RU2683930C2 - Композиция для изготовления стоматологических оттисков - Google Patents

Композиция для изготовления стоматологических оттисков Download PDF

Info

Publication number
RU2683930C2
RU2683930C2 RU2017131020A RU2017131020A RU2683930C2 RU 2683930 C2 RU2683930 C2 RU 2683930C2 RU 2017131020 A RU2017131020 A RU 2017131020A RU 2017131020 A RU2017131020 A RU 2017131020A RU 2683930 C2 RU2683930 C2 RU 2683930C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amount
siloxane
mixture
composition
groups
Prior art date
Application number
RU2017131020A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017131020A3 (ru
RU2017131020A (ru
Inventor
Елена Ильинична Алексеева
Александра Романовна Долотко
Руслан Ринатович Закиров
Раушан Ринатович Закиров
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Силикон" (ООО НПК "СИЛИКОН")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Силикон" (ООО НПК "СИЛИКОН") filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Силикон" (ООО НПК "СИЛИКОН")
Priority to RU2017131020A priority Critical patent/RU2683930C2/ru
Publication of RU2017131020A3 publication Critical patent/RU2017131020A3/ru
Publication of RU2017131020A publication Critical patent/RU2017131020A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2683930C2 publication Critical patent/RU2683930C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00Preparations for dentistry
    • A61K6/90Compositions for taking dental impressions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

Изобретение относится к отверждаемым композициям и может использоваться в медицине, а именно в области ортопедической стоматологии в качестве оттискного материала при изготовлении съемных и несъемных ортопедических конструкций (протезов). Состав композиции для изготовления стоматологических оттисков композиции, мас. %: силоксановый компонент (А) в виде силоксана с молекулярной массой 4500-5500, содержащий концевые винильные группы в количестве 0,18-0,24 ммоль/г, или с молекулярной массой 14000-25000, содержащий концевых винильных группы в количестве 0,04-0,07 ммоль/г, или их смесь: в количестве от 2 до 30 мас. %; силоксановый компонент (В), включающий олигодиметил(метилгидрид)-силоксан, содержащий функциональные группы в обрамлении основной силоксановой цепи, со статистическим распределением SiH-групп внутри цепи и значением SiH-групп пределах от 0,3 до 0,8 в количестве от 0,5 до 10 мас. %; силоксановый компонент (С), включающий олигодиметил(метилвинил)си-локсан, полидиметил(метилвинил)силоксан с молекулярной массой от 7500-9000 до 450000-700000 с содержанием винильных групп от 0,1 до 0,2 ммоль/г или их смесь в количестве от 15 до 50 мас. %; катализатор (D), в виде комплекса платины Pt(0) с винильными лигандами в смеси с полидиметилсилоксаном в качестве инертного носителя в количестве от 0,002 до 2 мас. %; ингибитор (Е) в виде ненасыщенного алифатического спирта и дисилоксанов, содержащих две и более винильные группы в молекуле, в количестве от 0,001 до 1 мас. %; наполнитель (F) в виде смеси пирогенного диоксида кремния, аппретированного деполимеризатом Д-4, с поверхностью по BET 150-250 м/г, диатомита с диаметром частиц 6-8 мкм и оксида цинка в количестве от 25 до 70 мас. %; поверхностно-активное вещество или их смесь (I), выбранные из группы этоксилированных жирных спиртов, сополимеров полиэфиров и триалкилсиланов, полиэтиленгликоль-, моно- и диэфиров и сложных эфиров сорбита, фторполимеров или их сополимеров с полидиметилсилоксаном ПМС, в количестве от 0,01 до 2 мас. %; краситель и ароматизатор (J) в количестве от 0,1 до 7 мас. %; акцепторы свободного водорода (K) в виде коллоидных платины или палладия на носителях: сульфате бария, диатомите с плотностью 2,2 г/см, силикате циркония, диоксиде титана, карбонате кальция, гипсе, стекле или на полимерной матрице; оптимальная поверхность носителя 0,1-40 м/г; количество платины или палладия 0,2-2 ррm, при этом содержание добавки составляет от 0,01 мас. % до 1,5 мас. % относительно массы всей композиции; упрочняющий агент, содержащий смолу QDMобщей формулы {[(CH)(CH=CH)SiO][SiO][(CH)[SiO]}, где х=0,1-0,7, у=2-10 при пересчете на одно Q-звено, причем упрочняющий агент содержит по крайней мере одну QDM-смолу с содержанием винильных групп 8-16% при пересчете на одно Q-звено в количестве от 0,5 до 20 мас. %; пластификатор - органическое масло природного происхождения с температурой плавления от 27 до 30°С, выбранное из: миндального, кокосового, масла какао, макадамии, кедрового, абрикосового или их смеси в количестве от 0,1 до 10 мас. %. Состав композиции обеспечивает технологичность неотвержденного продукта с высокой твердостью и физико-механической прочностью вулканизованной композиции. 2 пр.

Description

Изобретение относится к отверждаемым композициям, содержащим силиконовые соединения и природное органическое масло, и может использоваться в медицине, а именно в области ортопедической стоматологии в качестве оттискного материала при изготовлении съемных и несъемных ортопедических конструкций (протезов).
Силиконовые материалы аддитивного отверждения (А-силиконы) широко известны в данной области техники, характеризуются отсутствием выделения побочного продукта в ходе отверждения, высокой точностью оттиска, малой усадкой, стабильностью при хранении и возможностью получать несколько слепков с оттиска в течение длительного времени (до полугода). Кроме того они не вызывают аллергической реакции, совместимы со слизистой оболочкой и кожей, нетоксичны. Процесс их дозирования и смешения может быть автоматизирован.
В патенте США (US 2014/0338473 МПК, 2014 г.) представлена композиция, содержащая в своем составе несколько линейных силоксановых каучуков с винильными группами, как в концевом положении, так и в обрамлении цепи; силоксана, содержащего гидридные функциональные группы; комплекс минеральных наполнителей, гидрофилизирующий агент в виде этоксилированного жирного спирта, минеральное масло для снижения липкости и комплексный платиновый катализатор.
Наиболее близкой к предлагаемому изобретению по технической сущности и принятая нами в качестве прототипа является композиция для получения оттисков зубных рядов, содержащая ряд компонентов, участвующих в реакции полиприсоединения.
Компонент (А) представляет собой линейный силоксановый каучук с концевыми винильными группами, с вязкостью от 4 до 200000 мПа⋅с или смесь каучуков (два и более компонентов). Содержание каждого из компонентов (A1), (А2) и др. зависит от требуемой вязкости композиции и лежит в пределах от 3:1 до 0,1:3 (по отношению к более высоковязкому компоненту).
Компонент (В) представляет собой олигоорганогидридсилоксан или их смесь, содержащий, как минимум, 3 функциональные группы на молекулу.
В качестве компонента (С) выбран олиго- или полисилоксан, содержащий не менее трех алильных заместителей в обрамлении основной силоксановой цепи или их смесь.
Компонент (D) представляет собой комплексный катализатор полиаддиционной реакции в виде платино-олефинового комплекса с брутто-формулой (РtСl2⋅олефин)2 или Н(РtСl3⋅олефин), где в качестве лигандов выступают насыщенные или ненасыщенные углеводородные радикалы. Данные комплексы используются в сочетании с инертным носителем и имеют различную концентрацию Pt(0).
В качестве агентов увеличения твердости используется смесь наполнителей (F), в том числе пирогенный или осажденный аппретированный и неаппретированный диоксид кремния, молотые пластики, оксиды титана, цинка, магния, диатомит, различные неорганические соли и стеклосферы.
Для достижения гидрофильности композиции в систему вводится неионогенное поверхностно-активное вещество (ПАВ) (I) или их смесь. ПАВ может быть выбрано из групп этоксилированных жирных спиртов, сополимеров полиэфиров и триалкилсиланов, полиэтиленгликоль- моно- и диэфиров и сложных эфиров сорбита, фторполимеров или их сополимеров с ПМС.
Композиция также может содержать вспомогательные вещества, выбранные из ингибиторов (Е), пигментов, ароматических веществ и ароматизаторов (J), поглотителя водорода (К), по отдельности или в смеси.
Кроме того, композиция содержит небольшое количество соединений, способных к отверждению по поликонденсационному механизму, а также катализатор реакции конденсации, что способствует образованию дополнительных узлов сшивки. В композицию также добавляют алкилсилоксановый компонент, содержащий как минимум одну карбонильную, карбоксильную, или аминогруппу, и минеральное или силиконовое масло в качестве агента уменьшения адгезии (патент US 2006293469 МПК C08L 83/04, А61К 61/10, 2006).
К недостаткам данного изобретения можно отнести содержание аминогруппы в композиции, которая негативно влияет на активность платинового катализатора, что приводит к увеличению его содержания и значительному удорожанию композиции; кроме того введение агентов увеличения твердости приводит к повышению усадки материала при вулканизации.
Задачей настоящего изобретения является создание композиции для изготовления стоматологических оттисков, устраняющей вышеперечисленные недостатки, сочетающую технологичность неотвержденного продукта с высокой твердостью и физико-механической прочностью вулканизованной композиции.
В результате научно-исследовательских и экспериментальных работ для решения указанной задачи авторами предложена композиция для изготовления стоматологических оттисков, включающая смесь силоксановых каучуков, олигоорганогидридсилоксан, катализатор полиаддиционного типа, ингибитор, смесь наполнителей, поверхностно-активное вещество или смесь поверхностно-активных веществ, краситель, ароматизатор и акцептор свободного водорода, отличающаяся тем, что содержит упрочняющий агент, содержащий смолу QDMvi общей формулы {[(CH3)2(CH2=CH)SiO1/2]x[SiO2][(CH3)2[SiO]y}, где х=0,1-0,7, у=2-10 при пересчете на одно Q-звено, а также пластификатор - органическое масло природного происхождения с температурой плавления от 27 до 30°С, при следующем соотношении компонентов, масс. %:
- силоксановый компонент (А) в виде силоксана с молекулярной массой 4500-5500, содержащий концевые винильные группы в количестве 0,18-0,24 ммоль/г или с молекулярной массой 14000-25000, содержащий концевых винильных группы в количестве 0,04-0,07 ммоль/г, или их смесь: в количестве от 2 до 30 масс. %;
- силоксановый компонент (В), включающий олигодиметил(метилгидрид)-силоксан, содержащий функциональные группы в обрамлении основной силоксановой цепи, со статистическим распределением SiH-групп внутри цепи и значением SiH-групп пределах от 0,3 до 0,8, в количестве от 0,5 до 10 масс. %;
- силоксановый компонент (С), включающий олигодиметил(метилвинил)си-локсан, полидиметил(метилвинил)силоксан с молекулярной массой от 7500-9000 до 450000-700000 с содержанием винильных групп от 0,1 до 0,2 ммоль/г или их смесь в количестве от 15 до 50 масс. %;
- компонент (D), представляющий собой катализатор в виде комплекса платины Pt(0) с винильными лигандами в смеси с полидиметилсилоксаном в качестве инертного носителя, в количестве от 0,002 до 2 масс. %;
- ингибитор (Е) в виде ненасыщенного алифатического спирта, например, 3-метил-1-бутин-3-ола, 1-этинилциклогексан-1-ола, 3,5-диметил-1-гексин-3-ола, 3-метил-1-пентин-3-ола,) и дисилоксанов, содержащих две и более винильные группы в молекуле, например, тетраметилдивинилдисилоксан, тетравинилдиметилдисилоксан, гексавинилдисилоксан, в количестве от 0,001 до 1 масс. %;
- наполнитель (F) в виде смеси пирогенного диоксида кремния, аппретированного деполимеризатом Д-4, с поверхностью по BET 150-250 м2/г, диатомита с диаметром частиц 6-8 мкм и оксида цинка, в количестве от 25 до 70 масс. %;
- поверхностно-активное вещество или их смесь (I), выбранные из группы этоксилированных жирных спиртов, сополимеров полиэфиров и триалкилсиланов, полиэтиленгликоль-, моно- и диэфиров и сложных эфиров сорбита, фторполимеров или их сополимеров с полидиметилсилоксаном ПМС, в количестве от 0,01 до 2 масс. %;
- краситель и ароматизатор (J) в количестве от 0,1 до 7 масс. %;
- акцепторы свободного водорода (K) в виде коллоидных платины или палладия на носителях: сульфате бария, диатомите с плотностью 2,2 г/см3, силикате циркония, диоксиде титана, карбонате кальция, гипсе, стекле или на полимерной матрице, оптимальная поверхность носителя: 0,1-40 м2/г; количество платины или палладия: 0,2 -2 ррm, при этом содержание добавки составляет от 0,01 масс. % до 1,5 масс. % относительно массы всей композиции;
- упрочняющий агент, содержащий, по крайней мере, одну QDMvi -смолу с содержанием винильных групп 8-16% при пересчете на одно Q-звено в количестве от 0,5 до 20 масс. %;
- пластификатор - органическое масло природного происхождения, выбранное из: миндального, кокосового, масла какао, макадамии, кедрового, абрикосового или их смеси в количестве от 0,1 до 10 мас. %.
В предполагаемом изобретении прочность композиции увеличивается путем введения разветвленных силоксановых жидких QDM-смол. QDM-смолы осуществляет образование дополнительного узла сшивки, повышая прочность отвержденного материала на разрыв и раздир, позволяет в широких пределах регулировать вязкость композиции, обеспечивает более высокую технологичность за счет снижения количества сыпучих компонентов, а также исключает необходимость введения компонентов
конденсационной сшивки без снижения количества сшивок на единицу поверхности.
Соотношение звеньев выбирается таким образом, чтобы на одно Q-звено приходилось от 1,5 до 6 D-звеньев и не менее 8% М-звеньев, содержащих винильную группу. Введение в композицию менее 0,5% смол не обеспечивает требуемого упрочнения из-за недостаточного количества дополнительных сшивок на единицу поверхности. Введение в систему более 20% смолы ведет к охрупчиванию системы за счет параллельного образования в материале двух раздельных трехмерных сшитых структур.
Кроме того, использование в композиции одного или более видов органического масла с температурой плавления от 27 до 30°С, без вкуса и запаха, обладающего противовоспалительными свойствами, обеспечивает отсутствие адгезии к рукам и перчаткам, требуемую вязкость и пластичность, не влияя при этом на твердость вулканизованного материала. Органическое масло характеризуется, по меньшей мере, одним из следующих свойств:
Введение в композицию менее 1% масла не обеспечивает необходимого смачивания всей поверхности материала, использование более 10% ведет к повышению липкости и снижению механической прочности за счет понижения межмолекулярного взаимодействия, а также к уменьшению активности катализатора за счет разбавления. Массовое соотношение между органическим маслом (Н) и компонентом (В) колеблется в диапазоне 0,5:1 до 10:1.
Все компоненты заявляемого композиционного материала имеют отечественное происхождение и доступны.
Получение композиции для изготовления стоматологических оттисков проиллюстрировано следующими примерами.
Пример 1.
1. Базовая часть
В планетарный смеситель загружают 7,60 г компонента (С), в виде линейного силоксанового каучука с винильными заместителями в обрамлении основной силоксановой цепи с молекулярной массой 7500 и содержанием винильных групп 0,20; 13,40 г компонента (А), в виде α,ω-бис(диметилвинил)силоксиполи-диметилсилоксана с молекулярной массой 4500 и содержанием винильных групп 0,24 ммоль/г; 18,34 г комплексного наполнителя (F) в виде смеси диатомита с размером частиц 8 мкм, пирогенного аппретированного диоксида кремния с поверхностью по ВЕТ=200 м2/г и оксида цинка; 3,00 г смолы QD5,3M0,66 vi и 3,10 г органического масла. Смесь перемешивают, затем добавляют 0,915 г компонента (J) в виде комплекса ароматизатор - пигментная паста; 0,033 г компонента (I) в виде смеси фторполимера с этоксилированным жирным спиртом и 3,65 г компонента (В) в виде линейного олигодиметил(метилгидрид)силоксана со статистическим распределением SiH-групп внутри цепи и значением SiH-групп равным 0,7.
2. Каталитическая часть
В планетарный смеситель загружают 7,60 г компонента (С), в виде линейного силоксанового каучука с винильными заместителями в обрамлении основной силоксановой цепи с молекулярной массой 7500 и содержанием винильных групп 0,20 ммоль/г; 15,40 г компонента (А), в виде α,ω- бис(диметилвинил)силоксиполидиметил-силоксана с молекулярной массой 4500 и содержанием винильных групп 0,24 ммоль/г; 19,20 г комплексного наполнителя (F) в виде смеси диатомита с размером частиц 8 мкм, пирогенного аппретированного диоксида кремния с поверхностью по ВЕТ=200 м2/г и оксида цинка; 3,00 г смолы QD5,3M0,66 vi; затем добавляют 0,915 г компонента (J) в виде комплекса ароматизатор- пигментная паста; 0,033 г компонента (I) в виде смеси фторполимера с этоксилированным жирным спиртом; 1,04 г компонента (К) в виде коллоидной платины на носителе в виде сернокислого бария (BaSO4) чистоты ЧДА; 0,035 г компонента (Е) в виде смеси алифатического спирта,
тетраметилдивинилдисилоксана и тетравинилдиметилдисилоксана; 0,20 г компонента (D) в виде комплексного катализатора Карстеда на инертном носителе и 3,10 г органического масла.
3. Получение композиции.
Полученные базовую и каталитическую части смешивают в соотношении 1:1 по объему в течение 30 секунд до достижения однородного окрашивания, затем оставляют на воздухе до полного отверждения. По окончании времени затвердевания определяют твердость по Шору А, внешний вид и механические характеристики.
Время отверждения композиции составляет 5,5 мин.
Твердость по Шору А - 54-56.
При смешении материал не липнет к рукам и шпателю, поверхность материала однородная.
Физико-механические характеристики: σ=19,3 кг/см2, ε=130%
При изгибе материал не разрывается.
Пример 2.
1. Базовая часть
В планетарный смеситель загружают 7,60 г компонента (С), в виде линейного силоксанового каучука с винильными заместителями в обрамлении основной силоксановой цепи с молекулярной массой 7500 и содержанием винильных групп 0,20; 11,90 г компонента (А), в виде α,ω-бис(диметилвинил)силоксиполи-диметилсилоксана с молекулярной массой 4500 и содержанием винильных групп 0,24 ммоль/г; 18,31 г комплексного наполнителя (F) в виде смеси диатомита с размером частиц 6 мкм, пирогенного аппретированного диоксида кремния с поверхностью по ВЕТ=200 м2/г и оксида цинка; 4,80 г смолы QD2,8M0,4 vi и 3,50 г органического масла. Смесь перемешивают, затем добавляют 0,915 г компонента (J) в виде комплекса ароматизатор - пигментная паста; 0,034 г компонента (I) в виде
смеси фторполимера с этоксилированным жирным спиртом и 2,95 г компонента (В) в виде линейного олигодиметил(метилгидрид)силоксана со статистическим распределением SiH-групп внутри цепи и значением SiH-групп равным 0,7.
2. Каталитическая часть
В планетарный смеситель загружают 7,60 г компонента (С), в виде линейного силоксанового каучука с винильными заместителями в обрамлении основной силоксановой цепи с молекулярной массой 7500 и содержанием винильных групп 0,20 ммоль/г; 15,40 г компонента (А), в виде α,ω-бис(диметилвинил)силоксиполидиметил-силоксана с молекулярной массой 4500 и содержанием винильных групп 0,24 ммоль/г; 18,44 г комплексного наполнителя (F) в виде смеси диатомита с размером частиц 8 мкм, пирогенного аппретированного диоксида кремния с поверхностью по ВЕТ=200 м2/г и оксида цинка; 4,80 г смолы QD2,8M0,4 vi; затем добавляют 0,98 г компонента (J) в виде комплекса ароматизатор- пигментная паста; 0,033 г компонента (I) в виде смеси фторполимера с этоксилированным жирным спиртом; 0,52 г компонента (К) в виде коллоидной платины на носителе в виде сернокислого бария (BaSO4) чистоты ЧДА; 0,032 г компонента (Е) в виде смеси алифатического спирта, тетраметилдивинилдисилоксана и тетравинилдиметилдисилоксана; 0,20 г компонента (D) в виде комплексного катализатора Карстеда на инертном носителе и 3,50 г органического масла.
3. Получение композиции.
Полученные базовую и каталитическую части смешивают в соотношении 1:1 по объему в течение 30 секунд до достижения однородного окрашивания, затем оставляют на воздухе до полного отверждения. По окончании времени затвердевания определяют твердость по Шору А, внешний вид и механические характеристики.
Время отверждения композиции составляет 5,5 мин.
Твердость по Шору А - 54-56.
При смешении материал не липнет к рукам и шпателю, поверхность материала однородная.
Физико-механические характеристики: σ=21,6 кг/см2, ε=140%
При изгибе материал не разрывается.

Claims (12)

  1. Композиция для изготовления стоматологических оттисков, включающая смесь силоксановых каучуков, олигоорганогидридсилоксан, катализатор полиаддиционного типа, ингибитор, смесь наполнителей, поверхностно-активное вещество или смесь поверхностно-активных веществ, краситель, ароматизатор и акцептор свободного водорода, отличающаяся тем, что содержит упрочняющий агент, содержащий смолу QDMvi общей формулой {[(CH3)2(CH2=CH)SiO1/2]x[SiO2]1[(CH3)2[SiO]y}, где х=0,1-0,7, у=2-10 при пересчете на одно Q-звено, а также пластификатор - органическое масло природного происхождения с температурой плавления от 27 до 30°С, при следующем соотношении компонентов, мас. %:
  2. - силоксановый компонент (А) в виде силоксана с молекулярной массой 4500-5500, содержащий концевые винильные группы в количестве 0,18-0,24 ммоль/г, или с молекулярной массой 14000-25000, содержащий концевые винильные группы в количестве 0,04-0,07 ммоль/г, или их смесь: в количестве от 2 до 30 мас. %;
  3. - силоксановый компонент (В), включающий олигодиметил(метилгидрид)-силоксан, содержащий функциональные группы в обрамлении основной силоксановой цепи, со статистическим распределением SiH-групп внутри цепи и значением SiH-групп в пределах от 0,3 до 0,8, в количестве от 0,5 до 10 мас. %;
  4. - силоксановый компонент (С), включающий олигодиметил(метилвинил)силоксан, полидиметил(метилвинил)силоксан с молекулярной массой от 7500-9000 до 450000-700000 с содержанием винильных групп от 0,1 до 0,2 ммоль/г или их смесь в количестве от 15 до 50 мас. %;
  5. - катализатор (D), в виде комплекса платины Pt(0) с винильными лигандами в смеси с полидиметилсилоксаном в качестве инертного носителя в количестве от 0,002 до 2 мас. %;
  6. - ингибитор (Е) в виде ненасыщенного алифатического спирта и дисилоксанов, содержащих две и более винильные группы в молекуле, в количестве от 0,001 до 1 мас. %;
  7. - наполнитель (F) в виде смеси пирогенного диоксида кремния, аппретированного деполимеризатом Д-4, с поверхностью по BET 150-250 м2/г, диатомита с диаметром частиц 6-8 мкм и оксида цинка в количестве от 25 до 70 мас. %;
  8. - поверхностно-активное вещество или их смесь (I), выбранные из группы этоксилированных жирных спиртов, сополимеров полиэфиров и триалкилсиланов, полиэтиленгликоль-, моно- и диэфиров и сложных эфиров сорбита, фторполимеров или их сополимеров с полидиметилсилоксаном (ПМС), в количестве от 0,01 до 2 мас. %;
  9. - краситель и ароматизатор (J) в количестве от 0,1 до 7 мас. %;
  10. - акцепторы свободного водорода (K) в виде коллоидных платины или палладия на носителях: сульфате бария, диатомите с плотностью 2,2 г/см3, силикате циркония, диоксиде титана, карбонате кальция, гипсе, стекле или на полимерной матрице; оптимальная поверхность носителя 0,1-40 м2/г; количество платины или палладия 0,2-2 ррm, при этом содержание добавки составляет от 0,01 мас. % до 1,5 мас. % относительно массы всей композиции;
  11. - упрочняющий агент, содержащий по крайней мере одну QDMvi -смолу с содержанием винильных групп 8-16% при пересчете на одно Q-звено, в количестве от 0,5 до 20 мас. %;
  12. - пластификатор - органическое масло природного происхождения, выбранное из: миндального, кокосового, масла какао, макадамии, кедрового, абрикосового или их смеси в количестве от 0,1 до 10 мас. %.
RU2017131020A 2017-09-04 2017-09-04 Композиция для изготовления стоматологических оттисков RU2683930C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017131020A RU2683930C2 (ru) 2017-09-04 2017-09-04 Композиция для изготовления стоматологических оттисков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017131020A RU2683930C2 (ru) 2017-09-04 2017-09-04 Композиция для изготовления стоматологических оттисков

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017131020A3 RU2017131020A3 (ru) 2019-03-04
RU2017131020A RU2017131020A (ru) 2019-03-04
RU2683930C2 true RU2683930C2 (ru) 2019-04-02

Family

ID=65632465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017131020A RU2683930C2 (ru) 2017-09-04 2017-09-04 Композиция для изготовления стоматологических оттисков

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2683930C2 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5932668A (en) * 1995-08-28 1999-08-03 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Liquid organopolysiloxane resins, a process for their preparation, low viscosity polydiorganosiloxane compositions containing liquid organopolysiloxane resins and their use
EP1290998A1 (en) * 2001-09-05 2003-03-12 GC Corporation Dental impression material composition
US20060293469A1 (en) * 2003-08-01 2006-12-28 3M Espe Ag Automixable putty impression material
WO2012069794A1 (en) * 2010-11-25 2012-05-31 Smith & Nephew Plc Composition i-ii and products and uses thereof
RU2600355C2 (ru) * 2011-06-08 2016-10-20 3М Инновейтив Пропертиз Компани Композиция, содержащая силоксановые соединения, способ ее получения и использования
WO2016196048A1 (en) * 2015-05-29 2016-12-08 3M Innovative Properties Company Kit of parts for conducting a dental impression and retraction process

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5932668A (en) * 1995-08-28 1999-08-03 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Liquid organopolysiloxane resins, a process for their preparation, low viscosity polydiorganosiloxane compositions containing liquid organopolysiloxane resins and their use
EP1290998A1 (en) * 2001-09-05 2003-03-12 GC Corporation Dental impression material composition
US20060293469A1 (en) * 2003-08-01 2006-12-28 3M Espe Ag Automixable putty impression material
WO2012069794A1 (en) * 2010-11-25 2012-05-31 Smith & Nephew Plc Composition i-ii and products and uses thereof
RU2600355C2 (ru) * 2011-06-08 2016-10-20 3М Инновейтив Пропертиз Компани Композиция, содержащая силоксановые соединения, способ ее получения и использования
WO2016196048A1 (en) * 2015-05-29 2016-12-08 3M Innovative Properties Company Kit of parts for conducting a dental impression and retraction process

Also Published As

Publication number Publication date
RU2017131020A3 (ru) 2019-03-04
RU2017131020A (ru) 2019-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4427801A (en) Extrudable silicone elastomer compositions
JP5123177B2 (ja) 改善された貯蔵特性を有する親水化された硬化性シリコーン印象材
DE69913202T2 (de) Hydrophil modifizierte vernetzbare silikon-abformmasse
EP1512724B1 (en) Allylsilane containing composition
US5952400A (en) Dental soft relining material, denture and method of repairing denture
US5513987A (en) Denture, method of repairing denture and dental soft relining material used therefor
RU2600355C2 (ru) Композиция, содержащая силоксановые соединения, способ ее получения и использования
JP2006117665A (ja) 不飽和シリコーン化合物を含む組成物、それらを含む歯科材料、およびそれらの使用
JP6139526B2 (ja) セッティング時間が短縮された硬化性組成物、その製造方法、及びその使用
EP0091737A2 (en) Extrudable silicone elastomer compositions
EP0768341B1 (en) Extrudable silicone elastomer with improved mold release
JP2016151009A (ja) 歯科印象材用シリコーンエラストマー組成物
CN112107491B (zh) 一种易混合高舒适度硅橡胶口腔印模材料及制备方法
RU2683930C2 (ru) Композиция для изготовления стоматологических оттисков
KR101458797B1 (ko) 기계적 물성이 향상된 치과용 인상재
US7718748B2 (en) Antimicrobial polymerizable ear piece material
JP4231949B2 (ja) 歯科用粘膜調整材組成物
US6547563B1 (en) Dental tissue conditioner and kit therefor
JP3040297B2 (ja) 歯科用軟質裏装材
JP3486624B2 (ja) 歯科用軟質裏装材
JPH02189362A (ja) 熱硬化性シリコーンゴム組成物
KR100805744B1 (ko) 미관의지용 고강도 실리콘 고무 조성물
KR100488138B1 (ko) 치과용 연질이장재, 의치 및 의치의 수리방법
TW202313787A (zh) 混煉型矽橡膠組合物和矽橡膠固化物
EP1084684A1 (en) Dental tissue conditioner and kit therefor

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200905

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20210706