KR20200011946A - 복소환 화합물 및 그것을 함유하는 조성물 - Google Patents

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아야카 다나카
나오야 스기모토
다케시 쓰루다
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수미토모 케미칼 컴퍼니 리미티드
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Abstract

본 발명은, 유해 절족 동물에 대해 우수한 방제 효과를 갖는, 식 (I) :
Figure pct00336

[식 중, R2는 1 이상의 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 C1-C6 알킬기 등을 나타내고, n은 0 등을 나타내고, R3은 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기 등을 나타내고, q는 0 등을 나타내고, Het는 식 Het1 또는 식 Het2로 표시되는 기를 나타내고, A1은 질소 원자 또는 CR6을 나타내고, Q2는 산소 원자 등을 나타낸다]로 표시되는 복소환 화합물, 및 그 중간체, 그리고 그 화합물과 명세서 중에 기재하는 군 (a), 군 (b), 군 (c), 군 (d) 및 군 (e)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 성분을 함유하는 조성물을 제공한다.

Description

복소환 화합물 및 그것을 함유하는 조성물
본 특허 출원은 일본국 특허 출원 2017-108998호(2017년 6월 1일 출원), 2017-245956호(2017년 12월 22일 출원) 및 2018-70879호(2018년 4월 2일 출원)에 근거하는 파리 조약상의 우선권 및 이익을 주장하는 것으로, 여기에 인용함으로써, 상기 출원에 기재된 내용의 전체가 본 명세서 중에 받아들여지는 것으로 한다.
본 발명은 어떤 종류의 복소환 화합물 및 그 중간체, 그리고 그 화합물을 함유하는 유해 절족 동물 방제제에 관한 것이다.
지금까지 유해 절족 동물의 방제를 목적으로 하여, 여러 가지 화합물이 검토되고 있고, 실용에 제공되고 있다.
또, 어떤 종류의 화합물이 유해 생물 방제 효과를 갖는 것이 알려져 있다(예를 들어, 특허문헌 1 참조).
국제 공개 제2013/018928호
본 발명은, 유해 절족 동물에 대해 우수한 방제 효력을 갖는 화합물을 제공하는 것을 과제로 한다.
본 발명은 이하와 같다.
[1] 식 (I) :
Figure pct00001
[식 중,
R2는, 1 이상의 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 시클로프로필기, 또는 시클로프로필메틸기를 나타내고,
n은, 0, 1 또는 2를 나타내고,
R3은, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알케닐기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기, OR12, NR11R12, NR11aR12a, NR24NR11R12, NR24OR11, NR11C(O)R13, NR24NR11C(O)R13, NR11C(O)OR14, NR24NR11C(O)OR14, NR11C(O)NR15R16, NR24NR11C(O)NR15R16, N=CHNR15R16, N=S(O)xR15R16, C(O)R17, C(O)OR17, C(O)NR15R16, CR24=NOR17, NR11CR24=NOR17, 시아노기, 니트로기, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
q는, 0, 1, 2, 또는 3을 나타내고, q가 2 또는 3인 경우, 복수의 R3은 동일해도 되고 상이해도 되고,
2개의 R3이 인접하고 있는 경우, 2개의 R3은 그들이 결합하는 탄소 원자와 하나가 되어 벤젠환, 피롤환, 푸란환, 티오펜환, 피라졸환, 이미다졸환, 트리아졸환, 옥사졸환, 이소옥사졸환, 티아졸환, 옥사디아졸환, 티아디아졸환, 피리딘환, 피리다진환, 피리미딘환, 또는 피라진환{그 벤젠환, 그 피롤환, 그 푸란환, 그 티오펜환, 그 피라졸환, 그 이미다졸환, 그 트리아졸환, 그 옥사졸환, 그 이소옥사졸환, 그 티아졸환, 그 피리딘환, 그 피리다진환, 그 피리미딘환, 및 그 피라진환은, 각각 독립적으로, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}을 형성하고 있어도 되고,
Het는, 하기 식 Het1로 표시되는 기 또는 하기 식 Het2로 표시되는 기를 나타내고,
Figure pct00002
A1은, 질소 원자 또는 CR6을 나타내고,
A2는, 질소 원자 또는 CR4a를 나타내고,
A3은, 질소 원자 또는 CR4b를 나타내고,
A4는, 질소 원자 또는 CR4c를 나타내고,
Q1은, 산소 원자 또는 황 원자를 나타내고,
Q2는, 산소 원자, N-CN, N-NO2, NR20, N-C(O)R20 또는 N-C(O)OR15를 나타내고, n이 2인 경우, 2개의 Q2는 동일해도 되고 상이해도 되고,
R20은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기 또는 수소 원자를 나타내고,
R5는, 군 F로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기를 나타내고,
R4a, R4b, 및 R4c는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 니트로기, OR18, NR18R19, 시아노기, 아미노기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
R6은, 수소 원자, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
T는, C1-C10 쇄식 탄화수소기, (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기{그 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 그 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 및 그 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기, 할로겐 원자 및 C1-C6 할로알킬기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, CH2OR1, NR1R29, C(O)R1, C(O)NR1R29, NR29C(O)R1, N=CR1R30, 하기 식 T-1로 표시되는 기, 하기 식 T-2로 표시되는 기, 하기 식 T-3으로 표시되는 기, 하기 식 T-4로 표시되는 기, 하기 식 T-5로 표시되는 기, 하기 식 T-6으로 표시되는 기, 하기 식 T-7로 표시되는 기, 하기 식 T-8로 표시되는 기, 하기 식 T-9로 표시되는 기, 하기 식 T-10으로 표시되는 기, 하기 식 T-11로 표시되는 기, 또는 하기 식 T-12로 표시되는 기를 나타내고,
Figure pct00003
Figure pct00004
Figure pct00005
X1은, 질소 원자 또는 CR1a를 나타내고,
X2는, 질소 원자 또는 CR1b를 나타내고,
X3은, 질소 원자 또는 CR1c를 나타내고,
X4는, 질소 원자 또는 CR1d를 나타내고,
X5는, 질소 원자 또는 CR1e를 나타내고,
R1x는, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR7, OS(O)2R7, S(O)mR7, NR8S(O)2R7, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
R1a, R1b, R1c, R1d, 및 R1e는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
Y1은, NR25, 산소 원자 또는 황 원자를 나타내고,
Y2는, 질소 원자 또는 CR26을 나타내고,
Y3은, 질소 원자 또는 CR27을 나타내고,
Y4는, 질소 원자 또는 CR28을 나타내고,
R25, R26, R27, 및 R28은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
R1y는, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR7, OS(O)2R7, S(O)mR7, NR8S(O)2R7, 시아노기, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
R1ay 및 R7은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C6 쇄식 탄화수소기를 나타내고,
m 및 v는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 0, 1, 또는 2를 나타내고,
R1은, C1-C10 쇄식 탄화수소기, (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기{그 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 그 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 및 그 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 또는 C3-C7 시클로알킬기{그 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기, 할로겐 원자 및 C1-C6 할로알킬기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}를 나타내고,
R30은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 할로겐 원자, OR35, NR36R37, 또는 수소 원자를 나타내고,
R18 및 R35는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기를 나타내고,
R17은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 수소 원자를 나타내고,
R8, R11, R19, R24, R29, R36, 및 R37은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 또는 수소 원자를 나타내고,
R12는, 군 F로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알케닐기, 페닐기, 6원 방향족 복소환기{그 페닐기, 및 그 6원 방향족 복소환기는, 각각 독립적으로, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 수소 원자, 또는 S(O)2R23을 나타내고,
R23은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 또는 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기를 나타내고,
R11a 및 R12a는, 그들이 결합하는 탄소 원자와 하나가 되어, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 3-7원 비방향족 복소환기를 나타내고,
R13은, 수소 원자, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 (C3-C6 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기를 나타내고,
R14는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 (C3-C6 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 또는 페닐C1-C3 알킬기{그 페닐C1-C3 알킬기에 있어서의 페닐 부분은, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다.}를 나타내고,
R15는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 또는 수소 원자를 나타내고,
R16은, 군 F로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, S(O)2R23, 또는 수소 원자를 나타내고,
x는, 0 또는 1을 나타낸다.
군 B : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설피닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설포닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 시아노기, 히드록시기, 및 할로겐 원자로 이루어지는 군.
군 D : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 히드록시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설피닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설포닐기, 아미노기, NR9R10, C(O)R10, OC(O)R9, C(O)OR9, 시아노기, 니트로기, 및 할로겐 원자로 이루어지는 군.
R9는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 또는 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기를 나타내고,
R10은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 또는 수소 원자를 나타낸다.
군 E : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 할로겐 원자, 옥소기, 히드록시기, 시아노기, 및 니트로기로 이루어지는 군.
군 F : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 페닐기, 6원 방향족 복소환기{그 페닐기 및 그 6원 방향족 복소환기는, 각각 독립적으로, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR10, 아미노기, NR9R10, 할로겐 원자, 니트로기, 및 시아노기로 이루어지는 군.
군 H : 5 혹은 6원 방향족 복소환기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, OR10, 아미노기, NR9R10, C(O)R10, C(O)NR9R10, OC(O)R9, OC(O)OR9, NR10C(O)R9, NR10C(O)OR9, C(O)OR10, 할로겐 원자, 니트로기, 및 시아노기로 이루어지는 군.
군 J : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 할로겐 원자, 시아노기, 트리아졸릴기, 및 NR10C(O)R9로 이루어지는 군.]
로 표시되는 화합물(이하, 본 발명 화합물 Z로 기재한다).
[2] T가, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C3-C7 시클로알킬기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, CH2OR1, NR1R29, C(O)R1, C(O)NR1R29, NR29C(O)R1, N=CR1R30, 하기 식 T-1로 표시되는 기, 하기 식 T-2로 표시되는 기, 하기 식 T-3으로 표시되는 기, 하기 식 T-4로 표시되는 기, 하기 식 T-5로 표시되는 기, 하기 식 T-6으로 표시되는 기, 하기 식 T-7로 표시되는 기, 하기 식 T-8로 표시되는 기, 하기 식 T-9로 표시되는 기, 하기 식 T-10으로 표시되는 기, 하기 식 T-11로 표시되는 기, 또는 하기 식 T-12로 표시되는 기이고,
R1이, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 또는 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C3-C7 시클로알킬기인 〔1〕에 기재된 화합물(이하, 본 발명 화합물로 기재한다).
[3] A1이 CH인 [1] 또는 [2]에 기재된 화합물.
[4] A1이 질소 원자인 [1] 또는 [2]에 기재된 화합물.
[5] Het가 식 Het1로 표시되는 기인 [1]~[4] 중 어느 하나에 기재된 화합물.
[6] Het가 식 Het2로 표시되는 기인 [1]~[4] 중 어느 하나에 기재된 화합물.
[7] Het가 식 Het1로 표시되는 기이며, A2가 CR4a이며, A3이 CR4b인 [1]~[4] 중 어느 하나에 기재된 화합물.
[8] Het가 식 Het2로 표시되는 기이며, A2가 CR4a이며, A4가 CR4c인 [1]~[4] 중 어느 하나에 기재된 화합물.
[9] Q1이, 산소 원자이며, T가, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C10 쇄식 탄화수소기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, NR1R29, 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기인 [1]~[8] 중 어느 하나에 기재된 화합물.
[10] Q1이, 산소 원자이며, T가, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, NR1R29, 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기이며, R1, R1x, 및 R1y가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기이며, q가 0 또는 1인 [1]~[8] 중 어느 하나에 기재된 화합물.
[11] Q1이, 산소 원자이며, T가, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, 또는 OR1이며, R1이, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기이며, q가 0 또는 1인 [1]~[8] 중 어느 하나에 기재된 화합물.
[12] R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 질소 원자를 1~4개 갖는 5원 방향족 복소환기, 6원 방향족 복소환기{그 페닐기, 그 질소 원자를 1~4개 갖는 5원 방향족 복소환기, 및 그 6원 방향족 복소환기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다.}, NR11R12, NR11C(O)OR14, OR12, 또는 할로겐 원자인 [1]~[11] 중 어느 하나에 기재된 화합물.
[13] R2가, 에틸기인 [1]~[12] 중 어느 하나에 기재된 화합물.
[14] Q2가, 산소 원자인 [1]~[13] 중 어느 하나에 기재된 화합물.
[15] [1]~[14] 중 어느 하나에 기재된 화합물과, 불활성 담체를 함유하는 유해 절족 동물 방제 조성물.
[16] [1]~[14] 중 어느 하나에 기재된 화합물의 유효량을 유해 절족 동물 또는 유해 절족 동물의 생식 장소에 시용(施用)하는 유해 절족 동물의 방제 방법.
[17] [1]~[14] 중 어느 하나에 기재된 화합물의 유효량을 식물 또는 식물을 재배하는 토양에 시용하는 유해 절족 동물의 방제 방법.
[18] [1]~[14] 중 어느 하나에 기재된 화합물의 유효량을 종자 또는 구근에 시용하는 유해 절족 동물의 방제 방법.
[19] 군 (a), 군 (b), 군 (c), 군 (d) 및 군 (e)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 성분, 그리고 [1]~[14] 중 어느 하나에 기재된 화합물을 함유하는 조성물(이하, 본 발명 조성물로 기재한다) :
군 (a) : 살충 활성 성분, 살진드기 활성 성분 및 살선충 활성 성분으로 이루어지는 군 ;
군 (b) : 살균 활성 성분 ;
군 (c) : 식물 성장 조정 성분 ;
군 (d) : 약해 경감 성분 ;
군 (e) : 공력제(共力劑).
[20] [19]에 기재된 조성물과, 불활성 담체를 함유하는 유해 생물 방제 조성물.
[21] [19]에 기재된 조성물의 유효량을 유해 생물 또는 유해 생물의 생식 장소에 시용하는 유해 생물의 방제 방법.
[22] [19]에 기재된 조성물의 유효량을 식물 또는 식물을 재배하는 토양에 시용하는 유해 생물의 방제 방법.
[23] [19]에 기재된 조성물의 유효량을 종자 또는 구근에 시용하는 유해 생물의 방제 방법.
[24] [1]~[14] 중 어느 하나에 기재된 화합물의 유효량 또는 [19]에 기재된 조성물의 유효량을 유지하고 있는 종자 또는 구근.
[25] 식 (II) :
Figure pct00006
[식 중,
R2는, 1 이상의 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 시클로프로필기, 또는 시클로프로필메틸기를 나타내고,
n은, 0, 1 또는 2를 나타내고,
A2는, 질소 원자 또는 CR4a를 나타내고,
A3 및 A4의 조합은,
A3이 질소 원자이며, A4가 질소 원자 또는 CR4c인 조합, 또는,
A3이 CR4b이며, A4가 질소 원자인 조합을 나타내고,
R4a, R4b, 및 R4c는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 니트로기, OR18, NR18R19, 시아노기, 아미노기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
R19는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 또는 수소 원자를 나타내고,
Rw는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 A로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 벤질기, C2-C7 알킬카르보닐기, (C1-C3 알콕시)메틸기 또는 수소 원자를 나타내고,
TW는, C1-C10 쇄식 탄화수소기, (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기{그 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 그 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 및 그 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기, 할로겐 원자 및 C1-C6 할로알킬기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, CH2OR1, NR1R29, C(O)R1, C(O)NR1R29, NR29C(O)R1, N=CR1R30, 하기 식 T-1로 표시되는 기, 하기 식 T-2로 표시되는 기, 하기 식 T-3으로 표시되는 기, 하기 식 T-4로 표시되는 기, 하기 식 T-5로 표시되는 기, 하기 식 T-6으로 표시되는 기, 하기 식 T-7로 표시되는 기, 하기 식 T-8로 표시되는 기, 하기 식 T-9로 표시되는 기, 하기 식 T-10으로 표시되는 기, 하기 식 T-11로 표시되는 기, 하기 식 T-12로 표시되는 기, 할로겐 원자, C1-C6 알킬설파닐기, C1-C6 알킬설피닐기, C1-C6 알킬설포닐기{그 C1-C6 알킬설파닐기, 그 C1-C6 알킬설피닐기, 및 그 C1-C6 알킬설포닐기는, C3-C6 시클로알킬기를 가지고 있어도 된다}, C3-C6 시클로알킬설파닐기, C3-C6 시클로알킬설피닐기, C3-C6 시클로알킬설포닐기, 군 A로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 벤질옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C2-C7 알킬카르보닐옥시기, (C1-C3 알콕시)메톡시기, 또는 히드록시기를 나타내고,
Figure pct00007
Figure pct00008
Figure pct00009
X1은, 질소 원자 또는 CR1a를 나타내고,
X2는, 질소 원자 또는 CR1b를 나타내고,
X3은, 질소 원자 또는 CR1c를 나타내고,
X4는, 질소 원자 또는 CR1d를 나타내고,
X5는, 질소 원자 또는 CR1e를 나타내고,
R1x는, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR7, OS(O)2R7, S(O)mR7, NR8S(O)2R7, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
R1a, R1b, R1c, R1d, 및 R1e는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
Y1은, NR25, 산소 원자 또는 황 원자를 나타내고,
Y2는, 질소 원자 또는 CR26을 나타내고,
Y3은, 질소 원자 또는 CR27을 나타내고,
Y4는, 질소 원자 또는 CR28을 나타내고,
R25, R26, R27, 및 R28은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
R1y는, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR7, OS(O)2R7, S(O)mR7, NR8S(O)2R7, 시아노기, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
R1ay 및 R7은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C6 쇄식 탄화수소기를 나타내고,
m 및 v는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 0, 1, 또는 2를 나타내고,
R1은, C1-C10 쇄식 탄화수소기, (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기{그 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 그 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 및 그 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 또는 C3-C7 시클로알킬기{그 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기, 할로겐 원자 및 C1-C6 할로알킬기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}를 나타내고,
R30은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 할로겐 원자, OR35, NR36R37, 또는 수소 원자를 나타내고,
R18 및 R35는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기를 나타내고,
R8, R29, R36, 및 R37은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 또는 수소 원자를 나타낸다.
군 A : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 할로겐 원자, 시아노기, 및 니트로기로 이루어지는 군.]
로 표시되는 화합물(이하, 중간체 D로 기재한다).
[26] 식 (III) :
Figure pct00010
[식 중,
R2는, 1 이상의 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 시클로프로필기, 또는 시클로프로필메틸기를 나타내고,
n은, 0, 1 또는 2를 나타내고,
A1은, 질소 원자 또는 CR6을 나타내고,
A2는, 질소 원자 또는 CR4a를 나타내고,
A3 및 A4의 조합은,
A3이 질소 원자이며, A4가 질소 원자 또는 CR4c인 조합, 또는,
A3이 CR4b이며, A4가 질소 원자인 조합을 나타내고,
R4a, R4b, 및 R4c는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 니트로기, OR18, NR18R19, 시아노기, 아미노기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
R6은, 수소 원자, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
Rw는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 A로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 벤질기, C2-C7 알킬카르보닐기, (C1-C3 알콕시)메틸기 또는 수소 원자를 나타내고,
TW2는, C1-C10 쇄식 탄화수소기, (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기{그 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 그 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 및 그 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기, 할로겐 원자 및 C1-C6 할로알킬기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, CH2OR1, NR1R29, C(O)R1, C(O)NR1R29, NR29C(O)R1, N=CR1R30, 하기 식 T-1로 표시되는 기, 하기 식 T-2로 표시되는 기, 하기 식 T-3으로 표시되는 기, 하기 식 T-4로 표시되는 기, 하기 식 T-5로 표시되는 기, 하기 식 T-6으로 표시되는 기, 하기 식 T-7로 표시되는 기, 하기 식 T-8로 표시되는 기, 하기 식 T-9로 표시되는 기, 하기 식 T-10으로 표시되는 기, 하기 식 T-11로 표시되는 기, 또는 하기 식 T-12로 표시되는 기, 할로겐 원자, C1-C6 알콕시기, C1-C6 알킬설파닐기, C1-C6 알킬설피닐기, C1-C6 알킬설포닐기{그 C1-C6 알킬설파닐기, 그 C1-C6 알킬설피닐기, 및 그 C1-C6 알킬설포닐기는, 각각 독립적으로, C3-C6 시클로알킬기를 가지고 있어도 된다}, C3-C6 시클로알킬설파닐기, C3-C6 시클로알킬설피닐기, C3-C6 시클로알킬설포닐기, 군 A로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 벤질옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C2-C7 알킬카르보닐옥시기, (C1-C3 알콕시)메톡시기, 또는 히드록시기를 나타내고,
Figure pct00011
Figure pct00012
Figure pct00013
X1은, 질소 원자 또는 CR1a를 나타내고,
X2는, 질소 원자 또는 CR1b를 나타내고,
X3은, 질소 원자 또는 CR1c를 나타내고,
X4는, 질소 원자 또는 CR1d를 나타내고,
X5는, 질소 원자 또는 CR1e를 나타내고,
R1x는, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR7, OS(O)2R7, S(O)mR7, NR8S(O)2R7, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
R1a, R1b, R1c, R1d, 및 R1e는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
Y1은, NR25, 산소 원자 또는 황 원자를 나타내고,
Y2는, 질소 원자 또는 CR26을 나타내고,
Y3은, 질소 원자 또는 CR27을 나타내고,
Y4는, 질소 원자 또는 CR28을 나타내고,
R25, R26, R27, 및 R28은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
R1y는, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR7, OS(O)2R7, S(O)mR7, NR8S(O)2R7, 시아노기, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
R1ay 및 R7은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C6 쇄식 탄화수소기를 나타내고,
m 및 v는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 0, 1, 또는 2를 나타내고,
R1은, C1-C10 쇄식 탄화수소기, (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기{그 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 그 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 및 그 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 또는 C3-C7 시클로알킬기{그 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기, 할로겐 원자 및 C1-C6 할로알킬기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}를 나타내고,
R30은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 할로겐 원자, OR35, NR36R37, 또는 수소 원자를 나타내고,
R18 및 R35는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기를 나타내고,
R3은, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알케닐기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기, OR12, NR11R12, NR11aR12a, NR24NR11R12, NR24OR11, NR11C(O)R13, NR24NR11C(O)R13, NR11C(O)OR14, NR24NR11C(O)OR14, NR11C(O)NR15R16, NR24NR11C(O)NR15R16, N=CHNR15R16, N=S(O)xR15R16, C(O)R17, C(O)OR17, C(O)NR15R16, CR24=NOR17, NR11CR24=NOR17, 시아노기, 니트로기, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
q는, 0, 1, 2, 또는 3을 나타내고, q가 2 또는 3인 경우, 복수의 R3은 동일해도 되고 상이해도 되고,
2개의 R3이 인접하고 있는 경우, 2개의 R3은 그들이 결합하는 탄소 원자와 하나가 되어 벤젠환, 피롤환, 푸란환, 티오펜환, 피라졸환, 이미다졸환, 트리아졸환, 옥사졸환, 이소옥사졸환, 티아졸환, 옥사디아졸환, 티아디아졸환, 피리딘환, 피리다진환, 피리미딘환, 또는 피라진환{그 벤젠환, 그 피롤환, 그 푸란환, 그 티오펜환, 그 피라졸환, 그 이미다졸환, 그 트리아졸환, 그 옥사졸환, 그 이소옥사졸환, 그 티아졸환, 그 피리딘환, 그 피리다진환, 그 피리미딘환, 및 그 피라진환은, 각각 독립적으로, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}을 형성하고 있어도 되고,
R17은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 수소 원자를 나타내고,
R8, R11, R19, R24, R29, R36, 및 R37은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 또는 수소 원자를 나타내고,
R12는, 군 F로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알케닐기, 페닐기, 6원 방향족 복소환기{그 페닐기, 및 그 6원 방향족 복소환기는, 각각 독립적으로, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 수소 원자, 또는 S(O)2R23을 나타내고,
R23은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 또는 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기를 나타내고,
R11a 및 R12a는, 그들이 결합하는 질소 원자와 하나가 되어, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 3-7원 비방향족 복소환기를 나타내고,
R13은, 수소 원자, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 (C3-C6 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기를 나타내고,
R14는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 (C3-C6 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 또는 페닐C1-C3 알킬기{그 페닐C1-C3 알킬기에 있어서의 페닐 부분은, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가직 있어도 된다.}를 나타내고,
R15는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 또는 수소 원자를 나타내고,
R16은, 군 F로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, S(O)2R23, 또는 수소 원자를 나타내고,
x는, 0 또는 1을 나타낸다.
군 A : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 할로겐 원자, 시아노기, 및 니트로기로 이루어지는 군.
군 B : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설피닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설포닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 시아노기, 히드록시기, 및 할로겐 원자로 이루어지는 군.
군 D : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 히드록시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설피닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설포닐기, 아미노기, NR9R10, C(O)R10, OC(O)R9, C(O)OR9, 시아노기, 니트로기, 및 할로겐 원자로 이루어지는 군.
R9는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 또는 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기를 나타내고,
R10은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 또는 수소 원자를 나타낸다.
군 E : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 할로겐 원자, 옥소기, 히드록시기, 시아노기, 및 니트로기로 이루어지는 군.
군 F : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 페닐기, 6원 방향족 복소환기{그 페닐기 및 그 6원 방향족 복소환기는, 각각 독립적으로, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR10, 아미노기, NR9R10, 할로겐 원자, 니트로기, 및 시아노기로 이루어지는 군.
군 H : 5 혹은 6원 방향족 복소환기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, OR10, 아미노기, NR9R10, C(O)R10, C(O)NR9R10, OC(O)R9, OC(O)OR9, NR10C(O)R9, NR10C(O)OR9, C(O)OR10, 할로겐 원자, 니트로기, 및 시아노기로 이루어지는 군.
군 J : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 할로겐 원자, 시아노기, 트리아졸릴기, 및 NR10C(O)R9로 이루어지는 군.]
으로 표시되는 화합물(이하, 중간체 E로 기재한다).
[27] 식 (IV) :
Figure pct00014
[식 중,
R2는, 1 이상의 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 시클로프로필기, 또는 시클로프로필메틸기를 나타내고,
n은, 0, 1 또는 2를 나타내고,
R3은, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알케닐기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기, OR12, NR11R12, NR11aR12a, NR24NR11R12, NR24OR11, NR11C(O)R13, NR24NR11C(O)R13, NR11C(O)OR14, NR24NR11C(O)OR14, NR11C(O)NR15R16, NR24NR11C(O)NR15R16, N=CHNR15R16, N=S(O)xR15R16, C(O)R17, C(O)OR17, C(O)NR15R16, CR24=NOR17, NR11CR24=NOR17, 시아노기, 니트로기, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
q는, 0, 1, 2, 또는 3을 나타내고, q가 2 또는 3인 경우, 복수의 R3은 동일해도 되고 상이해도 되고,
2개의 R3이 인접하고 있는 경우, 2개의 R3은 그들이 결합하는 탄소 원자와 하나가 되어 벤젠환, 피롤환, 푸란환, 티오펜환, 피라졸환, 이미다졸환, 트리아졸환, 옥사졸환, 이소옥사졸환, 티아졸환, 옥사디아졸환, 티아디아졸환, 피리딘환, 피리다진환, 피리미딘환, 또는 피라진환{그 벤젠환, 그 피롤환, 그 푸란환, 그 티오펜환, 그 피라졸환, 그 이미다졸환, 그 트리아졸환, 그 옥사졸환, 그 이소옥사졸환, 그 티아졸환, 그 피리딘환, 그 피리다진환, 그 피리미딘환, 및 그 피라진환은, 각각 독립적으로, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}을 형성하고 있어도 되고,
HetW는, 하기 식 Het3으로 표시되는 기 또는 하기 식 Het4로 표시되는 기를 나타내고,
Figure pct00015
A1은, 질소 원자 또는 CR6을 나타내고,
A2는, 질소 원자 또는 CR4a를 나타내고,
A3은, 질소 원자 또는 CR4b를 나타내고,
A4는, 질소 원자 또는 CR4c를 나타내고,
Q1은, 산소 원자 또는 황 원자를 나타내고,
R20은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기 또는 수소 원자를 나타내고,
R5는, 군 F로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기를 나타내고,
R4a, R4b, 및 R4c는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 니트로기, OR18, NR18R19, 시아노기, 아미노기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
R6은, 수소 원자, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
XL은, 할로겐 원자, C1-C6 알콕시기, C1-C6 알킬설파닐기, C1-C6 알킬설피닐기, C1-C6 알킬설포닐기{그 C1-C6 알킬설파닐기, 그 C1-C6 알킬설피닐기, 및 그 C1-C6 알킬설포닐기는, 각각 독립적으로, C3-C6 시클로알킬기를 가지고 있어도 된다}, C3-C6 시클로알킬설파닐기, C3-C6 시클로알킬설피닐기, C3-C6 시클로알킬설포닐기, 군 A로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 벤질옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C2-C7 알킬카르보닐옥시기, (C1-C3 알콕시)메톡시기, 또는 히드록시기를 나타내고,
R18은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기를 나타내고,
R17은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 수소 원자를 나타내고,
R11, R19, 및 R24는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 또는 수소 원자를 나타내고,
R12는, 군 F로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알케닐기, 페닐기, 6원 방향족 복소환기{그 페닐기, 및 그 6원 방향족 복소환기는, 각각 독립적으로, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 수소 원자, 또는 S(O)2R23을 나타내고,
R23은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 또는 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기를 나타내고,
R11a 및 R12a는, 그들이 결합하는 질소 원자와 하나가 되어, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 3-7원 비방향족 복소환기를 나타내고,
R13은, 수소 원자, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 (C3-C6 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기를 나타내고,
R14는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 (C3-C6 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 또는 페닐C1-C3 알킬기{그 페닐C1-C3 알킬기에 있어서의 페닐 부분은, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다.}를 나타내고,
R15는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 또는 수소 원자를 나타내고,
R16은, 군 F로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, S(O)2R23, 또는 수소 원자를 나타내고,
x는, 0 또는 1을 나타낸다.
군 A : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 할로겐 원자, 시아노기, 및 니트로기로 이루어지는 군.
군 B : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설피닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설포닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 시아노기, 히드록시기, 및 할로겐 원자로 이루어지는 군.
군 D : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 히드록시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설피닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설포닐기, 아미노기, NR9R10, C(O)R10, OC(O)R9, C(O)OR9, 시아노기, 니트로기, 및 할로겐 원자로 이루어지는 군.
R9는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 또는 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기를 나타내고,
R10은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 또는 수소 원자를 나타낸다.
군 E : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 할로겐 원자, 옥소기, 히드록시기, 시아노기, 및 니트로기로 이루어지는 군.
군 F : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 페닐기, 6원 방향족 복소환기{그 페닐기 및 그 6원 방향족 복소환기는, 각각 독립적으로, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR10, 아미노기, NR9R10, 할로겐 원자, 니트로기, 및 시아노기로 이루어지는 군.
군 H : 5 혹은 6원 방향족 복소환기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, OR10, 아미노기, NR9R10, C(O)R10, C(O)NR9R10, OC(O)R9, OC(O)OR9, NR10C(O)R9, NR10C(O)OR9, C(O)OR10, 할로겐 원자, 니트로기, 및 시아노기로 이루어지는 군.
군 J : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 할로겐 원자, 시아노기, 트리아졸릴기, 및 NR10C(O)R9로 이루어지는 군.]
로 표시되는 화합물(이하, 중간체 F로 기재한다).
본 발명에 의해, 유해 절족 동물을 방제할 수 있다.
본 발명에 있어서의 치환기에 대해 설명한다.
「할로겐 원자」란, 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자, 또는 요오드 원자를 나타낸다.
치환기가 2 이상의 할로겐 원자를 가지고 있는 경우, 그들 할로겐 원자는 각각 동일해도 되고 상이해도 되는 것을 나타낸다.
본 명세서에 있어서의 「CX-CY」라는 표기는, 탄소 원자수가 X 내지 Y인 것을 의미한다. 예를 들어 「C1-C6」이라는 표기는, 탄소 원자수가 1 내지 6인 것을 의미한다.
「쇄식 탄화수소기」란, 알킬기, 알케닐기 또는 알키닐기를 나타낸다.
「알킬기」로서는, 예를 들어 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 1,1-디메틸프로필기, 1,2-디메틸프로필기, 1-에틸프로필기, 부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 옥틸기, 노닐기, 및 데실기를 들 수 있다.
「알케닐기」로서는, 예를 들어 비닐기, 1-프로페닐기, 2-프로페닐기, 1-메틸-1-프로페닐기, 1-메틸-2-프로페닐기, 1,2-디메틸-1-프로페닐기, 1-에틸-2-프로페닐기, 3-부테닐기, 4-펜테닐기, 5-헥세닐기, 7-옥테닐기, 8-노네닐기, 및 9-데세닐기를 들 수 있다.
「알키닐기」로서는, 예를 들어 에티닐기, 1-프로피닐기, 2-프로피닐기, 1-메틸-2-프로피닐기, 1,1-디메틸-2-프로피닐기, 1-에틸-2-프로피닐기, 2-부티닐기, 4-펜티닐기, 5-헥시닐기, 7-옥티닐기, 8-노니닐기, 및 9-데시닐기를 들 수 있다.
「1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C6 알킬기」 및 「C1-C6 할로알킬기로서는, 예를 들어, 트리플루오로메틸기, 2,2,2-트리플루오로에틸기, 2-브로모-1,1,2,2-테트라플루오로에틸기, 2,2,3,3-테트라플루오로프로필기, 1-메틸-2,2,3,3-테트라플루오로프로필기 및 퍼플루오로헥실기를 들 수 있다.
「시클로알킬기」로서는, 예를 들어 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 및 시클로헵틸기를 들 수 있다.
「시클로알케닐기」로서는, 예를 들어 시클로프로페닐기, 시클로부테닐기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기 및 시클로헵테닐기를 들 수 있다.
1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기로서는, 예를 들어, 2,2-디플루오로시클로프로필기, 1-(2,2,2-트리플루오로에틸)시클로프로필기, 및 4-(트리플루오로메틸)시클로헥실기를 들 수 있다.
「알콕시기」로서는, 예를 들어 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기, 부톡시기, 펜톡시기 및 헥실옥시기를 들 수 있다.
「1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기」로서는, C1-C6 알콕시기의 1 이상의 수소 원자가 할로겐 원자로 치환되어 있는 기를 나타내고, 예를 들어, 트리플루오로메톡시기, 디플루오로메톡시기, 2,2,2-트리클로로에톡시, 및 2,2,2-트리플루오로에톡시를 들 수 있다.
알킬설파닐기, 알킬설피닐기, 및 알킬설포닐기란, 예를 들어 S(O)n으로 나타내어지는 부분을 갖는 알킬기를 나타낸다.
예를 들어, n이 0인 알킬설파닐기의 예로서는, 예를 들어 메틸설파닐기, 에틸설파닐기, 프로필설파닐기, 및 이소프로필설파닐기 등을 나타낸다.
예를 들어, n이 1인 알킬설피닐기의 예로서는, 예를 들어 메틸설피닐기, 에틸설피닐기, 프로필설피닐기, 및 이소프로필설피닐기 등을 나타낸다.
예를 들어, n이 2인 알킬설포닐기의 예로서는, 예를 들어 메틸설포닐기, 에틸설포닐기, 프로필설포닐기, 및 이소프로필설포닐기 등을 나타낸다.
「3-7원 비방향족 복소환기」란, 아지리딘환, 아제티딘환, 피롤리딘환, 이미다졸린환, 이미다졸리딘환, 피페리딘환, 테트라히드로피리미딘환, 헥사히드로피리미딘환, 피페라진환, 아제판환, 옥사졸리딘환, 이소옥사졸리딘환, 1,3-옥사지난환, 모르폴린환, 1,4-옥사제판환, 티아졸리딘환, 이소티아졸리딘환, 1,3-티아지난환, 티오모르폴린환, 또는 1,4-티아제판환을 나타낸다. 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 3-7원 비방향족 복소환기로서는, 예를 들어 하기에 나타내는 기를 들 수 있다.
Figure pct00016
「1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기」란, (C1-C5 알콕시) 및/또는 (C2-C5 알킬)이 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 기를 나타내고, 예를 들어, 2-(트리플루오로메톡시)에틸기, 2,2-디플루오로-3-메톡시프로필기, 2,2-디플루오로-3-(2,2,2-트리플루오로에톡시)프로필기, 및 3-(2-클로로에톡시)프로필기를 들 수 있다.
「1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기」란, (C1-C5 알킬설파닐) 및/또는 (C2-C5 알킬)이 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 기를 나타내고, 예를 들어, 2,2-디플루오로-2-(트리플루오로메틸티오)에틸기를 들 수 있다.
「1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기」란, (C1-C5 알킬설피닐) 및/또는 (C2-C5 알킬)이 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 기를 나타내고, 예를 들어, 2,2-디플루오로-2-(트리플루오로메탄설피닐)에틸기를 들 수 있다.
「1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기」란, (C1-C5 알킬설포닐) 및/또는 (C2-C5 알킬)이 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 기를 나타내고, 예를 들어, 2,2-디플루오로-2-(트리플루오로메탄설포닐)에틸기를 들 수 있다.
「1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기」란, (C3-C7 시클로알킬) 및/또는 (C1-C3 알킬)이 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 기를 나타내고, 예를 들어, (2,2-디플루오로시클로프로필)메틸기, 2-시클로프로필-1,1,2,2-테트라플루오로에틸기, 및 2-(2,2-디플루오로시클로프로필)-1,1,2,2-테트라플루오로에틸기를 들 수 있다.
「군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기」란, (C3-C7 시클로알킬) 및/또는 (C1-C3 알킬)이 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 기를 나타내고, 예를 들어, (2,2-디플루오로시클로프로필)메틸기, [1-(트리플루오로메틸)시클로프로필]메틸기, [2-(트리플루오로메틸)시클로프로필]메틸기, 2-시클로프로필-1,1,2,2-테트라플루오로에틸기, 2-시클로프로필-3,3,3-트리플루오로프로필기, 및 1,1,2,2-테트라플루오로-2-[2-(트리플루오로메틸)시클로프로필]에틸기를 들 수 있다.
「페닐C1-C3 알킬기{그 페닐C1-C3 알킬기에 있어서의 페닐 부분은, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다.}」란, 예를 들어 벤질기, 2-플루오로벤질기, 4-클로로벤질기, 4-(트리플루오로메틸)벤질기, 및 2-[4-(트리플루오로메틸)페닐]에틸기를 들 수 있다.
「5 혹은 6원 방향족 복소환기」란, 5원 방향족 복소환기 또는 6원 방향족 복소환기를 나타내고, 5원 방향족 복소환기란 피롤릴기, 푸릴기, 티에닐기, 피라졸릴기, 이미다졸릴기, 트리아졸릴기, 테트라졸릴기, 옥사졸릴기, 이소옥사졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 옥사디아졸릴기, 또는 티아디아졸릴기를 나타낸다. 5원 방향족 복소환기로서는, 질소 원자를 1~4개 갖는 5원 방향족 복소환기, 즉 피롤릴기, 피라졸릴기, 이미다졸릴기, 1,2,4-트리아졸릴기, 1,2,3-트리아졸릴기, 또는 테트라졸릴기가 바람직하다. 6원 방향족 복소환기란, 피리딜기, 피리다지닐기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 또는 트리아지닐기를 나타낸다.
「2개의 R3이 인접하고 있는 경우, 2개의 R3은 그들이 결합하는 탄소 원자와 하나가 되어 벤젠환, 피롤환, 푸란환, 티오펜환, 피라졸환, 이미다졸환, 트리아졸환, 옥사졸환, 이소옥사졸환, 티아졸환, 옥사디아졸환, 티아디아졸환, 피리딘환, 피리다진환, 피리미딘환, 또는 피라진환을 형성」이란, 예를 들어 피롤환을 형성하는 경우, 하기에 표시되는 화합물을 들 수 있다.
Figure pct00017
[식 중, RHa, RHb, 및 RHc는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 5 혹은 6원 방향족 복소환기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, OR10, 아미노기, NR9R10, C(O)R10, C(O)NR9R10, OC(O)R9, OC(O)OR9, NR10C(O)R9, NR10C(O)OR9, C(O)OR10, 할로겐 원자, 니트로기, 또는 시아노기를 나타내고, 그 밖의 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
본 발명 화합물의 양태로서는, 이하의 화합물을 들 수 있다.
또한, 본 명세서 중에서 「본 발명 화합물 Z」라고 기재하는 경우에는, 특별히 언급하지 않는 한 「본 발명 화합물」을 포함한다.
〔양태 1〕본 발명 화합물에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH인 화합물.
〔양태 2〕양태 1에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R4a, R4b 및 R4c가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 3〕본 발명 화합물에 있어서, A1이 질소 원자인 화합물.
〔양태 4〕양태 3에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자인 화합물.
〔양태 5〕양태 3에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R4a, R4b 및 R4c가, 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 할로겐 원자이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 6〕양태 5에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기인 화합물.
〔양태 7〕양태 3에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R3이, C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 C1-C6 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 할로겐 원자 및 시아노기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 페닐기, 피리딜기{그 페닐기 및 그 피리딜기는, 각각 독립적으로, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 또는 할로겐 원자이며, R4a, R4b 및 R4c가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 8〕본 발명 화합물에 있어서, A1이 CH인 화합물.
〔양태 9〕양태 8에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R4a, R4b 및 R4c가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 10〕본 발명 화합물에 있어서, Het가 식 Het1로 표시되는 기인 화합물.
〔양태 11〕양태 10에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH인 화합물.
〔양태 12〕양태 11에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R4a 및 R4b가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 13〕양태 10에 있어서, A1이 질소 원자인 화합물.
〔양태 14〕양태 13에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자인 화합물.
〔양태 15〕양태 13에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R4a 및 R4b가, 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 할로겐 원자이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 16〕양태 15에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기인 화합물.
〔양태 17〕양태 13에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R3이, C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 C1-C6 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 할로겐 원자 및 시아노기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 페닐기, 피리딜기{그 페닐기 및 그 피리딜기는, 각각 독립적으로, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 또는 할로겐 원자이며, R4a 및 R4b가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 18〕양태 10에 있어서, A1이 CH인 화합물.
〔양태 19〕양태 18에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R4a 및 R4b가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 20〕양태 10에 있어서, A2가 CR4a이며, A3이 CR4b인 화합물.
〔양태 21〕양태 11에 있어서, A2가 CR4a이며, A3이 CR4b인 화합물.
〔양태 22〕양태 12에 있어서, A2가 CR4a이며, A3이 CR4b인 화합물.
〔양태 23〕양태 13에 있어서, A2가 CR4a이며, A3이 CR4b인 화합물.
〔양태 24〕양태 14에 있어서, A2가 CR4a이며, A3이 CR4b인 화합물.
〔양태 25〕양태 15에 있어서, A2가 CR4a이며, A3이 CR4b인 화합물.
〔양태 26〕양태 16에 있어서, A2가 CR4a이며, A3이 CR4b인 화합물.
〔양태 27〕양태 17에 있어서, A2가 CR4a이며, A3이 CR4b인 화합물.
〔양태 28〕양태 18에 있어서, A2가 CR4a이며, A3이 CR4b인 화합물.
〔양태 29〕양태 19에 있어서, A2가 CR4a이며, A3이 CR4b인 화합물.
〔양태 30〕본 발명 화합물에 있어서, Het가 식 Het1로 표시되는 기이며, A2가 CR4a이며, A3이 질소 원자인 화합물.
〔양태 31〕양태 30에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH인 화합물.
〔양태 32〕양태 31에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R4a가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 33〕양태 30에 있어서, A1이 질소 원자인 화합물.
〔양태 34〕양태 33에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자인 화합물.
〔양태 35〕양태 33에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R4a가 수소 원자 또는 할로겐 원자이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 36〕양태 35에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기인 화합물.
〔양태 37〕양태 33에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R3이, C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 C1-C6 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 할로겐 원자 및 시아노기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 페닐기, 피리딜기{그 페닐기 및 그 피리딜기는, 각각 독립적으로, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 또는 할로겐 원자이며, R4a가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 38〕양태 30에 있어서, A1이 CH인 화합물.
〔양태 39〕양태 38에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R4a가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 40〕본 발명 화합물에 있어서, Het가 식 Het1로 표시되는 기이며, A2가 질소 원자이며, A3이 CR4b인 화합물.
〔양태 41〕양태 40에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH인 화합물.
〔양태 42〕양태 41에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R4b가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 43〕양태 40에 있어서, A1이 질소 원자인 화합물.
〔양태 44〕양태 43에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자인 화합물.
〔양태 45〕양태 43에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R4b가 수소 원자 또는 할로겐 원자이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 46〕양태 45에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기인 화합물.
〔양태 47〕양태 43에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R3이, C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 C1-C6 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 할로겐 원자 및 시아노기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 페닐기, 피리딜기{그 페닐기 및 그 피리딜기는, 각각 독립적으로, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 또는 할로겐 원자이며, R4b가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 48〕양태 40에 있어서, A1이 CH인 화합물.
〔양태 49〕양태 48에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R4b가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 50〕본 발명 화합물에 있어서, Het가 식 Het1로 표시되는 기이며, A2 및 A3이 질소 원자인 화합물.
〔양태 51〕양태 50에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH인 화합물.
〔양태 52〕양태 51에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 53〕양태 50에 있어서, A1이 질소 원자인 화합물.
〔양태 54〕양태 53에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자인 화합물.
〔양태 55〕양태 53에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 56〕양태 55에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기인 화합물.
〔양태 57〕양태 53에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R3이, C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 C1-C6 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 할로겐 원자 및 시아노기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 페닐기, 피리딜기{그 페닐기 및 그 피리딜기는, 각각 독립적으로, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 또는 할로겐 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 58〕양태 50에 있어서, A1이 CH인 화합물.
〔양태 59〕양태 58에 있어서, R2가 에틸기이고, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 60〕본 발명 화합물에 있어서, Het가 식 Het2로 표시되는 기인 화합물.
〔양태 61〕양태 60에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH인 화합물.
〔양태 62〕양태 61에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R4a 및 R4c가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 63〕양태 60에 있어서, A1이 질소 원자인 화합물.
〔양태 64〕양태 63에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자인 화합물.
〔양태 65〕양태 63에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R4a 및 R4c가, 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 할로겐 원자이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 66〕양태 65에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기인 화합물.
〔양태 67〕양태 63에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R3이, C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 C1-C6 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 할로겐 원자 및 시아노기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 페닐기, 피리딜기{그 페닐기 및 그 피리딜기는, 각각 독립적으로, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 또는 할로겐 원자이며, R4a 및 R4c가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 68〕양태 60에 있어서, A1이 CH인 화합물.
〔양태 69〕양태 68에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R4a 및 R4c가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 70〕양태 60에 있어서, A2가 CR4a이며, A4가 CR4c인 화합물.
〔양태 71〕양태 61에 있어서, A2가 CR4a이며, A4가 CR4c인 화합물.
〔양태 72〕양태 62에 있어서, A2가 CR4a이며, A4가 CR4c인 화합물.
〔양태 73〕양태 63에 있어서, A2가 CR4a이며, A4가 CR4c인 화합물.
〔양태 74〕양태 64에 있어서, A2가 CR4a이며, A4가 CR4c인 화합물.
〔양태 75〕양태 65에 있어서, A2가 CR4a이며, A4가 CR4c인 화합물.
〔양태 76〕양태 66에 있어서, A2가 CR4a이며, A4가 CR4c인 화합물.
〔양태 77〕양태 67에 있어서, A2가 CR4a이며, A4가 CR4c인 화합물.
〔양태 78〕양태 68에 있어서, A2가 CR4a이며, A4가 CR4c인 화합물.
〔양태 79〕양태 69에 있어서, A2가 CR4a이며, A4가 CR4c인 화합물.
〔양태 80〕본 발명 화합물에 있어서, Het가 식 Het2로 표시되는 기이며, A2가 CR4a이며, A4가 질소 원자인 화합물.
〔양태 81〕양태 80에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH인 화합물.
〔양태 82〕양태 81에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R4a가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 83〕양태 80에 있어서, A1이 질소 원자인 화합물.
〔양태 84〕양태 83에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자인 화합물.
〔양태 85〕양태 83에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R4a가 수소 원자 또는 할로겐 원자이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 86〕양태 85에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기인 화합물.
〔양태 87〕양태 83에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R3이, C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 C1-C6 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 할로겐 원자 및 시아노기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 페닐기, 피리딜기{그 페닐기 및 그 피리딜기는, 각각 독립적으로, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 또는 할로겐 원자이며, R4a가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 88〕양태 80에 있어서, A1이 CH인 화합물.
〔양태 89〕양태 88에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R4a가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 90〕본 발명 화합물에 있어서, Het가 식 Het2로 표시되는 기이며, A2가 질소 원자이며, A4가 CR4c인 화합물.
〔양태 91〕양태 90에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH인 화합물.
〔양태 92〕양태 91에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R4c가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 93〕양태 90에 있어서, A1이 질소 원자인 화합물.
〔양태 94〕양태 93에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자인 화합물.
〔양태 95〕양태 93에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R4c가 수소 원자 또는 할로겐 원자이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 96〕양태 95에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기인 화합물.
〔양태 97〕양태 93에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R3이, C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 C1-C6 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 할로겐 원자 및 시아노기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 페닐기, 피리딜기{그 페닐기 및 그 피리딜기는, 각각 독립적으로, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 또는 할로겐 원자이며, R4c가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 98〕양태 90에 있어서, A1이 CH인 화합물.
〔양태 99〕양태 98에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R4c가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 100〕본 발명 화합물에 있어서, Het가 식 Het2로 표시되는 기이며, A2 및 A4가 질소 원자인 화합물.
〔양태 101〕양태 100에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH인 화합물.
〔양태 102〕양태 101에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 103〕양태 100에 있어서, A1이 질소 원자인 화합물.
〔양태 104〕양태 103에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자인 화합물.
〔양태 105〕양태 103에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 106〕양태 105에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기인 화합물.
〔양태 107〕양태 103에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R3이, C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 C1-C6 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 할로겐 원자 및 시아노기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 페닐기, 피리딜기{그 페닐기 및 그 피리딜기는, 각각 독립적으로, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 또는 할로겐 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 108〕양태 100에 있어서, A1이 CH인 화합물.
〔양태 109〕양태 108에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 110〕본 발명 화합물에 있어서, Het가 식 Het1로 표시되는 기인 경우, A2가 CR4a이며, A3이 CR4b이며, Het가 식 Het2로 표시되는 기인 경우, A2가 CR4a이며, A4가 CR4c인 화합물.
〔양태 111〕양태 110에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH인 화합물.
〔양태 112〕양태 111에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R4a, R4b 및 R4c가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 113〕양태 110에 있어서, A1이 질소 원자인 화합물.
〔양태 114〕양태 113에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자인 화합물.
〔양태 115〕양태 113에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R4a, R4b 및 R4c가 수소 원자 또는 할로겐 원자이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 116〕양태 115에 있어서, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기인 화합물.
〔양태 117〕양태 113에 있어서, R2가 C1-C6 알킬기이며, R3이, C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 C1-C6 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 할로겐 원자 및 시아노기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 페닐기, 피리딜기{그 페닐기 및 그 피리딜기는, 각각 독립적으로, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 또는 할로겐 원자이며, R4a, R4b 및 R4c가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 118〕양태 113에 있어서, R2가 에틸기이며, R3, R4a, R4b 및 R4c가 수소 원자이며, R5가 C1-C6 알킬기이며, q가 0이며, n이 2이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 119〕양태 110에 있어서, A1이 CH인 화합물.
〔양태 120〕양태 119에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R4a, R4b 및 R4c가 수소 원자이며, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 121〕본 발명 화합물에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH이며, R2가 에틸기이며, R3이, C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 C1-C6 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 할로겐 원자 및 시아노기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 페닐기, 피라졸릴기, 피리딜기{그 페닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 피리딜기는, 각각 독립적으로, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 또는 할로겐 원자이며, R4a, R4b 및 R4c가 수소 원자이며, R5가, C1-C6 알킬기 또는 C3-C6 시클로알킬기이며, q가 0 또는 1이며, n이 2이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 122〕본 발명 화합물에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH이며, R2가 에틸기이며, R3이, C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 C1-C6 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 할로겐 원자 및 시아노기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 페닐기, 피리딜기{그 페닐기 및 그 피리딜기는, 각각 독립적으로, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 또는 할로겐 원자이며, R4a, R4b 및 R4c가 수소 원자이며, R5가 C1-C6 알킬기이며, q가 0 또는 1이며, n이 2이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 123〕본 발명 화합물에 있어서, T가 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, CH2OR1, NR1R29, C(O)R1, C(O)NR1R29, NR29C(O)R1, N=CR1R30, 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 식 T-5로 표시되는 기, 식 T-6으로 표시되는 기, 식 T-7로 표시되는 기, 식 T-8로 표시되는 기, 식 T-9로 표시되는 기, 식 T-10으로 표시되는 기, 식 T-11로 표시되는 기, 또는 식 T-12로 표시되는 기이며, R1, R1x, R1y, 및 R1ay가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기인 화합물.
〔양태 124〕본 발명 화합물에 있어서, T가 3 이상의 불소 원자를 갖는 C1-C5 알킬기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, CH2OR1, NR1R29, C(O)R1, C(O)NR1R29, NR29C(O)R1, N=CR1R30, 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 식 T-5로 표시되는 기, 식 T-6으로 표시되는 기, 식 T-7로 표시되는 기, 식 T-8로 표시되는 기, 식 T-9로 표시되는 기, 식 T-10으로 표시되는 기, 식 T-11로 표시되는 기, 또는 식 T-12로 표시되는 기이며, R1, R1x, R1y, 및 R1ay가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 3 이상의 불소 원자를 갖는 C1-C5 알킬기인 화합물.
〔양태 125〕본 발명 화합물에 있어서, T가 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, NR1R29, 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기이며, R1, R1x, 및 R1y가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기인 화합물.
〔양태 126〕본 발명 화합물에 있어서, T가 3 이상의 불소 원자를 갖는 C1-C5 알킬기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, NR1R29, 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기이며, R1, R1x, 및 R1y가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 3 이상의 불소 원자를 갖는 C1-C5 알킬기인 화합물.
〔양태 127〕본 발명 화합물에 있어서, T가 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, NR1R29이며, R1이 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기인 화합물.
〔양태 128〕본 발명 화합물에 있어서, T가 3 이상의 불소 원자를 갖는 C1-C5 알킬기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, NR1R29이며, R1이 3 이상의 불소 원자를 갖는 C1-C5 알킬기인 화합물.
〔양태 129〕본 발명 화합물에 있어서, T가 OR1인 화합물.
〔양태 130〕양태 129에 있어서, R1이 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기인 화합물.
〔양태 131〕양태 129에 있어서, R1이 3 이상의 불소 원자를 갖는 C1-C5 알킬기인 화합물.
〔양태 132〕본 발명 화합물에 있어서, T가 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기인 화합물.
〔양태 133〕양태 132에 있어서, R1x, 및 R1y가, 동일 또는 상이하고, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기인 화합물.
〔양태 134〕양태 132에 있어서, R1x, 및 R1y가, 동일 또는 상이하고, 3 이상의 불소 원자를 갖는 C1-C5 알킬기.
〔양태 135〕양태 1~121 또는 122 중 어느 하나에 있어서, T가 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, CH2OR1, NR1R29, C(O)R1, C(O)NR1R29, NR29C(O)R1, N=CR1R30, 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 식 T-5로 표시되는 기, 식 T-6으로 표시되는 기, 식 T-7로 표시되는 기, 식 T-8로 표시되는 기, 식 T-9로 표시되는 기, 식 T-10으로 표시되는 기, 식 T-11로 표시되는 기, 또는 식 T-12로 표시되는 기이며, R1, R1x, R1y, 및 R1ay가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기인 화합물.
〔양태 136〕양태 1~121 또는 122 중 어느 하나에 있어서, T가 3 이상의 불소 원자를 갖는 C1-C5 알킬기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, CH2OR1, NR1R29, C(O)R1, C(O)NR1R29, NR29C(O)R1, N=CR1R30, 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 식 T-5로 표시되는 기, 식 T-6으로 표시되는 기, 식 T-7로 표시되는 기, 식 T-8로 표시되는 기, 식 T-9로 표시되는 기, 식 T-10으로 표시되는 기, 식 T-11로 표시되는 기, 또는 식 T-12로 표시되는 기이며, R1, R1x, R1y, 및 R1ay가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 3 이상의 불소 원자를 갖는 C1-C5 알킬기인 화합물.
〔양태 137〕양태 1~121 또는 122 중 어느 하나에 있어서, T가 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, NR1R29, 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기이며, R1, R1x, 및 R1y가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기인 화합물.
〔양태 138〕양태 1~121 또는 122 중 어느 하나에 있어서, T가 3 이상의 불소 원자를 갖는 C1-C5 알킬기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, NR1R29, 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기이며, R1, R1x, 및 R1y가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 3 이상의 불소 원자를 갖는 C1-C5 알킬기인 화합물.
〔양태 139〕양태 1~121 또는 122 중 어느 하나에 있어서, T가 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, NR1R29이며, R1이 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기인 화합물.
〔양태 140〕양태 1~121 또는 122 중 어느 하나에 있어서, T가 3 이상의 불소 원자를 갖는 C1-C5 알킬기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, NR1R29이며, R1이 3 이상의 불소 원자를 갖는 C1-C5 알킬기인 화합물.
〔양태 141〕양태 1~121 또는 122 중 어느 하나에 있어서, T가 OR1인 화합물.
〔양태 142〕양태 1~121 또는 122 중 어느 하나에 있어서, T가 OR1이며, R1이 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기인 화합물.
〔양태 143〕양태 1~121 또는 122 중 어느 하나에 있어서, T가 OR1이며, R1이 3 이상의 불소 원자를 갖는 C1-C5 알킬기인 화합물.
〔양태 144〕양태 1~121 또는 122 중 어느 하나에 있어서, T가 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기인 화합물.
〔양태 145〕양태 1~121 또는 122 중 어느 하나에 있어서, T가 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기이며, R1x, 및 R1y가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기인 화합물.
〔양태 146〕양태 1~121 또는 122 중 어느 하나에 있어서, T가 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기이며, R1x, 및 R1y가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 3 이상의 불소 원자를 갖는 C1-C5 알킬기인 화합물.
〔양태 147〕양태 1~121 또는 122 중 어느 하나에 있어서, T가 OR1, 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기이며, R1, R1x, 및 R1y가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 불소 원자를 갖는 C1-C5 알킬기이며, X1이 CR1a이며, X2가 CR1b이며, X3이 CR1c이며, X5가 CR1e인 화합물.
본 발명 화합물 Z의 양태로서는, 이하의 화합물을 들 수 있다.
〔양태 148〕본 발명 화합물 Z에 있어서, R2가 에틸기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 피리딜기, 피리미디닐기, 피라졸릴기, 트리아졸릴기{그 페닐기, 그 피리딜기, 그 피리미디닐기, 그 피라졸릴기, 및 그 트리아졸릴기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR12, NR11R12, NR11C(O)OR14, 또는 할로겐 원자이며, R4a, R4b 및 R4c가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 할로겐 원자이며, q가 0 또는 1이며, n이 2이며, Q1 및 Q2가 산소 원자인 화합물.
〔양태 149〕양태 148에 있어서, A1이 질소 원자이며, T가 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C1-C5 알킬기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, NR1R29, 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기이며, R1, R1x, 및 R1y가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C1-C5 알킬기인 화합물.
〔양태 150〕양태 148에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH이며, T가 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C1-C5 알킬기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, 또는 NR1R29이며, R1이, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C1-C5 알킬기인 화합물.
〔양태 151〕양태 148에 있어서, A1이 질소 원자이며, T가 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기이며, R1x 및 R1y가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C1-C5 알킬기인 화합물.
〔양태 152〕양태 148에 있어서, A1이 질소 원자이며, T가 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C1-C5 알콕시기인 화합물.
〔양태 153〕양태 148에 있어서, R5가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기인 화합물.
〔양태 154〕양태 153에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH이며, T가 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C1-C5 알킬기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, NR1R29, 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기이며, R1, R1x, 및 R1y가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C1-C5 알킬기인 화합물.
〔양태 155〕양태 154에 있어서, A1이 질소 원자인 화합물.
〔양태 156〕양태 153에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH이며, T가 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C1-C5 알킬기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, 또는 NR1R29이며, R1이, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C1-C5 알킬기인 화합물.
〔양태 157〕양태 156에 있어서, A1이 질소 원자인 화합물.
〔양태 158〕양태 153에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH이며, T가 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기이며, R1x 및 R1y가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C1-C5 알킬기인 화합물.
〔양태 159〕양태 158에 있어서, A1이 질소 원자인 화합물.
〔양태 160〕양태 153에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH이며, T가 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C1-C5 알콕시기인 화합물.
〔양태 161〕양태 160에 있어서, A1이 질소 원자인 화합물.
중간체 D의 양태로서는, 이하의 화합물을 들 수 있다.
〔양태 162〕중간체 D에 있어서, R2가 1 이상의 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, n이 2이며, Rw가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기이며, TW가 할로겐 원자, C1-C6 알킬설파닐기, C1-C6 알킬설피닐기 또는 C1-C6 알킬설포닐기이며, R4a, R4b 및 R4c가 수소 원자인 화합물.
〔양태 163〕양태 162에 있어서, A2가 CH이며, A3이 질소 원자 또는 CH이며, A4가 질소 원자 또는 CH인 화합물.
〔양태 164〕양태 162에 있어서, A2가 CH이며, A3이 CH이며, A4가 질소 원자인 화합물.
〔양태 165〕양태 162에 있어서, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, A4가 CH인 화합물.
〔양태 166〕양태 162~165에 있어서, R2가 에틸기이며, Rw가 C1-C3 알킬기이며, TW가 할로겐 원자 또는 C1-C3 알킬설파닐기인 화합물.
〔양태 167〕양태 162~165에 있어서, R2가 에틸기이며, Rw가 C1-C3 알킬기이며, TW가 할로겐 원자인 화합물.
중간체 E의 양태로서는, 이하의 화합물을 들 수 있다.
〔양태 168〕중간체 E에 있어서, R2가 1 이상의 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, n이 0 또는 2이며, Rw가 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 A로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 벤질기, 또는 수소 원자이며, TW2가 할로겐 원자 또는 C1-C6 알킬설파닐기, C1-C6 알킬설피닐기 또는 C1-C6 알킬설포닐기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기 또는 할로겐 원자이며, R4a, R4b 및 R4c가 수소 원자인 화합물.
〔양태 169〕양태 168에 있어서, A2가 CH이며, A3이 질소 원자 또는 CH이며, A4가 질소 원자 또는 CH인 화합물.
〔양태 170〕양태 168에 있어서, A2가 CH이며, A3이 CH이며, A4가 질소 원자인 화합물.
〔양태 171〕양태 168에 있어서, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, A4가 CH인 화합물.
〔양태 172〕양태 168~171에 있어서, R2가 에틸기이며, Rw가 C1-C3 알킬기 또는 벤질기이며, TW2가 할로겐 원자 또는 C1-C3 알킬설파닐기이며, q가 0 또는 1인 화합물.
〔양태 173〕양태 168~171에 있어서, R2가 에틸기이며, Rw가 C1-C3 알킬기 또는 벤질기이며, TW2가 할로겐 원자이며, q가 0 또는 1인 화합물.
중간체 F의 양태로서는, 이하의 화합물을 들 수 있다.
〔양태 174〕중간체 F에 있어서, A1이 질소 원자 또는 CH이며, R2가 1 이상의 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 C1-C6 알킬기이며, n이 0 또는 2이며, XL이 할로겐 원자, 히드록시기, C1-C6 알킬설파닐기, C1-C6 알킬설피닐기 또는 C1-C6 알킬설포닐기이며, R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 할로겐 원자 또는 NR11R12이며, R4a, R4b 및 R4c가 수소 원자인 화합물.
〔양태 175〕양태 174에 있어서, A2가 CH이며, A3이 질소 원자 또는 CH이며, A4가 질소 원자 또는 CH인 화합물.
〔양태 176〕양태 174에 있어서, A2가 CH이며, A3이 CH이며, A4가 질소 원자인 화합물.
〔양태 177〕양태 174에 있어서, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, A4가 CH인 화합물.
〔양태 178〕양태 174~177에 있어서, R2가 에틸기이며, XL이 할로겐 원자, C1-C3 알킬설파닐기 또는 C1-C3 알킬설포닐기이며, q가 0 또는 1인 화합물.
〔양태 179〕양태 174~177에 있어서, Q가 산소 원자인 화합물.
〔양태 180〕양태 174~177에 있어서, R5가 C1-C6 쇄식 탄화수소기{그 C1-C6 쇄식 탄화수소기는, 할로겐 원자, 시클로프로필기, 페닐기, 클로로티아졸릴기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다} 또는 C3-C6 시클로알킬기인 화합물.
다음으로, 본 발명 화합물 Z의 제조법에 대해 설명한다.
제조법 1
식 (Ib)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Ib)로 기재한다) 또는 식 (Ic)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Ic)로 기재한다)은, 식 (Ia)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Ia)로 기재한다)을 산화시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00018
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
먼저, 화합물 (Ia)로부터 화합물 (Ib)를 제조하는 방법에 대해 기재한다.
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 디클로로메탄, 클로로포름 등의 할로겐화탄화수소(이하, 할로겐화탄화수소류로 기재한다) ; 아세토니트릴 등의 니트릴(이하, 니트릴류로 기재한다) ; 메탄올, 에탄올 등의 알코올(이하, 알코올류로 기재한다) ; 아세트산 ; 물 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
반응에 이용되는 산화제로서는, 예를 들어 과요오드산나트륨, m-클로로과벤조산(이하, mCPBA로 기재한다), 및 과산화수소를 들 수 있다. 산화제로서 과산화수소를 이용하는 경우는, 필요에 따라 염기(예를 들어, 탄산나트륨), 또는 촉매를 첨가해도 된다.
반응에 이용되는 촉매로서는, 예를 들어 텅스텐산, 및 텅스텐산나트륨을 들 수 있다.
반응에는, 화합물 (Ia) 1몰에 대해, 산화제가 통상 1~1.2몰의 비율, 염기가 통상 0.01~1몰의 비율, 촉매가 통상 0.01~0.5몰의 비율로 이용된다.
반응 온도는, 통상 -20~80℃의 범위이다. 반응 시간은 통상 0.1~12시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 필요에 따라 환원제(예를 들어 아황산나트륨, 티오황산나트륨)의 수용액, 및 염기(예를 들어 탄산수소나트륨)의 수용액으로 세정한다. 유기층을 건조, 농축함으로써, 화합물 (Ib)를 얻을 수 있다.
다음에, 화합물 (Ib)로부터 화합물 (Ic)를 제조하는 방법에 대해 기재한다.
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 할로겐화탄화수소류, 니트릴류, 알코올류, 아세트산, 물 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
반응에 이용되는 산화제로서는, 예를 들어 mCPBA 및 과산화수소를 들 수 있다.
산화제로서 과산화수소를 사용하는 경우는, 필요에 따라 염기 또는 촉매를 첨가해도 된다.
반응에 이용되는 염기로서는, 탄산나트륨을 들 수 있다.
반응에 이용되는 촉매로서는, 예를 들어 텅스텐산나트륨을 들 수 있다.
반응에는, 화합물 (Ib) 1몰에 대해, 산화제가 통상 1~2몰의 비율, 염기가 통상 0.01~1몰의 비율, 촉매가 통상 0.01~0.5몰의 비율로 이용된다.
반응 온도는, 통상 -20~120℃의 범위이다. 반응 시간은 통상 0.1~12시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 필요에 따라 환원제(예를 들어 아황산나트륨, 티오황산나트륨)의 수용액, 및 염기(예를 들어 탄산수소나트륨)의 수용액으로 세정한다. 이 유기층을 건조, 농축함으로써, 화합물 (Ic)를 얻을 수 있다.
또, 화합물 (Ic)는, 화합물 (Ia)와 산화제를 반응시킴으로써, 일단계 반응(원 포트)으로 제조할 수 있다.
반응은, 산화제를 화합물 (Ia) 1몰에 대해 통상 2~5몰의 비율로 이용하고, 화합물 (Ib)로부터 화합물 (Ic)를 제조하는 방법에 준해 실시할 수 있다.
제조법 2
식 (Id-2)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Id-2)로 기재한다)은, 식 (M-2)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-2)로 기재한다)과, 식 (R-1)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-1)로 기재한다)을 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00019
[식 중, Xb는 염소 원자 또는 브롬 원자를 나타내고, T1은 OR1, NR1R29, 식 T-5로 표시되는 기, 식 T-6으로 표시되는 기, 식 T-7로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기를 나타내고, 그 밖의 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 테트라히드로푸란(이하, THF로 기재한다), 메틸tert-부틸에테르(이하, MTBE로 기재한다) 등의 에테르(이하, 에테르류로 기재한다) ; 톨루엔, 크실렌 등의 방향족 탄화수소(이하, 방향족 탄화수소류로 기재한다) ; 니트릴류 ; N-메틸피롤리돈(이하, NMP로 기재한다) ; N,N-디메틸포름아미드(이하, DMF로 기재한다), 디메틸설폭시드(이하, DMSO로 기재한다) 등의 비프로톤성 극성 용매(이하, 비프로톤성 극성 용매로 기재한다) 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
반응에 이용되는 염기로서는, 예를 들어 탄산칼륨 등의 알칼리 금속 탄산염류(이하, 알칼리 금속 탄산염류로 기재한다), 또는 수소화나트륨 등의 알칼리 금속 수소화물류(이하, 알칼리 금속 수소화물류로 기재한다)를 들 수 있다.
반응에는, 화합물 (M-2) 1몰에 대해, 화합물 (R-1)이 통상 1~2몰의 비율, 염기가 통상 1~10몰의 비율로 사용된다.
반응 온도는, 통상 -20℃~150℃의 범위이다. 반응 시간은 통상 0.5~24시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 건조, 농축하는 등의 후처리 조작을 행함으로써, 화합물 (Id-2)를 얻을 수 있다.
제조법 3
식 (Id-4)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Id-4)로 기재한다)은, 식 (M-3)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-3)으로 기재한다)과, 화합물 (R-1)을 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00020
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 제조법 2에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
제조법 4
식 (Ie-2)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Ie-2)로 기재한다)은, 화합물 (M-2)와, 식 (R-2)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-2)로 기재한다)을 금속 촉매의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00021
[식 중, T2는 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 식 T-9로 표시되는 기, 식 T-10으로 표시되는 기, 식 T-11로 표시되는 기, 또는 식 T-12로 표시되는 기를 나타내고, M은 9-보라비시클로[3.3.1]노난-9-일기, 보로노기, 4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일기, 트리부틸스타닐기, ZnCl, MgCl, 또는 MgBr을 나타내고, 그 밖의 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 에테르류, 방향족 탄화수소류, 비프로톤성 극성 용매, 물 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
반응에 이용되는 금속 촉매로서는, 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0), 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센팔라듐(II)디클로라이드, 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0), 아세트산팔라듐(II) 등의 팔라듐 촉매 ; 비스(시클로옥타디엔)니켈(0), 염화니켈(II) 등의 니켈 촉매 ; 염화철(III), 아세틸아세톤철(III) 등의 철촉매 ; 및 요오드화구리(I), 염화구리(I) 등의 구리 촉매 등을 들 수 있다.
반응은 필요에 따라, 배위자, 염기, 및/또는 무기 할로겐화물을 첨가해도 된다.
반응에 이용되는 배위자로서는, 트리페닐포스핀, 잔트포스, 2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-비나프틸, 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센, 2-디시클로헥실포스피노-2',4',6'-트리이소프로필비페닐, 2-디시클로헥실포스피노-2',6'-디메톡시비페닐, 1,2-비스(디페닐포스피노)에탄, 2,2'-비피리딘, 2-아미노에탄올, 8-히드록시퀴놀린, 및 1,10-페난트롤린 등을 들 수 있다.
반응에 이용되는 염기로서는, 예를 들어 알칼리 금속 수소화물류, 알칼리 금속 탄산염류, 및 트리에틸아민, 디이소프로필에틸아민, 피리딘, 4-(디메틸아미노)피리딘 등의 유기 염기류를 들 수 있다.
반응에 이용되는 무기 할로겐화물로서는, 불화칼륨, 불화나트륨 등의 알칼리 금속 불화물 ; 및 염화리튬, 염화나트륨 등의 알칼리 금속 염화물을 들 수 있다.
반응에는, 화합물 (M-2) 1몰에 대해, 화합물 (R-2)가 통상 1~10몰의 비율, 금속 촉매가 통상 0.01~0.5몰의 비율, 배위자가 통상 0.01~1몰의 비율, 염기가 통상 0.1~5몰의 비율, 무기 할로겐화물이 통상 0.1~5몰의 비율로 이용된다.
반응 온도는, 통상 -20℃~200℃의 범위이다. 반응 시간은 통상 0.1~24시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 건조, 농축하는 등의 후처리 조작을 행함으로써 화합물 (Ie-2)를 얻을 수 있다.
화합물 (R-2)는, 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법을 이용하여 제조할 수 있다.
제조법 5
식 (Ie-4)로 표시되는 화합물은, 화합물 (M-3)과, 화합물 (R-2)를 금속 촉매의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00022
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 제조법 4에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
제조법 6
식 (If-2)로 표시되는 화합물은, 식 (M-4)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-4)로 기재한다)과, 식 (R-3)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-3)으로 기재한다)을 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00023
[식 중, Xc는 염소 원자, 브롬 원자 또는 요오드 원자를 나타내고, T3은 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C3-C7 시클로알킬기 또는 S(O)2R1을 나타내고, 그 밖의 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 화합물 (R-1) 대신에 화합물 (M-4), 화합물 (M-2) 대신에 화합물 (R-3)을 이용하고, 제조법 2에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
화합물 (R-3)은, 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법을 이용하여 제조할 수 있다.
제조법 7
식 (If-4)로 표시되는 화합물은, 식 (M-5)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-5)로 기재한다)과, 화합물 (R-3)을 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00024
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 제조법 6에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
제조법 8
식 (Ig-2)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Ig-2)로 기재한다.)은, 화합물 (M-2)와 식 (R-4)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-4)로 기재한다.)을, 구리의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00025
[식 중, T4는 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 또는 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C3-C7 시클로알킬기를 나타내고, 그 밖의 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
화합물 (R-4)는, 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법에 준해 제조할 수 있다.
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 방향족 탄화수소류, 비프로톤성 극성 용매, 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
반응에는, 화합물 (M-2) 1몰에 대해, 화합물 (R-4)가 통상 1~10몰의 비율, 구리가 통상 1~10몰의 비율로 이용된다.
반응 온도는, 통상 40℃~200℃의 범위이다. 반응 시간은 통상 0.1~24시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 건조, 농축하는 등의 후처리 조작을 행함으로써, 화합물 (Ig-2)를 얻을 수 있다.
제조법 9
식 (Ig-4)로 표시되는 화합물은, 화합물 (M-3)과, 화합물 (R-4)를 구리의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00026
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 제조법 8에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
제조법 10
식 (Ih-2)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Ih-2)로 기재한다.)은, 화합물 (M-2)와 식 (R-5)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-5)로 기재한다.)을 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00027
[식 중, R40은, 메톡시기, 에톡시기, 페녹시기, 또는 N(CH3)OCH3를 나타내고, 그 밖의 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
화합물 (R-5)는, 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법에 준해 제조할 수 있다.
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 에테르류, 방향족 탄화수소류를 들 수 있다.
반응에 이용되는 염기로서는, 부틸리튬, 리튬디이소프로필아미드, 리튬테트라메틸피페리디드, 리튬비스(트리메틸실릴)아미드 등을 들 수 있다.
반응에는, 화합물 (M-2) 1몰에 대해, 화합물 (R-5)가 통상 1~10몰의 비율, 염기가 통상 1.0~2.0몰의 비율로 사용된다.
반응 온도는, 통상 -100℃~60℃의 범위이다. 반응 시간은 통상 0.1~24시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 건조, 농축하는 등의 후처리 조작을 행함으로써, 화합물 (Ih-2)를 얻을 수 있다.
제조법 11
식 (Ih-4)로 표시되는 화합물은, 화합물 (M-3)과, 화합물 (R-5)를 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00028
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 제조법 10에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
제조법 12
식 (Ii-2)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Ii-2)로 기재한다.)은, 식 (M-6)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-6)으로 기재한다.)과 식 (R-6)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-6)으로 기재한다.)을, 축합제의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00029
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
화합물 (R-6)은, 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법에 준해 제조할 수 있다.
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 에테르류, 할로겐화탄화수소류, 방향족 탄화수소류, 비프로톤성 극성 용매, 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
반응에 이용되는 축합제로서는, 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드염산염 등을 들 수 있다.
반응에는 필요에 따라 염기를 첨가해도 되고, 염기로서는 유기 염기류를 들 수 있다.
반응에는, 화합물 (M-6) 1몰에 대해, 화합물 (R-6)이 통상 1~10몰의 비율, 축합제가 통상 1~5몰의 비율, 염기가 통상 0.1~10몰의 비율로 이용된다.
반응 온도는, 통상 -20℃~120℃의 범위이다. 반응 시간은 통상 0.1~24시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 건조, 농축하는 등의 후처리 조작을 행함으로써, 화합물 (Ii-2)를 얻을 수 있다.
제조법 13
식 (Ii-4)로 표시되는 화합물은, 식 (M-7)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-7)로 기재한다.)과, 화합물 (R-6)을 축합제의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00030
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 제조법 12에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
제조법 14
식 (Ij-2)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Ij-2)로 기재한다.)은, 식 (M-8)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-8)로 기재한다.)과 식 (R-7)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-7)로 기재한다.)을, 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00031
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
화합물 (R-7)은, 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법에 준해 제조할 수 있다.
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 에테르류, 방향족 탄화수소류, 비프로톤성 극성 용매, 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
반응에 이용되는 염기로서는, 유기 염기류, 알칼리 금속 수소화물류, 및 알칼리 금속 탄산염류를 들 수 있다.
반응에는, 화합물 (M-8) 1몰에 대해, 화합물 (R-7)이 통상 1~10몰의 비율, 염기가 통상 0.1~5몰의 비율로 이용된다.
반응 온도는, 통상 -20℃~120℃의 범위이다. 반응 시간은 통상 0.1~24시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 건조, 농축하는 등의 후처리 조작을 행함으로써, 화합물 (Ij-2)를 얻을 수 있다.
제조법 15
식 (Ij-4)로 표시되는 화합물은, 식 (M-9)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-9)로 기재한다.)과, 화합물 (R-7)을 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00032
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 제조법 14에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
제조법 16
식 (Ik-2)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Ik-2)로 기재한다.)은, 식 (M-10)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-10)으로 기재한다.)과 식 (R-8)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-8)로 기재한 기재한다.)을 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00033
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
화합물 (R-8)은, 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법에 준해 제조할 수 있다.
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 에테르류, 할로겐화탄화수소류, 방향족 탄화수소류, 비프로톤성 극성 용매, 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
반응에는 필요에 따라 산을 첨가해도 되고, 산으로서는 p-톨루엔설폰산, 10-캄퍼 설폰산 등을 들 수 있다.
반응에는, 화합물 (M-10) 1몰에 대해, 화합물 (R-8)이 통상 1~10몰의 비율, 산이 통상 0.1~10몰의 비율로 이용된다.
반응 온도는, 통상 -20℃~180℃의 범위이다. 반응 시간은 통상 0.1~24시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 건조, 농축하는 등의 후처리 조작을 행함으로써, 화합물 (Ik-2)를 얻을 수 있다.
제조법 17
식 (Ik-4)로 표시되는 화합물은, 식 (M-11)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-11)로 기재한다.)과, 화합물 (R-8)을 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00034
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 제조법 16에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
제조법 18
식 (Im-2)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Im-2)로 기재한다.)은, 식 (M-12)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-12)로 기재한다.)과 식 (R-9)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-9)로 기재한다.)을 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00035
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
화합물 (R-9)는, 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법에 준해 제조할 수 있다.
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 에테르류, 할로겐화탄화수소류, 방향족 탄화수소류, 비프로톤성 극성 용매, 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
반응에는 필요에 따라 염기를 첨가해도 되고, 염기로서는 유기 염기류를 들 수 있다.
반응에는, 화합물 (M-12) 1몰에 대해, 화합물 (R-9)가 통상 1~10몰의 비율, 염기가 통상 0.1~10몰의 비율로 사용된다.
반응 온도는, 통상 -20℃~120℃의 범위이다. 반응 시간은 통상 0.1~24시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 건조, 농축하는 등의 후처리 조작을 행함으로써, 화합물 (Im-2)를 얻을 수 있다.
제조법 19
식 (Im-4)로 표시되는 화합물은, 식 (M-13)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-13)으로 기재한다.)과, 화합물 (R-9)를 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00036
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 제조법 18에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
제조법 20
식 (In-2)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (In-2)로 기재한다.), 식 (Io-2)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Io-2)로 기재한다.), 및 식 (Ip-2)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Ip-2)로 기재한다.)은, 하기의 방법에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00037
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
먼저, 화합물 (In-2)의 제조법에 대해 기재한다.
화합물 (In-2)는, 화합물 (M-8) 대신에 식 (M-14)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-14)로 기재한다.)을 이용하고, 제조법 14에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있다.
계속해서, 화합물 (Io-2)의 제조법에 대해 기재한다.
화합물 (Io-2)는, 화합물 (Ia) 대신에 화합물 (In-2)를 이용하고, 제조법 1에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있다.
계속해서, 화합물 (Ip-2)의 제조법에 대해 기재한다.
화합물 (Ip-2)는, 화합물 (Ib) 대신에 화합물 (Io-2)를 이용하고, 제조법 1에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있다.
제조법 21
식 (In-4)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (In-4)로 기재한다.), 식 (Io-4)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Io-4)로 기재한다.), 및 식 (Ip-4)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Ip-4)로 기재한다.)은, 하기의 방법에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00038
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 제조법 20에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
제조법 22
식 (Iq)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Iq)로 기재한다) 및 식 (Ir)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Ir)로 기재한다)은, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00039
[식 중, Q3은, N-CN, N-NO2, NR5, N-C(O)R5 또는 N-C(O)OR15를 나타내고, 그 밖의 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
화합물 (Iq)는, 화합물 (Ia)를 이용하고, Organic Letters, 9(19), 3809, 2007.에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있다.
화합물 (Ir)은, 화합물 (Iq)를 이용하고, 제조법 1에 기재된 화합물 (Ia)로부터 화합물 (Ib)를 제조하는 방법에 준해 제조할 수 있다.
제조법 23
식 (Is)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Is)로 기재한다) 및 식 (It)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (It)로 기재한다)은, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00040
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
화합물 (Is)는, 화합물 (Ia)를 이용하고, 또 화합물 (It)는, 화합물 (Is)를 이용하고, Russian Journal of Organic Chemistry, Vol, No.5, 778-779, 2013.에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있다.
제조법 24
식 (Iu-2)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Iu-2)로 기재한다)은, 식 (M-25)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-25)로 기재한다)과 트리플루오로아세트산 무수물을, 유기 염기류의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다. 또, 화합물 (Iu-2)는, 화합물 (M-25)와 무수 아세트산을 반응시킨 후, 메탄올과 반응시킴으로써 제조할 수도 있다.
Figure pct00041
[식 중, R53은, 수소 원자, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기를 나타내고, 그 밖의 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 국제 공개 제2009/076387호에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
제조법 25
식 (Iv-2)로 표시되는 화합물은, 화합물 (Iu-2)와 식 (R-20)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-20)으로 기재한다)을, 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00042
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 화합물 (M-4) 대신에 화합물 (Iu-2)를 이용하고, 화합물 (R-3) 대신에 화합물 (R-20)을 이용하고, 제조법 6에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
화합물 (R-20)은, 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법을 이용하여 제조할 수 있다.
제조법 26
식 (Iw-2)로 표시되는 화합물은, 식 (Iv-2-1)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Iv-2-1)로 기재한다), 식 (R-21)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-21)로 기재한다)을 금속 촉매의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00043
[식 중, R55는, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기를 나타내고, 그 밖의 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 화합물 (M-2) 대신에 화합물 (Iv-2-1)을 이용하고, 화합물 (R-2) 대신에 화합물 (R-21)을 이용하고, 제조법 4에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
화합물 (R-21)은, 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법을 이용하여 제조할 수 있다.
제조법 27
식 (Iu-4)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Iu-4)로 기재한다)은, 식 (M-29)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-29)로 기재한다)과 트리플루오로아세트산 무수물을, 유기 염기류 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다. 또, 화합물 (Iu-4)는, 화합물 (M-29)와 무수 아세트산을 반응시키고, 다음으로 메탄올과 반응시킴으로써 제조할 수도 있다.
Figure pct00044
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 국제 공개 제2009/076387호에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
제조법 28
식 (Iv-4)로 표시되는 화합물은, 화합물 (Iu-4)와 화합물 (R-20)을, 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00045
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 화합물 (M-4) 대신에 화합물 (Iu-4)를 이용하고, 화합물 (R-3) 대신에 화합물 (R-20)을 이용하고, 제조법 6에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
제조법 29
식 (Iw-4)로 표시되는 화합물은, 식 (Iv-4-1)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Iv-4-1)로 기재한다)과, 화합물 (R-21)을 금속 촉매의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00046
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 화합물 (M-2) 대신에 화합물 (Iv-4-1)을 이용하고, 화합물 (R-2) 대신에 화합물 (R-21)을 이용하고, 제조법 4에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
제조법 30
화합물 (Ia)는, 식 (M-30)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-30)으로 기재한다)과 식 (R-16)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-16)으로 기재한다)을 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00047
[식 중, Xa는 불소 원자 또는 염소 원자를 나타내고, 그 밖의 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 화합물 (M-2) 대신에 화합물 (M-30)을 이용하고, 화합물 (R-1) 대신에 화합물 (R-16)을 이용하고, 제조법 2에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
화합물 (R-16)은 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법을 이용하여 제조할 수 있다.
제조법 31
식 (Ix-2)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Ix-2)로 기재한다)은, 식 (M-31)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-31)로 기재한다)과 식 (M-1)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-1)로 기재한다)을 금속 촉매의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00048
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
화합물 (R-2) 대신에 화합물 (M-31)을 이용하고, 화합물 (M-2) 대신에 화합물 (M-1)을 이용하고, 제조법 4에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
화합물 (M-31)은, 참고 제조법 31에 기재된 방법, 또는 이미 알려진 방법을 이용하여 제조할 수 있다.
제조법 32
식 (Ix-4)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (Ix-4)로 기재한다)은, 식 (M-32)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-32)로 기재한다)과 화합물 (M-1)을 금속 촉매의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00049
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
화합물 (R-2) 대신에 화합물 (M-32)를 이용하고, 화합물 (M-2) 대신에 화합물 (M-1)을 이용하고, 제조법 4에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
화합물 (M-32)는, 참고 제조법 32에 기재된 방법, 또는 이미 알려진 방법을 이용하여 제조할 수 있다.
제조법 33
화합물 (Id-2)는, 식 (M-43)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-43)으로 기재한다)과 화합물 (R-1)을 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00050
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 화합물 (M-2) 대신에 화합물 (M-43)을 이용하고, 제조법 2에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
제조법 34
화합물 (Id-4)는, 식 (M-46)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-46)으로 기재한다)과 화합물 (R-1)을 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00051
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 화합물 (M-2) 대신에 화합물 (M-46)을 이용하고, 제조법 2에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 1
화합물 (M-2)는, 식 (M-2c)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-2c)로 기재한다)과, 식 (R-10)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-10)으로 기재한다)을 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00052
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 화합물 (M-2) 대신에 화합물 (R-10), 화합물 (R-1) 대신에 화합물 (M-2c)를 이용하고, 제조법 2에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
화합물 (R-10)은, 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법을 이용하여 제조할 수 있다.
참고 제조법 2
화합물 (M-2c)는, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00053
[식 중, R51은, 메틸기, 에틸기 또는 벤질기를 나타내고, 그 밖의 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
식 (M-2b)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-2b)로 기재한다)은, 식 (M-2a)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-2a)로 기재한다)과 식 (R-11)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-11)로 기재한다)을 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다. 반응은, 제조법 2에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
화합물 (M-2c)는, 화합물 (M-2b)와 산을 반응시킴으로써 제조할 수 있다. 반응은, 예를 들어 국제 공개 제2016/052455호에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
화합물 (R-11)은, 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법을 이용하여 제조할 수 있다.
참고 제조법 3
화합물 (M-2a)는, 식 (R-12)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-12)로 기재한다)과, 화합물 (M-1)을 금속 촉매의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00054
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 화합물 (M-2) 대신에 화합물 (M-1), 화합물 (R-2) 대신에 화합물 (R-12)을 이용하고, 제조법 4에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
화합물 (R-12)는, 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법을 이용하여 제조할 수 있다.
참고 제조법 4
화합물 (M-3)은, 식 (M-3c)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-3c)로 기재한다)과, 화합물 (R-10)을, 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00055
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 참고 제조법 1에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 5
화합물 (M-3c)는, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00056
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
이들 반응은, 참고 제조법 2에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 6
식 (M-3a)로 표시되는 화합물은, 식 (R-13)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-13)으로 기재한다)과 화합물 (M-1)을 금속 촉매의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00057
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 참고 제조법 3에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
화합물 (R-13)은, 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법을 이용하여 제조할 수 있다.
참고 제조법 7
화합물 (M-4)는, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00058
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
이들 반응은, 참고 제조법 2에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 8
화합물 (M-5)는, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00059
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
이들 반응은, 참고 제조법 2에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 9
화합물 (M-6)은, 화합물 (M-2)와 드라이아이스를, 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00060
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 화합물 (R-5) 대신에 드라이아이스를 이용하고, 제조법 10에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 10
화합물 (M-7)은, 화합물 (M-3)과 드라이아이스를, 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00061
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 화합물 (R-5) 대신에 드라이아이스를 이용하고, 제조법 10에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 11
화합물 (M-8)은, 화합물 (M-6)과 환원제를 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00062
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 에테르류, 지방족 탄화수소류, 방향족 탄화수소류, 알코올류, 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
반응에 이용되는 환원제로서, 수소화붕소나트륨, 수소화붕소리튬, 수소화알루미늄리튬, 수소화디이소부틸알루미늄 등을 들 수 있다.
반응에는, 화합물 (M-6) 1몰에 대해, 환원제가 통상 1~5몰의 비율로 이용된다.
반응의 반응 온도는, 통상 -20~120℃의 범위이다. 반응의 반응 시간은 통상 0.1~24시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 건조, 농축하는 등의 후처리 조작을 행함으로써, 화합물 (M-8)을 얻을 수 있다.
참고 제조법 12
화합물 (M-9)는, 화합물 (M-7)과 환원제를 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00063
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
이들 반응은, 참고 제조법 11에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 13
화합물 (M-10)은, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00064
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
식 (M-10a)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-10a)로 기재한다.)은, 화합물 (M-2a) 대신에 화합물 (M-2), 화합물 (R-11) 대신에 p-메톡시벤질아민을 이용하고, 참고 제조법 2에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있다.
화합물 (M-10)은, 화합물 (M-2b) 대신에 화합물 (M-10a)를 이용하고, 참고 제조법 2에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있다.
참고 제조법 14
화합물 (M-11)은, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00065
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
이들 반응은, 참고 제조법 13에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 15
화합물 (M-12)는, 화합물 (M-2)와 식 (R-14)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-14)로 기재한다.)을, 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00066
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
화합물 (R-14)는, 시판되는 화합물이거나, 또는 공지된 방법에 준해 제조할 수 있다.
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 에테르류, 방향족 탄화수소류, 비프로톤성 극성 용매, 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
팔라듐 촉매로서는, 알릴팔라듐(II)클로라이드 등을 들 수 있다.
반응에는, 첨가제로서 페놀, 염기로서 칼륨tert-부톡시드가 이용된다.
반응에는, 화합물 (M-2) 1몰에 대해, 화합물 (R-14)가 통상 1~10몰의 비율, 팔라듐 촉매가, 통상 0.01~1몰의 비율, 페놀이 1~5몰의 비율, 칼륨tert-부톡시드가 0.1~10몰의 비율로 이용된다.
반응 온도는, 통상 40℃~180℃의 범위이다. 반응 시간은 통상 0.1~24시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 건조, 농축하는 등의 후처리 조작을 행함으로써, 화합물 (M-12)를 얻을 수 있다.
참고 제조법 16
화합물 (M-13)은, 화합물 (M-3)과 화합물 (R-14)를, 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00067
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 참고 제조법 15에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 17
화합물 (M-14)는, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00068
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
먼저, 식 (M-14a)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-14a)로 기재한다.)의 제조법에 대해 기재한다.
화합물 (M-14a)는, 화합물 (M-2)와 티오벤조산을 구리 촉매 및 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 에테르류, 방향족 탄화수소류, 비프로톤성 극성 용매, 물 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
반응에 이용되는 구리 촉매로서는, 염화구리, 브롬화구리, 및 요오드화구리 등을 들 수 있다.
반응에 이용되는 염기로서는, 예를 들어 알칼리 금속 수소화물류, 알칼리 금속 탄산염류, 및 유기 염기류를 들 수 있다.
반응에는 필요에 따라, 배위자를 첨가해도 된다. 반응에 이용되는 배위자로서는, 2,2'-비피리딘, 2-아미노에탄올, 8-히드록시퀴놀린, 및 1,10-페난트롤린 등을 들 수 있다.
반응에는, 화합물 (M-2) 1몰에 대해, 티오벤조산이 통상 1~10몰의 비율, 구리 촉매가 통상 0.01~0.5몰의 비율, 배위자가 통상 0.01~1몰의 비율, 염기가 통상 0.1~5몰의 비율로 이용된다.
반응 온도는, 통상 -20℃~200℃의 범위이다. 반응 시간은 통상 0.1~24시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물에 물을 첨가하고, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 건조, 농축하는 등의 후처리 조작을 행함으로써 화합물 (M-14a)를 얻을 수 있다.
계속해서, 화합물 (M-14)의 제조법에 대해 기재한다.
화합물 (M-14)는, 예를 들어 국제 공개 제2011/068171호에 기재된 방법, 또는 Journal of Organic Chemistry, 1978,43(6), 1190-1192에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있다.
참고 제조법 18
식 (M-15)로 표시되는 화합물은, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00069
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
이들 반응은, 참고 제조법 17에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 19
식 (M-1b)로 표시되는 화합물 및 식 (M-1c)로 표시되는 화합물은, 식 (M-1a)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-1a)로 기재한다)을 산화시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00070
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
이들 반응은, 제조법 1에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 20
화합물 (M-1a)는, 식 (R-15)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-15)로 기재한다)과 화합물 (R-16)을 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00071
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 제조법 2에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
화합물 (R-15)는, 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법을 이용하여 제조할 수 있다.
참고 제조법 21
식 (M-2b-1)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-2b-1)로 기재한다)은, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00072
[식 중, R50은 메틸기 또는 에틸기를 나타내고, R52 및 R54는, 동일 또는 상이하고, C1-C6 알킬기를 나타내고, Xd는 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자, BF4 또는 PF6을 나타내고, 그 밖의 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
식 (M-17)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-17)로 기재한다)은, 식 (M-16)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-16)으로 기재한다)과, 식 (R-17)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-17)로 기재한다)을, 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 알코올류, 에테르류, 방향족 탄화수소류, 비프로톤성 극성 용매, 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
반응에 이용되는 염기로서는, 예를 들어 n-부틸리튬, s-부틸리튬, t-부틸리튬, 리튬디이소프로필아미드, 리튬비스(트리메틸실릴)아미드, 나트륨비스(트리메틸실릴)아미드, 칼륨비스(트리메틸실릴)아미드, 칼륨t-부톡시드, 나트륨메톡시드, 나트륨에톡시드, 및 알칼리 금속 수소화물류를 들 수 있다.
반응에는, 화합물 (M-16) 1몰에 대해, 화합물 (R-17)이 통상 1~5몰의 비율, 염기가 통상 1~5몰의 비율로 이용된다. 바람직하게는, 화합물 (M-16) 1몰에 대해, 화합물 (R-17)이 1.0~1.1몰의 비율, 염기가 1~2몰의 비율로 이용된다.
반응 온도는, 통상 -78℃~100℃의 범위이다. 반응 시간은 통상 0.5~12시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물에 물을 첨가한 후, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 건조, 농축하는 등의 후처리 조작을 행함으로써, 화합물 (M-17)을 얻을 수 있다.
화합물 (M-16)은, 시판되는 화합물이거나, 이미 알려진 방법에 의해 제조할 수 있다.
화합물 (R-17)은, 시판되는 화합물이거나, 또는 Journal of Molecular Catalysis A : Chemical, 2011, 341(1-2), 57.에 기재된 방법에 의해 제조할 수 있다.
화합물 (M-2b-1)은, 화합물 (M-17)과 식 (R-18)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-18)로 기재한다)을 반응시킨 후에, 암모니아와 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
화합물 (M-17)과 화합물 (R-18)을 반응시키는 제1 공정에 대해 기재한다.
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 에테르류 ; 방향족 탄화수소류 ; 디클로로메탄, 클로로포름 등의 할로겐화탄화수소 ; 알코올류 ; 에스테르류 ; 니트릴류 ; 비프로톤성 극성 용매 ; 피리딘, 2,6-루티딘 등의 함질소 방향족 화합물(이하, 함질소 방향족 화합물류로 기재한다) 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
반응에는, 염기를 이용해도 되고, 염기로서는, 예를 들어 알칼리 금속 탄산염류, 알칼리 금속 수소화물류, 및 유기 염기류를 들 수 있다.
반응에 염기를 이용하는 경우, 화합물 (M-17) 1몰에 대해, 염기가 통상 1~10몰의 비율로 이용된다.
반응에는, 화합물 (M-17) 1몰에 대해, 화합물 (R-18)이 통상 1~10몰의 비율로 이용된다.
반응 온도는, 통상 -50~200℃의 범위이다. 반응 시간은 통상 0.1~24시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물을 농축해 얻어지는 잔사를 그대로 제2 공정에서 이용하거나, 또는 반응 혼합물에 물을 첨가한 후, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 건조, 농축하는 등의 후처리 조작을 행하여 얻어지는 잔사를 제2 공정에서 이용한다.
계속해서, 제1 공정에서 얻어진 잔사와, 암모니아를 반응시킴으로써, 화합물 (M-2b-1)을 제조하는 제2 공정에 대해 기재한다.
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 에테르류, 니트릴류, 알코올류, 비프로톤성 극성 용매, 함질소 방향족 화합물류 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
반응에 이용되는 암모니아는, 수용액 또는 알코올 용액으로 하여 이용할 수 있다.
반응에는, 제1 공정에서 이용한 화합물 (M-17) 1몰에 대해, 암모니아가 통상 1~100몰의 비율로 이용된다.
반응 온도는, 통상 0~100℃의 범위이다. 반응 시간은 통상 0.1~24시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물에 물을 첨가한 후, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 건조, 농축하는 등의 후처리 조작을 행함으로써, 화합물 (M-2b-1)을 얻을 수 있다.
화합물 (R-18)은, 국제 공개 제2009/054742호에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있다.
참고 제조법 22
식 (M-2b-2)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-2b-2)로 기재한다)은, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00073
[식 중, Xe는 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자, 메틸기, 니트로기 또는 트리플루오로메틸기를 나타내고, 그 밖의 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
식 (M-20)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-20)으로 기재한다.)은, 화합물 (M-17)과 암모니아를 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 에테르류, 방향족 탄화수소류, 니트릴류, 알코올류, 비프로톤성 극성 용매, 물 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
반응에 이용되는 암모니아는, 가스를 사용해도 되고, 수용액, 또는 알코올 용액을 사용해도 된다. 또, 아세트산암모늄 등의 카르복실산암모늄염 ; 인산2수소암모늄 등의 인산암모늄염 ; 탄산암모늄 ; 염화암모늄 등의 암모늄염을 사용해도 된다.
반응에는, 화합물 (M-17) 1몰에 대해, 암모니아가 통상 0.1~100몰의 비율로 이용된다.
반응 온도는, 통상 0℃~200℃의 범위이다. 반응 시간은 통상 0.5~24시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물에 물을 첨가한 후, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 건조, 농축하는 등의 후처리 조작을 행함으로써, 화합물 (M-20)을 얻을 수 있다.
화합물 (M-2b-2)는, 화합물 (M-20)과 식 (R-19)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (R-19)로 기재한다)을 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
반응은, 통상 용매 중에서 행해진다. 반응에 이용되는 용매로서는, 예를 들어 에테르류, 방향족 탄화수소류, 할로겐화탄화수소류, 알코올류, 에스테르류, 니트릴류, 비프로톤성 극성 용매, 함질소 방향족 화합물류 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
반응에는, 염기를 이용해도 되고, 염기로서는, 예를 들어 알칼리 금속 탄산염류, 알칼리 금속 수소화물류, 및 유기 염기류를 들 수 있다.
반응에 염기를 이용하는 경우, 화합물 (M-20) 1몰에 대해, 염기가 통상 1~10몰의 비율로 이용된다.
반응에는, 화합물 (M-20) 1몰에 대해, 화합물 (R-19)가 통상 1~10몰의 비율로 이용된다.
반응 온도는, 통상 -50~200℃의 범위이다. 반응 시간은 통상 0.1~24시간의 범위이다.
반응 종료 후에는, 반응 혼합물에 물을 첨가한 후, 유기 용매로 추출하고, 유기층을 건조, 농축하는 등의 후처리 조작을 행함으로써, 화합물 (M-2b-2)를 얻을 수 있다.
화합물 (R-19)는, Organic Process Research & Development, 2005, 9, 141. 또는, The Journal of Organic Chemistry 2000, 65, 4571-4574.에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있다.
참고 제조법 23
식 (M-3b-1)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-3b-1)로 기재한다)은, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00074
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
이들 반응은, 화합물 (M-16) 대신에 화합물 (M-18)을 이용하고, 참고 제조법 21에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 24
식 (M-3b-2)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-3b-2)로 기재한다)은, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00075
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
이들 반응은, 화합물 (M-17) 대신에 화합물 (M-19)를 이용하고, 참고 제조법 22에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 25
식 (M-22)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-22)로 기재한다)은, 화합물 (M-17)과 화합물 (R-18)을 반응시킨 후에, 히드록실아민을 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00076
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 암모니아 대신에 히드록실아민을 이용하고, 참고 제조법 21에 기재된 화합물 (M-17)로부터 화합물 (M-2b-1)을 제조하는 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 26
화합물 (M-25)는, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00077
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
식 (M-23)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-23)으로 기재한다)은, 화합물 (M-2b) 대신에 화합물 (M-22)를 이용하고, 참고 제조법 2에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있다.
식 (M-24)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-24)로 기재한다)은, 화합물 (M-2c) 대신에 화합물 (M-23)을 이용하고, 참고 제조법 2에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있다.
화합물 (M-25)는, 화합물 (M-2) 대신에 화합물 (M-24)를 이용하고, 제조법 2에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있다.
참고 제조법 27
식 (M-26)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-26)으로 기재한다)은, 화합물 (M-19)와 화합물 (M-18)을 반응시킨 후에, 히드록실아민과 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00078
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 화합물 (M-16) 대신에 화합물 (M-19)을 이용하고, 암모니아 대신에 히드록실아민을 이용하고, 참고 제조법 21에 기재된 화합물 (M-17)로부터 화합물 (M-2b-1)을 제조하는 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 28
화합물 (M-29)는, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00079
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
식 (M-27)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-27)로 기재한다)은, 화합물 (M-2b) 대신에 화합물 (M-26)을 이용하고, 참고 제조법 2에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있다.
식 (M-28)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-28)로 기재한다)은, 화합물 (M-2c) 대신에 화합물 (M-27)을 이용하고, 참고 제조법 2에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있다.
화합물 (M-29)는, 화합물 (M-2) 대신에 화합물 (M-28)을 이용하고, 제조법 2에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있다.
참고 제조법 29
화합물 (M-30)에 있어서, Het가 식 Het1로 표시되는 기인 식 (M-33)으로 표시되는 화합물은, 화합물 (M-31)과 화합물 (R-15)를 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00080
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 화합물 (R-2) 대신에 화합물 (M-31)을 이용하고, 화합물 (M-2) 대신에 화합물 (R-15)를 이용하고, 제조법 4에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 30
화합물 (M-30)에 있어서, Het가 식 Het2로 표시되는 기인 식 (M-34)로 표시되는 화합물은, 화합물 (M-32)와 화합물 (R-15)를 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00081
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 화합물 (R-2) 대신에 화합물 (M-32)를 이용하고, 화합물 (M-2) 대신에 화합물 (R-15)를 이용하고, 제조법 4에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 31
식 (M-37)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-37)로 기재한다)은, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00082
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
식 (M-36)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-36)으로 기재한다)은, 식 (M-35)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-35)로 기재한다)과 화합물 (R-1)을 반응시킴으로써 제조할 수 있다. 반응은, 화합물 (M-2) 대신에 화합물 (M-35)를 이용하고, 제조법 2에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
화합물 (M-37)은, 화합물 (M-36)과 비스(피나콜라토)디보론을 팔라듐 촉매 및 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다. 반응은, 예를 들어 Journal of Organic Chemistry, 1995, (60), 7508-7510에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
화합물 (M-35)는 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법을 이용하여 제조할 수 있다.
참고 제조법 32
식 (M-40)으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-40)으로 기재한다)은, 하기의 스킴에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00083
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
식 (M-39)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-39)로 기재한다)은, 식 (M-38)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-38)로 기재한다)과 화합물 (R-1)을 반응시킴으로써 제조할 수 있다. 반응은, 화합물 (M-2) 대신에 화합물 (M-38)을 이용하고, 제조법 2에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
화합물 (M-40)은, 화합물 (M-39)와 비스(피나콜라토)디보론을 팔라듐 촉매 및 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다. 반응은, 예를 들어 Journal of Organic Chemistry, 1995, (60), 7508-7510에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
화합물 (M-38)은 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법을 이용하여 제조할 수 있다.
참고 제조법 33
식 (M-41)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-41)로 기재한다), 식 (M-42)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-42)로 기재한다), 및 화합물 (M-43)은, 하기의 방법에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00084
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 제조법 20에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
식 (R-22)로 표시되는 화합물은, 시판되는 화합물이거나, 또는 이미 알려진 방법을 이용하여 제조할 수 있다.
참고 제조법 34
식 (M-44)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-44)로 기재한다), 식 (M-45)로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (M-45)로 기재한다), 및 화합물 (M-46)은, 하기의 방법에 따라 제조할 수 있다.
Figure pct00085
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 제조법 20에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
화합물 (M-36)의 양태로서는, 이하의 화합물을 들 수 있다.
참고 제조법 35
화합물 (M-41)은, 화합물 (M-2)와 화합물 (R-16)을 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00086
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 화합물 (R-1) 대신에 화합물 (R-16)을 이용하고, 제조법 2에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
참고 제조법 36
화합물 (M-44)는, 화합물 (M-3)과 화합물 (R-16)을 염기의 존재하에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
Figure pct00087
[식 중, 기호는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.]
반응은, 화합물 (R-1) 대신에 화합물 (R-16)을 이용하고, 제조법 2에 기재된 방법에 준해 실시할 수 있다.
〔양태 M1〕화합물 (M-36)에 있어서, A2가 질소 원자 또는 CH이며, A3이 질소 원자 또는 CH이며, R5가 C1-C3 알킬기이며, T1이 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C2-C6 알콕시기인 화합물.
〔양태 M2〕양태 M1에 있어서, A2가 CH이며, A3이 CH인 화합물.
〔양태 M3〕양태 M1에 있어서, A2가 CH이며, A3이 질소 원자인 화합물.
화합물 (M-39)의 양태로서는, 이하의 화합물을 들 수 있다.
〔양태 M4〕화합물 (M-39)에 있어서, A2가 질소 원자 또는 CH이며, A4가 질소 원자 또는 CH이며, R5가 C1-C3 알킬기이며, T1이 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C2-C6 알콕시기인 화합물.
〔양태 M5〕양태 M4에 있어서, A2가 CH이며, A4가 CH인 화합물.
〔양태 M6〕양태 M4에 있어서, A2가 CH이며, A4가 질소 원자인 화합물.
화합물 (M-31)의 양태로서는, 이하의 화합물을 들 수 있다.
〔양태 M7〕화합물 (M-31)에 있어서, A2가 질소 원자 또는 CH이며, A3이 질소 원자 또는 CH이며, R5가 C1-C3 알킬기이며, T가 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C2-C6 알콕시기인 화합물.
〔양태 M8〕양태 M7에 있어서, A2가 CH이며, A3이 CH인 화합물.
〔양태 M9〕양태 M7에 있어서, A2가 CH이며, A3이 질소 원자인 화합물.
〔양태 M10〕양태 M7에 있어서, M이 9-보라비시클로[3.3.1]노난-9-일기, 보로노기, 4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일기인 화합물.
화합물 (M-32)의 양태로서는, 이하의 화합물을 들 수 있다.
〔양태 M11〕화합물 (M-32)에 있어서, A2가 질소 원자 또는 CH이며, A4가 질소 원자 또는 CH이며, R5가 C1-C3 알킬기이며, T가 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C2-C6 알콕시기인 화합물.
〔양태 M12〕양태 M11에 있어서, A2가 CH이며, A4가 CH인 화합물.
〔양태 M13〕양태 M11에 있어서, A2가 CH이며, A4가 질소 원자인 화합물.
〔양태 M14〕양태 M11에 있어서, M이 9-보라비시클로[3.3.1]노난-9-일기, 보로노기, 4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일기인 화합물.
다음으로, 본 발명 화합물 Z의 구체예를 이하에 나타낸다.
본 명세서 중, Me는 메틸기, Et는 에틸기를 나타내고, Pr은 프로필기를 나타내고, i-Pr은 이소프로필기를 나타내고, Bu는 부틸기를 나타내고, c-Pr은 시클로프로필기를 나타내고, 1-CN-c-Pr은 1-시아노시클로프로필기를 나타내고, c-Bu는 시클로부틸기를 나타내고, 1-CN-c-Bu는 1-시아노시클로부틸기를 나타내고, Ph는 페닐기를 나타내고, Py2는 2-피리딜기를 나타내고, Py3은 3-피리딜기를 나타내고, Py4는 4-피리딜기를 나타내고, Bn은 벤질기를 나타낸다. Ph, Py2, Py3, 및 Py4가 치환기를 갖는 경우는, 치환기를 기호의 앞에 치환 위치와 함께 기재한다. 예를 들어, 4-CF3-Py2는 4-(트리플루오로메틸)-2-피리딜기를 나타내고, 3,5-(CF3)2-Ph는 3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐기를 나타낸다.
식 (L-1) :
Figure pct00088
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-1)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R4가 수소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1로 기재한다).
Figure pct00089
Figure pct00090
화합물 (L-1)에 있어서, A1이 CH이며, R4가 수소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX2로 기재한다).
화합물 (L-1)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX3으로 기재한다).
화합물 (L-1)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX4로 기재한다).
화합물 (L-1)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX5로 기재한다).
화합물 (L-1)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX6으로 기재한다).
화합물 (L-1)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX7로 기재한다).
화합물 (L-1)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX8로 기재한다).
화합물 (L-1)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX9로 기재한다).
화합물 (L-1)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX10으로 기재한다).
화합물 (L-1)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX11로 기재한다).
화합물 (L-1)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX12로 기재한다).
식 (L-2) :
Figure pct00091
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-2)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX13으로 기재한다).
화합물 (L-2)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX14로 기재한다).
화합물 (L-2)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX15로 기재한다).
화합물 (L-2)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX16으로 기재한다).
화합물 (L-2)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX17로 기재한다).
화합물 (L-2)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX18로 기재한다).
화합물 (L-2)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX19로 기재한다).
식 (L-3) :
Figure pct00092
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-3)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R4가 수소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX20으로 기재한다).
화합물 (L-3)에 있어서, A1이 CH이며, R4가 수소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX21로 기재한다).
화합물 (L-3)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX22로 기재한다).
화합물 (L-3)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX23으로 기재한다).
화합물 (L-3)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX24로 기재한다).
화합물 (L-3)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX25로 기재한다).
화합물 (L-3)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX26으로 기재한다).
화합물 (L-3)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX27로 기재한다).
화합물 (L-3)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX28로 기재한다).
화합물 (L-3)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX29로 기재한다).
화합물 (L-3)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX30으로 기재한다).
화합물 (L-3)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX31로 기재한다).
식 (L-4) :
Figure pct00093
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-4)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX32로 기재한다).
화합물 (L-4)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX33으로 기재한다).
화합물 (L-4)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX34로 기재한다).
화합물 (L-4)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX35로 기재한다).
화합물 (L-4)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX36으로 기재한다).
화합물 (L-4)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX37로 기재한다).
화합물 (L-4)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX38로 기재한다).
식 (L-5) :
Figure pct00094
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-5)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R4가 수소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX39로 기재한다).
화합물 (L-5)에 있어서, A1이 CH이며, R4가 수소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX40으로 기재한다).
화합물 (L-5)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX41로 기재한다).
화합물 (L-5)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX42로 기재한다).
화합물 (L-5)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX43으로 기재한다).
화합물 (L-5)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX44로 기재한다).
화합물 (L-5)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX45로 기재한다).
화합물 (L-5)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX46으로 기재한다).
화합물 (L-5)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX47로 기재한다).
화합물 (L-5)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX48로 기재한다).
화합물 (L-5)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX49로 기재한다).
화합물 (L-5)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX50으로 기재한다).
식 (L-6) :
Figure pct00095
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-6)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX51로 기재한다).
화합물 (L-6)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX52로 기재한다).
화합물 (L-6)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX53으로 기재한다).
화합물 (L-6)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX54로 기재한다).
화합물 (L-6)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX55로 기재한다).
화합물 (L-6)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX56으로 기재한다).
화합물 (L-6)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX57로 기재한다).
식 (L-7) :
Figure pct00096
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-7)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R4가 수소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX58로 기재한다).
화합물 (L-7)에 있어서, A1이 CH이며, R4가 수소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX59로 기재한다).
화합물 (L-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX60으로 기재한다).
화합물 (L-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX61로 기재한다).
화합물 (L-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX62로 기재한다).
화합물 (L-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX63으로 기재한다).
화합물 (L-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX64로 기재한다).
화합물 (L-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX65로 기재한다).
화합물 (L-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX66으로 기재한다).
화합물 (L-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX67로 기재한다).
화합물 (L-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX68로 기재한다).
화합물 (L-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX69로 기재한다).
식 (L-8) :
Figure pct00097
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-8)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX70으로 기재한다).
화합물 (L-8)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX71로 기재한다).
화합물 (L-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX72로 기재한다).
화합물 (L-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX73으로 기재한다).
화합물 (L-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX74로 기재한다).
화합물 (L-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX75로 기재한다).
화합물 (L-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX76으로 기재한다).
식 (L-9) :
Figure pct00098
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-9)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX77로 기재한다).
Figure pct00099
Figure pct00100
Figure pct00101
화합물 (L-9)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX78로 기재한다).
화합물 (L-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX79로 기재한다).
화합물 (L-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX80으로 기재한다).
화합물 (L-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX81로 기재한다).
화합물 (L-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX82로 기재한다).
화합물 (L-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX83으로 기재한다).
화합물 (L-9)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX84로 기재한다).
화합물 (L-9)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX85로 기재한다).
화합물 (L-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX86으로 기재한다).
화합물 (L-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX87로 기재한다).
화합물 (L-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX88로 기재한다).
화합물 (L-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX89로 기재한다).
화합물 (L-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX90으로 기재한다).
식 (L-10) :
Figure pct00102
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-10)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX91로 기재한다).
화합물 (L-10)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX92로 기재한다).
화합물 (L-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX93으로 기재한다).
화합물 (L-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX94로 기재한다).
화합물 (L-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX95로 기재한다).
화합물 (L-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX96으로 기재한다).
화합물 (L-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX97로 기재한다).
화합물 (L-10)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX98로 기재한다).
화합물 (L-10)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX99로 기재한다).
화합물 (L-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX100으로 기재한다).
화합물 (L-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX101로 기재한다).
화합물 (L-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX102로 기재한다).
화합물 (L-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX103으로 기재한다).
화합물 (L-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX104로 기재한다).
식 (L-11) :
Figure pct00103
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-11)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX105로 기재한다).
화합물 (L-11)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX106으로 기재한다).
화합물 (L-11)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX107로 기재한다).
화합물 (L-11)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX108로 기재한다).
화합물 (L-11)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX109로 기재한다).
화합물 (L-11)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX110으로 기재한다).
화합물 (L-11)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX111로 기재한다).
화합물 (L-11)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX112로 기재한다).
화합물 (L-11)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX113으로 기재한다).
화합물 (L-11)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX114로 기재한다).
화합물 (L-11)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX115로 기재한다).
화합물 (L-11)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX116으로 기재한다).
화합물 (L-11)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX117로 기재한다).
화합물 (L-11)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX118로 기재한다).
식 (L-12) :
Figure pct00104
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-12)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX119로 기재한다).
화합물 (L-12)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX120으로 기재한다).
화합물 (L-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX121로 기재한다).
화합물 (L-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX122로 기재한다).
화합물 (L-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX123으로 기재한다).
화합물 (L-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX124로 기재한다).
화합물 (L-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX125로 기재한다).
화합물 (L-12)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX126으로 기재한다).
화합물 (L-12)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX127로 기재한다).
화합물 (L-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX128로 기재한다).
화합물 (L-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX129로 기재한다).
화합물 (L-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX130으로 기재한다).
화합물 (L-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX131로 기재한다).
화합물 (L-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX132로 기재한다).
식 (L-13) :
Figure pct00105
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-13)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX133으로 기재한다).
화합물 (L-13)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX134로 기재한다).
화합물 (L-13)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX135로 기재한다).
화합물 (L-13)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX136으로 기재한다).
화합물 (L-13)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX137로 기재한다).
화합물 (L-13)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX138로 기재한다).
화합물 (L-13)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX139로 기재한다).
화합물 (L-13)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX140으로 기재한다).
화합물 (L-13)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX141로 기재한다).
화합물 (L-13)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX142로 기재한다).
화합물 (L-13)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX143으로 기재한다).
화합물 (L-13)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX144로 기재한다).
화합물 (L-13)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX145로 기재한다).
화합물 (L-13)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX146으로 기재한다).
식 (L-14) :
Figure pct00106
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-14)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX147로 기재한다).
화합물 (L-14)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX148로 기재한다).
화합물 (L-14)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX149로 기재한다).
화합물 (L-14)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX150으로 기재한다).
화합물 (L-14)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX151로 기재한다).
화합물 (L-14)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX152로 기재한다).
화합물 (L-14)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX153으로 기재한다).
화합물 (L-14)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX154로 기재한다).
화합물 (L-14)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX155로 기재한다).
화합물 (L-14)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX156으로 기재한다).
화합물 (L-14)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX157로 기재한다).
화합물 (L-14)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX158로 기재한다).
화합물 (L-14)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX159로 기재한다).
화합물 (L-14)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX160으로 기재한다).
식 (L-15) :
Figure pct00107
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-15)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX161로 기재한다).
화합물 (L-15)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX162로 기재한다).
화합물 (L-15)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX163으로 기재한다).
화합물 (L-15)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX164로 기재한다).
화합물 (L-15)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX165로 기재한다).
화합물 (L-15)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX166으로 기재한다).
화합물 (L-15)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX167로 기재한다).
화합물 (L-15)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX168로 기재한다).
화합물 (L-15)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX169로 기재한다).
화합물 (L-15)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX170으로 기재한다).
화합물 (L-15)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX171로 기재한다).
화합물 (L-15)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX172로 기재한다).
화합물 (L-15)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX173으로 기재한다).
화합물 (L-15)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX174로 기재한다).
식 (L-16) :
Figure pct00108
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-16)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX175로 기재한다).
화합물 (L-16)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX176으로 기재한다).
화합물 (L-16)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX177로 기재한다).
화합물 (L-16)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX178로 기재한다).
화합물 (L-16)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX179로 기재한다).
화합물 (L-16)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX180으로 기재한다).
화합물 (L-16)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX181로 기재한다).
화합물 (L-16)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX182로 기재한다).
화합물 (L-16)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX183으로 기재한다).
화합물 (L-16)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX184로 기재한다).
화합물 (L-16)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX185로 기재한다).
화합물 (L-16)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX186으로 기재한다).
화합물 (L-16)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX187로 기재한다).
화합물 (L-16)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX188로 기재한다).
식 (L-17) :
Figure pct00109
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-17)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX189로 기재한다).
화합물 (L-17)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX190으로 기재한다).
화합물 (L-17)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX191로 기재한다).
화합물 (L-17)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX192로 기재한다).
화합물 (L-17)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX193으로 기재한다).
화합물 (L-17)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX194로 기재한다).
화합물 (L-17)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX195로 기재한다).
화합물 (L-17)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX196으로 기재한다).
화합물 (L-17)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX197로 기재한다).
화합물 (L-17)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX198로 기재한다).
화합물 (L-17)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX199로 기재한다).
화합물 (L-17)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX200으로 기재한다).
화합물 (L-17)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX201로 기재한다).
화합물 (L-17)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX202로 기재한다).
식 (L-18) :
Figure pct00110
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-18)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX203으로 기재한다).
화합물 (L-18)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX204로 기재한다).
화합물 (L-18)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX205로 기재한다).
화합물 (L-18)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX206으로 기재한다).
화합물 (L-18)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX207로 기재한다).
화합물 (L-18)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX208로 기재한다).
화합물 (L-18)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX209로 기재한다).
화합물 (L-18)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX210으로 기재한다).
화합물 (L-18)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX211로 기재한다).
화합물 (L-18)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX212로 기재한다).
화합물 (L-18)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX213으로 기재한다).
화합물 (L-18)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX214로 기재한다).
화합물 (L-18)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX215로 기재한다).
화합물 (L-18)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX216으로 기재한다).
식 (L-19)
Figure pct00111
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-19)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX217로 기재한다).
화합물 (L-19)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX218로 기재한다).
화합물 (L-19)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX219로 기재한다).
화합물 (L-19)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX220으로 기재한다).
화합물 (L-19)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX221로 기재한다).
화합물 (L-19)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX222로 기재한다).
화합물 (L-19)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX223으로 기재한다).
화합물 (L-19)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX224로 기재한다).
화합물 (L-19)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX225로 기재한다).
화합물 (L-19)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX226으로 기재한다).
화합물 (L-19)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX227로 기재한다).
화합물 (L-19)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX228로 기재한다).
화합물 (L-19)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX229로 기재한다).
화합물 (L-19)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX230으로 기재한다).
식 (L-20) :
Figure pct00112
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-20)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX231로 기재한다).
화합물 (L-20)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX232로기재한다).
화합물 (L-20)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX233으로 기재한다).
화합물 (L-20)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX234로 기재한다).
화합물 (L-20)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX235로 기재한다).
화합물 (L-20)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX236으로 기재한다).
화합물 (L-20)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX237로 기재한다).
화합물 (L-20)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX238로 기재한다).
화합물 (L-20)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX239로 기재한다).
화합물 (L-20)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX240으로 기재한다).
화합물 (L-20)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX241로 기재한다).
화합물 (L-20)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX242로 기재한다).
화합물 (L-20)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX243으로 기재한다).
화합물 (L-20)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX244로 기재한다).
식 (L-21) :
Figure pct00113
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-21)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX245로 기재한다).
화합물 (L-21)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX246으로 기재한다).
화합물 (L-21)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX247로 기재한다).
화합물 (L-21)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX248로 기재한다).
화합물 (L-21)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX249로 기재한다).
화합물 (L-21)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX250으로 기재한다).
화합물 (L-21)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX251로 기재한다).
화합물 (L-21)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX252로 기재한다).
화합물 (L-21)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX253으로 기재한다).
화합물 (L-21)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX254로 기재한다).
화합물 (L-21)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX255로 기재한다).
화합물 (L-21)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX256으로 기재한다).
화합물 (L-21)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX257로 기재한다).
화합물 (L-21)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX258로 기재한다).
식 (L-22) :
Figure pct00114
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-22)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX259로 기재한다).
화합물 (L-22)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX260으로 기재한다).
화합물 (L-22)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX261로 기재한다).
화합물 (L-22)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX262로 기재한다).
화합물 (L-22)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX263으로 기재한다).
화합물 (L-22)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX264로 기재한다).
화합물 (L-22)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX265로 기재한다).
화합물 (L-22)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX266으로 기재한다).
화합물 (L-22)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX267로 기재한다).
화합물 (L-22)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX268로 기재한다).
화합물 (L-22)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX269로 기재한다).
화합물 (L-22)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX270으로 기재한다).
화합물 (L-22)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX271로 기재한다).
화합물 (L-22)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX272로 기재한다).
식 (L-23) :
Figure pct00115
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-23)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX273으로 기재한다).
화합물 (L-23)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX274로 기재한다).
화합물 (L-23)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX275로 기재한다).
화합물 (L-23)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX276으로 기재한다).
화합물 (L-23)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX277로 기재한다).
화합물 (L-23)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX278로 기재한다).
화합물 (L-23)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX279로 기재한다).
화합물 (L-23)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX280으로 기재한다).
화합물 (L-23)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX281로 기재한다).
화합물 (L-23)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX282로 기재한다).
화합물 (L-23)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX283으로 기재한다).
화합물 (L-23)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX284로 기재한다).
화합물 (L-23)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX285로 기재한다).
화합물 (L-23)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX286으로 기재한다).
식 (L-24) :
Figure pct00116
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-24)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX287로 기재한다).
화합물 (L-24)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX288로 기재한다).
화합물 (L-24)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX289로 기재한다).
화합물 (L-24)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX290으로 기재한다).
화합물 (L-24)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX291로 기재한다).
화합물 (L-24)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX292로 기재한다).
화합물 (L-24)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX293으로 기재한다).
화합물 (L-24)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX294로 기재한다).
화합물 (L-24)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX295로 기재한다).
화합물 (L-24)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX296으로 기재한다).
화합물 (L-24)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX297로 기재한다).
화합물 (L-24)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX298로 기재한다).
화합물 (L-24)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX299로 기재한다).
화합물 (L-24)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX300으로 기재한다).
식 (L-25) :
Figure pct00117
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-25)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX301로 기재한다).
화합물 (L-25)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX302로 기재한다).
화합물 (L-25)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX303으로 기재한다).
화합물 (L-25)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX304로 기재한다).
화합물 (L-25)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX305로 기재한다).
화합물 (L-25)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX306으로 기재한다).
화합물 (L-25)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX307로 기재한다).
화합물 (L-25)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX308로 기재한다).
화합물 (L-25)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX309로 기재한다).
화합물 (L-25)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX310으로 기재한다).
화합물 (L-25)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX311로 기재한다).
화합물 (L-25)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX312로 기재한다).
화합물 (L-25)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX313으로 기재한다).
화합물 (L-25)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX314로 기재한다).
식 (L-26) :
Figure pct00118
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-26)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX315로 기재한다).
화합물 (L-26)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX316으로 기재한다).
화합물 (L-26)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX317로 기재한다).
화합물 (L-26)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX318로 기재한다).
화합물 (L-26)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX319로 기재한다).
화합물 (L-26)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX320으로 기재한다).
화합물 (L-26)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX321로 기재한다).
화합물 (L-26)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX322로 기재한다).
화합물 (L-26)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX323으로 기재한다).
화합물 (L-26)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX324로 기재한다).
화합물 (L-26)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX325로 기재한다).
화합물 (L-26)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX326으로 기재한다).
화합물 (L-26)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX327로 기재한다).
화합물 (L-26)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX328로 기재한다).
식 (L-27) :
Figure pct00119
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-27)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX329로 기재한다).
화합물 (L-27)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX330으로 기재한다).
화합물 (L-27)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX331로 기재한다).
화합물 (L-27)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX332로 기재한다).
화합물 (L-27)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX333으로 기재한다).
화합물 (L-27)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX334로 기재한다).
화합물 (L-27)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX335로 기재한다).
화합물 (L-27)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX336으로 기재한다).
화합물 (L-27)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX337로 기재한다).
화합물 (L-27)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX338로 기재한다).
화합물 (L-27)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX339로 기재한다).
화합물 (L-27)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX340으로 기재한다).
화합물 (L-27)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX341로 기재한다).
화합물 (L-27)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX342로 기재한다).
식 (L-28) :
Figure pct00120
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-28)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX343으로 기재한다).
화합물 (L-28)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX344로 기재한다).
화합물 (L-28)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX345로 기재한다).
화합물 (L-28)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX346으로 기재한다).
화합물 (L-28)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX347로 기재한다).
화합물 (L-28)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX348로 기재한다).
화합물 (L-28)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX349로 기재한다).
화합물 (L-28)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX350으로 기재한다).
화합물 (L-28)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX351로 기재한다).
화합물 (L-28)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX352로 기재한다).
화합물 (L-28)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX353으로 기재한다).
화합물 (L-28)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX354로 기재한다).
화합물 (L-28)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX355로 기재한다).
화합물 (L-28)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX356으로 기재한다).
식 (L-29) :
Figure pct00121
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-29)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX357로 기재한다).
화합물 (L-29)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX358로 기재한다).
화합물 (L-29)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX359로 기재한다).
화합물 (L-29)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX360으로 기재한다).
화합물 (L-29)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX361로 기재한다).
화합물 (L-29)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX362로 기재한다).
화합물 (L-29)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX363으로 기재한다).
화합물 (L-29)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX364로 기재한다).
화합물 (L-29)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX365로 기재한다).
화합물 (L-29)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX366으로 기재한다).
화합물 (L-29)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX367로 기재한다).
화합물 (L-29)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX368로 기재한다).
화합물 (L-29)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX369로 기재한다).
화합물 (L-29)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX370으로 기재한다).
식 (L-30) :
Figure pct00122
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-30)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX371로 기재한다).
화합물 (L-30)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX372로 기재한다).
화합물 (L-30)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX373으로 기재한다).
화합물 (L-30)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX374로 기재한다).
화합물 (L-30)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX375로 기재한다).
화합물 (L-30)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX376으로 기재한다).
화합물 (L-30)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX377로 기재한다).
화합물 (L-30)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX378로 기재한다).
화합물 (L-30)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX379로 기재한다).
화합물 (L-30)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX380으로 기재한다).
화합물 (L-30)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX381로 기재한다).
화합물 (L-30)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX382로 기재한다).
화합물 (L-30)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX383으로 기재한다).
화합물 (L-30)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX384로 기재한다).
식 (L-31) :
Figure pct00123
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-31)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX385로 기재한다).
화합물 (L-31)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX386으로 기재한다).
화합물 (L-31)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX387로 기재한다).
화합물 (L-31)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX388로 기재한다).
화합물 (L-31)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX389로 기재한다).
화합물 (L-31)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX390으로 기재한다).
화합물 (L-31)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX391로 기재한다).
화합물 (L-31)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX392로 기재한다).
화합물 (L-31)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX393으로 기재한다).
화합물 (L-31)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX394로 기재한다).
화합물 (L-31)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX395로 기재한다).
화합물 (L-31)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX396으로 기재한다).
화합물 (L-31)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX397로 기재한다).
화합물 (L-31)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX398로 기재한다).
식 (L-32) :
Figure pct00124
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-32)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX399로 기재한다).
화합물 (L-32)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX400으로 기재한다).
화합물 (L-32)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX401로 기재한다).
화합물 (L-32)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX402로 기재한다).
화합물 (L-32)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX403으로 기재한다).
화합물 (L-32)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX404로 기재한다).
화합물 (L-32)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX405로 기재한다).
화합물 (L-32)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX406으로 기재한다).
화합물 (L-32)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX407로 기재한다).
화합물 (L-32)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX408로 기재한다).
화합물 (L-32)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX409로 기재한다).
화합물 (L-32)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX410으로 기재한다).
화합물 (L-32)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX411로 기재한다).
화합물 (L-32)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX412로 기재한다).
식 (L-33) :
Figure pct00125
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-33)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX413으로 기재한다).
화합물 (L-33)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX414로 기재한다).
화합물 (L-33)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX415로 기재한다).
화합물 (L-33)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX416으로 기재한다).
화합물 (L-33)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX417로 기재한다).
화합물 (L-33)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX418로 기재한다).
화합물 (L-33)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX419로 기재한다).
화합물 (L-33)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX420으로 기재한다).
화합물 (L-33)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX421로 기재한다).
화합물 (L-33)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX422로 기재한다).
화합물 (L-33)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX423으로 기재한다).
화합물 (L-33)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX424로 기재한다).
화합물 (L-33)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX425로 기재한다).
화합물 (L-33)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX426으로 기재한다).
식 (L-34) :
Figure pct00126
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-34)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX427로 기재한다).
화합물 (L-34)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX428로 기재한다).
화합물 (L-34)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX429로 기재한다).
화합물 (L-34)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX430으로 기재한다).
화합물 (L-34)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX431로 기재한다).
화합물 (L-34)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX432로 기재한다).
화합물 (L-34)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX433으로 기재한다).
화합물 (L-34)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX434로 기재한다).
화합물 (L-34)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX435로 기재한다).
화합물 (L-34)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX436으로 기재한다).
화합물 (L-34)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX437로 기재한다).
화합물 (L-34)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX438로 기재한다).
화합물 (L-34)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX439로 기재한다).
화합물 (L-34)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX440으로 기재한다).
식 (L-35) :
Figure pct00127
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-35)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX441로 기재한다).
화합물 (L-35)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX442로 기재한다).
화합물 (L-35)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX443으로 기재한다).
화합물 (L-35)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX444로 기재한다).
화합물 (L-35)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX445로 기재한다).
화합물 (L-35)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX446으로 기재한다).
화합물 (L-35)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX447로 기재한다).
화합물 (L-35)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX448로 기재한다).
화합물 (L-35)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX449로 기재한다).
화합물 (L-35)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX450으로 기재한다).
화합물 (L-35)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX451로 기재한다).
화합물 (L-35)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX452로 기재한다).
화합물 (L-35)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX453으로 기재한다).
화합물 (L-35)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX454로 기재한다).
식 (L-36) :
Figure pct00128
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-36)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX455로 기재한다).
화합물 (L-36)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX456으로 기재한다).
화합물 (L-36)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX457로 기재한다).
화합물 (L-36)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX458로 기재한다).
화합물 (L-36)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX459로 기재한다).
화합물 (L-36)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX460으로 기재한다).
화합물 (L-36)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX461로 기재한다).
화합물 (L-36)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX462로 기재한다).
화합물 (L-36)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX463으로 기재한다).
화합물 (L-36)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX464로 기재한다).
화합물 (L-36)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX465로 기재한다).
화합물 (L-36)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX466으로 기재한다).
화합물 (L-36)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX467로 기재한다).
화합물 (L-36)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX468로 기재한다).
식 (L-37) :
Figure pct00129
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-37)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX469로 기재한다).
화합물 (L-37)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX470으로 기재한다).
화합물 (L-37)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX471로 기재한다).
화합물 (L-37)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX472로 기재한다).
화합물 (L-37)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX473으로 기재한다).
화합물 (L-37)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX474로 기재한다).
화합물 (L-37)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX475로 기재한다).
화합물 (L-37)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX476으로 기재한다).
화합물 (L-37)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX477로 기재한다).
화합물 (L-37)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX478로 기재한다).
화합물 (L-37)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX479로 기재한다).
화합물 (L-37)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX480으로 기재한다).
화합물 (L-37)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX481로 기재한다).
화합물 (L-37)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX482로 기재한다).
식 (L-38) :
Figure pct00130
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-38)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX483으로 기재한다).
화합물 (L-38)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX484로 기재한다).
화합물 (L-38)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX485로 기재한다).
화합물 (L-38)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX486으로 기재한다).
화합물 (L-38)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX487로 기재한다).
화합물 (L-38)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX488로 기재한다).
화합물 (L-38)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX489로 기재한다).
화합물 (L-38)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX490으로 기재한다).
화합물 (L-38)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX491로 기재한다).
화합물 (L-38)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX492로 기재한다).
화합물 (L-38)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX493으로 기재한다).
화합물 (L-38)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX494로 기재한다).
화합물 (L-38)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX495로 기재한다).
화합물 (L-38)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX496으로 기재한다).
식 (L-39) :
Figure pct00131
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-39)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX497로 기재한다).
화합물 (L-39)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX498로 기재한다).
화합물 (L-39)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX499로 기재한다).
화합물 (L-39)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX500으로 기재한다).
화합물 (L-39)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX501로 기재한다).
화합물 (L-39)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX502로 기재한다).
화합물 (L-39)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX503으로 기재한다).
화합물 (L-39)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX504로 기재한다).
화합물 (L-39)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX505로 기재한다).
화합물 (L-39)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX506으로 기재한다).
화합물 (L-39)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX507로 기재한다).
화합물 (L-39)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX508로 기재한다).
화합물 (L-39)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX509로 기재한다).
화합물 (L-39)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX510으로 기재한다).
식 (L-40) :
Figure pct00132
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-40)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX511로 기재한다).
화합물 (L-40)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX512로 기재한다).
화합물 (L-40)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX513으로 기재한다).
화합물 (L-40)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX514로 기재한다).
화합물 (L-40)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX515로 기재한다).
화합물 (L-40)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX516으로 기재한다).
화합물 (L-40)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX517로 기재한다).
화합물 (L-40)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX518로 기재한다).
화합물 (L-40)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX519로 기재한다).
화합물 (L-40)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX520으로 기재한다).
화합물 (L-40)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX521로 기재한다).
화합물 (L-40)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX522로 기재한다).
화합물 (L-40)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX523으로 기재한다).
화합물 (L-40)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX524로 기재한다).
식 (L-41) :
Figure pct00133
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-41)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX525로 기재한다).
화합물 (L-41)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX526으로 기재한다).
화합물 (L-41)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX527로 기재한다).
화합물 (L-41)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX528로 기재한다).
화합물 (L-41)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX529로 기재한다).
화합물 (L-41)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX530으로 기재한다).
화합물 (L-41)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX531로 기재한다).
화합물 (L-41)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX532로 기재한다).
화합물 (L-41)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX533으로 기재한다).
화합물 (L-41)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX534로 기재한다).
화합물 (L-41)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX535로 기재한다).
화합물 (L-41)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX536으로 기재한다).
화합물 (L-41)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX537로 기재한다).
화합물 (L-41)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX538로 기재한다).
식 (L-42) :
Figure pct00134
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-42)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX539로 기재한다).
화합물 (L-42)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX540으로 기재한다).
화합물 (L-42)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX541로 기재한다).
화합물 (L-42)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX542로 기재한다).
화합물 (L-42)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX543으로 기재한다).
화합물 (L-42)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX544로 기재한다).
화합물 (L-42)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX545로 기재한다).
화합물 (L-42)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX546으로 기재한다).
화합물 (L-42)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX547로 기재한다).
화합물 (L-42)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX548로 기재한다).
화합물 (L-42)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX549로 기재한다).
화합물 (L-42)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX550으로 기재한다).
화합물 (L-42)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX551로 기재한다).
화합물 (L-42)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX552로 기재한다).
식 (L-43) :
Figure pct00135
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-43)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX553으로 기재한다).
화합물 (L-43)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX554로 기재한다).
화합물 (L-43)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX555로 기재한다).
화합물 (L-43)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX556으로 기재한다).
화합물 (L-43)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX557로 기재한다).
화합물 (L-43)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX558로 기재한다).
화합물 (L-43)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX559로 기재한다).
화합물 (L-43)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX560으로 기재한다).
화합물 (L-43)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX561로 기재한다).
화합물 (L-43)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX562로 기재한다).
화합물 (L-43)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX563으로 기재한다).
화합물 (L-43)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX564로 기재한다).
화합물 (L-43)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX565로 기재한다).
화합물 (L-43)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX566으로 기재한다).
식 (L-44) :
Figure pct00136
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-44)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX567로 기재한다).
화합물 (L-44)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX568로 기재한다).
화합물 (L-44)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX569로 기재한다).
화합물 (L-44)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX570으로 기재한다).
화합물 (L-44)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX571로 기재한다).
화합물 (L-44)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX572로 기재한다).
화합물 (L-44)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX573으로 기재한다).
화합물 (L-44)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX574로 기재한다).
화합물 (L-44)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX575로 기재한다).
화합물 (L-44)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX576으로 기재한다).
화합물 (L-44)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX577로 기재한다).
화합물 (L-44)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX578로 기재한다).
화합물 (L-44)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX579로 기재한다).
화합물 (L-44)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX580으로 기재한다).
식 (L-45) :
Figure pct00137
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-45)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX581로 기재한다).
화합물 (L-45)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX582로 기재한다).
화합물 (L-45)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX583으로 기재한다).
화합물 (L-45)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX584로 기재한다).
화합물 (L-45)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX585로 기재한다).
화합물 (L-45)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX586으로 기재한다).
화합물 (L-45)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX587로 기재한다).
화합물 (L-45)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX588로 기재한다).
화합물 (L-45)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX589로 기재한다).
화합물 (L-45)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX590으로 기재한다).
화합물 (L-45)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX591로 기재한다).
화합물 (L-45)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX592로 기재한다).
화합물 (L-45)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX593으로 기재한다).
화합물 (L-45)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX594로 기재한다).
식 (L-46) :
Figure pct00138
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-46)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX595로 기재한다).
화합물 (L-46)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX596으로 기재한다).
화합물 (L-46)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX597로 기재한다).
화합물 (L-46)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX598로 기재한다).
화합물 (L-46)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX599로 기재한다).
화합물 (L-46)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX600으로 기재한다).
화합물 (L-46)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX601로 기재한다).
화합물 (L-46)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX602로 기재한다).
화합물 (L-46)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX603으로 기재한다).
화합물 (L-46)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX604로 기재한다).
화합물 (L-46)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX605로 기재한다).
화합물 (L-46)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX606으로 기재한다).
화합물 (L-46)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX607로 기재한다).
화합물 (L-46)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX608로 기재한다).
식 (L-47) :
Figure pct00139
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-47)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX609로 기재한다).
화합물 (L-47)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX610으로 기재한다).
화합물 (L-47)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX611로 기재한다).
화합물 (L-47)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX612로 기재한다).
화합물 (L-47)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX613으로 기재한다).
화합물 (L-47)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX614로 기재한다).
화합물 (L-47)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX615로 기재한다).
화합물 (L-47)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX616으로 기재한다).
화합물 (L-47)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX617로 기재한다).
화합물 (L-47)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX618로 기재한다).
화합물 (L-47)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX619로 기재한다).
화합물 (L-47)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX620으로 기재한다).
화합물 (L-47)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX621로 기재한다).
화합물 (L-47)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX622로 기재한다).
식 (L-48) :
Figure pct00140
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-48)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX623으로 기재한다).
화합물 (L-48)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX624로 기재한다).
화합물 (L-48)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX625로 기재한다).
화합물 (L-48)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX626으로 기재한다).
화합물 (L-48)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX627로 기재한다).
화합물 (L-48)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX628로 기재한다).
화합물 (L-48)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX629로 기재한다).
화합물 (L-48)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX630으로 기재한다).
화합물 (L-48)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX631로 기재한다).
화합물 (L-48)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX632로 기재한다).
화합물 (L-48)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX633으로 기재한다).
화합물 (L-48)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX634로 기재한다).
화합물 (L-48)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX635로 기재한다).
화합물 (L-48)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX636으로 기재한다).
식 (L-49) :
Figure pct00141
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-49)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX637로 기재한다).
화합물 (L-49)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX638로 기재한다).
화합물 (L-49)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX639로 기재한다).
화합물 (L-49)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX640으로 기재한다).
화합물 (L-49)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX641로 기재한다).
화합물 (L-49)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX642로 기재한다).
화합물 (L-49)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX643으로 기재한다).
화합물 (L-49)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX644로 기재한다).
화합물 (L-49)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX645로 기재한다).
화합물 (L-49)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX646으로 기재한다).
화합물 (L-49)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX647로 기재한다).
화합물 (L-49)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX648로 기재한다).
화합물 (L-49)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX649로 기재한다).
화합물 (L-49)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX650으로 기재한다).
식 (L-50) :
Figure pct00142
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-50)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX651로 기재한다).
화합물 (L-50)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX652로 기재한다).
화합물 (L-50)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX653으로 기재한다).
화합물 (L-50)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX654로 기재한다).
화합물 (L-50)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX655로 기재한다).
화합물 (L-50)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX656으로 기재한다).
화합물 (L-50)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX657로 기재한다).
화합물 (L-50)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX658로 기재한다).
화합물 (L-50)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX659로 기재한다).
화합물 (L-50)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX660으로 기재한다).
화합물 (L-50)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX661로 기재한다).
화합물 (L-50)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX662로 기재한다).
화합물 (L-50)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX663으로 기재한다).
화합물 (L-50)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX664로 기재한다).
식 (L-51) :
Figure pct00143
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-51)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX665로 기재한다).
화합물 (L-51)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX666으로 기재한다).
화합물 (L-51)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX667로 기재한다).
화합물 (L-51)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX668로 기재한다).
화합물 (L-51)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX669로 기재한다).
화합물 (L-51)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX670으로 기재한다).
화합물 (L-51)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX671로 기재한다).
화합물 (L-51)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX672로 기재한다).
화합물 (L-51)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX673으로 기재한다).
화합물 (L-51)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX674로 기재한다).
화합물 (L-51)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX675로 기재한다).
화합물 (L-51)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX676으로 기재한다).
화합물 (L-51)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX677로 기재한다).
화합물 (L-51)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX678로 기재한다).
식 (L-52) :
Figure pct00144
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-52)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX679로 기재한다).
화합물 (L-52)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX680으로 기재한다).
화합물 (L-52)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX681로 기재한다).
화합물 (L-52)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX682로 기재한다).
화합물 (L-52)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX683으로 기재한다).
화합물 (L-52)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX684로 기재한다).
화합물 (L-52)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX685로 기재한다).
화합물 (L-52)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX686으로 기재한다).
화합물 (L-52)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX687로 기재한다).
화합물 (L-52)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX688로 기재한다).
화합물 (L-52)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX689로 기재한다).
화합물 (L-52)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX690으로 기재한다).
화합물 (L-52)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX691로 기재한다).
화합물 (L-52)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX692로 기재한다).
식 (L-53) :
Figure pct00145
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-53)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX693으로 기재한다).
화합물 (L-53)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX694로 기재한다).
화합물 (L-53)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX695로 기재한다).
화합물 (L-53)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX696으로 기재한다).
화합물 (L-53)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX697로 기재한다).
화합물 (L-53)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX698로 기재한다).
화합물 (L-53)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX699로 기재한다).
화합물 (L-53)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX700으로 기재한다).
화합물 (L-53)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX701로 기재한다).
화합물 (L-53)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX702로 기재한다).
화합물 (L-53)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX703으로 기재한다).
화합물 (L-53)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX704로 기재한다).
화합물 (L-53)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX705로 기재한다).
화합물 (L-53)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX706으로 기재한다).
식 (L-54) :
Figure pct00146
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-54)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX707로 기재한다).
화합물 (L-54)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX708로 기재한다).
화합물 (L-54)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX709로 기재한다).
화합물 (L-54)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX710으로 기재한다).
화합물 (L-54)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX711로 기재한다).
화합물 (L-54)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX712로 기재한다).
화합물 (L-54)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX713으로 기재한다).
화합물 (L-54)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX714로 기재한다).
화합물 (L-54)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX715로 기재한다).
화합물 (L-54)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX716으로 기재한다).
화합물 (L-54)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX717로 기재한다).
화합물 (L-54)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX718로 기재한다).
화합물 (L-54)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX719로 기재한다).
화합물 (L-54)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX720으로 기재한다).
식 (L-55) :
Figure pct00147
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-55)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX721로 기재한다).
화합물 (L-55)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX722로 기재한다).
화합물 (L-55)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX723으로 기재한다).
화합물 (L-55)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX724로 기재한다).
화합물 (L-55)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX725로 기재한다).
화합물 (L-55)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX726으로 기재한다).
화합물 (L-55)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX727로 기재한다).
화합물 (L-55)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX728로 기재한다).
화합물 (L-55)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX729로 기재한다).
화합물 (L-55)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX730으로 기재한다).
화합물 (L-55)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX731로 기재한다).
화합물 (L-55)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX732로 기재한다).
화합물 (L-55)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX733으로 기재한다).
화합물 (L-55)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX734로 기재한다).
식 (L-56) :
Figure pct00148
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-56)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX735로 기재한다).
화합물 (L-56)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX736으로 기재한다).
화합물 (L-56)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX737로 기재한다).
화합물 (L-56)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX738로 기재한다).
화합물 (L-56)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX739로 기재한다).
화합물 (L-56)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX740으로 기재한다).
화합물 (L-56)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX741로 기재한다).
화합물 (L-56)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX742로 기재한다).
화합물 (L-56)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX743으로 기재한다).
화합물 (L-56)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX744로 기재한다).
화합물 (L-56)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX745로 기재한다).
화합물 (L-56)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX746으로 기재한다).
화합물 (L-56)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX747로 기재한다).
화합물 (L-56)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX748로 기재한다).
식 (L-57) :
Figure pct00149
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-57)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX749로 기재한다).
화합물 (L-57)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX750으로 기재한다).
화합물 (L-57)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX751로 기재한다).
화합물 (L-57)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX752로 기재한다).
화합물 (L-57)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX753으로 기재한다).
화합물 (L-57)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX754로 기재한다).
화합물 (L-57)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX755로 기재한다).
화합물 (L-57)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX756으로 기재한다).
화합물 (L-57)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX757로 기재한다).
화합물 (L-57)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX758로 기재한다).
화합물 (L-57)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX759로 기재한다).
화합물 (L-57)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX760으로 기재한다).
화합물 (L-57)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX761로 기재한다).
화합물 (L-57)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX762로 기재한다).
식 (L-58) :
Figure pct00150
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-58)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX763으로 기재한다).
화합물 (L-58)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX764로 기재한다).
화합물 (L-58)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX765로 기재한다).
화합물 (L-58)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX766으로 기재한다).
화합물 (L-58)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX767로 기재한다).
화합물 (L-58)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX768로 기재한다).
화합물 (L-58)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX769로 기재한다).
화합물 (L-58)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX770으로 기재한다).
화합물 (L-58)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX771로 기재한다).
화합물 (L-58)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX772로 기재한다).
화합물 (L-58)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX773으로 기재한다).
화합물 (L-58)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX774로 기재한다).
화합물 (L-58)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX775로 기재한다).
화합물 (L-58)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX776으로 기재한다).
식 (L-59) :
Figure pct00151
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-59)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX777로 기재한다).
화합물 (L-59)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX778로 기재한다).
화합물 (L-59)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX779로 기재한다).
화합물 (L-59)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX780으로 기재한다).
화합물 (L-59)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX781로 기재한다).
화합물 (L-59)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX782로 기재한다).
화합물 (L-59)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX783으로 기재한다).
화합물 (L-59)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX784로 기재한다).
화합물 (L-59)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX785로 기재한다).
화합물 (L-59)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX786으로 기재한다).
화합물 (L-59)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX787로 기재한다).
화합물 (L-59)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX788로 기재한다).
화합물 (L-59)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX789로 기재한다).
화합물 (L-59)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX790으로 기재한다).
식 (L-60) :
Figure pct00152
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-60)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX791로 기재한다).
화합물 (L-60)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX792로 기재한다).
화합물 (L-60)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX793으로 기재한다).
화합물 (L-60)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX794로 기재한다).
화합물 (L-60)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX795로 기재한다).
화합물 (L-60)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX796으로 기재한다).
화합물 (L-60)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX797로 기재한다).
화합물 (L-60)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX798로 기재한다).
화합물 (L-60)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX799로 기재한다).
화합물 (L-60)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX800으로 기재한다).
화합물 (L-60)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX801로 기재한다).
화합물 (L-60)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX802로 기재한다).
화합물 (L-60)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX803으로 기재한다).
화합물 (L-60)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX804로 기재한다).
식 (L-61) :
Figure pct00153
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-61)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX805로 기재한다).
화합물 (L-61)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX806으로 기재한다).
화합물 (L-61)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX807로 기재한다).
화합물 (L-61)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX808로 기재한다).
화합물 (L-61)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX809로 기재한다).
화합물 (L-61)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX810으로 기재한다).
화합물 (L-61)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX811로 기재한다).
화합물 (L-61)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX812로 기재한다).
화합물 (L-61)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX813으로 기재한다).
화합물 (L-61)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX814로 기재한다).
화합물 (L-61)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX815로 기재한다).
화합물 (L-61)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX816으로 기재한다).
화합물 (L-61)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX817로 기재한다).
화합물 (L-61)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX818로 기재한다).
식 (L-62) :
Figure pct00154
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-62)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX819로 기재한다).
화합물 (L-62)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX820으로 기재한다).
화합물 (L-62)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX821로 기재한다).
화합물 (L-62)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX822로 기재한다).
화합물 (L-62)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX823으로 기재한다).
화합물 (L-62)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX824로 기재한다).
화합물 (L-62)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX825로 기재한다).
화합물 (L-62)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX826으로 기재한다).
화합물 (L-62)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX827로 기재한다).
화합물 (L-62)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX828로 기재한다).
화합물 (L-62)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX829로 기재한다).
화합물 (L-62)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX830으로 기재한다).
화합물 (L-62)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX831로 기재한다).
화합물 (L-62)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX832로 기재한다).
식 (L-63) :
Figure pct00155
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-63)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX833으로 기재한다).
화합물 (L-63)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX834로 기재한다).
화합물 (L-63)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX835로 기재한다).
화합물 (L-63)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX836으로 기재한다).
화합물 (L-63)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX837로 기재한다).
화합물 (L-63)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX838로 기재한다).
화합물 (L-63)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX839로 기재한다).
화합물 (L-63)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX840으로 기재한다).
화합물 (L-63)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX841로 기재한다).
화합물 (L-63)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX842로 기재한다).
화합물 (L-63)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX843으로 기재한다).
화합물 (L-63)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX844로 기재한다).
화합물 (L-63)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX845로 기재한다).
화합물 (L-63)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX846으로 기재한다).
식 (L-64) :
Figure pct00156
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-64)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX847로 기재한다).
화합물 (L-64)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX848로 기재한다).
화합물 (L-64)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX849로 기재한다).
화합물 (L-64)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX850으로 기재한다).
화합물 (L-64)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX851로 기재한다).
화합물 (L-64)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX852로 기재한다).
화합물 (L-64)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX853으로 기재한다).
화합물 (L-64)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX854로 기재한다).
화합물 (L-64)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX855로 기재한다).
화합물 (L-64)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX856으로 기재한다).
화합물 (L-64)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX857로 기재한다).
화합물 (L-64)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX858로 기재한다).
화합물 (L-64)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX859로 기재한다).
화합물 (L-64)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX860으로 기재한다).
식 (L-65) :
Figure pct00157
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-65)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX861로 기재한다).
화합물 (L-65)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX862로 기재한다).
화합물 (L-65)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX863으로 기재한다).
화합물 (L-65)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX864로 기재한다).
화합물 (L-65)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX865로 기재한다).
화합물 (L-65)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX866으로 기재한다).
화합물 (L-65)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX867로 기재한다).
화합물 (L-65)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX868로 기재한다).
화합물 (L-65)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX869로 기재한다).
화합물 (L-65)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX870으로 기재한다).
화합물 (L-65)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX871로 기재한다).
화합물 (L-65)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX872로 기재한다).
화합물 (L-65)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX873으로 기재한다).
화합물 (L-65)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX874로 기재한다).
식 (L-66) :
Figure pct00158
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-66)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX875로 기재한다).
화합물 (L-66)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX876으로 기재한다).
화합물 (L-66)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX877로 기재한다).
화합물 (L-66)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX878로 기재한다).
화합물 (L-66)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX879로 기재한다).
화합물 (L-66)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX880으로 기재한다).
화합물 (L-66)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX881로 기재한다).
화합물 (L-66)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX882로 기재한다).
화합물 (L-66)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX883으로 기재한다).
화합물 (L-66)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX884로 기재한다).
화합물 (L-66)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX885로 기재한다).
화합물 (L-66)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX886으로 기재한다).
화합물 (L-66)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX887로 기재한다).
화합물 (L-66)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX888로 기재한다).
식 (L-67) :
Figure pct00159
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-67)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX889로 기재한다).
화합물 (L-67)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX890으로 기재한다).
화합물 (L-67)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX891로 기재한다).
화합물 (L-67)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX892로 기재한다).
화합물 (L-67)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX893으로 기재한다).
화합물 (L-67)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX894로 기재한다).
화합물 (L-67)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX895로 기재한다).
화합물 (L-67)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX896으로 기재한다).
화합물 (L-67)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX897로 기재한다).
화합물 (L-67)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX898로 기재한다).
화합물 (L-67)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX899로 기재한다).
화합물 (L-67)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX900으로 기재한다).
화합물 (L-67)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX901로 기재한다).
화합물 (L-67)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX902로 기재한다).
식 (L-68) :
Figure pct00160
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-68)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX903으로 기재한다).
화합물 (L-68)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX904로 기재한다).
화합물 (L-68)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX905로 기재한다).
화합물 (L-68)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX906으로 기재한다).
화합물 (L-68)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX907로 기재한다).
화합물 (L-68)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX908로 기재한다).
화합물 (L-68)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX909로 기재한다).
화합물 (L-68)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX910으로 기재한다).
화합물 (L-68)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX911로 기재한다).
화합물 (L-68)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX912로 기재한다).
화합물 (L-68)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX913으로 기재한다).
화합물 (L-68)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX914로 기재한다).
화합물 (L-68)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX915로 기재한다).
화합물 (L-68)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX916으로 기재한다).
식 (L-69) :
Figure pct00161
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-69)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX917로 기재한다).
화합물 (L-69)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX918로 기재한다).
화합물 (L-69)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX919로 기재한다).
화합물 (L-69)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX920으로 기재한다).
화합물 (L-69)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX921로 기재한다).
화합물 (L-69)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX922로 기재한다).
화합물 (L-69)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX923으로 기재한다).
화합물 (L-69)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX924로 기재한다).
화합물 (L-69)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX925로 기재한다).
화합물 (L-69)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX926으로 기재한다).
화합물 (L-69)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX927로 기재한다).
화합물 (L-69)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX928로 기재한다).
화합물 (L-69)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX929로 기재한다).
화합물 (L-69)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX930으로 기재한다).
식 (L-70) :
Figure pct00162
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-70)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX931로 기재한다).
화합물 (L-70)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX932로 기재한다).
화합물 (L-70)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX933으로 기재한다).
화합물 (L-70)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX934로 기재한다).
화합물 (L-70)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX935로 기재한다).
화합물 (L-70)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX936으로 기재한다).
화합물 (L-70)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX937로 기재한다).
화합물 (L-70)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX938로 기재한다).
화합물 (L-70)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX939로 기재한다).
화합물 (L-70)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX940으로 기재한다).
화합물 (L-70)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX941로 기재한다).
화합물 (L-70)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX942로 기재한다).
화합물 (L-70)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX943으로 기재한다).
화합물 (L-70)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX944로 기재한다).
식 (L-71) :
Figure pct00163
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-71)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX945로 기재한다).
화합물 (L-71)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX946으로 기재한다).
화합물 (L-71)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX947로 기재한다).
화합물 (L-71)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX948로 기재한다).
화합물 (L-71)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX949로 기재한다).
화합물 (L-71)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX950으로 기재한다).
화합물 (L-71)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX951로 기재한다).
식 (L-72) :
Figure pct00164
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-72)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX952로 기재한다).
화합물 (L-72)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX953으로 기재한다).
화합물 (L-72)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX954로 기재한다).
화합물 (L-72)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX955로 기재한다).
화합물 (L-72)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX956으로 기재한다).
화합물 (L-72)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX957로 기재한다).
화합물 (L-72)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX958로 기재한다).
식 (L-73) :
Figure pct00165
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-73)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX959로 기재한다).
화합물 (L-73)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX960으로 기재한다).
화합물 (L-73)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX961로 기재한다).
화합물 (L-73)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX962로 기재한다).
화합물 (L-73)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX963으로 기재한다).
화합물 (L-73)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX964로 기재한다).
화합물 (L-73)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX965로 기재한다).
식 (L-74) :
Figure pct00166
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-74)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX966으로 기재한다).
화합물 (L-74)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX967로 기재한다).
화합물 (L-74)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX968로 기재한다).
화합물 (L-74)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX969로 기재한다).
화합물 (L-74)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX970으로 기재한다).
화합물 (L-74)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX971로 기재한다).
화합물 (L-74)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX972로 기재한다).
식 (L-75) :
Figure pct00167
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-75)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX973으로 기재한다).
화합물 (L-75)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX974로 기재한다).
화합물 (L-75)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX975로 기재한다).
화합물 (L-75)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX976으로 기재한다).
화합물 (L-75)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX977로 기재한다).
화합물 (L-75)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX978로 기재한다).
화합물 (L-75)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX979로 기재한다).
식 (L-76) :
Figure pct00168
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-76)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX980으로 기재한다).
화합물 (L-76)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX981로 기재한다).
화합물 (L-76)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX982로 기재한다).
화합물 (L-76)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX983으로 기재한다).
화합물 (L-76)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX984로 기재한다).
화합물 (L-76)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX985로 기재한다).
화합물 (L-76)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX986으로 기재한다).
식 (L-77) :
Figure pct00169
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-77)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX987로 기재한다).
화합물 (L-77)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX988로 기재한다).
화합물 (L-77)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX989로 기재한다).
화합물 (L-77)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX990으로 기재한다).
화합물 (L-77)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX991로 기재한다).
화합물 (L-77)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX992로 기재한다).
화합물 (L-77)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX993으로 기재한다).
식 (L-78) :
Figure pct00170
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-78)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX994로 기재한다).
화합물 (L-78)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX995로 기재한다).
화합물 (L-78)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX996으로 기재한다).
화합물 (L-78)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX997로 기재한다).
화합물 (L-78)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX998로 기재한다).
화합물 (L-78)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX999로 기재한다).
화합물 (L-78)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1000으로 기재한다).
식 (L-79) :
Figure pct00171
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-79)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1001로 기재한다).
화합물 (L-79)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1002로 기재한다).
화합물 (L-79)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1003으로 기재한다).
화합물 (L-79)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1004로 기재한다).
화합물 (L-79)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1005로 기재한다).
화합물 (L-79)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1006으로 기재한다).
화합물 (L-79)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1007로 기재한다).
식 (L-80) :
Figure pct00172
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-80)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1008로 기재한다).
화합물 (L-80)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1009로 기재한다).
화합물 (L-80)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1010으로 기재한다).
화합물 (L-80)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1011로 기재한다).
화합물 (L-80)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1012로 기재한다).
화합물 (L-80)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1013으로 기재한다).
화합물 (L-80)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1014로 기재한다).
화합물 (L-1)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1015로 기재한다).
화합물 (L-1)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1016으로 기재한다).
화합물 (L-1)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1017로 기재한다).
화합물 (L-1)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1018로 기재한다).
화합물 (L-1)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1019로 기재한다).
화합물 (L-3)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1020으로 기재한다).
화합물 (L-3)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1021로 기재한다).
화합물 (L-3)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1022로 기재한다).
화합물 (L-3)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1023으로 기재한다).
화합물 (L-3)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1024로 기재한다).
화합물 (L-5)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1025로 기재한다).
화합물 (L-5)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1026으로 기재한다).
화합물 (L-5)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1027로 기재한다).
화합물 (L-5)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1028로 기재한다).
화합물 (L-5)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1029로 기재한다).
화합물 (L-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1030으로 기재한다).
화합물 (L-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1031로 기재한다).
화합물 (L-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1032로 기재한다).
화합물 (L-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1033으로 기재한다).
화합물 (L-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1034로 기재한다).
식 (L-81) :
Figure pct00173
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-81)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R4가 수소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1035로 기재한다).
화합물 (L-81)에 있어서, A1이 CH이며, R4가 수소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1036으로 기재한다).
화합물 (L-81)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1037로 기재한다).
화합물 (L-81)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1038로 기재한다).
화합물 (L-81)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1039로 기재한다).
화합물 (L-81)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1040으로 기재한다).
화합물 (L-81)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1041로 기재한다).
화합물 (L-81)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1042로 기재한다).
화합물 (L-81)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1043으로 기재한다).
화합물 (L-81)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1044로 기재한다).
화합물 (L-81)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1045로 기재한다).
화합물 (L-81)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1046으로 기재한다).
화합물 (L-81)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1047로 기재한다).
화합물 (L-81)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1048로 기재한다).
화합물 (L-81)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1049로 기재한다).
화합물 (L-81)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1050으로 기재한다).
화합물 (L-81)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1051로 기재한다).
식 (L-82) :
Figure pct00174
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-82)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1052로 기재한다).
화합물 (L-82)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1053으로 기재한다).
화합물 (L-82)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1054로 기재한다).
화합물 (L-82)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1055로 기재한다).
화합물 (L-82)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1056으로 기재한다).
화합물 (L-82)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1057로 기재한다).
화합물 (L-82)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1058로 기재한다).
식 (L-83) :
Figure pct00175
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-83)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R4가 수소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1059로 기재한다).
화합물 (L-83)에 있어서, A1이 CH이며, R4가 수소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1060으로 기재한다).
화합물 (L-83)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1061로 기재한다).
화합물 (L-83)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1062로 기재한다).
화합물 (L-83)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1063으로 기재한다).
화합물 (L-83)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1064로 기재한다).
화합물 (L-83)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1065로 기재한다).
화합물 (L-83)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1066으로 기재한다).
화합물 (L-83)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1067로 기재한다).
화합물 (L-83)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1068로 기재한다).
화합물 (L-83)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1069로 기재한다).
화합물 (L-83)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1070으로 기재한다).
화합물 (L-83)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1071로 기재한다).
화합물 (L-83)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1072로 기재한다).
화합물 (L-83)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1073으로 기재한다).
화합물 (L-83)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1074로 기재한다).
화합물 (L-83)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1075로 기재한다).
식 (L-84) :
Figure pct00176
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-84)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1076으로 기재한다).
화합물 (L-84)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1077로 기재한다).
화합물 (L-84)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1078로 기재한다).
화합물 (L-84)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1079로 기재한다).
화합물 (L-84)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1080으로 기재한다).
화합물 (L-84)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1081로 기재한다).
화합물 (L-84)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1082로 기재한다).
식 (L-85) :
Figure pct00177
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-85)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R4가 수소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1083으로 기재한다).
화합물 (L-85)에 있어서, A1이 CH이며, R4가 수소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1084로 기재한다).
화합물 (L-85)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1085로 기재한다).
화합물 (L-85)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1086으로 기재한다).
화합물 (L-85)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1087로 기재한다).
화합물 (L-85)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1088로 기재한다).
화합물 (L-85)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1089로 기재한다).
화합물 (L-85)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1090으로 기재한다).
화합물 (L-85)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1091로 기재한다).
화합물 (L-85)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1092로 기재한다).
화합물 (L-85)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1093으로 기재한다).
화합물 (L-85)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1094로 기재한다).
화합물 (L-85)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1095로 기재한다).
화합물 (L-85)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1096으로 기재한다).
화합물 (L-85)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1097로 기재한다).
화합물 (L-85)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1098로 기재한다).
화합물 (L-85)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 메틸기이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1099로 기재한다).
식 (L-86) :
Figure pct00178
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-86)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1100으로 기재한다).
화합물 (L-86)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1101로 기재한다).
화합물 (L-86)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1102로 기재한다).
화합물 (L-86)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1103으로 기재한다).
화합물 (L-86)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1104로 기재한다).
화합물 (L-86)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1105로 기재한다).
화합물 (L-86)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1106으로 기재한다).
식 (L-87) :
Figure pct00179
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-87)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R4가 수소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1107로 기재한다).
화합물 (L-87)에 있어서, A1이 CH이며, R4가 수소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1108로 기재한다).
화합물 (L-87)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1109로 기재한다).
화합물 (L-87)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1110으로 기재한다).
화합물 (L-87)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1111로 기재한다).
화합물 (L-87)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1112로 기재한다).
화합물 (L-87)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 수소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1113으로 기재한다).
화합물 (L-87)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1114로 기재한다).
화합물 (L-87)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1115로 기재한다).
화합물 (L-87)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1116으로 기재한다).
화합물 (L-87)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1117로 기재한다).
화합물 (L-87)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1118로 기재한다).
화합물 (L-87)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1119로 기재한다).
화합물 (L-87)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1120으로 기재한다).
화합물 (L-87)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1121로 기재한다).
화합물 (L-87)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1122로 기재한다).
화합물 (L-87)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R4가 염소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1123으로 기재한다).
식 (L-88) :
Figure pct00180
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (L-88)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1124로 기재한다).
화합물 (L-88)에 있어서, A1이 CH이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1125로 기재한다).
화합물 (L-88)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1126으로 기재한다).
화합물 (L-88)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 에틸기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1127로 기재한다).
화합물 (L-88)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1128로 기재한다).
화합물 (L-88)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 이소프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1129로 기재한다).
화합물 (L-88)에 있어서, A1이 질소 원자이며, R5가 시클로프로필기이며, T가, [표 1]~[표 6]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물(이하, 화합물군 SX1130으로 기재한다).
다음으로, 본 발명 화합물 Z의 제조 중간체의 구체예를 이하에 나타낸다.
식 (LL-1) :
Figure pct00181
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (LL-1)로 기재한다)에 있어서, RW가 수소 원자이며, TW가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
Figure pct00182
화합물 (LL-1)에 있어서, RW가 메틸기이며, TW가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-1)에 있어서, RW가 벤질기이며, TW가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
식 (LL-2) :
Figure pct00183
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (LL-2)로 기재한다)에 있어서, RW가 수소 원자이며, TW가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-2)에 있어서, RW가 메틸기이며, TW가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-2)에 있어서, RW가 벤질기이며, TW가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
식 (LL-3) :
Figure pct00184
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (LL-3)으로 기재한다)에 있어서, RW가 수소 원자이며, TW가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-3)에 있어서, RW가 메틸기이며, TW가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-3)에 있어서, RW가 벤질기이며, TW가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
식 (LL-4) :
Figure pct00185
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (LL-4)로 기재한다)에 있어서, RW가 수소 원자이며, TW가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-4)에 있어서, RW가 메틸기이며, TW가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-4)에 있어서, RW가 벤질기이며, TW가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
식 (LL-5) :
Figure pct00186
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (LL-5)로 기재한다)에 있어서, RW가 수소 원자이며, TW가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-5)에 있어서, RW가 메틸기이며, TW가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-5)에 있어서, RW가 벤질기이며, TW가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
식 (LL-6) :
Figure pct00187
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (LL-6)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-6)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-6)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-6)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-6)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 메틸기이며, n이 0이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-6)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 메틸기이며, n이 2이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-6)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 벤질기이며, n이 0이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-6)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 벤질기이며, n이 2이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-6)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-6)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-6)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, RW가 메틸기이며, n이 0이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-6)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, RW가 메틸기이며, n이 2이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-6)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, RW가 벤질기이며, n이 0이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-6)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, RW가 벤질기이며, n이 2이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
식 (LL-7) :
Figure pct00188
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (LL-7)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-7)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 메틸기이며, n이 0이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 메틸기이며, n이 2이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 벤질기이며, n이 0이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 벤질기이며, n이 2이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A4가 질소 원자이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A4가 질소 원자이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A4가 질소 원자이며, RW가 메틸기이며, n이 0이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A4가 질소 원자이며, RW가 메틸기이며, n이 2이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A4가 질소 원자이며, RW가 벤질기이며, n이 0이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-7)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A4가 질소 원자이며, RW가 벤질기이며, n이 2이며, TW2가, [표 1]~[표 6] 및 [표 16]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
식 (LL-8) :
Figure pct00189
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (LL-8)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 메틸기이며, n이 0이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 메틸기이며, n이 2이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 메틸기이며, n이 0이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, RW가 메틸기이며, n이 2이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, RW가 메틸기이며, n이 0이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, RW가 메틸기이며, n이 2이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, RW가 메틸기이며, n이 0이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-8)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, RW가 메틸기이며, n이 2이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
식 (LL-9) :
Figure pct00190
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (LL-9)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 메틸기이며, n이 0이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 메틸기이며, n이 2이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 메틸기이며, n이 0이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A4가 CH이며, RW가 메틸기이며, n이 2이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A4가 질소 원자이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A4가 질소 원자이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A4가 질소 원자이며, RW가 수소 원자이며, n이 0이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A4가 질소 원자이며, RW가 수소 원자이며, n이 2이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A4가 질소 원자이며, RW가 메틸기이며, n이 0이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A4가 질소 원자이며, RW가 메틸기이며, n이 2이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A4가 질소 원자이며, RW가 메틸기이며, n이 0이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-9)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A4가 질소 원자이며, RW가 메틸기이며, n이 2이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
식 (LL-10) :
Figure pct00191
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (LL-10)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, n이 0이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-10)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, n이 2이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-10)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, n이 0이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-10)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, n이 2이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, n이 0이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, n이 2이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, n이 0이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, n이 2이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, n이 0이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, n이 2이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, n이 0이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-10)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, n이 2이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
식 (LL-11) :
Figure pct00192
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (LL-11)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-11)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-11)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-11)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-11)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-11)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
식 (LL-12) :
Figure pct00193
로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (LL-12)로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, n이 0이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-12)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, n이 2이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-12)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, n이 0이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-12)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, n이 2이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, n이 0이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, n이 2이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, n이 0이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, n이 2이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, n이 0이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, n이 2이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, n이 0이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-12)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, n이 2이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
식 (LL-13) :
Figure pct00194
으로 표시되는 화합물(이하, 화합물 (LL-13)으로 기재한다)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-13)에 있어서, A1이 CH이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-13)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-13)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2 및 A3이 CH이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-13)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3b가 수소 원자이며, R3c가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물 (LL-13)에 있어서, A1이 질소 원자이며, A2가 CH이며, A3이 질소 원자이며, R5가 메틸기이며, R3c가 수소 원자이며, R3b가, [표 7]~[표 15]에 기재된 어느 하나의 치환기인 화합물.
화합물군 SX1~SX1130의 모든 화합물은, 본 명세서의 실시예 또는 제조법에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있다.
본 발명 화합물 Z는, 하기 군 (a), 군 (b), 군 (c), 군 (d), 및 군 (e)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 성분과 혼용 또는 병용할 수 있다.
본 발명 화합물 Z는, 하기 군 (a), 군 (b), 군 (c), 군 (d), 군 (e), 군 (f), 군 (g), 및 군 (h)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 성분(이하, 본 성분으로 기재한다)과 혼용 또는 병용할 수 있다.
상기 혼용 또는 병용이란, 본 발명 화합물 Z와 본 성분을, 동시에, 따로따로 또는 시간 간격을 두고 사용하는 것을 의미한다.
본 발명 화합물 Z와 본 성분을 동시에 사용하는 경우, 본 발명 화합물 Z 및 본 성분이, 각각 별개의 제제에 포함되어 있어도 되고, 하나의 제제에 포함되어 있어도 된다.
본 발명의 하나의 측면은, 군 (a) 및 군 (b)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 성분, 그리고 본 발명 화합물 Z를 함유하는 조성물이다.
군 (a)는, 아세틸콜린에스테라아제 저해제(예를 들어 카바메이트계 살충제, 유기 인계 살충제), GABA 작동성 염소 이온 채널 안타고니스트(예를 들어 페닐피라졸계 살충제), 나트륨 채널 모듈레이터(예를 들어, 피레트로이드계 살충제), 니코틴성 아세틸콜린 수용체 길항 모듈레이터(예를 들어, 네오니코티노이드계 살충제), 니코틴성 아세틸콜린 수용체 알로스테릭 모듈레이터, 글루탐산 작동성 염소 이온 채널 알로스테릭 모듈레이터(예를 들어, 매크롤라이드계 살충제), 유약 호르몬 미믹, 멀티사이트 저해제, 현음기관 TRPV 채널 모듈레이터, 진드기류 생육 저해제, 미토콘드리아 ATP 생합성 효소 저해제, 산화적 인산화 탈공액제, 니코틴성 아세틸콜린 수용체 채널 블록커(예를 들어, 네라이스톡신계 살충제), 키틴 합성 저해제, 탈피 저해제, 엑디손 수용체 아고니스트, 옥토파민 수용체 아고니스트, 미토콘드리아 전자 전달계 복합체 I, II, III 및 IV의 저해제, 전위 의존성 나트륨 채널 블록커, 아세틸 CoA 카르복실라아제 저해제, 리아노딘 수용체 모듈레이터(예를 들어, 디아미드계 살충제), 현음기관 모듈레이터, 미생물 살충제, 및 그 밖의 살충·살진드기·살선충 활성 성분으로 이루어지는 군이다. 이것들은, IRAC의 작용 기구에 근거하는 분류에 기재되어 있다.
군 (b)는, 핵산 합성 저해제(예를 들어, 페닐아미드계 살균제, 아실아미노산계 살균제), 세포 분열 및 세포 골격 저해제(예를 들어, MBC 살균제), 호흡 저해제(예를 들어, QoI 살균제, Qil 살균제), 아미노산 합성 및 단백질 합성 저해제(예를 들어, 아닐리노피리딘계 살균제), 시그널 전달 저해제, 지질 합성 및 막 합성 저해제, 스테롤 생합성 저해제(예를 들어, 트리아졸계 등의 DMI 살균제), 세포벽 합성 저해제, 멜라닌 합성 저해제, 식물 방어 유도제, 타작용점 접촉 활성 살균제, 미생물 살균제, 및 그 밖의 살균 활성 성분으로 이루어지는 군이다. 이것들은, FRAC의 작용 기구에 근거하는 분류에 기재되어 있다.
군 (c)는, 식물 성장 조정 성분, 균근균, 및 근립균으로 이루어지는, 식물 성장 조정 성분의 군이다.
군 (d)는, 다른 약제와 혼합해 사용한 경우에, 작물에 대한 약해를 경감하는 약해 경감 성분의 군이다.
군 (e)는, 다른 약제와 혼합해 사용한 경우에, 그 효력을 증강하는 공력제의 군이다.
군 (f)는, 새 기피 성분, 곤충 기피 성분, 및 동물 기피 성분으로 이루어지는 기피 성분의 군이다.
군 (g)는, 살연체(殺軟體) 동물 성분의 군이다.
군 (h)는, 곤충 페로몬의 군이다.
이하에, 본 성분과 본 발명 화합물 Z의 조합의 예를 기재한다. 예를 들어, 알라니카브(alanycarb)+SX는 알라니카브(alanycarb)와 SX의 조합을 의미한다.
또한, SX의 약호는, 화합물군 SX1~SX1130으로부터 선택되는 어느 하나의 본 발명 화합물 Z를 의미한다. 또, 이하에 기재하는 본 성분은 모두 공지된 성분이며, 시판되는 제제로부터 얻거나, 공지된 방법에 의해 제조할 수 있다. 본 성분이 미생물인 경우는, 균 기탁 기관으로부터 입수할 수도 있다. 또한, 괄호 안의 숫자는 CAS RN(등록상표)을 나타낸다.
상기 군 (a)의 본 성분과 본 발명 화합물 Z의 조합 :
아버멕틴(abamectin)+SX, 아세페이트(acephate)+SX, 아세퀴노실(acequinocyl)+SX, 아세타미프리드(acetamiprid)+SX, 아크리나트린(acrinathrin)+SX, 아시노나피르(acynonapyr)+SX, 아피도피로펜(afidopyropen)+SX, 아폭솔라너(afoxolaner)+SX, 알라니카브(alanycarb)+SX, 알디카브(aldicarb)+SX, 알레트린(allethrin)+SX, 알파사이퍼메트린(alpha-cypermethrin)+SX, 알파엔도설판(alpha-endosulfan)+SX, 인화알루미늄(aluminium phosphide)+SX, 아미트라즈(amitraz)+SX, 아자디라크틴(azadirachtin)+SX, 아자메티포스(azamethiphos)+SX, 아진포스에틸(azinphos-ethyl)+SX, 아진포스메틸(azinphos-methyl)+SX, 아조시클로틴(azocyclotin)+SX, Celastrus angulatus 수피(bark of Celastrus angulatus)+SX, 벤다이오카브(bendiocarb)+SX, 벤플루트린(benfluthrin)+SX, 벤푸라카브(benfuracarb)+SX, 벤설탑(bensultap)+SX, 벤즈옥시메이트(benzoximate)+SX, 벤즈피리목산(benzpyrimoxan)+SX, 베타사이플루트린(beta-cyfluthrin)+SX, 베타사이퍼메트린(beta-cypermethrin)+SX, 비페나제이트(bifenazate)+SX, 비펜트린(bifenthrin)+SX, 바이오알레트린(bioallethrin)+SX, 바이오레스메트린(bioresmethrin)+SX, 비스트리플루론(bistrifluron)+SX, 붕사(borax)+SX, 붕산(boric acid)+SX, 브로플라닐라이드(broflanilide)+SX, 브로모프로필레이트(bromopropylate)+SX, 뷰프로페진(buprofezin)+SX, 부토카르복심(butocarboxim)+SX, 부톡시카르복심(butoxycarboxim)+SX, 카두사포스(cadusafos)+SX, 시안화칼슘(calcium cyanide)+SX, 인화칼슘(calcium phosphide)+SX, 카바릴(carbaryl)+SX, 카보푸란(carbofuran)+SX, 카보설판(carbosulfan)+SX, 카탑 염산염(cartap hydrochloride)+SX, 카탑(cartap)+SX, 치노메티오나트(chinomethionat)+SX, 클로란트라닐리프롤(chlorantraniliprole)+SX, 클로르단(chlordane)+SX, 클로레톡시포스(chlorethoxyfos)+SX, 클로르페나피르(chlorfenapyr)+SX, 클로르펜빈포스(chlorfenvinphos)+SX, 클로르플루아주론(chlorfluazuron)+SX, 클로르메포스(chlormephos)+SX, 클로로피크린(chloropicrin)+SX, 클로르피리포스(chlorpyrifos)+SX, 클로르피리포스메틸(chlorpyrifos-methyl)+SX, 크로마페노자이드(chromafenozide)+SX, 클로펜테진(clofentezine)+SX, 클로티아니딘(clothianidin)+SX, 쿠마포스(coumaphos)+SX, 크리올라이트(cryolite)+SX, 시아노포스(cyanophos)+SX, 사이안트라닐리프롤(cyantraniliprole)+SX, 사이클라닐리프롤(cycloniliprole)+SX, 사이클로프로트린(cycloprothrin)+SX, 사이클록사프리드(cycloxaprid)+SX, 사이에노피라펜(cyenopyrafen)+SX, 사이플루메토펜(cyflumetofen)+SX, 사이플루트린(cyfluthrin)+SX, 사이할로디아미드(cyhalodiamide)+SX, 사이할로트린(cyhalothrin)+SX, 사이헥사틴(cyhexatin)+SX, 사이퍼메트린(cypermethrin)+SX, 사이페노트린(cyphenothrin)+SX, 사이로마진(cyromazine)+SX, 다조멧(dazomet)+SX, 델타메트린(deltamethrin)+SX, 데메톤-S-메틸(demeton-S-methyl)+SX, 디아펜티우론(diafenthiuron)+SX, 다이아지논(diazinon)+SX, 디클로르보스(dichlorvos)+SX, 디클로로메조티아즈(dicloromezotiaz)+SX, 디코폴(dicofol)+SX, 디크로토포스(dicrotophos)+SX, 디플로비다진(diflovidazin)+SX, 디플루벤주론(diflubenzuron)+SX, 디메플루트린(dimefluthrin)+SX, 디메토에이트(dimethoate)+SX, 디메틸빈포스(dimethylvinphos)+SX, 디노테푸란(dinotefuran)+SX, 8붕산2나트륨(disodium octaborate)+SX, 디설포톤(disulfoton)+SX, DNOC(2-methyl-4,6-dinitrophenol)+SX, 도라멕틴(doramectin)+SX, 서양 관중 건조엽(dried leaves of Dryopteris filix-mas)+SX, 에마멕틴벤조산염(emamectin-benzoate)+SX, 엠펜트린(empenthrin)+SX, 엔도설판(endosulfan)+SX, EPN(O-ethyl O-(4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate)+SX, 엡실론메토플루트린(epsilon-metofluthrin)+SX, 엡실론몸플루오로트린(epsilon-momfluorothrin)+SX, 에스펜발레레이트(esfenvalerate)+SX, 에티오펜카브(ethiofencarb)+SX, 에티온(ethion)+SX, 에티프롤(ethiprole)+SX, 에토프로포스(ethoprophos)+SX, 에토펜프록스(etofenprox)+SX, 에톡사졸(etoxazole)+SX, 고애 추출물(extract of Artemisia absinthium)+SX, Cassia nigricans 추출물(extract of Cassia nigricans)+SX, 클리토리아 테르나테아의 추출물(extract of clitoria ternatea)+SX, 컴프리 추출물(extract of Symphytum officinale)+SX, 에파조테 추출물(extracts or simulated blend of Chenopodium ambrosioides)+SX, 탄지 추출물(extract of Tanacetum vulgare)+SX, 서양 쐐기풀 추출물(extract of Urtica dioica)+SX, 겨우살이 추출물(extract of Viscum album)+SX, 팜푸르(famphur)+SX, 페나미포스(fenamiphos)+SX, 페나자퀸(fenazaquin)+SX, 산화펜부타주석(fenbutatin oxide)+SX, 페니트로티온(fenitrothion)+SX, 페노뷰카브(fenobucarb)+SX, 페녹시카브(fenoxycarb)+SX, 펜프로파트린(fenpropathrin)+SX, 펜피록시메이트(fenpyroximate)+SX, 펜티온(fenthion)+SX, 펜발레레이트(fenvalerate)+SX, 피프로닐(fipronil)+SX, 플로메토퀸(flometoquin)+SX, 플로니카미드(flonicamid)+SX, 플루아크리피림(fluacrypyrim)+SX, 플루아자인돌리진(fluazaindolizine)+SX, 플루아주론(fluazuron)+SX, 플루벤디아마이드(flubendiamide)+SX, 플루사이클록수론(flucycloxuron)+SX, 플루사이트리네이트(flucythrinate)+SX, 플루엔설폰(fluensulfone)+SX, 플루페노프록스(flufenoprox)+SX, 플루페녹수론(flufenoxuron)+SX, 플루피프롤(flufiprole)+SX, 플루메트린(flumethrin)+SX, 플루오피람(fluopyram)+SX, 플루피라디푸론(flupyradifurone)+SX, 플루랄라너(fluralaner)+SX, 플루발리네이트(fluvalinate)+SX, 플룩사메타마이드(fluxametamide)+SX, 포메타네이트(formetanate)+SX, 포스티아제이트(fosthiazate)+SX, 푸라메트린(furamethrin)+SX, 푸라티오카브(furathiocarb)+SX, 감마사이할로트린(gamma-cyhalothrin)+SX, GS-오메가/카파 HXTX-Hv1a 펩타이드(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide)+SX, 할펜프록스(halfenprox)+SX, 할로페노자이드(halofenozide)+SX, 헵타플루트린(heptafluthrin)+SX, 헵테노포스(heptenophos)+SX, 헥사플루무론(hexaflumuron)+SX, 헥시티아족스(hexythiazox)+SX, 홉베타산의 칼륨염(potassium salt of hop beta acid)+SX, 히드라메틸논(hydramethylnon)+SX, 히드로프렌(hydroprene)+SX, 이미시아포스(imicyafos)+SX, 이미다클로프리드(imidacloprid)+SX, 이미프로트린(imiprothrin)+SX, 인독사카브(indoxacarb)+SX, 이소펜포스(isofenphos)+SX, 이소프로카브(isoprocarb)+SX, 이소프로필O-(메톡시아미노티오포스포릴)살리실레이트(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate)+SX, 이소옥사티온(isoxathion)+SX, 이버멕틴(ivermectin)+SX, 카데트린(kadethrin)+SX, 카파테플루트린(kappa-tefluthrin)+SX, 카파비펜트린(kappa-bifenthrin)+SX, 키노프렌(kinoprene)+SX, 람다사이할로트린(lambda-cyhalothrin)+SX, 레피멕틴(lepimectin)+SX, 석회황 합제(lime sulfur)+SX, 루페뉴론(lufenuron)+SX, 머신유(machine oil)+SX, 말라티온(malathion)+SX, 메카르밤(mecarbam)+SX, 메퍼플루트린(meperfluthrin)+SX, 메타플루미존(metaflumizone)+SX, 메탐(metam)+SX, 메타미도포스(methamidophos)+SX, 메티다티온(methidathion)+SX, 메티오카브(methiocarb)+SX, 메토밀(methomyl)+SX, 메토프렌(methoprene)+SX, 메톡시클로르(methoxychlor)+SX, 메톡시페노자이드(methoxyfenozide)+SX, 브롬화메틸(methyl bromide)+SX, 메토플루트린(metofluthrin)+SX, 메톨카브(metolcarb)+SX, 메톡사디아존(metoxadiazone)+SX, 메빈포스(mevinphos)+SX, 밀베멕틴(milbemectin)+SX, 밀베마이신옥심(milbemycin oxime)+SX, 몸플루오로트린(momfluorothrin)+SX, 모노크로토포스(monocrotophos)+SX, 목시덱틴(moxidectin)+SX, 날레드(naled)+SX, 님유(neem oil)+SX, 니코틴(nicotine)+SX, 황화니코틴(nicotine-sulfate)+SX, 니텐피람(nitenpyram)+SX, 노발루론(novaluron)+SX, 노비플루무론(noviflumuron)+SX, 아메리카 에파조테 종자유(oil of the seeds of Chenopodium anthelminticum)+SX, 오메토에이트(omethoate)+SX, 옥사밀(oxamyl)+SX, 옥시디메톤메틸(oxydemeton-methyl)+SX, 파라티온(parathion)+SX, 파라티온메틸(parathion-methyl)+SX, 퍼메트린(permethrin)+SX, 페노트린(phenothrin)+SX, 펜토에이트(phenthoate)+SX, 포레이트(phorate)+SX, 포살론(phosalone)+SX, 포스멧(phosmet)+SX, 포스파미돈(phosphamidon)+SX, 포스핀(phosphine)+SX, 폭심(phoxim)+SX, 피리미카브(pirimicarb)+SX, 피리미포스메틸(pirimiphos-methyl)+SX, 시안화칼륨(potassium cyanide)+SX, 프랄레트린(prallethrin)+SX, 프로페노포스(profenofos)+SX, 프로플루트린(profluthrin)+SX, 프로파자이트(propargite)+SX, 프로페탐포스(propetamphos)+SX, 프로폭서(propoxur)+SX, 알긴산프로필렌글리콜(propylene glycol alginate)+SX, 프로티오포스(prothiofos)+SX, 피플루뷰마이드(pyflubumide)+SX, 피메트로진(pymetrozine)+SX, 피라클로포스(pyraclofos)+SX, 피레트린(pyrethrins)+SX, 피리다벤(pyridaben)+SX, 피리달릴(pyridalyl)+SX, 피리다펜티온(pyridaphenthion)+SX, 피리플루퀴나존(pyrifluquinazone)+SX, 피리미디펜(pyrimidifen)+SX, 피리미노스트로빈(pyriminostrobin)+SX, 피리프롤(pyriprole)+SX, 피리프록시펜(pyriproxyfen)+SX, 퀴날포스(quinalphos)+SX, 레스메트린(resmethrin)+SX, 로테논(rotenone)+SX, 리아노딘(ryanodine)+SX, 셀락멕틴(selamectin)+SX, 시그마사이퍼메트린(sigma-cypermethrin)+SX, 실라플루오펜(silafluofen)+SX, 붕산나트륨(sodium borate)+SX, 시안화나트륨(sodium cyanide)+SX, 메타붕산나트륨(sodium metaborate)+SX, 스피네토람(spinetoram)+SX, 스피노사드(spinosad)+SX, 스피로디클로펜(spirodiclofen)+SX, 스피로메시펜(spiromesifen)+SX, 스피로피디온(spiropidion)+SX, 스피로테트라맷(spirotetramat)+SX, 설플루라미드(sulfluramid)+SX, 설포텝(sulfotep)+SX, 설폭사플로르(sulfoxaflor)+SX, 황(sulfur)+SX, 불화설푸릴(sulfuryl fluoride)+SX, 토주석(tartar emetic)+SX, 타우플루발리네이트(tau-fluvalinate)+SX, 테부페노자이드(tebufenozide)+SX, 테부펜피라드(tebufenpyrad)+SX, 테부피림포스(tebupirimfos)+SX, 테플루벤주론(teflubenzuron)+SX, 테플루트린(tefluthrin)+SX, 테메포스(temephos)+SX, 터부포스(terbufos)+SX, 양명아주로부터 추출한 테르펜 성분(terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides near ambrosioides, Brand name : Terpenoid blend QRD 460)+SX, 테트라클로르빈포스(tetrachlorvinphos)+SX, 테트라디폰(tetradifon)+SX, 테트라메트린(tetramethrin)+SX, 테트라메틸플루트린(tetramethylfluthrin)+SX, 테트라닐리프롤(tetraniliprole)+SX, 세타사이퍼메트린(theta-cypermethrin)+SX, 티아클로프리드(thiacloprid)+SX, 티아메톡삼(thiamethoxam)+SX, 티오사이클람(thiocyclam)+SX, 티오디카브(thiodicarb)+SX, 티오파녹스(thiofanox)+SX, 티오메톤(thiometon)+SX, 티오설탑 2나트륨염(thiosultap-disodium)+SX, 티오설탑 1나트륨염(thiosultap-monosodium)+SX, 티옥사자펜(tioxazafen)+SX, 톨펜피라드(tolfenpyrad)+SX, 트랄로메트린(tralomethrin)+SX, 트랜스플루트린(transfluthrin)+SX, 트리아자메이트(triazamate)+SX, 트리아조포스(triazophos)+SX, 트리클로르폰(trichlorfon)+SX, 트리플루메조피림(triflumezopyrim)+SX, 트리플루무론(triflumuron)+SX, 트리메타카브(trimethacarb)+SX, 바미도티온(vamidothion)+SX, XMC(3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate)+SX, 크실릴카브(xylylcarb)+SX, 제타사이퍼메트린(zeta-cypermethrin)+SX, 인화아연(zinc phosphide)+SX, (E)-N-{1-[(6-클로로피리딘-3-일)메틸]피리딘-2(1H)-일리덴}-2,2,2-트리플루오로아세트아미드(1689566-03-7)+SX, 3-브로모-N-[2,4-디클로로-6-(메틸카르바모일)페닐]-1-(3,5-디클로로피리딘-2-일)-1H-피라졸-5-카르복사미드(1104384-14-6)+SX, N-[3-클로로-1-(피리딘-3-일)-1H-피라졸-4-일]-N-에틸-3-(3,3,3-트리플루오로프로필설파닐)프로판아미드(1477919-27-9)+SX, N-[3-클로로-1-(피리딘-3-일)-1H-피라졸-4-일]-N-에틸-3-(3,3,3-트리플루오로프로판설피닐)프로판아미드(1477923-37-7)+SX, 2-[3-(에탄설포닐)피리딘-2-일]-5-(트리플루오로메탄설포닐)벤조옥사졸(1616678-32-0)+SX, 4-[5-(3,5-디클로로페닐)-5-(트리플루오로메틸)-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-3-일]-2-메틸-N-(1-옥소티에탄-3-일)벤즈아미드(1241050-20-3)+SX, 3-메톡시-N-(5-{5-(트리플루오로메틸)-5-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-3-일}인단-1-일)프로판아미드(1118626-57-5)+SX, N-[2-브로모-6-클로로-4-(1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판-2-일)페닐]-3-{에틸[(피리딘-4-일)카르보닐]아미노}-2-메톡시벤즈아미드(1429513-53-0)+SX, N-[2-브로모-6-클로로-4-(1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판-2-일)페닐]-3-[에틸(4-시아노벤조일)아미노]-2-메톡시벤즈아미드(1609007-65-9)+SX, N-[2-브로모-6-디플루오로메톡시-4-(1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판-2-일)페닐]-3-{메틸[(피리딘-4-일)카르보닐]아미노}-2-메톡시벤즈아미드(1630969-78-6)+SX, 1-{2-플루오로-4-메틸-5-[(2,2,2-트리플루오로에틸)설피닐]페닐}-3-(트리플루오로메틸)-1H-1,2,4-트리아졸-5-아민(885026-50-6)+SX, BT 작물의 단백질 Cry1Ab(BT crop protein Cry1Ab)+SX, BT 작물의 단백질 Cry1Ac(BT crop protein Cry1Ac)+SX, BT 작물의 단백질 Cry1Fa(BT crop protein Cry1Fa)+SX, BT 작물의 단백질 Cry1A.105(BT crop protein Cry1A.105)+SX, BT 작물의 단백질 Cry2Ab(BT crop protein Cry2Ab)+SX, BT 작물의 단백질 Vip3A(BT crop protein Vip3A)+SX, BT 작물의 단백질 ｍCry3A(BT crop protein Cry3A)+SX, BT 작물의 단백질 Cry3Ab(BT crop protein Cry3Ab)+SX, BT 작물의 단백질 Cry3Bb(BT crop protein Cry3Bb)+SX, BT 작물의 단백질 Cry34Ab1/Cry35Ab1(BT crop protein Cry34Ab1/Cry35Ab1)+SX, 아독소피에스 오라나 과립병 바이러스(Adoxophyes orana granulosis virus)+SX, 안티카르시아 겜마탈리스 핵다각체병 바이러스(Anticarsia gemmatalis mNPV)+SX, 오토그라파 캘리포니카 핵다각체병 바이러스 FV#11(Autographa californica mNPV FV#11)+SX, 시디아 포모넬라 과립병 바이러스 V15(Cydia pomonella GV V15)+SX, 시디아 포모넬라 과립병 바이러스 V22(Cydia pomonella GV V22)+SX, 크립토플레비아 류코트레타 과립병 바이러스(Cryptophlebia leucotreta GV)+SX, 덴드롤리무스 푼크타투스 세포질 다면체 바이러스 (Dendrolimus punctatus cypovirus)+SX, 헬리코베르파 아르미게라 핵다각체병 바이러스 BV-0003주(Helicoverpa armigera NPV BV-0003)+SX, 헬리코베르파 제아 핵다각체병 바이러스(Helicoverpa zea NPV)+SX, 리만트리아 디스파 핵다각체병 바이러스(Lymantria dispar NPV)+SX, 마메스트라 브라시카에 핵다각체병 바이러스(Mamestra brassicae NPV)+SX, 마메스트라 콘피구라타 핵다각체병 바이러스(Mamestra configurata NPV)+SX, 네오디프리온 아비에티스 핵다각체병 바이러스(Neodiprion abietis NPV)+SX, 네오디프리온 레콘테이 핵다각체병 바이러스(Neodiprion lecontei NPV)+SX, 네오디프리온 세르티퍼 핵다각체병 바이러스(Neodiprion sertifer NPV)+SX, 노제마 로커스타에(Nosema locustae)+SX, 오르기이아 슈도츠가타 핵다각체병 바이러스(Orgyia pseudotsugata NPV)+SX, 피에리스 라파에 과립병 바이러스(Pieris rapae GV)+SX, 플로디아 인터푼크텔라 과립병 바이러스(Plodia interpunctella GV)+SX, 스포도프테라 엑시구아 핵다각체병 바이러스(Spodoptera exigua mNPV)+SX, 스포도프테라 리토랄리스 핵다각체병 바이러스(Spodoptera littoralis mNPV)+SX, 스포도프테라 리투라 핵다각체병 바이러스(Spodoptera litura NPV)+SX, 아르트로보트리스 닥틸로이데스(Arthrobotrys dactyloides)+SX, 바실러스 피르무스 GB-126주(Bacillus firmus GB-126)+SX, 바실러스 피르무스 I-1582주(Bacillus firmus I-1582)+SX, 바실러스 메가테륨(Bacillus megaterium)+SX, 바실러스 sp.AQ175주(Bacillus sp.AQ175)+SX, 바실러스 sp.AQ177주(Bacillus sp.AQ177)+SX, 바실러스 sp.AQ178주(Bacillus sp.AQ178)+SX, 바실러스 스파에리쿠스 2362(Bacillus sphaericus 2362)+SX, 바실러스 스파에리쿠스 ABTS1743(Bacillus sphaericus ABTS1743)+SX, 바실러스 스파에리쿠스 Serotype H5a5b주(Bacillus sphaericus Serotype H5a5b)+SX, 바실러스 투링기엔시스 AQ52주(Bacillus thuringiensis AQ52)+SX, 바실러스 투링기엔시스 BD#32주(Bacillus thuringiensis BD#32)+SX, 바실러스 투링기엔시스 CR-371주(Bacillus thuringiensis CR-371)+SX, 바실러스 투링기엔시스 아이자와이 아종 ABTS-1857(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai ABTS-1857)+SX, 바실러스 투링기엔시스 아이자와이 아종 AM65-52주(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai AM65-52)+SX, 바실러스 투링기엔시스 아이자와이 아종 GC-91(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai GC-91)+SX, 바실러스 투링기엔시스 아이자와이 아종 Serotype H-7(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai Serotype H-7)+SX, 바실러스 투링기엔시스 쿠르스타키 아종 ABTS351주(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki ABTS351)+SX, 바실러스 투링기엔시스 쿠르스타키 아종 BMP123주(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki BMP123)+SX, 바실러스 투링기엔시스 쿠르스타키 아종 EG234주(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki EG234)+SX, 바실러스 투링기엔시스 쿠르스타키 아종 EG7841주(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki EG7841)+SX, 바실러스 투링기엔시스 쿠르스타키 아종 EVB113-19주(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki EVB113-19)+SX, 바실러스 투링기엔시스 쿠르스타키 아종 F810주(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki F810)+SX, 바실러스 투링기엔시스 쿠르스타키 아종 HD-1주(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki HD-1)+SX, 바실러스 투링기엔시스 쿠르스타키 아종 PB54주(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki PB54)+SX, 바실러스 투링기엔시스 쿠르스타키 아종 SA-11주(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki SA-11)+SX, 바실러스 투링기엔시스 쿠르스타키 아종 SA-12주(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki SA-12)+SX, 바실러스 투링기엔시스 테네브리오시스 아종 NB176주(Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis NB176)+SX, 바실러스 투링기엔시스 투링기엔시스 아종 MPPL002주(Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis MPPL002)+SX, 바실러스 투링기엔시스 모리소니 아종(Bacillus thuringiensis subsp.morrisoni)+SX, 바실러스 투링기엔시스 콜메리 변종(Bacillus thuringiensis var. colmeri)+SX, 바실러스 투링기엔시스 담스타디엔시스 변종 24-91주(Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis 24-91)+SX, 바실러스 투링기엔시스 덴드롤리무스 변종(Bacillus thuringiensis var. dendrolimus)+SX, 바실러스 투링기엔시스 갤러리아에 변종(Bacillus thuringiensis var. galleriae)+SX, 바실러스 투링기엔시스 이스라엘렌시스 변종 BMP144주(Bacillus thuringiensis var. israelensis BMP144)+SX, 바실러스 투링기엔시스 이스라엘렌시스 변종 serotypeH-14(Bacillus thuringiensis var. israelensis serotype H-14)+SX, 바실러스 투링기엔시스 자포넨시스 변종 buibui주(Bacillus thuringiensis var. japonensis buibui)+SX, 바실러스 투링기엔시스 샌디에고 변종 M-7주(Bacillus thuringiensis var. san diego M-7)+SX, 바실러스 투링기엔시스 7216 변종(Bacillus thuringiensis var.7216)+SX, 바실러스 투링기엔시스 아에집티 변종(Bacillus thuringiensis var.aegypti)+SX, 바실러스 투링기엔시스 T36 변종(Bacillus thuringiensis var.T36)+SX, 보베리아 바시아나 ANT-03주(Beauveria bassiana ANT-03)+SX, 보베리아 바시아나 ATCC74040주(Beauveria bassiana ATCC74040)+SX, 보베리아 바시아나 GHA주(Beauveria bassiana GHA)+SX, 보베리아 브롱니아티(Beauveria brongniartii)+SX, 버크홀데리아 리노젠시스 A396주(Burkholderia rinojensis A396)+SX, 크로모박테리움 서브츠가에 PRAA4-1T주(Chromobacterium subtsugae PRAA4-1T)+SX, 닥틸렐라 엘립소스포라(Dactyllela ellipsospora)+SX, 덱틸라리아 사우마시아(Dectylaria thaumasia)＋SX, 허슈텔라 민네소텐시스(Hirsutella minnesotensis)+SX, 허슈텔라 로실리엔시스(Hirsutella rhossiliensis)+SX, 허슈텔라 톰프소니(Hirsutella thompsonii)+SX, 라게니디움 기간테움(Lagenidium giganteum)+SX, 레카니실륨 레카니 KV01주(Lecanicillium lecanii KV01)+SX, 레카니실륨 레카니 DAOM198499주의 분생자(Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499)+SX, 레카니실륨 레카니 DAOM216596주의 분생자(Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM216596)+SX, 메타리지움 아니소플리아에 F52주(Metarhizium anisopliae F52)+SX, 메타리지움 아니소플리아에 아크리덤 변종(Metarhizium anisopliae var. acridum)+SX, 메타리지움 플라보비리데(Metarhizium flavoviride)+SX, 모나크로스포리움 피마토파검(Monacrosporium phymatopagum)+SX, 패실로마이세스 푸모소로세우스 Apopka97주(Paecilomyces fumosoroseus Apopka97)+SX, 패실로마이세스 릴라시누스 251주(Paecilomyces lilacinus 251)+SX, 패실로마이세스 테누이페스 T1주(Paecilomyces tenuipes T1)+SX, 파에니바실러스 포필리아에(Paenibacillus popilliae)+SX, 파스테리아 니시자와에 Pn1주(Pasteuria nishizawae Pn1)+SX, 파스테리아 페네트랜스(Pasteuria penetrans)+SX, 파스테리아 우스가에(Pasteuria usgae)+SX, 파스테리아 토이네이(Pasteuria thoynei)+SX, 세라티아 엔토모필라(Serratia entomophila)+SX, 버티실리움 클라미도스포리움(Verticillium chlamydosporium)+SX, 버티실리움 레카니 NCIM1312주(Verticillium lecani NCIM1312)+SX, 레노레마이신 (lenoremycin)+SX, 콘카나마이신 A(concanamycin A)+SX.
상기 군 (b)의 본 성분과 본 발명 화합물 Z의 조합 :
아시벤졸라 S 메틸(acibenzolar-S-methyl)+SX, 알디모르프(aldimorph)+SX, 아메톡트라딘(ametoctradin)+SX, 아미노피리펜(aminopyrifen)+SX, 아미설브롬(amisulbrom)+SX, 아닐라진(anilazine)+SX, 아자코나졸(azaconazole)+SX, 아족시스트로빈(azoxystrobin)+SX, 염기성 황산구리(basic copper sulfate)+SX, 베날락실(benalaxyl)+SX, 베날락실 M(benalaxyl-M)+SX, 베노다닐(benodanil)+SX, 베노밀(benomyl)+SX, 벤티아발리카브(benthiavalicarb)+SX, 벤티아발리카브이소프로필(benthivalicarb-isopropyl)+SX, 벤조빈디플루피르(benzovindiflupyr)+SX, 비나파크릴(binapacryl)+SX, 비페닐(biphenyl)+SX, 비터타놀(bitertanol)+SX, 빅사펜(bixafen)+SX, 블라스티사이딘 S(blasticidin-S)+SX, 보르도액(Bordeaux mixture)+SX, 보스칼리드(boscalid)+SX, 브로모탈로닐(bromothalonil)+SX, 브로무코나졸(bromuconazole)+SX, 부피리메이트(bupirimate)+SX, 캡타폴(captafol)+SX, 캡탄(captan)+SX, 카벤다짐(carbendazim)+SX, 카복신(carboxin)+SX, 카프로파미드(carpropamid)+SX, 치노메티오나트(chinomethionat)+SX, 키틴(chitin)+SX, 클로로넵(chloroneb)+SX, 클로로탈로닐(chlorothalonil)+SX, 클로졸리네이트(chlozolinate)+SX, 콜레토클로린 B(colletochlorin B)+SX, 아세트산구리(II)(copper(II) acetate)+SX, 수산화구리(II)(copper(II) hydroxide)+SX, 염기성 염화구리(copper oxychloride)+SX, 황산구리(II)(copper(II) sulfate)+SX, 쿠목시스트로빈(coumoxystrobin)+SX, 사이아조파미드(cyazofamid)+SX, 사이플루페나미드(cyflufenamid)+SX, 사이목사닐(cymoxanil)+SX, 사이프로코나졸(cyproconazole)+SX, 사이프로디닐(cyprodinil)+SX, 디클로벤티아족스(dichlobentiazox)+SX, 디클로플루아니드(dichlofluanid)+SX, 디클로사이메트(diclocymet)+SX, 디클로메진(diclomezine)+SX, 디클로란(dicloran)+SX, 디에토펜카브(diethofencarb)+SX, 디페노코나졸(difenoconazole)+SX, 디플루메토림(diflumetorim)+SX, 디메타클론(dimethachlone)+SX, 디메티리몰(dimethirimol)+SX, 디메토모르프(dimethomorph)+SX, 디목시스트로빈(dimoxystrobin)+SX, 디니코나졸(diniconazole)+SX, 디니코나졸 M(diniconazole-M)+SX, 디노캡(dinocap)+SX, 아인산수소 2 칼륨(dipotassium hydrogenphosphite)+SX, 디피메티트론(dipymetitrone)+SX, 디티아논(dithianon)+SX, 도데실벤젠설폰산비스에틸렌디아민구리(II) 착염(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine　copper(II) salt)+SX, 도데모르프(dodemorph)+SX, 도딘(dodine)+SX, 에디펜포스(edifenphos)+SX, 에녹사스트로빈(enoxastrobin)+SX, 에폭시코나졸(epoxiconazole)+SX, 에타코나졸(etaconazole)+SX, 에타복삼(ethaboxam)+SX, 에티리몰(ethirimol)+SX, 에트리디아졸(etridiazole)+SX, 티트리 추출물 (extract from Melaleuca alternifolia)+SX, 왕호장근 추출물(extract from Reynoutria sachalinensis)+SX, 루핀 묘목의 자엽으로부터의 추출물(extract from the cotyledons of lupine plantlets("BLAD"))+SX, 마늘 추출 성분(extract of Allium sativum)+SX, 쇠뜨기 추출 성분(extract of Equisetum arvense)+SX, 금련화 추출 성분(extract of Tropaeolum majus)+SX, 파목사돈(famoxadone)+SX, 페나미돈(fenamidone)+SX, 페나민스트로빈(fenaminstrobin)+SX, 페나리몰(fenarimol)+SX, 펜부코나졸(fenbuconazole)+SX, 펜푸람(fenfuram)+SX, 펜헥사미드(fenhexamid)+SX, 페녹사닐(fenoxanil)+SX, 펜피클로닐(fenpiclonil)+SX, 펜피콕사미드(fenpicoxamid)+SX, 펜프로피딘(fenpropidin)+SX, 펜프로피모르프(fenpropimorph)+SX, 펜피라자민(fenpyrazamine)+SX, 아세트산트리페닐주석(fentin acetate)+SX, 염화트리페닐주석(fentin chloride)+SX, 수산화트리페닐주석(fentin hydroxide)+SX, 퍼밤(ferbam)+SX, 페림존(ferimzone)+SX, 플로릴피콕사미드(florylpicoxamid)+SX, 플루아지남(fluazinam)+SX, 플루디옥소닐(fludioxonil)+SX, 플루페녹시스트로빈(flufenoxystrobin)+SX, 플루인다피르(fluindapyr)+SX, 플루모르프(flumorph)+SX, 플루오피콜라이드(fluopicolide)+SX, 플루오피모미드(fluopimomide)+SX, 플루오로이미드(fluoroimide)+SX, 플루옥사스트로빈(fluoxastrobin)+SX, 플루퀸코나졸(fluquinconazole)+SX, 플루실라졸(flusilazole)+SX, 플루설파마이드(flusulfamide)+SX, 플루티아닐(flutianil)+SX, 플루톨라닐(flutolanil)+SX, 플루트리아폴(flutriafol)+SX, 플룩사피록사드(fluxapyroxad)+SX, 폴펫(folpet)+SX, 포세틸(fosetyl)+SX, 포세틸알루미늄(fosetyl-aluminium)+SX, 푸베리다졸(fuberidazole)+SX, 푸랄락실(furalaxyl)+SX, 푸라메트피르(furametpyr)+SX, 구아자틴(guazatine)+SX, 헥사코나졸(hexaconazole)+SX, 하이멕사졸(hymexazole)+SX, 이마잘릴(imazalil)+SX, 이미벤코나졸(imibenconazole)+SX, 이미녹타딘(iminoctadine)+SX, 이미녹타딘아세트산염(iminoctadine triacetate)+SX, 인피르플룩삼(inpyrfluxam)+SX, 요오드카브(iodocarb)+SX, 이프코나졸(ipconazole)+SX, 이프펜트리플루코나졸(ipfentrifluconazole)+SX, 이프플루페노퀸(ipflufenoquin)+SX, 이프로벤포스(iprobenfos)+SX, 이프로디온(iprodione)+SX, 이프로발리카브(iprovalicarb)+SX, 아이소페타미드(isofetamid)+SX, 아이소플루사이프람(isoflucypram)+SX, 아이소프로티올란(isoprothiolane)+SX, 아이소피라잠(isopyrazam)+SX, 아이소티아닐(isotianil)+SX, 카스가마이신(kasugamycin)+SX, 크레속심메틸(kresoxim-methyl)+SX, 라미나린(laminarin)+SX, 오크의 잎 및 수피(leaves and bark of Quercus)+SX, 만코제브(mancozeb)+SX, 만데스트로빈(mandestrobin)+SX, 만디프로파미드(mandipropamid)+SX, 마네브(maneb)+SX, 메펜트리플루코나졸(mefentrifluconazole)+SX, 메파니피림(mepanipyrim)+SX, 메프로닐(mepronil)+SX, 멥틸디노캡(meptyldinocap)+SX, 메탈락실(metalaxyl)+SX, 메탈락실 M(metalaxyl-M)+SX, 메트코나졸(metconazole)+SX, 메타설포카브(methasulfocarb)+SX, 메티람(metiram)+SX, 메토미노스트로빈(metominostrobin)+SX, 메트라페논(metrafenone)+SX, 머신유(mineral oils)+SX, 마이클로부타닐(myclobutanil)+SX, 나프티핀(naftifine)+SX, 누아리몰(nuarimol)+SX, 옥틸리논(octhilinone)+SX, 오푸라세(ofurace)+SX, 오리사스트로빈(orysastrobin)+SX, 옥사디실(oxadixyl)+SX, 옥사티아피프롤린(oxathiapiprolin)+SX, oxine-copper+SX, 옥솔린산(oxolinic acid)+SX, 옥스포코나졸(oxpoconazole)+SX, 옥스포코나졸푸마르산염(oxpoconazole fumarate)+SX, 옥시카복신(oxycarboxin)+SX, 옥시테트라사이클린(oxytetracycline)+SX, 페푸라조에이트(pefurazoate)+SX, 펜코나졸(penconazole)+SX, 펜사이큐론(pencycuron)+SX, 펜플루펜(penflufen)+SX, 펜티오피라드(penthiopyrad)+SX, 페나마크릴(phenamacril)+SX, 아인산(phosphorous acid)+SX, 프탈라이드(phthalide)+SX, 피카부트라족스(picarbutrazox)+SX, 피콕시스트로빈(picoxystrobin)+SX, 피페랄린(piperalin)+SX, 폴리옥신(polyoxins)+SX, 탄산수소칼륨(potassium hydrogencarbonate)+SX, 아인산 2 수소칼륨(potassium dihydrogenphosphite)+SX, 프로베나졸(probenazole)+SX, 프로클로라즈(prochloraz)+SX, 프로사이미돈(procymidone)+SX, 프로파미딘(propamidine)+SX, 프로파모카브(propamocarb)+SX, 프로피코나졸(propiconazole)+SX, 프로피네브(propineb)+SX, 프로퀴나지드(proquinazid)+SX, 프로티오카브(prothiocarb)+SX, 프로티오코나졸(prothioconazole)+SX, 피디플루메토펜(pydiflumetofen)+SX, 피라클로스트로빈(pyraclostrobin)+SX, 피라메토스트로빈(pyrametostrobin)+SX, 피라옥시스트로빈(pyraoxystrobin)+SX, 피라프로포인(pyrapropoyne)+SX, 피라지플루미드(pyraziflumid)+SX, 피라조포스(pyrazophos)+SX, 피리벤카브(pyribencarb)+SX, 피리부티카브(pyributicarb)+SX, 피리페녹스(pyrifenox)+SX, 피리메타닐(pyrimethanil)+SX, 피리모르프(pyrimorph)+SX, 피리오페논(pyriofenone)+SX, 피리스옥사졸(pyrisoxazole)+SX, 피로퀼론(pyroquilon)+SX, 퀼라야과 식물 추출 성분(Quillaja extract)+SX, 퀸코나졸(quinconazole)+SX, 퀴노푸멜린(quinofumelin)+SX, 퀴녹시펜(quinoxyfen)+SX, 퀴토젠(quintozene)+SX, 퀴노아의 사포닌(Saponins of Chenopodium quinoa)+SX, 세닥산(sedaxane)+SX, 실티오팜(silthiofam)+SX, 시메코나졸(simeconazole)+SX, 탄산수소나트륨(sodium hydrogencarbonate)+SX, 스피록사민(spiroxamine)+SX, 스트렙토마이신(streptomycin)+SX, 황(sulfur)+SX, 테부코나졸(tebuconazole)+SX, 테부플로퀸(tebufloquin)+SX, 테클로프탈람(teclofthalam)+SX, 테크나젠(tecnazene)+SX, 테르비나핀(terbinafine)+SX, 테트라코나졸(tetraconazole)+SX, 티아벤다졸(thiabendazole)+SX, 티플루자마이드(thifluzamide)+SX, 티오파네이트(thiophanate)+SX, 티오파네이트메틸(thiophanate-methyl)+SX, 타이람(thiram)+SX, 티몰(thymol)+SX, 티아디닐(tiadinil)+SX, 톨클로포스메틸(tolclofos-methyl)+SX, 톨펜피라드(tolfenpyrad)+SX, 톨프로카브(tolprocarb)+SX, 톨릴플루아니드(tolylfluanid)+SX, 트리아디메폰(triadimefon)+SX, 트리아디멘올(triadimenol)+SX, 트리아족사이드(triazoxide)+SX, 트리클로피리카브(triclopyricarb)+SX, 트리사이클라졸(tricyclazole)+SX, 트리데모르프(tridemorph)+SX, 트리플록시스트로빈(trifloxystrobin)+SX, 트리플루미졸(triflumizole)+SX, 트리포린(triforine)+SX, 트리티코나졸(triticonazole)+SX, 발리다마이신(validamycin)+SX, 발리페날레이트(valifenalate)+SX, 빈클로졸린(vinclozolin)+SX, 머스터드 파우더(yellow mustard powder)+SX, zinc thiazole+SX, 지네브(zineb)+SX, 지람(ziram)+SX, 족사마이드(zoxamide)+SX, 3-(디플루오로메틸)-N-메톡시-1-메틸-N-[(1R)-1-메틸-2-(2,4,6-트리클로로페닐)에틸]피라졸-4-카르복사미드(1639015-48-7)+SX, 3-(디플루오로메틸)-N-메톡시-1-메틸-N-[(1S)-1-메틸-2-(2,4,6-트리클로로페닐)에틸]피라졸-4-카르복사미드(1639015-49-8)+SX, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-(1,1,3-트리메틸인단-4-일)피라졸-4-카르복사미드(141573-94-6)+SX, 3-(디플루오로메틸)-N-[(3R)-7-플루오로-1,1,3-트리메틸인단-4-일]-1-메틸피라졸-4-카르복사미드(1513466-73-3)+SX, 3-클로로-5-페닐-6-메틸-4-(2,6-디플루오로페닐)피리다진(1358061-55-8)+SX, N'-[4-({3-[(4-클로로페닐)메틸]-1,2,4-티아디아졸-5-일}옥시)-2,5-디메틸페닐]-N-에틸-N-메틸메탄이미드아미드(1202781-91-6)+SX, 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐=메탄설포네이트(1360819-11-9)+SX, 4-(2-브로모-4-플루오로페닐)-N-(2-클로로-6-플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민(1362477-26-6)+SX, 2,2-디메틸-９-플루오로-5-(퀴놀린-3-일)-2,3-디히드로벤조[f][1,4]옥사제핀(1207749-50-5)+SX, 2-[6-(3-플루오로-4-메톡시페닐)-5-메틸피리딘-2-일]퀴나졸린(1257056-97-5)+SX, 5-플루오로-2-[(4-메틸페닐)메톡시]-4-피리미딘아민(1174376-25-0)+SX, 5-플루오로-4-이미노-3-메틸-1-토실-3,4-디히드로피리미딘-2(1H)-온(1616664-98-2)+SX, N'-(2,5-디메틸-4-페녹시페닐)-N-에틸-N-메틸메탄이미드아미드(1052688-31-9)+SX, N'-{4-[(4,5-디클로로티아졸-2-일)옥시]-2,5-디메틸페닐}-N-에틸-N-메틸메탄이미드아미드(929908-57-6)+SX, (2Z)-3-아미노-2-시아노-3-페닐아크릴산에틸(39491-78-6)+SX, N-[(2-클로로티아졸-5-일)메틸]-N-에틸-6-메톡시-3-니트로피리딘-2-아민(1446247-98-8)+SX, 1-[2-({[1-(4-클로로페닐)-1H-피라졸-3-일]옥시}메틸)-3-메틸페닐]-4-메틸-5-옥소-4,5-디히드로-1H-테트라졸(1472649-01-6)+SX, α-[3-(4-클로로-2-플루오로페닐)-5-(2,4-디플루오로페닐)-4-이소옥사졸릴]-3-피리딘메탄올(1229605-96-2)+SX, (αS)-[3-(4-클로로-2-플루오로페닐)-5-(2,4-디플루오로페닐)-4-이소옥사졸릴]-3-피리딘메탄올(1229606-46-5)+SX, (αR)-[3-(4-클로로-2-플루오로페닐)-5-(2,4-디플루오로페닐)-4-이소옥사졸릴]-3-피리딘메탄올(1229606-02-3)+SX,
2-{[3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온(1342260-19-8)+SX, 2-{[(2R,3S)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온(1638897-70-7)+SX, 2-{[(2S,3R)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온(1638897-71-8)+SX, 2-{[(2R,3R)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온(1638897-72-9)+SX, 2-{[(2S,3S)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온(1638897-73-0)+SX, 1-{[3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-1H-1,2,4-트리아졸-5-일　티오시아나토(1342260-26-7)+SX, 1-{[(2R,3S)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-1H-1,2,4-트리아졸-5-일　티오시아나토(1638897-82-1)+SX, 1-{[(2S,3R)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-1H-1,2,4-트리아졸-5-일　티오시아나토(1638897-84-3)+SX, 1-{[(2R,3R)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-1H-1,2,4-트리아졸-5-일　티오시아나토(1638897-86-5)+SX, 1-{[(2S,3S)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-1H-1,2,4-트리아졸-5-일　티오시아나토(1638897-89-8)+SX, 5-(4-클로로벤질)-2-클로로메틸-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1394057-11-4)+SX, (1R,2S,5S)-5-(4-클로로벤질)-2-클로로메틸-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1801930-06-2)+SX, (1S,2R,5R)-5-(4-클로로벤질)-2-클로로메틸-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1801930-07-3)+SX, (1R,2R,5R)-5-(4-클로로벤질)-2-클로로메틸-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1801919-53-8)+SX, (1S,2S,5S)-5-(4-클로로벤질)-2-클로로메틸-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1801919-54-9)+SX, (1R,2R,5S)-5-(4-클로로벤질)-2-클로로메틸-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1801919-55-0)+SX, (1S,2S,5R)-5-(4-클로로벤질)-2-클로로메틸-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1801919-56-1)+SX, (1R,2S,5R)-5-(4-클로로벤질)-2-클로로메틸-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1801919-57-2)+SX, (1S,2R,5S)-5-(4-클로로벤질)-2-클로로메틸-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1801919-58-3)+SX, 메틸=3-[(4-클로로페닐)메틸]-2-히드록시-1-메틸-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄카르복실레이트(1791398-02-1)+SX, 메틸=(1R,2S,3S)-3-[(4-클로로페닐)메틸]-2-히드록시-1-메틸-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄카르복실레이트+SX, 메틸=(1S,2R,3R)-3-[(4-클로로페닐)메틸]-2-히드록시-1-메틸-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄카르복실레이트+SX, 메틸=(1R,2R,3R)-3-[(4-클로로페닐)메틸]-2-히드록시-1-메틸-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄카르복실레이트+SX, 메틸=(1S,2S,3S)-3-[(4-클로로페닐)메틸]-2-히드록시-1-메틸-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄카르복실레이트+SX, 메틸=(1R,2R,3S)-3-[(4-클로로페닐)메틸]-2-히드록시-1-메틸-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄카르복실레이트+SX, 메틸=(1S,2S,3R)-3-[(4-클로로페닐)메틸]-2-히드록시-1-메틸-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄카르복실레이트+SX, 메틸=(1R,2S,3R)-3-[(4-클로로페닐)메틸]-2-히드록시-1-메틸-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄카르복실레이트+SX, 메틸=(1S,2R,3S)-3-[(4-클로로페닐)메틸]-2-히드록시-1-메틸-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄카르복실레이트+SX, 2-클로로메틸-5-(4-플루오로벤질)-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1394057-13-6)+SX, (1R,2S,5S)-2-클로로메틸-5-(4-플루오로벤질)-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1801930-08-4)+SX, (1S,2R,5R)-2-클로로메틸-5-(4-플루오로벤질)-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1801930-09-5)+SX, (1R,2R,5R)-2-클로로메틸-5-(4-플루오로벤질)-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1638898-08-4)+SX, (1S,2S,5S)-2-클로로메틸-5-(4-플루오로벤질)-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1638898-10-8)+SX, (1R,2R,5S)-2-클로로메틸-5-(4-플루오로벤질)-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1638898-13-1)+SX, (1S,2S,5R)-2-클로로메틸-5-(4-플루오로벤질)-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1638898-16-4)+SX, (1R,2S,5R)-2-클로로메틸-5-(4-플루오로벤질)-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1638898-20-0)+SX, (1S,2R,5S)-2-클로로메틸-5-(4-플루오로벤질)-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올(1638898-24-4)+SX, (R)-2-[2-클로로-4-(4-클로로페녹시)페닐]-1-(1,2,4-트리아졸-1-일)펜트-3-인-2-올(1801919-59-4)+SX, (R)-2-[4-(4-클로로페녹시)-2-(트리플루오로메틸)페닐]-1-(1,2,4-트리아졸-1-일)프로판-2-올(1616236-94-2)+SX, (R)-1-[4-(4-클로로페녹시)-2-(트리플루오로메틸)페닐]-1-시클로프로필-2-(1,2,4-트리아졸-1-일)에탄올(1801919-60-7)+SX, (R)-2-[4-(4-클로로페녹시)-2-(트리플루오로메틸)페닐]-3-메틸-1-(1,2,4-트리아졸-1-일)부탄-2-올(1801919-61-8)+SX, 3-[5-(4-클로로페닐)-2,3-디메틸-1,2-옥사졸리딘-3-일]피리딘(847749-37-5)+SX, 아그로박테리움 라디오박터 K1026주(Agrobacterium radiobactor K1026)+SX, 아그로박테리움 라디오박터 K84주(Agrobacterium radiobactor K84)+SX, 바실러스 아밀롤리퀴파시엔스 AT332주(Bacillus amyloliquefaciens AT332)+SX, 바실러스 아밀롤리퀴파시엔스 B3주(Bacillus amyloliquefaciens B3)+SX, 바실러스 아밀롤리퀴파시엔스 D747주(Bacillus amyloliquefaciens D747)+SX, 바실러스 아밀롤리퀴파시엔스 DB101주(Bacillus amyloliquefaciens DB101)+SX, 바실러스 아밀롤리퀴파시엔스 DB102주(Bacillus amyloliquefaciens DB102)+SX, 바실러스 아밀롤리퀴파시엔스 GB03주(Bacillus amyloliquefaciens GB03)+SX, 바실러스 아밀롤리퀴파시엔스 FZB24주(Bacillus amyloliquefaciens FZB24)+SX, 바실러스 아밀롤리퀴파시엔스 FZB42주(Bacillus amyloliquefaciens FZB42)+SX, 바실러스 아밀롤리퀴파시엔스 IN937a주(Bacillus amyloliquefaciens IN937a)+SX, 바실러스 아밀롤리퀴파시엔스 MBI600주(Bacillus amyloliquefaciens MBI600)+SX, 바실러스 아밀롤리퀴파시엔스 QST713주(Bacillus amyloliquefaciens QST713)+SX, 바실러스 아밀롤리퀴파시엔스 분리주 B246주(Bacillus amyloliquefaciens isolate B246)+SX, 바실러스 아밀롤리퀴파시엔스 F727주(Bacillus amyloliquefaciens F727)+SX, 바실러스 리케니포르미스 HB-2주(Bacillus licheniformis HB-2)+SX, 바실러스 리케니포르미스 SB3086주(Bacillus licheniformis SB3086)+SX, 바실러스 푸밀루스 AQ717주(Bacillus pumilus AQ717)+SX, 바실러스 푸밀루스 BUF-33주(Bacillus pumilus BUF-33)+SX, 바실러스 푸밀루스 GB34주(Bacillus pumilus GB34)+SX, 바실러스 푸밀루스 QST2808주(Bacillus pumilus QST2808)+SX, 바실러스 심플렉스 CGF2856주(Bacillus simplex CGF2856)+SX, 바실러스 서브틸리스 AQ153주(Bacillus subtilis AQ153)+SX, 바실러스 서브틸리스 AQ743주(Bacillus subtilis AQ743)+SX, 바실러스 서브틸리스 BU1814주(Bacillus subtilis BU1814)+SX, 바실러스 서브틸리스 D747주(Bacillus subtilis D747)+SX, 바실러스 서브틸리스 DB101주(Bacillus subtilis DB101)+SX, 바실러스 서브틸리스 FZB24주(Bacillus subtilis FZB24)+SX, 바실러스 서브틸리스 GB03주(Bacillus subtilis GB03)+SX, 바실러스 서브틸리스 HAI0404주(Bacillus subtilis HAI0404)+SX, 바실러스 서브틸리스 IAB/BS03주(Bacillus subtilis IAB/BS03)+SX, 바실러스 서브틸리스 MBI600주(Bacillus subtilis MBI600)+SX, 바실러스 서브틸리스 QST30002/AQ30002주(Bacillus subtilis QST30002/AQ30002)+SX, 바실러스 서브틸리스 QST30004/AQ30004주(Bacillus subtilis QST30004/AQ30004)+SX, 바실러스 서브틸리스 QST713주(Bacillus subtilis QST713)+SX, 바실러스 서브틸리스 QST714주(Bacillus subtilis QST714)+SX, 바실러스 서브틸리스 var. 아밀롤리퀴파시엔스 FZB24주(Bacillus subtilis var. Amyloliquefaciens FZB24)+SX, 바실러스 서브틸리스 Y1336주(Bacillus subtilis Y1336)+SX, 버크홀데리아 세파시아(Burkholderia cepacia)+SX, 버크홀데리아 세파시아 위스콘신형 J82주(Burkholderia cepacia type Wisconsin J82)+SX, 버크홀데리아 세파시아 위스콘신형 M54주(Burkholderia cepacia type Wisconsin M54)+SX, 칸디다 올레오필라 O주(Candida oleophila O)+SX, 칸디다 사이토아나(Candida saitoana)+SX, 케토미움 쿠프레움(Chaetomium cupreum)+SX, 클로노스타키스 로제아(Clonostachys rosea)+SX, 코니오티리움 미니탄스 CGMCC8325주(Coniothyrium minitans CGMCC8325)+SX, 코니오티리움 미니탄스 CON/M/91-8주(Coniothyrium minitans CON/M/91-8)+SX, 크립토코커스 알비두스(cryptococcus albidus)+SX, 에르비니아 카로토보라 subsp. 카로토보라 CGE234M403주(Erwinia carotovora subsp.carotovora CGE234M403)+SX, 푸사리움 옥시스포룸 Fo47주(Fusarium oxysporum Fo47)+SX, 글리오클라디움 카테눌라툼 J1446주(Gliocladium catenulatum J1446)+SX, 파에니바실러스 폴리믹사 AC-1주(Paenibacillus polymyxa AC-1)+SX, 파에니바실러스 폴리믹사 BS-0105주(Paenibacillus polymyxa BS-0105)+SX, 판토에아 아글로메란스 E325주(Pantoea agglomerans E325)+SX, 플레비오프시스 기간테아 VRA1992주(Phlebiopsis gigantea VRA1992)+SX, 슈도모나스 아오레오파시엔스 TX-1주(Pseudomonas aureofaciens TX-1)+SX, 슈도모나스 클로로라피스 63-28주(Pseudomonas chlororaphis 63-28)+SX, 슈도모나스 클로로라피스 MA342주(Pseudomonas chlororaphis MA342)+SX, 슈도모나스 플루오레센스 1629RS주(Pseudomonas fluorescens 1629RS)+SX, 슈도모나스 플루오레센스 A506주(Pseudomonas fluorescens A506)+SX, 슈도모나스 플루오레센스 CL145A주(Pseudomonas fluorescens CL145A)+SX, 슈도모나스 플루오레센스 G7090주(Pseudomonas fluorescens G7090)+SX, 슈도모나스 sp. CAB-02주(Pseudomonas sp. CAB-02)+SX, 슈도모나스 시링가에 742RS주(Pseudomonas syringae 742RS)+SX, 슈도모나스 시링가에 MA-4주(Pseudomonas syringae MA-4)+SX, 슈도자이마 플로쿨로사 PF-A22UL주(Pseudozyma flocculosa PF-A22UL)+SX, 슈도모나스 로데시아에 HAI-0804주(Pseudomonas rhodesiae HAI-0804)+SX, 피시움 올리간드럼 DV74주(Pythium oligandrum DV74)+SX, 스트렙토마이세스 그리세오비리디스 K61주(Streptomyces griseoviridis K61)+SX, 스트렙토마이세스 리디쿠스 WYCD108US주(Streptomyces lydicus WYCD108US)+SX, 스트렙토마이세스 리디쿠스 WYEC108주(Streptomyces lydicus WYEC108)+SX, 탈라로마이세스 플라부스 SAY-Y-94-01주(Talaromyces flavus SAY-Y-94-01)+SX, 탈라로마이세스 플라부스 V117b주(Talaromyces flavus V117b)+SX, 트리코더마 아스페렐룸 ICC012주(Trichoderma asperellum ICC012)+SX, 트리코더마 아스페렐룸 SKT-1주(Trichoderma asperellum SKT-1)+SX, 트리코더마 아스페렐룸 T34주(Trichoderma asperellum T34)+SX, 트리코더마 아트로비리데 CNCM 1-1237주(Trichoderma atroviride CNCM 1-1237)+SX, 트리코더마 아트로비리데 LC52주(Trichoderma atroviride LC52)+SX, 트리코더마 아트로비리데 SC1주(Trichoderma atroviride SC1)+SX, 트리코더마 아트로비리데 SKT-1주(Trichoderma atroviride SKT-1)+SX, 트리코더마 감시 ICC080주(Trichoderma gamsii ICC080)+SX, 트리코더마 하지아넘 21주(Trichoderma harzianum 21)+SX, 트리코더마 하지아넘 DB104주(Trichoderma harzianum DB104)+SX, 트리코더마 하지아넘 DSM 14944주(Trichoderma harzianum DSM 14944)+SX, 트리코더마 하지아넘 ESALQ-1303주(Trichoderma harzianum ESALQ-1303)+SX, 트리코더마 하지아넘 ESALQ-1306주(Trichoderma harzianum ESALQ-1306)+SX, 트리코더마 하지아넘 IIHR-Th-2주(Trichoderma harzianum IIHR-Th-2)+SX, 트리코더마 하지아넘 kd주(Trichoderma harzianum kd)+SX, 트리코더마 하지아넘 MO1주(Trichoderma harzianum MO1)+SX, 트리코더마 하지아넘 SF주(Trichoderma harzianum SF)+SX, 트리코더마 하지아넘 T22주(Trichoderma harzianum T22)+SX, 트리코더마 하지아넘 T39주(Trichoderma harzianum T39)+SX, 트리코더마 하지아넘 TEM908주(Trichoderma harzianum TEM908)+SX, 트리코더마 하지아넘 TH35주(Trichoderma harzianum TH35)+SX, 트리코더마 폴리스포럼 IMI206039주(Trichoderma polysporum IMI206039)+SX, 트리코더마 스트로마티컴(trichoderma stromaticum)+SX, 트리코더마 비렌스 G-41주(Trichoderma virens G-41)+SX, 트리코더마 비렌스 GL-21주(Trichoderma virens GL-21)+SX, 트리코더마 비리데 (Trichoderma viride)+SX, 바리오보락스 파라독서스 CGF4526주(Variovorax paradoxus CGF4526)+SX, 하핀 단백 (Harpin protein)+SX.
상기 군 (c)의 본 성분과 본 발명 화합물 Z의 조합 :
1-메틸시클로프로펜(1-methylcyclopropene)+SX, 2,3,5-트리요오드벤조산(2,3,5-triiodobenzoic acid)+SX, IAA((1H-indol-3-yl)acetic acid)+SX, IBA(4-(1H-indol-3-yl)butyric acid)+SX, MCPA(2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid)+SX, MCPB(4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid)+SX, 4-CPA(4-chlorophenoxyacetic acid)+SX, 5-아미노레불린산 염산염(5-aminolevulinic acid hydrochloride)+SX, 6-벤질아미노푸린(6-benzylaminopurine)+SX, 아브시스산(abscisic acid)+SX, AVG(aminoethoxyvinylglycine)+SX, 안시미돌(ancymidol)+SX, 부트랄린(butralin)+SX, 탄산칼슘(calcium carbonate)+SX, 염화칼슘(calcium chloride)+SX, 포름산칼슘(calcium formate)+SX, 과산화칼슘(calcium peroxide)+SX, 석회황(calcium polysulfide)+SX, 황산칼슘(calcium sulfate)+SX, 클로르메쿼트클로라이드(chlormequat-chloride)+SX, 클로로프로팜(chlorpropham)+SX, 염화콜린(choline chloride)+SX, 클로프롭(cloprop)+SX, 시아나미드(cyanamide)+SX, 사이클라아닐리드(cyclanilide)+SX, 다미노자이드(daminozide)+SX, 데칸-1-올(decan-1-ol)+SX, 디클로르프로프(dichlorprop)+SX, 디케굴락(dikegulac)+SX, 디메티핀(dimethipin)+SX, 다이?(diquat)+SX, 에테폰(ethephon)+SX, 에티클로제이트(ethychlozate)+SX, 플루메트랄린(flumetralin)+SX, 플루르프리미돌(flurprimidol)+SX, 포르클로르페누론(forchlorfenuron)+SX, 지베렐린 A(Gibberellin A)+SX, 지베렐린 A3(Gibberellin A3)+SX, 이나벤피드(inabenfide)+SX, 카이네틴(Kinetin)+SX, 말레산히드라지드(maleic hydrazide)+SX, 메플루이디드(mefluidide)+SX, 메피?클로라이드(mepiquat-chloride)+SX, 산화형 글루타티온(oxidized glutathione)+SX, 파크로부트라졸(pacrobutrazol)+SX, 펜디메탈린(pendimethalin)+SX, 프로헥사디온칼슘(prohexandione-calcium)+SX, 프로히드로자스몬(prohydrojasmon)+SX, 피라플루펜에틸(pyraflufen-ethyl)+SX, 신토펜(sintofen)+SX, 1-나프탈렌아세트산나트륨(sodium 1-naphthaleneacetate)+SX, 시안산나트륨(sodium cyanate)+SX, 스트렙트마이신(streptmycin)+SX, 티디아주론(thidiazuron)+SX, 트리아펜테놀(triapenthenol)+SX, 트리부포스(Tribufos)+SX, 트리넥사팍에틸(trinexapac-ethyl)+SX, 우니코나졸 P(uniconazole-P)+SX, 2-(나프탈렌-1-일)아세트아미드(2-(naphthalene-1-yl)acetamide)+SX, [4-옥소-4-(2-페닐에틸)아미노]아세트산+SX, 5-(트리플루오로메틸)벤조[b]티오펜-2-카르복실산메틸+SX, 3-[(6-클로로-4-페닐퀴나졸린-2-일)아미노]-1-프로판올+SX, 포르모노네틴(formononetin)+SX, 글로무스속균(Glomus spp.)+SX, 글로무스 인트라라디세스(Glomus intraradices)+SX, 글로무스 모세아에(Glomus mosseae)+SX, 글로무스 아그레가툼(Glomus aggregatum)+SX, 글로무스 에투니카툼(Glomus etunicatum)+SX, 브레디라이조비움 엘카니(Bradyrhizobium elkani)+SX, 브레디라이조비움 자포니컴(Bradyrhizobium japonicum)+SX, 브레디라이조비움 루피니(Bradyrhizobium lupini)+SX, 리조비움 레구미노사룸 bv. 트리폴리(Rhizobium leguminosarum bv. trifolii)+SX, 리조비움 레구미노사룸 bv. 파세올리(Rhizobium leguminosarum bv. phaseoli)+SX, 리조비움 레구미노사룸 bv. 비시아에(Rhizobium leguminosarum bv. viciae)+SX, 시노리조비움 멜리로티(Sinorhizobium meliloti)+SX, 리조비움속균(Rhizobium spp.)+SX, 리조비움 프레디(Rhizobium fredii)+SX, 리조비움 로티(Rhizobium loti)+SX, 리조비움 트리폴리(Rhizobium trifolii)+SX, 리조비움 트로피시(Rhizobium tropici)+SX, 1,3-디페닐우레아(1,3-diphenylurea)+SX, Claroideoglomus etunicatum+SX, Funneliformis mosseae+SX, Gigaspora margarita+SX, Gigaspora rosea+SX, Glomus aggregatum+SX, Glomus deserticola+SX, Glomus monosporum+SX, Paraglomus brasillianum+SX, Rhizophagus clarus+SX, Rhizophagus intraradices RTI-801+SX, Rhizophagus irregularis DAOM 197198+SX, Azorhizobium caulinodans+SX, Azospirillum amazonense+SX, Azospirillum brasilense XOH+SX, Azospirillum brasilense Ab-V5+SX, Azospirillum brasilense Ab-V6+SX, Azospirillum caulinodans+SX, Azospirillum halopraeferens+SX, Azospirillum irakense+SX, Azospirillum lipoferum+SX, Bradyrhizobium elkanii SEMIA 587+SX, Bradyrhizobium elkanii SEMIA 5019+SX, Bradyrhizobium japonicum TA-11+SX, Bradyrhizobium japonicum USDA 110+SX, Bradyrhizobium liaoningense+SX, Bradyrhizobium lupini+SX, Delftia acidovorans RAY209+SX, Mesorhizobium ciceri+SX, Mesorhizobium huakii+SX, Mesorhizobium loti+SX, Rhizobium etli+SX, Rhizobium galegae+SX, Rhizobium leguminosarum bv. Phaseoli+SX, Rhizobium leguminosarum bv. Trifolii+SX, Rhizobium leguminosarum bv. Viciae+SX, Rhizobium tropici+SX, Sinorhizobium fredii+SX, Sinorhizobium meliloti+SX.
상기 군 (d)의 본 성분과 본 발명 화합물 Z의 조합 :
알리도클로르(allidochlor)+SX, 베녹사코르(benoxacor)+SX, 클로퀸토셋(cloquintocet)+SX, 클로퀸토셋멕실(cloquintocet-mexyl)+SX, 사이오메트리닐(cyometrinil)+SX, 사이프로설파미드(cyprosulfamide)+SX, 디클로르미드(dichlormid)+SX, 디시클로논(dicyclonone)+SX, 디메피페레이트(dimepiperate)+SX, 디설포톤(disulfoton)+SX, 다이므론(dymron)+SX, 펜클로라졸(fenchlorazole)+SX, 펜클로라졸에틸(fenchlorazole-ethyl)+SX, 펜클로림(fenclorim)+SX, 플루라졸(flurazole)+SX, 푸릴라졸(furilazole)+SX, 플룩소페님(fluxofenim)+SX, 헥심(Hexim)+SX, 이속사디펜(isoxadifen)+SX, 이속사디펜에틸(isoxadifen-ethyl)+SX, 메코프로프(mecoprop)+SX, 메펜피르(mefenpyr)+SX, 메펜피르에틸(mefenpyr-ethyl)+SX, 메펜피르디에틸(mefenpyr-diethyl)+SX, 메페네이트(mephenate)+SX, 메트카미펜(metcamifen)+SX, 옥사베트리닐(oxabetrinil)+SX, 1,8-나프탈산 무수물(1,8-naphthalic anhydride)+SX, 1,8-옥타메틸렌디아민(1,8-octamethylene diamine)+SX, AD-67(4-(dichloroacetyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane)+SX, CL-304415(4-carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-acetic acid)+SX, CSB(1-bromo-4-[(chloromethyl)sulfonyl]benzene)+SX, DKA-24(2,2-dichloro-N-[2-oxo-2-(2-propenylamino)ethyl]-N-(2-propenyl)acetamide)+SX, MG191(2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane)+SX, MG-838(2-propenyl 1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbodithioate)+SX, PPG-1292(2,2-dichloro-N-(1,3-dioxan-2-ylmethyl)-N-(2-propenyl)acetamide)+SX, R-28725(3-(dichloroacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine)+SX, R-29148(3-(dichloroacetyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine)+SX, TI-35(1-(dichloroacetyl)azepane)+SX.
상기 군 (e)의 본 성분과 본 발명 화합물 Z의 조합 :
1-도데실-1H-이미다졸(1-dodecyl-1H-imidazole)+SX, N-(2-에틸헥실)-8,9,10-트리노르보른-5-엔-2,3-디카르복시이미드(N-(2-ethylhexyl)-8,9,10-trinorborn-5-ene-2,3-dicarboximide)+SX, 부카르폴레이트(bucarpolate)+SX, N,N-디부틸-4-클로로벤젠설폰아미드(N,N-dibutyl-4-chlorobenzenesulfonamide)+SX, 디에톨레이트(dietholate)+SX, 디에틸말레에이트(diethylmaleate)+SX, 피페로닐부톡시드(piperonyl butoxide)+SX, 피페로닐시클로넨(piperonyl cyclonene)+SX, 피프로탈(piprotal)+SX, 프로필이솜(propyl isome)+SX, 사프록산(safroxan)+SX, 세사멕스(sesamex)+SX, 세사몰린(sesamolin)+SX, 설폭시드(sulfoxide)+SX, 버부틴(Verbutin)+SX, DMC(1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol)+SX, FDMC(1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol)+SX, ETN(1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)+SX, ETP(1,1,1-trichloro-2,3-expoxypropane)+SX, PSCP(phenylsaligenin cyclic phosphate)+SX, TBPT(S,S,S-tributyl phosphorotrithioate)+SX, TPP(triphenyl phosphate)+SX.
상기 군 (f)의 본 성분과 본 발명 화합물 Z의 조합 :
안트라퀴논(anthraquinone)+SX, 클로랄로스(chloralose)+SX, 악 렙(acrep)+SX, 부토피로녹실(butopyronoxyl)+SX, 캄퍼(camphor)+SX, d-캄퍼(d-camphor)+SX, 카르복사이드(carboxide)+SX, 프탈산디부틸(dibutyl phthalate)+SX, 디트(deet)+SX, 디메틸카베이트(dimethyl carbate)+SX, 프탈산디메틸(dimethyl phthalate)+SX, 숙신산디부틸(dibutyl succinate)+SX, 아디프산디부틸(dibutyl adipate)+SX, 에토헥사디올(ethohexadiol)+SX, 헥사미드(hexamide)+SX, 이카리딘(icaridin)+SX, 메토퀸-부틸(methoquin-butyl)+SX, 메틸네오데카나미드(methylneodecanamide)+SX, 2-(옥틸티오)에탄올(2-(octylthio)ethanol)+SX, 부톡시폴리프로필렌글리콜(butoxypolypropylene glycol)+SX, 옥사메이트(oxamate)+SX, quwenzhi+SX, quyingding+SX, zengxiaon+SX, 레베미드(rebemide)+SX, 나프텐산구리(copper naphthenate)+SX, 나프텐산아연(zinc naphthenate)+SX.
상기 군 (g)의 본 성분과 본 발명 화합물 Z의 조합 :
비스(트리부틸틴)옥사이드(bis(tributyltin)oxide)+SX, 알리신(allicin)+SX, 브로모아세트아미드(bromoacetamide)+SX, 클로에토카브(cloethocarb)+SX, 황산구리(copper sulfate)+SX, 펜틴(fentin)+SX, 인산철(III)(ferric phosphate)+SX, 메트알데하이드(metaldehyde)+SX, 니클로스아미드(niclosamide)+SX, 펜타클로로페놀(pentachlorophenol)+SX, 나트륨펜타클로로페녹사이드(sodium pentachlorophenoxide)+SX, 타짐카브(tazimcarb)+SX, 트랄로피릴(tralopyril)+SX, 트리펜모르프(trifenmorph)+SX.
상기 군 (h)의 본 성분과 본 발명 화합물 Z의 조합 :
(E)-2-hexenal+SX, (E)-2-octadecenal+SX, (E)-4-tridecen-1-yl acetate+SX, (E)-5-decen-1-yl acetate+SX, (E)-5-decen-1-ol+SX, (E)-3,3-dimethylcyclohexylideneacetaldehyde+SX, (E)-7-dodecen-1-yl acetate+SX, (E)-8-dodecen-1-yl acetate+SX, (E)-9-dodecen-1-yl acetate+SX, (E)-10-hexadecenal+SX, (E)-11-hexadecen-1-yl acetate+SX, (E)-11-tetradecen-1-yl acetate+SX, (E)-11-tetradecen-1-ol+SX, (E)-4-tridecen-1-yl acetate+SX, (E)-6-methylhept-2-en-4-ol+SX, (Z)-2-(3,3-dimethylcyclohexylidene)ethanol+SX, (Z)-4-decen-1-yl acetate+SX, (Z)-4-tridecen-1-yl acetate+SX, (Z)-5-decen-1-yl acetate+SX, (Z)-5-decen-1-ol+SX, (Z)-7-tetradecenal+SX, (Z)-7-dodecen-1-yl acetate+SX, (Z)-8-dodecen-1-yl acetate+SX, (Z)-9-dodecen-1-yl acetate+SX, (Z)-8-dodecen-1-ol+SX, (Z)-9-hexadecenal+SX, (Z)-10-hexadecen-1-yl acetate+SX, (Z)-11-hexadecen-1-ol+SX, (Z)-11-hexadecenal+SX, (Z)-11-hexadecen-1-yl acetate+SX, (Z)-11-octadecenal+SX, (Z)-13-octadecenal+SX, (Z)-hexadec-13-en-11-yn-1-yl acetate+SX, (Z)-13-octadecenal+SX, (Z)-icos-13-en-10-one+SX, (Z)-7-tetradecenal+SX, (Z)-tetradec-9-en-1-ol+SX, (Z)-9-tetradecen-1-yl acetate+SX, (Z)-11-tetradecen-1-yl acetate+SX, (Z)-13-icosen-10-one+SX, (Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate+SX, (Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate+SX, (E,Z)-4,10-tetradecadien-1-yl acetate+SX, (E,E)-8,10-dodecadien-1-ol+SX, (E,E)-10,12-hexadecadienal+SX, (E,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate+SX, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol+SX, (E,Z)-3,13-octadecadien-1-ol+SX, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-yl acetate+SX, (E,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate+SX, (E,Z)-7,9-dodecadien-1-yl acetate+SX, (E,E)-7,9-dodecadien-1-yl acetate+SX, (Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate+SX, (Z,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate+SX, (Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate+SX, (Z,Z)-3,13-octadecadien-1-ol+SX, (Z,Z)-4,7-decadien-1-yl acetate+SX, (Z,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate+SX, (Z,Z)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate+SX, (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal+SX, (5R)-5-[(1Z)-1-decen-1-yl]dihydro-2(3H)-furanone+SX, (2R,5R)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane+SX, (2R,5S)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane+SX, (4R,8R)-4,8-dimethyldecanal+SX, (4R,8S)-4,8-dimethyldecanal+SX, 2,4-dimethyl-5-ethyl-6,8-dioxabicyclo[3,2,1]octane+SX, (-)-4-methyl-3-heptanol+SX, 1,7-dioxaspiro[5,5]undecane+SX, 3-carene+SX, 3-methylcyclohex-2-en-1-one+SX, 14-methyloctadec-1-ene+SX, 4-methylnonan-5-ol+SX, 4-methylnonan-5-one+SX, 4-(3-oxobutyl)phenyl acetate+SX, dodecyl acetate+SX, dodeca-8,10-dien-1-yl acetate+SX, ethyl(2E,4Z)-decadienoate+SX, ethyl 4-methyloctanoate+SX, methyl 2,6,10-trimethyldodecanoate+SX, tetradecan-1-ol+SX, tetradec-11-en-1-ol+SX, tetradec-11-en-1-yl acetate+SX, tridec-4-en-1-yl acetate+SX, (3S,6R)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-yl acetate+SX, (3S,6S)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-yl acetate+SX, 알파-멀티스트리아틴(alpha-multistriatin)+SX, 알파-피넨(alpha-pinene)+SX, 엔도-브레비코민(endo-brevicomin)+SX, 엑소-브레비코민(exo-brevicomin)+SX, 캄펜(camphene)+SX, 코들레루어(codlelure)+SX, 코들레몬(codlemone)+SX, 큐루어(cuelure)+SX, 디스파루어(disparlure)+SX, 도미니칼루어(dominicalure)+SX, 오이게놀(eugenol)+SX, 파르네솔(farnesol)+SX, 페롤루어(ferrolure)+SX, 프론탈린(frontalin)+SX, 고시플루어(gossyplure)+SX, 그랜들루어(grandlure)+SX, 그랜들루어 I(grandlure I)+SX, 그랜들루어 II(grandlure II)+SX, 그랜들루어 III(grandlure III)+SX, 그랜들루어 IV(grandlure IV)+SX, 헥살루어(hexalure)+SX, 잎스디에놀(ipsdienol)+SX, 잎세놀(ipsenol)+SX, 자포닐루어(japonilure)+SX, 리네아틴(lineatin)+SX, 리틀루에(litlue)+SX, 루플루어(looplure)+SX, 메들루어(medlure)+SX, 메가토모산(megatomoic acid)+SX, 메틸오이게놀(methyl eugenol)+SX, 무스칼루어(muscalure)+SX, 네롤리돌(nerolidol)+SX, 오르프랄루어(orfralure)+SX, 오리크탈루어(oryctalure)+SX, 오스트라몬(ostramone)+SX, 린콜루어(rhyncolure)+SX, 시글루어(siglure)+SX, 소르디딘(sordidin)+SX, 설카톨(sulcatol)+SX, 트리메들루어(trimedlure)+SX, 트리메들루어 A(trimedlure A)+SX, 트리메들루어 B1(trimedlure B1)+SX, 트리메들루어 B2(trimedlure B2)+SX, 트리메들루어 C(trimedlure C)+SX, 트런크-콜(trunc-call)+SX, (E)-버베놀((E)-verbenol)+SX, (Z)-버베놀((Z)-verbenol)+SX, 트랜스-버베놀(trans-verbenol)+SX, S-버베논((S)-verbenone)+SX.
본 발명 화합물 Z와 본 성분의 비는, 특별히 한정되는 것은 아니지만, 중량비(본 발명 화합물 Z : 본 성분)로 1000 : 1~1 : 1000, 500 : 1~1 : 500, 100 : 1~1 : 100, 50 : 1~1 : 50, 20 : 1~1 : 20, 10 : 1~1 : 10, 3 : 1~1 : 3, 1 : 1~1 : 500, 1 : 1~1 : 100, 1 : 1~1 : 50, 1 : 1~1 : 20, 1 : 1~1 : 10 등을 들 수 있다.
본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물이 효력을 갖는 유해 생물로서는, 예를 들어, 유해 곤충이나 유해 진드기류 등의 유해 절족 동물, 유해 선충, 및 유해 연체 동물을 들 수 있고, 구체적으로는 예를 들어, 이하의 것을 들 수 있지만, 이들로 한정되는 것은 아니다.
반시목 해충(Hemiptera) : 애멸구(Laodelphax striatellus), 벼멸구(Nilaparvata lugens), 흰등멸구(Sogatella furcifera), 옥수수멸구(Peregrinus maidis), 자베셀라 펠루시다(Javesella pellucida), 퍼킨시엘라 사카리시다(Perkinsiella saccharicida), Tagosodes orizicolus 등의 멸구과(Delphacidae) ; 끝동 매미충(Nephotettix cincticeps), 두점끝동 매미충(Nephotettix virescens), 네포테틱스 니그로픽투스(Nephotettix nigropictus), 번개 매미충(Recilia dorsalis), 오누키 애매미충(Empoasca onukii), 감자 애매미충(Empoasca fabae), 달불루스 마이디스(Dalbulus maidis), 코파나 스펙트라(Cofana spectra) 등의 매미충과(Cicadellidae) ; Mahanarva posticata, Mahanarva fimbriolata 등의 거품벌레과(Cercopidae) ; 보라콩 진딧물(Aphis fabae), 콩 진딧물(Aphis glycines), 목화 진딧물(Aphis gossypii), 사과 진딧물(Aphis pomi), 조팝나무 진딧물(Aphis spiraecola), 복숭아혹 진딧물(Myzus persicae), 자두둥글밑 진딧물(Brachycaudus helichrysi), 양배추가루 진딧물(Brevicoryne brassicae), Rosy apple aphid(Dysaphis plantaginea), 무테두리 진딧물(Lipaphis erysimi), 감자수염 진딧물(Macrosiphum euphorbiae), 싸리수염 진딧물(Aulacorthum solani), 나소노비아 리비스니그리(Nasonovia ribisnigri), 기장테두리 진딧물(Rhopalosiphum padi), 옥수수테두리 진딧물(Rhopalosiphum maidis), 귤소리 진딧물(Toxoptera citricida), 복숭아가루 진딧물(Hyalopterus pruni), 사탕수수 진딧물(Melanaphis sacchari), 검은배네줄면충(Tetraneura nigriabdominalis), 세라토바쿠나 라니게라(Ceratovacuna lanigera), 사과면충(Eriosoma lanigerum) 등의 진디과(Aphididae) ; 포도뿌리혹벌레(Daktulosphaira vitifoliae), Pecan phylloxera(Phylloxera devastatrix), Pecan leaf phylloxera(Phylloxera notabilis), Southern pecan leaf phylloxera(Phylloxera russellae) 등의 뿌리혹벌레과(Phylloxeridae) ; 솔송나무솜벌레(Adelges tsugae), Adelges piceae, 아프라스타시아 펙티나타에(Aphrastasia pectinatae) 등의 솜벌레과(Adelgidae) ; 먹 노린재(Scotinophara lurida), Malayan rice black bug(Scotinophara coarctata), 풀색 노린재(Nezara antennata), 가시점둥글 노린재(Eysarcoris aeneus), 큰가시둥글 노린재(Eysarcoris lewisi), 배둥글 노린재(Eysarcoris ventralis), 보라흰점둥글 노린재(Eysarcoris annamita), 썩덩나무 노린재(Halyomorpha halys), 남쪽풀색 노린재(Nezara viridula), Brown stink bug(Euschistus heros), Red banded stink bug(Piezodorus guildinii), Oebalus pugnax, Dichelops melacanthus 등의 노린재과(Pentatomidae) ; Burrower brown bug(Scaptocoris castanea) 등의 땅노린재과(Cydnidae) ; 톱다리개미허리 노린재(Riptortus pedestris), 호리허리 노린재(Leptocorisa chinensis), 렙토코리사 아큐타(Leptocorisa acuta) 등의 호리허리 노린재과(Alydidae) ; 시골가시허리 노린재(Cletus punctiger), 렙토글로수스 아우스트랄리스(Leptoglossus australis) 등의 허리노린재과(Coreidae) ; 카베렐리우스 사카리보루스(Caverelius saccharivorus), 미디표주박 긴노린재(Togo hemipterus), 빈대 긴노린재(Blissus leucopterus) 등의 긴노린재과(Lygaeidae) ; 빨간촉각 장님노린재(Trigonotylus caelestialium), 홍색얼룩 장님노린재(Stenotus rubrovittatus), 홍맥 장님노린재(Stenodema calcarata), 녹슬은 장님노린재(Lygus lineolaris) 등의 장님노린재과(Miridae) ; 온실 가루이(Trialeurodes vaporariorum), 담배 가루이(Bemisia tabaci), 귤 가루이(Dialeurodes citri), 귤가시 가루이(Aleurocanthus spiniferus), 알레우로칸투스 카멜리아에(Aleurocanthus camelliae), 필리우스 에우리아에(Pealius euryae) 등의 가루이과(Aleyrodidae) ; 에브그랄라스피스 시아노필리(Abgrallaspis cyanophylli), 캘리포니아 붉은 깍지벌레(Aonidiella aurantii), 디아스피디오투스 페르니시오수스(Diaspidiotus perniciosus), 뽕나무 깍지벌레(Pseudaulacaspis pentagona), 화살 깍지벌레(Unaspis yanonensis), 우나스피스 시트리(Unaspis citri) 등의 굴깍지벌레과(Diaspididae) ; 루비 깍지벌레(Ceroplastes rubens) 등의 밀깍지벌레과(Coccidae) ; 이세리아 깍지벌레(Icerya purchasi), 이세리아 세이첼라룸(Icerya seychellarum) 등의 이세리아 깍지벌레과(Margarodidae) ; 페나코쿠스 솔라니(Phenacoccus solani), 페나코쿠스 솔레노프시스(Phenacoccus solenopsis), 온실가루깍지벌레(Planococcus kraunhiae), 가루깍지벌레(Pseudococcus comstocki), 귤가루깍지벌레(Planococcus citri), 슈도코쿠스 칼세올라리아에(Pseudococcus calceolariae), 긴꼬리가루깍지벌레(Pseudococcus longispinus), 브레벤니아 레히(Brevennia rehi) 등의 가루깍지벌레과(Pseudococcidae) ; 귤나무이(Diaphorina citri), 트리오자 에리트레아에(Trioza erytreae), 배나무이(Cacopsylla pyrisuga), 카코프실라 치넨시스(Cacopsylla chinensis), 감자나무이(Bactericera cockerelli), Pear psylla(Cacopsylla pyricola) 등의 나무이과(Psyllidae) ; 버즘나무 방패벌레(Corythucha ciliata), 국화 방패벌레(Corythucha marmorata), 배나무 방패벌레(Stephanitis nashi), 진달래 방패벌레(Stephanitis pyrioides) 등의 방패벌레과(Tingidae) ; 빈대(Cimex lectularius) 등의 빈대과(Cimicidae) 및 Giant Cicada(Quesada gigas) 등의 매미과(Cicadidae) ; 트리아토마 인페스탄스(Triatoma infestans) 등의 트리아토마속(Triatoma spp.).
인시목 해충(Lepidoptera) : 이화명나방(Chilo suppressalis), Darkheaded stem borer(Chilo polychrysus), White stem borer(Scirpophaga innotata), 노란 이화명나방(Scirpophaga incertulas), Rupela albina, 혹명나방(Cnaphalocrocis medinalis), Marasmia patnalis, 벼잎말이명나방(Marasmia exigua), 목화명나방(Notarcha derogata), 조명나방(Ostrinia furnacalis), European corn borer(Ostrinia nubilalis), 배추순나방(Hellula undalis), 포도들명나방(Herpetogramma luctuosale), 페디아시아 테테르렐루스(Pediasia teterrellus), 님풀라 데푼크탈리스(Nymphula depunctalis), Sugarcane borer(Diatraea saccharalis) 등의 포충나방과(Crambidae) ; 엘라스모팔푸스 리그노셀루스(Elasmopalpus lignosellus), 화랑곡나방(Plodia interpunctella) 등의 명나방과(Pyralidae) ; 담배거세미나방(Spodoptera litura), 파밤나방(Spodoptera exigua), 멸강나방(Mythimna separata), 도둑나방(Mamestra brassicae), 벼밤나방(Sesamia inferens), 열대거세미나방(Spodoptera mauritia), 벼애나방(Naranga aenescens), 스포도프테라 프루기페르다(Spodoptera frugiperda), 아프리카 조밤나방(Spodoptera exempta), 검거세미밤나방(Agrotis ipsilon), 검은은무늬밤나방(Autographa nigrisigna), 벼금무늬밤나방(Plusia festucae), Soybean looper(Chrysodeixis includens), 트리코플루시아속(Trichoplusia spp.), 회색담배나방(Heliothis virescens) 등의 헬리오티스속(Heliothis spp.), 왕담배나방(Helicoverpa armigera), 헬리코베르파 제아(Helicoverpa zea) 등의 헬리코베르파속(Helicoverpa spp.), Velvetbean caterpillar(Anticarsia gemmatalis), Cotton leafworm(Alabama argillacea), Hop vine borer(Hydraecia immanis) 등의 밤나방과(Noctuidae) ; 배추흰나비(Pieris rapae) 등의 흰나비과(Pieridae) ; 복숭아순나방(Grapholita molesta), 복숭아순나방붙이(Grapholita dimorpha), 콩나방(Leguminivora glycinivorella), 팥나방(Matsumuraeses azukivora), 사과애모무늬 잎말이나방(Adoxophyes orana fasciata), 차애모무늬 잎말이나방(Adoxophyes honmai), 차잎말이나방(Homona magnanima), 검모무늬 잎말이나방(Archips fuscocupreanus), 코드린나방(Cydia pomonella), 테트라모에라 스키스타세아나(Tetramoera schistaceana), Bean Shoot Borer(Epinotia aporema), Citrus fruit borer(Ecdytolopha aurantiana) 등의 잎말이나방과(Tortricidae) ; 동백가는나방(Caloptilia theivora), 사과굴나방(Phyllonorycter ringoniella) 등의 가는나방과(Gracillariidae) ; 복숭아심식나방(Carposina sasakii) 등의 심식나방과(Carposinidae) ; Coffee Leaf miner(Leucoptera coffeella), 북숭아굴나방(Lyonetia clerkella), 은무늬굴나방(Lyonetia prunifoliella) 등의 굴나방과(Lyonetiidae) ; 매미나방(Lymantria dispar) 등의 리만트리아속(Lymantria spp.), 차독나방(Euproctis pseudoconspersa) 등의 유프록티스속(Euproctis spp.) 등의 독나방과(Lymantriidae) ; 배추좀나방(Plutella xylostella) 등의 좀나방과(Plutellidae) ; 복숭아뿔나방(Anarsia lineatella), 고구마뿔나방(Helcystogramma triannulella), 분홍솜벌레(Pectinophora gossypiella), 감자뿔나방(Phthorimaea operculella), Tuta absoluta 등의 뿔나방과(Gelechiidae) ; 미국흰불나방(Hyphantria cunea) 등의 불나방과(Arctiidae) ; Giant Sugarcane borer(Telchin licus) 등의 카스트니아과(Castniidae) ; 굴벌레작은나방(Cossus insularis) 등의 굴벌레나방과(Cossidae) ; 네눈쑥가지나방(Ascotis selenaria) 등의 자나방과(Geometridae) ; 파라사 레피다(Parasa lepida) 등의 쐐기나방과(Limacodidae) ; 감꼭지나방(Stathmopoda masinissa) 등의 감꼭지나방과(Stathmopodidae) ; 검은탈박각시(Acherontia lachesis) 등의 박각시과(Sphingidae) ; 노코나 페랄리스(Nokona feralis) 등의 유리나방과(Sesiidae) ; 줄점팔랑나비(Parnara guttata) 등의 팔랑나비과(Hesperiidae) ; 옷좀나방(Tinea translucens), 애옷좀나방(Tineola bisselliella) 등의 곡식좀나방과(Tinedae).
총채벌레목 해충(Thysanoptera) : 꽃노랑총채벌레(Frankliniella occidentalis), 오이총채벌레(Thrips palmi), 볼록총채벌레(Scirtothrips dorsalis), 파총채벌레(Thrips tabaci), 대만총채벌레(Frankliniella intonsa), 벼총채벌레(Stenchaetothrips biformis), 에키노트립스 아메리카누스(Echinothrips americanus) 등의 총채벌레과(Thripidae) ; 벼관총채벌레(Haplothrips aculeatus) 등의 관총채벌레과(Phlaeothripidae).
파리목 해충(Diptera) : 씨고자리파리(Delia platura), 고자리파리(Delia antiqua) 등의 꽃파리과(Anthomyiidae) ; 테타놉스 미오파에포르미스(Tetanops myopaeformis) 등의 띠날개파리과(Ulidiidae) ; 벼잎굴파리(Agromyza oryzae), 리리오미자 사티바에(Liriomyza sativae), 아메리카잎굴파리(Liriomyza trifolii), 완두굴파리(Chromatomyia horticola) 등의 굴파리과(Agromyzidae) ; 벼줄기굴파리(Chlorops oryzae) 등의 노랑굴파리과(Chloropidae) ; 오이과실파리(Bactrocera cucurbitae), 귤과실파리(Bactrocera dorsalis), 가지과실파리(Bactrocera latifrons), 올리브과실파리(Bactrocera oleae), 퀸슬랜드 과실파리(Bactrocera tryoni), 지중해 과실파리(Ceratitis capitata) 등의 과실파리과(Tephritidae) ; 벼잎물가파리(Hydrellia griseola), 히드렐리아 필리피나(Hydrellia philippina), 벼검은줄기물가파리(Hydrellia sasakii) 등의 물가파리과(Ephydridae) ; 벗초파리(Drosophila suzukii) 등의 초파리과(Drosophilidae) ; 메가셀리아 스피라쿨라리스(Megaselia spiracularis) 등의 벼룩파리과(Phoridae) ; 클로그미아 알비펑타타(Clogmia albipunctata) 등의 나방파리과(Psychodidae) ; 작은뿌리파리(Bradysia difformis) 등의 검정날개버섯파리과(Sciaridae) ; 헤시안파리(Mayetiola destructor), 벼혹파리(Orseolia oryzae) 등의 혹파리과(Cecidomyiidae) ; Diopsis macrophthalma 등의 대눈파리과(Diopsidae) ; 아이노 각다귀(Tipula aino), Common cranefly(Tipula oleracea), European cranefly(Tipula paludosa) 등의 각다귀과(Tipulidae) ; 빨간집모기(Culex pipiens pallens), 이집트숲모기(Aedes aegypti), 희줄숲모기(Aedes albopicutus), 중국얼룩날개모기(Anopheles hyracanus sinesis), 작은빨간집모기(Culex quinquefasciatus), 지하집모기(Culex pipiens molestus Forskal), 열대집모기(Culex quinquefasciatus) 등의 모기과(Culicidae) ; 프로시물리움 예조엔시스(Prosimulium yezoensis), 시뮬리움 오르나툼(Simulium ornatum) 등의 먹파리과(Simulidae) ; 소등에(Tabanus trigonus) 등의 등에과(Tabanidae) ; 집파리(Musca domestica), 큰집파리(Muscina stabulans), 침파리(Stomoxys calcitrans), 뿔파리(Haematobia irritans) 등의 집파리과(Muscidae) ; 검정파리과(Calliphoridae) ; 쉬파리과(Sarcophagidae) ; 장수깔따구(Chironomus plumosus), 요시마쯔깔따구(Chironomus yoshimatsui), 조각깔따구(Glyptotendipes tokunagai) 등의 깔따구과(Chironomidae), 아기집파리과(Fannidae).
딱정벌레목 해충(Coleoptera) : 웨스턴 콘루트웜(Diabrotica virgifera virgifera), 서던 콘루트웜(Diabrotica undecimpunctata howardi), 노던 콘루트웜(Diabrotica barberi), 멕시칸 콘루트웜(Diabrotica virgifera zeae), 디아브로티카 발테아타(Diabrotica balteata), Cucurbit Beetle(Diabrotica speciosa), 콩잎벌레(Cerotoma trifurcata), 오울레마 멜라노푸스(Oulema melanopus), 오이잎벌레(Aulacophora femoralis), 벼룩잎벌레(Phyllotreta striolata), Cabbage flea beetle(Phyllotreta cruciferae), Western black flea beetle(Phyllotreta pusilla), Cabbage stem flea beetle(Psylliodes chrysocephala), 콜로라도감자잎벌레(Leptinotarsa decemlineata), 벼잎벌레(Oulema oryzae), 콜라스피스 브룬네아(Colaspis brunnea), 카에톡네마 풀리카리아(Chaetocnema pulicaria), 카에톡네마 콘피니스(Chaetocnema confinis), 에피트릭스 쿠쿠메리스(Epitrix cucumeris), 디클라디스파 아르미게라(Dicladispa armigera), southern corn leaf beetle(Myochrous denticollis), 락코프테라 쿠아드리마큘레이트(Laccoptera quadrimaculata), 에피트릭스 히르티펜니스(Epitrix hirtipennis) 등의 잎벌레과(Chrysomelidae) ; Seedcorn beetle(Stenolophus lecontei), Slender seedcorn beetle(Clivina impressifrons) 등의 딱정벌레과(Carabidae) ; 구리풍뎅이(Anomala cuprea), 오리나무풍뎅이(Anomala rufocuprea), 청동풍뎅이(Anomala albopilosa), 왜콩풍뎅이(Popillia japonica), 긴다색풍뎅이(Heptophylla picea), European Chafer(Rhizotrogus majalis), 토마루스 기보수스(Tomarus gibbosus), Holotrichia속(Holotrichia spp.), 필로파가 크리니타(Phyllophaga crinita) 등의 Phyllophaga속(Phyllophaga spp.), Diloboderus abderus 등의 Diloboderus속(Diloboderus spp.) 등의 풍뎅이과(Scarabaeidae) ; 아라에세루스 코페아에(Araecerus coffeae), 개미바구미(Cylas formicarius), 고구마바구미(Euscepes postfasciatus), 알팔파바구미(Hypera postica), 어리쌀바구미(Sitophilus zeamais), 벼바구미(Echinocnemus squameus), 벼물바구미(Lissorhoptrus oryzophilus), 라브도스세루스 리네아토콜리스(Rhabdoscelus lineatocollis), 목화바구미(Anthonomus grandis), 잔디왕바구미(Sphenophorus venatus), Southern Corn Billbug(Sphenophorus callosus), Soybean stalk weevil(Sternechus subsignatus), Sugarcane weevil(Sphenophorus levis), 표주박바구미(Scepticus griseus), 천궁표주박바구미(Scepticus uniformis), 자브로테스 수브파스시아투스(Zabrotes subfasciatus), 소나무좀(Tomicus piniperda), Coffee Berry Borer(Hypothenemus hampei), Aracanthus mourei 등의 Aracanthus속(Aracanthus spp.), cotton root borer(Eutinobothrus brasiliensis) 등의 바구미과(Curculionidae) ; 거짓쌀도둑거저리(Tribolium castaneum), 어리쌀도둑거저리(Tribolium confusum) 등의 거저리과(Tenebrionidae) ; 이십팔점박이무당벌레(Epilachna vigintioctopunctata) 등의 무당벌레과(Coccinellidae) ; 넓적나무좀(Lyctus brunneus) 등의 개나무좀과(Bostrychidae) ; 표본벌레과(Ptinidae) ; 알락하늘소(Anoplophora malasiaca), Migdolus fryanus 등의 하늘소과(Cerambycidae) ; 멜라노투스 오키나웬시스(Melanotus okinawensis), 아그리오테스 푸스시콜리스(Agriotes fuscicollis), 빗살방아벌레(Melanotus legatus), 안차스투스속(Anchastus spp.), 코노데루스속(Conoderus spp.), 크테니세라속(Ctenicera spp.), 리모니우스속(Limonius spp.), Aeolus속(Aeolus spp.) 등의 방아벌레과(Elateridae) ; 청딱지개미반날개(Paederus fuscipes) 등의 반날개과(Staphylinidae) ; 애알락수시렁이(Anthrenus verbasci), 암검은수시렁이(Dermestes maculates) 등의 수시렁이과(Dermestidae) ; 권연벌레(Lasioderma serricorne), 인삼벌레(Stegobium paniceum) 등의 빗살수염벌레과(Anobidae).
메뚜기목 해충(Orthoptera) : 풀무치(Locusta migratoria), 도시오스타우루스 마로카누스(Dociostaurus maroccanus), 코르토이세테스 테르미니페라(Chortoicetes terminifera), 노마다크리스 셉템파스시아타(Nomadacris septemfasciata), Brown Locust(Locustana pardalina), Tree Locust(Anacridium melanorhodon), Italian Locust(Calliptamus italicus), Differential grasshopper(Melanoplus differentialis), Two striped grasshopper(Melanoplus bivittatus), Migratory grasshopper(Melanoplus sanguinipes), Red-Legged grasshopper(Melanoplus femurrubrum), Clearwinged grasshopper(Camnula pellucida), 사막메뚜기(Schistocerca gregaria), Yellow-winged locust(Gastrimargus musicus), Spur-throated locust(Austracris guttulosa), 잔날개벼메뚜기(Oxya yezoensis), 벼메뚜기(Oxya japonica), 파탕가 숙신타(Patanga succincta) 등의 메뚜기과(Acrididae) ; 땅강아지(Gryllotalpa orientalis) 등의 땅강아지과(Gryllotalpidae) ; 집귀뚜라미(Acheta domestica), 왕귀뚜라미(Teleogryllus emma) 등의 귀뚜라미과(Gryllidae) ; Mormon cricket(Anabrus simplex) 등의 여치과(Tettigoniidae).
막시목 해충(Hymenoptera) : 무잎벌(Athalia rosae), 왜무잎벌(Athalia japonica) 등의 잎벌과(Tenthredinidae) ; 붉은불개미(Solenopsis invicta), 열대불개미(Solenopsis geminata) 등의 열마디개미속(Solenopsis spp.), Brown leaf-cutting ant(Atta capiguara) 등의 아타속(Atta spp.), 에크로머멕스속(Acromyrmex spp.), 총알 개미(Paraponera clavata), 흰발마디개미(Ochetellus glaber), 애집 개미(Monomorium pharaonis), 아르헨티나 개미(Linepithema humile), 곰개미(Formica fusca japonica), 그물등개미(Pristomyrmex punctutus), 혹개미(Pheidole noda), 큰머리개미(Pheidole megacephala), 일본왕개미(Camponotus japonicus), 홍가슴개미(Camponotus obscuripes) 등의 왕개미속, 포고노머멕스 옥시덴탈리스(Pogonomyrmex occidentalis) 등의 수확개미속(Pogonomyrmex), 작은 불개미(Wasmania auropunctata) 등의 와스마니아속(Wasmania), 노랑미친개미(Anoplolepis gracilipes) 등의 개미과(Formicidae) ; 일본 장수말벌(Vespa mandarinia japonica), 털보말벌(Vespa simillima), 좀말벌(Vespa analis Fabriciusi), 등검은말벌(Vespa velutina), 등검정쌍살벌(Polistes jokahamae) 등의 말벌과(Vespidae) ; 잣나무송곳벌(Urocerus gigas) 등의 송곳벌과(Siricidae), 침벌과(Bethylidae).
바퀴목 해충(Blattodea) : 독일바퀴(Blattella germanica) 등의 바퀴과(Blattellidae) ; 먹바퀴(Periplaneta fuliginosa), 미국바퀴(Periplaneta americana), 페리플라네타 브룬네아(Periplaneta brunnea), 진날개바퀴(Blatta orientalis) 등의 왕바퀴과(Blattidae) ; 흰개미(Reticulitermes speratus), 집흰개미(Coptotermes formosanus), 인시시테르메스 마이너(Incisitermes minor), 크립토테르메스 도메스티커스(Cryptotermes domesticus), 오돈토테르메스 포르모사누스(Odontotermes formosanus), 네오테르메스 코슈넨시스(Neotermes koshunensis), 글립토테르메스 사츠멘시스(Glyptotermes satsumensis), 글립토테르메스 나카지마이(Glyptotermes nakajimai), 글립토테르메스 푸스쿠스(Glyptotermes fuscus), 호도테르몹시스 스조스테드티(Hodotermopsis sjostedti), 콥토테르메스 구앙조엔시스(Coptotermes guangzhouensis), 레티쿨리테르메스 아나미아누스(Reticulitermes amamianus), 레티쿨리테르메스 미야타케이(Reticulitermes miyatakei), 레티쿨리테르메스 칸모넨시스(Reticulitermes kanmonensis), 나스티테르메스 타카사고엔시스 (Nasutitermes takasagoensis), 페리카프리테르메스 니토베이(Pericapritermes nitobei), 시노카프리테르메스 무샤에(Sinocapritermes mushae), Cornitermes cumulans 등의 흰개미과(Termitidae).
벼룩목 해충(Siphonaptera) : 고양이벼룩(Ctenocephalidae felis), 개벼룩(Ctenocephalides canis), 사람벼룩(Pulex irritans), 열대쥐벼룩(Xenopsylla cheopis), 모래벼룩(Tunga penetrans), 닭벼룩(Echidnophaga gallinacea), 유럽쥐벼룩(Nosopsyllus fasciatus).
이목 해충(Anoplura) : 돼지이(Haematopinus suis), 소이(Haematopinus eurysternus), 양이(Dalmalinia ovis), 개이(Linognathus seypsus), 사람이(Pediculus humanis), 몸이(Pediculuc humanus corporis), 머리이(Pediculus humanus humanus), 사면발이(Phthirus pubis).
털이목 해충(Mallophagida) : 소털이(Dalmalinia bovis), 다말리니아 오비스(Dalmalinia ovis) 등의 보비콜라속(Bovicola spp.) 개털이(Trichodectes canis) 등의 트리코덱데스속(Trichodectes spp.), 괭이털이(Felicola subrostrata) 등의 펠록플라속(Felocpla spp), 리퓨루스 카포니스(Lipeurus caponis) 등의 리퓨루스속(Lipeurus spp.), 트리메노폰속(Trimenopon spp), 메노폰속(Menopon spp.) 등의 새털이과(Menoponidae).
응애목 해충(Acari) : 점박이응애(Tetranychus urticae), 차응애(Tetranychus kanzawai), 테트라니쿠스 에반시(Tetranychus evansi), 귤응애(Panonychus citri), 사과응애(Panonychus ulmi), 잎응애속(Oligonychus spp.) 등의 응애과(Tetranychidae) ; 귤녹응애(Aculops pelekassi), 필로콥트루타 시트리(Phyllocoptruta citri), 토마토녹응애(Aculops lycopersici), 차검은혹응애(Calacarus carinatus), 아카필라 테아바그란스(Acaphylla theavagrans), 에리오피에스 치바엔시스(Eriophyes chibaensis), 사과녹응애(Aculus schlechtendali), 감녹응애(Aceria diospyri), Aceria tosichella, 세브트첸켈라(Shevtchenkella sp.) 등의 혹응애과(Eriophyidae) ; 차먼지응애(Polyphagotarsonemus latus) 등의 먼지응애과(Tarsonemidae) ; 남부주름응애(Brevipalpus phoenicis) 등의 주름응애과(Tenuipalpidae) ; 치레응애과(Tuckerellidae) ; 작은소참진드기(Haemaphysalis longicornis), 개피참진드기(Haemaphysalis flava), 타이완광대진드기(Dermacentor taiwanensis), 개참진드기(Dermacentor variabilis), 더마센터 앤더소니(Dermacentor andersoni), 사슴참진드기(Ixodes ovatus), 산림진드기(Ixodes persulcatus), 익소드 리시너스(Ixodes ricinus), 등빨간긴가슴잎벌레진드기(Ixodes scapularis), 아메리카진드기(Amblyomma americanum), 암브리욤마 마쿨라툼(Ambryomma maculatum), 꼬리소진드기(Boophilus microplus), 소진드기(Boophilus annulatus), 갈색개진드기(Rhipicephalus sanguineus) 등의 참진드기과(Ixodidae) ; 긴털가루진드기(Tyrophagus putrescentiae), 곤봉가루진드기 (Tyrophagus similis) 등의 가루진드기과(Acaridae) ; 큰다리먼지진드기(Dermatophagoides farinae), 세로무늬먼지진드기(Dermatophagoides pteronyssinus) 등의 집먼지진드기과(Pyroglyphidae) ; 짧은빗살발톱진드기(Cheyletus eruditus), 발톱진드기(Cheyletus malaccensis), 케일레투스 무레이 (Cheyletus moorei), 개발톱진드기(Cheyletiella yasguri) 등의 발톱진드기과(Cheyletidae) ; 귀진드기(Otodectes cynotis), 옴진드기(Sarcoptes scabiei) 등의 옴진드기과(Sarcoptidae) ; 개모낭진드기(Demodex canis) 등의 모낭진드기과(Demodicidae) ; 리스트로포리다에(Listrophoridae) ; 하플로크토니이다에(Haplochthoniidae) ; 집쥐진드기(Ornithonyssus bacoti), 오르니토니수스 실비아룸(Ornithonyssus sylviarum) 등의 가위집게진드기과(Macronyssidae) ; 닭진드기(Dermanyssus gallinae) 등의 새진드기과(Dermanyssidae) ; 빨간츠츠가무시(Leptotrombidium akamushi) 등의 츠츠가무시과(Trombiculidae).
거미목 해충(Araneae) : 애어리염낭거미(Cheiracanthium japonicum) 등의 장수염낭거미과(Eutichuridae) ; 붉은등거미(Latrodectus hasseltii) 등의 꼬마거미과(Theridiidae).
띠노래기목 해충(Polydesmida) : 고운까막노래기(Oxidus gracilis), 네디오푸스 탐바너스(Nedyopus tambanus) 등의 무당노래기과(Paradoxosomatidae).
등각목 해충(Isopoda) : 공벌레(Armadillidium vulgare) 등의 공벌레과(Armadillidiidae).
순각류 해충(Chilopoda) : 그리마(Thereuonema hilgendorfi) 등의 그리마과(Scutigeridae) ; 왕지네(Scolopendra subspinipes) 등의 왕지네과(Scolopendridae) ; 보트로폴리스 러고서스(Bothropolys rugosus) 등의 에토폴리다에과(Ethopolidae) 등.
복족강 해충(Gastropoda) : 두줄달팽이(Limax marginatus), 노랑뾰족민달팽이(Limax flavus) 등의 뾰족달팽이과(Limacidae) ; 민달팽이(Meghimatium bilineatu) 등의 민달팽이과(Philomycidae) ; 왕우렁이(Pomacea canaliculata) 등의 사과우렁이과(Ampullariidae) ; 애기물달팽이(Austropeplea ollula) 등의 물달팽이과(Lymnaeidae).
선충류(Nematoda) : 벼잎선충(Aphelenchoides besseyi) 등의 잎선충과(Aphelenchoididae) ; 커피뿌리썩이선충(Pratylenchus coffeae), Pratylenchus brachyurus, 콩뿌리썩이선충(Pratylenchus neglectus), 바나나뿌리썩이선충(Radopholus similis) 등의 뿌리썩이선충과(Pratylenchidae) ; 자바니카뿌리혹선충(Meloidogyne javanica), 고구마뿌리혹선충(Meloidogyne incognita), 당근뿌리혹선충(Meloidogyne hapla), 콩씨스트선충(Heterodera glycines), 감자씨스트선충(Globodera rostochiensis), 감자흰씨스트선충(Globodera pallida) 등의 씨스트선충과(Heteroderidae) ; Rotylenchulus reniformis 등의 나선선충과(Hoplolaimidae) ; 딸기눈선충(Nothotylenchus acris), 마늘줄기선충(Ditylenchus dipsaci) 등의 씨알선충과(Anguinidae) ; 감귤선충(Tylenchulus semipenetrans) 등의 감귤선충과(Tylenchulidae) ; 포도창선충(Xiphinema index) 등의 바늘선충과(Longidoridae) ; 활선충과(Trichodoridae) ; 소나무재선충(Bursaphelenchus xylophilus) 등의 재선충과(Parasitaphelenchidae).
대상의 유해 곤충 및 유해 진드기류는, 살충·살진드기제에 약제 감수성이 저하한, 또는 약제 저항성이 발달한 곤충 및 진드기류여도 된다. 단, 약제 감수성이 대폭 저하한, 또는 약제 저항성이 대폭 발달한 경우는, 그 대상이 되는 살충·살진드기제 이외의 살충·살진드기제를 포함하는 본 발명 조성물의 사용이 바람직하다.
본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물은, 곤충 매개성 바이러스 또는 곤충 매개성 세균에 의한 식물 병해로부터 식물을 보호하기 위해서도 이용할 수 있다.
이러한 곤충 매개성 바이러스로서는, 예를 들어 다음의 것을 들 수 있다.
벼왜화바이러스(Rice tungro spherical virus), 벼퉁그로간균상바이러스(Rice tungro bacilliform virus), 벼그라시-스턴트바이러스(Rice grassy stunt virus), 벼레기드스턴트바이러스(Rice ragged stunt virus), 벼호엽고바이러스(Rice stripe virus), 흑조위축바이러스(Rice black streaked dwarf virus), 벼남방검은줄위축바이러스(Southern rice black-streaked dwarf virus), 벼혹위축바이러스(Rice gall dwarf virus), 벼백엽병(Rice hoja blanca virus), 벼황엽바이러스(Rice yellow stunt virus), Rice yellow mottle virus, 벼위축바이러스(Rice dwarf virus), 보리북지모자이크바이러스(Northern cereal mosaic virus) 대맥황위바이러스(Barley yellow dwarf virus), 대맥미반바이러스(Barley mild mosaic virus), 대맥황위 PAV 바이러스(Barley yellow dwarf virus-PAV), 보리류 황위 RPS 바이러스(Cereal yellow dwarf virus-RPS), 보리 황엽 바이러스(Wheat yellow leaf virus), Oat sterile dwarf virus, Wheat streak mosaic virus,
옥수수위축모자이크바이러스(Maize dwarf mosaic virus), Maize stripe virus, Maize chlorotic mottle virus, Maize chlorotic dwarf virus, Maize rayado fino virus, 사탕수수모자이크바이러스(Sugarcane mosaic virus), Fiji disease virus, Sugarcane yellow leaf virus 콩미반모자이크바이러스(Soybean mild mosaic virus), 소철괴저위축바이러스(Cycas necrotic stunt), 콩왜화바이러스(Soybean dwarf virus), 연꽃위축바이러스(Milk vetch dwarf virus), 콩모자이크바이러스(Soybean mosaic virus), 알파파모자이크바이러스(Alfalfa mosaic virus), 강낭콩황반모자이크바이러스(Bean yellow mosaic virus), 강낭콩모자이크바이러스(Bean common mosaic virus), 강낭콩남부모자이크바이러스(Southern bean mosaic virus), 낙화생왜화바이러스(Peanut stunt virus), 잠두윌트바이러스 1(Broad bean wilt virus 1), 잠두윌트바이러스 2(Broad bean wilt virus 2), 잠두괴저모자이크바이러스(Broad bean necrosis virus), 잠두엽맥황화바이러스(Broad bean yellow vein virus), 클로버엽맥황화바이러스(Clover yellow vein virus), 낙화생반문바이러스(Peanut mottle virus), 담배조반바이러스(Tobacco streak virus), Bean pod mottle virus, Cowpea chlorotic mottle virus, Mung bean yellow mosaic virus, Soybean crinkle leaf virus, 토마토퇴록바이러스(Tomato chlorosis virus), 토마토황화괴저바이러스(Tomato spotted wilt virus), 토마도황화엽권바이러스(Tomato yellow leaf curl virus), 토마토아스퍼미바이러스(Tomato aspermy virus), 토마토인펙셔스클로로시스바이러스(Tomato infectious chlorosis virus), 감자엽권바이러스(Potato leafroll virus), 감자 Y 바이러스(Potato virus Y), 메론황화괴저바이러스(Melon yellow spot virus), 멜론괴저반점바이러스(Melon necrotic spot virus), 수박모자이크바이러스(Watermelon mosaic virus), 오이모자이크바이러스(Cucumber mosaic virus), 주키니황반모자이크바이러스(Zucchini yellow mosaic virus), 순무모자이크바이러스(Turnip mosaic virus), 순무황화모자이크바이러스(Turnip yellow mosaic virus), 컬리플라워모자이크바이러스(Cauliflower mosaic virus), 양상추모자이크바이러스(Lettuce mosaic virus), 셀러리모자이크바이러스(Celery mosaic virus), 비트모자이크바이러스(Beet mosaic virus), 박류퇴록황화바이러스(Cucurbit chlorotic yellows virus), 고추퇴록바이러스(Capsicum chlorosis virus), 비트슈도옐로우바이러스(Beet pseudo yellows virus), 리크황색조반바이러스(Leak yellow stripe virus), 양파위축바이러스(Onion yellow dwarf virus), 고구마반문모자이크병(Sweet potato feathery mottle virus), 고구마축엽모자이크병(Sweet potato shukuyo mosaic virus), 딸기반문바이러스(Strawberry mottle virus), 딸기마일드옐로우에지바이러스(Strawberry mild yellow edge virus), 딸기슈도마일드옐로우에지바이러스(Strawberry pseudo mild yellow edge virus), 딸기크링클바이러스(Strawberry crinkle virus), 딸기베인밴딩바이러스(Strawberry vein banding virus), 자두곰보바이러스(plum pox virus), 국화줄기괴저바이러스(Chrysanthemum stem necrosis virus), 임파티엔스괴저반점바이러스(Impatiens necrotic spot virus), 아이리스황반바이러스(Iris yellow spot virus), 백합미반바이러스(Lily mottle cirus), 백합잠재바이러스(Lilly symptomless virus), 튤립모자이크바이러스(Tulip mosaic virus) 등.
곤충 매개성 세균으로서는, 예를 들어 다음의 것을 들 수 있다.
벼황위병파이토플라즈마(Candidatus Phytoplasma oryzae), Candidatus Phytoplasma asteris, Maize bushy stunt phytoplasma, 감귤녹화병균아시아형(Candidatus Liberbacter asiaticus), 감귤녹화병균아프리카형(Candidatus Liberbacter africanus), 감귤녹화병균아메리카형(Candidatus Liberbacter americanus) 등.
본 발명 조성물은, 본 성분이 살균 활성 성분인 경우에는 식물 병해를 방제하기 위해서 이용할 수도 있다. 식물 병해로서는, 예를 들어, 이하의 것을 들 수 있다. 괄호 안은, 각 병해를 일으키는 식물 병원균의 학명을 나타낸다.
벼의 도열병(Magnaporthe grisea), 깨씨무늬병(Cochliobolus miyabeanus), 잎집무늬마름병(Rhizoctonia solani), 벼키다리병(Gibberella fujikuroi), 황화위축병(Sclerophthora macrospora), 밀의 흰가루병(Erysiphe graminis), 붉은 곰팡이병(Fusarium graminearum, F. avenaceum, F. culmorum, Microdochium nivale), 녹병(Puccinia striiformis, P. graminis, P. recondita), 홍색설부병(Microdochium nivale, M.majus), 설부소립균핵병(Typhula sp.), 겉깜부기병(Ustilago tritici), 비린깜부기병(Tilletia caries, T.controversa), 안문병(Pseudocercosporella herpotrichoides), 엽고병(Septoria tritici), 밀껍질마름병(Stagonospora nodorum), 황반병(Pyrenophora tritici-repentis), 리조크토니아속균에 의한 묘입고병(Rhizoctonia solani), 입고병(Gaeumannomyces graminis), 보리의 흰가루병(Erysiphe graminis), 붉은 곰팡이병(Fusarium graminearum, F. avenaceum, F. culmorum, Microdochium nivale), 녹병(Puccinia striiformis, P.graminis, P.hordei), 겉깜부기병(Ustilago nuda), 운형병(Rhynchosporium secalis), 망반병(Pyrenophora teres), 반점병(Cochliobolus sativus), 반엽병(Pyrenophora graminea), 라물라리아병(Ramularia collo-cygni), 리조크토니아속균에 의한 묘입고병(Rhizoctonia solani)； 옥수수의 녹병(Puccinia sorghi), 남방 녹병(Puccinia polysora), 매문병(Setosphaeria turcica), 열대성 녹병)(Physopella zeae), 깨씨무늬병(Cochliobolus heterostrophus), 탄저병(Colletotrichum graminicola), 회색무늬병(Cercospora zeae-maydis), 갈반병(Kabatiella zeae), 파에오스파에리아 반점병(Phaeosphaeria maydis), 디프로디아병(Stenocarpella maydis, Stenocarpella macrospora), 스토크로트병(Fusarium graminearum, Fusarium verticilioides, Colletotrichum graminicola), 흑수병(Ustilago maydis), 목화의 탄저병(Colletotrichum gossypii), 흰곰팡이병(Ramularia areola), 흑반병(Alternaria macrospora, A.gossypii), Thielaviopsis속균에 의한 Black root rot병(Thielaviopsis basicola), 커피의 녹병(Hemileia vastatrix), 반점병(Cercospora coffeicola), 유채씨의 균핵병(Sclerotinia sclerotiorum), 흑반병(Alternaria brassicae), 근후병(Phoma lingam), 사탕수수의 녹병(Puccinia melanocephela, Puccinia kuehnii), 흑수병(Ustilago scitaminea), 해바라기 녹병(Puccinia helianthi), 노균병(Plasmopara halstedii), 감귤류의 흑점병(Diaporthe citri), 더뎅이병(Elsinoe fawcetti), 과실 부패병(Penicillium digitatum, P. italicum), 역병(Phytophthora parasitica, Phytophthora citrophthora), 사과의 꽃부패병(Monilinia mali), 부란병(Valsa ceratosperma), 흰가루병(Podosphaera leucotricha), 반점 낙엽병(Alternaria alternata apple pathotype), 흑성병(Venturia inaequalis), 탄저병(Glomerella cingulata), 갈반병(Diplocarpon mali), 윤문병(Botryosphaeria berengeriana), 역병(Phytophtora cactorum), 배의 흑성병(Venturia nashicola, V. pirina), 흑반병(Alternaria alternata Japanese pear pathotype), 적성병(Gymnosporangium haraeanum), 복숭아의 회성병(Monilinia fructicola), 흑성병(Cladosporium carpophilum), 포모프시스 부패병(Phomopsis sp.) ; 포도의 흑두병(Elsinoe ampelina), 만부병(Glomerella cingulata), 흰가루병(Uncinula necator), 녹병(Phakopsora ampelopsidis), 흑부병(Guignardia bidwellii), 노균병(Plasmopara viticola), 감의 탄저병(Gloeosporium kaki), 낙엽병(Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae), 박류의 탄저병(Colletotrichum lagenarium), 흰가루병(Sphaerotheca fuliginea), 덩굴마름병(Didymella bryoniae), 갈반병(Corynespora cassiicola), 덩굴쪼김병(Fusarium oxysporum), 노균병(Pseudoperonospora cubensis), 역병(Phytophthora sp.), 묘입고병(Pythium sp.), 토마토의 윤문병(Alternaria solani), 잎곰팡이병(Cladosporium fulvum), 검은잎곰팡이병(Pseudocercospora fuligena), 역병(Phytophthora infestans), 흰가루병(Leveillula taurica), 가지의 갈문병(Phomopsis vexans), 흰가루병(Erysiphe cichoracearum), 십자화과채소의 흑반병(Alternaria japonica), 백반병(Cercosporella brassicae), 뿌리혹병(Plasmodiophora brassicae), 노균병(Peronospora parasitica), 파의 녹병(Puccinia allii), 콩의 자반병(Cercospora kikuchii), 흑두병(Elsinoe glycines), 흑점병(Diaporthe phaseolorum var. sojae), 녹병(Phakopsora pachyrhizi), 갈색윤문병(Corynespora cassiicola), 탄저병(Colletotrithum glycines, C.truncatum), 엽부병(Rhizoctonia solani), 갈문병(Septoria glycines), 반점병(Cercospora sojina), 균핵병(Sclerotinia sclerotiorum), 흰가루병(Microsphaera diffusa), 줄기역병(Phytophthora sojae), 노균병(Peronospora manshurica), 돌연사병(Fusarium virguliforme), 강낭콩의, 균핵병(Sclerotinia sclerotiorum), 녹병(Uromyces appendiculatus), 각반병(Phaeoisariopsis griseola), 탄저병(Colletotrichum lindemthianum), 낙화생의 흑삽병(Cercospora personata), 갈반병(Cercospora arachidicola), 백견병(Sclerotium rolfsii)； 완두의 흰가루병(Erysiphe pisi), 감자의 하역병(Alternaria solani), 역병(Phytophthora infestans), 비색(緋色) 부패병(Phytophthora erythroseptica), 가루더뎅이병(Spongospora subterranean f. sp. subterranea), 반신위조병(Verticillium albo-atrum, V. dahliae, V. nigrescens), 딸기의 흰가루병(Sphaerotheca humuli), 차의 망병병(Exobasidium reticulatum), 백성병(Elsinoe leucospila), 윤반병(Pestalotiopsis sp.), 탄저병(Colletotrichum theae-sinensis), 담배의 적성병(Alternaria longipes), 탄저병(Colletotrichum tabacum), 노균병(Peronospora tabacina), 역병(Phytophthora nicotianae), 사탕무의 갈반병(Cercospora beticola), 엽부병(Thanatephorus cucumeris), 근부병(Thanatephorus cucumeris), 흑근병(Aphanomyces cochlioides), 장미의 흑성병(Diplocarpon rosae), 흰가루병(Sphaerotheca pannosa), 국화의 갈반병(Septoria chrysanthemi-indici), 흰녹병(Puccinia horiana), 양파의 백반엽고병(Botrytis cinerea, B. byssoidea, B. squamosa), 회색부패병(Botrytis alli), 소균핵성부패병(Botrytis squamosa), 다양한 작물의 회색곰팡이병(Botrytis cinerea), 균핵병(Sclerotinia sclerotiorum), 무 흑반병(Alternaria brassicicola), 잔디의 동전마름병(Sclerotinia homeocarpa), 잔디의 브라운패치병 및 라지패치병(Rhizoctonia solani), 및 바나나의 시가토카병(Mycosphaerella fijiensis, Mycosphaerella musicola).
Aspergillus속, Penicillium속, Fusarium속, Gibberella속, Tricoderma속, Thielaviopsis속, Rhizopus속, Mucor속, Corticium속, Phoma속, Rhizoctonia속, 및 Diplodia속균 등에 의해 발생되는, 각종 작물의 종자 병해 또는 생육 초기의 병해. Polymixa속 또는 Olpidium속 등에 의해 매개되는 각종 작물의 바이러스병.
벼의 묘입고세균병(Burkholderia plantarii), 오이의 반점세균병(Pseudomonas syringae pv. Lachrymans), 가지의 청고병(Ralstonia solanacearum), 감귤의 궤양병(Xanthomonas citiri), 배추의 연부병(Erwinia carotovora) 등.
유해 절족 동물, 유해 선충류 및 식물 병원균은, 본 성분 중 어느 하나에 대해 감수성이 저하한, 또는 저항성이 발달한 유해 절족 동물, 유해 선충류 또는 식물 병원균이어도 된다.
본 발명의 유해 절족 동물 방제 조성물은, 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물과 불활성 담체를 함유한다. 본 발명의 유해 절족 동물 방제 조성물은, 통상, 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물과 고체 담체, 액체 담체, 가스상 담체 등의 불활성 담체를 혼합하고, 필요에 따라 계면 활성제, 그 밖의 제제용 보조제를 첨가하고, 유탁제, 유제(油劑), 분제, 입제, 수화제, 플로워블제, 마이크로캡슐제, 에어졸제, 훈연제, 독이제, 수지 제제, 샴푸제, 페이스트상 제제, 포말제, 탄산가스 제제, 정제 등으로 제제화되고 있다. 이들 제제는 모기향, 전기 모기 퇴치 매트, 액체 모기 퇴치 제제, 훈연제, 훈증제, 시트 제제, 스팟온제, 경구 처리제로 가공되어, 사용되는 경우도 있다. 본 발명의 유해 절족 동물 방제 조성물은, 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물을 통상 0.0001~95중량% 함유한다.
제제화 시에 이용되는 고체 담체로서는, 예를 들어 점토류(카올린 클레이, 규조토, 벤토나이트, 후바사미 클레이(Fubasami clay), 산성 백토 등), 건식 실리카, 습식 실리카, 탤크, 세라믹, 그 밖의 무기 광물(세리사이트, 석영, 황, 활성탄, 탄산칼슘 등), 화학 비료(황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄, 요소, 염화암모늄 등) 등의 미분말 및 입상물 등, 그리고 합성 수지(폴리프로필렌, 폴리아크릴로니트릴, 폴리메타크릴산메틸, 폴리에틸렌테레프탈레이트등의 폴리에스테르 수지, 나일론-6, 나일론-11, 나일론-66 등의 나일론 수지, 폴리아미드 수지, 폴리염화비닐, 폴리염화비닐리덴, 염화비닐-프로필렌 공중합체 등)를 들 수 있다.
액체 담체로서는, 예를 들어 물, 알코올류(메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, 부탄올, 헥산올, 벤질알코올, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 페녹시에탄올 등), 케톤류(아세톤, 메틸에틸케톤, 시클로헥산온 등), 방향족 탄화수소류(톨루엔, 크실렌, 에틸벤젠, 도데실벤젠, 페닐크실릴에탄, 메틸나프탈렌 등), 지방족 탄화수소류(헥산, 시클로헥산, 등유, 경유 등), 에스테르류(아세트산에틸, 아세트산부틸, 미리스트산이소프로필, 올레산에틸, 아디프산디이소프로필, 아디프산디이소부틸, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 등), 니트릴류(아세토니트릴, 이소부티로니트릴 등), 에테르류(디이소프로필에테르, 1,4-디옥산, 1,2-디메톡시에탄, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 디프로필렌글리콜모노메틸에테르, 3-메톡시-3-메틸-1-부탄올 등), 아미드류(DMF, N,N-디메틸아세트아미드 등), 설폭시드류(디메틸설폭시드 등), 탄산프로필렌 및 식물유(대두유, 면실유 등)를 들 수 있다.
가스상 담체로서는, 예를 들어 플루오로카본, 부탄 가스, LPG(액화 석유 가스), 디메틸에테르 및 탄산 가스를 들 수 있다.
계면 활성제로서는, 예를 들어 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르, 폴리에틸렌글리콜 지방산 에스테르 등의 비이온 계면 활성제, 및 알킬설폰산염, 알킬벤젠설폰산염, 알킬황산염 등의 음이온 계면 활성제를 들 수 있다.
그 밖의 제제용 보조제로서는, 고착제, 분산제, 착색제 및 안정제 등, 구체적으로는 예를 들어 카세인, 젤라틴, 당류(전분, 아라비아검, 셀룰로오스 유도체, 알긴산 등), 리그닌 유도체, 벤토나이트, 합성 수용성 고분자(폴리비닐알코올, 폴리비닐피롤리돈, 폴리아크릴산류 등), 산성 인산이소프로필, 2,6-디-tert-부틸-4-메틸페놀, BHA(2-tert-부틸-4-메톡시페놀과 3-tert-부틸-4-메톡시페놀의 혼합물)를 들 수 있다.
수지 제제의 기재로서는, 예를 들어 염화비닐계 중합체, 폴리우레탄 등을 들 수 있고, 이들 기재에는 필요에 따라 프탈산에스테르류(프탈산디메틸, 프탈산디옥틸 등), 아디프산에스테르류, 스테아르산 등의 가소제가 첨가되어 있어도 된다. 수지 제제는 그 기재 중에 화합물을 통상적인 혼련 장치를 이용하여 혼련한 후, 사출 성형, 압출 성형, 프레스 성형 등에 의해 성형함으로써 얻어지고, 필요에 따라 또한 성형, 재단 등의 공정을 거쳐, 판상, 필름상, 테이프상, 망상, 끈상 등의 수지 제제로 가공할 수 있다. 이들 수지 제제는, 예를 들어 동물용 목걸이, 동물용 이어 태그, 시트 제제, 유인끈, 원예용 지주로서 가공된다.
독이제의 기재로서는, 예를 들어 곡물가루, 식물유, 당, 결정 셀룰로오스 등을 들 수 있고, 또한 필요에 따라, 디부틸히드록시톨루엔, 노르디히드로구아이아레트산 등의 산화 방지제, 데히드로아세트산 등의 보존료, 고춧가루 등의 어린이나 애완동물에 의한 오식 방지제, 치즈 향료, 양파 향료 피넛 오일 등의 해충 유인성 향료 등이 첨가된다.
본 발명의 유해 절족 동물의 방제 방법은, 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물의 유효량을 유해 절족 동물에 직접, 및/또는, 유해 생물의 생식 장소(식물, 토양, 가옥 내, 동물체 등)에 시용함으로써 행해진다. 또, 종자에 처리할 수도 있다. 본 발명의 유해 절족 동물의 방제 방법에는, 통상, 본 발명의 유해 절족 동물 방제 조성물의 형태로 이용된다.
본 발명의 유해 절족 동물 방제 조성물을 농업 분야의 유해 생물 방제에 이용하는 경우, 그 시용량은, 10000㎡당의 본 발명 화합물 Z의 양으로 통상 1~10000g이다. 종자에 처리하는 경우는, 종자 1Kg에 대해, 본 발명 화합물 Z의 양이, 통상 0.001~100g의 범위에서 시용된다. 본 발명의 유해 절족 동물 방제 조성물이 유제, 수화제, 플로워블제 등으로 제제화되어 있는 경우는, 통상, 유효 성분 농도가 0.01~10000ppm이 되도록 물로 희석하여 시용하고, 입제, 분제 등은, 통상, 그대로시용한다.
이들 제제나 제제의 물 희석액은, 유해 절족 동물 또는 유해 절족 동물로부터 보호해야 하는 작물 등의 식물에 직접 산포 처리해도 되고, 또 경작지의 토양에 생식하는 유해 생물을 방제하기 위해서, 그 토양에 처리해도 된다.
또, 시트상이나 끈상으로 가공한 수지 제제를 작물에 감거나, 작물 근방에 걸치거나, 주원(株元) 토양에 까는 등의 방법에 의해 처리할 수도 있다.
본 발명의 유해 절족 동물 방제 조성물을 가옥 내에 생식하는 유해 생물의 방제에 이용하는 경우, 그 시용량은, 면 상에 처리하는 경우는 처리 면적 1㎡당의 본 발명 화합물 Z의 양으로, 통상, 0.01~1000mg이며, 공간에 처리하는 경우는 처리 공간 1㎥당의 본 발명 화합물 Z의 양으로, 통상, 0.01~500mg이다. 본 발명의 유해 절족 동물 방제 조성물이 유탁제, 수화제, 플로워블제 등으로 제제화되어 있는 경우는, 통상 유효 성분 농도가 0.1~10000ppm이 되도록 물로 희석하여 시용하고, 유제, 에어졸제, 훈연제, 독이제 등은 그대로 시용한다.
본 발명의 유해 절족 동물 방제 조성물을 소, 말, 돼지, 양, 염소, 닭 등의 가축, 개, 고양이, 래트, 마우스 등의 작은 동물의 외부 기생충 방제에 이용하는 경우는, 수의학적으로 공지된 방법으로 동물에 사용할 수 있다. 구체적인 사용 방법으로서는, 전신 억제를 목적으로 하는 경우에는, 예를 들어 정제, 사료 혼입, 좌약, 주사(근육내, 피하, 정맥내, 복강내 등)에 의해 투여되고, 비전신적 억제를 목적으로 하는 경우에는, 예를 들어 유제 혹은 수성 액제를 분무하거나, 푸어온 처리 혹은 스팟온 처리를 행하거나, 샴푸 제제로 동물을 씻기거나 또는 수지 제제를 목걸이나 이어 태그로 하여 동물에 부착하는 등의 방법에 의해 이용된다. 동물체에 투여하는 경우의 본 발명 화합물 Z의 양은, 통상 동물의 체중 1kg에 대해, 0.1~1000mg의 범위이다.
또, 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물은, 밭, 수전, 잔디밭, 과수원 등의 농경지에 있어서의 유해 절족 동물의 방제제로서 사용할 수 있다. 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물은, 이하에 예시되는 식물 등을 재배하는 농경지 등에 있어서, 당해 농경지의 유해 절족 동물을 방제할 수 있다.
농작물 ; 옥수수, 벼, 밀, 대맥, 호밀, 귀리, 수수, 목화, 대두, 피넛, 메밀, 사탕무, 유채씨, 해바라기, 사탕수수, 담배, 라이밀, 강낭콩, 리마콩, 동부, 녹두, 우라드콩, 붉은강낭콩, 덩굴팥, 나방콩, 테파리콩, 잠두, 완두, 병아리콩, 렌즈콩, 루핀, 비둘기콩, 알팔파 등,
채소 ; 가지과 채소(가지, 토마토, 피망, 고추, 감자, 벨페퍼 등), 박과 채소(오이, 호박, 주키니, 수박, 멜론, 스쿼시 등), 유채과 채소(무, 순무, 고추냉이, 콜라비, 배추, 양배추, 갓, 브로콜리, 콜리플라워 등), 국화과 채소(우엉, 쑥갓, 아티초크, 양상추 등), 백합과 채소(파, 양파, 마늘, 아스파라거스), 미나리과 채소(당근, 파슬리, 셀러리, 파스닙 등), 명아주과 채소(시금치, 근대 등), 차조기과 채소(차조기, 민트, 바질, 라벤더 등), 딸기, 고구마, 참마, 토란 등, 화훼, 관엽 식물,
과수 ; 인과류(사과, 서양배, 돌배, 모과, 마르멜로 등), 핵과류(복숭아, 자두, 넥타린, 매실, 앵두, 살구, 프룬 등), 감귤류(귤, 오렌지, 레몬, 라임, 그레이프프루트 등), 견과류(밤, 호두, 개암, 아몬드, 피스타치오, 캐슈넛, 마카다미아넛 등), 액과류(블루베리, 크랜베리, 블랙베리, 라즈베리 등), 포도, 감, 올리브, 비파, 바나나, 커피, 대추야자, 코코넛 등,
과수 이외의 나무 ; 차나무, 뽕나무, 꽃나무, 가로수(물푸레나무, 자작나무, 서양산딸나무, 유칼립투스, 은행나무, 라일락, 단풍나무, 떡갈나무, 포플러, 박태기나무, 풍나무, 플라타너스, 느티나무, 지빵나무, 전나무, 솔송나무, 노간주나무, 소나무, 가문비나무, 주목) 등,
잔디류, 목초류.
상기 식물에는, 자연 교배로 만들어 낼 수 있는 식물, 돌연변이에 의해 발생할 수 있는 식물, F1 하이브리드 식물, 및 유전자 재조합 작물도 포함된다. 유전자 재조합 작물로서는, 예를 들어 이속사플루톨 등의 HPPD(4-히드록시페닐피루브산 디옥시게나아제 효소) 저해제, 이마제타피르, 티펜설푸론메틸 등의 ALS(아세트락트산 합성 효소) 저해제, EPSP(5-에놀피루빌시킴산-3-인산 합성 효소) 저해제, 글루타민 합성 효소 저해제, PPO(프로토포르피리노겐 산화 효소) 저해제, 브로목시닐, 또는 디캄바 등의 제초제에 대한 내성이 부여된 식물 ; 바실러스 투링기엔시스(Bacillus thuringiensis) 등의 바실러스속으로 알려져 있는 선택적 독소 등을 합성하는 것이 가능해진 식물 ; 유해 곤충 유래의 내재성 유전자에 부분적으로 일치하는 유전자 단편 등을 합성하여, 표적 유해 곤충 체내에서 진 사일렌싱(RNAi ; RNA interference)을 유도함으로써 특이적인 살충 활성을 부여할 수 있는 식물을 들 수 있다.
본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물의 유효량을, 식물 또는 식물을 재배하는 토양에 시용하는 방법으로서는, 예를 들어, 식물의 경엽, 꽃, 과실 또는 이삭에 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물의 유효량을 시용하는 방법, 종자 소독이나 종자 침지, 종자 코트 등의 종자 또는 종우 등의 구근에 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물의 유효량을 시용하는 방법, 및 식물을 식부하기 전 또는 식부한 후의 토양에 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물의 유효량을 시용하는 방법을 들 수 있다.
본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물의 유효량을, 식물의 경엽, 꽃, 과실 또는 이삭에 시용하는 방법으로서는, 구체적으로는, 경엽 산포, 수간 산포 등의 식물의 표면에 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물의 유효량을 시용하는 방법을 들 수 있다. 또, 개화 전, 개화 중, 개화 후를 포함하는 개화 시기에 있어서의 꽃 혹은 식물 전체에 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물의 유효량을 산포하는 방법을 들 수 있고, 또, 곡물 등에 있어서는 출수 시기의 이삭 혹은 식물 전체에 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물의 유효량을 산포하는 방법을 들 수 있다.
또, 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물의 유효량을, 식물을 식부하기 전 또는 식부한 후의 토양에 시용하는 것에 의한 유해 절족 동물을 방제하는 방법은, 예를 들어, 유해 절족 동물에 의한 섭식 등의 피해로부터 보호하고자 하는 작물의 근권에 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물의 유효량을 시용하여 유해 절족 동물을 직접 방제하는 방법, 및 근부 등으로부터 식물체 내부에 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물의 유효량을 침투 이행시켜, 식물을 섭식하는 유해 절족 동물을 방제하는 방법을 들 수 있다. 보다 구체적으로는, 예를 들어, 식혈 처리(식혈 산포, 식혈 처리 토양 혼화), 주원 처리(주원 산포, 주원 토양 혼화, 주원 관주, 육묘기 후반 주원 처리), 식구 처리(식구 산포, 식구 토양 혼화), 고랑 처리(고랑 산포, 고랑 토양 혼화, 생육기 고랑 산포), 파종 시 고랑 처리(파종 시 고랑 산포, 파종 시 고랑 토양 혼화), 전체면 처리(전체면 토양 산포, 전체면 토양 혼화), 측조(側條) 처리, 수면 처리(수면 시용, 담수 후 수면 시용), 그 외 토양 산포 처리(생육기 입제 엽면 산포, 수관하 또는 주간 주변 산포, 토양 표면 산포, 토양 표면 혼화, 파혈 산포, 이랑부 지표면 산포, 주간 산포), 그 외 관주 처리(토양 관주, 육묘기 관주, 약액 주입 처리, 지제부 관주, 약액 드립 이리게이션, 케미게이션), 육묘 상자 처리(육묘 상자 산포, 육묘 상자 관주, 육묘 상자 약액 담수), 육묘 트레이 처리(육묘 트레이 산포, 육묘 트레이 관주, 육묘 트레이 약액 담수), 묘상 처리(묘상 산포, 묘상 관주, 물못자리 묘상 산포, 모종 침지), 상토 혼화 처리(상토 혼화, 파종 전 상토 혼화, 파종 시 복토 전 산포, 파종 시 복토 후 산포, 복토 혼화), 및 그 외 처리(배토 혼화, 가래질, 표토 혼화, 낙수받이부 토양 혼화, 식(植)위치 처리, 입제 화방(花房) 산포, 페이스트 비료 혼화)를 들 수 있다.
구근이란, 인경, 구경, 괴경, 근경, 경단편(莖斷片), 종우 또는 괴근을 의미한다. 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물의 유효량을 종자 또는 구근에 시용함으로써 유해 절족 동물을 방제하는 방법은, 예를 들어, 유해 절족 동물에 의한 섭식 등의 피해로부터 보호하고자 하는 식물의 종자 또는 구근에 직접 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물의 유효량을 시용하여 유해 절족 동물을 방제하는 방법 ; 종자 또는 구근의 근방에 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물의 유효량을 시용하여, 종자 등을 섭식하는 유해 절족 동물을 방제하는 방법 ; 및 종자 또는 구근으로부터 식물체 내부에 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물의 유효량을 침투 이행시켜, 식물을 섭식하는 유해 절족 동물을 방제하는 방법을 들 수 있다. 보다 구체적으로는, 예를 들어, 분무 처리, 도말(塗沫) 처리, 침지 처리, 함침 처리, 도포 처리, 필름 코트 처리, 및 펠릿 코트 처리를 들 수 있다. 이들 방법에 의해, 본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물의 유효량을 표면 및/또는 내부에 보유하고 있는 종자 또는 구근을 조제할 수 있다.
본 발명 화합물 Z 또는 본 발명 조성물을 종자 또는 구근에 시용하는 경우, 본 발명 화합물 Z의 유효량은, 종자 또는 구근 1kg당, 통상 0.001~100g, 바람직하게는 0.02~20g이며, 본 발명 조성물의 유효량은, 본 발명 화합물 Z와 본 성분의 합계로, 종자 또는 구근 1kg당, 통상 0.000001~50g, 바람직하게는 0.0001~30g이다.
상기 식물은, 일반적으로 재배되는 품종이면 특별히 한정은 없다.
실시예
이하, 본 발명을 제조예, 제제예 및 시험예 등에 의해 더욱 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.
또한, 이하의 실시예에 있어서, 「본 발명 화합물」이라고 기재하는 경우에는, 당해 「본 발명 화합물」은 「본 발명 화합물 Z」에도 포함된다.
먼저, 본 발명 화합물 Z의 제조예를 나타낸다.
참고 제조예 1-1
아르곤 분위기하, 6-클로로-2-플루오로피리딘-3-일보론산 3.75g, 2-브로모-3-(에틸설파닐)피리딘 4.66g, [1,1-비스(디페닐포스피노)페로센]팔라듐디클로라이드 0.77g, 인산3칼륨 13.5g, DMF 20mL, 및 물 2mL의 혼합물을, 80℃에서 9시간 교반했다. 실온까지 방랭한 후, 이 혼합물에 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피에 부여하여, 하기에 표시되는 중간체 A-1을 2.9g 얻었다.
Figure pct00195
중간체 A-1 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.50 (1H, dd), 7.85 (1H, dd), 7.75 (1H, dd), 7.35-7.31 (2H, m), 2.88 (2H, q), 1.26 (3H, t).
참고 제조예 1-2
6-클로로-2-플루오로피리딘-3-일보론산 대신에 6-클로로-4-플루오로피리딘-3-일보론산피나콜에스테르를 이용하고, 참고 제조예 1-1에 기재된 방법에 준해, 하기에 표시되는 중간체 B-1을 얻었다.
Figure pct00196
중간체 B-1 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.53 (1H, dd), 8.46 (1H, d), 7.76 (1H, dd), 7.34 (1H, dd), 7.20 (1H, d), 2.87 (2H, q), 1.25 (3H, t).
참고 제조예 2-1
빙랭하, 2.9g의 중간체 A-1, 수소화나트륨(60% 유성) 0.43g 및 DMF 10mL의 혼합물에, 벤질알코올 1.1mL를 적하하고, 0℃에서 5시간 교반했다. 이 혼합물에 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피에 부여하여, 하기에 표시되는 중간체 A-2를 3.31g 얻었다.
Figure pct00197
중간체 A-2 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.47 (1H, dd), 7.69 (1H, dd), 7.59 (1H, d), 7.31-7.26 (6H, m), 7.04 (1H, d), 5.42 (2H, s), 2.78 (2H, q), 1.17 (3H, t).
참고 제조예 2-2
참고 제조예 2-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00198
중간체 B-2 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.50 (1H, dd), 8.22 (1H, s), 7.71 (1H, dd), 7.31-7.29 (6H, m), 6.96 (1H, s), 5.14 (2H, s), 2.81 (2H, q), 1.20 (3H, t).
참고 제조예 2-3
0.53g의 중간체 B-2 및 클로로포름 15mL의 혼합물에, 빙랭하에서 mCPBA(순도 70%) 0.8g을 첨가하고, 0℃~실온에서 5시간 교반했다. 이 혼합물에 티오황산나트륨 수용액을 첨가하고, 클로로포름으로 추출했다. 얻어진 유기층을 포화 탄산수소나트륨 수용액으로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조 후, 감압하 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 부여하여, 하기에 표시되는 중간체 B-3을 0.35g 얻었다.
Figure pct00199
중간체 B-3 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.92 (1H, dd), 8.42 (1H, dd), 8.19 (1H, s), 7.57 (1H, dd), 7.31-7.29 (3H, m), 7.23-7.21 (2H, m), 7.01 (1H, s), 5.10 (2H, s), 2.90 (2H, q), 1.10 (3H, t).
참고 제조예 2-4
참고 제조예 2-3에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00200
중간체 A-6 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.91 (1H, dd), 8.40 (1H, dd), 7.63 (1H, d), 7.55 (1H, dd), 7.30-7.24 (5H, m), 7.08 (1H, d), 5.50-5.28 (2H, m), 2.78-2.71 (2H, m), 0.92 (3H, t).
참고 제조예 3-1
3.31g의 중간체 A-2 및 농염산 10mL의 혼합물을, 80℃에서 1.5시간 교반했다. 실온까지 방랭한 후, 이 혼합물에 2M 수산화나트륨 수용액을 첨가하여, pH를 4로 조정했다. 석출된 고체를 여과 채취하여, 하기에 표시되는 중간체 A-3을 2.03g 얻었다.
Figure pct00201
중간체 A-3 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.44 (1H, d), 8.39 (1H, dd), 7.85 (1H, dd, J = 8.1, 1.5 Hz), 7.30 (1H, dd), 6.94 (1H, d), 2.94 (2H, q), 1.29 (3H, t).
참고 제조예 3-1A
참고 제조예 3-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00202
중간체 A-7 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.91 (1H, dd), 8.41 (1H, dd), 7.64 (1H, d), 7.58 (1H, dd), 6.68 (1H, d), 3.37 (2H, q), 1.30 (3H, t).
Figure pct00203
중간체 A-21 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.84 (1H, d), 8.37 (1H, d), 7.59 (1H, d), 6.64 (1H, d), 3.40 (2H, q), 1.33 (3H, t).
Figure pct00204
중간체 A-25 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.13 (1H, s), 8.61 (1H, s), 7.62 (1H, d), 6.64 (1H, d), 3.46-3.43 (2H, m), 1.35 (3H, t).
참고 제조예 3-2
10g의 중간체 A-38 및 농염산 30mL의 혼합물을, 환류하에서 16시간 교반했다. 실온까지 방랭한 후, 톨루엔을 첨가하고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 고체를 헥산으로 세정하여, 하기에 표시되는 중간체 A-39를 8g 얻었다.
Figure pct00205
중간체 A-39 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.63 (1H, d), 7.87-7.85 (1H, m), 7.73-7.68 (2H, m), 7.04 (1H, d), 3.18-3.02 (2H, m), 1.07 (3H, t).
참고 제조예 3-2A
참고 제조예 3-2에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00206
중간체 B-16 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, s), 8.34 (1H, s), 8.26 (1H, s), 7.89 (1H, s), 3.24-3.18 (2H, m), 1.30 (3H, t).
Figure pct00207
중간체 B-20 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.16 (1H, s), 8.60 (1H, s), 8.29 (1H, s), 7.66 (1H, s), 3.25-3.19 (2H, m), 1.32-1.26 (3H, m).
Figure pct00208
중간체 A-44
Figure pct00209
중간체 A-47
참고 제조예 3-3
0.35g의 중간체 B-3, 10% 팔라듐탄소 100mg, 및 아세트산에틸 5mL의 혼합물을, 수소 분위기하 3시간 교반했다. 이 반응 혼합물을 셀라이트(등록상표)로 여과하고, 감압하에서 농축하여, 하기에 표시되는 중간체 B-4를 0.11g 얻었다.
Figure pct00210
중간체 B-4 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.61 (1H, dd), 8.54 (1H, s), 7.62 (1H, dd), 6.94 (1H, s), 3.08 (2H, q), 1.18 (3H, t).
참고 제조예 4-1
1.0g의 중간체 A-3, 요오드화메틸 0.28mL, 탄산세슘 1.82g 및 DMF 10mL의 혼합물을, 0℃에서 3.5시간 교반했다. 이 혼합물에 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피에 부여하여, 하기에 표시되는 중간체 A-4를 0.55g 얻었다.
Figure pct00211
중간체 A-4 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.45 (1H, dd), 7.69 (1H, dd), 7.42 (1H, d, J = 7.5 Hz), 7.24 (1H, dd), 6.43 (1H, d), 3.76 (3H, s), 2.88 (2H, q), 1.26 (3H, t).
참고 제조예 4-2
참고 제조예 4-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00212
중간체 A-5 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.45 (1H, d), 7.70 (1H, d), 7.40 (1H, d), 7.23 (1H, dd), 6.40 (1H, d), 4.39-4.38 (2H, m), 2.91-2.85 (2H, m), 1.37 (3H, t), 1.25 (3H, t).
Figure pct00213
중간체 B-5 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.93 (1H, dd), 8.45 (1H, dd), 8.16 (1H, s), 7.60 (1H, dd), 6.95 (1H, s), 3.83 (3H, s), 2.93 (2H, q), 1.19 (3H, t).
Figure pct00214
중간체 A-40
식 (MA-1) :
Figure pct00215
로 표시되는 화합물에 있어서, R5, A1, R3, 및 n의 조합이 [표 17]에 기재된 어느 하나의 조합인 화합물.
Figure pct00216
중간체 A-8 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.34 (1H, dd), 7.52 (1H, dd), 7.39 (1H, d), 6.46 (1H, d), 4.25 (2H, m), 3.53-3.42 (2H, m), 1.85-1.74 (2H, m), 1.33 (3H, t), 1.01 (3H, t).
중간체 A-9 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.86 (1H, dd), 8.33 (1H, dd), 7.51 (1H, dd), 7.33 (1H, d), 6.42 (1H, d), 5.18-5.14 (1H, m), 3.55-3.41 (2H, m), 1.65-1.61 (6H, m), 1.33 (3H, t).
중간체 A-10 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.34 (1H, dd), 7.52 (1H, dd), 7.39 (1H, d), 6.46 (1H, d), 4.28 (2H, t), 3.48 (2H, q), 1.78-1.69 (2H, m), 1.45-1.42 (2H, m), 1.33 (3H, t), 0.97 (3H, t).
중간체 A-11 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.33 (1H, dd), 7.52 (1H, dd), 7.43 (1H, d), 6.49 (1H, d), 5.98-5.89 (1H, m), 5.27-5.20 (2H, m), 4.95-4.89 (2H, m), 3.47 (2H, q), 1.32 (3H, t).
중간체 A-12 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.35 (1H, dd), 7.53 (1H, dd), 7.45 (1H, d), 6.51 (1H, d), 5.11-5.00 (2H, m), 3.47 (2H, q), 2.27 (1H, t), 1.33 (3H, t).
중간체 A-13 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.35 (1H, dd), 7.52 (1H, dd), 7.40 (1H, d), 6.47 (1H, d), 4.23-4.20 (2H, m), 3.48-3.44 (2H, m), 1.34-1.30 (4H, m), 0.56-0.52 (4H, m).
중간체 A-14 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.88 (1H, dd), 8.35 (1H, dd), 7.55 (1H, dd), 7.47 (1H, d), 6.56 (1H, d), 5.03 (2H, br s), 3.40 (2H, q), 1.32 (3H, t).
중간체 A-15 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.33 (1H, dd), 7.52 (1H, dd), 7.45 (1H, d), 7.33-7.27 (5H, m), 6.51 (1H, d), 5.64-5.42 (2H, m), 3.40-3.37 (2H, m), 1.25 (3H, t).
중간체 A-16 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.88 (1H, dd), 8.36 (1H, dd), 7.66 (1H, s), 7.55 (1H, dd), 7.44 (1H, d), 6.52 (1H, d), 5.57-5.47 (2H, m), 3.54-3.37 (2H, m), 1.36 (3H, t).
중간체 A-22 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.81 (1H, d), 8.33 (1H, d), 7.41 (1H, d), 6.50 (1H, d), 3.74 (3H, s), 3.50-3.46 (2H, m), 1.35 (3H, t).
중간체 A-26 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.10 (1H, s), 8.57 (1H, s), 7.46 (1H, d), 6.53 (1H, d), 3.75 (3H, s), 3.52 (2H, q), 1.36 (3H, t).
중간체 A-37 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.86 (1H, d), 8.34 (1H, d), 7.52-7.49 (1H, m), 7.40 (1H, d), 6.48 (1H, d), 3.72 (3H, s), 3.43 (2H, q), 1.31 (3H, t).
중간체 A-42 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.10 (1H, d), 8.55 (1H, d), 7.44 (1H, d), 6.50 (1H, d), 4.38 (2H, q), 3.61-3.54 (2H, m), 1.38 (3H, t), 1.37 (3H, t).
Figure pct00217
중간체 A-45 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 7.93 (1H, d), 7.30 (1H, d), 6.52-6.40 (2H, m), 3.70 (3H, s), 3.37-3.30 (2H, m), 3.13 (6H, s), 1.27 (3H, t).
Figure pct00218
중간체 A-48
식 (MB-1) :
Figure pct00219
로 표시되는 화합물에 있어서, R5, A1, R3, 및 n의 조합이 [표 18]에 기재된 어느 하나의 조합인 화합물.
Figure pct00220
중간체 B-9 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.88 (1H, dd), 8.38 (1H, dd), 7.56 (1H, s), 7.53 (1H, dd), 6.62 (1H, s), 4.15-4.09 (2H, m), 3.49-3.39 (2H, m), 1.48 (3H, t), 1.30 (3H, t).
중간체 B-10 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.88 (1H, dd), 8.38 (1H, dd), 7.53 (1H, s), 7.52 (1H, dd), 6.61 (1H, s), 4.10-3.92 (2H, m), 3.51-3.36 (2H, m), 1.93-1.84 (2H, m), 1.30 (3H, t), 1.01 (3H, t).
중간체 B-11 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.88 (1H, dd), 8.38 (1H, dd), 7.52 (1H, dd), 7.52 (1H, s), 6.62 (1H, s), 4.07 (2H, br s), 3.44 (2H, br s), 1.84-1.81 (2H, m), 1.43-1.40 (2H, m), 1.30 (3H, t), 0.98 (3H, t).
중간체 B-12 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.88 (1H, dd), 8.37 (1H, dd), 7.54-7.52 (2H, m), 6.63 (1H, s), 6.00-5.90 (1H, m), 5.39 (1H, d), 5.27 (1H, d), 4.70-4.64 (2H, m), 3.49-3.44 (2H, m), 1.31 (3H, t).
중간체 B-13 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.89 (1H, dd), 8.39 (1H, dd), 7.63 (1H, s), 7.53 (1H, dd), 6.63 (1H, s), 4.01-3.88 (2H, m), 3.50-3.37 (2H, m), 1.33-1.28 (4H, m), 0.74-0.70 (2H, m), 0.45 (2H, m).
중간체 B-17 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.80 (1H, d), 8.34 (1H, d), 7.53 (1H, s), 6.63 (1H, s), 3.77 (3H, s), 3.57-3.49 (2H, m), 1.35 (3H, t).
중간체 B-21 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.16 (1H, d), 8.68 (1H, d), 8.17 (1H, s), 6.98 (1H, s), 3.85 (3H, s), 2.96 (2H, q), 1.22 (3H, t).
중간체 B-22 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.90 (1H, dd), 8.41 (1H, dd), 7.64 (1H, s), 7.53 (1H, dd), 6.62 (1H, s), 5.02-4.96 (1H, m), 3.41-3.29 (2H, m), 1.49 (6H, d), 1.29-1.25 (3H, m).
중간체 B-23 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.37 (1H, dd), 7.62 (1H, s), 7.52 (1H, dd), 7.43-7.33 (3H, m), 7.26-7.22 (2H, m), 6.65 (1H, s), 5.27-5.23 (2H, m), 3.52-3.41 (2H, m), 1.32 (3H, t).
중간체 B-24 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.89 (1H, dd), 8.38 (1H, dd), 7.54 (1H, dd), 7.53 (1H, s), 6.64 (1H, s), 4.41-4.22 (2H, m), 3.44-3.37 (2H, m), 2.77-2.63 (2H, m), 1.30 (3H, t).
참고 제조예 5
0.4g의 중간체 A-7, 아세트산구리(II) 0.48g, 탄산세슘 0.43g, 시클로프로필보론산 0.23g, 피리딘 0.3mL, 및 크실렌 2.7mL의 혼합물을, 110℃에서 20시간 교반했다. 얻어진 혼합물을 실온까지 방랭하고, 셀라이트(상표 등록)로 여과한 후, 여과액을 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피에 부여하여, 하기에 표시되는 중간체 A-17을 37mg 얻었다.
Figure pct00221
중간체 A-17 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.86 (1H, dd), 8.32 (1H, dd), 7.51 (1H, dd), 7.38 (1H, d), 6.43 (1H, d), 3.52 (2H, q), 2.99-2.95 (1H, m), 1.36 (3H, t), 1.32-1.31 (2H, m), 1.03-1.00 (2H, m).
참고 제조예 6-1
6-클로로-2-메톡시니코틴산메틸 0.5g, 에틸메틸설폰 5mL 및 THF 12mL의 혼합물에, -10℃에서 5mL의 리튬헥사메틸디실라지드(1.1M THF 용액)를 적하했다. 얻어진 혼합물을 20분 교반 후, 1mL의 6N 염산을 첨가했다. 얻어진 혼합물에 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피에 부여하여, 하기에 표시되는 중간체 A-18을 0.6g 얻었다.
Figure pct00222
중간체 A-18 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.14 (1H, d), 7.06 (1H, d), 4.74 (2H, s), 4.13 (3H, s), 3.28 (2H, q), 1.44 (3H, t).
참고 제조예 6-2
참고 제조예 6-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00223
중간체 B-6 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.69 (1H, s), 6.98 (1H, s), 4.67 (2H, s), 4.06 (3H, s), 3.26 (2H, q), 1.44 (3H, t).
Figure pct00224
중간체 C-2 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.81 (1H, s), 4.68 (2H, s), 4.17 (3H, s), 3.26 (2H, q), 2.61 (3H, s), 1.44 (5H, t).
참고 제조예 7-1
2.96g의 중간체 A-18, 아세트산암모늄 5.0g, 아세트산 0.15mL 및 메탄올 13mL의 혼합물을 65℃에서 6시간 교반했다. 얻어진 혼합물을 실온까지 냉각한 후, 2% 수산화나트륨 수용액에 첨가했다. 석출된 고체를 여과하고, 얻어진 고체를 물로 세정하고, 감압하에서 건조시켜, 하기 식으로 표시되는 중간체 A-19를 2.7g 얻었다.
Figure pct00225
중간체 A-19 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 7.67 (1H, d), 6.98 (1H, d), 6.11 (2H, br s), 4.83 (1H, s), 4.02 (3H, s), 3.07 (2H, q), 1.41 (3H, t).
참고 제조예 7-2
참고 제조예 7-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00226
중간체 B-14 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.28 (1H, s), 6.91 (1H, s), 5.95 (2H, s), 4.81 (1H, s), 3.95 (3H, s), 3.08 (2H, q), 1.42 (3H, t).
Figure pct00227
중간체 C-3 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.38 (1H, s), 6.08 (2H, br), 4.87 (1H, s), 4.06 (3H, s), 3.08 (2H, q), 2.58 (3H, s), 1.41 (3H, t).
참고 제조예 8-1
수소화나트륨(60% 유성) 0.90g 및 DMF 25mL의 혼합물을 0℃로 식히고, DMF 5mL에 용해시킨 2.71g의 중간체 A-19를 적하하였다. 얻어진 혼합물을 0℃에서 30분 교반한 후, 2-클로로-1,3-비스(디메틸아미노)트리메티늄헥사플루오로포스페이트 6.60g을 첨가하고, 60℃에서 2시간 교반했다. 얻어진 혼합물을 실온까지 방랭한 후, 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피에 부여하여, 하기에 표시되는 중간체 A-20을 2.48g 얻었다. 또한, 2-클로로-1,3-비스(디메틸아미노)트리메티늄헥사플루오로포스페이트는 J. Org. Chem., 2000, 65, 4571.에 기재된 방법에 준해 제조했다.
Figure pct00228
중간체 A-20 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.84 (1H, d), 8.43 (1H, d), 7.60 (1H, d), 7.06 (1H, d), 3.91 (3H, s), 2.97-2.87 (2H, m), 1.21 (3H, t).
참고 제조예 8-2
참고 제조예 8-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00229
중간체 B-15 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.86 (1H, d), 8.43 (1H, d), 8.14 (1H, s), 6.95 (1H, s), 3.83 (3H, s), 2.93 (2H, q), 1.21 (3H, t).
참고 제조예 8-3
2-클로로-1,3-비스(디메틸아미노)트리메티늄헥사플루오로포스페이트 대신에 2-트리플루오로메틸-1,3-비스(디메틸아미노)트리메티늄헥사플루오로포스페이트를 이용하고, 참고 제조예 8-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00230
중간체 A-24 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.14 (1H, d), 8.69 (1H, d), 7.62 (1H, d), 7.09 (1H, d), 3.92 (3H, s), 2.98-2.93 (2H, m), 1.22 (3H, t).
Figure pct00231
중간체 B-19 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.16 (1H, d), 8.68 (1H, d), 8.17 (1H, s), 6.98 (1H, s), 3.85 (3H, s), 2.96 (2H, q), 1.22 (3H, t).
Figure pct00232
중간체 C-4 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.15 (1H, d), 8.67 (1H, d), 8.29 (1H, s), 3.97 (3H, s), 3.02-2.99 (2H, m), 2.62 (3H, s), 1.23 (3H, t).
참고 제조예 9-1
DMF 0.84mL 및 클로로포름 24mL의 혼합물에, 빙랭하에서 염화옥살릴 0.92mL를 적하하였다. 얻어진 혼합물을 빙랭하 15분 교반한 후, 실온에서 2시간 교반했다. 얻어진 혼합물을 재차 빙랭하고, 부틸비닐에테르 2.8mL를 첨가하고, 1시간 교반했다. 얻어진 혼합물을 실온까지 승온시키고, 2시간 교반했다. 얻어진 혼합물에 빙랭하에서 1.00g의 중간체 B-6 및 트리에틸아민 3.5mL를 순차 첨가했다. 얻어진 혼합물을 실온에서 3시간 교반한 후, 포화 염화암모늄 수용액을 첨가하고, 클로로포름으로 추출했다. 얻어진 유기층을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사에 에탄올 13mL 및 30% 암모니아수 1.4mL를 순차 첨가했다. 얻어진 혼합물을 60℃에서 9시간 교반한 후, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사에 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 포화 식염수로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고, 감압하 농축했다. 얻어진 잔사를 컬럼 크로마토그래피에 부여하여, 하기 식으로 표시되는 중간체 B-7을 0.87g 얻었다.
Figure pct00233
중간체 B-7 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.93 (1H, dd), 8.45 (1H, dd), 8.16 (1H, s), 7.59 (1H, dd), 6.95 (1H, s), 3.83 (3H, s), 2.93 (2H, q), 1.19 (3H, t).
참고 제조예 9-2
참고 제조예 9-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00234
중간체 A-27 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.91 (1H, dd), 8.45 (1H, dd), 7.61 (1H, d), 7.57 (1H, dd), 7.06 (1H, d), 3.91 (3H, s), 2.96-2.88 (2H, m), 1.19 (3H, t).
참고 제조예 10-1
0.45g의 본 발명 화합물 A-18(제조예 1A에 기재), 비스(피나콜라토)디보론 0.37g, 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) 0.09g, 2-디시클로헥실포스피노-2',4',6'-트리이소프로필비페닐 0.14g, 아세트산칼륨 0.29g 및 1,2-디메톡시에탄 9mL의 혼합물을 질소 분위기하 70℃에서 30분 교반했다. 얻어진 혼합물에 실온에서 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 포화 식염수로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 고체를 헥산으로 세정하여, 하기 식으로 표시되는 중간체 A-23을 0.52g 얻었다.
Figure pct00235
중간체 A-23 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.13 (1H, d), 8.69 (1H, d), 7.51 (1H, d), 5.67 (1H, d), 4.51 (2H, t), 3.52 (3H, s), 3.49-3.43 (2H, m), 1.37 (12H, s), 1.34 (3H, t).
참고 제조예 10-2
참고 제조예 10-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00236
중간체 B-18 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.12 (1H, d), 8.69 (1H, d), 7.36 (1H, s), 5.86 (1H, s), 4.47 (2H, t), 3.59-3.55 (5H, m), 1.35-1.26 (15H, m).
Figure pct00237
중간체 A-30
Figure pct00238
중간체 B-26 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 7.66 (1H, s), 3.42 (3H, s), 3.33 (3H, s), 1.32 (12H, s).
참고 제조예 11-1
3-브로모-6-클로로-1-메틸피리딘-2(1H)-온 27.28g, 탄산세슘 47.94g 및 DMF 100mL의 혼합물에, 빙랭하, 2,2,3,3,3-펜타플루오로-1-프로판올 19.32g을 적하하고, 실온에서 3시간 교반했다. 얻어진 혼합물에 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하 농축했다. 얻어진 잔사를 물 및 헥산으로 순차 세정하여, 하기에 표시되는 중간체 A-28을 39.41g 얻었다.
Figure pct00239
중간체 A-28 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 7.68 (1H, d), 5.46 (1H, d), 4.46 (2H, t), 3.55 (3H, s).
참고 제조예 11-2
참고 제조예 11-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00240
중간체 A-29 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 7.93 (1H, s), 4.85 (2H, t), 3.52 (3H, s).
Figure pct00241
중간체 A-41 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.46 (1H, d), 7.91 (1H, d), 7.54 (1H, d), 7.43 (1H, t), 5.72 (1H, d), 4.52 (2H, t), 3.53 (3H, s), 3.11-3.06 (2H, m), 1.23 (3H, t).
참고 제조예 12-1
2.0g의 중간체 A-28, 2-플루오로-4-(트리플루오로메틸)페닐보론산 1.24g, [1, 1'-비스(디페닐포포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II)디클로로메탄 부가물 0.44g, 인산3칼륨 3.79g, 1,2-디메톡시에탄 15mL, 및 물 1.5mL의 혼합물을 80℃에서 3시간 교반했다. 얻어진 혼합물을 실온까지 방랭한 후, 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피에 부여하여, 하기에 표시되는 중간체 A-31을 0.53g 얻었다.
Figure pct00242
중간체 A-31 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 7.69 (1H, t), 7.51 (1H, dd), 7.44 (1H, d), 7.38 (1H, d), 5.65 (1H, d), 4.53 (2H, t), 3.57 (3H, s).
참고 제조예 12-2
참고 제조예 12-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00243
중간체 A-34 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 7.84 (1H, d), 7.64 (1H, t), 7.47 (1H, d), 7.42 (1H, d), 4.93 (2H, t), 3.54 (3H, s).
참고 제조예 13-1
1.13g의 중간체 A-31, 수소화나트륨(60% 유성) 0.23g 및 DMF 10mL의 혼합물에, 빙랭하, 에탄티올 0.39mL를 적하하고, 60℃에서 9시간 교반했다. 얻어진 혼합물에 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피에 부여하여, 하기에 표시되는 중간체 A-32를 0.65g 얻었다.
Figure pct00244
중간체 A-32 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 7.54 (1H, s), 7.41 (1H, d), 7.36 (1H, d), 7.28 (1H, d), 6.12 (1H, d), 3.69 (3H, s), 3.03 (2H, q), 2.92 (2H, q), 1.46 (3H, t), 1.28 (3H, t).
참고 제조예 13-2
참고 제조예 13-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00245
중간체 A-35 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 7.79 (1H, s), 7.57 (1H, s), 7.44 (1H, d), 7.34 (1H, d), 3.58 (3H, s), 3.26 (2H, q), 2.94 (2H, q), 1.44 (3H, t), 1.29 (3H, t).
참고 제조예 14-1
0.61g의 중간체 A-32 및 클로로포름 30mL의 혼합물에, 빙랭하에서 mCPBA(순도 70%, 30%는 물) 1.63g을 첨가하고, 0℃~실온에서 25시간 교반했다. 얻어진 혼합물에 티오황산나트륨 수용액을 첨가하고, 클로로포름으로 추출했다. 얻어진 유기층을 포화 탄산수소나트륨 수용액으로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 부여하여, 하기에 표시되는 중간체 A-33을 0.65g 얻었다.
Figure pct00246
중간체 A-33 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.30 (1H, d), 7.94 (1H, dd), 7.46 (1H, d), 7.42 (1H, d), 7.24 (1H, d), 3.90 (3H, s), 3.40-3.34 (4H, m), 1.42 (3H, t), 1.34 (3H, t).
참고 제조예 14-2
참고 제조예 14-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00247
중간체 A-36 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.25 (1H, s), 8.36 (1H, d), 7.92 (1H, dd), 7.51 (1H, d), 7.34 (1H, d), 3.40 (3H, s), 3.25 (2H, q), 1.29 (3H, t).
참고 제조예 15
30% 암모니아수 대신에 히드록실아민을 이용하고, 참고 제조예 9-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00248
중간체 A-38 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.46 (1H, d), 7.96 (1H, d), 7.62 (1H, d), 7.48 (1H, t), 7.10 (1H, d), 3.93 (3H, s), 2.87-2.72 (2H, m), 1.17 (3H, t).
참고 제조예 16
4-메톡시-2-(메틸티오)피리미딘-5-카르복실산 8.38g 및 메탄올 90mL의 혼합물에, 빙랭하에서 염화티오닐 9mL를 첨가하고, 85℃에서 3시간 교반했다. 얻어진 혼합물을 실온까지 방랭하고, 농축했다. 얻어진 잔사에 포화 중조수를 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 농축하여, 하기에 표시되는 중간체 C-1을 4.18g 얻었다.
Figure pct00249
중간체 C-1 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.82 (1H, s), 4.10 (3H, s), 3.89 (3H, s), 2.59 (3H, s).
참고 제조예 17
0.51g의 중간체 C-4 및 아세토니트릴 26mL의 혼합물에, 빙랭하 염화설푸릴 0.52mL 및 클로로포름 32mL의 혼합물을 30분간에 걸쳐 적하했다. 얻어진 혼합물을 빙랭하에서 1시간 교반한 후, 실온으로 승온시키고 6시간 교반했다. 얻어진 혼합물에 포화 중조수를 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 포화 식염수로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 부여하여, 하기에 표시되는 중간체 C-5를 0.50g 얻었다.
Figure pct00250
중간체 C-5 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.17 (1H, d), 8.66 (1H, d), 8.34 (1H, s), 4.01 (3H, s), 3.05-2.98 (2H, m), 1.26 (3H, t).
제조예 1
0.65g의 중간체 A-4, 수소화나트륨(60% 유성) 0.11g 및 DMF 10mL의 혼합물에, 빙랭하, 2,2,3,3,3-펜타플루오로-1-프로판올 0.28mL를 적하하고, 실온에서 3.5시간 교반했다. 이 혼합물에 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(메탄올 : 아세트산에틸=1 : 19)에 부여하여, 하기에 표시되는 본 발명 화합물 A-2를 0.73g 얻었다.
Figure pct00251
본 발명 화합물 A-2 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.44 (1H, dd), 7.68 (1H, dd), 7.51 (1H, d), 7.22 (1H, dd), 5.63 (1H, d), 4.51 (2H, t), 3.55 (3H, s), 2.88 (2H, q), 1.26 (3H, t).
제조예 1A
제조예 1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
식 (A-1) :
Figure pct00252
로 표시되는 화합물에 있어서, T, R5, A1, R3, 및 n의 조합이 [표 19]에 기재된 어느 하나의 조합인 화합물.
Figure pct00253
본 발명 화합물 A-4 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.44 (1H, dd), 7.68 (1H, dd), 7.49 (1H, d), 7.22 (1H, dd), 5.60 (1H, d), 4.50 (2H, t), 4.22 (2H, q), 2.88 (2H, q), 1.28 (3H, t), 1.26 (3H, t).
본 발명 화합물 A-6 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.86 (1H, d), 8.35 (1H, d), 7.52-7.47 (2H, m), 6.12-5.85 (1H, m), 5.70 (1H, d), 4.46 (2H, t), 3.52 (3H, s), 3.40 (2H, q), 1.29 (3H, t).
본 발명 화합물 A-7 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.85 (1H, d), 8.34 (1H, d), 7.51-7.47 (2H, m), 5.69 (1H, d), 5.14-4.97 (1H, m), 4.94-4.38 (2H, m), 3.59-3.39 (5H, m), 1.29 (3H, t).
본 발명 화합물 A-8 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.86 (1H, d), 8.34 (1H, d), 7.52-7.47 (2H, m), 5.68 (1H, d), 4.54 (2H, t), 3.52 (3H, s), 3.42 (2H, br), 1.29 (3H, t).
본 발명 화합물 A-9 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.85 (1H, d), 8.34 (1H, d), 7.51-7.47 (2H, m), 5.67 (1H, d), 4.55 (2H, t), 3.52 (3H, s), 3.47-3.39 (2H, m), 1.29 (3H, t).
본 발명 화합물 A-10 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.85 (1H, d), 8.34 (1H, d), 7.49 (2H, d), 5.66 (1H, d), 4.54 (2H, t), 3.52 (3H, s), 3.47-3.39 (2H, m), 1.29 (3H, t).
본 발명 화합물 A-11 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.85 (1H, d), 8.35 (1H, d), 7.49 (2H, m), 5.71 (1H, d), 4.78 (1H, br), 3.51 (3H, s), 3.44 (2H, br), 1.59 (3H, d), 1.29 (3H, t).
본 발명 화합물 A-17 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.88 (1H, d), 8.36 (1H, d), 7.78 (1H, s), 7.56-7.54 (2H, m), 6.78 (1H, s), 6.41 (1H, d), 3.47 (2H, br), 3.35 (3H, s), 1.34 (3H, t).
본 발명 화합물 A-18 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.80 (1H, d), 8.33 (1H, d), 7.50 (1H, d), 5.69 (1H, d), 4.52 (2H, t), 3.53 (3H, s), 3.50-3.44 (2H, m), 1.34 (3H, t).
본 발명 화합물 A-19 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.86 (1H, dd), 8.34 (1H, dd), 7.50 (1H, dd), 7.49 (1H, d), 5.66 (1H, d), 4.50 (2H, dd), 4.09 (2H, t), 3.51-3.44 (2H, m), 1.74-1.65 (2H, m), 1.32 (3H, t), 0.96 (3H, t).
본 발명 화합물 A-20 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.86 (1H, dd), 8.35 (1H, dd), 7.49 (1H, dd), 7.44 (1H, d), 5.62 (2H, d), 4.50 (2H, t), 3.48-3.41 (2H, m), 1.52-1.50 (6H, m), 1.31 (3H, t).
본 발명 화합물 A-21 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.86 (1H, dd), 8.34 (1H, dd), 7.49 (1H, dd), 7.48 (1H, d), 5.65 (1H, d), 4.50 (2H, t), 4.12 (2H, t), 3.47 (2H, m), 1.67-1.61 (2H, m), 1.39-1.33 (5H, m), 0.94 (3H, t).
본 발명 화합물 A-22 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.86 (1H, dd), 8.34 (1H, dd), 7.51 (1H, d), 7.50 (1H, dd), 5.88 (1H, dddd), 5.68 (1H, d), 5.21-5.16 (2H, m), 4.81-4.68 (2H, m), 4.49 (2H, t), 3.50-3.44 (2H, m), 1.30 (3H, t).
본 발명 화합물 A-23 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.35 (1H, d), 7.88 (1H, dd), 7.46 (1H, d), 7.39 (1H, d), 5.67 (1H, d), 4.52 (2H, t), 3.54 (3H, s), 3.30 (2H, q), 1.27 (3H, t).
본 발명 화합물 A-24 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.35 (1H, dd), 7.55-7.50 (2H, m), 5.71 (1H, d), 4.89 (2H, m), 4.56 (2H, t), 3.49-3.47 (2H, m), 2.17-2.15 (1H, m), 1.32 (3H, t).
본 발명 화합물 A-25 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.35 (1H, dd), 7.52-7.48 (2H, m), 5.67 (1H, d), 4.52 (2H, t), 4.10-3.97 (2H, m), 3.50-3.43 (2H, m), 1.32 (3H, t), 1.26-1.21 (1H, m), 0.53-0.47 (2H, m), 0.44-0.39 (2H, m).
본 발명 화합물 A-27 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.36 (1H, dd), 7.57 (1H, d), 7.53 (1H, dd), 5.74 (1H, d), 4.85 (2H, br), 4.54 (2H, t), 3.40 (2H, q), 1.31 (3H, t).
본 발명 화합물 A-32 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.85 (1H, dd), 8.32 (1H, dd), 7.49 (1H, dd), 7.47 (1H, d), 5.60 (1H, d), 4.48 (2H, t), 3.55-3.49 (2H, m), 2.81-2.75 (1H, m), 1.35 (3H, t), 1.24-1.20 (2H, m), 0.94-0.85 (2H, m).
본 발명 화합물 A-39 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.09 (1H, s), 8.57 (1H, s), 7.56 (1H, d), 5.72 (1H, d), 4.54 (2H, t), 3.54 (3H, s), 3.53 (2H, q), 1.36 (3H, t).
본 발명 화합물 A-41 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.88 (1H, dd), 8.36 (1H, dd), 7.55 (1H, s), 7.55-7.52 (2H, m), 5.71 (1H, d), 5.35 (2H, br), 4.55 (2H, t), 3.45 (2H, m), 1.35 (3H, t).
본 발명 화합물 A-42 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.34 (1H, dd), 7.53 (1H, d), 7.50 (1H, dd), 7.35-7.23 (5H, m), 5.69 (1H, d), 5.43-5.25 (2H, m), 4.45 (2H, t), 3.41 (2H, q), 1.27 (3H, t).
본 발명 화합물 A-55 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.09 (1H, d), 8.57 (1H, d), 7.56 (1H, d), 6.01 (1H, tt), 5.74 (1H, d), 4.50 (2H, t), 3.56-3.50 (2H, m), 3.55 (3H, s), 1.35 (3H, t).
본 발명 화합물 A-59 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.09 (1H, d), 8.55 (1H, d), 7.54 (1H, d), 5.70 (1H, d), 4.53 (2H, t), 4.20 (2H, q), 3.58 (2H, q), 1.37 (3H, t), 1.28 (3H, t).
본 발명 화합물 C-1 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.84 (1H, d), 8.34 (1H, d), 7.47 (2H, d), 5.57 (1H, d), 4.04 (2H, br), 3.58 (3H, s), 3.42 (2H, br), 1.53 (2H, br), 1.29 (3H, t), 1.17 (2H, br).
본 발명 화합물 C-2 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.85 (1H, d), 8.35 (1H, d), 7.50-7.48 (2H, m), 5.65 (1H, d), 4.00 (2H, s), 3.57 (3H, s), 3.43 (2H, br), 1.58 (3H, s), 1.54 (3H, s), 1.29 (3H, t).
본 발명 화합물 C-7 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.80 (1H, d), 8.34 (1H, d), 7.50 (1H, d), 5.66 (1H, d), 4.02 (2H, s), 3.58 (3H, s), 3.51-3.44 (2H, m), 1.55 (3H, s), 1.55 (3H, s), 1.34 (3H, t).
본 발명 화합물 C-8 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.80 (1H, d), 8.34 (1H, d), 7.48 (1H, d), 5.59 (1H, d), 4.05 (2H, br), 3.59 (3H, s), 3.51-3.43 (2H, m), 1.54 (2H, dd), 1.33 (3H, t), 1.19 (2H, dd).
Figure pct00254
본 발명 화합물 A-53 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 7.94 (1H, d), 7.38 (1H, d), 6.79 (1H, d), 5.60 (1H, d), 4.47 (2H, t), 3.49 (3H, s), 3.47-3.27 (2H, m), 3.17 (6H, s), 1.26 (3H, t).
Figure pct00255
본 발명 화합물 A-50 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.42 (1H, d), 7.58 (1H, d), 6.91 (1H, d), 5.60 (1H, d), 4.48 (2H, t), 3.52 (3H, s), 3.27-3.25 (2H, m), 3.05 (6H, s), 1.03 (3H, t).
식 (B-1) :
Figure pct00256
로 표시되는 화합물에 있어서, T, R5, A1, R3, 및 n의 조합이 [표 20]에 기재된 어느 하나의 조합인 화합물.
Figure pct00257
본 발명 화합물 B-1 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.86 (1H, dd), 8.36 (1H, dd), 7.51 (1H, dd), 7.36 (1H, s), 5.88 (1H, s), 4.49 (2H, t), 3.60-3.48 (5H, m), 1.33 (3H, t).
본 발명 화합물 B-2 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.09 (1H, d), 8.57 (1H, d), 7.40 (1H, s), 5.89 (1H, s), 4.50 (2H, t), 3.63-3.58 (2H, m), 3.60 (3H, s), 1.37 (3H, t).
본 발명 화합물 B-4 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.88 (1H, dd), 8.38 (1H, dd), 7.51 (1H, dd), 7.38 (1H, s), 5.87 (1H, s), 4.49 (2H, t), 3.94 (2H, q), 3.52-3.42 (2H, m), 1.40 (3H, t), 1.31 (3H, t).
본 발명 화합물 B-5 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.37 (1H, dd), 7.51 (1H, dd), 7.36 (1H, s), 5.87 (1H, s), 4.48 (2H, t), 3.91-3.79 (2H, m), 3.54-3.40 (2H, m), 1.83-1.74 (2H, m), 1.31 (3H, t), 0.96 (3H, t).
본 발명 화합물 B-6 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.37 (1H, dd), 7.51 (1H, dd), 7.36 (1H, s), 5.87 (1H, s), 4.49 (2H, t), 3.94-3.80 (2H, m), 3.53-3.39 (2H, m), 1.77-1.70 (2H, m), 1.42-1.34 (2H, m), 1.30 (3H, t), 0.95 (3H, t).
본 발명 화합물 B-7 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.80 (1H, d), 8.34 (1H, d), 7.35 (1H, s), 5.86 (1H, s), 4.48 (2H, t), 3.57 (3H, s), 3.59-3.52 (2H, m), 1.35 (3H, t).
본 발명 화합물 B-8 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.36 (1H, dd), 7.51 (1H, dd), 7.36 (1H, s), 5.90 (1H, ddt), 5.88 (1H, s), 5.32 (1H, d), 5.24 (1H, d), 4.48 (2H, t), 4.48 (2H, d), 3.53-3.44 (2H, m), 1.32 (3H, t).
본 발명 화합물 B-9 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.88 (1H, dd), 8.38 (1H, dd), 7.51 (1H, dd), 7.46 (1H, s), 5.88 (1H, s), 4.49 (2H, t), 3.81-3.69 (2H, m), 3.52-3.40 (2H, m), 1.31 (3H, t), 1.26-1.16 (1H, m), 0.69-0.64 (2H, m), 0.39-0.35 (2H, m).
본 발명 화합물 B-10 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.89 (1H, dd), 8.40 (1H, dd), 7.52 (1H, dd), 7.51 (1H, s), 5.88 (1H, s), 4.81-4.74 (1H, m), 4.50 (2H, t), 3.43-3.35 (2H, m), 1.45 (6H, d), 1.28 (3H, t).
본 발명 화합물 B-11 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.37 (1H, dd), 7.51 (1H, dd), 7.48 (1H, s), 7.39-7.32 (3H, m), 7.25-7.22 (2H, m), 5.89 (1H, s), 5.05 (2H, s), 4.42 (2H, t), 3.53-3.41 (2H, m), 1.31 (3H, t).
본 발명 화합물 B-12 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.88 (1H, dd), 8.37 (1H, dd), 7.53 (1H, dd), 7.37 (1H, s), 5.89 (1H, s), 4.51 (2H, t), 4.21-4.06 (2H, m), 3.46-3.39 (2H, m), 2.66-2.55 (2H, m), 1.30 (3H, t).
제조예 2
중간체 B-2 대신에 본 발명 화합물 A-2를 이용하고, 참고 제조예 2-3에 기재된 방법에 준해, 하기에 표시되는 본 발명 화합물 A-1을 얻었다.
Figure pct00258
본 발명 화합물 A-1 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.36 (1H, dd), 7.51 (1H, dd), 7.51 (1H, d), 5.69 (1H, d), 4.52 (2H, t), 3.53 (3H, s), 3.47-3.41 (2H, m), 1.31 (3H, t).
제조예 2A
제조예 2에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00259
본 발명 화합물 A-5 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.34 (1H, dd), 7.50-7.49 (2H, m), 5.66 (1H, d), 4.51 (2H, t), 4.21-4.18 (2H, m), 3.53-3.45 (2H, m), 1.32 (3H, t), 1.27 (3H, t).
Figure pct00260
본 발명 화합물 A-34 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.89 (1H, dd), 8.36 (1H, dd), 7.81 (1H, s), 7.55 (1H, dd), 4.92 (2H, br), 3.51 (3H, s), 3.42 (2H, q), 1.33 (3H, t).
제조예 3
0.1g의 본 발명 화합물 A-2 및 클로로포름 2mL의 혼합물에, 빙랭하에서 mCPBA(순도 70%) 0.06g을 첨가하고, 0℃~실온에서 3시간 교반했다. 이 혼합물에 티오황산나트륨 수용액을 첨가하고, 클로로포름으로 추출했다. 얻어진 유기층을 포화 탄산수소나트륨 수용액으로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(메탄올 : 아세트산에틸=1 : 19)에 부여하여, 하기에 표시되는 본 발명 화합물 A-3을 0.08g 얻었다.
Figure pct00261
본 발명 화합물 A-3 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.73 (1H, dd), 8.35 (1H, dd), 7.69 (1H, d, J = 8.2 Hz), 7.50 (1H, dd), 5.73 (1H, d), 4.55 (2H, t), 3.54 (3H, s), 3.38-3.31 (1H, m), 2.89-2.86 (1H, m), 1.40 (3H, t).
제조예 3A
제조예 3에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00262
본 발명 화합물 A-33 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.76 (1H, dd), 8.38 (1H, dd), 7.97 (1H, s), 7.55 (1H, dd), 4.99-4.91 (2H, m), 3.52 (3H, s), 3.27-3.23 (1H, m), 2.87-2.83 (1H, m), 1.37 (3H, t).
제조예 4-1
0.1g의 본 발명 화합물 A-18, 시클로프로필보론산 56mg, [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II)디클로로메탄 부가물 32mg, 인산3칼륨 0.23g, 톨루엔 1.5mL, 및 물 0.4mL의 혼합물을 100℃에서 2시간 교반했다. 얻어진 혼합물을 실온까지 방랭한 후, 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(아세트산에틸 : 헥산=3 : 1)에 부여하여, 하기에 표시되는 본 발명 화합물 A-28을 89mg 얻었다.
Figure pct00263
본 발명 화합물 A-28 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.63 (1H, d), 7.94 (1H, d), 7.47 (1H, d), 5.67 (1H, d), 4.54-4.48 (2H, m), 3.52 (3H, s), 3.41-3.35 (2H, m), 2.06-1.99 (1H, m), 1.29 (3H, t), 1.16-1.13 (2H, m), 0.87-0.82 (2H, m).
제조예 4-2
제조예 4-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00264
본 발명 화합물 A-29 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.03 (1H, d), 8.48 (1H, d), 7.65-7.61 (2H, m), 7.56 (1H, d), 7.23 (2H, dd), 5.71 (1H, d), 4.53 (2H, t), 3.55 (3H, s), 3.50-3.43 (2H, m), 1.34 (3H, t).
Figure pct00265
본 발명 화합물 B-3 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.62 (1H, d), 7.94 (1H, d), 7.33 (1H, s), 5.89 (1H, s), 4.48 (2H, t), 3.56 (3H, s), 3.48 (2H, q), 2.04-2.00 (1H, m), 1.31 (3H, t), 1.16-1.14 (2H, m), 0.86-0.81 (2H, m).
Figure pct00266
본 발명 화합물 A-31 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.50 (1H, d), 9.02 (1H, dd), 8.99 (1H, d), 8.13 (1H, dd), 7.99 (1H, dd), 7.59 (1H, d), 5.72 (1H, d), 4.54 (2H, t), 3.56-3.50 (2H, m), 3.55 (3H, s), 1.37 (3H, t).
제조예 4-3
본 발명 화합물 A-18 대신에 본 발명 화합물 A-47을 이용하고, 제조예 4-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00267
본 발명 화합물 A-44
Figure pct00268
본 발명 화합물 A-45 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.34 (1H, d), 8.06-8.02 (2H, m), 7.82 (1H, d), 7.53 (1H, d), 7.14 (2H, t), 5.68 (1H, d), 4.51 (2H, t), 3.53 (3H, m), 3.48-3.44 (2H, m), 1.19 (3H, t).
제조예 5-1
1.68g의 중간체 A-23, 아세트산나트륨 1.87g, THF 12mL, 30% 과산화수소수 0.4mL 및 물 6mL의 혼합물을 0℃에서 1시간 교반했다. 얻어진 혼합물에, 포화 티오황산나트륨 3mL를 첨가하고, 1시간 교반했다. 얻어진 혼합물에 실온에서 포화 염화암모늄 수용액을 첨가하고, 클로로포름으로 추출했다. 얻어진 유기층을 포화 식염수로 세정하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(아세트산에틸)에 부여하여, 하기 식으로 표시되는 본 발명 화합물 A-43을 0.94g 얻었다.
Figure pct00269
본 발명 화합물 A-43 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.35 (1H, s), 8.10 (1H, d), 7.60 (1H, d), 7.55 (1H, d), 5.79 (1H, d), 4.55 (2H, t), 3.62 (3H, s), 3.24-3.14 (2H, m), 1.32 (3H, t).
제조예 6
0.25g의 본 발명 화합물 A-43, 2-요오도피리딘 0.17g, 요오드화구리(I) 0.02g, 1-부틸이미다졸 0.04g, 탄산칼륨 0.16g 및 톨루엔 3mL의 혼합물을 환류하 7시간 교반했다. 얻어진 혼합물을 실온까지 방랭 후, 셀라이트(등록상표)로 여과하고, 여과액을 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(아세트산에틸 : 헥산=1 : 2)에 부여하여, 하기 식으로 표시되는 본 발명 화합물 A-40을 0.08g 얻었다.
Figure pct00270
본 발명 화합물 A-40 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.75 (1H, d), 8.20 (1H, dd), 8.17-8.16 (1H, m), 7.81-7.76 (1H, m), 7.53 (1H, d), 7.10 (1H, dd), 7.07 (1H, d), 5.68 (1H, d), 4.52 (2H, t), 3.58-3.36 (2H, m), 3.54 (3H, s), 1.33 (3H, t).
제조예 7-1
180mg의 본 발명 화합물 A-43, 199mg의 탄산세슘 및 1mL의 DMF의 혼합물에 빙랭하, 49μL의 요오도에탄을 첨가하고, 실온에서 4시간 교반했다. 얻어진 혼합물에 물을 첨가하고, 석출된 고체를 여과하고, 얻어진 고체를 물로 세정한 후, 감압하에서 건조시켜, 하기에 표시되는 본 발명 화합물 A-35를 150mg 얻었다.
Figure pct00271
본 발명 화합물 A-35 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.53 (1H, d), 7.81 (1H, d), 7.47 (1H, d), 5.66 (1H, d), 4.50 (2H, t), 4.21-4.15 (2H, m), 3.52 (3H, s), 3.43-3.34 (2H, m), 1.49 (3H, t), 1.30 (3H, t).
제조예 7-2
제조예 7-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00272
본 발명 화합물 A-36 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.53 (1H, d), 7.81 (1H, d), 7.47 (1H, d), 5.65 (1H, d), 4.50 (2H, t), 4.09-4.04 (2H, m), 3.52 (3H, s), 3.43-3.35 (2H, m), 1.92-1.83 (2H, m), 1.31 (3H, t), 1.08 (3H, t).
Figure pct00273
본 발명 화합물 A-37 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.49 (1H, d), 7.79 (1H, d), 7.47 (1H, d), 5.65 (1H, d), 4.72-4.66 (1H, m), 4.50 (2H, t), 3.53 (3H, s), 3.44-3.34 (2H, m), 1.41 (6H, br), 1.30 (3H, t).
Figure pct00274
본 발명 화합물 A-38 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.62 (1H, d), 7.90 (1H, d), 7.48 (1H, d), 5.68 (1H, d), 4.59 (2H, t), 4.52 (2H, t), 3.53 (3H, s), 3.42 (2H, q), 1.32 (3H, t).
제조예 8-1
700mg의 중간체 A-37, 285mg의 구리분, 2.65g의 헵타플루오로프로필아이오다이드 및 DMSO 10mL의 혼합물을 밀폐 용기 내에서, 140℃에서 16시간 반 교반했다. 얻어진 혼합물을 실온까지 냉각하고, 아세트산에틸을 첨가하고, 셀라이트(등록상표) 여과했다. 얻어진 여과액을 아세트산에틸과 물로 추출했다. 얻어진 유기층을 포화 식염수로 세정하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(아세트산에틸 : 헥산=2 : 3)에 부여하여, 하기 식으로 표시되는 본 발명 화합물 A-12를 437mg 얻었다.
Figure pct00275
본 발명 화합물 A-12 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.88 (1H, d), 8.34 (1H, d), 7.57-7.50 (2H, m), 6.74 (1H, d), 3.64 (3H, s), 3.46-3.37 (2H, m), 1.29 (3H, t).
제조예 8-2
제조예 8-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00276
본 발명 화합물 A-13 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.88 (1H, d), 8.34 (1H, d), 7.57-7.51 (2H, m), 6.77 (1H, d), 3.64 (3H, s), 3.46-3.42 (2H, m), 1.33 (3H, t).
제조예 9
본 발명 화합물 A-18 대신에 중간체 A-37을 이용하고, 제조예 4-1에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00277
본 발명 화합물 A-14 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.89-8.83 (2H, m), 8.36 (1H, d), 7.97 (1H, d), 7.85 (1H, d), 7.55-7.54 (2H, m), 6.30 (1H, d), 3.58-3.42 (5H, m), 1.35 (3H, t).
Figure pct00278
본 발명 화합물 A-15 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.02 (1H, s), 8.90 (2H, m), 8.36 (1H, d), 8.02 (1H, s), 7.54 (2H, d), 6.31 (1H, d), 3.56-3.48 (2H, m), 3.42 (3H, s), 1.33 (3H, t).
Figure pct00279
본 발명 화합물 A-16 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.88 (1H, d), 8.37 (1H, d), 7.76 (1H, d), 7.69-7.62 (3H, m), 7.54-7.46 (2H, m), 6.31 (1H, d), 3.56-3.48 (2H, m), 3.42 (3H, s), 1.33 (3H, t).
제조예 10
본 발명 화합물 A-43 대신에 중간체 A-36을 이용하고, 요오도에탄 대신에 2,2,3,3,3-펜타플루오로프로필트리플레이트를 이용하고, 제조예 7-1에 기재된 방법에 준해, 하기에 표시되는 본 발명 화합물 A-30을 제조했다.
Figure pct00280
본 발명 화합물 A-30
제조예 11
2-플루오로-4-(트리플루오로메틸)페닐보론산 대신에 중간체 A-30을 이용하고, 중간체 A-28 대신에 2-브로모-3-에틸티오피리딘을 이용하고, 참고 제조예 12-1에 기재된 방법에 준해, 하기 식으로 표시되는 본 발명 화합물 A-26을 제조했다.
Figure pct00281
본 발명 화합물 A-26 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.46 (1H, dd), 7.81 (1H, s), 7.70 (1H, dd), 7.26 (1H, dd), 4.92 (2H, t), 3.52 (3H, s), 2.90 (2H, q), 1.27 (3H, t).
제조예 12
10g의 중간체 A-41, 및 무수 아세트산 50mL의 혼합물을 밀폐 용기 내에서, 150℃에서 16시간 교반했다. 얻어진 혼합물을 실온까지 냉각하고, 무수 아세트산을 감압하에서 농축 제거했다. 얻어진 반응 혼합물에 메탄올 70mL 및 농염산을 첨가하고, 60℃에서 16시간 교반했다. 얻어진 혼합물을 실온까지 냉각하고, 메탄올을 감압하에서 농축 제거했다. 얻어진 반응 혼합물을 물, 포화 탄산수소나트륨 수용액, 및 아세트산에틸로 추출하여, 하기 식으로 표시되는 본 발명 화합물 A-46을 7g 얻었다.
Figure pct00282
본 발명 화합물 A-46 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 7.86 (1H, d), 7.63 (1H, d), 6.49 (1H, d), 5.68 (1H, d), 4.53 (2H, t), 3.48 (3H, s), 3.25 (2H, q), 1.24 (3H, t).
제조예 13
4g의 본 발명 화합물 A-46, 트리에틸아민 3.7mL, 및 디클로로메탄 15mL의 혼합물에 빙랭하에서 트리플루오로메탄설폰산 무수물 2.5mL를 적하하고, 0℃~실온에서 16시간 교반했다. 이 혼합물에 물을 첨가하고, 디클로로메탄으로 추출했다. 얻어진 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하 농축하여, 하기에 표시되는 본 발명 화합물 A-47을 4g 얻었다.
Figure pct00283
본 발명 화합물 A-47 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.46 (1H, d), 7.52 (1H, d), 7.27 (1H, m), 5.69 (1H, d), 4.51 (2H, t), 3.62 (2H, m), 3.57 (3H, s), 1.36 (3H, t).
제조예 14
100mg의 본 발명 화합물 A-18, 카르밤산 tert-부틸 31mg, 2-디시클로헥실포스피노-2',4',6'-트리이소프로필비페닐 11mg, 아세트산팔라듐(II) 4mg, 탄산세슘 99mg, 및 디옥산 1.7mL의 혼합물을 질소 분위기하 100℃에서 3시간 교반했다. 얻어진 혼합물에 실온에서 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 포화 식염수로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(아세트산에틸 : 헥산=1 : 1)에 부여하여, 하기 식으로 표시되는 본 발명 화합물 A-56을 100mg 얻었다.
Figure pct00284
본 발명 화합물 A-56 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.76 (1H, d), 8.51 (1H, d), 7.47 (1H, d), 6.76 (1H, s), 5.65 (1H, d), 4.50 (2H, t), 3.52 (3H, s), 3.47-3.41 (2H, m), 1.54 (9H, s), 1.33 (3H, t).
제조예 14-1
제조예 14에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00285
본 발명 화합물 A-57 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.83 (1H, d), 8.49 (1H, d), 7.49 (1H, d), 6.99 (1H, s), 5.67 (1H, d), 4.51 (2H, t), 3.84 (3H, s), 3.53 (3H, s), 3.49-3.37 (2H, m), 1.33 (3H, t).
Figure pct00286
본 발명 화합물 A-58 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.81 (1H, d), 8.50 (1H, d), 7.49 (1H, d), 6.97 (1H, s), 5.66 (1H, d), 4.51 (2H, t), 4.28 (2H, q), 3.53 (3H, s), 3.50-3.37 (2H, m), 1.34 (3H, t), 1.33 (3H, t).
Figure pct00287
본 발명 화합물 A-60 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.92 (1H, d), 8.59 (1H, d), 8.24 (1H, s), 7.48 (1H, d), 5.68 (1H, d), 4.51 (2H, t), 3.53 (3H, s), 3.48-3.36 (2H, m), 1.63-1.57 (1H, m), 1.32 (3H, t), 1.15-1.11 (2H, m), 0.94-0.90 (2H, m).
제조예 15
1.31g의 본 발명 화합물 A-56, 트리플루오로아세트산 1.8mL, 및 클로로포름 5mL의 혼합물을 60℃에서 1시간 교반했다. 얻어진 혼합물에 빙랭하, 10N의 수산화나트륨 수용액을 첨가하고, 클로로포름으로 추출했다. 얻어진 유기층을 포화 식염수로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축하여, 하기 식으로 표시되는 본 발명 화합물 A-62를 1.08g 얻었다.
Figure pct00288
본 발명 화합물 A-62 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.29 (1H, d), 7.60 (1H, d), 7.46 (1H, d), 5.63 (1H, d), 4.50 (2H, t), 4.03 (2H, br), 3.53 (3H, s), 3.39-3.32 (2H, m), 1.30 (3H, t).
제조예 16
200mg의 본 발명 화합물 A-62, 브롬화구리(II) 152mg, 및 아세토니트릴 1.1mL의 혼합물에 실온에서 아질산 tert-부틸 0.06mL를 적하하고, 1시간 교반했다. 얻어진 혼합물에 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 포화 식염수로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(아세트산에틸 : 헥산=1 : 1)에 부여하여, 하기 식으로 표시되는 본 발명 화합물 A-61을 139mg 얻었다.
Figure pct00289
본 발명 화합물 A-61 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.90 (1H, d), 8.47 (1H, d), 7.51 (1H, d), 5.68 (1H, d), 4.52 (2H, t), 3.53 (3H, s), 3.50-3.44 (2H, m), 1.34 (3H, t).
제조예 17
1.00g의 본 발명 화합물 A-18, (트리메틸실릴)아세토니트릴 0.7mL, 불화아연 0.27g, 4,5'-비스(디페닐포스피노)-9,9'-디메틸크산텐 0.25g, 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) 0.2g, 및 DMF 7mL의 혼합물을 140℃에서 3시간 교반했다. 얻어진 혼합물을 실온까지 냉각하고, 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 포화 식염수로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(아세트산에틸 : 헥산=2 : 1)에 부여하여, 하기 식으로 표시되는 본 발명 화합물 A-48을 0.34g 얻었다.
Figure pct00290
본 발명 화합물 A-48 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.86 (1H, d), 8.33 (1H, d), 7.53 (1H, d), 5.70 (1H, d), 4.52 (2H, t), 3.91 (2H, s), 3.53 (3H, s), 3.47 (2H, q), 1.34 (3H, t).
제조예 18
0.24g의 본 발명 화합물 A-48, 1,2-디브로모에탄 0.13mL, 탄산세슘 0.50g, 및 아세토니트릴 4mL의 혼합물을 환류하 9시간 교반했다. 얻어진 혼합물에, 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피(아세트산에틸)에 부여하여, 하기 식으로 표시되는 본 발명 화합물 A-54를 0.13g 얻었다.
Figure pct00291
본 발명 화합물 A-54 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.88 (1H, d), 8.14 (1H, d), 7.50 (1H, d), 5.69 (1H, d), 4.52 (2H, t), 3.53 (3H, s), 3.44 (2H, q), 1.32 (3H, t), 1.26 (2H, t), 0.88 (2H, t).
제조예 19
제조예 1~28에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
식 (C-1) :
Figure pct00292
로 표시되는 화합물에 있어서, T, R5, A3, R3b, 및 R3c의 조합이 [표 21]에 기재된 어느 하나의 조합인 화합물.
Figure pct00293
본 발명 화합물 A-49
본 발명 화합물 A-51 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.12 (1H, d), 7.42 (1H, d), 6.79 (1H, d), 5.63 (1H, d), 4.48 (2H, t), 4.41-4.35 (2H, m), 3.50 (3H, s), 3.22-3.13 (2H, m), 1.36 (3H, t), 1.31-1.24 (3H, m).
본 발명 화합물 A-52 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.10 (1H, d), 7.41 (1H, d), 6.74 (1H, d), 5.63 (1H, d), 5.34-5.30 (1H, m), 4.48 (2H, t), 3.58-3.35 (5H, m), 1.38-1.27 (9H, m).
본 발명 화합물 C-3 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.63 (1H, d), 7.94 (1H, d), 7.47 (1H, d), 5.64 (1H, d), 4.00 (2H, s), 3.58 (3H, s), 3.43-3.34 (2H, m), 2.05-1.99 (1H, m), 1.55 (3H, s), 1.55 (3H, s), 1.29 (3H, t), 1.15-1.13 (2H, m), 0.87-0.82 (2H, m).
본 발명 화합물 C-4 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.03 (1H, d), 8.48 (1H, d), 7.65-7.61 (2H, m), 7.56 (1H, d), 7.25-7.20 (2H, m), 5.69 (1H, d), 4.03 (2H, s), 3.60 (3H, s), 3.51-3.43 (2H, m), 1.56 (3H, s), 1.56 (3H, s), 1.34 (3H, t).
본 발명 화합물 C-5 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.63 (1H, d), 7.94 (1H, d), 7.45 (1H, d), 5.56 (1H, d), 4.04 (2H, d), 3.58 (3H, s), 3.42-3.33 (2H, m), 2.03-2.00 (1H, m), 1.53 (2H, dd), 1.29 (3H, t), 1.18 (2H, dd), 1.15-1.12 (2H, m), 0.87-0.82 (2H, m).
본 발명 화합물 C-6 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.02 (1H, d), 8.48 (1H, d), 7.63 (2H, dd), 7.54 (1H, d), 7.22 (2H, t), 5.61 (1H, d), 4.07 (2H, br), 3.61 (3H, s), 3.50-3.43 (2H, m), 1.55 (2H, dd), 1.34 (3H, t), 1.19 (2H, dd).
본 발명 화합물 A-65 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.13-9.11 (1H, dd), 8.58-8.56 (1H, dd), 7.86 (1H, s), 4.93-4.90 (2H, m), 3.54-3.48 (2H, m), 3.52 (3H, s), 1.37 (3H, t).
본 발명 화합물 A-74 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.34 (1H, dd), 7.53-7.49 (2H, m), 5.68 (1H, d), 5.57-5.53 (2H, m), 4.53 (2H, t), 3.50-3.44 (5H, m), 1.32 (3H, t).
본 발명 화합물 A-75 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.68 (1H, d), 8.16 (1H, d), 7.49 (1H, d), 5.67 (1H, d), 4.51 (2H, t), 3.52 (3H, s), 3.43-3.39 (2H, m), 2.48 (3H, s), 1.31 (3H, t).
본 발명 화합물 A-81 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.87 (1H, dd), 8.34 (1H, dd), 7.61 (1H, s), 7.55 (1H, dd), 4.76-4.71 (2H, m), 3.60 (3H, s), 3.53-3.48 (2H, m), 1.35 (3H, t).
본 발명 화합물 C-9 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.09 (1H, d), 8.57 (1H, d), 7.56 (1H, d), 5.70 (1H, d), 4.03 (2H, s), 3.60 (3H, s), 3.54 (2H, q), 1.56 (3H, s), 1.55 (3H, s), 1.36 (3H, t).
본 발명 화합물 C-10 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.08 (1H, d), 8.57 (1H, d), 7.53 (1H, d), 5.62 (1H, d), 4.07 (2H, br), 3.61 (3H, s), 3.53 (2H, q), 1.56-1.54 (2H, m), 1.35 (3H, t), 1.21-1.17 (2H, m).
식 (D-1) :
Figure pct00294
로 표시되는 화합물에 있어서, T, R5, A1, A2, A4, R3a, R3b, 및 R3c의 조합이 [표 22]에 기재된 어느 하나의 조합인 화합물.
Figure pct00295
본 발명 화합물 B-13 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.52 (1H, d), 7.81 (1H, d), 7.32 (1H, s), 5.86 (1H, s), 4.47 (2H, t), 4.21-4.14 (2H, m), 3.55 (3H, s), 3.52-3.45 (2H, m), 1.48 (3H, t), 1.32 (3H, t).
본 발명 화합물 B-14 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.08 (1H, d), 7.59 (1H, d), 7.44 (1H, s), 6.08 (1H, s), 4.55 (2H, t), 3.62 (3H, s), 3.31-3.20 (2H, m), 1.34 (3H, t).
본 발명 화합물 B-17 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.94 (1H, dd), 8.33 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 6.04 (1H, s), 4.54 (2H, t), 3.83 (3H, s), 3.49 (2H, q), 1.36 (3H, t).
Figure pct00296
본 발명 화합물 B-15 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.54 (1H, dd), 7.79 (1H, dd), 7.32 (1H, dd), 6.07 (1H, s), 4.53 (2H, t), 3.84 (3H, s), 2.91 (2H, q), 1.26 (3H, t).
Figure pct00297
본 발명 화합물 B-16 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.84 (1H, dd), 8.42 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 6.13 (1H, s), 4.57 (2H, t), 3.87 (3H, s), 3.29-3.21 (1H, m), 2.91-2.87 (1H, m), 1.37 (3H, t).
참고 제조예 18
8g의 중간체 A-19 및 DMF 50mL의 혼합물을 0℃로 식히고, 수소화나트륨(60%, 유성) 2.8g을 첨가했다. 얻어진 혼합물을 0℃에서 30분 교반한 후, 식 (D) :
Figure pct00298
로 표시되는 화합물 9g을 첨가하고, 0℃에서 3시간 교반했다. 얻어진 혼합물에 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 크로마토그래피에 부여하여, 0.5g의 하기 식으로 표시되는 중간체 A-43 및 0.4g의 하기 식으로 표시되는 중간체 A-46을 얻었다.
Figure pct00299
중간체 A-43 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.01 (1H, d), 7.50 (1H, d), 6.98 (1H, d), 6.53 (1H, d), 3.89 (3H, s), 3.13 (6H, s), 2.96-2.86 (2H, m), 1.16 (3H, t).
Figure pct00300
중간체 A-46 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.47 (1H, d), 7.69 (1H, d), 7.00-6.98 (2H, m), 3.95 (3H, s), 3.21-3.13 (2H, m), 3.05 (6H, s), 0.99 (3H, t).
제조예 20
2.50g의 본 발명 화합물 A-18, 4,5-비스(디페닐포스피노)-9,9-디메틸크산텐 629mg, 아세트산팔라듐(II) 122mg, N,N-디이소프로필에틸아민 2.8mL, 및 톨루엔 19mL의 혼합물에, 질소 분위기하 100℃에서 2,4,6-트리클로로페닐포르메이트 3.67g 및 톨루엔 17mL의 혼합물을 6시간에 걸쳐 적하했다. 얻어진 혼합물을 100℃에서 2시간 교반한 후, 실온으로 했다. 얻어진 혼합물에 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 포화 식염수로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 컬럼 크로마토그래피(아세트산에틸 : 헥산=1 : 1)에 부여하여, 하기에 표시되는 본 발명 화합물 A-63을 1.61g 얻었다.
Figure pct00301
본 발명 화합물 A-63 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.58 (1H, d), 9.07 (1H, d), 7.62 (1H, d), 7.47 (2H, s), 5.74 (1H, d), 4.54 (2H, t), 3.62-3.55 (2H, m), 3.55 (3H, s), 1.40 (3H, t).
제조예 21
1.31g의 본 발명 화합물 A-63, THF 11mL, 및 물 5.5mL의 혼합물에, 빙랭하에서 수산화리튬 1수화물 169mg을 첨가하고, 실온에서 30분 교반했다. 얻어진 혼합물에 물을 첨가하고 아세트산에틸로 세정했다. 얻어진 수층에 6N 염산을 첨가하여 산성으로 하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축하여, 하기에 표시되는 본 발명 화합물 A-64를 0.85g 얻었다.
Figure pct00302
본 발명 화합물 A-64 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.28 (1H, d), 8.83 (1H, d), 7.66 (1H, d), 5.83 (1H, d), 4.57 (2H, t), 3.61 (3H, s), 3.53-3.45 (2H, m), 1.41 (3H, t).
제조예 22
126mg의 본 발명 화합물 A-64, 클로로포름 2mL 및 DMF 16μL의 혼합물에, 빙랭하, 옥살릴클로라이드 46μL를 첨가하고, 실온에서 1시간 교반했다. 얻어진 혼합물에, 빙랭하에서 메탄올 0.5mL를 첨가하고, 실온에서 2시간 교반했다. 얻어진 혼합물에 포화 중조수를 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축하여, 하기에 표시되는 본 발명 화합물 A-66을 0.12g을 얻었다.
Figure pct00303
본 발명 화합물 A-66 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.40 (1H, d), 8.89 (1H, d), 7.57 (1H, d), 5.71 (1H, d), 4.52 (2H, t), 4.01 (3H, s), 3.56-3.52 (2H, m), 3.53 (3H, s), 1.36 (3H, t).
제조예 22-1
제조예 22에 기재된 방법에 준해 제조한 화합물과, 그 물성값을 이하에 나타낸다.
Figure pct00304
본 발명 화합물 A-67 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.40 (1H, d), 8.88 (1H, d), 7.56 (1H, d), 5.71 (1H, d), 4.53 (2H, t), 4.47 (2H, q), 3.54 (2H, q), 3.53 (3H, s), 1.44 (3H, t), 1.36 (3H, t).
Figure pct00305
본 발명 화합물 A-68 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.38 (1H, d), 8.86 (1H, d), 7.55 (1H, d), 5.71 (1H, d), 5.37-5.31 (1H, m), 4.53 (2H, t), 3.54-3.52 (5H, m), 1.42 (6H, d), 1.36 (3H, t).
Figure pct00306
본 발명 화합물 A-71 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.22 (1H, d), 8.64 (1H, d), 7.54 (1H, d), 6.27 (1H, br), 5.70 (1H, d), 4.52 (2H, t), 3.53 (3H, s), 3.50 (2H, q), 3.08 (3H, d), 1.34 (3H, t).
Figure pct00307
본 발명 화합물 A-70 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.26 (1H, d), 8.71 (1H, d), 7.55 (1H, d), 6.31 (1H, br), 5.84 (1H, br), 5.71 (1H, d), 4.53 (2H, t), 3.51 (2H, q), 3.54 (3H, s), 1.34 (3H, t).
Figure pct00308
본 발명 화합물 A-72 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.93 (1H, d), 8.39 (1H, d), 7.53 (1H, d), 5.69 (1H, d), 4.52 (2H, t), 3.54-3.45 (2H, m), 3.54 (3H, s), 3.17 (3H, s), 3.08 (3H, s), 1.33 (3H, t).
Figure pct00309
본 발명 화합물 A-73 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.20 (1H, d), 8.58 (1H, d), 7.53 (1H, d), 6.41 (1H, br), 5.70 (1H, d), 4.52 (2H, t), 3.53-3.46 (2H, m), 3.53 (3H, s), 2.98-2.92 (1H, m), 1.33 (3H, t), 0.96-0.91 (2H, m), 0.71-0.67 (2H, m).
제조예 23
200mg의 본 발명 화합물 A-61, 요오드화나트륨 178mg, 요오드화구리(I) 15mg, trans-N,N'-디메틸시클로헥산-1,2-디아민 22mg 및 1.3mL의 디옥산의 혼합물을 130℃에서 2시간 교반했다. 얻어진 혼합물에 실온에서 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 포화 식염수로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 컬럼 크로마토그래피(아세트산에틸 : 헥산=1 : 1)에 부여하여, 하기에 표시되는 본 발명 화합물 A-69를 160mg 얻었다.
Figure pct00310
본 발명 화합물 A-69 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.04 (1H, d), 8.63 (1H, d), 7.51 (1H, d), 5.68 (1H, d), 4.51 (2H, t), 3.52 (3H, s), 3.46 (2H, q), 1.33 (3H, t).
제조예 24
0.5g의 본 발명 화합물 A-61, 카르바즈산 tert-부틸 0.2g, 2-(디시클로헥실포스피노)-3,6-디메톡시-2',4',6'-트리이소프로필-1,1'-비페닐 54mg, 탄산세슘 0.97g, 및 디옥산 6.6mL의 혼합물에 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) 90mg을 첨가하고, 100℃에서 1.5시간 교반했다. 얻어진 혼합물에, 실온에서 물을 첨가하고 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 포화 식염수로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 컬럼 크로마토그래피(아세트산에틸 : 헥산=1 : 1)에 부여하여, 하기에 표시되는 본 발명 화합물 A-76을 0.21g 얻었다.
Figure pct00311
본 발명 화합물 A-76 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.14 (1H, d), 8.58 (1H, d), 7.50 (1H, d), 5.66 (1H, d), 4.50 (2H, t), 4.45 (2H, s), 3.52 (3H, s), 3.45 (2H, q), 1.57 (9H, s), 1.33 (3H, t).
제조예 25
0.27g의 본 발명 화합물 A-76, 트리플루오로아세트산 0.18mL, 및 클로로포름 1.5mL의 혼합물을 60℃에서 5시간 교반했다. 얻어진 혼합물을 실온으로 하고, 감압하에서 농축하여, 하기에 표시되는 본 발명 화합물 A-77의 조(粗)정제물을 얻었다.
Figure pct00312
본 발명 화합물 A-77 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.45 (1H, d), 7.92 (1H, d), 7.59 (1H, d), 5.84 (1H, d), 5.39 (2H, br), 4.57 (2H, t), 3.56 (3H, s), 3.25 (2H, q), 1.27 (3H, t).
제조예 26
본 발명 화합물 A-77에 포름산암모늄 0.15g 및 오르토포름산에틸 1mL를 첨가하고, 환류하에서 6시간 교반했다. 얻어진 혼합물에 실온에서 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 포화 식염수로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 감압하에서 농축했다. 얻어진 잔사를 컬럼 크로마토그래피(아세트산에틸)에 부여하여, 하기에 표시되는 본 발명 화합물 A-78을 35mg, 본 발명 화합물 A-79를 0.13g 얻었다.
Figure pct00313
본 발명 화합물 A-78 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.26 (1H, d), 8.78 (1H, s), 8.68 (1H, d), 7.59 (1H, d), 5.73 (1H, d), 4.55 (2H, t), 3.60-3.53 (5H, m), 1.38 (3H, t).
Figure pct00314
본 발명 화합물 A-79 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 9.26 (1H, d), 8.74 (1H, s), 8.67 (1H, d), 8.22 (1H, s), 7.57 (1H, d), 5.73 (1H, d), 4.54 (2H, t), 3.58-3.50 (5H, m), 1.37 (3H, t).
제조예 27
1.0g의 본 발명 화합물 A-2, N-브로모숙신이미드 0.45g, 및 DMF 10mL의 혼합물을 실온에서 2시간 교반했다. 얻어진 혼합물에 포화 중조수를 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 포화 식염수로 세정하고, 무수 황산나트륨으로 건조시키고, 농축했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(메탄올 : 클로로포름=1 : 9)에 부여하여, 하기에 표시되는 본 발명 화합물 A-80을 0.74g 얻었다.
Figure pct00315
본 발명 화합물 A-80 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.44 (1H, dd), 7.71 (1H, dd), 7.63 (1H, s), 7.26 (1H, dd), 4.70 (2H, t), 3.62 (3H, s), 2.90 (2H, q), 1.27 (3H, t).
제조예 28
1.5g의 본 발명 화합물 A-2, N-브로모숙신이미드 1.02g, 칼륨 tert-부톡시드 0.55g, 시아나미드 0.21g 및 메탄올 30mL의 혼합물을 실온에서 5시간 교반했다. 얻어진 혼합물에 물을 첨가하고, 아세트산에틸로 추출했다. 얻어진 유기층을 감압하에서 농축하여, 본 발명 화합물 A-83을 0.93g 얻었다.
Figure pct00316
본 발명 화합물 A-83 : 1H-NMR (CDCl3)δ : 8.80 (1H, dd), 8.46 (1H, dd), 7.97 (1H, d), 7.52 (1H, dd), 5.86 (1H, d), 4.60 (2H, t), 3.77-3.69 (1H, m), 3.57 (3H, s), 3.44-3.39 (1H, m), 1.61 (3H, t).
제조예 29
제조예 1~28에 기재된 방법에 준해 제조할 수 있는 화합물을 이하에 나타낸다.
식 (E-1) :
Figure pct00317
로 표시되는 화합물에 있어서, T, A2, A3, Q5, Q6, R3b, 및 R3c의 조합이 [표 23]에 기재된 어느 하나의 조합인 화합물.
Figure pct00318
식 (F-1) :
Figure pct00319
로 표시되는 화합물에 있어서, T, A2, A4, Q5, Q6, R3b, 및 R3c의 조합이 [표 24]에 기재된 어느 하나의 조합인 화합물.
Figure pct00320
다음으로 본 발명 화합물 Z의 제제예를 나타낸다. 또한, 부는 중량부를 나타낸다.
제제예 1
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 10부를, 크실렌 35부와 DMF 35부의 혼합물에 혼합하고, 거기에 폴리옥시에틸렌스티릴페닐에테르 14부 및 도데실벤젠설폰산칼슘 6부를 첨가하고, 혼합하여 제제를 얻는다.
제제예 2
라우릴황산나트륨 4부, 리그닌설폰산칼슘 2부, 습식 실리카 20부 및 규조토 54부를 혼합하고, 또한 본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 20부를 첨가하고, 혼합하여 제제를 얻는다.
제제예 3
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 2부에, 습식 실리카 1부, 리그닌설폰산칼슘 2부, 벤토나이트 30부 및 카올린 클레이 65부를 첨가하여 혼합한다. 이어서, 이 혼합물에 적당량의 물을 첨가하고, 또한 교반하고, 조립(造粒)기로 조립하고, 통풍 건조시켜 제제를 얻는다.
제제예 4
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 1부를 적당량의 아세톤에 혼합하고, 이것에 습식 실리카 5부, 산성 인산이소프로필 0.3부 및 카올린 클레이 93.7부를 첨가하고, 충분히 교반 혼합하고, 아세톤을 증발 제거하여 제제를 얻는다.
제제예 5
폴리옥시에틸렌알킬에테르설페이트암모늄염 및 습식 실리카의 혼합물(중량비 1 : 1) 35부와, 본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 20부와, 물 45부를 충분히 혼합하여, 제제를 얻는다.
제제예 6
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 0.1부를 크실렌 5부 및 트리클로로에탄 5부의 혼합물에 혼합하고, 이것을 케로신 89.9부에 혼합하여 제제를 얻는다.
제제예 7
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 10mg을 아세톤 0.5mL에 혼합하고, 이 용액을, 동물용 고형 사료 분말(사육 번식용 고형 사료 분말 CE-2, 일본 클레아 주식회사 상품) 5g에 적하하고, 균일하게 혼합한다. 이어서 아세톤을 증발 건조시켜 독이제를 얻는다.
제제예 8
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 0.1부, 네오티오졸(츄오 화성 주식회사 제조) 49.9부를 에어졸 캔에 넣고, 에어졸 밸브를 장착한 후, 디메틸에테르 25부, LPG 25부를 충전해 진탕을 가하고, 액추에이터를 장착함으로써 유제 에어졸을 얻는다.
제제예 9
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 0.6부, 2,6-디-tert-부틸-4-메틸페놀 0.01부, 크실렌 5부, 케로신 3.39부 및 유화제{레오돌 MO-60(카오 주식회사 제조)} 1부를 혼합한 것과, 증류수 50부를 에어졸 용기에 충전하고, 밸브를 장착한 후, 그 밸브를 통해서 분사제(LPG) 40부를 가압 충전해 수성 에어졸을 얻는다.
제제예 10
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 0.1g을, 프로필렌글리콜 2mL에 혼합하고, 4.0cm×4.0cm, 두께 1.2cm의 세라믹판에 함침시켜, 가열식 훈연제를 얻는다.
제제예 11
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 5부와 에틸렌-메타크릴산메틸 공중합체(공중합체의 총중량에 대한 메타크릴산메틸의 비율 : 10중량%, 아크리프트(등록상표) WD301, 스미토모 화학 제조) 95부를 밀폐식 가압 니더(모리야마 제작소 제조)로 용융 혼련하고, 얻어진 혼련물을 압출 성형기로부터 성형 다이스를 통하여 압출하여, 길이 15cm, 직경 3mm의 봉상 성형체를 얻는다.
제제예 12
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 5부 및 연질 염화비닐 수지 95부를 밀폐식 가압 니더(모리야마 제작소 제조)로 용융 혼련하고, 얻어진 혼련물을 압출 성형기로부터 성형 다이스를 통하여 압출하여, 길이 15cm, 직경 3mm의 봉상 성형체를 얻는다.
제제예 13
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 100mg, 락토오스 68.75mg, 옥수수 전분 237.5mg, 미결정성 셀룰로오스 43.75mg, 폴리비닐피롤리돈 18.75mg, 나트륨카르복시메틸 전분 28.75mg, 및 스테아르산마그네슘 2.5mg을 혼합하고, 얻어진 혼합물을 적절한 크기로 압축하여, 정제를 얻는다.
제제예 14
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 25mg, 락토오스 60mg, 옥수수 전분 25mg, 카르멜로오스칼슘 6mg, 및 5% 히드록시프로필메틸셀룰로오스 적당량을 혼합하고, 얻어진 혼합물을 하드쉘 젤라틴 캡슐 또는 히드록시프로필메틸셀룰로오스 캡슐에 충전하여, 캡슐제를 얻는다.
제제예 15
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 100mg, 푸마르산 500mg, 염화나트륨 2000mg, 메틸파라벤 150mg, 프로필파라벤 50mg, 과립당 25000mg, 소르비톨(70% 용액) 13000mg, Veegum K(Vanderbilt Co.) 100mg, 향료 35mg, 및 착색료 500mg에, 최종 용량이 100mL가 되도록 증류수를 첨가하고, 혼합하여, 경구 투여용 서스펜션을 얻는다.
제제예 16
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 5중량%를, 유화제 5중량%, 벤질알코올 3중량%, 및 프로필렌글리콜 30중량%에 혼합하고, 이 용액의 pH가 6.0~6.5가 되도록 인산염 완충액을 첨가한 후, 잔부로서 물을 첨가하여, 경구 투여용 액제를 얻는다.
제제예 17
분별 증류 야자유 57중량% 및 3중량%의 폴리소르베이트 85 중에 디스테아르산알루미늄 5중량%를 첨가하고, 가열에 의해 분산시킨다. 이것을 실온으로 냉각하고, 그 유상 비히클 중에 사카린 25중량%를 분산시킨다. 이것에 본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 10중량%를 배분하여, 경구 투여용 페이스트상 제제를 얻는다.
제제예 18
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 5중량%를 석회석분 95중량%와 혼합하고, 습윤 과립 형성법을 사용하여 경구 투여용 입제를 얻는다.
제제예 19
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 5부를 디에틸렌글리콜모노에틸에테르 80부에 혼합하고, 이것에 탄산프로필렌 15부를 혼합하여, 스팟온 액제를 얻는다.
제제예 20
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 10부를 디에틸렌글리콜모노에틸에테르 70부에 혼합하고, 이것에 2-옥틸도데칸올 20부를 혼합하여, 푸어온 액제를 얻는다.
제제예 21
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 0.5부에, 닛콜(등록상표) TEALS-42(닛코 케미칼즈·라우릴황산트리에탄올아민의 42% 수용액) 60부, 및 프로필렌글리콜 20부를 첨가하고, 균일 용액이 될 때까지 충분히 교반 혼합한 후, 물 19.5부를 첨가하고 또한 충분히 교반 혼합하여, 균일 용액의 샴푸제를 얻는다.
제제예 22
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 0.15중량%, 동물 사료 95중량%, 그리고, 제2 인산칼슘, 규조토, Aerosil, 및 카보네이트(또는 초크)로 이루어지는 혼합물 4.85중량%를 충분히 교반 혼합하여, 동물용 사료 프리믹스를 얻는다.
제제예 23
본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28 및 C-1~C-10 중 어느 1종 7.2g, 및 보스코(등록상표) S-55(마루이시 제약 주식회사 제조) 92.8g을 100℃에서 혼합하고, 좌제 몰드에 붓고, 냉각 고화하여, 좌제를 얻는다.
다음으로, 본 발명 화합물 Z의 유해 절족 동물에 대한 효력을 시험예에 의해 나타낸다. 하기 시험예에 있어서, 시험은 25℃에서 행했다.
시험예 1
공시 화합물을 제제예 5에 기재된 방법에 준해 제제로 하고, 이것에 전착제 0.03용량% 함유하는 물을 첨가하여, 공시 화합물을 소정 농도 함유하는 희석액을 조제한다.
용기에 심은 오이(Cucumis sativus) 모종(제2 본엽 전개기)에 목화 진딧물(전체 스테이지) 약 30마리를 접종한다. 1일 후, 이 모종에 그 희석액을 10mL/모종의 비율로 산포한다. 또한 5일 후, 생존충수를 조사하고, 이하의 식에 의해 방제가를 구한다.
방제가(%)={1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
또한, 식 중의 문자는 이하의 의미를 나타낸다.
Cb : 무처리구의 공시충수
Cai : 무처리구의 조사 시의 생존충수
Tb : 처리구의 공시충수
Tai : 처리구의 조사 시의 생존충수
여기서 무처리구란, 공시 화합물을 사용하지 않은 것 이외에는 처리구와 동일한 조작을 하는 구를 의미한다.
소정 농도를 500ppm으로 하고, 하기의 본 발명 화합물을 공시 화합물로서 이용하여 시험예 1에 따라 시험을 행한 결과, 하기의 본 발명 화합물은 모두 방제가 90% 이상을 나타냈다.
본 발명 화합물 : A-1, A-3, A-6, A-7, A-8, A-9, A-10, A-11, A-12, A-13, A-14, A-15, A-16, A-17, A-18, A-19, A-21, A-23, A-24, A-25, A-26, A-30, A-31, A-33, A-34, A-35, A-36, A-37, A-38, A-39, A-41, A-48, A-53, A-74, A-75, A-80, A-81, A-83, B-3, B-8, B-9, B-11, B-13, B-17, C-1, 및 C-2
소정 농도를 200ppm으로 하고, 하기의 본 발명 화합물을 공시 화합물로서 이용하여 시험예 1에 따라 시험을 행한 결과, 하기의 본 발명 화합물은 모두 방제가 90% 이상을 나타냈다.
본 발명 화합물 : A-1, A-2, A-3, A-6, A-7, A-8, A-10, A-11, A-12, A-14, A-15, A-16, A-18, A-19, A-20, A-23, A-24, A-26, A-28, A-29, A-31, A-33, A-34, A-35, A-36, A-37, A-38, A-39, A-40, A-48, A-53, A-54, A-55, A-56, A-57, A-58, A-59, A-60, A-61, A-62, A-66, A-67, A-68, A-69, A-70, A-71, A-72, A-73, A-75, A-79, B-2, B-3, B-4, B-5, B-6, B-8, B-13, B-15, C-1, C-2, C-3, C-4, C-5 및 C-6
시험예 2
공시 화합물을 제제예 5에 기재된 방법에 준해 제제로 하고, 이것에 물을 첨가하여, 공시 화합물을 소정 농도 함유하는 희석액을 조제한다.
용기에 심은 오이 모종(제2 본엽 전개기)에 그 희석액을 5mL/모종의 비율로 주원 관주(株元灌注)한다. 7일 후, 이 모종의 엽면에 목화 진딧물(전체 스테이지) 약 30마리를 접종한다. 또한 6일 후, 생존충수를 조사하고, 이하의 식에 의해 방제가를 구한다.
방제가(%)={1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
또한, 식 중의 문자는 이하의 의미를 나타낸다.
Cb : 무처리구의 공시충수
Cai : 무처리구의 조사 시의 생존충수
Tb : 처리구의 공시충수
Tai : 처리구의 조사 시의 생존충수
여기서 무처리구란, 공시 화합물을 사용하지 않은 것 이외에는 처리구와 동일한 조작을 하는 구를 의미한다.
소정 농도를 1000ppm으로 하고, 하기의 본 발명 화합물을 공시 화합물로서 사용하여 시험예 2에 따라 시험을 행한 결과, 하기의 본 발명 화합물은 모두 방제가 90% 이상을 나타냈다.
본 발명 화합물 : A-1, A-2, A-3, A-6, A-7, A-8, A-10, A-11, A-14, A-16, A-17, A-18, A-23, A-24, A-26, A-28, A-29, A-31, A-33, A-34, A-35, A-36, A-37, A-38, A-39, A-40, A-48, A-53, A-54, A-55, A-56, A-57, A-58, A-59, A-60, A-61, A-62, A-67, A-68, A-69, A-70, A-71, A-72, A-73, A-75, A-79, B-2, B-3, B-4, B-13, C-2, C-3 및 C-5
시험예 3
공시 화합물을 제제예 5에 기재된 방법에 준해 제제로 하고, 이것에 전착제 0.03용량% 함유하는 물을 첨가하여, 공시 화합물을 소정 농도 함유하는 희석액을 조제한다.
용기에 심은 벼(Oryza sativa) 모종(제2 본엽 전개기)에 그 희석액을 10mL/모종의 비율로 산포한다. 그 후, 벼멸구 3령 유충을 20마리 풀어놓는다. 6일 후, 생존충수를 조사하고, 이하의 식에 의해 사충률을 구한다.
사충률(%)={1-생존충수/20}×100
소정 농도를 500ppm으로 하고, 하기의 본 발명 화합물을 공시 화합물로서 이용하여 시험예 3에 따라 시험을 행한 결과, 하기의 본 발명 화합물은 모두 사충률 90% 이상을 나타냈다.
본 발명 화합물 : A-1, A-2, A-3, A-6, A-11, A-12, A-18, A-23, A-26, A-31, A-33, A-34, A-39, A-83, B-3, B-17, C-1 및 C-2
시험예 4
공시 화합물을 제제예 5에 기재된 방법에 준해 제제로 하고, 이것에 물을 첨가하여, 공시 화합물을 소정 농도 함유하는 희석액을 조제한다.
용기에 그 희석액 5mL를 첨가하고, 이것에, 저면에 구멍이 형성된 용기에 심은 벼 모종(제2 본엽 전개기)을 수용한다. 7일 후, 벼멸구 3령 유충을 20마리 풀어놓는다. 또한 6일 후, 생존충수를 조사하고, 이하의 식에 의해 사충률을 구한다.
사충률(%)={1-생존충수/20}×100
소정 농도를 1000ppm으로 하고, 하기의 본 발명 화합물을 공시 화합물로서 이용하여 시험예 4에 따라 시험을 행한 결과, 하기의 본 발명 화합물은 사충률 90% 이상을 나타냈다.
본 발명 화합물 : A-1, A-2, A-3, A-6, A-7, A-8, A-11, A-12, A-14, A-16, A-17, A-18, A-19, A-20, A-23, A-24, A-28, A-29, A-31, A-33, A-34, A-35, A-36, A-37, A-38, A-39, A-40, A-54, A-55, A-56, A-57, A-58, A-59, A-60, A-66, A-67, A-68, A-69, A-70, A-71, A-72, A-79, B-2, B-3, C-1, C-2 및 C-5
시험예 5
공시 화합물을 제제예 5에 기재된 방법에 준해 제제로 하고, 이것에 전착제 0.03용량% 함유하는 물을 첨가하여, 공시 화합물을 소정 농도 함유하는 희석액을 조제한다.
용기에 심은 양배추(Brassicae oleracea) 모종(제2~3 본엽 전개기)에 그 희석액을 20mL/모종의 비율로 산포한다. 그 후, 이 모종의 경엽부를 잘라내고, 여과지를 깐 용기 내에 넣는다. 이것에 배추좀나방 2령 유충 5마리를 풀어놓는다. 5일 후, 생존충수를 세고, 다음 식으로부터 사충률을 구한다.
사충률%=(1-생존충수/5)×100
소정 농도를 500ppm으로 하고, 하기의 본 발명 화합물을 공시 화합물로서 이용하여 시험예 5에 따라 시험을 행한 결과, 하기의 본 발명 화합물은 모두 사충률 80% 이상을 나타냈다.
본 발명 화합물 : A-1, A-2, A-3, A-6, A-7, A-8, A-9, A-10, A-11, A-12, A-13, A-14, A-15, A-16, A-17, A-18, A-19, A-21, A-22, A-23, A-24, A-25, A-26, A-27, A-30, A-31, A-33, A-34, A-35, A-36, A-37, A-38, A-39, A-41, A-53, A-63, A-75, A-80, A-81, B-3, B-8, B-9, B-11 및 B-13
시험예 6
공시 화합물을 제제예 5에 기재된 방법에 준해 제제로 하고, 이것에 전착제 0.03용량% 함유하는 물을 첨가하여, 공시 화합물을 소정 농도 함유하는 희석액을 조제한다.
용기에 심은 양배추 모종(제3~4 본엽 전개기)에 그 희석액을 20mL/모종의 비율로 산포한다. 그 후, 배추좀나방 3령 유충 10마리를 풀어놓는다. 5일 후, 생존충수를 세고, 다음 식으로부터 사충률을 구한다.
사충률%=(1-생존충수/10)×100
소정 농도를 200ppm으로 하고, 하기의 본 발명 화합물을 공시 화합물로서 이용하여 시험예 6에 따라 시험을 행한 결과, 하기의 본 발명 화합물은 모두 사충률 90% 이상을 나타냈다.
본 발명 화합물 : A-1, A-2, A-3, A-7, A-8, A-9, A-12, A-13, A-18, A-19, A-20, A-21, A-22, A-23, A-24, A-25, A-26, A-27, A-28, A-29, A-31, A-33, A-34, A-35, A-36, A-37, A-38, A-39, A-40, A-41, A-53, A-54, A-55, A-56, A-57, A-58, A-59, A-60, A-61, A-66, A-67, A-68, A-69, A-75, A-79, B-2, B-3, B-13, C-2, C-3 및 C-4
시험예 7
공시 화합물을 1mg당, 폴리옥시에틸렌소르비탄모노코코에이트 : 아세톤=5 : 95(용량비)의 혼합 용액 50μL에 용해시킨다. 이것에 전착제 0.03용량% 함유하는 물을 첨가하여, 공시 화합물을 소정 농도 함유하는 희석액을 조제한다.
옥수수(Zea mays)의 어린 실생을 그 희석액에 30초간 침지한다. 그 후, 그 실생 2개를 샬레(90mm 직경)에 넣고, 이것에 웨스턴 콘루트웜 2령 유충 10마리를 풀어놓는다. 5일 후, 사망충수를 세고, 다음 식으로부터 사충률을 구한다.
사충률(%)=(사망충수/10)×100
소정 농도를 500ppm으로 하고, 하기의 본 발명 화합물을 공시 화합물로서 이용하여 시험예 7에 따라 시험을 행한 결과, 하기의 본 발명 화합물은 모두 사충률 80% 이상을 나타냈다.
본 발명 화합물 : A-1, A-3, A-5, A-7, A-8, A-11, A-13, A-18, A-19, A-20, A-22, A-23, A-26, A-31, A-33, A-34, A-38, A-39, A-40, A-66, 및 B-3
시험예 8
공시 화합물을 제제예 5에 기재된 방법에 준해 제제로 하고, 이것에 전착제 0.03용량% 함유하는 물을 첨가하여, 공시 화합물을 소정 농도 함유하는 희석액을 조제한다.
용기에 심은 토마토(Lycopersicon esculentum) 모종에, 담배 가루이 성충을 풀어놓고 약 24시간 산란시킨다. 이 모종을 8일간 보관하고, 산하된 알로부터 유충을 부화시킨다. 이 모종에, 그 희석액을 10mL/모종의 비율로 산포한다. 7일 후, 생존충수를 조사하고, 다음의 식에 의해 방제가를 구한다.
방제가(%)={1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
또한, 식 중의 문자는 이하의 의미를 나타낸다.
Cb : 무처리구의 처리 직전의 충수
Cai : 무처리구의 조사 시의 생존충수
Tb : 처리구의 처리 직전의 충수
Tai : 처리구의 조사 시의 생존충수
여기서 무처리구란, 공시 화합물을 사용하지 않은 것 이외에는 처리구와 동일한 조작을 하는 구를 의미한다.
소정 농도를 200ppm으로 하고, 하기의 본 발명 화합물을 공시 화합물로서 사용하여 시험예 8에 따라 시험을 행한 결과, 하기의 본 발명 화합물은 모두 방제가 90% 이상을 나타냈다.
본 발명 화합물 : A-1, A-2, A-7, A-11, A-12, A-18, A-20, A-23, A-26, A-31, A-33, A-34, A-39, A-54, A-55, A-56, A-59, A-61, A-66, A-67, A-69, 및 A-79
시험예 9
공시 화합물을 제제예 5에 기재된 방법에 준해 제제로 하고, 이것에 전착제 0.03용량% 함유하는 물을 첨가하여, 공시 화합물을 소정 농도 함유하는 희석액을 조제한다.
용기에 심은 양배추(Brassicae oleracea) 모종(제2~3 본엽 전개기)에 그 희석액을 20mL/모종의 비율로 산포한다. 그 후, 이 모종의 경엽부를 잘라내고, 여과지를 깐 용기 내에 넣는다. 이것에 담배거세미나방 2령 유충 5마리를 풀어놓는다. 5일 후, 생존충수를 세고, 다음 식으로부터 사충률을 구한다.
사충률%=(1-생존충수/5)×100
소정 농도를 500ppm으로 하고, 하기의 본 발명 화합물을 공시 화합물로서 이용하여 시험예 9에 따라 시험을 행한 결과, 하기의 본 발명 화합물은 모두 사충률 80% 이상을 나타냈다.
본 발명 화합물 : A-12, A-13, A-18, A-23, A-26, A-31, A-33, A-34, A-35, A-36, A-37, A-38, A-39, A-81, B-9, B-11 및 B-13
시험예 10
본 발명 화합물 1mg에 대해, 크실렌 : DMF : 계면 활성제=4 : 4 : 1(용량비)의 혼합 용액 10μL에 용해하고, 전착제 0.02용량% 함유하는 물로 희석하여, 본 발명 화합물을 소정 농도 함유하는 희석액 A를 조제한다.
본 성분 1mg에 대해, 크실렌 : DMF : 계면 활성제=4 : 4 : 1(용량비)의 혼합 용액 10μL에 용해하고, 전착제 0.02용량% 함유하는 물로 희석하여, 본 성분을 소정 농도 함유하는 희석액 B를 조제한다.
희석액 A와 희석액 B를 혼합하여, 희석액 C를 얻는다.
오이 자엽의 엽편(길이 1.5cm)을 24웰 마이크로플레이트의 각 웰에 수용하고, 1웰당 목화 진딧물 무시 성충 2마리 및 유충 8마리를 풀어놓고, 1웰당 20μL의 희석액 C를 산포한다. 이것을 처리구로 한다.
또한, 희석액 C 대신에 전착제 0.02용량%를 함유하는 물을 20μL 산포하는 웰을 무처리구로 한다.
희석액 C가 건조된 후, 마이크로플레이트 상부를 필름 시트로 덮는다. 5일 후에, 각 웰의 생존충수를 조사한다.
방제가를 다음 식으로부터 산출한다.
방제가(%)={1-(Tai)/(Cai)}×100
또한, 식 중의 기호는 이하의 의미를 나타낸다.
Cai : 무처리구의 조사 시의 생존충수
Tai : 처리구의 조사 시의 생존충수
시험예 10에서, 효과를 확인할 수 있는 구체적인 희석액 C에 대해, 하기 1)~5)에 나타낸다.
1) 리스트 A에 기재된 조합에 있어서, 본 발명 화합물의 농도가 200ppm이며, 본 성분의 농도가 2000ppm인 희석액 C. 또한, 하기 리스트 A에 있어서, Comp X는, 본 발명 화합물 A-1~A-98, B-1~B-28, 및 C-1~C-10으로부터 선택되는 어느 하나의 화합물을 의미한다.
리스트 A :
Comp X+클로티아니딘 ; Comp X+티아메톡삼 ; Comp X+이미다클로프리드 ; Comp X+티아클로프리드 ; Comp X+푸루피라지푸론 ; Comp X+설폭사플로르 ; Comp X+트리플루메조피림 ; Comp X+디클로로메조티아즈 ; Comp X+베타사이플루트린 ; Comp X+테플루트린 ; Comp X+피프로닐 ; Comp X+클로란트라닐리프롤 ; Comp X+사이안트라닐리프롤 ; Comp X+테트라닐리프롤 ; Comp X+티오디카브 ; Comp X+카보푸란 ; Comp X+플룩사메타마이드 ; Comp X+아폭솔라너 ; Comp X+플루랄라너 ; Comp X+브로플라닐라이드 ; Comp X+아버멕틴 ; Comp X+플루오피람 ; Comp X+플루엔설폰 ; Comp X+플루아자인돌리진 ; Comp X+티옥사자펜 ; Comp X+플루피리민 ; Comp X+균근균 ; Comp X+브레디라이조비움 자포니컴 TA-11주 ; Comp X+바실러스 피르무스 ; Comp X+바실러스 피르무스 I-1582주 ; Comp X+바실러스 아밀롤리퀴파시엔스 ; Comp X+바실러스 아밀롤리퀴파시엔스 FZB42주 ; Comp X+파스테리아 니시자와에 ; Comp X+파스테리아 니시자와에 Pn1주 ; Comp X+파스테리아 페네트랜스 ; Comp X+테부코나졸 ; Comp X+프로티오코나졸 ; Comp X+메트코나졸 ; Comp X+이프코나졸 ; Comp X+트리티코나졸 ; Comp X+디페노코나졸 ; Comp X+이마잘릴 ; Comp X+트리아디멘올 ; Comp X+테트라코나졸 ; Comp X+플루트리아폴 ; Comp X+만데스트로빈 ; Comp X+아족시스트로빈 ; Comp X+피라클로스트로빈 ; Comp X+트리플록시스트로빈 ; Comp X+플루옥사스트로빈 ; Comp X+피콕시스트로빈 ; Comp X+페나미돈 ; Comp X+메탈락실 ; Comp X+메탈락실 M ; Comp X+플루디옥소닐 ; Comp X+세닥산 ; Comp X+펜플루펜 ; Comp X+플룩사피록사드 ; Comp X+벤조빈디플루피르 ; Comp X+보스칼리드 ; Comp X+카복신 ; Comp X+펜티오피라드 ; Comp X+플루톨라닐 ; Comp X+캡탄 ; Comp X+타이람 ; Comp X+톨클로포스메틸 ; Comp X+티아벤다졸 ; Comp X+에타복삼 ; Comp X+만코제브 ; Comp X+피카부트라족스 ; Comp X+옥사티아피프롤린 ; Comp X+실티오팜 ; Comp X+인피르플룩삼.
2) 리스트 A에 기재된 조합에 있어서, 본 발명 화합물의 농도가 200ppm이며, 본 활성 성분의 농도가 200ppm인 희석액 C.
3) 리스트 A에 기재된 조합에 있어서, 본 발명 화합물의 농도가 500ppm이며, 본 활성 성분의 농도가 50ppm인 희석액 C.
4) 리스트 A에 기재된 조합에 있어서, 본 발명 화합물의 농도가 500ppm이며, 본 활성 성분의 농도가 5ppm인 희석액 C.
5) 리스트 A에 기재된 조합에 있어서, 본 발명 화합물의 농도가 500ppm이며, 본 활성 성분의 농도가 0.5ppm인 희석액 C.
[산업상의 이용 가능성]
본 발명 화합물 Z는, 유해 절족 동물에 대해 우수한 방제 효과를 나타낸다.

Claims (27)

  1. 식 (I) :
    Figure pct00321

    [식 중,
    R2는, 1 이상의 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 시클로프로필기, 또는 시클로프로필메틸기를 나타내고,
    n은, 0, 1 또는 2를 나타내고,
    R3은, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알케닐기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기, OR12, NR11R12, NR11aR12a, NR24NR11R12, NR24OR11, NR11C(O)R13, NR24NR11C(O)R13, NR11C(O)OR14, NR24NR11C(O)OR14, NR11C(O)NR15R16, NR24NR11C(O)NR15R16, N=CHNR15R16, N=S(O)xR15R16, C(O)R17, C(O)OR17, C(O)NR15R16, CR24=NOR17, NR11CR24=NOR17, 시아노기, 니트로기, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
    q는, 0, 1, 2, 또는 3을 나타내고, q가 2 또는 3인 경우, 복수의 R3은 동일해도 되고 상이해도 되고,
    2개의 R3이 인접하고 있는 경우, 2개의 R3은 그들이 결합하는 탄소 원자와 하나가 되어 벤젠환, 피롤환, 푸란환, 티오펜환, 피라졸환, 이미다졸환, 트리아졸환, 옥사졸환, 이소옥사졸환, 티아졸환, 옥사디아졸환, 티아디아졸환, 피리딘환, 피리다진환, 피리미딘환, 또는 피라진환{그 벤젠환, 그 피롤환, 그 푸란환, 그 티오펜환, 그 피라졸환, 그 이미다졸환, 그 트리아졸환, 그 옥사졸환, 그 이소옥사졸환, 그 티아졸환, 그 피리딘환, 그 피리다진환, 그 피리미딘환, 및 그 피라진환은, 각각 독립적으로, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}을 형성하고 있어도 되고,
    Het는, 하기 식 Het1로 표시되는 기 또는 하기 식 Het2로 표시되는 기를 나타내고,
    Figure pct00322

    A1은, 질소 원자 또는 CR6을 나타내고,
    A2는, 질소 원자 또는 CR4a를 나타내고,
    A3은, 질소 원자 또는 CR4b를 나타내고,
    A4는, 질소 원자 또는 CR4c를 나타내고,
    Q1은, 산소 원자 또는 황 원자를 나타내고,
    Q2는, 산소 원자, N-CN, N-NO2, NR20, N-C(O)R20 또는 N-C(O)OR15를 나타내고, n이 2인 경우, 2개의 Q2는 동일해도 되고 상이해도 되고,
    R20은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기 또는 수소 원자를 나타내고,
    R5는, 군 F로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기를 나타내고,
    R4a, R4b, 및 R4c는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 니트로기, OR18, NR18R19, 시아노기, 아미노기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R6은, 수소 원자, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
    T는, C1-C10 쇄식 탄화수소기, (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기{그 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 그 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 및 그 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기, 할로겐 원자 및 C1-C6 할로알킬기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, CH2OR1, NR1R29, C(O)R1, C(O)NR1R29, NR29C(O)R1, N=CR1R30, 하기 식 T-1로 표시되는 기, 하기 식 T-2로 표시되는 기, 하기 식 T-3으로 표시되는 기, 하기 식 T-4로 표시되는 기, 하기 식 T-5로 표시되는 기, 하기 식 T-6으로 표시되는 기, 하기 식 T-7로 표시되는 기, 하기 식 T-8로 표시되는 기, 하기 식 T-9로 표시되는 기, 하기 식 T-10으로 표시되는 기, 하기 식 T-11로 표시되는 기, 또는 하기 식 T-12로 표시되는 기를 나타내고,
    Figure pct00323

    Figure pct00324

    Figure pct00325

    X1은, 질소 원자 또는 CR1a를 나타내고,
    X2는, 질소 원자 또는 CR1b를 나타내고,
    X3은, 질소 원자 또는 CR1c를 나타내고,
    X4는, 질소 원자 또는 CR1d를 나타내고,
    X5는, 질소 원자 또는 CR1e를 나타내고,
    R1x는, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR7, OS(O)2R7, S(O)mR7, NR8S(O)2R7, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
    R1a, R1b, R1c, R1d, 및 R1e는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
    Y1은, NR25, 산소 원자 또는 황 원자를 나타내고,
    Y2는, 질소 원자 또는 CR26을 나타내고,
    Y3은, 질소 원자 또는 CR27을 나타내고,
    Y4는, 질소 원자 또는 CR28을 나타내고,
    R25, R26, R27, 및 R28은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R1y는, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR7, OS(O)2R7, S(O)mR7, NR8S(O)2R7, 시아노기, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
    R1ay 및 R7은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C6 쇄식 탄화수소기를 나타내고,
    m 및 v는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 0, 1, 또는 2를 나타내고,
    R1은, C1-C10 쇄식 탄화수소기, (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기{그 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 그 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 및 그 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 또는 C3-C7 시클로알킬기{그 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기, 할로겐 원자 및 C1-C6 할로알킬기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}를 나타내고,
    R30은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 할로겐 원자, OR35, NR36R37, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R18 및 R35는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기를 나타내고,
    R17은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R8, R11, R19, R24, R29, R36, 및 R37은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R12는, 군 F로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알케닐기, 페닐기, 6원 방향족 복소환기{그 페닐기, 및 그 6원 방향족 복소환기는, 각각 독립적으로, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 수소 원자, 또는 S(O)2R23을 나타내고,
    R23은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 또는 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기를 나타내고,
    R11a 및 R12a는, 그들이 결합하는 질소 원자와 하나가 되어, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 3-7원 비방향족 복소환기를 나타내고,
    R13은, 수소 원자, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 (C3-C6 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기를 나타내고,
    R14는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 (C3-C6 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 또는 페닐C1-C3 알킬기{그 페닐C1-C3 알킬기에 있어서의 페닐 부분은, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다.}를 나타내고,
    R15는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R16은, 군 F로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, S(O)2R23, 또는 수소 원자를 나타내고,
    x는, 0 또는 1을 나타낸다.
    군 B : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설피닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설포닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 시아노기, 히드록시기, 및 할로겐 원자로 이루어지는 군.
    군 D : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 히드록시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설피닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설포닐기, 아미노기, NR9R10, C(O)R10, OC(O)R9, C(O)OR9, 시아노기, 니트로기, 및 할로겐 원자로 이루어지는 군.
    R9는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 또는 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기를 나타내고,
    R10은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 또는 수소 원자를 나타낸다.
    군 E : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 할로겐 원자, 옥소기, 히드록시기, 시아노기, 및 니트로기로 이루어지는 군.
    군 F : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 페닐기, 6원 방향족 복소환기{그 페닐기 및 그 6원 방향족 복소환기는, 각각 독립적으로, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR10, 아미노기, NR9R10, 할로겐 원자, 니트로기, 및 시아노기로 이루어지는 군.
    군 H : 5 혹은 6원 방향족 복소환기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, OR10, 아미노기, NR9R10, C(O)R10, C(O)NR9R10, OC(O)R9, OC(O)OR9, NR10C(O)R9, NR10C(O)OR9, C(O)OR10, 할로겐 원자, 니트로기, 및 시아노기로 이루어지는 군.
    군 J : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 할로겐 원자, 시아노기, 트리아졸릴기, 및 NR10C(O)R9로 이루어지는 군.]
    로 표시되는 화합물.
  2. 청구항 1에 있어서,
    T가, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C3-C7 시클로알킬기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, CH2OR1, NR1R29, C(O)R1, C(O)NR1R29, NR29C(O)R1, N=CR1R30, 하기 식 T-1로 표시되는 기, 하기 식 T-2로 표시되는 기, 하기 식 T-3으로 표시되는 기, 하기 식 T-4로 표시되는 기, 하기 식 T-5로 표시되는 기, 하기 식 T-6으로 표시되는 기, 하기 식 T-7로 표시되는 기, 하기 식 T-8로 표시되는 기, 하기 식 T-9로 표시되는 기, 하기 식 T-10으로 표시되는 기, 하기 식 T-11로 표시되는 기, 또는 하기 식 T-12로 표시되는 기이며,
    R1이, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기, 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 또는 군 G로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는 C3-C7 시클로알킬기인, 화합물.
  3. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
    A1이 CH인, 화합물.
  4. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
    A1이 질소 원자인, 화합물.
  5. 청구항 1 내지 청구항 4 중 어느 한 항에 있어서,
    Het가 식 Het1로 표시되는 기인, 화합물.
  6. 청구항 1 내지 청구항 4 중 어느 한 항에 있어서,
    Het가 식 Het2로 표시되는 기인, 화합물.
  7. 청구항 1 내지 청구항 4 중 어느 한 항에 있어서,
    Het가 식 Het1로 표시되는 기이며, A2가 CR4a이며, A3이 CR4b인, 화합물.
  8. 청구항 1 내지 청구항 4 중 어느 한 항에 있어서,
    Het가 식 Het2로 표시되는 기이며, A2가 CR4a이며, A4가 CR4c인, 화합물.
  9. 청구항 1 내지 청구항 8 중 어느 한 항에 있어서,
    Q1이, 산소 원자이며, T가, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C10 쇄식 탄화수소기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, NR1R29, 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기인, 화합물.
  10. 청구항 1 내지 청구항 8 중 어느 한 항에 있어서,
    Q1이, 산소 원자이며, T가, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, NR1R29, 식 T-1로 표시되는 기, 식 T-2로 표시되는 기, 식 T-3으로 표시되는 기, 식 T-4로 표시되는 기, 또는 식 T-8로 표시되는 기이며, R1, R1x, 및 R1y가, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기이며, q가 0 또는 1인, 화합물.
  11. 청구항 1 내지 청구항 8 중 어느 한 항에 있어서,
    Q1이, 산소 원자이며, T가, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, 또는 OR1이며, R1이, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기이며, q가 0 또는 1인, 화합물.
  12. 청구항 1 내지 청구항 11 중 어느 한 항에 있어서,
    R3이, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 페닐기, 질소 원자를 1~4개 갖는 5원 방향족 복소환기, 6원 방향족 복소환기{그 페닐기, 그 질소 원자를 1~4개 갖는 5원 방향족 복소환기, 및 그 6원 방향족 복소환기는, 각각 독립적으로, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다.}, NR11R12, NR11C(O)OR14, OR12, 또는 할로겐 원자인, 화합물.
  13. 청구항 1 내지 청구항 12 중 어느 한 항에 있어서,
    R2가 에틸기인, 화합물.
  14. 청구항 1 내지 청구항 13 중 어느 한 항에 있어서,
    Q2가 산소 원자인, 화합물.
  15. 청구항 1 내지 청구항 14 중 어느 한 항에 기재된 화합물과, 불활성 담체를 함유하는 유해 절족 동물 방제 조성물.
  16. 청구항 1 내지 청구항 14 중 어느 한 항에 기재된 화합물의 유효량을 유해 절족 동물 또는 유해 절족 동물의 생식 장소에 시용(施用)하는 유해 절족 동물의 방제 방법.
  17. 청구항 1 내지 청구항 14 중 어느 한 항에 기재된 화합물의 유효량을 식물 또는 식물을 재배하는 토양에 시용하는 유해 절족 동물의 방제 방법.
  18. 청구항 1 내지 청구항 14 중 어느 한 항에 기재된 화합물의 유효량을 종자 또는 구근에 시용하는 유해 절족 동물의 방제 방법.
  19. 군 (a), 군 (b), 군 (c), 군 (d) 및 군 (e)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 성분, 그리고 청구항 1 내지 청구항 14 중 어느 한 항에 기재된 화합물을 함유하는 조성물 :
    군 (a) : 살충 활성 성분, 살진드기 활성 성분 및 살선충 활성 성분으로 이루어지는 군 ;
    군 (b) : 살균 활성 성분 ;
    군 (c) : 식물 성장 조정 성분 ;
    군 (d) : 약해 경감 성분 ;
    군 (e) : 공력제(共力劑).
  20. 청구항 19에 기재된 조성물과, 불활성 담체를 함유하는 유해 생물 방제 조성물.
  21. 청구항 19에 기재된 조성물의 유효량을 유해 생물 또는 유해 생물의 생식 장소에 시용하는 유해 생물의 방제 방법.
  22. 청구항 19에 기재된 조성물의 유효량을 식물 또는 식물을 재배하는 토양에 시용하는 유해 생물의 방제 방법.
  23. 청구항 19에 기재된 조성물의 유효량을 종자 또는 구근에 시용하는 유해 생물의 방제 방법.
  24. 청구항 1 내지 청구항 14 중 어느 한 항에 기재된 화합물의 유효량 또는 청구항 19에 기재된 조성물의 유효량을 유지하고 있는 종자 또는 구근.
  25. 식 (II) :
    Figure pct00326

    [식 중,
    R2는, 1 이상의 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 시클로프로필기, 또는 시클로프로필메틸기를 나타내고,
    n은, 0, 1 또는 2를 나타내고,
    A2는, 질소 원자 또는 CR4a를 나타내고,
    A3 및 A4의 조합은,
    A3이 질소 원자이며, A4가 질소 원자 또는 CR4c인 조합, 또는,
    A3이 CR4b이며, A4가 질소 원자인 조합을 나타내고,
    R4a, R4b, 및 R4c는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 니트로기, OR18, NR18R19, 시아노기, 아미노기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R19는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 또는 수소 원자를 나타내고,
    Rw는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 A로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 벤질기, C2-C7 알킬카르보닐기, (C1-C3 알콕시)메틸기 또는 수소 원자를 나타내고,
    TW는, C1-C10 쇄식 탄화수소기, (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기{그 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 그 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 및 그 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기, 할로겐 원자 및 C1-C6 할로알킬기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, CH2OR1, NR1R29, C(O)R1, C(O)NR1R29, NR29C(O)R1, N=CR1R30, 하기 식 T-1로 표시되는 기, 하기 식 T-2로 표시되는 기, 하기 식 T-3으로 표시되는 기, 하기 식 T-4로 표시되는 기, 하기 식 T-5로 표시되는 기, 하기 식 T-6으로 표시되는 기, 하기 식 T-7로 표시되는 기, 하기 식 T-8로 표시되는 기, 하기 식 T-9로 표시되는 기, 하기 식 T-10으로 표시되는 기, 하기 식 T-11로 표시되는 기, 하기 식 T-12로 표시되는 기, 할로겐 원자, C1-C6 알킬설파닐기, C1-C6 알킬설피닐기, C1-C6 알킬설포닐기{그 C1-C6 알킬설파닐기, 그 C1-C6 알킬설피닐기, 및 그 C1-C6 알킬설포닐기는, C3-C6 시클로알킬기를 가지고 있어도 된다}, C3-C6 시클로알킬설파닐기, C3-C6 시클로알킬설피닐기, C3-C6 시클로알킬설포닐기, 군 A로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 벤질옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C2-C7 알킬카르보닐옥시기, (C1-C3 알콕시)메톡시기, 또는 히드록시기를 나타내고,
    Figure pct00327

    Figure pct00328

    Figure pct00329

    X1은, 질소 원자 또는 CR1a를 나타내고,
    X2는, 질소 원자 또는 CR1b를 나타내고,
    X3은, 질소 원자 또는 CR1c를 나타내고,
    X4는, 질소 원자 또는 CR1d를 나타내고,
    X5는, 질소 원자 또는 CR1e를 나타내고,
    R1x는, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR7, OS(O)2R7, S(O)mR7, NR8S(O)2R7, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
    R1a, R1b, R1c, R1d, 및 R1e는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
    Y1은, NR25, 산소 원자 또는 황 원자를 나타내고,
    Y2는, 질소 원자 또는 CR26을 나타내고,
    Y3은, 질소 원자 또는 CR27을 나타내고,
    Y4는, 질소 원자 또는 CR28을 나타내고,
    R25, R26, R27, 및 R28은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R1y는, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR7, OS(O)2R7, S(O)mR7, NR8S(O)2R7, 시아노기, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
    R1ay 및 R7은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C6 쇄식 탄화수소기를 나타내고,
    m 및 v는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 0, 1, 또는 2를 나타내고,
    R1은, C1-C10 쇄식 탄화수소기, (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기{그 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 그 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 및 그 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 또는 C3-C7 시클로알킬기{그 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기, 할로겐 원자 및 C1-C6 할로알킬기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}를 나타내고,
    R30은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 할로겐 원자, OR35, NR36R37, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R18 및 R35는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기를 나타내고,
    R8, R29, R36, 및 R37은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 또는 수소 원자를 나타낸다.
    군 A : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 할로겐 원자, 시아노기, 및 니트로기로 이루어지는 군.]
    로 표시되는 화합물.
  26. 식 (III) :
    Figure pct00330

    [식 중,
    R2는, 1 이상의 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 시클로프로필기, 또는 시클로프로필메틸기를 나타내고,
    n은, 0, 1 또는 2를 나타내고,
    A1은, 질소 원자 또는 CR6을 나타내고,
    A2는, 질소 원자 또는 CR4a를 나타내고,
    A3 및 A4의 조합은,
    A3이 질소 원자이며, A4가 질소 원자 또는 CR4c인 조합 ; 또는,
    A3이 CR4b이며, A4가 질소 원자인 조합을 나타내고,
    R4a, R4b, 및 R4c는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 니트로기, OR18, NR18R19, 시아노기, 아미노기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R6은, 수소 원자, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
    Rw는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 A로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 벤질기, C2-C7 알킬카르보닐기, (C1-C3 알콕시)메틸기 또는 수소 원자를 나타내고,
    TW2는, C1-C10 쇄식 탄화수소기, (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기{그 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 그 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 및 그 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, C3-C7 시클로알킬기{그 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기, 할로겐 원자 및 C1-C6 할로알킬기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, OR1, S(O)vR1, OS(O)2R1, CH2OR1, NR1R29, C(O)R1, C(O)NR1R29, NR29C(O)R1, N=CR1R30, 하기 식 T-1로 표시되는 기, 하기 식 T-2로 표시되는 기, 하기 식 T-3으로 표시되는 기, 하기 식 T-4로 표시되는 기, 하기 식 T-5로 표시되는 기, 하기 식 T-6으로 표시되는 기, 하기 식 T-7로 표시되는 기, 하기 식 T-8로 표시되는 기, 하기 식 T-9로 표시되는 기, 하기 식 T-10으로 표시되는 기, 하기 식 T-11로 표시되는 기, 또는 하기 식 T-12로 표시되는 기, 할로겐 원자, C1-C6 알콕시기, C1-C6 알킬설파닐기, C1-C6 알킬설피닐기, C1-C6 알킬설포닐기{그 C1-C6 알킬설파닐기, 그 C1-C6 알킬설피닐기, 및 그 C1-C6 알킬설포닐기는, 각각 독립적으로, C3-C6 시클로알킬기를 가지고 있어도 된다}, C3-C6 시클로알킬설파닐기, C3-C6 시클로알킬설피닐기, C3-C6 시클로알킬설포닐기, 군 A로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 벤질옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C2-C7 알킬카르보닐옥시기, (C1-C3 알콕시)메톡시기, 또는 히드록시기를 나타내고,
    Figure pct00331

    Figure pct00332

    Figure pct00333

    X1은, 질소 원자 또는 CR1a를 나타내고,
    X2는, 질소 원자 또는 CR1b를 나타내고,
    X3은, 질소 원자 또는 CR1c를 나타내고,
    X4는, 질소 원자 또는 CR1d를 나타내고,
    X5는, 질소 원자 또는 CR1e를 나타내고,
    R1x는, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR7, OS(O)2R7, S(O)mR7, NR8S(O)2R7, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
    R1a, R1b, R1c, R1d, 및 R1e는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
    Y1은, NR25, 산소 원자 또는 황 원자를 나타내고,
    Y2는, 질소 원자 또는 CR26을 나타내고,
    Y3은, 질소 원자 또는 CR27을 나타내고,
    Y4는, 질소 원자 또는 CR28을 나타내고,
    R25, R26, R27, 및 R28은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R1y는, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C5 쇄식 탄화수소기, OR7, OS(O)2R7, S(O)mR7, NR8S(O)2R7, 시아노기, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
    R1ay 및 R7은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 갖는 C1-C6 쇄식 탄화수소기를 나타내고,
    m 및 v는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 0, 1, 또는 2를 나타내고,
    R1은, C1-C10 쇄식 탄화수소기, (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기{그 C1-C10 쇄식 탄화수소기, 그 (C1-C5 알콕시)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설파닐)C2-C5 알킬기, 그 (C1-C5 알킬설피닐)C2-C5 알킬기, 및 그 (C1-C5 알킬설포닐)C2-C5 알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기 및 할로겐 원자로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}, (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 또는 C3-C7 시클로알킬기{그 (C3-C7 시클로알킬)C1-C3 알킬기 및 그 C3-C7 시클로알킬기는, 각각 독립적으로, 시아노기, 할로겐 원자 및 C1-C6 할로알킬기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 갖는다}를 나타내고,
    R30은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 할로겐 원자, OR35, NR36R37, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R18 및 R35는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기를 나타내고,
    R3은, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알케닐기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기, OR12, NR11R12, NR11aR12a, NR24NR11R12, NR24OR11, NR11C(O)R13, NR24NR11C(O)R13, NR11C(O)OR14, NR24NR11C(O)OR14, NR11C(O)NR15R16, NR24NR11C(O)NR15R16, N=CHNR15R16, N=S(O)xR15R16, C(O)R17, C(O)OR17, C(O)NR15R16, CR24=NOR17, NR11CR24=NOR17, 시아노기, 니트로기, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
    q는, 0, 1, 2, 또는 3을 나타내고, q가 2 또는 3인 경우, 복수의 R3은 동일해도 되고 상이해도 되고,
    2개의 R3이 인접하고 있는 경우, 2개의 R3은 그들이 결합하는 탄소 원자와 하나가 되어 벤젠환, 피롤환, 푸란환, 티오펜환, 피라졸환, 이미다졸환, 트리아졸환, 옥사졸환, 이소옥사졸환, 티아졸환, 옥사디아졸환, 티아디아졸환, 피리딘환, 피리다진환, 피리미딘환, 또는 피라진환{그 벤젠환, 그 피롤환, 그 푸란환, 그 티오펜환, 그 피라졸환, 그 이미다졸환, 그 트리아졸환, 그 옥사졸환, 그 이소옥사졸환, 그 티아졸환, 그 피리딘환, 그 피리다진환, 그 피리미딘환, 및 그 피라진환은, 각각 독립적으로, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}을 형성하고 있어도 되고,
    R17은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R8, R11, R19, R24, R29, R36, 및 R37은, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R12는, 군 F로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알케닐기, 페닐기, 6원 방향족 복소환기{그 페닐기, 및 그 6원 방향족 복소환기는, 각각 독립적으로, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 수소 원자, 또는 S(O)2R23을 나타내고,
    R23은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 또는 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기를 나타내고,
    R11a 및 R12a는, 그들이 결합하는 질소 원자와 하나가 되어, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 3-7원 비방향족 복소환기를 나타내고,
    R13은, 수소 원자, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 (C3-C6 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기를 나타내고,
    R14는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 (C3-C6 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 또는 페닐C1-C3 알킬기{그 페닐C1-C3 알킬기에 있어서의 페닐 부분은, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다.}를 나타내고,
    R15는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R16은, 군 F로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, S(O)2R23, 또는 수소 원자를 나타내고,
    x는, 0 또는 1을 나타낸다.
    군 A : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 할로겐 원자, 시아노기, 및 니트로기로 이루어지는 군.
    군 B : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설피닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설포닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 시아노기, 히드록시기, 및 할로겐 원자로 이루어지는 군.
    군 D : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 히드록시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설피닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설포닐기, 아미노기, NR9R10, C(O)R10, OC(O)R9, C(O)OR9, 시아노기, 니트로기, 및 할로겐 원자로 이루어지는 군.
    R9는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 또는 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기를 나타내고,
    R10은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 또는 수소 원자를 나타낸다.
    군 E : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 할로겐 원자, 옥소기, 히드록시기, 시아노기, 및 니트로기로 이루어지는 군.
    군 F : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 페닐기, 6원 방향족 복소환기{그 페닐기 및 그 6원 방향족 복소환기는, 각각 독립적으로, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR10, 아미노기, NR9R10, 할로겐 원자, 니트로기, 및 시아노기로 이루어지는 군.
    군 H : 5 혹은 6원 방향족 복소환기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, OR10, 아미노기, NR9R10, C(O)R10, C(O)NR9R10, OC(O)R9, OC(O)OR9, NR10C(O)R9, NR10C(O)OR9, C(O)OR10, 할로겐 원자, 니트로기, 및 시아노기로 이루어지는 군.
    군 J : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 할로겐 원자, 시아노기, 트리아졸릴기, 및 NR10C(O)R9로 이루어지는 군.]
    으로 표시되는 화합물.
  27. 식 (IV) :
    Figure pct00334

    [식 중,
    R2는, 1 이상의 할로겐 원자로 치환되어 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 시클로프로필기, 또는 시클로프로필메틸기를 나타내고,
    n은, 0, 1 또는 2를 나타내고,
    R3은, 군 B로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알케닐기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기, OR12, NR11R12, NR11aR12a, NR24NR11R12, NR24OR11, NR11C(O)R13, NR24NR11C(O)R13, NR11C(O)OR14, NR24NR11C(O)OR14, NR11C(O)NR15R16, NR24NR11C(O)NR15R16, N=CHNR15R16, N=S(O)xR15R16, C(O)R17, C(O)OR17, C(O)NR15R16, CR24=NOR17, NR11CR24=NOR17, 시아노기, 니트로기, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
    q는, 0, 1, 2, 또는 3을 나타내고, q가 2 또는 3인 경우, 복수의 R3은 동일해도 되고 상이해도 되고,
    2개의 R3이 인접하고 있는 경우, 2개의 R3은 그들이 결합하는 탄소 원자와 하나가 되어 벤젠환, 피롤환, 푸란환, 티오펜환, 피라졸환, 이미다졸환, 트리아졸환, 옥사졸환, 이소옥사졸환, 티아졸환, 옥사디아졸환, 티아디아졸환, 피리딘환, 피리다진환, 피리미딘환, 또는 피라진환{그 벤젠환, 그 피롤환, 그 푸란환, 그 티오펜환, 그 피라졸환, 그 이미다졸환, 그 트리아졸환, 그 옥사졸환, 그 이소옥사졸환, 그 티아졸환, 그 피리딘환, 그 피리다진환, 그 피리미딘환, 및 그 피라진환은, 각각 독립적으로, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}을 형성하고 있어도 되고,
    HetW는, 하기 식 Het3으로 표시되는 기 또는 하기 식 Het4로 표시되는 기를 나타내고,
    Figure pct00335

    A1은, 질소 원자 또는 CR6을 나타내고,
    A2는, 질소 원자 또는 CR4a를 나타내고,
    A3은, 질소 원자 또는 CR4b를 나타내고,
    A4는, 질소 원자 또는 CR4c를 나타내고,
    Q1은, 산소 원자 또는 황 원자를 나타내고,
    R20은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기 또는 수소 원자를 나타내고,
    R5는, 군 F로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 군 H로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기를 나타내고,
    R4a, R4b, 및 R4c는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 니트로기, OR18, NR18R19, 시아노기, 아미노기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R6은, 수소 원자, 또는 할로겐 원자를 나타내고,
    XL은, 할로겐 원자, C1-C6 알콕시기, C1-C6 알킬설파닐기, C1-C6 알킬설피닐기, C1-C6 알킬설포닐기{그 C1-C6 알킬설파닐기, 그 C1-C6 알킬설피닐기, 및 그 C1-C6 알킬설포닐기는, 각각 독립적으로, C3-C6 시클로알킬기를 가지고 있어도 된다}, C3-C6 시클로알킬설파닐기, C3-C6 시클로알킬설피닐기, C3-C6 시클로알킬설포닐기, 군 A로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 벤질옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C2-C7 알킬카르보닐옥시기, (C1-C3 알콕시)메톡시기, 또는 히드록시기를 나타내고,
    R18은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기를 나타내고,
    R17은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R11, R19, 및 R24는, 동일 또는 상이하고, 각각 독립적으로, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R12는, 군 F로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알케닐기, 페닐기, 6원 방향족 복소환기{그 페닐기, 및 그 6원 방향족 복소환기는, 각각 독립적으로, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, 수소 원자, 또는 S(O)2R23을 나타내고,
    R23은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 또는 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기를 나타내고,
    R11a 및 R12a는, 그들이 결합하는 질소 원자와 하나가 되어, 군 E로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 3-7원 비방향족 복소환기를 나타내고,
    R13은, 수소 원자, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 (C3-C6 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 페닐기, 또는 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 5 혹은 6원 방향족 복소환기를 나타내고,
    R14는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 (C3-C6 시클로알킬)C1-C3 알킬기, 또는 페닐C1-C3 알킬기{그 페닐C1-C3 알킬기에 있어서의 페닐 부분은, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다.}를 나타내고,
    R15는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 또는 수소 원자를 나타내고,
    R16은, 군 F로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 군 J로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-C7 시클로알킬기, S(O)2R23, 또는 수소 원자를 나타내고,
    x는, 0 또는 1을 나타낸다.
    군 A : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 할로겐 원자, 시아노기, 및 니트로기로 이루어지는 군.
    군 B : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설피닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설포닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 시아노기, 히드록시기, 및 할로겐 원자로 이루어지는 군.
    군 D : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 히드록시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설파닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설피닐기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬설포닐기, 아미노기, NR9R10, C(O)R10, OC(O)R9, C(O)OR9, 시아노기, 니트로기, 및 할로겐 원자로 이루어지는 군.
    R9는, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 또는 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기를 나타내고,
    R10은, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 또는 수소 원자를 나타낸다.
    군 E : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 쇄식 탄화수소기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알콕시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알케닐옥시기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 알키닐옥시기, 할로겐 원자, 옥소기, 히드록시기, 시아노기, 및 니트로기로 이루어지는 군.
    군 F : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, 페닐기, 6원 방향족 복소환기{그 페닐기 및 그 6원 방향족 복소환기는, 각각 독립적으로, 군 D로부터 선택되는 1 이상의 치환기를 가지고 있어도 된다}, OR10, 아미노기, NR9R10, 할로겐 원자, 니트로기, 및 시아노기로 이루어지는 군.
    군 H : 5 혹은 6원 방향족 복소환기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C3-C6 시클로알킬기, OR10, 아미노기, NR9R10, C(O)R10, C(O)NR9R10, OC(O)R9, OC(O)OR9, NR10C(O)R9, NR10C(O)OR9, C(O)OR10, 할로겐 원자, 니트로기, 및 시아노기로 이루어지는 군.
    군 J : 1 이상의 할로겐 원자를 가지고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 할로겐 원자, 시아노기, 트리아졸릴기, 및 NR10C(O)R9로 이루어지는 군.]
    로 표시되는 화합물.
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