CN111918865A - 杂环化合物和含有该杂环化合物的有害节肢动物防除组合物 - Google Patents

杂环化合物和含有该杂环化合物的有害节肢动物防除组合物 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种对有害节肢动物具有优异的防除效果的化合物，即式(I)表示的化合物[式中，Q表示Q1所示的基团等，n表示0、1或2，R2表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基等，Ya表示氧原子、硫原子或NR3a，G1表示氮原子或CR5a，G2表示氮原子或CR5b，A2表示氮原子或CR4a，A3表示氮原子或CR4b，A4表示氮原子或CR4c，而且，R3a、R4a、R4b、R4c、R5a和R5b表示C1－C6链式烃基等，T表示具有1个以上卤素原子的C1－C10链式烃基等。]。

Description

杂环化合物和含有该杂环化合物的有害节肢动物防除组合物
技术领域
本专利申请基于日本专利申请2018－066971号(2018年3月30日申请)要求巴黎公约中的优先权和利益，并引用于此，由此将上述申请中记载的全部内容并入于本说明书中。
本发明涉及某种杂环化合物和含有该杂环化合物的有害节肢动物防除组合物。
背景技术
迄今为止，出于防除有害节肢动物的目的，对各种化合物进行了研究。例如，专利文献1中记载了某种化合物具有有害节肢动物防除效果。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开第2013/191113号
发明内容
本发明的课题在于提供一种对有害节肢动物具有优异的防除效力的化合物。
本发明如下。
〔1〕式(I)表示的化合物(以下，记为本发明化合物)
Figure BDA0002707151270000011
[式中，
Q表示式Q1所示的基团、式Q2所示的基团或式Q3所示的基团，
Figure BDA0002707151270000021
n表示0、1或2，
R2表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、环丙基或环丙基甲基，
Ya表示氧原子、硫原子或NR3a，
Yb表示氧原子、硫原子或NR3b，
Yc表示氧原子、硫原子或NR3c，
G1表示氮原子或CR5a，
G2表示氮原子或CR5b，
G3表示氮原子或CR5c，
R3a、R3b和R3c相同或不同，表示可具有选自组B中的1个以上取代基的C1－C6链式烃基、可具有选自组E中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、可具有选自组H中的1个以上取代基的苯基、可具有选自组H中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基、C(O)R13、C(O)OR17、C(O)NR15aR16a、C(O)NR11S(O)2R23或氢原子，
R5a、R5b和R5c相同或不同，表示可具有选自组B中的1个以上取代基的C1－C6链式烃基、可具有选自组E中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、可具有选自组H中的1个以上取代基的苯基、可具有选自组H中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基、OR12、NR11R12、NR11aR12a、NR24NR11R12、NR24OR11、NR11C(O)R13、NR24NR11C(O)R13、NR11C(O)OR14、NR24NR11C(O)OR14、NR11C(O)NR15aR16a、NR24NR11C(O)NR15aR16a、N＝CHNR15aR16a、N＝S(O)xR15R16、C(O)R13、C(O)OR17、C(O)NR15aR16a、C(O)NR11S(O)2R23、CR24＝NOR17、NR11CR24＝NOR17、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，
x表示0或1，
A2表示氮原子或CR4a，
A3表示氮原子或CR4b，
A4表示氮原子或CR4c，
R4a、R4b和R4c相同或不同，表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、硝基、OR18、NR18R19、氰基、卤素原子或氢原子，
R18表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基，
R19表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基或氢原子，
T表示具有1个以上卤素原子的C1－C10链式烃基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基硫基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基亚磺酰基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基磺酰基)C2－C5烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、OR1、S(O)mR1、OS(O)2R1、CH2OR1、NR1R29、C(O)R1、C(O)NR1R29、NR29C(O)R1、N＝CR1R30、下式T－1表示的基团、下式T－2表示的基团、下式T－3表示的基团、下式T－4表示的基团、下式T－5表示的基团、下式T－6表示的基团、下式T－7表示的基团、下式T－8表示的基团、下式T－9表示的基团、下式T－10表示的基团、下式T－11表示的基团或下式T－12表示的基团，
Figure BDA0002707151270000031
X1表示氮原子或CR1a，
X2表示氮原子或CR1b，
X3表示氮原子或CR1c，
X4表示氮原子或CR1d，
X5表示氮原子或CR1e，
R1a、R1b、R1c、R1d和R1e相同或不同，表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6环烷基、卤素原子或氢原子，
Y1表示NR25、氧原子或硫原子，
Y2表示氮原子或CR26，
Y3表示氮原子或CR27，
Y4表示氮原子或CR28，
R25表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C7环烷基、可具有1个以上卤素原子的(C3－C7环烷基)C1－C6烷基或氢原子，
R26、R27和R28相同或不同，表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6环烷基、卤素原子或氢原子，
R1x表示OR7、OS(O)2R7、S(O)mR7、NR8S(O)2R7、具有1个以上卤素原子的C1－C5链式烃基、氰基或卤素原子，
R1y表示OR7、OS(O)2R7、S(O)mR7、NR8S(O)2R7、氰基、具有1个以上卤素原子的C1－C5链式烃基或卤素原子，
R1ay和R7相同或不同，表示具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基，
R8表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基或氢原子，
m表示0、1或2，
R1表示具有1个以上卤素原子的C1－C10链式烃基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基硫基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基亚磺酰基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基磺酰基)C2－C5烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基或具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基，
R11、R17、R24和R29相同或不同，表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基或氢原子，
R30表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基或氢原子，
R12表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、具有选自组F中的1个取代基的C1－C6烷基、可具有选自组H中的1个以上取代基的苯基、可具有选自组H中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基、S(O)2R23或氢原子，
R23表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基或可具有选自组D中的1个以上取代基的苯基，
R11a和R12a与它们所键合的氮原子一起形成可具有选自组E中的1个以上取代基的三～七元非芳香族杂环基，
R13表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可具有1个以上卤素原子的C3－C7环烷基、可具有1个以上卤素原子的(C3－C6环烷基)C1－C3烷基、可具有选自组D中的1个以上取代基的苯基、可具有选自组D中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基或氢原子，
R14表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可具有1个以上卤素原子的C3－C7环烷基、可具有1个以上卤素原子的(C3－C6环烷基)C1－C3烷基或(可具有选自组D中的1个以上取代基的苯基)C1－C3烷基，
R15和R16相同或不同，表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基，
R15a表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基或氢原子，而且，
R16a表示可具有选自组F中的1个以上取代基的C1－C6链式烃基、可具有选自组J中的1个以上取代基的C3－C7环烷基或氢原子。
组B：由可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6烯氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6炔氧基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基硫基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基亚磺酰基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基磺酰基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6环烷基、氰基、羟基和卤素原子构成的组。
组C：由可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6烯氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6炔氧基和卤素原子构成的组。
组D：由可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、羟基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6烯氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6炔氧基、巯基(スルファニル基)、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基硫基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基亚磺酰基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基磺酰基、氨基、NHR21、NR21R22、C(O)R21、OC(O)R21、C(O)OR21、氰基、硝基和卤素原子构成的组。
R21和R22相同或不同，表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基。
组E：由可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6烯氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6炔氧基、卤素原子、氧代基、羟基、氰基和硝基构成的组。
组F：由可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可具有选自组D中的1个以上取代基的苯基、可具有选自组D中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基、可具有1个以上卤素原子的C3－C7环烷基、可具有选自组C中的1个以上取代基的三～七元非芳香族杂环基、氨基、NHR21、NR21R22和氰基构成的组。
组G：由具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基和卤素原子构成的组。
组H：由可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、OR10、NR9R10、C(O)R10、C(O)NR9R10、OC(O)R9、OC(O)OR9、NR10C(O)R9、NR10C(O)OR9、C(O)OR10、卤素原子、硝基、氰基、氨基和五元或六元芳香族杂环基构成的组。
R9表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基或可具有1个以上卤素原子的C3－C6环烷基，
R10表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6环烷基或氢原子。
组J：由可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、卤素原子和氰基构成的组。]
〔2〕根据〔1〕所述的化合物，其中，R2为C1－C6烷基，
R3a、R3b和R3c相同或不同，为可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、吡唑基、三唑基{该苯基、该吡啶基、该嘧啶基、该吡唑基和该三唑基可以具有选自组H中的1个以上取代基}或氢原子，
R4a、R4b和R4c相同或不同，为氢原子或卤素原子，
T为OR1，R1为具有1个以上卤素原子的C1－C5链式烃基，
Q为式Q1所示的基团或式Q3所示的基团，而且，
R5a、R5b和R5c相同或不同，为可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、吡唑基、三唑基{该苯基、该吡啶基、该嘧啶基、该吡唑基和该三唑基可以具有选自组H中的1个以上取代基}、OR12、NR11R12、NR11C(O)OR14、卤素原子或氢原子。
〔3〕根据〔1〕或〔2〕所述的化合物，其中，R1为具有3个以上氟原子的C1－C5烷基，
R3a、R3b和R3c相同或不同，为可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基或氢原子，
R4a、R4b和R4c为氢原子，而且，
R5a、R5b和R5c相同或不同，为可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、OR12、卤素原子或氢原子。
〔4〕根据〔1〕～〔3〕中任一项所述的化合物，其中，R2为乙基。
〔5〕根据〔1〕～〔4〕中任一项所述的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团。
〔6〕根据〔1〕～〔4〕中任一项所述的化合物，其中，Q为式Q3表示的基团。
〔7〕一种有害节肢动物防除组合物，含有〔1〕～〔6〕中任一项所述的化合物和非活性载体。
〔8〕一种有害节肢动物的防除方法，将有效量的〔1〕～〔6〕中任一项所述的化合物施用于有害节肢动物或有害节肢动物的栖息场所。
〔9〕一种组合物，含有选自组(a)和组(b)中的1种以上成分、以及〔1〕～〔6〕中任一项所述的化合物，
组(a)：由杀虫活性成分、杀螨活性成分和杀线虫活性成分构成的组；
组(b)：杀菌活性成分。
〔10〕一种有害节肢动物的防除方法，将有效量的〔9〕所述的组合物施用于有害节肢动物或有害节肢动物的栖息场所。
〔11〕一种种子或营养繁殖器官，保持有效量的〔1〕～〔6〕中任一项所述的化合物或有效量的〔9〕所述的组合物。
根据本发明，能够防除有害节肢动物。
具体实施方式
对本发明中的取代基进行说明。
卤素原子表示氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。
取代基具有2个以上卤素原子时，这些卤素原子可以各自相同或不同。
本说明书中的“CX－CY”的记载是指碳原子数为X～Y。例如“C1－C6”的记载是指碳原子数为1～6。
链式烃基是指烷基、烯基或炔基。
作为烷基，例如可举出甲基、乙基、丙基、异丙基、1,1－二甲基丙基、1,2－二甲基丙基、1－乙基丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基和癸基。
作为烯基，例如可举出乙烯基、1－丙烯基、2－丙烯基、1－甲基－1－丙烯基、1－甲基－2－丙烯基、1,2－二甲基－1－丙烯基、1－乙基－2－丙烯基、3－丁烯基、4－戊烯基、5－己烯基、6－庚烯基、7－辛烯基、壬烯基和癸烯基。
作为炔基，例如可举出乙炔基、1－丙炔基、2－丙炔基、1－甲基－2－丙炔基、1,1－二甲基－2－丙炔基、1－乙基－2－丙炔基、2－丁炔基、4－戊炔基、5－己炔基、6－庚炔基、7－辛炔基、壬炔基和癸炔基。
作为环烷基，例如可举出环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。
烷氧基是指上述所定义的烷基键合于氧原子的基团，例如可举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、戊氧基和己氧基。
烯氧基是指上述所定义的烯基的1个氢原子被氧原子取代而得的基团，例如，可举出乙烯基氧基、1－丙烯基氧基、2－丙烯基氧基、异丙烯基氧基、1－丁烯基氧基、2－丁烯基氧基、3－丁烯基氧基、1－异丁烯基氧基、2－异丁烯基氧基、1－戊烯基氧基、2－戊烯基氧基、3－戊烯基氧基和4－戊烯基氧基。
炔氧基是指上述所定义的炔基的1个氢原子被氧原子取代而得的基团，例如，可举出乙炔基氧基、1－丙炔基氧基、2－丙炔基氧基、1－丁炔基氧基、2－丁炔基氧基、3－丁炔基氧基、1－戊炔基氧基、2－戊炔基氧基、3－戊炔基氧基、4－戊炔基氧基、1－己炔基氧基、2－己炔基氧基和3－己炔基氧基。
三～七元非芳香族杂环基是指氮丙啶环、氮杂环丁烷环、吡咯烷环、咪唑啉环、咪唑烷环、哌啶环、四氢嘧啶环、六氢嘧啶环、哌嗪环、氮杂环庚烷环、
Figure BDA0002707151270000092
唑烷环、异
Figure BDA0002707151270000093
唑烷环、1,3－
Figure BDA0002707151270000094
嗪烷环、吗啉环、1,4－氧杂氮杂环庚烷环、噻唑烷环、异噻唑烷环、1,3－噻嗪烷环、硫代吗啉环或1,4－硫杂氮杂环庚烷环。作为可具有选自组E中的1个以上取代基的三～七元非芳香族杂环基，例如可举出以下所示的基团。
Figure BDA0002707151270000091
作为“可具有1个以上卤素原子的C1－C10链式烃基”，除了作为上述“烷基”、“烯基”和“炔基”例示的基团以外，还可举出具有1个以上卤素原子的C1－C10链式烃基。“C1－C6链式烃基”、“C1－C5链式烃基”的具体例包含于该“C1－C10链式烃基”中。
作为“具有3个以上氟原子的C1－C5烷基”，包含全氟烷基，例如，可举出三氟甲基、1,1,1－三氟乙基、三氟乙基。
作为“可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基”，除了作为上述“烷氧基”所例示的基团以外，可举出具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基。
作为“可具有1个以上卤素原子的C3－C7环烷基”，除了作为上述“环烷基”所例示的基团以外，还可举出具有1个以上卤素原子的C3－C7环烷基。“C3－C6环烷基”的具体例包含于该“C3－C7环烷基”中。
具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基是指(C1－C5烷氧基)和/或(C2－C5烷基)具有1个以上卤素原子的基团，例如，可举出2－(三氟甲氧基)乙基、2,2－二氟－3－甲氧基丙基、2,2－二氟－3－(2,2,2－三氟乙氧基)丙基和3－(2－氯乙氧基)丙基。
具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基硫基)C2－C5烷基是指(C1－C5烷基硫基)和/或(C2－C5烷基)具有1个以上卤素原子的基团，例如，可举出2,2－二氟－2－(三氟甲基硫基)乙基。
具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基亚磺酰基)C2－C5烷基是指(C1－C5烷基亚磺酰基)和/或(C2－C5烷基)具有1个以上卤素原子的基团，例如，可举出2,2－二氟－2－(三氟甲烷亚磺酰基)乙基。
具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基磺酰基)C2－C5烷基是指(C1－C5烷基磺酰基)和/或(C2－C5烷基)具有1个以上卤素原子的基团，例如，可举出2,2－二氟－2－(三氟甲烷磺酰基)乙基。
可具有1个以上卤素原子的(C3－C7环烷基)C1－C6烷基是指(C3－C7环烷基)和/或(C1－C6烷基)可以具有1个以上卤素原子的基团，例如，可举出(2,2－二氟环丙基)甲基、2－环丙基－1,1,2,2－四氟乙基和2－(2,2－二氟环丙基)－1,1,2,2－四氟乙基、(2,2－二氟环丙基)丙基、(2,2－二氟环丙基)丁基、(2,2－二氟环丙基)戊基和(2,2－二氟环丙基)己基。作为“(C3－C6环烷基)C1－C3烷基”的具体例，包含于该“(C3－C7环烷基)C1－C6烷基”中。
具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基是指(C3－C7环烷基)和/或(C1－C3烷基)具有选自组G中的1个以上取代基的基团，例如，可举出(2,2－二氟环丙基)甲基、[1－(三氟甲基)环丙基]甲基、[2－(三氟甲基)环丙基]甲基、2－环丙基－1,1,2,2－四氟乙基、2－环丙基－3,3,3－三氟丙基和1,1,2,2－四氟－2－[2－(三氟甲基)环丙基]乙基。
作为(可具有选自组D中的1个以上取代基的苯基)C1－C3烷基，例如可举出苄基、2－氟苄基、4－氯苄基、4－(三氟甲基)苄基和2－[4－(三氟甲基)苯基]乙基。
五元或六元芳香族杂环基是指五元芳香族杂环基或六元芳香族杂环基，五元芳香族杂环基表示吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、
Figure BDA0002707151270000111
唑基、异
Figure BDA0002707151270000112
唑基、噻唑基、异噻唑基、
Figure BDA0002707151270000113
二唑基或噻二唑基。六元芳香族杂环基表示吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基或四嗪基。
烷基硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基是指例如具有S(O)y表示的部分的烷基，y为0、1或2时，分别表示烷基硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基。
烷基硫基表示具有上述烷基的硫基，例如，可举出甲基硫基、乙基硫基、丙基硫基和异丙基硫基。
烷基亚磺酰基表示具有上述烷基的亚磺酰基，例如，可举出甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基和异丙基亚磺酰基。
烷基磺酰基是指具有上述烷基的磺酰基，例如，可举出甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基和异丙基磺酰基。
本发明化合物有时存在一个以上的立体异构体。作为立体异构体，可举出对映异构体、非对映异构体和几何异构体等。本发明中包含各立体异构体和任意的比率的立体异构体混合物。
本发明化合物有时形成酸加成盐。作为形成酸加成盐的酸，例如，可举出氯化氢、磷酸、硫酸等无机酸、以及乙酸、三氟乙酸、苯甲酸、对甲苯磺酸等有机酸。酸加成盐通过将本发明化合物与酸混合而得到。
作为本发明化合物的实施方式，可举出以下的化合物。
〔方式1〕本发明化合物是R3a、R3b和R3c相同或不同且为可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、吡唑基、三唑基{该苯基、该吡啶基、该嘧啶基、该吡唑基和该三唑基可以具有选自组H中的1个以上取代基}或氢原子，
R5a、R5b和R5c相同或不同且为可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、吡唑基、三唑基{该苯基、该吡啶基、该嘧啶基、该吡唑基和该三唑基可以具有选自组H中的1个以上取代基}、OR12、NR11R12、NR11C(O)OR14、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式2〕本发明化合物是R3a、R3b和R3c相同或不同且为可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基或氢原子，R5a、R5b和R5c相同或不同且为可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、OR12、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式3〕根据方式1的化合物，其中，R2为C1－C6烷基。
〔方式4〕本发明化合物是R2为乙基的化合物。
〔方式5〕根据方式1的化合物，其中，R2为乙基。
〔方式6〕根据方式2的化合物，其中，R2为乙基。
〔方式7〕根据方式3的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团或式Q3表示的基团。
〔方式8〕根据方式4的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团或式Q3表示的基团。
〔方式9〕根据方式5的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团或式Q3表示的基团。
〔方式10〕根据方式6的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团或式Q3表示的基团。
〔方式11〕根据方式8的化合物，其中，Yc为氧原子或硫原子。
〔方式12〕根据方式7的化合物，其中，Ya为氧原子或硫原子，Yc为硫原子，G2为CR5b，G3为氮原子。
〔方式13〕根据方式8的化合物，其中，Ya为氧原子或硫原子，Yc为硫原子，G2为CR5b，G3为氮原子。
〔方式14〕根据方式9的化合物，其中，Ya为氧原子或硫原子，Yc为硫原子，G2为CR5b，G3为氮原子。
〔方式15〕根据方式10的化合物，其中，Ya为氧原子或硫原子，Yc为硫原子，G2为CR5b，G3为氮原子。
〔方式16〕根据方式7的化合物，其中，Ya和Yc为硫原子，G2为CR5b，G3为氮原子。
〔方式17〕根据方式8的化合物，其中，Ya和Yc为硫原子，G2为CR5b，G3为氮原子。
〔方式18〕根据方式9的化合物，其中，Ya和Yc为硫原子，G2为CR5b，G3为氮原子。
〔方式19〕根据方式10的化合物，其中，Ya和Yc为硫原子，G2为CR5b，G3为氮原子。
〔方式20〕根据方式4的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团。
〔方式21〕根据方式5的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团。
〔方式22〕根据方式6的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团。
〔方式23〕根据方式20的化合物，其中，G2为CR5b。
〔方式24〕根据方式21的化合物，其中，G2为CR5b。
〔方式25〕根据方式22的化合物，其中，G2为CR5b。
〔方式26〕根据方式20的化合物，其中，Ya为氧原子或硫原子，G2为CR5b。
〔方式27〕根据方式21的化合物，其中，Ya为氧原子或硫原子，G2为CR5b。
〔方式28〕根据方式22的化合物，其中，Ya为氧原子或硫原子，G2为CR5b。
〔方式29〕根据方式4的化合物，其中，Q为式Q2表示的基团。
〔方式30〕根据方式5的化合物，其中，Q为式Q2表示的基团。
〔方式31〕根据方式6的化合物，其中，Q为式Q2表示的基团。
〔方式32〕根据方式29的化合物，其中，Yb为NR3b，G1为CR5a，G3为氮原子。
〔方式33〕根据方式30的化合物，其中，Yb为NR3b，G1为CR5a，G3为氮原子。
〔方式34〕根据方式31的化合物，其中，Yb为NR3b，G1为CR5a，G3为氮原子。
〔方式35〕根据方式4的化合物，其中，Q为式Q3表示的基团。
〔方式36〕根据方式5的化合物，其中，Q为式Q3表示的基团。
〔方式37〕根据方式6的化合物，其中，Q为式Q3表示的基团。
〔方式38〕根据方式35的化合物，其中，Yc为氧原子或硫原子，G2为CR5b。
〔方式39〕根据方式36的化合物，其中，Yc为氧原子或硫原子，G2为CR5b。
〔方式40〕根据方式37的化合物，其中，Yc为氧原子或硫原子，G2为CR5b。
〔方式41〕根据方式35的化合物，其中，Yc为硫原子，G2为CR5b，G3为氮原子。
〔方式42〕根据方式36的化合物，其中，Yc为硫原子，G2为CR5b，G3为氮原子。
〔方式43〕根据方式37的化合物，其中，Yc为硫原子，G2为CR5b，G3为氮原子。
〔方式44〕根据方式3的化合物，其中，A2为CR4a，A4为CR4c，R4a、R4b和R4c相同或不同且为氢原子或卤素原子。
〔方式45〕根据方式12的化合物，其中，A2为CR4a，A4为CR4c，R4a、R4b和R4c相同或不同且为氢原子或卤素原子。
〔方式46〕根据方式16的化合物，其中，A2为CR4a，A4为CR4c，R4a、R4b和R4c相同或不同且为氢原子或卤素原子。
〔方式47〕根据方式20的化合物，其中，A2和A4为CH，A3为氮原子或CH。
〔方式48〕根据方式21的化合物，其中，A2和A4为CH，A3为氮原子或CH。
〔方式49〕根据方式22的化合物，其中，A2和A4为CH，A3为氮原子或CH。
〔方式50〕根据方式23的化合物，其中，A2和A4为CH，A3为氮原子或CH。
〔方式51〕根据方式24的化合物，其中，A2和A4为CH，A3为氮原子或CH。
〔方式52〕根据方式25的化合物，其中，A2和A4为CH，A3为氮原子或CH。
〔方式53〕根据方式26的化合物，其中，A2和A4为CH，A3为氮原子或CH。
〔方式54〕根据方式27的化合物，其中，A2和A4为CH，A3为氮原子或CH。
〔方式55〕根据方式28的化合物，其中，A2和A4为CH，A3为氮原子或CH。
〔方式56〕根据方式20的化合物，其中，A2、A3和A4为CH。
〔方式57〕根据方式21的化合物，其中，A2、A3和A4为CH。
〔方式58〕根据方式22的化合物，其中，A2、A3和A4为CH。
〔方式59〕根据方式23的化合物，其中，A2、A3和A4为CH。
〔方式60〕根据方式24的化合物，其中，A2、A3和A4为CH。
〔方式61〕根据方式25的化合物，其中，A2、A3和A4为CH。
〔方式62〕根据方式26的化合物，其中，A2、A3和A4为CH。
〔方式63〕根据方式27的化合物，其中，A2、A3和A4为CH。
〔方式64〕根据方式28的化合物，其中，A2、A3和A4为CH。
〔方式65〕根据方式1～方式64中任一项的化合物，其中，T为具有1个以上卤素原子的C1－C10链式烃基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基硫基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基亚磺酰基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基磺酰基)C2－C5烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、OR1、S(O)mR1、OS(O)2R1、NR1R29、式T－1表示的基团、式T－2表示的基团、式T－3表示的基团、式T－4表示的基团、式T－5表示的基团、式T－6表示的基团、式T－7表示的基团或式T－8表示的基团。
〔方式66〕根据方式1～方式64中任一项的化合物，其中，T为具有1个以上卤素原子的C1－C10链式烃基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基硫基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基亚磺酰基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基磺酰基)C2－C5烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、OR1、S(O)mR1、OS(O)2R1或NR1R29。
〔方式67〕根据方式1～方式64中任一项的化合物，其中，T为OR1。
〔方式68〕根据方式1～方式64中任一项的化合物，其中，T为OR1，R1为具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基。
接下来，对本发明化合物的制造法进行说明。
制造法1
式(A－1a)表示的化合物(以下，记为化合物(A－1a))、式(A－1b)表示的化合物(以下，记为化合物(A－1b))和式(A－1c)表示的化合物(以下，记为化合物(A－1c))可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000161
[式中，X表示氯原子、溴原子或碘原子，其它符号表示与上述相同的含义。]
化合物(A－1a)可以通过使式(M－2)表示的化合物(以下，记为化合物(M－2))与式(R－1)表示的化合物(以下，记为化合物(R－1))在催化剂和碱的存在下反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出甲醇、乙醇等醇(以下，记为醇类)；乙腈等腈(以下，记为腈类)；甲基叔丁基醚(以下，记为MTBE)、四氢呋喃(以下，记为THF)、二甲氧基乙烷等醚(以下，记为醚类)；甲苯、二甲苯等芳香族烃(以下，记为芳香族烃类)；N,N－二甲基甲酰胺(以下，记为DMF)、N－甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜(以下，记为DMSO)等非质子性极性溶剂(以下，记为非质子性极性溶剂)；水和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的催化剂，可举出四(三苯基膦)钯(0)、1,1’－双(二苯基膦)二茂铁二氯化钯(II)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)、乙酸钯(II)等的钯催化剂；双(环辛二烯)镍(0)、氯化镍(II)等的镍催化剂；和碘化铜(I)、氯化铜(I)等铜催化剂等。
作为反应中使用的碱，例如可举出氢化钠等碱金属氢化物(以下，记为碱金属氢化物类)；碳酸钾、碳酸钠等碱金属碳酸盐(以下，记为碱金属碳酸盐类)；以及吡啶、三乙胺等有机碱(以下，记为有机碱类)。
反应中，相对于化合物(M－2)1摩尔，化合物(R－1)通常以1～20摩尔的比例使用，金属催化剂通常以0.01～0.5摩尔的比例使用，碱通常以0.1～5摩尔的比例使用。
反应中，也可以使用配位体。作为配位体，可举出三苯基膦、4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽(Xantphos)、2,2’－双(二苯基膦基)－1,1’－联萘、1,1’－双(二苯基膦)二茂铁、2－二环己基膦基－2’,4’,6’－三异丙基联苯、2－二环己基膦基－2’,6’－二甲氧基联苯、1,2－双(二苯基膦基)乙烷、2,2’－联吡啶、2－氨基乙醇、8－羟基喹啉和1,10－菲咯啉等。反应中使用配位体时，相对于化合物(M－2)1摩尔，配位体通常以0.01～1摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～200℃的范围。反应时间通常在0.1～72小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(A－1a)。
化合物(R－1)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
化合物(A－1b)可以通过使化合物(A－1a)与氧化剂反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出二氯甲烷、氯仿等卤代烃(以下、记为卤代烃类)；腈类；醇类；乙酸；水和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的氧化剂，例如可举出高碘酸钠、间氯过氧苯甲酸(以下，记为mCPBA)和过氧化氢。
使用过氧化氢作为氧化剂时，可以根据需要使用碱或催化剂。
作为碱，可举出碳酸钠。反应中使用碱时，相对于化合物(A－1a)1摩尔，碱通常以0.01～1摩尔的比例使用。
作为催化剂，例如可举出钨酸和钨酸钠。反应中使用催化剂时，相对于化合物(A－1a)1摩尔，催化剂通常以0.01～0.5摩尔的比例使用。
反应中，相对于化合物(A－1a)1摩尔，氧化剂通常以1～1.2摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20～80℃的范围。反应时间通常在0.1～12小时的范围。
反应结束后，在反应混合物中加入水，用有机溶剂进行萃取，将有机层根据需要用还原剂(例如亚硫酸钠、硫代硫酸钠)的水溶液和碱(例如碳酸氢钠)的水溶液进行清洗。将有机层进行干燥、浓缩，由此能够得到化合物(A－1b)。
化合物(A－1c)可以通过使化合物(A－1b)与氧化剂反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出卤代烃类、腈类、醇类、乙酸、水和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的氧化剂，例如可举出mCPBA和过氧化氢。
使用过氧化氢作为氧化剂时，可以根据需要使用碱或催化剂。
作为碱，可举出碳酸钠。反应中使用碱时，相对于化合物(A－1b)1摩尔，碱通常以0.01～1摩尔的比例使用。
作为催化剂，例如可举出钨酸钠。反应中使用催化剂时，相对于化合物(A－1b)1摩尔，催化剂通常以0.01～0.5摩尔的比例使用。
反应中，相对于化合物(A－1b)1摩尔，氧化剂通常以1～2摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20～120℃的范围。反应时间通常在0.1～12小时的范围。
反应结束后，在反应混合物中加入水，用有机溶剂进行萃取，将有机层根据需要用还原剂(例如亚硫酸钠、硫代硫酸钠)的水溶液和碱(例如碳酸氢钠)的水溶液进行清洗。将该有机层进行干燥、浓缩，由此能够得到化合物(A－1c)。
另外，化合物(A－1c)可以通过使化合物(A－1a)与氧化剂反应利用一步反应(一锅法)来制造。
反应可以相对于化合物(A－1a)1摩尔通常以2～5摩尔的比例使用氧化剂，并按照由化合物(A－1b)来制造化合物(A－1c)的方法来实施。
制造法2
式(A－2a)表示的化合物(以下，记为化合物(A－2a))可以通过使式(M－3)表示的化合物(以下，记为化合物(M－3))与化合物(R－1)在催化剂和碱的存在下反应来制造。式(A－2b)表示的化合物(以下，记为化合物(A－2b))或式(A－2c)表示的化合物(以下，记为化合物(A－2c))可以通过使化合物(A－2a)与氧化剂反应来制造。化合物(A－2c)也可以通过使化合物(A－2b)与氧化剂反应来制造。
Figure BDA0002707151270000191
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以依照制造法1来实施。
制造法3
式(A－3a)表示的化合物(以下，记为化合物(A－3a))可以通过使式(M－5)表示的化合物(以下，记为化合物(M－5))与化合物(R－1)在催化剂和碱的存在下反应来制造。式(A－3b)表示的化合物(以下，记为化合物(A－3b))或式(A－3c)表示的化合物(以下，记为化合物(A－3c))可以通过使化合物(A－3a)与氧化剂反应来制造。化合物(A－3c)也可以通过使化合物(A－3b)与氧化剂反应来制造。
Figure BDA0002707151270000201
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以依照制造法1来实施。
制造法4
式(A－4)表示的化合物(以下，记为化合物(A－4))可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000202
[式中，Xb表示氯原子或溴原子，其它符号表示与上述相同的含义。]
式(M－6)表示的化合物(以下，记为化合物(M－6))可以通过使式(M－16)表示的化合物(以下，记为化合物(M－16))与式(R－2)表示的化合物(以下，记为化合物(R－2))在碱的存在下反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、腈类、非质子性极性溶剂和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的碱，例如可举出碱金属碳酸盐类和碱金属氢化物类。
反应中，相对于化合物(M－16)1摩尔，化合物(R－2)通常以1～2摩尔的比例使用，碱通常以1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～150℃的范围。反应时间通常在0.5～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(M－6)。
化合物(M－16)为公知的，或者可以按照国际公开第2016/121969号、国际公开第2017/065228号等中记载的方法来制造。
化合物(R－2)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
式(M－7)表示的化合物(以下，记为化合物(M－7))可以通过使化合物(M－6)与臭氧反应，接着，使得到的臭氧化物与还原剂反应来制造。
化合物(M－6)与臭氧的反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出芳香族烃类、卤代烃类、腈类、非质子性极性溶剂、醇类、水和它们的2种以上的混合物。
化合物(M－6)与臭氧的反应中，相对于化合物(M－6)1摩尔，臭氧通常以1～100摩尔的比例使用。
化合物(M－6)与臭氧的反应温度通常在－78℃～30℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
化合物(M－6)与臭氧的反应结束后，使包含臭氧化物的反应混合物与还原剂反应，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(M－7)。作为还原剂，可举出锌、二甲硫醚等。
臭氧可以使用已知的方法来制造。
式(A－4)表示的化合物(以下，记为化合物(A－4))可以通过使化合物(M－7)与式(R－3)表示的化合物(以下，记为化合物(R－3))和式(R－4)表示的化合物(以下，记为化合物(R－4))反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出芳香族烃类、腈类和它们的2种以上的混合物。
反应中，相对于化合物(M－7)1摩尔，化合物(R－3)通常以1～10摩尔的比例使用，化合物(R－4)通常以1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在0℃～120℃的范围。反应时间通常在0.1～48小时的范围。
反应结束后，进行通常的后处理操作，由此能够得到化合物(A－4)。
化合物(R－3)和化合物(R－4)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
制造法5
式(A－5)表示的化合物(以下，记为化合物(A－5))可以通过使化合物(M－7)与酸反应来制造。
Figure BDA0002707151270000221
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、腈类、非质子性极性溶剂和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的酸，可举出多磷酸、10－樟脑磺酸、吡啶对甲苯磺酸等。
反应中，相对于化合物(M－7)1摩尔，酸通常以0.1～2摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～150℃的范围。反应时间通常在0.5～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(M－5)。
制造法6
式(A－6)表示的化合物(以下，记为化合物(A－6))可以通过使化合物(M－7)与硫化剂反应来制造。
Figure BDA0002707151270000231
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、腈类和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的硫化剂，例如可举出2,4－双(4－甲氧基苯基)－1,3－二硫杂－2,4－二磷杂环丁烷－2,4－二硫化物(以下，记为劳森试剂)和五硫化二磷。
反应中，相对于化合物(M－7)1摩尔，硫化剂通常以1～2摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～150℃的范围。反应时间通常在0.5～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(A－6)。
制造法7
式(A－7)表示的化合物(以下，记为化合物(A－7))可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000241
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
式(M－9)表示的化合物(以下，记为化合物(M－9))可以通过使式(M－4)表示的化合物(以下，记为化合物(M－4))与式(R－5)表示的化合物(以下，记为化合物(R－5))在碱的存在下反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、腈类、非质子性极性溶剂和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的碱，例如可举出碱金属碳酸盐类和碱金属氢化物类。
反应中，相对于化合物(M－4)1摩尔，化合物(R－5)通常以1～2摩尔的比例使用，碱通常以1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～150℃的范围。反应时间通常在0.5～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(M－9)。
化合物(R－5)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
化合物(A－7)可以通过使化合物(M－9)与化合物(R－3)在酸存在下反应来制造。
反应可以使用化合物(M－9)代替化合物(M－7)并依照制造法5来实施。
制造法8
式(A－8)表示的化合物(以下，记为化合物(A－8))可以通过使化合物(M－9)与卤化剂反应来制造。
Figure BDA0002707151270000251
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、卤代烃类和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的卤化剂，可举出磷酰氯、磷酰溴等。
反应中，相对于化合物(M－9)1摩尔，卤化剂通常以1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在20℃～150℃的范围。反应时间通常在0.5～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(A－8)。
制造法9
式(A－9)表示的化合物(以下，记为化合物(A－9))可以通过使化合物(M－9)与硫化剂反应来制造。
Figure BDA0002707151270000252
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
化合物(A－9)可以通过使用化合物(M－9)代替化合物(M－7)并依照制造法6中记载的由化合物(M－7)制造化合物(A－6)的方法来制造。
制造法10
式(A－10)表示的化合物(以下，记为化合物(A－10))和式(A－11)表示的化合物(以下，记为化合物(A－11))可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000261
[式中，Rxx表示C1－C3烷基，R3表示可具有选自组B中的1个以上取代基的C1－C6链式烃基、可具有选自组E中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、可具有选自组H中的1个以上取代基的苯基、可具有选自组H中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基、C(O)R13、C(O)OR17、C(O)NR15aR16a、C(O)NR11S(O)2R23或氢原子，R5表示可具有选自组B中的1个以上取代基的C1－C6链式烃基、可具有选自组E中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、可具有选自组H中的1个以上取代基的苯基、可具有选自组H中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基、OR12、NR11R12、NR11aR12a、NR24NR11R12、NR24OR11、NR11C(O)R13、NR24NR11C(O)R13、NR11C(O)OR14、NR24NR11C(O)OR14、NR11C(O)NR15aR16a、NR24NR11C(O)NR15aR16a、N＝CHNR15aR16a、N＝S(O)xR15R16、C(O)R13、C(O)OR17、C(O)NR15aR16a、C(O)NR11S(O)2R23、CR24＝NOR17、NR11CR24＝NOR17、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，其它符号表示与上述相同的含义。]
式(M－10)表示的化合物(以下，记为化合物(M－10))可以通过使化合物(M－16)与式(R－24)表示的化合物(以下，记为化合物(R－24))反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、腈类、非质子性极性溶剂和它们的2种以上的混合物。
反应中，相对于化合物(M－16)1摩尔，化合物(R－24)通常以1～100摩尔的比例使用。
反应温度通常在0℃～150℃的范围。反应时间通常在0.5～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(M－10)。
化合物(R－24)为市售的化合物，或者可以按照国际公开第2013/185928号中记载的方法来制造。
化合物(A－10)和化合物(A－11)可以通过使化合物(M－10)与式(R－6)表示的化合物(以下，记为化合物(R－6))反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、腈类、非质子性极性溶剂、醇类和它们的2种以上的混合物。
反应中，相对于化合物(M－10)1摩尔，化合物(R－6)通常以1～5摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～150℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(M－10)和化合物(M－11)。
化合物(R－6)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
制造法11
式(A－12)表示的化合物(以下，记为化合物(A－12))和式(A－13)表示的化合物(以下，记为化合物(A－13))可以通过使化合物(M－10)与羟胺反应来制造。
Figure BDA0002707151270000271
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以使用羟胺代替化合物(R－6)并按照制造法10来实施。作为羟胺，可举出无水羟胺、盐酸羟胺、羟胺水合物等。
制造法12
式(A－14)表示的化合物(以下，记为化合物(A－14))、式(A－15)表示的化合物(以下，记为化合物(A－15))、式(A－16)表示的化合物(以下，记为化合物(A－16))和式(A－17)表示的化合物(以下，记为化合物(A－17))可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000281
[式中，R3e表示可具有选自组B中的1个以上取代基的C1－C6链式烃基、可具有选自组E中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、可具有选自组H中的1个以上取代基的苯基、可具有选自组H中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基、C(O)R13、C(O)OR17、C(O)NR15aR16a或C(O)NR11S(O)2R23，其它符号表示与上述相同的含义。]
式(M－29)表示的化合物(以下，记为化合物(M－29))可以通过使式(M－8)表示的化合物(以下，记为化合物(M－8))、[1,1’－双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(II)等钯催化剂、一氧化碳和三乙基硅烷反应来制造。反应可以按照Organic Process Research&Development,11(1),39-43,2007中记载的方法来实施。
式(M－30)表示的化合物(以下，记为化合物(M－30))可以通过使化合物(M－29)、硝基甲烷和三乙胺反应来制造。反应可以按照Journal of Medicinal Chemistry(2014),57,(10),4382中记载的方法来实施。
式(M－31)表示的化合物(以下，记为化合物(M－31))可以通过使化合物(M－30)、叠氮化钠和氯化铝反应来制造。反应可以按照Advanced Synthesis&Catalysis(2016),358,(10),1689.中记载的方法来实施。
式(M－32)表示的化合物(以下，记为化合物(M－32))可以通过使化合物(M－31)与N－氯代琥珀酰亚胺、N－溴代琥珀酰亚胺或N－碘代琥珀酰亚胺反应来制造。反应可以按照Organic Letters(2009),11,(23),5490.中记载的方法来实施。
化合物(A－14)可以通过使用化合物(M－32)代替化合物(M－3)并按照制造法2中记载的由化合物(M－3)制造化合物(A－2a)的方法来制造。
化合物(A－15)、化合物(A－16)和化合物(A－17)可以通过使化合物(A－14)与式(R－7)表示的化合物(以下，记为化合物(R－7))在碱的存在下反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的碱，可举出有机碱类、碱金属氢化物类和碱金属碳酸盐类。
反应中，相对于化合物(A－14)1摩尔，化合物(R－7)通常以1～10摩尔的比例使用，碱通常以0.1～5摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～120℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(A－15)、化合物(A－16)和化合物(A－17)。
化合物(R－7)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
制造法13
式(A－18)表示的化合物(以下，记为化合物(A－18))可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000301
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
式(M－33)表示的化合物(以下，记为化合物(M－33))可以通过使式(M－14)表示的化合物(以下，记为化合物(M－14))、式(R－8)表示的化合物(以下，记为化合物(R－8))和丁基锂等碱反应来制造。反应可以按照Journal of the American Chemical Society(2008),130,(30),9942中记载的方法来实施。
化合物(R－8)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
式(M－34)表示的化合物(以下，记为化合物(M－34))可以通过使化合物(M－33)与O－甲基羟胺反应来制造。反应可以按照Journal of Organic Chemistry(2007),72,(25),9643中记载的方法来实施。
式(M－35)表示的化合物(以下，记为化合物(M－35))可以通过使化合物(M－34)与N－氯代琥珀酰亚胺、N－溴代琥珀酰亚胺或N－碘代琥珀酰亚胺反应来制造。反应可以按照Journal of Organic Chemistry(2007),72,(25),9643中记载的方法来实施。
化合物(A－18)可以通过使用化合物(M－35)代替化合物(M－3)并按照制造法2中记载的由化合物(M－3)制造化合物(A－2a)的方法来制造。
制造法14
式(A－19)表示的化合物(以下，记为化合物(A－19))和式(A－20)表示的化合物(以下，记为化合物(A－20))可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000311
[式中，TIPS表示三异丙基甲硅烷基，其它符号表示与上述相同的含义。]
式(M－36)表示的化合物(以下，记为化合物(M－36))可以通过使式(M－1)表示的化合物(以下，记为化合物(M－1))与六亚甲基四胺反应来制造。反应可以按照Journal ofMedicinal Chemistry(2014),57,(5),2058中记载的方法来实施。
式(M－37)表示的化合物(以下，记为化合物(M－37))可以通过使化合物(M－36)与化合物(R－8)反应来制造。反应可以按照Journal of Organic Chemistry(2016),81,(9),3688.中记载的方法来实施。
式(M－38)表示的化合物(以下，记为化合物(M－38))可以通过使化合物(M－37)与三异丙基氯硅烷反应来制造。反应可以按照RSC Advances(2016),6,(41),34428中记载的方法来实施。
式(M－39)表示的化合物(以下，记为化合物(M－39)可以通过使化合物(M－38)与N－溴代琥珀酰亚胺反应来制造。反应可以按照国际公开第2010/135530号中记载的方法来实施。
式(M－40)表示的化合物(以下，记为化合物(M－40))可以通过使用化合物(M－39)代替化合物(M－3)并按照制造法2中记载的由化合物(M－3)制造化合物(A－2a)的方法来制造。
化合物(A－19)可以通过使化合物(M－40)与四丁基氟化铵反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、腈类、非质子性极性溶剂和它们的2种以上的混合物。
反应中，相对于化合物(M－40)1摩尔，四丁基氟化铵通常以1～2摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～100℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(A－19)。
化合物(A－20)可以通过使化合物(A－19)与化合物(R－7)反应来制造。反应可以通过使用化合物(A－19)代替化合物(A－14)并按照制造法12中记载的由化合物(A－14)制造化合物(A－15)的方法来实施。
制造法15
式(A－21)表示的化合物(以下，记为化合物(A－21))可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000321
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
式(M－42)表示的化合物(以下，记为化合物(M－42))可以通过使式(M－41)表示的化合物(以下，记为化合物(M－41))与化合物(R－5)反应来制造。反应可以按照国际公开第2008/051493号中记载的方法来实施。
式(M－43)表示的化合物(以下，记为化合物(M－43))可以通过使化合物(M－42)与双(三甲基硅基)氨基锂反应，接着与溴反应来制造。反应可以按照Journal of OrganicChemistry,(2008)，73(8),3303中记载的方法来实施。
化合物(A－21)可以通过使用化合物(M－43)代替化合物(M－2)并按照制造法1中记载的由化合物(M－2)制造化合物(A－1a)的方法来制造。
制造法17
式(A－22)表示的化合物(以下，记为化合物(A－22))可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000331
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
式(M－45)表示的化合物(以下，记为化合物(M－45))可以通过使式(M－44)表示的化合物(以下，记为化合物(M－44))与化合物(R－24)反应来制造。反应可以按照美国专利申请公开第2016/0185785号中记载的方法来实施。
化合物(M－44)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
式(M－46)表示的化合物(以下，记为化合物(M－46))可以通过使化合物(M－45)与化合物(R－6)反应来制造。反应可以按照国际公开第2014/160810号中记载的方法来实施。
式(M－47)表示的化合物(以下，记为化合物(M－47))可以通过使化合物(M－46)与氧溴化磷反应来制造。反应可以按照国际公开第2002/030907号记载的方法来实施。
化合物(A－22)可以通过使用化合物(M－47)代替化合物(M－5)并按照制造法3中记载的由化合物(M－5)制造化合物(A－3a)的方法来制造。
制造法18
式(A－23)表示的化合物(以下，记为化合物(A－23))可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000341
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
式(M－49)表示的化合物(以下，记为化合物(M－49))可以通过使用式(M－48)表示的化合物(以下，记为化合物(M－48))代替化合物(A－19)并按照制造法14中记载的由化合物(A－19)制造化合物(A－20)的方法来制造。
化合物(A－23)可以通过使用化合物(M－49)代替化合物(M－3)并按照制造法2中记载的由化合物(M－3)制造化合物(A－2a)的方法来制造。
制造法19
式(A－24)表示的化合物(以下，记为化合物(A－24))可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000342
[式中，M表示C1－C3烷氧基硼烷基、4,4,5,5－四甲基－1,3,2－二氧杂硼烷－2－基、三丁基锡烷基、ZnCl、MgCl或MgBr，其它符号表示与上述相同的含义。]
式(M－52)表示的化合物(以下，记为化合物(M－52))可以通过使化合物(M－51)与化合物(M－8)在催化剂的存在下反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂、水和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的催化剂，可举出四(三苯基膦)钯(0)、1,1’－双(二苯基膦)二茂铁二氯化钯(II)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)、乙酸钯(II)等钯催化剂；双(环辛二烯)镍(0)、氯化镍(II)等镍催化剂；和碘化铜(I)、氯化铜(I)等铜催化剂等。
反应中，可以根据需要使用配位体、碱和/或碱金属卤化物。
作为配位体，可举出三苯基膦、4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽(Xantphos)、2,2’－双(二苯基膦基)－1,1’－联萘、1,1’－双(二苯基膦)二茂铁、2－二环己基膦基－2’,4’,6’－三异丙基联苯、2－二环己基膦基－2’,6’－二甲氧基联苯、1,2－双(二苯基膦基)乙烷、2,2’－联吡啶、2－氨基乙醇、8－羟基喹啉和1,10－菲咯啉等。反应中使用配位体时，相对于化合物(M－51)1摩尔，配位体通常以0.01～1摩尔的比例使用。
作为碱，例如可举出碱金属氢化物类、碱金属碳酸盐类和有机碱类。反应中使用碱时，相对于化合物(M－51)1摩尔，碱通常以0.1～5摩尔的比例使用。
作为碱金属卤化物，可举出氟化钾、氟化钠、氯化锂、氯化钠等。反应中使用碱金属卤化物时，相对于化合物(M－51)1摩尔，碱金属卤化物通常以0.1～5摩尔的比例使用。
反应中，相对于化合物(M－51)1摩尔，化合物(M－8)通常以1～10摩尔的比例使用，催化剂通常以0.01～0.5摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～200℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(M－52)。
化合物(A－24)可以通过使用化合物(M－52)代替化合物(M－2)并按照制造法1中记载的由化合物(M－2)制造化合物(A－1a)的方法来制造。
制造法20
式(A－25)表示的化合物(以下，记为化合物(A－25))可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000361
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
式(M－54)表示的化合物(以下，记为化合物(M－54))可以通过使式(M－53)表示的化合物(以下，记为化合物(M－53))与式(M－55)表示的化合物(以下，记为化合物(M－55))在催化剂的存在下反应来制造。反应可以使用化合物(M－53)代替化合物(M－51)，使用化合物(M－55)代替化合物(M－8)，并按照制造法19中记载的由化合物(M－51)制造化合物(M－52)的方法来实施。
化合物(M－53)为市售的化合物，或者可以按照Journal of Organic Chemistry,(2015),80(4),2413中记载的方法来制造。
化合物(M－55)为市售的化合物，或者可以按照Angewandte Chemie,International Edition,2018,57(4),1108、European Journal of InorganicChemistry,2017,(34),4020、国际公开第2017/179002号、Chemical Science,2017,8(11),7492等中记载的方法来制造。
化合物(A－25)可以通过使用化合物(M－54)代替化合物(M－3)并按照制造法2中记载的由化合物(M－3)制造化合物(A－2a)的方法来制造。
制造法21
式(A－26)表示的化合物(以下，记为化合物(A－26))可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000371
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
式(M－56)表示的化合物(以下，记为化合物(M－56))可以通过使化合物(M－8)与乙腈在碱的存在下反应来制造。反应可以按照Synlett,2000,(10),1488中记载的方法来实施。
式(M－57)表示的化合物(以下，记为化合物(M－57))可以通过使化合物(M－56)与式(R－11)表示的化合物(以下，记为化合物(R－11))在碱的存在下反应来制造。反应可以按照Journal of the American Chemical Society(2011),133,(37),14785中记载的方法来实施。
化合物(R－11)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
式(M－58)表示的化合物(以下，记为化合物(M－58))可以通过使化合物(M－57)与羟胺在碱的存在下反应来制造。反应可以按照Bioorganic&Medicinal Chemistry(2017),25,(6),1914中记载的方法来实施。
式(M－59)表示的化合物(以下，记为化合物(M－59))可以通过使化合物(M－58)、亚硝酸四丁基铵和三甲基氯硅烷反应来制造。反应可以按照国际公开第2008/017361号中记载的方法来实施。
化合物(A－26)可以通过使用化合物(M－59)代替化合物(M－5)并按照制造法3中记载的由化合物(M－5)制造化合物(A－3a)的方法来制造。
制造法22
式(A－27)表示的化合物(以下，记为化合物(A－27))可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000381
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
式(M－60)表示的化合物(以下，记为化合物(M－60))可以通过使化合物(M－8)与丙炔在催化剂的存在下反应来制造。反应可以按照Journal of Medicinal Chemistry,2014,57(17),7412中记载的方法来实施。
式(M－61)表示的化合物(以下，记为化合物(M－61))可以通过使化合物(M－60)与丁基锂反应来制造。反应可以按照Journal of Organic Chemistry,1990,55(2),695中记载的方法来实施。
式(M－62)表示的化合物(以下，记为化合物(M－62))可以通过使化合物(M－61)与式(R－12)表示的化合物(以下，记为化合物(R－12))在丁基锂的存在下反应后，与式(R－13)表示的化合物(以下，记为化合物(R－13))反应来制造。反应可以按照TetrahedronLetters,2004,45,(30),5881中记载的方法来实施。
化合物(R－12)和化合物(R－13)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
化合物(A－27)可以通过使化合物(M－62)与溴化铜等催化剂反应来制造。反应可以按照Russian Journal of Organic Chemistry,2010,46,(7),1038.中记载的方法来实施。
制造法23
式(A－28)表示的化合物(以下，记为化合物(A－28))可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000391
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
式(M－63)表示的化合物(以下，记为化合物(M－63))可以通过使化合物(M－41)与式(R－14)表示的化合物(以下，记为化合物(R－14))反应来制造。反应可以按照国际公开第2009/152025号中记载的方法来实施。
化合物(R－14)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
式(M－64)表示的化合物(以下，记为化合物(M－64))可以通过使化合物(M－63)与甲酰胺在碱的存在下反应来制造。反应可以按照国际公开第2009/152025号中记载的方法来实施。
式(M－65)表示的化合物(以下，记为化合物(M－65))可以通过使化合物(M－64)与N－氯代琥珀酰亚胺、N－溴代琥珀酰亚胺或N－碘代琥珀酰亚胺反应来制造。反应可以按照ACS Medicinal Chemistry Letters,2013,4(6),509中记载的方法来实施。
化合物(A－28)可以通过使用化合物(M－65)代替化合物(M－5)并按照制造法3中记载的由化合物(M－5)制造化合物(A－3a)的方法来制造。
以下记载制造中间体的制造法。
参考制造法1
化合物(M－4)可以通过使化合物(M－16)与溴化剂反应来制造。
Figure BDA0002707151270000401
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照国际公开第2013/191113号中记载的方法来实施。
参考制造法2
化合物(M－14)和化合物(M－41)可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000402
[式中，Ra表示甲基或乙基，其它符号表示与上述相同的含义。]
化合物(M－14)可以通过将式(M－12)表示的化合物(以下，记为化合物(M－12))水解，接着与N,O－二甲基羟胺反应来制造。这些反应可以按照Journal of MedicinalChemistry,56,3980(2013)中记载的方法来实施。
式(M－15)表示的化合物(以下，记为化合物(M－15))可以通过使化合物(M－14)与甲基氯化镁反应来制造。反应可以按照国际公开第2008/116665号中记载的方法来实施。
化合物(M－41)可以通过使化合物(M－15)与溴化剂反应来制造。反应可以按照国际公开第2013/191113号中记载的方法来实施。
参考制造法3
式(M－12a)表示的化合物(以下，记为化合物(M－12a))可以通过使式(M－18a)表示的化合物(以下，记为化合物(M－18a))与式(R－15)表示的化合物(以下，记为化合物(R－15))在碱的存在下反应来制造。
Figure BDA0002707151270000411
[式中，Xa表示氟原子或氯原子，T2表示OR1、NR1R29、式T－5表示的基团、式T－6表示的基团、式T－7表示的基团或式T－8表示的基团，其它符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、腈类、非质子性极性溶剂和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的碱，例如可举出碱金属碳酸盐类或碱金属氢化物类。
反应中，相对于化合物(M－18a)1摩尔，化合物(R－15)通常以1～2摩尔的比例使用，碱通常以1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～150℃的范围。反应时间通常在0.5～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(M－12a)。
化合物(R－15)和化合物(M－18a)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法4
式(M－12b)表示的化合物可以通过使式(M－18b)表示的化合物(以下，记为化合物(M－18b))与式(R－16)表示的化合物(以下，记为化合物(R－16))反应来制造。
Figure BDA0002707151270000412
[式中，T3表示上述式T－1表示的基团、上述式T－2表示的基团、上述式T－3表示的基团、上述式T－4表示的基团、上述式T－9表示的基团、上述式T－10表示的基团、上述式T－11表示的基团或上述式T－12表示的基团，其它符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法19中记载的由化合物(M－51)制造化合物(M－52)的方法来实施。
化合物(R－16)和化合物(M－18b)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法5
式(M－12c)表示的化合物可以通过使式(M－18c)表示的化合物(以下，记为化合物(M－18c))与式(R－17)表示的化合物(以下，记为化合物(R－17))反应来制造。
Figure BDA0002707151270000421
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照国际公开第2016/121969号中记载的方法来实施。
化合物(R－17)和化合物(M－18c)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法6
式(M－12d)表示的化合物(以下，记为化合物(M－12d))可以通过使化合物(M－18b)与式(R－18)表示的化合物(以下，记为化合物(R－18))在铜的存在下反应来制造。
Figure BDA0002707151270000422
[式中，T4表示具有1个以上卤素原子的C1－C10链式烃基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基硫基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基亚磺酰基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基磺酰基)C2－C5烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基或具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基，其它符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出芳香族烃类、非质子性极性溶剂和它们的2种以上的混合物。
反应中，相对于化合物(M－18b)1摩尔，化合物(R－18)通常以1～10摩尔的比例使用，铜通常以1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在40℃～200℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(M－12d)。
化合物(R－18)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法7
式(M－12e)表示的化合物(以下，记为化合物(M－12e))可以通过使式(M－18d)表示的化合物(以下，记为化合物(M－18d))与式(R－19)表示的化合物(以下，记为化合物(R－19))反应来制造。
Figure BDA0002707151270000431
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、卤代烃类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂和它们的2种以上的混合物。
反应中，可以根据需要使用碱，作为碱，可举出有机碱类。反应中使用碱时，相对于化合物(M－18d)1摩尔，碱通常以0.1～10摩尔的比例使用。
反应中，相对于化合物(M－18d)1摩尔，化合物(R－19)通常以1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～120℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(M－12e)。
化合物(M－18d)和化合物(R－19)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法8
式(M－12f)表示的化合物(以下，记为化合物(M－12f))可以通过使化合物(M－18b)与式(R－20)表示的化合物(以下，记为化合物(R－20))在碱的存在下反应来制造。
Figure BDA0002707151270000441
[式中，R40表示甲氧基、乙氧基、苯氧基或N(CH3)OCH3，其它符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类。
作为反应中使用的碱，可举出丁基锂、二异丙基氨基锂、四甲基哌啶锂、双(三甲基硅基)氨基锂等。
反应中，相对于化合物(M－18b)1摩尔，化合物(R－20)通常以1～10摩尔的比例使用，碱通常以1.0～2.0摩尔的比例使用。
反应温度通常在－100℃～60℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(M－12f)。
化合物(R－20)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法9
式(M－12g)表示的化合物(以下，记为化合物(M－12g))可以通过使式(M－18e)表示的化合物(以下，记为化合物(M－18e))与式(R－21)表示的化合物(以下，记为化合物(R－21))在缩合剂的存在下反应来制造。
Figure BDA0002707151270000451
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、脂肪族卤代烃类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的缩合剂，可举出1－乙基－3－(3－二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐等。
反应中，可以根据需要使用碱，作为碱，可举出有机碱类。反应中使用碱时，相对于化合物(M－18e)1摩尔，碱通常以0.1～10摩尔的比例使用。
反应中，相对于化合物(M－18e)1摩尔，化合物(R－21)通常以1～10摩尔的比例使用，缩合剂通常以1～5摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～120℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(M－12g)。
化合物(R－21)和化合物(M－18e)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法10
式(M－12h)表示的化合物(以下，记为化合物(M－12h))可以通过使式(M－18f)表示的化合物(以下，记为化合物(M－18f))与式(R－12)表示的化合物(以下，记为化合物(R－22))反应来制造。
Figure BDA0002707151270000461
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、脂肪族卤代烃类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂和它们的2种以上的混合物。
反应中，可以根据需要使用酸，作为酸，可举出对甲苯磺酸、樟脑磺酸等。反应中使用酸时，相对于化合物(M－18f)1摩尔，酸通常以0.1～10摩尔的比例使用。
反应中，相对于化合物(M－18f)1摩尔，化合物(R－22)通常以1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～180℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(M－12h)。
化合物(R－22)和化合物(M－18f)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法11
式(M－12i)表示的化合物(以下，记为化合物(M－12i))可以通过使式(M－18g)表示的化合物(以下，记为化合物(M－18g))与式(R－23)表示的化合物(以下，记为化合物(R－23))在碱的存在下反应来制造。
Figure BDA0002707151270000462
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的碱，可举出有机碱类、碱金属氢化物类和碱金属碳酸盐类。
反应中，相对于化合物(M－18g)1摩尔，化合物(R－23)通常以1～10摩尔的比例使用，碱通常以0.1～5摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～120℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(M－12i)。
化合物(R－23)和化合物(M－18g)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法12
式(M－12j)表示的化合物(以下，记为化合物(M－12j))、式(M－12j－1)表示的化合物(以下，记为化合物(M－12j－1))和式(M－12j－2)表示的化合物(以下，记为化合物(M－12j－2))可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000471
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
式(M－20)表示的化合物(以下，记为化合物(M－20))可以通过使化合物(M－18b)与硫代苯甲酸在铜催化剂和碱的存在下反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂、水和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的铜催化剂，可举出氯化铜、溴化铜和碘化铜等。
作为反应中使用的碱，例如可举出碱金属氢化物类、碱金属碳酸盐类和有机碱类。
反应中，可以根据需要使用配位体。作为配位体，可举出2,2’－联吡啶、2－氨基乙醇、8－羟基喹啉和1,10－菲咯啉等。反应中使用配位体时，相对于化合物(M－18b)1摩尔，配位体通常以0.01～1摩尔的比例使用。
反应中，相对于化合物(M－18b)1摩尔，硫代苯甲酸通常以1～10摩尔的比例使用，铜催化剂通常以0.01～0.5摩尔的比例使用，碱通常以0.1～5摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～200℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(M－20)。
式(M－21)表示的化合物(以下，记为化合物(M－21))可以通过使化合物(M－20)水解来制造。反应可以按照国际公开第2011/068171号记载的方法或Journal of OrganicChemistry,1978,43(6),1190-1192中记载的方法来实施。
化合物(M－12j)可以通过使用化合物(M－21)代替化合物(M－18g)并按照参考制造法11中记载的方法来制造。
化合物(M－12j－1)可以通过使用化合物(M－12j)代替化合物(A－1a)并按照制造法1中记载的由化合物(A－1a)制造化合物(A－1b)的方法来制造。
化合物(M－12j－2)可以通过使用化合物(M－12j－1)代替化合物(A－1b)并按照制造法1中记载的由化合物(A－1b)制造化合物(A－1c)的方法来制造。
参考制造法13
式(M－8a)表示的化合物(以下，记为化合物(M－8a))可以通过使式(M－19a)表示的化合物(以下，记为化合物(M－19a))与化合物(R－15)反应来制造。
Figure BDA0002707151270000491
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以依照参考制造法3来实施。
化合物(M－19a)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法14
式(M－8b)表示的化合物可以通过使式(M－19b)表示的化合物(以下，记为化合物(M－19b))与化合物(R－16)反应来制造。
Figure BDA0002707151270000492
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以依照参考制造法4来实施。
化合物(M－19b)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法15
式(M－8c)表示的化合物(以下，记为化合物(M－8c))可以通过使式(M－19c)表示的化合物(以下，记为化合物(M－19c))与化合物(R－17)反应来制造。
Figure BDA0002707151270000493
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以依照参考制造法5来实施。
化合物(M－19c)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法16
式(M－8d)表示的化合物(以下，记为化合物(M－8d))可以通过使化合物(M－19b)与化合物(R－18)反应来制造。
Figure BDA0002707151270000501
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照参考制造法6来实施。
参考制造法17
式(M－8e)表示的化合物(以下，记为化合物(M－8e))可以通过使式(M－19d)表示的化合物(以下，记为化合物(M－19d))与化合物(R－19)反应来制造。
Figure BDA0002707151270000502
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以依照参考制造法7来实施。
化合物(M－19d)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法18
式(M－8f)表示的化合物(以下，记为化合物(M－8f))可以通过使化合物(M－19b)与化合物(R－20)反应来制造。
Figure BDA0002707151270000511
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以依照参考制造法8来实施。
参考制造法19
式(M－8g)表示的化合物(以下，记为化合物(M－8g))可以通过使式(M－19e)表示的化合物(以下，记为化合物(M－19e))与化合物(R－21)反应来制造。
Figure BDA0002707151270000512
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以依照参考制造法9来实施。
化合物(M－19e)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法20
式(M－8h)表示的化合物(以下，记为化合物(M－8h))可以通过使式(M－19f)表示的化合物(以下，记为化合物(M－19f))与化合物(R－22)反应来制造。
Figure BDA0002707151270000513
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以依照参考制造法10来实施。
化合物(M－19f)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法21
式(M－8i)表示的化合物(以下，记为化合物(M－8i))可以通过使式(M－19g)表示的化合物(以下，记为化合物(M－19g))与化合物(R－23)反应来制造。
Figure BDA0002707151270000521
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照参考制造法11来实施。
化合物(M－19g)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法22
式(M－8j)表示的化合物(以下，记为化合物(M－8j))、式(M－8j－1)表示的化合物(以下，记为化合物(M－8j－1))和式(M－8j－2)表示的化合物(以下，记为化合物(M－8j－2))可以按照下述方案来制造。
Figure BDA0002707151270000522
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以依照参考制造法12来实施。
参考制造法23
化合物(M－2)可以通过使化合物(M－8)与式(M－66)表示的化合物(以下，记为化合物(M－66))在催化剂的存在下反应来制造。
Figure BDA0002707151270000531
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以通过使用化合物(M－66)代替化合物(M－51)并按照制造法19中记载的由化合物(M－51)制造化合物(M－52)的方法来实施。
化合物(M－66)为市售的化合物，或者可以按照国际公开第2016/168914号中记载的方法来制造。
参考制造法24
化合物(M－3)可以通过使化合物(M－8)与式(M－67)表示的化合物(以下，记为化合物(M－67))在催化剂的存在下反应来制造。
Figure BDA0002707151270000532
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以通过使用化合物(M－67)代替化合物(M－51)并按照制造法19中记载的由化合物(M－51)制造化合物(M－52)的方法来实施。
化合物(M－67)为市售的化合物，或者可以按照国际公开第2013/052394号中记载的方法来制造。
参考制造法25
化合物(M－5)可以通过使化合物(M－8)与式(M－68)表示的化合物(以下，记为化合物(M－68))在催化剂的存在下反应来制造。
Figure BDA0002707151270000541
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以通过使用化合物(M－68)代替化合物(M－51)并按照制造法19中记载的由化合物(M－51)制造化合物(M－52)的方法来实施。
化合物(M－68)为市售的化合物，或者可以按照Chemistry-AEuropean Journal,2015,21(25),9236中记载的方法来制造。
参考制造法26
化合物(M－2)可以通过使化合物(M－55)与式(M－69)表示的化合物(以下，记为化合物(M－69))在催化剂的存在下反应来制造。
Figure BDA0002707151270000542
[式中，Xc表示溴原子或碘原子，其它符号表示与上述相同的含义。]
反应可以通过使用化合物(M－55)代替化合物(M－51)，使用化合物(M－69)代替化合物(M－8)，并按照制造法19中记载的由化合物(M－51)制造化合物(M－52)的方法来实施。
化合物(M－69)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法27
化合物(M－3)可以通过使化合物(M－55)与式(M－70)表示的化合物(以下，记为化合物(M－70))在催化剂的存在下反应来制造。
Figure BDA0002707151270000551
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以通过使用化合物(M－55)代替化合物(M－51)，使用化合物(M－70)代替化合物(M－8)，并按照制造法19中记载的由化合物(M－51)制造化合物(M－52)的方法来实施。
化合物(M－70)为市售的化合物，或者可以按照Journal of MedicinalChemistry,2015,58(17),6766、国际公开第2009/123695号、Journal of OrganicChemistry,1981,46(11),2221、日本特开2011-098956号公报、Synlett,2010,(19),2875、Journal of Organic Chemistry,2015,80(4),2413等中记载的方法来制造。
参考制造法28
化合物(M－5)可以通过使化合物(M－55)与式(M－71)表示的化合物(以下，记为化合物(M－71))在催化剂的存在下反应来制造。
Figure BDA0002707151270000552
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以通过使用化合物(M－55)代替化合物(M－51)，使用化合物(M－71)代替化合物(M－8)，并按照制造法19中记载的由化合物(M－51)制造化合物(M－52)的方法来实施。
化合物(M－71)为市售的化合物，或者可以按照Angewandte Chemie,International Edition,2018,57(4),1039、European Journal of InorganicChemistry,2017,(33),3878、国际公开第2017/100819号、国际公开第2017/087837号、Journal of Agricultural and Food Chemistry,2017,65(26),5397、国际公开第2017/027312号、Journal of Organic Chemistry,82(11),2017,5947等中记载的方法来制造。
参考制造法29
式(M－51Z)表示的化合物(以下，记为化合物(M－51Z))可以通过使化合物(M－50)与式(R－9)表示的化合物(以下，记为化合物(R－9))在碱的存在下反应来制造。
Figure BDA0002707151270000561
[式中，MZ表示三丁基锡烷基、ZnCl、MgCl或MgBr，XX表示卤素原子，其它符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的碱，例如可举出二异丙基氨基锂、双(三甲基硅基)氨基锂和双(三甲基硅基)氨基钾。
作为化合物(R－9)，可举出氯化锌、溴化镁、三丁基氯化锡等。
反应中，相对于化合物(M－50)1摩尔，化合物(R－9)通常以1～2摩尔的比例使用，碱通常以1～2摩尔的比例使用。
反应温度通常在－100℃～0℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、干燥并浓缩有机层等后处理操作，由此能够得到化合物(M－51Z)。反应结束后，也可以将含有化合物(M－51Z)的混合物直接用于下一反应。
化合物(R－9)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
化合物(M－50)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
参考制造法30
式(M－51B)表示的化合物(以下，记为化合物(M－51B))可以通过使化合物(M－50)与式(R－10)表示的化合物(以下，记为化合物(R－10))在碱的存在下反应来制造。
Figure BDA0002707151270000571
[式中，MB表示二C1－C3烷氧基硼烷基或4,4,5,5－四甲基－1,3,2－二氧杂硼烷－2－基，XY表示C1－C3烷氧基，其它符号表示与上述相同的含义。]
反应可以通过使用化合物(R－10)代替化合物(R－9)并按照参考制造例29来实施。
化合物(R－10)为市售的化合物，或者可以使用已知的方法进行制造。
本发明化合物可以与选自下述组(a)、组(b)、组(c)、组(d)、组(e)、组(f)、组(g)和组(h)中的1种以上成分(以下，记为本成分)混用或并用。
上述混用或并用是指将本发明化合物和本成分同时、分别或隔开时间而使用。
将本发明化合物和本成分同时使用时，本发明化合物和本成分可以分别包含于不同的制剂，也可以包含于1个制剂中。
本发明的一个方面是含有选自组(a)和组(b)中的1种以上成分、以及本发明化合物的组合物(以下，记为组合物A)。
组(a)为由乙酰胆碱酯酶抑制剂(例如氨基甲酸酯系杀虫剂、有机磷系杀虫剂)、GABA-激动性氯离子通道拮抗剂(例如苯基吡唑系杀虫剂)、钠通道调节剂(例如拟除虫菊酯系杀虫剂)、烟碱型乙酰胆碱受体拮抗调节剂(例如新烟碱系杀虫剂)、烟碱型乙酰胆碱受体变构调节剂、谷氨酸激动性氯离子通道变构调节剂(例如大环内酯系杀虫剂)、保幼激素类似物、多位点抑制剂、弦音器官TRPV通道调节剂、螨类生长抑制剂、线粒体ATP生物合成酶抑制剂、氧化磷酸化解偶联剂、烟碱型乙酰胆碱受体通道阻断剂(例如沙蚕毒素系杀虫剂)、壳多糖合成抑制剂、脱皮抑制剂、蜕皮激素受体激动剂、章胺受体激动剂、线粒体电子传递系统复合体I·II·III·IV抑制剂、电压依赖性钠通道阻滞剂、乙酰基CoA羧化酶抑制剂、鱼尼丁受体调节剂(例如二酰胺系杀虫剂)、弦音器官调节剂、微生物杀虫剂的各活性成分、以及其它杀虫活性成分、杀螨活性成分和杀线虫活性成分构成的组。这些被记载于基于IRAC的作用机理的分类。
组(b)为由核酸合成抑制剂(例如，苯基酰胺系杀菌剂、酰基氨基酸系杀菌剂)、细胞分裂和细胞骨架抑制剂(例如，MBC杀菌剂)、呼吸抑制剂(例如，QoI杀菌剂、QiI杀菌剂)、氨基酸合成和蛋白质合成抑制剂(例如，苯胺基吡啶系杀菌剂)、信号传递抑制剂、脂质合成和膜合成抑制剂、甾醇生物合成抑制剂(例如，三唑系等DMI杀菌剂)、细胞壁合成抑制剂、黑色素合成抑制剂、植物防御诱导剂、多作用位点接触活性杀菌剂、微生物杀菌剂、以及其它杀菌活性成分构成的组。这些被记载于基于FRAC的作用机理的分类。
组(c)为植物生长调节成分(包含菌根菌和根瘤菌)的组。
组(d)为药害减轻成分的组。
组(e)为增效剂的组。
组(f)为由鸟忌避成分、昆虫忌避成分和动物忌避成分构成的忌避成分的组。
组(g)为杀软体动物成分的组。
组(h)为昆虫信息素的组。
以下记载本成分和本发明化合物的组合的例子。例如，棉铃威(alanycarb)+SX表示棉铃威(alanycarb)与SX的组合。
应予说明，SX的缩写表示选自实施例所记载的化合物组SX1～SX960中的任1个本发明化合物。另外，以下记载的本成分均为公知的成分，可以由市售的制剂得到，或者可以通过公知的方法来制造。本成分为微生物时，也可以从菌种保藏机构获得。应予说明，括号内的数字表示CAS RN(注册商标)。
上述组(a)的本成分与本发明化合物的组合：
阿维菌素(abamectin)+SX、乙酰甲胺磷(acephate)+SX、灭螨醌(acequinocyl)+SX、啶虫脒(acetamiprid)+SX、氟丙菊酯(acrinathrin)+SX、阿西努那匹鲁(acynonapyr)+SX、阿非多皮罗奋(afidopyropen)+SX、阿福拉纳(afoxolaner)+SX、棉铃威(alanycarb)+SX、涕灭威(aldicarb)+SX、丙烯菊酯(allethrin)+SX、α-氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)+SX、α-硫丹(alpha-endosulfan)+SX、磷化铝(aluminium phosphide)+SX、双甲脒(amitraz)+SX、印楝素(azadirachtin)+SX、甲基吡磷(azamethiphos)+SX、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)+SX、甲基谷硫磷(azinphos-methyl)+SX、三唑锡(azocyclotin)+SX、苦皮藤树皮(bark of Celastrus angulatus)+SX、
Figure BDA0002707151270000591
虫威(bendiocarb)+SX、四氟苯菊酯(benfluthrin)+SX、丙硫克百威(benfuracarb)+SX、杀虫磺(bensultap)+SX、苯螨特(benzoximate)+SX、苯兹噼里莫香(benzpyrimoxan)+SX、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)+SX、β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin)+SX、联苯肼酯(bifenazate)+SX、联苯菊酯(bifenthrin)+SX、生物丙烯菊酯(bioallethrin)+SX、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)+SX、双三氟虫脲(bistrifluron)+SX、硼砂(borax)+SX、硼酸(boric acid)+SX、溴虫氟苯双酰胺(broflanilide)+SX、溴螨酯(bromopropylate)+SX、噻螨酮(buprofezin)+SX、丁叉威(butocarboxim)+SX、氧丁叉威(butoxycarboxim)+SX、硫线磷(cadusafos)+SX、磷化钙(calcium phosphide)+SX、甲萘威(carbaryl)+SX、克百威(carbofuran)+SX、丁硫克百威(carbosulfan)+SX、杀螟丹盐酸盐(cartap hydrochloride)+SX、杀螟丹(cartap)+SX、灭螨猛(chinomethionat)+SX、氯虫酰胺(chlorantraniliprole)+SX、氯丹(chlordane)+SX、氯氧磷(chlorethoxyfos)+SX、溴虫腈(chlorfenapyr)+SX、毒虫畏(chlorfenvinphos)+SX、氟啶脲(chlorfluazuron)+SX、氯甲磷(chlormephos)+SX、氯化苦(chloropicrin)+SX、氯吡硫磷(chlorpyrifos)+SX、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)+SX、环虫酰肼(chromafenozide)+SX、四螨嗪(clofentezine)+SX、噻虫胺(clothianidin)+SX、刀豆素A(concanamycin A)+SX、蝇毒磷(coumaphos)+SX、冰晶石(cryolite)+SX、杀螟腈(cyanophos)+SX、溴氰虫酰胺(cyantraniliprole)+SX、环溴虫酰胺(cycloniliprole)+SX、乙氰菊酯(cycloprothrin)+SX、环氧虫啶(cycloxaprid)+SX、腈吡螨酯(cyenopyrafen)+SX、丁氟螨酯(cyflumetofen)+SX、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)+SX、氯氟氰虫酰胺(cyhalodiamide)+SX、氯氟氰菊酯(cyhalothrin)+SX、三环锡(cyhexatin)+SX、氯氰菊酯(cypermethrin)+SX、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)+SX、灭蝇胺(cyromazine)+SX、二甲噻嗪(dazomet)+SX、溴氰菊酯(deltamethrin)+SX、内吸磷－S－甲基(demeton-S-methyl)+SX、丁醚脲(diafenthiuron)+SX、二嗪农(diazinon)+SX、敌敌畏(dichlorvos)+SX、敌克美施(dicloromezotiaz)+SX、三氯杀螨醇(dicofol)+SX、百治磷(dicrotophos)+SX、氟螨嗪(diflovidazin)+SX、除虫脲(diflubenzuron)+SX、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)+SX、乐果(dimethoate)+SX、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)+SX、呋虫胺(dinotefuran)+SX、八硼酸二钠(disodium octaborate)+SX、乙拌磷(disulfoton)+SX、DNOC(2-甲基-4,6-二硝基苯酚)+SX、多拉克丁(doramectin)+SX、欧洲鳞毛蕨干叶(dried leaves of Dryopterisfilix-mas)+SX、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin-benzoate)+SX、烯炔菊酯(empenthrin)+SX、硫丹(endosulfan)+SX、EPN(O-乙基O-(4-硝基苯基)苯基硫代磷酸酯)+SX、ε-甲氧苄氟菊酯(epsilon-metofluthrin)+SX、ε-氟氯氰菊酯(epsilon-momfluorothrin)+SX、S-氰戊菊酯(esfenvalerate)+SX、乙硫苯威(ethiofencarb)+SX、乙硫磷(ethion)+SX、乙虫腈(ethiprole)+SX、灭线磷(ethoprophos)+SX、醚菊酯(etofenprox)+SX、乙螨唑(etoxazole)+SX、苦艾提取物(extract of Artemisiaabsinthium)+SX、Cassia nigricans提取物(extract of Cassia nigricans)+SX、蝶豆提取物(extract of clitoria ternatea)+SX、聚合草提取物(extract of Symphytumofficinale)+SX、土荆芥提取物(extracts or simulated blend of Chenopodiumambrosioides)+SX、菊蒿提取物(extract of Tanacetum vulgare)+SX、异株荨麻提取物(extract of Urtica dioica)+SX、白果槲寄生提取物(extract of Viscum album)+SX、氨磺磷(famphur)+SX、苯线磷(fenamiphos)+SX、喹螨醚(fenazaquin)+SX、苯丁锡(fenbutatin oxide)+SX、杀螟松(fenitrothion)+SX、仲丁威(fenobucarb)+SX、苯氧威(fenoxycarb)+SX、甲氰菊酯(fenpropathrin)+SX、唑螨酯(fenpyroximate)+SX、倍硫磷(fenthion)+SX、氰戊菊酯(fenvalerate)+SX、氟虫腈(fipronil)+SX、flometoquin+SX、氟啶虫酰胺(flonicamid)+SX、嘧螨酯(fluacrypyrim)+SX、三氟嘧啶酰胺(fluazaindolizine)+SX、氟啶脲(fluazuron)+SX、氟虫双酰胺(flubendiamide)+SX、氟环脲(flucycloxuron)+SX、氟氰戊菊酯(flucythrinate)+SX、氟噻虫砜(fluensulfone)+SX、三氟醚菊酯(flufenoprox)+SX、氟虫脲(flufenoxuron)+SX、丁虫腈(flufiprole)+SX、氟氯苯菊酯(flumethrin)+SX、氟吡呋喃酮(flupyradifurone)+SX、氟吡明(flupyrimin)+SX、氟雷拉纳(fluralaner)+SX、氟胺氰菊酯(fluvalinate)+SX、氟
Figure BDA0002707151270000601
唑酰胺(fluxametamide)+SX、伐虫脒(formetanate)+SX、噻唑磷(fosthiazate)+SX、炔呋菊酯(furamethrin)+SX、呋线威(furathiocarb)+SX、γ-氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)+SX、谷氨酰胺合成酶-omega/kappa HXTX-Hv1a肽(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide)+SX苄螨醚(halfenprox)+SX、氯虫酰肼(halofenozide)+SX、右旋七氟甲醚菊酯(heptafluthrin)+SX、庚虫磷(heptenophos)+SX、氟铃脲(hexaflumuron)+SX、噻螨酮(hexythiazox)+SX、啤酒花β-酸的钾盐(potassium salt of hop beta acid)+SX、氟蚁腙(hydramethylnon)+SX、烯虫乙酯(hydroprene)+SX、新烟磷(imicyafos)+SX、吡虫啉(imidacloprid)+SX、炔咪菊酯(imiprothrin)+SX、茚虫威(indoxacarb)+SX、异柳磷(isofenphos)+SX、灭扑威(isoprocarb)+SX、异丙基-O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸酯(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate)+SX、异
Figure BDA0002707151270000611
唑磷(isoxathion)+SX、双氢除虫菌素(ivermectin)+SX、噻嗯菊酯(kadethrin)+SX、κ-七氟菊酯(kappa-tefluthrin)+SX、κ-联苯菊酯(kappa-bifenthrin)+SX、丙诺保幼素(kinoprene)+SX、λ-氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)+SX、雷皮菌素(lepimectin)+SX、石硫合剂(lime sulfur)+SX、虱螨脲(lufenuron)+SX、机油(machine oil)+SX、马拉硫磷(malathion)+SX、灭蚜磷(mecarbam)+SX、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)+SX、氰氟虫腙(metaflumizone)+SX、威百亩(metam)+SX、甲胺磷(methamidophos)+SX、杀扑磷(methidathion)+SX、灭虫威(methiocarb)+SX、灭多威(methomyl)+SX、烯虫酯(methoprene)+SX、甲氧氯(methoxychlor)+SX、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)+SX、甲基溴(methyl bromide)+SX、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)+SX、速灭威(metolcarb)+SX、
Figure BDA0002707151270000612
虫酮(metoxadiazone)+SX、速灭磷(mevinphos)+SX、密灭汀(milbemectin)+SX、米尔贝肟(milbemycin oxime)+SX、莫氟杀林(momfluorothrin)+SX、久效磷(monocrotophos)+SX、莫昔克丁(moxidectin)+SX、二溴磷(naled)+SX、苦楝油(neemoil)+SX、烟碱(nicotine)+SX、硫酸烟碱(nicotine-sulfate)+SX、烯啶虫胺(nitenpyram)+SX、氟酰脲(novaluron)+SX、多氟脲(noviflumuron)+SX、驱虫藜籽油(oil of the seedsof Chenopodium anthelminticum)+SX、氧乐果(omethoate)+SX、杀线威(oxamyl)+SX、Oxazosulfyl(商品名、ALLESTM)+SX、砜吸磷(oxydemeton-methyl)+SX、对硫磷(parathion)+SX、甲基对硫磷(parathion-methyl)+SX、氯菊酯(permethrin)+SX、苯醚菊酯(phenothrin)+SX、稻丰散(phenthoate)+SX、甲拌磷(phorate)+SX、伏杀磷(phosalone)+SX、亚胺硫磷(phosmet)+SX、磷胺(phosphamidon)+SX、磷化氢(phosphine)+SX、肟硫磷(phoxim)+SX、抗蚜威(pirimicarb)+SX、甲嘧硫磷(pirimiphos-methyl)+SX、氰化钾(potassium cyanide)+SX、炔丙菊酯(prallethrin)+SX、丙溴磷(profenofos)+SX、丙氟菊酯(profluthrin)+SX、炔螨特(propargite)+SX、胺丙畏(propetamphos)+SX、残杀威(propoxur)+SX、藻酸丙二醇酯(propylene glycol alginate)+SX、丙硫磷(prothiofos)+SX、比弗如布米多(pyflubumide)+SX、吡蚜酮(pymetrozine)+SX、吡唑硫磷(pyraclofos)+SX、除虫菊酯(pyrethrins)+SX、哒螨灵(pyridaben)+SX、三氟甲吡醚(pyridalyl)+SX、打杀磷(pyridaphenthion)+SX、氟虫吡喹(pyrifluquinazone)+SX、嘧螨醚(pyrimidifen)+SX、嘧螨胺(pyriminostrobin)+SX、吡啶氟虫腈(pyriprole)+SX、蚊蝇醚(pyriproxyfen)+SX、喹硫磷(quinalphos)+SX、苄呋菊酯(resmethrin)+SX、鱼藤酮(rotenone)+SX、兰尼碱(ryanodine)+SX、司拉克丁(selamectin)+SX、σ-氯氰菊酯(sigma-cypermethrin)+SX、氟硅菊酯(silafluofen)+SX、硼酸钠(sodium borate)+SX、偏硼酸钠(sodiummetaborate)+SX、乙基多杀菌素(spinetoram)+SX、多杀霉(spinosad)+SX、螺螨酯(spirodiclofen)+SX、螺甲螨酯(spiromesifen)+SX、spiropidion+SX、螺虫乙酯(spirotetramat)+SX、氟虫胺(sulfluramid)+SX、治螟磷(sulfotep)+SX、氟啶虫胺(sulfoxaflor)+SX、硫(sulfur)+SX、硫酰氟(sulfuryl fluoride)+SX、吐酒石(tartar emetic)+SX、T-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)+SX、虫酰肼(tebufenozide)+SX、吡螨胺(tebufenpyrad)+SX、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)+SX、氟苯脲(teflubenzuron)+SX、七氟菊酯(tefluthrin)+SX、双硫磷(temephos)+SX、特丁硫磷(terbufos)+SX、由土荆芥提取的萜烯成分(terpeneconstituents of the extract of chenopodium ambrosioides near ambrosioides、Brandname：Terpenoid blend QRD 460)+SX、杀虫畏(tetrachlorvinphos)+SX、四氯杀螨砜(tetradifon)+SX、胺菊酯(tetramethrin)+SX、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)+SX、氟氰虫酰胺(tetraniliprole)+SX、θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin)+SX、噻虫啉(thiacloprid)+SX、噻虫嗪(thiamethoxam)+SX、杀虫环(thiocyclam)+SX、硫双威(thiodicarb)+SX、久效威(thiofanox)+SX、甲基乙拌磷(thiometon)+SX、杀虫双(thiosultap-disodium)+SX、杀虫单(thiosultap-monosodium)+SX、tioxazafen+SX、唑虫酰胺(tolfenpyrad)+SX、四溴菊酯(tralomethrin)+SX、四氟苯菊酯(transfluthrin)+SX、唑蚜威(triazamate)+SX、三唑磷(triazophos)+SX、敌百虫(trichlorfon)+SX、三氟苯嘧啶(triflumezopyrim)+SX、杀铃脲(triflumuron)+SX、混杀威(trimethacarb)+SX、tyclopyrazoflor+SX、蚜灭多(vamidothion)+SX、苏里南苦木木提取物(wood extract ofQuassia amara)+SX、XMC(3,5-二甲基苯基N-甲基氨基甲酸酯)+SX、灭杀威(xylylcarb)+SX、ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)+SX、磷化锌(zinc phosphide)+SX、N－[3－氯－1－(吡啶－3－基)－1H－吡唑－4－基]－N－乙基－3－(3,3,3－三氟丙烷亚磺酰基)丙酰胺(1477923-37-7)+SX、4－[5－(3,5－二氯苯基)－5－(三氟甲基)－4,5－二氢－1,2－
Figure BDA0002707151270000631
唑－3－基]－2－甲基－N－(1－氧代噻丁环－3－基)苯甲酰胺(1241050-20-3)+SX、3－甲氧基－N－(5－{5－(三氟甲基)－5－[3－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氢－1,2－
Figure BDA0002707151270000632
唑－3－基}茚满－1－基)丙酰胺(1118626-57-5)+SX、N－[2－溴－6－氯－4－(1,1,1,2,3,3,3－七氟丙烷－2－基)苯基]－3－{乙基[(吡啶－4－基)羰基]氨基}－2－甲氧基苯甲酰胺(1429513-53-0)+SX、N－[2－溴－6－氯－4－(1,1,1,2,3,3,3－七氟丙烷－2－基)苯基]－3－[乙基(4－氰基苯甲酰基)氨基]－2－甲氧基苯甲酰胺(1609007-65-9)+SX、N－[2－溴－6－二氟甲氧基－4－(1,1,1,2,3,3,3－七氟丙烷－2－基)苯基]－3－{甲基[(吡啶－4－基)羰基]氨基}－2－甲氧基苯甲酰胺(1630969-78-6)+SX、1－{2－氟－4－甲基－5－[(2,2,2－三氟乙基)亚磺酰基]苯基}－3－(三氟甲基)－1H－1,2,4－三唑－5－胺(885026-50-6)+SX、BT作物的蛋白质Cry1Ab(BT crop protein Cry1Ab)+SX、BT作物的蛋白质Cry1Ac(BT crop protein Cry1Ac)+SX、BT作物的蛋白质Cry1Fa(BT crop proteinCry1Fa)+SX、BT作物的蛋白质Cry1A.105(BT crop protein Cry1A.105)+SX、BT作物的蛋白质Cry2Ab(BT crop protein Cry2Ab)+SX、BT作物的蛋白质Vip3A(BT crop proteinVip3A)+SX、BT作物的蛋白质Cry3A(BT crop protein Cry3A)+SX、BT作物的蛋白质Cry3Ab(BT crop protein Cry3Ab)+SX、BT作物的蛋白质Cry3Bb(BT crop protein Cry3Bb)+SX、BT作物的蛋白质Cry34Ab1/Cry35Ab1(BT crop protein Cry34Ab1/Cry35Ab1)+SX、茶小卷叶蛾颗粒体病毒BV-0001株(Adoxophyes orana granulosis virus BV-0001)+SX、黎豆夜蛾核型多角体病毒(Anticarsia gemmatalis mNPV)+SX、苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒FV#11(Autographa californica mNPV)+SX、苹果小卷蛾颗粒体病毒V15(Cydia pomonella GVV15)+SX、苹果小卷蛾颗粒体病毒V22(Cydia pomonella GV V22)+SX、苹果异形小卷蛾颗粒体病毒(Cryptophlebia leucotreta GV)+SX、马尾松毛虫细胞质多角体病毒(Dendrolimuspunctatus cypovirus)+SX、棉铃虫核型多角体病毒BV-0003株(Helicoverpa armigeraNPV BV-0003)+SX、谷实夜蛾核型多角体病毒(Helicoverpa zea NPV)+SX、舞毒蛾核型多角体病毒(Lymantria dispar NPV)+SX、甘蓝夜蛾核型多角体病毒(Mamestra brassicaeNPV)+SX、蓓带夜蛾核型多角体病毒(Mamestra configurata NPV)+SX、黑头松叶蜂核型多角体病毒(Neodiprion abietis NPV)+SX、红头松叶蜂核型多角体病毒(Neodiprionlecontei NPV)+SX、欧洲松叶蜂核型多角体病毒(Neodiprion sertifer NPV)+SX、蝗虫微孢子虫(Nosema locustae)+SX、枞树毒蛾核型多角体病毒(Orgyia pseudotsugata NPV)+SX、菜粉蝶颗粒体病毒(Pieris rapae GV)+SX、印度谷螟颗粒体病毒(Plodiainterpunctella GV)+SX、甜菜夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera exigua mNPV)+SX、海灰翅夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera littoralis mNPV)+SX、斜纹夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera litura NPV)+SX、指状节丛孢(Arthrobotrys dactyloides)+SX、坚强芽孢杆菌GB-126株(Bacillus firmus GB-126)+SX、坚强芽孢杆菌I-1582株(Bacillus firmus I-1582)+SX、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)+SX、芽孢杆菌属AQ175株(Bacillussp.AQ175)+SX、芽孢杆菌属AQ177株(Bacillus sp.AQ177)+SX、芽孢杆菌属AQ178株(Bacillus sp.AQ178)+SX、球形芽孢杆菌2362(Bacillus sphaericus 2362)+SX、球形芽孢杆菌ABTS1743株(Bacillus sphaericus ABTS1743)+SX、球形芽孢杆菌血清型H5a5b株(Bacillus sphaericus Serotype H5a5b)+SX、苏云金芽孢杆菌AQ52株(Bacillusthuringiensis AQ52)+SX、苏云金芽孢杆菌BD#32株(Bacillus thuringiensis BD#32)+SX、苏云金芽孢杆菌CR-371株(Bacillus thuringiensis CR-371)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种ABTS-1857株(Bacillus thuringiensis subsp.Aizawai ABTS-1857)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种AM65-52株(Bacillus thuringiensis subsp.Aizawai AM65-52)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种GC-91株(Bacillus thuringiensis subsp.Aizawai GC-91)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种Serotype H-7株(Bacillus thuringiensis subsp.AizawaiSerotype H-7)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种ABTS351株(Bacillus thuringiensissubsp.Kurstaki ABTS351)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种BMP123株(Bacillusthuringiensis subsp.Kurstaki BMP123)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种EG234株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki EG234)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种EG7841株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki EG7841)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种EVB113-19株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki EVB113-19)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种F810株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki F810)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种HD-1株(Bacillus thuringiensis subsp.KurstakiHD-1)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种PB54株(Bacillus thuringiensissubsp.Kurstaki PB54)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种SA-11株(Bacillusthuringiensis subsp.Kurstaki SA-11)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种SA-12株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki SA-12)+SX、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种NB176株(Bacillus thuringiensis subsp.Tenebriosis NB176)+SX、苏云金芽孢杆菌苏云金亚种MPPL002株(Bacillus thuringiensis subsp.Thuringiensis MPPL002)+SX、苏云金芽孢杆菌莫里逊亚种(Bacillus thuringiensis subsp.morrisoni)+SX、苏云金芽孢杆菌科尔默变种(Bacillus thuringiensis var.colmeri)+SX、苏云金芽孢杆菌达姆斯塔特变种24-91株(Bacillus thuringiensis var.darmstadiensis 24-91)+SX、苏云金芽孢杆菌松蠋变种(Bacillus thuringiensis var.dendrolimus)+SX、苏云金芽孢杆菌蜡螟变种(Bacillus thuringiensis var.galleriae)+SX、苏云金芽孢杆菌以色列变种BMP144株(Bacillus thuringiensis var.israelensis BMP144)+SX、苏云金芽孢杆菌以色列变种血清型H-14株(Bacillus thuringiensis var.israelensis serotypeH-14)+SX、苏云金芽孢杆菌日本变种buibui株(Bacillus thuringiensis var.japonensis buibui)+SX、苏云金芽孢杆菌圣地亚哥变种M-7株(Bacillus thuringiensis var.san diego M-7)+SX、苏云金芽孢杆菌·7216变种株(Bacillus thuringiensis var.7216)+SX、苏云金芽孢杆菌埃及变种株(Bacillus thuringiensis var.aegypti)+SX、苏云金芽孢杆菌·T36变种株(Bacillus thuringiensis var.T36)+SX、球孢白僵菌ANT-03株(Beauveria bassianaANT-03)+SX、球孢白僵菌ATCC74040株(Beauveria bassiana ATCC74040)+SX、球孢白僵菌GHA株(Beauveria bassiana GHA)+SX、布氏白僵菌(Beauveria brongniartii)+SX、新型伯克氏菌A396株(Burkholderia rinojensis A396)+SX、活性紫色细菌PRAA4-1T株(Chromobacterium subtsugae PRAA4-1T)+SX、梭形小指孢霉(Dactyllela ellipsospora)+SX、Dectylaria thaumasia+SX、明尼苏达被毛孢(Hirsutella minnesotensis)+SX、洛斯里被毛孢(Hirsutella rhossiliensis)+SX、汤氏多毛菌(Hirsutella thompsonii)+SX、大链壶菌(Lagenidium giganteum)+SX、蜡蚧轮枝菌KV01株(Lecanicillium lecanii KV01)+SX、蜡蚧轮枝菌DAOM198499株的分生孢子(Lecanicillium lecanii conidia of strainDAOM198499)+SX、蜡蚧轮枝菌DAOM216596株的分生孢子(Lecanicillium lecanii conidiaof strain DAOM216596)+SX、绿僵菌F52株(Metarhizium anisopliae F52)+SX、金龟子绿僵菌变种株(Metarhizium anisopliae var.acridum)+SX、黄绿绿僵菌(Metarhiziumflavoviride)+SX、瘤捕单顶孢菌(Monacrosporium phymatopagum)+SX、玫烟色拟青霉Apopka97株(Paecilomyces fumosoroseus Apopka97)+SX、淡紫色拟青霉251株(Paecilomyces lilacinus251)+SX、细脚拟青霉T1株(Paecilomyces tenuipes T1)+SX、日本甲虫类芽孢杆菌(Paenibacillus popilliae)+SX、巴斯德杆菌Pn1株(Pasteurianishizawae Pn1)+SX、侵入巴斯德氏芽菌(Pasteuria penetrans)+SX、巴氏杆菌(Pasteuria usgae)+SX、Pesteuria thoynei+SX、嗜虫沙雷菌(Serratia entomophila)+SX、厚垣轮枝孢菌(Verticillium chlamydosporium)+SX、蜡蚧轮枝菌NCIM1312株(Verticillium lecani NCIM1312)+SX、乙酰虫腈(acetoprole)+SX、洛替拉纳(lotilaner)+SX、sarolaner+SX、isocycloseram+SX、金龟子绿僵菌小孢变种BIPESCO 5/F52+SX(Metarhizium anisopliae var.anisopliae BIPESCO 5/F52+SX)、Lecanicilliummuscarium Ve6+SX、N-乙基-5-甲基-1-(3-甲基丁烷-2-基)-N-(哒嗪-4-基)-1H-吡唑-4-羧酰胺(1403615-77-9)+SX、氯噻啉(imidaclothiz)+SX。
上述组(b)的本成分与本发明化合物的组合：
阿拉酸式苯-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)+SX、aldimorph+SX、唑嘧菌胺(ametoctradin)+SX、aminopyrifen+SX、吲唑磺菌胺(amisulbrom)+SX、敌菌灵(anilazine)+SX、阿扎康唑(azaconazole)+SX、嘧菌酯(azoxystrobin)+SX、碱式硫酸铜(basic coppersulfate)+SX、苯霜灵(benalaxyl)+SX、精苯霜灵(benalaxyl-M)+SX、麦锈灵(benodanil)+SX、苯菌灵(benomyl)+SX、苯噻菌胺(benthiavalicarb)+SX、苯噻菌胺异丙酯(benthivalicarb-isopropyl)+SX、苯丙烯氟菌唑(benzovindiflupyr)+SX、乐杀螨(binapacryl)+SX、联苯(biphenyl)+SX、联苯三唑醇(bitertanol)+SX、联苯吡菌胺(bixafen)+SX、杀稻瘟素S(blasticidin-S)+SX、波尔多液(Bordeaux mixture)+SX、啶酰菌胺(boscalid)+SX、溴菌腈(bromothalonil)+SX、糠菌唑(bromuconazole)+SX乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)+SX、敌菌丹(captafol)+SX、克菌丹(captan)+SX、多菌灵(carbendazim)+SX、萎锈灵(carboxin)+SX、环丙酰菌胺(carpropamid)+SX、灭螨猛(chinomethionat)+SX、壳多糖(chitin)+SX、氯甲氧苯(chloroneb)+SX、百菌清(chlorothalonil)+SX、乙菌利(chlozolinate)+SX、colletochlorin B+SX、乙酸铜(II)(copper(II)acetate)+SX、氢氧化铜(II)(copper(II)hydroxide)+SX、碱式氯化铜(copper oxychloride)+SX、硫酸铜(II)(copper(II)sulfate)+SX、丁香菌酯(coumoxystrobin)+SX、氰霜唑(cyazofamid)+SX、环氟菌胺(cyflufenamid)+SX、霜脲氰(cymoxanil)+SX、环丙唑醇(cyproconazole)+SX、嘧菌环胺(cyprodinil)+SX、dichlobentiazox+SX、抑菌灵(dichlofluanid)+SX、双氯氰菌胺(diclocymet)+SX、哒菌酮(diclomezine)+SX、氯硝胺(dicloran)+SX、乙霉威(diethofencarb)+SX、苯醚甲环唑(difenoconazole)+SX、氟嘧菌胺(diflumetorim)+SX、菌核净(dimethachlone)+SX、二甲嘧酚(dimethirimol)+SX、烯酰吗啉(dimethomorph)+SX、醚菌胺(dimoxystrobin)+SX、烯唑醇(diniconazole)+SX、烯唑醇M(diniconazole－M)+SX、敌螨普(dinocap)+SX、亚磷酸氢二钾(dipotassium hydrogenphosphite)+SX、dipymetitrone+SX、二噻农(dithianon)+SX、十二烷基苯磺酸双乙二胺铜络盐(II)(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper(II)salt)+SX、吗菌灵(dodemorph)+SX、多果定(dodine)+SX、敌瘟磷(edifenphos)+SX、烯肟菌酯(enoxastrobin)+SX、氟环唑(epoxiconazole)+SX、乙环唑(etaconazole)+SX、噻唑菌胺(ethaboxam)+SX、乙菌定(ethirimol)+SX、土菌灵(etridiazole)+SX、互叶白千层提取物(extract fromMelaleuca alternifolia)+SX、大虎杖提取物(extract from Reynoutriasachalinensis)+SX、羽扇豆子叶提取物(extract from the cotyledons of lupineplantlets(“BLAD”))+SX、大蒜提取物(extract of Allium sativum)+SX、问荆提取物(extract of Equisetum arvense)+SX、旱金莲提取物(extract of Tropaeolum majus)+SX、
Figure BDA0002707151270000671
唑菌酮(famoxadone)+SX、咪唑菌酮(fenamidone)+SX、烯肟菌胺(fenaminstrobin)+SX、氯苯嘧啶醇(fenarimol)+SX、腈苯唑(fenbuconazole)+SX、甲呋酰胺(fenfuram)+SX、环酰菌胺(fenhexamid)+SX、氰菌胺(fenoxanil)+SX、拌种咯(fenpiclonil)+SX、fenpicoxamid+SX、苯锈啶(fenpropidin)+SX、丁苯吗啉(fenpropimorph)+SX、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)+SX、三苯基乙酸锡(fentin acetate)+SX、三苯基氯化锡(fentinchloride)+SX、三苯基氢氧化锡(fentin hydroxide)+SX、福美铁(ferbam)+SX、嘧菌腙(ferimzone)+SX、florylpicoxamid+SX、氟啶胺(fluazinam)+SX、咯菌腈(fludioxonil)+SX、氟菌螨酯(flufenoxystrobin)+SX、fluindapyr+SX、氟吗啉(flumorph)+SX、氟吡菌胺(fluopicolide)+SX、氟吡菌酰胺(fluopyram)+SX、氟醚菌酰胺(fluopimomide)+SX、唑呋草(fluoroimide)+SX、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)+SX、氟喹唑(fluquinconazole)+SX、氟硅唑(flusilazole)+SX、磺菌胺(flusulfamide)+SX、氟噻唑菌腈(flutianil)+SX、氟酰胺(flutolanil)+SX、粉唑醇(flutriafol)+SX、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)+SX、灭菌丹(folpet)+SX、fosetyl+SX、fosetyl-aluminium+SX、麦穗宁(fuberidazole)+SX、呋霜灵(furalaxyl)+SX、呋吡菌胺(furametpyr)+SX、双胍盐(guazatine)+SX、己唑醇(hexaconazole)+SX、
Figure BDA0002707151270000681
霉灵(hymexazole)+SX、抑霉唑(imazalil)+SX、亚胺唑(imibenconazole)+SX、双胍辛胺(iminoctadine)+SX、双胍辛胺三乙酸酯(iminoctadinetriacetate)+SX、inpyrfluxam+SX、碘代丙炔基丁基甲胺酸酯(iodocarb)+SX、种菌唑(ipconazole)+SX、艾分氟康挫(ipfentrifluconazole)+SX、ipflufenoquin+SX、异稻瘟净(iprobenfos)+SX、异菌脲(iprodione)+SX、异丙菌胺(iprovalicarb)+SX、异丙噻菌胺(isofetamid)+SX、哎嗖付鲁西普拉姆(isoflucypram)+SX、稻瘟灵(isoprothiolane)+SX、吡唑萘菌胺(isopyrazam)+SX、异噻菌胺(isotianil)+SX、春雷霉素(kasugamycin)+SX、醚菌酯(kresoxim-methyl)+SX、海带多糖(laminarin)+SX、栎树叶和树皮(leaves and barkof Quercus)+SX、代森锰锌(mancozeb)+SX、曼德斯宾(mandestrobin)+SX、双炔酰菌胺(mandipropamid)+SX、代森锰(maneb)+SX、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)+SX、嘧菌胺(mepanipyrim)+SX、灭锈胺(mepronil)+SX、消螨多(meptyldinocap)+SX、甲霜灵(metalaxyl)+SX、精甲霜灵(metalaxyl-M)+SX、叶菌唑(metconazole)+SX、磺菌威(methasulfocarb)+SX、代森联(metiram)+SX、苯氧菌胺(metominostrobin)+SX、苯菌酮(metrafenone)+SX、麦齐鲁特拖拉普罗路(metyltetraprole)+SX、矿油(mineral oils)+SX、腈菌唑(myclobutanil)+SX、奈替芬(naftifine)+SX、氟苯嘧啶醇(nuarimol)+SX、辛噻酮(octhilinone)+SX、呋酰胺(ofurace)+SX、肟醚菌胺(orysastrobin)+SX、
Figure BDA0002707151270000682
霜灵(oxadixyl)+SX、氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)+SX、oxine-copper+SX、
Figure BDA0002707151270000683
喹酸(oxolinic acid)+SX、
Figure BDA0002707151270000684
咪唑(oxpoconazole)+SX、
Figure BDA0002707151270000685
咪唑富马酸盐(oxpoconazolefumarate)+SX、氧化萎锈灵(oxycarboxin)+SX、土霉素(oxytetracycline)+SX、稻瘟酯(pefurazoate)+SX、戊菌唑(penconazole)+SX、戊菌隆(pencycuron)+SX、氟唑菌苯胺(penflufen)+SX、吡噻菌胺(penthiopyrad)+SX、氰烯菌酯(phenamacril)+SX、亚磷酸(phosphorousacid)+SX、四氯苯酞(phthalide)+SX、四唑吡氨酯(picarbutrazox)+SX、啶氧菌酯(picoxystrobin)+SX、粉病灵(piperalin)+SX、多氧菌素(polyoxins)+SX、碳酸氢钾(potassium hydrogencarbonate)+SX、亚磷酸二氢钾(potassium dihydrogenphosphite)+SX、噻菌灵(probenazole)+SX、咪鲜胺(prochloraz)+SX、腐霉利(procymidone)+SX、丙烷脒(propamidine)+SX、霜霉威(propamocarb)+SX、丙环唑(propiconazole)+SX、丙森锌(propineb)+SX、丙氧喹啉(proquinazid)+SX、胺丙威(prothiocarb)+SX、丙硫菌唑(prothioconazole)+SX、氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)+SX、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)+SX、唑胺菌酯(pyrametostrobin)+SX、唑菌酯(pyraoxystrobin)+SX、pyrapropoyne+SX、pyraziflumid+SX、、吡菌磷(pyrazophos)+SX、吡菌苯威(pyribencarb)+SX、稗草畏(pyributicarb)+SX、pyridachlometyl+SX、啶斑肟(pyrifenox)+SX、嘧霉胺(pyrimethanil)+SX、丁吡吗啉(pyrimorph)+SX、甲氧苯唳菌(pyriofenone)+SX、氯啶菌酯(pyrisoxazole)+SX、咯喹酮(pyroquilon)+SX、皂树科植物提取物(Quillaja extract)+SX、喹唑菌酮(quinconazole)+SX、喹诺呋美啉(quinofumelin)+SX、苯氧喹啉(quinoxyfen)+SX、五氯硝基苯(quintozene)+SX、藜麦皂甙(Saponins of Chenopodium quinoa)+SX、氟唑环菌胺(sedaxane)+SX、硅噻菌胺(silthiofam)+SX、硅氟唑(simeconazole)+SX、碳酸氢钠(sodiumhy drogencarbonate)+SX螺环菌胺(spiroxamine)+SX、链霉素(streptomycin)+SX、硫(sulfur)+SX、戊唑醇(tebuconazole)+SX、特弗喹啉(tebufloquin)+SX、叶枯酞(teclofthalam)+SX、四氯硝基苯(tecnazene)+SX、特比萘芬(terbinafine)+SX、四氟醚唑(tetraconazole)+SX、噻菌灵(thiabendazole)+SX、噻呋酰胺(thifluzamide)+SX、硫菌灵(thiophanate)+SX、甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)+SX、福美双(thiram)+SX、百里香酚(thymol)+SX、噻酰菌胺(tiadinil)+SX、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)+SX、唑虫酰胺(tolfenpyrad)+SX、托普威(tolprocarb)+SX、对甲抑菌灵(tolylfluanid)+SX、三唑酮(triadimefon)+SX、三唑醇(triadimenol)+SX、咪唑嗪(triazoxide)+SX、氯啶菌酯(triclopyricarb)+SX、三环唑(tricyclazole)+SX、十三吗啉(tridemorph)+SX、肟菌酯(trifloxystrobin)+SX、氟菌唑(triflumizole)+SX、嗪胺灵(triforine)+SX、灭菌唑(triticonazole)+SX、有效霉素(validamycin)+SX、缬菌胺(valifenalate)+SX、乙烯菌核利(vinclozolin)+SX、黄芥末粉(yellow mustard powder)+SX、噻唑锌(zinc thiazole)+SX、代森锌(zineb)+SX、福美(ziram)+SX、苯酰菌胺(zoxamide)+SX、3－(二氟甲基)－N－甲氧基－1－甲基－N－[(1R)－1－甲基－2－(2,4,6－三氯苯基)乙基]吡唑－4－甲酰胺(1639015-48-7)+SX、3－(二氟甲基)－N－甲氧基－1－甲基－N－[(1S)－1－甲基－2－(2,4,6－三氯苯基)乙基]吡唑－4－甲酰胺(1639015-49-8)+SX、3－(二氟甲基)－1－甲基－N－(1,1,3－三甲基茚满－4－基)吡唑－4－甲酰胺(141573-94-6)+SX、3－(二氟甲基)－N－[(3R)－7－氟－1,1,3－三甲基茚满－4－基]－1－甲基吡唑－4－甲酰胺(1513466-73-3)+SX、N’－[4－({3－[(4－氯苯基)甲基]－1,2,4－噻二唑－5－基}氧基)－2,5－二甲基苯基]－N－乙基－N－甲基甲烷酰亚胺酰胺(1202781-91-6)+SX、2－{3－[2－(1－{[3,5－双(二氟甲基)－1H－吡唑－1－基]乙酰基}哌啶－4－基)－1,3－噻唑－4－基]－4,5－二氢－1,2－
Figure BDA0002707151270000701
唑－5－基}－3－氯苯基甲磺酸酯(1360819-11-9)+SX、4－(2－溴－4－氟苯基)－N－(2－氯－6－氟苯基)－1,3－二甲基－1H－吡唑－5－胺(1362477-26-6)+SX、2－[6－(3－氟－4－甲氧基苯基)－5－甲基吡啶－2－基]喹唑啉(1257056-97-5)+SX、5－氟－2－[(4－甲基苯基)甲氧基]－4－嘧啶胺(1174376-25-0)+SX、5－氟－4－亚氨基－3－甲基－1－甲苯磺酰基－3,4－二氢嘧啶－2(1H)－酮(1616664-98-2)+SX、N’－(2,5－二甲基－4－苯氧基苯基)－N－乙基－N－甲基甲烷酰亚胺酰胺(1052688-31-9)+SX、N’－{4－[(4,5－二氯噻唑－2－基)氧基]－2,5－二甲基苯基}－N－乙基－N－甲基甲烷酰亚胺酰胺(929908-57-6)+SX、(2Z)－3－氨基－2－氰基－3－苯基丙烯酸乙酯(39491-78-6)+SX、N－[(2－氯噻唑－5－基)甲基]－N－乙基－6－甲氧基－3－硝基吡啶－2－胺(1446247-98-8)+SX、α－[3－(4－氯－2－氟苯基)－5－(2,4－二氟苯基)－4－异
Figure BDA0002707151270000702
唑基]－3－吡啶甲醇(1229605-96-2)+SX、(αS)－[3－(4－氯－2－氟苯基)－5－(2,4－二氟苯基)－4－异
Figure BDA0002707151270000703
唑基]－3－吡啶甲醇(1229606-46-5)+SX、(αR)－[3－(4－氯－2－氟苯基)－5－(2,4－二氟苯基)－4－异
Figure BDA0002707151270000704
唑基]－3－吡啶甲醇(1229606-02-3)+SX、2－{[3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－2,4－二氢－3H－1,2,4－三唑－3－硫酮(1342260-19-8)+SX、2－{[(2R,3S)－3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－2,4－二氢－3H－1,2,4－三唑－3－硫酮(1638897-70-7)+SX、2－{[(2S,3R)－3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－2,4－二氢－3H－1,2,4－三唑－3－硫酮(1638897-71-8)+SX、2－{[(2R,3R)－3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－2,4－二氢－3H－1,2,4－三唑－3－硫酮(1638897-72-9)+SX、2－{[(2S,3S)－3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－2,4－二氢－3H－1,2,4－三唑－3－硫酮(1638897-73-0)+SX、1－{[3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－1H－1,2,4－三唑－5－基硫氰酸酯(1342260-26-7)+SX、1－{[(2R,3S)－3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－1H－1,2,4－三唑－5－基硫氰酸酯(1638897-82-1)+SX、1－{[(2S,3R)－3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－1H－1,2,4－三唑－5－基硫氰酸酯(1638897-84-3)+SX、1－{[(2R,3R)－3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－1H－1,2,4－三唑－5－基硫氰酸酯(1638897-86-5)+SX、1－{[(2S,3S)－3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－1H－1,2,4－三唑－5－基硫氰酸酯(1638897-89-8)+SX、5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1394057-11-4)+SX、(1R,2S,5S)－5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801930-06-2)+SX、(1S,2R,5R)－5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801930-07-3)+SX、(1R,2R,5R)－5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801919-53-8)+SX、(1S,2S,5S)－5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801919-54-9)+SX、(1R,2R,5S)－5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801919-55-0)+SX、(1S,2S,5R)－5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801919-56-1)+SX、(1R,2S,5R)－5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801919-57-2)+SX、(1S,2R,5S)－5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801919-58-3)+SX、3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(1791398-02-1)+SX、(1R,2S,3S)－3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(2080743-90-2)+SX、(1S,2R,3R)－3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(2080743-91-3)+SX、(1R,2R,3R)－3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(2080743-92-4)+SX、(1S,2S,3S)－3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(2080743-93-5)+SX、(1R,2R,3S)－3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(2080743-94-6)+SX、(1S,2S,3R)－3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(2080743-95-7)+SX、(1R,2S,3R)－3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(2081061-22-3)+SX、(1S,2R,3S)－3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(2081061-23-4)+SX、2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1394057-13-6)+SX、(1R,2S,5S)－2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801930-08-4)+SX、(1S,2R,5R)－2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801930-09-5)+SX、(1R,2R,5R)－2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1638898-08-4)+SX、(1S,2S,5S)－2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1638898-10-8)+SX、(1R,2R,5S)－2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1638898-13-1)+SX、(1S,2S,5R)－2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1638898-16-4)+SX、(1R,2S,5R)－2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1638898-20-0)+SX、(1S,2R,5S)－2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1638898-24-4)+SX、(R)－2－[2－氯－4－(4－氯苯氧基)苯基]－1－(1,2,4－三唑－1－基)戊－3－烯－2－醇(1801919-59-4)+SX、(R)－2－[4－(4－氯苯氧基)－2－(三氟甲基)苯基]－1－(1,2,4－三唑－1－基)丙烷－2－醇(1616236-94-2)+SX、(R)－1－[4－(4－氯苯氧基)－2－(三氟甲基)苯基]－1－环丙基－2－(1,2,4－三唑－1－基)乙醇(1801919-60-7)+SX、(R)－2－[4－(4－氯苯氧基)－2－(三氟甲基)苯基]－3－甲基－1－(1,2,4－三唑－1－基)丁烷－2－醇(1801919-61-8)+SX、3－[5－(4－氯苯基)－2,3－二甲基－1,2－
Figure BDA0002707151270000721
唑烷－3－基]吡啶(847749-37-5)+SX、放射性农杆菌K1026株(Agrobacterium radiobactor K1026)+SX、放射性农杆菌K84株(Agrobacterium radiobactor K84)+SX、解淀粉芽孢杆菌AT332株(Bacillusamyloliquefaciens AT332)+SX、解淀粉芽孢杆菌B3株(Bacillus amyloliquefaciens B3)+SX、解淀粉芽孢杆菌D747株(Bacillus amyloliquefaciens D747)+SX、解淀粉芽孢杆菌DB101株(Bacillus amyloliquefaciens DB101)+SX、解淀粉芽孢杆菌DB102株(Bacillusamyloliquefaciens DB102)+SX、解淀粉芽孢杆菌GB03株(Bacillus amyloliquefaciensGB03)+SX、解淀粉芽孢杆菌FZB24株(Bacillus amyloliquefaciens FZB24)+SX、解淀粉芽孢杆菌FZB42株(Bacillus amyloliquefaciens FZB42)+SX、解淀粉芽孢杆菌IN937a株(Bacillus amyloliquefaciens IN937a)+SX、解淀粉芽孢杆菌MBI600株(Bacillusamyloliquefaciens MBI600)+SX、解淀粉芽孢杆菌QST713株(Bacillusamyloliquefaciens QST713)+SX、解淀粉芽孢杆菌分离株B246株(Bacillusamyloliquefaciens isolate B246)+SX、解淀粉芽孢杆菌菌株F727株(Bacillusamyloliquefaciens F727)+SX、地衣芽孢杆菌HB-2株(Bacillus licheniformis HB-2)+SX、地衣芽孢杆菌SB3086株(Bacillus licheniformis SB3086)+SX、短小芽孢杆菌AQ717株(Bacillus pumilus AQ717)+SX、短小芽孢杆菌BUF-33株(Bacillus pumilus BUF-33)+SX、短小芽孢杆菌GB34株(Bacillus pumilusGB34)+SX、短小芽孢杆菌QST2808株(BacilluspumilusQST2808)+SX、单纯杆菌CGF2856株(Bacillus simplex CGF2856)+SX、枯草芽孢杆菌AQ153株(Bacillus subtilis AQ153)+SX、枯草芽孢杆菌AQ743株(Bacillus subtilisAQ743)+SX、枯草芽孢杆菌BU1814株(Bacillus subtilis BU1814)+SX、枯草芽孢杆菌D747株(Bacillus subtilis D747)+SX、枯草芽孢杆菌DB101株(Bacillus subtilis DB101)+SX、枯草芽孢杆菌FZB24株(Bacillus subtilis FZB24)+SX、枯草芽孢杆菌GB03株(Bacillus subtilis GB03)+SX、枯草芽孢杆菌HAI0404株(Bacillus subtilis HAI0404)+SX、枯草芽孢杆菌IAB/BS03株(Bacillus subtilis IAB/BS03)+SX、枯草芽孢杆菌MBI600株(Bacillus subtilis MBI600)+SX、枯草芽孢杆菌QST30002/AQ30002株(Bacillussubtilis QST30002/AQ30002)+SX、枯草芽孢杆菌QST30004/AQ30004株(Bacillussubtilis QST30004/AQ30004)+SX、枯草芽孢杆菌QST713株(Bacillus subtilis QST713)+SX、枯草芽孢杆菌QST714株(Bacillus subtilis QST714)+SX、解淀粉枯草芽孢杆菌变种FZB24株(Bacillus subtilis var.Amyloliquefaciens FZB24)+SX、枯草芽孢杆菌Y1336株(Bacillus subtilis Y1336)+SX、洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia cepacia)+SX、洋葱伯克霍尔德菌威斯康星州型J82株(Burkholderia cepacia type Wisconsin J82)+SX、洋葱伯克霍尔德菌威斯康星州型M54株(Burkholderia cepacia type Wisconsin M54)+SX、橄榄假丝酵母O株(Candida oleophila O)+SX、水解假丝酵母(Candida saitoana)+SX、角毛壳菌(Chaetomium cupreum)+SX、粉红螺旋聚孢霉(Clonostachys rosea)+SX、盾壳霉CGMCC8325株(Coniothyrium minitans CGMCC8325)+SX、盾壳霉CON/M/91-8株(Coniothyrium minitans CON/M/91-8)+SX、浅白隐球菌(cryptococcus albidus)+SX、胡萝卜软腐欧文氏菌CGE234M403株(Erwinia carotovora CGE234M403)+SX、尖孢镰刀菌Fo47株(Fusarium oxysporum Fo47)+SX、链孢粘帚霉J1446株(GliocladiumcatenulatumJ1446)+SX、多粘类芽孢杆菌AC-1株(Paenibacillus polymyxa AC-1)+SX、多粘类芽孢杆菌BS-0105株(Paenibacillus polymyxa BS-0105)+SX、成团泛菌E325株(Pantoeaagglomerans E325)+SX、大伏革菌VRA1992株(Phlebiopsis gigantea VRA1992)+SX、致金色假单胞菌TX-1株(Pseudomonas aureofaciens TX-1)+SX、绿针假单胞菌63-28株(Pseudomonas chlororaphis 63-28)+SX、绿针假单胞菌MA342株(Pseudomonaschlororaphis MA342)+SX、荧光假单胞菌1629RS株(Pseudomonas fluorescens 1629RS)+SX、荧光假单胞菌A506株(Pseudomonas fluorescens A506)+SX、荧光假单胞菌CL145A株(Pseudomonas fluorescens CL145A)+SX、荧光假单胞菌G7090株(Pseudomonasfluorescens G7090)+SX、假单胞菌sp.CAB-02株(Pseudomonas sp.CAB-02)+SX、丁香假单胞菌742RS株(Pseudomonas syringae 742RS)+SX、丁香假单胞菌MA-4株(Pseudomonassyringae MA-4)+SX、Pseudozyma flocculosa PF-A22UL株(Pseudozyma flocculosa PF-A22UL)+SX、罗氏假单胞菌HAI-0804株(Pseudomonas rhodesiae HAI-0804)+SX、寡雄腐霉DV74株(Pythium oligandrum DV74)+SX、灰绿链霉菌K61株(Streptomyces griseoviridisK61)+SX、利迪链霉菌WYCD108US株(Streptomyces lydicus WYCD108US)+SX、利迪链霉菌WYEC108株(Streptomyces lydicus WYEC108)+SX、黄蓝状菌SAY-Y-94-01株(Talaromycesflavus SAY-Y-94-01)+SX、黄蓝状菌V117b株(Talaromyces flavusV117b)+SX、棘孢木霉ICC012株(Trichoderma asperellum ICC012)+SX、棘孢木霉SKT-1株(Trichodermaasperellum SKT-1)+SX、棘孢木霉T34株(Trichoderma asperellum T34)+SX、深绿木霉CNCM1-1237株(Trichoderma atroviride CNCM1-1237)+SX、深绿木霉LC52株(Trichodermaatroviride LC52)+SX、深绿木霉SC1株(Trichoderma atroviride SC1)+SX、深绿木霉SKT-1株(Trichoderma atroviride SKT-1)+SX、盖姆斯木霉菌ICC080株(Trichoderma gamsiiICC080)+SX、哈茨木霉21株(Trichoderma harzianum 21)+SX、哈茨木霉DB104株(Trichoderma harzianum DB104)+SX、哈茨木霉DSM14944株(Trichoderma harzianumDSM14944)+SX、哈茨木霉ESALQ-1303株(Trichoderma harzianum ESALQ-1303)+SX、哈茨木霉ESALQ-1306株(Trichoderma harzianum ESALQ-1306)+SX、哈茨木霉IIHR-Th-2株(Trichoderma harzianum IIHR-Th-2)+SX、哈茨木霉ITEM908株(Trichoderma harzianumITEM908)+SX、哈茨木霉kd株(Trichoderma harzianum kd)+SX、哈茨木霉MO1株(Trichoderma harzianum MO1)+SX、哈茨木霉SF株(Trichoderma harzianum SF)+SX、哈茨木霉T22株(Trichoderma harzianum T22)+SX、哈茨木霉T39株(Trichoderma harzianumT39)+SX、哈茨木霉T78株(Trichoderma harzianum T78)+SX、哈茨木霉TH35株(Trichoderma harzianum TH35)+SX、多孢木霉EVII 206039株(Trichoderma polysporumEVII 206039)+SX、子座木霉(trichoderma stromaticum)+SX、绿色木霉G-41株(Trichoderma virens G-41)+SX、绿色木霉GL-21株(Trichoderma virens GL-21)+SX、绿色木霉菌(Trichoderma viride)+SX、争论贪噬菌CGF4526株(Variovorax paradoxusCGF4526)+SX、超敏蛋白(Harpin protein)+SX、甲基({2-甲基-5-[1-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-1H-吡唑-3-基]苯基}甲基)氨基甲酸酯(1605879-98-8)+SX、2-(二氟甲基)-N-[1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(1616239-21-4)+SX、2-(二氟甲基)-N-[3-乙基-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(1847460-02-9)+SX、2-(二氟甲基)-N-[3-丙基-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(1847460-05-2)+SX、(2E,3Z)-5-{[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亚氨基)-N,3-二甲基戊-3-烯酰胺(1445331-27-0)+SX、解淀粉芽孢杆菌植物亚种D747菌株(Bacillusamyloliquefaciens subsp.plantarum D747)+SX、寡雄腐霉M1(Pythium oligandrum M1)+SX、棘孢木霉T25(Trichoderma asperellum T25)+SX、棘孢木霉TV1(Trichodermaasperellum TV1)+SX、深绿木霉IMI 206040(Trichoderma atroviride IMI 206040)+SX、深绿木霉T11(Trichoderma atroviride T11)+SX、解淀粉芽孢杆菌(Aveo(商标)EZNematicide)+SX。
上述组(c)的本成分与本发明化合物的组合：
1－甲基环丙烯(1-methylcyclopropene)+SX、1,3－二苯基脲(1,3-diphenylurea)+SX、2,3,5－三碘苯甲酸(2,3,5-triiodobenzoic acid)+SX、IAA((1H-吲哚-3-基)乙酸，(1H-indol-3-yl)acetic acid)+SX、IBA(4-(1H-吲哚-3-基)丁酸，(4-(1H-indol-3-yl)butyric acid)+SX、MCPA(2-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸，2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid)+SX、MCPB(4-(4-氯-2-甲基苯氧基)丁酸，4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid)+SX、4-CPA(4-氯苯氧基乙酸，4-(4-chlorophenoxyaceticacid)+SX、5－氨基乙酰丙酸盐酸盐(5-aminolevulinic acid hydrochloride)+SX、6－苄基氨基嘌呤(6-benzylaminopurine)+SX、脱落酸(abscisic acid)+SX、AVG(氨基乙氧基乙烯基甘氨酸，aminoethoxyvinylglycine)+SX、嘧啶醇(ancymidol)+SX、地乐胺(butralin)+SX、碳酸钙(calcium carbonate)+SX、氯化钙(calcium chloride)+SX、甲酸钙(calciumformate)+SX、过氧化钙(calcium peroxide)+SX、多硫化钙(calcium polysulfide)+SX、硫酸钙(calcium sulfate)+SX、矮壮素(chlormequat-chloride)+SX、氯苯胺灵(chlorpropham)+SX、氯化胆碱(choline chloride)+SX、调果酸(cloprop)+SX、氨基氰(cyanamide)+SX、环丙酸酰胺(cyclanilide)+SX、丁酰肼(daminozide)+SX、癸烷－1－醇(decan-1-ol)+SX、2,4－滴丙酸(dichlorprop)+SX、呋状素(dikegulac)+SX、噻节因(dimethipin)+SX、敌草快(diquat)+SX、乙烯利(ethephon)+SX、吲熟酯(ethychlozate)+SX、氟节胺(flumetralin)+SX、调嘧醇(flurprimidol)+SX、吡效隆(forchlorfenuron)+SX、赤霉素A(Gibberellin A)+SX、赤霉素A3(Gibberellin A3)+SX、抗倒胺(inabenfide)+SX、玻璃酸酶(Kinetin)+SX、马来酸酰肼(maleic hydrazide)+SX、氟磺酰草胺(mefluidide)+SX、缩节胺(mepiquat-chloride)+SX、氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione)+SX、多效唑(pacrobutrazol)+SX、二甲戊灵(pendimethalin)+SX、调环酸钙(prohexandione-calcium)+SX、茉莉酸丙酯(prohydrojasmon)+SX、吡草醚(pyraflufen-ethyl)+SX、杀雄啉(sintofen)+SX、1－萘乙酸钠(sodium1-naphthaleneacetate)+SX、氰酸钠(sodiumcyanate)+SX、链霉素(streptmycin)+SX、噻苯隆(thidiazuron)+SX、抑芽唑(triapenthenol)+SX、脱叶磷(Tribufos)+SX、抗倒酯(trinexapac-ethyl)+SX、烯效唑P(uniconazole-P)+SX、2－(萘－1－基)乙酰胺(2-(naphthalene-1-yl)acetamide)+SX、[4－氧代－4－(2－苯基乙基)氨基]丁酸+SX、5－(三氟甲基)苯并[b]噻吩－2－甲酸甲酯+SX、3－[(6－氯－4－苯基喹唑啉－2－基)氨基]－1－丙醇+SX、刺芒柄花素(formononetin)+SX、幼套球囊霉菌株(Claroideoglomus etunicatum)+SX、近明球囊霉菌株(Claroideoglomus claroideum)+SX、接种摩西斗管囊霉菌株(Funneliformis mosseae)+SX、珍珠巨孢囊霉(Gigaspora margarita)+SX、玫瑰红巨孢囊霉菌株(Gigaspora rosea)+SX、聚丛球囊霉菌株(Glomus aggregatum)+SX、沙漠球囊霉菌株(Glomus deserticola)+SX、单孢球囊霉菌株(Glomus monosporum)+SX、巴西类球囊霉菌株(Paraglomusbrasillianum)+SX、明球囊霉菌株(Rhizophagus clarus)+SX、根内根孢囊霉RTI-801株(Rhizophagus intraradices RTI-801)+SX、根内球囊霉DAOM 197198株(Rhizophagusirregularis DAOM 197198)+SX、茎瘤固氮根瘤菌株(Azorhizobium caulinodans)+SX、亚马孙固氮螺菌(Azospirillum amazonense)+SX、巴西固氮螺菌XOH株(Azospirillumbrasilense XOH)+SX、巴西固氮螺菌Ab-V5株(Azospirillum brasilense Ab-V5)+SX、巴西固氮螺菌Ab-V6(Azospirillum brasilense Ab-V6)+SX、Azospirillumcaulinodans+SX、Azospirillum halopraeferens+SX、伊拉克固氮螺菌(Azospirillum irakense)+SX、产脂固氮螺菌株(Azospirillum lipoferum)+SX、埃氏慢生根瘤菌SEMIA587株(Bradyrhizobiumelkanii SEMIA587)+SX、埃氏慢生根瘤菌SEMIA5019株(Bradyrhizobium elkaniiSEMIA5019)+SX、大豆慢生根瘤菌TA-11株(Bradyrhizobium japonicum TA-11)+SX、大豆慢生根瘤菌USDA110株(Bradyrhizobium japonicum USDA110)+SX、辽宁慢生根瘤菌株(Bradyrhizobium liaoningense)+SX、羽扇豆根瘤菌株(Bradyrhizobium lupini)+SX、食酸戴尔福特菌RAY209株(Delftia acidovorans RAY209)+SX、鹰嘴豆中慢生根瘤菌株(Mesorhizobium ciceri)+SX、中慢生华癸根瘤菌株(Mesorhizobium huakii)+SX、不接种根瘤菌株(Mesorhizobium loti)+SX、菜豆根瘤菌株(Rhizobium etli)+SX、山羊豆根瘤菌株(Rhizobium galegae)+SX、豌豆根瘤菌菜豆生物变种(Rhizobium leguminosarumbv.phaseoli)+SX、豌豆根瘤菌三叶草生物变种(Rhizobium leguminosarum bv.trifolii)+SX、豌豆根瘤菌蚕豆生物变种(Rhizobium leguminosarum bv.viciae)+SX、热带根瘤菌(Rhizobium tropici)+SX、接种大豆根瘤菌株(Sinorhizobium fredii)+SX、苜蓿中华根瘤菌株(Sinorhizobium meliloti)+SX、脂质几丁寡糖SP104(lipochitooligosaccharideSP104)+SX、西葫芦黄花叶病毒弱毒株(Zucchini Yellow Mosaik Virus weak strain)+SX。
上述组(d)的本成分与本发明化合物的组合：
草毒死(allidochlor)+SX、解草嗪(benoxacor)+SX、解毒喹(cloquintocet)+SX、解毒喹(cloquintocet-mexyl)+SX、解草胺腈(cyometrinil)+SX、环丙磺酰胺(cyprosulfamide)+SX、二氯丙烯胺(dichlormid)+SX、双环酮(dicyclonone)+SX、哌草丹(dimepiperate)+SX、乙拌磷(disulfoton)+SX、杀草隆(dymron)+SX、解草唑(fenchlorazole)+SX、乙基解草唑(fenchlorazole-ethyl)+SX、解草啶(fenclorim)+SX、解草胺(flurazole)+SX、解草
Figure BDA0002707151270000786
唑(furilazole)+SX、肟草安(fluxofenim)+SX、Hexim+SX、双苯
Figure BDA0002707151270000781
唑酸(isoxadifen)+SX、双苯
Figure BDA0002707151270000782
唑酸乙酯(isoxadifen-ethyl)+SX、二甲四氯丙酸(mecoprop)+SX、吡唑解草酸(mefenpyr)+SX、吡唑解草酸乙酯(mefenpyr-ethyl)+SX、吡唑解草酸二乙酯(mefenpyr-diethyl)+SX、N-甲基-氨基甲酸4-氯苯酯(mephenate)+SX、N-{[4-(3-甲基脲基)苯基]磺酰基}-邻-茴香酰胺(metcamifen)+SX、解草腈(oxabetrinil)+SX、1,8－萘二甲酸酐(1,8-naphthalic anhydride)+SX、1,8－辛二胺(1,8-octamethylenediamine)+SX、AD-67(4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷，4-(dichloroacetyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane)+SX、CL-304415(4-羧基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-乙酸，4-carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-acetic acid)+SX、CSB(1-溴-4-[(氯甲基)磺酰基]苯，1-bromo-4-[(chloromethyl)sulfonyl]benzene)+SX、DKA-24(2,2-二氯-N-[2-氧代-2-(2－丙烯基氨基)乙基]-N-(2-丙烯基)乙酰胺，2,2-dichloro-N-[2-oxo-2-(2-propenylamino)ethyl]-N-(2-propenyl)acetamide)+SX、MG191(2-(二氯甲基)-2-甲基-1,3-二氧戊环，2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane)+SX、MG-838(2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯)(2-propenyl1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbodithioate))+SX、PPG-1292(2,2-二氯-N-(1,3-二
Figure BDA0002707151270000783
烷-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺，2,2-dichloro-N-(1,3-dioxan-2-ylmethyl)-N-(2-propenyl)acetamide)+SX、R-28725(3-(二氯乙酰基)-2,2-二甲基-1,3-
Figure BDA0002707151270000784
唑烷，3-(dichloroacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine)+SX、R-29148(3-(二氯乙酰基)-2,2,5-三甲基-1,3-
Figure BDA0002707151270000785
唑烷，3-(dichloroacetyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine)+SX、TI-35(1-(二氯乙酰基)氮杂环庚烷、1-(dichloroacetyl)azepane)+SX。
上述组(e)的本成分与本发明化合物的组合：
1－十二烷基-1H－咪唑(1-dodecyl-1H-imidazole)+SX、N－(2－乙基己基)－8,9,10－三降冰片－5－烯－2,3－二羧基酰亚胺(N-(2-ethylhexyl)-8,9,10-trinorborn-5-ene-2,3-dicarboximide)+SX、增效特(bucarpolate)+SX、N,N－二丁基－4－氯苯磺酰胺(N,N-dibutyl-4-chlorobenzenesulfonamide)+SX、增效磷(dietholate)+SX、马来酸二乙酯(diethylmaleate)+SX、增效醚(piperonyl butoxide)+SX、增效环(piperonylcyclonene)+SX、增效醛(piprotal)+SX、增效酯(propyl isome)+SX、增效散(safroxan)+SX、增效菊(sesamex)+SX、芝麻林素(sesamolin)+SX、亚砜(sulfoxide)+SX、增效炔醚(Verbutin)+SX、DMC(1,1-双(4-氯苯基)乙醇，1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol)+SX、FDMC(1,1-双(4-氯苯基)-2,2,2-三氟乙醇，1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol)+SX、ETN(1,2-环氧-1,2,3,4-四氢萘，1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)+SX、ETP(1,1,1-三氯-2,3-环氧丙烷，1,1,1-trichloro-2,3-expoxypropane)+SX、PSCP(苯基水杨醇环磷酸酯，phenylsaligenin cyclic phosphate)+SX、TBPT(S,S,S-三丁基三硫代磷酸酯，S,S,S-tributyl phosphorotrithioate)+SX、TPP(磷酸三苯酯，triphenyl phosphate)+SX。上述组(f)的本成分与本发明化合物的组合：
蒽醌(anthraquinone)+SX、氯醛糖(chloralose)+SX、阿莱普(acrep)+SX、避蚊酮(butopyronoxyl)+SX、樟脑(camphor)+SX、d－樟脑(d-camphor)+SX、环二混剂(carboxide)+SX、邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate)+SX、避蚊胺(deet)+SX、驱蚊灵(dimethylcarbate)+SX、邻苯二甲酸二甲酯(dimethyl phthalate)+SX、琥珀酸二丁酯(dibutylsuccinate)+SX、己二酸二丁酯(dibutyl adipate)+SX、驱蚊醇(ethohexadiol)+SX、己脲(hexamide)+SX、埃卡瑞丁(icaridin)+SX、丁基奎纳克林(methoquin-butyl)+SX、甲基新癸酰胺(methylneodecanamide)+SX、2－(辛硫基)乙醇(2-(octylthio)ethanol)+SX、丁氧基聚丙二醇(butoxypolypropylene glycol)+SX、草氨酸盐(oxamate)+SX、驱蚊酯(quwenzhi)+SX、驱蝇啶(quyingding)+SX、增效胺(zengxiaon)+SX、N,N-二乙基苯甲酰胺(rebemide)+SX、环烷酸铜(copper naphthenate)+SX、环烷酸锌(zinc naphthenate)+SX。
上述组(g)的本成分与本发明化合物的组合：
双(三丁基锡)氧化物(bis(tributyltin)oxide)+SX、蒜素(allicin)+SX、溴乙酰胺(bromoacetamide)+SX、除线威(cloethocarb)+SX、硫酸铜(copper sulfate)+SX、三苯锡(fentin)+SX、磷酸铁(III)(ferric phosphate)+SX、四聚乙醛(metaldehyde)+SX、氯硝柳胺(niclosamide)+SX、五氯酚(pentachlorophenol)+SX、五氯酚钠(sodiumpentachlorophenoxide)+SX、噻螨威(tazimcarb)+SX、曲洛比利(tralopyril)+SX、蜗螺杀(trifenmorph)+SX。
上述组(h)的本成分与本发明化合物的组合：
(E)-2-己烯醛((E)-2-hexenal)+SX、(E)-2-十八烯醛((E)-2-octadecenal)+SX、(E)-4-十三碳烯-1-基乙酸酯((E)-4-tridecen-1-yl acetate)+SX、(E)-5-癸烯-1-基乙酸酯((E)-5-decen-1-yl acetate)+SX、(E)-5-癸烯-1-醇((E)-5-decen-1-ol)+SX、(E)-3,3-二甲基环己亚基乙醛((E)-3,3-dimethylcyclohexylideneacetaldehyde)+SX、(E)-7-十二碳烯-1-基乙酸酯((E)-7-dodecen-1-yl acetate)+SX、(E)-8-十二碳烯-1-基乙酸酯((E)-8-dodecen-1-yl acetate)+SX、(E)-9-十二碳烯-1-基乙酸酯((E)-9-dodecen-1-ylacetate)+SX、(E)-10-十六碳烯醛((E)-10-hexadecenal)+SX、(E)-11-十六碳烯-1-基乙酸酯((E)-11-hexadecen-1-yl acetate)+SX、(E)-11-十四碳烯-1-基乙酸酯((E)-11-tetradecen-1-yl acetate)+SX、(E)-11-十四碳烯-1-醇((E)-11-tetradecen-1-ol)+SX、(E)-4-十三碳烯-1-基乙酸酯((E)-4-tridecen-1-yl acetate)+SX、(E)-6-甲基庚-2-烯-4-醇((E)-6-methylhept-2-en-4-ol)+SX、(Z)-2-(3,3-二甲基环己亚基)乙醇((Z)-2-(3,3-dimethylcyclohexylidene)ethanol)+SX、(Z)-4-癸烯-1-基乙酸酯((Z)-4-decen-1-ylacetate)+SX、(Z)-4-十三碳烯-1-基乙酸酯((Z)-4-tridecen-1-yl acetate)+SX、(Z)-5-癸烯-1-基乙酸酯((Z)-5-decen-1-yl acetate)+SX、(Z)-5-癸烯-1-醇((Z)-5-decen-1-ol)+SX、(Z)-7-十四碳烯醛((Z)-7-tetradecenal)+SX、(Z)-7-十二碳烯-1-基乙酸酯((Z)-7-dodecen-1-yl acetate)+SX、(Z)-8-十二碳烯-1-基乙酸酯((Z)-8-dodecen-1-ylacetate)+SX、(Z)-9-十二碳烯-1-基乙酸酯((Z)-9-dodecen-1-yl acetate)+SX、(Z)-8-十二碳烯-1-醇((Z)-8-dodecen-1-ol)+SX、(Z)-9-十六碳烯醛((Z)-9-hexadecenal)+SX、(Z)-10-十六碳烯-1-基乙酸酯((Z)-10-hexadecen-1-yl acetate)+SX、(Z)-11-十六碳烯-1-醇((Z)-11-hexadecen-1-ol)+SX、(Z)-11-十六碳烯醛((Z)-11-hexadecenal)+SX、(Z)-11-十六碳烯-1-基乙酸酯((Z)-11-hexadecen-1-yl acetate)+SX、(Z)-11-十八碳烯醛((Z)-11-octadecenal)+SX、(Z)-13-十八碳烯醛((Z)-13-octadecenal)+SX、(Z)-十六碳-13-烯-11-炔-1-基乙酸酯((Z)-hexadec-13-en-11-yn-1-yl acetate)+SX、(Z)-13-十八碳烯醛((Z)-13-octadecenal)+SX、(Z)-二十碳-13-烯-10-酮((Z)-icos-13-en-10-one)+SX、(Z)-7-十四碳烯醛((Z)-7-tetradecenal)+SX、(Z)-十四碳-9-烯-1-醇((Z)-tetradec-9-en-1-ol)+SX、(Z)-9-十四碳烯-1-基乙酸酯((Z)-9-tetradecen-1-yl acetate)+SX、(Z)-11-十四碳烯-1-基乙酸酯((Z)-11-tetradecen-1-yl acetate)+SX、(Z)-13-二十碳烯-10-酮((Z)-13-icosen-10-one)+SX、(Z,E)-7,11-十六碳二烯-1-基乙酸酯((Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate)+SX、(Z,E)-9,12-十四碳二烯-1-基乙酸酯((Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate)+SX、(E,Z)-4,10-十四碳二烯-1-基乙酸酯((E,Z)-4,10-tetradecadien-1-yl acetate)+SX、(E,E)-8,10-十二碳二烯-1-醇((E,E)-8,10-dodecadien-1-ol)+SX、(E,E)-10,12-十六碳二烯醛((E,E)-10,12-hexadecadienal)+SX、(E,E)-9,11-十四碳二烯-1-基乙酸酯((E,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate)+SX、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇((E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol)+SX、(E,Z)-3,13-十八碳二烯-1-醇((E,Z)-3,13-octadecadien-1-ol)+SX、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-基乙酸酯((E,Z)-2,13-octadecadien-1-yl acetate)+SX、(E,Z)-3,13-十八碳二烯-1-基乙酸酯((E,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate)+SX、(E,Z)-7,9-十二碳二烯-1-基乙酸酯((E,Z)-7,9-dodecadien-1-yl acetate)+SX、(E,E)-7,9-十二碳二烯-1-基乙酸酯((E,E)-7,9-dodecadien-1-yl acetate)+SX、(Z,E)-9,12-十四碳二烯-1-基乙酸酯((Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate)+SX、(Z,E)-9,11-十四碳二烯-1-基乙酸酯((Z,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate)+SX、(Z,E)-7,11-十六碳二烯-1-基乙酸酯((Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate)+SX、(Z,Z)-3,13-十八碳二烯-1-醇((Z,Z)-3,13-octadecadien-1-ol)+SX、(Z,Z)-4,7-癸二烯-1-基乙酸酯((Z,Z)-4,7-decadien-1-ylacetate)+SX、(Z,Z)-3,13-十八碳二烯-1-基乙酸酯((Z,Z)-3,13-octadecadien-1-ylacetate)+SX、(Z,Z)-7,11-十六碳二烯-1-基乙酸酯((Z,Z)-7,11-hexadecadien-1-ylacetate)+SX、(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛((Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal)+SX、(5R)-5-[(1Z)-1-癸烯-1-基]二氢-2(3H)-呋喃酮((5R)-5-[(1Z)-1-decen-1-yl]dihydro-2(3H)-furanone)+SX、(2R,5R)-乙基-1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷((2R,5R)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane)+SX、(2R,5S)-乙基-1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷((2R,5S)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane)+SX、(4R,8R)-4,8-二甲基癸醛((4R,8R)-4,8-dimethyldecanal)+SX、(4R,8S)-4,8-二甲基癸醛((4R,8S)-4,8-dimethyldecanal)+SX、2,4-二甲基-5-乙基-6,8-二氧杂双环[3,2,1]辛烷(2,4-dimethyl-5-ethyl-6,8-dioxabicyclo[3,2,1]octane)+SX、(-)-4-甲基-3-庚醇((-)-4-methyl-3-heptanol)+SX、1,7-二氧杂螺[5,5]十一烷(1,7-dioxaspiro[5,5]undecane)+SX、3-蒈烯(3-carene)+SX、3-甲基环己-2-烯-1-酮(3-methylcyclohex-2-en-1-one)+SX、14-甲基十八碳-1-烯(14-methyloctadec-1-ene)+SX、4-甲基壬-5-醇(4-methylnonan-5-ol)+SX、4-甲基壬-5-酮(4-methylnonan-5-one)+SX、4-(3-氧代丁基)苯基乙酸酯(4-(3-oxobutyl)phenyl acetate)+SX、乙酸十二烷基酯(dodecyl acetate)+SX、十二碳-8,10-二烯-1-基乙酸酯(dodeca-8,10-dien-1-yl acetate)+SX、(2E,4Z)-癸二烯酸乙酯(ethyl(2E,4Z)-decadienoate)+SX、4-甲基辛酸乙酯(ethyl 4-methyloctanoate)+SX、2,6,10-三甲基十二烷酸甲酯(methyl2,6,10-trimethyldodecanoate)+SX、十四烷-1-醇(tetradecan-1-ol)+SX、十四碳-11-烯-1-醇(tetradec-11-en-1-ol)+SX、十四碳-11-烯-1-基乙酸酯(tetradec-11-en-1-ylacetate)+SX、十三碳-4-烯-1-基乙酸酯(tridec-4-en-1-yl acetate)+SX、(3S,6R)-3-甲基-6-异丙烯基-9-癸烯-1-基乙酸酯((3S,6R)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-ylacetate)+SX、(3S,6S)-3-甲基-6-异丙烯基-9-癸烯-1-基乙酸酯((3S,6S)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-yl acetate))+SX、α-多纹素(alpha-multistriatin)+SX、α-蒎烯(alpha-pinene)+SX、内小蠹性信息素(endo-brevicomin)+SX、外小蠹性信息素(exo-brevicomin)+SX、莰烯(camphene)+SX、苹果蠹蛾信息素(codlelure)+SX、苹果小卷蛾性诱剂(codlemone)+SX、瓜实蝇性诱剂(cuelure)+SX、雌舞毒蛾引诱剂(disparlure)+SX、谷蠹引诱剂(dominicalure)+SX、丁香油酚(eugenol)+SX、法呢醇(farnesol)+SX、椰子隐喙象甲聚集信息素(ferrolure)+SX、南部松小蠹诱剂(frontalin)+SX、棉红铃虫性诱剂(gossyplure)+SX、棉象甲性诱剂(grandlure)+SX、棉象甲性诱剂I(grandlure I)+SX、棉象甲性诱剂II(grandlure II)+SX、棉象甲性诱剂III(grandlure III)+SX、棉象甲性诱剂IV(grandlure IV)+SX、己诱剂(hexalure)+SX、小蠹二烯醇(ipsdienol)+SX、齿小蠹烯醇(ipsenol)+SX、(R,Z)-5-(1-癸烯)二氢呋喃-2(3H)-酮(japonilure)+SX、三甲基二氧三环壬烷(lineatin)+SX、力拓鲁(litlue)+SX、粉纹夜蛾性诱剂(looplure)+SX、诱杀酯(medlure)+SX、美加特酸(megatomoic acid)+SX、甲基丁子香酚(methyl eugenol)+SX、家蝇性诱剂(muscalure)+SX、橙花叔醇(nerolidol)+SX、(Z)-8-十二烯基乙酸酯(orfralure)+SX、乙基-4-辛酸甲酯(oryctalure)+SX、欧斯摧蒙(ostramone)+SX、美洲棕榈隐喙象聚集信息素(rhyncolure)+SX、地中海果蝇引诱剂(siglure)+SX、索鲁地丁(sordidin)+SX、食菌甲诱醇(sulcatol)+SX、地中海实蝇性诱剂(trimedlure)+SX、地中海实蝇性诱剂A(trimedlure A)+SX、地中海实蝇性诱剂B1(trimedlure B1)+SX、地中海实蝇性诱剂B2(trimedlure B2)+SX、地中海实蝇性诱剂C(trimedlure C)+SX、创克考(trunc-call)+SX、(E)-马鞭草烯醇((E)-verbenol)+SX、(Z)-马鞭草烯醇((Z)-verbenol)+SX、反式-马鞭草烯醇(trans-verbenol)+SX、S－马鞭草烯酮((S)-verbenone)+SX。
本发明化合物与本成分之比没有特别限定，以重量比(本发明化合物:本成分)计，可举出1000:1～1:1000、500:1～1:500、100:1～1:100、50:1、20:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:20、1:50等。
本发明化合物对有害昆虫、有害螨类等有害节肢动物、有害线虫和有害软体动物具有效力。作为有害节肢动物、有害线虫和有害软体动物，例如可举出以下的例子。
半翅目(Hemiptera):灰飞虱(Laodelphax striatellus)、褐飞虱(Nilaparvatalugens)、白背飞虱(Sogatella furcifera)、玉米花翅飞虱(Peregrinus maidis)、古北飞虱(Javesella pellucida)、甘蔗扁角飞虱(Perkinsiella saccharicida)、Tagosodesorizicolus等飞虱科(Delphacidae)；黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)、二点黑尾叶蝉(Nephotettix virescens)、二条斑黑尾叶蝉(Nephotettix nigropictus)、电光叶蝉(Recilia dorsalis)、小贯小绿叶蝉(Empoasca onukii)、马铃薯小绿叶蝉(Empoascafabae)、玉米黄翅叶蝉(Dalbulus maidis)、白翅褐脉叶蝉(Cofana spectra)等叶蝉科(Cicadellidae)；吹泡虫(Mahanarva posticata)、甘蔗沫蝉(Mahanarva fimbriolata)等沫蝉科(Cercopidae)；甜菜蚜(Aphis fabae)、大豆蚜(Aphis glycines)、棉蚜(Aphisgossypii)、苹果蚜(Aphis pomi)、绣线菊蚜(Aphis spiraecola)、桃蚜(Myzus persicae)、李短尾蚜(Brachycaudus helichrysi)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、玫瑰苹果蚜(Dysaphis plantaginea)、菜缢管蚜(Lipaphis erysimi)、马铃薯长管蚜(Macrosiphumeuphorbiae)、茄沟无网蚜(Aulacorthum solani)、莴苣蚜(Nasonovia ribisnigri)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)、玉米蚜(Rhopalosiphum maidis)、橘蚜(Toxopteracitricida)、桃粉大尾蚜(Hyalopterus pruni)、高粱蚜(Melanaphis sacchari)、黑腹四脉绵蚜(Tetraneura nigriabdominalis)、甘蔗绵蚜(Ceratovacuna lanigera)、苹果绵蚜(Eriosoma lanigerum)等蚜科(Aphididae)；葡萄根瘤蚜(Daktulosphaira vitifoliae)、美核桃根瘤蚜(Phylloxera devastatrix)、美核桃叶根瘤蚜(Phylloxera notabilis)、南方长山核桃叶根瘤蚜(Phylloxera russellae)等根瘤蚜科(Phylloxeridae)；铁杉球蚜(Adelges tsugae)、冷杉球蚜(Adelges piceae)、冷杉球蚜(Aphrastasia pectinatae)等球蚜科(Adelgidae)；稻黑蝽(Scotinophara lurida)、马来亚稻黑蝽(Scotinopharacoarctata)、黑须稻绿(Nezara antennata)、北二星蝽(Eysarcoris aeneus)、大刺白星蝽(Eysarcoris lewisi)、广二星蝽(Eysarcoris ventralis)、拟二星蝽(Eysarcorisannamita)、茶翅蝽(Halyomorpha halys)、稻绿蝽(Nezara viridula)、褐蝽象(Euschistusheros)、红带蝽象(Piezodorus guildinii)、稻蝽象(Oebalus pugnax)、椿虫(Dichelopsmelacanthus)等蝽科(Pentatomidae)；掘地褐蝽(Scaptocoris castanea)等土蝽科(Cydnidae)；点蜂缘蝽(Riptortus pedestris)、中稻缘蝽(Leptocorisa chinensis)、大稻缘蝽(Leptocorisa acuta)等蛛缘蝽科(Alydidae)；稻棘缘蝽(Cletus punctiger)、叶足缘(Leptoglossus australis)等缘蝽科(Coreidae)；甘蔗长蝽(Cavereliussaccharivorus)、葫芦长蝽(Togo hemipterus)、麦长蝽(Blissus leucopterus)等长蝽科(Lygaeidae)；赤须盲蝽(Trigonotylus caelestialium)、赤条纤盲(Stenotusrubrovittatus)、二刺狭盲蝽(Stenodema calcarata)、美国牧草盲蝽(Lygus lineolaris)等盲蝽科(Miridae)；温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、烟粉虱(Bemisia tabaci)、柑橘粉虱(Dialeurodes citri)、黑刺粉虱(Aleurocanthus spiniferus)、山茶花黑刺粉虱(Aleurocanthus camelliae)、柃木裸粉虱(Pealius euryae)等粉虱科(Aleyrodidae)；茶长本圆蚧(Abgrallaspis cyanophylli)、红圆蚧(Aonidiella aurantii)、梨圆蚧(Diaspidiotus perniciosus)、桑白蚧(Pseudaulacaspis pentagona)、矢尖盾蚧(Unaspisyanonensis)、柑桔尖盾蚧(Unaspis citri)等盾蚧科(Diaspididae)；红蜡蚧(Ceroplastesrubens)等蚧科(Coccidae)；吹绵蚧(Icerya purchasi)、银毛吹绵蚧(Iceryaseychellarum)等绵蚧科(Margarodidae)；石蒜绵粉蚧(Phenacoccus solani)、扶桑绵粉蚧(Phenacoccus solenopsis)、日本臀纹粉蚧(Planococcus kraunhiae)、长尾粉蚧(Pseudococcus comstocki)、橘臀纹粉蚧(Planococcus citri)、柑栖粉蚧(Pseudococcuscalceolariae)、拟长尾粉蚧(Pseudococcus longispinus)、水稻粉红粉蚧(Brevenniarehi)等粉蚧科(Pseudococcidae)；柑橘木虱(Diaphorina citri)、非洲木虱(Triozaerytreae)、欧洲梨木虱(Cacopsylla pyrisuga)、中国梨木虱(Cacopsylla chinensis)、马铃薯木虱(Bactericera cockerelli)、梨木虱(Cacopsylla pyricola)等木虱科(Psyllidae)；悬铃木方翅网蝽(Corythucha ciliata)、菊方翅网蝽(Corythuchamarmorata)、梨冠网蝽(Stephanitis nashi)、杜鹃网蝽(Stephanitis pyrioides)等网蝽科(Tingidae)；温带臭虫(Cimex lectularius)、热带臭虫(Cimex hemipterus)等臭虫科(Cimicidae)；巨蝉(Giant Cicada)(Quesada gigas)等蝉科(Cicadidae)；骚扰锥蝽(Triatoma infestans)、长红猎蝽(Rhodonius prolixus)等猎蝽科(Reduviidae)、锥蝽属(Triatoma spp.)。
鳞翅目(Lepidoptera):二化螟(Chilo suppressalis)、台湾稻螟(Chilopolychrysus)、稻白螟(Scirpophaga innotata)、三化螟(Scirpophaga incertulas)、Rupela albina、稻纵卷叶螟(Cnaphalocrocis medinalis)、宽纹刷须野螟(Marasmiapatnalis)、稻显纹纵卷叶螟(Marasmia exigua)、棉卷叶螟(Notarcha derogata)、亚洲玉米螟(Ostrinia furnacalis)、欧洲玉米螟(Ostrinia nubilalis)、菜螟(Hellulaundalis)、葡萄切叶野螟(Herpetogramma luctuosale)、蓝草螟蛾(Pediasiateterrellus)、稻三点螟(Nymphula depunctalis)、甘蔗螟(Diatraea saccharalis)等草螟科(Crambidae)；小玉米螟(Elasmopalpus lignosellus)、印度谷蛾(Plodiainterpunctella)、皮暗斑螟(Euzophera batangensis)等螟蛾科(Pyralidae)；斜纹夜蛾(Spodoptera litura)、糖用甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)、粘虫(Mythimna separata)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、大螟(Sesamia inferens)、灰翅夜蛾(Spodopteramauritia)、稻螟蛉(Naranga aenescens)、草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)、莎草粘虫(Spodoptera exempta)、小地老虎(Agrotis ipsilon)、黑点银纹夜蛾(Autographanigrisigna)、金斑夜蛾(Plusia festucae)、黄豆银纹夜蛾(Chrysodeixis includens)、粉纹夜蛾属(Trichoplusia spp.)、烟芽夜蛾(Heliothis virescens)等实夜蛾属(Heliothisspp.)、棉铃虫(Helicoverpa armigera)、谷实夜蛾(Helicoverpa zea)等铃夜蛾属(Helicoverpa spp.)、黎豆夜蛾(Anticarsia gemmatalis)、棉叶波纹夜蛾(Alabamaargillacea)、啤酒花藤駐虫(Hop vine borer)(Hydraecia immanis)等夜蛾科(Noctuidae)；菜粉蝶(Pieris rapae)等粉蝶科(Pieridae)；梨小食心虫(Grapholitamolesta)、沙果小食心虫(Grapholita dimorpha)、大豆食心虫(Leguminivoraglycinivorella)、日豆小卷蛾(Matsumuraeses azukivora)、苹果小卷叶蛾(Adoxophyesorana fasciata)、茶小卷叶蛾(Adoxophyes honmai)、茶长卷蛾(Homona magnanima)、苹果黄卷蛾(Archips fuscocupreanus)、苹果小卷蛾(Cydia pomonella)、黄螟(Tetramoeraschistaceana)、Bean Shoot Borer(Epinotia aporema)、绒花小卷蛾(Citrus fruitborer)(Ecdytolopha aurantiana)等卷蛾科(Tortricidae)；茶细蛾(Caloptiliatheivora)、金纹细蛾(Phyllonorycter ringoniella)等细蛾科(Gracillariidae)；桃柱果蛾(Carposina sasakii)等果蛀蛾科(Carposinidae)；咖啡潜叶蛾(Leucopteracoffeella)、桃潜叶蛾(Lyonetia clerkella)、银纹潜叶蛾(Lyonetia prunifoliella)等潜蛾科(Lyonetiidae)；舞毒蛾(Lymantria dispar)等毒蛾属(Lymantria spp.)、茶毒蛾(Euproctis pseudoconspersa)等黄毒蛾属(Euproctis spp.)等毒蛾科(Lymantriidae)；小菜蛾(Plutella xylostella)等菜蛾科(Plutellidae)；桃枝麦蛾(Anarsialineatella)、甘薯阳麦蛾(Helcystogramma triannulella)、红铃麦蛾(Pectinophoragossypiella)、马铃薯麦蛾(Phthorimaea operculella)、番茄麦蛾(Tuta absoluta)等麦蛾科(Gelechiidae)；美国白蛾(Hyphantria cunea)等灯蛾科(Arctiidae)；甘蔗大螟(Telchin licus)等蝶蛾科(Castniidae)；芳香木蠹蛾(Cossus insularis)等木蠹蛾科(Cossidae)；大造桥虫(Ascotis selenaria)等尺蛾科(Geometridae)；丽绿刺蛾(Parasalepida)等刺蛾科(Limacodidae)；柿展足蛾(Stathmopoda masinissa)等展足蛾科(Stathmopodidae)；鬼脸天蛾(Acherontia lachesis)等天蛾科(Sphingidae)；Nokonaferalis、苹果透翅蛾(Synanthedon hector)、玉带透翅蛾(Synanthedon tenuis)等透翅蛾科(Sesiidae)；直纹稻弄蝶(Parnara guttata)等弄蝶科(Hesperiidae)；衣蛾(Tineatranslucens)、幕谷蛾(Tineola bisselliella)等谷蛾科(Tinedae)。
缨翅目(Thysanoptera):西花蓟马(Frankliniella occidentalis)、棕榈蓟(Thrips palmi)、茶黄硬蓟马(Scirtothrips dorsalis)、烟蓟马(Thrips tabaci)、花蓟马(Frankliniella intonsa)、稻蓟马(Stenchaetothrips biformis)、美洲棘蓟马(Echinothrips americanus)等蓟马科(Thripidae)；稻管蓟马(Haplothrips aculeatus)等管蓟马科(Phlaeothripidae)。
双翅目(Diptera):灰地种蝇(Delia platura)、葱地种蝇(Delia antiqua)、肖藜泉蝇(Pegomya cunicularia)等花蝇科(Anthomyiidae)；甜菜斑蝇(Tetanopsmyopaeformis)等小金蝇科(Ulidiidae)；日本稻潜蝇(Agromyza oryzae)、美洲斑潜蝇(Liriomyza sativae)、三叶斑潜蝇(Liriomyza trifolii)、豌豆彩潜蝇(Chromatomyiahorticola)等潜蝇科(Agromyzidae)；稻秆潜蝇(Chlorops oryzae)等黄潜蝇科(Chloropidae)；瓜实蝇(Bactrocera cucurbitae)、桔小实蝇(Bactrocera dorsalis)、茄实蝇(Bactrocera latifrons)、橄榄实蝇(Bactrocera oleae)、昆士兰实蝇(Bactroceratryoni)、地中海实蝇(Ceratitis capitata)、苹果实蝇(Rhagoletis pomonella)、日本樱桃实蝇(Rhacochlaena japonica)等实蝇科(Tephritidae)；稻潜叶蝇(Hydrelliagriseola)、水稻菲岛毛眼水蝇(Hydrellia philippina)、稻茎毛眼水蝇(Hydrelliasasakii)等水蝇科(Ephydridae)；斑翅果蝇(Drosophila suzukii)等果蝇科(Drosophilidae)；东亚异蚤蝇(Megaselia spiracularis)等蚤蝇科(Phoridae)；毛蠓(Clogmia albipunctata)等毛蠓科(Psychodidae)；食用菌异迟眼蕈蚊(Bradysiadifformis)等眼蕈蚊科(Sciaridae)；黑森瘿蚊(Mayetiola destructor)、亚洲水稻瘿蚊(Orseolia oryzae)等瘿蚊科(Cecidomyiidae)；大眼突眼绳(Diopsis macrophthalma)等突眼蝇科(Diopsidae)；稻大蚊(Tipula aino)、普通大蚊(Tipula oleracea)、欧洲大蚊(Tipula paludosa)等大蚊科(Tipulidae)；淡色库蚊(Culex pipiens pallens)、三带喙库蚊(Culex tritaeniorhynchus)、淡色库蚊(Culex pipiens f.molestus)、致乏库蚊(Culexquinquefasciatus)、尖音库蚊(Culex pipiens pipiens)、白吻家蚊(Culex vishnui)、白纹伊蚊(Aedes albopictus)、埃及伊蚊(Aedes aegypti)、中华按蚊(Anophelessinensis)、冈比亚按蚊(Anopheles gambiae)、亚洲斯氏按蚊(Anopheles stephensi)、Anopheles coluzzii、白魔按蚊(Anopheles albimanus)、圣代克按蚊(Anophelessundaicus)、阿拉伯按蚊(Anopheles arabiensis)、催命按蚊(Anopheles funestus)、达氏按蚊(Anopheles darlingi)、法老按蚊(Anopheles farauti)、微小按蚊(Anophelesminimus)等蚊科(Culicidae)；Prosimulium yezoensis、庄氏短蚋(Simulium ornatum)等蚋科(Simulidae)；三角虻(Tabanus trigonus)等虻科(Tabanidae)；家蝇(Muscadomestica)、厩腐蝇(Muscina stabulans)、厩螫蝇(Stomoxys calcitrans)、扰血蝇(Haematobia irritans)等蝇科(Muscidae)；丽蝇科(Calliphoridae)；麻蝇科(Sarcophagidae)；羽摇蚊(Chironomus plumosus)、吉松井摇蚊(Chironomusyoshimatsui)、德永雕翅摇蚊(Glyptotendipes tokunagai)等摇蚊科(Chironomidae)；厕蝇科(Fannidae)。
鞘翅目(Coleoptera):西方玉米根虫(Diabrotica virgifera virgifera)、南方玉米根虫(Diabrotica undecimpunctata howardi)、北方玉米根虫(Diabroticabarberi)、墨西哥玉米根虫(Diabrotica virgifera zeae)、带斑黄瓜叶甲(Diabroticabalteata)、萌芦科甲虫(Cucurbit Beetle)(Diabrotica speciosa)、豆叶甲(Cerotomatrifurcata)、谷物叶甲(Oulema melanopus)、黄守瓜(Aulacophora femoralis)、黄曲条跳甲(Phyllotreta striolata)、甘蓝跳甲(Phyllotreta cruciferae)、西方黑跳甲(Phyllotreta pusilla)、油菜蚤跳甲(Psylliodes chrysocephala)、马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)、水稻负泥虫(Oulema oryzae)、葡萄鞘叶甲(Colaspisbrunnea)、玉米跳甲(Chaetocnema pulicaria)、甘薯跳甲(Chaetocnema confinis)、美洲马铃薯跳甲(Epitrix cucumeris)、稻铁甲虫(Dicladispa armigera)、南方玉米叶甲虫(Myochrous denticollis)、甘薯腊龟甲(Laccoptera quadrimaculata)、烟草跳甲(Epitrix hirtipennis)等叶甲科(Chrysomelidae)；玉米籽栗褐步甲(Seedcorn beetle)(Stenolophus lecontei)、玉米籽步甲(Clivina impressifrons)等步甲科(Carabidae)；古铜异丽金龟(Anomala cuprea)、多色异丽金龟(Anomala rufocuprea)、小青铜金龟(Anomala albopilosa)、日本丽金龟(Popillia japonica)、豆黄鳃金龟(Heptophyllapicea)、欧洲金龟(Rhizotrogus majalis)、黑圆金龟子(Tomarus gibbosus)、齿爪鳃金龟属(Holotrichia spp.)、六月鳃角金龟(Phyllophaga crinita)等鳃角金龟属(Phyllophaga spp.)、阿根廷兜虫等阿根廷小兜(Diloboderus)属(Diloboderus spp.)等金龟子科(Scarabaeidae)；咖啡豆象(Araecerus coffeae)、甘薯蚁象(Cylasformicarius)、西印度甘薯象(Euscepes postfasciatus)、苜蓿叶象甲(Hypera postica)、玉米象(Sitophilus zeamais)、米象(Sitophilus oryzae)、谷象(Sitophilusgranarius)、稻象(Echinocnemus squameus)、稻水象(Lissorhoptrus oryzophilus)、棕榈象鼻虫(Rhabdoscelus lineatocollis)、棉铃象(Anthonomus grandis)、寄生谷象(Sphenophorus venatus)、南方玉米长喙象(Sphenophorus callosus)、大豆茎象鼻虫(Sternechus subsignatus)、甘蔗象甲(Sphenophorus levis)、葫形锈象甲(Scepticusgriseus)、Scepticus uniformis、巴西豆象(Zabrotes subfasciatus)、纵坑切梢小蠹(Tomicus piniperda)、咖啡果小蠹(Hypothenemus hampei)、Aracanthus mourei等老鼠簕属(Aracanthus spp.)、棉根螟(Eutinobothrus brasiliensis)等象虫科(Curculionidae)；赤拟谷盗(Tribolium castaneum)、杂拟谷盗(Tribolium confusum)、黑菌虫(Alphitobius diaperinus)等拟步甲科(Tenebrionidae)；茄二十八星瓢虫(Epilachna vigintioctopunctata)等瓢虫科(Coccinellidae)；褐粉蠹(Lyctusbrunneus)、谷蠹(Rhizopertha dominica)等长蠹科(Bostrychidae)；蛛甲科(Ptinidae)；星天牛(Anoplophora malasiaca)、Migdolus fryanus等天牛科(Cerambycidae)；筛胸梳爪叩甲(Melanotus okinawensis)、细胸叩头虫(Agriotes fuscicollis)、角梳爪叩头虫(Melanotus legatus)、独叶叩甲属(Anchastus spp.)、宽胸叩头虫属(Conoderus spp.)、金针虫属(Ctenicera spp.)、丘胸叩甲属(Limonius spp.)、Aeolus属(Aeolus spp.)等叩头虫科(Elateridae)；毒隐翅虫(Paederus fuscipes)等隐翅虫科(Staphylinidae)；小圆皮蠹(Anthrenus verbasci)、白腹皮蠹(Dermestes maculates)、谷斑皮蠹(Trogodermagranarium)等皮蠹科(Dermestidae)；烟草甲(Lasioderma serricorne)、药材甲(Stegobium paniceum)等窃蠹科(Anobidae)；锈赤扁谷盗(Cryptolestes ferrigineus)等扁谷盗科科(Laemophloeidae)；苏里南锯谷盗(Oryzaephilus surinamensis)等锯谷盗科(Silvanidae)。
直翅目(Orthoptera):飞蝗(Locusta migratoria)、摩洛哥戟纹蝗(Dociostaurusmaroccanus)、澳大利亚灾蝗(Chortoicetes terminifera)、红翅蝗(Nomadacrisseptemfasciata)、褐飞蝗(Locustana pardalina)、树蝗(Anacridium melanorhodon)、意大利蝗(Calliptamus italicus)、长额负蝗(Melanoplus differentialis)、双带蚱蜢(Melanoplus bivittatus)、迁徙蚱蜢(Melanoplus sanguinipes)、红腿蚱蜢(Melanoplusfemurrubrum)、透翅土蝗(Camnula pellucida)、沙漠蝗(Schistocerca gregaria)、黄翅虫皇(Yellow-winged locust)(Gastrimargus musicus)、Spur-throated locust(Austracris guttulosa)、小翅稻蝗(Oxya yezoensis)、日本稻蝗(Oxya japonica)、印度黄脊蝗(Patanga succincta)等蝗科(Acrididae)；非洲蝼蛄(Gryllotalpa orientalis)等蝼蛄科(Gryllotalpidae)；家蟋蟀(Acheta domestica)、黄脸油葫芦(Teleogryllus emma)等蟋蟀科(Gryllidae)；摩门蟋蟀(Anabrus simplex)等螽斯科(Tettigoniidae)。
膜翅目(Hymenoptera):菜叶蜂(Athalia rosae)、日本菜叶蜂(Athaliajaponica)等叶蜂科(Tenthredinidae)；红火蚁(Solenopsis invicta)、热带火蚁(Solenopsis geminata)等火蚁属(Solenopsis spp.)、Brown leaf-cutting ant(Attacapiguara)等美洲切叶蚁属(Atta spp.)、切叶蚁属(Acromyrmex spp.)、子弹蚁(Paraponera clavata)、无毛凹臭蚁(Ochetellus glaber)、小黄家蚁(Monomoriumpharaonis)、阿根廷蚁(Linepithema humile)、日本黑褐蚁(Formica fusca japonica)、刻纹棱胸切叶蚁(Pristomyrmex punctutus)、宽结大头蚁(Pheidole noda)、褐大头蚁(Pheidole megacephala)、日本弓背蚁(Camponotus japonicus)、暗足弓背蚁(Camponotusobscuripes)等弓背蚁属、美西须蚁(Pogonomyrmex occidentalis)等须蚁属(Pogonomyrmex)、小火蚁(Wasmania auropunctata)等Wasmania属、黄疯蚁(Anoplolepisgracilipes)等蚁科(Formicidae)；日本大黄蜂(Vespa mandarinia japonica)、毛深雀蜂(Vespa simillima)、黑尾胡蜂(Vespa analis Fabriciusi)、黑胸胡蜂(Vespa velutina)、家马蜂(Polistes jokahamae)等胡蜂科(Vespidae)；大树蜂(Urocerus gigas)等树蜂科(Siricidae)；肿腿蜂科(Bethylidae)。
蜚蠊目(Blattodea):德国小蠊(Blattella germanica)等姬蠊科(Blattellidae)；黑胸大蠊(Periplaneta fuliginosa)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、褐斑大蠊(Periplaneta brunnea)、东方蜚蠊(Blatta orientalis)等蜚蠊科(Blattidae)；栖北散白蚁(Reticulitermes speratus)、台湾乳白蚁(Coptotermesformosanus)、小楹白蚁(Incisitermes minor)、截头堆砂白蚁(Cryptotermesdomesticus)、黑翅土白蚁(Odontotermes formosanus)、恒春新白蚁(Neotermeskoshunensis)、赤树白蚁(Glyptotermes satsumensis)、中岛白蚁(Glyptotermesnakajimai)、黑树白蚁(Glyptotermes fuscus)、山林原白蚁(Hodotermopsis sjostedti)、广东乳白蚁(Coptotermes guangzhouensis)、黄肢散白蚁(Reticulitermes amamianus)、奄美散白蚁(Reticulitermes miyatakei)、关门散白蚁(Reticulitermes kanmonensis)、高山象白蚁(Nasutitermes takasagoensis)、新渡户近扭白蚁(Pericapritermesnitobei)、台华歪白蚁(Sinocapritermes mushae)、堆角白蚁(Cornitermes cumulans)等白蚁科(Termitidae)。
蚤目(Siphonaptera):人蚤(Pulex irritans)等蚤属(Pulex)、猫蚤(Ctenocephalidae felis)、犬栉头蚤(Ctenocephalides canis)等栉头蚤属(Ctenocephalides)、印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)等客蚤属(Xenopsylla)、穿皮潜蚤(Tunga penetrans)等潜蚤属(Tunga)、禽冠蚤(Echidnophaga gallinacea)等冠蚤属(Echidnophaga)、欧洲鼠蚤(Nosopsyllus fasciatus)等病蚤属(Nosopsyllus)。
咀颚目(Psocodae)：人头虱(Pediculus humanus capitis)等人虱属(Pediculus)；耻阴虱(Pthirus pubis)等阴虱属(Phtirus)；牛血虱(Haematopinuseurysternus)、猪血虱(Haematopinus suis)等血虱属(Haematopinus)；羊血虱(Dalmalinia ovis)、牛毛虱(Damalinia bovis)等毛虱属(Damalinia)；犊颚虱(Linognathus vituli)、绵羊颚虱(Linognathus ovillus)等颚虱属(Linognathus)；水牛盲虱(Solenopotes capillatus)等管虱属(Solenopotes)；鸡短角羽虱(Menopongallinae)等鸡虱属(Menopon)；毛羽虱属(Trimenopon spp.)；鸭虱属(Trinoton spp.)；犬啮毛虱(Trichodectes canis)等啮毛虱属(Trichodectes)；猫虱(Felicolasubrostratus)等猫虱属(Felicola)；牛毛虱(Bovicola bovis)等牛虱属(Bovicola)；鸡体虱(Menacanthus stramineus)等体虱属(Menacanthus)；Werneckiella spp.；Lepikentronspp.；Liposcelis subfuscas、嗜卷书虱(Liposcelis bostrychophilus)、Liposcelissimulans、书虱(Liposcelis divinatorius)、嗜虫书虱(Liposcelis entomophila)等书虱科(Liposcelididae)。
缨尾目(Thysanura):Ctenoepisma villosa、蠹鱼(Lepisma saccharina)等衣鱼科(Lepismatidae)。
蜱螨目(Acari):二斑叶螨(Tetranychus urticae)、神泽氏叶螨(Tetranychuskanzawai)、伊氏叶螨(Tetranychus evansi)、柑橘全爪螨(Panonychus citri)、苹果全爪螨(Panonychus ulmi)、小爪螨属(Oligonychus spp.)等叶螨科(Tetranychidae)；橘刺皮瘿螨(Aculops pelekassi)、柑橘瘿螨(Phyllocoptruta citri)、番茄刺皮瘿螨(Aculopslycopersici)、茶叶瘿螨(Calacarus carinatus)、茶尖叶瘿螨(Acaphylla theavagrans)、中国瘿螨(Eriophyes chibaensis)、斯氏针刺瘿螨(Aculus schlechtendali)、柿子芽螨(Aceria diospyri)、小麦卷屈螨(Aceria tosichella)、谢氏瘿螨属(Shevtchenkellasp.)等瘿螨科(Eriophyidae)；侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latus)等跗绒螨科(Tarsonemidae)；紫红短须螨(Brevipalpus phoenicis)等细须螨科(Tenuipalpidae)；杜克螨科(Tuckerellidae)；硬蜱科(Ixodidae)，例如长角血蜱(Haemaphysalislongicornis)、褐黄血蜱(Haemaphysalis flava)、铃头血蜱(Haemaphysaliscampanulata)等血蜱属(Haemaphysalis)、变异革蜱(Dermacentor variabilis)、台湾革蜱(Dermacentor taiwanicus)、安氏革蜱(Dermacentor andersoni)等革蜱属(Dermacentor)、卵形硬蜱(Ixodes ovatus)、全沟硬蜱(Ixodes persulcatus)、肩突硬蜱(Ixodes scapularis)、西方黑腿蜱(Ixodes pacificus)、全环硬蜱(Ixodes holocyclus)等硬蜱属(Ixodes)、美洲钝眼蜱(Amblyomma americanum)、斑点钝眼蜱(Ambryommamaculatum)等花蜱属(Amblyomma)、微小扇头蜱(Rhipicephalus(Boophilus)microplus)，环形牛蜱(Boophilus annulatus)等牛蜱属(Boophilus)、血红扇头蜱(Rhipicephalussanguineus)、具尾扇头蜱(Rhipicephalus appendiculatus)等扇头蜱属(Rhipicephalus)；腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae)，似食酪螨(Tyrophagussimilis)等粉螨科(Acaridae)；粉尘螨(Dermatophagoides farinae)、屋尘螨(Dermatophagoides pteronyssinus)等蚍螨科(Pyroglyphidae)；普通肉食螨(Cheyletuseruditus)、马六甲肉食螨(Cheyletus malaccensis)、莫瑞肉食螨(Cheyletus moorei)、莫式肉食螨(Cheyletiella yasguri)等肉食螨科(Cheyletidae)；波斯锐缘蜱(Argaspersicus)等锐缘蜱属(Argas)、赫氏钝缘蜱(Ornithodorus hermsi)、回归热蜱(Ornithodorus turicata)等钝缘蜱属(Ornithodorus)、绵羊痒螨(Psoroptes ovis)、马痒螨(Psoroptes equi)等痒螨属(Psoroptes)、突变膝螨(Knemidocoptes mutans)等膝螨属(Knemidocoptes)、猫耳螨(Notoedres cati)、猫背肛螨(Notoedres muris)等背肛螨属(Notoedres)、人疥螨(Sarcoptes scabiei)等疥螨属(Sarcoptes)、耳痒螨(Octodectescynotis)等耳痒螨属(Otodectes)、兔囊凸牦螨(Listrophorus gibbus)等牦螨属(Listrophorus)、皮螨属(Chorioptes spp.)、Hypodectes spp.、翅螨属(Pterolichusspp.)、气囊螨属(Cytodites spp.)、鸡雏螨属(Laminosioptes spp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)等皮刺螨(Dermanyssus)、林禽刺螨(Ornithonyssussylviarum)、柏氏禽刺螨(Ornithonyssus bacoti)等禽刺螨属(Ornithonyssus)、大蜂螨(Varroa jacobsoni)等瓦螨属(Varroa)、牙氏姬螯螨(Cheyletiella yasguri)、布氏姬螯螨(Cheyletiella blakei)等姬螯螨属(Cheyletiella)、禽螯螨属(Ornithocheyletiaspp.)、犬蠕形螨(Demodex canis)、猫蠕形螨(Demodex cati)等蠕形螨属(Demodex)、肉螨属(Myobia spp.)、疮螨属(Psorergates spp.)、红恙螨(Trombicula akamushi)、苍白恙螨(Trombicula pallida)、小板恙螨(Trombicula scutellaris)等恙螨属(Trombicula)。
蜘蛛目(Araneae):日本红螯蛛(Cheiracanthium japonicum)等红螯蛛科(Eutichuridae)；红背蜘蛛(Latrodectus hasseltii)等球蛛科(Theridiidae)。
带马陆目(Polydesmida):温室马陆(Oxidus gracilis)、赤马陆(Nedyopustambanus)等奇马陆科(Paradoxosomatidae)。
等足目(Isopoda):普通卷甲虫(Armadillidium vulgare)等球鼠妇科(Armadillidiidae)。
唇足纲(Chilopoda):蚰蜒(Thereuonema hilgendorfi)等蚰蜒科(Scutigeridae)；越南巨人蜈蚣(Scolopendra subspinipes)等蜈蚣科(Scolopendridae)；糙背石蜈蚣(Bothropolys rugosus)等石蜈蚣科(Ethopolidae)。
腹足纲(Gastropoda):瓦伦西亚列蛞蝓(Limax marginatus)、黄蛞蝓(Limaxflavus)等蛞蝓科(Limacidae)；双线蛞蝓(Meghimatium bilineatum)等嗜黏液蛞蝓科(Philomycidae)；福寿螺(Pomacea canaliculata)等瓶螺科(Ampullariidae)；小椎实螺(Austropeplea ollula)等椎实螺科(Lymnaeidae)。
线虫纲(Nematoda):水稻干尖线虫(Aphelenchoides besseyi)等滑刃科(Aphelenchoididae)；咖啡短体线虫(Pratylenchus coffeae)、穿刺短体线虫(Pratylenchus brachyurus)、落选短体线虫(Pratylenchus neglectus)、香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)等短体线虫科(Pratylenchidae)；爪哇根结线虫(Meloidogynejavanica)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、北方根结线虫(Meloidogynehapla)、大豆胞囊线虫(Heterodera glycines)、马铃薯金线虫(Globoderarostochiensis)、马铃薯白线虫(Globodera pallida)等异皮线虫科(Heteroderidae)；肾形线虫(Rotylenchulus reniformis)等纽带科(Hoplolaimidae)；草莓芽线虫(Nothotylenchus acris)、鳞球茎茎线虫(Ditylenchus dipsaci)等粒科(Anguinidae)；半穿刺线虫(Tylenchulus semipenetrans)等半穿刺科(Tylenchulidae)；剑线虫(Xiphinemaindex)等长针科(Longidoridae)；毛刺线虫科(Trichodoridae)；松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)等寄生滑刃科(Parasitaphelenchidae)。
本发明化合物也能够用于对杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂的敏感性已经降低的、或者耐药性发达的有害昆虫、有害螨类等有害节肢动物、有害软体动物和有害线虫。
本发明化合物也可以用于保护植物免受由昆虫媒介性病毒或昆虫媒介性细菌所致的植物病害。
作为上述昆虫媒介性病毒，例如可举出以下的病毒。
水稻东格鲁球状病毒(Rice tungro spherical virus)、水稻东格鲁杆状病毒(Rice tungro bacilliform virus)、水稻草状矮化病毒(Rice grassy stunt virus)、稻锯齿叶矮化病毒(Rice ragged stunt virus)、水稻条纹病毒(Rice stripe virus)、水稻黑条矮缩病毒(Rice black streaked dwarf virus)、南方水稻黑条矮缩病毒(Southernrice black-streaked dwarf virus)、水稻瘤矮病毒(Rice gall dwarf virus)、水稻白叶病毒(Rice hoja blanca virus)、水稻黄叶病毒(Rice yellow stunt virus)、水稻黄斑驳病毒(Rice yellow mottle virus)、水稻矮缩病毒(Rice dwarf virus)、北方禾谷花叶病毒(Northern cereal mosaic virus)、大麦黄矮病毒(Barley yellow dwarf virus)、大麦和性花叶病毒(Barley mild mosaic virus)、大麦黄色侏儒病毒(Barley yellow dwarfvirus-PAV)、谷类黄矮病毒RPS(Cereal yellow dwarf virus-RPS)、小麦黄叶病毒(Wheatyellow leaf virus)、燕麦不孕矮缩病毒(Oat sterile dwarf virus)、小麦线条花叶病毒(Wheat streak mosaic virus)、玉米矮花叶病毒(Maize dwarf mosaic virus)、玉米线条病毒(Maize stripe virus)、玉米褪绿斑驳病毒(Maize chlorotic mottle virus)、玉米褪绿矮化病毒(Maize chlorotic dwarf virus)、玉米雷亚多精致病毒(Maize rayadofino virus)、甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus)、斐济病病毒(Fiji diseasevirus)、甘蔗黄叶病毒(Sugarcane yellow leaf virus)、大豆轻花叶病毒(Soybean mildmosaic virus)、苏铁坏死矮化病毒(Cycas necrotic stunt virus)、大豆矮缩病毒(Soybean dwarf virus)、紫云英矮宿病毒(Milk vetch dwarf virus)、大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus)、苜蓿花叶病毒(Alfalfa mosaic virus)、菜豆黄花叶病毒(Beanyellow mosaic virus)、菜豆普通花叶病毒(Bean common mosaic virus)、南方菜豆花叶病毒(Southern bean mosaic virus)、花生矮化病毒(Peanut stunt virus)、蚕豆萎蔫病病毒1(Broad bean wilt virus 1)、蚕豆萎蔫病病毒2(Broad bean wilt virus 2)、蚕豆坏死病毒(Broad bean necrosis virus)、蚕豆黄脉病毒(Broad bean yellow veinvirus)、三叶草黄脉病毒(Clover yellow vein virus)、花生斑驳病毒(Peanut mottlevirus)、烟草线条病毒(Tobacco streak virus)、菜豆荚斑驳病毒(Bean pod mottlevirus)、豇豆退绿斑驳病毒(Cowpea chlorotic mottle virus)、绿豆黄花叶病毒(Mungbean yellow mosaic virus)、大豆皱叶病毒(Soybean crinkle leaf virus)、番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus)、番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus)、番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus)、番茄不孕病毒(Tomato aspermy virus)、番茄传染性褪绿病毒(Tomato infectious chlorosis virus)、马铃薯卷叶病毒(Potatoleafroll virus)、马铃薯Y病毒(Potato virus Y)、甜瓜黄斑病毒(Melon yellow spotvirus)、甜瓜坏死斑点病毒(Melon necrotic spot virus)、西瓜花叶病毒(Watermelonmosaic virus)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus)、小西葫芦黄花叶病毒(Zucchiniyellow mosaic virus)、芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus)、黄镶嵌病毒(Turnipyellow mosaic virus)、花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus)、莴苣花叶病毒(Lettuce mosaic virus)、芹菜花叶病毒(Celery mosaic virus)、甜菜花叶病毒(Beetmosaic virus)、瓜类褪绿黄化病毒(Cucurbit chlorotic yellows virus)、辣椒褪绿病毒(Capsicum chlorosis virus)、甜菜伪黄化病毒(Beet pseudo yellows virus)、韭葱黄条病毒(Leak yellow stripe virus)、洋葱黄矮病毒(Onion yellow dwarf virus)、甘薯羽状斑驳病毒(Sweet potato feathery mottle virus)、甘薯花叶病毒(Sweet potatoshukuyo mosaic virus)、草莓斑驳病毒(Strawberry mottle virus)、草莓轻型黄边病毒(Strawberry mild yellow edge virus)、草莓伪淡黄色边缘病毒(Strawberry pseudomild yellow edge virus)、草莓皱缩病毒(Strawberry crinkle virus)、草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus)、洋李痘疱病毒(plum pox virus)、菊花茎坏死病毒(Chrysanthemum stem necrosis virus)、凤仙花坏死斑病毒(Impatiens necrotic spotvirus)、鸢尾属植物黄斑病毒(Iris yellow spot virus)、百合微斑病毒(Lily mottlecirus)、百合潜在病毒(Lilly symptomless virus)、郁金香花叶病毒等(Tulip mosaicvirus)等。
作为昆虫媒介性细菌，例如可举出以下的细菌。
水稻黄萎病植原体(Candidatus Phytoplasma oryzae)、翠菊黄化植原体(Candidatus Phytoplasma asteris)、玉米丛矮病植原体(Maize bushy stuntphytoplasma)、柑桔黄龙病菌亚洲型(Candidatus Liberbacter asiaticus)、柑桔黄龙病菌非洲型(Candidatus Liberbacter africanus)、柑桔黄龙病菌美洲型(CandidatusLiberbacter americanus)。
本发明的有害节肢动物防除组合物含有本发明化合物或组合物A和非活性载体。本发明的有害节肢动物防除组合物通常将本发明化合物或组合物A与固体载体、液体载体、气态载体等非活性载体混合，并根据需要添加表面活性剂、其它制剂用辅助剂而制成乳剂、油剂、粉剂、粒剂、可湿性粉剂、水分散粉剂、可流动制剂、干流动制剂、微囊剂、气溶胶剂、毒饵剂、树脂制剂、香波制剂、糊状制剂、泡沫剂、二氧化碳制剂、片剂等。这些制剂有时也可以被加工成驱蚊盘香、电蚊香片、液体蚊香制剂、熏烟剂、熏蒸剂、片材制剂、喷滴剂(spot-onagent)、口服处理剂后再使用。本发明的有害节肢动物防除组合物通常含有0.0001～95重量％的本发明化合物或组合物A。
作为在制剂化时使用的固体载体，例如可举出粘土类(高岭粘土、硅藻土、膨润土、Fubasami粘土、酸性白土等)、干式二氧化硅、湿式二氧化硅、滑石、陶瓷、其它无机矿物(绢云母、石英、硫、活性炭、碳酸钙等)、化学肥料(硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲、氯化铵等)等的微粉末和粒状物等、以及合成树脂(聚丙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯等聚酯树脂、尼龙－6、尼龙－11、尼龙－66等尼龙树脂、聚酰胺树脂、聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、氯乙烯-丙烯共聚物等)。
作为液体载体，例如可举出水、醇类(甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、己醇、苄醇、乙二醇、丙二醇、苯氧基乙醇等)、酮类(丙酮、甲乙酮、环己酮等)、芳香族烃类(甲苯、二甲苯、乙基苯、十二烷基苯、苯基二甲苯基乙烷、甲基萘等)、脂肪族烃类(己烷、环己烷、煤油、轻油等)、酯类(乙酸乙酯、乙酸丁酯、肉豆蔻酸异丙酯、油酸乙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异丁酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯等)、腈类(乙腈、异丁腈等)、醚类(二异丙基醚、1,4－二
Figure BDA0002707151270000951
烷、1,2－二甲氧基乙烷、二乙二醇二甲醚、二乙二醇单甲基醚、丙二醇单甲基醚、二丙二醇单甲基醚、3－甲氧基－3－甲基－1－丁醇等)、酰胺类(N,N－二甲基甲酰胺(以下，记为DMF)、N,N－二甲基乙酰胺等)、亚砜类(二甲亚砜等)、碳酸亚丙酯和植物油(大豆油、棉籽油等)。
作为气态载体，例如可举出碳氟化合物(fluorocarbon)、丁烷气体、LPG(液化石油气)、二甲基醚和二氧化碳。
作为表面活性剂，例如可举出聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚乙二醇脂肪酸酯等非离子表面活性剂、以及烷基磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基硫酸盐等阴离子表面活性剂。
作为其它制剂用辅助剂，可举出固定剂、分散剂、着色剂和稳定剂等，具体而言，例如可举出酪蛋白、明胶、糖类(淀粉、阿拉伯胶、纤维素衍生物、海藻酸等)、木质素衍生物、膨润土、合成水溶性高分子(聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸类等)、酸性磷酸异丙酯、2,6－二叔丁基－4－甲基苯酚、BHA(2－叔丁基－4－甲氧基苯酚与3－叔丁基－4－甲氧基苯酚的混合物)。
作为树脂制剂的基材，例如可以举出氯乙烯系聚合物、聚氨酯等，在这些基材中可以根据需要添加邻苯二甲酸酯类(邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二辛酯等)、己二酸酯类、硬脂酸等增塑剂。树脂制剂可以通过在使用通常的混炼装置在该基材中混练化合物后，利用注塑成型、挤出成型、压制成型等进行成型而得到，根据需要可以进一步经过成型、裁切等工序而加工成板状、膜状、带状、网状、线状等的树脂制剂。这些树脂制剂被加工成例如动物用项圈、动物用耳标、片材制剂、引导线、园艺用支柱。
作为毒饵剂的基材，例如可举出谷物粉、植物油、糖、结晶纤维素等，进一步可以根据需要而添加二丁基羟基甲苯、去甲二氢愈创木酸等抗氧化剂、脱氢乙酸等防腐剂、辣椒末等防止被儿童或宠物食用的抗误食剂、奶酪香料、洋葱香料、花生油等害虫引诱性香料等。
本发明的有害节肢动物的防除方法通过将有效量的本发明化合物或组合物A直接施用于有害节肢动物和/或施用于有害节肢动物的栖息场所(植物、土壤、房屋内、动物等)而进行。另外，也可以施用于种子。作为本发明的有害节肢动物的防除方法，例如，可举出茎叶处理、土壤处理、根部处理、喷淋处理、熏烟处理、水面处理和种子处理。
本发明中，作为植物，可举出植物整体、茎叶、花、穂、果实、树干、枝、树冠、种子、营养繁殖器官和苗。
营养繁殖器官是指在植物的根、茎、叶等中将该部位从主体上切去而放置于土壤中时具有生长能力的器官。作为营养繁殖器官，例如，可举出块根(tuberous root)、匍匐根(creeping root)、鳞茎(bulb)、球茎(corm或solid bulb)、块茎(tuber)、根茎(rhizome)、匍匐枝(stolon)、根托(rhizophore)、插条(cane cuttings)、繁殖枝(propagule)和插枝(vine cutting)。应予说明，匍匐枝有时也被称为走茎(runner)，繁殖枝也被称为珠芽，可分为肉芽(broad bud)、鳞芽(bulbil)。插枝是指红薯或山药等的苗芽(叶和茎的通称，shoot)。也将鳞茎、球茎、块茎、根茎、插条、根托或块根统称为球根。薯类的栽培通过将块茎种植于土壤中而开始，使用的块茎一般被称为种薯。
作为将有效量的本发明化合物或组合物A施用于土壤来防除有害节肢动物的方法，例如，可举出将有效量的本发明组合物或组合物A施用于移栽植物之前或移栽之后的土壤的方法、将有效量的本发明组合物或组合物A施用于需要保护而免受有害节肢动物的摄食等损害的作物的根圏的方法、以及使有效量的本发明组合物或组合物A从根部等渗透转移到植物体内部而防除摄食植物的有害节肢动物的方法。更具体而言，例如，可举出植穴处理(植穴散布、植穴处理土壤混合)、根部处理(根部散布、根部土壤混和、根部灌注、育苗期后期根部处理)、种植沟处理(种植沟散布、种植沟土壤混合)、垄沟处理(垄沟散布、垄沟土壤混合、生育期垄沟散布)、播种时垄沟处理(播种时垄沟散布、播种时垄沟土壤混合)、全面处理(全土散布、全土混合)、垄作侧位处理、水面处理(水面施用、蓄水后水面施用)、其它土壤散布处理(生育期粒剂叶面散布、树冠下或主干周边散布、土壤表面散布、土壤表面混和、播穴散布、畦部地表面散布、植株间散布)、其它灌注处理(土壤灌注、育苗期灌注、药液注入处理、植株基部灌注、药液滴灌、化学溶液灌溉)、育苗箱处理(育苗箱散布、育苗箱灌注、育苗箱药液蓄积)、育苗托盘处理(育苗托盘散布、育苗托盘灌注、育苗托盘药液蓄积)、苗床处理(苗床散布、苗床灌注、秧田苗床散布、苗浸渍)、床土混合处理(床土混合、播种前床土混合、播种时覆土前散布、播种时覆土后散布、覆土混合)、及其它处理(耕种土混合、翻入、表土混合、雨水滴落部土壤混合、种植位置处理、粒剂花团散布、糊状肥料混合)。
将本发明的有害节肢动物防除组合物用于农业领域的有害生物防除时，其施用量以每10000m2的本发明化合物的量计通常为1～10000g。对种子进行处理时，相对于1Kg种子，本发明化合物的量通常以0.001～100g的范围施用。本发明的有害节肢动物防除组合物被制成乳剂、可湿性粉剂、可流动制剂等制剂时，通常以有效成分浓度为0.01～10000ppm的方式用水稀释而施用，粒剂、粉剂等通常直接施用。
这些制剂、制剂的水稀释液可以对有害节肢动物或应保护而免受有害节肢动物影响的作物等植物直接进行散布处理，另外，为了防除栖息于耕地的土壤中的有害节肢动物，也可以对该土壤进行处理。
另外，也可以利用将加工成片状、线状的树脂制剂卷绕于作物、拉设在作物附近、铺展在植株根部土壤等方法进行处理。
将本发明的有害节肢动物防除组合物用于防除栖息于房屋内的有害节肢动物时，对于其施用量而言，在平面上处理时，以每1m2处理面积的本发明化合物的量计，通常为0.001～1000mg，在空间内进行处理时，以每1m3处理空间的本发明化合物的量计，通常为0.001～500mg。将本发明的有害节肢动物防除组合物制成乳剂、可湿性粉剂、可流动制剂等时，通常以有效成分浓度为0.01～10000ppm的方式用水稀释而施用，油剂、气溶胶剂、熏烟剂、毒饵剂等直接施用。
将本发明的有害节肢动物防除组合物用于牛、马、猪、绵羊、山羊、鸡等家畜以及狗、猫、大鼠、小鼠等小动物的外部寄生虫防除时，可以利用兽医学中公知的方法而用于动物。作为具体的使用方法，在以全身抑制为目的的情况下，例如通过片剂、混入饲料、栓剂、注射(肌肉内、皮下、静脉内、腹腔内等)来给予，在以非全身抑制为目的的情况下，例如通过进行喷雾油剂或水性液剂的浇淋处理或喷滴处理、利用香波制剂对动物进行清洗、或者将树脂制剂制成项圈或耳标后配戴于动物等的方法而使用。对动物给予时的本发明化合物的量通常相对于动物的体重1kg为0.1～1000mg的范围。
另外，本发明化合物或组合物A可以作为旱田、水田、草坪、果树园等农耕地中的有害节肢动物的防治剂来使用。本发明化合物能够在栽培以下举出的植物等的农耕地等中防除该农耕地等的有害节肢动物。
农作物:玉米、水稻、小麦、大麦、黑麦、燕麦、高粱、棉花、大豆、花生、荞麦、甜菜、油菜、向日葵、甘蔗、烟草等，
蔬菜:茄科蔬菜(茄子、番茄、青椒、辣椒、马铃薯等)、葫芦科蔬菜(黄瓜、南瓜、西葫芦、西瓜、甜瓜等)、十字花科蔬菜(萝卜、芜菁、辣根、球茎甘蓝、白菜、卷心菜、芥菜、西兰花、花椰菜等)、菊科蔬菜(牛蒡、茼蒿、菜蓟、莴苣等)、百合科蔬菜(葱、洋葱、大蒜、芦笋)、伞形科蔬菜(胡萝卜、香芹、芹菜、欧州防风等)、藜科蔬菜(菠菜、瑞士甜菜等)、唇形科蔬菜(紫苏、薄荷、罗勒等)、草莓、甘薯、山药、芋头等、花卉、观叶植物，
果树:仁果类(苹果、西洋梨、日本梨、花梨、榅桲等)、核果类(桃、李子、油桃、梅、樱桃、杏、西梅等)、柑橘类(温州蜜柑、橙子、柠檬、酸橙、葡萄柚等)、坚果类(栗子、核桃、榛子、杏仁、开心果、腰果、澳洲坚果等)、浆果类(蓝莓、蔓越莓、黑莓、覆盆子等)、葡萄、柿子、橄榄、枇杷、香蕉、咖啡、海枣、椰子等，
除果树以外的树；茶树、桑树、花木、行道树(梣树、桦木、梾木、桉树、银杏、丁香、枫、栎、杨、紫荆、枫香、悬铃木、榉、日本香柏、冷杉、日本铁杉、杜松、松、云杉、红豆杉)等。
上述植物也包括可通过自然杂交而产生的植物、可以通过基因突变而产生的植物、F1杂交植物和基因重组作物。作为基因重组作物，例如可举出对异
Figure BDA0002707151270000992
唑草酮(Isoxaflutole)等HPPD(4－羟苯基丙酮酸双加氧酶)抑制剂、咪草烟(Imazethapyr)、噻吩磺隆(Thifensulfuron-Methyl)等ALS(乙酰乳酸合成酶)抑制剂、EPSP(5－烯醇丙酮莽草酸－3－磷酸合成酶)抑制剂、谷氨酰胺合成酶抑制剂、PPO(原卟啉原氧化酶)抑制剂、溴苯腈(Bromoxynil)或麦草畏(Dicamba)等除草剂产生耐性的植物；能够合成苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)等芽孢杆菌属所已知的选择性毒素等的植物；能够通过合成与来自有害昆虫的内源性基因部分一致的基因断片等并在目标有害昆虫体内诱导基因沉默(RNAi；RNAinterference)而赋予特异性杀虫活性的植物。
上述植物也可以为基因重组作物。
实施例
以下，利用制造例、参考制造例、制剂例和试验例等对本发明进行更详细的说明，但本发明不限定于这些例子。
制造例1
将2,4－二溴噻唑15g、4－氟苯基硼酸9.5g、乙酸钯(II)690mg、4,5’－双(二苯基膦基)－9,9’－二甲基呫吨1.8g、磷酸三钾39g和THF300mL的混合物在60℃下搅拌10小时。向得到的混合物中加入水，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下缩。将得到的残渣进行硅胶层析，得到下式表示的中间体1 12g。
Figure BDA0002707151270000991
中间体1：1H-NMR(CDCl3)δ:7.95-7.91(2H,m),7.21(1H,s),7.16-7.11(2H,m).
制造例2
向二异丙基胺1.2mL和THF5mL的混合物中以－50℃加入丁基锂(1.6M己烷溶液)5.7mL，搅拌20分钟。向得到的混合物中加入1.5g的中间体1和THF7mL的混合物，搅拌1小时。向得到的混合物中加入氯化锌(1.0M乙醚溶液)15mL。使得到的混合物从－50℃缓慢升温到室温，以室温搅拌2小时。向得到的混合物中加入按照国际公开2016/121969号记载的方法而制造的2－溴－5－(2,2,3,3,3－五氟丙氧基)吡啶0.59g、四(三苯基膦)钯(0)340mg和THF5mL的混合物，以50℃搅拌3小时。向得到的混合物加入2N盐酸后，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下缩。将得到的残渣进行硅胶层析，得到下式表示的中间体2 920mg。
Figure BDA0002707151270001001
中间体2：1H-NMR(CDCl3)δ:8.39(1H,d),8.37(1H,d),7.97(2H,dd),7.38(1H,dd),7.15(2H,t),4.53(2H,t).
制造例3
向920mg的中间体2、氢化钠(60％，油状)76mg和DMF5mL的混合物中加入乙硫醇0.14mL，以室温搅拌8小时。向得到的混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下缩。将得到的残渣进行硅胶层析，得到下式表示的本发明化合物1 270mg。
Figure BDA0002707151270001002
本发明化合物1：1H-NMR(CDCl3)δ:8.38-8.36(2H,m),8.00-7.93(2H,m),7.38-7.33(1H,m),7.17-7.12(2H,m),4.53(2H,t),3.02(2H,q),1.37(3H,t).
制造例4
向270mg的本发明化合物1和乙酸乙酯5mL的混合物中在冰冷下加入间氯过氧苯甲酸(74％)320mg，升温到室温后搅拌4小时。向得到的混合物中加入饱和硫代硫酸钠水溶液和饱和碳酸氢钠水溶液，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下缩。将得到的残渣进行硅胶层析，得到下式表示的本发明化合物2 150mg。
Figure BDA0002707151270001011
本发明化合物2：1H-NMR(CDCl3)δ:8.38(1H,d),8.26(1H,d),7.98-7.94(2H,m),7.35(1H,dd),7.20-7.14(2H,m),4.53(2H,t),3.62(2H,q),1.42(3H,t).
制造例5
使用环丙基硼酸代替4－氟苯基硼酸，依照制造例1中记载的方法而得到中间体3。
Figure BDA0002707151270001012
中间体3：1H-NMR(CDCl3)δ:6.96(1H,s),2.34-2.24(1H,m),1.18-1.07(4H,m).
制造例6
使用中间体3代替中间体1，依照制造例2中记载的方法而得到中间体4。
Figure BDA0002707151270001013
中间体4：1H-NMR(CDCl3)δ:8.32(1H,dd),8.28(1H,dd),7.34(1H,dd),4.56-4.43(2H,m),2.34-2.26(1H,m),1.23-1.08(4H,m).
制造例7
将705mg的中间体4、乙硫醇190μL、三(亚苄基丙酮)钯(0)300mg，4,5’－双(二苯基膦基)－9,9’－二甲基呫吨380mg、二异丙基乙基胺840μL和环戊基甲基醚5mL的混合物以100℃搅拌8小时。将得到的混合物放冷后，加入饱和碳酸氢钠水溶液，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。将得到的残渣进行硅胶层析，得到下式表示的本发明化合物3 490mg。
Figure BDA0002707151270001021
本发明化合物3：1H-NMR(CDCl3)δ:8.31(1H,d),8.03(1H,dd),7.42-7.28(1H,m),4.53-4.45(2H,m),3.32-3.11(2H,m),2.40-2.24(1H,m),1.33(3H,t),1.18-1.09(4H,m).
制造例8
使用本发明化合物3代替本发明化合物1，依照制造例4中记载的方法而得到本发明化合物4。
Figure BDA0002707151270001022
本发明化合物4：1H-NMR(CDCl3)δ:8.33(1H,dd),8.12(1H,dd),7.31(1H,dd),4.50(2H,d),3.48(2H,q),2.36-2.28(1H,m),1.34(3H,t),1.25-1.18(2H,m),1.14-1.10(2H,m).
制造例9
将按照国际公开第2012/117421号中记载的方法而制造的氯(羟基亚氨基)乙酸乙酯0.15g、按照国际公开第2016/121969号中记载的方法而制造的2－乙烷磺酰基－1－[5－(2,2,3,3,3－五氟丙氧基)吡啶－2－基]乙酮(以下，记为中间体5)0.38g、三乙胺0.22g和乙醇3mL的混合物在室温下搅拌12小时。向得到的混合物中加入水，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下缩。将得到的残渣进行硅胶层析，得到下式表示的本发明化合物5 100mg。
Figure BDA0002707151270001031
本发明化合物5：1H-NMR(CDCl3)δ:8.54(1H,d),7.97(1H,d),7.42(1H,dd),4.57(2H,t),4.51(2H,q),3.77(2H,q),1.47-1.28(6H,m).
制造例10
将400mg的本发明化合物5、1N氢氧化锂水溶液1mL和THF 3mL的混合物在室温下搅拌5小时。向得到的混合物中加入水5mL，用MTBE进行清洗。向得到的水层中加入2N盐酸将pH调节为4后，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下缩。将得到的残渣在冰冷下加入到三乙胺222mg、1－乙基－3－(3－二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐0.38g和异丁基胺141mg的混合物中。将得到的混合物升温到室温，搅拌8小时。向得到的混合物中加入水，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。将得到的残渣进行硅胶层析，得到下式表示的本发明化合物6 260mg。
Figure BDA0002707151270001032
本发明化合物6：1H-NMR(CDCl3)δ:8.52(1H,d),7.90(1H,d),7.40(1H,dd),6.63(1H,br s),4.56(2H,t),3.80(2H,q),3.33(2H,t),1.98-1.91(1H,m),1.45(3H,t),1.01(6H,d).
制造例11
依照制造例9而得到下式表示的本发明化合物7和本发明化合物8。
Figure BDA0002707151270001041
本发明化合物7：1H-NMR(CDCl3)δ:8.56(1H,t),8.13(2H,s),8.07-8.03(2H,m),7.47(1H,dd),4.60(2H,t),3.77(2H,q),1.37(3H,t).
Figure BDA0002707151270001042
本发明化合物8：1H-NMR(CDCl3)δ:8.54(1H,dd),7.99(1H,dd),7.72-7.66(2H,m),7.44(1H,dd),7.23-7.15(2H,m),4.58(2H,t),3.55(2H,q),1.29(3H,t).
制造例12
向1.7g的中间体5、烯丙基溴320mg和DMSO 10mL的混合物中在氮气氛下以室温加入氢氧化钾320mg，以80℃搅拌30分钟。向得到的混合物以室温加入水，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用饱和食盐水清洗，用无水硫酸镁干燥，在减压下浓缩。向得到的残渣中加入甲醇10mL，在室温下将臭氧鼓泡10分钟。向得到的混合物中以－78℃加入二甲硫醚530μL，在室温下搅拌1天。将得到的混合物在减压下浓缩。将得到的残渣进行硅胶层析，得到下式表示的中间体6 1.2g。
Figure BDA0002707151270001043
中间体6：1H-NMR(CDCl3)δ:9.77(1H,s),8.49(1H,d),8.18(1H,d),7.41(1H,dd),6.39(1H,dd),4.59(2H,t),3.62-3.53(2H,m),3.30-3.07(2H,m),1.40(3H,t).
制造例13
向250mg的中间体6和乙醇2mL的混合物中在氮气氛下以室温加入乙酸铵53mg，以80℃搅拌1小时。向得到的混合物中以室温加入水，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用饱和食盐水清洗，用无水硫酸镁干燥，在减压下浓缩。将得到的残渣进行硅胶层析，得到下式表示的本发明化合物9 31mg。
Figure BDA0002707151270001051
本发明化合物9：1H-NMR(CDCl3)δ:10.13(1H,s),8.55(1H,dd),8.32(1H,d),7.32(1H,dd),6.90(1H,t),6.74(1H,t),4.51(2H,t),3.14(2H,q),1.26(3H,t).
制造例14
向200mg的本发明化合物9、碘甲烷160μL和DMF 2mL的混合物中以室温加入氢化钠(60％，油性)23mg并搅拌30分钟。向得到的混合物中加入水，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用饱和食盐水清洗，用无水硫酸镁干燥，在减压下浓缩。将得到的残渣进行硅胶层析，得到下式表示的本发明化合物10 120mg。
Figure BDA0002707151270001052
本发明化合物10：1H-NMR(CDCl3)δ:8.44(1H,dd),7.74(1H,dd),7.35(1H,dd),6.73(1H,d),6.63(1H,d),4.53(2H,t),3.58(3H,s),2.92(2H,q),1.14(3H,t).
制造例15
使用碘代异丙烷代替碘甲烷，依照制造例14而得到下式表示的本发明化合物11。
Figure BDA0002707151270001061
本发明化合物11：1H-NMR(CDCl3)δ:8.44(1H,dd),7.67(1H,dd),7.35(1H,dd),6.88(1H,d),6.67(1H,d),4.53(2H,t),4.31-4.24(1H,m),2.91(2H,q),1.37(6H,d),1.15(3H,t).
制造例16
向240mg的中间体6和甲苯10mL的混合物中以室温加入劳森试剂630mg，以80℃搅拌1小时。向得到的混合物中以室温加入水，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用饱和食盐水清洗，用无水硫酸镁干燥，在减压下浓缩。将得到的残渣进行硅胶层析，得到下式表示的本发明化合物12 190mg。
Figure BDA0002707151270001062
本发明化合物12：1H-NMR(CDCl3)δ:8.44(1H,d),7.94(1H,d),7.53(1H,d),7.42(1H,d),7.36(1H,dd),4.54(2H,t),3.34(2H,q),1.27(3H,t).
制造例17
向10g的中间体5和氯仿40mL的混合物中以室温依次加入N－氯代琥珀酰亚胺4.1g和对甲苯磺酸530mg，以60℃搅拌2小时。将得到的混合物设为室温，加入硫代硫酸钠水溶液，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用饱和食盐水清洗，用无水硫酸镁干燥，在减压下浓缩。将得到的残渣进行硅胶层析，得到下式表示的中间体7 2.1g。
Figure BDA0002707151270001063
中间体7：1H-NMR(CDCl3)δ:8.46(1H,d),8.19(1H,d),7.41(1H,dd),4.59(2H,t),3.61-3.47(1H,m),3.43-3.28(2H,m),1.46(3H,t).
制造例18
向1.0g的中间体7和乙醇40mL的混合物中以室温依次加入硫脲580mg和吡啶400mg，在回流下搅拌2小时。使得到的混合物达到室温并加入水，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用饱和食盐水清洗，用无水硫酸镁干燥，在减压下浓缩。将得到的残渣进行硅胶层析，得到下式表示的本发明化合物13 200mg。
Figure BDA0002707151270001071
本发明化合物13：1H-NMR(CDCl3)δ:8.40(1H,dd),7.93(1H,dd),7.32(1H,dd),5.40(2H,s),4.52(2H,t),3.87(2H,q),1.41(3H,t).
制造例19
向500mg的中间体7和乙醇5mL的混合物中以室温加入硫代苯甲酰胺520mg，以100℃搅拌30分钟。使得到的混合物达到室温并加入水，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用饱和食盐水清洗，用无水硫酸镁干燥，在减压下浓缩。将得到的残渣进行硅胶层析，得到下式表示的本发明化合物14 74mg。
Figure BDA0002707151270001072
本发明化合物14：1H-NMR(CDCl3)δ:8.45(1H,d),8.23(1H,d),8.02(2H,dd),7.56-7.48(3H,m),7.40(1H,dd),4.56(2H,t),4.05(2H,q),1.46(3H,t).
制造例20
向230mg的本发明化合物13和DMF 2mL的混合物中以60℃加入亚硝酸叔丁酯80μL，在回流下搅拌30分钟。使得到的混合物达到室温并加入水，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用饱和食盐水清洗，用无水硫酸镁干燥，在减压下浓缩。将得到的残渣进行硅胶层析，得到下式表示的本发明化合物15 73mg。
Figure BDA0002707151270001081
本发明化合物15：1H-NMR(CDCl3)δ:8.99(1H,s),8.44(1H,d),8.14(1H,d),7.39(1H,dd),4.55(2H,t),4.04(2H,q),1.42(3H,t).
制造例21
将30g的中间体5和N,N－二甲基甲酰胺二甲基缩醛120mL的混合物在室温下搅拌12小时。将析出的固体过滤，用MTBE进行清洗。将得到的固体在减压下干燥，得到下式表示的中间体8 24g。
Figure BDA0002707151270001082
中间体8：1H-NMR(CDCl3)δ:8.30(1H,dd),7.96(1H,dd),7.84(1H,s),7.34(1H,dd),4.52(2H,t),3.47(2H,q),3.26(3H,s),2.70(3H,s),1.33(3H,t).
制造例22
向0.5mg的中间体8、碳酸氢钠0.2g和乙醇3mL的混合物中加入4－氟苯肼盐酸盐0.3mg，在回流下搅拌5小时。将得到的混合物冷却到室温，加入水，用MTBE进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。将得到的残渣进行硅胶层析，得到下式表示的本发明化合物16 0.53g。
Figure BDA0002707151270001083
本发明化合物16：1H-NMR(CDCl3)δ:8.38(1H,d),8.13(1H,d),7.36-7.33(1H,m),7.25-7.22(3H,m),7.07-7.00(2H,m),4.49(2H,t),3.29(2H,q),1.31(3H,t).
接下来，以下示出依照实施例中记载的制造例和本说明书中记载的制造法中的任一者而制造的本发明化合物的例子。
本说明书中，Me表示甲基，Et表示乙基，Pr表示丙基，i-Pr表示异丙基，c-Pr表示环丙基，Ph表示苯基，Py2表示2－吡啶基，Py3表示3－吡啶基，Py4表示4－吡啶基，Bn表示苄基。c-Pr、Ph、Py2、Py3和Py4具有取代基时，将取代基和取代位置一并记于符号之前。例如，1-CN-c-Pr表示1－氰基环丙基，3,4-F2-Ph表示3,4－二氟苯基，4-CF3-Py2表示4－(三氟甲基)－2－吡啶基，5-OCH2CF2CF3-Py2表示5－(2,2,3,3,3－五氟丙氧基)－2－吡啶基。
Q10～Q28为以下示出的基团。
Figure BDA0002707151270001091
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1)。
[表1]
Figure BDA0002707151270001101
[表2]
Figure BDA0002707151270001102
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX3)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX4)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX5)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX6)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX7)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX8)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX9)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q10表示的基团、R5a和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX10)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX11)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX12)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX13)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX14)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX15)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX16)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX17)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX18)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX19)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX20)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX21)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q11表示的基团、R5a和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX22)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX23)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX24)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3、R5a和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX25)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX26)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX27)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3、R5a和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX28)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX29)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX30)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3、R5a和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX31)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX32)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX33)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3、R5a和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX34)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX35)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX36)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX37)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX38)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX39)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX40)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX41)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX42)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX43)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX44)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX45)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX46)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX47)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX48)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q13表示的基团、R3和R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX49)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q13表示的基团、R3和R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX50)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q13表示的基团、R3和R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX51)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q13表示的基团、R3和R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX52)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q13表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX53)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q13表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX54)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q13表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX55)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q13表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX56)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q14表示的基团、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX57)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q14表示的基团、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX58)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q14表示的基团、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX59)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q14表示的基团、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX60)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX61)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX62)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX63)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX64)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX65)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX66)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX67)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX68)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX69)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX70)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX71)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX72)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX73)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX74)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX75)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX76)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX77)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX78)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX79)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX80)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX81)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX82)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX83)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX84)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX85)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX86)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX87)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX88)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX89)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX90)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX91)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX92)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX93)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX94)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX95)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX96)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX97)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX98)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX99)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX100)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX101)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX102)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX103)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX104)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX105)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX106)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX107)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX108)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R3、R5a和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX109)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R3为环丙基、R5a和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX110)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R3为4－氟苯基、R5a和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX111)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R3为氢原子、R5a和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX112)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R3为环丙基、R5a和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX113)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R3为4－氟苯基、R5a和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX114)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R3为氢原子、R5a和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX115)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R3为环丙基、R5a和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX116)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R3为4－氟苯基、R5a和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX117)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q18表示的基团、R3为氢原子、R5a和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX118)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q18表示的基团、R3为环丙基、R5a和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX119)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q18表示的基团、R3为4－氟苯基、R5a和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX120)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q19表示的基团、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX121)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q19表示的基团、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX122)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q19表示的基团、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX123)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q19表示的基团、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX124)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3和R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX125)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为环丙基、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX126)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为4－氟苯基、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX127)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3和R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX128)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为环丙基、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX129)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为4－氟苯基、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX130)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3和R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX131)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为环丙基、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX132)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为4－氟苯基、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX133)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3和R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX134)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为环丙基、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX135)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为4－氟苯基、R5a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX136)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R3和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX137)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R3为环丙基、R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX138)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R3为4－氟苯基、R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX139)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R3和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX140)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R3为环丙基、R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX141)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R3为4－氟苯基、R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX142)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R3和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX143)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R3为环丙基、R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX144)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R3为4－氟苯基、R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX145)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q21表示的基团、R3和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX146)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q21表示的基团、R3为环丙基、R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX147)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q21表示的基团、R3为4－氟苯基、R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX148)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX149)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX150)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX151)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX152)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX153)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX154)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX155)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX156)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX157)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q22表示的基团、R3为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX158)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q22表示的基团、R3为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX159)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q22表示的基团、R3为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX160)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5b和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX161)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX162)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX163)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5b和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX164)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX165)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX166)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5b和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX167)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX168)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX169)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q23表示的基团、R5b和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX170)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX171)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX172)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5b和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX173)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX174)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX175)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5b和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX176)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX177)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX178)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5b和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX179)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX180)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX181)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q24表示的基团、R5b和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX182)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX183)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX184)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3、R5b和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX185)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX186)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX187)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3、R5b和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX188)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX189)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX190)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3、R5b和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX191)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX192)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX193)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3、R5b和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX194)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX195)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX196)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5b和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX197)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX198)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX199)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5b和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX200)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX201)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX202)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5b和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX203)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX204)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX205)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5b和R5c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX206)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX207)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX208)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX209)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX210)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX211)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX212)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX213)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX214)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX215)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX216)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX217)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX218)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX219)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX220)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX221)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX222)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX223)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX224)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX225)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX226)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX227)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX228)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX229)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX230)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX231)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX232)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX233)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX234)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX235)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX236)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX237)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX238)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX239)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX240)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX241)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3和R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX242)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX243)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX244)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX245)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX246)。
本发明化合物中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX247)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX248)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX249)。
本发明化合物中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX250)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX251)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX252)。
本发明化合物中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX253)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX254)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX255)。
本发明化合物中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为4－氟苯基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX256)。
式(L－1)表示的化合物(以下，记为化合物(L－1))中A2、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX257)。
Figure BDA0002707151270001351
[表3]
Figure BDA0002707151270001361
[表4]
Figure BDA0002707151270001371
[表5]
Figure BDA0002707151270001372
[表6]
Figure BDA0002707151270001381
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX258)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX259)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX260)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX261)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX262)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX263)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX264)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX265)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX266)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX267)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX268)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX269)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX270)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX271)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX272)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX273)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX274)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX275)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX276)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX277)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX278)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX279)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX280)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX281)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX282)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX283)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX284)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX285)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX286)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX287)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX288)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX289)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX290)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX291)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX292)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX293)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX294)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX295)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX296)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX297)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX298)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX299)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX300)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX301)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX302)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX303)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX304)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX305)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX306)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX307)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX308)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX309)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX310)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX311)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX312)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX313)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX314)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX315)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX316)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX317)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX318)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX319)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX320)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX321)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX322)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX323)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX324)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX325)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX326)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX327)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX328)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX329)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX330)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX331)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX332)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX333)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX334)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX335)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX336)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX337)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX338)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX339)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX340)。
化合物(L－1)中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX341)。
化合物(L－1)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX342)。
化合物(L－1)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX343)。
化合物(L－1)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX344)。
式(L－2)表示的化合物(以下，记为化合物(L－2))中A2、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX345)。
Figure BDA0002707151270001471
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX346)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX347)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX348)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX349)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX350)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX351)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX352)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX353)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX354)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX355)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX356)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX357)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX358)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX359)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX360)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX361)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX362)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX363)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX364)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX365)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX366)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX367)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX368)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX369)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX370)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX371)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX372)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX373)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX374)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX375)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX376)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX377)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX378)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX379)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX380)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX381)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX382)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX383)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX384)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX385)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX386)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX387)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX388)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX389)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX390)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX391)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX392)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX393)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX394)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX395)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX396)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX397)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX398)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX399)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q22表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX400)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX401)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX402)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX403)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX404)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX405)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX406)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX407)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX408)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX409)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX410)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX411)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX412)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX413)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX414)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX415)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX416)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX417)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX418)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX419)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX420)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX421)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX422)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX423)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX424)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX425)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX426)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX427)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX428)。
化合物(L－2)中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX429)。
化合物(L－2)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX430)。
化合物(L－2)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX431)。
化合物(L－2)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX432)。
式(L－3)表示的化合物(以下，记为化合物(L－3))中A2、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX433)。
Figure BDA0002707151270001551
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX434)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX435)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX436)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX437)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX438)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX439)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX440)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX441)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX442)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX443)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX444)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX445)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX446)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX447)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX448)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX449)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX450)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX451)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX452)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX453)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX454)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX455)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX456)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX457)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX458)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX459)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX460)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX461)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX462)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX463)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX464)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX465)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX466)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX467)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX468)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX469)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX470)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX471)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX472)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX473)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX474)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX475)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX476)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX477)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX478)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX479)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX480)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX481)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX482)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX483)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX484)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX485)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX486)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX487)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX488)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX489)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX490)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX491)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX492)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX493)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX494)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX495)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX496)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX497)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX498)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX499)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX500)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX501)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX502)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX503)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX504)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX505)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX506)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX507)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX508)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX509)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX510)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX511)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX512)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX513)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX514)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX515)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX516)。
化合物(L－3)中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX517)。
化合物(L－3)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX518)。
化合物(L－3)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX519)。
化合物(L－3)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX520)。
式(L－4)表示的化合物(以下，记为化合物(L－4))中A2、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX521)。
Figure BDA0002707151270001641
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX522)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX523)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX524)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX525)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX526)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX527)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX528)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX529)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX530)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX531)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX532)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX533)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX534)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX535)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX536)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX537)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX538)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX539)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX540)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX541)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX542)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX543)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX544)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX545)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX546)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX547)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX548)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX549)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX550)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX551)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX552)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX553)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX554)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX555)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX556)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX557)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX558)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX559)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX560)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX561)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX562)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX563)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX564)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX565)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX566)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX567)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX568)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX569)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX570)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX571)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX572)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX573)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX574)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX575)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q22表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX576)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX577)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX578)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX579)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX580)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX581)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX582)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX583)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX584)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX585)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX586)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX587)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX588)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX589)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX590)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX591)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX592)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX593)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX594)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX595)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX596)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX597)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX598)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX599)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX600)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX601)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX602)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX603)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX604)。
化合物(L－4)中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX605)。
化合物(L－4)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX606)。
化合物(L－4)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX607)。
化合物(L－4)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX608)。
式(L－5)表示的化合物(以下，记为化合物(L－5))中A2、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX609)。
Figure BDA0002707151270001731
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX610)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX611)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX612)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX613)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX614)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX615)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX616)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX617)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX618)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX619)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX620)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX621)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX622)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX623)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX624)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX625)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX626)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX627)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX628)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX629)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX630)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX631)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX632)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX633)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX634)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX635)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX636)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX637)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX638)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX639)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX640)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX641)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX642)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX643)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX644)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX645)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX646)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX647)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX648)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX649)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX650)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX651)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX652)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX653)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX654)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX655)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX656)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX657)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX658)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX659)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX660)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX661)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX662)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX663)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX664)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX665)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX666)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX667)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX668)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX669)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX670)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX671)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX672)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX673)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX674)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX675)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX676)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX677)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX678)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX679)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX680)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX681)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX682)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX683)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX684)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX685)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX686)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX687)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX688)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX689)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX690)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX691)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX692)。
化合物(L－5)中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX693)。
化合物(L－5)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX694)。
化合物(L－5)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX695)。
化合物(L－5)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX696)。
式(L－6)表示的化合物(以下，记为化合物(L－6))中A2、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX697)。
Figure BDA0002707151270001811
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX698)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX699)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX700)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX701)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX702)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX703)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX704)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX705)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX706)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX707)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX708)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX709)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX710)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX711)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX712)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX713)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX714)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX715)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX716)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX717)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX718)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX719)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX720)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX721)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX722)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX723)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX724)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX725)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX726)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX727)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX728)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX729)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX730)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX731)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX732)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX733)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX734)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX735)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX736)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX737)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX738)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX739)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX740)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX741)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX742)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX743)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX744)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX745)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX746)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX747)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX748)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX749)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX750)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX751)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX752)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX753)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX754)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX755)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX756)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX757)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX758)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX759)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX760)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX761)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX762)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX763)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX764)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX765)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX766)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX767)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX768)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX769)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX770)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX771)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX772)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX773)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX774)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX775)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX776)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX777)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX778)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX779)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX780)。
化合物(L－6)中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX781)。
化合物(L－6)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX782)。
化合物(L－6)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX783)。
化合物(L－6)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX784)。
式(L－7)表示的化合物(以下，记为化合物(L－7))中A2、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX785)
Figure BDA0002707151270001901
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX786)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX787)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX788)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX789)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX790)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX791)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX792)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX793)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX794)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX795)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX796)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX797)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX798)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX799)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX800)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX801)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX802)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX803)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX804)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX805)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX806)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX807)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX808)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX809)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX810)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX811)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX812)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX813)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX814)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX815)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX816)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX817)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX818)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX819)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX820)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX821)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX822)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX823)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX824)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX825)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX826)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX827)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX828)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX829)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX830)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX831)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX832)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX833)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX834)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX835)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX836)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX837)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX838)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX839)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX840)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX841)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX842)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX843)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX844)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX845)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX846)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX847)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX848)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX849)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX850)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX851)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX852)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX853)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX854)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX855)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX856)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX857)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX858)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX859)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX860)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX861)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX862)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX863)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX864)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX865)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX866)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX867)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX868)。
化合物(L－7)中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX869)。
化合物(L－7)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX870)。
化合物(L－7)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX871)。
化合物(L－7)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX872)。
式(L－8)表示的化合物(以下，记为化合物(L－8))中A2、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX873)。
Figure BDA0002707151270001981
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX874)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX875)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q10表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX876)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX877)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX878)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX879)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q11表示的基团、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX880)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX881)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX882)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX883)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3和R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX884)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX885)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX886)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX887)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q12表示的基团、R3为甲基、R5a为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX888)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX889)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX890)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX891)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q15表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX892)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX893)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX894)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX895)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q16表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX896)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX897)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX898)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX899)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX900)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX901)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX902)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX903)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q17表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX904)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX905)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX906)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX907)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q18表示的基团、R5a和R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX908)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX909)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX910)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX911)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为氢原子、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX912)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX913)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX914)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX915)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R3为甲基、R5a为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX916)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX917)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX918)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX919)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q20表示的基团、R5a为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX920)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX921)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX922)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX923)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q21表示的基团、R5c为氢原子、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX924)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX925)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX926)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX927)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q22表示的基团、R3为[表7A]～[表9A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX928)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX929)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX930)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX931)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q23表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX932)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX933)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX934)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX935)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q24表示的基团、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX936)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX937)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX938)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX939)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3和R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX940)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX941)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX942)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX943)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q25表示的基团、R3为甲基、R5c为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX944)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX945)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX946)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX947)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q26表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX948)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX949)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX950)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX951)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q27表示的基团、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX952)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX953)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX954)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX955)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为氢原子、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX956)。
化合物(L－8)中A2、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX957)。
化合物(L－8)中A2为氮原子、A3和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX958)。
化合物(L－8)中A3为氮原子、A2和A4为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX959)。
化合物(L－8)中A4为氮原子、A2和A3为CH、Q为Q28表示的基团、R3为甲基、R5b为[表7A]～[表14A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX960)。
以下示出本发明化合物的制剂例。应予说明，份表示重量份。另外，本发明化合物S表示化合物组SX1～SX960中记载的化合物。
制剂例1
将本发明化合物S中的任1种10份混合到二甲苯35份和DMF35份的混合物中，其中加入聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚14份和十二烷基苯磺酸钙6份，进行混合而得到制剂。
制剂例2
将月桂基硫酸钠4份、木质素磺酸钙2份、湿式二氧化硅20份和硅藻土54份混合，进一步加入本发明化合物S中的任1种20份，进行混合而得到制剂。
制剂例3
在本发明化合物S中的任1种2份中加入湿式二氧化硅1份、木质素磺酸钙2份、膨润土30份和高岭粘土65份进行混合。接着，在该混合物中加入适当量的水，进一步搅拌，用造粒机进行造粒，通风干燥而得到制剂。
制剂例4
将本发明化合物S中的任1种1份混合到适当量的丙酮中，其中加入湿式二氧化硅5份、酸式磷酸异丙酯0.3份和高岭粘土93.7份，充分搅拌混合，蒸发除去丙酮而得到制剂。
制剂例5
将聚氧乙烯烷基醚硫酸铵盐和湿式二氧化硅的混合物(重量比1:1)35份、本发明化合物S中的任1种20份和水45份充分混合，得到制剂。
制剂例6
将本发明化合物S中的任1种0.1份混合到二甲苯5份和三氯乙烷5份的混合物中，将其混合到煤油89.9份中而得到制剂。
制剂例7
将本发明化合物S中的任1种10mg混合到丙酮0.5mL中，将该溶液滴加到动物用固体饲料粉末(饲育繁殖用固体饲料粉末CE－2，日本CLEA株式会社商品)5g中，均匀混合。接着，使丙酮蒸发干燥而得到毒饵剂。
制剂例8
将本发明化合物S中的任1种0.1份、NEOTHIOZOL(中央化成株式会社制)49.9份加入到气溶胶罐中，安装气溶胶阀后，填充二甲醚25份、LPG25份，施加振荡，安装促动器，由此得到油剂气溶胶。
制剂例9
将本发明化合物S中的任1种0.6份、2,6－二叔丁基－4－甲基苯酚0.01份、二甲苯5份、煤油3.39份和1份的RHEODOL(注册商标)MO－60混合，将得到的混合物和蒸馏水50份填充到气溶胶容器中，安装阀后，通过该阀填充LPG40份而得到水性气溶胶。
制剂例10
将本发明化合物S中的任1种0.1g混合到丙二醇2mL中，使其含浸于4.0cm×4.0cm、厚度1.2cm的陶瓷板，得到加热式熏烟剂。
制剂例11
将本发明化合物S中的任1种5份和乙烯－甲基丙烯酸甲酯共聚物(甲基丙烯酸甲酯相对于共聚物的总重量的比例:10重量％)95份熔融混练，将得到的混练物从挤出成型机挤出，得到长度15cm、直径3mm的棒状成型体。
制剂例12
将本发明化合物S中的任1种5份和软质氯乙烯树脂95份熔融混练，将得到的混练物从挤出成型机挤出，得到长度15cm、直径3mm的棒状成型体。
制剂例13
将本发明化合物S中的任1种100mg、乳糖68.75mg、玉米淀粉237.5mg、微晶纤维素43.75mg、聚乙烯基吡咯烷酮18.75mg、羧甲基淀粉钠28.75mg和硬脂酸镁2.5mg混合，将得到的混合物压缩成适当大小，得到片剂。
制剂例14
将本发明化合物S中的任1种25mg、乳糖60mg、玉米淀粉25mg、羧甲基纤维素钙6mg和适量的5％羟丙基甲基纤维素混合，将得到的混合物填充于硬壳明胶胶囊或羟丙基甲基纤维素胶囊，得到胶囊剂。
制剂例15
在本发明化合物S中的任1种100mg、富马酸500mg、氯化钠2000mg、对羟基苯甲酸甲酯150mg、对羟基苯甲酸丙酯50mg、颗粒糖25000mg、山梨醇(70％溶液)13000mg、Veegum(注册商标)K100mg、香料35mg和着色料500mg中加入蒸馏水以使其最终容量成为100ml，进行混合，得到口服给予用混悬剂。
制剂例16
将本发明化合物S中的任1种5份混合到乳化剂5份、苄醇3份和丙二醇30份中，以该溶液的pH成为6.0～6.5的方式加入磷酸盐缓冲液后，加入水作为剩余部分，得到口服给予用液剂。
制剂例17
在分馏椰子油57份和3份的聚山梨酸酯85中加入二硬脂酸铝5份，通过加热使其分散。将其冷却到室温，在该油状载体中分散糖精25份。在其中配合本发明化合物S中的任1种10份，得到口服给予用糊状制剂。
制剂例18
将本发明化合物S中的任1种5份与石灰石粉95份混合，使用湿润颗粒形成法得到口服给予用粒剂。
制剂例19
将本发明化合物S中的任1种5份混合到二乙二醇单乙基醚80份中，在其中混合碳酸亚丙酯15份，得到喷滴液剂。
制剂例20
将本发明化合物S中的任1种10份混合到二乙二醇单乙基醚70份中，在其中混合2－辛基十二醇20份，得到浇淋液剂。
制剂例21
加入本发明化合物S中的任1种0.1份、聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠(25％水溶液)40份、月桂酰胺丙基甜菜碱5份、椰子油脂肪酸乙醇酰胺5份、羧基乙烯基聚合物0.5份和纯化水49.4份，充分混合而得到香波制剂。
制剂例22
将本发明化合物S中的任1种0.15份、动物饲料95份以及由磷酸氢钙、硅藻土、Aerosil(注册商标)和碳酸酯(或白垩)构成的混合物4.85份充分搅拌混合，得到动物用饲料预混料。
制剂例23
将本发明化合物S中的任1种7.2g和92.8g的VOSCO(注册商标)S－55在100℃下混合，注入到栓剂模具中，进行冷却固化，得到栓剂。
接下来，通过试验例而示出化合物对有害节肢动物的效力。下述试验例中，试验在25℃下进行。
试验法1
将供试化合物依据制剂例5中记载的方法来制成制剂，向其中加入含有0.03容量％的展着剂(sindain)(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
对种植于容器的黄瓜(Cucumis sativus)苗(第2片真叶展开期)接种约30只棉蚜(全期(whole stage))。1天后，对该苗以10mL/苗的比例散布该稀释液。进一步在5天后对存活虫数进行调查，根据以下的公式而求出防除值。
防除值(％)＝{1－(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
应予说明，式中的文字表示以下含义。
Cb：无处理区的供试虫数
Cai：无处理区的调查时的存活虫数
Tb：处理区的供试虫数
Tai：处理区的调查时的存活虫数
这里，无处理区是指除了不使用供试化合物以外进行与处理区相同的操作的区域。
试验例1
将规定浓度设为500ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，按照试验法1进行试验，结果下述的本发明化合物均显示90％以上的防除值。
本发明化合物：12、13
试验法2
将供试化合物依据制剂例5中记载的方法制成制剂，在其中加入水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
对种植于容器的黄瓜苗(第2片真叶展开期)以5mL/苗的比例从植株根部灌注该稀释液。7天后，对该苗的叶面接种约30只棉蚜(全期)。进一步在6天后对存活虫数进行调查，根据以下的式子求出防除值。
防除值(％)＝{1－(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
应予说明，式中的文字表示以下含义。
Cb：无处理区的供试虫数
Cai：无处理区的调查时的存活虫数
Tb：处理区的供试虫数
Tai：处理区的调查时的存活虫数
这里，无处理区是指除了不使用供试化合物以外进行与处理区相同的操作的区域。
试验法3
将供试化合物依据制剂例5记载的方法制成制剂，在其中加入含有0.03容量％的sindain(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
对种植于容器的卷心菜(Brassicae oleracea)苗(第2～3片真叶展开期)以20mL/苗的比例散布该稀释液。然后，切取该苗的茎叶部，放入铺设有滤纸的容器内。向其中投放5只斜纹夜蛾2龄幼虫。5天后，数出存活虫数，根据下式而求出死虫率。
死虫率(％)＝(1－存活虫数/5)×100
试验例3－1
将规定浓度设为500ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，按照试验法3进行试验，结果下述的本发明化合物均显示80％以上的死虫率。
本发明化合物：11、15
试验例3－2
将规定浓度设为200ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，按照试验法3进行试验，结果下述的本发明化合物均显示80％以上的死虫率。
本发明化合物：2、11
试验法4
将供试化合物依据制剂例5记载的方法制成制剂，在其中加入含有0.03容量％的sindain(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
对种植于容器的卷心菜苗(第2～3片真叶展开期)以20mL/苗的比例散布该稀释液。然后，切取该苗的茎叶部，放入铺设有滤纸的容器内。向其中投放5只小菜蛾2龄幼虫。5天后，数出存活虫数，根据下式而求出死虫率。
死虫率(％)＝(1－存活虫数/5)×100
试验例4－1
将规定浓度设为500ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物按照试验法4进行试验，结果下述的本发明化合物均显示80％以上的死虫率。
本发明化合物：5、15、16
试验例4－2
将规定浓度设为200ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物按照试验法4进行试验，结果下述的本发明化合物均显示80％以上的死虫率。
本发明化合物：2、5、16
试验法5
使每1mg供试化合物溶解于聚氧乙烯山梨糖醇酐单椰油酸酯:丙酮＝5:95(容量比)的混合溶液50μL中。在其中加入含有0.03容量％的sindain(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
将玉米(Zea mays)的幼苗在该稀释液中浸渍30秒。然后，将该2株幼苗放入浅底盘(直径90mm)中，对其投放10只西方玉米根虫2龄幼虫。5天后，数出死亡虫数，根据下式求出死虫率。
死虫率(％)＝(死亡虫数/10)×100
试验例5
将规定浓度设为500ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物按照试验法5进行试验，结果下述的本发明化合物均显示80％以上的死虫率。
本发明化合物：13、15
试验法6
将供试化合物依据制剂例5中记载的方法制成制剂，在其中加入水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
在直径5.5cm的杯子的内侧底部铺设相同大小的滤纸，在滤纸上滴加该稀释液0.7mL，向该杯子中均匀地放入蔗糖30mg作为饵。向该杯子中投放10只家蝇雌成虫，盖上盖。24小时后调查家蝇的死活，数出死亡虫数，根据下式求出死虫率。
死虫率(％)＝(死亡虫数/供试虫数)×100
试验法7
将供试化合物依据制剂例5中记载的方法制成制剂，在其中加入水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
在直径5.5cm的杯子的内侧底部铺设相同大小的滤纸，在滤纸上滴加该稀释液0.7mL，向该杯子中均匀地放入蔗糖30mg作为饵。向该杯子中投放2只德国小蠊雄成虫，盖上盖。6天后调查德国小蠊的死活，数出死亡虫数，根据下式求出死虫率。
死虫率(％)＝(死亡虫数/供试虫数)×100
试验法8
将本发明化合物1mg溶解于二甲苯:DMF:表面活性剂＝4:4:1(容量比)的混合溶液10μL中，用含有0.02容量％的展着剂的水进行稀释，制备含有规定浓度的本发明化合物的稀释液A。
将本成分1mg溶解于二甲苯:DMF:表面活性剂＝4:4:1(容量比)的混合溶液10μL，用含有0.02容量％的展着剂的水进行稀释，制备含有规定浓度的本成分的稀释液B。
将稀释液A和稀释液B混合，得到稀释液C。
将黄瓜子叶的叶片(长度1.5cm)收容于24孔微孔板的各孔，每1个孔投放棉蚜无翅成虫2只和幼虫8只，每1个孔散布20μL的稀释液C。将其作为处理区。
应予说明，将散布20μL含有0.02容量％的展着剂的水来代替稀释液C的孔作为无处理区。
稀释液C干燥后，将微孔板上部用膜片覆盖。5天后，调查各孔的存活虫数。
根据下式而算出防除值。
防除值(％)＝{1－(Tai)/(Cai)}×100
应予说明，式中的符号表示以下含义。
Cai：无处理区的调查时的存活虫数
Tai：处理区的调查时的存活虫数
将在试验例8中可确认效果的具体的稀释液C示于下述1)～5)。
1)一览表A中记载的组合中本发明化合物的浓度为200ppm、本成分的浓度为2000ppm的稀释液C。应予说明，一览表A中，Comp X表示选自本发明化合物1～16中的任1个化合物。
一览表A：
CompX+噻虫胺；CompX+噻虫嗪；CompX+吡虫啉；CompX+噻虫啉；CompX+氟吡呋喃酮；CompX+氟啶虫胺；CompX+三氟苯嘧啶；CompX+敌克美施；CompX+β-氟氯氰菊酯；CompX+七氟菊酯；CompX+氟虫腈；CompX+氯虫酰胺；CompX+溴氰虫酰胺；CompX+氟氰虫酰胺；CompX+硫双威；CompX+克百威；CompX+氟
Figure BDA0002707151270002141
唑酰胺；CompX+阿福拉纳；CompX+氟雷拉纳；CompX+溴虫氟苯双酰胺；CompX+阿维菌素；CompX+氟吡菌酰胺；CompX+氟噻虫砜；CompX+三氟嘧啶酰胺；CompX+tioxazafen；CompX+flupyrimin；CompX+菌根真菌；CompX+大豆慢生根瘤菌TA－11株；CompX+坚强芽孢杆菌；CompX+坚强芽孢杆菌I－1582株；CompX+解淀粉芽孢杆菌；CompX+解淀粉芽孢杆菌FZB42株；CompX+巴斯德杆菌；CompX+巴斯德杆菌Pn1株；CompX+侵入巴斯德氏芽菌；CompX+戊唑醇；CompX+丙硫菌唑；CompX+叶菌唑；CompX+种菌唑；CompX+灭菌唑；CompX+苯醚甲环唑；CompX+抑霉唑；CompX+三唑醇；CompX+四氟醚唑；CompX+粉唑醇；CompX+曼德斯宾；CompX+嘧菌酯；CompX+吡唑醚菌酯；CompX+肟菌酯；CompX+氟嘧菌酯；CompX+啶氧菌酯；CompX+咪唑菌酮；CompX+甲霜灵；CompX+精甲霜灵；CompX+咯菌腈；CompX+氟唑环菌胺；CompX+氟唑菌苯胺；CompX+氟唑菌酰胺；CompX+苯丙烯氟菌唑；CompX+啶酰菌胺；CompX+萎锈灵；CompX+吡噻菌胺；CompX+氟酰胺；CompX+克菌丹；CompX+福美双；CompX+甲基立枯磷；CompX+噻菌灵；CompX+噻唑菌胺；CompX+代森锰锌；CompX+四唑吡氨酯；CompX+氟噻唑吡乙酮；CompX+硅噻菌胺；CompX+inpyrfluxam。
2)一览表A中记载的组合中本发明化合物的浓度为200ppm、本成分的浓度为200ppm的稀释液C。
3)一览表A中记载的组合中本发明化合物的浓度为500ppm、本成分的浓度为50ppm的稀释液C。
4)一览表A中记载的组合中本发明化合物的浓度为500ppm、本成分的浓度为5ppm的稀释液C。
5)一览表A中记载的组合中本发明化合物的浓度为500ppm、本成分的浓度为0.5ppm的稀释液C。
产业上的可利用性
本发明化合物对有害节肢动物显示优异的防除效果。

Claims (11)

1.式(I)表示的化合物，
Figure FDA0002707151260000011
式(I)中，
Q表示式Q1所示的基团、式Q2所示的基团或式Q3所示的基团，
Figure FDA0002707151260000012
n表示0、1或2，
R2表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、环丙基或环丙基甲基，
Ya表示氧原子、硫原子或NR3a，
Yb表示氧原子、硫原子或NR3b，
Yc表示氧原子、硫原子或NR3c，
G1表示氮原子或CR5a，
G2表示氮原子或CR5b，
G3表示氮原子或CR5c，
R3a、R3b和R3c相同或不同，表示可具有选自组B中的1个以上取代基的C1－C6链式烃基、可具有选自组E中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、可具有选自组H中的1个以上取代基的苯基、可具有选自组H中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基、C(O)R13、C(O)OR17、C(O)NR15aR16a、C(O)NR11S(O)2R23或氢原子，
R5a、R5b和R5c相同或不同，表示可具有选自组B中的1个以上取代基的C1－C6链式烃基、可具有选自组E中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、可具有选自组H中的1个以上取代基的苯基、可具有选自组H中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基、OR12、NR11R12、NR11aR12a、NR24NR11R12、NR24OR11、NR11C(O)R13、NR24NR11C(O)R13、NR11C(O)OR14、NR24NR11C(O)OR14、NR11C(O)NR15aR16a、NR24NR11C(O)NR15aR16a、N＝CHNR15aR16a、N＝S(O)xR15R16、C(O)R13、C(O)OR17、C(O)NR15aR16a、C(O)NR11S(O)2R23、CR24＝NOR17、NR11CR24＝NOR17、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，
x表示0或1，
A2表示氮原子或CR4a，
A3表示氮原子或CR4b，
A4表示氮原子或CR4c，
R4a、R4b和R4c相同或不同，表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、硝基、OR18、NR18R19、氰基、卤素原子或氢原子，
R18表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基，
R19表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基或氢原子，
T表示具有1个以上卤素原子的C1－C10链式烃基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基硫基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基亚磺酰基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基磺酰基)C2－C5烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、OR1、S(O)mR1、OS(O)2R1、CH2OR1、NR1R29、C(O)R1、C(O)NR1R29、NR29C(O)R1、N＝CR1R30、式T－1表示的基团、式T－2表示的基团、式T－3表示的基团、式T－4表示的基团、式T－5表示的基团、式T－6表示的基团、式T－7表示的基团、式T－8表示的基团、式T－9表示的基团、式T－10表示的基团、式T－11表示的基团或式T－12表示的基团，
Figure FDA0002707151260000021
Figure FDA0002707151260000031
X1表示氮原子或CR1a，
X2表示氮原子或CR1b，
X3表示氮原子或CR1c，
X4表示氮原子或CR1d，
X5表示氮原子或CR1e，
R1a、R1b、R1c、R1d和R1e相同或不同，表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6环烷基、卤素原子或氢原子，
Y1表示NR25、氧原子或硫原子，
Y2表示氮原子或CR26，
Y3表示氮原子或CR27，
Y4表示氮原子或CR28，
R25表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C7环烷基、可具有1个以上卤素原子的(C3－C7环烷基)C1－C6烷基或氢原子，
R26、R27和R28相同或不同，表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6环烷基、卤素原子或氢原子，
R1x表示OR7、OS(O)2R7、S(O)mR7、NR8S(O)2R7、具有1个以上卤素原子的C1－C5链式烃基、氰基或卤素原子，
R1y表示OR7、OS(O)2R7、S(O)mR7、NR8S(O)2R7、氰基、具有1个以上卤素原子的C1－C5链式烃基或卤素原子，
R1ay和R7相同或不同，表示具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基，
R8表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基或氢原子，
m表示0、1或2，
R1表示具有1个以上卤素原子的C1－C10链式烃基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基硫基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基亚磺酰基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基磺酰基)C2－C5烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基或具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基，
R11、R17、R24和R29相同或不同，表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基或氢原子，
R30表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基或氢原子，
R12表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、具有选自组F中的1个取代基的C1－C6烷基、可具有选自组H中的1个以上取代基的苯基、可具有选自组H中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基、S(O)2R23或氢原子，
R23表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基或可具有选自组D中的1个以上取代基的苯基，
R11a和R12a与它们所键合的氮原子一起形成可具有选自组E中的1个以上取代基的三～七元非芳香族杂环基，
R13表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可具有1个以上卤素原子的C3－C7环烷基、可具有1个以上卤素原子的(C3－C6环烷基)C1－C3烷基、可具有选自组D中的1个以上取代基的苯基、可具有选自组D中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基或氢原子，
R14表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可具有1个以上卤素原子的C3－C7环烷基、可具有1个以上卤素原子的(C3－C6环烷基)C1－C3烷基或(可具有选自组D中的1个以上取代基的苯基)C1－C3烷基，
R15和R16相同或不同，表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基，
R15a表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基或氢原子，而且，
R16a表示可具有选自组F中的1个以上取代基的C1－C6链式烃基、可具有选自组J中的1个以上取代基的C3－C7环烷基或氢原子，
组B：由可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6烯氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6炔氧基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基硫基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基亚磺酰基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基磺酰基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6环烷基、氰基、羟基和卤素原子构成的组，
组C：由可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6烯氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6炔氧基和卤素原子构成的组，
组D：由可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、羟基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6烯氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6炔氧基、巯基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基硫基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基亚磺酰基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基磺酰基、氨基、NHR21、NR21R22、C(O)R21、OC(O)R21、C(O)OR21、氰基、硝基和卤素原子构成的组，
R21和R22相同或不同，表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基，
组E：由可具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6烯氧基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6炔氧基、卤素原子、氧代基、羟基、氰基和硝基构成的组，
组F：由可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可具有选自组D中的1个以上取代基的苯基、可具有选自组D中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基、可具有1个以上卤素原子的C3－C7环烷基、可具有选自组C中的1个以上取代基的三～七元非芳香族杂环基、氨基、NHR21、NR21R22和氰基构成的组，
组G：由具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基和卤素原子构成的组，
组H：由可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、OR10、NR9R10、C(O)R10、C(O)NR9R10、OC(O)R9、OC(O)OR9、NR10C(O)R9、NR10C(O)OR9、C(O)OR10、卤素原子、硝基、氰基、氨基和五元或六元芳香族杂环基构成的组，
R9表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基或可具有1个以上卤素原子的C3－C6环烷基，
R10表示可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、可具有1个以上卤素原子的C3－C6环烷基或氢原子，
组J：由可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、卤素原子和氰基构成的组。
2.根据权利要求1所述化合物，其中，R2为C1－C6烷基，
R3a、R3b和R3c相同或不同，为可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、吡唑基、三唑基或氢原子，该苯基、该吡啶基、该嘧啶基、该吡唑基和该三唑基可以具有选自组H中的1个以上取代基，
R4a、R4b和R4c相同或不同，为氢原子或卤素原子，
T为OR1，R1为具有1个以上卤素原子的C1－C5链式烃基，
Q为式Q1所示的基团或式Q3所示的基团，而且，
R5a、R5b和R5c相同或不同，为可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、吡唑基、三唑基、OR12、NR11R12、NR11C(O)OR14、卤素原子或氢原子，该苯基、该吡啶基、该嘧啶基、该吡唑基和该三唑基可以具有选自组H中的1个以上取代基。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，R1为具有3个以上氟原子的C1－C5烷基，
R3a、R3b和R3c相同或不同，为可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基或氢原子，
R4a、R4b和R4c为氢原子，而且，
R5a、R5b和R5c相同或不同，为可具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、OR12、卤素原子或氢原子。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的化合物，其中，R2为乙基。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团。
6.根据权利要求1～4中任一项所述的化合物，其中，Q为式Q3表示的基团。
7.一种有害节肢动物防除组合物，含有权利要求1～6中任一项所述的化合物和非活性载体。
8.一种有害节肢动物的防除方法，将有效量的权利要求1～6中任一项所述的化合物施用于有害节肢动物或有害节肢动物的栖息场所。
9.一种组合物，含有选自组(a)和组(b)中的1种以上成分、以及权利要求1～6中任一项所述的化合物，
组(a)：由杀虫活性成分、杀螨活性成分和杀线虫活性成分构成的组，
组(b)：杀菌活性成分。
10.一种有害节肢动物的防除方法，将有效量的权利要求9所述的组合物施用于有害节肢动物或有害节肢动物的栖息场所。
11.一种种子或营养繁殖器官，保持有效量的权利要求1～6中任一项所述的化合物或有效量的权利要求9所述的组合物。
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