RU2016123382A - Твердые формы { [5-(3-хлорфенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]амино} уксусной кислоты, их композиции и применения - Google Patents
Твердые формы { [5-(3-хлорфенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]амино} уксусной кислоты, их композиции и применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016123382A RU2016123382A RU2016123382A RU2016123382A RU2016123382A RU 2016123382 A RU2016123382 A RU 2016123382A RU 2016123382 A RU2016123382 A RU 2016123382A RU 2016123382 A RU2016123382 A RU 2016123382A RU 2016123382 A RU2016123382 A RU 2016123382A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystalline compound
- compound
- solution
- crystalline
- paragraphs
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D495/14—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4418—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/79—Acids; Esters
- C07D213/803—Processes of preparation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Claims (109)
1. Кристаллическое соединение (I):
которое имеет порошковую рентгеновскую дифрактограмму, содержащую один, два, три, четыре или пять пиков приблизительно при 18,1, 20,3, 22,9, 24,0 и 26,3°2θ; и
где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит какую-либо другую кристаллическую форму соединения (I).
2. Кристаллическое соединение по п.1, где кристаллическое соединение содержит менее чем 15% по массе любого другого кристаллического соединения (I).
3. Кристаллическое соединение по п.2, где кристаллическое соединение содержит менее чем 10% по массе любого другого кристаллического соединения (I).
4. Кристаллическое соединение по п.3, где кристаллическое соединение содержит менее чем 5% по массе любого другого кристаллического соединения (I).
5. Кристаллическое соединение (I):
которое имеет порошковую рентгеновскую дифрактограмму, содержащую один, два, три, четыре или пять пиков приблизительно при 18,1, 20,3, 22,9, 24,0 и 26,3°2θ; и
где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит аморфное соединение (I).
6. Кристаллическое соединение по п.5, где кристаллическое соединение содержит менее чем 15% по массе аморфного соединения (I).
7. Кристаллическое соединение по п.6, где кристаллическое соединение содержит менее чем 10% по массе аморфного соединения (I).
8. Кристаллическое соединение по п.7, где кристаллическое соединение содержит менее чем 5% по массе аморфного соединения (I).
9. Кристаллическое соединение соединения (I):
где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит соединение формулы (II):
как определено с помощью ГХ/МС.
10. Кристаллическое соединение по п.9, которое имеет порошковую рентгеновскую дифрактограмму, содержащую один, два, три, четыре или пять пиков приблизительно при 18,1, 20,3, 22,9, 24,0, и 26,3°2θ.
11. Кристаллическое соединение по п.9 или 10, где кристаллическое соединение содержит менее чем 100 частей на миллион соединения формулы (II).
12. Кристаллическое соединение по п.11, где кристаллическое соединение содержит менее чем 50 частей на миллион соединения формулы (II).
13. Кристаллическое соединение по п.12, где кристаллическое соединение содержит менее чем 10 частей на миллион соединения формулы (II).
14. Кристаллическое соединение по п.13, где кристаллическое соединение содержит менее чем 1 часть на миллион соединения формулы (II).
15. Кристаллическое соединение (I):
где кристаллическое соединение (I) является чистым, по меньшей мере, на 99,5%, как измерено с помощью ВЭЖХ.
16. Кристаллическое соединение по п.15, где кристаллическое соединение (I) является чистым, по меньшей мере, на 99,6%, как измерено с помощью ВЭЖХ.
17. Кристаллическое соединение по п.16, где кристаллическое соединение (I) является чистым, по меньшей мере, на 99,7%, как измерено с помощью ВЭЖХ.
18. Кристаллическое соединение по п.17, где кристаллическое соединение (I) является чистым, по меньшей мере, на 99,8%, как измерено с помощью ВЭЖХ.
19. Кристаллическое соединение по п.18, где кристаллическое соединение (I) является чистым, по меньшей мере, на 99,9%, как измерено с помощью ВЭЖХ.
20. Кристаллическое соединение по любому из пп. 15-19, где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит соединение формулы (II):
как определено с помощью ГХ/МС.
21. Кристаллическое соединение по п.20, где кристаллическое соединение содержит менее чем 100 частей на миллион соединения формулы (II).
22. Кристаллическое соединение по п.21, где кристаллическое соединение содержит менее чем 50 частей на миллион соединения формулы (II).
23. Кристаллическое соединение по п.22, где кристаллическое соединение содержит менее 10 частей на миллион соединения формулы (II).
24. Кристаллическое соединение по п.23, где кристаллическое соединение содержит менее 1 часть на миллион соединения формулы (II).
25. Кристаллическое соединение по п.24, где кристаллическое соединение содержит количество соединения формулы (II), которое меньше, чем количество, обнаруживаемое при помощи ГХ/МС.
26. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическое соединение по любому из пп.1-25.
27. Фармацевтическая композиция по п.26, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
28. Пероральная дозированная форма, содержащая кристаллическое соединение по любому из пп.1-25.
29. Способ лечения анемии, включающий введение кристаллического соединения по любому из пп. 1-25 пациенту, имеющему анемию.
30. Способ лечения анемии, включающий введение фармацевтической композиции по п.27 пациенту, имеющему анемию.
31. Способ по п.29 или 30, отличающийся тем, что анемия представляет собой анемию хронического заболевания почек.
32. Способ получения кристаллического соединения (I), включающий:
a) приготовление раствора соединения (I) в органическом растворителе;
b) доведение раствора до перенасыщения, чтобы вызвать образование кристаллов; и
c) выделение кристаллов;
где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит какую-либо другую кристаллическую форму соединения (I); или
где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит соединение формулы (II):
как определено с помощью ГХ/МС; или
где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит аморфное соединение (I).
33. Способ по п.32, где кристаллическое соединение (I) имеет порошковую рентгеновскую дифрактограмму, содержащую один, два, три, четыре или пять пиков приблизительно при 18,1, 20,3, 22,9, 24,0 и 26,3°2θ.
34. Способ по п.33, отличающийся тем, что кристаллическое соединение (I) является чистым, по меньшей мере, на 99,5%, как измерено с помощью ВЭЖХ.
35. Способ по любому из пп. 32-34, где органический растворитель выбирают из ацетона, метилизобутилкетона, н-гептана и воды, или любой их комбинации.
36. Способ по п.35, где органический растворитель представляет собой ацетон.
37. Способ по любому из пп. 32-36, дополнительно включающий фильтрование раствора через угольный фильтр.
38. Способ по любому из пп. 32-37, где доведение раствора до перенасыщения включает добавление антирастворителя, охлаждение раствора, уменьшение объема раствора, замену растворителя, или любую их комбинацию.
39. Способ по п.38, где уменьшение объема производится путем выпаривания.
40. Способ по п.38, где антирастворитель представляет собой воду.
41. Способ по п.38 или 40, где доведение раствора до перенасыщения включает охлаждение раствора и добавление антирастоврителя.
42. Способ по п.38, где доведение раствора до перенасыщения включает замену растворителя и охлаждение раствора.
43. Способ по п.42, где замена растворителя включает замену растворителя отгонкой при пониженном давлении.
44. Способ по п.43, где ацетон заменяют на метилизобутилкетон.
45. Способ по любому из пп. 38-44, где раствор охлаждают до температуры от около 19°C до около 25°C.
46. Способ по п.45, где раствор охлаждают также до температуры от около 0°C до около 5°C.
47. Способ по любому из пп. 32-46, дополнительно включающий введение затравки в раствор.
48. Способ по любому из пп. 32-47, дополнительно включающий промывку кристаллов.
49. Способ по п.48, где промывка включает промывку с использованием жидкости, выбранной из ацетона, метилизобутилкетона, н-гептана и воды, или любой их комбинации.
50. Способ по п.49, где промывка включает промывку с использованием комбинации ацетона и воды.
51. Способ по п.49, где промывка включает промывку с использованием метилизобутилкетона.
52. Способ по любому из пп. 32-51, где выделение кристаллов включает фильтрацию кристаллов.
53. Способ по любому из пп. 32-52, дополнительно включающий сушку кристаллов при пониженном давлении, необязательно при повышенной температуре.
54. Способ по п.53, где сушку проводят при температуре около 50°C.
55. Кристаллическое соединение (I), которое получают способом, включающим:
a) приготовление раствора соединения (I) в органическом растворителе;
b) доведение раствора до перенасыщения, чтобы вызвать образование кристаллов; и
c) выделение кристаллов;
кристаллическое соединение (I) по существу не содержит любое другое кристаллическое соединение (I); или
где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит соединение формулы (II):
как определено с помощью ГХ/МС; или
где кристаллическое соединение (I) по существу не содержит аморфное соединение (I).
56. Кристаллическое соединение по п.55, где кристаллическое соединение (I) имеет порошковую рентгеновскую дифрактограмму, содержащую один, два, три, четыре или пять пиков приблизительно при 18,1, 20,3, 22,9, 24,0 и 26,3°2θ.
57. Кристаллическое соединение по п.55, где кристаллическое соединение (I) является чистым по меньшей мере на 99,5%, как измерено с помощью ВЭЖХ.
58. Кристаллическое соединение по любому из пп. 55-57, где органический растворитель выбирают из ацетона, метилизобутилкетона, н-гептана и воды, или любой их комбинации.
59. Кристаллическое соединение по п.58, где органический растворитель представляет собой ацетон.
60. Кристаллическое соединение по любому из пп. 55-59, включающее фильтрование раствора через угольный фильтр.
61. Кристаллическое соединение по любому из пп. 55-60, где доведение раствора до перенасыщения включает добавление антирастворителя, охлаждение раствора, уменьшение объема раствора, замену растворителя, или любую их комбинацию.
62. Кристаллическое соединение по п.61, где уменьшение объема производится путем выпаривания.
63. Кристаллическое соединение по п.61, где антирастворитель представляет собой воду.
64. Кристаллическое соединение по п.61 или 63, где доведение раствора до перенасыщения включает охлаждение раствора и добавление антирастоврителя.
65. Кристаллическое соединение по п.61, где доведение раствора до перенасыщения включает замену растворителя и охлаждение раствора.
66. Кристаллическое соединение по п.61, где замена растворителя включает замену растворителя отгонкой при пониженном давлении.
67. Кристаллическое соединение по п.66, где ацетон заменяют на метилизобутилкетон.
68. Кристаллическое соединение по любому из пп. 61-67, где раствор охлаждают до температуры от около 19°C до около 25°C.
69. Кристаллическое соединение по п.68, где раствор охлаждают также до температуры от около 0°C до около 5°C.
70. Кристаллическое соединение по любому из пп. 55-69, дополнительно включающее введение затравки в раствор.
71. Кристаллическое соединение по любому из пп. 55-70, дополнительно включающее промывку кристаллов.
72. Кристаллическое соединение по п.71, где промывка включает промывку с использованием жидкости, выбранной из ацетона, метилизобутилкетона, н-гептана и воды, или любой их комбинации.
73. Кристаллическое соединение по п.72, где промывка включает промывку с использованием комбинации ацетона и воды.
74. Кристаллическое соединение по п.72, где промывка включает промывку с использованием метилизобутилкетона.
75. Кристаллическое соединение по любому из пп. 55-74, где выделение кристаллов включает фильтрацию кристаллов.
76. Кристаллическое соединение по любому из пп. 55-75, дополнительно включающее сушку кристаллов при пониженном давлении, необязательно при повышенной температуре.
77. Кристаллическое соединение по п.76, где сушку проводят при температуре около 50°C.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361904803P | 2013-11-15 | 2013-11-15 | |
US61/904,803 | 2013-11-15 | ||
PCT/US2014/065631 WO2015073779A1 (en) | 2013-11-15 | 2014-11-14 | Solid forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid, compositions, and uses thereof |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021125455A Division RU2021125455A (ru) | 2013-11-15 | 2014-11-14 | Твердые формы { [5-(3-хлорфенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]амино} уксусной кислоты, их композиции и применения |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016123382A true RU2016123382A (ru) | 2017-12-20 |
Family
ID=53058045
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021125455A RU2021125455A (ru) | 2013-11-15 | 2014-11-14 | Твердые формы { [5-(3-хлорфенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]амино} уксусной кислоты, их композиции и применения |
RU2016123382A RU2016123382A (ru) | 2013-11-15 | 2014-11-14 | Твердые формы { [5-(3-хлорфенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]амино} уксусной кислоты, их композиции и применения |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021125455A RU2021125455A (ru) | 2013-11-15 | 2014-11-14 | Твердые формы { [5-(3-хлорфенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]амино} уксусной кислоты, их композиции и применения |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US9701636B2 (ru) |
EP (2) | EP3578546A1 (ru) |
JP (4) | JP2016537365A (ru) |
KR (2) | KR102381295B1 (ru) |
CN (2) | CN114890943A (ru) |
AR (2) | AR099354A1 (ru) |
AU (4) | AU2014348523B2 (ru) |
BR (1) | BR112016011065B1 (ru) |
CA (1) | CA2930128A1 (ru) |
CL (1) | CL2016001150A1 (ru) |
CR (2) | CR20200220A (ru) |
DO (1) | DOP2016000109A (ru) |
IL (2) | IL245634A0 (ru) |
MA (1) | MA39033A1 (ru) |
MX (3) | MX2016006271A (ru) |
MY (1) | MY180626A (ru) |
PE (1) | PE20160945A1 (ru) |
PH (1) | PH12016500866A1 (ru) |
RU (2) | RU2021125455A (ru) |
SA (1) | SA516371129B1 (ru) |
SG (2) | SG10201803862UA (ru) |
TW (3) | TW201946625A (ru) |
WO (1) | WO2015073779A1 (ru) |
ZA (2) | ZA201603189B (ru) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3026044B8 (en) * | 2006-06-26 | 2018-12-19 | Akebia Therapeutics, Inc. | Prolyl hydroxylase inhibitors and methods of use |
NO2686520T3 (ru) | 2011-06-06 | 2018-03-17 | ||
CN114404414A (zh) | 2013-06-13 | 2022-04-29 | 阿克比治疗有限公司 | 用于治疗贫血症的组合物和方法 |
AR099354A1 (es) | 2013-11-15 | 2016-07-20 | Akebia Therapeutics Inc | Formas sólidas de ácido {[5-(3-clorofenil)-3-hidroxipiridin-2-carbonil]amino}acético, composiciones, y sus usos |
KR20160108554A (ko) * | 2014-01-23 | 2016-09-19 | 아케비아 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 안질환 치료용 조성물 및 치료방법 |
WO2016118858A1 (en) * | 2015-01-23 | 2016-07-28 | Akebia Therapeutics, Inc. | Solid forms of 2-(5-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypicolinamido)acetic acid, compositions, and uses thereof |
BR112017021097B1 (pt) | 2015-04-01 | 2024-01-02 | Akebia Therapeutics, Inc | Formulação de dosagem oral e seu uso |
CN105837502A (zh) * | 2016-04-05 | 2016-08-10 | 湖南欧亚生物有限公司 | 一种Vadadustat的合成方法 |
AU2017376517B2 (en) * | 2016-12-13 | 2021-03-25 | Crystal Pharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd. | Novel crystalline forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl] amino} acetic acid and processes for preparation thereof |
WO2019028150A1 (en) | 2017-08-01 | 2019-02-07 | Akebia Therapeutics, Inc. | COMPOSITIONS FOR USE IN METHODS OF TREATING HEMOGLOBINOPATHIES |
TWI822776B (zh) | 2018-05-09 | 2023-11-21 | 美商阿克比治療有限公司 | 用於製備2-[[5-(3-氯苯基)-3-羥基吡啶-2-羰基]胺基]乙酸之方法 |
WO2020075199A1 (en) | 2018-10-12 | 2020-04-16 | Mylan Laboratories Limited | Polymorphic forms of vadadustat |
EP3887356B1 (en) | 2018-11-28 | 2023-08-02 | Sandoz AG | Multi-component crystals of an orally available hif prolyl hydroxylase inhibitor |
US11524939B2 (en) | 2019-11-13 | 2022-12-13 | Akebia Therapeutics, Inc. | Solid forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino} acetic acid |
IT202000014116A1 (it) | 2020-06-12 | 2021-12-12 | Olon Spa | Nuovo composto cristallino di vadadustat |
WO2021257800A1 (en) * | 2020-06-19 | 2021-12-23 | Akebia Therapeutics, Inc. | Modulation of drug-drug interactions of vadadustat |
GB202011431D0 (en) * | 2020-07-23 | 2020-09-09 | Johnson Matthey Plc | Polymorphs of vadadustat and methods for preparing the polymorphs |
CN115996720A (zh) * | 2020-09-04 | 2023-04-21 | 广东东阳光药业有限公司 | 一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂的晶型及其制备方法 |
AU2022206302A1 (en) | 2021-01-08 | 2023-08-17 | Akebia Therapeutics, Inc. | Therapeutic methods using vadadustat |
WO2022179967A1 (en) | 2021-02-23 | 2022-09-01 | Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited | Vadadustat for treating covid-19 in a hospitalized subject |
KR20230152078A (ko) * | 2021-03-01 | 2023-11-02 | 아케비아 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 바다두스타트의 약물-약물 상호작용의 조절 |
Family Cites Families (194)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3894920A (en) | 1971-12-21 | 1975-07-15 | Sagami Chem Res | Process for preparing alkyl-substituted 3,6-dihydro-o-dioxin derivatives |
US4016287A (en) | 1972-07-17 | 1977-04-05 | Boehringer Ingelheim Gmbh | Dermatological compositions containing an acylamino-carboxylic acid or an alkyl ester thereof |
JPH03502535A (ja) | 1988-07-25 | 1991-06-13 | フセソユズニ クルガンスキ ナウチニ ツェントル“ボススタノビテルナヤ トラフマトロギア イ オルトペディア” | 手の形成的復元のための伸延装置 |
TW219933B (ru) | 1990-02-26 | 1994-02-01 | Lilly Co Eli | |
US5405613A (en) | 1991-12-11 | 1995-04-11 | Creative Nutrition Canada Corp. | Vitamin/mineral composition |
TW352384B (en) | 1992-03-24 | 1999-02-11 | Hoechst Ag | Sulfonamido- or sulfonamidocarbonylpyridine-2-carboxamides, process for their preparation and their use as pharmaceuticals |
DE4219158A1 (de) | 1992-06-11 | 1993-12-16 | Thomae Gmbh Dr K | Biphenylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
EP0650961B1 (de) | 1993-11-02 | 1997-03-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | Substituierte heterocyclische Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
ES2101420T3 (es) | 1993-11-02 | 1997-07-01 | Hoechst Ag | Esteres-amidas de acidos carboxilicos heterociclicos sustituidos, su preparacion y su utilizacion como medicamentos. |
NZ270267A (en) | 1993-12-30 | 1997-03-24 | Hoechst Ag | 3-hydroxypyridin-2yl (and -quinolin-2-yl) carboxamide derivatives and pharmaceutical compositions |
DE4410423A1 (de) | 1994-03-25 | 1995-09-28 | Hoechst Ag | Sulfonamidocarbonylpyridin-2-carbonsäureamide sowie ihre Pyridin-N-oxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
DE4410480A1 (de) | 1994-03-25 | 1995-09-28 | Hoechst Ag | Sulfonamidocarbonylpyridin-2-carbonsäureesteramide sowie ihre Pyridin-N-oxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
IL135495A (en) | 1995-09-28 | 2002-12-01 | Hoechst Ag | Intermediate compounds for the preparation of quinoline-converted amines - 2 - carboxylic acid |
JPH09221476A (ja) | 1995-12-15 | 1997-08-26 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | 医薬組成物 |
AU5762896A (en) | 1996-04-30 | 1997-11-19 | Hoechst Aktiengesellschaft | 3-alkoxypyridine-2-carboxylic acid amide esters, their preparation and the ir use as drugs |
DE19620041A1 (de) | 1996-05-17 | 1998-01-29 | Merck Patent Gmbh | Adhäsionsrezeptor-Antagonisten |
DE19650215A1 (de) | 1996-12-04 | 1998-06-10 | Hoechst Ag | 3-Hydroxypyridin-2-carbonsäureamidester, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
CN1282319A (zh) | 1997-10-09 | 2001-01-31 | 小野药品工业株式会社 | 氨基丁酸衍生物 |
DE19746287A1 (de) | 1997-10-20 | 1999-04-22 | Hoechst Marion Roussel De Gmbh | Substituierte Isochinolin-2-Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
JP4495339B2 (ja) | 1998-03-23 | 2010-07-07 | アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテツド | ピペリジニルおよびn−アミジノピペリジニル誘導体 |
WO2000012517A1 (en) | 1998-08-27 | 2000-03-09 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Novel hydrate forms of alendronate sodium, processes for manufacture thereof, and pharmaceutical compositions thereof |
US6500987B1 (en) | 1998-11-27 | 2002-12-31 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Sertraline hydrochloride polymorphs |
WO2000032551A1 (en) | 1998-11-27 | 2000-06-08 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Sertraline hydrochloride polymorphs |
US6159379A (en) | 1999-05-04 | 2000-12-12 | Baker Hughes Incorporated | Organic ammonium salts for the removal of water soluble organics in produced water |
JP2001048786A (ja) | 1999-08-05 | 2001-02-20 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 三環式ヘテロアリール誘導体 |
KR20020025217A (ko) | 1999-08-11 | 2002-04-03 | 추후보정 | 토르세미드 동질이상 |
WO2001036384A1 (en) | 1999-11-17 | 2001-05-25 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Polymorphic form of atorvastatin calcium |
US7001919B2 (en) | 1999-12-14 | 2006-02-21 | Teva Gyogyszergyar Reszvenytarsasag | Forms of pravastatin sodium |
KR20020067545A (ko) | 1999-12-16 | 2002-08-22 | 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 | 레플루노마이드의 신규 제조 방법 및 이의 신규 결정형 |
IL150227A0 (en) | 1999-12-16 | 2002-12-01 | Teva Pharma | Processes for preparing clarithromycin polymorphs and novel polymorph iv |
CN1434708A (zh) | 1999-12-21 | 2003-08-06 | 特瓦制药工业有限公司 | 新的盐酸舍曲林多晶型物、其制备方法、含有它们的组合物和应用它们的方法 |
US20020048610A1 (en) | 2000-01-07 | 2002-04-25 | Cima Michael J. | High-throughput formation, identification, and analysis of diverse solid-forms |
KR20020071012A (ko) | 2000-01-11 | 2002-09-11 | 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 | 클래리스로마이신 다형체의 제조 방법 |
US6589758B1 (en) | 2000-05-19 | 2003-07-08 | Amgen Inc. | Crystal of a kinase-ligand complex and methods of use |
EP2168946A1 (en) | 2000-07-27 | 2010-03-31 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Crystalline form of modafinil, and methods of preparing the crystalline form |
EP1334082A4 (en) | 2000-10-19 | 2006-02-01 | Teva Pharma | CRYSTALLINE BASIS OF VENLAFAXINE AND NEW POLYMORPHS OF VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE AND PREPARATION THEREOF |
US20020183553A1 (en) | 2000-10-19 | 2002-12-05 | Ben-Zion Dolitzky | Crystalline venlafaxine base and novel polymorphs of venlafaxine hydrochloride, processes for preparing thereof |
YU32003A (sh) | 2000-10-30 | 2006-05-25 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Novi kristalni i solvatni oblici ondansteron hlorovodonika i postupci za njihovo pripremanje |
IL155734A0 (en) | 2000-11-03 | 2003-11-23 | Teve Pharmaceutical Ind Ltd | Atorvastatin hemi-calcium form vii |
IL156055A0 (en) | 2000-11-30 | 2003-12-23 | Teva Pharma | Novel crystal forms of atorvastatin hemi calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms |
US7501450B2 (en) | 2000-11-30 | 2009-03-10 | Teva Pharaceutical Industries Ltd. | Crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms |
TR200400313T3 (tr) | 2001-02-12 | 2004-04-21 | Teva Pharma | Okskarbazepinin yeni kristal biçimleri ve bu biçimlerin hazirlanmasi için islemler |
US6855510B2 (en) | 2001-03-20 | 2005-02-15 | Dana Farber Cancer Institute, Inc. | Pharmaceuticals and methods for treating hypoxia and screening methods therefor |
US6849718B2 (en) | 2001-03-20 | 2005-02-01 | Dana Farber Cancer Institute, Inc. | Muteins of hypoxia inducible factor alpha and methods of use thereof |
WO2002074981A2 (en) | 2001-03-21 | 2002-09-26 | Isis Innovation Ltd. | Assays, methods and means relating to hypoxia inducible factor (hif) hydroxylase |
CA2444456A1 (en) | 2001-04-09 | 2002-10-17 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Polymorphs of fexofenadine hydrochloride |
SE0101327D0 (sv) | 2001-04-12 | 2001-04-12 | Astrazeneca Ab | New crystalline forms |
US6852858B2 (en) | 2001-08-01 | 2005-02-08 | Biogal Gyogyszergyar Rt. | Process for purifying N-[3-(3-cyanopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-N-ethylacetamide (zaleplon) and crystalline forms of zaleplon accessible with the process |
JP5043286B2 (ja) | 2001-09-07 | 2012-10-10 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | バラシクロビル塩酸塩の結晶型 |
ES2272781T5 (es) | 2001-10-03 | 2010-04-06 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Preparacion de levofloxacino hemihidratado. |
US6566088B1 (en) | 2001-10-04 | 2003-05-20 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Prolyl-4-hydroxylases |
GB0124941D0 (en) | 2001-10-17 | 2001-12-05 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
WO2003039482A2 (en) | 2001-11-08 | 2003-05-15 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Polymorphs of fexofenadine base |
CN1612866A (zh) | 2001-11-14 | 2005-05-04 | 特瓦制药工业有限公司 | 无定形和结晶形的氯沙坦钾及其制备方法 |
IL162323A0 (en) | 2001-12-04 | 2005-11-20 | Biogal Pharmaceutical Co | Preparation of orlistat and orlistat crystalline forms |
US20030176317A1 (en) | 2001-12-06 | 2003-09-18 | Volkmar Guenzler-Pukall | Stabilization of hypoxia inducible factor (HIF) alpha |
IL162461A0 (en) | 2001-12-18 | 2005-11-20 | Teva Pharma | Polymorphs of clopidogrel hydrogensulfate |
HUP0600679A2 (en) | 2001-12-28 | 2008-06-30 | Biogal Gyogyszergyar | Processes for preparing crystalline and amorphous mupirocin calcium and pharmaceutical compositions containing the same |
PL371409A1 (en) | 2002-01-15 | 2005-06-13 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Crystalline solids of carvedilol and processes for their preparation |
WO2003070702A1 (en) | 2002-02-15 | 2003-08-28 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Novel crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation, as well as novel processes for preparing atorvastatin hemi-calcium forms i, viii and ix |
IL164155A0 (en) | 2002-03-20 | 2005-12-18 | Teva Pharma | Crystalline forms of quetiapine hemifumarate |
CA2480352A1 (en) | 2002-03-27 | 2003-10-09 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Lansoprazole polymorphs and processes for preparation thereof |
JP3803672B2 (ja) | 2002-04-11 | 2006-08-02 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | 新規多形及び偽多形 |
WO2003093217A1 (en) | 2002-04-29 | 2003-11-13 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Process for preparation of polymorphic form ii of sertraline hydrochloride, pharmaceutical formulations and methods of administration thereof |
CA2483532A1 (en) | 2002-04-30 | 2003-11-13 | Biogal Gyogyszergyar Rt. | Novel crystal forms of ondansetron, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the novel forms and methods for treating nausea using them |
CN1665504A (zh) | 2002-05-10 | 2005-09-07 | 特瓦制药工业有限公司 | 新晶型的加替沙星 |
WO2003104197A1 (en) | 2002-06-10 | 2003-12-18 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Polymorphic form xvi of fexofenadine hydrochloride |
JP2005532364A (ja) | 2002-06-14 | 2005-10-27 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | ガチフロキサシンの新規結晶質形態 |
JP2006511614A (ja) | 2002-07-18 | 2006-04-06 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | ナテグリニドの多形性形状 |
US7534913B2 (en) | 2002-07-18 | 2009-05-19 | Teva Pharmaceutica Industries Ltd. | Crystalline form of nateglinide |
US20040022764A1 (en) * | 2002-07-31 | 2004-02-05 | Hanan Polansky | Inhibition of microcompetition with a foreign polynucleotide as treatment of chronic disease |
AU2003258109A1 (en) | 2002-08-06 | 2004-02-23 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Novel crystalline forms of gatifloxacin |
WO2004018470A2 (en) | 2002-08-26 | 2004-03-04 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Crystalline solid famciclovir forms i, ii, iii and preparation thereof |
US20050043329A1 (en) | 2002-09-06 | 2005-02-24 | Shlomit Wizel | Crystalline forms of valacyclovir hydrochloride |
AU2003297594A1 (en) | 2002-11-28 | 2004-06-23 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Crystalline form f of atorvastatin hemi-calcium salt |
US7618940B2 (en) | 2002-12-06 | 2009-11-17 | Fibrogen, Inc. | Fat regulation |
US8124582B2 (en) | 2002-12-06 | 2012-02-28 | Fibrogen, Inc. | Treatment of diabetes |
WO2004054583A1 (en) | 2002-12-12 | 2004-07-01 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Crystalline forms of gatifloxacin and processes for preparation |
WO2004058773A1 (en) | 2002-12-24 | 2004-07-15 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Novel crystal forms of olanzapine, methods for their preparation and method for the preparation of known olanzapine crystal forms |
PL1507531T3 (pl) | 2003-03-12 | 2007-06-29 | Teva Pharma | Trwałe kompozycje farmaceutyczne desloratadyny |
ES2245277T1 (es) | 2003-03-12 | 2006-01-01 | Teva Pharmaceutical Industries Limited | Solidos cristalinos y amorfos de pantoprazol y procedimientos para su preparacion. |
US20040242661A1 (en) | 2003-03-17 | 2004-12-02 | Igor Rukhman | Polymorphs of valsartan |
EP1622900A1 (en) | 2003-05-15 | 2006-02-08 | Teva Gyogyszergyar Reszvenytarsasag | Aztreonam beta-polymorph with very low residual solvent content |
EP1638972A2 (en) | 2003-06-02 | 2006-03-29 | Teva Pharmaceutical Industries Limited | Novel crystalline forms of valacyclovir hydrochloride |
WO2005016325A2 (en) | 2003-06-03 | 2005-02-24 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | CRISTALLINE ZIPRASIDONE HCl AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF |
PL1644336T3 (pl) | 2003-06-06 | 2011-07-29 | Fibrogen Inc | Związki heteroarylowe zawierające azot i ich zastosowanie w zwiększaniu poziomu endogennej erytropoetyny |
GB0314129D0 (en) | 2003-06-18 | 2003-07-23 | Astrazeneca Ab | Therapeutic agents |
US7368468B2 (en) | 2003-06-18 | 2008-05-06 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Fluvastatin sodium crystal forms XIV, LXXIII, LXXIX, LXXX and LXXXVII, processes for preparing them, compositions containing them and methods of using them |
DE602004018494D1 (de) | 2003-06-18 | 2009-01-29 | Teva Pharma | Fluvastatin-natrium in der kristallform xiv, verfahren zu deren herstellung, diese enthaltende zusammensetzungen und enstprechende anwendungsverfahren |
US20050054616A1 (en) | 2003-07-03 | 2005-03-10 | Judith Aronhime | Zoledronic acid crystal forms, zoledronate sodium salt crystal forms, amorphous zoledronate sodium salt, and processes for their preparation |
TW200526596A (en) | 2003-11-24 | 2005-08-16 | Teva Pharma | Crystalline ammonium salts of rosuvastatin |
WO2005058819A2 (en) | 2003-12-16 | 2005-06-30 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Polymorphic forms of tegaserod base and salts thereof |
ES2374922T3 (es) | 2003-12-16 | 2012-02-23 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Procedimientos de preparación de formas cristalinas de aripiprazol. |
EP1592688A2 (en) | 2003-12-18 | 2005-11-09 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Polymorphic form b2 of ziprasidone base |
US20050187243A1 (en) | 2004-01-30 | 2005-08-25 | Valerie Niddam-Hildesheim | Montelukast free acid polymorphs |
WO2005075427A2 (en) | 2004-01-30 | 2005-08-18 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Montelukast sodium polymorphs |
EP1713795A2 (en) | 2004-02-11 | 2006-10-25 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Candesartan cilexetil polymorphs |
JPWO2005108370A1 (ja) | 2004-04-16 | 2008-03-21 | 味の素株式会社 | ベンゼン化合物 |
MXPA06012281A (es) | 2004-04-26 | 2007-07-18 | Teva Pharma | Formas cristalinas de clorhidrato de fexofenadina y procesos para su preparacion. |
EP1656339A1 (en) | 2004-05-07 | 2006-05-17 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Polymorphic forms of nateglinide |
WO2005116031A1 (en) | 2004-05-18 | 2005-12-08 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Drying process for preparing crystalline solid famciclovir |
JP2006528201A (ja) | 2004-05-20 | 2006-12-14 | テバ ファーマシューティカル ファイン ケミカルズ ソチエタ レスポンサビリタ リミテ | 塩酸レバルブテロールの製造 |
WO2006002348A2 (en) | 2004-06-23 | 2006-01-05 | Teva Pharmaceutical Industies Ltd. | Solid and crystalline ibandronic acid |
EP1658275A1 (en) | 2004-06-29 | 2006-05-24 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Crystalline form iv of linezolid |
US20060052350A1 (en) | 2004-07-01 | 2006-03-09 | Alexei Ploutno | Crystalline forms of 1,24(S)-dihydroxy vitamin D2 |
CA2573781A1 (en) | 2004-07-20 | 2006-02-02 | Teva Gyogyszergyar Zartkoruen Mukodo Reszvenytarsasag | Processes for preparation of crystalline mycophenolate sodium |
CN1976894A (zh) | 2004-07-22 | 2007-06-06 | 特瓦药物精化学品股份有限公司 | 阿托莫西汀盐酸盐的多形体 |
JP2007505944A (ja) | 2004-07-22 | 2007-03-15 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | アトルバスタチンヘミカルシウム及びその調製の方法 |
CA2576659A1 (en) | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Solid and crystalline ibandronate sodium and processes for preparation thereof |
EP1704152A2 (en) | 2004-09-21 | 2006-09-27 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Crystalline clopidogrel hydrobromide and processes for preparation thereof |
EP1685106A2 (en) | 2004-09-28 | 2006-08-02 | Teva Pharmaceutical Industries, Inc. | Fexofendadine crystal form and processes for its preparation thereof |
KR20070072891A (ko) | 2004-11-02 | 2007-07-06 | 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 | 타달라필 결정형 및 이의 제조 방법 |
US20060293377A1 (en) | 2004-11-03 | 2006-12-28 | Shlomit Wizel | Amorphous and polymorphic forms of telmisartan sodium |
EP1812428A2 (en) | 2004-11-19 | 2007-08-01 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Zolmitriptan crystal forms |
EP1817314A1 (en) | 2004-12-01 | 2007-08-15 | Teva Gyógyszergyár Zártköruen Muködo Részvenytarsaság | Non-hygroscopic and powdery amorphous pimecrolimus |
WO2006060808A1 (en) | 2004-12-03 | 2006-06-08 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Ezetimibe polymorphs |
SI1836157T1 (sl) | 2005-01-11 | 2009-12-31 | Teva Pharm Fine Chemicals Srl | Postopek priprave 1-amino-3,5-dimetiladamantan hidroklorida |
WO2006081515A2 (en) | 2005-01-27 | 2006-08-03 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Duloxetine hydrochloride polymorphs |
US20080213404A1 (en) | 2005-02-04 | 2008-09-04 | Johnson Randall S | Hif Modulating Compounds and Methods of Use Thereof |
EP1866295A2 (en) | 2005-02-24 | 2007-12-19 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Processes for the preparation of linezolid intermediate |
CA2600010A1 (en) | 2005-02-24 | 2006-08-31 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Crystals of ladostigil tartrate, methods of production and pharmaceutical compositions thereof |
EP1856087A1 (en) | 2005-03-08 | 2007-11-21 | Teva Pharmaceutical Industries Limited | Crystal forms of (s)-(+)-n,n-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl) propanamine oxalate and the preparation thereof |
CA2599391A1 (en) | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Crystalline forms of ziprasidone mesylate |
CA2603129A1 (en) | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Crystalline forms of pregabalin |
DE102005019712A1 (de) | 2005-04-28 | 2006-11-09 | Bayer Healthcare Ag | Dipyridyl-dihydropyrazolone und ihre Verwendung |
CA2605736A1 (en) | 2005-05-23 | 2006-11-30 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Purification of cinacalcet |
JP4750184B2 (ja) | 2005-05-23 | 2011-08-17 | キャドバリー アダムス ユーエスエー エルエルシー | 味覚増強組成物並びに味覚増強組成物を含有する、食用菓子製品及びチューインガム製品 |
JP5390184B2 (ja) | 2005-06-06 | 2014-01-15 | ファイブローゲン、インコーポレーテッド | 貧血の改良された治療方法 |
WO2007008317A2 (en) | 2005-06-09 | 2007-01-18 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Process for preparation of sertraline hydrochloride form i |
EP1781611A1 (en) | 2005-06-09 | 2007-05-09 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Crystalline forms of carvedilol and processes for their preparation |
CN101242817B (zh) | 2005-06-15 | 2016-08-31 | 菲布罗根公司 | HIF1α调节剂在治疗癌症中的用途 |
BRPI0605901A (pt) | 2005-06-22 | 2007-12-18 | Teva Pharma | formas polimórficas de maleato de tegaserode |
US20070154482A1 (en) | 2005-09-12 | 2007-07-05 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Methods and compositions for the treatment and diagnosis of diseases characterized by vascular leak, hypotension, or a procoagulant state |
WO2007038571A2 (en) | 2005-09-26 | 2007-04-05 | Smithkline Beecham Corporation | Prolyl hydroxylase antagonists |
US20070088082A1 (en) | 2005-09-28 | 2007-04-19 | Judith Aronhime | Polymorphic forms of ladostigil tartrate |
US20090176726A1 (en) | 2005-10-11 | 2009-07-09 | Fisher David E | Methods for treating mitf-related disorders |
RS53666B1 (en) | 2005-10-19 | 2015-04-30 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | CRYSTALS OF SODIUM LAKVINIMOD AND THE PROCESS FOR OBTAINING THEM |
WO2007053724A2 (en) | 2005-10-31 | 2007-05-10 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Crystalline forms of cefdinir potassium salt |
JP2008526782A (ja) | 2005-10-31 | 2008-07-24 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | セフジニルセシウム塩結晶 |
US20070167382A1 (en) | 2005-11-15 | 2007-07-19 | Nina Finkelstein | Crystalline and amorphous forms of telithromycin |
KR20080055990A (ko) | 2005-11-22 | 2008-06-19 | 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 | 시나칼셋 HCl의 결정형 및 이의 제조 방법 |
US7728130B2 (en) | 2005-12-09 | 2010-06-01 | Amgen Inc. | Quinolone based compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity |
KR20100023059A (ko) | 2005-12-13 | 2010-03-03 | 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 | 아토바스타틴 헤미칼슘의 결정형 및 이의 제조 방법 |
US20070203176A1 (en) | 2006-01-05 | 2007-08-30 | Janos Hajko | Crystalline forms of dolasetron base and processes for preparation thereof |
CA2635370A1 (en) | 2006-01-09 | 2007-07-09 | Btg International Limited | Modulators of hypoxia inducible factor-1 and related uses |
WO2007082899A1 (en) | 2006-01-17 | 2007-07-26 | Vib Vzw | Inhibitors of prolyl-hydroxylase 1 for the treatment of skeletal muscle degeneration |
WO2007084697A2 (en) | 2006-01-18 | 2007-07-26 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Process for preparing a crystalline form of tegaserod maleate |
US20070208053A1 (en) | 2006-01-19 | 2007-09-06 | Arnold Lee D | Fused heterobicyclic kinase inhibitors |
JP4801451B2 (ja) | 2006-01-19 | 2011-10-26 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 走査電子顕微鏡等に用いる電子銃の制御装置及び制御方法 |
ITMI20060179A1 (it) | 2006-02-02 | 2007-08-03 | Abiogen Pharma Spa | Procedimento per la risoluzione di miscele racemiche e complesso diastereoisomerico di un agente risolvente e di unantiomero di interesse |
MX2007012605A (es) | 2006-02-21 | 2008-01-11 | Teva Pharma | Formas cristalinas novedosas de armodafinil y preparacion de ellas. |
CA2642180A1 (en) | 2006-02-27 | 2007-09-07 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Fluvastatin sodium novel forms and preparation therof |
AR059733A1 (es) | 2006-03-07 | 2008-04-23 | Smithkline Beecham Corp | Compuesto derivado de glicina n- sustituida con heteroaromaticos bicicicos, composicion farmaceutica que lo comprende, uso para preparar un medicamento para tratar la anemia y proceso para su preparacion |
US7588924B2 (en) | 2006-03-07 | 2009-09-15 | Procter & Gamble Company | Crystal of hypoxia inducible factor 1 alpha prolyl hydroxylase |
WO2007109799A2 (en) | 2006-03-23 | 2007-09-27 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Polymorphs of eszopiclone malate |
JP2009537558A (ja) | 2006-05-16 | 2009-10-29 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | プロリルヒドロキシラーゼ阻害剤 |
PE20080209A1 (es) | 2006-06-23 | 2008-05-15 | Smithkline Beecham Corp | Derivados de glicina como inhibidores de prolil hidroxilasa |
EP3026044B8 (en) | 2006-06-26 | 2018-12-19 | Akebia Therapeutics, Inc. | Prolyl hydroxylase inhibitors and methods of use |
CL2008000065A1 (es) | 2007-01-12 | 2008-09-22 | Smithkline Beecham Corp | Compuestos derivados de glicina n-sustituida, inhibidores de hif prolil hidroxilasas; su proceso de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso en el tratamiento de la anemia. |
TW200845991A (en) | 2007-01-12 | 2008-12-01 | Smithkline Beecham Corp | N-substituted glycine derivatives: hydroxylase inhibitors |
US20100056563A1 (en) | 2007-04-18 | 2010-03-04 | Deodialsingh Guiadeen | Novel 1.8-naphthyridine compounds |
US7569726B2 (en) | 2007-04-18 | 2009-08-04 | Amgen Inc. | Indanone derivatives that inhibit prolyl hydroxylase |
EP2150251B9 (en) | 2007-05-04 | 2013-02-27 | Amgen, Inc | Thienopyridine and thiazolopyridine derivatives that inhibit prolyl hydroxylase activity |
JP5349462B2 (ja) | 2007-05-16 | 2013-11-20 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション | スピロインダロン |
TW200908984A (en) | 2007-08-07 | 2009-03-01 | Piramal Life Sciences Ltd | Pyridyl derivatives, their preparation and use |
CA2696725A1 (en) | 2007-08-10 | 2009-03-26 | Crystalgenomics, Inc. | Pyridine derivatives and methods of use thereof |
WO2009039323A1 (en) | 2007-09-19 | 2009-03-26 | Smithkline Beecham Corporation | Prolyl hydroxylase inhibitors |
WO2009039321A1 (en) | 2007-09-19 | 2009-03-26 | Smithkline Beecham Corporation | Prolyl hydroxylase inhibitors |
WO2009043093A1 (en) | 2007-10-04 | 2009-04-09 | Newsouth Innovations Pty Limited | Hif inhibition |
WO2009049112A1 (en) | 2007-10-10 | 2009-04-16 | Smithkline Beecham Corporation | Prolyl hydroxylase inhibitors |
AU2008323939A1 (en) | 2007-11-08 | 2009-05-14 | Genentech, Inc. | Anti-factor B antibodies and their uses |
WO2009067790A1 (en) | 2007-11-26 | 2009-06-04 | Uti Limited Partnership | STIMULATION OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR -1 ALPHA (HIF-1α) FOR THE TREATMENT OF CLOSTRIDIUM DIFFICILE ASSOCIATED DISEASE (CDAD), FOR INTESTINAL MOTILITY AND FOR DETECTING INFECTION |
AU2008329746A1 (en) | 2007-11-30 | 2009-06-04 | Glaxosmithkline Llc | Prolyl hydroxylase inhibitors |
AU2008331480A1 (en) | 2007-11-30 | 2009-06-11 | Glaxosmithkline Llc | Prolyl hydroxylase inhibitors |
EP2227475B1 (en) | 2007-12-03 | 2014-02-19 | Fibrogen, Inc. | Isoxazolopyridine derivatives for use in the treatment of hif-mediated conditions |
WO2009086044A1 (en) | 2007-12-19 | 2009-07-09 | Smith Kline Beecham Corporation | Prolyl hydroxylase inhibitors |
WO2009086592A1 (en) | 2008-01-04 | 2009-07-16 | Garvan Institute Of Medical Research | Method of increasing metabolism |
WO2009089547A1 (en) | 2008-01-11 | 2009-07-16 | Fibrogen, Inc. | Isothiazole-pyridine derivatives as modulators of hif (hypoxia inducible factor) activity |
AR071997A1 (es) * | 2008-06-04 | 2010-07-28 | Bristol Myers Squibb Co | Forma cristalina de 6-((4s)-2-metil-4-(2-naftil)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-7-il)piridazin-3-amina |
WO2012170439A1 (en) | 2011-06-06 | 2012-12-13 | The Ohio State University | Methods for stabilizing hypoxia inducible factor-2 alpha as a method for treating cancer |
NO2686520T3 (ru) | 2011-06-06 | 2018-03-17 | ||
JP6099644B2 (ja) * | 2011-07-22 | 2017-03-22 | ベイジン ベータ ファーマシューティカルズ カンパニー, リミテッド | プロリルヒドロキシラーゼ阻害剤としての化合物の多形体、およびその使用 |
US8772895B2 (en) | 2011-11-28 | 2014-07-08 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Dark current reduction for back side illuminated image sensor |
EP2637274B1 (en) | 2012-03-05 | 2022-05-04 | Vetco Gray Scandinavia AS | Power cable termination arrangement |
CN114404414A (zh) | 2013-06-13 | 2022-04-29 | 阿克比治疗有限公司 | 用于治疗贫血症的组合物和方法 |
AR099354A1 (es) | 2013-11-15 | 2016-07-20 | Akebia Therapeutics Inc | Formas sólidas de ácido {[5-(3-clorofenil)-3-hidroxipiridin-2-carbonil]amino}acético, composiciones, y sus usos |
KR20160108554A (ko) | 2014-01-23 | 2016-09-19 | 아케비아 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 안질환 치료용 조성물 및 치료방법 |
WO2016118858A1 (en) | 2015-01-23 | 2016-07-28 | Akebia Therapeutics, Inc. | Solid forms of 2-(5-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypicolinamido)acetic acid, compositions, and uses thereof |
CA2979985A1 (en) | 2015-03-20 | 2016-09-29 | Akebia Therapeutics, Inc. | Deuterium-enriched hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase enzyme inhibitors |
BR112017021097B1 (pt) | 2015-04-01 | 2024-01-02 | Akebia Therapeutics, Inc | Formulação de dosagem oral e seu uso |
AU2017376517B2 (en) | 2016-12-13 | 2021-03-25 | Crystal Pharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd. | Novel crystalline forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl] amino} acetic acid and processes for preparation thereof |
TWI822776B (zh) | 2018-05-09 | 2023-11-21 | 美商阿克比治療有限公司 | 用於製備2-[[5-(3-氯苯基)-3-羥基吡啶-2-羰基]胺基]乙酸之方法 |
WO2021087144A1 (en) | 2019-10-31 | 2021-05-06 | Akebia Therapeutics, Inc. | Therapeutic methods using vadadustat |
US11524939B2 (en) | 2019-11-13 | 2022-12-13 | Akebia Therapeutics, Inc. | Solid forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino} acetic acid |
-
2014
- 2014-11-14 AR ARP140104298A patent/AR099354A1/es not_active Application Discontinuation
- 2014-11-14 CR CR20200220A patent/CR20200220A/es unknown
- 2014-11-14 CN CN202210551718.4A patent/CN114890943A/zh active Pending
- 2014-11-14 JP JP2016530958A patent/JP2016537365A/ja active Pending
- 2014-11-14 CN CN201480073340.5A patent/CN105916502A/zh active Pending
- 2014-11-14 EP EP19172252.9A patent/EP3578546A1/en active Pending
- 2014-11-14 SG SG10201803862UA patent/SG10201803862UA/en unknown
- 2014-11-14 EP EP14861394.6A patent/EP3068394A4/en not_active Withdrawn
- 2014-11-14 BR BR112016011065-0A patent/BR112016011065B1/pt active IP Right Grant
- 2014-11-14 RU RU2021125455A patent/RU2021125455A/ru unknown
- 2014-11-14 RU RU2016123382A patent/RU2016123382A/ru unknown
- 2014-11-14 KR KR1020167015508A patent/KR102381295B1/ko active IP Right Grant
- 2014-11-14 AU AU2014348523A patent/AU2014348523B2/en active Active
- 2014-11-14 TW TW108120686A patent/TW201946625A/zh unknown
- 2014-11-14 TW TW103139670A patent/TWI665190B/zh active
- 2014-11-14 MX MX2016006271A patent/MX2016006271A/es unknown
- 2014-11-14 CR CR20160222U patent/CR20160222U/es unknown
- 2014-11-14 MA MA39033A patent/MA39033A1/fr unknown
- 2014-11-14 PE PE2016000617A patent/PE20160945A1/es unknown
- 2014-11-14 TW TW109132050A patent/TWI788702B/zh active
- 2014-11-14 WO PCT/US2014/065631 patent/WO2015073779A1/en active Application Filing
- 2014-11-14 MX MX2021001169A patent/MX2021001169A/es unknown
- 2014-11-14 MY MYPI2016701658A patent/MY180626A/en unknown
- 2014-11-14 CA CA2930128A patent/CA2930128A1/en active Pending
- 2014-11-14 US US14/541,284 patent/US9701636B2/en active Active
- 2014-11-14 KR KR1020227010253A patent/KR102495018B1/ko active IP Right Grant
- 2014-11-14 SG SG10202012791TA patent/SG10202012791TA/en unknown
-
2016
- 2016-05-10 PH PH12016500866A patent/PH12016500866A1/en unknown
- 2016-05-11 ZA ZA201603189A patent/ZA201603189B/en unknown
- 2016-05-11 DO DO2016000109A patent/DOP2016000109A/es unknown
- 2016-05-13 IL IL245634A patent/IL245634A0/en unknown
- 2016-05-13 CL CL2016001150A patent/CL2016001150A1/es unknown
- 2016-05-13 MX MX2021007268A patent/MX2021007268A/es unknown
- 2016-05-15 SA SA516371129A patent/SA516371129B1/ar unknown
-
2017
- 2017-05-30 US US15/608,186 patent/US9987262B2/en active Active
-
2018
- 2018-05-31 US US15/994,348 patent/US10149842B2/en active Active
- 2018-11-01 US US16/178,191 patent/US10596158B2/en active Active
-
2019
- 2019-03-28 AU AU2019202144A patent/AU2019202144B2/en active Active
- 2019-05-14 JP JP2019091068A patent/JP2019167353A/ja active Pending
- 2019-08-08 ZA ZA2019/05255A patent/ZA201905255B/en unknown
-
2020
- 2020-02-10 US US16/786,187 patent/US11065237B2/en active Active
- 2020-07-08 JP JP2020117987A patent/JP2020183408A/ja active Pending
- 2020-12-24 AU AU2020294308A patent/AU2020294308B2/en active Active
-
2021
- 2021-03-19 IL IL281648A patent/IL281648A/en unknown
- 2021-06-15 US US17/347,700 patent/US11690836B2/en active Active
-
2022
- 2022-08-17 JP JP2022129813A patent/JP2022176961A/ja active Pending
- 2022-10-26 AU AU2022259767A patent/AU2022259767A1/en active Pending
-
2023
- 2023-02-08 AR ARP230100302A patent/AR128483A2/es unknown
- 2023-05-17 US US18/319,287 patent/US20240122910A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2016123382A (ru) | Твердые формы { [5-(3-хлорфенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]амино} уксусной кислоты, их композиции и применения | |
RU2014110399A (ru) | Кристаллические формы вгс протеазного ингибитора | |
JP2014524442A5 (ru) | ||
JP2015522644A5 (ru) | ||
CA2903288A1 (en) | N-acyl-n'-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities | |
JP2015520140A5 (ru) | ||
RU2011145054A (ru) | Кристаллические формы саксаглиптина | |
JP2015502371A5 (ru) | ||
CN105294585B (zh) | 一种治疗痛风的化合物 | |
JP2006151999A5 (ru) | ||
JP2012523395A5 (ru) | ||
JP2016507502A5 (ru) | ||
JP2019142893A5 (ru) | ||
RU2017131354A (ru) | Замещенные амино шестичленные насыщенные гетероалициклы в качестве ингибиторов dpp-iv длительного действия | |
JP2015524483A5 (ru) | ||
RU2017131522A (ru) | (2s,4r)-5-(5'-хлор-2'-фторбифенил-4-ил)-2-этоксиоксалиламино)-)-2-гидроксиметил-2-метилпентановая кислота | |
RU2016141650A (ru) | Амидные соединения | |
RU2016106125A (ru) | Соли дасатиниба в кристаллической форме | |
RU2020119562A (ru) | Хиназолиноновое соединение и его применение | |
RU2007109817A (ru) | Новые полиморфы азабициклогексана | |
CN102947299A (zh) | 生物碱氨基酯衍生物及其药物组合物 | |
JP5959083B2 (ja) | (1R−trans)−N−[[2−(2,3−ジヒドロ−4−ベンゾフラニル)シクロプロピル]メチル]プロパンアミドの代謝物 | |
JP2010506919A5 (ru) | ||
CN106349216B (zh) | 化合物A的晶型α及其制备方法和含有该晶型的药物组合物 | |
JP2020516616A5 (ru) |