RU2014108038A - Конденсированное гетероциклическое соединение и его применение для борьбы с вредителями - Google Patents

Конденсированное гетероциклическое соединение и его применение для борьбы с вредителями Download PDF

Info

Publication number
RU2014108038A
RU2014108038A RU2014108038/04A RU2014108038A RU2014108038A RU 2014108038 A RU2014108038 A RU 2014108038A RU 2014108038/04 A RU2014108038/04 A RU 2014108038/04A RU 2014108038 A RU2014108038 A RU 2014108038A RU 2014108038 A RU2014108038 A RU 2014108038A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
optionally substituted
group
halogen atoms
group optionally
halogen
Prior art date
Application number
RU2014108038/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2606119C2 (ru
Inventor
Масаки ТАКАХАСИ
Такамаса ТАНАБЕ
Маи ИТО
Йосихико Нокура
Ацуси ИВАТА
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед filed Critical Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Publication of RU2014108038A publication Critical patent/RU2014108038A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2606119C2 publication Critical patent/RU2606119C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A01N43/52—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Abstract

1. Соединение, представленное формулой (1):где Aпредставляет собой -NR-, атом кислорода или атом серы,Aпредставляет собой атом азота или =CR-,Aпредставляет собой атом азота или =CR-,Rпредставляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, или C3-C6 алициклическую углеводородную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Y,R, Rи Rявляются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, 5- или 6-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, -OR, -S(O)R, -S(O)NRR, -NRR, -NRCOR, -NRC(O)R, -COR, -C(O)R, -C(O)NRR, -SF, циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,Rи Rявляются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, 5- или 6-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, -OR, -S(O)R, -S(O)NRR, -NRR, -NRCOR, -NRC(O)R, -COR, -C(O)R, -C(O)NRR, -SF, циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода (где Rи Rне могут одновременно представлять собой атом водорода),

Claims (23)

1. Соединение, представленное формулой (1):
Figure 00000001
где A1 представляет собой -NR7-, атом кислорода или атом серы,
A2 представляет собой атом азота или =CR8-,
A3 представляет собой атом азота или =CR9-,
R1 представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, или C3-C6 алициклическую углеводородную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Y,
R2, R3 и R4 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, 5- или 6-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, -OR10, -S(O)mR10, -S(O)2NR10R11, -NR10R11, -NR10CO2R11, -NR10C(O)R11, -CO2R10, -C(O)R10, -C(O)NR10R11, -SF5, циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R5 и R6 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, 5- или 6-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, -OR10, -S(O)mR10, -S(O)2NR10R11, -NR10R11, -NR10CO2R11, -NR10C(O)R11, -CO2R10, -C(O)R10, -C(O)NR10R11, -SF5, циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода (где R5 и R6 не могут одновременно представлять собой атом водорода),
R7 представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы W, углеводородную группу с C1-C6 цепью, замещенную одной фенильной группой (где фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z), углеводородную группу с C1-C6 цепью, замещенную одной 5- или 6-членной гетероциклической группой (где 5- или 6-членная гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z), -CO2R10, -C(O)R10, C3-C6 алициклическую углеводородную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Y, или атом водорода,
R8 и R9 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, -NR10R11, -CO2R10, -C(O)R10, циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R10 и R11 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, или атом водорода,
каждый m независимо имеет значение 0, 1 или 2, и
n имеет значение 0, 1 или 2,
где -S(O)mR10, R10 является отличным от атома водорода, когда m имеет значение 1 или 2,
Группа X: группа, включающая C1-C6 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенилокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинилокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфанильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкилкарбонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 циклоалкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими C1-C3 алкильными группами, циано группу, гидрокси группу и атом галогена,
Группа Y: группа, включающая углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенилокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинилокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и атом галогена,
Группа Z: группа, включающая углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфанильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкилкарбонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкиламино группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C8 диалкиламино группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, атом галогена, циано группу и нитро группу,
Группа W: группа, включающая C1-C6 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенилокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинилокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфанильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкилкарбонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 циклоалкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкилсульфонильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, гидрокси группу, атом галогена и циано группу,
или его N-оксид.
2. Соединение по п.1, где
A1 представляет собой -NR7-, атом кислорода или атом серы,
A2 представляет собой атом азота или =CR8-,
A3 представляет собой атом азота или =CR9-,
R1 представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X,
R2, R3 и R4 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, 5- или 6-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z, -OR10, -S(O)mR10, -SF5, циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R5 и R6 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы X, -OR10, -S(O)mR10, -SF5, атом галогена или атом водорода,
R7 представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы W, углеводородную группу с C1-C6 цепью, замещенную одной фенильной группой (где фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z), углеводородную группу с C1-C6 цепью, замещенную одной 5- или 6-членной гетероциклической группой (где 5- или 6-членная гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из Группы Z), или атом водорода,
R8 представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, атом галогена или атом водорода, и
R9 представляет собой углеводородную группу с C1-C6 цепью, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, атом галогена или атом водорода.
3. Соединение по п.1, где
A1 представляет собой -NR7-, атом кислорода или атом серы,
A2 представляет собой атом азота или =CR8-,
A3 представляет собой атом азота или =CR9-,
R1 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена и циклопропильную группу (где циклопропильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими C1-C3 алкильными группами), C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена,
R2 и R4 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом галогена или атом водорода,
R3 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -OR10, -S(O)mR10, циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R5 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, -SF5 или атом галогена,
R6 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, атом галогена или атом водорода,
R10 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена,
R7 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкильную группу, замещенную одной 5- или 6-членной ароматической гетероциклической группой (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), атом водорода или C2-C6 алкоксиалкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена,
R8 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, атом галогена или атом водорода, и
R9 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, атом галогена или атом водорода.
4. Соединение по любому из пп.1-3, где A1 представляет собой -NR7-.
5. Соединение по любому из пп.1-3, где A1 представляет собой атом кислорода.
6. Соединение по любому из пп.1-3, где A1 представляет собой атом серы.
7. Соединение по п.1, где A2 представляет собой =CR8-.
8. Соединение п.1, где A2 представляет собой =CR8-, и A3 представляет собой атом азота.
9. Соединение по п.1, где A2 представляет собой =CR8-, A3 представляет собой =CR9-.
10. Соединение, представленное формулой (1-1):
Figure 00000002
где A1a представляет собой -NR7a-, атом кислорода или атом серы,
A3a представляет собой атом азота или =CR9a-,
R1a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена и циклопропильную группу (где циклопропильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими C1-C3 алкильными группами), C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена,
R2a и R4a являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом галогена или атом водорода,
R3a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -OR20a (где R20a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21a (где R21a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R5a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR22a (где R22a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR23a (где R23a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена,
R7a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C1-C6 алкильную группу, замещенную одной 5- или 6-членной ароматической гетероциклической группой (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена),
R9a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR24a (где R24a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR25a (где R25a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода, и
n имеет значение 0, 1 или 2,
или его N-оксид.
11. Соединение по п.10, где
A1a представляет собой -NR7a-, атом кислорода или атом серы,
A3a представляет собой атом азота или =CR9a-,
R1a представляет собой C2-C6 алкильную группу, C1-C6 галогеналкильную группу или C4-C9 циклопропилалкильную группу (где циклопропильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими C1-C3 алкильными группами),
R2a и R4a оба представляют собой атом водорода,
R3a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, пиридильную группу (где пиридильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), пиримидинильную группу (где пиримидинильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -OR20a (где R20a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21a (где R21a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода,
R5a представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу, -OR22a (где R22a представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу), -S(O)mR23a (где R23a представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу, и m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена, и
R7a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C1-C6 алкильную группу, замещенную одной тиазолильной группой (где тиазолильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), или C1-C6 алкильную группу, замещенную одной пиридильной группой (где пиридильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена).
12. Соединение по п.10 или 11, где A1a представляет собой -NR7a-.
13. Соединение по п.10 или 11, где A1a представляет собой атом кислорода.
14. Соединение по п.10 или 11, где A1a представляет собой атом серы.
15. Соединение, представленное формулой (1-2):
Figure 00000003
где A3b представляет собой атом азота или =CR9b- (где R9b представляет собой атом водорода или атом галогена),
R1b представляет собой этильную группу или циклопропилметильную группу,
R7b представляет собой метильную группу или пропаргильную группу,
R3b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR20b (где R20b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21b (где R21b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода,
R5b представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу, -OR22b (где R22b представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу), -S(O)mR23b (где R23b представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу, m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена,
n имеет значение 0, 1 или 2,
или его N-оксид.
16. Соединение, представленное формулой (1-3):
Figure 00000004
где A3b представляет собой атом азота или =CR9b- (где R9b представляет собой атом водорода или атом галогена),
R1b представляет собой этильную группу или циклопропилметильную группу,
R3b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR20b (где R20b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21b (где R21b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода,
R5b представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу, -OR22b (где R22b представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу), -S(O)mR23b (где R23b представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу, m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена,
n имеет значение 0, 1 или 2,
или его N-оксид.
17. Соединение, представленное формулой (1-4):
Figure 00000005
где A3b представляет собой атом азота или =CR9b- (где R9b представляет собой атом водорода или атом галогена),
R1b представляет собой этильную группу или циклопропилметильную группу,
R3b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR20b (где R20b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21b (где R21b представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода,
R5b представляет собой,a C1-C6 галогеналкильную группу, -OR22b (где R22b представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу), -S(O)mR23b (где R23b представляет собой C1-C6 галогеналкильную группу, m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена, и
n имеет значение 0, 1 или 2,
или его N-оксид.
18. Соединение, представленное формулой (1-5):
Figure 00000006
где R70a представляет собой атом водорода или C2-C6 алкоксиалкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена,
A3a представляет собой атом азота или =CR9a-,
R1a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена и циклопропильную группу (где циклопропильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими C1-C3 алкильными группами), C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена,
R2a и R4a являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом галогена или атом водорода,
R3a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -OR20a (где R20a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21a (где R21a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R5a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR22a (где R22a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR23a (где R23a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена,
R9a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR24a (где R24a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR25a (где R25a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода, и
n имеет значение 0, 1 или 2,
или его N-оксид.
19. Композиция для борьбы с вредителями, включающая соединение по любому из пп.1-18 и инертный носитель.
20. Способ борьбы с вредителями, который включает нанесение эффективного количества соединения по любому из пп.1-18 на вредителей или место обитания вредителей.
21. Соединение, представленное формулой (M3-1):
Figure 00000007
где A1a представляет собой -NR7a-, атом кислорода или атом серы,
A3a представляет собой атом азота или =CR9a-,
R1a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена и циклопропильную группу (где циклопропильная группа необязательно замещена одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими C1-C3 алкильными группами), C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена,
R2a и R4a являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом галогена или атом водорода,
R3a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -OR20a (где R20a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21a (где R21a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R5a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR22a (где R22a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR23a (где R23a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена,
R7a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C1-C6 алкильную группу, замещенную одной 5- или 6-членной ароматической гетероциклической группой (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена),
R9a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR24a (где R24a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR25a (где R25a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода, и
n имеет значение 0, 1 или 2,
или его N-оксид.
22. Соединение, представленное формулой (M6-1):
Figure 00000008
где V2 представляет собой атом галогена,
A1a представляет собой -NR7a-, атом кислорода или атом серы,
A3a представляет собой атом азота или =CR9a-,
R2a и R4a являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом галогена или атом водорода,
R3a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -OR20a (где R20a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21a (где R21a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R5a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR22a (где R22a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR23a (где R23a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена,
R7a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C1-C6 алкильную группу, замещенную одной 5- или 6-членной ароматической гетероциклической группой (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), и
R9a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR24a (где R24a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR25a (где R25a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода,
или его N-оксид.
23. Соединение, представленное формулой (M20-1):
Figure 00000009
где V2 представляет собой атом галогена,
A1a представляет собой -NR7a-, атом кислорода или атом серы,
A3a представляет собой атом азота или =CR9a-,
R2a и R4a являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом галогена или атом водорода,
R3a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C2-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -OR20a (где R20a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR21a (где R21a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), циано группу, нитро группу, атом галогена или атом водорода,
R5a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR22a (где R22a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR23a (где R23a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), -SF5 или атом галогена,
R7a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, C3-C6 алкинильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C1-C6 алкильную группу, замещенную одной 5- или 6-членной ароматической гетероциклической группой (где 5- или 6-членная ароматическая гетероциклическая группа необязательно замещена одним или несколькими атомами или группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, и C1-C3 алкокси группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), и
R9a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, -OR24a (где R24a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена), -S(O)mR25a (где R25a представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена, m имеет значение 0, 1 или 2), атом галогена или атом водорода, или его N-оксид.
RU2014108038A 2011-08-04 2012-08-03 Конденсированное гетероциклическое соединение и его применение для борьбы с вредителями RU2606119C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-170833 2011-08-04
JP2011170833 2011-08-04
JP2012-079323 2012-03-30
JP2012079323 2012-03-30
JP2012122837 2012-05-30
JP2012-122837 2012-05-30
PCT/JP2012/070409 WO2013018928A1 (en) 2011-08-04 2012-08-03 Fused heterocyclic compound and use thereof for pest control

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014108038A true RU2014108038A (ru) 2015-09-10
RU2606119C2 RU2606119C2 (ru) 2017-01-10

Family

ID=46754741

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014108038A RU2606119C2 (ru) 2011-08-04 2012-08-03 Конденсированное гетероциклическое соединение и его применение для борьбы с вредителями

Country Status (17)

Country Link
US (4) US9018134B2 (ru)
EP (1) EP2739624B1 (ru)
JP (1) JP5990057B2 (ru)
KR (1) KR101840511B1 (ru)
CN (1) CN103717598B (ru)
AR (1) AR087467A1 (ru)
AU (1) AU2012290923B2 (ru)
BR (1) BR112014001175B1 (ru)
CA (1) CA2844241C (ru)
ES (1) ES2571488T3 (ru)
HU (1) HUE028396T2 (ru)
IL (2) IL229835A (ru)
MX (1) MX366942B (ru)
RU (1) RU2606119C2 (ru)
TW (2) TWI545119B (ru)
WO (1) WO2013018928A1 (ru)
ZA (1) ZA201309160B (ru)

Families Citing this family (201)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI545119B (zh) 2011-08-04 2016-08-11 住友化學股份有限公司 稠合雜環化合物及其在病蟲害防制上之用途
EP2857397B1 (en) 2012-05-30 2020-04-08 Sumitomo Chemical Company Limited Fused heterocyclic compound
JP6217629B2 (ja) 2012-05-31 2017-10-25 住友化学株式会社 縮合複素環化合物
EP2862853B1 (en) 2012-06-18 2020-01-22 Sumitomo Chemical Co., Ltd Fused heterocyclic compound
EP2865672A4 (en) 2012-06-22 2015-12-16 Sumitomo Chemical Co FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
WO2014021468A1 (ja) * 2012-07-31 2014-02-06 住友化学株式会社 アミド化合物
AU2013366867B2 (en) * 2012-12-27 2017-06-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Fused oxazole compounds and use thereof for pest control
BR112015018242B1 (pt) * 2013-01-31 2020-04-28 Sumitomo Chemical Co método de controle de pragas
TWI614242B (zh) 2013-01-31 2018-02-11 住友化學股份有限公司 有害生物防治組成物及有害生物之防治方法
TWI607005B (zh) * 2013-01-31 2017-12-01 住友化學股份有限公司 有害生物防治組成物及有害生物之防治方法
TWI621616B (zh) * 2013-01-31 2018-04-21 住友化學股份有限公司 有害生物防治組成物及有害生物之防治方法
JP6191626B2 (ja) * 2013-01-31 2017-09-06 住友化学株式会社 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法
WO2014119494A1 (ja) * 2013-01-31 2014-08-07 住友化学株式会社 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法
CN104968659A (zh) * 2013-02-06 2015-10-07 住友化学株式会社 稠合杂环化合物
JPWO2014123206A1 (ja) * 2013-02-06 2017-02-02 住友化学株式会社 縮合複素環化合物
AU2013378362A1 (en) * 2013-02-13 2015-08-13 Sumitomo Chemical Company, Limited Pest controlling composition and use thereof
BR112015020281B1 (pt) * 2013-02-28 2020-04-22 Sumitomo Chemical Co composto heterocíclico fundido, agente e método para o controle de pragas
JP6380375B2 (ja) * 2013-02-28 2018-08-29 住友化学株式会社 縮合複素環化合物及びその有害生物防除用途
WO2014149207A2 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Dow Agrosciences Llc Benzimidazole-based insecticidal compositions and related methods
UY35421A (es) 2013-03-15 2014-10-31 Nihon Nohyaku Co Ltd Compuesto heterocíclico condensado o su sal, insecticida agrícola u hortícola que comprende el comp uesto y método de uso del insecticida
WO2014148451A1 (ja) * 2013-03-19 2014-09-25 日本農薬株式会社 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JP2016135742A (ja) * 2013-03-29 2016-07-28 日本農薬株式会社 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
CN105358555B (zh) * 2013-07-01 2018-01-30 住友化学株式会社 稠合杂环化合物及其有害生物防除用途
US11229208B2 (en) 2013-07-02 2022-01-25 Syngenta Participations Ag Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents
CN107652292B (zh) * 2013-07-02 2020-11-17 先正达参股股份有限公司 有杀有害生物活性的具有含硫取代基的二环或三环杂环
EP3016949B1 (en) 2013-07-02 2020-05-13 Syngenta Participations AG Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents
WO2015059039A1 (en) * 2013-10-24 2015-04-30 Syngenta Participations Ag Method of protecting a plant propagation material
KR102265950B1 (ko) 2013-11-12 2021-06-16 니혼노야쿠가부시키가이샤 아미드화합물 또는 그의 염류 및 그 화합물을 함유하는 농원예용 살충살균제 및 그 사용방법
EP2873668A1 (en) * 2013-11-13 2015-05-20 Syngenta Participations AG. Pesticidally active bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents
EP3083643B1 (en) 2013-12-20 2019-02-27 Syngenta Participations AG Pesticidally active substituted 5,5-bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents
PE20161101A1 (es) * 2014-02-17 2016-11-19 Bayer Cropscience Ag Derivados de heterociclos biciclicos condensados sustituidos con 2-(het) arilo como agentes para combatir parasitos
AR099677A1 (es) * 2014-03-07 2016-08-10 Sumitomo Chemical Co Compuesto heterocíclico fusionado y su uso para el control de plagas
US20150284341A1 (en) * 2014-04-07 2015-10-08 Catylix, Inc. Fluoroalkyl-substituted derivatives of pyridine, pyrimidine, and pyrazine
WO2015163478A1 (ja) 2014-04-24 2015-10-29 住友化学株式会社 ジアリール－アゾール化合物
WO2015177063A1 (en) 2014-05-19 2015-11-26 Syngenta Participations Ag Insecticidally active amide derivatives with sulfur-substituted phenyl or pyridine groups
EP3159339B1 (en) * 2014-06-09 2020-11-25 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing pyridine compound
CN106458901B (zh) * 2014-06-26 2019-01-18 住友化学株式会社 用于制备稠合杂环化合物的方法
US9850209B2 (en) * 2014-06-26 2017-12-26 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for manufacturing 3-(alkylsulfonyl)pyridine-2-carboxylic acid
CN106458875A (zh) 2014-06-26 2017-02-22 住友化学株式会社 苯酚化合物的制造方法
WO2015198859A1 (ja) * 2014-06-26 2015-12-30 住友化学株式会社 縮合複素環化合物
CN106572657B (zh) * 2014-07-04 2019-08-23 住友化学株式会社 有害生物防治组合物及其用途
JP2014208695A (ja) * 2014-07-04 2014-11-06 住友化学株式会社 有害生物防除組成物およびその用途
US9775353B2 (en) * 2014-07-08 2017-10-03 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2016012395A1 (en) * 2014-07-22 2016-01-28 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2016020286A1 (en) * 2014-08-07 2016-02-11 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2016023954A2 (en) 2014-08-12 2016-02-18 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
JP6695326B2 (ja) * 2014-08-21 2020-05-20 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 硫黄含有置換基を有する殺有害生物的に活性な複素環式誘導体
US9809587B2 (en) 2014-08-25 2017-11-07 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
BR112017005122A2 (pt) * 2014-09-16 2018-07-31 Syngenta Participations Ag derivados tetracíclicos ativos em termos pesticidas com substituintes contendo enxofre.
WO2016046071A1 (en) * 2014-09-25 2016-03-31 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2016058928A1 (en) * 2014-10-14 2016-04-21 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
US10494366B2 (en) 2014-12-01 2019-12-03 Syngenta Participations Ag Pesticidally active amide heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
ES2806598T3 (es) 2014-12-11 2021-02-18 Syngenta Participations Ag Derivados tetracíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
KR102540827B1 (ko) * 2014-12-17 2023-06-05 신젠타 파티서페이션즈 아게 황 함유 치환기를 가지는 살충 활성 헤테로사이클릭 유도체
BR112017014061B1 (pt) * 2014-12-29 2021-07-20 Syngenta Participations Ag Composto da formula i, composição pesticida, método para controle de pragas e método para a proteção de material de propagação de plantas a partir do mesmo
CN107428746B (zh) 2014-12-31 2020-10-09 先正达参股股份有限公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性多环衍生物
CN114524819A (zh) * 2015-01-19 2022-05-24 先正达参股股份有限公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性多环衍生物
TWI696612B (zh) * 2015-01-29 2020-06-21 日商日本農藥股份有限公司 具有環烷基吡啶基的稠合雜環化合物或其鹽類及含有該化合物的農園藝用殺蟲劑以及其使用方法
WO2016120182A1 (en) 2015-01-30 2016-08-04 Syngenta Participations Ag Pesticidally active amide heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2016125622A1 (ja) * 2015-02-03 2016-08-11 住友化学株式会社 ベンゾオキサゾール化合物及びその有害節足動物防除用途
WO2016125621A1 (ja) * 2015-02-03 2016-08-11 住友化学株式会社 ベンゾイミダゾール化合物及びその有害節足動物防除用途
UY36548A (es) 2015-02-05 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
UY36547A (es) 2015-02-05 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
CN107207506B (zh) 2015-02-12 2020-06-05 日产化学株式会社 稠合杂环化合物和有害生物防除剂
US10323031B2 (en) 2015-03-12 2019-06-18 Syngenta Participations Ag Pesticidally active tetracyclic derivatives with sulfur containing substituents
BR112017019371A2 (pt) * 2015-03-12 2018-07-03 Syngenta Participations Ag derivados tetracíclicos ativos em termos pesticidas com substituintes contendo enxofre
WO2016162318A1 (de) 2015-04-08 2016-10-13 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel und deren zwischenprodukte
EP3286186B1 (en) 2015-04-24 2020-05-06 Syngenta Participations AG Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur substituted five membered ring heterocyles
ES2762947T3 (es) 2015-04-24 2020-05-26 Syngenta Participations Ag Derivados policíclicos con actividad plaguicida con anillos heterocíclicos de cinco miembros sustituidos con azufre
JP2018524337A (ja) 2015-07-01 2018-08-30 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 硫黄含有置換基を有する有害生物防除に活性な四環式誘導体
WO2017001314A1 (en) 2015-07-01 2017-01-05 Syngenta Participations Ag Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur containing substituents
RU2018108149A (ru) * 2015-08-07 2019-09-09 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
AR105625A1 (es) * 2015-08-07 2017-10-25 Nihon Nohyaku Co Ltd Compuesto de indazol o su sal, insecticida agrícola y hortícola que comprende el compuesto y método para usar el insecticida
TW201717761A (zh) * 2015-09-07 2017-06-01 住友化學股份有限公司 有害生物防治組成物
TW201715969A (zh) * 2015-09-07 2017-05-16 住友化學股份有限公司 有害生物防治組成物
WO2017043341A1 (ja) * 2015-09-08 2017-03-16 住友化学株式会社 トリアゾール化合物
CN108026071A (zh) * 2015-09-08 2018-05-11 住友化学株式会社 制备三唑化合物的方法
BR112018005888A2 (pt) 2015-09-25 2018-10-16 Syngenta Participations Ag derivados heterocíclicos ativos em termos pesticidas com substituintes contendo enxofre.
US10736320B2 (en) 2015-09-25 2020-08-11 Syngenta Participations Ag Pesticidally active polycyclic derivatives with 5-membered sulfur containing heterocyclic ring systems
JP2018536627A (ja) 2015-09-28 2018-12-13 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 硫黄含有置換基を有する殺有害生物的に活性な複素環式誘導体
US10745398B2 (en) * 2015-09-28 2020-08-18 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-(het)aryl-substituted fused heterocycle derivatives as pesticides
CN108137568A (zh) * 2015-10-13 2018-06-08 日本农药株式会社 具有肟基的稠杂环化合物或其盐类及含有该化合物的农业园艺用杀虫剂以及其使用方法
JP6916175B2 (ja) 2015-10-26 2021-08-11 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 有害生物防除剤としての縮合二環式ヘテロ環誘導体
EP3372604B1 (en) * 2015-11-05 2021-12-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Condensed heterocyclic compound
CN108290884A (zh) * 2015-11-16 2018-07-17 先正达参股股份有限公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物
EP3380470A1 (en) 2015-11-23 2018-10-03 Syngenta Participations AG Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur and cyclopropyl containing substituents
CN108290858B (zh) * 2015-12-01 2021-07-06 日本农药株式会社 3h-吡咯并吡啶化合物或其n-氧化物、或它们的盐类及含有该化合物的农业园艺用杀虫剂及其使用方法
WO2017093180A1 (de) 2015-12-01 2017-06-08 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
BR112018014133A2 (pt) 2016-01-11 2018-12-11 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft derivados de heterocicleno como agentes de controle de praga
WO2017133994A1 (en) * 2016-02-04 2017-08-10 Syngenta Participations Ag Pesticidally active derivatives with sulfur and cyclopropyl containing substituents
US20190031667A1 (en) 2016-02-05 2019-01-31 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
KR102646566B1 (ko) * 2016-02-12 2024-03-12 수미토모 케미칼 컴퍼니 리미티드 벤즈옥사졸 화합물의 제조 방법
WO2017144341A1 (de) 2016-02-23 2017-08-31 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
SI3421475T1 (sl) 2016-02-26 2022-04-29 Nihon Nohyaku Co., Ltd., Kondenzirana heterociklična spojina, ki ima vezane heterocikle, in njene soli, poljedelski/hortikulturni insekticid, ki vsebuje navedeno spojino, in postopek za uporabo navedenega insekticida
WO2017146220A1 (ja) * 2016-02-26 2017-08-31 日本農薬株式会社 縮合複素環が結合したキノリン化合物、ｎ‐オキシド又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2017146226A1 (ja) * 2016-02-26 2017-08-31 日本農薬株式会社 ベンゾオキサゾール化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JP6743881B2 (ja) 2016-03-10 2020-08-19 日産化学株式会社 縮合複素環化合物及び有害生物防除剤
BR112018069001B1 (pt) 2016-03-31 2022-09-06 Sumitomo Chemical Company, Limited Composto heterocíclico e composição e método para controlar o artrópode nocivo
PE20181898A1 (es) 2016-04-01 2018-12-11 Basf Se Compuestos biciclicos
WO2017174414A1 (de) 2016-04-05 2017-10-12 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Naphthalin-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3444239B1 (en) 2016-04-06 2020-11-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Heterocyclic compounds useful for controlling arthropods
BR112018070411A2 (pt) 2016-04-07 2019-02-05 Syngenta Participations Ag derivados heterocíclicos com substituintes contendo enxofre ativos em termos pesticidas
EP3241830A1 (de) 2016-05-04 2017-11-08 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2018003976A1 (ja) * 2016-07-01 2018-01-04 日本農薬株式会社 Ｎ‐アルキルスルホニル縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する殺虫剤並びにその使用方法
AU2017298972B2 (en) 2016-07-19 2021-03-04 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Condensed bicyclic heterocycle derivatives as pest control agents
ES2938615T3 (es) 2016-08-15 2023-04-13 Bayer Cropscience Ag Derivados del heterociclo bicíclico condensado como agentes de control de plagas
JP2019206478A (ja) * 2016-08-31 2019-12-05 日本農薬株式会社 ３ｈ‐ピロロピリジン化合物及びｎ‐オキサイド、又はそれらの塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2018041729A2 (en) 2016-09-01 2018-03-08 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
JP6680890B2 (ja) * 2016-09-01 2020-04-15 日本農薬株式会社 ヒドラゾニル基を有する縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
AU2017328614B2 (en) 2016-09-19 2022-01-13 Bayer Aktiengesellschaft Pyrazolo [1,5-a]pyridine derivatives and their use as pesticides
RU2019111946A (ru) * 2016-09-27 2020-10-29 Басф Се Пестицидные смеси
BR112019006985B1 (pt) 2016-10-06 2023-02-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Derivados de heterocíclicos fundidos bicíclicos substituídos por 2- (het)arila, seu uso, formulação agroquímica, e método para controle de pragas animais
WO2018065288A1 (de) 2016-10-07 2018-04-12 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-[2-phenyl-1-(sulfonylmethyl)vinyl]-imidazo[4,5-b]pyridin-derivate und verwandte verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel im pflanzenschutz
GB201617339D0 (en) 2016-10-12 2016-11-23 Lytix Biopharma As Therapeutic compounds
US10779537B2 (en) 2016-10-13 2020-09-22 Nihon Nohyaku Co., Ltd. 1H-pyrrolopyridine compound, N-oxide thereof or salt thereof, agricultural and horticultural insecticide comprising the compound, and method for using the insecticide
BR112019006354B1 (pt) 2016-10-13 2023-12-26 Nihon Nohyaku Co., Ltd Composto heterocíclico condensado 1h-pirrolo e seu uso, método para uso de um inseticida agrícola e hortícola, método para controle de pragas agrícolas e hortícolas, composição para controle de ectoparasita e seu uso
CN114456164B (zh) 2016-10-27 2024-03-12 先正达参股股份有限公司 具有硫和羟胺取代基的杀有害生物活性杂环衍生物
BR112019008866B1 (pt) 2016-11-01 2022-10-11 Nihon Nohyaku Co., Ltd Composto de quinolina contendo um grupo oxima ou sal deste, composição inseticida agrícola e hortícola, método para utilizar um inseticida agrícola e hortícola e composição para controle de ectoparasitas
EP3539958A4 (en) 2016-11-01 2020-06-10 Nihon Nohyaku Co., Ltd. N-ALKYLSULFONYLINDOLINE COMPOUND, AGRICULTURAL INSECTICIDE AND HORTICULTURAL COMPRISING THE SAME AND METHOD OF USE
WO2018091389A1 (en) 2016-11-17 2018-05-24 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
DK3548466T3 (da) 2016-12-01 2022-04-19 Syngenta Participations Ag Fremgangsmåde til fremstilling af et mellemprodukt af pesticidaktive heterocykliske derivater med svovlindeholdende substituenter
WO2018105632A1 (ja) * 2016-12-07 2018-06-14 日本農薬株式会社 カーバメート基を有するキノリン化合物、又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
US20190308982A1 (en) 2016-12-15 2019-10-10 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
US11083198B2 (en) * 2016-12-27 2021-08-10 Nihon Nohyaku Co., Ltd. 4H-pyrrolopyridine compound or salt thereof, agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or the salt, and method for using the insecticide
CN110312718B (zh) 2017-01-10 2023-02-28 拜耳公司 作为害虫防治剂的杂环烯衍生物
TW201837036A (zh) 2017-01-10 2018-10-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為除害劑之雜環衍生物（一）
CN110198942B (zh) 2017-01-24 2022-04-15 住友化学株式会社 稠合杂环化合物及含有其的组合物
WO2018138050A1 (de) 2017-01-26 2018-08-02 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
TW201833107A (zh) 2017-02-06 2018-09-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之經２－（雜）芳基取代的稠合雜環衍生物
TWI762568B (zh) 2017-02-06 2022-05-01 德商拜耳作物科學股份有限公司 製備鹵化咪唑並吡啶衍生物之方法
TWI793104B (zh) * 2017-02-21 2023-02-21 瑞士商先正達合夥公司 具有含硫取代基的殺有害生物活性雜環衍生物
US10562885B2 (en) * 2017-03-06 2020-02-18 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing triazole compound
CN110461834B (zh) * 2017-03-23 2024-03-12 住友化学株式会社 稠合杂环化合物及含有其的组合物
KR102537983B1 (ko) 2017-04-24 2023-05-31 바이엘 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서의 축합된 비시클릭 헤테로시클릭-화합물 유도체
WO2018197315A1 (en) 2017-04-25 2018-11-01 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
CN110730779B (zh) * 2017-05-02 2023-05-02 先正达参股股份有限公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物
WO2018215304A1 (en) 2017-05-22 2018-11-29 Syngenta Participations Ag Tetracyclic pyridazine sulphur containing compounds and their use as pesticides
KR20200011946A (ko) 2017-06-01 2020-02-04 수미토모 케미칼 컴퍼니 리미티드 복소환 화합물 및 그것을 함유하는 조성물
TW201920146A (zh) 2017-07-05 2019-06-01 瑞士商先正達合夥公司 具有含硫取代基之殺有害生物活性的雜環衍生物
WO2019008115A1 (en) 2017-07-07 2019-01-10 Syngenta Participations Ag HETEROCYCLIC DERIVATIVES HAVING PESTICIDE ACTIVITY HAVING SUBSTITUENTS CONTAINING SULFUR
WO2019013273A1 (ja) 2017-07-13 2019-01-17 住友化学株式会社 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤
BR112020005178B1 (pt) 2017-09-18 2024-02-27 Syngenta Participations Ag Derivados heterocíclicos com substituintes contendo enxofre ativos em termos pesticidas, composição pesticida e método para controlar insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos e método para a proteção de material de propagação vegetal do ataque por insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos
WO2019059244A1 (ja) 2017-09-21 2019-03-28 日本農薬株式会社 シクロプロピルピリジル基を有するベンゾイミダゾール化合物又はその塩類、及びそれらの化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2019065568A1 (ja) * 2017-09-26 2019-04-04 住友化学株式会社 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤
US10981935B2 (en) 2017-10-04 2021-04-20 Bayer Aktiengesellschaft Heterocycle derivatives as pesticides
WO2019076778A1 (en) 2017-10-16 2019-04-25 Syngenta Participations Ag HETEROCYCLIC DERIVATIVES HAVING PESTICIDAL ACTIVITY HAVING SUBSTITUENTS CONTAINING SULFUR AND SULFONIMIDAMIDES
JPWO2019124529A1 (ja) 2017-12-22 2020-12-24 住友化学株式会社 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤
CN115772120A (zh) 2017-12-25 2023-03-10 住友化学株式会社 杂环化合物和含有该杂环化合物的有害节肢动物防除剂
EP3305786A3 (de) 2018-01-22 2018-07-25 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3755700B1 (de) 2018-02-21 2021-11-24 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2019168140A1 (ja) 2018-03-02 2019-09-06 日本農薬株式会社 アミド化合物又はその塩類、及びそれらの化合物を含有する農園芸用殺菌剤並びにその使用方法
CN111801329A (zh) * 2018-03-12 2020-10-20 日本曹达株式会社 杂芳基嘧啶化合物和有害生物防除剂
JP2021517148A (ja) 2018-03-12 2021-07-15 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 有害生物防除剤としての縮合二環式ヘテロ環式誘導体
US20210169080A1 (en) 2018-04-20 2021-06-10 Bayer Aktiengesellschaft Heterocycle derivatives as pesticides
CN112119069B (zh) 2018-05-22 2023-10-03 日本农药株式会社 苯并咪唑化合物或其盐类和含有该化合物的用于农业园艺的杀虫杀螨剂以及其使用方法
WO2019229088A1 (en) 2018-05-30 2019-12-05 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2019229089A1 (en) 2018-05-31 2019-12-05 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
AR115495A1 (es) 2018-06-06 2021-01-27 Syngenta Crop Protection Ag Derivados heterocíclicos con sustituyentes que contienen azufre activos como plaguicidas
US11926623B2 (en) 2018-06-26 2024-03-12 Bayer Aktiengesellschaft Heterocycle derivatives as pesticides
TWI818061B (zh) * 2018-08-20 2023-10-11 日商住友化學股份有限公司 醯胺化合物及其用途
EP3849975A1 (de) 2018-09-13 2021-07-21 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3870581B1 (en) 2018-10-23 2023-06-14 Basf Se Tricyclic pesticidal compounds
TW202035404A (zh) 2018-10-24 2020-10-01 瑞士商先正達農作物保護公司 具有含亞碸亞胺的取代基之殺有害生物活性雜環衍生物
US20220061324A1 (en) 2018-12-31 2022-03-03 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
US20220204499A1 (en) 2019-02-26 2022-06-30 Bayer Aktiengesellschaft Condensed bicyclic heterocyclic derivatives as pest control agents
JPWO2020175491A1 (ja) * 2019-02-26 2021-11-11 日本曹達株式会社 ピリジン ｎ−オキサイド化合物および有害生物防除剤
KR20210133240A (ko) 2019-02-26 2021-11-05 바이엘 악티엔게젤샤프트 살충제로서의 융합된 비시클릭 헤테로사이클 유도체
TW202045011A (zh) 2019-02-28 2020-12-16 瑞士商先正達農作物保護公司 具有含硫取代基之殺有害生物活性雜環衍生物
TW202100015A (zh) 2019-02-28 2021-01-01 瑞士商先正達農作物保護公司 具有含硫取代基之殺有害生物活性雜環衍生物
AR118243A1 (es) 2019-03-07 2021-09-22 Pi Industries Ltd Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes de control de plagas
WO2020182577A1 (en) 2019-03-08 2020-09-17 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
CN113597424A (zh) 2019-03-20 2021-11-02 先正达农作物保护股份公司 杀有害生物活性的唑酰胺化合物
AR119140A1 (es) 2019-06-13 2021-11-24 Pi Industries Ltd Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes de control de plagas
WO2020254530A1 (en) 2019-06-18 2020-12-24 Syngenta Crop Protection Ag 7-sulfonyl-n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-quinoxaline-6-carboxamide derivatives and the respective -benzimidazole-5-, -imidazo[4,5-b]pyridine-5-, -3h-furo[3,2b]pyridine-5-, -quinoline-2-, and -naphthalene-2-carboxamide derivatives as pesticides
JP2022549417A (ja) 2019-09-20 2022-11-25 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト 硫黄及びスルホキシミン含有置換基を有する殺有害生物的に活性な複素環式誘導体
KR20220108788A (ko) 2019-11-28 2022-08-03 니혼노야쿠가부시키가이샤 벤즈이미다졸 화합물 또는 그의 염류 및 해당 화합물을 함유하는 농원예용 살충 살진드기제 그리고 그의 사용 방법
JP2023510175A (ja) 2019-12-31 2023-03-13 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト 硫黄含有置換基を有する殺有害生物的に活性な複素環式誘導体
AR120982A1 (es) 2020-01-06 2022-04-06 Syngenta Crop Protection Ag Derivados heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
AU2021251341A1 (en) 2020-04-07 2022-11-03 Bayer Aktiengesellschaft Substituted thiazolopyridines, salts thereof and their use as herbicidally active substances
WO2021213929A1 (en) 2020-04-20 2021-10-28 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active substituted 1,3-dihydro-2h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one derivatives with sulfur containing substituents
KR20230007398A (ko) 2020-04-21 2023-01-12 바이엘 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서 2-(헤트)아릴-치환된 축합 헤테로시클릭 유도체
CN115702149A (zh) * 2020-04-30 2023-02-14 先正达农作物保护股份公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性的杂环衍生物
WO2021224409A1 (en) 2020-05-06 2021-11-11 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
US20230247994A1 (en) 2020-07-02 2023-08-10 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclene derivatives as pest control agents
WO2022013417A1 (en) 2020-07-17 2022-01-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022017975A1 (en) 2020-07-18 2022-01-27 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2022043576A2 (en) 2020-08-31 2022-03-03 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
AR123414A1 (es) 2020-09-01 2022-11-30 Syngenta Crop Protection Ag Derivados de isoindolin-1-ona o 7h-pirrolo[3,4-b]piridin-5-ona activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
JP2023540953A (ja) 2020-09-02 2023-09-27 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト 硫黄含有置換基を有する殺有害生物的に活性な複素環式誘導体
JP2023540311A (ja) 2020-09-02 2023-09-22 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト 殺有害生物的に活性である硫黄含有置換基を有する複素環式誘導体
UY39411A (es) 2020-09-09 2022-04-29 Syngenta Crop Protection Ag Derivados de indazolil pirazolo[3,4-c] piridina pesticídicamente activos con sustituyentes que contienen azufre
CN116783193A (zh) 2021-01-21 2023-09-19 先正达农作物保护股份公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性的杂环衍生物
AU2022260056A1 (en) 2021-04-21 2023-09-07 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for controlling disease-transmitting insects using condensed heterocyclic compound
TW202311258A (zh) 2021-05-12 2023-03-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為除蟲劑之經2-(雜)芳基取代之稠合雜環衍生物
AR126700A1 (es) 2021-08-10 2023-11-01 Syngenta Crop Protection Ag Derivados heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
TW202328150A (zh) 2021-09-07 2023-07-16 德商拜耳廠股份有限公司 經取代之噻唑并吡啶、其鹽及其作為除草活性物質之用途
TW202328151A (zh) 2021-09-07 2023-07-16 德商拜耳廠股份有限公司 經取代之2,3-二氫[1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶、其鹽及其作為除草活性物質之用途
WO2023072945A1 (en) 2021-10-25 2023-05-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023148368A1 (en) 2022-02-07 2023-08-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023148369A1 (en) 2022-02-07 2023-08-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023187191A1 (en) 2022-04-01 2023-10-05 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE949059C (de) * 1953-07-03 1956-09-13 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Imidazolderivaten
GB8401508D0 (en) 1984-01-20 1984-02-22 Monsanto Europe Sa Compounds useful as rubber/metal bonding promoters
IL87709A (en) * 1987-09-16 1992-11-15 Pfizer Process for preparing haloalkyl thiazoles and some such novel haloalkyl thiazoles
GB9107742D0 (en) * 1991-04-11 1991-05-29 Rhone Poulenc Agriculture New compositions of matter
ATE381549T1 (de) 2000-07-04 2008-01-15 Kyoyu Agri Co Ltd Benzoxazol-derivative, verfahren zu ihrer herstellung und herbizide
JP4294917B2 (ja) 2002-07-02 2009-07-15 三井化学株式会社 光記録媒体およびオキサゾール化合物
BRPI0620665A2 (pt) 2005-12-16 2011-11-22 Dow Global Technologies Inc complexo metálico, composição, método para formar um produto oligomérico ou polimérico e polìmero
JP4927029B2 (ja) 2007-05-30 2012-05-09 京セラ株式会社 携帯電子機器及び携帯電子機器における文字表示方法
JP5369854B2 (ja) 2008-04-21 2013-12-18 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物および縮合複素環化合物
BRPI1015315B1 (pt) 2009-04-28 2020-02-04 Sumitomo Chemical Co composto heterocíclico fundido, seu uso, composição e método de controlar um artrópode nocivo
ES2787599T3 (es) * 2009-05-13 2020-10-16 Univ Virginia Patent Foundation Inhibidores de leucemia inv(16)
WO2011040629A1 (en) * 2009-09-30 2011-04-07 Sumitomo Chemical Company, Limited Composition and method for controlling arthropod pests
JP5540640B2 (ja) 2009-10-07 2014-07-02 住友化学株式会社 複素環化合物及びその有害節足動物防除用途
TW201118088A (en) * 2009-10-20 2011-06-01 Sumitomo Chemical Co Composition and method for controlling arthropod pests
US8464003B2 (en) 2010-02-17 2013-06-11 Hitachi, Ltd. Method and apparatus to manage object based tier
US8796306B2 (en) 2010-06-23 2014-08-05 Sumitomo Chemical Company, Limited Noxious arthropod controlling composition and heterocyclic compound
JP5790440B2 (ja) 2010-12-01 2015-10-07 住友化学株式会社 ピリミジン化合物およびその有害生物防除用途
JP2012122837A (ja) 2010-12-08 2012-06-28 Suzuki Motor Corp 回動操作具の荷重変位特性測定装置および荷重変位特性測定方法
EP2655337B1 (en) 2010-12-24 2016-11-23 Sumitomo Chemical Company Limited Fused heterocyclic compound and use for pest control thereof
TWI545119B (zh) 2011-08-04 2016-08-11 住友化學股份有限公司 稠合雜環化合物及其在病蟲害防制上之用途
AU2013366867B2 (en) 2012-12-27 2017-06-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Fused oxazole compounds and use thereof for pest control

Also Published As

Publication number Publication date
MX2014000556A (es) 2014-05-01
TW201630897A (zh) 2016-09-01
CA2844241C (en) 2019-01-29
RU2606119C2 (ru) 2017-01-10
KR101840511B1 (ko) 2018-03-20
US20140194290A1 (en) 2014-07-10
BR112014001175A2 (pt) 2017-01-10
TWI545119B (zh) 2016-08-11
US9403771B2 (en) 2016-08-02
CN103717598A (zh) 2014-04-09
TW201321363A (zh) 2013-06-01
JP2014005263A (ja) 2014-01-16
BR112014001175B1 (pt) 2018-11-06
MX366942B (es) 2019-07-31
KR20140068920A (ko) 2014-06-09
EP2739624B1 (en) 2016-04-20
ES2571488T3 (es) 2016-05-25
WO2013018928A1 (en) 2013-02-07
IL229835A (en) 2016-08-31
ZA201309160B (en) 2015-06-24
CN103717598B (zh) 2016-12-07
US20150197532A1 (en) 2015-07-16
JP5990057B2 (ja) 2016-09-07
US20160009715A1 (en) 2016-01-14
AU2012290923A1 (en) 2014-01-09
CA2844241A1 (en) 2013-02-07
US9018134B2 (en) 2015-04-28
TWI589570B (zh) 2017-07-01
IL243374A (en) 2016-08-31
AR087467A1 (es) 2014-03-26
AU2012290923B2 (en) 2016-08-18
EP2739624A1 (en) 2014-06-11
US9120823B2 (en) 2015-09-01
US9353110B2 (en) 2016-05-31
HUE028396T2 (hu) 2016-12-28
US20160159743A1 (en) 2016-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014108038A (ru) Конденсированное гетероциклическое соединение и его применение для борьбы с вредителями
RU2015138924A (ru) Композиция для борьбы с вредителями и ее применение
AR084308A1 (es) Compuestos insecticidas derivados de triazol
RU2016139257A (ru) Конденсированное гетероциклическое соединение и его применение для борьбы с вредителями
MX2013006847A (es) Compuesto heterociclico fusionado y su uso para el control de plagas.
JP2010540650A5 (ru)
MX2022006866A (es) Pirrolidinonas como herbicidas.
AR060156A1 (es) Uso de derivados del acido tetramico para combatir plagas mediante vertido, aplicacion por goteo, aplicacion por inmersion o inyeccion en el suelo
AR054286A1 (es) Derivado de amida, insecticida que lo contiene y metodo para la aplicacion del mismo como insecticida
AR050707A1 (es) Derivado ftalamida opticamente activo, insecticida agrohorticola, y metodo para utilizacion del mismo
JP2014101347A5 (ru)
AR072459A1 (es) DERIVADOS DE DIONAS CICLICAS ACTIVAS COMO HERBICIDAS, PROCESO DE PREPARACIoN Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS
AR076146A1 (es) Derivados de isooxazol, composicion insecticida que los comprende y su uso en metodos de control de plagas.
NZ719634A (en) Pesticidal compositions and related methods
AR068865A1 (es) Derivados de pirrolidina espiroheterociclicas utiles como pesticidas
RU2016122104A (ru) Новые соединения для борьбы с членистоногими
AR089644A1 (es) Compuestos tipo anilina utiles como intermediarios para preparar insecticidas
PE20070041A1 (es) Amidas de acido pirazolcarboxilico
AR081767A1 (es) Composiciones pesticidas
RU2010114736A (ru) Соединения пиридазинона и гербицид, содержащий данное соединение
RU2013144215A (ru) Средство для борьбы с эндопаразитами
MX2016005335A (es) Composiciones pesticidas y metodos relacionados.
MX2012008619A (es) Composicion para exterminar parasitos de animales, y metodo para exterminar parasitos de animales.
AR064400A1 (es) Composicion para prevenir de organismos daninos
AR105278A1 (es) Compuestos heterocíclicos como pesticidas