RU2597393C2 - Композиция i-ii, содержащие ее изделия и ее применения - Google Patents
Композиция i-ii, содержащие ее изделия и ее применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2597393C2 RU2597393C2 RU2013128336/05A RU2013128336A RU2597393C2 RU 2597393 C2 RU2597393 C2 RU 2597393C2 RU 2013128336/05 A RU2013128336/05 A RU 2013128336/05A RU 2013128336 A RU2013128336 A RU 2013128336A RU 2597393 C2 RU2597393 C2 RU 2597393C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- wound
- applications
- polymer
- viscosity
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 345
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 163
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 161
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 56
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 41
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 38
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 26
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 74
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims description 54
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 50
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 46
- 238000009581 negative-pressure wound therapy Methods 0.000 claims description 36
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 35
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 32
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 31
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 24
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 22
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 20
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 19
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 11
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 230000036512 infertility Effects 0.000 claims description 9
- 230000008439 repair process Effects 0.000 claims description 8
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims description 7
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 6
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 claims description 5
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 5
- 239000013466 adhesive and sealant Substances 0.000 claims description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 4
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 3
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 claims description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims description 3
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 claims description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 claims description 3
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 claims description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 claims description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 claims description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims 2
- MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N (2r,3r)-2,3-bis[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol;(2r,3r,4s,5s,6r)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.C1=C(O)C(OC)=CC(C[C@@H](CO)[C@H](CO)CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N 0.000 claims 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 claims 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 claims 1
- 239000003106 tissue adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 39
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 80
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 40
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 24
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 22
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 19
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 15
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 13
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 10
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 9
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 9
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 9
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910004283 SiO 4 Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 description 7
- 125000004469 siloxy group Chemical group [SiH3]O* 0.000 description 7
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 6
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 6
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 6
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 5
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 238000004987 plasma desorption mass spectroscopy Methods 0.000 description 5
- GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N Cobalt-60 Chemical compound [60Co] GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 4
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 239000012754 barrier agent Substances 0.000 description 4
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 239000003060 catalysis inhibitor Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 3
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920001843 polymethylhydrosiloxane Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 description 3
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 3
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 3
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 3
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010056340 Diabetic ulcer Diseases 0.000 description 2
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 description 2
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N Menadione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C)=CC(=O)C2=C1 MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100490437 Mus musculus Acvrl1 gene Proteins 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 2
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 2
- SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N Salicilamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1O SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002323 Silicone foam Polymers 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 2
- 229960002152 chlorhexidine acetate Drugs 0.000 description 2
- WDRFFJWBUDTUCA-UHFFFAOYSA-N chlorhexidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 WDRFFJWBUDTUCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000004687 hexahydrates Chemical class 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 125000002743 phosphorus functional group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L platinum dichloride Chemical compound Cl[Pt]Cl CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- MCSINKKTEDDPNK-UHFFFAOYSA-N propyl propionate Chemical compound CCCOC(=O)CC MCSINKKTEDDPNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- SONJTKJMTWTJCT-UHFFFAOYSA-K rhodium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Rh+3] SONJTKJMTWTJCT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000013514 silicone foam Substances 0.000 description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 2
- CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M silver acetate Chemical compound [Ag+].CC([O-])=O CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940071536 silver acetate Drugs 0.000 description 2
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005425 toluyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 2
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 2
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 2
- 238000004846 x-ray emission Methods 0.000 description 2
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N (E)-(2S,3R,4R,5S)-5-[(2S,3S,4S,5S)-2,3-epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl]tetrahydro-3,4-dihydroxy-(beta)-methyl-2H-pyran-2-crotonic acid ester with 9-hydroxynonanoic acid Natural products CC(O)C(C)C1OC1CC1C(O)C(O)C(CC(C)=CC(=O)OCCCCCCCCC(O)=O)OC1 MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 1
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Polymers CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYLFHLNFIHBCPR-UHFFFAOYSA-N 1-ethynylcyclohexan-1-ol Chemical compound C#CC1(O)CCCCC1 QYLFHLNFIHBCPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241001247482 Amsonia Species 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 108010039627 Aprotinin Proteins 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 108010027612 Batroxobin Proteins 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010006802 Burns second degree Diseases 0.000 description 1
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N Chlorophacinone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100022641 Coagulation factor IX Human genes 0.000 description 1
- 102100023804 Coagulation factor VII Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 102000055157 Complement C1 Inhibitor Human genes 0.000 description 1
- 108700040183 Complement C1 Inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 206010010254 Concussion Diseases 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 1
- HTIRHQRTDBPHNZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl sulfide Chemical compound CCCCSCCCC HTIRHQRTDBPHNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- HBGOLJKPSFNJSD-UHFFFAOYSA-N Etamsylate Chemical compound CC[NH2+]CC.OC1=CC=C(O)C(S([O-])(=O)=O)=C1 HBGOLJKPSFNJSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 108010076282 Factor IX Proteins 0.000 description 1
- 108010023321 Factor VII Proteins 0.000 description 1
- 108010071289 Factor XIII Proteins 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 208000032984 Intraoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000016887 Leptospermum scoparium Nutrition 0.000 description 1
- 240000003553 Leptospermum scoparium Species 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYMRLRRVMHJFTF-UHFFFAOYSA-N Mafenide Chemical compound NCC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 TYMRLRRVMHJFTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 229920002201 Oxidized cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 description 1
- WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N Proflavine Chemical compound C1=CC(N)=CC2=NC3=CC(N)=CC=C3C=C21 WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- GOIKIOHGMNUNBL-UHFFFAOYSA-N Tetragalacturonic acid Natural products OC1C(O)C(O)OC(C(O)=O)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)O)C(O2)C(O)=O)O)C(C(O)=O)O1 GOIKIOHGMNUNBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000558 Varicose Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROOUADGARLQCHR-UHFFFAOYSA-N [Ni]C1=CCCC=CCC1 Chemical compound [Ni]C1=CCCC=CCC1 ROOUADGARLQCHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000987 absorbed dose Toxicity 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 159000000021 acetate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000013006 addition curing Methods 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- PZMVOUYYNKPMSI-UHFFFAOYSA-N adrenalone Chemical compound CNCC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 PZMVOUYYNKPMSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002892 adrenalone Drugs 0.000 description 1
- 102000015395 alpha 1-Antitrypsin Human genes 0.000 description 1
- 108010050122 alpha 1-Antitrypsin Proteins 0.000 description 1
- 229940024142 alpha 1-antitrypsin Drugs 0.000 description 1
- GOIKIOHGMNUNBL-XVJVAFNESA-N alpha-D-GalpA-(1->4)-alpha-D-GalpA-(1->4)-alpha-D-GalpA-(1->4)-alpha-D-GalpA Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 GOIKIOHGMNUNBL-XVJVAFNESA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960003375 aminomethylbenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- QCTBMLYLENLHLA-UHFFFAOYSA-N aminomethylbenzoic acid Chemical compound NCC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 QCTBMLYLENLHLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940005553 analgesics and anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000504 antifibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 229960004405 aprotinin Drugs 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012865 aseptic processing Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 230000002358 autolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 1
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- QBLDFAIABQKINO-UHFFFAOYSA-N barium borate Chemical compound [Ba+2].[O-]B=O.[O-]B=O QBLDFAIABQKINO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002210 batroxobin Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- FSIJKGMIQTVTNP-UHFFFAOYSA-N bis(ethenyl)-methyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C=C)C=C FSIJKGMIQTVTNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 description 1
- 229960000772 camostat Drugs 0.000 description 1
- XASIMHXSUQUHLV-UHFFFAOYSA-N camostat Chemical compound C1=CC(CC(=O)OCC(=O)N(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC=C(N=C(N)N)C=C1 XASIMHXSUQUHLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSXCZNVKFKNLPR-SDQBBNPISA-N carbazochrome Chemical compound NC(=O)N/N=C/1C(=O)C=C2N(C)CC(O)C2=C\1 XSXCZNVKFKNLPR-SDQBBNPISA-N 0.000 description 1
- 229960002631 carbazochrome Drugs 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-YOPQJBRCSA-N chembl1332716 Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O\C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)/C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C(O)=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CCN(C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-YOPQJBRCSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229960001884 chlorhexidine diacetate Drugs 0.000 description 1
- GTKRFUAGOKINCA-UHFFFAOYSA-M chlorosilver;silver Chemical compound [Ag].[Ag]Cl GTKRFUAGOKINCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229940105774 coagulation factor ix Drugs 0.000 description 1
- 229940105772 coagulation factor vii Drugs 0.000 description 1
- 229940105778 coagulation factor viii Drugs 0.000 description 1
- 229940105784 coagulation factor xiii Drugs 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 230000009514 concussion Effects 0.000 description 1
- 230000009519 contusion Effects 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001804 debridement Methods 0.000 description 1
- 125000003493 decenyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 230000005489 elastic deformation Effects 0.000 description 1
- 229920001198 elastomeric copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006263 elastomeric foam Substances 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- XDXWLKQMMKQXPV-QYQHSDTDSA-N eltrombopag Chemical compound CC1=NN(C=2C=C(C)C(C)=CC=2)C(=O)\C1=N/NC(C=1O)=CC=CC=1C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 XDXWLKQMMKQXPV-QYQHSDTDSA-N 0.000 description 1
- 229960001069 eltrombopag Drugs 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- 229940011899 ethamsylate Drugs 0.000 description 1
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 1
- BFMKFCLXZSUVPI-UHFFFAOYSA-N ethyl but-3-enoate Chemical compound CCOC(=O)CC=C BFMKFCLXZSUVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002343 gold Chemical class 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N heptane-1,7-diol Chemical compound OCCCCCCCO SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229940106780 human fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- ARZLUCYKIWYSHR-UHFFFAOYSA-N hydroxymethoxymethanol Chemical compound OCOCO ARZLUCYKIWYSHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001905 inorganic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000592 inorganic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002648 laminated material Substances 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 229960003640 mafenide Drugs 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229960003128 mupirocin Drugs 0.000 description 1
- 229930187697 mupirocin Natural products 0.000 description 1
- DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L mupirocin calcium hydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1.C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1 DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 125000005187 nonenyl group Chemical group C(=CCCCCCCC)* 0.000 description 1
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 1
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940107304 oxidized cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 235000021485 packed food Nutrition 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019175 phylloquinone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011772 phylloquinone Substances 0.000 description 1
- MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N phylloquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C/C=C(C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N 0.000 description 1
- 229960001898 phytomenadione Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 1
- 229920000548 poly(silane) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229960001621 povidone-iodine Drugs 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000009516 primary packaging Methods 0.000 description 1
- 229960000286 proflavine Drugs 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 238000000275 quality assurance Methods 0.000 description 1
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000002683 reaction inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011150 reinforced concrete Substances 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- 229960004262 romiplostim Drugs 0.000 description 1
- 108010017584 romiplostim Proteins 0.000 description 1
- WUWDLXZGHZSWQZ-WQLSENKSSA-N semaxanib Chemical compound N1C(C)=CC(C)=C1\C=C/1C2=CC=CC=C2NC\1=O WUWDLXZGHZSWQZ-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000013190 sterility testing Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013077 target material Substances 0.000 description 1
- 229960002372 tetracaine Drugs 0.000 description 1
- GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N tetracaine Chemical compound CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBEIPJNQGITEBL-UHFFFAOYSA-J tetrachloroplatinum Chemical compound Cl[Pt](Cl)(Cl)Cl FBEIPJNQGITEBL-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N tranexamic acid Chemical compound NC[C@H]1CC[C@H](C(O)=O)CC1 GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N 0.000 description 1
- 229960000401 tranexamic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 229940105770 vii and X in combination ii coagulation factor ix Drugs 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 235000012711 vitamin K3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011652 vitamin K3 Substances 0.000 description 1
- 229940041603 vitamin k 3 Drugs 0.000 description 1
- 229940105786 von willebrand factor and coagulation factor viii in combination Drugs 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 1
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/91—Suction aspects of the dressing
- A61M1/915—Constructional details of the pressure distribution manifold
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/05—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for use with sub-pressure or over-pressure therapy, wound drainage or wound irrigation, e.g. for use with negative-pressure wound therapy [NPWT]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/58—Adhesives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/58—Adhesives
- A61L15/585—Mixtures of macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L24/0036—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/0047—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
- A61L24/0073—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material with a macromolecular matrix
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0085—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0095—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Surgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к вулканизируемой композиции для лечения открытых ран. Вулканизируемую композицию пропорционально распределяют между по меньшей мере одной частью А и по меньшей мере одной частью В композиции, где по меньшей мере одна часть А включает: (i) полидиорганосилоксановый полимер, включающий алкенил-содержащие звенья, по меньшей мере одна часть В включает: (ii) один или более чем один SiH-содержащий полимер, включающий по меньшей мере одно или по меньшей мере два звена SiH или группировок на молекулу; и композиция дополнительно включает: (iii) катализатор для вулканизации путем присоединения полидиорганосилоксанового полимера, включающего алкенил-содержащие звенья (i) к SiH-содержащему полимеру (ii), и необязательно (iv) газообразователь, выбранный из любого агента, выделяющего газ, как компонент реакции или во время реакции вулканизации; где полимер (ii) отсутствует в части А, и полимер (i) отсутствует в части В композиции или часть В включает следовое количество полимера (i), выраженное как молярное соотношение (Si-H звено или группировка)/(алкенильное звено или группировка), большее или равное 2000. Описаны также способ получения композиции, способ стерилизации композиции, способ получения эластомера, эластомер, медицинское или немедицинское применение композиции, устройство для распределения композиции, набор для терапии ран. Технический результат - вулканизируемая композиция, способная выдерживать дозы облучения, достаточные для стерилизации, без ее разрушения. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 15 ил., 6 табл., 9 пр.
Description
Воплощения настоящего изобретения относятся к вулканизируемой композиции, состоящей из двух частей, к способам получения этой композиции, к ее изготовлению и к способам ее стерилизации, к медицинскому и немедицинскому применению этой композиции, к способам применения или к терапии этой композицией, к устройству, включающему эту композицию, и к ее предшественнику, включающему стерилизуемую композицию предшественника. В частности, некоторые воплощения изобретения относятся к стерилизуемой или стерильной композиции для медицинского применения, в частности, в терапии ран, более конкретно в качестве материала для тампонирования раны или заполнителя раны, который можно формовать и структурировать по форме раны, либо в качестве клея или герметика повязки на рану, наиболее конкретно для применения в терапии ран отрицательным давлением (NPWT, negative pressure wound therapy).
Предшествующий уровень техники
NPWT является относительно новым методом лечения открытых ран. Кратко, терапия отрицательным давлением может помочь при закрытии и заживлении многих форм "не поддающихся заживлению" ран за счет уменьшения отека ткани; стимуляции кровотока и образования грануляционной ткани; удаления избыточного экссудата, и, кроме того, может уменьшить бактериальный груз (и, следовательно, риск инфекции). Кроме того, данная терапия дает возможность меньшего беспокойства раны, приводя к более быстрому заживлению. Системы терапии с помощью локального отрицательного давления (TNP; Topical negative pressure) могут также способствовать заживлению ран, закрытых операционным путем, за счет удаления жидкости, а также способствуя стабилизации ткани в положении соединения краев раны швом. Дополнительное полезное применение терапия TNP может найти при применении трансплантатов и лоскутов, где важно удаление избыточной жидкости, и необходим тесный контакт трансплантата с тканью в целях обеспечения жизнеспособности ткани. В характерном случае при NPWT полость или поверхность раны заполняют или покрывают материалом, дающим возможность передавать частичный вакуум (то есть не полностью спадаться) на раневое ложе при приложении к области раны отрицательного давления, а также дающим возможность жидкостям проходить из раневого ложа в направлении источника отрицательного давления. Существует два основных метода NPWT, то есть методы марлевого и пенного типа. Метод марлевого типа включает применение дренажа, обернутого марлей, покрытого герметичной повязкой. Метод пенного типа включает применение пены, помещаемой на рану или в рану, на которую также накладывают сверху герметичную повязку. Одно воплощение направлено, прежде всего, на пенный тип NPWT. Дополнительные воплощения направлены либо на пенный, либо на марлевый тип NPWT, либо на дополнительный тип NPWT, при котором применяют герметичную повязку в виде комбинации, либо предварительно формованную с дополнительными поглощающими или распределительными слоями или тому подобным.
Хорошим материалом для применения NPWT на основе пены, который дает хорошую устойчивость к сжатию при нагрузке, является гидрофобная, сетчатая полиуретановая пена, имеющая высокий свободный внутренний объем.
Тем не менее, изделия, имеющие высокий свободный внутренний объем, склонны к плохому складыванию, поскольку их структура должна механически поддерживать их высокий свободный внутренний объем, что характерно в случае пен, применяемых при NPWT.
Следовательно, тампонирующий материал для применения при NPWT необходимо формовать таким образом, чтобы он совпадал с тампонируемой раной. В характерном случае медицинский работник (врач или медсестра) достигает этого путем отрезания предварительно формованного блока пены, приблизительно соответствующего ране, используя скальпель, нож или ножницы. Эта работа может быть сложной, а также существует вероятность внесения загрязнения, кроме того, эта работа требует от медицинского работника затрат времени, является грязной для него и действительно может быть опасной в связи с возможностью загрязнения области раны частичками пены или травматизма в процессе отрезания. Соответственно, процесс формования повязки на рану в настоящее время является нерешенной проблемой в области NPWT.
При лечении ран известно применение литьевых композиций. В документе WO 2009/156709 описана терапия ран локальным отрицательным давлением, или вакуум-терапия, где покрывающий элемент или хирургическая салфетка для раны сконструированы из материалов на основе силикона или полиуретана, что обеспечивает по существу воздухонепроницаемый герметик на ране, в котором вакуумную соединительную трубку или катетер для соединения с источником отрицательного давления формуют или приклеивают на месте, чтобы уменьшить вероятность утечки отрицательного давления. Салфетка может быть изготовлена путем отливки вулканизируемого нагреванием силиконового эластомера, состоящего из двух частей, сверху вакуумного катетера, расположенного в форме. Полученную в результате салфетку можно стерилизовать облучением и упаковывать в стерильном виде до потребности в применении путем наложения сверху пенного или марлевого заполнителя раны.
Повязка на рану на основе силиконовой пены RTV-2 (присоединительной вулканизации, состоящей из двух частей, вулканизируемой при комнатной температуре) Cavi-Care продается в нестерильном виде. В документе US 5153231 раскрыта композиция, способная обеспечивать вспененную медицинскую повязку низкой плотности путем высвобождения двух компонентов в смесительный сосуд путем разрыва их индивидуальной упаковки, смешивания и распределения или отливки на поверхности, такой как открытая рана, и предоставления возможности вулканизации смеси при комнатной температуре.
Было бы полезно обеспечить отливаемый in-situ заполнитель для раны в форме силиконовой пены RTV-2 (вулканизируемой при комнатной температуре). Было бы также полезно обеспечить отливаемый in-situ клей или герметик для хирургической салфетки или повязки для NPWT. Проблема состоит в том, что для того, чтобы заполнитель, клей, герметик для раны или тому подобные средства RTV-2 (вулканизируемые при комнатной температуре) были коммерчески жизнеспособны, эта система из двух частей должна быть доступна в стерильном виде.
Если необходимо, чтобы изделие для медицинского применения было стерильным в момент применения, существует хорошо известный принцип, что оно должно быть изготовлено с использованием асептической обработки только тогда, когда заключительная стерилизация невозможна. Чтобы обеспечить высшие уровни гарантии стерильности медицинского изделия, оно должно быть окончательно стерилизовано в его конечной упаковке.
Хотя в продаже имеются стерильные вспененные материалы повязок на рану, такие как Аллевин™, покрывающий элемент для раны, состоящий из полиуретановой пены, и полиуретановый заполнитель раны, состоящий из черной пены ("Granufoam"), поставляемый в упакованном виде в разъемном пакете, по-видимому, ни силиконовая композиция RTV-2, состоящая из двух частей, ни вообще какая-либо композиция RTV-2, вспениваемая или не вспениваемая, не имеется в продаже в стерильном виде, поскольку систему, состоящую из двух частей, перед вулканизацией либо окончательно стерилизуют в первичной упаковке, либо стерилизуют, а затем асептически упаковывают. Кроме того, способ стерилизации этих систем, по-видимому, недоступен.
Одна из целей настоящего изобретения состоит в разработке улучшенной вспениваемой окончательно стерильной силиконовой композиции RTV-2. Следующая цель состоит в разработке улучшенного окончательно стерильного заполнителя раны, который может быть удобно приспособлен к форме раневой полости. Следующая цель состоит в разработке не вспениваемой или частично вспениваемой окончательно стерильной силиконовой композиции RTV-2. Следующая цель состоит в разработке окончательно стерильного клея или герметика, который может быть удобно нанесен вокруг раневой полости.
При попытке найти путь стерилизации вспениваемой вулканизируемой силиконовой композиции, состоящей из двух частей, которая может быть отлита в желаемую форму и вулканизирована in situ с образованием формованной трехмерной структуры, авторы изобретения обнаружили, что большинство методов стерилизации, которые в характерном случае применялись бы для стерилизации материала, непригодны или неспособны к стерилизации композиции без ее разрушения. То же подтвердилось при попытке найти путь стерилизации клея или герметика, состоящего из двух частей.
Стандартные методы окончательной стерилизации обеспечивают гарантию стерильности, составляющую 106. Привлекательным путем стерилизации оказалось облучение. Данный путь является экономичным, поскольку требуемая упаковка легко доступна.
Типичная доза для достижения требуемого уровня уничтожения микроорганизмов для окончательной стерильности, составляет 25 кГр (килогрей). Однако при гамма-облучении в дозе, составляющей 25 кГр, полидиорганосилоксановая композиция RTV-2 Rhodorsil RTFoam 3240, включающая жидкие преполимерные смеси часть А и часть В, страдала заметным увеличением вязкости части А, при этом часть В образовала твердый эластомер. Полученная в результате стерильная композиция была явно неспособна к смешиванию и отливке.
На увеличение вязкости можно влиять путем уменьшения уровней дозы гамма-облучения до 15 кГр и даже до 10 кГр, тем не менее, на протяжении широкого диапазона доз гамма-облучения облучение изменяет физические свойства частей композиции, причем увеличение вязкости наблюдают при всех уровнях дозы.
Краткое описание изобретения
Неожиданно авторы изобретения обнаружили путь стерилизации упакованных композиций RTV-2, при котором композиция способна выдерживать дозы облучения, достаточные для стерилизации, без ее разрушения.
Соответственно, согласно первому воплощению настоящего изобретения предложена вулканизируемая композиция, содержащаяся или пропорционально распределенная между по меньшей мере одной частью А и по меньшей мере одной частью В композиции, где по меньшей мере одна часть А включает:
(i) один или более чем один алкенил-содержащий преполимер,
содержащий по меньшей мере одну алкенильную группировку на молекулу,
и по меньшей мере одна часть В включает:
(ii) один или более чем один SiH-содержащий преполимер, содержащий по меньшей мере одно звено SiH на молекулу,
и композиция дополнительно включает:
(iii) катализатор для вулканизации путем присоединения алкенил-содержащего преполимера (i) к SiH-содержащему преполимеру (ii),
где преполимер (ii) по существу отсутствует в части А, а преполимер (i) по существу отсутствет в части В. Предпочтительно части композиции закрыты внутри барьерными средствами, таким образом, чтобы предотвратить их загрязнение.
В следующем предпочтительном воплощении изобретения предложена вулканизируемая композиция для применения в качестве материала заполнителя раны в терапии ран отрицательным давлением, содержащаяся или пропорционально распределенная между по меньшей мере одной частью А и по меньшей мере одной частью В композиции, где по меньшей мере одна часть А включает:
(i) один или более чем один алкенил-содержащий преполимер, содержащий по меньшей мере одну алкенильную группировку на молекулу,
и по меньшей мере одна часть В включает:
(ii) один или более чем один SiH-содержащий преполимер, содержащий по меньшей мере одно звено SiH на молекулу;
и композиция дополнительно включает:
(iii) катализатор для вулканизации путем присоединения алкенил-содержащего преполимера (i) к SiH-содержащему преполимеру (ii),
где преполимер (ii) по существу отсутствует в части А, а преполимер (i) по существу отсутствет в части В,
где по меньшей мере одна часть А и по меньшей мере одна часть В композиции приспособлены к тому, чтобы данные части композиции можно было распределять контактным путем, способствующим их тесному контакту и вулканизации, а также образованию пористой пены, подходящей для передачи отрицательного давления. Альтернативно эта композиция может быть полезна в терапии ран отрицательным давлением в качестве клея или герметика, который способен к приклеиванию хирургической салфетки дли терапии ран отрицательным давлением, или который непроницаем для воздуха. Предпочтительно части композиции герметично закрыты внутри барьерными средствами таким образом, чтобы предотвратить их загрязнение,
В вышеописанных воплощениях катализатор может присутствовать в инертной части композиции или предпочтительно по меньшей мере в одной части А. Целесообразно по меньшей мере одна часть А и/или по меньшей мере одна часть В является стерилизуемой облучением или стерилизованной облучением, либо одна из них является стерилизуемой облучением или стерилизованной облучением, а другая является стерилизуемой или стерилизованной другими средствами.
В вышеописанных воплощениях выражение "преполимер … по существу отсутствует" означает, что в определенной части композиции отсутствует обнаружимое количество определенного преполимера, или, если он присутствует, то его количество недостаточно, чтобы вызвать такое увеличение вязкости этой части композиции, при котором соответствующие части были бы неспособны к тесному контакту, например, к течению, в целях распределения и смешивания с получением в результате вулканизированного продукта. Предпочтительно преполимер (i) по существу полностью составляет реакционный полимер, находящийся в части А композиции, способный вступать в реакцию гидросилилирования, а преполимер (ii) по существу полностью составляет реакционный полимер, находящийся в части В композиции, способный вступать в реакцию гидросилилирования. Более предпочтительно преполимер (i) и/или (ii) по существу полностью составляет реакционный полимер, находящийся в части А и/или части В композиции, соответственно.
Хотя понятно, что преполимеры включают некоторое количество различных молекул, различающихся по длине цепи и составу звеньев, и что реакционный преполимер, отличающийся от (i) или (ii), может присутствовать в следовом количестве, определенные воплощения включают композиции, в которых это следовое количество недостаточно, чтобы взаимодействовать с преполимером (i) или (ii), содержащимся в той же части, в ходе стерилизации облучением, например, в такой степени, чтобы вязкость этой части композиции увеличилась на значение, составляющее более 0% и вплоть до 5 масс.%, и/или в такой степени, чтобы влиять на свойства пены, такие как уменьшение объема, составляющее более 0% и вплоть до 5%. Следовательно, например, часть композиции, не включающая катализатор, такая как часть В, может включать следовое количество преполимера (i), составляющее более 0% и вплоть до 5 масс.%. Если часть А не включает катализатор, данная часть композиции может включать следовое количество преполимера (ii), составляющее более 0% и вплоть до 5 масс.%, что, тем не менее, не является предпочтительным. Предпочтительно преполимер (ii) полностью отсутствует в части А.
Преполимеры включают распределение дискретных полимерных цепей, имеющих различное число реакционных групп. Соответственно, более точной мерой следового количества одной части композиции в другой является отношение реакционных групп. Соответственно, авторы изобретения обнаружили, что часть В композиции может включать следовое количество преполимера (i), представленное в виде молярного отношения (звено или группировка Si-Н)/(алкенильное звено или группировка), большего или равного 2000, предпочтительно большего или равного 5000, более предпочтительно большего или равного 10000.
Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что по меньшей мере одну часть А, и предпочтительно обе из по меньшей мере одной части А и по меньшей мере одной части В, можно целесообразно подвергать дозе облучения, достаточной для ее окончательной стерилизации.
В настоящем описании ссылка на берьерные средства для предотвращения загрязнения соответствующих частей А и В композиции относится к любому химическому или механическому барьеру, предотвращающему заражение инфекционными агентами, способными к размножению, или загрязнение примесями, способными к взаимодействию с преполимерами (i) и/или (ii), либо другим путем предотвращающему прохождение веществ, которые вредно влияют на взаимодействие частей А и В композиции, например, потерю компонентов композиции за счет протекания. Предпочтительно барьерные средства способны предотвращать заражение бактериями или вирусами, более предпочтительно патогенными бактериями или вирусами, и потерю компонентов композиции.
Подробное описание изобретения
Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что, несмотря на то, что стандартный цикл облучения не стерилизует имеющиеся в продаже композиции без разрушения их способности к образованию вулканизированного полимера, обладающего нужными свойствами, модифицированные композиции будут выдерживать такой цикл и полностью подходят для получения окончательно стерильной композиции RTV-2, до сих пор неизвестной и недоступной.
Воплощения изобретения могут быть применимы к любым композициям RTV (вулканизируемым при комнатной температуре), LTV (вулканизируемым при низкой температуре) или HTV (вулканизируемым при высокой температуре), которые могут включать 2 или большее число компонентов или частей. Предпочтительно композиция представляет собой вспениваемую или не вспениваемую композицию RTV-2, LTV-2 или HTV-2 для любого рассмотренного применения, требующего стерильности. Химия присоединительной вулканизации 2-частных композиций RTV, LTV и HTV основана на гидросилилировании преполимеров с виниловыми функциональными группами гибридными преполимерами с Si-содержащими функциональными группами. В характерном случае подразумевают, что вулканизация при комнатной температуре означает, что система вулканизируется при температуре ниже 50°С. В характерном случае подразумевают, что вулканизация при низкой температуре означает, что система вулканизируется при температуре, находящейся в диапазоне от 50°С до 130°С. В характерном случае подразумевают, что вулканизация при высокой температуре означает, что система вулканизируется при температуре, превышающей 130°С. Более предпочтительно композиция представляет собой композицию RTV-2.
Воплощения изобретения могут быть также применимы к любой вулканизируемой композиции, состоящей из двух или более чем двух частей, где эти части композиции приспособлены к распределению или высвобождению контактным путем, способствующим их тесному контакту и вулканизации. Такие части композиции, следовательно, целесообразно находятся в жидкой фазе или способны к жидкостному поведению в приемлемых условиях распределения или высвобождения, либо способны смачивать поверхность или материал, на который его распределяют или высвобождают, например, часть А и часть В композиции способны к взаимному смачиванию при контактном распределении или контактном высвобождении.
Целесообразно по меньшей мере одна часть А и по меньшей мере одна часть В композиции герметично закрыты по меньшей мере в двух соответствующих резервуарах или нанесены по меньшей мере на две соответствующие основы и приспособлены к тому, чтобы распределять или высвобождать их контактным путем, способствуя их тесному контакту и вулканизации. Целесообразно эти резервуары или основы герметично закрыты с защитой от микроорганизмов.
Часть А и часть В композиции могут быть предложены в герметично закрытом виде в резервуарах или нанесены на основы по существу в отсутствие воздуха внутри резервуаров или на основах.
В настоящем описании ссылка на части А и В композиции, находящиеся в резервуарах по существу в отсутствие воздуха или влаги, целесообразно относится к содержанию воздуха или влаги, составляющему менее 10% объема резервуара, предпочтительно менее 5% объема резервуара. Целесообразно воздух или влага по существу отсутствуют в каком-либо пространстве над композицией или вокруг композиции, то есть в свободном пространстве над композицией или подобном, либо такое пространство по существу отсутствует. Воздух или влага могут, кроме того, отсутствовать в самой композиции, то есть композицию можно либо дегазировать, либо барботировать, либо подвергать подобным действиям для удаления воздуха. Очевидно, что цель обеспечения отсутствия воздуха состоит в обеспечении отсутствия кислорода и водяного пара.
Соответственно, по существу полное отсутствие воздуха можно обеспечить известным способом путем вытеснения и/или удаления воздуха. Вытеснение воздуха целесообразно осуществлять путем продувания пространства над композицией, такого как свободное пространство над композицией внутри барьерных средств, подходящим инертным газом; и/или барботирования композиции подходящим инертным газом. Удаление воздуха целесообразно осуществлять путем помещения части композиции в резервуар, имеющий объем, по существу равный объему этой части композиции, таким способом, чтобы по существу устранить какое-либо свободное пространство. Подходящим инертным газом является аргон или азот или тому подобное. При продувании воздух над частью композиции вытесняется инертным газом. При барботировании воздух внутри части композиции вытесняется инертным газом. Совпадающие объемы устраняют воздух, находящийся над частью композиции.
Резервуары или основы предпочтительно включают любой подходящий материал, обеспечивающий барьерные средства, как определено в настоящем описании выше, предпочтительно для бактериальной или вирусной инфекции, а также для внесения или вынесения химически реакционного или загрязняющего материала. Целесообразно материалы резервуара или основы выбраны из любого материала, выдерживающего облучение, предпочтительно любого материала, выдерживающего гамма-облучение, рентгеновское или электроннолучевое облучение, достаточно плотного, чтобы не пропускать загрязняющие вещества, предпочтительно не содержащего пор для таких загрязняющих веществ. Материал резервуара или основы может включать любые общедоступные упаковочные материалы и предпочтительно выбран из полимерных материалов, таких как полиолефины, например, полиэтилен (РЕ), полиэтилентерефталат (PET) и полипропилен (РР), полистирол (PS), полиамиды и тому подобное; металлов, таких как металлическая фольга; стекла; силиконовых материалов, а также из композитных материалов, ламинированных материалов и их комбинаций; более предпочтительно этот материал выбран из РЕ, PET и РР.
Композицию, включающую резервуары или основы и любые встроенные взаимодополняющие детали, целесообразно упаковывать в дополнительную внешнюю (вторичную) упаковку, устойчивую к этиленоксиду или проницаемую для пара, которая подходит для стерилизации обычным способом. Таким образом, композиция, как внутри, так и снаружи, поддерживается в стерильном виде и может быть перенесена в стерильное поле и открыта.
Резервуар или основа могут быть гибкими или жесткими. Жесткий резервуар или основа целесообразно представляет собой любой флакон или картридж, как известно в данной области техники. Гибкий резервуар или основу, например, можно формовать из ламинированного материала металлической фольги, на каждой стороне которого находится пленка термостойкого полимера, как определено в данном описании выше, которая может быть термосваренной или ламинированной.
Резервуар может включать участок, предназначенный для механического открывания, разрывания или прокалывания способом, высвобождающим укупоренную в нем часть композиции. Резервуар, таким образом, может включать комбинацию различных материалов или комбинацию различных, разрываемых или прокалываемых и не разрываемых или не прокалываемых материалов различной толщины.
Резервуары могут быть разорваны вручную в их ослабленных участках, либо механически разорваны или проколоты физическими средствами, например, предоставленными в устройстве для прокалывания и согласованного распределения частей композиции. Подходящие физические средства включают иглы, штыри, перфораторы, такие как крышки с байонетной защелкой, средства открывания с плотной посадкой и тому подобное.
Ссылка на контактное распределение, как определено в данном описании выше, относится к любому способу, при котором одна или более чем одна часть композиции распределяется одновременно и находится в прямом контакте с другой из одной или более чем одной части композиции, предпочтительно при одновременном смешивании. Предпочтительно резервуары приспособлены к приему устройством, обеспечивающим средства для контактного высвобождения соответствующих частей композиции с повышенной точностью введения композиции.
Предпочтительно композиция подходит для распределения на рану или вокруг раны. Предпочтительно композиция подходит для распределения или высвобождения в стерильном поле или окружении. Данная композиция особенно предпочтительна в случае медицинских применений, например, в пределах стерильного поля операционной, давая возможность непосредственного или опосредованного распределения в рану, например, посредством формы, в стерильном поле или окружении. Данная композиция обеспечивает возможность избежать контакта с распределенной композицией, например, для ее расположения или формования, и свести к минимуму риск внесения инфекции.
Воплощение композиции RTV-2 может включать любые преполимеры, вступающие в реакцию гидросилилирования. Один преполимер содержит алкенильные группы, другой содержит группировки Si-H. Группа силоксановых полимеров основана на структуре, включающей чередующиеся атомы кремния и кислорода с различными органическими группировками, присоединенными к атому кремния. Вулканизацию можно определить как обработку, снижающую текучесть эластомера. Данное изменение, как правило, вызвано реакциями сшивания между молекулами полимера. Если группировка гидрида кремния (Si-Н) составляет часть полисилоксана, возможно, чтобы алкенильная группа либо составляла часть силоксанового преполимера, либо альтернативно составляла часть несилоксанового преполимера. Положение алкенильной функциональной группы не является принципиально важным и может находиться либо на концах молекулярных цепей, либо на не концевых положениях вдоль молекулярной цепи.
Преполимеры (i) и (ii) имеются в продаже или могут быть получены известными методами. Целесообразно преполимеры (i) и/или (ii) независимо выбраны из известных и новых жидкофазных и растворимых гомополимерных и сополимерных преполимеров, а также из их сплетенных систем и смесей. Композиции, в свою очередь, вулканизируют с образованием сополимеров, и они могут также включать их сплетенные системы и смеси с другими не реакционными преполимерами, если они присутствуют в композиции. Под жидкой фазой подразумевают, что преполимеры способны образовать смесь с получением соответствующей части композиции. Предпочтительно соответствующие части композиции имеют вязкость, подходящую для смешивания вручную в течение периода, составляющего вплоть до 1 минуты.
Термин "жидкофазный" подразумевают как включающий преполимеры, которые могут существовать в жидкой фазе или вести себя как жидкости, то есть, стерилизованные преполимеры способны смешиваться с образованием соответствующей части композиции.
Сополимерные преполимеры включают все гибриды, образованные из двух или большего числа мономерных звеньев, включая чередующиеся, периодические, статистические, случайные, блочные, линейные, разветвленные, звездообразные, привитые и концевые сополимеры. Сплетенные системы включают взаимопроникающие сетки (IPN, interpenetrating networks) и полувзаимопроникающие полимерные сетки (SIPN, semi-interpenetrating networks). Эти преполимеры также могут включать как органические, так и неорганические группировки.
Предпочтительно преполимеры (i) и (ii) выбраны из следующих полимеров: силиконов, включая силоксаны и модифицированные силоксаны, полиуретанов (PU), включая сложные полиэфируретаны и простые полиэфируретаны, эластомерных сополимеров простых полиэфиров и сложных полиэфиров, полигликолевой кислоты, полиацетатов, таких как этилвинилацетат, полиакрилата, поликислотных производных полисахаридов, таких как карбоксиалкилцеллюлоза, карбоксиалкилхитозан и их сополимеры, а также их гибридов, включающих сополимеры, сплетенные системы и их смеси.
Более предпочтительно при получении вулканизируемой композиции применяют дополнительную реакцию вулканизации между органогидросилоксановыми звеньями и органоалкенилсилоксановыми звеньями. Эти звенья могут быть включены в широкое разнообразие полимерных, сополимерных, сплетенных и смешанных преполимеров, как определено в данном описании выше. Таким образом, предпочтительные силоксановые преполимеры (i) и (ii) включают эти соответствующие звенья и более предпочтительно представляют собой полиорганосилоксаны.
Примеры гибридных органо-неорганических полимерных систем, в которых использованы как силоксановые, так и органические звенья, включают следующие системы: функционализированные сополимеры акрилата и силоксана, которые применяют в контактных линзах (US 3808178); гибридные привитые сополимеры, где органические полимеры привиты на полисилоксановую цепь, или где силоксаны привиты на органические полимеры, например, в технологии прививания силана для сшиваемого HDPE (US 3646155), где гибридные привитые компоненты использованы, чтобы дать возможность сшивания органических полимеров посредством образования силоксановой связи; гибридные блок-сополимеры, например, блок-сополимеры силикона и поликарбоната (US 3274155); и сополимеры гибридов силикона и сополимеров этилена, сшитые с винилсодержащими сополимерами силикона, которые применяют при покрытии тканей (US 2005/0100692).
Взаимопроникающие сетки IPN представляют особый класс гибридных полимерных систем, в которых использована комбинация механического сплетения и сшивания, в которой один полимер вулканизируется вокруг другого; эти системы включают термопластические полимеры, сплетенные с силиконами присоединительной вулканизации, катализируемой платиной, такими как силиконово-уретановые IPN и полу-IPN, включающие силиконово-уретановые и силикон-полиамидные системы, которые имеют применение общего назначения или нашли конкретное применение при покрытии тканей (US 4714739, US 7543843); гидрофильные компоненты, иммобилизованные в силиконовом полимере (US 5397848), применяемые в качестве материала для контактных линз; и силиконовый полимер, вулканизированный вокруг нереакционного полимера сравнимой адгезии, который нашел применение при покрытии тканей (US 7132170).
Преполимеры могут быть также выбраны из модифицированных силиконов (MS), применяемых в качестве клеев в катетерных трубках и тому подобных устройствах.
Предпочтительные композиции включают полидиорганосилоксановый преполимер (i) и/или (ii) и/или их соответствующие комбинации с вышеупомянутыми преполимерами. Композиция, в которой преполимеры включают полидиорганосилоксановые преполимеры (i) и (ii) или состоят по существу из этих преполимеров, обладает особыми преимуществами, например, в тех областях применения, где предпочтительна низкая токсичность, предпочтительно в медицинской и стоматологической области применения или в областях применения, отличающихся от медицинской и стоматологической, где требуется низкая токсичность или благоприятная биосовместимость.
Преполимер (i) и (ii) может включать соответствующие алкенилсодержащие звенья и органогидросилоксановые звенья, расположенные по длине цепей преполимера, и/или в виде концевых звеньев цепей преполимера, либо в виде комбинации этих расположений. Внутрицепочечные и концевые алкенильные звенья преполимера (i) предпочтительно включают алкенильную группу или группировку RAlk, выбранную из C2-20 алкенила, возможно замещенного или включающего одну или более чем одну арильную группу или группировку. RAlk может включать концевую или не концевую ненасыщенность, и может иметь формулу i-I:
в которой группы RAlk1 и RAlk2 независимо выбраны из Н, C1-20 алкильных и С5-20 арильных групп и их комбинаций, и группировка RAlk1 выбрана из простой связи, C1-20 алкильных и C5-20 арильных групп и их комбинаций. Одна из группировок RAlk2 может представлять собой группировку, сшитую с полимерной цепью. Более предпочтительно каждая группировка RAlk независимо выбрана из винильной, аллильной, пропенильной групп, а также из бутенильной, пентенильной, гексенильной, гептенильной, октенильной, ноненильной и деценильной групп с концевой или не концевой ненасыщенностью, наиболее предпочтительно выбрана из винильной и гексенильной групп.
Предпочтительно преполимер (i) включает полидиорганосилоксановый полимер или сополимер, включающий алкенил-содержащие звенья, имеющие формулу (i-II):
более конкретно имеющие формулу (i-III) и/или (i-IV):
где группировка RAlk является такой, как определено в данном описании выше, и одна или более чем одна из групп R1 представляет собой органогруппу, целесообразно независимо выбранную из алкильных и арильных групп, более предпочтительно C1-20 алкильных и C5-20 арильных групп и их комбинаций, например, из следующих групп: метильной, этильной, пропильной, бутильной, пентильной, гексильной, гептильной, октильной, нонильной и/или децильной групп и группировок.
Более конкретно преполимер (i) выбран из формулы i-V и i-VI:
Преполимер (I) может также включать полиорганосилоксан, содержащий по меньшей мере две С2-С6 алкенильные группы на молекулу, связанные с силиконом, и имеет вязкость, составляющую, например, от 10 до 300000 мПа·с, и, в частности, может быть образован по меньшей мере из двух силоксильных звеньев, имеющих формулу:
в которой:
- Y представляет собой С2-С6 алкенил, такой как винильная, аллильная или гексенильная группы, предпочтительно винил,
- R представляет собой одновалентную углеводородную группу, не обладающую неблагоприятным эффектом на активность катализатора, как правило, выбранную из алкильных групп, включающих от 1 до 8 атомов углерода включительно, такую как метильная, этильная, пропильная и 3,3,3-трифторпропильная группы, циклоалкильных групп, таких как циклогексильная, циклогептильная и циклооктильная группы, и арильных групп, таких как ксилил, толуил и фенил,
- d равно 1 или 2, е равно 0, 1 или 2, и d + е = 1, 2 или 3,
где возможно все остальные звенья представляют собой звенья, имеющие среднюю формулу:
в которой R имеет такое же значение, как описано выше, и f=0, 1, 2 или 3.
Примерами преполимера (i) являются, например, диметилполисилоксаны, включающие диметилвинилсилильные концы, (метилвинил)(диметил)полисилоксановые сополимеры, включающие триметилсилильные концы, или (метилвинил)(диметил)полисилоксановые сополимеры, включающие диметилвинилсилильные концы.
В данном описании использовано правило, принятое в данной области техники для обозначения звеньев силиконов согласно числу атомов кислорода, связанных с силиконом. Данное правило использует буквы М, D, Т и Q (сокращения "моно", "ди", "три" и "кватро") для обозначения этого числа атомов кислорода. Эта номенклатура силиконов описана, например, в работе Walter Noll, "Chemistry and Technology of Silicones", Academic Press, 1968, 2e издание, на страницах 1-9.
Преполимер (i) может также представлять собой силиконовую смолу, несущую по меньшей мере две алкенильные, предпочтительно винильные группы. Такая силиконовая смола включает по меньшей мере два различных силоксановых звена, выбранных из следующих звеньев: М силоксанового звена, имеющего формулу R3SiO1/2, D силоксанового звена, имеющего формулу R2SiO2/2, Т силоксанового звена, имеющего формулу RSiO3/2, и Q силоксанового звена, имеющего формулу SiO4/2,
где R обозначает одновалентную углеводородную группу, при условии, что по меньшей мере одно из этих силоксановых звеньев представляет собой Т или Q силоксановое звено, и по меньшей мере два из М, D и Т силоксановых звеньев включают алкенильную группу.
Силиконовая смола может быть выбрана из группы, состоящей из следующих смол:
- полиорганосилоксановой смолы, имеющей формулу MTViQ, состоящей по существу из следующих звеньев:
- (а) трехвалентных силоксановых звеньев TVi, имеющих формулу R'SiO3/2;
- (b) одновалентных силоксановых звеньев М, имеющих формулу R3SiO1/2, и
- (с) четырехвалентных силоксановых звеньев Q, имеющих формулу SiO4/2
- полиорганосилоксановой смолы, имеющей формулу MDViQ, состоящей по существу из следующих звеньев:
- (а) двухвалентных силоксановых звеньев DVi, имеющих формулу RR'SiO2/2;
- (b) одновалентных силоксановых звеньев М, имеющих формулу R3SiO1/2, и
- (с) четырехвалентных силоксановых звеньев Q, имеющих формулу SiO4/2
- полиорганосилоксановой смолы, имеющей формулу MDDViQ, состоящей по существу из следующих звеньев:
- (а) двухвалентных силоксановых звеньев DVi, имеющих формулу RR'SiO2/2;
- (b) двухвалентных силоксановых звеньев D, имеющих формулу R2SiO2/2
- (b) одновалентных силоксановых звеньев М, имеющих формулу R3SiO1/2, и
- (с) четырехвалентных силоксановых звеньев Q, имеющих формулу SiO4/2
- полиорганосилоксановой смолы, имеющей формулу MViQ, состоящей по существу из следующих звеньев:
- (а) одновалентных силоксановых звеньев MVi, имеющих формулу R'R2SiO1/2; и
- (b) четырехвалентных силоксановых звеньев Q, имеющих формулу SiO4/2, и
- полиорганосилоксановой смолы, имеющей формулу MViTViQ, состоящей по существу из следующих звеньев:
- (а) одновалентных силоксановых звеньев MVi, имеющих формулу R'R2SiO1/2;
- (b) трехвалентных силоксановых звеньев TVi, имеющих формулу R'SiO3/2, и
- (с) четырехвалентных силоксановых звеньев Q, имеющих формулу SiO4/2
где R обозначает одновалентную углеводородную группу, такую как метил, и R' обозначает винильную группу.
Такие смолы представляют собой хорошо известные разветвленные полиорганосилоксановые смолы или полимеры, имеющиеся в продаже. Они поставляются в форме растворов, предпочтительно силоксановых растворов.
Внутрицепочечные и концевые полиорганогидросилоксановые звенья преполимера (ii) предпочтительно выбраны из формулы ii-I и ii-II:
более предпочтительно преполимер (ii) выбран из формулы ii-III и ii-IV:
Pii обозначает остальную часть полимерной цепи, которая может включать одинаковые или различные звенья, и одна или более чем одна группа R2 представляет собой органогруппу, целесообразно независимо выбранную из C1-20 алкила, C5-20 арила и их комбинаций, например, из следующих групп: метильной, этильной, пропильной, бутильной, пентильной, гексильной, гептильной, октильной, нонильной и/или децильной групп.
Преполимер (ii) предпочтительно включает сополимер полиорганогидросилоксана и полидиорганосилоксана, включающий одно или более чем одно звено, имеющее формулу ii-I и/или ii-II:
Преполимер (ii) может также включать полиорганосилоксан, включающий по меньшей мере два атома водорода, связанные с силиконом, на молекулу, и предпочтительно по меньшей мере три звена ≡SiH, и имеет вязкость, составляющую, например, от 1 до 5000 мПа·с, который может быть, в частности, образован из силоксильных звеньев, имеющих формулу:
в которой:
- Х представляет собой одновалентную углеводородную группу, не обладающую неблагоприятным эффектом на активность катализатора, как правило, выбранную из алкильных групп, включающих от 1 до 8 атомов углерода включительно, такую как метильная, этильная, пропильная и 3,3,3-трифторпропильная группы, циклоалкильные группы, такие как циклогексильная, циклогептильная и циклооктильная группы, и арильные группы, такие как ксилил, толуил и фенил,
- g = 1 или 2, предпочтительно = 1, i = 0, 1 или 2, и g + i = 1, 2 или 3,
где возможно все остальные звенья представляют собой звенья, имеющие среднюю формулу:
в которой Х имеет такое же значение, как выше, и j = 0, 1, 2 или 3.
Примерами преполимера (ii) являются полиметилгидросилоксаны или сополимеры метилгидродиметилсилоксана.
Альтернативно или дополнительно преполимеры (i) и (ii) являются такими, как определено в следующих документах: US 5153231 для композиций типа Cavi-Care RTV-2, также, как определено в документах: US 2006/0217016, US 3928629 и US 4529553, US 4714739 и US 2002/0010299, содержание которых включено в настоящее описание посредством ссылки, или как имеющиеся в продаже полимеры (Rhodorsil RTFoam 3240, Mepiseal, Silpuran 2111 А/В, Silpuran 2400/18 А/В, и тому подобное.
В том случае, когда преполимеры дополнительно включают другие звенья, кроме iIII, iIV, iiI и iiII, например, они предпочтительно не взаимодействуют с соответствующим преполимером при температуре окружающей среды или в условиях стерилизации.
Целесообразно отношение атомов водорода, связанных с силиконом, обеспечиваемых преполимером (ii), к алкенильным группировкам, связанным с силиконом, обеспечиваемым преполимером (i), составляет по меньшей мере 0,5:1, предпочтительно 1:1.
Предпочтительно воплощения вулканизируемой композиции следуют реакции катализируемой присоединительной вулканизации в соответствии с приведенной ниже схемой:
более предпочтительно:
где целые числа являются такими, как определено в данном описании выше, и R1/P выбран из Pi и R1, как определено в данном описании выше, и R2/P выбран из Pii и R2, как определено в данном описании выше.
Целесообразно преполимеры (i) и (ii) и катализатор (iii) пропорционально распределены по меньшей мере в одной части А и по меньшей мере в одной части В композиции обеспечивая, чтобы соответствующие части А и В композиции, находящиеся в изоляции, не взаимодействовали ни при температуре окружающей среды, ни в условиях стерилизации. Пропорциональное распределение можно также определять в соответствии с объемом и вязкостью. По меньшей мере одна часть А и по меньшей мере одна часть В композиции могут иметь по существу равные значения объема и вязкости или различные значения объема и/или вязкости. Часть А или часть В композиции могут включать подходящий регулятор вязкости или разбавитель в таком количестве, чтобы увеличить или уменьшить объем и/или вязкость. Посредством этого часть А и часть В композиции, имеющие различные значения объема и вязкости, можно выровнять по объему и вязкости, чтобы улучшить легкость и тщательность смешивания и распределения. Подходящим разбавителем является, например, силиконовое масло, имеющееся в продаже и имеющее любую нужную вязкость для сгущающего или разбавляющего эффекта. Авторы изобретения успешно обнаружили, что часть А композиции, содержащую силиконовое масло, можно стерилизовать облучением, не оказывающим вредного действия на свойства полученной в результате вулканизированной композиции.
В том случае, когда часть А композиции имеет больший объем и более высокую вязкость, чем часть В композиции, часть А может быть равномерно распределена на две или большее число частей А1, А2 и т.д., имеющих равный объем, с получением 3 или большего числа частей А и В композиции, имеющих примерно равный объем. Альтернативно или дополнительно часть В композиции может включать силиконовое масло в качестве по существу инертного разбавителя и/или загустителя.
Катализатор, как определено в данном описании выше, может представлять собой любой катализатор, эффективный при катализе реакции присоединительной вулканизации, как определено в данном описании выше, более предпочтительно, как проиллюстрировано в настоящем описании выше. Подходящие катализаторы выбраны из любых известных форм платины, родия, паладия, никеля и подобных катализаторов присоединительной вулканизации посредством гидросилилирования, например, как раскрыто в следующих документах: US 5153231, US 2006/0217016, US 3928629 и US 4529553, содержание которых включено в настоящее описание посредством ссылки.
Платиновый катализатор может быть выбран из следующих веществ: платиновой черни, платины, нанесенной на носители, включающие диоксид кремния, такой как силикагель, или углерод, такой как порошкообразный уголь, хлорида платины или хлорплатиновой кислоты и ее спиртовых растворов, солей платиновой и хлорплатиновой кислот и комплексов платины, таких как платина/олефин, платина/алкенилсилоксан, платина/бета-дикетон, платина/фосфин и тому подобное. Хлорплатиновая кислота может представлять собой гексагидрат или безводную форму. Комплекс платины может быть получен из хлорплатиновой кислоты и ее гексагидрата или из хлорида платины, дихлорида платины, тетрахлорида платины и их нейтрализованных комплексов с дивинилтетраметилдисилоксаном, возможно, разбавленным полидиметилсилоксаном с концевой группой диметилвинилсилокси.
Палладиевый катализатор может быть выбран из палладия на углероде, хлорида палладия и тому подобного.
Родиевый катализатор может быть выбран из хлорида родия и одного или более чем одного комплекса родия, имеющего общую формулу iii-I или iii-II:
где каждый X представляет собой атом галогена, и каждый R представляет собой алкильный или арильный радикал или их комбинацию, включающий от 1 до 8 атомов углерода включительно, или группу
, в которой Q представляет собой двухвалентный алифатический углеводородный радикал, включающий от 1 до 6 атомов углерода включительно, и R' представляет собой алкильный или арильный радикал или их комбинацию, включающий от 1 до 8 атомов углерода включительно, или группу (СН3)3Si-, где не более чем один R' на молекулу представляет собой (СН3)3Si-. В качестве примера приведен комплекс хлорид родия/ди(н-бутил)сульфид и тому подобное.
Никелевый катализатор предпочтительно представляет собой никель нулевой валентности, выбранный из M2Ni(0), такого как (1,5-циклооктадиенил)никель (Ni(COD)2), и из MNi(0)G, где М представляет собой бидентатное алкеновое циклическое углеводородное кольцо С8-12, и G выбран из монодентатных и бидентатных фосфорных групп, включающих атомы водорода, замещенные или незамещенные углеводородные радикалы или их смеси, связанные с атомами фосфора этих фосфорных групп.
Композиция может включать ингибитор катализатора. Подходящие ингибиторы известны в данной области техники. Например, ингибитор катализатора может быть выбран из полиметилвинилсилоксанового циклического соединения и ацетиленового спирта, такого как метилбутинол, например, как в композиции Cavi-Care.
Предпочтительно композиция включает ингибитор реакции присоединения или ингибитор сшивания, выбранный, например, из следующих соединений:
- полиорганосилоксанов, замещенных по меньшей мере одним алкенилом, который может возможно находиться в циклической форме, где особенно предпочтителен тетраметилвинилтетрасилоксан,
- органических фосфинов и фосфитов,
- ненасыщенных амидов,
- алкилмалеатов, и
- ацетиленовых спиртов.
Эти ацетиленовые спирты (см. FR-A-1528464 и FR-A-2372874), которые находятся среди предпочтительных ингибиторов тепла реакции гидросилилирования, имеет формулу:
в которой
- R' представляет собой нормальный или разветвленный алкильный радикал или фенильный радикал;
- R'' представляет собой Н или нормальный или разветвленный алкильный радикал или фенильный радикал; где радикалы R', R'' и альфа-атом углерода по отношению к тройной связи возможно образуют кольцо; и
- общее число атомов углерода, содержащихся в R' и R'', составляет по меньшей мере 5 и предпочтительно от 9 до 20.
Примеры, которые могут быть упомянуты, включают следующие соединения:
- 1-этинил-1-циклогексанол;
- 3-метил-1-додецин-3-ол;
- 3,7,11-триметил-1-додецин-3-ол;
- 1,1-дифенил-2-пропин-1-ол;
- 3-этил-6-этил-1-нонин-3-ол;
- 2-метил-3-бутин-2-ол;
- 3-метил-1-пентадецин-3-ол.
Эти α-ацетиленовые спирты являются коммерческими продуктами. Такой ингибитор присутствует при максимальной доле 3000‰ относительно общей массы полиорганосилоксанов в силиконовой композиции. Метилбутинол может быть выбран, как в композиции Cavi-Care.
Композиция может быть либо не вспениваемой, либо вспениваемой, включающей (iv) газообразователь, выбранный из любого агента, выделяющего газ или пар, как часть реакции или во время реакции вулканизации, например, выбранный из Н-доноров, ОН-содержащих агентов, Н-связывающих агентов, таких как следующие соединения:
- спирты, включающие метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол, 2-бутанол, трет-бутанол, н-гексанол, н-октанол и бензиловый спирт, где особенно предпочтительны н-пропанол, н-бутанол, н-гексанол и н-октанол,
- полиолы, например, диолы, включающие 4-бутандиол, 1,5-пентандиол и 1,7-гептандиол,
- силан или полисилан, включающий по меньшей мере одну силанольную группу, или
- вода.
Вспениваемая композиция может образовывать пену, обладающую любой нужной пористостью или структурой пор. В конкретном предпочтительном воплощении вспениваемая композиция образует пену с открытыми порами. Предпочтительная вспениваемая композиция приспособлена к образованию пены очень высокого свободного внутреннего объема, например, составляющего порядка от 70% до 90%. Предпочтительные пористые пены обладают такой механической прочностью, чтобы предотвратить спадение структуры пены при применении, более предпочтительно эти пены приспособлены к образованию вулканизированной трехмерной структуры, являющейся упруго деформируемой.
Предпочтительно вспениваемая композиция приспособлена к образованию пены, которая вулканизируется с образованием открытых границ раздела с влажными или мокрыми поверхностями. Такие пены с открытыми границами раздела способны сообщаться с поверхностями раны, например, посредством пенистой структуры. В конкретном предпочтительном воплощении авторы изобретения обнаружили, что силиконовые композиции образуют такие пены с открытыми границами раздела. В следующем предпочтительном воплощении эта композиция подходит для получения вулканизированной пористой трехмерной структуры нужной формы.
Когда композиция является не вспениваемой, в результате реакции гидросилилирования может быть получен силиконовый эластомер или силиконовый гель. В рамках значения настоящего изобретения термин "силиконовый гель" означает сшитый силиконовый продукт, характеризующийся степенью проникновения, составляющей, например, от 20 до 500 десятков мм (измеренной с помощью пенетрометрии в соответствии со стандартом ASTM D 2137, где масса стержня и конуса составляет 62,5 г).
Когда композицию готовят для получения силиконового геля, она может включать по меньшей мере один полиорганосилоксан, не содержащий функциональных групп, включающий:
a) концевые силоксильные звенья типа М=(R6)3SiO1/2
в которых радикалы R6, которые являются идентичными или различными, соответствуют возможно замещенной нормальной или разветвленной C1-C6 алкильной группе и/или замещенной или незамещенной арильной группе, и
b) идентичные или различные силоксильные звенья типа D=(R7)2SiO2/2
в которых радикалы R7 соответствуют такому же определению, как радикалы R6.
Физические свойства этих гелей регулируют в зависимости от применения путем варьирования содержания силоксильных звеньев, несущих Si-алкенильную и SiH функциональные группы, и в том случае, когда эти группы присутствуют, путем варьирования массового процентного содержания полиорганосилоксана без функциональных групп, хорошо известного из уровня техники.
Для усиления клейких свойств силиконового геля композиция может дополнительно включать монофункциональный полиорганосилоксан, несущий единственную Si-алкенильную группу на молекулу, как известно из европейской заявки на патент ЕР-1633830-А2.
Дополнительно композиция может также включать неорганический наполнитель, такой как упрочняющий или объемообразующий наполнитель. Эти наполнители могут быть представлены в виде очень тонко измельченных продуктов, средний диаметр частицы которых составляет менее 0,1 мкм. Эти наполнители включают, в частности, белые сажи и осажденные диоксиды кремния; их удельная поверхность, как правило, выше 10 м2/г и обычно находится в пределах диапазона 20-300 м2/г.
Эти наполнители могут быть представлены в виде более крупно измельченных продуктов, средний диаметр частицы которых составляет более 0,1 мкм. В качестве примеров таких наполнителей можно, в частности, упомянуть кварцевую муку, карбонат кальция, диатомовые кремнеземы, прокаленную глину, оксид титана рутилового типа, оксиды железа, цинка, хрома, циркония или магния, различные формы глинозема (гидратированные или негидратированные), нитрид бора, литопон или метаборат бария; их удельные поверхности обычно составляют менее 30 м2/г.
Наполнитель может иметь гидрофобную поверхность, которая может быть получена путем обработки наполнителя, например, подходящими силанами, короткоцепочечными силоксанами, жирными кислотами или смолистыми силиконовыми материалами. Подходящие материалы и способы придания гидрофобности поверхности наполнителей описаны в литературе и известны специалистам в данной области техники. Наполнители могут также состоять из смеси нескольких типов наполнителей, имеющих различные размеры частиц.
Композиция может включать активные агенты, которые могут обладать любой желаемой активностью для предназначенной цели, например, активные агенты для медицинских целей и тому подобное. Подходящие активные агенты или АФИ устойчивы к излучению, как определено в настоящем описании выше, предпочтительно устойчивы к уровням излучения, требующимся для достижения окончательной стерильности композиции, раскрытой в настоящем изобретении. Обычно эти агенты выбраны из антибактериальных средств и дезинфицирующих средств, таких как серебро и его производные, включающие оксид серебра, нитрат серебра, ацетат серебра и хлорид серебра, бигуаниды, включающие полигексаметилен и хлоргексидина глюканат, а также его соль ацетат; активных агентов, таких как фармацевтические препараты, биоцидные средства, факторы роста, гемостатические средства и тому подобное, питательные вещества, обезболивающие средства и агенты, минимизирующие дискомфорт и тому подобное, а также комбинированные материалы, и включают следующее:
Антибактериальные средства, биоцидные средства и дезинфицирующие средства могут быть выбраны из серебра, в частности, нанокристаллического серебра, и его производных, включающих комплексы и соли серебра, такие как ионные виды серебра, цеолит серебра, оксид серебра, нитрат серебра, ацетат серебра, хлорид серебра, сульфадиазин серебра; бигуаниды, включающие полигексаметилен бигуанид и хлоргексидина глюканат, а также его соли ацетаты, такие как хлоргексидина ацетат и диацетат, лесной мед манука, пероксиды (например, пероксид водорода), йод (например, повидон йод), гипохлорит натрия, медь, комплексы меди; цинк (например, оксид цинка, пиритион цинка), золото, комплексы золота; фосфаты, амины, амиды и сульфонамиды (например, гексатидин, профлавин, мафенид, нитрофуразон, норфлоксацин); антибиотики (например, гентамицин, бацитрацин, рифампицин); спирты и кислоты (например, этанол, феноксиэтанол, мупироцин); известные антибактериальные агенты, устойчивые к облучению, включающие хлоргексидина ацетат, сульфадиазин серебра (SSD) и нанокристаллическое серебро, которые составляют активные компоненты окончательно стерильных, имеющихся в продаже препаратов Бактиграс™, Аллевин Ag™ и Актикоат™ соответственно;
питательные вещества, обезболивающие средства и другие методы устранения боли целесообразно включают анальгетики и анестетики, и могут быть выбраны из аметокаина, лигнокаина, нестероидных противовоспалительных лекарственных средств.
Гемостатические средства могут быть выбраны из следующих средств: хитина, хитозана, каолина; антифибринолитических средств, таких как аминокислоты, аминокапроновая кислота, транексамовая кислота, аминометилбензойная кислота; ингибиторов протеазы, включающих апротинин, альфа 1 антитрипсин, С1-ингибитор, камостат; витамин K и другие гемостатические средства, включающие витамин K, фитоменадион, менадион; фибриноген, включающий фибриноген человека; местные гемостатические средства, включающие абсорбируемый желатиновый спонж, окисленную целлюлозу, тетрагалактуроновой кислоты гидроксиметиловый эфир, адреналон, тромбин, коллаген, альгинат кальция, эпинефрин; факторы свертывания крови, включающие фактор свертывания крови IX, II, VII и Х в комбинации, фактор свертывания крови VIII, фактор VIII с шунтированием ингибиторной активности, фактор свертывания крови IX, фактор свертывания крови VII, фактор фон Виллебранда и фактор свертывания крови VIII в комбинации, фактор свертывания крови XIII, Эптаког альфа (активированный), Нонаког альфа, тромбин. Системные гемостатические средства: этамзилат, карбазохром, батроксобин, ромиплостим, элтромбопаг;
Комбинированные материалы, включающие суперабсорбенты, дезодорирующие средства, тканые и нетканые материалы, гелеобразующие волокна; факторы роста, средства для санации раневой полости: механические, аутолитические и ферментативные; резорбируемые повязки и микроструктуры, влияющие на прорастание клеток; клетки, ткани (например, для аутологичной терапии); индикаторы;
Красители и пигменты.
Композиция может включать дополнительные компоненты, выбранные из адъювантов, консервантов, объемообразующих агентов и тому подобного. Адъюванты предпочтительно выбраны из наполнителей, красителей, цветных индикаторов. Консерванты включают пропилгаллат.
Предпочтительно композиция включает в процентах по массе:
часть А:
один или более чем один преполимер (i) (80-99%)
газообразователь (0-10%)
катализатор (более 0-5%)
консервант (0-0,1%)
часть В:
один или более чем один преполимер (ii) (94-100%)
стабилизатор пены (0-11%)
ингибитор катализатора (0-0,1%)
консервант (0-0,1%)
разбавитель или модификатор вязкости (0-75%).
Объемное отношение частей А: В композиции может составлять от 1:99 до 99:1, например, от 30:70 до 99:1% по объему, соответственно, с добавлением или без добавления разбавителя или модификатора вязкости. Предпочтительно объемное отношение часть А: часть В составляет от 30:70 до 70:30% по объему, более предпочтительно от 45:55 до 55:45, например, по существу 50:50. Предпочтительно части А и В композиции имеют совместимую вязкость, что обеспечивет их смешивание, а затем полное взаимодействие. Целесообразно отношение вязкости часть А: часть В композиции находится в интервале 6:1-1:8, предпочтительно 5:1-1:5, более предпочтительно по существу 1:1. Композиции несовместимой вязкости можно смешивать в устройствах, например, с удлиненной смесительной насадкой. Стерилизация композиции может вызвать некоторое увеличение вязкости, и поэтому отношение вязкости предпочтительно представляет собой отношение вязкости частей композиции после стерилизации.
Предпочтительно композиция включает преполимеры, которые являются относительно более короткими по длине по сравнению с целевым стерилизованным преполимером. Удлинение цепи преполимеров происходит во время облучения до нужной конечной вязкости или плотности. Предпочтительно преполимер(ы) части А композиции, имеющий по меньшей мере одно алкенильное звено или группировку на молекулу, является относительно более коротким по длине по сравнению с преполимером(ами) соответствующей стерилизованной части А композиции.
Предпочтительно соответствующие стерилзованные части композиции имеют вязкость, подходящую для смешивания вручную в течение периода, составляющего вплоть до 1 минуты. В особенно предпочтительном воплощении часть А и/или часть В композиции может включать укороченные преполимеры, молекулярная масса которых увеличивается в процессе стерилизации с образованием молекул с нужными свойствами после стерилизации. Более конкретно часть А и возможно часть В композиции включает преполимеры, имеющие длину цепи, определенную таким образом, что увеличение молекулярной массы после стерилизации облучением придает преполимерам нужную молекулярную массу, вязкость, реологические свойства и тому подобное после стерилизации. Наиболее предпочтительно часть А включает такие укороченные преполимеры. Укорочение предпочтительно составляет процент, соответствующий проценту увеличения молекулярной массы и вязкости части композиции в процессе стерилизации. Данный процент варьирует в соответствии с химической природой любой определенной композиции. Например, для полидиорганосилоксановой композиции степень укорочения преполимеров части А композиции в характерном случае соответствует уменьшению вязкости на 9-11%, а степень укорочения преполимеров части В в характерном случае соответствует уменьшению вязкости на 17-23%.
Предусмотренная проблема при распределении композиций, имеющих низкую вязкость в нижней части диапазона вязкости 5-300 Па·с, состоит в удерживании композиции в ее положении в предназначенном месте до завершения вулканизации. Композиции, имеющие низкую вязкость, склонны течь внутрь или наружу из предназначенного места в течение начального периода вулканизации, если они не содержатся в контейнере. В документе WO 2004/108175 (Molnlycke Health Care AB) описана проблема при компаундировании, встречающаяся в том случае, когда композиция подвергается воздействию движений тела, давления или трения. Предпочтительно при первоначальном смешивании композиция имеет вязкость в диапазоне 10-120 Па·с, более предпочтительно в диапазоне 20-80 Па·с. Композиция может включать один или более чем один наполнитель, придающий ей тиксотропные свойства. Подходящий наполнитель может представлять собой белую сажу, такую как Wacker Chemie, Wacker HDK™. В документе WO 2004/108175 белая сажа Wacker HDK™ описана как обладающая особенной эффективностью для этой цели.
Преполимеры (i) и (ii) имеют сшиваемую функциональную группу, преполимер (ii) может также действовать совместно с газообразователем, вызывая вспенивание.
Более предпочтительно композиция включает в частях по массе композицию, описанную в документе US 5153231, пример колонки 7, содержание которого включено в настоящее описание посредством ссылки, например, композицию Cavi-Care:
Ингредиенты | Части по массе |
Часть А | |
PDMS с концевыми блоками диметилвинилсилила, вязкость 450 мм2/с, 0,01 моль % винильных групп | 54 |
PDMS с концевыми блоками диметилвинилсилила, вязкость 9000 мм2/с, 0,002 моль % винильных групп | 39 |
Этанол | 3 |
Хлорплатиновая кислота | 4 |
Пропилгаллат | 0,01 |
Часть В | |
Метилбутинол | 0,05 |
PDMS с концевыми блоками диметилвинилсилила, вязкость 450 мм2/с, 0,01 моль % винильных групп | 10 |
PDMS с концевыми блоками диметилвинилсилила, вязкость 9000 мм2/с, 0,002 моль % винильных групп | 54 |
Полиметилгидросилоксан с концевыми блоками триметилсилила, вязкость 30 мм2/с, 1,5 моль % водорода | 16 |
Полиметилгидро-PDMS, вязкость 5 мм2/с, 0,75 моль % водорода | 16 |
Стабилизатор пены: полисиликаты, покрытые гексаметилдисилоксаном, обработанные спиртом F(CF2)8CH2CH2OH | 4 |
Пропилгаллат | 0,01 |
В следующем аспекте предложен способ получения композиции, как определено в данном описании выше, из композиции ее предшественника, включающий следующие стадии:
объединение преполимеров (i), (ii) и катализатора (iii), как определено в данном описании выше, с образованием по меньшей мере одной части А композиции и по меньшей мере одной части В композиции, как определено в данном описании выше; и
герметичное закрытие части(ей) А и части(ей) В композиции в резервуарах барьерными средствами, как определено в данном описании выше.
Предпочтительно композицию объединяют с дополнительными компонентами в процентах по массе, как определено в данном описании выше.
В следующем аспекте изобретения предложен способ стерилизации композиции, включающий облучение по меньшей мере одной из части А и части В, более предпочтительно облучение рентгеновскими лучами, гамма-лучами и/или электронными лучами, наиболее предпочтительно гамма-облучение. Предпочтительно облучение проводят в стерилизующей дозе. Предпочтительно облучают часть В или обе части А и В. В том случае, когда облучают только одну из частей А и В, другую часть целесообразно стерилизуют другими известными или новыми средствами.
Стерилизацию рассматривают как особый способ в связи с трудностью проверки путем ретроспективного тестирования, что изделия, прошедшие цикл стерилизации, действительно являются стерильными. Контроль стерилизации для медицинских устройств достигается путем объединения утвержденных способов стерилизации, выбора упаковки, пригодной для способа стерилизации, и применение принципов гарантии качества к контролю микробной биологической нагрузки на сырьевых материалах, промежуточных соединениях, готовых изделиях и окружающей среде изготовления.
Заключительную стерилизацию медицинских устройств и медицинских изделий проводят с использованием, среди других способов, гамма-облучения, как определено в документе: BS EN 556 - 1:2001 Sterilisation of medical devices - Requirements for terminally sterilised devices to be labelled sterile.
При использовании облучения гамма-лучами коротковолновое электромагнитное излучение (фотоны) испускается из радиоактивных веществ в процессе ядерного перехода. Для стерилизации изделия можно использовать любой источник излучения, предпочтительно изотоп кобальта 60 (60Со). Стерилизация облучением относится к воздействию на предмет ионизирующего излучения в определенных утвержденных условиях. При использовании электронно-лучевого облучения испускаются непрерывные или импульсные потоки электронов высокой энергии.
Радиоизотоп кобальт 60 является источником энергии для применения на предприятиях, использующих гамма-излучение, и изготавливается специально для этой цели. Процесс облучения происходит в специально сконструированной камере, построенной из железобетона, часто вплоть до двух метров толщиной. Данная конструкция гарантирует, что излучение ослабляется настолько, чтобы уровни внешнего фона не возрастали. Гранулы кобальта 60 герметично закрыты в цилиндрах из нержавеющей стали, называемых карандашами источника излучения (англ.: source pencils). Эти карандаши помещены в металлический штатив источника излучения, расположенный внутри бетонной камеры. Штатив источника излучения может находиться только в двух положениях: в положении хранения, которое чаще всего находится в глубоком бассейне с водой, или в поднятом рабочем положении. Во время работы штатив источника излучения окружен изделиями, циркулирующими по конвейерной системе. Энергии, подаваемые в результате распада кобальта 60, недостаточны для индукции радиоактивности в каком-либо материале, независимо от длительности воздействия источника излучения.
(http://www.synergyhealthplc.com/PDF/Gamma-Processing.pdf)
Обработка электронными лучами хорошо известна как технология инициации химических изменений на молекулярном уровне в полимерах, представленных в виде тонких срезов, например, в термоусаживаемых трубках и изоляции провода и кабеля. В результате повышенной энергии, доступной из оборудования нового поколения, данная технология зарекомендовала себя как ценное дополнение к ряду способов стерилизации, доступных для стерилизации медицинских устройств, повязок и фармацевтических препаратов. Генерирование электронных лучей, как правило, происходит с помощью электронных ускорителей. Электронные ускорители могут быть описаны лучше по аналогии с телевизионной трубкой. Нагретая вольфрамовая нить создает электронную пушку, где высокое напряжение, подаваемое через эту нить, вытягивает электроны из нити и ускоряет по направлению вниз электронной лампы. Затем луч проходит через колеблющееся магнитное поле, которое 'развертывает' его туда и обратно (аналогично горизонтальной развертке ТВ трубки), в результате чего луч испускается из "рога" развертки посредством тонкого металлического окна, обычно изготовленного из титана, в веерообразной конфигурации. Затем изделия проходят через эту завесу из электронов и получают требуемую дозу облучения. (http://www.synergyhealthplc.com/PDF/Electron-Beam.pdf).
Рентгеновское облучение подходит для изделий, которые являются слишком плотными для электронного луча. Обладая значительно большей проницаемостью, чем электронные лучи, рентгеновские лучи являются очень сходными с гамма-лучами, генерируемыми кобальтом, и ключевая разница состоит в том, что рентгеновские лучи управляются электричеством. Рентгеновские лучи высокой энергии представляют собой высокочастотные, коротковолновые электромагнитные фотоны. Они испускаются, когда электроны высокой энергии останавливаются веществом, имеющим высокий атомный номер.
Рентгеновские лучи генерируют, используя лучи высокой энергии из электронных ускорителей. Электронные ускорители функционируют подобно большим катодно-лучевым трубкам телевизоров старого образца. Они ускоряют электроны из плазмы вокруг нити, используя электрические поля, до нужной энергии (или скорости). Следовательно, их излучение можно включать и выключать. Для генерирования рентгеновских лучей электронным ускорителем необходимо, чтобы он был оборудован рентгеновским преобразователем. Этот рентгеновский преобразователь сконструирован таким образом, чтобы останавливать ускоренные электроны, и в характерном случае представляет собой вольфрамовую или титановую пластину с водяным охлаждением в соответствующей механической сборке.
Эффективность испускания рентгеновских лучей возрастает с возрастанием энергии электронов и атомного номера материала-мишени. Спектр энергии рентгеновских лучей широк; максимальная энергия фотона аналогична кинетической энергии падающих электронов. При энергиях рентгеновских лучей, составляющих 5 МэВ и 7 МэВ проникновение в изделие выше, чем обеспечиваемое гамма-лучами из неколлимированного источника кобальта-60.
И рентгеновские лучи, и гамма-лучи представляют собой фотоны. Они теряют свою энергию одинаковым путем и обладают хорошей проникающей способностью. Тем не менее, разные способы их получения приводят к различным характеристикам испускания:
- Испускание рентгеновских лучей сконцентрировано вдоль одного направления, что означает, что большая доля рентгеновских лучей испускается в прямом направлении.
- Испускание гамма-лучей является изотропным. Карандаши 60Со обычно располагают на штативе с двухмерной протяженностью.
Следовательно, источники рентгеновских и гамма-лучей различаются, и мощности поглощенной дозы в изделии будут также различными. Мощность дозы представляет собой количество излучения, подаваемое в единицу времени, например, в кГр/мин. Моделирование на основе оборудования для стерилизации медицинских устройств рентгеновскими и гамма-лучами показывает, что мощность дозы в два раза выше для рентгеновских лучей по сравнению с гамма-лучами (http://www.emdt.co.uk/article/x-ray-sterilisation-technology-future и http://www.emdt.co.uk/article/x-ray-sterilisation).
Результаты определяют как "биологическую нагрузку", представляющую собой популяцию жизнеспособных микроорганизмов на изделии и/или упаковке. Изделие определяют как "стерильное", если оно свободно от жизнеспособных микроорганизмов.
Уровень гарантии стерильности (SAL, sterility assurance level) считают за вероятность присутствия жизнеспособного микроорганизма на единице изделия после стерилизации. Обычно SAL выражают в виде 10-n. Требования к маркировке устройств окончательной стерилизации как "стерильных" определяют как SAL, составляющий 10-6, или, иными словами, что теоретическая возможность присутствия жизнеспособного микроорганизма на устройстве является равной или меньшей 1×106 (документ BS EN 556 - 1:2001 Sterilisation of medical devices - Requirements for terminally sterilised devices to be labelled sterile).
Подходящая доза гамма-облучения для композиции находится в диапазоне 15-42 кГр (Isotron). Пригодны различные способы облучения (постоянные и проходящие). Сниженная доза, при которой достигается заключительная стерильность более чувствительных частей композиции, находится в диапазоне 15-25 кГр. Предпочтительно доза находится в диапазоне 15 кГр +/-10% или 15-20 кГр.
Облучение электронными лучами подходит для стерилизации композиций, имеющих низкую плотность стенок резервуара и низкий объем. Подходящая доза доставляется электронным лучом, энергия которого составляет 10 МэВ (Isotron).
Композиция может быть окончательно стерильной, то есть стерилизованной в ее (первичной) упаковке, или альтернативно, например, заполненной асептически.
В следующем аспекте изобретения предложен способ получения эластомера, включающий объединение по меньшей мере одной части(ей) А и по меньшей мере одной части(ей) В композиции, как определено в настоящем описании выше, с получением в результате ее отверждения или сшивания.
Этот способ может представлять собой способ получения пористой пены, клея или герметика, включающий объединение по меньшей мере одной части(ей) А и по меньшей мере одной части(ей) В вспениваемой и/или клейкой и/или герметизирующей композиции, как определено в настоящем описании выше, с получением в результате ее вулканизации или сшивания.
Предпочтительно этот способ выполняют в стерильном поле.
В следующем аспекте изобретения предложен эластомер, включающий вулканизированную или сшитую композицию, как определено в настоящем описании выше.
Эластомер целесообразно получают путем объединения по меньшей мере одной части(ей) А и по меньшей мере одной части(ей) В композиции, как определено в настоящем описании выше, с получением в результате ее вулканизации или сшивания.
Эластомер может представлять собой пористую пену, клей или герметик, включающий вурканизированную или сшитую вспениваемую и/или клейкую или герметизирующую композицию, как определено в настоящем описании выше.
Эластомер, представляющий собой пористую пену, клей или герметик, может быть получен путем объединения по меньшей мере одной части(ей) А и по меньшей мере одной части(ей) В вспеничаемой и/или клейкой или герметизирующей композиции, как определено в настоящем описании выше, с получением в результате ее вулканизации или сшивания.
Предпочтительно эластомер является окончательно стерильным. Под "эластомером" подразумевают полученный в результате конечный продукт, полученный в результате объединения или смешивангия по меньшей мере одной части А и по меньшей мере одной части В с образованием смеси с получением в результате ее вулканизации или сшивания. Вулканизацию или сшивание целесообразно инициируют, подвергая композицию воздействию низкой температуры (ниже комнатной температуры (около 20°С), температуры окружающей среды (комнатной температуры) или высокой температуры (выше комнатной температуры, вплоть до 190°С).
В следующем аспекте изобретения предложено медицинское или немедицинское, стоматологическое или не стоматологическое применение композиции или эластомера, как определено в данном описании выше. Такое применение включает следующие применения: в качестве красителей; консервантов; гелей; пен; аэрозолей; фармацевтических препаратов; клеев; инкапсулянтов; средств ухода за волосами/кожей; косметическое применение; стоматологическое применение; разделительные слои; покрытия; клеи и герметики; лечение ран; уход за кожей, включая восстановление рубцов; уход за полостью рта; инкапсуляцию медицинских устройств, таких как электронные устройства для биомедицинских применений; изготовление форм; ортопедическое применение; системы доставки лекарственных средств, включающие антибактериальные системы; гемостатические и фармацевтические системы; питание, включая изготовление пищевых продуктов; авиационно-космическое применение, морские и подводные применения; экологически чувствительные применения; ограничение или изоляцию организмов или их обитателей, либо ограничение или изоляцию среды или атмосферы, например, организмов, обладающих низким иммунитетом; стерильные, чистые и асептические применения; проращивание или размножение биомассы, такой как растения или организмы; включая изготовление и ремонт оборудования, аппаратов или компонентов для любого из вышеописанных применений и, в частности, воздушно-космического, подводного, стерильного, чистого или асептического применения, проращивания или размножения.
Особым преимуществом обладает медицинское применение в качестве вспениваемой композиции, как определено в данном описании выше. Вспениваемая композиция особенно подходит для применения в терапии ран, более конкретно для применения в качестве заполнителя раны, либо материала для тампонирования раны, либо вспененной повязки на полость раны, наиболее конкретно в NPWT. Вспениваемая композиция обладает особым преимуществом в том, что ее можно применять в стерильном поле или окружении. Именно в данной области обработки очень тяжелых ран преимущества распределяемой формуемой пены наиболее релевантны, и, кроме того, нельзя применять нестерильную композицию. Соответственно, воплощения, раскрытые в настоящем описании, впервые дают возможность применять вулканизируемую вспененную композицию в стерильном поле.
Вспениваемая композиция для применения при обработке ран или в терапии ран подходит для обеспечения пористой, вулканизированной, трехмерной упруго деформируемой структуры. Эта структура обладает особым преимуществом, поскольку обеспечивает опору для раны, и, в то же время, поддается сжатию по мере того, как рана заживает и закрывается.
Вспениваемая композиция предпочтительно обеспечивает вулканизированную трехмерную структуру с открытыми порами. В случае композиции, подходящей для NPWT, система с открытыми порами дает возможность развития отрицательного давления в области раны, передаваемого через вспененную структуру с открытыми порами. Раневые жидкости могут отсасываться через вспененную структуру.
При NPWT на основе пены раневую полость заполняют или покрывают тампонирующим материалом в виде пористой пены, накрывают сверху и герметично закрывают гибким слоем (хирургической салфеткой), практически непроницаемым для жидкостей. При NPWT на марлевой основе выполняют соответствующую процедуру, но используют марлевый тампонирующий материал вместо тампонирующего материала в виде пористой пены. При комбинировании NPWT на основе повязки и предварительно формованной повязки любую процедуру можно выполнять, используя либо марлю, либо пену. Вакуумный катетер вставляют под салфетку или через салфетку в область раны, и его дальний конец соединяют с источником вакуума (обычно насосом). Полость раны, заключенная между салфеткой и тканью, контактирует с силой атмосферного давления и видимо сжимает тампонирующий материал. Сильное движение ткани прекращается через несколько десятков секунд, и происходит отток жидкости из раны (отсасываемой из ткани). Эта жидкость передается через тампонирующий материал и вплоть до вакуумного катетера в сборный резервуар, расположенный между дальним концом вакуумного катетера и источником вакуума. Тампонирующий материал для раны механически поддерживает ткань, на которую он наложен, а также дает возможность свободного тока жидкостей из места приложения вакуума даже при его сжатии.
Пористость представляет собой функцию от числа пор и их размера. Ее можно для удобства измерять как функцию увеличения объема. Вспениваемая композиция соответственно образует пену, увеличение объема которой по сравнению с композицией находится в диапазоне от 3 до 10. Увеличение объема можно регулировать путем выбора и количества пенообразующего агента, но он зависит также и от полимера. В особенно предпочтительном воплощении композиции, и, в частности, полидиорганосилоксановые композиции, образуют пористость, в высшей степени подходящую для применения при обработке ран. Предпочтительно структура имеет очень высокий свободный внутренний объем, составляющий, например, от 70% до 90%, как определено в настоящем описании выше.
Как правило, размер пор влияет на передачу отрицательного давления. Следовательно, чем меньше поры, тем меньше отрицательное давление, которое может быть установлено, и тем короче его действие, поскольку пена постепенно сжимается за счет роста окружающей ткани. Однако, чем больше размер пор, тем ниже прочность на разрыв, и тем ниже опора, которую пена способна обеспечивать.
Композиция целесообразно обеспечивает вспененный вулканизированный материал, обладающий упругостью и прочностью на разрыв, способной выдерживать отрицательное давление в широком диапазоне от -40 до -200 мм Hg, например, на 80-120 мм Hg ниже атмосферного давления окружающей среды, не вызывая спадание пены. В предпочтительном воплощении поры являются упругими по отношению к сокращению ткани, и не спадаются при сокращении, в результате чего можно поддерживать отрицательное давление.
Предпочтительно вспениваемая композиция приспособлена к тому, чтобы обеспечивать пену, открытую на границах раздела с влажными или мокрыми поверхностями, более предпочтительно она представляет собой полидиорганосилоксановую композицию. Эта композиция образует идеальный материал для создания отрицательного давления на поверхности раны, при этом поддерживая открытое сообщение с самой раной.
Полидиорганосилоксановая композиция приспособлена к тому, чтобы обеспечивать отрицательное давление избирательно на влажных поверхностях раны, например, посредством отверстия или клапана, которые можно легко встраивать непосредственно на их закрытой поверхности, удаленной от поверхности раны, или косвенно через соединительную трубку вакуума, соединенную с такой закрытой поверхностью.
В предпочтительном воплощении поры являются упругими по отношению к сокращению ткани, и не спадаются при сокращении, в результате чего можно поддерживать отрицательное давление. Композиция целесообразно обеспечивает вспененный вулканизированный материал, обладающий упругостью и прочностью на разрыв, способной выдерживать отрицательное давление, составляющее более -150 мм Hg, предпочтительно 60-120 мм Hg, например, на 60-100 мм Hg ниже атмосферного давления окружающей среды, или на 80-120 мм Hg ниже атмосферного давления окружающей среды, не вызывая спадание пены.
Предпочтительно вспениваемая композиция приспособлена к тому, чтобы обеспечивать пену, открытую на границах раздела с влажными или мокрыми поверхностями, более предпочтительно она представляет собой силиконовую композицию. Эта композиция образует идеальный материал для создания отрицательного давления на поверхности раны, при этом поддерживая открытое сообщение с самой раной. В следующем предпочтительном воплощении композиция подходит для обеспечения вулканизированной пористой трехмерной структуры нужной формы.
Полидиорганосилоксановая композиция приспособлена к тому, чтобы обеспечивать отрицательное давление избирательно на влажных поверхностях раны, например, посредством отверстия или клапана, которые можно легко встраивать непосредственно на их закрытой поверхности, удаленной от поверхности раны, или косвенно через соединительную трубку вакуума, соединенную с такой закрытой поверхностью.
Понятно, что на протяжении всего данного описания часто сделана ссылка на рану. В этой связи должно быть понятно, что термин "рана" следует истолковывать в широком смысле, и он включает открытые и закрытые раны, в которых кожа разорвана, разрезана или проколота, либо где травма вызывает контузию. Таким образом, в широком смысле рану определяют как любой поврежденный участок ткани, где жидкость может выделяться или не выделяться. Примеры таких ран включают, но не ограничены, рассечения, разрывы, царапины, контузии, ожоги, диабетические язвы, пролежневые язвы, стомы, операционные раны, травмы и венозные язвы или тому подобное. Некоторые воплощения настоящего изобретения не ограничены применением при ранах, как более подробно обсуждается в настоящем описании ниже. Применение в качестве материала заполнителя раны, предпочтительно заполнителя для раны при терапии ран отрицательным давлением, как определено в данном описании выше, включает применение на ранах, выбранных из хронических, острых, травматических, подострых и зияющих ранах, язвах (таких как пролежневые или диабетические язвы), ожогах второй степени, а также лоскутах и трансплантатах. Эти воплощения включают открытые, влажные, гранулирующие раны, предпочтительно операционные раны, такие как раны в результате эксцизии язв, раковой ткани, такие как перианальные и перинеальные раны и тому подобное. Для оптимального заживления таких ран следует предупреждать самостоятельное закрытие раны и возможность скопления жидкостей, при этом, в то же время, давая возможность постепенного сокращения ткани вокруг раны и стягивания раны. Таким образом, материалы заполнителя раны при NPWT действуют по типу "стента", поддерживая рану и удерживая ее в открытом состоянии.
Дополнительные медицинские или немедицинские применения, для которых композиция обладает особым преимуществом, включают применения в качестве композиции клея или герметика, как определено в данном описании выше. Композиция клея или герметика особенно подходит для применения при чистых, асептических или стерильных применениях, более конкретно в качестве клея или герметика для чистого асептического хранения или упаковывания предметов, таких как лекарственные средства, в частности, упакованные лекарственные средства внутри медицинского устройства, либо продукты питания и тому подобное, либо при ремонте и/или сохранении и/или изготовлении стерильных, асептических или чистых устройств или механизмов.
Предпочтительно композиция для применения в качестве клея или герметика в стерильных, чистых или асептических условиях упакована внутри дополнительных барьерных средств, как определено в данном описании выше. Дополнительные барьерные средства обеспечивают барьер для инфекции. Композиция, таким образом, представляет собой предмет в двойной обертке, что дает возможность удаления первого слоя стерильной герметичной упаковки, чтобы извлечь резервуары или основы, такие как картриджи шприцов или включенные в шприцы, клейкие полоски и тому подобное, которые полностью стерильны внутри и снаружи, что способствует их внесению в стерильную окружающую среду. Композиция без дополнительных барьерных средств содержала бы нестерильную наружную поверхность резервуаров или основ и сопутствующих барьерных средств. Поскольку композицию невозможно стерилизовать с использованием стандартных условий для медицинского прибора, как описано в данном описании выше, такую композицию невозможно внести в стерильное поле.
Композиция клея или герметика подходит для внесения в чистую или асептическую зону, а также распределения и высвобождения в контакте с предметом, который нужно приклеивать или герметично присоединять. Возможно, в ней используют укупоривающие средства. Например, каплю герметика можно распределять вокруг горлышка стерильной бутылки перед применением укупоривающих средств, либо на любую поверхность, которую нужно герметично соединять. Соответственно, укупоривающие средства, либо другую противоположную или примыкающую поверхность накладывают при приложении легкого давления, таким образом, обеспечивая, чтобы между горлышком и крышкой, либо между другими противоположными или примыкающими поверхностями образовалась герметичность. Таким образом, универсальный стерильный герметик доступен для хирурга или врача, лаборанта, изготовителя пищевых продуктов или механика. Герметик может быть предложен в виде двухцилиндрового шприца с дозатором, упакованного в пакет, и распределен посредством статического смесителя в момент применения. Таким образом, для удобства пользователя может быть предложен стерильный дозатор и герметик.
Определенная композиция герметика может быть полезна, например, в герметизирующих медицинских повязках, полезна, например, при ограничении истечения раневого экссудата или инфицирования, либо при обеспечении вакуумного герметика для применения в NPWT; либо в качестве герметика стерильных крышек in situ для лабораторных флаконов и других сосудов (например, крышек чашек Петри, сосудов для хранения образцов, маленьких флаконов для хранения культур клеток, культуральных флаконов, узкогорлых стеклянных бутылок и сосудов Дьюара) при чистых или асептических методах;
либо при асептическом изготовлении упакованных продуктов питания, например, продуктов питания, включающих молоко, фруктовый сок, яйца; либо при ремонте и/или сохранении и/или изготовлении стерильных, асептических или чистых устройств или механизмов.
Герметик для медицинских повязок можно наносить любым известным или новым способом. В документе WO 00/74738 (Guyuron) раскрыто применение композиций RTV-2 на силиконовой основе для герметичного закрытия ран, то есть для минимизации потенциальных инфекций. Таким образом, герметик по изобретению можно целесообразно применять, наливая его на поверхность раны и окружающую кожу и давая возможность вулканизации.
В документе WO 2004/108175 (Molnlycke Health Care AB) раскрыто применение композиций RTV-2 на силиконовой основе для разрушающейся кожи или кожи вокруг раны, чтобы минимизировать потенциальные инфекции и защитить кожу от раневого экссудата. Герметик применяют путем нанесения на кожу вокруг раны или на разрушающуюся кожу, наложения клейкой или не клейкой повязки на поверхность раны и в контакте с герметиком, предоставляя возможность вулканизации, либо путем нанесения на клейкую или не клейкую повязку, наложения повязки на рану, предоставляя возможность вулканизации. В любом случае, повязка герметично прикрепляется к коже вокруг раны. Композиция представляет собой удивительное усовершенствование этих способов, обеспечивая хирурга, врача или пациента стерильным герметиком для применения известными способами или их модификациями.
Пищевые продукты могут быть герметично закрыты внутри контейнера, например, ТетраПак, как описано в данном описании выше. Таким образом, герметик может быть предложен без упаковки для автоматического смешивания в промышленном масштабе и распределения (e.g. using робототехнических систем распределения, которые поставляются фирмой Rampf Dosiertechnik GMBH), в асептических условиях. Для вставки в дозатор можно изготавливать стерильные картриджи в пакетах для 2 компонентов. Таким образом, для подачи в асептическую зону изготовления и вставки в дозировочный (распределительный) аппарат могут быть предложены стерильные картриджи в пакетах для 2 компонентов.
При ремонте и/или сохранении механизмов, в частности, рассмотрена замена прокладок. В данном случае герметик можно наносить на поверхность фланца или герметично присоединяемой поверхности в виде капли, после чего компоненты соединяются вместе с образованием герметика. Это уменьшает потребность в стерилизации индивидуальных прокладок перед внесением в асептическую окружающую среду и может уменьшить потребность в покупке или изготовлении множества прокладок. При асептическом изготовлении устройств или механизмов, в частности, рассматривают изготовление космических летательных аппаратов, морских кораблей или подводных лодок или их частей в целях соответствия мировым требованиям по защите. В данном случае композицию герметика можно распределять для создания прокладки на месте, как определено в данном описании выше. Альтернативно вспениваемую композицию можно распределять в качестве противовибрационного материала или изоляционного слоя для тепловых или электрических целей. Герметик может быть предложен в виде двухцилиндрового шприца с дозатором, упакованного в пакет, и распределен посредством статического смесителя в момент применения. Таким образом, для удобства пользователя может быть предложен стерильный дозатор и герметик. Альтернативно могут быть предложены стерильные картриджи, упакованные в пакет, например, картриджи, содержащие части композиции, для доставки в асептическую зону изготовления и вставки в дозировочный аппарат.
В следующем аспекте предложена повязка на рану, включающая вспениваемую или вспененную композицию, клей или герметик или его композицию, как определено в данном описании выше.
В следующем аспекте предложен способ распределения или высвобождения и вулканизации композиции, как определено в данном описании выше, включающий распределение в определенное положение или отверстие при температуре вулканизации в течение времени вулканизации.
Композицию можно смешивать и распределять вручную. Альтернативно можно применять любую форму дозирующего устройства.
В следующем аспекте предложено распределяющее устройство для композиции, включающее окончательно стерильную композицию, как определено в данном описании выше. Предпочтительно это устройство представляет собой устройство NPWT. Целесообразно устройство включает смесительную насадку, включающую средства приема 2 или большего числа картриджей, включающих части А и В композиции. Картриджи приспособлены для расположения и фиксации в устройстве. Подходящим устройством для NPWT является двухцилиндровый шприц, подходящий для загрузки 40 г преполимеров, и оборудованный смесительной насадкой.
В следующем аспекте предложен способ терапии, включающий распределение стерильной композиции, как определено в данном описании выше, предпочтительно окончательно стерильной композиции, в область раны.
В следующем аспекте предложен способ терапии, как определено в данном описании выше, представляющий собой способ терапии ран отрицательным давлением, включающий распределение окончательно стерильной композиции, как определено в данном описании выше, непосредственно или опосредованно в рану и предоставление возможности вспенивания и вулканизации, герметичное закрытие раны, включающей вспененную вулканизированную композицию, и возможно включающей средства соединения с отрицательным давлением, и приложение к ране отрицательного давления.
Композицию можно распределять непосредственно в полость открытой раны и покрывать закрытую полость или распределять в закрытую полость посредством отверстия в покрытии, либо распределять в форму и вводить в раневую полость. При этом образуется поверхность с открытыми порами или углубление поверхности, которое можно непосредственно или опосредованно соединить с источником отрицательного давления.
Доступные в настоящее время заполнители раны требуют извлечения и очистки или смены на регулярной основе, в характерном случае каждые 8, 12 или 24 часа, где максимальный рекомендуемый период удерживания повязки на месте составляет 48 часов в случае, например, пены, хотя данный период составляет вплоть до 72 часов для черной пены и 72 часов в случае марли. После более длительные периодов может происходить врастание ткани. В случае пены промытую повязку можно использовать в течение времени, составляющего вплоть до недели, но по мере прогрессирования заживления раны следует изготавливать заполнители последовательно уменьшающегося размера.
В особенно предпочтительном воплощении композицию можно распределять в предварительно обработанную рану в стерильном поле, и можно оставлять ее in situ без необходимости в очистке и замене, поскольку процесс формования является упрощенным и в высокой степени точным, скорее, использованный заполнитель выбрасывают, и просто распределяют новый заполнитель. Степень происходящего сокращения ткани можно определить путем мониторинга снижения прилагаемого отрицательного давления или по уменьшению упругой деформации вулканизированной композиции, и, если наблюдают достаточное сокращение, вулканизированную композицию можно удалить, и новую композицию распределять в рану для продолжения терапии. Вспениваемая вулканизируемая композиция предпочтительно обладает пористой структурой, способной к сжатию при умеренных давлениях по мере сокращения ткани без спадания пор.
Композицию можно смешивать и распределять вручную. Альтернативно можно применять любую форму дозировочного устройства. Таким образом, в следующем аспекте изобретения предложено устройство для распределения композиции, включающее окончательно стерильную композицию. Предпочтительно это устройство представляет собой устройство для NPWT. Целесообразно устройство включает смесительную насадку, включающую средства для вставки двух или большего числа картриджей, включающих части А и В композиции. Картриджи приспособлены для расположения и закрепления на месте в устройстве. Подходящее устройство для NPWT представляет собой смесительную насадку на 40 г.
В пределах данного аспекта изобретения предложен способ обработки области раны, включающий следующие стадии:
распределение окончательно стерильной композиции по меньшей мере вокруг участка области раны, где композиция включает герметик, способный к созданию герметичного закрытия, по существу непроницаемого для жидкости;
покрытие области раны хирургической салфеткой, по существу непроницаемой для жидкости, контактирующей по меньшей мере с частью распределенной окончательно стерильной композиции и создающей герметичное закрытие раны, существу непроницаемое для жидкости; и
приложение отрицательного давления к области раны, используя источник отрицательного давления, соединенный с областью раны.
Предпочтительно композиция включает первую часть и вторую часть. Предпочтительно этот способ дополнительно включает вулканизацию композиции во время или после покрытия области раны.
Предпочтительно этот способ дополнительно включает помещение в область раны заполнителя, такого как пена, марля или тому подобное.
Целесообразно хирургическая салфетка содержит отверстие, чтобы присоединить источник отрицательного давления. Это отверстие может быть расположено по центру, на одной стороне или по периметру хирургической салфетки. Этот способ может дополнительно включать создание по меньшей мере одного отверстия в хирургической салфетке или на ней, чтобы присоединить источник отрицательного давления.
Предпочтительно окончательно стерильную вспениваемую композицию стерилизуют перед распределением путем воздействия на композицию излучения в окончательно стерилизующей дозе.
Предпочтительно окончательно стерильная вспениваемая композиция представляет собой композицию, как определено в данном описании выше.
В пределах данного аспекта изобретения предложен дополнительный способ обработки области раны, включающий следующие стадии:
наложение повязки на область раны;
высвобождение первой части А окончательно стерильной композиции из основы по меньшей мере вокруг участка области раны и открытие данной части композиции,
открытие второй части В окончательно стерильной композиции, нанесенной на хирургическую салфетку, непроницаемую для жидкости,
покрытие области раны хирургической салфеткой, в результате чего открытые первая и вторая части вступают в контакт и склеиваются, и приклеивание хирургической салфетки вокруг области раны; и
приложение отрицательного давления к области раны, используя источник отрицательного давления, соединенный с областью раны.
Рассматриваемый диапазон отрицательного давления для определенных воплощений настоящего изобретения может составлять приблизительно от -20 мм Hg до -200 мм Hg (следует отметить, что эти значения давления относятся к нормальному атмосферному давлению окружающей среды, таким образом, -200 мм Hg в практическом смысле составляло бы приблизительно 560 мм Hg). Надлежащий диапазон атмосферного давления составляет приблизительно от -40 мм Hg до -150 мм Hg. Альтернативно можно применять диапазон давления, составляющий вплоть до -75 мм Hg, вплоть до -80 мм Hg или более -80 мм Hg. Также можно надлежащим образом применять диапазон давления менее -75 мм Hg. Альтернативно можно использовать диапазон давления более -100 мм Hg или более -150 мм Hg.
Понятно, что согласно определенным воплощениям настоящего изобретения прилагаемое давление можно модулировать в течение периода времени, соответствующего одному или более чем одному нужному и предопределенному профилю давления. Например, такой профиль может включать модулирование отрицательного давления между двумя предопределенными значениями отрицательного давления Р1 и Р2, таким образом, давление по существу постоянно поддерживают при значении Р1 в течение предопределенного периода времени Т1, а затем с помощью подходящих средств, таких как изменение работы насоса, либо ограничение тока жидкости или тому подобное, доводят до нового предопределенного значения давления Р2, где давление можно по существу постоянно поддерживать в течение следующего предопределенного периода времени Т2. Возможно использовать два, три или четыре или большее число предопределенных значений давления и соответствующих периодов времени. Также надлежащим образом для давления потока можно прилагать сложные волновые формы профилей амплитуда/частота, например, синусоиду, искривленную зубчатую (англ. sore tooth), систолическую-диастолическую и т.д. и т.п.
В следующем аспекте изобретения предложена повязка на рану, включающая вспененную композицию, как определено в данном описании выше. Предпочтительно повязка на рану представляет собой повязку на рану для NPWT.
В следующем аспекте изобретения предложен набор для NPWT, включающий повязку на рану, непроницаемую для жидкости, распределяемую или высвобождаемую окончательно стерильную вулканизируемую композицию и средства присоединения к вакуумному насосу для подачи отрицательного давления на повязку. Предпочтительно окончательно стерильная вулканизируемая композиция представляет собой композицию по изобретению, как определено в настоящем описании выше.
Далее воплощения изобретения проиллюстрированы неограничивающим путем со ссылкой на чертежи, на которых:
на фиг.1 и 2 проиллюстрирована повязка на рану для NPWT с пенистым заполнителем;
на фиг.3, 7, 8, 9 и 10 проиллюстрировано применение и нанесение распределяемого стерильного пенистого заполнителя раны пациенту;
на фиг.4, 5 и 6 проиллюстрирован набор, включающий композицию герметика и повязку на рану;
на фиг.11-15 проиллюстрировано применение и осуществление воплощения набора для закрытия раны, аппарата и герметика пациенту.
Далее, относительно фиг.1, при общепринятом методе NPWT на основе пены полость раны (1) заполняют или покрывают пористым пенистым тампонирующим материалом (2), который необходимо нарезать на формы (2х показано как а), покрывать сверху и герметично закрывать клейким гибким слоем (хирургической салфетки, 3), достаточно непроницаемым для жидкостей.
Относительно фиг.2, вакуумный катетер (4) вставляют (5) над хирургической салфеткой (3) или через нее в область раны (1), в различных воплощениях его вставляют в отверстие или углубление в пене (6) или обертывают марлей. Дальний конец (не показано) вакуумного катетера (4) соединен с источником вакуума (обычно насосом, не показано). Раневая полость, заключенная между салфеткой и тканью, сокращается под действием атмосферного давления и видимо сжимает тампонирующий материал или повязку. Однако эта система склонна к протеканию вакуума.
На фиг.3А показана стерильная вспениваемая композиция (10), распределяемая из шприца (11) в область раны (1). На фиг.3В эта распределяемая композиция вулканизируется с образованием вспененного блока (12), контактирующего с раневым ложем (1). На фиг.3С хирургическую салфетку (3) помещают сверху и герметично закрепляют на месте общепринятым способом. Вакуумный катетер (4) вставляют (5) через салфетку (3) общепринятым способом, после чего можно начать создание вакуума посредством вакуумного катетера (4). Полость раны ведет себя соответствующим образом, как описано в отношении фиг.2. Данная система улучшает подгонку пенистого заполнителя и уменьшает нагрузки, налагаемые на клейкую герметичную хирургическую салфетку.
На фиг.4А проиллюстрирована композиция для применения в качестве герметика для NPWT. Герметик (20) применяют путем нанесения на кожу около или вокруг области раны (1) или на разрушающуюся кожу. Накладывают клейкую или не клейкую хирургическую салфетку (3) с необязательной повязкой (не показано) на рану (1) и в контакте с герметиком (20), и герметику дают возможность вулканизироваться в контакте с хирургической салфеткой. Вакуумный катетер (4) вставляют через отверстие (5) в хирургической салфетке (3) общепринятым способом, после чего можно начать создание вакуума посредством вакуумного катетера (4). Герметик улучшает качество отрицательного давления, передаваемого на раневое ложе. На фиг.5 показан вариант фиг.4, при котором насос (8) съемно присоединен (5а) через отверстие (5b) в хирургической салфетке (3).
На фиг.6 показан дополнительный вариант, при котором предварительно сформированную хирургическую салфетку (33), включающую встроенную оболочку (34) вакуумного катетера и отверстие (5), располагают сверху герметика (30), нанесенного посредством шприца (11). В данном случае хирургическая салфетка (33) включает клейкую основу (39), и герметик, таким образом, либо распределяют вокруг раны общепринятым способом, как показано на стадии 3, либо герметик (30) распределяют на краях приклеенной хирургической салфетки (33), как показано на стадии 4.
На фиг.7-10 показан дополнительный вариант фиг.3А-3С, при котором хирургическую салфетку (3) помещают на область раны (1), после чего композицию (10) распределяют из шприца (11) через отверстие (5). Композиция вспенивается и вулканизируется с образованием вспененного блока (12), включающего бугорок (13), выступающий через отверстие (5). Бугорок (13) разрушают с образованием отверстия в пенистой структуре. На фиг.10 показан вакуумный катетер (4), соединенный с отверстием (5), и присоединенный к вакуумному насосу (8) общепринятым способом.
На фиг.11-15 показаны варианты фиг.4а, 5 и 6, относящиеся к распределяемому герметику 20 для герметичного наложения сочетания повязок/хирургических салфеток (2а, 3), включающих встроенный вход (5) вакуумного катетера (4). Для этих комбинированных повязок (2а, 3) необходимо распределять герметик (20) на участок кожи (1а), на котором будет лежать область периметра хирургической салфетки (3), окружающая часть повязки (2а), как показано на фиг.15. В том случае, когда трудно заранее определить, где эта область периметра будет контактировать с кожей (1а), предпочтительно распределение примерно по краю комбинированной повязки (2а, 3), как на фиг.11 и 12. Альтернативно герметик (20) можно распределять по краю хирургической салфетки в положениях, где можно наблюдать или предполагать протекания. Альтернативно герметик (20) можно распределять непосредственно на комбинированную повязку, как также проиллюстрировано на фиг.15, в виде прокладки (2), а затем повязку накладывают на рану. Во всех случаях можно наложить сверху полосы клейкой ленты (3а), чтобы гарантировать как удовлетворительную адгезию, так и удовлетворительное герметичное соединение. Во всех случаях вулканизация, герметичное соединение и работа с вакуумом соответствуют описанным ранее.
Изобретение можно осуществлять на практике различными путями, и далее его воплощения описаны только в качестве примера.
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР
Пример СЕ1
Получение композиции
Полидиметилсилоксановая композиция RTV-2 Cavi-Care имеется в продаже (Smith & Nephew, номер по каталогу 4563) и представляет собой катализируемый Pt вспениваемый силиконовый эластомер RTV-2, имеющий время подъема 30-105 секунд, упакованный в виде частей А и В в пакеты из фольги, формованные из алюминиевой фольги, ламинированной с каждой стороны РЕ.
Rhodorsil RT Foam 3240 А/В (Bluestar Silicones) представляет собой катализируемый Pt вспениваемый силиконовый эластомер RTV-2, имеющий время подъема 7,5 минут.
Стерилизация
Композиции подвергали воздействию гамма-излучения, используя облучение источником Со и излучение электронными лучами при 10 МэВ, в дозе 10, 15, 20 и 25 кГр.
После стерилизации определяли следующие параметры и сравнивали с нестерилизованным полимером:
Вязкость
В каждом случае часть В композиции образовывала твердый эластомер (гамма-облучение), и ее вязкость увеличивалась (электронные лучи).
Вязкость части А композиции увеличивалась при облучении каждым из способов: при облучении гамма-излучением в дозе 25-42 кГр увеличение вязкости составляло 230% (Cavi-Care) или 850% (Rhodorsil).
Вулканизация
Композиции Cavi-Care и Rhodorsil часть В после гамма-облучения не могли взаимодействовать с получением приемлемого вспененного вулканизированного продукта. При вулканизации облученной части А композиции Rhodorsil с необлученной частью В время вулканизации было неприемлемо длительным, как в случае гамма-излучения, так и электронного излучения.
Плотность пены и способность ее к сжатию
Не тестировали.
Тестирование стерильности
Стерильность не тестировали, поскольку стерилизованная композиция не вулканизировалась.
Ожидали, что при данной дозе гамма-облучения достигается стерилизация.
ПРИМЕР 1 - Композиция, состоящая из двух частей, и способ ее получения описаны ниже
Вязкости приведенных ниже примеров соответствуют количеству динамической вязкости, измеряемому известным путем при 25°С. Вязкости измеряли, используя вискозиметр Брукфильда, в соответствии с инструкциями стандарта AFNOR NFT 76 106, май 1982. Эти значения вязкости соответствуют количеству "ньютоновой" динамической вязкости при 25°С, то есть динамической вязкости, измеренной известным путем, при достаточно низком градиенте скорости сдвига, чтобы значение вязкости не зависело от данного градиента скорости.
Готовили несколько двухкомпонентных композиций, включающих части Р1 и Р2, композиция которых описана в таблице 1:
1) Компоненты части А тестируемых композиций:
- М=(СН3)3SiO1/2, MVi=(CH3)2ViSiO1/2 или (CH2=CH-)(CH3)2SiO1/2, DVi=(CH3)(Vi)SiO2/2 или (СН2=СН-)(СН3)SiO2/2 и Q=SiO4/2
- а: Винилированная полиорганосилоксановая смола, включающая силоксильные группы М, DVi и Q (также обозначенная как смола «MDViQ») и:
- b1: полидиметилсилоксан, блокированный на каждом из концов цепи звеном MVi и имеющий вязкость 3500 мПа·с при 25°С.
- b2: полидиметилсилоксан, блокированный на каждом из концов цепи звеном MVi и имеющий вязкость 100000 мПа·с при 25°С.
- b3: полидиметилсилоксан, блокированный на каждом из концов цепи звеном MVi и имеющий вязкость 1500 мПа·с при 25°С.
- b4: полидиметилсилоксан, блокированный на каждом из концов цепи звеном MVi и имеющий вязкость 230 мПа·с при 25°С.
- с1: диатомовая земля, продаваемая под торговым названием CELITE-SF©.
- с2: Белая сажа, имеющая низкую удельную поверхность 30 м2/г (BET), продаваемая под торговым названием AEROSIL® RY50
- d: Гексанол.
- е: Платиновый катализатор Karstedt.
- f1: полидиметилсилоксан, блокированный на каждом из концов цепи звеном М и имеющий вязкость 1000 мПа·с при 25°С.
- g: поли(винилметил)(диметил)силоксановое масло, имеющее содержание звеньев DVi, составляюицее 2 масс.%, и содержание звеньев MVi, составляющее 0,4 масс.%.
2) Компоненты части В тестируемых композиций:
- а: Винилированная полиорганосилоксановая смола, включающая силоксильные группы М, DVi и Q (также обозначенная как смола «MDViQ»).
- b1: полидиметилсилоксан, блокированный на каждом из концов цепи звеном (CH3)2ViSiO1/2 и имеющий вязкость 3500 мПа·с при 25°С.
- b2: полидиметилсилоксан, блокированный на каждом из концов цепи звеном (CH3)2ViSiO1/2 и имеющий вязкость 100000 мПа·с при 25°С.
- f1: полидиметилсилоксан, блокированный на каждом из концов цепи звеном (СН3)3SiO1/2 и имеющий вязкость 1000 мПа·с при 25°С.
- f2: полидиметилсилоксан, блокированный на каждом из концов цепи звеном (СН3)3SiO1/2 и имеющий вязкость 100000 мПа·с при 25°С.
- i: полидиметилсилоксановое масло, блокированное на каждом из концов цепи звеном (СН3)2HSiO0,5
- h: полиметилгидросилоксановое масло, блокированное на каждом из концов цепи звеном (СН3)3SiO0,5.
- j: раствор, содержащий 1% этинилциклогексанола в полидиметилсилоксановом масле, блокированном на каждом из концов цепи звеном (CH3)2ViSiO1/2 и имеющим вязкость 600 мПа·с при 25°С.
Тестируемые композиции описаны ниже в таблицей
Таблица 1 | ||||
Композиции: части по массе | ||||
Ингредиенты Часть А | Пр.1 | Пр.2 | Пр.3 | Пр.4 |
а | 20,39 | 15,09 | 19,13 | 20,17 |
b1 | 61,17 | 45,26 | 57,39 | 60,50 |
b2 | 12,51 | 12,49 | ||
b3 | 35,19 | |||
b4 | 15,00 | |||
с1 | ||||
с2 | 0,94 | 1,26 | 1,25 | 1,87 |
d | 3,63 | 3,11 | 3,62 | 3,62 |
е | 0,11 | 0,10 | 0,11 | 0,11 |
f1 | ||||
g | 1,25 | 3,50 | 1,25 | |
Ингредиенты Часть В (С*) | Пр.1 | Пр.2 | Пр.3 | Пр.4 |
а | ||||
b1 | ||||
b2 | ||||
f1 | ||||
f2 | 36,88 | 36,88 | 36,88 | 36,88 |
i | 17,68 | 17,68 | 17,68 | 17,68 |
h | 45,45 | 45,45 | 45,45 | 45,45 |
j | ||||
Отношение по массе часть А/часть(и) В, С* | 80/20 | 80/20 | 80/20 | 80/20 |
Ингредиенты Часть А | Пр.5 | Пр.6 | Сравнительный Пр.7 | Пр.8 |
а | 15,01 | 18,73 | 18,73 | 15,59 |
b1 | 45,02 | 56,20 | 56,20 | 46,76 |
b2 | 5,99 | 5,99 | ||
b3 | 35,00 | 36,35 | ||
b4 | ||||
c1 | 9,99 | 9,99 | ||
c2 | 1,25 | 1,30 | ||
d | 3,09 | 4,10 | 4,10 | 0 |
e | 0,10 | 0,09 | 0,09 | 0,003 |
f1 | 4,90 | 4,90 | ||
g | 18,73 | |||
Ингредиенты Часть В (С*) | Пр.5 | Пр.6 | Сравнительный Пр.7 | Пр.8 |
а | 9,99 * | 9,99 | ||
b1 | 29,97* | 29,97 | ||
b2 | 0,50 | 29,97* | 29,97 | |
f1 | 4,99* | 4,99 | ||
f2 | 36,88 | |||
i | 27,89 | 6,99 | 6,99 | 17,68 |
h | 71,61 | 17,98 | 17,98 | 45,45 |
j | 0,10* | 0,10 | ||
Отношение по массе часть А/часть(и) В, С* | 86,3/13,7 | 100/24,97/75,03 | 100/100 | 90/10 |
В Примере 6 композицию готовили путем смешивания трех частей А, В и С (компоненты части С указаны обозначением "*").
Примеры 1-7 вспениваются.
Пример 8 не вспенивается.
3) Стерилизация и сшивание
Части А и В облучали гамма-лучами, электронными лучами или рентгеновскими лучами в различных дозах, включающих дозы от 10 кГр до 35 кГр.
Затем после стерилизации каждую часть композиции смешивали с соответствующей частью композиции, стерилизованной или не стерилизованной, как в Примере 6 или 8, в соответствии с отношением, указанным в таблице 1. После вулканизации полученные в результате вспененные или твердые эластомеры оценивали и сравнивали с нестерилизованными эластомерами (результаты приведены в таблицах 2-5).
4) Тесты
Как показывают результаты Примеров 1, 2, 3, 4 и 6, возможно облучение частей А и В гамма-лучами, электронными лучами или рентгеновскими лучами даже в высоких дозах (от 10 кГр до 35 кГр) при отсутствии увеличения вязкости или при небольшом приемлемом увеличении вязкости. Кроме того, свойства эластомерных пен подобны свойствам нестерилизованных пен. Добавление инертного силиконового масла в качестве разбавителя к части В обеспечило уравновешивание вязкости и объема частей А и В.
Сравнительный Пример 7 показывает, что в результате присутствия в части В полисилоксанов, включающих звенья SiH, и полисилоксанов, включающих звенья Si-винил, после стерилизации части В получают гель или вулканизированный преполимер. Следовательно, в целях получения пены невозможно смешивать части А и В. Тем не менее, Пример 5 показывает, что присутствие 0,5 масс.% полидиметилсилоксана, блокированного на каждом из концов цепи звеном (СН3)2ViSiO1/2 (MVi), является приемлемым.
Таблица 2 | ||||||||
Пример 1 | Пример 2 | |||||||
Метод облучения | Нет | Гамма | Гамма | Нет | Гамма | Гамма | ||
Доза облучения на часть А (кГр) | 0 | 10,6 | 25,9 | 0 | 25,2 | 35,6 | ||
Доза облучения на часть В (кГр) | 0 | 10,6 | 25,9 | 0 | 25,2 | 35,6 | ||
Вязкость части А (мПа·с) | 4800 | 6500 | 21570 | 2000 | 4200 | 8200 | ||
Вязкость части В (мПа·с) | 1750 | 2100 | 2430 | 1700 | 2600 | 2500 | ||
Плотность вулканизированной пены (г/см3) | 0,2 | 0,23 | 0,21 | 0,2 | 0,27 | 0,23 | ||
Твердость после 15' при 23°С (Sh00) | 15 | 13 | 15 | 19 | 21 | 16 | ||
Твердость после 1 суток при 23°С (Sh00) | 30 | 35 | 31 | 31 | 36 | 30 | ||
Кинетика вручную при 23°С | 2'55'' | 3'25'' | 2'45 | 2'05'' | 2'55'' | 2'05'' | ||
Таблица 2 (продолжение) | ||||||||
Пример 3 | ||||||||
Метод облучения | Нет | Гамма | ||||||
Доза облучения на часть А (кГр) | 0 | 25,4 | ||||||
Доза облучения на часть В (кГр) | 0 | 25,4 | ||||||
Вязкость части А (мПа·с) | 1600 | 5200 | ||||||
Вязкость части В (мПа·с) | 1700 | 2700 | ||||||
Плотность вулканизированной пены (г/см3) | 0,24 | 0,26 | ||||||
Твердость после 15' при 23°С (Sh00) | 25 | 20 | ||||||
Твердость после 1 суток при 23°С (Sh00) | 41 | 37 | ||||||
Кинетика вручную при 23°С | 2'55'' | 2'25'' |
Таблица 3 | ||||||||
Пример 4 | Пример 5 | |||||||
Метод облучения | Нет | Рентгеновские лучи | Нет | Гамма | Электронные лучи | |||
Доза облучения на часть А (кГр) | 0 | 26,3 | 0 | 25,1 | 18,1-31,3 | |||
Доза облучения на часть В (кГр) | 0 | 24,4 | 0 | 25,1 | 18,1-31,3 | |||
Вязкость части А (мПа·с) | 5300 | 17300 | 1700 | 3800 | 3000 | |||
Вязкость части В (мПа·с) | 1600 | 2700 | 50 | 150 | 40 | |||
Плотность вулканизированной пены (г/см3) |
0,19 | 0,23 | 0,19 | 0,26 | 0,24 | |||
Твердость после 15' при 23°С (Sh00) | 13 | 13 | 22 | 25 | 25 | |||
Твердость после 1 суток при 23°С (Sh00) | 31 | 33 | 40 | 39 | 42 | |||
Кинетика вручную при 23°С | 3'15'' | 2'30'' | 2'15'' | 2'40'' | 3'30'' | |||
Таблица 3 (продолжение) | ||||||||
Пример 6 (часть Р3 не облучали) | ||||||||
Метод облучения | Нет | Гамма | Электронные лучи | |||||
Доза облучения на часть А (кГр) | 0 | 0 | 0 | |||||
Доза облучения на часть В (кГр) | 0 | 25,0 | 25,2-30,4 | |||||
Вязкость части А (мПа·с) | 5120 | 5120 | 5120 | |||||
Вязкость части В (мПа·с) | <5000 | <5000 | <5000 | |||||
Плотность вулканизированной пены (г/см3) | 0,17 | 0,18 | 0,2 | |||||
Твердость после 15' при 23°С (Sh00) | 0 | 0 | 0 | |||||
Твердость после 1 суток при 23°С (Sh00) | 38 | 37 | 37 | |||||
Кинетика вручную при 23°С | 5' | 4'35'' | 4'30'' |
Таблица 4 | ||||
Сравнительный Пример 7 | ||||
Метод облучения | Нет | Гамма | Гамма | Электронные лучи |
Доза облучения на часть А (кГр) | 0 | 10,1 | 25,0 | 23,7-23,8 |
Доза облучения на часть В (кГр) | 0 | 10,1 | 25,0 | 22,6-23,1 |
Вязкость части А (мПа·с) | 5120 | 6960 | 45200 | 11000 |
Вязкость части В (мПа·с) | 5600 | Гель | Вулканизирована | Гель |
Плотность вулканизированной пены (г/см3) | 0,17 | / | / | / |
Твердость после 15' при 23°С (Sh00) | 0 | / | / | / |
Твердость после 1 суток при 23°С (Sh00) | 38 | / | / | / |
Кинетика вручную при 23°С | 5' | / | / | / |
Как показывают результаты, представленные в таблице 5, возможно облучение частей А и В гамма-лучами или электронными лучами даже в высоких дозах (25 кГр) при отсутствии увеличения вязкости или при небольшом приемлемом увеличении вязкости. Кроме того, свойства эластомеров подобны свойствам нестерилизованных полимеров.
Таблица 5 | ||||||
Пример 8 (не вспенивается) | ||||||
Метод облучения | Нет | Гамма | Электронные лучи | Гамма | Электронные лучи | |
Доза облучения на часть А (кГр) | 0 | 25,1 | 18,1-31,3 | 0 | 0 | |
Доза облучения на часть В (кГр) | 0 | 25,1 | 18,1-31,3 | 25, | 18,1-31,3 | |
Вязкость части А (мПа·с) | 2400 | 5100 | 3800 | 2400 | 2400 | |
Вязкость части В (мПа·с) | 1800 | 2400 | 2500 | 2400 | 2500 | |
Время жизнеспособности смолы при 23°С | 2 ч 05 | / | / | 2 ч 05 | 2 ч 10 | |
Твердость после 1 ч при 150°С (ShA) | 35 | / | / | 34 | 30 | |
Механические свойства после 1 ч при 150°С | T/S (прочность на разрыв) (МПа) | 1,8 | / | / | 1,7 | 1,2 |
Е/В (%) | 144 | / | / | 143 | 136 | |
Tr/S (Н/мм) | 2,2 | / | / | 2,3 | 2,3 |
Пример 3 - Определение переносимой примеси преполимера (i) в части В
Готовили композиции, включающие различные количества винила в части В и облучали гамма-лучами или электронными лучами в дозе 25 кГр.
Тестируемая композиция описана ниже в таблице 6:
Таблица 6 | ||
КОМПОЗИЦИИ: Части по массе | ||
Компоненты части А | Пример 9 | |
Часть P1 | а | 15,01 |
b1 | 45,02 | |
b3 | 35,00 | |
с2 | 1,25 | |
d | 3,09 | |
е | 0,10 | |
Компоненты части В | ||
Часть P2 | b3 | 0,99 |
i | 27,75 | |
h | 71,26 | |
Отношение по массе часть А/часть(и) В | 86,3/13,7 |
Результаты представлены ниже:
Композиция | Действие облучения | Масс.% (i) в части В | Отношение H/Vi |
Сравнительный Пример 7 | Неприемлемо | <1000 | |
Пример 9 | Приемлемо слабое действие на плотность (0,18-0,28) | (1% короткой винильной цепи) | 10000-15000 |
Пример 5 | Приемлемо | 0,5% длинной цепи = Пример 5 | 80000-120000 |
Данные результаты показывают, что в части В приемлем низкий уровень преполимера (i), недостаточный, чтобы влиять на свойства композиции.
Авторы изобретения определили пограничный уровень, при котором преполимер (i) неприемлем в части В.
При отношении H/Vi = 2000 свойства части В изменяются, но композиция остается функциональной.
В пределах этого пограничного уровня при отношении H/Vi = 5000 свойства части В изменяются минимально, и композиция хорошо функционирует.
В пределах этого пограничного уровня при отношении H/Vi = 10000 свойства части В по существу не изменяются, и композиция отлично функционирует.
Claims (16)
1. Вулканизируемая композиция, пропорционально распределенная между по меньшей мере одной частью А и по меньшей мере одной частью В композиции, где по меньшей мере одна часть А включает:
(i) полидиорганосилоксановый полимер, включающий алкенил-содержащие звенья,
по меньшей мере одна часть В включает:
(ii) один или более чем один SiH-содержащий полимер, включающий по меньшей мере одно или по меньшей мере два звена SiH или группировок на молекулу;
и композиция дополнительно включает:
(iii) катализатор для вулканизации путем присоединения полидиорганосилоксанового полимера, включающего алкенил-содержащие звенья (i), к SiH-содержащему полимеру (ii),
и необязательно (iv) газообразователь, выбранный из любого агента, выделяющего газ, как компонент реакции или во время реакции вулканизации;
где полимер (ii) отсутствует в части А, и полимер (i) отсутствует в части В композиции или часть В включает следовое количество полимера (i), выраженное как молярное соотношение (Si-H звено или группировка)/(алкенильное звено или группировка), большее или равное 2000.
(i) полидиорганосилоксановый полимер, включающий алкенил-содержащие звенья,
по меньшей мере одна часть В включает:
(ii) один или более чем один SiH-содержащий полимер, включающий по меньшей мере одно или по меньшей мере два звена SiH или группировок на молекулу;
и композиция дополнительно включает:
(iii) катализатор для вулканизации путем присоединения полидиорганосилоксанового полимера, включающего алкенил-содержащие звенья (i), к SiH-содержащему полимеру (ii),
и необязательно (iv) газообразователь, выбранный из любого агента, выделяющего газ, как компонент реакции или во время реакции вулканизации;
где полимер (ii) отсутствует в части А, и полимер (i) отсутствует в части В композиции или часть В включает следовое количество полимера (i), выраженное как молярное соотношение (Si-H звено или группировка)/(алкенильное звено или группировка), большее или равное 2000.
2. Композиция по п. 1, где по меньшей мере одна часть А композиции включает катализатор.
3. Композиция по п. 1, являющаяся окончательно стерильной, отличающаяся уровнем гарантии стерильности (SAL, sterility assurance level), менее или равным 10-6.
4. Композиция по п. 1, где часть А или каждая из частей А композиции и/или часть В или каждая из частей В композиции является стерилизованной облучением, предпочтительно выбранным из облучения гамма-лучами, рентгеновскими лучами и электронными лучами, а также их комбинациями.
5. Вулканизируемая композиция по п. 1, где часть А или часть В композиции включает регулятор вязкости или разбавитель в количестве, увеличивающем или уменьшающем ее объем и/или вязкость, например силиконовое масло.
6. Композиция по п. 1, где отношение вязкости части А:части В композиции находится в диапазоне, составляющем от 6:1 до 1:8, предпочтительно 5:1-1:5, более предпочтительно по существу 1:1, и для которой стерилизация полимера может вызвать некоторое увеличение вязкости, и, следовательно, отношение вязкости предпочтительно имеет такие значения после стерилизации частей композиции.
7. Вулканизируемая композиция по п. 1 для медицинского или немедицинского, стоматологического или нестоматологического применения в качестве красителей, консервантов, гелей, пен, аэрозолей, фармацевтических препаратов, клеев, инкапсулянтов, средств ухода за волосами/кожей, косметического применения, стоматологического применения, разделительных слоев, покрытий, клеев и герметиков, лечения ран, включая повязку на рану, ухода за кожей, включая восстановление рубцов, ухода за полостью рта, инкапсуляции медицинских устройств, таких как электронные устройства для биомедицинских применений, изготовления форм, ортопедического применения, систем доставки лекарственных средств, включающих противомикробные системы, гемостатических и фармацевтических систем, питания, включая изготовление пищевых продуктов, авиационно-космического применения, морских и подводных применений, экологически чувствительных применений, ограничения или изоляции организмов или их обитателей, либо ограничения или изоляции среды или атмосферы, например организмов, обладающих низким иммунитетом, стерильных, чистых и асептических применений, проращивания или размножения биомассы, такой как растения или организмы, включая изготовление и ремонт оборудования, аппаратов или компонентов для любого из вышеописанных применений и, в частности, воздушно-космического, подводного, стерильного, чистого или асептического применения, проращивания или размножения, включая применения в качестве пен, аэрозолей, клеев, разделительных слоев, для покрытий, клеев и герметиков, для лечения ран с применением терапии ран отрицательным давлением (NPWT), в частности в стерильном поле или окружении, включая применение в качестве заполнителя раны или материала для тампонирования ран, либо пенистой повязки, клея или герметика для закрытия полости раны, и применение в качестве заполнителя раны, клея или герметика в терапии ран отрицательным давлением, где по меньшей мере одна часть А и по меньшей мере одна часть В композиции приспособлены к тому, чтобы их можно было распределять контактным путем, способствующим их тесному контакту и вулканизации и образованию пористой пены, способной передавать отрицательное давление на поверхность раны, приклеивать хирургическую салфетку для терапии ран отрицательным давлением, либо которая является воздухонепроницаемой.
8. Композиция по п. 1, распределяемая в область, где область имеет форму устройства или картриджей для него, где устройство включает смесительную насадку, имеющую средства для приема 2-х или большего числа картриджей, включающих части А и В композиции.
9. Способ получения композиции по любому из пп. 1-8, включающий следующие стадии:
объединение полимеров (i) и (ii), катализатора (iii) и необязательного газообразователя (iv) с образованием по меньшей мере одной части А композиции и по меньшей мере одной части В композиции.
объединение полимеров (i) и (ii), катализатора (iii) и необязательного газообразователя (iv) с образованием по меньшей мере одной части А композиции и по меньшей мере одной части В композиции.
10. Способ стерилизации композиции по любому из пп. 1-8, включающий облучение частей композиции, предпочтительно облучение гамма-лучами, рентгеновскими лучами или электронными лучами в стерилизующей дозе, или облучение по меньшей мере одной из части А и части В композиции и стерилизацию другой ее части(ей) альтернативными средствами.
11. Способ получения эластомера, включающий объединение по меньшей мере одной части А и по меньшей мере одной части В композиции по любому из пп. 1-8 с их вулканизацией или сшиванием.
12. Эластомер, включающий вулканизированную или сшитую композицию по любому из пп. 1-8.
13. Медицинское или немедицинское применение композиции или эластомера по любому из пп. 1-8 или 12, в частности, выбранное из применений в качестве красителей, консервантов, гелей, пен, аэрозолей, фармацевтических препаратов, клеев, инкапсулянтов, средств ухода за волосами/кожей, косметического применения, стоматологического применения, разделительных слоев, покрытий, клеев и герметиков, лечения ран, ухода за кожей, включая восстановление рубцов, ухода за полостью рта, инкапсуляции медицинских устройств, таких как электронные устройства для биомедицинских применений, изготовления форм, ортопедического применения, систем доставки лекарственных средств, включающих противомикробные системы, гемостатических и фармацевтических систем, питания, включая изготовление пищевых продуктов, авиационно-космического применения, морских и подводных применений, экологически чувствительных применений, ограничения или изоляции организмов или их обитателей, либо ограничения или изоляции среды или атмосферы, например организмов, обладающих низким иммунитетом, стерильных, чистых и асептических применений, проращивания или размножения биомассы, такой как растения или организмы, включая изготовление и ремонт оборудования, аппаратов или компонентов для любого из вышеописанных применений и, в частности, воздушно-космического, подводного, стерильного, чистого или асептического применения, проращивания или размножения.
14. Устройство для распределения композиции, включающее смесительную насадку и средства для приема 2-х или большего числа картриджей, включающих части А и В композиции, или включающее двухцилиндровый шприц, подходящий для загрузки 40 г полимеров и оснащенный смесительной насадкой, и содержащее композицию по любому из пп. 1-8.
15. Композиция по п. 1 для применения в способе обработки области раны, включающем:
распределение вспениваемой композиции по п. 1 по меньшей мере на участок области раны, где вспениваемая композиция образует пористый пенистый материал, способный к передаче отрицательного давления;
распределение композиции по п. 1 по меньшей мере вокруг участка области раны, где композиция включает первую часть и вторую часть, которые при объединении образуют материал, способный к образованию герметика, по существу непроницаемого для жидкости; и
покрывание области раны хирургической салфеткой, по существу непроницаемой для жидкости, где хирургическая салфетка покрывает по меньшей мере часть распределенной композиции; или
наложение повязки на область раны;
высвобождение первой части композиции по п. 1 из основы по меньшей мере около или вокруг участка области раны и выдерживание указанной части;
выдерживание второй части указанной композиции, нанесенной на хирургическую салфетку, непроницаемую для жидкости;
покрывание области раны хирургической салфеткой, в результате чего выдержанные первая и вторая части вступают в контакт и приклеивают хирургическую салфетку около или вокруг области раны;
причем способ дополнительно включает
образование герметичного непроницаемого для жидкости покрытия на области раны; и
приложение отрицательного давления к области раны, используя источник отрицательного давления, соединенный с областью раны.
распределение вспениваемой композиции по п. 1 по меньшей мере на участок области раны, где вспениваемая композиция образует пористый пенистый материал, способный к передаче отрицательного давления;
распределение композиции по п. 1 по меньшей мере вокруг участка области раны, где композиция включает первую часть и вторую часть, которые при объединении образуют материал, способный к образованию герметика, по существу непроницаемого для жидкости; и
покрывание области раны хирургической салфеткой, по существу непроницаемой для жидкости, где хирургическая салфетка покрывает по меньшей мере часть распределенной композиции; или
наложение повязки на область раны;
высвобождение первой части композиции по п. 1 из основы по меньшей мере около или вокруг участка области раны и выдерживание указанной части;
выдерживание второй части указанной композиции, нанесенной на хирургическую салфетку, непроницаемую для жидкости;
покрывание области раны хирургической салфеткой, в результате чего выдержанные первая и вторая части вступают в контакт и приклеивают хирургическую салфетку около или вокруг области раны;
причем способ дополнительно включает
образование герметичного непроницаемого для жидкости покрытия на области раны; и
приложение отрицательного давления к области раны, используя источник отрицательного давления, соединенный с областью раны.
16. Набор для терапии ран отрицательным давлением (NPWT), включающий повязку на рану, непроницаемую для жидкости, распределяемую или высвобождаемую вулканизируемую или вулканизированную вспениваемую композицию, вулканизируемую композицию клея, или герметика, или эластомера по любому из пп. 1-8, 12 и 15 и средства присоединения вакуумного насоса для подачи отрицательного давления на повязку.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB1019997.4A GB201019997D0 (en) | 2010-11-25 | 2010-11-25 | Comopition I-II |
GB1019997.4 | 2010-11-25 | ||
GB1104512.7 | 2011-03-17 | ||
GBGB1104512.7A GB201104512D0 (en) | 2011-03-17 | 2011-03-17 | Composition I - lla |
PCT/GB2011/001652 WO2012069794A1 (en) | 2010-11-25 | 2011-11-25 | Composition i-ii and products and uses thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013128336A RU2013128336A (ru) | 2014-12-27 |
RU2597393C2 true RU2597393C2 (ru) | 2016-09-10 |
Family
ID=45509537
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013128336/05A RU2597393C2 (ru) | 2010-11-25 | 2011-11-25 | Композиция i-ii, содержащие ее изделия и ее применения |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10537657B2 (ru) |
EP (1) | EP2643412B1 (ru) |
JP (2) | JP6078472B2 (ru) |
CN (2) | CN103403095B (ru) |
AU (1) | AU2011333538C1 (ru) |
BR (1) | BR112013012785A2 (ru) |
CA (1) | CA2819032C (ru) |
ES (1) | ES2603152T3 (ru) |
MX (1) | MX337627B (ru) |
RU (1) | RU2597393C2 (ru) |
WO (1) | WO2012069794A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201303600B (ru) |
Families Citing this family (101)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0224986D0 (en) | 2002-10-28 | 2002-12-04 | Smith & Nephew | Apparatus |
US11298453B2 (en) | 2003-10-28 | 2022-04-12 | Smith & Nephew Plc | Apparatus and method for wound cleansing with actives |
US10058642B2 (en) | 2004-04-05 | 2018-08-28 | Bluesky Medical Group Incorporated | Reduced pressure treatment system |
US7909805B2 (en) | 2004-04-05 | 2011-03-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
GB0508531D0 (en) | 2005-04-27 | 2005-06-01 | Smith & Nephew | Sai with ultrasound |
US9820888B2 (en) | 2006-09-26 | 2017-11-21 | Smith & Nephew, Inc. | Wound dressing |
GB0808376D0 (en) | 2008-05-08 | 2008-06-18 | Bristol Myers Squibb Co | Wound dressing |
GB0817796D0 (en) | 2008-09-29 | 2008-11-05 | Convatec Inc | wound dressing |
GB201011173D0 (en) | 2010-07-02 | 2010-08-18 | Smith & Nephew | Provision of wound filler |
WO2012069794A1 (en) * | 2010-11-25 | 2012-05-31 | Smith & Nephew Plc | Composition i-ii and products and uses thereof |
GB201020005D0 (en) | 2010-11-25 | 2011-01-12 | Smith & Nephew | Composition 1-1 |
GB201020236D0 (en) | 2010-11-30 | 2011-01-12 | Convatec Technologies Inc | A composition for detecting biofilms on viable tissues |
JP6151186B2 (ja) | 2010-12-08 | 2017-06-21 | コンバテック・テクノロジーズ・インコーポレイテッドConvatec Technologies Inc | 創傷滲出液システム付属装置 |
JP5965409B2 (ja) | 2010-12-08 | 2016-08-03 | コンバテック・テクノロジーズ・インコーポレイテッドConvatec Technologies Inc | 創傷滲出液を評価するための統合システム |
EP3932327A1 (en) | 2011-02-04 | 2022-01-05 | University Of Massachusetts | Negative pressure wound closure device |
US9421132B2 (en) | 2011-02-04 | 2016-08-23 | University Of Massachusetts | Negative pressure wound closure device |
US8708981B2 (en) * | 2011-05-26 | 2014-04-29 | Kci Licensing, Inc. | Systems and methods of stimulation and activation of fluids for use with instillation therapy |
HUE045003T2 (hu) | 2011-07-14 | 2019-11-28 | Smith & Nephew | Sebkötözõ és kezelési eljárás |
GB201115182D0 (en) | 2011-09-02 | 2011-10-19 | Trio Healthcare Ltd | Skin contact material |
US20150159066A1 (en) | 2011-11-25 | 2015-06-11 | Smith & Nephew Plc | Composition, apparatus, kit and method and uses thereof |
GB2497406A (en) | 2011-11-29 | 2013-06-12 | Webtec Converting Llc | Dressing with a perforated binder layer |
GB201120693D0 (en) | 2011-12-01 | 2012-01-11 | Convatec Technologies Inc | Wound dressing for use in vacuum therapy |
WO2013085891A1 (en) * | 2011-12-09 | 2013-06-13 | Avery Dennison Corporation | Fast curing polymeric sealant for negative pressure wound therapy |
AU2013234034B2 (en) | 2012-03-12 | 2017-03-30 | Smith & Nephew Plc | Reduced pressure apparatus and methods |
AU346291S (en) | 2012-05-15 | 2013-01-09 | Smith & Nephew | Medical dressing |
JP6382185B2 (ja) | 2012-05-22 | 2018-08-29 | スミス アンド ネフュー ピーエルシーSmith & Nephew Public Limited Company | 創傷治療のための装置および方法 |
EP2852419B1 (en) | 2012-05-22 | 2019-11-20 | Smith & Nephew plc | Wound closure device |
US10117782B2 (en) | 2012-05-24 | 2018-11-06 | Smith & Nephew, Inc. | Devices and methods for treating and closing wounds with negative pressure |
RU2015104581A (ru) | 2012-07-16 | 2016-09-10 | Смит Энд Нефью, Инк. | Устройство для закрытия раны с использованием отрицательного давления |
CN104661626B (zh) | 2012-08-01 | 2018-04-06 | 史密夫及内修公开有限公司 | 伤口敷料 |
WO2014020440A1 (en) | 2012-08-01 | 2014-02-06 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing |
US10154928B2 (en) | 2012-08-08 | 2018-12-18 | Smith & Nephew Plc | Bespoke wound treatment apparatuses and methods for use in negative pressure wound therapy |
DE102012220790A1 (de) * | 2012-11-14 | 2014-05-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Behälter zur Ausgabe eines Mehrkomponentengemisches |
EP2931813B1 (en) | 2012-12-12 | 2020-08-05 | 3M Innovative Properties Company | Room temperature curable siloxane-based gels |
CA2895896A1 (en) | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Convatec Technologies Inc. | Processing of chemically modified cellulosic fibres |
CA2902776C (en) | 2013-03-13 | 2023-03-07 | Smith & Nephew Inc. | Wound treatment apparatus and use thereof |
US10159771B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-12-25 | Smith & Nephew Plc | Compressible wound fillers and systems and methods of use in treating wounds with negative pressure |
US9737649B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-08-22 | Smith & Nephew, Inc. | Systems and methods for applying reduced pressure therapy |
CN110141689A (zh) | 2013-03-14 | 2019-08-20 | 史密夫和内修有限公司 | 用于应用减压治疗的系统和方法 |
US20160120706A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-05-05 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing sealant and use thereof |
US10695226B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-06-30 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing and method of treatment |
EP2968647B1 (en) * | 2013-03-15 | 2022-06-29 | Smith & Nephew plc | Wound dressing sealant and use thereof |
CA2902392C (en) | 2013-03-15 | 2023-08-01 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing for negative pressure wound therapy |
CN105188780A (zh) * | 2013-03-15 | 2015-12-23 | 史密夫及内修公开有限公司 | 伤口敷料密封剂及其使用 |
AU2014266943B2 (en) | 2013-05-10 | 2018-03-01 | Smith & Nephew Plc | Fluidic connector for irrigation and aspiration of wounds |
RU2016104132A (ru) | 2013-07-16 | 2017-08-21 | СМИТ ЭНД НЕФЬЮ ПиЭлСи | Устройство для лечения ран |
US10155070B2 (en) | 2013-08-13 | 2018-12-18 | Smith & Nephew, Inc. | Systems and methods for applying reduced pressure therapy |
EP2837369B1 (de) * | 2013-08-16 | 2018-06-13 | Paul Hartmann AG | Abdichtelement für einen Wundverband zur Unterdrucktherapie |
US10342891B2 (en) * | 2013-09-19 | 2019-07-09 | Medline Industries, Inc. | Wound dressing containing saccharide and collagen |
CN106170275B (zh) | 2013-10-21 | 2021-05-07 | 史密夫和内修有限公司 | 负压伤口闭合装置 |
CN106456376B (zh) | 2014-01-21 | 2020-12-15 | 史密夫及内修公开有限公司 | 伤口治疗设备 |
AU2015208299B2 (en) | 2014-01-21 | 2019-11-21 | Smith & Nephew Plc | Collapsible dressing for negative pressure wound treatment |
JP6586431B2 (ja) | 2014-06-18 | 2019-10-02 | スミス アンド ネフュー ピーエルシーSmith & Nephew Public Limited Company | 創傷包帯および治療方法 |
EP3659638A1 (en) | 2014-07-31 | 2020-06-03 | Smith & Nephew, Inc. | Systems and methods for applying reduced pressure therapy |
JP6698091B2 (ja) | 2014-12-30 | 2020-05-27 | スミス アンド ネフュー インコーポレイテッド | 減圧治療を施すためのシステムおよび方法 |
AU2016254119A1 (en) | 2015-04-29 | 2017-10-05 | Smith & Nephew Inc. | Negative pressure wound closure device |
WO2016205468A1 (en) * | 2015-06-18 | 2016-12-22 | Nusil Technology Llc | High strength silicone elastomers and compositions therefor |
US10232082B2 (en) | 2015-06-29 | 2019-03-19 | 480 Biomedical, Inc. | Implantable scaffolds for treatment of sinusitis |
WO2017004268A1 (en) | 2015-06-29 | 2017-01-05 | 480 Biomedical, Inc. | Implantable scaffolds for treatment of sinusitis |
CN108024864B (zh) | 2015-06-29 | 2021-06-29 | 莱拉医药公司 | 支架装载和递送系统 |
US11306224B2 (en) | 2015-08-31 | 2022-04-19 | 3M Innovative Properties Company | Articles comprising (meth)acrylate pressure-sensitive adhesive with enhanced adhesion to wet surfaces |
JP6875378B2 (ja) | 2015-08-31 | 2021-05-26 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 湿潤表面に対する接着力が高められた(メタ)アクリレート感圧接着剤を含む陰圧閉鎖創傷療法被覆材 |
JP6773773B2 (ja) | 2015-09-11 | 2020-10-21 | スミス アンド ネフュー インコーポレイテッド | 減陰圧療法を施すためのシステム及び方法 |
WO2017062042A1 (en) | 2015-10-07 | 2017-04-13 | Smith & Nephew, Inc. | Systems and methods for applying reduced pressure therapy |
US10814049B2 (en) | 2015-12-15 | 2020-10-27 | University Of Massachusetts | Negative pressure wound closure devices and methods |
US10575991B2 (en) | 2015-12-15 | 2020-03-03 | University Of Massachusetts | Negative pressure wound closure devices and methods |
US10973664B2 (en) | 2015-12-30 | 2021-04-13 | Lyra Therapeutics, Inc. | Scaffold loading and delivery systems |
EP3405219A1 (en) * | 2016-01-19 | 2018-11-28 | KCI USA, Inc. | A silicone wound contact layer with silver |
BR112018070238A2 (pt) | 2016-03-30 | 2019-01-29 | Acib Gmbh | detecção de infecção microbiana em feridas |
EP3435941B1 (en) | 2016-03-30 | 2021-09-01 | ConvaTec Technologies Inc. | Detecting microbial infections in wounds |
KR20190026858A (ko) | 2016-07-08 | 2019-03-13 | 컨바텍 테크놀러지스 인크 | 가요성 부압 시스템 |
ES2912094T3 (es) | 2016-07-08 | 2022-05-24 | Convatec Technologies Inc | Detección de flujo de fluidos |
KR20190028467A (ko) | 2016-07-08 | 2019-03-18 | 컨바텍 테크놀러지스 인크 | 체액 수집 장치 |
US10660985B2 (en) * | 2017-09-13 | 2020-05-26 | Shienlin Saber | Kits, compositions and methods for wound treatment and management |
EP3326663B1 (en) | 2016-11-23 | 2020-07-08 | Medizinische Universität Innsbruck | Intraoral suctioning device for intraoral negative pressure wound treatment and method for manufacturing the intraoral suctioning device |
WO2018121706A1 (en) * | 2016-12-30 | 2018-07-05 | Elkem Silicones Shanghai Co., Ltd. | Curable silicone compositions |
MX2019009423A (es) | 2017-02-08 | 2019-09-26 | Elkem Silicones Usa Corp | Paquete de baterias secundario con manejo termico mejorado. |
US10201639B2 (en) | 2017-05-01 | 2019-02-12 | 480 Biomedical, Inc. | Drug-eluting medical implants |
KR101840254B1 (ko) * | 2017-07-31 | 2018-03-21 | 주식회사 메가코스 | 섬유상 고분자를 포함하는 인조피부 제조용 조성물 및 이를 이용한 인조피부의 제조방법 |
CN107280860A (zh) * | 2017-08-02 | 2017-10-24 | 中国人民解放军第三军医大学第附属医院 | 一种兼具电场施加和引流作用的复合装置 |
RU2683930C2 (ru) * | 2017-09-04 | 2019-04-02 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Силикон" (ООО НПК "СИЛИКОН") | Композиция для изготовления стоматологических оттисков |
CN109852333A (zh) * | 2017-11-30 | 2019-06-07 | 山东朱氏药业集团有限公司 | 一种疤痕贴的硅凝胶制备工艺 |
TW202007730A (zh) | 2018-07-31 | 2020-02-16 | 美商陶氏全球科技公司 | 組成物、形成自該組成物之經發泡聚矽氧彈性體、及形成方法 |
CN115943063B (zh) * | 2018-10-02 | 2024-02-09 | 埃肯有机硅美国公司 | 用于制备尤其在医疗器材中使用的可定制的模拟肉体的有机硅凝胶或有机硅泡沫的试剂盒 |
JP7420471B2 (ja) * | 2018-11-15 | 2024-01-23 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | シリコーン感圧接着剤及びシリコーン感圧接着剤組成物 |
US11464889B2 (en) * | 2018-11-29 | 2022-10-11 | Ethicon, Inc. | Antimicrobial-containing silicone lubricious coatings |
WO2020124038A1 (en) | 2018-12-13 | 2020-06-18 | University Of Massachusetts | Negative pressure wound closure devices and methods |
CN109651822B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-01-12 | 山东百多安医疗器械股份有限公司 | 一种高机械性能医用硅橡胶及其制备方法 |
JP7511585B2 (ja) | 2019-06-03 | 2024-07-05 | コンバテック リミティド | 病原体を破壊して封じ込めるための方法およびデバイス |
KR20220101674A (ko) * | 2019-12-19 | 2022-07-19 | 와커 헤미 아게 | 분지형 실록산을 포함하는 소포제 조성물 |
US11771819B2 (en) | 2019-12-27 | 2023-10-03 | Convatec Limited | Low profile filter devices suitable for use in negative pressure wound therapy systems |
US11331221B2 (en) | 2019-12-27 | 2022-05-17 | Convatec Limited | Negative pressure wound dressing |
CN111171323B (zh) * | 2020-01-14 | 2021-12-21 | 广东达志化学科技有限公司 | 一种耐氧化耐强酸的有机硅化合物及其合成方法和应用 |
US11718753B2 (en) | 2020-05-28 | 2023-08-08 | Ethicon, Inc. | Topical skin closure compositions and systems |
US11589867B2 (en) | 2020-05-28 | 2023-02-28 | Ethicon, Inc. | Anisotropic wound closure systems |
US11712229B2 (en) | 2020-05-28 | 2023-08-01 | Ethicon, Inc. | Systems, devices and methods for dispensing and curing silicone based topical skin adhesives |
US11479669B2 (en) | 2020-05-28 | 2022-10-25 | Ethicon, Inc. | Topical skin closure compositions and systems |
US11518604B2 (en) | 2020-05-28 | 2022-12-06 | Ethicon, Inc. | Systems, methods and devices for aerosol spraying of silicone based topical skin adhesives for sealing wounds |
US20220192890A1 (en) * | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Zam Research Llc | Wound treatment system and method |
CN113648452B (zh) * | 2021-07-21 | 2022-08-19 | 北京大学口腔医院 | 一种体内原位发泡材料 |
CN115429539B (zh) * | 2022-09-13 | 2023-12-19 | 湖北世丰新材料有限公司 | 一种负压引流浸胶海绵用液体硅胶及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0425164A1 (en) * | 1989-10-23 | 1991-05-02 | Dow Corning France S.A. | Silicone foams |
US5145933A (en) * | 1987-12-18 | 1992-09-08 | Dow Corning France S.A. | Organosiloxane gel-forming compositions and use thereof |
US20020010299A1 (en) * | 1999-06-04 | 2002-01-24 | Bahman Guyuron | Use of rtv silicone compositions for wound dressing |
RU2401846C2 (ru) * | 2006-04-25 | 2010-10-20 | Учреждение Российской академии наук Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН (ИСПМ РАН) | Функциональные полиорганосилоксаны и композиция, способная к отверждению на их основе |
Family Cites Families (542)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1163907A (fr) | 1956-10-25 | 1958-10-02 | Appareils pour soins cutanés | |
GB1002460A (en) | 1963-08-09 | 1965-08-25 | Midland Silicones Ltd | Organosilicon polymers |
FR1528464A (fr) | 1966-06-23 | 1968-06-07 | Dow Corning | Compositions d'organopolysiloxanes durcissables à une partie composante |
CS161842B2 (ru) | 1968-03-09 | 1975-06-10 | ||
BE794718Q (fr) | 1968-12-20 | 1973-05-16 | Dow Corning Ltd | Procede de reticulation d'olefines |
US4029598A (en) | 1969-03-14 | 1977-06-14 | E. Merck A. G. | Non-bleeding indicator and dyes therefor |
BE792506A (fr) | 1971-12-09 | 1973-03-30 | Sherwood Medical Ind Inc | Dispositifs de drainage médical |
US3783870A (en) | 1971-12-27 | 1974-01-08 | Sherwood Medical Ind Inc | Suction drainage device |
US3808178A (en) | 1972-06-16 | 1974-04-30 | Polycon Laboratories | Oxygen-permeable contact lens composition,methods and article of manufacture |
US3809087A (en) | 1973-05-17 | 1974-05-07 | R Lewis | Closed wound suction apparatus having biased plate members |
GB1476314A (en) | 1973-06-23 | 1977-06-10 | Dow Corning Ltd | Coating process |
US4117551A (en) | 1974-05-30 | 1978-09-26 | William R. Brooks | Purgeable dispensing gun for polyurethane foam and the like |
US4073294A (en) | 1975-07-23 | 1978-02-14 | Medical Development Corporation | Negative pressure drainage vessel |
US3972328A (en) | 1975-07-28 | 1976-08-03 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Surgical bandage |
DE2654893A1 (de) | 1976-12-03 | 1978-06-15 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zum herstellen von klebrige stoffe abweisenden ueberzuegen |
US4278089A (en) | 1978-11-09 | 1981-07-14 | Howmedica, Inc. | Wound drainage device |
US4392860A (en) | 1979-01-11 | 1983-07-12 | Howmedica, Inc. | Disposable wound drainage device |
US4266545A (en) | 1979-04-06 | 1981-05-12 | Moss James P | Portable suction device for collecting fluids from a closed wound |
EP0086773A1 (en) | 1981-08-26 | 1983-08-31 | TOWSEND, Marvin S | Disposable article with non-leachable saline water indicator |
US4529553A (en) | 1981-12-14 | 1985-07-16 | General Electric Company | Nickel complex catalyst for hydrosilation reaction |
US4500688A (en) | 1982-04-20 | 1985-02-19 | Petrarch Systems Inc. | Curable silicone containing compositions and methods of making same |
US4569674A (en) | 1982-08-03 | 1986-02-11 | Stryker Corporation | Continuous vacuum wound drainage system |
JPS5936608A (ja) | 1982-08-23 | 1984-02-28 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 新規貼付薬 |
US4538920A (en) | 1983-03-03 | 1985-09-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Static mixing device |
DE3321151C2 (de) | 1983-06-11 | 1986-09-18 | Walter Küsnacht Beck | Vorrichtung zum Absaugen von Sekreten |
US4578060A (en) | 1983-07-20 | 1986-03-25 | Howmedica, Inc. | Wound drainage device |
US4872450A (en) | 1984-08-17 | 1989-10-10 | Austad Eric D | Wound dressing and method of forming same |
US4655754A (en) | 1984-11-09 | 1987-04-07 | Stryker Corporation | Vacuum wound drainage system and lipids baffle therefor |
US4826494A (en) | 1984-11-09 | 1989-05-02 | Stryker Corporation | Vacuum wound drainage system |
DE3441893A1 (de) | 1984-11-16 | 1986-05-28 | Walter Küsnacht Beck | Verfahren und vorrichtung zum absaugen von sekretfluessigkeit aus einer wunde |
US4798583A (en) | 1984-11-16 | 1989-01-17 | Walter Beck | Method and apparatus for aspirating secreted fluids from a wound |
DE3443101A1 (de) | 1984-11-27 | 1986-05-28 | Artur 6230 Frankfurt Beudt | Abdeckgeraet fuer offene wunden |
FR2589737A1 (fr) * | 1985-11-12 | 1987-05-15 | Dow Corning Sa | Procedes de fabrication de pansements |
GB2192142B (en) | 1986-07-04 | 1990-11-28 | Johnson & Johnson | Wound dressing |
US4720431A (en) | 1986-05-21 | 1988-01-19 | American Telephone And Telegraph Company At&T Technologies, Inc. | Silicone encapsulated devices |
US4728499A (en) | 1986-08-13 | 1988-03-01 | Fehder Carl G | Carbon dioxide indicator device |
USRE36235E (en) | 1987-01-16 | 1999-06-29 | Wilhelm Keller | Dispensing and mixing apparatus |
US4767026A (en) | 1987-01-16 | 1988-08-30 | Keller Wilhelm A | Dispensing and mixing apparatus |
US4753536A (en) | 1987-03-09 | 1988-06-28 | Spehar Edward R | Dispensing mixer for the storage and mixing of separate materials |
US5033650A (en) | 1987-03-09 | 1991-07-23 | Laurence Colin | Multiple barrel dispensing device |
US4813942A (en) | 1987-03-17 | 1989-03-21 | Bioderm, Inc. | Three step wound treatment method and dressing therefor |
FR2618337B1 (fr) | 1987-07-22 | 1989-12-15 | Dow Corning Sa | Pansement chirurgical et procede pour le fabriquer |
US4771919A (en) | 1987-10-28 | 1988-09-20 | Illinois Tool Works Inc. | Dispensing device for multiple components |
FR2624874B1 (fr) * | 1987-12-18 | 1990-06-08 | Dow Corning Sa | Composition gelifiable a base d'organosiloxanes, gel produit a partir de cette composition, et pansement et prothese contenant ce gel |
DE3802010A1 (de) | 1988-01-25 | 1989-08-10 | Gunter Siegel | Vorrichtung zum behandeln von koerperteilen eines menschen |
WO1989008554A1 (en) * | 1988-03-14 | 1989-09-21 | Sili-Tex, Inc. | Silicone polymer-internally coated webs |
US5004643A (en) * | 1988-03-14 | 1991-04-02 | Sili-Tex, Inc. | Silicone polymer-internally coated webs |
US5064653A (en) | 1988-03-29 | 1991-11-12 | Ferris Mfg. Co. | Hydrophilic foam compositions |
CA1334926C (en) | 1988-04-28 | 1995-03-28 | Masao Yafuso | Composition, apparatus and method for sensing ionic components |
GB8812803D0 (en) | 1988-05-28 | 1988-06-29 | Smiths Industries Plc | Medico-surgical containers |
DE3827561C1 (ru) | 1988-08-13 | 1989-12-28 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied, De | |
DE3838587A1 (de) | 1988-11-14 | 1990-05-17 | Espe Stiftung | Polyether-abformmaterial, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung |
US4923444A (en) | 1988-12-19 | 1990-05-08 | Ivac Corporation | Negative pressure measurement system |
US5089606A (en) | 1989-01-24 | 1992-02-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Water-insoluble polysaccharide hydrogel foam for medical applications |
US4969880A (en) | 1989-04-03 | 1990-11-13 | Zamierowski David S | Wound dressing and treatment method |
US5056510A (en) | 1989-04-13 | 1991-10-15 | The Kendall Company | Vented wound dressing |
IL91918A0 (en) | 1989-10-06 | 1990-06-10 | Rosenberg Lior | Fluid drain system for wounds |
US5249709A (en) | 1989-10-16 | 1993-10-05 | Plas-Pak Industries, Inc. | Cartridge system for dispensing predetermined ratios of semi-liquid materials |
US5181905A (en) | 1989-11-28 | 1993-01-26 | Eric Flam | Method of monitoring the condition of the skin or wound |
EP0443262B1 (en) | 1990-02-22 | 1995-09-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Static mixing assembly |
EP1142581A3 (en) | 1990-11-27 | 2002-09-11 | American National Red Cross | Tissue sealant and growth factor containing compositions that promote accelerated wound healing |
GB9026065D0 (en) | 1990-11-30 | 1991-01-16 | Chemence Ltd | Composition |
GB9028075D0 (en) | 1990-12-24 | 1991-02-13 | Gardner Arthur M N | Bandage |
US5141503A (en) | 1991-01-29 | 1992-08-25 | Sewell Jr Frank K | Wound suction drainage system |
FR2673948B1 (fr) | 1991-03-13 | 1995-03-10 | Dow Corning Sa | Compositions de silicone expansibles utiles a la realisation de pansements medicaux. |
US5348392A (en) | 1991-03-13 | 1994-09-20 | Dow Corning France S.A. | Apparatus for mixing and dispensing a multicomponent composition |
GB9105995D0 (en) | 1991-03-21 | 1991-05-08 | Smith & Nephew | Wound dressing |
US5397848A (en) | 1991-04-25 | 1995-03-14 | Allergan, Inc. | Enhancing the hydrophilicity of silicone polymers |
IT225480Y1 (it) | 1991-07-05 | 1996-11-18 | Zhermack S R L | Attrezzatura componibile particolarmente per il dosaggio di prodotti f luidi e/o pastosi multicomponenti |
CA2092196C (en) | 1991-07-23 | 1998-05-05 | Theresa Louise Johnson | Absorbent articles, especially catamenials, having improved fluid directionality |
EP0625894A1 (en) | 1991-10-09 | 1994-11-30 | LecTec Corporation | Aqueous gel wound dressing and package |
AU2605592A (en) | 1991-10-15 | 1993-04-22 | Atrix Laboratories, Inc. | Polymeric compositions useful as controlled release implants |
CA2121129A1 (en) | 1991-10-29 | 1993-05-13 | Patrick Soon-Shiong | Crosslinkable polysaccharides, polycations and lipids useful for encapsulation and drug release |
US5645081A (en) | 1991-11-14 | 1997-07-08 | Wake Forest University | Method of treating tissue damage and apparatus for same |
US5636643A (en) | 1991-11-14 | 1997-06-10 | Wake Forest University | Wound treatment employing reduced pressure |
US7198046B1 (en) | 1991-11-14 | 2007-04-03 | Wake Forest University Health Sciences | Wound treatment employing reduced pressure |
US5840777A (en) | 1992-06-19 | 1998-11-24 | Albany International Corp. | Method of producing polysaccharide foams |
US5257914A (en) | 1992-06-24 | 1993-11-02 | Warren Rupp, Inc. | Electronic control interface for fluid powered diaphragm pump |
US5266326A (en) | 1992-06-30 | 1993-11-30 | Pfizer Hospital Products Group, Inc. | In situ modification of alginate |
US5238732A (en) | 1992-07-16 | 1993-08-24 | Surface Coatings, Inc. | Waterproof breathable polyurethane membranes and porous substrates protected therewith |
EP0634140B2 (en) | 1992-09-26 | 2004-08-04 | Juridical Foundation The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute | Applicator for tissue adhesive |
GB2272645B8 (en) | 1992-11-23 | 2010-02-10 | Johnson & Johnson Medical | Wound dressing |
US5333760A (en) | 1992-12-28 | 1994-08-02 | Coltene/Whaledent, Inc. | Dispensing and mixing apparatus |
DK169711B1 (da) | 1993-01-15 | 1995-01-23 | Coloplast As | Hudpladeprodukt |
EP0617152B1 (de) | 1993-02-22 | 1999-08-25 | Recaro GmbH & Co. | Abstandstextilmaterial variabler Dicke, Herstellungsverfahren und Verwendungen dazu |
DE69433920T2 (de) | 1993-03-12 | 2005-06-02 | American National Red Cross | Supplementierte verdichtungsmittel für gewebe, methoden für ihre herstellung und ihre verwendung |
WO1994021207A2 (en) | 1993-03-22 | 1994-09-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Windowless frame delivered dressing and method of manufacture |
WO1994021324A1 (en) | 1993-03-23 | 1994-09-29 | Focal, Inc. | Apparatus and method for local application of polymeric material to tissue |
WO1995003838A1 (en) | 1993-07-28 | 1995-02-09 | Pfizer Inc. | Psoriasis treatment |
AU7009994A (en) | 1993-08-11 | 1995-02-28 | Michael John Smith | Improvements in and relating to dressings |
DE69432707T2 (de) | 1993-09-16 | 2004-01-15 | Ogita Biomaterial Lab Co Ltd | Wundbedeckendes material und wundbedeckende zusammensetzung |
CA2132657C (en) | 1993-10-05 | 2005-12-06 | Marjory A. Kadash | Trimmable wound dressing |
US5549584A (en) | 1994-02-14 | 1996-08-27 | The Kendall Company | Apparatus for removing fluid from a wound |
ATE241394T1 (de) | 1994-04-08 | 2003-06-15 | Atrix Lab Inc | Beigeordnetes polymersystem zur verwendung mit einer medizinischen vorrichtung |
GB9408545D0 (en) | 1994-04-29 | 1994-06-22 | Zyma Sa | Compositions |
US5852126A (en) | 1994-05-02 | 1998-12-22 | Novartis Ag | Polymerisable composition and the use thereof |
AU690303B2 (en) | 1994-06-28 | 1998-04-23 | Closure Medical Corporation | Ph-modified biocompatible monomer and polymer compositions |
ATE172147T1 (de) | 1994-07-07 | 1998-10-15 | Jiffy Packaging Co Ltd | Verpackungsmaterial, verpackungskörper und vorrichtung zur herstellung eines verpackungsmaterials |
US5583114A (en) | 1994-07-27 | 1996-12-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Adhesive sealant composition |
CA2198243C (en) | 1994-08-22 | 2007-06-26 | Cesar Z. Lina | Wound drainage equipment |
NZ293884A (en) | 1994-10-11 | 1998-09-24 | Res Medical Pty Ltd | Apparatus for withdrawing fluid from a wound with valve to container opened on vacuum level in conduit falling below a selected value |
US5609271A (en) | 1995-01-25 | 1997-03-11 | Wilhelm A. Keller | Mixer and multiple component dispensing device assembly and method for the aligned connection of the mixer to the multiple component dispensing device |
US5918772A (en) | 1995-03-13 | 1999-07-06 | Wilhelm A. Keller | Bayonet fastening device for the attachment of an accessory to a multiple component cartridge or dispensing device |
US6261276B1 (en) | 1995-03-13 | 2001-07-17 | I.S.I. International, Inc. | Apparatus for draining surgical wounds |
AU709527B2 (en) | 1995-03-23 | 1999-09-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Redox and photoinitiator systems for priming for improved adherence of gels to substrates |
EP0869804A4 (en) | 1995-06-07 | 2001-08-16 | American Nat Red Cross | SUPPLEMENTED AND NON-SUPPLEMENTED SEALANTS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF |
US5785679A (en) | 1995-07-19 | 1998-07-28 | Endotex Interventional Systems, Inc. | Methods and apparatus for treating aneurysms and arterio-venous fistulas |
US5759560A (en) | 1995-07-27 | 1998-06-02 | Bio Med Sciences, Inc. | Silicone thermoplastic sheeting for scar treatment and useful article thereof; process of manufacture and use |
GB9519574D0 (en) | 1995-09-26 | 1995-11-29 | Smith & Nephew | Conformable absorbent dressing |
GB9519571D0 (en) | 1995-09-26 | 1995-11-29 | Smith & Nephew | Absorbent article |
US5707499A (en) | 1995-10-06 | 1998-01-13 | Ceramatec, Inc. | Storage-stable, fluid dispensing device using a hydrogen gas generator |
US5660823A (en) | 1995-10-11 | 1997-08-26 | Isp Investments Inc. | Fast drying, film forming iodine release solution |
US5776193A (en) | 1995-10-16 | 1998-07-07 | Orquest, Inc. | Bone grafting matrix |
CA2160757C (en) | 1995-10-17 | 2000-01-04 | Roger Boulanger | Highly absorbent transfer layer structure |
GB9521397D0 (en) | 1995-10-18 | 1995-12-20 | Summit Medical Ltd | Wound drainage system |
GB2306580B (en) | 1995-10-27 | 1998-12-02 | William Alexander Courtney | Improved dual chamber displacement pumps |
GB9523253D0 (en) | 1995-11-14 | 1996-01-17 | Mediscus Prod Ltd | Portable wound treatment apparatus |
US6458889B1 (en) | 1995-12-18 | 2002-10-01 | Cohesion Technologies, Inc. | Compositions and systems for forming crosslinked biomaterials and associated methods of preparation and use |
WO1997022371A1 (en) | 1995-12-18 | 1997-06-26 | Collagen Corporation | Crosslinked polymer compositions and methods for their use |
GB9604645D0 (en) | 1996-03-01 | 1996-05-01 | Boc Group Plc | Improvements in vacuum pumps |
US5667773A (en) | 1996-03-12 | 1997-09-16 | Adolor Corporation | Film-forming compositions of antihyperalgesic opiates and method of treating hyperalgesic conditions therewith |
EP0900236A1 (en) | 1996-03-15 | 1999-03-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Photopolymerization reactions induced by chemiluminescence |
USD406899S (en) | 1996-05-09 | 1999-03-16 | Kci Medical Limited | Portable medical appliance for stimulating healing of wounds |
WO1997042986A1 (en) | 1996-05-14 | 1997-11-20 | C. R. Bard, Inc. | Methods and products for sealing a fluid leak in a tissue |
ATE206608T1 (de) | 1996-05-22 | 2001-10-15 | Coloplast As | Wundverband mit hauptteil und griffteil |
CA2259370C (en) | 1996-07-02 | 2007-10-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Medical adhesive composite and package |
US20040171998A1 (en) | 2000-07-21 | 2004-09-02 | Marasco Patrick V. | Isolated wound-treatment arrangement |
ATE263629T1 (de) | 1996-07-23 | 2004-04-15 | Battelle Memorial Institute | Vorrichtung zum spenden und verfahren zur formung eines materials |
US6252129B1 (en) | 1996-07-23 | 2001-06-26 | Electrosols, Ltd. | Dispensing device and method for forming material |
AU4065297A (en) | 1996-08-13 | 1998-03-06 | Eugene Bell | Collagen-based blood coagulating foams, method and devices for their delivery |
US5976117A (en) | 1996-09-25 | 1999-11-02 | 3M Innovative Properties Company | Wound dressing |
DE19652708C2 (de) | 1996-12-18 | 1999-08-12 | Schott Glas | Verfahren zum Herstellen eines befüllten Kunststoff-Spritzenkorpus für medizinische Zwecke |
CA2317412A1 (en) | 1997-01-10 | 1998-07-16 | Medlogic Global Corporation | Methods for draping surgical incision sites |
IL130858A0 (en) | 1997-01-10 | 2001-01-28 | Medlogic Global Corp | Cyanoacrylate compositions comprising an antimicrobial agent |
NL1006457C2 (nl) | 1997-07-03 | 1999-01-05 | Polymedics N V | Drainagesysteem toe te passen bij een open wond, hierbij gebruikt element voor het aanbrengen van een drainagebuis of -slang en werkwijze voor het toepassen van het drainagesysteem. |
US6135116A (en) | 1997-07-28 | 2000-10-24 | Kci Licensing, Inc. | Therapeutic method for treating ulcers |
GB2328443B (en) | 1997-08-21 | 2001-09-05 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | In situ formation of pharmaceutically acceptable polymeric material |
GB9719520D0 (en) | 1997-09-12 | 1997-11-19 | Kci Medical Ltd | Surgical drape and suction heads for wound treatment |
US6168788B1 (en) | 1997-09-26 | 2001-01-02 | Leon Wortham | Fibrin glue without fibrinogen and biosealant compositions and methods |
US5855208A (en) | 1997-10-08 | 1999-01-05 | Medlogic Global Corporation | Methods for draping surgical incision sites using a biocompatible prepolymer |
EP1021180B1 (en) | 1997-10-09 | 2002-12-18 | Flowers Park Limited | Mixed cyanoacrylate ester compositions |
WO1999019013A1 (en) | 1997-10-09 | 1999-04-22 | Paul Viranyi | Adaptor for use with a double lumen endobronchial tube |
US6458095B1 (en) | 1997-10-22 | 2002-10-01 | 3M Innovative Properties Company | Dispenser for an adhesive tissue sealant having a housing with multiple cavities |
US5962010A (en) | 1997-11-03 | 1999-10-05 | Medlogic Global Corporation | Methods and compositions for treating dermatoses |
FR2770843B1 (fr) | 1997-11-13 | 2000-01-14 | Lavipharm Lab | Association prolamines-lipides polaires vegetaux, son procede de preparation et ses applications |
US6095851A (en) | 1997-11-17 | 2000-08-01 | Xircom, Inc. | Status indicator for electronic device |
US6168758B1 (en) | 1997-11-19 | 2001-01-02 | Starplex Scientific | Liquid sample assay device |
WO1999030629A1 (en) | 1997-12-17 | 1999-06-24 | Hemodynamics, Inc. | Sealing media for surgery and wound closure |
EP0934737A1 (en) | 1998-02-05 | 1999-08-11 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article comprising topsheet with masking capabilities |
US6071267A (en) | 1998-02-06 | 2000-06-06 | Kinetic Concepts, Inc. | Medical patient fluid management interface system and method |
DE19808117A1 (de) | 1998-02-26 | 1999-09-09 | Wacker Chemie Gmbh | RTV-2 Siliconschäume mit niedrigem Druckverformungsrest |
DE19812195C2 (de) | 1998-03-19 | 2000-03-30 | Uwe Storch | Verfahren zur Herstellung eines gewebebildenden Implantats und seine Verwendung |
DK1066119T3 (da) | 1998-03-26 | 2005-04-04 | Exogen Inc | Paneler fremstillet af fleksible transducerelementer |
DE69936582T2 (de) | 1998-05-21 | 2008-04-17 | Baxter International Inc., Deerfield | Dichtungsmittelapplikator sowie verfahren zum säubern mittels impulsen |
US6451301B1 (en) | 1998-06-08 | 2002-09-17 | Ferris Corporation | Analgesic and antinociceptive methods |
AUPP421498A0 (en) | 1998-06-18 | 1998-07-09 | Macquarie Research Limited | Method of tissue repair |
EP1093347A2 (en) | 1998-06-29 | 2001-04-25 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article comprising a liquid handling member having high suction and high permeability |
AU8272398A (en) | 1998-06-29 | 2000-01-17 | Procter & Gamble Company, The | Liquid transport member for high flux rates between two port regions |
US6458109B1 (en) | 1998-08-07 | 2002-10-01 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound treatment apparatus |
US6152943A (en) | 1998-08-14 | 2000-11-28 | Incept Llc | Methods and apparatus for intraluminal deposition of hydrogels |
WO2000009199A1 (en) | 1998-08-14 | 2000-02-24 | Incept Llc | Methods and apparatus for in situ formation of hydrogels |
ES2299262T3 (es) | 1998-08-18 | 2008-05-16 | Baxter International Inc. | Punta para aplicador de obturacion y procedimiento de aplicacion. |
DE69933775T2 (de) | 1998-08-20 | 2007-10-04 | 3M Innovative Properties Co., St. Paul | Sprühverband und wirkstoffabgabesystem |
ATE324831T1 (de) | 1998-08-26 | 2006-06-15 | Neomend Inc | Kit zur in-situ-erzeugung chemisch verbundener mechanischer barrieren oder abdeckstrukturen für eine punktionsstelle in einem blutgefäss |
US6899889B1 (en) | 1998-11-06 | 2005-05-31 | Neomend, Inc. | Biocompatible material composition adaptable to diverse therapeutic indications |
US7083634B2 (en) | 1998-11-12 | 2006-08-01 | Poly Med Inc | Stabilized polyester/cyanoacrylate tissue adhesive formulation |
CA2292961A1 (en) | 1998-12-17 | 2000-06-17 | Jennifer Nicole Wergin | Multi-layered absorbent composites having one or more apertured transfer layers |
DE59902496D1 (de) | 1998-12-23 | 2002-10-02 | Aventis Behring Gmbh | Fibrinklebergranulat und verfahren zu dessen herstellung |
US6767334B1 (en) | 1998-12-23 | 2004-07-27 | Kci Licensing, Inc. | Method and apparatus for wound treatment |
EP1016389A1 (en) | 1998-12-30 | 2000-07-05 | The Procter & Gamble Company | Tridimensional disposable absorbent article with an absorbent core having special fluid handling properties |
DE29902666U1 (de) | 1999-02-15 | 2000-06-29 | Ernst Mühlbauer KG, 22547 Hamburg | Vorrichtung zum Ausgeben gemischter Mehrkomponentenmassen, insbesondere für zahnärztliche Zwecke |
FR2790391B1 (fr) | 1999-03-02 | 2002-11-15 | Flamel Tech Sa | Moyen pour la prevention des adherences post-chirurgicales,a base de peptides collagenique reticule |
US6994702B1 (en) | 1999-04-06 | 2006-02-07 | Kci Licensing, Inc. | Vacuum assisted closure pad with adaptation for phototherapy |
US7799004B2 (en) | 2001-03-05 | 2010-09-21 | Kci Licensing, Inc. | Negative pressure wound treatment apparatus and infection identification system and method |
US7947033B2 (en) | 1999-04-06 | 2011-05-24 | Kci Licensing Inc. | Systems and methods for detection of wound fluid blood and application of phototherapy in conjunction with reduced pressure wound treatment system |
US6856821B2 (en) | 2000-05-26 | 2005-02-15 | Kci Licensing, Inc. | System for combined transcutaneous blood gas monitoring and vacuum assisted wound closure |
US6695823B1 (en) | 1999-04-09 | 2004-02-24 | Kci Licensing, Inc. | Wound therapy device |
AU772880B2 (en) | 1999-04-09 | 2004-05-13 | Kci Licensing, Inc. | Wound therapy device |
US6312725B1 (en) | 1999-04-16 | 2001-11-06 | Cohesion Technologies, Inc. | Rapid gelling biocompatible polymer composition |
GB9909301D0 (en) | 1999-04-22 | 1999-06-16 | Kci Medical Ltd | Wound treatment apparatus employing reduced pressure |
EP1048276A1 (en) | 1999-04-28 | 2000-11-02 | The Procter & Gamble Company | Method for applying a foamable movement obstruction agent to an absorbent member |
USD434150S (en) | 1999-05-11 | 2000-11-21 | Kci Licensing, Inc. | Portable medical pumping unit |
USD439341S1 (en) | 1999-05-11 | 2001-03-20 | Kci Licensing, Inc. | Portable medical pumping unit with belt clip |
DE60014785T3 (de) | 1999-07-13 | 2011-03-17 | Convatec Technologies Inc., Las Vegas | Aufsammelbehälter für Körperausscheidungen |
EP1115434B1 (fr) | 1999-07-21 | 2005-05-25 | Imedex Biomateriaux | Mousse proteique adhesive a usage chirurgical et/ou therapeutique |
DE29924058U1 (de) | 1999-08-09 | 2002-01-10 | Riesinger, geb. Dahlmann, Birgit, 48346 Ostbevern | Vorrichtung zum Auffangen und Sammeln von aus einem Stoma oder aus einer anderen nässenden Öffnung austretenden Ausscheidungen |
EP1083005A3 (en) | 1999-08-11 | 2004-12-15 | Tah Industries, Inc. | A static mixer nozzle and attachment accessory configuration |
AU7084300A (en) | 1999-08-27 | 2001-03-26 | Cohesion Technologies, Inc. | Compositions that form interpenetrating polymer networks for use as high strength medical sealants |
US6394314B1 (en) | 1999-10-12 | 2002-05-28 | Discus Dental Impressions, Inc. | Double-barreled syringe with detachable locking mixing tip |
US6509031B1 (en) | 1999-11-15 | 2003-01-21 | Board Of Regents, Texas A&M University System | System for polymerizing collagen and collagen composites in situ for a tissue compatible wound sealant, delivery vehicle, binding agent and/or chemically modifiable matrix |
GB9927952D0 (en) | 1999-11-26 | 2000-01-26 | Caldwell Kenneth | A ventilation apparatus |
US6764462B2 (en) | 2000-11-29 | 2004-07-20 | Hill-Rom Services Inc. | Wound treatment apparatus |
US6824533B2 (en) | 2000-11-29 | 2004-11-30 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound treatment apparatus |
PL366290A1 (en) | 1999-11-29 | 2005-01-24 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound treatment apparatus |
AU2020501A (en) | 1999-12-08 | 2001-06-18 | 1149336 Ontario Inc. | Chemotherapy treatment |
US6345776B1 (en) | 1999-12-23 | 2002-02-12 | Fomo Products Inc. | Two-component dispensing gun |
US6528697B1 (en) | 2000-01-03 | 2003-03-04 | Augustine Medical, Inc. | Modular bandage |
JP3370653B2 (ja) | 2000-01-06 | 2003-01-27 | 株式会社テクノ高槻 | 電磁振動型ポンプおよびその製法 |
KR100721752B1 (ko) | 2000-01-24 | 2007-05-25 | 쿠라레 메디카루 가부시키가이샤 | 수팽윤성 고분자 겔 및 그 제조법 |
AU2001241644A1 (en) | 2000-02-25 | 2001-09-03 | David Sierra | Foam-forming wound dressing |
AR028271A1 (es) | 2000-03-24 | 2003-04-30 | Kimberly Clark Co | Un sistema para un producto higienico y una almohadilla para la higiene de la mujer que comprende dicho sistema |
DE60007070D1 (de) | 2000-03-31 | 2004-01-22 | Polyganics Bv | Biomedizinisches Polyurethanamid, seine Herstellung und Verwendung |
GB0011202D0 (en) | 2000-05-09 | 2000-06-28 | Kci Licensing Inc | Abdominal wound dressing |
US6471685B1 (en) | 2000-05-18 | 2002-10-29 | David James Johnson | Medical dressing assembly and associated method of using the same |
ATE407647T1 (de) | 2000-05-22 | 2008-09-15 | Arthur C Coffey | Wundverband mit sis-schicht und vakuumkammer |
JP2003534054A (ja) | 2000-05-25 | 2003-11-18 | 住友製薬株式会社 | シリコーン製剤の滅菌方法 |
GB0015682D0 (en) | 2000-06-28 | 2000-08-16 | Bristol Myers Squibb Co | Sprayable wound care composition |
US6379702B1 (en) | 2000-07-05 | 2002-04-30 | Hydromer, Inc. | Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives |
EP1607078A3 (en) | 2000-07-18 | 2006-03-22 | Coloplast A/S | A dressing |
EP1305049A4 (en) | 2000-07-27 | 2004-04-21 | Medlogic Global Ltd | METHOD FOR TREATING BURNS ON THE SKIN OF MAMMALS TO REDUCE THE INFECTIOUS RISK AND REDUCE THE LOSS OF LIQUID |
WO2002017840A1 (en) | 2000-08-28 | 2002-03-07 | Merrild Bente Kaethe Yonne | Bandage for treatment of pressure sores, bedsores and similar ailments |
GB0022084D0 (en) | 2000-09-08 | 2000-10-25 | Univ Aberdeen | Treatment of multiply antibiotic-resistant organisms |
AR030767A1 (es) | 2000-09-22 | 2003-09-03 | Kimberly Clark Co | Un sistema absorbente para productos para la higiene personal tales como panales, calzoncillos de aprendizaje, productos para la incontinencia, vendajes y toallas sanitarias |
US20020122771A1 (en) | 2000-09-23 | 2002-09-05 | Troy Holland | Spray hydrogel wound dressings |
EP1328300B1 (en) | 2000-10-23 | 2005-01-05 | Tissuemed Limited | Self-adhesive hydratable matrix for topical therapeutic use |
AU2001290955A1 (en) | 2000-10-24 | 2002-05-21 | Velcro Industries B.V. | Wound covering |
US20050084514A1 (en) | 2000-11-06 | 2005-04-21 | Afmedica, Inc. | Combination drug therapy for reducing scar tissue formation |
US6855135B2 (en) | 2000-11-29 | 2005-02-15 | Hill-Rom Services, Inc. | Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds |
US6685681B2 (en) | 2000-11-29 | 2004-02-03 | Hill-Rom Services, Inc. | Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds |
US6398761B1 (en) | 2001-01-19 | 2002-06-04 | Ultradent Products, Inc. | Double syringe barrels with ported delivery ends |
US7175336B2 (en) | 2001-01-26 | 2007-02-13 | Depuy Acromed, Inc. | Graft delivery system |
CA2438047A1 (en) | 2001-02-14 | 2002-08-22 | Hildegard M. Kramer | Biocompatible fleece for hemostasis and tissue engineering |
US7700819B2 (en) | 2001-02-16 | 2010-04-20 | Kci Licensing, Inc. | Biocompatible wound dressing |
US7070584B2 (en) | 2001-02-20 | 2006-07-04 | Kci Licensing, Inc. | Biocompatible wound dressing |
US6746428B2 (en) | 2001-02-21 | 2004-06-08 | Becton, Dickinson And Company | High temperature dry heat sterilizable syringe barrel and needle cannula assembly |
US6776769B2 (en) | 2001-03-05 | 2004-08-17 | Joseph Smith | Anatomically configured tubular body of woven or knitted fabric for pressure support of articulating joint |
WO2002070040A1 (en) | 2001-03-05 | 2002-09-12 | Klaus Hoyer | Skin cleaning apparatus for the removal of puss or tallow by suction |
US20020146662A1 (en) | 2001-04-06 | 2002-10-10 | Ivoclar Vivadent Ag | Syringe-type material supply device |
US7645269B2 (en) | 2001-04-30 | 2010-01-12 | Kci Licensing, Inc. | Gradient wound treatment system and method |
US7108683B2 (en) | 2001-04-30 | 2006-09-19 | Kci Licensing, Inc | Wound therapy and tissue management system and method with fluid differentiation |
WO2002094256A1 (en) | 2001-05-23 | 2002-11-28 | Debatosh Datta | Lysine and/or analogues and/or polymers thereof for promoting wound healing and angiogenesis |
WO2003005943A2 (en) | 2001-07-12 | 2003-01-23 | Hill-Rom Services, Inc. | Control of vacuum level rate of change |
US7004915B2 (en) | 2001-08-24 | 2006-02-28 | Kci Licensing, Inc. | Negative pressure assisted tissue treatment system |
US6547467B2 (en) * | 2001-08-29 | 2003-04-15 | Closure Medical Corporation | Microapplicators, delivery systems and methods for adhesives and sealants |
WO2003022333A1 (en) | 2001-09-13 | 2003-03-20 | Cheng Gordon C | Personal urine management system for human males |
SE0103276L (sv) | 2001-10-01 | 2003-04-02 | Medeikonos Ab | Anordning för administrering av salva till en hudyta |
WO2003030966A1 (en) | 2001-10-11 | 2003-04-17 | Hill-Rom Services, Inc. | Waste container for negative pressure therapy |
EP1306123A1 (de) | 2001-10-24 | 2003-05-02 | Karlheinz Reiber | Applikator |
AU2002343739A1 (en) | 2001-11-14 | 2003-05-26 | Medlogic Global Limited | Improved therapy for topical diseases |
US6648862B2 (en) | 2001-11-20 | 2003-11-18 | Spheric Products, Ltd. | Personally portable vacuum desiccator |
WO2003057307A1 (en) | 2001-12-26 | 2003-07-17 | Hill-Rom Services, Inc. | Wound vacuum therapy dressing kit |
CA2468307A1 (en) | 2001-12-26 | 2003-07-17 | Hill-Rom Services, Inc. | Vacuum bandage packing |
US20030125646A1 (en) | 2001-12-29 | 2003-07-03 | Whitlock Russell Ward | Device and method for relieving pain |
WO2003065877A2 (en) | 2002-02-04 | 2003-08-14 | Damage Control Surgical Technologies, Inc. | Method and apparatus for improved hemostasis and damage control operations |
WO2003072748A2 (en) | 2002-02-22 | 2003-09-04 | University Of Washington | Bioengineered tissue substitutes |
EP1487389B1 (en) | 2002-02-28 | 2011-10-05 | KCI Medical Resources | External catheter access to vacuum bandage |
US6732887B2 (en) | 2002-03-26 | 2004-05-11 | Ultradent Products, Inc. | Two-part composition syringe delivery system |
EP1496822B1 (en) | 2002-04-10 | 2018-08-29 | KCI Medical Resources | Access openings in vacuum bandage |
US20030212357A1 (en) | 2002-05-10 | 2003-11-13 | Pace Edgar Alan | Method and apparatus for treating wounds with oxygen and reduced pressure |
GB2389794A (en) | 2002-06-19 | 2003-12-24 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Wound dressing with variable shape |
DE20209581U1 (de) | 2002-06-20 | 2003-10-30 | Braun Melsungen Ag | Spritzenpumpe |
DE10228420A1 (de) | 2002-06-25 | 2004-02-05 | Heraeus Kulzer Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Keimreduktion und/oder Sterilisation von Abformmaterialien |
DE10228421B4 (de) | 2002-06-25 | 2010-03-25 | Heraeus Kulzer Gmbh | Verfahren zur Sterilisation und/oder Keimreduktion von Abformmaterialien |
DE10233051A1 (de) | 2002-07-19 | 2004-02-05 | Coltène/Whaledent GmbH + Co. KG | Abgabesystem für fluide Substanzen |
WO2005017000A1 (en) | 2003-07-31 | 2005-02-24 | Cambridge Polymer Group | Systems and methods for controlling and forming polymer gels |
AU2003257180A1 (en) | 2002-08-06 | 2004-02-23 | Matrix Medical, Llc | Biocompatible phase invertable proteinaceous compostions and methods for making and using the same |
US20040033466A1 (en) | 2002-08-15 | 2004-02-19 | Kerr Corporation | Single dose dental restorative material delivery system and method |
US7163531B2 (en) | 2002-08-19 | 2007-01-16 | Baxter International, Inc. | User-friendly catheter connection adapters for optimized connection to multiple lumen catheters |
US8062331B2 (en) | 2002-08-21 | 2011-11-22 | Kci Licensing, Inc. | Internal and external medical closure screen systems and methods |
US7846141B2 (en) | 2002-09-03 | 2010-12-07 | Bluesky Medical Group Incorporated | Reduced pressure treatment system |
US6936686B2 (en) | 2002-12-11 | 2005-08-30 | Nutech Corporation | Cross-linked silicone gels; products containing the same; and methods of manufacture thereof |
US6979324B2 (en) | 2002-09-13 | 2005-12-27 | Neogen Technologies, Inc. | Closed wound drainage system |
US7625362B2 (en) | 2003-09-16 | 2009-12-01 | Boehringer Technologies, L.P. | Apparatus and method for suction-assisted wound healing |
US7862831B2 (en) | 2002-10-09 | 2011-01-04 | Synthasome, Inc. | Method and material for enhanced tissue-biomaterial integration |
US7094212B2 (en) | 2002-10-11 | 2006-08-22 | Ossur Hf | Rigid dressing |
GB2394418B (en) | 2002-10-25 | 2007-01-31 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Fluid wound dressing |
GB0224986D0 (en) | 2002-10-28 | 2002-12-04 | Smith & Nephew | Apparatus |
DE10258954A1 (de) | 2002-12-16 | 2004-07-08 | Langer, Hans-Georg | Blutungsstillende Wundversorgung |
US7060795B2 (en) | 2002-12-19 | 2006-06-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wound care compositions |
US7976519B2 (en) | 2002-12-31 | 2011-07-12 | Kci Licensing, Inc. | Externally-applied patient interface system and method |
US6951553B2 (en) | 2002-12-31 | 2005-10-04 | Kci Licensing, Inc | Tissue closure treatment system and method with externally-applied patient interface |
WO2004060148A2 (en) | 2002-12-31 | 2004-07-22 | Kci Licensing, Inc. | Tissue closure treatment system and method with externally-applied patient interface |
GB0300625D0 (en) | 2003-01-10 | 2003-02-12 | Bristol Myers Squibb Co | Wound dressing |
EP1440737A1 (de) | 2003-01-24 | 2004-07-28 | Mixpac Systems AG | Austraganordnung mit einem Austraggerät für mindestens zwei Komponenten |
AU2003227020A1 (en) | 2003-02-27 | 2004-09-17 | Bang And Olufsen A/S | Metal structure with translucent region |
SE0300694D0 (sv) | 2003-03-14 | 2003-03-14 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorberande alster med förbättrat ytmaterial |
WO2004091370A2 (en) | 2003-04-10 | 2004-10-28 | The Trustees Of Boston University | Method for stimulating angiogenesis and wound healing |
JP2007526400A (ja) | 2003-06-04 | 2007-09-13 | ダウ・コーニング・コーポレイション | シリコーン/ポリウレタンによりコーティングされた布帛 |
SE526906C2 (sv) | 2003-06-10 | 2005-11-15 | Moelnlycke Health Care Ab | Metod att anbringa ett skyddsskikt på hud innehållande en högviskös silikonkomposition |
FR2856072B1 (fr) | 2003-06-16 | 2005-08-05 | Rhodia Chimie Sa | Composition silicone reticulable en gel adhesif. |
EP1644564B1 (en) | 2003-07-11 | 2016-06-01 | Nonwovens Innovation & Research Institute Limited | Nonwoven spacer fabric |
AU2004258980B2 (en) | 2003-07-22 | 2010-09-09 | Solventum Intellectual Properties Company | Negative pressure wound treatment dressing |
US7129210B2 (en) | 2003-07-23 | 2006-10-31 | Covalent Medical, Inc. | Tissue adhesive sealant |
US7132170B2 (en) | 2003-07-29 | 2006-11-07 | Milliken & Company | Polymer coating blends |
US7785584B2 (en) | 2003-08-13 | 2010-08-31 | Healthpoint, Ltd. | Ointment wound spray |
US20050038183A1 (en) | 2003-08-14 | 2005-02-17 | Dongchan Ahn | Silicones having improved surface properties and curable silicone compositions for preparing the silicones |
AU2004265031B2 (en) | 2003-08-14 | 2011-03-10 | 3M Deutschland Gmbh | Capsule for two-component materials |
EP1656214B1 (de) | 2003-08-21 | 2010-02-24 | Medmix Systems AG | Anordnung und verfahren zum transfer, mischen und austragen von komponenten |
CN100577207C (zh) | 2003-08-27 | 2010-01-06 | 东亚合成株式会社 | 用于皮肤贴剂的可用活性能量束固化的组合物和皮肤贴剂 |
US7361184B2 (en) | 2003-09-08 | 2008-04-22 | Joshi Ashok V | Device and method for wound therapy |
DE602004025824D1 (de) | 2003-09-08 | 2010-04-15 | Fmc Biopolymer As | Gel-schaum auf biopolymer-basis |
JP4551073B2 (ja) | 2003-10-06 | 2010-09-22 | 日東電工株式会社 | 皮膚貼付用の粘着シート |
GB0518825D0 (en) | 2005-09-15 | 2005-10-26 | Smith & Nephew | Apparatus with actives from tissue - sai |
GB0518804D0 (en) | 2005-09-15 | 2005-10-26 | Smith & Nephew | Exudialysis tissue cleanser |
GB0325126D0 (en) | 2003-10-28 | 2003-12-03 | Smith & Nephew | Apparatus with heat |
GB0409443D0 (en) | 2004-04-28 | 2004-06-02 | Smith & Nephew | Apparatus |
GB0325129D0 (en) | 2003-10-28 | 2003-12-03 | Smith & Nephew | Apparatus in situ |
US20050100692A1 (en) | 2003-11-06 | 2005-05-12 | Parker Richard H. | Textile products and silicone-based copolymeric coating compositions for textile products |
US7128735B2 (en) | 2004-01-02 | 2006-10-31 | Richard Scott Weston | Reduced pressure wound treatment appliance |
DE102004001594B4 (de) | 2004-01-09 | 2006-09-21 | Bio-Gate Ag | Wundauflage und Verfahren zu deren Herstellung |
US20050163904A1 (en) | 2004-01-22 | 2005-07-28 | Durafizz, Llc | Foam forming particles and methods |
NZ549226A (en) | 2004-02-13 | 2010-06-25 | Convatec Technologies Inc | Multi layered wound dressing |
GB0403406D0 (en) | 2004-02-17 | 2004-03-24 | Biotransys Ltd | Preparation of carriers for drug delivery and other therapeutic applications |
GB0403969D0 (en) | 2004-02-24 | 2004-03-31 | Huntleigh Technology Plc | Tissue treatment device |
US8100887B2 (en) | 2004-03-09 | 2012-01-24 | Bluesky Medical Group Incorporated | Enclosure-based reduced pressure treatment system |
JP2005261376A (ja) | 2004-03-22 | 2005-09-29 | Elan Alfa:Kk | キトサン含有補助食品 |
US7708724B2 (en) | 2004-04-05 | 2010-05-04 | Blue Sky Medical Group Incorporated | Reduced pressure wound cupping treatment system |
US8062272B2 (en) | 2004-05-21 | 2011-11-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
US7776028B2 (en) | 2004-04-05 | 2010-08-17 | Bluesky Medical Group Incorporated | Adjustable overlay reduced pressure wound treatment system |
US10058642B2 (en) | 2004-04-05 | 2018-08-28 | Bluesky Medical Group Incorporated | Reduced pressure treatment system |
GB0508528D0 (en) | 2005-04-27 | 2005-06-01 | Smith & Nephew | SAI with macrostress |
GB0424046D0 (en) | 2004-10-29 | 2004-12-01 | Smith & Nephew | Apparatus |
JP2005334188A (ja) | 2004-05-26 | 2005-12-08 | Able Corp | 損傷組織治療装置及び損傷組織治療用パッド |
NZ550970A (en) | 2004-05-27 | 2010-01-29 | Univ Pittsburgh | Medical adhesive and methods of tissue adhesion |
US20050281806A1 (en) | 2004-06-16 | 2005-12-22 | Collegium Pharmaceutical, Inc., Delaware | Compositions for topical enzymatic debridement |
GB2415382A (en) * | 2004-06-21 | 2005-12-28 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Wound dressings for vacuum therapy |
US8119160B2 (en) | 2004-06-29 | 2012-02-21 | Ethicon, Inc. | Hemostatic compositions and devices |
WO2006002528A1 (en) | 2004-06-30 | 2006-01-12 | Covalon Technologies Inc. | Non-adhesive hydrogels |
EP1763405B1 (de) | 2004-07-08 | 2011-10-19 | Sulzer Mixpac AG | Austraganordnung, mit einer spritze oder kartusche, einer verschlusskappe und einem mischer |
WO2006005939A1 (en) | 2004-07-09 | 2006-01-19 | Ethicon, Inc. | Vacuum wound dressings |
JP4430470B2 (ja) | 2004-07-09 | 2010-03-10 | 信越化学工業株式会社 | 付加反応硬化型シリコーンゴム組成物 |
US20060009744A1 (en) | 2004-07-09 | 2006-01-12 | Erdman Edward P | Decorative component for an absorbent article |
EP1786397B1 (en) | 2004-08-03 | 2011-05-18 | Royal College of Surgeons in Ireland | Phenytoin formulations, and uses thereof in wound healing |
ES2246726B2 (es) | 2004-08-12 | 2007-11-01 | Universitat Politecnica De Catalunya | Espuma de fosfato de calcio autofraguable e inyectable. |
WO2006028244A1 (ja) | 2004-09-07 | 2006-03-16 | Teijin Limited | 生体吸収性多孔体 |
CA2581704C (en) | 2004-09-17 | 2016-05-17 | Cordis Neurovascular, Inc. | Thin film metallic devices for plugging aneurysms or vessels |
US8303973B2 (en) | 2004-09-17 | 2012-11-06 | Angiotech Pharmaceuticals (Us), Inc. | Multifunctional compounds for forming crosslinked biomaterials and methods of preparation and use |
US8790632B2 (en) | 2004-10-07 | 2014-07-29 | Actamax Surgical Materials, Llc | Polymer-based tissue-adhesive form medical use |
AU2005295477B2 (en) | 2004-10-18 | 2011-11-24 | Covidien Lp | Structure for applying sprayable wound treatment material |
US7717313B2 (en) | 2004-10-18 | 2010-05-18 | Tyco Healthcare Group Lp | Surgical apparatus and structure for applying sprayable wound treatment material |
DE602005014919D1 (de) | 2004-10-18 | 2009-07-30 | Tyco Healthcare | Chirurgische Vorrichtung und Struktur zum Aufbringen eines Wundbehandlungsmittel |
DE202004017052U1 (de) | 2004-11-02 | 2005-06-09 | Riesinger, Birgit | Vorrichtung zur Wundbehandlung unter Einsatz von Unterdruck |
CA2849596C (en) | 2004-11-05 | 2017-10-10 | Convatec Technologies Inc. | Vacuum wound dressing |
US7485112B2 (en) | 2004-11-08 | 2009-02-03 | Boehringer Technologies, L.P. | Tube attachment device for wound treatment |
DE202004018245U1 (de) | 2004-11-24 | 2005-07-07 | Riesinger, Birgit | Drainagevorrichtung zur Wundbehandlung unter Einsatz von Unterdruck |
WO2008133918A1 (en) | 2007-04-24 | 2008-11-06 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Dressing compositions and methods |
GB0501719D0 (en) | 2005-01-28 | 2005-03-02 | Green Bruce P | Sterilant system |
US7161056B2 (en) | 2005-01-28 | 2007-01-09 | Ossur Hf | Wound dressing and method for manufacturing the same |
US20060173514A1 (en) | 2005-02-02 | 2006-08-03 | Advanced Photodynamic Technologies, Inc. | Wound treatment device for photodynamic therapy and method of using same |
GB2423019A (en) | 2005-02-09 | 2006-08-16 | Ind Ltd Ak | Wound dressing and wound treatment system including the wound dressing |
DE102005007016A1 (de) | 2005-02-15 | 2006-08-24 | Fleischmann, Wilhelm, Dr.med. | Vorrichtung zur Behandlung von Wunden |
GB0505909D0 (en) | 2005-03-23 | 2005-04-27 | Univ Leeds | Formulations |
US7635343B2 (en) | 2005-04-21 | 2009-12-22 | Arteriocyte Medical Systems, Inc. | Fluid dispenser |
AU2006241123B2 (en) | 2005-04-25 | 2013-10-03 | Massachusetts Institute Of Technology | Compositions and methods for promoting hemostasis and other physiological activities |
US9162005B2 (en) | 2005-04-25 | 2015-10-20 | Arch Biosurgery, Inc. | Compositions for prevention of adhesions and other barrier applications |
DE102005021292B4 (de) | 2005-05-03 | 2009-11-05 | Universität Rostock | Wundverband zur Behandlung von Wunden |
US7749531B2 (en) | 2005-06-08 | 2010-07-06 | Indicator Systems International | Apparatus and method for detecting bacterial growth beneath a wound dressing |
US8061917B2 (en) | 2005-06-10 | 2011-11-22 | Medlogic Global Limited | Liquid applicator and method of use |
US7604610B2 (en) | 2005-06-13 | 2009-10-20 | Smith & Nephew, Inc. | Surgical fluid management |
EP2127690B2 (en) | 2005-07-24 | 2017-06-14 | M.E.A.C. Engineering Ltd. | Wound closure and drainage system |
US7503910B2 (en) | 2006-02-01 | 2009-03-17 | Carmeli Adahan | Suctioning system, method and kit |
DE102005039772A1 (de) | 2005-08-22 | 2007-03-08 | Prominent Dosiertechnik Gmbh | Magnetdosierpumpe |
US7812212B2 (en) | 2005-08-23 | 2010-10-12 | Centurion Medical Products Corporation | Window dressing |
CN102715984B (zh) | 2005-09-06 | 2014-07-09 | 施乐辉股份有限公司 | 具有微型泵的独立伤口敷料 |
DK1922044T3 (da) | 2005-09-07 | 2015-05-26 | Smith & Nephew Inc | Lukket sårforbindingsapparat |
AU2006287460A1 (en) | 2005-09-07 | 2007-03-15 | Tyco Healthcare Group Lp | Wound dressing with vacuum reservoir |
EP1798835B1 (en) | 2005-12-13 | 2009-12-30 | Research In Motion Limited | Charger and power supply for mobile devices |
DE202005019670U1 (de) | 2005-12-14 | 2006-04-27 | Riesinger, Birgit | Wundbehandlungsvorrichtung mit elastisch verformbarem Unterdruckerzeugungselement |
US7622629B2 (en) | 2005-12-15 | 2009-11-24 | Aalnex, Inc. | Wound shield for exudate management |
EP1968751B1 (en) | 2005-12-29 | 2011-04-27 | Sulzer Mixpac AG | Dispensing device for single use |
WO2007089103A1 (en) | 2006-02-01 | 2007-08-09 | Samyang Corporation | Composition for inhibiting adhesion |
BRPI0706893B8 (pt) | 2006-02-06 | 2021-06-22 | Kci Licensing Inc | adaptador de pressão reduzida rotativo para conectar uma fonte de pressão reduzida a uma almofada porosa. |
AU2007212488B2 (en) | 2006-02-07 | 2012-07-12 | Smith & Nephew Inc. | Surgical wound dressing |
US7984893B2 (en) | 2006-02-13 | 2011-07-26 | Rco Engineering | Reusable support for a contoured surface of a part allowing machining of an opposite side of the part |
US7816577B2 (en) | 2006-02-13 | 2010-10-19 | Aalnex, Inc. | Wound shield |
US20090246292A1 (en) | 2006-02-21 | 2009-10-01 | Syntopix Limited | Antimicrobial formulations comprising a quinone and a copper salt |
GB2435422A (en) | 2006-02-22 | 2007-08-29 | Chou Chang-Tsung | Slow release agent absorbent dressing |
US8591875B2 (en) | 2006-02-22 | 2013-11-26 | Covidien Lp | Biodegradable phosphoester polyamines |
EP1989003B1 (en) | 2006-02-24 | 2012-01-11 | Sulzer Mixpac AG | Dispensing appliance for a double syringe |
ATE517645T1 (de) | 2006-03-01 | 2011-08-15 | Fmc Biopolymer As | Gelierte zusammensetzung |
EP1989004B1 (en) | 2006-03-01 | 2019-04-03 | Sulzer Mixpac AG | Two-part double syringe |
US9456860B2 (en) | 2006-03-14 | 2016-10-04 | Kci Licensing, Inc. | Bioresorbable foaming tissue dressing |
US8267918B2 (en) | 2006-03-14 | 2012-09-18 | Kci Licensing, Inc. | System and method for percutaneously administering reduced pressure treatment using a flowable manifold |
GB0606661D0 (en) | 2006-04-03 | 2006-05-10 | Brightwake Ltd | Improvements relating to dressings |
PL2826450T3 (pl) | 2006-04-07 | 2020-06-15 | Artykuł chłonny z bocznymi strefami włókninowymi | |
US20070237811A1 (en) | 2006-04-10 | 2007-10-11 | Scherr George H | Chitosan wound dressing |
US7854923B2 (en) | 2006-04-18 | 2010-12-21 | Endomedix, Inc. | Biopolymer system for tissue sealing |
WO2007123598A1 (en) | 2006-04-19 | 2007-11-01 | Fmc Biopolymer As | A foam and use thereof |
SE529829C3 (sv) | 2006-04-26 | 2007-12-27 | Forskarpatent I Syd Ab | Mekanish barrier for anvandning med negativt tryck, I synnerhet for sternumsar |
DE102006021240B4 (de) | 2006-04-28 | 2008-01-31 | Bühler Motor GmbH | Kreiselpumpe |
US7779625B2 (en) | 2006-05-11 | 2010-08-24 | Kalypto Medical, Inc. | Device and method for wound therapy |
US7615036B2 (en) | 2006-05-11 | 2009-11-10 | Kalypto Medical, Inc. | Device and method for wound therapy |
US8968773B2 (en) | 2006-05-23 | 2015-03-03 | Dow Corning Corporation | Silicone film former for delivery of actives |
US8079991B2 (en) | 2006-06-02 | 2011-12-20 | Kci Licensing Inc. | Wound suction peg apparatus |
US8025650B2 (en) | 2006-06-12 | 2011-09-27 | Wound Care Technologies, Inc. | Negative pressure wound treatment device, and methods |
SE0601536L (sv) | 2006-07-11 | 2008-01-12 | Moelnlycke Health Care Ab | Spolförband |
US8916742B2 (en) | 2006-07-19 | 2014-12-23 | Joseph O. Smith | Anatomically engineered configured article |
US7543843B2 (en) | 2006-08-10 | 2009-06-09 | Milliken & Company | Airbag coatings made with hybrid resin compositions |
RU2009113005A (ru) | 2006-09-08 | 2010-10-20 | Колопласт А/С (Dk) | Двухкомпонентный герметик, включающий сшитый полиалкиленоксид |
US20080060550A1 (en) | 2006-09-12 | 2008-03-13 | Macdonald Gavin | Color changing skin sealant with co-acid trigger |
CA2664547A1 (en) | 2006-09-26 | 2008-04-03 | Boehringer Technologies, L.P. | Pump system for negative pressure wound therapy |
US20100030132A1 (en) | 2006-09-28 | 2010-02-04 | Jeffrey Niezgoda | Apparatus and method for wound, cavity, and bone treatment |
EP1905465B2 (en) | 2006-09-28 | 2013-11-27 | Smith & Nephew, Inc. | Portable wound therapy system |
DE102006047041A1 (de) | 2006-10-02 | 2008-04-10 | Birgit Riesinger | Flächenhafter Absorptionskörper |
WO2008082444A2 (en) | 2006-10-03 | 2008-07-10 | Arsenal Medical, Inc. | Articles and methods for tissue repair |
SE0602064L (sv) | 2006-10-03 | 2008-04-04 | Moelnlycke Health Care Ab | Sårförband med tryckfördelande slangingång |
US20080243096A1 (en) | 2006-10-05 | 2008-10-02 | Paul Svedman | Device For Active Treatment and Regeneration of Tissues Such as Wounds |
US7387432B2 (en) | 2006-10-11 | 2008-06-17 | Meditech International Ltd.-Samoa | Slidable securing device for a mixer to allow communication between a mixer housing and a mixer inlet portion of the mixer |
US7910135B2 (en) | 2006-10-13 | 2011-03-22 | Uluru Inc. | Hydrogel wound dressing and biomaterials formed in situ and their uses |
SG175690A1 (en) | 2006-11-09 | 2011-11-28 | Kci Licensing Inc | Porous bioresorbable dressing conformable to a wound and methods of making same |
US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
AU2007356328A1 (en) | 2006-11-14 | 2009-01-15 | Tal Berman | Stable non-alcoholic foamable pharmaceutical emulsion compositions with an unctuous emollient and their uses |
CN101854960B (zh) | 2006-12-15 | 2014-06-25 | 生命连结有限公司 | 明胶-转谷氨酰胺酶止血敷料和密封材料 |
US8377016B2 (en) | 2007-01-10 | 2013-02-19 | Wake Forest University Health Sciences | Apparatus and method for wound treatment employing periodic sub-atmospheric pressure |
US7829819B2 (en) | 2007-02-08 | 2010-11-09 | Automotive Components Holdings, Llc | Attaching a component to an internal surface of a tank formed of polymer |
EP3335680A1 (en) | 2007-02-09 | 2018-06-20 | KCI Licensing, Inc. | A breathable interface system for topical reduced pressure |
EP2125092A4 (en) | 2007-02-22 | 2012-03-14 | Pluromed Inc | USE OF REVERSIBLE HEAT-SENSITIVE POLYMERS FOR FLOW CONTROL OF A BIOLOGICAL LIQUID AFTER MEDICAL USE |
WO2008104609A1 (en) | 2007-03-01 | 2008-09-04 | Coloplast A/S | Pressure-distributing elements for use with negative pressure therapy |
JP5172185B2 (ja) | 2007-03-22 | 2013-03-27 | 株式会社ジーシー | ミキシングチップ |
DE102007016791A1 (de) * | 2007-04-05 | 2008-10-09 | Heraeus Kulzer Gmbh | Schaumbildende, sich verfestigende Zusammensetzungen zur Abformung von Oberflächen und dafür geeignete Abformlöffel |
TWI434890B (zh) * | 2007-04-06 | 2014-04-21 | Shinetsu Chemical Co | 加成可硬化聚矽氧樹脂組成物及使用彼之聚矽氧鏡片 |
GB0707758D0 (en) | 2007-04-21 | 2007-05-30 | Smith & Nephew | A foam material for medical use and method for producing same |
US8092837B2 (en) | 2007-04-27 | 2012-01-10 | Biomet Manufacturing Corp | Fibrin based glue with functionalized hydrophilic polymer protein binding agent |
EP2216057A3 (en) | 2007-05-07 | 2012-05-30 | Carmeli Adahan | Suction system |
SE531259C2 (sv) | 2007-06-27 | 2009-02-03 | Moelnlycke Health Care Ab | Anordning för behandling av sår med reducerat tryck |
BRPI0811668A2 (pt) | 2007-06-29 | 2015-02-10 | Kci Licensing Inc | "método de ativação da atividade osteogênica ou condrogênica em um sítio em um indivíduo com necessidade do mesmo, método de tratamento de uma deficiência de osso ou de cartilagem em um indivíduo, uso de um aparelho de pressão reduzida, composição para tratamento de uma deficiência de osso ou de cartilagem e uso de um aparelho de pressão reduzida e de uma estrutura de suporte biocompatível" |
GB0715259D0 (en) | 2007-08-06 | 2007-09-12 | Smith & Nephew | Canister status determination |
EP2173293A1 (en) | 2007-07-16 | 2010-04-14 | Hemcon Medical Technologies, Inc. | Absorbable tissue dressing assemblies, systems, and methods formed from hydrophilic polymer sponge structures such as chistosan |
JP5474798B2 (ja) | 2007-09-19 | 2014-04-16 | サーモディクス,インコーポレイティド | 生体適合性フォーム、系及び方法 |
WO2009042514A1 (en) | 2007-09-25 | 2009-04-02 | Integra Lifesciences Corporation | Flowable wound matrix and its preparation and use |
WO2009047524A2 (en) | 2007-10-10 | 2009-04-16 | Talley Group Limited | Medical apparatus for use in negative pressure wound therapy |
US20090098073A1 (en) | 2007-10-12 | 2009-04-16 | Macdonald John Gavin | Phase change visual indicating composition |
US20090104252A1 (en) | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Scar Consultants, Llc | Wound dressing for improving scarring |
US20090123569A1 (en) | 2007-11-08 | 2009-05-14 | Macdonald John Gavin | Coverage indicating technology for skin sealants using tannates |
TWI340653B (en) | 2007-11-09 | 2011-04-21 | Ind Tech Res Inst | Detachable pump and the negative pressure wound therapy system using the same |
EP2222261B1 (de) | 2007-11-13 | 2018-05-09 | Medela Holding AG | Wunddrainageauflage |
GB0722820D0 (en) | 2007-11-21 | 2008-01-02 | Smith & Nephew | Vacuum assisted wound dressing |
MX2010005553A (es) | 2007-11-21 | 2010-06-01 | Smith & Nephew | Aposito para heridas. |
EP3360519B1 (en) | 2007-11-21 | 2020-11-18 | Smith & Nephew plc | Wound dressing |
EP2217290A2 (en) | 2007-11-28 | 2010-08-18 | DSM IP Assets B.V. | Silicone hydrogels for tissue adhesives and tissue dressing applications |
GB0724039D0 (en) | 2007-12-08 | 2008-01-16 | Smith & Nephew | Wound fillers |
US20090157024A1 (en) | 2007-12-14 | 2009-06-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Hydration Test Devices |
GB0724564D0 (en) | 2007-12-18 | 2008-01-30 | Smith & Nephew | Portable wound therapy apparatus and method |
JP2009148393A (ja) | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Kaneka Corp | 創傷被覆材 |
JP2012512812A (ja) | 2007-12-28 | 2012-06-07 | クロス・バイオサージェリー・アクチェンゲゼルシャフト | フィブリンフォームに組込まれたpdgf融合タンパク質 |
US8795713B2 (en) | 2007-12-31 | 2014-08-05 | Acclarent, Inc. | Mucosal tissue dressing and method of use |
US8377017B2 (en) | 2008-01-03 | 2013-02-19 | Kci Licensing, Inc. | Low-profile reduced pressure treatment system |
WO2009086580A1 (en) | 2008-01-07 | 2009-07-16 | Cerulean Medical Pty Ltd | Negative pressure treatment device |
US20110046242A1 (en) | 2008-01-17 | 2011-02-24 | Jean-Luc Garaud | Film Forming, Silicone Containing Compositions |
EP2247645B1 (en) | 2008-02-13 | 2017-12-06 | Hyperbranch Medical Technology, Inc. | Crosslinked polyalkyleneimine hydrogels with tunable degradation rates |
WO2009103031A1 (en) | 2008-02-14 | 2009-08-20 | Spiracur Inc. | Devices and methods for treatment of damaged tissue |
WO2009102021A1 (ja) | 2008-02-14 | 2009-08-20 | Kyoto University | 骨髄由来幹細胞、前駆細胞機能賦活による網膜疾患治療 |
CN101959479B (zh) | 2008-03-05 | 2014-08-20 | 凯希特许有限公司 | 用于将减压施加到组织部位并收集和存储组织部位的流体的敷料和方法 |
US20090234306A1 (en) | 2008-03-13 | 2009-09-17 | Tyco Healthcare Group Lp | Vacuum wound therapy wound dressing with variable performance zones |
US8152785B2 (en) | 2008-03-13 | 2012-04-10 | Tyco Healthcare Group Lp | Vacuum port for vacuum wound therapy |
US8753670B2 (en) | 2008-03-26 | 2014-06-17 | Baxter International Inc. | Fibrin foam and process |
JP5680817B2 (ja) | 2008-03-31 | 2015-03-04 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収時に架橋を形成する吸収体 |
WO2009123720A2 (en) | 2008-04-01 | 2009-10-08 | Southeastern Medical Technologies, Llc | Methods and compositions for medical articles produced from proteinaceous compounds |
US20110112492A1 (en) | 2008-04-04 | 2011-05-12 | Vivek Bharti | Wound dressing with micropump |
SE533170C2 (sv) | 2008-04-09 | 2010-07-13 | Moelnlycke Health Care Ab | Anordning för att behandla sår med undertryck |
SE533167C2 (sv) | 2008-04-09 | 2010-07-13 | Moelnlycke Health Care Ab | Anordning för att behandla sår och sätt för att tillverka sårdynor |
WO2009124407A1 (en) | 2008-04-10 | 2009-10-15 | Medmix Systems Ag | Connectable double syringe |
US8414519B2 (en) | 2008-05-21 | 2013-04-09 | Covidien Lp | Wound therapy system with portable container apparatus |
CA2923904C (en) | 2008-05-27 | 2018-10-23 | Kalypto Medical, Inc. | Negative pressure wound therapy device |
WO2009145886A1 (en) | 2008-05-27 | 2009-12-03 | Kalypto Medical, Inc. | Control unit with pump module for a negative pressure wound therapy device |
EP2666488B1 (en) | 2008-05-30 | 2015-10-07 | KCI Licensing, Inc. | Anisotropic drapes |
GB0810404D0 (en) | 2008-06-06 | 2008-07-09 | Manuka Medical Ltd | Compositions |
GB0811572D0 (en) | 2008-06-24 | 2008-07-30 | Smith & Nephew | Negitive pressure wound theraphy device |
EP2977068B1 (en) | 2008-07-11 | 2017-10-11 | KCI Licensing, Inc. | Manually-actuated, reduced-pressure systems for treating wounds |
JP5172514B2 (ja) | 2008-07-15 | 2013-03-27 | 株式会社ジーシー | ミキシングチップ |
US20110250447A1 (en) * | 2008-07-31 | 2011-10-13 | Kaneka Corporation | Pressure-sensitive adhesive sheet to be stuck to the skin |
EP2309961B1 (en) | 2008-08-08 | 2017-12-06 | Smith & Nephew, Inc. | Wound dressing of continuous fibers |
US9090678B2 (en) | 2008-08-18 | 2015-07-28 | Mesoblast, Inc. | Monoclonal antibody STRO-4 |
US8251979B2 (en) | 2009-05-11 | 2012-08-28 | Tyco Healthcare Group Lp | Orientation independent canister for a negative pressure wound therapy device |
RU2011107113A (ru) | 2008-09-18 | 2012-10-27 | КейСиАй Лайсензинг, Инк. (US) | Ламинарные повязки, системы и способы приложения пониженного давления к участку ткани |
JP5016143B2 (ja) | 2008-10-29 | 2012-09-05 | ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド | モジュール型の減圧式創傷閉鎖システムおよび方法 |
JP5778035B2 (ja) | 2008-11-14 | 2015-09-16 | ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド | 組織部位からの流体を溜めるための流体嚢、システム、及び方法 |
WO2010059730A2 (en) | 2008-11-19 | 2010-05-27 | Kci Licensing, Inc. | Dynamic, reduced-pressure treatment systems and methods |
EP2821095B1 (en) | 2008-11-25 | 2017-08-09 | KCI Licensing, Inc. | Device for delivery of reduced pressure to body surfaces |
US8162907B2 (en) | 2009-01-20 | 2012-04-24 | Tyco Healthcare Group Lp | Method and apparatus for bridging from a dressing in negative pressure wound therapy |
US20100191198A1 (en) | 2009-01-26 | 2010-07-29 | Tyco Healthcare Group Lp | Wound Filler Material with Improved Nonadherency Properties |
GB0902368D0 (en) | 2009-02-13 | 2009-04-01 | Smith & Nephew | Wound packing |
GB2468905B (en) | 2009-03-27 | 2013-12-11 | Brightwake Ltd | Wound packing material |
US8193944B2 (en) | 2009-04-10 | 2012-06-05 | Richard Brand Caso | System and method for measuring fluid pressure |
US8444614B2 (en) | 2009-04-10 | 2013-05-21 | Spiracur, Inc. | Methods and devices for applying closed incision negative pressure wound therapy |
US8663198B2 (en) | 2009-04-17 | 2014-03-04 | Kalypto Medical, Inc. | Negative pressure wound therapy device |
BRPI1006655A2 (pt) | 2009-04-17 | 2016-02-10 | 3M Innovative Properties Co | construção de adesivo de gel de silicone e métodos para a produção de uma construção de adesivo de gel de silicone |
WO2010122665A1 (ja) | 2009-04-24 | 2010-10-28 | アルケア株式会社 | 傷手当用品とその製造方法 |
US9421309B2 (en) | 2009-06-02 | 2016-08-23 | Kci Licensing, Inc. | Reduced-pressure treatment systems and methods employing hydrogel reservoir members |
GB2470940A (en) | 2009-06-10 | 2010-12-15 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Vacuum wound dressing with hydrogel layer |
SE533841C2 (sv) | 2009-06-15 | 2011-02-01 | Moelnlycke Health Care Ab | Sårförband med hög vätskehanteringskapacitet |
CN104095709B (zh) | 2009-06-16 | 2017-06-13 | 3M创新有限公司 | 具有自支承基底的适形医用敷料 |
DE102009031992A1 (de) | 2009-07-06 | 2011-01-13 | Paul Hartmann Ag | Vorrichtung zur Unterdrucktherapie von Wunden |
US8444613B2 (en) | 2009-07-14 | 2013-05-21 | Richard Vogel | Pump leak monitor for negative pressure wound therapy |
US20110066123A1 (en) | 2009-09-15 | 2011-03-17 | Aidan Marcus Tout | Medical dressings, systems, and methods employing sealants |
EP2335747B1 (de) | 2009-12-16 | 2016-12-14 | Paul Hartmann AG | Vorrichtung zur Unterdrucktherapie von Wunden |
US9452247B2 (en) | 2009-12-16 | 2016-09-27 | Paul Hartmann Ag | Device for negative pressure wound therapy |
CN102770165B (zh) | 2009-12-22 | 2016-07-06 | 史密夫和内修有限公司 | 用于负压伤口治疗的设备 |
US8721606B2 (en) | 2010-03-11 | 2014-05-13 | Kci Licensing, Inc. | Dressings, systems, and methods for treating a tissue site |
US8454580B2 (en) | 2010-03-12 | 2013-06-04 | Kci Licensing, Inc. | Adjustable reduced-pressure wound coverings |
DE102010012521A1 (de) | 2010-03-17 | 2011-09-22 | Aesculap Ag | Medizinisches Kit zur Anwendung bei der Vakuumversiegelungstherapie |
US8795800B2 (en) | 2010-03-31 | 2014-08-05 | Bsn Medical, Inc. | Water resistant medical bandaging product |
US20110257611A1 (en) | 2010-04-16 | 2011-10-20 | Kci Licensing, Inc. | Systems, apparatuses, and methods for sizing a subcutaneous, reduced-pressure treatment device |
GB201006983D0 (en) | 2010-04-27 | 2010-06-09 | Smith & Nephew | Wound dressing |
GB201006985D0 (en) | 2010-04-27 | 2010-06-09 | Smith & Nephew | Wound dressing |
GB201006988D0 (en) | 2010-04-27 | 2010-06-09 | Smith & Nephew | Suction port |
US9061095B2 (en) | 2010-04-27 | 2015-06-23 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing and method of use |
GB201008347D0 (en) | 2010-05-19 | 2010-07-07 | Smith & Nephew | Wound protection |
GB201006986D0 (en) | 2010-04-27 | 2010-06-09 | Smith & Nephew | Wound dressing |
CN101838463B (zh) * | 2010-06-10 | 2012-05-23 | 东莞新东方科技有限公司 | 一种发泡硅橡胶及其制备方法 |
WO2012041296A2 (de) | 2010-06-16 | 2012-04-05 | Iskia Gmbh & Co. Kg | Vorrichtung zur wundbehandlung und wundabdeckpflaster |
GB201011173D0 (en) | 2010-07-02 | 2010-08-18 | Smith & Nephew | Provision of wound filler |
US20130102945A1 (en) | 2010-07-12 | 2013-04-25 | Martin Long Medical Products, Llc | Protective wound shield |
US8926291B2 (en) | 2010-07-19 | 2015-01-06 | Michael Orndorff | Speed control for diaphragm pump |
AU2011329273B2 (en) | 2010-11-17 | 2016-04-28 | Solventum Intellectual Properties Company | Systems and methods for managing reduced pressure at a plurality of wound sites |
GB201020005D0 (en) | 2010-11-25 | 2011-01-12 | Smith & Nephew | Composition 1-1 |
WO2012069794A1 (en) | 2010-11-25 | 2012-05-31 | Smith & Nephew Plc | Composition i-ii and products and uses thereof |
CN103298437B (zh) | 2010-11-30 | 2016-05-11 | 金伯利-克拉克环球有限公司 | 具有提供功能提示的非对称印刷图案的吸收性物品 |
CN103347471B (zh) | 2010-12-08 | 2017-05-03 | 康沃特克科技公司 | 自密封敷料 |
TWI465263B (zh) | 2010-12-10 | 2014-12-21 | Ind Tech Res Inst | 醫用敷料及使用該敷料之負壓治療裝置 |
DE102011010181A1 (de) | 2011-02-02 | 2012-08-02 | Pierburg Gmbh | Werkstückteil, insbesondere für Gehäuseanordnungen sowie Verfahren zum Verbinden mittels Laserstrahlen von Werkstückteilen |
US9278166B2 (en) | 2011-03-02 | 2016-03-08 | Medline Industries, Inc. | Method and apparatus pertaining to a medical drape having a suction port |
FR2972923B1 (fr) | 2011-03-25 | 2013-08-23 | Urgo Lab | Composition filmogene contenant un filtre solaire, son utilisation pour le traitement des cicatrices |
FR2974005B1 (fr) | 2011-04-15 | 2014-05-02 | Urgo Lab | Pansement adhesif mince tres absorbant, ses utilisations pour le traitement des plaies chroniques |
RU2572005C2 (ru) | 2011-04-21 | 2015-12-27 | СМИТ ЭНД НЕФЬЮ ПиЭлСи | Контроль закупоривания |
DE102011075844A1 (de) | 2011-05-13 | 2012-11-15 | Paul Hartmann Ag | Vorrichtung zur Bereitstellung von Unterdruck zur Unterdruckbehandlung von Wunden |
US9067003B2 (en) | 2011-05-26 | 2015-06-30 | Kalypto Medical, Inc. | Method for providing negative pressure to a negative pressure wound therapy bandage |
DE102011110705A1 (de) | 2011-06-01 | 2012-12-06 | Alexander May | Vorrichtung zur Unterdruckwundbehandlung |
US9681993B2 (en) | 2011-06-07 | 2017-06-20 | Kci Licensing, Inc. | Solutions for bridging and pressure concentration reduction at wound sites |
ES2518890T3 (es) | 2011-07-18 | 2014-11-05 | Laboratoires Urgo | Conjunto de tratamiento de herida con presión negativa |
WO2013029652A1 (en) | 2011-08-26 | 2013-03-07 | Vir I Kinda Ab | Bandage |
EP2750723B1 (en) | 2011-08-30 | 2020-06-24 | Avery Dennison Corporation | Silicone absorbent adhesive layer |
US8911681B2 (en) | 2011-09-12 | 2014-12-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wetness indicator having varied hues |
WO2013039622A2 (en) | 2011-09-14 | 2013-03-21 | Kci Licensing, Inc. | Reduced-pressure systems and methods employing a leak-detection member |
EP4162956A1 (en) | 2011-11-02 | 2023-04-12 | Smith & Nephew plc | Reduced pressure therapy apparatuses |
AU2012340789B2 (en) | 2011-11-23 | 2017-05-04 | Solventum Intellectual Properties Company | Reduced-pressure systems, methods, and devices for simultaneously treating a plurality of tissue sites |
US20150159066A1 (en) | 2011-11-25 | 2015-06-11 | Smith & Nephew Plc | Composition, apparatus, kit and method and uses thereof |
EP2787944A1 (de) | 2011-12-09 | 2014-10-15 | Birgit Riesinger | Set aus wundauflage und wundfüller |
JP6162149B2 (ja) | 2012-01-18 | 2017-07-12 | ワールドワイド イノベーティブ ヘルスケア,インコーポレイテッド | 修正可能な皮膚用閉鎖ドレッシング |
AU2013234034B2 (en) | 2012-03-12 | 2017-03-30 | Smith & Nephew Plc | Reduced pressure apparatus and methods |
JP6238417B2 (ja) | 2012-03-28 | 2017-11-29 | ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド | 電子構成部分と臨床構成部分の分離を促進する減圧システム、ドレッシング、および方法 |
US9752565B2 (en) | 2012-07-05 | 2017-09-05 | Kci Licensing, Inc. | Systems and methods for supplying reduced pressure using a disc pump with electrostatic actuation |
FR2993465B1 (fr) | 2012-07-23 | 2015-06-26 | Commissariat Energie Atomique | Article destine a venir en contact avec un liquide, notamment pansement. |
CN104661626B (zh) | 2012-08-01 | 2018-04-06 | 史密夫及内修公开有限公司 | 伤口敷料 |
WO2014020440A1 (en) | 2012-08-01 | 2014-02-06 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing |
DE102012223399A1 (de) | 2012-12-17 | 2014-06-18 | Paul Hartmann Ag | Zuschneidbarer Wundverband |
DE102013100157A1 (de) | 2013-01-09 | 2014-07-10 | Birgit Riesinger | Flüssigkeitsdurchlässiger Primärverband mit einer Silikonbeschichtung |
CA2893670A1 (en) | 2013-01-16 | 2014-07-24 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with asymmetric absorbent core for negative pressure wound therapy |
US20160120706A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-05-05 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing sealant and use thereof |
US10695226B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-06-30 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing and method of treatment |
CA2902392C (en) | 2013-03-15 | 2023-08-01 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing for negative pressure wound therapy |
BR112016002822B1 (pt) | 2013-08-12 | 2022-07-12 | Bsn Medical Gmbh | Artigo para o tratamento de feridas plano e seu uso |
-
2011
- 2011-11-25 WO PCT/GB2011/001652 patent/WO2012069794A1/en active Application Filing
- 2011-11-25 RU RU2013128336/05A patent/RU2597393C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-11-25 AU AU2011333538A patent/AU2011333538C1/en active Active
- 2011-11-25 CN CN201180065988.4A patent/CN103403095B/zh active Active
- 2011-11-25 CN CN201611022126.4A patent/CN107033596A/zh active Pending
- 2011-11-25 JP JP2013540432A patent/JP6078472B2/ja active Active
- 2011-11-25 BR BR112013012785-6A patent/BR112013012785A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-11-25 CA CA2819032A patent/CA2819032C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-25 EP EP11811106.1A patent/EP2643412B1/en active Active
- 2011-11-25 MX MX2013005923A patent/MX337627B/es active IP Right Grant
- 2011-11-25 ES ES11811106.1T patent/ES2603152T3/es active Active
- 2011-11-25 US US13/989,569 patent/US10537657B2/en active Active
-
2013
- 2013-05-17 ZA ZA2013/03600A patent/ZA201303600B/en unknown
-
2016
- 2016-10-27 JP JP2016210602A patent/JP2017020051A/ja active Pending
-
2019
- 2019-12-05 US US16/705,056 patent/US11730876B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5145933A (en) * | 1987-12-18 | 1992-09-08 | Dow Corning France S.A. | Organosiloxane gel-forming compositions and use thereof |
EP0425164A1 (en) * | 1989-10-23 | 1991-05-02 | Dow Corning France S.A. | Silicone foams |
US20020010299A1 (en) * | 1999-06-04 | 2002-01-24 | Bahman Guyuron | Use of rtv silicone compositions for wound dressing |
RU2401846C2 (ru) * | 2006-04-25 | 2010-10-20 | Учреждение Российской академии наук Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН (ИСПМ РАН) | Функциональные полиорганосилоксаны и композиция, способная к отверждению на их основе |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112013012785A2 (pt) | 2020-10-20 |
JP2017020051A (ja) | 2017-01-26 |
EP2643412A1 (en) | 2013-10-02 |
JP2014505118A (ja) | 2014-02-27 |
CN107033596A (zh) | 2017-08-11 |
EP2643412B1 (en) | 2016-08-17 |
WO2012069794A1 (en) | 2012-05-31 |
MX337627B (es) | 2016-03-10 |
US10537657B2 (en) | 2020-01-21 |
RU2013128336A (ru) | 2014-12-27 |
AU2011333538A1 (en) | 2013-05-02 |
JP6078472B2 (ja) | 2017-02-08 |
US20200254139A1 (en) | 2020-08-13 |
ZA201303600B (en) | 2014-01-29 |
MX2013005923A (es) | 2013-10-03 |
US11730876B2 (en) | 2023-08-22 |
ES2603152T3 (es) | 2017-02-23 |
AU2011333538B2 (en) | 2015-04-16 |
CA2819032A1 (en) | 2012-05-31 |
CA2819032C (en) | 2020-06-23 |
CN103403095A (zh) | 2013-11-20 |
CN103403095B (zh) | 2016-12-14 |
US20130310781A1 (en) | 2013-11-21 |
AU2011333538C1 (en) | 2015-07-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2597393C2 (ru) | Композиция i-ii, содержащие ее изделия и ее применения | |
US11938231B2 (en) | Compositions I-I and products and uses thereof | |
US11931226B2 (en) | Wound dressing sealant and use thereof | |
JP6231487B2 (ja) | 組成物、器具、キットおよび方法、ならびにそれらの使用 | |
AU2014229779B2 (en) | Wound dressing sealant and use thereof | |
US20240139035A1 (en) | Wound dressing sealant and use thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HE9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181126 |