JP7301042B2 - 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 - Google Patents

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Description

本特許出願は、日本国特許出願２０１８－０６６９７１号（２０１８年３月３０日出願）に基づくパリ条約上の優先権および利益を主張するものであり、ここに引用することによって、上記出願に記載された内容の全体が本明細書中に組み込まれるものとする。
本発明はある種の複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物に関する。
これまでに有害節足動物の防除を目的として、様々な化合物が検討されている。例えば、特許文献１には、ある種の化合物が有害生物防除効果を有することが記載されている。
国際公開第２０１３／１９１１１３号
本発明は、有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供することを課題とする。
本発明は以下のとおりである。
〔１〕 式（Ｉ）
Figure 0007301042000001
 ［式中、
Ｑは、式Ｑ１で示される基、式Ｑ２で示される基、又は式Ｑ３で示される基を表し、
Figure 0007301042000002
 ｎは、０、１又は２を表し、
Ｒ2は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、
Ｙaは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ3aを表し、
Ｙbは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ3bを表し、
Ｙcは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ3cを表し、
Ｇ1は、窒素原子、又はＣＲ5aを表し、
Ｇ2は、窒素原子、又はＣＲ5bを表し、
Ｇ3は、窒素原子、又はＣＲ5cを表し、
Ｒ3a、Ｒ3b、及びＲ3cは、同一又は相異なり、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基、Ｃ（Ｏ）Ｒ13、Ｃ（Ｏ）ＯＲ17、Ｃ（Ｏ）ＮＲ15aＲ16a、Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｓ（Ｏ）2Ｒ23、又は水素原子を表し、
Ｒ5a、Ｒ5b、及びＲ5cは、同一又は相異なり、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基、ＯＲ12、ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11aＲ12a、ＮＲ24ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ24ＯＲ11、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ15aＲ16a、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ15aＲ16a、Ｎ＝ＣＨＮＲ15aＲ16a、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）xＲ15Ｒ16、Ｃ（Ｏ）Ｒ13、Ｃ（Ｏ）ＯＲ17、Ｃ（Ｏ）ＮＲ15aＲ16a、Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｓ（Ｏ）2Ｒ23、ＣＲ24＝ＮＯＲ17、ＮＲ11ＣＲ24＝ＮＯＲ17、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
ｘは、０又は１を表し、
Ａ2は、窒素原子又はＣＲ4aを表し、
Ａ3は、窒素原子又はＣＲ4bを表し、
Ａ4は、窒素原子又はＣＲ4cを表し、
Ｒ4a、Ｒ4b、及びＲ4cは、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ニトロ基、ＯＲ18、ＮＲ18Ｒ19、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
Ｒ18は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
Ｒ19は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基又は水素原子を表し、
Ｔは、１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ１０鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルコキシ）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルファニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルフィニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルホニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有する（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有するＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、ＯＲ1、Ｓ（Ｏ）mＲ1、ＯＳ（Ｏ）2Ｒ1、ＣＨ2ＯＲ1、ＮＲ1Ｒ29、Ｃ（Ｏ）Ｒ1、Ｃ（Ｏ）ＮＲ1Ｒ29、ＮＲ29Ｃ（Ｏ）Ｒ1、Ｎ＝ＣＲ1Ｒ30、下式Ｔ－１で示される基、下式Ｔ－２で示される基、下式Ｔ－３で示される基、下式Ｔ－４で示される基、下式Ｔ－５で示される基、下式Ｔ－６で示される基、下式Ｔ－７で示される基、下式Ｔ－８で示される基、下式Ｔ－９で示される基、下式Ｔ－１０で示される基、下式Ｔ－１１で示される基、又は下式Ｔ－１２で示される基を表し、
Figure 0007301042000003
Figure 0007301042000004
Figure 0007301042000005
 Ｘ1は、窒素原子又はＣＲ1aを表し、
Ｘ2は、窒素原子又はＣＲ1bを表し、
Ｘ3は、窒素原子又はＣＲ1cを表し、
Ｘ4は、窒素原子又はＣＲ1dを表し、
Ｘ5は、窒素原子又はＣＲ1eを表し、
Ｒ1a、Ｒ1b、Ｒ1c、Ｒ1d、及びＲ1eは、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
Ｙ1は、ＮＲ25、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｙ2は、窒素原子、又はＣＲ26を表し、
Ｙ3は、窒素原子、又はＣＲ27を表し、
Ｙ4は、窒素原子、又はＣＲ28を表し、
Ｒ25は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよい（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
Ｒ26、Ｒ27、及びＲ28は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
Ｒ1xは、ＯＲ7、ＯＳ（Ｏ）2Ｒ7、Ｓ（Ｏ）mＲ7、ＮＲ8Ｓ（Ｏ）2Ｒ7、１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ５鎖式炭化水素基、シアノ基、又はハロゲン原子を表し、
Ｒ1yは、ＯＲ7、ＯＳ（Ｏ）2Ｒ7、Ｓ（Ｏ）mＲ7、ＮＲ8Ｓ（Ｏ）2Ｒ7、シアノ基、１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ５鎖式炭化水素基、又はハロゲン原子を表し、
Ｒ1ay及びＲ7は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
Ｒ8は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
ｍは、０、１、又は２を表し、
Ｒ1は、１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ１０鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルコキシ）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルファニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルフィニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルホニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有する（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又は群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有するＣ３－Ｃ７シクロアルキル基を表し、
Ｒ11、Ｒ17、Ｒ24、及びＲ29は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
Ｒ30は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
Ｒ12は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｆより選ばれる１の置換基を有するＣ１－Ｃ６アルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基、Ｓ（Ｏ）2Ｒ23、又は水素原子を表し、
Ｒ23は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基を表し、
Ｒ11a及びＲ12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基を形成し、
Ｒ13は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子を有していていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
Ｒ14は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子を有していていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又は（群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基を表し、
Ｒ15及びＲ16は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ15aは、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、そして、
Ｒ16aは、群Ｆより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
群Ｂ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群Ｃ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群Ｄ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、スルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、アミノ基、ＮＨＲ21、ＮＲ21Ｒ22、Ｃ（Ｏ）Ｒ21、ＯＣ（Ｏ）Ｒ21、Ｃ（Ｏ）ＯＲ21、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
Ｒ21及びＲ22は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。
群Ｅ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
群Ｆ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｃより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基、アミノ基、ＮＨＲ21、ＮＲ21Ｒ22、及びシアノ基からなる群。
群Ｇ：１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ６アルキル基及びハロゲン原子からなる群。
群Ｈ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ＯＲ10、ＮＲ9Ｒ10、Ｃ（Ｏ）Ｒ10、Ｃ（Ｏ）ＮＲ9Ｒ10、ＯＣ（Ｏ）Ｒ9、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ9、ＮＲ10Ｃ（Ｏ）Ｒ9、ＮＲ10Ｃ（Ｏ）ＯＲ9、Ｃ（Ｏ）ＯＲ10、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、及び５又は６員芳香族複素環基からなる群。
Ｒ9は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基を表し、
Ｒ10は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
群Ｊ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。］
で示される化合物（以下、本発明化合物と記す）。
〔２〕 Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ3a、Ｒ3b、及びＲ3cが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、又は水素原子であり、
Ｒ4a、Ｒ4b、及びＲ4cが同一又は相異なり、水素原子又はハロゲン原子であり、
ＴがＯＲ1であり、Ｒ1が１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ５鎖式炭化水素基であり、
Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ３で示される基であり、そして、
Ｒ5a、Ｒ5b、及びＲ5cが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、ＯＲ12、ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ハロゲン原子又は水素原子である〔１〕に記載の化合物。
〔３〕 Ｒ1が３以上のフッ素原子を有するＣ１－Ｃ５アルキル基であり、
Ｒ3a、Ｒ3b、及びＲ3cが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、
Ｒ4a、Ｒ4b、及びＲ4cが水素原子であり、そして、
Ｒ5a、Ｒ5b、及びＲ5cが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ＯＲ12、ハロゲン原子、又は水素原子である〔１〕又は〔２〕に記載の化合物。
〔４〕 Ｒ2がエチル基である〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の化合物。
〔５〕 Ｑが式Ｑ１で示される基である〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の化合物。
〔６〕 Ｑが式Ｑ３で示される基である〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の化合物。
〔７〕 〔１〕～〔６〕のいずれかに記載の化合物と、不活性担体とを含有する有害節足動物防除組成物。
〔８〕 〔１〕～〔６〕のいずれかに記載の化合物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する有害節足動物の防除方法。
〔９〕 群（ａ）及び群（ｂ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに〔１〕～〔６〕のいずれかに記載の化合物を含有する組成物：
群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
群（ｂ）：殺菌活性成分。
〔１０〕 〔９〕に記載の組成物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する有害節足動物の防除方法。
〔１１〕 〔１〕～〔６〕のいずれかに記載の化合物の有効量又は〔９〕に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。
本発明により、有害節足動物を防除することができる。
本発明における置換基について説明する。
ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を意味する。
置換基が２以上のハロゲン原子を有している場合、それらのハロゲン原子は各々同一でも異なっていてもよいことを表す。
本明細書における「ＣＸ－ＣＹ」との表記は、炭素原子数がＸ乃至Ｙであることを意味する。例えば「Ｃ１－Ｃ６」との表記は、炭素原子数が１乃至６であることを意味する。
鎖式炭化水素基とは、アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表す。
アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、１，１－ジメチルプロピル基、１，２－ジメチルプロピル基、１－エチルプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、及びデシル基が挙げられる。
アルケニル基としては、例えばビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－メチル－１－プロペニル基、１－メチル－２－プロペニル基、１，２－ジメチル－１－プロペニル基、１－エチル－２－プロペニル基、３－ブテニル基、４－ペンテニル基、５－ヘキセニル基、６－ヘプテニル基、７－オクテニル基、ノネニル基、及びデセニル基が挙げられる。
アルキニル基としては、例えばエチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１－メチル－２－プロピニル基、１，１－ジメチル－２－プロピニル基、１－エチル－２－プロピニル基、２－ブチニル基、４－ペンチニル基、５－ヘキシニル基、６－ヘプチニル基、７－オクチニル基、ノニニル基、及びデシニル基が挙げられる。
シクロアルキル基としては、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基及びシクロヘプチル基が挙げられる。
アルコキシ基とは、上記で定義されるアルキル基が酸素原子に結合した基を表し、、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、及びヘキシルオキシ基が挙げられる。
アルケニルオキシ基とは、上記で定義されるアルケニル基の１つの水素原子が酸素原子で置換された基を表し、例えば、ビニルオキシ基、１－プロペニルオキシ基、２－プロペニルオキシ基、イソプロペニルオキシ基、１－ブテニルオキシ基、２－ブテニルオキシ基、３－ブテニルオキシ基、１－イソブテニルオキシ基、２－イソブテニルオキシ基、１－ペンテニルオキシ基、２－ペンテニルオキシ基、３－ペンテニルオキシ基、及び４－ペンテニルオキシ基が挙げられる。
アルキニルオキシ基とは、上記で定義されるアルキニル基の１つの水素原子が酸素原子で置換された基を表し、例えば、エチニルオキシ基、１－プロピニルオキシ基、２－プロピニルオキシ基、１－ブチニルオキシ基、２－ブチニルオキシ基、３－ブチニルオキシ基、１－ペンチニルオキシ基、２－ペンチニルオキシ基、３－ペンチニルオキシ基、４－ペンチニルオキシ基、１－ヘキシニルオキシ基、２－ヘキシニルオキシ基、及び３－ヘキシニルオキシ基が挙げられる。
３－７員非芳香族複素環基とは、アジリジン環、アゼチジン環、ピロリジン環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、ピペリジン環、テトラヒドロピリミジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、アゼパン環、オキサゾリジン環、イソオキサゾリジン環、１，３－オキサジナン環、モルホリン環、１，４－オキサゼパン環、チアゾリジン環、イソチアゾリジン環、１，３－チアジナン環、チオモルホリン環、又は１，４－チアゼパン環を表す。群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基としては、例えば以下に示す基が挙げられる。
Figure 0007301042000006
「１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ１０鎖式炭化水素基」としては、前記「アルキル基」、「アルケニル基」および「アルキニル基」として例示する基に加えて、１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ１０鎖式炭化水素基が挙げられる。「Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基」、「Ｃ１－Ｃ５鎖式炭化水素基」の具体例は、当該「Ｃ１－Ｃ１０鎖式炭化水素基」に包含される。
「３以上のフッ素原子を有するＣ１－Ｃ５アルキル基」としては、ペルフルオロアルキル基を包含し、例えば、トリフルオロメチル基、１，１，１－トリフルオロエチル基、トリフルオロエチル基が挙げられる。
「１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基」としては、前記「アルコキシ基」として例示する基に加えて、１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ６アルコキシ基が挙げられる。
「１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基」としては、前記「シクロアルキル基」として例示する基に加えて、１以上のハロゲン原子を有するＣ３－Ｃ７シクロアルキル基が挙げられる。「Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基」の具体例は、当該「Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基」に包含される。
１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルコキシ）Ｃ２－Ｃ５アルキル基とは、（Ｃ１－Ｃ５アルコキシ）及び／又は（Ｃ２－Ｃ５アルキル）が１以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、２－（トリフルオロメトキシ）エチル基、２，２－ジフルオロ－３－メトキシプロピル基、２，２－ジフルオロ－３－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）プロピル基、及び３－（２－クロロエトキシ）プロピル基が挙げられる。
１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルファニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基とは、（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルファニル）及び／又は（Ｃ２－Ｃ５アルキル）が１以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、２，２－ジフルオロ－２－（トリフルオロメチルチオ）エチル基が挙げられる。
１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルフィニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基とは、（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルフィニル）及び／又は（Ｃ２－Ｃ５アルキル）が１以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、２，２－ジフルオロ－２－（トリフルオロメタンスルフィニル）エチル基が挙げられる。
１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルホニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基とは、（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルホニル）及び／又は（Ｃ２－Ｃ５アルキル）が１以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、２，２－ジフルオロ－２－（トリフルオロメタンスルホニル）エチル基が挙げられる。
１以上のハロゲン原子を有していてもよい（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ６アルキル基とは、（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）及び／又は（Ｃ１－Ｃ６アルキル）が１以上のハロゲン原子を有していてもよい基を表し、例えば、（２，２－ジフルオロシクロプロピル）メチル基、２－シクロプロピル－１，１，２，２－テトラフルオロエチル基、及び２－（２，２－ジフルオロシクロプロピル）－１，１，２，２－テトラフルオロエチル基、（２，２－ジフルオロシクロプロピル）プロピル基、（２，２－ジフルオロシクロプロピル）ブチル基、（２，２－ジフルオロシクロプロピル）ペンチル基、及び（２，２－ジフルオロシクロプロピル）ヘキシル基が挙げられる。「（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基」の具体例としては、当該「（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ６アルキル基」に包含される。
群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有する（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基とは、（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）及び／又は（Ｃ１－Ｃ３アルキル）が群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有する基を表し、例えば、（２，２－ジフルオロシクロプロピル）メチル基、［１－（トリフルオロメチル）シクロプロピル］メチル基、［２－（トリフルオロメチル）シクロプロピル］メチル基、２－シクロプロピル－１，１，２，２－テトラフルオロエチル基、２－シクロプロピル－３，３，３－トリフルオロプロピル基、及び１，１，２，２－テトラフルオロ－２－［２－（トリフルオロメチル）シクロプロピル］エチル基が挙げられる。
（群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基とは、例えばベンジル基、２－フルオロベンジル基、４－クロロベンジル基、４－（トリフルオロメチル）ベンジル基、及び２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル基が挙げられる。
５もしくは６員芳香族複素環基とは、５員芳香族複素環基又は６員芳香族複素環基を表し、５員芳香族複素環基とはピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、又はチアジアゾリル基を表す。６員芳香族複素環基とは、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、又はテトラジニル基を表す。
アルキルスルファニル基、アルキルスルフィニル基、およびアルキルスルホニル基とは、例えばＳ（Ｏ）y で示される部分を有するアルキル基を表し、ｙが０、１または２であるとき、それぞれアルキルスルファニル基、アルキルスルフィニル基、およびアルキルスルホニル基を意味する。
アルキルスルファニル基とは、前記アルキル基を有するスルファニル基を表し、例えば、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピルスルファニル基、及びイソプロピルスルファニル基が挙げられる。
アルキルスルフィニル基とは、前記アルキル基を有するスルフィニル基を表し、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、プロピルスルフィニル基、及びイソプロピルスルフィニル基が挙げられる。
アルキルスルホニル基とは、前記アルキル基を有するスルホニル基を表し、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、及びイソプロピルスルホニル基が挙げられる。
本発明化合物は、一つ以上の立体異性体が存在する場合がある。立体異性体としては、エナンチオマー、ジアステレオマー、及び幾何異性体等が挙げられる。本発明には各立体異性体及び任意の比率の立体異性体混合物が含まれる。
本発明化合物は、酸付加塩を形成することがある。酸付加塩を形成する酸としては、例えば、塩化水素、リン酸、硫酸等の無機酸、及び酢酸、トリフルオロ酢酸、安息香酸、ｐ－トルエンスルホン酸等の有機酸が挙げられる。酸付加塩は、本発明化合物と酸とを混合することにより得られる。
本発明化合物の実施態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様１〕本発明化合物において、Ｒ3a、Ｒ3b、及びＲ3cが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、又は水素原子であり、
Ｒ5a、Ｒ5b、及びＲ5cが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、ＯＲ12、ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様２〕本発明化合物において、Ｒ3a、Ｒ3b、及びＲ3cが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｒ5a、Ｒ5b、及びＲ5cが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ＯＲ12、ハロゲン原子、又は水素原子である化合物。
〔態様３〕態様１において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様４〕本発明化合物において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様５〕態様１において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様６〕態様２において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様７〕態様３において、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ３で示される基である化合物。
〔態様８〕態様４において、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ３で示される基である化合物。
〔態様９〕態様５において、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ３で示される基である化合物。
〔態様１０〕態様６において、Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ３で示される基である化合物。
〔態様１１〕態様８において、Ｙcが酸素原子又は硫黄原子である化合物。
〔態様１２〕態様７において、Ｙaが酸素原子又は硫黄原子であり、Ｙcが硫黄原子であり、Ｇ2がＣＲ5bであり、Ｇ3が窒素原子である化合物。
〔態様１３〕態様８において、Ｙaが酸素原子又は硫黄原子であり、Ｙcが硫黄原子であり、Ｇ2がＣＲ5bであり、Ｇ3が窒素原子である化合物。
〔態様１４〕態様９において、Ｙaが酸素原子又は硫黄原子であり、Ｙcが硫黄原子であり、Ｇ2がＣＲ5bであり、Ｇ3が窒素原子である化合物。
〔態様１５〕態様１０において、Ｙaが酸素原子又は硫黄原子であり、Ｙcが硫黄原子であり、Ｇ2がＣＲ5bであり、Ｇ3が窒素原子である化合物。
〔態様１６〕態様７において、Ｙa及びＹcが硫黄原子であり、Ｇ2がＣＲ5bであり、Ｇ3が窒素原子である化合物。
〔態様１７〕態様８において、Ｙa及びＹcが硫黄原子であり、Ｇ2がＣＲ5bであり、Ｇ3が窒素原子である化合物。
〔態様１８〕態様９において、Ｙa及びＹcが硫黄原子であり、Ｇ2がＣＲ5bであり、Ｇ3が窒素原子である化合物。
〔態様１９〕態様１０において、Ｙa及びＹcが硫黄原子であり、Ｇ2がＣＲ5bであり、Ｇ3が窒素原子である化合物。
〔態様２０〕態様４において、Ｑが、式Ｑ１で示される基である化合物。
〔態様２１〕態様５において、Ｑが、式Ｑ１で示される基である化合物。
〔態様２２〕態様６において、Ｑが、式Ｑ１で示される基である化合物。
〔態様２３〕態様２０において、Ｇ2がＣＲ5bである化合物。
〔態様２４〕態様２１において、Ｇ2がＣＲ5bである化合物。
〔態様２５〕態様２２において、Ｇ2がＣＲ5bである化合物。
〔態様２６〕態様２０において、Ｙaが酸素原子又は硫黄原子であり、Ｇ2がＣＲ5bである化合物。
〔態様２７〕態様２１において、Ｙaが酸素原子又は硫黄原子であり、Ｇ2がＣＲ5bである化合物。
〔態様２８〕態様２２において、Ｙaが酸素原子又は硫黄原子であり、Ｇ2がＣＲ5bである化合物。
〔態様２９〕態様４において、Ｑが、式Ｑ２で示される基である化合物。
〔態様３０〕態様５において、Ｑが、式Ｑ２で示される基である化合物。
〔態様３１〕態様６において、Ｑが、式Ｑ２で示される基である化合物。
〔態様３２〕態様２９において、ＹbがＮＲ3bであり、Ｇ1がＣＲ5aであり、Ｇ3が窒素原子である化合物。
〔態様３３〕態様３０において、ＹbがＮＲ3bであり、Ｇ1がＣＲ5aであり、Ｇ3が窒素原子である化合物。
〔態様３４〕態様３１において、ＹbがＮＲ3bであり、Ｇ1がＣＲ5aであり、Ｇ3が窒素原子である化合物。
〔態様３５〕態様４において、Ｑが、式Ｑ３で示される基である化合物。
〔態様３６〕態様５において、Ｑが、式Ｑ３で示される基である化合物。
〔態様３７〕態様６において、Ｑが、式Ｑ３で示される基である化合物。
〔態様３８〕態様３５において、Ｙcが酸素原子又は硫黄原子であり、Ｇ2がＣＲ5bである化合物。
〔態様３９〕態様３６において、Ｙcが酸素原子又は硫黄原子であり、Ｇ2がＣＲ5bである化合物。
〔態様４０〕態様３７において、Ｙcが酸素原子又は硫黄原子であり、Ｇ2がＣＲ5bである化合物。
〔態様４１〕態様３５において、Ｙcが硫黄原子であり、Ｇ2がＣＲ5bであり、Ｇ3が窒素原子である化合物。
〔態様４２〕態様３６において、Ｙcが硫黄原子であり、Ｇ2がＣＲ5bであり、Ｇ3が窒素原子である化合物。
〔態様４３〕態様３７において、Ｙcが硫黄原子であり、Ｇ2がＣＲ5bであり、Ｇ3が窒素原子である化合物。
〔態様４４〕態様３において、Ａ2がＣＲ4aであり、Ａ4がＣＲ4cであり、Ｒ4a、Ｒ4b、及びＲ4cが、同一又は相異なり、水素原子又はハロゲン原子である化合物。
〔態様４５〕態様１２において、Ａ2がＣＲ4aであり、Ａ4がＣＲ4cであり、Ｒ4a、Ｒ4b、及びＲ4cが、同一又は相異なり、水素原子又はハロゲン原子である化合物。
〔態様４６〕態様１６において、Ａ2がＣＲ4aであり、Ａ4がＣＲ4cであり、Ｒ4a、Ｒ4b、及びＲ4cが、同一又は相異なり、水素原子又はハロゲン原子である化合物。
〔態様４７〕態様２０において、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、Ａ3が窒素原子又はＣＨである化合物。
〔態様４８〕態様２１において、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、Ａ3が窒素原子又はＣＨである化合物。
〔態様４９〕態様２２において、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、Ａ3が窒素原子又はＣＨである化合物。
〔態様５０〕態様２３において、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、Ａ3が窒素原子又はＣＨである化合物。
〔態様５１〕態様２４において、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、Ａ3が窒素原子又はＣＨである化合物。
〔態様５２〕態様２５において、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、Ａ3が窒素原子又はＣＨである化合物。
〔態様５３〕態様２６において、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、Ａ3が窒素原子又はＣＨである化合物。
〔態様５４〕態様２７において、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、Ａ3が窒素原子又はＣＨである化合物。
〔態様５５〕態様２８において、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、Ａ3が窒素原子又はＣＨである化合物。
〔態様５６〕態様２０において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨである化合物。
〔態様５７〕態様２１において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨである化合物。
〔態様５８〕態様２２において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨである化合物。
〔態様５９〕態様２３において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨである化合物。
〔態様６０〕態様２４において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨである化合物。
〔態様６１〕態様２５において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨである化合物。
〔態様６２〕態様２６において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨである化合物。
〔態様６３〕態様２７において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨである化合物。
〔態様６４〕態様２８において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨである化合物。
〔態様６５〕態様１～態様６４のいずれかにおいて、Ｔが、１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ１０鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルコキシ）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルファニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルフィニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルホニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有する（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有するＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、ＯＲ1、Ｓ（Ｏ）mＲ1、ＯＳ（Ｏ）2Ｒ1、ＮＲ1Ｒ29、式Ｔ－１で示される基、式Ｔ－２で示される基、式Ｔ－３で示される基、式Ｔ－４で示される基、式Ｔ－５で示される基、式Ｔ－６で示される基、式Ｔ－７で示される基、又は式Ｔ－８で示される基である化合物。
〔態様６６〕態様１～態様６４のいずれかにおいて、Ｔが、１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ１０鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルコキシ）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルファニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルフィニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルホニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有する（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有するＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、ＯＲ1、Ｓ（Ｏ）mＲ1、ＯＳ（Ｏ）2Ｒ1、又はＮＲ1Ｒ29である化合物。
〔態様６７〕態様１～態様６４のいずれかにおいて、ＴがＯＲ1である化合物。
〔態様６８〕態様１～態様６４のいずれかにおいて、ＴがＯＲ1であり、Ｒ1が１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
次に、本発明化合物の製造法について説明する。
製造法１
式（Ａ－１ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－１ａ）と記す）、式（Ａ－１ｂ）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－１ｂ）と記す）、及び式（Ａ－１ｃ）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－１ｃ）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000007
 ［式中、Ｘは塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
化合物（Ａ－１ａ）は、式（Ｍ－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２）と記す）と式（Ｒ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１）と記す）とを触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばメタノール、エタノール等のアルコール（以下、アルコール類と記す）；アセトニトリル等のニトリル（以下、ニトリル類と記す）；メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（以下、ＭＴＢＥと記す）、テトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと記す）、ジメトキシエタン等のエーテル（以下、エーテル類と記す）；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素（以下、芳香族炭化水素類と記す）；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと記す）、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド（以下、ＤＭＳＯと記す）等の非プロトン性極性溶媒（以下、非プロトン性極性溶媒と記す）；水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる触媒としては、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、酢酸パラジウム（ＩＩ）等のパラジウム触媒；ビス（シクロオクタジエン）ニッケル（０）、塩化ニッケル（ＩＩ）等のニッケル触媒；及びヨウ化銅（Ｉ）、塩化銅（Ｉ）等の銅触媒等が挙げられる。
反応に用いられる塩基としては、例えば水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物（以下、アルカリ金属水素化物類と記す）；炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等のアルカリ金属炭酸塩（以下、アルカリ金属炭酸塩類と記す）；及びピリジン、トリエチルアミン等の有機塩基（以下、有機塩基類と記す）が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－２）１モルに対して、化合物（Ｒ－１）が通常１～２０モルの割合、金属触媒が通常０．０１～０．５モルの割合、塩基が通常０．１～５モルの割合で用いられる。
反応には、配位子を用いることもできる。配位子としては、トリフェニルホスフィン、キサントホス、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、２，２’－ビピリジン、２－アミノエタノール、８－ヒドロキシキノリン、及び１，１０－フェナントロリン等が挙げられる。反応に配位子を用いる場合、化合物（Ｍ－２）１モルに対して、配位子が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～７２時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ａ－１ａ）を得ることができる。
化合物（Ｒ－１）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
化合物（Ａ－１ｂ）は、化合物（Ａ－１ａ）と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素（以下、ハロゲン化炭化水素類と記す）；ニトリル類；アルコール類；酢酸；水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる酸化剤としては、例えば過ヨウ素酸ナトリウム、ｍ－クロロ過安息香酸（以下、ｍＣＰＢＡと記す）、及び過酸化水素が挙げられる。
酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基又は触媒を用いてもよい。
塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物（Ａ－１ａ）１モルに対して、塩基が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
触媒としては、例えばタングステン酸及びタングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒を用いる場合、化合物（Ａ－１ａ）１モルに対して、触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
反応には、化合物（Ａ－１ａ）１モルに対して、酸化剤が通常１～１．２モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０～８０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～１２時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤（例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム）の水溶液、及び塩基（例えば炭酸水素ナトリウム）の水溶液で洗浄する。有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物（Ａ－１ｂ）を得ることができる。
化合物（Ａ－１ｃ）は、化合物（Ａ－１ｂ）と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、アルコール類、酢酸、水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる酸化剤としては、例えばｍＣＰＢＡ及び過酸化水素が挙げられる。
酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基又は触媒を用いてもよい。
塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物（Ａ－１ｂ）１モルに対して、塩基が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
触媒としては、例えばタングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒を用いる場合、化合物（Ａ－１ｂ）１モルに対して、触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
反応には、化合物（Ａ－１ｂ）１モルに対して、酸化剤が通常１～２モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０～１２０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～１２時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤（例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム）の水溶液、及び塩基（例えば炭酸水素ナトリウム）の水溶液で洗浄する。この有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物（Ａ－１ｃ）を得ることができる。
また、化合物（Ａ－１ｃ）は、化合物（Ａ－１ａ）と酸化剤とを反応させることで、一段階反応（ワンポット）で製造することができる。
反応は、酸化剤を化合物（Ａ－１ａ）１モルに対して通常２～５モルの割合で用い、化合物（Ａ－１ｂ）から化合物（Ａ－１ｃ）を製造する方法に準じて実施することができる。
製造法２
式（Ａ－２ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－２ａ）と記す）は、式（Ｍ－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３）と記す）と化合物（Ｒ－１）とを触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。式（Ａ－２ｂ）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－２ｂ）と記す）又は式（Ａ－２ｃ）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－２ｃ）と記す）は、化合物（Ａ－２ａ）と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。化合物（Ａ－２ｃ）は、化合物（Ａ－２ｂ）と酸化剤とを反応させることによっても製造することができる。
Figure 0007301042000008
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
これらの反応は、製造法１に準じて実施することができる。
製造法３
式（Ａ－３ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－３ａ）と記す）は、式（Ｍ－５）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－５）と記す）と化合物（Ｒ－１）とを触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。式（Ａ－３ｂ）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－３ｂ）と記す）又は式（Ａ－３ｃ）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－３ｃ）と記す）は、化合物（Ａ－３ａ）と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。化合物（Ａ－３ｃ）は、化合物（Ａ－３ｂ）と酸化剤とを反応させることによっても製造することができる。
Figure 0007301042000009
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
これらの反応は、製造法１に準じて実施することができる。
製造法４
式（Ａ－４）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－４）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000010
 ［式中、Ｘbは塩素原子、又は臭素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
式（Ｍ－６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－６）と記す）は、式（Ｍ－１６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１６）と記す）と式（Ｒ－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－２）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属炭酸塩類、及びアルカリ金属水素化物類が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－１６）１モルに対して、化合物（Ｒ－２）が通常１～２モルの割合、塩基が通常１～１０モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－６）を得ることができる。
化合物（Ｍ－１６）は、公知であるか、国際公開第2016/121969号、国際公開第2017/065228号等に記載の方法に準じて製造することができる。
化合物（Ｒ－２）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
式（Ｍ－７）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－７）と記す）は、化合物（Ｍ－６）とオゾンとを反応させ、次に、得られたオゾニドと還元剤とを反応させることにより製造することができる。
化合物（Ｍ－６）とオゾンとの反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、アルコール類、水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
化合物（Ｍ－６）とオゾンとの反応には、化合物（Ｍ－６）１モルに対して、オゾンが通常１～１００モルの割合で用いられる。
化合物（Ｍ－６）とオゾンとの反応温度は、通常－７８℃～３０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
化合物（Ｍ－６）とオゾンとの反応終了後は、オゾニドを含む反応混合物と還元剤とを反応させ、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－７）を得ることができる。還元剤として、亜鉛、ジメチルスルフィド等が挙げられる。
オゾンは、既知の方法を用いて製造することができる。
式（Ａ－４）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－４）と記す）は、化合物（Ｍ－７）と式（Ｒ－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－３）と記す）と式（Ｒ－４）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－４）と記す）とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば芳香族炭化水素類、ニトリル類、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－７）１モルに対して、化合物（Ｒ－３）が通常１～１０モルの割合、化合物（Ｒ－４）が通常１～１０モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常０℃～１２０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～４８時間の範囲である。
反応終了後は、通常の後処理操作を行うことにより、化合物（Ａ－４）を得ることができる。
化合物（Ｒ－３）及び化合物（Ｒ－４）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
製造法５
式（Ａ－５）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－５）と記す）は、化合物（Ｍ－７）と酸とを反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000011
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる酸としては、ポリリン酸、１０－カンファースルホン酸、ピリジニウムパラトルエンスルホン酸等が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－７）１モルに対して、酸が通常０．１～２モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－５）を得ることができる。
製造法６
式（Ａ－６）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－６）と記す）は、化合物（Ｍ－７）と硫黄化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000012
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる硫黄化剤としては、例えば２，４－ビス（４－メトキシフェニル）－１，３－ジチア－２，４－ジホスフェタン－２，４－ジスルフィド（以下、ローソン試薬と記す）及び五硫化二リンが挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－７）１モルに対して、硫黄化剤が通常１～２モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ａ－６）を得ることができる。
製造法７
式（Ａ－７）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－７）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000013
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
式（Ｍ－９）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－９）と記す）は、式（Ｍ－４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４）と記す）と式（Ｒ－５）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－５）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属炭酸塩類及びアルカリ金属水素化物類が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－４）１モルに対して、化合物（Ｒ－５）が通常１～２モルの割合、塩基が通常１～１０モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－９）を得ることができる。
化合物（Ｒ－５）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
化合物（Ａ－７）は、化合物（Ｍ－９）と化合物（Ｒ－３）とを、酸存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、化合物（Ｍ－７）の代わりに化合物（Ｍ－９）を用い、製造法５に準じて実施することができる。
製造法８
式（Ａ－８）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－８）と記す）は、化合物（Ｍ－９）とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000014
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられるハロゲン化剤としては、塩化ホスホリル、臭化ホスホリル等が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－９）１モルに対して、ハロゲン化剤が通常１～１０モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ａ－８）を得ることができる。
製造法９
式（Ａ－９）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－９）と記す）は、化合物（Ｍ－９）と硫黄化剤を反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000015
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
化合物（Ａ－９）は、化合物（Ｍ－７）に代えて化合物（Ｍ－９）を用い、製造法６に記載の化合物（Ｍ－７）から化合物（Ａ－６）を製造する方法に準じて製造することができる。
製造法１０
式（Ａ－１０）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－１０）と記す）、及び式（Ａ－１１）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－１１）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000016
 ［式中、ＲxxはＣ１－Ｃ３アルキル基を表し、Ｒ3は群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基、Ｃ（Ｏ）Ｒ13、Ｃ（Ｏ）ＯＲ17、Ｃ（Ｏ）ＮＲ15aＲ16a、Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｓ（Ｏ）2Ｒ23、又は水素原子を表し、Ｒ5は群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基、ＯＲ12、ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11aＲ12a、ＮＲ24ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ24ＯＲ11、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）NＲ15aＲ16a、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ15aＲ16a、Ｎ＝ＣＨＮＲ15aＲ16a、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）xＲ15Ｒ16、Ｃ（Ｏ）Ｒ13、Ｃ（Ｏ）ＯＲ17、Ｃ（Ｏ）ＮＲ15aＲ16a、Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｓ（Ｏ）2Ｒ23、ＣＲ24＝ＮＯＲ17、ＮＲ11ＣＲ24＝ＮＯＲ17、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
式（Ｍ－１０）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１０）と記す）は、化合物（Ｍ－１６）と式（Ｒ－２４）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－２４）と記す）とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－１６）１モルに対して、化合物（Ｒ－２４）が通常１～１００モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－１０）を得ることができる。
化合物（Ｒ－２４）は、市販の化合物であるか、又は国際公開第2013/185928号に記載の方法に準じて製造することができる。
化合物（Ａ－１０）及び化合物（Ａ－１１）は、化合物（Ｍ－１０）と式（Ｒ－６）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－６）と記す）とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、アルコール類、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－１０）１モルに対して、化合物（Ｒ－６）が通常１～５モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－１０）及び化合物（Ｍ－１１）を得ることができる。
化合物（Ｒ－６）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
製造法１１
式（Ａ－１２）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－１２）と記す）及び式（Ａ－１３）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－１３）と記す）は、化合物（Ｍ－１０）とヒドロキシルアミンとを反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000017
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、化合物（Ｒ－６）に代えてヒドロキシルアミンを用い、製造法１０に準じて実施することができる。ヒドロキシルアミンとしては、無水ヒドロキシルアミン、ヒドロキシルアミン塩酸塩、ヒドロキシルアミン水和物等が挙げられる。
製造法１２
式（Ａ－１４）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－１４）と記す）、式（Ａ－１５）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－１５）と記す）、式（Ａ－１６）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－１６）と記す）、及び式（Ａ－１７）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－１７）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000018
 ［式中、Ｒ3eは、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基、Ｃ（Ｏ）Ｒ13、Ｃ（Ｏ）ＯＲ17、Ｃ（Ｏ）ＮＲ15aＲ16a、又はＣ（Ｏ）ＮＲ11Ｓ（Ｏ）2Ｒ23を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
式（Ｍ－２９）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２９）と記す）は、式（Ｍ－８）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－８）と記す）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド等のパラジウム触媒、一酸化炭素、及びトリエチルシランを反応させることにより製造することができる。反応は、Organic Process Research & Development, 11(1), 39-43, 2007に記載の方法に準じて実施することができる。
式（Ｍ－３０）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３０）と記す）は、化合物（Ｍ－２９）、ニトロメタン、及びトリエチルアミンを反応させることにより製造することができる。反応は、Journal of Medicinal Chemistry (2014), 57, (10), 4382に記載の方法に準じて実施することができる。
式（Ｍ－３１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３１）と記す）は、化合物（Ｍ－３０）、アジ化ナトリウム、及び塩化アルミニウムを反応させることにより製造することができる。反応は、Advanced Synthesis & Catalysis (2016), 358, (10), 1689.に記載の方法に準じて実施することができる。
式（Ｍ－３２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３２）と記す）は、化合物（Ｍ－３１）、とＮ－クロロスクシンイミド、Ｎ－ブロモスクシンイミド又はＮ－ヨードスクシンイミドとを反応させることにより製造することができる。反応は、Organic Letters (2009), 11, (23), 5490.に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ａ－１４）は、化合物（Ｍ－３）に代えて化合物（Ｍ－３２）を用い、製造法２に記載の化合物（Ｍ－３）から化合物（Ａ－２ａ）を製造する方法に準じて製造することができる。
化合物（Ａ－１５）、化合物（Ａ－１６）、及び化合物（Ａ－１７）は、化合物（Ａ－１４）と式（Ｒ－７）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－７）と記す）とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる塩基としては、有機塩基類、アルカリ金属水素化物類、及びアルカリ金属炭酸塩類が挙げられる。
反応には、化合物（Ａ－１４）１モルに対して、化合物（Ｒ－７）が通常１～１０モルの割合、塩基が通常０．１～５モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～１２０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ａ－１５）、化合物（Ａ－１６）、及び化合物（Ａ－１７）を得ることができる。
化合物（Ｒ－７）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
製造法１３
式（Ａ－１８）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－１８）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000019
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
式（Ｍ－３３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３３）と記す）は、式（Ｍ－１４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１４）と記す）、式（Ｒ－８）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－８）と記す）、及びブチルリチウム等の塩基を反応させることにより製造することができる。反応は、Journal of the American Chemical Society (2008), 130, (30), 9942に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｒ－８）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
式（Ｍ－３４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３４）と記す）は、化合物（Ｍ－３３）とＯ－メチルヒドロキシルアミンとを反応させることにより製造することができる。反応は、Journal of Organic Chemistry (2007), 72, (25), 9643に記載の方法に準じて実施することができる。
式（Ｍ－３５）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３５）と記す）は、化合物（Ｍ－３４）とＮ－クロロスクシンイミド、Ｎ－ブロモスクシンイミド又はＮ－ヨードスクシンイミドとを反応させることにより製造することができる。反応は、Journal of Organic Chemistry (2007), 72, (25), 9643に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ａ－１８）は、化合物（Ｍ－３）に代えて化合物（Ｍ－３５）を用い、製造法２に記載の化合物（Ｍ－３）から化合物（Ａ－２ａ）を製造する方法に準じて製造することができる。
製造法１４
式（Ａ－１９）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－１９）と記す）、及び式（Ａ－２０）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－２０）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000020
 ［式中、TIPSはトリイソプロピルシリル基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
式（Ｍ－３６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３６）と記す）は、式（Ｍ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１）と記す）とヘキサメチレンテトラミンとを反応させることにより製造することができる。反応は、Journal of Medicinal Chemistry (2014), 57, (5), 2058に記載の方法に準じて実施することができる。
式（Ｍ－３７）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３７）と記す）は、化合物（Ｍ－３６）と化合物（Ｒ－８）とを反応させることにより製造することができる。反応は、Journal of Organic Chemistry (2016), 81, (9), 3688.に記載の方法に準じて実施することができる。
式（Ｍ－３８）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３８）と記す）は、化合物（Ｍ－３７）とトリイソプロピルシリルクロリドとを反応させることにより製造することができる。反応は、RSC Advances (2016), 6, (41), 34428に記載の方法に準じて実施することができる。
式（Ｍ－３９）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３９と記す）は、化合物（Ｍ－３８）とＮ－ブロモスクシンイミドとを反応させることにより製造することができる。反応は、国際公開第2010/135530号に記載の方法に準じて実施することができる。
式（Ｍ－４０）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４０）と記す）は、化合物（Ｍ－３）に代えて化合物（Ｍ－３９）を用い、製造法２に記載の化合物（Ｍ－３）から化合物（Ａ－２ａ）を製造する方法に準じて製造することができる。
化合物（Ａ－１９）は、化合物（Ｍ－４０）とテトラブチルアンモニウムフルオリドとを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－４０）１モルに対して、テトラブチルアンモニウムフルオリドが通常１～２モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～１００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ａ－１９）を得ることができる。
化合物（Ａ－２０）は、化合物（Ａ－１９）と化合物（Ｒ－７）とを反応させることにより製造することができる。反応は、化合物（Ａ－１４）の代わりに化合物（Ａ－１９）を用い、製造法１２に記載の化合物（Ａ－１４）から化合物（Ａ－１５）を製造する方法に準じて実施することができる。
製造法１５
式（Ａ－２１）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－２１）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000021
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
式（Ｍ－４２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４２）と記す）は、式（Ｍ－４１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４１）と記す）と化合物（Ｒ－５）とを反応させることにより製造することができる。反応は、国際公開第2008/051493号に記載の方法に準じて実施することができる。
式（Ｍ－４３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４３）と記す）は、化合物（Ｍ－４２）とリチウムビス（トリメチルシリル）アミドとを反応させ、次に臭素と反応させることにより製造することができる。反応は、Journal of Organic Chemistry, (2008)，73(8), 3303に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ａ－２１）は、化合物（Ｍ－２）に代えて化合物（Ｍ－４３）を用い、製造法１に記載の化合物（Ｍ－２）から化合物（Ａ－１ａ）を製造する方法に準じて製造することができる。
製造法１７
式（Ａ－２２）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－２２）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000022
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
式（Ｍ－４５）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４５）と記す）は、式（Ｍ－４４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４４）と記す）と化合物（Ｒ－２４）とを反応させることにより製造することができる。反応は、米国特許出願公開第2016/0185785号に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ－４４）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
式（Ｍ－４６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４６）と記す）は、化合物（Ｍ－４５）と化合物（Ｒ－６）とを反応させることにより製造することができる。反応は、国際公開第2014/160810号に記載の方法に準じて実施することができる。
式（Ｍ－４７）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４７）と記す）は、化合物（Ｍ－４６）とオキシ臭化リンとを反応させることにより製造することができる。反応は、国際公開第2002/030907号記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ａ－２２）は、化合物（Ｍ－５）に代えて化合物（Ｍ－４７）を用い、製造法３に記載の化合物（Ｍ－５）から化合物（Ａ－３ａ）を製造する方法に準じて製造することができる。
製造法１８
式（Ａ－２３）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－２３）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000023
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
式（Ｍ－４９）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４９）と記す）は、化合物（Ａ－１９）に代えて式（Ｍ－４８）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４８）と記す）を用い、製造法１４に記載の化合物（Ａ－１９）から化合物（Ａ－２０）を製造する方法に準じて製造することができる。
化合物（Ａ－２３）は、化合物（Ｍ－３）に代えて化合物（Ｍ－４９）を用い、製造法２に記載の化合物（Ｍ－３）から化合物（Ａ－２ａ）を製造する方法に準じて製造することができる。
製造法１９
式（Ａ－２４）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－２４）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000024
 ［式中、ＭはＣ１－Ｃ３アルコキシボラニル基、４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル基、トリブチルスタンニル基、ＺｎＣｌ、ＭｇＣｌ、又はＭｇＢｒを表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
式（Ｍ－５２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－５２）と記す）は、化合物（Ｍ－５１）と化合物（Ｍ－８）とを、触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる触媒としては、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、酢酸パラジウム（ＩＩ）等のパラジウム触媒；ビス（シクロオクタジエン）ニッケル（０）、塩化ニッケル（ＩＩ）等のニッケル触媒；及びヨウ化銅（Ｉ）、塩化銅（Ｉ）等の銅触媒等が挙げられる。
反応には必要に応じて、配位子、塩基、及び／又はアルカリ金属ハロゲン化物を用いてもよい。
配位子としては、トリフェニルホスフィン、キサントホス、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、２，２’－ビピリジン、２－アミノエタノール、８－ヒドロキシキノリン、及び１，１０－フェナントロリン等が挙げられる。反応に配位子を用いる場合、化合物（Ｍ－５１）１モルに対して、配位子が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
塩基としては、例えばアルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及び有機塩基類が挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物（Ｍ－５１）１モルに対して、塩基が通常０．１～５モルの割合で用いられる。
アルカリ金属ハロゲン化物としては、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム、塩化リチウム、塩化ナトリウム等が挙げられる。反応にアルカリ金属ハロゲン化物を用いる場合、化合物（Ｍ－５１）１モルに対して、アルカリ金属ハロゲン化物が通常０．１～５モルの割合で用いられる。
反応には、化合物（Ｍ－５１）１モルに対して、化合物（Ｍ－８）が通常１～１０モルの割合、触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｍ－５２）を得ることができる。
化合物（Ａ－２４）は、化合物（Ｍ－２）に代えて化合物（Ｍ－５２）を用い、製造法１に記載の化合物（Ｍ－２）から化合物（Ａ－１ａ）を製造する方法に準じて製造することができる。
製造法２０
式（Ａ－２５）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－２５）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000025
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
式（Ｍ－５４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－５４）と記す）は、式（Ｍ－５３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－５３）と記す）と式（Ｍ－５５）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－５５）と記す）とを触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。反応は、化合物（Ｍ－５１）に代えて化合物（Ｍ－５３）を用い、化合物（Ｍ－８）に代えて化合物（Ｍ－５５）を用い、製造法１９に記載の化合物（Ｍ－５１）から化合物（Ｍ－５２）を製造する方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ－５３）は、市販の化合物であるか、又はJournal of Organic Chemistry, (2015), 80(4), 2413に記載の方法に準じて製造することができる。
化合物（Ｍ－５５）は、市販の化合物であるか、又はAngewandte Chemie, International Edition, 2018, 57(4), 1108、European Journal of Inorganic Chemistry, 2017, (34), 4020、国際公開第2017/179002号、Chemical Science, 2017, 8(11), 7492等に記載の方法に準じて製造することができる。
化合物（Ａ－２５）は、化合物（Ｍ－３）に代えて化合物（Ｍ－５４）を用い、製造法２に記載の化合物（Ｍ－３）から化合物（Ａ－２ａ）を製造する方法に準じて製造することができる。
製造法２１
式（Ａ－２６）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－２６）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000026
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
式（Ｍ－５６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－５６）と記す）は、化合物（Ｍ－８）とアセトニトリルとを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。反応は、Synlett, 2000, (10), 1488に記載の方法に準じて実施することができる。
式（Ｍ－５７）示される化合物（以下、化合物（Ｍ－５７）と記す）は、化合物（Ｍ－５６）と式（Ｒ－１１）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１１）と記す）とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。反応は、Journal of the American Chemical Society (2011), 133, (37), 14785に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｒ－１１）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
式（Ｍ－５８）示される化合物（以下、化合物（Ｍ－５８）と記す）は、化合物（Ｍ－５７）とヒドロキシルアミンとを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。反応は、Bioorganic & Medicinal Chemistry (2017), 25, (6), 1914に記載の方法に準じて実施することができる。
式（Ｍ－５９）示される化合物（以下、化合物（Ｍ－５９）と記す）は、化合物（Ｍ－５８）、亜硝酸テトラブチルアンモニウム及びトリメチルシリルクロリドを反応させることにより製造することができる。反応は、国際公開第2008/017361号に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ａ－２６）は、化合物（Ｍ－５）に代えて化合物（Ｍ－５９）を用い、製造法３に記載の化合物（Ｍ－５）から化合物（Ａ－３ａ）を製造する方法に準じて製造することができる。
製造法２２
式（Ａ－２７）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－２７）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000027
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
式（Ｍ－６０）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－６０）と記す）は、化合物（Ｍ－８）とプロピンとを、触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。反応は、Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 57(17), 7412記載の方法に準じて実施することができる。
式（Ｍ－６１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－６１）と記す）は、化合物（Ｍ－６０）とブチルリチウムとを反応させることにより製造することができる。反応は、Journal of Organic Chemistry, 1990, 55(2), 695に記載の方法に準じて実施することができる。
式（Ｍ－６２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－６２）と記す）は、化合物（Ｍ－６１）と式（Ｒ－１２）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１２）と記す）とをブチルリチウム存在下で反応させた後に、式（Ｒ－１３）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１３）と記す）を反応させることにより製造することができる。反応は、Tetrahedron Letters, 2004, 45, (30), 5881に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｒ－１２）及び化合物（Ｒ－１３）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
化合物（Ａ－２７）は、化合物（Ｍ－６２）と臭化銅等の触媒とを反応させることにより製造することができる。反応は、Russian Journal of Organic Chemistry, 2010, 46, (7), 1038.に記載の方法に準じて実施することができる。
製造法２３
式（Ａ－２８）で示される化合物（以下、化合物（Ａ－２８）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000028
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
式（Ｍ－６３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－６３）と記す）は、化合物（Ｍ－４１）と式（Ｒ－１４）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１４）と記す）とを反応させることにより製造することができる。反応は、国際公開第2009/152025号に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｒ－１４）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
式（Ｍ－６４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－６４）と記す）は、化合物（Ｍ－６３）とホルムアミドとを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。反応は、国際公開第2009/152025号に記載の方法に準じて実施することができる。
式（Ｍ－６５）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－６５）と記す）は、化合物（Ｍ－６４）と、Ｎ－クロロスクシンイミド、Ｎ－ブロモスクシンイミド又はＮ－ヨードスクシンイミドとを反応させることにより製造することができる。反応は、ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, 4(6), 509に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ａ－２８）は、化合物（Ｍ－５）に代えて化合物（Ｍ－６５）を用い、製造法３に記載の化合物（Ｍ－５）から化合物（Ａ－３ａ）を製造する方法に準じて製造することができる。
以下に製造中間体の製造法について記載する。
参考製造法１
化合物（Ｍ－４）は、化合物（Ｍ－１６）と臭素化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000029
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、国際公開第2013/191113号に記載の方法に準じて実施することができる。
参考製造法２
化合物（Ｍ－１４）及び化合物（Ｍ－４１）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000030
 ［式中、Ｒaはメチル基又はエチル基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
化合物（Ｍ－１４）は、式（Ｍ－１２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１２）と記す）を加水分解し、次にＮ，Ｏ－ジメチルヒドロキシルアミンと反応させることにより製造することができる。これらの反応は、Journal of Medicinal Chemistry, 56, 3980 (2013)に記載の方法に準じて実施することができる。
式（Ｍ－１５）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１５）と記す）は、化合物（Ｍ－１４）とメチルマグネシウムクロリドとを反応させることにより製造することができる。反応は、国際公開第2008/116665号に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ－４１）は、化合物（Ｍ－１５）と臭素化剤とを反応させることにより製造することができる。反応は、国際公開第2013/191113号に記載の方法に準じて実施することができる。
参考製造法３
式（Ｍ－１２ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１２ａ）と記す）は、式（Ｍ－１８ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１８ａ）と記す）と式（Ｒ－１５）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１５）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造できる。
Figure 0007301042000031
 ［式中、Ｘaはフッ素原子又は塩素原子を表し、Ｔ2はＯＲ1、ＮＲ1Ｒ29、式Ｔ－５で示される基、式Ｔ－６で示される基、式Ｔ－７で示される基、又は式Ｔ－８で示される基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属炭酸塩類、又はアルカリ金属水素化物類が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－１８ａ）１モルに対して、化合物（Ｒ－１５）が通常１～２モルの割合、塩基が通常１～１０モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－１２ａ）を得ることができる。
化合物（Ｒ－１５）及び化合物（Ｍ－１８ａ）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法４
式（Ｍ－１２ｂ）で示される化合物は、式（Ｍ－１８ｂ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１８ｂ）と記す）と式（Ｒ－１６）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１６）と記す）とを反応させることにより製造できる。
Figure 0007301042000032
 ［式中、Ｔ3は上記式Ｔ－１で示される基、上記式Ｔ－２で示される基、上記式Ｔ－３で示される基、上記式Ｔ－４で示される基、上記式Ｔ－９で示される基、上記式Ｔ－１０で示される基、上記式Ｔ－１１で示される基、又は上記式Ｔ－１２で示される基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、製造法１９に記載の化合物（Ｍ－５１）から化合物（Ｍ－５２）を製造する方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｒ－１６）及び化合物（Ｍ－１８ｂ）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法５
式（Ｍ－１２ｃ）で示される化合物は、式（Ｍ－１８ｃ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１８ｃ）と記す）と、式（Ｒ－１７）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１７）と記す）を反応させることにより製造できる。
Figure 0007301042000033
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、国際公開第2016/121969号に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｒ－１７）及び化合物（Ｍ－１８ｃ）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法６
式（Ｍ－１２ｄ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１２ｄ）と記す）は、化合物（Ｍ－１８ｂ）と式（Ｒ－１８）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１８）と記す）とを、銅の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000034
 ［式中、Ｔ4は１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ１０鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルコキシ）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルファニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルフィニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、１以上のハロゲン原子を有する（Ｃ１－Ｃ５アルキルスルホニル）Ｃ２－Ｃ５アルキル基、群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有する（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又は群Ｇより選ばれる１以上の置換基を有するＣ３－Ｃ７シクロアルキル基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－１８ｂ）１モルに対して、化合物（Ｒ－１８）が通常１～１０モルの割合、銅が通常１～１０モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常４０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－１２ｄ）を得ることができる。
化合物（Ｒ－１８）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法７
式（Ｍ－１２ｅ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１２ｅ）と記す）は、式（Ｍ－１８ｄ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１８ｄ）と記す）と式（Ｒ－１９）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１９）と記す）とを反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000035
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、ハロゲン化炭化水素類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応には必要に応じて塩基を用いてもよく、塩基としては有機塩基類が挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物（Ｍ－１８ｄ）１モルに対して、塩基が通常０．１～１０モルの割合で用いられる。
反応には、化合物（Ｍ－１８ｄ）１モルに対して、化合物（Ｒ－１９）が通常１～１０モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～１２０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－１２ｅ）を得ることができる。
化合物（Ｍ－１８ｄ）及び化合物（Ｒ－１９）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法８
式（Ｍ－１２ｆ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１２ｆ）と記す）は、化合物（Ｍ－１８ｂ）と式（Ｒ－２０）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－２０）と記す）とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000036
 ［式中、Ｒ40は、メトキシ基、エトキシ基、フェノキシ基、又はＮ（ＣＨ3）ＯＣＨ3を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類が挙げられる。
反応に用いられる塩基としては、ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムテトラメチルピペリジド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド等が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－１８ｂ）１モルに対して、化合物（Ｒ－２０）が通常１～１０モルの割合、塩基が通常１．０～２．０モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－１００℃～６０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－１２ｆ）を得ることができる。
化合物（Ｒ－２０）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法９
式（Ｍ－１２ｇ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１２ｇ）と記す）は、式（Ｍ－１８ｅ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１８ｅ）と記す）と式（Ｒ－２１）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－２１）と記す）とを、縮合剤の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000037
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、脂肪族ハロゲン化炭化水素類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる縮合剤としては、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩等が挙げられる。
反応には必要に応じて塩基を用いてもよく、塩基としては有機塩基類が挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物（Ｍ－１８ｅ）１モルに対して、塩基が通常０．１～１０モルの割合で用いられる。
反応には、化合物（Ｍ－１８ｅ）１モルに対して、化合物（Ｒ－２１）が通常１～１０モルの割合、縮合剤が通常１～５モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～１２０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－１２ｇ）を得ることができる。
化合物（Ｒ－２１）及び化合物（Ｍ－１８ｅ）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法１０
式（Ｍ－１２ｈ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１２ｈ）と記す）は、式（Ｍ－１８ｆ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１８ｆ）と記す）と式（Ｒ－１２）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－２２）と記す）とを反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000038
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、脂肪族ハロゲン化炭化水素類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応には必要に応じて酸を用いてもよく、酸としてはｐ－トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸等が挙げられる。反応に酸を用いる場合、化合物（Ｍ－１８ｆ）１モルに対して、酸が通常０．１～１０モルの割合で用いられる。
反応には、化合物（Ｍ－１８ｆ）１モルに対して、化合物（Ｒ－２２）が通常１～１０モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～１８０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－１２ｈ）を得ることができる。
化合物（Ｒ－２２）及び化合物（Ｍ－１８ｆ）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法１１
式（Ｍ－１２ｉ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１２ｉ）と記す）は、式（Ｍ－１８ｇ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１８ｇ）と記す）と式（Ｒ－２３）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－２３）と記す）とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000039
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる塩基としては、有機塩基類、アルカリ金属水素化物類、及びアルカリ金属炭酸塩類が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－１８ｇ）１モルに対して、化合物（Ｒ－２３）が通常１～１０モルの割合、塩基が通常０．１～５モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～１２０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－１２ｉ）を得ることができる。
化合物（Ｒ－２３）及び化合物（Ｍ－１８ｇ）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法１２
式（Ｍ－１２ｊ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１２ｊ）と記す）、式（Ｍ－１２ｊ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１２ｊ－１）と記す）、及び式（Ｍ－１２ｊ－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１２ｊ－２）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000040
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
式（Ｍ－２０）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２０）と記す）は、化合物（Ｍ－１８ｂ）とチオ安息香酸とを銅触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる銅触媒としては、塩化銅、臭化銅、及びヨウ化銅等が挙げられる。
反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及び有機塩基類が挙げられる。
反応には必要に応じて、配位子を用いてもよい。配位子としては、２，２’－ビピリジン、２－アミノエタノール、８－ヒドロキシキノリン、及び１，１０－フェナントロリン等が挙げられる。反応に配位子を用いる場合、化合物（Ｍ－１８ｂ）１モルに対して、配位子が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
反応には、化合物（Ｍ－１８ｂ）１モルに対して、チオ安息香酸が通常１～１０モルの割合、銅触媒が通常０．０１～０．５モルの割合、塩基が通常０．１～５モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｍ－２０）を得ることができる。
式（Ｍ－２１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２１）と記す）は、化合物（Ｍ－２０）を加水分解することにより製造することができる。反応は、国際公開第2011/068171号記載の方法、又はJournal of Organic Chemistry, 1978, 43(6), 1190-1192に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ－１２ｊ）は、化合物（Ｍ－１８ｇ）に代えて化合物（Ｍ－２１）を用い、参考製造法１１に記載の方法に準じて製造することができる。
化合物（Ｍ－１２ｊ－１）は、化合物（Ａ－１ａ）に代えて化合物（Ｍ－１２ｊ）を用い、製造法１に記載の化合物（Ａ－１ａ）から化合物（Ａ－１ｂ）を製造する方法に準じて製造することができる。
化合物（Ｍ－１２ｊ－２）は、化合物（Ａ－１ｂ）に代えて化合物（Ｍ－１２ｊ－１）を用い、製造法１に記載の化合物（Ａ－１ｂ）から化合物（Ａ－１ｃ）を製造する方法に準じて製造することができる。
参考製造法１３
式（Ｍ－８ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－８ａ）と記す）は、式（Ｍ－１９ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１９ａ）と記す）と化合物（Ｒ－１５）とを反応させることにより製造できる。
Figure 0007301042000041
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、参考製造法３に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ－１９ａ）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法１４
式（Ｍ－８ｂ）で示される化合物は、式（Ｍ－１９ｂ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１９ｂ）と記す）と化合物（Ｒ－１６）とを反応させることにより製造できる。
Figure 0007301042000042
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、参考製造法４に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ－１９ｂ）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法１５
式（Ｍ－８ｃ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－８ｃ）と記す）は、式（Ｍ－１９ｃ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１９ｃ）と記す）と化合物（Ｒ－１７）とを反応させることにより製造できる。
Figure 0007301042000043
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、参考製造法５に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ－１９ｃ）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法１６
式（Ｍ－８ｄ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－８ｄ）と記す）は、化合物（Ｍ－１９ｂ）と化合物（Ｒ－１８）とを反応させることにより製造できる。
Figure 0007301042000044
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、参考製造法６に準じて実施することができる。
参考製造法１７
式（Ｍ－８ｅ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－８ｅ）と記す）は、式（Ｍ－１９ｄ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１９ｄ）と記す）と化合物（Ｒ－１９）とを反応させることにより製造できる。
Figure 0007301042000045
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、参考製造法７に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ－１９ｄ）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法１８
式（Ｍ－８ｆ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－８ｆ）と記す）は、化合物（Ｍ－１９ｂ）と化合物（Ｒ－２０）とを反応させることにより製造できる。
Figure 0007301042000046
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、参考製造法８に準じて実施することができる。
参考製造法１９
式（Ｍ－８ｇ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－８ｇ）と記す）は、式（Ｍ－１９ｅ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１９ｅ）と記す）と化合物（Ｒ－２１）とを反応させることにより製造できる。
Figure 0007301042000047
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、参考製造法９に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ－１９ｅ）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法２０
式（Ｍ－８ｈ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－８ｈ）と記す）は、式（Ｍ－１９ｆ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１９ｆ）と記す）と化合物（Ｒ－２２）とを反応させることにより製造できる。
Figure 0007301042000048
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、参考製造法１０に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ－１９ｆ）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法２１
式（Ｍ－８ｉ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－８ｉ）と記す）は、式（Ｍ－１９ｇ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１９ｇ）と記す）と化合物（Ｒ－２３）とを反応させることにより製造できる。
Figure 0007301042000049
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、参考製造法１１に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ－１９ｇ）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法２２
式（Ｍ－８ｊ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－８ｊ）と記す）、式（Ｍ－８ｊ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－８ｊ－１）と記す）、及び式（Ｍ－８ｊ－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－８ｊ－２）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure 0007301042000050
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
これらの反応は、参考製造法１２に準じて実施することができる。
参考製造法２３
化合物（Ｍ－２）は、化合物（Ｍ－８）と式（Ｍ－６６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－６６）と記す）とを触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000051
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、化合物（Ｍ－５１）の代わりに化合物（Ｍ－６６）を用い、製造法１９に記載の化合物（Ｍ－５１）から化合物（Ｍ－５２）を製造する方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ－６６）は、市販の化合物であるか、又は国際公開第2016/168914号に記載の方法に準じて製造することができる。
参考製造法２４
化合物（Ｍ－３）は、化合物（Ｍ－８）と式（Ｍ－６７）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－６７）と記す）とを触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000052
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、化合物（Ｍ－５１）の代わりに化合物（Ｍ－６７）を用い、製造法１９に記載の化合物（Ｍ－５１）から化合物（Ｍ－５２）を製造する方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ－６７）は、市販の化合物であるか、又は国際公開第2013/052394号に記載の方法に準じて製造することができる。
参考製造法２５
化合物（Ｍ－５）は、化合物（Ｍ－８）と式（Ｍ－６８）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－６８）と記す）とを触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000053
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、化合物（Ｍ－５１）の代わりに化合物（Ｍ－６８）を用い、製造法１９に記載の化合物（Ｍ－５１）から化合物（Ｍ－５２）を製造する方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ－６８）は、市販の化合物であるか、又はChemistry - A European Journal, 2015, 21(25), 9236に記載の方法に準じて製造することができる。
参考製造法２６
化合物（Ｍ－２）は、化合物（Ｍ－５５）と式（Ｍ－６９）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－６９）と記す）とを触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000054
 ［式中、Ｘcは臭素原子又はヨウ素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、化合物（Ｍ－５１）の代わりに化合物（Ｍ－５５）を用い、化合物（Ｍ－８）の代わりに化合物（Ｍ－６９）を用い、製造法１９に記載の化合物（Ｍ－５１）から化合物（Ｍ－５２）を製造する方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ－６９）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法２７
化合物（Ｍ－３）は、化合物（Ｍ－５５）と式（Ｍ－７０）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－７０）と記す）とを触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000055
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、化合物（Ｍ－５１）の代わりに化合物（Ｍ－５５）を用い、化合物（Ｍ－８）の代わりに化合物（Ｍ－７０）を用い、製造法１９に記載の化合物（Ｍ－５１）から化合物（Ｍ－５２）を製造する方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ－７０）は、市販の化合物であるか、又はJournal of Medicinal Chemistry, 2015, 58(17), 6766、国際公開第2009/123695号、Journal of Organic Chemistry, 1981, 46(11), 2221、特開2011-098956号公報、Synlett, 2010, (19), 2875、Journal of Organic Chemistry, 2015, 80(4), 2413等に記載の方法に準じて製造することができる。
参考製造法２８
化合物（Ｍ－５）は、化合物（Ｍ－５５）と式（Ｍ－７１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－７１）と記す）とを触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000056
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、化合物（Ｍ－５１）の代わりに化合物（Ｍ－５５）を用い、化合物（Ｍ－８）の代わりに化合物（Ｍ－７１）を用い、製造法１９に記載の化合物（Ｍ－５１）から化合物（Ｍ－５２）を製造する方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ－７１）は、市販の化合物であるか、又はAngewandte Chemie, International Edition, 2018, 57(4), 1039、European Journal of Inorganic Chemistry, 2017, (33), 3878、国際公開第2017/100819号、国際公開第2017/087837号、Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2017, 65(26), 5397、国際公開第2017/027312号、Journal of Organic Chemistry, 82(11), 2017, 5947等に記載の方法に準じて製造することができる。
参考製造法２９
式（Ｍ－５１Ｚ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－５１Ｚ）と記す）は、化合物（Ｍ－５０）と式（Ｒ－９）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－９）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000057
 ［式中、ＭZはトリブチルスタンニル基、ＺｎＣｌ、ＭｇＣｌ、又はＭｇＢｒを表し、ＸXはハロゲン原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる塩基としては、例えばリチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、及びカリウムビス（トリメチルシリル）アミドが挙げられる。
化合物（Ｒ－９）としては、塩化亜鉛、マグネシウムブロミド、トリブチルスズクロリド等が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－５０）１モルに対して、化合物（Ｒ－９）が通常１～２モルの割合、塩基が通常１～２モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－１００℃～０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－５１Ｚ）を得ることができる。反応終了後に、化合物（Ｍ－５１Ｚ）を含む混合物をそのまま次の反応に用いることもできる。
化合物（Ｒ－９）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
化合物（Ｍ－５０）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法３０
式（Ｍ－５１Ｂ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－５１Ｂ）と記す）は、化合物（Ｍ－５０）と式（Ｒ－１０）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１０）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure 0007301042000058
 ［式中、ＭBはジＣ１－Ｃ３アルコキシボラニル基又は４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル基を表し、ＸYはＣ１－Ｃ３アルコキシ基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、化合物（Ｒ－９）に代えて化合物（Ｒ－１０）を用い、参考製造例２９に準じて実施することができる。
化合物（Ｒ－１０）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
本発明化合物は、下記群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、群（ｄ）、群（ｅ）、群（ｆ）、群（ｇ）、及び群（ｈ）からなる群より選ばれる１以上の成分（以下、本成分と記す）と混用又は併用することができる。
前記混用又は併用とは、本発明化合物と本成分とを、同時に、別々に又は時間間隔をおいて使用することを意味する。
本発明化合物と本成分とを同時に使用する場合、本発明化合物及び本成分が、それぞれ別個の製剤に含まれていてもよく、１つの製剤に含まれていてもよい。
本発明の１つの側面は、群（ａ）及び群（ｂ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに本発明化合物を含有する組成物（以下、組成物Ａと記す）である。
群（ａ）は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤（例えばカーバメート系殺虫剤、有機リン系殺虫剤）、GABA作動性塩素イオンチャネルアンタゴニスト（例えばフェニルピラゾール系殺虫剤）、ナトリウムチャネルモジュレーター（例えば、ピレスロイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体拮抗モジュレーター（例えば、ネオニコチノイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター、グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター（例えば、マクロライド系殺虫剤）、幼若ホルモンミミック、マルチサイト阻害剤、弦音器官TRPVチャネルモジュレーター、ダニ類生育阻害剤、ミトコンドリアATP生合成酵素阻害剤、酸化的リン酸化脱共役剤、ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー（例えば、ネライストキシン系殺虫剤）、キチン合成阻害剤、脱皮阻害剤、エクダイソン受容体アゴニスト、オクトパミン受容体アゴニスト、ミトコンドリア電子伝達系複合体I、II、III及びIVの阻害剤、電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤、リアノジン受容体モジュレーター（例えば、ジアミド系殺虫剤）、弦音器官モジュレーター、微生物殺虫剤の各々の活性成分、及びその他の殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群である。これらは、IRACの作用機構に基づく分類に記載されている。
群（ｂ）は、核酸合成阻害剤（例えば、フェニルアミド系殺菌剤、アシルアミノ酸系殺菌剤）、細胞分裂及び細胞骨格阻害剤（例えば、MBC殺菌剤）、呼吸阻害剤（例えば、QoI殺菌剤、QiI殺菌剤）、アミノ酸合成及びタンパク質合成阻害剤（例えば、アニリノピリジン系殺菌剤）、シグナル伝達阻害剤、脂質合成及び膜合成阻害剤、ステロール生合成阻害剤（例えば、トリアゾール系等のDMI殺菌剤）、細胞壁合成阻害剤、メラニン合成阻害剤、植物防御誘導剤、多作用点接触活性殺菌剤、微生物殺菌剤、及びその他の殺菌活性成分からなる群である。これらは、FRACの作用機構に基づく分類に記載されている。
群（ｃ）は、植物成長調整成分（菌根菌及び根粒菌を含む）の群である。
群（ｄ）は、薬害軽減成分の群である。
群（ｅ）は、共力剤の群である。
群（ｆ）は、鳥忌避成分、昆虫忌避成分、及び動物忌避成分からなる忌避成分の群である。
群（ｇ）は、殺軟体動物成分の群である。
群（ｈ）は、昆虫フェロモンの群である。
以下に、本成分と本発明化合物の組合せの例を記載する。例えば、アラニカルブ(alanycarb) + SXはアラニカルブ(alanycarb)とSXとの組合せを意味する。
なお、SXの略号は、実施例に記載の化合物群SX1～SX960から選ばれるいずれか１つの本発明化合物を意味する。また、以下に記載する本成分はいずれも公知の成分であり、市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することができる。本成分が微生物の場合は、菌寄託機関から入手することもできる。なお、括弧内の数字はCAS RN（登録商標）を表す。
上記群（ａ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
アバメクチン(abamectin) + SX、アセフェート(acephate) + SX、アセキノシル(acequinocyl) + SX、アセタミプリド(acetamiprid) + SX、アクリナトリン(acrinathrin) + SX、アシノナピル(acynonapyr) + SX、アフィドピロペン(afidopyropen) + SX、アフォキソラネル(afoxolaner) + SX、アラニカルブ(alanycarb) + SX、アルジカルブ(aldicarb) + SX、アレスリン(allethrin) + SX、アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin) + SX、アルファエンドスルファン(alpha-endosulfan) + SX、リン化アルミニウム(aluminium phosphide) + SX、アミトラズ(amitraz) + SX、アザジラクチン(azadirachtin) + SX、アザメチホス(azamethiphos) + SX、アジンホスエチル(azinphos-ethyl) + SX、アジンホスメチル(azinphos-methyl) + SX、アゾシクロチン(azocyclotin) + SX、Celastrus angulatus樹皮(bark of Celastrus angulatus) + SX、ベンダイオカルブ(bendiocarb) + SX、ベンフルトリン(benfluthrin) + SX、ベンフラカルブ(benfuracarb) + SX、ベンスルタップ(bensultap) + SX、ベンゾキシメート(benzoximate) + SX、ベンズピリモキサン(benzpyrimoxan) + SX、ベータシフルトリン(beta-cyfluthrin) + SX、べータシペルメトリン(beta-cypermethrin) + SX、ビフェナゼート(bifenazate) + SX、ビフェントリン(bifenthrin) + SX、ビオアレスリン(bioallethrin) + SX、ビオレスメトリン(bioresmethrin) + SX、ビストリフルロン(bistrifluron) + SX、ホウ砂(borax) + SX、ホウ酸(boric acid) + SX、ブロフラニリド(broflanilide) + SX、ブロモプロピレート(bromopropylate) + SX、ブプロフェジン(buprofezin) + SX、ブトカルボキシム(butocarboxim) + SX、ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim) + SX、カズサホス(cadusafos) + SX、リン化カルシウム(calcium phosphide) + SX、カルバリル(carbaryl) + SX、カルボフラン(carbofuran) + SX、カルボスルファン(carbosulfan) + SX、カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride) + SX、カルタップ(cartap) + SX、キノメチオナート(chinomethionat) + SX、クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole) + SX、クロルデン(chlordane) + SX、クロレトキシホス(chlorethoxyfos) + SX、クロルフェナピル(chlorfenapyr) + SX、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos) + SX、クロルフルアズロン(chlorfluazuron) + SX、クロルメホス(chlormephos) + SX、クロルピクリン(chloropicrin) + SX、クロルピリホス(chlorpyrifos) + SX、クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl) + SX、クロマフェノジド(chromafenozide) + SX、クロフェンテジン(clofentezine) + SX、クロチアニジン(clothianidin) + SX、コンカナマイシンＡ(concanamycin A) + SX、クマホス(coumaphos) + SX、クリオライト(cryolite) + SX、シアノホス(cyanophos) + SX、シアントラニリプロール(cyantraniliprole) + SX、シクラニリプロール(cycloniliprole) + SX、シクロプロトリン(cycloprothrin) + SX、シクロキサプリド(cycloxaprid) + SX、シエノピラフェン(cyenopyrafen) + SX、シフルメトフェン(cyflumetofen) + SX、シフルトリン(cyfluthrin) + SX、シハロジアミド(cyhalodiamide) + SX、シハロトリン(cyhalothrin) + SX、シヘキサチン(cyhexatin) + SX、シペルメトリン(cypermethrin) + SX、シフェノトリン(cyphenothrin) + SX、シロマジン(cyromazine) + SX、ダゾメット(dazomet) + SX、デルタメトリン(deltamethrin) + SX、デメトン－S－メチル(demeton-S-methyl) + SX、ジアフェンチウロン(diafenthiuron) + SX、ダイアジノン(diazinon) + SX、ジクロルボス(dichlorvos) + SX、ジクロロメゾチアズ(dicloromezotiaz) + SX、ジコホル(dicofol) + SX、ジクロトホス(dicrotophos) + SX、ジフロビダジン(diflovidazin) + SX、ジフルベンズロン(diflubenzuron) + SX、ジメフルトリン(dimefluthrin) + SX、ジメトエート(dimethoate) + SX、ジメチルビンホス(dimethylvinphos) + SX、ジノテフラン(dinotefuran) + SX、八ホウ酸二ナトリウム(disodium octaborate) + SX、ジスルホトン(disulfoton) + SX、DNOC(2-methyl-4,6-dinitrophenol) + SX、ドラメクチン(doramectin) + SX、セイヨウオシダ乾燥葉(dried leaves of Dryopteris filix-mas) + SX、エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate) + SX、エンペントリン(empenthrin) + SX、エンドスルファン(endosulfan) + SX、EPN(O-ethyl O-(4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate) + SX、イプシロンメトフルトリン(epsilon-metofluthrin) + SX、イプシロンモンフルオロトリン(epsilon-momfluorothrin) + SX、エスフェンバレレート(esfenvalerate) + SX、エチオフェンカルブ(ethiofencarb) + SX、エチオン(ethion) + SX、エチプロール(ethiprole) + SX、エトプロホス(ethoprophos) + SX、エトフェンプロックス(etofenprox) + SX 、エトキサゾール(etoxazole) + SX、ニガヨモギ抽出物(extract of Artemisia absinthium) + SX、Cassia nigricans抽出物(extract of Cassia nigricans) + SX、クリトリア・テルナテアの抽出物(extract of clitoria ternatea) + SX、ヒレハリソウ抽出物(extract of Symphytum officinale) + SX、アリタソウ抽出物(extracts or simulated blend of Chenopodium ambrosioides) + SX、タンジー抽出物(extract of Tanacetum vulgare) + SX、セイヨウイラクサ抽出物(extract of Urtica dioica) + SX、ヤドリギ抽出物(extract of Viscum album) + SX、ファンフル(famphur) + SX、フェナミホス(fenamiphos) + SX、フェナザキン(fenazaquin) + SX、酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide) + SX、フェニトロチオン(fenitrothion) + SX、フェノブカルブ(fenobucarb) + SX、フェノキシカルブ(fenoxycarb) + SX、フェンプロパトリン(fenpropathrin) + SX、フェンピロキシメート(fenpyroximate) + SX、フェンチオン(fenthion) + SX、フェンバレレート(fenvalerate) + SX、フィプロニル(fipronil) + SX、フロメトキン(flometoquin) + SX、フロニカミド(flonicamid) + SX、フルアクリピリム(fluacrypyrim) + SX、フルアザインドリジン(fluazaindolizine) + SX、フルアズロン(fluazuron) + SX、フルベンジアミド(flubendiamide) + SX、フルシクロクスロン(flucycloxuron) + SX、フルシトリネート(flucythrinate) + SX、フルエンスルホン(fluensulfone) + SX、フルフェンプロックス(flufenoprox) + SX、フルフェノクスロン(flufenoxuron) + SX、フルフィプロール(flufiprole) + SX、フルメトリン(flumethrin) + SX、フルピラジフロン(flupyradifurone) + SX、フルピリミン(flupyrimin) + SX、フルララネル(fluralaner) + SX、フルバリネート(fluvalinate) + SX、フルキサメタミド(fluxametamide) + SX、ホルメタネート(formetanate) + SX、ホスチアゼート(fosthiazate) + SX、フラメトリン(furamethrin) + SX、フラチオカルブ(furathiocarb) + SX、ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin) + SX、GS-オメガ/カッパHXTX-Hv1aペプチド(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide) + SX、ハルフェンプロックス(halfenprox) + SX、ハロフェノジド(halofenozide) + SX、ヘプタフルトリン(heptafluthrin) + SX、ヘプテノホス(heptenophos) + SX、ヘキサフルムロン(hexaflumuron) + SX、ヘキシチアゾクス(hexythiazox) + SX、ホップベータ酸のカリウム塩(potassium salt of hop beta acid) + SX、ヒドラメチルノン(hydramethylnon) + SX、ヒドロプレン(hydroprene) + SX、
イミシアホス(imicyafos) + SX、イミダクロプリド(imidacloprid) + SX、イミプロトリン(imiprothrin) + SX、インドキサカルブ(indoxacarb) + SX、イソフェンホス(isofenphos) + SX、イソプロカルブ(isoprocarb) + SX、イソプロピルＯ－(メトキシアミノチオホスホリル) サリチラート(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl) salicylate) + SX、イソキサチオン(isoxathion) + SX、イベルメクチン(ivermectin) + SX、カデスリン(kadethrin) + SX、カッパテフルトリン(kappa-tefluthrin) + SX、カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin) + SX、キノプレン(kinoprene) + SX、ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin) + SX、レノレマイシン(lenoremycin) + SX、レピメクチン(lepimectin) + SX、石灰硫黄合剤(lime sulfur) + SX、ルフェヌロン(lufenuron) + SX、マシン油(machine oil) + SX、マラチオン(malathion) + SX、メカルバム(mecarbam) + SX、メペルフルトリン(meperfluthrin) + SX、メタフルミゾン(metaflumizone) + SX、メタム(metam) + SX、メタミドホス(methamidophos) + SX、メチダチオン(methidathion) + SX、メチオカルブ(methiocarb) + SX、メソミル(methomyl) + SX、メトプレン(methoprene) + SX、メトキシクロル(methoxychlor) + SX、メトキシフェノジド(methoxyfenozide) + SX、臭化メチル(methyl bromide) + SX、メトフルトリン(metofluthrin) + SX、メトルカルブ(metolcarb) + SX、メトキサジアゾン(metoxadiazone) + SX、メビンホス(mevinphos) + SX、ミルベメクチン(milbemectin) + SX、ミルベマイシンオキシム(milbemycin oxime) + SX、モンフルオロトリン(momfluorothrin) + SX、モノクロトホス(monocrotophos) + SX、モキシデクチン(moxidectin) + SX、ナレッド(naled) + SX、ニーム油(neem oil) + SX、ニコチン(nicotine) + SX、硫酸ニコチン(nicotine-sulfate) + SX、ニテンピラム(nitenpyram) + SX、ノバルロン(novaluron) + SX、ノビフルムロン(noviflumuron) + SX、アメリカアリタソウ種子油(oil of the seeds of Chenopodium anthelminticum) + SX、オメトエート(omethoate) + SX、オキサミル(oxamyl) + SX、オキサゾスルフィル(oxazosulfyl) + SX、オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl) + SX、パラチオン(parathion) + SX、パラチオンメチル(parathion-methyl) + SX、ペルメトリン(permethrin) + SX、フェノトリン(phenothrin) + SX、フェントエート(phenthoate) + SX、ホレート(phorate) + SX、ホサロン(phosalone) + SX、ホスメット(phosmet) + SX、ホスファミドン(phosphamidon) + SX、ホスフィン(phosphine) + SX、ホキシム(phoxim) + SX、ピリミカーブ(pirimicarb) + SX、ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl) + SX、プラレトリン(prallethrin) + SX、プロフェノホス(profenofos) + SX、プロフルトリン(profluthrin) + SX、プロパルギット(propargite) + SX、プロペタムホス(propetamphos) + SX、プロポキスル(propoxur) + SX、アルギニン酸プロピレングリコール(propylene glycol alginate) + SX、プロチオホス(prothiofos) + SX、ピフルブミド(pyflubumide) + SX、ピメトロジン(pymetrozine) + SX、ピラクロホス(pyraclofos) + SX、ピレトリン(pyrethrins) + SX、ピリダベン(pyridaben) + SX、ピリダリル(pyridalyl) + SX、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion) + SX、ピリフルキナゾン(pyrifluquinazone) + SX、ピリミジフェン(pyrimidifen) + SX、ピリミノストロビン(pyriminostrobin) + SX、ピリプロール(pyriprole) + SX、ピリプロキシフェン(pyriproxyfen) + SX、キナルホス(quinalphos) + SX、レスメトリン(resmethrin) + SX、ロテノン(rotenone) + SX、リアノジン(ryanodine) + SX、セラメクチン(selamectin) + SX、シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin) + SX、シラフルオフェン(silafluofen) + SX、ホウ酸ナトリウム(sodium borate) + SX、メタホウ酸ナトリウム(sodium metaborate) + SX、スピネトラム(spinetoram) + SX、スピノサド(spinosad) + SX、スピロジクロフェン(spirodiclofen) + SX、スピロメシフェン(spiromesifen) + SX、スピロピジオン(spiropidion) + SX、スピロテトラマト(spirotetramat) + SX、スルフルラミド(sulfluramid) + SX、スルホテップ(sulfotep) + SX、スルホキサフロル(sulfoxaflor) + SX、硫黄(sulfur) + SX、フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride) + SX、吐酒石(tartar emetic) + SX、タウフルバリネート(tau-fluvalinate) + SX、テブフェノジド(tebufenozide) + SX、テブフェンピラド(tebufenpyrad) + SX、テブピリムホス(tebupirimfos) + SX、テフルベンズロン(teflubenzuron) + SX、テフルトリン(tefluthrin) + SX、テメホス(temephos) + SX、テルブホス(terbufos) + SX、アリタソウから抽出したテルペン成分(terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides near ambrosioides、Brand name: Terpenoid blend QRD 460) + SX、テトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole) + SX、テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos) + SX、テトラジホン(tetradifon) + SX、テトラメトリン(tetramethrin) + SX、テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin) + SX、テトラニリプロール(tetraniliprole) + SX、シータシペルメトリン(theta-cypermethrin) + SX、チアクロプリド(thiacloprid) + SX、チアメトキサム(thiamethoxam) + SX、チオシクラム(thiocyclam) + SX、チオジカルブ(thiodicarb) + SX、チオファノックス(thiofanox) + SX、チオメトン(thiometon) + SX、チオスルタップ二ナトリウム塩(thiosultap-disodium) + SX、チオスルタップ一ナトリウム塩(thiosultap-monosodium) + SX、チオキサザフェン(tioxazafen) + SX、トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX、トラロメトリン(tralomethrin) + SX、トランスフルトリン(transfluthrin) + SX、トリアザメート(triazamate) + SX、トリアゾホス(triazophos) + SX、トリクロルホン(trichlorfon) + SX、トリフルメゾピリム(triflumezopyrim) + SX、トリフルムロン(triflumuron) + SX、トリメタカルブ(trimethacarb) + SX、チクロピラゾフロル(tyclopyrazoflor) + SX、バミドチオン(vamidothion) + SX、スリナムニガキ木材抽出成分(wood extract of Quassia amara) + SX、XMC(3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate) + SX、キシリルカルブ(xylylcarb) + SX、ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin) + SX、リン化亜鉛(zinc phosphide) + SX、Ｎ－［３－クロロ－１－（ピリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－（３，３，３－トリフルオロプロパンスルフィニル）プロパンアミド(1477923-37-7) + SX、４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－５－（トリフルオロメチル）－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル］－２－メチル－Ｎ－（１－オキソチエタン－３－イル）ベンズアミド(1241050-20-3) + SX、３－メトキシ－Ｎ－（５－｛５－（トリフルオロメチル）－５－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝インダン－１－イル）プロパンアミド(1118626-57-5) + SX、Ｎ－［２－ブロモ－６－クロロ－４－（１，１，１，２，３，３，３－ヘプタフルオロプロパン－２－イル）フェニル］－３－｛エチル［（ピリジン－４－イル）カルボニル］アミノ｝－２－メトキシベンズアミド(1429513-53-0) + SX、Ｎ－［２－ブロモ－６－クロロ－４－（１，１，１，２，３，３，３－ヘプタフルオロプロパン－２－イル）フェニル］－３－［エチル（４－シアノベンゾイル）アミノ］－２－メトキシベンズアミド(1609007-65-9) + SX、Ｎ－［２－ブロモ－６－ジフルオロメトキシ－４－（１，１，１，２，３，３，３－ヘプタフルオロプロパン－２－イル）フェニル］－３－｛メチル［（ピリジン－４－イル）カルボニル］アミノ｝－２－メトキシベンズアミド(1630969-78-6) + SX、１－｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－アミン(885026-50-6) + SX、
BT作物のタンパク質Cry1Ab (BT crop protein Cry1Ab) + SX、BT作物のタンパク質Cry1Ac (BT crop protein Cry1Ac) + SX、BT作物のタンパク質Cry1Fa (BT crop protein Cry1Fa) + SX、BT作物のタンパク質Cry1A.105 (BT crop protein Cry1A.105) + SX、BT作物のタンパク質Cry2Ab (BT crop protein Cry2Ab) + SX、BT作物のタンパク質Vip3A (BT crop protein Vip3A) + SX、BT作物のタンパク質Cry3A (BT crop protein Cry3A) + SX、BT作物のタンパク質Cry3Ab (BT crop protein Cry3Ab) + SX、BT作物のタンパク質Cry3Bb (BT crop protein Cry3Bb) + SX、BT作物のタンパク質Cry34Ab1/Cry35Ab1 (BT crop protein Cry34Ab1/Cry35Ab1) + SX、アドクソフィエス・オラナ顆粒病ウイルスBV-0001株(Adoxophyes orana granulosis virus BV-0001) + SX、アンチカルシア・ゲマタリス核多角体病ウイルス(Anticarsia gemmatalis mNPV) + SX、オートグラファ・カリフォルニア核多角体病ウイルス(Autographa californica mNPV) + SX、シジア・ポモネラ顆粒病ウイルス V15(Cydia pomonella GV V15) + SX、シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV22(Cydia pomonella GV V22) + SX、クリプトフレビア・ロイコトレタ顆粒病ウイルス(Cryptophlebia leucotreta GV) + SX、デンドロリムス・プンクタタス細胞質多面体ウイルス(Dendrolimus punctatus cypovirus) + SX、ヘリコベルパ・アルミゲラ核多角体病ウイルスBV-0003株(Helicoverpa armigera NPV BV-0003) + SX、ヘリコベルパ・ゼア核多角体病ウイルス(Helicoverpa zea NPV) + SX、リュマントリア・ディスパル核多角体病ウイルス(Lymantria dispar NPV) + SX、マメストラ・ブラシカエ核多角体病ウイルス(Mamestra brassicae NPV) + SX、マメストラ・コンフィグラタ核多角体病ウイルス(Mamestra configurata NPV) + SX、ネオディプリオン・アビエンティス核多角体病ウイルス(Neodiprion abietis NPV) + SX、ネオディプリオン・レコンテイ核多角体病ウイルス(Neodiprion lecontei NPV) + SX、ネオディプリオン・セルティファー核多角体病ウイルス(Neodiprion sertifer NPV) + SX、ノゼマ・ロクスタエ(Nosema locustae) + SX、オルギイア・プソイドツガタ核多角体病ウイルス(Orgyia pseudotsugata NPV) + SX、ピエリス・ラパエ顆粒病ウイルス(Pieris rapae GV) + SX、プロジア・インテルプンクテラ顆粒病ウイルス(Plodia interpunctella GV) + SX、スポドプテラ・エクシグア核多角体病ウイルス(Spodoptera exigua mNPV) + SX、スポドプテラ・リットラリス核多角体病ウイルス(Spodoptera littoralis mNPV) + SX、スポドプテラ・リツラ核多角体病ウイルス(Spodoptera litura NPV) + SX、アルスロボトリス・ダクチロイデス（Arthrobotrys dactyloides） + SX、バチルス・フィルムスGB-126株（Bacillus firmus GB-126） + SX、バチルス・フィルムスI-1582株（Bacillus firmus I-1582） + SX、バチルス・メガテリウム（Bacillus megaterium） + SX、バチルス sp.AQ175株（Bacillus sp.AQ175） + SX、バチルス sp.AQ177株（Bacillus sp.AQ177） + SX、バチルス sp.AQ178株（Bacillus sp.AQ178） + SX、バチルス・スファエリクス2362（Bacillus sphaericus 2362） + SX、バチルス・スファエリクスABTS1743（Bacillus sphaericus ABTS1743） + SX、バチルス・スファエリクスSerotype H5a5b株（Bacillus sphaericus Serotype H5a5b） + SX、バチルス・チューリンゲンシスAQ52株（Bacillus thuringiensis AQ52） + SX、バチルス・チューリンゲンシスBD#32株（Bacillus thuringiensis BD#32） + SX、バチルス・チューリンゲンシスCR-371株（Bacillus thuringiensis CR-371） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種ABTS-1857（Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai ABTS-1857） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種AM65-52株（Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai AM65-52） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種GC-91（Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai GC-91） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種Serotype H-7（Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai Serotype H-7） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種ABTS351株（Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki ABTS351） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種BMP123株（Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki BMP123） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EG234株（Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki EG234） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EG7841株（Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki EG7841） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EVB113-19株（Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki EVB113-19） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種F810株（Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki F810） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種HD-1株（Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki HD-1） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種PB54株（Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki PB54） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種SA-11株（Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki SA-11） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種SA-12株（Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki SA-12） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオシス亜種NB176株（Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis NB176） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・チューリンゲンシス亜種MPPL002株（Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis MPPL002） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・モリソニ亜種株（Bacillus thuringiensis subsp.morrisoni） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・コルメリ変種株（Bacillus thuringiensis var. colmeri） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・ダームスタディエンシス変種24-91株（Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis 24-91） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・デンドロリムス変種株（Bacillus thuringiensis var. dendrolimus） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・ガレリア変種株（Bacillus thuringiensis var. galleriae） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス変種BMP144株（Bacillus thuringiensis var. israelensis BMP144） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス変種serotype H-14株（Bacillus thuringiensis var. israelensis serotype H-14） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・ジャポネンシス変種buibui株（Bacillus thuringiensis var. japonensis buibui） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・サンディエゴ変種M-7株（Bacillus thuringiensis var. san diego M-7） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・7216変種株（Bacillus thuringiensis var.7216） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・アエジプチ変種株（Bacillus thuringiensis var.aegypti） + SX、バチルス・チューリンゲンシス・T36変種株（Bacillus thuringiensis var. T36） + SX、ボーベリア・バシアーナANT-03株（Beauveria bassiana ANT-03） + SX、ボーベリア・バシアーナATCC74040株（Beauveria bassiana ATCC74040） + SX、ボーベリア・バシアーナGHA株（Beauveria bassiana GHA） + SX、ボーベリア・ブロンニアティ株（Beauveria brongniartii） + SX、バークホルデリア・リノジェンシスA396株（Burkholderia rinojensis A396） + SX、クロモバクテリウム・サブツガエPRAA4-1T株（Chromobacterium subtsugae PRAA4-1T） + SX、ダクチレラ・エリプソスポラ株（Dactyllela ellipsospora） + SX、デクチラリア・サウマシア株（Dectylaria thaumasia） + SX、ヒルステラ・ミネソテンシス株（Hirsutella minnesotensis） + SX、ヒルステラ・ロッシリエンシス株（Hirsutella rhossiliensis） + SX、ヒルステラ・トンプソニ株（Hirsutella thompsonii） + SX、ラゲニジウム・ギガンテウム株（Lagenidium giganteum） + SX、レカニシリウム・レカニKV01株（Lecanicillium lecanii KV01） + SX、レカニシリウム・レカニDAOM198499株の分生子（Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499） + SX、レカニシリウム・レカニDAOM216596株の分生子（Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM216596） + SX、メタリジウム・アニソプリアエF52株（Metarhizium anisopliae F52） + SX、メタリジウム・アニソプリアエ・アクリダム変種株（Metarhizium anisopliae var. acridum） + SX、メタリジウム・フラボビリデ株（Metarhizium flavoviride） + SX、モナクロスポリウム・フィマトパガム株（Monacrosporium phymatopagum） + SX、ペキロマイセス・フモソロセウスApopka97株（Paecilomyces fumosoroseus Apopka97） + SX、ペキロマイセス・リラシナス251株（Paecilomyces lilacinus 251） + SX、ペキロマイセス・テヌイペスT1株（Paecilomyces tenuipes T1） + SX、パエニバチルス・ポピリア株（Paenibacillus popilliae） + SX、パスツーリア・ニシザワエPn1株（Pasteuria nishizawae Pn1 ）+ SX、パスツーリア・ペネトランス株（Pasteuria penetrans） + SX、パスツーリア・ウスガエ株（Pasteuria usgae） + SX、パスツーリア・トイネイ株（Pasteuria thoynei） + SX、セラチア・エントモフィラ株（Serratia entomophila） + SX、バーティシリウム・クラミドスポリウム株（Verticillium chlamydosporium） + SX、バーティシリウム・レカニNCIM1312株（Verticillium lecani NCIM1312） + SX、アセトプロール(acetoprole) + SX、ロチラネル(lotilaner) + SX、サロラネル(sarolaner) + SX、イソシクロセラム(isocycloseram) + SX、メタリジウム・アニソプリア・アニソプリアエBIPESCO 5/F52変種株（Metarhizium anisopliae var. anisopliae BIPESCO 5/F52） + SX、レカニシリウム・ムスカリウムVe6株（Lecanicillium muscarium Ve6） + SX、N-エチル-5-メチル-1-(3-メチルブタン-2-イル)-N-(ピリダジン-4-イル)-1H-4-カルボキサミド（N-ethyl-5-methyl-1-(3-methylbutan-2-yl)-N-(pyridazin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide） (1403615-77-9) + SX、イミダクロチズ(imidaclothiz) + SX。
上記群（ｂ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
アシベンゾラルSメチル(acibenzolar-S-methyl) + SX、アルジモルフ(aldimorph) + SX、アメトクトラジン(ametoctradin) + SX、アミノピリフェン(aminopyrifen) + SX、アミスルブロム(amisulbrom) + SX、アニラジン(anilazine) + SX、アザコナゾール(azaconazole) + SX、アゾキシストロビン(azoxystrobin) + SX、塩基性硫酸銅(basic copper sulfate) + SX、ベナラキシル(benalaxyl) + SX、ベナラキシルM(benalaxyl-M) + SX、ベノダニル(benodanil) + SX、ベノミル(benomyl) + SX、ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb) + SX、ベンチアバリカルブイソプロピル(benthivalicarb-isopropyl) + SX、ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr) + SX、ビナパクリル(binapacryl) + SX、ビフェニル(biphenyl) + SX、ビテルタノール(bitertanol) + SX、ビキサフェン(bixafen) + SX、ブラストサイジンS(blasticidin-S) + SX、ボルドー液(Bordeaux mixture) + SX、ボスカリド(boscalid) + SX、ブロモタロニル(bromothalonil) + SX、ブロムコナゾール(bromuconazole) + SX、ブピリメート(bupirimate) + SX、キャプタホール(captafol) + SX、キャプタン(captan) + SX、カルベンダジム(carbendazim) + SX、カルボキシン(carboxin) + SX、カルプロパミド(carpropamid) + SX、キノメチオナート(chinomethionat) + SX、キチン(chitin) + SX、クロロネブ(chloroneb) + SX、クロロタロニル(chlorothalonil) + SX、クロゾリネート(chlozolinate) + SX、コレトクロリンＢ(colletochlorin B) + SX、酢酸銅(II) (copper(II) acetate) + SX、水酸化銅(II) (copper(II) hydroxide) + SX、塩基性塩化銅(copper oxychloride) + SX、硫酸銅(II) (copper(II) sulfate) + SX、クモキシストロビン(coumoxystrobin) + SX、シアゾファミド(cyazofamid) + SX、シフルフェナミド(cyflufenamid) + SX、シモキサニル(cymoxanil) + SX、シプロコナゾール(cyproconazole) + SX、シプロジニル(cyprodinil) + SX、ジクロベンチアゾクス(dichlobentiazox) + SX、ジクロフルアニド(dichlofluanid) + SX、ジクロシメット(diclocymet) + SX、ジクロメジン(diclomezine) + SX、ジクロラン(dicloran) + SX、ジエトフェンカルブ(diethofencarb) + SX、ジフェノコナゾール(difenoconazole) + SX、ジフルメトリム(diflumetorim) + SX、ジメタクロン(dimethachlone) + SX、ジメチリモール(dimethirimol) + SX、ジメトモルフ(dimethomorph) + SX、ジモキシストロビン(dimoxystrobin) + SX、ジニコナゾール(diniconazole) + SX、ジニコナゾールM(diniconazole-M) + SX、ジノカップ(dinocap) + SX、亜リン酸水素二カリウム(dipotassium hydrogenphosphite) + SX、ジピメティトロン(dipymetitrone) + SX、ジチアノン(dithianon) + SX、ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅(II) 錯塩(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper(II) salt) + SX、ドデモルフ(dodemorph) + SX、ドジン(dodine) + SX、エジフェンホス(edifenphos) + SX、エノキサストロビン(enoxastrobin) + SX、エポキシコナゾール(epoxiconazole) + SX、エタコナゾール(etaconazole) + SX、エタボキサム(ethaboxam) + SX、エチリモール(ethirimol) + SX、エトリジアゾール(etridiazole) + SX、ティーツリー抽出物(extract from Melaleuca alternifolia) + SX、オオイタドリ抽出物(extract from Reynoutria sachalinensis) + SX、ハウチワマメ苗木の子葉からの抽出物(extract from the cotyledons of lupine plantlets("BLAD")) + SX、ニンニク抽出成分(extract of Allium sativum) + SX、スギナ抽出成分(extract of Equisetum arvense) + SX、キンレンカ抽出成分(extract of Tropaeolum majus) + SX、ファモキサドン(famoxadone) + SX、フェンアミドン(fenamidone) + SX、フェナミンストロビン(fenaminstrobin) + SX、フェナリモル(fenarimol) + SX、フェンブコナゾール(fenbuconazole) + SX、フェンフラム(fenfuram) + SX、フェンヘキサミド(fenhexamid) + SX、フェノキサニル(fenoxanil) + SX、フェンピクロニル(fenpiclonil) + SX、フェンピコキサミド(fenpicoxamid) + SX、フェンプロピジン(fenpropidin) + SX、フェンプロピモルフ(fenpropimorph) + SX、フェンピラザミン(fenpyrazamine) + SX、酢酸トリフェニル錫(fentin acetate) + SX、塩化トリフェニル錫(fentin chloride) + SX、水酸化トリフェニル錫(fentin hydroxide) + SX、フェルバム(ferbam) + SX、フェリムゾン(ferimzone) + SX、フロリルピコキサミド(florylpicoxamid) + SX、フルアジナム(fluazinam) + SX、フルジオキソニル(fludioxonil) + SX、フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin) + SX、フルインダピル(fluindapyr) + SX、フルモルフ(flumorph) + SX、フルオピコリド(fluopicolide) + SX、フルオピラム(fluopyram) + SX、フルオピモミド(fluopimomide) + SX、フルオルイミド(fluoroimide) + SX、フルオキサストロビン(fluoxastrobin) + SX、フルキンコナゾール(fluquinconazole) + SX、フルシラゾール(flusilazole) + SX、フルスルファミド(flusulfamide) + SX、フルチアニル(flutianil) + SX、フルトラニル(flutolanil) + SX、フルトリアホール(flutriafol) + SX、フルキサピロキサド(fluxapyroxad) + SX、ホルペット(folpet) + SX、ホセチル(fosetyl) + SX、ホセチルアルミニウム(fosetyl-aluminium) + SX、フベリダゾール(fuberidazole) + SX、フララキシル(furalaxyl) + SX、フラメトピル(furametpyr) + SX、グアザチン(guazatine) + SX、ヘキサコナゾール(hexaconazole) + SX、ヒメキサゾール(hymexazole) + SX、イマザリル(imazalil) + SX、イミベンコナゾール(imibenconazole) + SX、イミノクタジン(iminoctadine) + SX、イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine triacetate) + SX、インピルフルキサム(inpyrfluxam) + SX、ヨードカルブ(iodocarb) + SX、イプコナゾール(ipconazole) + SX、イプフェントリフルコナゾール(ipfentrifluconazole) + SX、イプフルフェノキン(ipflufenoquin) + SX、イプロベンホス(iprobenfos) + SX、イプロジオン(iprodione) + SX、イプロバリカルブ(iprovalicarb) + SX、イソフェタミド(isofetamid) + SX、イソフルシプラム(isoflucypram) + SX、イソプロチオラン(isoprothiolane) + SX、イソピラザム(isopyrazam) + SX、イソチアニル(isotianil) + SX、カスガマイシン(kasugamycin) + SX、クレソキシムメチル(kresoxim-methyl) + SX、ラミナリン(laminarin) + SX、オークの葉及び樹皮(leaves and bark of Quercus) + SX、マンコゼブ(mancozeb) + SX、マンデストロビン(mandestrobin) + SX、マンジプロパミド(mandipropamid) + SX、マンネブ(maneb) + SX、メフェントリフルコナゾール(mefentrifluconazole) + SX、メパニピリム(mepanipyrim) + SX、メプロニル(mepronil) + SX、メプチルジノカップ(meptyldinocap) + SX、メタラキシル(metalaxyl) + SX、メタラキシルM(metalaxyl-M) + SX、メトコナゾール(metconazole) + SX、メタスルホカルブ(methasulfocarb) + SX、メチラム(metiram) + SX、メトミノストロビン(metominostrobin) + SX、メトラフェノン(metrafenone) + SX、メチルテトラプロール(metyltetraprole) + SX、マシン油(mineral oils) + SX、ミクロブタニル(myclobutanil) + SX、ナフチフィン(naftifine) + SX、ヌアリモール(nuarimol) + SX、オクチリノン(octhilinone) + SX、オフラセ(ofurace) + SX、オリサストロビン(orysastrobin) + SX、オキサジキシル(oxadixyl) + SX、オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin) + SX、oxine-copper+ SX、オキソリニック酸(oxolinic acid) + SX、オキスポコナゾール(oxpoconazole) + SX、オキスポコナゾールフマル酸塩(oxpoconazole fumarate) + SX、オキシカルボキシン(oxycarboxin) + SX、オキシテトラサイクリン(oxytetracycline) + SX、ペフラゾエート(pefurazoate) + SX、ペンコナゾール(penconazole) + SX、ペンシクロン(pencycuron) + SX、ペンフルフェン(penflufen) + SX、ペンチオピラド(penthiopyrad) + SX、フェナマクリル(phenamacril) + SX、亜リン酸(phosphorous acid) + SX、フサライド(phthalide) + SX、ピカルブトラゾクス(picarbutrazox) + SX、ピコキシストロビン(picoxystrobin) + SX、ピペラリン(piperalin) + SX、ポリオキシン(polyoxins) + SX、炭酸水素カリウム(potassium hydrogencarbonate) + SX、亜リン酸二水素カリウム(potassium dihydrogenphosphite) + SX、プロベナゾール(probenazole) + SX、プロクロラズ(prochloraz) + SX、プロシミドン(procymidone) + SX、プロパミジン(propamidine) + SX、プロパモカルブ(propamocarb) + SX、プロピコナゾール(propiconazole) + SX、プロピネブ(propineb) + SX、プロキナジド(proquinazid) + SX、プロチオカルブ(prothiocarb) + SX、プロチオコナゾール(prothioconazole) + SX、ピジフルメトフェン(pydiflumetofen) + SX、ピラクロストロビン(pyraclostrobin) + SX、ピラメトストロビン(pyrametostrobin) + SX、ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin) + SX、ピラプロポイン(pyrapropoyne) + SX、ピラジフルミド(pyraziflumid) + SX、ピラゾホス(pyrazophos) + SX、ピリベンカルブ(pyribencarb) + SX、ピリブチカルブ(pyributicarb) + SX、ピリダクロメチル(pyridachlometyl) + SX、ピリフェノックス(pyrifenox) + SX、ピリメタニル(pyrimethanil) + SX、ピリモルフ(pyrimorph) + SX、ピリオフェノン(pyriofenone) + SX、ピリソキサゾール(pyrisoxazole) + SX、ピロキロン(pyroquilon) + SX、キラヤ科植物抽出成分(Quillaja extract) + SX、キンコナゾール(quinconazole) + SX、キノフメリン(quinofumelin) + SX、キノキシフェン(quinoxyfen) + SX、キントゼン(quintozene) + SX、キヌアのサポニン(Saponins of Chenopodium quinoa) + SX、セダキサン(sedaxane) + SX、シルチオファム(silthiofam) + SX、シメコナゾール(simeconazole) + SX、炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogencarbonate) + SX、スピロキサミン(spiroxamine) + SX、ストレプトマイシン(streptomycin) + SX、硫黄(sulfur) + SX、テブコナゾール(tebuconazole) + SX、テブフロキン(tebufloquin) + SX、テクロフタラム(teclofthalam) + SX、テクナゼン(tecnazene) + SX、テルビナフィン(terbinafine) + SX、テトラコナゾール(tetraconazole) + SX、チアベンダゾール(thiabendazole) + SX、チフルザミド(thifluzamide) + SX、チオファネート(thiophanate) + SX、チオファネートメチル(thiophanate-methyl) + SX、チウラム(thiram) + SX、チモール(thymol) + SX、チアジニル(tiadinil) + SX、トルクロホスメチル(tolclofos-methyl) + SX、トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX、トルプロカルブ(tolprocarb) + SX、トリルフルアニド(tolylfluanid) + SX、トリアジメホン(triadimefon) + SX、トリアジメノール(triadimenol) + SX、トリアゾキシド(triazoxide) + SX、トリクロピリカルブ(triclopyricarb) + SX、トリシクラゾール(tricyclazole) + SX、トリデモルフ(tridemorph) + SX、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin) + SX、トリフルミゾール(triflumizole) + SX、トリホリン(triforine) + SX、トリチコナゾール(triticonazole) + SX、バリダマイシン(validamycin) + SX、バリフェナレート(valifenalate) + SX、ビンクロゾリン(vinclozolin) + SX、マスタードパウダー(yellow mustard powder) + SX、zinc thiazole + SX、ジネブ(zineb) + SX、ジラム(ziram) + SX、ゾキサミド(zoxamide) + SX、
３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－メトキシ－１－メチル－Ｎ－［（１Ｒ）－１－メチル－２－（２，４，６－トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール－４－カルボキサミド(1639015-48-7) + SX、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－メトキシ－１－メチル－Ｎ－［（１Ｓ）－１－メチル－２－（２，４，６－トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール－４－カルボキサミド(1639015-49-8) + SX、３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－（１，１，３－トリメチルインダン－４－イル）ピラゾール－４－カルボキサミド(141573-94-6) + SX、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｒ）－７－フルオロ－１，１，３－トリメチルインダン－４－イル］－１－メチルピラゾール－４－カルボキサミド(1513466-73-3) + SX、Ｎ’－［４－（｛３－［（４－クロロフェニル）メチル］－１，２，４－チアジアゾール－５－イル｝オキシ）－２，５－ジメチルフェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルメタンイミドアミド(1202781-91-6) + SX、２－｛３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１H－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル｝－３－クロロフェニル＝メタンスルホナ－ト(1360819-11-9) + SX、４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－N－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン(1362477-26-6) + SX、２－［６－（３－フルオロ－４－メトキシフェニル）－５－メチルピリジン－２－イル］キナゾリン(1257056-97-5) + SX、５－フルオロ－２－［（４－メチルフェニル）メトキシ］－４－ピリミジンアミン(1174376-25-0) + SX、５－フルオロ－４－イミノ－３－メチル－１－トシル－３，４－ジヒドロピリミジン－２（１Ｈ）－オン(1616664-98-2) + SX、Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルメタンイミドアミド(1052688-31-9) + SX、Ｎ’－｛４－［（４，５－ジクロロチアゾール－２－イル）オキシ］－２，５－ジメチルフェニル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルメタンイミドアミド(929908-57-6) + SX、（２Ｚ）－３－アミノ－２－シアノ－３－フェニルアクリル酸エチル(39491-78-6) + SX、Ｎ－［（２－クロロチアゾール－５－イル）メチル］－Ｎ－エチル－６－メトキシ－３－ニトロピリジン－２－アミン(1446247-98-8) + SX、α－［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－４－イソキサゾリル］－３－ピリジンメタノール(1229605-96-2) + SX、（αＳ）－［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－４－イソキサゾリル］－３－ピリジンメタノール(1229606-46-5) + SX、（αＲ）－［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－４－イソキサゾリル］－３－ピリジンメタノール(1229606-02-3) + SX、２－｛［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン(1342260-19-8) + SX、２－｛［（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン(1638897-70-7) + SX、２－｛［（２Ｓ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン(1638897-71-8) + SX、２－｛［（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン(1638897-72-9) + SX、２－｛［（２Ｓ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン(1638897-73-0) + SX、１－｛［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル チオシアナト(1342260-26-7) + SX、１－｛［（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル チオシアナト(1638897-82-1) + SX、１－｛［（２Ｓ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル チオシアナト(1638897-84-3) + SX、１－｛［（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル チオシアナト(1638897-86-5) + SX、１－｛［（２Ｓ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル チオシアナト(1638897-89-8) + SX、５－（４－クロロベンジル）－２－クロロメチル－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1394057-11-4) + SX、（１Ｒ，２Ｓ，５Ｓ）－５－（４－クロロベンジル）－２－クロロメチル－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1801930-06-2) + SX、（１Ｓ，２Ｒ，５Ｒ）－５－（４－クロロベンジル）－２－クロロメチル－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1801930-07-3) + SX、（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）－５－（４－クロロベンジル）－２－クロロメチル－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1801919-53-8) + SX、（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）－５－（４－クロロベンジル）－２－クロロメチル－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1801919-54-9) + SX、（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）－５－（４－クロロベンジル）－２－クロロメチル－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1801919-55-0) + SX、（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）－５－（４－クロロベンジル）－２－クロロメチル－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1801919-56-1) + SX、（１Ｒ，２Ｓ，５Ｒ）－５－（４－クロロベンジル）－２－クロロメチル－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1801919-57-2) + SX、（１Ｓ，２Ｒ，５Ｓ）－５－（４－クロロベンジル）－２－クロロメチル－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1801919-58-3) + SX、メチル＝３－［（４－クロロフェニル）メチル］－２－ヒドロキシ－１－メチル－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタンカルボキシラート(1791398-02-1) + SX、メチル＝（１Ｒ，２Ｓ，３Ｓ）－３－［（４－クロロフェニル）メチル］－２－ヒドロキシ－１－メチル－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタンカルボキシラート(2080743-90-2) + SX、メチル＝（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ）－３－［（４－クロロフェニル）メチル］－２－ヒドロキシ－１－メチル－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタンカルボキシラート(2080743-91-3) + SX、メチル＝（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）－３－［（４－クロロフェニル）メチル］－２－ヒドロキシ－１－メチル－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタンカルボキシラート(2080743-92-4) + SX、メチル＝（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）－３－［（４－クロロフェニル）メチル］－２－ヒドロキシ－１－メチル－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタンカルボキシラート(2080743-93-5) + SX、メチル＝（１Ｒ，２Ｒ，３Ｓ）－３－［（４－クロロフェニル）メチル］－２－ヒドロキシ－１－メチル－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタンカルボキシラート(2080743-94-6) + SX、メチル＝（１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ）－３－［（４－クロロフェニル）メチル］－２－ヒドロキシ－１－メチル－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタンカルボキシラート(2080743-95-7) + SX、メチル＝（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）－３－［（４－クロロフェニル）メチル］－２－ヒドロキシ－１－メチル－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタンカルボキシラート(2081061-22-3) + SX、メチル＝（１Ｓ，２Ｒ，３Ｓ）－３－［（４－クロロフェニル）メチル］－２－ヒドロキシ－１－メチル－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタンカルボキシラート(2081061-23-4) + SX、２－クロロメチル－５－（４－フルオロベンジル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1394057-13-6) + SX、（１Ｒ，２Ｓ，５Ｓ）－２－クロロメチル－５－（４－フルオロベンジル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1801930-08-4) + SX、（１Ｓ，２Ｒ，５Ｒ）－２－クロロメチル－５－（４－フルオロベンジル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1801930-09-5) + SX、（１Ｒ，２Ｒ，５Ｒ）－２－クロロメチル－５－（４－フルオロベンジル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1638898-08-4) + SX、（１Ｓ，２Ｓ，５Ｓ）－２－クロロメチル－５－（４－フルオロベンジル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1638898-10-8) + SX、（１Ｒ，２Ｒ，５Ｓ）－２－クロロメチル－５－（４－フルオロベンジル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1638898-13-1) + SX、（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）－２－クロロメチル－５－（４－フルオロベンジル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1638898-16-4) + SX、（１Ｒ，２Ｓ，５Ｒ）－２－クロロメチル－５－（４－フルオロベンジル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1638898-20-0) + SX、（１Ｓ，２Ｒ，５Ｓ）－２－クロロメチル－５－（４－フルオロベンジル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール(1638898-24-4) + SX、（Ｒ）－２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）ペント－３－イン－２－オール(1801919-59-4) + SX、（Ｒ）－２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール(1616236-94-2) + SX、（Ｒ）－１－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－シクロプロピル－２－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）エタノール(1801919-60-7) + SX、（Ｒ）－２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－３－メチル－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール(1801919-61-8) + SX、３－［５－（４－クロロフェニル）－２，３－ジメチル－１，２－オキサゾリジン－３－イル］ピリジン(847749-37-5) + SX、
アグロバクテリウム・ラジオバクターK1026株（Agrobacterium radiobactor K1026） + SX、アグロバクテリウム・ラジオバクターK84株（Agrobacterium radiobactor K84） + SX、バチルス・アミロリケファシエンスAT332株（Bacillus amyloliquefaciens AT332） + SX、バチルス・アミロリケファシエンスB3株（Bacillus amyloliquefaciens B3） + SX、バチルス・アミロリケファシエンスD747株（Bacillus amyloliquefaciens D747） + SX、バチルス・アミロリケファシエンスDB101株（Bacillus amyloliquefaciens DB101） + SX、バチルス・アミロリケファシエンスDB102株（Bacillus amyloliquefaciens DB102） + SX、バチルス・アミロリケファシエンスGB03株（Bacillus amyloliquefaciens GB03） + SX、バチルス・アミロリケファシエンスFZB24株（Bacillus amyloliquefaciens FZB24） + SX、バチルス・アミロリケファシエンスFZB42株（Bacillus amyloliquefaciens FZB42） + SX、バチルス・アミロリケファシエンスIN937a株（Bacillus amyloliquefaciens IN937a） + SX、バチルス・アミロリケファシエンスMBI600株（Bacillus amyloliquefaciens MBI600） + SX、バチルス・アミロリケファシエンスQST713株（Bacillus amyloliquefaciens QST713） + SX、バチルス・アミロリケファシエンス分離株B246株（Bacillus amyloliquefaciens isolate B246） + SX、バチルス・アミロリケファシエンスF727株（Bacillus amyloliquefaciens F727） + SX、バチルス・リケニホルミスHB-2株（Bacillus licheniformis HB-2） + SX、バチルス・リケニホルミスSB3086株（Bacillus licheniformis SB3086） + SX、バチルス・プミルスAQ717株（Bacillus pumilus AQ717） + SX、バチルス・プミルスBUF-33株（Bacillus pumilus BUF-33） + SX、バチルス・プミルスGB34株（Bacillus pumilus GB34） + SX、バチルス・プミルスQST2808株（Bacillus pumilus QST2808） + SX、バチルス・シンプレクスCGF2856株（Bacillus simplex CGF2856） + SX、バチルス・スブチリスAQ153株（Bacillus subtilis AQ153） + SX、バチルス・スブチリスAQ743株（Bacillus subtilis AQ743） + SX、バチルス・スブチリスBU1814株（Bacillus subtilis BU1814） + SX、バチルス・スブチリスD747株（Bacillus subtilis D747） + SX、バチルス・スブチリスDB101株（Bacillus subtilis DB101） + SX、バチルス・スブチリスFZB24株（Bacillus subtilis FZB24） + SX、バチルス・スブチリスGB03株（Bacillus subtilis GB03） + SX、バチルス・スブチリスHAI0404株（Bacillus subtilis HAI0404） + SX、バチルス・スブチリスIAB/BS03株（Bacillus subtilis IAB/BS03） + SX、バチルス・スブチリスMBI600株（Bacillus subtilis MBI600） + SX、バチルス・スブチリスQST30002/AQ30002株（Bacillus subtilis QST30002/AQ30002） + SX、バチルス・スブチリスQST30004/AQ30004株（Bacillus subtilis QST30004/AQ30004） + SX、バチルス・スブチリスQST713株（Bacillus subtilis QST713） + SX、バチルス・スブチリスQST714株（Bacillus subtilis QST714） + SX、バチルス・スブチリス var.アミロリクエファシエンスFZB24株（Bacillus subtilis var. Amyloliquefaciens FZB24） + SX、バチルス・スブチリスY1336株（Bacillus subtilis Y1336） + SX、バークホルデリア・セパシア（Burkholderia cepacia） + SX、バークホルデリア・セパシア・ウィスコンシン型J82株（Burkholderia cepacia type Wisconsin J82） + SX、バークホルデリア・セパシア・ウィスコンシン型M54株（Burkholderia cepacia type Wisconsin M54） + SX、カンジダ・オレオフィラO株（Candida oleophila O） + SX、カンジダ・サイトアナ株（Candida saitoana） + SX、ケトミウム・クプレウム株（Chaetomium cupreum） + SX、クロノスタキス・ロゼア株（Clonostachys rosea） + SX、コニオシリウム・ミニタンスCGMCC8325株（Coniothyrium minitans CGMCC8325） + SX、コニオシリウム・ミニタンスCON/M/91-8株（Coniothyrium minitans CON/M/91-8） + SX、クリプトコッカス・アルビダス株（cryptococcus albidus） + SX、エルビニア・カロトボーラsubsp.カロトボーラCGE234M403株（Erwinia carotovora subsp.carotovora CGE234M403） + SX、フザリウム・オキシスポラムFo47株（Fusarium oxysporum Fo47） + SX、グリオクラディウム・カテヌラタムJ1446株（Gliocladium catenulatum J1446） + SX、パエニバチルス・ポリミキサAC-1株（Paenibacillus polymyxa AC-1） + SX、パエニバチルス・ポリミキサBS-0105株（Paenibacillus polymyxa BS-0105） + SX、パントエア・アグロメランスE325株（Pantoea agglomerans E325） + SX、フレビオプシス・ギガンテアVRA1992株（Phlebiopsis gigantea VRA1992） + SX、シュードモナス・オーレオファシエンスTX-1株（Pseudomonas aureofaciens TX-1） + SX、シュードモナス・クロロラフィス63-28株（Pseudomonas chlororaphis 63-28） + SX、シュードモナス・クロロラフィスMA342株（Pseudomonas chlororaphis MA342） + SX、シュードモナス・フルオレッセンス1629RS株（Pseudomonas fluorescens 1629RS） + SX、シュードモナス・フルオレッセンスA506株（Pseudomonas fluorescens A506） + SX、シュードモナス・フルオレッセンスCL145A株（Pseudomonas fluorescens CL145A） + SX、シュードモナス・フルオレッセンスG7090株（Pseudomonas fluorescens G7090） + SX、シュードモナスsp.CAB-02株（Pseudomonas sp. CAB-02） + SX、シュードモナス・シリンガエ742RS株（Pseudomonas syringae 742RS） + SX、シュードモナス・シリンガエMA-4株（Pseudomonas syringae MA-4） + SX、シュードザイマ・フロキュローサPF-A22UL株（Pseudozyma flocculosa PF-A22UL） + SX、シュードモナス・ロデシアHAI-0804株（Pseudomonas rhodesiae HAI-0804） + SX、ピシウム・オリガンドラムDV74株（Pythium oligandrum DV74） + SX、ストレプトマイセス・グリセオビリジスK61株（Streptomyces griseoviridis K61） + SX、ストレプトマイセス・リジカスWYCD108US株（Streptomyces lydicus WYCD108US） + SX、ストレプトマイセス・リジカスWYEC108株（Streptomyces lydicus WYEC108） + SX、タラロマイセス・フラバスSAY-Y-94-01株（Talaromyces flavus SAY-Y-94-01） + SX、タラロマイセス・フラバスV117b株（Talaromyces flavus V117b） + SX、トリコデルマ・アスペレルムICC012株（Trichoderma asperellum ICC012） + SX、トリコデルマ・アスペレルムSKT-1株（Trichoderma asperellum SKT-1） + SX、トリコデルマ・アスペレルムT34株（Trichoderma asperellum T34） + SX、トリコデルマ・アトロビリデCNCM 1-1237株（Trichoderma atroviride CNCM 1-1237） + SX、トリコデルマ・アトロビリデLC52株（Trichoderma atroviride LC52） + SX、トリコデルマ・アトロビリデSC1株（Trichoderma atroviride SC1） + SX、トリコデルマ・アトロビリデSKT-1株（Trichoderma atroviride SKT-1） + SX、トリコデルマ・ガムシーICC080株（Trichoderma gamsii ICC080） + SX、トリコデルマ・ハルジアナム21株（Trichoderma harzianum 21） + SX、トリコデルマ・ハルジアナムDB104株（Trichoderma harzianum DB104） + SX、トリコデルマ・ハルジアナムDSM14944株（Trichoderma harzianum DSM 14944） + SX、トリコデルマ・ハルジアナムESALQ-1303株（Trichoderma harzianum ESALQ-1303） + SX、トリコデルマ・ハルジアナムESALQ-1306株（Trichoderma harzianum ESALQ-1306） + SX、トリコデルマ・ハルジアナムIIHR-Th-2株（Trichoderma harzianum IIHR-Th-2） + SX、トリコデルマ・ハルジアナムITEM908株（Trichoderma harzianum ITEM908） + SX、トリコデルマ・ハルジアナムkd株（Trichoderma harzianum kd） + SX、トリコデルマ・ハルジアナムMO1株（Trichoderma harzianum MO1） + SX、トリコデルマ・ハルジアナムSF株（Trichoderma harzianum SF） + SX、トリコデルマ・ハルジアナムT22株（Trichoderma harzianum T22） + SX、トリコデルマ・ハルジアナムT39株（Trichoderma harzianum T39） + SX、トリコデルマ・ハルジアナムT78株（Trichoderma harzianum T78） + SX、トリコデルマ・ハルジアナムTH35株（Trichoderma harzianum TH35） + SX、トリコデルマ・ポリスポラムIMI206039株（Trichoderma polysporum IMI206039） + SX、トリコデルマ・ストロマチカム株（trichoderma stromaticum） + SX、トリコデルマ・ビレンスG-41株（Trichoderma virens G-41） + SX、トリコデルマ・ビレンスGL-21株（Trichoderma virens GL-21） + SX、トリコデルマ・ビリデ株（Trichoderma viride） + SX、バリオボラックス・パラドクスCGF4526株（Variovorax paradoxus CGF4526） + SX、ハーピンタンパク株（Harpin protein） + SX、methyl ({2-methyl-5-[1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}methyl)carbamate (1605879-98-8) + SX、2-(difluoromethyl)-N-[1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-21-4) + SX、2-(difluoromethyl)-N-[3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-02-9) + SX、2-(difluoromethyl)-N-[3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-05-2) + SX、(2E,3Z)-5-{[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-27-0) + SX、Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747 + SX、Pythium oligandrum M1 + SX、Trichoderma asperellum T25 + SX、Trichoderma asperellum TV1 + SX、Trichoderma atroviride IMI 206040 + SX、Trichoderma atroviride T11 + SX、Bacillus amyloliquefaciens (Aveo (商標) EZ Nematicide) + SX。
上記群（ｃ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
１－メチルシクロプロペン(1-methylcyclopropene) + SX、１，３－ジフェニルウレア(1,3-diphenylurea) + SX、２，３，５－トリヨード安息香酸(2,3,5-triiodobenzoic acid) + SX、IAA ((1H-indol-3-yl)acetic acid) + SX、IBA (4-(1H-indol-3-yl)butyric acid) + SX、MCPA (2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid) + SX、MCPB (4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid) + SX、4-CPA (4-chlorophenoxyacetic acid) + SX、５－アミノレブリン酸塩酸塩(5-aminolevulinic acid hydrochloride) + SX、６－ベンジルアミノプリン(6-benzylaminopurine) + SX、アブシシン酸(abscisic acid) + SX、AVG (aminoethoxyvinylglycine) + SX、アンシミドール(ancymidol) + SX、ブトルアリン(butralin) + SX、炭酸カルシウム(calcium carbonate) + SX、塩化カルシウム(calcium chloride) + SX、ギ酸カルシウム(calcium formate) + SX、過酸化カルシウム(calcium peroxide) + SX、石灰硫黄(calcium polysulfide) + SX、硫酸カルシウム(calcium sulfate) + SX、クロルメコートクロリド(chlormequat-chloride) + SX、クロロプロファム(chlorpropham) + SX、塩化コリン(choline chloride) + SX、クロプロップ(cloprop) + SX、シアナミド(cyanamide) + SX、シクラニリド(cyclanilide) + SX、ダミノジッド(daminozide) + SX、デカン－１－オール(decan-1-ol) + SX、ジクロプロップ(dichlorprop) + SX、ジケグラック(dikegulac) + SX、ジメチピン(dimethipin) + SX、ジクワット(diquat) + SX、エテホン(ethephon) + SX、エチクロゼート(ethychlozate) + SX、フルメトラリン(flumetralin) + SX、フルルプリミドール(flurprimidol) + SX、ホルクロルフェヌロン(forchlorfenuron) + SX、ジベレリンＡ(Gibberellin A) + SX、ジベレリンＡ３(Gibberellin A3) + SX、イナベンフィド(inabenfide) + SX、カイネチン(Kinetin) + SX、マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide) + SX、メフルイジド(mefluidide) + SX、メピコートクロリド(mepiquat-chloride) + SX、酸化型グルタチオン(oxidized glutathione) + SX、パクロブトラゾール(pacrobutrazol) + SX、ペンディメタリン(pendimethalin) + SX、プロヘキサジオンカルシウム(prohexandione-calcium) + SX、プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon) + SX、ピラフルフェンエチル(pyraflufen-ethyl) + SX、シントフェン(sintofen) + SX、１－ナフタレン酢酸ナトリウム(sodium 1-naphthaleneacetate) + SX、シアン酸ナトリウム(sodium cyanate) + SX、ストレプトマイシン(streptmycin) + SX、チジアズロン(thidiazuron) + SX、トリアペンテノール(triapenthenol) + SX、トリブホス(Tribufos) + SX、トリネキサパックエチル(trinexapac-ethyl) + SX、ウニコナゾールP (uniconazole-P) + SX、２－（ナフタレン－１－イル）アセトアミド(2-(naphthalene-1-yl)acetamide) + SX、［４－オキソ－４－（２－フェニルエチル）アミノ］酪酸+ SX、５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［b］チオフェン－２－カルボン酸メチル+ SX、３－［（６－クロロ－４－フェニルキナゾリン－２－イル）アミノ］－１－プロパノール+ SX、ホルモノネチン(formononetin) + SX、クラロイデオグロムス・エツニカツム株（Claroideoglomus etunicatum） + SX、クラロイデオグロムス・クラロイデウム株（Claroideoglomus claroideum） + SX、フネリホルミス・モセアエ株（Funneliformis mosseae） + SX、ギガスポラ・マルガリータ（Gigaspora margarita） + SX、ギガスポラ・ロセア株（Gigaspora rosea） + SX、グロムス・アグリゲイツム株（Glomus aggregatum） + SX、グルムス・デセルチコラ株（Glomus deserticola） + SX、グルムス・モノスポルム株（Glomus monosporum） + SX、パラグロムス・ブラシリアヌム株(Paraglomus brasillianum） + SX、リゾファガス・クラルス株（Rhizophagus clarus） + SX、リゾファガス・イントララディセスRTI-801株（Rhizophagus intraradices RTI-801） + SX、リゾファガス・イレグラシスDAOM 197198株（Rhizophagus irregularis DAOM 197198） + SX、アゾリゾビウム・カウリノダンス株（Azorhizobium caulinodans） + SX、アゾスピリルム・アマゾネンス（Azospirillum amazonense） + SX、アゾスピリルム・ブラシレンセ XOH株（Azospirillum brasilense XOH） + SX、アゾスピリルム・ブラシレンセAb-V5株（Azospirillum brasilense Ab-V5) + SX、アゾスピリルム・ブラシレンセAb-V6（Azospirillum brasilense Ab-V6） + SX、アゾスピリルム・カウリノダンス株（Azospirillum caulinodans） + SX、アゾスピリルム・ハロプラエフェレンス株（Azospirillum halopraeferens） + SX、アゾスピリルム・イケランス株（Azospirillum irakense） + SX、アゾスピリルム・リポフェルム株（Azospirillum lipoferum） + SX、ブラディリゾビウム・エルカニ SEMIA 587株（Bradyrhizobium elkanii SEMIA 587） + SX、ブラディリゾビウム・エルカニ SEMIA 5019株（Bradyrhizobium elkanii SEMIA 5019） + SX、ブラディリゾビウム・ジャポニカム TA-11株（Bradyrhizobium japonicum TA-11） + SX、ブラディリゾビウム・ジャポニカム USDA 110株（Bradyrhizobium japonicum USDA 110） + SX、ブラディリゾビウム・リアオニンゲンス株（Bradyrhizobium liaoningense） + SX、ブラディリゾビウム・ルピニ株（Bradyrhizobium lupini） + SX、デルフチア・アシドボランス RAY209株（Delftia acidovorans RAY209） + SX、メソリゾビウム・シセリ株（Mesorhizobium ciceri） + SX、メソリゾビウム・フワクイ株（Mesorhizobium huakii） + SX、メソリゾビウム・ロチ株（Mesorhizobium loti） + SX、リゾビウム・エトリ株（Rhizobium etli） + SX、リゾビウム・ガレガーエ株（Rhizobium galegae） + SX、Rhizobium leguminosarum bv. Phaseoli + SX、リゾビウム・レグミノサルム bv. ファゼオリ株（Rhizobium leguminosarum bv. Trifolii） + SX、リゾビウム・レグミノサルム bv.ビシアエ株（Rhizobium leguminosarum bv. Viciae） + SX、リゾビウム・トロピシ株（Rhizobium tropici） + SX、シノリゾビウム・フレディ株（Sinorhizobium fredii） + SX、シノリゾビウム・メリロチ株（Sinorhizobium meliloti） + SX、リポキトオリゴ糖SP104株（lipochitooligosaccharide SP104） + SX、ズッキーニ黄斑モザイクウイルス弱毒株（Zucchini Yellow Mosaik Virus weak strain） + SX。
上記群（ｄ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
アリドクロール(allidochlor) + SX、ベノキサコール(benoxacor) + SX、クロキントセット(cloquintocet) + SX、クロキントセットメキシル(cloquintocet-mexyl) + SX、シオメトリニル(cyometrinil) + SX、シプロスルファミド(cyprosulfamide) + SX、ジクロルミド(dichlormid) + SX、ジシクロノン(dicyclonone) + SX、ジメピペラート(dimepiperate) + SX、ジスルホトン(disulfoton) + SX、ダイムロン(dymron) + SX、フェンクロラゾール(fenchlorazole) + SX、フェンクロラゾールエチル(fenchlorazole-ethyl) + SX、フェンクロリム(fenclorim) + SX、フルラゾール(flurazole) + SX、フリラゾール(furilazole) + SX、フルキソフェニム(fluxofenim) + SX、ヘキシム(Hexim) + SX、イソキサジフェン(isoxadifen) + SX、イソキサジフェンエチル(isoxadifen-ethyl) + SX、メコプロップ(mecoprop) + SX、メフェンピル(mefenpyr) + SX、メフェンピルエチル(mefenpyr-ethyl) + SX、メフェンピルジエチル(mefenpyr-diethyl) + SX、メフェナート(mephenate) + SX、メトカミフェン(metcamifen) + SX、オキサベトリニル(oxabetrinil) + SX、１，８－ナフタル酸無水物(1,8-naphthalic anhydride) + SX、１，８－オクタメチレンジアミン(1,8-octamethylene diamine) + SX、AD-67（4-(ジクロロアセチル)-1-オキサ-4-アザスピロ[4.5］デカン(4-(dichloroacetyl)-1-oxa-4-azaspiro [4.5] decane)） + SX、CL-304415 （4-カルボキシ-3,4-ジヒドロ-2H-1-ベンゾピラン-4-酢酸(4-carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-acetic acid)） + SX、CSB（1-ブロモ-4-[(クロロメチル)スルホニル]ベンゼン (1-bromo-4-[(chloromethyl)sulfonyl]benzene)） + SX、DKA-24（2,2-ジクロロ-N-[2-オキソ-2-(２－プロペニルアミノ)エチル]-N-(2-プロペニル)アセトアミド (2,2-dichloro-N-[2-oxo-2-(2-propenylamino)ethyl]-N-(2-propenyl)acetamide)） + SX、MG191 （2-(ジクロロメチル)-2-メチル-1,3-ジオキソラン(2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane)） + SX、MG-838 （2-プロペニル-1-オキサ-4-アザスピロ[4.5]デカン-4-カルボジチオレート）(2-propenyl 1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbodithioate)） + SX、PPG-1292（2,2-ジクロロ-N-(1,3-ジオキサン-2-イルメチル)-N-(2-プロペニル)アセトアミド (2,2-dichloro-N-(1,3-dioxan-2-ylmethyl)-N-(2-propenyl)acetamide)） + SX、R-28725 （3-(ジクロロアセチル)-2,2-ジメチル-1,3-オキサゾリジン(3-(dichloroacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine)） + SX、R-29148 3-(ジクロロアセチル)-2,2,5-トリメチル-1,3-オキサゾリジン(3-(dichloroacetyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine)） + SX、TI-35（1-（ジクロロアセチル)アゼパン(1-(dichloroacetyl)azepane)） + SX。
上記群（ｅ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
１－ドデシル-１Ｈ－イミダゾール(1-dodecyl-1H-imidazole) + SX、Ｎ－(２－エチルへキシル)－８，９，１０－トリノルボルン－５－エン－２，３－ジカルボキシイミド(N-(2-ethylhexyl)-8,9,10-trinorborn-5-ene-2,3-dicarboximide) + SX、ブカルポレート(bucarpolate) + SX、Ｎ,Ｎ－ジブチル－４－クロロベンゼンスルホンアミド(N,N-dibutyl-4-chlorobenzenesulfonamide) + SX、ジエトレート(dietholate) + SX、ジエチルマレエート(diethylmaleate) + SX、ピペロニルブトキシド(piperonyl butoxide) + SX、ピペロニルシクロネン(piperonyl cyclonene) + SX、ピプロタル(piprotal) + SX、プロピルイソム(propyl isome) + SX、サフロキサン(safroxan) + SX、セサメックス(sesamex) + SX、セサモリン(sesamolin) + SX、スルホキシド(sulfoxide) + SX、ベルブチン(Verbutin) + SX、DMC （1,1-ビス(4-クロロフェニル)エタノール(1,1-bis(4-chloro
phenyl)ethanol)） + SX、FDMC （1,1-ビス(4-クロロフェニル)-2,2,2-トリフルオロエタノール(1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol)） + SX、ETN（1,2-エポキシ-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン (1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)） + SX、ETP（（1,1,1-トリクロロ-2,3-エポキシプロパン） (1,1,1-trichloro-2,3-expoxypropane)） + SX、PSCP （フェニルサリゲニンサイクリックホスフェート（(phenylsaligenin cyclic phosphate)） + SX、TBPT（S,S,S-トリブチル ホスホロトリチオレート（ (S,S,S-tributyl phosphorotrithioate)） + SX、TPP （トリフェニルホスフェート(triphenyl phosphate)） + SX。
上記群（ｆ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
アントラキノン(anthraquinone) + SX、クロラロース(chloralose) + SX、アクレップ(acrep) + SX、ブトピロノキシル(butopyronoxyl) + SX、カンファー(camphor) + SX、ｄ－カンファー(d-camphor) + SX、カルボキシド(carboxide) + SX、フタル酸ジブチル(dibutyl phthalate) + SX、ディート(deet) + SX、ジメチルカーバート(dimethyl carbate) + SX、フタル酸ジメチル(dimethyl phthalate) + SX、こはく酸ジブチル(dibutyl succinate) + SX、アジピン酸ジブチル(dibutyl adipate) + SX、エトヘキサジオール(ethohexadiol) + SX、ヘキサミド(hexamide) + SX、イカリジン(icaridin) + SX、メトキン－ブチル(methoquin-butyl) + SX、メチルネオデカナミド(methylneodecanamide) + SX、２－（オクチルチオ）エタノール(2-(octylthio)ethanol) + SX、ブトキシポリプロピレングリコール(butoxypolypropylene glycol) + SX、オキサメート(oxamate) + SX、quwenzhi + SX、quyingding + SX、zengxiaon + SX、レベミド(rebemide) + SX、ナフテン酸銅(copper naphthenate) + SX、ナフテン酸亜鉛(zinc naphthenate) + SX。
上記群（ｇ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
ビス（トリブチルチン）オキシド(bis(tributyltin) oxide) + SX、アリシン(allicin) + SX、ブロモアセトアミド(bromoacetamide) + SX、クロエトカルブ(cloethocarb) + SX、硫酸銅(copper sulfate) + SX、フェンチン(fentin) + SX、リン酸鉄(III)(ferric phosphate) + SX、メタアルデヒド(metaldehyde) + SX、ニクロスアミド(niclosamide) + SX、ペンタクロロフェノール(pentachlorophenol) + SX、ナトリウムペンタクロロフェノキシド(sodium pentachlorophenoxide) + SX、タジムカルブ(tazimcarb) + SX、トラロピリル(tralopyril) + SX、トリフェンモルフ(trifenmorph) + SX。
上記群（ｈ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
(E)-2-ヘキサナール（(E)-2-hexenal） + SX、(E)-2-オクタデセナール（(E)-2-octadecenal） + SX、(E)-4-トリデセン-1-イル アセテート（(E)-4-tridecen-1-yl acetate） + SX、(E)-5-デセン-1-イル アセテート（(E)-5-decen-1-yl acetate） + SX、、(E)-5-デセン-1-オール（(E)-5-decen-1-ol） + SX、(E)-3,3-ジメチルシクロヘキシリデンアセトアルデヒド（(E)-3,3-dimethylcyclohexylideneacetaldehyde） + SX、(E)-7-ドデセン-1-イル アセテート（(E)-7-dodecen-1-yl acetate） + SX、(E)-8-ドデセン-1-イル アセテート（(E)-8-dodecen-1-yl acetate） + SX、(E)-9-ドデセン-1-イル アセテート（(E)-9-dodecen-1-yl acetate） + SX、(E)-10-ヘキサデセナール（(E)-10-hexadecenal） + SX、 (E)-11-ヘキサデセン-1-イル アセテート（(E)-11-hexadecen-1-yl acetate） + SX、(E)-11-テトラデセン-1-イル アセテート（(E)-11-tetradecen-1-yl acetate） + SX、(E)-11-テトラデセン-1-オール（(E)-11-tetradecen-1-ol） + SX、(E)-4-トリデセン-1-イル アセテート（(E)-4-tridecen-1-yl acetate） + SX、(E)-6-メチルへプタ-2-エン-4-オール（(E)-6-methylhept-2-en-4-ol） + SX、(Z)-2-(3,3-ジメチルシクロヘキシリデン）エタノール（(Z)-2-(3,3-dimethylcyclohexylidene)ethanol） + SX、(Z)-4-デセン-1-イル アセテート（(Z)-4-decen-1-yl acetate） + SX、(Z)-4-トリデセン-1-イル アセテート（(Z)-4-tridecen-1-yl acetate） + SX、(Z)-5-デセン-1-イル アセテート（(Z)-5-decen-1-yl acetate） + SX、(Z)-5-デセン-1-オール（(Z)-5-decen-1-ol） + SX、(Z)-7-テトラデセナール（(Z)-7-tetradecenal） + SX、(Z)-7-ドデセン-1-イル アセテート（(Z)-7-dodecen-1-yl acetate） + SX、(Z)-8-ドデセン-1-イル アセテート（(Z)-8-dodecen-1-yl acetate） + SX、(Z)-9-ドデセン-1-イル アセテート（(Z)-9-dodecen-1-yl acetate） + SX、(Z)-8-ドデセン-1-オール（(Z)-8-dodecen-1-ol） + SX、(Z)-9-ヘキサデセナール（(Z)-9-hexadecenal） + SX、(Z)-10-ヘキサデセン-1-イル アセテート（(Z)-10-hexadecen-1-yl acetate） + SX、(Z)-11-ヘキサデセン-1-オール（(Z)-11-hexadecen-1-ol） + SX、(Z)-11-ヘキサデセナール（(Z)-11-hexadecenal） + SX、(Z)-11-ヘキサデセン-1-イル アセテート（(Z)-11-hexadecen-1-yl acetate） + SX、(Z)-11-オクタデセナール（(Z)-11-octadecenal） + SX、(Z)-13-オクタデセナール（(Z)-13-octadecenal） + SX、(Z)-ヘキサデカ-13-エン-1-イル アセテート（(Z)-hexadec-13-en-11-yn-1-yl acetate） + SX、(Z)-13-オクタデセナール（(Z)-13-octadecenal） + SX、(Z)-イコサ-13-エン-10-オン（(Z)-icos-13-en-10-one） + SX、(Z)-7-テトラデセナール（(Z)-7-tetradecenal） + SX、(Z)-テトラデカ-9-エン-1-オール（(Z)-tetradec-9-en-1-ol） + SX、(Z)-9-テトラデセン-１-イル アセテート（(Z)-9-tetradecen-1-yl acetate） + SX、(Z)-11-テトラデセン-1-イル アセテート（(Z)-11-tetradecen-1-yl acetate） + SX、(Z)-13-イコセン-10-オン（(Z)-13-icosen-10-one） + SX、(Z,E)-7,11-ヘキサデカジエン-1-イル アセテート（(Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate） + SX、(Z,E)-9,12-テトラデカジエン-1-イル アセテート（(Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate） + SX、(E,Z)-4,10-テトラデカジエン-1-イルアセテート（(E,Z)-4,10-tetradecadien-1-yl acetate） + SX、(E,E)-8,10-ドデカジエン-1-オール（(E,E)-8,10-dodecadien-1-ol） + SX、(E,E)-10,12-ヘキサデカジエナール（(E,E)-10,12-hexadecadienal） + SX、(E,E)-9,11-テトラデカジエン-1-イル アセテート（(E,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate） + SX、(E,Z)-2,13-オクタデカジエン-1-オール（(E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol） + SX、(E,Z)-3,13-オクタデカジエン-1-オール（(E,Z)-3,13-octadecadien-1-ol） + SX、(E,Z)-2,13-オクタデカジエン-1-イル アセテート（(E,Z)-2,13-octadecadien-1-yl acetate） + SX、(E,Z)-3,13-オクタデカジエン-1-イル アセテート（(E,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate） + SX、(E,Z)-7,9-ドデカジエン-1-イル アセテート（(E,Z)-7,9-dodecadien-1-yl acetate） + SX、(E,E)-7,9-ドデカジエン-1-イル アセテート（(E,E)-7,9-dodecadien-1-yl acetate） + SX、(Z,E)-9,12-テトラデカジエン-1-イル アセテート（(Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate） + SX、(Z,E)-9,11-テトラデカジエン-1-イル アセテート（(Z,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate） + SX、(Z,E)-7,11-ヘキサデカジエン-1-イル アセテート（(Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate） + SX、(Z,Z)-3,13-オクタデカジエン-1-オール（(Z,Z)-3,13-octadecadien-1-ol） + SX、(Z,Z)-4,7-デカジエン-1-イル アセテート（(Z,Z)-4,7-decadien-1-yl acetate） + SX、(Z,Z)-3,13-オクタデカジエン-1-イル アセテート（(Z,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate） + SX、(Z,Z)-7,11-ヘキサデカジエン-1-イル アセテート（(Z,Z)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate） + SX、(Z,Z,E)-7,11,13-ヘキサデカトリエナール（(Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal） + SX、(5R)-5-[(1Z)-1-デセン-1-イル]ジヒドロ-2(3H)-フラノン（(5R)-5-[(1Z)-1-decen-1-yl]dihydro-2(3H)-furanone） + SX、(2R,5R)-エチル-1,6-ジオキサスピロ[4.4]ノナン（(2R,5R)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane） + SX、(2R,5S)-エチル-1,6-ジオキサスピロ[4.4]ノナン（(2R,5S)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane） + SX、(4R,8R)-4,8-ジメチルデカナール（(4R,8R)-4,8-dimethyldecanal） + SX、(4R,8S)-4,8-ジメチルデカナール（(4R,8S)-4,8-dimethyldecanal） + SX、2,4-ジメチル-5-エチル-6,8-ジオキサビシクロ[3,2,1]オクタン(2,4-dimethyl-5-ethyl-6,8-dioxabicyclo[3,2,1]octane） + SX、(-)-4-メチル-3-ヘプタノール（(-)-4-methyl-3-heptanol） + SX、1,7-ジオキサスピロ[5,5]ウンデカン（1,7-dioxaspiro[5,5]undecane） + SX、3-カレン（3-carene） + SX、3-メチルシクロヘキサ-2-エン-1-オン（3-methylcyclohex-2-en-1-one） + SX、14-メチルオクタデカ-1-エン（14-methyloctadec-1-ene） + SX、4-メチルノナン-5-オール（4-methylnonan-5-ol） + SX、4-メチルノナン-5-オン（4-methylnonan-5-one） + SX、4-(3-オキソブチル)フェニル アセテート（4-(3-oxobutyl)phenyl acetate） + SX、ドデシル アセテート（dodecyl acetate） + SX、ドデカ-8,10-ジエン-1-イル アセテート（dodeca-8,10-dien-1-yl acetate） + SX、(2E,4Z)-デカジエン酸エチル（ethyl (2E,4Z)-decadienoate） + SX、4-メチルオクタン酸エチル（ethyl 4-methyloctanoate） + SX、2,6,10-トリメチルドデカン酸メチル（methyl 2,6,10-trimethyldodecanoate） + SX、テトラデカン-1-オール（tetradecan-1-ol） + SX、テトラデカ-11-エン-1-オール（tetradec-11-en-1-ol） + SX、テトラデカ-11-エン-1-イル アセテート（tetradec-11-en-1-yl acetate） + SX、トリデカ-4-エン-1-イル アセテート（tridec-4-en-1-yl acetate） + SX、(3S,6R)-3-メチル-6-イソプロペニル-9-デセン-1-イル アセテート（(3S,6R)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-yl acetate） + SX、（(3S,6S)-3-メチル-6-イソプロペニル-9-デセン-1-イル アセテート（(3S,6S)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-yl acetate） + SX、アルファ－マルチストリアチン(alpha-multistriatin) + SX、アルファ－ピネン(alpha-pinene) + SX、エンド－ブレビコミン(endo-brevicomin) + SX、エキソ－ブレビコミン(exo-brevicomin) + SX、カンフェン(camphene) + SX、コドレルア(codlelure) + SX、コドレモン(codlemone) + SX、キュウルア(cuelure) + SX、ディスパールア(disparlure) + SX、ドミニカルア(dominicalure) + SX、オイゲノール(eugenol) + SX、ファルネソール(farnesol) + SX、フェロルア(ferrolure) + SX、フロンタリン(frontalin) + SX、ゴシップルア(gossyplure) + SX、グランドルア(grandlure) + SX、グランドルアI(grandlure I) + SX、グランドルアII(grandlure II) + SX、グランドルアIII(grandlure III) + SX、グランドルアIV(grandlure IV) + SX、ヘキサルア(hexalure) + SX、イプスジエノール(ipsdienol) + SX、イプセノール(ipsenol) + SX、ジャポニルア(japonilure) + SX、リネアチン(lineatin) + SX、リトルア(litlue) + SX、ループルア(looplure) + SX、メドルア(medlure) + SX、メガトモ酸(megatomoic acid) + SX、メチルオイゲノール(methyl eugenol) + SX、ムスカルア(muscalure) + SX、ネロリドール(nerolidol) + SX、オルフラルア(orfralure) + SX、オリクタルア(oryctalure) + SX、オストラモン(ostramone) + SX、リンコルア(rhyncolure) + SX、シグルア(siglure) + SX、ソルジジン(sordidin) + SX、スルカトール(sulcatol) + SX、トリメドルア(trimedlure) + SX、トリメドルアＡ(trimedlure A) + SX、トリメドルアＢ1(trimedlure B1) + SX、トリメドルアＢ2(trimedlure B2) + SX、トリメドルアＣ(trimedlure C) + SX、トランク－コール(trunc-call) + SX、(E)－バーベノール((E)-verbenol) + SX、(Z)－バーベノール((Z)-verbenol) + SX、トランス－バーベノール(trans-verbenol) + SX、S－バーベノン((S)-verbenone) + SX。
本発明化合物と本成分との比は、特に限定されるものではないが、重量比（本発明化合物：本成分）で１,０００：１～１：１,０００、５００：１～１：５００、１００：１～１：１００、５０：１、２０：１、１０：１、９：１、８：１、７：１、６：１、５：１、４：１、３：１、２：１、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：２０、１：５０等が挙げられる。
本発明化合物は、有害昆虫や有害ダニ類等の有害節足動物、有害線虫、及び有害軟体動物に対して効力を有する。有害節足動物、有害線虫、及び有害軟体動物としては、例えば以下のものが挙げられる。
半翅目（Hemiptera）：ヒメトビウンカ（Laodelphax striatellus）、トビイロウンカ（Nilaparvata lugens）、セジロウンカ（Sogatella furcifera）、トウモロコシウンカ（Peregrinus maidis）、キタウンカ（Javesella pellucida）、クロフツノウンカ（Perkinsiella saccharicida）、Tagosodes orizicolus等のウンカ科（Delphacidae）；ツマグロヨコバイ（Nephotettix cincticeps）、タイワンツマグロヨコバイ（Nephotettix virescens）、クロスジツマグロヨコバイ（Nephotettix nigropictus）、イナズマヨコバイ（Recilia dorsalis）、チャノミドリヒメヨコバイ（Empoasca onukii）、ジャガイモヒメヨコバイ（Empoasca fabae）、コーンリーフホッパー（Dalbulus maidis）、シロオオヨコバイ（Cofana spectra）等のヨコバイ科（Cicadellidae）；Mahanarva posticata、Mahanarva fimbriolata等のコガシラアワフキムシ科（Cercopidae）；マメクロアブラムシ（Aphis fabae）、ダイズアブラムシ（Aphis glycines）、ワタアブラムシ（Aphis gossypii）、ヨーロッパリンゴアブラムシ（Aphis pomi）、ユキヤナギアブラムシ（Aphis spiraecola）、モモアカアブラムシ（Myzus persicae）、ムギワラギクオマルアブラムシ（Brachycaudus helichrysi）、ダイコンアブラムシ（Brevicoryne brassicae）、Rosy apple aphid（Dysaphis plantaginea）、ニセダイコンアブラムシ（Lipaphis erysimi）、チューリップヒゲナガアブラムシ（Macrosiphum euphorbiae）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Aulacorthum solani）、レタスヒゲナガアブラムシ（Nasonovia ribisnigri）、ムギクビレアブラムシ（Rhopalosiphum padi）、トウモロコシアブラムシ（Rhopalosiphum maidis）、ミカンクロアブラムシ（Toxoptera citricida）、モモコフキアブラムシ（Hyalopterus pruni）、ヒエノアブラムシ（Melanaphis sacchari）、オカボノクロアブラムシ（Tetraneura nigriabdominalis）、カンシャワタアブラムシ（Ceratovacuna lanigera）、リンゴワタムシ（Eriosoma lanigerum）等のアブラムシ科（Aphididae）；ブドウネアブラムシ（Daktulosphaira vitifoliae）、Pecan phylloxera（Phylloxera devastatrix）、Pecan leaf phylloxera（Phylloxera notabilis）、Southern pecan leaf phylloxera（Phylloxera russellae）等のネアブラムシ科（Phylloxeridae）；ツガカサアブラムシ（Adelges tsugae）、Adelges piceae、ヒメカサアブラムシ（Aphrastasia pectinatae）等のカサアブラムシ科（Adelgidae）；イネクロカメムシ（Scotinophara lurida）、Malayan rice black bug（Scotinophara coarctata）、アオクサカメムシ（Nezara antennata）、トゲシラホシカメムシ（Eysarcoris aeneus）、オオトゲシラホシカメムシ（Eysarcoris lewisi）、シラホシカメムシ（Eysarcoris ventralis）、ムラサキシラホシカメムシ（Eysarcoris annamita）、クサギカメムシ（Halyomorpha halys）、ミナミアオカメムシ（Nezara viridula）、Brown stink bug（Euschistus heros）、Red banded stink bug（Piezodorus guildinii）、Oebalus pugnax、Dichelops melacanthus等のカメムシ科（Pentatomidae）；Burrower brown bug（Scaptocoris castanea）等のツチカメムシ科（Cydnidae）；ホソヘリカメムシ（Riptortus pedestris）、クモヘリカメムシ（Leptocorisa chinensis）、ホソクモヘリカメムシ（Leptocorisa acuta）等のホソヘリカメムシ科（Alydidae）；ホソハリカメムシ（Cletus punctiger）、アシビロヘリカメムシ（Leptoglossus australis）等のヘリカメムシ科（Coreidae）；カンシャコバネナガカメムシ（Caverelius saccharivorus）、コバネヒョウタンナガカメムシ（Togo hemipterus）、アメリカコバネナガカメムシ（Blissus leucopterus）等のナガカメムシ科（Lygaeidae）；アカヒゲホソミドリカスミカメ（Trigonotylus caelestialium）、アカスジカスミカメ（Stenotus rubrovittatus）、フタトゲムギカスミカメ（Stenodema calcarata）、サビイロカスミカメ（Lygus lineolaris）等のカスミカメムシ科（Miridae）；オンシツコナジラミ（Trialeurodes vaporariorum）、タバココナジラミ（Bemisia tabaci）、ミカンコナジラミ（Dialeurodes citri）、ミカントゲコナジラミ（Aleurocanthus spiniferus）、チャトゲコナジラミ（Aleurocanthus camelliae）、ヒサカキワタフキコナジラミ（Pealius euryae）等のコナジラミ科（Aleyrodidae）；シュロマルカイガラムシ（Abgrallaspis cyanophylli）、アカマルカイガラムシ（Aonidiella aurantii）、ナシマルカイガラムシ（Diaspidiotus perniciosus）、クワシロカイガラムシ（Pseudaulacaspis pentagona）、ヤノネカイガラムシ（Unaspis yanonensis）、ニセヤノネカイガラムシ（Unaspis citri）等のマルカイガラムシ科（Diaspididae）；ルビーロウムシ（Ceroplastes rubens）等のカタカイガラムシ科（Coccidae）；イセリアカイガラムシ（Icerya purchasi）、キイロワタフキカイガラムシ（Icerya seychellarum）等のワタフキカイガラムシ科（Margarodidae）；ナスコナガイガラムシ（Phenacoccus solani）、クロテンコナカイガラムシ（Phenacoccus solenopsis）、フジコナカイガラムシ（Planococcus kraunhiae）、クワコナカイガラムシ（Pseudococcus comstocki）、ミカンコナカイガラムシ（Planococcus citri）、ガハニコナカイガラムシ（Pseudococcus calceolariae）、ナガオコナカイガラムシ（Pseudococcus longispinus）、タトルミーリーバグ（Brevennia rehi）等のコナカイガラムシ科（Pseudococcidae）；ミカンキジラミ（Diaphorina citri）、ミカントガリキジラミ（Trioza erytreae）、ナシキジラミ（Cacopsylla pyrisuga）、チュウゴクナシキジラミ（Cacopsylla chinensis）、ジャガイモトガリキジラミ（Bactericera cockerelli）、Pear psylla（Cacopsylla pyricola）等のキジラミ科（Psyllidae）；プラタナスグンバイ（Corythucha ciliata）、アワダチソウグンバイ（Corythucha marmorata）、ナシグンバイ（Stephanitis nashi）、ツツジグンバイ（Stephanitis pyrioides）等のグンバイムシ科（Tingidae）；トコジラミ（Cimex lectularius）、ネッタイトコジラミ（Cimex lectularius）等のトコジラミ科（Cimicidae）；Giant Cicada（Quesada gigas）等のセミ科（Cicadidae）；ブラジルサシガメ（Triatoma infestans）、ベネズエラサシガメ（Rhodonius prolixus）等のサシガメ科（Reduviidae）、トリアトマ属（Triatoma spp.）。
鱗翅目（Lepidoptera）：ニカメイガ（Chilo suppressalis）、Darkheaded stem borer（Chilo polychrysus）、White stem borer（Scirpophaga innotata）、イッテンオオメイガ（Scirpophaga incertulas）、Rupela albina、コブノメイガ（Cnaphalocrocis medinalis）、Marasmia patnalis、イネハカジノメイガ（Marasmia exigua）、ワタノメイガ（Notarcha derogata）、アワノメイガ（Ostrinia furnacalis）、European corn borer（Ostrinia nubilalis）、ハイマダラノメイガ（Hellula undalis）、モンキクロノメイガ（Herpetogramma luctuosale）、シバツトガ（Pediasia teterrellus）、ライスケースワーム（Nymphula depunctalis）、Sugarcane borer（Diatraea saccharalis）等のツトガ科（Crambidae）；モロコシマダラメイガ（Elasmopalpus lignosellus）、ノシメマダラメイガ（Plodia interpunctella）、フタモンマダラノメイガ（Euzophera batangensis）、スジマダラメイガ（Cadra cautella）等のメイガ科（Pyralidae）；ハスモンヨトウ（Spodoptera litura）、シロイチモジヨトウ（Spodoptera exigua）、アワヨトウ（Mythimna separata）、ヨトウガ（Mamestra brassicae）、イネヨトウ（Sesamia inferens）、シロナヨトウ（Spodoptera mauritia）、フタオビコヤガ（Naranga aenescens）、ツマジロクサヨトウ（Spodoptera frugiperda）、アフリカシロナヨトウ（Spodoptera exempta）、タマナヤガ（Agrotis ipsilon）、タマナギンウワバ（Autographa nigrisigna）、イネキンウワバ（Plusia festucae）、Soybean looper（Chrysodeixis includens）、トリコプルシア属（Trichoplusia spp.）、ニセアメリカタバコガ（Heliothis virescens）等のヘリオティス属（Heliothis spp.）、オオタバコガ（Helicoverpa armigera）、アメリカタバコガ（Helicoverpa zea）等のヘリコベルパ属（Helicoverpa spp.）、Velvetbean caterpillar（Anticarsia gemmatalis）、Cotton leafworm（Alabama argillacea）、Hop vine borer（Hydraecia immanis）等のヤガ科（Noctuidae）；モンシロチョウ（Pieris rapae）等のシロチョウ科（Pieridae）；ナシヒメシンクイ（Grapholita molesta）、スモモヒメシンクイ（Grapholita dimorpha）、マメシンクイガ（Leguminivora glycinivorella）、アズキサヤムシガ（Matsumuraeses azukivora）、リンゴコカクモンハマキ（Adoxophyes orana fasciata）、チャノコカクモンハマキ（Adoxophyes honmai）、チャハマキ（Homona magnanima）、ミダレカクモンハマキ（Archips fuscocupreanus）、コドリンガ（Cydia pomonella）、カンシャシンクイハマキ（Tetramoera schistaceana）、Bean Shoot Borer（Epinotia aporema）、Citrus fruit borer（Ecdytolopha aurantiana）等のハマキガ科（Tortricidae）；チャノホソガ（Caloptilia theivora）、キンモンホソガ（Phyllonorycter ringoniella）等のホソガ科（Gracillariidae）；モモシンクイガ（Carposina sasakii）等のシンクイガ科（Carposinidae）；Coffee Leaf miner（Leucoptera coffeella）、モモハモグリガ（Lyonetia clerkella）、ギンモンハモグリガ（Lyonetia prunifoliella）等のハモグリガ科（Lyonetiidae）；マイマイガ（Lymantria dispar）等のリマントリア属（Lymantria spp.）、チャドクガ（Euproctis pseudoconspersa）等のユープロクティス属（Euproctis spp.）等のドクガ科（Lymantriidae）；コナガ（Plutella xylostella）等のコナガ科（Plutellidae）；モモキバガ（Anarsia lineatella）、イモキバガ（Helcystogramma triannulella）、ワタアカミムシガ（Pectinophora gossypiella）、ジャガイモガ（Phthorimaea operculella）、Tuta absoluta等のキバガ科（Gelechiidae）；アメリカシロヒトリ（Hyphantria cunea）等のヒトリガ科（Arctiidae）；Giant Sugarcane borer（Telchin licus）等のカストニアガ科（Castniidae）；ヒメボクトウ（Cossus insularis）等のボクトウガ科（Cossidae）；ヨモギエダシャク（Ascotis selenaria）等のシャクガ科（Geometridae）；ヒロヘリアオイラガ（Parasa lepida）等のイラガ科（Limacodidae）；カキノヘタムシガ（Stathmopoda masinissa）等のニセマイコガ科（Stathmopodidae）；クロメンガタスズメ（Acherontia lachesis）等のスズメガ科（Sphingidae）；キクビスカシバ（Nokona feralis）、コスカシバ（Synanthedon hector）、ヒメコスカシバ（Synanthedon tenuis）等のスカシバガ科（Sesiidae）；イネツトムシ（Parnara guttata）等のセセリチョウ科（Hesperiidae）；イガ（Tinea translucens）、コイガ（Tineola bisselliella）等のヒロズコガ科（Tinedae）。
総翅目（Thysanoptera）：ミカンキイロアザミウマ（Frankliniella occidentalis）、ミナミキイロアザミウマ（Thrips palmi）、チャノキイロアザミウマ（Scirtothrips dorsalis）、ネギアザミウマ（Thrips tabaci）、ヒラズハナアザミウマ（Frankliniella intonsa）、イネアザミウマ（Stenchaetothrips biformis）、モトジロアザミウマ（Echinothrips americanus）等のアザミウマ科（Thripidae）；イネクダアザミウマ（Haplothrips aculeatus）等のクダアザミウマ科（Phlaeothripidae）。
双翅目（Diptera）：タネバエ（Delia platura）、タマネギバエ（Delia antiqua）、テンサイモグリハナバエ（Pegomya cunicularia）等のハナバエ科（Anthomyiidae）；シュガービートルートマゴット（Tetanops myopaeformis）等のハネフリバエ科（Ulidiidae）；イネハモグリバエ（Agromyza oryzae）、トマトハモグリバエ（Liriomyza sativae）、マメハモグリバエ（Liriomyza trifolii）、ナモグリバエ（Chromatomyia horticola）等のハモグリバエ科（Agromyzidae）；イネキモグリバエ（Chlorops oryzae）等のキモグリバエ科（Chloropidae）；ウリミバエ（Bactrocera cucurbitae）、ミカンコミバエ（Bactrocera dorsalis）、ナスミバエ（Bactrocera latifrons）、オリーブミバエ（Bactrocera oleae）、クインスランドミバエ（Bactrocera tryoni）、チチュウカイミバエ（Ceratitis capitata）、アップルマゴット（Rhagoletis pomonella）、オウトウハマダラミバエ（Rhacochlaena japonica）等のミバエ科（Tephritidae）；イネヒメハモグリバエ（Hydrellia griseola）、トウヨウイネクキミギワバエ（Hydrellia philippina）、イネクキミギワバエ（Hydrellia sasakii）等のミギワバエ科（Ephydridae）；オウトウショウジョウバエ（Drosophila suzukii）等のショウジョウバエ科（Drosophilidae）；オオキモンノミバエ（Megaselia spiracularis）等のノミバエ科（Phoridae）；オオチョウバエ（Clogmia albipunctata）等のチョウバエ科（Psychodidae）；チビクロバネキノコバエ(Bradysia difformis)等のクロバネキノコバエ科（Sciaridae）；ヘシアンバエ（Mayetiola destructor）、イネノシントメタマバエ（Orseolia oryzae）等のタマバエ科（Cecidomyiidae）；Diopsis macrophthalma等のシュモクバエ科（Diopsidae）；キリウジガガンボ（Tipula aino）、Common cranefly（Tipula oleracea）、European cranefly（Tipula paludosa）等のガガンボ科（Tipulidae）；アカイエカ（Culex pipiens pallens）、コガタアカイエカ（Culex tritaeniorhynchus）、チカイエカ（Culex pipiens f. molestus）、ネッタイイエカ（Culex quinquefasciatus）、トビイロイエカ（Culex pipiens pipiens）、ニセシロハシイエカ（Culex vishnui）、ヒトスジシマカ（Aedes albopictus）、ネッタイシマカ（Aedes aegypti）、シナハマダラカ（Anopheles sinensis）、ガンビエハマダラカ（Anopheles gambiae）、ステフェンスハマダラカ（Anopheles stephensi）、Anopheles coluzzii、Anopheles albimanus、Anopheles sundaicus、Anopheles arabiensis、Anopheles funestus、Anopheles darlingi、Anopheles farauti、Anopheles minimus等のカ科（Culicidae）；キアシオオブユ（Prosimulium yezoensis）、ツメ卜ゲブユ（Simulium ornatum）等のブユ科（Simulidae）；ウシアブ（Tabanus trigonus)等のアブ科（Tabanidae）；イエバエ（Musca domestica）、オオイエバエ（Muscina stabulans）、サシバエ（Stomoxys calcitrans）、ノサシバエ（Haematobia irritans）等のイエバエ科（Muscidae）；クロバエ科（Calliphoridae）；ニクバエ科（Sarcophagidae）；オオユスリカ（Chironomus plumosus）、セスジユスリカ（Chironomus yoshimatsui）、ハイイロユスリカ（Glyptotendipes tokunagai）等のユスリカ科(Chironomidae）；ヒメイエバエ科（Fannidae）。
鞘翅目（Coleoptera）：ウエスタンコーンルートワーム（Diabrotica virgifera virgifera）、サザンコーンルートワーム（Diabrotica undecimpunctata howardi）、ノーザンコーンルートワーム（Diabrotica barberi）、メキシカンコーンルートワーム（Diabrotica virgifera zeae）、バンデッドキューカンバービートル（Diabrotica balteata）、Cucurbit Beetle（Diabrotica speciosa）、ビーンリーフビートル（Cerotoma trifurcata）、クビアカクビホソハムシ（Oulema melanopus）、ウリハムシ（Aulacophora femoralis）、キスジノミハムシ（Phyllotreta striolata）、Cabbage flea beetle(Phyllotreta cruciferae)、Western black flea beetle（Phyllotreta pusilla）、Cabbage stem flea beetle(Psylliodes chrysocephala)、コロラドハムシ（Leptinotarsa decemlineata）、イネドロオイムシ（Oulema oryzae）、グレープ・コラスピス（Colaspis brunnea）、コーン・フレアビートル（Chaetocnema pulicaria）、サツマイモヒサゴトビハムシ（Chaetocnema confinis）、ポテト・フレアビートル（Epitrix cucumeris）、イネトゲハムシ（Dicladispa armigera）、southern corn leaf beetle（Myochrous denticollis）、ヨツモンカメノコハムシ（Laccoptera quadrimaculata）、タバコノミハムシ（Epitrix hirtipennis）等のハムシ科（Chrysomelidae）；Seedcorn beetle（Stenolophus lecontei）、Slender seedcorn beetle（Clivina impressifrons）等のオサムシ科（Carabidae）；ドウガネブイブイ（Anomala cuprea）、ヒメコガネ（Anomala rufocuprea）、アオドウガネ（Anomala albopilosa）、マメコガネ（Popillia japonica）、ナガチャコガネ（Heptophylla picea）、European Chafer（Rhizotrogus majalis）、クロマルコガネ（Tomarus gibbosus）、Holotrichia属（Holotrichia spp.）、ジューン・ビートル（Phyllophaga crinita）等のPhyllophaga属（Phyllophaga spp.）、Diloboderus abderus等のDiloboderus属（Diloboderus spp.）等のコガネムシ科（Scarabaeidae）；ワタミヒゲナガゾウムシ（Araecerus coffeae）、アリモドキゾウムシ（Cylas formicarius）、イモゾウムシ（Euscepes postfasciatus）、アルファルファタコゾウムシ（Ｈypera postica）、コクゾウムシ（Sitophilus zeamais）、ココクゾウムシ（Sitophilus oryzae）、グラナリアコクゾウムシ（Sitophilus granarius）、イネゾウムシ（Echinocnemus squameus）、イネミズゾウムシ（Lissorhoptrus oryzophilus）、シロスジオサゾウムシ（Rhabdoscelus lineatocollis）、ワタミハナゾウムシ（Anthonomus grandis）、シバオサゾウムシ（Sphenophorus venatus）、Southern Corn Billbug（Sphenophorus callosus）、Soybean stalk weevil（Sternechus subsignatus）、Sugarcane weevil（Sphenophorus levis）、サビヒョウタンゾウムシ（Scepticus griseus）、トビイロヒョウタンゾウムシ（Scepticus uniformis）、ブラジルマメゾウムシ（Zabrotes subfasciatus）、マツノキクイムシ（Tomicus piniperda）、Coffee Berry Borer（Hypothenemus hampei）、Aracanthus mourei等のAracanthus属（Aracanthus spp.）、cotton root borer(Eutinobothrus brasiliensis)等のゾウムシ科（Curculionidae）；コクヌストモドキ（Tribolium castaneum）、ヒラタコクヌストモドキ（Tribolium confusum）、ガイマイゴミムシダマシ（Alphitobius diaperinus）等のゴミムシダマシ科（Tenebrionidae）；ニジュウヤホシテントウ（Epilachna vigintioctopunctata）等のテントウムシ科（Coccinellidae）；ヒラタキクイムシ（Lyctus brunneus）、コナナガシンクイ（Rhizopertha dominica）等のナガシンクイムシ科（Bostrychidae）；ヒョウホンムシ科（Ptinidae）；ゴマダラカミキリ（Anoplophora malasiaca）、Migdolus fryanus等のカミキリムシ科（Cerambycidae）；オキナワカンシャクシコメツキ（Melanotus okinawensis）、トビイロムナボソコメツキ（Agriotes fuscicollis）、クシコメツキ（Melanotus legatus）、アシブトコメツキ属（Anchastus spp.）、コノデルス属（Conoderus spp.）、クテニセラ属（Ctenicera spp.）、リモニウス属（Limonius spp.）、Aeolus属（Aeolus spp.）等のコメツキムシ科（Elateridae）；アオバアリガタハネカクシ（Paederus fuscipes）等のハネカクシ科（Staphylinidae）；ヒメマルカツオブシムシ（Anthrenus verbasci）、ハラジロカツオブシムシ（Dermestes maculates)、ヒメアカカツオブシムシ（Trogoderma granarium）等のカツオブシムシ科（Dermestidae）；タバコシバンムシ（Lasioderma serricorne）、ジンサンシバンムシ（Stegobium paniceum）等のシバンムシ科（Anobidae）；アカチビヒラタムシ（Cryptolestes ferrigineus）等のチビヒラタムシ科（Laemophloeidae）；ノコギリヒラタムシ（Oryzaephilus surinamensis）等のホソヒラタムシ科（Silvanidae）。
直翅目（Orthoptera）：トノサマバッタ（Locusta migratoria）、モロッコトビバッタ（Dociostaurus maroccanus）、オーストラリアトビバッタ（Chortoicetes terminifera）、アカトビバッタ（Nomadacris septemfasciata）、Brown Locust（Locustana pardalina）、Tree Locust（Anacridium melanorhodon）、Italian Locust（Calliptamus italicus）、Differential grasshopper（Melanoplus differentialis）、Two striped grasshopper（Melanoplus bivittatus）、Migratory grasshopper（Melanoplus sanguinipes）、Red-Legged grasshopper（Melanoplus femurrubrum）、Clearwinged grasshopper（Camnula pellucida）、サバクワタリバッタ（Schistocerca gregaria）、Yellow-winged locust（Gastrimargus musicus）、Spur-throated locust（Austracris guttulosa）、コバネイナゴ（Oxya yezoensis）、ハネナガイナゴ（Oxya japonica）、タイワンツチイナゴ（Patanga succincta）等のバッタ科（Acrididae）；ケラ（Gryllotalpa orientalis）等のケラ科（Gryllotalpidae）；ヨーロッパイエコオロギ（Acheta domestica）、エンマコオロギ（Teleogryllus emma）等のコオロギ科（Gryllidae）；Mormon cricket（Anabrus simplex）等のキリギリス科（Tettigoniidae）。
膜翅目（Hymenoptera）：カブラハバチ（Athalia rosae）、ニホンカブラバチ（Athalia japonica）等のハバチ科（Tenthredinidae）；ヒアリ（Solenopsis invicta）、アカカミアリ（Solenopsis geminata）等のトフシアリ属（Solenopsis spp.）、Brown leaf-cutting ant（Atta capiguara）等のハキリアリ属（Atta spp.)、ヒメハキリアリ属（Acromyrmex spp.）、サシハリアリ(Paraponera clavata)、ルリアリ（Ochetellus glaber）、イエヒメアリ（Monomorium pharaonis）、アルゼンチンアリ（Linepithema humile）、クロヤマアリ(Formica fusca japonica)、アミメアリ(Pristomyrmex punctutus)、オオズアリ(Pheidole noda)、ツヤオオズアリ（Pheidole megacephala）、クロオオアリ（Camponotus japonicus）、ムネアカオオアリ（Camponotus obscuripes）等のオオアリ属、オキシデンタリスシュウカクアリ（Pogonomyrmex occidentalis）等のシュウカクアリ属（Pogonomyrmex）、コカミアリ（Wasmania auropunctata）等のコカミアリ属（Wasmania）、アシナガキアリ（Anoplolepis gracilipes）等のアリ科（Formicidae）；オオスズメバチ（Vespa mandarinia japonica）、ケブカスズメバチ（Vespa simillima）、コガタスズメバチ（Vespa analis Fabriciusi）、ツマアカスズメバチ（Vespa velutina）、セグロアシナガバチ（Polistes jokahamae）等のスズメバチ科（Vespidae）；モミノオオキバチ（Urocerus gigas）等のキバチ科（Siricidae）；アリガタバチ科（Bethylidae）。
ゴキブリ目（Blattodea）：チャバネゴキブリ（Blattella germanica）等のチャバネゴキブリ科（Blattellidae）；クロゴキブリ（Periplaneta fuliginosa）、ワモンゴキブリ（Periplaneta americana）、トビイロゴキブリ（Periplaneta brunnea）、トウヨウゴキブリ（Blatta orientalis）等のゴキブリ科（Blattidae）；ヤマトシロアリ（Reticulitermes speratus）、イエシロアリ（Coptotermes formosanus）、アメリカカンザイシロアリ（Incisitermes minor）、ダイコクシロアリ（Cryptotermes domesticus）、タイワンシロアリ（Odontotermes formosanus）、コウシュンシロアリ（Neotermes koshunensis）、サツマシロアリ（Glyptotermes satsumensis）、ナカジマシロアリ（Glyptotermes nakajimai）、カタンシロアリ（Glyptotermes fuscus）、オオシロアリ（Hodotermopsis sjostedti）、コウシュウイエシロアリ（Coptotermes guangzhouensis）、アマミシロアリ（Reticulitermes amamianus）、ミヤタケシロアリ（Reticulitermes miyatakei）、カンモンシロアリ（Reticulitermes kanmonensis）、タカサゴシロアリ（Nasutitermes takasagoensis）、ニトベシロアリ（Pericapritermes nitobei）、ムシャシロアリ（Sinocapritermes mushae）、Cornitermes cumulans等のシロアリ科（Termitidae）。
ノミ目（Siphonaptera）: ヒトノミ（Pulex irritans）等のPulex属、ネコノミ（Ctenocephalides felis）、イヌノミ（Ctenocephalides canis）等のCtenocephalides属、ケオプスネズミノミ（Xenopsylla cheopis）等のXenopsylla属、スナノミ（Tunga penetrans）等のTunga属、ニワトリノミ（Echidnophaga gallinacea）等のEchidnophaga属、ヨーロッパネズミノミ（Nosopsyllus fasciatus）等のNosopsyllus属。
咀顎目（Psocodae）：アタマジラミ（Pediculus humanus capitis）等のPediculus属；ケジラミ（Pthirus pubis）等のPhtirus属；ウシジラミ（Haematopinus eurysternus）、ブタジラミ（Haematopinus suis）等のHaematopinus属；ヒツジジラミ（Dalmalinia ovis）、ダマリニア・ボビス（Damalinia bovis）等のDamalinia属；ウシホソジラミ（Linognathus vituli）、ヒツジ体幹寄生ホソジラミ（Linognathus ovillus）等のLinognathus属；ケブカウシジラミ（Solenopotes capillatus）等のSolenopotes属；ニワトリハジラミ（Menopon gallinae）等のMenopon属；トリメノポン属（Trimenopon spp.）；トリノトン属（Trinoton spp.）；イヌハジラミ（Trichodectes canis）等のTrichodectes属；ネコハジラミ（Felicola subrostratus）等のFelicola属；ウシハジラミ（Bovicola bovis）等のBovicola属；ニワトリオオハジラミ（Menacanthus stramineus）等のMenacanthus属；ウェルネッキエラ属（Werneckiella spp.）；レピケントロン属（Lepikentron spp.）；ウスグロチャタテ（Liposcelis subfuscas）、ヒラタチャタテ（Liposcelis bostrychophilus）、ソウメンチャタテ（Liposcelis simulans）、コナチャタテ（Liposcelis divinatorius）、カツブシチャタテ（Liposcelis entomophila）等のコナチャタテ科（Liposcelididae）。
シミ目（Thysanura）:ヤマトシミ（Ctenoepisma villosa）、セイヨウシミ（Lepisma saccharina）等のシミ科（Lepismatidae）。
ダニ目（Acari）：ナミハダニ（Tetranychus urticae）、カンザワハダニ（Tetranychus kanzawai）、ミツユビナミハダニ（Tetranychus evansi）、ミカンハダニ（Panonychus citri）、リンゴハダニ（Panonychus ulmi）、オリゴニカス属（Oligonychus spp.）等のハダニ科（Tetranychidae）；ミカンサビダニ（Aculops pelekassi）、リュウキュウミカンサビダニ（Phyllocoptruta citri）、トマトサビダニ（Aculops lycopersici）、チャノサビダニ（Calacarus carinatus）、チャノナガサビダニ（Acaphylla theavagrans）、ニセナシサビダニ（Eriophyes chibaensis）、リンゴサビダニ（Aculus schlechtendali）、カキサビダニ（Aceria diospyri）、Aceria tosichella、シソサビダニ（Shevtchenkella sp.）等のフシダニ科（Eriophyidae）；チャノホコリダニ（Polyphagotarsonemus latus）等のホコリダニ科（Tarsonemidae）；ミナミヒメハダニ（Brevipalpus phoenicis）等のヒメハダニ科（Tenuipalpidae）；ケナガハダニ科（Tuckerellidae）；マダニ科（Ixodidae）、例えば、フタトゲチマダニ（Haemaphysalis longicornis）、ヤマトチマダニ（Haemaphysalis flava）、ツリガネチマダニ（Haemaphysalis campanulata）等のHaemaphysalis属、アメリカンドックチック（Dermacentor variabilis）、タイワンカクマダニ（Dermacentor taiwanicus）、デルマセントル・アンデルソニ（Dermacentor andersoni）等の Dermacentor属、ヤマトマダニ（Ixodes ovatus）、シュルツマダニ（Ixodes persulcatus）、ブラックレッグドチック（Ixodes scapularis）、西部クロアシマダニ（Ixodes pacificus）、イキソデス・ホロシクラス（Ixodes holocyclus）等のIxodes属、ローンスターチック（Amblyomma americanum）、アンブリオンマ・マクラタム（Ambryomma maculatum）等のAmblyomma属、オウシマダニ（Rhipicephalus (Boophilus) microplus）、ブーフィラス・アンヌラタス（Boophilus annulatus）等のBoophilus属、クリイロコイタマダニ（Rhipicephalus sanguineus）、リピセファラス・アペンディキュレイタス（Rhipicephalus appendiculatus）等のRhipicephalus属；ケナガコナダニ（Tyrophagus putrescentiae）、ホウレンソウケナガコナダニ（Tyrophagus similis）等のコナダニ科（Acaridae）；コナヒョウヒダニ（Dermatophagoides farinae）、ヤケヒョウヒダニ（Dermatophagoides pteronyssinus）等のチリダニ科（Pyroglyphidae）；ホソツメダニ（Cheyletus eruditus）、クワガタツメダニ（Cheyletus malaccensis）、ミナミツメダニ（Cheyletus moorei）、イヌツメダニ（Cheyletiella yasguri）等のツメダニ科（Cheyletidae）；ナガヒメダニ（Argas persicus）等のArgas属、オルニトドルス・ヘルムシ（Ornithodorus hermsi）、オルニトドルス・ツリカタ（Ornithodorus turicata）等のOrnithodorus属、ヒツジキュウセンヒゼンダニ（Psoroptes ovis）、ウマキュウセンヒゼンダニ（Psoroptes equi）等のPsoroptes属、クネミドコプテス・ミュタンス（Knemidocoptes mutans）等のKnemidocoptes属、ネコショウセンコウヒゼンダニ（Notoedres cati）、ネズミショウセンコウヒゼンダニ（Notoedres muris）等のNotoedres属、センコウヒゼンダニ（Sarcoptes scabiei）等のSarcoptes属、ミミヒゼンダニ（Octodectes cynotis）等のOtodectes属、ウサギズツキダニ（Listrophorus gibbus）等のListrophorus、ショクヒヒゼンダニ属（Chorioptes spp.）、ヒカダニ属（Hypodectes spp.）、プテロリクス属（Pterolichus spp.）、サイトジテス属（Cytodites spp.）、ラミノシオプテス属（Laminosioptes spp.）、ワクモ（Dermanyssus gallinae）等のDermanyssus属、トリサシダニ（Ornithonyssus sylviarum）、イエダニ（Ornithonyssus bacoti）等のOrnithonyssus属、ミツバチヘギイタダニ（Varroa jacobsoni）等のVarroa属、イヌツメダニ（Cheyletiella yasguri）、ネコツメダニ（Cheyletiella blakei）等のCheyletiella属、オルニソケイレチア属（Ornithocheyletia spp.）、イヌニキビダニ（Demodex canis）、ネコニキビダニ（Demodex cati）等のDemodex属、ミオビア属（Myobia spp.）、プソレルガテス属（Psorergates spp.）、アカツツガムシ（Trombicula akamushi）、フトゲツツガムシ（Trombicula pallida）、タテツツガムシ（Trombicula scutellaris）等のTrombicula属。
クモ目（Araneae）：カバキコマチグモ（Cheiracanthium japonicum）等のコマチグモ科（Eutichuridae）；セアカゴケグモ（Latrodectus hasseltii）等のヒメグモ科（Theridiidae）。
オビヤスデ目（Polydesmida）：ヤケヤスデ（Oxidus gracilis）、アカヤスデ（Nedyopus tambanus）等のヤケヤスデ科（Paradoxosomatidae）。
等脚目（Isopoda）：オカダンゴムシ（Armadillidium vulgare）等のオカダンゴムシ科（Armadillidiidae）。
唇脚綱（Chilopoda）：ゲジ（Thereuonema hilgendorfi）等のゲジ科（Scutigeridae）；トビズムカデ（Scolopendra subspinipes）等のオオムカデ科（Scolopendridae）；イッスンムカデ（Bothropolys rugosus）等のイッスンムカデ科（Ethopolidae）。
腹足綱（Gastropoda）：チャコウラナメクジ（Limax marginatus）、キイロコウラナメクジ（Limax flavus）等のコウラナメクジ科（Limacidae）；ナメクジ（Meghimatium bilineatum）等のナメクジ科（Philomycidae）；スクミリンゴガイ（Pomacea canaliculata）等のリンゴガイ科（Ampullariidae）；ヒメモノアラガイ（Austropeplea ollula）等のモノアラガイ科（Lymnaeidae）。
線虫（Nematoda）：イネシンガレセンチュウ(Aphelenchoides besseyi）等のアフェレンコイデス科（Aphelenchoididae）；ミナミネグサレセンチュウ(Pratylenchus coffeae）、Pratylenchus brachyurus、ムギネグサレセンチュウ(Pratylenchus neglectus）、ラドフォルス・シミリス(Radopholus similis)等のプラティレンクス科（Pratylenchidae）；ジャワネコブセンチュウ(Meloidogyne javanica）、サツマイモネコブセンチュウ（Meloidogyne incognita）、キタネコブセンチュウ(Meloidogyne hapla）、ダイズシストセンチュウ（Heterodera glycines）、ジャガイモシストセンチュウ(Globodera rostochiensis）、ジャガイモシロシストセンチュウ（Globodera pallida）等のヘテロデラ科（Heteroderidae）；Rotylenchulus reniformis等のホプロライムス科（Hoplolaimidae）；イチゴメセンチュウ（Nothotylenchus acris）、ジチレンクス・ジプサシ(Ditylenchus dipsaci）等のアングイナ科（Anguinidae）；チレンクルス・セミペネトランス(Tylenchulus semipenetrans）等のティレンクルス科（Tylenchulidae）；ブドウオオハリセン（Xiphinema index）等のロンギドルス科（Longidoridae）；トリコドルス科（Trichodoridae）；マツノザイセンチュウ（Bursaphelenchus xylophilus）等のパラシタアフェレンクス科(Parasitaphelenchidae)。
本発明化合物は、殺虫剤、殺ダニ剤、殺軟体動物剤及び殺線虫剤に対する感受性が低下した、又は抵抗性が発達した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫類に対しても使用することができる。
本発明化合物は、昆虫媒介性ウイルス又は昆虫媒介性細菌による植物病害から植物を保護するためにも用いることができる。
かかる昆虫媒介性ウイルスとしては、例えば次のものが挙げられる。
イネ矮化ウイルス（Rice tungro spherical virus）、イネツングロ桿菌状ウイルス（Rice tungro bacilliform virus）、イネグラッシースタントウイルス（Rice grassy stunt virus）、イネラギッドスタントウイルス（Rice ragged stunt virus）、イネ縞葉枯ウイルス（Rice stripe virus）、黒条萎縮ウイルス（Rice black streaked dwarf virus）、イネ南方黒すじ萎縮ウイルス（Southern rice black-streaked dwarf virus）、稲こぶ萎縮ウイルス（Rice gall dwarf virus）、イネ白葉病（Rice hoja blanca virus）、イネ黄葉ウイルス（Rice yellow stunt virus）、Rice yellow mottle virus、イネ萎縮ウイルス（Rice dwarf virus）、ムギ北地モザイクウイルス（Northern cereal mosaic virus）、オオムギ黄萎ウイルス（Barley yellow dwarf virus）、オオムギ微斑ウイルス（Barley mild mosaic virus）、オオムギ黄萎PAVウイルス（Barley yellow dwarf virus-PAV）、ムギ類黄萎RPSウイルス（Cereal yellow dwarf virus-RPS）、コムギ黄葉ウイルス（Wheat yellow leaf virus）、Oat sterile dwarf virus、Wheat streak mosaic virus、トウモロコシ萎縮モザイクウイルス（Maize dwarf mosaic virus）、Maize stripe virus、Maize chlorotic mottle virus、Maize chlorotic dwarf virus、Maize rayado fino virus、サトウキビモザイクウイルス（Sugarcane mosaic virus）、Fiji disease virus、Sugarcane yellow leaf virus、ダイズ微斑モザイクウイルス（Soybean mild mosaic virus）、ソテツえそ萎縮ウイルス（Cycas necrotic stunt）、ダイズ矮化ウイルス（Soybean dwarf virus）、レンゲ萎縮ウイルス（Milk vetch dwarf virus）、ダイズモザイクウイルス（Soybean mosaic virus）、アルファルファモザイクウイルス（Alfalfa mosaic virus）、インゲンマメ黄斑モザイクウイルス（Bean yellow mosaic virus）、インゲンマメモザイクウイルス（Bean common mosaic virus）、インゲンマメ南部モザイクウイルス（Southern bean mosaic virus）、ラッカセイ矮化ウイルス（Peanut stunt virus）、ソラマメウイルトウイルス１（Broad bean wilt virus 1）、ソラマメウイルトウイルス２（Broad bean wilt virus 2）、ソラマメえそモザイクウイルス（Broad bean necrosis virus）、ソラマメ葉脈黄化ウイルス（Broad bean yellow vein virus）、クローバ葉脈黄化ウイルス（Clover yellow vein virus）、ラッカセイ斑紋ウイルス（Peanut mottle virus）、タバコ条斑ウイルス（Tobacco streak virus）、Bean pod mottle virus、Cowpea chlorotic mottle virus、Mung bean yellow mosaic virus、Soybean crinkle leaf virus、トマト退緑ウイルス（Tomato chlorosis virus）、トマト黄化えそウイルス（Tomato spotted wilt virus）、トマト黄化葉巻ウイルス（Tomato yellow leaf curl virus）、トマトアスパーミィウイルス（Tomato aspermy virus）、トマトインフェクシャスクロロシスウイルス（Tomato infectious chlorosis virus）、ジャガイモ葉巻ウイルス（Potato leafroll virus）、ジャガイモＹウイルス（Potato virus Y）、メロン黄化えそウイルス（Melon yellow spot virus）、メロンえそ斑点ウイルス（Melon necrotic spot virus）、スイカモザイクウイルス（Watermelon mosaic virus）、キュウリモザイクウイルス（Cucumber mosaic virus）、ズッキーニ黄斑モザイクウイルス（Zucchini yellow mosaic virus）、カブモザイクウイルス（Turnip mosaic virus）、カブ黄化モザイクウイルス（Turnip yellow mosaic virus）、カリフラワーモザイクウイルス（Cauliflower mosaic virus）、レタスモザイクウイルス（Lettuce mosaic virus）、セルリーモザイクウイルス（Celery mosaic virus）、ビートモザイクウイルス（Beet mosaic virus）、ウリ類退緑黄化ウイルス（Cucurbit chlorotic yellows virus）、トウガラシ退緑ウイルス（Capsicum chlorosis virus）、ビートシュードイエロースウイルス（Beet pseudo yellows virus）、リーキ黄色条斑ウイルス（Leak yellow stripe virus）、タマネギ萎縮ウイルス（Onion yellow dwarf virus）、サツマイモ斑紋モザイク病（Sweet potato feathery mottle virus）、サツマイモ縮葉モザイク病（Sweet potato shukuyo mosaic virus）、イチゴ斑紋ウイルス（Strawberry mottle virus）、イチゴマイルドイエローエッジウイルス（Strawberry mild yellow edge virus）、イチゴシュードマイルドイエローエッジウイルス（Strawberry pseudo mild yellow edge virus）、イチゴクリンクルウイルス（Strawberry crinkle virus）、イチゴべインバンディングウイルス（Strawberry vein banding virus）、ウメ輪紋ウイルス（plum pox virus）、キク茎えそウイルス（Chrysanthemum stem necrosis virus）、インパチェンスえそ斑点ウイルス（Impatiens necrotic spot virus）、アイリス黄斑ウイルス（Iris yellow spot virus）、ユリ微斑ウイルス（Lily mottle virus）、ユリ潜在ウイルス（Lilly symptomless virus）、チューリップモザイクウイルス等（Tulip mosaic virus）。
昆虫媒介性細菌としては、例えば次のものが挙げられる。
イネ黄萎病ファイトプラズマ（Candidatus Phytoplasma oryzae）、Candidatus Phytoplasma asteris、Maize bushy stunt phytoplasma、カンキツグリーニング病菌アジア型（Candidatus Liberbacter asiaticus）、カンキツグリーニング病菌アフリカ型（Candidatus Liberbacter africanus）、カンキツグリーニング病菌アメリカ型（Candidatus Liberbacter americanus）。
本発明の有害節足動物防除組成物は、本発明化合物又は組成物Ａと不活性担体とを含有する。本発明の有害節足動物防除組成物は、通常、本発明化合物又は組成物Ａと固体担体、液体担体、ガス状担体等の不活性担体とを混合し、必要に応じて界面活性剤、その他の製剤用補助剤を添加して、乳剤、油剤、粉剤、粒剤、水和剤、顆粒水和剤、フロアブル剤、ドライフロアブル剤、マイクロカプセル剤、エアゾール剤、毒餌剤、樹脂製剤、シャンプー剤、ペースト状製剤、泡沫剤、炭酸ガス製剤、錠剤等に製剤化されている。これらの製剤は蚊取り線香、電気蚊取りマット、液体蚊取り製剤、燻煙剤、燻蒸剤、シート製剤、スポットオン剤、経口処理剤に加工されて、使用されることもある。本発明の有害節足動物防除組成物は、本発明化合物又は組成物Ａを通常０．０００１～９５重量％含有する。
製剤化の際に用いられる固体担体としては、例えば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、ベントナイト、フバサミクレー、酸性白土等）、乾式シリカ、湿式シリカ、タルク、セラミック、その他の無機鉱物（セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム等）、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）等の微粉末及び粒状物等、並びに合成樹脂（ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、ナイロン－６、ナイロン－１１、ナイロン－６６等のナイロン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニル－プロピレン共重合体等）が挙げられる。
液体担体としては、例えば水、アルコール類（メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、フェノキシエタノール等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン、エチルベンゼン、ドデシルベンゼン、フェニルキシリルエタン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサン、灯油、軽油等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸エチル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等）、ニトリル類（アセトニトリル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジイソプロピルエーテル、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール等）、アミド類（Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと記す）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシド等）、炭酸プロピレン及び植物油（大豆油、綿実油等）が挙げられる。
ガス状担体としては、例えばフルオロカーボン、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル及び炭酸ガスが挙げられる。
界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩等の陰イオン界面活性剤が挙げられる。
その他の製剤用補助剤としては、固着剤、分散剤、着色剤及び安定剤等、具体的には例えばカゼイン、ゼラチン、糖類（でんぷん、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）、酸性リン酸イソプロピル、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール、ＢＨＡ（２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノールと３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノールとの混合物）が挙げられる。
樹脂製剤の基材としては、例えば塩化ビニル系重合体、ポリウレタン等を挙げることができ、これらの基材には必要によりフタル酸エステル類（フタル酸ジメチル、フタル酸ジオクチル等）、アジピン酸エステル類、ステアリン酸等の可塑剤が添加されていてもよい。樹脂製剤は該基材中に化合物を通常の混練装置を用いて混練した後、射出成型、押出成型、プレス成型等により成型することにより得られ、必要により更に成型、裁断等の工程を経て、板状、フィルム状、テープ状、網状、ひも状等の樹脂製剤に加工できる。これらの樹脂製剤は、例えば動物用首輪、動物用イヤータッグ、シート製剤、誘引ひも、園芸用支柱として加工される。
毒餌剤の基材としては、例えば穀物粉、植物油、糖、結晶セルロース等が挙げられ、更に必要に応じて、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイアレチン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ末等の子供やペットによる誤食防止剤、チーズ香料、タマネギ香料、ピーナッツオイル等の害虫誘引性香料等が添加される。
本発明の有害節足動物の防除方法は、本発明化合物又は組成物Ａの有効量を有害節足動物に直接、及び／又は、有害節足動物の生息場所（植物、土壌、家屋内、動物等）に施用することにより行われる。また、種子に処理することもできる。本発明の有害節足動物の防除方法としては、例えば、茎葉処理、土壌処理、根部処理、シャワー処理、燻煙処理、水面処理及び種子処理が挙げられる。
本発明において、植物としては、植物全体、茎葉、花、穂、果実、樹幹、枝、樹冠、種子、栄養生殖器官及び苗が挙げられる。
栄養生殖器官とは、植物の根、茎、葉等のうち、その部位を本体から切り離して土壌に設置した場合に、成長する能力を持つものを意味する。栄養生殖器官としては、例えば、塊根（tuberous root）、横走根（creeping root）、鱗茎（bulb）、球茎（corm又はsolid bulb）、塊茎（tuber）、根茎（rhizome）、匍匐枝（stolon）、担根体（rhizophore）、茎断片（cane cuttings）、むかご（propagule）及びつる（vine cutting）が挙げられる。なお、匍匐枝は、ランナー（runner）と呼ばれることもあり、むかごは、珠芽とも呼ばれ、肉芽（broad bud）、鱗芽（bulbil）に分けられる。つるとは、サツマイモやヤマノイモ等の苗条（葉及び茎の総称、shoot）を意味する。鱗茎、球茎、塊茎、根茎、茎断片、担根体又は塊根を総称して、球根とも呼ばれている。イモの栽培は塊茎を土壌に植え付けることで始めるが、用いられる塊茎は一般に種芋と呼ばれる。
本発明化合物又は組成物Ａの有効量を土壌に施用して有害節足動物を防除する方法としては、例えば、植物を植えつける前又は植えつけた後の土壌に本発明組成物又は組成物Ａの有効量を施用する方法、有害節足動物による摂食等の被害から保護しようとする作物の根圏に本発明組成物又は組成物Ａの有効量を施用する方法、及び根部等から植物体内部に本発明組成物又は組成物Ａの有効量を浸透移行させて、植物を摂食する有害節足動物を防除する方法が挙げられる。より具体的には、例えば、植穴処理（植穴散布、植穴処理土壌混和）、株元処理（株元散布、株元土壌混和、株元灌注、育苗期後半株元処理）、植溝処理（植溝散布、植溝土壌混和）、作条処理（作条散布、作条土壌混和、生育期作条散布）、播種時作条処理（播種時作条散布、播種時作条土壌混和）、全面処理（全面土壌散布、全面土壌混和）、側条処理、水面処理（水面施用、湛水後水面施用）、その他土壌散布処理（生育期粒剤葉面散布、樹冠下または主幹周辺散布、土壌表面散布、土壌表面混和、播穴散布、畦部地表面散布、株間散布）、その他灌注処理（土壌灌注、育苗期灌注、薬液注入処理、地際部灌注、薬液ドリップイリゲーション、ケミゲーション）、育苗箱処理（育苗箱散布、育苗箱灌注、育苗箱薬液湛水）、育苗トレイ処理（育苗トレイ散布、育苗トレイ灌注、育苗トレイ薬液湛水）、苗床処理（苗床散布、苗床灌注、水苗代苗床散布、苗浸漬）、床土混和処理（床土混和、播種前床土混和、播種時覆土前散布、播種時覆土後散布、覆土混和）、及びその他処理（培土混和、鋤き込み、表土混和、雨落ち部土壌混和、植位置処理、粒剤花房散布、ペースト肥料混和）が挙げられる。
本発明の有害節足動物防除組成物を農業分野の有害生物防除に用いる場合、その施用量は、１０,０００ｍ2あたりの本発明化合物量で通常１～１０,０００ｇである。種子に処理する場合は、種子１Ｋｇに対して、本発明化合物の量が、通常０．００１～１００ｇの範囲で施用される。本発明の有害節足動物防除組成物が乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常、有効成分濃度が０．０１～１０,０００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、粒剤、粉剤等は、通常、そのまま施用する。
これらの製剤や製剤の水希釈液は、有害節足動物又は有害節足動物から保護すべき作物等の植物に直接散布処理してもよく、また耕作地の土壌に生息する有害生物を防除するために、該土壌に処理してもよい。
また、シート状やひも状に加工した樹脂製剤を作物に巻き付ける、作物近傍に張り渡す、株元土壌に敷く等の方法により処理することもできる。
本発明の有害節足動物防除組成物を家屋内に生息する有害生物の防除に用いる場合、その施用量は、面上に処理する場合は処理面積１ｍ2あたりの本発明化合物量で、通常、０．００１～１,０００ｍｇであり、空間に処理する場合は処理空間１ｍ3あたりの本発明化合物量で、通常、０．００１～５００ｍｇである。本発明の有害節足動物防除組成物が乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常有効成分濃度が０．０１～１０,０００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、油剤、エアゾール剤、燻煙剤、毒餌剤等はそのまま施用する。
本発明の有害節足動物防除組成物をウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ニワトリ等の家畜、イヌ、ネコ、ラット、マウス等の小動物の外部寄生虫防除に用いる場合は、獣医学的に公知の方法で動物に使用することができる。具体的な使用方法としては、全身抑制を目的にする場合には、例えば錠剤、飼料混入、坐薬、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等）により投与され、非全身的抑制を目的とする場合には、例えば油剤若しくは水性液剤を噴霧する、ポアオン処理若しくはスポットオン処理を行う、シャンプー製剤で動物を洗う又は樹脂製剤を首輪や耳札にして動物に付ける等の方法により用いられる。動物に投与する場合の本発明化合物の量は、通常動物の体重１ｋｇに対して、０．１～１０００ｍｇの範囲である。
また、本発明化合物又は組成物Ａは、畑、水田、芝生、果樹園等の農耕地における有害節足動物の防除剤として使用することができる。本発明化合物は、以下に挙げられる植物等を栽培する農耕地等において、当該農耕地等の有害節足動物を防除することができる。
農作物；トウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガム、ワタ、ダイズ、ピーナッツ、ソバ、テンサイ、ナタネ、ヒマワリ、サトウキビ、タバコ等、
野菜；ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等、花卉、観葉植物等、
果樹；仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ等、
果樹以外の樹；チャ、クワ、花木、街路樹（トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ等）等。
上記植物は、自然交配で作出しうる植物、突然変異により発生しうる植物、F1ハイブリッド植物、及び遺伝子組換え作物も含まれる。遺伝子組換え作物としては、例えばイソキサフルトール等のHPPD（４－ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ酵素）阻害剤、イマゼタピル、チフェンスルフロンメチル等のALS（アセト乳酸合成酵素）阻害剤、EPSP（５－エノールピルビルシキミ酸－３－リン酸合成酵素）阻害剤、グルタミン合成酵素阻害剤、PPO（プロトポルフィリノーゲン酸化酵素）阻害剤、ブロモキシニル、又はジカンバ等の除草剤に対する耐性が付与された植物；バチルス・チューリンゲンシス（Bacillus thuringiensis）などのバチルス属で知られている選択的毒素等を合成することが可能となった植物；有害昆虫由来の内在性遺伝子に部分的に一致する遺伝子断片等を合成し、標的有害昆虫体内でジーンサイレンシング（RNAi；RNA interference）を誘導することにより特異的な殺虫活性を付与することができる植物が挙げられる。
上記植物は遺伝子組換え作物であってもよい。
以下、本発明を製造例、参考製造例、製剤例及び試験例等によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
製造例１
２，４－ジブロモチアゾール１５ｇ、４－フルオロフェニルボロン酸９．５ｇ、酢酸パラジウム（ＩＩ）６９０ｍｇ、４，５’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９’－ジメチルキサンテン１．８ｇ、リン酸三カリウム３９ｇ、及びＴＨＦ３００ｍＬの混合物を、６０℃で１０時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、下式で示される中間体１を１２ｇ得た。
Figure 0007301042000059
 中間体１：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.95-7.91 (2H, m), 7.21 (1H, s), 7.16-7.11 (2H, m).
製造例２
ジイソプロピルアミン１．２ｍＬ、及びＴＨＦ５ｍＬの混合物に、－５０℃でブチルリチウム（１．６Ｍヘキサン溶液）５．７ｍＬを加え、２０分間撹拌した。得られた混合物に１．５ｇの中間体１及びＴＨＦ７ｍＬの混合物を加え、１時間撹拌した。得られた混合物に塩化亜鉛（１．０Ｍジエチルエーテル溶液）１５ｍＬを加えた。得られた混合物を－５０℃から徐々に室温まで昇温させ、室温で２時間撹拌した。得られた混合物に、国際公開2016/121969号記載の方法に準じて製造した２－ブロモ－５－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロポキシ）ピリジン０．５９ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）３４０ｍｇ、及びＴＨＦ５ｍＬの混合物を加え、５０℃で３時間撹拌した。得られた混合物に、２Ｎ塩酸を加えた後、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、下式で示される中間体２を９２０ｍｇ得た。
Figure 0007301042000060
 中間体２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.39 (1H, d), 8.37 (1H, d), 7.97 (2H, dd), 7.38 (1H, dd), 7.15 (2H, t), 4.53 (2H, t).
製造例３
９２０ｍｇの中間体２、水素化ナトリウム（６０％、油状）７６ｍｇ、及びＤＭＦ５ｍＬの混合物に、エタンチオール０．１４ｍＬを加え、室温で８時間撹拌した。得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、下式で示される本発明化合物１を２７０ｍｇ得た。
Figure 0007301042000061
 本発明化合物１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.38-8.36 (2H, m), 8.00-7.93 (2H, m), 7.38-7.33 (1H, m), 7.17-7.12 (2H, m), 4.53 (2H, t), 3.02 (2H, q), 1.37 (3H, t).
製造例４
２７０ｍｇの本発明化合物１、及び酢酸エチル５ｍＬの混合物に、氷冷下でｍ－クロロ過安息香酸（７４％）３２０ｍｇを加え、室温に昇温後４時間撹拌した。得られた混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、下式で示される本発明化合物２を１５０ｍｇ得た。
Figure 0007301042000062
 本発明化合物２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.38 (1H, d), 8.26 (1H, d), 7.98-7.94 (2H, m), 7.35 (1H, dd), 7.20-7.14 (2H, m), 4.53 (2H, t), 3.62 (2H, q), 1.42 (3H, t).
製造例５
４－フルオロフェニルボロン酸に代えてシクロプロピルボロン酸を用い、製造例１に記載の方法に準じて中間体３を得た。
Figure 0007301042000063
 中間体３：1H-NMR (CDCl3) δ: 6.96 (1H, s), 2.34-2.24 (1H, m), 1.18-1.07 (4H, m).
製造例６
中間体１に代えて中間体３を用い、製造例２に記載の方法に準じて中間体４を得た。
Figure 0007301042000064
 中間体４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.32 (1H, dd), 8.28 (1H, dd), 7.34 (1H, dd), 4.56-4.43 (2H, m), 2.34-2.26 (1H, m), 1.23-1.08 (4H, m).
製造例７
７０５ｍｇの中間体４、エタンチオール１９０μＬ、トリス（ベンジリデンアセトン）パラジウム（０）３００ｍｇ、４，５’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９’－ジメチルキサンテン３８０ｍｇ、ジイソプロピルエチルアミン８４０μＬ、及びシクロペンチルメチルエーテル５ｍＬの混合物を、１００℃で８時間撹拌した。得られた混合物を放冷した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、下式で示される本発明化合物３を４９０ｍｇ得た。
Figure 0007301042000065
 本発明化合物３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.31 (1H, d), 8.03 (1H, dd), 7.42-7.28 (1H, m), 4.53-4.45 (2H, m), 3.32-3.11 (2H, m), 2.40-2.24 (1H, m), 1.33 (3H, t), 1.18-1.09 (4H, m).
製造例８
本発明化合物１に代えて本発明化合物３を用い、製造例４に記載の方法に準じて本発明化合物４を得た。
Figure 0007301042000066
 本発明化合物４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.33 (1H, dd), 8.12 (1H, dd), 7.31 (1H, dd), 4.50 (2H, d), 3.48 (2H, q), 2.36-2.28 (1H, m), 1.34 (3H, t), 1.25-1.18 (2H, m), 1.14-1.10 (2H, m).
製造例９
国際公開第2012/117421号に記載の方法に準じて製造したクロロ（ヒドロキシイミノ）酢酸エチル０．１５ｇ、国際公開第2016/121969号に記載の方法に準じて製造した２－エタンスルホニル－１－［５－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロポキシ）ピリジン－２－イル］エタノン（以下、中間体５と記す）０．３８ｇ、トリエチルアミン０．２２ｇ、及びエタノール３ｍＬの混合物を室温で１２時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、下式で示される本発明化合物５を１００ｍｇ得た。
Figure 0007301042000067
 本発明化合物５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.54 (1H, d), 7.97 (1H, d), 7.42 (1H, dd), 4.57 (2H, t), 4.51 (2H, q), 3.77 (2H, q), 1.47-1.28 (6H, m).
製造例１０
４００ｍｇの本発明化合物５、１Ｎ水酸化リチウム水溶液１ｍＬ、及びＴＨＦ３ｍＬの混合物を室温で５時間撹拌した。得られた混合物に水を５ｍＬ加え、ＭＴＢＥで洗浄した。得られた水層に２Ｎ塩酸を加えてｐＨを４に調整した後、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣を、トリエチルアミン２２２ｍｇ、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩０．３８ｇ、及びイソブチルアミン１４１ｍｇの混合物に氷冷下で加えた。得られた混合物を室温まで昇温し、８時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、下式で示される本発明化合物６を２６０ｍｇ得た。
Figure 0007301042000068
 本発明化合物６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.52 (1H, d), 7.90 (1H, d), 7.40 (1H, dd), 6.63 (1H, br s), 4.56 (2H, t), 3.80 (2H, q), 3.33 (2H, t), 1.98-1.91 (1H, m), 1.45 (3H, t), 1.01 (6H, d).
製造例１１
製造例９に準じて、下式で示される本発明化合物７及び本発明化合物８を得た。
Figure 0007301042000069
 本発明化合物７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.56 (1H, t), 8.13 (2H, s), 8.07-8.03 (2H, m), 7.47 (1H, dd), 4.60 (2H, t), 3.77 (2H, q), 1.37 (3H, t).
Figure 0007301042000070
 本発明化合物８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.54 (1H, dd), 7.99 (1H, dd), 7.72-7.66 (2H, m), 7.44 (1H, dd), 7.23-7.15 (2H, m), 4.58 (2H, t), 3.55 (2H, q), 1.29 (3H, t).
製造例１２
１．７ｇの中間体５、アリルブロミド３２０ｍｇ及びＤＭＳＯ１０ｍＬの混合物に窒素雰囲気下室温で水酸化カリウム３２０ｍｇを加え、８０℃で３０分間撹拌した。得られた混合物に室温で水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣にメタノール１０ｍＬを加え、室温でオゾンを１０分間バブリングした。得られた混合物に－７８℃でジメチルスルフィド５３０μＬを加え、室温で１日撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体６を１．２ｇ得た。
Figure 0007301042000071
 中間体６：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.77 (1H, s), 8.49 (1H, d), 8.18 (1H, d), 7.41 (1H, dd), 6.39 (1H, dd), 4.59 (2H, t), 3.62-3.53 (2H, m), 3.30-3.07 (2H, m), 1.40 (3H, t).
製造例１３
２５０ｍｇの中間体６及びエタノール２ｍＬの混合物に窒素雰囲気下、室温で酢酸アンモニウム５３ｍｇを加え、８０℃で１時間撹拌した。得られた混合物に室温で水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される本発明化合物９を３１ｍｇ得た。
Figure 0007301042000072
 本発明化合物９：1H-NMR (CDCl3) δ: 10.13 (1H, s), 8.55 (1H, dd), 8.32 (1H, d), 7.32 (1H, dd), 6.90 (1H, t), 6.74 (1H, t), 4.51 (2H, t), 3.14 (2H, q), 1.26 (3H, t).
製造例１４
２００ｍｇの本発明化合物９、ヨウ化メチル１６０μＬ及びＤＭＦ２ｍＬの混合物に室温で水素化ナトリウム（６０％、油性）２３ｍｇを加え３０分間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される本発明化合物１０を１２０ｍｇ得た。
Figure 0007301042000073
 本発明化合物１０：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.44 (1H, dd), 7.74 (1H, dd), 7.35 (1H, dd), 6.73 (1H, d), 6.63 (1H, d), 4.53 (2H, t), 3.58 (3H, s), 2.92 (2H, q), 1.14 (3H, t).
製造例１５
ヨウ化メチルに代えてヨウ化イソプロピルを用い、製造例１４に準じて下式で示される本発明化合物１１を得た。
Figure 0007301042000074
 本発明化合物１１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.44 (1H, dd), 7.67 (1H, dd), 7.35 (1H, dd), 6.88 (1H, d), 6.67 (1H, d), 4.53 (2H, t), 4.31-4.24 (1H, m), 2.91 (2H, q), 1.37 (6H, d), 1.15 (3H, t).
製造例１６
２４０ｍｇの中間体６及びトルエン１０ｍＬの混合物に室温でローソン試薬６３０ｍｇを加え、８０℃で１時間撹拌した。得られた混合物に室温で水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される本発明化合物１２を１９０ｍｇ得た。
Figure 0007301042000075
 本発明化合物１２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.44 (1H, d), 7.94 (1H, d), 7.53 (1H, d), 7.42 (1H, d), 7.36 (1H, dd), 4.54 (2H, t), 3.34 (2H, q), 1.27 (3H, t).
製造例１７
１０ｇの中間体５及びクロロホルム４０ｍＬの混合物に室温でＮ－クロロスクシンイミド４．１ｇ及びｐ－トルエンスルホン酸５３０ｍｇを順次加え、６０℃で２時間撹拌した。得られた混合物を室温にし、チオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体７を２．１ｇ得た。
Figure 0007301042000076
 中間体７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.46 (1H, d), 8.19 (1H, d), 7.41 (1H, dd), 4.59 (2H, t), 3.61-3.47 (1H, m), 3.43-3.28 (2H, m), 1.46 (3H, t).
製造例１８
１．０ｇの中間体７及びエタノール４０ｍＬの混合物に室温でチオウレア５８０ｍｇ及びピリジン４００ｍｇを順次加え、２時間還流下で撹拌した。得られた混合物を室温にし、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される本発明化合物１３を２００ｍｇ得た。
Figure 0007301042000077
 本発明化合物１３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.40 (1H, dd), 7.93 (1H, dd), 7.32 (1H, dd), 5.40 (2H, s), 4.52 (2H, t), 3.87 (2H, q), 1.41 (3H, t).
製造例１９
５００ｍｇの中間体７及びエタノール５ｍＬの混合物に室温でチオベンズアミド５２０ｍｇを加え、１００℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を室温にし、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される本発明化合物１４を７４ｍｇ得た。
Figure 0007301042000078
 本発明化合物１４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.45 (1H, d), 8.23 (1H, d), 8.02 (2H, dd), 7.56-7.48 (3H, m), 7.40 (1H, dd), 4.56 (2H, t), 4.05 (2H, q), 1.46 (3H, t).
製造例２０
２３０ｍｇの本発明化合物１３及びＤＭＦ２ｍＬの混合物に６０℃で亜硝酸－ｔ－ブチル８０μＬを加え、３０分間還流下で撹拌した。得られた混合物を室温にし、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される本発明化合物１５を７３ｍｇ得た。
Figure 0007301042000079
 本発明化合物１５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.99 (1H, s), 8.44 (1H, d), 8.14 (1H, d), 7.39 (1H, dd), 4.55 (2H, t), 4.04 (2H, q), 1.42 (3H, t).
製造例２１
３０ｇの中間体５及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドジメチルアセタール１２０ｍＬの混合物を室温で１２時間撹拌した。析出した固体をろ過し、ＭＴＢＥで洗浄した。得られた固体を減圧下で乾燥し、次式で示される中間体８を２４ｇ得た。
Figure 0007301042000080
 中間体８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.30 (1H, dd), 7.96 (1H, dd), 7.84 (1H, s), 7.34 (1H, dd), 4.52 (2H, t), 3.47 (2H, q), 3.26 (3H, s), 2.70 (3H, s), 1.33 (3H, t).
製造例２２
０．５ｍｇの中間体８、炭酸水素ナトリウム０．２ｇ及びエタノール３ｍＬの混合物に４－フルオロフェニルヒドラジン塩酸塩０．３ｍｇを加え、還流下で５時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却し、水を加え、ＭＴＢＥで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される本発明化合物１６を０．５３ｇ得た。
Figure 0007301042000081
 本発明化合物１６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.38 (1H, d), 8.13 (1H, d), 7.36-7.33 (1H, m), 7.25-7.22 (3H, m), 7.07-7.00 (2H, m), 4.49 (2H, t), 3.29 (2H, q), 1.31 (3H, t).
次に、実施例に記載された製造例及び本明細書に記載された製造法のいずれかに準じて製造される本発明化合物の例を以下に示す。
本明細書中、Meはメチル基を表し、Etはエチル基を表し、Prはプロピル基を表し、i-Prはイソプロピル基を表し、c-Prはシクロプロピル基を表し、Phはフェニル基を表し、Py2は２－ピリジル基を表し、Py3は３－ピリジル基を表し、Py4は４－ピリジル基を表し、Bnはベンジル基を表す。c-Pr、Ph、Py2、Py3、及びPy4が置換基を有する場合は、置換基を記号の前に置換位置とともに記す。例えば、1-CN-c-Prは１－シアノシクロプロピル基を表し、3,4-F2-Phは３，４－ジフルオロフェニル基を表し、4-CF3-Py2は４－（トリフルオロメチル）－２－ピリジル基を表し、5-OCH2CF2CF3-Py2は５－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロポキシ）－２－ピリジル基を表す。
Ｑ１０～Ｑ２８は以下に示される基である。
Figure 0007301042000082
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1と記す）。
Figure 0007301042000083
Figure 0007301042000084
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX4と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX5と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX6と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX7と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX8と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX9と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX10と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX11と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX12と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX13と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX14と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX15と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX16と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX17と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX18と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX19と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX20と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX21と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX22と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX23と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX24と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3、Ｒ5a及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX25と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX26と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX27と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3、Ｒ5a及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX28と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX29と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX30と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3、Ｒ5a及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX31と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX32と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX33と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3、Ｒ5a及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX34と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX35と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX36と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5a及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX37と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX38と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX39と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5a及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX40と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX41と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX42と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5a及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX43と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX44と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX45と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5a及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX46と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX47と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX48と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１３で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX49と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１３で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX50と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１３で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX51と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１３で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX52と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ１３で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX53と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１３で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX54と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１３で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX55と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１３で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX56と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１４で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX57と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１４で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX58と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１４で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX59と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１４で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX60と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX61と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX62と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX63と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX64と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX65と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX66と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX67と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX68と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX69と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX70と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX71と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX72と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX73と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX74と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX75と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX76と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX77と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX78と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX79と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX80と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX81と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX82と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX83と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX84と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX85と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX86と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX87と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX88と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX89と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX90と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX91と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX92と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX93と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX94と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX95と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX96と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX97と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX98と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX99と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX100と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX101と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX102と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX103と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX104と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX105と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX106と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX107と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX108と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ3、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX109と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ3がシクロプロピル基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX110と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ3が４－フルオロフェニル基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX111と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX112と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ3がシクロプロピル基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX113と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ3が４－フルオロフェニル基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX114と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX115と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ3がシクロプロピル基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX116と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ3が４－フルオロフェニル基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX117と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX118と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ3がシクロプロピル基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX119と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ3が４－フルオロフェニル基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX120と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１９で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX121と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１９で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX122と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１９で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX123と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１９で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX124と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX125と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がシクロプロピル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX126と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が４－フルオロフェニル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX127と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX128と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がシクロプロピル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX129と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が４－フルオロフェニル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX130と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX131と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がシクロプロピル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX132と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が４－フルオロフェニル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX133と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX134と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がシクロプロピル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX135と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が４－フルオロフェニル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX136と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX137と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ3がシクロプロピル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX138と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ3が４－フルオロフェニル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX139と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX140と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ3がシクロプロピル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX141と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ3が４－フルオロフェニル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX142と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX143と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ3がシクロプロピル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX144と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ3が４－フルオロフェニル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX145と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX146と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ3がシクロプロピル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX147と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ3が４－フルオロフェニル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX148と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX149と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3がシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX150と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX151と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX152と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3がシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX153と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX154と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX155と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3がシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX156と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX157と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX158と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3がシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX159と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX160と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5b及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX161と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX162と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX163と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5b及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX164と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX165と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX166と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5b及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX167と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX168と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX169と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5b及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX170と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX171と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX172と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5b及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX173と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX174と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX175と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5b及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX176と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX177と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX178と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5b及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX179と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX180と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX181と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5b及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX182と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX183と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX184と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3、Ｒ5b及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX185と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX186と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX187と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3、Ｒ5b及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX188と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX189と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX190と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3、Ｒ5b及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX191と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX192と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX193と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3、Ｒ5b及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX194と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX195と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX196と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5b及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX197と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX198と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX199と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5b及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX200と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX201と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX202と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5b及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX203と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX204と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX205と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5b及びＲ5cが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX206と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX207と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX208と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX209と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX210と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX211と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX212と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX213と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX214と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX215と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX216と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX217と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX218と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX219と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX220と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX221と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX222と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX223と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX224と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX225と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX226と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX227と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX228と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX229と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX230と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX231と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX232と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX233と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX234と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX235と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX236と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX237と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX238と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX239と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX240と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX241と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3及びＲ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX242と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX243と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX244と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX245と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨあり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX246と記す）。
本発明化合物において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX247と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX248と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX249と記す）。
本発明化合物において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX250と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX251と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX252と記す）。
本発明化合物において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX253と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが水素原子であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX254と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bがシクロプロピル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX255と記す）。
本発明化合物において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが４－フルオロフェニル基であり、Ｔが、［表１Ａ］～［表６Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX256と記す）。
式（Ｌ－１）
Figure 0007301042000085
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－１）と記す）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX257と記す）。
Figure 0007301042000086
Figure 0007301042000087
Figure 0007301042000088
Figure 0007301042000089
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX258と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX259と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX260と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX261と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX262と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX263と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX264と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX265と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX266と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX267と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX268と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX269と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX270と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX271と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX272と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX273と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX274と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX275と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX276と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX277と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX278と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX279と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX280と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX281と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX282と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX283と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX284と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX285と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX286と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX287と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX288と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX289と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX290と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX291と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX292と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX293と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX294と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX295と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX296と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX297と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX298と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX299と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX300と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX301と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX302と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX303と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX304と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX305と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX306と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX307と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX308と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX309と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX310と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX311と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX312と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX313と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX314と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX315と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX316と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX317と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX318と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX319と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX320と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX321と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX322と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX323と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX324と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX325と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX326と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX327と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX328と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX329と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX330と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX331と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX332と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX333と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX334と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX335と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX336と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX337と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX338と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX339と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX340と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX341と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX342と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX343と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX344と記す）。
式（Ｌ－２）
Figure 0007301042000090
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－２）と記す）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX345と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX346と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX347と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX348と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX349と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX350と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX351と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX352と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX353と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX354と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX355と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX356と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX357と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX358と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX359と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX360と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX361と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX362と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX363と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX364と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX365と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX366と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX367と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX368と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX369と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX370と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX371と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX372と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX373と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX374と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX375と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX376と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX377と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX378と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX379と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX380と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX381と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX382と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX383と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX384と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX385と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX386と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX387と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX388と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX389と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX390と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX391と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX392と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX393と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX394と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX395と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX396と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX397と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX398と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX399と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX400と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX401と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX402と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX403と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX404と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX405と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX406と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX407と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX408と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX409と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX410と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX411と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX412と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX413と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX414と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX415と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX416と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX417と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX418と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX419と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX420と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX421と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX422と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX423と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX424と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX425と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX426と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX427と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX428と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX429と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX430と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX431と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX432と記す）。
式（Ｌ－３）
Figure 0007301042000091
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－３）と記す）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX433と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX434と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX435と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX436と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX437と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX438と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX439と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX440と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX441と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX442と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX443と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX444と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX445と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX446と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX447と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX448と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX449と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX450と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX451と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX452と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX453と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX454と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX455と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX456と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX457と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX458と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX459と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX460と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX461と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX462と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX463と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX464と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX465と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX466と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX467と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX468と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX469と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX470と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX471と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX472と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX473と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX474と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX475と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX476と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX477と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX478と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX479と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX480と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX481と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX482と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX483と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX484と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX485と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX486と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX487と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX488と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX489と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX490と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX491と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX492と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX493と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX494と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX495と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX496と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX497と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX498と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX499と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX500と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX501と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX502と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX503と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX504と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX505と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX506と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX507と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX508と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX509と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX510と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX511と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX512と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX513と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX514と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX515と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX516と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX517と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX518と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX519と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX520と記す）。
式（Ｌ－４）
Figure 0007301042000092
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－４）と記す）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX521と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX522と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX523と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX524と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX525と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX526と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX527と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX528と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX529と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX530と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX531と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX532と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX533と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX534と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX535と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX536と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX537と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX538と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX539と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX540と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX541と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX542と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX543と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX544と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX545と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX546と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX547と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX548と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX549と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX550と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX551と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX552と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX553と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX554と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX555と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX556と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX557と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX558と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX559と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX560と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX561と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX562と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX563と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX564と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX565と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX566と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX567と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX568と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX569と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX570と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX571と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX572と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX573と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX574と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX575と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX576と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX577と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX578と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX579と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX580と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX581と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX582と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX583と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX584と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX585と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX586と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX587と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX588と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX589と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX590と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX591と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX592と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX593と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX594と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX595と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX596と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX597と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX598と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX599と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX600と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX601と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX602と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX603と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX604と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX605と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX606と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX607と記す）。
化合物（Ｌ－４）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX608と記す）。
式（Ｌ－５）
Figure 0007301042000093
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－５）と記す）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX609と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX610と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX611と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX612と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX613と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX614と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX615と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX616と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX617と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX618と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX619と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX620と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX621と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX622と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX623と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX624と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX625と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX626と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX627と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX628と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX629と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX630と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX631と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX632と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX633と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX634と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX635と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX636と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX637と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX638と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX639と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX640と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX641と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX642と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX643と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX644と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX645と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX646と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX647と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX648と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX649と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX650と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX651と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX652と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX653と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX654と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX655と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX656と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX657と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX658と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX659と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX660と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX661と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX662と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX663と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX664と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX665と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX666と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX667と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX668と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX669と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX670と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX671と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX672と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX673と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX674と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX675と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX676と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX677と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX678と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX679と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX680と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX681と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX682と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX683と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX684と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX685と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX686と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX687と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX688と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX689と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX690と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX691と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX692と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX693と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX694と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX695と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX696と記す）。
式（Ｌ－６）
Figure 0007301042000094
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－６）と記す）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX697と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX698と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX699と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX700と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX701と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX702と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX703と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX704と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX705と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX706と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX707と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX708と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX709と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX710と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX711と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX712と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX713と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX714と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX715と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX716と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX717と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX718と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX719と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX720と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX721と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX722と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX723と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX724と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX725と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX726と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX727と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX728と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX729と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX730と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX731と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX732と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX733と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX734と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX735と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX736と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX737と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX738と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX739と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX740と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX741と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX742と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX743と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX744と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX745と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX746と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX747と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX748と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX749と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX750と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX751と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX752と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX753と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX754と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX755と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX756と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX757と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX758と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX759と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX760と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX761と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX762と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX763と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX764と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX765と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX766と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX767と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX768と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX769と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX770と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX771と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX772と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX773と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX774と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX775と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX776と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX777と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX778と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX779と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX780と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX781と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX782と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX783と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX784と記す）。
式（Ｌ－７）
Figure 0007301042000095
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－７）と記す）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX785と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX786と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX787と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX788と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX789と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX790と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX791と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX792と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX793と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX794と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX795と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX796と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX797と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX798と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX799と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX800と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX801と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX802と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX803と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX804と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX805と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX806と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX807と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX808と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX809と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX810と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX811と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX812と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX813と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX814と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX815と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX816と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX817と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX818と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX819と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX820と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX821と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX822と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX823と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX824と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX825と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX826と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX827と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX828と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX829と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX830と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX831と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX832と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX833と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX834と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX835と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX836と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX837と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX838と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX839と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX840と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX841と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX842と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX843と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX844と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX845と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX846と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX847と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX848と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX849と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX850と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX851と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX852と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX853と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX854と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX855と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX856と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX857と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX858と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX859と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX860と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX861と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX862と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX863と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX864と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX865と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX866と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX867と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX868と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX869と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX870と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX871と記す）。
化合物（Ｌ－７）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX872と記す）。
式（Ｌ－８）
Figure 0007301042000096
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－８）と記す）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX873と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX874と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX875と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX876と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX877と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX878と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX879と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１１で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX880と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX881と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX882と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX883と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3及びＲ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX884と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX885と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX886と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX887と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１２で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX888と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX889と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX890と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX891と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１５で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX892と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX893と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX894と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX895と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX896と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX897と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX898と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX899と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX900と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX901と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX902と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX903と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１７で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX904と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX905と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX906と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX907と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ１８で示される基であり、Ｒ5a及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX908と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX909と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX910と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX911と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX912と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX913と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX914と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX915と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5aが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX916と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX917と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX918と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX919と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２０で示される基であり、Ｒ5aが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX920と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX921と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX922と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX923と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２１で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX924と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX925と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX926と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX927と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２２で示される基であり、Ｒ3が、［表７Ａ］～［表９Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX928と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX929と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX930と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX931と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２３で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX932と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX933と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX934と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX935と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２４で示される基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX936と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX937と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX938と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX939と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3及びＲ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX940と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX941と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX942と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX943と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２５で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5cが水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX944と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX945と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX946と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX947と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２６で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX948と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX949と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX950と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX951と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２７で示される基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX952と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX953と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX954と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX955と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3が水素原子であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX956と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2、Ａ3、及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX957と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ2が窒素原子であり、Ａ3及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX958と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ3が窒素原子であり、Ａ2及びＡ4がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX959と記す）。
化合物（Ｌ－８）において、Ａ4が窒素原子であり、Ａ2及びＡ3がＣＨであり、ＱがＱ２８で示される基であり、Ｒ3がメチル基であり、Ｒ5bが、［表７Ａ］～［表１４Ａ］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX960と記す）。
次に本発明化合物の製剤例を示す。なお、部は重量部を表す。また、本発明化合物Ｓは、化合物群SX1～SX960に記載の化合物を表す。
製剤例１
本発明化合物Ｓのいずれか１種１０部を、キシレン３５部とＤＭＦ３５部との混合物に混合し、そこにポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１４部及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部を加え、混合して製剤を得る。
製剤例２
ラウリル硫酸ナトリウム４部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、湿式シリカ２０部及び珪藻土５４部を混合し、更に本発明化合物Ｓのいずれか１種２０部を加え、混合して製剤を得る。
製剤例３
本発明化合物Ｓのいずれか１種２部に、湿式シリカ１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部及びカオリンクレー６５部を加え混合する。ついで、この混合物に適当量の水を加え、さらに撹拌し、造粒機で造粒し、通風乾燥して製剤を得る。
製剤例４
本発明化合物Ｓのいずれか１種１部を適当量のアセトンに混合し、これに湿式シリカ５部、酸性リン酸イソプロピル０．３部及びカオリンクレー９３．７部を加え、充分撹拌混合し、アセトンを蒸発除去して製剤を得る。
製剤例５
ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩及び湿式シリカの混合物（重量比１：１）３５部と、本発明化合物Ｓのいずれか１種２０部と、水４５部とを十分に混合し、製剤を得る。
製剤例６
本発明化合物Ｓのいずれか１種０．１部をキシレン５部及びトリクロロエタン５部の混合物に混合し、これをケロシン８９．９部に混合して製剤を得る。
製剤例７
本発明化合物Ｓのいずれか１種１０ｍｇをアセトン０．５ｍＬに混合し、この溶液を、動物用固形飼料粉末（飼育繁殖用固形飼料粉末ＣＥ－２、日本クレア株式会社商品）５ｇに滴下し、均一に混合する。ついでアセトンを蒸発乾燥させて毒餌剤を得る。
製剤例８
本発明化合物Ｓのいずれか１種０．１部、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）４９．９部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル２５部、ＬＰＧ２５部を充填し振とうを加え、アクチュエータを装着することにより油剤エアゾールを得る。
製剤例９
本発明化合物Ｓのいずれか１種０．６部、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール０．０１部、キシレン５部、ケロシン３．３９部及び１部のレオドール（登録商標）ＭＯ－６０を混合したものと、蒸留水５０部とをエアゾール容器に充填し、バルブを装着した後、該バルブを通じてＬＰＧ４０部を充填して水性エアゾールを得る。
製剤例１０
本発明化合物Ｓのいずれか１種０．１ｇを、プロピレングリコール２ｍＬに混合し、４．０ｃｍ×４．０ｃｍ、厚さ１．２ｃｍのセラミック板に含浸させて、加熱式燻煙剤を得る。
製剤例１１
本発明化合物Ｓのいずれか１種５部とエチレン－メタクリル酸メチル共重合体（共重合体の総重量に対するメタクリル酸メチルの割合：１０重量％）９５部とを溶融混練し、得られた混練物を押出し成型機から押出し、長さ１５ｃｍ、直径３ｍｍの棒状成型体を得る。
製剤例１２
本発明化合物Ｓのいずれか１種５部及び軟質塩化ビニル樹脂９５部を溶融混練し、得られた混練物を押出し成型機から押出し、長さ１５ｃｍ、直径３ｍｍの棒状成型体を得る。
製剤例１３
本発明化合物Ｓのいずれか１種１００ｍｇ、ラクトース６８．７５ｍｇ、トウモロコシデンプン２３７．５ｍｇ、微結晶性セルロース４３．７５ｍｇ、ポリビニルピロリドン１８．７５ｍｇ、ナトリウムカルボキシメチルデンプン２８．７５ｍｇ、及びステアリン酸マグネシウム２．５ｍｇを混合し、得られた混合物を適切な大きさに圧縮して、錠剤を得る。
製剤例１４
本発明化合物Ｓのいずれか１種２５ｍｇ、ラクトース６０ｍｇ、トウモロコシデンプン２５ｍｇ、カルメロースカルシウム６ｍｇ、及び５％ヒドロキシプロピルメチルセルロース適量を混合し、得られた混合物をハードシェルゼラチンカプセル又はヒドロキシプロピルメチルセルロースカプセルに充填し、カプセル剤を得る。
製剤例１５
本発明化合物Ｓのいずれか１種１００ｍｇ、フマル酸５００ｍｇ、塩化ナトリウム２０００ｍｇ、メチルパラベン１５０ｍｇ、プロピルパラベン５０ｍｇ、顆粒糖２５０００ｍｇ、ソルビトール（７０％溶液）１３０００ｍｇ、Veegum（登録商標）K１００ｍｇ、香料３５ｍｇ、及び着色料５００ｍｇに、最終容量が１００ｍＬとなるよう蒸留水を加え、混合して、経口投与用サスペンジョンを得る。
製剤例１６
本発明化合物Ｓのいずれか１種５部を、乳化剤５部、ベンジルアルコール３部、及びプロピレングリコール３０部に混合し、この溶液のｐＨが６．０～６．５となるようにリン酸塩緩衝液を加えた後、残部として水を加えて、経口投与用液剤を得る。
製剤例１７
分留ヤシ油５７部及び３部のポリソルベート８５中にジステアリン酸アルミニウム５部を加え、加熱により分散させる。これを室温に冷却し、その油状ビヒクル中にサッカリン２５部を分散させる。これに本発明化合物Ｓのいずれか１種１０部を配分し、経口投与用ペースト状製剤を得る。
製剤例１８
本発明化合物Ｓのいずれか１種５部を石灰石粉９５部と混合し、湿潤顆粒形成法を使用して経口投与用粒剤を得る。
製剤例１９
本発明化合物Ｓのいずれか１種５部をジエチレングリコールモノエチルエーテル８０部に混合し、これに炭酸プロピレン１５部を混合して、スポットオン液剤を得る。
製剤例２０
本発明化合物Ｓのいずれか１種１０部をジエチレングリコールモノエチルエーテル７０部に混合し、これに２－オクチルドデカノール２０部を混合して、ポアオン液剤を得る。
製剤例２１
本発明化合物Ｓのいずれか１種０．１部、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２５％水溶液）４０部、ラウリン酸アミドプロピルベタイン５部、ヤシ油脂肪酸エタノールアミド５部、カルボキシビニルポリマー０．５部、及び精製水４９．４部を加えて、十分混合してシャンプー剤を得る
製剤例２２
本発明化合物Ｓのいずれか１種０．１５部、動物飼料９５部、並びに、リン酸水素カルシウム、珪藻土、Aerosil（登録商標）、及びカーボネート（又はチョーク）からなる混合物４．８５部を十分撹拌混合し、動物用飼料プレミックスを得る。
製剤例２３
本発明化合物Ｓのいずれか１種７．２ｇ、及び９２．８ｇのホスコ（登録商標）Ｓ－５５を１００℃で混合し、坐剤形に注いで、冷却固化して、坐剤を得る。
次に、本発明化合物の有害節足動物に対する効力を試験例により示す。下記試験例において、試験は２５℃で行った。
試験法１
供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
容器に植えたキュウリ（Cucumis sativus）苗（第２本葉展開期）にワタアブラムシ（全ステージ）約３０頭を接種する。１日後、この苗に該希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。更に５日後、生存虫数を調査し、以下の式により防除価を求める。
防除価（％）＝｛１－（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
Ｃｂ：無処理区の供試虫数
Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
Ｔｂ：処理区の供試虫数
Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
ここで無処理区とは、供試化合物を使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。
試験例１
所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも防除価９０％以上を示した。
本発明化合物：１２、１３
試験法２
供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これに水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
容器に植えたキュウリ苗（第２本葉展開期）に該希釈液を５ｍＬ／苗の割合で株元灌注する。７日後、この苗の葉面にワタアブラムシ（全ステージ）約３０頭を接種する。更に６日後、生存虫数を調査し、以下の式により防除価を求める。
防除価（％）＝｛１－（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
Ｃｂ：無処理区の供試虫数
Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
Ｔｂ：処理区の供試虫数
Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
ここで無処理区とは、供試化合物を使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。
試験法３
供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
容器に植えたキャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａｅ ｏｌｅｒａｃｅａ）苗（第２～３本葉展開期）に該希釈液を２０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、この苗の茎葉部を切り取り、ろ紙を敷いた容器内に入れる。これにハスモンヨトウ２齢幼虫５頭を放す。５日後、生存虫数を数え、次式より死虫率を求める。
死虫率（％）＝（１－生存虫数／５）×１００
試験例３－１
所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法３に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：１１、１５
試験例３－２
所定濃度を２００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法３に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：２、１１
試験法４
供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
容器に植えたキャベツ苗（第２～３本葉展開期）に該希釈液を２０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、この苗の茎葉部を切り取り、ろ紙を敷いた容器内に入れる。これにコナガ２齢幼虫５頭を放す。５日後、生存虫数を数え、次式より死虫率を求める。
死虫率（％）＝（１－生存虫数／５）×１００
試験例４－１
所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法４に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：５、１５、１６
試験例４－２
所定濃度を２００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法４に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：２、５、１６
試験法５
供試化合物を１ｍｇあたり、ポリオキシエチレンソルビタンモノココエート：アセトン＝５：９５（容量比）の混合溶液５０μＬに溶解させる。これにシンダイン（登録商標）０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
トウモロコシ（Zea mays）の若い実生を該希釈液に３０秒間浸漬する。その後、該実生２つをシャーレ（９０ｍｍ径）に入れ、これにウエスタンコーンルートワーム２齢幼虫１０頭を放す。５日後、死亡虫数を数え、次式より死虫率を求める。
死虫率（％）＝（死亡虫数／１０）×１００
試験例５
所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法５に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：１３、１５
試験法６
供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これに水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
直径５．５ｃｍのカップの内側底部に同大の濾紙を敷き、濾紙上に該希釈液０．７ｍＬを滴下し、餌として該カップにショ糖３０ｍｇを均一に入れる。該カップにイエバエ雌成虫１０頭を放ち、蓋をする。２４時間後にイエバエの生死を調査し死亡虫数を数え、次式により死虫率を求める。
死虫率（％）＝（死亡虫数／供試虫数）×１００
試験法７
供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これに水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
直径５．５ｃｍのカップの内側底部に同大の濾紙を敷き、濾紙上に該希釈液０．７ｍＬを滴下し、餌として該カップにショ糖３０ｍｇを均一に入れる。該カップにチャバネゴキブリ雄成虫２頭を放ち、蓋をする。６日後にチャバネゴキブリの生死を調査し死亡虫数を数え、次式により死虫率を求める。
死虫率（％）＝（死亡虫数／供試虫数）×１００
試験法８
本発明化合物１ｍｇを、キシレン：ＤＭＦ：界面活性剤＝４：４：１（容量比）の混合溶液１０μＬに溶解し、展着剤を０．０２容量％含有する水で希釈して、本発明化合物を所定濃度含有する希釈液Ａを調製する。
本成分１ｍｇを、キシレン：ＤＭＦ：界面活性剤＝４：４：１（容量比）の混合溶液１０μＬに溶解し、展着剤を０．０２容量％含有する水で希釈して、本成分を所定濃度含有する希釈液Ｂを調製する。
希釈液Ａと希釈液Ｂとを混合し、希釈液Ｃを得る。
キュウリ子葉の葉片（長さ１．５ｃｍ）を２４穴マイクロプレートの各ウェルに収容し、１ウェルあたりワタアブラムシ無翅成虫２匹及び幼虫８匹を放し、１ウェルあたり２０μＬの希釈液Ｃを散布する。これを処理区とする。
なお、希釈液Ｃの代わりに展着剤０．０２容量％を含有する水を２０μＬ散布するウェルを無処理区とする。
希釈液Ｃが乾燥した後、マイクロプレート上部をフィルムシートで覆う。５日後に、各ウェルの生存虫数を調査する。
防除価を次式より算出する。
防除価（％）＝｛１－（Ｔａｉ）／（Ｃａｉ）｝×１００
なお、式中の記号は以下の意味を表す。
Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
試験法８にて、効果を確認することができる具体的な希釈液Ｃについて、下記１）～５）に示す。
１）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物の濃度が２００ｐｐｍであり、本成分の濃度が２,０００ｐｐｍである希釈液Ｃ。なお、リストＡにおいて、Comp Xは、本発明化合物１～１６から選ばれるいずれか１つの化合物を意味する。
リストＡ：
Comp X + クロチアニジン；Comp X + チアメトキサム；Comp X + イミダクロプリド；Comp X + チアクロプリド；Comp X + フルピラジフロン；Comp X + スルホキサフロル；Comp X + トリフルメゾピリム；Comp X + ジクロロメゾチアズ；Comp X + ベータシフルトリン；Comp X + テフルトリン；Comp X + フィプロニル；Comp X + クロラントラニリプロール；Comp X + シアントラニリプロール；Comp X + テトラニリプロール；Comp X + チオジカルブ；Comp X + カルボフラン；Comp X + フルキサメタミド；Comp X + アフォキソラネル；Comp X + フルララネル；Comp X + ブロフラニリド；Comp X + アバメクチン；Comp X + フルオピラム；Comp X + フルエンスルホン；Comp X + フルアザインドリジン；Comp X + チオキサザフェン；Comp X + フルピリミン；Comp X + 菌根菌；Comp X + ブラディリゾビウム・ジャポニカムＴＡ－１１株；Comp X + バチルス・フィルムス；Comp X + バチルス・フィルムスＩ－１５８２株；Comp X + バチルス・アミロリケファシエンス；Comp X + バチルス・アミロリケファシエンスＦＺＢ４２株；Comp X + パスツーリア・ニシザワエ；Comp X + パスツーリア・ニシザワエＰｎ１株；Comp X + パスツーリア・ペネトランス；Comp X + テブコナゾール；Comp X + プロチオコナゾール；Comp X + メトコナゾール；Comp X + イプコナゾール；Comp X + トリチコナゾール；Comp X + ジフェノコナゾール；Comp X + イマザリル；Comp X + トリアジメノール；Comp X + テトラコナゾール；Comp X + フルトリアホール；Comp X + マンデストロビン；Comp X + アゾキシストロビン；Comp X + ピラクロストロビン；Comp X + トリフロキシストロビン；Comp X + フルオキサストロビン；Comp X + ピコキシストロビン；Comp X + フェナミドン；Comp X + メタラキシル；Comp X + メタラキシルＭ；Comp X + フルジオキソニル；Comp X + セダキサン；Comp X + ペンフルフェン；Comp X + フルキサピロキサド；Comp X + ベンゾビンジフルピル；Comp X + ボスカリド；Comp X + カルボキシン；Comp X + ペンチオピラド；Comp X + フルトラニル；Comp X + キャプタン；Comp X + チウラム；Comp X + トルクロホスメチル；Comp X + チアベンダゾール；Comp X + エタボキサム；Comp X + マンコゼブ；Comp X + ピカルブトラゾクス；Comp X + オキサチアピプロリン；Comp X + シルチオファム； Comp X + インピルフルキサム。
２）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物の濃度が２００ｐｐｍであり、本成分の濃度が２００ｐｐｍである希釈液Ｃ。
３）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物の濃度が５００ｐｐｍであり、本成分の濃度が５０ｐｐｍである希釈液Ｃ。
４）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物の濃度が５００ｐｐｍであり、本成分の濃度が５ｐｐｍである希釈液Ｃ。
５）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物の濃度が５００ｐｐｍであり、本成分の濃度が０．５ｐｐｍである希釈液Ｃ。
本発明化合物は、有害節足動物に対して優れた防除効果を示す。

Claims (11)

  1. 式（Ｉ）
    Figure 0007301042000097
     ［式中、
    Ｑは、式Ｑ１で示される基、式Ｑ２で示される基、又は式Ｑ３で示される基を表し、
    Figure 0007301042000098
     ｎは、０、１又は２を表し、
    Ｒ2は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、
    Ｙaは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ3aを表し、
    Ｙbは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ3bを表し、
    Ｙcは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ3cを表し、
    Ｇ1は、窒素原子、又はＣＲ5aを表し、
    Ｇ2は、窒素原子、又はＣＲ5bを表し、
    Ｇ3は、窒素原子、又はＣＲ5cを表し、
    Ｒ3a、Ｒ3b、及びＲ3cは、同一又は相異なり、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基、Ｃ（Ｏ）Ｒ13、Ｃ（Ｏ）ＯＲ17、Ｃ（Ｏ）ＮＲ15aＲ16a、Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｓ（Ｏ）2Ｒ23、又は水素原子を表し、
    Ｒ5a、Ｒ5b、及びＲ5cは、同一又は相異なり、群Ｂより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基、ＯＲ12、ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11aＲ12a、ＮＲ24ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ24ＯＲ11、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ15aＲ16a、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ15aＲ16a、Ｎ＝ＣＨＮＲ15aＲ16a、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）xＲ15Ｒ16、Ｃ（Ｏ）Ｒ13、Ｃ（Ｏ）ＯＲ17、Ｃ（Ｏ）ＮＲ15aＲ16a、Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｓ（Ｏ）2Ｒ23、ＣＲ24＝ＮＯＲ17、ＮＲ11ＣＲ24＝ＮＯＲ17、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
    ｘは、０又は１を表し、
    Ａ2は、窒素原子又はＣＲ4aを表し、
    Ａ3は、窒素原子又はＣＲ4bを表し、
    Ａ4は、窒素原子又はＣＲ4cを表し、
    Ｒ4a、Ｒ4b、及びＲ4cは、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ニトロ基、ＯＲ18、ＮＲ18Ｒ19、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
    Ｒ18は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
    Ｒ19は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基又は水素原子を表し、
    Ｔは、ＯＲ1 を表し、
    Ｒ1は、１以上のハロゲン原子を有するＣ１－Ｃ５鎖式炭化水素基を表し、
    Ｒ11、Ｒ17、及びＲ24 は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
    Ｒ12は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｆより選ばれる１の置換基を有するＣ１－Ｃ６アルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基、Ｓ（Ｏ）2Ｒ23、又は水素原子を表し、
    Ｒ23は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基を表し、
    Ｒ11a及びＲ12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｅより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基を形成し、
    Ｒ13は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子を有していていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
    Ｒ14は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子を有していていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又は（群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基を表し、
    Ｒ15及びＲ16は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    Ｒ15aは、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、そして、
    Ｒ16aは、群Ｆより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
    群Ｂ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    群Ｃ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    群Ｄ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、スルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、アミノ基、ＮＨＲ21、ＮＲ21Ｒ22、Ｃ（Ｏ）Ｒ21、ＯＣ（Ｏ）Ｒ21、Ｃ（Ｏ）ＯＲ21、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
    Ｒ21及びＲ22は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。
    群Ｅ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
    群Ｆ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい５もしくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｃより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい３－７員非芳香族複素環基、アミノ基、ＮＨＲ21、ＮＲ21Ｒ22、及びシアノ基からなる群。
    群Ｈ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ＯＲ10、ＮＲ9Ｒ10、Ｃ（Ｏ）Ｒ10、Ｃ（Ｏ）ＮＲ9Ｒ10、ＯＣ（Ｏ）Ｒ9、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ9、ＮＲ10Ｃ（Ｏ）Ｒ9、ＮＲ10Ｃ（Ｏ）ＯＲ9、Ｃ（Ｏ）ＯＲ10、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、及び５又は６員芳香族複素環基からなる群。
    Ｒ9は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基を表し、
    Ｒ10は、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
    群Ｊ：１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。］
    で示される化合物。
  2. Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、
    Ｒ3a、Ｒ3b、及びＲ3cが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、又は水素原子であり、
    Ｒ4a、Ｒ4b、及びＲ4cが同一又は相異なり、水素原子又はハロゲン原子であり、
    Ｑが、式Ｑ１で示される基又は式Ｑ３で示される基であり、そして、
    Ｒ5a、Ｒ5b、及びＲ5cが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基｛該フェニル基、該ピリジル基、該ピリミジニル基、該ピラゾリル基、及び該トリアゾリル基は、群Ｈより選ばれる１以上の置換基を有していてもよい｝、ＯＲ12、ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ハロゲン原子又は水素原子である請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ1が３以上のフッ素原子を有するＣ１－Ｃ５アルキル基であり、
    Ｒ3a、Ｒ3b、及びＲ3cが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、
    Ｒ4a、Ｒ4b、及びＲ4cが水素原子であり、そして、
    Ｒ5a、Ｒ5b、及びＲ5cが、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ＯＲ12、ハロゲン原子、又は水素原子である請求項１又は請求項２に記載の化合物。
  4. Ｒ2がエチル基である請求項１～３のいずれかに記載の化合物。
  5. Ｑが式Ｑ１で示される基である請求項１～４のいずれかに記載の化合物。
  6. Ｑが式Ｑ３で示される基である請求項１～４のいずれかに記載の化合物。
  7. 請求項１～６のいずれかに記載の化合物と、不活性担体とを含有する有害節足動物防除組成物。
  8. 請求項１～６のいずれかに記載の化合物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所（但し、人体を除く）に施用する有害節足動物の防除方法。
  9. 群（ａ）及び群（ｂ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに請求項１～６のいずれかに記載の化合物を含有する組成物：
    群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
    群（ｂ）：殺菌活性成分。
  10. 請求項９に記載の組成物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所（但し、人体を除く）に施用する有害節足動物の防除方法。
  11. 請求項１～６のいずれかに記載の化合物の有効量又は請求項９に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。
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