении и оценке заболевания на опрысканных листьях следовали процедурам, описанным в примере A.
Таблица 1. Структура, способ получения и внешний вид соединений
№ соед.* Структура Получено в соответствии с примером Внешний вид
1
Figure 00000042
 пример 1; пример 3А; пример 4А белое твердое вещество
2
Figure 00000043
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
3
Figure 00000044
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
4
Figure 00000045
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A прозрачное бесцветное масло
5
Figure 00000046
 пример 1; пример 2B; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
6
Figure 00000047
 пример 1; пример 2B; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
7
Figure 00000048
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
8
Figure 00000049
 пример 1; пример 2C; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
9
Figure 00000050
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
10
Figure 00000051
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
11
Figure 00000052
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
12
Figure 00000053
 пример 3E; пример 4A бесцветное масло
13
Figure 00000054
 пример 3E; пример 4A бесцветное масло
14
Figure 00000055
 пример 1; пример 3C; пример 4A бесцветное масло
15
Figure 00000056
 пример 1; пример 3C; пример 4A бесцветное масло
16
Figure 00000057
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
18
Figure 00000058
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
19
Figure 00000059
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
20
Figure 00000060
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
21
Figure 00000061
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A прозрачное масло
22
Figure 00000062
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A прозрачное масло
23
Figure 00000063
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A прозрачное масло
24
Figure 00000064
 пример 1; пример 3C; пример 4A липкий воск
25
Figure 00000065
 пример 1; пример 3C; пример 4A липкий воск
26
Figure 00000066
 пример 1; пример 3C; пример 4A липкий воск
27
Figure 00000067
 пример 1; пример 3C; пример 4A липкий воск
28
Figure 00000068
 пример 1; пример 3C; пример 3D, этапы 1-2; пример 4A белая пена
29
Figure 00000069
 пример 1; пример 3C; пример 3D, этапы 1-3; пример 4A липкий воск
31
Figure 00000070
 пример 3F; пример 4A прозрачное масло
33
Figure 00000071
 пример 1; пример 3B; пример 4A белое твердое вещество
34
Figure 00000072
 пример 1; пример 3B; пример 4A белое твердое вещество
35
Figure 00000073
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A белое твердое вещество
36
Figure 00000074
 пример 1; пример 3B; пример 4A белая пена
37
Figure 00000075
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A прозрачное бесцветное масло
38
Figure 00000076
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A прозрачное бесцветное масло
39
Figure 00000077
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A прозрачное бесцветное масло
40
Figure 00000078
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A белая пена
43
Figure 00000079
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A белое твердое вещество
44
Figure 00000080
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A белое твердое вещество
45
Figure 00000081
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
46
Figure 00000082
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
47
Figure 00000083
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
48
Figure 00000084
 пример 5, этап 1 бледно-желтое масло
49
Figure 00000085
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
50
Figure 00000086
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
51
Figure 00000087
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
52
Figure 00000088
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
53
Figure 00000089
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
54
Figure 00000090
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
55
Figure 00000091
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
56
Figure 00000092
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
57
Figure 00000093
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
58
Figure 00000094
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
59
Figure 00000095
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
60
Figure 00000096
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
61
Figure 00000097
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
63
Figure 00000098
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
64
Figure 00000099
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
65
Figure 00000100
 пример 5, этап 1 липкое масло
66
Figure 00000101
 пример 5, этап 1 липкое масло
67
Figure 00000102
 пример 5, этап 1 липкое масло
68
Figure 00000103
 пример 5, этап 1 липкий воск
69
Figure 00000104
 пример 5, этап 1 липкий воск
70
Figure 00000105
 пример 5, этап 1 липкий воск
71
Figure 00000106
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
72
Figure 00000107
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
73
Figure 00000108
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
74
Figure 00000109
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
75
Figure 00000110
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
77
Figure 00000111
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
78
Figure 00000112
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
79
Figure 00000113
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
80
Figure 00000114
 пример 1; пример 3B; пример 4A;
пример 5, этап 1		 липкое масло
81
Figure 00000115
 пример 5, этап 1 липкое масло
83
Figure 00000116
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
84
Figure 00000117
 пример 5, этап 1 прозрачное бесцветное масло
85
Figure 00000118
 пример 5, этап 1 прозрачное бесцветное масло
86
Figure 00000119
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
87
Figure 00000120
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
88
Figure 00000121
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
89
Figure 00000122
 пример 5, этап 2 белое твердое вещество
90
Figure 00000123
 пример 5, этап 2 белая пена
91
Figure 00000124
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
92
Figure 00000125
 пример 5, этап 2 белая пена
93
Figure 00000126
 пример 5, этап 2 белая пена
95
Figure 00000127
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
96
Figure 00000128
 пример 5, этап 2 белая пена
97
Figure 00000129
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
98
Figure 00000130
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
99
Figure 00000131
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
100
Figure 00000132
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
101
Figure 00000133
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
102
Figure 00000134
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
103
Figure 00000135
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
104
Figure 00000136
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
105
Figure 00000137
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
106
Figure 00000138
 пример 5, этап 2 бесцветный гель
107
Figure 00000139
 пример 5, этап 2 бесцветный гель
109
Figure 00000140
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
110
Figure 00000141
 пример 5, этап 2 прозрачное бесцветное масло
111
Figure 00000142
 пример 5, этап 2 прозрачное бесцветное масло
112
Figure 00000143
 пример 5, этап 2 прозрачное бесцветное масло
113
Figure 00000144
 пример 5, этап 2 белое твердое вещество
114
Figure 00000145
 пример 5, этап 2 белое твердое вещество
115
Figure 00000146
 пример 5, этап 2 белое твердое вещество
116
Figure 00000147
 пример 5, этап 2 белое твердое вещество
117
Figure 00000148
 пример 5, этап 2 белая пена
118
Figure 00000149
 пример 5, этап 2 белая пена
119
Figure 00000150
 пример 5, этап 2 белая пена
120
Figure 00000151
 пример 5, этап 2 белая пена
121
Figure 00000152
 пример 5, этап 2 белая пена
122
Figure 00000153
 пример 5, этап 2 белая пена
123
Figure 00000154
 пример 5, этап 2 белая пена
124
Figure 00000155
 пример 5, этап 2 белая пена
125
Figure 00000156
 пример 5, этап 2 белое твердое вещество
127
Figure 00000157
 пример 5, этап 2 белое твердое вещество
128
Figure 00000158
 пример 5, этап 2 белое твердое вещество
129
Figure 00000159
 пример 5, этап 2 белое твердое вещество
130
Figure 00000160
 пример 5, этап 2 прозрачное бесцветное масло
131
Figure 00000161
 пример 5, этап 2 прозрачное бесцветное масло
132
Figure 00000162
 пример 5, этап 2 бесцветное пена
133
Figure 00000163
 пример 5, этап 2 бесцветное пена
135
Figure 00000164
 пример 5, этап 2 бесцветное клейкое полутвердое вещество
136
Figure 00000165
 пример 5, этап 2 белая пена
137
Figure 00000166
 пример 5, этап 2 белая пена
138
Figure 00000167
 пример 6B бесцветное полутвердое вещество
139
Figure 00000168
 пример 6A бесцветное масло
140
Figure 00000169
 пример 6A белая пена
141
Figure 00000170
 пример 6B белая пена
142
Figure 00000171
 пример 6C белая пена
143
Figure 00000172
 пример 6A бесцветное масло
144
Figure 00000173
 пример 6B бесцветное масло
145
Figure 00000174
 пример 6A бесцветное масло
146
Figure 00000175
 пример 6B бесцветное масло
147
Figure 00000176
 пример 6B бесцветное масло
148
Figure 00000177
 пример 6B бесцветное масло
149
Figure 00000178
 пример 6B бесцветное масло
150
Figure 00000179
 пример 6A бесцветное масло
152
Figure 00000180
 пример 6A бесцветное масло
153
Figure 00000181
 пример 6B бесцветное масло
155
Figure 00000182
 пример 6A бесцветное масло
156
Figure 00000183
 пример 6A бесцветное масло
157
Figure 00000184
 пример 6A бесцветное масло
158
Figure 00000185
 пример 6B бесцветное масло
159
Figure 00000186
 пример 6B бесцветное масло
160
Figure 00000187
 пример 6B бесцветное масло
161
Figure 00000188
 пример 6A бесцветное масло
162
Figure 00000189
 пример 6A бесцветное масло
163
Figure 00000190
 пример 6B бесцветное масло
164
Figure 00000191
 пример 6B бесцветное масло
165
Figure 00000192
 пример 6A бесцветное масло
166
Figure 00000193
 пример 6A бесцветное масло
167
Figure 00000194
 пример 6A бесцветное масло
168
Figure 00000195
 пример 6A бесцветное масло
169
Figure 00000196
 пример 6B бесцветное масло
170
Figure 00000197
 пример 6B бесцветное масло
171
Figure 00000198
 пример 6B бесцветное масло
173
Figure 00000199
 пример 6A бесцветное масло
174
Figure 00000200
 пример 6A бесцветное масло
175
Figure 00000201
 пример 6B бесцветное масло
176
Figure 00000202
 пример 6B бесцветное масло
178
Figure 00000203
 пример 6B прозрачное бесцветное масло
179
Figure 00000204
 пример 6B прозрачное бесцветное масло
180
Figure 00000205
 пример 6B прозрачное бесцветное масло
181
Figure 00000206
 пример 6B белая пена
182
Figure 00000207
 пример 6A бесцветное масло
183
Figure 00000208
 пример 6B белое твердое вещество
184
Figure 00000209
 пример 6B белое твердое вещество
185
Figure 00000210
 пример 6B белое твердое вещество
186
Figure 00000211
 пример 6B белое твердое вещество
187
Figure 00000212
 пример 6A белое твердое вещество
188
Figure 00000213
 пример 6A белое твердое вещество
189
Figure 00000214
 пример 6A белое твердое вещество
190
Figure 00000215
 пример 6A белое твердое вещество
191
Figure 00000216
 пример 6B белая пена
192
Figure 00000217
 пример 6B белая пена
193
Figure 00000218
 пример 6B липкий воск
194
Figure 00000219
 пример 6B белая пена
195
Figure 00000220
 пример 6B белая пена
196
Figure 00000221
 пример 6B белая пена
197
Figure 00000222
 пример 6B белая пена
198
Figure 00000223
 пример 6B липкий воск
199
Figure 00000224
 пример 6B белое твердое вещество
201
Figure 00000225
 пример 6B белое твердое вещество
202
Figure 00000226
 пример 6B белое твердое вещество
203
Figure 00000227
 пример 6B белое твердое вещество
204
Figure 00000228
 пример 6A белое твердое вещество
206
Figure 00000229
 пример 6A белое твердое вещество
207
Figure 00000230
 пример 6A белое твердое вещество
208
Figure 00000231
 пример 6A прозрачное бесцветное масло
209
Figure 00000232
 пример 6A слегка мутное бесцветное масло
210
Figure 00000233
 пример 6A слегка мутное бесцветное масло
211
Figure 00000234
 пример 6C прозрачное бесцветное масло
212
Figure 00000235
 пример 6C бесцветная прозрачная пленка и непрозрачное масло
213
Figure 00000236
 пример 6A прозрачное бесцветное вязкое масло и полутвердое вещество
214
Figure 00000237
 пример 6B прозрачное бесцветное масло
215
Figure 00000238
 пример 6A бледно-желтое масло
216
Figure 00000239
 пример 6A бледно-желтое масло
217
Figure 00000240
 пример 6A бледно-желтое масло
218
Figure 00000241
 пример 6B бледно-желтое масло
219
Figure 00000242
 пример 6B бледно-желтое масло
220
Figure 00000243
 пример 6B бледно-желтое масло
221
Figure 00000244
 пример 6B белая пена
222
Figure 00000245
 пример 6B белая пена
223
Figure 00000246
 пример 6A белая пена
224
Figure 00000247
 пример 6A белая пена
225
Figure 00000248
 пример 6B слегка непрозрачное бесцветное масло
226
Figure 00000249
 пример 1; пример 2D, этапы 1-2; пример 3A; пример 4A белое полутвердое вещество
227
Figure 00000250
 пример 5, этап 1 белое стекло
228
Figure 00000251
 пример 5, этап 2 бесцветное пена
229
Figure 00000252
 пример 6A прозрачное бесцветное масло
230
Figure 00000253
 пример 6B прозрачное бесцветное масло
232
Figure 00000254
 пример 5, этап 1 белое полутвердое вещество
233
Figure 00000255
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A прозрачное бесцветное вязкое масло
234
Figure 00000256
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A прозрачное бесцветное масло
235
Figure 00000257
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A прозрачное бесцветное масло
236
Figure 00000258
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A прозрачное бесцветное масло
237
Figure 00000259
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A прозрачное бесцветное масло
238
Figure 00000260
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A слегка мутное бесцветное вязкое масло
239
Figure 00000261
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A слегка мутное бесцветное вязкое масло
240
Figure 00000262
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A белая пена
241
Figure 00000263
 пример 3H, этапы 1-2; пример 4A бесцветное масло
242
Figure 00000264
 пример 3G, этапы 1 и 2; пример 4A бесцветное масло
243
Figure 00000265
 пример 3G, этапы 1 и 2; пример 4A бесцветное масло
244
Figure 00000266
 пример 4A бесцветное масло
245
Figure 00000267
 пример 1; пример 3C; пример 4A белая пена
246
Figure 00000268
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A белая пена
247
Figure 00000269
 пример 1; пример 3C; пример 4A белая пена
248
Figure 00000270
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A белая пена
249
Figure 00000271
 пример 3G, этапы 1 и 2; пример 4A белая пена
250
Figure 00000272
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A белое полутвердое вещество
251
Figure 00000273
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A белое полутвердое вещество
252
Figure 00000274
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A белое полутвердое вещество
253
Figure 00000275
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A прозрачное бесцветное масло
254
Figure 00000276
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A прозрачное бесцветное масло
255
Figure 00000277
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A прозрачное бесцветное масло
256
Figure 00000278
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A прозрачное бесцветное масло
257
Figure 00000279
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A прозрачное бесцветное масло
258
Figure 00000280
 пример 3I; пример 4A белая пена
259
Figure 00000281
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A белая пена
260
Figure 00000282
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
261
Figure 00000283
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
262
Figure 00000284
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
263
Figure 00000285
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
264
Figure 00000286
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A белая пена
265
Figure 00000287
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
266
Figure 00000288
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A липкий воск
267
Figure 00000289
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A липкий воск
268
Figure 00000290
 пример 3I; пример 4A масло
269
Figure 00000291
 пример 3I; пример 4A масло
270
Figure 00000292
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
271
Figure 00000293
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
272
Figure 00000294
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
273
Figure 00000295
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
274
Figure 00000296
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
275
Figure 00000297
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
276
Figure 00000298
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
277
Figure 00000299
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
278
Figure 00000300
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
279
Figure 00000301
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
280
Figure 00000302
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
281
Figure 00000303
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
282
Figure 00000304
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
283
Figure 00000305
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
284
Figure 00000306
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
285
Figure 00000307
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
286
Figure 00000308
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
287
Figure 00000309
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
288
Figure 00000310
 пример 3F; пример 4A белая пена
289
Figure 00000311
 пример 3F; пример 4A желтый липкий воск
290
Figure 00000312
 пример 3F; пример 4A белая пена
291
Figure 00000313
 пример 3F; пример 4A желтый липкий воск
292
Figure 00000314
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
293
Figure 00000315
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
294
Figure 00000316
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бесцветное масло
295
Figure 00000317
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
296
Figure 00000318
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
297
Figure 00000319
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
298
Figure 00000320
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
299
Figure 00000321
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
300
Figure 00000322
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
301
Figure 00000323
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
302
Figure 00000324
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
303
Figure 00000325
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
304
Figure 00000326
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
305
Figure 00000327
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
306
Figure 00000328
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
307
Figure 00000329
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
308
Figure 00000330
 пример 3F; пример 4A густое масло
309
Figure 00000331
 пример 3F; пример 4A бесцветное масло
310
Figure 00000332
 пример 5, этап 1 белый порошок
311
Figure 00000333
 пример 5, этап 1 белый порошок
312
Figure 00000334
 пример 5, этап 1 прозрачное бесцветное густое масло
313
Figure 00000335
 пример 5, этап 1 белый порошок
314
Figure 00000336
 пример 5, этап 1 белое полутвердое вещество
315
Figure 00000337
 пример 5, этап 1 белое полутвердое вещество
316
Figure 00000338
 пример 5, этап 1 прозрачное стекло
317
Figure 00000339
 пример 1; пример 2A; пример 3A; пример 4A бледно-пурпурный липкий воск
318
Figure 00000340
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
319
Figure 00000341
 пример 5, этап 1 белая пена
320
Figure 00000342
 пример 5, этап 1 белая пена
321
Figure 00000343
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
322
Figure 00000344
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
323
Figure 00000345
 пример 5, этап 1 желтое масло
324
Figure 00000346
 пример 5, этап 1 желтое масло
325
Figure 00000347
 пример 5, этап 1 желтое масло
326
Figure 00000348
 пример 5, этап 1 желтое масло
327
Figure 00000349
 пример 5, этап 1 белая пена
328
Figure 00000350
 пример 5, этап 1 белая пена
329
Figure 00000351
 пример 5, этап 1 белая пена
330
Figure 00000352
 пример 5, этап 1 белая пена
331
Figure 00000353
 пример 5, этап 1 белая пена
332
Figure 00000354
 пример 5, этап 1 прозрачное бесцветное масло
333
Figure 00000355
 пример 5, этап 1 светло-коричневое масло
334
Figure 00000356
 пример 5, этап 1 бледно-желтое масло
335
Figure 00000357
 пример 5, этап 1 бледно-желтое масло
336
Figure 00000358
 пример 5, этап 1 белое порошкообразное твердое вещество
337
Figure 00000359
 пример 5, этап 1 прозрачное бесцветное масло
338
Figure 00000360
 пример 5, этап 1 белое порошкообразное твердое вещество
339
Figure 00000361
 пример 5, этап 1 прозрачное бесцветное масло
340
Figure 00000362
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
341
Figure 00000363
 пример 5, этап 1 густое масло
342
Figure 00000364
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
343
Figure 00000365
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
344
Figure 00000366
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
345
Figure 00000367
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
346
Figure 00000368
 пример 5, этап 1 густое масло
347
Figure 00000369
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
348
Figure 00000370
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
349
Figure 00000371
 пример 5, этап 1 масло
350
Figure 00000372
 пример 5, этап 1 масло
351
Figure 00000373
 пример 5, этап 1 масло
352
Figure 00000374
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
353
Figure 00000375
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
354
Figure 00000376
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
355
Figure 00000377
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
356
Figure 00000378
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
357
Figure 00000379
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
358
Figure 00000380
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
359
Figure 00000381
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
360
Figure 00000382
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
361
Figure 00000383
 пример 5, этап 1 бесцветная пена
362
Figure 00000384
 пример 5, этап 1 бесцветная пена
363
Figure 00000385
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
364
Figure 00000386
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
365
Figure 00000387
 пример 5, этап 1 бесцветная пена
366
Figure 00000388
 пример 5, этап 1 липкий воск
367
Figure 00000389
 пример 5, этап 1 липкий воск
368
Figure 00000390
 пример 5, этап 1 липкий воск
369
Figure 00000391
 пример 5, этап 1 липкий воск
370
Figure 00000392
 пример 5, этап 1 белая пена
371
Figure 00000393
 пример 5, этап 1 белая пена
372
Figure 00000394
 пример 5, этап 1 белая пена
373
Figure 00000395
 пример 5, этап 1 белая пена
374
Figure 00000396
 пример 5, этап 1 белая пена
375
Figure 00000397
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
376
Figure 00000398
 пример 5, этап 1 бесцветное масло
377
Figure 00000399
 пример 5, этап 1 густое масло
378
Figure 00000400
 пример 5, этап 1 густое масло
379
Figure 00000401
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
380
Figure 00000402
 пример 5, этап 1 густое масло
381
Figure 00000403
 пример 5, этап 1 густое масло
382
Figure 00000404
 пример 5, этап 1 белая пена
383
Figure 00000405
 пример 5, этап 1 белое твердое вещество
384
Figure 00000406
 пример 5, этап 1 белая пена
385
Figure 00000407
 пример 5, этап 1 белая пена
386
Figure 00000408
 пример 5, этап 2 матовое белое твердое вещество и прозрачное масло
387
Figure 00000409
 пример 5, этап 2 матовое белое твердое вещество и прозрачное масло
388
Figure 00000410
 пример 5, этап 2 прозрачное бесцветное масло
389
Figure 00000411
 пример 5, этап 2 бесцветная пена
390
Figure 00000412
 пример 5, этап 2 бесцветная пена
391
Figure 00000413
 пример 5, этап 2 прозрачное бесцветное масло
392
Figure 00000414
 пример 5, этап 2 полутвердое вещество
393
Figure 00000415
 пример 5, этап 2 белая пена
394
Figure 00000416
 пример 5, этап 2 бесцветное пенящееся масло
395
Figure 00000417
 пример 5, этап 2 белая пена
396
Figure 00000418
 пример 5, этап 2 белая пена
397
Figure 00000419
 пример 5, этап 2 белая пена
398
Figure 00000420
 пример 5, этап 2 белая пена
399
Figure 00000421
 пример 5, этап 2 белая пена
400
Figure 00000422
 пример 5, этап 2 белая пена
401
Figure 00000423
 пример 5, этап 2 белая пена
402
Figure 00000424
 пример 5, этап 2 белая пена
403
Figure 00000425
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
404
Figure 00000426
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
405
Figure 00000427
 пример 5, этап 2 белая пена
406
Figure 00000428
 пример 5, этап 2 белая пена
407
Figure 00000429
 пример 5, этап 2 белая пена
408
Figure 00000430
 пример 5, этап 2 белая пена
409
Figure 00000431
 пример 5, этап 2 белая пена
410
Figure 00000432
 пример 5, этап 2 белая пена
411
Figure 00000433
 пример 5, этап 2 белая пена
412
Figure 00000434
 пример 5, этап 2 масло
413
Figure 00000435
 пример 5, этап 2 белая пена
414
Figure 00000436
 пример 5, этап 2 густое масло
415
Figure 00000437
 пример 5, этап 2 белая пена
416
Figure 00000438
 пример 5, этап 2 белая пена
417
Figure 00000439
 пример 5, этап 2 белая пена
418
Figure 00000440
 пример 5, этап 2 белая пена
419
Figure 00000441
 пример 5, этап 2 белая пена
420
Figure 00000442
 пример 5, этап 2 бесцветная пена
421
Figure 00000443
 пример 5, этап 2 прозрачное бесцветное масло
422
Figure 00000444
 пример 5, этап 2 прозрачное бесцветное масло
423
Figure 00000445
 пример 5, этап 2 бесцветная пена
424
Figure 00000446
 пример 5, этап 2 бесцветная пена
425
Figure 00000447
 пример 5, этап 2 прозрачное бесцветное масло
426
Figure 00000448
 пример 5, этап 2 прозрачное бесцветное масло
427
Figure 00000449
 пример 5, этап 2 прозрачное бесцветное масло
428
Figure 00000450
 пример 5, этап 2 белая пена
429
Figure 00000451
 пример 5, этап 2 липкий воск
430
Figure 00000452
 пример 5, этап 2 бесцветный гель
431
Figure 00000453
 пример 5, этап 2 бесцветный гель
432
Figure 00000454
 пример 5, этап 2 бесцветный гель
433
Figure 00000455
 пример 5, этап 2 бесцветный гель
434
Figure 00000456
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
435
Figure 00000457
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
436
Figure 00000458
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
437
Figure 00000459
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
438
Figure 00000460
 пример 5, этап 2 бесцветная пена
439
Figure 00000461
 пример 5, этап 2 бесцветная пена
440
Figure 00000462
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
441
Figure 00000463
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
442
Figure 00000464
 пример 5, этап 2 белая пена
443
Figure 00000465
 пример 5, этап 2 белая пена
444
Figure 00000466
 пример 5, этап 2 белая пена
445
Figure 00000467
 пример 5, этап 2 белая пена
446
Figure 00000468
 пример 5, этап 2 белая пена
447
Figure 00000469
 пример 5, этап 2 белая пена
448
Figure 00000470
 пример 5, этап 2 белая пена
449
Figure 00000471
 пример 5, этап 2 белая пена
450
Figure 00000472
 пример 5, этап 2 белая пена
451
Figure 00000473
 пример 5, этап 2 белая пена
452
Figure 00000474
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
453
Figure 00000475
 пример 5, этап 2 бесцветное масло
454
Figure 00000476
 пример 5, этап 2 белая пена
455
Figure 00000477
 пример 5, этап 2 белая пена
456
Figure 00000478
 пример 5, этап 2 белая пена
457
Figure 00000479
 пример 5, этап 2 белая пена
458
Figure 00000480
 пример 5, этап 2 белая пена
459
Figure 00000481
 пример 5, этап 2 белая пена
460
Figure 00000482
 пример 5, этап 2 белая пена
461
Figure 00000483
 пример 5, этап 2 белая пена
462
Figure 00000484
 пример 6B слегка непрозрачное бесцветное вязкое масло
463
Figure 00000485
 пример 6B слегка непрозрачное бесцветное вязкое масло
464
Figure 00000486
 пример 6B желтое масло
465
Figure 00000487
 пример 6B прозрачное бесцветное масло
466
Figure 00000488
 пример 6B бледно-желтое масло
467
Figure 00000489
 пример 6B бледно-желтое масло
468
Figure 00000490
 пример 6A рассыпчатый белый порошок
469
Figure 00000491
 пример 6A прозрачное бесцветное масло
470
Figure 00000492
 пример 6A прозрачное бесцветное масло
471
Figure 00000493
 пример 6A прозрачное бесцветное масло
472
Figure 00000494
 пример 6B белая пена
473
Figure 00000495
 пример 6B липкий воск
474
Figure 00000496
 пример 6B бесцветное масло
475
Figure 00000497
 пример 6A белая пена
476
Figure 00000498
 пример 6B белая пена
477
Figure 00000499
 пример 6A белая пена
478
Figure 00000500
 пример 6A белая пена
479
Figure 00000501
 пример 6A белая пена
480
Figure 00000502
 пример 6B белая пена
481
Figure 00000503
 пример 6B белая пена
482
Figure 00000504
 пример 6B белая пена
483
Figure 00000505
 пример 6B белая пена
484
Figure 00000506
 пример 6B белая пена
485
Figure 00000507
 пример 6A бесцветное масло
486
Figure 00000508
 пример 6A бесцветное масло
487
Figure 00000509
 пример 6B бесцветное масло
488
Figure 00000510
 пример 6A белая пена
489
Figure 00000511
 пример 6A белая пена
490
Figure 00000512
 пример 6A белый воск
491
Figure 00000513
 пример 6A белая пена
492
Figure 00000514
 пример 6A белая пена
493
Figure 00000515
 пример 6B белая пена
494
Figure 00000516
 пример 6C белая пена
495
Figure 00000517
 пример 6A белая пена
496
Figure 00000518
 пример 6A белая пена
497
Figure 00000519
 пример 6A бесцветная пленка
498
Figure 00000520
 пример 6A белая пена
499
Figure 00000521
 пример 6A белая пена
500
Figure 00000522
 пример 6A белая пена
501
Figure 00000523
 пример 6A белая пена
502
Figure 00000524
 пример 6A белая пена
503
Figure 00000525
 пример 6A белая пена
504
Figure 00000526
 пример 6A белая пена
505
Figure 00000527
 пример 6A прозрачное бесцветное масло
506
Figure 00000528
 пример 6A прозрачное бесцветное масло
507
Figure 00000529
 пример 6A прозрачное бесцветное масло
508
Figure 00000530
 пример 6A прозрачное бесцветное масло
509
Figure 00000531
 пример 6A прозрачное бесцветное масло
510
Figure 00000532
 пример 6A прозрачное бесцветное масло
511
Figure 00000533
 пример 6A прозрачное бесцветное масло
512
Figure 00000534
 пример 6A прозрачное бесцветное масло
513
Figure 00000535
 пример 6B прозрачное бесцветное масло
514
Figure 00000536
 пример 6B прозрачное бесцветное масло
515
Figure 00000537
 пример 6B прозрачное бесцветное масло
516
Figure 00000538
 пример 6B прозрачное бесцветное масло
517
Figure 00000539
 пример 6B прозрачное бесцветное масло
518
Figure 00000540
 пример 6B прозрачное бесцветное масло
519
Figure 00000541
 пример 6B прозрачное бесцветное масло
520
Figure 00000542
 пример 6B прозрачное бесцветное масло
521
Figure 00000543
 пример 6A белая пена
522
Figure 00000544
 пример 6A липкая белая пена
523
Figure 00000545
 пример 6A бесцветное масло
524
Figure 00000546
 пример 6A бесцветное масло
525
Figure 00000547
 пример 6A бесцветное масло
526
Figure 00000548
 пример 6A бесцветное масло
527
Figure 00000549
 пример 6A бесцветная пена
528
Figure 00000550
 пример 6A бесцветная пена
529
Figure 00000551
 пример 6A бесцветная пена
530
Figure 00000552
 пример 6A бесцветная пена
531
Figure 00000553
 пример 6A бесцветное масло
532
Figure 00000554
 пример 6A бесцветное масло
533
Figure 00000555
 пример 6A бесцветное масло
534
Figure 00000556
 пример 6A бесцветное масло
535
Figure 00000557
 пример 6A белая пена
536
Figure 00000558
 пример 6A белая пена
537
Figure 00000559
 пример 6A белая пена
538
Figure 00000560
 пример 6A белая пена
539
Figure 00000561
 пример 6A белая пена
540
Figure 00000562
 пример 6A белая пена
541
Figure 00000563
 пример 6A белая пена
542
Figure 00000564
 пример 6A белая пена
543
Figure 00000565
 пример 6A белая пена
544
Figure 00000566
 пример 6A белая пена
545
Figure 00000567
 пример 6A белая пена
546
Figure 00000568
 пример 6A белая пена
547
Figure 00000569
 пример 6A белая пена
548
Figure 00000570
 пример 6A белая пена
549
Figure 00000571
 пример 6A белая пена
550
Figure 00000572
 пример 6A белая пена
551
Figure 00000573
 пример 6A белая пена
552
Figure 00000574
 пример 6A белая пена
553
Figure 00000575
 пример 6A бесцветная пена
554
Figure 00000576
 пример 6A бесцветная пена
* № соед. - Номер соединения
Таблица 2. Аналитические данные
№ соед. ТП (°C) ИК (см-1) Масса ЯМР
(1H, 13C, 19F)
1 - - HRMS-ESI
(m/z)
[M]+
рассчитано для C23H29NO5
399,2046;
обнаружено
399,2048		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 7,53-7,41 (м, 4H), 7,32-7,23 (м, 4H), 7,23-7,13 (м, 2H), 6,01 (кв, J=6,3 Гц, 1H), 4,98 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,13 (п, J=7,1 Гц, 1H), 2,78 (с, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,83 (д, J=7,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,55, 154,95, 145,04, 142,86, 128,32, 128,30, 127,17, 127,11, 125,59, 125,52, 79,83, 79,54, 75,16, 49,13, 28,29, 17,95, 14,38
2 - - ESIMS
m/z 384,5 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,42-7,07 (м, 10H), 5,80 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,97 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,19-4,06 (м, 1H), 4,03 (д, J=10,1 Гц, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,76 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,83, 154,96, 141,52, 141,26, 128,79, 128,50, 128,10, 128,08, 126,91, 126,67, 73,10, 57,98, 28,33, 19,31, 17,98
3 - - ESIMS
m/z 396,5
([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,22-7,15 (м, 2H), 7,00 (ддд, J=3,5, 1,2, 0,6 Гц, 1H), 6,97-6,89 (м, 3H), 5,52 (дкв, J=7,3, 6,2 Гц, 1H), 4,99 (д, J=5,1 Гц, 1H), 4,63 (д, J=7,3 Гц, 1H), 4,29-4,18 (м, 1H), 1,43 (с, 9H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,64, 143,87, 142,87, 126,75, 126,55, 125,98, 125,39, 124,58, 124,56, 79,69, 74,40, 49,31, 47,46, 28,32, 18,74, 18,22
4 - - ESIMS
m/z 420,6
([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 57,31-7,16 (м, 4H), 6,97 (тд, J=8,7, 7,0 Гц, 4H), 5,71 (дкв, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,95 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,22-4,07 (м, 1H), 4,03 (д, J=9,8 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,84 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,53, -115,94
5 - - ESIMS
m/z 450,6 ([M+Na]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,37-7,19 (м, 10H), 6,01-5,89 (м, 1H), 5,02 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,27-4,10 (м, 1H), 3,38 (дкв, J=8,9, 6,9 Гц, 1H), 3,25-3,13 (м, 1H), 1,40 (д, J=2,1 Гц, 9H), 1,18 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,15-1,06 (м, 6H)
6 - - ESIMS
m/z 436,6 ([M+Na]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,38-7,21 (м, 10H), 6,01-5,82 (м, 1H), 5,01 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,27-4,12 (м, 1H), 3,15 (с, 3H), 1,40 (с, 9H), 1,15-1,07 (м, 6H)
7 - - ESIMS
m/z 456,5 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,36 (тд, J=8,5, 6,1 Гц, 1H), 7,26-7,15 (м, 1H), 6,91-6,68 (м, 4H), 5,86-5,73 (м, 1H), 4,92 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,66 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,23-4,09 (м, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -111,06 (д, J=7,6 Гц), -111,55 (д, J=7,5 Гц), -111,91 (дд, J=1,9, 2,1 Гц), -112,72 (д, J=5,9 Гц)
8 - - ESIMS
m/z 424,5 ([M+Na]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,48-7,41 (м, 4H), 7,38-7,19 (м, 6H), 5,97 (дкв, J=25,6, 6,5 Гц, 1H), 4,90 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,23-4,05 (м, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,29 (дд, J=6,5, 1,0 Гц, 3H), 0,75 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -169,03
9 ESIMS
m/z 444,6 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,22-7,09 (м, 4H), 6,91-6,65 (м, 4H), 5,70 (дкв, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,94 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,19 -4,05 (м, 1H),3,93 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,76 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,83 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,84, 158,34, 158,22, 133,99, 133,81, 128,96, 114,10, 113,84, 79,64, 73,33, 56,17, 55,22, 49,22, 28,31, 19,28, 18,19
10 - - ESIMS
m/z 420,6 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,33-7,21 (м, 2H), 7,14-7,02 (м, 2H), 7,03-6,84 (м, 4H), 5,72 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,93 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,22-4,07 (м, 1H), 4,03 (д, J=9,8 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,84 (д, J=7,1 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,14, -112,59
11 - - ESIMS
m/z 452,5 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,33-7,11 (м, 8H), 5,71 (дкв, J=10,0, 5,9 Гц, 1H), 4,94 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,18-4,07 (м, 1H), 3,99 (д, J=9,9 Гц, 1H), 1,42 (д, J=1,7 Гц, 9H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,87-0,81 (м, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,79, 154,94, 142,68, 142,43, 134,73, 134,43, 130,21, 129,93, 128,39, 128,32, 127,49, 127,18, 126,28, 126,20, 79,79, 72,40, 57,09, 49,15, 28,30, 19,21, 18,04
12 - - ESIMS
m/z 382,5 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,79-7,72 (м, 2H), 7,72-7,62 (м, 1H), 7,59-7,48 (м, 1H), 7,46-7,36 (м, 2H), 7,36-7,25 (м, 2H), 5,81-5,64 (м, 1H), 5,09 (с, 1H), 4,55-4,34 (м, 1H), 4,33-4,18 (м, 1H), 1,46 (с, 9H), 1,45 (д, J=3,5 Гц, 3H), 0,70 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13 - - ESIMS
m/z 398,6 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,33-7,21 (м, 4H), 7,15-7,04 (м, 4H), 5,15-5,03 (м, 1H), 5,01 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,35-4,24 (м, 1H), 4,27-4,15 (м, 1H), 1,44 (с, 9H), 1,29 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,03 (д, J=6,4 Гц, 3H)
14 - - ESIMS
m/z 542,5 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,46-7,36 (м, 4H), 7,17-7,07 (м, 4H), 5,71 (дкв, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 4,91 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,13 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,97 (д, J=9,8 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,86 (д, J=7,2 Гц, 3H)
15 - - ESIMS
m/z 424,5 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 6,73 (д, J=3,4 Гц, 1H), 6,67 (д, J=3,4 Гц, 1H), 6,59-6,46 (м, 2H), 5,43 (дкв, J=1,4, 6,2 Гц, 1H), 5,03 (д, J=8,1 Гц, 1H), 4,42 (д, J=7,3 Гц, 1H), 4,24 (п, J=7,1, 6,7 Гц, 1H), 2,41 (д, J=1,1 Гц, 3H), 2,40 (д, J=1,1 Гц, 3H), 1,43 (с, 9H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,09 (д, J=1,1 Гц, 3H)
16 - - ESIMS
m/z 412,6 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,18-7,11 (м,4H), 7,11-7,02 (м, 4H), 5,75 (дкв, J=10,2, 6,2 Гц, 1H), 4,95 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,11 (п, J=7,4 Гц, 6,5 Гц, 1H), 3,95 (д, J=10,0 Гц, 1H), 2,27 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,80 (д, J=7,2 Гц, 3H)
18 - - ESIMS
m/z 452,6 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,55 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,41 (д, J=8,0 Гц, 2H), 7,31-7,16 (м, 5H), 5,82 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,92 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,15-4,06 (м, 2H), 1,41 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,77 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -62,58
19 - - ESIMS
m/z 452,5 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30-7,22 (м, 4H), 7,22-7,15 (м, 4H), 5,71 (дкв, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,91 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,21-4,06 (м, 1H), 4,00 (д, J=9,8 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,85 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,75, 154,96, 139,41, 139,25, 133,03, 132,77, 129,43, 129,35, 129,05, 128,74, 79,81, 72,51, 56,45, 49,17, 28,30, 19,18, 18,09
20 - - ESIMS
m/z 406,5 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,25-7,14 (м, 4H), 7,06-6,87 (м, 4H), 5,68 (дкв, J=9,3, 6,2 Гц, 1H), 4,83 (с, 1H), 4,02 (д, J=9,3 Гц, 1H), 3,82 (дд, J=18,2, 5,9 Гц, 1H), 3,56 (дд, J=18,2, 5,2 Гц, 1H), 1,43 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 169,66, 161,74 (д, J=245,9 Гц), 161,63 (д, J=245,7 Гц), 155,45, 136,74, 129,65 (д, J=7,9 Гц), 115,70 (д, J=21,3 Гц), 115,41 (д, J=21,2 Гц), 79,97, 77,21, 73,15, 55,84, 42,44, 28,29, 19,17
21 - - ESIMS
m/z 434,6 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30-7,15 (м, 4H), 7,06-6,89 (м, 4H), 5,75-5,62 (м, 1H), 4,90 (д, J=8,4 Гц, 1H), 4,11 (кв, J=6,7 Гц, 1H), 4,03 (д, J=9,8 Гц, 1H), 1,49-1,33 (м, 10H), 1,30-1,08 (м, 4H), 0,54 (т, J=7,4 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,10, 161,70 (д, J=245,6 Гц), 155,20, 136,97, 129,52, 115,71 (д, J=21,3 Гц), 115,44 (д, J=21,2 Гц), 79,73, 73,12, 56,08, 54,46, 28,30, 25,40, 19,26, 8,95
22 ESIMS
m/z 448,6 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30-7,15 (м, 4H), 7,04-6,91 (м, 4H), 5,69 (дкв, J=9,7, 6,1 Гц, 1H), 4,86 (д, J=9,3 Гц, 1H), 4,09 (дд, J=9,3, 4,2 Гц, 1H), 4,03 (д, J=9,8 Гц, 1H), 1,69-1,57 (м, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,73 (д, J=6,9 Гц, 3H), 0,43 (д, J=6,8 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,77, 161,73 (д, J=246,0 Гц), 155,60, 137,05, 129,61, 129,52, 129,44, 115,71 (д, J=21,6 Гц), 115,49 (д, J=21,4 Гц), 79,69, 73,23, 58,49, 56,03, 30,92, 28,28, 19,31, 18,96, 16,54
23 ESIMS
m/z 462,7 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30-7,20 (м, 4H), 7,04-6,92 (м, 4H), 5,68 (дкв, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,72 (д, J=8,9 Гц, 1H), 4,10 (тд, J=9,2, 5,1 Гц, 1H), 4,02 (д, J=10,0 Гц, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,96 (ддд, J=13,7, 9,6, 5,5 Гц, 1H), 0,84 (м, 1H), 0,75 (д, J=6,5 Гц, 3H), 0,70 (д, J=6,6 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 173,06, 161,72 (д, J=245,8 Гц), 155,29, 137,17, 136,83, 129,49, 115,73 (д, J=21,4 Гц), 115,46 (д, J=21,3 Гц), 79,74, 73,02, 56,27, 52,04, 41,48, 28,28, 24,41, 22,76, 21,53, 19,23
24 - (В тонкой пленке)
3358, 2977, 1708, 1491, 1243, 1162, 1051, 1027		 HRMS-ESI
(m/z)
[M+Na]+ рассчитано для C25H33NNaO6, 466,22; обнаружено 466,2191		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,50-7,37 (м, 1H), 7,29-7,19 (м, 1H), 7,20-7,06 (м, 2H), 6,92-6,75 (м, 4H), 5,91 (дкв, J=10,1, 6,4 Гц, 1H), 5,03-4,97 (м, 1H), 4,98 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,22-4,04 (м, 1H), 3,84 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,2 Гц, 3H)
25 - (В тонкой пленке)
3368, 2978, 1707, 1597, 1488, 1156, 1043		 HRMS-ESI
(m/z)
[M+Na]+ рассчитано для C25H33NNaO6 466,22; обнаружено 466,2193		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,18 (дт, J=11,8, 7,9 Гц, 2H), 6,89 (дкв, J=7,6, 1,5 Гц, 2H), 6,83 (дт, J=4,0, 2,1 Гц, 2H), 6,71 (дддд, J=10,7, 8,2, 2,6, 0,9 Гц, 2H), 5,77 (дкв, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,96 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,20-4,01 (м, 1H), 3,96 (д, J=10,3 Гц, 1H), 3,77 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,79 (д, J=7,2 Гц, 3H)
26 - (В тонкой пленке)3368 2979, 1706, 1504, 1162, 1052 HRMS-ESI
([M+H]+) рассчитано для C25H31F2NNaO4 470,2113;
обнаружено
470,2122		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,14-7,02 (м, 2H), 6,99-6,84 (м, 4H), 5,67 (дкв, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,95 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,22-4,05 (м, 1H), 3,94 (д, J=9,8 Гц, 1H), 2,20 (д, J=2,1 Гц, 3H), 2,19 (д, J=2,2 Гц, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,28-1,17 (м, 3H), 0,86 (д, J=7,2 Гц, 3H)
27 - (В тонкой пленке)
3366, 2978, 1706, 1162, 1051		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C25H31Cl2NNaO4 502,1522;
обнаружено
502,1533		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,22 (дд, J=4,6, 1,9 Гц, 2H), 7,13 (т, J=7,9 Гц, 2H), 7,04 (ддд, J=7,6, 5,1, 1,9 Гц, 2H), 5,67 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,96 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,22-4,05 (м, 1H), 3,91 (д, J=9,9 Гц, 1H), 2,31 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,0 Гц, 3H), 0,87 (д, J=7,2 Гц, 3H)
28 - (В тонкой пленке)
3285, 2979, 2107, 1702, 1501, 1160		 HRMS-ESI (m/z)
[M+Na]+ рассчитано для C27H29NNaO4 454,1989;
обнаружено
454,1993		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,45-7,37 (м, 4H), 7,26-7,18 (м, 4H), 5,75 (дкв, J=10,0, 6,1 Гц, 1H),4,91 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,20-4,06 (м, 1H), 4,04 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,05 (с, 1H), 3,04 (с, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,2 Гц, 3H)
29 - (В тонкой пленке)
3362, 2964, 1712, 1510, 1163, 1053		 HRMS-ESI (m/z)
[M+Na]+ рассчитано для C27H37NNaO4 462,2615;
обнаружено
462,2622		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,22-7,16 (м, 4H), 7,13-7,03 (м, 4H), 5,76 (дкв, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,95 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,17-4,02 (м, 1H), 3,96 (д, J=10,2 Гц, 1H), 2,67-2,45 (м, 4H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,21-1,10 (м, 6H), 0,73 (д, J=7,2 Гц, 3H)
31 - - ESIMS
m/z 402,6 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,32-7,20 (м, 6H), 7,20-7,14 (м, 1H), 6,97 (т, J=8,7 Гц, 2H), 5,75 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,92 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,11 (т, J=7,4 Гц, 1H), 4,02 (д, J=10,0 Гц, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,77 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,81, 161,71 (д, J=245,7 Гц), 154,94, 141,23, 137,03 (д, J=3,5 Гц), 129,56 (д, J=7,9 Гц), 128,59, 127,99, 126,82, 115,62 (д, J=21,3 Гц), 79,70, 72,94, 57,09, 49,16, 28,31, 14,13
33 - - ESIMS
m/z 519,6 ([M-H2O]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,58 (т, J=2,1 Гц, 2H), 7,38 (дд, J=8,4, 3,9 Гц, 2H), 7,29-7,25 (м, 1H), 7,20 (дд, J=8,5, 2,2 Гц, 1H), 5,84 (кв, J=6,2 Гц, 1H), 4,94 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,14 (т, J=7,4 Гц, 1H), 3,05 (с, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,18 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,37, 155,04, 144,43, 142,16, 132,90 (д, J=2,7 Гц), 131,93, 131,87, 130,51, 130,46, 128,13, 127,70, 125,08, 124,99, 80,20, 78,55, 74,10, 49,16, 34,67, 28,25, 14,28
34 - - ESIMS
m/z 486,5 ([M-H2O]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,37-7,28 (м, 4H), 7,18 (ддд, J=8,4, 2,2, 0,8 Гц, 1H), 7,09 (ддд, J=8,4, 2,2, 0,9 Гц, 1H), 5,86 (кв, J=6,2 Гц, 1H), 4,93 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,14 (т, J=7,4 Гц, 1H), 3,06 (с, 1H), 1,41 (с,9H), 1,18 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,98 (д, J=6,8 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,28, 158,09 (д, J=249,9 Гц), 158,06 (д, J=249,5 Гц), 155,05, 145,31 (д, J=5,7 Гц), 142,98, 130,64 (д, J=10,0 Гц), 121,90 (д, J=8,8 Гц), 120,38 (д, J=12,3 Гц), 120,24 (д, J=12,3 Гц), 114,59 (д, J=22,6 Гц), 114,20 (д, J=22,9 Гц), 80,19, 78,60, 74,13, 49,13, 34,67, 28,25, 14,30
35 - - ESIMS
m/z 480,6 ([M]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,24 (дд, J=10,4, 8,1 Гц, 2H), 7,09 (дд, J=5,5, 2,2 Гц, 2H), 7,02 (тд, J=8,6, 2,3 Гц, 2H), 5,69 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,94 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,13 (т, J=7,5 Гц, 1H), 3,92 (д, J=10,0 Гц, 1H), 2,33 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,84 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,81, 154,92, 139,66, 139,44, 136,53, 136,10, 133,08, 132,72, 130,69, 130,57, 129,43, 129,12, 126,59, 126,46, 79,77, 72,61, 56,49, 49,17, 28,29, 20,16, 20,09, 19,23, 18,09
36 - (В тонкой пленке)
3385, 2980, 1669, 1486, 1452, 1160, 757		 - 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,82 (ддд, J=8,6, 7,3, 1,8 Гц, 1H), 7,51 (тт, J=7,9, 1,5 Гц, 1H), 7,33-7,12 (м, 3H), 7,09 (тд, J=7,6, 1,4 Гц, 1H), 6,94 (дд, J=8,1, 1,4 Гц, 1H), 6,90 (дд, J=8,1, 1,4 Гц, 1H), 6,23 (квд, J=6,3, 1,6 Гц, 1H), 5,02 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,30-4,13 (м, 1H), 3,21 (с, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H)
37 - (В тонкой пленке)
3375, 2981, 1703, 1609, 1515, 1453, 1433, 1380, 1367, 1284, 1250, 1208, 1162, 1113, 1053, 1023, 967, 909, 873, 821, 754, 731		 HRMS-ESI
(m/z)
[M+Na]+ рассчитано для C23H25F4NNaO4 478,1612;
обнаружено
478,1624		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,18-6,91 (м, 6H), 5,63 (дкв, J=9,4, 6,2 Гц, 1H), 4,92 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,24-4,06 (м, 1H), 3,98 (д, J=9,5 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,91 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -136,25 (дт, J=20,6, 9,7 Гц), -136,69 (дт, J=20,4, 9,9 Гц), -139,30 (дд, J=21,3, 10,5 Гц), -139,70 (дд, J=21,1, 10,1 Гц)
38 - (В тонкой пленке)
3440, 2981, 1704, 1600, 1497, 1452, 1379, 1367, 1306, 1250, 1210, 1162, 1095, 1054, 1023, 907, 867, 822, 799, 780, 731, 719, 689		 HRMS-ESI
(m/z)
[M+Na]+ рассчитано для C23H25Cl2F2NNaO4
510,1021;
обнаружено
510,1033		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,32-7,22 (м, 2H), 7,18-7,02 (м, 4H), 5,64 (дкв, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,93 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,25-4,03 (м, 1H), 3,98 (д, J=9,6 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -116,98 (кв, J=6,9 Гц), -117,44 (кв, J=6,8 Гц)
39 - (В тонкой пленке)
3364, 2980, 2931, 1707, 1597, 1501, 1451, 1379, 1366, 1307, 1248, 1207, 1163, 1118, 1052, 1023, 959, 908, 881, 821, 781, 731		 HRMS-ESI
(m/z)
[M+Na]+ рассчитано для C25H31F2NNaO4 470,2113;
обнаружено
470,2120		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,13-6,98 (м, 4H), 6,90 (тд, J=9,1, 7,4 Гц, 2H), 5,67 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,93 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,22-4,02 (м, 1H), 3,91 (д, J=10,1 Гц, 1H), 2,23 (д, J=2,0 Гц, 3H), 2,21 (д, J=2,0 Гц, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,83 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -119,99 (кв, J=6,8 Гц), -120,57 (кв, J=7,0 Гц)
40 - - ESIMS
m/z 536 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,53 (ддд, J=13,6, 6,7, 4,2 Гц, 8H), 7,45-7,37 (м, 8H), 7,35-7,29 (м, 2H), 5,87 (дкв, J=12,3, 6,1 Гц, 1H), 4,94 (д, J=7,1 Гц, 1H), 4,18-4,09 (м, 2H), 1,41 (с, 9H), 1,31 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,80 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,93, 140,72, 140,60, 140,56, 140,21, 139,92, 139,68, 128,76, 128,75, 128,51, 127,58, 127,30, 127,27, 127,23, 127,00, 79,70, 73,12, 57,33, 49,22, 28,31, 19,39, 18,04
43 - - HRMS-ESI
(m/z)
[M+Na]+ рассчитано для C23H25Cl4NNaO4 542,0430;
обнаружено
542,0442		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,38 (т, J=8,1 Гц, 2H), 7,32 (дд, J=13,6, 2,1 Гц, 2H), 7,10 (дд, J=8,4, 2,1 Гц, 1H), 7,07 (дд, J=8,4, 2,1 Гц, 1H), 5,65 (дкв, J=9,5, 6,2 Гц, 1H), 4,93 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,22-4,09 (м, 1H), 3,97 (д, J=9,5 Гц, 1H), 1,42 (д, J=0,9 Гц, 9H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,93 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,73, 154,93, 140,37, 140,26, 133,10, 132,76, 131,66, 131,34, 130,97, 130,67, 130,23, 130,06, 127,34, 127,27, 79,92, 71,96, 55,79, 49,16, 28,29, 19,14, 18,11
44 - - HRMS-ESI
(m/z)
[M+Na]+ рассчитано для C23H25Cl2F2NNaO4
510,1021;
обнаружено
510,1030		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,38-7,28 (м, 2H), 7,06 (дд, J=10,0, 1,8 Гц, 1H), 7,04-6,94 (м, 3H), 5,66 (ддт, J=9,1, 6,9, 5,5 Гц, 1H), 4,92 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,22-4,08 (м, 1H), 4,01 (д, J=9,4 Гц, 1H), 1,42 (д, J=1,3 Гц, 9H), 1,24 (дд, J=6,2, 1,3 Гц, 3H), 0,92 (д, J=1,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,68, 158,17 (д, J=250,1 Гц), 158,03 (д, J=250,1 Гц), 154,93, 141,08 (д, J=6,1 Гц), 140,95 (д, J=6,1 Гц), 131,11, 130,80, 124,51 (д, J=3,3 Гц), 124,36 (д, J=3,6 Гц), 120,08 (д, J=17,6 Гц), 119,78 (д, J=17,6 Гц), 116,48 (д, J=16,8 Гц), 116,24, 79,92, 72,02, 56,07, 49,15,28,28, 19,10, 18,10
45 - - ESIMS
m/z 300
([M+H]+)		 -
46 - - ESIMS
m/z 284,3
([M+H]+)		 -
47 - - ESIMS
m/z 296,3
([M+H]+)		 -
48 - (В тонкой пленке)
3395, 2885, 1741, 1603, 1508, 1459, 1381, 1324, 1224, 1159, 1137, 1118, 1049, 1015, 955, 881, 826, 793, 779, 755, 746, 721, 693, 666		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C18H20F2NO2 320,1457;
обнаружено
320,1457		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,55 (с, 3H), 7,22 (дт, J=9,0, 4,8 Гц, 4H), 6,98 (кв, J=8,2 Гц, 4H), 5,71 (дкв, J=11,8, 6,1 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,8 Гц, 2H), 1,23 (д, J=5,9 Гц, 3H), 1,13 (д, J=6,7 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,32, -115,70
49 - - ESIMS
m/z 341,5
([M+Na]+)		 -
50 - - ESIMS
m/z 314,6
([M+H]+)		 -
51 - - ESIMS
m/z 356,4
([M+H]+)		 -
52 - - ESIMS
m/z 302,4
([M+H]+)		 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -169,31
53 - - ESIMS
m/z 344,5
([M+H]+)		 -
54 - - ESIMS
m/z 320,4
([M+H]+)		 -
55 - - ESIMS
m/z 352,4
([M+H]+)		 -
56 - - ESIMS
m/z 282,4
([M+H]+)		 -
57 - - ESIMS
m/z 298,4
([M+H]+)		 -
58 - - ESIMS
m/z 442,4
([M+H]+)		 -
59 - - ESIMS
m/z 324,4
([M+H]+)		 -
60 - - ESIMS
m/z 312,3
([M+H]+)		 -
61 - - ESIMS
m/z 436
([M+H]+)		 -
63 - - ESIMS
m/z 375,5
([M+Na]+)		 -
64 - - ESIMS
m/z 375,5
([M+Na]+)		 -
65 - - ESIMS
m/z 344,5
([M+H]+)		 -
66 - - ESIMS
m/z 344,5
([M+H]+)		 -
67 - - ESIMS
m/z 348,5
([M+H]+)		 -
68 - - ESIMS
m/z 380,5
([M+H]+)		 -
69 - - ESIMS
m/z 332,5
([M+H]+)		 -
70 - - ESIMS
m/z 340,5
([M+H]+)		 -
71 - (В тонкой пленке)
2959, 1749, 1508, 1401, 1229, 1159, 1055, 830		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C17H17F2NO2 306,1300;
обнаружено 306,1298		 -
72 - (В тонкой пленке)
3452, 2855, 1742, 1601, 1506, 1454, 1220, 1159, 1136, 1046, 824		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C19H22F2NO2 335,1646;
обнаружено
335,1646		 -
73 - (В тонкой пленке)
2966, 1736, 1602, 1507, 1221, 1158, 1120, 1046, 825		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C20H24F2NO2
349,1803;
обнаружено
349,1804		 -
74 - (В тонкой пленке)
2959, 1739, 1603, 1507, 1219, 1158, 1132, 1046, 825		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C21H26F2NO2 363,1959;
обнаружено
363,1959		 -
75 - (В тонкой пленке) 3411, 2986, 1740, 1605, 1509, 1453, 1223, 1137, 1116, 1049, 700 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C18H21FNO2
302,1551;
обнаружено
302,1551		 -
77 - (В тонкой пленке)
3363, 2941, 1743, 1467, 1385, 1236, 1201, 1173, 1136, 1117, 1061, 1029, 992, 824, 755, 723, 675		 ESIMS
m/z 438,0 ([M+H]+)		 -
78 - (В тонкой пленке) 3361, 2942, 1742, 1582, 1486, 1419, 1240, 1207, 1141, 1116, 1057, 800 ESIMS
m/z 404,0 ([M]+)		 -
79 - (В тонкой пленке) 3218, 2980, 2945, 1742, 1522, 1481, 1245, 1216, 1136, 1118, 1048, 758 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C20H24Cl2NO2
380,1179;
обнаружено
380,1181		 -
80 - - ESIMS
m/z 404,4 ([M+H]+)		 -
81 - - ESIMS
m/z 336,5 ([M+H]+)		 -
83 - - ESIMS
m/z 408,5 ([M+H]+)		 -
84 - (В тонкой пленке) 2881, 2193, 2130, 1742, 1609, 1516, 1457, 1434, 1383, 1325, 1285, 1208, 1118, 1049, 966, 906, 875, 821, 754, 710, 692, 681, 656 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C18H18F4NO2
356,1268;
обнаружено
356,1273		 1H ЯМР (300 МГц, метанол-d4) δ 7,46-7,30 (м, 2H), 7,28-7,14 (м, 4H), 5,84 (дкв, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 4,24 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,96 (кв, J=7,3 Гц, 1H), 3,31 (пд, J=1,6, 0,5 Гц, 3H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, метанол-d4) δ -139,39 (ддд, J=19,8, 11,5, 7,5 Гц), -139,57--139,84 (м), -142,33--142,56 (м), -142,66--142,93 (м)
85 - (В тонкой пленке)
3409, 2928, 2026, 1957, 1743, 1597, 1499, 1458, 1408, 1323, 1249, 1208, 1118, 1061, 917, 866, 822, 798, 780, 753, 718, 690, 663		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C18H18Cl2F2NO2 388,0677;
обнаружено
388,0677		 1H ЯМР (300 МГц, метанол-d4) δ 7,54 (дт, J=7,0, 2,7 Гц, 2H), 7,37 (ддт, J=8,6, 4,3, 2,1 Гц, 2H), 7,21 (тд, J=8,8, 4,7 Гц, 2H), 5,93-5,75 (м, 1H), 4,24 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,96 (кв, J=7,3 Гц, 1H), 3,31 (т, J=1,7 Гц, 3H), 1,28 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,3 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, метанол-d4) δ -119,62--119,72 (м), -119,99--120,08 (м)
86 - (В тонкой пленке)
3374, 2928, 1742, 1596, 1501, 1457, 1379, 1323, 1233, 1206, 1118, 1052, 1003, 956, 933, 886, 824, 780, 752, 721, 711, 690, 681, 671, 664, 655		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C20H24F2NO2 348,1770;
обнаружено
348,1771		 1H ЯМР (300 МГц, метанол-d4) δ 7,30-7,12 (м, 4H), 6,95 (тд, J=8,9, 6,6 Гц, 2H), 5,91-5,74 (м, 1H), 4,07 (д, J=10,4 Гц, 1H), 3,99-3,83 (м, 1H), 3,30 (дтд, J=3,3, 1,6, 0,6 Гц, 3H), 2,23 (т, J=2,6 Гц, 6H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,94 (дд, J=7,3, 0,7 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, метанол-d4) δ -122,00--122,37 (м), -122,69 (тт, J=6,1,2,9 Гц)
87 - (В тонкой пленке) 2879, 1746, 1587, 1561, 1517, 1468, 1395, 1227, 1194, 1116, 1053, 1029, 871, 822, 747, 727, 669 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C18H18Cl4NO2 420,0086;
обнаружено
420,0090		 -
88 - (В тонкой пленке) 2858, 1747, 1580, 1486, 1458, 1383, 1368, 1278, 1236, 1206, 1119, 1048, 970, 871, 824, 779, 761, 682 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C18H18Cl2F2NO2 388,0677;
обнаружено
388,0688		 -
89 - - HRMS-ESI
(m/z)
[M]+ рассчитано для C25H26N2O6
450,1791;
обнаружено
450,1794		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 11,97 (д, J=0,5 Гц, 1H), 8,33 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,47 (ддт, J=8,5, 6,4, 1,3 Гц, 4H), 7,33-7,13 (м, 5H), 6,89-6,81 (м, 1H), 6,03 (кв, J=6,3 Гц, 1H), 4,62-4,49 (м, 1H), 3,93 (с, 3H), 2,74 (с, 1H), 1,23 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,30, 168,61, 155,37, 148,71, 144,85, 142,71, 140,44, 130,29, 128,33, 128,32, 127,22, 127,16, 125,51, 125,45, 109,44, 79,57, 75,54, 56,08, 47,85, 17,62, 14,32
90 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C25H27N2O5
435,1920;
обнаружено
435,1925		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,38-7,06 (м, 10H), 6,86 (дд, J=5,3, 0,7 Гц, 1H), 5,83 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,52 (дкв, J=8,1,7,2 Гц, 1H), 4,06 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,67, 168,53, 155,34, 148,72, 141,38, 141,13, 140,40, 130,48, 128,80, 128,50, 128,10, 128,03, 126,95, 126,70, 109,39, 73,57, 57,93, 56,07, 47,85, 19,24, 17,61
91 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C21H23N2O5S2
447,1048;
обнаружено
447,1047		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,41 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,18-7,16 (м, 2H), 7,01 (ддд, J=3,6, 1,3, 0,6 Гц, 1H), 6,94-6,88 (м, 3H), 6,86 (дд, J=5,3, 0,7 Гц, 1H), 5,56 (дкв, J=7,4, 6,2 Гц, 1H), 4,70-4,58 (м, 2H), 3,94 (с, 3H), 1,30 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,24 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,48, 168,62, 155,35, 148,74, 143,75, 142,69, 140,43, 130,48, 126,77, 126,57, 126,05, 125,43, 124,61, 124,58, 109,44, 74,83, 56,08, 47,98, 47,42, 18,69, 17,80
92 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C25H25F2N2O5 471,1731;
обнаружено
471,1735		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (д, J=0,7 Гц, 1H), 8,32 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,26-7,18 (м, 4H), 7,01-6,89 (м, 4H), 6,87 (д, J=5,3 Гц, 1H), 5,73 (дкв, J=9,7, 6,1 Гц, 1H), 4,59-4,49 (м, 1H), 4,05 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,46, -115,80
93 - - HRMS-ESI
(m/z)
[2M+Na]+ рассчитано для C54H60N4NaO12
979,4106;
обнаружено
979,4119		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,03 (д, J=0,7 Гц, 1H), 8,40 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,41-7,09 (м, 10H), 6,85 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,97 (кв, J=6,3 Гц, 1H), 4,61 (дкв, J=8,2, 7,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,39 (дкв, J=9,1, 6,9 Гц, 1H), 3,18 (дкв, J=9,2, 6,9 Гц, 1H), 1,30 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,17 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,13 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,45, 168,56, 155,34, 148,71, 141,84, 140,56, 140,38, 130,37, 128,25, 127,87, 127,81, 127,69, 127,33, 127,21, 109,41, 84,05, 74,30, 59,93, 56,08, 48,05, 18,02, 15,67, 14,95
95 - - HRMS-ESI
(m/z)
[M-OCH3]+ рассчитано для C25H25N2O5
433,1764;
обнаружено
433,1763		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,04 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,41 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,41-7,18 (м, 10H), 6,85 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,97 (кв, J=6,3 Гц, 1H), 4,75-4,49 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,15 (с, 3H), 1,29 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,13 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,42, 168,58, 155,35, 148,72, 141,11, 140,39, 139,89, 130,37, 128,51, 128,11, 127,86, 127,69, 127,52, 127,31, 109,42, 84,47, 74,02, 56,08, 52,55, 48,05, 17,97, 14,97
96 - - - 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,03 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,31 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,35 (тд, J=8,5, 6,2 Гц, 1H), 7,23 (тд, J=8,4, 6,2 Гц, 1H), 6,91-6,74 (м, 4H), 6,69 (ддд, J=10,4, 8,8, 2,6 Гц, 1H), 5,88-5,74 (м, 1H), 4,69 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,64-4,48 (м, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,30 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,17 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -110,97 (д, J=7,7 Гц), -111,39 (д, J=7,6 Гц), -111,98 (дд, J=7,7, 2,6 Гц), -112,83 (дд, J=7,6, 2,6 Гц)
97 - - - 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (с, 1H), 8,31 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,49-7,40 (м, 4H), 7,37-7,24 (м, 5H), 7,23-7,18 (м, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,00 (дкв, J=25,4, 6,4 Гц, 1H), 4,63-4,51 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,32 (дд, J=6,5, 1,0 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -169,17
98 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H31N2O7
495,2131;
обнаружено
495,2124		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,11 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,22-7,12 (м, 4H), 6,90-6,73 (м, 5H), 5,73 (дкв, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,64-4,44 (м, 1H), 3,96 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,65, 168,54, 158,36, 158,20, 155,34, 148,70, 140,40, 133,83, 133,69, 130,45, 128,97, 128,92, 114,11, 113,81, 109,39, 73,77, 56,11, 56,04, 55,20, 55,19, 47,90, 19,20, 17,75
99 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C25H25F2N2O5
471,1731;
обнаружено
471,1724		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,05 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,32-7,19 (м, 2H),7,11-7,03 (м, 2H), 7,02-6,83 (м, 5H), 5,75 (дкв, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,65-4,46 (м, 1H), 4,06 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,07, -112,48
100 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C25H25Cl2N2O5
503,1140;
обнаружено
503,1137		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,04 (с, 1H), 8,32 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,31-7,10 (м, 8H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,73 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,60-4,48 (м, 1H), 4,01 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,08 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,55, 168,60, 155,36, 148,72, 142,54, 142,33, 140,47, 134,73, 134,42, 130,33, 130,23, 129,94, 128,42, 128,33, 127,52, 127,21, 126,18, 125,98, 109,47, 72,83, 57,03, 56,08, 47,85, 19,11, 17,66
101 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C25H25N2O5
433,1763;
обнаружено
433,1749		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,23 -11,94 (м, 1H), 8,64-8,39 (м, 1H), 8,11-7,92 (м, 1H), 7,78-7,60 (м, 3H), 7,59-7,48 (м, 1H), 7,46-7,35 (м, 2H), 7,36-7,26 (м, 1H), 7,27-7,20 (м, 1H), 6,91-6,84 (м, 1H), 5,87-5,69 (м, 1H), 4,94-4,76 (м, 1H), 4,35-4,22 (м, 1H), 4,00-3,93 (м, 3H), 1,69-1,51 (м, 3H), 0,95-0,59 (м, 3H)
102 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C25H25N2O6
449,1712;
обнаружено
449,1707		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,16 (с, 1H), 8,51-8,38 (м, 1H), 8,11-7,82 (м, 1H), 7,34-7,15 (м, 4H), 7,15-6,94 (м, 4H), 6,91-6,77 (м, 1H), 5,20-5,09 (м, 1H), 4,78-4,64 (м, 1H), 4,33-4,17 (м, 1H), 3,96-9,92 (м, 3H), 1,55-1,42 (м, 3H), 1,10-0,91 (м, 3H)
103 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C25H25Br2N2O5
591,0130;
обнаружено
591,0125		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (с, 1H), 8,33 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,50-7,31 (м, 4H), 7,24-7,01 (м, 4H), 6,87 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,73 (дкв, J=9,6, 6,1 Гц, 1H), 4,55 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,01 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,50, 168,61, 155,39, 148,74, 140,47, 139,69, 139,59, 132,00, 131,69, 130,31, 129,80, 129,73, 121,12, 120,84, 109,52, 72,81, 56,45, 56,08, 47,86, 19,09, 17,67
104 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C23H27N2O5S2
475,1361;
обнаружено
475,1368		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,13 (с, 1H), 8,44 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,99 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,87 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,73 (д, J=3,4 Гц, 1H), 6,67 (д, J=3,4 Гц, 1H), 6,54-6,35 (м, 2H), 5,54-5,40 (м, 1H), 4,78-4,59 (м, 1H), 4,45 (д, J=7,1 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,39 (с, 6H), 1,30 (д, J=2,8 Гц, 3H), 1,28 (д, J=3,7 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,50, 168,60, 155,35, 148,74, 141,52, 140,47, 140,41, 139,03, 139,00, 130,53, 125,76, 125,08, 124,67, 124,42, 109,41, 74,68, 56,07, 48,00, 47,84, 18,65, 17,88, 15,25
105 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H31N2O5
463,2233;
обнаружено
463,2242		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,14 (с, 1H), 8,38 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,94 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,21-7,10 (м, 4H), 7,09-6,97 (м, 4H), 6,82 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,79 (дкв, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 4,53 (п, J=13 Гц, 1H), 3,98 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 2,23 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,01 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,66, 168,57, 155,32, 148,71, 140,43, 138,63, 138,47, 136,37, 136,05, 130,45, 129,44, 129,11, 127,91, 127,85, 109,45, 73,66, 57,08, 56,02, 47,92, 20,97, 20,93, 19,24, 17,64
106 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C26H26F3N2O5
503,1794;
обнаружено
503,1794		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,54 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,42 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,34 -7,21 (м, 4H), 7,21-7,13 (м, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,85 (дкв, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,46 (м, 1H), 4,15 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -62,53
107 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C25H25Cl2N2O5
503,1140;
обнаружено
503,1139		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,05 (с, 1H), 8,32 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,38-7,10 (м, 8H), 6,87 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,73 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,62-4,45 (м, 1H), 4,03 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,52, 168,61, 155,41, 148,74, 140,45, 139,26, 139,15, 133,04, 132,77, 130,32, 129,41, 129,36, 129,05, 128,73, 109,49, 72,95, 56,35, 56,08, 47,86, 19,08, 17,67
109 - - ESIMS
m/z 587 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,36 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,95 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,57-7,46 (м, 8H), 7,43-7,38 (м, 7H), 7,34-7,29 (м, 2H), 6,81 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,90 (дкв, J=12,2, 6,1 Гц, 1H), 4,56 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,16 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,89 (д, J=1,9 Гц, 3H), 1,34 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,71, 168,59, 155,33, 148,72, 140,65, 140,58, 140,43, 140,11, 139,94, 139,66, 130,44, 128,77, 128,73, 128,67, 128,53, 127,58, 127,30, 127,26, 127,21, 127,00, 126,94, 109,40, 73,58, 57,25, 56,04, 47,91, 19,33, 17,66
110 - (В тонкой пленке)
3374, 2984, 1735, 1649, 1602, 1577, 1530, 1507, 1449, 1380, 1329, 1296, 1222, 1188, 1159, 1130, 1105, 1049, 1015, 906, 826, 809, 792, 778, 731, 704, 666		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C24H23F2N2O4
441,1620;
обнаружено
441,1620		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 11,80 (с, 1H), 8,30 (д, J=8,0 Гц, 1H), 8,07 (дд, J=4,3, 1,5 Гц, 1H), 7,40-7,15 (м, 6H), 7,05-6,85 (м, 4H), 5,73 (дкв, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,45 (м, 1H), 4,05 (д, J=9,8 Гц, 1H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,60, 168,26, 161,76 (д, J=246,1 Гц), 161,64 (д, J=245,7 Гц), 157,79, 139,65, 136,82 (д, J=3,3 Гц), 136,71 (д, J=3,5 Гц), 131,04, 129,50 (д, J=7,9 Гц), 128,80, 126,08, 115,74 (д, J=21,3 Гц), 115,41 (д, J=21,3 Гц), 73,34, 56,14, 47,84, 19,12, 17,69
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,44, -115,76
111 - (В тонкой пленке)
3370, 2984, 2936, 2256, 1735, 1647, 1604, 1574, 1529, 1507, 1483, 1469, 1452, 1381, 1323, 1281, 1262, 1222, 1158, 1109, 1048, 1015, 990, 904, 824, 800, 730		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C26H27F2N2O5
485,1883;
обнаружено
485,1880		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,95 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,35-7,14 (м, 4H), 7,04-6,87 (м, 4H), 6,84 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,73 (дкв, J=9,7, 6,1 Гц, 1H), 4,60-4,48 (м, 1H), 4,16 (кв, J=7,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=9,7 Гц, 1H), 1,51 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,58, 168,66, 161,75 (д, J=246,1 Гц), 161,64 (д, J=245,7 Гц), 154,75, 148,82, 140,38, 136,82 (д, J=3,3 Гц), 136,73 (д, J=3,3 Гц), 130,41, 129,51 (д, J=7,6 Гц), 115,72 (д, J=21,4 Гц), 115,39 (д, J=21,2 Гц), 110,13, 73,32, 64,67, 56,12, 47,84, 19,11, 17,69, 14,37
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,47, -115,80
112 - (В тонкой пленке) 3370, 2984, 1729, 1641, 1601, 1531, 1507, 1491, 1450, 1361, 1305, 1281, 1254, 1222, 1177, 1158, 1135, 1087, 1048, 1015, 908, 824, 778, 752, 731, 666 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C25H24F2N2O4
440,1668;
обнаружено
440,1676		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,05 (с, 1H), 7,43-7,33 (м, 2H), 7,30-7,17 (м, 4H), 7,05-6,90 (м, 5H), 6,88-6,77 (м, 2H), 5,75 (дкв, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,57 (п, J=7,1 Гц, 1H), 4,06 (д, J=9,9 Гц, 1H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,22, 169,33, 161,79 (д, J=246,2 Гц), 161,70 (д, J=245,9 Гц), 161,59, 136,83 (д, J=3,4 Гц), 136,61 (д, J=3,4 Гц), 134,49, 129,49 (д, J=8,1 Гц), 129,46 (д, J=7,9 Гц), 125,62, 118,70, 118,58, 115,79 (д, J=21,4 Гц), 115,50 (д, J=21,3 Гц), 113,72, 73,62, 56,17, 48,29, 19,15, 17,79
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,30, -115,60
113 - - ESIMS
m/z 457,6 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 11,98 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,30 (т, J=5,7 Гц, 1H), 7,99 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,24-7,15 (м, 4H), 7,03-6,85 (м, 5H), 5,71 (дкв, J=9,2, 6,2 Гц, 1H), 4,11 (дд, J=18,1,6,0 Гц, 1H), 4,04 (д, J=9,2 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 3,90 (дд, J=18,1, 5,6 Гц, 1H), 1,25 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 169,18, 168,43, 161,74 (д, J=246,1 Гц), 161,63 (д, J=245,5 Гц), 155,42, 148,71, 140,55, 136,68, 130,30, 129,68, 129,60, 115,67 (д, J=29,2 Гц), 115,46 (д, J=29,1 Гц), 109,55, 73,65, 56,11, 55,77, 40,91, 19,12
114 - - ESIMS
m/z 485,6 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (с, 1H), 8,32 (д, J=8,5 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,46-7,04 (м, 4H), 7,11-6,65 (м, 5H), 5,71 (дкв, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,51 (ддд, J=8,5, 7,0, 5,4 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,70-1,57 (м, 1H), 1,49-1,36 (м, 1H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,67 (т, J=7,5 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 170,87, 168,79, 161,74 (д, J=245,9 Гц), 161,66 (д, J=245,8 Гц), 155,43, 148,73, 140,42, 136,80, 130,36, 129,55 (д, J=2,7 Гц), 129,47 (д, J=2,7 Гц), 115,67 (д, J=32,4 Гц), 115,45 (д, J=32,4 Гц), 109,44, 73,48, 56,09, 56,03, 53,16, 25,16, 19,18, 9,27
115 - - ESIMS
m/z 499,6 ([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,32 (д, J=9,4 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,31-7,07 (м, 4H), 6,97 (т, J=8,6 Гц, 2H), 6,93-6,86 (м, 3H), 5,72 (дкв, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 4,48 (дд, J=9,4, 4,7 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,93-1,82 (м, 1H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,82 (д, J=6,9 Гц, 3H), 0,65 (д, J=6,8 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 170,46, 168,95, 161,73 (д, J=246,4 Гц), 161,65 (д, J=245,6 Гц), 155,43, 148,71, 140,42, 136,85, 130,40, 129,54 (д, J=4,7 Гц), 129,47 (д, J=4,7 Гц), 115,71 (д, J=21,3 Гц), 115,40 (д, J=21,3 Гц), 109,43, 73,51, 57,09, 56,09, 55,98, 30,96, 19,22, 19,10, 17,10
116 ESIMS
m/z 513,7
([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,07 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,15 (д, J=8,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,31-7,04 (м, 4H), 7,08-6,74 (м, 6H), 5,70 (дкв, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,54 (ддд, J=9,7, 8,8, 5,0 Гц, 1H), 4,04 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,46-1,36 (м, 1H), 1,33-1,18 (м,4H), 1,08 (ддд, J=13,9,9,0,5,0 Гц, 1H), 0,82 (д, J=6,5 Гц, 3H), 0,77 (д, J=6,6 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,62, 168,81, 161,75 (д, J=246,2 Гц), 161,66 (д, J=245,6 Гц), 155,43, 148,74, 140,39, 137,02, 136,76, 130,34, 129,51 (д, J=3,4 Гц), 129,44 (д, J=3,5 Гц), 115,73 (д, J=21,4 Гц), 115,41 (д, J=21,3 Гц), 109,44, 73,37, 56,21, 56,09, 50,52, 41,00, 24,57, 22,76, 21,49, 19,14
117 - (В тонкой пленке)
3368, 2937, 1732, 1648, 1527, 1241, 1144		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H31N2O7
495,2126;
обнаружено
495,2104		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,15 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,38 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,45 (дд, J=7,6, 1,7 Гц, 1H), 7,30-7,20 (м, 1H), 7,12 (дддд, J=13,5,8,1,7,5, 1,7 Гц, 2H), 6,92-6,80 (м, 4H), 6,76 (дд, J=8,2, 1,1 Гц, 1H), 5,97 (дкв, J=9,0, 5,7, 5,2 Гц, 1H), 5,01 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,70-4,39 (м, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,85 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,01 (д, J=7,2 Гц, 3H)
118 - (В тонкой пленке)
3368, 2937, 1734, 1648, 1527, 1261, 1148, 1041		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H31N2O7
495,2126;
обнаружено
495,2106		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,10 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,21 (т, J=8,0 Гц, 1H), 7,15 (т, J=7,9 Гц, 1H), 6,93-6,81 (м, 5H), 6,74 (ддд, J=8,2, 2,6, 0,9 Гц, 1H), 6,68 (ддд, J=8,2, 2,6, 0,9 Гц, 1H), 5,80 (дкв, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,60-4,43 (м, 1H), 3,99 (д, J=10,3 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,77 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,0 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
119 - (В тонкой пленке)
3367, 2985, 1738, 1647, 1575, 1481, 1263, 1153, 1058, 914		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C25H23Cl2F2N2O6
555,0896;
обнаружено
555,0909		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 11,92 (с, 1H), 8,36 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,95 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,77 (т, J=8,5 Гц, 1H), 7,37 (т, J=8,5 Гц, 1H), 7,15 (ддд, J=8,5, 2,1, 0,7 Гц, 1H), 7,08-6,89 (м, 3H), 6,86 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,10 (кв, J=6,2 Гц, 1H), 4,66 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 3,22 (с, 1H), 1,36 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,3 Гц, 3H)
120 - (В тонкой пленке)
3369, 2934, 1735, 1648, 1576, 1527, 1451, 1261		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H29F2N2O5
499,2039;
обнаружено
499,2050		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,06 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,16-7,01 (м, 2H), 7,01-6,79 (м, 5H), 5,70 (дкв, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,70-4,43 (м, 1H), 3,97 (д, J=9,3 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,20 (д, J=1,9 Гц, 3H), 2,17 (д, J=1,9 Гц, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H)
121 - (В тонкой пленке)
3367, 2980, 1735, 1648, 1527, 1450, 1262, 1050		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H29Cl2N2O5
531,1448;
обнаружено
531,1458		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) 512,14-11,95 (м, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H),7,21 (д, J=1,5 Гц, 2H), 7,19-6,99 (м, 4H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,69 (дкв, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,55 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,94 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,0 Гц, 3H), 1,10 (д, J=7,2 Гц, 3H)
122 - (В тонкой пленке)
3367, 2986, 1737, 1647, 1611, 1482, 1452, 1215, 1148, 1057		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C25H25F2N2O6
487,1675;
обнаружено
487,1686		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,00 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,41 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,87-7,75 (м, 1H), 7,48 (тт, J=8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,28-7,12 (м, 3H), 7,10-6,98 (м, 1H), 6,99-6,86 (м, 2H), 6,90-6,82 (м, 1H), 6,26 (квд, J=6,3, 1,5 Гц, 1H), 4,73-4,57 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,19 (дд, J=2,8, 1,9 Гц, 1H), 1,28 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,27 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -111,85--112,11 (м), -112,15--112,47 (м)
123 - (В тонкой пленке)
3285, 2981, 2107, 1736, 1648, 1528, 1263, 1050		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C29H27N2O5
483,1914;
обнаружено
483,1919		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,45-7,40 (м, 2H), 7,40-7,35 (м, 2H), 7,28-7,18 (м, 4H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,78 (дкв, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,45 (м, 1H), 4,07 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,05 (с, 1H), 3,03 (с, 1H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H)
124 - (В тонкой пленке)
3368, 2963, 1735, 1648, 1527, 1480, 1450, 1280, 1263, 1142, 1053		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C29H35N2O5
491,2540;
обнаружено
491,2551		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,12 (с, 1H), 8,37 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,24-7,18 (м, 4H), 7,14-7,08 (м, 2H), 7,08-7,02 (м, 2H), 6,85 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,80 (дкв, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 4,63-4,40 (м, 1H), 3,99 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 2,65-2,50 (м, 4H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,18 (т, J=7,6 Гц, 3H), 1,14 (т, J=7,6 Гц, 3H), 0,94 (д, J=7,2 Гц, 3H)
125 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C25H26FN2O5
453,1820;
обнаружено
453,1831		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32-7,20 (м, 5H), 7,19-7,10 (м, 1H), 6,97 (т, J=8,7 Гц, 2H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,78 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,58-4,45 (м, 1H), 4,05 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,63, 168,54, 161,72 (д, J=245,7 Гц), 155,35, 148,71, 141,10, 140,41, 136,91 (д, J= 3,5 Гц), 130,42, 129,58 (д, J=7,8 Гц), 128,59, 127,95, 126,84, 115,64 (д, J=21,3 Гц), 109,40, 73,39, 57,04, 56,07, 47,83, 19,15, 17,59
127 - - ESIMS m/z 589,5
([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 11,77 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,25 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,53 (дд, J=20,0, 2,2 Гц, 2H), 7,35 (дд, J=8,5, L8 Гц, 2H), 7,18 (ддд, J=10,9,8,5,2,3 Гц, 2H), 6,88 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,80 (кв, J=6,3 Гц, 1H), 4,68-4,47 (м, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,27 (д, J=7,3 Гц, 3H), 1,20 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 170,98, 168,86, 155,52, 148,74, 144,18, 141,99, 140,57, 132,92, 132,87, 132,02, 131,86, 130,48, 130,37, 129,91, 128,15, 127,74, 125,09, 124,82, 109,64, 78,58, 74,60, 56,11,48,05, 17,56, 14,13
128 ESIMS
m/z 555,6
([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 11,78 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,25 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,33-7,27 (м, 2H), 7,22 (дд, J=10,4, 2,2 Гц, 1H), 7,08 (дддд, J=19,0, 8,5, 2,1, 0,8 Гц, 2H), 6,88 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,82 (кв, J=6,3 Гц, 1H), 4,65-4,51 (м, 1H), 3,95 (с, 3H), 3,00 (с, 1H), 1,26 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,20 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 170,92, 168,87, 158,04 (д, J=249,8 Гц), 157,99 (д, J=249,5 Гц), 155,54, 148,76, 145,02 (д, J=5,5 Гц), 142,77 (д, J=6,0 Гц), 140,55, 130,65, 130,55, 129,94, 122,05 (д, J=3,7 Гц), 121,65 (д, J=3,6 Гц), 120,45 (д, J=17,8 Гц), 120,25 (д, J=17,7 Гц), 114,56 (д, J=22,7 Гц), 114,26 (д, J=23,0 Гц), 109,62, 78,63, 74,64, 56,12, 48,02, 17,52, 14,30
129 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H29Cl2N2O5
531,1448;
обнаружено
531,1454		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (с, 1H), 8,32 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,25 (д, J=9,7 Гц, 1H), 7,19 (д, J=8,2 Гц, 1H), 7,09 (дд, J=4,0, 2,3 Гц, 2H), 7,02 (тд, J=8,5, 2,3 Гц, 2H), 6,87 (д, J=5,2 Гц, 1H),5,71 (дкв, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,54 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,99-3,92 (м, 4H), 2,33 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,61, 168,57, 155,39, 148,74, 140,44, 139,53, 139,35, 136,56, 136,15, 133,12, 132,77, 130,63, 130,59, 130,34, 129,45, 129,12, 126,59, 126,41, 109,44, 73,05, 56,45, 56,08,47,85,20,17, 20,08, 19,15, 17,69
130 - (В тонкой пленке)
3376, 2986, 2360, 2107, 1736, 1652, 1604, 1558, 1530, 1508, 1452, 1427, 1381, 1329, 1287, 1262, 1247, 1223, 1187, 1159, 1137, 1116, 1049, 1015, 911, 826, 792, 779, 729, 680, 668		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C24H22BrF2N2O4
521,0709;
обнаружено
521,0713		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,63 (с, 1H), 8,32 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,88 (д, J=4,9 Гц, 1H), 7,62 (д, J=4,9 Гц, 1H), 7,29-7,15 (м, 4H), 7,05-6,85 (м, 4H), 5,74 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,61-4,48 (м, 1H), 4,05 (д, J=9,9 Гц, ITT), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,39, 167,69, 161,76 (д, J=246,1 Гц), 161,65 (д, J=246,0 Гц), 155,39, 139,43, 136,82 (д, J=3,4 Гц), 136,63 (д, J=3,1 Гц), 132,21, 131,44, 129,47 (д, J=8,0 Гц), 129,44 (д, J=7,9 Гц), 122,15, 115,76 (д, J=21,3 Гц), 115,42 (д, J=21,3 Гц), 73,47,56,15,48,05, 19,11, 17,61
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,26--115,47 (м), -115,64 (ддд, J=13,7, 8,9, 5,2 Гц)
131 - (В тонкой пленке)
3373, 2940, 1739, 1651, 1609, 1577, 1518, 1481, 1454, 1436, 1382, 1324, 1283, 1243, 1210, 1149, 1120, 1054, 954, 924, 872, 850, 824, 801, 754, 733		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C25H23F4N2O5
507,1538;
обнаружено
507,1543		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,01 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,31 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,18-6,91 (м, 5H), 6,88 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,66 (дкв, J=9,4, 6,2 Гц, 1H), 4,64-4,49 (м, 1H), 4,01 (д, J=9,4 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,32-1,21 (м, 4H), 1,16 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -136,05--136,27 (м), -136,61 (ддд, J=20,1, 11,4, 8,1 Гц), -139,14--139,32 (м), -139,45--139,68 (м)
132 - (В тонкой пленке)
3372, 2983, 1737, 1649, 1601, 1576, 1529, 1498, 1481, 1453, 1439, 1381, 1323, 1245, 1184, 1145, 1096, 1060, 953, 909, 864, 849, 824, 800, 730, 689		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C25H23Cl2F2N2O5
539,0947;
обнаружено
539,0954		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,02 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,31 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,27 (тд, J=13, 2,1 Гц, 2H), 7,19-6,98 (м, 4H), 6,88 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,66 (дкв, J=9,5, 6,1 Гц, 1H), 4,66-4,48 (м, 1H), 4,01 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,17 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -116,83--116,94 (м), -117,22--117,34 (м)
133 - (В тонкой пленке)
3372, 2935, 2257, 1735, 1649, 1576, 1528, 1501, 1481, 1452, 1439, 1380, 1324, 1281, 1262, 1241, 1206, 1149, 1118, 1051, 952, 908, 849, 821, 800, 729		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H29F2N2O5
499,2039;
обнаружено
499,2046		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,08 (д, J=0,5 Гц, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,12-6,98 (м, 5H), 6,97-6,79 (м, 3H), 5,70 (дкв, J=10,1,6,1 Гц, 1H), 4,65-4,46 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,21 (дд, J=9,8, 1,9 Гц, 6H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -119,78--120,04 (м), -120,30--120,53 (м)
135 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C25H25F2N2O5
471,1726;
обнаружено
471,1742		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,08 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,20 (д, J=8,0 Гц, 1H), 8,00 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,26-7,13 (м, 4H), 7,02-6,83 (м, 5H), 5,69 (дкв, J=9,0, 6,2 Гц, 1H), 4,53 (дкв, J=8,0, 7,2 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,1 Гц, 1H),3,96 (с, 3H), 1,34 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,27, 168,54, 162,68, 162,58, 160,73, 160,63, 155,43, 148,77, 140,44, 136,81, 136,78, 136,46, 136,43, 130,33, 129,72, 129,66, 129,63, 129,57, 115,74, 115,57, 115,43, 115,26, 109,49, 73,33, 56,11, 55,65, 47,80, 18,95, 17,74
136 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C25H23Cl4N2O5
571,0356;
обнаружено
571,0367		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,00 (с, 1H), 8,30 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,1 Гц, 1H), 7,42-7,28 (м, 4H), 7,09 (ддд, J=10,1, 8,3, 2,2 Гц, 2H), 6,87 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,65 (дт, J=12,2, 6,1 Гц, 1H), 4,57 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,00 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,27 (д, J=5,9 Гц, 3H), 1,17 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,45, 168,64, 155,42, 148,74, 140,51, 140,21, 140,16, 133,11, 132,76, 131,70, 131,38, 130,97, 130,67, 130,27, 130,20, 130,08, 127,25, 127,17, 109,53, 72,38, 56,09, 55,71,47,87, 19,03, 17,71
137 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C25H23Cl2F2N2O5
539,0947;
обнаружено
539,0953		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 11,99 (с, 1H), 8,30 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,42-7,19 (м, 2H), 7,08-6,94 (м, 4H), 6,90-6,84 (м, 1H), 5,67 (дкв, J=9,4, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,48 (м, 1H), 4,03 (д, J=9,4 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,16 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,41, 168,64, 158,16 (д, J=250,2 Гц), 158,01 (д, J=250,1 Гц), 155,42, 148,75, 140,91 (д, J=6,1 Гц), 140,83 (д, J=6,3 Гц), 140,51, 131,12, 130,81, 130,20, 124,67-123,96 (м), 120,11 (д, J=17,5 Гц), 119,82 (д, J=17,7 Гц), 116,78-116,06 (м), 109,52, 72,44, 56,09, 47,85, 18,99, 17,71
138 - - HRMS-ESI
(m/z)
[M]+ рассчитано для C28H30N2O8
522,2002;
обнаружено
522,2006		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,13 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,50-7,44 (м, 4H), 7,27 (ддд, J=11,5, 8,5, 7,0 Гц, 4H), 7,20-7,14 (м, 2H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,01 (кв, J=6,3 Гц, 1H), 5,75-5,62 (м, 2H), 4,63-4,52 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,94 (с, 1H), 2,06 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,88, 170,27, 163,03, 160,26, 145,73, 144,99, 143,90, 142,88, 142,57, 128,31, 128,28, 127,14, 127,07, 125,56, 125,54, 109,58, 89,49, 79,55, 75,21, 56,19, 48,10, 30,93, 20,87, 17,75, 14,36
139 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H29N2O6
477,2025;
обнаружено
477,2019		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=7,8 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,38-7,10 (м, 10H), 6,97 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,82 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,52 (дт, J=8,2, 7,1 Гц, 1H), 4,05 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,87 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,89 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,23, 168,89, 162,28, 159,42, 146,66, 141,55, 141,44, 141,25, 137,45, 128,77, 128,50, 128,13, 128,11, 126,89, 126,67, 109,73, 73,32, 57,90, 56,27, 47,85, 20,75, 19,25, 17,92
140 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C29H33N2O6
505,2338;
обнаружено
505,2324		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,35 (д, J=7,7 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,34-7,09 (м, 10H), 6,95 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,81 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,62-4,44 (м, 1H), 4,05 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,85 (с, 3H), 2,93 (гепт, J=7,0 Гц, 1H), 1,34 (д, J=7,0 Гц, 6H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,88 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 174,69, 172,33, 162,28, 159,39, 146,56, 141,95, 141,45, 141,27, 137,61, 128,76, 128,50, 128,14, 128,12, 126,89, 126,67, 109,58, 73,28, 57,90, 56,27, 47,83, 33,94, 19,24, 18,82, 17,96
141 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H31N2O7
507,2131;
обнаружено
507,2125		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,25 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,34-7,09 (м, 10H), 6,92 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,83 (дкв, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 5,72 (д, J=0,7 Гц, 2H), 4,60-4,49 (м, 1H), 4,06 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,91 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,33, 170,25, 162,88, 160,24, 145,70, 143,91, 142,54, 141,48, 141,25, 128,76, 128,49, 128,12, 128,09, 126,89, 126,65, 109,56, 89,50, 73,27, 57,92, 56,17, 48,07, 20,86, 19,25, 17,73
142 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C30H35N2O7
535,2444;
обнаружено
535,2431		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,28 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,25 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,36-7,08 (м, 10H), 6,92 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,83 (дкв, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 5,79-5,69 (м, 2H), 4,62-4,44 (м, 1H), 4,06 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,86 (с, 3H),2,53 (гепт, J=7,0 Гц, 1H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,13 (д, J=7,0 Гц, 6H),0,91 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 176,22, 172,34, 162,85, 160,23, 145,55, 144,16, 142,18, 141,48, 141,26, 128,76, 128,49, 128,12, 128,09, 126,89, 126,65, 109,48, 89,90, 73,26, 57,93, 56,12, 48,07, 33,85, 19,26, 18,68, 17,74
143 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C23H25N2O6S2
489,1154;
обнаружено
489,1154		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,49 (д, J=8,1 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,21-7,13 (м, 2H), 7,03-6,97 (м, 2H), 6,95-6,86 (м, 3H), 5,54 (дкв, J=7,3, 6,2 Гц, 1H), 4,70-4,61 (м, 2H), 3,88 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,17 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,03, 168,89, 162,33, 159,44, 146,66, 143,85, 142,75, 141,50, 137,48, 126,75, 126,56, 126,06, 125,43, 124,60, 124,55, 109,78, 74,58, 56,28, 47,96, 47,41, 20,76, 18,68, 18,14
144 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C24H27N2O7S2
519,1259;
обнаружено
519,1258		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,30 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,21-7,13 (м, 2H), 7,02 (ддд, J=3,5, 1,2, 0,6 Гц, 1H), 6,96-6,88 (м, 4H), 5,73 (д, J=0,7 Гц, 2H), 5,55 (дкв, J=7,4, 6,2 Гц, 1H), 4,75-4,60 (м, 2H), 3,89 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,29 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,19 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,13, 170,25, 162,91, 160,26, 145,69, 143,96, 143,86, 142,81, 142,46, 126,74, 126,55, 126,03, 125,42, 124,58, 124,54, 109,59, 89,52, 74,55, 56,19, 48,18, 47,42, 20,87, 18,70, 17,95
145 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H27F2N2O6
513,1837;
обнаружено
513,1835		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,48-8,37 (м, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,29-7,18 (м, 4H), 7,05-6,90 (м, 5H), 5,72 (дкв, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 4,55 (дкв, J=8,3, 7,2 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,58, -115,93
146 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H29F2N2O7
543,1943;
обнаружено
543,1938		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,32-7,16 (м, 4H), 7,05-6,89 (м, 5H), 5,78-5,68 (м, 1H), 5,72 (с, 2H), 4,64-4,50 (м, 1H), 4,06 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,59, -115,97
147 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C30H35N2O8
551,2393;
обнаружено
551,2396		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,34 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,25 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,39-7,16 (м, 10H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,97 (кв, J=6,2 Гц, 1H), 5,78-5,61 (м, 2H), 4,74-4,56 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,42 (дкв, J=9,2, 7,0 Гц, 1H), 3,21 (дкв, J=9,2, 7,0 Гц, 1H), 2,05 (с, 3H), 1,25 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,19 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,12 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,13, 170,23, 162,87, 160,27, 145,64, 144,02, 142,35, 142,09, 140,72, 128,24, 127,84, 127,81, 127,70, 127,27, 127,18, 109,57, 89,52, 84,04, 74,08, 59,96, 56,18, 48,26, 20,86, 18,23, 15,70, 14,95
148 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H27F4N2O7
579,1754;
обнаружено
579,1756		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,3 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,38 (тд, J=8,6, 6,2 Гц, 1H), 7,24 (тд, J=8,4, 6,3 Гц, 1H), 6,96 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,88-6,69 (м, 4H), 5,88-5,75 (м, 1H), 5,73 (с, 2H), 4,69 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,65-4,55 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,07 (с, 3H), 1,29 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,10 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -111,11 (д, J=7,6 Гц), -111,57 (д, J=7,5 Гц), -111,99 (дд, J=7,7, 2,6 Гц), -112,76 (дд, J=7,6, 2,5 Гц)
149 - - HRMS-ESI
(m/z)
[M-OCH3]+ рассчитано для C28H29N2O7
505,1975;
обнаружено
505,1975		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,33 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,25 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,40-7,18 (м, 10H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,97 (кв, J=6,2 Гц, 1H), 5,81-5,63 (м, 2H), 4,72-4,52 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,17 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,24 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,12 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,09, 170,24, 162,88, 160,27, 145,65, 144,02, 142,35, 141,39, 140,04, 128,50, 128,08, 127,87, 127,71, 127,45, 127,28, 109,57, 89,53, 84,46, 73,81, 56,19, 52,59, 48,25, 20,86, 18,18, 14,98
150 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H25F4N2O6
549,1648;
обнаружено
549,1645		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,39 (д, J=8,1 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,37 (тд, J=8,5, 6,1 Гц, 1H), 7,23 (тд, J=8,5, 6,2 Гц, 1H), 7,00 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,90-6,68 (м, 4H), 5,89-5,71 (м, 1H), 4,69 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,62-4,51 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -111,11 (д, J=7,7 Гц), -111,55 (д, J=7,5 Гц), -112,01 (дд, J=7,7, 2,6 Гц), -112,80 (дд, J=7,6, 2,6 Гц)
152 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H28FN2O6
495,1931;
обнаружено
495,1926		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,38 (д, J=8,2 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,50-7,37 (м, 4H), 7,37-7,19 (м, 6H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,98 (дкв, J=25,1, 6,4 Гц, 1H), 4,63-4,54 (м, 1H), 3,87 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 1,30 (д, J=6,5 Гц, 3H), 0,88 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -168,48
153 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H30FN2O7
525,2037;
обнаружено
525,2033		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,3 Гц, 1H), 8,20 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,49-7,40 (м, 4H), 7,36-7,21 (м, 6H), 6,93 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,99 (дкв, J=25,2, 6,4 Гц, 1H), 5,71 (с, 2H), 4,68-4,49 (м, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,31 (д, J=6,5 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -168,67
155 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C29H33N2O8
537,2237;
обнаружено
537,2226		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=8,1 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,26-7,13 (м, 4H), 6,97 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,85-6,71 (м, 4H), 5,71 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,64-4,47 (м, 1H), 3,96 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,87 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,21, 168,88, 162,28, 159,42, 158,33, 158,20, 146,66, 141,53, 137,43, 133,90, 133,82, 129,02, 129,00, 114,09, 113,83, 109,74, 73,54, 56,26, 56,08, 55,19, 47,90, 20,74, 19,22, 18,08
156 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H27F2N2O6
513,1837;
обнаружено
513,1833		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=7,6 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,32-7,18 (м, 2H), 7,12-6,82 (м, 7H), 5,73 (дкв, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 4,64-4,43 (м, 1H), 4,06 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,15, -112,56
157 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H27Cl2N2O6
545,1246;
обнаружено
545,1239		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=7,7 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,31-7,10 (м, 8H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,72 (дкв, J=9,8, 6,0 Гц, 1H), 4,59-4,50 (м, 1H), 4,01 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,10, 168,87, 162,33, 159,43, 146,68, 142,60, 142,44, 141,40, 137,46, 134,67, 134,38, 130,21, 129,95, 128,46, 128,34, 128,10, 127,45, 127,17, 126,23, 126,13, 109,80, 72,61, 56,98, 56,28, 47,82, 20,75, 19,12, 17,98
158 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C30H35N2O9
567,2342;
обнаружено
567,2338		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,24-7,14 (м, 4H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,85-6,75 (м, 4H), 5,77-5,68 (м, 1H), 5,72 (с, 2H), 4,63-4,50 (м, 1H), 3,97 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,34, 170,24, 162,88, 160,24, 158,33, 158,20, 145,70, 143,91, 142,54, 133,95, 133,82, 129,00, 114,09, 113,83, 109,55, 89,51, 73,49, 56,17, 56,10, 55,20, 48,12, 20,85, 19,23, 17,90
159 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H29F2N2O7
543,1943;
обнаружено
543,1941		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,32-7,18 (м, 2H), 7,14-7,03 (м, 2H), 7,04-6,80 (м, 5H), 5,82-5,67 (м, 1H), 5,72 (с, 2H), 4,65-4,48 (м, 1H), 4,07 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,16, -112,59
160 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H29Cl2N2O7
575,1352;
обнаружено
575,1349		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,3 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,33-7,10 (м, 8H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,80-5,65 (м, 1H), 5,72 (с, 2H), 4,60-4,52 (м, 1H), 4,03 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (д, J=1,8 Гц, 3H), 1,26 (д, J=6,0 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,34, 170,24, 162,88, 160,24, 158,33, 158,20, 145,70, 143,91, 142,54, 133,95, 133,82, 129,00, 114,09, 113,83, 109,55, 89,51, 73,49, 56,17, 56,10, 55,20, 48,12, 20,85, 19,23, 17,90
161 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H27N2O6
475,1869;
обнаружено
475,1865		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,77-8,53 (м, 1H), 8,40-8,29 (м, 1H), 7,79-7,62 (м, 3H), 7,61-7,47 (м, 1H), 7,47-7,34 (м, 2H), 7,34-7,20 (м, 2H), 7,05-6,94 (м, 1H), 5,83-5,66 (м, 1H), 4,93-4,77 (м, 1H), 4,37-4,21 (м, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,47-2,37 (м, 3H), 1,63-1,47 (м, 3H), 0,84-0,67 (м, 3H)
162 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H27N2O7 491,1818;
обнаружено
491,1813		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,58-8,43 (м, 1H), 8,40-8,32 (м, 1H), 7,36-7,19 (м, 4H), 7,13-7,03 (м, 4H), 7,02-6,97 (м, 1H), 5,17-5,05 (м, 1H), 4,77-4,64 (м, 1H), 4,35-4,19 (м, 1H), 3,96-3,85 (м, 3H), 2,40 (д, J=3,6 Гц, 3H), 1,50-1,41 (м, 3H), 1,07-0,93 (м, 3H)
163 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H29N2O7
505,1975;
обнаружено
505,1961		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,52-8,37 (м, 1H), 8,32-8,24 (м, 1H), 7,80-7,63 (м, 3H), 7,61-7,47 (м, 1H), 7,45-7,22 (м, 4H), 7,01-6,92 (м, 1H), 5,83-5,68 (м, 3H), 4,97-4,73 (м, 1H), 4,38-4,19 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 2,07 (с, 3H), 1,64-1,49 (м, 3H), 0,90-0,66 (м, 3H)
164 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H29N2O8 521,1924;
обнаружено
521,1913		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,39-8,25 (м, 2H), 7,39-7,20 (м, 4H), 7,15-7,00 (м,4H), 6,99-6,92 (м, 1H), 5,81-5,72 (м,2H), 5,16-5,09 (м, 1H),4,79-4,67 (м, 1H), 4,37-4,17 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,08 (с, 3H), 1,51-1,43 (м, 3H), 1,09-0,93 (м, 3H)
165 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H27Br2N2O6
633,0236;
обнаружено
633,0230		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,39 (д, J=6,8 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,45-7,31 (м, 4H), 7,18-7,06 (м, 4H), 7,00 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,71 (дкв, J=9,5, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,46 (м, 1H), 4,00 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,05, 168,89, 162,33, 159,47, 146,65, 141,39, 139,74, 139,71, 137,49, 131,97, 131,68, 129,89, 129,78, 121,06, 120,79, 109,84, 72,56, 56,41, 56,30, 47,83, 20,76, 19,09, 17,98
166 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C25H29N2O6S2
517,1467;
обнаружено
517,1465		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,51 (д, J=8,1 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,74 (д, J=3,4 Гц, 1H), 6,67 (д, J=2,6 Гц, 1H), 6,60-6,42 (м, 2H), 5,53-5,39 (м, 1H), 4,72-4,58 (м, 1H), 4,44 (д, J=7,1 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,41-2,38 (м, 9H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,22 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,07, 168,90, 162,33, 159,44, 146,66, 141,64, 141,56, 140,54, 138,98, 138,92, 137,47, 125,77, 125,08, 124,66, 124,42, 109,76, 74,45, 56,28, 48,01, 47,83, 20,75, 18,64, 18,21, 15,25
167 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C29H33N2O6
505,2338;
обнаружено
505,2345		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=8,0 Гц, 1H), 8,29 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,20-7,10 (м, 4H), 7,10-6,99 (м, 4H), 6,96 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,77 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,45 (м, 1H), 3,98 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,85 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 2,23 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,93 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,23, 168,90, 162,28, 159,42, 146,67, 141,58, 138,67, 138,57, 137,44, 136,33, 136,02, 129,41, 129,11, 127,94, 127,91, 109,74, 73,44, 57,06, 56,27, 47,91, 20,97, 20,94, 20,76, 19,26, 17,99
168 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C31H37N2O6
533,2651;
обнаружено
533,2655		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,36 (д, J=8,8 Гц, 1H), 8,29 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,19-7,12 (м, 4H), 7,10-6,98 (м, 4H), 6,94 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,76 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,60-4,45 (м, 1H), 3,97 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,84 (с, 3H), 3,00-2,85 (м, 1H), 2,26 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,34 (д, J=7,0 Гц, 6H), 1,22 (д, J=Гц, 3H), 0,93 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 174,69, 172,32, 162,28, 159,39, 146,57, 141,98, 138,67, 138,59, 137,60, 136,31, 136,01, 129,10, 127,95, 127,93, 109,58, 57,05, 56,27, 47,89, 33,95, 20,97, 20,94, 19,25, 18,84, 18,04
169 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H29Br2N2O7
663,0341;
обнаружено
663,0336		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,45-7,33 (м, 4H), 7,22-7,03 (м, 4H), 6,95 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,83-5,61 (м, 1H), 5,72 (с, 2H), 4,56 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,01 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,18, 170,25, 162,91, 160,27, 145,69, 143,97, 142,36, 139,81, 139,71, 131,97, 131,68, 129,87, 129,76, 121,06, 120,77, 109,63, 89,49, 72,51, 56,46, 56,20, 48,06, 20,87, 19,12, 17,81
170 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H31N2O7S2
547,1572;
обнаружено
547,1585		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,31 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,27 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,75 (д, J=3,4 Гц, 1H), 6,70-6,62 (м, 1H), 6,57-6,50 (м, 2H), 5,77-5,70 (м, 2H), 5,52-5,40 (м, 1H), 4,75-4,58 (м, 1H), 4,45 (д, J=7,1 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,40 (д, J=1,2 Гц, 3H), 2,39 (д, J=1,1 Гц, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,36-1,14 (м, 6H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,17, 170,25, 162,90, 160,26, 145,69, 143,95, 142,56, 141,64, 140,61, 138,96, 138,93, 125,73, 125,07, 124,65, 124,41, 109,55, 89,54, 74,42, 56,18, 48,23, 47,85, 20,87, 18,66, 18,03, 15,24
171 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C30H35N2O7
535,2444;
обнаружено
535,2449		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,33-8,15 (м, 2H), 7,22-7,10 (м, 4H), 7,10-6,99 (м, 4H), 6,92 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,84-5,69 (м, 3H), 4,55 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,99 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,87 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,95 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,34, 170,24, 162,87, 160,24, 145,70, 143,90, 142,59, 138,70, 138,58, 136,32, 135,99, 129,40, 129,10, 127,93, 127,90, 109,55, 89,51, 73,38, 57,07, 56,17, 48,12, 20,96, 20,93,20,86, 19,26, 17,81
173 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H28F3N2O6
545,1899;
обнаружено
545,1902		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=7,7 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,60-7,50 (м, 2H), 7,47-7,37 (м, 2H), 7,34-7,13 (м, 5H), 6,99 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,83 (дкв, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,45 (м, 1H), 4,14 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -62,56
174 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H27Cl2N2O6
545,1246;
обнаружено
545,1244		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=8,1 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,31-7,12 (м, 8H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,72 (дкв, J=9,5, 6,1 Гц, 1H), 4,66-4,47 (м, 1H), 4,03 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,01 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (75 МГц, CDCl3) δ 172,06, 168,91, 162,33, 159,45, 146,66, 141,36, 139,32, 139,27, 137,47, 132,94, 132,69, 129,51, 129,41, 129,01, 128,72, 109,85, 72,70, 56,30, 56,27, 47,83, 20,75, 19,09, 17,98
175 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C29H30F3N2O7
575,2005;
обнаружено
575,2011		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,58-7,49 (м, 2H), 7,42 (д, J=8,2 Гц, 2H), 7,35-7,12 (м, 5H), 6,95 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,84 (дкв, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 5,72 (с, 2H), 4,62-4,48 (м, 1H), 4,15 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,93 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -62,57
176 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H29Cl2N2O7
575,1352;
обнаружено
575,1352		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,34-7,09 (м, 8H), 6,95 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,81-5,58 (м, 3H), 4,67-4,44 (м, 1H), 4,04 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (75 МГц, CDCl3) δ 172,19, 170,28, 162,91, 160,27, 145,71, 143,95, 142,32, 139,38, 139,28, 132,94, 132,67, 129,49, 129,40, 129,01, 128,71, 109,64, 89,47, 72,65, 56,32, 56,22, 56,18, 48,05, 20,89, 20,86, 19,12, 17,81
178 - (В тонкой пленке)
3387, 2984, 1737, 1673, 1603, 1579, 1506, 1451, 1368, 1304, 1268, 1199, 1159, 1136, 1045, 1007, 969, 825, 779, 730		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H27F2N2O6
513,1832;
обнаружено
513,1833		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,35 (дд, J=4,5, 1,3 Гц, 1H), 8,15 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,52 (дд, J=8,4, 1,4 Гц, 1H), 7,42 (дд, J=8,4, 4,5 Гц, 1H), 7,33-7,14 (м, 4H), 7,05-6,86 (м, 4H), 5,82 (с, 2H), 5,72 (дкв, J=9,7, 6,1 Гц, 1H), 4,59 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,06 (д, J=9,7 Гц, 1H), 2,11 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,01 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,57, -115,97
179 - (В тонкой пленке)
3380, 2985, 1737, 1674, 1603, 1578, 1507, 1473, 1455, 1366, 1312, 1274, 1222, 1200, 1158, 1104, 1043, 1003, 968, 910, 886, 824, 792, 728		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C29H31F2N2O7
557,2094;
обнаружено
557,2089		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,23 (д, J=5,3 Гц, 1H), 8,18 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,23 (ддд, J=13,9, 6,9, 2,6 Гц, 4H), 7,05-6,84 (м, 5H), 5,78-5,66 (м, 3H), 4,56 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,12 (кв, J=7,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=9,7 Гц, 1H), 2,06 (с, 3H), 1,47 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,60, -115,98
180 - (В тонкой пленке)
3404, 2983, 1737, 1652, 1602, 1508, 1482, 1453, 1369, 1305, 1222, 1197, 1159, 1137, 1106, 1088, 1049, 1010, 976, 911, 828, 792, 759, 732		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H28F2NO6
512,1879;
обнаружено
512,1889		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,13 (дд, J=7,9, 1,8 Гц, 1H), 8,06 (д, J=6,9 Гц, 1H), 7,45 (ддд, J=8,5, 7,4, 1,8 Гц, 1H), 7,29-7,05 (м, 6H), 7,04-6,90 (м, 4H), 5,92 (д, J=6,4 Гц, 1H), 5,83 (д, J=6,4 Гц, 1H), 5,73 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,57 (п, J=7,1 Гц, 1H), 4,06 (д, J=9,7 Гц, 1H), 2,14 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,0 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,62, -116,01
181 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C40H39N2O7
659,2752;
обнаружено
659,2758		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,24 (т, J=7,7 Гц, 2H), 7,57-7,49 (м, 8H), 7,45-7,37 (м, 8H), 7,32 (дт, J=9,3, 5,8 Гц, 2H), 6,90 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,89 (дкв, J=12,4, 6,1 Гц, 1H), 5,71 (с, 2H), 4,58 (п, J=13 Гц, 1H), 4,16 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,33 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,38, 170,26, 162,88, 160,23, 145,68, 143,94, 142,52, 140,73, 140,61, 140,52, 140,23, 139,89, 139,63, 128,74, 128,71, 128,55, 127,55, 127,26, 127,17, 126,99, 126,96, 109,50, 89,54, 73,27, 57,25, 56,15, 48,12, 20,87, 19,34, 17,79
182 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C39H37N2O6
629,2646;
обнаружено
629,2651		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=5,1 Гц, 1H), 8,29 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,57-7,47 (м, 8H), 7,41 (дд, J=9,3, 6,0 Гц, 8H), 7,32 (дд, J=12,1, 7,1 Гц, 2H), 6,94 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,88 (дкв, J=12,3, 6,1 Гц, 1H), 4,57 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,15 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,87 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,31 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,95 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,24, 168,91, 162,29, 159,40, 146,63, 141,52, 140,73, 140,62, 140,47, 140,23, 139,88, 139,62, 137,45, 128,75, 128,71, 128,56, 127,54, 127,25, 127,16, 127,00, 126,96, 109,69, 73,30, 57,22, 56,25, 47,90, 20,75, 19,31, 17,97
183 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H27F2N2O7
530,1813;
обнаружено
530,1809		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,28 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,15 (т, J=5,6 Гц, 1H), 7,25-7,15 (м, 4H), 7,03-6,89 (м, 5H), 5,75-5,66 (м, 3H),4,11 (дд, J=18,3, 5,7 Гц, 1H), 4,04 (д, J=9,1 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,89 (дд, J=18,3, 5,4 Гц, 1H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 170,32, 169,11, 161,72 (д, J=246,0 Гц), 161,62 (д, J=245,4 Гц), 160,31, 145,73, 144,02, 142,27, 136,67 (д, J=26,2 Гц), 129,72, 129,66, 115,68 (д, J=21,5 Гц), 115,41 (д, J=22,1 Гц), 109,65, 89,48, 73,37, 56,16, 55,69,41,33,20,87
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,60 (м), -115,94 (м)
184 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C29H31F2N2O7
558,2121;
обнаружено
558,2133		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=8,4 Гц, 1H), 7,28-7,18 (м, 4H), 7,01-6,90 (м, 5H), 5,77-5,65 (м, 3H), 4,56 (ддд, J=8,4, 6,7, 5,3 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,63-1,52 (м, 1H), 1,40-1,29 (м, 1H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,61 (т, J=7,4 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,56, 170,27, 163,06, 161,72 (д, J=246,0 Гц), 161,66 (д, J=245,2 Гц), 160,32, 145,66, 144,03, 142,38, 136,92, 129,60 (д, J=10,6 Гц), 129,54 (д, J=10,4 Гц), 115,63 (д, J=35,4 Гц), 115,46 (д, J=35,4 Гц), 109,55, 89,59, 73,22, 56,19, 56,02, 53,26, 25,24, 20,87, 19,22,9,16
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,59--115,70 (м), -116,06 (ддд, J=14,0, 8,7, 5,3 Гц)
185 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C30H33F2N2O7
572,2283;
обнаружено
572,2286		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,29-8,21 (м, 2H), 7,29-7,14 (м, 4H), 7,00-6,88 (м, 5H), 5,85-5,51 (м, 3H), 4,55 (дд, J=9,3, 4,6 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,87-1,75 (м, 1H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,78 (д, J=6,9 Гц, 3H), 0,58 (д, J=6,8 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,17, 170,27, 163,21, 161,70 (д, J=246,1 Гц), 161,66 (д, J=245,3 Гц), 160,38, 145,62, 144,11, 142,32, 136,98, 129,54, 129,54 (д, J=14,9 Гц), 115,63 (д, J=32,3 Гц), 115,46 (д, J=32,3 Гц), 109,54, 89,63, 73,25, 57,14, 56,19, 55,97, 31,09, 20,88, 19,27, 19,10, 17,06
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,69 (ддд, J=13,8, 8,8, 5,5 Гц), -116,12 (ддд, J=13,8, 8,7, 5,5 Гц)
186 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C31H35F2N2O7
585,2407;
обнаружено
585,2409		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,25 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,07 (д, J=8,8 Гц, 1H), 7,28-7,18 (м, 4H), 7,01-6,91 (м, 5H), 5,74-5,66 (м, 3H), 4,57 (ддд, J=9,6, 8,7, 5,1 Гц, 1H), 4,04 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,41-1,31 (м, 1H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,22-1,17 (м, 1H), 1,04-0,96 (м, 1H), 0,79 (д, J=6,5 Гц, 3H), 0,74 (д, J=6,6 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,38, 170,29, 163,06, 161,73 (д, J=245,7 Гц), 161,67 (д, J=245,4 Гц), 160,35, 145,57, 144,14, 142,22, 137,17, 136,90, 129,57 (д, J=12,1 Гц), 129,50 (д, J=11,8 Гц), 115,64 (д, J=35,1 Гц), 115,47 (д, J=35,0 Гц), 109,55, 89,60, 73,08, 56,20, 56,19, 50,69, 41,20, 24,56, 22,80, 21,63, 20,87, 19,19
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,66 (тд, J=9,1, 4,7 Гц), -116,21 (ддд, J=13,9, 8,7, 5,3 Гц)
187 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C26H25F2N2O6
499,1675;
обнаружено
499,1664		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,38-8,23 (м, 2H), 7,27-7,12 (м, 4H), 7,10-6,83 (м, 5H), 5,69 (дкв, J=9,1, 6,2 Гц, 1H), 4,13-3,95 (м, 2H), 3,92 (с, 4H), 2,39 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 168,98, 168,92, 162,91, 161,71 (д, J=245,8 Гц), 161,62 (д, J=245,4 Гц), 159,51, 146,67, 141,23, 137,55, 136,79, 136,53 (д, J=3,4 Гц), 129,72 (д, J=2,9 Гц), 129,65 (д, J=2,7 Гц), 115,67 (д, J=21,3 Гц), 115,40 (д, J=21,3 Гц), 109,89, 73,42, 56,31, 55,71, 41,17, 20,73, 19,11
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,55--115,66 (м), -115,95 (тт, J=8,3, 4,0 Гц)
188 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H29F2N2O6
527,1988;
обнаружено
527,1981		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,39 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,33-7,04 (м, 4H), 7,06-6,86 (м, 5H), 5,70 (дкв, J=9,4, 6,1 Гц, 1H), 4,54 (ддд, J=8,6, 6,5, 5,4 Гц, 1H), 4,04 (д, J=9,4 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,62-1,49 (м, 1H), 1,40-1,30 (м, 1H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,59 (т, J=7,4 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,41, 168,90, 162,46, 161,71 (д, J=245,9 Гц), 161,66 (д, J=245,4 Гц), 159,46, 146,63, 141,46, 137,48, 136,88, 129,63 (д, J=7,8 Гц), 129,53 (д, J=7,8 Гц), 115,67 (д, J=21,3 Гц), 115,40 (д, J=21,1 Гц), 109,74, 73,25, 56,30, 55,96, 53,02, 25,34, 20,76, 19,20, 9,04
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,62 --115,72 (м), -116,07 (тд, J=9,3, 8,9, 4,1 Гц).
189 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C29H31F2N2O6
541,2145;
обнаружено
541,2143		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,35 (с, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,35-7,16 (м, 4H), 7,08-6,80 (м, 5H), 5,70 (дкв, J=9,5, 6,1 Гц, 1H), 4,51 (дд, J=9,5, 4,7 Гц, 1H), 4,04 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,89-1,68 (м, 1H), 1,21 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,76 (д, J=6,9 Гц, 3H), 0,58 (д, J=6,9 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,01, 168,88, 162,63, 161,69 (д, J=245,9 Гц), 161,65 (д, J=244,8 Гц), 159,46, 146,61, 141,54, 137,48, 136,97 (д, J=3,3 Гц), 136,88 (д, J=3,4 Гц), 129,65 (д, J=7,9 Гц), 129,52 (д, J=8,0 Гц), 115,66 (д, J=21,3 Гц), 115,41 (д, J=21,3 Гц), 109,71, 73,25, 56,95, 56,30, 55,91, 20,77, 19,25, 18,99, 17,09
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,67 --115,78 (м), -116,06--116,17 (м)
190 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C30H33F2N2O6
555,2301;
обнаружено
555,2292		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,30 (д, J=5,5 Гц, 1H), 8,18 (д, J=8,2 Гц, 1H), 7,35-7,13 (м, 4H), 7,04-6,80 (м, 5H), 5,68 (дкв, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,54 (тд, J=9,2, 5,2 Гц, 1H), 4,03 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,20 (дд, J=16,3, 6,1 Гц, 4H), 1,04 (ддд, J=13,9, 8,7, 5,2 Гц, 1H), 0,91-0,81 (м, 1H), 0,78 (д, J=6,4 Гц, 3H), 0,73 (д, J=6,6 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,20, 168,87, 162,46, 161,71 (д, J=245,7 Гц), 161,66 (д, J=245,4 Гц), 159,46, 146,57, 141,50, 137,48, 137,07 (д, J=3,3 Гц), 136,89 (д, J=3,3 Гц), 129,60 (д, J=8,0 Гц), 129,50 (д, J=8,0 Гц), 115,68 (д, J=21,3 Гц), 115,40 (д, J=21,3 Гц), 109,71, 73,08, 56,23, 50,54, 24,54, 22,76, 21,71,20,76, 19,16
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,59--115,77 (м), -116,14--116,29 (м)
191 - (В тонкой пленке)
3381, 2937, 1735, 1676, 1492, 1245, 1203, 1042		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C30H35N2O9
567,2335;
обнаружено
567,2337		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,32-8,19 (м, 2H), 7,47 (дд, J=7,7, 1,8 Гц, 1H), 7,23 (с, 1H), 7,24-7,04 (м, 2H), 6,93 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,93-6,77 (м, 3H), 6,78 (дд, J=8,3, 1,2 Гц, 1H), 5,95 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 5,78-5,66 (м, 2H), 5,01 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,62-4,48 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,85 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,95 (д, J=7,2 Гц, 3H)
192 - (В тонкой пленке)
3378, 2938, 1737, 1675, 1583, 1504, 1488, 1202, 1041		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C30H35N2O9 567,2341;
обнаружено
567,2337		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,26-7,14 (м, 1H), 7,16 (т, J=7,9 Гц, 1H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,92-6,87 (м, 2H), 6,87-6,80 (м, 2H), 6,73 (ддд, J=8,2, 2,6, 0,9 Гц, 1H), 6,69 (ддд, J=8,2, 2,6, 0,9 Гц, 1H), 5,79 (дкв, J=9,7, 5,8 Гц, 1H), 5,73-5,69 (м, 2H), 4,71-4,44 (м, 1H), 3,99 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,77 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,94 (д, J=7,2 Гц, 3H)
193 - (В тонкой пленке)
3378, 2983, 1741, 1672, 1575, 1483, 1201, 1002		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H27Cl2F2N2O8
627,1102;
обнаружено
627,1107		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,24 (дт, J=5,4, 1,3 Гц, 1H), 7,99 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,81 (т, J=8,5 Гц, 1H), 7,36 (т, J=8,5 Гц, 1H), 7,19-7,10 (м, 1H),7,07-6,98 (м, 1H), 6,99-6,86 (м, 3H), 6,14-6,04 (м, 1H), 5,70 (д, J=6,4 Гц, 1H), 5,64 (д, J=6,4 Гц, 1H), 4,66 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,82 (с, 1H), 2,07 (с, 3H), 1,35 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,22 (д, J=6,9 Гц, 3H)
194 - (В тонкой пленке)
3380, 2984, 1738, 1675, 1504, 1201, 1003		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C30H32F2N2O7
571,2257;
обнаружено
571,225		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,15-7,02 (м, 2H), 7,00-6,84 (м, 5H), 5,76-5,63 (м, 3H), 4,66-4,49 (м, 1H), 3,97 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,20 (д, J=1,9 Гц, 3H), 2,18 (д, J=1,8 Гц, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -116,63 (т, J=9,5 Гц), -117,12 (т, J=9,5 Гц)
195 - (В тонкой пленке)
3377, 2983, 1739, 1675, 1501, 1202, 1050		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C30H33Cl2N2O7
603,1657;
обнаружено
603,1659		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,25-7,20 (м, 2H), 7,17-7,02 (м, 4H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,75-5,62 (м, 3H), 4,68-4,50 (м, 1H), 3,95 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,2 Гц, 3H)
196 - (В тонкой пленке)
3379, 2987, 1741, 1673, 1507, 1486, 1453, 1203, 1002		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H29F2N2O8
559,1884;
обнаружено
559,1886		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,13 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,85 (тт, J=7,6, 1,9 Гц, 1H), 7,47 (тт, J=7,7, 1,8 Гц, 1H), 7,28-7,20 (м, 1H), 7,22-7,11 (м, 2H), 7,09-6,99 (м, 1H), 7,01-6,79 (м, 3H), 6,29-6,20 (м, 1H), 5,71 (д, J=6,4 Гц, 1H), 5,67 (д, J=6,4 Гц, 1H), 4,75-4,57 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,48 (д, J=6,1 Гц, 1H),2,07 (с, 3H), 1,34-1,21 (м, 6H)
197 - (В тонкой пленке)
3379, 3282, 2984, 2107, 1738, 1674, 1503, 1202, 1043, 1004		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C32H31N2O7
555,2125;
обнаружено
555,2126		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,46-7,34 (м, 5H), 7,26-7,15 (м, 3H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,87-5,68 (м, 3H), 4,62-4,48 (м, 1H), 4,07 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,05 (с, 1H), 3,03 (с, 1H), 2,06 (с, 3H), 1,34-1,22 (м, 3H), 0,98 (д, J=7,2 Гц, 3H)
198 - (В тонкой пленке)
3379, 2964, 1736, 1675, 1505, 1202, 1042, 1003		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C32H39N2O7
563,2753;
обнаружено
563,2752		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,24-7,18 (м, 4H), 7,14-7,03 (м, 5H), 6,93 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,87-5,69 (м, 3H), 4,53 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,99 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,90 (д, J=1,0 Гц, 3H), 2,68-2,48 (м, 4H), 2,06 (д, J=1,1 Гц, 3H), 1,24 (д, J=7,1 Гц, 3H), 1,22-1,10 (м, 6H), 0,88 (д, J=7,2 Гц, 2H)
199 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H30FN2O7
525,2032;
обнаружено
525,2045		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,3 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,31-7,22 (м, 5H), 7,21-7,12 (м, 1H), 7,00-6,81 (м, 3H), 5,81-5,74 (м, 1H), 5,72 (д, J=0,8 Гц, 2H), 4,54 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,31, 170,28, 162,87, 161,70 (д, J=245,6 Гц), 160,25, 145,69, 143,97, 142,50, 141,20, 137,03 (д, J=3,3 Гц), 129,60 (д, J=7,8 Гц), 128,59, 128,02, 126,80, 115,60 (д, J=21,3 Гц), 109,52, 89,55, 73,11, 57,04, 56,18, 48,05, 20,87, 19,18, 17,74
201 - - ESIMS
m/z 661,1
([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,89 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,56 (д, J=22 Гц, 1H), 7,48 (д, J=22 Гц, 1H), 7,34 (дд, J=8,5, 4,2 Гц, 2H), 7,18 (ддд, J=10,5,8,4,2,2 Гц, 2H), 6,97 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,79 (кв, J=6,3 Гц, 1H), 5,68 (д, J=6,3 Гц, 1H), 5,61 (д, J=6,4 Гц, 1H), 4,63-4,52 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,55 (с, 1H), 2,07 (с, 3H), 1,27 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,18 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, ацетон-d6) δ 166,30, 165,13, 158,33, 155,10, 140,60, 139,16, 138,49, 137,43, 137,10, 127,58, 126,60, 126,48, 125,21, 123,17, 122,62, 119,99, 119,77, 104,55, 84,15, 73,35, 69,04, 51,05, 43,24, 26,40, 15,69, 9,20
202 - - ESIMS
m/z 627,1
([M]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,91 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,33-7,27 (м, 3H), 7,21 (дд, J=10,4, 2,1 Гц, 1H), 7,11 (ддд, J=8,5, 2,2, 0,8 Гц, 1H), 7,06 (ддд, J=8,6, 2,1, 0,9 Гц, 1H), 6,97 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,80 (кв, J=6,3 Гц, 1H), 5,68 (д, J=6,3 Гц, 1H), 5,61 (д, J=6,3 Гц, 1H), 4,63-4,51 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,54 (с, 1H), 2,07 (с, 3H), 1,25 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,18 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,43, 170,32, 163,50, 160,30, 157,99 (д, J=249,5 Гц), 157,96 (д, J=249,3 Гц), 145,76, 145,20 (д, J=5,8 Гц), 143,73, 143,09 (д, J=6,1 Гц), 142,58, 130,53 (д, J=3,2 Гц), 122,14 (д, J=3,8 Гц), 121,85 (д, J=3,5 Гц), 120,23 (д, J=17,8 Гц), 120,05 (д, J=17,8 Гц), 114,70 (д, J=22,5 Гц), 114,34 (д, J=23,0 Гц), 109,72, 89,34, 78,60, 74,30, 56,24, 48,39, 30,94, 20,86, 17,51, 14,43
203 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C30H33Cl2N2O7
603,1659;
обнаружено
603,1666		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,26-7,19 (м, 2H), 7,10 (дд, J=8,5, 2,2 Гц, 2H), 7,03 (ддд, J=13,4, 8,2, 2,3 Гц, 2H), 6,94 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,77-5,62 (м, 3H), 4,56 (п, J=1,2 Гц, 1H), 3,95 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,33 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=1,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,30, 170,28, 162,90, 160,27, 145,70, 143,97, 142,42, 139,64, 139,47, 136,51, 136,11, 133,06, 132,71, 130,74, 130,63, 129,42, 129,12, 126,63, 126,49, 109,57, 89,52, 72,78, 56,44, 56,19, 48,06, 20,87, 20,17, 20,09, 19,19, 17,82
204 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H27FN2O6
495,1926;
обнаружено
495,1920		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,30-7,22 (м, 6H), 7,19-7,13 (м, 1H), 7,01-6,93 (м, 3H), 5,76 (дкв, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,58-4,49 (м, 1H), 4,05 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,19, 168,90, 162,27, 161,69 (д, J=245,6 Гц), 159,42, 146,64, 141,51, 141,14, 137,46, 137,02 (д, J=3,2 Гц), 129,60 (д, J=7,8 Гц), 128,59, 128,04, 126,81, 115,59 (д, J=21,2 Гц), 109,72, 73,14, 56,99, 56,28, 47,81,20,74, 19,15, 17,92
206 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C29H31Cl2N2O6 573,1554;
обнаружено
573,1551		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,22 (дд, J=17,1, 8,2 Гц, 2H), 7,09 (дд, J=7,2, 2,2 Гц, 2H), 7,06-6,96 (м, 3H), 5,69 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,61-4,47 (м, 1H), 3,96-3,92 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,32 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,16, 168,91, 162,30, 159,45, 146,64, 141,45, 139,58, 137,47, 136,50, 136,10, 133,05, 132,71, 130,73, 130,63, 129,41, 129,12, 126,64, 126,51, 109,76, 72,82, 56,34, 47,83, 20,75, 20,16, 20,09, 19,16, 18,00
207 52-65 - HRMS-FAB (m/z)
([M+H]+) рассчитано для C30H33F2N2O6
555,2301;
обнаружено
555,2311		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,30 (д, J=5,5 Гц, 1H), 8,29 (уш. с, 1H), 7,26-7,18 (м, 4H), 7,01-6,88 (м, 5H), 5,70 (дкв, J=9,5, 6,1 Гц, 1H), 4,64-4,48 (м, 1H), 4,04 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 1,39 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 176,0, 172,3, 162,2, 161,7 (д, J=245,8 Гц), 161,6 (д, J=245,6 Гц), 159,4, 146,5, 142,1, 137,8, 136,9, 136,8, 129,6 (д, J=8,0 Гц), 129,5 (д, J=7,8 Гц), 115,7 (д, J=21,3 Гц), 115,4 (д, J=21,3 Гц), 109,5, 73,0, 56,3, 56,1, 47,8, 39,1, 27,2, 19,1, 18,1
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,7, -116,0
208 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C29H31F2N2O6
541,2145;
обнаружено
541,2159		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,30 (д, J=5,4 Гц, 2H), 7,28-7,14 (м, 4H), 7,02-6,89 (м, 5H), 5,70 (дкв, J=9,5, 6,2 Гц, 1H), 4,63-4,48 (м, 1H), 4,04 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,87 (с, 3H), 2,93 (гепт, J=7,0 Гц, 1H), 1,34 (д, J=7,0 Гц, 6H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 174,69, 172,21, 162,69, 162,61, 162,28, 160,74, 160,66, 159,43, 146,54, 141,81, 137,65, 136,86, 136,84, 129,64, 129,57, 129,51, 115,76, 115,59, 115,46, 115,30, 109,61, 73,03, 56,29, 56,07, 47,79, 33,94, 19,12, 18,80, 18,04
209 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C29H31F2N2O7
557,209;
обнаружено
557,2094		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,45-8,25 (м, 2H), 7,30-7,15 (м, 4H), 7,05-6,86 (м, 5H), 5,71 (дтд, J=9,7, 7,3, 6,8, 5,5 Гц, 1H), 4,53 (тт, J=8,3, 6,6 Гц, 1H), 4,04 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,88 (д, J=1,2 Гц, 3H), 3,80 (тд, J=6,6, 1,2 Гц, 2H), 3,39 (д, J=1,2 Гц, 3H), 2,97 (тд, J=6,7, 1,3 Гц, 2H), 1,22 (дд, J=6,3, 1,3 Гц, 3H), 0,98 (дд, J=7,2, 1,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,13, 169,42, 162,70, 162,61, 162,25, 160,74, 160,66, 159,46, 146,69, 141,44, 137,34, 136,87, 136,84, 136,81, 129,63, 129,56, 129,50, 115,77, 115,60, 115,47, 115,30, 109,78, 73,06, 67,57, 58,76, 56,31, 56,08, 47,81,34,62, 19,12, 17,99
210 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C29H29F2N2O6
539,1985;
обнаружено
539,1988		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,33 (дд, J=19,6, 5,4 Гц, 2H), 7,25-7,16 (м, 4H), 7,03-6,88 (м, 5H), 5,70 (дкв, J=9,5, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,52 (м, 1H), 4,04 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 1,95 (тт, J=8,0,4,6 Гц, 1H), 1,25 (дд, J=4,6, 3,1 Гц, 2H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,05 (дт, J=8,1, 3,5 Гц, 2H), 0,98 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,45, 172,20, 162,70, 162,61, 162,26, 160,74, 160,66, 159,50, 146,56, 141,80, 137,45, 136,87, 136,85, 136,83, 129,64, 129,57, 129,50, 115,76, 115,59, 115,47, 115,30, 109,68, 73,03, 56,31, 56,08, 47,75, 19,13, 18,09, 13,00, 9,27
211 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C30H33F2N2O7
571,2242;
обнаружено
571,225		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,25 (т, J=6,2 Гц, 2H), 7,32-7,11 (м, 4H), 7,04-6,85 (м, 5H), 5,79-5,65 (м, 3H), 4,55 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,04 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,87 (с, 3H), 2,53 (гепт, J=7,0 Гц, 1H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,12 (д, J=7,0 Гц, 6H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 176,25, 172,25, 162,88, 162,70, 162,60, 160,74, 160,65, 160,26, 145,54, 144,21, 142,02, 136,94, 136,92, 136,86, 136,83, 129,60, 129,56, 129,54, 129,49, 115,77, 115,60, 115,47, 115,30, 109,53, 89,88, 73,01, 56,13, 48,05, 33,85, 19,15, 18,66, 17,81
212 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C30H33F2N2O8
587,2199;
обнаружено
587,2217		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,23 (дд, J=16,1, 6,6 Гц, 2H), 7,25-7,18 (м, 4H), 7,02-6,89 (м, 5H), 5,82-5,66 (м, 3H), 4,54 (п, J=13 Гц, 1H), 4,08 (с, 2H), 4,04 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,58 (кв, J=7,0 Гц, 2H), 1,25-1,20 (м, 6H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,20, 170,05, 162,84, 162,70, 162,61, 160,75, 160,65, 160,21, 145,73, 143,95, 142,23, 136,95, 136,92, 136,85, 136,83, 129,60, 129,56, 129,54, 129,50, 115,78, 115,61, 115,47, 115,30, 109,70, 89,55, 73,04, 67,78, 67,17, 56,23, 56,14, 53,46, 48,04, 19,15, 17,81, 15,00, 14,95
213 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C30H33F2N2O6
555,2301;
обнаружено
555,2315		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,45-8,22 (м, 2H), 7,30-7,15 (м, 4H), 7,04-6,89 (м, 5H), 5,71 (дкв, J=9,5, 6,2 Гц, 1H), 4,63-4,45 (м, 1H), 4,04 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,68 (т, J=7,6 Гц, 2H), 1,76 (п, J=7,6 Гц, 2H), 1,54-1,37 (м, 2H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,06-0,88 (м, 6H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,17, 171,61, 162,70, 162,61, 162,31, 160,74, 160,66, 159,47, 146,56, 141,61, 137,57, 136,87, 136,85, 136,82, 129,63, 129,57, 129,50, 115,76, 115,60, 115,47, 115,30, 109,69, 73,05, 56,26, 56,08, 47,80, 33,64, 29,70, 26,61,22,20, 19,12, 18,02, 13,76
214 - (В тонкой пленке)
3388, 2970, 2363, 2029, 1738, 1677, 1604, 1508, 1449, 1414, 1366, 1307, 1218, 1203, 1159, 1139, 1113, 1042, 1000, 970, 908, 831, 806, 793, 778, 731, 711, 682, 670, 663		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H26BrF2N2O6 593,0921;
обнаружено
593,0925		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,28 (д, J=7,8 Гц, 1H), 8,17 (д, J=4,9 Гц, 1H), 7,68 (д, J=4,9 Гц, 1H), 7,30-7,16 (м, 4H), 7,05-6,90 (м, 3H), 5,81-5,69 (м, 3H), 4,54 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,8 Гц, 1H), 2,09 (с, 3H), 1,59 (с, 1H), 1,31-1,21 (м, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
215 - (В тонкой пленке)
3380, 2985, 2362, 1769, 1738, 1674, 1609, 1591, 1572, 1513, 1434, 1367, 1310, 1277, 1202, 1175, 1150, 1113, 1051, 1009, 952, 907, 825, 805, 731, 668, 657		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H25F4N2O6
549,1643;
обнаружено
549,1655		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,38 (д, J=8,0 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,18-6,88 (м, 7H), 5,64 (дкв, J=9,5, 6,3 Гц, 1H), 4,64-4,47 (м, 1H), 4,00 (д, J=9,3 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -136,31 (ддд, J=20,1, 11,2,8,2 Гц), -136,74 (ддд, J=20,3, 11,3, 7,8 Гц), -139,14--139,50 (м), -139,70 (дддд, J=21,4, 10,6, 7,7, 4,1 Гц)
216 - (В тонкой пленке)
3375, 2984, 2361, 2132, 1770, 1738, 1676, 1590, 1572, 1499, 1452, 1437, 1367, 1311, 1251, 1199, 1175, 1098, 1061, 1010, 952, 907, 828, 805, 782, 764, 733, 687, 668, 657, 651		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H25Cl2F2N2O6
581,1052;
обнаружено
581,1061		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,38 (д, J=8,3 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,26 (ддд, J=11,5, 7,2, 2,1 Гц, 2H), 7,18-6,95 (м, 5H), 5,63 (дкв, J=9,3, 6,1 Гц, 1H), 4,65-4,49 (м, 1H), 4,00 (д, J=9,4 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -116,85--117,26 (м), -117,29--117,50 (м)
217 - (В тонкой пленке)
3383, 2983, 1771, 1736, 1676, 1591, 1572, 1503, 1451, 1437, 1366, 1311, 1277, 1237, 1201, 1176, 1119, 1099, 1051, 1009, 949, 907,825, 805, 790, 733, 668, 657		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C29H31F2N2O6
541,2145;
обнаружено
541,2156		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=8,2 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,14-6,96 (м, 5H), 6,96-6,81 (м, 2H), 5,68 (дкв, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,53 (дт, J=8,2, 7,1 Гц, 1H), 3,94 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,22 (дд, J=6,7, 1,9 Гц, 6H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,1 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -119,90--120,14 (м), -120,50--120,65 (м)
218 - (В тонкой пленке)
3376, 2988, 2363, 1742, 1675, 1609, 1580, 1515, 1454, 1435, 1368, 1310, 1284, 1236, 1203, 1181, 1149, 1120, 1043, 1004, 970, 910, 873, 829, 754, 734		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H27F4N2O7
579,1749;
обнаружено
579,1762		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,18-6,85 (м, 7H), 5,72 (с, 2H), 5,65 (дкв, J=10,5, 6,2 Гц, 1H), 4,58 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,01 (д, J=9,4 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,07 (с, 3H), 1,25 (д, J=5,9 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -136,29 (ддд, J=20,1, 11,2, 8,0 Гц), -136,73 (ддд, J=20,1, 11,3,8,0 Гц), -139,16 --139,43 (м), -139,64--139,84 (м)
219 - (В тонкой пленке)
3393, 2986, 2364, 1742, 1676, 1580, 1499, 1454, 1437, 1408, 1367, 1310, 1250, 1202, 1180, 1148, 1101, 1061, 1044, 1004, 972, 911, 829, 732, 720, 687		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H27Cl2F2N2O7
611,1158;
обнаружено
611,1169		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (дд, J=5,4, 1,1 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,35-7,19 (м,2H), 7,20-7,01 (м, 4H), 6,96 (дд, J=5,5, 1,1 Гц, 1H), 5,72 (д, J=1,1 Гц, 2H), 5,64 (дддд, J=11,6, 9,1, 5,3, 3,3 Гц, 1H), 4,65-4,51 (м, 1H), 4,01 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,92 (д, J=1,1 Гц, 3H), 2,07 (д, J=1,1 Гц, 3H), 1,30-1,21 (м, 3H), 1,09 (дд, J=7,1, 1,1 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -116,92--117,10(м), -117,36--117,53 (м)
220 - (В тонкой пленке)
3375, 2986, 1738, 1675, 1579, 1501, 1452, 1437, 1366, 1310, 1275, 1237, 1202, 1180, 1151, 1118, 1101, 1043, 1003, 970, 909, 828, 785, 730		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C30H33F2N2O7
571,2250;
обнаружено
571,2265		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,05 (тд, J=9,7, 8,2, 4,2 Гц, 4H), 6,98-6,82 (м, 3H), 5,78-5,54 (м, 3H), 4,63-4,48 (м, 1H), 3,95 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,22 (дд, J=6,4, 2,0 Гц, 6H), 2,06 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -120,03 (дт, J=9,7, 5,9 Гц), -120,57 (дд, J=8,8, 5,4 Гц)
221 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H27Cl4N2O7
643,0567;
обнаружено
643,0578		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,20 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,42-7,29 (м, 4H), 7,12 (дд, J=8,3, 2,2 Гц, 1H), 7,08 (дд, J=8,3, 2,2 Гц, 1H), 6,95 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,72 (с, 2H), 5,70-5,58 (м, 1H), 4,58 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,00 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,07 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,10 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,13, 170,29, 162,96, 160,28, 145,71, 144,01, 142,25, 140,34, 133,06, 132,72, 131,62, 131,29, 130,94, 130,67, 130,34, 130,11, 127,32, 109,64, 89,50, 72,10, 56,20, 55,71,48,07, 20,88, 19,07, 17,85
222 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H27Cl2F2N2O7
611,1158;
обнаружено
611,1175		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,20 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,32 (тд, J=8,3, 7,6 Гц, 2H), 7,11-6,93 (м, 4H), 5,72 (д, J=0,5 Гц, 3H), 5,71-5,60 (м, 1H), 4,67-4,51 (м, 1H), 4,03 (д, J=9,3 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,07 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,10, 170,29, 162,95, 160,29, 158,15 (д, J=250,2 Гц), 158,01 (д, J=249,8 Гц), 145,70, 144,03, 142,24, 141,03 (д, J=6,5 Гц), 131,08, 130,80, 124,51 (д, J=3,5 Гц), 124,40 (д, J=3,6 Гц), 120,03 (д, J=17,6 Гц), 119,73 (д, J=17,7 Гц), 116,55 (д, J=21,8 Гц), 109,64, 89,51, 72,15, 56,20, 55,99, 48,05, 20,87, 19,03, 17,84
223 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H25Cl4N2O6
613,0461;
обнаружено
613,0468		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,80 (д, J=6,6 Гц, 1H), 8,49 (д, J=6,8 Гц, 1H), 7,58 (д, J=6,6 Гц, 1H), 7,40-7,27 (м, 4H), 7,14-7,01 (м, 2H), 5,67-5,52 (м, 1H), 4,61-4,46 (м, 1H),4,18(с, 3H), 4,10 (д, J=9,9 Гц, 1H), 2,44 (с, 3H), 1,27 (дд, J=6,3, 3,1 Гц, 6H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 174,00, 171,63, 170,13, 140,79, 140,20, 133,07, 132,34, 131,62, 130,97, 130,85, 130,55, 130,04, 127,30, 126,71, 108,57, 72,40, 58,02, 55,48, 34,67, 18,65, 16,34
224 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H25Cl2F2N2O6
581,1052;
обнаружено
581,1059		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,88 (д, J=6,7 Гц, 1H), 8,49 (д, J=6,7 Гц, 1H), 7,67 (д, J=6,7 Гц, 1H), 7,38-7,28 (м, 2H), 7,09-6,95 (м, 4H), 5,68-5,49 (м, 1H), 4,59-4,48 (м, 1H), 4,21 (с, 3H), 4,12 (д, J=9,8 Гц, 1H), 2,44 (с, 3H), 1,31-1,24 (м, 6H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 174,30, 171,60, 170,11, 157,88 (д, J=307,7 Гц), 141,43 (д, J=6,1 Гц), 140,87 (д, J=6,2 Гц), 131,11, 130,71, 124,43, 123,96 (д, J=3,6 Гц), 120,02 (д, J=17,7 Гц), 119,27 (д, J=17,3 Гц), 116,85 (д, J=21,3 Гц), 116,32 (д, J=21,5 Гц), 108,58, 72,61, 58,04, 55,77, 50,35, 31,59, 18,66, 16,35
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -113,83--113,93 (м), -114,77 (т, J=8,7 Гц)
225 - - HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H29F2N2O7
543,1937;
обнаружено
543,1949		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,13 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,25-7,14 (м, 4H), 6,93 (дддд, J=18,3, 8,7, 6,6, 2,1 Гц, 5H), 5,75-5,61 (м, 3H), 4,64-4,42 (м, 1H), 4,05 (д, J=8,9 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,31 (д, J=7,1 Гц, 3H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,93, 170,30, 162,76, 162,66, 160,62, 160,36, 145,64, 144,15, 142,26, 136,92, 136,54, 129,80, 129,74, 129,69, 129,62, 115,71, 115,54, 115,42, 115,25, 109,59, 89,62, 73,10, 56,21, 55,59, 48,03, 20,86, 18,95, 18,06
226 - (В тонкой пленке)
3375, 2982, 1704, 1623, 1527, 1448, 1367, 1346, 1239, 1215, 1165, 1117, 1094, 1043, 863, 803, 786, 729, 679		 HRMS-ESI
(m/z)
[M+Na]+ рассчитано для C23H23F6NNaO4
514,1423;
обнаружено
514,1428		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 6,95-6,77 (м, 4H), 5,57 (дкв, J=9,0, 6,2 Гц, 1H), 4,91 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,27-4,13 (м, 1H), 3,93 (д, J=9,0 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -132,38 (д, J=20,6 Гц), -132,83 (д, J=20,6 Гц), -160,90 (т, J=20,5 Гц), -161,25 (т, J=20,6 Гц)
227 - (В тонкой пленке)
2939, 2031, 1744, 1620, 1526, 1447, 1345, 1234, 1217, 1118, 1041, 1005, 872, 826, 802, 752, 729, 707, 680, 666, 659		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C18H16F6NO2
392,1080;
обнаружено
392,1083		 1H ЯМР (400 МГц, метанол-d4) δ 7,36-7,17 (м, 4H), 5,83 (дкв, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,26 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,00 (кв, J=7,2 Гц, 1H), 3,31 (п, J=1,7 Гц, 3H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,08 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, метанол-d4) δ -137,08 (д, J=20,0 Гц), -137,39 (д, J=19,9 Гц), -166,29 (т, J=19,9 Гц), -166,61 (т, J=19,9 Гц)
228 - (В тонкой пленке)
3373, 2942, 1738, 1649, 1622, 1577, 1525, 1481, 1446, 1344, 1262, 1239, 1214, 1148, 1117, 1094, 1040, 984, 954, 909, 849, 801, 727, 678		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C25H21F6N2O5
543,1349;
обнаружено
543,1362		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 11,93 (с, 1H), 8,29 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,94-6,77 (м, 5H), 5,58 (дкв, J=9,0, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,49 (м, 1H), 3,94 (д, J=5,5 Гц, 4H), 1,25 (дд, J=9,4, 6,7 Гц, 6H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -132,34 (д, J=20,7 Гц), -132,74 (д, J=20,5 Гц), -160,82 (т, J=20,5 Гц), -161,08 (т, J=20,5 Гц)
229 - (В тонкой пленке)
3384, 2985, 1770, 1741, 1676, 1622, 1592, 1572, 1527, 1447, 1368, 1345, 1312, 1237, 1199, 1176, 1117, 1095, 1042, 1010, 954, 909, 846, 828, 803, 729, 680		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C27H23F6N2O6
585,1455;
обнаружено
585,1464		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,37 (д, J=7,6 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,01 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,88 (дд, J=8,1, 6,3 Гц, 2H), 6,82 (дд, J=8,1, 6,2 Гц, 2H), 5,56 (дкв, J=8,7, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,50 (м, 1H), 3,94 (д, J=8,8 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,18 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -132,51 (д, J=20,5 Гц), -132,94 (д, J=20,4 Гц), -161,06 (т, J=20,5 Гц), -161,30 (т, J=20,6 Гц)
230 - (В тонкой пленке)
3384, 2987, 1743, 1675, 1622, 1579, 1526, 1506, 1447, 1366, 1344, 1311, 1237, 1201, 1180, 1149, 1117, 1101, 1040, 1003, 971, 911, 830, 803, 728, 679		 HRMS-ESI
(m/z)
([M+H]+) рассчитано для C28H25F6N2O7
615,1560;
обнаружено
615,1570		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,20 (д, J=7,7 Гц, 1H), 6,96 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,90 (дд, J=8,2, 6,3 Гц, 2H), 6,84 (дд, J=8,0, 6,2 Гц, 2H), 5,72 (д, J=1,0 Гц, 2H),5,58 (дкв, J=8,9, 6,2 Гц, 1H), 4,59 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,96 (д, J=8,8 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 2,07 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,17 (д, J=7,3 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -132,49 (д, J=20,7 Гц), -132,92 (д, J=20,6 Гц), -161,02 (т, J=20,6 Гц), -161,33 (т, J=20,6 Гц)
232 - - ESIMS
m/z 320
([M+H]+)		 -
233 - - ESIMS
m/z 420
([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,21 (ддд, J=11,8, 8,4, 5,2 Гц, 4H), 6,98 (тд, J=8,6, 5,6 Гц, 4H), 5,67 (дкв, J=9,2, 6,2 Гц, 1H), 4,80 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,06 (дд, J=21,8, 8,4 Гц, 2H), 1,43 (с, 9H), 1,18 (дд, J=12,5, 6,7 Гц, 6H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,42, 162,70, 162,62, 160,74, 160,67, 136,89, 136,87, 129,74, 129,67, 129,61, 115,76, 115,59, 115,47, 115,30, 79,79, 72,77, 55,76, 49,40, 30,93, 28,30, 19,00, 18,30
№ соед. Рег. ID ТП (°C) ИК (см-1) Масса ЯМР
(1H, 13C, 19F)
234 12506269 (В тонкой пленке) 3367, 2979, 1708, 1495, 1162, 1049, 731 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C25H31F2NNaO4 470,2113; обнаружено 470,2110		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,25-7,17 (м, 1H), 7,14 (дд, J=8,4, 5,8 Гц, 1H), 6,91-6,76 (м, 4H), 5,60 (дкв, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,94 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,42 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,12 (квд, J=7,2, 2,5 Гц, 1H), 2,37 (с, 3H), 2,32 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,29 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,88 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,52, -117,01.
235 12506271 (В тонкой пленке) 3440, 2963, 1708, 1365, 1164, 1051, 908, 731 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C31H45NNaO4 518,3241; обнаружено 518,3245		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,33-7,17 (м, 8H), 5,77 (дкв, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,97 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,10 (дкв, J=14,6, 7,2 Гц, 1H), 3,95 (д, J=10,3 Гц, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,26 (с, 9H), 1,25-1,20 (м, 12H), 0,64 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,88, 154,92, 149,54, 149,34, 138,80, 138,25, 127,65, 127,61, 125,59, 125,29, 79,54, 73,50, 57,27, 49,13,34,34,34,29, 31,30, 28,31, 19,36, 17,73.
236 12506273 (В тонкой пленке) 3373, 2960, 1711, 1163, 1050, 731 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C29H41NNaO4 490,2928; обнаружено 490,2931		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,24-7,17 (м, 4H), 7,16-7,05 (м, 4H), 5,76 (дкв, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,97 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,09 (дкв, J=17,8, 7,3 Гц, 1H), 3,95 (д, J=10,3 Гц, 1H), 2,82 (дгепт, J=9,4, 6,9 Гц, 2H), 1,41 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,17 (дд, J=11,6, 6,9 Гц, 12H), 0,67 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,87, 154,93, 147,27, 147,10, 139,20, 138,70, 127,91, 127,88, 126,75, 126,44, 79,54, 73,45, 57,42, 49,16, 33,64, 33,60, 28,31, 24,00, 23,97, 23,91, 19,35, 17,79.
237 12506275 (В тонкой пленке) 3364, 2976, 1712, 1501, 1450, 1162, 1052, 731 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C27H37NNaO4 462,2615; обнаружено 462,2623		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,16-6,89 (м, 6H), 5,73 (дкв, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 5,04-4,90 (м, 1H), 4,19-4,02 (м, 1H), 3,88 (д, J=10,3 Гц, 1H), 2,17 (дд, J=10,4, 9,0 Гц, 12H), 1,41 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,79 (д, J=7,1 Гц, 3H).
238 12508739 ESIMS m/z 442 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,23 (ддд, J=16,6, 8,5, 5,3 Гц, 4H), 6,97 (тд, J=8,7, 2,2 Гц, 4H), 5,69 (дкв, J=9,1,6,2 Гц, 1H), 4,93 (д, J=7,3 Гц, 1H), 4,08 (дд, J=21,8, 8,3 Гц, 2H), 1,43 (с, 9H), 1,18 (дд, J=13,2, 6,7 Гц, 6H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,40, 162,91, 162,84, 160,46, 160,40, 154,90, 136,97, 136,94, 136,66, 129,81, 129,73, 129,69, 129,61, 129,53, 115,76, 115,71, 115,55, 115,50, 115,43, 115,22, 79,65, 77,45, 77,13, 76,81, 72,71, 55,71, 49,44, 28,25, 18,92, 18,10.
239 12508741 ESIMS m/z 420 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,23 (ддд, J=15,9, 8,7, 5,4 Гц, 4H), 6,97 (дтд, J=8,7, 6,4, 2,1 Гц, 4H), 5,71 (дкв, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,98 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,14 (дкв, J=14,9, 7,6 Гц, 1H), 4,03 (д, J=9,8 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,84 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,75, 162,96, 162,88, 160,51, 160,43, 154,94, 137,01, 136,97, 136,86, 136,82, 129,58, 129,53, 129,51, 129,45, 115,80, 115,59, 115,49, 115,28, 79,71, 72,86, 56,20, 49,18, 28,28, 19,17, 18,02.
240 12509165 (В тонкой пленке) 3355, 2978, 1711, 1599, 1500, 1162, 954 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C25H31F2NNaO6 502,2012; обнаружено 502,2021		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,34 (дд, J=8,6, 6,7 Гц, 1H), 7,12 (дд, J=8,7, 6,7 Гц, 1H), 6,64-6,44 (м, 4H), 5,85 (дкв, J=9,5, 6,1 Гц, 1H), 4,96 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,81 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,23-4,02 (м, 1H), 3,82 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,20 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,88 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,46, -113,83.
241 12513781 ESIMS m/z 398 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30-7,13 (м, 10H), 5,83 (кв, J=6,4 Гц, 1H), 5,00 (д, J=5,4 Гц, 1H), 4,26-4,12 (м, 1H), 1,73 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,15 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,77, 154,93, 146,56, 145,15, 128,16, 128,10, 127,92, 127,40, 126,28, 126,14, 79,69, 75,78, 50,38, 49,39, 28,31, 23,89, 18,37, 15,98.
242 12515327 (В тонкой пленке) 3375, 2980, 2934, 2229, 1739, 1708, 1605, 1504 ESIMS m/z 434 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,65-7,56 (м, 4H), 7,43-7,33 (м, 4H), 5,85-5,73 (м, 1H), 4,87 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,19 (дд, J=9,3, 2,7 Гц, 1H), 4,17-4,01 (м, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,85 (д, J=7,2 Гц, 3H).
243 12515331 (В тонкой пленке) 3357, 2982, 1709, 1617, 1455 ESIMS m/z 520 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,56 (т, J=8,1 Гц, 4H), 7,44-7,36 (м,4H), 5,89-5,76 (м, 1H), 4,89 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,19 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,12 (т, J=7,5 Гц, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,79 (д, J=7,2 Гц, 3H).
244 12515745 (В тонкой пленке) 3361, 2978, 1709, 1494, 1450, 1365, 1162, 1050, 1029, 731, 701 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C23H30NO4 384,2169; обнаружено 384,2169		 Смесь диастереомеров 1:1.
1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 7,32-7,23 (м, 8H), 7,22-7,13 (м, 2H), 5,84-5,72 (м, 1H), 4,93 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,77 (д, J=6,2 Гц, 1H), 4,15-4,00 (м, 2H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,22 (д, J=6,0 Гц, 3H), 1,11 (д, J=7,2 Гц, 3H), 0,76 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,83, 172,30, 154,93, 141,50, 141,26, 128,77, 128,73, 128,49, 128,46, 128,23, 128,20, 128,08, 128,05, 126,90, 126,87, 126,66, 79,64, 73,11, 73,03, 57,97, 57,54, 49,46, 49,17, 34,67, 28,32, 25,28, 20,70, 19,30, 19,10, 18,31, 18,00.
245 12515879 (В тонкой пленке) 3374, 2977, 1711, 1592, 1489, 1247, 1163, 1029 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C25H31Cl2NNaO6 534,1421; обнаружено 534,1427		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,31 (д, J=8,2 Гц, 1H), 7,09 (д, J=8,1 Гц, 1H), 6,87 (дд, J=8,2, 2,0 Гц, 1H), 6,83 (дд, J=8,1, 2,0 Гц, 1H), 6,79 (дд, J=14,8, 2,0 Гц, 2H), 5,84 (дкв, J=12,4, 6,2 Гц, 1H), 4,95 (д, J=7,3 Гц, 1H), 4,81 (д, J=9,7 Гц, 1H), 4,26-4,01 (м, 1H), 3,82 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,20 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,89 (д, J=7,2 Гц, 3H)
246 12515893 (В тонкой пленке) 3360, 2980, 1710, 1598, 1500, 1274, 1160, 1040, 990, 821 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C27H35F2NNaO6 530,2325; обнаружено 530,2336		 lH ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30 (дд, J=8,5, 6,8 Гц, 1H), 7,14 (дд, J=8,5, 6,8 Гц, 1H), 6,61-6,43 (м, 4H), 5,87 (дкв, J=12,6, 6,3 Гц, 1H), 4,97 (д, J=6,9 Гц, 1H), 4,80 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,21-4,07 (м, 1H), 4,06-3,78 (м,4H), 1,56-1,34 (м, 15H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,72, -114,20.
247 12515897 (В тонкой пленке) 3358, 2979, 1711, 1592, 1491, 1247, 1162, 1042 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C27H35Cl2NNaO6 562,1734; обнаружено 562,1737		 lH ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,27 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,10 (д, J=8,2 Гц, 1H), 6,84 (дд, J=5,6, 2,6 Гц, 1H), 6,81 (дд, J=8,2, 2,0 Гц, 1H), 6,75 (дд, J=14,9, 2,0 Гц, 2H), 5,86 (дкв, J=12,2, 6,1 Гц, 1H), 4,98 (д, J=6,9 Гц, 1H), 4,80 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,23-4,07 (м, 1H), 4,07-3,75 (м, 4H), 1,52-1,34 (м, 15H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,91 (д, J=7,2 Гц, 3H).
248 12515899 (В тонкой пленке) 3360, 2977, 1712, 1504, 1259, 1161, 1044 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C29H41NNaO6 522,2826; обнаружено 522,2819		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,25 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,12 (д, J=7,8 Гц, 1H), 6,69-6,52 (м, 4H), 5,89 (дкв, J=12,3, 6,1 Гц, 1H), 5,03 (д, J=6,7 Гц, 1H), 4,88 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,10 (кв, J=12,8, 9,8 Гц, 1H), 4,05-3,78 (м, 4H), 2,26 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,53-1,33 (м, 15H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,86 (д, J=7,1 Гц, 3H).
249 12515961 ESIMS m/z 528 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,02-7,89 (м, 4H), 7,40-7,29 (м, 4H), 5,89-5,75 (м, 1H), 4,91 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,35 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 4,34 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 4,18 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,16-4,03 (м, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,37 (т, J=7,1 Гц, 6H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,81 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,71, 172,69, 166,18, 166,10, 145,69, 145,36, 130,18, 129,91, 129,56, 129,31, 128,25, 128,12, 72,36, 60,98, 60,95, 57,67, 28,29, 19,18, 18,09, 14,29, 14,28.
250 12518181 (В тонкой пленке) 3378, 2979, 1707, 1592, 1453, 1134, 1050, 731 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C25H31F2NNaO6 502,2012; обнаружено 502,2022		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 6,65-6,51 (м, 4H), 6,46 (тт, J=10,3, 2,3 Гц, 2H), 5,67 (дкв, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,98 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,14 (дд, J=10,5, 4,8 Гц, 1H), 3,92 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,76 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,88 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -110,64, -111,21.
251 12518183 (В тонкой пленке) 3375, 2978, 1708, 1593, 1456, 1149, 1059, 729 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C27H37NNaO8 526,2411; обнаружено 526,2409		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 6,45 (дд, J=4,5, 2,2 Гц, 4H), 6,28 (дт, J=13,7, 2,2 Гц, 2H), 5,73 (дкв, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 5,00 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,12 (тт, J=7,1, 3,3 Гц, 1H), 3,87 (д, J=10,4 Гц, 1H), 3,75 (с, 6H), 3,73 (с, 6H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,84 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,84, 160,97, 160,78, 154,94, 143,51, 143,22, 106,45, 106,20, 98,58, 98,44, 79,63, 72,69, 58,27, 55,28, 55,26, 49,25, 28,31, 19,27, 18,07.
252 12518189 (В тонкой пленке) 3370, 2978, 1708, 1594, 1454, 1292, 1153, 1051, 729 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C27H37NNaO6 494,2513; обнаружено 494,2510		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 6,69 (с, 2H), 6,66-6,62 (м, 2H), 6,54 (с, 1H), 6,50 (с, 1H), 5,72 (дкв, J=10,4, 6,1 Гц, 1H), 5,00 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,22-4,00 (м, 1H), 3,86 (д, J=10,4 Гц, 1H), 3,74 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,80 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,85, 159,78, 159,65, 154,93, 142,79, 142,49, 139,72, 139,28, 121,29, 112,72, 112,69, 111,34, 110,84, 79,59, 72,99, 57,93, 55,12, 55,11, 49,24, 28,32, 21,65, 21,58, 19,31, 18,02.
253 12518191 (В тонкой пленке) 3377, 2978, 1711, 1508, 1252, 1163, 1041, 732 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C27H37NNaO6 494,2513; обнаружено 494,2493		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,00 (ддд, J=13,3, 7,6, 0,9 Гц, 2H), 6,85-6,68 (м, 4H), 5,78 (дкв, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 5,11-4,82 (м, 1H), 4,12 (квд, J=7,1, 2,3 Гц, 1H), 3,94 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,79 (с, 3H), 3,78 (с, 3H), 2,14 (с, 3H), 2,12 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,80 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,87, 157,86, 157,65, 154,93, 140,45, 140,25, 130,75, 130,47, 125,22, 124,79, 119,74, 119,69, 109,82, 109,77, 79,64, 73,09, 57,95, 55,27, 55,25, 49,29, 28,32, 19,35, 18,06, 15,80, 15,75.
254 12518193 (В тонкой пленке) 3377, 2979, 1706, 1513, 1274, 1161, 1025, 729 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C25H31F2NNaO6 502,2012; обнаружено 502,2008		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,06-6,92 (м, 4H), 6,88 (тд, J=8,7, 4,6 Гц, 2H), 5,63 (дкв, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,99 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,13 (п, J=6,9 Гц, 1H), 3,91 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,84 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -134,14, -134,59.
255 12518195 (В тонкой пленке) 3376, 2978, 1711, 1502, 1247, 1163, 1052, 730 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C27H37NNaO6 494,2513; обнаружено 494,2515		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,05 (ддд, J=7,8, 4,8, 2,3 Гц, 2H), 7,01 (д, J=2,2 Гц, 2H), 6,70 (т, J=8,8 Гц, 2H), 5,68 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,98 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,12 (ддп, J=11,8, 7,9, 4,3 Гц, 1H), 3,85 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,76 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,16 (с, 3H), 2,14 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,87, 156,53, 156,36, 154,94, 133,77, 133,55, 130,40, 130,30, 126,81, 126,38, 126,06, 125,86, 110,05, 109,91, 79,58, 73,47, 56,31, 55,32, 55,27, 49,28, 28,32, 19,34, 18,15, 16,32, 16,24.
256 12518197 (В тонкой пленке) 3355, 2978, 1712, 1497, 1223, 1161, 1047, 730 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C27H37NNaO8 526,2411; обнаружено 526,2405		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,04 (д, J=3,0 Гц, 1H), 6,86 (д, J=3,0 Гц, 1H), 6,74 (дд, J=19,1, 8,9 Гц, 2H), 6,66 (ддд, J=9,1, 6,3, 3,0 Гц, 2H), 5,88 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 5,03 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,91 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,12 (м, 1H), 3,80 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 3,70 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,30-1,19 (м, 3H), 0,86 (д, J=7,2 Гц, 3H).
257 12518199 (В тонкой пленке) 3364, 2978, 1710, 1497, 1245, 1160, 1045, 730 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C27H37NNaO6 494,2513; обнаружено 494,2507		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,05 (д, J=8,4 Гц, 1H), 6,99 (д, J=8,3 Гц, 1H), 6,88 (д, J=2,7 Гц, 1H), 6,81 (д, J=2,7 Гц, 1H), 6,63 (ддд, J=15,9, 8,3, 2,7 Гц, 2H), 5,63 (дкв, 10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,99 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,43 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,72 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,32 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,46-1,39 (м, 10H), 1,30 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,86 (д, J=7,2 Гц, 3H).
258 12518457 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H37NO8Na, 526,2411; обнаружено 526,2405		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,08-6,91 (м, 3H), 6,89-6,82 (м, 1H), 6,76 (ддд, J=8,0, 3,8, 1,7 Гц, 2H), 5,76-5,53 (м, 1H), 5,15-5,07 (м, 1H), 5,07-4,93 (м, 1H), 4,21-4,03 (м, 1H), 3,90-3,80 (м, 9H), 3,76-3,72 (м, 3H), 1,47-1,37 (м, 9H), 1,24 (т, J=6,0 Гц, 3H), 1,14 (д, J=6,9 Гц, 1H), 0,86 (д, J=7,0 Гц, 2H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,73, 172,19, 152,83, 152,74, 147,49, 147,21, 135,15, 135,02, 134,77, 134,64, 123,63, 123,58, 123,52, 120,98, 120,94, 120,51, 120,38, 110,86, 110,74, 110,67, 73,58, 60,35, 60,29, 60,20, 55,65, 42,03, 41,98, 28,31, 18,90, 18,77, 18,52, 18,19.
259 12518851 (В тонкой пленке) 3362, 2981, 1713, 1618, 1501, 1475, 1430, 1293, 1252, 1165, 1102, 1058, 951, 748 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C25H29F4NO6Na 538,1823; обнаружено 538,1826		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,09-7,02 (м, 1H), 6,88-6,74 (м, 3H), 5,70-5,59 (м, 1H), 4,95 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,85 (д, J=9,7 Гц, 1H), 4,22-4,07 (м, 1H), 3,97 (д, J=2,4 Гц, 3H), 3,86 (д, J=2,1 Гц, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,67, 154,91, 151,50, 151,26 (д, J=11,3 Гц), 149,47 (д, J=11,3 Гц), 149,28 (д, J=11,5 Гц), 147,24, 147,18, 147,03, 146,97, 145,35, 145,24, 143,36, 143,25, 129,90 (д, J=3,5 Гц), 129,59, 123,09-122,78 (м), 122,38, 110,96-110,60 (м), 79,81, 72,19, 61,23, 61,17, 49,21, 42,46, 28,29, 18,87, 18,29.
260 12518853 (В тонкой пленке) 3382, 2977, 2930, 1715, 1501, 1453, 1365, 1249, 1167, 1049, 811, 734 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C27H37NO4Na 462,2615; обнаружено 462,2615		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,07-6,84 (м, 6H), 5,64 (дкв, J=11,9, 5,9 Гц, 1H), 4,96 (д, J=8,1 Гц, 1H), 4,44 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,18-4,02 (м, 1H), 2,35 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,97, 154,93, 139,18, 138,55, 135,43, 135,04, 133,58, 133,35, 130,57, 130,28, 128,58, 127,87, 127,22, 126,90, 79,67, 74,72, 49,26, 47,36, 34,67, 28,32, 21,26, 21,22, 19,77, 19,73, 18,86.
261 12518855 (В тонкой пленке) 3364, 2977, 1713, 1499, 1452, 1365, 1209, 1164, 1049, 731 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C27H37NO4Na 462,2615; обнаружено 462,2614		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,15 (д, J=8,5 Гц, 1H), 7,11 (д, J=8,5 Гц, 1H), 6,96-6,88 (м, 4H), 5,64 (дкв, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,94 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,42 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,17-4,05 (м, 1H), 2,34 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 2,22 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,84 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,88, 154,95, 136,54, 136,39, 136,19, 136,07, 135,85, 135,52, 131,49, 131,16, 127,74, 127,12, 126,82, 126,56, 79,63, 74,68, 49,24, 46,84, 34,67, 31,59, 28,32, 20,84, 20,10, 20,06, 18,94.
262 12518857 (В тонкой пленке) 3381, 2979, 1711, 1609, 1589, 1495, 1454, 1366, 1241, 1165, 1049, 810, 729 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C25H31F2NO4Na 470,2113; обнаружено 470,2120		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,11 (дд, J=8,4, 6,0 Гц, 1H), 7,07 (дд, J=8,5, 6,0 Гц, 1H), 7,00 (дд, J=10,6, 2,6 Гц, 1H), 6,90 (дд, J=10,3, 2,7 Гц, 1H), 6,87-6,77 (м, 2H), 5,55 (дкв, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,95 (д, J=7,2 Гц, 1H), 4,45 (дт, J=9,6, 1,2 Гц, 1H), 4,20-4,08 (м, 1H), 2,34 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,31 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,89 (д, J=7,3 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,77, 161,36 (д, J=243,9 Гц), 161,32 (д, J=243,5 Гц), 154,96, 140,69 (д, J=6,7 Гц), 140,10 (д, J=6,4 Гц), 132,38 (д, J=3,2 Гц), 132,07, 132,01, 131,69 (д, J=7,9 Гц), 114,83 (д, J=22,3 Гц), 114,34 (д, J=22,2 Гц), 113,67 (д, J=20,7 Гц), 113,35 (д, J=20,7 Гц), 79,79, 73,85, 49,16, 47,74, 34,67, 31,59, 28,31, 19,39, 19,35, 18,82, 18,05.
263 12518859 (В тонкой пленке) 2978, 1710, 1497, 1454, 1366, 1249, 1209, 1160, 1036, 814, 728 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C25H31F2NO6 502,2012; обнаружено 502,2011		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,01-6,86 (м, 3H), 6,82 (дд, J=5,8, 3,1 Гц, 1H), 6,74-6,64 (м, 2H), 5,82 (дкв, J=12,0, 6,2 Гц, 1H), 4,97 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,67 (д, J=10,5 Гц, 1H), 4,21-4,09 (м, 1H), 3,74 (с, 6H), 1,42 (с, 9H), 1,29 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,89 (д, J=7,3 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,70, 156,13, 155,90, 155,74, 155,57, 154,9, 154,24, 154,00, 127,94 (д, J=15,8 Гц), 127,63 (д, J=16,2 Гц), 116,24 (д, J=24,9 Гц), 115,97 (д, J=24,8 Гц), 115,14, 114,12, 113,16 (д, J=8,3 Гц), 113,03 (д, J=8,2 Гц), 79,69, 71,79, 55,70, 49,15, 43,38, 34,66, 28,30, 19,00, 18,12.
264 12518861 (В тонкой пленке) 2978, 2936, 1712, 1623, 1585, 1506, 1445, 1366, 1288, 1159, 1031, 950, 834, 731 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C25H31F2NO6Na 502,2012; обнаружено 502,2016		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,27 (т, J=8,6 Гц, 1H), 7,16 (т, J=8,5 Гц, 1H), 6,65 -6,50 (м, 4H), 5,82-5,72 (м, 1H), 4,96 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,60 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,21-4,09 (м, 1H), 3,75 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,3 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,73, 161,24 (д, J=245,7 Гц), 161,01 (д, J=246,0 Гц), 159,73 (д, J=11,1 Гц), 159,50 (д, J=11,3 Гц), 154,93, 129,86 (д, J=5,8 Гц), 129,31, 119,70 (д, J=14,6 Гц), 119,41 (д, J=15,1 Гц), 110,15 (д, J=2,9 Гц), 109,77 (д, J=3,0 Гц), 101,81 (д, J=26,8 Гц), 79,67, 72,07, 55,51, 49,19, 41,73, 28,31, 19,01, 18,24.
265 12518863 (В тонкой пленке) 2982, 1714, 1507, 1456, 1417, 1327, 1243, 1212, 1166, 1123, 1033, 860, 739 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C27H31F6NO6Na 602,1948; обнаружено 602,1948		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,53 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,31 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,16 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,14-7,10 (м, 1H), 7,01 (дд, J=15,7, 1,7 Гц, 2H), 6,01-5,91 (м, 1H), 4,97 (д, J=9,7 Гц, 1H), 4,93 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,18-4,06 (м, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,83 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,77, 157,43, 154,92, 132,51, 132,36, 130,03, 129,43, 125,01, 122,84, 117,27 (кв, J=3,9 Гц), 116,99 (кв, J=3,3 Гц), 107,64 (кв, J=3,0 Гц), 107,44 (кв, J=4,1 Гц), 79,75, 71,76, 55,70, 49,17, 28,29, 18,94, 18,11.
266 12518961 (В тонкой пленке) 3355, 2961, 1712, 1493, 1366, 1266, 1160, 1095 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C27H35F2NO6Na 530,2325; обнаружено 530,2331		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,39 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,27-7,22 (м, 1H), 7,16-7,05 (м, 2H), 6,98-6,89 (м, 2H), 5,58 (дкв, J=8,8, 6,2 Гц, 1H), 4,95 (д, J=7,4 Гц, 1H), 4,68 (д, J=9,1 Гц, 1H), 4,61 (д, J=12,4 Гц, 1H), 4,53 (д, J=12,5 Гц, 1H), 4,42 (д, J=12,3 Гц, 2H), 4,18-4,06 (м, 1H), 3,42 (с, 3H), 3,41 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,52, -115,88.
267 12518963 (В тонкой пленке) 3356, 2977, 1712, 1494, 1366, 1160, 1116, 1096 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C29H39F2NO6Na 558,2638; обнаружено 558,2638		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,40 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,24 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,13 (т, J=3,2 Гц, 1H), 7,10 (т, J=3,2 Гц, 1H), 6,96-6,88 (м, 2H), 5,59 (дкв, J=8,7, 6,2 Гц, 1H), 4,98 (д, J=7,5 Гц, 1H), 4,69 (д, J=8,9 Гц, 1H), 4,65 (д, J=12,5 Гц, 1H), 4,59 (д, J=12,6 Гц, 1H), 4,46 (д, J=12,5 Гц, 1H), 4,45 (д, J=12,6 Гц, 1H), 4,20-4,06 (м, 1H), 3,62-3,44 (м, 4H), 1,42 (с, 9H), 1,32-1,18 (м,9H), 0,91 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,64, -115,97.
268 12519423 (В тонкой пленке) 3372, 2978, 2936, 2835, 1713, 1582, 1500, 1457, 1366, 1306, 1257, 1211, 1166, 1098, 1048, 910, 752, 734 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H37NO6Na 494,2513; обнаружено 494,2490		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,07 (кв, J=8,0 Гц, 4H), 6,93 (дд, J=7,7, 3,2 Гц, 2H), 6,85 (т, J=7,5 Гц, 2H), 6,74-6,62 (м, 4H), 5,65 (дквд, J=9,3, 6,1, 3,1 Гц, 2H), 4,96 (д, J=7,4 Гц, 1H), 4,81 (с, 1H), 4,60 (дд, J=9,9, 6,0 Гц, 2H), 4,09 (дт, J=15,3, 6,9 Гц, 2H), 3,79 (с, 6H), 3,77 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,27 (д, J=7,5 Гц, 6H), 2,20 (с, 6H), 1,43 (с, 9H), 1,42-1,38 (м, 12H), 1,26 (т, J=6,0 Гц, 6H), 0,83 (д, J=7,2 Гц, 3H).
269 12519426 (В тонкой пленке) 3357, 2978, 1712, 1500, 1467, 1452, 1420, 1365, 1250, 1207, 1162, 1091, 1053, 1006, 909, 866, 765, 730 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H37NO6Na 494,2513; обнаружено 494,2509		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30 (дд, J=7,6, 1,4 Гц, 2H), 7,14 (д, J=7,7 Гц, 2H), 7,11-6,99 (м, 4H), 6,99-6,87 (м, 4H), 5,73-5,49 (м,2H), 5,20 (д, J=7,3 Гц, 1H), 5,14-4,98 (м, 3H), 4,11 (с,2H), 3,81 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 2,35-2,23 (м, 12H), 1,43 (д, J=12,5 Гц, 18H), 1,26 (дд, J=6,2, 2,1 Гц, 6H), 1,09 (д, J=6,8 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,1 Гц, 3H).
270 12520265 (В тонкой пленке) 3364, 2976, 2935, 2836, 1711, 1608, 1585, 1504, 1453 ESIMS m/z 521 ([M+NH4]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,31 (д, J=8,5 Гц, 1H), 7,11 (д, J=8,4 Гц, 1H), 6,41 (дт, J=5,2, 2,6 Гц, 2H), 6,37 (дт, J=5,6, 2,7 Гц, 2H), 5,84 (дкв, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 5,01 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,79 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,18-4,06 (м, 1H), 3,81 (с, 3H), 3,74 (с, 6H), 3,73 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,20 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,88 (д, J=7,2 Гц, 3H).
271 12520267 (В тонкой пленке) 3365, 2977, 2934, 1712, 1611, 1504, 1452 ESIMS m/z 489 ([M+NH4]+) 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,28 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,13-7,03 (м, 1H), 6,69-6,56 (м, 4H), 5,86 (дкв, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 5,01 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,88 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,20-3,98 (м, 1H), 3,81 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,85 (д, J=7,1 Гц, 3H).
272 12520269 (В тонкой пленке) 3366, 2978, 2933, 2835, 1714, 1501, 1453 ESIMS m/z 489 ([M+NH4]+) 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,18 (д, J=2,1 Гц, 1H), 7,3 (д, J=2,2 Гц, 1H), 6,95 -6,88 (м, 2H), 6,73 (д, J=8,3 Гц, 1H), 6,68 (д, J=8,3 Гц, 1H), 5,83 (дкв, J=12,2, 6,1 Гц, 1H), 5,03 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,93 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,19-4,05 (м, 1H), 3,81 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 2,21 (с, 3H), 1,42 (д, J=0,6 Гц, 9H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,84 (д, J=7,2 Гц, 3H).
273 12521375 ESIMS m/z 480 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,05-6,93 (м, 2H), 6,91-6,75 (м, 4H), 5,71 (дкв, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 4,91 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,20-4,07 (м, 1H), 3,96 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,86 (с, 3H), 3,85 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,86 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -137,12, -137,69.
274 12521377 ESIMS m/z 472 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,22-7,04 (м, 2H), 6,77-6,56 (м, 4H), 5,60 (дкв, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,95 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,36 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,20-4,03 (м, 1H), 3,75 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,87 (д, J=7,2 Гц, 3H).
275 12521671 ESIMS m/z 432 ([M+H]+)
276 12521715 ESIMS m/z 432 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,35-7,28 (м, 2H), 7,25-7,20 (м, 2H), 7,20-7,09 (м, 2H), 6,65-6,51 (м, 2H), 5,81 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,92 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,53 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,19-4,04 (м, 1H), 3,83 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,78 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,26.
277 12521717 ESIMS m/z 416 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,33-7,20 (м, 5H), 7,19-7,10 (м, 1H), 6,92-6,81 (м, 2H), 5,75 (дкв, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,91 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,26 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,18-4,02 (м, 1H), 2,38 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,79 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,70.
278 12521719 ESIMS m/z 432 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,32-7,12 (м, 6H), 6,59 (тд, J=8,3, 2,6 Гц, 1H), 6,52 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,79 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 5,00 (д, J=8,2 Гц, 1H), 4,51 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,19-4,04 (м, 1H), 3,75 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,86 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,59.
279 12522137 ESIMS m/z 416 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,38-7,15 (м, 6H), 6,90-6,77 (м, 2H), 5,72 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,97 (д, J=8,4 Гц, 1H), 4,23 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,19-4,03 (м, 1H), 2,31 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -117,14.
280 12524189 ESIMS m/z 446 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,19 (д, J=8,0 Гц, 2H), 7,13 (дт, J=8,1, 6,5 Гц, 1H), 7,04 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,61-6,50 (м, 2H), 5,78 (дкв, J=9,7, 6,1 Гц, 1H), 4,94 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,49 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,82 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,47.
281 12524191 ESIMS m/z 430 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,31-7,25 (м, 1H), 7,16-7,09 (м, 2H), 7,04 (д, J=7,8 Гц, 2H), 6,91-6,80 (м, 2H), 5,72 (дкв, J=10,2,6,2 Гц, 1H), 4,92 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,22 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,18-4,02 (м, 1H), 2,37 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,83 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,91.
282 12524193 ESIMS m/z 446 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,26 (дд, J=8,5, 6,5 Гц, 1H), 7,16 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,06 (д, J=8,0 Гц, 2H), 6,58 (тд, J=8,3, 2,6 Гц, 1H), 6,52 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,77 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 5,01 (д, J=8,4 Гц, 1H), 4,48 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,19-4,04 (м, 1H), 3,76 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,85 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,81.
283 12524195 ESIMS m/z 430 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,31 (дд, J=8,6, 5,8 Гц, 1H), 7,14-7,04 (м, 4H), 6,87-6,77 (м, 2H), 5,70 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,97 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,19 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,17-4,02 (м, 1H), 2,31 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,81 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -117,35.
284 12524209 ESIMS m/z 450 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,35 -7,22 (м, 2H), 7,12 (дд, J=8,4, 6,5 Гц, 1H), 6,98-6,84 (м, 2H), 6,71-6,48 (м, 2H), 5,78 (дкв, J=12,1, 6,3 Гц, 1H), 4,91 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,49 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,25-4,02 (м, 1H), 3,82 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,84 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,92, -116,53.
285 12524211 ESIMS m/z 434 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,31 -7,16 (м, 3H), 7,00-6,79 (м, 4H), 5,70 (дкв, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,89 (с, 1H), 4,25 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,18-4,04 (м, 1H), 2,36 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,87 (д, J=7,0 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,06, -116,38.
286 12524223 ESIMS m/z 450 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,25 -7,19 (м, 3H), 6,99-6,90 (м,2H), 6,60 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,54 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,74 (дкв, J=11,9, 6,1 Гц, 1H), 4,94 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,48 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,19-4,05 (м, 1H), 3,77 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,20 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,86 (д, J=7,3 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,32, -116,11.
287 12524347 ESIMS m/z 434 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30 (дд, J=8,6, 5,7 Гц, 1H), 7,24-7,11 (м, 2H), 7,01-6,93 (м, 2H), 6,92-6,69 (м, 2H), 5,67 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,92 (д, J=6,4 Гц, 1H), 4,22 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,18-4,01 (м, 1H), 2,29 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,83 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,53, -116,86.
288 12525583 (В тонкой пленке) 3364, 2978, 1709, 1600, 1496, 1161 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C25H31F2NNaO5 486,2063; обнаружено 486,2063		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,21 (дд, J=8,5, 6,6 Гц, 1H), 7,16 (дд, J=8,5, 5,9 Гц, 1H), 6,82 (тт, J=8,4, 4,1 Гц, 2H), 6,59 (тд, J=8,2, 2,5 Гц, 1H), 6,53 (дд, J=10,8,2,4 Гц, 1H), 5,67 (дкв, J=12,3, 6,1 Гц, 1H), 4,97 (д, J=6,5 Гц, 1H), 4,73 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,25-4,04 (м, 1H), 3,78 (с, 3H), 2,42 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,52, -116,98.
289 12525585 (В тонкой пленке) 3364, 2979, 1710, 1601, 1501, 1162 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C24H28F3NNaO5 490,1812; обнаружено 490,1809		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,32-7,27 (м, 1H), 7,23-7,14 (м, 1H), 6,81-6,71 (м, 2H), 6,61 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,54 (дд, J=10,8, 2,5 Гц, 1H), 5,79 (дкв, J=11,8, 6,1 Гц, 1H), 4,95 (д, J=7,1 Гц, 1H), 4,76 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,21 -4,05 (м, 1H), 3,76 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,15 (д, J=44,2 Гц), -112,17 (д, J=44,3 Гц), -112,91.
290 12525591 (В тонкой пленке) 3365, 2979, 1709, 1497, 1450, 1160 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C25H31F2NNaO5 486,2063; обнаружено 486,2067		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30 (дд, J=8,4, 6,2 Гц, 1H), 7,03 (дд, J=8,6, 6,6 Гц, 1H), 6,80 (д, J=8,7 Гц, 2H), 6,58 (д, J=9,2 Гц, 2H), 5,65 (дкв, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,93 (д, J=6,9 Гц, 1H), 4,73 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,18-4,04 (м, 1H), 3,84 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,85 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,94, -117,45.
291 12525593 (В тонкой пленке) 3364, 2980, 1711, 1499, 1163 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C24H28F3NNaO4 474,1862; обнаружено 474,1863		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30 (дд, J=8,1, 5,8 Гц, 1H), 7,18-7,07 (м, 1H), 6,90-6,75 (м, 4H), 5,67 (дкв, J=11,7, 6,5 Гц, 1H), 4,92 (д, J=6,7 Гц, 1H), 4,61 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,19-3,95 (м, 1H), 2,29 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,27 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,85 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -111,50 (д, J=7,3 Гц), -112,52 (д, J=7,1 Гц), -116,50.
292 12525637 (В тонкой пленке)
3363, 2979, 2939, 2838, 1712, 1586, 1477		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) для обоих диастереомеров смеси 1:1 δ 7,18-7,09 (м, 2H), 7,01-6,87 (м, 10H), 5,76-5,58 (м, 2H), 5,03 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,01 (д, J=4,9 Гц, 1H), 5,01-4,90 (м, 2H), 4,20-4,06 (м, 2H), 3,92 (д, J=2,1 Гц, 3H), 3,89 (д, J=2,0 Гц, 3H), 3,81 (д, J=1,9 Гц, 3H), 3,80 (д, J=1,9 Гц, 3H), 1,44 (с, 9H), 1,42 (с, 9H), 1,25 (д, J=6,6 Гц, 3H), 1,23 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,17 (д, J=7,1 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H).
293 12525641 (В тонкой пленке) 3364, 2980, 2839, 1712, 1495, 1455 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3), основной диастереомер смеси 2:1, δ 7,15 (дт, J=9,6, 3,0 Гц, 1H), 6,93 (тд, J=8,8, 8,2, 3,1 Гц, 1H), 6,89-6,81 (м, 2H), 6,80-6,68 (м, 2H), 5,84 (дд, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,98 (с, 1H), 4,86 (д, J=9,2 Гц, 1H), 4,24-4,07 (м, 1H), 3,82 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H).
294 12525819 ESIMS m/z 412 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,19-7,10 (м, 2H), 7,10-7,07 (м, 4H), 7,03-6,98 (м, 1H), 6,98-6,92 (м, 1H), 5,76 (дкв, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,94 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,18-4,03 (м, 1H), 3,94 (д, J=10,3 Гц, 1H), 2,30 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,76 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3), пропущен сигнал одного ароматического C из-за перекрывания, δ 172,84, 141,56, 141,27, 138,32, 137,91, 128,87, 128,87, 128,60, 128,34, 127,62, 127,30, 125,06, 124,89, 73,20, 57,91, 53,39, 49,25, 28,31, 21,46, 21,42, 19,32, 18,01.
295 12527539 ESIMS m/z 416 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,32-7,21 (м, 5H), 7,21-7,15 (м, 1H), 6,86 (дд, J=8,0, 1,7 Гц, 1H), 6,79 (дд, J=11,3, 1,6 Гц, 1H), 5,85-5,72 (м, 1H), 5,04-4,94 (м, 1H), 4,39 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,14 (п, J=7,4, 6,8 Гц, 1H), 2,26 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,90-0,81 (м, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -118,88.
296 12527541 ESIMS m/z 434 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,28-7,17 (м, 3H), 6,99-6,93 (м, 2H), 6,88 (дд, J=8,0, 1,7 Гц, 1H), 6,80 (дд, J=11,2, 1,6 Гц, 1H), 5,74 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,98 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,37 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,22-4,07 (м, 1H), 2,27 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,88 (д, J=7,5 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,62, -118,85.
297 12527543 ESIMS m/z 430 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,22 (т, J=8,0 Гц, 1H), 7,19-7,13 (м, 2H), 7,07 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,85 (дд, J=8,0, 1,8 Гц, 1H), 6,77 (дд, J=11,2, 1,6 Гц, 1H), 5,83-5,69 (м, 1H), 5,03 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,35 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,19-4,05 (м, 1H), 2,27 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,86 (д, J=8,4 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -118,95.
298 12527923 ESIMS m/z 416 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,31-7,22 (м, 4H), 7,22-7,11 (м, 1H), 7,12-7,02 (м, 2H), 6,91 (дд, J=9,4, 8,2 Гц, 1H), 5,74 (дкв, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 4,92 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,17-4,04 (м, 1H), 3,97 (д, J=10,2 Гц, 1H), 2,23 (д, J=1,9 Гц, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,76 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -120,18.
299 12527925 ESIMS m/z 464 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,23 (дд, J=8,6, 6,6 Гц, 1H), 7,07-7,01 (м, 2H), 6,88 (т, J=9,3 Гц, 1H), 6,60 (тд, J=8,3, 2,6 Гц, 1H), 6,54 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,72 (дкв, J=11,8, 6,0 Гц, 1H), 4,95 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,44 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,19-4,07 (м, 1H), 3,78 (с, 3H), 2,22 (д, J=1,9 Гц, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,20 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,86 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,49, -120,41.
300 12528107 ESIMS m/z 448 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,24 (дд, J=9,6, 5,6 Гц, 1H), 7,16 (т, J=7,9 Гц, 1H), 6,85 (дт, J=10,4, 2,4 Гц, 3H), 6,79 (дт, J=11,3, 1,1 Гц, 1H), 5,70 (дкв, J=10,2, 6,2 Гц, 1H), 4,99 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,61 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,22-4,09 (м, 1H), 2,39 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,47, -118,10.
301 12528111 ESIMS m/z 452 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30-7,21 (м, 2H), 6,92-6,85 (м, 1H), 6,85-6,74 (м, 3H), 5,84-5,73 (м, 1H), 4,97 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,68 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,22-4,07 (м, 1H), 2,28 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,3 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -111,63 (д, J=7,5 Гц), -112,07 (д, J=7,0 Гц), -118,16.
302 12529179 (В тонкой пленке)
3366, 2979, 2932, 1713, 1496, 1452, 1365, 1306, 1248, 1211, 1165, 1053, 699		 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C24H32NO4 398,2326; обнаружено 398,2328		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,29-7,21 (м, 4H), 7,19-7,13 (м, 3H), 7,09 (д, J=7,9 Гц, 2H), 5,77 (дкв, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,92 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,17-4,04 (м, 1H), 3,99 (д, J=10,3 Гц, 1H), 2,28 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,75 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,83, 154,94, 141,81, 138,26, 136,50, 129,98, 129,46, 128,47, 127,93 (д, J=3,6 Гц), 126,56, 120,94, 79,63, 73,17, 57,62, 49,18, 34,67, 28,31, 20,97, 19,30, 18,00.
303 12529181 (В тонкой пленке) 3371, 2978, 2931, 1712, 1495, 1451, 1365, 1165, 1051, 699 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C24H32NO4 398,2326; обнаружено 398,2324		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,26 (д, J=4,5 Гц, 5H), 7,18 (д, J=7,9 Гц, 2H), 7,05 (д, J=7,9 Гц, 2H), 5,77 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,94 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,18-4,05 (м, 1H), 3,99 (д, J=10,0 Гц, 1H), 2,26 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,80 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,83, 154,94, 141,52, 138,41, 136,15, 129,12, 128,73, 128,21, 128,05, 127,95, 126,79, 124,35, 79,63, 73,17, 57,47, 49,21, 34,67, 28,31, 20,94, 19,30, 18,08.
304 12529183 (В тонкой пленке) 3371, 2979, 2932, 1712, 1508, 1452, 1366, 1222, 1160, 1053, 816 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C24H30FNO4Na 438,2051; обнаружено 438,2052		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,25-7,20 (м, 2H), 7,15 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,07 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,96 (т, J=8,7 Гц, 2H), 5,72 (дкв, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 4,93 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,17-4,06 (м, 1H), 3,99 (д, J=9,8 Гц, 1H), 2,27 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,81 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,80, 161,65 (д, J=245,5 Гц), 154,94, 138,13, 137,32 (д, J=3,2 Гц), 136,35, 129,52 (д, J=7,9 Гц), 129,22, 127,89, 126,12 (д, J=7,8 Гц), 115,56 (д, J=21,3 Гц), 79,68, 73,01, 56,60, 49,19, 34,67, 31,59, 28,31, 20,95, 19,22, 18,07.
305 12529185 (В тонкой пленке) 3371, 2979, 2933, 1710, 1509, 1452, 1366, 1222, 1160, 1051, 699 ESIMS m/z 402,2
([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,31-7,23 (м, 7H), 6,98-6,92 (м, 2H), 5,75 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,91 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,18-4,07 (м, 1H), 4,02 (д, J=10,0 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,83 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,80, 161,61 (д, J=245,2 Гц), 154,93, 141,02, 137,26 (д, J=3,4 Гц), 129,55 (д, J=7,9 Гц), 128,86, 127,99, 127,05, 115,29 (д, J=21,2 Гц), 79,74, 73,05, 57,10, 49,18, 34,67, 28,31, 19,29, 18,12.
306 12529187 (В тонкой пленке) 3371, 2979, 2932, 1712, 1509, 1452, 1366, 1222, 1161, 1052, 815 ESIMS m/z 438,2
([M+Na]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,26-7,21 (м, 2H), 7,14 (д, J=8,2 Гц, 2H), 7,09 (д, J=8,1 Гц, 2H), 6,98-6,90 (м,2H), 5,73 (дкв, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,91 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,17-4,06 (м, 1H), 3,98 (д, J=10,2 Гц, 1H), 2,29 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,80, 161,56 (д, J=245,0 Гц), 154,93, 138,04, 137,58 (д, J=3,3 Гц), 136,69, 129,54, 129,43 (д, J=7,8 Гц), 127,82, 115,25 (д, J=21,2 Гц), 79,72, 73,11, 56,76, 49,18, 34,67, 28,31, 20,97, 19,28, 18,12.
307 12529207 (В тонкой пленке) 3370, 2980, 2936, 1712, 1503, 1453, 1366, 1164, 1053, 966, 851, 698 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C23H28F2NO4
420,1981; обнаружено 420,1995		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,33-7,24 (м, 5H), 7,22-7,14 (м, 1H), 6,86-6,73 (м, 2H), 5,84-5,72 (м, 1H), 4,90 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,40 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,18-4,05 (м, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,78 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,74, 162,98-161,09 (м), 160,06 (дд, J=169,5, 12,1 Гц), 154,93, 140,15, 129,79, 128,61, 128,22, 127,00, 124,39 (д, J=18,6 Гц), 111,62 (д, J=19,5 Гц), 104,70-103,41 (м), 79,71, 72,30, 49,40, 49,15, 34,67, 28,31, 18,97, 17,99.
308 12529209 (В тонкой пленке) 3364, 2980, 2933, 1713, 1502, 1453, 1366, 1164, 1053, 966, 850 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C24H29F2NO4Na 456,1957; обнаружено 456,1953		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,25-7,20 (м, 1H), 7,18 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,07 (д, J=7,6 Гц, 2H), 6,85-6,72 (м,2H), 5,76 (дтд, J=9,5, 6,8, 5,5 Гц, 1H), 4,92 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,36 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,19-4,01 (м, 1H), 2,27 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,74, 161,98 (дд, J=167,8, 11,9 Гц), 160,01 (дд, J=167,8, 11,9 Гц), 154,93, 137,05, 136,57, 129,90, 129,24, 128,11, 124,66 (д, J=11,5 Гц), 111,57 (д, J=20,4 Гц), 104,69-102,95 (м), 79,70, 72,38, 49,18, 48,94, 28,31, 20,97, 18,97, 18,07.
309 12529211 (В тонкой пленке) 3364, 2981, 1711, 1604, 1502, 1454, 1380, 1366, 1224, 1161, 1053, 966, 851 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C23H26F3NO4Na
460,1706; обнаружено
460,1712		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,29-7,19 (м, 3H), 6,99-6,93 (м,2H), 6,86-6,75 (м, 2H), 5,81-5,70 (м, 1H), 4,90 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,37 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,21-4,06 (м, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,85 (дд, J=7,8, 1,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,71, 162,85, 162,71, 161,37, 161,28, 160,87, 160,75, 159,39, 159,30, 154,93, 135,92, 129,76 (д, J=7,7 Гц), 115,44 (д, J=21,3 Гц), 111,71 (д, J=18,0 Гц), 104,71-103,96 (м), 79,80, 72,20, 49,16, 48,78, 34,67, 28,30, 18,99, 18,09.
310 12506307 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H38NO2
396,2897; обнаружено
396,2896
311 12506315 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C24H34NO2
368,2584; обнаружено
368,2584		 1H ЯМР (400 МГц, ацетон-d6) δ 7,31-7,21 (м, 4H), 7,15 (ддд, J=10,9, 8,5, 2,5 Гц, 4H), 5,87 (дкв, J=10,0, 6,0 Гц, 1H), 4,05 (д, J=10,5 Гц, 1H), 3,85 (кв, J=7,2 Гц, 1H), 3,31 (дт, J=3,3, 1,7 Гц, 3H), 2,91-2,73 (м,2H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,19 (т, J=6,7 Гц, 12H), 0,81 (дд, J=7,3, 2,8 Гц, 3H).
312 12506319 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C22H30NO2 340,2271; обнаружено 340,2273
313 12508669 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C20H24F2NO2 348,1770; обнаружено 348,1780
314 12508743 ESIMS m/z 320
([M+H]+)
315 12508745 ESIMS m/z 320
([M+H]+)
316 12510405 ESIMS m/z 380,5
([M+H]+)
317 12510411 ESIMS m/z 374,4
([M+H]+)
318 12513787 ESIMS m/z 298
([M+H]+)
319 12515335 ESIMS m/z 334
([M+H]+)
320 12515339 ESIMS m/z 420
([M+H]+)
321 12515349 ESIMS m/z 428
([M+H]+)
322 12515765 (В тонкой пленке) 2851, 1740, 1494, 1451, 1253, 1231, 1204, 1117, 1080, 1046, 871, 746, 699 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C18H22NO2 284,1645; обнаружено
284,1644
323 12515901 ESIMS m/z 412,3
([M+H]+)
324 12515903 ESIMS m/z 408,4
([M+H]+)
325 12515905 ESIMS m/z 440,3
([M+H]+)
326 12515907 ESIMS m/z 400,4
([M+H]+)
327 12517447 ESIMS m/z 404
([M+H]+)
328 12517449 ESIMS m/z 372
([M+H]+)
329 12517451 ESIMS m/z 372
([M+H]+)
330 12517453 ESIMS m/z 380
([M+H]+)
331 12517455 ESIMS m/z 380
([M+H]+)
332 12518201 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C20H24F2NO4 380,1668; обнаружено
380,1649		 1H ЯМР (500 МГц, метанол-d4) δ 6,74 (дддд, J=17,6, 8,0, 3,7, 1,8 Гц, 4H), 6,58 (ддт, J=12,2, 10,0, 2,3 Гц, 2H), 5,83 (дкв, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,13 (д, J=10,3 Гц, 1H), 3,93 (кв, J=7,2 Гц, 1H), 3,78 (с, 3H), 3,77 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,3 Гц, 3H) (протоны NH не наблюдаются).
19F ЯМР (471 МГц, метанол-d4) δ -112,85 (т, J=10,0 Гц), -113,22 (т, J=10,3 Гц).
333 12518203 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C22H30NO6 404,2068; обнаружено 404,2038		 1H ЯМР (500 МГц, метанол-d4) δ 6,51 (дд, J=5,2, 2,3 Гц, 4H), 6,35 (дт, J=13,0, 2,2 Гц, 2H), 5,82 (дкв, J=10,4, 6,1 Гц, 1H), 3,99 (д, J=10,4 Гц, 1H), 3,89 (кв, J=7,2 Гц, 1H), 3,75 (с, 6H), 3,74 (с, 6H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,3 Гц, 3H) (протоны NH не наблюдаются).
334 12518207 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C22H30NO4 372,2169; обнаружено 372,2146		 1H ЯМР (500 МГц, метанол-d4) δ 6,75 (д, J=4,0 Гц, 2H), 6,69 (дт, J=6,6, 1,9 Гц, 2H), 6,61 (с, 1H), 6,58 (д, J=2,3 Гц, 1H), 5,82 (дкв, J=10,4, 6,1 Гц, 1H), 3,97 (д, J=10,5 Гц, 1H), 3,85 (кв, J=7,3 Гц, 1H), 3,75 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H) (протоны NH не наблюдаются).
335 12518209 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C22H30NO4 372,2169; обнаружено 372,2146		 1H ЯМР (500 МГц, метанол-d4) δ 6,75 (д, J=4,0 Гц, 2H), 6,69 (дт, J=6,6, 1,9 Гц, 2H), 6,61 (с, 1H), 6,58 (д, J=2,3 Гц, 1H), 5,82 (дкв, J=10,4, 6,1 Гц, 1H), 3,97 (д, J=10,5 Гц, 1H), 3,85 (кв, J=7,3 Гц, 1H), 3,75 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H) (протоны NH не наблюдаются).
336 12518211 ESIMS m/z 372,1
([M+H]+)		 1H ЯМР (500 МГц, метанол-d4) δ 7,03 (дд, J=11,9, 7,5 Гц, 2H), 6,92-6,80 (м, 4H), 5,88 (дкв, J=10,5, 6,1 Гц, 1H), 4,05 (д, J=10,4 Гц, 1H), 3,88 (кв, J=7,2 Гц, 1H), 3,80 (д, J=1,0 Гц, 6H), 2,12 (с, 3H), 2,11 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H) (протоны NH не наблюдаются).
337 12518213 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C20H24F2NO4 380,1668; обнаружено 380,1667		 1H ЯМР (500 МГц, метанол-d4) δ 7,15-7,06 (м,4H), 7,03 (кв, J=8,5 Гц, 2H), 5,77 (дкв, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 4,06 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,93 (кв, J=7,3 Гц, 1H), 3,83 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,3 Гц, 3H) (протоны NH не наблюдаются).
19F ЯМР (471 МГц, метанол-d4) δ -136,28 (дд, J=12,6, 8,5 Гц), -136,53 (дд, J=12,6, 8,9 Гц).
338 12518215 ESIMS m/z 372,1
([M+H]+)		 1H ЯМР (500 МГц, метанол-d4) δ 7,14-7,03 (м, 4H), 6,80 (дд, J=12,7, 8,4 Гц, 2H), 5,77 (дкв, J=10,3, 6,2 Гц, 1H), 3,92 (д, J=10,4 Гц, 1H), 3,86 (кв, J=7,2 Гц, 1H), 3,78 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,15 (с, 3H), 2,14 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,3 Гц, 3H) (протоны NH не наблюдаются).
339 12518217 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C22H30NO6 404,2068; обнаружено 404,2059		 1H ЯМР (500 МГц, метанол-d4) δ 7,03 (д, J=3,0 Гц, 1H), 6,90-6,80 (м, 3H), 6,75 (ддд, 8,9, 4,5, 3,1 Гц, 2H), 5,99 (дкв, J=10,2, 6,2 Гц, 1H), 4,91 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,89 (кв, J=7,2 Гц, 1H), 3,81 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,70 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H) (протоны NH не наблюдаются).
340 12518865 (В тонкой пленке) 2938, 1742, 1617, 1501, 1473, 1429, 1293, 1233, 1189, 1119, 1050, 950, 785 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C20H22F4NO4 416,1479; обнаружено 416,1479
341 12518867 (В тонкой пленке) 2866, 1742, 1500, 1454, 1378, 1226, 1113, 1048, 808, 792, 737 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C22H30NO2 340,2271; обнаружено 340,2269
342 12518869 (В тонкой пленке) 2863, 1748, 1736, 1526, 1500, 1456, 1376, 1238, 1187, 1116, 1048, 810, 791, 751 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C22H30NO2, 340,2271; обнаружено 340,2274
343 12518871 (В тонкой пленке) 2878, 1751, 1738, 1587, 1526, 1494, 1459, 1240, 1226, 1188, 1130, 1048, 811, 754 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C20H24F2NO2 348,1770; обнаружено
348,1771
344 12518873 (В тонкой пленке)
2962, 1747, 1596 1497, 1234, 1205, 1114 1052, 1034, 829, 811, 713		 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C20H24F2NO4 380,1668; обнаружено 380,1665
345 12518875 (В тонкой пленке) 2839, 1744, 1622, 1583, 1506, 1444, 1287, 1254, 1193, 1116, 1050, 1030, 872, 833 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C20H24F2NO4 380,1668; обнаружено
380,1671
346 12518877 (В тонкой пленке) 2941, 1742, 1615, 1588, 1457, 1417, 1326, 1241, 1171, 1116, 1032, 873, 859, 740 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C22H24F6NO4 480,1604; обнаружено
480,1607
347 12518965 ESIMS m/z 408,2
([M+H]+)
348 12518971 ESIMS m/z 436,2
([M+H]+)
349 12519821 ESIMS m/z 404,1
([M+H]+)
350 12520117 ESIMS m/z 372,1 ([M+H]+)
351 12520119 ESIMS m/z 372,1
([M+H]+)
352 12521379 ESIMS m/z 380
([M+H]+)
353 12521381 ESIMS m/z 372
([M+H]+)
354 12522145 ESIMS m/z 332
([M+H]+)
355 12522147 ESIMS m/z 316
([M+H]+)
356 12522151 ESIMS m/z 332
([M+H]+)
357 12522153 ESIMS m/z 316 ([M+H]+)
358 12524197 ESIMS m/z 346
([M+H]+)
359 12524199 ESIMS m/z 330
([M+H]+)
360 12524201 ESIMS m/z 346
([M+H]+)
361 12524215 ESIMS m/z 350
([M+H]+)
362 12524217 ESIMS m/z 334
([M+H]+)
363 12524349 ESIMS m/z 350 ([M+H]+)
364 12524351 ESIMS m/z 334
([M+H]+)
365 12524901 ESIMS m/z 312
([M+H]+)
366 12525597 ESIMS m/z 364,2
([M+H]+)
367 12525623 ESIMS m/z 368,2
([M+H]+)
368 12525627 ESIMS m/z 364,2
([M+H]+)
369 12525629 ESIMS m/z 352,2
([M+H]+)
370 12526277 ESIMS m/z 316
([M+H]+)
371 12526279 ESIMS m/z 334
([M+H]+)
372 12526281 ESIMS m/z 330
([M+H]+)
373 12526283 ESIMS m/z 348
([M+H]+)
374 12526285 ESIMS m/z 352
([M+H]+)
375 12527927 ESIMS m/z 316
([M+H]+)
376 12527929 ESIMS m/z 364
([M+H]+)
377 12529191 (В тонкой пленке)
3408, 2920, 1740, 1512, 1495, 1452, 1232, 1198, 1114, 1048, 734, 699		 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C19H24NO2 298,1802; обнаружено 298,1798
378 12529193 (В тонкой пленке) 2877, 1749, 1599, 1515, 1493, 1452, 1228, 1193, 1139, 1119, 1055, 744, 699 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C19H24NO2 298,1802; обнаружено
298,1795
379 12529195 (В тонкой пленке)
2879, 1747, 1602, 1508, 1454, 1227, 1197, 1116, 1053, 814, 733		 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C19H23FNO2 316,1707; обнаружено 316,1703
380 12529197 (В тонкой пленке) 2896, 1741, 1604, 1509, 1453, 1226, 1117, 1047, 732, 699 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C18H21FNO2 302,1551; обнаружено
302,1548
381 12529199 (В тонкой пленке) 2919, 1741, 1603, 1509, 1459, 1229, 1117, 1049, 813 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C19H23FNO2 316,1707; обнаружено
316,1705
382 12529215 (В тонкой пленке)
3396, 2936, 1743, 1619, 1602, 1503, 1454, 1235, 1208, 1145, 1116, 966, 850, 699		 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C18H20F2NO2 320,1457; обнаружено 320,1451
383 12529217 (В тонкой пленке) 3440, 2924, 1743, 1603, 1502, 1234, 1208, 1116, 1100, 1083, 966, 849 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C19H22F2NO2 334,1613; обнаружено 334,1606
384 12529235 (В тонкой пленке) 3384, 2935, 1743, 1603, 1503, 1228, 1117, 966, 850 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C18H19F3NO2 338,1362; обнаружено 338,1356
385 12529239 (В тонкой пленке) 3384, 2935, 1743, 1603, 1503, 1228, 1117, 966, 850 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C18H19F3NO2 338,1362; обнаружено 338,1356
386 12506171 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C25H25F2N2O5 471,1728; обнаружено 471,1726.		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,05 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,31 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,22 (дддд, J=11,7, 8,5, 5,3, 2,6 Гц, 4H), 7,02-6,89 (м, 4H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,72 (дкв, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 4,60-4,46 (м, 1H), 4,05 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,56, 168,60, 162,98, 162,87, 160,54, 160,42, 155,41, 148,75, 140,43, 136,83, 136,80, 136,73, 136,70, 130,36, 129,54, 129,46, 115,83, 115,62, 115,50, 115,29, 109,46, 73,32, 56,14, 56,08, 47,87, 30,92, 19,12, 17,67.
387 12506173 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C25H25F2N2O5 471,1723; обнаружено 471,1726.		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (д, J=0,7 Гц, 1H), 8,20 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,99 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,24-7,13 (м,4H), 7,03-6,93 (м, 2H), 6,93-6,84 (м, 3H), 5,69 (дкв, J=9,1, 6,2 Гц, 1H), 4,59-4,45 (м, 1H), 4,05 (д, J=9,0 Гц, 1H), 3,96 (с, 3H), 1,34 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,26, 168,55, 162,94, 162,84, 160,49, 160,40, 155,44, 148,78, 140,44, 136,82, 136,79, 136,46, 136,43, 130,35, 129,74, 129,67, 129,65, 129,57, 115,76, 115,55, 115,46, 115,24, 109,50, 99,99, 73,34, 56,11, 55,66, 47,80, 18,95, 17,74.
388 12507121 (В тонкой пленке) 3371, 2981, 1735, 1649, 1495, 1261, 954, 800, 728 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H29F2N2O5 499,2039; обнаружено 499,2044		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) 512,05 (с, 1H), 8,32 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,24 (дд, J=8,7, 5,8 Гц, 1H), 7,14 (дд, J=8,6, 5,8 Гц, 1H), 6,92-6,72 (м, 5H), 5,64 (дкв, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,53 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,44 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 1,31 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,10 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -116,46 (тд, J=8,8, 5,7 Гц), -116,87 (тд, J=9,0, 5,9 Гц).
389 12507123 (В тонкой пленке) 3370, 2962, 1735, 1649, 1527, 1264, 1145, 801, 729 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C33H43N2O5 547,3166; обнаружено 547,3163		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,12 (с, 1H), 8,38 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,29 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,25 (с, 6H),6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,80 (дкв, J=10,3, 6,2 Гц, 1H), 4,48 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,98 (д, J=10,3 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 1,28-1,25 (м, 12H), 1,24 (с, 9H), 0,83 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,76, 168,50, 155,32, 149,63, 149,44, 148,70, 140,42, 138,71, 138,13, 130,51, 127,66, 127,63, 125,64, 125,36, 109,37, 74,03, 57,25, 56,05, 47,78, 34,37, 34,32, 31,31, 31,30, 19,33, 17,40.
390 12507127 (В тонкой пленке) 3370, 2959, 1734, 1649, 1527, 1450, 1280, 1145, 1045, 801, 729 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H39N2O5 519,2853; обнаружено 519,2848		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,12 (с, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,23 (дд, J=8,3, 2,6 Гц, 5H), 7,13 (д, J=7,9 Гц, 2H), 7,09 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,80 (дкв, J=10,4, 6,1 Гц, 1H), 4,49 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,98 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 2,82 (tp, J=13,9, 6,9 Гц, 2H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,20 (д, J=6,9 Гц, 6H), 1,16 (д, J=6,9 Гц, 6H), 0,86 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,75, 168,50, 155,32, 148,70, 147,36, 147,20, 140,41, 139,09, 138,58, 130,51, 127,91, 126,79, 126,50, 109,37, 73,97, 57,39, 56,05,47,80, 33,64,33,62, 23,98, 23,97, 23,93, 19,31, 17,45.
391 12507131 (В тонкой пленке) 3370, 2959, 1734, 1649, 1576, 1450, 1262, 1147, 1050, 800, 728 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H35N2O5 491,2540; обнаружено 491,2540		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,12 (с, 1H), 8,36 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,07-6,89 (м, 6H), 6,86 (д, J=5,3 Гц, 1H), 5,76 (дкв, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,52 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,91 (д, J=10,3 Гц, 1H), 2,17 (дд, J=20,2, 12,3 Гц, 12H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,72, 168,48, 155,32, 148,69, 140,38, 139,15, 138,98, 136,84, 136,38, 135,01, 134,59, 130,50, 129,93, 129,62, 129,33, 129,28, 125,27, 124,99, 109,35, 73,76, 57,12, 56,05,47,88, 19,88, 19,79, 19,30, 19,29, 19,24, 17,67.
392 12509153 (В тонкой пленке)
3358, 2936, 1749, 1659, 1508, 1223, 1131		 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C25H22F5N2O5 525,1443; обнаружено
525 1451		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 11,51-11,26 (м, 1H), 8,72-8,46 (м, 1H), 8,10-7,95 (м, 1H), 7,24-7,13 (м, 4H), 7,03-6,82 (м, 5H), 5,88-5,70 (м, 1H), 5,31-5,11 (м, 1H), 4,12-4,04 (м, 1H), 4,01-3,93 (м, 3H), 1,32-1,25 (м, 3H).
393 12510041 (В тонкой пленке)
3371, 2939, 1734, 1649, 1599, 1500, 1277, 1150, 1034, 953		 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H29F2N2O7 531,1937; обнаружено
531,1926		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,11 (д, J=0,7 Гц, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,35 (дд, J=8,5, 6,7 Гц, 1H), 7,25-7,08 (м, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,61-6,45 (м, 4H), 5,89 (дкв, J=9,6, 6,1 Гц, 1H), 4,83 (д, J=9,7 Гц, 1H), 4,71-4,44 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H).
394 12513919 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H29N2O5 448,2071; обнаружено
449,2081.		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (с, 1H), 8,41 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32-7,12 (м, 10H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,87 (кв, J=6,3 Гц, 1H), 4,59 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,75 (с, 3H), 1,20-1,14 (м, 6H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,61, 168,58, 155,36, 148,74, 146,44, 144,98, 140,40, 130,48, 128,16, 128,10, 127,93, 127,35, 126,33, 126,16, 109,43, 76,21, 56,06, 50,40, 48,00, 23,98, 17,94, 15,94.
395 12514323 (В тонкой пленке) 3370, 2981, 1734, 1648, 1575, 1527, 1494, 1480, 1450, 1279, 1262, 1242, 1144, 1047, 909, 729, 702 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C25H27N2O5 435,1914; обнаружено 435,1924		 Смесь диастереомеров 1:1.
1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,14 (с, 1H), 12,09 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 8,24 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,00 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32-7,17 (м, 9H), 7,16-7,10 (м, 1H), 6,88 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,88-5,75 (м, 1H), 4,56-4,44 (м, 1H), 4,07 (д, J=5,6 Гц, 1H), 4,05 (д, J=6,1 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 3,94 (с, 1H), 1,29 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H).
396 12515341 (В тонкой пленке) 3372, 2985, 2228, 1738, 1649, 1576, 1529, 1504, 1452 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H25N4O5 485,1819; обнаружено 485,1824		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 11,96 (с, 1H), 8,24 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,98 (т, J=5,4 Гц, 1H), 7,63-7,59 (м, 2H), 7,57-7,50 (м, 2H), 7,40-7,37 (м,2H), 7,37-7,33 (м,2H), 6,93-6,84 (м, 1H), 5,83-5,71 (м, 1H), 4,61-4,46 (м, 1H), 4,21 (д, J=9,3 Гц, 1H), 3,96 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,13 (д, J=7,2 Гц, 3H).
397 12515343 (В тонкой пленке) 2984, 1739, 1681, 1617, 1577, 1530, 1482 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H25F6N2O5 571,1662; обнаружено 571,1671		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,01 (с, 1H), 8,31 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,57 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,52 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,42 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,39 (д, J=8,3 Гц, 2H), 6,87 (д, J=5,3 Гц, 1H), 5,90-5,82 (м, 1H), 4,59-4,48 (м, 1H), 4,22 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,29 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -62,66, -62,69.
398 12515351 (В тонкой пленке) 3364, 2981, 1713, 1650, 1607, 1529, 1481, 1418 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H35N2O9 579,2337; обнаружено 579,2349		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,03 (с, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 8,00-7,95 (м, 3H), 7,93 (д, J=8,4 Гц, 2H), 7,38 (д, J=8,4 Гц, 2H), 7,35 (д, J=8,3 Гц, 2H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,86 (дп, J=9,1, 7,1, 6,6 Гц, 1H), 4,60-4,50 (м, 1H), 4,35 (квд, J=7,1, 2,8 Гц, 4H), 4,22 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 1,37 (т, J=7,2 Гц, 3H), 1,37 (т, J=7,1 Гц, 3H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
399 12515915 (В тонкой пленке) 3364, 2939, 1734, 1649, 1488, 1449, 1243 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H29Cl2N2O7 563,1346; обнаружено 563,1354		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,34 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32 (д, J=8,3 Гц, 1H), 7,09 (д, J=8,7 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,85-6,80 (м, 3H), 6,74 (д, J=2,0 Гц, 1H), 5,88 (дкв, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,83 (д, J=9,7 Гц, 1H), 4,54 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,11 (д, J=7,2 Гц, 3H).
400 12515919 (В тонкой пленке) 3373, 2980, 1734, 1649, 1598, 1480, 1263, 1161, 1040 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H33F2N2O7 559,225; обнаружено 559,2258		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,12 (с, 1H), 8,36 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32 (дд, J=8,5, 6,8 Гц, 1H), 7,15 (дд, J=9,0,6,9 Гц, 1H), 6,85 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,62-6,39 (м, 4H), 5,99-5,89 (м, 1H), 4,82 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,55 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,03-3,81 (м, 7H), 1,47 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,40 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,10 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,62, -114,03.
401 12515921 (В тонкой пленке) 3367, 2980, 1735, 1650, 1576, 1528, 1243, 1147, 1041 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H33Cl2N2O7 591,1659; обнаружено 591,1662		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,36 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,29 (д, J=8,3 Гц, 1H), 7,11 (д, J=8,2 Гц, 1H), 6,85 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,80 (дд, J=8,2, 2,0 Гц, 2H), 6,77 (д, J=2,0 Гц, 1H), 6,70 (д, J=2,1 Гц, 1H), 5,92 (дкв, J=10,2, 6,2 Гц, 1H), 4,82 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,62-4,47 (м, 1H), 4,03-3,81 (м, 7H), 1,47 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,39 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,12 (д, J=7,2 Гц, 3H).
402 12515923 (В тонкой пленке) 3374, 2976, 1733, 1649, 1527, 1450, 1261, 1142, 1044 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H39N2O7 551,2752; обнаружено 551,2716		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,17 (с, 1H), 8,40 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,28 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,13 (д, J=7,6 Гц, 1H), 6,84 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,70-6,50 (м, 4H), 5,96 (дкв, J=10,4,6,1 Гц, 1H), 4,90 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,53 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,05-3,80 (м, 7H), 2,26 (с, 3H), 2,22 (с, 3H), 1,47 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,39 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
403 12516547 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H29F2N2O7 531,1944; обнаружено 531,1937		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,04 (д, J=0,7 Гц, 1H), 8,31 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,05-6,90 (м, 2H), 6,90-6,77 (м, 5H), 5,73 (дкв, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,63-4,47 (м, 1H), 3,99 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,86 (с, 3H), 3,85 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,08 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -137,02, -137,51.
404 12516551 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H35N2O7 523,2432; обнаружено
523,2426		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,11 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,20 (д, J=8,6 Гц, 1H), 7,16-7,08 (м, 1H), 6,86 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,71-6,63 (м, 3H), 6,59 (д, J=2,8 Гц, 1H), 5,65 (дкв, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,46 (м, 1H), 4,39 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 1,30 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,70, 168,56, 157,82, 157,67, 155,37, 148,74, 140,37, 137,93, 137,69, 131,88, 131,34, 130,50, 128,88, 128,13, 116,26, 116,08, 111,28, 110,86, 109,41, 75,02, 56,04, 55,08, 47,93, 46,22, 20,36, 20,30, 18,82, 17,78.
405 12517457 (В тонкой пленке) 3368, 2937, 2837, 1732, 1650, 1609, 1578, 1529, 1504 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H35N2O9 555,2337; обнаружено 555,2327		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,16 (с, 1H), 8,37 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32 (д, J=8,4 Гц, 1H), 7,11 (д, J=8,4 Гц, 1H), 6,85 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,42-6,34 (м, 3H), 6,32 (д, J=2,5 Гц, 1H), 5,88 (дкв, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,82 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,61-4,46 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H).
406 12517459 (В тонкой пленке) 3373, 2936, 1734, 1650, 1611, 1577, 1529, 1505 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H35N2O7 523,2439; обнаружено 523,2437		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,16 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,38 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,30 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,10 (д, J=8,1 Гц, 1H), 6,85 (дд, J=5,3, 0,6 Гц, 1H), 6,70-6,59 (м, 3H), 6,57-6,53 (м, 1H), 5,92 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,90 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,60-4,43 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,2 Гц, 3H).
407 12517461 (В тонкой пленке) 3370, 2937, 2936, 1734, 1650, 1576, 1528, 1501 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H35N2O7 523,2439; обнаружено 523,2429		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,16 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,38 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,20 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,05 (д, J=2,2 Гц, 1H), 6,98-6,84 (м, 2H), 6,85 (дд, J=5,4, 0,6 Гц, 1H), 6,74 (д, J=8,3 Гц, 1H), 6,64 (д, J=8,3 Гц, 1H), 5,88 (дкв, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,96 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,60-4,45 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 2,21 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H).
408 12517463 (В тонкой пленке) 3368, 2940, 2839, 1736, 1650, 1577, 1528, 1478, 1453, 1434 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H29F2N2O7 531,1937; обнаружено 531,1942		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3), для обоих диастереомеров смеси 1:1, δ 12,14 (д, J=0,7 Гц, 1H), 12,07 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,32 (д, J=8,6 Гц, 1H), 8,29 (д, J=8,4 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,20-7,11 (м, 2H), 7,1-6,82 (м, 12H), 5,82-5,63 (м,2H), 5,04 (д, J=10,1 Гц, 1H), 5,03 (д, J=9,3 Гц, 1H), 4,63-4,42 (м, 2H), 3,96 (с, 3H), 3,95 (с, 3H), 3,93 (д, J=2,1 Гц, 3H), 3,90 (д, J=2,1 Гц, 3H), 3,78 (д, J=1,8 Гц, 3H), 3,78 (д, J=1,8 Гц, 3H), 1,37 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,13 (д, J=7,2 Гц, 3H).
409 12517465 (В тонкой пленке) 3368, 2940, 2839, 1736, 1650, 1528, 1495, 1482 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H29F2N2O7 531,1937; обнаружено 531,1937		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3), для основного изомера смеси диастереомеров 2:1, δ 12,09 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,37 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,16 (дд, J=9,6, 2,9 Гц, 1H), 6,96 (дд, J=9,3, 3,2 Гц, 1H), 6,90-6,75 (м, 4H), 6,72 (д, J=4,7 Гц, 1H), 5,98-5,79 (м, 1H), 4,91-4,83 (м, 1H), 4,62-4,46 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,11 (д, J=7,2 Гц, 3H).
410 12518459 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H35N2O9 555,2337; обнаружено 555,2317		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3), для смеси диастереомеров 1:1, δ 12,20 (с, 1H), 12,11 (с, 1H), 8,37 (д, J=7,8 Гц, 2H), 7,97 (т, J=5,2 Гц, 2H), 7,09-6,81 (м, 10H), 6,78-6,68 (м, 4H), 5,79-5,59 (м, 2H), 5,11 (дд, J=9,8, 6,2 Гц, 2H), 4,52 (дп, J=10,0, 7,1 Гц, 2H), 3,95 (с, 3H), 3,94 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,86 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,70 (с, 3H), 1,35 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,27 (д, J=4,7 Гц, 3H), 1,25 (д, J=4,7 Гц, 3H), 1,08 (д, J=7,2 Гц, 3H
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3), для смеси диастереомеров 1:1, δ 171,68, 171,35, 168,48, 168,46, 155,31, 155,29, 152,81, 152,79, 152,74, 152,72, 148,71, 148,67, 147,33, 147,31, 147,15, 147,12, 140.36, 134,98, 134,79, 134,67, 134,47, 130,57, 130,50, 123,69, 123,65, 123,62, 121,03, 120,94, 120,41, 120,24, 110,79, 110,57, 110,55, 109,35, 109,33, 73,98, 60,39, 60,37, 60,27, 56,07, 56,05, 55,65, 55,57, 55,55, 47,92, 47,90, 41,96, 41,92, 18,80, 18,72, 18,04, 17,74.
411 12518461 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H35N2O7 523,2439; обнаружено 523,2409		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3), для смеси диастереомеров 1:1, δ 12,20 (д, J=0,5 Гц, 1H), 12,11 (д, J=0,5 Гц, 1H), 8,36 (д, J=7,8 Гц, 2H), 7,98 (дд, J=5,9, 5,2 Гц, 2H), 7,32 (ддд, J=12,0, 7,2, 2,1 Гц, 2H), 7,17-7,09 (м, 2H), 7,09-6,80 (м, 10H), 5,76-5,57 (м,2H), 5,08 (т, J=9,6 Гц, 2H), 4,59-4,41 (м,2H), 3,96 (с, 3H), 3,94 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 3,69 (с, 3H), 3,68 (с, 3H), 2,36-2,19 (м, 12H), 1,33-1,23 (м, 9H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3), для смеси диастереомеров 1:1, δ 171,66, 171,15, 168,48, 168,46, 156,89, 156,80, 156,76, 155,32, 148,74, 148,69, 140,38, 140,33, 133,98, 133,84, 133,74, 133,69, 131,21, 131,19, 131,02, 130,98, 130,56, 130,47, 130,09, 130,04, 129,77, 129,74, 126,86, 126,71, 126,59, 126,34, 123,84, 123,80, 123,73, 109,36, 74,58, 74,50, 60,29, 60,22, 60,19, 56,08, 56,07, 47,89, 47,85, 41,76, 41,70, 19,02, 18,93, 18,03, 17,65, 16,69, 16,66, 16,48, 16,45.
412 12518465 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3), для смеси диастереомеров 1:1, δ 12,18 (с, 1H), 12,11 (с, 1H), 8,36 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,28 (д, J=7,7 Гц, 1H), 8,06-7,91 (м, 2H), 7,11-7,00 (м, 4H), 6,95 (т, J=8,6 Гц, 2H), 6,89-6,82 (м, 4H), 6,70 (д, J=8,2 Гц, 2H), 6,65 (дд, J=8,0, 4,5 Гц, 2H), 5,70 (ддкв, J=12,3, 6,1, 3,3, 2,6 Гц, 2H), 4,62 (дд, J=12,2, 9,9 Гц, 2H), 4,49 (дп, J=22,0, 7,2 Гц, 2H), 3,94 (с, 3H), 3,93 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 2,19 (с, 3H), 2,18 (с, 3H), 1,35-1,25 (м, 9H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3), для смеси диастереомеров 1:1, δ 171,69, 171,27, 168,52, 157,74, 157,55, 155,32, 148,73, 140,69, 140,38, 140,12, 139,96, 130,52, 126,17, 126,11, 125,90, 125,55, 125,38, 120,47, 120,38, 119,87, 119,66, 109,38, 108,32, 74,97, 74,87, 56,03, 55,46, 55,43, 47,92, 47,89, 47,53, 18,74, 18,72, 17,98, 17,69, 11,84, 11,74, 11,42.
413 12518545 (В тонкой пленке) 3374, 2941, 1737, 1650, 1529, 1501, 1476, 1453, 1431, 1281, 1263, 1243, 1058, 952, 801 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H27F4N2O7 567,1749; обнаружено 567,1750		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 512,03 (с, 1H), 8,28 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,05 (ддд, J=8,4, 5,6, 2,2 Гц, 1H), 6,89-6,72 (м, 4H), 5,67 (дкв, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,86 (д, J=9,6 Гц, 1H), 4,56 (дт, J=8,1, 7,0 Гц, 1H), 3,97 (д, J=2,4 Гц, 3H), 3,95 (с, 3H), 3,83 (д, J=2,1 Гц, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,20 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,48, 168,61, 155,43, 148,73, 147,12 (д, J=7,3 Гц), 146,96 (д, J=7,6 Гц), 145,26 (д, J=13,9 Гц), 143,28 (д, J=13,8 Гц), 140,44, 130,25, 129,70, 129,47, 123,09 (дд, J=8,2, 3,8 Гц), 122,45-122,20 (м), 110,82 (д, J=17,3 Гц), 110,57, 109,47, 72,53, 61,22 (д, J=4,1 Гц), 61,16 (д, J=3,6 Гц), 56,11, 47,96, 42,46, 18,74, 17,75.
414 12518547 (В тонкой пленке) 3369, 2925, 1735, 1650, 1576, 1528, 1501, 1481, 1451, 1331, 1280, 1263, 1212, 1145, 1045, 801, 733 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H35N2O5 491,2540; обнаружено 491,2536		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,11 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,11-7,00 (м, 3H), 6,94-6,84 (м, 4H), 5,73-5,64 (м, 1H), 4,55-4,44 (м, 2H), 3,94 (с, 3H), 2,36 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 2,26 (с, 6H), 1,30 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,84, 168,52, 155,34, 148,73, 140,40, 139,09, 138,45, 135,47, 135,11, 133,53, 133,33, 130.60, 130,49, 130,27, 128.60, 127,81, 127,27, 126,95, 109,39, 75,10, 56,07, 47,89, 47,34, 21,29, 21,22, 19,79, 19,75, 18,78, 17,66.
415 12518549 (В тонкой пленке)
3369, 2937, 1734, 1649, 1576, 1527, 1500, 1480, 1450, 1329, 1280, 1262, 1242, 1139, 1043, 908, 799, 728		 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H35N2O5 491,2540; обнаружено 491,2536		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,11 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,18 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,12 (д, J=7,7 Гц, 1H), 6,98-6,89 (м, 3H), 6,87-6,81 (м, 2H), 5,69 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,58-4,48 (м, 1H), 4,45 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 2,21 (с, 3H), 1,30 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,71, 168,51, 155,32, 148,69, 140,38, 136,43, 136,33, 136,15, 135,95, 135,90, 135,58, 131,50, 131,15, 130,49, 127,77, 127,05, 126,85, 126,58, 109,37, 75,04, 56,06, 47,89, 46,81, 20,84, 20,80, 20,12, 20,07, 18,85, 17,71.
416 12518551 (В тонкой пленке) 3369, 2938, 1736, 1649, 1576, 1528, 1494, 1480, 1452, 1326, 1279, 1263, 1240, 1184, 1145, 1044, 910, 803, 728 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H29F2N2O5 499,2039; обнаружено 499,2035		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 512,05 (с, 1H), 8,36 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,12 (дд, J=8,4, 6,0 Гц, 1H), 7,06-7,00 (м, 2H), 6,93-6,77 (м, 4H), 5,60 (дкв, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,61-4,50 (м, 1H), 4,48 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,34 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,10 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,60, 168,60, 161,36 (д, J=244,0 Гц), 155,35, 148,72, 140,57 (д, J=6,5 Гц), 140,48, 139,99 (д, J=6,6 Гц), 132,34 (д, J=3,2 Гц), 132,07 (д, J=7,8 Гц), 132,00 (д, J=3,3 Гц), 131,72 (д, J=7,9 Гц), 130,39, 114,85 (д, J=22,3 Гц), 114,32 (д, J=22,3 Гц), 113,72 (д, J=20,7 Гц), 113,42 (д, J=20,5 Гц), 109,44, 74,21, 56,08, 47,79, 47,70, 19,41, 19,36, 18,76, 17,68.
417 12518553 (В тонкой пленке) 3367, 2940, 1738, 1650, 1530, 1498, 1482, 1453, 1281, 1264, 1242, 1210, 1149, 1037, 802, 730 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H29F2N2O7 531,1937; обнаружено 531,1931		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,07 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,01-6,90 (м, 2H), 6,88-6,80 (м, 3H), 6,71 (ддд, J=8,9, 3,9, 3,1 Гц, 1H), 6,64 (ддд, J=8,9, 3,9, 3,1 Гц, 1H), 5,85 (дкв, J=12,2, 6,1 Гц, 1H), 4,70 (д, J=10,4 Гц, 1H), 4,61-4,52 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,74 (с, 6H), 1,31 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,11 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,53, 168,53, 155,99 (д, J=24,2 Гц), 155,76-155,59 (м), 155,32, 154,09 (д, J=24,6 Гц), 148,70, 140,40, 130,42, 127,85 (д, J=15,9 Гц), 127,56 (д, J=16,3 Гц), 116,26 (д, J=24,9 Гц), 115,93 (д, J=24,8 Гц), 115,16, 114,19, 113,04 (д, J=8,2 Гц), 109,39, 72,25, 56,07, 55,69, 47,85, 43,42, 18,94, 17,72.
418 12518555 (В тонкой пленке) 3369, 2938, 1737, 1650, 1623, 1577, 1529, 1507, 1481, 1443, 1320, 1282, 1264, 1242, 1195, 1154, 1031, 951, 849, 834, 800, 731 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H29F2N2O7 531,1937; обнаружено 531,1933		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,27 (т, J=8,6 Гц, 1H), 7,16 (т, J=8,5 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,64-6,54 (м, 3H), 6,47 (дд, J=12,1, 2,6 Гц, 1H), 5,79 (дкв, J=12,0, 6,1 Гц, 1H), 4,66-4,52 (м, 2H), 3,94 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,14 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,55, 168,55, 161,19 (д, J=245,6 Гц), 161,00 (д, J=245,8 Гц), 159,75 (д, J=11,3 Гц), 159,47 (д, J=11,3 Гц), 155,35, 148,69, 140,39, 130,42, 129,87 (д, J=6,2 Гц), 129,23 (д, J=5,9 Гц), 119,53 (д, J=14,6 Гц), 119,33 (д, J=15,0 Гц), 110,16 (д, J=3,0 Гц), 109,66 (д, J=3,0 Гц), 109,38, 101,82 (д, J=26,7 Гц), 101,59 (д, J=26,6 Гц), 72,49, 56,05, 55,48 (д, J=6,8 Гц), 47,90, 41,70, 18,91, 17,79.
419 12518557 (В тонкой пленке) 3370, 2941, 1737, 1651, 1616, 1577, 1529, 1454, 1417, 1326, 1241, 1119, 1080, 1032, 905, 860, 801, 738 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H29F6N2O7 631,1873; обнаружено 631,1876		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,54 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,30 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,12 (дд, J=7,9, 1,6 Гц, 2H), 7,04 (д, J=1,8 Гц, 1H), 6,98 (д, J=1,7 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,99 (дкв, J=9,5, 6,2 Гц, 1H), 5,00 (д, J=9,4 Гц, 1H), 4,59-4,48 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,62, 168,58, 157,53, 155,38, 148,73, 140,44, 132,32 (д, J=8,6 Гц), 130,37, 130,18, 130,04, 129,47, 125,02, 122,83, 117,30, 116,98, 109,43, 107,83-106,97 (м), 72,18, 56,07, 55,75, 55,69, 47,82, 18,89, 17,66.
420 12518707 (В тонкой пленке)
3369, 2940, 1737, 1592, 1453, 1135, 1057, 849, 730		 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H29F2N2O7 531,1937; обнаружено
531,1924		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,04 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,65-6,52 (м, 4H), 6,45 (ддт, J=24,3, 10,5,2,2 Гц, 2H), 5,69 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,50 (м, 1H), 3,97-3,91 (м, 4H), 3,77 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 1,29-1,24 (м, 3H), 1,11 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -110,48--110,65 (м), -111,08 (т, J=10,0 Гц).
421 12518711 (В тонкой пленке)
3371,2938, 1735, 1593, 1454, 1204, 1150, 1063, 730		 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H35N2O9 555,2337; обнаружено
555,2329		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,46-6,43 (м, 4H), 6,27 (дт, J=26,6, 2,2 Гц, 2H), 5,75 (дкв, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,58-4,47 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,89 (д, J=10,5 Гц, 1H), 3,76 (с, 6H), 3,74 (с, 6H), 1,30-1,23 (м, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,70, 168,53, 160,93, 160,75, 155,32, 148,71, 143,38, 143,10, 140,39, 130,45, 109,36, 106,42, 106,08, 98,42, 98,35, 73,11, 58,22, 56,06, 55,30, 55,26, 47,87, 19,21, 17,70.
422 12518715 (В тонкой пленке) 3372, 2937, 1735, 1594, 1528, 1452, 1151, 1065, 730 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H35N2O7 523,2439; обнаружено 523,2434		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,11 (с, 1H), 8,36 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,69 (дд, J=3,8, 1,8 Гц, 2H), 6,64 (т, J=1,9 Гц, 2H), 6,55 (т, J=2,0 Гц, 1H), 6,49 (т, J=1,9 Гц, 1H), 5,75 (дкв, J=10,5, 6,2 Гц, 1H), 4,58-4,48 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,89 (д, J=10,5 Гц, 1H), 3,76 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,74, 168,51, 159,74, 159,61, 155,32, 148,70, 142,68, 142,37, 140,40, 139,79, 139,36, 130,47, 121,27, 121,12, 112,62, 112,61, 111,34, 110,82, 109,36, 73,43, 57,89, 56,06, 55,15, 55,11, 47,86, 21,69, 21,61, 19,25, 17,66.
423 12518719 (В тонкой пленке) 3370, 2937, 1734, 1649, 1528, 1452, 1260, 1137, 1039, 729 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H35N2O7 523,2439; обнаружено 523,2434		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,02 (дд, J=7,5, 0,9 Гц, 1H), 6,97 (дд, J=7,6, 0,8 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,80 (дт, J=7,5, 2,1 Гц, 2H), 6,74 (д, J=1,6 Гц, 1H), 6,71 (д, J=1,6 Гц, 1H), 5,80 (дкв, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,58-4,47 (м, 1H), 3,96 (д, J=10,3 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,80 (с, 3H), 3,78 (с, 3H), 2,14 (с, 3H), 2,11 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
424 12518721 (В тонкой пленке) 3370, 2938, 1736, 1515, 1442, 1275, 1216, 731 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H29F2N2O7 531,1937; обнаружено 531,1935		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) 512,05 (с, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,01-6,91 (м, 4H), 6,91-6,79 (м, 3H), 5,65 (дкв, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,61-4,51 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,92 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,85 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,13 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -134,12 (дд, J=12,1, 8,5 Гц), -134,58 (дд, J=12,1, 8,7 Гц).
425 12518725 (В тонкой пленке) 3370, 2941, 1734, 1649, 1503, 1243, 1135, 1033, 801, 729 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H35N2O7 523,2439; обнаружено 523,2428		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,13 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,36 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,1 Гц, 1H), 7,06 (ддд, J=9,0, 7,1, 2,4 Гц, 2H), 7,01 (д, J=2,0 Гц, 2H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,72 (д, J=8,4 Гц, 1H), 6,68 (д, J=8,4 Гц, 1H), 5,71 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,58-4,48 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,88 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,77 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,16 (с, 3H), 2,12 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,1 Гц, 3H).
426 12518731 (В тонкой пленке)
3372, 2940, 1735, 1650, 1498, 1223, 1047, 804, 730		 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H35N2O9 555,2337; обнаружено
555,2304		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,14 (с, 1H), 8,38 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,05 (д, J=3,0 Гц, 1H), 6,88 (д, J=3,1 Гц, 1H), 6,85 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,77 (д, J=8,9 Гц, 1H), 6,72-6,55 (м, 3H), 5,94 (дкв, J=10,1,6,1 Гц, 1H), 4,93 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,60-4,49 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,71 (с, 6H), 1,28-1,22 (м, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,72, 168,47, 155,28, 153,41, 153,37, 151,78, 151,70, 148,67, 140,35, 130,55, 130,51, 116,43, 115,36, 112,05, 112,00, 111,68, 111,46, 109,31, 73,26, 56,27, 56,05, 55,62, 55,57, 47,90, 18,87, 17,81.
427 12518735 (В тонкой пленке) 3370, 2939, 1736, 1529, 1452, 1243, 1143, 1043, 801, 730 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H35N2O7 523,2439; обнаружено 523,2420		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,36 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,06 (д, J=8,4 Гц, 1H), 6,95 (д, J=8,4 Гц, 1H), 6,90 (д, J=2,7 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,82 (д, J=2,7 Гц, 1H), 6,66 (дд, J=8,4, 2,7 Гц, 1H), 6,60 (дд, J=8,3, 2,7 Гц, 1H), 5,67 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,58-4,49 (м, 1H), 4,46 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,34 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,32 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
428 12518937 (В тонкой пленке) 3368, 2933, 1736, 1648, 1528, 1492, 1481, 1263, 1094 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H33F2N2O7 560,2283; обнаружено 560,2285		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 512,05 (с, 1H), 8,32 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,43 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,23 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,11 (дд, J=9,6, 2,8 Гц, 1H), 7,04 (дд, J=9,6, 2,8 Гц, 1H), 6,96-6,89 (м,2H), 6,87 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,63 (дкв, J=8,7, 6,2 Гц, 1H), 4,71 (д, J=8,8 Гц, 1H), 4,63 (д, J=12,4 Гц, 1H), 4,58-4,36 (м, 4H), 3,94 (с, 3H), 3,43 (с, 3H), 3,38 (с, 3H), 1,30 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,12 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,46, -115,76.
429 12518939 (В тонкой пленке) 3369, 2975, 1736, 1649, 1527, 1481, 1262, 1093 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H37F2N2O7 587,2563; обнаружено 587,2559		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (с, 1H), 8,33 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,45 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,21 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,12 (дд, J=9,6, 2,8 Гц, 1H), 7,07 (дд, J=9,7, 2,8 Гц, 1H), 6,94-6,84 (м, 3H), 5,73-5,56 (м, 1H), 4,78-4,63 (м, 2H), 4,60-4,38 (м, 4H), 3,94 (с, 3H), 3,62-3,42 (м, 4H), 1,33-1,25 (м, 6H), 1,23 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,12 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,57, -115,85.
430 12521475 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H28FN2O6 483,1931; обнаружено 483,1928		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,11 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,48-7,07 (м, 6H), 6,85 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,58 (т, J=8,3 Гц, 2H), 5,85 (дд, J=10,1, 6,0 Гц, 1H), 4,72-4,38 (м, 2H), 3,93 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,13.
431 12521477 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H28FN2O5 467,1982; обнаружено
467,1976		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (с, 1H), 8,33 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,36-7,07 (м, 6H), 6,94-6,78 (м, 3H), 5,78 (дкв, J=10,4, 6,1 Гц, 1H), 4,52 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,29 (д, J=10,3 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,60.
432 12521479 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H28FN2O6 483,1931; обнаружено
483,1931		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,47-7,20 (м, 5H), 7,20-7,10 (м, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,57 (тд, J=8,3, 2,6 Гц, 1H), 6,49 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,83 (дкв, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,49 (м,2H), 3,94 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,07 (д, J=12 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,49.
433 12521607 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H28FN2O5 467,1982; обнаружено 467,1974		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,07 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,35 (дд, J=8,7, 5,7 Гц, 1H), 7,31-7,13 (м, 5H), 6,92-6,80 (м, 2H), 6,76 (дд, J=9,7, 2,8 Гц, 1H), 5,75 (дкв, J=10,1,6,1 Гц, 1H), 4,53 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,26 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,99.
434 12521869 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H30FN2O6 497,2088; обнаружено 497,2077		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,12 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,19 (д, J=8,0 Гц, 2H), 7,17-7,08 (м, 1H), 7,1 (д, J=8,0 Гц, 2H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,64-6,51 (м, 2H), 5,82 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,63-4,41 (м, 2H), 3,94 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,38.
435 12521871 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H30FN2O5 481,2139; обнаружено 481,2133		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,11 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,38-7,26 (м, 1H), 7,13 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,00 (д, J=8,0 Гц, 2H), 6,95-6,80 (м, 3H), 5,76 (дкв, J=10,2, 6,2 Гц, 1H), 4,53 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,25 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,80.
436 12521873 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H30FN2O6 497,2088; обнаружено 497,2076		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,33-7,22 (м, 1H), 7,19-7,13 (м,2H), 7,06 (д, J=7,8 Гц, 2H), 6,85 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,56 (тд, J=8,3, 2,6 Гц, 1H), 6,48 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,80 (дкв, J=10,4, 6,1 Гц, 1H), 4,62-4,44 (м, 2H), 3,94 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,69.
437 12521877 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H30FN2O5 481,2139; обнаружено 481,2121		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,07 (с, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,33 (дд, J=8,7, 5,8 Гц, 1H), 7,18-7,00 (м, 4H), 6,94-6,81 (м, 2H), 6,74 (дд, J=9,7, 2,8 Гц, 1H), 5,73 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,52 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,22 (д, J=10,3 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -117,22.
438 12524149 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H27F2N2O6 501,1837; обнаружено 501,1829		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (с, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,31-7,23 (м,2H), 7,12 (дд, J=8,2, 6,5 Гц, 1H), 6,94-6,80 (м, 3H), 6,64-6,52 (м, 2H), 5,81 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,61-4,38 (м,2H), 3,94 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,82, -116,36.
439 12524151 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H27F2N2O5 485,1888; обнаружено 485,1874		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (с, 1H), 8,33 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,33-7,12 (м, 3H), 6,97-6,83 (м, 5H), 5,73 (дкв, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,68-4,46 (м, 1H), 4,28 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,36 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,88, -116,28.
440 12524157 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H27F2N2O6 501,1837; обнаружено 501,1824		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (с, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,30-7,19 (м, 3H), 6,99-6,90 (м, 2H), 6,86 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,57 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,50 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,92-5,68 (м, 1H), 4,64-4,40 (м, 2H), 3,94 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,15, -116,03.
441 12524163 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H27F2N2O5 485,1888; обнаружено 485,1876		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,33 (дд, J=8,7, 5,7 Гц, 1H), 7,19 (дд, J=8,5, 5,4 Гц, 2H), 7,02-6,90 (м, 2H), 6,91-6,82 (м, 2H), 6,77 (дд, J=9,7, 2,8 Гц, 1H), 5,71 (дкв, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,53 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,26 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,42, -116,65.
442 12524903 (В тонкой пленке) 3376, 2929, 1736, 1650, 1576, 1529, 1481, 1452 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H31N2O5 463,2224; обнаружено 463,2227		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,11 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,20-7,13 (м, 1H), 7,12-7,06 (м, 5H), 7,03-6,97 (м, 1H), 6,96-6,92 (м, 1H), 6,85 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,79 (дкв, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,57-4,44 (м, 1H), 3,97 (д, J=10,4 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H).
443 12525631 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H29F2N2O6 516,2021; обнаружено 516,2018		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (с, 1H), 8,35 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,23 (дд, J=8,5, 6,6 Гц, 1H), 7,17 (дд, J=8,6, 5,8 Гц, 1H), 6,90-6,73 (м, 2H), 6,57 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,49 (дд, 10,8, 2,5 Гц, 1H), 5,70 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 2H), 4,75 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,55 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,43 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,12 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,36, -116,89.
444 12525633 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H26F3N2O6 519,1737; обнаружено 519,1734		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,07 (с, 1H), 8,33 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,29 (дд, J=8,4, 6,7 Гц, 1H), 7,25-7,14 (м, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,81-6,70 (м, 2H), 6,56 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,50 (дд, J=10,8, 2,5 Гц, 1H), 5,82 (дкв, J=11,5, 6,2 Гц, 1H), 4,78 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,55 (п, 7,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,12 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,12 (д, J=7,5 Гц), -112,18 (д, J=7,5 Гц), -112,75
445 12525635 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H29F2N2O6 516,2021; обнаружено 516,2021		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (с, 1H), 8,33 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32 (дд, J=8,6, 5,8 Гц, 1H), 7,03 (дд, J=8,3, 6,7 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,81 (тд, J=8,5, 2,8 Гц, 1H), 6,75 (дд, J=9,7, 2,7 Гц, 1H), 6,62-6,51 (м, 2H), 5,69 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,76 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,53 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,84, -117,29.
446 12525639 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H26F3N2O5 504,1821; обнаружено 504,1818		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,04 (с, 1H), 8,31 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32 (дд, J=8,6, 5,7 Гц, 1H), 7,18-7,07 (м, 1H), 6,90-6,72 (м, 5H), 5,70 (дкв, J=11,7, 6,4 Гц, 1H), 4,64 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,54 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,29 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -111,40 (д, J=7,6 Гц), -112,58 (д, J=7,6 Гц), -116,32.
447 12526287 (В тонкой пленке) 3373, 2980, 2938, 1737, 1650, 1576, 1530, 1481, 1452 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H28FN2O5 467,1977; обнаружено 467,1974		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,30-12,00 (м, 1H), 8,36 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,96 (дд, J=5,2, 1,5 Гц, 1H), 7,39-7,12 (м, 6H), 6,89-6,82 (м, 2H), 6,72 (дд, J=11,3, 1,6 Гц, 1H), 5,82 (дкв, J=9,8, 6,0 Гц, 1H), 4,56 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,41 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 2,23 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,09 (д, J=12 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -118,95.
448 12526289 (В тонкой пленке) 3377, 2983, 1737, 1650, 1577, 1530, 1510, 1481, 1453, 1440 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H27F2N2O5 485,1883; обнаружено 485,1877		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,07 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,29-7,23 (м, 2H), 7,21 (т, J=7,9 Гц, 1H), 7,00-6,93 (м, 2H), 6,89-6,84 (м, 2H), 6,75-6,71 (м, 1H), 5,81-5,68 (м, 1H), 4,60-4,49 (м, 1H), 4,39 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,10 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,56, -118,95.
449 12526291 (В тонкой пленке) 3378, 2982, 2932, 1738, 1650, 1576, 1530, 1481, 1452 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H30FN2O5 481,2133; обнаружено 481,2133		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,36 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,1 Гц, 1H), 7,28-7,12 (м, 3H), 7,08 (д, J=7,8 Гц, 2H), 6,88-6,81 (м, 2H), 6,71 (д, J=11,2 Гц, 1H), 5,80 (дкв, J=12,1, 6,2 Гц, 1H), 4,55 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,38 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 2,22 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,0 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -119,09.
450 12526293 (В тонкой пленке) 3373, 2982, 1737, 1651, 1577, 1530, 1482, 1453 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H29F2N2O5 499,2039; обнаружено 499,2033		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,24 (дд, J=9,4, 5,5 Гц, 1H), 7,15 (т, J=7,9 Гц, 1H), 6,90-6,78 (м, 4H), 6,75-6,67 (м, 1H), 5,79-5,68 (м, 1H), 4,64 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,61 -4,52 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,13 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,44, -118,17.
451 12526297 (В тонкой пленке) 3375, 2982, 2939, 1739, 1651, 1577, 1530, 1504, 1481, 1453 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H26F3N2O5 503,1788; обнаружено 503,1784		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (с, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32-7,20 (м, 2H), 6,91-6,70 (м, 5H), 5,86-5,76 (м, 1H), 4,70 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,62-4,51 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,29 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,12 (д, J=7,3 Гц, 3H).
452 12527931 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H28FN2O5 467,1982; обнаружено 467,1969		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,31-7,19 (м, 4H), 7,17-7,12 (м, 1H), 7,12-7,02 (м, 2H), 6,91 (дд, J=9,3, 8,3 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,77 (дкв, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,59-4,46 (м, 1H), 3,99 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,23 (д, J=1,9 Гц, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -120,09.
453 12527933 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C27H29F2N2O6 515,1993; обнаружено 515,1980		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (с, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,25-7,20 (м, 1H), 7,12-7,01 (м, 2H), 6,93-6,82 (м,2H), 6,57 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,50 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,76 (дкв, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,48 (м, 1H), 4,45 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,77 (с, 3H), 2,22 (д, J=1,9 Гц, 3H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,33, -120,33.
454 12527957 (В тонкой пленке) 3373, 2980, 2938, 1735, 1649, 1576, 1528, 1495, 1480, 1451, 1332, 1280, 1263, 1242, 1213, 1144, 1048, 799, 733, 699 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H29N2O5 449,2071; обнаружено 449,2063		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,31-7,27 (м,2H), 7,24-7,15 (м, 4H), 7,15-7,06 (м, 3H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,81 (дкв, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,57-4,46 (м, 1H), 4,02 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,68, 168,51, 155,33, 148,70, 141,68, 140,40, 138,15, 136,55, 130,48, 129,48, 128,48, 127,93, 126,59, 109,38, 73,63, 57,57, 56,07, 47,85, 20,98, 19,24, 17,61.
455 12527959 (В тонкой пленке) 3367, 2981, 2938, 1736, 1649, 1576, 1529, 1480, 1451, 1333, 1281, 1263, 1213, 1146, 1048, 801, 734, 700 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H29N2O5 449,2071; обнаружено 449,2068		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,11 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,29-7,24 (м,4H), 7,20-7,15 (м, 3H), 7,03 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,80 (дкв, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 4,58-4,47 (м, 1H), 4,02 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,01 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,65, 168,50, 155,33, 148,69, 141,41, 140,38, 138,28, 136,20, 130,47, 129,12, 128,74, 128,05, 127,90, 126,82, 109,36, 73,61, 57,44, 56,06, 47,86, 20,92, 19,23, 17,67.
456 12527961 (В тонкой пленке) 3369, 2982, 2937, 1735, 1649, 1576, 1528, 1508, 1480, 1451, 1329, 1280, 1263, 1218, 1157, 1049, 815, 800, 729 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H28FN2O5 467,1977; обнаружено 467,1974		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,25-7,21 (м, 2H), 7,18-7,13 (м, 2H), 7,04 (д, J=7,9 Гц, 2H), 7,00-6,92 (м, 2H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,75 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,59-4,47 (м, 1H), 4,02 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,61, 168,52, 161,66 (д, J=245,6 Гц), 155,35, 148,71, 140,40, 138,01, 137,20 (д, J=3,3 Гц), 136,40, 130,44, 129,53 (д, J=7,9 Гц), 129,22, 127,84, 115,57 (д, J=21,1 Гц), 109,39, 73,44, 56,56, 56,07, 47,85, 20,92, 19,14, 17,66.
457 12527965 (В тонкой пленке) 3373, 2982, 2938, 1736, 1649, 1576, 1529, 1509, 1480, 1452, 1330, 1280, 1263, 1242, 1220, 1159, 1048, 815, 799, 732, 699 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C25H26FN2O5 453,1820; обнаружено 453,1810		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,07 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,33-7,19 (м, 7H), 6,96-6,88 (м, 2H), 6,87 (дд, J=5,3, 0,6 Гц, 1H), 5,78 (дкв, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,47 (м, 1H), 4,05 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,62, 168,57, 161,59 (д, J=245,2 Гц), 155,38, 148,73, 140,92, 140,43, 137,11 (д, J=3,5 Гц), 130,39, 129,53 (д, J=7,8 Гц), 128,88, 127,99, 127,8, 115,29 (д, J=21,2 Гц), 109,43, 73,50, 57,03, 56,8, 47,87, 19,21, 17,69.
458 12527967 (В тонкой пленке)
3366, 2979, 2939, 1736, 1649, 1576, 1529, 1509, 1481, 1451, 1332, 1264, 1242, 1220, 1159, 1049, 815, 800, 770, 732		 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H28FN2O5 467,1977; обнаружено 467,1969		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,08 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,30-7,21 (м,2H), 7,14 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,09 (д, J=8,2 Гц, 2H), 6,95-6,84 (м, 3H), 5,76 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,59-4,47 (м, 1H), 4,01 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,61, 168,55, 161,53 (д, J=244,9 Гц), 155,37, 148,71, 140,41, 137,93, 137,41 (д, J=3,3 Гц), 136,72, 130,39, 129,54, 129,41 (д, J=7,9 Гц), 127,82, 115,24 (д, J=21,3 Гц), 109,41, 73,55, 56,67, 56,07, 47,87, 20,96, 19,20, 17,68.
459 12527969 (В тонкой пленке)
3376, 2984, 2938, 1737, 1649, 1576, 1529, 1503, 1481, 1452, 1327, 1281, 1263, 1243, 1212, 1146, 1050, 966, 849, 800, 733, 699		 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C25H25F2N2O5 471,1726; обнаружено
471,1726		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,07 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,32 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,35-7,20 (м, 5H), 7,19-7,10 (м, 1H), 6,88-6,75 (м, 3H), 5,88-5,77 (м, 1H), 4,58-4,47 (м, 1H), 4,42 (д, J=
10,1 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,29 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,56, 168,54, 162,05 (дд, J=172,5, 11,9 Гц), 161,09-159,28 (м), 155,35, 148,72, 140,42, 140,02, 130,41, 130,23-129,63 (м), 128,61, 128,18, 127,03, 124,46-123,89 (м), 111,63 (д, J=21,2 Гц), 109,41, 104,54-103,81 (м), 72,76, 56,08, 49,36, 47,83, 18,90, 17,60.
460 12527971 (В тонкой пленке) 3370, 2983, 2937, 1737, 1649, 1576, 1529, 1502, 1481, 1452, 1439, 1329, 1281, 1264, 1243, 1211, 1147, 1050, 966, 849, 801, 732 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C26H27F2N2O5 485,1883; обнаружено 485,1880		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,26-7,21 (м, 1H), 7,20-7,15 (м, 2H), 7,07-7,01 (м, 2H), 6,88-6,85 (м, 1H), 6,84-6,74 (м, 2H), 5,86-5,72 (м, 1H), 4,59-4,48 (м, 1H), 4,39 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,55, 168,53, 161,99 (дд, J=171,0, 11,9 Гц), 160,02 (дд, J=170,8, 11,7 Гц), 155,36, 148,72, 140,41, 136,92, 136,63, 130,43, 129,97-129,69 (м), 129,24, 128,06, 124,73-124,42 (м), 111,58 (д, J=17,7 Гц), 109,40, 104,83-103,37 (м), 72,82, 56,08, 48,91, 47,85, 20,95, 18,90, 17,67.
461 12527973 (В тонкой пленке) 3371, 2984, 2939, 1738, 1649, 1604, 1577, 1529, 1503, 1481, 1452, 1439, 1326, 1281, 1264, 1242, 1223, 1160, 1050, 966, 849, 810, 732 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C25H24F3N2O5 489,1632; обнаружено 489,1624		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,05 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,30 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,31-7,17 (м, 3H), 6,97-6,75 (м, 5H), 5,83-5,73 (м, 1H), 4,59-4,49 (м, 1H), 4,40 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,08 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,51, 168,59, 162,96-162,09 (м), 161,43-159,21 (м), 155,41, 148,74, 140,45, 135,75, 130,33, 129,73 (д, J=8,0 Гц), 124,13 (дд, J=15,2, 3,7 Гц), 115,43 (д, J=21,3 Гц), 111,73 (д, J=25,0 Гц), 109,46, 104,30 (т, J=25,8 Гц), 72,66, 56,10, 48,70, 47,86, 18,91, 17,67.
462 12506233 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H29F2N2O7 543,1931; обнаружено 543,1937.		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,28 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,14 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,26-7,15 (м, 4H), 6,94 (дддд, J=24,3, 8,7, 6,9, 2,1 Гц, 5H), 5,76-5,63 (м, 3H), 4,55 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,05 (д, J=8,9 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,32 (д, J=7,1 Гц, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,92, 170,28, 162,91, 162,81, 162,77, 160,46, 160,37, 145,63, 144,13, 142,28, 136,93, 136,90, 136,54, 136,51, 129,82, 129,74, 129,70, 129,62, 115,72, 115,51, 115,43, 115,22, 109,60, 89,60, 73,10, 56,20, 55,58, 48,04, 20,85, 20,81, 18,94, 18,05.
463 12506235 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H29F2N2O7 543,1931; обнаружено 543,1937.		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,20 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,28-7,17 (м, 4H), 7,02-6,89 (м, 5H), 5,76-5,66 (м, 3H), 4,55 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,04 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,24, 170,26, 162,95, 162,90, 162,86, 160,51, 160,42, 160,28, 145,68, 143,98, 142,41, 136,94, 136,91, 136,86, 136,82, 129,62, 129,57, 129,54, 129,49, 115,79, 115,58, 115,49, 115,28, 109,58, 89,51,73,04, 56,18, 56,13, 48,05, 20,85, 19,14, 17,81.
464 12507989 (В тонкой пленке) 3378, 2984, 1738, 1676, 1496, 1202, 1003, 729 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C30H33F2N2O7 571,2250; обнаружено 571,2265		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,3 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,26-7,22 (м, 1H), 7,14 (дд, J=8,6, 5,8 Гц, 1H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,89-6,77 (м, 4H), 5,73 (с, 2H), 5,62 (дкв, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 4,56 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,44 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,33 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,30 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,30, 170,26, 162,91, 161,19 (д, J=245,6 Гц), 161,10 (д, J=245,0 Гц), 160,28, 145,70, 143,98, 142,43, 139,12 (д, J=7,4 Гц), 138,81 (д, J=7,5 Гц), 134,89 (д, J=3,3 Гц), 134,39 (д, J=3,2 Гц), 129,37 (д, J=8,2 Гц), 128,75 (д, J=8,3 Гц), 117,41 (д, J=20,9 Гц), 117,10 (д, J=20,9 Гц), 112,94 (д, J=20,9 Гц), 112,63 (д, J=20,8 Гц), 109,59, 89,52, 74,29, 56,19, 48,07, 46,40, 20,86, 20,20, 20,12, 18,82, 17,86.
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,57, -117,03.
465 12507991 (В тонкой пленке) 3379, 2962, 1737, 1676, 1506, 1201, 1004, 729 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C36H47N2O7 619,3378; обнаружено 619,3388		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,32 -7,20 (м, 8H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,79 (дкв, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 5,73-5,70 (м,2H), 4,50 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,98 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,27-1,22 (м, 21H), 0,78 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,43, 170,23, 162,84, 160,24, 149,56, 149,37, 145,69, 143,91, 142,62, 138,80, 138,26, 127,69, 127,65, 125,60, 125,33, 109,49, 89,55, 73,71, 57,25, 56,15, 48,04, 34,36, 34,31, 31,30, 20,85, 19,34, 17,50.
466 12507995 (В тонкой пленке) 3378, 2959, 1737, 1676, 1506, 1202, 1044, 1004, 828, 731 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C34H43N2O7 591,3065; обнаружено 591,3077		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,28-7,19 (м, 4H), 7,16-7,06 (м,4H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,78 (дкв, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 5,72 (д, J=0,9 Гц, 2H), 4,51 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,98 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,81 (дг, J=10,6, 6,9 Гц, 2H), 2,05 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,18 (дд, J=13,6, 6,9 Гц, 12H), 0,81 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,42, 170,24, 162,85, 160,24, 147,29, 147,13, 145,69, 143,92, 142,63, 139,19, 138,71, 127,95, 127,92, 126,75, 126,48, 109,49, 89,55, 73,66, 57,39, 56,16, 48,05, 33,65, 33,61, 23,99, 23,97, 23,93, 20,86, 19,33, 17,57.
467 12507997 (В тонкой пленке) 3388, 2979, 1756, 1677, 1503, 1203, 1044, 1004, 970, 731 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C32H39N2O7 563,2752; обнаружено 563,2764		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,3 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,07 -6,90 (м, 7H), 5,82-5,67 (м, 3H), 4,54 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,17 (т, J=11,4 Гц, 12H), 2,06 (с, 3H), 1,28-1,20 (м, 4H), 0,93 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,41, 170,25, 162,84, 160,23, 145,69, 143,90, 142,67, 139,25, 139,11, 136,78, 136,34, 134,93, 134,51, 129,90, 129,62, 129,39, 129,38, 125,30, 125,08, 109,48, 89,55, 73,49, 57,11, 56,16, 48,12, 20,86, 19,87, 19,80, 19,32, 19,29, 19,24, 17,80.
468 12508029 ESIMS m/z 541,2
([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=7,7 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,32-7,21 (м, 1H), 7,14 (дд, J=8,5, 5,8 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,83 (ддд, J=15,6, 10,1, 7,6 Гц, 4H), 5,62 (дкв, J=9,6, 6,1 Гц, 1H), 4,62-4,50 (м, 1H), 4,43 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,36 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 1,29 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,52, -116,96.
469 12508031 (В тонкой пленке) 3379, 2962, 1772, 1677, 1508, 1198, 731 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C35H45N2O6 589,3272; обнаружено 589,3289		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,43 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,26 (д, J=12,1 Гц, 8H), 6,98 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,78 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,56-4,43 (м, 1H), 3,97 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 1,25 (д, J=12,6 Гц, 21H), 0,77 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,32, 168,88, 162,23, 159,40, 149,55, 149,37, 146,64, 141,60, 138,76, 138,25, 137,43, 127,70, 127,65, 125,60, 125,32, 109,67, 73,75, 57,22, 56,25, 47,81, 34,35, 34,31, 31,31, 31,30, 20,73, 19,32, 17,69.
470 12508033 (В тонкой пленке) 3379, 2960, 1772, 1677, 1509, 1201, 1175, 1047, 731 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C33H41N2O6 561,2959; обнаружено 561,2977		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=7,6 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,22 (дд, J=8,3, 2,5 Гц, 4H), 7,15-7,04 (м, 4H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,78 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,54-4,43 (м, 1H), 3,97 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,82 (дп, J=11,9, 6,9 Гц,2H), 2,37 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,18 (дд, J=14,7, 6,9 Гц, 12H), 0,80 (д,7 =7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,31, 168,89, 162,23, 159,41, 147,28, 146,64, 141,61, 138,70, 137,43, 127,96, 127,92, 126,75, 56,25, 47,83, 33,64, 33,61, 23,97, 23,93, 20,74, 19,31, 17,75.
471 12508035 (В тонкой пленке) 3379, 2978, 1771, 1676, 1505, 1450, 1310, 1199, 1050, 907, 730 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H37N2O6 533,2646; обнаружено 533,2659		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,48-8,37 (м, 1H), 8,32 (д, J=δ A Гц, 1H), 7,09-6,90 (м, 7H), 5,74 (дкв, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,58-4,46 (м, 1H), 3,98-3,83 (м, 4H), 2,38 (с, 3H), 2,17 (дд, J=12,4, 11,0 Гц, 12H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,1 Гц, 3H).
472 12510037 (В тонкой пленке) 3382, 2982, 1737, 1677, 1501, 1202 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C30H33F2N2O9 603,2149; обнаружено 603,2163		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,38 (м, 1H), 7,13 (м, 1H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,61-6,47 (м, 4H), 5,87 (дкв, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 5,72 (с, 2H), 4,84 (д, J=9,6 Гц, 1H), 4,64-4,48 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,2 Гц, 3H).
473 12510057 (В тонкой пленке) 3367, 2985, 1749, 1694, 1506, 1201, 1130, 828 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H26F5N2O7 597,1655; обнаружено 597,1672		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,77-8,42 (м, 1H), 8,42-8,15 (м, 1H), 7,26-7,15 (м, 4H), 7,06-6,86 (м, 5H), 5,84-5,66 (м, 3H), 5,37-5,19 (м, 1H), 4,13-4,03 (м, 1H), 4,04-3,83 (м, 3H), 2,09-1,99 (м, 3H), 1,30-1,16 (м, 3H).
474 12514167 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H33N2O7 521,2282; обнаружено 521,2292.		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,28 (т, J=7,2 Гц, 2H), 7,35-7,12 (м, 10H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,86 (кв, J=6,3 Гц, 1H), 5,75-5,68 (м,2H), 4,62 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,75 (с, 3H), 1,16 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,12 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,27, 170,20, 162,88, 160,26, 146,57, 145,66, 145,11, 143,98, 142,56, 128,18, 128,09, 127,92, 127,40, 126,28, 126,11, 109,53, 89,54, 75,94, 56,17, 50,41, 48,23, 23,95, 20,84, 18,13, 15,97.
475 12514197 (В тонкой пленке) 3379, 2940, 1769, 1736, 1677, 1598, 1500, 1277, 1192, 1174, 1151, 1033, 953 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H31F2N2O8 573,2043; обнаружено 573,2055		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=4,6 Гц, 1H), 8,31 (д, J=δ A Гц, 1H), 7,37 (дд, J=8,5, 6,7 Гц, 1H), 7,12 (дд, J=8,3, 6,7 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,63-6,44 (м, 4H), 5,86 (дкв, J=9,5, 6,2 Гц, 1H), 4,83 (д, J=9,5 Гц, 1H), 4,62-4,45 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,01 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,49, -113,81.
476 12514345 (В тонкой пленке) 3382, 3028, 2984, 1736, 1677, 1498, 1451, 1436, 1310, 1201, 1043, 967, 910, 829, 728, 703 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H31N2O7 507,2126; обнаружено 507,2141		 Смесь диастереомеров 1:1.
1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,52-8,46 (м, 1H), 8,20 (д, J=7,6 Гц, 1H), 8,16 (д, J=7,5 Гц, 1H), 7,33-7,10 (м, 11H), 5,86-5,74 (м, 3H), 4,61-4,48 (м, 1H), 4,10-4,04 (м, 1H), 4,02 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,31 (д, J=7,1 Гц, 3H), 1,28-1,20 (м, 3H), 0,91 (д, J=7,2 Гц, 3H).
477 12515345 (В тонкой пленке) 3376, 2985, 2228, 1769, 1738, 1674, 1505 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H27N4O6 527,1925; обнаружено 527,1931		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,30 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,60 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,54 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,41-7,30 (м,4H), 7,03 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,76 (дкв, J=8,8, 6,1 Гц, 1H), 4,60-4,52 (м, 1H), 4,20 (д, J=9,0 Гц, 1H), 3,95 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,08 (д, J=7,2 Гц, 3H)
478 12515347 (В тонкой пленке) 3387, 2986, 1772, 1739, 1677, 1617, 1509 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H27F6N2O6 613,1768; обнаружено 613,178		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,38 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,32-8,29 (м, 1H), 7,56 (д, J=7,9 Гц, 2H), 7,52 (д, J=8,5 Гц, 2H), 7,44-7,36 (м, 4H), 7,01 (дд, J=5,5, 3,5 Гц, 1H), 5,88-5,79 (м, 1H), 4,59-4,53 (м, 1H), 4,22 (д, J=9,2 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,28-1,22 (м, 3H), 0,98 (д, J=7,2 Гц, 3H).
479 12515353 (В тонкой пленке) 3379, 2980, 1772, 1714, 1678, 1508 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C33H37N2O10 621,2443; обнаружено 621,2451		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,38 (д, J=8,7 Гц, 1H), 8,32-8,29 (м, 1H), 7,97 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,93 (д, J=8,2 Гц, 2H), 7,38 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,34 (д, J=8,4 Гц, 2H), 7,00 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,85 (дкв, J=9,6, 6,1 Гц, 1H), 4,59-4,50 (м, 1H), 4,38-4,30 (м, 4H), 4,21 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,36 (т, J=7,3 Гц, 6H), 1,25 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,1 Гц, 3H).
480 12515355 (В тонкой пленке) 3379, 2983, 1714, 1676, 1607, 1507 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C34H39N2O11 651,2548; обнаружено 651,2560		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,28-8,24 (м, 1H), 8,20 (д, J=7,8 Гц, 1H), 8,00-7,92 (м,4H), 7,42-7,31 (м, 4H), 6,95 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,85 (дп, J=9,4, 7,2, 6,6 Гц, 1H), 5,73-5,67 (м, 2H), 4,56 (п, J=6,9 Гц, 1H), 4,39-4,28 (м, 4H), 4,22 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,91 (д, J=1,5 Гц, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,37 (т, J=7,2 Гц, 6H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,1 Гц, 3H).
481 12515925 (В тонкой пленке)
3379, 2939, 1737, 1677, 1490, 1247, 1202, 1033		 HRMS-ESI (m/z)
([M+Na]+) рассчитано для C30H32Cl2N2NaO9 657,1377; обнаружено 657,1387		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,34 (д, J=8,3 Гц, 1H), 7,09 (д, J=8,0 Гц, 1H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,88-6,82 (м, 2H), 6,81 (с, 1H), 6,76 (д, J=2,0 Гц, 1H), 5,86 (дкв, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 5,72 (с, 2H), 4,84 (д, J=9,6 Гц, 1H), 4,57 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
482 12515927 (В тонкой пленке) 3380, 2981, 1736, 1677, 1597, 1500, 1274, 1202, 1003 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C32H37F2N2O9 631,2462; обнаружено 631,2461		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,25 (т, J=6,6 Гц, 2H), 7,34 (дд, J=8,5, 6,9 Гц, 1H), 7,13 (тд, J=7,9, 6,7, 4,7 Гц, 1H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,60-6,36 (м, 4H), 5,90 (дкв, J=10,2, 6,2 Гц, 1H), 5,73 (с, 2H), 4,83 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,63-4,48 (м, 1H), 4,08-3,79 (м, 7H), 2,06 (с, 3H), 1,47 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,40 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,76, -114,20.
483 12515929 (В тонкой пленке) 3378, 2980, 1736, 1677, 1591, 1491, 1247, 1201, 1040 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C32H37Cl2N2O9 663,1871; обнаружено 663,1877		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,29-8,19 (м, 2H), 7,31 (д, J=8,3 Гц, 1H), 7,11 (д, J=8,2 Гц, 1H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,86-6,73 (м, 3H), 6,72 (д, J=2,0 Гц, 1H), 5,89 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 5,73 (с, 2H), 4,83 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,57 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,05-3,83 (м, 7H), 2,06 (с, 3H), 1,47 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,39 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H).
484 12515931 (В тонкой пленке) 3378, 2978, 1758, 1734, 1676, 1504, 1200, 1043 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C34H43N2O9 623,2963; обнаружено 623,2962		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,29-8,18 (м, 2H), 7,30 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,13 (д, J=7,7 Гц, 1H), 6,92 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,67-6,57 (м, 3H), 6,54 (с, 1H), 5,93 (дкв, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 5,72 (с, 1H), 5,72 (с, 1H), 4,90 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,55 (п, J=7,1 Гц, 1H), 4,04-3,81 (м, 7H), 2,26 (с, 3H), 2,23 (с, 3H), 2,05 (д, J=1,8 Гц, 3H), 1,47 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,39 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
485 12516555 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H31F2N2O8 573,2051; обнаружено 573,2044		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,39 (д, J=6,9 Гц, 1H), 8,29 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,05-6,92 (м, 3H), 6,89 (дд, J=8,1,2,1 Гц, 1H), 6,82 (дддд, J=15,8, 8,3, 4,0, 2,1 Гц, 3H), 5,72 (дкв, J=9,7, 6,1 Гц, 1H), 4,65-4,48 (м, 1H), 3,99 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 3,85 (с, 6H), 2,38 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,1 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -137,20, -137,68.
486 12516557 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H37N2O8 565,2542; обнаружено 565,2535		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,43 (д, J=7,8 Гц, 1H), 8,28 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,21 (д, J=8,5 Гц, 1H), 7,17-7,09 (м, 1H), 6,96 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,79-6,57 (м, 4H), 5,63 (дкв, J=9,7, 6,1 Гц, 1H), 4,64-4,50 (м, 1H), 4,38 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,86 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 1,29 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,01 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,25, 168,81, 162,28, 159,43, 157,80, 157,67, 146,63, 141,55, 137,98, 137,71, 137,44, 131,95, 131,46, 128,85, 128,22, 116,24, 116,03, 111,25, 110,94, 109,75, 74,80, 56,24, 55,05, 47,92, 46,23, 20,71, 20,36, 20,28, 18,88, 18,08.
487 12516559 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C30H33F2N2O9 603,2157; обнаружено 603,2150		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,06-6,92 (м, 3H), 6,92-6,74 (м,4H), 5,84-5,61 (м, 3H), 4,56 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,00 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,86 (с, 6H), 2,06 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -137,20, -137,72.
488 12517467 (В тонкой пленке) 3383, 2938, 2837, 1770, 1733, 1677, 1609, 1586, 1505, 1453 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H37N2O10 597,2443; обнаружено 597,2438		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,44 (с, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,33 (д, J=8,5 Гц, 1H), 7,10 (д, J=8,4 Гц, 1H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,42-6,34 (м, 4H), 5,85 (дкв, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 4,81 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,59-4,49 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
489 12517471 (В тонкой пленке) 3382, 2937, 1771, 1733, 1677, 1572, 1505, 1452 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H37N2O8 565,2544; обнаружено 565,2541		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,44 (с, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,31 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,10 (д, J=8,1 Гц, 1H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,69-6,65 (м, 1H), 6,65-6,62 (м, 2H), 6,60-6,54 (м, 1H), 5,89 (дкв, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,90 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,58-4,48 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,95 (д, J=7,2 Гц, 3H).
490 12517473 (В тонкой пленке) 3383, 2937, 2836, 1772, 1735, 1678, 1502, 1453 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H37N2O8 565,2544; обнаружено 565,2538		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,45 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,22 (д, J=2,1 Гц, 1H), 7,03 (д, J=2,2 Гц, 1H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,93 (ддд, J=8,3, 2,3, 0,8 Гц, 1H), 6,89 (ддд, J=8,2, 2,2, 0,8 Гц, 1H), 6,73 (д, J=8,3 Гц, 1H), 6,67 (д, J=8,2 Гц, 1H), 5,85 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,95 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,58-4,46 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 2,21 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,95 (д, J=7,1 Гц, 3H).
491 12517479 (В тонкой пленке) 3382, 2985, 2941 2840
1771, 1736, 1677, 1578, 1508, 1479		 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H31F2N2O8 573,2043; обнаружено 573,2042		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3), для обоих изомеров смеси диастереомеров 1:1, δ 8,40 (с, 1H), 8,38 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,0 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,21-7,13 (м,2H), 7,03-6,83 (м, 12H), 5,76-5,63 (м, 2H), 5,04 (д, J=11,9 Гц, 1H), 5,02 (д, J=11,2 Гц, 1H), 4,63-4,47 (м, 2H), 3,93 (д, J=2,0 Гц, 3H), 3,92 (с, 3H), 3,91-3,89 (м, 6H), 3,80 (д, J=1,7 Гц, 3H), 3,76 (д, J=1,6 Гц, 3H), 2,39 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,31 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,29-1,22 (м, 6H), 1,03 (д, J=7,2 Гц, 3H).
492 12517483 (В тонкой пленке) 3383, 2941, 2839, 1770, 1736, 1677, 1592, 1495 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H31F2N2O8 573,2043; обнаружено 573,2045		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3), для основного изомера смеси диастереомеров 2:1, δ 8,44 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,18 (дд, J=9,7, 3,0 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,96 (дд, J=9,5, 3,0 Гц, 1H), 6,87-6,79 (м, 2H), 6,76 (дд, J=9,0, 4,6 Гц, 1H), 6,72 (д, J=4,6 Гц, 1H), 5,87 (дкв, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,88 (д, J=9,6 Гц, 1H), 4,60-4,53 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H).
493 12518467 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C32H39N2O11 627,2548; обнаружено 627,2546		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3), для смеси диастереомеров 1:1, δ 8,26 (т, J=5,1 Гц, 4H), 7,07 (ддд, J=13,9, 7,9, 1,1 Гц, 2H), 7,00-6,89 (м, 6H), 6,85(тд, J=8,8, 8,0, 1,3 Гц, 2H), 6,78-6,72 (м, 4H), 5,75-5,71 (м, 4H), 5,71-5,62 (м, 2H), 5,12 (дд, J=13,7, 9,8 Гц, 2H), 4,63-4,47 (м, 2H), 3,91 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,86 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 3,80 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 2,06 (с, 6H), 1,32 (д, J=7,1 Гц, 3H), 1,26 (д, J=6,0 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3), для смеси диастереомеров 1:1, δ 172,36, 171,98, 170,28, 162,82, 162,78, 160,26, 160,23, 152,82, 152,78, 152,71, 147,42, 147,31, 147,19, 147,11, 145,68, 143,95, 143,93, 142,70, 142,64, 135,14, 134,87, 134,78, 134,61, 123,66, 123,62, 121,05, 120,97, 120,46, 120,33, 110,74, 110,61, 110,55, 109,44, 99,98, 89,63, 89,59, 73,81, 73,75, 60,40, 60,36, 60,31, 60,25, 56,17, 56,16, 55,64, 55,59, 48,18, 48,12, 41,96, 41,83, 29,28, 20,88, 18,86, 18,71, 18,41, 17,91.
494 12518469 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C34H43N2O11 655,2861; обнаружено 655,2858		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3), для смеси диастереомеров 1:1, δ 8,40-8,28 (м, 2H), 8,26 (дд, J=5,3, 3,7 Гц, 2H), 7,07 (ддд, J=13,1, 8,0, 1,2 Гц, 2H), 7,03-6,89 (м,6H), 6,88-6,80 (м, 2H), 6,75 (тд, J=5,6, 2,8 Гц, 4H), 5,81 -5,72 (м, 4H), 5,72-5,62 (м, 2H), 5,12 (дд, J=13,4, 9,8 Гц, 2H), 4,54 (дп, J=17,6, 7,2 Гц, 2H), 3,89 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,88 (с, 3H), 3,86 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 3,80 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 2,54 (пд, J=7,0, 4,2 Гц, 2H), 1,32 (д, J=7,1 Гц, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,14 (д, J=3,1 Гц, 6H), 1,13 (д, J=3,1 Гц, 6H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3), для смеси диастереомеров 1:1, δ 176,26, 176,24, 172,37, 171,99, 162,79, 162,73, 160,25, 160,21, 152,82, 152,78, 152,70, 147,42, 147,32, 147,19, 147,11, 145,53, 144,22, 144,16, 142,27, 135,14, 134,88, 134,79, 134,62, 123,66, 123,62, 121,06, 120,97, 120,47, 120,33, 110,76, 110,74, 110,61, 110,55, 109,39, 99,98, 90,02, 89,95, 73,79, 73,73, 60,40, 60,36, 60,31, 60,26, 56,12, 56,10, 55,64, 55,59, 48,18, 48,12, 41,96, 41,82, 33,87, 33,85, 18,85, 18,68, 18,41, 17,91.
495 12518471 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H37N2O10 597,2443; обнаружено 597,2434		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3), для смеси диастереомеров 1:1, δ 8,45 (с, 2H), 8,32 (д, J=3,9 Гц, 1H), 8,31 (д, J=3,9 Гц, 1H), 7,07 (ддд, 12,2, 8,0, 1,3 Гц, 2H), 7,01-6,89 (м, 6H), 6,89-6,79 (м, 2H), 6,75 (тд, J=6,8, 1,5 Гц, 4H), 5,73-5,60 (м,2H), 5,12 (д, J=10,1 Гц, 1H), 5,10 (д, J=9,5 Гц, 1H), 4,61-4,52 (м, 1H), 4,52-4,44 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,86 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 3,80 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,30 (д, J=7,1 Гц, 3H), 1,27-1,22 (м, 6H), 0,98 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3), для смеси диастереомеров 1:1, δ 172,26, 171,87, 168,91, 162,22, 162,18, 159,42, 159,39, 152,82, 152,77, 152,70, 147,40, 147,32, 147,18, 147,11, 146,63, 141,62, 137,45, 137,41, 135,11, 134,85, 134,76, 134,60, 123,66, 123,64, 121,06, 120,97, 120,48, 120,33, 110,74, 110,61, 110,55, 109,65, 73,83, 73,78, 60,40, 60,38, 60,31, 60,28, 56,28, 56,26, 55,65, 55,63, 55,58, 48,01, 47,91, 41,81, 20,76, 18,84, 18,68, 18,48, 18,07.
496 12518473 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H37N2O8 565,2544; обнаружено 565,2538		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3), для смеси диастереомеров 1:1, δ 8,43 (с, 2H), 8,32 (д, J=4,4 Гц, 1H), 8,31 (д, J=4,4 Гц, 1H), 7,39-7,30 (м, 2H), 7,13 (т, J=9,0 Гц, 2H), 7,05-6,86 (м, 10H), 5,74-5,58 (м,2H), 5,09 (д, J=9,7 Гц, 1H), 5,06 (д, J=9,1 Гц, 1H), 4,53 (дкв, J=15,5, 7,5 Гц, 2H), 3,91 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 3,70 (с, 3H), 3,68 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,25 (с, 6H), 1,30-1,23 (м, 9H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3), для смеси диастереомеров 1:1, δ 172,25, 171,70, 168,90, 162,23, 162,17, 159,44, 159,40, 156,93, 156,89, 156,82, 156.75, 146,64, 146,57, 141,65, 141,59, 137,42, 134,11, 133,96, 133,86, 133.76, 131,20, 131,14, 131,04, 130,95, 130,03, 129.76, 129,70, 126,87, 126.70, 126,65, 126,37, 123,81, 109,65, 74,38, 74,32, 60,31, 60,23, 60,20, 56,29, 56,27, 47,98, 47,84, 41,65, 20,75, 19,06, 18,90, 18,41, 18,00, 16,68, 16,47.
497 12518475 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H37N2O8 565,2544; обнаружено 565,2529		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3), для смеси диастереомеров 1:1, δ 8,50-8,23 (м, 4H), 7,13-6,92 (м, 8H), 6,86 (т, J=7,1 Гц, 2H), 6,73-6,63 (м, 4H), 5,77-5,58 (м, 2H), 4,61 (т, J=9,4 Гц, 2H), 4,49 (дп, J=26,5, 7,1 Гц, 2H), 3,90 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 3,78 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 2,38 (д, J=0,9 Гц, 6H), 2,28 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 2,20 (с, 3H), 2,18 (с, 3H), 1,27 (дт, J=6,4, 3,2 Гц, 9H), 0,96 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3), для смеси диастереомеров 1:1, δ 172,28, 171,77, 168,85, 162,24, 159,41, 157,72, 157,55, 146,61, 141,63, 140,75, 140,51, 140,12, 137,47, 126,12, 126,08, 125,91, 125,42, 120,51, 120,39, 119,92, 119,76, 109,64, 108,32, 74,77, 74,71, 56,26, 55,45, 53,40, 48,08, 47,90, 47,55, 20,72, 18,81, 18,67, 18,29, 17,98, 11,80, 11,73, 11,43.
498 12518559 (В тонкой пленке) 3384, 2942, 1771, 1737, 1677, 1501, 1475, 1430, 1308, 1200, 1175, 1100, 1057, 950, 908, 731 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H29F4N2O8 609,1855; обнаружено 609,1851		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,35 (д, J=5,5 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,07 (ддд, J=8,2, 5,7, 2,2 Гц, 1H), 7,00 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,86-6,72 (м, 3H), 5,70-5,62 (м, 1H), 4,85 (д, J=9,4 Гц, 1H), 4,62 -4,54 (м, 1H), 3,97 (д, J=2,3 Гц, 3H), 3,91 (с, 3H), 3,83 (д, J=2,0 Гц, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,11 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,04, 168,90, 162,27, 159,48, 149,41, 147,34-146,78 (м), 146,60, 143,34, 141,37, 137,50, 129,96-129,37 (м), 123,61-122,42 (м), 110,81 (д, J=13,5 Гц), 110,68 (д, J=13,2 Гц), 109,78, 72,31, 61,44-60,78 (м), 56,31, 47,89, 42,40, 20,74, 18,77, 18,11.
499 12518561 (В тонкой пленке) 3381, 2938, 1771, 1734, 1677, 1504, 1451, 1310, 1198, 1175, 1147, 1043, 908, 806, 730 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H37N2O6 533,2646; обнаружено 533,2651		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,43 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,11-6,83 (м, 7H), 5,66 (дкв, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,57-4,48 (м, 1H), 4,45 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,94 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,41, 168,91, 162,25, 159,41, 146,64, 141.58, 139,12, 138,59, 137,44, 135,40, 135,07, 133.59, 133,35, 130,56, 130,27, 128,60, 127,91, 127,20, 126,91, 109,68, 74,87, 56,27, 47,90, 47,34, 21,28, 21,22, 20,75, 19,79, 19,73, 18,86, 17,98.
500 12518563 (В тонкой пленке) 3384, 2938, 1771, 1735, 1677, 1505, 1451, 1309, 1198, 1174, 1100, 1043, 908, 804, 730 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H37N2O6 533,2646; обнаружено 533,2642		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (с, 1H), 8,31 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,18 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,12 (д, J=8,6 Гц, 1H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,96-6,85 (м, 4H), 5,66 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,57-4,48 (м, 1H), 4,43 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,34 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 2,21 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,30, 168,92, 162,24, 159,41, 146,64, 141,59, 137,43, 136,50, 136,40, 136,19, 136,10, 135,84, 135,52, 131,49, 131,15, 127,76, 127,14, 126,81, 126,59, 109,67, 74,83, 56,27, 47,89, 46,82, 20,84, 20,81, 20,76, 20,13, 20,07, 18,92, 18,03.
501 12518565 (В тонкой пленке) 3379, 2983, 1770, 1738, 1677, 1496, 1453, 1310, 1199, 1176, 1148, 1043, 909, 808, 729 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H31F2N2O6 541,2145; обнаружено 541,2146		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,43 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,13-6,98 (м, 4H), 6,91 (дд, J=10,3, 2,8 Гц, 1H), 6,81 (дтд, J=12,5, 8,2, 2,7 Гц, 2H), 5,57 (дкв, J=9,6, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,51 (м, 1H), 4,46 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,34 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 1,32 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,15, 168,90, 162,31, 161,35 (д, J=243,7 Гц), 159,42, 146,68, 141,44, 140,63 (д, J=6,5 Гц), 140,14 (д, J=6,7 Гц), 137,47, 132,40 (д, J=3,1 Гц), 132,06 (д, J=2,0 Гц), 132,01 (д, J=3,1 Гц), 131,69 (д, J=7,8 Гц), 114,83 (д, J=22,2 Гц), 114,37 (д, J=22,3 Гц), 113,65 (д, J=20,8 Гц), 113,37 (д, J=20,6 Гц), 109,75, 74,02, 56,28, 47,77, 47,72, 20,75, 19,42, 19,35, 18,83, 18,00.
502 12518567 (В тонкой пленке) 3378, 2940, 1770, 1738, 1677, 1498, 1207, 1176, 1151, 1037, 816, 730 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H31F2N2O8 573,2043; обнаружено 573,2047		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=7,6 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,01-6,97 (м, 1H), 6,96-6,91 (м,2H), 6,88 (д, J=9,3 Гц, 1H), 6,86-6,81 (м, 1H), 6,70 (дт, J=9,0, 3,5 Гц, 1H), 6,65 (дт, J=9,0, 3,5 Гц, 1H), 5,83 (дкв, J=12,0, 6,1 Гц, 1H), 4,69 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,57 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,74 (с, 6H), 2,38 (с, 3H), 1,30 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,11, 168,90, 162,25, 159,42, 155,73 (д, J=1,8 Гц), 155,57 (д, J=2,0 Гц), 155,19 (д, J=238,6 Гц), 154,96 (д, J=238,7 Гц), 146,63, 141,51, 137,44, 127,90 (д, J=15,8 Гц), 127,66 (д, J=16,2 Гц), 116,23 (д, J=24,8 Гц), 115,96 (д, J=24,9 Гц), 115,16, 114,23, 113,21-112,82 (м), 109,69, 72,01, 56,28, 55,71, 47,85, 43,39, 20,75, 18,96, 18,05.
503 12518569 (В тонкой пленке) 3379, 2938, 1770, 1736, 1676, 1623, 1585, 1506, 1444, 1310, 1195, 1175, 1154, 1031, 907, 832, 803, 729 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H31F2N2O8 573,2043; обнаружено 573,2044		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,29 (т, J=8,7 Гц, 1H), 7,16 (т, J=8,5 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,65-6,55 (м, 3H), 6,51 (дд, J=12,0, 2,6 Гц, 1H), 5,78 (дкв, J=12,1, 6,2 Гц, 1H), 4,66-4,52 (м, 2H), 3,90 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,11, 168,91, 162,24, 161,24 (д, J=245,7 Гц), 161,01 (д, J=245,9 Гц), 159,72 (д, J=11,2 Гц), 159,46 (д, J=11,3 Гц), 159.44, 146,60, 141,51, 137,44, 129,90 (д, J=5,4 Гц), 129,34 (д, J=5,6 Гц) 119,60 (д, J=14,6 Гц), 119,45 (д, J=15,0 Гц), 110,13 (д, J=3,0 Гц), 109,85-109,61 (м), 101,99-101,44 (м), 72,26, 56,28, 55,50, 55,46, 47,88, 41,64, 20,75, 18,93, 18,13.
504 12518571 (В тонкой пленке) 3381, 2942, 1772, 1728, 1679, 1508, 1456, 1417, 1327, 1242, 1172, 1121, 1033, 904, 739 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H31F6N2O8 673,1979; обнаружено 673,1985		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (с, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,54 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,30 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,12 (д, J=8,0 Гц, 2H), 7,04-6,97 (м, 3H), 6,01-5,91 (м, 1H), 4,99 (д, J=9,3 Гц, 1H), 4,60-4,46 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,17, 162,27, 159,47, 157,54, 157,39, 146,61, 141,44, 137,49, 132,44, 130,44-129,46 (м), 117,00, 109,74, 107,51 (д, J=25,6 Гц), 99,99, 71,95, 56,28, 55,73, 55,69, 47,82, 43,70, 20,73, 18,89, 17,97.
505 12518883 (В тонкой пленке) 3375, 2939, 1770, 1677, 1592, 1509, 1195, 1136, 1059, 731 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H31F2N2O8 573,2043; обнаружено 573,2034		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,66-6,53 (м, 4H), 6,45 (ддт, J=14,8, 10,5, 2,3 Гц, 2H), 5,67 (дкв, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,62-4,49 (м, 1H), 3,94 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,25 (д, J=7,6 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -110,67, -111,17.
506 12518885 (В тонкой пленке) 3375, 2938, 1770, 1677, 1593, 1203, 1152, 1064, 731 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H37N2O10 597,2443; обнаружено 597,2442		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=7,7 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,45 (дд, J=6,5, 2,3 Гц, 4H), 6,28 (дт, J=17,4, 2,3 Гц, 2H), 5,74 (дкв, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,59-4,48 (м, 1H), 3,93-3,86 (м, 4H), 3,76 (с, 6H), 3,74 (с, 6H), 2,38 (с, 3H), 1,28-1,22 (м, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,26, 168,86, 162,29, 160,95, 160,78, 159,43, 146,64, 143,47, 143,25, 141,64, 137,47, 109,69, 106,48, 106,26, 98,54, 98,44, 72,91, 58,21, 56,26, 55,30, 55,28, 47,92, 20,73, 19,23, 18,01.
507 12518887 (В тонкой пленке) 3384, 2939, 1771, 1677, 1593, 1508, 1172, 1152, 1066, 732 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H37N2O8 565,2544; обнаружено 565,2540		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,69 (д, J=1,5 Гц, 2H), 6,64 (дт, J=4,2, 1,9 Гц, 2H), 6,54 (т, J=1,9 Гц, 1H), 6,49 (т, J=1,9 Гц, 1H), 5,73 (дкв, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,59-4,47 (м, 1H), 3,89 (с, 4H), 3,75 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,93 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,30, 168,86, 162,27, 159,77, 159,64, 159,43, 146,64, 142,75, 142,51, 141,67, 139,73, 139,31, 137,46, 121,35, 121,29, 112,68, 111,36, 110,95, 109,68, 73,23, 57,88, 56,26, 55,15, 55,13, 47,91, 29,30, 21,67, 21,60, 20,73, 19,27, 17,96.
508 12518889 (В тонкой пленке) 3376, 2939, 1771, 1678, 1508, 1201, 1040, 734 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H37N2O8 565,2544; обнаружено 565,2538		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,06-6,94 (м, 3H), 6,80 (ддд, J=7,7, 6,1, 1,7 Гц, 2H), 6,73 (дд, J=14,2, 1,6 Гц, 2H), 5,79 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,60-4,47 (м, 1H), 3,96 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,14 (с, 3H), 2,11 (с, 3H)1,24 (д, J=6,4 Гц, 3H), 0,93 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,31, 168,86, 162,28, 159,44, 157,84, 157,65, 146,62, 141,65, 140,39, 140,28, 137,48, 130,75, 130,48, 125,19, 124,79, 119,76, 119,68, 109,94, 109,85, 109,69, 73,32, 57,89, 56,26, 55,29, 47,93, 29,30, 20,73, 19,30, 17,97, 15,80, 15,75.
509 12518893 (В тонкой пленке)
3373, 2939, 1770, 1676, 1513, 1276, 1201, 1026, 731		 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H31F2N2O8 573,2043; обнаружено 573,2033		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,04-6,91 (м, 5H), 6,86 (дт, J=11,1, 8,7 Гц, 2H), 5,63 (дкв, J=9,4, 6,1 Гц, 1H), 4,64-4,51 (м, 1H), 3,92 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -134,20, -134,64.
510 12518895 (В тонкой пленке) 3386, 2939, 1771, 1677, 1504, 1201, 1176, 732 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H37N2O8 565,2544; обнаружено 565,2526		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,43 (с, 1H), 8,31 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,12-6,94 (м, 5H), 6,70 (дд, J=14,1, 8,4 Гц, 2H), 5,69 (дкв, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,60-4,49 (м, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,87 (д, J=10,6 Гц, 1H), 3,77 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,16 (с, 3H), 2,14 (с, 3H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,95 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,30, 168,86, 162,26, 159,43, 156,52, 156,35, 146,63, 141,69, 137,46, 133,70, 133,57, 130,50, 130,37, 126,79, 126,37, 126,10, 125,87, 110,05, 109,92, 109,67, 73,70, 56,26, 56,23, 55,31, 55,29, 47,94, 20,73, 19,29, 18,08, 16,32, 16,25.
511 12518897 (В тонкой пленке) 3387, 2940, 1771, 1678, 1499, 1223, 1046, 808, 732 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H37N2O10 597,2443; обнаружено 597,2410		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,50-8,35 (м, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,07 (д, J=3,0 Гц, 1H), 6,97 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,87 (д, J=3,0 Гц, 1H), 6,80-6,60 (м, 4H), 5,91 (дкв, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,93 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,62-4,45 (м, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 3,70 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,29, 168,87, 162,24, 159,40, 153,47, 153,45, 151,89, 151,77, 146,63, 141,73, 137,43, 130,69, 116,44, 115,43, 112,14, 112,11, 111,84, 111,55, 109,63, 73,04, 56,33, 56,29, 56,25, 55,68, 55,59, 47,96, 43,90, 29,30, 20,73, 18,91, 18,13.
512 12518899 (В тонкой пленке) 3381, 2939, 1771, 1677, 1502, 1200, 1175, 1043, 731 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H37N2O8 565,2544; обнаружено 565,2543		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,43 (д, J=8,0 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,05 (д, J=8,3 Гц, 1H), 7,01-6,94 (м,2H), 6,90 (д, J=2,7 Гц, 1H), 6,82 (д, J=2,7 Гц, 1H), 6,63 (ддд, J=18,7, 8,4, 2,7 Гц, 2H), 5,65 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,59-4,49 (м, 1H), 4,45 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,32 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,31 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,26, 168,85, 162,28, 159,43, 157,92, 157,89, 146,64, 141,63, 140,31, 139,86, 137,47, 131,43, 131,10, 128,88, 128,61, 114,65, 113,69, 111,27, 111,11, 109,70, 74,59, 56,26, 55,19, 47,90, 47,86, 29,30, 20,73, 19,29, 19,25, 18,90, 17,99.
513 12518901 (В тонкой пленке) 3381, 2940, 1740, 1675, 1592, 1505, 1200, 1134, 1045, 829, 730 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C30H33F2N2O9 603,2149; обнаружено 603,2137		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,8 Гц, 1H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,60 (дддд, J=13,2, 10,8, 3,9, 1,8 Гц, 4H), 6,45 (ддт, J=13,9, 10,5, 2,3 Гц, 2H), 5,76-5,63 (м, 3H), 4,57 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,95 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,77 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -110,67, -111,20.
514 12518903 (В тонкой пленке) 3382, 2937, 1737, 1675, 1593, 1457, 1202, 1150, 1062, 829, 729 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C32H39N2O11 627,2548; обнаружено 627,2555		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,8 Гц, 1H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,46 (дд, J=7,4, 2,2 Гц, 4H), 6,28 (дт, J=16,6, 2,2 Гц, 2H), 5,81-5,68 (м, 3H), 4,55 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,96-3,86 (м, 4H), 3,76 (с, 6H), 3,74 (с, 6H), 2,06 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,37, 170,22, 162,89, 160,96, 160,79, 160,25, 145,70, 143,93, 143,51, 143,26, 142,65, 109,51, 106,49, 106,24, 98,54, 98,43, 89,57, 72,87, 58,24, 56,17, 55,30, 55,28, 48,14, 20,85, 19,25, 17,84.
515 12518905 (В тонкой пленке)
3382, 2937, 1738, 1676, 1594, 1504, 1293, 1202, 1152		 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C32H39N2O9 595,2650; обнаружено
595,2647		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, 7,8 Гц, 1H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,70 (с, 2H), 6,65 (дт, J=5,7, 1,9 Гц, 2H), 6,55 (т, J=1,7 Гц, 1H), 6,50 (т, J=1,7 Гц, 1H), 5,80-5,66 (м, 3H), 4,54 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,93-3,87 (м, 4H), 3,75 (д, J=7,3 Гц, 6H), 2,29 (с, 3H), 2,25 (с3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,95 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,41, 170,22, 162,88, 160,25, 159,77, 159,65, 145,70, 143,93, 142,79, 142,70, 142,52, 139,73, 139,31, 121,35, 121,30, 112,69, 111,36, 110,92, 109,50, 89,57, 73,19, 57,91, 56,16, 55,15, 55,14, 48,13, 29,30, 21,67, 21,60, 20,85, 19,29, 17,79.
516 12518907 (В тонкой пленке) 3382, 2936, 1737, 1676, 1505, 1202, 1040, 969, 730 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C32H39N2O9 595,2650; обнаружено 595,2639		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,05-6,96 (м, 2H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,81 (тд, J=7,4, 1,6 Гц, 2H), 6,76 (д, J=1,6 Гц, 1H), 6,72 (д, J=1,6 Гц, 1H), 5,79 (дкв, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 5,72 (д, J=1,4 Гц, 2H), 4,55 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,97 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,80 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 2,14 (с, 3H), 2,11 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,94 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,43, 170,21, 162,89, 160,26, 157,85, 157,65, 145,68, 143,94, 142,67, 140,44, 140,28, 130,75, 130,48, 125,19, 124,78, 119,75, 119,67, 109,94, 109,86, 109,52, 89,56, 73,28, 57,91, 56,17, 55,29, 55,28, 48,16, 20,85, 19,32, 17,82, 15,80, 15,75.
517 12518909 (В тонкой пленке) 3382, 2984, 1739, 1675, 1512, 1275, 1202, 730 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C30H33F2N2O9 603,2149; обнаружено 603,2137		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,04-6,92 (м, 5H), 6,87 (кв, J=8,7 Гц, 2H), 5,72 (с, 2H), 5,64 (дкв, J=9,5, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,48 (м, 1H), 3,93 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -134,20, -134,65.
518 12518911 (В тонкой пленке) 3382, 2941, 1737, 1676, 1503, 1248, 1203, 730 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C32H39N2O9 595,2650; обнаружено 595,2645		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,27 (с, 1H), 8,23 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,11-6,99 (м, 5H), 6,93 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,71 (дд, J=12,0, 8,4 Гц, 2H), 5,74-5,65 (м, 3H), 4,55 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,77 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 2,16 (с, 3H), 2,14 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,43, 170,22, 162,87, 160,26, 156,53, 156,36, 145,68, 143,94, 142,72, 133,75, 133,58, 130,48, 130,36, 126,81, 126,38, 126,10, 125,87, 110,06, 109,93, 109,49, 89,58, 73,66, 56,27, 56,16, 55,33, 55,30, 48,16, 20,85, 19,32, 17,91, 16,33, 16,25.
519 12518913 (В тонкой пленке) 3381, 2939, 1737, 1676, 1498, 1233, 1043, 729 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C32H39N2O11 627,2548; обнаружено 627,2541		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,25 (дд, J=6,5, 3,4 Гц, 2H), 7,07 (д, J=3,0 Гц, 1H), 6,92 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,87 (д, J=3,1 Гц, 1H), 6,77 (д, J=8,8 Гц, 1H), 6,71 (д, J=8,8 Гц, 1H), 6,66 (ддд, J=11,1, 8,9, 3,0 Гц, 2H), 5,92 (дкв, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 5,72 (д, J=1,7 Гц, 2H), 4,94 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,56 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,39, 170,22, 162,84, 160,23, 153,47, 153,45, 151,89, 151,78, 145,68, 143,88, 142,78, 130,73, 130,69, 116,45, 115,38, 112,14, 112,13, 111,83, 111,55, 109,45, 89,59, 73,02, 56,34, 56,29, 56,15, 55,67, 55,59, 48,17, 43,90, 20,86, 18,91, 17,97.
520 12518915 (В тонкой пленке) 3382, 2937, 1739, 1677, 1500, 1455, 1202, 1042, 730 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C32H39N2O9 595,2650; обнаружено 595,2652		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, 7,8 Гц, 1H), 7,05 (д, J=8,5 Гц, 1H), 6,98 (д, J=8,4 Гц, 1H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,90 (д, J=2,7 Гц, 1H), 6,82 (д, J=2,7 Гц, 1H), 6,63 (ддд, J=18,1, 8,3, 2,7 Гц, 2H), 5,72 (д, J=1,6 Гц, 2H), 5,66 (дкв, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,56 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,46 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,73 (с, 6H), 2,33 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,32 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,37, 170,22, 162,89, 160,25, 157,92, 157,89, 145,69, 143,92, 142,66, 140,37, 139,85, 131,44, 131,11, 128,89, 128,62, 114,67, 113,64, 111,28, 111,11, 109,52, 89,57, 74,55, 56,17, 55,19, 48,13, 47,87, 29,30, 20,86, 19,30, 19,26, 18,88, 17,81.
521 12518941 (В тонкой пленке) 3380, 2933, 1769, 1737, 1677, 1496, 1195, 1174, 1095 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C31H35F2N2O8 602,2389; обнаружено 602,2395		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,39 (д, J=7,1 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,44 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,23 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,11 (дд, J=9,6, 2,8 Гц, 1H), 7,07 (дд, J=9,7, 2,8 Гц, 1H), 7,00 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,96-6,87 (м, 2H), 5,60 (дкв, J=8,5, 6,2 Гц, 1H), 4,69 (д, J=8,8 Гц, 1H), 4,62 (д, J=12,4 Гц, 1H), 4,60-4,53 (м, 1H), 4,50 (д, J=12,6 Гц, 1H), 4,44 (д, J=12,5 Гц, 1H), 4,40 (д, J=12,5 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,43 (с, 3H), 3,38 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,57, -115,90.
522 12518943 (В тонкой пленке) 3385, 2976, 1770, 1738, 1678, 1506, 1200, 1175, 1155, 1096 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C33H39F2N2O8 629,2669; обнаружено 629,2666		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=6,4 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,45 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,21 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,17-7,05 (м, 2H), 7,00 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,97-6,82 (м, 2H), 5,62 (дкв, J=8,2, 6,2 Гц, 1H), 4,70 (д, J=8,7 Гц, 1H), 4,67 (д, J=12,7 Гц, 1H), 4,62-4,50 (м, 2H), 4,48 (д, J=12,5 Гц, 1H), 4,43 (д, J=12,7 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,62-3,45 (м, 4H), 2,39 (с, 3H), 1,30-1,25 (м, 6H), 1,23 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,69, -115,98.
523 12521609 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H30FN2O7 525,2037; обнаружено 525,2025		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=6,8 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,36-7,28 (м, 2H), 7,26-7,18 (м, 2H), 7,18-7,10 (м, 2H), 6,97 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,67-6,46 (м, 2H), 5,83 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,62-4,46 (м,2H), 3,87 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,91 (д, J=7,1 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,24.
524 12521611 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H30FN2O6 509,2088; обнаружено 509,2083		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,35-7,17 (м, 5H), 7,17-7,08 (м, 1H), 6,97 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,93-6,79 (м, 2H), 5,77 (дкв, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,60-4,47 (м, 1H), 4,28 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,87 (с, 3H), 2,38 (с,6H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,93 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,66.
525 12521613 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H30FN2O7 525,2037; обнаружено 525,2035		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=8,1 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,6 Гц, 1H), 7,35-7,21 (м, 5H), 7,17 (ддт, J=6,5, 5,4, 1,8 Гц, 1H), 6,98 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,58 (тд, J=8,3, 2,6 Гц, 1H), 6,51 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,81 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,63-4,43 (м, 2H), 3,87 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,15 (с, 3H), 0,99 (д, J=7,1 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,59.
526 12521615 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H30FN2O6 509,2088; обнаружено 509,2079		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,47-8,36 (м, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,35 (дд, J=8,7, 5,7 Гц, 1H), 7,30-7,15 (м, 5H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,85 (тд, J=8,4, 2,8 Гц, 1H), 6,79 (дд, J=9,8, 2,8 Гц, 1H), 5,73 (дкв, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,60-4,47 (м, 1H), 4,26 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,1 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -117,14.
527 12521879 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H32FN2O7 539,2193; обнаружено 539,2180		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=5,0 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,23-7,19 (м, 2H), 7,19-7,10 (м, 1H), 7,03 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,97 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,63-6,50 (м, 2H), 5,80 (дкв, J=9,6, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,46 (м, 2H), 3,88 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,95 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,44.
528 12521881 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H32FN2O6 523,2244; обнаружено 523,2235		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=8,6 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,28 (дд, J=8,8, 5,9 Гц, 1H), 7,18-7,10 (м, 2H), 7,02 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,92-6,78 (м, 2H), 5,74 (дкв, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,62-4,45 (м, 1H), 4,24 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,88.
529 12521883 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H32FN2O7 539,2193; обнаружено 539,2182		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,31 (д, J=δ A Гц, 1H), 7,37-7,23 (м, 1H), 7,20-7,12 (м,2H), 7,06 (д, J=7,8 Гц, 2H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,57 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,50 (дд, J=11,0, 2,6 Гц, 1H), 5,78 (дкв, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,69-4,41 (м, 2H), 3,89 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,1 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,82.
530 12521885 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H32FN2O6 523,2244; обнаружено 523,2229		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (с, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,33 (дд, J=8,7, 5,8 Гц, 1H), 7,20-7,04 (м,4H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,84 (тд, J=8,5, 2,9 Гц, 1H), 6,77 (дд, J=9,6, 2,4 Гц, 1H), 5,71 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,45 (м, 1H), 4,21 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,0 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -117,33.
531 12524153 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H29F2N2O7 543,1943; обнаружено 543,1936		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=6,0 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,35-7,22 (м, 2H), 7,13 (дд, J=8,3, 6,4 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,96-6,84 (м, 2H), 6,65-6,51 (м, 2H), 5,79 (дкв, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 4,64-4,47 (м, 2H), 3,88 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,92, -116,48.
532 12524155 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H29F2N2O6 527,1993; обнаружено 527,1984		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,39 (д, J=8,2 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,29-7,19 (м, 3H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,94-6,81 (м, 4H), 5,71 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,60-4,49 (м, 1H), 4,26 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,02, -116,38.
533 12524167 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H29F2N2O7 543,1943; обнаружено 543,1928		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=5,8 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,33-7,18 (м, 3H), 7,02-6,89 (м, 3H), 6,58 (тд, J=8,4, 2,5 Гц, 1H), 6,52 (дд, J=10,9, 2,6 Гц, 1H), 5,76 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,60-4,46 (м, 2H), 3,88 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,01 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,26, -116,11.
534 12524169 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H29F2N2O6 527,1993; обнаружено 527,1985		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=8,1 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,33 (дд, J=8,6, 5,7 Гц, 1H), 7,23-7,13 (м,2H), 7,04-6,92 (м, 3H), 6,86 (тд, J=8,5, 2,8 Гц, 1H), 6,80 (дд, J=9,7, 2,8 Гц, 1H), 5,69 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,63-4,45 (м, 1H), 4,24 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,54, -116,80.
535 12524905 (В тонкой пленке) 3385, 2982, 1771, 1737, 1679, 1605, 1508 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H33N2O6 505,233; обнаружено 505,2333		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,49-8,39 (м, 1H), 8,30 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,19-7,05 (м,6H), 7,01-6,92 (м, 3H), 5,78 (дкв, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,59-4,46 (м, 1H), 3,96 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,86 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H).
536 12525643 (В тонкой пленке) 3377, 2985, 1771, 1736, 1677, 1502, 1195 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H31F2N2O7 557,2094; обнаружено 557,2082		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=5,6 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,23 (дд, J=8,5, 6,6 Гц, 1H), 7,16 (дд, J=8,6, 5,9 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,81 (квд, J=9,1, 8,3, 2,8 Гц, 2H), 6,57 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,51 (дд, J=10,8, 2,5 Гц, 1H), 5,68 (дкв, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,74 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,62-4,49 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,42 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,21 (д, J=5,9 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,52, -117,02.
537 12525645 (В тонкой пленке) 3376, 2940, 1770, 1737, 1678, 1601, 1502, 1196 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H28F3N2O7 561,1843; обнаружено 561,1836		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=6,1 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,31 (дд, J=8,4, 6,7 Гц, 1H), 7,23-7,14 (м, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,84-6,68 (м, 2H), 6,58 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,52 (дд, J=10,8, 2,5 Гц, 1H), 5,86-5,73 (м, 1H), 4,78 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,65-4,43 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
538 12525647 (В тонкой пленке) 3378, 2986, 1770, 1736, 1677, 1501, 1196 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H31F2N2O7 557,2094; обнаружено 557,2091		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,44-8,37 (м, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,33 (дд, J=8,5, 5,8 Гц, 1H), 7,04 (дд, J=8,4, 6,8 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,88-6,74 (м, 2H), 6,64-6,53 (м, 2H), 5,67 (дкв, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,74 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,62-4,45 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,97, -117,43.
539 12525649 (В тонкой пленке) 3377, 2983, 1771, 1738, 1677, 1502, 1201 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H28F3N2O6 545,1894; обнаружено 545,1896		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,43 -8,35 (м, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,33 (дд, J=8,6, 5,7 Гц, 1H), 7,19-7,07 (м, 1H), 7,00 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,90-6,74 (м, 4H), 5,68 (дкв, J=12,0, 6,1 Гц, 1H), 4,62 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,61-4,49 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
540 12526337 (В тонкой пленке) 3388, 2985, 1771, 1737, 1679, 1572, 1508, 1452 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H30FN2O6 509,2082; обнаружено 509,2078		 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,43 (д, J=8,0 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,37-7,21 (м, 5H), 7,24-7,14 (м, 1H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,89-6,84 (м, 1H), 6,79-6,72 (м, 1H), 5,90-5,72 (м, 1H), 4,56 (дкв, J=8,1, 7,1 Гц, 1H), 4,41 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
541 12526383 (В тонкой пленке) 3378, 2984, 1771, 1737, 1679, 1509 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H29F2N2O6 527,1988; обнаружено 527,1975		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=8,2 Гц, 1H), 8,31 (дд, J=5,5, 1,2 Гц, 1H), 7,29-7,17 (м, 3H), 7,07-6,89 (м, 3H), 6,87 (дд, J=8,0, 1,7 Гц, 1H), 6,80-6,72 (м, 1H), 5,75 (дкв, J=9,7, 6,1 Гц, 1H), 4,62-4,50 (м, 1H), 4,39 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,26-1,21 (м, 3H), 1,01 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,67, -118,89.
542 12526385 (В тонкой пленке) 3390, 2984, 1772, 1737, 1678, 1508, 1452 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H32FN2O6 523,2239; обнаружено 523,2241		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,48-8,36 (м, 1H), 8,29 (д, J=5,6 Гц, 1H), 7,26-7,21 (м, 1H), 7,20-7,16 (м, 2H), 7,07 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,96 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,84 (дд, J=8,1, 1,9 Гц, 1H), 6,74 (дд, J=11,3, 2,2 Гц, 1H), 5,83-5,73 (м, 1H), 4,63-4,50 (м, 1H), 4,37 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,86 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 2,22 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -119,02.
543 12526387 (В тонкой пленке) 3384, 2983, 1772, 1737, 1679, 1591, 1507, 1452 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H31F2N2O6 541,2145; обнаружено 541,2138		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,24 (дд, J=9,6, 5,7 Гц, 1H), 7,17 (т, J=7,9 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,88-6,82 (м, 3H), 6,75 (дд, J=11,3,2,2 Гц, 1H), 5,72 (дкв, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,63 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,62-4,51 (м, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,51, -118,10.
544 12526389 (В тонкой пленке) 3381, 2984, 1771, 1739, 1678, 1504, 1453, 1432 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H28F3N2O6 545,1894; обнаружено 545,1885		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,45-8,39 (м, 1H), 8,31 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,32-7,20 (м,2H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,88-6,84 (м, 1H), 6,84-6,73 (м, 3H), 5,85-5,74 (м, 1H), 4,70 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,63-4,52 (м, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
545 12527975 (В тонкой пленке) 3378, 2982, 1770, 1734, 1675, 1508, 1451, 1309, 1200, 1174, 1046, 907, 802, 730, 699 ESIMS m/z 491,2
([M+H]+)		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,41 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,31-7,27 (м, 2H), 7,22 (т, J=7,7 Гц, 2H), 7,17 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,15-7,10 (м, 1H), 7,09 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,79 (дкв, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,57-4,47 (м, 1H), 4,01 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,88 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,24, 168,91, 162,24, 159,40, 146,64, 141,73, 141,57, 138,27, 137,43, 136,47, 129,44, 128,46, 127,99, 126,56, 109,68, 73,36, 57,53, 56,27, 47,83, 20,97, 20,75, 19,24, 17,92.
546 12527977 (В тонкой пленке) 3381, 2982, 1770, 1734, 1675, 1507, 1435, 1309, 1199, 1174, 1045, 907, 804, 729, 699 ESIMS m/z 491,2
([M+H]+)		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,42 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,29-7,23 (м, 4H), 7,18 (тд, J=6,0, 2,8 Гц, 3H), 7,04 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,79 (дкв, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,57-4,49 (м, 1H), 4,02 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,93 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,23, 168,92, 162,25, 159,41, 146,64, 141,59, 138,34, 137,44, 136,15, 129,13, 128,72, 128,09, 127,99, 126,77, 109,68, 73,38, 57,41, 56,28, 47,87, 20,94, 20,76, 19,25, 18,00.
547 12527979 (В тонкой пленке) 3380, 2982, 1770, 1735, 1676, 1507, 1451, 1310, 1200, 1175, 1158, 1047, 908, 816, 769, 729 ESIMS m/z 509,1
([M+H]+)		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,41 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,23 (дд, J=8,7, 5,3 Гц, 2H), 7,18-7,13 (м,2H), 7,05 (д, J=7,8 Гц, 2H), 7,01-6,93 (м, 3H), 5,74 (дкв, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,58-4,50 (м, 1H), 4,01 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,94 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,18, 168,91, 162,26, 161,64 (д, J=245,3 Гц), 159,43, 146,63, 141,54, 138,05, 137,45, 137,32 (д, J=3,3 Гц), 136,34, 129,56 (д, J=7,8 Гц), 129,22, 127,94, 115,53 (д, J=21,3 Гц), 109,70, 73,21, 56,51, 56,28, 47,85, 20,94, 20,75, 19,15, 17,99.
548 12527981 (В тонкой пленке) 3379, 2983, 1770, 1736, 1676, 1509, 1452, 1310, 1201, 1175, 1046, 908, 817, 732, 700 ESIMS m/z 495,1
([M+H]+)		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,40 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,33-7,23 (м, 6H), 7,23-7,17 (м, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,93 (т, J=8,6 Гц, 2H), 5,76 (дкв, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,55 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,17, 168,91, 162,28, 161,59 (д, J=245,0 Гц), 159,44, 146,64, 141,48, 141,04, 137,47, 137,16 (д, J=3,4 Гц), 129,60 (д, J=7,9 Гц), 128,84, 128,02, 127,02, 115,28 (д, J=21,1 Гц), 109,74, 73,24, 57,00, 56,28, 47,83, 20,75, 19,22, 18,02.
549 12527983 (В тонкой пленке) 3380, 2983, 1770, 1735, 1676, 1507, 1451, 1436, 1310, 1201, 1175, 1046, 908, 816, 731 ESIMS m/z 509,1
([M+H]+)		 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,39 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,28-7,21 (м, 2H), 7,14 (д, J=8,2 Гц, 2H), 7,09 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,95-6,89 (м, 2H), 5,74 (дкв, J=10,0,6,2 Гц, 1H), 4,58-4,50 (м, 1H), 4,00 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,18, 168,91, 162,27, 161,54 (д, J=245,1 Гц), 159,44, 146,63, 141,50, 138,06, 137,48 (д, J=3,6 Гц), 136,65, 129,49 (д, J=8,3 Гц), 127,86, 115,24 (д, J=21,3 Гц), 109,73, 73,30, 56,66, 56,28, 47,83, 20,98, 20,75, 19,22, 18,02.
550 12527985 (В тонкой пленке) 3380, 2984, 1770, 1737, 1676, 1503, 1452, 1310, 1200, 1175, 1148, 1048, 907, 731 ESIMS m/z 513,2
([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,39 (д, J=8,1 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,34-7,22 (м, 5H), 7,20-7,14 (м, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,85-6,74 (м, 2H), 5,80 (дтд, J=9,9, 7,3, 6,7, 5,4 Гц, 1H), 4,55 (дт, J=8,1,7,1 Гц, 1H), 4,41 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,13, 168,91, 162,27, 162,03 (дд, J=168,8, 12,1 Гц), 160,96-159,14 (м), 159,43, 146,64, 141,50, 140,06, 137,46, 129,88 (дд, J=9,6, 5,6 Гц), 128,60, 128,27, 126,99, 124,68-124,00 (м), 111,60 (дд, J=21,3, 3,6 Гц), 109,72, 104,55-103,34 (м), 72,51, 56,28, 49,35, 47,80, 20,75, 18,92, 17,92.
551 12527987 (В тонкой пленке) 3384, 2983, 1771, 1737, 1677, 1502, 1452, 1310, 1201, 1175, 1148, 1049, 966, 908, 732 ESIMS m/z 527,2
([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,25-7,16 (м, 3H), 7,05 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,84-6,73 (м, 2H), 5,77 (дтд, J=9,5, 6,5, 5,2 Гц, 1H), 4,59-4,51 (м, 1H), 4,38 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,12, 168,92, 162,78-159,09 (м), 146,64, 141,53, 137,46, 136,96, 136,56, 129,88 (д, J=5,7 Гц), 129,24, 128,16, 124,64 (д, J=15,0 Гц), 111,52 (д, J=20,8 Гц), 109,71, 104,49-103,84 (м), 72,59, 56,28, 48,90, 47,84, 20,96, 20,75, 18,92, 18,00.
552 12527991 (В тонкой пленке) 3384, 2985, 1770, 1737, 1676, 1503, 1201, 1175, 1160, 1148, 966, 847, 825, 811, 732 ESIMS m/z 531,2
([M+H]+)		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,37 (д, J=6,0 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,28-7,18 (м, 3H), 7,00 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,97-6,90 (м, 2H), 6,86-6,75 (м, 2H), 5,76 (дтд, J=9,7, 6,5, 5,2 Гц, 1H), 4,62-4,48 (м, 1H), 4,39 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,05, 168,91, 163,09-159,02 (м), 146,63, 141,42, 137,50, 135,78, 129,82 (д, J=8,2 Гц), 124,23 (д, J=11,3 Гц), 115,42 (д, J=21,3 Гц), 111,98-111,29 (м), 109,77, 104,80-103,42 (м), 72,42, 56,30, 48,69, 47,81, 20,75, 18,93, 18,00.
553 12528005 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C28H30FN2O6 509,2088; обнаружено 509,2074		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=7,4 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,32-7,20 (м, 4H), 7,19-7,11 (м, 1H), 7,12-7,02 (м, 2H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,90 (дд, J=9,6, 8,1 Гц, 1H), 5,76 (дкв, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,59-4,45 (м, 1H), 3,99 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 2,22 (д, J=2,0 Гц, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -120,17.
554 12528007 HRMS-ESI (m/z)
([M+H]+)
рассчитано для C29H31F2N2O7 557,2099; обнаружено 557,2091		 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (с, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,32-7,23 (м, 1H), 7,11-7,01 (м, 2H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,88 (т, J=9,3 Гц, 1H), 6,58 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,52 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,74 (дкв, J=10,1,6,2 Гц, 1H), 4,55 (дкв, J=8,1, 7,2 Гц, 1H), 4,46 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,77 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,21 (д, J=1,9 Гц, 3H), 1,20 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,1 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,46, -120,45.
* № соед. - Номер соединения
Таблица 3. Шкала оценок биологического тестирования
Таблица оценок для патогенных грибов
% от контроля Оценка
>80 A
<80 B
Не тестировали C
Не наблюдали активности в описанном анализе D
Таблица 4. Биологическая активность - контроль заболеваний PUCCRT и SEPTTR при высокообъемном и малообъемном нанесении
Активность при HV 100 ч/млн Активность при LV 121,5 г/Га
PUCCRT* SEPTTR* PUCCRT* SEPTTR*
№ соед. 1DP* 3DC* 1DP* 3DC* 1DP* 3DC* 1DP* 3DC*
89 C C C C C C C C
90 A A A A C C C C
91 A B A D C C C C
92 A A A A A B A A
93 B D A B C C C C
95 C C C C C C C C
96 A A A A C C C C
97 B D A A C C C C
98 A A A A C C C C
99 A B A A C C C C
100 A A A A C C C C
101 D D B D C C C C
102 B D B B C C C C
103 A B A A C C C C
104 A D B A C C C C
105 A A A A C C C C
106 A D A A C C C C
107 A B A A C C C C
109 B D D B C C C C
110 A D A A C C C C
111 B D B A C C C C
112 D D B B C C C C
113 A B A B C C C C
114 A A A A C C C C
115 B D A A C C C C
116 B D B B C C C C
117 A B A A C C C C
118 A A B A C C C C
119 D D A B C C C C
120 A B A A C C C C
121 A B A A C C C C
122 D D B B C C C C
123 B D B A C C C C
124 A A A A C C C C
125 A A A A C C C C
127 B D B D C C C C
128 B D A B C C C C
129 A B A A C C C C
130 B D A D C C C C
131 A D A A C C C C
132 A B A A C C C C
133 A A A A C C C C
135 B D B D C C C C
136 A B A B C C C C
137 A B A A C C C C
138 C C C C D B A B
139 C C C C A A A A
140 C C C C A B A A
141 C C C C A A A A
142 C C C C A A A A
143 C C C C B D D B
144 C C C C B B B B
145 C C C C A A A A
146 C C C C A A A A
147 C C C C B B B A
148 C C C C A A A A
149 C C C C B B A A
150 C C C C A A A A
152 C C C C B B A A
153 C C C C B B A A
155 C C C C A A A A
156 C C C C A A A A
157 C C C C A A A A
158 C C C C A A A A
159 C C C C A A A A
160 C C C C A B A A
161 C C C C D D B A
162 C C C C D D D B
163 C C C C B D B A
164 C C C C D D B D
165 C C C C A B A A
166 C C C C B D B B
167 C C C C A A A A
168 C C C C A B A A
169 C C C C A B A A
170 C C C C B B B B
171 C C C C A A A A
173 C C C C A B A A
174 C C C C A B A A
175 C C C C A A A A
176 C C C C A A A A
178 C C C C B D A A
179 C C C C B D A A
180 C C C C D D B D
181 C C C C D D B B
182 C C C C D B D B
183 C C C C A A A B
184 C C C C A A A A
185 C C C C A B A A
186 C C C C B D A B
187 C C C C A B B B
188 C C C C A B A A
189 C C C C A B A A
190 C C C C B D B B
191 C C C C A A A A
192 C C C C A A A A
193 C C C C B D A A
194 C C C C A B A A
195 C C C C A B A B
196 C C C C D D A B
197 C C C C A A A A
198 C C C C A B A A
199 C C C C A A A A
201 C C C C B D A A
202 C C C C D D A A
203 C C C C A B A A
204 C C C C A A A A
206 C C C C A B A A
207 C C C C D D A A
208 C C C C A B A A
209 C C C C A B A A
210 C C C C A B A A
211 C C C C A A A A
212 C C C C A A A A
213 C C C C B B A A
214 C C C C D D D D
215 C C C C A D A A
216 C C C C A B A B
217 C C C C A B A A
218 C C C C A B A A
219 C C C C A D A A
220 C C C C A B A A
221 C C C C B D B A
222 C C C C A D A A
223 C C C C B D B B
224 C C C C B D A A
225 C C C C D D D D
228 C C C C C C C C
229 C C C C D D D B
230 C C C C D D D D
386 B D B D C C C C
387 A B A B C C C C
388 B B A A C C C C
389 A D D D C C C C
390 A B A D C C C C
391 A A A A C C C C
392 A B A D C C C C
393 C C C C C C C C
394 B D A B C C C C
395 A A A A C C C C
396 A A A A C C C C
397 A D A A C C C C
398 B B B B C C C C
399 A A A A C C C C
400 A A A A C C C C
401 A B A A C C C C
402 A B A B C C C C
403 A B A A C C C C
404 A A A A C C C C
405 A A A A C C C C
406 A A A A C C C C
407 A A A A C C C C
408 A B A A C C C C
409 A D A A C C C C
410 B D B B C C C C
411 A B A A C C C C
412 C C C C C C C C
413 A B A A C C C C
414 B D A B C C C C
415 A B A A C C C C
416 A D A B C C C C
417 A D B B C C C C
418 A A A A C C C C
419 B D B B C C C C
420 B D B D C C C C
421 D D D D C C C C
422 D D B D C C C C
423 A A A A C C C C
424 A B A A C C C C
425 A A A A C C C C
426 A D A A C C C C
427 B D B B C C C C
428 B D B A C C C C
429 B D B B C C C C
430 A B A A C C C C
431 A A A A C C C C
432 B A A A C C C C
433 A A A A C C C C
434 A A A A C C C C
435 A A A A C C C C
436 A A A A C C C C
437 A A A A C C C C
438 A A A A C C C C
439 A A A A C C C C
440 A A A A C C C C
441 A B A A C C C C
442 A A A A C C C C
443 A A A A C C C C
444 A A A A C C C C
445 A B A A C C C C
446 A B A A C C C C
447 A A A A C C C C
448 A A A A C C C C
449 A A A A C C C C
450 A B A A C C C C
451 A A A A C C C C
452 A A A A C C C C
453 A A A A C C C C
454 A A A A C C C C
455 A A A A C C C C
456 A A A A C C C C
457 A A A A C C C C
458 A A A A C C C C
459 A A A A C C C C
460 A A A A C C C C
461 A A A A C C C C
462 C C C C D D D B
463 C C C C D D D B
464 C C C C A A A A
465 C C C C B D D D
466 C C C C B D A B
467 C C C C B B A B
468 C C C C A B A A
469 C C C C B D D D
470 C C C C B B B B
471 C C C C A B A A
472 C C C C A A A A
473 C C C C B B A A
474 C C C C B D A A
475 C C C C A A A A
476 C C C C A A A A
477 C C C C B B A A
478 C C C C B D A B
479 C C C C D D A B
480 C C C C D B D D
481 C C C C B B B A
482 C C C C B A B A
483 C C C C B B A B
484 C C C C A B A B
485 C C C C A A A A
486 C C C C A B A A
487 C C C C A A B A
488 C C C C A B A A
489 C C C C A A A A
490 C C C C A B A A
491 C C C C A B A A
492 C C C C B B A A
493 C C C C B B B B
494 C C C C B B B B
495 C C C C B B B D
496 C C C C A B A A
497 C C C C A B A B
498 C C C C A B A A
499 C C C C B D A A
500 C C C C A B A A
501 C C C C B B A B
502 C C C C A B B D
503 C C C C A B A A
504 C C C C A D B B
505 C C C C B D B D
506 C C C C D D D D
507 C C C C D D B D
508 C C C C A A A A
509 C C C C A B B B
510 C C C C A A A A
511 C C C C D B D D
512 C C C C D D D D
513 C C C C B D D D
514 C C C C D D D D
515 C C C C D D D D
516 C C C C A A A A
517 C C C C A B D B
518 C C C C A A A A
519 C C C C B B A B
520 C C C C D D D D
521 C C C C B B A B
522 C C C C B D A B
523 C C C C A A A A
524 C C C C A A A A
525 C C C C A A A A
526 C C C C A B A A
527 C C C C A B A A
528 C C C C A B A A
529 C C C C A B A A
530 C C C C A D A A
531 C C C C A A A A
532 C C C C A A A A
533 C C C C A A A A
534 C C C C A B A A
535 C C C C A A A A
536 C C C C A B A A
537 C C C C A A A A
538 C C C C A B A A
539 C C C C A B A A
540 C C C C A B A A
541 C C C C A B A A
542 C C C C A B A A
543 C C C C A B A A
544 C C C C A A A A
545 C C C C A A A A
546 C C C C A A A A
547 C C C C A A A A
548 C C C C A A A A
549 C C C C A A A A
550 C C C C A A A A
551 C C C C A A A A
552 C C C C A A A A
553 C C C C A A A A
554 C C C C A A A A
* № соед. - номер соединения
* PUCCRT - бурая ржавчина пшеницы (Puccinia triticina)
* SEPTTR - пятнистость листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici)
* 1DP - защита в течение 1 дня
* 3DC - лечение в течение 3 дней
* г/Га - граммов на гектар
* ч./млн - частей на миллион
Таблица 5. Биологическая активность - контроль заболеваний при 100 ч./млн
ALTESO* CERCBE* COLLLA* LEPTNO*
№ соед. 1DP*
92 B A A A
139 B A A A
140 A A A A
141 B A A A
142 A A A A
145 A A A A
146 A A A A
148 B A A A
150 A A A A
167 A A A A
171 B A A A
174 B A A A
176 B A A A
199 A A A A
204 A A A A
464 B A A A
468 A A A A
472 B A A A
475 B A A A
524 A A A A
528 B A A A
532 B A A A
* № соед. - номер соединения
* ALTESO - сухая пятнистость томата (Alternaria solani)
* CERCBE - пятнистость листьев сахарной свеклы (Cercospora beticola)
* COLLLA - антракноз огурцов (Colletotricum lagenarium)
* LEPTNO - пятнистость колосковой чешуи пшеницы (Leptosphaeria nodorum)
* 1DP - защита в течение 1 дня
Таблица 6. Биологическая активность - контроль заболеваний при 100 ч./млн
PYRIOR* RHYNSE* VENTIN*
№ соед. 1DP*
92 C A C
139 A A A
140 A C A
141 A A A
142 A A A
145 A A A
146 A A A
148 A A A
150 A A A
167 A A C
171 A A C
174 A A B
176 A A A
199 A A C
204 A A C
464 A A A
468 A A A
472 A A A
475 A A B
524 A A A
528 A A A
532 C A C
* № соед. - номер соединения
* PYRIOR - пирикуляриоз риса (Pyricularia oryzae)
* RHYNSE - пятнистость ячменя (Rhyncosporium secalis)
* VENTIN - парша яблок (Venturia inaequalis)
* 1DP - защита в течение 1 дня
Таблица 7. Биологическая активность - контроль заболеваний при 25 ч./млн
PHAKPA*
№ соед. 1DP* 3DC*
139 A B
140 B D
141 A B
142 A B
92 B B
145 A B
146 A B
148 A B
150 A A
158 A B
167 A B
169 A D
171 A B
173 B D
174 A B
175 B D
176 B B
199 A B
204 A B
207 B D
208 A B
209 A B
210 A D
211 A B
212 B D
213 A B
464 A A
468 A B
472 A B
475 A B
493 D D
494 D D
495 B D
496 B D
497 D D
498 A B
499 B B
500 A B
501 B B
502 B D
503 A D
504 B D
505 D D
506 D D
507 D D
508 B D
509 D D
510 B D
511 D D
512 D D
513 D D
514 D D
515 D D
516 B D
517 B D
518 B D
519 D B
520 D D
521 B D
522 B D
523 A B
524 A B
525 A B
526 A D
527 A B
528 A B
529 A B
530 A B
531 A B
532 A B
533 A B
534 A B
535 B D
536 A B
537 A B
538 B B
539 A B
540 A B
541 A B
542 B D
543 A B
544 A B
545 B D
546 A B
547 A B
548 A D
549 B D
550 A B
551 A B
552 A B
553 B D
554 B D
* № соед. - номер соединения
* PHAKPA - азиатская ржавчина сои (Phakopsora pachyrhizi)
* 1DP - защита в течение 1 дня
* 3DC - лечение в течение 3 дней

Claims (33)

1. Композиция для борьбы с патогенным грибом, содержащая смеси по меньшей мере одного из соединений формулы I
Figure 00000577
,
I
где X представляет собой водород;
Y представляет собой Q;
Q представляет собой
Figure 00000578
;
где Z представляет собой N;
R1 представляет собой водород или алкил, замещенный 0, 1 или разными R8;
R2 представляет собой метил;
R3 выбирают из арила или гетероарила, причем каждый необязательно замещен 0, 1 или разными R8;
R4 выбирают из водорода, галогена, гидроксила, алкила или алкокси;
R6 выбирают из водорода, алкокси или галогена, причем каждый необязательно замещен 0, 1 или разными R8;
R7 выбирают из водорода, -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9;
R8 выбирают из водорода, алкила, ацила, галогена, алкинила, алкокси или циано, причем каждый необязательно замещен 0, 1 или разными R10;
R9 выбирают из алкила, причем каждый необязательно замещен 0, 1 или разными R8;
R10 выбирают из водорода, алкила, арила, ацила, галогена, алкенила, алкокси или гетероциклила;
R11 выбирают из водорода или алкила, замещенного 0, 1 или разными R8;
R12 выбирают из арила или гетероарила, причем каждый необязательно замещен 0, 1 или разными R8; и
фитологически приемлемого материала носителя,
где патогенный гриб является возбудителем одной из бурой ржавчины пшеницы (Puccinia triticina - PUCCRT), пятнистости листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici - SEPTTR), сухой пятнистости томата (Alternaria solani - ALTESO), пятнистости листьев свеклы (Cercospora beticola - CERCBE), антракноза тыквенных (Colletotrichum lagenarium - COLLLA), пятнистости колосковой чешуи пшеницы (Leptosphaeria nodorum - LEPTNO), пирикуляриоза риса (Pyricularia oryzae - PYRIOR), пятнистости ячменя (Rhynchosporium secalis - RYNSE), парши яблок (Venturia inaequalis) и ржавчины сои (Phakopsora pachyrhizi - PHAKPA).
2. Композиция по п. 1, в которой R6 представляет собой алкокси.
3. Композиция по п. 2, в которой R7 представляет собой водород.
4. Композиция по п. 3, в которой R1 и R11 независимо выбирают из водорода или алкила, R3 и R12 независимо представляют собой арил, причем каждый необязательно замещен 0, 1 или разными R8, и R4 представляет собой H.
5. Композиция по п. 2, в которой R7 выбран из -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9.
6. Композиция по п. 5, в которой R1 и R11 независимо выбирают из водорода или алкила, R3 и R12 независимо представляют собой арил, причем каждый необязательно замещен 0, 1 или разными R8, и R4 представляет собой H.
7. Композиция по п. 6, в которой R9 выбирают из -CH3, -CH2OCH2CH3, -CH2CH2OCH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -циклопропила.
8. Способ контроля и предотвращения поражения растения грибами, где данный способ включает стадию
нанесения фунгицидно эффективного количества по меньшей мере одной из композиций по п. 4 на по меньшей мере одно из растений, область, прилегающую к растению, почву, приспособленную для поддержания роста растения, корни растения и листву растения.
9. Способ контроля и предотвращения поражения растения грибами, где данный способ включает стадию
нанесения фунгицидно эффективного количества по меньшей мере одной из композиций по п. 6 на по меньшей мере одно из растений, область, прилегающую к растению, почву, приспособленную для поддержания роста растения, корни растения и листву растения.
10. Способ контроля и предотвращения поражения растения грибами, где данный способ включает стадию
нанесения фунгицидно эффективного количества по меньшей мере одной из композиций по п. 7 на по меньшей мере одно из растений, область, прилегающую к растению, почву, приспособленную для поддержания роста растения, корни растения и листву растения.
RU2017123622A 2014-12-30 2015-12-18 Применение соединений пиколинамида в качестве фунгицидов RU2702088C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462098120P 2014-12-30 2014-12-30
US201462098122P 2014-12-30 2014-12-30
US62/098,120 2014-12-30
US62/098,122 2014-12-30
PCT/US2015/066764 WO2016109257A1 (en) 2014-12-30 2015-12-18 Use of picolinamide compounds as fungicides

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017123622A3 RU2017123622A3 (ru) 2019-01-31
RU2017123622A RU2017123622A (ru) 2019-01-31
RU2702088C2 true RU2702088C2 (ru) 2019-10-03

Family

ID=56284918

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017123819A RU2708392C2 (ru) 2014-12-30 2015-12-18 Соединения пиколинамида с фунгицидной активностью
RU2017123622A RU2702088C2 (ru) 2014-12-30 2015-12-18 Применение соединений пиколинамида в качестве фунгицидов

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017123819A RU2708392C2 (ru) 2014-12-30 2015-12-18 Соединения пиколинамида с фунгицидной активностью

Country Status (28)

Country Link
US (7) US10182568B2 (ru)
EP (3) EP3240424B1 (ru)
JP (5) JP6684810B2 (ru)
KR (4) KR20230086808A (ru)
CN (4) CN113173838A (ru)
AU (5) AU2015374427C1 (ru)
BR (6) BR112017013641B8 (ru)
CA (2) CA2972405A1 (ru)
CL (2) CL2017001711A1 (ru)
CO (2) CO2017006857A2 (ru)
CR (3) CR20220034A (ru)
DK (1) DK3240773T3 (ru)
EC (2) ECSP17044745A (ru)
ES (2) ES2838774T3 (ru)
GT (2) GT201700148A (ru)
HK (2) HK1245019A1 (ru)
IL (3) IL253106B (ru)
MX (3) MX2017008422A (ru)
NZ (2) NZ732641A (ru)
PH (2) PH12017501197A1 (ru)
PL (2) PL3240773T3 (ru)
PT (1) PT3240773T (ru)
RU (2) RU2708392C2 (ru)
TW (2) TWI734678B (ru)
UA (2) UA121561C2 (ru)
UY (2) UY36481A (ru)
WO (2) WO2016109257A1 (ru)
ZA (2) ZA201704554B (ru)

Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2015374458B2 (en) 2014-12-30 2018-02-15 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds with fungicidal activity
RU2703402C2 (ru) 2014-12-30 2019-10-16 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Пиколинамиды с фунгицидной активностью
RU2702697C2 (ru) 2014-12-30 2019-10-09 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Использование пиколинамидных соединений с фунгицидной активностью
CA2972405A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds as fungicides
WO2016109305A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamides as fungicides
PL3481201T3 (pl) * 2016-07-07 2021-03-22 Corteva Agriscience Llc Sposoby wytwarzania 4-alkoksy-3-(acylo lub alkilo)oksypikolinamidów
WO2018044996A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Picolinamides as fungicides
US10231452B2 (en) 2016-08-30 2019-03-19 Dow Agrosciences Llc Thiopicolinamide compounds with fungicidal activity
US10334852B2 (en) 2016-08-30 2019-07-02 Dow Agrosciences Llc Pyrido-1,3-oxazine-2,4-dione compounds with fungicidal activity
TW201808893A (zh) * 2016-08-30 2018-03-16 美商陶氏農業科學公司 作為殺真菌劑之吡啶醯胺
WO2018045003A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Picolinamide n-oxide compounds with fungicidal activity
EP3544427A4 (en) * 2016-11-22 2020-04-29 Dow Agrosciences Llc FUNGICIDE COMPOUNDS AND MIXTURES FOR CONTROLLING MUSHROOMS IN CEREALS
BR102018000183B1 (pt) * 2017-01-05 2023-04-25 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas, composição para controle de um patógeno fúngico, e método para controle e prevenção de um ataque por fungos em uma planta
US11172701B2 (en) 2017-01-11 2021-11-16 Banana Bros, Llc System utilizing compressed smokable product
US10440986B2 (en) 2017-01-11 2019-10-15 Banana Bros, Llc System utilizing compressed smokeable product
UY37623A (es) 2017-03-03 2018-09-28 Syngenta Participations Ag Derivados de oxadiazol tiofeno fungicidas
MX2019011239A (es) 2017-03-31 2019-10-21 Syngenta Participations Ag Composiciones fungicidas.
EP3606913B1 (en) 2017-04-03 2022-04-27 Syngenta Participations AG Microbiocidal oxadiazole derivatives
TWI774760B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於蔬菜中的真菌防治之協同性混合物
TWI801380B (zh) * 2017-05-02 2023-05-11 美商科迪華農業科技有限責任公司 一種非環狀吡啶醯胺化合物作為殺真菌劑以防治在果園、葡萄藤園及農園作物中的植物病原性真菌之用途
TW201842851A (zh) * 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
EP3618626A4 (en) * 2017-05-02 2020-12-02 Dow Agrosciences LLC USE OF AN ACYCLIC PICOLINAMIDE COMPOUND AS A FUNGICIDE FOR FUNGAL GRASS INFESTATION
TW201902357A (zh) * 2017-05-02 2019-01-16 美商陶氏農業科學公司 用作種子處理之無環吡啶醯胺
TWI801381B (zh) * 2017-05-02 2023-05-11 美商科迪華農業科技有限責任公司 非環狀吡啶醯胺化合物作為殺真菌劑以防治行栽作物中具植物病原性的真菌之用途
TWI774762B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 非環狀吡啶醯胺作為一種殺真菌劑以防治蔬菜中植物病原性真菌的用途
TWI774761B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物
EP3915379A1 (en) 2017-08-29 2021-12-01 Basf Se Pesticidal mixtures
EP3681867B1 (en) 2017-09-13 2021-08-11 Syngenta Participations AG Microbiocidal quinoline (thio)carboxamide derivatives
EP3681286B1 (en) 2017-09-13 2021-12-15 Syngenta Participations AG Microbiocidal quinoline (thio)carboxamide derivatives
ES2906980T3 (es) 2017-09-13 2022-04-21 Syngenta Participations Ag Derivados de quinolina (tio)carboxamida microbiocidas
US20200267978A1 (en) 2017-09-13 2020-08-27 Syngenta Participations Ag Microbiocidal quinoline (thio)carboxamide derivatives
ES2894762T3 (es) 2017-09-13 2022-02-15 Syngenta Participations Ag Derivados de quinolina (tio)carboxamida microbiocidas
WO2019052930A1 (en) 2017-09-13 2019-03-21 Syngenta Participations Ag FUNGICIDE COMPOSITIONS
US11266146B2 (en) 2017-09-13 2022-03-08 Syngenta Participations Ag Microbiocidal quinoline (thio)carboxamide derivatives
BR112020004933A2 (pt) 2017-09-13 2020-09-15 Syngenta Participations Ag derivados microbiocidas de (tio)carboxamida de quinolina
UY37912A (es) * 2017-10-05 2019-05-31 Syngenta Participations Ag Derivados de picolinamida fungicidas que portan grupos terminales heteroarilo o heteroariloxi
UY37913A (es) * 2017-10-05 2019-05-31 Syngenta Participations Ag Derivados de picolinamida fungicidas que portan un grupo terminal cuaternario
US11459318B2 (en) 2017-10-06 2022-10-04 Syngenta Participations Ag Pesticidally active pyrrole derivatives
BR112020009659A2 (pt) 2017-11-15 2020-11-10 Syngenta Participations Ag derivados picolinamida microbiocidas
CN111356679A (zh) 2017-11-20 2020-06-30 先正达参股股份有限公司 杀微生物的噁二唑衍生物
MA50787A (fr) 2017-11-21 2020-09-30 Syngenta Participations Ag Compositions fongicides
CN111406055B (zh) 2017-11-29 2023-09-22 先正达参股股份有限公司 杀微生物的噻唑衍生物
CN111566087A (zh) * 2017-12-19 2020-08-21 先正达参股股份有限公司 杀微生物的吡啶甲酰胺衍生物
EP3530118A1 (en) 2018-02-26 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures
BR102019004480B1 (pt) * 2018-03-08 2023-03-28 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas como fungicidas
BR112020021645A2 (pt) 2018-04-26 2021-01-26 Syngenta Participations Ag derivados de oxadiazol microbicidas
US11629129B2 (en) 2018-05-25 2023-04-18 Syngenta Participations Ag Microbiocidal picolinamide derivatives
BR112020026877A2 (pt) 2018-06-29 2021-04-06 Syngenta Crop Protection Ag Derivados de oxadiazol microbiocidas
US20210284633A1 (en) 2018-07-02 2021-09-16 Syngenta Crop Protection Ag 3-(2-thienyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole derivatives as agrochemical fungicides
US20210267204A1 (en) 2018-07-16 2021-09-02 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
BR112021005142A2 (pt) 2018-09-19 2021-06-15 Syngenta Crop Protection Ag derivados microbiocidas de quinolinocarboxamida
BR112021005684A2 (pt) 2018-09-26 2021-06-22 Syngenta Crop Protection Ag composições fungicidas
CN112789278A (zh) 2018-10-06 2021-05-11 先正达参股股份有限公司 杀微生物的喹啉二氢-(噻嗪)噁嗪衍生物
WO2020070132A1 (en) 2018-10-06 2020-04-09 Syngenta Participations Ag Microbiocidal quinoline dihydro-(thiazine)oxazine derivatives
CA3115684A1 (en) 2018-10-15 2020-04-23 Dow Agrosciences Llc Methods for sythesis of oxypicolinamides
TW202035404A (zh) 2018-10-24 2020-10-01 瑞士商先正達農作物保護公司 具有含亞碸亞胺的取代基之殺有害生物活性雜環衍生物
WO2020141135A1 (en) 2018-12-31 2020-07-09 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
US20220061324A1 (en) 2018-12-31 2022-03-03 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
EP3927164A1 (en) 2019-02-20 2021-12-29 Basf Se Pesticidal mixtures comprising a pyrazole compound
EP3698633A1 (en) 2019-02-25 2020-08-26 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2020208095A1 (en) * 2019-04-10 2020-10-15 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal picolinamide derivatives
EP3952652A1 (en) * 2019-04-10 2022-02-16 Syngenta Crop Protection AG Fungicidal compositions
IT201900006543A1 (it) 2019-05-06 2020-11-06 Isagro Spa Composti ad attività fungicida, relative composizioni agronomiche e uso per il controllo di funghi fitopatogeni
US20220264877A1 (en) * 2019-07-05 2022-08-25 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal picolinamide derivatives
IT201900011127A1 (it) * 2019-07-08 2021-01-08 Isagro Spa Composti ad attività fungicida, relative composizioni agronomiche e uso per il controllo di funghi fitopatogeni
IT201900021960A1 (it) 2019-11-22 2021-05-22 Isagro Spa Composti ad attività fungicida, loro composizioni agronomiche e relativo metodo di preparazione
AU2021207908A1 (en) * 2020-01-15 2022-08-11 Fmc Corporation Fungicidal amides
IT202000007234A1 (it) 2020-04-06 2021-10-06 Isagro Spa Composti ad attività fungicida, relative composizioni agronomiche e uso per il controllo di funghi fitopatogeni
WO2022058878A1 (en) 2020-09-15 2022-03-24 Pi Industries Limited Novel picolinamide compounds for combating phytopathogenic fungi
WO2022058877A1 (en) 2020-09-15 2022-03-24 Pi Industries Limited Novel picolinamide compounds for combating phytopathogenic fungi
CN116916752A (zh) * 2021-12-08 2023-10-20 江苏龙灯化学有限公司 一种包含吡啶酰胺类化合物的杀菌组合物及其防治植物致病菌的方法
EP4447665A1 (en) 2021-12-17 2024-10-23 Syngenta Crop Protection AG Fungicidal compositions
AU2022423908A1 (en) 2021-12-22 2024-06-20 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
TW202420997A (zh) 2022-11-18 2024-06-01 美商富曼西公司 琥珀酸去氫酶抑制劑和吡啶醯胺的混合物

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110034493A1 (en) * 2009-08-07 2011-02-10 Dow Agrosciences Llc N1-sulfonyl-5-fluoropyrimidinone derivatives
WO2013110002A1 (en) * 2012-01-20 2013-07-25 Viamet Pharmaceuticals, Inc. Metalloenzyme inhibitor compounds
RU2527029C2 (ru) * 2008-05-30 2014-08-27 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи СПОСОБ КОНТРОЛЯ QoI РЕЗИСТЕНТНЫХ ПАТОГЕННЫХ ГРИБОВ

Family Cites Families (192)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4051173A (en) 1974-04-02 1977-09-27 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Phenoxyalkanol derivatives
JPS51133423A (en) 1975-03-15 1976-11-19 Nissan Chem Ind Ltd Controlling agents against soil disease germs
IL56234A (en) 1977-12-27 1983-11-30 Lilly Co Eli Synergistic fungicidal compositions comprising a triazole derivative together with other active compounds
JPS5536435A (en) 1978-09-07 1980-03-14 Nippon Soda Co Ltd Phenylacetohydroxamic acid derivative and acaricide therefrom
US4451484A (en) * 1981-04-30 1984-05-29 Fmc Corporation Insecticidal 2,2'-bridged[1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl esters
US4588735A (en) 1983-02-28 1986-05-13 Chevron Research Company Fungicidal (trihalophenoxy or trihalophenthio) alkylaminoalkyl pyridines and pyrroles
JPS6087237A (ja) 1983-10-19 1985-05-16 Toyo Sutoufuaa Chem:Kk 光学活性なケトンの製造方法
JPS617259A (ja) 1984-06-22 1986-01-13 Mitsubishi Chem Ind Ltd トリアゾリルアシルオキシエタン類及びこれを有効成分とする殺菌剤
JPS6279419A (ja) * 1985-10-03 1987-04-11 Fuji Photo Film Co Ltd 光シヤツタアレイ電極の配線接続方法
AU587539B2 (en) 1986-06-14 1989-08-17 Ihara Chemical Industry Co. Ltd. Picolinic acid derivatives and herbicidal compositions
DE3720572A1 (de) 1987-06-22 1989-01-05 Basf Ag Amorphes pulverfoermiges siliciumnitrid
IL91418A (en) 1988-09-01 1997-11-20 Rhone Poulenc Agrochimie (hetero) cyclic amide derivatives, process for their preparation and fungicidal compositions containing them
FR2649699A1 (fr) 1989-07-13 1991-01-18 Rhone Poulenc Agrochimie 4-phenyl pyrimidine fongicides
GB8908794D0 (en) 1989-04-19 1989-06-07 Janssen Pharmaceutica Nv Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole
US5399564A (en) * 1991-09-03 1995-03-21 Dowelanco N-(4-pyridyl or 4-quinolinyl) arylacetamide and 4-(aralkoxy or aralkylamino) pyridine pesticides
JPH0626884A (ja) 1992-07-07 1994-02-04 San Tesuto Kk 位置検出装置
ES2120523T3 (es) 1993-02-25 1998-11-01 Goldschmidt Ag Th Organopolisiloxano-polieteres y su empleo como agentes de reticulacion estables a la hidrolisis en sistemas acuosos.
JPH06279419A (ja) 1993-03-31 1994-10-04 Tokyo Tanabe Co Ltd 新規トリアゾール誘導体及びこれを有効成分とする抗真菌剤
ES2085812T3 (es) 1993-09-24 1996-06-01 Basf Ag Mezclas fungicidas.
US5466823A (en) 1993-11-30 1995-11-14 G.D. Searle & Co. Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides
NZ336428A (en) 1993-11-30 2005-02-25 G use of substituted pyrazolyl benzosulphonamides to treat inflammation
JP3526602B2 (ja) 1994-02-24 2004-05-17 サントリー株式会社 新規抗真菌化合物
DE4434637A1 (de) 1994-09-28 1996-04-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide
CN1185230A (zh) 1995-05-10 1998-06-17 保险丝公司 Ptc电路保护装置及其制造过程
JPH11510788A (ja) 1995-05-24 1999-09-21 ノバルティス アクチェンゲゼルシャフト ピリジン殺菌剤
AR004980A1 (es) 1995-11-29 1999-04-07 Nihon Nohyaku Co Ltd Fungicida para la fruta de cultivo, derivado de fenilalanina comprendido como ingrediente activo en el mismo y metodo para controlar enfermedades enplantas aplicando dicho fungicida.
JPH09208541A (ja) 1995-11-29 1997-08-12 Nippon Nohyaku Co Ltd 新規フェニルアラニン誘導体、その光学活性体、その塩類又は錯化合物及びその用途並びにその使用方法
US5658794A (en) 1995-12-07 1997-08-19 Board Of Trustees Operating Michigan State University Method for controlling fungal disease in turfgrasses using Pseudomonas aureofaciens ATCC 55670
EP0900202A1 (de) 1996-04-30 1999-03-10 Hoechst Aktiengesellschaft 3-alkoxypyridin-2-carbonsäureamidester, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
JPH1045747A (ja) 1996-08-06 1998-02-17 Pola Chem Ind Inc アンチマイシンａ系化合物の混合物
JPH1053583A (ja) 1996-08-09 1998-02-24 Mitsubishi Chem Corp ピラゾール化合物およびこれを有効成分とする殺菌、殺虫、殺ダニ剤
GB9622636D0 (en) 1996-10-30 1997-01-08 Scotia Holdings Plc Presentation of bioactives
US6117934A (en) 1997-02-03 2000-09-12 Henkel Corporation Alkylpolyglycoside containing surfactant blends for emulsion polymerization
DE69824834T2 (de) 1997-02-11 2005-07-21 Janssen Pharmaceutica N.V. Azole enthaltende antifungale aminosäure-ester
IL123393A (en) 1997-03-03 2004-06-20 Rohm & Haas Pesticides containing polymers that can be redistributed
AU8887898A (en) 1997-08-29 1999-03-22 Meiji Seika Kaisha Ltd. Rice blast control agent and wheat scab control agent
TW491686B (en) 1997-12-18 2002-06-21 Basf Ag Fungicidal mixtures based on amide compounds and tetrachloroisophthalonitrile
NZ506249A (en) 1998-02-06 2003-04-29 Meiji Seika Kaisha Antifungal compounds and process for producing the same from UK-2
GB9819693D0 (en) 1998-09-10 1998-11-04 Zeneca Ltd Glyphosate formulation
WO2000026191A1 (fr) 1998-11-04 2000-05-11 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Derives de picolinamide et pesticides contenant ces derives comme ingredient actif
US20030224936A1 (en) 1999-03-13 2003-12-04 Gerhard Kretzschmar Seed treatment composition
WO2000076979A1 (de) * 1999-06-09 2000-12-21 Bayer Aktiengesellschaft Pyridincarboxamide und ihre verwendung als pflanzenschutzmittel
EP1516875A1 (en) 1999-07-20 2005-03-23 Dow AgroSciences LLC Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
US6355660B1 (en) 1999-07-20 2002-03-12 Dow Agrosciences Llc Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
PL206415B1 (pl) 1999-07-20 2010-08-31 Dow Agrosciences Llc Heterocykliczny amid aromatyczny, kompozycja grzybobójcza heterocyklicznego amidu aromatycznego oraz sposób zwalczania lub zapobiegania zakażeniom grzybami
US20020177578A1 (en) 1999-07-20 2002-11-28 Ricks Michael J. Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
US20050239873A1 (en) 1999-08-20 2005-10-27 Fred Hutchinson Cancer Research Center 2 Methoxy antimycin a derivatives and methods of use
CZ2002487A3 (cs) 1999-08-20 2002-06-12 Dow Agrosciences Llc Fungicidní heterocyklické aromatické amidy, prostředky na jejich bázi, způsoby jejich pouľití a přípravy
JP2003507474A (ja) 1999-08-20 2003-02-25 フレッド ハッチンソン キャンサー リサーチ センター ｂｃｌ−２ファミリーメンバータンパク質を過剰発現する細胞においてアポトーシスを調節するための組成物および方法
ATE291575T1 (de) 1999-11-02 2005-04-15 Basilea Pharmaceutica Ag N-carbamoyloxyalkyl-substituierte azolium- verbindungen
US6812238B1 (en) * 1999-11-02 2004-11-02 Basilea Pharmaceutica Ag N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives
FR2803592A1 (fr) * 2000-01-06 2001-07-13 Aventis Cropscience Sa Nouveaux derives de l'acide 3-hydroxypicolinique, leur procede de preparation et compositions fongicides les contenant.
US6812237B2 (en) 2000-05-15 2004-11-02 Novartis Ag N-substituted peptidyl nitriles as cysteine cathepsin inhibitors
US7241804B1 (en) 2000-08-18 2007-07-10 Fred Hutchinson Cancer Research Center Compositions and methods for modulating apoptosis in cells over-expressing Bcl-2 family member proteins
US20020119979A1 (en) 2000-10-17 2002-08-29 Degenhardt Charles Raymond Acyclic compounds and methods for treating multidrug resistance
EP1275653A1 (en) 2001-07-10 2003-01-15 Bayer CropScience S.A. Oxazolopyridines and their use as fungicides
FR2827286A1 (fr) 2001-07-11 2003-01-17 Aventis Cropscience Sa Nouveaux composes fongicides
EP1412351A4 (en) 2001-07-31 2005-04-06 Dow Agrosciences Llc REDUCTIVE CLEAVAGE OF THE EXOCYCLIC ESTERS OF UK 2A OR BZW. DERIVATIVES AND PRODUCTS MADE THEREFROM
WO2003031403A2 (en) 2001-10-05 2003-04-17 Dow Agrosciences Llc Process to produce derivatives from uk-2a derivatives
AR037328A1 (es) 2001-10-23 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuesto de [7-bencil-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-il]-4-metoxipiridin-2-carboxamida, composicion que lo comprende y metodo que lo utiliza
EP1523235A1 (de) 2002-07-12 2005-04-20 Bayer CropScience GmbH Fluessige adjuvantien
AU2003302239A1 (en) * 2002-12-06 2004-06-30 Adaptive Therapeutics, Inc. Novel cyclic peptides comprising cis-3 aminocycloalkanecarboxylic acids
ITMI20030479A1 (it) 2003-03-13 2004-09-14 Adorkem Technology S P A Procedimento per la preparazione di un ciano-isobenzofurano.
EP1633191A1 (de) 2003-05-28 2006-03-15 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen zur bek mpfung von reispathogenen
US20060167281A1 (en) 2003-07-17 2006-07-27 John Meijer 1,2,4- Trioxepanes as precursors for lactones
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
JP4781352B2 (ja) 2004-06-04 2011-09-28 ゼノポート，インコーポレーテッド レボドパプロドラッグおよびその組成物ならびにその使用
GB0419694D0 (en) 2004-09-06 2004-10-06 Givaudan Sa Anti-bacterial compounds
EP1847176A4 (en) 2005-02-04 2011-06-29 Mitsui Chemicals Agro Inc METHOD AND COMPOSITION FOR CONTROLLING A PLANT PATHOGENIC AGENT
CN102276769B (zh) 2005-04-18 2013-12-04 巴斯夫欧洲公司 一种呈由至少三种不同的单烯属不饱和单体构成的聚合物形式的共聚物
AR054143A1 (es) 2005-06-21 2007-06-06 Cheminova Agro As Combinacion sinergica de un herbicida de glifosato y un fungicida de triazol
AP2008004381A0 (en) 2005-08-05 2008-04-30 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methlpyrazol-4-ylcarboxanillides
PL1926370T3 (pl) 2005-09-13 2013-05-31 Isagro Spa Sposób ochrony przed fitopatogenami za pomocą kiralaksylu, odpowiednie zastosowanie i środek do tego
US8008231B2 (en) 2005-10-13 2011-08-30 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
DE102006037120A1 (de) 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
CA2649925A1 (en) 2006-05-03 2007-11-15 Basf Se Use of arylcarboxylic acid biphenylamides for seed treatment
US7609816B2 (en) 2006-05-19 2009-10-27 Colorado State University Research Foundation Renewable laser target
CN1943341B (zh) 2006-08-04 2012-05-09 华南农业大学 氨基酸与农药的藕合物及其制备方法与作为农药的应用
WO2008064780A1 (en) 2006-11-28 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Fungicidal mixtures of amidinylphenyl compounds
WO2008079387A1 (en) 2006-12-21 2008-07-03 Xenoport, Inc. Catechol protected levodopa diester prodrugs, compositions, and methods of use
US7458581B1 (en) 2007-01-18 2008-12-02 Donnalee Balosky Stairway to heaven
PL2121660T3 (pl) 2007-01-25 2015-06-30 Du Pont Amidy grzybobójcze
WO2008105964A1 (en) 2007-02-26 2008-09-04 Stepan Company Adjuvants for agricultural applications
EA201000429A1 (ru) 2007-09-26 2010-10-29 Басф Се Трехкомпонентные фунгицидные композиции, включающие боскалид и хлороталонил
PE20091928A1 (es) 2008-05-29 2009-12-31 Bristol Myers Squibb Co Tienopirimidinas hidroxisustituidas como antagonistas de receptor-1 de hormona concentradora de melanina no basicos
US8580959B2 (en) 2008-10-08 2013-11-12 Bristol-Myers Squibb Company Azolotriazinone melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
AR075899A1 (es) 2009-03-20 2011-05-04 Onyx Therapeutics Inc Tripeptidos epoxicetonas cristalinos inhibidores de proteasa
US8465562B2 (en) 2009-04-14 2013-06-18 Indiana University Research And Technology Corporation Scalable biomass reactor and method
CN101530104B (zh) 2009-04-21 2013-07-31 上虞颖泰精细化工有限公司 一种含有磺酰脲类、吡啶类、氰氟草酯的除草剂组合物及其应用
UA112284C2 (uk) 2009-08-07 2016-08-25 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Похідні 5-фторпіримідинону
EA019396B1 (ru) 2009-09-01 2014-03-31 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Синергическая фунгицидная композиция, содержащая производное 5-фторпиримидина для борьбы с грибками у злаков
WO2011037968A1 (en) 2009-09-22 2011-03-31 Valent U.S.A, Corporation Metconazole compositions and methods of use
UA109416C2 (xx) 2009-10-06 2015-08-25 Стабільні емульсії типу "масло в воді"
EP2485732A4 (en) 2009-10-07 2013-10-09 Dow Agrosciences Llc SYNERGISTIC FUNGICIDE COMPOSITION CONTAINING 5-FLUOROCYTOSINE FOR CONTROL OF CEREAL FUNGI
EP3153020B1 (en) 2009-10-07 2018-11-28 Dow AgroSciences LLC Synergistic fungicidial mixtures for fungal control in cereals
CN101723980A (zh) 2009-12-04 2010-06-09 陕西合成药业有限公司 用于治疗的三唑衍生物
JP2013512935A (ja) 2009-12-08 2013-04-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 殺害虫混合物
JP5587970B2 (ja) 2010-02-26 2014-09-10 日本曹達株式会社 テトラゾリルオキシム誘導体またはその塩、ならびに殺菌剤
DK2563771T3 (en) 2010-04-24 2016-02-29 Viamet Pharmaceuticals Inc Metalloenzyminhibitorforbindelser
WO2011147953A1 (en) 2010-05-28 2011-12-01 Basf Se Pesticidal mixtures
KR101466838B1 (ko) * 2010-06-18 2014-11-28 주식회사 녹십자 Sglt2 억제제로서의 티아졸 유도체 및 이를 포함하는 약학 조성물
UA111593C2 (uk) 2010-07-07 2016-05-25 Баєр Інтеллекчуел Проперті Гмбх Аміди антранілової кислоти у комбінації з фунгіцидами
EP2600717A2 (en) 2010-08-03 2013-06-12 Basf Se Fungicidal compositions
EP2600718B1 (en) 2010-08-05 2017-05-10 Bayer Intellectual Property GmbH Active compounds combinations comprising prothioconazole and fluxapyroxad
UA111167C2 (uk) 2010-08-05 2016-04-11 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Пестицидні композиції мезорозмірних частинок з підсиленою дією
JP2012036143A (ja) 2010-08-10 2012-02-23 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病害防除組成物およびその用途
WO2012070015A1 (en) 2010-11-24 2012-05-31 Stemergie Biotechnology Sa Inhibitors of the activity of complex iii of the mitochondrial electron transport chain and use thereof for treating diseases
BR112013012621A2 (pt) 2010-11-25 2016-07-12 Syngenta Participations Ag heterociclos microbicidas
RU2013153904A (ru) 2011-05-05 2015-06-10 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Стабильные сильно концентрированные эмульсии "масло в воде"
EP2524596A1 (en) 2011-05-18 2012-11-21 Basf Se Seed treatment uses
JP6013032B2 (ja) 2011-07-08 2016-10-25 石原産業株式会社 殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
PL2731935T3 (pl) 2011-07-13 2016-09-30 GRZYBOBÓJCZE PODSTAWIONE ZWIĄZKI 2-[2-FLUOROWCO-ALKILO-4-(FENOKSY)fenylo]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-ILOETANOLOWE
MX354021B (es) 2011-08-17 2018-02-08 Adama Makhteshim Ltd Derivados de 5-fluor-4-imino-3- (sustituido) -3,4-dihidropirimidin -2 (1h) ona.
TWI568721B (zh) 2012-02-01 2017-02-01 杜邦股份有限公司 殺真菌之吡唑混合物
JP2013158314A (ja) 2012-02-07 2013-08-19 Sankei Kagaku Kk 糸状菌
CN102617289A (zh) * 2012-02-24 2012-08-01 广西三晶化工科技有限公司 一种手性芳香醇对映体的制备方法
ITMI20120405A1 (it) 2012-03-15 2013-09-16 Chemtura Corp "composizioni sinergiche ad attivita' fungicida e relativo uso"
RU2014149186A (ru) 2012-05-07 2016-06-27 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Макроциклические пиколинамиды в качестве фунгицидов
US8835462B2 (en) * 2012-05-07 2014-09-16 Dow Agrosciences, Llc. Macrocyclic picolinamides as fungicides
AU2013259790B2 (en) 2012-05-07 2016-09-08 Corteva Agriscience Llc Use of pro-fungicides of UK-2A for control of Black Sigatoka
EP2847187A4 (en) 2012-05-07 2015-10-28 Dow Agrosciences Llc MACROCYCLIC PICOLINAMIDE AS FUNGICIDES
US20130296372A1 (en) 2012-05-07 2013-11-07 Dow Agrosciences Llc Use of pro-fungicides of uk-2a for control of soybean rust
CN103385249B (zh) 2012-05-09 2014-07-23 中国中化股份有限公司 氟吗啉与咪鲜胺的杀真菌组合物
CN102715179A (zh) 2012-06-29 2012-10-10 青岛星牌作物科学有限公司 一种含氰霜唑和唑菌胺酯的杀菌组合物及应用
EP2884859B1 (en) 2012-08-14 2019-04-03 Unitherm Food Systems, LLC Method for pasteurizing root vegetables
WO2014067747A1 (en) 2012-11-02 2014-05-08 Evonik Industries Ag Process for acylating amines
US8900625B2 (en) 2012-12-15 2014-12-02 Nexmed Holdings, Inc. Antimicrobial compounds and methods of use
KR20150103095A (ko) 2012-12-28 2015-09-09 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 1-(치환된-벤조일)-5-플루오로-4-이미노-3-메틸-3,4-디히드로피리미딘-2(1h)-온 유도체
CL2015001862A1 (es) 2012-12-28 2015-10-02 Dow Agrosciences Llc Derivados de n-(sustitutos)-5-fluoro-4-imino-3-metil-2-oxo-3, 4-dihidropirimidon-1 (2h)-carboxilato
UA115462C2 (uk) 2012-12-28 2017-11-10 Адама Махтешім Лтд. Похідні n-(заміщеного)-5-фтор-4-іміно-3-метил-2-оксо-3,4-дигідропіримідин-1(2h)-карбоксилату
ES2666144T3 (es) 2012-12-28 2018-05-03 Dow Agrosciences Llc Mezclas fungicidas sinérgicas para control fúngico en cereales
UA117743C2 (uk) 2012-12-28 2018-09-25 Адама Махтешім Лтд. N-(заміщені)-5-фтор-4-іміно-3-метил-2-оксо-3,4-дигідропіримідин-1(2h)-карбоксамідні похідні
US9482661B2 (en) 2012-12-31 2016-11-01 Dow Agrosciences Llc Synthesis and use of isotopically labeled macrocyclic compounds
PL2938190T3 (pl) 2012-12-31 2018-05-30 Dow Agrosciences Llc Makrocykliczne pikolinamidy jako fungicydy
US9750248B2 (en) 2012-12-31 2017-09-05 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal compositions
US9730445B2 (en) 2013-03-15 2017-08-15 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and fungicides
JP6192098B2 (ja) 2013-06-17 2017-09-06 国立研究開発法人情報通信研究機構 対訳フレーズ学習装置、統計的機械翻訳装置、対訳フレーズ学習方法、およびプログラム
WO2015005355A1 (ja) 2013-07-10 2015-01-15 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 ピコリン酸誘導体を含んでなる相乗性植物病害防除用組成物
CN103365249B (zh) 2013-07-10 2015-07-08 西安电子科技大学 六自由度并联机器人故障工作空间快速求解方法
UA117375C2 (uk) 2013-09-04 2018-07-25 Медівір Аб Інгібітори полімерази hcv
US9439422B2 (en) 2013-10-01 2016-09-13 Dow Agrosciences Llc Use of macrocyclic picolinamides as fungicides
CN105705502A (zh) 2013-10-01 2016-06-22 美国陶氏益农公司 具有杀真菌活性的大环吡啶酰胺化合物
US9549556B2 (en) 2013-12-26 2017-01-24 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
US9247741B2 (en) 2013-12-26 2016-02-02 Dow Agrosciences Llc Use of macrocyclic picolinamides as fungicides
JP6608366B2 (ja) 2013-12-31 2019-11-20 アダマ・マクテシム・リミテッド 真菌防除のための相乗的殺真菌性混合物および組成物
CN106061260A (zh) 2013-12-31 2016-10-26 美国陶氏益农公司 用于谷类中真菌防治的协同杀真菌混合物
US9974301B2 (en) 2013-12-31 2018-05-22 Universidad De La Frontera Fungicidal composition for controlling phytopathogenic diseases, comprising a mixture of the volatile compounds ethanol, 3-methylbutanol, isobutyl acetate, isoamyl acetate and alpha-bisabolol; and the use thereof for inhibiting the growth of the pathogenic fungus botrytis cinerea
JP6052189B2 (ja) 2014-01-16 2016-12-27 信越半導体株式会社 シリコン単結晶ウェーハの熱処理方法
RU2548526C2 (ru) 2014-02-17 2015-04-20 Василий Вадимович Василевич Самоадаптирующийся способ низкотемпературного разделения газовой смеси
US20150322051A1 (en) 2014-05-06 2015-11-12 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
BR112017000104A2 (pt) 2014-07-08 2017-10-31 Dow Agrosciences Llc picolinamidas macrocíclicas como fungicidas
EP3166936A4 (en) 2014-07-08 2017-11-22 Dow AgroSciences LLC Macrocyclic picolinamides as fungicides
WO2016007525A1 (en) 2014-07-08 2016-01-14 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as a seed treatment
US20160037774A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
MA41272A (fr) 2014-12-23 2017-10-31 Adama Makhteshim Ltd 5-fluoro-4-imino-3-(alkyle/alkyle substitué)-1-(arylsulfonyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1h)-one en tant que traitement des semences
JP2018508472A (ja) 2014-12-29 2018-03-29 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ バチルス・アミロリケファシエンス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ｒｔｉ４７２組成物および植物成長に利益を与えかつ植物病害を処置するための使用方法
CA2972405A1 (en) * 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds as fungicides
RU2703402C2 (ru) 2014-12-30 2019-10-16 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Пиколинамиды с фунгицидной активностью
WO2016109305A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamides as fungicides
WO2016109290A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamide compounds with fungicidal activity
US20180002320A1 (en) 2014-12-30 2018-01-04 Dow Agrosciences Llc Use of macrocyclic picolinamides as fungicides
AU2015374458B2 (en) 2014-12-30 2018-02-15 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds with fungicidal activity
RU2702697C2 (ru) 2014-12-30 2019-10-09 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Использование пиколинамидных соединений с фунгицидной активностью
CA2972091A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Fungicidal compositions comprising a derivative of uk-2a
ES2776241T3 (es) 2015-05-18 2020-07-29 Viamet Pharmaceuticals Nc Inc Compuestos antifúngicos
EP3141118A1 (en) 2015-09-14 2017-03-15 Bayer CropScience AG Compound combination for controlling control phytopathogenic harmful fungi
BR112018006292B1 (pt) 2015-10-09 2022-07-26 Nippon Soda Co., Ltd. Composição fungicida para uso agrícola e hortícola
JP2017110003A (ja) 2015-12-16 2017-06-22 日本曹達株式会社 ジアリールトリアゾール化合物および有害生物防除剤
WO2017116949A1 (en) 2015-12-30 2017-07-06 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
WO2017116939A1 (en) 2015-12-30 2017-07-06 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
KR20190032374A (ko) 2016-06-21 2019-03-27 난트 홀딩스 아이피, 엘엘씨 엑소좀-안내 암 치료(exosome-guided treatment of cancer)
PL3481201T3 (pl) 2016-07-07 2021-03-22 Corteva Agriscience Llc Sposoby wytwarzania 4-alkoksy-3-(acylo lub alkilo)oksypikolinamidów
WO2018045003A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Picolinamide n-oxide compounds with fungicidal activity
TW201808893A (zh) 2016-08-30 2018-03-16 美商陶氏農業科學公司 作為殺真菌劑之吡啶醯胺
US10231452B2 (en) * 2016-08-30 2019-03-19 Dow Agrosciences Llc Thiopicolinamide compounds with fungicidal activity
US10334852B2 (en) 2016-08-30 2019-07-02 Dow Agrosciences Llc Pyrido-1,3-oxazine-2,4-dione compounds with fungicidal activity
CN106359395A (zh) 2016-08-30 2017-02-01 佛山市盈辉作物科学有限公司 一种含有苯并烯氟菌唑的杀菌组合物
EP3544427A4 (en) 2016-11-22 2020-04-29 Dow Agrosciences Llc FUNGICIDE COMPOUNDS AND MIXTURES FOR CONTROLLING MUSHROOMS IN CEREALS
BR102018000183B1 (pt) 2017-01-05 2023-04-25 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas, composição para controle de um patógeno fúngico, e método para controle e prevenção de um ataque por fungos em uma planta
US20200045974A1 (en) 2017-04-07 2020-02-13 Basf Se Substituted Oxadiazoles for Combating Phytopathogenic Fungi
TWI774760B (zh) 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於蔬菜中的真菌防治之協同性混合物
TW201842851A (zh) 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
TWI801381B (zh) 2017-05-02 2023-05-11 美商科迪華農業科技有限責任公司 非環狀吡啶醯胺化合物作為殺真菌劑以防治行栽作物中具植物病原性的真菌之用途
TWI774761B (zh) 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物
TWI774762B (zh) 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 非環狀吡啶醯胺作為一種殺真菌劑以防治蔬菜中植物病原性真菌的用途
TWI801380B (zh) 2017-05-02 2023-05-11 美商科迪華農業科技有限責任公司 一種非環狀吡啶醯胺化合物作為殺真菌劑以防治在果園、葡萄藤園及農園作物中的植物病原性真菌之用途
TW201902357A (zh) 2017-05-02 2019-01-16 美商陶氏農業科學公司 用作種子處理之無環吡啶醯胺
EP3618626A4 (en) 2017-05-02 2020-12-02 Dow Agrosciences LLC USE OF AN ACYCLIC PICOLINAMIDE COMPOUND AS A FUNGICIDE FOR FUNGAL GRASS INFESTATION
UY37912A (es) 2017-10-05 2019-05-31 Syngenta Participations Ag Derivados de picolinamida fungicidas que portan grupos terminales heteroarilo o heteroariloxi
BR102019004480B1 (pt) 2018-03-08 2023-03-28 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas como fungicidas
WO2021076681A1 (en) 2019-10-18 2021-04-22 Dow Agrosciences Llc Process for synthesis of picolinamides
CN115515425A (zh) 2020-05-15 2022-12-23 科迪华农业科技有限责任公司 吡啶酰胺杀真菌剂与其他杀真菌剂对抗亚洲大豆锈病的协同杀真菌相互作用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2527029C2 (ru) * 2008-05-30 2014-08-27 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи СПОСОБ КОНТРОЛЯ QoI РЕЗИСТЕНТНЫХ ПАТОГЕННЫХ ГРИБОВ
US20110034493A1 (en) * 2009-08-07 2011-02-10 Dow Agrosciences Llc N1-sulfonyl-5-fluoropyrimidinone derivatives
WO2013110002A1 (en) * 2012-01-20 2013-07-25 Viamet Pharmaceuticals, Inc. Metalloenzyme inhibitor compounds

Also Published As

Publication number Publication date
EP3240773B1 (en) 2020-06-03
IL273591A (en) 2020-05-31
AU2021200664A1 (en) 2021-03-04
AU2021200664B2 (en) 2023-04-13
US20200120936A1 (en) 2020-04-23
JP2023088932A (ja) 2023-06-27
RU2019138183A (ru) 2019-12-20
KR20230146120A (ko) 2023-10-18
BR122019026066B1 (pt) 2022-01-18
KR102586670B1 (ko) 2023-10-11
AU2018206798A1 (en) 2018-08-09
BR112017013641B8 (pt) 2022-08-23
CN113615696A (zh) 2021-11-09
MX2017008422A (es) 2017-10-02
UY36481A (es) 2016-07-29
AU2015380298B2 (en) 2019-02-21
MX2017008440A (es) 2017-10-25
CO2017006845A2 (es) 2017-11-30
RU2017123819A (ru) 2019-01-31
US11751568B2 (en) 2023-09-12
KR20230086808A (ko) 2023-06-15
UA121561C2 (uk) 2020-06-25
NZ748767A (en) 2023-08-25
AU2018206798B2 (en) 2020-06-11
EP3240424A4 (en) 2018-06-20
GT201700148A (es) 2018-11-23
TWI734678B (zh) 2021-08-01
BR122019023756B1 (pt) 2022-01-25
US10588318B2 (en) 2020-03-17
JP2020121983A (ja) 2020-08-13
BR112017013641A2 (pt) 2018-03-13
RU2017123622A3 (ru) 2019-01-31
IL253106A0 (en) 2017-08-31
CR20170307A (es) 2017-08-10
AU2015374427A1 (en) 2017-06-29
US10182568B2 (en) 2019-01-22
JP2022003033A (ja) 2022-01-11
CR20220034A (es) 2022-02-11
BR122021009853B1 (pt) 2021-12-21
UA121562C2 (uk) 2020-06-25
CN113173838A (zh) 2021-07-27
CA2972401A1 (en) 2016-08-04
IL253120B (en) 2021-02-28
AU2019201931A1 (en) 2019-04-11
AU2019201931B2 (en) 2020-11-05
NZ732820A (en) 2018-12-21
KR20170102259A (ko) 2017-09-08
EP3240773A1 (en) 2017-11-08
CO2017006857A2 (es) 2017-11-30
IL253106B (en) 2020-03-31
WO2016122802A1 (en) 2016-08-04
EP3240424A1 (en) 2017-11-08
IL253120A0 (en) 2017-08-31
BR112017013676A2 (pt) 2018-01-09
PH12017501197A1 (en) 2017-10-18
ZA201704554B (en) 2018-11-28
CA2972401C (en) 2023-09-05
JP6687625B2 (ja) 2020-04-22
US11284620B2 (en) 2022-03-29
US10595531B2 (en) 2020-03-24
AU2015374427C1 (en) 2018-11-08
KR20170102260A (ko) 2017-09-08
CL2017001711A1 (es) 2018-01-26
PT3240773T (pt) 2020-09-10
JP2018502103A (ja) 2018-01-25
US20190059383A1 (en) 2019-02-28
US12114660B2 (en) 2024-10-15
GT201700147A (es) 2018-11-23
PL3240424T3 (pl) 2021-03-22
TWI703116B (zh) 2020-09-01
BR122021009864B1 (pt) 2022-08-30
ES2838774T3 (es) 2021-07-02
US20170295792A1 (en) 2017-10-19
NZ732641A (en) 2018-12-21
US20230371516A1 (en) 2023-11-23
UY36480A (es) 2016-07-29
KR102541601B1 (ko) 2023-06-08
HK1245019A1 (zh) 2018-08-24
HK1245236A1 (zh) 2018-08-24
EP3808181A1 (en) 2021-04-21
EP3240773A4 (en) 2018-06-20
PH12017501196A1 (en) 2017-10-18
RU2708392C2 (ru) 2019-12-06
CN107205405A (zh) 2017-09-26
EP3240773B9 (en) 2021-01-13
CR20170308A (es) 2017-08-10
MX2022012275A (es) 2022-10-27
DK3240773T3 (da) 2020-09-07
ES2815673T3 (es) 2021-03-30
PL3240773T3 (pl) 2020-11-16
AU2015374427B2 (en) 2018-04-19
WO2016109257A1 (en) 2016-07-07
TW201627287A (zh) 2016-08-01
RU2017123819A3 (ru) 2019-06-21
TW201627274A (zh) 2016-08-01
EP3240424B1 (en) 2020-09-16
CL2017001710A1 (es) 2018-01-26
ECSP17044702A (es) 2017-11-30
JP2018505864A (ja) 2018-03-01
US20170290333A1 (en) 2017-10-12
US20220159962A1 (en) 2022-05-26
CN107207414B (zh) 2021-03-30
AU2015380298A1 (en) 2017-06-29
JP6684810B2 (ja) 2020-04-22
US20180228159A1 (en) 2018-08-16
ECSP17044745A (es) 2017-11-30
CN107207414A (zh) 2017-09-26
ZA201704558B (en) 2018-11-28
RU2017123622A (ru) 2019-01-31
CA2972405A1 (en) 2016-07-07
CN107205405B (zh) 2021-08-24
BR112017013641B1 (pt) 2021-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2702088C2 (ru) Применение соединений пиколинамида в качестве фунгицидов
RU2702697C2 (ru) Использование пиколинамидных соединений с фунгицидной активностью
RU2703402C2 (ru) Пиколинамиды с фунгицидной активностью
JP7336452B2 (ja) 殺真菌剤としてのピコリンアミド
RU2704867C2 (ru) Применение соединений пиколинамида с фунгицидным действием
CN107205399B (zh) 作为杀真菌剂的吡啶酰胺
ES2940099T3 (es) Picolinamidas como fungicidas
RU2797810C2 (ru) Соединения пиколинамида с фунгицидной активностью
BR102018000132B1 (pt) Picolinamidas, composição para controle de um patógeno fúngico, e método para controle e prevenção de um acometimento por fungos em uma planta

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner