RU2017129592A - АНТИ-CLL1-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ (scCAR) ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА - Google Patents
АНТИ-CLL1-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ (scCAR) ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017129592A RU2017129592A RU2017129592A RU2017129592A RU2017129592A RU 2017129592 A RU2017129592 A RU 2017129592A RU 2017129592 A RU2017129592 A RU 2017129592A RU 2017129592 A RU2017129592 A RU 2017129592A RU 2017129592 A RU2017129592 A RU 2017129592A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- epitope
- cll1
- specific
- seq
- immune cell
- Prior art date
Links
- 238000002619 cancer immunotherapy Methods 0.000 title 1
- 101100279855 Arabidopsis thaliana EPFL5 gene Proteins 0.000 claims 38
- 101150031358 COLEC10 gene Proteins 0.000 claims 38
- 102100024206 Collectin-10 Human genes 0.000 claims 38
- 101100496086 Homo sapiens CLEC12A gene Proteins 0.000 claims 38
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 claims 24
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 21
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 21
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 21
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims 17
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 17
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 17
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 11
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 7
- 108020001756 ligand binding domains Proteins 0.000 claims 5
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 4
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 4
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 4
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 4
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 claims 3
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 claims 3
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 2
- 101710099301 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 claims 2
- 102100029193 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Human genes 0.000 claims 2
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 claims 2
- 229960000548 alemtuzumab Drugs 0.000 claims 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 claims 2
- HKZAAJSTFUZYTO-LURJTMIESA-N (2s)-2-[[2-[[2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O HKZAAJSTFUZYTO-LURJTMIESA-N 0.000 claims 1
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- MJZJYWCQPMNPRM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethyl-1-[3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propoxy]-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CC1(C)N=C(N)N=C(N)N1OCCCOC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MJZJYWCQPMNPRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 claims 1
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 claims 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 229960000446 abciximab Drugs 0.000 claims 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 229960004669 basiliximab Drugs 0.000 claims 1
- 229960000397 bevacizumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960000455 brentuximab vedotin Drugs 0.000 claims 1
- 208000029499 cancer-related condition Diseases 0.000 claims 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 claims 1
- 229960003115 certolizumab pegol Drugs 0.000 claims 1
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 claims 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 claims 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 229960002806 daclizumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960001251 denosumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960002224 eculizumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960000284 efalizumab Drugs 0.000 claims 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 1
- 229960001743 golimumab Drugs 0.000 claims 1
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims 1
- 229940124589 immunosuppressive drug Drugs 0.000 claims 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 229960000598 infliximab Drugs 0.000 claims 1
- 229960005386 ipilimumab Drugs 0.000 claims 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 1
- 229960003816 muromonab-cd3 Drugs 0.000 claims 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229960002450 ofatumumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960001972 panitumumab Drugs 0.000 claims 1
- 210000004896 polypeptide structure Anatomy 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 claims 1
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 claims 1
- 229960005267 tositumomab Drugs 0.000 claims 1
- 229960003824 ustekinumab Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001176—Heat shock proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
- A61K39/4631—Chimeric Antigen Receptors [CAR]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70517—CD8
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70535—Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64 (CD2314/705F)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70578—NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3061—Blood cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0081—Purging biological preparations of unwanted cells
- C12N5/0093—Purging against cancer cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
- C12N5/0638—Cytotoxic T lymphocytes [CTL] or lymphokine activated killer cells [LAK]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5156—Animal cells expressing foreign proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5158—Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6056—Antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/64—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the architecture of the carrier-antigen complex, e.g. repetition of carrier-antigen units
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/53—Hinge
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/149—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry specially adapted for sorting particles, e.g. by their size or optical properties
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
- G01N2015/016—White blood cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1006—Investigating individual particles for cytology
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1028—Sorting particles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Virology (AREA)
Claims (107)
1. CLL1-специфический химерный антигенный рецептор (анти-CLL1 CAR), который содержит по меньшей мере:
- внеклеточный лигандсвязывающий домен анти-CLL1,
- трансмембранный домен, и
- цитоплазматический сигнальный домен.
2. CLL1-специфический химерный антигенный рецептор по п. 1, дополнительно содержащий костимуляторный домен.
3. CLL1-специфический химерный антигенный рецептор по п. 1, дополнительно содержащий костимуляторный домен CD28 или 4-1ВВ.
4. CLL1-специфический химерный антигенный рецептор по одному из пп. 1-3, в котором трансмембранный домен представляет собой трансмембранный домен CD8α.
5. CLL1-специфический химерный антигенный рецептор по одному из пп. 1-4, дополнительно содержащий шарнирную область.
6. CLL1-специфический химерный антигенный рецептор по одному из пп. 1-5, в котором указанный цитоплазматический сигнальный домен представляет собой активирующий Т-клетку домен.
7. CLL1-специфический химерный антигенный рецептор по одному из пп. 1-6, где указанный химерный антигенный рецептор экспрессируется в форме единичного полипептида.
8. CLL1-специфический химерный антигенный рецептор по одному из пп. 1-7, в котором указанный внеклеточный лигандсвязывающий домен происходит из моноклонального антитела к CLL1.
9. CLL1-специфический химерный антигенный рецептор по п. 8, в котором внеклеточный лигандсвязывающий домен содержит CDR из VH- и VL-доменов моноклонального(ых) антитела(л) к CLL1.
10. CLL1-специфический химерный антигенный рецептор по п. 9, в котором указанные CDR выбраны из SEQ ID NO: 109-190.
11. CLL1-специфический scCAR по одному из пп. 1-10, который имеет одну из полипептидных структур, выбранных из V1, V3 и V5, которые проиллюстрированы на фиг. 2, где указанная структура содержит внеклеточный лигандсвязывающий домен, который содержит VH и VL из моноклонального антитела к CLL1, шарнир, трансмембранный домен CD8α, цитоплазматический домен, включающий сигнальный домен CD3дзета и костимуляторный домен из 4-1ВВ.
12. CLL1-специфический scCAR по одному из пп. 1-11, в котором указанная структура V1 содержит шарнир FcγRIIIα и трансмембранный домен CD8α.
13. CLL1-специфический scCAR по одному из пп. 1-11, в котором указанная структура V3 содержит шарнир CD8α и трансмембранный домен CD8α.
14. CLL1-специфический scCAR по одному из пп. 1-11, в котором указанная структура V5 содержит шарнир IgG1 и трансмембранный домен CD8α.
15. CLL1-специфический scCAR по одному из пп. 1-14, в котором указанные VH и VL идентичны по меньшей мере на 80% полипептидной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 11-34.
16. CLL1-специфический scCAR по одному из пп. 1-15, в котором костимуляторный домен из 4-1BB идентичен по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 8.
17. CLL1-специфический scCAR по одному из пп. 1-16, в котором указанный сигнальный домен CD3дзета идентичен по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 9.
18. CLL1-специфический scCAR по одному из пп. 1-12 или 15-17, в котором указанный шарнир FcγRIIIα идентичен по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 3.
19. CLL1-специфический scCAR по одному из пп. 1-11, 13 или 15-17, в котором указанный шарнир CD8α идентичен по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 4.
20. CLL1-специфический scCAR по одному из пп. 1-11 или 14-19, в котором указанный шарнир IgG1 идентичен по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 5.
21. CLL1-специфический scCAR по одному из пп. 1-20, в котором указанный трансмембранный домен CD8α идентичен по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 6.
22. CLL1-специфический scCAR по одному из пп. 1-21, который дополнительно содержит другой внеклеточный лигандсвязывающий домен, не обладающий специфичностью в отношении CLL1.
23. CLL1-специфический scCAR, имеющий структуру V1, по одному из пп. 1-12, 15-17 или 21-22, который содержит полипептидную последовательность, идентичную по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 35, 41, 47, 53, 59, 65, 71, 77, 83, 89, 95, 101 или 107.
24. CLL1-специфический scCAR, имеющий структуру V3, по одному из пп. 1-11, 13, 15-17 или 21-22, который содержит полипептидную последовательность, идентичную по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 37, 43, 49, 55, 61, 67, 73, 79, 85, 91, 97, 103 или 109.
25. CLL1-специфический scCAR, имеющий структуру V5, по одному из пп. 1-11, 14-19 или 21-22, который содержит полипептидную последовательность, идентичную по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 39, 45, 51, 57, 63, 69, 75, 81, 87, 93, 99, 105 или 111.
26. CLL1-специфический scCAR по одному из пп. 1-25, дополнительно содержащий сигнальный пептид.
27. CLL1-специфический scCAR по п. 26, в котором указанный сигнальный пептид имеет последовательность, идентичную по меньшей мере на 80% SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2.
28. CLL1-специфический scCAR по одному из пп. 1-27, в котором внеклеточный связывающий домен содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 МАт-специфических эпитопов.
29. Полипептид по одному из пп. 1-28, в котором внеклеточный связывающий домен содержит 1, 2, 3 или 4 МАт-специфических эпитопа.
30. Полипептид по одному из пп. 1-29, в котором внеклеточный связывающий домен содержит 2, 3 или 4 МАт-специфических эпитопа.
31. Полипептид по одному из пп. 1-30, в котором внеклеточный связывающий домен содержит следующую последовательность:
V1-L1-V2-(L)x-эпитоп1-(L)x-;
V1-L1-V2-(L)x-эпитоп1-(L)x-эпитоп2-(L)x-;
V1-L1-V2-(L)x-эпитоп1-(L)x-эпитоп2-(L)x-эпитоп3-(L)x-;
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-L1-V2;
(L)x-эпитоп1-(L)x-эпитоп2-(L)x-V1-L1-V2;
эпитоп1-(L)x-эпитоп2-(L)x-эпитоп3-(L)x-V1-L1-V2;
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-L1-V2-(L)x-эпитоп2-(L)x;
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-L1-V2-(L)x-эпитоп2-(L)x-эпитоп3-(L)x-;
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-L1-V2-(L)x-эпитоп2-(L)x-эпитоп3-(L)x-эпитоп4-(L)x-;
(L)x-эпитоп1-(L)x-эпитоп2-(L)x-V1-L1-V2-(L)x-эпитоп3-(L)x-;
(L)x-эпитоп1-(L)x-эпитоп2-(L)x-V1-L1-V2-(L)x-эпитоп3-(L)x-эпитоп4-(L)x-;
V1-(L)x-эпитоп1-(L)x-V2;
V1-(L)x-эпитоп1-(L)x-V2-(L)x-эпитоп2-(L)x;
V1-(L)x-эпитоп1-(L)x-V2-(L)x-эпитоп2-(L)x-эпитоп3-(L)x;
V1-(L)x-эпитоп1-(L)x-V2-(L)x-эпитоп2-(L)x-эпитоп3-(L)x-эпитоп4-(L)x;
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-(L)x-эпитоп2-(L)x-V2; или
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-(L)x-эпитоп2-(L)x-V2-(L)x-эпитоп3-(L)x;
где:
V1 обозначает VL и V2 обозначает VH или V1 обозначает VH и V2 обозначает VL;
L1 обозначает линкер, который можно применять для связи VH-цепи с VL-цепью;
L обозначает линкер, содержащий глициновые и сериновые остатки, и каждый из присутствующих во внеклеточном связывающем домене L может быть идентичен или отличаться от другого L, присутствующего в том же самом внеклеточном связывающем домене, и
x обозначает 0 или 1 и каждый из присутствующих x выбирают независимо от других; и
эпитоп 1, эпитоп 2 и эпитоп 3 представляют собой МАт-специфические эпитопы, и они могут быть идентичными или различными.
32. Полипептид по п. 31, в котором внеклеточный связывающий домен содержит следующую последовательность:
V1-L1-V2-L-эпитоп1; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L-эпитоп2; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L-эпитоп2-L; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-L; V1-L1-V2-эпитоп1; V1-L1-V2-эпитоп1-L; V1-L1-V2-эпитоп1-L-эпитоп2; V1-L1-V2-эпитоп1-L-эпитоп2-L; V1-L1-V2-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3; V1-L1-V2-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-L; эпитоп1-V1-L1-V2; эпитоп1-L-V1-L1-V2; L-эпитоп1-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-V1-L1-V2; эпитоп1-L-эпитоп2-V1-L1-V2; эпитоп1-L-эпитоп2-L-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-эпитоп2-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-V1-L1-V2; эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-V1-L1-V2; эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-L-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-V1-L1-V2; L-эпитоп-L-эпитоп2-L-эпитоп3-L-V1-L1-V2; V1-L-эпитоп1-L-V2; L-эпитоп1-L-V1-L-эпитоп2-L-V2; V1-L-эпитоп1-L-V2-L-эпитоп2-L; V1-L-эпитоп1-L-V2-L-эпитоп2-L-эпитоп3; V1-L-эпитоп1-L-V2-L-эпитоп2-эпитоп3; V1-L-эпитоп1-L-V2-L-эпитоп2-L-эпитоп3-эпитоп4; L-эпитоп1-L-V1-L-эпитоп2-L-V2-L-эпитоп3-L; эпитоп1-L-V1-L-эпитоп2-L-V2-L-эпитоп3-L; L-эпитоп1-L-V1-L-эпитоп2-L-V2-L-эпитоп3; L-эпитоп1-L-V1-L1-V2-L-эпитоп2-L; L-эпитоп1-L-V1-L1-V2-L-эпитоп2-L-эпитоп3; L-эпитоп1-L-V1-L1-V2-L-эпитоп2-эпитоп3 или эпитоп1-L-V1-L1-V2-L-эпитоп2-L-эпитоп3-эпитоп4,
где:
V1 обозначает VL и V2 обозначает VH или V1 обозначает VH и V2 обозначает VL;
L1 обозначает любой линкер, который можно применять для связи VH-цепи с VL-цепью;
L обозначает линкер, содержащий глициновые и сериновые остатки, и каждый из присутствующих во внеклеточном связывающем домене L может быть идентичен или отличаться от другого L в том же самом внеклеточном связывающем домене, и
эпитоп 1, эпитоп 2 и эпитоп 3 представляют собой МАт-специфические эпитопы, и они могут быть идентичными или различными.
33. Полипептид по п. 31 или 32, в котором L1 обозначает линкер, содержащий глицин и/или серии.
34. Полипептид по п. 33, в котором L1 обозначает линкер, содержащий аминокислотную последовательность (Gly-Gly-Gly-Ser)n или (Gly-Gly-Gly-Gly-Ser)n, где n обозначает 1, 2, 3, 4 или 5.
35. Полипептид по п. 34, в котором L1 обозначает линкер, содержащий аминокислотную последовательность (GLy4Ser)4 или (GLy4Ser)3.
36. Полипептид по одному из вариантов осуществления изобретения 31-35, в котором L обозначает линкер, содержащий глицин и/или серии.
37. Полипептид по п. 36, в котором L обозначает линкер, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из SGG, GGS, SGGS, SSGGS, GGGG, SGGGG, GGGGS, SGGGGS, GGGGGS, SGGGGGS, SGGGGG, GSGGGGS, GGGGGGGS, SGGGGGGG, SGGGGGGGS или SGGGGSGGGGS.
38. Полипептид по п. 37, в котором L обозначает SGGGG, GGGGS или SGGGGS.
39. Полипептид по одному из пп. 31-38, в котором эпитоп 1, эпитоп 2, эпитоп 3 и эпитоп 4 независимо выбирают из МАт-специфических эпитопов, которые специфически распознаются ибритумомабом, тиоксетаном, муромонабом-CD3, тозитумомабом, абциксимабом, базиликсимабом, брентуксимабом ведотином, цетуксимабом, инфликсимабом, ритуксимабом, алемтузумабом, бевацизумабом, цертолизумаба пеголом, даклизумабом, экулизумабом, эфализумабом, гемтузумабом, натализумабом, омализумабом, паливизумабом, ранибизумабом, тоцилизумабом, трастузумабом, ведолизумабом, адалимумабом, белимумабом, канакинумабом, деносумабом, голимумабом, ипилимумабом, офатумумабом, панитумумабом, QBEND-10, алемтузумабом или устекинумабом.
40. Полипептид по одному из пп. 31-38, в котором эпитоп 1, эпитоп 2, эпитоп 3 и эпитоп 4 независимо выбраны из МАт-специфических эпитопов, которые имеют аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 113, SEQ ID NO: 191, SEQ ID NO: 192, SEQ ID NO: 193, SEQ ID NO: 194, SEQ ID NO: 195, SEQ ID NO: 195, SEQ ID NO: 196, SEQ ID NO: 197, SEQ ID NO: 198 или SEQ ID NO: 199.
41. Полипептид по одному из пп. 31-40, в котором эпитоп 1 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 113.
42. Полипептид по одному из пп. 31-41, в котором эпитоп 2 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 113.
43. Полипептид по одному из пп. 31-42, в котором эпитоп 3 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 113, SEQ ID NO: 198 или SEQ ID NO: 199.
44. Полипептид по одному из пп. 31-43, в котором эпитоп 4 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 113.
45. Полинуклеотид, кодирующий химерный антигенный рецептор по одному из пп. 1-44.
46. Экспрессионный вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п. 45.
47. Сконструированная лимфоидная иммунная клетка, экспрессирующая на поверхности клеточной мембраны анти-CLL1 CAR по одному из пп. 1-44.
48. Сконструированная лимфоидная иммунная клетка по п. 41, происходящая из воспалительных Т-лимфоцитов, цитотоксических Т-лимфоцитов, регуляторных Т-лимфоцитов или хелперных Т-лимфоцитов.
49. Сконструированная иммунная клетка по п. 47 или 48, предназначенная для применения в терапии.
50. Сконструированная иммунная клетка по одному из пп. 41-43, предназначенная для применения в терапии, где пациент представляет собой человека.
51. Сконструированная иммунная клетка по одному из пп. 47-50, предназначенная для применения в терапии, где состояние представляет собой предзлокачественное или злокачественное связанное с раком состояние, отличающееся присутствием экспрессирующих CLL1 клеток.
52. Сконструированная иммунная клетка по одному из пп. 47-51, предназначенная для применения в терапии, где состояние представляет собой состояние, отличающееся избыточным количеством экспрессирующих CLL1 клеток.
53. Сконструированная иммунная клетка по одному из пп. 51-52, предназначенная для применения в терапии, где состояние представляет собой связанное с гематологическим раком состояние.
54. Сконструированная иммунная клетка по п. 53, предназначенная для применения в терапии, где связанное с гематологическим раком состояние представляет собой лейкоз.
55. Сконструированная иммунная клетка по п. 54, предназначенная для применения в терапии, где лейкоз представляет собой острый миелогенный лейкоз (AML).
56. Сконструированная иммунная клетка по одному из пп. 47-55, где экспрессия TCR подавляется в указанной иммунной клетке.
57. Сконструированная иммунная клетка по одному из пп. 47-55, где экспрессия по меньшей мере одного белка ГКГС, предпочтительно β2m или HLA, ингибируется или подавляется в указанной иммунной клетке.
58. Сконструированная иммунная клетка по одному из пп. 47-57, где указанная клетка изменена в результате мутации для придания устойчивости по меньшей мере к одному иммуносупрессорному или химиотерапевтическому лекарственному средству.
59. Способ ослабления клетки гематологического рака, включающий приведение в контакт указанной клетки со сконструированной клеткой по одному из пп. 47-58 в количестве, эффективном для ослабления указанной раковой клетки.
60. Способ конструирования иммунной клетки, включающий:
(а) получение иммунной клетки,
(б) экспрессию на поверхности указанной клетки по меньшей мере одного CLL1-специфического одноцепочечного химерного антигенного рецептора по одному из пп. 1-44.
61. Способ конструированная иммунной клетки по п. 60, включающий:
(а) получение иммунной клетки,
(б) интродукцию в указанную клетку по меньшей мере одного полинуклеотида, который кодирует указанный CLL1-специфический одноцепочечный химерный антигенный рецептор,
(в) экспрессию указанного полинуклеотида в указанной клетке.
62. Способ конструированная иммунной клетки по п. 61, включающий:
(а) получение иммунной клетки,
(б) интродукцию в указанную клетку по меньшей мере одного полинуклеотида, который кодирует указанный CLL1-специфический одноцепочечный химерный антигенный рецептор,
(в) интродукцию по меньшей мере одного другого химерного антигенного рецептора, не специфического в отношении CLL1.
63. Способ лечения индивидуума, который нуждается в этом, включающий:
(а) получение иммунной клетки, экспрессирующей на поверхности анти-CLL1-специфический одноцепочечный химерный антигенный рецептор по одному из пп. 1-44;
(б) введение указанных иммунных клеток указанному пациенту.
64. Способ по п. 63, в котором иммунную клетку получают из организма донора.
65. Способ по п. 63, в котором указанную иммунную клетку получают из организма самого пациента.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DKPA201570044 | 2015-01-26 | ||
DKPA201570044 | 2015-01-26 | ||
PCT/EP2016/051469 WO2016120218A1 (en) | 2015-01-26 | 2016-01-25 | ANTI-CLL1 SPECIFIC SINGLE-CHAIN CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS (scCARS) FOR CANCER IMMUNOTHERAPY |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017129592A true RU2017129592A (ru) | 2019-02-28 |
RU2017129592A3 RU2017129592A3 (ru) | 2019-07-17 |
RU2731543C2 RU2731543C2 (ru) | 2020-09-04 |
Family
ID=52396337
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017129455A RU2017129455A (ru) | 2015-01-26 | 2016-01-25 | Сконструированные иммунные клетки с нокаутом рецептора т-клеток, снабженные химерными антигенными рецепторами, связывающимися с cd123, для лечения рецедивирующего/устойчивого острого миелоидного лейкоза или новообразования из бластных плазмоцитоидных дендритных клеток |
RU2017129592A RU2731543C2 (ru) | 2015-01-26 | 2016-01-25 | АНТИ-CLL1-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ (scCAR) ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА |
RU2017129591A RU2732925C2 (ru) | 2015-01-26 | 2016-01-25 | МАт-НАПРАВЛЯЕМЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ СОРТИРОВКИ/ИСТОЩЕНИЯ СКОНСТРУИРОВАННЫХ ИММУННЫХ КЛЕТОК |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017129455A RU2017129455A (ru) | 2015-01-26 | 2016-01-25 | Сконструированные иммунные клетки с нокаутом рецептора т-клеток, снабженные химерными антигенными рецепторами, связывающимися с cd123, для лечения рецедивирующего/устойчивого острого миелоидного лейкоза или новообразования из бластных плазмоцитоидных дендритных клеток |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017129591A RU2732925C2 (ru) | 2015-01-26 | 2016-01-25 | МАт-НАПРАВЛЯЕМЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ СОРТИРОВКИ/ИСТОЩЕНИЯ СКОНСТРУИРОВАННЫХ ИММУННЫХ КЛЕТОК |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US11014989B2 (ru) |
EP (5) | EP3250606B1 (ru) |
JP (5) | JP6884709B2 (ru) |
KR (3) | KR102329836B1 (ru) |
CN (5) | CN107406516B (ru) |
AU (5) | AU2016212159A1 (ru) |
BR (3) | BR112017013981A2 (ru) |
CA (5) | CA2973532A1 (ru) |
DK (2) | DK3250604T3 (ru) |
ES (2) | ES2869972T3 (ru) |
IL (3) | IL252937B (ru) |
MX (3) | MX2017009182A (ru) |
RU (3) | RU2017129455A (ru) |
WO (5) | WO2016120219A1 (ru) |
Families Citing this family (138)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9950282B2 (en) | 2012-03-15 | 2018-04-24 | Flodesign Sonics, Inc. | Electronic configuration and control for acoustic standing wave generation |
US10704021B2 (en) | 2012-03-15 | 2020-07-07 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic perfusion devices |
US9458450B2 (en) | 2012-03-15 | 2016-10-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustophoretic separation technology using multi-dimensional standing waves |
US10967298B2 (en) | 2012-03-15 | 2021-04-06 | Flodesign Sonics, Inc. | Driver and control for variable impedence load |
CA2935960C (en) | 2014-01-08 | 2023-01-10 | Bart Lipkens | Acoustophoresis device with dual acoustophoretic chamber |
RU2727290C2 (ru) * | 2014-03-19 | 2020-07-21 | Селлектис | Cd123-специфические химерные антигенные рецепторы для иммунотерапии рака |
EP3283520B1 (en) | 2015-04-13 | 2020-05-06 | Pfizer Inc | Chimeric antigen receptors targeting b-cell maturation antigen |
US11021699B2 (en) | 2015-04-29 | 2021-06-01 | FioDesign Sonics, Inc. | Separation using angled acoustic waves |
US11377651B2 (en) | 2016-10-19 | 2022-07-05 | Flodesign Sonics, Inc. | Cell therapy processes utilizing acoustophoresis |
US11708572B2 (en) | 2015-04-29 | 2023-07-25 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic cell separation techniques and processes |
US11474085B2 (en) | 2015-07-28 | 2022-10-18 | Flodesign Sonics, Inc. | Expanded bed affinity selection |
US11459540B2 (en) | 2015-07-28 | 2022-10-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Expanded bed affinity selection |
US10709775B2 (en) * | 2015-08-11 | 2020-07-14 | Cellectis | Cells for immunotherapy engineered for targeting CD38 antigen and for CD38 gene inactivation |
US10066023B2 (en) | 2015-10-30 | 2018-09-04 | Aleta Biotherapeutics Inc. | Compositions and methods for tumor transduction |
KR20180081532A (ko) | 2015-10-30 | 2018-07-16 | 알레타 바이오쎄라퓨틱스, 인크. | 암 치료용 조성물 및 방법 |
CN105331586B (zh) * | 2015-11-20 | 2020-09-15 | 上海细胞治疗研究院 | 一种包含高效杀伤启动机制的肿瘤精准t细胞及其用途 |
AU2016361426B2 (en) | 2015-11-24 | 2023-02-23 | Onk Therapeutics Limited | Humanized anti-CLL-1 antibodies |
EP3202783A1 (en) * | 2016-02-02 | 2017-08-09 | Ecole Polytechnique Federale de Lausanne (EPFL) | Engineered antigen presenting cells and uses thereof |
US11365237B2 (en) * | 2016-03-23 | 2022-06-21 | Helmholtz Zentrum Muenchen—Deutsches Forschungszentrum Fuer Gesundheit Und Umwelt (Gmbh) | Fusion proteins of PD-1 and 4-1BB |
WO2017176760A2 (en) | 2016-04-04 | 2017-10-12 | Vladislav Sandler | Method of eliminating hematopoietic stem cells/hematopoietic progenitors (hsc/hp) in a patient using bi-specific antibodies |
US11104738B2 (en) | 2016-04-04 | 2021-08-31 | Hemogenyx Pharmaceuticals Llc | Monoclonal antibodies to human FLT3/FLK2 receptor protein |
US11214789B2 (en) | 2016-05-03 | 2022-01-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Concentration and washing of particles with acoustics |
US11085035B2 (en) | 2016-05-03 | 2021-08-10 | Flodesign Sonics, Inc. | Therapeutic cell washing, concentration, and separation utilizing acoustophoresis |
CA3025667A1 (en) | 2016-06-08 | 2017-12-14 | Intrexon Corporation | Cd33 specific chimeric antigen receptors |
WO2018007263A1 (en) | 2016-07-06 | 2018-01-11 | Cellectis | Sequential gene editing in primary immune cells |
WO2018035330A1 (en) * | 2016-08-19 | 2018-02-22 | Janssen Biotech, Inc. | Methods of treating crohn's disease with an anti-nkg2d antibody |
US20190307799A1 (en) | 2016-09-23 | 2019-10-10 | The Regents Of The University Of Michigan | Engineered lymphocytes |
CA3039014A1 (en) * | 2016-10-04 | 2018-04-12 | Precision Biosciences, Inc. | Co-stimulatory domains for use in genetically-modified cells |
EP3529347A1 (en) | 2016-10-19 | 2019-08-28 | Flodesign Sonics, Inc. | Affinity cell extraction by acoustics |
WO2018073393A2 (en) | 2016-10-19 | 2018-04-26 | Cellectis | Tal-effector nuclease (talen) -modified allogenic cells suitable for therapy |
WO2018073394A1 (en) | 2016-10-19 | 2018-04-26 | Cellectis | Cell death inducing chimeric antigen receptors |
US11236171B2 (en) | 2016-12-21 | 2022-02-01 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Human monoclonal antibodies specific for FLT3 and uses thereof |
WO2018115189A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-28 | Cellectis | Stably enginereed proteasome inhibitor resistant immune cells for immunotherapy |
CN108250301A (zh) * | 2016-12-29 | 2018-07-06 | 天津天锐生物科技有限公司 | 一种多靶点嵌合抗原受体 |
JP7386082B2 (ja) | 2017-02-28 | 2023-11-24 | ブイオーアール バイオファーマ インコーポレーテッド | 系統特異的タンパク質の阻害のための組成物および方法 |
CN110832075A (zh) | 2017-03-22 | 2020-02-21 | 诺华股份有限公司 | 用于免疫肿瘤学的组合物和方法 |
EP3601346A1 (en) | 2017-03-29 | 2020-02-05 | H. Hoffnabb-La Roche Ag | Bispecific antigen binding molecule for a costimulatory tnf receptor |
MX2019011475A (es) | 2017-03-31 | 2019-12-16 | Cellectis | Celulas inmunes universales manipuladas para ser dotadas con receptor de antigeno quimerico anti-cd22. |
CA3054443A1 (en) * | 2017-04-01 | 2018-10-14 | Avm Biotechnology, Llc | Replacement of cytotoxic preconditioning before cellular immunotherapy |
IL270415B1 (en) | 2017-05-12 | 2024-04-01 | Crispr Therapeutics Ag | Materials and methods for cell engineering and their uses in immuno-oncology |
US11166985B2 (en) | 2017-05-12 | 2021-11-09 | Crispr Therapeutics Ag | Materials and methods for engineering cells and uses thereof in immuno-oncology |
SG10202108528QA (en) * | 2017-06-02 | 2021-09-29 | Pfizer | Chimeric antigen receptors targeting flt3 |
IL270990B2 (en) | 2017-06-07 | 2024-02-01 | Precigen Inc | Expression of new cell markers |
JP2020530277A (ja) | 2017-06-30 | 2020-10-22 | セレクティスCellectis | 反復投与のための細胞免疫療法 |
IL271946B (en) * | 2017-07-09 | 2022-09-01 | Biosight Ltd | Combination for cancer treatment |
MX2020000686A (es) | 2017-07-20 | 2020-07-29 | H Lee Moffitt Cancer Ct & Res | Composiciones y métodos para el direccionamiento de cánceres que expresan cd33. |
WO2019016360A1 (en) | 2017-07-21 | 2019-01-24 | Cellectis | MODIFIED IMMUNE CELLS RESISTANT TO TUMOR MICRO-ENVIRONMENT |
CA3070998A1 (en) * | 2017-07-25 | 2019-01-31 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Enhanced chimeric antigen receptors and use thereof |
WO2019020733A1 (en) | 2017-07-26 | 2019-01-31 | Cellectis | METHODS OF IMMUNE CELL SELECTION OF THE ANTIGEN-DEPENDENT CHIMERIC ANTIGENIC RECEPTOR (CAR) |
MX2020004185A (es) * | 2017-09-27 | 2021-01-08 | Univ Southern California | Nuevas plataformas para coestimulacion, nuevos diseños car y otras mejoras para terapia celular adoptiva. |
WO2019072824A1 (en) | 2017-10-09 | 2019-04-18 | Cellectis | IMPROVED ANTI-CD123 CAR IN UNIVERSAL MODIFIED IMMUNE T LYMPHOCYTES |
US11649294B2 (en) | 2017-11-14 | 2023-05-16 | GC Cell Corporation | Anti-HER2 antibody or antigen-binding fragment thereof, and chimeric antigen receptor comprising same |
CN109836496A (zh) * | 2017-11-25 | 2019-06-04 | 深圳宾德生物技术有限公司 | 一种靶向cd317的单链抗体、嵌合抗原受体t细胞及其制备方法和应用 |
CN109837303A (zh) * | 2017-11-25 | 2019-06-04 | 深圳宾德生物技术有限公司 | 一种敲除pd1的靶向cd317的嵌合抗原受体t细胞及其制备方法和应用 |
WO2019106163A1 (en) | 2017-12-01 | 2019-06-06 | Cellectis | Reprogramming of genetically engineered primary immune cells |
BR112020009889A2 (pt) | 2017-12-14 | 2020-11-03 | Flodesign Sonics, Inc. | acionador e controlador de transdutor acústico |
CN109608548A (zh) * | 2017-12-29 | 2019-04-12 | 郑州大学第附属医院 | 基于人源cd20抗体的嵌合抗原受体、慢病毒表达载体及其应用 |
EP3684399A1 (en) | 2017-12-29 | 2020-07-29 | Cellectis | Method for improving production of car t cells |
WO2019129850A1 (en) | 2017-12-29 | 2019-07-04 | Cellectis | Off-the-shelf engineered cells for therapy |
MX2020007338A (es) * | 2018-01-09 | 2020-11-06 | H Lee Moffitt Cancer Ct & Res | Composiciones y métodos para el direccionamiento a tipos de cáncer que expresan clec12a. |
KR20200128018A (ko) * | 2018-02-01 | 2020-11-11 | 화이자 인코포레이티드 | Cd70을 표적으로 하는 키메라 항원 수용체 |
AU2019215075A1 (en) | 2018-02-01 | 2020-08-20 | Pfizer Inc. | Antibodies specific for CD70 and their uses |
SG11202007771VA (en) | 2018-03-02 | 2020-09-29 | Allogene Therapeutics Inc | Inducible chimeric cytokine receptors |
EP3765514A1 (en) * | 2018-03-14 | 2021-01-20 | The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services | Anti-cd33 chimeric antigen receptors and their uses |
WO2019183362A1 (en) * | 2018-03-21 | 2019-09-26 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Fc variant compositions and methods of use thereof |
CN108530536B (zh) * | 2018-03-27 | 2021-08-13 | 刘爽 | Cart-cd123及其制备与应用 |
CN108531457A (zh) * | 2018-04-10 | 2018-09-14 | 杭州荣泽生物科技有限公司 | 一种Cas9/RNP敲除T细胞PD-1和LAG3基因及制备CAR-T细胞的方法 |
AU2019250692A1 (en) | 2018-04-13 | 2020-11-05 | Sangamo Therapeutics France | Chimeric antigen receptor specific for Interleukin-23 receptor |
EP3790629A1 (en) | 2018-05-11 | 2021-03-17 | CRISPR Therapeutics AG | Methods and compositions for treating cancer |
EP3796935A4 (en) * | 2018-05-23 | 2022-03-16 | The Jackson Laboratory | ANTI-NGLY-1 ANTIBODIES AND METHODS OF USE |
EP3802619A1 (en) | 2018-06-08 | 2021-04-14 | F. Hoffmann-La Roche AG | Peptidic linker with reduced post-translational modification |
US20220403001A1 (en) | 2018-06-12 | 2022-12-22 | Obsidian Therapeutics, Inc. | Pde5 derived regulatory constructs and methods of use in immunotherapy |
WO2019246593A2 (en) * | 2018-06-22 | 2019-12-26 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Compositions and methods to target cll-1 and cd123 for the treatment of acute myeloid leukemia and related disorders |
WO2020007593A1 (en) | 2018-07-02 | 2020-01-09 | Cellectis | Chimeric antigen receptors (car)-expressing cells and combination treatment for immunotherapy of patients with relapse refractory adverse genetic risk aml |
US20210308171A1 (en) * | 2018-08-07 | 2021-10-07 | The Broad Institute, Inc. | Methods for combinatorial screening and use of therapeutic targets thereof |
KR20220036908A (ko) | 2018-08-28 | 2022-03-23 | 보르 바이오파마 인크. | 유전자 조작된 조혈 줄기 세포 및 그의 용도 |
CN109503716B (zh) * | 2018-10-08 | 2021-04-27 | 浙江生研生物科技有限公司 | 一种双特异性嵌合抗原受体分子及其在肿瘤治疗上的应用 |
EP3875484A4 (en) * | 2018-10-26 | 2022-07-20 | CRAGE medical Co., Limited | ANTIBODY TARGETING CLL1 AND ITS USE |
PE20211915A1 (es) | 2018-12-01 | 2021-09-28 | Allogene Therapeutics Inc | Receptores de antigenos quimericos dirigidos al antigeno de maduracion de celulas b y sus metodos de uso |
EP3931208A1 (en) | 2019-03-01 | 2022-01-05 | Allogene Therapeutics, Inc. | Chimeric cytokine receptors bearing a pd-1 ectodomain |
US11673953B2 (en) | 2019-03-01 | 2023-06-13 | Allogene Therapeutics, Inc. | DLL3 targeting chimeric antigen receptors and binding agents |
US20200291090A1 (en) | 2019-03-01 | 2020-09-17 | Allogene Therapeutics, Inc. | Constitutively active chimeric cytokine receptors |
WO2020180882A1 (en) | 2019-03-05 | 2020-09-10 | Nkarta, Inc. | Cd19-directed chimeric antigen receptors and uses thereof in immunotherapy |
EP3937974A1 (en) * | 2019-03-11 | 2022-01-19 | Leucid Bio Ltd | Muc1 parallel car (pcar) therapeutic agents |
WO2020191378A1 (en) | 2019-03-21 | 2020-09-24 | Allogene Therapeutics, Inc. | METHODS FOR ENHANCING TCRαβ+ CELL DEPLETION EFFICIENCY |
US11090336B2 (en) * | 2019-03-27 | 2021-08-17 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Tn-MUC1 chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy |
US20220160771A1 (en) | 2019-04-10 | 2022-05-26 | Iulia Diaconu | Flt3-specific chimeric antigen receptors and methods of using the same |
WO2020219812A1 (en) | 2019-04-26 | 2020-10-29 | Allogene Therapeutics, Inc. | Methods of manufacturing allogeneic car t cells |
FI3959235T3 (fi) | 2019-04-26 | 2023-09-27 | Allogene Therapeutics Inc | Rituksimabiresistenttejä kimeerisiä antigeenireseptoreja ja niiden käyttö |
WO2020222176A1 (en) | 2019-04-30 | 2020-11-05 | Crispr Therapeutics Ag | Allogeneic cell therapy of b cell malignancies using genetically engineered t cells targeting cd19 |
CN114222763A (zh) * | 2019-06-19 | 2022-03-22 | 尤利乌斯·马克西米利安维尔茨堡大学 | 在嵌合抗原受体设计中实现的超模块化IgG3间隔区结构域和多功能位点 |
CN112111013A (zh) * | 2019-06-22 | 2020-12-22 | 南京北恒生物科技有限公司 | 一种靶向claudin 18.2的通用型嵌合抗原受体T细胞、构建方法及其用途 |
EP3997128A4 (en) * | 2019-07-09 | 2023-10-18 | Hemogenyx Pharmaceuticals Llc | METHOD FOR ELIMINATION OF HEMATOPOETIC STEM CELLS/HEMATOPOETIC PROGRESSOR CELLS (HSC/HP) IN A PATIENT WITH BI-SPECIFIC ANTIBODIES |
CA3145614A1 (en) | 2019-08-30 | 2021-03-04 | Allogene Therapeutics, Inc. | Chimeric cytokine receptors comprising tgf beta binding domains |
WO2021067788A1 (en) | 2019-10-03 | 2021-04-08 | Artisan Development Labs, Inc. | Crispr systems with engineered dual guide nucleic acids |
EP3808766A1 (en) | 2019-10-15 | 2021-04-21 | Sangamo Therapeutics France | Chimeric antigen receptor specific for interleukin-23 receptor |
CA3166356A1 (en) | 2019-12-23 | 2021-07-01 | Cellectis | New mesothelin specific chimeric antigen receptors (car) for solid tumors cancer immunotherapy |
WO2021146604A1 (en) | 2020-01-16 | 2021-07-22 | Allogene Therapeutics, Inc. | Combination therapies of chimeric antigen receptors targeting b-cell maturation antigen and gamma secretase inhibitors |
EP4110805A1 (en) | 2020-02-24 | 2023-01-04 | Allogene Therapeutics, Inc. | Bcma car-t cells with enhanced activities |
CN115484978A (zh) | 2020-03-05 | 2022-12-16 | 尼奥克斯医疗有限公司 | 使用免疫细胞治疗癌症的方法和组合物 |
CA3169152A1 (en) * | 2020-03-06 | 2021-09-10 | Philip S. Low | Methods, compounds, and compositions for modifying car-t cell activity |
US20240067738A1 (en) * | 2020-03-18 | 2024-02-29 | Elanco Us Inc. | Anti-il4 receptor antibodies for veterinary use |
EP4125946A4 (en) * | 2020-03-27 | 2024-04-24 | Univ Texas | MONOCLONAL ANTIBODIES TARGETING HSP70 AND THEIR THERAPEUTIC USES |
JP2023525513A (ja) | 2020-05-06 | 2023-06-16 | セレクティス ソシエテ アノニム | 細胞ゲノムにおける外因性配列の標的化挿入のための方法 |
KR20210136879A (ko) * | 2020-05-08 | 2021-11-17 | (주)에스엠티바이오 | 암 치료를 위한 키메라 항원 수용체 |
CN113735973B (zh) * | 2020-05-28 | 2023-05-09 | 中国科学院微生物研究所 | 一种抗SIRPα抗体及其应用 |
US20230228739A1 (en) | 2020-07-03 | 2023-07-20 | Cellectis S.A. | Method for determining potency of chimeric antigen receptor expressing immune cells |
AU2021312871A1 (en) | 2020-07-21 | 2023-02-09 | Allogene Therapeutics, Inc. | Chimeric antigen receptors with enhanced signaling and activities and uses thereof |
WO2022018262A1 (en) | 2020-07-24 | 2022-01-27 | Cellectis S.A. | T-cells expressing immune cell engagers in allogenic settings |
WO2022032299A1 (en) * | 2020-08-07 | 2022-02-10 | Neogene Therapeutics B.V. | Methods to enrich genetically engineered t cells |
CN112079927B (zh) * | 2020-09-18 | 2021-12-28 | 西安桑尼赛尔生物医药有限公司 | 一种cd123结合蛋白、含其的car及其应用 |
WO2022061837A1 (en) * | 2020-09-27 | 2022-03-31 | Jiangsu Cell Tech Medical Research Institute Co., Ltd. | Fibronectin extra domain b (edb) -specific car-t for cancer |
CN113248622B (zh) * | 2020-12-11 | 2022-11-01 | 广州百暨基因科技有限公司 | 一种靶向cll1和nkg2d配体的双靶点嵌合抗原受体及其应用 |
CN113045658B (zh) * | 2020-12-11 | 2021-12-24 | 广州百暨基因科技有限公司 | 抗cll1抗体及其应用 |
CN113234169B (zh) * | 2020-12-11 | 2022-11-01 | 广州百暨基因科技有限公司 | 靶向cll1嵌合抗原受体及其应用 |
JP2023553634A (ja) | 2020-12-14 | 2023-12-25 | アロジーン セラピューティクス,インコーポレイテッド | 治療用のcar t細胞を特徴付けるための方法および試薬 |
CN116635064A (zh) | 2020-12-18 | 2023-08-22 | 世纪治疗股份有限公司 | 具有适应性受体特异性的嵌合抗原受体系统 |
US20220227832A1 (en) | 2020-12-21 | 2022-07-21 | Allogene Therapeutics, Inc. | Protease-activating cd45-gate car |
MX2023007901A (es) | 2020-12-31 | 2023-07-11 | Sanofi Sa | Acopladores de celulas asesinas naturales (nk) multifuncionales que se unen a nkp46 y a cd123. |
CN112694532B (zh) * | 2021-01-12 | 2023-04-18 | 倍而达药业(苏州)有限公司 | 抗Siglec-15的抗体或其抗原结合片段及应用 |
CN112661816B (zh) * | 2021-01-13 | 2022-10-11 | 江西省人民医院 | 用于利妥昔单抗血药浓度检测的人工抗原及试剂盒 |
JP2024508223A (ja) | 2021-01-28 | 2024-02-26 | アロジーン セラピューティクス,インコーポレイテッド | 免疫細胞を形質導入する方法 |
EP4284918A1 (en) | 2021-01-29 | 2023-12-06 | Allogene Therapeutics, Inc. | Knockdown or knockout of one or more of tap2, nlrc5, beta2m, trac, rfx5, rfxap and rfxank to mitigate t cell recognition of allogeneic cell products |
EP4330288A1 (en) * | 2021-04-30 | 2024-03-06 | Cellectis S.A. | New anti-muc1 cars and gene edited immune cells for solid tumors cancer immunotherapy |
WO2022256448A2 (en) | 2021-06-01 | 2022-12-08 | Artisan Development Labs, Inc. | Compositions and methods for targeting, editing, or modifying genes |
WO2022266075A1 (en) | 2021-06-14 | 2022-12-22 | Caribou Biosciences, Inc. | Methods and materials for treating cancer using car constructs with an intracellular domain comprising a stap domain and a kinase domain or a stap domain and a phosphatase domain |
IL308468A (en) | 2021-06-15 | 2024-01-01 | Allogene Therapeutics Inc | Selective Targeting of Host CD70+ ALLOREACTIVE Cells to Extend Allogeneic CAR T Cell Persistence |
CN115477704B (zh) * | 2021-06-16 | 2024-02-23 | 四川大学华西医院 | 一种基于lox1构建的嵌合抗原受体免疫细胞制备及其应用 |
CN115477705B (zh) * | 2021-06-16 | 2024-02-23 | 四川大学华西医院 | 一种基于颗粒酶b构建的嵌合抗原受体免疫细胞制备及其应用 |
EP4370676A2 (en) | 2021-06-18 | 2024-05-22 | Artisan Development Labs, Inc. | Compositions and methods for targeting, editing or modifying human genes |
WO2023020471A1 (en) * | 2021-08-16 | 2023-02-23 | Utc Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. | Cd123-targetting antibodies and uses thereof in cancer therapies |
WO2023125289A1 (zh) * | 2021-12-31 | 2023-07-06 | 上海宏成药业有限公司 | 抗pd-1抗体及其用途 |
WO2023167882A1 (en) | 2022-03-01 | 2023-09-07 | Artisan Development Labs, Inc. | Composition and methods for transgene insertion |
WO2023192895A1 (en) | 2022-03-29 | 2023-10-05 | Allogene Therapeutics Inc. | Chimeric switch receptors for the conversion of immunesuppressive signals to costimulatory signals |
WO2023201238A1 (en) | 2022-04-11 | 2023-10-19 | Vor Biopharma Inc. | Binding agents and methods of use thereof |
US20240042030A1 (en) | 2022-07-29 | 2024-02-08 | Allogene Therapeutics, Inc. | Engineered cells with reduced gene expression to mitigate immune cell recognition |
WO2024051751A1 (zh) * | 2022-09-06 | 2024-03-14 | 河北森朗生物科技有限公司 | 抗cd123的纳米抗体、嵌合抗原受体及其应用 |
WO2024064754A1 (en) * | 2022-09-20 | 2024-03-28 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Receptor-mediated endocytosis for targeted degradation and delivery of therapeutic agents |
Family Cites Families (128)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR901228A (fr) | 1943-01-16 | 1945-07-20 | Deutsche Edelstahlwerke Ag | Système d'aimant à entrefer annulaire |
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
GB8611832D0 (en) | 1986-05-15 | 1986-06-25 | Holland I B | Polypeptide |
US4975278A (en) | 1988-02-26 | 1990-12-04 | Bristol-Myers Company | Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells |
US5037743A (en) | 1988-08-05 | 1991-08-06 | Zymogenetics, Inc. | BAR1 secretion signal |
US6905680B2 (en) | 1988-11-23 | 2005-06-14 | Genetics Institute, Inc. | Methods of treating HIV infected subjects |
US5858358A (en) | 1992-04-07 | 1999-01-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Methods for selectively stimulating proliferation of T cells |
US6534055B1 (en) | 1988-11-23 | 2003-03-18 | Genetics Institute, Inc. | Methods for selectively stimulating proliferation of T cells |
US6352694B1 (en) | 1994-06-03 | 2002-03-05 | Genetics Institute, Inc. | Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
US20040049014A1 (en) | 1988-12-28 | 2004-03-11 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
GB8928874D0 (en) | 1989-12-21 | 1990-02-28 | Celltech Ltd | Humanised antibodies |
DE69233482T2 (de) | 1991-05-17 | 2006-01-12 | Merck & Co., Inc. | Verfahren zur Verminderung der Immunogenität der variablen Antikörperdomänen |
US6407213B1 (en) | 1991-06-14 | 2002-06-18 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
US5565332A (en) | 1991-09-23 | 1996-10-15 | Medical Research Council | Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach |
CA2507749C (en) | 1991-12-13 | 2010-08-24 | Xoma Corporation | Methods and materials for preparation of modified antibody variable domains and therapeutic uses thereof |
GB9203459D0 (en) | 1992-02-19 | 1992-04-08 | Scotgen Ltd | Antibodies with germ-line variable regions |
US5639641A (en) | 1992-09-09 | 1997-06-17 | Immunogen Inc. | Resurfacing of rodent antibodies |
WO1994024277A1 (en) | 1993-04-13 | 1994-10-27 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Protection of human bone marrow from high dose antifolate therapy using mutated human dihydrofolate reductase dna |
US7175843B2 (en) | 1994-06-03 | 2007-02-13 | Genetics Institute, Llc | Methods for selectively stimulating proliferation of T cells |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
US6692964B1 (en) | 1995-05-04 | 2004-02-17 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Methods for transfecting T cells |
US7067318B2 (en) | 1995-06-07 | 2006-06-27 | The Regents Of The University Of Michigan | Methods for transfecting T cells |
US6010613A (en) | 1995-12-08 | 2000-01-04 | Cyto Pulse Sciences, Inc. | Method of treating materials with pulsed electrical fields |
WO1997033988A1 (en) | 1996-03-12 | 1997-09-18 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Double mutants of dihydrofolate reductase and methods of using same |
MXPA02008265A (es) | 2000-02-24 | 2004-09-10 | Xcyte Therapies Inc | Concentracion y estimulacion simultanea de calulas. |
US6867041B2 (en) | 2000-02-24 | 2005-03-15 | Xcyte Therapies, Inc. | Simultaneous stimulation and concentration of cells |
US7572631B2 (en) | 2000-02-24 | 2009-08-11 | Invitrogen Corporation | Activation and expansion of T cells |
US6797514B2 (en) | 2000-02-24 | 2004-09-28 | Xcyte Therapies, Inc. | Simultaneous stimulation and concentration of cells |
AU2002212236A1 (en) | 2000-09-13 | 2002-03-26 | Gabriele Multhoff | An hsp70 peptide stimulating natural killer (nk) cell activity and uses thereof |
AU2001297703B2 (en) | 2000-11-07 | 2006-10-19 | City Of Hope | CD19-specific redirected immune cells |
CN1294148C (zh) | 2001-04-11 | 2007-01-10 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | 环状单链三特异抗体 |
US7514537B2 (en) | 2001-04-30 | 2009-04-07 | City Of Hope | Chimeric immunoreceptor useful in treating human gliomas |
US20090257994A1 (en) | 2001-04-30 | 2009-10-15 | City Of Hope | Chimeric immunoreceptor useful in treating human cancers |
US7446190B2 (en) | 2002-05-28 | 2008-11-04 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Nucleic acids encoding chimeric T cell receptors |
HUE026914T2 (en) | 2002-11-07 | 2016-08-29 | Immunogen Inc | Anti-CD33 antibodies and a method of treating acute myeloid leukemia |
EP1944320A1 (en) * | 2002-12-16 | 2008-07-16 | Genentech, Inc. | Immunoglobulin variants and uses thereof |
WO2004083379A2 (en) | 2003-03-14 | 2004-09-30 | Walters Richard E | Large volume ex vivo electroporation method |
CA2526284C (en) * | 2003-06-25 | 2014-11-18 | Crucell Holland B.V. | Binding molecules for the treatment of myeloid cell malignancies |
EP1638510B1 (en) | 2003-07-01 | 2015-09-02 | Immunomedics, Inc. | Multivalent carriers of bi-specific antibodies |
JP4934426B2 (ja) | 2003-08-18 | 2012-05-16 | メディミューン,エルエルシー | 抗体のヒト化 |
CA2537055A1 (en) | 2003-08-22 | 2005-04-21 | Medimmune, Inc. | Humanization of antibodies |
US20130266551A1 (en) | 2003-11-05 | 2013-10-10 | St. Jude Children's Research Hospital, Inc. | Chimeric receptors with 4-1bb stimulatory signaling domain |
US7435596B2 (en) | 2004-11-04 | 2008-10-14 | St. Jude Children's Research Hospital, Inc. | Modified cell line and method for expansion of NK cell |
JP4898452B2 (ja) | 2003-12-05 | 2012-03-14 | マルチミューン ジーエムビーエイチ | 治療および診断用抗Hsp70抗体 |
ATE477277T1 (de) * | 2004-02-16 | 2010-08-15 | Micromet Ag | Weniger immunogene bindungsmoleküle |
WO2006020258A2 (en) | 2004-07-17 | 2006-02-23 | Imclone Systems Incorporated | Novel tetravalent bispecific antibody |
GB0505971D0 (en) | 2005-03-23 | 2005-04-27 | Isis Innovation | Delivery of molecules to a lipid bilayer |
EP1928506A4 (en) | 2005-08-19 | 2009-10-21 | Abbott Lab | IMMUNOGLOBULIN HAVING TWO VARIABLE DOMAINS AND USES THEREOF |
WO2007034489A2 (en) * | 2005-09-22 | 2007-03-29 | Yeda Res & Dev | Immunogenic fragments of t-cell receptor constant domains and peptides derived therefrom |
EP2126588A1 (en) | 2007-02-20 | 2009-12-02 | Oxford Nanopore Technologies Limited | Formation of lipid bilayers |
WO2008121420A1 (en) | 2007-03-30 | 2008-10-09 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Constitutive expression of costimulatory ligands on adoptively transferred t lymphocytes |
WO2009051974A1 (en) | 2007-10-17 | 2009-04-23 | Nuvelo, Inc. | Antibodes to cll-1 |
EP2072527A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-06-24 | Altonabiotec AG | Fusion polypeptides comprising a SHBG dimerization component and uses thereof |
WO2009091826A2 (en) | 2008-01-14 | 2009-07-23 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Compositions and methods related to a human cd19-specific chimeric antigen receptor (h-car) |
ES2961498T3 (es) | 2008-08-26 | 2024-03-12 | Hope City | Método y composiciones para el funcionamiento mejorado del efecto antitumoral de las células T |
DE102009045006A1 (de) | 2009-09-25 | 2011-04-14 | Technische Universität Dresden | Anti-CD33 Antikörper und ihre Anwendung zum Immunotargeting bei der Behandlung von CD33-assoziierten Erkrankungen |
US8956828B2 (en) * | 2009-11-10 | 2015-02-17 | Sangamo Biosciences, Inc. | Targeted disruption of T cell receptor genes using engineered zinc finger protein nucleases |
EP2332994A1 (en) | 2009-12-09 | 2011-06-15 | Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg | Trispecific therapeutics against acute myeloid leukaemia |
US20130022629A1 (en) * | 2010-01-04 | 2013-01-24 | Sharpe Arlene H | Modulators of Immunoinhibitory Receptor PD-1, and Methods of Use Thereof |
WO2012136231A1 (en) | 2010-09-08 | 2012-10-11 | Chemotherapeutisches Forschungsinstitut Georg-Speyer-Haus | Interleukin 15 as selectable marker for gene transfer in lymphocytes |
DK2614077T3 (en) | 2010-09-08 | 2016-11-21 | Chemotherapeutisches Forschungsinstitut Georg-Speyer-Haus | Chimeric antigen receptors with an optimized hinge region |
WO2012050374A2 (en) | 2010-10-13 | 2012-04-19 | Innocell, Inc. | Immunotherapy for solid tumors |
US20130337454A1 (en) | 2010-10-27 | 2013-12-19 | Philippe Duchateau | Method for increasing the efficiency of double-strand break-induced mutagenesis |
ES2912455T3 (es) * | 2010-10-27 | 2022-05-26 | Takeda Pharmaceuticals Co | Péptidos de FVIII para la inducción de tolerancia inmunitaria e inmunodiagnóstico |
BR122021026169B1 (pt) | 2010-12-09 | 2023-12-12 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Uso de uma célula |
EA201391059A1 (ru) | 2011-01-18 | 2014-05-30 | Дзе Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Пенсильвания | Композиции для лечения рака и способы их применения |
EA201401134A1 (ru) | 2011-02-11 | 2015-05-29 | Мемориал Слоан-Кеттеринг Кэнсер Сентер | Hla-рестиктированные пептидоспецифические антигенсвязывающие белки |
US8968539B2 (en) | 2011-03-08 | 2015-03-03 | Electronic Biosciences, Inc. | Methods for voltage-induced protein incorporation into planar lipid bilayers |
ES2841983T3 (es) * | 2011-03-23 | 2021-07-12 | Hutchinson Fred Cancer Res | Método y composiciones para inmunoterapia celular |
WO2012134975A1 (en) | 2011-03-28 | 2012-10-04 | St. Jude Children's Research Hospital | Methods and compositions employing immunogenic fusion proteins |
EP3320910A1 (en) | 2011-04-05 | 2018-05-16 | Cellectis | Method for the generation of compact tale-nucleases and uses thereof |
CA2832540C (en) | 2011-04-08 | 2020-09-15 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Anti-epidermal growth factor receptor variant iii chimeric antigen receptors and use of same for the treatment of cancer |
US9285592B2 (en) | 2011-08-18 | 2016-03-15 | Google Inc. | Wearable device with input and output structures |
AU2012308205A1 (en) | 2011-09-16 | 2014-03-13 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | RNA engineered T cells for the treatment of cancer |
WO2013051718A1 (ja) | 2011-10-07 | 2013-04-11 | 国立大学法人三重大学 | キメラ抗原受容体 |
SG11201401411TA (en) * | 2011-10-10 | 2014-08-28 | Hope City | Meditopes and meditope-binding antibodies and uses thereof |
AU2012325915A1 (en) | 2011-10-20 | 2014-04-24 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Anti-CD22 chimeric antigen receptors |
ES2861435T3 (es) | 2011-11-03 | 2021-10-06 | Univ Pennsylvania | Composiciones específicas de B7-H4 aisladas y métodos de uso de las mismas |
WO2013070468A1 (en) | 2011-11-08 | 2013-05-16 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Glypican-3-specific antibody and uses thereof |
ES2814300T3 (es) * | 2011-11-15 | 2021-03-26 | Walter & Eliza Hall Inst Medical Res | CD52 soluble para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o de la artritis reumatoide |
US10391126B2 (en) * | 2011-11-18 | 2019-08-27 | Board Of Regents, The University Of Texas System | CAR+ T cells genetically modified to eliminate expression of T-cell receptor and/or HLA |
EP2814846B1 (en) | 2012-02-13 | 2020-01-08 | Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute | Bispecific chimeric antigen receptors and therapeutic uses thereof |
WO2013126712A1 (en) * | 2012-02-22 | 2013-08-29 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Compositions and methods for generating a persisting population of t cells useful for the treatment of cancer |
WO2013126726A1 (en) | 2012-02-22 | 2013-08-29 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Double transgenic t cells comprising a car and a tcr and their methods of use |
KR20140135715A (ko) | 2012-02-22 | 2014-11-26 | 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실바니아 | 항종양 활성 및 car 지속을 증진시키기 위한 icos 기반 car의 용도 |
ES2959443T3 (es) | 2012-02-22 | 2024-02-26 | Univ Pennsylvania | Uso del dominio de señalización de CD2 en receptores de antígenos quiméricos de segunda generación |
EP3689383A1 (en) | 2012-04-11 | 2020-08-05 | The U.S.A. As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Chimeric antigen receptors targeting b-cell maturation antigen |
GB201206559D0 (en) | 2012-04-13 | 2012-05-30 | Ucl Business Plc | Polypeptide |
US9163090B2 (en) * | 2012-05-07 | 2015-10-20 | Cellerant Therapeutics, Inc. | Antibodies specific for CLL-1 |
US20130309223A1 (en) | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Seattle Genetics, Inc. | CD33 Antibodies And Use Of Same To Treat Cancer |
WO2013176916A1 (en) | 2012-05-25 | 2013-11-28 | Roman Galetto | Use of pre t alpha or functional variant thereof for expanding tcr alpha deficient t cells |
US20150017136A1 (en) | 2013-07-15 | 2015-01-15 | Cellectis | Methods for engineering allogeneic and highly active t cell for immunotherapy |
CN103483452B (zh) * | 2012-06-12 | 2021-08-13 | 上海细胞治疗集团有限公司 | 双信号独立的嵌合抗原受体及其用途 |
EP2872218A4 (en) | 2012-07-13 | 2016-07-06 | Univ Pennsylvania | COMPOSITIONS AND METHODS FOR REGULATING T CAR LYMPHOCYTES |
BR112015000638A2 (pt) | 2012-07-13 | 2017-08-08 | Univ Pennsylvania | sequência de ácido nucleico isolada, célula, métodos para estimular uma resposta imune mediada pela célula t e uma população de célula alvo ou tecido em um mamífero, para provimento de imunidade antitumor em um mamífero, para tratamento de um mamífero que tenha uma doença, distúrbio ou condição associado com uma expressão elevada de um antígeno de tumor |
SG11201501471VA (en) | 2012-09-04 | 2015-03-30 | Cellectis | Multi-chain chimeric antigen receptor and uses thereof |
AU2013204922B2 (en) * | 2012-12-20 | 2015-05-14 | Celgene Corporation | Chimeric antigen receptors |
ES2814962T3 (es) * | 2013-02-20 | 2021-03-29 | Novartis Ag | Fijación eficaz como objetivo de la leucemia humana primaria utilizando células T modificadas con receptor de antígeno quimérico anti-CD123 |
JP6541639B2 (ja) | 2013-03-14 | 2019-07-10 | ベリカム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | T細胞増殖をコントロールするための方法 |
CA2907397C (en) | 2013-03-15 | 2022-11-22 | Anthrogenesis Corporation | Modified t lymphocytes |
EP3623380A1 (en) | 2013-03-15 | 2020-03-18 | Michael C. Milone | Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy |
US9657105B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-05-23 | City Of Hope | CD123-specific chimeric antigen receptor redirected T cells and methods of their use |
TWI654206B (zh) | 2013-03-16 | 2019-03-21 | 諾華公司 | 使用人類化抗-cd19嵌合抗原受體治療癌症 |
JP2016524464A (ja) | 2013-05-13 | 2016-08-18 | セレクティスCellectis | 免疫療法のために高活性t細胞を操作するための方法 |
EP4364809A2 (en) | 2013-05-13 | 2024-05-08 | Cellectis | Cd19 specific chimeric antigen receptor and uses thereof |
EP3004337B1 (en) * | 2013-05-29 | 2017-08-02 | Cellectis | Methods for engineering t cells for immunotherapy by using rna-guided cas nuclease system |
ES2883131T3 (es) | 2013-05-29 | 2021-12-07 | Cellectis | Métodos para la modificación de células T para inmunoterapia utilizando el sistema de nucleasa CAS guiado por ARN |
ES2897579T3 (es) * | 2013-06-10 | 2022-03-01 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Métodos y composiciones para reducir la inmunosupresión por células tumorales |
GB201317929D0 (en) | 2013-10-10 | 2013-11-27 | Ucl Business Plc | Chimeric antigen receptor |
KR101962524B1 (ko) | 2013-11-21 | 2019-07-17 | 유씨엘 비즈니스 피엘씨 | 세포 |
AU2014351797B2 (en) | 2013-11-22 | 2021-03-11 | Cellectis | Method of engineering chemotherapy drug resistant T-cells for immunotherapy |
US10239948B2 (en) | 2013-12-20 | 2019-03-26 | Cellectis | Method of engineering multi-input signal sensitive T cell for immunotherapy |
SG10201804439PA (en) * | 2013-12-20 | 2018-06-28 | Hutchinson Fred Cancer Res | Tagged chimeric effector molecules and receptors thereof |
EP3505623A1 (en) | 2014-02-14 | 2019-07-03 | Cellectis | Cells for immunotherapy engineered for targeting antigen present both on immune cells and pathological cells |
CA2937750A1 (en) | 2014-02-14 | 2015-08-20 | Bellicum Pharmaceuticals, Inc. | Methods for activating t cells using an inducible chimeric polypeptide |
PL3116902T3 (pl) | 2014-03-11 | 2020-07-27 | Cellectis | Sposób wytwarzania limfocytów T kompatybilnych do przeszczepienia alogenicznego |
EP3593812A3 (en) | 2014-03-15 | 2020-05-27 | Novartis AG | Treatment of cancer using chimeric antigen receptor |
RU2727290C2 (ru) * | 2014-03-19 | 2020-07-21 | Селлектис | Cd123-специфические химерные антигенные рецепторы для иммунотерапии рака |
EP3131927B8 (en) * | 2014-04-14 | 2020-12-23 | Cellectis | Bcma (cd269) specific chimeric antigen receptors for cancer immunotherapy |
MX2017001011A (es) | 2014-07-21 | 2018-05-28 | Novartis Ag | Tratamiento de cancer de usando un receptor quimerico de antigeno anti-bcma. |
RU2741120C2 (ru) | 2014-07-21 | 2021-01-22 | Новартис Аг | Лечение рака с использованием химерного антигенного рецептора cll-1 |
EP2990416B1 (en) * | 2014-08-29 | 2018-06-20 | GEMoaB Monoclonals GmbH | Universal chimeric antigen receptor expressing immune cells for targeting of diverse multiple antigens and method of manufacturing the same and use of the same for treatment of cancer, infections and autoimmune disorders |
EP3227315B1 (en) | 2014-12-05 | 2022-11-23 | City of Hope | Cs1 targeted chimeric antigen receptor-modified t cells |
EP3283520B1 (en) | 2015-04-13 | 2020-05-06 | Pfizer Inc | Chimeric antigen receptors targeting b-cell maturation antigen |
US9668192B2 (en) | 2015-10-12 | 2017-05-30 | Telefonaktiebolaget Lm Ericsson (Publ) | Cell boundary crossing in a unidirectional SFN for high speed trains |
-
2016
- 2016-01-25 EP EP16703450.3A patent/EP3250606B1/en active Active
- 2016-01-25 WO PCT/EP2016/051470 patent/WO2016120219A1/en active Application Filing
- 2016-01-25 BR BR112017013981-2A patent/BR112017013981A2/pt active Search and Examination
- 2016-01-25 CA CA2973532A patent/CA2973532A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 AU AU2016212159A patent/AU2016212159A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 AU AU2016212158A patent/AU2016212158B2/en active Active
- 2016-01-25 BR BR112017014547-2A patent/BR112017014547A2/pt active Search and Examination
- 2016-01-25 DK DK16703448.7T patent/DK3250604T3/da active
- 2016-01-25 CN CN201680006972.9A patent/CN107406516B/zh active Active
- 2016-01-25 MX MX2017009182A patent/MX2017009182A/es unknown
- 2016-01-25 US US15/546,633 patent/US11014989B2/en active Active
- 2016-01-25 DK DK16703450.3T patent/DK3250606T3/da active
- 2016-01-25 KR KR1020177021615A patent/KR102329836B1/ko active IP Right Grant
- 2016-01-25 MX MX2017009181A patent/MX2017009181A/es unknown
- 2016-01-25 CN CN202111328553.6A patent/CN113968914A/zh active Pending
- 2016-01-25 JP JP2017557487A patent/JP6884709B2/ja active Active
- 2016-01-25 EP EP16703449.5A patent/EP3250605A1/en not_active Ceased
- 2016-01-25 WO PCT/EP2016/051467 patent/WO2016120216A1/en active Application Filing
- 2016-01-25 MX MX2017009349A patent/MX2017009349A/es unknown
- 2016-01-25 AU AU2016212161A patent/AU2016212161A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 AU AU2016212162A patent/AU2016212162A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 CN CN202111329158.XA patent/CN113968915A/zh active Pending
- 2016-01-25 CN CN201680006922.0A patent/CN107438618A/zh active Pending
- 2016-01-25 US US15/546,623 patent/US20180051089A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 EP EP16703448.7A patent/EP3250604B1/en active Active
- 2016-01-25 JP JP2017557488A patent/JP2018504143A/ja active Pending
- 2016-01-25 AU AU2016212160A patent/AU2016212160B2/en active Active
- 2016-01-25 CA CA2973524A patent/CA2973524A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 CN CN201680006992.6A patent/CN107531801B/zh active Active
- 2016-01-25 US US15/546,619 patent/US20180002427A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 RU RU2017129455A patent/RU2017129455A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-01-25 CA CA2973529A patent/CA2973529A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 WO PCT/EP2016/051468 patent/WO2016120217A1/en active Application Filing
- 2016-01-25 WO PCT/EP2016/051471 patent/WO2016120220A1/en active Application Filing
- 2016-01-25 US US15/546,604 patent/US20180000914A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 JP JP2017557489A patent/JP6779909B2/ja active Active
- 2016-01-25 US US15/546,630 patent/US20180002435A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-25 RU RU2017129592A patent/RU2731543C2/ru active
- 2016-01-25 KR KR1020177023078A patent/KR20170135824A/ko unknown
- 2016-01-25 BR BR112017015453-6A patent/BR112017015453A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-01-25 ES ES16703448T patent/ES2869972T3/es active Active
- 2016-01-25 JP JP2017557491A patent/JP2018504145A/ja active Pending
- 2016-01-25 EP EP16701616.1A patent/EP3250602A1/en not_active Withdrawn
- 2016-01-25 EP EP16704136.7A patent/EP3250607A1/en not_active Withdrawn
- 2016-01-25 RU RU2017129591A patent/RU2732925C2/ru active
- 2016-01-25 CA CA2973642A patent/CA2973642A1/en active Pending
- 2016-01-25 KR KR1020177023447A patent/KR102661969B1/ko active IP Right Grant
- 2016-01-25 CA CA2973525A patent/CA2973525C/en active Active
- 2016-01-25 ES ES16703450T patent/ES2842212T3/es active Active
- 2016-01-25 WO PCT/EP2016/051469 patent/WO2016120218A1/en active Application Filing
- 2016-01-25 JP JP2017557490A patent/JP2018504144A/ja not_active Withdrawn
-
2017
- 2017-06-15 IL IL252937A patent/IL252937B/en unknown
- 2017-06-19 IL IL253012A patent/IL253012A0/en unknown
- 2017-06-20 IL IL253049A patent/IL253049B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017129592A (ru) | АНТИ-CLL1-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ (scCAR) ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА | |
US11214616B2 (en) | Anti-TIGIT antibodies and their use as therapeutics and diagnostics | |
RU2734771C2 (ru) | Нейтрализация ингибиторных путей в лимфоцитах | |
TWI828673B (zh) | Vista抗原結合分子 | |
KR102291971B1 (ko) | 종양 성장 및 전이를 억제하기 위한 면역 조절 요법과 병용되는 세마포린-4d 억제성 분자의 용도 | |
CN112088167A (zh) | 特异性针对人类连接蛋白4的抗体 | |
CN108290954A (zh) | Ii型抗cd20抗体用于降低抗药物抗体形成 | |
ES2871112T3 (es) | Neutralización de rutas inhibidoras en linfocitos | |
CA2522586C (en) | Pharmaceutical compositions comprising bispecific anti-cd3, anti-cd19 antibody constructs for the treatment of b-cell related disorders | |
KR101671039B1 (ko) | 항 cxcr4 항체 및 그들의 암의 치료를 위한 용도 | |
CN107074950A (zh) | 使用抗nkg2a抗体的治疗方案 | |
KR102593409B1 (ko) | Her3 항원 결합 분자 | |
CA3149853A1 (en) | Treatment and prevention of cancer using her3 antigen-binding molecules | |
JP2022514262A (ja) | 双子型免疫細胞エンゲージャー | |
JP2018504143A5 (ru) | ||
JP2018504459A5 (ru) | ||
JP2017527275A5 (ru) | ||
DK2430051T3 (en) | Compositions containing antibodies for the treatment of CD5 + HLA-DR + B- or T-cell-related diseases | |
JP2023511482A (ja) | Cd276抗原の抗体ターゲティング、および他のモジュレーター、ならびにその使用 | |
EP3892639A1 (en) | Cd3 antibody and pharmaceutical use thereof | |
IL302278A (en) | Combined treatment | |
JP2023505415A (ja) | 抗pd-l1/抗b7-h3多重特異性抗体及びその使用 | |
KR20220035367A (ko) | 항-dll3 키메라 항원 수용체 및 이의 용도 | |
CN113874396A (zh) | 包含抗间皮素抗体、抗cd3抗体或抗egfr抗体的融合蛋白、包含所述融合蛋白的双特异性或三特异性抗体,及其用途 | |
CN114773477B (zh) | 抗b7-h3抗体及其用途 |