RU2453692C2 - Способ обработки пласта битуминозных песков и транспортное топливо, изготовленное с использованием способа - Google Patents

Способ обработки пласта битуминозных песков и транспортное топливо, изготовленное с использованием способа Download PDF

Info

Publication number
RU2453692C2
RU2453692C2 RU2009118914/03A RU2009118914A RU2453692C2 RU 2453692 C2 RU2453692 C2 RU 2453692C2 RU 2009118914/03 A RU2009118914/03 A RU 2009118914/03A RU 2009118914 A RU2009118914 A RU 2009118914A RU 2453692 C2 RU2453692 C2 RU 2453692C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formation
hydrocarbons
heat
fluids
heaters
Prior art date
Application number
RU2009118914/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009118914A (ru
Inventor
Намит ДЖАЙСВОЛ (US)
Намит ДЖАЙСВОЛ
Джон Майкл КАРАНИКАС (US)
Джон Майкл Караникас
Вейджен МО (US)
Вейджен МО
Рамеш Раджу МАДАНУРИ (US)
Рамеш Раджу МАДАНУРИ
Джордж Лео СТЕДЖЕМЕЙЕР (US)
Джордж Лео Стеджемейер
Харолд Дж. ВИНИГАР (US)
Харолд Дж. Винигар
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Publication of RU2009118914A publication Critical patent/RU2009118914A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2453692C2 publication Critical patent/RU2453692C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/02Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal by distillation
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH DRILLING; MINING
    • E21BEARTH DRILLING, e.g. DEEP DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B36/00Heating, cooling, insulating arrangements for boreholes or wells, e.g. for use in permafrost zones
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH DRILLING; MINING
    • E21BEARTH DRILLING, e.g. DEEP DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B36/00Heating, cooling, insulating arrangements for boreholes or wells, e.g. for use in permafrost zones
    • E21B36/02Heating, cooling, insulating arrangements for boreholes or wells, e.g. for use in permafrost zones using burners
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH DRILLING; MINING
    • E21BEARTH DRILLING, e.g. DEEP DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B36/00Heating, cooling, insulating arrangements for boreholes or wells, e.g. for use in permafrost zones
    • E21B36/02Heating, cooling, insulating arrangements for boreholes or wells, e.g. for use in permafrost zones using burners
    • E21B36/025Heating, cooling, insulating arrangements for boreholes or wells, e.g. for use in permafrost zones using burners the burners being above ground or outside the bore hole
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH DRILLING; MINING
    • E21BEARTH DRILLING, e.g. DEEP DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B36/00Heating, cooling, insulating arrangements for boreholes or wells, e.g. for use in permafrost zones
    • E21B36/04Heating, cooling, insulating arrangements for boreholes or wells, e.g. for use in permafrost zones using electrical heaters
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH DRILLING; MINING
    • E21BEARTH DRILLING, e.g. DEEP DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/16Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
    • E21B43/24Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons using heat, e.g. steam injection
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH DRILLING; MINING
    • E21BEARTH DRILLING, e.g. DEEP DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/16Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
    • E21B43/24Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons using heat, e.g. steam injection
    • E21B43/2401Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons using heat, e.g. steam injection by means of electricity
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH DRILLING; MINING
    • E21BEARTH DRILLING, e.g. DEEP DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/16Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
    • E21B43/24Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons using heat, e.g. steam injection
    • E21B43/243Combustion in situ
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH DRILLING; MINING
    • E21BEARTH DRILLING, e.g. DEEP DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/30Specific pattern of wells, e.g. optimizing the spacing of wells
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH DRILLING; MINING
    • E21BEARTH DRILLING, e.g. DEEP DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B47/00Survey of boreholes or wells
    • E21B47/02Determining slope or direction
    • E21B47/022Determining slope or direction of the borehole, e.g. using geomagnetism
    • E21B47/0228Determining slope or direction of the borehole, e.g. using geomagnetism using electromagnetic energy or detectors therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/40Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
    • C10G2300/4037In-situ processes
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH DRILLING; MINING
    • E21BEARTH DRILLING, e.g. DEEP DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/14Obtaining from a multiple-zone well

Abstract

Группа изобретений относится к добыче углеводородов, водорода и/или других продуктов из различных подземных пластов, например из пластов, содержащих углеводороды, в частности из битуминозных песков. Обеспечивает повышение эффективности добычи вязких продуктов. Сущность изобретений: нагревают первую часть углеводородного слоя в пласте от одного или более нагревателей, расположенных в пласте; регулируют нагрев для увеличения флюидной приемистости указанной первой части; нагнетают и/или создают рабочий флюид и/или окисляющий флюид в указанной первой части с тем, чтобы вызвать перемещение по меньшей мере некоторых углеводородов из второй части углеводородного слоя в третью часть углеводородного слоя, при этом вторая часть расположена между первой и третьей частями, причем первая, вторая и третья части расположены на расстоянии друг от друга по горизонтали; нагревают третью часть от одного или более нагревателей, расположенных в третьей части, добывают углеводороды из третьей части пласта, причем углеводороды включают в себя по меньшей мере некоторое количество углеводородов из второй части пласта, при этом до проведения тепловой обработки в пласте формируют газовую шапку для препятствия быстрому увеличению давления во время тепловой обработки до давления гидроразрыва, поддержания качества фронта вытеснения при добыче углеводородов и обеспечения возможности уменьшения мощности нагревателей в упомянутой газовой шапке. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 26 ил.

Description

Уровень техники
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение, в общем, касается способов и систем, предназначенных для добычи углеводородов, водорода и/или других продуктов из различных подземных пластов, таких как пласты, содержащие углеводороды (например, пласты битуминозных песков).
Уровень техники
Углеводороды, добываемые из подземных пластов, часто используются в качестве энергетических ресурсов, сырья и потребительских товаров. Озабоченность по поводу истощения углеводородных ресурсов и ухудшения общего качества добываемых углеводородов привела к разработке способов более эффективной добычи, обработки и/или использования доступных углеводородных ресурсов. Для извлечения углеводородных материалов из подземных пластов могут быть использованы процессы in situ. Для того чтобы легче извлекать углеводородный материал из подземного пласта может потребоваться изменить химические и/или физические свойства углеводородного материала. Изменения химических и физических свойств могут включать в себя реакции in situ, в результате которых получаются извлекаемые флюиды, изменение состава, изменение растворяющей способности, изменение плотности, фазовые превращения и/или изменение вязкости углеводородного материала пласта. Флюид может представлять собой, помимо прочего, газ, жидкость, эмульсию, суспензию и/или поток твердых частиц, характеристики которого аналогичны характеристикам потока жидкости.
Крупные месторождения тяжелых углеводородов (тяжелая нефть и/или битум), содержащихся в сравнительно проницаемых пластах (например, в битуминозных песках) обнаружены в Северной Америке, Южной Америке, Африке и Азии. Битум можно добывать на поверхности и обогащать до легких углеводородов, таких как сырая нефть, лигроин, керосин и/или газойль. Процессы дробления на поверхности могут дополнительно отделять битум от песка. Отделенный битум может быть переработан в легкие углеводороды с использованием обычных способов нефтепереработки. Добыча и обогащение битуминозных песков обычно существенно дороже добычи легких углеводородов из обычных нефтеносных пластов.
Добыча in situ углеводородов из битуминозного песка может быть осуществлена посредством нагревания пласта и/или нагнетания газа в пласт. В патенте US №5211230 Остаповича (Ostapovich) и др. и патенте US №5339897 Лета (Leaute) описана горизонтальная добывающая скважина, расположенная в нефтеносном пласте. Вертикальная труба может быть использована для нагнетания окисляющего газа в пласт с целью сжигания in situ.
В патенте US №2780450 Люнгстрома (Ljungstrom) описано нагревание in situ битумных пластов горных пород, направленное на переработку или крекинг жидкого нефтеобразного вещества в нефти и газы.
В патенте US №4597441 Bea (Ware) и др. описано одновременное соприкосновение в пласте нефти, теплоты и водорода. Гидрогенизация может улучшить добычу нефти из пласта.
В патенте US №5046559 Гландта (Glandt) и патенте US №5060726 Гландта и др. описано предварительное нагревание части пласта битуминозного песка между нагнетательной скважиной и добывающей скважиной. Для добычи углеводородов из добывающей скважины через нагнетательную скважину в пласт может быть закачан пар.
Как отмечено выше, прилагаются значительные усилия, направленные на разработку способов и систем экономически целесообразной добычи углеводородов, водорода и/или других продуктов из пластов, содержащих углеводороды. Тем не менее в настоящий момент все еще существует большое количество пластов, содержащих углеводороды, из которых невозможно добывать углеводороды, водород и/или другие продукты экономически целесообразным способом. Таким образом, существует необходимость в улучшенных способах и системах добычи углеводородов, водорода и/или других продуктов из различных пластов, содержащих углеводороды.
Раскрытие изобретения
Описанные варианты реализации изобретения в целом относятся к системам, способам и нагревателям, предназначенным для обработки подземного пласта.
Согласно изобретению способ обработки пласта битуминозных песков характеризуется тем, что нагревают первую часть углеводородного слоя в пласте от одного или более нагревателей, расположенных в пласте; регулируют нагрев для увеличения флюидной приемистости указанной первой части; нагнетают и/или создают рабочий флюид и/или окисляющий флюид в указанной первой части, с тем чтобы вызвать перемещение по меньшей мере некоторых углеводородов из второй части углеводородного слоя в третью часть углеводородного слоя, при этом вторая часть расположена между первой и третьей частями, причем первая, вторая и третья части расположены на расстоянии друг от друга по горизонтали; нагревают третью часть от одного или более нагревателей, расположенных в третьей части; добывают углеводороды из третьей части пласта, причем углеводороды включают в себя по меньшей мере некоторое количество углеводородов из второй части пласта; при этом до проведения тепловой обработки в пласте формируют газовую шапку для препятствия быстрому увеличению давления во время тепловой обработки до давления гидроразрыва, поддержания качества фронта вытеснения при добыче углеводородов и обеспечения возможности уменьшения мощности нагревателей в упомянутой газовой шапке.
Рабочий флюид и/или окисляющий флюид может содержать пар, воду, диоксид углерода, оксид углерода, метан, углеводороды, являющиеся результатом пиролиза, и/или воздух.
В предпочтительном варианте дополнительно подводят теплоту ко второй части, причем это количество теплоты меньше, чем тепло, подведенное к первой части, и меньше, чем тепло, подведенное к третьей части. Теплоту подводят ко второй части таким образом, что средняя температура второй части составляет, самое большее, 100°С.
В частности, подводят теплоту к третьей части таким образом, что средняя температура третьей части составляет, по меньшей мере, 270°С; к первой части подводят теплоту для образования кокса в первой части.
В некоторых вариантах подают окисляющий флюид для окисления по меньшей мере некоторых углеводородов и/или кокса в первой части и увеличения температуры в первой части, и удаляют продукты окисления из первой части.
В некоторых вариантах подают окисляющий флюид для окисления по меньшей мере некоторых углеводородов и/или кокса в первой части и увеличения температуры в первой части, и затем добавляют пар в первую часть для нагревания пара и нагнетания флюидов во вторую и третью части.
Предпочтительно пласт имеет проницаемость по горизонтали больше, чем проницаемость по вертикали, так что перемещающиеся углеводороды двигаются через пласт по существу горизонтально; объем второй части больше, чем объем первой части и/или объем третьей части.
В некоторых вариантах осуществления изобретения подводят теплоту к третьей части так, что по меньшей мере некоторые углеводороды из второй части пиролизуются в третьей части. В частности, обеспечивают перемещение по меньшей мере некоторых углеводородов из первой части во вторую часть. После нагревания пористость и/или приемистость первой части являются по существу однородными.
В некоторых вариантах осуществления изобретения после увеличения флюидной приемистости в первой части уменьшают мощность по меньшей мере некоторых нагревателей в первой части и/или выключают по меньшей мере некоторые нагреватели в первой части. Предпочтительно начальная приемистость первой части мала или отсутствует.
В частных вариантах осуществления изобретения регулируют температуру и давление в первой части и/или третьей части таким образом, что а) по меньшей мере большая часть углеводородов в первой части и/или третьей части являются результатом легкого крекинга, б) давление меньше давления гидроразрыва первой части и/или третьей части, и в) по меньшей мере некоторые углеводороды в первой части и/или третьей части образуют флюид, содержащий углеводороды, являющиеся результатом легкого крекинга, и который можно добывать через добывающую скважину.
Подвижность по меньшей мере некоторым углеводородам во второй части придают с использованием теплоты от нагревателей, расположенных во второй части, теплоты, переданной из первой части, и/или теплоты, переданной из третьей части.
В частных вариантах реализации изобретения используют добытые флюиды для получения транспортного топлива.
В других вариантах осуществления изобретения к описанным конкретным вариантам осуществления изобретения могут быть добавлены дополнительные признаки.
Краткое описание чертежей
Достоинства настоящего изобретения будут ясны специалистам в рассматриваемой области после прочтения подробного описания, содержащего ссылки на приложенные чертежи, на которых:
фиг.1 - вид, показывающий этапы нагревания пласта, содержащего углеводороды;
фиг.2 - схематический вид варианта осуществления части системы тепловой обработки in situ, предназначенной для обработки пласта, содержащего углеводороды;
фиг.3 - вид сбоку, показывающий вариант осуществления изобретения, предназначенный для добычи подвижных флюидов из пласта битуминозных песков со сравнительно тонким слоем углеводородов;
фиг.4 - вид сбоку, показывающий вариант осуществления изобретения, предназначенный для добычи подвижных флюидов из пласта битуминозных песков, слой углеводородов в котором толще слоя углеводородов, показанного на фиг.3;
фиг.5 - вид сбоку, показывающий вариант осуществления изобретения, предназначенный для добычи подвижных флюидов из пласта битуминозных песков, слой углеводородов в котором толще слоя углеводородов, показанного на фиг.4;
фиг.6 - вид сбоку, показывающий вариант осуществления изобретения, предназначенный для добычи подвижных флюидов из пласта битуминозных песков, слой углеводородов в котором содержит глинистый пропласток;
фиг.7 - вид сверху, показывающий вариант осуществления изобретения, предназначенный для предварительного нагревания с использованием нагревателей для осуществления процесса вытеснения;
фиг.8 - вид сбоку, показывающий вариант осуществления изобретения, в котором в пласте битуминозных песков используется, по меньшей мере, три участка обработки;
фиг.9 - вид сбоку, показывающий вариант осуществления изобретения, предназначенный для предварительного нагревания с использованием нагревателей для осуществления процесса вытеснения;
фиг.10 - вид, показывающий распределение температуры в пласте после 360 дней, данные получены с использованием STARS моделирования;
фиг.11 - вид, показывающий распределение насыщения нефтью пласта после 360 дней, данные получены с использованием STARS моделирования;
фиг.12 - вид, показывающий распределение насыщения нефтью пласта после 1095 дней, данные получены с использованием STARS моделирования;
фиг.13 - вид, показывающий распределение насыщения нефтью пласта после 1470 дней, данные получены с использованием STARS моделирования;
фиг.14 - вид, показывающий распределение насыщения нефтью пласта после 1826 дней, данные получены с использованием STARS моделирования;
фиг.15 - вид, показывающий распределение температуры в пласте после 1826 дней, данные получены с использованием STARS моделирования;
фиг.16 - вид, показывающий зависимость темпа добычи нефти и темпа добычи газа от времени;
фиг.17 - вид, показывающий зависимость процента по весу природного битума в пласте (ПБП) (левая ось) и процента по объему ПБП (правая ось) от температуры (°С);
фиг.18 - вид, показывающий зависимость процента переработки битума (процента по весу ПБП) (левая ось) и процента по весу нефти, газа и кокса (как процента по весу ПБП) (правая ось) от температуры (°С);
фиг.19 - вид, показывающий зависимость плотности в градусах (°) Американского нефтяного института (АНИ) (левая ось) для добытых флюидов, флюидов, добытых при продувке, и остатка нефти в пласте, а также давления (манометрического давления в фунтах на квадратный дюйм) (правая ось) от температуры (°С);
фиг.20A-D - виды, показывающие зависимость коэффициента содержания газа в нефти (КСГН) в тысячах кубических футов на баррель (Mcf/bbl) (ось ординат) от температуры (°С) (ось абсцисс) для различных типов газа при низкотемпературной продувке (примерно 277°С) и высокотемпературной продувке (примерно 290°С);
фиг.21 - вид, показывающий зависимость выхода кокса (процент по весу) (ось ординат) от температуры (°С) (ось абсцисс);
фиг.22A-D - виды, показывающие оценки изомерных сдвигов углеводородов во флюидах, добытых из экспериментальных ячеек как функции температуры и переработки битума;
фиг.23 - вид, показывающий зависимость процента по весу (ось ординат) для насыщенных углеводородов, полученную из SARA исследования добытых флюидов, от температуры (°С) (ось абсцисс);
фиг.24 - вид, показывающий зависимость процента по весу (ось ординат) n-С7 для добытых флюидов от температуры (°С) (ось абсцисс);
фиг.25 - вид, показывающий зависимость добычи нефти (процент по объему битума в пласте) от плотности в градусах АНИ (°), которая определяется давлением (МПа) в пласте и выявляется в ходе эксперимента;
фиг.26 - вид, показывающий зависимость эффективности (%) добычи флюидов от температуры (°С) при различных давлениях, указанная зависимость определялась экспериментально.
Хотя изобретение не исключает различные модификации и альтернативные формы, далее для примера на чертежах показаны и подробно описаны конкретные варианты осуществления изобретения. Чертежи могут быть выполнены не в масштабе. Тем не менее необходимо понимать, что чертежи и подробное описание не ограничивают изобретение конкретной описанной формой, а наоборот, изобретение подразумевает все модификации, эквиваленты и альтернативы, не выходящие за рамки объема настоящего изобретения, который определен в прилагаемой формуле изобретения.
Подробное описание изобретения
Последующее описание, в общем, относится к системам и способам обработки углеводородов в пластах. Такие пласты обрабатывают с целью добычи углеводородных продуктов, водорода и других продуктов.
Под «плотностью в градусах АНИ» понимается плотность в градусах АНИ при 15,5°С (60°F). Плотность в градусах АНИ определяют согласно способу Американского общества по испытанию материалов (ASTM) D6822 или способу ASTM D1298.
«Бромным числом» называется процент по весу олефинов в граммах на 100 грамм части добытого флюида, интервал кипения которой расположен ниже 246°С, при этом тестирование указанной части проводится с использованием способа ASTM D1159.
«Крекингом» называется процесс, включающий в себя расщепление и воссоединение молекул органических веществ с целью получения большего количества молекул, чем присутствовало изначально. При крекинге осуществляется ряд реакций, сопровождающихся перемещением атомов водорода между молекулами. Например, лигроин может подвергаться реакции термического крекинга с целью получения этана и Н2.
«Давление флюида» - это давление, порождаемое флюидом в пласте. «Литостатическое давление» (иногда называемое «литостатическим напряжением») представляет собой давление в пласте, равное весу на единицу площади вышележащей горной породы. «Гидростатическое давление» представляет собой давление в пласте, причиной которого является столб воды.
«Пласт» включает в себя один или несколько слоев, содержащих углеводороды, один или несколько неуглеводородных слоев, покрывающий слой и/или подстилающий слой. «Углеводородными слоями» называются слои пласта, которые содержат углеводороды. Углеводородные слои могут содержать неуглеводородные материалы и углеводородные материалы. «Покрывающий слой» и/или «подстилающий слой» содержат один или несколько различных типов непроницаемых материалов. Например, покрывающий и/или подстилающий слои могут представлять собой скалу, сланцевую глину, алевритоглинистую породу или плотную карбонатную горную породу, не пропускающую влагу. В некоторых вариантах осуществления процессов тепловой обработки in situ покрывающий и/или подстилающий слои могут включать в себя содержащий углеводороды слой или содержащие углеводороды слои, которые сравнительно непроницаемы и не подвергаются воздействию температур в процессе тепловой обработки in situ, в результате которой характеристики содержащих углеводороды слоев покрывающего и/или подстилающего слоев значительно изменяются. Например, подстилающий слой может содержать сланцевую глину или алевритоглинистую породу, но при осуществлении процесса тепловой обработки in situ подстилающий слой не нагревают до температуры пиролиза. В некоторых случаях покрывающий и/или подстилающий слои могут быть до некоторой степени проницаемыми.
«Пластовыми флюидами» называются флюиды, присутствующие в пласте, и они могут содержать флюид, полученный в результате пиролиза, синтез-газ, подвижные углеводороды и воду (пар). Пластовые флюиды могут содержать углеводородные флюиды, а также неуглеводородные флюиды. Под «подвижными флюидами» понимают флюиды пласта, содержащего углеводороды, которые способны течь в результате тепловой обработки пласта. «Добытыми флюидами» называются флюиды, извлеченные из пласта.
«Источник тепла» представляет собой любую систему, подводящую теплоту, по меньшей мере, к части пласта, теплота передается в основном в результате радиационного теплообмена и/или кондуктивной передачи тепла. Например, источник тепла может содержать электрические нагреватели, такие как изолированный проводник, удлиненный элемент и/или проводник, расположенный в трубе. Также источник тепла может содержать системы, вырабатывающие теплоту в результате горения топлива вне пласта или в нем. Эти системы могут быть внешними горелками, забойными газовыми горелками, беспламенными распределенными камерами сгорания и природными распределенными камерами сгорания. В некоторых вариантах осуществления изобретения теплота, подведенная к одному или нескольким источникам тепла или выработанная в них, может подводиться от других источников энергии. Другие источники энергии могут непосредственно нагревать пласт или энергия может сообщаться передающей среде, которая непосредственно или косвенно нагревает пласт. Ясно, что один или несколько источников тепла, которые передают теплоту пласту, могут использовать различные источники энергии. Таким образом, например, для заданного пласта некоторые источники тепла могут подводить теплоту от резистивных нагревателей, некоторые источники тепла могут обеспечивать нагревание благодаря камере сгорания, а другие источники тепла могут подводить теплоту из одного или нескольких источников энергии (например, энергия от химических реакций, солнечная энергия, энергия ветра, биомасса или другие источники возобновляемой энергии). Химическая реакция может включать в себя экзотермические реакции (например, реакцию окисления). Также источник тепла может включать в себя нагреватель, который подводит теплоту в зону, расположенную рядом с нагреваемым местом, таким как нагревательная скважина, или окружающую это место.
«Нагреватель» - это любая система или источник тепла, предназначенная для выработки теплоты в скважине или рядом со стволом скважины. К нагревателям относят, помимо прочего, электрические нагреватели, горелки, камеры сгорания, в которых в реакцию вступает материал пласта или материал, добываемый в пласте, и/или их комбинации.
«Тяжелые углеводороды» представляют собой вязкие углеводородные флюиды. К тяжелым углеводородам могут относиться вязкие углеводородные флюиды, такие как тяжелая нефть, битум и/или асфальтовый битум. Тяжелые углеводороды могут содержать углерод и водород, а также еще более маленькие концентрации серы, кислорода и азота. Также в тяжелых углеводородах может присутствовать незначительное количество дополнительных элементов. Тяжелые углеводороды можно классифицировать по плотности в градусах АНИ. В общем, плотность тяжелых углеводородов в градусах АНИ составляет менее примерно 20°. Например, плотность тяжелой нефти в градусах АНИ составляет 10-20°, а плотность битума в градусах АНИ в целом составляет менее примерно 10°. Вязкость тяжелых углеводородов в целом составляет более примерно 100 сП при 15°С. Тяжелые углеводороды могут содержать ароматические и другие сложные циклические углеводороды.
Тяжелые углеводороды могут быть найдены в сравнительно проницаемых пластах. Сравнительно проницаемые пласты могут содержать тяжелые углеводороды, расположенные, например, в песке или карбонатных горных породах. По отношению к пласту или его части термин «сравнительно проницаемый» означает, что средняя проницаемость составляет от 10 мДарси или более (например, 10 или 100 мДарси). По отношению к пласту или его части термин «сравнительно мало проницаемый» означает, что средняя проницаемость составляет менее примерно 10 мДарси. 1 Дарси равен примерно 0,99 квадратного микрометра. Проницаемость непроницаемого слоя, в общем, составляет менее 0,1 мДарси.
Некоторые типы пластов, содержащих тяжелые углеводороды, также могут содержать, помимо прочего, природные минеральные воски или природные асфальтиты. Обычно «природные минеральные воски» расположены в, по существу, цилиндрических жилах, ширина которых составляет несколько метров, длина равна нескольким километрам, а глубина составляет сотни метров. К «природным асфальтитам» относятся твердые углеводороды ароматического состава и они обычно расположены в больших жилах. Добыча in situ из пластов углеводородов, таких как природные минеральные воски и природные асфальтиты, может включать в себя расплавление с целью получения жидких углеводородов и/или добычу растворением углеводородов из пластов.
Под «углеводородами» обычно понимают молекулы, образованные в основном атомами углерода и водорода. Углеводороды также могут содержать другие элементы, такие как, например, галогены, металлические элементы, азот, кислород и/или серу. Углеводородами являются, например, кероген, битум, пиробитум, масла, природные минеральные воски и асфальтиты. Углеводороды могут располагаться в природных вмещающих породах в земле или рядом с ними. Вмещающими породами, помимо прочего, являются осадочные горные породы, пески, силицилиты, карбонатные горные породы, диатомиты и другие пористые среды. «Углеводородные флюиды» - это флюиды, содержащие углеводороды. Углеводородные флюиды могут содержать, увлекать с собой или быть увлеченными неуглеводородными флюидами, такими как водород, азот, угарный газ, диоксид углерода, сероводород, вода и аммиак.
Под «процессом переработки in situ» понимается процесс нагревания пласта, содержащего углеводород, от источников тепла, при этом указанный процесс направлен на повышение температуры, по меньшей мере, части пласта, выше температуры пиролиза, с целью получения в пласте флюида, являющегося результатом пиролиза.
Под «процессом тепловой обработки in situ» понимается процесс нагревания пласта, содержащего углеводороды, с помощью источников тепла, направленный на повышение температуры, по меньшей мере, части пласта выше температуры, в результате которой получается подвижный флюид, происходит легкий крекинг и/или пиролиз материала, содержащего углеводороды, так что в пласте вырабатываются подвижные флюиды, флюиды, являющиеся результатом легкого крекинга, и/или флюиды, являющиеся результатом пиролиза.
«Карст» - это лежащие под поверхностью породы, сформированные растворением растворимого слоя или слоев коренной породы, обычно карбонатной горной породы, такой как известняк или доломит. Растворение может быть вызвано водой атмосферного происхождения или кислой водой. Примером карста (или «карстовой») карбонатной горной породы является пласт Grosmont в Канаде, провинция Альберта.
«П (пептизация) значением» или «П-значением» называется числовое значение, которое отражает тенденцию асфальтенов в пластовом флюиде к флокуляции. П-значение определяют способом ASTM D7060.
«Пиролизом» называется разрушение химических связей, происходящее из-за применения теплоты. Например, пиролиз может включать в себя превращение химического соединения в одно или несколько других веществ с помощью только тепла. Чтобы вызвать пиролиз теплота может передаваться участку пласта.
«Наложением теплоты» называется передача теплоты из двух или нескольких источников теплоты выбранному участку пласта, так что источники тепла влияют на температуру пласта, по меньшей мере, в одном месте между источниками тепла.
«Битум» - это вязкий углеводород, вязкость которого обычно больше примерно 10000 сП при температуре 15°С. Относительная плотность битума обычно превышает 1,000. Плотность битума в градусах АНИ может быть меньше 10°.
«Пласт битуминозных песков» - это пласт, в котором углеводороды преимущественно являются тяжелыми углеводородами и/или битумом, захваченными в минеральной зернистой структуре или другой вмещающей породе (например, песке или карбонатной горной породе). Примерами пластов битуминозных песков являются пласт Athabasca, пласт Grosmont и пласт Peace River, все три указанных пласта находятся в Канаде, провинция Альберта, и пласт Faja, который находится в поясе Ориноко в Венесуэле.
Понятие «нагреватель с ограничением температуры», как правило, относится к нагревателю, который регулирует тепловую мощность (например, уменьшает величину тепловой мощности) при температурах, превышающих заданную, без использования внешнего регулирования, осуществляемого, например, с помощью регуляторов температуры, регуляторов мощности, выпрямителей или других устройств. Нагревателями с ограничением температуры могут служить резистивные электрические нагреватели, которые питаются энергией переменного тока (АС) или модулированного (например, прерывистого) постоянного тока (DC).
«Толщиной» слоев называется толщина поперечного разреза слоя, при этом плоскость сечения перпендикулярна поверхности слоя.
Под «u-образным стволом скважины» понимают ствол скважины, который начинается от первого отверстия в пласте, проходит, по меньшей мере, часть пласта и заканчивается вторым отверстием в пласте. В этом случае форма ствола скважины, который считается «u-образным», может иметь вид буквы «v» или «u», при этом ясно, что «ножки» буквы «u» не обязательно параллельны друг другу или перпендикулярны «нижней части» буквы «u».
Под «обогащением» понимают улучшение качества углеводородов. Например, обогащение тяжелых углеводородов может приводить к увеличению плотности тяжелых углеводородов в градусах АНИ.
Под «легким крекингом» понимают распутывание молекул при тепловой обработке и/или разрушение больших молекул на более мелкие молекулы при тепловой обработке, что приводит к уменьшению вязкости флюида.
Если не оговорено другое, то под «вязкостью» понимают кинематическую вязкость при 40°С. Вязкость определяют согласно способу ASTM D445.
Под «каверной» понимается полость, пустота или большая пора в породе, которая обычно расположена в линию с минеральными осадками.
Под термином «ствол скважины» понимается отверстие в пласте, изготовленное бурением или введением трубы в пласт. Поперечное сечение ствола скважины может быть, по существу, круглым или каким-либо другим. Здесь термины «скважина» и «отверстие», когда говорится об отверстии в пласте, могут быть заменены термином «ствол скважины».
С целью добычи многих различных продуктов, углеводороды в пласте могут быть обработаны разными способами. В определенных вариантах осуществления изобретения углеводороды в пластах обрабатывают поэтапно. На фиг.1 изображены этапы нагревания пласта, содержащего углеводороды. На фиг.1 также показан пример зависимости количества («Y») нефтяного эквивалента в баррелях на тонну (ось у) пластовых флюидов, добытых из пласта, от температуры («Т») нагретого пласта в градусах Цельсия (ось х).
При проведении этапа 1 нагревания происходит десорбция метана и испарение воды. Нагревание пласта на этапе 1 может быть выполнено настолько быстро, насколько возможно. Например, когда пласт, содержащий углеводороды, изначально нагрет, углеводороды в пласте десорбируют адсорбированный метан. Десорбированный метан можно добывать из пласта. Если далее нагревать пласт, содержащий углеводороды, то вода из пласта, содержащего углеводороды, испарится. В некоторых содержащих углеводороды пластах вода может занимать от 10% до 50% порового объема пласта. В других пластах вода занимает большую или меньшую часть порового объема. Обычно вода в пласте испаряется при температуре от 160°С до 285°С при абсолютных давлениях от 600 кПа до 7000 кПа. В некоторых вариантах осуществления изобретения выпаренная вода изменяет смачиваемость пласта и/или увеличивает давление в пласте. Изменения смачиваемости и/или увеличенное давление могут влиять на протекание реакций пиролиза или других реакций в пласте. В определенных вариантах осуществления изобретения выпаренную воду добывают из пласта. В других вариантах осуществления изобретения выпаренную воду используют для извлечения пара и/или дистилляции в пласте или вне пласта. Извлечение воды из пласта и увеличение порового объема пласта увеличивает пространство для хранения углеводородов в поровом объеме.
В определенных вариантах осуществления изобретения после этапа 1 нагревания, проводят дальнейшее нагревание пласта, так что температура в пласте достигает (по меньшей мере) температуры начала пиролиза (такой, как температура на нижнем крае температурного диапазона этапа 2). На протяжении этапа 2 углеводороды в пласте могут подвергаться пиролизу. Диапазон температур пиролиза изменяется в зависимости от типа углеводородов в пласте. Диапазон температур пиролиза может составлять от 250°С до 900°С. Диапазон температур пиролиза для получения нужных продуктов может составлять только часть всего диапазона температур пиролиза. В некоторых вариантах осуществления изобретения диапазон температур пиролиза для получения нужных продуктов может составлять от 250°С до 400°С или от 270°С до 350°С. Если температура углеводородов в пласте растет медленно в диапазоне от 250°С до 400°С, то получение продуктов пиролиза может, по существу, завершиться при приближении значения температуры к 400°С.Средняя температура углеводородов может расти со скоростью меньше 5°С в день, меньше 2°С в день, меньше 1°С в день, или меньше 0,5°С в день, находясь в диапазоне температур пиролиза, необходимых для получения нужных продуктов. Нагревание пласта, содержащего углеводород, несколькими источниками тепла может установить перепады температур вокруг источников тепла, благодаря которым температура углеводородов в пласте медленно поднимается в диапазоне температур пиролиза.
Скорость увеличения температуры в диапазоне температур пиролиза для получения нужных продуктов может влиять на качество и количество пластовых флюидов, добываемых из содержащего углеводороды пласта. Медленное увеличение температуры в диапазоне температур пиролиза с целью получения нужных продуктов может препятствовать подвижности в пласте молекул с большими цепями. Медленное увеличение температуры в диапазоне температур с целью получения нужных продуктов может ограничить реакции между подвижными углеводородами, в результате которых могут получаться нежелательные продукты. Медленное увеличение температуры пласта в диапазоне температур пиролиза с целью получения нужных продуктов может позволить добывать из пласта высококачественные углеводороды с высокой плотностью, измеряемой в градусах АНИ. Медленное увеличение температуры пласта в диапазоне температур пиролиза с целью получения нужных продуктов может позволить извлекать большое количество углеводородов, присутствующих в пласте, в качестве углеводородного продукта.
В некоторых вариантах осуществления тепловой обработки in situ, вместо того чтобы медленно нагревать в нужном диапазоне температур, до нужной температуры нагревают часть пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения нужная температура составляет 300°С, 325°С или 350°С. В качестве нужной температуры могут быть выбраны другие значения температуры. Наложение теплоты от источников тепла позволяет сравнительно быстро и эффективно установить в пласте нужную температуру. Можно регулировать подведение энергии в пласт из источников тепла с целью поддержания, по существу, нужного значения температуры в пласте. По существу, нужное значение температуры нагретой части пласта поддерживают до тех пор, пока реакция пиролиза не ослабнет так, что добыча нужных пластовых флюидов из пласта не станет экономически невыгодной. Части пласта, подвергаемые реакции пиролиза, могут включать в себя области, температура которых находится в диапазоне температур пиролиза благодаря теплопередаче только от одного источника тепла.
В определенных вариантах осуществления изобретения из пласта добывают пластовые флюиды, включая флюиды, полученные в результате пиролиза. По мере увеличения температуры пласта может уменьшаться количество конденсирующихся углеводородов в добытых пластовых флюидах. При высоких температурах из пласта может добываться в основном метан и/или водород. При нагревании содержащего углеводороды пласта по всему диапазону температур пиролиза, при приближении к верхнему пределу диапазона температур пиролиза из пласта могут добываться только небольшие количества водорода. После исчерпания всего доступного водорода обычно из пласта может добываться минимальное количество флюидов.
После пиролиза углеводородов в пласте все еще может присутствовать большое количество углерода и некоторое количество водорода. Значительная часть углерода, остающегося в пласте, может быть добыта из пласта в виде синтез-газа. Получение синтез-газа может происходить во время этапа 3 нагревания, изображенного на фиг.1. Этап 3 может включать в себя нагревание содержащего углеводороды пласта до температуры, достаточной для получения синтез-газа. Например, синтез-газ может вырабатываться в диапазоне температур примерно от 400°С до примерно 1200°С; примерно от 500°С до примерно 1100°С или примерно от 550°С до примерно 1000°С. Когда флюид для получения синтез-газа вводят в пласт, температура нагретой части пласта определяет состав синтез-газа, получаемого в пласте. Полученный синтез-газ можно извлекать из пласта через добывающую скважину или добывающие скважины.
Полная энергоемкость флюидов, добываемых из содержащего углеводороды пласта, может оставаться сравнительно постоянной на всем протяжении процесса пиролиза и получения синтез-газа. При протекании пиролиза при сравнительно низких температурах значительная часть добываемого флюида может представлять собой конденсирующиеся углеводороды, которые отличаются высокой энергоемкостью. Тем не менее при более высоких температурах пиролиза меньшая часть пластового флюида может представлять собой конденсирующиеся углеводороды. Из пласта может добываться больше неконденсирующихся пластовых флюидов. Энергоемкость на единицу объема добываемого флюида может немного уменьшаться при получении преимущественно неконденсирующихся пластовых флюидов. При получении синтез-газа энергоемкость на единицу объема для полученного синтез-газа значительно уменьшается по сравнению с энергоемкостью флюида, полученного в результате пиролиза. Тем не менее объем полученного синтез-газа во многих примерах значительно увеличивается, компенсируя тем самым уменьшенную энергоемкость.
На фиг.2 показан схематический вид варианта осуществления части системы тепловой обработки in situ, предназначенной для обработки содержащего углеводороды пласта. Система тепловой обработки in situ может содержать барьерные скважины 100. Барьерные скважины используют для образования барьера вокруг области обработки. Барьер препятствует течению флюида в область обработки и/или из нее. Барьерные скважины включают в себя, помимо прочего, водопонижающие скважины, скважины создания разряжения, коллекторные скважины, нагнетательные скважины, скважины для заливки раствора, замораживающие скважины или их комбинации. В некоторых вариантах осуществления изобретения барьерные скважины 100 представляют собой водопонижающие скважины. Водопонижающие скважины могут удалять жидкую воду и/или препятствовать проникновению жидкой воды в часть пласта, которую будут нагревать, или в нагреваемый пласт. В варианте осуществление изобретения с фиг.2, показаны барьерные скважины 100, расположенные только вдоль одной стороны источников 102 тепла, но обычно барьерные скважины окружают все источники 102 тепла, используемые или планируемые к использованию для нагревания области обработки пласта.
Источники 102 тепла расположены, по меньшей мере, в части пласта. Источники 102 тепла могут представлять собой нагреватели, такие как изолированные проводники, нагревательные устройства с проводником в трубе, беспламенные горелки, беспламенные распределенные камеры сгорания и/или природные распределенные камеры сгорания. Источники 102 тепла могут также представлять собой нагреватели других типов. Источники 102 тепла подводят теплоту, по меньшей мере, к части пласта с целью нагревания углеводородов в пласте. Энергия может подаваться к источнику 102 тепла по линиям 104 питания. Линии 104 питания могут конструктивно различаться в зависимости от типа источника тепла или источников тепла, используемых для нагревания пласта. Линии 104 питания для источников тепла могут передавать электричество для электрических нагревателей, могут транспортировать топливо для камер сгорания или могут перемещать жидкий теплоноситель, циркулирующий в пласте. В некоторых вариантах осуществления изобретения электричество для процесса тепловой обработки in situ может поставляться атомной электростанцией или атомными электростанциями. Использование атомной энергии может позволить уменьшить или полностью исключить выбросы диоксида углерода в ходе процесса тепловой обработки in situ.
Добывающие скважины 106 используются для извлечения пластового флюида из пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения добывающая скважина 106 может содержать источник тепла. Источник тепла, расположенный в добывающей скважине, может нагревать одну или несколько частей пласта в самой добывающей скважине или рядом с ней. В некоторых вариантах осуществления процесса тепловой обработки in situ количество теплоты, подводимой к пласту от добывающей скважины, на метр добывающей скважины меньше количества теплоты, подводимой к пласту от источника тепла, который нагревает пласт, на метр источника тепла.
В некоторых вариантах осуществления изобретения источник тепла в добывающей скважине 106 позволяет извлекать из пласта паровую фазу пластовых флюидов. Подвод теплоты к добывающей скважине или через добывающую скважину может: (1) препятствовать конденсации и/или обратному потоку добываемого флюида, когда такой добываемый флюид перемещается в добывающей скважине близко к покрывающему слою, (2) увеличить подвод теплоты в пласт, (3) увеличить темп добычи для добывающей скважины по сравнению с добывающей скважиной без источника тепла, (4) препятствовать конденсации соединений с большим количеством атомов углерода (С6 и больше) в добывающей скважине и/или (5) увеличить проницаемость пласта у добывающей скважины или рядом с ней.
Подземное давление в пласте может соответствовать давлению флюида в пласте. Когда температура в нагретой части пласта увеличивается, то давление в нагретой части может увеличиваться в результате увеличенной выработки флюидов и испарения воды. Управление скоростью извлечения флюидов из пласта может позволить управлять давлением в пласте. Давление в пласте может быть определено в нескольких различных местах, например рядом с добывающими скважинами или у них, рядом с источниками тепла или у них или у контрольных скважин.
В некоторых содержащих углеводороды пластах добыча углеводородов из пласта сдерживается до тех пор, пока, по меньшей мере, некоторое количество углеводородов пласта не подверглось пиролизу. Пластовый флюид можно добывать из пласта тогда, когда качество пластового флюида соответствует выбранному уровню. В некоторых вариантах осуществления изобретения выбранный уровень качества представляет собой плотность в градусах АНИ, которая составляет, по меньшей мере, примерно 20°, 30° или 40°. Запрет на добычу до тех пор, пока, по меньшей мере, часть углеводородов не подверглось пиролизу, может увеличить переработку тяжелых углеводородов в легкие углеводороды. Запрет на добычу вначале может минимизировать добычу тяжелых углеводородов из пласта. Добыча значительных объемов тяжелых углеводородов может потребовать дорогого оборудования и/или уменьшения срока эксплуатации производственного оборудования.
После достижения температур пиролиза и разрешения добычи из пласта давление в пласте можно изменять с целью изменения и/или управления составом добываемых пластовых флюидов с целью регулирования процента конденсирующегося флюида относительно неконденсирующегося флюида в пластовом флюиде и/или с целью регулирования плотности в градусах АНИ добываемого пластового флюида. Например, уменьшение давления может привести к добыче большей доли конденсирующегося компонента флюидов. Конденсирующийся компонент флюидов может содержать больший процент олефинов.
В некоторых вариантах осуществления процесса тепловой обработки in situ давление в пласте может поддерживаться достаточно высоким для содействия добыче пластового флюида с плотностью более 20° в градусах АНИ. Поддержание повышенного давления в пласте может препятствовать оседанию пласта во время тепловой обработки in situ. Поддержание повышенного давления может способствовать добыче паровой фазы флюидов из пласта. Добыча паровой фазы из пласта может позволить уменьшить размеры коллекторных труб, используемых для транспортировки флюидов, добытых из пласта. Поддержание повышенного давления может уменьшить или исключить необходимость сжатия пластовых флюидов на поверхности с целью транспортировки флюидов по трубам до установок обработки.
Как ни удивительно, но поддержание повышенного давления в нагретой части пласта может позволить добывать большие количества углеводородов улучшенного качества и со сравнительно малой молекулярной массой. Давление может поддерживаться таким, что добытый пластовый флюид содержит минимальное количество соединений, в которых углеродное число превышает выбранное углеродное число. Выбранное углеродное число может составлять самое большее 25, самое большее 20, самое большее 12 или самое большее 8. Некоторые соединения с большим углеродным числом могут быть в пласте захвачены паром и могут быть извлечены из пласта с паром. Поддержание повышенного давления в пласте может препятствовать захвату паром соединений с большим углеродным числом и/или полициклических углеводородных соединений. Соединения с большим углеродным числом и/или полициклические углеводородные соединения могут оставаться в пласте в жидкой фазе в течение значительных периодов времени. Эти значительные периоды времени могут предоставлять достаточное количество времени для пиролиза соединений с целью получения соединений с меньшим углеродным числом.
Пластовый флюид, извлекаемый из добывающих скважин 106, может быть перекачан по коллекторному трубопроводу 108 до обрабатывающих установок 110. Также пластовые флюиды могут быть добыты из источников 102 тепла. Например, флюид может быть добыт из источника 102 тепла с целью регулирования давления в пласте рядом с источниками тепла. Флюид, добытый из источников 102 тепла, может быть перекачан по трубе или трубопроводу до коллекторного трубопровода 108 или добытый флюид может быть перекачан по трубе или трубопроводу непосредственно к обрабатывающим установкам 110. Обрабатывающие установки 110 могут содержать блоки сепарации, блоки проведения реакций, блоки обогащения, топливные ячейки, турбины, контейнеры для хранения и/или другие системы и блоки, предназначенные для обработки добытых пластовых флюидов. В обрабатывающих установках, по меньшей мере, из части углеводородов, добытых из пласта, можно получать транспортное топливо. В некоторых вариантах осуществления изобретения транспортное топливо может представлять собой реактивное топливо, такое как JP-8.
В некоторых вариантах осуществления изобретения, нагреватель с ограничением температуры применяют для тяжелой нефти (например, для обработки сравнительно проницаемых пластов или пластов битуминозных песков). Нагреватель с ограничением температуры может обеспечивать сравнительно малую температуру Кюри и/или малый диапазон фазовых переходов, так что максимальная средняя рабочая температура нагревателя менее 350°С, 300°С, 250°С, 225°С, 200°С или 150°С. В одном варианте осуществления изобретения (например, для пластов битуминозных песков) максимальная температура нагревателя составляет менее примерно 250°С, что сделано для предотвращения образования олефина и получения других продуктов крекинга. В некоторых вариантах осуществления изобретения максимальная температура нагревателя, составляющая более 250°С, используется для получения более легких углеводородных продуктов. Например, максимальная температура нагревателя может быть примерно равна 500°С или быть меньше 500°С.
Нагреватель может нагревать объем пласта, прилегающий к добывающей скважине (область, расположенная рядом с добывающей скважиной) так, что температура флюида в добывающей скважине и в объеме, прилегающем к добывающей скважине, меньше температуры, приводящей к ухудшению свойств флюида. Источник тепла может быть расположен в добывающей скважине или рядом с добывающей скважиной. В некоторых вариантах осуществления изобретения источник тепла является нагревателем с ограничением температуры. В некоторых вариантах осуществления изобретения два или несколько источников тепла могут подавать теплоту в объем. Теплота от источника тепла может уменьшить вязкость сырой нефти в добывающей скважине или рядом с ней. В некоторых вариантах осуществления изобретения теплота от источника тепла делает флюиды подвижными в добывающей скважине или рядом с ней и/или улучшают поток флюидов к добывающей скважине. В некоторых вариантах осуществления изобретения уменьшение вязкости сырой нефти позволяет осуществить или улучшить газлифтную добычу тяжелой нефти (приблизительно нефть плотностью самое большее 10° АНИ) или нефти с промежуточным значением плотности (приблизительно нефть плотностью от 12° до 20° АНИ) из добывающей скважины. В некоторых вариантах осуществления изобретения начальная плотность нефти в пласте в градусах АНИ составляет самое большее 10°, самое большее 20°, самое большее 25° или самое большее 30°. В некоторых вариантах осуществления изобретения вязкость нефти в пласте составляет, по меньшей мере, 0,05 Па·с (50 сП). В некоторых вариантах осуществления изобретения вязкость нефти в пласте составляет, по меньшей мере, 0,10 Па·с (100 сП), по меньшей мере, 0,15 Па·с (150 сП) или, по меньшей мере, 0,20 Па·с (200 сП). Для осуществления газлифтной добычи нефти, вязкость которой превышает 0,05 Па·с, необходимо использовать большие количества природного газа. Уменьшение вязкости нефти в пласте в добывающей скважине или рядом с ней до значений вязкости, равных 0,05 Па·с (50 сП), 0,03 Па·с (30 сП), 0,02 Па·с (20 сП), 0,01 Па·с (10 сП) или менее (до 0,001 Па·с (1 сП) или меньше) снижает количество природного газа, необходимого для подъема нефти из пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения нефть уменьшенной вязкости добывают другими способами, такими как откачивание.
Темп добычи нефти из пласта может быть увеличен благодаря увеличению температуры в добывающей скважине или рядом с ней, что уменьшает вязкость нефти в пласте в добывающей скважине или рядом с ней. В определенных вариантах осуществления изобретения темп добычи нефти из пласта увеличивают в 2 раза, 3 раза, 4 раза или больше или до 20 раз по сравнению со стандартной холодной добычей, при которой не производят внешнего нагревания пласта во время добычи. Улучшенная добыча нефти с использованием нагревания области рядом с добывающей скважиной может быть более экономически оправдана для определенных пластов. Темп добычи для пластов, для которых темп холодной добычи приблизительно составляет от 0,05 м3/(день на метр длины скважины) до 0,20 м3/(день на метр длины скважины), может быть значительно улучшен с использованием нагревания, предназначенного для уменьшения вязкости в области рядом с добывающей скважиной. В некоторых пластах используются добывающие скважины длиной до 775 м, до 1000 м или до 1500 м. Например, используются добывающие скважины длиной от 450 м до 775 м, от 550 м до 800 м или от 650 м до 900 м. Таким образом, для некоторых пластов может быть достигнуто значительное увеличение добычи. Нагревание области рядом с добывающей скважиной может быть использовано в пластах, в которых темп холодной добычи не находится в диапазоне от 0,05 м3/(день на метр длины скважины) до 0,20 м3/(день на метр длины скважины), но нагревание таких пластов может не быть экономически оправданным. Более высокие темпы холодной добычи не могут быть значительно увеличены благодаря нагреванию области рядом со скважиной, а более низкие темпы добычи могут не быть увеличены до экономически используемого значения.
Использование нагревателя с ограничением температуры для уменьшения вязкости нефти в добывающей скважине или рядом с ней снимает проблемы, связанные с нагревателями без ограничения температуры и с нагреванием нефти в пласте, происходящем благодаря участкам местного перегрева. Одна возможная проблема состоит в том, что нагреватели без ограничения температуры могут вызвать закоксовывание нефти в добывающей скважине или рядом с ней, если нагреватель перегреет нефть из-за своей слишком высокой температуры. Более высокие температуры в добывающей скважине также могут вызвать кипение минеральной воды в скважине, что может привести к образованию в скважине накипи. Нагреватели без ограничения температуры, температура в которых достигает больших значений, также могут принести ущерб другим компонентам скважины (например, экранам, используемым для регулирования песка, насосам или клапанам). Участки местного перегрева могут появиться из-за участков пласта, расширяющихся от нагревателя или сжимающихся к нагревателю. В некоторых вариантах осуществления изобретения нагреватель (или нагреватель с ограничением температуры или другой тип нагревателя без ограничения температуры) содержит участки, расположенные ниже из-за провисания нагревателя на больших расстояниях. Эти низко расположенные участки могут находиться в тяжелой нефти или битуме, которые собираются в нижних частях скважины. В этих нижних частях нагреватель может стать причиной развития участков местного перегрева из-за закоксовывания тяжелой нефти или битума. Стандартный нагреватель без ограничения температур может перегреться в этих участках местного перегрева, формируя, таким образом, неравномерное распределение тепла вдоль длины нагревателя. Использование нагревателя с ограничением температуры может препятствовать перегреву нагревателя на участках местного перегрева или нижних участках и может способствовать более равномерному нагреванию вдоль длины скважины.
В определенных вариантах осуществления изобретения флюиды в сравнительно проницаемом пласте, содержащем тяжелые углеводороды, добывают так, что в пласте реакции пиролиза углеводородов протекают слабо или не протекают вообще. В определенных вариантах осуществления изобретения сравнительно проницаемый пласт, содержащий тяжелые углеводороды, представляет собой пласт битуминозных песков. Например, пласт может являться пластом битуминозных песков, таким как пласт Athabasca битуминозных песков, расположенный в провинции Альберта, Канада, или пластом карбонатных пород, таким как пласт Grosmont карбонатных пород, расположенный в провинции Альберта, Канада. Флюиды, добываемые из пласта, являются подвижными флюидами. Добыча из пласта битуминозных песков подвижных флюидов может быть более экономически выгодной по сравнению с добычей подвергшихся пиролизу флюидов. Добыча подвижных флюидов может также увеличить общее количество углеводородов, добытых из пласта битуминозных песков.
На фиг.3-6 содержатся виды сбоку вариантов осуществления изобретения, направленных на добычу подвижных флюидов из пластов битуминозных песков. На фиг.3-6 нагреватели 116 содержат, по существу, горизонтальные участки нагревания, расположенные в углеводородном слое 114 (как показано, нагреватели содержат участки нагревания, которые входят в страницу и выходят из нее). Углеводородный слой 114 может быть расположен под покрывающим слоем 112. На фиг.3 показан вид сбоку одного варианта осуществления изобретения, предназначенного для добычи подвижных флюидов из пласта битуминозных песков со сравнительно тонким углеводородным слоем. На фиг.4 показан вид сбоку одного варианта осуществления изобретения, предназначенного для добычи подвижных флюидов из углеводородного слоя, толщина которого превосходит толщину углеводородного слоя, показанного на фиг.3. На фиг.5 показан вид сбоку одного варианта осуществления изобретения, предназначенного для добычи подвижных флюидов из углеводородного слоя, толщина которого превосходит толщину углеводородного слоя, показанного на фиг.4. На фиг.6 показан вид сбоку одного варианта осуществления изобретения, предназначенного для добычи подвижных флюидов из пласта битуминозных песков, слой углеводородов которого содержит глинистый пропласток.
На фиг.3 нагреватели 116 расположены в углеводородном слое 114 в соответствии с перемежающимся треугольным шаблоном. На фиг.4, 5 и 6 нагреватели 116 расположены в углеводородном слое 114 в соответствии с перемежающимся треугольным шаблоном, который повторен по вертикали с целью охвата большей части углеводородного слоя или всего углеводородного слоя. На фиг.6 перемежающийся треугольный шаблон нагревателей 116 в углеводородном слое 114 повторяется, не прерываясь глинистым пропластком 118. На фиг.3-6 нагреватели 116 могут быть расположены на одинаковом расстоянии друг от друга. В вариантах осуществления изобретения, показанных на фиг.3-6, количество вертикальных рядов нагревателей 116 зависит от таких факторов, как, помимо прочего, желательное расстояние между нагревателями, толщина углеводородного слоя 114 и/или количество и расположение глинистых пропластков 118. В некоторых вариантах осуществления изобретения нагреватели 116 расположены в соответствии с другими шаблонами. Например, нагреватели 116 могут быть расположены в соответствии с шестиугольными шаблонами, квадратными шаблонами или прямоугольными шаблонами.
В вариантах осуществления изобретения, показанных на фиг.3-6, нагреватели 116 подводят тепло, которое делает подвижными углеводороды (уменьшает вязкость углеводородов) углеводородного слоя 114. В некоторых вариантах осуществления изобретения нагреватели 116 подводят тепло, которое уменьшает вязкость углеводородов углеводородного слоя 114 до значения, меньшего примерно 0,50 Па·с (500 сП), меньшего примерно 0,10 Па·с (100 сП) или меньшего примерно 0,05 Па·с (50 сП). Расстояние между нагревателями 116 и/или тепловая мощность нагревателей могут быть выбраны и/или регулироваться таким образом, чтобы уменьшать вязкость углеводородов в углеводородном слое 114 до нужных значений. Теплота, подводимая нагревателями 116, может регулироваться таким образом, чтобы в углеводородном слое 114 процесс пиролиза протекал слабо или не протекал вообще. Наложение теплоты от нагревателей может создать один или несколько путей дренажа (например, путей для потока флюидов) между нагревателями. В определенных вариантах осуществления изобретения рядом с нагревателями 116 расположены добывающие скважины 106А и/или добывающие скважины 106 В, так что теплота от нагревателей накладывается на добывающие скважины. Наложение теплоты от нагревателей 116 на добывающие скважины 106А и/или добывающие скважины 106 В создает один или несколько путей дренажа от нагревателей к добывающим скважинам. В определенных вариантах осуществления изобретения сближаются один или несколько путей дренажа. Например, пути дренажа могут сближаться у самого низкорасположенного нагревателя или рядом с ним и/или пути дренажа могут сближаться у добывающих скважин 106А и/или добывающих скважин 106 В. Подвижные флюиды углеводородного слоя 114 стремятся течь в направлении самых нижних нагревателей 116, добывающих скважин 106А и/или добывающих скважин 106 В углеводородного слоя из-за действия силы тяжести и перепадов теплоты и давления, созданных действием нагревателей и/или добывающих скважин. Пути дренажа и/или сближающиеся пути дренажа дают возможность добывающим скважинам 106А и/или добывающим скважинам 106 В добывать подвижные флюиды в углеводородном слое 114.
В определенных вариантах осуществления изобретения проницаемость углеводородного слоя 114 достаточна для того, чтобы подвижные флюиды текли к добывающим скважинам 106А и/или добывающим скважинам 106В. Например, проницаемость углеводородного слоя 114 составляет, по меньшей мере, 0,1 Дарси, по меньшей мере, примерно 1 Дарси, по меньшей мере, примерно 10 Дарси или, по меньшей мере, примерно 100 Дарси. В некоторых вариантах осуществления изобретения отношение (Kv/Kh) проницаемости углеводородного слоя 114 по вертикали и по горизонтали принимает сравнительно большое значение. Например, отношение (Kv/Kh) для углеводородного слоя 114 может составлять примерно от 0,01 до примерно 2, примерно от 0,1 до примерно 1 или примерно от 0,3 до примерно 0,7.
В определенных вариантах осуществления изобретения флюиды добывают с помощью добывающих скважин 106А, расположенных рядом с нагревателями 116 в нижней части углеводородного слоя 114. В некоторых вариантах осуществления изобретения флюиды добывают с помощью добывающих скважин 106В, расположенных ниже и приблизительно на середине между нагревателями 116 в нижней части углеводородного слоя 114. По меньшей мере, часть добывающих скважин 106А и/или добывающих скважин 106В может быть расположена в углеводородном слое 114 по существу горизонтально (как показано на фиг.3-6, добывающие скважины содержат горизонтальные участки, которые входят и выходят из страницы). Добывающие скважины 106А и/или добывающие скважины 106В могут быть расположены близко к нижней части нагревателей 116 или к самым нижним нагревателям.
В некоторых вариантах осуществления изобретения добывающие скважины 106А расположены в углеводородном слое 114, по существу, непосредственно под самыми нижними нагревателями. Добывающие скважины 106А могут быть расположены под нагревателями 116 в нижнем узле шаблона, согласно которому размещены нагреватели (например, в нижнем узле треугольного шаблона, по которому размещены нагреватели, показанные на фиг.3-6). Расположение добывающих скважин 106А, по существу, непосредственно под самыми нижними нагревателями может позволить эффективно добывать подвижные флюиды из углеводородного слоя 114.
В определенных вариантах осуществления изобретения самые нижние нагреватели расположены на расстоянии примерно от 2 м до примерно 10 м от низа углеводородного слоя 114, примерно от 4 м до примерно 8 м от низа углеводородного слоя или примерно от 5 м до примерно 7 м от низа углеводородного слоя. В определенных вариантах осуществления изобретения добывающие скважины 106А и/или добывающие скважины 106В расположены на таком расстоянии от самых нижних нагревателей 116, чтобы позволить теплоте от нагревателей накладываться на добывающие скважины и чтобы препятствовать коксообразованию у добывающих скважин. Добывающие скважины 106А и/или добывающие скважины 106В могут быть расположены на расстоянии от ближайшего нагревателя (например, от самого нижнего нагревателя), которое составляет самый большее 3/4 от расстояния между нагревателями в шаблоне, согласно которому они расположены (например, треугольного шаблона, согласно которому размещены нагреватели, показанные на фиг.3-6). В некоторых вариантах осуществления изобретения добывающие скважины 106А и/или добывающие скважины 106В могут быть расположены на расстоянии от ближайшего нагревателя, которое составляет самое большее 2/3, самое большее 1/2 или самое большее 1/3 от расстояния между нагревателями в шаблоне, согласно которому они размещены. В определенных вариантах осуществления изобретения добывающие скважины 106А и/или добывающие скважины 106В расположены на расстоянии, составляющем примерно от 2 м до примерно 10 м от самых нижних нагревателей, примерно от 4 м до примерно 8 м от самых нижних нагревателей или примерно от 5 м до примерно 7 м от самых нижних нагревателей. Добывающие скважины 106А и/или добывающие скважины 106 В могут быть расположены на расстоянии, составляющем примерно от 0,5 м до примерно 8 м от низа углеводородного слоя 114, примерно от 1 м до примерно 5 м от низа углеводородного слоя или примерно от 2 м до примерно 4 м от низа углеводородного слоя.
В некоторых вариантах осуществления изобретения, по меньшей мере, некоторые из добывающих скважин 106А расположены, по существу, непосредственно под нагревателями 116 рядом с глинистым пропластком 118, как показано на фиг.6. Добывающие скважины 106А могут быть расположены между нагревателями 116 и глинистым пропластком 118 с целью добычи флюидов, которые текут и собираются над глинистым пропластком. Глинистый пропласток 118 может представлять собой непроницаемый барьер в углеводородном слое 114. В некоторых вариантах осуществления изобретения толщина глинистого пропластка 118 составляет примерно от 1 м до примерно 6 м, примерно от 2 м до примерно 5 м или примерно от 3 м до примерно 4 м. Добывающие скважины 106А, расположенные между нагревателями 116 и глинистым пропластком 118, могут осуществлять добычу флюидов из верхней части углеводородного слоя 114 (над глинистым пропластком), а добывающие скважины 106А, расположенные в углеводородном слое ниже самых нижних нагревателей, могут осуществлять добычу флюидов из нижней части углеводородного слоя (ниже глинистого пропластка), как показано на фиг.6. В некоторых вариантах осуществления изобретения в углеводородном слое может присутствовать два или более глинистых пропластков. В таком варианте осуществления изобретения добывающие скважины расположены у каждого глинистого пропластка или рядом с ними с целью добычи флюидов, текущих и собирающихся над глинистыми пропластками.
В некоторых вариантах осуществления изобретения глинистые пропластки 118 разрушаются (высыхают) в случае, когда нагреватели 116 нагревают глинистый пропласток с обеих сторон. При разрушении глинистого пропластка 118 проницаемость глинистого пропластка увеличивается и глинистый пропласток позволяет флюидам течь через себя. Когда флюиды способны протекать через глинистый пропласток 118, добывающие скважины, расположенные над глинистым пропластком, могут не понадобиться для добычи, так как флюиды могут течь к добывающим скважинам, расположенным у низа углеводородного слоя 114 или рядом с ним, где и осуществляется добыча флюидов.
В определенных вариантах осуществления изобретения самые нижние нагреватели над глинистым пропластком 118 расположены на расстоянии примерно от 2 м до примерно 10 м от глинистого пропластка, примерно от 4 м до примерно 8 м от низа глинистого пропластка или примерно от 5 м до примерно 7 м от глинистого пропластка. Добывающие скважины 106А могут быть расположены на расстоянии, равном примерно от 2 м до примерно 10 м от самых нижних нагревателей над глинистым пропластком 118, примерно от 4 м до примерно 8 м от самых нижних нагревателей над глинистым пропластком или примерно от 5 м до примерно 7 м от самых нижних нагревателей над глинистым пропластком. Добывающие скважины 106А могут быть расположены на расстоянии, равном примерно от 0,5 м до примерно 8 м от глинистого пропластка 118, примерно от 1 м до примерно 5 м от глинистого пропластка или примерно от 2 м до примерно 4 м от глинистого пропластка.
В некоторых вариантах осуществления изобретения в добывающие скважины 106А и/или добывающие скважины 106В подают тепло, как показано на фиг.3-6. Подача теплоты в добывающие скважины 106А и/или добывающие скважины 106В может поддержать и/или улучшить подвижность флюидов в добывающих скважинах. Теплота, подведенная в добывающие скважины 106А и/или добывающие скважины 106В, может наложиться на теплоту от нагревателей 116 с целью создания пути движения флюидов от нагревателей к добывающим скважинам. В некоторых вариантах осуществления изобретения добывающие скважины 106А и/или добывающие скважины 106В могут содержать насос, предназначенный для перемещения флюидов на поверхность пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения вязкость флюидов (нефти) в добывающих скважинах 106А и/или добывающих скважинах 106В снижают с использованием нагревателей и/или нагнетания разбавителя (например, используя трубу в добывающих скважинах для нагнетания разбавителя).
В определенных вариантах осуществления изобретения тепловая обработка in situ сравнительно проницаемого пласта, содержащего углеводороды (например, пласта битуминозных песков), включает в себя нагревание пласта до температур легкого крекинга. Например, пласт может быть нагрет до температур примерно от 100°С до 260°С, примерно от 150°С до примерно 250°С, примерно от 200°С до примерно 240°С, примерно от 205°С до примерно 230°С, примерно от 210°С до 225°С. В одном варианте осуществления изобретения пласт нагревают до температуры, примерно равной 220°С. В одном варианте осуществления изобретения пласт нагревают до температуры, примерно равной 230°С. При температурах легкого крекинга флюиды в пласте отличаются уменьшенной вязкостью (относительно изначальной вязкости при начальной температуре пласта), что позволяет флюидам течь в пласте. Уменьшенная вязкость при температурах легкого крекинга может представлять собой постоянное уменьшение вязкости, так как углеводороды проходят ступенчатое изменение вязкости при температурах легкого крекинга (в сравнении с нагреванием до температур придания подвижности, что может только временно уменьшить вязкость). Флюиды, являющиеся результатом легкого крекинга, могут отличаться сравнительно малой плотностью в градусах АНИ (например, самое большее примерно 10°, примерно 12°, примерно 15° или примерно 19° АНИ), но их плотности в градусах АНИ выше, чем плотности в градусах АНИ флюида из пласта, не являющегося результатом легкого крекинга. Плотность флюида из пласта, не являющегося результатом легкого крекинга, может составлять 7° АНИ или менее.
В некоторых вариантах осуществления изобретения нагреватели в пласте работают на полной мощности с целью нагревания пласта до температур легкого крекинга или более высоких температур. Работа на полной мощности может быстро увеличить давление в пласте. В определенных вариантах осуществления изобретения флюиды добывают из пласта для того, чтобы поддержать давление в пласте ниже заранее заданного давления при увеличении температуры пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения заранее заданное давление является давлением гидроразрыва пласта. В определенных вариантах осуществления изобретения заранее заданное давление составляет примерно от 1000 кПа до примерно 15000 кПа, примерно от 2000 кПа до примерно 10000 кПа или примерно от 2500 кПа до примерно 5000 кПа. В одном варианте осуществления изобретения заранее заданное давление составляет примерно 10000 кПа. Поддержание значения давления так близко к значению давления гидроразрыва пласта насколько возможно может минимизировать количество добывающих скважин, необходимых для добычи флюидов из пласта.
В некоторых вариантах осуществления изобретения обработка пласта включает в себя поддержание температуры на уровне температур легкого крекинга или близко к этим температурам (как описано выше) на всем протяжении фазы добычи, при этом давление поддерживают на уровне ниже давления гидроразрыва пласта. Количество теплоты, поданной в пласт, можно уменьшить или полностью исключить с целью поддержания температуры на уровне температур легкого крекинга или близко к этим температурам. Нагревание до температур легкого крекинга при одновременном поддержании температуры ниже температур пиролиза или близко к этим температурам (например, ниже примерно 230°С) препятствует коксообразованию и/или более высокому уровню проведения реакций. Нагревание до температур легкого крекинга при более высоких значениях давлений (например, давлений близких, но не превосходящих давление гидроразрыва пласта) сохраняет добытые газы в жидкой нефти (углеводородах) в пласте и увеличивает выделение водорода в пласте с более высокими парциальными давлениями водорода. Нагревание пласта только до температур легкого крекинга также позволяет использовать меньшее количество энергии по сравнению с нагреванием пласта до температур пиролиза.
Флюиды, добытые из пласта, могут содержать флюиды, являющиеся результатом легкого крекинга, подвижные флюиды и/или флюиды, являющиеся результатом пиролиза. В некоторых вариантах осуществления изобретения добытая смесь, содержащая эти флюиды, добывается из пласта. Добытая смесь может иметь свойства, которые можно оценить (например, свойства, которые можно измерить). Свойства добытой смеси определяются рабочими условиями в обрабатываемом пласте (например, температура и/или давление в пласте). В определенных вариантах осуществления изобретения с целью получения нужных свойств в добытой смеси рабочие условия можно изменять, выбирать и/или поддерживать. Например, свойства добытой смеси могут позволять легко транспортировать эту смесь (например, перемещать по трубопроводу без добавления разбавителя или смешивания с другим флюидом).
Примерами свойств добытой смеси, которые можно измерять и использовать для оценки добытой смеси, являются, помимо прочего, свойства жидкого углеводорода, такие как плотность в градусах АНИ, вязкость, стабильность асфальтена (П-значение) и бромное число. В определенных вариантах осуществления изобретения рабочие условия выбирают, изменяют и/или поддерживают с целью получения плотности добываемой смеси в градусах АНИ, составляющей, по меньшей мере, примерно 15°, по меньшей мере, примерно 17°, по меньшей мере, примерно 19° или, по меньшей мере, примерно 20°. В определенных вариантах осуществления изобретения рабочие условия выбирают, изменяют и/или поддерживают с целью получения вязкости (измеряемой при давлении в 1 атм и температуре 5°С) добываемой смеси, составляющей, самое большее, примерно 400 сП, самое большее, примерно 350 сП, самое большее, примерно 250 сП или, самое большее, примерно 100 сП. В качестве примера, исходная вязкость в пласте составляет больше примерно 1000 сП или, в некоторых случаях, больше примерно 106 сП. В определенных вариантах осуществления изобретения рабочие условия выбирают, изменяют и/или поддерживают с целью получения стабильности асфальтена (П-значения) добываемой смеси, составляющей, по меньшей мере, примерно 1,1, по меньшей мере, примерно 1,2 или, по меньшей мере, примерно 1,3. В определенных вариантах осуществления изобретения рабочие условия выбирают, изменяют и/или поддерживают с целью получения бромного числа добываемой смеси, составляющего, самое большее, примерно 3%, самое большее, примерно 2,5%, самое большее, примерно 2% или, самое большее, примерно 1,5%.
В определенных вариантах осуществления изобретения смесь добывают из одной или нескольких добывающих скважин, расположенных у низа обрабатываемого углеводородного слоя или рядом с указанным низом. В других вариантах осуществления изобретения смесь добывают из других участков обрабатываемого углеводородного слоя (например, из верхней части слоя или его средней части).
В одном варианте осуществления изобретения пласт нагревают до температуры в 220°С или 230°С, при этом давление в пласте поддерживают на уровне, менее 10000 кПа. Смесь, добытая из пласта, может отличаться несколькими нужными свойствами, например, плотность в градусах АНИ составляет, по меньшей мере, 19°, вязкость равна, самое большее, 350 сП, П-значение составляет, по меньшей мере, 1,1, а бромное число равно, самое большее, 2%. Такую добытую смесь можно транспортировать по трубопроводу без добавление разбавителей или смешивания с другим флюидом. Эту смесь можно добывать из одной или нескольких добывающих скважин, расположенных у низа обрабатываемого углеводородного слоя или рядом с указанным низом.
В некоторых вариантах осуществления изобретения, после того как температура пласта достигла температур легкого крекинга, давление в пласте уменьшают. В определенных вариантах осуществления изобретения давление в пласте уменьшают при температурах, превышающих температуры легкого крекинга. Уменьшение давления при более высоких температурах позволяет с помощью легкого крекинга и/или пиролиза перерабатывать больше углеводородов пласта в более качественные углеводороды. Тем не менее то, что перед уменьшением давления температуре пласта дают возможность достичь более высоких значений, может увеличить количество добываемого углекислого газа и/или количества кокса в пласте. Например, в некоторых пластах коксование битума (при давлениях выше 700 кПа) начинается при температуре, примерно равной 280°С, и достигает наибольшей скорости при температуре, примерно равной 340°С. При давлениях, меньших примерно 700 кПа, скорость коксообразования в пласте минимальна. То, что перед уменьшением давления температуре пласта дают возможность достичь более высоких значений, может уменьшить количество углеводородов, добываемых из пласта.
В определенных вариантах осуществления изобретения температура в пласте (например, средняя температура пласта) при уменьшенном давлении в пласте выбирается таким образом, чтобы сбалансировать один или несколько факторов. К этим рассматриваемым факторам можно отнести качество добываемых углеводородов, количество добываемых углеводородов, количество добываемого углекислого газа, количество добываемого сероводорода, степень коксообразования в пласте и/или количество добываемой воды. Для оценки результатов обработки пласта с применением процесса тепловой обработки in situ можно использовать экспериментальные оценки, использующие образцы из пласта, и/или смоделированные оценки, основанные на свойствах пласта. Эти результаты могут быть использованы для определения выбранной температуры или температурного диапазона с точки зрения момента, когда надо уменьшать давление в пласте. Также на определение выбранной температуры или температурного диапазона могут влиять такие факторы, как, например, условия углеводородного или нефтяного рынка и другие экономические факторы. В определенных вариантах осуществления изобретения выбранная температура находится в диапазоне примерно от 275°С до примерно 305°С, примерно от 280°С до примерно 300°С или примерно от 285°С до примерно 295°С.
В определенных вариантах осуществления изобретения среднюю температуру в пласте оценивают на основе исследования добытых из пласта флюидов. Например, среднюю температуру в пласте можно оценить на основе исследования флюидов, добытых для поддержания давления в пласте на уровне ниже давления гидроразрыва пласта.
В некоторых вариантах осуществления изобретения как индикаторы средней температуры в пласте используются значения изомерного сдвига углеводородов (например, газов), добытых из пласта. Для оценки изомерного сдвига одного или нескольких углеводородов и связи значений изомерных сдвигов углеводородов со средней температурой в пласте могут быть использованы экспериментальные исследования и/или моделирование. Оцененная зависимость изомерных сдвигов углеводородов и средней температуры может далее быть использована на месте для оценки средней температуры в пласте с помощью отслеживания изомерных сдвигов одного или нескольких углеводородов во флюидах, добытых из пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения давление в пласте уменьшают, когда отслеживаемый изомерный сдвиг углеводородов достигает заранее заданного значения. Заранее заданное значение изомерного сдвига углеводородов может быть выбрано на основе выбранной температуры или температурного диапазона в пласте с целью уменьшения давления в пласте и на основе оцененной зависимости между изомерным сдвигом углеводородов и средней температурой. Примерами изомерных сдвигов углеводородов, которые можно оценивать, включают в себя, например, зависимость процентного отношения n-бутан-δ13 С4 от процентного отношения пропан-δ13 Сз, зависимость процентного отношения n-пентан-δ13 С5 от процентного отношения пропан-δ13 Сз, зависимость процентного отношения n-пентан-δ13 C5 от процентного отношения n-бутан-δ13 С4 и зависимость процентного отношения i-пентан-δ13 C5 от процентного отношения i-бутан-δ13 С4. В некоторых вариантах осуществления изобретения изомерный сдвиг углеводородов в добытых флюидах используется как индикатор степени произошедшей в пласте переработки (например, степени пиролиза).
В некоторых вариантах осуществления изобретения проценты по весу насыщенных углеводородов во флюидах, добытых из пласта, используются как индикаторы средней температуры в пласте. Для оценки зависимости процента по весу насыщенных углеводородов от средней температуры в пласте могут быть использованы экспериментальные исследования и/или моделирование. Например, SARA (насыщенные ароматические углеводороды, смолы и асфальтены) исследования (иногда называемые исследованием Асфальтен/Парафин/Гидратные осадки) могут быть использованы для оценки процента по весу насыщенных углеводородов в образце флюидов из пласта. В некоторых пластах процент по весу насыщенных углеводородов линейно зависит от средней температуры в пласте. Зависимость между процентом по весу насыщенных углеводородов и средней температурой далее можно использовать на месте для оценки средней температуры в пласте, отслеживая процент по весу насыщенных углеводородов во флюидах, добытых из пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения давление в пласте уменьшают тогда, когда отслеживаемый процент по весу насыщенных углеводородов достигает заранее заданного значения. Заранее заданное значение процента по весу насыщенных углеводородов может быть выбрано на основе выбранной температуры или температурного диапазона в пласте, нужной для уменьшения давления в пласте, и на основе зависимости между процентом по весу насыщенных углеводородов и средней температурой.
В некоторых вариантах осуществления изобретения проценты по весу n-С7 во флюидах, добытых из пласта, используются как индикаторы средней температуры в пласте. Для оценки зависимости процентов по весу n-С7 от средней температуры в пласте могут быть использованы экспериментальные исследования и/или моделирование. В некоторых пластах процент по весу n-С7 линейно зависит от средней температуры в пласте. Зависимость между процентом по весу n-С7 и средней температурой далее можно использовать на месте для оценки средней температуры в пласте, отслеживая процент по весу n-С7 во флюидах, добытых из пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения давление в пласте уменьшают тогда, когда отслеживаемый процент по весу n-C7 достигает заранее заданного значения. Заранее заданное значение процента по весу n-С7 может быть выбрано на основе выбранной температуры или температурного диапазона в пласте, нужной для уменьшения давления в пласте, и на основе зависимости между процентом по весу n-С7 и средней температурой.
Давление в пласте можно уменьшить с помощью добычи флюидов (например, флюидов, являющихся результатом легкого крекинга, и/или подвижных флюидов) из пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения давление уменьшают до значения, при котором флюиды закоксовываются в пласте, что делается с целью предотвращения коксообразования при температурах пиролиза. Например, давление уменьшают до значения, меньшего примерно 1000 кПа, меньшего примерно 800 кПа или меньшего примерно 700 кПа (например, около 600 кПа). В определенных вариантах осуществления изобретения выбранное давление составляет, по меньшей мере, примерно 100 кПа, по меньшей мере, примерно 200 кПа или, по меньшей мере, примерно 300 кПа. Давление может быть уменьшено для предотвращения коксообразования в пласте асфальтенов или других углеводородов с большой молекулярной массой. В некоторых вариантах осуществления изобретения давление могут поддерживать на уровне ниже давления, при котором вода проходит жидкую фазу при скважинных температурах (температурах пласта), что делается для предотвращения реакций жидкой воды и доломитов. После уменьшения давления в пласте температура может быть увеличена до температур пиролиза с целью начала проведения пиролиза и/или обогащения флюидов в пласте. Являющиеся результатом пиролиза и/или обогащения флюиды можно добывать из пласта.
В определенных вариантах осуществления изобретения количество флюидов, добытых при температурах ниже температур легкого крекинга, количество флюидов, добытых при температурах легкого крекинга, количество флюидов, добытых до уменьшения давления в пласте, и/или количество добытых флюидов, являющихся результатом пиролиза или обогащения, можно изменять с целью регулирования качества и количества флюидов, добытых из пласта, и общей добычи углеводородов из пласта. Например, добыча большего количества флюида на ранних этапах обработки (например, добыча флюидов до уменьшения давления в пласте) может увеличить общую добычу углеводородов из пласта, но уменьшить общее качество (снижая общую плотность в градусах АНИ) флюида, добытого из пласта. Общее качество уменьшается, так как добывается больше тяжелых углеводородов из-за добычи большего количества флюидов при низких температурах. Добыча меньшего количества флюидов при низких температурах может увеличить общее качество флюидов, добытых из пласта, но может снизить общую добычу углеводородов из пласта. Общая добыча может быть меньше, так как в пласте происходит больше коксообразования в случае добычи меньшего количества флюидов при низких температурах.
В определенных вариантах осуществления изобретения пласт нагревают с помощью нагревателей, при этом используют изолированные ячейки нагревателей (ячейки или участки пласта, которые не связаны течением флюида). Изолированные ячейки могут быть созданы с использованием больших промежутков между нагревателями в пласте. Например, большие промежутки между нагревателями могут быть использованы в вариантах осуществления изобретения, изображенных на фиг.3-6. Эти изолированные ячейки могут быть получены на ранних этапах нагревания (например, при температурах, меньших температур легкого крекинга). Так как одни ячейки изолированы от других ячеек в пласте, давления в изолированных ячейках высоки и из изолированных ячеек добывают больше жидкостей. Таким образом, больше жидкостей можно добыть из пласта и можно достичь большего уровня общей добычи углеводородов. На более поздних этапах нагревания, тепловой перепад может связать изолированные ячейки и давление в пласте упадет.
В определенных вариантах осуществления изобретения тепловой перепад в пласте модифицирован так, что в верхней части углеводородного слоя или рядом с ней формируется газовая шапка. Например, тепловой перепад, созданный нагревателями 116, изображенными на фиг.3-6 и соответствующими показанным там вариантам осуществления изобретения, может быть модифицирован с целью создания газовой шапки у покрывающего слоя 112 углеводородного слоя 114 или рядом с ним. Газовая шапка может толкать жидкости или приводить их в движение по направлению к низу углеводородного слоя, так что из пласта можно добыть больше жидкостей. Формирование in situ газовой шапки может быть более эффективно по сравнению с введением в пласт находящегося под давлением флюида. Сформированная in situ газовая шапка прикладывает усилие даже через пласт, при этом не происходит образования каналов или языков обводнения, которые могут уменьшить эффективность введения находящегося под давлением флюида, или упомянутые каналы и языки обводнения будут небольшими.
В определенных вариантах осуществления изобретения количество и/или расположение добывающих скважин в пласте изменяют исходя из вязкости пласта. Большее или меньшее количество добывающих скважин может располагаться в зонах пласта с различными вязкостями. Вязкости зон можно оценить до расположения в пласте добывающих скважин, до нагревания пласта и/или после нагревания пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения большее количество добывающих скважин расположено в зонах пласта, которые отличаются меньшими вязкостями. Например, некоторые пласты, верхние части или зоны пласта могут отличаться меньшими вязкостями. Таким образом, большее количество добывающих скважин может быть расположено в верхних зонах. Расположение добывающих скважин в зонах пласта с меньшей вязкостью позволяет лучше регулировать давление в пласте и/или добывать из пласта более качественную (лучше обогащенную) нефть.
В некоторых вариантах осуществления изобретения зоны пласта, в которых оценки вязкости оказались различными, нагреваются с разной скоростью. В определенных вариантах осуществления изобретения зоны пласта с большей вязкостью нагреваются с большей скоростью по сравнению с зонами меньшей вязкости. Нагревание зон большей вязкости с более высокими скоростями быстрее делает эти зоны подвижными и/или обогащает их, так что они могут «догнать» по вязкости и/или качеству медленнее нагреваемые зоны.
В некоторых вариантах осуществления изобретения расстояние между нагревателями изменяют с целью обеспечения различных скоростей нагревания в зонах пласта с различными оценками вязкости. Например, более плотное расположение нагревателей (меньше расстояния между нагревателями) может быть использовано в зонах с более высокими вязкостями, что нужно для нагревания этих зон с большими скоростями. В некоторых вариантах осуществления изобретения добывающая скважина (например, по существу, вертикальная добывающая скважина) расположена в зонах с более плотным расположением нагревателей и большими вязкостями. Добывающая скважина может использоваться для извлечения флюидов из пласта и сбрасывания давления в зонах большей вязкости. В некоторых вариантах осуществления изобретения одно или несколько, по существу, вертикальных отверстий или добывающих скважин расположены в зонах большей вязкости, чтобы дать возможность флюидам перетекать в зоны большей вязкости. Перетекающие флюиды могут добываться из пласта через добывающие скважины, расположенные рядом с низом зон большей вязкости.
В определенных вариантах осуществления изобретения добывающие скважины расположены в более чем одной зоне пласта. Начальная проницаемость зон может быть различной. В определенных вариантах осуществления изобретения начальная проницаемость первой зоны составляет, по меньшей мере, примерно 1 Дарси, а начальная проницаемость второй зоны составляет, самое большее, примерно 0,1 Дарси. В некоторых вариантах осуществления изобретения начальная проницаемость первой зоны составляет примерно от 1 Дарси до примерно 10 Дарси. В некоторых вариантах осуществления изобретения начальная проницаемость второй зоны составляет примерно от 0,01 Дарси до примерно 0,1 Дарси. Зоны могут быть отделены друг от друга, по существу, непроницаемым барьером (начальная проницаемость которого составляет, самое большее, примерно 10 Дарси или менее). Расположение добывающей скважины в обеих зонах дает возможность зонам сообщаться (проницаемость) друг с другом и/или выравнивает давление в зонах.
В некоторых вариантах осуществления изобретения между зонами с разными начальными проницаемостями и разделенными, по существу, непроницаемым барьером выполнены отверстия (например, по существу вертикальные отверстия). Соединение зон с помощью отверстий позволяет зонам сообщаться (проницаемость) друг с другом и/или выравнивает давление в зонах. В некоторых вариантах осуществления изобретения отверстия в пласте (такие как отверстия сброса давления и/или добывающие скважины) дают возможность газам или флюидам малой вязкости подниматься по ним. При подъеме газов или флюидов малой вязкости флюиды в отверстиях могут конденсироваться или их вязкость может увеличиться, так что флюиды опускаются вниз в отверстиях для дальнейшего обогащения в пласте. Таким образом, отверстия могут функционировать в качестве тепловых труб при передаче теплоты от нижних частей к верхним частям, где конденсируются флюиды. Стволы скважины могут быть герметизированы и уплотнены рядом с покрывающим слоем или у него с целью предотвращения перемещения пластового флюида на поверхность.
В некоторых вариантах осуществления изобретения после уменьшения и/или прекращения нагревания пласта добыча флюидов продолжается. Пласт могут нагревать в течение выбранного промежутка времени. Например, пласт могут нагревать до тех пор, пока его температура не достигнет выбранного среднего значения. Добыча из пласта может быть продолжена после выбранного промежутка времени. Продолжение добычи может позволить получить большее количество флюида из пласта, так как флюиды перемещаются по направлению к низу пласта и/или флюиды обогащаются при прохождении участков местного перегрева пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения горизонтальная добывающая скважина расположена у низа пласта (или зоны пласта) или рядом с ним, что сделано для добычи флюидов после уменьшения и/или прекращения нагревания.
В определенных вариантах осуществления изобретения первоначально добытые флюиды (например, флюиды, добытые при температурах, меньших температуры легкого крекинга), флюиды, добытые при температурах, равных температуре легкого крекинга, и/или другие вязкие флюиды, добытые из пласта, смешиваются с разбавителем с целью получения флюидов с низкими вязкостями. В некоторых вариантах осуществления изобретения разбавитель содержит добытые в пласте обогащенные флюиды или флюиды, являющиеся результатом пиролиза. В некоторых вариантах осуществления изобретения разбавитель содержит обогащенные флюиды или флюиды, являющиеся результатом пиролиза, которые были добыты в другой части пласта или добыты в другом пласте. В определенных вариантах осуществления изобретения количество флюидов, добытых при температурах, меньших температур легкого крекинга, и/или количество флюидов, добытых при температурах, равных температуре легкого крекинга, которые смешиваются с обогащенными флюидами из пласта, регулируют с целью получения флюида, который можно транспортировать и/или который можно использовать в нефтеперерабатывающем устройстве. Смешиваемые количества могут быть так отрегулированы, чтобы флюид отличался химической и физической стабильностью. Поддержание химической и физической стабильности флюида позволяет транспортировать флюид, уменьшать процессы предварительной обработки в нефтеперерабатывающем устройстве и/или уменьшать или исключать необходимость регулирования процессов нефтепереработки для компенсации флюида.
В определенных вариантах осуществления изобретения с целью добычи флюидов с выбранными свойствами регулируют пластовые условия (например, давление и температуру) и/или добычу флюида. Например, пластовые условия и/или добычу флюида регулируют с целью добычи флюидов с выбранной плотностью в градусах АНИ и/или выбранной вязкостью. Выбранную плотность в градусах АНИ и/или выбранную вязкость можно получить, смешивая флюиды, добытые при различных пластовых условиях (например, смешивая флюиды, добытые при различных температурах во время обработки, как описано выше). В качестве примера, пластовые условия и/или добычу флюида можно регулировать с целью добычи флюидов с плотностью в градусах АНИ, равной примерно 19°, и вязкостью, составляющей примерно 0,35 Па·с (350 сП) при температуре 19°С.
В некоторых вариантах осуществления изобретения пластовые условия и/или добычу флюида так регулируют, что вода (например, реликтовая вода) повторно сжижается в области обработки. Повторное сжижение воды в области обработки сохраняет теплоту конденсации в пласте. Кроме того, наличие жидкой воды в пласте увеличивает подвижность жидких углеводородов (нефти) пласта. Жидкая вода может смочить породу или другие слои в пласте, что происходит благодаря тому, что вода занимает поры или угловые места слоев и создает гладкую поверхность, которая позволяет жидким углеводородами легче перемещаться по пласту.
В определенных вариантах осуществления изобретения помимо процесса тепловой обработки in situ, для обработки пластов битуминозных песков используют процесс вытеснения (например, процесс нагнетания пара, такой как циклическое нагнетание пара, процесс гравитационного дренажа с паром (ГДП), процесс нагнетания разбавителя, процесс гравитационного дренажа с паром и парообразным разбавителем или процесс нагнетания углекислого газа). В некоторых вариантах осуществления изобретения для создания в пласте зон высокой проницаемости (или зон нагнетания), чтобы осуществить процесс вытеснения, используют нагреватели. Нагреватели могут быть использованы для создания в пласте подвижной конфигурации или сети добычи, что позволит флюидам течь через пласт в ходе процесса вытеснения. Например, нагреватели могут быть использованы для создания путей дренажа между нагревателями и добывающими скважинами, что нужно для процесса вытеснения. В некоторых вариантах осуществления изобретения нагреватели используются для подачи теплоты во время процесса вытеснения. Количество теплоты, подводимой нагревателями, может быть мало по сравнению с подводом теплоты от процесса вытеснения (например, подводом тепла при нагнетании пара).
В некоторых вариантах осуществления изобретения в ходе процесса тепловой обработки in situ создается или получается рабочий флюид in situ. Полученный in situ рабочий флюид может перемещаться по пласту и передвигать подвижные углеводороды от одной части пласта до другой части пласта.
В некоторых вариантах осуществления изобретения в случае, если за процессом тепловой обработки in situ следует процесс вытеснения, процесс тепловой обработки in situ может подводить в пласт меньшее количество теплоты (например, при использовании большего расстояния между нагревателями). Процесс вытеснения может быть использован для увеличения количества теплоты, подведенной в пласт, с целью компенсации теплоты, недополученной от нагревания.
В некоторых вариантах осуществления изобретения для обработки пласта и добычи углеводородов из пласта используют процесс вытеснения. В ходе процесса вытеснения из пласта может быть добыто небольшое количество присутствующей в пласте нефти (например, менее 20% добычи присутствующей в пласте нефти). Процесс тепловой обработки in situ может быть использован после процесса вытеснения с целью увеличения добычи нефти, присутствующей в пласте. В некоторых вариантах осуществления изобретения процесс вытеснения предварительно нагревает пласт для процесса тепловой обработки in situ. В некоторых вариантах осуществления изобретения пласт обрабатывают с использование процесса тепловой обработки in situ по прошествии значительного времени после обработки пласта в ходе процесса вытеснения. Например, процесс тепловой обработки in situ используют через 1 год, 2 года, 3 года или через больший период времени после обработки пласта в ходе процесса вытеснения. Процесс тепловой обработки in situ может быть использован для пластов, которые не использовались после процесса вытеснения, так как дальнейшая добыча углеводородов с использованием процесса вытеснения невозможна и/или экономически не оправдана. В некоторых вариантах осуществления изобретения пласт остается, по меньшей мере, до некоторой степени нагретым после процесса вытеснения, даже после значительного промежутка времени.
В некоторых вариантах осуществления изобретения нагреватели используют для предварительного нагревания пласта для процесса вытеснения. Например, нагреватели могут быть использованы для создания в пласте приемистости для рабочего флюида. Нагреватели могут создавать в пласте зоны большой подвижности (или зоны нагнетания) для процесса вытеснения. В определенных вариантах осуществления изобретения нагреватели используются для создания приемистости в пластах с небольшой начальной приемистостью или ее отсутствием. Нагревание пласта может создать в пласте подвижную конфигурацию или сеть добычи флюида, что позволит флюидам течь через пласт в ходе процесса вытеснения. Например, нагреватели могут быть использованы для создания сети добычи флюида между горизонтальным нагревателем и вертикальной добывающей скважиной. Нагреватели, используемые для предварительного нагревания пласта для процесса вытеснения, также могут использоваться для подачи теплоты во время процесса вытеснения.
На фиг.7 показан вид сверху варианта осуществления изобретения, предназначенного для предварительного нагревания с использованием нагревателей, что нужно для реализации процесса вытеснения. Нагнетательные скважины 120 и добывающие скважины 106 являются, по существу, вертикальными скважинами. Нагреватели 116 являются длинными, по существу, горизонтальными нагревателями, расположенными так, что они проходят вблизи нагнетательных скважин 120. Нагреватели 116 пересекают шаблоны, согласно которым расположены вертикальные скважины, проходя на небольшом расстоянии от вертикальных скважин.
Вертикальное расположение нагревателей 116 относительно нагнетательных скважин 120 и добывающих скважин 106 зависит, например, от проницаемости пласта по вертикали. В пластах, имеющих, по меньшей мере, некоторую проницаемость по вертикали, нагнетаемый пар поднимается в пласте в верхнюю часть проницаемого слоя. В таких пластах нагреватели 116 могут быть расположены рядом с низом углеводородного слоя 114, как показано на фиг.9. В пластах с очень плохой проницаемостью по вертикали может быть использовано более одного горизонтального нагревателя, при этом нагреватели будут расположены, по существу, друг над другом или нагреватели расположены на различных глубинах в углеводородном слое (например, шаблоны расположения нагревателей показаны на фиг.3-6). Расстояние по вертикали между горизонтальными нагревателями в таких пластах может соответствовать расстоянию между нагревателями и нагнетательными скважинами. Нагреватели 116 расположены вблизи нагнетательных скважин 120 и/или добывающих скважин 106, так что нагреватели подводят достаточное количество энергии, чтобы обеспечить экономически эффективные скорости потока для процесса вытеснения. Расстояние между нагревателями 116 и нагнетательными скважинами 120 или добывающими скважинами 106 может изменяться, чтобы обеспечить экономическую эффективность процесса вытеснения. Длительность предварительного нагревания также может изменяться с целью обеспечения экономической эффективности процесса.
В определенных вариантах осуществления изобретения флюид нагнетают в пласт (например, рабочий флюид или окисляющий флюид), что делается с целью перемещения углеводородов по пласту от первого участка ко второму участку. В некоторых вариантах осуществления изобретения углеводороды перемещаются от первого участка ко второму участку через третий участок. На фиг.8 показан вид сбоку варианта осуществления изобретения с использованием, по меньшей мере, трех участков обработки в пласте битуминозных песков. Углеводородный слой 114 может быть разделен на три или более участков обработки. В определенных вариантах осуществления изобретения углеводородный слой 114 включает в себя три различных типа участков обработки: участок 121А, участок 121В и участок 121С. Участок 121С и участки 121А отделены участками 121В. Участок 121С, участки 121А и участки 121В могут находиться в пласте на расстоянии друг от друга по горизонтали. В некоторых вариантах осуществления изобретения одна сторона участка 121С прилегает к краю области обработки пласта или необрабатываемый участок пласта остается по одну сторону от участка 121С до тех пор, пока на противоположной стороне необрабатываемого участка не будет сформирован такой же или другой шаблон.
В определенных вариантах осуществления изобретения участки 121А и 121С нагревают одно и то же время или примерно одно и то же время до аналогичных температур (например, температур пиролиза). Участки 121А и 121С могут быть нагреты для придания подвижности и/или проведения пиролиза углеводородов в участках. Подвижные и/или являющиеся результатом пиролиза углеводороды могут быть добыты (например, с помощью одной или нескольких добывающих скважин) из участка 121А и/или участка 121С. Участок 121В может быть нагрет до меньших температур (например, температур придания подвижности). Через участок 121В углеводороды могут добываться в небольших количествах или не добываться совсем. Например, участки 121А и 121С могут быть нагреты до средней температуры, равной примерно 300°С, а участок 121В может быть нагрет до средней температуры, равной примерно 100°С, и в участке 121 В добывающие скважины не функционируют.
В определенных вариантах осуществления изобретения нагревание и добыча углеводородов из участка 121С создают приемистость для флюида в этом участке. После создания приемистости для флюида в участке 121С в этот участок может быть закачан флюид, такой как рабочий флюид (например, пар, вода или углеводороды) и/или окисляющий флюид (например, воздух, кислород, обогащенный кислород или другие окислители). Флюид может быть закачан через нагреватели 116, добывающую скважину и/или нагнетательную скважину, расположенную в участке 121С. В некоторых вариантах осуществления изобретения нагреватели 116 продолжают подводить теплоту одновременно с нагнетанием флюида. В других вариантах осуществления изобретения нагреватели 116 могут быть выключены или их мощность уменьшена до нагнетания флюида или во время нагнетания.
В некоторых вариантах осуществления изобретения подача окисляющего флюида, такого как воздух, в участок 121С приводит к окислению углеводородов в этом участке. Например, закоксованные углеводороды и/ли нагретые углеводороды в участке 121С могут окисляться в случае, когда температура углеводородов превышает температуру воспламенения. В некоторых вариантах осуществления изобретения обработка участка 121С нагревателями формирует закоксованные углеводороды, по существу, равномерной пористости и/или, по существу, равномерной приемистости, так что нагревание участка можно регулировать в случае, когда в участок нагнетают окисляющий флюид. Окисление углеводородов в участке 121С поддержит среднюю температуру участка или увеличит среднюю температуру участка до более высоких значений (например, примерно до 400°С или выше).
В некоторых вариантах осуществления изобретения нагнетание окисляющего флюида используют с целью нагревания участка 121С, а второй флюид нагнетают в пласт после окисляющего флюида или вместе с ним, что делается для получения в участке рабочих флюидов. Во время нагнетания воздуха излишний воздух и/или продукты окисления могут быть удалены из участка 121С через одну или несколько добывающих скважин. После поднятия температуры пласта до нужного значения в участок 121С может быть закачан второй флюид, предназначенный для взаимодействия с коксом и/или углеводородами и создания рабочего флюида (например, синтез-газа). В некоторых вариантах осуществления изобретения второй флюид содержит воду и/или пар. Реакции второго флюида с углеродом в пласте могут являться эндотермическими реакциями, которые охлаждают пласт. В некоторых вариантах осуществления изобретения окисляющий флюид добавляют со вторым флюидом, чтобы одновременно с эндотермическими реакциями в участке 121С происходило некоторое нагревание. В некоторых вариантах осуществления изобретения участок 121С может быть обработан в ходе альтернативных этапов добавления окислителя с целью нагревания пласта и дальнейшего добавления второго флюида с целью создания рабочих флюидов.
Созданные в участке 121С рабочие флюиды могут включать в себя пар, углекислый газ, угарный газ, водород, метан и/или являющиеся результатом пиролиза углеводороды. Высокая температура в участке 121С и создание рабочего флюида в участке может увеличить в нем давление, так что рабочие флюиды перемещаются из этого участка в прилегающие участки. Увеличенная температура участка 121С также может осуществлять передачу теплоты участку 121В с помощью кондуктивной и/или конвективной теплопередачи от потока флюида (например, углеводородов и/или рабочего флюида) в участок 121В.
В некоторых вариантах осуществления изобретения углеводороды (например, углеводороды, добытые из участка 121С) являются частью рабочего флюида. Закачанные углеводороды могут содержать, по меньшей мере, некоторое количество являющихся результатом пиролиза углеводородов, таких как являющиеся результатом пиролиза углеводороды из участка 121С. В некоторых вариантах осуществления изобретения пар или вода являются частью рабочего флюида. Наличие пара или воды в рабочем флюиде может быть использовано для регулировки температур в пласте. Например, пар или вода могут быть использованы для поддержания низких температур в пласте. В некоторых вариантах осуществления изобретения вода, закачанная в качестве рабочего флюида, в пласте превращается в пар из-за более высоких температур в пласте. Превращение воды в пар может быть использовано для снижения температур в пласте или поддержания более низких температур.
Флюиды, закачанные в участок 121С, могут течь по направлению к участку 121В, как показано стрелками на фиг.8. Перемещение флюида по пласту осуществляет конвективную передачу тепла через углеводородный слой 114 в участки 121В и/или 121А. Кроме того, некоторое количество теплоты может кондуктивно передаваться между участками через углеводородный слой.
Нагревание нижнего уровня в участке 121В придает подвижность углеводородам в участке. Закачанный флюид может перемещать подвижные углеводороды в участке 121В через этот участок по направлению к участку 121А, как показано стрелками на фиг.8. Таким образом, закачанный флюид толкает углеводороды из участка 121С через участок 121В к участку 121А. Подвижные углеводороды могут быть обогащены в участке 121А благодаря его более высоким температурам. Являющиеся результатом пиролиза углеводороды, которые перемещаются в участок 121А, также могут быть дополнительно обогащены в этом участке. Обогащенные углеводороды можно добывать через добывающие скважины, расположенные в участке 121А.
В некоторых вариантах осуществления изобретения, по меньшей мере, некоторая часть углеводородов в участке 121В делается подвижной и выходит из участка для нагнетания флюида в пласт. Некоторые пласты могут отличаться высокой нефтенасыщенностью (например, пласт Grosmont отличается высокой нефтенасыщенностью). Высокая нефтенасыщенность соответствует низкой газовой проницаемости пласта, что может препятствовать течению флюида через пласт. Таким образом, придание подвижности и вытекание (извлечение) некоторого количества нефти (углеводородов) из пласта может создать газовую проницаемость для закачанных флюидов.
Предпочтительно, чтобы флюиды в углеводородном слое 114 могли перемещаться горизонтально от точки нагнетания, так как проницаемость битуминозных песков обычно больше по горизонтали, а не по вертикали. Более высокая горизонтальная проницаемость дает возможность закачанному флюиду предпочтительно перемещать углеводороды между участками по сравнению с перетеканием флюидов по вертикали, которое происходит благодаря действию в пласте силы тяжести. Обеспечение достаточного давления флюидов с помощью закачанного флюида может обеспечить перемещение флюидов в участок 121А с целью обогащения и/или добычи.
В определенных вариантах осуществления изобретения объем участка 121В больше объема участка 121А и/или участка 121С. Объем участка 121В может быть больше объемов других участков, так что большее количество углеводородов добывают при меньшем потреблении энергии в пласте. Так как меньше теплоты передают в участок 121В (участок нагревают до меньших температур), имеющий больший объем, то в участке 121В уменьшается общее потребление энергии на единицу объема. Нужный объем участка 121В может зависеть от таких факторов, как, помимо прочего, вязкость, нефтенасыщенность и проницаемость. Кроме того, степень коксообразования в участке 121В намного меньше благодаря более низким температурам, так что меньшее количество углеводородов закоксовывается в пласте в случае, когда участок 121 В имеет больший объем. В некоторых вариантах осуществления изобретения меньшая степень нагревания участка 121В дает возможность осуществлять меньшие капитальные затраты, так как в нагревателях, используемых в участке 121В, могут быть применены материалы, рассчитанные на меньшие температуры (более дешевые материалы).
Некоторые пласты с небольшой приемистостью или отсутствием начальной приемистости (такие, как карстовые пласты или карстовые слои в пластах) могут содержать узкие каверны в одном или нескольких слоях пластов. Узкие каверны могут представлять собой каверны, наполненные вязкими флюидами, такими как битум или тяжелая нефть. В некоторых вариантах осуществления изобретения пористость каверн составляет, по меньшей мере, примерно 20 единиц пористости, по меньшей мере, примерно 30 единиц пористости или, по меньшей мере, примерно 35 единиц пористости. Пористость пласта может составлять самое большее 15 единиц пористости, самое большее 10 единиц пористости или самое большее 5 единиц пористости. Узкие каверны препятствуют нагнетанию пара или других флюидов в пласт или в слои с узкими кавернами. В определенных вариантах осуществления изобретения карстовый пласт или карстовые слои пласта обрабатывают с помощью процесса тепловой обработки in situ. Нагревание этих пород или слоев может уменьшить вязкость флюидов в узких кавернах и даст возможность вытекания флюидов (например, придает флюидам подвижность).
В определенных вариантах осуществления изобретения обрабатывают только карстовые слои пласта с помощью процесса тепловой обработки in situ. Другие некарстовые слои пласта могут быть использованы в качестве уплотнений, нужных для процесса тепловой обработки in situ.
В некоторых вариантах осуществления изобретения после процесса тепловой обработки in situ карстового пласта или карстовых слоев используют процесс вытеснения. В некоторых вариантах осуществления изобретения для предварительного нагревания карстового пласта или карстовых слоев используют нагреватели, что делается с целью создания приемистости пласта.
В определенных вариантах осуществления изобретения карстовый пласт или карстовые слои нагревают до температур, меньших температуры разложения породы (например, доломита), в пласте (например, температур, самое большее равных примерно 400°С). В некоторых вариантах осуществления изобретения карстовый пласт или карстовые слои нагревают до температур, превосходящих температуру разложения доломита в пласте. При температурах, превосходящих температуру разложения доломита, доломит может разложиться, в результате чего получается углекислый газ. Разложение доломита и получение углекислого газа может создать проницаемость в пласте и придать подвижность вязким флюидам пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения полученный углекислый газ поддерживается в пласте с целью формирования в пласте газовой шапки. Углекислому газу могут дать возможность подняться до верхних частей карстовых слоев с целью формирования газовой шапки.
В некоторых вариантах осуществления изобретения для получения и/или поддержания в пласте газовой шапки используют нагреватели, газовая шапка нужна для процесса тепловой обработки in situ и/или процесса вытеснения. Газовая шапка может вытеснять флюиды из верхних частей в нижние части пласта и/или из одних частей пласта в части пласта с меньшими давлениями (например, части с добывающими скважинами). В некоторых вариантах осуществления изобретения части пласта с газовой шапкой не нагревают совсем или нагревают не сильно. В некоторых вариантах осуществления изобретения после формирования газовой шапки уменьшают мощность нагревателей в газовой шапке или их совсем выключают. Меньшее нагревание в газовой шапке может уменьшить потребление энергии в пласте и увеличить эффективность процесса тепловой обработки in situ и/или процесса вытеснения. В некоторых вариантах осуществления изобретения добывающие скважины и/или нагревательные скважины, распложенные в части пласта с газовой шапкой, могут быть использованы для нагнетания флюида (например, пара) с целью поддержания газовой шапки.
В некоторых вариантах осуществления изобретения фронт добычи процесса вытеснения следует позади фронта нагревания процесса тепловой обработки in situ. В некоторых вариантах осуществления изобретения фронт добычи дополнительно нагревают с целью добычи из пласта большего количества флюидов. Дальнейшее нагревание позади фронта добычи также может поддержать газовую шапку позади фронта добычи и/или поддержать качество фронта добычи процесса вытеснения.
В определенных вариантах осуществления изобретения процесс вытеснения используют до процесса тепловой обработки in situ пласта. В некоторых вариантах осуществления изобретения процесс вытеснения используют для придания подвижности флюидам первого участка пласта. Далее подвижные флюиды могут быть вытолкнуты во второй участок с помощью нагревания первого участка с использованием нагревателей. Флюиды можно добывать из второго участка. В некоторых вариантах осуществления изобретения флюиды во втором участке подвергают пиролизу и/или обогащают с использованием нагревателей.
В пластах с низкой проницаемостью процесс вытеснения может быть использован для создания «газовой подушки» или депрессионной зоны до проведения процесса тепловой обработки in situ. Газовая подушка может препятствовать быстрому увеличению давления до значения давления гидроразрыва пласта во время проведения процесса тепловой обработки in situ. Газовая подушка может обеспечивать путь выхода или просачивания газов на ранних этапах нагревания во время проведения процесса тепловой обработки in situ.
В некоторых вариантах осуществления изобретения процесс вытеснения (например, процесс нагнетания пара) используют для придания подвижности флюидам до проведения процесса тепловой обработки in situ. Нагнетание пара может быть использовано для получения углеводородов (нефти) из породы или другого слоя пласта. Нагнетание пара может придать подвижность нефти без значительного нагревания породы.
В некоторых вариантах осуществления изобретения нагнетание флюида (например, пара или углекислого газа) может расходовать теплоту в пласте и охлаждать пласт в зависимости от давления в пласте. В некоторых вариантах осуществления изобретения закачанный флюид используют для рекуперации теплоты из пласта. Рекуперированная теплота может быть использована для обработки флюидов на поверхности и/или для предварительного нагревания других частей пласта с использованием процесса вытеснения.
Примеры
Далее приведены примеры, не ограничивающие изобретение.
Моделирование для битуминозных песков
Для моделирования нагревания пласта битуминозных песков, в котором нагревательные скважины расположены согласно шаблону, показанному на фиг.3, было использовано STARS моделирование. Длина горизонтальной части нагревателей в пласте битуминозных песков составляет 600 м. Скорость нагревания нагревателей составляет примерно 750 Вт/м. Добывающая скважина 106В, показанная на фиг.3, была использована при моделировании в качестве добывающей скважины. Забойное давление в горизонтальной добывающей скважине поддерживалось на уровне примерно 690 кПа. Свойства пласта битуминозных песков были основаны на свойствах битуминозных песков Athabasca. Входные свойства пласта битуминозных песков включают в себя следующее: начальная пористость равна 0,28; начальная нефтенасыщенность равна 0,8; начальная насыщенность водой равна 0,2; начальная газонасыщенность равна 0,0; начальная проницаемость по вертикали равна 250 мДарси; начальная проницаемость по горизонтали равна 500 мДарси; начальное отношение Kv/Kh равно 0,5; толщина углеводородного слоя равна 28 м; глубина углеводородного слоя равна 587 м; начальное пластовое давление равно 3771 кПа; расстояние между добывающей скважиной и нижней границей углеводородного слоя равно 2,5 м; расстояние между самыми верхними нагревателями и подстилающим слоем равно 9 м; расстояние между нагревателями равно 9,5 м; начальная температура углеводородного слоя равна 18,6°С; вязкость при начальной температуре равна 53 Па·с (53000 сП); и коэффициент содержания газа в нефти (КСГН) в песке равен 50 стандартным кубическим футам/стандартный баррель. Нагреватели представляли собой нагреватели постоянной мощности, при этом наибольшая температура на поверхности песка равна 538°С, а мощность нагревателя равна 755 Вт/м. Диаметр нагревательной скважины равен 15,2 см.
На фиг.10 показано распределение температуры в пласте после 360 дней, данные получены с использованием STARS моделирования. Наиболее горячие точки расположены на нагревателях 116 или рядом с ними. Распределение температуры показывает, что части пласта между нагревателями имеют более высокую температуру по сравнению с другими частями пласта. Эти более теплые части придают большую подвижность флюидам между нагревателями и создают пути для потока флюидов в пласте, нужные для перетекания вниз по направлению к добывающим скважинам.
На фиг.11 показано распределение насыщенности нефтью в пласте после 360 дней, данные получены с использованием STARS моделирования. Насыщенность нефтью показана по шкале от 0,00 до 1,00, где 1,00 обозначает 100% насыщенность нефтью. Шкала насыщенности нефтью показана на боковой панели. Насыщенность нефтью после 360 дней несколько ниже у нагревателей 116 и добывающей скважины 106 В. На фиг.12 показано распределение насыщенности нефтью в пласте после 1095 дней, данные получены с использованием STARS моделирования. После 1095 дней насыщенность нефтью уменьшается по всему пласту, при этом больше всего насыщенность нефтью уменьшается рядом с нагревателями или между ними. На фиг.13 показано распределение насыщенности нефтью в пласте после 1470 дней, данные получены с использованием STARS моделирования. Распределение насыщенности нефтью на фиг.13 показывает, что нефть стала подвижной и течет по направлению к нижним частям пласта. На фиг.14 показано распределение насыщенности нефтью в пласте после 1826 дней, данные получены с использованием STARS моделирования. Насыщенность нефтью стала малой в большинстве участков пласта, при этом наибольшая насыщенность нефтью остается у низа пласта или рядом с ним - в частях, расположенных под добывающей скважиной 106В. Это распределение насыщенности нефтью показывает, что большая часть нефти в пласте была добыта из пласта в течение этих 1826 дней.
На фиг.15 показано распределение температуры в пласте после 1826 дней, данные получены с использованием STARS моделирования. Распределение температуры в пласте является сравнительно равномерным, за исключением участков у нагревателей 116 и в крайних (угловых) частях пласта. Распределение температур показывает, что между нагревателями и добывающей скважиной 106 В был сформирован путь движения флюидов.
На фиг.16 показана зависимость темпа 122 (баррелей в день) добычи нефти (левая ось) и темпа 124 (кубических футов в день) добычи газа (правая ось) от времени (в годах). Графики добычи нефти и добычи газа показывают, что на ранних этапах добычи (0-1,5 года) нефть добывают при одновременной небольшой добыче газа. Нефть, добытая в это время, с большой долей вероятности является более тяжелой подвижной нефтью, не прошедшей пиролиз. После примерно 1,5 лет резко возрастает добыча газа, а добыча нефти резко падает. Темп добычи газа резко падает после примерно 2 лет. Далее добыча нефти медленно растет до максимального значения добычи, достигаемого в районе примерно 3,75 лет. Далее добыча нефти медленно уменьшается по мере исчерпания нефти в пласте.
С помощью STARS моделирования было вычислено отношение извлеченной энергии (энергоемкость добытых нефти и газа) и затраченной энергии (теплота, поступающая в пласт) и после примерно 5 лет оно оставило примерно 12 : 1. Был вычислен процент добытой нефти относительно общего количества нефти в пласте, и он составил примерно 60% после примерно 5 лет. Таким образом, добыча нефти из пласта битуминозных песков с использованием варианта осуществления нагревателя и шаблона, согласно которому расположены добывающие скважины и который показан на фиг.3, может приводить к высоким процентам добычи нефти и большим значениям отношения извлеченной энергии к затраченной энергии.
Пример битуминозных песков
Для моделирования процесса тепловой обработки in situ пласта битуминозных песков было использовано сочетание STARS моделирования и экспериментального исследования. Условия нагревания при экспериментальном исследовании были определены из пластового моделирования. Экспериментальное исследование включало в себя нагревание ячейки битуминозных песков из пласта до выбранной температуры и дальнейшее уменьшение давления в ячейке (продувка) до 100 фунтов на квадратный дюйм. Процесс был повторен для нескольких различных значений температуры. При нагревании ячеек отслеживались свойства пласта и флюидов ячеек при одновременной добыче флюидов с целью поддержания значения давления меньше оптимального значения, равного 12 МПа, до продувки, и при одновременной добыче флюидов после продувки (хотя в некоторых случаях давление может достигать больших значений, его значение быстро регулировали и это не влияло на результаты экспериментов). На фиг.17-24 показаны результаты моделирования и экспериментов.
На фиг.17 показана зависимость процента по весу природного битума в пласте (ПБП) (левая ось) и процента по объему ПБП (правая ось) от температуры (°С). В этих экспериментах термин ПБП означает количество битума, которое было в лабораторном резервуаре, при этом 100% означает начальное количество битума в лабораторном резервуаре. График 126 показывает переработку битума (связанную с процентом по весу ПБП). График 126 показывает, что переработка битума начинает быть значительной примерно при 270°С и заканчивается примерно при 340°С и эта переработка практически линейно зависит от температуры во всем температурном диапазоне.
График 128 показывает баррели нефтяного эквивалента из добытых флюидов и добычу при продувке (которые связаны с процентом по объему ПБП). График 130 показывает баррели нефтяного эквивалента из добытых флюидов (которые связаны с процентом по объему ПБП). График 132 показывает добычу нефти из добытых флюидов (которая связана с процентом по объему ПБП). График 134 показывает баррели нефтяного эквивалента из добытых флюидов при продувке (которые связаны с процентом по объему ПБП). График 136 показывает добычу нефти при продувке (которая связана с процентом по объему ПБП). Как показано на фиг.17, объем добычи начинает значительно увеличиваться тогда же, когда начинается переработка битума - примерно при 270°С, при этом значительную часть нефти и баррелей нефтяного эквивалента (объем добычи) получают из добытых флюидов, а из продувки получают только небольшой объем.
На фиг.18 показана зависимость процента переработки битума (процент по весу ПБП) (левая ось) и процента по весу нефти, газа и кокса (в виде процента по весу ПБП) (правая ось) от температуры (°С). График 138 показывает переработку битума (связанную с процентом по весу ПБП). График 140 показывает добычу нефти из добытых флюидов, связанную с процентом по весу ПБП (правая ось). График 142 показывает коксообразование, связанное с процентом по весу ПБП (правая ось). График 144 показывает добычу газа из добытых флюидов, связанную с процентом по весу ПБП (правая ось). График 146 показывает добычу нефти из добытых при продувке флюидов, связанную с процентом по весу ПБП (правая ось). График 148 показывает добычу газа из добытых при продувке флюидов, связанную с процентом по весу ПБП (правая ось). На фиг.18 показано, что коксообразование начинает увеличиваться примерно при 280°С и достигает максимума примерно при 340°С. Также на фиг.18 показано, что большую часть добытой нефти и газа получают из добытых флюидов, а из добытых при продувке флюидов получают только небольшую часть.
На фиг.19 показана зависимость плотности в градусах (°) АНИ (левая ось) для добытых флюидов, добытых при продувке флюидов и оставшейся в пласте нефти с давлением (фунты на квадратный дюйм) (правая ось) от температуры (°С). График 150 показывает зависимость плотности добытых флюидов в градусах АНИ от температуры. График 152 показывает зависимость плотности добытых при продувке флюидов в градусах АНИ от температуры. График 154 показывает зависимость давления от температуры. График 156 показывает зависимость плотности нефти (битума) в пласте в градусах АНИ от температуры. На фиг.19 показано, что плотность нефти в пласте в градусах АНИ остается сравнительно постоянной и примерно равной 10° АНИ и что плотность добытых флюидов и добытых при продувке флюидов в градусах АНИ немного увеличивается при продувке.
На фиг.20A-D показана зависимость коэффициента содержания газа в нефти (КСГН) в тысячах кубических футов на баррель (Mcf/bbl) (ось ординат) от температуры (°С) (ось абсцисс) для различных типов газа при низкотемпературной продувке (примерно 277°С) и высокотемпературной продувке (примерно 290°С). На фиг.20А показана зависимость КСГН от температуры для углекислого газа (СО2). График 158 показывает КСГН для низкотемпературной продувки. График 160 показывает КСГН для высокотемпературной продувки. На фиг.20В показана зависимость КСГН от температуры для углеводородов. На фиг.20С показан КСГН для сероводорода (H2S). На фиг.20D показан КСГН для водорода (Н2). На фиг.20B-D коэффициенты КСГН приблизительно равны для случаев продувки при низкой и высокой температурах. Коэффициенты КСГН для СО2 (показанные на фиг.20) различны для случаев продувки при низкой и высокой температурах. Причина различий в коэффициентах КСГН для СО2 может состоять в том, что СО2 был получен ранее (при низких температурах) в ходе водного разложения доломита и других карбонатных минералов и глин. При этих низких температурах вряд ли добывается какое-либо количество нефти, так что КСГН очень высок, так как знаменатель в отношении практически равен нулю. Другие газы (углеводороды, H2S и Н2) добывали одновременно с нефтью, так как все они получаются при обогащении битума (например, углеводороды, Н2 и нефть) или потому, что они были получены при разложении минералов (таких, как пирит) в таком же диапазоне температур, как при обогащении битума (например, H2S). Таким образом, когда вычисляли КСГН, то знаменатель (нефть) не равен нулю для углеводородов, H2S и Н2.
На фиг.21 показана зависимость выхода кокса (процент по весу) (ось ординат) от температуры (°С) (ось абсцисс). График 162 показывает кокс битума и керогена в виде процента по весу от начальной массы в пласте. График 164 показывает кокс битума в виде процента по весу от природного битума в пласте (ПБП). Фиг.21 показывает, что кокс керогена уже присутствует при температуре, равной примерно 260°С (самая низкая температура ячейки в эксперименте), а кокс битума начинает формироваться при температуре, примерно равной 280°С, и достигает максимума при температуре, примерно равной 340°С.
На фиг.22A-D показаны оценки изомерных сдвигов углеводородов во флюидах, добытых из экспериментальных ячеек, как функции температуры и переработки битума. На графиках с фиг.22A-D переработка битума и температура увеличиваются слева направо, при этом минимум переработки битума равен 10%, а максимум переработки битума равен 100%, минимальная температура составляет 277°С, а максимальная температура составляет 350°С. Стрелки на фиг.22A-D показывают направление увеличения температуры и переработки битума.
На фиг.22А показан процент изомерного сдвига углеводорода n-бутан-δ13 С4 (ось ординат) в зависимости от процента пропан-δ13 С3 (ось абсцисс). На фиг.22В показан процент изомерного сдвига углеводорода n-пентан-δ13 C5 (ось ординат) в зависимости от процента пропан-δ13 С3 (ось абсцисс). На фиг.22С показан процент изомерного сдвига углеводорода n-пентан-δ13 C5 (ось ординат) в зависимости от процента n-бутан-δ13 С4 (ось абсцисс). На фиг.22D показан процент изомерного сдвига углеводорода i-пентан-δ13 C5 (ось ординат) в зависимости от процента i-бутан-δ13 С4 (ось абсцисс). На фиг.22A-D показано, что существует практически линейная зависимость между изомерными сдвигами углеводородов как для температуры, так и для переработки битума. Практически линейная зависимость может быть использована для оценки пластовой температуры и/или переработки битума при отслеживании изомерных сдвигов углеводородов во флюидах, добытых из пласта.
На фиг.23 показана зависимость процента по весу (ось ординат) насыщенных углеводородов, полученная из SARA исследования добытых флюидов, от температуры (°С) (ось абсцисс). Логарифмическая зависимость процента по весу насыщенных углеводородов от температуры может быть использована для оценки пластовой температуры при отслеживании процента по весу насыщенных углеводородов во флюидах, добытых из пласта.
На фиг.24 показана зависимость процента по весу (ось ординат) n-С7 для добытых флюидов от температуры (°С) (ось абсцисс). Линейная зависимость процента по весу n-С7 от температуры может быть использована для оценки пластовой температуры при отслеживании процента по весу n-С7 во флюидах, добытых из пласта.
Пример предварительного нагревания с использованием нагревателей с целью увеличения приемистости, выполняемого до вытеснения паром
Описан пример, в котором используется вариант осуществления изобретения, показанный на фиг 7 и 9 и предназначенный для предварительного нагревания с использованием нагревателей, выполняемого до процесса вытеснения. Нагнетательные скважины 120 и добывающие скважины 106 являются, по существу, вертикальными скважинами. Нагреватели 116 являются длинными, по существу, горизонтальными нагревателями, расположенными так, что они проходят вблизи нагнетательных скважин 120. Нагреватели 116 пересекают шаблоны, согласно которым расположены вертикальные скважины, проходя на небольшом расстоянии от вертикальных скважин.
В этом примере предполагались выполненными следующие условия:
(a) расстояние между нагревательными скважинами; s=330 футов;
(b) толщина пласта; h=100 футов;
(c) теплоемкость пласта; ρс=35 БТЕ/куб.фут·°F;
(d) теплопроводность пласта; λ=1.2 БТЕ/фут·час·°F;
(e) скорость электрического нагревания; qh=200 Вт/фут;
(f) скорость нагнетания пара; qs=500 баррелей/день;
(g) теплосодержание пара; hs=1000 БТЕ/фунт;
(h) время нагревания; t=1 год;
(i) общее подведение тепла с помощью электрического нагревателя; QE=БТЕ/шаблон/год;
(j) радиус распространения тепла с помощью электрического нагревателя; r=фут;
и
(k) общее количество закачанной теплоты с помощью пара; Qs=БТЕ/шаблон/год.
Нагревание с помощью электричества шаблона с одной скважиной в течение года определяется следующим равенством:
Figure 00000001
где QE=(200 Вт/фут)[0,001 кВт/Вт](1 год)[365 дней/год][24 час/день][3413 БТЕ/кВт·час]×(330 футов)-1,9733×109 БТЕ/шаблон/год.
Нагревание с помощью пара шаблона с одной скважиной в течение года определяется следующим равенством:
Figure 00000002
где Qs=(500 баррелей/день) (1 год)[365 дней/год][1000 БТЕ/фунт][350 фунтов/баррель]=63,875×109 БТЕ/шаблон/год.
Таким образом, теплота, подведенная с помощью электрического нагревателя, разделенная на общее количество теплоты, выражается следующим равенством:
Figure 00000003
Следовательно, электрическая энергия является только небольшой частью общего количества теплоты, подведенной в пласт.
Фактическая температура области вокруг нагревателя описывается экспоненциальной целой функцией. Из интегрального представления экспоненциальной целой функции ясно, что примерно половина подведенной энергии практически равна примерно половине температуры нагнетательной скважины. Температура, нужная для уменьшения вязкости тяжелой нефти, полагается равной 500°F. Объем, нагреваемый до 500°F электрическим нагревателем за один год, выражается следующим равенством:
Figure 00000004
Тепловое равновесие выражается следующим образом:
Figure 00000005
Таким образом, можно найти параметр rE, который оказывается равным 10,4 фута. Для электрического нагревателя, работающего при температуре 1000°F, диаметр цилиндра, нагретого до половины этой температуры в течение одного года, составит примерно 23 фута. В зависимости от распределения проницаемости в нагнетательных скважинах, над одной скважиной, находящейся внизу пласта, могут быть расположены дополнительные горизонтальные скважины и/или периоды электрического нагревания могут быть увеличены. Для периода нагревания, равного десяти годам, диаметр области, нагретой примерно до 500°F, будет составлять примерно 60 футов.
Если весь пар был закачан равномерно в нагнетательные устройства пара на глубину более 100 футов за период времени в один год, то эквивалентный объем пласта, который может быть нагрет до 500°F, находится из следующего равенства:
Figure 00000006
Решение относительно параметра rs дает значение rs, равное 107 футам. Этого количества теплоты будет достаточно для нагревания примерно ¾ шаблона до 500°F.
Пример добычи нефти из битуминозных песков
Для моделирования процесса тепловой обработки in situ пласта битуминозных песков был использовано сочетание STARS моделирования и экспериментальных исследований. Эксперименты и моделирование были использованы для определения зависимости добычи нефти (измеренной процентом по объему нефти в пласте (битума в пласте)) от плотности в градусах АНИ добытого флюида, на что влияет давление в пласте. Эксперименты и моделирование также были использованы для определения зависимости эффективности добычи (процент добытой нефти (битума)) от температуры при различных давлениях.
На фиг.25 показана зависимость добычи нефти (процент по объему битума в пласте) от плотности в градусах АНИ (°), которая определялась давлением (МПа) в пласте. Как показано на фиг.25, добыча нефти уменьшается при увеличении плотности в градусах АНИ и увеличении давления до некоторого значения (примерно 2,9 МПа в этом эксперименте). При давлении, превосходящем это значение, добыча нефти и плотность в градусах АНИ уменьшается при увеличении давления (примерно до значения в 10 МПа в этом эксперименте). Таким образом, может быть целесообразно регулировать давление в пласте, чтобы оно было меньше выбранного значения с целью получения большей добычи нефти, а также нужной плотности добытого флюида в градусах АНИ.
На фиг.26 показана зависимость эффективности (%) добычи флюидов от температуры (°С) при различных давлениях. Кривая 166 показывает зависимость эффективности добычи от температуры при 0 МПа. Кривая 168 показывает зависимость эффективности добычи от температуры при 0,7 МПа. Кривая 170 показывает зависимость эффективности добычи от температуры при 5 МПа. Кривая 172 показывает зависимость эффективности добычи от температуры при 10 МПа. Как ясно из этих кривых, увеличение давления уменьшает эффективность добычи в пласте при температурах пиролиза (температурах, превышающих примерно 300°С в этом эксперименте). Влияние давления может быть уменьшено при уменьшении давления в пласте при более высоких температурах, как ясно из кривой 174. Кривая 174 показывает зависимость эффективности добычи от температуры при давлении, равном 5 МПа, до температуры, примерно составляющей 380°С, после чего давление уменьшают до 0,7 МПа. Как ясно из кривой 174, эффективность добычи может быть увеличена при уменьшении давления даже при более высоких температурах. Влияние более высоких давлений на эффективность добычи может быть уменьшено при уменьшении давления до переработки углеводородов (нефти) в пласте в кокс.
В свете настоящего описания специалистам в рассматриваемой области могут быть ясны дополнительные модификации и альтернативные варианты осуществления различных аспектов настоящего изобретения. Соответственно это описание рассматривается только с иллюстративной точки зрения и с целью обучения специалистов в рассматриваемой области общему способу осуществления этого изобретения. Ясно, что показанные и описанные здесь формы изобретения надо рассматривать как предпочтительные в настоящее время варианты осуществления изобретения. Показанные и описанные здесь элементы и материалы могут быть заменены, части и способы могут быть изменены и некоторые признаки изобретения могут быть использованы независимо, что ясно специалисту в рассматриваемой области после понимания описания настоящего изобретения. В описанные здесь элементы могут быть внесены изменения, которые не выходят за пределы объема и сущности изобретения, которые описаны в прилагаемой формуле изобретения. Кроме того, ясно, что описанные здесь независимые признаки могут быть объединены в некоторых вариантах осуществления изобретения.

Claims (19)

1. Способ обработки пласта битуминозных песков, характеризующийся тем, что:
нагревают первую часть углеводородного слоя в пласте от одного или более нагревателей, расположенных в пласте;
регулируют нагрев для увеличения флюидной приемистости указанной первой части;
нагнетают и/или создают рабочий флюид и/или окисляющий флюид в указанной первой части с тем, чтобы вызвать перемещение по меньшей мере некоторых углеводородов из второй части углеводородного слоя в третью часть углеводородного слоя, при этом вторая часть расположена между первой и третьей частями, причем первая, вторая и третья части расположены на расстоянии друг от друга по горизонтали;
нагревают третью часть от одного или более нагревателей, расположенных в третьей части,
добывают углеводороды из третьей части пласта, причем углеводороды включают в себя по меньшей мере некоторое количество углеводородов из второй части пласта,
при этом до проведения тепловой обработки в пласте формируют газовую шапку для препятствия быстрому увеличению давления во время тепловой обработки до давления гидроразрыва, поддержания качества фронта вытеснения при добыче углеводородов и обеспечения возможности уменьшения мощности нагревателей в упомянутой газовой шапке.
2. Способ по п.1, в котором рабочий флюид и/или окисляющий флюид содержат пар, воду, диоксид углерода, оксид углерода, метан, углеводороды, являющиеся результатом пиролиза, и/или воздух.
3. Способ по любому из пп.1 и 2, характеризующийся тем, что подводят теплоту ко второй части, причем это количество теплоты меньше, чем тепло, подведенное к первой части, и меньше, чем тепло, подведенное к третьей части.
4. Способ по п.1, характеризующийся тем, что подводят теплоту ко второй части таким образом, что средняя температура второй части составляет самое большее 100°С.
5. Способ по п.1, характеризующийся тем, что подводят теплоту к третьей части таким образом, что средняя температура третьей части составляет по меньшей мере 270°С.
6. Способ по п.1, характеризующийся тем, что подводят теплоту к первой части для образования кокса в первой части.
7. Способ по п.1, характеризующийся тем, что подают окисляющий флюид для окисления по меньшей мере некоторых углеводородов и/или кокса в первой части и увеличения температуры в первой части, и удаляют продукты окисления из первой части.
8. Способ по п.1, характеризующийся тем, что подают окисляющий флюид для окисления по меньшей мере некоторых углеводородов и/или кокса в первой части и увеличения температуры в первой части, и затем добавляют пар в первую часть для нагревания пара и нагнетания флюидов во вторую и третью части.
9. Способ по п.1, характеризующийся тем, что пласт имеет проницаемость по горизонтали больше, чем проницаемость по вертикали, так что перемещаемые углеводороды двигаются через пласт, по существу, горизонтально.
10. Способ по п.1, характеризующийся тем, что объем второй части больше, чем объем первой части и/или объем третьей части.
11. Способ по п.1, характеризующийся тем, что подводят теплоту к третьей части, так что по меньшей мере некоторые углеводороды из второй части пиролизуют в третьей части.
12. Способ по п.1, характеризующийся тем, что вызывают перемещение по меньшей мере некоторых углеводородов из первой части во вторую часть.
13. Способ по п.1, характеризующийся тем, что после нагревания пористость и/или приемистость первой части являются, по существу, однородными.
14. Способ по п.1, характеризующийся тем, что после увеличения флюидной приемистости в первой части уменьшают мощность по меньшей мере некоторых нагревателей в первой части и/или выключают по меньшей мере некоторые нагреватели в первой части.
15. Способ по п.1, характеризующийся тем, что начальная приемистость первой части мала или отсутствует.
16. Способ по п.1, характеризующийся тем, что регулируют температуру и давление в первой части и/или третьей части таким образом, что:
а) по меньшей мере большая часть углеводородов в первой части и/или третьей части являются результатом легкого крекинга;
б) давление меньше давления гидроразрыва первой части и/или третьей части, и
в) по меньшей мере некоторые углеводороды в первой части и/или третьей части образуют флюид, содержащий углеводороды, являющиеся результатом легкого крекинга, и который можно добывать через добывающую скважину.
17. Способ по п.1, характеризующийся тем, что придают подвижность по меньшей мере некоторым углеводородам во второй части с использованием теплоты от нагревателей, расположенных во второй части, теплоты, переданной из первой части, и/или теплоты, переданной из третьей части.
18. Способ по п.1, характеризующийся тем, что используют добытые флюиды для получения транспортного топлива.
19. Транспортное топливо, изготовленное с использованием способа по п.18.
RU2009118914/03A 2006-10-20 2007-10-19 Способ обработки пласта битуминозных песков и транспортное топливо, изготовленное с использованием способа RU2453692C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US85309606P 2006-10-20 2006-10-20
US60/853,096 2006-10-20
US92568507P 2007-04-20 2007-04-20
US60/925,685 2007-04-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009118914A RU2009118914A (ru) 2010-11-27
RU2453692C2 true RU2453692C2 (ru) 2012-06-20

Family

ID=39324928

Family Applications (7)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009118926/03A RU2451170C2 (ru) 2006-10-20 2007-10-19 Процесс поэтапного нагревания в шахматном порядке пластов, содержащих углеводороды
RU2009118924/03A RU2452852C2 (ru) 2006-10-20 2007-10-19 Процесс поэтапного нагревания по спирали пластов, содержащих углеводороды
RU2009118916/03A RU2447275C2 (ru) 2006-10-20 2007-10-19 Нагревание пластов битуминозных песков с регулированием давления
RU2009118915/03A RU2454534C2 (ru) 2006-10-20 2007-10-19 Способ обработки пласта битуминозных песков и транспортное топливо, изготовленное с использованием способа
RU2009118928/03A RU2447274C2 (ru) 2006-10-20 2007-10-19 Нагревание углеводородсодержащих пластов в поэтапном процессе линейного вытеснения
RU2009118919/03A RU2460871C2 (ru) 2006-10-20 2007-10-19 СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ in situ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НАГРЕВАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ С ЗАМКНУТЫМ КОНТУРОМ
RU2009118914/03A RU2453692C2 (ru) 2006-10-20 2007-10-19 Способ обработки пласта битуминозных песков и транспортное топливо, изготовленное с использованием способа

Family Applications Before (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009118926/03A RU2451170C2 (ru) 2006-10-20 2007-10-19 Процесс поэтапного нагревания в шахматном порядке пластов, содержащих углеводороды
RU2009118924/03A RU2452852C2 (ru) 2006-10-20 2007-10-19 Процесс поэтапного нагревания по спирали пластов, содержащих углеводороды
RU2009118916/03A RU2447275C2 (ru) 2006-10-20 2007-10-19 Нагревание пластов битуминозных песков с регулированием давления
RU2009118915/03A RU2454534C2 (ru) 2006-10-20 2007-10-19 Способ обработки пласта битуминозных песков и транспортное топливо, изготовленное с использованием способа
RU2009118928/03A RU2447274C2 (ru) 2006-10-20 2007-10-19 Нагревание углеводородсодержащих пластов в поэтапном процессе линейного вытеснения
RU2009118919/03A RU2460871C2 (ru) 2006-10-20 2007-10-19 СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ in situ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НАГРЕВАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ С ЗАМКНУТЫМ КОНТУРОМ

Country Status (11)

Country Link
US (18) US7730947B2 (ru)
EP (5) EP2074284A4 (ru)
JP (5) JP5378223B2 (ru)
BR (2) BRPI0718467A2 (ru)
CA (9) CA2666947C (ru)
GB (3) GB2455947B (ru)
IL (5) IL198024A (ru)
MA (7) MA31063B1 (ru)
MX (5) MX2009004135A (ru)
RU (7) RU2451170C2 (ru)
WO (10) WO2008051831A2 (ru)

Families Citing this family (268)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6688387B1 (en) 2000-04-24 2004-02-10 Shell Oil Company In situ thermal processing of a hydrocarbon containing formation to produce a hydrocarbon condensate
US6923257B2 (en) 2001-04-24 2005-08-02 Shell Oil Company In situ thermal processing of an oil shale formation to produce a condensate
WO2003036039A1 (en) 2001-10-24 2003-05-01 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. In situ production of a blending agent from a hydrocarbon containing formation
DE10245103A1 (de) * 2002-09-27 2004-04-08 General Electric Co. Schaltschrank für eine Windenergieanlage und Verfahren zum Betreiben einer Windenergieanlage
NZ567052A (en) 2003-04-24 2009-11-27 Shell Int Research Thermal process for subsurface formations
DE10323774A1 (de) * 2003-05-26 2004-12-16 Khd Humboldt Wedag Ag Verfahren und Anlage zur thermischen Trocknung eines nass vermahlenen Zementrohmehls
US8296968B2 (en) * 2003-06-13 2012-10-30 Charles Hensley Surface drying apparatus and method
SE527166C2 (sv) * 2003-08-21 2006-01-10 Kerttu Eriksson Förfarande och anordning för avfuktning
EP1738052B1 (en) 2004-04-23 2008-04-16 Shell International Research Maatschappij B.V. Inhibiting reflux in a heated well of an in situ conversion system
DE102004025528B4 (de) * 2004-05-25 2010-03-04 Eisenmann Anlagenbau Gmbh & Co. Kg Verfahren und Vorrichtung zum Trocknen von beschichteten Gegenständen
JP2006147827A (ja) * 2004-11-19 2006-06-08 Seiko Epson Corp 配線パターンの形成方法、デバイスの製造方法、デバイス、及び電気光学装置、並びに電子機器
DE102005000782A1 (de) * 2005-01-05 2006-07-20 Voith Paper Patent Gmbh Trockenzylinder
WO2006116130A1 (en) 2005-04-22 2006-11-02 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Varying properties along lengths of temperature limited heaters
US7575052B2 (en) 2005-04-22 2009-08-18 Shell Oil Company In situ conversion process utilizing a closed loop heating system
JP5570723B2 (ja) 2005-10-24 2014-08-13 シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ 原油生成物の分解による追加の原油生成物の製造方法
WO2007149622A2 (en) 2006-04-21 2007-12-27 Shell Oil Company Sulfur barrier for use with in situ processes for treating formations
US7603261B2 (en) * 2006-07-11 2009-10-13 Schlumberger Technology Corporation Method for predicting acid placement in carbonate reservoirs
WO2008024147A1 (en) 2006-08-23 2008-02-28 Exxonmobil Upstream Research Company Composition and method for using waxy oil-external emulsions to modify reservoir permeability profiles
ATE532615T1 (de) * 2006-09-20 2011-11-15 Econ Maschb Und Steuerungstechnik Gmbh Vorrichtung zum entwässern und trocknen von feststoffen, insbesondere von unterwassergranulierten kunststoffen
JP4986559B2 (ja) * 2006-09-25 2012-07-25 株式会社Kelk 流体の温度制御装置及び方法
RU2451170C2 (ru) 2006-10-20 2012-05-20 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Процесс поэтапного нагревания в шахматном порядке пластов, содержащих углеводороды
JP5180466B2 (ja) * 2006-12-19 2013-04-10 昭和シェル石油株式会社 潤滑油組成物
KR100814858B1 (ko) * 2007-02-21 2008-03-20 삼성에스디아이 주식회사 연료 전지 개질부용 열원부의 작동 방법, 이를 적용한개질부, 및 이를 적용한 연료 전지 시스템
US8327681B2 (en) 2007-04-20 2012-12-11 Shell Oil Company Wellbore manufacturing processes for in situ heat treatment processes
JP5063195B2 (ja) * 2007-05-31 2012-10-31 ラピスセミコンダクタ株式会社 データ処理装置
US7919645B2 (en) 2007-06-27 2011-04-05 H R D Corporation High shear system and process for the production of acetic anhydride
US7836957B2 (en) * 2007-09-11 2010-11-23 Singleton Alan H In situ conversion of subsurface hydrocarbon deposits to synthesis gas
AU2008312713B2 (en) 2007-10-19 2012-06-14 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Systems, methods, and processes utilized for treating subsurface formations
US8869891B2 (en) * 2007-11-19 2014-10-28 Shell Oil Company Systems and methods for producing oil and/or gas
RU2494233C2 (ru) * 2007-11-19 2013-09-27 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Система и способ добычи нефти и/или газа
US7673687B2 (en) * 2007-12-05 2010-03-09 Halliburton Energy Services, Inc. Cement compositions comprising crystalline organic materials and methods of using same
US7882893B2 (en) * 2008-01-11 2011-02-08 Legacy Energy Combined miscible drive for heavy oil production
CA2713536C (en) * 2008-02-06 2013-06-25 Osum Oil Sands Corp. Method of controlling a recovery and upgrading operation in a reservoir
RU2498055C2 (ru) * 2008-02-27 2013-11-10 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Система и способ добычи нефти и/или газа
US20090260825A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Stanley Nemec Milam Method for recovery of hydrocarbons from a subsurface hydrocarbon containing formation
US20090260811A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Jingyu Cui Methods for generation of subsurface heat for treatment of a hydrocarbon containing formation
US7841407B2 (en) * 2008-04-18 2010-11-30 Shell Oil Company Method for treating a hydrocarbon containing formation
US20090260810A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Michael Anthony Reynolds Method for treating a hydrocarbon containing formation
CN102007266B (zh) 2008-04-18 2014-09-10 国际壳牌研究有限公司 用于处理地下含烃地层的系统和方法
US20090260809A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Scott Lee Wellington Method for treating a hydrocarbon containing formation
US20090260812A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Michael Anthony Reynolds Methods of treating a hydrocarbon containing formation
GB2460668B (en) * 2008-06-04 2012-08-01 Schlumberger Holdings Subsea fluid sampling and analysis
US8485257B2 (en) * 2008-08-06 2013-07-16 Chevron U.S.A. Inc. Supercritical pentane as an extractant for oil shale
CA2774095A1 (en) * 2008-09-13 2010-03-18 Louis Bilhete Method and apparatus for underground oil extraction
JP2010073002A (ja) * 2008-09-19 2010-04-02 Hoya Corp 画像処理装置およびカメラ
CA2739086A1 (en) * 2008-10-13 2010-04-22 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Using self-regulating nuclear reactors in treating a subsurface formation
US8863530B2 (en) 2008-10-30 2014-10-21 Power Generation Technologies Development Fund L.P. Toroidal boundary layer gas turbine
US9052116B2 (en) 2008-10-30 2015-06-09 Power Generation Technologies Development Fund, L.P. Toroidal heat exchanger
CA2645703C (en) * 2008-11-03 2011-08-02 Laricina Energy Ltd. Passive heating assisted recovery methods
US8398862B1 (en) * 2008-12-05 2013-03-19 Charles Saron Knobloch Geothermal recovery method and system
WO2010078243A2 (en) * 2008-12-31 2010-07-08 Chevron U.S.A. Inc. Method and system for producing hydrocarbons from a hydrate reservoir using available waste heat
US7909093B2 (en) * 2009-01-15 2011-03-22 Conocophillips Company In situ combustion as adjacent formation heat source
CA2692204C (en) * 2009-02-06 2014-01-21 Javier Enrique Sanmiguel Method of gas-cap air injection for thermal oil recovery
US9034176B2 (en) 2009-03-02 2015-05-19 Harris Corporation Radio frequency heating of petroleum ore by particle susceptors
US8494775B2 (en) * 2009-03-02 2013-07-23 Harris Corporation Reflectometry real time remote sensing for in situ hydrocarbon processing
US8616323B1 (en) 2009-03-11 2013-12-31 Echogen Power Systems Hybrid power systems
US8851170B2 (en) 2009-04-10 2014-10-07 Shell Oil Company Heater assisted fluid treatment of a subsurface formation
US9265556B2 (en) 2009-04-17 2016-02-23 Domain Surgical, Inc. Thermally adjustable surgical tool, balloon catheters and sculpting of biologic materials
US9131977B2 (en) 2009-04-17 2015-09-15 Domain Surgical, Inc. Layered ferromagnetic coated conductor thermal surgical tool
US9107666B2 (en) 2009-04-17 2015-08-18 Domain Surgical, Inc. Thermal resecting loop
WO2010121255A1 (en) 2009-04-17 2010-10-21 Echogen Power Systems System and method for managing thermal issues in gas turbine engines
US9078655B2 (en) 2009-04-17 2015-07-14 Domain Surgical, Inc. Heated balloon catheter
US8414569B2 (en) 2009-04-17 2013-04-09 Domain Surgical, Inc. Method of treatment with multi-mode surgical tool
US9074465B2 (en) 2009-06-03 2015-07-07 Schlumberger Technology Corporation Methods for allocating commingled oil production
CA2766637A1 (en) 2009-06-22 2010-12-29 Echogen Power Systems Inc. System and method for managing thermal issues in one or more industrial processes
US8332191B2 (en) * 2009-07-14 2012-12-11 Schlumberger Technology Corporation Correction factors for electromagnetic measurements made through conductive material
US8833454B2 (en) * 2009-07-22 2014-09-16 Conocophillips Company Hydrocarbon recovery method
WO2011017476A1 (en) 2009-08-04 2011-02-10 Echogen Power Systems Inc. Heat pump with integral solar collector
US8267197B2 (en) * 2009-08-25 2012-09-18 Baker Hughes Incorporated Apparatus and methods for controlling bottomhole assembly temperature during a pause in drilling boreholes
US8613195B2 (en) 2009-09-17 2013-12-24 Echogen Power Systems, Llc Heat engine and heat to electricity systems and methods with working fluid mass management control
US8794002B2 (en) 2009-09-17 2014-08-05 Echogen Power Systems Thermal energy conversion method
US8813497B2 (en) 2009-09-17 2014-08-26 Echogen Power Systems, Llc Automated mass management control
US8869531B2 (en) 2009-09-17 2014-10-28 Echogen Power Systems, Llc Heat engines with cascade cycles
US9466896B2 (en) 2009-10-09 2016-10-11 Shell Oil Company Parallelogram coupling joint for coupling insulated conductors
US8356935B2 (en) 2009-10-09 2013-01-22 Shell Oil Company Methods for assessing a temperature in a subsurface formation
US8257112B2 (en) 2009-10-09 2012-09-04 Shell Oil Company Press-fit coupling joint for joining insulated conductors
US20120198844A1 (en) * 2009-10-22 2012-08-09 Kaminsky Robert D System and Method For Producing Geothermal Energy
US8602103B2 (en) * 2009-11-24 2013-12-10 Conocophillips Company Generation of fluid for hydrocarbon recovery
EP2513418A1 (en) * 2009-12-15 2012-10-24 Chevron U.S.A. Inc. System, method and assembly for wellbore maintenance operations
US9500362B2 (en) 2010-01-21 2016-11-22 Powerdyne, Inc. Generating steam from carbonaceous material
US20110198095A1 (en) * 2010-02-15 2011-08-18 Marc Vianello System and process for flue gas processing
CA2693640C (en) 2010-02-17 2013-10-01 Exxonmobil Upstream Research Company Solvent separation in a solvent-dominated recovery process
CA2696638C (en) 2010-03-16 2012-08-07 Exxonmobil Upstream Research Company Use of a solvent-external emulsion for in situ oil recovery
US8939207B2 (en) 2010-04-09 2015-01-27 Shell Oil Company Insulated conductor heaters with semiconductor layers
EP2556208A4 (en) * 2010-04-09 2014-07-02 Shell Oil Co SPIRAL WIRING ISOLATED LADDER HEATER FOR INSTALLATIONS
US9033042B2 (en) 2010-04-09 2015-05-19 Shell Oil Company Forming bitumen barriers in subsurface hydrocarbon formations
US8485256B2 (en) 2010-04-09 2013-07-16 Shell Oil Company Variable thickness insulated conductors
US8631866B2 (en) 2010-04-09 2014-01-21 Shell Oil Company Leak detection in circulated fluid systems for heating subsurface formations
US8833453B2 (en) 2010-04-09 2014-09-16 Shell Oil Company Electrodes for electrical current flow heating of subsurface formations with tapered copper thickness
US8739874B2 (en) 2010-04-09 2014-06-03 Shell Oil Company Methods for heating with slots in hydrocarbon formations
US20110277996A1 (en) * 2010-05-11 2011-11-17 Halliburton Energy Services, Inc. Subterranean flow barriers containing tracers
US8955591B1 (en) 2010-05-13 2015-02-17 Future Energy, Llc Methods and systems for delivery of thermal energy
CA2705643C (en) 2010-05-26 2016-11-01 Imperial Oil Resources Limited Optimization of solvent-dominated recovery
CN103154431B (zh) 2010-08-18 2016-08-03 未来能源有限责任公司 用于水平井眼的增强热能递送的方法和系统
US8646527B2 (en) * 2010-09-20 2014-02-11 Harris Corporation Radio frequency enhanced steam assisted gravity drainage method for recovery of hydrocarbons
WO2012040358A1 (en) * 2010-09-24 2012-03-29 Conocophillips Company In situ hydrocarbon upgrading with fluid generated to provide steam and hydrogen
US8943686B2 (en) 2010-10-08 2015-02-03 Shell Oil Company Compaction of electrical insulation for joining insulated conductors
US8586866B2 (en) 2010-10-08 2013-11-19 Shell Oil Company Hydroformed splice for insulated conductors
US8857051B2 (en) 2010-10-08 2014-10-14 Shell Oil Company System and method for coupling lead-in conductor to insulated conductor
US8616001B2 (en) * 2010-11-29 2013-12-31 Echogen Power Systems, Llc Driven starter pump and start sequence
US8857186B2 (en) 2010-11-29 2014-10-14 Echogen Power Systems, L.L.C. Heat engine cycles for high ambient conditions
US8783034B2 (en) 2011-11-07 2014-07-22 Echogen Power Systems, Llc Hot day cycle
CN103314179A (zh) * 2010-12-21 2013-09-18 雪佛龙美国公司 提高地下储层的油采收率的系统和方法
US9033033B2 (en) 2010-12-21 2015-05-19 Chevron U.S.A. Inc. Electrokinetic enhanced hydrocarbon recovery from oil shale
US20150233224A1 (en) * 2010-12-21 2015-08-20 Chevron U.S.A. Inc. System and method for enhancing oil recovery from a subterranean reservoir
US20120152537A1 (en) * 2010-12-21 2012-06-21 Hamilton Sundstrand Corporation Auger for gas and liquid recovery from regolith
CA2822659A1 (en) 2010-12-22 2012-06-28 Chevron U.S.A. Inc. In-situ kerogen conversion and recovery
US9127897B2 (en) 2010-12-30 2015-09-08 Kellogg Brown & Root Llc Submersed heat exchanger
US8443897B2 (en) * 2011-01-06 2013-05-21 Halliburton Energy Services, Inc. Subsea safety system having a protective frangible liner and method of operating same
JP5287962B2 (ja) * 2011-01-26 2013-09-11 株式会社デンソー 溶接装置
CA2739953A1 (en) * 2011-02-11 2012-08-11 Cenovus Energy Inc. Method for displacement of water from a porous and permeable formation
CA2761321C (en) * 2011-02-11 2014-08-12 Cenovus Energy, Inc. Selective displacement of water in pressure communication with a hydrocarbon reservoir
RU2468452C1 (ru) * 2011-03-02 2012-11-27 Открытое акционерное общество "Государственный научный центр Научно-исследовательский институт атомных реакторов" Способ эксплуатационного ядерного реактора с органическим теплоносителем
WO2012119076A2 (en) * 2011-03-03 2012-09-07 Conocophillips Company In situ combustion following sagd
US11255173B2 (en) 2011-04-07 2022-02-22 Typhon Technology Solutions, Llc Mobile, modular, electrically powered system for use in fracturing underground formations using liquid petroleum gas
US11708752B2 (en) 2011-04-07 2023-07-25 Typhon Technology Solutions (U.S.), Llc Multiple generator mobile electric powered fracturing system
MX366049B (es) 2011-04-07 2019-06-26 Evolution Well Services Sistema modular móvil eléctricamente accionado para el uso en la fractura de formaciones subterráneas.
US9140110B2 (en) 2012-10-05 2015-09-22 Evolution Well Services, Llc Mobile, modular, electrically powered system for use in fracturing underground formations using liquid petroleum gas
US8932279B2 (en) 2011-04-08 2015-01-13 Domain Surgical, Inc. System and method for cooling of a heated surgical instrument and/or surgical site and treating tissue
WO2013106036A2 (en) 2011-04-08 2013-07-18 Preston Manwaring Impedance matching circuit
JP2014512082A (ja) 2011-04-08 2014-05-19 シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー 絶縁導体を接合するシステム
US9016370B2 (en) 2011-04-08 2015-04-28 Shell Oil Company Partial solution mining of hydrocarbon containing layers prior to in situ heat treatment
CA2828750C (en) * 2011-04-25 2017-01-03 Harris Corporation In situ radio frequency catalytic upgrading
US8858544B2 (en) 2011-05-16 2014-10-14 Domain Surgical, Inc. Surgical instrument guide
US9051828B2 (en) 2011-06-17 2015-06-09 Athabasca Oil Sands Corp. Thermally assisted gravity drainage (TAGD)
US9279316B2 (en) 2011-06-17 2016-03-08 Athabasca Oil Corporation Thermally assisted gravity drainage (TAGD)
WO2012177637A1 (en) 2011-06-22 2012-12-27 Conocophillips Company Core capture and recovery from unconsolidated or friable formations
US9188691B2 (en) * 2011-07-05 2015-11-17 Pgs Geophysical As Towing methods and systems for geophysical surveys
CA2840122A1 (en) * 2011-07-15 2013-01-24 Garry HINE System and method for power generation using a hybrid geothermal power plant including a nuclear plant
US10590742B2 (en) * 2011-07-15 2020-03-17 Exxonmobil Upstream Research Company Protecting a fluid stream from fouling using a phase change material
WO2013040255A2 (en) 2011-09-13 2013-03-21 Domain Surgical, Inc. Sealing and/or cutting instrument
US9062898B2 (en) 2011-10-03 2015-06-23 Echogen Power Systems, Llc Carbon dioxide refrigeration cycle
US20130146288A1 (en) * 2011-10-03 2013-06-13 David Randolph Smith Method and apparatus to increase recovery of hydrocarbons
RU2474677C1 (ru) * 2011-10-03 2013-02-10 Открытое акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ разработки нефтяной залежи горизонтальными скважинами
JO3139B1 (ar) 2011-10-07 2017-09-20 Shell Int Research تشكيل موصلات معزولة باستخدام خطوة اختزال أخيرة بعد المعالجة الحرارية.
CA2791725A1 (en) * 2011-10-07 2013-04-07 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Treating hydrocarbon formations using hybrid in situ heat treatment and steam methods
JO3141B1 (ar) 2011-10-07 2017-09-20 Shell Int Research الوصلات المتكاملة للموصلات المعزولة
CA2850741A1 (en) 2011-10-07 2013-04-11 Manuel Alberto GONZALEZ Thermal expansion accommodation for circulated fluid systems used to heat subsurface formations
WO2013052566A1 (en) 2011-10-07 2013-04-11 Shell Oil Company Using dielectric properties of an insulated conductor in a subsurface formation to assess properties of the insulated conductor
RU2474678C1 (ru) * 2011-10-13 2013-02-10 Открытое акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ разработки нефтяной залежи горизонтальными скважинами
US9243482B2 (en) * 2011-11-01 2016-01-26 Nem Energy B.V. Steam supply for enhanced oil recovery
US9052121B2 (en) 2011-11-30 2015-06-09 Intelligent Energy, Llc Mobile water heating apparatus
KR102151368B1 (ko) 2011-12-06 2020-09-04 도메인 서지컬, 인크. 수술 기기로의 전원공급 제어 시스템 및 그 방법
US8851177B2 (en) 2011-12-22 2014-10-07 Chevron U.S.A. Inc. In-situ kerogen conversion and oxidant regeneration
US9181467B2 (en) 2011-12-22 2015-11-10 Uchicago Argonne, Llc Preparation and use of nano-catalysts for in-situ reaction with kerogen
US8701788B2 (en) 2011-12-22 2014-04-22 Chevron U.S.A. Inc. Preconditioning a subsurface shale formation by removing extractible organics
ES2482668T3 (es) * 2012-01-03 2014-08-04 Quantum Technologie Gmbh Aparato y procedimiento para la explotación de arenas petrolíferas
US9222612B2 (en) 2012-01-06 2015-12-29 Vadxx Energy LLC Anti-fouling apparatus for cleaning deposits in pipes and pipe joints
CN104428489A (zh) 2012-01-23 2015-03-18 吉尼Ip公司 地下含烃地层的原位热处理的加热器模式
US9605524B2 (en) 2012-01-23 2017-03-28 Genie Ip B.V. Heater pattern for in situ thermal processing of a subsurface hydrocarbon containing formation
RU2488690C1 (ru) * 2012-01-27 2013-07-27 Открытое акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ разработки залежей нефти горизонтальными скважинами
CA2766844C (en) * 2012-02-06 2019-05-07 Imperial Oil Resources Limited Heating a hydrocarbon reservoir
WO2013119941A1 (en) 2012-02-09 2013-08-15 Ullom William Zone-delineated pyrolysis apparatus for conversion of polymer waste
SG11201404791RA (en) 2012-02-15 2014-09-26 Vadxx Energy LLC Dual stage, zone-delineated pyrolysis apparatus
CA2811666C (en) 2012-04-05 2021-06-29 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Compaction of electrical insulation for joining insulated conductors
NO342628B1 (no) * 2012-05-24 2018-06-25 Fmc Kongsberg Subsea As Aktiv styring av undervannskjølere
US8992771B2 (en) 2012-05-25 2015-03-31 Chevron U.S.A. Inc. Isolating lubricating oils from subsurface shale formations
RU2507388C1 (ru) * 2012-07-27 2014-02-20 Открытое акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ разработки месторождений высоковязкой нефти и/или битумов с помощью наклонно направленных скважин
WO2014031526A1 (en) 2012-08-20 2014-02-27 Echogen Power Systems, L.L.C. Supercritical working fluid circuit with a turbo pump and a start pump in series configuration
BR112015004828A2 (pt) 2012-09-05 2017-07-04 Powerdyne Inc método para produzir combustível
EP2892643A4 (en) 2012-09-05 2016-05-11 Powerdyne Inc METHODS FOR GENERATING HYDROGEN GASES USING PLASMA SOURCES
BR112015004832A2 (pt) 2012-09-05 2017-07-04 Powerdyne Inc método para produzir combustível
WO2014039706A1 (en) 2012-09-05 2014-03-13 Powerdyne, Inc. Methods for power generation from h2o, co2, o2 and a carbon feed stock
WO2014039723A1 (en) 2012-09-05 2014-03-13 Powerdyne, Inc. Method for sequestering heavy metal particulates using h2o, co2, o2, and a source of particulates
KR101581263B1 (ko) 2012-09-05 2015-12-31 파워다인, 인코포레이티드 피셔-트롭슈 촉매 및 플라즈마 소스를 사용하는 연료 재료를 생성하는 시스템
EP2893325A4 (en) 2012-09-05 2016-05-18 Powerdyne Inc FUEL PRODUCTION USING PROCESSES FOR USING HIGH VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
US9341084B2 (en) 2012-10-12 2016-05-17 Echogen Power Systems, Llc Supercritical carbon dioxide power cycle for waste heat recovery
US9118226B2 (en) 2012-10-12 2015-08-25 Echogen Power Systems, Llc Heat engine system with a supercritical working fluid and processes thereof
CA2899163C (en) 2013-01-28 2021-08-10 Echogen Power Systems, L.L.C. Process for controlling a power turbine throttle valve during a supercritical carbon dioxide rankine cycle
WO2014117068A1 (en) 2013-01-28 2014-07-31 Echogen Power Systems, L.L.C. Methods for reducing wear on components of a heat engine system at startup
US9194221B2 (en) 2013-02-13 2015-11-24 Harris Corporation Apparatus for heating hydrocarbons with RF antenna assembly having segmented dipole elements and related methods
CA2903784C (en) 2013-03-04 2021-03-16 Echogen Power Systems, L.L.C. Heat engine systems with high net power supercritical carbon dioxide circuits
US9284826B2 (en) 2013-03-15 2016-03-15 Chevron U.S.A. Inc. Oil extraction using radio frequency heating
CA2847980C (en) 2013-04-04 2021-03-30 Christopher Kelvin Harris Temperature assessment using dielectric properties of an insulated conductor heater with selected electrical insulation
CA2851803A1 (en) 2013-05-13 2014-11-13 Kelly M. Bell Process and system for treating oil sands produced gases and liquids
JP6441324B2 (ja) * 2013-05-30 2018-12-19 クリーンコールテクノロジーズ インク 石炭の処理
US9896359B2 (en) 2013-06-13 2018-02-20 Conocophillips Company Chemical treatment for organic fouling in boilers
US9435175B2 (en) * 2013-11-08 2016-09-06 Schlumberger Technology Corporation Oilfield surface equipment cooling system
RU2016124230A (ru) 2013-11-20 2017-12-25 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Конструкция паронагнетающего нагревателя с минеральной изоляцией
US9556723B2 (en) 2013-12-09 2017-01-31 Baker Hughes Incorporated Geosteering boreholes using distributed acoustic sensing
US9435183B2 (en) 2014-01-13 2016-09-06 Bernard Compton Chung Steam environmentally generated drainage system and method
JP6217426B2 (ja) * 2014-02-07 2017-10-25 いすゞ自動車株式会社 廃熱回収システム
US20150226129A1 (en) * 2014-02-10 2015-08-13 General Electric Company Method for Detecting Hazardous Gas Concentrations within a Gas Turbine Enclosure
CA3176275A1 (en) 2014-02-18 2015-08-18 Athabasca Oil Corporation Cable-based well heater
US20150247886A1 (en) 2014-02-28 2015-09-03 International Business Machines Corporation Transformer Phase Permutation Causing More Uniform Transformer Phase Aging and general switching network suitable for same
US10610842B2 (en) 2014-03-31 2020-04-07 Schlumberger Technology Corporation Optimized drive of fracturing fluids blenders
RU2686564C2 (ru) 2014-04-04 2019-04-29 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Изолированные проводники, сформированные с использованием стадии окончательного уменьшения размера после термической обработки
US20150312651A1 (en) * 2014-04-28 2015-10-29 Honeywell International Inc. System and method of optimized network traffic in video surveillance system
US10357306B2 (en) 2014-05-14 2019-07-23 Domain Surgical, Inc. Planar ferromagnetic coated surgical tip and method for making
CA2852766C (en) * 2014-05-29 2021-09-28 Chris Elliott Thermally induced expansion drive in heavy oil reservoirs
RU2583797C2 (ru) * 2014-06-26 2016-05-10 Акционерное общество "Зарубежнефть" Способ создания очага горения в нефтяном пласте
US10233727B2 (en) * 2014-07-30 2019-03-19 International Business Machines Corporation Induced control excitation for enhanced reservoir flow characterization
US11578574B2 (en) 2014-08-21 2023-02-14 Christopher M Rey High power dense down-hole heating device for enhanced oil, natural gas, hydrocarbon, and related commodity recovery
US9451792B1 (en) * 2014-09-05 2016-09-27 Atmos Nation, LLC Systems and methods for vaporizing assembly
WO2016057033A1 (en) * 2014-10-08 2016-04-14 Halliburton Energy Services, Inc. Electromagnetic imaging for structural inspection
RU2569375C1 (ru) * 2014-10-21 2015-11-27 Николай Борисович Болотин Способ и устройство для подогрева продуктивного нефтесодержащего пласта
US10570777B2 (en) 2014-11-03 2020-02-25 Echogen Power Systems, Llc Active thrust management of a turbopump within a supercritical working fluid circuit in a heat engine system
WO2016085869A1 (en) * 2014-11-25 2016-06-02 Shell Oil Company Pyrolysis to pressurise oil formations
US20160169451A1 (en) * 2014-12-12 2016-06-16 Fccl Partnership Process and system for delivering steam
WO2016108905A1 (en) * 2014-12-31 2016-07-07 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and systems employing fiber optic sensors for ranging
CN104785515B (zh) * 2015-04-27 2017-10-13 沈逍江 两段式绞龙间接热脱附装置
GB2539045A (en) * 2015-06-05 2016-12-07 Statoil Asa Subsurface heater configuration for in situ hydrocarbon production
WO2017011499A1 (en) * 2015-07-13 2017-01-19 Halliburton Energy Services, Inc. Real-time frequency loop shaping for drilling mud viscosity and density measurements
US10690586B2 (en) 2015-07-21 2020-06-23 University Of Houston System Rapid detection and quantification of surface and bulk corrosion and erosion in metals and non-metallic materials with integrated monitoring system
RU2607127C1 (ru) * 2015-07-24 2017-01-10 Открытое акционерное общество "Всероссийский нефтегазовый научно-исследовательский институт имени академика А.П. Крылова" (ОАО "ВНИИнефть") Способ разработки неоднородных пластов
US9745871B2 (en) 2015-08-24 2017-08-29 Saudi Arabian Oil Company Kalina cycle based conversion of gas processing plant waste heat into power
US9803506B2 (en) 2015-08-24 2017-10-31 Saudi Arabian Oil Company Power generation from waste heat in integrated crude oil hydrocracking and aromatics facilities
US9803507B2 (en) 2015-08-24 2017-10-31 Saudi Arabian Oil Company Power generation using independent dual organic Rankine cycles from waste heat systems in diesel hydrotreating-hydrocracking and continuous-catalytic-cracking-aromatics facilities
US9725652B2 (en) 2015-08-24 2017-08-08 Saudi Arabian Oil Company Delayed coking plant combined heating and power generation
US9803508B2 (en) 2015-08-24 2017-10-31 Saudi Arabian Oil Company Power generation from waste heat in integrated crude oil diesel hydrotreating and aromatics facilities
US9803513B2 (en) 2015-08-24 2017-10-31 Saudi Arabian Oil Company Power generation from waste heat in integrated aromatics, crude distillation, and naphtha block facilities
US9803511B2 (en) 2015-08-24 2017-10-31 Saudi Arabian Oil Company Power generation using independent dual organic rankine cycles from waste heat systems in diesel hydrotreating-hydrocracking and atmospheric distillation-naphtha hydrotreating-aromatics facilities
US10113448B2 (en) 2015-08-24 2018-10-30 Saudi Arabian Oil Company Organic Rankine cycle based conversion of gas processing plant waste heat into power
US9803509B2 (en) 2015-08-24 2017-10-31 Saudi Arabian Oil Company Power generation from waste heat in integrated crude oil refining and aromatics facilities
US9803505B2 (en) 2015-08-24 2017-10-31 Saudi Arabian Oil Company Power generation from waste heat in integrated aromatics and naphtha block facilities
US9556719B1 (en) 2015-09-10 2017-01-31 Don P. Griffin Methods for recovering hydrocarbons from shale using thermally-induced microfractures
RU2599653C1 (ru) * 2015-09-14 2016-10-10 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ эксплуатации скважины
US10395011B2 (en) 2015-11-04 2019-08-27 Screening Room Media, Inc. Monitoring location of a client-side digital content delivery device to prevent digital content misuse
WO2017086961A1 (en) * 2015-11-19 2017-05-26 Halliburton Energy Services, Inc. System and methods for cross-tool optical fluid model validation and real-time application
CN105510396B (zh) * 2015-11-24 2018-06-29 山东科技大学 一种用于煤层注水润湿范围的测试装置以及测试方法
LT3414425T (lt) 2016-02-08 2022-11-25 Proton Technologies Inc. Būdas in situ vandeniliui iš požeminių angliandenilio rezervuarų gauti
US20170286802A1 (en) * 2016-04-01 2017-10-05 Saudi Arabian Oil Company Automated core description
EP3252268A1 (en) * 2016-06-02 2017-12-06 Welltec A/S Downhole power supply device
CA3066864C (en) * 2016-06-10 2024-03-12 Nano Dispersions Technology, Inc. Processes and systems for improvement of heavy crude oil using induction heating
IT201600074309A1 (it) * 2016-07-15 2018-01-15 Eni Spa Sistema per la trasmissione dati bidirezionale cableless in un pozzo per l’estrazione di fluidi di formazione.
US10781981B2 (en) * 2016-09-19 2020-09-22 Signify Holding B.V. Lighting device comprising a communication element for wireless communication
KR101800807B1 (ko) 2016-11-11 2017-11-23 서강대학교산학협력단 산화철을 포함하는 코어-쉘 복합체
CN106761495B (zh) * 2017-01-16 2023-01-17 济宁学院 一种煤矿瓦斯抽采孔用洗孔装置
RU2663627C1 (ru) * 2017-07-06 2018-08-07 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ разработки залежи сверхвязкой нефти
CA3075856A1 (en) * 2017-09-13 2019-03-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Pvdf pipe and methods of making and using same
CN107965302B (zh) * 2017-10-11 2020-10-09 中国石油天然气股份有限公司 调驱处理装置及方法
RU2691234C2 (ru) * 2017-10-12 2019-06-11 Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина Способ разработки залежи сверхвязкой нефти
WO2019079473A1 (en) * 2017-10-19 2019-04-25 Shell Oil Company MINERAL INSULATED ELECTRIC CABLES FOR INTEGRATED COMPRESSORS DRIVEN BY ELECTRIC MOTOR
US10502041B2 (en) 2018-02-12 2019-12-10 Eagle Technology, Llc Method for operating RF source and related hydrocarbon resource recovery systems
US10767459B2 (en) 2018-02-12 2020-09-08 Eagle Technology, Llc Hydrocarbon resource recovery system and component with pressure housing and related methods
US10151187B1 (en) 2018-02-12 2018-12-11 Eagle Technology, Llc Hydrocarbon resource recovery system with transverse solvent injectors and related methods
US10577906B2 (en) 2018-02-12 2020-03-03 Eagle Technology, Llc Hydrocarbon resource recovery system and RF antenna assembly with thermal expansion device and related methods
US10577905B2 (en) 2018-02-12 2020-03-03 Eagle Technology, Llc Hydrocarbon resource recovery system and RF antenna assembly with latching inner conductor and related methods
US10137486B1 (en) * 2018-02-27 2018-11-27 Chevron U.S.A. Inc. Systems and methods for thermal treatment of contaminated material
CN108487871A (zh) * 2018-04-24 2018-09-04 珠海市万顺睿通科技有限公司 一种煤田钻探装置
US11187112B2 (en) 2018-06-27 2021-11-30 Echogen Power Systems Llc Systems and methods for generating electricity via a pumped thermal energy storage system
CA3044153C (en) * 2018-07-04 2020-09-15 Eavor Technologies Inc. Method for forming high efficiency geothermal wellbores
CN109300564B (zh) * 2018-09-20 2022-11-18 中国辐射防护研究院 一种模拟蒸汽堵塞和腐蚀过滤器的装置和方法
US11762117B2 (en) * 2018-11-19 2023-09-19 ExxonMobil Technology and Engineering Company Downhole tools and methods for detecting a downhole obstruction within a wellbore
CN110067590B (zh) * 2019-04-14 2020-11-24 徐州赛孚瑞科高分子材料有限公司 煤矿井下便携式本安型小区域除尘系统
CN110130861A (zh) * 2019-06-17 2019-08-16 浙江金龙自控设备有限公司 一种低剪切单井混液配注装置
RU2726693C1 (ru) * 2019-08-27 2020-07-15 Анатолий Александрович Чернов Способ повышения эффективности добычи углеводородов из нефтекерогеносодержащих пластов и технологический комплекс для его осуществления
RU2726703C1 (ru) * 2019-09-26 2020-07-15 Анатолий Александрович Чернов Способ повышения эффективности добычи высокотехнологичной нефти из нефтекерогеносодержащих пластов и технологический комплекс для его осуществления
US10914134B1 (en) 2019-11-14 2021-02-09 Saudi Arabian Oil Company Treatment of casing-casing annulus leaks using thermally sensitive sealants
CN111141400B (zh) * 2019-12-04 2021-08-24 深圳中广核工程设计有限公司 核电站弯管热疲劳敏感区管壁温度测量方法
RU2726090C1 (ru) * 2019-12-25 2020-07-09 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") Способ разработки залежи и добычи битуминозной нефти
RU2741642C1 (ru) * 2020-02-18 2021-01-28 Прифолио Инвестментс Лимитед Технологический комплекс для добычи трудноизвлекаемых углеводородов (варианты)
US11435120B2 (en) 2020-05-05 2022-09-06 Echogen Power Systems (Delaware), Inc. Split expansion heat pump cycle
CN111794722B (zh) * 2020-08-14 2022-07-22 西南石油大学 海洋天然气水合物成藏-开发模拟实验系统及方法
US11492881B2 (en) * 2020-10-09 2022-11-08 Saudi Arabian Oil Company Oil production optimization by admixing two reservoirs using a restrained device
JP2024500375A (ja) 2020-12-09 2024-01-09 スーパークリティカル ストレージ カンパニー,インコーポレイティド 3貯蔵器式電気的熱エネルギー貯蔵システム
EP4267976A1 (en) * 2020-12-22 2023-11-01 NxStage Medical, Inc. Leakage current management systems, devices, and methods
US11668847B2 (en) 2021-01-04 2023-06-06 Saudi Arabian Oil Company Generating synthetic geological formation images based on rock fragment images
CN112832728B (zh) * 2021-01-08 2022-03-18 中国矿业大学 一种基于甲烷多级燃爆的页岩储层压裂方法
RU2753290C1 (ru) * 2021-02-10 2021-08-12 Общество с ограниченной ответственностью «АСДМ-Инжиниринг» Способ и система для борьбы с асфальтосмолопарафиновыми и/или газогидратными отложениями в нефтегазовых скважинах
CN112992394B (zh) * 2021-02-22 2022-04-15 中国核动力研究设计院 一种反应堆堆芯两相热质传递实验热平衡测算方法及系统
CN113237130B (zh) * 2021-03-30 2022-03-18 江苏四季沐歌有限公司 一种太阳能空气能高效循环采暖系统
CN113092337B (zh) * 2021-04-08 2022-01-28 西南石油大学 一种建立原地条件下致密岩心初始含水饱和度的方法
US11952920B2 (en) * 2021-07-08 2024-04-09 Guy James Daniel Energy recovery system and methods of use
CN113586044B (zh) * 2021-08-27 2023-07-28 中国地质调查局油气资源调查中心 一种自喷页岩气试气工作制度的优化方法及系统
CN115434684B (zh) * 2022-08-30 2023-11-03 中国石油大学(华东) 一种用于油页岩致裂的空气驱替装置
US20240093582A1 (en) * 2022-09-20 2024-03-21 Halliburton Energy Services, Inc. Oilfield Applications Using Hydrogen Power
US11955782B1 (en) 2022-11-01 2024-04-09 Typhon Technology Solutions (U.S.), Llc System and method for fracturing of underground formations using electric grid power

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2914309A (en) * 1953-05-25 1959-11-24 Svenska Skifferolje Ab Oil and gas recovery from tar sands
US20030155111A1 (en) * 2001-04-24 2003-08-21 Shell Oil Co In situ thermal processing of a tar sands formation
RU2004115632A (ru) * 2001-10-24 2005-10-27 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL) Термообработка углеводородсодержащего пласта по местузалегания и повышение качества получаемых флюидов перед последующей обработкой

Family Cites Families (896)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US94813A (en) 1869-09-14 Improvement in torpedoes for oil-wells
US2734579A (en) * 1956-02-14 Production from bituminous sands
SE126674C1 (ru) 1949-01-01
SE123136C1 (ru) 1948-01-01
US326439A (en) 1885-09-15 Protecting wells
CA899987A (en) 1972-05-09 Chisso Corporation Method for controlling heat generation locally in a heat-generating pipe utilizing skin effect current
SE123138C1 (ru) 1948-01-01
US2732195A (en) 1956-01-24 Ljungstrom
US48994A (en) * 1865-07-25 Improvement in devices for oil-wells
US345586A (en) 1886-07-13 Oil from wells
US760304A (en) 1903-10-24 1904-05-17 Frank S Gilbert Heater for oil-wells.
US1342741A (en) 1918-01-17 1920-06-08 David T Day Process for extracting oils and hydrocarbon material from shale and similar bituminous rocks
US1269747A (en) 1918-04-06 1918-06-18 Lebbeus H Rogers Method of and apparatus for treating oil-shale.
GB156396A (en) 1919-12-10 1921-01-13 Wilson Woods Hoover An improved method of treating shale and recovering oil therefrom
US1510655A (en) 1922-11-21 1924-10-07 Clark Cornelius Process of subterranean distillation of volatile mineral substances
US1634236A (en) 1925-03-10 1927-06-28 Standard Dev Co Method of and apparatus for recovering oil
US1646599A (en) 1925-04-30 1927-10-25 George A Schaefer Apparatus for removing fluid from wells
US1666488A (en) * 1927-02-05 1928-04-17 Crawshaw Richard Apparatus for extracting oil from shale
US1681523A (en) 1927-03-26 1928-08-21 Patrick V Downey Apparatus for heating oil wells
US1913395A (en) 1929-11-14 1933-06-13 Lewis C Karrick Underground gasification of carbonaceous material-bearing substances
US2144144A (en) * 1935-10-05 1939-01-17 Meria Tool Company Means for elevating liquids from wells
US2288857A (en) 1937-10-18 1942-07-07 Union Oil Co Process for the removal of bitumen from bituminous deposits
US2244255A (en) 1939-01-18 1941-06-03 Electrical Treating Company Well clearing system
US2244256A (en) 1939-12-16 1941-06-03 Electrical Treating Company Apparatus for clearing wells
US2319702A (en) 1941-04-04 1943-05-18 Socony Vacuum Oil Co Inc Method and apparatus for producing oil wells
US2365591A (en) * 1942-08-15 1944-12-19 Ranney Leo Method for producing oil from viscous deposits
US2423674A (en) 1942-08-24 1947-07-08 Johnson & Co A Process of catalytic cracking of petroleum hydrocarbons
US2381256A (en) 1942-10-06 1945-08-07 Texas Co Process for treating hydrocarbon fractions
US2390770A (en) 1942-10-10 1945-12-11 Sun Oil Co Method of producing petroleum
US2484063A (en) * 1944-08-19 1949-10-11 Thermactor Corp Electric heater for subsurface materials
US2472445A (en) * 1945-02-02 1949-06-07 Thermactor Company Apparatus for treating oil and gas bearing strata
US2481051A (en) 1945-12-15 1949-09-06 Texaco Development Corp Process and apparatus for the recovery of volatilizable constituents from underground carbonaceous formations
US2444755A (en) 1946-01-04 1948-07-06 Ralph M Steffen Apparatus for oil sand heating
US2634961A (en) * 1946-01-07 1953-04-14 Svensk Skifferolje Aktiebolage Method of electrothermal production of shale oil
US2466945A (en) 1946-02-21 1949-04-12 In Situ Gases Inc Generation of synthesis gas
US2497868A (en) 1946-10-10 1950-02-21 Dalin David Underground exploitation of fuel deposits
US2939689A (en) 1947-06-24 1960-06-07 Svenska Skifferolje Ab Electrical heater for treating oilshale and the like
US2786660A (en) 1948-01-05 1957-03-26 Phillips Petroleum Co Apparatus for gasifying coal
US2548360A (en) 1948-03-29 1951-04-10 Stanley A Germain Electric oil well heater
US2685930A (en) 1948-08-12 1954-08-10 Union Oil Co Oil well production process
US2630307A (en) 1948-12-09 1953-03-03 Carbonic Products Inc Method of recovering oil from oil shale
US2595979A (en) * 1949-01-25 1952-05-06 Texas Co Underground liquefaction of coal
US2642943A (en) * 1949-05-20 1953-06-23 Sinclair Oil & Gas Co Oil recovery process
US2593477A (en) * 1949-06-10 1952-04-22 Us Interior Process of underground gasification of coal
GB674082A (en) 1949-06-15 1952-06-18 Nat Res Dev Improvements in or relating to the underground gasification of coal
US2670802A (en) * 1949-12-16 1954-03-02 Thermactor Company Reviving or increasing the production of clogged or congested oil wells
US2714930A (en) 1950-12-08 1955-08-09 Union Oil Co Apparatus for preventing paraffin deposition
US2695163A (en) * 1950-12-09 1954-11-23 Stanolind Oil & Gas Co Method for gasification of subterranean carbonaceous deposits
GB697189A (en) 1951-04-09 1953-09-16 Nat Res Dev Improvements relating to the underground gasification of coal
US2630306A (en) * 1952-01-03 1953-03-03 Socony Vacuum Oil Co Inc Subterranean retorting of shales
US2757739A (en) 1952-01-07 1956-08-07 Parelex Corp Heating apparatus
US2780450A (en) 1952-03-07 1957-02-05 Svenska Skifferolje Ab Method of recovering oil and gases from non-consolidated bituminous geological formations by a heating treatment in situ
US2777679A (en) * 1952-03-07 1957-01-15 Svenska Skifferolje Ab Recovering sub-surface bituminous deposits by creating a frozen barrier and heating in situ
US2789805A (en) 1952-05-27 1957-04-23 Svenska Skifferolje Ab Device for recovering fuel from subterraneous fuel-carrying deposits by heating in their natural location using a chain heat transfer member
US2761663A (en) 1952-09-05 1956-09-04 Louis F Gerdetz Process of underground gasification of coal
US2780449A (en) 1952-12-26 1957-02-05 Sinclair Oil & Gas Co Thermal process for in-situ decomposition of oil shale
US2825408A (en) 1953-03-09 1958-03-04 Sinclair Oil & Gas Company Oil recovery by subsurface thermal processing
US2771954A (en) 1953-04-29 1956-11-27 Exxon Research Engineering Co Treatment of petroleum production wells
US2703621A (en) 1953-05-04 1955-03-08 George W Ford Oil well bottom hole flow increasing unit
US2743906A (en) 1953-05-08 1956-05-01 William E Coyle Hydraulic underreamer
US2803305A (en) 1953-05-14 1957-08-20 Pan American Petroleum Corp Oil recovery by underground combustion
US2847306A (en) 1953-07-01 1958-08-12 Exxon Research Engineering Co Process for recovery of oil from shale
US2902270A (en) * 1953-07-17 1959-09-01 Svenska Skifferolje Ab Method of and means in heating of subsurface fuel-containing deposits "in situ"
US2890754A (en) 1953-10-30 1959-06-16 Svenska Skifferolje Ab Apparatus for recovering combustible substances from subterraneous deposits in situ
US2890755A (en) * 1953-12-19 1959-06-16 Svenska Skifferolje Ab Apparatus for recovering combustible substances from subterraneous deposits in situ
US2841375A (en) * 1954-03-03 1958-07-01 Svenska Skifferolje Ab Method for in-situ utilization of fuels by combustion
US2794504A (en) 1954-05-10 1957-06-04 Union Oil Co Well heater
US2793696A (en) * 1954-07-22 1957-05-28 Pan American Petroleum Corp Oil recovery by underground combustion
US2787325A (en) * 1954-12-24 1957-04-02 Pure Oil Co Selective treatment of geological formations
US2801699A (en) * 1954-12-24 1957-08-06 Pure Oil Co Process for temporarily and selectively sealing a well
US2923535A (en) * 1955-02-11 1960-02-02 Svenska Skifferolje Ab Situ recovery from carbonaceous deposits
US2799341A (en) * 1955-03-04 1957-07-16 Union Oil Co Selective plugging in oil wells
US2801089A (en) 1955-03-14 1957-07-30 California Research Corp Underground shale retorting process
US2862558A (en) * 1955-12-28 1958-12-02 Phillips Petroleum Co Recovering oils from formations
US2819761A (en) 1956-01-19 1958-01-14 Continental Oil Co Process of removing viscous oil from a well bore
US2857002A (en) 1956-03-19 1958-10-21 Texas Co Recovery of viscous crude oil
US2906340A (en) 1956-04-05 1959-09-29 Texaco Inc Method of treating a petroleum producing formation
US2991046A (en) 1956-04-16 1961-07-04 Parsons Lional Ashley Combined winch and bollard device
US2889882A (en) 1956-06-06 1959-06-09 Phillips Petroleum Co Oil recovery by in situ combustion
US3120264A (en) * 1956-07-09 1964-02-04 Texaco Development Corp Recovery of oil by in situ combustion
US3016053A (en) 1956-08-02 1962-01-09 George J Medovick Underwater breathing apparatus
US2997105A (en) 1956-10-08 1961-08-22 Pan American Petroleum Corp Burner apparatus
US2932352A (en) 1956-10-25 1960-04-12 Union Oil Co Liquid filled well heater
US2804149A (en) 1956-12-12 1957-08-27 John R Donaldson Oil well heater and reviver
US2952449A (en) * 1957-02-01 1960-09-13 Fmc Corp Method of forming underground communication between boreholes
US3127936A (en) * 1957-07-26 1964-04-07 Svenska Skifferolje Ab Method of in situ heating of subsurface preferably fuel containing deposits
US2942223A (en) 1957-08-09 1960-06-21 Gen Electric Electrical resistance heater
US2906337A (en) 1957-08-16 1959-09-29 Pure Oil Co Method of recovering bitumen
US3007521A (en) 1957-10-28 1961-11-07 Phillips Petroleum Co Recovery of oil by in situ combustion
US3010516A (en) * 1957-11-18 1961-11-28 Phillips Petroleum Co Burner and process for in situ combustion
US2954826A (en) * 1957-12-02 1960-10-04 William E Sievers Heated well production string
US2994376A (en) * 1957-12-27 1961-08-01 Phillips Petroleum Co In situ combustion process
US3061009A (en) * 1958-01-17 1962-10-30 Svenska Skifferolje Ab Method of recovery from fossil fuel bearing strata
US3062282A (en) 1958-01-24 1962-11-06 Phillips Petroleum Co Initiation of in situ combustion in a carbonaceous stratum
US3051235A (en) 1958-02-24 1962-08-28 Jersey Prod Res Co Recovery of petroleum crude oil, by in situ combustion and in situ hydrogenation
US3004603A (en) 1958-03-07 1961-10-17 Phillips Petroleum Co Heater
US3032102A (en) 1958-03-17 1962-05-01 Phillips Petroleum Co In situ combustion method
US3004601A (en) 1958-05-09 1961-10-17 Albert G Bodine Method and apparatus for augmenting oil recovery from wells by refrigeration
US3048221A (en) 1958-05-12 1962-08-07 Phillips Petroleum Co Hydrocarbon recovery by thermal drive
US3026940A (en) 1958-05-19 1962-03-27 Electronic Oil Well Heater Inc Oil well temperature indicator and control
US3010513A (en) * 1958-06-12 1961-11-28 Phillips Petroleum Co Initiation of in situ combustion in carbonaceous stratum
US2958519A (en) 1958-06-23 1960-11-01 Phillips Petroleum Co In situ combustion process
US3044545A (en) 1958-10-02 1962-07-17 Phillips Petroleum Co In situ combustion process
US3050123A (en) 1958-10-07 1962-08-21 Cities Service Res & Dev Co Gas fired oil-well burner
US2950240A (en) * 1958-10-10 1960-08-23 Socony Mobil Oil Co Inc Selective cracking of aliphatic hydrocarbons
US2974937A (en) * 1958-11-03 1961-03-14 Jersey Prod Res Co Petroleum recovery from carbonaceous formations
US2998457A (en) 1958-11-19 1961-08-29 Ashland Oil Inc Production of phenols
US2970826A (en) 1958-11-21 1961-02-07 Texaco Inc Recovery of oil from oil shale
US3097690A (en) * 1958-12-24 1963-07-16 Gulf Research Development Co Process for heating a subsurface formation
US3036632A (en) 1958-12-24 1962-05-29 Socony Mobil Oil Co Inc Recovery of hydrocarbon materials from earth formations by application of heat
US2969226A (en) 1959-01-19 1961-01-24 Pyrochem Corp Pendant parting petro pyrolysis process
US3017168A (en) 1959-01-26 1962-01-16 Phillips Petroleum Co In situ retorting of oil shale
US3110345A (en) 1959-02-26 1963-11-12 Gulf Research Development Co Low temperature reverse combustion process
US3113619A (en) 1959-03-30 1963-12-10 Phillips Petroleum Co Line drive counterflow in situ combustion process
US3113620A (en) 1959-07-06 1963-12-10 Exxon Research Engineering Co Process for producing viscous oil
US3181613A (en) * 1959-07-20 1965-05-04 Union Oil Co Method and apparatus for subterranean heating
US3113623A (en) 1959-07-20 1963-12-10 Union Oil Co Apparatus for underground retorting
US3116792A (en) * 1959-07-27 1964-01-07 Phillips Petroleum Co In situ combustion process
US3132692A (en) 1959-07-27 1964-05-12 Phillips Petroleum Co Use of formation heat from in situ combustion
US3150715A (en) * 1959-09-30 1964-09-29 Shell Oil Co Oil recovery by in situ combustion with water injection
US3095031A (en) * 1959-12-09 1963-06-25 Eurenius Malte Oscar Burners for use in bore holes in the ground
US3131763A (en) 1959-12-30 1964-05-05 Texaco Inc Electrical borehole heater
US3163745A (en) 1960-02-29 1964-12-29 Socony Mobil Oil Co Inc Heating of an earth formation penetrated by a well borehole
US3127935A (en) * 1960-04-08 1964-04-07 Marathon Oil Co In situ combustion for oil recovery in tar sands, oil shales and conventional petroleum reservoirs
US3137347A (en) 1960-05-09 1964-06-16 Phillips Petroleum Co In situ electrolinking of oil shale
US3139928A (en) * 1960-05-24 1964-07-07 Shell Oil Co Thermal process for in situ decomposition of oil shale
US3058730A (en) * 1960-06-03 1962-10-16 Fmc Corp Method of forming underground communication between boreholes
US3106244A (en) 1960-06-20 1963-10-08 Phillips Petroleum Co Process for producing oil shale in situ by electrocarbonization
US3142336A (en) * 1960-07-18 1964-07-28 Shell Oil Co Method and apparatus for injecting steam into subsurface formations
US3105545A (en) * 1960-11-21 1963-10-01 Shell Oil Co Method of heating underground formations
US3164207A (en) 1961-01-17 1965-01-05 Wayne H Thessen Method for recovering oil
US3138203A (en) * 1961-03-06 1964-06-23 Jersey Prod Res Co Method of underground burning
US3191679A (en) * 1961-04-13 1965-06-29 Wendell S Miller Melting process for recovering bitumens from the earth
US3207220A (en) 1961-06-26 1965-09-21 Chester I Williams Electric well heater
US3114417A (en) 1961-08-14 1963-12-17 Ernest T Saftig Electric oil well heater apparatus
US3246695A (en) 1961-08-21 1966-04-19 Charles L Robinson Method for heating minerals in situ with radioactive materials
US3057404A (en) 1961-09-29 1962-10-09 Socony Mobil Oil Co Inc Method and system for producing oil tenaciously held in porous formations
US3183675A (en) * 1961-11-02 1965-05-18 Conch Int Methane Ltd Method of freezing an earth formation
US3170842A (en) 1961-11-06 1965-02-23 Phillips Petroleum Co Subcritical borehole nuclear reactor and process
US3209825A (en) 1962-02-14 1965-10-05 Continental Oil Co Low temperature in-situ combustion
US3205946A (en) 1962-03-12 1965-09-14 Shell Oil Co Consolidation by silica coalescence
US3165154A (en) 1962-03-23 1965-01-12 Phillips Petroleum Co Oil recovery by in situ combustion
US3149670A (en) 1962-03-27 1964-09-22 Smclair Res Inc In-situ heating process
US3149672A (en) 1962-05-04 1964-09-22 Jersey Prod Res Co Method and apparatus for electrical heating of oil-bearing formations
US3208531A (en) 1962-08-21 1965-09-28 Otis Eng Co Inserting tool for locating and anchoring a device in tubing
US3182721A (en) * 1962-11-02 1965-05-11 Sun Oil Co Method of petroleum production by forward in situ combustion
US3288648A (en) 1963-02-04 1966-11-29 Pan American Petroleum Corp Process for producing electrical energy from geological liquid hydrocarbon formation
US3258069A (en) * 1963-02-07 1966-06-28 Shell Oil Co Method for producing a source of energy from an overpressured formation
US3205942A (en) 1963-02-07 1965-09-14 Socony Mobil Oil Co Inc Method for recovery of hydrocarbons by in situ heating of oil shale
US3221505A (en) 1963-02-20 1965-12-07 Gulf Research Development Co Grouting method
US3221811A (en) 1963-03-11 1965-12-07 Shell Oil Co Mobile in-situ heating of formations
US3250327A (en) 1963-04-02 1966-05-10 Socony Mobil Oil Co Inc Recovering nonflowing hydrocarbons
US3241611A (en) 1963-04-10 1966-03-22 Equity Oil Company Recovery of petroleum products from oil shale
GB959945A (en) 1963-04-18 1964-06-03 Conch Int Methane Ltd Constructing a frozen wall within the ground
US3237689A (en) * 1963-04-29 1966-03-01 Clarence I Justheim Distillation of underground deposits of solid carbonaceous materials in situ
US3205944A (en) * 1963-06-14 1965-09-14 Socony Mobil Oil Co Inc Recovery of hydrocarbons from a subterranean reservoir by heating
US3233668A (en) * 1963-11-15 1966-02-08 Exxon Production Research Co Recovery of shale oil
US3285335A (en) 1963-12-11 1966-11-15 Exxon Research Engineering Co In situ pyrolysis of oil shale formations
US3272261A (en) 1963-12-13 1966-09-13 Gulf Research Development Co Process for recovery of oil
US3273640A (en) 1963-12-13 1966-09-20 Pyrochem Corp Pressure pulsing perpendicular permeability process for winning stabilized primary volatiles from oil shale in situ
US3303883A (en) 1964-01-06 1967-02-14 Mobil Oil Corp Thermal notching technique
US3275076A (en) 1964-01-13 1966-09-27 Mobil Oil Corp Recovery of asphaltic-type petroleum from a subterranean reservoir
US3342258A (en) 1964-03-06 1967-09-19 Shell Oil Co Underground oil recovery from solid oil-bearing deposits
US3294167A (en) 1964-04-13 1966-12-27 Shell Oil Co Thermal oil recovery
US3284281A (en) 1964-08-31 1966-11-08 Phillips Petroleum Co Production of oil from oil shale through fractures
US3302707A (en) 1964-09-30 1967-02-07 Mobil Oil Corp Method for improving fluid recoveries from earthen formations
US3316020A (en) 1964-11-23 1967-04-25 Mobil Oil Corp In situ retorting method employed in oil shale
US3380913A (en) 1964-12-28 1968-04-30 Phillips Petroleum Co Refining of effluent from in situ combustion operation
US3332480A (en) 1965-03-04 1967-07-25 Pan American Petroleum Corp Recovery of hydrocarbons by thermal methods
US3338306A (en) 1965-03-09 1967-08-29 Mobil Oil Corp Recovery of heavy oil from oil sands
US3358756A (en) 1965-03-12 1967-12-19 Shell Oil Co Method for in situ recovery of solid or semi-solid petroleum deposits
US3262741A (en) 1965-04-01 1966-07-26 Pittsburgh Plate Glass Co Solution mining of potassium chloride
DE1242535B (de) 1965-04-13 1967-06-22 Deutsche Erdoel Ag Verfahren zur Restausfoerderung von Erdoellagerstaetten
US3316344A (en) 1965-04-26 1967-04-25 Central Electr Generat Board Prevention of icing of electrical conductors
US3342267A (en) 1965-04-29 1967-09-19 Gerald S Cotter Turbo-generator heater for oil and gas wells and pipe lines
US3278234A (en) 1965-05-17 1966-10-11 Pittsburgh Plate Glass Co Solution mining of potassium chloride
US3352355A (en) 1965-06-23 1967-11-14 Dow Chemical Co Method of recovery of hydrocarbons from solid hydrocarbonaceous formations
US3346044A (en) 1965-09-08 1967-10-10 Mobil Oil Corp Method and structure for retorting oil shale in situ by cycling fluid flows
US3349845A (en) 1965-10-22 1967-10-31 Sinclair Oil & Gas Company Method of establishing communication between wells
US3379248A (en) 1965-12-10 1968-04-23 Mobil Oil Corp In situ combustion process utilizing waste heat
US3454365A (en) * 1966-02-18 1969-07-08 Phillips Petroleum Co Analysis and control of in situ combustion of underground carbonaceous deposit
US3386508A (en) 1966-02-21 1968-06-04 Exxon Production Research Co Process and system for the recovery of viscous oil
US3362751A (en) 1966-02-28 1968-01-09 Tinlin William Method and system for recovering shale oil and gas
US3595082A (en) 1966-03-04 1971-07-27 Gulf Oil Corp Temperature measuring apparatus
US3410977A (en) 1966-03-28 1968-11-12 Ando Masao Method of and apparatus for heating the surface part of various construction materials
DE1615192B1 (de) 1966-04-01 1970-08-20 Chisso Corp Induktiv beheiztes Heizrohr
US3410796A (en) 1966-04-04 1968-11-12 Gas Processors Inc Process for treatment of saline waters
US3513913A (en) 1966-04-19 1970-05-26 Shell Oil Co Oil recovery from oil shales by transverse combustion
US3372754A (en) 1966-05-31 1968-03-12 Mobil Oil Corp Well assembly for heating a subterranean formation
US3399623A (en) 1966-07-14 1968-09-03 James R. Creed Apparatus for and method of producing viscid oil
US3412011A (en) 1966-09-02 1968-11-19 Phillips Petroleum Co Catalytic cracking and in situ combustion process for producing hydrocarbons
US3465819A (en) 1967-02-13 1969-09-09 American Oil Shale Corp Use of nuclear detonations in producing hydrocarbons from an underground formation
US3389975A (en) 1967-03-10 1968-06-25 Sinclair Research Inc Process for the recovery of aluminum values from retorted shale and conversion of sodium aluminate to sodium aluminum carbonate hydroxide
NL6803827A (ru) 1967-03-22 1968-09-23
US3438439A (en) 1967-05-29 1969-04-15 Pan American Petroleum Corp Method for plugging formations by production of sulfur therein
US3474863A (en) 1967-07-28 1969-10-28 Shell Oil Co Shale oil extraction process
US3528501A (en) 1967-08-04 1970-09-15 Phillips Petroleum Co Recovery of oil from oil shale
US3480082A (en) * 1967-09-25 1969-11-25 Continental Oil Co In situ retorting of oil shale using co2 as heat carrier
US3434541A (en) 1967-10-11 1969-03-25 Mobil Oil Corp In situ combustion process
US3485300A (en) 1967-12-20 1969-12-23 Phillips Petroleum Co Method and apparatus for defoaming crude oil down hole
US3477058A (en) 1968-02-01 1969-11-04 Gen Electric Magnesia insulated heating elements and methods of production
US3580987A (en) 1968-03-26 1971-05-25 Pirelli Electric cable
US3455383A (en) 1968-04-24 1969-07-15 Shell Oil Co Method of producing fluidized material from a subterranean formation
US3578080A (en) 1968-06-10 1971-05-11 Shell Oil Co Method of producing shale oil from an oil shale formation
US3529682A (en) 1968-10-03 1970-09-22 Bell Telephone Labor Inc Location detection and guidance systems for burrowing device
US3537528A (en) 1968-10-14 1970-11-03 Shell Oil Co Method for producing shale oil from an exfoliated oil shale formation
US3593789A (en) 1968-10-18 1971-07-20 Shell Oil Co Method for producing shale oil from an oil shale formation
US3565171A (en) 1968-10-23 1971-02-23 Shell Oil Co Method for producing shale oil from a subterranean oil shale formation
US3502372A (en) 1968-10-23 1970-03-24 Shell Oil Co Process of recovering oil and dawsonite from oil shale
US3554285A (en) 1968-10-24 1971-01-12 Phillips Petroleum Co Production and upgrading of heavy viscous oils
US3545544A (en) * 1968-10-24 1970-12-08 Phillips Petroleum Co Recovery of hydrocarbons by in situ combustion
US3629551A (en) 1968-10-29 1971-12-21 Chisso Corp Controlling heat generation locally in a heat-generating pipe utilizing skin-effect current
US3501201A (en) 1968-10-30 1970-03-17 Shell Oil Co Method of producing shale oil from a subterranean oil shale formation
US3562401A (en) 1969-03-03 1971-02-09 Union Carbide Corp Low temperature electric transmission systems
US3614986A (en) 1969-03-03 1971-10-26 Electrothermic Co Method for injecting heated fluids into mineral bearing formations
US3542131A (en) 1969-04-01 1970-11-24 Mobil Oil Corp Method of recovering hydrocarbons from oil shale
US3547192A (en) 1969-04-04 1970-12-15 Shell Oil Co Method of metal coating and electrically heating a subterranean earth formation
US3618663A (en) 1969-05-01 1971-11-09 Phillips Petroleum Co Shale oil production
US3605890A (en) 1969-06-04 1971-09-20 Chevron Res Hydrogen production from a kerogen-depleted shale formation
US3572838A (en) 1969-07-07 1971-03-30 Shell Oil Co Recovery of aluminum compounds and oil from oil shale formations
US3526095A (en) 1969-07-24 1970-09-01 Ralph E Peck Liquid gas storage system
US3599714A (en) 1969-09-08 1971-08-17 Roger L Messman Method of recovering hydrocarbons by in situ combustion
US3547193A (en) 1969-10-08 1970-12-15 Electrothermic Co Method and apparatus for recovery of minerals from sub-surface formations using electricity
US3702886A (en) 1969-10-10 1972-11-14 Mobil Oil Corp Crystalline zeolite zsm-5 and method of preparing the same
US3679264A (en) 1969-10-22 1972-07-25 Allen T Van Huisen Geothermal in situ mining and retorting system
US3661423A (en) 1970-02-12 1972-05-09 Occidental Petroleum Corp In situ process for recovery of carbonaceous materials from subterranean deposits
US3943160A (en) 1970-03-09 1976-03-09 Shell Oil Company Heat-stable calcium-compatible waterflood surfactant
US3676078A (en) 1970-03-19 1972-07-11 Int Salt Co Salt solution mining and geothermal heat utilization system
US3858397A (en) 1970-03-19 1975-01-07 Int Salt Co Carrying out heat-promotable chemical reactions in sodium chloride formation cavern
US3709979A (en) 1970-04-23 1973-01-09 Mobil Oil Corp Crystalline zeolite zsm-11
US3647358A (en) 1970-07-23 1972-03-07 Anti Pollution Systems Method of catalytically inducing oxidation of carbonaceous materials by the use of molten salts
US3759574A (en) 1970-09-24 1973-09-18 Shell Oil Co Method of producing hydrocarbons from an oil shale formation
US3661424A (en) 1970-10-20 1972-05-09 Int Salt Co Geothermal energy recovery from deep caverns in salt deposits by means of air flow
US4305463A (en) 1979-10-31 1981-12-15 Oil Trieval Corporation Oil recovery method and apparatus
US3679812A (en) 1970-11-13 1972-07-25 Schlumberger Technology Corp Electrical suspension cable for well tools
US3765477A (en) 1970-12-21 1973-10-16 Huisen A Van Geothermal-nuclear energy release and recovery system
US3680633A (en) 1970-12-28 1972-08-01 Sun Oil Co Delaware Situ combustion initiation process
US3675715A (en) 1970-12-30 1972-07-11 Forrester A Clark Processes for secondarily recovering oil
US3770614A (en) 1971-01-15 1973-11-06 Mobil Oil Corp Split feed reforming and n-paraffin elimination from low boiling reformate
US3832449A (en) 1971-03-18 1974-08-27 Mobil Oil Corp Crystalline zeolite zsm{14 12
US3700280A (en) 1971-04-28 1972-10-24 Shell Oil Co Method of producing oil from an oil shale formation containing nahcolite and dawsonite
US3770398A (en) 1971-09-17 1973-11-06 Cities Service Oil Co In situ coal gasification process
US3812913A (en) 1971-10-18 1974-05-28 Sun Oil Co Method of formation consolidation
US3893918A (en) 1971-11-22 1975-07-08 Engineering Specialties Inc Method for separating material leaving a well
US3766982A (en) 1971-12-27 1973-10-23 Justheim Petrol Co Method for the in-situ treatment of hydrocarbonaceous materials
US3759328A (en) 1972-05-11 1973-09-18 Shell Oil Co Laterally expanding oil shale permeabilization
US3794116A (en) 1972-05-30 1974-02-26 Atomic Energy Commission Situ coal bed gasification
US3757860A (en) 1972-08-07 1973-09-11 Atlantic Richfield Co Well heating
US3779602A (en) 1972-08-07 1973-12-18 Shell Oil Co Process for solution mining nahcolite
US3809159A (en) 1972-10-02 1974-05-07 Continental Oil Co Process for simultaneously increasing recovery and upgrading oil in a reservoir
US3804172A (en) 1972-10-11 1974-04-16 Shell Oil Co Method for the recovery of oil from oil shale
US3794113A (en) 1972-11-13 1974-02-26 Mobil Oil Corp Combination in situ combustion displacement and steam stimulation of producing wells
US3804169A (en) 1973-02-07 1974-04-16 Shell Oil Co Spreading-fluid recovery of subterranean oil
US3947683A (en) 1973-06-05 1976-03-30 Texaco Inc. Combination of epithermal and inelastic neutron scattering methods to locate coal and oil shale zones
US4076761A (en) 1973-08-09 1978-02-28 Mobil Oil Corporation Process for the manufacture of gasoline
US4016245A (en) 1973-09-04 1977-04-05 Mobil Oil Corporation Crystalline zeolite and method of preparing same
US3881551A (en) 1973-10-12 1975-05-06 Ruel C Terry Method of extracting immobile hydrocarbons
US3853185A (en) 1973-11-30 1974-12-10 Continental Oil Co Guidance system for a horizontal drilling apparatus
US3907045A (en) 1973-11-30 1975-09-23 Continental Oil Co Guidance system for a horizontal drilling apparatus
US3882941A (en) 1973-12-17 1975-05-13 Cities Service Res & Dev Co In situ production of bitumen from oil shale
US4199025A (en) 1974-04-19 1980-04-22 Electroflood Company Method and apparatus for tertiary recovery of oil
US4037655A (en) 1974-04-19 1977-07-26 Electroflood Company Method for secondary recovery of oil
US3922148A (en) 1974-05-16 1975-11-25 Texaco Development Corp Production of methane-rich gas
US3948755A (en) 1974-05-31 1976-04-06 Standard Oil Company Process for recovering and upgrading hydrocarbons from oil shale and tar sands
US3894769A (en) 1974-06-06 1975-07-15 Shell Oil Co Recovering oil from a subterranean carbonaceous formation
US3948758A (en) 1974-06-17 1976-04-06 Mobil Oil Corporation Production of alkyl aromatic hydrocarbons
US4006778A (en) 1974-06-21 1977-02-08 Texaco Exploration Canada Ltd. Thermal recovery of hydrocarbon from tar sands
US4026357A (en) 1974-06-26 1977-05-31 Texaco Exploration Canada Ltd. In situ gasification of solid hydrocarbon materials in a subterranean formation
US4029360A (en) 1974-07-26 1977-06-14 Occidental Oil Shale, Inc. Method of recovering oil and water from in situ oil shale retort flue gas
US4005752A (en) 1974-07-26 1977-02-01 Occidental Petroleum Corporation Method of igniting in situ oil shale retort with fuel rich flue gas
US3941421A (en) 1974-08-13 1976-03-02 Occidental Petroleum Corporation Apparatus for obtaining uniform gas flow through an in situ oil shale retort
GB1454324A (en) 1974-08-14 1976-11-03 Iniex Recovering combustible gases from underground deposits of coal or bituminous shale
US3948319A (en) 1974-10-16 1976-04-06 Atlantic Richfield Company Method and apparatus for producing fluid by varying current flow through subterranean source formation
AR205595A1 (es) 1974-11-06 1976-05-14 Haldor Topsoe As Procedimiento para preparar gases rico en metano
US3933447A (en) 1974-11-08 1976-01-20 The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration Underground gasification of coal
US4138442A (en) 1974-12-05 1979-02-06 Mobil Oil Corporation Process for the manufacture of gasoline
US3952802A (en) 1974-12-11 1976-04-27 In Situ Technology, Inc. Method and apparatus for in situ gasification of coal and the commercial products derived therefrom
US3986556A (en) 1975-01-06 1976-10-19 Haynes Charles A Hydrocarbon recovery from earth strata
US3958636A (en) 1975-01-23 1976-05-25 Atlantic Richfield Company Production of bitumen from a tar sand formation
US4042026A (en) 1975-02-08 1977-08-16 Deutsche Texaco Aktiengesellschaft Method for initiating an in-situ recovery process by the introduction of oxygen
US3972372A (en) 1975-03-10 1976-08-03 Fisher Sidney T Exraction of hydrocarbons in situ from underground hydrocarbon deposits
US4096163A (en) 1975-04-08 1978-06-20 Mobil Oil Corporation Conversion of synthesis gas to hydrocarbon mixtures
US3924680A (en) 1975-04-23 1975-12-09 In Situ Technology Inc Method of pyrolysis of coal in situ
US3973628A (en) 1975-04-30 1976-08-10 New Mexico Tech Research Foundation In situ solution mining of coal
US4016239A (en) 1975-05-22 1977-04-05 Union Oil Company Of California Recarbonation of spent oil shale
US3987851A (en) 1975-06-02 1976-10-26 Shell Oil Company Serially burning and pyrolyzing to produce shale oil from a subterranean oil shale
US3986557A (en) 1975-06-06 1976-10-19 Atlantic Richfield Company Production of bitumen from tar sands
CA1064890A (en) 1975-06-10 1979-10-23 Mae K. Rubin Crystalline zeolite, synthesis and use thereof
US3950029A (en) 1975-06-12 1976-04-13 Mobil Oil Corporation In situ retorting of oil shale
US3993132A (en) 1975-06-18 1976-11-23 Texaco Exploration Canada Ltd. Thermal recovery of hydrocarbons from tar sands
US4069868A (en) 1975-07-14 1978-01-24 In Situ Technology, Inc. Methods of fluidized production of coal in situ
US4199024A (en) 1975-08-07 1980-04-22 World Energy Systems Multistage gas generator
US3954140A (en) 1975-08-13 1976-05-04 Hendrick Robert P Recovery of hydrocarbons by in situ thermal extraction
US3986349A (en) 1975-09-15 1976-10-19 Chevron Research Company Method of power generation via coal gasification and liquid hydrocarbon synthesis
US4037658A (en) 1975-10-30 1977-07-26 Chevron Research Company Method of recovering viscous petroleum from an underground formation
US3994341A (en) 1975-10-30 1976-11-30 Chevron Research Company Recovering viscous petroleum from thick tar sand
US3994340A (en) 1975-10-30 1976-11-30 Chevron Research Company Method of recovering viscous petroleum from tar sand
US4087130A (en) 1975-11-03 1978-05-02 Occidental Petroleum Corporation Process for the gasification of coal in situ
US4018279A (en) 1975-11-12 1977-04-19 Reynolds Merrill J In situ coal combustion heat recovery method
US4078608A (en) 1975-11-26 1978-03-14 Texaco Inc. Thermal oil recovery method
US4018280A (en) 1975-12-10 1977-04-19 Mobil Oil Corporation Process for in situ retorting of oil shale
US3992474A (en) 1975-12-15 1976-11-16 Uop Inc. Motor fuel production with fluid catalytic cracking of high-boiling alkylate
US4019575A (en) 1975-12-22 1977-04-26 Chevron Research Company System for recovering viscous petroleum from thick tar sand
US3999607A (en) 1976-01-22 1976-12-28 Exxon Research And Engineering Company Recovery of hydrocarbons from coal
US4031956A (en) 1976-02-12 1977-06-28 In Situ Technology, Inc. Method of recovering energy from subsurface petroleum reservoirs
US4008762A (en) 1976-02-26 1977-02-22 Fisher Sidney T Extraction of hydrocarbons in situ from underground hydrocarbon deposits
US4010800A (en) 1976-03-08 1977-03-08 In Situ Technology, Inc. Producing thin seams of coal in situ
US4048637A (en) 1976-03-23 1977-09-13 Westinghouse Electric Corporation Radar system for detecting slowly moving targets
DE2615874B2 (de) * 1976-04-10 1978-10-19 Deutsche Texaco Ag, 2000 Hamburg Anwendung eines Verfahrens zum Gewinnen von Erdöl und Bitumen aus unterirdischen Lagerstätten mittels einer Verbrennungfront bei Lagerstätten beliebigen Gehalts an intermediären Kohlenwasserstoffen im Rohöl bzw. Bitumen
GB1544245A (en) 1976-05-21 1979-04-19 British Gas Corp Production of substitute natural gas
US4049053A (en) 1976-06-10 1977-09-20 Fisher Sidney T Recovery of hydrocarbons from partially exhausted oil wells by mechanical wave heating
US4487257A (en) 1976-06-17 1984-12-11 Raytheon Company Apparatus and method for production of organic products from kerogen
US4193451A (en) 1976-06-17 1980-03-18 The Badger Company, Inc. Method for production of organic products from kerogen
US4067390A (en) 1976-07-06 1978-01-10 Technology Application Services Corporation Apparatus and method for the recovery of fuel products from subterranean deposits of carbonaceous matter using a plasma arc
US4057293A (en) 1976-07-12 1977-11-08 Garrett Donald E Process for in situ conversion of coal or the like into oil and gas
US4043393A (en) 1976-07-29 1977-08-23 Fisher Sidney T Extraction from underground coal deposits
US4091869A (en) 1976-09-07 1978-05-30 Exxon Production Research Company In situ process for recovery of carbonaceous materials from subterranean deposits
US4059308A (en) 1976-11-15 1977-11-22 Trw Inc. Pressure swing recovery system for oil shale deposits
US4083604A (en) 1976-11-15 1978-04-11 Trw Inc. Thermomechanical fracture for recovery system in oil shale deposits
US4140184A (en) * 1976-11-15 1979-02-20 Bechtold Ira C Method for producing hydrocarbons from igneous sources
US4077471A (en) 1976-12-01 1978-03-07 Texaco Inc. Surfactant oil recovery process usable in high temperature, high salinity formations
US4064943A (en) * 1976-12-06 1977-12-27 Shell Oil Co Plugging permeable earth formation with wax
US4089374A (en) 1976-12-16 1978-05-16 In Situ Technology, Inc. Producing methane from coal in situ
US4084637A (en) 1976-12-16 1978-04-18 Petro Canada Exploration Inc. Method of producing viscous materials from subterranean formations
US4093026A (en) 1977-01-17 1978-06-06 Occidental Oil Shale, Inc. Removal of sulfur dioxide from process gas using treated oil shale and water
US4277416A (en) 1977-02-17 1981-07-07 Aminoil, Usa, Inc. Process for producing methanol
US4085803A (en) 1977-03-14 1978-04-25 Exxon Production Research Company Method for oil recovery using a horizontal well with indirect heating
US4137720A (en) 1977-03-17 1979-02-06 Rex Robert W Use of calcium halide-water as a heat extraction medium for energy recovery from hot rock systems
US4099567A (en) 1977-05-27 1978-07-11 In Situ Technology, Inc. Generating medium BTU gas from coal in situ
US4169506A (en) 1977-07-15 1979-10-02 Standard Oil Company (Indiana) In situ retorting of oil shale and energy recovery
US4140180A (en) 1977-08-29 1979-02-20 Iit Research Institute Method for in situ heat processing of hydrocarbonaceous formations
US4144935A (en) 1977-08-29 1979-03-20 Iit Research Institute Apparatus and method for in situ heat processing of hydrocarbonaceous formations
NL181941C (nl) 1977-09-16 1987-12-01 Ir Arnold Willem Josephus Grup Werkwijze voor het ondergronds vergassen van steenkool of bruinkool.
US4125159A (en) 1977-10-17 1978-11-14 Vann Roy Randell Method and apparatus for isolating and treating subsurface stratas
SU915451A1 (ru) 1977-10-21 1988-08-23 Vnii Ispolzovania Способ подземной газификации топлива
US4119349A (en) 1977-10-25 1978-10-10 Gulf Oil Corporation Method and apparatus for recovery of fluids produced in in-situ retorting of oil shale
US4114688A (en) 1977-12-05 1978-09-19 In Situ Technology Inc. Minimizing environmental effects in production and use of coal
US4161103A (en) * 1977-12-15 1979-07-17 United Technologies Corporation Centrifugal combustor with fluidized bed and construction thereof
US4158467A (en) 1977-12-30 1979-06-19 Gulf Oil Corporation Process for recovering shale oil
US4148359A (en) 1978-01-30 1979-04-10 Shell Oil Company Pressure-balanced oil recovery process for water productive oil shale
DE2812490A1 (de) 1978-03-22 1979-09-27 Texaco Ag Verfahren zur ermittlung der raeumlichen ausdehnung von untertaegigen reaktionen
US4197911A (en) 1978-05-09 1980-04-15 Ramcor, Inc. Process for in situ coal gasification
US4228853A (en) 1978-06-21 1980-10-21 Harvey A Herbert Petroleum production method
US4186801A (en) 1978-12-18 1980-02-05 Gulf Research And Development Company In situ combustion process for the recovery of liquid carbonaceous fuels from subterranean formations
US4185692A (en) 1978-07-14 1980-01-29 In Situ Technology, Inc. Underground linkage of wells for production of coal in situ
US4184548A (en) 1978-07-17 1980-01-22 Standard Oil Company (Indiana) Method for determining the position and inclination of a flame front during in situ combustion of an oil shale retort
US4257650A (en) 1978-09-07 1981-03-24 Barber Heavy Oil Process, Inc. Method for recovering subsurface earth substances
US4183405A (en) 1978-10-02 1980-01-15 Magnie Robert L Enhanced recoveries of petroleum and hydrogen from underground reservoirs
US4446917A (en) 1978-10-04 1984-05-08 Todd John C Method and apparatus for producing viscous or waxy crude oils
US4311340A (en) 1978-11-27 1982-01-19 Lyons William C Uranium leeching process and insitu mining
NL7811732A (nl) 1978-11-30 1980-06-03 Stamicarbon Werkwijze voor de omzetting van dimethylether.
US4457365A (en) 1978-12-07 1984-07-03 Raytheon Company In situ radio frequency selective heating system
US4299086A (en) 1978-12-07 1981-11-10 Gulf Research & Development Company Utilization of energy obtained by substoichiometric combustion of low heating value gases
US4265307A (en) 1978-12-20 1981-05-05 Standard Oil Company Shale oil recovery
US4194562A (en) * 1978-12-21 1980-03-25 Texaco Inc. Method for preconditioning a subterranean oil-bearing formation prior to in-situ combustion
US4258955A (en) 1978-12-26 1981-03-31 Mobil Oil Corporation Process for in-situ leaching of uranium
US4274487A (en) 1979-01-11 1981-06-23 Standard Oil Company (Indiana) Indirect thermal stimulation of production wells
US4232902A (en) 1979-02-09 1980-11-11 Ppg Industries, Inc. Solution mining water soluble salts at high temperatures
US4324292A (en) 1979-02-21 1982-04-13 University Of Utah Process for recovering products from oil shale
US4289354A (en) 1979-02-23 1981-09-15 Edwin G. Higgins, Jr. Borehole mining of solid mineral resources
US4248306A (en) 1979-04-02 1981-02-03 Huisen Allan T Van Geothermal petroleum refining
US4241953A (en) 1979-04-23 1980-12-30 Freeport Minerals Company Sulfur mine bleedwater reuse system
US4282587A (en) 1979-05-21 1981-08-04 Daniel Silverman Method for monitoring the recovery of minerals from shallow geological formations
US4216079A (en) 1979-07-09 1980-08-05 Cities Service Company Emulsion breaking with surfactant recovery
US4290650A (en) 1979-08-03 1981-09-22 Ppg Industries Canada Ltd. Subterranean cavity chimney development for connecting solution mined cavities
SU793026A1 (ru) * 1979-08-10 1996-01-27 Всесоюзный нефтегазовый научно-исследовательский институт Способ разработки нефтегазовой залежи
US4228854A (en) 1979-08-13 1980-10-21 Alberta Research Council Enhanced oil recovery using electrical means
US4256945A (en) 1979-08-31 1981-03-17 Iris Associates Alternating current electrically resistive heating element having intrinsic temperature control
US4701587A (en) 1979-08-31 1987-10-20 Metcal, Inc. Shielded heating element having intrinsic temperature control
US4327805A (en) 1979-09-18 1982-05-04 Carmel Energy, Inc. Method for producing viscous hydrocarbons
US4549396A (en) 1979-10-01 1985-10-29 Mobil Oil Corporation Conversion of coal to electricity
US4368114A (en) 1979-12-05 1983-01-11 Mobil Oil Corporation Octane and total yield improvement in catalytic cracking
US4250230A (en) 1979-12-10 1981-02-10 In Situ Technology, Inc. Generating electricity from coal in situ
US4250962A (en) 1979-12-14 1981-02-17 Gulf Research & Development Company In situ combustion process for the recovery of liquid carbonaceous fuels from subterranean formations
US4359687A (en) 1980-01-25 1982-11-16 Shell Oil Company Method and apparatus for determining shaliness and oil saturations in earth formations using induced polarization in the frequency domain
US4398151A (en) 1980-01-25 1983-08-09 Shell Oil Company Method for correcting an electrical log for the presence of shale in a formation
USRE30738E (en) * 1980-02-06 1981-09-08 Iit Research Institute Apparatus and method for in situ heat processing of hydrocarbonaceous formations
US4303126A (en) 1980-02-27 1981-12-01 Chevron Research Company Arrangement of wells for producing subsurface viscous petroleum
US4319635A (en) 1980-02-29 1982-03-16 P. H. Jones Hydrogeology, Inc. Method for enhanced oil recovery by geopressured waterflood
US4445574A (en) 1980-03-24 1984-05-01 Geo Vann, Inc. Continuous borehole formed horizontally through a hydrocarbon producing formation
US4417782A (en) 1980-03-31 1983-11-29 Raychem Corporation Fiber optic temperature sensing
JPS56139392A (en) * 1980-04-01 1981-10-30 Hitachi Shipbuilding Eng Co Recovery of low level crude oil harnessing solar heat
CA1168283A (en) 1980-04-14 1984-05-29 Hiroshi Teratani Electrode device for electrically heating underground deposits of hydrocarbons
US4273188A (en) 1980-04-30 1981-06-16 Gulf Research & Development Company In situ combustion process for the recovery of liquid carbonaceous fuels from subterranean formations
US4306621A (en) 1980-05-23 1981-12-22 Boyd R Michael Method for in situ coal gasification operations
US4409090A (en) 1980-06-02 1983-10-11 University Of Utah Process for recovering products from tar sand
CA1165361A (en) 1980-06-03 1984-04-10 Toshiyuki Kobayashi Electrode unit for electrically heating underground hydrocarbon deposits
US4381641A (en) 1980-06-23 1983-05-03 Gulf Research & Development Company Substoichiometric combustion of low heating value gases
US4310440A (en) 1980-07-07 1982-01-12 Union Carbide Corporation Crystalline metallophosphate compositions
US4401099A (en) 1980-07-11 1983-08-30 W.B. Combustion, Inc. Single-ended recuperative radiant tube assembly and method
US4299285A (en) 1980-07-21 1981-11-10 Gulf Research & Development Company Underground gasification of bituminous coal
US4396062A (en) 1980-10-06 1983-08-02 University Of Utah Research Foundation Apparatus and method for time-domain tracking of high-speed chemical reactions
US4353418A (en) 1980-10-20 1982-10-12 Standard Oil Company (Indiana) In situ retorting of oil shale
US4384613A (en) * 1980-10-24 1983-05-24 Terra Tek, Inc. Method of in-situ retorting of carbonaceous material for recovery of organic liquids and gases
US4366864A (en) * 1980-11-24 1983-01-04 Exxon Research And Engineering Co. Method for recovery of hydrocarbons from oil-bearing limestone or dolomite
US4401163A (en) 1980-12-29 1983-08-30 The Standard Oil Company Modified in situ retorting of oil shale
US4385661A (en) 1981-01-07 1983-05-31 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Downhole steam generator with improved preheating, combustion and protection features
US4423311A (en) 1981-01-19 1983-12-27 Varney Sr Paul Electric heating apparatus for de-icing pipes
DE3141646C2 (de) * 1981-02-09 1994-04-21 Hydrocarbon Research Inc Verfahren zur Aufbereitung von Schweröl
US4366668A (en) 1981-02-25 1983-01-04 Gulf Research & Development Company Substoichiometric combustion of low heating value gases
US4363361A (en) 1981-03-19 1982-12-14 Gulf Research & Development Company Substoichiometric combustion of low heating value gases
US4390067A (en) 1981-04-06 1983-06-28 Exxon Production Research Co. Method of treating reservoirs containing very viscous crude oil or bitumen
US4399866A (en) 1981-04-10 1983-08-23 Atlantic Richfield Company Method for controlling the flow of subterranean water into a selected zone in a permeable subterranean carbonaceous deposit
US4444255A (en) 1981-04-20 1984-04-24 Lloyd Geoffrey Apparatus and process for the recovery of oil
US4380930A (en) 1981-05-01 1983-04-26 Mobil Oil Corporation System for transmitting ultrasonic energy through core samples
US4429745A (en) 1981-05-08 1984-02-07 Mobil Oil Corporation Oil recovery method
US4378048A (en) 1981-05-08 1983-03-29 Gulf Research & Development Company Substoichiometric combustion of low heating value gases using different platinum catalysts
US4384614A (en) 1981-05-11 1983-05-24 Justheim Pertroleum Company Method of retorting oil shale by velocity flow of super-heated air
US4437519A (en) 1981-06-03 1984-03-20 Occidental Oil Shale, Inc. Reduction of shale oil pour point
US4428700A (en) 1981-08-03 1984-01-31 E. R. Johnson Associates, Inc. Method for disposing of waste materials
US4456065A (en) 1981-08-20 1984-06-26 Elektra Energie A.G. Heavy oil recovering
US4344483A (en) 1981-09-08 1982-08-17 Fisher Charles B Multiple-site underground magnetic heating of hydrocarbons
US4452491A (en) 1981-09-25 1984-06-05 Intercontinental Econergy Associates, Inc. Recovery of hydrocarbons from deep underground deposits of tar sands
US4425967A (en) 1981-10-07 1984-01-17 Standard Oil Company (Indiana) Ignition procedure and process for in situ retorting of oil shale
US4605680A (en) 1981-10-13 1986-08-12 Chevron Research Company Conversion of synthesis gas to diesel fuel and gasoline
US4401162A (en) 1981-10-13 1983-08-30 Synfuel (An Indiana Limited Partnership) In situ oil shale process
JPS6053159B2 (ja) * 1981-10-20 1985-11-22 三菱電機株式会社 炭化水素系地下資源の電気加熱方法
US4410042A (en) 1981-11-02 1983-10-18 Mobil Oil Corporation In-situ combustion method for recovery of heavy oil utilizing oxygen and carbon dioxide as initial oxidant
US4444258A (en) 1981-11-10 1984-04-24 Nicholas Kalmar In situ recovery of oil from oil shale
US4407366A (en) 1981-12-07 1983-10-04 Union Oil Company Of California Method for gas capping of idle geothermal steam wells
US4418752A (en) 1982-01-07 1983-12-06 Conoco Inc. Thermal oil recovery with solvent recirculation
FR2519688A1 (fr) 1982-01-08 1983-07-18 Elf Aquitaine Systeme d'etancheite pour puits de forage dans lequel circule un fluide chaud
US4397732A (en) 1982-02-11 1983-08-09 International Coal Refining Company Process for coal liquefaction employing selective coal feed
US4551226A (en) 1982-02-26 1985-11-05 Chevron Research Company Heat exchanger antifoulant
US4441985A (en) 1982-03-08 1984-04-10 Exxon Research And Engineering Co. Process for supplying the heat requirement of a retort for recovering oil from solids by partial indirect heating of in situ combustion gases, and combustion air, without the use of supplemental fuel
GB2117030B (en) 1982-03-17 1985-09-11 Cameron Iron Works Inc Method and apparatus for remote installations of dual tubing strings in a subsea well
US4530401A (en) 1982-04-05 1985-07-23 Mobil Oil Corporation Method for maximum in-situ visbreaking of heavy oil
CA1196594A (en) 1982-04-08 1985-11-12 Guy Savard Recovery of oil from tar sands
US4537252A (en) 1982-04-23 1985-08-27 Standard Oil Company (Indiana) Method of underground conversion of coal
US4491179A (en) 1982-04-26 1985-01-01 Pirson Sylvain J Method for oil recovery by in situ exfoliation drive
US4455215A (en) 1982-04-29 1984-06-19 Jarrott David M Process for the geoconversion of coal into oil
US4412585A (en) 1982-05-03 1983-11-01 Cities Service Company Electrothermal process for recovering hydrocarbons
US4524826A (en) 1982-06-14 1985-06-25 Texaco Inc. Method of heating an oil shale formation
US4457374A (en) 1982-06-29 1984-07-03 Standard Oil Company Transient response process for detecting in situ retorting conditions
US4442896A (en) 1982-07-21 1984-04-17 Reale Lucio V Treatment of underground beds
US4440871A (en) 1982-07-26 1984-04-03 Union Carbide Corporation Crystalline silicoaluminophosphates
US4407973A (en) 1982-07-28 1983-10-04 The M. W. Kellogg Company Methanol from coal and natural gas
US4479541A (en) 1982-08-23 1984-10-30 Wang Fun Den Method and apparatus for recovery of oil, gas and mineral deposits by panel opening
US4460044A (en) 1982-08-31 1984-07-17 Chevron Research Company Advancing heated annulus steam drive
US4458767A (en) 1982-09-28 1984-07-10 Mobil Oil Corporation Method for directionally drilling a first well to intersect a second well
US4485868A (en) 1982-09-29 1984-12-04 Iit Research Institute Method for recovery of viscous hydrocarbons by electromagnetic heating in situ
US4927857A (en) 1982-09-30 1990-05-22 Engelhard Corporation Method of methanol production
US4695713A (en) 1982-09-30 1987-09-22 Metcal, Inc. Autoregulating, electrically shielded heater
US4498531A (en) 1982-10-01 1985-02-12 Rockwell International Corporation Emission controller for indirect fired downhole steam generators
US4485869A (en) 1982-10-22 1984-12-04 Iit Research Institute Recovery of liquid hydrocarbons from oil shale by electromagnetic heating in situ
DE3365337D1 (en) 1982-11-22 1986-09-18 Shell Int Research Process for the preparation of a fischer-tropsch catalyst, a catalyst so prepared and use of this catalyst in the preparation of hydrocarbons
US4498535A (en) 1982-11-30 1985-02-12 Iit Research Institute Apparatus and method for in situ controlled heat processing of hydrocarbonaceous formations with a controlled parameter line
US4474238A (en) 1982-11-30 1984-10-02 Phillips Petroleum Company Method and apparatus for treatment of subsurface formations
US4752673A (en) 1982-12-01 1988-06-21 Metcal, Inc. Autoregulating heater
US4483398A (en) * 1983-01-14 1984-11-20 Exxon Production Research Co. In-situ retorting of oil shale
US4501326A (en) 1983-01-17 1985-02-26 Gulf Canada Limited In-situ recovery of viscous hydrocarbonaceous crude oil
US4609041A (en) 1983-02-10 1986-09-02 Magda Richard M Well hot oil system
US4640352A (en) 1983-03-21 1987-02-03 Shell Oil Company In-situ steam drive oil recovery process
US4886118A (en) 1983-03-21 1989-12-12 Shell Oil Company Conductively heating a subterranean oil shale to create permeability and subsequently produce oil
US4500651A (en) 1983-03-31 1985-02-19 Union Carbide Corporation Titanium-containing molecular sieves
US4458757A (en) 1983-04-25 1984-07-10 Exxon Research And Engineering Co. In situ shale-oil recovery process
US4545435A (en) 1983-04-29 1985-10-08 Iit Research Institute Conduction heating of hydrocarbonaceous formations
US4524827A (en) 1983-04-29 1985-06-25 Iit Research Institute Single well stimulation for the recovery of liquid hydrocarbons from subsurface formations
US4518548A (en) 1983-05-02 1985-05-21 Sulcon, Inc. Method of overlaying sulphur concrete on horizontal and vertical surfaces
US4794226A (en) 1983-05-26 1988-12-27 Metcal, Inc. Self-regulating porous heater device
US5073625A (en) 1983-05-26 1991-12-17 Metcal, Inc. Self-regulating porous heating device
DE3319732A1 (de) 1983-05-31 1984-12-06 Kraftwerk Union AG, 4330 Mülheim Mittellastkraftwerk mit integrierter kohlevergasungsanlage zur erzeugung von strom und methanol
US4583046A (en) 1983-06-20 1986-04-15 Shell Oil Company Apparatus for focused electrode induced polarization logging
US4658215A (en) 1983-06-20 1987-04-14 Shell Oil Company Method for induced polarization logging
US4717814A (en) 1983-06-27 1988-01-05 Metcal, Inc. Slotted autoregulating heater
US5209987A (en) 1983-07-08 1993-05-11 Raychem Limited Wire and cable
US4985313A (en) 1985-01-14 1991-01-15 Raychem Limited Wire and cable
US4598392A (en) 1983-07-26 1986-07-01 Mobil Oil Corporation Vibratory signal sweep seismic prospecting method and apparatus
US4501445A (en) 1983-08-01 1985-02-26 Cities Service Company Method of in-situ hydrogenation of carbonaceous material
US4538682A (en) 1983-09-08 1985-09-03 Mcmanus James W Method and apparatus for removing oil well paraffin
US4698149A (en) 1983-11-07 1987-10-06 Mobil Oil Corporation Enhanced recovery of hydrocarbonaceous fluids oil shale
US4573530A (en) 1983-11-07 1986-03-04 Mobil Oil Corporation In-situ gasification of tar sands utilizing a combustible gas
US4489782A (en) 1983-12-12 1984-12-25 Atlantic Richfield Company Viscous oil production using electrical current heating and lateral drain holes
US4598772A (en) 1983-12-28 1986-07-08 Mobil Oil Corporation Method for operating a production well in an oxygen driven in-situ combustion oil recovery process
US4635197A (en) 1983-12-29 1987-01-06 Shell Oil Company High resolution tomographic imaging method
US4613754A (en) 1983-12-29 1986-09-23 Shell Oil Company Tomographic calibration apparatus
US4542648A (en) 1983-12-29 1985-09-24 Shell Oil Company Method of correlating a core sample with its original position in a borehole
US4540882A (en) 1983-12-29 1985-09-10 Shell Oil Company Method of determining drilling fluid invasion
US4571491A (en) 1983-12-29 1986-02-18 Shell Oil Company Method of imaging the atomic number of a sample
US4583242A (en) 1983-12-29 1986-04-15 Shell Oil Company Apparatus for positioning a sample in a computerized axial tomographic scanner
US4662439A (en) 1984-01-20 1987-05-05 Amoco Corporation Method of underground conversion of coal
US4572229A (en) 1984-02-02 1986-02-25 Thomas D. Mueller Variable proportioner
US4623401A (en) 1984-03-06 1986-11-18 Metcal, Inc. Heat treatment with an autoregulating heater
US4644283A (en) 1984-03-19 1987-02-17 Shell Oil Company In-situ method for determining pore size distribution, capillary pressure and permeability
US4552214A (en) 1984-03-22 1985-11-12 Standard Oil Company (Indiana) Pulsed in situ retorting in an array of oil shale retorts
US4637464A (en) 1984-03-22 1987-01-20 Amoco Corporation In situ retorting of oil shale with pulsed water purge
US4570715A (en) 1984-04-06 1986-02-18 Shell Oil Company Formation-tailored method and apparatus for uniformly heating long subterranean intervals at high temperature
US4577690A (en) 1984-04-18 1986-03-25 Mobil Oil Corporation Method of using seismic data to monitor firefloods
US4592423A (en) 1984-05-14 1986-06-03 Texaco Inc. Hydrocarbon stratum retorting means and method
US4597441A (en) 1984-05-25 1986-07-01 World Energy Systems, Inc. Recovery of oil by in situ hydrogenation
US4620592A (en) 1984-06-11 1986-11-04 Atlantic Richfield Company Progressive sequence for viscous oil recovery
US4663711A (en) 1984-06-22 1987-05-05 Shell Oil Company Method of analyzing fluid saturation using computerized axial tomography
US4577503A (en) 1984-09-04 1986-03-25 International Business Machines Corporation Method and device for detecting a specific acoustic spectral feature
US4577691A (en) * 1984-09-10 1986-03-25 Texaco Inc. Method and apparatus for producing viscous hydrocarbons from a subterranean formation
US4576231A (en) 1984-09-13 1986-03-18 Texaco Inc. Method and apparatus for combating encroachment by in situ treated formations
US4597444A (en) 1984-09-21 1986-07-01 Atlantic Richfield Company Method for excavating a large diameter shaft into the earth and at least partially through an oil-bearing formation
US4691771A (en) 1984-09-25 1987-09-08 Worldenergy Systems, Inc. Recovery of oil by in-situ combustion followed by in-situ hydrogenation
US4616705A (en) 1984-10-05 1986-10-14 Shell Oil Company Mini-well temperature profiling process
US4598770A (en) 1984-10-25 1986-07-08 Mobil Oil Corporation Thermal recovery method for viscous oil
US4572299A (en) 1984-10-30 1986-02-25 Shell Oil Company Heater cable installation
US4634187A (en) * 1984-11-21 1987-01-06 Isl Ventures, Inc. Method of in-situ leaching of ores
US4669542A (en) 1984-11-21 1987-06-02 Mobil Oil Corporation Simultaneous recovery of crude from multiple zones in a reservoir
US4585066A (en) 1984-11-30 1986-04-29 Shell Oil Company Well treating process for installing a cable bundle containing strands of changing diameter
US4704514A (en) 1985-01-11 1987-11-03 Egmond Cor F Van Heating rate variant elongated electrical resistance heater
US4645906A (en) 1985-03-04 1987-02-24 Thermon Manufacturing Company Reduced resistance skin effect heat generating system
US4643256A (en) 1985-03-18 1987-02-17 Shell Oil Company Steam-foaming surfactant mixtures which are tolerant of divalent ions
US4698583A (en) 1985-03-26 1987-10-06 Raychem Corporation Method of monitoring a heater for faults
US4785163A (en) 1985-03-26 1988-11-15 Raychem Corporation Method for monitoring a heater
US4670634A (en) * 1985-04-05 1987-06-02 Iit Research Institute In situ decontamination of spills and landfills by radio frequency heating
CA1267675A (en) 1985-04-19 1990-04-10 Erwin Karl Ernst Stanzel Sheet heater
US4671102A (en) 1985-06-18 1987-06-09 Shell Oil Company Method and apparatus for determining distribution of fluids
US4626665A (en) 1985-06-24 1986-12-02 Shell Oil Company Metal oversheathed electrical resistance heater
US4605489A (en) 1985-06-27 1986-08-12 Occidental Oil Shale, Inc. Upgrading shale oil by a combination process
US4623444A (en) 1985-06-27 1986-11-18 Occidental Oil Shale, Inc. Upgrading shale oil by a combination process
US4662438A (en) 1985-07-19 1987-05-05 Uentech Corporation Method and apparatus for enhancing liquid hydrocarbon production from a single borehole in a slowly producing formation by non-uniform heating through optimized electrode arrays surrounding the borehole
US4728892A (en) 1985-08-13 1988-03-01 Shell Oil Company NMR imaging of materials
US4719423A (en) 1985-08-13 1988-01-12 Shell Oil Company NMR imaging of materials for transport properties
US4662437A (en) 1985-11-14 1987-05-05 Atlantic Richfield Company Electrically stimulated well production system with flexible tubing conductor
CA1253555A (en) 1985-11-21 1989-05-02 Cornelis F.H. Van Egmond Heating rate variant elongated electrical resistance heater
US4662443A (en) 1985-12-05 1987-05-05 Amoco Corporation Combination air-blown and oxygen-blown underground coal gasification process
US4686029A (en) 1985-12-06 1987-08-11 Union Carbide Corporation Dewaxing catalysts and processes employing titanoaluminosilicate molecular sieves
US4849611A (en) 1985-12-16 1989-07-18 Raychem Corporation Self-regulating heater employing reactive components
US4730162A (en) 1985-12-31 1988-03-08 Shell Oil Company Time-domain induced polarization logging method and apparatus with gated amplification level
US4706751A (en) 1986-01-31 1987-11-17 S-Cal Research Corp. Heavy oil recovery process
US4694907A (en) 1986-02-21 1987-09-22 Carbotek, Inc. Thermally-enhanced oil recovery method and apparatus
DE3609253A1 (de) * 1986-03-19 1987-09-24 Interatom Verfahren zur tertiaeren oelgewinnung aus tiefbohrloechern mit verwertung des austretenden erdoelgases
US4640353A (en) 1986-03-21 1987-02-03 Atlantic Richfield Company Electrode well and method of completion
US4734115A (en) 1986-03-24 1988-03-29 Air Products And Chemicals, Inc. Low pressure process for C3+ liquids recovery from process product gas
US4651825A (en) 1986-05-09 1987-03-24 Atlantic Richfield Company Enhanced well production
US4814587A (en) 1986-06-10 1989-03-21 Metcal, Inc. High power self-regulating heater
US4682652A (en) 1986-06-30 1987-07-28 Texaco Inc. Producing hydrocarbons through successively perforated intervals of a horizontal well between two vertical wells
US4769602A (en) 1986-07-02 1988-09-06 Shell Oil Company Determining multiphase saturations by NMR imaging of multiple nuclides
US4893504A (en) 1986-07-02 1990-01-16 Shell Oil Company Method for determining capillary pressure and relative permeability by imaging
US4716960A (en) 1986-07-14 1988-01-05 Production Technologies International, Inc. Method and system for introducing electric current into a well
US4818370A (en) 1986-07-23 1989-04-04 Cities Service Oil And Gas Corporation Process for converting heavy crudes, tars, and bitumens to lighter products in the presence of brine at supercritical conditions
US4772634A (en) 1986-07-31 1988-09-20 Energy Research Corporation Apparatus and method for methanol production using a fuel cell to regulate the gas composition entering the methanol synthesizer
US4744245A (en) 1986-08-12 1988-05-17 Atlantic Richfield Company Acoustic measurements in rock formations for determining fracture orientation
US4696345A (en) 1986-08-21 1987-09-29 Chevron Research Company Hasdrive with multiple offset producers
US5085055A (en) * 1987-06-15 1992-02-04 The University Of Alabama/Research Foundation Reversible mechanochemical engines comprised of bioelastomers capable of modulable inverse temperature transitions for the interconversion of chemical and mechanical work
US4769606A (en) 1986-09-30 1988-09-06 Shell Oil Company Induced polarization method and apparatus for distinguishing dispersed and laminated clay in earth formations
US5316664A (en) 1986-11-24 1994-05-31 Canadian Occidental Petroleum, Ltd. Process for recovery of hydrocarbons and rejection of sand
US4983319A (en) 1986-11-24 1991-01-08 Canadian Occidental Petroleum Ltd. Preparation of low-viscosity improved stable crude oil transport emulsions
US5340467A (en) 1986-11-24 1994-08-23 Canadian Occidental Petroleum Ltd. Process for recovery of hydrocarbons and rejection of sand
CA1288043C (en) 1986-12-15 1991-08-27 Peter Van Meurs Conductively heating a subterranean oil shale to create permeabilityand subsequently produce oil
US4766958A (en) 1987-01-12 1988-08-30 Mobil Oil Corporation Method of recovering viscous oil from reservoirs with multiple horizontal zones
US4756367A (en) 1987-04-28 1988-07-12 Amoco Corporation Method for producing natural gas from a coal seam
US4817711A (en) 1987-05-27 1989-04-04 Jeambey Calhoun G System for recovery of petroleum from petroleum impregnated media
US4818371A (en) 1987-06-05 1989-04-04 Resource Technology Associates Viscosity reduction by direct oxidative heating
US4787452A (en) 1987-06-08 1988-11-29 Mobil Oil Corporation Disposal of produced formation fines during oil recovery
US4821798A (en) 1987-06-09 1989-04-18 Ors Development Corporation Heating system for rathole oil well
US4793409A (en) 1987-06-18 1988-12-27 Ors Development Corporation Method and apparatus for forming an insulated oil well casing
US4827761A (en) 1987-06-25 1989-05-09 Shell Oil Company Sample holder
US4884455A (en) 1987-06-25 1989-12-05 Shell Oil Company Method for analysis of failure of material employing imaging
US4856341A (en) 1987-06-25 1989-08-15 Shell Oil Company Apparatus for analysis of failure of material
US4776638A (en) 1987-07-13 1988-10-11 University Of Kentucky Research Foundation Method and apparatus for conversion of coal in situ
SU1483108A1 (ru) * 1987-07-20 1989-05-30 Ивано-Франковский Институт Нефти И Газа Термоподъемник
US4848924A (en) 1987-08-19 1989-07-18 The Babcock & Wilcox Company Acoustic pyrometer
US4828031A (en) 1987-10-13 1989-05-09 Chevron Research Company In situ chemical stimulation of diatomite formations
US4762425A (en) 1987-10-15 1988-08-09 Parthasarathy Shakkottai System for temperature profile measurement in large furnances and kilns and method therefor
US5306640A (en) 1987-10-28 1994-04-26 Shell Oil Company Method for determining preselected properties of a crude oil
US4987368A (en) 1987-11-05 1991-01-22 Shell Oil Company Nuclear magnetism logging tool using high-temperature superconducting squid detectors
US4842448A (en) 1987-11-12 1989-06-27 Drexel University Method of removing contaminants from contaminated soil in situ
US4808925A (en) 1987-11-19 1989-02-28 Halliburton Company Three magnet casing collar locator
US4900196A (en) * 1987-11-20 1990-02-13 Iit Research Institute Confinement in porous material by driving out water and substituting sealant
SU1613589A1 (ru) * 1987-12-30 1990-12-15 Институт Геологии И Геохимии Горючих Ископаемых Ан Усср Способ термогазлифтной откачки высоков зкой нефти из скважины
US4823890A (en) 1988-02-23 1989-04-25 Longyear Company Reverse circulation bit apparatus
US4866983A (en) 1988-04-14 1989-09-19 Shell Oil Company Analytical methods and apparatus for measuring the oil content of sponge core
SU1615340A1 (ru) * 1988-05-16 1990-12-23 Казахский государственный университет им.С.М.Кирова Способ разработки нефт ного месторождени методом внутрипластового горени
US4885080A (en) 1988-05-25 1989-12-05 Phillips Petroleum Company Process for demetallizing and desulfurizing heavy crude oil
US5046560A (en) 1988-06-10 1991-09-10 Exxon Production Research Company Oil recovery process using arkyl aryl polyalkoxyol sulfonate surfactants as mobility control agents
US4884635A (en) 1988-08-24 1989-12-05 Texaco Canada Resources Enhanced oil recovery with a mixture of water and aromatic hydrocarbons
US4840720A (en) 1988-09-02 1989-06-20 Betz Laboratories, Inc. Process for minimizing fouling of processing equipment
US4842070A (en) * 1988-09-15 1989-06-27 Amoco Corporation Procedure for improving reservoir sweep efficiency using paraffinic or asphaltic hydrocarbons
US4928765A (en) 1988-09-27 1990-05-29 Ramex Syn-Fuels International Method and apparatus for shale gas recovery
US4856587A (en) 1988-10-27 1989-08-15 Nielson Jay P Recovery of oil from oil-bearing formation by continually flowing pressurized heated gas through channel alongside matrix
US5064006A (en) 1988-10-28 1991-11-12 Magrange, Inc Downhole combination tool
US4848460A (en) 1988-11-04 1989-07-18 Western Research Institute Contained recovery of oily waste
US5065501A (en) 1988-11-29 1991-11-19 Amp Incorporated Generating electromagnetic fields in a self regulating temperature heater by positioning of a current return bus
US4974425A (en) 1988-12-08 1990-12-04 Concept Rkk, Limited Closed cryogenic barrier for containment of hazardous material migration in the earth
US4860544A (en) 1988-12-08 1989-08-29 Concept R.K.K. Limited Closed cryogenic barrier for containment of hazardous material migration in the earth
US4940095A (en) 1989-01-27 1990-07-10 Dowell Schlumberger Incorporated Deployment/retrieval method and apparatus for well tools used with coiled tubing
US5103920A (en) 1989-03-01 1992-04-14 Patton Consulting Inc. Surveying system and method for locating target subterranean bodies
CA2015318C (en) 1990-04-24 1994-02-08 Jack E. Bridges Power sources for downhole electrical heating
US4895206A (en) * 1989-03-16 1990-01-23 Price Ernest H Pulsed in situ exothermic shock wave and retorting process for hydrocarbon recovery and detoxification of selected wastes
US4913065A (en) 1989-03-27 1990-04-03 Indugas, Inc. In situ thermal waste disposal system
US5150118A (en) 1989-05-08 1992-09-22 Hewlett-Packard Company Interchangeable coded key pad assemblies alternately attachable to a user definable keyboard to enable programmable keyboard functions
DE3918265A1 (de) 1989-06-05 1991-01-03 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von tensidgemischen auf ethersulfonatbasis und ihre verwendung
US5059303A (en) 1989-06-16 1991-10-22 Amoco Corporation Oil stabilization
DE3922612C2 (de) 1989-07-10 1998-07-02 Krupp Koppers Gmbh Verfahren zur Erzeugung von Methanol-Synthesegas
US4982786A (en) 1989-07-14 1991-01-08 Mobil Oil Corporation Use of CO2 /steam to enhance floods in horizontal wellbores
US5050386A (en) 1989-08-16 1991-09-24 Rkk, Limited Method and apparatus for containment of hazardous material migration in the earth
US5097903A (en) 1989-09-22 1992-03-24 Jack C. Sloan Method for recovering intractable petroleum from subterranean formations
US5305239A (en) 1989-10-04 1994-04-19 The Texas A&M University System Ultrasonic non-destructive evaluation of thin specimens
US4926941A (en) 1989-10-10 1990-05-22 Shell Oil Company Method of producing tar sand deposits containing conductive layers
US4984594A (en) * 1989-10-27 1991-01-15 Shell Oil Company Vacuum method for removing soil contamination utilizing surface electrical heating
US5656239A (en) 1989-10-27 1997-08-12 Shell Oil Company Method for recovering contaminants from soil utilizing electrical heating
US5082055A (en) 1990-01-24 1992-01-21 Indugas, Inc. Gas fired radiant tube heater
US5020596A (en) 1990-01-24 1991-06-04 Indugas, Inc. Enhanced oil recovery system with a radiant tube heater
US5011329A (en) 1990-02-05 1991-04-30 Hrubetz Exploration Company In situ soil decontamination method and apparatus
CA2032131C (en) * 1990-02-05 2000-02-01 Joseph Madison Nelson In situ soil decontamination method and apparatus
CA2009782A1 (en) 1990-02-12 1991-08-12 Anoosh I. Kiamanesh In-situ tuned microwave oil extraction process
US5152341A (en) 1990-03-09 1992-10-06 Raymond S. Kasevich Electromagnetic method and apparatus for the decontamination of hazardous material-containing volumes
US5027896A (en) 1990-03-21 1991-07-02 Anderson Leonard M Method for in-situ recovery of energy raw material by the introduction of a water/oxygen slurry
GB9007147D0 (en) 1990-03-30 1990-05-30 Framo Dev Ltd Thermal mineral extraction system
CA2015460C (en) 1990-04-26 1993-12-14 Kenneth Edwin Kisman Process for confining steam injected into a heavy oil reservoir
US5126037A (en) 1990-05-04 1992-06-30 Union Oil Company Of California Geopreater heating method and apparatus
US5050601A (en) 1990-05-29 1991-09-24 Joel Kupersmith Cardiac defibrillator electrode arrangement
US5032042A (en) 1990-06-26 1991-07-16 New Jersey Institute Of Technology Method and apparatus for eliminating non-naturally occurring subsurface, liquid toxic contaminants from soil
US5201219A (en) 1990-06-29 1993-04-13 Amoco Corporation Method and apparatus for measuring free hydrocarbons and hydrocarbons potential from whole core
US5054551A (en) 1990-08-03 1991-10-08 Chevron Research And Technology Company In-situ heated annulus refining process
US5060726A (en) 1990-08-23 1991-10-29 Shell Oil Company Method and apparatus for producing tar sand deposits containing conductive layers having little or no vertical communication
US5046559A (en) 1990-08-23 1991-09-10 Shell Oil Company Method and apparatus for producing hydrocarbon bearing deposits in formations having shale layers
US5042579A (en) 1990-08-23 1991-08-27 Shell Oil Company Method and apparatus for producing tar sand deposits containing conductive layers
BR9004240A (pt) 1990-08-28 1992-03-24 Petroleo Brasileiro Sa Processo de aquecimento eletrico de tubulacoes
US5085276A (en) 1990-08-29 1992-02-04 Chevron Research And Technology Company Production of oil from low permeability formations by sequential steam fracturing
US5207273A (en) 1990-09-17 1993-05-04 Production Technologies International Inc. Method and apparatus for pumping wells
US5066852A (en) 1990-09-17 1991-11-19 Teledyne Ind. Inc. Thermoplastic end seal for electric heating elements
US5182427A (en) 1990-09-20 1993-01-26 Metcal, Inc. Self-regulating heater utilizing ferrite-type body
JPH04272680A (ja) 1990-09-20 1992-09-29 Thermon Mfg Co スイッチ制御形ゾーン式加熱ケーブル及びその組み立て方法
US5400430A (en) 1990-10-01 1995-03-21 Nenniger; John E. Method for injection well stimulation
US5517593A (en) 1990-10-01 1996-05-14 John Nenniger Control system for well stimulation apparatus with response time temperature rise used in determining heater control temperature setpoint
FR2669077B2 (fr) 1990-11-09 1995-02-03 Institut Francais Petrole Methode et dispositif pour effectuer des interventions dans des puits ou regnent des temperatures elevees.
US5060287A (en) 1990-12-04 1991-10-22 Shell Oil Company Heater utilizing copper-nickel alloy core
US5065818A (en) 1991-01-07 1991-11-19 Shell Oil Company Subterranean heaters
US5217076A (en) * 1990-12-04 1993-06-08 Masek John A Method and apparatus for improved recovery of oil from porous, subsurface deposits (targevcir oricess)
US5190405A (en) 1990-12-14 1993-03-02 Shell Oil Company Vacuum method for removing soil contaminants utilizing thermal conduction heating
SU1836876A3 (ru) 1990-12-29 1994-12-30 Смешанное научно-техническое товарищество по разработке техники и технологии для подземной электроэнергетики Способ отработки угольных пластов и комплекс оборудования для его осуществления
US5289882A (en) 1991-02-06 1994-03-01 Boyd B. Moore Sealed electrical conductor method and arrangement for use with a well bore in hazardous areas
US5103909A (en) 1991-02-19 1992-04-14 Shell Oil Company Profile control in enhanced oil recovery
US5261490A (en) 1991-03-18 1993-11-16 Nkk Corporation Method for dumping and disposing of carbon dioxide gas and apparatus therefor
US5204270A (en) 1991-04-29 1993-04-20 Lacount Robert B Multiple sample characterization of coals and other substances by controlled-atmosphere programmed temperature oxidation
US5093002A (en) 1991-04-29 1992-03-03 Texaco Inc. Membrane process for treating a mixture containing dewaxed oil and dewaxing solvent
US5102551A (en) 1991-04-29 1992-04-07 Texaco Inc. Membrane process for treating a mixture containing dewaxed oil and dewaxing solvent
US5246273A (en) 1991-05-13 1993-09-21 Rosar Edward C Method and apparatus for solution mining
DK0519573T3 (da) 1991-06-21 1995-07-03 Shell Int Research Hydrogenerings-katalysator og fremgangsmåde
IT1248535B (it) 1991-06-24 1995-01-19 Cise Spa Sistema per misurare il tempo di trasferimento di un'onda sonora
US5133406A (en) 1991-07-05 1992-07-28 Amoco Corporation Generating oxygen-depleted air useful for increasing methane production
US5215954A (en) 1991-07-30 1993-06-01 Cri International, Inc. Method of presulfurizing a hydrotreating, hydrocracking or tail gas treating catalyst
US5189283A (en) 1991-08-28 1993-02-23 Shell Oil Company Current to power crossover heater control
US5168927A (en) 1991-09-10 1992-12-08 Shell Oil Company Method utilizing spot tracer injection and production induced transport for measurement of residual oil saturation
US5193618A (en) 1991-09-12 1993-03-16 Chevron Research And Technology Company Multivalent ion tolerant steam-foaming surfactant composition for use in enhanced oil recovery operations
RU2019686C1 (ru) * 1991-09-23 1994-09-15 Иван Николаевич Стрижов Способ разработки нефтяной залежи
US5173213A (en) 1991-11-08 1992-12-22 Baker Hughes Incorporated Corrosion and anti-foulant composition and method of use
US5347070A (en) 1991-11-13 1994-09-13 Battelle Pacific Northwest Labs Treating of solid earthen material and a method for measuring moisture content and resistivity of solid earthen material
US5349859A (en) 1991-11-15 1994-09-27 Scientific Engineering Instruments, Inc. Method and apparatus for measuring acoustic wave velocity using impulse response
US5199490A (en) 1991-11-18 1993-04-06 Texaco Inc. Formation treating
RU2019685C1 (ru) * 1991-12-09 1994-09-15 Вели Аннабаевич Аннабаев Способ вскрытия продуктивного пласта
WO1993012349A1 (en) 1991-12-13 1993-06-24 W.L. Gore & Associates, Inc. An improved mechanical control cable system
DE69209466T2 (de) 1991-12-16 1996-08-14 Inst Francais Du Petrole Aktive oder passive Überwachungsanordnung für unterirdische Lagerstätte mittels fester Stationen
CA2058255C (en) 1991-12-20 1997-02-11 Roland P. Leaute Recovery and upgrading of hydrocarbons utilizing in situ combustion and horizontal wells
US5246071A (en) 1992-01-31 1993-09-21 Texaco Inc. Steamflooding with alternating injection and production cycles
US5420402A (en) 1992-02-05 1995-05-30 Iit Research Institute Methods and apparatus to confine earth currents for recovery of subsurface volatiles and semi-volatiles
US5211230A (en) 1992-02-21 1993-05-18 Mobil Oil Corporation Method for enhanced oil recovery through a horizontal production well in a subsurface formation by in-situ combustion
GB9207174D0 (en) 1992-04-01 1992-05-13 Raychem Sa Nv Method of forming an electrical connection
US5255740A (en) * 1992-04-13 1993-10-26 Rrkt Company Secondary recovery process
US5332036A (en) 1992-05-15 1994-07-26 The Boc Group, Inc. Method of recovery of natural gases from underground coal formations
MY108830A (en) 1992-06-09 1996-11-30 Shell Int Research Method of completing an uncased section of a borehole
US5226961A (en) 1992-06-12 1993-07-13 Shell Oil Company High temperature wellbore cement slurry
US5255742A (en) 1992-06-12 1993-10-26 Shell Oil Company Heat injection process
US5392854A (en) 1992-06-12 1995-02-28 Shell Oil Company Oil recovery process
US5297626A (en) 1992-06-12 1994-03-29 Shell Oil Company Oil recovery process
US5236039A (en) 1992-06-17 1993-08-17 General Electric Company Balanced-line RF electrode system for use in RF ground heating to recover oil from oil shale
US5295763A (en) 1992-06-30 1994-03-22 Chambers Development Co., Inc. Method for controlling gas migration from a landfill
US5275726A (en) 1992-07-29 1994-01-04 Exxon Research & Engineering Co. Spiral wound element for separation
US5256516A (en) 1992-07-31 1993-10-26 Xerox Corporation Toner compositions with dendrimer charge enhancing additives
US5282957A (en) 1992-08-19 1994-02-01 Betz Laboratories, Inc. Methods for inhibiting polymerization of hydrocarbons utilizing a hydroxyalkylhydroxylamine
US5305829A (en) 1992-09-25 1994-04-26 Chevron Research And Technology Company Oil production from diatomite formations by fracture steamdrive
US5229583A (en) 1992-09-28 1993-07-20 Shell Oil Company Surface heating blanket for soil remediation
US5339904A (en) 1992-12-10 1994-08-23 Mobil Oil Corporation Oil recovery optimization using a well having both horizontal and vertical sections
US5358045A (en) 1993-02-12 1994-10-25 Chevron Research And Technology Company, A Division Of Chevron U.S.A. Inc. Enhanced oil recovery method employing a high temperature brine tolerant foam-forming composition
US5353874A (en) * 1993-02-22 1994-10-11 Manulik Matthew C Horizontal wellbore stimulation technique
CA2096034C (en) 1993-05-07 1996-07-02 Kenneth Edwin Kisman Horizontal well gravity drainage combustion process for oil recovery
US5360067A (en) 1993-05-17 1994-11-01 Meo Iii Dominic Vapor-extraction system for removing hydrocarbons from soil
DE4323768C1 (de) 1993-07-15 1994-08-18 Priesemuth W Anlage zur Erzeugung von Energie
US5377756A (en) 1993-10-28 1995-01-03 Mobil Oil Corporation Method for producing low permeability reservoirs using a single well
US5388640A (en) 1993-11-03 1995-02-14 Amoco Corporation Method for producing methane-containing gaseous mixtures
US5388642A (en) 1993-11-03 1995-02-14 Amoco Corporation Coalbed methane recovery using membrane separation of oxygen from air
US5388641A (en) 1993-11-03 1995-02-14 Amoco Corporation Method for reducing the inert gas fraction in methane-containing gaseous mixtures obtained from underground formations
US5388645A (en) 1993-11-03 1995-02-14 Amoco Corporation Method for producing methane-containing gaseous mixtures
US5566755A (en) 1993-11-03 1996-10-22 Amoco Corporation Method for recovering methane from a solid carbonaceous subterranean formation
US5388643A (en) 1993-11-03 1995-02-14 Amoco Corporation Coalbed methane recovery using pressure swing adsorption separation
US5411086A (en) 1993-12-09 1995-05-02 Mobil Oil Corporation Oil recovery by enhanced imbitition in low permeability reservoirs
US5435666A (en) 1993-12-14 1995-07-25 Environmental Resources Management, Inc. Methods for isolating a water table and for soil remediation
US5411089A (en) 1993-12-20 1995-05-02 Shell Oil Company Heat injection process
US5404952A (en) 1993-12-20 1995-04-11 Shell Oil Company Heat injection process and apparatus
US5433271A (en) 1993-12-20 1995-07-18 Shell Oil Company Heat injection process
US5634984A (en) 1993-12-22 1997-06-03 Union Oil Company Of California Method for cleaning an oil-coated substrate
MY112792A (en) 1994-01-13 2001-09-29 Shell Int Research Method of creating a borehole in an earth formation
US5411104A (en) 1994-02-16 1995-05-02 Conoco Inc. Coalbed methane drilling
CA2144597C (en) 1994-03-18 1999-08-10 Paul J. Latimer Improved emat probe and technique for weld inspection
US5415231A (en) 1994-03-21 1995-05-16 Mobil Oil Corporation Method for producing low permeability reservoirs using steam
US5439054A (en) 1994-04-01 1995-08-08 Amoco Corporation Method for treating a mixture of gaseous fluids within a solid carbonaceous subterranean formation
US5431224A (en) 1994-04-19 1995-07-11 Mobil Oil Corporation Method of thermal stimulation for recovery of hydrocarbons
US5409071A (en) 1994-05-23 1995-04-25 Shell Oil Company Method to cement a wellbore
ZA954204B (en) 1994-06-01 1996-01-22 Ashland Chemical Inc A process for improving the effectiveness of a process catalyst
US5503226A (en) 1994-06-22 1996-04-02 Wadleigh; Eugene E. Process for recovering hydrocarbons by thermally assisted gravity segregation
AU2241695A (en) 1994-07-18 1996-02-16 Babcock & Wilcox Co., The Sensor transport system for flash butt welder
US5458774A (en) 1994-07-25 1995-10-17 Mannapperuma; Jatal D. Corrugated spiral membrane module
US5632336A (en) 1994-07-28 1997-05-27 Texaco Inc. Method for improving injectivity of fluids in oil reservoirs
US5525322A (en) 1994-10-12 1996-06-11 The Regents Of The University Of California Method for simultaneous recovery of hydrogen from water and from hydrocarbons
US5553189A (en) 1994-10-18 1996-09-03 Shell Oil Company Radiant plate heater for treatment of contaminated surfaces
US5498960A (en) 1994-10-20 1996-03-12 Shell Oil Company NMR logging of natural gas in reservoirs
US5624188A (en) 1994-10-20 1997-04-29 West; David A. Acoustic thermometer
US5497087A (en) 1994-10-20 1996-03-05 Shell Oil Company NMR logging of natural gas reservoirs
US5559263A (en) 1994-11-16 1996-09-24 Tiorco, Inc. Aluminum citrate preparations and methods
US5554453A (en) 1995-01-04 1996-09-10 Energy Research Corporation Carbonate fuel cell system with thermally integrated gasification
US6088294A (en) 1995-01-12 2000-07-11 Baker Hughes Incorporated Drilling system with an acoustic measurement-while-driving system for determining parameters of interest and controlling the drilling direction
AU4700496A (en) 1995-01-12 1996-07-31 Baker Hughes Incorporated A measurement-while-drilling acoustic system employing multiple, segmented transmitters and receivers
DE19505517A1 (de) 1995-02-10 1996-08-14 Siegfried Schwert Verfahren zum Herausziehen eines im Erdreich verlegten Rohres
CA2152521C (en) 1995-03-01 2000-06-20 Jack E. Bridges Low flux leakage cables and cable terminations for a.c. electrical heating of oil deposits
US5621844A (en) 1995-03-01 1997-04-15 Uentech Corporation Electrical heating of mineral well deposits using downhole impedance transformation networks
US5935421A (en) 1995-05-02 1999-08-10 Exxon Research And Engineering Company Continuous in-situ combination process for upgrading heavy oil
US5911898A (en) 1995-05-25 1999-06-15 Electric Power Research Institute Method and apparatus for providing multiple autoregulated temperatures
US5571403A (en) 1995-06-06 1996-11-05 Texaco Inc. Process for extracting hydrocarbons from diatomite
AU3721295A (en) 1995-06-20 1997-01-22 Elan Energy Insulated and/or concentric coiled tubing
US5899958A (en) 1995-09-11 1999-05-04 Halliburton Energy Services, Inc. Logging while drilling borehole imaging and dipmeter device
US5759022A (en) 1995-10-16 1998-06-02 Gas Research Institute Method and system for reducing NOx and fuel emissions in a furnace
US5890840A (en) 1995-12-08 1999-04-06 Carter, Jr.; Ernest E. In situ construction of containment vault under a radioactive or hazardous waste site
WO1997024509A1 (en) 1995-12-27 1997-07-10 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Flameless combustor
IE960011A1 (en) 1996-01-10 1997-07-16 Padraig Mcalister Structural ice composites, processes for their construction¹and their use as artificial islands and other fixed and¹floating structures
US5685362A (en) 1996-01-22 1997-11-11 The Regents Of The University Of California Storage capacity in hot dry rock reservoirs
US5751895A (en) 1996-02-13 1998-05-12 Eor International, Inc. Selective excitation of heating electrodes for oil wells
US5826655A (en) 1996-04-25 1998-10-27 Texaco Inc Method for enhanced recovery of viscous oil deposits
US5652389A (en) 1996-05-22 1997-07-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Commerce Non-contact method and apparatus for inspection of inertia welds
US6022834A (en) 1996-05-24 2000-02-08 Oil Chem Technologies, Inc. Alkaline surfactant polymer flooding composition and process
US5769569A (en) 1996-06-18 1998-06-23 Southern California Gas Company In-situ thermal desorption of heavy hydrocarbons in vadose zone
US5828797A (en) 1996-06-19 1998-10-27 Meggitt Avionics, Inc. Fiber optic linked flame sensor
AU740616B2 (en) 1996-06-21 2001-11-08 Syntroleum Corporation Synthesis gas production system and method
PE17599A1 (es) 1996-07-09 1999-02-22 Syntroleum Corp Procedimiento para convertir gases a liquidos
US5826653A (en) * 1996-08-02 1998-10-27 Scientific Applications & Research Associates, Inc. Phased array approach to retrieve gases, liquids, or solids from subaqueous geologic or man-made formations
US6056057A (en) 1996-10-15 2000-05-02 Shell Oil Company Heater well method and apparatus
US6079499A (en) 1996-10-15 2000-06-27 Shell Oil Company Heater well method and apparatus
US5861137A (en) 1996-10-30 1999-01-19 Edlund; David J. Steam reformer with internal hydrogen purification
US5816325A (en) 1996-11-27 1998-10-06 Future Energy, Llc Methods and apparatus for enhanced recovery of viscous deposits by thermal stimulation
US5862858A (en) 1996-12-26 1999-01-26 Shell Oil Company Flameless combustor
US6427124B1 (en) 1997-01-24 2002-07-30 Baker Hughes Incorporated Semblance processing for an acoustic measurement-while-drilling system for imaging of formation boundaries
US6039121A (en) 1997-02-20 2000-03-21 Rangewest Technologies Ltd. Enhanced lift method and apparatus for the production of hydrocarbons
GB9704181D0 (en) 1997-02-28 1997-04-16 Thompson James Apparatus and method for installation of ducts
US5744025A (en) 1997-02-28 1998-04-28 Shell Oil Company Process for hydrotreating metal-contaminated hydrocarbonaceous feedstock
US5926437A (en) 1997-04-08 1999-07-20 Halliburton Energy Services, Inc. Method and apparatus for seismic exploration
US5984578A (en) * 1997-04-11 1999-11-16 New Jersey Institute Of Technology Apparatus and method for in situ removal of contaminants using sonic energy
EA200100862A1 (ru) 1997-05-02 2002-08-29 Сенсор Хайвей Лимитед Способ выработки электрической энергии в скважине
WO1998050179A1 (en) 1997-05-07 1998-11-12 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Remediation method
US6023554A (en) 1997-05-20 2000-02-08 Shell Oil Company Electrical heater
WO1998055240A1 (en) 1997-06-05 1998-12-10 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Remediation method
US6102122A (en) 1997-06-11 2000-08-15 Shell Oil Company Control of heat injection based on temperature and in-situ stress measurement
US6112808A (en) 1997-09-19 2000-09-05 Isted; Robert Edward Method and apparatus for subterranean thermal conditioning
US5984010A (en) 1997-06-23 1999-11-16 Elias; Ramon Hydrocarbon recovery systems and methods
CA2208767A1 (en) 1997-06-26 1998-12-26 Reginald D. Humphreys Tar sands extraction process
US5992522A (en) 1997-08-12 1999-11-30 Steelhead Reclamation Ltd. Process and seal for minimizing interzonal migration in boreholes
US5868202A (en) 1997-09-22 1999-02-09 Tarim Associates For Scientific Mineral And Oil Exploration Ag Hydrologic cells for recovery of hydrocarbons or thermal energy from coal, oil-shale, tar-sands and oil-bearing formations
US6149344A (en) 1997-10-04 2000-11-21 Master Corporation Acid gas disposal
US6354373B1 (en) 1997-11-26 2002-03-12 Schlumberger Technology Corporation Expandable tubing for a well bore hole and method of expanding
DE69813031D1 (de) 1997-12-11 2003-05-08 Alberta Res Council Erdölaufbereitungsverfahren in situ
US6152987A (en) 1997-12-15 2000-11-28 Worcester Polytechnic Institute Hydrogen gas-extraction module and method of fabrication
US6094048A (en) 1997-12-18 2000-07-25 Shell Oil Company NMR logging of natural gas reservoirs
NO305720B1 (no) 1997-12-22 1999-07-12 Eureka Oil Asa FremgangsmÕte for Õ °ke oljeproduksjonen fra et oljereservoar
US6026914A (en) 1998-01-28 2000-02-22 Alberta Oil Sands Technology And Research Authority Wellbore profiling system
MA24902A1 (fr) 1998-03-06 2000-04-01 Shell Int Research Rechauffeur electrique
US6540018B1 (en) 1998-03-06 2003-04-01 Shell Oil Company Method and apparatus for heating a wellbore
US6439308B1 (en) 1998-04-06 2002-08-27 Da Qing Petroleum Administration Bureau Foam drive method
US6035701A (en) 1998-04-15 2000-03-14 Lowry; William E. Method and system to locate leaks in subsurface containment structures using tracer gases
MXPA00011040A (es) 1998-05-12 2003-08-01 Lockheed Corp Sistema y proceso para recuperacion de hidrocarburo secundario.
US6016868A (en) 1998-06-24 2000-01-25 World Energy Systems, Incorporated Production of synthetic crude oil from heavy hydrocarbons recovered by in situ hydrovisbreaking
US6016867A (en) 1998-06-24 2000-01-25 World Energy Systems, Incorporated Upgrading and recovery of heavy crude oils and natural bitumens by in situ hydrovisbreaking
NO984235L (no) 1998-09-14 2000-03-15 Cit Alcatel Oppvarmingssystem for metallrør for rõoljetransport
US6388947B1 (en) 1998-09-14 2002-05-14 Tomoseis, Inc. Multi-crosswell profile 3D imaging and method
US6192748B1 (en) 1998-10-30 2001-02-27 Computalog Limited Dynamic orienting reference system for directional drilling
US5968349A (en) 1998-11-16 1999-10-19 Bhp Minerals International Inc. Extraction of bitumen from bitumen froth and biotreatment of bitumen froth tailings generated from tar sands
US20040035582A1 (en) 2002-08-22 2004-02-26 Zupanick Joseph A. System and method for subterranean access
US6269881B1 (en) 1998-12-22 2001-08-07 Chevron U.S.A. Inc Oil recovery method for waxy crude oil using alkylaryl sulfonate surfactants derived from alpha-olefins and the alpha-olefin compositions
US6609761B1 (en) 1999-01-08 2003-08-26 American Soda, Llp Sodium carbonate and sodium bicarbonate production from nahcolitic oil shale
US6078868A (en) 1999-01-21 2000-06-20 Baker Hughes Incorporated Reference signal encoding for seismic while drilling measurement
WO2000047868A1 (en) 1999-02-09 2000-08-17 Schlumberger Technology Corporation Completion equipment having a plurality of fluid paths for use in a well
US6218333B1 (en) 1999-02-15 2001-04-17 Shell Oil Company Preparation of a hydrotreating catalyst
US6283230B1 (en) 1999-03-01 2001-09-04 Jasper N. Peters Method and apparatus for lateral well drilling utilizing a rotating nozzle
US6155117A (en) 1999-03-18 2000-12-05 Mcdermott Technology, Inc. Edge detection and seam tracking with EMATs
US6561269B1 (en) * 1999-04-30 2003-05-13 The Regents Of The University Of California Canister, sealing method and composition for sealing a borehole
US6110358A (en) 1999-05-21 2000-08-29 Exxon Research And Engineering Company Process for manufacturing improved process oils using extraction of hydrotreated distillates
US6257334B1 (en) 1999-07-22 2001-07-10 Alberta Oil Sands Technology And Research Authority Steam-assisted gravity drainage heavy oil recovery process
US6269310B1 (en) 1999-08-25 2001-07-31 Tomoseis Corporation System for eliminating headwaves in a tomographic process
US6196350B1 (en) 1999-10-06 2001-03-06 Tomoseis Corporation Apparatus and method for attenuating tube waves in a borehole
US6193010B1 (en) 1999-10-06 2001-02-27 Tomoseis Corporation System for generating a seismic signal in a borehole
US6288372B1 (en) 1999-11-03 2001-09-11 Tyco Electronics Corporation Electric cable having braidless polymeric ground plane providing fault detection
US6353706B1 (en) 1999-11-18 2002-03-05 Uentech International Corporation Optimum oil-well casing heating
US6417268B1 (en) 1999-12-06 2002-07-09 Hercules Incorporated Method for making hydrophobically associative polymers, methods of use and compositions
US6318468B1 (en) * 1999-12-16 2001-11-20 Consolidated Seven Rocks Mining, Ltd. Recovery and reforming of crudes at the heads of multifunctional wells and oil mining system with flue gas stimulation
US6422318B1 (en) 1999-12-17 2002-07-23 Scioto County Regional Water District #1 Horizontal well system
US6633236B2 (en) 2000-01-24 2003-10-14 Shell Oil Company Permanent downhole, wireless, two-way telemetry backbone using redundant repeaters
US6679332B2 (en) 2000-01-24 2004-01-20 Shell Oil Company Petroleum well having downhole sensors, communication and power
US6715550B2 (en) 2000-01-24 2004-04-06 Shell Oil Company Controllable gas-lift well and valve
US7259688B2 (en) 2000-01-24 2007-08-21 Shell Oil Company Wireless reservoir production control
US6896054B2 (en) * 2000-02-15 2005-05-24 Mcclung, Iii Guy L. Microorganism enhancement with earth loop heat exchange systems
MY128294A (en) 2000-03-02 2007-01-31 Shell Int Research Use of downhole high pressure gas in a gas-lift well
US7170424B2 (en) 2000-03-02 2007-01-30 Shell Oil Company Oil well casting electrical power pick-off points
RU2258805C2 (ru) 2000-03-02 2005-08-20 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Система для нагнетания химических реагентов в скважину, нефтяная скважина для добычи нефтепродуктов (варианты) и способ управления нефтяной скважиной
US6357526B1 (en) 2000-03-16 2002-03-19 Kellogg Brown & Root, Inc. Field upgrading of heavy oil and bitumen
US6485232B1 (en) 2000-04-14 2002-11-26 Board Of Regents, The University Of Texas System Low cost, self regulating heater for use in an in situ thermal desorption soil remediation system
US6918444B2 (en) 2000-04-19 2005-07-19 Exxonmobil Upstream Research Company Method for production of hydrocarbons from organic-rich rock
GB0009662D0 (en) 2000-04-20 2000-06-07 Scotoil Group Plc Gas and oil production
US6698515B2 (en) 2000-04-24 2004-03-02 Shell Oil Company In situ thermal processing of a coal formation using a relatively slow heating rate
US6588504B2 (en) 2000-04-24 2003-07-08 Shell Oil Company In situ thermal processing of a coal formation to produce nitrogen and/or sulfur containing formation fluids
US6715548B2 (en) 2000-04-24 2004-04-06 Shell Oil Company In situ thermal processing of a hydrocarbon containing formation to produce nitrogen containing formation fluids
US7011154B2 (en) 2000-04-24 2006-03-14 Shell Oil Company In situ recovery from a kerogen and liquid hydrocarbon containing formation
US7096953B2 (en) 2000-04-24 2006-08-29 Shell Oil Company In situ thermal processing of a coal formation using a movable heating element
US20030085034A1 (en) 2000-04-24 2003-05-08 Wellington Scott Lee In situ thermal processing of a coal formation to produce pyrolsis products
US6688387B1 (en) 2000-04-24 2004-02-10 Shell Oil Company In situ thermal processing of a hydrocarbon containing formation to produce a hydrocarbon condensate
US6715546B2 (en) 2000-04-24 2004-04-06 Shell Oil Company In situ production of synthesis gas from a hydrocarbon containing formation through a heat source wellbore
US6584406B1 (en) 2000-06-15 2003-06-24 Geo-X Systems, Ltd. Downhole process control method utilizing seismic communication
AU2002246492A1 (en) 2000-06-29 2002-07-30 Paulo S. Tubel Method and system for monitoring smart structures utilizing distributed optical sensors
FR2813209B1 (fr) 2000-08-23 2002-11-29 Inst Francais Du Petrole Catalyseur bimetallique supporte comportant une forte interaction entre un metal du groupe viii et de l'etain et son utilisation dans un procede de reformage catalytique
US6585046B2 (en) 2000-08-28 2003-07-01 Baker Hughes Incorporated Live well heater cable
US6412559B1 (en) 2000-11-24 2002-07-02 Alberta Research Council Inc. Process for recovering methane and/or sequestering fluids
US20020110476A1 (en) 2000-12-14 2002-08-15 Maziasz Philip J. Heat and corrosion resistant cast stainless steels with improved high temperature strength and ductility
US20020112987A1 (en) 2000-12-15 2002-08-22 Zhiguo Hou Slurry hydroprocessing for heavy oil upgrading using supported slurry catalysts
US20020112890A1 (en) 2001-01-22 2002-08-22 Wentworth Steven W. Conduit pulling apparatus and method for use in horizontal drilling
US6516891B1 (en) 2001-02-08 2003-02-11 L. Murray Dallas Dual string coil tubing injector assembly
US6821501B2 (en) 2001-03-05 2004-11-23 Shell Oil Company Integrated flameless distributed combustion/steam reforming membrane reactor for hydrogen production and use thereof in zero emissions hybrid power system
US20020153141A1 (en) 2001-04-19 2002-10-24 Hartman Michael G. Method for pumping fluids
US7051807B2 (en) 2001-04-24 2006-05-30 Shell Oil Company In situ thermal recovery from a relatively permeable formation with quality control
AU2002303481A1 (en) 2001-04-24 2002-11-05 Shell Oil Company In situ recovery from a relatively low permeability formation containing heavy hydrocarbons
US6923257B2 (en) 2001-04-24 2005-08-02 Shell Oil Company In situ thermal processing of an oil shale formation to produce a condensate
US20030029617A1 (en) 2001-08-09 2003-02-13 Anadarko Petroleum Company Apparatus, method and system for single well solution-mining
US6591908B2 (en) 2001-08-22 2003-07-15 Alberta Science And Research Authority Hydrocarbon production process with decreasing steam and/or water/solvent ratio
MY129091A (en) 2001-09-07 2007-03-30 Exxonmobil Upstream Res Co Acid gas disposal method
US6755251B2 (en) 2001-09-07 2004-06-29 Exxonmobil Upstream Research Company Downhole gas separation method and system
WO2003036039A1 (en) 2001-10-24 2003-05-01 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. In situ production of a blending agent from a hydrocarbon containing formation
US7090013B2 (en) 2001-10-24 2006-08-15 Shell Oil Company In situ thermal processing of a hydrocarbon containing formation to produce heated fluids
MXPA04003711A (es) 2001-10-24 2005-09-08 Shell Int Research Aislamiento de suelo con una barrera congelada anterior al tratamiento termico conductivo del suelo.
US7077199B2 (en) 2001-10-24 2006-07-18 Shell Oil Company In situ thermal processing of an oil reservoir formation
US6969123B2 (en) 2001-10-24 2005-11-29 Shell Oil Company Upgrading and mining of coal
US7165615B2 (en) 2001-10-24 2007-01-23 Shell Oil Company In situ recovery from a hydrocarbon containing formation using conductor-in-conduit heat sources with an electrically conductive material in the overburden
US7104319B2 (en) 2001-10-24 2006-09-12 Shell Oil Company In situ thermal processing of a heavy oil diatomite formation
US6759364B2 (en) 2001-12-17 2004-07-06 Shell Oil Company Arsenic removal catalyst and method for making same
US6679326B2 (en) 2002-01-15 2004-01-20 Bohdan Zakiewicz Pro-ecological mining system
US6684948B1 (en) 2002-01-15 2004-02-03 Marshall T. Savage Apparatus and method for heating subterranean formations using fuel cells
US7032809B1 (en) 2002-01-18 2006-04-25 Steel Ventures, L.L.C. Seam-welded metal pipe and method of making the same without seam anneal
WO2003062590A1 (en) 2002-01-22 2003-07-31 Presssol Ltd. Two string drilling system using coil tubing
US6958195B2 (en) 2002-02-19 2005-10-25 Utc Fuel Cells, Llc Steam generator for a PEM fuel cell power plant
US6715553B2 (en) 2002-05-31 2004-04-06 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of generating gas in well fluids
US7093370B2 (en) 2002-08-01 2006-08-22 The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. Multi-gimbaled borehole navigation system
US6942037B1 (en) 2002-08-15 2005-09-13 Clariant Finance (Bvi) Limited Process for mitigation of wellbore contaminants
WO2004018828A1 (en) 2002-08-21 2004-03-04 Presssol Ltd. Reverse circulation directional and horizontal drilling using concentric coil tubing
US20080069289A1 (en) 2002-09-16 2008-03-20 Peterson Otis G Self-regulating nuclear power module
WO2004025666A2 (en) 2002-09-16 2004-03-25 The Regents Of The University Of California Self-regulating nuclear power module
US8224164B2 (en) 2002-10-24 2012-07-17 Shell Oil Company Insulated conductor temperature limited heaters
US7048051B2 (en) 2003-02-03 2006-05-23 Gen Syn Fuels Recovery of products from oil shale
US7055602B2 (en) 2003-03-11 2006-06-06 Shell Oil Company Method and composition for enhanced hydrocarbons recovery
NZ567052A (en) 2003-04-24 2009-11-27 Shell Int Research Thermal process for subsurface formations
US6951250B2 (en) * 2003-05-13 2005-10-04 Halliburton Energy Services, Inc. Sealant compositions and methods of using the same to isolate a subterranean zone from a disposal well
CN100392206C (zh) * 2003-06-24 2008-06-04 埃克森美孚上游研究公司 处理地下地层以将有机物转化成可采出的烃的方法
US7114880B2 (en) 2003-09-26 2006-10-03 Carter Jr Ernest E Process for the excavation of buried waste
US7147057B2 (en) 2003-10-06 2006-12-12 Halliburton Energy Services, Inc. Loop systems and methods of using the same for conveying and distributing thermal energy into a wellbore
US7441603B2 (en) 2003-11-03 2008-10-28 Exxonmobil Upstream Research Company Hydrocarbon recovery from impermeable oil shales
US20070000810A1 (en) 2003-12-19 2007-01-04 Bhan Opinder K Method for producing a crude product with reduced tan
US20050133405A1 (en) 2003-12-19 2005-06-23 Wellington Scott L. Systems and methods of producing a crude product
US20060289340A1 (en) 2003-12-19 2006-12-28 Brownscombe Thomas F Methods for producing a total product in the presence of sulfur
US7780844B2 (en) 2003-12-19 2010-08-24 Shell Oil Company Systems, methods, and catalysts for producing a crude product
US7337841B2 (en) 2004-03-24 2008-03-04 Halliburton Energy Services, Inc. Casing comprising stress-absorbing materials and associated methods of use
EP1738052B1 (en) 2004-04-23 2008-04-16 Shell International Research Maatschappij B.V. Inhibiting reflux in a heated well of an in situ conversion system
US7070359B2 (en) * 2004-05-20 2006-07-04 Battelle Energy Alliance, Llc Microtunneling systems and methods of use
US20050289536A1 (en) * 2004-06-23 2005-12-29 International Business Machines Coporation Automated deployment of an application
RU2399648C2 (ru) 2004-08-10 2010-09-20 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Способ для получения среднедистиллятного продукта и низших олефинов из углеводородного сырья и устройство для его осуществления
US7582203B2 (en) 2004-08-10 2009-09-01 Shell Oil Company Hydrocarbon cracking process for converting gas oil preferentially to middle distillate and lower olefins
US7398823B2 (en) 2005-01-10 2008-07-15 Conocophillips Company Selective electromagnetic production tool
US7918992B2 (en) 2005-04-11 2011-04-05 Shell Oil Company Systems, methods, and catalysts for producing a crude product
US7601320B2 (en) 2005-04-21 2009-10-13 Shell Oil Company System and methods for producing oil and/or gas
WO2006116130A1 (en) 2005-04-22 2006-11-02 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Varying properties along lengths of temperature limited heaters
US7575052B2 (en) 2005-04-22 2009-08-18 Shell Oil Company In situ conversion process utilizing a closed loop heating system
WO2007002111A1 (en) 2005-06-20 2007-01-04 Ksn Energies, Llc Method and apparatus for in-situ radiofrequency assisted gravity drainage of oil (ragd)
JP5570723B2 (ja) 2005-10-24 2014-08-13 シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ 原油生成物の分解による追加の原油生成物の製造方法
US7124584B1 (en) 2005-10-31 2006-10-24 General Electric Company System and method for heat recovery from geothermal source of heat
US7743826B2 (en) 2006-01-20 2010-06-29 American Shale Oil, Llc In situ method and system for extraction of oil from shale
EP1984599B1 (en) 2006-02-16 2012-03-21 Chevron U.S.A., Inc. Kerogen extraction from subterranean oil shale resources
WO2007149622A2 (en) 2006-04-21 2007-12-27 Shell Oil Company Sulfur barrier for use with in situ processes for treating formations
WO2007126676A2 (en) 2006-04-21 2007-11-08 Exxonmobil Upstream Research Company In situ co-development of oil shale with mineral recovery
WO2008033536A2 (en) 2006-09-14 2008-03-20 Carter Ernest E Method of forming subterranean barriers with molten wax
US7665524B2 (en) 2006-09-29 2010-02-23 Ut-Battelle, Llc Liquid metal heat exchanger for efficient heating of soils and geologic formations
WO2008048451A2 (en) 2006-10-13 2008-04-24 Exxonmobil Upstream Research Company Improved method of developing subsurface freeze zone
BRPI0719858A2 (pt) 2006-10-13 2015-05-26 Exxonmobil Upstream Res Co Fluido de hidrocarbonetos, e, método para produzir fluidos de hidrocarbonetos.
BRPI0719248A2 (pt) 2006-10-13 2014-04-29 Exxonmobil Upstream Res Co Métodos para espaçar e para arranjar poços de aquecimento para um processo de conversão in situ
RU2451170C2 (ru) 2006-10-20 2012-05-20 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Процесс поэтапного нагревания в шахматном порядке пластов, содержащих углеводороды
US20080216321A1 (en) 2007-03-09 2008-09-11 Eveready Battery Company, Inc. Shaving aid delivery system for use with wet shave razors
US8327681B2 (en) 2007-04-20 2012-12-11 Shell Oil Company Wellbore manufacturing processes for in situ heat treatment processes
CA2682687C (en) 2007-05-15 2013-11-05 Exxonmobil Upstream Research Company Downhole burner wells for in situ conversion of organic-rich rock formations
WO2008150531A2 (en) 2007-05-31 2008-12-11 Carter Ernest E Jr Method for construction of subterranean barriers
WO2009012374A1 (en) 2007-07-19 2009-01-22 Shell Oil Company Methods for producing oil and/or gas
AU2008312713B2 (en) 2007-10-19 2012-06-14 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Systems, methods, and processes utilized for treating subsurface formations
CN102007266B (zh) 2008-04-18 2014-09-10 国际壳牌研究有限公司 用于处理地下含烃地层的系统和方法
CA2739086A1 (en) 2008-10-13 2010-04-22 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Using self-regulating nuclear reactors in treating a subsurface formation
US8851170B2 (en) 2009-04-10 2014-10-07 Shell Oil Company Heater assisted fluid treatment of a subsurface formation
CN102428252B (zh) 2009-05-15 2015-07-15 美国页岩油有限责任公司 用于从页岩原位提取油的方法和系统
US9033042B2 (en) 2010-04-09 2015-05-19 Shell Oil Company Forming bitumen barriers in subsurface hydrocarbon formations
US8739874B2 (en) 2010-04-09 2014-06-03 Shell Oil Company Methods for heating with slots in hydrocarbon formations
US8631866B2 (en) 2010-04-09 2014-01-21 Shell Oil Company Leak detection in circulated fluid systems for heating subsurface formations
US8464792B2 (en) 2010-04-27 2013-06-18 American Shale Oil, Llc Conduction convection reflux retorting process

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2914309A (en) * 1953-05-25 1959-11-24 Svenska Skifferolje Ab Oil and gas recovery from tar sands
US20030155111A1 (en) * 2001-04-24 2003-08-21 Shell Oil Co In situ thermal processing of a tar sands formation
EA200301150A1 (ru) * 2001-04-24 2004-04-29 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Способ обработки углеводородсодержащих подземных песчаных пластов, пропитанных дегтем, и смешивающий агент
RU2004115632A (ru) * 2001-10-24 2005-10-27 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL) Термообработка углеводородсодержащего пласта по местузалегания и повышение качества получаемых флюидов перед последующей обработкой

Also Published As

Publication number Publication date
MA31063B1 (fr) 2010-01-04
CA2666959C (en) 2015-06-23
IL198063A (en) 2013-07-31
CA2665864A1 (en) 2008-05-02
MA30898B1 (fr) 2009-11-02
MX2009004136A (es) 2009-04-30
WO2008051822A2 (en) 2008-05-02
US20080217004A1 (en) 2008-09-11
US7703513B2 (en) 2010-04-27
RU2454534C2 (ru) 2012-06-27
EP2074281A4 (en) 2017-03-15
JP5330999B2 (ja) 2013-10-30
US8191630B2 (en) 2012-06-05
CA2665862C (en) 2015-06-02
EP2074284A2 (en) 2009-07-01
US7631690B2 (en) 2009-12-15
US20080135244A1 (en) 2008-06-12
JP2010520959A (ja) 2010-06-17
US7635024B2 (en) 2009-12-22
EP2074281A2 (en) 2009-07-01
BRPI0718468B8 (pt) 2018-07-24
WO2008051836A2 (en) 2008-05-02
JP2010507692A (ja) 2010-03-11
JP5643513B2 (ja) 2014-12-17
IL198024A0 (en) 2009-12-24
US20080185147A1 (en) 2008-08-07
GB2455947B (en) 2011-05-11
US20080217015A1 (en) 2008-09-11
MA30896B1 (fr) 2009-11-02
IL198063A0 (en) 2009-12-24
US7562707B2 (en) 2009-07-21
CA2666959A1 (en) 2008-05-02
JP5331000B2 (ja) 2013-10-30
GB0905850D0 (en) 2009-05-20
US20080217016A1 (en) 2008-09-11
CA2665869A1 (en) 2008-05-02
US7730945B2 (en) 2010-06-08
GB0906325D0 (en) 2009-05-20
WO2008051834A3 (en) 2008-08-07
EP2074282A2 (en) 2009-07-01
CA2665865A1 (en) 2008-05-02
IL198065A (en) 2013-07-31
JP2010507740A (ja) 2010-03-11
US20100276141A1 (en) 2010-11-04
WO2008051830A3 (en) 2009-04-30
CA2666947C (en) 2016-04-26
CA2666947A1 (en) 2008-05-02
US7677314B2 (en) 2010-03-16
MX2009004127A (es) 2009-06-05
WO2008051831A2 (en) 2008-05-02
GB2455947A (en) 2009-07-01
WO2008051825A1 (en) 2008-05-02
WO2008051834A2 (en) 2008-05-02
US7677310B2 (en) 2010-03-16
WO2008051495A3 (en) 2008-10-30
GB2461362A (en) 2010-01-06
IL198024A (en) 2013-07-31
MX2009004135A (es) 2009-04-30
RU2009118926A (ru) 2010-11-27
US20080142216A1 (en) 2008-06-19
IL198066A0 (en) 2009-12-24
EP2074284A4 (en) 2017-03-15
US7540324B2 (en) 2009-06-02
US20080283246A1 (en) 2008-11-20
WO2008051827A3 (en) 2008-08-28
US20080142217A1 (en) 2008-06-19
US20130056210A1 (en) 2013-03-07
BRPI0718468A2 (pt) 2013-12-03
RU2009118924A (ru) 2010-11-27
WO2008051830A2 (en) 2008-05-02
RU2447275C2 (ru) 2012-04-10
CA2667274A1 (en) 2008-05-02
US7845411B2 (en) 2010-12-07
US7730946B2 (en) 2010-06-08
WO2008051836A3 (en) 2008-07-10
CA2665864C (en) 2014-07-22
RU2009118916A (ru) 2010-11-27
WO2008051831A3 (en) 2008-11-06
MA30899B1 (fr) 2009-11-02
WO2008051495A8 (en) 2009-07-30
WO2008051837A2 (en) 2008-05-02
IL198066A (en) 2014-01-30
MA30956B1 (fr) 2009-12-01
WO2008051833A2 (en) 2008-05-02
GB2456251B (en) 2011-03-16
US7644765B2 (en) 2010-01-12
WO2008051495A2 (en) 2008-05-02
MA30897B1 (fr) 2009-11-02
JP2010507739A (ja) 2010-03-11
US20080236831A1 (en) 2008-10-02
MA30894B1 (fr) 2009-11-02
RU2009118928A (ru) 2010-11-27
RU2451170C2 (ru) 2012-05-20
US20080277113A1 (en) 2008-11-13
US20080128134A1 (en) 2008-06-05
US20080135253A1 (en) 2008-06-12
CA2665869C (en) 2015-06-16
RU2009118915A (ru) 2010-11-27
US20090014181A1 (en) 2009-01-15
US20080135254A1 (en) 2008-06-12
GB0906326D0 (en) 2009-05-20
JP5378223B2 (ja) 2013-12-25
CA2665865C (en) 2015-06-16
RU2009118914A (ru) 2010-11-27
WO2008051827A2 (en) 2008-05-02
US7841401B2 (en) 2010-11-30
US8555971B2 (en) 2013-10-15
JP2010507738A (ja) 2010-03-11
CA2666956A1 (en) 2008-05-02
EP2074283A2 (en) 2009-07-01
WO2008051822A3 (en) 2008-10-30
BRPI0718468B1 (pt) 2018-07-03
US20080217003A1 (en) 2008-09-11
WO2008051833A3 (en) 2008-10-16
RU2447274C2 (ru) 2012-04-10
IL198064A (en) 2013-07-31
US7673681B2 (en) 2010-03-09
MX2009004137A (es) 2009-04-30
WO2008051837A3 (en) 2008-11-13
RU2452852C2 (ru) 2012-06-10
JP5616634B2 (ja) 2014-10-29
GB2456251A (en) 2009-07-15
US20090014180A1 (en) 2009-01-15
CA2665862A1 (en) 2008-05-02
US7730947B2 (en) 2010-06-08
RU2009118919A (ru) 2010-11-27
RU2460871C2 (ru) 2012-09-10
IL198065A0 (en) 2009-12-24
BRPI0718467A2 (pt) 2013-12-03
EP2074279A2 (en) 2009-07-01
MX2009004126A (es) 2009-04-28
CA2666956C (en) 2016-03-22
US7717171B2 (en) 2010-05-18
IL198064A0 (en) 2009-12-24
CA2666206A1 (en) 2008-05-02
US7681647B2 (en) 2010-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2453692C2 (ru) Способ обработки пласта битуминозных песков и транспортное топливо, изготовленное с использованием способа
AU2008242808B2 (en) Varying properties of in situ heat treatment of a tar sands formation based on assessed viscosities
CA2626905C (en) Systems and methods for producing hydrocarbons from tar sands with heat created drainage paths
RU2415259C2 (ru) Последовательное нагревание множества слоев углеводородсодержащего пласта
CA2736672A1 (en) Methods for treating hydrocarbon formations

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171020