RU2708392C2 - Соединения пиколинамида с фунгицидной активностью - Google Patents

Соединения пиколинамида с фунгицидной активностью Download PDF

Info

Publication number
RU2708392C2
RU2708392C2 RU2017123819A RU2017123819A RU2708392C2 RU 2708392 C2 RU2708392 C2 RU 2708392C2 RU 2017123819 A RU2017123819 A RU 2017123819A RU 2017123819 A RU2017123819 A RU 2017123819A RU 2708392 C2 RU2708392 C2 RU 2708392C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stage
colorless oil
oil
white foam
compounds
Prior art date
Application number
RU2017123819A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017123819A3 (ru
RU2017123819A (ru
Inventor
Карла БРАВО-АЛЬТАМИРАНО
Юй ЛУ
Брайан ЛОЙ
Захари БАКЕН
Дэвид ДЖОУНЗ
Джереми ВИЛМОТ
Джаред РИГОЛИ
Кайл ДЕКОРВЕР
Джон ДЭУБЛ
Джессика ХЕРРИК
Сюэлинь ВАН
Чэнлинь Яо
Кевин Мейер
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2017123819A publication Critical patent/RU2017123819A/ru
Publication of RU2017123819A3 publication Critical patent/RU2017123819A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2708392C2 publication Critical patent/RU2708392C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G7/00—Botany in general
    • A01G7/06—Treatment of growing trees or plants, e.g. for preventing decay of wood, for tingeing flowers or wood, for prolonging the life of plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P3/00—Fungicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
    • C07C229/08—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to hydrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/20—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/22—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated the carbon skeleton being further substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C07C233/46—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/47—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/44—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C235/52—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/22—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/78—Ring systems having three or more relevant rings
    • C07D311/80—Dibenzopyrans; Hydrogenated dibenzopyrans
    • C07D311/82—Xanthenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D313/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/16—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Abstract

Изобретение относится к соединениям формулы I, обладающим фунгицидной активностью. В формуле I X представляет собой водород; Y представляет собой Q; Q представляет собой
Figure 00000900
,
где Z представляет собой N или CH; R1 представляет собой водород или алкил, замещенный 0, 1 или несколькими R8; R2 представляет собой метил; R3 выбирают из арила или тиофенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R4 выбирают из водорода, галогена, гидроксила, алкила или алкокси; R6 выбирают из водорода, алкокси или галогена, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R7 выбирают из водорода, -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9; R8 выбирают из водорода, алкила, арила, ацила, галогена, алкинила, алкокси или циано, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R10; R9 выбирают из алкила или алкокси, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R10 выбирают из водорода, галогена или алкокси; R11 выбирают из водорода или алкила, замещенного 0, 1 или несколькими R8; и R12 выбирают из арила или тиофенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 табл., 31 пр.

Description

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА СВЯЗАННЫЕ ЗАЯВКИ
[0001] По данной заявке испрашивают приоритет предварительных патентных заявок США с серийными №№ 62/098120, которая подана 30 декабря 2014 года, и 62/098122, которая подана 30 декабря 2014 года, которые в явной форме включены посредством ссылки в настоящий документ.
ПРЕДПОСЫЛКИ И КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ
[0002] Фунгициды представляют собой соединения, природного или синтетического происхождения, которые действуют для того, чтобы защищать и/или лечить растения от повреждения, обусловленного сельскохозяйственно релевантными грибами. В целом, во всех ситуациях нельзя использовать один фунгицид. Следовательно, проводят исследования для получения фунгицидов, которые могут иметь более высокую эффективность, более просты в использовании и меньше стоят.
[0003] Настоящее изобретение относится к пиколинамидам и их использованию в качестве фунгицидов. Соединения по настоящему раскрытию могут давать защиту от аскомицетов, базидомицетов, дейтеромицетов и оомицетов.
[0004] Один из вариантов осуществления по настоящему раскрытию может включать соединения формулы I:
Figure 00000001
в которой: X представляет собой водород или C(O)R5; Y представляет собой водород, C(O)R5 или Q; Q представляет собой
Figure 00000002
где: Z представляет собой N или CH;
R1 представляет собой водород или алкил, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R2 представляет собой метил;
R3 выбирают из арила или гетероарила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8;
R4 выбирают из водорода, гало, гидроксила, алкила или алкокси;
R5 выбирают из алкокси или бензилокси, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8;
R6 выбирают из водорода, алкокси или гало, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8;
R7 выбирают из водорода, -C(O)R9, или-CH2OC(O)R9;
R8 выбирают из водорода, алкила, арила, ацила, гало, алкенила, алкинила, алкокси, циано или гетероциклила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R10;
R9 выбирают из алкила, алкокси или арила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8;
R10 выбирают из водорода, алкила, арила, ацила, гало, алкенила, алкокси или гетероциклила;
R11 выбирают из водорода или алкила, замещенного 0, 1 или несколькими R8;
R12 выбирают из арила или гетероарила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8.
[0005] Другой вариант осуществления по настоящему раскрытию может включать фунгицидную композицию для контроля или предотвращения поражения грибами, которая содержит соединения, описанные выше, и фитологически приемлемый материал носителя.
[0006] Еще один другой вариант осуществления по настоящему раскрытию может включать способ контроля или предотвращения поражения грибами на растении, способ включает стадии нанесения фунгицидно эффективного количества одного или нескольких соединений, описанных выше, по меньшей мере на одно из гриба, растения и области, прилежащей к растению.
[0007] Специалисты в данной области поймут, что следующие термины могут включать характерные группы «R» в рамках их определений, например, «термин алкокси относится к заместителю -OR». Также понятно, что в рамках определений для следующих терминов, эти группы «R» включены в иллюстративных целях, и их не следует толковать в качестве ограничения или подлежащих ограничению посредством замен в формуле I.
[0008] Термин «алкил» относится к разветвленной, неразветвленной или насыщенной циклической углеродной цепи, включая в качестве неограничивающих примеров метил, этил, пропил, бутил, изопропил, изобутил, третичный бутил, пентил, гексил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и т. п.
[0009] Термин «алкенил» относится к разветвленной, неразветвленной или циклической углеродной цепи, содержащей одну или несколько двойных связей, включая в качестве неограничивающих примеров этенил, пропенил, бутенил, изопропенил, изобутенил, циклобутенил, циклопентенил, циклогексенил и т. п.
[0010] Термин «алкинил» относится к разветвленной или неразветвленной углеродной цепи, содержащей одну или несколько тройных связей, включая в качестве неограничивающих примеров пропинил, бутинил и т. п.
[0011] Термины «арил» и «Ar» относятся к какому-либо ароматическому кольцу, моно- или бициклическому, содержащему 0 гетероатомов.
[0012] Термин «гетероциклил» относится к какому-либо ароматическому или неароматическому кольцу, моно- или бициклическому, содержащему один или несколько гетероатомов.
[0013] Термин «алкокси» относится к заместителю -OR.
[0014] Термин «ацилокси» относится к заместителю -OC(O)R.
[0015] Термин «циано» относится к заместителю -C=N.
[0016] Термин «гидроксил» относится к заместителю -OH.
[0017] Термин «амино» относится к заместителю -N(R)2.
[0018] Термин «арилалкокси» относится к-O(CH2)nAr, где n представляет собой целое число, выбранное из списка 1, 2, 3, 4, 5 или 6.
[0019] Термин «галоалкокси» относится к заместителю -OR-X, в котором X представляет собой Cl, F, Br или I или какое-либо их сочетание.
[0020] Термин «галоалкил» относится к алкилу, который замещен Cl, F, I или Br или каким-либо их сочетанием.
[0021] Термин «галоген» или «гало» относится к одному или нескольким атомам галогенов, который определены как F, Cl, Br и I.
[0022] Термин «нитро» относится к заместителю -NO2.
[0023] Термин тиоалкил относится к заместителю -SR.
[0024] На всем протяжении раскрытия упоминание о соединениях формулы I понимают, как также включающее все стереоизомеры, например, диастереомеры, энантиомеры и их смеси. В другом варианте осуществления формулу I понимают, как также включающую ее соли или гидраты. Образцовые соли включают, но не ограничиваясь этим: гидрохлорид, гидробромид, гидройодид, трифторацетат и трифторметансульфонат.
[0025] Также специалистам в данной области понятно, что дополнительное замещение допустимо, если не указано иное, до тех пор, пока выполняются правила образования химических связей и энергии деформации и продукт все еще демонстрирует фунгицидную активность.
[0026] Другой вариант осуществления по настоящему раскрытию представляет собой использование соединения формулы I, для защиты растения от поражения фитопатогенным организмом или лечения растения, зараженного фитопатогенным организмом, которое включает внесение соединения формулы I или композиции, содержащей соединение, в почву, на растение, часть растения, листву и/или корни.
[0027] Дополнительно другой вариант осуществления по настоящему раскрытию представляет собой композицию, которую можно использовать для защиты растения от поражения фитопатогенным организмом и/или лечения растения, зараженного фитопатогенным организмом, которая содержит соединение формулы I и фитологически приемлемый материал носителя.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
[0028] Соединения по настоящему раскрытию можно применять любым из различных известных способов, или в виде соединений или в виде составов, содержащих соединения. Например, соединения можно вносить на корни или листву растений для контроля различных грибов, не снижая коммерческое значение растений. Материалы можно вносить в форме любого из обычно используемых типов составов, например, в виде растворов, порошков, смачиваемых порошков, сыпучего концентрата или эмульгируемых концентратов.
[0029] Предпочтительно, соединения по настоящему раскрытию вносят в форме состава, который содержит одно или несколько соединений формулы I с фитологически приемлемым носителем. Концентрированные составы можно диспергировать в воде или других жидкостях для внесения или составы могут быть порошкообразными или гранулярными, и тогда их можно вносить без дополнительной обработки. Составы можно получать в соответствии с процедурами, которые являются стандартными в области сельскохозяйственной химии.
[0030] Настоящее раскрытие предусматривает все наполнители, с помощью которых одно или несколько соединений можно формулировать для доставки и использования в качестве фунгицида. Типично, составы вносят в виде водных суспензий или эмульсий. Такие суспензии или эмульсии можно получать из водорастворимых, суспендируемых в воде или эмульгируемых составов, которые представляют собой твердые вещества, обычно известные как смачиваемые порошки; или жидкости, обычно известные как эмульгируемые концентраты, водные суспензии или суспензионные концентраты. Легко оценить то, что можно использовать любой материал, в который эти соединения можно добавлять, при условии, что он дает желаемую полезность без значительного взаимодействия с активностью этих соединений в качестве противогрибковых средств.
[0031] Смачиваемые порошки, которые можно уплотнять для того, чтобы формировать диспергируемые в воде гранулы, содержат тщательную смесь одного или нескольких соединений формулы I, инертный носитель и поверхностно-активные средства. Концентрация соединения в смачиваемом порошке может составлять приблизительно от 10 процент приблизительно до 90 процентов по массе на основании общей массы смачиваемого порошка, более предпочтительно приблизительно от 25 процентов по массе приблизительно до 75 процентов по массе. При получении смачиваемых порошкообразных составов соединения можно компаундировать с каким-либо мелкоизмельченным твердым веществом, таким как профиллит, тальк, мел, шипс, фуллерова земля, бентонит, аттапульгит, крахмал, казеин, глютен, монтмориллонитные глины, диатомовые земли, очищенные силикаты или тому подобное. В таких операциях мелкоизмельченный и поверхностно-активные средства типично смешивают с соединением(ями) и перемалывают.
[0032] Эмульгируемые концентраты соединений формулы I могут иметь удобную концентрацию, такую как приблизительно от 1 процента по массе приблизительно до 50 процентов по массе соединения, в подходящей жидкости, на основании общей массы концентрата. Соединения можно растворять в инертном носителе, который представляет собой или растворитель, смешиваемый с водой, или смесь органических растворителей, не смешиваемых с водой, и эмульсификаторы. Концентраты можно разводить водой и маслом для того, чтобы формировать распыляемые смеси в форме эмульсий «масло-в-воде». Эффективные органические растворители включают ароматические соединения, в частности, нафталиновые и олефиновые части нефти с высокой температурой кипения, такие как тяжелый ароматический лигроин. Другие органические растворители также можно использовать, например, терпеновые растворители, включая производные канифоли, алифатические кетоны, такие как циклогексанон, и сложные спирты, такие как 2-этоксиэтанол.
[0033] Специалисты в данной области могут легко определять эмульсификаторы, которые можно полезно использовать в настоящем документе и которые включают различные неионные, анионые, катионные и амфотерные эмульсификаторы или смесь двух или больше эмульсификаторов. Примеры неионных эмульсификаторов, которые можно использовать при получении эмульгируемых концентратов, включают полиалкиленгликолевые простые эфиры и продукты конденсации алкил- и арилфенолов, алифатических спиртов, алифатических аминов или жирных кислот с этиленоксидом, пропиленоксидами, такие как этоксилированные алкилфенолы и сложные карбоксильные эфиры, солюбилизированные с использованием полиола или полиоксиалкилена. Катионные эмульсификаторы включают соединения четвертичного аммония и соли жирных аминов. Анионные эмульсификаторы включают растворимые в масле соли (например, кальция) алкиларилсульфоновых кислот, растворимые в масле соли или простые эфиры сульфатированных полигликолей и подходящие соли простых эфиров фосфатированных полигликолей.
[0034] Репрезентативные органические жидкости, которые можно использовать при получении эмульгируемых концентратов соединений по настоящему раскрытию, представляют собой ароматические жидкости, такие как фракции ксилола, пропилбензола; или смешанные нафталиновые фракции, минеральные масла, замещенные ароматические органические жидкости, такие как диоктилфталат; керосин; диалкиламиды различных жирных кислот, в частности диметиламиды жирных гликолей, и производные гликолей, такие как простой н-бутиловый эфир, простой этиловый эфир или простой метиловый эфир диэтиленгликоля, простой метиловый эфир триэтиленгликоля, фракции нефти или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и т. п.; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, масло семян подсолнечника, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, сезамовое масло, тунговое масло и т. п.; сложные эфиры вышеупомянутых растительных масел; и т. п. Смеси двух или больше органических жидкостей также можно использовать при получении эмульгируемого концентрата. Органические жидкости включают фракции ксилола и пропилбензола, причем в некоторых случаях ксилол является наиболее предпочтительным. Поверхностно-активное диспергирующее средство типично используют в жидких составах и в количестве от 0,1 до 20 процентов по массе на основании общей массы диспергирующего средства с одним или несколькими из соединений. Составы также могут содержать другие совместимые добавки, например, регуляторы роста растений и другие биологически активные соединения, используемые в сельском хозяйстве.
[0035] Водные суспензии включают суспензии одного или нескольких нерастворимых в воде соединений формулы I, диспергированных в водном наполнителе в концентрации в диапазоне приблизительно от 1 приблизительно до 50 процентов по массе, на основании общей массы водной суспензии. Суспензии получают посредством тонкого измельчения одного или нескольких из соединений и энергичного перемешивания перемолотого материала в наполнителе, состоящем из воды и поверхностно-активных средств, выбранных из тех же типов, которые рассмотрены выше. Другие компоненты, такие как неорганические соли и синтетические или природные камеди, также можно добавлять для увеличения плотности и вязкости водного наполнителя.
[0036] Соединения формулы I также можно применять в виде гранулированных составов, которые являются особенно полезными при внесении в почву. Гранулированные составы в целом содержат приблизительно от 0,5 приблизительно до 10 процентов по массе, на основании общей массы гранулированного состава, соединения(й), диспергированного в инертном носителе, который состоит полностью или в большой мере из грубо разделенного инертного материала, такого как аттапульгит, бентонит, диатомит, глина или схожее недорогостоящее вещество. Такие составы обычно получают посредством растворения соединений в подходящем растворителе и нанесения их на гранулированный носитель, который выполнен в виде частиц подходящего размера, в диапазоне приблизительно от 0,5 приблизительно до 3 мм. Подходящий растворитель представляет собой растворитель, в котором соединение является по существу или полностью растворимым. Такие составы также можно получать посредством получения теста или пасты из носителя и соединения и растворителя и измельчения и сушки для получения желаемых гранулированных частиц.
[0037] Порошки, содержащие соединения формулы I, можно получать посредством тщательного смешивания одного или нескольких соединений в порошкообразной форме с подходящим порошковым сельскохозяйственным носителем, таким как, например, каолиновая глина, измельченная вулканическая порода и т. п. Порошки могут подходящим образом содержать приблизительно от 1 приблизительно до 10 процентов по массе соединений, на основании общей массы порошка.
[0038] Составы могут дополнительно содержать адъювантные поверхностно-активные средства, чтобы усиливать осаждение, смачивание и проникновение соединений в целевую сельскохозяйственную культуру и организм. Эти адъювантные поверхностно-активные средства необязательно можно использовать в качестве компонента состава или в качестве баковой смеси. Количество адъювантного поверхностно-активного средства типично варьирует от 0,01 до 1,0 процента по объему, на основании распыляемого объема воды, предпочтительно от 0,05 до 0,5 процента по объему. Подходящие адъювантные поверхностно-активные средства включают, но не ограничиваясь этим, этоксилированные нонилфенолы, этоксилированные синтетические или природные спирты, соли сложных эфиров или сульфоянтарных кислот, этоксилированные кремнийорганические соединения, этоксилированные жирные амины, смеси поверхностно-активных средств с минеральными или растительными маслами, концентрированные масла сельскохозяйственных культур (минеральное масло (85%)+эмульсификаторы (15%)); этоксилат нонилфенола; бензилкокоалкилдиметиловую соль четвертичного аммония; смесь углеводорода нефти, сложных алкиловых эфиров, органической кислоты и анионного поверхностно-активного средства; C9-C11 алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного спирта (C12-C16); ди-втор-бутилфеноловый EO-PO блок-сополимер; полисилоксан с концевыми блокирующими метильными группами; этоксилат нонилфенола+мочевинно-аммониевый нитрат; эмульгированное метилированное масло из семян; этоксилат тридецилового спирта (синтетический) (8EO); этоксилат амина животного жира (15 EO); PEG(400) диолеат-99. Составы также могут включать эмульсии «масло-в-воде», такие как те, которые раскрыты в патентной заявке США с серийным № 11/495,228, раскрытие которой в явной форме включено посредством ссылки в настоящий документ.
[0039] Составы необязательно могут включать комбинации, которые содержат другие пестицидные соединения. Такие дополнительные пестицидные соединения могут представлять собой фунгициды, инсектициды, гербициды, нематоциды, майтициды, артроподициды, бактерицидные средства или их сочетания, которые совместимы с соединениями по настоящему раскрытию в среде, выбранной для применения, и не являются антагонистическими для активности данных соединений. Соответственно, в таких вариантах осуществления другие пестицидные соединения используют в качестве добавочного токсического средства для того же или для другого пестицидного использования. Соединения формулы I и пестицидное соединение в комбинации в целом могут присутствовать в массовом соотношении от 1:100 до 100:1.
[0040] Соединения по настоящему раскрытию также можно комбинировать с другими фунгицидами для того, чтобы формировать фунгицидные смеси и их синергические смеси. Фунгицидные соединения по настоящему раскрытию часто применяют в сочетании с одним или несколькими другими фунгицидами для того, чтобы контролировать более широкий спектр нежелательных заболеваний. Когда используют в сочетании с другим фунгицидом(ами), заявленные сейчас соединения можно формулировать с другим фунгицидом(ами), смешивать в баке с другим фунгицидом(ами) или применять последовательно с другим фунгицидом(ами). Такие другие фунгициды могут включать 2-(тиоцианатометилтио)-бензотиазол, 2-фенилфенол, 8-гидроксихинолина сульфат, аметоктрадин, амисулбром, антимицин, Ampelomyces quisqualis, азаконазол, азоксистробин, Bacillus subtilis, штамм QST713 Bacillus subtilis, беналаксил, беномил, бентиаваликарб-изопропил, бензовиндифлупир, бензиламинобензол-сульфонатную (BABS) соль, бикарбонаты, бифенил, бисмертиазол, битертанол, биксафен, бластцидин-S, буру, бардовскую смесь, боскалид, бромуконазол, бупиримат, полисульфид кальция, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамид, карвон, хлазафенон, хлоронеб, хлорталонил, хлозолинат, гриб-гиперпа разит Coniothyrium minitans, гидроксид меди, октаноат меди, оксихлорид меди, сульфат меди, сульфат меди (трехосновный), кумоксистробин, оксид меди, циазофамид, цифлуфенамид, цимоксанил, ципроконазол, ципродинил, дазомет, дебакарб, этиленбис-(дитиокарбамат) диаммония, дихлорофлуанид, дихлорфен, диклоцимет, дикломезин, дихлоран, диэтофенкарб, дифеноконазол, ион дифензоквата, дифлюметорим, диметроморф, димоксистробин, диниконазол, диниконазол-M, динобутон, динокап, дифениламин, дипиметитрон, дитианон, додеморф, додеморфа ацетат, додин, свободное основание додина, эдифенфос, энестробин, энестробурин, эноксастробин, эпоксиконазол, этабоксам, этоксиквин, этридиазол, фамоксадон, фенамидон, фенаминостробин, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамид, феноксанил, фенпиклонил, фенпропиморф, фенпропиморф, фенпиразамин, фентин, ацетат фентина, гидроксид фентина, фербам, феримзон, флуазинам, флудиоксонил, флуфеноксистробин, флуморф, флуопиколид, флуопирам, фторимид, флуоксастробин, флуквинконазол, флузилазол, флусульфамид, флутианил, флутоланил, флутриафол, флуксапироксад, фолпет, формальдегид, фосетил, фосетил-алюминий, фуберидазол, фуралаксил, фураметпир, гуазатин, ацетаты гуазатина, GY-81, гексахлорбензол, гексаконазол, гимексазол, имазалил, сульфат имазалила, имибенконазол, иминоктадин, иминоктадина триацетат, иминоктадин три(альбезилат), йодокарб, ипконазол, ипфенпиразолон, ипробенфос, ипродион, ипроваликарб, изофетамид, изопротиолан, изопиразам, изотианил, касугамицин, гидрохлорид гидрат касугамицина, крезоксим-метил, ламинарин, манкоппер, манкозеб, мандестробин, мандипропамид, манеб, мефеноксам, мепанипирим, мепронил, мептил-динокап, хлорид ртути (I), оксид ртути, хлорид ртути (II), металаксил, металаксил-M, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метконазол, метасульфокарб, метилйодид, метилизотиоцианат, метирам, метоминостробин, метрафенон, милдиомицин, миклобутанил, набам, нитротал-изопропил, нуаримол, октилинон, офурас, олеиновую кислоту (жирные кислоты), оризастробин, оксадиксил, оксатиапипролин, оксин-медь, окспоконазола фумарат, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пенфлуфен, пентахлорфенол, пентахлорфенила лаурат, пентиопирад, ацетат фенилртути, фосфоновую кислоту, фталид, пикарбутразокс, пикоксистробин, полиоксин B, полиоксины, полиоксорим, бикарбонат калия, калия гидроксихинолин сульфат, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропамокарб гидрохлорид, пропиконазол, пропинеб, прохиназид, протиоконазол, пираклостробин, пиракосистробин, пикоксистробин, пиразифлумид, пиразофос, пирибенкарб, пирибутикарб, пирифенокс, пириметанил, пириофенон, пиризоксазол, пирохилон, квинокламин, хиноксифен, хинтозен, экстраткт Reynoutria sachalinensis, седаксан, силтиофам, симеконазол, 2-фенилфеноксид натрия, бикарбонат натрия, пентахлорфеноксид натрия, спироксамин, серу, SYP-Z048, дегтярные масла, тебуконазол, тебуфлоквин, текназен, тетраконазол, тиабендазол, тифлузамид, тиофанат-метил, тирам, тиадинил, толклофос-метил, толпрокарб, толилфлуанид, триадимефон, триадименол, триазоксид, триклопипикарб, трициклазол, тридеморф, трифлокситробин, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, валидамицин, валифеналат, фалифенал, винклозолин, цинеб, цирам, зоксамид, Candida oleophila, Fusarium oxysporum, Gliocladium spp., Phlebiopsis gigantea, Streptomyces griseoviridis, Trichoderma spp., (RS)-N-(3,5-дихлорфенил)-2-(метоксиметил)-сукцинимид, 1,2-дихлорпропан, 1,3-дихлор-1,1,3,3-тетрафторацетона гидрат, 1-хлор-2,4-динитронафталин, 1-хлор-2-нитропропан, 2-(2-гептадецил-2-имидазолин-1-ил)этанол, 2,3-дигидро-5-фенил-1,4-дитиин 1,1,4,4-тетраоксид, 2-метоксиэтилртути ацетат, 2-метоксиэтилртути хлорид, 2-метоксиэтилртути силикат, 3-(4-хлорфенил)-5-метилроданин, 4-(2-нитропроп-1-енил)фенилтиоцианатем, ампропилфос, анилазин, азитирам, бария полисульфид, Bayer 32394, беноданил, бенхинокс, бенталурон, бензамакрил, бензамакрил-изобутил, бензаморф, бинапакрил, бис(метилртути) сульфат, бис(трибутилолова) оксид, бутиобат, хромат сульфат кадмия кальция меди цинка, карбаморф, CECA, хлобентиазон, хлораниформетан, хлорфеназол, хлорхинокс, климбазол, меди бис(3-фенилсалицилат), хромат меди цинка, куфранеб, гидразиний сульфат меди, купробам, циклафурамид, ципендазол, ципрофурам, декафентин, дихлон, дихлозолин, диклобутразол, диметиримол, диноктон, диносульфон, динотербон, дипиритион, диталимфос, додицин, дразоксолон, EBP, ESBP, этаконазол, этем, этирим, фенаминосульф, фенапанил, фенитропан, флуотримазол, фуркарбанил, функоназол, фурконазол-цис, фурмециклокс, фурофанат, глиодин, гризеофулвин, галакринат, Hercules 3944, гексилтиофос, ICIA0858, изопамфос, изоваледион, мебенил, мекарбинзид, метазоксолон, метфуроксам, метилртути дициандиамид, метсульфовакс, милнеб, мукохлористый ангидрид, миклозолин, N-3,5-дихлорфенилсукцинимид, N-3-нитрофенилитаконимид, натамицин, N-этилртуть-4-толуолсульфонанилид, никель бис(диметилдитиокарбамат), OCH, фенилртути диметилдитиокарбамат, фенилртути нитрат, фосдифен, протиокарб, протиокарба гидрохлорид, пиракарболид, пиридинитрил, пироксихлор, пироксифур, хинацетол, хинацетола сульфат, хиназамид, квинконазол, рабензазол, салициланилид, SSF-109, сультропен, текорам, тиадифтор, тициофен, тиохлорфенприм, тиофанат, тиохинокс, тиоксимид, триамифос, триаримол, триазбутил, трикламид, урбацид, зариламид и какие-либо их сочетания.
[0041] Дополнительно, соединения, описанные в настоящем документе, можно комбинировать с другими пестицидами, которые включают инсектициды, нематоциды, майтициды, артроподициды, бактерицидные средства или их сочетания, которые совместимы с соединением по настоящему раскрытию в среде, выбранной для применения и не являются антагонистическими для активности данных соединений, чтобы формировать пестицидные смеси и их синергические смеси. Фунгицидные соединения по настоящему раскрытию можно применять в сочетании с одним или несколькими другими пестицидами для того, чтобы управлять более широким спектром нежелательных вредителей. Когда используют в сочетании с другими пестицидами, заявленные сейчас соединения можно формулировать с другим пестицидом(ами), смешивать в баке с другим пестицидом(ами) или вносить последовательно с другим пестицидом(ами). Типичные инсектициды включают, но не ограничиваясь этим: 1,2-дихлорпропан, абамектин, ацефат, ацетамиприд, ацетион, ацетопрол, акринатрин, акрилонитрил, афидпиропен, аланикарб, алдикарб, алдоксикарб, алдрин, аллетрин, аллосамидин, алликсикарб, альфа-циперметрин, альфа-экдизон, альфа-эндосульфан, амидитион, аминокарб, амитон, амитона оксалат, амитрац, анабазин, атидатион, азадирахтин, азаметифос, азинфос-этил, азинфос-метил, азотоат, гексафторсиликат бария, бартрин, бендиокарб, бенфуракарб, бенсультап, бета-цифлутрин, бета-циперметрин, бифентрин, биоаллетрин, биоэтанометрин, биоперметрин, бистрифлурон, буру, борную кислоту, брофланилид, бромфенвинфос, бромоциклен, бром-ДДТ, бромофос, бромофос-этил, буфенкарб, бупрофезин, бутакарб, бутатиофос, бутокарбоксим, бутонат, бутоксикарбоксим, кадусафос, арсенат кальция, полисульфид кальция, камфехлор, карбанолат, карбарил, карбофуран, сероуглерод, тетрахлорид углерода, карбофенотион, карбосульфан, картап, картап гидрохлорид, хлорантранилипрол, хлорбициклен, хлордан, хлордекон, хлордимеформ, хлордимеформ гидрохлорид, хлорэтоксифос, хлорфенапир, хлорфенвинфос, хлорфлуазурон, хлормефос, хлороформ, хлорпикрин, хлорфоксим, хлорпразофос, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хлортиофос, хромафенозид, цинерин I, цинерин II, цинерины, цисметрин, клацифос, клоетокарб, клосантел, клотианидин, ацетоарсенит меди, арсенат меди, нафтенат меди, олеат меди, кумафос, кумитоат, кротамитон, кротоксифос, круфомат, криолит, цианофенфос, цианофос, циантоат, циантранилипрол, цикланилипрол, циклетрин, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, циперметрин, цифенотрин, циромазин, цитиоат, DDT, декарбофуран, дельтаметрин, демефион, демефион-O, демефион-S, деметон, деметон-метил, деметон-O, деметон-O-метил, деметон-S, деметон-S-метил, деметон-S-метилсульфон, диафентиурон, диалифос, диатомовую землю, диазинон, дикаптон, дихлофентион, дихлорвос, диклоромезотиаз, дикрезил, дикротофос, дицикланил, диелдрин, дифлубензурон, дилор, димефлутрин, димефокс, диметан, диметоат, диметрин, диметилвинфос, диметилан, динекс, динекс-диклексин, динопроп, диносам, динотефуран, диофенолан, диоксабензофос, диоксакарб, диоксатион, дисульфотон, дитикрофос, d-лимонен, DNOC, DNOC-аммоний, DNOC-калий, DNOC-натрий, дорамецтин, эктидестерон, эмамектин, эмамектин бензоат, EMPC, эмпентрин, эндосульфан, эндотион, эндрин, EPN, эпофенонан, эприномектин, эсдепаллетрин, эсфенвалерат, этафос, этиофенкарб, этион, этипрол, этоат-метил, этопрофос, этилформиат, этил-DDD, этилендибромид, этилендихлорид, этиленоксид, этофенпрокс, этримфос, EXD, фамфур, фенамифос, феназафлор, фенхлорфос, фенетакарб, фенфлутрин, фенитротион, фенобукарб, феноксакрим, феноксикарб, фенпиритрин, фенпропатрин, фенсульфотион, фентион, фентион-этил, фенвалерат, фипронил, флометохин, флоникамид, флубендиамид, флукофурон, флуциклоксурон, флуцитринат, флуфенерим, флуфеноксурон, флуфенпрокс, флуфипрол, флугексафон, флупирадифурон, флувалинат, фонофос, форметанат, форметаната гидрохлорид, формотион, формпаранат, формпараната гидрохлорид, фосметилан, фоспират, фостиетан, фуратиокарб, фуретрин, гамма-цигалотрин, гамма-HCH, галфенпрокс, галофенозид, HCH, HEOD, гептахлор, гептафлутрин, гептенофос, гетерофос, гексафлумурон, HHDN, гидраметилнон, цианистый водород, гидропрен, хиквинкарб, имидаклоприд, имипротрин, индоксакарб, иодометан, IPSP, изазофос, изобензан, изокарбофос, изодрин, изофенфос, изофенфос-метил, изопрокарб, изопротиолан, изотиоат, изоксатион, ивермектин, джасмолин I, джасмолин II, йодфенфос, ювенильный гормон I, ювенильный гормон II, ювенильный гормон III, каппа-бифентрин, каппа-тефлутрин, келеван, кинопрен, лямбда-цигалотрин, арсенат свинца, лепимектин, лептофос, линдан, лиримфос, люфенурон, литидатион, малатион, малонобен, мазидокс, мекарбам, мекарфон, меназон, мефосфолан, хлорид ртути, месульфенфос, метафлумизон, метакрифос, метамидофос, метидатион, метиокарб, метокротофос, метомил, метопрен, метоксихлор, метоксифенозид, метилбромид, метилизотиоцианат, метилхлороформ, метиленхлорид, метофлутрин, метолкарб, метоксадиазон, мевинфос, мексакарбат, милбемектин, милбемицина оксим, мипафокс, мирекс, молосултап, момфлуоротрин, монокротофос, мономегипо, моносултап, морфотион, моксидектин, нафталофос, налед, нафталин, никотин, нифлуридид, нитенпирам, нитиазин, нитрилакарб, новалурон, новифлумурон, ометоат, оксамил, оксидеметон-метил, оксидепрофос, оксидисульфотон, пара-дихлорбензол, паратион, паратион-метил, пенфлурон, пентахлорфенол, перметрин, фенкаптон, фенотрин, фентоат, форат, фозалон, фосфолан, фосмет, фоснихлор, фосфамидон, фосфин, фоксим, фоксим-метил, пириметафос, пиримикарб, пиримифос-этил, пиримифос-метил, арсенит калия, тиоцианат калия, pp'-DDT, праллетрин, прекоцен I, прекоцен II, прекоцен III, примидофос, профенофос, профлуралин, промацил, промекарб, пропафос, пропетамфос, пропоксур, протидатион, протиофос, протоат, протрифенбут, пифлубумид, пираклофос, пирафлупрол, пиразофос, пиресметрин, пиретрин I, пиретрин II, пиретрины, пиридабен, пиридалил, пиридафентион, пирифлуквиназон, пиримидифен, пириминостробин, пиримитат, пирипрол, пирипроксифен, квассию, хиналфос, хиналфос-метил, хинотион, рафоксанид, ресметрин, ротенон, рианию, сабадиллу, схрадан, селамектин, силафлуофен, силикагель, арсенит натрия, фторид натрия, гексафторсиликат натрия, тиоцианат натрия, софамид, спинеторам, спиносад, спиромесифен, спиротетрамат, сулкофурон, сулкофурон-натрий, сульфлурамид, сульфотеп, сульфоксафлор, сульфурилфторид, сулпрофос, тау-флувалинат, тазимкарб, TDE, тебуфенозид, тебуфенпирад, тебупиримфос, тефлубензурон, тефлутрин, темефос, TEPP, тераллетрин, тербуфос, тетрахлорэтан, тетрахлорвинфос, тетраметрин, тетраметилфлутрин, тетранилипрол, тета-циперметрин, тиаклоприд, тиаметоксам, тикрофос, тиокарбоксим, тиоциклам, тиоциклам оксалат, тиодикарб, тиофанокс, тиометон, тиосултап, тиосултап-динатрий, тиосултап-мононатрий, турингиензин, тиоксазафен, толфенпирад, тралометрин, трансфлутрин, трансперметрин, триаратен, триазамат, триазофос, трихлорфон, трихлорметафос-3, трихлоронат, трифенофос, трифлумезопирим, трифлумурон, триметакарб, трипрен, вамидотион, ванилипрол, XMC, ксиликарб, дзета-циперметрин, золапрофос и какие-либо их сочетания.
[0042] Дополнительно, соединения, описанные в настоящем документе можно комбинировать с гербицидами, которые совместимы с соединениями по настоящему раскрытию в среде, выбранной для применения, и не являются антагонистическими для активности данных соединений, чтобы формировать пестицидные смеси и их синергические смеси. Фунгицидные соединения по настоящему раскрытию можно применять в сочетании с одним или несколькими гербицидами для того, чтобы контролировать широкий спектр нежелательных растений. Когда используют в сочетании с гербицидами, заявленные сейчас соединения можно формулировать с гербицидом(ами), смешивать в баке с гербицидом(амии) или применять последовательно с гербицидом(ами). Типичные гербициды включают, но не ограничиваясь этим: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; 3,4-DA; 2,4-DB; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, анизурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, аципротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон, бенсулид, бентазон, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак, буру, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол, хлорпрокарб, карфентразон, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлоротолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даймурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевина, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-П, диклофоп, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-П, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P, феноксасульфон, фенхинотрион, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа (II), флампроп, флампроп-М, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир, флуметсулам, флумезин, флумиклорак, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, флуородифен, флуорогликофен, флуоромидин, флуоронитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фурилоксифен, глюфосинат, глюфосинат-P, глифосат, галауксифен, галосафен, галосульфурон, галоксидин, галоксифоп, галоксифоп-P, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, иодобонил, иодометан, иодосульфурон, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, MCPA, МСРА-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-П, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, молинат, моналид, монизоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напропамид-М, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пеноксулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен, пирасульфотол, пиразолинат, пиразосульфурон, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак, пироксасульфон, пироксулам, квинклорак, квинмерак, квинокламин, квинонамид, квизалофоп, квизалофоп-P, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, судирон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосульфурон, серную кислоту, сульгликапин, свеп, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тиобенкарб, тиафенацил, тиокарбазил, тиоклорим, толпиралат, топрамезон, тралкосидим, триафамон, триаллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трикамба, триклопир, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлудимоксазин, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат и ксилахлор.
[0043] Другой вариант осуществления по настоящему раскрытию представляет собой способ контроля или предотвращения поражения грибами. Этот способ включает внесение в почву, на растение, корни, листву или место гриба или на место, в котором заражение подлежит предотвращению (например, внесение на зерновые растения или растения винограда), фунгицидно эффективного количества одного или нескольких соединений формулы I. Соединения подходят для обработки различных растений на фунгицидных уровнях, при этом проявляя низкую фитотоксичность. Соединения можно использовать как защитным, так и/или искореняющим образом.
[0044] Обнаружено, что соединения имеют значительный фунгицидный эффект, в частности, для сельскохозяйственного использования. Многие из соединений особенно эффективны для использования с сельскохозяйственными культурами и плодовыми растениями.
[0045] Специалистам в данной области ясно, что эффект соединения для приведенных выше грибов составляет основную полезность соединений в качестве фунгицидов.
[0046] Соединения имеют широкие диапазоны активности против грибковых патогенов. Образцовые патогены могут включать, но не ограничиваясь этим, причинный агент пятнистости листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici), бурой ржавчины пшеницы (Puccinia triticina), желтой ржавчины пшеницы (Puccinia striiformis), парши яблонь (Venturia inaequalis), мучнистой росы виноградной лозы (Uncinula necator), ожога ячменя (Rhynchosporium secalis), пирикуляриоза риса (Pyricularia oryzae), ржавчины сои (Phakopsora pachyrhizi), септориоза колосковой чешуи пшеницы (Leptosphaeria nodorum), мучнистой росы пшеницы (Blumeria graminis f. sp. tritici), мучнистой росы ячменя (Blumeria graminis f. sp. hordei), мучнистой росы тыквенных (Erysiphe cichoracearum), антракноза тыквенных (Colletotrichum lagenarium), пятнистости листьев свеклы (Cercospora beticola), альтернариоза томата (Alternaria solani) и гельминтоспориоза ячменя (Cochliobolus sativus). Точное количество активного материала, подлежащего внесению, зависит не только от конкретного вносимого активного материала, но также от конкретного желаемого действия, вида грибов, подлежащего контролю, и этапа его роста, а также части растения или другого продукта, подлежащего контакту с соединением. Таким образом, все соединения и составы, содержащие их, могут не быть в равной мере эффективными в схожих концентрациях или против одних и тех же видов грибов.
[0047] Соединения эффективны при использовании на растениях в ингибирующем заболевание и фитологически приемлемом количестве. Термин «ингибирующее заболевание и фитологически приемлемое количество» относится к количеству соединения, которое убивает или ингибирует заболевание растения, для которого желателен контроль, но не значительно токсично для растения. Это количество в целом составляет приблизительно от 0,1 приблизительно до 1000 ч./млн (частей на миллион), причем предпочтительно от 1 до 500 ч./млн. Точная требуемая концентрация соединения варьирует вместе с грибковым заболеванием, подлежащим контролю, типом используемого состава, способом внесения, конкретным видом растения, климатическими условиями и т. п. Подходящая норма внесения типично находится в диапазоне приблизительно от 0,10 приблизительно до 4 фунтов/акр (приблизительно от 0,01 до 0,45 грамма на квадратный метр, г/м2).
[0048] Любой диапазон или желаемое значение, заданные в настоящем документе, можно расширять или изменять, не утрачивая искомых эффектов, как очевидно специалисту для понимания положений в настоящем документе.
[0049] Соединения формулы I можно создавать с использованием общеизвестных химических процедур. Промежуточные соединения, конкретно не указанные в этом раскрытии, или коммерчески доступны или их можно создавать с помощью путей, раскрытых в химической литературе, или их можно легко синтезировать из коммерческих исходных материалов с использованием стандартных процедур.
ОБЩИЕ СХЕМЫ
[0050] Следующие схемы иллюстрируют подходы к созданию соединений пиколинамида формулы I. Следующие описания и примеры предоставлены в иллюстративных целях, и их не следует толковать в качестве ограничения в отношении заместителей или паттернов замещения.
[0051] Соединения формулы 1.1, в которых R3 и R12 представляют собой то, что исходно определено и являются эквивалентными, можно получать посредством способов, представленных в схеме 1, стадия a. Соединение формулы 1.0 можно обрабатывать металлоорганическим нуклеофилом, таким как бромид фенилмагния (PhMgBr), в полярном апротонном растворителе, таком как тетрагидрофуран (THF), при температуре приблизительно от 0°C до 23°C для того, чтобы получать соединения формулы 1.1, в которых R3 и R12 представляют собой то, что предварительно определено, как показано в a.
Схема 1
Figure 00000003
[0052] Соединения формулы 2.2, в которых R3 представляет собой то, что предварительно определено и может быть или не может быть равен R12, можно получать посредством способов, представленных в схеме 2, стадии a-c. Соединения формулы 2.2, в которых R3 и R12 представляют собой то, что предварительно определено, но не электронодефицитный арил или гетероарильную группу, и могут быть или могут не быть эквивалентными, можно получать посредством обработки соединений формулы 2.0, в которой R3 и R12 представляют собой то, что предварительно определено, но не электронодефицитный арил или гетероарильную группу, и могут быть или могут не быть эквивалентными, с использованием смеси гидридного реактива, такого как триэтилсилан (Et3SiH), и кислоты, такой как 2,2,2-трифторуксусная кислота (TFA), в галогенированном растворителе, таком как дихлорметан (DCM), при температуре приблизительно от 0°C до 23°C, как изображено в a. Альтернативно, соединения формулы 2.1, в которой R3 и R12 представляют собой электронодефицитный арил или гетероарильную группу и могут быть или могут не быть эквивалентными, можно получать посредством обработки соединений формулы 2.0, в которой R3 и R12 представляют собой электронодефицитный арил или гетероарильную группу и могут быть или могут не быть эквивалентными, с использованием основания, такого как гидрид натрия (NaH), и катализатора, такого как имидазол, в полярном апротонном растворителе, таком как THF, при температуре приблизительно 23°C, после чего следует последовательное добавление сероуглерода (CS2) и алкилйодида, такого как иодометан (MeI), как изображено в b. Соединения формулы 2.2, в которой R3 и R12 представляют собой электронодефицитный арил или гетероарильную группу и могут быть или могут не быть эквивалентными, можно получать посредством обработки соединений формулы 2.1, в которой R3 и R12 представляют собой то, что предварительно определено, и могут быть или могут не быть эквивалентными, с использованием реактива олова, такого как гидрид трибутилолова, и инициатора радикалов, такого как азобисизобутиронитрил (AIBN), в полярном растворителе, таком как толуол, при температуре приблизительно 115°C, как изображено в c.
Схема 2
Figure 00000004
[0053] Соединения формулы 3.1, в которой R3 и R12 представляют собой то, что исходно определено, и могут быть или могут не быть эквивалентными, можно получать в соответствии со способом, показанным в схеме 3, стадия a. Соединения формулы 3.1, в которой R3 и R12 представляют собой то, что исходно определено, и могут быть или могут не быть эквивалентными, можно получать из соединений формулы 3.0, в которой R3 и R12 представляют собой то, что предварительно определено, и могут быть или могут не быть эквивалентными, посредством обработки основанием, таким как NaH, и алкилгалогенидом, таким как MeI, в полярном апротонном растворителе, таком как N,N-диметилформамид (DMF), при температуре приблизительно от 0°C до 23°C, как изображено в a.
Схема 3
Figure 00000005
[0054] Соединения формулы 4.1, в которой R3 и R12 представляют собой то, что исходно определено, и могут быть или могут не быть эквивалентными, можно получать в соответствии со способом, показанным в схеме 4, стадия a. Соединения формулы 4.1, в которой R3 и R12 представляют собой то, что исходно определено, и могут быть или могут не быть эквивалентными, можно получать из соединений формулы 4.0, в которой R3 и R12 представляют собой то, что предварительно определено, и могут быть или могут не быть эквивалентными, посредством обработки реактивом для фторирования, таким как трифторид (диэтиламино)серы (DAST), в галогенированном растворителе, таком как DCM, при температуре приблизительно от 0°C до 23°C, как изображено в a.
Схема 4
Figure 00000006
[0055] Соединения формулы 5.3, в которой R3, R4 и R12 представляют собой то, что исходно определено, и R3 может быть или может не быть эквивалентен R12, можно получать в соответствии со способами, показанными в схеме 5, стадии a-c. Соединения формулы 5.3, в которой R3, R4 и R12 представляют собой то, что исходно определено, и R3 может быть или может не быть эквивалентен R12, можно получать из соединений формулы 5.0, в которой R3, R4 и R12 представляют собой то, что исходно определено, и R3 может быть или может не быть эквивалентен R12, посредством обработки катализатором, таким как палладий на углероде (Pd/C), в смеси ненасыщенного углеводородного растворителя, такого как циклогексен, и полярного протонного растворителя, такого как этанол (EtOH), при повышенной температуре приблизительно 65°C, как показано в a. Альтернативно, соединения формулы 5.3, в которой R3 и R12 представляют собой электронодефицитный арил или гетероарильную группу и могут быть или могут не быть эквивалентными и R4 представляет собой гидроксил (OH) или алкокси, можно получать посредством обработки соединений формулы 5.1, в которой R3, R4 и R12 представляют собой то, что предварительно определено, и R3 может быть или может не быть эквивалентен R12, смесью гидридного реактива, такого как Et3SiH, и кислоты, такой как TFA, в галогенированном растворителе, таком как DCM, при температуре приблизительно от 0°C до 23°C, как показано в b. Дополнительно, соединения формулы 5.3, в которой R3 и R12 представляют собой то, что исходно определено, но не электронодефицитный арил или гетероарильную группу, и могут быть или могут не быть эквивалентными, и R4 представляет собой протон (H), можно получать посредством обработки соединений формулы 5.2, в которой R3, R4 и R12 представляют собой то, что предварительно определено, и R3 может быть или может не быть эквивалентен R12, смесью гидридного реактива, такого как Et3SiH, и кислоты, такой как TFA в галогенированном растворителе, таком как DCM при температуре приблизительно от 0°C до 23°C, как изображено в c.
Схема 5
Figure 00000007
[0056] Соединения формулы 6.2, в которой R3 и R12 представляют собой электронодефицитный арил или гетероарильную группу и эквивалент, можно получать в соответствии со способами, показанными в схеме 6, стадии a-b. Соединения формулы 6.1, в которой R3 и R12 представляют собой то, что описано ранее, можно получать из соединения формулы 6.0, посредством обработки арилбромидом, таким как 4-бромбензонитрил, в присутствии Pd катализатора, такого как XPhos Pd G3 (CAS № 1445085-55-1, коммерчески доступен в Sigma-AldricH), в полярном апротонном растворителе, таком как THF, при температуре приблизительно 55°C, как показано в a. Соединения формулы 6.2, в которой R3 и R12 представляют собой то, что описано ранее, можно получать из соединения формулы 6.1, в которой R3 и R12 представляют собой то, что описано ранее, посредством обработки гидридным реактивом, таким как борандиметилсульфидный комплекс, в присутствии катализатора, такого как (R)-(+)-2-метил-CBS-оксазаборолидин, в полярном протонном растворителе, таком как метанол (MeOH), при температуре приблизительно 0°C, как показано в b.
Схема 6
Figure 00000008
[0057] Соединения формулы 7.2, в которой R3 и R12 представляют собой то, что исходно определено, и эквивалент, можно получать в соответствии со способами, показанными в схеме 7, стадии a-b. Соединения формулы 7.1, в которой R3 и R12 представляют собой то, что описано ранее, можно получать из соединений формулы 7.0, посредством обработки катализатором, таким как SbCl5, в галогенированном растворителе, таком как DCM, при температуре приблизительно 23°C, как показано в a. Соединения формулы 7.2, в которой R3 и R12 представляют собой то, что описано ранее, можно получать из соединения формулы 7.1, в которой R3 и R12 представляют собой то, что описано ранее, посредством обработки гидридным реактивом, таким как борандиметилсульфидный комплекс, в присутствии катализатора, такого как (R)-(+)-2-метил-CBS-оксазаборолидин, в полярном протонном растворителе, таком как метанол (MeOH), при температуре приблизительно 23°C, как показано в b.
Схема 7
Figure 00000009
[0058] Соединения формулы 8.1, в которой n представляет собой 0 или 1 и W представляет собой CH2 или O, можно получать в соответствии со способом, показанным в схеме 8, стадия a. Соединения формулы 8.1, в которой n представляет собой 0 или 1 и W представляет собой CH2 или O, можно получать из соединений формулы 8.0, в которой n представляет собой 0 или 1 и W представляет собой CH2 или O, посредством обработки основанием, таким как n-бутиллитий (n-BuLi), и альдегидом, таким как ацетальдегид, в полярном апротонном растворителе, таком как THF, при температуре приблизительно от -78°C до 23°C, как показано в a.
Схема 8
Figure 00000010
[0059] Соединения формулы 9.1, в которой R3 и R12 представляют собой то, что исходно определено, можно получать в соответствии со способом, показанным в схеме 9, стадия a. Соединения формулы 9.1, в которой R3 и R12 представляют собой то, что исходно определено, можно получать из соединений формулы 9.0, в которой R3 представляет собой то, что предварительно определено (формула 9.0 или коммерчески доступна или может быть получена aсимметричным эпоксидированием Ши соответствующего E-олефинового предшественника, как сообщали в Wang, Z.-X.; Tu, Y.; Frohn, M; Zhang, J.-R.; Shi, Y. J. Am. Chem. Soc. 199711911224), посредством обработки с использованием предварительно смешанной суспензии соли меди (I), такой как йодид меди (CuI), и металлоорганического нуклеофила, такого как 4-(трифторметил)бромид фенилмагния, в полярном апротонном растворителе, таком как THF, при температуре приблизительно от -78°C до 23°C, как показано в a.
схем* 9
Figure 00000011
[0060] Соединения формулы 10.2, в которой R1, R2, R3, R4 и R12 представляют собой то, что исходно определено, можно получать в соответствии со способом, показанным в схеме 10, стадия a. Соединения формулы 10.0, в которой R1 представляет собой то, что предварительно определено, можно обрабатывать спиртами формулы 10.1, в которой R2, R3, R4 и R12 представляют собой то, что исходно определено, и связывающим реактивом, таким как 3-(этилиминометиленамино)-N,N-диметилпропан-1-амин гидрохлорид (EDC), и катализатором, таким как N,N-диметилпиридин-4-амин (DMAP) в галогенированном растворителе, таком как DCM, чтобы получать соединения формулы 10.2, в которой R1, R2, R3, R4 и R12 представляют собой то, что предварительно определено, как показано в a.
Схема 10
Figure 00000012
[0061] Соединения формулы 11.2, в которой R1, R2, R3, R4, R6, R12 и Z представляют собой то, что исходно определено, можно получать в соответствии со способами, показанными в схеме 11, стадии a-b. Как изображено в a, на соединения формулы 11.2, в которой R1, R2, R3, R4 и R12 представляют собой то, что исходно определено, можно воздействовать кислотой, такой как a 4-нормальный (Н) раствор хлороводорода (HCl) в диоксане, в галогенированном растворителе, таком как DCM, чтобы получать соединения формулы 9.0, в которой R1, R2, R3, R4 и R12 представляют собой то, что исходно определено, как показано в a.
[0062] Соединения формулы 11.0, в которой R1, R2, R3, R4 и R12 представляют собой то, что исходно определено, можно обрабатывать соединениями формулы 11.1, в которой R6 и Z представляют собой то, что исходно определено, в присутствии основания, такого как диизопропилэтиламин (DIPEA), и пептидного связывающего реактива, такого как бензотриазол-1-ил-окситрипирролидинофосфония гексафторфосфат (PyBOP), в галогенированном растворителе, таком DCM, чтобы получать соединения формулы 11.2, в которой R1, R2, R3, R4, R5, R12 и Z представляют собой то, что исходно определено, как показано в b.
Схема 11
Figure 00000013
[0063] Соединения формулы 12.0, в которой R1, R2, R3, R4, R6, R7, R12 и Z представляют собой то, что исходно определено, можно получать в соответствии со способом, показанным в схеме 12, стадия a. Как показано в a, соединения формулы 11.2, в которой R1, R2, R3, R4, R6, R12 и Z представляют собой то, что исходно определено, можно обрабатывать подходящим алкилгалогенидом с использованием или без использования реактива, такого как йодид натрия (NaI), и щелочно-карбонатного основания, такого как карбонат натрия (Na2CО3) или карбонат калия (K2CO3), в растворителе, таком ацетон, при температуре приблизительно 55°C, или посредством обработки ацилгалогенидом в присутствии основания амина, такого как пиридин, триэтиламин (Et3N), DMAP или их смеси, в апротонном растворителе, таком как DCM, при температуре приблизительно 23°C, для того, чтобы получать соединения формулы 12.0, в которой R1, R2, R3, R4, R6, R7, R12 и Z представляют собой то, что исходно определено.
Схема 12
Figure 00000014
ПРИМЕРЫ
[0050] Химические реакции в следующих примерах можно проводить с использованием энантиомера 2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропановой кислоты (Boc-Ala-OH) или любого из защищенного (PMB или Bn) или незащищенного энантиомера этиллактата.
[0051] Пример 1: получение (S)-2-(бензилокси)-1,1-бис(4-фторфенил)пропан-1-ола.
Figure 00000015
[0052] В раствор (S)-этил 2-(бензилокси)пропаноата (2,08 грамма (г), 10,0 миллимоля (ммоль)) в тетрагидрофуране (THF; 20 миллилитров (мл)) при 0°C медленно добавляли бромид (4-фторфенил)магния (31,3 мл, 25,0 ммоль, 0,8-молярный (M) в THF) в течение периода 10 минут (мин). Реакционный сосуд оставляли медленно нагреваться до комнатной температуры в течение 2 часов (ч), и реакционную смесь гасили посредством осторожного добавления насыщенного (насыщ.) водного (водн.) хлорида аммония (NH4Cl; 50 мл). Смесь разводили простым диэтиловым эфиром (Et2O; 50 мл), разделяли фазы, и экстрагировали водн. фазу с использованием Et2O (2×50 мл). Объединенные органические фазы промывали насыщ. водн. хлоридом натрия (NaCl, солевой раствор; 100 мл), сушили над сульфатом натрия (Na2SO4), фильтровали и концентрировали. Получаемое масло очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (силикагель (SiO2), 0->5% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (3,28 г, 93%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,47-7,38 (м, 2H), 7,38-7,27 (м, 5H), 7,17-7,09 (м, 2H), 7,04-6,89 (м, 4H), 4,64 (дд, J=11,4, 0,7 Гц, 1H), 4,51-4,38 (м, 2H), 3,12 (с, 1H), 1,11 (д, J=6,1 Гц, 3H); 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,19, -116,41; ESFMS m/z 377 ([M+Na]+).
[0053] Пример 2A: получение (S)-4,4'-(2-(бензилокси)пропан-1,1-диил)бис(фторбензола).
Figure 00000016
[0054] В раствор (S)-2-(бензилокси)-1,1-бис(4-фторфенил)пропан-1-ола (709 миллиграммов (мг), 2,00 ммоль) в дихлорметане (DCM; 20 мл) при 0°C добавляли триэтилсилан (Et3SiH; 3,19 мл, 20,0 ммоль), после чего следовала 2,2,2-трифторуксусная кислота (TFA; 1,53 мл, 20,0 ммоль). Смесь перемешивали при 0°C в течение 1 ч. Получаемый раствор гасили посредством осторожного добавления насыщ. водн. бикарбоната натрия (NaHCO3; 20 мл). Фазы разделяли и экстрагировали водн. фазу с использованием DCM (2×30 мл). Объединенные органические фазы промывали солевым раствором (50 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Получаемое масло очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 0->10% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (627 мг, 92%) в виде твердого вещества белого цвета: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,31-7,22 (м, 5H), 7,21-7,16 (м, 2H), 7,10-7,03 (м, 2H), 7,00-6,91 (м, 4H), 4,54 (дд, J=11,5, 0,7 Гц, 1H), 4,31 (дд, J=11,6, 0,8 Гц, 1H), 4,14 (дк, J=8,1, 6,1 Гц, 1H), 3,93 (д, J=8,1 Гц, 1H), 1,18 (д, J=6,0 Гц, 3H); 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,60, -117,10; ESFMS (m/z) 361 ([M+Na]+).
[0055] Пример 1B: получение (S)-(2-(бензилокси)-1-метоксипропан-1,1-диил)дибензола.
Figure 00000017
[0056] В суспензию гидрида натрия (NaH; 52,0 мг, 1,30 ммоль, 60% по массе к массе (масс./масс.) в минеральном масле) в N,N-диметилформамиде (DMF; 3 мл) при 0°C добавляли раствор (S)-2-(бензилокси)-1,1-дифенилпропан-1-ол (318 мг, 1 ммоль) в DMF (1 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин и затем охлаждали до 0°C. Добавляли йодометан (MeI; 93,0 микролитра (мкл), 1,50 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Получаемый раствор гасили посредством осторожного добавления насыщ. водн. NaHCO3 (10 мл). Смесь разводили простым диэтиловым эфиром (Et2О; 10 мл), разделяли фазы и экстрагировали водн. фазу с использованием Et2О (2×10 мл). Объединенные органические фазы промывали солевым раствором (20 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Получаемое масло очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 0->5% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (295 мг, 89%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,47-7,41 (м, 2H), 7,40-7,35 (м, 2H), 7,33-7,18 (м, 11H), 4,69 (д, J=11,9 Гц, 1H), 4,54 (д, J=12,3 Гц, 1H), 4,50 (к, J=6,1 Гц, 1H), 3,13 (с, 3H), 1,10 (д, J=6,1 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 142,96, 141,31, 138,79, 129,13, 128,54, 128,14, 127,61, 127,16, 127,08, 126,95, 126,69, 99,99, 85,35, 78,13, 70,80, 52,46, 13,65; ESFMS (m/z) 333 ([M+H]+).
[0057] Пример 2C: получение (S)-(2-(бензилокси)-1-фторпропан-1,1-диил)дибензола.
Figure 00000018
[0058] В раствор (S)-2-(бензилокси)-1,1-дифенилпропан-1-ола (300 мг, 0,942 ммоль) в DCM (5 мл) при 0°C добавляли трифторид (диэтиламино)серы (DAST; 1,88 мл, 1,88 ммоль, 1 M в DCM). Реакцию медленно нагревали до комнатной температуры в течение 3 ч. Получаемый раствор гасили посредством осторожного добавления насыщ. водн. NaHCO3 (5 мл). Фазы разделяли и экстрагировали водн. фазу с использованием DCM (2×10 мл). Объединенные органические фазы промывали солевым раствором (10 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Получаемое масло очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 0->10% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (300 мг, 98%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,58-7,49 (м, 2H), 7,43-7,37 (м, 2H), 7,36-7,20 (м, 9H), 7,09-6,99 (м, 2H), 4,47 (д, J=11,7 Гц, 1H), 4,37-4,25 (м, 2H), 1,26 (дд, J=6,3, 1,3 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 142,23 (д, J=22,7 Гц), 141,00 (д, J=23,5 Гц), 138,03, 128,21, 128,16, 127,90 (д, J=1,5 Гц), 127,80, 127,72 (д, J=1,7 Гц), 127,52, 127,42 (д, J=1,3 Гц), 126,23 (д, J=9,6 Гц), 125,93 (д, J=8,7 Гц), 99,96 (д, J=180,8 Гц), 78,91 (д, J=26,9 Гц), 71,68, 14,47 (д, J=3,6 Гц); 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -159,80.
[0059] Пример 2D, стадия 1: получение (S)-O-(2-(бензилокси)-1,1-бис(3,4,5-трифторфенил)пропил) S-метилкарбонодитиоата.
Figure 00000019
[0060] В раствор (S)-2-(бензилокси)-1,1-бис(3,4,5-трифторфенил)пропан-1-ола (496 мг, 1,16 ммоль) в безводном THF (5,8 мл) добавляли NaH (93,0 мг, 2,33 ммоль), после чего следовал имидазол (3,96 мг, 0,0580 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение 1 ч. Сероуглерод (562 мкл, 9,30 ммоль) добавляли через шприц в одной части, после чего следовал MeI (579 мкл, 9,30 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при окружающей температуре в течение 2 ч. Реакционную смесь разводили в Et2O (5 мл) и гасили с использованием насыщ. водн. NH4Cl (10 мл). Слои разделяли и водн. слой экстрагировали с использованием Et2O (3×10 мл). Объединенные органические слои сушили над сульфатом магния (MgSO4), фильтровали и концентрировали для того, чтобы получать масло оранжевого/коричневого цвета. Неочищенное масло очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 0->50% этил ацетат (EtOAc) в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (627 мг, 94%) в виде прозрачного масла светло-желтого цвета: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,40-7,27 (м, 3H), 7,24-7,16 (м, 2H), 7,02 (дд, J=9,1, 6,6 Гц, 2H), 6,96 (дд, J=8,8, 6,5 Гц, 2H), 5,44 (к, J=6,1 Гц, 1H), 4,66 (д, J=11,6 Гц, 1H), 4,51 (д, J=11,6 Гц, 1H), 2,49 (с, 3H), 1,16 (д, J=6,1 Гц, 3H); 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -133,89 (д, J=20,7 Гц), -134,73 (д, J=20,6 Гц), -159,83 (т, J=20,6 Гц), -160,56 (т, J=20,7 Гц); (Тонкая пленка) 2922, 1721, 1622, 1595, 1526, 1436, 1344, 1241, 1217, 1197, 1119, 1088, 1040, 965, 908, 861, 822, 730, 712, 697, 672 см-1.
[0061] Пример 2D, стадия 2: получение (S)-5,5'-(2-(бензилокси)пропан-1,1-диил)бис(1,2,3-трифторбензола).
Figure 00000020
[0062] Раствор (S)-O-(2-(бензилокси)-1,1-бис(3,4,5-трифторфенил)пропил) S-метилкарбонодитиоата (598 мг, 1,16 ммоль) в толуоле (200 мл) дегазировали посредством процедуры заморозки-откачивания-оттаивания (3 цикла с использованием жидкого азота (N2)) в атмосфере N2. Затем добавляли трибутилоловый гидрид (3,12 мл, 11,6 ммоль), реакционную колбу соединяли с конденсатором с противотоком и нагревали реакционную смесь до небольшого обратного потока (115°C). Раствор азобисизобутиронитрила (AIBN; 0,200 г, 1,22 ммоль) в дегазированном толуоле (3 цикла через жидкий N2; 32 мл) добавляли через шприц вниз конденсатора с противотоком в течение 3 ч. По завершении медленного добавления AIBN, реакционную смесь перемешивали с обратным холодильником в течение ночи. Растворитель удаляли in vacuo, чтобы получать масло бледно-желтого цвета. Неочищенное масло очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 0->30% EtOAc в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (358 мг, 72%) в виде прозрачного бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,28 (д, J=6,6 Гц, 3H), 7,17-7,06 (м, 2H), 6,92 (дд, J=8,5, 6,5 Гц, 2H), 6,79 (дд, J=8,3, 6,4 Гц, 2H), 4,59 (д, J=11,7 Гц, 1H), 4,31 (д, J=11,7 Гц, 1H), 4,02 (п, J=6,2 Гц, 1H), 3,76 (д, J=6,8 Гц, 1H), 1,19 (д, J=6,1 Гц, 3H); 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -133,80 (д, J=20,5 Гц), -134,34 (д, J=20,5 Гц), -162,54 (т, J=20,5 Гц), -162,84 (т, J=20,5 Гц); (Тонкая пленка) 2871, 1621, 1526, 1445, 1345, 1262, 1235, 1116, 1096, 1043, 859, 802, 728, 698, 679 см-1.
[0063] Пример 3А: получение (S)-1,1-бис(4-фторфенил)пропан-2-ола.
Figure 00000021
[0064] В раствор (S)-4,4'-(2-(бензилокси)пропан-1,1-диил)бис(фторбензола) (575 мг, 1,70 ммоль) в этаноле (EtOH; 11 мл) и циклогексене (5,5 мл) при комнатной температуре добавляли палладий на углероде (Pd/C; 362 мг, 0,0850 ммоль, 2,5% масс./масс. Pd). Реакционную смесь перемешивали при 65°C в течение 2 ч, охлаждали до комнатной температуры, фильтровали через пробку из Celite® и концентрировали для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (415 мг, 98%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,36-7,29 (м, 2H), 7,25-7,18 (м, 2H), 7,09-6,93 (м, 4H), 4,47 (дкд, J=8,2, 6,1, 3,3 Гц, 1H), 3,80 (д, J=8,3 Гц, 1H), 1,55 (д, J=3,3 Гц, 1H), 1,19 (д, J=6,1 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 162,90 (д, J=23,3 Гц), 160,46 (д, J=23,1 Гц), 138,15 (д, J=3,1 Гц), 136,94 (д, J=3,6 Гц), 130,14 (д, J=7,8 Гц), 129,55 (д, J=7,8 Гц), 115,70 (д, J=18,8 Гц), 115,49 (д, J=18,8 Гц), 70,07, 58,61, 21,63; 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,84, -116,19.
[0065] Пример 3B: получение (S)-1,1-бис(2-фторфенил)пропан-1,2-диола.
Figure 00000022
[0066] В раствор (S)-1,1-бис(2-фторфенил)-2-((4-метоксибензил)окси)пропан-1-ола (790 мг, 2,06 ммоль) в DCM (20 мл) при 0°C добавляли Et3SiH (3,28 мл, 20,6 ммоль), после чего следовала TFA (1,57 мл, 20,6 ммоль). Смесь перемешивали при 0°C в течение 1 ч. Получаемый раствор гасили посредством осторожного добавления насыщ. водн. NaHCO3 (20 мл). Фазы разделяли и экстрагировали водн. фазу с использованием DCM (2×30 мл). Объединенные органические фазы промывали солевым раствором (50 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Получаемое масло очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 0->10% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (388 мг, 71%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,90-7,77 (м, 1H), 7,70 (тт, J=8,2, 1,5 Гц, 1H), 7,31-7,10 (м, 4H), 6,97 (ддд, J=12,7, 8,1, 1,3 Гц, 1H), 6,88 (ддд, J=11,8, 8,0, 1,4 Гц, 1H), 5,11 (кд, J=6,3, 2,3 Гц, 1H), 3,49 (с, 1H), 2,27 (с, 1H), 1,09 (д, J=6,3 Гц, 3H); 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,90 (д, J=8,3 Гц), -113,92 (д, J=8,4 Гц); ESIMS (m/z) 551 ([2M+Na]+).
[0067] Пример 3C: получение (S)-1,1-бис(4-бромфенил)пропан-2-ола.
Figure 00000023
[0068] В раствор (S)-1,1-бис(4-бромфенил)-2-((4-метоксибензил)окси)пропан-1-ола (1,80 г, 3,56 ммоль) в DCM (18 мл) при 0°C добавляли Et3SiH (5,68 мл, 35,6 ммоль), после чего следовала TFA (2,72 мл, 35,6 ммоль). Смесь нагревали медленно до комнатной температуры в течение 3 ч. Получаемый раствор гасили посредством осторожного добавления насыщ. водн. NaHCO3 (20 мл). Фазы разделяли и экстрагировали водн. фазу с использованием DCM (2×30 мл). Объединенные органические фазы промывали солевым раствором (50 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Получаемое масло очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 0->10% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (742 мг, 56%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,51-7,36 (м, 4H), 7,25-7,17 (м, 2H), 7,18-7,06 (м, 2H), 4,48 (дк, J=8,2, 6,1 Гц, 1H), 3,76 (д, J=8,2 Гц, 1H), 2,80 (с, 1H), 1,19 (д, J=6,2 Гц, 3H); 13C ЯМР (75 МГц, CDCl3) δ 140,94, 139,85, 131,98, 131,85, 130,39, 129,84, 121,06, 120,72, 69,82, 58,91, 21,65; (Тонкая пленка) 3390, 3024, 2969, 2900, 1486, 1072 см-1.
[0069] Пример 3D, стадия 1: получение (S)-1,1-бис(4-((триметилсилил)этинил)-фенил)пропан-2-ола.
Figure 00000024
[0070] В раствор (S)-1,1-бис(4-бромфенил)пропан-2-ола (1,01 г, 2,72 ммоль) в THF (9 мл) добавляли дихлорид бис(трифенилфосфин)палладия (0,095 г, 0,136 ммоль) и йодид меди (I) (CuI; 0,026 г, 0,136 ммоль). Смесь барботировали N2 в течение 20 мин и по каплям добавляли триэтиламин (Et3N; 4,53 мл). В получаемую смесь добавляли этинилтриметилсилан (1,15 мл, 8,15 ммоль) по каплям и смесь нагревали с обратным холодильником и перемешивали в течение ночи. Смесь охлаждали до комнатной температуры и реакцию гасили с использованием насыщ. водн. NaHCO3. Продукты экстрагировали с использованием EtOAc (2×) и объединенные органические слои промывали солевым раствором, сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Затем неочищенный остаток очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 0->20% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (495 мг, 45%) в виде пены коричневого цвета: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,48-7,42 (м, 2H), 7,42-7,37 (м, 2H), 7,33-7,27 (м, 2H), 7,24-7,17 (м, 2H), 4,51 (дкд, J=12,2, 6,1, 3,5 Гц, 1H), 3,81 (д, J=8,3 Гц, 1H), 1,60 (д, J=3,8 Гц, 1H), 1,18 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,26 (с, 9H), 0,26 (с, 9H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 142,55, 141,48, 132,42, 132,29, 128,69, 128,15, 121,90, 121,57, 104,76, 104,71, 94,49, 94,33, 69,76, 59,96, 21,55, 0,00; (Тонкая пленка) 3397, 2960, 2156, 1501, 1248, 861, 840 см-1; HRMS-ESI (m/z) [M+H]+ вычислено для C25H33OSi2, 405,2064; найдено 405,2070.
[0071] Пример 3D, стадия 2: получение (S)-1,1-бис(4-этинилфенил)пропан-2-ола.
Figure 00000025
[0072] В раствор (S)-1,1-бис(4-((триметилсилил)этинил)фенил)пропан-2-ола (0,470 г, 1,16 ммоль) в метаноле (MeOH; 5,8 мл) добавляли карбонат калия (К2CО3; 0,482 г, 3,48 ммоль). Смесь перемешивали в течение 1 ч при комнатной температуре и затем фильтровали через Celite®. Фильтровальный осадок промывали в MeOH и концентрировали фильтрат. Неочищенный материал очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 0->20% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (288 мг, 95%) в виде масла желтого цвета: 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,48-7,43 (м, 2H), 7,43-7,39 (м, 2H), 7,35-7,29 (м, 2H), 7,24-7,19 (м, 2H), 4,51 (дкд, J=8,3, 6,1, 3,7 Гц, 1H), 3,82 (д, J=8,3 Гц, 1H), 3,05 (с, 1H), 3,04 (с, 1H), 1,63-1,55 (м, 1H), 1,18 (д, J=6,1 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 142,84, 141,82, 132,60, 132,48, 128,74, 128,22, 120,87, 120,57, 83,31, 83,29, 77,39, 77,29, 69,73, 59,96, 21,66; (Тонкая пленка) 3436, 3280, 2968, 2106, 1499, 1075, 825 см-1; HRMS-ESI (m/z) [M+H]+ вычислено для C19H17O, 261,1274; найдено 261,1272.
[0073] Пример 3D, стадия 3: получение (S)-1,1-бис(4-этилфенил)пропан-2-ола.
Figure 00000026
[0074] В раствор (S)-1,1-бис(4-этинилфенил)пропан-2-ола (0,144 г, 0,553 ммоль) в EtOAc (2,8 мл) добавляли палладий (5% по массе (масс.) на углероде, сухая масса; 0,235 г, 0,055 ммоль). Смесь перемешивали под атмосферой водорода в течение ночи. Смесь фильтровали через Celite® и фильтровальный осадок промывали в EtOAc. Затем объединенный фильтрат концентрировали и неочищенный остаток очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 0->25% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (97,0 мг, 65%) в виде прозрачного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,33-7,25 (м, 2H), 7,22-7,15 (м, 2H), 7,18-7,11 (м, 2H), 7,10 (д, J=8,1 Гц, 2H), 4,51 (дкд, J=8,7, 6,1, 2,5 Гц, 1H), 3,74 (д, J=8,9 Гц, 1H), 2,65-2,53 (м, 4H), 1,68 (д, J=2,8 Гц, 1H), 1,23-1,14 (м, 9H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 142,74, 142,33, 139,94, 138,91, 128,48, 128,40, 128,07, 128,02, 70,19, 60,02, 28,41, 28,39, 21,37, 15,47, 15,46; (Тонкая пленка) 3421, 2963, 1510, 1110, 821 см-1; HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C19H24NaO, 291,1719; найдено 291,1725.
[0075] Пример 3E: получение 1-(9H-ксантен-9-ил)этанола.
Figure 00000027
[0076] В раствор 9H-ксантена (364 мг, 2,00 ммоль) в THF (10 мл) при -78°C добавляли n-бутиллитий (2,5 M в гексанах; 0,880 мл, 2,20 ммоль). Смесь перемешивали при -78°C в течение 30 мин. Добавляли ацетальдегид (0,226 мл, 4,00 ммоль) и нагревали медленно реакционную смесь до комнатной температуры в течение ночи. Получаемый раствор гасили посредством осторожного добавления насыщ. водн. NH4Cl (10 мл). Фазы разделяли и экстрагировали водн. фазу с использованием Et2O (2×15 мл). Объединенные органические фазы промывали солевым раствором (20 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Получаемое масло очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 0->10% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (216 мг, 48%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,33-7,22 (м, 4H), 7,17-7,04 (м, 4H), 3,99 (д, J=5,1 Гц, 1H), 3,96-3,82(м, 1H), 1,54 (д, J=6,0 Гц, 1H), 1,00 (д, J=6,3 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 152,94, 152,65, 129,54, 129,30, 128,19, 128,17, 123,18, 123,14, 122,48, 121,73, 116,59, 116,41, 73,07, 47,06, 18,81; ESFMS (m/z) 475 ([2M+Na]+).
[0077] Пример 3F: получение (1S,2S)-1-фенил-1-(4-(трифторметил)фенил)пропан-2-ола.
Figure 00000028
[0078] В смесь магниевой стружки (102 мг, 4,20 ммоль) в Et2O (4 мл) добавляли 1-бром-4-(трифторметил)бензол (0,588 мл, 4,20 ммоль) при комнатной температуре, после чего следовал MeI (5 мкл). После нагрева до легкого кипения с использованием тепловой пушки смесь приобретала желтый/коричневый цвет. Затем реакцию перемешивали в водяной бане при комнатной температуре в течение 30 мин до тех пор, пока не расходовали почти весь магний. Это добавляли в суспензию йодида меди (I) (CuI; 400 мг, 2,10 ммоль) в Et2O (4 мл) при -78°C. Реакцию перемешивали при -20°C в течение 30 мин, затем охлаждали до -78°C и добавляли (2,S,3S)-2-метил-3-фенилоксиран (0,201 мл, 1,50 ммоль). Получаемую смесь медленно нагревали до комнатной температуры в течение ночи. Получаемый раствор гасили посредством осторожного добавления насыщ. водн. NH4Cl (10 мл). Фазы разделяли и экстрагировали водн. фазу с использованием Et2O (2×15 мл). Объединенные органические фазы промывали солевым раствором (20 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Получаемое масло очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 0->10% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (390 мг, 94%) в виде масла светло-желтого цвета: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,60-7,50 (м, 2H), 7,48-7,38 (м, 2H), 7,38-7,33 (м, 4H), 7,30-7,23 (м, 1H), 4,58 (дкд, J=8,4, 6,1, 3,5 Гц, 1H), 3,88 (д, J=8,5 Гц, 1H), 1,65 (д, J=3,6 Гц, 1H), 1,20 (д, J=6,1 Гц, 3H); 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -62,49; ESFMS (m/z) 263 ([M-OH]+).
[0079] Пример 3G, стадия 1: получение 4,4'-(2-оксопропан-1,1-диил)дибензонитрила.
Figure 00000029
[0080] В суспензию 4-бромбензонитрила (546 мг, 3,00 ммоль) и карбоната цезия (977 мг, 3,00 ммоль) в THF (10 мл) в атмосфере N2 добавляли ацетон (1,10 мл, 15,00 ммоль), после чего следовал X-Phos Pd G3 (50,8 мг, 0,060 ммоль). Затем сосут герметизировали и нагревали до 55°C в течение 4 суток. Реакцию разводили EtOAc (30 мл) и промывали с использованием насыщ. NH4Cl (3×10 мл), воды (15 мл) и солевого раствора (15 мл). Затем органическую фазу сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Получаемое масло очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 0->40% EtOAc в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (174 мг, 22%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,66 (д, J=8,4 Гц, 4H), 7,34 (д, J=8,3 Гц, 4H), 5,21 (с, 1H), 2,29 (с, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 203,68, 142,15, 132,75, 129,64, 118,21, 112,00, 64,25, 30,43; ESFMS m/z 261 ([M+H]+).
[0081] Пример 3G, стадия 2: получение (S)-4,4'-(2-гидроксипропан-1,1-диил)дибензонитрила.
Figure 00000030
[0082] В раствор 4,4'-(2-оксопропан-1,1-диил)дибензонитрила (174 мг, 0,668 ммоль) в толуоле (4,5 мл) добавляли (R)-1-метил-3,3-дифенилгексагидропирролo[1,2-c][1,3,2]оксазаборол (1 M раствор в толуоле, 66,8 мкл, 0,067 ммоль). Затем реакцию охлаждали до 0°C и раствор BH3-DMS (69,8 мкл, 0,735 ммоль) в 0,5 мл толуола добавляли в течение 2 мин. Колбу оставляли перемешиваться при 0°C. После 2 ч реакцию гасили метанолом (0,5 мл), разбавляли с использованием EtOAc и добавляли воду. Фазы разделяли и водную фазу экстрагировали с использованием EtOAc ×2. Объединенные органические фазы промывали солевым раствором (20 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Получаемое масло очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 0->50% EtOAc в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (99,7 мг, 57%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ d 7,60 (дд, J=8,4, 6,8 Гц, 4H), 7,51-7,46 (м, 2H), 7,43-7,37 (м, 2H), 4,63-4,47 (м, 1H), 3,97 (д, J=7,5 Гц, 1H), 1,97 (д, J=3,8 Гц, 1H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H). 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 146,91, 145,86, 132,60, 132,45, 129,90, 129,19, 118,58, 118,51, 110,96, 110,92, 69,19, 59,56, 22,27; ESFMS m/z 263 ([M+H]+).
[0083] Пример 3H, стадия 1: получение 3,3-дифенилбутан-2-она.
Figure 00000031
[0084] В магнитно перемешиваемую смесь 2,3-дифенилбутан-2,3-диола (500 мг, 2,06 ммоль) в DCM (10 мл) добавляли пентахлорид сурьмы (26,5 мкл, 0,206 ммоль) в воздушной атмосфере. Реакционную смесь перемешивали при 25°C в течение 1 ч и затем гасили посредством медленного добавления насыщ. водн. NaHCO3. Получаемую смесь разводили водой и дополнительным DCM и отделяли органический слой посредством пропускания через разделитель фаз. Получаемое масло очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 0->5% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (330 мг, 71%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,36-7,31 (м, 4H), 7,30-7,25 (м, 2H), 7,23-7,15 (м, 4H), 2,11 (с, 3H), 1,87 (с, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 209,16, 143,59, 128,36, 126,91, 62,32, 27,62, 26,42; ESFMS m/z225 ([M+H]+).
[0085] Пример 3H, стадия 2: получение (S)-3,3-дифенилбутан-2-ола.
Figure 00000032
[0086] В раствор 3,3-дифенилбутан-2-она (150 мг, 0,669 ммоль) в толуоле (4,5 мл) добавляли (R)-1-метил-3,3-дифенилгексагидропирроло[1,2-c][1,3,2]оксазаборол (1 M раствор в толуоле, 134 мкл, 0,134 ммоль). Затем раствор BH3-DMS (70,2 мкл, 0,702 ммоль) в 0,5 мл толуола добавляли в реакционную смесь в течение 2 мин. Колбу оставляли перемешиваться при комнатной температуре. После 1 ч реакцию гасили метанолом (0,5 мл). Добавляли DCM и воду и разделяли фазы. Водную фазу экстрагировали с использованием DCM (2×). Объединенные органические фазы промывали солевым раствором (20 мл), сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали. Получаемое масло очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 0->20% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (150 мг, 99%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ d 7,39-7,17(м, 10H), 4,70-4,61 (м, 1H), 1,67 (с, 3H), 1,51 (д, J=4,9 Гц, 1H), 1,11 (д, J=6,3 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 147,30, 145,86, 128,40, 128,15, 128,05, 127,79, 126,20, 126,01, 72,28, 51,77, 23,26, 18,39; ESFMS m/z 227 ([M+H]+).
[0087] Пример 31, стадия 1: получение (S)-1,1-бис(2,3-диметоксифенил)пропан-1,2-диола.
Figure 00000033
[0088] В раствор хлорида изопропилмагния лития (1,3 M в THF, 6,1 мл, 8,00 ммоль) добавляли THF (2 мл) и 1-бром-2,3-диметоксибензол (1,74 г, 8,00 ммоль). Получаемый коричневый раствор нагревали для получения небольшого обратного потока (внешняя температура 75°C) в течение 2,5 я, затем охлаждали до 0°C в ледяной водяной ванне. Затем добавляли (S)-метил 2-гидроксипропаноат (0,191 мл, 2 ммоль) по каплям через шприц. Реакцию перемешивали при 0°C в течение 1 ч, затем удаляли из холодной ванны и перемешивали в течение ночи при ней. Реакцию охлаждали до 0°C в ледяной водяной ванне, разбавляли водой (20 мл), солевым раствором (20 мл) и Et2O (40 мл) и гасили с использованием 1 Н HCl (8 мл). Фазы разделяли и водную фазу экстрагировали с использованием Et2О (20 мл). Органические фазы комбинировали, сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали для получения масла. Очистка посредством автоматизированной колоночной хроматографии на силикагеле (5-50% EtOAc в гексанах) давала указанное в заголовке соединение (568 мг, 82%) в виде кристаллического твердого вещества желтого цвета: 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,43 (тд, J=8,0, 1,5 Гц, 2H), 7,11 (тд, J=8,1, 4,9 Гц, 2H), 6,83 (дд, J=8,1, 1,4 Гц, 2H), 5,06-4,82 (м, 1H), 4,74 (д, J=1,2 Гц, 1H), 3,81 (с, 3H), 3,80 (с, 3H), 3,20 (с, 3H), 3,04 (с, 3H), 2,86 (д, J=9,5 Гц, 1H), 0,97 (д, J=6,4 Гц, 3H); 13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 152,89, 152,82, 146,94, 145,53, 139,56, 138,92, 123,32, 123,26, 122,01, 119,01, 111,30, 79,20, 77,22, 60,07, 59,26, 55,77, 55,64, 18,34; HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C19H24O6Na, 371,1465; найдено 371,1456.
[0089] Пример 31, стадия 2: получение 1,1-бис(2,3-диметоксифенил)пропан-2-она.
Figure 00000034
[0090] В раствор (S)-1,1-бис(2,3-диметоксифенил)пропан-1,2-диола (560 мг, 1,61 ммоль) в безводном CH2Cl2 (8 мл) при 0°C добавляли триэтилсилан (770 мкл, 4,82 ммоль) и трифторуксусную кислоту (TFA, 124 мкл, 1,61 ммоль). Получаемый раствор перемешивали при 0°C в течение 2 ч, затем удаляли из холодной ванны и перемешивали в течение 2 ч. Добавляли TFA (248 мкл, 3,2 ммоль) и затем реакцию перемешивали в течение ночи с ней. Реакцию разводили водой (25 мл) и экстрагировали с использованием CH2Cl2 (3×25 мл). Органические экстракты сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали для получения масла. Очистка посредством автоматизированной колоночной хроматографии на силикагеле (5-25% ацетон в гексанах) давала указанное в заголовке соединение (396 мг, 75%) в виде твердого вещества белого цвета: 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 6,99 (т, J=8,0 Гц, 2H), 6,87 (дд, J=8,2, 1,5 Гц, 2H), 6,67-6,54 (м, 2H), 5,86 (с, 1H), 3,87 (с, 6H), 3,75 (с, 6H), 2,25 (с, 3H); 13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 207,18, 152,69, 147,02, 132,23, 123,74, 121,61, 111,64, 60,36, 55,74, 51,96, 29,80; HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C19H22O5Na, 353,1359; найдено 353,1353.
[0091] Пример 31, стадия 3: получение 1,1-бис(2,3-диметоксифенил)пропан-2-ола.
Figure 00000035
[0092] В раствор 1,1-бис(2,3-диметоксифенил)пропан-2-она (356 мг, 1,08 ммоль) в метаноле (3,5 мл) добавляли борогидрид натрия (61 мг, 1,6 ммоль). Получаемый раствор перемешивали с ним в течение 20 ч, затем гасили насыщенным NH4Cl (1 мл), разбавляли водой (20 мл) и экстрагировали с использованием CH2Cl2 (3×20 мл). Органические экстракты комбинировали, сушили над Na2SO4, фильтровали и концентрировали для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (360 мг, 100%) в виде масла: 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,16-6,88 (м, 4H), 6,79 (ддд, J=9,6, 7,8, 1,9 Гц, 2H), 4,81 (д, J=8,3 Гц, 1H), 4,53-4,32 (м, 1H), 3,84 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 3,77 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,04 (д, J=4,2 Гц, 1H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H); 13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 152,98, 152,83, 147,71, 147,04, 136,17, 135,33, 123,94, 123,62, 120,96, 120,84, 110,76, 110,48, 70,32, 60,26, 60,20, 55,66, 55,63, 45,11, 21,80; IR (чистая пленка) 3451, 2935, 2833, 1582, 1473, 1428, 1266, 1215, 1167, 1125, 1088, 1068, 1004, 964, 908, 835, 809, 787, 748, 728.
[0093] Пример 4A: получение (S)-(S)-1,1-дифенилпропан-2-ил 2-((трет-бутоксикарбонил)амино)-пропаноата.
Figure 00000036
[0094] В раствор (S)-1,1-дифенилпропан-2-ола (317 мг, 1,493 ммоль) в DCM (15 мл) при 0°C добавляли (S)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропановую кислоту (Boc-Ala-OH; 311 мг, 1,64 ммоль) и N,N-диметилпиридин-4-амин (DMAP; 18,2 мг, 0,149 ммоль), после чего следовал гидрохлорид N1-((этилимино)метилен)-N3,N3-диметилпропан-1,3-диамина (EDC; 573 мг, 2,99 ммоль), и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи и концентрировали, чтобы получать масло желтого цвета. Неочищенный материал очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 1->10% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (433 мг, 75%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,42-7,07 (м, 10H), 5,80 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,97 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,19-4,06 (м, 1H), 4,03 (д, J=10,1 Гц, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,76 (д, J=7,2 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,83, 154,96, 141,52, 141,26, 128,79, 128,50, 128,10, 128,08, 126,91, 126,67, 79,62, 73,10, 57,98, 49,21, 28,33, 19,31, 17,98; ESFMS m/z 384 ([M+H]+).
[0095] Пример 5, стадия 1: получение хлорида (S)-1-(((5)-1,1-дифенилпропан-2-ил)окси)-1-оксопропан-2-аминия.
Figure 00000037
[0096] В раствор (S)-(S)-1,1-дифенилпропан-2-ил 2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропаноата (соед. 2; 433 мг, 1,13 ммоль) в DCM (6 мл) добавляли 4 Н раствор HCl в диоксане (2,8 мл, 11,3 ммоль) и смесь перемешивали в течение 3 ч при комнатной температуре. Растворитель испаряли в потоке N2 для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (360 мг, 100%) в виде твердого вещества белого цвета: ESFMS (m/z) 284 ([M+H]+).
[0097] Пример 5, стадия 2: получение (S)-(S)1,1-дифенилпропан-2-ил 2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата.
Figure 00000038
[0098] В раствор хлорида (S)-1-(((S)-1,1-дифенилпропан-2-ил)окси)-1-оксопропан-2-аминия (соед. 46; 361 мг, 1,13 ммоль) и 3-гидрокси-4-метоксипиколиновой кислоты (210 мг, 1,24 ммоль) в DCM (11 мл) добавляли гексафторфосфат бензотриазол-1-ил-окситрипирролидинофосфония (PyBOP; 646 мг, 1,24 ммоль) и N-этил-N-изопропилпропан-2-амин (DIPEA; 0,651 мл, 3,72 ммоль) и реакционную смесь перемешивали в течение 2 ч при комнатной температуре. Растворитель испаряли и неочищенное масло очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 1->50% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (340 мг, 70%) в виде пены белого цвета: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,38-7,06 (м, 10H), 6,86 (д, J=5,3, 1H), 5,83 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,52 (дк, J=8,1, 7,2 Гц, 1H), 4,06 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,67, 168,53, 155,34, 148,72, 141,38, 141,13, 140,40, 130,48, 128,80, 128,50, 128,10, 128,03, 126,95, 126,70, 109,39, 73,57, 57,93, 56,07, 47,85, 19,24, 17,61; HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H27N2O5, 435,1920; найдено 435,1925.
[0099] Пример 6A: получение (S)-(S)-1,1-дифенилпропан-2-ил 2-(3-ацетокси-4-метоксипиколинамидо)пропаноата.
Figure 00000039
[00100] В раствор (S)-(S)-1,1-дифенилпропан-2-ил 2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)-пропаноата (соед. 90; 70,0 мг, 0,161 ммоль), Et3N (44,9 мкл, 0,332 ммоль) и DMAP (3,94 мг, 0,032 ммоль) в DCM (3,2 мл) добавляли ацетилхлорид (17,2 мкл, 0,242 ммоль) при комнатной температуре и реакционную смесь перемешивали в течение 2 ч. Растворитель испаряли и получаемое неочищенное масло очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 1->40% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (75,0 мг, 97%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=7,8 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,38-7,10 (м, 10H), 6,97 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,82 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,52 (дт, J=8,2, 7,1 Гц, 1H), 4,05 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,87 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,89 (д, J=7,1 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,23, 168,89, 162,28, 159,42, 146,66, 141,55, 141,44, 141,25, 137,45, 128,77, 128,50, 128,13, 128,11, 126,89, 126,67, 109,73, 73,32, 57,90, 56,27, 47,85, 20,75, 19,25, 17,92; HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29N2O6, 477,2025; найдено 477,2019.
[00101] Пример 6B: получение (S)-(S)-1,1-дифенилпропан-2-ил 2-(3-(ацетоксиметокси)-4-метоксипиколинамидо)пропаноата.
Figure 00000040
[00102] В суспензию (S)-(S)-1,1-дифенилпропан-2-ил 2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)-пропаноата (соед. 90; 100 мг, 0,230 ммоль) и K2CO3 (63,6 мг, 0,460 ммоль) в ацетоне (4,6 мл) добавляли бромметилацетат (33,9 мкл, 0,345 ммоль) при комнатной температуре и смесь нагревали до 55°C в течение 3 ч и затем охлаждали до комнатной температуры. Растворитель испаряли и получаемый неочищенный материал очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 1->40% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (94,0 мг, 80% выход) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,25 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,34-7,09 (м, 10H), 6,92 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,83 (дк, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 5,72 (д, J=0,7 Гц, 2H), 4,60-4,49 (м, 1H), 4,06 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,91 (д, J=7,2 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,33, 170,25, 162,88, 160,24, 145,70, 143,91, 142,54, 141,48, 141,25, 128,76, 128,49, 128,12, 128,09, 126,89, 126,65, 109,56, 89,50, 73,27, 57,92, 56,17, 48,07, 20,86, 19,25, 17,73; HRMS-ESI (m/z) [M+H]+ вычислено для C28H31N2O7, 507,2131; найдено 507,2125.
[00103] Пример 6C: получение (S)-(S)-1,1-дифенилпропан-2-ил 2-(3-((изобутирилокси)метокси )-4-метоксипиколинамидо)пропаноата.
Figure 00000041
[00104] В раствор (S)-(S)-1,1-дифенилпропан-2-ил 2-(3-гидрокси-4-метоксипиколинамидо)-пропаноата (соед. 90; 100 мг, 0,230 ммоль) в ацетоне (4,6 мл) добавляли карбонат натрия (Nа2CО3; 73,2 мг, 0,690 ммоль), йодид натрия (NaI; 6,90 мг, 0,046 ммоль) и хлорметил 2-этоксиацетат (62,9 мг, 0,460 ммоль). Смесь нагревали до 55°C в течение ночи и затем охлаждали до комнатной температуры и испаряли растворитель. Получаемый остаток очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 2->30% ацетон в гексанах) для того, чтобы получать указанное в заголовке соединение (79,0 мг, 64%) в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,28 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,25 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,36-7,08 (м, 10H), 6,92 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,83 (дк, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 5,79-5,69 (м, 2H), 4,62-4,44 (м, 1H), 4,06 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,86 (с, 3H), 2,53 (гепт., J=7,0 Гц, 1H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,13 (д, J=7,0 Гц, 6H), 0,91 (д, J=7,2 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 176,22, 172,34, 162,85, 160,23, 145,55, 144,16, 142,18, 141,48, 141,26, 128,76, 128,49, 128,12, 128,09, 126,89, 126,65, 109,48, 89,90, 73,26, 57,93, 56,12, 48,07, 33,85, 19,26, 18,68, 17,74; HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H35N2O7, 535,2444; найдено 535,2431.
[00105] Пример A: оценка фунгицидной активности: Пятнистость листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici; код Bayer SEPTTR):
[00106] Материалы технических марок растворяли в ацетоне, который затем смешивали с 9 объемами воды (H2O), содержащей 110 ч./млн Triton X-100. Растворы фунгицидов наносили на всходы пшеницы с использованием автоматизированной распылительной будки для стока. Все опрысканные растения оставляли сохнуть на воздухе перед дальнейшими манипуляциями. Все фунгициды оценивали с использованием указанного выше способа для их активности против всех целевых заболеваний, если не указано иное. Активность пятнистости листьев пшеницы и бурой ржавчины также оценивали с использованием гусенечного распылительного применения, и в этом случае фунгициды формулировали в виде EC составов, содержащих 0,1% Try col 5941 в распыляемых растворах.
[00107] Растения пшеницы (вариетет Yuma) выращивали из семян в теплице в 50% минеральной почвы/50% беспочвенной смеси Metro до полного появления первого листа, по 7-10 всходов на горшок. Эти растения инокулировали водной суспензией спор Zymoseptoria tritici или до или после фунгицидной обработки. После инокуляции растения содержали при относительной влажности 100% (одни сутки в темной влажной камере, после чего следовало от двух до трех суток в освещенной влажной камере при 20°C), чтобы позволить спорам прорастать и инфицировать лист. Затем растения переносили в теплицу, установленную на 20°C, для развития заболевания. Когда симптомы заболевания полностью проявлялись на первых листьях необработанных растений, оценивали уровни инфекции по шкале тяжести заболевания от 0 до 100 процентов. Контроль процента заболевания вычисляли с использованием соотношения тяжести заболевания на обработанных растениях и необработанных растениях.
[00108] Пример B: оценка фунгицидной активности: бурая ржавчина пшеницы (Puccinia triticina; синоним Puccinia recondita f. sp. tritici; код Bayer PUCCRT):
[00109] Растения пшеницы (вариетет Yuma) выращивали из семян в теплице в 50% минеральной почвы/50% беспочвенной смеси Metro до полного появления первого листа, по 7-10 всходов на горшок. Эти растения инокулировали с использованием водной суспензии спор Puccinia triticina или до или после фунгицидной обработки. После инокуляции растения содержали в темном влажном помещении при 22°C со 100% относительной влажностью в течение ночи, чтобы позволять спорам прорастать и инфицировать лист. Затем растения переносили в теплицу, установленную на 24°C, для развития заболевания. Фунгицидный состав, внесение и оценка заболевания соответствовали процедурам, как описано в примере A.
[00110] Пример C: оценка фунгицидной активности: септориоз пшеницы (Leptosphaeria nodorum; код Bayer LEPTNO):
[00111] Растения пшеницы (вариетет Yuma) выращивали из семян в теплице в 50% минеральной почвы/50% беспочвенной смеси Metro до полного появления первого листа, по 7-10 всходов на горшок. Эти растения инокулировали с использованием водной суспензии спор Leptosphaeria nodorum через 24 ч после фунгицидной обработки. После инокуляции растения содержали в 100% относительной влажности (одни сутки в темной влажной камере, после чего следовало двое суток в освещенной влажной камере при 20°C) для того, чтобы позволять спорам прорастать и инфицировать лист. Затем растения переносили в теплицу, установленную на 20°C, для развития заболевания. Фунгицидный состав, внесение и оценка заболевания соответствовали процедурам, как описано в примере A.
[00112] Пример D: оценка фунгицидной активности: парша яблонь (Venturia inaequalis; код Bayer VENTFN):
[00113] Всходы яблонь (вариетет Mcintosh) выращивали в беспочвенной смеси Metro, по одному растению на горшок. Всходы с двумя растущими молодыми листьями наверху (более старые листья внизу растений отсекали) использовали в тесте. Растения инокулировали с использованием суспензии спор Venturia inaequalis через 24 ч после фунгицидной обработки и содержали во влажной камере при 22°C с 100% относительной влажностью в течение 48 ч и затем перемещали в теплицу, установленную на 20°C, для развития заболевания. Фунгицидный состав, внесение и оценка заболевания на опрысканных листьях соответствовали процедурам, как описано в примере A.
[00114] Пример E: оценка фунгицидной активности: пятнистость листьев сахарной свеклы (Cercospora beticola; код Bayer CERCBE):
[00115] Растения сахарной свеклы (вариетет HH88) выращивали в беспочвенной смеси Metro и регулярно обрезали для того, чтобы поддерживать однородный размер растений перед тестированием. Растения инокулировали с использованием суспензии спор через 24 ч после фунгицидной обработки. Инокулированные растения содержали во влажной камере при 22°C в течение 48 ч, затем инкубировали в теплице, установленной на 24°C, под прозрачным пластмассовым колпаком с вентиляцией через дно до тех пор, пока симптомы заболевания не проявлялись полностью. Фунгицидный состав, внесение и оценка заболевания на опрысканных листьях соответствовали процедурам, как описано в примере A.
[00116] Пример F: оценка фунгицидной активности: азиатская ржавчина сои (Phakopsora pachyrhizi; код Bayer PHAKPA)
[00117] Материалы технических марок растворяли в ацетоне, который затем смешивали с девятью объемами H2O, содержащими 0,011% Tween 20. Растворы фунгицидов наносили на всходы соевых бобов с использованием автоматизированной распылительной будки для стока. Все опрысканные растения оставляли сохнуть на воздухе перед дальнейшими манипуляциями.
[00118] Растения соевых бобов (вариетет Williams 82) выращивали в беспочвенной смеси Metro, по одному растению на горшок. Всходы в возрасте двух недель использовали для тестирования. Растения инокулировали или за 3 суток до или через 1 сутки после фунгицидной обработки. Растения инкубировали в течение 24 ч в темном влажном помещении при 22°C и 100% относительной влажности, затем переносили в оранжерею при 23°C, для развития заболевания. Тяжесть заболевания оценивали на опрысканных листьях.
[00119] Пример G: оценка фунгицидной активности: ожог ячменя (Rhyncosporium secalis; код Bayer RHYNSE):
[00120] Всходы ячменя (вариетет Harrington) выращивали в беспочвенной смеси Metro, в каждом горшке по 8-12 растений и использовали в тесте, когда первый лист появлялся полностью. Тестовые растения инокулировали с использованием водной суспензии спор Rhyncosporium secalis через 24 ч после фунгицидной обработки. После инокуляции растения содержали во влажном помещении при 22°C со 100% относительной влажностью в течение 48 ч. Затем растения переносили в теплицу, установленную на 20°C, для развития заболевания. Фунгицидный состав, внесение и оценка заболевания на опрысканных листьях соответствовали процедурам, как описано в примере A.
[00121] Пример H: оценка фунгицидной активности: пирикуляриоз риса (Pyricularia oryzae; код Bayer PYRIOR):
[00122] Всходы риса (вариетет Japonica) выращивали в беспочвенной смеси Metro, по 8-14 растений в каждом горшке, и использовали в тесте, в возрасте от 12 до 14 суток. Тестовые растения инокулировали с использованием водной суспензии спор Pyricularia oryzae через 24 ч после фунгицидной обработки. После инокуляции растения содержали во влажном помещении при 22°C со 100% относительной влажностью в течение 48 ч для того, чтобы позволять спорам прорастать и инфицировать лист. Затем растения переносили в теплицу, установленную на 24°C, для развития заболевания. Фунгицидный состав, внесение и оценка заболевания на опрысканных листьях соответствовали процедурам, как описано в примере A.
[00123] Пример I: оценка фунгицидной активности: альтернариоз томатов (Alternaria solani; код Bayer ALTESO):
[00124] Растения томатов (вариетет Outdoor Girl) выращивали в беспочвенной смеси Metro, по одному растению в каждом горшке, и использовали в возрасте от 12 до 14 суток. Тестовые растения инокулировали с использованием водной суспензии спор Alternaria solani через 24 ч после фунгицидной обработки. После инокуляции растения содержали во влажном помещении при 22°C со 100% относительной влажностью в течение 48 ч для того, чтобы позволять спорам прорастать и инфицировать лист. Затем растения переносили в оранжерею при 22°C, для развития заболевания. Фунгицидный состав, внесение и оценка заболевания на опрысканных листьях соответствовали процедурам, как описано в примере A.
[00125] Пример J: оценка фунгицидной активности: антракноз огурцов (Colletotrichum lagenarium; код Bayer COLLLA):
[00126] Всходы огурцов (вариетет Bush Pickle) выращивали в беспочвенной смеси Metro, по одному растению в каждом горшке, и использовали в тесте в возрасте от 12 до 14 суток. Тестовые растения инокулировали с использованием водной суспензии спор Colletotrichum lagenarium через 24 ч после фунгицидной обработки. После инокуляции растения содержали во влажном помещении при 22°C со 100% относительной влажностью в течение 48 ч для того, чтобы позволять спорам прорастать и инфицировать лист. Затем растения переносили в оранжерею, установленную на 22°C, для развития заболевания. Фунгицидный состав, внесение и оценка заболевания на опрысканных листьях соответствовали процедурам, как описано в примере A.
Таблица 1. Структура соединения, способ получения и внешний вид
№ соед. Структура Получено в соответствии с примером Внешний вид
1
Figure 00000042
 Пример 1; пример 3А; пример 4A Твердое вещество белого цвета
2
Figure 00000043
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
3
Figure 00000044
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
4
Figure 00000045
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Прозрачное бесцветное масло
5
Figure 00000046
 Пример 1; пример 2B; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
6
Figure 00000047
 Пример 1; пример 2B; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
7
Figure 00000048
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
8
Figure 00000049
 Пример 1; пример 2C; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
9
Figure 00000050
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
10
Figure 00000051
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
11
Figure 00000052
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
12
Figure 00000053
 Пример 3E; пример 4A Бесцветное масло
13
Figure 00000054
 Пример 3E; пример 4A Бесцветное масло
14
Figure 00000055
 Пример 1; пример 3C; пример 4A Бесцветное масло
15
Figure 00000056
 Пример 1; пример 3C; пример 4A Бесцветное масло
16
Figure 00000057
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
18
Figure 00000058
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
19
Figure 00000059
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
20
Figure 00000060
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Прозрачное масло
21
Figure 00000061
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Прозрачное масло
22
Figure 00000062
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Прозрачное масло
23
Figure 00000063
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Прозрачное масло
24
Figure 00000064
 Пример 1; пример 3C; пример 4A Липкий воск
25
Figure 00000065
 Пример 1; пример 3C; пример 4A Липкий воск
26
Figure 00000066
 Пример 1; пример 3C; пример 4A Липкий воск
27
Figure 00000067
 Пример 1; пример 3C; пример 4A Липкий воск
28
Figure 00000068
 Пример 1; пример 3C; пример 3D, стадии 1-2; пример 4A Пена белого цвета
29
Figure 00000069
 Пример 1; пример 3C; пример 3D, стадии 1-3; пример 4A Липкий воск
31
Figure 00000070
 Пример 3F; пример 4A Прозрачное масло
33
Figure 00000071
 Пример 1; пример 3B; пример 4A Твердое вещество белого цвета
34
Figure 00000072
 Пример 1; пример 3B; пример 4A Твердое вещество белого цвета
35
Figure 00000073
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Твердое вещество белого цвета
36
Figure 00000074
 Пример 1; пример 3b; пример 4A Пена белого цвета
37
Figure 00000075
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Прозрачное бесцветное масло
38
Figure 00000076
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Прозрачное бесцветное масло
39
Figure 00000077
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Прозрачное бесцветное масло
40
Figure 00000078
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Пена белого цвета
43
Figure 00000079
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Твердое вещество белого цвета
44
Figure 00000080
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Твердое вещество белого цвета
45
Figure 00000081
 Пример 5, стадия 1 Твердое вещество белого цвета
46
Figure 00000082
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
47
Figure 00000083
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
48
Figure 00000084
 Пример 5, стадия 1 Масло бледно-желтого цвета
49
Figure 00000085
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
50
Figure 00000086
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
51
Figure 00000087
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
52
Figure 00000088
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
53
Figure 00000089
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
54
Figure 00000090
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
55
Figure 00000091
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
56
Figure 00000092
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
57
Figure 00000093
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
58
Figure 00000094
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
59
Figure 00000095
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
60
Figure 00000096
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
61
Figure 00000097
 Пример 5, стадия 1 Твердое вещество белого цвета
63
Figure 00000098
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
64
Figure 00000099
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
65
Figure 00000100
 Пример 5, стадия 1 Липкое масло
66
Figure 00000101
 Пример 5, стадия 1 Липкое масло
67
Figure 00000102
 Пример 5, стадия 1 Липкое масло
68
Figure 00000103
 Пример 5, стадия 1 Липкий воск
69
Figure 00000104
 Пример 5, стадия 1 Липкий воск
70
Figure 00000105
 Пример 5, стадия 1 Липкий воск
71
Figure 00000106
 Пример 5, стадия 1 Твердое вещество белого цвета
72
Figure 00000107
 Пример 5, стадия 1 Твердое вещество белого цвета
73
Figure 00000108
 Пример 5, стадия 1 Твердое вещество белого цвета
74
Figure 00000109
 Пример 5, стадия 1 Твердое вещество белого цвета
75
Figure 00000110
 Пример 5, стадия 1 Твердое вещество белого цвета
77
Figure 00000111
 Пример 5, стадия 1 Твердое вещество белого цвета
78
Figure 00000112
 Пример 5, стадия 1 Твердое вещество белого цвета
79
Figure 00000113
 Пример 5, стадия 1 Твердое вещество белого цвета
80
Figure 00000114
 Пример 1; пример 3B; пример 4A; пример 5, стадия 1 Липкое масло
81
Figure 00000115
 Пример 5, стадия 1 Липкое масло
83
Figure 00000116
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
84
Figure 00000117
 Пример 5, стадия 1 Прозрачное бесцветное масло
85
Figure 00000118
 Пример 5, стадия 1 Прозрачное бесцветное масло
86
Figure 00000119
 Пример 5, стадия 1 Твердое вещество белого цвета
87
Figure 00000120
 Пример 5, стадия 1 Твердое вещество белого цвета
88
Figure 00000121
 Пример 5, стадия 1 Твердое вещество белого цвета
89
Figure 00000122
 Пример 5, стадия 2 Твердое вещество белого цвета
90
Figure 00000123
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
91
Figure 00000124
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
92
Figure 00000125
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
93
Figure 00000126
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
95
Figure 00000127
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
96
Figure 00000128
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
97
Figure 00000129
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
98
Figure 00000130
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
99
Figure 00000131
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
100
Figure 00000132
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
101
Figure 00000133
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
102
Figure 00000134
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
103
Figure 00000135
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
104
Figure 00000136
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
105
Figure 00000137
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
106
Figure 00000138
 Пример 5, стадия 2 Бесцветный гель
107
Figure 00000139
 Пример 5, стадия 2 Бесцветный гель
109
Figure 00000140
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
110
Figure 00000141
 Пример 5, стадия 2 Прозрачное бесцветное масло
111
Figure 00000142
 Пример 5, стадия 2 Прозрачное бесцветное масло
112
Figure 00000143
 Пример 5, стадия 2 Прозрачное бесцветное масло
113
Figure 00000144
 Пример 5, стадия 2 Твердое вещество белого цвета
114
Figure 00000145
 Пример 5, стадия 2 Твердое вещество белого цвета
115
Figure 00000146
 Пример 5, стадия 2 Твердое вещество белого цвета
116
Figure 00000147
 Пример 5, стадия 2 Твердое вещество белого цвета
117
Figure 00000148
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
118
Figure 00000149
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
119
Figure 00000150
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
120
Figure 00000151
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
121
Figure 00000152
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
122
Figure 00000153
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
123
Figure 00000154
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
124
Figure 00000155
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
125
Figure 00000156
 Пример 5, стадия 2 Твердое вещество белого цвета
127
Figure 00000157
 Пример 5, стадия 2 Твердое вещество белого цвета
128
Figure 00000158
 Пример 5, стадия 2 Твердое вещество белого цвета
129
Figure 00000159
 Пример 5, стадия 2 Твердое вещество белого цвета
130
Figure 00000160
 Пример 5, стадия 2 Прозрачное бесцветное масло
131
Figure 00000161
 Пример 5, стадия 2 Прозрачное бесцветное масло
132
Figure 00000162
 Пример 5, стадия 2 Бесцветная пена
133
Figure 00000163
 Пример 5, стадия 2 Бесцветная пена
135
Figure 00000164
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное липкое полутвердое вещество
136
Figure 00000165
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
137
Figure 00000166
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
138
Figure 00000167
 Пример 6B Бесцветное полутвердое вещество
139
Figure 00000168
 Пример 6А Бесцветное масло
140
Figure 00000169
 Пример 6A Пена белого цвета
141
Figure 00000170
 Пример 6B Пена белого цвета
142
Figure 00000171
 Пример 6C Пена белого цвета
143
Figure 00000172
 Пример 6A Бесцветное масло
144
Figure 00000173
 Пример 6B Бесцветное масло
145
Figure 00000174
 Пример 6A Бесцветное масло
146
Figure 00000175
 Пример 6B Бесцветное масло
147
Figure 00000176
 Пример 6B Бесцветное масло
148
Figure 00000177
 Пример 6B Бесцветное масло
149
Figure 00000178
 Пример 6B Бесцветное масло
150
Figure 00000179
 Пример 6А Бесцветное масло
152
Figure 00000180
 Пример 6A Бесцветное масло
153
Figure 00000181
 Пример 6B Бесцветное масло
155
Figure 00000182
 Пример 6А Бесцветное масло
156
Figure 00000183
 Пример 6A Бесцветное масло
157
Figure 00000184
 Пример 6A Бесцветное масло
158
Figure 00000185
 Пример 6B Бесцветное масло
159
Figure 00000186
 Пример 6B Бесцветное масло
160
Figure 00000187
 Пример 6B Бесцветное масло
161
Figure 00000188
 Пример 6A Бесцветное масло
162
Figure 00000189
 Пример 6A Бесцветное масло
163
Figure 00000190
 Пример 6B Бесцветное масло
164
Figure 00000191
 Пример 6B Бесцветное масло
165
Figure 00000192
 Пример 6А Бесцветное масло
166
Figure 00000193
 Пример 6A Бесцветное масло
167
Figure 00000194
 Пример 6A Бесцветное масло
168
Figure 00000195
 Пример 6A Бесцветное масло
169
Figure 00000196
 Пример 6B Бесцветное масло
170
Figure 00000197
 Пример 6B Бесцветное масло
171
Figure 00000198
 Пример 6B Бесцветное масло
173
Figure 00000199
 Пример 6A Бесцветное масло
174
Figure 00000200
 Пример 6A Бесцветное масло
175
Figure 00000201
 Пример 6B Бесцветное масло
176
Figure 00000202
 Пример 6B Бесцветное масло
178
Figure 00000203
 Пример 6B Прозрачное бесцветное масло
179
Figure 00000204
 Пример 6B Прозрачное бесцветное масло
180
Figure 00000205
 Пример 6B Прозрачное бесцветное масло
181
Figure 00000206
 Пример 6B Пена белого цвета
182
Figure 00000207
 Пример 6A Бесцветное масло
183
Figure 00000208
 Пример 6B Твердое вещество белого цвета
184
Figure 00000209
 Пример 6B Твердое вещество белого цвета
185
Figure 00000210
 Пример 6B Твердое вещество белого цвета
186
Figure 00000211
 Пример 6B Твердое вещество белого цвета
187
Figure 00000212
 Пример 6A Твердое вещество белого цвета
188
Figure 00000213
 Пример 6A Твердое вещество белого цвета
189
Figure 00000214
 Пример 6А Твердое вещество белого цвета
190
Figure 00000215
 Пример 6A Твердое вещество белого цвета
191
Figure 00000216
 Пример 6B Пена белого цвета
192
Figure 00000217
 Пример 6B Пена белого цвета
193
Figure 00000218
 Пример 6B Липкий воск
194
Figure 00000219
 Пример 6B Пена белого цвета
195
Figure 00000220
 Пример 6B Пена белого цвета
196
Figure 00000221
 Пример 6B Пена белого цвета
197
Figure 00000222
 Пример 6B Пена белого цвета
198
Figure 00000223
 Пример 6B Липкий воск
199
Figure 00000224
 Пример 6B Твердое вещество белого цвета
201
Figure 00000225
 Пример 6B Твердое вещество белого цвета
202
Figure 00000226
 Пример 6B Твердое вещество белого цвета
203
Figure 00000227
 Пример 6B Твердое вещество белого цвета
204
Figure 00000228
 Пример 6A Твердое вещество белого цвета
206
Figure 00000229
 Пример 6A Твердое вещество белого цвета
207
Figure 00000230
 Пример 6A Твердое вещество белого цвета
208
Figure 00000231
 Пример 6A Прозрачное бесцветное масло
209
Figure 00000232
 Пример 6A Слегка мутное бесцветное масло
210
Figure 00000233
 Пример 6A Слегка мутное бесцветное масло
211
Figure 00000234
 Пример 6C Прозрачное бесцветное масло
212
Figure 00000235
 Пример 6C Бесцветная прозрачная пленка и непрозрачное масло
213
Figure 00000236
 Пример 6A Прозрачное, бесцветное вязкое масло и полутвердое вещество
214
Figure 00000237
 Пример 6B Прозрачное бесцветное масло
215
Figure 00000238
 Пример 6A Масло бледно-желтого цвета
216
Figure 00000239
 Пример 6A Масло бледно-желтого цвета
217
Figure 00000240
 Пример 6A Масло бледно-желтого цвета
218
Figure 00000241
 Пример 6B Масло бледно-желтого цвета
219
Figure 00000242
 Пример 6B Масло бледно-желтого цвета
220
Figure 00000243
 Пример 6B Масло бледно-желтого цвета
221
Figure 00000244
 Пример 6B Пена белого цвета
222
Figure 00000245
 Пример 6B Пена белого цвета
223
Figure 00000246
 Пример 6A Пена белого цвета
224
Figure 00000247
 Пример 6A Пена белого цвета
225
Figure 00000248
 Пример 6B Слегка непрозрачное бесцветное масло
226
Figure 00000249
 Пример 1; пример 2D, стадии 1- 2; пример 3А; пример 4A Полутвердое вещество белого цвета
227
Figure 00000250
 Пример 5, стадия 1 Стекло белого цвета
228
Figure 00000251
 Пример 5, стадия 2 Бесцветная пена
229
Figure 00000252
 Пример 6A Прозрачное бесцветное масло
230
Figure 00000253
 Пример 6B Прозрачное бесцветное масло
232
Figure 00000254
 Пример 5, стадия 1 Полутвердое вещество белого цвета
233
Figure 00000255
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Прозрачное бесцветное вязкое масло
234
Figure 00000256
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Прозрачное бесцветное масло
235
Figure 00000257
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Прозрачное бесцветное масло
236
Figure 00000258
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Прозрачное бесцветное масло
237
Figure 00000259
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Прозрачное бесцветное масло
238
Figure 00000260
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Слегка мутное бесцветное вязкое масло
239
Figure 00000261
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Слегка мутное бесцветное вязкое масло
240
Figure 00000262
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Пена белого цвета
241
Figure 00000263
 Пример 3H стадии 1-2; пример 4A. Бесцветное масло
242
Figure 00000264
 Пример 3G, стадии 1 и 2; пример 4A Бесцветное масло
243
Figure 00000265
 Пример 3G, стадии 1 и 2; пример 4A Бесцветное масло
244
Figure 00000266
 Пример 4A Бесцветное масло
245
Figure 00000267
 Пример 1; пример 3C; пример 4A. Пена белого цвета
246
Figure 00000268
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Пена белого цвета
247
Figure 00000269
 Пример 1; пример 3C; пример 4A. Пена белого цвета
248
Figure 00000270
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Пена белого цвета
249
Figure 00000271
 Пример 3G, стадии 1 и 2; пример 4A Пена белого цвета
250
Figure 00000272
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Полутвердое вещество белого цвета
251
Figure 00000273
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Полутвердое вещество белого цвета
252
Figure 00000274
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Полутвердое вещество белого цвета
253
Figure 00000275
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Прозрачное бесцветное масло
254
Figure 00000276
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Прозрачное бесцветное масло
255
Figure 00000277
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Прозрачное бесцветное масло
256
Figure 00000278
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Прозрачное бесцветное масло
257
Figure 00000279
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Прозрачное бесцветное масло
258
Figure 00000280
 Пример 31, Пример 4A Пена белого цвета
259
Figure 00000281
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Пена белого цвета
260
Figure 00000282
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Бесцветное масло
261
Figure 00000283
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Бесцветное масло
262
Figure 00000284
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Бесцветное масло
263
Figure 00000285
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Бесцветное масло
264
Figure 00000286
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Пена белого цвета
265
Figure 00000287
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Бесцветное масло
266
Figure 00000288
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Липкий воск
267
Figure 00000289
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A. Липкий воск.
268
Figure 00000290
 Пример 31, Пример 4A Масло
269
Figure 00000291
 Пример 31, Пример 4A Масло
270
Figure 00000292
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
271
Figure 00000293
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
272
Figure 00000294
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
273
Figure 00000295
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
274
Figure 00000296
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
275
Figure 00000297
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
276
Figure 00000298
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
277
Figure 00000299
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
278
Figure 00000300
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
279
Figure 00000301
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
280
Figure 00000302
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
281
Figure 00000303
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
282
Figure 00000304
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
283
Figure 00000305
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
284
Figure 00000306
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
285
Figure 00000307
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
286
Figure 00000308
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
287
Figure 00000309
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
288
Figure 00000310
 Пример 3F; пример 4A Пена белого цвета
289
Figure 00000311
 Пример 3F; пример 4A Липкий воск желтого цвета
290
Figure 00000312
 Пример 3F; пример 4A Пена белого цвета
291
Figure 00000313
 Пример 3F; пример 4A Липкий воск желтого цвета
292
Figure 00000314
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
293
Figure 00000315
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
294
Figure 00000316
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A Бесцветное масло
295
Figure 00000317
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
296
Figure 00000318
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
297
Figure 00000319
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
298
Figure 00000320
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
299
Figure 00000321
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
300
Figure 00000322
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
301
Figure 00000323
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
302
Figure 00000324
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
303
Figure 00000325
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
304
Figure 00000326
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
305
Figure 00000327
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
306
Figure 00000328
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
307
Figure 00000329
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
308
Figure 00000330
 Пример 3F; пример 4A Густое масло
309
Figure 00000331
 Пример 3F; пример 4A Бесцветное масло
310
Figure 00000332
 Пример 5, стадия 1. Порошок белого цвета
311
Figure 00000333
 Пример 5, стадия 1. Порошок белого цвета
312
Figure 00000334
 Пример 5, стадия 1. Прозрачное бесцветное густое масло
313
Figure 00000335
 Пример 5, стадия 1. Порошок белого цвета
314
Figure 00000336
 Пример 5 стадия 1. Полутвердое вещество белого цвета
315
Figure 00000337
 Пример 5 стадия 1. Полутвердое вещество белого цвета
316
Figure 00000338
 Пример 5, стадия 1. Прозрачное стекло
317
Figure 00000339
 Пример 1; пример 2A; пример 3А; пример 4A, Пример 5, стадия 1. Липкий воск бледно-пурпурного цвета
318
Figure 00000340
 Пример 5 стадия 1. Бесцветное масло
319
Figure 00000341
 Пример 5, стадия 1 Пена белого цвета
320
Figure 00000342
 Пример 5, стадия 1 Пена белого цвета
321
Figure 00000343
 Пример 5, стадия 1 Твердое вещество белого цвета
322
Figure 00000344
 Пример 5, стадия 1. Бесцветное масло
323
Figure 00000345
 Пример 5, стадия 1. Масло желтого цвета
324
Figure 00000346
 Пример 5, стадия 1. Масло желтого цвета
325
Figure 00000347
 Пример 5, стадия 1. Масло желтого цвета
326
Figure 00000348
 Пример 5, стадия 1. Масло желтого цвета
327
Figure 00000349
 Пример 5, стадия 1 Пена белого цвета
328
Figure 00000350
 Пример 5, стадия 1 Пена белого цвета
329
Figure 00000351
 Пример 5, стадия 1 Пена белого цвета
330
Figure 00000352
 Пример 5, стадия 1 Пена белого цвета
331
Figure 00000353
 Пример 5, стадия 1 Пена белого цвета
332
Figure 00000354
 Пример 5, стадия 1. Прозрачное бесцветное масло
333
Figure 00000355
 Пример 5, стадия 1. Масло светло-коричневого цвета
334
Figure 00000356
 Пример 5, стадия 1. Масло бледно-желтого цвета
335
Figure 00000357
 Пример 5, стадия 1. Масло бледно-желтого цвета
336
Figure 00000358
 Пример 5, стадия 1. Порошко-образное вещество белого цвета
337
Figure 00000359
 Пример 5, стадия 1. Прозрачное бесцветное масло
338
Figure 00000360
 Пример 5, стадия 1. Порошко-образное вещество белого цвета
339
Figure 00000361
 Пример 5, стадия 1. Прозрачное бесцветное масло
340
Figure 00000362
 Пример 5, стадия 1. Твердое вещество белого цвета
341
Figure 00000363
 Пример 5, стадия 1. Густое масло
342
Figure 00000364
 Пример 5, стадия 1. Твердое вещество белого цвета
343
Figure 00000365
 Пример 5, стадия 1. Твердое вещество белого цвета
344
Figure 00000366
 Пример 5, стадия 1. Твердое вещество белого цвета
345
Figure 00000367
 Пример 5, стадия 1. Твердое вещество белого цвета
346
Figure 00000368
 Пример 5, стадия 1. Густое масло
347
Figure 00000369
 Пример 5, стадия 1. Твердое вещество белого цвета
348
Figure 00000370
 Пример 5, стадия 1. Твердое вещество белого цвета
349
Figure 00000371
 Пример 5, стадия 1 Масло
350
Figure 00000372
 Пример 5, стадия 1 Масло
351
Figure 00000373
 Пример 5, стадия 1 Масло
352
Figure 00000374
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
353
Figure 00000375
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
354
Figure 00000376
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
355
Figure 00000377
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
356
Figure 00000378
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
357
Figure 00000379
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
358
Figure 00000380
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
359
Figure 00000381
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
360
Figure 00000382
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
361
Figure 00000383
 Пример 5, стадия 1 Бесцветная пена
362
Figure 00000384
 Пример 5, стадия 1 Бесцветная пена
363
Figure 00000385
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
364
Figure 00000386
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
365
Figure 00000387
 Пример 5, стадия 1 Пена белого цвета
366
Figure 00000388
 Пример 5, стадия 1. Липкий воск
367
Figure 00000389
 Пример 5, стадия 1. Липкий воск
368
Figure 00000390
 Пример 5, стадия 1. Липкий воск
369
Figure 00000391
 Пример 5, стадия 1. Липкий воск
370
Figure 00000392
 Пример 5, стадия 1 Пена белого цвета
371
Figure 00000393
 Пример 5, стадия 1 Пена белого цвета
372
Figure 00000394
 Пример 5, стадия 1 Пена белого цвета
373
Figure 00000395
 Пример 5, стадия 1 Пена белого цвета
374
Figure 00000396
 Пример 5, стадия 1 Пена белого цвета
375
Figure 00000397
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
376
Figure 00000398
 Пример 5, стадия 1 Бесцветное масло
377
Figure 00000399
 Пример 5, стадия 1. Густое масло
378
Figure 00000400
 Пример 5, стадия 1. Густое масло
379
Figure 00000401
 Пример 5, стадия 1. Твердое вещество белого цвета
380
Figure 00000402
 Пример 5, стадия 1. Густое масло
381
Figure 00000403
 Пример 5, стадия 1. Густое масло
382
Figure 00000404
 Пример 5, стадия 1. Пена белого цвета
383
Figure 00000405
 Пример 5, стадия 1. Твердое вещество белого цвета
384
Figure 00000406
 Пример 5, стадия 1. Пена белого цвета
385
Figure 00000407
 Пример 5, стадия 1. Пена белого цвета
386
Figure 00000408
 Пример 5 стадия 2. Матовое твердое вещество белого цвета и прозрачное масло
387
Figure 00000409
 Пример 5 стадия 2. Матовое твердое вещество белого цвета и прозрачное масло
388
Figure 00000410
 Пример 5, стадия 2. Прозрачное бесцветное масло
389
Figure 00000411
 Пример 5, стадия 2. Бесцветная пена
390
Figure 00000412
 Пример 5, стадия 2. Бесцветная пена
391
Figure 00000413
 Пример 5, стадия 2. Прозрачное бесцветное масло
392
Figure 00000414
 Пример 5, стадия 2. Полутвердое вещество
393
Figure 00000415
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
394
Figure 00000416
 Пример 5 стадия 2. Бесцветное вспененное масло
395
Figure 00000417
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
396
Figure 00000418
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
397
Figure 00000419
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
398
Figure 00000420
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
399
Figure 00000421
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
400
Figure 00000422
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
401
Figure 00000423
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
402
Figure 00000424
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
403
Figure 00000425
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
404
Figure 00000426
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
405
Figure 00000427
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
406
Figure 00000428
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
407
Figure 00000429
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
408
Figure 00000430
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
409
Figure 00000431
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
410
Figure 00000432
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
411
Figure 00000433
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
412
Figure 00000434
 Пример 5, стадия 2 Масло
413
Figure 00000435
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
414
Figure 00000436
 Пример 5, стадия 2. Густое масло
415
Figure 00000437
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
416
Figure 00000438
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
417
Figure 00000439
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
418
Figure 00000440
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
419
Figure 00000441
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
420
Figure 00000442
 Пример 5, стадия 2. Бесцветная пена
421
Figure 00000443
 Пример 5, стадия 2. Прозрачное бесцветное масло
422
Figure 00000444
 Пример 5, стадия 2. Прозрачное бесцветное масло
423
Figure 00000445
 Пример 5, стадия 2. Бесцветная пена
424
Figure 00000446
 Пример 5, стадия 2. Бесцветная пена
425
Figure 00000447
 Пример 5, стадия 2. Прозрачное бесцветное масло
426
Figure 00000448
 Пример 5, стадия 2. Прозрачное бесцветное масло
427
Figure 00000449
 Пример 5, стадия 2. Прозрачное бесцветное масло
428
Figure 00000450
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
429
Figure 00000451
 Пример 5, стадия 2. Липкий воск
430
Figure 00000452
 Пример 5, стадия 2 Бесцветный гель
431
Figure 00000453
 Пример 5, стадия 2 Бесцветный гель
432
Figure 00000454
 Пример 5, стадия 2 Бесцветный гель
433
Figure 00000455
 Пример 5, стадия 2 Бесцветный гель
434
Figure 00000456
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
435
Figure 00000457
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
436
Figure 00000458
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
437
Figure 00000459
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
438
Figure 00000460
 Пример 5, стадия 2 Бесцветная пена
439
Figure 00000461
 Пример 5, стадия 2 Бесцветная пена
440
Figure 00000462
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
441
Figure 00000463
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
442
Figure 00000464
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
443
Figure 00000465
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
444
Figure 00000466
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
445
Figure 00000467
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
446
Figure 00000468
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
447
Figure 00000469
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
448
Figure 00000470
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
449
Figure 00000471
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
450
Figure 00000472
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
451
Figure 00000473
 Пример 5, стадия 2 Пена белого цвета
452
Figure 00000474
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
453
Figure 00000475
 Пример 5, стадия 2 Бесцветное масло
454
Figure 00000476
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
455
Figure 00000477
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
456
Figure 00000478
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
457
Figure 00000479
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
458
Figure 00000480
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
459
Figure 00000481
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
460
Figure 00000482
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
461
Figure 00000483
 Пример 5, стадия 2. Пена белого цвета
462
Figure 00000484
 Пример 6B. Слегка непрозрачное бесцветное вязкое масло
463
Figure 00000485
 Пример 6B. Слегка непрозрачное бесцветное вязкое масло
464
Figure 00000486
 Пример 6B. Масло желтого цвета
465
Figure 00000487
 Пример 6B. Прозрачное бесцветное масло
466
Figure 00000488
 Пример 6B. Масло бледно-желтого цвета
467
Figure 00000489
 Пример 6B. Масло бледно-желтого цвета
468
Figure 00000490
 Пример 6A. Рассыпчатый порошок белого цвета
469
Figure 00000491
 Пример 6А. Прозрачное бесцветное масло
470
Figure 00000492
 Пример 6A. Прозрачное бесцветное масло
471
Figure 00000493
 Пример 6A. Прозрачное бесцветное масло
472
Figure 00000494
 Пример 6B. Пена белого цвета
473
Figure 00000495
 Пример 6B. Липкий воск
474
Figure 00000496
 Пример 6B. Бесцветное масло
475
Figure 00000497
 Пример 6А. Пена белого цвета
476
Figure 00000498
 Пример 6B. Пена белого цвета
477
Figure 00000499
 Пример 6A. Пена белого цвета
478
Figure 00000500
 Пример 6А. Пена белого цвета
479
Figure 00000501
 Пример 6A. Пена белого цвета
480
Figure 00000502
 Пример 6B. Пена белого цвета
481
Figure 00000503
 Пример 6B. Пена белого цвета
482
Figure 00000504
 Пример 6B. Пена белого цвета
483
Figure 00000505
 Пример 6B. Пена белого цвета
484
Figure 00000506
 Пример 6B. Пена белого цвета
485
Figure 00000507
 Пример 6A Бесцветное масло
486
Figure 00000508
 Пример 6A Бесцветное масло
487
Figure 00000509
 Пример 6B Бесцветное масло
488
Figure 00000510
 Пример 6A. Пена белого цвета
489
Figure 00000511
 Пример 6A. Пена белого цвета
490
Figure 00000512
 Пример 6A. Воск белого цвета
491
Figure 00000513
 Пример 6A. Пена белого цвета
492
Figure 00000514
 Пример 6A. Пена белого цвета
493
Figure 00000515
 Пример 6B Пена белого цвета
494
Figure 00000516
 Пример 6C Пена белого цвета
495
Figure 00000517
 Пример 6А Пена белого цвета
496
Figure 00000518
 Пример 6А Пена белого цвета
497
Figure 00000519
 Пример 6A Бесцветная пленка
498
Figure 00000520
 Пример 6A. Пена белого цвета
499
Figure 00000521
 Пример 6А. Пена белого цвета
500
Figure 00000522
 Пример 6A. Пена белого цвета
501
Figure 00000523
 Пример 6A. Пена белого цвета
502
Figure 00000524
 Пример 6A. Пена белого цвета
503
Figure 00000525
 Пример 6A. Пена белого цвета
504
Figure 00000526
 Пример 6A. Пена белого цвета
505
Figure 00000527
 Пример 6A. Прозрачное бесцветное масло
506
Figure 00000528
 Пример 6A. Прозрачное бесцветное масло
507
Figure 00000529
 Пример 6A. Прозрачное бесцветное масло
508
Figure 00000530
 Пример 6A. Прозрачное бесцветное масло
509
Figure 00000531
 Пример 6А. Прозрачное бесцветное масло
510
Figure 00000532
 Пример 6A. Прозрачное бесцветное масло
511
Figure 00000533
 Пример 6A. Прозрачное бесцветное масло
512
Figure 00000534
 Пример 6а. Прозрачное бесцветное масло
513
Figure 00000535
 Пример 6b. Прозрачное бесцветное масло
514
Figure 00000536
 Пример 6b. Прозрачное бесцветное масло
515
Figure 00000537
 Пример 6B. Прозрачное бесцветное масло
516
Figure 00000538
 Пример 6B. Прозрачное бесцветное масло
517
Figure 00000539
 Пример 6B. Прозрачное бесцветное масло
518
Figure 00000540
 Пример 6B. Прозрачное бесцветное масло
519
Figure 00000541
 Пример 6B. Прозрачное бесцветное масло
520
Figure 00000542
 Пример 6B. Прозрачное бесцветное масло
521
Figure 00000543
 Пример 6A. Пена белого цвета.
522
Figure 00000544
 Пример 6A. Липкая пена белого цвета
523
Figure 00000545
 Пример 6A Бесцветное масло
524
Figure 00000546
 Пример 6A Бесцветное масло
525
Figure 00000547
 Пример 6A Бесцветное масло
526
Figure 00000548
 Пример 6A Бесцветное масло
527
Figure 00000549
 Пример 6А Бесцветная пена
528
Figure 00000550
 Пример 6A Бесцветная пена
529
Figure 00000551
 Пример 6A Бесцветная пена
530
Figure 00000552
 Пример 6А Бесцветная пена
531
Figure 00000553
 Пример 6A Бесцветное масло
532
Figure 00000554
 Пример 6A Бесцветное масло
533
Figure 00000555
 Пример 6А Бесцветное масло
534
Figure 00000556
 Пример 6A Бесцветное масло
535
Figure 00000557
 Пример 6A. Пена белого цвета
536
Figure 00000558
 Пример 6A. Пена белого цвета
537
Figure 00000559
 Пример 6A. Пена белого цвета
538
Figure 00000560
 Пример 6A. Пена белого цвета
539
Figure 00000561
 Пример 6A. Пена белого цвета
540
Figure 00000562
 Пример 6A. Пена белого цвета
541
Figure 00000563
 Пример 6A. Пена белого цвета
542
Figure 00000564
 Пример 6А. Пена белого цвета
543
Figure 00000565
 Пример 6A. Пена белого цвета
544
Figure 00000566
 Пример 6A. Пена белого цвета
545
Figure 00000567
 Пример 6A. Пена белого цвета
546
Figure 00000568
 Пример 6A. Пена белого цвета
547
Figure 00000569
 Пример 6A. Пена белого цвета
548
Figure 00000570
 Пример 6A. Пена белого цвета
549
Figure 00000571
 Пример 6A. Пена белого цвета
550
Figure 00000572
 Пример 6A. Пена белого цвета
551
Figure 00000573
 Пример 6A. Пена белого цвета
552
Figure 00000574
 Пример 6A. Пена белого цвета
553
Figure 00000575
 Пример 6A Бесцветная пена
554
Figure 00000576
 Пример 6A Бесцветная пена
№ соед. -номер соединения
Таблица 2. Аналитические данные
№ соед. MP (°C) IR (см-1) MASS ЯМР (1H, 13C, 19F)
1 … … HRMS-ESI (m/z) [M]+ вычислено для C23H29NO5, 399,2046; найдено 399,2048 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 7,53-7,41 (м, 4H), 7,32-7,23 (м, 4H), 7,23-7,13 (м, 2H), 6,01 (к, J=6,3 Гц, 1H), 4,98 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,13 (п, J=7,1 Гц, 1H), 2,78 (с, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,83 (д, J=7,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,55, 154,95, 145,04, 142,86, 128,32, 128,30, 127,17, 127,11, 125,59, 125,52, 79,83, 79,54, 75,16, 49,13, 28,29, 17,95, 14,38
2 … … ESIMS m/z 384,5 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,42-7,07 (м, 10H), 5,80 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,97 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,19-4,06 (м, 1H), 4,03 (д, J=10,1 Гц, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,76 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,83, 154,96, 141,52, 141,26, 128,79, 128,50, 128,10, 128,08, 126,91, 126,67, 73,10, 57,98, 28,33, 19,31, 17,98
3 … ~ ESIMS m/z 396,5 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,22-7,15 (м, 2H), 7,00 (ддд, J=3,5, 1,2, 0,6 Гц, 1H), 6,97-6,89 (м, 3H), 5,52 (дк, J=7,3, 6,2 Гц, 1H), 4,99 (д, J=5,1 Гц, 1H), 4,63 (д, J=7,3 Гц, 1H), 4,29-4,18 (м, 1H), 1,43 (с, 9H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,64, 143,87, 142,87, 126,75, 126,55, 125,98, 125,39, 124,58, 124,56, 79,69, 74,40, 49,31, 47,46, 28,32, 18,74, 18,22
4 … … ESIMS m/z 420,6 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,31-7,16 (м, 4H), 6,97 (тд, J=8,7, 7,0 Гц, 4H), 5,71 (дк, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,95 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,22-4,07 (м, 1H), 4,03 (д, J=9,8 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,84 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,53, -115,94
5 … … ESIMS m/z 450,6 ([M+Na]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,37-7,19 (м, 10H), 6,01-5,89 (м, 1H), 5,02 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,27-4,10 (м, 1H), 3,38 (дк, J=8,9, 6,9 Гц, 1H), 3,25-3,13 (м, 1H), 1,40 (д, J=2,1 Гц, 9H), 1,18 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,15-1,06 (м, 6H)
6 … … ESIMS m/z 436,6 ([M+Na]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,38-7,21 (м, 10H), 6,01-5,82 (м, 1H), 5,01 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,27-4,12 (м, 1H), 3,15 (с, 3H), 1,40 (с, 9H), 1,15-1,07 (м, 6H)
7 … … ESIMS m/z 456,5 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,36 (тд, J=8,5, 6,1 Гц, 1H), 7,26-7,15 (м, 1H), 6,91-6,68 (м, 4H), 5,86-5,73 (м, 1H), 4,92 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,66 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,23-4,09 (м, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -111,06 (д, J=7,6 Гц), -111,55 (д, J=7,5 Гц), -111,91 (дд, J=7,9, 2,7 Гц), -112,72 (д, J=5,9 Гц)
8 … … ESIMS m/z 424,5 ([M+Na]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,48-7,41 (м, 4H), 7,38-7,19 (м, 6H), 5,97 (дк, J=25,6, 6,5 Гц, 1H), 4,90 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,23-4,05 (м, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,29 (дд, J=6,5, 1,0 Гц, 3H), 0,75 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -169,03
9 … … ESIMS m/z 444,6 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,22-7,09 (м, 4H), 6,91-6,65 (м, 4H), 5,70 (дк, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,94 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,19-4,05 (м, 1H), 3,93 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,76 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,83 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,84, 158,34, 158,22, 133,99, 133,81, 128,96, 114,10, 113,84, 79,64, 73,33, 56,17, 55,22, 49,22, 28,31, 19,28, 18,19
10 … … ESIMS m/z 420,6 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,33-7,21 (м, 2H), 7,14-7,02 (м, 2H), 7,03-6,84 (м, 4H), 5,72 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,93 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,22-4,07 (м, 1H), 4,03 (д, J=9,8 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,84 (д, J=7,1 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,14, -112,59
11 … … ESIMS m/z 452,5 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,33-7,11 (м, 8H), 5,71 (дк, J=10,0, 5,9 Гц, 1H), 4,94 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,18-4,07 (м, 1H), 3,99 (д, J=9,9 Гц, 1H), 1,42 (д, J=1,7 Гц, 9H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,87-0,81 (м, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,79, 154,94, 142,68, 142,43, 134,73, 134,43, 130,21, 129,93, 128,39, 128,32, 127,49, 127,18, 126,28, 126,20, 79,79, 72,40, 57,09, 49,15, 28,30, 19,21, 18,04
12 … … ESIMS m/z 382,5 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,79-7,72 (м, 2H), 7,72-7,62 (м, 1H), 7,59-7,48 (м, 1H), 7,46-7,36 (м, 2H), 7,36-7,25 (м, 2H), 5,81-5,64 (м, 1H), 5,09 (с, 1H), 4,55-4,34 (м, 1H), 4,33-4,18 (м, 1H), 1,46 (с, 9H), 1,45 (д, J=3,5 Гц, 3H), 0,70 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13 … … ESIMS m/z 398,6 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,33-7,21 (м, 4H), 7,15-7,04 (м, 4H), 5,15-5,03 (м, 1H), 5,01 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,35-4,24 (м, 1H), 4,27-4,15 (м, 1H), 1,44 (с, 9H), 1,29 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,03 (д, J=6,4 Гц, 3H)
14 … … ESIMS m/z 542,5 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,46-7,36 (м, 4H), 7,17-7,07 (м, 4H), 5,71 (дк, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 4,91 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,13 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,97 (д, J=9,8 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,86 (д, J=7,2 Гц, 3H)
15 … … ESIMS m/z 424,5 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 6,73 (д, J=3,4 Гц, 1H), 6,67 (д, J=3,4 Гц, 1H), 6,59-6,46 (м, 2H), 5,43 (дк, J=7,4, 6,2 Гц, 1H), 5,03 (д, J=8,1 Гц, 1H), 4,42 (д, J=7,3 Гц, 1H), 4,24 (п, J=7,1, 6,7 Гц, 1H), 2,41 (д, J=1,1 Гц, 3H), 2,40 (д, J=1,1 Гц, 3H), 1,43 (с, 9H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,1 Гц, 3H)
16 … … ESIMS m/z 412,6 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,18-7,11 (м, 4H), 7,11-7,02 (м, 4H), 5,75 (дк, J=10,2, 6,2 Гц, 1H), 4,95 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,11 (п, J=7,4, 6,5 Гц, 1H), 3,95 (д, J=10,0 Гц, 1H), 2,27 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,80 (д, J=7,2 Гц, 3H)
18 … … ESIMS m/z 452,6 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,55 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,41 (д, J=8,0 Гц, 2H), 7,31-7,16 (м, 5H), 5,82 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,92 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,15-4,06 (м, 2H), 1,41 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,77 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -62,58
19 … … ESIMS m/z 452,5 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30-7,22 (м, 4H), 7,22-7,15 (м, 4H), 5,71 (дк, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,91 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,21-4,06 (м, 1H), 4,00 (д, J=9,8 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,85 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,75, 154,96, 139,41, 139,25, 133,03, 132,77, 129,43, 129,35, 129,05, 128,74, 79,81, 72,51, 56,45, 49,17, 28,30, 19,18, 18,09
20 … … ESIMS m/z 406,5 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,25-7,14 (м, 4H), 7,06-6,87 (м, 4H), 5,68 (дк, J=9,3, 6,2 Гц, 1H), 4,83 (с, 1H), 4,02 (д, J=9,3 Гц, 1H), 3,82 (дд, J=18,2, 5,9 Гц, 1H), 3,56 (дд, J=18,2, 5,2 Гц, 1H), 1,43 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 169,66, 161,74 (д, J=245,9 Гц), 161,63 (д, J=245,7 Гц), 155,45, 136,74, 129,65 (д, J=7,9 Гц), 115,70 (д, J=21,3 Гц), 115,41 (д, J=21,2 Гц), 79,97, 77,21, 73,15, 55,84, 42,44, 28,29, 19,17
21 … … ESIMS m/z 434,6 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30-7,15 (м, 4H), 7,06-6,89 (м, 4H), 5,75-5,62 (м, 1H), 4,90 (д, J=8,4 Гц, 1H), 4,11 (к, J=6,7 Гц, 1H), 4,03 (д, J=9,8 Гц, 1H), 1,49-1,33 (м, 10H), 1,30-1,08 (м, 4H), 0,54 (т, J=7,4 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,10, 161,70 (д, J=245,6 Гц), 155,20, 136,97, 129,52, 115,71 (д, J=21,3 Гц), 115,44 (д, J=21,2 Гц), 79,73, 73,12, 56,08, 54,46, 28,30, 25,40, 19,26, 8,95
22 … … ESIMS m/z 448,6 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30-7,15 (м, 4H), 7,04-6,91 (м, 4H), 5,69 (дк, J=9,7, 6,1 Гц, 1H), 4,86 (д, J=9,3 Гц, 1H), 4,09 (дд, J=9,3, 4,2 Гц, 1H), 4,03 (д, J=9,8 Гц, 1H), 1,69-1,57 (м, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,73 (д, J=6,9 Гц, 3H), 0,43 (д, J=6,8 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,77, 161,73 (д, J=246,0 Гц), 155,60, 137,05, 129,61, 129,52, 129,44, 115,71 (д, J=21,6 Гц), 115,49 (д, J=21,4 Гц), 79,69, 73,23, 58,49, 56,03, 30,92, 28,28, 19,31, 18,96, 16,54
23 … … ESIMS m/z 462,7 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30-7,20 (м, 4H), 7,04-6,92 (м, 4H), 5,68 (дк, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,72 (д, J=8,9 Гц, lH), 4,10 (тд, J=9,2, 5,1 Гц, 1H), 4,02 (д, J=10,0 Гц, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,96 (ддд, J=13,7, 9,6, 5,5 Гц, 1H), 0,84 (м, 1H), 0,75 (д, J=6,5 Гц, 3H), 0,70 (д, J=6,6 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 173,06, 161,72 (д, J=245,8 Гц), 155,29, 137,17, 136,83, 129,49, 115,73 (д, J=21,4 Гц), 115,46 (д, J=21,3 Гц), 79,74, 73,02, 56,27, 52,04, 41,48, 28,28, 24,41, 22,76, 21,53, 19,23
24 … (Тонкая пленка) 3358, 2977, 1708, 1491, 1243, 1162, 1051, 1027 HRMS-ESI (m/z) [M+Na]+ вычислено для C25H33NNaO6, 466,22; найдено 466,2191 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,50-7,37 (м, 1H), 7,29-7,19 (м, 1H), 7,20-7,06 (м, 2H), 6,92-6,75 (м, 4H), 5,91 (дк, J=10,1, 6,4 Гц, 1H), 5,03-4,97 (м, 1H), 4,98 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,22-4,04 (м, 1H), 3,84 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,2 Гц, 3H)
25 … (Тонкая пленка) 3368, 2978, 1707, 1597, 1488, 1156, 1043 HRMS-ESI (m/z) [M+Na]+ вычислено для C25H33NNaO6, 466,22; найдено 466,2193 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,18 (дт, J=11,8, 7,9 Гц, 2H), 6,89 (дк, J=7,6, 1,5 Гц, 2H), 6,83 (дт, J=4,0, 2,1 Гц, 2H), 6,71 (дддд, J=10,7, 8,2, 2,6, 0,9 Гц, 2H), 5,77 (дк, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,96 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,20-4,01 (м, 1H), 3,96 (д, J=10,3 Гц, 1H), 3,77 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,79 (д, J=7,2 Гц, 3H)
26 … (Тонкая пленка)3368 2979, 1706, 1504, 1162, 1052 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H31F2NNaO4, 470,2113; найдено 470,2122 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,14-7,02 (м, 2H), 6,99-6,84 (м, 4H), 5,67 (дк, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,95 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,22-4,05 (м, 1H), 3,94 (д, J=9,8 Гц, 1H), 2,20 (д, J=2,1 Гц, 3H), 2,19 (д, J=2,2 Гц, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,28-1,17 (м, 3H), 0,86 (д, J=7,2 Гц, 3H)
27 … (Тонкая пленка) 3366, 2978, 1706, 1162, 1051 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H31Cl2NNaO4 502,1522; найдено 502,1533 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,22 (дд, J=4,6, 1,9 Гц, 2H), 7,13 (т, J=7,9 Гц, 2H), 7,04 (ддд, J=7,6, 5,1, 1,9 Гц, 2H), 5,67 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,96 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,22-4,05 (м, 1H), 3,91 (д, J=9,9 Гц, 1H), 2,31 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,0 Гц, 3H), 0,87 (д, J=7,2 Гц, 3H)
28 … (Тонкая пленка) 3285, 2979, 2107, 1702, 1501, 1160 HRMS-ESI (m/z) [M+Na]+ вычислено для C27H29NNaO4, 454,1989; найдено 454,1993 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,45-7,37 (м, 4H), 7,26-7,18 (м, 4H), 5,75 (дк, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,91 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,20-4,06 (м, 1H), 4,04 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,05 (с, 1H), 3,04 (с, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,2 Гц, 3H)
29 … (Тонкая пленка) 3362, 2964, 1712, 1510, 1163, 1053 HRMS-ESI (m/z) [M+Na]+ вычислено для C27H37NNaO4, 462,2615; найдено 462,2622 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,22-7,16 (м, 4H), 7,13-7,03 (м, 4H), 5,76 (дк, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,95 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,17-4,02 (м, 1H), 3,96 (д, J=10,2 Гц, 1H), 2,67-2,45 (м, 4H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,21-1,10 (м, 6H), 0,73 (д, J=7,2 Гц, 3H)
31 … … ESIMS m/z 402,6 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,32-7,20 (м, 6H), 7,20-7,14 (м, 1H), 6,97 (т, J=8,7 Гц, 2H), 5,75 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,92 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,11 (т, J=7,4 Гц, 1H), 4,02 (д, J=10,0 Гц, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,77 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,81, 161,71 (д, J=245,7 Гц), 154,94, 141,23, 137,03 (д, J=3,5 Гц), 129,56 (д, J=7,9 Гц), 128,59, 127,99, 126,82, 115,62 (д, J=21,3 Гц), 79,70, 72,94, 57,09, 49,16, 28,31, 14,13
33 … … ESIMS m/z 519,6 ([M-H2O]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,58 (т, J=2,1 Гц, 2H), 7,38 (дд, J=8,4, 3,9 Гц, 2H), 7,29-7,25 (м, 1H), 7,20 (дд, J=8,5, 2,2 Гц, 1H), 5,84 (к, J=6,2 Гц, 1H), 4,94 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,14 (т, J=7,4 Гц, 1H), 3,05 (с, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,18 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,37, 155,04, 144,43, 142,16, 132,90 (д, J=2,7 Гц), 131,93, 131,87, 130,51, 130,46, 128,13, 127,70, 125,08, 124,99, 80,20, 78,55, 74,10, 49,16, 34,67, 28,25, 14,28
34 … … ESIMS m/z 486,5 ([M-H2O]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,37-7,28 (м, 4H), 7,18 (ддд, J=8,4, 2,2, 0,8 Гц, 1H), 7,09 (ддд, J=8,4, 2,2, 0,9 Гц, 1H), 5,86 (к, J=6,2 Гц, 1H), 4,93 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,14 (т, J=7,4 Гц, 1H), 3,06 (с, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,18 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,98 (д, J=6,8 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,28, 158,09 (д, J=249,9 Гц), 158,06 (д, J=249,5 Гц), 155,05, 145,31 (д, J=5,7 Гц), 142,98, 130,64 (д, J=10,0 Гц), 121,90 (д, J=8,8 Гц), 120,38 (д, J=12,3 Гц), 120,24 (д, J=12,3 Гц), 114,59 (д, J=22,6 Гц), 114,20 (д, J=22,9 Гц), 80,19, 78,60, 74,13, 49,13, 34,67, 28,25, 14,30
35 … … ESIMS m/z 480,6 ([M]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,24 (дд, J=10,4, 8,1 Гц, 2H), 7,09 (дд, J=5,5, 2,2 Гц, 2H), 7,02 (тд, J=8,6, 2,3 Гц, 2H), 5,69 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,94 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,13 (т, J=7,5 Гц, 1H), 3,92 (д, J=10,0 Гц, 1H), 2,33 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,84 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,81, 154,92, 139,66, 139,44, 136,53, 136,10, 133,08, 132,72, 130,69, 130,57, 129,43, 129,12, 126,59, 126,46, 79,77, 72,61, 56,49, 49,17, 28,29, 20,16, 20,09, 19,23, 18,09
36 … (Тонкая пленка) 3385, 2980, 1669, 1486, 1452, 1160, 757 … 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,82 (ддд, J=8,6, 7,3, 1,8 Гц, 1H), 7,51 (тт, J=7,9, 1,5 Гц, 1H), 7,33-7,12 (м, 3H), 7,09 (тд, J=7,6, 1,4 Гц, 1H), 6,94 (дд, J=8,1, 1,4 Гц, 1H), 6,90 (дд, J=8,1, 1,4 Гц, 1H), 6,23 (кд, J=6,3, 1,6 Гц, 1H), 5,02 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,30-4,13 (м, 1H), 3,21 (с, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H)
37 … (Тонкая пленка) 3375, 2981, 1703, 1609, 1515, 1453, 1433, 1380, 1367, 1284, 1250, 1208, 1162, 1113, 1053, 1023, 967, 909, 873, 821, 754, 731 HRMS-ESI (m/z) [M+Na]+ вычислено для C23H25F4NNaO4, 478,1612; найдено 478,1624 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,18-6,91 (м, 6H), 5,63 (дк, J=9,4, 6,2 Гц, 1H), 4,92 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,24-4,06 (м, 1H), 3,98 (д, J=9,5 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,91 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -136,25 (дт, J=20,6, 9,7 Гц), -136,69 (дт, J=20,4, 9,9 Гц), -139,30 (дд, J=21,3, 10,5 Гц), -139,70 (дд, J=21,1, 10,1 Гц)
38 … (Тонкая пленка) 3440, 2981, 1704, 1600, 1497, 1452, 1379, 1367, 1306, 1250, 1210, 1162, 1095, 1054, 1023, 907, 867, 822, 799, 780, 731, 719, 689 HRMS-ESI (m/z) [M+Na]+ вычислено для C23H25Cl2F2NNaO4 510,1021; найдено 510,1033 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,32-7,22 (м, 2H), 7,18-7,02 (м, 4H), 5,64 (дк, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,93 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,25-4,03 (м, 1H), 3,98 (д, J=9,6 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -116,98 (к, J=6,9 Гц), -117,44 (к, J=6,8 Гц)
39 … (Тонкая пленка) 3364, 2980, 2931, 1707, 1597, 1501, 1451, 1379, 1366, 1307, 1248, 1207, 1163, 1118, 1052, 1023, 959, 908, 881, 821, 781, 731 HRMS-ESI (m/z) [M+Na]+ вычислено для C25H31F2NNaO4, 470,2113; найдено 470,2120 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,13-6,98 (м, 4H), 6,90 (тд, J=9,1, 7,4 Гц, 2H), 5,67 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,93 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,22-4,02 (м, 1H), 3,91 (д, J=10,1 Гц, 1H), 2,23 (д, J=2,0 Гц, 3H), 2,21 (д, J=2,0 Гц, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,83 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -119,99 (к, J=6,8 Гц), -120,57 (к, J=7,0 Гц)
40 … … ESIMS m/z 536 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,53 (ддд, J=13,6, 6,7, 4,2 Гц, 8H), 7,45-7,37 (м, 8H), 7,35-7,29 (м, 2H), 5,87 (дк, J=12,3, 6,1 Гц, 1H), 4,94 (д, J=7,1 Гц, 1H), 4,18-4,09 (м, 2H), 1,41 (с, 9H), 1,31 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,80 (д, J=7.l Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,93, 154,96, 140,72, 140,60, 140,56, 140,21, 139,92, 139,68, 128,76, 128,75, 128,51, 127,58, 127,30, 127,27, 127,23, 127,00, 126,96, 79,70, 73,12, 57,33, 49,22, 28,31, 19,39, 18,04
43 … … HRMS-ESI (m/z) [M+Na]+ вычислено для C23H25Cl4NNaO4, 542,0430; найдено 542,0442 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,38 (т, J=8,1 Гц, 2H), 7,32 (дд, J=13,6, 2,1 Гц, 2H), 7,10 (дд, J=8,4, 2,1 Гц, 1H), 7,07 (дд, J=8,4, 2,1 Гц, 1H), 5,65 (дк, J=9,5, 6,2 Гц, 1H), 4,93 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,22-4,09 (м, 1H), 3,97 (д, J=9,5 Гц, 1H), 1,42 (д, J=0,9 Гц, 9H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,93 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,73, 154,93, 140,37, 140,26, 133,10, 132,76, 131,66, 131,34, 130,97, 130,67, 130,23, 130,06, 127,34, 127,27, 79,92, 71,96, 55,79, 49,16, 28,29, 19,14, 18,11
44 … … HRMS-ESI (m/z) [M+Na]+ вычислено для C23H25Cl2F2NNaO4510,1021; найдено 510,1030 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,38-7,28 (м, 2H), 7,06 (дд, J=10,0, 1,8 Гц, 1H), 7,04-6,94 (м, 3H), 5,66 (ддт, J=9,1, 6,9, 5,5 Гц, 1H), 4,92 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,22-4,08 (м, 1H), 4,01 (д, J=9,4 Гц, 1H), 1,42 (д, J=1,3 Гц, 9H), 1,24 (дд, J=6,2, 1,3 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,68, 158,17 (д, J=250,1 Гц), 158,03 (д, J=250,1 Гц), 154,93, 141,08 (д, J=6.l Гц), 140,95 (д, J=6,1 Гц), 131,11, 130,80, 124,51 (д, J=3,3 Гц), 124,36 (д, J=3,6 Гц), 120,08 (д, J=17,6 Гц), 119,78 (д, J=17,6 Гц), 116,48 (д, J=16,8 Гц), 116,24, 79,92, 72,02, 56,07, 49,15, 28,28, 19,10, 18,10
45 … … ESIMS m/z 300 ([M+H]+) …
46 … … ESIMS m/z 284,3 ([M+H]+) …
47 … … ESIMS m/z 296,3 ([M+H]+) …
48 … (Тонкая пленка) 3395, 2885, 1741, 1603, 1508, 1459, 1381, 1324, 1224, 1159, 1137, 1118, 1049, 1015, 955, 881, 826, 793, 779, 755, 746, 721, 693, 666 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C18H20F2NO2, 320,1457; найдено 320,1457 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,55 (с, 3H), 7,22 (дт, J=9,0, 4,8 Гц, 4H), 6,98 (к, J=8,2 Гц, 4H), 5,71 (дк, J=11,8, 6,1 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,8 Гц, 2H), 1,23 (д, J=5,9 Гц, 3H), 1,13 (д, J=6,7 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,32, -115,70
49 … … ESIMS m/z 341,5 ([M+Na]+) …
50 … … ESIMS m/z 314,6 ([M+H]+) …
51 … … ESIMS m/z 356,4 ([M+H]+) …
52 … … ESIMS m/z 302,4 ([M+H]+) 19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -169,31
53 … … ESIMS m/z 344,5 ([M+H]+) …
54 … … ESIMS m/z 320,4 ([M+H]+) …
55 … … ESIMS m/z 352,4 ([M+H]+) …
56 … … ESIMS m/z 282,4 ([M+H]+) …
57 … … ESIMS m/z 298,4 ([M+H]+) …
58 … … ESIMS m/z 442,4 ([M+H]+) …
59 … … ESIMS m/z 324,4 ([M+H]+) …
60 … … ESIMS m/z 312,3 ([M+H]+) …
61 … … ESIMS m/z 436 ([M+H]+) …
63 … … ESIMS m/z 375,5 ([M+Na]+) …
64 … … ESIMS m/z 375,5 ([M+Na]+) …
65 … … ESIMS m/z 344,5 ([M+H]+) …
66 … … ESIMS m/z 344,5 ([M+H]+) …
67 … … ESIMS m/z 348,5 ([M+H]+) …
68 … … ESIMS m/z 380,5 ([M+H]+) …
69 … … ESIMS m/z 332,5 ([M+H]+) …
70 … … ESIMS m/z 340,5 ([M+H]+) …
71 … (Тонкая пленка) 2959, 1749, 1508, 1401, 1229, 1159, 1055, 830 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C17H17F2NO2, 306,1300; найдено 306,1298 …
72 … (Тонкая пленка) 3452, 2855, 1742, 1601, 1506, 1454, 1220, 1159, 1136, 1046, 824 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C19H22F2NO2, 335,1646; найдено 335,1646 …
73 … (Тонкая пленка) 2966, 1736, 1602, 1507, 1221, 1158, 1120, 1046, 825 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C20H24F2NO2, 349,1803; найдено 349,1804 …
74 … (Тонкая пленка) 2959, 1739, 1603, 1507, 1219, 1158, 1132, 1046, 825 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C21H26F2NO2, 363,1959; найдено 363,1959 …
75 … (Тонкая пленка) 3411, 2986, 1740, 1605, 1509, 1453, 1223, 1137, 1116, 1049, 700 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C18H21FNO2, 302,1551; найдено 302,1551 …
77 … (Тонкая пленка) 3363, 2941, 1743, 1467, 1385, 1236, 1201, 1173, 1136, 1117, 1061, 1029, 992, 824, 755, 723, 675 ESIMS m/z 438,0 ([M+H]+) …
78 … (Тонкая пленка) 3361, 2942, 1742, 1582, 1486, 1419, 1240, 1207, 1141, 1116, 1057, 800 ESIMS m/z 404,0 ([M]+) …
79 … (Тонкая пленка) 3218, 2980, 2945, 1742, 1522, 1481, 1245, 1216, 1136, 1118, 1048, 758 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C20H24Cl2NO2, 380,1179; найдено 380,1181 …
80 … … ESIMS m/z 404,4 ([M+H]+) …
81 … … ESIMS m/z 336,5 ([M+H]+) …
83 … … ESIMS m/z 408,5 ([M+H]+) …
84 … (Тонкая пленка) 2881, 2193, 2130, 1742, 1609, 1516, 1457, 1434, 1383, 1325, 1285, 1208, 1118, 1049, 966, 906, 875, 821, 754, 710, 692, 681, 656 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C18H18F4NO2, 356,1268; найдено 356,1273 1H ЯМР (300 МГц, метанол-d4) δ 7,46-7,30 (м, 2H), 7,28-7,14 (м, 4H), 5,84 (дк, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 4,24 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,96 (к, J=7,3 Гц, 1H), 3,31 (пд, J=1,6, 0,5 Гц, 3H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, метанол-d4) δ -139,39 (ддд, J=19,8, 11,5, 7,5 Гц), -139,57 - -139,84 (м), -142,33 - -142,56 (м), -142,66 - -142,93 (м)
85 … (Тонкая пленка) 3409, 2928, 2026, 1957, 1743, 1597, 1499, 1458, 1408, 1323, 1249, 1208, 1118, 1061, 917, 866, 822, 798, 780, 753, 718, 690, 663 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C18H18Cl2F2NO2, 388,0677; найдено 388,0677 1H ЯМР (300 МГц, метанол-d4) δ 7,54 (дт, J=7,0, 2,7 Гц, 2H), 7,37 (ддт, J=8,6, 4,3, 2,1 Гц, 2H), 7,21 (тд, J=8,8, 4,7 Гц, 2H), 5,93-5,75 (м, 1H), 4,24 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,96 (к, J=7,3 Гц, 1H), 3,31 (т, J=1,7 Гц, 3H), 1,28 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,3 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, метанол-d4) δ -119,62 - -119,72 (м), -119,99 - -120,08 (м)
86 … (Тонкая пленка) 3374, 2928, 1742, 1596, 1501, 1457, 1379, 1323, 1233, 1206, 1118, 1052, 1003, 956, 933, 886, 824, 780, 752, 721, 711, 690, 681, 671, 664, 655 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C20H24F2NO2, 348,1770; найдено 348,1771 1H ЯМР (300 МГц, метанол-d4) δ 7,30-7,12 (м, 4H), 6,95 (тд, J=8,9, 6,6 Гц, 2H), 5,91-5,74 (м, 1H), 4,07 (д, J=10,4 Гц, 1H), 3,99-3,83 (м, 1H), 3,30 (дтд, J=3,3, 1,6, 0,6 Гц, 3H), 2,23 (т, J=2,6 Гц, 6H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,94 (дд, J=7,3, 0,7 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, метанол-d4) δ -122,00 - -122,37 (м), -122,69 (тт, J=6,1, 2,9 Гц)
87 … (Тонкая пленка) 2879, 1746, 1587, 1561, 1517, 1468, 1395, 1227, 1194, 1116, 1053, 1029, 871, 822, 747, 727, 669 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C18H18C14NO2, 420,0086; найдено 420,0090 …
88 … (Тонкая пленка) 2858, 1747, 1580, 1486, 1458, 1383, 1368, 1278, 1236, 1206, 1119, 1048, 970, 871, 824, 779, 761, 682 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C18H18C12F2NO2, 388,0677; найдено 388,0688 …
89 … … HRMS-ESI (m/z) [M]+ вычислено для C25H26N2O6, 450,1791; найдено 450,1794 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 11,97 (д, J=0,5 Гц, 1H), 8,33 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,47 (ддт, J=8,5, 6,4, 1,3 Гц, 4H), 7,33-7,13 (м, 5H), 6,89-6,81 (м, 1H), 6,03 (к, J=6,3 Гц, 1H), 4,62-4,49 (м, 1H), 3,93 (с, 3H), 2,74 (с, 1H), 1,23 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,30, 168,61, 155,37, 148,71, 144,85, 142,71, 140,44, 130,29, 128,33, 128,32, 127,22, 127,16, 125,51, 125,45, 109,44, 79,57, 75,54, 56,08, 47,85, 17,62, 14,32
90 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H27N2O5, 435,1920; найдено 435,1925 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,38-7,06 (м, 10H), 6,86 (дд, J=5,3, 0,7 Гц, 1H), 5,83 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,52 (дк, J=8,1, 7,2 Гц, 1H), 4,06 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,67, 168,53, 155,34, 148,72, 141,38, 141,13, 140,40, 130,48, 128,80, 128,50, 128,10, 128,03, 126,95, 126,70, 109,39, 73,57, 57,93, 56,07, 47,85, 19,24, 17,61
91 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C21H23N2O5S2, 447,1048; найдено 447,1047 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,41 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,18-7,16 (м, 2H), 7,01 (ддд, J=3,6, 1,3, 0,6 Гц, 1H), 6,94-6,88 (м, 3H), 6,86 (дд, J=5,3, 0,7 Гц, 1H), 5,56 (дк, J=7,4, 6,2 Гц, 1H), 4,70-4,58 (м, 2H), 3,94 (с, 3H), 1,30 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,24 (д, J=1,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,48, 168,62, 155,35, 148,74, 143,75, 142,69, 140,43, 130,48, 126,77, 126,57, 126,05, 125,43, 124,61, 124,58, 109,44, 74,83, 56,08, 47,98, 47,42, 18,69, 17,80
92 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H25F2N2O5, 471,1731; найдено 471,1735 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (д, J=0,7 Гц, 1H), 8,32 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,26-7,18 (м, 4H), 7,01-6,89 (м, 4H), 6,87 (д, J=5,3 Гц, 1H), 5,73 (дк, J=9,7, 6,1 Гц, 1H), 4,59 _ 4,49 (м, 1H), 4,05 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,46, -115,80
93 … … HRMS-ESI (m/z) [2M+Na]+ вычислено для C54H60N4NaO12, 979,4106; найдено 979,4119 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,03 (д, J=0,7 Гц, 1H), 8,40 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,41-7,09 (м, 10H), 6,85 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,97 (к, J=6,3 Гц, 1H), 4,61 (дк, J=8,2, 7,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,39 (дк, J=9,1, 6,9 Гц, 1H), 3,18 (дк, J=9,2, 6,9 Гц, 1H), 1,30 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,17 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,13 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,45, 168,56, 155,34, 148,71, 141,84, 140,56, 140,38, 130,37, 128,25, 127,87, 127,81, 127,69, 127,33, 127,21, 109,41, 84,05, 74,30, 59,93, 56,08, 48,05, 18,02, 15,67, 14,95
95 … … HRMS-ESI (m/z) [M-OCH3]+ вычислено для C25H25N2O5, 433,1764; найдено 433,1763 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,04 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,41 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,41-7,18 (м, 10H), 6,85 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,97 (к, J=6,3 Гц, 1H), 4,75-4,49 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,15 (с, 3H), 1,29 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,13 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,42, 168,58, 155,35, 148,72, 141,11, 140,39, 139,89, 130,37, 128,51, 128,11, 127,86, 127,69, 127,52, 127,31, 109,42, 84,47, 74,02, 56,08, 52,55, 48,05, 17,97, 14,97
96 … … … 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,03 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,31 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,35 (тд, J=8,5, 6,2 Гц, 1H), 7,23 (тд, J=8,4, 6,2 Гц, 1H), 6,91-6,74 (м, 4H), 6,69 (ддд, J=10,4, 8,8, 2,6 Гц, 1H), 5,88-5,74 (м, 1H), 4,69 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,64-4,48 (м, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,30 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,17 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -110,97 (д, J=7,7 Гц), -111,39 (д, J=7,6 Гц), -111,98 (дд, J=7,7, 2,6 Гц), -112,83 (дд, J=7,6, 2,6 Гц)
97 … … … 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (с, 1H), 8,31 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,49-7,40 (м, 4H), 7,37-7,24 (м, 5H), 7,23-7,18 (м, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,00 (дк, J=25,4, 6,4 Гц, 1H), 4,63-4,51 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,32 (дд, J=6,5, 1,0 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -169,17
98 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H31N2O7, 495,2131; найдено 495,2124 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,11 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,22-7,12 (м, 4H), 6,90-6,73 (м, 5H), 5,73 (дк, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,64-4,44 (м, 1H), 3,96 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,65, 168,54, 158,36, 158,20, 155,34, 148,70, 140,40, 133,83, 133,69, 130,45, 128,97, 128,92, 114,11, 113,81, 109,39, 73,77, 56,11, 56,04, 55,20, 55,19, 47,90, 19,20, 17,75
99 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H25F2N2O5, 471,1731; найдено 471,1724 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,05 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,32-7,19 (м, 2H), 7,11-7,03 (м, 2H), 7,02-6,83 (м, 5H), 5,75 (дк, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,65-4,46 (м, 1H), 4,06 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,07, -112,48
100 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H25Cl2N2O5, 503,1140; найдено 503,1137 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,04 (с, 1H), 8,32 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,31-7,10 (м, 8H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,73 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,60-4,48 (м, 1H), 4,01 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,08 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,55, 168,60, 155,36, 148,72, 142,54, 142,33, 140,47, 134,73, 134,42, 130,33, 130,23, 129,94, 128,42, 128,33, 127,52, 127,21, 126,18, 125,98, 109,47, 72,83, 57,03, 56,08, 47,85, 19,11, 17,66
101 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H25N2O5, 433,1763; найдено 433,1749 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,23-11,94 (м, 1H), 8,64-8,39 (м, 1H), 8,11 -7,92 (м, 1H), 7,78-7,60 (м, 3H), 7,59 -7,48 (м, 1H), 7,46-7,35 (м, 2H), 7,36 -7,26 (м, 1H), 7,27-7,20 (м, 1H), 6,91 -6,84 (м, 1H), 5,87-5,69 (м, 1H), 4,94 -4,76 (м, 1H), 4,35-4,22 (м, 1H), 4,00-3,93 (м, 3H), 1,69-1,51 (м, 3H), 0,95 -0,59 (м, 3H)
102 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H25N2O6, 449,1712; найдено 449,1707 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,16 (с, 1H), 8,51-8,38 (м, 1H), 8,11-7,82 (м, 1H), 7,34-7,15 (м, 4H), 7,15-6,94 (м, 4H), 6,91-6,77 (м, 1H), 5,20-5,09 (м, 1H), 4,78-4,64 (м, 1H), 4,33-4,17 (м, 1H), 3,96-9,92 (м, 3H), 1,55-1,42 (м, 3H), 1,10-0,91 (м, 3H)
103 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H25Br2N2O5, 591,0130; найдено 591,0125 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (с, 1H), 8,33 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,50-7,31 (м, 4H), 7,24-7,01 (м, 4H), 6,87 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,73 (дк, J=9,6, 6,1 Гц, 1H), 4,55 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,01 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,50, 168,61, 155,39, 148,74, 140,47, 139,69, 139,59, 132,00, 131,69, 130,31, 129,80, 129,73, 121,12, 120,84, 109,52, 72,81, 56,45, 56,08, 47,86, 19,09, 17,67
104 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C23H27N2O5S2, 475,1361; найдено 475,1368 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,13 (с, 1H), 8,44 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,99 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,87 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,73 (д, J=3,4 Гц, 1H), 6,67 (д, J=3,4 Гц, 1H), 6,54-6,35 (м, 2H), 5,54-5,40 (м, 1H), 4,78-4,59 (м, 1H), 4,45 (д, J=7,1 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,39 (с, 6H), 1,30 (д, J=2,8 Гц, 3H), 1,28 (д, J=3,7 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,50, 168,60, 155,35, 148,74, 141,52, 140,47, 140,41, 139,03, 139,00, 130,53, 125,76, 125,08, 124,67, 124,42, 109,41, 74,68, 56,07, 48,00, 47,84, 18,65, 17,88, 15,25
105 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H31N2O5, 463,2233; найдено 463,2242 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,14 (с, 1H), 8,38 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,94 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,21-7,10 (м, 4H), 7,09-6,97 (м, 4H), 6,82 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,79 (дк, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 4,53 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,98 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 2,23 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,01 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,66, 168,57, 155,32, 148,71, 140,43, 138,63, 138,47, 136,37, 136,05, 130,45, 129,44, 129,11, 127,91, 127,85, 109,45, 73,66, 57,08, 56,02, 47,92, 20,97, 20,93, 19,24, 17,64
106 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H26F3N2O5, 503,1794; найдено 503,1794 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,54 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,42 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,34-7,21 (м, 4H), 7,21-7,13 (м, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,85 (дк, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,46 (м, 1H), 4,15 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -62,53
107 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H25Cl2N2O5, 503,1140; найдено 503,1139 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,05 (с, 1H), 8,32 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,38-7,10 (м, 8H), 6,87 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,73 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,62-4,45 (м, 1H), 4,03 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,52, 168,61, 155,41, 148,74, 140,45, 139,26, 139,15, 133,04, 132,77, 130,32, 129,41, 129,36, 129,05, 128,73, 109,49, 72,95, 56,35, 56,08, 47,86, 19,08, 17,67
109 … … ESIMS m/z 587 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,36 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,95 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,57-7,46 (м, 8H), 7,43-7,38 (м, 7H), 7,34-7,29 (м, 2H), 6,81 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,90 (дк, J=12,2, 6,1 Гц, 1H), 4,56 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,16 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,89 (д, J=1,9 Гц, 3H), 1,34 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,71, 168,59, 155,33, 148,72, 140,65, 140,58, 140,43, 140,11, 139,94, 139,66, 130,44, 128,77, 128,73, 128,67, 128,53, 127,58, 127,30, 127,26, 127,21, 127,00, 126,94, 109,40, 73,58, 57,25, 56,04, 47,91, 19,33, 17,66
110 … (Тонкая пленка) 3374, 2984, 1735, 1649, 1602, 1577, 1530, 1507, 1449, 1380, 1329, 1296, 1222, 1188, 1159, 1130, 1105, 1049, 1015, 906, 826, 809, 792, 778, 731, 704, 666 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C24H23F2N2O4, 441,1620; найдено 441,1620 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 11,80 (с, 1H), 8,30 (д, J=8,0 Гц, 1H), 8,07 (дд, J=4,3, 1,5 Гц, 1H), 7,40-7,15 (м, 6H), 7,05-6,85 (м, 4H), 5,73 (дк, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,45 (м, 1H), 4,05 (д, J=9,8 Гц, 1H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,60, 168,26, 161,76 (д, J=246,1 Гц), 161,64 (д, J=245,7 Гц), 157,79, 139,65, 136,82 (д, J=3,3 Гц), 136,71 (д, J=3,5 Гц), 131,04, 129,50 (д, J=7,9 Гц), 128,80, 126,08, 115,74 (д, J=21,3 Гц), 115,41 (д, J=21,3 Гц), 73,34, 56,14, 47,84, 19,12, 17,69
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,44, -115,76
111 … (Тонкая пленка) 3370, 2984, 2936, 2256, 1735, 1647, 1604, 1574, 1529, 1507, 1483, 1469, 1452, 1381, 1323, 1281, 1262, 1222, 1158, 1109, 1048, 1015, 990, 904, 824, 800, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H27F2N2O5, 485,1883; найдено 485,1880 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,95 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,35-7,14 (м, 4H), 7,04-6,87 (м, 4H), 6,84 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,73 (дк, J=9,7, 6,1 Гц, 1H), 4,60-4,48 (м, 1H), 4,16 (к, J=7,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=9,7 Гц, 1H), 1,51 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,58, 168,66, 161,75 (д, J=246,1 Гц), 161,64 (д, J=245,7 Гц), 154,75, 148,82, 140,38, 136,82 (д, J=3,3 Гц), 136,73 (д, J=3,3 Гц), 130,41, 129,51 (д, J=7,6 Гц), 115,72 (д, J=21,4 Гц), 115,39 (д, J=21,2 Гц), 110,13, 73,32, 64,67, 56,12, 47,84, 19,11, 17,69, 14,37
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,47, -115,80
112 … (Тонкая пленка) 3370, 2984, 1729, 1641, 1601, 1531, 1507, 1491, 1450, 1361, 1305, 1281, 1254, 1222, 1177, 1158, 1135, 1087, 1048, 1015, 908, 824, 778, 752, 731, 666 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H24F2NO4, 440,1668; найдено 440,1676 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,05 (с, 1H), 7,43-7,33 (м, 2H), 7,30-7,17 (м, 4H), 7,05-6,90 (м, 5H), 6,88-6,77 (м, 2H), 5,75 (дк, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,57 (п, J=7,1 Гц, 1H), 4,06 (д, J=9,9 Гц, 1H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,22, 169,33, 161,79 (д, J=246,2 Гц), 161,70 (д, J=245,9 Гц), 161,59, 136,83 (д, J=3,4 Гц), 136,61 (д, J=3,4 Гц), 134,49, 129,49 (д, J=8,1 Гц), 129,46 (д, J=7,9 Гц), 125,62, 118,70, 118,58, 115,79 (д, J=21,4 Гц), 115,50 (д, J=21,3 Гц), 113,72, 73,62, 56,17, 48,29, 19,15, 17,79
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,30, -115,60
113 … … ESIMS m/z 457,6 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 11,98 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,30 (т, J=5,7 Гц, 1H), 7,99 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,24-7,15 (м, 4H), 7,03-6,85 (м, 5H), 5,71 (дк, J=9,2, 6,2 Гц, 1H), 4,11 (дд, J=18,1, 6,0 Гц, 1H), 4,04 (д, J=9,2 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 3,90 (дд, J=18,1, 5,6 Гц, 1H), 1,25 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 169,18, 168,43, 161,74 (д, J=246,1 Гц), 161,63 (д, J=245,5 Гц), 155,42, 148,71, 140,55, 136,68, 130,30, 129,68, 129,60, 115,67 (д, J=29,2 Гц), 115,46 (д, J=29,1 Гц), 109,55, 73,65, 56,11, 55,77, 40,91, 19,12
114 … … ESIMS m/z 485,6 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (с, 1H), 8,32 (д, J=8,5 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,46-7,04 (м, 4H), 7,11-6,65 (м, 5H), 5,71 (дк, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,51 (ддд, J=8,5, 7,0, 5,4 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,70-1,57 (м, 1H), 1,49-1,36 (м, 1H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,67 (т, J=7,5 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 170,87, 168,79, 161,74 (д, J=245,9 Гц), 161,66 (д, J=245,8 Гц), 155,43, 148,73, 140,42, 136,80, 130,36, 129,55 (д, J=2,1 Гц), 129,47 (д, J=2,1 Гц), 115,67 (д, J=32,4 Гц), 115,45 (д, J=32,4 Гц), 109,44, 73,48, 56,09, 56,03, 53,16, 25,16, 19,18, 9,27
115 … … ESIMS m/z 499,6 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,32 (д, J=9,4 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,31-7,07 (м, 4H), 6,97 (т, J=8,6 Гц, 2H), 6,93-6,86 (м, 3H), 5,72 (дк, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 4,48 (дд, J=9,4, 4,7 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,1 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,93-1,82 (м, 1H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,82 (д, J=6,9 Гц, 3H), 0,65 (д, J=6,8 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 170,46, 168,95, 161,73 (д, J=246,4 Гц), 161,65 (д, J=245,6 Гц), 155,43, 148,71, 140,42, 136,85, 130,40, 129,54 (д, J=4,7 Гц), 129,47 (д, J=4,7 Гц), 115,71 (д, J=21,3 Гц), 115,40 (д, J=21,3 Гц), 109,43, 73,51, 57,09, 56,09, 55,98, 30,96, 19,22, 19,10, 17,10
116 … … ESIMS m/z 513,7 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,07 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,15 (д, J=8,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,31-7,04 (м, 4H), 7,08-6,74 (м, 6H), 5,70 (дк, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,54 (ддд, J=9,7, 8,8, 5,0 Гц, 1H), 4,04 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,46-1,36 (м, 1H), 1,33-1,18 (м, 4H), 1,08 (ддд, J=13,9, 9,0, 5,0 Гц, 1H), 0,82 (д, J=6,5 Гц, 3H), 0,77 (д, J=6,6 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,62, 168,81, 161,75 (д, J=246,2 Гц), 161,66 (д, J=245,6 Гц), 155,43, 148,74, 140,39, 137,02, 136,76, 130,34, 129,51 (д, J=3,4 Гц), 129,44 (д, J=3,5 Гц), 115,73 (д, J=21,4 Гц), 115,41 (д, J=21,3 Гц), 109,44, 73,37, 56,21, 56,09, 50,52, 41,00, 24,57, 22,76, 21,49, 19,14
117 … (Тонкая пленка) 3368, 2937, 1732, 1648, 1527, 1241, 1144 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H31N2O7, 495,2126; найдено 495,2104 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,15 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,38 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,45 (дд, J=7,6, 1,7 Гц, 1H), 7,30-7,20 (м, 1H), 7,12 (дддд, J=13,5, 8,1, 7,5, 1,7 Гц, 2H), 6,92-6,80 (м, 4H), 6,76 (дд, J=8,2, 1,1 Гц, 1H), 5,97 (дк, J=9,0, 5,7, 5,2 Гц, 1H), 5,01 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,70-4,39 (м, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,85 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,01 (д, J=7,2 Гц, 3H)
118 … (Тонкая пленка) 3368, 2937, 1734, 1648, 1527, 1261, 1148, 1041 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) calcd C27H31N2O7, 495,2126; найдено 495,2106 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,10 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,21 (т,.7=8,0 Гц, 1H), 7,15 (т, J=7,9 Гц, 1H), 6,93-6,81 (м, 5H), 6,74 (ддд, J=8,2, 2,6, 0,9 Гц, 1H), 6,68 (ддд, J=8,2, 2,6, 0,9 Гц, 1H), 5,80 (дк, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,60-4,43 (м, 1H), 3,99 (д, J=10,3 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,77 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,0 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
119 … (Тонкая пленка) 3367, 2985, 1738, 1647, 1575, 1481, 1263, 1153, 1058, 914 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H23Cl2F2N2O6, 555,0896; найдено 555,0909 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 11,92 (с, 1H), 8,36 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,95 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,77 (т, J=8,5 Гц, 1H), 7,37 (т, J=8,5 Гц, 1H), 7,15 (ддд, J=8,5, 2,1, 0,7 Гц, 1H), 7,08-6,89 (м, 3H), 6,86 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,10 (к, J=6,2 Гц, 1H), 4,66 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 3,22 (с, 1H), 1,36 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,3 Гц, 3H)
120 … (Тонкая пленка) 3369, 2934, 1735, 1648, 1576, 1527, 1451, 1261 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29F2N2O5, 499,2039; найдено 499,2050 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,06 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,16-7,01 (м, 2H), 7,01-6,79 (м, 5H), 5,70 (дк, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,70-4,43 (м, 1H), 3,97 (д, J=9,3 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,20 (д, J=1,9 Гц, 3H), 2,17 (д, J=1,9 Гц, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H)
121 … (Тонкая пленка) 3367, 2980, 1735, 1648, 1527, 1450, 1262, 1050 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29Cl2N2O5, 531,1448; найдено 531,1458 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,14-11,95 (м, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,21 (д, J=1,5 Гц, 2H), 7,19-6,99 (м, 4H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,69 (дк, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,55 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,94 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,0 Гц, 3H), 1,10 (д, J=7,2 Гц, 3H)
122 … (Тонкая пленка) 3367, 2986, 1737, 1647, 1611, 1482, 1452, 1215, 1148, 1057 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H25F2N2O6, 487,1675; найдено 487,1686 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,00 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,41 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,87-7,75 (м, 1H), 7,48 (тт, J=8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,28-7,12 (м, 3H), 7,10-6,98 (м, 1H), 6,99-6,86 (м, 2H), 6,90-6,82 (м, 1H), 6,26 (кд, J=6,3, 1,5 Гц, 1H), 4,73-4,57 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,19 (дд, J=2,8, 1,9 Гц, 1H), 1,28 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,27 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -111,85 - -112,11 (м), -112,15 - -112,47 (м)
123 … (Тонкая пленка) 3285, 2981, 2107, 1736, 1648, 1528, 1263, 1050 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H27N2O5, 483,1914; найдено 483,1919 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,45-7,40 (м, 2H), 7,40-7,35 (м, 2H), 7,28-7,18 (м, 4H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,78 (дк, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,45 (м, 1H), 4,07 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,05 (с, 1H), 3,03 (с, 1H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H)
124 … (Тонкая пленка) 3368, 2963, 1735, 1648, 1527, 1480, 1450, 1280, 1263, 1142, 1053 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H35N2O5, 491,2540; найдено 491,2551 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,12 (с, 1H), 8,37 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,24-7,18 (м, 4H), 7,14-7,08 (м, 2H), 7,08-7,02 (м, 2H), 6,85 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,80 (дк, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 4,63-4,40 (м, 1H), 3,99 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 2,65-2,50 (м, 4H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,18 (т, J=7,6 Гц, 3H), 1,14 (т, J=7,6 Гц, 3H), 0,94 (д, J=7,2 Гц, 3H)
125 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H26FN2O5, 453,1820; найдено 453,1831 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32-7,20 (м, 5H), 7,19-7,10 (м, 1H), 6,97 (т, J=8,7 Гц, 2H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,78 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,58-4,45 (м, 1H), 4,05 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,63, 168,54, 161,72 (д, J=245,7 Гц), 155,35, 148,71, 141,10, 140,41, 136,91 (д, J=3,5 Гц), 130,42, 129,58 (д, J=7,8 Гц), 128,59, 127,95, 126,84, 115,64 (д, J=21,3 Гц), 109,40, 73,39, 57,04, 56,07, 47,83, 19,15, 17,59
127 … … ESIMS m/z 589,5 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 11,77 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,25 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,53 (дд, J=20,0, 2,2 Гц, 2H), 7,35 (дд, J=8,5, 1,8 Гц, 2H), 7,18 (ддд, J=10,9, 8,5, 2,3 Гц, 2H), 6,88 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,80 (к, J=6,3 Гц, 1H), 4,68-4,47 (м, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,27 (д, J=7,3 Гц, 3H), 1,20 (д, J=6,4 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 170,98, 168,86, 155,52, 148,74, 144,18, 141,99, 140,57, 132,92, 132,87, 132,02, 131,86, 130,48, 130,37, 129,91, 128,15, 127,74, 125,09, 124,82, 109,64, 78,58, 74,60, 56,11, 48,05, 17,56, 14,13
128 … … ESIMS m/z 555,6 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 11,78 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,25 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,33-7,27 (м, 2H), 7,22 (дд, J=10,4, 2,2 Гц, 1H), 7,08 (дддд, J=19,0, 8,5, 2,1, 0,8 Гц, 2H), 6,88 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,82 (к, J=6,3 Гц, 1H), 4,65-4,51 (м, 1H), 3,95 (с, 3H), 3,00 (с, 1H), 1,26 (д, J=1,2 Гц, 3H), 1,20 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 170,92, 168,87, 158,04 (д, J=249,8 Гц), 157,99 (д, J=249,5 Гц), 155,54, 148,76, 145,02 (д, J=5,5 Гц), 142,77 (д, J=6,0 Гц), 140,55, 130,65, 130,55, 129,94, 122,05 (д, J=3,1 Гц), 121,65 (д, J=3,6 Гц), 120,45 (д, J=17,8 Гц), 120,25 (д, J=17,7 Гц), 114,56 (д, J=22,1 Гц), 114,26 (д, J=23,0 Гц), 109,62, 78,63, 74,64, 56,12, 48,02, 17,52, 14,30
129 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29Cl2N2O5, 531,1448; найдено 531,1454 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (с, 1H), 8,32 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,25 (д, J=9,7 Гц, 1H), 7,19 (д, J=8,2 Гц, 1H), 7,09 (дд, J=4,0, 2,3 Гц, 2H), 7,02 (тд, J=8,5, 2,3 Гц, 2H), 6,87 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,71 (дк, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,54 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,99-3,92 (м, 4H), 2,33 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,61, 168,57, 155,39, 148,74, 140,44, 139,53, 139,35, 136,56, 136,15, 133,12, 132,77, 130,63, 130,59, 130,34, 129,45, 129,12, 126,59, 126,41, 109,44, 73,05, 56,45, 56,08, 47,85, 20,17, 20,08, 19,15, 17,69
130 … Thin film) 3376, 2986, 2360, 2107, 1736, 1652, 1604, 1558, 1530, 1508, 1452, 1427, 1381, 1329, 1287, 1262, 1247, 1223, 1187, 1159, 1137, 1116, 1049, 1015, 911, 826, 792, 779, 729, 680, 668 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C24H22BrF2N2O4, 521,0709; найдено 521,0713 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,63 (с, 1H), 8,32 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,88 (д, J=4,9 Гц, 1H), 7,62 (д, J=4,9 Гц, 1H), 7,29-7,15 (м, 4H), 7,05-6,85 (м, 4H), 5,74 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,61-4,48 (м, 1H), 4,05 (д, J=9,9 Гц, 1H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,39, 167,69, 161,76 (д, J=246,1 Гц), 161,65 (д, J=246,0 Гц), 155,39, 139,43, 136,82 (д, J=3,4 Гц), 136,63 (д, J=3,1 Гц), 132,21, 131,44, 129,47 (д, J=8,0 Гц), 129,44 (д, J=7,9 Гц), 122,15, 115,76 (д, J=21,3 Гц), 115,42 (д, J=21,3 Гц), 73,47, 56,15, 48,05, 19,11, 17,61
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,26 - -115,47 (м), -115,64 (ддд, J=13,7, 8,9, 5,2 Гц)
131 … (Тонкая пленка) 3373, 2940, 1739, 1651, 1609, 1577, 1518, 1481, 1454, 1436, 1382, 1324, 1283, 1243, 1210, 1149, 1120, 1054, 954, 924, 872, 850, 824, 801, 754, 733 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H23F4N2O5, 507,1538; найдено 507,1543 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,01 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,31 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,18-6,91 (м, 5H), 6,88 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,66 (дк, J=9,4, 6,2 Гц, 1H), 4,64-4,49 (м, 1H), 4,01 (д, J=9,4 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,32-1,21 (м, 4H), 1,16 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -136,05 - -136,27 (м), -136,61 (ддд, J=20,1, 11,4, 8,1 Гц), -139,14 - -139,32 (м), -139,45 - -139,68 (м)
132 … (Тонкая пленка) 3372, 2983, 1737, 1649, 1601, 1576, 1529, 1498, 1481, 1453, 1439, 1381, 1323, 1245, 1184, 1145, 1096, 1060, 953, 909, 864, 849, 824, 800, 730, 689 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H23Cl2F2N2O5, 539,0947; найдено 539,0954 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,02 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,31 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,27 (тд, J=7,3, 2,1 Гц, 2H), 7,19-6,98 (м, 4H), 6,88 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,66 (дк, J=9,5, 6,1 Гц, 1H), 4,66-4,48 (м, 1H), 4,01 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,17 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -116,83 - -116,94 (м), -117,22 - -117,34 (м)
133 … (Тонкая пленка) 3372, 2935, 2257, 1735, 1649, 1576, 1528, 1501, 1481, 1452, 1439, 1380, 1324, 1281, 1262, 1241, 1206, 1149, 1118, 1051, 952, 908, 849, 821, 800, 729 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29F2N2O5, 499,2039; найдено 499,2046 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,08 (д, J=0,5 Гц, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,12-6,98 (м, 5H), 6,97-6,79 (м, 3H), 5,70 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,65-4,46 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,21 (дд, J=9,8, 1,9 Гц, 6H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -119,78 - -120,04 (м), -120,30 - -120,53 (м)
135 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H25F2N2O5, 471,1726; найдено 471,1742 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,08 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,20 (д, J=8,0 Гц, 1H), 8,00 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,26-7,13 (м, 4H), 7,02-6,83 (м, 5H), 5,69 (дк, J=9,0, 6,2 Гц, 1H), 4,53 (дк, J=8,0, 7,2 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,1 Гц, 1H), 3,96 (с, 3H), 1,34 (д, J=1,2 Гц, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,27, 168,54, 162,68, 162,58, 160,73, 160,63, 155,43, 148,77, 140,44, 136,81, 136,78, 136,46, 136,43, 130,33, 129,72, 129,66, 129,63, 129,57, 115,74, 115,57, 115,43, 115,26, 109,49, 73,33, 56,11, 55,65, 47,80, 18,95, 17,74
136 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H23C14N2O5, 571,0356; найдено 571,0367 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,00 (с, 1H), 8,30 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,1 Гц, 1H), 7,42-7,28 (м, 4H), 7,09 (ддд, J=10,1, 8,3, 2,2 Гц, 2H), 6,87 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,65 (дт, J=12,2, 6,1 Гц, 1H), 4,57 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,00 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,27 (д, J=5,9 Гц, 3H), 1,17 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,45, 168,64, 155,42, 148,74, 140,51, 140,21, 140,16, 133,11, 132,76, 131,70, 131,38, 130,97, 130,67, 130,27, 130,20, 130,08, 127,25, 127,17, 109,53, 72,38, 56,09, 55,71, 47,87, 19,03, 17,71
137 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H23Cl2F2N2O5, 539,0947; найдено 539,0953 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 11,99 (с, 1H), 8,30 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,42-7,19 (м, 2H), 7,08-6,94 (м, 4H), 6,90-6,84 (м, 1H), 5,67 (дк, J=9,4, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,48 (м, 1H), 4,03 (д, J=9,4 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,16 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,41, 168,64, 158,16 (д, J=250,2 Гц), 158,01 (д, J=250,1 Гц), 155,42, 148,75, 140,91 (д, J=6,1 Гц), 140,83 (д, J=6,3 Гц), 140,51, 131,12, 130,81, 130,20, 124,67-123,96 (м), 120,11 (д, J=17,5 Гц), 119,82 (д, J=17,7 Гц), 116,78-116,06 (м), 109,52, 72,44, 56,09, 47,85, 18,99, 17,71
138 … … HRMS-ESI (m/z) [M]+ вычислено для C28H30N2O8, 522,2002; найдено 522,2006 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,13 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,50-7,44 (м, 4H), 7,27 (ддд, J=11,5, 8,5, 7,0 Гц, 4H), 7,20-7,14 (м, 2H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,01 (к, J=6,3 Гц, 1H), 5,75-5,62 (м, 2H), 4,63-4,52 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,94 (с, 1H), 2,06 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,88, 170,27, 163,03, 160,26, 145,73, 144,99, 143,90, 142,88, 142,57, 128,31, 128,28, 127,14, 127,07, 125,56, 125,54, 109,58, 89,49, 79,55, 75,21, 56,19, 48,10, 30,93, 20,87, 17,75, 14,36
139 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29N2O6, 477,2025; найдено 477,2019 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=7,8 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,38-7,10 (м, 10H), 6,97 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,82 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,52 (дт, J=8,2, 7,1 Гц, 1H), 4,05 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,87 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,89 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,23, 168,89, 162,28, 159,42, 146,66, 141,55, 141,44, 141,25, 137,45, 128,77, 128,50, 128,13, 128,11, 126,89, 126,67, 109,73, 73,32, 57,90, 56,27, 47,85, 20,75, 19,25, 17,92
140 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H33N2O6, 505,2338; найдено 505,2324 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,35 (д, J=7,7 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,34-7,09 (м, 10H), 6,95 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,81 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,62-4,44 (м, 1H), 4,05 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,85 (с, 3H), 2,93 (гепт., J=7,0 Гц, 1H), 1,34 (д, J=7,0 Гц, 6H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,88 (д, J=1,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 174,69, 172,33, 162,28, 159,39, 146,56, 141,95, 141,45, 141,27, 137,61, 128,76, 128,50, 128,14, 128,12, 126,89, 126,67, 109,58, 73,28, 57,90, 56,27, 47,83, 33,94, 19,24, 18,82, 17,96
141 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H31N2O7, 507,2131; найдено 507,2125 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,25 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=1,9 Гц, 1H), 7,34-7,09 (м, 10H), 6,92 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,83 (дк, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 5,72 (д, J=0,7 Гц, 2H), 4,60-4,49 (м, 1H), 4,06 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,91 (д, J=1,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,33, 170,25, 162,88, 160,24, 145,70, 143,91, 142,54, 141,48, 141,25, 128,76, 128,49, 128,12, 128,09, 126,89, 126,65, 109,56, 89,50, 73,27, 57,92, 56,17, 48,07, 20,86, 19,25, 17,73
142 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H35N2O7, 535,2444; найдено 535,2431 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,28 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,25 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,36-7,08 (м, 10H), 6,92 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,83 (дк, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 5,79-5,69 (м, 2H), 4,62-4,44 (м, 1H), 4,06 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,86 (с, 3H), 2,53 (гепт.,.7=7,0 Гц, 1H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,13 (д, J=7,0 Гц, 6H), 0,91 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 176,22, 172,34, 162,85, 160,23, 145,55, 144,16, 142,18, 141,48, 141,26, 128,76, 128,49, 128,12, 128,09, 126,89, 126,65, 109,48, 89,90, 73,26, 57,93, 56,12, 48,07, 33,85, 19,26, 18,68, 17,74
143 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C23H25N2O6S2, 489,1154; найдено 489,1154 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,49 (д, J=8,1 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,21-7,13 (м, 2H), 7,03-6,97 (м, 2H), 6,95-6,86 (м, 3H), 5,54 (дк, J=7,3, 6,2 Гц, 1H), 4,70-4,61 (м, 2H), 3,88 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,17 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,03, 168,89, 162,33, 159,44, 146,66, 143,85, 142,75, 141,50, 137,48, 126,75, 126,56, 126,06, 125,43, 124,60, 124,55, 109,78, 74,58, 56,28, 47,96, 47,41, 20,76, 18,68, 18,14
144 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C24H27N2O7S2, 519,1259; найдено 519,1258 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,30 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,21-7,13 (м, 2H), 7,02 (ддд, J=3,5, 1,2, 0,6 Гц, 1H), 6,96-6,88 (м, 4H), 5,73 (д, J=0,7 Гц, 2H), 5,55 (дк, J=7,4, 6,2 Гц, 1H), 4,75-4,60 (м, 2H), 3,89 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,29 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,19 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,13, 170,25, 162,91, 160,26, 145,69, 143,96, 143,86, 142,81, 142,46, 126,74, 126,55, 126,03, 125,42, 124,58, 124,54, 109,59, 89,52, 74,55, 56,19, 48,18, 47,42, 20,87, 18,70, 17,95
145 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H27F2N2O6, 513,1837; найдено 513,1835 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,48-8,37 (м, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,29-7,18 (м, 4H), 7,05-6,90 (м, 5H), 5,72 (дк, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 4,55 (дк, J=8,3, 7,2 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,58, -115,93
146 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H29F2N2O7, 543,1943; найдено 543,1938 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,32-7,16 (м, 4H), 7,05-6,89 (м, 5H), 5,78-5,68 (м, 1H), 5,72 (с, 2H), 4,64-4,50 (м, 1H), 4,06 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,59, -115,97
147 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H35N2O8, 551,2393; найдено 551,2396 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,34 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,25 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,39-7,16 (м, 10H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,97 (к, J=6,2 Гц, 1H), 5,78-5,61 (м, 2H), 4,74-4,56 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,42 (дк, J=9,2, 7,0 Гц, 1H), 3,21 (дк, J=9,2, 7,0 Гц, 1H), 2,05 (с, 3H), 1,25 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,19 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,12 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,13, 170,23, 162,87, 160,27, 145,64, 144,02, 142,35, 142,09, 140,72, 128,24, 127,84, 127,81, 127,70, 127,27, 127,18, 109,57, 89,52, 84,04, 74,08, 59,96, 56,18, 48,26, 20,86, 18,23, 15,70, 14,95
148 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H27F4N2O7, 579,1754; найдено 579,1756 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,3 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,38 (тд, J=8,6, 6,2 Гц, 1H), 7,24 (тд, J=8,4, 6,3 Гц, 1H), 6,96 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,88-6,69 (м, 4H), 5,88-5,75 (м, 1H), 5,73 (с, 2H), 4,69 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,65-4,55 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,07 (с, 3H), 1,29 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,10 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -111,11 (д, J=7,6 Гц), -111,57 (д, J=7,5 Гц), -111,99 (дд, J=7,7, 2,6 Гц), -112,76 (дд, J=7,6, 2,5 Гц)
149 … … HRMS-ESI (m/z) [M-OCH3]+ вычислено для C28H29N2O7, 505,1975; найдено 505,1975 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,33 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,25 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,40-7,18 (м, 10H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,97 (к, J=6,2 Гц, 1H), 5,81-5,63 (м, 2H), 4,72-4,52 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,17 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,24 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,12 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,09, 170,24, 162,88, 160,27, 145,65, 144,02, 142,35, 141,39, 140,04, 128,50, 128,08, 127,87, 127,71, 127,45, 127,28, 109,57, 89,53, 84,46, 73,81, 56,19, 52,59, 48,25, 20,86, 18,18, 14,98
150 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H25F4N2O6, 549,1648; найдено 549,1645 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,39 (д, J=8,1 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,37 (тд, J=8,5, 6,1 Гц, 1H), 7,23 (тд, J=8,5, 6,2 Гц, 1H), 7,00 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,90-6,68 (м, 4H), 5,89-5,71 (м, 1H), 4,69 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,62-4,51 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -111,11 (д, J=7,7 Гц), -111,55 (д, J=7,5 Гц), -112,01 (дд, J=7,7, 2,6 Гц), -112,80 (дд, J=7,6, 2,6 Гц)
152 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H28FN2O6, 495,1931; найдено 495,1926 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,38 (д, J=8,2 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,50-7,37 (м, 4H), 7,37-7,19 (м, 6H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,98 (дк, J=25,1, 6,4 Гц, 1H), 4,63-4,54 (м, 1H), 3,87 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 1,30 (д, J=6,5 Гц, 3H), 0,88 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -168,48
153 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H30FN2O7, 525,2037; найдено 525,2033 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,3 Гц, 1H), 8,20 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,49-7,40 (м, 4H), 7,36-7,21 (м, 6H), 6,93 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,99 (дк, J=25,2, 6,4 Гц, 1H), 5,71 (с, 2H), 4,68-4,49 (м, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,31 (д, J=6,5 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -168,67
155 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H33N2O8, 537,2237; найдено 537,2226 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=8,1 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,26-7,13 (м, 4H), 6,97 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,85-6,71 (м, 4H), 5,71 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,64-4,47 (м, 1H), 3,96 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,87 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,21, 168,88, 162,28, 159,42, 158,33, 158,20, 146,66, 141,53, 137,43, 133,90, 133,82, 129,02, 129,00, 114,09, 113,83, 109,74, 73,54, 56,26, 56,08, 55,19, 47,90, 20,74, 19,22, 18,08
156 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H27F2N2O6, 513,1837; найдено 513,1833 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=7,6 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,32-7,18 (м, 2H), 7,12-6,82 (м, 7H), 5,73 (дк, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 4,64-4,43 (м, 1H), 4,06 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,15, -112,56
157 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H27Cl2N2O6, 545,1246; найдено 545,1239 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=7,7 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,31-7,10 (м, 8H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,72 (дк, J=9,8, 6,0 Гц, 1H), 4,59-4,50 (м, 1H), 4,01 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,10, 168,87, 162,33, 159,43, 146,68, 142,60, 142,44, 141,40, 137,46, 134,67, 134,38, 130,21, 129,95, 128,46, 128,34, 128,10, 127,45, 127,17, 126,23, 126,13, 109,80, 72,61, 56,98, 56,28, 47,82, 20,75, 19,12, 17,98
158 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H35N2O9, 567,2342; найдено 567,2338 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,24-7,14 (м, 4H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,85-6,75 (м, 4H), 5,77-5,68 (м, 1H), 5,72 (с, 2H), 4,63-4,50 (м, 1H), 3,97 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,34, 170,24, 162,88, 160,24, 158,33, 158,20, 145,70, 143,91, 142,54, 133,95, 133,82, 129,00, 114,09, 113,83, 109,55, 89,51, 73,49, 56,17, 56,10, 55,20, 48,12, 20,85, 19,23, 17,90
159 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H29F2N2O7, 543,1943; найдено 543,1941 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,32-7,18 (м, 2H), 7,14-7,03 (м, 2H), 7,04-6,80 (м, 5H), 5,82-5,67 (м, 1H), 5,72 (с, 2H), 4,65-4,48 (м, 1H), 4,07 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,16, -112,59
160 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H29Cl2N2O7, 575,1352; найдено 575,1349 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,3 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,33-7,10 (м, 8H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,80-5,65 (м, 1H), 5,72 (с, 2H), 4,60-4,52 (м, 1H), 4,03 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (д, J=1,8 Гц, 3H), 1,26 (д, J=6,0 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,34, 170,24, 162,88, 160,24, 158,33, 158,20, 145,70, 143,91, 142,54, 133,95, 133,82, 129,00, 114,09, 113,83, 109,55, 89,51, 73,49, 56,17, 56,10, 55,20, 48,12, 20,85, 19,23, 17,90
161 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H27N2O6, 475,1869; найдено 475,1865 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,77-8,53 (м, 1H), 8,40-8,29 (м, 1H), 7,79-7,62 (м, 3H), 7,61-7,47 (м, 1H), 7,47-7,34 (м, 2H), 7,34-7,20 (м, 2H), 7,05-6,94 (м, 1H), 5,83-5,66 (м, 1H), 4,93-4,77 (м, 1H), 4,37-4,21 (м, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,47-2,37 (м, 3H), 1,63-1,47 (м, 3H), 0,84-0,67 (м, 3H)
162 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H27N2O7, 491,1818; найдено 491,1813 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,58-8,43 (м, 1H), 8,40-8,32 (м, 1H), 7,36-7,19 (м, 4H), 7,13-7,03 (м, 4H), 7,02-6,97 (м, 1H), 5,17-5,05 (м, 1H), 4,77-4,64 (м, 1H), 4,35-4,19 (м, 1H), 3,96-3,85 (м, 3H), 2,40 (д, J=3,6 Гц, 3H), 1,50-1,41 (м, 3H), 1,07-0,93 (м, 3H)
163 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H29N2O7, 505,1975; найдено 505,1961 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,52-8,37 (м, 1H), 8,32-8,24 (м, 1H), 7,80- 7,63 (м, 3H), 7,61-7,47 (м, 1H), 7,45-7,22 (м, 4H), 7,01-6,92 (м, 1H), 5,83-5,68 (м, 3H), 4,97-4,73 (м, 1H), 4,38-4,19 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 2,07 (с, 3H), 1,64-1,49 (м, 3H), 0,90-0,66 (м, 3H)
164 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H29N2O8, 521,1924; найдено 521,1913 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,39-8,25 (м, 2H), 7,39-7,20 (м, 4H), 7,15-7,00 (м, 4H), 6,99-6,92 (м, 1H), 5,81-5,72 (м, 2H), 5,16-5,09 (м, 1H), 4,79-4,67 (м, 1H), 4,37-4,17 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,08 (с, 3H), 1,51-1,43 (м, 3H), 1,09-0,93 (м, 3H)
165 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H27Br2N2O6, 633,0236; найдено 633,0230 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,39 (д, J=6,8 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,45-7,31 (м, 4H), 7,18-7,06 (м, 4H), 7,00 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,71 (дк, J=9,5, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,46 (м, 1H), 4,00 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,05, 168,89, 162,33, 159,47, 146,65, 141,39, 139,74, 139,71, 137,49, 131,97, 131,68, 129,89, 129,78, 121,06, 120,79, 109,84, 72,56, 56,41, 56,30, 47,83, 20,76, 19,09, 17,98
166 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H29N2O6S2, 517,1467; найдено 517,1465 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,51 (д, J=8,1 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,74 (д, J=3,4 Гц, 1H), 6,67 (д, J=2,6 Гц, 1H), 6,60-6,42 (м, 2H), 5,53-5,39 (м, 1H), 4,72-4,58 (м, 1H), 4,44 (д, J=7,1 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,41-2,38 (м, 9H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,22 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,07, 168,90, 162,33, 159,44, 146,66, 141,64, 141,56, 140,54, 138,98, 138,92, 137,47, 125,77, 125,08, 124,66, 124,42, 109,76, 74,45, 56,28, 48,01, 47,83, 20,75, 18,64, 18,21, 15,25
167 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H33N2O6, 505,2338; найдено 505,2345 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=8,0 Гц, 1H), 8,29 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,20-7,10 (м, 4H), 7,10-6,99 (м, 4H), 6,96 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,77 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,45 (м, 1H), 3,98 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,85 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 2,23 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,93 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,23, 168,90, 162,28, 159,42, 146,67, 141,58, 138,67, 138,57, 137,44, 136,33, 136,02, 129,41, 129,11, 127,94, 127,91, 109,74, 73,44, 57,06, 56,27, 47,91, 20,97, 20,94, 20,76, 19,26, 17,99
168 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37N2O6, 533,2651; найдено 533,2655 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,36 (д, J=8,8 Гц, 1H), 8,29 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,19-7,12 (м, 4H), 7,10-6,98 (м, 4H), 6,94 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,76 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,60-4,45 (м, 1H), 3,97 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,84 (с, 3H), 3,00-2,85 (м, 1H), 2,26 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,34 (д, J=7,0 Гц, 6H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,93 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 174,69, 172,32, 162,28, 159,39, 146,57, 141,98, 138,67, 138,59, 137,60, 136,31, 136,01, 129,40, 129,10, 127,95, 127,93, 109,58, 73,40, 57,05, 56,27, 47,89, 33,95, 20,97, 20,94, 19,25, 18,84, 18,04
169 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H29Br2N2O7, 663,0341; найдено 663,0336 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,45-7,33 (м, 4H), 7,22-7,03 (м, 4H), 6,95 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,83-5,61 (м, 1H), 5,72 (с, 2H), 4,56 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,01 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,18, 170,25, 162,91, 160,27, 145,69, 143,97, 142,36, 139,81, 139,71, 131,97, 131,68, 129,87, 129,76, 121,06, 120,77, 109,63, 89,49, 72,51, 56,46, 56,20, 48,06, 20,87, 19,12, 17,81
170 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H31N2O7S2, 547,1572; найдено 547,1585 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,31 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,27 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,75 (д, J=3,4 Гц, 1H), 6,70-6,62 (м, 1H), 6,57-6,50 (м, 2H), 5,77-5,70 (м, 2H), 5,52-5,40 (м, 1H), 4,75-4,58 (м, 1H), 4,45 (д, J=7,1 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,40 (д, J=1,2 Гц, 3H), 2,39 (д, J=1,1 Гц, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,36-1,14 (м, 6H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,17, 170,25, 162,90, 160,26, 145,69, 143,95, 142,56, 141,64, 140,61, 138,96, 138,93, 125,73, 125,07, 124,65, 124,41, 109,55, 89,54, 74,42, 56,18, 48,23, 47,85, 20,87, 18,66, 18,03, 15,24
171 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H35N2O7, 535,2444; найдено 535,2449 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,33-8,15 (м, 2H), 7,22-7,10 (м, 4H), 7,10-6,99 (м, 4H), 6,92 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,84-5,69 (м, 3H), 4,55 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,99 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,87 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,95 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,34, 170,24, 162,87, 160,24, 145,70, 143,90, 142,59, 138,70, 138,58, 136,32, 135,99, 129,40, 129,10, 127,93, 127,90, 109,55, 89,51, 73,38, 57,07, 56,17, 48,12, 20,96, 20,93, 20,86, 19,26, 17,81
173 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H28F3N2O6, 545,1899; найдено 545,1902 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=7,7 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,60-7,50 (м, 2H), 7,47-7,37 (м, 2H), 7,34-7,13 (м, 5H), 6,99 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,83 (дк, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,45 (м, 1H), 4,14 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -62,56
174 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H27Cl2N2O6, 545,1246; найдено 545,1244 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=8,1 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,31-7,12 (м, 8H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,72 (дк, J=9,5, 6,1 Гц, 1H), 4,66-4,47 (м, 1H), 4,03 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,01 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (75 МГц, CDCl3) δ 172,06, 168,91, 162,33, 159,45, 146,66, 141,36, 139,32, 139,27, 137,47, 132,94, 132,69, 129,51, 129,41, 129,01, 128,72, 109,85, 72,70, 56,30, 56,27, 47,83, 20,75, 19,09, 17,98
175 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H30F3N2O7, 575,2005; найдено 575,2011 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,58-7,49 (м, 2H), 7,42 (д, J=8,2 Гц, 2H), 7,35-7,12 (м, 5H), 6,95 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,84 (дк, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 5,72 (с, 2H), 4,62-4,48 (м, 1H), 4,15 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,93 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -62,57
176 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H29Cl2N2O7, 575,1352; найдено 575,1352 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,34-7,09 (м, 8H), 6,95 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,81-5,58 (м, 3H), 4,67-4,44 (м, 1H), 4,04 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (75 МГц, CDCl3) δ 172,19, 170,28, 162,91, 160,27, 145,71, 143,95, 142,32, 139,38, 139,28, 132,94, 132,67, 129,49, 129,40, 129,01, 128,71, 109,64, 89,47, 72,65, 56,32, 56,22, 56,18, 48,05, 20,89, 20,86, 19,12, 17,81
178 … (Тонкая пленка) 3387, 2984, 1737, 1673, 1603, 1579, 1506, 1451, 1368, 1304, 1268, 1199, 1159, 1136, 1045, 1007, 969, 825, 779, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H27F2N2O6, 513,1832; найдено 513,1833 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,35 (дд, J=4,5, 1,3 Гц, 1H), 8,15 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,52 (дд, J=8,4, 1,4 Гц, 1H), 7,42 (дд, J=8,4, 4,5 Гц, 1H), 7,33-7,14 (м, 4H), 7,05-6,86 (м, 4H), 5,82 (с, 2H), 5,72 (дк, J=9,7, 6,1 Гц, 1H), 4,59 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,06 (д, J=9,7 Гц, 1H), 2,11 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,01 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,57, -115,97
179 … (Тонкая пленка) 3380, 2985, 1737, 1674, 1603, 1578, 1507, 1473, 1455, 1366, 1312, 1274, 1222, 1200, 1158, 1104, 1043, 1003, 968, 910, 886, 824, 792, 728 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O7, 557,2094; найдено 557,2089 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,23 (д, J=5,3 Гц, 1H), 8,18 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,23 (ддд, J=13,9, 6,9, 2,6 Гц, 4H), 7,05-6,84 (м, 5H), 5,78-5,66 (м, 3H), 4,56 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,12 (к, J=7,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=9,7 Гц, 1H), 2,06 (с, 3H), 1,47 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,60, -115,98
180 … (Тонкая пленка) 3404, 2983, 1737, 1652, 1602, 1508, 1482, 1453, 1369, 1305, 1222, 1197, 1159, 1137, 1106, 1088, 1049, 1010, 976, 911, 828, 792, 759, 732 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H28F2NO6, 512,1879; найдено 512,1889 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,13 (дд, J=7,9, 1,8 Гц, 1H), 8,06 (д, J=6,9 Гц, 1H), 7,45 (ддд, J=8,5, 7,4, 1,8 Гц, 1H), 7,29-7,05 (м, 6H), 7,04-6,90 (м, 4H), 5,92 (д, J=6,4 Гц, 1H), 5,83 (д, J=6,4 Гц, 1H), 5,73 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,57 (п, J=7,1 Гц, 1H), 4,06 (д, J=9,7 Гц, 1H), 2,14 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,0 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,62, -116,01
181 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C40H39N2O7, 659,2752; найдено 659,2758 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,24 (т, J=7,7 Гц, 2H), 7,57-7,49 (м, 8H), 7,45-7,37 (м, 8H), 7,32 (дт, J=9,3, 5,8 Гц, 2H), 6,90 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,89 (дк, J=12 A, 6,1 Гц, 1H), 5,71 (с, 2H), 4,58 (п, J=7,3 Гц, lH), 4,16 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,33 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,38, 170,26, 162,88, 160,23, 145,68, 143,94, 142,52, 140,73, 140,61, 140,52, 140,23, 139,89, 139,63, 128,74, 128,71, 128,55, 127,55, 127,26, 127,17, 126,99, 126,96, 109,50, 89,54, 73,27, 57,25, 56,15, 48,12, 20,87, 19,34, 17,79
182 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C39H37N2O6, 629,2646; найдено 629,2651 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=5,1 Гц, 1H), 8,29 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,57-7,47 (м, 8H), 7,41 (дд, J=9,3, 6,0 Гц, 8H), 7,32 (дд, J=12,1, 7,1 Гц, 2H), 6,94 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,88 (дк, J=12,3, 6,1 Гц, lH), 4,57 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,15 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,87 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,31 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,95 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,24, 168,91, 162,29, 159,40, 146,63, 141,52, 140,73, 140,62, 140,47, 140,23, 139,88, 139,62, 137,45, 128,75, 128,71, 128,56, 127,54, 127,25, 127,16, 127,00, 126,96, 109,69, 73,30, 57,22, 56,25, 47,90, 20,75, 19,31, 17,97
183 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H27F2N2O7, 530,1813; найдено 530,1809 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,28 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,15 (т, J=5,6 Гц, 1H), 7,25-7,15 (м, 4H), 7,03-6,89 (м, 5H), 5,75-5,66 (м, 3H), 4,11 (дд, J=18,3, 5,7 Гц, 1H), 4,04 (д, J=9,1 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,89 (дд, J=18,3, 5,4 Гц, 1H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 170,32, 169,11, 161,72 (д, J=246,0 Гц), 161,62 (д, J=245,4 Гц), 160,31, 145,73, 144,02, 142,27, 136,67 (д, J=26,2 Гц), 129,72, 129,66, 115,68 (д, J=21,5 Гц), 115,41 (д, J=22,1 Гц), 109,65, 89,48, 73,37, 56,16, 55,69, 41,33, 20,87
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,60 (м), -115,94 (м)
184 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O7, 558,2121; найдено 558,2133 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=8,4 Гц, 1H), 7,28-7,18 (м, 4H), 7,01-6,90 (м, 5H), 5,77-5,65 (м, 3H), 4,56 (ддд, J=8,4, 6,7, 5,3 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,63-1,52 (м, 1H), 1,40-1,29 (м, 1H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,61 (т, J=7,4 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,56, 170,27, 163,06, 161,72 (д, J=246,0 Гц), 161,66 (д, J=245,2 Гц), 160,32, 145,66, 144,03, 142,38, 136,92, 129,60 (д, J=10,6 Гц), 129,54 (д, J=10,4 Гц), 115,63 (д, J=35,4 Гц), 115,46 (д, J=35,4 Гц), 109,55, 89,59, 73,22, 56,19, 56,02, 53,26, 25,24, 20,87, 19,22, 9,16
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,59 - -115,70 (м), -116,06 (ддд, J=14,0, 8,7, 5,3 Гц)
185 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H33F2N2O7, 572,2283; найдено 572,2286 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,29-8,21 (м, 2H), 7,29-7,14 (м, 4H), 7,00-6,88 (м, 5H), 5,85-5,51 (м, 3H), 4,55 (дд, J=9,3, 4,6 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,87-1,75 (м, 1H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,78 (д, J=6,9 Гц, 3H), 0,58 (д, J=6,8 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,17, 170,27, 163,21, 161,70 (д, J=246,1 Гц), 161,66 (д, J=245,3 Гц), 160,38, 145,62, 144,11, 142,32, 136,98, 129,54, 129,54 (д, J=14,9 Гц), 115,63 (д, J=32,3 Гц), 115,46 (д, J=32,3 Гц), 109,54, 89,63, 73,25, 57,14, 56,19, 55,97, 31,09, 20,88, 19,27, 19,10, 17,06
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,69 (ддд, J=13,8, 8,8, 5,5 Гц), -116,12 (ддд, J=13,8, 8,7, 5,5 Гц)
186 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H35F2N2O7, 585,2407; найдено 585,2409 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,25 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,07 (д, J=8,8 Гц, 1H), 7,28-7,18 (м, 4H), 7,01-6,91 (м, 5H), 5,74-5,66 (м, 3H), 4,57 (ддд, J=9,6, 8,7, 5,1 Гц, lH), 4,04 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,41-1,31 (м, 1H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,22-1,17 (м, 1H), 1,04-0,96 (м, 1H), 0,79 (д, J=6,5 Гц, 3H), 0,74 (д, J=6,6 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,38, 170,29, 163,06, 161,73 (д, J=245,7 Гц), 161,67 (д, J=245,4 Гц), 160,35, 145,57, 144,14, 142,22, 137,17, 136,90, 129,57 (д, J=12,1 Гц), 129,50 (д, J=11,8 Гц), 115,64 (д, J=35,1 Гц), 115,47 (д, J=35,0 Гц), 109,55, 89,60, 73,08, 56,20, 56,19, 50,69, 41,20, 24,56, 22,80, 21,63, 20,87, 19,19
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,66 (тд, J=9,1, 4,7 Гц), -116,21 (ддд, J=13,9, 8,7, 5,3 Гц)
187 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H25F2N2O6, 499,1675; найдено 499,1664 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,38-8,23 (м, 2H), 7,27-7,12 (м, 4H), 7,10-6,83 (м, 5H), 5,69 (дк, J=9,1, 6,2 Гц, 1H), 4,13-3,95 (м, 2H), 3,92 (с, 4H), 2,39 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 168,98, 168,92, 162,91, 161,71 (д, J=245,8 Гц), 161,62 (д, J=245,4 Гц), 159,51, 146,67, 141,23, 137,55, 136,79, 136,53 (д, J=3,4 Гц), 129,72 (д, J=2,9 Гц), 129,65 (д, J=2,7 Гц), 115,67 (д, J=21,3 Гц), 115,40 (д, J=21,3 Гц), 109,89, 73,42, 56,31, 55,71, 41,17, 20,73, 19,11
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,55 - -115,66 (м), -115,95 (тт, J=8,3, 4,0 Гц)
188 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H29F2N2O6, 527,1988; найдено 527,1981 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,39 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,33-7,04 (м, 4H), 7,06-6,86 (м, 5H), 5,70 (дк, J=9,4, 6,1 Гц, 1H), 4,54 (ддд, J=8,6, 6,5, 5,4 Гц, 1H), 4,04 (д, J=9,4 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,62-1,49 (м, 1H), 1,40-1,30 (м, 1H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,59 (т, J=7,4 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,41, 168,90, 162,46, 161,71 (д, J=245,9 Гц), 161,66 (д, J=245,4 Гц), 159,46, 146,63, 141,46, 137,48, 136,88, 129,63 (д, J=7,8 Гц), 129,53 (д, J=7,8 Гц), 115,67 (д, J=21,3 Гц), 115,40 (д, J=21,1 Гц), 109,74, 73,25, 56,30, 55,96, 53,02, 25,34, 20,76, 19,20, 9,04
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,62 - -115,72 (м), -116,07 (тд, J=9,3, 8,9, 4,1 Гц).
189 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O6, 541,2145; найдено 541,2143 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,35 (с, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,35-7,16 (м, 4H), 7,08-6,80 (м, 5H), 5,70 (дк, J=9,5, 6,1 Гц, 1H), 4,51 (дд, J=9,5, 4,7 Гц, 1H), 4,04 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,89-1,68 (м, 1H), 1,21 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,76 (д, J=6,9 Гц, 3H), 0,58 (д, J=6,9 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,01, 168,88, 162,63, 161,69 (д, J=245,9 Гц), 161,65 (д, J=244,8 Гц), 159,46, 146,61, 141,54, 137,48, 136,97 (д, J=3,3 Гц), 136,88 (д, J=3,4 Гц), 129,65 (д, J=1,9 Гц), 129,52 (д, J=8,0 Гц), 115,66 (д, J=21,3 Гц), 115,41 (д, J=21,3 Гц), 109,71, 73,25, 56,95, 56,30, 55,91, 20,77, 19,25, 18,99, 17,09
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,67 - -115,78 (м), -116,06 - -116,17 (м)
190 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H33F2N2O6, 555,2301; найдено 555,2292 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,30 (д, J=5,5 Гц, 1H), 8,18 (д, J=8,2 Гц, 1H), 7,35-7,13 (м, 4H), 7,04-6,80 (м, 5H), 5,68 (дк, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,54 (тд, J=9,2, 5,2 Гц, 1H), 4,03 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,20 (дд, J=16,3, 6,1 Гц, 4H), 1,04 (ддд, J=13,9, 8,7, 5,2 Гц, 1H), 0,91-0,81 (м, 1H), 0,78 (д, J=6,4 Гц, 3H), 0,73 (д, J=6,6 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,20, 168,87, 162,46, 161,71 (д, J=245,7 Гц), 161,66 (д, J=245,4 Гц), 159,46, 146,57, 141,50, 137,48, 137,07 (д, J=3,3 Гц), 136,89 (д, J=3,3 Гц), 129,60 (д, J=8,0 Гц), 129,50 (д, J=8,0 Гц), 115,68 (д, J=21,3 Гц), 115,40 (д, J=21,3 Гц), 109,71, 73,08, 56,23, 50,54, 24,54, 22,76, 21,71, 20,76, 19,16
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,59 - -115,77 (м), -116,14 - -116,29 (м)
191 … (Тонкая пленка) 3381, 2937, 1735, 1676, 1492, 1245, 1203, 1042 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H35N2O9, 567,2335; найдено 567,2337 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,32-8,19 (м, 2H), 7,47 (дд, J=7,7, 1,8 Гц, 1H), 7,23 (с, 1H), 7,24-7,04 (м, 2H), 6,93 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,93-6,77 (м, 3H), 6,78 (дд, J=8,3, 1,2 Гц, 1H), 5,95 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 5,78-5,66 (м, 2H), 5,01 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,62-4,48 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,85 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,95 (д, J=7,2 Гц, 3H)
192 … (Тонкая пленка) 3378, 2938, 1737, 1675, 1583, 1504, 1488, 1202, 1041 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H35N2O9, 567,2341; найдено 567,2337 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,26-7,14 (м, 1H), 7,16 (т, J=7,9 Гц, 1H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,92-6,87 (м, 2H), 6,87-6,80 (м, 2H), 6,73 (ддд, J=8,2, 2,6, 0,9 Гц, 1H), 6,69 (ддд, J=8,2, 2,6, 0,9 Гц, 1H), 5,79 (дк, J=9,7, 5,8 Гц, 1H), 5,73-5,69 (м, 2H), 4,71-4,44 (м, 1H), 3,99 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,77 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,94 (д, J=7,2 Гц, 3H)
193 … (Тонкая пленка) 3378, 2983, 1741, 1672, 1575, 1483, 1201, 1002 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H27Cl2F2N2O8, 627,1102; найдено 627,1107 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,24 (дт, J=5,4, 1,3 Гц, 1H), 7,99 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,81 (т, J=8,5 Гц, lH), 7,36 (т, J=8,5 Гц, 1H), 7,19-7,10 (м, 1H), 7,07-6,98 (м, 1H), 6,99-6,86 (м, 3H), 6,14-6,04 (м, 1H), 5,70 (д, J=6,4 Гц, 1H), 5,64 (д, J=6,4 Гц, 1H), 4,66 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,82 (с, 1H), 2,07 (с, 3H), 1,35 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,22 (д, J=6,9 Гц, 3H)
194 … (Тонкая пленка) 3380, 2984, 1738, 1675, 1504, 1201, 1003 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H32F2N2O7, 571,2257; найдено 571,225 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,15-7,02 (м, 2H), 7,00-6,84 (м, 5H), 5,76-5,63 (м, 3H), 4,66-4,49 (м, 1H), 3,97 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,20 (д, J=1,9 Гц, 3H), 2,18 (д, J=1,8 Гц, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -116,63 (т, J=9,5 Гц), -117,12 (т, J=9,5 Гц)
195 … (Тонкая пленка) 3377, 2983, 1739, 1675, 1501, 1202, 1050 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H33Cl2N2O7, 603,1657; найдено 603,1659 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,25-7,20 (м, 2H), 7,17-7,02 (м, 4H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,75-5,62 (м, 3H), 4,68-4,50 (м, 1H), 3,95 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,2 Гц, 3H)
196 … (Тонкая пленка) 3379, 2987, 1741, 1673, 1507, 1486, 1453, 1203, 1002 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H29F2N2O8, 559,1884; найдено 559,1886 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,13 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,85 (тт, J=7,6, 1,9 Гц, lH), 7,47 (тт, J=1,1, 1,8 Гц, 1H), 7,28-7,20 (м, 1H), 7,22-7,11 (м, 2H), 7,09-6,99 (м, 1H), 7,01-6,79 (м, 3H), 6,29-6,20 (м, 1H), 5,71 (д, J=6,4 Гц, 1H), 5,67 (д, J=6,4 Гц, 1H), 4,75-4,57 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,48 (д, J=6,1 Гц, 1H), 2,07 (с, 3H), 1,34-1,21 (м, 6H)
197 … (Тонкая пленка) 3379, 3282, 2984, 2107, 1738, 1674, 1503, 1202, 1043, 1004 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C32H31N2O7, 555,2125; найдено 555,2126 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,46-7,34 (м, 5H), 7,26-7,15 (м, 3H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,87-5,68 (м, 3H), 4,62-4,48 (м, 1H), 4,07 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,05 (с, 1H), 3,03 (с, 1H), 2,06 (с, 3H), 1,34-1,22 (м, 3H), 0,98 (д, J=7,2 Гц, 3H)
198 (Тонкая пленка) 3379, 2964, 1736, 1675, 1505, 1202, 1042, 1003 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C32H39N2O7, 563,2753; найдено 563,2752 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,24-7,18 (м, 4H), 7,14-7,03 (м, 5H), 6,93 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,87-5,69 (м, 3H), 4,53 (п, J=13 Гц, 1H), 3,99 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,90 (д, J=1,0 Гц, 3H), 2,68-2,48 (м, 4H), 2,06 (д, J=1,1 Гц, 3H), 1,24 (д, J=7,1 Гц, 3H), 1,22-1,10 (м, 6H), 0,88 (д, J=1,2 Гц, 2H)
199 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H30FN2O7, 525,2032; найдено 525,2045 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,3 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,31-7,22 (м, 5H), 7,21-7,12 (м, 1H), 7,00-6,81 (м, 3H), 5,81-5,74 (м, 1H), 5,72 (д, J=0,8 Гц, 2H), 4,54 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,31, 170,28, 162,87, 161,70 (д, J=245,6 Гц), 160,25, 145,69, 143,97, 142,50, 141,20, 137,03 (д, J=3,3 Гц), 129,60 (д, J=7,8 Гц), 128,59, 128,02, 126,80, 115,60 (д, J=21,3 Гц), 109,52, 89,55, 73,11, 57,04, 56,18, 48,05, 20,87, 19,18, 17,74
201 … … ESIMS m/z 661,1 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,89 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,56 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,48 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,34 (дд, J=8,5, 4,2 Гц, 2H), 7,18 (ддд, J=10,5, 8,4, 2,2 Гц, 2H), 6,97 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,79 (к, J=6,3 Гц, 1H), 5,68 (д, J=6,3 Гц, 1H), 5,61 (д, J=6,4 Гц, 1H), 4,63-4,52 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,55 (с, 1H), 2,07 (с, 3H), 1,27 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,18 (д, J=6,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, ацетон-^,) 5 166,30, 165,13, 158,33, 155,10, 140,60, 139,16, 138,49, 137,43, 137,10, 127,58, 126,60, 126,48, 125,21, 123,17, 122,62, 119,99, 119,77, 104,55, 84,15, 73,35, 69,04, 51,05, 43,24, 26,40, 15,69, 9,20
202 … … ESIMS m/z 627,1 ([M]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,91 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,33-7,27 (м, 3H), 7,21 (дд, J=10,4, 2,1 Гц, 1H), 7,11 (ддд, J=8,5, 2,2, 0,8 Гц, 1H), 7,06 (ддд, J=8,6, 2,1, 0,9 Гц, 1H), 6,97 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,80 (к, J=6,3 Гц, 1H), 5,68 (д, J=6,3 Гц, 1H), 5,61 (д, J=6,3 Гц, 1H), 4,63-4,51 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,54 (с, 1H), 2,07 (с, 3H), 1,25 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,18 (д, J=6,4 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,43, 170,32, 163,50, 160,30, 157,99 (д, J=249,5 Гц), 157,96 (д, J=249,3 Гц), 145,76, 145,20 (д, J=5,8 Гц), 143,73, 143,09 (д, J=6.l Гц), 142,58, 130,53 (д, J=3,2 Гц), 122,14 (д, J=3,8 Гц), 121,85 (д, J=3,5 Гц), 120,23 (д, J=17,8 Гц), 120,05 (д, J=17,8 Гц), 114,70 (д, J=22,5 Гц), 114,34 (д, J=23,0 Гц), 109,72, 89,34, 78,60, 74,30, 56,24, 48,39, 30,94, 20,86, 17,51, 14,43
203 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H33Cl2N2O7, 603,1659; найдено 603,1666 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,26-7,19 (м, 2H), 7,10 (дд, J=8,5, 2,2 Гц, 2H), 7,03 (ддд, J=13,4, 8,2, 2,3 Гц, 2H), 6,94 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,77-5,62 (м, 3H), 4,56 (п, J=1,2 Гц, 1H), 3,95 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,33 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=1,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,30, 170,28, 162,90, 160,27, 145,70, 143,97, 142,42, 139,64, 139,47, 136,51, 136,11, 133,06, 132,71, 130,74, 130,63, 129,42, 129,12, 126,63, 126,49, 109,57, 89,52, 72,78, 56,44, 56,19, 48,06, 20,87, 20,17, 20,09, 19,19 17,82
204 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H27FN2O6, 495,1926; найдено 495,1920 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,30-7,22 (м, 6H), 7,19-7,13 (м, 1H), 7,01-6,93 (м, 3H), 5,76 (дк, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,58-4,49 (м, 1H), 4,05 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,19, 168,90, 162,27, 161,69 (д, J=245,6 Гц), 159,42, 146,64, 141,51, 141,14, 137,46, 137,02 (д, J=3,2 Гц), 129,60 (д, J=7,8 Гц), 128,59, 128,04, 126,81, 115,59 (д, J=21,2 Гц), 109,72, 73,14, 56,99, 56,28, 47,81, 20,74, 19,15, 17,92
206 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31Cl2N2O6, 573,1554; найдено 573,1551 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,22 (дд, J=17,1, 8,2 Гц, 2H), 7,09 (дд, J=1,2, 2,2 Гц, 2H), 7,06-6,96 (м, 3H), 5,69 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,61-4,47 (м, 1H), 3,96-3,92 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,32 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,99 (д, J=1,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,16, 168,91, 162,30, 159,45, 146,64, 141,45, 139,58, 137,47, 136,50, 136,10, 133,05, 132,71, 130,73, 130,63, 129,41, 129,12, 126,64, 126,51, 109,76, 72,82, 56,34, 47,83, 20,75, 20,16, 20,09, 19,16, 18,00
207 52-65 … HRMS-FAB (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H33F2N2O6, 555,2301; найдено 555,2311 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,30 (д, J=5,5 Гц, 1H), 8,29 (ушир. с, 1H), 7,26-7,18 (м, 4H), 7,01-6,88 (м, 5H), 5,70 (дк, J=9,5, 6,1 Гц, 1H), 4,64-4,48 (м, 1H), 4,04 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 1,39 (с, 9H), 1,22 (д, J=6.l Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 176,0, 172,3, 162,2, 161,7 (д, J=245,8 Гц), 161,6 (д, J=245,6 Гц), 159,4, 146,5, 142,1, 137,8, 136,9, 136,8, 129,6 (д, J=8,0 Гц), 129,5 (д, J=7,8 Гц), 115,7 (д, J=21,3 Гц), 115,4 (д, J=21,3 Гц), 109,5, 73,0, 56,3, 56,1, 47,8, 39,1, 27,2, 19,1, 18,1
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -115,7, -116,0
208 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O6, 541,2145; найдено 541,2159 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,30 (д, J=5,4 Гц, 2H), 7,28-7,14 (м, 4H), 7,02-6,89 (м, 5H), 5,70 (дк, J=9,5, 6,2 Гц, 1H), 4,63-4,48 (м, 1H), 4,04 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,87 (с, 3H), 2,93 (гепт., J=7,0 Гц, 1H), 1,34 (д, J=7,0 Гц, 6H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,1 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 174,69, 172,21, 162,69, 162,61, 162,28, 160,74, 160,66, 159,43, 146,54, 141,81, 137,65, 136,86, 136,84, 129,64, 129,57, 129,51, 115,76, 115,59, 115,46, 115,30, 109,61, 73,03, 56,29, 56,07, 47,79, 33,94, 19,12, 18,80, 18,04
209 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O7, 557,209; найдено 557,2094 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,45-8,25 (м, 2H), 7,30-7,15 (м, 4H), 7,05-6,86 (м, 5H), 5,71 (дтд, J=9,7, 7,3, 6,8, 5,5 Гц, 1H), 4,53 (тт, J=8,3, 6,6 Гц, 1H), 4,04 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,88 (д, J=1,2 Гц, 3H), 3,80 (тд, J=6,6, 1,2 Гц, 2H), 3,39 (д, J=1,2 Гц, 3H), 2,97 (тд, J=6,7, 1,3 Гц, 2H), 1,22 (дд, J=6,3, 1,3 Гц, 3H), 0,98 (дд, J=7,2, 1,3 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,13, 169,42, 162,70, 162,61, 162,25, 160,74, 160,66, 159,46, 146,69, 141,44, 137,34, 136,87, 136,84, 136,81, 129,63, 129,56, 129,50, 115,77, 115,60, 115,47, 115,30, 109,78, 73,06, 67,57, 58,76, 56,31, 56,08, 47,81, 34,62, 19,12, 17,99
210 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H29F2N2O6, 539,1985; найдено 539,1988 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,33 (дд, J=19,6, 5,4 Гц, 2H), 7,25-7,16 (м, 4H), 7,03-6,88 (м, 5H), 5,70 (дк, J=9,5, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,52 (м, 1H), 4,04 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 1,95 (тт, J=8,0, 4,6 Гц, 1H), 1,25 (дд, J=4,6, 3,1 Гц, 2H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,05 (дт, J=8,1, 3,5 Гц, 2H), 0,98 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,45, 172,20, 162,70, 162,61, 162,26, 160,74, 160,66, 159,50, 146,56, 141,80, 137,45, 136,87, 136,85, 136,83, 129,64, 129,57, 129,50, 115,76, 115,59, 115,47, 115,30, 109,68, 73,03, 56,31, 56,08, 47,75, 19,13, 18,09, 13,00, 9,27
211 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H33F2N2O7, 571,2242; найдено 571,225 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,25 (т, J=6,2 Гц, 2H), 7,32-7,11 (м, 4H), 7,04-6,85 (м, 5H), 5,79-5,65 (м, 3H), 4,55 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,04 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,87 (с, 3H), 2,53 (гепт., J=7,0 Гц, 1H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,12 (д, J=7,0 Гц, 6H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 176,25, 172,25, 162,88, 162,70, 162,60, 160,74, 160,65, 160,26, 145,54, 144,21, 142,02, 136,94, 136,92, 136,86, 136,83, 129,60, 129,56, 129,54, 129,49, 115,77, 115,60, 115,47, 115,30, 109,53, 89,88, 73,01, 56,13, 48,05, 33,85, 19,15, 18,66, 17,81
212 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H33F2N2O8, 587,2199; найдено 587,2217 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,23 (дд, J=16,1, 6,6 Гц, 2H), 7,25-7,18 (м, 4H), 7,02-6,89 (м, 5H), 5,82-5,66 (м, 3H), 4,54 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,08 (с, 2H), 4,04 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,58 (к, J=7,0 Гц, 2H), 1,25-1,20 (м, 6H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,20, 170,05, 162,84, 162,70, 162,61, 160,75, 160,65, 160,21, 145,73, 143,95, 142,23, 136,95, 136,92, 136,85, 136,83, 129,60, 129,56, 129,54, 129,50, 115,78, 115,61, 115,47, 115,30, 109,70, 89,55, 73,04, 67,78, 67,17, 56,23, 56,14, 53,46, 48,04, 19,15, 17,81, 15,00, 14,95
213 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H33F2N2O6, 555,2301; найдено 555,2315 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,45-8,22 (м, 2H), 7,30-7,15 (м, 4H), 7,04-6,89 (м, 5H), 5,71 (дк, J=9,5, 6,2 Гц, 1H), 4,63-4,45 (м, 1H), 4,04 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,68 (т, J=7,6 Гц, 2H), 1,76 (п, J=7,6 Гц, 2H), 1,54-1,37 (м, 2H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,06-0,88 (м, 6H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,17, 171,61, 162,70, 162,61, 162,31, 160,74, 160,66, 159,47, 146,56, 141,61, 137,57, 136,87, 136,85, 136,82, 129,63, 129,57, 129,50, 115,76, 115,60, 115,47, 115,30, 109,69, 73,05, 56,26, 56,08, 47,80, 33,64, 29,70, 26,61, 22,20, 19,12, 18,02, 13,76
214 … (Тонкая пленка) 3388, 2970, 2363, 2029, 1738, 1677, 1604, 1508, 1449, 1414, 1366, 1307, 1218, 1203, 1159, 1139, 1113, 1042, 1000, 970, 908, 831, 806, 793, 778, 731, 711, 682, 670, 663 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H26BrF2N2O6, 593,0921; найдено 593,0925 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,28 (д, J=7,8 Гц, 1H), 8,17 (д, J=4,9 Гц, 1H), 7,68 (д, J=4,9 Гц, 1H), 7,30-7,16 (м, 4H), 7,05-6,90 (м, 3H), 5,81-5,69 (м, 3H), 4,54 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,8 Гц, 1H), 2,09 (с, 3H), 1,59 (с, 1H), 1,31-1,21 (м, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
215 … (Тонкая пленка) 3380, 2985, 2362, 1769, 1738, 1674, 1609, 1591, 1572, 1513, 1434, 1367, 1310, 1277, 1202, 1175, 1150, 1113, 1051, 1009, 952, 907, 825, 805, 731, 668, 657 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H25F4N2O6, 549,1643; найдено 549,1655 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,38 (д, J=8,0 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,18-6,88 (м, 7H), 5,64 (дк, J=9,5, 6,3 Гц, 1H), 4,64-4,47 (м, 1H), 4,00 (д, J=9,3 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -136,31 (ддд, J=20,1, 11,2, 8,2 Гц), -136,74 (ддд, J=20,3, 11,3, 7,8 Гц), -139,14 - -139,50 (м), -139,70 (дддд, J=21,4, 10,6, 7,7, 4,1 Гц)
216 … (Тонкая пленка) 3375, 2984, 2361, 2132, 1770, 1738, 1676, 1590, 1572, 1499, 1452, 1437, 1367, 1311, 1251, 1199, 1175, 1098, 1061, 1010, 952, 907, 828, 805, 782, 764, 733, 687, 668, 657, 651 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H25Cl2F2N2O6, 581,1052; найдено 581,1061 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,38 (д, J=8,3 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,26 (ддд, J=11,5, 7,2, 2,1 Гц, 2H), 7,18-6,95 (м, 5H), 5,63 (дк, J=9,3, 6,1 Гц, 1H), 4,65-4,49 (м, 1H), 4,00 (д, J=9,4 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -116,85 - -117,26 (м), -117,29 - -117,50 (м)
217 … (Тонкая пленка) 3383, 2983, 1771, 1736, 1676, 1591, 1572, 1503, 1451, 1437, 1366, 1311, 1277, 1237, 1201, 1176, 1119, 1099, 1051, 1009, 949, 907, 825, 805, 790, 733, 668, 657 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O6, 541,2145; найдено 541,2156 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=8,2 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,14-6,96 (м, 5H), 6,96-6,81 (м, 2H), 5,68 (дк, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,53 (дт, J=8,2, 7,1 Гц, 1H), 3,94 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,22 (дд, J=6,7, 1,9 Гц, 6H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,1 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -119,90 - -120,14 (м), -120,50 - -120,65 (м)
218 … (Тонкая пленка) 3376, 2988, 2363, 1742, 1675, 1609, 1580, 1515, 1454, 1435, 1368, 1310, 1284, 1236, 1203, 1181, 1149, 1120, 1043, 1004, 970, 910, 873, 829, 754, 734 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H27F4N2O7, 579,1749; найдено 579,1762 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,18-6,85 (м, 7H), 5,72 (с, 2H), 5,65 (дк, J=10,5, 6,2 Гц, 1H), 4,58 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,01 (д, J=9,4 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,07 (с, 3H), 1,25 (д, J=5,9 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -136,29 (ддд, J=20,1, 11,2, 8,0 Гц), -136,73 (ддд, J=20,1, 11,3, 8,0 Гц), -139,16 - -139,43 (м), -139,64 - -139,84 (м)
219 … (Тонкая пленка) 3393, 2986, 2364, 1742, 1676, 1580, 1499, 1454, 1437, 1408, 1367, 1310, 1250, 1202, 1180, 1148, 1101, 1061, 1044, 1004, 972, 911, 829, 732, 720, 687 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H27Cl2F2N2O7, 611,1158; найдено 611,1169 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (дд, J=5,4, 1,1 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,35-7,19 (м, 2H), 7,20-7,01 (м, 4H), 6,96 (дд, J=5,5, 1,1 Гц, 1H), 5,72 (д, J=1,1 Гц, 2H), 5,64 (дддд, J=11,6, 9,1, 5,3, 3,3 Гц, 1H), 4,65-4,51 (м, 1H), 4,01 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,92 (д, J=1,1 Гц, 3H), 2,07 (д, J=1,1 Гц, 3H), 1,30-1,21 (м, 3H), 1,09 (дд, J=7,1, 1,1 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -116,92 - -117,10 (м), -117,36 - -117,53 (м)
220 … (Тонкая пленка) 3375, 2986, 1738, 1675, 1579, 1501, 1452, 1437, 1366, 1310, 1275, 1237, 1202, 1180, 1151, 1118, 1101, 1043, 1003, 970, 909, 828, 785, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H33F2N2O7, 571,2250; найдено 571,2265 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,05 (тд, J=9,7, 8,2, 4,2 Гц, 4H), 6,98-6,82 (м, 3H), 5,78-5,54 (м, 3H), 4,63-4,48 (м, 1H), 3,95 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,22 (дд, J=6,4, 2,0 Гц, 6H), 2,06 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -120,03 (дт, J=9,7, 5,9 Гц), -120,57 (дд, j=8,8, 5,4 Гц)
221 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H27Cl4N2O7, 643,0567; найдено 643,0578 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,20 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,42-7,29 (м, 4H), 7,12 (дд, J=8,3, 2,2 Гц, 1H), 7,08 (дд, J=8,3, 2,2 Гц, 1H), 6,95 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,72 (с, 2H), 5,70-5,58 (м, 1H), 4,58 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,00 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,07 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,10 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,13, 170,29, 162,96, 160,28, 145,71, 144,01, 142,25, 140,34, 133,06, 132,72, 131,62, 131,29, 130,94, 130,67, 130,34, 130,11, 127,32, 109,64, 89,50, 72,10, 56,20, 55,71, 48,07, 20,88, 19,07, 17,85
222 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H27Cl2F2N2O7, 611,1158; найдено 611,1175 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,20 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,32 (тд, J=8,3, 7,6 Гц, 2H), 7,11-6,93 (м, 4H), 5,72 (д, J=0,5 Гц, 3H), 5,71-5,60 (м, 1H), 4,67-4,51 (м, 1H), 4,03 (д, J=9,3 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,07 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,10, 170,29, 162,95, 160,29, 158,15 (д, J=250,2 Гц), 158,01 (д, J=249,8 Гц), 145,70, 144,03, 142,24, 141,03 (д, J=6,5 Гц), 131,08, 130,80, 124,51 (д, J=3,5 Гц), 124,40 (д, J=3,6 Гц), 120,03 (д, J=17,6 Гц), 119,73 (д, J=17,7 Гц), 116,55 (д, J=21,8 Гц), 109,64, 89,51, 72,15, 56,20, 55,99, 48,05, 20,87, 19,03, 17,84
223 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H25Cl4N2O6, 613,0461; найдено 613,0468 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,80 (д, J=6,6 Гц, 1H), 8,49 (д, J=6,8 Гц, 1H), 7,58 (д, J=6,6 Гц, 1H), 7,40-7,27 (м, 4H), 7,14-7,01 (м, 2H), 5,67-5,52 (м, 1H), 4,61-4,46 (м, lH), 4,18 (с, 3H), 4,10 (д, J=9,9 Гц, 1H), 2,44 (с, 3H), 1,27 (дд, J=6,3, 3,1 Гц, 6H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 174,00, 171,63, 170,13, 140,79, 140,20, 133,07, 132,34, 131,62, 130,97, 130,85, 130,55, 130,04, 127,30, 126,71, 108,57, 72,40, 58,02, 55,48, 34,67, 18,65, 16,34
224 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H25Cl2F2N2O6, 581,1052; найдено 581,1059 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,88 (д, J=6,7 Гц, 1H), 8,49 (д, J=6,7 Гц, 1H), 7,67 (д, J=6,7 Гц, 1H), 7,38-7,28 (м, 2H), 7,09-6,95 (м, 4H), 5,68-5,49 (м, 1H), 4,59-4,48 (м, 1H), 4,21 (с, 3H), 4,12 (д, J=9,8 Гц, 1H), 2,44 (с, 3H), 1,31-1,24 (м, 6H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 174,30, 171,60, 170,11, 157,88 (д, J=307,7 Гц), 141,43 (д, J=6,1 Гц), 140,87 (д, J=6,2 Гц), 131,11, 130,71, 124,43, 123,96 (д, J=3,6 Гц), 120,02 (д, J=17,7 Гц), 119,27 (д, J=17,3 Гц), 116,85 (д, J=21,3 Гц), 116,32 (д, J=21,5 Гц), 108,58, 72,61, 58,04, 55,77, 50,35, 31,59, 18,66, 16,35
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -113,83 - -113,93 (м), -114,77 (т, J=8,7 Гц)
225 … … HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H29F2N2O7, 543,1937; найдено 543,1949 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,13 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,25-7,14 (м, 4H), 6,93 (дддд, J=18,3, 8,7, 6,6, 2,1 Гц, 5H), 5,75-5,61 (м, 3H), 4,64-4,42 (м, 1H), 4,05 (д, J=8,9 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,31 (д, J=7,1 Гц, 3H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,93, 170,30, 162,76, 162,66, 160,62, 160,36, 145,64, 144,15, 142,26, 136,92, 136,54, 129,80, 129,74, 129,69, 129,62, 115,71, 115,54, 115,42, 115,25, 109,59, 89,62, 73,10, 56,21, 55,59, 48,03, 20,86, 18,95, 18,06
226 … (Тонкая пленка) 3375, 2982, 1704, 1623, 1527, 1448, 1367, 1346, 1239, 1215, 1165, 1117, 1094, 1043, 863, 803, 786, 729, 679 HRMS-ESI (m/z) [M+Na]+ вычислено для C23H23F6NNaO4, 514,1423; найдено 514,1428 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 6,95-6,77 (м, 4H), 5,57 (дк, J=9,0, 6,2 Гц, 1H), 4,91 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,27-4,13 (м, 1H), 3,93 (д, J=9,0 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -132,38 (д, J=20,6 Гц), -132,83 (д, J=20,6 Гц), -160,90 (т, J=20,5 Гц), -161,25 (т, J=20,6 Гц)
227 … (Тонкая пленка) 2939, 2031, 1744, 1620, 1526, 1447, 1345, 1234, 1217, 1118, 1041, 1005, 872, 826, 802, 752, 729, 707, 680, 666, 659 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C18H16F6NO2, 392,1080; найдено 392,1083 1H ЯМР (400 МГц, метанол-d4) δ 7,36-7,17 (м, 4H), 5,83 (дк, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,26 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,00 (к, J=7,2 Гц, 1H), 3,31 (п, J=1,7 Гц, 3H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,08 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, метанол-d4) δ -137,08 (д, J=20,0 Гц), -137,39 (д, J=19,9 Гц), -166,29 (т, J=19,9 Гц), -166,61 (т, J=19,9 Гц)
228 … (Тонкая пленка) 3373, 2942, 1738, 1649, 1622, 1577, 1525, 1481, 1446, 1344, 1262, 1239, 1214, 1148, 1117, 1094, 1040, 984, 954, 909, 849, 801, 727, 678 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H21F6N2O5, 543,1349; найдено 543,1362 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 11,93 (с, 1H), 8,29 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,94-6,77 (м, 5H), 5,58 (дк, J=9,0, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,49 (м, 1H), 3,94 (д, J=5,5 Гц, 4H), 1,25 (дд, J=9,4, 6,7 Гц, 6H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -132,34 (д, J=20,7 Гц), -132,74 (д, J=20,5 Гц), -160,82 (т, J=20,5 Гц), -161,08 (т, J=20,5 Гц)
229 … (Тонкая пленка) 3384, 2985, 1770, 1741, 1676, 1622, 1592, 1572, 1527, 1447, 1368, 1345, 1312, 1237, 1199, 1176, 1117, 1095, 1042, 1010, 954, 909, 846, 828, 803, 729, 680 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H23F6N2O6, 585,1455; найдено 585,1464 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,37 (д, J=7,6 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,01 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,88 (дд, J=8,1, 6,3 Гц, 2H), 6,82 (дд, J=8,1, 6,2 Гц, 2H), 5,56 (дк, J=8,7, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,50 (м, 1H), 3,94 (д, J=8,8 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,18 (д, J=7,2 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -132,51 (д, J=20,5 Гц), -132,94 (д, J=20,4 Гц), -161,06 (т, J=20,5 Гц), -161,30 (т, J=20,6 Гц)
230 … (Тонкая пленка) 3384, 2987, 1743, 1675, 1622, 1579, 1526, 1506, 1447, 1366, 1344, 1311, 1237, 1201, 1180, 1149, 1117, 1101, 1040, 1003, 971, 911, 830, 803, 728, 679 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H25F6N2O7, 615,1560; найдено 615,1570 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,20 (д, J=7,7 Гц, 1H), 6,96 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,90 (дд, J=8,2, 6,3 Гц, 2H), 6,84 (дд, J=8,0, 6,2 Гц, 2H), 5,72 (д, J=1,0 Гц, 2H), 5,58 (дк, J=8,9, 6,2 Гц, 1H), 4,59 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,96 (д, J=8,8 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 2,07 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,17 (д, J=7,3 Гц, 3H)
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -132,49 (д, J=20,7 Гц), -132,92 (д, J=20,6 Гц), -161,02 (т, J=20,6 Гц), -161,33 (т, J=20,6 Гц)
232 … … ESIMS m/z 320 ([M+H]+) …
233 … … ESIMS m/z 420 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,21 (ддд, J=11,8, 8,4, 5,2 Гц, 4H), 6,98 (тд, J=8,6, 5,6 Гц, 4H), 5,67 (дк, J=9,2, 6,2 Гц, 1H), 4,80 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,06 (дд, J=21,8, 8,4 Гц, 2H), 1,43 (с, 9H), 1,18 (дд, J=12,5, 6,7 Гц, 6H)
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,42, 162,70, 162,62, 160,74, 160,67, 136,89, 136,87, 129,74, 129,67, 129,61, 115,76, 115,59, 115,47, 115,30, 79,79, 72,77, 55,76, 49,40, 30,93, 28,30, 19,00, 18,30
№ соед. Рег. ID MP (°C) IR (см-1) MASS ЯМР (1H, 13C, 19F)
234
Figure 00000577
 (Тонкая пленка) 3367, 2979, 1708, 1495, 1162, 1049, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C25H31F2NNaO4, 470,2113; найдено 470,2110 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,25-7,17 (м, 1H), 7,14 (дд, J=8,4, 5,8 Гц, 1H), 6,91-6,76 (м, 4H), 5,60 (дк, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,94 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,42 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,12 (кд, J=7,2, 2,5 Гц, 1H), 2,37 (с, 3H), 2,32 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,29 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,88 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,52, -117,01.
235
Figure 00000578
 (Тонкая пленка) 3440, 2963, 1708, 1365, 1164, 1051, 908, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C31H45NNaO4, 518,3241; найдено 518,3245 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,33-7,17 (м, 8H), 5,77 (дк, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,97 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,10 (дк, J=14,6, 7,2 Гц, 1H), 3,95 (д, J=10,3 Гц, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,26 (с, 9H), 1,25-1,20 (м, 12H), 0,64 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,88, 154,92, 149,54, 149,34, 138,80, 138,25, 127,65, 127,61, 125,59, 125,29, 79,54, 73,50, 57,27, 49,13, 34,34, 34,29, 31,30, 28,31, 19,36, 17,73.
236
Figure 00000579
 (Тонкая пленка) 3373, 2960, 1711, 1163, 1050, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C29H41NNaO4, 490,2928; найдено 490,2931 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,24-7,17 (м, 4H), 7,16-7,05 (м, 4H), 5,76 (дк, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,97 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,09 (дк, J=17,8, 7,3 Гц, 1H), 3,95 (д, J=10,3 Гц, 1H), 2,82 (дгепт., J=9,4, 6,9 Гц, 2H), 1,41 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,17 (дд, J=11,6, 6,9 Гц, 12H), 0,67 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,87, 154,93, 147,27, 147,10, 139,20, 138,70, 127,91, 127,88, 126,75, 126,44, 79,54, 73,45, 57,42, 49,16, 33,64, 33,60, 28,31, 24,00, 23,97, 23,91, 19,35, 17,79.
237
Figure 00000580
 (Тонкая пленка) 3364, 2976, 1712, 1501, 1450, 1162, 1052, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C27H37NNaO4, 462,2615; найдено 462,2623 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,16-6,89 (м, 6H), 5,73 (дк, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 5,04-4,90 (м, 1H), 4,19-4,02 (м, 1H), 3,88 (д, J=10,3 Гц, 1H), 2,17 (дд, J=10,4, 9,0 Гц, 12H), 1,41 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,79 (д, J=7,1 Гц, 3H).
238
Figure 00000581
 ESIMS m/z 442 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,23 (ддд, J=16,6, 8,5, 5,3 Гц, 4H), 6,97 (тд, J=8,7, 2,2 Гц, 4H), 5,69 (дк, J=9,1, 6,2 Гц, 1H), 4,93 (д, J=7,3 Гц, 1H), 4,08 (дд, J=21,8, 8,3 Гц, 2H), 1,43 (с, 9H), 1,18 (дд, J=13,2, 6,7 Гц, 6H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,40, 162,91, 162,84, 160,46, 160,40, 154,90, 136,97, 136,94, 136,66, 129,81, 129,73, 129,69, 129,61, 129,53, 115,76, 115,71, 115,55, 115,50, 115,43, 115,22, 79,65, 77,45, 77,13, 76,81, 72,71, 55,71, 49,44, 28,25, 18,92, 18,10.
239
Figure 00000582
 ESIMS m/z 420 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 5 7,23 (ддд, J=15,9, 8,7, 5,4 Гц, 4H), 6,97 (дтд, J=8,7, 6,4, 2,1 Гц, 4H), 5,71 (дк, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,98 (д, J=7,8 Гц, lH), 4,14 (дк, J=14,9, 7,6 Гц, 1H), 4,03 (д, J=9,8 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,84 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,75, 162,96, 162,88, 160,51, 160,43, 154,94, 137,01, 136,97, 136,86, 136,82, 129,58, 129,53, 129,51, 129,45, 115,80, 115,59, 115,49, 115,28, 79,71, 72,86, 56,20, 49,18, 28,28, 19,17, 18,02.
240
Figure 00000583
 (Тонкая пленка) 3355, 2978, 1711, 1599, 1500, 1162, 954 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C25H31F2NNaO6, 502,2012; найдено 502,2021 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,34 (дд, J=8,6, 6,7 Гц, 1H), 7,12 (дд, J=8,7, 6,7 Гц, 1H), 6,64-6,44 (м, 4H), 5,85 (дк, J=9,5, 6,1 Гц, 1H), 4,96 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,81 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,23-4,02 (м, 1H), 3,82 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,20 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,88 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,46, -113,83.
241
Figure 00000584
 ESIMS m/z 398 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30-7,13 (м, 10H), 5,83 (к, J=6,4 Гц, 1H), 5,00 (д, J=5,4 Гц, 1H), 4,26-4,12 (м, 1H), 1,73 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,15 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,77, 154,93, 146,56, 145,15, 128,16, 128,10, 127,92, 127,40, 126,28, 126,14, 79,69, 75,78, 50,38, 49,39, 28,31, 23,89, 18,37, 15,98.
242
Figure 00000585
 (Тонкая пленка) 3375, 2980, 2934, 2229, 1739, 1708, 1605, 1504 ESIMS m/z 434 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,65-7,56 (м, 4H), 7,43-7,33 (м, 4H), 5,85-5,73 (м, 1H), 4,87 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,19 (дд, J=9,3, 2,7 Гц, 1H), 4,17-4,01 (м, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,85 (д, J=7,2 Гц, 3H).
243
Figure 00000586
 (Тонкая пленка) 3357, 2982, 1709, 1617, 1455 ESIMS m/z 520 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,56 (т, J=8,1 Гц, 4H), 7,44-7,36 (м, 4H), 5,89-5,76 (м, 1H), 4,89 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,19 (д, J=9,8 Гц, lH), 4,12 (т, J=7,5 Гц, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,79 (д, J=7,2 Гц, 3H).
244
Figure 00000587
 (Тонкая пленка) 3361, 2978, 1709, 1494, 1450, 1365, 1162, 1050, 1029, 731, 701 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C23H30NO4, 384,2169; найдено 384,2169 Смесь диастереомеров 1:1. 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 7,32-7,23 (м, 8H), 7,22-7,13 (м, 2H), 5,84-5,72 (м, 1H), 4,93 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,77 (д, J=6,2 Гц, 1H), 4,15-4,00 (м, 2H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,22 (д, J=6,0 Гц, 3H), 1,11 (д, J=7,2 Гц, 3H), 0,76 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,83, 172,30, 154,93, 141,50, 141,26, 128,77, 128,73, 128,49, 128,46, 128,23, 128,20, 128,08, 128,05, 126,90, 126,87, 126,66, 79,64, 73,11, 73,03, 57,97, 57,54, 49,46, 49,17, 34,67, 28,32, 25,28, 20,70, 19,30, 19,10, 18,31, 18,00.
245
Figure 00000588
 (Тонкая пленка) 3374, 2977, 1711, 1592, 1489, 1247, 1163, 1029 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C25H31Cl2NNaO6, 534,1421; найдено 534,1427 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,31 (д, J=8,2 Гц, 1H), 7,09 (д, J=8,1 Гц, 1H), 6,87 (дд, J=8,2, 2,0 Гц, 1H), 6,83 (дд, J=8,1, 2,0 Гц, 1H), 6,79 (дд, J=14,8, 2,0 Гц, 2H), 5,84 (дк, J=12,4, 6,2 Гц, 1H), 4,95 (д, J=7,3 Гц, 1H), 4,81 (д, J=9,7 Гц, 1H), 4,26-4,01 (м, 1H), 3,82 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,20 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,89 (д, J=7,2 Гц, 3H)
246
Figure 00000589
 (Тонкая пленка) 3360, 2980, 1710, 1598, 1500, 1274, 1160, 1040, 990, 821 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C27H35F2NNaO6, 530,2325; найдено 530,2336 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30 (дд, J=8,5, 6,8 Гц, 1H), 7,14 (дд, J=8,5, 6,8 Гц, 1H), 6,61-6,43 (м, 4H), 5,87 (дк, J=12,6, 6,3 Гц, 1H), 4,97 (д, J=6,9 Гц, 1H), 4,80 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,21-4,07 (м, 1H), 4,06-3,78 (м, 4H), 1,56-1,34 (м, 15H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,72, -114,20.
247
Figure 00000590
 (Тонкая пленка) 3358, 2979, 1711, 1592, 1491, 1247, 1162, 1042 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C27H35Cl2NNaO6, 562,1734; найдено 562,1737 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,27 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,10 (д, J=8,2 Гц, 1H), 6,84 (дд, J=5,6, 2,6 Гц, 1H), 6,81 (дд, J=8,2, 2,0 Гц, 1H), 6,75 (дд, J=14,9, 2,0 Гц, 2H), 5,86 (дк, J=12,2, 6,1 Гц, 1H), 4,98 (д, J=6,9 Гц, 1H), 4,80 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,23-4,07 (м, 1H), 4,07-3,75 (м, 4H), 1,52-1,34 (м, 15H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,91 (д, J=7,2 Гц, 3H).
248
Figure 00000591
 (Тонкая пленка) 3360, 2977, 1712, 1504, 1259, 1161, 1044 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C29H41NNaO6, 522,2826; найдено 522,2819 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,25 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,12 (д, J=7,8 Гц, 1H), 6,69-6,52 (м, 4H), 5,89 (дк, J=123, 6,1 Гц, 1H), 5,03 (д, J=6,1Uz, 1H), 4,88 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,10 (к, J=12,8, 9,8 Гц, 1H), 4,05-3,78 (м, 4H), 2,26 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,53-1,33 (м, 15H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,86 (д, J=1,1 Гц, 3H).
249
Figure 00000592
 ESIMS m/z 528 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,02-7,89 (м, 4H), 7,40-7,29 (м, 4H), 5,89-5,75 (м, 1H), 4,91 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,35 (к, J=7,1 Гц, 2H), 4,34 (к, J=7,1 Гц, 2H), 4,18 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,16-4,03 (м, 1H), 1,41 (с, 9H), 1,37 (т, J=1,1 Гц, 6H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,81 (д, J=1,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,71, 172,69, 166,18, 166,10, 145,69, 145,36, 130,18, 129,91, 129,56, 129,31, 128,25, 128,12, 72,36, 60,98, 60,95, 57,67, 28,29, 19,18, 18,09, 14,29, 14,28.
250
Figure 00000593
 (Тонкая пленка) 3378, 2979, 1707, 1592, 1453, 1134, 1050, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C25H31F2NNaO6, 502,2012; найдено 502,2022 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 6,65-6,51 (м, 4H), 6,46 (тт, J=10,3, 2,3 Гц, 2H), 5,67 (дк, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,98 (д, J=7,9 Гц, lH), 4,14 (дд, J=10,5, 4,8 Гц, 1H), 3,92 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,76 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,88 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -110,64, -111,21.
251
Figure 00000594
 (Тонкая пленка) 3375, 2978, 1708, 1593, 1456, 1149, 1059, 729 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C27H37NNaO8, 526,2411; найдено 526,2409 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 6,45 (дд, J=4,5, 2,2 Гц, 4H), 6,28 (дт, J=13,7, 2,2 Гц, 2H), 5,73 (дк, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 5,00 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,12 (тт, J=7,1, 3,3 Гц, 1H), 3,87 (д, J=10,4 Гц, 1H), 3,75 (с, 6H), 3,73 (с, 6H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,84 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,84, 160,97, 160,78, 154,94, 143,51, 143,22, 106,45, 106,20, 98,58, 98,44, 79,63, 72,69, 58,27, 55,28, 55,26, 49,25, 28,31, 19,27, 18,07.
252
Figure 00000595
 (Тонкая пленка) 3370, 2978, 1708, 1594, 1454, 1292, 1153, 1051, 729 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C27H37NNaO6, 494,2513; найдено 494,2510 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 6,69 (с, 2H), 6,66-6,62 (м, 2H), 6,54 (с, 1H), 6,50 (с, 1H), 5,72 (дк, J=10,4, 6,1 Гц, 1H), 5,00 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,22-4,00 (м, 1H), 3,86 (д, J=10,4 Гц, 1H), 3,74 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,80 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,85, 159,78, 159,65, 154,93, 142,79, 142,49, 139,72, 139,28, 121,29, 112,72, 112,69, 111,34, 110,84, 79,59, 72,99, 57,93, 55,12, 55,11, 49,24, 28,32, 21,65, 21,58, 19,31, 18,02.
253
Figure 00000596
 (Тонкая пленка) 3377, 2978, 1711, 1508, 1252, 1163, 1041, 732 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C27H37NNaO6, 494,2513; найдено 494,2493 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,00 (ддд, J=13,3, 7,6, 0,9 Гц, 2H), 6,85-6,68 (м, 4H), 5,78 (дк, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 5,11-4,82 (м, 1H), 4,12 (кд, J=7,1, 2,3 Гц, 1H), 3,94 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,79 (с, 3H), 3,78 (с, 3H), 2,14 (с, 3H), 2,12 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,80 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,87, 157,86, 157,65, 154,93, 140,45, 140,25, 130,75, 130,47, 125,22, 124,79, 119,74, 119,69, 109,82, 109,77, 79,64, 73,09, 57,95, 55,27, 55,25, 49,29, 28,32, 19,35, 18,06, 15,80, 15,75.
254
Figure 00000597
 (Тонкая пленка) 3377, 2979, 1706, 1513, 1274, 1161, 1025, 729 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C25H31F2NNaO6, 502,2012; найдено 502,2008 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,06-6,92 (м, 4H), 6,88 (тд, J=8,7, 4,6 Гц, 2H), 5,63 (дк, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,99 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,13 (п, J=6,9 Гц, 1H), 3,91 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,84 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -134,14, -134,59.
255
Figure 00000598
 (Тонкая пленка) 3376, 2978, 1711, 1502, 1247, 1163, 1052, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C27H37NNaO6, 494,2513; найдено 494,2515 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,05 (ддд, J=7,8, 4,8, 2,3 Гц, 2H), 7,01 (д, J=2,2 Гц, 2H), 6,70 (т, J=8,8 Гц, 2H), 5,68 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,98 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,12 (ддп, J=11,8, 7,9, 4,3 Гц, 1H), 3,85 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,76 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,16 (с, 3H), 2,14 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,87, 156,53, 156,36, 154,94, 133,77, 133,55, 130,40, 130,30, 126,81, 126,38, 126,06, 125,86, 110,05, 109,91, 79,58, 73,47, 56,31, 55,32, 55,27, 49,28, 28,32, 19,34, 18,15, 16,32, 16,24.
256
Figure 00000599
 (Тонкая пленка) 3355, 2978, 1712, 1497, 1223, 1161, 1047, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C27H37NNaO8, 526,2411; найдено 526,2405 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,04 (д, J=3,0 Гц, 1H), 6,86 (д, J=3,0 Гц, 1H), 6,74 (дд, J=19,1, 8,9 Гц, 2H), 6,66 (ддд, J=9,1, 6,3, 3,0 Гц, 2H), 5,88 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 5,03 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,91 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,12 (м, 1H), 3,80 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 3,70 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,30-1,19 (м, 3H), 0,86 (д, J=7,2 Гц, 3H).
257
Figure 00000600
 (Тонкая пленка) 3364, 2978, 1710, 1497, 1245, 1160, 1045, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C27H37NNaO6, 494,2513; найдено 494,2507 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,05 (д, J=8,4 Гц, 1H), 6,99 (д, J=8,3 Гц, 1H), 6,88 (д, J=2,7 Гц, 1H), 6,81 (д, J=2,7 Гц, 1H), 6,63 (ддд, J=15,9, 8,3, 2,7 Гц, 2H), 5,63 (дк, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,99 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,43 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,72 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,32 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,46-1,39 (м, 10H), 1,30 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,86 (д, J=7,2 Гц, 3H).
258
Figure 00000601
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H37NO8Na, 526,2411; найдено 526,2405 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,08-6,91 (м, 3H), 6,89-6,82 (м, 1H), 6,76 (ддд, J=8,0, 3,8, 1,7 Гц, 2H), 5,76-5,53 (м, 1H), 5,15-5,07 (м, 1H), 5,07-4,93 (м, 1H), 4,21-4,03 (м, 1H), 3,90-3,80 (м, 9H), 3,76-3,72 (м, 3H), 1,47-1,37 (м, 9H), 1,24 (т, J=6,0 Гц, 3H), 1,14 (д, J=6,9 Гц, 1H), 0,86 (д, J=7,0 Гц, 2H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,73, 172,19, 152,83, 152,74, 147,49, 147,21, 135,15, 135,02, 134,77, 134,64, 123,63, 123,58, 123,52, 120,98, 120,94, 120,51, 120,38, 110,86, 110,74, 110,67, 73,58, 60,35, 60,29, 60,20, 55,65, 42,03, 41,98, 28,31, 18,90, 18,77, 18,52, 18,19.
259
Figure 00000602
 (Тонкая пленка) 3362, 2981, 1713, 1618, 1501, 1475, 1430, 1293, 1252, 1165, 1102, 1058, 951, 748 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C25H29F4NO6Na, 538,1823; найдено 538,1826 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,09-7,02 (м, 1H), 6,88-6,74 (м, 3H), 5,70-5,59 (м, 1H), 4,95 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,85 (д, J=9,7 Гц, 1H), 4,22-4,07 (м, 1H), 3,97 (д, J=2,4 Гц, 3H), 3,86 (д, J=2,1 Гц, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,67, 154,91, 151,50, 151,26 (д, J=11,3 Гц), 149,47 (д, J=11,3 Гц), 149,28 (д, J=11,5 Гц), 147,24, 147,18, 147,03, 146,97, 145,35, 145,24, 143,36, 143,25, 129,90 (д, J=3,5 Гц), 129,59, 123,09-122,78 (м), 122,38, 110,96-110,60 (м), 79,81, 72,19, 61,23, 61,17, 49,21, 42,46, 28,29, 18,87, 18,29.
260
Figure 00000603
 (Тонкая пленка) 3382, 2977, 2930, 1715, 1501, 1453, 1365, 1249, 1167, 1049, 811, 734 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C27H37NO4Na, 462,2615; найдено 462,2615 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,07-6,84 (м, 6H), 5,64 (дк, J=11,9, 5,9 Гц, 1H), 4,96 (д, J=8,1 Гц, 1H), 4,44 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,18-4,02 (м, lH), 2,35 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,97, 154,93, 139,18, 138,55, 135,43, 135,04, 133,58, 133,35, 130,57, 130,28, 128,58, 127,87, 127,22, 126,90, 79,67, 74,72, 49,26, 47,36, 34,67, 28,32, 21,26, 21,22, 19,77, 19,73, 18,86.
261
Figure 00000604
 (Тонкая пленка) 3364, 2977, 1713, 1499, 1452, 1365, 1209, 1164, 1049, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C27H37NO4Na, 462,2615; найдено 462,2614 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,15 (д, J=8,5 Гц, 1H), 7,11 (д, J=8,5 Гц, 1H), 6,96-6,88 (м, 4H), 5,64 (дк, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,94 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,42 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,17-4,05 (м, 1H), 2,34 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 2,22 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,84 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,88, 154,95, 136,54, 136,39, 136,19, 136,07, 135,85, 135,52, 131,49, 131,16, 127,74, 127,12, 126,82, 126,56, 79,63, 74,68, 49,24, 46,84, 34,67, 31,59, 28,32, 20,84, 20,10, 20,06, 18,94.
262
Figure 00000605
 (Тонкая пленка) 3381, 2979, 1711, 1609, 1589, 1495, 1454, 1366, 1241, 1165, 1049, 810, 729 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C25H31F2NO4Na, 470,2113; найдено 470,2120 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,11 (дд, J=8,4, 6,0 Гц, 1H), 7,07 (дд, J=8,5, 6,0 Гц, 1H), 7,00 (дд, J=10,6, 2,6 Гц, 1H), 6,90 (дд, J=10,3, 2,7 Гц, 1H), 6,87-6,77 (м, 2H), 5,55 (дк, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,95 (д, J=7,2 Гц, 1H), 4,45 (дт, J=9,6, 1,2 Гц, 1H), 4,20-4,08 (м, 1H), 2,34 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,31 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,89 (д, J=7,3 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,77, 161,36 (д, J=243,9 Гц), 161,32 (д, J=243,5 Гц), 154,96, 140,69 (д, J=6,7 Гц), 140,10 (д, J=6,4 Гц), 132,38 (д, J=3,2 Гц), 132,07, 132,01, 131,69 (д, J=7,9 Гц), 114,83 (д, J=22,3 Гц), 114,34 (д, J=22,2 Гц), 113,67 (д, J=20,7 Гц), 113,35 (д, J=20,7 Гц), 79,79, 73,85, 49,16, 47,74, 34,67, 31,59, 28,31, 19,39, 19,35, 18,82, 18,05.
263
Figure 00000606
 (Тонкая пленка) 2978, 1710, 1497, 1454, 1366, 1249, 1209, 1160, 1036, 814, 728 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C25H31F2NO6, 502,2012; найдено 502,2011 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,01-6,86 (м, 3H), 6,82 (дд, J=5,8, 3,1 Гц, 1H), 6,74-6,64 (м, 2H), 5,82 (дк, J=12,0, 6,2 Гц, 1H), 4,97 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,67 (д, J=10,5 Гц, 1H), 4,21-4,09 (м, 1H), 3,74 (с, 6H), 1,42 (с, 9H), 1,29 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,89 (д, J=7,3 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,70, 156,13, 155,90, 155,74, 155,57, 154,90, 154,24, 154,00, 127,94 (д, J=15,8 Гц), 127,63 (д, J=16,2 Гц), 116,24 (д, J=24,9 Гц), 115,97 (д, J=24,8 Гц), 115,14, 114,12, 113,16 (д, J=8,3 Гц), 113,03 (д, J=8,2 Гц), 79,69, 71,79, 55,70, 49,15, 43,38, 34,66, 28,30, 19,00, 18,12.
264
Figure 00000607
 (Тонкая пленка) 2978, 2936, 1712, 1623, 1585, 1506, 1445, 1366, 1288, 1159, 1031, 950, 834, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C25H31F2NO6Na, 502,2012; найдено 502,2016 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,27 (т, J=8,6 Гц, 1H), 7,16 (т, J=8,5 Гц, 1H), 6,65-6,50 (м, 4H), 5,82-5,72 (м, 1H), 4,96 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,60 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,21-4,09 (м, 1H), 3,75 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,3 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,73, 161,24 (д, J=245,7 Гц), 161,01 (д, J=246,0 Гц), 159,73 (д, J=II. 1 Гц), 159,50 (д, J=11,3 Гц), 154,93, 129,86 (д, J=5,8 Гц), 129,31, 119,70 (д, J=14,6 Гц), 119,41 (д, J=15,1 Гц), 110,15 (д, J=2,9 Гц), 109,77 (д, J=3,0 Гц), 101,81 (д, J=26,8 Гц), 79,67, 72,07, 55,51, 49,19, 41,73, 28,31, 19,01, 18,24.
265
Figure 00000608
 (Тонкая пленка) 2982, 1714, 1507, 1456, 1417, 1327, 1243, 1212, 1166, 1123, 1033, 860, 739 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C27H31F6NO6Na, 602,1948; найдено 602,1948 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,53 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,31 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,16 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,14-7,10 (м, 1H), 7,01 (дд, J=15,7, 1,7 Гц, 2H), 6,01-5,91 (м, 1H), 4,97 (д, J=9,7 Гц, 1H), 4,93 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,18-4,06 (м, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,83 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,77, 157,43, 154,92, 132,51, 132,36, 130,03, 129,43, 125,01, 122,84, 117,27 (к, J=3,9 Гц), 116,99 (к, J=3,3 Гц), 107,64 (к, J=3,0 Гц), 107,44 (к, J=4,1 Гц), 79,75, 71,76, 55,70, 49,17, 28,29, 18,94, 18,11.
266
Figure 00000609
 (Тонкая пленка) 3355, 2961, 1712, 1493, 1366, 1266, 1160, 1095 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C27H35F2NO6Na, 530,2325; найдено 530,2331 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,39 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,27-7,22 (м, 1H), 7,16-7,05 (м, 2H), 6,98-6,89 (м, 2H), 5,58 (дк, J=8,8, 6,2 Гц, 1H), 4,95 (д, J=7,4 Гц, 1H), 4,68 (д, J=9,1 Гц, 1H), 4,61 (д, J=12,4 Гц, 1H), 4,53 (д, J=12,5 Гц, 1H), 4,42 (д, J=12,3 Гц, 2H), 4,18-4,06 (м, 1H), 3,42 (с, 3H), 3,41 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,52, -115,88.
267
Figure 00000610
 (Тонкая пленка) 3356, 2977, 1712, 1494, 1366, 1160, 1116, 1096 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C29H39F2NO6Na, 558,2638; найдено 558,2638 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,40 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,24 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,13 (т, J=3,2 Гц, lH), 7,10 (т, J=3,2 Гц, 1H), 6,96-6,88 (м, 2H), 5,59 (дк, J=8,7, 6,2 Гц, 1H), 4,98 (д, J=7,5 Гц, 1H), 4,69 (д, J=8,9 Гц, 1H), 4,65 (д, J=12,5 Гц, 1H), 4,59 (д, J=12,6 Гц, 1H), 4,46 (д, J=12,5 Гц, 1H), 4,45 (д, J=12,6 Гц, 1H), 4,20-4,06 (м, 1H), 3,62-3,44 (м, 4H), 1,42 (с, 9H), 1,32-1,18 (м, 9H), 0,91 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,64, -115,97.
268
Figure 00000611
 (Тонкая пленка) 3372, 2978, 2936, 2835, 1713, 1582, 1500, 1457, 1366, 1306, 1257, 1211, 1166, 1098, 1048, 910, 752, 734 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H37NO6Na, 494,2513; найдено 494,2490 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,07 (к, J=8,0 Гц, 4H), 6,93 (дд, J=7,7, 3,2 Гц, 2H), 6,85 (т, J=7,5 Гц, 2H), 6,74-6,62 (м, 4H), 5,65 (дкд, J=9,3, 6,1, 3,1 Гц, 2H), 4,96 (д, J=7,4 Гц, 1H), 4,81 (с, 1H), 4,60 (дд, J=9,9, 6,0 Гц, 2H), 4,09 (дт, J=15,3, 6,9 Гц, 2H), 3,79 (с, 6H), 3,77 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,27 (д, J=7,5 Гц, 6H), 2,20 (с, 6H), 1,43 (с, 9H), 1,42-1,38 (м, 12H), 1,26 (т, J=6,0 Гц, 6H), 0,83 (д, J=7,2 Гц, 3H).
269
Figure 00000612
 (Тонкая пленка) 3357, 2978, 1712, 1500, 1467, 1452, 1420, 1365, 1250, 1207, 1162, 1091, 1053, 1006, 909, 866, 765, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H37NO6Na, 494,2513; найдено 494,2509 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30 (дд, J=7,6, 1,4 Гц, 2H), 7,14 (д, J=7,7 Гц, 2H), 7,11-6,99 (м, 4H), 6,99-6,87 (м, 4H), 5,73-5,49 (м, 2H), 5,20 (д, J=7,3 Гц, 1H), 5,14-4,98 (м, 3H), 4,11 (с, 2H), 3,81 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 2,35-2,23 (м, 12H), 1,43 (д, J=12,5 Гц, 18H), 1,26 (дд, J=6,2, 2,1 Гц, 6H), 1,09 (д, J=6,8 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,1 Гц, 3H).
270
Figure 00000613
 (Тонкая пленка) 3364, 2976, 2935, 2836, 1711, 1608, 1585, 1504, 1453 ESIMS m/z 521 ([M+NH4]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,31 (д, J=8,5 Гц, 1H), 7,11 (д, J=8,4 Гц, 1H), 6,41 (дт, J=5,2, 2,6 Гц, 2H), 6,37 (дт, J=5,6, 2,7 Гц, 2H), 5,84 (дк, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 5,01 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,79 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,18-4,06 (м, 1H), 3,81 (с, 3H), 3,74 (с, 6H), 3,73 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,20 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,88 (д, J=7,2 Гц, 3H).
271
Figure 00000614
 (Тонкая пленка) 3365, 2977, 2934, 1712, 1611, 1504, 1452 ESIMS m/z 489 ([M+NH4]+) 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,28 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,13-7,03 (м, 1H), 6,69-6,56 (м, 4H), 5,86 (дк, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 5,01 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,88 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,20-3,98 (м, 1H), 3,81 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,85 (д, J=7,1 Гц, 3H).
272
Figure 00000615
 (Тонкая пленка) 3366, 2978, 2933, 2835, 1714, 1501, 1453 ESIMS m/z 489 ([M+NH4]+) 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,18 (д, J=2,1 Гц, 1H), 7,03 (д, J=2,2 Гц, 1H), 6,95-6,88 (м, 2H), 6,73 (д, J=8,3 Гц, 1H), 6,68 (д, J=8,3 Гц, 1H), 5,83 (дк, J=12,2, 6,1 Гц, 1H), 5,03 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,93 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,19-4,05 (м, 1H), 3,81 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 2,21 (с, 3H), 1,42 (д, J=0,6 Гц, 9H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,84 (д, J=7,2 Гц, 3H).
273
Figure 00000616
 ESIMS m/z 480 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,05-6,93 (м, 2H), 6,91-6,75 (м, 4H), 5,71 (дк, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 4,91 (д, J=1,9 Гц, 1H), 4,20-4,07 (м, 1H), 3,96 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,86 (с, 3H), 3,85 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,86 (д, J=12 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -137,12, -137,69.
274
Figure 00000617
 ESIMS m/z 472 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,22-7,04 (м, 2H), 6,77-6,56 (м, 4H), 5,60 (дк, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,95 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,36 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,20-4,03 (м, 1H), 3,75 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,87 (д, J=1,2 Гц, 3H).
275
Figure 00000618
 ESIMS m/z 432 ([M+H]+)
276
Figure 00000619
 ESIMS m/z 432 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,35-7,28 (м, 2H), 7,25-7,20 (м, 2H), 7,20-7,09 (м, 2H), 6,65-6,51 (м, 2H), 5,81 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,92 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,53 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,19-4,04 (м, 1H), 3,83 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,78 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,26.
277
Figure 00000620
 ESIMS m/z 416 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,33-7,20 (м, 5H), 7,19-7,10 (м, 1H), 6,92-6,81 (м, 2H), 5,75 (дк, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,91 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,26 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,18-4,02 (м, 1H), 2,38 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,79 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,70.
278
Figure 00000621
 ESIMS m/z 432 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,32-7,12 (м, 6H), 6,59 (тд, J=8,3, 2,6 Гц, 1H), 6,52 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,79 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 5,00 (д, J=8,2 Гц, 1H), 4,51 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,19-4,04 (м, 1H), 3,75 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,86 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,59.
279
Figure 00000622
 ESIMS m/z 416 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,38-7,15 (м, 6H), 6,90-6,77 (м, 2H), 5,72 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,97 (д, J=8,4 Гц, 1H), 4,23 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,19-4,03 (м, 1H), 2,31 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -117,14.
280
Figure 00000623
 ESIMS m/z 446 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,19 (д, J=8,0 Гц, 2H), 7,13 (дт, J=8,1, 6,5 Гц, 1H), 7,04 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,61-6,50 (м, 2H), 5,78 (дк, J=9,7, 6,1 Гц, 1H), 4,94 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,49 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,82 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,47.
281
Figure 00000624
 ESIMS m/z 430 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,31-7,25 (м, 1H), 7,16-7,09 (м, 2H), 7,04 (д, J=7,8 Гц, 2H), 6,91-6,80 (м, 2H), 5,72 (дк, J=10,2, 6,2 Гц, 1H), 4,92 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,22 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,18-4,02 (м, 1H), 2,37 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,83 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,91.
282
Figure 00000625
 ESIMS m/z 446 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,26 (дд, J=8,5, 6,5 Гц, 1H), 7,16 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,06 (д, J=8,0 Гц, 2H), 6,58 (тд, J=8,3, 2,6 Гц, 1H), 6,52 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,77 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 5,01 (д, J=8,4 Гц, 1H), 4,48 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,19-4,04 (м, 1H), 3,76 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,85 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,81.
283
Figure 00000626
 ESIMS m/z 430 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,31 (дд, J=8,6, 5,8 Гц, 1H), 7,14-7,04 (м, 4H), 6,87-6,77 (м, 2H), 5,70 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,97 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,19 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,17-4,02 (м, 1H), 2,31 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,81 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -117,35.
284
Figure 00000627
 ESIMS m/z 450 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,35-7,22 (м, 2H), 7,12 (дд, J=8,4, 6,5 Гц, 1H), 6,98-6,84 (м, 2H), 6,71-6,48 (м, 2H), 5,78 (дк, J=12,1, 6,3 Гц, 1H), 4,91 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,49 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,25-4,02 (м, 1H), 3,82 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,84 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,92, -116,53.
285
Figure 00000628
 ESIMS m/z 434 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,31-7,16 (м, 3H), 7,00-6,79 (м, 4H), 5,70 (дк, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,89 (с, 1H), 4,25 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,18-4,04 (м, 1H), 2,36 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,87 (д, J=7,0 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,06, -116,38.
286
Figure 00000629
 ESIMS m/z 450 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,25-7,19 (м, 3H), 6,99-6,90 (м, 2H), 6,60 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,54 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,74 (дк, J=11,9, 6,1 Гц, 1H), 4,94 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,48 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,19-4,05 (м, 1H), 3,77 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,20 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,86 (д, J=7,3 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,32, -116,11.
287
Figure 00000630
 ESIMS m/z 434 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30 (дд, J=8,6, 5,7 Гц, 1H), 7,24-7,11 (м, 2H), 7,01-6,93 (м, 2H), 6,92-6,69 (м, 2H), 5,67 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,92 (д, J=6,4 Гц, 1H), 4,22 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,18-4,01 (м, 1H), 2,29 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,83 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,53, -116,86.
288
Figure 00000631
 (Тонкая пленка) 3364, 2978, 1709, 1600, 1496, 1161 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C25H31F2NNaO5, 486,2063; найдено 486,2063 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,21 (дд, J=8,5, 6,6 Гц, lH), 7,16 (дд, J=8,5, 5,9 Гц, 1H), 6,82 (тт, J=8,4, 4,1 Гц, 2H), 6,59 (тд, J=8,2, 2,5 Гц, 1H), 6,53 (дд, J=10,8, 2,4 Гц, 1H), 5,67 (дк, J=12,3, 6,1 Гц, 1H), 4,97 (д, J=6,5 Гц, 1H), 4,73 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,25-4,04 (м, 1H), 3,78 (с, 3H), 2,42 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,52, -116,98.
289
Figure 00000632
 (Тонкая пленка) 3364, 2979, 1710, 1601, 1501, 1162 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C24H28F3NNaO5, 490,1812; найдено 490,1809 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,32-7,27 (м, 1H), 7,23-7,14 (м, 1H), 6,81-6,71 (м, 2H), 6,61 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,54 (дд, J=10,8, 2,5 Гц, 1H), 5,79 (дк, J=11,8, 6,1 Гц, 1H), 4,95 (д, J=7,1 Гц, 1H), 4,76 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,21-4,05 (м, 1H), 3,76 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,15 (д, J=44,2 Гц), -112,17 (д, J=44,3 Гц), -112,91.
290
Figure 00000633
 (Тонкая пленка) 3365, 2979, 1709, 1497, 1450, 1160 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C25H31F2NNaO5, 486,2063; найдено 486,2067 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30 (дд, J=8,4, 6,2 Гц, 1H), 7,03 (дд, J=8,6, 6,6 Гц, 1H), 6,80 (д, J=8,7 Гц, 2H), 6,58 (д, J=9,2 Гц, 2H), 5,65 (дк, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,93 (д, J=6,9 Гц, 1H), 4,73 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,18-4,04 (м, 1H), 3,84 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,85 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,94, -117,45.
291
Figure 00000634
 (Тонкая пленка) 3364, 2980, 1711, 1499, 1163 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C24H28F3NNaO4, 474,1862; найдено 474,1863 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30 (дд, J=8,1, 5,8 Гц, 1H), 7,18-7,07 (м, 1H), 6,90-6,75 (м, 4H), 5,67 (дк, J=11,7, 6,5 Гц, 1H), 4,92 (д, J=6,7 Гц, 1H), 4,61 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,19-3,95 (м, 1H), 2,29 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,27 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,85 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -111,50 (д, J=7,3 Гц), -112,52 (д, J=7,1 Гц), -116,50.
292
Figure 00000635
 (Тонкая пленка) 3363, 2979, 2939, 2838, 1712, 1586, 1477 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) для обоих диастереомеров из смеси 1:1 d 7,18-7,09 (м, 2H), 7,01-6,87 (м, 10H), 5,76-5,58 (м, 2H), 5,03 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,01 (д, J=4,9 Гц, 1H), 5,01-4,90 (м, 2H), 4,20-4,06 (м, 2H), 3,92 (д, J=2,1 Гц, 3H), 3,89 (д, J=2,0 Гц, 3H), 3,81 (д, J=1,9 Гц, 3H), 3,80 (д, J=1,9 Гц, 3H), 1,44 (с, 9H), 1,42 (с, 9H), 1,25 (д, J=6,6 Гц, 3H), 1,23 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,17 (д, J=7,1 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H).
293
Figure 00000636
 (Тонкая пленка) 3364, 2980, 2839, 1712, 1495, 1455 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) основной диастереомер смеси 2:1 d 7,15 (дт, J=9,6, 3,0 Гц, 1H), 6,93 (тд, J=8,8, 8,2, 3,1 Гц, 1H), 6,89-6,81 (м, 2H), 6,80-6,68 (м, 2H), 5,84 (дд, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,98 (с, 1H), 4,86 (д, J=9,2 Гц, 1H), 4,24-4,07 (м, 1H), 3,82 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H).
294
Figure 00000637
 ESIMS m/z 412 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,19-7,10 (м, 2H), 7,10-7,07 (м, 4H), 7,03-6,98 (м, 1H), 6,98-6,92 (м, 1H), 5,76 (дк, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,94 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,18-4,03 (м, 1H), 3,94 (д, J=10,3 Гц, 1H), 2,30 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,76 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) потерян один ароматический C сигнал из-за перекрытия d 172,84, 141,56, 141,27, 138,32, 137,91, 128,87, 128,87, 128,60, 128,34, 127,62, 127,30, 125,06, 124,89, 73,20, 57,91, 53,39, 49,25, 28,31, 21,46, 21,42, 19,32, 18,01.
295
Figure 00000638
 ESIMS m/z 416 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,32-7,21 (м, 5H), 7,21-7,15 (м, 1H), 6,86 (дд, J=8,0, 1,7 Гц, 1H), 6,79 (дд, J=11,3, 1,6 Гц, 1H), 5,85-5,72 (м, 1H), 5,04-4,94 (м, 1H), 4,39 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,14 (п, J=7,4, 6,8 Гц, 1H), 2,26 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,90-0,81 (м, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -118,88.
296
Figure 00000639
 ESIMS m/z 434 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,28-7,17 (м, 3H), 6,99-6,93 (м, 2H), 6,88 (дд, J=8,0, 1,7 Гц, 1H), 6,80 (дд, J=11,2, 1,6 Гц, 1H), 5,74 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,98 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,37 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,22-4,07 (м, 1H), 2,27 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,88 (д, J=7,5 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,62, -118,85.
297
Figure 00000640
 ESIMS m/z 430 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,22 (т, J=8,0 Гц, 1H), 7,19-7,13 (м, 2H), 7,07 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,85 (дд, J=8,0, 1,8 Гц, 1H), 6,77 (дд, J=11,2, 1,6 Гц, 1H), 5,83-5,69 (м, 1H), 5,03 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,35 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,19-4,05 (м, 1H), 2,27 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,86 (д, J=8,4 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -118,95.
298
Figure 00000641
 ESIMS m/z 416 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,31-7,22 (м, 4H), 7,22-7,11 (м, 1H), 7,12-7,02 (м, 2H), 6,91 (дд, J=9,4, 8,2 Гц, 1H), 5,74 (дк, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 4,92 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,17-4,04 (м, 1H), 3,97 (д, J=10,2 Гц, 1H), 2,23 (д, J=1,9 Гц, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,76 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -120,18.
299
Figure 00000642
 ESIMS m/z 464 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,23 (дд, J=8,6, 6,6 Гц, 1H), 7,07-7,01 (м, 2H), 6,88 (т, J=9,3 Гц, 1H), 6,60 (тд, J=8,3, 2,6 Гц, 1H), 6,54 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,72 (дк, J=11,8, 6,0 Гц, 1H), 4,95 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,44 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,19-4,07 (м, 1H), 3,78 (с, 3H), 2,22 (д, J=1,9 Гц, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,20 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,86 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,49, -120,41.
300
Figure 00000643
 ESIMS m/z 448 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,24 (дд, J=9,6, 5,6 Гц, lH), 7,16 (т, J=7,9 Гц, 1H), 6,85 (дт, J=10,4, 2,4 Гц, 3H), 6,79 (дт, J=11,3, 1,1 Гц, 1H), 5,70 (дк, J=10,2, 6,2 Гц, 1H), 4,99 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,61 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,22-4,09 (м, 1H), 2,39 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,47, -118,10.
301
Figure 00000644
 ESIMS m/z 452 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,30-7,21 (м, 2H), 6,92-6,85 (м, 1H), 6,85-6,74 (м, 3H), 5,84-5,73 (м, 1H), 4,97 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,68 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,22-4,07 (м, 1H), 2,28 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,3 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -111,63 (д, J=7,5 Гц), -112,07 (д, J=7,0 Гц), -118,16.
302
Figure 00000645
 (Тонкая пленка) 3366, 2979, 2932, 1713, 1496, 1452, 1365, 1306, 1248, 1211, 1165, 1053, 699 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C24H32NO4, 398,2326; найдено 398,2328 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,29-7,21 (м, 4H), 7,19-7,13 (м, 3H), 7,09 (д, J=7,9 Гц, 2H), 5,77 (дк, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,92 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,17-4,04 (м, 1H), 3,99 (д, J=10,3 Гц, 1H), 2,28 (с, 3H), 1,41 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,75 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,83, 154,94, 141,81, 138,26, 136,50, 129,98, 129,46, 128,47, 127,93 (д, J=3,6 Гц), 126,56, 120,94, 79,63, 73,17, 57,62, 49,18, 34,67, 28,31, 20,97, 19,30, 18,00.
303
Figure 00000646
 (Тонкая пленка) 3371, 2978, 2931, 1712, 1495, 1451, 1365, 1165, 1051, 699 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C24H32NO4, 398,2326; найдено 398,2324 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,26 (д, J=4,5 Гц, 5H), 7,18 (д, J=7,9 Гц, 2H), 7,05 (д, J=7,9 Гц, 2H), 5,77 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,94 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,18-4,05 (м, 1H), 3,99 (д, J=10,0 Гц, 1H), 2,26 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,80 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,83, 154,94, 141,52, 138,41, 136,15, 129,12, 128,73, 128,21, 128,05, 127,95, 126,79, 124,35, 79,63, 73,17, 57,47, 49,21, 34,67, 28,31, 20,94, 19,30, 18,08.
304
Figure 00000647
 (Тонкая пленка) 3371, 2979, 2932, 1712, 1508, 1452, 1366, 1222, 1160, 1053, 816 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C24H30FNO4Na, 438,2051; найдено 438,2052 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,25-7,20 (м, 2H), 7,15 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,07 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,96 (т, J=8,7 Гц, 2H), 5,72 (дк, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 4,93 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,17-4,06 (м, 1H), 3,99 (д, J=9,8 Гц, 1H), 2,27 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,81 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,80, 161,65 (д, J=245,5 Гц), 154,94, 138,13, 137,32 (д, J=3,2 Гц), 136,35, 129,52 (д, J=7,9 Гц), 129,22, 127,89, 126,12 (д, J=7,8 Гц), 115,56 (д, J=21,3 Гц), 79,68, 73,01, 56,60, 49,19, 34,67, 31,59, 28,31, 20,95, 19,22, 18,07.
305
Figure 00000648
 (Тонкая пленка) 3371, 2979, 2933, 1710, 1509, 1452, 1366, 1222, 1160, 1051, 699 ESIMS m/z 402,2 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,31-7,23 (м, 7H), 6,98-6,92 (м, 2H), 5,75 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,91 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,18-4,07 (м, 1H), 4,02 (д, J=10,0 Гц, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,83 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,80, 161,61 (д, J=245,2 Гц), 154,93, 141,02, 137,26 (д, J=3,4 Гц), 129,55 (д, J=7,9 Гц), 128,86, 127,99, 127,05, 115,29 (д, J=21,2 Гц), 79,74, 73,05, 57,10, 49,18, 34,67, 28,31, 19,29, 18,12.
306
Figure 00000649
 (Тонкая пленка) 3371, 2979, 2932, 1712, 1509, 1452, 1366, 1222, 1161, 1052, 815 ESIMS m/z 438,2 ([M+Na]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,26-7,21 (м, 2H), 7,14 (д, J=8,2 Гц, 2H), 7,09 (д, J=8,1 Гц, 2H), 6,98-6,90 (м, 2H), 5,73 (дк, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,91 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,17-4,06 (м, 1H), 3,98 (д, J=10,2 Гц, 1H), 2,29 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,80, 161,56 (д, J=245,0 Гц), 154,93, 138,04, 137,58 (д, J=3,3 Гц), 136,69, 129,54, 129,43 (д, J=7,8 Гц), 127,82, 115,25 (д, J=21,2 Гц), 79,72, 73,11, 56,76, 49,18, 34,67, 28,31, 20,97, 19,28, 18,12.
307
Figure 00000650
 (Тонкая пленка) 3370, 2980, 2936, 1712, 1503, 1453, 1366, 1164, 1053, 966, 851, 698 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C23H28F2NO4, 420,1981; найдено 420,1995 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,33-7,24 (м, 5H), 7,22-7,14 (м, 1H), 6,86-6,73 (м, 2H), 5,84-5,72 (м, 1H), 4,90 (д, J=8,0 Гц, 1H), 4,40 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,18-4,05 (м, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,78 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,74, 162,98-161,09 (м), 160,06 (дд, J=169,5, 12,1 Гц), 154,93, 140,15, 129,79, 128,61, 128,22, 127,00, 124,39 (д, J=18,6 Гц), 111,62 (д, J=19,5 Гц), 104,70-103,41 (м), 79,71, 72,30, 49,40, 49,15, 34,67, 28,31, 18,97, 17,99.
308
Figure 00000651
 (Тонкая пленка) 3364, 2980, 2933, 1713, 1502, 1453, 1366, 1164, 1053, 966, 850 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C24H29F2NO4Na, 456,1957; найдено 456,1953 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,25-7,20 (м, 1H), 7,18 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,07 (д, J=7,6 Гц, 2H), 6,85-6,72 (м, 2H), 5,76 (дтд, J=9,5, 6,8, 5,5 Гц, 1H), 4,92 (д, J=7,8 Гц, 1H), 4,36 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,19-4,01 (м, 1H), 2,27 (с, 3H), 1,42 (с, 9H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,82 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,74, 161,98 (дд, J=167,8, 11,9 Гц), 160,01 (дд, J=167,8, 11,9 Гц), 154,93, 137,05, 136,57, 129,90, 129,24, 128,11, 124,66 (д, J=11,5 Гц), 111,57 (д, J=20,4 Гц), 104,69-102,95 (м), 79,70, 72,38, 49,18, 48,94, 28,31, 20,97, 18,97, 18,07.
309
Figure 00000652
 (Тонкая пленка) 3364, 2981, 1711, 1604, 1502, 1454, 1380, 1366, 1224, 1161, 1053, 966, 851, HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C23H26F3NO4Na, 460,1706; найдено 460,1712 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,29-7,19 (м, 3H), 6,99-6,93 (м, 2H), 6,86-6,75 (м, 2H), 5,81-5,70 (м, 1H), 4,90 (д, J=7,9 Гц, 1H), 4,37 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,21-4,06 (м, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,85 (дд, J=7,8, 1,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,71, 162,85, 162,71, 161,37, 161,28, 160,87, 160,75, 159,39, 159,30, 154,93, 135,92, 129,76 (д, J=7,7 Гц), 115,44 (д, J=21,3 Гц), 111,71 (д, J=18,0 Гц), 104,71-103,96 (м), 79,80, 72,20, 49,16, 48,78, 34,67, 28,30, 18,99, 18,09.
310
Figure 00000653
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H38NO2, 396,2897; найдено 396,2896
311
Figure 00000654
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C24H34NO2, 368,2584; найдено 368,2584 1H ЯМР (400 МГц, ацетон-d6)5 7,31-7,21 (м, 4H), 7,15 (ддд, J=10,9, 8,5, 2,5 Гц, 4H), 5,87 (дк, J=10,0, 6,0 Гц, 1H), 4,05 (д, J=10,5 Гц, 1H), 3,85 (к, J=7,2 Гц, 1H), 3,31 (дт, J=3,3, 1,7 Гц, 3H), 2,91-2,73 (м, 2H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,19 (т, J=6,7 Гц, 12H), 0,81 (дд, J=7,3, 2,8 Гц, 3H).
312
Figure 00000655
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C22H30NO2, 340,2271; найдено 340,2273
313
Figure 00000656
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C20H24F2NO2, 348,1770; найдено 348,1780 1H ЯМР (400 МГц, ацетон-d6) 5 7,34 (дд, J=8,7, 5,7 Гц, 1H), 7,26 (дд, J=8,7, 5,8 Гц, 1H), 7,02-6,80 (м, 5H), 5,75 (дк, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,59 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,96 (к, J=7,2 Гц, 1H), 3,72-3,60 (м, 2H), 2,40 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 1,34 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,3 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, ацетон) 5-119,66, -120,05.
314
Figure 00000657
 ESIMS m/z 320 ([M+H]+)
315
Figure 00000658
 ESIMS m/z 320 ([M+H]+)
316
Figure 00000659
 ESIMS m/z 380,5 ([M+H]+)
317
Figure 00000660
 ESIMS m/z 374,4 ([M+H]+)
318
Figure 00000661
 ESIMS m/z 298 ([M+H]+)
319
Figure 00000662
 ESIMS m/z 334 ([M+H]+)
320
Figure 00000663
 ESIMS m/z 420 ([M+H]+)
321
Figure 00000664
 ESIMS m/z 428 ([M+H]+)
322
Figure 00000665
 (Тонкая пленка) 2851, 1740, 1494, 1451, 1253, 1231, 1204, 1117, 1080, 1046, 871, 746, 699 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C18H22NO2, 284,1645; найдено 284,1644
323
Figure 00000666
 ESIMS m/z 412,3 ([M+H]+)
324
Figure 00000667
 ESIMS m/z 408,4 ([M+H]+)
325
Figure 00000668
 ESIMS m/z 440,3 ([M+H]+)
326
Figure 00000669
 ESIMS m/z 400,4 ([M+H]+)
327
Figure 00000670
 ESIMS m/z 404 ([M+H]+)
328
Figure 00000671
 ESIMS m/z 372 ([M+H]+)
329
Figure 00000672
 ESIMS m/z 372 ([M+H]+)
330
Figure 00000673
 ESIMS m/z 380 ([M+H]+)
331
Figure 00000674
 ESIMS m/z 380 ([M+H]+)
332
Figure 00000675
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C20H24F2NO4, 380,1668; найдено 380,1649 1H ЯМР (500 МГц, метанол-d4) δ 6,74 (дддд, J=17,6, 8,0, 3,7, 1,8 Гц, 4H), 6,58 (ддт, J=12,2, 10,0, 2,3 Гц, 2H), 5,83 (дк, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,13 (д, J=10,3 Гц, 1H), 3,93 (к, J=7,2 Гц, 1H), 3,78 (с, 3H), 3,77 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,3 Гц, 3H) (NH протоны не наблюдали).
19F ЯМР (471 МГц, метанол-d4) δ -112,85 (т, J=10,0 Гц), -113,22 (т, J=10,3 Гц).
333
Figure 00000676
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C22H30NO6, 404,2068; найдено 404,2038 1H ЯМР (500 МГц, метанол-d4) δ 6,51 (дд, J=5,2, 2,3 Гц, 4H), 6,35 (дт, J=13,0, 2,2 Гц, 2H), 5,82 (дк, J=10,4, 6,1 Гц, 1H), 3,99 (д, J=10,4 Гц, 1H), 3,89 (к, J=7,2 Гц, 1H), 3,75 (с, 6H), 3,74 (с, 6H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,3 Гц, 3H) (NH протоны не наблюдали).
334
Figure 00000677
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C22H30NO4, 372,2169; найдено 372,2146 1H ЯМР (500 МГц, метанол-d4) δ 6,75 (д, J=4,0 Гц, 2H), 6,69 (дт, J=6,6, 1,9 Гц, 2H), 6,61 (с, 1H), 6,58 (д, J=2,3 Гц, 1H), 5,82 (дк, J=10,4, 6,1 Гц, 1H), 3,97 (д, J=10,5 Гц, 1H), 3,85 (к, J=7,3 Гц, 1H), 3,75 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H) (NH протоны не наблюдали).
335
Figure 00000678
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C22H30NO4, 372,2169; найдено 372,2146 1H ЯМР (500 МГц, метанол-d4) δ 6,75 (д, J=4,0 Гц, 2H), 6,69 (дт, J=6,6, 1,9 Гц, 2H), 6,61 (с, 1H), 6,58 (д, J=2,3 Гц, 1H), 5,82 (дк, J=10,4, 6,1 Гц, 1H), 3,97 (д, J=10,5 Гц, 1H), 3,85 (к, J=7,3 Гц, 1H), 3,75 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H) (NH протоны не наблюдали).
336
Figure 00000679
 ESIMS m/z 372A ([M+H]+) 1H ЯМР (500 МГц, метанол-d4) δ 7,03 (дд, J=11,9, 7,5 Гц, 2H), 6,92-6,80 (м, 4H), 5,88 (дк, J=10,5, 6,1 Гц, 1H), 4,05 (д, J=10,4 Гц, 1H), 3,88 (к, J=7,2 Гц, 1H), 3,80 (д, J=1,0 Гц, 6H), 2,12 (с, 3H), 2,11 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H) (NH протоны не наблюдали).
337
Figure 00000680
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C20H24F2NO4, 380,1668; найдено 380,1667 1H ЯМР (500 МГц, метанол-d4) δ 7,15-7,06 (м, 4H), 7,03 (к, J=8,5 Гц, 2H), 5,77 (дк, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 4,06 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,93 (к, J=7,3 Гц, 1H), 3,83 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,3 Гц, 3H) (NH протоны не наблюдали).
19F ЯМР (471 МГц, метанол-d4) δ -136,28 (дд, J=12,6, 8,5 Гц), -136,53 (дд, J=12,6, 8,9 Гц).
338
Figure 00000681
 ESIMS m/z 372A ([M+H]+) 1H ЯМР (500 МГц, метанол-d4)5 7,14-7,03 (м, 4H), 6,80 (дд, J=12,7, 8,4 Гц, 2H), 5,77 (дк, J=10,3, 6,2 Гц, 1H), 3,92 (д, J=10,4 Гц, 1H), 3,86 (к, J=7,2 Гц, 1H), 3,78 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,15 (с, 3H), 2,14 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,3 Гц, 3H) (NH протоны не наблюдали).
339
Figure 00000682
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C22H30NO6, 404,2068; найдено 404,2059 1H ЯМР (500 МГц, метанол-d4) δ 7,03 (д, J=3,0 Гц, 1H), 6,90-6,80 (м, 3H), 6,75 (ддд, J=8,9, 4,5, 3,1 Гц, 2H), 5,99 (дк, J=10,2, 6,2 Гц, 1H), 4,91 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,89 (к, J=7,2 Гц, 1H), 3,81 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,70 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H) (NH протоны не наблюдали).
340
Figure 00000683
 (Тонкая пленка) 2938, 1742, 1617, 1501, 1473, 1429, 1293, 1233, 1189, 1119, 1050, 950, 785 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C20H22F4NO4, 416,1479; найдено 416,1479
341
Figure 00000684
 (Тонкая пленка) 2866, 1742, 1500, 1454, 1378, 1226, 1113, 1048, 808, 792, 737 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C22H30NO2, 340,2271; найдено 340,2269
342
Figure 00000685
 (Тонкая пленка) 2863, 1748, 1736, 1526, 1500, 1456, 1376, 1238, 1187, 1116, 1048, 810, 791, 751 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C22H30NO2, 340,2271; найдено 340,2274
343
Figure 00000686
 (Тонкая пленка) 2878, 1751, 1738, 1587, 1526, 1494, 1459, 1240, 1226, 1188, 1130, 1048, 811, 754 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C20H24F2NO2, 348,1770; найдено 348,1771
344
Figure 00000687
 (Тонкая пленка) 2962, 1747, 1596, 1497, 1234, 1205, 1114, 1052, 1034, 829, 811, 713 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C20H24F2NO4, 380,1668; найдено 380,1665
345
Figure 00000688
 (Тонкая пленка) 2839, 1744, 1622, 1583, 1506, 1444, 1287, 1254, 1193, 1116, 1050, 1030, 872, 833 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C20H24F2NO4, 380,1668; найдено 380,1671
346
Figure 00000689
 (Тонкая пленка) 2941, 1742, 1615, 1588, 1457, 1417, 1326, 1241, 1171, 1116, 1032, 873, 859, 740 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C22H24F6NO4, 480,1604; найдено 480,1607
347
Figure 00000690
 ESIMS m/z 408,2 ([M+H]+)
348
Figure 00000691
 ESIMS m/z 436,2 ([M+H]+)
349
Figure 00000692
 ESIMS m/z 404,1 ([M+H]+)
350
Figure 00000693
 ESIMS m/z 372A ([M+H]+)
351
Figure 00000694
 ESIMS m/z 372A ([M+H]+)
352
Figure 00000695
 ESIMS m/z 380 ([M+H]+)
353
Figure 00000696
 ESIMS m/z 372 ([M+H]+)
354
Figure 00000697
 ESIMS m/z 332 ([M+H]+)
355
Figure 00000698
 ESIMS m/z 316 ([M+H]+)
356
Figure 00000699
 ESIMS m/z 332 ([M+H]+)
357
Figure 00000700
 ESIMS m/z 316 ([M+H]+)
358
Figure 00000701
 ESIMS m/z 346 ([M+H]+)
359
Figure 00000702
 ESIMS m/z 330 ([M+H]+)
360
Figure 00000703
 ESIMS m/z 346 ([M+H]+)
361
Figure 00000704
 ESIMS m/z 350 ([M+H]+)
362
Figure 00000705
 ESIMS m/z 334 ([M+H]+)
363
Figure 00000706
 ESIMS m/z 350 ([M+H]+)
364
Figure 00000707
 ESIMS m/z 334 ([M+H]+)
365
Figure 00000708
 ESIMS m/z 312 ([M+H]+)
366
Figure 00000709
 ESIMS m/z 364,2 ([M+H]+)
367
Figure 00000710
 ESIMS m/z 368,2 ([M+H]+)
368
Figure 00000711
 ESIMS m/z 364,2 ([M+H]+)
369
Figure 00000712
 ESIMS m/z 352,2 ([M+H]+)
370
Figure 00000713
 ESFMS m/z 316 ([M+H]+)
371
Figure 00000714
 ESFMS m/z 334 ([M+H]+)
372
Figure 00000715
 ESIMS m/z 330 ([M+H]+)
373
Figure 00000716
 ESFMS m/z 348 ([M+H]+)
374
Figure 00000717
 ESIMS m/z 352 ([M+H]+)
375
Figure 00000718
 ESIMS m/z 316 ([M+H]+)
376
Figure 00000719
 ESIMS m/z 364 ([M+H]+)
377
Figure 00000720
 (Тонкая пленка) 3408, 2920, 1740, 1512, 1495, 1452, 1232, 1198, 1114, 1048, 734, 699 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C19H24NO2, 298,1802; найдено 298,1798
378
Figure 00000721
 (Тонкая пленка) 2877, 1749, 1599, 1515, 1493, 1452, 1228, 1193, 1139, 1119, 1055, 744, 699 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C19H24NO2, 298,1802; найдено 298,1795
379
Figure 00000722
 (Тонкая пленка) 2879, 1747, 1602, 1508, 1454, 1227, 1197, 1116, 1053, 814, 733 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C19H23FNO2, 316,1707; найдено 316,1703
380
Figure 00000723
 (Тонкая пленка) 2896, 1741, 1604, 1509, 1453, 1226, 1117, 1047, 732, 699 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C18H21FNO2, 302,1551; найдено 302,1548
381
Figure 00000724
 (Тонкая пленка) 2919, 1741, 1603, 1509, 1459, 1229, 1117, 1049, 813 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C19H23FNO2, 316,1707; найдено 316,1705
382
Figure 00000725
 (Тонкая пленка) 3396, 2936, 1743, 1619, 1602, 1503, 1454, 1235, 1208, 1145, 1116, 966, 850, 699 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C18H20F2NO2, 320,1457; найдено 320,1451
383
Figure 00000726
 (Тонкая пленка) 3440, 2924, 1743, 1603, 1502, 1234, 1208, 1116, 1100, 1083, 966, 849 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C19H22F2NO2, 334,1613; найдено 334,1606
384
Figure 00000727
 (Тонкая пленка) 3384, 2935, 1743, 1603, 1503, 1228, 1117, 966, 850 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C18H19F3NO2, 338,1362; найдено 338,1356
385
Figure 00000728
 (Тонкая пленка) 3384, 2935, 1743, 1603, 1503, 1228, 1117, 966, 850 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C18H19F3NO2, 338,1362; найдено 338,1356
386
Figure 00000729
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H25F2N2O5, 471,1728; найдено 471,1726. 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,05 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,31 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,22 (дддд, J=11,7, 8,5, 5,3, 2,6 Гц, 4H), 7,02-6,89 (м, 4H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,72 (дк, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 4,60-4,46 (м, 1H), 4,05 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,56, 168,60, 162,98, 162,87, 160,54, 160,42, 155,41, 148,75, 140,43, 136,83, 136,80, 136,73, 136,70, 130,36, 129,54, 129,46, 115,83, 115,62, 115,50, 115,29, 109,46, 73,32, 56,14, 56,08, 47,87, 30,92, 19,12, 17,67.
387
Figure 00000730
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H25F2N2O5, 471,1723; найдено 471,1726. 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (д, J=0,7 Гц, 1H), 8,20 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,99 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,24-7,13 (м, 4H), 7,03-6,93 (м, 2H), 6,93-6,84 (м, 3H), 5,69 (дк, J=9,1, 6,2 Гц, 1H), 4,59-4,45 (м, 1H), 4,05 (д, J=9,0 Гц, 1H), 3,96 (с, 3H), 1,34 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,26, 168,55, 162,94, 162,84, 160,49, 160,40, 155,44, 148,78, 140,44, 136,82, 136,79, 136,46, 136,43, 130,35, 129,74, 129,67, 129,65, 129,57, 115,76, 115,55, 115,46, 115,24, 109,50, 99,99, 73,34, 56,11, 55,66, 47,80, 18,95, 17,74.
388
Figure 00000731
 (Тонкая пленка) 3371, 2981, 1735, 1649, 1495, 1261, 954, 800, 728 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29F2N2O5, 499,2039; найдено 499,2044 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,05 (с, 1H), 8,32 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,24 (дд, J=8,7, 5,8 Гц, 1H), 7,14 (дд, J=8,6, 5,8 Гц, 1H), 6,92-6,72 (м, 5H), 5,64 (дк, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,53 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,44 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 1,31 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,10 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -116,46 (тд, J=8,8, 5,7 Гц), -116,87 (тд, J=9,0, 5,9 Гц).
389
Figure 00000732
 (Тонкая пленка) 3370, 2962, 1735, 1649, 1527, 1264, 1145, 801, 729 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C33H43N2O5, 547,3166; найдено 547,3163 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,12 (с, 1H), 8,38 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,29 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,25 (с, 6H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,80 (дк, J=10,3, 6,2 Гц, 1H), 4,48 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,98 (д, J=10,3 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 1,28-1,25 (м, 12H), 1,24 (с, 9H), 0,83 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,76, 168,50, 155,32, 149,63, 149,44, 148,70, 140,42, 138,71, 138,13, 130,51, 127,66, 127,63, 125,64, 125,36, 109,37, 74,03, 57,25, 56,05, 47,78, 34,37, 34,32, 31,31, 31,30, 19,33, 17,40.
390
Figure 00000733
 (Тонкая пленка) 3370, 2959, 1734, 1649, 1527, 1450, 1280, 1145, 1045, 801, 729 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H39N2O5, 519,2853; найдено 519,2848 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,12 (с, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,23 (дд, J=8,3, 2,6 Гц, 5H), 7,13 (д, J=7,9 Гц, 2H), 7,09 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,80 (дк, J=10,4, 6,1 Гц, 1H), 4,49 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,98 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 2,82 (тп, J=13,9, 6,9 Гц, 2H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,20 (д, J=6,9 Гц, 6H), 1,16 (д, J=6,9 Гц, 6H), 0,86 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,75, 168,50, 155,32, 148,70, 147,36, 147,20, 140,41, 139,09, 138,58, 130,51, 127,91, 126,79, 126,50, 109,37, 73,97, 57,39, 56,05, 47,80, 33,64, 33,62, 23,98, 23,97, 23,93, 19,31, 17,45.
391
Figure 00000734
 (Тонкая пленка) 3370, 2959, 1734, 1649, 1576, 1450, 1262, 1147, 1050, 800, 728 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H35N2O5, 491,2540; найдено 491,2540 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,12 (с, 1H), 8,36 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,07-6,89 (м, 6H), 6,86 (д, J=5,3 Гц, 1H), 5,76 (дк, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,52 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,91 (д, J=10,3 Гц, 1H), 2,17 (дд, J=20,2, 12,3 Гц, 12H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,72, 168,48, 155,32, 148,69, 140,38, 139,15, 138,98, 136,84, 136,38, 135,01, 134,59, 130,50, 129,93, 129,62, 129,33, 129,28, 125,27, 124,99, 109,35, 73,76, 57,12, 56,05, 47,88, 19,88, 19,79, 19,30, 19,29, 19,24, 17,67.
392
Figure 00000735
 (Тонкая пленка) 3358, 2936, 1749, 1659, 1508, 1223, 1131 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H22F5N2O5, 525,1443; найдено 525,1451 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 11,51-11,26 (м, 1H), 8,72-8,46 (м, 1H), 8,10-7,95 (м, 1H), 7,24-7,13 (м, 4H), 7,03-6,82 (м, 5H), 5,88-5,70 (м, 1H), 5,31-5,11 (м, 1H), 4,12-4,04 (м, 1H), 4,01-3,93 (м, 3H), 1,32-1,25 (м, 3H).
393
Figure 00000736
 (Тонкая пленка) 3371, 2939, 1734, 1649, 1599, 1500, 1277, 1150, 1034, 953 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29F2N2O7, 531,1937; найдено 531,1926 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,11 (д, J=0,7 Гц, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,35 (дд, J=8,5, 6,7 Гц, 1H), 7,25-7,08 (м, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,61-6,45 (м, 4H), 5,89 (дк, J=9,6, 6,1 Гц, 1H), 4,83 (д, J=9,7 Гц, 1H), 4,71-4,44 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H).
394
Figure 00000737
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H29N2O5, 448,2071; найдено 449,2081. 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (с, 1H), 8,41 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32-7,12 (м, 10H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,87 (к, J=6,3 Гц, Ш), 4,59 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,75 (с, 3H), 1,20-1,14 (м, 6H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,61, 168,58, 155,36, 148,74, 146,44, 144,98, 140,40, 130,48, 128,16, 128,10, 127,93, 127,35, 126,33, 126,16, 109,43, 76,21, 56,06, 50,40, 48,00, 23,98, 17,94, 15,94.
395
Figure 00000738
 (Тонкая пленка) 3370, 2981, 1734, 1648, 1575, 1527, 1494, 1480, 1450, 1279, 1262, 1242, 1144, 1047, 909, 729, 702 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H27N2O5, 435,1914; найдено 435,1924 Смесь диастереомеров 1:1. 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,14 (с, 1H), 12,09 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 8,24 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,00 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32-7,17 (м, 9H), 7,16-7,10 (м, 1H), 6,88 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,88-5,75 (м, 1H), 4,56-4,44 (м, 1H), 4,07 (д, J=5,6 Гц, 1H), 4,05 (д, J=6,1 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 3,94 (с, 1H), 1,29 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H).
396
Figure 00000739
 (Тонкая пленка) 3372, 2985, 2228, 1738, 1649, 1576, 1529, 1504, 1452 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H25N4O5, 485,1819; найдено 485,1824 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 11,96 (с, 1H), 8,24 (д, J=1,9 Гц, 1H), 7,98 (т, J=5,4 Гц, 1H), 7,63-7,59 (м, 2H), 7,57-7,50 (м, 2H), 7,40-7,37 (м, 2H), 7,37-7,33 (м, 2H), 6,93-6,84 (м, 1H), 5,83-5,71 (м, 1H), 4,61-4,46 (м, 1H), 4,21 (д, J=9,3 Гц, 1H), 3,96 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,13 (д, J=1,2 Гц, 3H).
397
Figure 00000740
 (Тонкая пленка) 2984, 1739, 1681, 1617, 1577, 1530, 1482 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H25F6N2O5, 571,1662; найдено 571,1671 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,01 (с, 1H), 8,31 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,57 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,52 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,42 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,39 (д, J=8,3 Гц, 2H), 6,87 (д, J=5,3 Гц, 1H), 5,90-5,82 (м, 1H), 4,59-4,48 (м, 1H), 4,22 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,29 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -62,66, -62,69.
398
Figure 00000741
 (Тонкая пленка) 3364, 2981, 1713, 1650, 1607, 1529, 1481, 1418 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H35N2O9, 579,2337; найдено 579,2349 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,03 (с, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 8,00-7,95 (м, 3H), 7,93 (д, J=8,4 Гц, 2H), 7,38 (д, J=8,4 Гц, 2H), 7,35 (д, J=8,3 Гц, 2H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,86 (дп, J=9,1, 7,1, 6,6 Гц, 1H), 4,60-4,50 (м, lH), 4,35 (кд, J=7,1, 2,8 Гц, 4H), 4,22 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 1,37 (т, J=7,2 Гц, 3H), 1,37 (т, J=7,1 Гц, 3H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
399
Figure 00000742
 (Тонкая пленка) 3364, 2939, 1734, 1649, 1488, 1449, 1243 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29Cl2N2O7, 563,1346; найдено 563,1354 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,34 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32 (д, J=8,3 Гц, 1H), 7,09 (д, J=8,7 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,85-6,80 (м, 3H), 6,74 (д, J=2,0 Гц, 1H), 5,88 (дк, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,83 (д, J=9,7 Гц, 1H), 4,54 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,11 (д, J=7,2 Гц, 3H).
400
Figure 00000743
 (Тонкая пленка) 3373, 2980, 1734, 1649, 1598, 1480, 1263, 1161, 1040 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H33F2N2O7, 559,225; найдено 559,2258 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,12 (с, 1H), 8,36 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32 (дд, J=8,5, 6,8 Гц, 1H), 7,15 (дд, J=9,0, 6,9 Гц, 1H), 6,85 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,62-6,39 (м, 4H), 5,99-5,89 (м, 1H), 4,82 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,55 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,03-3,81 (м, 7H), 1,47 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,40 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,10 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,62, -114,03.
401
Figure 00000744
 (Тонкая пленка) 3367, 2980, 1735, 1650, 1576, 1528, 1243, 1147, 1041 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H33Cl2N2O7, 591,1659; найдено 591,1662 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,36 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,29 (д, J=8,3 Гц, 1H), 7,11 (д, J=8,2 Гц, Ш), 6,85 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,80 (дд, J=8,2, 2,0 Гц, 2H), 6,77 (д, J=2,0 Гц, 1H), 6,70 (д, J=2,1 Гц, 1H), 5,92 (дк, J=10,2, 6,2 Гц, 1H), 4,82 (д, J=10,0 Гц, Ш), 4,62-4,47 (м, 1H), 4,03-3,81 (м, 7H), 1,47 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,39 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,12 (д, J=7,2 Гц, 3H).
402
Figure 00000745
 (Тонкая пленка) 3374, 2976, 1733, 1649, 1527, 1450, 1261, 1142, 1044 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H39N2O7, 551,2752; найдено 551,2716 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,17 (с, 1H), 8,40 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,28 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,13 (д, J=7,6 Гц, Ш), 6,84 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,70-6,50 (м, 4H), 5,96 (дк, J=10,4, 6,1 Гц, 1H), 4,90 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,53 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,05-3,80 (м, 7H), 2,26 (с, 3H), 2,22 (с, 3H), 1,47 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,39 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
403
Figure 00000746
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29F2N2O7, 531,1944; найдено 531,1937 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,04 (д, J=0,7 Гц, 1H), 8,31 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,05-6,90 (м, 2H), 6,90-6,77 (м, 5H), 5,73 (дк, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,63-4,47 (м, 1H), 3,99 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,86 (с, 3H), 3,85 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,08 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -137,02, -137,51.
404
Figure 00000747
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H35N2O7, 523,2432; найдено 523,2426 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,11 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,20 (д, J=8,6 Гц, 1H), 7,16-7,08 (м, 1H), 6,86 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,71-6,63 (м, 3H), 6,59 (д, J=2,8 Гц, 1H), 5,65 (дк, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,46 (м, 1H), 4,39 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 1,30 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,70, 168,56, 157,82, 157,67, 155,37, 148,74, 140,37, 137,93, 137,69, 131,88, 131,34, 130,50, 128,88, 128,13, 116,26, 116,08, 111,28, 110,86, 109,41, 75,02, 56,04, 55,08, 47,93, 46,22, 20,36, 20,30, 18,82, 17,78.
405
Figure 00000748
 (Тонкая пленка) 3368, 2937, 2837, 1732, 1650, 1609, 1578, 1529, 1504 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H35N2O9, 555,2337; найдено 555,2327 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,16 (с, 1H), 8,37 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32 (д, J=8,4 Гц, 1H), 7,11 (д, J=8,4 Гц, 1H), 6,85 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,42-6,34 (м, 3H), 6,32 (д, J=2,5 Гц, 1H), 5,88 (дк, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,82 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,61-4,46 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H).
406
Figure 00000749
 (Тонкая пленка) 3373, 2936, 1734, 1650, 1611, 1577, 1529, 1505 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H35N2O7, 523,2439; найдено 523,2437 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,16 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,38 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,30 (д, J=7,8 Гц, lH), 7,10 (д, J=8,1 Гц, 1H), 6,85 (дд, J=5,3, 0,6 Гц, 1H), 6,70-6,59 (м, 3H), 6,57-6,53 (м, 1H), 5,92 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,90 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,60-4,43 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,03 (д, J=1,2 Гц, 3H).
407
Figure 00000750
 (Тонкая пленка) 3370, 2937, 2936, 1734, 1650, 1576, 1528, 1501 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H35N2O7, 523,2439; найдено 523,2429 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,16 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,38 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,20 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,05 (д, J=2,2 Гц, 1H), 6,98-6,84 (м, 2H), 6,85 (дд, J=5,4, 0,6 Гц, 1H), 6,74 (д, J=8,3 Гц, 1H), 6,64 (д, J=8,3 Гц, 1H), 5,88 (дк, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,96 (д, J=10,3 Гц, Ш), 4,60-4,45 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 2,21 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H).
408
Figure 00000751
 (Тонкая пленка) 3368, 2940, 2839, 1736, 1650, 1577, 1528, 1478, 1453, 1434 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29F2N2O7, 531,1937; найдено 531,1942 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) для обоих диастереомеров из смеси 1:1 d 12,14 (д, J=0,7 Гц, 1H), 12,07 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,32 (д, J=8,6 Гц, 1H), 8,29 (д, J=8,4 Гц, Ш), 7,98 (д, J=5,3 Гц, Ш), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,20-7,11 (м, 2H), 7,01-6,82 (м, 12H), 5,82-5,63 (м, 2H), 5,04 (д, J=10,1 Гц, 1H), 5,03 (д, J=9,3 Гц, 1H), 4,63-4,42 (м, 2H), 3,96 (с, 3H), 3,95 (с, 3H), 3,93 (д, J=2,1 Гц, 3H), 3,90 (д, J=2,1 Гц, 3H), 3,78 (д, J=1,8 Гц, 3H), 3,78 (д, J=1,8 Гц, 3H), 1,37 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,13 (д, J=7,2 Гц, 3H).
409
Figure 00000752
 (Тонкая пленка) 3368, 2940, 2839, 1736, 1650, 1528, 1495, 1482 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29F2N2O7, 531,1937; найдено 531,1937 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) для основного изомера смеси диастереомеров 2:1 d 12,09 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,37 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,16 (дд, J=9,6, 2,9 Гц, 1H), 6,96 (дд, J=9,3, 3,2 Гц, 1H), 6,90-6,75 (м, 4H), 6,72 (д, J=4,7 Гц, 1H), 5,98-5,79 (м, 1H), 4,91-4,83 (м, 1H), 4,62-4,46 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,11 (д, J=7,2 Гц, 3H).
410
Figure 00000753
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H35N2O9, 555,2337; найдено 555,2317 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) для смеси диастереомеров 1:1 δ 12,20 (с, 1H), 12,11 (с, 1H), 8,37 (д, J=7,8 Гц, 2H), 7,97 (т, J=5,2 Гц, 2H), 7,09-6,81 (м, 10H), 6,78-6,68 (м, 4H), 5,79-5,59 (м, 2H), 5,11 (дд, J=9,8, 6,2 Гц, 2H), 4,52 (дп, J=10,0, 7,1 Гц, 2H), 3,95 (с, 3H), 3,94 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,86 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,70 (с, 3H), 1,35 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,27 (д, J=4,7 Гц, 3H), 1,25 (д, J=4,7 Гц, 3H), 1,08 (д, J=7,2 Гц, 3H
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) для смеси диастереомеров 1:1 δ 171,68, 171,35, 168,48, 168,46, 155,31, 155,29, 152,81, 152,79, 152,74, 152,72, 148,71, 148,67, 147,33, 147,31, 147,15, 147,12, 140,36, 134,98, 134,79, 134,67, 134,47, 130,57, 130,50, 123,69, 123,65, 123,62, 121,03, 120,94, 120,41, 120,24, 110,79, 110,57, 110,55, 109,35, 109,33, 73,98, 60,39, 60,37, 60,27, 56,07, 56,05, 55,65, 55,57, 55,55, 47,92, 47,90, 41,96, 41,92, 18,80, 18,72, 18,04, 17,74.
411
Figure 00000754
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H35N2O7, 523,2439; найдено 523,2409 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) для смеси диастереомеров 1:1 δ 12,20 (д, J=0,5 Гц, 1H), 12,11 (д, J=0,5 Гц, 1H), 8,36 (д, J=7,8 Гц, 2H), 7,98 (дд, J=5,9, 5,2 Гц, 2H), 7,32 (ддд, J=12,0, 7,2, 2,1 Гц, 2H), 7,17-7,09 (м, 2H), 7,09-6,80 (м, 10H), 5,76-5,57 (м, 2H), 5,08 (т, J=9,6 Гц, 2H), 4,59-4,41 (м, 2H), 3,96 (с, 3H), 3,94 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 3,69 (с, 3H), 3,68 (с, 3H), 2,36-2,19 (м, 12H), 1,33-1,23 (м, 9H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) для смеси диастереомеров 1:1 δ 171,66, 171,15, 168,48, 168,46, 156,89, 156,80, 156,76, 155,32, 148,74, 148,69, 140,38, 140,33, 133,98, 133,84, 133,74, 133,69, 131,21, 131,19, 131,02, 130,98, 130,56, 130,47, 130,09, 130,04, 129,77, 129,74, 126,86, 126,71, 126,59, 126,34, 123,84, 123,80, 123,73, 109,36, 74,58, 74,50, 60,29, 60,22, 60,19, 56,08, 56,07, 47,89, 47,85, 41,76, 41,70, 19,02, 18,93, 18,03, 17,65, 16,69, 16,66, 16,48, 16,45.
412
Figure 00000755
 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) для смеси диастереомеров 1:1 δ 12,18 (с, 1H), 12,11 (с, 1H), 8,36 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,28 (д, J=7,7 Гц, 1H), 8,06-7,91 (м, 2H), 7,11-7,00 (м, 4H), 6,95 (т, J=8,6 Гц, 2H), 6,89-6,82 (м, 4H), 6,70 (д, J=8,2 Гц, 2H), 6,65 (дд, J=8,0, 4,5 Гц, 2H), 5,70 (ддк, J=12,3, 6,1, 3,3, 2,6 Гц, 2H), 4,62 (дд, J=12,2, 9,9 Гц, 2H), 4,49 (дп, J=22,0, 7,2 Гц, 2H), 3,94 (с, 3H), 3,93 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 2,19 (с, 3H), 2,18 (с, 3H), 1,35-1,25 (м, 9H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) для смеси диастереомеров 1:1 δ 171,69, 171,27, 168,52, 157,74, 157,55, 155,32, 148,73, 140,69, 140,38, 140,12, 139,96, 130,52, 126,17, 126,11, 125,90, 125,55, 125,38, 120,47, 120,38, 119,87, 119,66, 109,38, 108,32, 74,97, 74,87, 56,03, 55,46, 55,43, 47,92, 47,89, 47,53, 18,74, 18,72, 17,98, 17,69, 11,84, 11,74, 11,42.
413
Figure 00000756
 (Тонкая пленка) 3374, 2941, 1737, 1650, 1529, 1501, 1476, 1453, 1431, 1281, 1263, 1243, 1058, 952, 801 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H27F4N2O7, 567,1749; найдено 567,1750 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,03 (с, 1H), 8,28 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,05 (ддд, J=8,4, 5,6, 2,2 Гц, 1H), 6,89-6,72 (м, 4H), 5,67 (дк, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,86 (д, J=9,6 Гц, 1H), 4,56 (дт, J=8,1, 7,0 Гц, 1H), 3,97 (д, J=2,4 Гц, 3H), 3,95 (с, 3H), 3,83 (д, J=2,1 Гц, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,20 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,48, 168,61, 155,43, 148,73, 147,12 (д, J=7,3 Гц), 146,96 (д, J=7,6 Гц), 145,26 (д, J=13,9 Гц), 143,28 (д, J=13,8 Гц), 140,44, 130,25, 129,70, 129,47, 123,09 (дд, J=8,2, 3,8 Гц), 122,45-122,20 (м), 110,82 (д, J=17,3 Гц), 110,57, 109,47, 72,53, 61,22 (д, J=4,1 Гц), 61,16 (д, J=3,6 Гц), 56,11, 47,96, 42,46, 18,74, 17,75.
414
Figure 00000757
 (Тонкая пленка) 3369, 2925, 1735, 1650, 1576, 1528, 1501, 1481, 1451, 1331, 1280, 1263, 1212, 1145, 1045, 801, 733 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H35N2O5, 491,2540; найдено 491,2536 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,11 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,11-7,00 (м, 3H), 6,94-6,84 (м, 4H), 5,73-5,64 (м, 1H), 4,55-4,44 (м, 2H), 3,94 (с, 3H), 2,36 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 2,26 (с, 6H), 1,30 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,84, 168,52, 155,34, 148,73, 140,40, 139,09, 138,45, 135,47, 135,11, 133,53, 133,33, 130,60, 130,49, 130,27, 128,60, 127,81, 127,27, 126,95, 109,39, 75,10, 56,07, 47,89, 47,34, 21,29, 21,22, 19,79, 19,75, 18,78, 17,66.
415
Figure 00000758
 (Тонкая пленка) 3369, 2937, 1734, 1649, 1576, 1527, 1500, 1480, 1450, 1329, 1280, 1262, 1242, 1139, 1043, 908, 799, 728 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H35N2O5, 491,2540; найдено 491,2536 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,11 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,18 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,12 (д, J=7,7 Гц, 1H), 6,98-6,89 (м, 3H), 6,87-6,81 (м, 2H), 5,69 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,58-4,48 (м, 1H), 4,45 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 2,21 (с, 3H), 1,30 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,71, 168,51, 155,32, 148,69, 140,38, 136,43, 136,33, 136,15, 135,95, 135,90, 135,58, 131,50, 131,15, 130,49, 127,77, 127,05, 126,85, 126,58, 109,37, 75,04, 56,06, 47,89, 46,81, 20,84, 20,80, 20,12, 20,07, 18,85, 17,71.
416
Figure 00000759
 (Тонкая пленка) 3369, 2938, 1736, 1649, 1576, 1528, 1494, 1480, 1452, 1326, 1279, 1263, 1240, 1184, 1145, 1044, 910, 803, 728 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29F2N2O5, 499,2039; найдено 499,2035 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,05 (с, 1H), 8,36 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,12 (дд, J=8,4, 6,0 Гц, 1H), 7,06-7,00 (м, 2H), 6,93-6,77 (м, 4H), 5,60 (дк, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,61-4,50 (м, 1H), 4,48 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,34 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,10 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,60, 168,60, 161,36 (д, J=244,0 Гц), 155,35, 148,72, 140,57 (д, J=6,5 Гц), 140,48, 139,99 (д, J=6,6 Гц), 132,34 (д, J=3,2 Гц), 132,07 (д, J=7,8 Гц), 132,00 (д, J=3,3 Гц), 131,72 (д, J=7,9 Гц), 130,39, 114,85 (д, J=22,3 Гц), 114,32 (д, J=22,3 Гц), 113,72 (д, J=20,7 Гц), 113,42 (д, J=20,5 Гц), 109,44, 74,21, 56,08, 47,79, 47,70, 19,41, 19,36, 18,76, 17,68.
417
Figure 00000760
 (Тонкая пленка) 3367, 2940, 1738, 1650, 1530, 1498, 1482, 1453, 1281, 1264, 1242, 1210, 1149, 1037, 802, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29F2N2O7, 531,1937; найдено 531,1931 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,07 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,01-6,90 (м, 2H), 6,88-6,80 (м, 3H), 6,71 (ддд, J=8,9, 3,9, 3,1 Гц, 1H), 6,64 (ддд, J=8,9, 3,9, 3,1 Гц, 1H), 5,85 (дк, J=12,2, 6,1 Гц, 1H), 4,70 (д, J=10,4 Гц, 1H), 4,61-4,52 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,74 (с, 6H), 1,31 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,11 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,53, 168,53, 155,99 (д, J=24,2 Гц), 155,76-155,59 (м), 155,32, 154,09 (д, J=24,6 Гц), 148,70, 140,40, 130,42, 127,85 (д, J=15,9 Гц), 127,56 (д, J=16,3 Гц), 116,26 (д, J=24,9 Гц), 115,93 (д, J=24,8 Гц), 115,16, 114,19, 113,04 (д, J=8,2 Гц), 109,39, 72,25, 56,07, 55,69, 47,85, 43,42, 18,94, 17,72.
418
Figure 00000761
 (Тонкая пленка) 3369, 2938, 1737, 1650, 1623, 1577, 1529, 1507, 1481, 1443, 1320, 1282, 1264, 1242, 1195, 1154, 1031, 951, 849, 834, 800, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29F2N2O7, 531,1937; найдено 531,1933 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,27 (т, J=8,6 Гц, 1H), 7,16 (т, J=8,5 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,64-6,54 (м, 3H), 6,47 (дд, J=12,1, 2,6 Гц, 1H), 5,79 (дк, J=12,0, 6,1 Гц, 1H), 4,66-4,52 (м, 2H), 3,94 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,14 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,55, 168,55, 161,19 (д, J=245,6 Гц), 161,00 (д, J=245,8 Гц), 159,75 (д, J=11,3 Гц), 159,47 (д, J=11,3 Гц), 155,35, 148,69, 140,39, 130,42, 129,87 (д, J=6,2 Гц), 129,23 (д, J=5,9 Гц), 119,53 (д, J=14,6 Гц), 119,33 (д, J=15,0 Гц), 110,16 (д, J=3,0 Гц), 109,66 (д, J=3,0 Гц), 109,38, 101,82 (д, J=26,7 Гц), 101,59 (д, J=26,6 Гц), 72,49, 56,05, 55,48 (д, J=6,8 Гц), 47,90, 41,70, 18,91, 17,79.
419
Figure 00000762
 (Тонкая пленка) 3370, 2941, 1737, 1651, 1616, 1577, 1529, 1454, 1417, 1326, 1241, 1119, 1080, 1032, 905, 860, 801, 738 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H29F6N2O7, 631,1873; найдено 631,1876 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,54 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,30 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,12 (дд, J=7,9, 1,6 Гц, 2H), 7,04 (д, J=1,8 Гц, 1H), 6,98 (д, J=1,7 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,99 (дк, J=9,5, 6,2 Гц, 1H), 5,00 (д, J=9,4 Гц, 1H), 4,59-4,48 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,62, 168,58, 157,53, 155,38, 148,73, 140,44, 132,32 (д, J=8,6 Гц), 130,37, 130,18, 130,04, 129,47, 125,02, 122,83, 117,30, 116,98, 109,43, 107,83-106,97 (м), 72,18, 56,07, 55,75, 55,69, 47,82, 18,89, 17,66.
420
Figure 00000763
 (Тонкая пленка) 3369, 2940, 1737, 1592, 1453, 1135, 1057, 849, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29F2N2O7, 531,1937; найдено 531,1924 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,04 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,65-6,52 (м, 4H), 6,45 (ддт, J=24,3, 10,5, 2,2 Гц, 2H), 5,69 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,50 (м, 1H), 3,97-3,91 (м, 4H), 3,77 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 1,29-1,24 (м, 3H), 1,11 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -110,48 - -110,65 (м), -111,08 (т, J=10,0 Гц).
421
Figure 00000764
 (Тонкая пленка) 3371, 2938, 1735, 1593, 1454, 1204, 1150, 1063, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H35N2O9, 555,2337; найдено 555,2329 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,46-6,43 (м, 4H), 6,27 (дт, J=26,6, 2,2 Гц, 2H), 5,75 (дк, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,58-4,47 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,89 (д, J=10,5 Гц, 1H), 3,76 (с, 6H), 3,74 (с, 6H), 1,30-1,23 (м, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,70, 168,53, 160,93, 160,75, 155,32, 148,71, 143,38, 143,10, 140,39, 130,45, 109,36, 106,42, 106,08, 98,42, 98,35, 73,11, 58,22, 56,06, 55,30, 55,26, 47,87, 19,21, 17,70.
422
Figure 00000765
 (Тонкая пленка) 3372, 2937, 1735, 1594, 1528, 1452, 1151, 1065, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H35N2O7, 523,2439; найдено 523,2434 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,11 (с, 1H), 8,36 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,69 (дд, J=3,8, 1,8 Гц, 2H), 6,64 (т, J=1,9 Гц, 2H), 6,55 (т, J=2,0 Гц, 1H), 6,49 (т, J=1,9 Гц, 1H), 5,75 (дк, J=10,5, 6,2 Гц, 1H), 4,58-4,48 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,89 (д, J=10,5 Гц, 1H), 3,76 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,74, 168,51, 159,74, 159,61, 155,32, 148,70, 142,68, 142,37, 140,40, 139,79, 139,36, 130,47, 121,27, 121,12, 112,62, 112,61, 111,34, 110,82, 109,36, 73,43, 57,89, 56,06, 55,15, 55,11, 47,86, 21,69, 21,61, 19,25, 17,66.
423
Figure 00000766
 (Тонкая пленка) 3370, 2937, 1734, 1649, 1528, 1452, 1260, 1137, 1039, 729 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H35N2O7, 523,2439; найдено 523,2434 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,02 (дд, J=7,5, 0,9 Гц, 1H), 6,97 (дд, J=7,6, 0,8 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,80 (дт, J=7,5, 2,1 Гц, 2H), 6,74 (д, J=1,6 Гц, 1H), 6,71 (д, J=1,6 Гц, 1H), 5,80 (дк, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,58-4,47 (м, 1H), 3,96 (д, J=10,3 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,80 (с, 3H), 3,78 (с, 3H), 2,14 (с, 3H), 2,11 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
424
Figure 00000767
 (Тонкая пленка) 3370, 2938, 1736, 1515, 1442, 1275, 1216, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29F2N2O7, 531,1937; найдено 531,1935 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,05 (с, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,01-6,91 (м, 4H), 6,91-6,79 (м, 3H), 5,65 (дк, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,61-4,51 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,92 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,85 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,13 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (471 МГц, CDCl3) δ -134,12 (дд, J=12,1, 8,5 Гц), -134,58 (дд, J=12,1, 8,7 Гц).
425
Figure 00000768
 (Тонкая пленка) 3370, 2941, 1734, 1649, 1503, 1243, 1135, 1033, 801, 729 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H35N2O7, 523,2439; найдено 523,2428 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,13 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,36 (д, J=8,1 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,1 Гц, 1H), 7,06 (ддд, J=9,0, 7,1, 2,4 Гц, 2H), 7,01 (д, J=2,0 Гц, 2H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,72 (д, J=8,4 Гц, 1H), 6,68 (д, J=8,4 Гц, 1H), 5,71 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,58-4,48 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,88 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,77 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,16 (с, 3H), 2,12 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,1 Гц, 3H).
426
Figure 00000769
 (Тонкая пленка) 3372, 2940, 1735, 1650, 1498, 1223, 1047, 804, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H35N2O9, 555,2337; найдено 555,2304 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,14 (с, 1H), 8,38 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,05 (д, J=3,0 Гц, 1H), 6,88 (д, J=3,1 Гц, 1H), 6,85 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,77 (д, J=8,9 Гц, 1H), 6,72-6,55 (м, 3H), 5,94 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,93 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,60-4,49 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,71 (с, 6H), 1,28-1,22 (м, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,72, 168,47, 155,28, 153,41, 153,37, 151,78, 151,70, 148,67, 140,35, 130,55, 130,51, 116,43, 115,36, 112,05, 112,00, 111,68, 111,46, 109,31, 73,26, 56,27, 56,05, 55,62, 55,57, 47,90, 18,87, 17,81.
427
Figure 00000770
 (Тонкая пленка) 3370, 2939, 1736, 1529, 1452, 1243, 1143, 1043, 801, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H35N2O7, 523,2439; найдено 523,2420 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,36 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,06 (д, J=8,4 Гц, 1H), 6,95 (д, J=8,4 Гц, 1H), 6,90 (д, J=2,7 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,82 (д, J=2,7 Гц, 1H), 6,66 (дд, J=8,4, 2,7 Гц, 1H), 6,60 (дд, J=8,3, 2,7 Гц, 1H), 5,67 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,58-4,49 (м, 1H), 4,46 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,34 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,32 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
428
Figure 00000771
 (Тонкая пленка) 3368, 2933, 1736, 1648, 1528, 1492, 1481, 1263, 1094 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H33F2N2O7, 560,2283; найдено 560,2285 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,05 (с, 1H), 8,32 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,43 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,23 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,11 (дд, J=9,6, 2,8 Гц, 1H), 7,04 (дд, J=9,6, 2,8 Гц, 1H), 6,96-6,89 (м, 2H), 6,87 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,63 (дк, J=8,7, 6,2 Гц, 1H), 4,71 (д, J=8,8 Гц, 1H), 4,63 (д, J=12,4 Гц, 1H), 4,58-4,36 (м, 4H), 3,94 (с, 3H), 3,43 (с, 3H), 3,38 (с, 3H), 1,30 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,12 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,46, -115,76.
429
Figure 00000772
 (Тонкая пленка) 3369, 2975, 1736, 1649, 1527, 1481, 1262, 1093 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37F2N2O7, 587,2563; найдено 587,2559 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (с, 1H), 8,33 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,45 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,21 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,12 (дд, J=9,6, 2,8 Гц, 1H), 7,07 (дд, J=9,7, 2,8 Гц, 1H), 6,94-6,84 (м, 3H), 5,73-5,56 (м, 1H), 4,78-4,63 (м, 2H), 4,60-4,38 (м, 4H), 3,94 (с, 3H), 3,62-3,42 (м, 4H), 1,33-1,25 (м, 6H), 1,23 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,12 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,57, -115,85.
430
Figure 00000773
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H28FN2O6, 483,1931; найдено 483,1928 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,11 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,48-7,07 (м, 6H), 6,85 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,58 (т, J=8,3 Гц, 2H), 5,85 (дд, J=10,1, 6,0 Гц, 1H), 4,72-4,38 (м, 2H), 3,93 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,13.
431
Figure 00000774
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H28FN2O5, 467,1982; найдено 467,1976 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (с, 1H), 8,33 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,36-7,07 (м, 6H), 6,94-6,78 (м, 3H), 5,78 (дк, J=10,4, 6,1 Гц, 1H), 4,52 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,29 (д, J=10,3 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,60.
432
Figure 00000775
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H28FN2O6, 483,1931; найдено 483,1931 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,47-7,20 (м, 5H), 7,20-7,10 (м, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,57 (тд, J=8,3, 2,6 Гц, 1H), 6,49 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,83 (дк, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,49 (м, 2H), 3,94 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,49.
433
Figure 00000776
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H28FN2O5, 467,1982; найдено 467,1974 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,07 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,35 (дд, J=8,7, 5,7 Гц, 1H), 7,31-7,13 (м, 5H), 6,92-6,80 (м, 2H), 6,76 (дд, J=9,7, 2,8 Гц, 1H), 5,75 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,53 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,26 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,99.
434
Figure 00000777
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H30FN2O6, 497,2088; найдено 497,2077 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,12 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,19 (д, J=8,0 Гц, 2H), 7,17-7,08 (м, 1H), 7,01 (д, J=8,0 Гц, 2H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,64-6,51 (м, 2H), 5,82 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,63-4,41 (м, 2H), 3,94 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,38.
435
Figure 00000778
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H30FN2O5, 481,2139; найдено 481,2133 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,11 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,38-7,26 (м, 1H), 7,13 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,00 (д, J=8,0 Гц, 2H), 6,95-6,80 (м, 3H), 5,76 (дк, J=10,2, 6,2 Гц, 1H), 4,53 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,25 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,80.
436
Figure 00000779
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H30FN2O6, 497,2088; найдено 497,2076 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,33-7,22 (м, 1H), 7,19-7,13 (м, 2H), 7,06 (д, J=7,8 Гц, 2H), 6,85 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,56 (тд, J=8,3, 2,6 Гц, 1H), 6,48 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,80 (дк, J=10,4, 6,1 Гц, 1H), 4,62-4,44 (м, 2H), 3,94 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,69.
437
Figure 00000780
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H30FN2O5, 481,2139; найдено 481,2121 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,07 (с, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,33 (дд, J=8,7, 5,8 Гц, 1H), 7,18-7,00 (м, 4H), 6,94-6,81 (м, 2H), 6,74 (дд, J=9,7, 2,8 Гц, 1H), 5,73 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,52 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,22 (д, J=10,3 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -117,22.
438
Figure 00000781
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H27F2N2O6, 501,1837; найдено 501,1829 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (с, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,31-7,23 (м, 2H), 7,12 (дд, J=8,2, 6,5 Гц, 1H), 6,94-6,80 (м, 3H), 6,64-6,52 (м, 2H), 5,81 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,61-4,38 (м, 2H), 3,94 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,82, -116,36.
439
Figure 00000782
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H27F2N2O5, 485,1888; найдено 485,1874 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (с, 1H), 8,33 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,33-7,12 (м, 3H), 6,97-6,83 (м, 5H), 5,73 (дк, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,68-4,46 (м, 1H), 4,28 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,36 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,88, -116,28.
440
Figure 00000783
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H27F2N2O6, 501,1837; найдено 501,1824 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (с, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,30-7,19 (м, 3H), 6,99-6,90 (м, 2H), 6,86 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,57 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,50 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,92-5,68 (м, 1H), 4,64-4,40 (м, 2H), 3,94 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,15, -116,03.
441
Figure 00000784
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H27F2N2O5, 485,1888; найдено 485,1876 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,96 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,33 (дд, J=8,7, 5,7 Гц, 1H), 7,19 (дд, J=8,5, 5,4 Гц, 2H), 7,02-6,90 (м, 2H), 6,91-6,82 (м, 2H), 6,77 (дд, J=9,7, 2,8 Гц, 1H), 5,71 (дк, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,53 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,26 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,42, -116,65.
442
Figure 00000785
 (Тонкая пленка) 3376, 2929, 1736, 1650, 1576, 1529, 1481, 1452 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H31N2O5, 463,2224; найдено 463,2227 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,11 (с, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,20-7,13 (м, 1H), 7,12-7,06 (м, 5H), 7,03-6,97 (м, 1H), 6,96-6,92 (м, 1H), 6,85 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,79 (дк, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,57-4,44 (м, 1H), 3,97 (д, J=10,4 Гц, 1H), 3,93 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H).
443
Figure 00000786
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29F2N2O6, 516,2021; найдено 516,2018 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (с, 1H), 8,35 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,23 (дд, J=8,5, 6,6 Гц, 1H), 7,17 (дд, J=8,6, 5,8 Гц, 1H), 6,90-6,73 (м, 2H), 6,57 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,49 (дд, J=10,8, 2,5 Гц, 1H), 5,70 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 2H), 4,75 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,55 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,43 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,12 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,36, -116,89.
444
Figure 00000787
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H26F3N2O6, 519,1737; найдено 519,1734 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,07 (с, 1H), 8,33 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,29 (дд, J=8,4, 6,7 Гц, 1H), 7,25-7,14 (м, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,81-6,70 (м, 2H), 6,56 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, lH), 6,50 (дд, J=10,8, 2,5 Гц, 1H), 5,82 (дк, J=11,5, 6,2 Гц, 1H), 4,78 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,55 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,12 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) 8-112,12 (д, J=7,5 Гц), -112,18 (д, J=7,5 Гц), -112,75
445
Figure 00000788
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29F2N2O6, 516,2021; найдено 516,2021 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 5 12,08 (с, 1H), 8,33 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32 (дд, J=8,6, 5,8 Гц, 1H), 7,03 (дд, J=8,3, 6,7 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 6,81 (тд, J=8,5, 2,8 Гц, 1H), 6,75 (дд, J=9,7, 2,7 Гц, 1H), 6,62-6,51 (м, 2H), 5,69 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,76 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,53 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,84, -117,29.
446
Figure 00000789
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H26F3N2O5, 504,1821; найдено 504,1818 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,04 (с, 1H), 8,31 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32 (дд, J=8,6, 5,7 Гц, 1H), 7,18-7,07 (м, 1H), 6,90-6,72 (м, 5H), 5,70 (дк, J=11,7, 6,4 Гц, 1H), 4,64 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,54 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,29 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -111,40 (д, J=7,6 Гц), -112,58 (д, J=7,6 Гц), -116,32.
447
Figure 00000790
 (Тонкая пленка) 3373, 2980, 2938, 1737, 1650, 1576, 1530, 1481, 1452 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H28FN2O5, 467,1977; найдено 467,1974 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 5 12,30-12,00 (м, 1H), 8,36 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,96 (дд, J=5,2, 1,5 Гц, 1H), 7,39-7,12 (м, 6H), 6,89-6,82 (м, 2H), 6,72 (дд, J=11,3, 1,6 Гц, 1H), 5,82 (дк, J=9,8, 6,0 Гц, 1H), 4,56 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,41 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 2,23 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -118,95.
448
Figure 00000791
 (Тонкая пленка) 3377, 2983, 1737, 1650, 1577, 1530, 1510, 1481, 1453, 1440 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H27F2N2O5, 485,1883; найдено 485,1877 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,07 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,29-7,23 (м, 2H), 7,21 (т, J=7,9 Гц, 1H), 7,00-6,93 (м, 2H), 6,89-6,84 (м, 2H), 6,75-6,71 (м, 1H), 5,81-5,68 (м, 1H), 4,60-4,49 (м, 1H), 4,39 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,10 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,56, -118,95.
449
Figure 00000792
 (Тонкая пленка) 3378, 2982, 2932, 1738, 1650, 1576, 1530, 1481, 1452 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H30FN2O5, 481,2133; найдено 481,2133 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (с, 1H), 8,36 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,1 Гц, 1H), 7,28-7,12 (м, 3H), 7,08 (д, J=7,8 Гц, 2H), 6,88-6,81 (м, 2H), 6,71 (д, J=11,2 Гц, 1H), 5,80 (дк, J=12,1, 6,2 Гц, 1H), 4,55 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,38 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 2,22 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,09 (д, J=7,0 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -119,09.
450
Figure 00000793
 (Тонкая пленка) 3373, 2982, 1737, 1651, 1577, 1530, 1482, 1453 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29F2N2O5, 499,2039; найдено 499,2033 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,24 (дд, J=9,4, 5,5 Гц, 1H), 7,15 (т, J=7,9 Гц, 1H), 6,90-6,78 (м, 4H), 6,75-6,67 (м, 1H), 5,79-5,68 (м, 1H), 4,64 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,61-4,52 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,13 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,44, -118,17.
451
Figure 00000794
 (Тонкая пленка) 3375, 2982, 2939, 1739, 1651, 1577, 1530, 1504, 1481, 1453 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H26F3N2O5, 503,1788; найдено 503,1784 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,06 (с, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,32-7,20 (м, 2H), 6,91-6,70 (м, 5H), 5,86-5,76 (м, 1H), 4,70 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,62-4,51 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,29 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,12 (д, J=7,3 Гц, 3H).
452
Figure 00000795
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H28FN2O5, 467,1982; найдено 467,1969 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,31-7,19 (м, 4H), 7,17-7,12 (м, 1H), 7,12-7,02 (м, 2H), 6,91 (дд, J=9,3, 8,3 Гц, 1H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,77 (дк, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,59-4,46 (м, 1H), 3,99 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,23 (д, J=1,9 Гц, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -120,09.
453
Figure 00000796
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C27H29F2N2O6, 515,1993; найдено 515,1980 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (с, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,97 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,25-7,20 (м, 1H), 7,12-7,01 (м, 2H), 6,93-6,82 (м, 2H), 6,57 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,50 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,76 (дк, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,48 (м, 1H), 4,45 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,77 (с, 3H), 2,22 (д, J=1,9 Гц, 3H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,07 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,33, -120,33.
454
Figure 00000797
 (Тонкая пленка) 3373, 2980, 2938, 1735, 1649, 1576, 1528, 1495, 1480, 1451, 1332, 1280, 1263, 1242, 1213, 1144, 1048, 799, 733, 699 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H29N2O5, 449,2071; найдено 449,2063 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,10 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,31-7,27 (м, 2H), 7,24-7,15 (м, 4H), 7,15-7,06 (м, 3H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,81 (дк, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,57-4,46 (м, 1H), 4,02 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,68, 168,51, 155,33, 148,70, 141,68, 140,40, 138,15, 136,55, 130,48, 129,48, 128,48, 127,93, 126,59, 109,38, 73,63, 57,57, 56,07, 47,85, 20,98, 19,24, 17,61.
455
Figure 00000798
 (Тонкая пленка) 3367, 2981, 2938, 1736, 1649, 1576, 1529, 1480, 1451, 1333, 1281, 1263, 1213, 1146, 1048, 801, 734, 700 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H29N2O5, 449,2071; найдено 449,2068 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,11 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,35 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,29-7,24 (м, 4H), 7,20-7,15 (м, 3H), 7,03 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,80 (дк, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 4,58-4,47 (м, 1H), 4,02 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,01 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,65, 168,50, 155,33, 148,69, 141,41, 140,38, 138,28, 136,20, 130,47, 129,12, 128,74, 128,05, 127,90, 126,82, 109,36, 73,61, 57,44, 56,06, 47,86, 20,92, 19,23, 17,67.
456
Figure 00000799
 (Тонкая пленка) 3369, 2982, 2937, 1735, 1649, 1576, 1528, 1508, 1480, 1451, 1329, 1280, 1263, 1218, 1157, 1049, 815, 800, 729 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H28FN2O5, 467,1977; найдено 467,1974 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,09 (с, 1H), 8,34 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,25-7,21 (м, 2H), 7,18-7,13 (м, 2H), 7,04 (д, J=7,9 Гц, 2H), 7,00-6,92 (м, 2H), 6,86 (д, J=5,2 Гц, 1H), 5,75 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,59-4,47 (м, 1H), 4,02 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,61, 168,52, 161,66 (д, J=245,6 Гц), 155,35, 148,71, 140,40, 138,01, 137,20 (д, J=3,3 Гц), 136,40, 130,44, 129,53 (д, J=7,9 Гц), 129,22, 127,84, 115,57 (д, J=21,1 Гц), 109,39, 73,44, 56,56, 56,07, 47,85, 20,92, 19,14, 17,66.
457
Figure 00000800
 (Тонкая пленка) 3373, 2982, 2938, 1736, 1649, 1576, 1529, 1509, 1480, 1452, 1330, 1280, 1263, 1242, 1220, 1159, 1048, 815, 799, 732, 699 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H26FN2O5, 453,1820; найдено 453,1810 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,07 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,33-7,19 (м, 7H), 6,96-6,88 (м, 2H), 6,87 (дд, J=5,3, 0,6 Гц, 1H), 5,78 (дк, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,47 (м, 1H), 4,05 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,62, 168,57, 161,59 (д, J=245,2 Гц), 155,38, 148,73, 140,92, 140,43, 137,11 (д, J=3,5 Гц), 130,39, 129,53 (д, J=7,8 Гц), 128,88, 127,99, 127,08, 115,29 (д, J=21,2 Гц), 109,43, 73,50, 57,03, 56,08, 47,87, 19,21, 17,69.
458
Figure 00000801
 (Тонкая пленка) 3366, 2979, 2939, 1736, 1649, 1576, 1529, 1509, 1481, 1451, 1332, 1264, 1242, 1220, 1159, 1049, 815, 800, 770, 732 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H28FN2O5, 467,1977; найдено 467,1969 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 12,08 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,30-7,21 (м, 2H), 7,14 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,09 (д, J=8,2 Гц, 2H), 6,95-6,84 (м, 3H), 5,76 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,59-4,47 (м, 1H), 4,01 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,61, 168,55, 161,53 (д, J=244,9 Гц), 155,37, 148,71, 140,41, 137,93, 137,41 (д, J=3,3 Гц), 136,72, 130,39, 129,54, 129,41 (д, J=7,9 Гц), 127,82, 115,24 (д, J=21,3 Гц), 109,41, 73,55, 56,67, 56,07, 47,87, 20,96, 19,20, 17,68.
459
Figure 00000802
 (Тонкая пленка) 3376, 2984, 2938, 1737, 1649, 1576, 1529, 1503, 1481, 1452, 1327, 1281, 1263, 1243, 1212, 1146, 1050, 966, 849, 800, 733, 699 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H25F2N2O5, 471,1726; найдено 471,1726 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,07 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,32 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,35-7,20 (м, 5H), 7,19-7,10 (м, 1H), 6,88-6,75 (м, 3H), 5,88-5,77 (м, 1H), 4,58-4,47 (м, 1H), 4,42 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 1,29 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,56, 168,54, 162,05 (дд, J=172,5, 11,9 Гц), 161,09-159,28 (м), 155,35, 148,72, 140,42, 140,02, 130,41, 130,23-129,63 (м), 128,61, 128,18, 127,03, 124,46-123,89 (м), 111,63 (д, J=21,2 Гц), 109,41, 104,54-103,81 (м), 72,76, 56,08, 49,36, 47,83, 18,90, 17,60.
460
Figure 00000803
 (Тонкая пленка) 3370, 2983, 2937, 1737, 1649, 1576, 1529, 1502, 1481, 1452, 1439, 1329, 1281, 1264, 1243, 1211, 1147, 1050, 966, 849, 801, 732 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C26H27F2N2O5, 485,1883; найдено 485,1880 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,08 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,33 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,26-7,21 (м, 1H), 7,20-7,15 (м, 2H), 7,07-7,01 (м, 2H), 6,88-6,85 (м, 1H), 6,84-6,74 (м, 2H), 5,86-5,72 (м, 1H), 4,59-4,48 (м, 1H), 4,39 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,94 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,55, 168,53, 161,99 (дд, J=171,0, 11,9 Гц), 160,02 (дд, J=170,8, 11,7 Гц), 155,36, 148,72, 140,41, 136,92, 136,63, 130,43, 129,97-129,69 (м), 129,24, 128,06, 124,73 -124,42 (м), 111,58 (д, J=17,7 Гц), 109,40, 104,83-103,37 (м), 72,82, 56,08, 48,91, 47,85, 20,95, 18,90, 17,67.
461
Figure 00000804
 (Тонкая пленка) 3371, 2984, 2939, 1738, 1649, 1604, 1577, 1529, 1503, 1481, 1452, 1439, 1326, 1281, 1264, 1242, 1223, 1160, 1050, 966, 849, 810, 732 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C25H24F3N2O5, 489,1632; найдено 489,1624 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 12,05 (д, J=0,6 Гц, 1H), 8,30 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (д, J=5,2 Гц, 1H), 7,31-7,17 (м, 3H), 6,97-6,75 (м, 5H), 5,83-5,73 (м, 1H), 4,59-4,49 (м, 1H), 4,40 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,08 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 171,51, 168,59, 162,96-162,09 (м), 161,43-159,21 (м), 155,41, 148,74, 140,45, 135,75, 130,33, 129,73 (д, J=8,0 Гц), 124,13 (дд, J=15,2, 3,7 Гц), 115,43 (д, J=21,3 Гц), 111,73 (д, J=25,0 Гц), 109,46, 104,30 (т, J=25,8 Гц), 72,66, 56,10, 48,70, 47,86, 18,91, 17,67.
462
Figure 00000805
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H29F2N2O7, 543,1931; найдено 543,1937. 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,28 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,14 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,26-7,15 (м, 4H), 6,94 (дддд, J=24,3, 8,7, 6,9, 2,1 Гц, 5H), 5,76-5,63 (м, 3H), 4,55 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,05 (д, J=8,9 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,32 (д, J=7,1 Гц, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 171,92, 170,28, 162,91, 162,81, 162,77, 160,46, 160,37, 145,63, 144,13, 142,28, 136,93, 136,90, 136,54, 136,51, 129,82, 129,74, 129,70, 129,62, 115,72, 115,51, 115,43, 115,22, 109,60, 89,60, 73,10, 56,20, 55,58, 48,04, 20,85, 20,81, 18,94, 18,05.
463
Figure 00000806
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H29F2N2O7, 543,1931; найдено 543,1937. 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,20 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,28-7,17 (м, 4H), 7,02-6,89 (м, 5H), 5,76-5,66 (м, 3H), 4,55 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,04 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,24, 170,26, 162,95, 162,90, 162,86, 160,51, 160,42, 160,28, 145,68, 143,98, 142,41, 136,94, 136,91, 136,86, 136,82, 129,62, 129,57, 129,54, 129,49, 115,79, 115,58, 115,49, 115,28, 109,58, 89,51, 73,04, 56,18, 56,13, 48,05, 20,85, 19,14, 17,81.
464
Figure 00000807
 (Тонкая пленка) 3378, 2984, 1738, 1676, 1496, 1202, 1003, 729 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H33F2N2O7, 571,2250; найдено 571,2265 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,3 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,26-7,22 (м, 1H), 7,14 (дд, J=8,6, 5,8 Гц, 1H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,89-6,77 (м, 4H), 5,73 (с, 2H), 5,62 (дк, J=9,1, 6,2 Гц, 1H), 4,56 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,44 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,33 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,30 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,30, 170,26, 162,91, 161,19 (д, J=245,6 Гц), 161,10 (д, J=245,0 Гц), 160,28, 145,70, 143,98, 142,43, 139,12 (д, J=7,4 Гц), 138,81 (д, J=7,5 Гц), 134,89 (д, J=3,3 Гц), 134,39 (д, J=3,2 Гц), 129,37 (д, J=8,2 Гц), 128,75 (д, J=8,3 Гц), 117,41 (д, J=20,9 Гц), 117,10 (д, J=20,9 Гц), 112,94 (д, J=20,9 Гц), 112,63 (д, J=20,8 Гц), 109,59, 89,52, 74,29, 56,19, 48,07, 46,40, 20,86, 20,20, 20,12, 18,82, 17,86.
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,57, -117,03.
465
Figure 00000808
 (Тонкая пленка) 3379, 2962, 1737, 1676, 1506, 1201, 1004, 729 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C36H47N2O7, 619,3378; найдено 619,3388 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,32-7,20 (м, 8H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,79 (дк, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 5,73-5,70 (м, 2H), 4,50 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,98 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,27-1,22 (м, 21H), 0,78 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,43, 170,23, 162,84, 160,24, 149,56, 149,37, 145,69, 143,91, 142,62, 138,80, 138,26, 127,69, 127,65, 125,60, 125,33, 109,49, 89,55, 73,71, 57,25, 56,15, 48,04, 34,36, 34,31, 31,30, 20,85, 19,34, 17,50.
466
Figure 00000809
 (Тонкая пленка) 3378, 2959, 1737, 1676, 1506, 1202, 1044, 1004, 828, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C34H43N2O7, 591,3065; найдено 591,3077 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,28-7,19 (м, 4H), 7,16-7,06 (м, 4H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,78 (дк, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 5,72 (д, J=0,9 Гц, 2H), 4,51 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,98 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,81 (дг, J=10,6, 6,9 Гц, 2H), 2,05 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,18 (дд, J=13,6, 6,9 Гц, 12H), 0,81 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,42, 170,24, 162,85, 160,24, 147,29, 147,13, 145,69, 143,92, 142,63, 139,19, 138,71, 127,95, 127,92, 126,75, 126,48, 109,49, 89,55, 73,66, 57,39, 56,16, 48,05, 33,65, 33,61, 23,99, 23,97, 23,93, 20,86, 19,33, 17,57.
467
Figure 00000810
 (Тонкая пленка) 3388, 2979, 1756, 1677, 1503, 1203, 1044, 1004, 970, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C32H39N2O7, 563,2752; найдено 563,2764 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,3 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,07-6,90 (м, 7H), 5,82-5,67 (м, 3H), 4,54 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,17 (т, J=11,4 Гц, 12H), 2,06 (с, 3H), 1,28-1,20 (м, 4H), 0,93 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,41, 170,25, 162,84, 160,23, 145,69, 143,90, 142,67, 139,25, 139,11, 136,78, 136,34, 134,93, 134,51, 129,90, 129,62, 129,39, 129,38, 125,30, 125,08, 109,48, 89,55, 73,49, 57,11, 56,16, 48,12, 20,86, 19,87, 19,80, 19,32, 19,29, 19,24, 17,80.
468
Figure 00000811
 ESIMS m/z 541,2 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=7,7 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,32-7,21 (м, 1H), 7,14 (дд, J=8,5, 5,8 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,83 (ддд, J=15,6, 10,1, 7,6 Гц, 4H), 5,62 (дк, J=9,6, 6,1 Гц, 1H), 4,62-4,50 (м, 1H), 4,43 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,36 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 1,29 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,52, -116,96.
469
Figure 00000812
 (Тонкая пленка) 3379, 2962, 1772, 1677, 1508, 1198, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C35H45N2O6, 589,3272; найдено 589,3289 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,43 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,26 (д, J=12,1 Гц, 8H), 6,98 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,78 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,56-4,43 (м, 1H), 3,97 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 1,25 (д, J=12,6 Гц, 21H), 0,77 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,32, 168,88, 162,23, 159,40, 149,55, 149,37, 146,64, 141,60, 138,76, 138,25, 137,43, 127,70, 127,65, 125,60, 125,32, 109,67, 73,75, 57,22, 56,25, 47,81, 34,35, 34,31, 31,31, 31,30, 20,73, 19,32, 17,69.
470
Figure 00000813
 (Тонкая пленка) 3379, 2960, 1772, 1677, 1509, 1201, 1175, 1047, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C33H41N2O6, 561,2959; найдено 561,2977 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=7,6 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,22 (дд, J=8,3, 2,5 Гц, 4H), 7,15-7,04 (м, 4H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,78 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,54-4,43 (м, 1H), 3,97 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,82 (дп, J=11,9, 6,9 Гц, 2H), 2,37 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,18 (дд, J=14,7, 6,9 Гц, 12H), 0,80 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,31, 168,89, 162,23, 159,41, 147,28, 147,13, 146,64, 141,61, 139,14, 138,70, 137,43, 127,96, 127,92, 126,75, 126,47, 109,68, 73,70, 57,36, 56,25, 47,83, 33,64, 33,61, 23,97, 23,93, 20,74, 19,31, 17,75.
471
Figure 00000814
 (Тонкая пленка) 3379, 2978, 1771, 1676, 1505, 1450, 1310, 1199, 1050, 907, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37N2O6, 533,2646; найдено 533,2659 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,48-8,37 (м, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,09-6,90 (м, 7H), 5,74 (дк, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,58-4,46 (м, 1H), 3,98-3,83 (м, 4H), 2,38 (с, 3H), 2,17 (дд, J=12,4, 11,0 Гц, 12H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,1 Гц, 3H).
472
Figure 00000815
 (Тонкая пленка) 3382, 2982, 1737, 1677, 1501, 1202 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H33F2N2O9, 603,2149; найдено 603,2163 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,38 (м, 1H), 7,13 (м, 1H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,61-6,47 (м, 4H), 5,87 (дк, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 5,72 (с, 2H), 4,84 (д, J=9,6 Гц, 1H), 4,64-4,48 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,03 (д, J=7,2 Гц, 3H).
473
Figure 00000816
 (Тонкая пленка) 3367, 2985, 1749, 1694, 1506, 1201, 1130, 828 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H26F5N2O7, 597,1655; найдено 597,1672 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,77-8,42 (м, 1H), 8,42-8,15 (м, 1H), 7,26-7,15 (м, 4H), 7,06-6,86 (м, 5H), 5,84-5,66 (м, 3H), 5,37-5,19 (м, 1H), 4,13-4,03 (м, 1H), 4,04-3,83 (м, 3H), 2,09-1,99 (м, 3H), 1,30-1,16 (м, 3H).
474
Figure 00000817
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H33N2O7, 521,2282; найдено 521,2292. 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,28 (т, J=7,2 Гц, 2H), 7,35-7,12 (м, 10H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,86 (к, J=6,3 Гц, 1H), 5,75-5,68 (м, 2H), 4,62 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,75 (с, 3H), 1,16 (д, J=6,3 Гц, 3H), 1,12 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,27, 170,20, 162,88, 160,26, 146,57, 145,66, 145,11, 143,98, 142,56, 128,18, 128,09, 127,92, 127,40, 126,28, 126,11, 109,53, 89,54, 75,94, 56,17, 50,41, 48,23, 23,95, 20,84, 18,13, 15,97.
475
Figure 00000818
 (Тонкая пленка) 3379, 2940, 1769, 1736, 1677, 1598, 1500, 1277, 1192, 1174, 1151, 1033, 953 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O8, 573,2043; найдено 573,2055 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=4,6 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,37 (дд, J=8,5, 6,7 Гц, 1H), 7,12 (дд, J=8,3, 6,7 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,63-6,44 (м, 4H), 5,86 (дк, J=9,5, 6,2 Гц, 1H), 4,83 (д, J=9,5 Гц, 1H), 4,62-4,45 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,01 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,49, -113,81.
476
Figure 00000819
 (Тонкая пленка) 3382, 3028, 2984, 1736, 1677, 1498, 1451, 1436, 1310, 1201, 1043, 967, 910, 829, 728, 703 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H31N2O7, 507,2126; найдено 507,2141 Смесь диастереомеров 1:1. 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,52-8,46 (м, 1H), 8,20 (д, J=7,6 Гц, 1H), 8,16 (д, J=7,5 Гц, 1H), 7,33-7,10 (м, 11H), 5,86-5,74 (м, 3H), 4,61-4,48 (м, 1H), 4,10-4,04 (м, 1H), 4,02 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 2,05 (с, 3H), 1,31 (д, J=7,1 Гц, 3H), 1,28-1,20 (м, 3H), 0,91 (д, J=7,2 Гц, 3H).
477
Figure 00000820
 (Тонкая пленка) 3376, 2985, 2228, 1769, 1738, 1674, 1505 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H27N4O6, 527,1925; найдено 527,1931 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,30 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,60 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,54 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,41-7,30 (м, 4H), 7,03 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,76 (дк, J=8,8, 6,1 Гц, 1H), 4,60-4,52 (м, 1H), 4,20 (д, J=9,0 Гц, 1H), 3,95 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,92 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,08 (д, J=7,2 Гц, 3H)
478
Figure 00000821
 (Тонкая пленка) 3387, 2986, 1772, 1739, 1677, 1617, 1509 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H27F6N2O6, 613,1768; найдено 613,178 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 5 8,38 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,32-8,29 (м, 1H), 7,56 (д, J=7,9 Гц, 2H), 7,52 (д, J=8,5 Гц, 2H), 7,44-7,36 (м, 4H), 7,01 (дд, J=5,5, 3,5 Гц, 1H), 5,88-5,79 (м, 1H), 4,59-4,53 (м, 1H), 4,22 (д, J=9,2 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,28-1,22 (м, 3H), 0,98 (д, J=7,2 Гц, 3H).
479
Figure 00000822
 (Тонкая пленка) 3379, 2980, 1772, 1714, 1678, 1508 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C33H37N2O10, 621,2443; найдено 621,2451 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,38 (д, J=8,7 Гц, 1H), 8,32-8,29 (м, 1H), 7,97 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,93 (д, J=8,2 Гц, 2H), 7,38 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,34 (д, J=8,4 Гц, 2H), 7,00 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,85 (дк, J=9,6, 6,1 Гц, 1H), 4,59-4,50 (м, 1H), 4,38-4,30 (м, 4H), 4,21 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,36 (т, J=7,3 Гц, 6H), 1,25 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,1 Гц, 3H).
480
Figure 00000823
 (Тонкая пленка) 3379, 2983, 1714, 1676, 1607, 1507 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C34H39N2O11, 651,2548; найдено 651,2560 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,28-8,24 (м, 1H), 8,20 (д, J=7,8 Гц, 1H), 8,00-7,92 (м, 4H), 7,42-7,31 (м, 4H), 6,95 (д, J=5,4 Гц, 1H), 5,85 (дп, J=9,4, 7,2, 6,6 Гц, 1H), 5,73-5,67 (м, 2H), 4,56 (п, J=6,9 Гц, 1H), 4,39-4,28 (м, 4H), 4,22 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,91 (д, J=1,5 Гц, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,37 (т, J=7,2 Гц, 6H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,1 Гц, 3H).
481
Figure 00000824
 (Тонкая пленка) 3379, 2939, 1737, 1677, 1490, 1247, 1202, 1033 HRMS-ESI (m/z) ([M+Na]+) вычислено для C30H32Cl2N2NaO9, 657,1377; найдено 657,1387 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,22 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,34 (д, J=8,3 Гц, 1H), 7,09 (д, J=8,0 Гц, 1H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,88-6,82 (м, 2H), 6,81 (с, 1H), 6,76 (д, J=2,0 Гц, 1H), 5,86 (дк, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 5,72 (с, 2H), 4,84 (д, J=9,6 Гц, 1H), 4,57 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
482
Figure 00000825
 (Тонкая пленка) 3380, 2981, 1736, 1677, 1597, 1500, 1274, 1202, 1003 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C32H37F2N2O9, 631,2462; найдено 631,2461 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,25 (т, J=6,6 Гц, 2H), 7,34 (дд, J=8,5, 6,9 Гц, 1H), 7,13 (тд, J=1,9, 6,1, 4,7 Гц, 1H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,60-6,36 (м, 4H), 5,90 (дк, J=10,2, 6,2 Гц, 1H), 5,73 (с, 2H), 4,83 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,63-4,48 (м, 1H), 4,08-3,79 (м, 7H), 2,06 (с, 3H), 1,47 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,40 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,76, -114,20.
483
Figure 00000826
 (Тонкая пленка) 3378, 2980, 1736, 1677, 1591, 1491, 1247, 1201, 1040 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C32H37Cl2N2O9, 663,1871; найдено 663,1877 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,29-8,19 (м, 2H), 7,31 (д, J=8,3 Гц, 1H), 7,11 (д, J=8,2 Гц, 1H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,86-6,73 (м, 3H), 6,72 (д, J=2,0 Гц, 1H), 5,89 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 5,73 (с, 2H), 4,83 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,57 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,05-3,83 (м, 7H), 2,06 (с, 3H), 1,47 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,39 (т, J=6,9 Гц, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H).
484
Figure 00000827
 (Тонкая пленка) 3378, 2978, 1758, 1734, 1676, 1504, 1200, 1043 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C34H43N2O9, 623,2963; найдено 623,2962 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,29-8,18 (м, 2H), 7,30 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,13 (д, J=7,7 Гц, 1H), 6,92 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,67-6,57 (м, 3H), 6,54 (с, 1H), 5,93 (дк, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 5,72 (с, 1H), 5,72 (с, 1H), 4,90 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,55 (п, J=7,1 Гц, 1H), 4,04-3,81 (м, 7H), 2,26 (с, 3H), 2,23 (с, 3H), 2,05 (д, J=1,8 Гц, 3H), 1,47 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,39 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
485
Figure 00000828
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O8, 573,2051; найдено 573,2044 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,39 (д, J=6,9 Гц, 1H), 8,29 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,05-6,92 (м, 3H), 6,89 (дд, J=8,1, 2,1 Гц, 1H), 6,82 (дддд, J=15,8, 8,3, 4,0, 2,1 Гц, 3H), 5,72 (дк, J=9,7, 6,1 Гц, 1H), 4,65-4,48 (м, 1H), 3,99 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 3,85 (с, 6H), 2,38 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,1 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -137,20, -137,68.
486
Figure 00000829
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37N2O8, 565,2542; найдено 565,2535 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,43 (д, J=7,8 Гц, 1H), 8,28 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,21 (д, J=8,5 Гц, 1H), 7,17-7,09 (м, 1H), 6,96 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,79-6,57 (м, 4H), 5,63 (дк, J=9,7, 6,1 Гц, 1H), 4,64-4,50 (м, 1H), 4,38 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,86 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 2,31 (с, 3H), 1,29 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,01 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,25, 168,81, 162,28, 159,43, 157,80, 157,67, 146,63, 141,55, 137,98, 137,71, 137,44, 131,95, 131,46, 128,85, 128,22, 116,24, 116,03, 111,25, 110,94, 109,75, 74,80, 56,24, 55,05, 47,92, 46,23, 20,71, 20,36, 20,28, 18,88, 18,08.
487
Figure 00000830
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H33F2N2O9, 603,2157; найдено 603,2150 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,06 -6,92 (м, 3H), 6,92-6,74 (м, 4H), 5,84-5,61 (м, 3H), 4,56 (п, J=7,3 Гц, 1H), 4,00 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,86 (с, 6H), 2,06 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -137,20, -137,72.
488
Figure 00000831
 (Тонкая пленка) 3383, 2938, 2837, 1770, 1733, 1677, 1609, 1586, 1505, 1453 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37N2O10, 597,2443; найдено 597,2438 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,44 (с, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,33 (д, J=8,5 Гц, 1H), 7,10 (д, J=8,4 Гц, 1H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,42-6,34 (м, 4H), 5,85 (дк, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 4,81 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,59-4,49 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
489
Figure 00000832
 (Тонкая пленка) 3382, 2937, 1771, 1733, 1677, 1572, 1505, 1452 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37N2O8, 565,2544; найдено 565,2541 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,44 (с, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,31 (д, J=7,7 Гц, 1H), 7,10 (д, J=8,1 Гц, 1H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,69-6,65 (м, 1H), 6,65-6,62 (м, 2H), 6,60-6,54 (м, 1H), 5,89 (дк, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,90 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,58-4,48 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,95 (д, J=7,2 Гц, 3H).
490
Figure 00000833
 (Тонкая пленка) 3383, 2937, 2836, 1772, 1735, 1678, 1502, 1453 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37N2O8, 565,2544; найдено 565,2538 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,45 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,22 (д, J=2,1 Гц, 1H), 7,03 (д, J=2,2 Гц, 1H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,93 (ддд, J=8,3, 2,3, 0,8 Гц, 1H), 6,89 (ддд, J=8,2, 2,2, 0,8 Гц, 1H), 6,73 (д, J=8,3 Гц, 1H), 6,67 (д, J=8,2 Гц, 1H), 5,85 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,95 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,58-4,46 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 2,21 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,95 (д, J=7,1 Гц, 3H).
491
Figure 00000834
 (Тонкая пленка) 3382, 2985, 2941, 2840, 1771, 1736, 1677, 1578, 1508, 1479 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O8, 573,2043; найдено 573,2042 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) для обоих изомеров смеси диастереомеров 1:1 d 8,40 (с, 1H), 8,38 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,0 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,3 Гц, 1H), 7,21-7,13 (м, 2H), 7,03-6,83 (м, 12H), 5,76-5,63 (м, 2H), 5,04 (д, J=11,9 Гц, 1H), 5,02 (д, J=11,2 Гц, 1H), 4,63-4,47 (м, 2H), 3,93 (д, J=2,0 Гц, 3H), 3,92 (с, 3H), 3,91-3,89 (м, 6H), 3,80 (д, J=1,7 Гц, 3H), 3,76 (д, J=1,6 Гц, 3H), 2,39 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,31 (д, J=7,2 Гц, 3H), 1,29-1,22 (м, 6H), 1,03 (д, J=7,2 Гц, 3H).
492
Figure 00000835
 (Тонкая пленка) 3383, 2941, 2839, 1770, 1736, 1677, 1592, 1495 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O8, 573,2043; найдено 573,2045 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) для основного изомера смеси диастереомеров 2:1 d 8,44 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,18 (дд, J=9,7, 3,0 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,96 (дд, J=9,5, 3,0 Гц, 1H), 6,87-6,79 (м, 2H), 6,76 (дд, J=9,0, 4,6 Гц, 1H), 6,72 (д, J=4,6 Гц, 1H), 5,87 (дк, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,88 (д, J=9,6 Гц, 1H), 4,60-4,53 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H).
493
Figure 00000836
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C32H39N2O11, 627,2548; найдено 627,2546 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) для смеси диастереомеров 1:1 δ 8,26 (т, J=5,1 Гц, 4H), 7,07 (ддд, J=13,9, 7,9, 1,1 Гц, 2H), 7,00-6,89 (м, 6H), 6,85 (тд, J=8,8, 8,0, 1,3 Гц, 2H), 6,78-6,72 (м, 4H), 5,75-5,71 (м, 4H), 5,71-5,62 (м, 2H), 5,12 (дд, J=13,7, 9,8 Гц, 2H), 4,63-4,47 (м, 2H), 3,91 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,86 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 3,80 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 2,06 (с, 6H), 1,32 (д, J=7,1 Гц, 3H), 1,26 (д, J=6,0 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) для смеси диастереомеров 1:1 δ 172,36, 171,98, 170,28, 162,82, 162,78, 160,26, 160,23, 152,82, 152,78, 152,71, 147,42, 147,31, 147,19, 147,11, 145,68, 143,95, 143,93, 142,70, 142,64, 135,14, 134,87, 134,78, 134,61, 123,66, 123,62, 121,05, 120,97, 120,46, 120,33, 110,74, 110,61, 110,55, 109,44, 99,98, 89,63, 89,59, 73,81, 73,75, 60,40, 60,36, 60,31, 60,25, 56,17, 56,16, 55,64, 55,59, 48,18, 48,12, 41,96, 41,83, 29,28, 20,88, 18,86, 18,71, 18,41, 17,91.
494
Figure 00000837
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C34H43N2O11, 655,2861; найдено 655,2858 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) для смеси диастереомеров 1:1 5 8,40-8,28 (м, 2H), 8,26 (дд, J=53, 3,7 Гц, 2H), 7,07 (ддд, J=13,1, 8,0, 1,2 Гц, 2H), 7,03-6,89 (м, 6H), 6,88-6,80 (м, 2H), 6,75 (тд, J=5,6, 2,8 Гц, 4H), 5,81-5,72 (м, 4H), 5,72-5,62 (м, 2H), 5,12 (дд, J=13,4, 9,8 Гц, 2H), 4,54 (дп, J=11,6, 12 Гц, 2H), 3,89 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,88 (с, 3H), 3,86 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 3,80 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 2,54 (пд, J=7,0, 4,2 Гц, 2H), 1,32 (д, J=7,1 Гц, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,14 (д, J=3,1 Гц, 6H), 1,13 (д, J=3,1 Гц, 6H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) для смеси диастереомеров 1:1 δ 176,26, 176,24, 172,37, 171,99, 162,79, 162,73, 160,25, 160,21, 152,82, 152,78, 152,70, 147,42, 147,32, 147,19, 147,11, 145,53, 144,22, 144,16, 142,27, 135,14, 134,88, 134,79, 134,62, 123,66, 123,62, 121,06, 120,97, 120,47, 120,33, 110,76, 110,74, 110,61, 110,55, 109,39, 99,98, 90,02, 89,95, 73,79, 73,73, 60,40, 60,36, 60,31, 60,26, 56,12, 56,10, 55,64, 55,59, 48,18, 48,12, 41,96, 41,82, 33,87, 33,85, 18,85, 18,68, 18,41, 17,91.
495
Figure 00000838
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37N2O10, 597,2443; найдено 597,2434 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) для смеси диастереомеров 1:1 δ 8,45 (с, 2H), 8,32 (д, J=3,9 Гц, 1H), 8,31 (д, J=3,9 Гц, 1H), 7,07 (ддд, J=12,2, 8,0, 1,3 Гц, 2H), 7,01-6,89 (м, 6H), 6,89-6,79 (м, 2H), 6,75 (тд, J=6,8, 1,5 Гц, 4H), 5,73-5,60 (м, 2H), 5,12 (д, J=10,1 Гц, 1H), 5,10 (д, J=9,5 Гц, 1H), 4,61-4,52 (м, 1H), 4,52-4,44 (м, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,86 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 3,80 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,30 (д, J=7,1 Гц, 3H), 1,27-1,22 (м, 6H), 0,98 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) для смеси диастереомеров 1:1 δ 172,26, 171,87, 168,91, 162,22, 162,18, 159,42, 159,39, 152,82, 152,77, 152,70, 147,40, 147,32, 147,18, 147,11, 146,63, 141,62, 137,45, 137,41, 135,11, 134,85, 134,76, 134,60, 123,66, 123,64, 121,06, 120,97, 120,48, 120,33, 110,74, 110,61, 110,55, 109,65, 73,83, 73,78, 60,40, 60,38, 60,31, 60,28, 56,28, 56,26, 55,65, 55,63, 55,58, 48,01, 47,91, 41,81, 20,76, 18,84, 18,68, 18,48, 18,07.
496
Figure 00000839
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37N2O8, 565,2544; найдено 565,2538 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) для смеси диастереомеров 1:1 8 8,43 (с, 2H), 8,32 (д, J=4,4 Гц, 1H), 8,31 (д, J=4,4 Гц, 1H), 7,39-7,30 (м, 2H), 7,13 (т, J=9,0 Гц, 2H), 7,05-6,86 (м, 10H), 5,74-5,58 (м, 2H), 5,09 (д, J=9,7 Гц, 1H), 5,06 (д, J=9,1 Гц, 1H), 4,53 (дк, J=15,5, 7,5 Гц, 2H), 3,91 (с, 3H), 3,90 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 3,70 (с, 3H), 3,68 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,25 (с, 6H), 1,30-1,23 (м, 9H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) для смеси диастереомеров 1:1 δ 172,25, 171,70, 168,90, 162,23, 162,17, 159,44, 159,40, 156,93, 156,89, 156,82, 156,75, 146,64, 146,57, 141,65, 141,59, 137,42, 134,11, 133,96, 133,86, 133,76, 131,20, 131,14, 131,04, 130,95, 130,03, 129,76, 129,70, 126,87, 126,70, 126,65, 126,37, 123,81, 109,65, 74,38, 74,32, 60,31, 60,23, 60,20, 56,29, 56,27, 47,98, 47,84, 41,65, 20,75, 19,06, 18,90, 18,41, 18,00, 16,68, 16,47.
497
Figure 00000840
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37N2O8, 565,2544; найдено 565,2529 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) для смеси диастереомеров 1:1 δ 8,50-8,23 (м, 4H), 7,13-6,92 (м, 8H), 6,86 (т, J=7,1 Гц, 2H), 6,73-6,63 (м, 4H), 5,77-5,58 (м, 2H), 4,61 (т, J=9,4 Гц, 2H), 4,49 (дп, J=26,5, 7,1 Гц, 2H), 3,90 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 3,78 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 2,38 (д, J=0,9 Гц, 6H), 2,28 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 2,20 (с, 3H), 2,18 (с, 3H), 1,27 (дт, J=6,4, 3,2 Гц, 9H), 0,96 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) для смеси диастереомеров 1:1 δ 172,28, 171,77, 168,85, 162,24, 159,41, 157,72, 157,55, 146,61, 141,63, 140,75, 140,51, 140,12, 137,47, 126,12, 126,08, 125,91, 125,42, 120,51, 120,39, 119,92, 119,76, 109,64, 108,32, 74,77, 74,71, 56,26, 55,45, 53,40, 48,08, 47,90, 47,55, 20,72, 18,81, 18,67, 18,29, 17,98, 11,80, 11,73, 11,43.
498
Figure 00000841
 (Тонкая пленка) 3384, 2942, 1771, 1737, 1677, 1501, 1475, 1430, 1308, 1200, 1175, 1100, 1057, 950, 908, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H29F4N2O8, 609,1855; найдено 609,1851 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,35 (д, J=5,5 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,07 (ддд, J=8,2, 5,7, 2,2 Гц, 1H), 7,00 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,86-6,72 (м, 3H), 5,70-5,62 (м, 1H), 4,85 (д, J=9,4 Гц, 1H), 4,62-4,54 (м, 1H), 3,97 (д, J=2,3 Гц, 3H), 3,91 (с, 3H), 3,83 (д, J=2,0 Гц, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,11 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,04, 168,90, 162,27, 159,48, 149,41, 147,34-146,78 (м), 146,60, 143,34, 141,37, 137,50, 129,96-129,37 (м), 123,61-122,42 (м), 110,81 (д, J=13,5 Гц), 110,68 (д, J=13,2 Гц), 109,78, 72,31, 61,44-60,78 (м), 56,31, 47,89, 42,40, 20,74, 18,77, 18,11.
499
Figure 00000842
 (Тонкая пленка) 3381, 2938, 1771, 1734, 1677, 1504, 1451, 1310, 1198, 1175, 1147, 1043, 908, 806, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37N2O6, 533,2646; найдено 533,2651 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,43 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,11-6,83 (м, 7H), 5,66 (дк, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,57-4,48 (м, 1H), 4,45 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,94 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,41, 168,91, 162,25, 159,41, 146,64, 141,58, 139,12, 138,59, 137,44, 135,40, 135,07, 133,59, 133,35, 130,56, 130,27, 128,60, 127,91, 127,20, 126,91, 109,68, 74,87, 56,27, 47,90, 47,34, 21,28, 21,22, 20,75, 19,79, 19,73, 18,86, 17,98.
500
Figure 00000843
 (Тонкая пленка) 3384, 2938, 1771, 1735, 1677, 1505, 1451, 1309, 1198, 1174, 1100, 1043, 908, 804, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37N2O6, 533,2646; найдено 533,2642 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (с, 1H), 8,31 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,18 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,12 (д, J=8,6 Гц, 1H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,96-6,85 (м, 4H), 5,66 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,57-4,48 (м, 1H), 4,43 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,34 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 2,21 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,30, 168,92, 162,24, 159,41, 146,64, 141,59, 137,43, 136,50, 136,40, 136,19, 136,10, 135,84, 135,52, 131,49, 131,15, 127,76, 127,14, 126,81, 126,59, 109,67, 74,83, 56,27, 47,89, 46,82, 20,84, 20,81, 20,76, 20,13, 20,07, 18,92, 18,03.
501
Figure 00000844
 (Тонкая пленка) 3379, 2983, 1770, 1738, 1677, 1496, 1453, 1310, 1199, 1176, 1148, 1043, 909, 808, 729 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O6, 541,2145; найдено 541,2146 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,43 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,13-6,98 (м, 4H), 6,91 (дд, J=10,3, 2,8 Гц, 1H), 6,81 (дтд, J=12,5, 8,2, 2,7 Гц, 2H), 5,57 (дк, J=9,6, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,51 (м, 1H), 4,46 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,34 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 1,32 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,15, 168,90, 162,31, 161,35 (д, J=243,7 Гц), 159,42, 146,68, 141,44, 140,63 (д, J=6,5 Гц), 140,14 (д, J=6,7 Гц), 137,47, 132,40 (д, J=3,1 Гц), 132,06 (д, J=2,0 Гц), 132,01 (д, J=3,1 Гц), 131,69 (д, J=7,8 Гц), 114,83 (д, J=22,2 Гц), 114,37 (д, J=22,3 Гц), 113,65 (д, J=20,8 Гц), 113,37 (д, J=20,6 Гц), 109,75, 74,02, 56,28, 47,77, 47,72, 20,75, 19,42, 19,35, 18,83, 18,00.
502
Figure 00000845
 (Тонкая пленка) 3378, 2940, 1770, 1738, 1677, 1498, 1207, 1176, 1151, 1037, 816, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O8, 573,2043; найдено 573,2047 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=7,6 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,01-6,97 (м, 1H), 6,96-6,91 (м, 2H), 6,88 (д, J=9,3 Гц, 1H), 6,86-6,81 (м, 1H), 6,70 (дт, J=9,0, 3,5 Гц, 1H), 6,65 (дт, J=9,0, 3,5 Гц, 1H), 5,83 (дк, J=12,0, 6,1 Гц, 1H), 4,69 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,57 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,74 (с, 6H), 2,38 (с, 3H), 1,30 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,11, 168,90, 162,25, 159,42, 155,73 (д, J=1,8 Гц), 155,57 (д, J=2,0 Гц), 155,19 (д, J=238,6 Гц), 154,96 (д, J=238,7 Гц), 146,63, 141,51, 137,44, 127,90 (д, J=15,8 Гц), 127,66 (д, J=16,2 Гц), 116,23 (д, J=24,8 Гц), 115,96 (д, J=24,9 Гц), 115,16, 114,23, 113,21-112,82 (м), 109,69, 72,01, 56,28, 55,71, 47,85, 43,39, 20,75, 18,96, 18,05.
503
Figure 00000846
 (Тонкая пленка) 3379, 2938, 1770, 1736, 1676, 1623, 1585, 1506, 1444, 1310, 1195, 1175, 1154, 1031, 907, 832, 803, 729 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O8, 573,2043; найдено 573,2044 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,29 (т, J=8,7 Гц, 1H), 7,16 (т, J=8,5 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,65-6,55 (м, 3H), 6,51 (дд, J=12,0, 2,6 Гц, 1H), 5,78 (дк, J=12,1, 6,2 Гц, 1H), 4,66-4,52 (м, 2H), 3,90 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,11, 168,91, 162,24, 161,24 (д, J=245,7 Гц), 161,01 (д, J=245,9 Гц), 159,72 (д, J=11,2 Гц), 159,46 (д, J=11,3 Гц), 159,44, 146,60, 141,51, 137,44, 129,90 (д, J=5,4 Гц), 129,34 (д, J=5,6 Гц), 119,60 (д, J=14,6 Гц), 119,45 (д, J=15,0 Гц), 110,13 (д, J=3,0 Гц), 109,85-109,61 (м), 101,99-101,44 (м), 72,26, 56,28, 55,50, 55,46, 47,88, 41,64, 20,75, 18,93, 18,13.
504
Figure 00000847
 (Тонкая пленка) 3381, 2942, 1772, 1728, 1679, 1508, 1456, 1417, 1327, 1242, 1172, 1121, 1033, 904, 739 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H31F6N2O8, 673,1979; найдено 673,1985 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (с, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,54 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,30 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,12 (д, J=8,0 Гц, 2H), 7,04-6,97 (м, 3H), 6,01-5,91 (м, 1H), 4,99 (д, J=9,3 Гц, 1H), 4,60-4,46 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,89 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,17, 162,27, 159,47, 157,54, 157,39, 146,61, 141,44, 137,49, 132,44, 130,44-129,46 (м), 117,00, 109,74, 107,51 (д, J=25,6 Гц), 99,99, 71,95, 56,28, 55,73, 55,69, 47,82, 43,70, 20,73, 18,89, 17,97.
505
Figure 00000848
 (Тонкая пленка) 3375, 2939, 1770, 1677, 1592, 1509, 1195, 1136, 1059, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O8, 573,2043; найдено 573,2034 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,66-6,53 (м, 4H), 6,45 (ддт, J=14,8, 10,5, 2,3 Гц, 2H), 5,67 (дк, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,62-4,49 (м, 1H), 3,94 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,25 (д, J=7,6 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -110,67, -111,17.
506
Figure 00000849
 (Тонкая пленка) 3375, 2938, 1770, 1677, 1593, 1203, 1152, 1064, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37N2O10, 597,2443; найдено 597,2442 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=7,7 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,45 (дд, J=6,5, 2,3 Гц, 4H), 6,28 (дт, J=MA, 2,3 Гц, 2H), 5,74 (дк, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,59-4,48 (м, 1H), 3,93-3,86 (м, 4H), 3,76 (с, 6H), 3,74 (с, 6H), 2,38 (с, 3H), 1,28-1,22 (м, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,26, 168,86, 162,29, 160,95, 160,78, 159,43, 146,64, 143,47, 143,25, 141,64, 137,47, 109,69, 106,48, 106,26, 98,54, 98,44, 72,91, 58,21, 56,26, 55,30, 55,28, 47,92, 20,73, 19,23, 18,01.
507
Figure 00000850
 (Тонкая пленка) 3384, 2939, 1771, 1677, 1593, 1508, 1172, 1152, 1066, 732 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37N2O8, 565,2544; найдено 565,2540 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,69 (д, J=1,5 Гц, 2H), 6,64 (дт, J=4,2, 1,9 Гц, 2H), 6,54 (т, J=1,9 Гц, 1H), 6,49 (т, J=1,9 Гц, 1H), 5,73 (дк, J=10,3, 6,1 Гц, 1H), 4,59-4,47 (м, 1H), 3,89 (с, 4H), 3,75 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,93 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,30, 168,86, 162,27, 159,77, 159,64, 159,43, 146,64, 142,75, 142,51, 141,67, 139,73, 139,31, 137,46, 121,35, 121,29, 112,68, 111,36, 110,95, 109,68, 73,23, 57,88, 56,26, 55,15, 55,13, 47,91, 29,30, 21,67, 21,60, 20,73, 19,27, 17,96.
508
Figure 00000851
 (Тонкая пленка) 3376, 2939, 1771, 1678, 1508, 1201, 1040, 734 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37N2O8, 565,2544; найдено 565,2538 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,06-6,94 (м, 3H), 6,80 (ддд, J=7,7, 6,1, 1,7 Гц, 2H), 6,73 (дд, J=14,2, 1,6 Гц, 2H), 5,79 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,60-4,47 (м, 1H), 3,96 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,14 (с, 3H), 2,11 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,4 Гц, 3H), 0,93 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,31, 168,86, 162,28, 159,44, 157,84, 157,65, 146,62, 141,65, 140,39, 140,28, 137,48, 130,75, 130,48, 125,19, 124,79, 119,76, 119,68, 109,94, 109,85, 109,69, 73,32, 57,89, 56,26, 55,29, 47,93, 29,30, 20,73, 19,30, 17,97, 15,80, 15,75.
509
Figure 00000852
 (Тонкая пленка) 3373, 2939, 1770, 1676, 1513, 1276, 1201, 1026, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O8, 573,2043; найдено 573,2033 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,04-6,91 (м, 5H), 6,86 (дт, J=11,1, 8,7 Гц, 2H), 5,63 (дк, J=9,4, 6,1 Гц, 1H), 4,64-4,51 (м, 1H), 3,92 (д, J=9,5 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -134,20, -134,64.
510
Figure 00000853
 (Тонкая пленка) 3386, 2939, 1771, 1677, 1504, 1201, 1176, 732 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37N2O8, 565,2544; найдено 565,2526 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,43 (с, 1H), 8,31 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,12-6,94 (м, 5H), 6,70 (дд, J=14,1, 8,4 Гц, 2H), 5,69 (дк, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,60-4,49 (м, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,87 (д, J=10,6 Гц, 1H), 3,77 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,16 (с, 3H), 2,14 (с, 3H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,95 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,30, 168,86, 162,26, 159,43, 156,52, 156,35, 146,63, 141,69, 137,46, 133,70, 133,57, 130,50, 130,37, 126,79, 126,37, 126,10, 125,87, 110,05, 109,92, 109,67, 73,70, 56,26, 56,23, 55,31, 55,29, 47,94, 20,73, 19,29, 18,08, 16,32, 16,25.
511
Figure 00000854
 (Тонкая пленка) 3387, 2940, 1771, 1678, 1499, 1223, 1046, 808, 732 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37N2O10, 597,2443; найдено 597,2410 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,50-8,35 (м, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,07 (д, J=3,0 Гц, 1H), 6,97 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,87 (д, J=3,0 Гц, 1H), 6,80-6,60 (м, 4H), 5,91 (дк, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 4,93 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,62-4,45 (м, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 3,70 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,29, 168,87, 162,24, 159,40, 153,47, 153,45, 151,89, 151,77, 146,63, 141,73, 137,43, 130,69, 116,44, 115,43, 112,14, 112,11, 111,84, 111,55, 109,63, 73,04, 56,33, 56,29, 56,25, 55,68, 55,59, 47,96, 43,90, 29,30, 20,73, 18,91, 18,13.
512
Figure 00000855
 (Тонкая пленка) 3381, 2939, 1771, 1677, 1502, 1200, 1175, 1043, 731 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H37N2O8, 565,2544; найдено 565,2543 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,43 (д, J=8,0 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,05 (д, J=8,3 Гц, 1H), 7,01-6,94 (м, 2H), 6,90 (д, J=2,7 Гц, 1H), 6,82 (д, J=2,7 Гц, 1H), 6,63 (ддд, J=18,7, 8,4, 2,7 Гц, 2H), 5,65 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,59-4,49 (м, 1H), 4,45 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,32 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,31 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,26, 168,85, 162,28, 159,43, 157,92, 157,89, 146,64, 141,63, 140,31, 139,86, 137,47, 131,43, 131,10, 128,88, 128,61, 114,65, 113,69, 111,27, 111,11, 109,70, 74,59, 56,26, 55,19, 47,90, 47,86, 29,30, 20,73, 19,29, 19,25, 18,90, 17,99.
513
Figure 00000856
 (Тонкая пленка) 3381, 2940, 1740, 1675, 1592, 1505, 1200, 1134, 1045, 829, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H33F2N2O9, 603,2149; найдено 603,2137 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,8 Гц, 1H), 6,94 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,60 (дддд, J=13,2, 10,8, 3,9, 1,8 Гц, 4H), 6,45 (ддт, J=13,9, 10,5, 2,3 Гц, 2H), 5,76-5,63 (м, 3H), 4,57 (п, J=7,3 Гц, 1H), 3,95 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,77 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -110,67, -111,20.
514
Figure 00000857
 (Тонкая пленка) 3382, 2937, 1737, 1675, 1593, 1457, 1202, 1150, 1062, 829, 729 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C32H39N2O11, 627,2548; найдено 627,2555 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,8 Гц, 1H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,46 (дд, J=7,4, 2,2 Гц, 4H), 6,28 (дт, J=16,6, 2,2 Гц, 2H), 5,81-5,68 (м, 3H), 4,55 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,96-3,86 (м, 4H), 3,76 (с, 6H), 3,74 (с, 6H), 2,06 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,37, 170,22, 162,89, 160,96, 160,79, 160,25, 145,70, 143,93, 143,51, 143,26, 142,65, 109,51, 106,49, 106,24, 98,54, 98,43, 89,57, 72,87, 58,24, 56,17, 55,30, 55,28, 48,14, 20,85, 19,25, 17,84.
515
Figure 00000858
 (Тонкая пленка) 3382, 2937, 1738, 1676, 1594, 1504, 1293, 1202, 1152 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C32H39N2O9, 595,2650; найдено 595,2647 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,8 Гц, 1H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,70 (с, 2H), 6,65 (дт, J=5,7, 1,9 Гц, 2H), 6,55 (т, J=1,7 Гц, 1H), 6,50 (т, J=1,7 Гц, 1H), 5,80-5,66 (м, 3H), 4,54 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,93-3,87 (м, 4H), 3,75 (д, J=7,3 Гц, 6H), 2,29 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д,J=6,1 Гц, 3H), 0,95 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,41, 170,22, 162,88, 160,25, 159,77, 159,65, 145,70, 143,93, 142,79, 142,70, 142,52, 139,73, 139,31, 121,35, 121,30, 112,69, 111,36, 110,92, 109,50, 89,57, 73,19, 57,91, 56,16, 55,15, 55,14, 48,13, 29,30, 21,67, 21,60, 20,85, 19,29, 17,79.
516
Figure 00000859
 (Тонкая пленка) 3382, 2936, 1737, 1676, 1505, 1202, 1040, 969, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C32H39N2O9, 595,2650; найдено 595,2639 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,21 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,05-6,96 (м, 2H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,81 (тд, J=7,4, 1,6 Гц, 2H), 6,76 (д, J=1,6 Гц, 1H), 6,72 (д, J=1,6 Гц, 1H), 5,79 (дк, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 5,72 (д, J=1,4 Гц, 2H), 4,55 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,97 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,80 (с, 3H), 3,79 (с, 3H), 2,14 (с, 3H), 2,11 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,94 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,43, 170,21, 162,89, 160,26, 157,85, 157,65, 145,68, 143,94, 142,67, 140,44, 140,28, 130,75, 130,48, 125,19, 124,78, 119,75, 119,67, 109,94, 109,86, 109,52, 89,56, 73,28, 57,91, 56,17, 55,29, 55,28, 48,16, 20,85, 19,32, 17,82, 15,80, 15,75.
517
Figure 00000860
 (Тонкая пленка) 3382, 2984, 1739, 1675, 1512, 1275, 1202, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C30H33F2N2O9, 603,2149; найдено 603,2137 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,27 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,04-6,92 (м, 5H), 6,87 (к, J=8,7 Гц, 2H), 5,72 (с, 2H), 5,64 (дк, J=9,5, 6,2 Гц, 1H), 4,65-4,48 (м, 1H), 3,93 (д, J=9,7 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 3,83 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,06 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -134,20, -134,65.
518
Figure 00000861
 (Тонкая пленка) 3382, 2941, 1737, 1676, 1503, 1248, 1203, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C32H39N2O9, 595,2650; найдено 595,2645 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,27 (с, 1H), 8,23 (д, J=7,9 Гц, 1H), 7,11-6,99 (м, 5H), 6,93 (д, J=5,3 Гц, 1H), 6,71 (дд, J=12,0, 8,4 Гц, 2H), 5,74-5,65 (м, 3H), 4,55 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,77 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 2,16 (с, 3H), 2,14 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,43, 170,22, 162,87, 160,26, 156,53, 156,36, 145,68, 143,94, 142,72, 133,75, 133,58, 130,48, 130,36, 126,81, 126,38, 126,10, 125,87, 110,06, 109,93, 109,49, 89,58, 73,66, 56,27, 56,16, 55,33, 55,30, 48,16, 20,85, 19,32, 17,91, 16,33, 16,25.
519
Figure 00000862
 (Тонкая пленка) 3381, 2939, 1737, 1676, 1498, 1233, 1043, 729 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C32H39N2O11, 627,2548; найдено 627,2541 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,25 (дд, J=6,5, 3,4 Гц, 2H), 7,07 (д, J=3,0 Гц, 1H), 6,92 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,87 (д, J=3,1 Гц, 1H), 6,77 (д, J=8,8 Гц, 1H), 6,71 (д, J=8,8 Гц, 1H), 6,66 (ддд, J=11,1, 8,9, 3,0 Гц, 2H), 5,92 (дк, J=9,9, 6,1 Гц, 1H), 5,72 (д, J=1,7 Гц, 2H), 4,94 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,56 (п, J=7,2 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,3 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,39, 170,22, 162,84, 160,23, 153,47, 153,45, 151,89, 151,78, 145,68, 143,88, 142,78, 130,73, 130,69, 116,45, 115,38, 112,14, 112,13, 111,83, 111,55, 109,45, 89,59, 73,02, 56,34, 56,29, 56,15, 55,67, 55,59, 48,17, 43,90, 20,86, 18,91, 17,97.
520
Figure 00000863
 (Тонкая пленка) 3382, 2937, 1739, 1677, 1500, 1455, 1202, 1042, 730 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C32H39N2O9, 595,2650; найдено 595,2652 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,26 (д, J=5,4 Гц, 1H), 8,23 (д, J=7,8 Гц, 1H), 7,05 (д, J=8,5 Гц, 1H), 6,98 (д, J=8,4 Гц, 1H), 6,93 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,90 (д, J=2,1 Гц, 1H), 6,82 (д, J=2,7 Гц, 1H), 6,63 (ддд, J=18,1, 8,3, 2,7 Гц, 2H), 5,72 (д, J=1,6 Гц, 2H), 5,66 (дк, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,56 (п, J=13 Гц, 1H), 4,46 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,73 (с, 6H), 2,33 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 2,06 (с, 3H), 1,32 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,99 (д, J=1,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 172,37, 170,22, 162,89, 160,25, 157,92, 157,89, 145,69, 143,92, 142,66, 140,37, 139,85, 131,44, 131,11, 128,89, 128,62, 114,67, 113,64, 111,28, 111,11, 109,52, 89,57, 74,55, 56,17, 55,19, 48,13, 47,87, 29,30, 20,86, 19,30, 19,26, 18,88, 17,81.
521
Figure 00000864
 (Тонкая пленка) 3380, 2933, 1769, 1737, 1677, 1496, 1195, 1174, 1095 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C31H35F2N2O8, 602,2389; найдено 602,2395 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,39 (д, J=7,1 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,44 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,23 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,11 (дд, J=9,6, 2,8 Гц, 1H), 7,07 (дд, J=9,7, 2,8 Гц, 1H), 7,00 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,96-6,87 (м, 2H), 5,60 (дк, J=8,5, 6,2 Гц, 1H), 4,69 (д, J=8,8 Гц, 1H), 4,62 (д, J=12,4 Гц, 1H), 4,60-4,53 (м, 1H), 4,50 (д, J=12,6 Гц, 1H), 4,44 (д, J=12,5 Гц, 1H), 4,40 (д, J=12,5 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,43 (с, 3H), 3,38 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 1,28 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,57, -115,90.
522
Figure 00000865
 (Тонкая пленка) 3385, 2976, 1770, 1738, 1678, 1506, 1200, 1175, 1155, 1096 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C33H39F2N2O8, 629,2669; найдено 629,2666 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=6,4 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,45 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,21 (дд, J=8,7, 5,6 Гц, 1H), 7,17-7,05 (м, 2H), 7,00 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,97-6,82 (м, 2H), 5,62 (дк, J=8,2, 6,2 Гц, 1H), 4,70 (д, J=8,7 Гц, 1H), 4,67 (д, J=12,7 Гц, 1H), 4,62-4,50 (м, 2H), 4,48 (д, J=12,5 Гц, 1H), 4,43 (д, J=12,7'Hz, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,62-3,45 (м, 4H), 2,39 (с, 3H), 1,30-1,25 (м, 6H), 1,23 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,05 (д, J=12 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,69, -115,98.
523
Figure 00000866
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H30FN2O7, 525,2037; найдено 525,2025 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=6,8 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,36-7,28 (м, 2H), 7,26-7,18 (м, 2H), 7,18-7,10 (м, 2H), 6,97 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,67-6,46 (м, 2H), 5,83 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,62-4,46 (м, 2H), 3,87 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,91 (д, J=7,1 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,24.
524
Figure 00000867
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H30FN2O6, 509,2088; найдено 509,2083 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,35-7,17 (м, 5H), 7,17-7,08 (м, 1H), 6,97 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,93-6,79 (м, 2H), 5,77 (дк, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,60-4,47 (м, 1H), 4,28 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,87 (с, 3H), 2,38 (с, 6H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,93 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,66.
525
Figure 00000868
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H30FN2O7, 525,2037; найдено 525,2035 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=8,1 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,6 Гц, 1H), 7,35-7,21 (м, 5H), 7,17 (ддт, J=6,5, 5,4, 1,8 Гц, 1H), 6,98 (д, J=5,4 Гц, 1H), 6,58 (тд, J=8,3, 2,6 Гц, 1H), 6,51 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,81 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,63-4,43 (м, 2H), 3,87 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,15 (с, 3H),, 0,99 (д, J=7,1 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,59.
526
Figure 00000869
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H30FN2O6, 509,2088; найдено 509,2079 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,47-8,36 (м, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,35 (дд, J=8,7, 5,7 Гц, 1H), 7,30-7,15 (м, 5H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,85 (тд, J=8,4, 2,8 Гц, 1H), 6,79 (дд, J=9,8, 2,8 Гц, 1H), 5,73 (дк, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,60-4,47 (м, 1H), 4,26 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,1 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -117,14.
527
Figure 00000870
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H32FN2O7, 539,2193; найдено 539,2180 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=5,0 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,23-7,19 (м, 2H), 7,19-7,10 (м, 1H), 7,03 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,97 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,63-6,50 (м, 2H), 5,80 (дк, J=9,6, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,46 (м, 2H), 3,88 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,95 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,44.
528
Figure 00000871
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H32FN2O6, 523,2244; найдено 523,2235 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=8,6 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,28 (дд, J=8,8, 5,9 Гц, 1H), 7,18-7,10 (м, 2H), 7,02 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,92-6,78 (м, 2H), 5,74 (дк, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,62-4,45 (м, 1H), 4,24 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,88.
529
Figure 00000872
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H32FN2O7, 539,2193; найдено 539,2182 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,37-7,23 (м, 1H), 7,20-7,12 (м, 2H), 7,06 (д, J=7,8 Гц, 2H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,57 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,50 (дд, J=11,0, 2,6 Гц, 1H), 5,78 (дк, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,69-4,41 (м, 2H), 3,89 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,21 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,1 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,82.
530
Figure 00000873
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H32FN2O6, 523,2244; найдено 523,2229 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (с, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,33 (дд, J=8,7, 5,8 Гц, 1H), 7,20-7,04 (м, 4H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,84 (тд, J=8,5, 2,9 Гц, 1H), 6,77 (дд, J=9,6, 2,4 Гц, 1H), 5,71 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,61-4,45 (м, 1H), 4,21 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,0 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -117,33.
531
Figure 00000874
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H29F2N2O7, 543,1943; найдено 543,1936 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=6,0 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,35-7,22 (м, 2H), 7,13 (дд, J=8,3, 6,4 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,96-6,84 (м, 2H), 6,65-6,51 (м, 2H), 5,79 (дк, J=9,7, 6,2 Гц, 1H), 4,64-4,47 (м, 2H), 3,88 (с, 3H), 3,81 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,92, -116,48.
532
Figure 00000875
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H29F2N2O6, 527,1993; найдено 527,1984 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,39 (д, J=8,2 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,29-7,19 (м, 3H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,94-6,81 (м, 4H), 5,71 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,60-4,49 (м, 1H), 4,26 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,35 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,02, -116,38.
533
Figure 00000876
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H29F2N2O7, 543,1943; найдено 543,1928 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=5,8 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,33-7,18 (м, 3H), 7,02-6,89 (м, 3H), 6,58 (тд, J=8,4, 2,5 Гц, 1H), 6,52 (дд, J=10,9, 2,6 Гц, 1H), 5,76 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,60-4,46 (м, 2H), 3,88 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,21 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,01 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,26, -116,11.
534
Figure 00000877
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H29F2N2O6, 527,1993; найдено 527,1985 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=8,1 Гц, 1H), 8,30 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,33 (дд, J=8,6, 5,7 Гц, 1H), 7,23-7,13 (м, 2H), 7,04-6,92 (м, 3H), 6,86 (тд, J=8,5, 2,8 Гц, 1H), 6,80 (дд, J=9,7, 2,8 Гц, 1H), 5,69 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,63-4,45 (м, 1H), 4,24 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,54, -116,80.
535
Figure 00000878
 (Тонкая пленка) 3385, 2982, 1771, 1737, 1679, 1605, 1508 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H33N2O6, 505,233; найдено 505,2333 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,49-8,39 (м, 1H), 8,30 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,19-7,05 (м, 6H), 7,01-6,92 (м, 3H), 5,78 (дк, J=10,2, 6,1 Гц, 1H), 4,59-4,46 (м, 1H), 3,96 (д, J=10,2 Гц, 1H), 3,86 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 2,30 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H).
536
Figure 00000879
 (Тонкая пленка) 3377, 2985, 1771, 1736, 1677, 1502, 1195 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O7, 557,2094; найдено 557,2082 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=5,6 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,23 (дд, J=8,5, 6,6 Гц, 1H), 7,16 (дд, J=8,6, 5,9 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,81 (кд, J=9,1, 8,3, 2,8 Гц, 2H), 6,57 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,51 (дд, J=10,8, 2,5 Гц, 1H), 5,68 (дк, J=10,0, 6,1 Гц, 1H), 4,74 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,62-4,49 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 2,42 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,21 (д, J=5,9 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,52, -117,02.
537
Figure 00000880
 (Тонкая пленка) 3376, 2940, 1770, 1737, 1678, 1601, 1502, 1196 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H28F3N2O7, 561,1843; найдено 561,1836 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (д, J=6,1 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,31 (дд, J=8,4, 6,7 Гц, 1H), 7,23-7,14 (м, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,84-6,68 (м, 2H), 6,58 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,52 (дд, J=10,8, 2,5 Гц, 1H), 5,86-5,73 (м, 1H), 4,78 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,65-4,43 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
538
Figure 00000881
 (Тонкая пленка) 3378, 2986, 1770, 1736, 1677, 1501, 1196 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O7, 557,2094; найдено 557,2091 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,44-8,37 (м, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,33 (дд, J=8,5, 5,8 Гц, 1H), 7,04 (дд, J=8,4, 6,8 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,88-6,74 (м, 2H), 6,64-6,53 (м, 2H), 5,67 (дк, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,74 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,62-4,45 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,98 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -112,97, -117,43.
539
Figure 00000882
 (Тонкая пленка) 3377, 2983, 1771, 1738, 1677, 1502, 1201 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H28F3N2O6, 545,1894; найдено 545,1896 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,43-8,35 (м, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,33 (дд, J=8,6, 5,7 Гц, 1H), 7,19-7,07 (м, 1H), 7,00 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,90-6,74 (м, 4H), 5,68 (дк, J=12,0, 6,1 Гц, 1H), 4,62 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,61-4,49 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
540
Figure 00000883
 (Тонкая пленка) 3388, 2985, 1771, 1737, 1679, 1572, 1508, 1452 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H30FN2O6, 509,2082; найдено 509,2078 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,43 (д, J=8,0 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,37-7,21 (м, 5H), 7,24-7,14 (м, 1H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,89-6,84 (м, 1H), 6,79-6,72 (м, 1H), 5,90-5,72 (м, 1H), 4,56 (дк, J=8,1, 7,1 Гц, 1H), 4,41 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
541
Figure 00000884
 (Тонкая пленка) 3378, 2984, 1771, 1737, 1679, 1509 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H29F2N2O6, 527,1988; найдено 527,1975 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=8,2 Гц, 1H), 8,31 (дд, J=5,5, 1,2 Гц, 1H), 7,29-7,17 (м, 3H), 7,07-6,89 (м, 3H), 6,87 (дд, J=8,0, 1,7 Гц, 1H), 6,80-6,72 (м, 1H), 5,75 (дк, J=9,7, 6,1 Гц, 1H), 4,62-4,50 (м, 1H), 4,39 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,26-1,21 (м, 3H), 1,01 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -115,67, -118,89.
542
Figure 00000885
 (Тонкая пленка) 3390, 2984, 1772, 1737, 1678, 1508, 1452 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H32FN2O6, 523,2239; найдено 523,2241 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,48-8,36 (м, 1H), 8,29 (д, J=5,6 Гц, 1H), 7,26-7,21 (м, 1H), 7,20-7,16 (м, 2H), 7,07 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,96 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,84 (дд, J=8,1, 1,9 Гц, 1H), 6,74 (дд, J=11,3, 2,2 Гц, 1H), 5,83-5,73 (м, 1H), 4,63-4,50 (м, 1H), 4,37 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,86 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 2,27 (с, 3H), 2,22 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -119,02.
543
Figure 00000886
 (Тонкая пленка) 3384, 2983, 1772, 1737, 1679, 1591, 1507, 1452 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O6, 541,2145; найдено 541,2138 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,42 (д, J=7,9 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,24 (дд, J=9,6, 5,7 Гц, 1H), 7,17 (т, J=7,9 Гц, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,88-6,82 (м, 3H), 6,75 (дд, J=11,3, 2,2 Гц, 1H), 5,72 (дк, J=9,8, 6,1 Гц, 1H), 4,63 (д, J=10,0 Гц, 1H), 4,62-4,51 (м, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,39 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,24 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,05 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -116,51, -118,10.
544
Figure 00000887
 (Тонкая пленка) 3381, 2984, 1771, 1739, 1678, 1504, 1453, 1432 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H28F3N2O6; 545,1894; найдено 545,1885 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,45-8,39 (м, 1H), 8,31 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,32-7,20 (м, 2H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,88-6,84 (м, 1H), 6,84-6,73 (м, 3H), 5,85-5,74 (м, 1H), 4,70 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,63-4,52 (м, 1H), 3,89 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,04 (д, J=7,2 Гц, 3H).
545
Figure 00000888
 (Тонкая пленка) 3378, 2982, 1770, 1734, 1675, 1508, 1451, 1309, 1200, 1174, 1046, 907, 802, 730, 699 ESIMS m/z 491,2 ([M+H]+) 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,41 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,31-7,27 (м, 2H), 7,22 (т, J=7,7 Гц, 2H), 7,17 (д, J=8,1 Гц, 2H), 7,15-7,10 (м, 1H), 7,09 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,79 (дк, J=10,1, 6,1 Гц, 1H), 4,57-4,47 (м, 1H), 4,01 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,24 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,88 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,24, 168,91, 162,24, 159,40, 146,64, 141,73, 141,57, 138,27, 137,43, 136,47, 129,44, 128,46, 127,99, 126,56, 109,68, 73,36, 57,53, 56,27, 47,83, 20,97, 20,75, 19,24, 17,92.
546
Figure 00000889
 (Тонкая пленка) 3381, 2982, 1770, 1734, 1675, 1507, 1435, 1309, 1199, 1174, 1045, 907, 804, 729, 699 ESIMS m/z 491,2 ([M+H]+) 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,42 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,29-7,23 (м, 4H), 7,18 (тд, J=6,0, 2,8 Гц, 3H), 7,04 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 5,79 (дк, J=9,8, 6,2 Гц, 1H), 4,57-4,49 (м, 1H), 4,02 (д, J=9,9 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,25 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,93 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,23, 168,92, 162,25, 159,41, 146,64, 141,59, 138,34, 137,44, 136,15, 129,13, 128,72, 128,09, 127,99, 126,77, 109,68, 73,38, 57,41, 56,28, 47,87, 20,94, 20,76, 19,25, 18,00.
547
Figure 00000890
 (Тонкая пленка) 3380, 2982, 1770, 1735, 1676, 1507, 1451, 1310, 1200, 1175, 1158, 1047, 908, 816, 769, 729 ESIMS m/z 509,1 ([M+H]+) 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,41 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,23 (дд, J=8,7, 5,3 Гц, 2H), 7,18-7,13 (м, 2H), 7,05 (д, J=7,8 Гц, 2H), 7,01-6,93 (м, 3H), 5,74 (дк, J=9,6, 6,2 Гц, 1H), 4,58-4,50 (м, 1H), 4,01 (д, J=9,6 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,22 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,94 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,18, 168,91, 162,26, 161,64 (д, J=245,3 Гц), 159,43, 146,63, 141,54, 138,05, 137,45, 137,32 (д, J=3,3 Гц), 136,34, 129,56 (д, J=7,8 Гц), 129,22, 127,94, 115,53 (д, J=21,3 Гц), 109,70, 73,21, 56,51, 56,28, 47,85, 20,94, 20,75, 19,15, 17,99.
548
Figure 00000891
 (Тонкая пленка) 3379, 2983, 1770, 1736, 1676, 1509, 1452, 1310, 1201, 1175, 1046, 908, 817, 732, 700 ESIMS m/z 495,1 ([M+H]+) 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,40 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,33-7,23 (м, 6H), 7,23-7,17 (м, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,93 (т, J=8,6 Гц, 2H), 5,76 (дк, J=9,9, 6,2 Гц, 1H), 4,55 (п, J=7,2 Гц, 1H), 4,05 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,17, 168,91, 162,28, 161,59 (д, J=245,0 Гц), 159,44, 146,64, 141,48, 141,04, 137,47, 137,16 (д, J=3,4 Гц), 129,60 (д, J=7,9 Гц), 128,84, 128,02, 127,02, 115,28 (д, J=21,1 Гц), 109,74, 73,24, 57,00, 56,28, 47,83, 20,75, 19,22, 18,02.
549
Figure 00000892
 (Тонкая пленка) 3380, 2983, 1770, 1735, 1676, 1507, 1451, 1436, 1310, 1201, 1175, 1046, 908, 816, 731 ESIMS m/z 509,1 ([M+H]+) 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3) δ 8,39 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,28-7,21 (м, 2H), 7,14 (д, J=8,2 Гц, 2H), 7,09 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,95-6,89 (м, 2H), 5,74 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,58-4,50 (м, 1H), 4,00 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,29 (с, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,97 (д, J=7,1 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,18, 168,91, 162,27, 161,54 (д, J=245,1 Гц), 159,44, 146,63, 141,50, 138,06, 137,48 (д, J=3,6 Гц), 136,65, 129,49 (д, J=8,3 Гц), 127,86, 115,24 (д, J=21,3 Гц), 109,73, 73,30, 56,66, 56,28, 47,83, 20,98, 20,75, 19,22, 18,02.
550
Figure 00000893
 (Тонкая пленка) 3380, 2984, 1770, 1737, 1676, 1503, 1452, 1310, 1200, 1175, 1148, 1048, 907, 731 ESIMS m/z 513,2 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,39 (д, J=8,1 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,34-7,22 (м, 5H), 7,20-7,14 (м, 1H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,85-6,74 (м, 2H), 5,80 (дтд, J=9,9, 7,3, 6,7, 5,4 Гц, lH), 4,55 (дт, J=8,1, 7,1 Гц, 1H), 4,41 (д, J=10,0 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,27 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,92 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,13, 168,91, 162,27, 162,03 (дд, J=168,8, 12,1 Гц), 160,96-159,14 (м), 159,43, 146,64, 141,50, 140,06, 137,46, 129,88 (дд, J=9,6, 5,6 Гц), 128,60, 128,27, 126,99, 124,68-124,00 (м), 111,60 (дд, J=21,3, 3,6 Гц), 109,72, 104,55-103,34 (м), 72,51, 56,28, 49,35, 47,80, 20,75, 18,92, 17,92.
551
Figure 00000894
 (Тонкая пленка) 3384, 2983, 1771, 1737, 1677, 1502, 1452, 1310, 1201, 1175, 1148, 1049, 966, 908, 732 ESIMS m/z 527,2 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (с, 1H), 8,32 (д, J=5,5 Гц, 1H), 7,25-7,16 (м, 3H), 7,05 (д, J=7,9 Гц, 2H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,84-6,73 (м, 2H), 5,77 (дтд, J=9,5, 6,5, 5,2 Гц, 1H), 4,59-4,51 (м, 1H), 4,38 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,26 (с, 3H), 1,25 (д, J=6,2 Гц, 3H), 0,96 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,12, 168,92, 162,78-159,09 (м), 146,64, 141,53, 137,46, 136,96, 136,56, 129,88 (д, J=5,7 Гц), 129,24, 128,16, 124,64 (д, J=15,0 Гц), 111,52 (д, J=20,8 Гц), 109,71, 104,49-103,84 (м), 72,59, 56,28, 48,90, 47,84, 20,96, 20,75, 18,92, 18,00.
552
Figure 00000895
 (Тонкая пленка) 3384, 2985, 1770, 1737, 1676, 1503, 1201, 1175, 1160, 1148, 966, 847, 825, 811, 732 ESIMS m/z 531,2 ([M+H]+) 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,37 (д, J=6,0 Гц, 1H), 8,32 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,28-7,18 (м, 3H), 7,00 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,97-6,90 (м, 2H), 6,86-6,75 (м, 2H), 5,76 (дтд, J=9,7, 6,5, 5,2 Гц, 1H), 4,62-4,48 (м, 1H), 4,39 (д, J=9,8 Гц, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 1,26 (д, J=6,1 Гц, 3H), 1,00 (д, J=7,2 Гц, 3H).
13C ЯМР (126 МГц, CDCl3) δ 172,05, 168,91, 163,09-159,02 (м), 146,63, 141,42, 137,50, 135,78, 129,82 (д, J=8,2 Гц), 124,23 (д, J=11,3 Гц), 115,42 (д, J=21,3 Гц), 111,98-111,29 (м), 109,77, 104,80-103,42 (м), 72,42, 56,30, 48,69, 47,81, 20,75, 18,93, 18,00.
553
Figure 00000896
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C28H30FN2O6, 509,2088; найдено 509,2074 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,41 (д, J=7,4 Гц, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,32-7,20 (м, 4H), 7,19-7,11 (м, 1H), 7,12-7,02 (м, 2H), 6,98 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,90 (дд, J=9,6, 8,1 Гц, 1H), 5,76 (дк, J=10,0, 6,2 Гц, 1H), 4,59-4,45 (м, 1H), 3,99 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,88 (с, 3H), 2,37 (с, 3H), 2,22 (д, J=2,0Uz, 3H), 1,23 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,90 (д, J=7,2 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -120,17.
554
Figure 00000897
 HRMS-ESI (m/z) ([M+H]+) вычислено для C29H31F2N2O7, 557,2099; найдено 557,2091 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 8,40 (с, 1H), 8,31 (д, J=5,4 Гц, 1H), 7,32-7,23 (м, 1H), 7,11-7,01 (м, 2H), 6,99 (д, J=5,5 Гц, 1H), 6,88 (т, J=9,3 Гц, lH), 6,58 (тд, J=8,3, 2,5 Гц, 1H), 6,52 (дд, J=10,9, 2,5 Гц, 1H), 5,74 (дк, J=10,1, 6,2 Гц, 1H), 4,55 (дк, J=8,1, 7,2 Гц, 1H), 4,46 (д, J=10,1 Гц, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,77 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 2,21 (д, J=1,9 Гц, 3H), 1,20 (д, J=6,1 Гц, 3H), 0,99 (д, J=7,1 Гц, 3H).
19F ЯМР (376 МГц, CDCl3) δ -113,46, -120,45.
№ соед. -номер соединения
Таблица 3. Шкала оценок биологического тестирования
Оценочная таблица для грибковых патогенов
% контроля Оценка
> 80 А
≤ 80 B
Не тестировали C
Активность не наблюдали в приведенном анализе D
Таблица 4. Биологическая активность - контроль заболеваний PUCCRT и SEPTTR при применении в большом и малом объеме
HV активность при 100 ч./млн LV активность при 121,5 г/га
PUCCRT* SEPTTR* PUCCRT* SEPTTR*
№ соед. 1DP* 3DC* 1DP* 3DC* 1DP* 3DC* 1DP* 3DC*
89 C C C C C С C С
90 A A A A C С С С
91 A B A D C С С С
92 A A A A A В А А
93 B D A B C С C C
95 C C C C C С С С
96 A A A A C С С С
97 B D A A С С С С
98 A A A A С С С С
99 A B A A С С С С
100 A A A A С С С С
101 D D B D С С С С
102 B D B B С С С С
103 A B A A С С С С
104 A D B A С С С С
105 A A A A С С С С
106 A D A A С С С С
107 A B A A С С С С
109 B D D B С С С С
110 A D А А C C C C
111 B D B А C C C C
112 D D B B C C C C
113 A B А В C С C С
114 A А А А C С C С
115 B D А А C С C С
116 B D B B C С C С
117 A B А А C С C С
118 A А B А С С C С
119 D D А B С С C С
120 A B А А С С C С
121 A B А А С С С С
122 D D B B С С С С
123 B D B А С С С С
124 A А А А С С С С
125 A А А А С С С С
127 B D B D С С С С
128 B D А B С С С С
129 A B А А С С С С
130 B D А D С С С С
131 A D А А С С С С
132 A B А А С С С С
133 A А А А С С С С
135 B D B D С С С С
136 A B А B С С С С
137 A B А А С С С С
138 C C C C D В А В
139 C C C C А А А А
140 C C C C А В А А
141 С C С С А А А А
142 С C С С А А А А
143 С C С С B D D B
144 С C С С В B B В
145 С C С С А А А А
146 С C С С А А А А
147 С C С С B B B А
148 С C С С А А А А
149 C С С С B B А А
150 C С С С A А А А
152 C С С С B B А А
153 C С С С B B А А
155 C С С С А А А А
156 C С С С А А А А
157 C С С С А А А А
158 C С С С А А А А
159 С С С С А А А А
160 С С С С А B А А
161 С С С С D D B А
162 С С С С D D D B
163 С С С С B D B А
164 С С С С D D B D
165 С С С С А B А А
166 С С С С B D B B
167 С С С С А А А А
168 С С С С А B А А
169 С С С С А B А А
170 С С С С B B B B
171 С С С С А А А А
173 С С С С А B А А
174 С С С С А В А А
175 С С С С А А А А
176 С С С С А А А А
178 С С С С B D А А
179 С С С С B D А А
180 С С С С D D B D
181 С С С С D D B B
182 С С С С D B D B
183 С С С С А А А B
184 С С С С А А А А
185 С С С С А B А А
186 С С С С B D А B
187 С С С С А B B B
188 С С С С А B А А
189 С С С С А B А А
190 C С С С B D B B
191 C С С С A A A A
192 C С С С A A A A
193 C С С С B D A A
194 C С С С A B A A
195 C С С С A B A B
196 C С С С D D A B
197 C С С С A A A A
198 С С С С A B A A
199 С С С С A A A A
201 С С С С B D A A
202 С С С С D D A A
203 С С С С A B A A
204 С С С С A A A A
206 С С С С A B A A
207 С С С С D D A A
208 С С С С A B A A
209 С С С С A B A A
210 С С С С A B A A
211 С С С С A A A A
212 С С С С A A A A
213 С С С С B B A A
214 С С С С D D D D
215 С С С С A D A A
216 С С С С A B A B
217 С С С С A B A A
218 С С С С A B A A
219 С С С С A D A A
220 С С С С A B A A
221 С С С С B D B A
222 С С С С A D A A
223 С С С С B D B B
224 С С С С B D A A
225 С С С С D D D D
228 С С С С C C C C
229 С С С С D D D B
230 С С С С D D D D
386 В D В D C C C C
387 А В А В C C C C
388 B B A A C С С С
389 A D D D C С С С
390 A B A D C С С С
391 A A A A C С С С
392 A B A D C С С С
393 C C C C C С С С
394 B D A B C С С С
395 A A A A C С С С
396 A A A A C С С С
397 A D A A С С С С
398 B B B B С С С С
399 A A A A С С С С
400 A A A A С С С С
401 A B A A С С С С
402 A B A B С С С С
403 A B A A С С С С
404 A A A A С С С С
405 A A A A С С С С
406 A A A A С С С С
407 A A A A С С С С
408 A B A A С С С С
409 A D A A С С С С
410 B D B B С С С С
411 A B A A С С С С
412 C C C C С С С С
413 A B A A С С С С
414 B D A B С С С С
415 A B A A С С С С
416 A D A B С С С С
417 A D B B С С С С
418 A A A A С С С С
419 B D B B С С С С
420 B D B D С С С С
421 D D D D С С С С
422 D D B D С С С С
423 A A A A С С С С
424 A B A A С С С С
425 A A A A С С С С
426 A D A A С С С С
427 B D B B C С С С
428 B D B А C С С С
429 B D B B C С С С
430 A B А А C С С С
431 A A А А C С С С
432 B A А А C С С С
433 A A А А C С С С
434 A A А А C С С С
435 A A А А C С С С
436 A A А А С С С С
437 A A А А С С С С
438 A A А А С С С С
439 A A А А С С С С
440 A A А А С С С С
441 A B А А С С С С
442 A A А А С С С С
443 A A А А С С С С
444 A A А А С С С С
445 A B А А С С С С
446 A B А А С С С С
447 A A А А С С С С
448 A A А А С С С С
449 A A А А С С С С
450 A B А А С С С С
451 A A А А С С С С
452 A A А А С С С С
453 A A А А С С С С
454 A A А А С С С С
455 A A А А С С С С
456 A A А А С С С С
457 A A А А С С С С
458 A A А А С С С С
459 A A А А С С С С
460 A A А А С С С С
461 A A А А С С С С
462 C C C C D D D В
463 C C C C D D D В
464 C С С С A А А А
465 C С С С B D D D
466 C С С С B D А B
467 C С С С B B А B
468 C С С С А B А А
469 C С С С B D D D
470 C С С С В B B B
471 C С С С А B А А
472 С С С С А А А А
473 С С С С B B А А
474 С С С С B D А А
475 С С С С А А А А
476 С С С С А А А А
477 С С С С B B А А
478 С С С С B D А B
479 С С С С D D А B
480 С С С С D B D D
481 С С С С B B B А
482 С С С С B А B А
483 С С С С B B А B
484 С С С С А B А B
485 С С С С А А А А
486 С С С С А B А А
487 С С С С А А B А
488 С С С С А B А А
489 С С С С А А А А
490 С С С С А B А А
491 С С С С А B А А
492 С С С С B B А А
493 С С С С B В B B
494 С С С С B В B B
495 С С С С В В B D
496 С С С С А В А А
497 С С С С А В А B
498 С С С С А В А А
499 С С С С B D А А
500 С С С С А B А А
501 С С С С B B А B
502 C С С С A B B D
503 C С С С A B А А
504 C С С С A D B B
505 C С С С B D B D
506 C С С С D D D D
507 C С С С D D B D
508 C С С С A A А А
509 C С С С A B B B
510 С С С С A A А А
511 С С С С D B D D
512 С С С С D D D D
513 С С С С B D D D
514 С С С С D D D D
515 С С С С D D D D
516 С С С С A A А А
517 С С С С A B D B
518 С С С С A A А А
519 С С С С B B А B
520 С С С С D D D D
521 С С С С B B А B
522 С С С С B D А B
523 С С С С A A А А
524 С С С С A A А А
525 С С С С A A А А
526 С С С С A B А А
527 С С С С A B А А
528 С С С С A B А А
529 С С С С A В А А
530 С С С С A D А А
531 С С С С A А А А
532 С С С С A А А А
533 С С С С A А А А
534 С С С С A B А А
535 С С С С A А А А
536 С С С С A B А А
537 С С С С A А А А
538 С С С С A B А А
539 С С С С A B А А
540 С С С С A B А А
541 C С С С A B A A
542 C С С С A B A A
543 C С С С A B A A
544 C С С С A A A A
545 C С С С A A A A
546 C С С С A A A A
547 C С С С A A A A
548 C С С С A A A A
549 С С С С A A A A
550 С С С С A A A A
551 С С С С A A A A
552 С С С С A A A A
553 С С С С A A A A
554 С С С С A A A A
*№ соед. -номер соединения
*PUCCRT - Бурая ржавчина пшеницы (Puccinia triticina)
*SEPTTR - Пятнистость листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici)
*1DP - 1 сут. Защитное средство
*3DC - 3 сут. Лечебное средство
*г/га - граммы на гектар
*ч./млн - частей на миллион
Таблица 5. Биологическая активность - контроль заболевания при 100 ч./млн
ALTESO* CERCBE* COLLLA* LEPTNO*
№ соед. 1DP*
92 B A A A
139 B A A A
140 A A A A
141 B A A A
142 A A A A
145 A A A A
146 A A A A
148 B A A A
150 A A A A
167 A A A A
171 B A A A
174 B A A A
176 B A A A
199 A A A A
204 A A A A
464 B A A A
468 A A A A
472 B A A A
475 B A A A
524 A A A A
528 B A A A
532 B A A A
№ соед. -номер соединения
ALTESO - альтернариоз томатов (Alternaria solani)
CERCBE - пятнистость листьев сахарной свеклы (Cercospora beticola)
COLLLA - антракноз огурцов (Colletotricum lagenarium)
LEPTNO - септориоз пшеницы (Leptosphaeria nodorum)
*1DP - 1 сут. Защитное средство
Table 6. Биологическая активность - контроль заболевания при 100 ч./млн
PYRIOR* RHYNSE* VENTIN*
№ соед. 1DP*
92 C A C
139 A A A
140 A C A
141 A A A
142 A A A
145 A A A
146 A A A
148 A A A
150 A A A
167 A A C
171 A A C
174 A A B
176 A A A
199 A A C
204 A A С
464 A A А
468 A A A
472 A A A
475 A A B
524 A A A
528 A A A
532 C A C
№ соед. -номер соединения
PYRIOR - пирикуляриоз риса (Pyricularia oryzae)
RHYNSE - ожог ячменя (Rhyncosporium secalis)
VENTIN - парша яблонь (Venturia inaequalis)
*1DP - 1 сут. Защитное средство
Таблица 7. Биологическая активность - контроль заболевания при 25 ч./млн
PHAKPA*
№ соед. 1DP* 3DC*
139 A B
140 B D
141 A B
142 A B
92 B B
145 A B
146 A B
148 A B
150 A А
158 A B
167 A B
169 A D
171 A B
173 B D
174 A B
175 B D
176 B B
199 A B
204 A B
207 B D
208 A B
209 A B
210 A D
211 A B
212 B D
213 A B
464 A A
468 A B
472 A B
475 A B
493 D D
494 D D
495 B D
496 B D
497 D D
498 A B
499 B B
500 A B
501 B B
502 B D
503 A D
504 B D
505 D D
506 D D
507 D D
508 B D
509 D D
510 B D
511 D D
512 D D
513 D D
514 D D
515 D D
516 B D
517 B D
518 B D
519 D B
520 D D
521 B D
522 B D
523 A B
524 A B
525 A B
526 A D
527 A B
528 A B
529 A B
530 A B
531 A B
532 A B
533 A B
534 A B
535 B D
536 A B
537 A B
538 B B
539 A B
540 A B
541 A B
542 B D
543 A B
544 A B
545 B D
546 A B
547 A B
548 A D
549 B D
550 A B
551 A B
552 A B
553 B D
554 B D
№ соед. -номер соединения
PHAKPA - азиатская ржавчина сои (Phakopsora pachyrhizi)
*1DP - 1 сут. Защитное средство
*3DC - 3 сут. Лечебное средство

Claims (27)

1. Соединение формулы I
Figure 00000898
,
в которой X представляет собой водород;
Y представляет собой Q;
Q представляет собой
Figure 00000899
,
где Z представляет собой N или CH;
R1 представляет собой водород или алкил, замещенный 0, 1 или несколькими R8;
R2 представляет собой метил;
R3 выбирают из арила или тиофенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8;
R4 выбирают из водорода, галогена, гидроксила, алкила или алкокси;
R6 выбирают из водорода, алкокси или галогена, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8;
R7 выбирают из водорода, -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9;
R8 выбирают из водорода, алкила, арила, ацила, галогена, алкинила, алкокси или циано, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R10;
R9 выбирают из алкила или алкокси, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8;
R10 выбирают из водорода, галогена или алкокси;
R11 выбирают из водорода или алкила, замещенного 0, 1 или несколькими R8, и
R12 выбирают из арила или тиофенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8.
2. Соединение по п. 1, в котором Z представляет собой N.
3. Соединение по п. 2, в котором R7 представляет собой водород.
4. Соединение по п. 2, в котором R7 выбирают из -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9.
5. Соединение по любому одному из пп. 3 или 4, в котором R4 представляет собой H.
6. Соединение по любому одному из пп. 3 или 4, в котором R3 и R12 независимо представляют собой арил, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8.
7. Соединение по п. 3, в котором R3 и R12 независимо представляют собой арил, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8, и R4 представляет собой H.
8. Соединение по п. 4, в котором R3 и R12 независимо представляют собой арил, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8, и R4 представляет собой H.
9. Соединение по п. 8, в котором R9 выбирают из -CH3, -CH2OCH2CH3, -CH2CH2OCH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3 или -циклопропила.
10. Способ контроля и предотвращения поражения растения грибами, где способ включает стадию нанесения фунгицидно эффективного количества по меньшей мере одного из соединений по любому из пп. 1-9 по меньшей мере на одно из растения, области, прилежащей к растению, почвы, адаптированной для поддержания роста растения, корня растения и листвы растения.
RU2017123819A 2014-12-30 2015-12-18 Соединения пиколинамида с фунгицидной активностью RU2708392C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462098120P 2014-12-30 2014-12-30
US201462098122P 2014-12-30 2014-12-30
US62/098,120 2014-12-30
US62/098,122 2014-12-30
PCT/US2015/066760 WO2016122802A1 (en) 2014-12-30 2015-12-18 Picolinamide compounds with fungicidal activity

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019138183A Division RU2797810C2 (ru) 2014-12-30 2015-12-18 Соединения пиколинамида с фунгицидной активностью

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017123819A RU2017123819A (ru) 2019-01-31
RU2017123819A3 RU2017123819A3 (ru) 2019-06-21
RU2708392C2 true RU2708392C2 (ru) 2019-12-06

Family

ID=56284918

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017123622A RU2702088C2 (ru) 2014-12-30 2015-12-18 Применение соединений пиколинамида в качестве фунгицидов
RU2017123819A RU2708392C2 (ru) 2014-12-30 2015-12-18 Соединения пиколинамида с фунгицидной активностью

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017123622A RU2702088C2 (ru) 2014-12-30 2015-12-18 Применение соединений пиколинамида в качестве фунгицидов

Country Status (28)

Country Link
US (7) US10182568B2 (ru)
EP (3) EP3240773B9 (ru)
JP (5) JP6684810B2 (ru)
KR (4) KR102541601B1 (ru)
CN (4) CN113615696A (ru)
AU (5) AU2015380298B2 (ru)
BR (6) BR122019026066B1 (ru)
CA (2) CA2972401C (ru)
CL (2) CL2017001711A1 (ru)
CO (2) CO2017006857A2 (ru)
CR (3) CR20220034A (ru)
DK (1) DK3240773T3 (ru)
EC (2) ECSP17044702A (ru)
ES (2) ES2838774T3 (ru)
GT (2) GT201700148A (ru)
HK (2) HK1245019A1 (ru)
IL (3) IL253106B (ru)
MX (3) MX2017008422A (ru)
NZ (2) NZ732820A (ru)
PH (2) PH12017501196A1 (ru)
PL (2) PL3240773T3 (ru)
PT (1) PT3240773T (ru)
RU (2) RU2702088C2 (ru)
TW (2) TWI703116B (ru)
UA (2) UA121561C2 (ru)
UY (2) UY36481A (ru)
WO (2) WO2016109257A1 (ru)
ZA (2) ZA201704558B (ru)

Families Citing this family (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2972034A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Picolinamides with fungicidal activity
WO2016109288A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds with fungicidal activity
BR112017013608B8 (pt) 2014-12-30 2022-08-23 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas como fungicidas
CA2972403A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Picolinamide compounds with fungicidal activity
BR122019026066B1 (pt) * 2014-12-30 2022-01-18 Dow Agrosciences Llc Compostos de picolinamida
CN109640657B (zh) * 2016-07-07 2020-10-30 美国陶氏益农公司 制备4-烷氧基-3-(酰基或脂族饱和烃基)氧基吡啶甲酰胺的方法
WO2018045010A1 (en) * 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Pyrido-1,3-oxazine-2,4-dione compounds with fungicidal activity
TW201811803A (zh) * 2016-08-30 2018-04-01 美商陶氏農業科學公司 具有殺真菌活性之吡啶並-１，３-噁嗪-２，４-二酮化合物
US10111432B2 (en) * 2016-08-30 2018-10-30 Dow Agrosciences Llc Picolinamide N-oxide compounds with fungicidal activity
WO2018044996A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Picolinamides as fungicides
WO2018044991A1 (en) * 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Thiopicolinamide compounds with fungicidal activity
AR110212A1 (es) * 2016-11-22 2019-03-06 Viamet Pharmaceuticals Inc Compuestos y mezclas fungicidas para el control de hongos en cereales
BR102018000183B1 (pt) * 2017-01-05 2023-04-25 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas, composição para controle de um patógeno fúngico, e método para controle e prevenção de um ataque por fungos em uma planta
US10440986B2 (en) 2017-01-11 2019-10-15 Banana Bros, Llc System utilizing compressed smokeable product
US11172701B2 (en) 2017-01-11 2021-11-16 Banana Bros, Llc System utilizing compressed smokable product
UY37623A (es) 2017-03-03 2018-09-28 Syngenta Participations Ag Derivados de oxadiazol tiofeno fungicidas
WO2018177894A1 (en) 2017-03-31 2018-10-04 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
BR112019020693B1 (pt) 2017-04-03 2023-11-28 Syngenta Participations Ag Compostos derivados de oxadiazol microbiocidas, suas composições, método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos utilizando tais compostos e seus usos
WO2018204438A1 (en) * 2017-05-02 2018-11-08 Dow Agrosciences Llc Use of an acyclic picolinamide compound as a fungicide for fungal diseases on turfgrasses
TW201902357A (zh) * 2017-05-02 2019-01-16 美商陶氏農業科學公司 用作種子處理之無環吡啶醯胺
TWI801381B (zh) * 2017-05-02 2023-05-11 美商科迪華農業科技有限責任公司 非環狀吡啶醯胺化合物作為殺真菌劑以防治行栽作物中具植物病原性的真菌之用途
TW201842851A (zh) * 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
TWI774760B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於蔬菜中的真菌防治之協同性混合物
TWI774762B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 非環狀吡啶醯胺作為一種殺真菌劑以防治蔬菜中植物病原性真菌的用途
TWI801380B (zh) * 2017-05-02 2023-05-11 美商科迪華農業科技有限責任公司 一種非環狀吡啶醯胺化合物作為殺真菌劑以防治在果園、葡萄藤園及農園作物中的植物病原性真菌之用途
TWI774761B (zh) * 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物
WO2019042800A1 (en) 2017-08-29 2019-03-07 Basf Se PESTICIDE MIXTURES
JP7150009B2 (ja) 2017-09-13 2022-10-07 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物性キノリン（チオ）カルボキサミド誘導体
WO2019053024A1 (en) 2017-09-13 2019-03-21 Syngenta Participations Ag MICROBIOCIDE DERIVATIVES OF QUINOLINE (THIO) CARBOXAMIDE
CN111093372B (zh) 2017-09-13 2022-05-27 先正达参股股份有限公司 杀微生物的喹啉(硫代)羧酰胺衍生物
EP3681868B1 (en) 2017-09-13 2021-08-04 Syngenta Participations AG Microbiocidal quinoline (thio)carboxamide derivatives
BR112020004926A2 (pt) 2017-09-13 2020-09-15 Syngenta Participations Ag derivados de quinolino(tio)carboxamida microbiocidas
BR122023027013A2 (pt) 2017-09-13 2024-01-23 Syngenta Participations AG Compostos fungicidas
JP7258859B2 (ja) 2017-09-13 2023-04-17 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物性キノリン（チオ）カルボキサミド誘導体
JP7330949B2 (ja) 2017-09-13 2023-08-22 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物性キノリン（チオ）カルボキサミド誘導体
UY37912A (es) 2017-10-05 2019-05-31 Syngenta Participations Ag Derivados de picolinamida fungicidas que portan grupos terminales heteroarilo o heteroariloxi
UY37913A (es) * 2017-10-05 2019-05-31 Syngenta Participations Ag Derivados de picolinamida fungicidas que portan un grupo terminal cuaternario
WO2019068819A1 (en) 2017-10-06 2019-04-11 Syngenta Participations Ag PYRROLE DERIVATIVES ACTIVE ON THE PESTICIDE PLAN
BR112020009659A2 (pt) 2017-11-15 2020-11-10 Syngenta Participations Ag derivados picolinamida microbiocidas
CN111356679A (zh) 2017-11-20 2020-06-30 先正达参股股份有限公司 杀微生物的噁二唑衍生物
WO2019101580A1 (en) 2017-11-21 2019-05-31 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
US11882834B2 (en) 2017-11-29 2024-01-30 Syngenta Participations Ag Microbiocidal thiazole derivatives
WO2019121149A1 (en) * 2017-12-19 2019-06-27 Syngenta Participations Ag Microbiocidal picolinamide derivatives
EP3530118A1 (en) * 2018-02-26 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures
BR102019004480B1 (pt) * 2018-03-08 2023-03-28 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas como fungicidas
WO2019207062A1 (en) 2018-04-26 2019-10-31 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
EP3802493A1 (en) 2018-05-25 2021-04-14 Syngenta Participations Ag Microbiocidal picolinamide derivatives
BR112020026877A2 (pt) 2018-06-29 2021-04-06 Syngenta Crop Protection Ag Derivados de oxadiazol microbiocidas
US20210284633A1 (en) 2018-07-02 2021-09-16 Syngenta Crop Protection Ag 3-(2-thienyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole derivatives as agrochemical fungicides
BR112021000615A2 (pt) 2018-07-16 2021-04-13 Syngenta Crop Protection Ag Derivados oxadiazol microbiocidas
EP3853207B1 (en) 2018-09-19 2022-10-19 Syngenta Crop Protection AG Microbiocidal quinoline carboxamide derivatives
WO2020064696A1 (en) 2018-09-26 2020-04-02 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
CN112789278A (zh) 2018-10-06 2021-05-11 先正达参股股份有限公司 杀微生物的喹啉二氢-(噻嗪)噁嗪衍生物
WO2020070132A1 (en) 2018-10-06 2020-04-09 Syngenta Participations Ag Microbiocidal quinoline dihydro-(thiazine)oxazine derivatives
EP3866597A4 (en) * 2018-10-15 2022-06-29 Corteva Agriscience LLC Methods for sythesis of oxypicolinamides
TW202035404A (zh) 2018-10-24 2020-10-01 瑞士商先正達農作物保護公司 具有含亞碸亞胺的取代基之殺有害生物活性雜環衍生物
WO2020141136A1 (en) 2018-12-31 2020-07-09 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2020141135A1 (en) 2018-12-31 2020-07-09 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
PE20212187A1 (es) 2019-02-20 2021-11-11 Basf Se Mezclas plaguicidas que comprenden un compuesto de pirazol
EP3698633A1 (en) 2019-02-25 2020-08-26 Basf Se Pesticidal mixtures
US20220167615A1 (en) * 2019-04-10 2022-06-02 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
WO2020208095A1 (en) * 2019-04-10 2020-10-15 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal picolinamide derivatives
IT201900006543A1 (it) 2019-05-06 2020-11-06 Isagro Spa Composti ad attività fungicida, relative composizioni agronomiche e uso per il controllo di funghi fitopatogeni
US20220264877A1 (en) * 2019-07-05 2022-08-25 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal picolinamide derivatives
IT201900011127A1 (it) 2019-07-08 2021-01-08 Isagro Spa Composti ad attività fungicida, relative composizioni agronomiche e uso per il controllo di funghi fitopatogeni
IT201900021960A1 (it) 2019-11-22 2021-05-22 Isagro Spa Composti ad attività fungicida, loro composizioni agronomiche e relativo metodo di preparazione
BR112022013879A2 (pt) * 2020-01-15 2022-09-13 Fmc Corp Amidas fungicidas
IT202000007234A1 (it) 2020-04-06 2021-10-06 Isagro Spa Composti ad attività fungicida, relative composizioni agronomiche e uso per il controllo di funghi fitopatogeni
AR123502A1 (es) 2020-09-15 2022-12-07 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos de picolinamida para combatir hongos fitopatógenos
AR123501A1 (es) 2020-09-15 2022-12-07 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos de picolinamida para combatir hongos fitopatógenos
CN116916752A (zh) * 2021-12-08 2023-10-20 江苏龙灯化学有限公司 一种包含吡啶酰胺类化合物的杀菌组合物及其防治植物致病菌的方法
WO2023110928A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
WO2023117625A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2055070C1 (ru) * 1991-09-03 1996-02-27 Дауэланко N-(4-пиридил- или 4-хинолинил)арилацетамидные производные
WO2001014339A2 (en) * 1999-08-20 2001-03-01 Dow Agrosciences Llc Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
US20110034493A1 (en) * 2009-08-07 2011-02-10 Dow Agrosciences Llc N1-sulfonyl-5-fluoropyrimidinone derivatives

Family Cites Families (128)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4051173A (en) 1974-04-02 1977-09-27 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Phenoxyalkanol derivatives
US4451484A (en) * 1981-04-30 1984-05-29 Fmc Corporation Insecticidal 2,2'-bridged[1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl esters
US4588735A (en) 1983-02-28 1986-05-13 Chevron Research Company Fungicidal (trihalophenoxy or trihalophenthio) alkylaminoalkyl pyridines and pyrroles
JPS6087237A (ja) 1983-10-19 1985-05-16 Toyo Sutoufuaa Chem:Kk 光学活性なケトンの製造方法
JPS6279419A (ja) * 1985-10-03 1987-04-11 Fuji Photo Film Co Ltd 光シヤツタアレイ電極の配線接続方法
EP0249707B1 (en) 1986-06-14 1992-03-11 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Picolinic acid derivatives and herbicidal compositions
DE3720572A1 (de) 1987-06-22 1989-01-05 Basf Ag Amorphes pulverfoermiges siliciumnitrid
IL91418A (en) 1988-09-01 1997-11-20 Rhone Poulenc Agrochimie (hetero) cyclic amide derivatives, process for their preparation and fungicidal compositions containing them
FR2649699A1 (fr) 1989-07-13 1991-01-18 Rhone Poulenc Agrochimie 4-phenyl pyrimidine fongicides
JPH0626884A (ja) 1992-07-07 1994-02-04 San Tesuto Kk 位置検出装置
ES2120523T3 (es) 1993-02-25 1998-11-01 Goldschmidt Ag Th Organopolisiloxano-polieteres y su empleo como agentes de reticulacion estables a la hidrolisis en sistemas acuosos.
US5466823A (en) 1993-11-30 1995-11-14 G.D. Searle & Co. Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides
CA2276945C (en) 1993-11-30 2006-08-01 G.D. Searle & Co. Tricyclic-substituted pyrazolyl benzenesulfonamides and pharmaceutical compositions thereof
DE4434637A1 (de) 1994-09-28 1996-04-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide
JPH11505070A (ja) 1995-05-10 1999-05-11 リッテルフューズ，インコーポレイティド Ｐｔｃ回路保護装置およびその製造方法
JPH11510788A (ja) 1995-05-24 1999-09-21 ノバルティス アクチェンゲゼルシャフト ピリジン殺菌剤
AU7710596A (en) 1995-11-29 1997-06-19 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Phenylalanine derivatives, optically active substances, salts or coordination compounds thereof, and their use as fungicides
JP2000509047A (ja) 1996-04-30 2000-07-18 ヘキスト・アクチエンゲゼルシヤフト ３―アルコキシピリジン―２―カルボキサミドエステル類、その製法および薬剤としてのその使用
JPH1045747A (ja) 1996-08-06 1998-02-17 Pola Chem Ind Inc アンチマイシンａ系化合物の混合物
JPH1053583A (ja) 1996-08-09 1998-02-24 Mitsubishi Chem Corp ピラゾール化合物およびこれを有効成分とする殺菌、殺虫、殺ダニ剤
GB9622636D0 (en) 1996-10-30 1997-01-08 Scotia Holdings Plc Presentation of bioactives
ATE242962T1 (de) 1997-03-03 2003-07-15 Rohm & Haas Pestizide zusammensetzungen
AU8887898A (en) 1997-08-29 1999-03-22 Meiji Seika Kaisha Ltd. Rice blast control agent and wheat scab control agent
TW491686B (en) 1997-12-18 2002-06-21 Basf Ag Fungicidal mixtures based on amide compounds and tetrachloroisophthalonitrile
US7250389B1 (en) 1998-02-06 2007-07-31 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Antifungal compound and process for producing the same
CA2353627C (en) 1998-11-04 2010-10-26 Keiichi Imamura Picolinamide derivative and harmful organism control agent comprising said picolinamide derivative as active component
WO2000076979A1 (de) * 1999-06-09 2000-12-21 Bayer Aktiengesellschaft Pyridincarboxamide und ihre verwendung als pflanzenschutzmittel
US6355660B1 (en) 1999-07-20 2002-03-12 Dow Agrosciences Llc Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
US20020177578A1 (en) 1999-07-20 2002-11-28 Ricks Michael J. Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
WO2001005769A2 (en) 1999-07-20 2001-01-25 Dow Agrosciences Llc Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
EP1516875A1 (en) 1999-07-20 2005-03-23 Dow AgroSciences LLC Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
US20050239873A1 (en) 1999-08-20 2005-10-27 Fred Hutchinson Cancer Research Center 2 Methoxy antimycin a derivatives and methods of use
JP2003507474A (ja) 1999-08-20 2003-02-25 フレッド ハッチンソン キャンサー リサーチ センター ｂｃｌ−２ファミリーメンバータンパク質を過剰発現する細胞においてアポトーシスを調節するための組成物および方法
US6812238B1 (en) 1999-11-02 2004-11-02 Basilea Pharmaceutica Ag N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives
PT1280795E (pt) * 1999-11-02 2005-06-30 Basilea Pharmaceutica Ag Derivados de carbamoiloalquil-azolio n-substituidos
FR2803592A1 (fr) * 2000-01-06 2001-07-13 Aventis Cropscience Sa Nouveaux derives de l'acide 3-hydroxypicolinique, leur procede de preparation et compositions fongicides les contenant.
US7241804B1 (en) 2000-08-18 2007-07-10 Fred Hutchinson Cancer Research Center Compositions and methods for modulating apoptosis in cells over-expressing Bcl-2 family member proteins
US20020119979A1 (en) 2000-10-17 2002-08-29 Degenhardt Charles Raymond Acyclic compounds and methods for treating multidrug resistance
EP1275653A1 (en) 2001-07-10 2003-01-15 Bayer CropScience S.A. Oxazolopyridines and their use as fungicides
FR2827286A1 (fr) 2001-07-11 2003-01-17 Aventis Cropscience Sa Nouveaux composes fongicides
KR20040018538A (ko) 2001-07-31 2004-03-03 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 Ｕｋ-2ａ의 엑소사이클릭 에스테르 또는 이의 유도체의환원성 분해 및 이로부터 형성된 생성물
AU2002341989A1 (en) 2001-10-05 2003-04-22 Dow Agrosciences Llc Process to produce derivatives from uk-2a derivatives
AR037328A1 (es) 2001-10-23 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuesto de [7-bencil-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-il]-4-metoxipiridin-2-carboxamida, composicion que lo comprende y metodo que lo utiliza
WO2004052916A2 (en) * 2002-12-06 2004-06-24 Adaptive Therapeutics, Inc. Novel cyclic peptides comprising cis-3 aminocycloalkanecarboxylic acids
ITMI20030479A1 (it) 2003-03-13 2004-09-14 Adorkem Technology S P A Procedimento per la preparazione di un ciano-isobenzofurano.
WO2004105490A1 (de) 2003-05-28 2004-12-09 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen
WO2005014569A1 (en) 2003-07-17 2005-02-17 Akzo Nobel N.V. 1,2,4,-trioxepanes as precursors for lactones
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
JP4781352B2 (ja) 2004-06-04 2011-09-28 ゼノポート，インコーポレーテッド レボドパプロドラッグおよびその組成物ならびにその使用
GB0419694D0 (en) 2004-09-06 2004-10-06 Givaudan Sa Anti-bacterial compounds
BRPI0607008A2 (pt) 2005-02-04 2009-08-04 Mitsui Chemicals Inc composição para evitar as doenças de planta e método para evitar as doenças
BRPI0622303B1 (pt) 2005-04-18 2016-03-01 Basf Se copolímeros cp na forma de um polímero obtido por polimerização com radical de pelo menos três monômeros m diferentes monoetilenicamente insaturados
WO2007054835A2 (en) 2005-06-21 2007-05-18 Cheminova Agro A/S Synergistic combination of a glyphosate herbicide and a triazole fungicide
AP2008004381A0 (en) 2005-08-05 2008-04-30 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methlpyrazol-4-ylcarboxanillides
US8008231B2 (en) 2005-10-13 2011-08-30 Momentive Performance Materials Inc. Extreme environment surfactant compositions comprising hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants
US7829592B2 (en) 2006-12-21 2010-11-09 Xenoport, Inc. Catechol protected levodopa diester prodrugs, compositions, and methods of use
US7458581B1 (en) 2007-01-18 2008-12-02 Donnalee Balosky Stairway to heaven
WO2008105964A1 (en) 2007-02-26 2008-09-04 Stepan Company Adjuvants for agricultural applications
AU2008303528B2 (en) 2007-09-26 2013-05-23 Basf Se Ternary fungicidal compositions comprising boscalid and chlorothalonil
EP2296467B1 (en) 2008-05-30 2015-11-04 Dow AgroSciences LLC Methods to control qoi-resistant fungal pathogens
EP2346872B1 (en) 2008-10-08 2015-11-25 Bristol-Myers Squibb Company Azolotriazinone melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
TWI504598B (zh) 2009-03-20 2015-10-21 Onyx Therapeutics Inc 結晶性三肽環氧酮蛋白酶抑制劑
US8465562B2 (en) 2009-04-14 2013-06-18 Indiana University Research And Technology Corporation Scalable biomass reactor and method
CN101530104B (zh) 2009-04-21 2013-07-31 上虞颖泰精细化工有限公司 一种含有磺酰脲类、吡啶类、氰氟草酯的除草剂组合物及其应用
UA112284C2 (uk) 2009-08-07 2016-08-25 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Похідні 5-фторпіримідинону
US8470840B2 (en) 2009-09-01 2013-06-25 Dow Agrosciences, Llc. Synergistic fungicidal compositions containing a 5-fluoropyrimidine derivative for fungal control in cereals
WO2011037968A1 (en) 2009-09-22 2011-03-31 Valent U.S.A, Corporation Metconazole compositions and methods of use
UA109416C2 (xx) 2009-10-06 2015-08-25 Стабільні емульсії типу "масло в воді"
JP5655080B2 (ja) 2009-10-07 2015-01-14 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 穀類において真菌を制御するための５−フルオロシトシンを含有する相乗的殺真菌組成物
PT3178321T (pt) 2009-10-07 2019-08-01 Dow Agrosciences Llc Misturas fungicidas sinérgicas de epoxiconazol para o controlo de fungos em cereais
EA022245B1 (ru) 2009-12-08 2015-11-30 Басф Се Пестицидные смеси
BR112012020509B1 (pt) 2010-02-26 2018-01-23 Nippon Soda Co., Ltd. Derivado de tetrazoliloxima e fungicida
PL2563771T3 (pl) * 2010-04-24 2016-06-30 Viamet Pharmaceuticals Nc Inc Związki inhibitora metaloenzymu
WO2011159067A2 (en) * 2010-06-18 2011-12-22 Green Cross Corporation Thiazole derivatives as sglt2 inhibitors and pharmaceutical composition comprising same
UA111593C2 (uk) 2010-07-07 2016-05-25 Баєр Інтеллекчуел Проперті Гмбх Аміди антранілової кислоти у комбінації з фунгіцидами
US20130130898A1 (en) 2010-08-03 2013-05-23 Markus Gewehr Fungicidal Compositions
UA111167C2 (uk) 2010-08-05 2016-04-11 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Пестицидні композиції мезорозмірних частинок з підсиленою дією
HUE039384T2 (hu) 2010-08-05 2018-12-28 Bayer Cropscience Ag Protiokonazolt és fluxapiroxádot tartalmazó aktív vegyület-kombinációk kukorica-betegségek kontrollálására
JP2012036143A (ja) 2010-08-10 2012-02-23 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病害防除組成物およびその用途
JP2014503504A (ja) 2010-11-24 2014-02-13 ステマージ バイオテクノロジー エスエー ミトコンドリアの電子伝達系の複合体ｉｉｉの活性の阻害剤、及び疾患を治療するためのその使用
CN103228645A (zh) 2010-11-25 2013-07-31 先正达参股股份有限公司 杀微生物杂环
JP6013032B2 (ja) 2011-07-08 2016-10-25 石原産業株式会社 殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
EA201491386A1 (ru) * 2012-01-20 2014-11-28 Вайамет Фармасьютикалс, Инк. Соединения, ингибирующие металлоферменты
TWI568721B (zh) 2012-02-01 2017-02-01 杜邦股份有限公司 殺真菌之吡唑混合物
CN102617289A (zh) * 2012-02-24 2012-08-01 广西三晶化工科技有限公司 一种手性芳香醇对映体的制备方法
ITMI20120405A1 (it) 2012-03-15 2013-09-16 Chemtura Corp "composizioni sinergiche ad attivita' fungicida e relativo uso"
AU2013259790B2 (en) 2012-05-07 2016-09-08 Corteva Agriscience Llc Use of pro-fungicides of UK-2A for control of Black Sigatoka
WO2013169658A1 (en) 2012-05-07 2013-11-14 Dow Agrosciences Llc Use of pro-fungicides of uk-2a for control of soybean rust
WO2013169662A2 (en) 2012-05-07 2013-11-14 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
RU2014149194A (ru) 2012-05-07 2016-06-27 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Макроциклические пиколинамиды в качестве фунгицидов
JP6129300B2 (ja) 2012-05-07 2017-05-17 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 殺真菌剤としての大環状ピコリンアミド
JP2015535001A (ja) 2012-11-02 2015-12-07 エボニック インダストリーズ アクチエンゲゼルシャフトＥｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ ＡＧ アミンのアシル化法
US8900625B2 (en) 2012-12-15 2014-12-02 Nexmed Holdings, Inc. Antimicrobial compounds and methods of use
CL2015001862A1 (es) 2012-12-28 2015-10-02 Dow Agrosciences Llc Derivados de n-(sustitutos)-5-fluoro-4-imino-3-metil-2-oxo-3, 4-dihidropirimidon-1 (2h)-carboxilato
ES2666144T3 (es) 2012-12-28 2018-05-03 Dow Agrosciences Llc Mezclas fungicidas sinérgicas para control fúngico en cereales
EP3689142A1 (en) 2012-12-28 2020-08-05 Adama Makhteshim Ltd. 1-(substituted-benzoyl)-5-fluoro-4-imino-3-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1h)-one derivatives
CN110003118A (zh) 2012-12-28 2019-07-12 阿达玛马克西姆股份有限公司 制备羧酸酯衍生物的方法
EP2945634A4 (en) 2012-12-28 2016-05-25 Dow Agrosciences Llc N- (SUBSTITUTED) -5-FLUORO-4-IMINO-3-METHYL-2-OXO-3,4-DIHYDROPYRIMIDIN-1 (2H) -CARBOXAMIDE DERIVATIVES
US9750248B2 (en) 2012-12-31 2017-09-05 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal compositions
WO2014105817A1 (en) 2012-12-31 2014-07-03 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
US9482661B2 (en) 2012-12-31 2016-11-01 Dow Agrosciences Llc Synthesis and use of isotopically labeled macrocyclic compounds
JP6192098B2 (ja) 2013-06-17 2017-09-06 国立研究開発法人情報通信研究機構 対訳フレーズ学習装置、統計的機械翻訳装置、対訳フレーズ学習方法、およびプログラム
TW201542089A (zh) 2013-07-10 2015-11-16 Meiji Seika Pharma Co Ltd 含有吡啶羧酸衍生物而成之協同作用植物病害防治用組成物
UA117375C2 (uk) 2013-09-04 2018-07-25 Медівір Аб Інгібітори полімерази hcv
CN105745205A (zh) 2013-10-01 2016-07-06 美国陶氏益农公司 具有杀真菌活性的大环吡啶酰胺化合物
EP3052490A4 (en) 2013-10-01 2017-06-07 Dow AgroSciences LLC Macrocyclic picolinamide compounds with fungicidal activity
US9549555B2 (en) 2013-12-26 2017-01-24 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamide compounds with fungicidal activity
WO2015100184A1 (en) 2013-12-26 2015-07-02 Dow Agrosciences Llc Use of macrocyclic picolinamides as fungicides
EP3089587B1 (en) 2013-12-31 2019-07-24 Dow AgroSciences LLC Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
US20150322051A1 (en) 2014-05-06 2015-11-12 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
WO2016007525A1 (en) 2014-07-08 2016-01-14 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as a seed treatment
BR112017000169A2 (pt) 2014-07-08 2017-10-31 Dow Agrosciences Llc picolinamidas macrocíclicas como fungicidas
WO2016007531A1 (en) 2014-07-08 2016-01-14 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
US20160037774A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
BR122019026066B1 (pt) * 2014-12-30 2022-01-18 Dow Agrosciences Llc Compostos de picolinamida
WO2016109288A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds with fungicidal activity
CN107105661A (zh) 2014-12-30 2017-08-29 美国陶氏益农公司 具有杀真菌活性的大环吡啶酰胺化合物
CA2972034A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Picolinamides with fungicidal activity
HUE060055T2 (hu) 2014-12-30 2023-01-28 Corteva Agriscience Llc Gombaölõ készítmények
BR112017013608B8 (pt) 2014-12-30 2022-08-23 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas como fungicidas
CA2972403A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Picolinamide compounds with fungicidal activity
WO2016109291A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of macrocyclic picolinamides as fungicides
EP3141118A1 (en) 2015-09-14 2017-03-15 Bayer CropScience AG Compound combination for controlling control phytopathogenic harmful fungi
WO2017116939A1 (en) 2015-12-30 2017-07-06 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
WO2017116949A1 (en) 2015-12-30 2017-07-06 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
CN109640657B (zh) 2016-07-07 2020-10-30 美国陶氏益农公司 制备4-烷氧基-3-(酰基或脂族饱和烃基)氧基吡啶甲酰胺的方法
WO2018044991A1 (en) * 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Thiopicolinamide compounds with fungicidal activity
US10111432B2 (en) * 2016-08-30 2018-10-30 Dow Agrosciences Llc Picolinamide N-oxide compounds with fungicidal activity

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2055070C1 (ru) * 1991-09-03 1996-02-27 Дауэланко N-(4-пиридил- или 4-хинолинил)арилацетамидные производные
WO2001014339A2 (en) * 1999-08-20 2001-03-01 Dow Agrosciences Llc Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
US20110034493A1 (en) * 2009-08-07 2011-02-10 Dow Agrosciences Llc N1-sulfonyl-5-fluoropyrimidinone derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
JP2022003033A (ja) 2022-01-11
US10595531B2 (en) 2020-03-24
MX2022012275A (es) 2022-10-27
CR20220034A (es) 2022-02-11
CN113615696A (zh) 2021-11-09
ZA201704558B (en) 2018-11-28
TW201627287A (zh) 2016-08-01
PH12017501196A1 (en) 2017-10-18
KR102541601B1 (ko) 2023-06-08
US20220159962A1 (en) 2022-05-26
KR102586670B1 (ko) 2023-10-11
CO2017006857A2 (es) 2017-11-30
AU2021200664A1 (en) 2021-03-04
BR122021009864B1 (pt) 2022-08-30
AU2015380298B2 (en) 2019-02-21
CN107205405B (zh) 2021-08-24
ES2838774T3 (es) 2021-07-02
RU2702088C2 (ru) 2019-10-03
EP3240773B1 (en) 2020-06-03
CL2017001711A1 (es) 2018-01-26
US20190059383A1 (en) 2019-02-28
AU2018206798B2 (en) 2020-06-11
NZ732820A (en) 2018-12-21
AU2018206798A1 (en) 2018-08-09
AU2021200664B2 (en) 2023-04-13
TWI703116B (zh) 2020-09-01
CL2017001710A1 (es) 2018-01-26
MX2017008440A (es) 2017-10-25
CN107207414B (zh) 2021-03-30
CR20170307A (es) 2017-08-10
EP3240424A1 (en) 2017-11-08
EP3240424A4 (en) 2018-06-20
AU2019201931A1 (en) 2019-04-11
PT3240773T (pt) 2020-09-10
EP3240424B1 (en) 2020-09-16
CN107205405A (zh) 2017-09-26
US20170295792A1 (en) 2017-10-19
KR20230146120A (ko) 2023-10-18
BR112017013676A2 (pt) 2018-01-09
HK1245236A1 (zh) 2018-08-24
JP2020121983A (ja) 2020-08-13
AU2019201931B2 (en) 2020-11-05
IL273591A (en) 2020-05-31
US20230371516A1 (en) 2023-11-23
GT201700148A (es) 2018-11-23
RU2017123622A (ru) 2019-01-31
BR122021009853B1 (pt) 2021-12-21
HK1245019A1 (zh) 2018-08-24
JP2018505864A (ja) 2018-03-01
BR112017013641A2 (pt) 2018-03-13
BR122019026066B1 (pt) 2022-01-18
IL253120B (en) 2021-02-28
RU2019138183A (ru) 2019-12-20
WO2016122802A1 (en) 2016-08-04
EP3240773A1 (en) 2017-11-08
UA121561C2 (uk) 2020-06-25
ECSP17044745A (es) 2017-11-30
AU2015374427C1 (en) 2018-11-08
AU2015374427B2 (en) 2018-04-19
MX2017008422A (es) 2017-10-02
KR20170102259A (ko) 2017-09-08
TW201627274A (zh) 2016-08-01
TWI734678B (zh) 2021-08-01
EP3240773A4 (en) 2018-06-20
UY36480A (es) 2016-07-29
CA2972401C (en) 2023-09-05
US10182568B2 (en) 2019-01-22
NZ732641A (en) 2018-12-21
CR20170308A (es) 2017-08-10
ECSP17044702A (es) 2017-11-30
PL3240424T3 (pl) 2021-03-22
RU2017123819A3 (ru) 2019-06-21
BR122019023756B1 (pt) 2022-01-25
KR20230086808A (ko) 2023-06-15
UY36481A (es) 2016-07-29
JP6687625B2 (ja) 2020-04-22
US11751568B2 (en) 2023-09-12
GT201700147A (es) 2018-11-23
DK3240773T3 (da) 2020-09-07
WO2016109257A1 (en) 2016-07-07
NZ748767A (en) 2023-08-25
IL253106A0 (en) 2017-08-31
CA2972401A1 (en) 2016-08-04
KR20170102260A (ko) 2017-09-08
EP3808181A1 (en) 2021-04-21
IL253120A0 (en) 2017-08-31
ES2815673T3 (es) 2021-03-30
JP2023088932A (ja) 2023-06-27
RU2017123622A3 (ru) 2019-01-31
EP3240773B9 (en) 2021-01-13
AU2015380298A1 (en) 2017-06-29
ZA201704554B (en) 2018-11-28
UA121562C2 (uk) 2020-06-25
JP6684810B2 (ja) 2020-04-22
US20180228159A1 (en) 2018-08-16
CN113173838A (zh) 2021-07-27
US20170290333A1 (en) 2017-10-12
US10588318B2 (en) 2020-03-17
IL253106B (en) 2020-03-31
AU2015374427A1 (en) 2017-06-29
PL3240773T3 (pl) 2020-11-16
JP2018502103A (ja) 2018-01-25
CN107207414A (zh) 2017-09-26
CO2017006845A2 (es) 2017-11-30
CA2972405A1 (en) 2016-07-07
BR112017013641B8 (pt) 2022-08-23
BR112017013641B1 (pt) 2021-08-17
US11284620B2 (en) 2022-03-29
US20200120936A1 (en) 2020-04-23
PH12017501197A1 (en) 2017-10-18
RU2017123819A (ru) 2019-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2708392C2 (ru) Соединения пиколинамида с фунгицидной активностью
RU2702697C2 (ru) Использование пиколинамидных соединений с фунгицидной активностью
CN107205386B (zh) 具有杀真菌活性的吡啶酰胺
RU2704867C2 (ru) Применение соединений пиколинамида с фунгицидным действием
CN107205399B (zh) 作为杀真菌剂的吡啶酰胺
KR20200129141A (ko) 살진균제로서의 피콜린아미드
BR102018000183A2 (pt) picolinamidas como fungicidas
RU2797810C2 (ru) Соединения пиколинамида с фунгицидной активностью
BR102018000132B1 (pt) Picolinamidas, composição para controle de um patógeno fúngico, e método para controle e prevenção de um acometimento por fungos em uma planta
BR102017018482A2 (pt) Compostos de tiopicolinamida com atividade fungicida

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner