RU2017129591A - МАт-НАПРАВЛЯЕМЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ СОРТИРОВКИ/ИСТОЩЕНИЯ СКОНСТРУИРОВАННЫХ ИММУННЫХ КЛЕТОК - Google Patents

МАт-НАПРАВЛЯЕМЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ СОРТИРОВКИ/ИСТОЩЕНИЯ СКОНСТРУИРОВАННЫХ ИММУННЫХ КЛЕТОК Download PDF

Info

Publication number
RU2017129591A
RU2017129591A RU2017129591A RU2017129591A RU2017129591A RU 2017129591 A RU2017129591 A RU 2017129591A RU 2017129591 A RU2017129591 A RU 2017129591A RU 2017129591 A RU2017129591 A RU 2017129591A RU 2017129591 A RU2017129591 A RU 2017129591A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
epitope
seq
specific
polypeptide according
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2017129591A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017129591A3 (ru
RU2732925C2 (ru
Inventor
Барбра Джонсон САСУ
Арвинд РАДЖПАЛ
Филипп ДЮШАТО
Александре ДЖЮЛЛЕРАТ
Джулиен ВАЛТОН
Original Assignee
Селлектис
Ринат Ньюросайенс Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Селлектис, Ринат Ньюросайенс Корпорейшн filed Critical Селлектис
Publication of RU2017129591A publication Critical patent/RU2017129591A/ru
Publication of RU2017129591A3 publication Critical patent/RU2017129591A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2732925C2 publication Critical patent/RU2732925C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/001176—Heat shock proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
    • A61K39/4631—Chimeric Antigen Receptors [CAR]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70517—CD8
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70535—Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64 (CD2314/705F)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70578—NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3061—Blood cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0081—Purging biological preparations of unwanted cells
    • C12N5/0093—Purging against cancer cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C12N5/0638—Cytotoxic T lymphocytes [CTL] or lymphokine activated killer cells [LAK]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects thereof, e.g. conductivity or capacity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/14—Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5156—Animal cells expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5158—Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6056—Antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/64—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the architecture of the carrier-antigen complex, e.g. repetition of carrier-antigen units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/53—Hinge
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • G01N15/149—
    • G01N2015/016—
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N2015/1006—Investigating individual particles for cytology
    • G01N2015/1028—

Claims (98)

1. Полипептид, который кодирует химерный антигенный рецептор (CAR), содержащий по меньшей мере один внеклеточный связывающий домен, который содержит scFv, образованный по меньшей мере VH-цепью и VL-цепью, специфическими в отношении антигена, где указанный внеклеточный связывающий домен содержит по меньшей мере один МАт-специфический эпитоп.
2. Полипептид по п. 1, в котором указанный МАт-специфический эпитоп локализован между VH- и VL-цепями.
3. Полипептид по п. 1 или 2, в котором указанные VH- и VL-цепи и МАт-специфический эпитоп связаны друг с другом с помощью по меньшей мере одного линкера, а с трансмембранным доменом указанного CAR с помощью шарнира.
4. Полипептид по п. 3, в котором МАт-специфический эпитоп соединен с VH- и VL-цепями с помощью двух линкеров.
5. Полипептид по одному из пп. 1-3, в котором МАт-специфический эпитоп представляет собой эпитоп, предназначенный для связывания специфическим в отношении эпитопа МАт, для in vitro клеточной сортировки и/или in vivo клеточного истощения Т-клеток, экспрессирующих CAR, который содержит такой эпитоп.
6. Полипептид по одному из пп. 1-5, где полипептид содержит один внеклеточный связывающий домен, где указанный внеклеточный связывающий домен содержит также шарнир, и где указанный полипептид содержит также
- трансмембранный домен и,
- внутриклеточный домен.
7. Полипептид по одному из пп. 1-6, в котором внеклеточный связывающий домен содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 МАт-специфических эпитопов.
8. Полипептид по одному из пп. 1-7, в котором внеклеточный связывающий домен содержит 1, 2, 3 или 4 МАт-специфических эпитопа.
9. Полипептид по одному из пп. 1-8, в котором внеклеточный связывающий домен содержит 2, 3 или 4 МАт-специфических эпитопа.
10. Полипептид по одному из пп. 1-9, в котором внеклеточный связывающий домен содержит следующую последовательность
V1-L1-V2-(L)х-эпитоп1-(L)x-;
V1-L1-V2-(L)х-эпитоп1-(L)х-эпитоп2-(L)х-;
V1-L1-V2-(L)х-эпитоп1-(L)x-эпитоп2-(L)x-эпитоп3-(L)х-;
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-L1-V2;
(L)x-эпитоп1-(L)x-эпитоп2-(L)x-V1-L1-V2;
эпитоп1-(L)x-эпитоп2-(L)xэпитоп3-(L)x-V1-L1-V2;
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-L1-V2-(L)x-эпитоп2-(L)x;
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-L1-V2-(L)x-эпитоп2-(L)x-эпитоп3-(L)x-;
(L)х-эпитоп1-(L)x-V1-L1-V2-(L)х-эпитоп2-(L)х-эпитоп3-(L)х-эпитоп4-(L)х-;
(L)х-эпитоп1-(L)х-эпитоп2-(L)х-V1-L1-V2-(L)х-эпитоп3-(L)х-;
(L)х-эпитоп1-(L)х-эпитоп2-(L)х-V1-L1-V2-(L)х-эпитоп3-(L)х-эпитоп4-(L)х-;
V1-(L)x-эпитоп1-(L)x-V2;
V1-(L)x-эпитоп1-(L)x-V2-(L)x-эпитоп2-(L)x;
V1-(L)х-эпитоп1-(L)х-V2-(L)х-эпитоп2-(L)х-эпитоп3-(L)х;
V1-(L)х-эпитоп1-(L)х-V2-(L)х-эпитоп2-(L)х-эпитоп3-(L)х-эпитоп4-(L)х;
(L)х-эпитоп1-(L)х-V1-(L)х-эпитоп2-(L)х-V2; или
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-(L)x-эпитоп2-(L)x-V2-(L)x-эпитоп3-(L)x;
где
V1 обозначает VL и V2 обозначает VH или V1 обозначает VH и V2 обозначает VL;
L1 обозначает линкер, пригодный для связывания VH-цепи с VL-цепью;
L обозначает линкер, содержащий глициновые и сериновые остатки, и каждый из присутствующих во внеклеточном связывающем домене L может быть идентичен или отличаться от другого L, присутствующего в том же самом внеклеточном связывающем домене, и
х обозначает 0 или 1 и каждый из присутствующих x выбирают независимо от других; и
эпитоп 1, эпитоп 2 и эпитоп 3 представляют собой МАт-специфические эпитопы, и они могут быть идентичными или различными.
11. Полипептид по п. 10, в котором внеклеточный связывающий домен содержит следующую последовательность
V1-L1-V2-L-эпитоп1; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L-эпитоп2; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L-эпитоп2-L; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-L; V1-L1-V2-эпитоп1; V1-L1-V2-эпитоп1-L; V1-L1-V2-эпитоп1-L-эпитоп2; V1-L1-V2-эпитоп1-L-эпитоп2-L; V1-L1-V2-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3; V1-L1-V2-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-L; эпитоп1-V1-L1-V2; эпитоп1-L-V1-L1-V2; L-эпитоп1-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-V1-L1-V2; эпитоп1-L-эпитоп2-V1-L1-V2; эпитоп1-L-эпитоп2-L-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-эпитоп2-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-V1-L1-V2; эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-V1-L1-V2; эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-L-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-L-V1-L1-L1-V2; V1-L-эпитоп1-L-V2; L-эпитоп1-L-V1-L-эпитоп2-L-V2; V1-L-эпитоп1-L-V2-L-эпитоп2-L; V1-L-эпитоп1-L-V2-L-эпитоп2-L-эпитоп3; V1-L-эпитоп1-L-V2-L-эпитоп2-эпитоп3; V1-L-эпитоп1-L-V2-L-эпитоп2-L-эпитоп3-эпитоп4; L-эпитоп1-L-V1-L-эпитоп2-L-V2-L-эпитоп3-L; эпитоп1-L-V1-L-эпитоп2-L-V2-L-эпитоп3-L; L-эпитоп1-L-V1-L-эпитоп2-L-V2-L-эпитоп3; L-эпитоп1-L-V1-L1-V2-L-эпитоп2-L; L-эпитоп1-L-V1-L1-V2-L-эпитоп2-L-эпитоп3; L-эпитоп1-L-V1-L1-V2-L-эпитоп2-эпитоп3 или эпитоп 1-L-V1-L1-V2-L-эпитоп2-L-эпитоп3-эпитоп4,
где
V1 обозначает VL и V2 обозначает VH или V1 обозначает VH и V2 обозначает VL;
L1 обозначает любой линкер, который можно применять для связи VH-цепи с VL-цепью;
L обозначает линкер, содержащий глициновые и сериновые остатки, и каждый из присутствующих во внеклеточном связывающем домене L может быть идентичен или отличаться от другого L в том же самом внеклеточном связывающем домене, и
эпитоп 1, эпитоп 2 и эпитоп 3 представляют собой МАт-специфические эпитопы, и они могут быть идентичными или различными.
12. Полипептид по п. 10, в котором L1 обозначает линкер, содержащий глицин и/или серин.
13. Полипептид по п. 12, в котором L1 обозначает линкер, содержащий аминокислотную последовательность (Gly-Gly-Gly-Ser)n или (Gly-Gly-Gly-Gly-Ser)n, в которой n обозначает 1, 2, 3, 4 или 5, или линкер, содержащий аминокислотную последовательность (Gly4Ser)4 или (Gly4Ser)3.
14. Полипептид по одному из пп. 10-13, в котором L обозначает линкер, содержащий глицин и/или серин.
15. Полипептид по п. 14, в котором L обозначает линкер, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из SGG, GGS, SGGS, SSGGS, GGGG, SGGGG, GGGGS, SGGGGS, GGGGGS, SGGGGGS, SGGGGG, GSGGGGS, GGGGGGGS, SGGGGGGG, SGGGGGGGS или SGGGGSGGGGS.
16. Полипептид по п. 14, в котором L обозначает SGGGG, GGGGS или SGGGGS.
17. Полипептид по одному из пп. 10-16, в котором эпитоп 1, эпитоп 2, эпитоп 3 и эпитоп 4 независимо выбирают из МАт-специфических эпитопов, которые специфически распознаются ибритумомабом, тиоксетаном, муромонабом-CD3, тозитумомабом, абциксимабом, базиликсимабом, брентуксимабом ведотином, цетуксимабом, инфликсимабом, ритуксимабом, алемтузумабом, бевацизумабом, цертолизумаба пеголом, даклизумабом, экулизумабом, эфализумабом, гемтузумабом, натализумабом, омализумабом, паливизумабом, ранибизумабом, тоцилизумабом, трастузумабом, ведолизумабом, адалимумабом, белимумабом, канакинумабом, деносумабом, голимумабом, ипилимумабом, офатумумабом, панитумумабом, QBEND-10 или устекинумабом.
18. Полипептид по одному из пп. 10-16, в котором эпитоп 1, эпитоп 2, эпитоп 3 и эпитоп 4 независимо выбраны из МАт-специфических эпитопов, которые имеют аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 144 или SEQ ID NO: 174.
19. Полипептид по одному из пп. 10-18, в котором эпитоп 1 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35.
20. Полипептид по одному из пп. 10-19, в котором эпитоп 2 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35.
21. Полипептид по одному из пп. 10-20, в котором эпитоп 3 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35 или SEQ ID NO: 144.
22. Полипептид по одному из пп. 10-21, в котором эпитоп 4 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35.
23. Полипептид по п. 22, в котором эпитоп 1, эпитоп 2 и эпитоп 4 представляют собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35, а эпитоп 3 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 144.
24. Полипептид по одному из пп. 1-9, в котором МАт-специфический эпитоп получен из одного из полипептидов, перечисленных в таблице 1.
25. Полипептид по одному из пп. 1-9, в котором МАт-специфический эпитоп выбран из МАт-специфических эпитопов, которые специфически распознаются ибритумомабом, тиоксетаном, муромонабом-CD3, тозитумомабом абциксимабом, базиликсимабом, брентуксимаба ведотином, цетуксимабом, инфликсимабом, ритуксимабом, алемтузумабом, бевацизумабом, цертолизумаба пеголом, даклизумабом, экулизумабом, эфализумабом, гемтузумабом, натализумабом, омализумабом, паливизумабом, ранибизумабом, тоцилизумабом трастузумабом, ведолизумабом, адалимумабом, белимумабом, канакинумабом, деносумабом, голимумабом, ипилимумабом, офатумумабом, панитумумабом, QBEND-10 или устекинумабом.
26. Полипептид по одному из пп. 1-9, в котором МАт-специфический эпитоп выбран из МАт-специфического эпитопа, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 144 или SEQ ID NO: 174.
27. Полипептид по одному из пп. 1-9, в котором МАт-специфический эпитоп имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35.
28. Полипептид по одному из пп. 1-27, в котором указанные VH- и VL-цепи имеют последовательность, идентичную более чем на 80%, предпочтительно более чем на 90% и более предпочтительно более чем на 95% последовательности антигена-мишени SEQ ID NO: 43 (антиген CD 19), SEQ ID NO: 44 (антиген CD38), SEQ ID NO: 45 (антиген CD123), SEQ ID NO: 46 (антиген CS1), SEQ ID NO: 47 (антиген BCMA), SEQ ID NO: 48 (антиген FLT-3), SEQ ID NO: 49 (антиген CD33), SEQ ID NO: 50 (антиген CD70), SEQ ID NO: 51 (антиген EGFR-3v) и SEQ ID NO: 52 (антиген WT1).
29. Полипептид по одному из пп. 1-27, где указанный антиген представляет собой антиген-маркер клеточной поверхности.
30. Полипептид по одному из пп. 1-27, где указанный антиген представляет собой ассоциированный с опухолью антиген клеточной поверхности.
31. Полипептид по одному из пп. 1-27, где указанный антиген выбран из ErbB2 (HER2/neu), карциноэмбрионального антигена (CEA), молекулы адгезии эпителиальных клеток (ЕрСАМ), рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), варианта III EGFR (EGFRvIII), CD19, CD20, CD30, CD40, дисиалоганглиозида GD2, GD3, лектинподобной молекулы-1 С-типа (CLL-1), дуктально-эпителиального муцина, gp36, TAG-72, гликосфинголипидов, глиома-ассоциированного антигена, β-субъединицы человеческого хорионического гонадотропина, альфафетопротеина (AFP), лектин-реактивной фракции AFP, тироглобулина, RAGE-1, MN-CA IX, человеческой теломеразной обратной транскриптазы, RU1, RU2 (AS), кишечной карбоксилэстеразы, mut hsp70-2, М-CSF, простазы, простатспецифического антигена (PSA), PAP, NY-ESO-1, LAGA-1a, р53, простеина, PSMA, сурвивина и теломеразы, антигена-1 карциномы простаты (РСТА-1), MAGE, ELF2M, эластазы нейтрофилов, эфрина В2, CD22, инсулиноподобного фактора роста (IGF1)-I, IGF-II, рецептора IGFI, мезотелина, молекулы главного комплекса гистосовместимости (ГКГС), презентирующей опухолеспецифический пептидный эпитоп, 5Т4, ROR1, Nkp30, NKG2D, антигенов стромы опухоли, экстрадомена A (EDA) и экстрадомена В (EDB) фибронектина и домена А1 тенасцина-С (TnC А1) и фибробласт-ассоциированного белка (fap), LRP6, меланома-ассоциированного хондроитинсульфатпротеогликана (MCSP), CD38/CS1, MART1, WT1, MUC1, LMP2, идиотипа, NY-ESO-1, мутанта Ras, gp100, протеиназы 3, bcr-abl, тирозиназы, hTERT, EphA2, ML-TAP, ERG, NA17, PAX3, ALK, андрогенного рецептора; видоспецифического или тканеспецифического антигена, такого как CD3, CD4, CD8, CD24, CD25, CD33, CD34, CD70, CD79, CD116, CD117, CD135, CD123, CD133, CD138, CTLA-4, В7-1 (CD80), В7-2 (CD86), эндоглина, молекулы главного комплекса гистосовместимости (ГКГС), ВСМА (CD269, TNFRSF 17) или FLT-3.
32. Полипептид по одному из пп. 1-27, в котором VH и VL выбраны из VH, имеющей SEQ ID NO: 65, и VL, имеющей SEQ ID NO: 66; VH, имеющей SEQ ID NO: 67, и VL, имеющей SEQ ID NO: 68; VH, имеющей SEQ ID NO: 69, и VL, имеющей SEQ ID NO: 70; VH, имеющей SEQ ID NO: 71, и VL, имеющей SEQ ID NO: 72; VH, имеющей SEQ ID NO: 77, и VL, имеющей SEQ ID NO: 78; VH, имеющей SEQ ID NO: 79, и VL, имеющей SEQ ID NO: 80; VH, имеющей SEQ ID NO: 81, и VL, имеющей SEQ ID NO: 82; VH, имеющей SEQ ID NO: 83, и VL, имеющей SEQ ID NO: 84; VH, имеющей SEQ ID NO: 85, и VL, имеющей SEQ ID NO: 86; VH, имеющей SEQ ID NO: 87, и VL, имеющей SEQ ID NO: 88; VH, имеющей SEQ ID NO: 89, и VL, имеющей SEQ ID NO: 90; VH, имеющей SEQ ID NO: 91, и VL, имеющей SEQ ID NO: 92; VH, имеющей SEQ ID NO: 93, VL, имеющей SEQ ID NO: 94; VH, имеющей SEQ ID NO: 95, VL, имеющей SEQ ID NO: 96; VH, имеющей SEQ ID NO: 97, и VL, имеющей SEQ ID NO: 98; VH, имеющей SEQ ID NO: 99, и VL, имеющей SEQ ID NO: 100; VH, имеющей SEQ ID NO: 101, и VL, имеющей SEQ ID NO: 102; VH, имеющей SEQ ID NO: 103, и VL, имеющей SEQ ID NO: 104; VH, имеющей SEQ ID NO: 105, и VL, имеющей SEQ ID NO: 106; VH, имеющей SEQ ID NO: 107, и VL, имеющей SEQ ID NO: 108; VH, имеющей SEQ ID NO: 109, и VL, имеющей SEQ ID NO: 110; VH, имеющей SEQ ID NO: 111, и VL, имеющей SEQ ID NO: 112; VH, имеющей SEQ ID NO: 113, и VL, имеющей SEQ ID NO: 114; VH, имеющей SEQ ID NO: 115, и VL, имеющей SEQ ID NO: 116; VH, имеющей SEQ ID NO: 117, и VL, имеющей SEQ ID NO: 118; VH, имеющей SEQ ID NO: 119, и VL, имеющей SEQ ID NO: 120; VH, имеющей SEQ ID NO: 121, и VL, имеющей SEQ ID NO: 122; или VH, имеющей SEQ ID NO: 123, и VL, имеющей SEQ ID NO: 124, VH, имеющей SEQ ID NO: 170, и VL, имеющей SEQ ID NO: 171; VH, имеющей SEQ ID NO: 172, и VL, имеющей SEQ ID NO: 173; или VH, имеющей SEQ ID NO: 174, и VL, имеющей SEQ ID NO: 175.
33. Полипептид по одному из пп. 2-32, в котором шарнир содержит шарнир PD-1, шарнир IgG4, шарнир CD8альфа или шарнир FCγRIIIальфа.
34. Полипептид по одному из пп. 2-33, в котором трансмембранный домен содержит трансмембранную(ые) область(и) альфа-, бета- или дзета-цепи Т-клеточного рецептора, PD-1, 4-1ВВ, ОХ40, ICOS, CTLA-4, LAG3, 2В4, BTLA4, TIM-3, TIGIT, SIRPA, CD28, CD3эпсилон, CD45, CD4, CD5, CD8, CD9, CD16, CD22, CD33, CD37, CD64, CD80, CD86, CD134, CD137 или CD154.
35. Полипептид по одному из пп. 2-33, в котором трансмембранный домен содержит трансмембранную(ые) область(и) PD-1 или CD8 альфа.
36. Полипептид по одному из пп. 2-33, в котором трансмембранный домен содержит трансмембранную(ые) область(и) CD8 альфа.
37. Полипептид по одному из пп. 2-36, в котором внутриклеточный домен содержит сигнальный домен CD3дзета.
38. Полипептид по одному из пп. 2-37, в котором внутриклеточный домен содержит домен 4-1 ВВ.
39. Полипептид по одному из пп. 1-38, в котором CAR представляет собой одноцепочечный CAR.
40. Полипептид по п. 1, где указанный полипептид идентичен более чем на 80%, более чем на 90%, более чем на 95% или полностью идентичен SEQ ID NO: 1-10, SEQ ID NO: 125-141 или SEQ ID NO: 145-150, или SEQ ID NO: 152-169.
41. Полипептид по одному из пп. 1-38, в котором CAR представляет собой многоцепочечный CAR.
42. Полинуклеотид, кодирующий полипептид по одному из пп. 1-41.
43. Полинуклеотид, кодирующий полипептид по одному из пп. 1-41, где указанный CAR содержит сигнальный домен CD3дзета и костимуляторный домен из 4-1 ВВ.
44. Экспрессионный вектор, содержащий полинуклеотид по п. 42 или 43.
45. Сконструированная иммунная клетка, экспрессирующая на своей клеточной поверхности полипептид по одному из пп. 1-41.
46. Сконструированная иммунная клетка по п. 45, где указанная клетка получена из воспалительных Т-лимфоцитов, цитотоксических Т-лимфоцитов, регуляторных Т-лимфоцитов или хелперных Т-лимфоцитов.
47. Сконструированная иммунная клетка по п. 45 или 46, предназначенная для применения в качестве лекарственного средства.
48. Способ конструирования иммунной клетки по одному из пп. 45-47, включающий:
(а) получение иммунной клетки;
(б) интродукцию в указанную клетку по меньшей мере одного полинуклеотида, кодирующего полипептид по одному из пп. 1-41;
(в) экспрессию указанного полинуклеотида в указанной клетке.
49. Способ конструирования иммунной клетки по п. 48, в котором иммунная клетка представляет собой Т-клетку.
50. Способ in vitro сортировки сконструированной иммунной клетки, экспрессирующей на своей поверхности полипептид по одному из пп. 1-41, который содержит по меньшей мере один МАт-специфический эпитоп, включающий:
- приведение в контакт популяции иммунных клеток, содержащей указанные сконструированные иммунные клетки, с моноклональным антителом, специфическим в отношении МАт-специфического эпитопа;
- отбор клеток, которые связываются с моноклональным антителом, для получения популяции клеток, обогащенной сконструированными иммунными клетками.
51. Способ по п. 50, в котором моноклональное антитело, специфическое в отношении МАт-специфического эпитопа, конъюгируют с флуорофором, а стадию отбора клеток, которые связываются с моноклональным антителом, осуществляют с помощью клеточного сортера с возбуждением флуоресценции (FACS).
52. Способ по п. 50, в котором моноклональное антитело, специфическое в отношении МАт-специфического эпитопа, конъюгируют с магнитной частицей, а стадию отбора клеток, которые связываются с моноклональным антителом, осуществляют с помощью клеточного сортера с магнитной активацией (MACS).
53. Способ по одному из пп. 50-52, в котором полипептид содержит МАт-специфический эпитоп, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35, а моноклональное антитело представляет собой ритуксимаб.
54. Способ по одному из пп. 50-52, в котором полипептид содержит МАт-специфический эпитоп, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 144, а антитело, применяемое для контакта с популяцией иммунных клеток, представляет собой QBEND-10.
55. Способ по одному из пп. 50-54, в котором популяция клеток, обогащенная сконструированными иммунными клетками, содержит по меньшей мере 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% экспрессирующих CAR иммунных клеток.
56. Способ in vivo истощения сконструированных иммунных клеток, экспрессирующих на своей поверхности полипептид по одному из пп. 1-41, который содержит по меньшей мере один МАт-специфический эпитоп, в организме пациента, включающий приведение в контакт указанной сконструированной иммунной клетки по меньшей мере с одним специфическим в отношении эпитопа МАт.
57. Способ по п. 56, в котором МАт-специфический эпитоп представляет собой эпитоп или мимеотоп CD20, а специфическое в отношении эпитопа МАт представляет собой ритуксимаб.
58. Способ по п. 57, в котором МАт-специфический эпитоп имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35.
59. Способ по одному из пп. 56-58, в котором специфическое в отношении эпитопа МАт конъюгировано с молекулой, обладающей способностью активировать систему комплемента.
60. Способ по одному из пп. 56-59, в котором цитотоксическое лекарственное средство конъюгировано со специфическим в отношении эпитопа МАт.
61. Способ in vivo истощения сконструированной иммунной клетки, экспрессирующей на своей поверхности полипептид по одному из пп. 1-41, который содержит по меньшей мере один МАт-специфический эпитоп, в организме пациента, включающий приведение в контакт указанной сконструированной иммунной клетки с биспецифическим МАт (BsAb), обладающим способностью связываться и с МАт-специфическим эпитопом, присутствующим на указанной клетке, и с поверхностным антигеном, присутствующим на эффекторной (и цитотоксической) клетке.
62. Способ по одному из пп. 48-61, в котором указанная иммунная клетка представляет собой Т-клетку.
RU2017129591A 2015-01-26 2016-01-25 МАт-НАПРАВЛЯЕМЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ СОРТИРОВКИ/ИСТОЩЕНИЯ СКОНСТРУИРОВАННЫХ ИММУННЫХ КЛЕТОК RU2732925C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA201570044 2015-01-26
DKPA201570044 2015-01-26
PCT/EP2016/051467 WO2016120216A1 (en) 2015-01-26 2016-01-25 mAb-DRIVEN CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR SYSTEMS FOR SORTING/DEPLETING ENGINEERED IMMUNE CELLS

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017129591A true RU2017129591A (ru) 2019-03-04
RU2017129591A3 RU2017129591A3 (ru) 2019-08-05
RU2732925C2 RU2732925C2 (ru) 2020-09-24

Family

ID=52396337

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017129591A RU2732925C2 (ru) 2015-01-26 2016-01-25 МАт-НАПРАВЛЯЕМЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ СОРТИРОВКИ/ИСТОЩЕНИЯ СКОНСТРУИРОВАННЫХ ИММУННЫХ КЛЕТОК
RU2017129592A RU2731543C2 (ru) 2015-01-26 2016-01-25 АНТИ-CLL1-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ (scCAR) ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА
RU2017129455A RU2017129455A (ru) 2015-01-26 2016-01-25 Сконструированные иммунные клетки с нокаутом рецептора т-клеток, снабженные химерными антигенными рецепторами, связывающимися с cd123, для лечения рецедивирующего/устойчивого острого миелоидного лейкоза или новообразования из бластных плазмоцитоидных дендритных клеток

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017129592A RU2731543C2 (ru) 2015-01-26 2016-01-25 АНТИ-CLL1-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ (scCAR) ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА
RU2017129455A RU2017129455A (ru) 2015-01-26 2016-01-25 Сконструированные иммунные клетки с нокаутом рецептора т-клеток, снабженные химерными антигенными рецепторами, связывающимися с cd123, для лечения рецедивирующего/устойчивого острого миелоидного лейкоза или новообразования из бластных плазмоцитоидных дендритных клеток

Country Status (14)

Country Link
US (5) US20180002435A1 (ru)
EP (5) EP3250602A1 (ru)
JP (5) JP2018504143A (ru)
KR (2) KR102329836B1 (ru)
CN (5) CN113968915A (ru)
AU (5) AU2016212160B2 (ru)
BR (3) BR112017014547A2 (ru)
CA (5) CA2973529A1 (ru)
DK (2) DK3250606T3 (ru)
ES (2) ES2842212T3 (ru)
IL (3) IL252937B (ru)
MX (3) MX2017009349A (ru)
RU (3) RU2732925C2 (ru)
WO (5) WO2016120219A1 (ru)

Families Citing this family (136)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9950282B2 (en) 2012-03-15 2018-04-24 Flodesign Sonics, Inc. Electronic configuration and control for acoustic standing wave generation
US10967298B2 (en) 2012-03-15 2021-04-06 Flodesign Sonics, Inc. Driver and control for variable impedence load
US9458450B2 (en) 2012-03-15 2016-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoretic separation technology using multi-dimensional standing waves
US10704021B2 (en) 2012-03-15 2020-07-07 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
CA2935960C (en) 2014-01-08 2023-01-10 Bart Lipkens Acoustophoresis device with dual acoustophoretic chamber
ES2740903T3 (es) 2014-03-19 2020-02-07 Cellectis Receptores antigénicos quiméricos específicos de CD123 para inmunoterapia del cáncer
KR102208443B1 (ko) 2015-04-13 2021-01-27 화이자 인코포레이티드 B-세포 성숙 항원을 표적화하는 키메라 항원 수용체
US11708572B2 (en) 2015-04-29 2023-07-25 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic cell separation techniques and processes
US11377651B2 (en) 2016-10-19 2022-07-05 Flodesign Sonics, Inc. Cell therapy processes utilizing acoustophoresis
US11021699B2 (en) 2015-04-29 2021-06-01 FioDesign Sonics, Inc. Separation using angled acoustic waves
US11459540B2 (en) 2015-07-28 2022-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
US11474085B2 (en) 2015-07-28 2022-10-18 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
EP3334442A1 (en) * 2015-08-11 2018-06-20 Cellectis Cells for immunotherapy engineered for targeting cd38 antigen and for cd38 gene inactivation
MX2018005348A (es) 2015-10-30 2018-08-14 Aleta Biotherapeutics Inc Composiciones y metodos para transduccion de tumores.
BR112018008326A2 (pt) * 2015-10-30 2018-10-30 Aleta Biotherapeutics Inc. composições e métodos para o tratamento de câncer
CN105331586B (zh) * 2015-11-20 2020-09-15 上海细胞治疗研究院 一种包含高效杀伤启动机制的肿瘤精准t细胞及其用途
US11072662B2 (en) 2015-11-24 2021-07-27 Cellerant Therapeutics, Inc. Humanized anti-CLL-1 antibodies
EP3202783A1 (en) * 2016-02-02 2017-08-09 Ecole Polytechnique Federale de Lausanne (EPFL) Engineered antigen presenting cells and uses thereof
EP4286522A3 (en) * 2016-03-23 2024-02-28 Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) Fusion proteins of pd-1 and 4-1bb
US11021536B2 (en) 2016-04-04 2021-06-01 Hemogenyx Pharmaceuticals Llc Method of eliminating hematopoietic stem cells/hematopoietic progenitors (HSC/HP) in a patient using bi-specific antibodies
US11104738B2 (en) 2016-04-04 2021-08-31 Hemogenyx Pharmaceuticals Llc Monoclonal antibodies to human FLT3/FLK2 receptor protein
US11214789B2 (en) 2016-05-03 2022-01-04 Flodesign Sonics, Inc. Concentration and washing of particles with acoustics
US11085035B2 (en) 2016-05-03 2021-08-10 Flodesign Sonics, Inc. Therapeutic cell washing, concentration, and separation utilizing acoustophoresis
EP3468994A1 (en) 2016-06-08 2019-04-17 Intrexon Corporation Cd33 specific chimeric antigen receptors
CA3029761A1 (en) 2016-07-06 2018-01-11 Cellectis Sequential gene editing in primary immune cells
US20190292265A1 (en) * 2016-08-19 2019-09-26 Janssen Biotech, Inc. Methods of Treating Crohn's Disease with an Anti-NKG2D Antibody
WO2018057915A1 (en) 2016-09-23 2018-03-29 The Regents Of The University Of Michigan Engineered lymphocytes
DK3523326T3 (da) * 2016-10-04 2020-08-03 Prec Biosciences Inc Samstimulerende domæner til anvendelse i genetisk modificerede celler
WO2018073394A1 (en) 2016-10-19 2018-04-26 Cellectis Cell death inducing chimeric antigen receptors
EP3529347A1 (en) 2016-10-19 2019-08-28 Flodesign Sonics, Inc. Affinity cell extraction by acoustics
WO2018073393A2 (en) 2016-10-19 2018-04-26 Cellectis Tal-effector nuclease (talen) -modified allogenic cells suitable for therapy
US11236171B2 (en) 2016-12-21 2022-02-01 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Human monoclonal antibodies specific for FLT3 and uses thereof
WO2018115189A1 (en) 2016-12-21 2018-06-28 Cellectis Stably enginereed proteasome inhibitor resistant immune cells for immunotherapy
CN108250301A (zh) * 2016-12-29 2018-07-06 天津天锐生物科技有限公司 一种多靶点嵌合抗原受体
CN110832075A (zh) 2017-03-22 2020-02-21 诺华股份有限公司 用于免疫肿瘤学的组合物和方法
EP3601346A1 (en) 2017-03-29 2020-02-05 H. Hoffnabb-La Roche Ag Bispecific antigen binding molecule for a costimulatory tnf receptor
CA3058268A1 (en) 2017-03-31 2018-10-04 Cellectis Sa Universal anti-cd22 chimeric antigen receptor engineered immune cells
IL269209B2 (en) 2017-04-01 2023-11-01 Avm Biotechnology Llc Substitution of cytotoxic preconditioning before cellular immunotherapy
US11166985B2 (en) 2017-05-12 2021-11-09 Crispr Therapeutics Ag Materials and methods for engineering cells and uses thereof in immuno-oncology
AU2018367896B2 (en) 2017-05-12 2023-06-01 Crispr Therapeutics Ag Materials and methods for engineering cells and uses thereof in immuno-oncology
TWI778068B (zh) 2017-06-02 2022-09-21 美商輝瑞大藥廠 靶向flt3之嵌合抗原受體
KR102557834B1 (ko) 2017-06-07 2023-07-21 프레시전 인코포레이티드 신규의 세포 태그의 발현
US20220233588A1 (en) 2017-06-30 2022-07-28 Cellectis Cellular immunotherapy for repetitive administration
KR20200027548A (ko) * 2017-07-09 2020-03-12 바이오사이트 리미티드 병용 암 요법
BR112020001207A2 (pt) 2017-07-20 2020-09-01 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. composições e métodos para atingir cânceres expressando cd33
WO2019016360A1 (en) 2017-07-21 2019-01-24 Cellectis MODIFIED IMMUNE CELLS RESISTANT TO TUMOR MICRO-ENVIRONMENT
AU2018306307A1 (en) * 2017-07-25 2020-02-20 Board Of Regents, The University Of Texas System Enhanced chimeric antigen receptors and use thereof
WO2019020733A1 (en) 2017-07-26 2019-01-31 Cellectis METHODS OF IMMUNE CELL SELECTION OF THE ANTIGEN-DEPENDENT CHIMERIC ANTIGENIC RECEPTOR (CAR)
MX2020004185A (es) * 2017-09-27 2021-01-08 Univ Southern California Nuevas plataformas para coestimulacion, nuevos diseños car y otras mejoras para terapia celular adoptiva.
WO2019072824A1 (en) 2017-10-09 2019-04-18 Cellectis IMPROVED ANTI-CD123 CAR IN UNIVERSAL MODIFIED IMMUNE T LYMPHOCYTES
US11649294B2 (en) 2017-11-14 2023-05-16 GC Cell Corporation Anti-HER2 antibody or antigen-binding fragment thereof, and chimeric antigen receptor comprising same
CN109837303A (zh) * 2017-11-25 2019-06-04 深圳宾德生物技术有限公司 一种敲除pd1的靶向cd317的嵌合抗原受体t细胞及其制备方法和应用
CN109836496A (zh) * 2017-11-25 2019-06-04 深圳宾德生物技术有限公司 一种靶向cd317的单链抗体、嵌合抗原受体t细胞及其制备方法和应用
WO2019106163A1 (en) 2017-12-01 2019-06-06 Cellectis Reprogramming of genetically engineered primary immune cells
SG11202003907WA (en) 2017-12-14 2020-05-28 Flodesign Sonics Inc Acoustic transducer drive and controller
US20200332004A1 (en) 2017-12-29 2020-10-22 Cellectis Method for improving production of car t cells
WO2019129850A1 (en) 2017-12-29 2019-07-04 Cellectis Off-the-shelf engineered cells for therapy
CN109608548A (zh) * 2017-12-29 2019-04-12 郑州大学第附属医院 基于人源cd20抗体的嵌合抗原受体、慢病毒表达载体及其应用
AU2019207635A1 (en) * 2018-01-09 2020-08-06 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute Inc. Compositions and methods for targeting CLEC12A-expressing cancers
TW201934580A (zh) 2018-02-01 2019-09-01 美商輝瑞大藥廠 對cd70具特異性抗體及其用途
EP3746483A1 (en) 2018-02-01 2020-12-09 Pfizer Inc Chimeric antigen receptors targeting cd70
JP2021514677A (ja) 2018-03-02 2021-06-17 アロジーン セラピューティクス，インコーポレイテッド 誘導性キメラサイトカイン受容体
EA202092044A1 (ru) * 2018-03-14 2021-03-03 Дзе Юнайтед Стейтс Оф Америка, Эз Репрезентед Бай Дзе Секретари, Департмент Оф Хелс Энд Хьюман Сёрвисез Химерные рецепторы антигена против cd33 и их применения
US20210070860A1 (en) * 2018-03-21 2021-03-11 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Fc variant compositions and methods of use thereof
CN108530536B (zh) * 2018-03-27 2021-08-13 刘爽 Cart-cd123及其制备与应用
CN108531457A (zh) * 2018-04-10 2018-09-14 杭州荣泽生物科技有限公司 一种Cas9/RNP敲除T细胞PD-1和LAG3基因及制备CAR-T细胞的方法
BR112020020919A2 (pt) 2018-04-13 2021-04-06 Sangamo Therapeutics France Receptor de antígeno quimérico específico para receptor de interleucina-23
CN112105420A (zh) 2018-05-11 2020-12-18 克里斯珀医疗股份公司 用于治疗癌症的方法和组合物
EP3796935A4 (en) * 2018-05-23 2022-03-16 The Jackson Laboratory ANTI-NGLY-1 ANTIBODIES AND METHODS OF USE
EP3802619A1 (en) 2018-06-08 2021-04-14 F. Hoffmann-La Roche AG Peptidic linker with reduced post-translational modification
US20220403001A1 (en) 2018-06-12 2022-12-22 Obsidian Therapeutics, Inc. Pde5 derived regulatory constructs and methods of use in immunotherapy
WO2019246593A2 (en) * 2018-06-22 2019-12-26 Fred Hutchinson Cancer Research Center Compositions and methods to target cll-1 and cd123 for the treatment of acute myeloid leukemia and related disorders
WO2020007593A1 (en) 2018-07-02 2020-01-09 Cellectis Chimeric antigen receptors (car)-expressing cells and combination treatment for immunotherapy of patients with relapse refractory adverse genetic risk aml
WO2020033585A1 (en) * 2018-08-07 2020-02-13 The Broad Institute, Inc. Methods for combinatorial screening and use of therapeutic targets thereof
JP2022520138A (ja) * 2018-08-28 2022-03-29 ブイオーアール バイオファーマ インコーポレーテッド 遺伝子操作された造血幹細胞およびそれらの使用
CN109503716B (zh) * 2018-10-08 2021-04-27 浙江生研生物科技有限公司 一种双特异性嵌合抗原受体分子及其在肿瘤治疗上的应用
KR20210089179A (ko) * 2018-10-26 2021-07-15 카파 테라퓨틱스 리미티드 Cll1을 표적으로 하는 항체 및 이의 응용
TW202039544A (zh) 2018-12-01 2020-11-01 美商艾洛基因醫療公司 靶定ｂ細胞成熟抗原之嵌合抗原受體及其使用之方法
JP2022522786A (ja) 2019-03-01 2022-04-20 アロジーン セラピューティクス，インコーポレイテッド 構成的に活性なキメラサイトカイン受容体
AU2020231308A1 (en) 2019-03-01 2021-08-19 Allogene Therapeutics, Inc. DLL3 targeting chimeric antigen receptors and binding agents
KR20210136042A (ko) 2019-03-01 2021-11-16 알로젠 테라퓨틱스 인코포레이티드 Pd-1 엑토도메인을 보유하는 키메라 사이토카인 수용체
EP3773918A4 (en) 2019-03-05 2022-01-05 Nkarta, Inc. CD19 DIRECTED CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS AND THEIR USES IN IMMUNOTHERAPY
CN113811327A (zh) * 2019-03-11 2021-12-17 卢西德生物有限公司 MUC1平行CAR(pCAR)治疗剂
MX2021010998A (es) 2019-03-21 2021-10-13 Allogene Therapeutics Inc Metodos para mejorar la eficacia en el agotamiento de celulas tcr a?+.
WO2020198413A1 (en) * 2019-03-27 2020-10-01 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Tn-muc1 chimeric antigen receptor (car) t cell therapy
EP3952886A1 (en) 2019-04-10 2022-02-16 Elevatebio Technologies, Inc Flt3-specific chimeric antigen receptors and methods of using the same
AU2020261411A1 (en) 2019-04-26 2021-10-14 Allogene Therapeutics, Inc. Methods of manufacturing allogeneic car T cells
KR20220004076A (ko) 2019-04-26 2022-01-11 알로젠 테라퓨틱스 인코포레이티드 리툭시맙-내성 키메라 항원 수용체 및 이의 용도
AU2020267057A1 (en) 2019-04-30 2021-11-18 Crispr Therapeutics Ag Allogeneic cell therapy of B cell malignancies using genetically engineered T cells targeting CD19
CN114222763A (zh) * 2019-06-19 2022-03-22 尤利乌斯·马克西米利安维尔茨堡大学 在嵌合抗原受体设计中实现的超模块化IgG3间隔区结构域和多功能位点
CN112111013A (zh) * 2019-06-22 2020-12-22 南京北恒生物科技有限公司 一种靶向claudin 18.2的通用型嵌合抗原受体T细胞、构建方法及其用途
EP3997128A4 (en) * 2019-07-09 2023-10-18 Hemogenyx Pharmaceuticals Llc METHOD FOR ELIMINATION OF HEMATOPOETIC STEM CELLS/HEMATOPOETIC PROGRESSOR CELLS (HSC/HP) IN A PATIENT WITH BI-SPECIFIC ANTIBODIES
BR112022003553A2 (pt) 2019-08-30 2022-05-24 Allogene Therapeutics Inc Receptores de citocina quiméricos compreendendo domínios de ligação a tgf beta
EP4038190A1 (en) 2019-10-03 2022-08-10 Artisan Development Labs, Inc. Crispr systems with engineered dual guide nucleic acids
EP3808766A1 (en) 2019-10-15 2021-04-21 Sangamo Therapeutics France Chimeric antigen receptor specific for interleukin-23 receptor
CA3166356A1 (en) 2019-12-23 2021-07-01 Cellectis New mesothelin specific chimeric antigen receptors (car) for solid tumors cancer immunotherapy
EP4090361A1 (en) 2020-01-16 2022-11-23 Allogene Therapeutics, Inc. Combination therapies of chimeric antigen receptors targeting b-cell maturation antigen and gamma secretase inhibitors
TW202146439A (zh) 2020-02-24 2021-12-16 美商異基因治療有限公司 具有增強活性之ｂｃｍａ ｃａｒ－ｔ細胞
CA3170369A1 (en) 2020-03-05 2022-04-14 Michal Shahar Methods and compositions for treating cancer with immune cells
KR20220153027A (ko) * 2020-03-06 2022-11-17 퍼듀 리서치 파운데이션 Car-t 세포 활성을 변형시키기 위한 방법, 화합물 및 조성물
US20240067738A1 (en) * 2020-03-18 2024-02-29 Elanco Us Inc. Anti-il4 receptor antibodies for veterinary use
WO2021195557A2 (en) * 2020-03-27 2021-09-30 Board Of Regents, The University Of Texas System Monoclonal antibodies targeting hsp70 and therapeutic uses thereof
JP2023525513A (ja) 2020-05-06 2023-06-16 セレクティス ソシエテ アノニム 細胞ゲノムにおける外因性配列の標的化挿入のための方法
US20230227525A1 (en) * 2020-05-08 2023-07-20 Smt Bio Co., Ltd. Chimeric antigen receptor for treatment of cancer
CN113735973B (zh) * 2020-05-28 2023-05-09 中国科学院微生物研究所 一种抗SIRPα抗体及其应用
EP4176261A1 (en) 2020-07-03 2023-05-10 Cellectis S.A. Method for determining potency of chimeric antigen receptor expressing immune cells
WO2022020456A2 (en) 2020-07-21 2022-01-27 Allogene Therapeutics, Inc. Chimeric antigen receptors with enhanced signaling and activities and uses thereof
EP4185616A1 (en) 2020-07-24 2023-05-31 Cellectis S.A. T-cells expressing immune cell engagers in allogenic settings
MX2023001596A (es) * 2020-08-07 2023-04-20 Neogene Therapeutics B V Métodos para enriquecer células t diseñadas genéticamente.
CN112079927B (zh) * 2020-09-18 2021-12-28 西安桑尼赛尔生物医药有限公司 一种cd123结合蛋白、含其的car及其应用
WO2022061837A1 (en) * 2020-09-27 2022-03-31 Jiangsu Cell Tech Medical Research Institute Co., Ltd. Fibronectin extra domain b (edb) -specific car-t for cancer
CN113896795B (zh) * 2020-12-11 2022-07-15 广州百暨基因科技有限公司 抗cll1抗体及其应用
CN113248622B (zh) * 2020-12-11 2022-11-01 广州百暨基因科技有限公司 一种靶向cll1和nkg2d配体的双靶点嵌合抗原受体及其应用
CN113234169B (zh) * 2020-12-11 2022-11-01 广州百暨基因科技有限公司 靶向cll1嵌合抗原受体及其应用
EP4259782A1 (en) 2020-12-14 2023-10-18 Allogene Therapeutics, Inc. Methods and reagents for characterizing car t cells for therapies
TW202241935A (zh) 2020-12-18 2022-11-01 美商世紀治療股份有限公司 具有可調適受體專一性之嵌合抗原受體系統
US20220227832A1 (en) 2020-12-21 2022-07-21 Allogene Therapeutics, Inc. Protease-activating cd45-gate car
AU2021414400A1 (en) 2020-12-31 2023-08-17 Innate Pharma Multifunctional natural killer (nk) cell engagers binding to nkp46 and cd123
CN112694532B (zh) * 2021-01-12 2023-04-18 倍而达药业（苏州）有限公司 抗Siglec-15的抗体或其抗原结合片段及应用
CN112661816B (zh) * 2021-01-13 2022-10-11 江西省人民医院 用于利妥昔单抗血药浓度检测的人工抗原及试剂盒
IL303847A (en) 2021-01-28 2023-08-01 Allogene Therapeutics Inc Methods for transferring immune cells
CA3204417A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 Allogene Therapeutics, Inc. Knockdown or knockout of one or more of tap2, nlrc5, ?2m, trac, rfx5, rfxap and rfxank to mitigate t cell recognition of allogeneic cell products
WO2022229412A1 (en) * 2021-04-30 2022-11-03 Cellectis S.A. New anti-muc1 cars and gene edited immune cells for solid tumors cancer immunotherapy
WO2022256448A2 (en) 2021-06-01 2022-12-08 Artisan Development Labs, Inc. Compositions and methods for targeting, editing, or modifying genes
WO2022266075A1 (en) 2021-06-14 2022-12-22 Caribou Biosciences, Inc. Methods and materials for treating cancer using car constructs with an intracellular domain comprising a stap domain and a kinase domain or a stap domain and a phosphatase domain
KR20240021826A (ko) 2021-06-15 2024-02-19 알로젠 테라퓨틱스 인코포레이티드 동종이계 car t 세포 지속성을 연장시키기 위한 숙주 cd70+ 동종반응성 세포의 선택적 표적화
CN115477705B (zh) * 2021-06-16 2024-02-23 四川大学华西医院 一种基于颗粒酶b构建的嵌合抗原受体免疫细胞制备及其应用
CN115477704B (zh) * 2021-06-16 2024-02-23 四川大学华西医院 一种基于lox1构建的嵌合抗原受体免疫细胞制备及其应用
CA3223311A1 (en) 2021-06-18 2022-12-22 Andrea BARGHETTI Compositions and methods for targeting, editing or modifying human genes
WO2023020471A1 (en) * 2021-08-16 2023-02-23 Utc Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. Cd123-targetting antibodies and uses thereof in cancer therapies
WO2023125289A1 (zh) * 2021-12-31 2023-07-06 上海宏成药业有限公司 抗pd-1抗体及其用途
WO2023167882A1 (en) 2022-03-01 2023-09-07 Artisan Development Labs, Inc. Composition and methods for transgene insertion
US20230346934A1 (en) 2022-03-29 2023-11-02 Allogene Therapeutics, Inc. Chimeric switch receptors for the conversion of immunesuppressive signals to costimulatory signals
WO2023201238A1 (en) 2022-04-11 2023-10-19 Vor Biopharma Inc. Binding agents and methods of use thereof
US20240042030A1 (en) 2022-07-29 2024-02-08 Allogene Therapeutics, Inc. Engineered cells with reduced gene expression to mitigate immune cell recognition
WO2024051751A1 (zh) * 2022-09-06 2024-03-14 河北森朗生物科技有限公司 抗cd123的纳米抗体、嵌合抗原受体及其应用

Family Cites Families (128)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR901228A (fr) 1943-01-16 1945-07-20 Deutsche Edelstahlwerke Ag Système d'aimant à entrefer annulaire
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
GB8611832D0 (en) 1986-05-15 1986-06-25 Holland I B Polypeptide
US4975278A (en) 1988-02-26 1990-12-04 Bristol-Myers Company Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells
US5037743A (en) 1988-08-05 1991-08-06 Zymogenetics, Inc. BAR1 secretion signal
US6534055B1 (en) 1988-11-23 2003-03-18 Genetics Institute, Inc. Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US5858358A (en) 1992-04-07 1999-01-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6352694B1 (en) 1994-06-03 2002-03-05 Genetics Institute, Inc. Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells
US6905680B2 (en) 1988-11-23 2005-06-14 Genetics Institute, Inc. Methods of treating HIV infected subjects
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US20040049014A1 (en) 1988-12-28 2004-03-11 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
GB8928874D0 (en) 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
EP0519596B1 (en) 1991-05-17 2005-02-23 Merck & Co. Inc. A method for reducing the immunogenicity of antibody variable domains
LU91067I2 (fr) 1991-06-14 2004-04-02 Genentech Inc Trastuzumab et ses variantes et dérivés immuno chimiques y compris les immotoxines
US5565332A (en) 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
ES2202310T3 (es) 1991-12-13 2004-04-01 Xoma Corporation Metodos y materiales para la preparacion de dominios variables de anticuerpos modificados y sus usos terapeuticos.
GB9203459D0 (en) 1992-02-19 1992-04-08 Scotgen Ltd Antibodies with germ-line variable regions
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
AU6704794A (en) 1993-04-13 1994-11-08 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Protection of human bone marrow from high dose antifolate therapy using mutated human dihydrofolate reductase dna
US7175843B2 (en) 1994-06-03 2007-02-13 Genetics Institute, Llc Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US6692964B1 (en) 1995-05-04 2004-02-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for transfecting T cells
US7067318B2 (en) 1995-06-07 2006-06-27 The Regents Of The University Of Michigan Methods for transfecting T cells
US6010613A (en) 1995-12-08 2000-01-04 Cyto Pulse Sciences, Inc. Method of treating materials with pulsed electrical fields
WO1997033988A1 (en) 1996-03-12 1997-09-18 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Double mutants of dihydrofolate reductase and methods of using same
US6797514B2 (en) 2000-02-24 2004-09-28 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US6867041B2 (en) 2000-02-24 2005-03-15 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
MXPA02008265A (es) 2000-02-24 2004-09-10 Xcyte Therapies Inc Concentracion y estimulacion simultanea de calulas.
US7572631B2 (en) 2000-02-24 2009-08-11 Invitrogen Corporation Activation and expansion of T cells
DE60138558D1 (de) 2000-09-13 2009-06-10 Multimmune Gmbh Peptid aus hsp70 welches nk zellaktivtät stimuliert und seine verwendung
EP1334188B1 (en) 2000-11-07 2006-08-30 City of Hope Cd19-specific redirected immune cells
CN1294148C (zh) 2001-04-11 2007-01-10 中国科学院遗传与发育生物学研究所 环状单链三特异抗体
US20090257994A1 (en) 2001-04-30 2009-10-15 City Of Hope Chimeric immunoreceptor useful in treating human cancers
US7514537B2 (en) 2001-04-30 2009-04-07 City Of Hope Chimeric immunoreceptor useful in treating human gliomas
US7446190B2 (en) 2002-05-28 2008-11-04 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Nucleic acids encoding chimeric T cell receptors
HUE026914T2 (en) 2002-11-07 2016-08-29 Immunogen Inc Anti-CD33 antibodies and a method of treating acute myeloid leukemia
AR042485A1 (es) * 2002-12-16 2005-06-22 Genentech Inc Anticuerpo humanizado que se une al cd20 humano
CA2519065C (en) 2003-03-14 2014-06-17 Richard E. Walters Large volume ex vivo electroporation method
NZ543635A (en) * 2003-06-25 2008-05-30 Crucell Holland Bv Human C-type lectin: a suitable target molecule for binding molecules, particularly immunoconjugates, in the diagnosis, prevention and/or treatment of myeloid neoplastic diseases such as AML and CML
KR20060041205A (ko) 2003-07-01 2006-05-11 이뮤노메딕스, 인코오포레이티드 양특이성 항체들의 다가 담체들
EP2272566A3 (en) 2003-08-18 2013-01-02 MedImmune, LLC Humanisation of antibodies
JP2007528723A (ja) 2003-08-22 2007-10-18 メディミューン，インコーポレーテッド 抗体のヒト化
US7435596B2 (en) 2004-11-04 2008-10-14 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Modified cell line and method for expansion of NK cell
US20130266551A1 (en) 2003-11-05 2013-10-10 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Chimeric receptors with 4-1bb stimulatory signaling domain
ES2324538T3 (es) 2003-12-05 2009-08-10 Multimmune Gmbh Anticuerpos anti-hsp terapeuticos y de diagnostico.
BRPI0507649A (pt) * 2004-02-16 2007-07-10 Micromet Ag molécula de ligação biespecìfica, seqüência de ácido nucléico, vetor, processo para a produção da molécula de ligação biespecìfica, composição, uso da molécula de ligação biespecìfica na preparação da composição farmacêutica, e kit
WO2006020258A2 (en) 2004-07-17 2006-02-23 Imclone Systems Incorporated Novel tetravalent bispecific antibody
GB0505971D0 (en) 2005-03-23 2005-04-27 Isis Innovation Delivery of molecules to a lipid bilayer
CN101370525B (zh) 2005-08-19 2013-09-18 Abbvie公司 双重可变结构域免疫球蛋白及其用途
CN101316610A (zh) * 2005-09-22 2008-12-03 艾润·R·科恩 T细胞受体恒定区的免疫原性片段及其衍生的肽
US20110121840A1 (en) 2007-02-20 2011-05-26 Gurdial Singh Sanghera Lipid Bilayer Sensor System
EP2141997B1 (en) 2007-03-30 2012-10-31 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Constitutive expression of costimulatory ligands on adoptively transferred t lymphocytes
WO2009051974A1 (en) * 2007-10-17 2009-04-23 Nuvelo, Inc. Antibodes to cll-1
EP2072527A1 (en) * 2007-12-21 2009-06-24 Altonabiotec AG Fusion polypeptides comprising a SHBG dimerization component and uses thereof
WO2009091826A2 (en) 2008-01-14 2009-07-23 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Compositions and methods related to a human cd19-specific chimeric antigen receptor (h-car)
DK3006459T3 (da) 2008-08-26 2021-12-06 Hope City Fremgangsmåde og sammensætninger til forbedring af t-cellers antitumoreffektorfunktion
DE102009045006A1 (de) 2009-09-25 2011-04-14 Technische Universität Dresden Anti-CD33 Antikörper und ihre Anwendung zum Immunotargeting bei der Behandlung von CD33-assoziierten Erkrankungen
US8956828B2 (en) * 2009-11-10 2015-02-17 Sangamo Biosciences, Inc. Targeted disruption of T cell receptor genes using engineered zinc finger protein nucleases
EP2332994A1 (en) 2009-12-09 2011-06-15 Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg Trispecific therapeutics against acute myeloid leukaemia
US20130022629A1 (en) * 2010-01-04 2013-01-24 Sharpe Arlene H Modulators of Immunoinhibitory Receptor PD-1, and Methods of Use Thereof
EP2614151B1 (en) 2010-09-08 2019-07-24 Chemotherapeutisches Forschungsinstitut Georg-Speyer-Haus Interleukin 15 as selectable marker for gene transfer in lymphocytes
DK3012268T3 (en) 2010-09-08 2018-02-19 Chemotherapeutisches Forschungsinstitut Georg Speyer Haus Chimeric antigen receptors with an optimized hinge region
WO2012050374A2 (en) 2010-10-13 2012-04-19 Innocell, Inc. Immunotherapy for solid tumors
SG189914A1 (en) * 2010-10-27 2013-06-28 Baxter Int Fviii peptides for immune tolerance induction and immunodiagnostics
WO2012058458A2 (en) 2010-10-27 2012-05-03 Cellectis Sa Method for increasing the efficiency of double-strand break-induced mutagenesis
JP5947311B2 (ja) 2010-12-09 2016-07-06 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア 癌を治療するためのキメラ抗原受容体改変ｔ細胞の使用
US9402865B2 (en) 2011-01-18 2016-08-02 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for treating cancer
KR101944557B1 (ko) 2011-02-11 2019-01-30 메모리얼 슬로안 케터링 캔서 센터 에이치엘에이 제한된, 펩타이드­특이성 항원 결합 단백질
US8968539B2 (en) 2011-03-08 2015-03-03 Electronic Biosciences, Inc. Methods for voltage-induced protein incorporation into planar lipid bilayers
AU2012230780B2 (en) * 2011-03-23 2016-10-27 Fred Hutchinson Cancer Center Method and compositions for cellular immunotherapy
WO2012134975A1 (en) 2011-03-28 2012-10-04 St. Jude Children's Research Hospital Methods and compositions employing immunogenic fusion proteins
SG10201602651YA (en) 2011-04-05 2016-05-30 Cellectis Method for the generation of compact tale-nucleases and uses thereof
PT2694549T (pt) 2011-04-08 2018-11-22 Us Health Recetores de antigénio quimérico variante iii de recetor de fator de crescimento antiepidérmico e utilização do mesmo para o tratamento de cancro
US9285592B2 (en) 2011-08-18 2016-03-15 Google Inc. Wearable device with input and output structures
CN103946952A (zh) 2011-09-16 2014-07-23 宾夕法尼亚大学董事会 用于治疗癌症的rna改造的t细胞
JP6053688B2 (ja) * 2011-10-07 2016-12-27 国立大学法人三重大学 キメラ抗原受容体
EP3741773A1 (en) * 2011-10-10 2020-11-25 City of Hope Meditopes and meditope-binding antibodies and uses thereof
CN109485730A (zh) 2011-10-20 2019-03-19 美国卫生和人力服务部 抗cd22嵌合抗原受体
US9422351B2 (en) 2011-11-03 2016-08-23 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Isolated B7-H4 specific compositions and methods of use thereof
US20140322216A1 (en) 2011-11-08 2014-10-30 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Glypican-3-specific antibody and uses thereof
CN103930123B (zh) * 2011-11-15 2016-11-09 沃尔特及伊莱萨霍尔医学研究院 可溶性介体
US10391126B2 (en) 2011-11-18 2019-08-27 Board Of Regents, The University Of Texas System CAR+ T cells genetically modified to eliminate expression of T-cell receptor and/or HLA
CA2861491C (en) 2012-02-13 2020-08-25 Seattle Children's Hospital D/B/A Seattle Children's Research Institute Bispecific chimeric antigen receptors and therapeutic uses thereof
EP2817318A4 (en) 2012-02-22 2016-04-27 Univ Pennsylvania COMPOSITIONS AND METHOD FOR GENERATING A PERSISTENT POPULATION OF T CELLS FOR CANCER TREATMENT
IN2014DN06522A (ru) 2012-02-22 2015-06-12 Univ Pennsylvania
ES2816450T3 (es) 2012-02-22 2021-04-05 Univ Pennsylvania Uso de CAR basados en ICOS para mejorar la actividad antitumoral y la persistencia del CAR
WO2013126726A1 (en) 2012-02-22 2013-08-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Double transgenic t cells comprising a car and a tcr and their methods of use
BR112014024893B8 (pt) 2012-04-11 2022-09-06 Us Health Sequência de ácido nucleico isolada ou purificada que codifica um receptor de antígeno quimérico (car) e seu uso, cars isolados ou purificados, vetores, métodos para destruir células cancerígenas e polinucleotídeo
GB201206559D0 (en) 2012-04-13 2012-05-30 Ucl Business Plc Polypeptide
US9163090B2 (en) * 2012-05-07 2015-10-20 Cellerant Therapeutics, Inc. Antibodies specific for CLL-1
US20130309223A1 (en) 2012-05-18 2013-11-21 Seattle Genetics, Inc. CD33 Antibodies And Use Of Same To Treat Cancer
US20150017136A1 (en) 2013-07-15 2015-01-15 Cellectis Methods for engineering allogeneic and highly active t cell for immunotherapy
SG11201407802WA (en) 2012-05-25 2015-01-29 Cellectis Methods for engineering allogeneic and immunosuppressive resistant t cell for immunotherapy
CN103483452B (zh) * 2012-06-12 2021-08-13 上海细胞治疗集团有限公司 双信号独立的嵌合抗原受体及其用途
AU2013289970A1 (en) 2012-07-13 2015-01-22 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for regulating CAR T cells
AU2013289971A1 (en) 2012-07-13 2015-01-22 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Enhancing activity of CAR T cells by co-introducing a bispecific antibody
ES2714523T3 (es) * 2012-09-04 2019-05-28 Cellectis Receptor quimérico de antígenos multicatenario y usos del mismo
AU2013204922B2 (en) * 2012-12-20 2015-05-14 Celgene Corporation Chimeric antigen receptors
US9573988B2 (en) * 2013-02-20 2017-02-21 Novartis Ag Effective targeting of primary human leukemia using anti-CD123 chimeric antigen receptor engineered T cells
KR20150131218A (ko) 2013-03-14 2015-11-24 벨리쿰 파마슈티컬스, 인크. T 세포 증식의 제어 방법
US9657105B2 (en) 2013-03-15 2017-05-23 City Of Hope CD123-specific chimeric antigen receptor redirected T cells and methods of their use
WO2014145252A2 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Milone Michael C Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy
JP6493692B2 (ja) 2013-03-15 2019-04-10 セルジーン コーポレイション 修飾されたｔリンパ球
TWI654206B (zh) 2013-03-16 2019-03-21 諾華公司 使用人類化抗－ｃｄ１９嵌合抗原受體治療癌症
RS63798B1 (sr) 2013-05-13 2022-12-30 Cellectis Cd19 specifični himerni antigenski receptor i njegove primene
JP2016524464A (ja) 2013-05-13 2016-08-18 セレクティスＣｅｌｌｅｃｔｉｓ 免疫療法のために高活性ｔ細胞を操作するための方法
EP3309248B1 (en) 2013-05-29 2021-06-09 Cellectis Methods for engineering t cells for immunotherapy by using rna-guided cas nuclease system
ES2883131T3 (es) 2013-05-29 2021-12-07 Cellectis Métodos para la modificación de células T para inmunoterapia utilizando el sistema de nucleasa CAS guiado por ARN
CA3051222C (en) * 2013-06-10 2023-01-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods and compositions for reducing immunosupression by tumor cells
GB201317929D0 (en) 2013-10-10 2013-11-27 Ucl Business Plc Chimeric antigen receptor
SG11201603484PA (en) 2013-11-21 2016-05-30 Ucl Business Plc Cell
CA2931267C (en) 2013-11-22 2023-08-15 Cellectis A method of engineering allogenic and drug resistant t-cells for immunotherapy
JP6942467B2 (ja) * 2013-12-20 2021-10-06 フレッド ハッチンソン キャンサー リサーチ センター タグ化キメラエフェクター分子およびそのレセプター
US10239948B2 (en) 2013-12-20 2019-03-26 Cellectis Method of engineering multi-input signal sensitive T cell for immunotherapy
CN111849912B (zh) 2014-02-14 2024-03-15 贝里坤制药股份有限公司 用诱导型嵌合多肽活化t细胞的方法
ES2711498T3 (es) 2014-02-14 2019-05-06 Cellectis Células para inmunoterapia diseñadas mediante ingeniería genética para dirigir un antígeno presente en células inmunitarias y células patológicas
DK3693384T3 (da) 2014-03-11 2024-04-15 Cellectis Fremgangsmåde til at generere T-celler med kompatibilitet for allogen transplantation
EP3593812A3 (en) 2014-03-15 2020-05-27 Novartis AG Treatment of cancer using chimeric antigen receptor
ES2740903T3 (es) * 2014-03-19 2020-02-07 Cellectis Receptores antigénicos quiméricos específicos de CD123 para inmunoterapia del cáncer
CA2945620C (en) * 2014-04-14 2022-12-06 Cellectis Bcma (cd269) specific chimeric antigen receptors for cancer immunotherapy
SG10201913782UA (en) * 2014-07-21 2020-03-30 Novartis Ag Treatment of cancer using a cll-1 chimeric antigen receptor
MY181834A (en) 2014-07-21 2021-01-08 Novartis Ag Treatment of cancer using humanized anti-bcma chimeric antigen receptor
ES2688035T3 (es) * 2014-08-29 2018-10-30 Gemoab Monoclonals Gmbh Receptor de antígeno universal que expresa células inmunes para direccionamiento de antígenos múltiples diversos, procedimiento para fabricación del mismo y utilización del mismo para tratamiento de cáncer, infecciones y enfermedades autoinmunes
EP3227315B1 (en) 2014-12-05 2022-11-23 City of Hope Cs1 targeted chimeric antigen receptor-modified t cells
KR102208443B1 (ko) 2015-04-13 2021-01-27 화이자 인코포레이티드 B-세포 성숙 항원을 표적화하는 키메라 항원 수용체
US9668192B2 (en) 2015-10-12 2017-05-30 Telefonaktiebolaget Lm Ericsson (Publ) Cell boundary crossing in a unidirectional SFN for high speed trains

Also Published As

Publication number Publication date
AU2016212161A1 (en) 2017-07-13
CA2973532A1 (en) 2016-08-04
CN107531801A (zh) 2018-01-02
JP2018504144A (ja) 2018-02-15
KR20170134331A (ko) 2017-12-06
JP2018504458A (ja) 2018-02-15
ES2842212T3 (es) 2021-07-13
JP6884709B2 (ja) 2021-06-09
RU2017129455A (ru) 2019-03-04
US20180002427A1 (en) 2018-01-04
JP2018504143A (ja) 2018-02-15
KR20170135822A (ko) 2017-12-08
AU2016212162A1 (en) 2017-07-13
EP3250602A1 (en) 2017-12-06
CA2973525C (en) 2021-12-14
EP3250605A1 (en) 2017-12-06
BR112017014547A2 (pt) 2018-01-16
AU2016212158B2 (en) 2021-06-03
MX2017009181A (es) 2017-11-22
CN113968914A (zh) 2022-01-25
BR112017013981A2 (pt) 2018-01-02
WO2016120220A1 (en) 2016-08-04
DK3250604T3 (da) 2021-07-12
AU2016212160B2 (en) 2021-04-15
RU2017129591A3 (ru) 2019-08-05
IL252937A0 (en) 2017-08-31
CN113968915A (zh) 2022-01-25
CN107531801B (zh) 2021-11-12
CA2973525A1 (en) 2016-08-04
WO2016120216A1 (en) 2016-08-04
IL253012A0 (en) 2017-08-31
US20180002435A1 (en) 2018-01-04
BR112017015453A2 (pt) 2018-01-23
US20180000914A1 (en) 2018-01-04
DK3250606T3 (da) 2021-01-04
AU2016212160A1 (en) 2017-07-13
RU2017129592A (ru) 2019-02-28
JP6779909B2 (ja) 2020-11-04
JP2018504459A (ja) 2018-02-15
EP3250606A1 (en) 2017-12-06
CN107406516B (zh) 2021-11-23
IL253049A0 (en) 2017-08-31
MX2017009349A (es) 2017-09-26
CA2973642A1 (en) 2016-08-04
EP3250606B1 (en) 2020-11-25
CA2973529A1 (en) 2016-08-04
WO2016120217A1 (en) 2016-08-04
CN107406516A (zh) 2017-11-28
ES2869972T3 (es) 2021-10-26
IL252937B (en) 2021-09-30
RU2731543C2 (ru) 2020-09-04
EP3250604B1 (en) 2021-04-21
RU2732925C2 (ru) 2020-09-24
AU2016212158A1 (en) 2017-07-13
MX2017009182A (es) 2018-04-20
IL253049B (en) 2022-01-01
KR20170135824A (ko) 2017-12-08
RU2017129592A3 (ru) 2019-07-17
EP3250607A1 (en) 2017-12-06
US20180051089A1 (en) 2018-02-22
EP3250604A1 (en) 2017-12-06
AU2016212159A1 (en) 2017-07-13
JP2018504145A (ja) 2018-02-15
CN107438618A (zh) 2017-12-05
WO2016120218A1 (en) 2016-08-04
US11014989B2 (en) 2021-05-25
RU2017129455A3 (ru) 2019-08-15
WO2016120219A1 (en) 2016-08-04
KR102329836B1 (ko) 2021-11-19
US20180009895A1 (en) 2018-01-11
CA2973524A1 (en) 2016-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017129591A (ru) МАт-НАПРАВЛЯЕМЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ СОРТИРОВКИ/ИСТОЩЕНИЯ СКОНСТРУИРОВАННЫХ ИММУННЫХ КЛЕТОК
US10556969B2 (en) Chimeric antigen receptors with an optimized hinge region
JP6722189B2 (ja) 単量体Ｆｃドメイン
US11702482B2 (en) Twin immune cell engager
TWI828625B (zh) 引導及導航控制蛋白質以及彼之製造及使用方法
JP7386083B2 (ja) Ｃｄ８０バリアント免疫調節タンパク質及びその使用
RU2018134771A (ru) Клетки, экспрессирующие множество молекул химерных антигенных рецепторов (car), и их применение
AU2019243448A1 (en) Guidance and navigation control proteins and method of making and using thereof
CN109310762A (zh) 联合疗法
JP2019521643A (ja) Ｃｄ８０バリアント免疫調節タンパク質およびその使用
JP2018525033A5 (ru)
JP2017504601A5 (ru)
RU2017121115A (ru) Генетически модифицированные гамма дельта т-клетки
EP2797958A1 (en) Light chain-bridged bispecific antibody
US20210284729A1 (en) Genetic modified pluri- or multipotent stem cells and uses thereof
US20210269547A1 (en) Antibody tumor-targeting assembly complexes
KR20210028140A (ko) 삼중특이성 항원 결합 단백질
US20230130737A1 (en) Multifunctional Heteromultimeric Constructs
CN114364696A (zh) Teac和attac免疫肿瘤学组合物和方法
Robert et al. Redirecting anti-viral CTL against cancer cells by surface targeting of monomeric MHC class I-viral peptide conjugated to antibody fragments
WO2021182929A1 (ko) Bcma에 특이적인 항체 및 키메라 항원 수용체
US20220372110A1 (en) Fusion polypeptides binding antibody fc domains and integrin and methods of use
WO2022170280A2 (en) Novel anti-cd24 antibodies
JPWO2021263211A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant