CN111712497B - 杂环化合物和含有该杂环化合物的有害节肢动物防除剂 - Google Patents

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Abstract

本发明提供对有害节肢动物具有优异的防除效果的式(I)表示的化合物。[式中，Q表示式Q1所示的基团等，Het表示式Het1所示的基团等，R2表示C1‑C6烷基等，G1表示氮原子或CR3a，G2表示氮原子或CR3b，G3表示氮原子或CR3c，G4表示氮原子或CR3d，R3a、R3b、R3c和R3d相同或不同，表示C1‑C6链式烃基等，n表示0、1或2，T表示具有1个以上卤素原子的C1‑C10链式烃基等，A2表示氮原子或CR4a，A3表示氮原子或CR4b，R4a和R4b相同或不同，表示C1‑C6链式烃基等，W1表示氧原子等，而且R6表示C1‑C6链式烃基等。]Het‑Q (I)。

Description

杂环化合物和含有该杂环化合物的有害节肢动物防除剂
技术领域
本专利申请要求基于日本专利申请2017－245959号(2017年12月22日申请)和日本专利申请2018－150184号(2018年8月9日申请)的巴黎公约的优先权和利益，通过在此引用，从而将上述申请中记载的全部内容并入本说明书中。
本发明涉及某种杂环化合物及其有害节肢动物防除剂。
背景技术
迄今为止，出于防除有害节肢动物的目的，对各种化合物进行了研究，并供于实用。
另外，已知某种化合物具有有害生物防除效果(例如，参照专利文献1)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开第2016/129684号
发明内容
本发明的课题在于提供对有害节肢动物具有优异的防除效力的化合物。
本发明如下。
〔1〕式(I)表示的化合物或其氮氧化物(以下，将式(I)表示的化合物或其氮氧化物记为本发明化合物X)。
Het-Q (I)
[式中，
Q表示式Q1所示的基团、式Q2所示的基团或式Q3所示的基团，
Figure GDA0003638356460000021
R2表示可以被1个以上卤素原子取代的C1－C6烷基、环丙基或环丙基甲基，
n表示0、1或2，
G1表示氮原子或CR3a，
G2表示氮原子或CR3b，
G3表示氮原子或CR3c，
G4表示氮原子或CR3d，
R3a、R3b、R3c和R3d相同或不同，表示可以具有选自组B中的1个以上取代基的C1－C6链式烃基、可以具有选自组E中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、可以具有选自组H中的1个以上取代基的苯基、可以具有选自组H中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基、OR12、NR11R12、NR11aR12a、NR24NR11R12、NR24OR11、NR11C(O)R13、NR24NR11C(O)R13、NR11C(O)OR14、NR24NR11C(O)OR14、NR11C(O)NR31R32、NR24NR11C(O)NR31R32、N＝CHNR31R32、N＝S(O)pR15R16、C(O)R13、C(O)OR17、C(O)NR31R32、C(O)NR11S(O)2R23、CR30＝NOR17、NR11CR24＝NOR17、氰基、硝基、氢原子或卤素原子，
p表示0或1，
A1表示NR5、氧原子或硫原子，
Het表示式Het1所示的基团、式Het2所示的基团或式Het3所示的基团，
Figure GDA0003638356460000031
A2表示氮原子或CR4a，
A3表示氮原子或CR4b，
A4表示氮原子或CR4c，
W1表示氧原子或硫原子，
R4a、R4b和R4c相同或不同，表示可以具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、硝基、OR18、NR18R19、氰基、氨基、卤素原子或氢原子，
R6表示可以具有选自组F中的1个以上取代基的C1－C6链式烃基、可以具有选自组J中的1个以上取代基的C3－C6环烷基、可以具有选自组H中的1个以上取代基的苯基、或可以具有选自组H中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基，
T表示C1－C10链式烃基、(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、(C3－C5烯氧基)C2－C5烷基、(C3－C5炔氧基)C2－C5烷基、(C1－C5烷基)－S(O)w－(C2－C5烷基)、(C3－C5烯基)－S(O)w－(C2－C5烷基)、(C3－C5炔基)－S(O)w－(C2－C5烷基)、(C1－C5烷基)－C(O)－(C1－C5烷基){该C1－C10链式烃基、该(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、该(C3－C5烯氧基)C2－C5烷基、该(C3－C5炔氧基)C2－C5烷基、该(C1－C5烷基)－S(O)w－(C2－C5烷基)、该(C3－C5烯基)－S(O)w－(C2－C5烷基)、该(C3－C5炔基)－S(O)w－(C2－C5烷基)和该(C1－C5烷基)－C(O)－(C1－C5烷基)具有选自氰基和卤素原子中的1个以上取代基}、具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、OR1、S(O)vR1、OS(O)2R1、CH2OR1、NR1R29、C(O)R1、C(O)NR1R29、NR29C(O)R1、N＝CR1R30、式T－1表示的基团、式T－2表示的基团、式T－3表示的基团、式T－4表示的基团、式T－5表示的基团、式T－6表示的基团、式T－7表示的基团、式T－8表示的基团、式T－9表示的基团、式T－10表示的基团、式T－11表示的基团或式T－12表示的基团，
Figure GDA0003638356460000041
X1表示氮原子或CR1a，
X2表示氮原子或CR1b，
X3表示氮原子或CR1c，
X4表示氮原子或CR1d，
X5表示氮原子或CR1e，
R1x表示具有1个以上卤素原子的C1－C5链式烃基、OR7、OS(O)2R7、S(O)mR7、NR8S(O)2R7或卤素原子，
R1a、R1b、R1c、R1d和R1e相同或不同，表示可以具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可以具有1个以上卤素原子的C3－C6环烷基、卤素原子或氢原子，
Y1表示NR25、氧原子或硫原子，
Y2表示氮原子或CR26，
Y3表示氮原子或CR27，
Y4表示氮原子或CR28，
R5和R25相同或不同，表示可以具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可以具有1个以上卤素原子的C3－C7环烷基、可以具有1个以上卤素原子的(C3－C7环烷基)C1－C6烷基、或氢原子，
R26、R27和R28相同或不同，表示可以具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可以具有1个以上卤素原子的C3－C6环烷基、卤素原子、或氢原子，
R1y表示具有1个以上卤素原子的C1－C5链式烃基、OR7、OS(O)2R7、S(O)mR7、NR8S(O)2R7、氰基或卤素原子，
R1ay和R7相同或不同，表示具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基，
m和v相同或不同，表示0、1或2，
w和t相同或不同，表示0、1或2，
R1表示C1－C10链式烃基、(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、(C3－C5烯氧基)C2－C5烷基、(C3－C5炔氧基)C2－C5烷基、(C1－C5烷基)－S(O)t－(C2－C5烷基)、(C3－C5烯基)－S(O)t－(C2－C5烷基)、(C3－C5炔基)－S(O)t－(C2－C5烷基)、(C1－C5烷基)－C(O)－(C1－C5烷基){该C1－C10链式烃基、该(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、该(C3－C5烯氧基)C2－C5烷基、该(C3－C5炔氧基)C2－C5烷基、该(C1－C5烷基)－S(O)t－(C2－C5烷基)、该(C3－C5烯基)－S(O)t－(C2－C5烷基)、该(C3－C5炔基)－S(O)t－(C2－C5烷基)、和该(C1－C5烷基)－C(O)－(C1－C5烷基)具有选自氰基和卤素原子中的1个以上取代基}、具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基或具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基，
R30表示可以具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、卤素原子、OR35、NR36R37、或氢原子，
R18和R35相同或不同，表示可以具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基，
R17表示可以具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可以具有选自组D中的1个以上取代基的苯基、或氢原子，
R8、R11、R19、R24、R29、R36和R37相同或不同，表示可以具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基或氢原子，
R12表示可以具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可以具有选自组F中的1个以上取代基的C1－C6链式烃基、可以具有选自组J中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、可以具有选自组J中的1个以上取代基的C3－C7环烯基、可以具有选自组D中的1个以上取代基的苯基、可以具有选自组D中的1个以上取代基的六元芳香族杂环基、氢原子、或S(O)2R23，
R23表示可以具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、或者可以具有选自组D中的1个以上取代基的苯基，
R11a和R12a与它们键合的氮原子一起，表示可以具有选自组E中的1个以上取代基的三～七元非芳香族杂环基，
R13表示可以具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可以具有1个以上卤素原子的C3－C7环烷基、可以具有1个以上卤素原子的(C3－C6环烷基)C1－C3烷基、可以具有选自组D中的1个以上取代基的苯基、可以具有选自组D中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基、或氢原子，
R14表示可以具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可以具有1个以上卤素原子的C3－C7环烷基、可以具有1个以上卤素原子的(C3－C6环烷基)C1－C3烷基、或苯基C1－C3烷基{苯基C1－C3烷基中的苯基部分可以具有选自组D中的1个以上取代基}，
R15和R16相同或不同，表示可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基，
R31表示可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、或者氢原子，
R32表示可以具有选自组F中的1个以上取代基的C1－C6链式烃基、可以具有选自组J中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、S(O)2R23、或氢原子。
组B：由可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可以具有1个以上卤素原子的C3－C6烯氧基、可以具有1个以上卤素原子的C3－C6炔氧基、可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基硫基、可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基亚磺酰基、可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基磺酰基、可以具有1个以上卤素原子的C3－C6环烷基、氰基、羟基和卤素原子构成的组。
组C：由可以具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可以具有1个以上卤素原子的C3－C6烯氧基、可以具有1个以上卤素原子的C3－C6炔氧基和卤素原子构成的组。
组D：由可以具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、羟基、可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可以具有1个以上卤素原子的C3－C6烯氧基、可以具有1个以上卤素原子的C3－C6炔氧基、巯基、可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基硫基、可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基亚磺酰基、可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基磺酰基、氨基、NHR21、NR21R22、C(O)R21、OC(O)R21、C(O)OR21、氰基、硝基和卤素原子构成的组。
R21和R22相同或不同，表示可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基。
组E：由可以具有1个以上卤素原子的C1－C6链式烃基、可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可以具有1个以上卤素原子的C3－C6烯氧基、可以具有1个以上卤素原子的C3－C6炔氧基、卤素原子、氧代基、羟基、氰基和硝基构成的组。
组F：由可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可以具有选自组D中的1个以上取代基的苯基、可以具有选自组D中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基、可以具有1个以上卤素原子的C3－C7环烷基、可以具有选自组C中的1个以上取代基的三～七元非芳香族杂环基、氨基、NHR21、NR21R22、卤素原子和氰基构成的组。
组G：由卤素原子、C1－C6卤代烷基和氰基构成的组。
组H：由可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、OR10、NR9R10、C(O)R10、C(O)NR9R10、OC(O)R9、OC(O)OR9、NR10C(O)R9、NR10C(O)OR9、C(O)OR10、卤素原子、硝基、氰基、氨基和五元或六元芳香族杂环基构成的组。
R9表示可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、或者可以具有1个以上卤素原子的C3－C6环烷基，
R10表示可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、可以具有1个以上卤素原子的C3－C6环烷基、或者氢原子。
组J：由可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、卤素原子和氰基构成的组。]
〔2〕根据〔1〕所述的化合物(以下，记为本发明化合物)，其中，T为具有1个以上卤素原子的C1－C10链式烃基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基硫基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基亚磺酰基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基磺酰基)C2－C5烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、OR1、S(O)vR1、OS(O)2R1、CH2OR1、NR1R29、C(O)R1、C(O)NR1R29、NR29C(O)R1、N＝CR1R30、式T－1表示的基团、式T－2表示的基团、式T－3表示的基团、式T－4表示的基团、式T－5表示的基团、式T－6表示的基团、式T－7表示的基团、式T－8表示的基团、式T－9表示的基团、式T－10表示的基团、式T－11表示的基团或式T－12表示的基团，
R1为具有1个以上卤素原子的C1－C10链式烃基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基硫基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基亚磺酰基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基磺酰基)C2－C5烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基或具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基，
组F为由可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷氧基、可以具有选自组D中的1个以上取代基的苯基、可以具有选自组D中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基、可以具有1个以上卤素原子的C3－C7环烷基、可以具有选自组C中的1个以上取代基的三～七元非芳香族杂环基、氨基、NHR21、NR21R22和氰基构成的组，
组G为由卤素原子和C1－C6卤代烷基构成的组。
〔3〕根据〔1〕或〔2〕所述的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团或式Q2表示的基团。
〔4〕根据〔1〕或〔2〕所述的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团。
〔5〕根据〔1〕～〔4〕中任一项所述的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团或式Het2表示的基团。
〔6〕根据〔1〕～〔4〕中任一项所述的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b。
〔7〕根据〔1〕～〔4〕中任一项所述的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子。
〔8〕根据〔1〕～〔7〕中任一项所述的化合物，其中，T为具有1个以上卤素原子的C1－C10链式烃基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基硫基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基亚磺酰基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基磺酰基)C2－C5烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、OR1、S(O)vR1、OS(O)2R1或NR1R29。
〔9〕根据〔1〕～〔7〕中任一项所述的化合物，其中，T为OR1，R1为具有3个以上氟原子的C1－C5烷基。
〔10〕根据〔1〕～〔9〕中任一项所述的化合物，其中，R3a、R3b、R3c和R3d相同或不同，为C1－C6烷基、C3－C7环烷基{该C1－C6烷基和该C3－C7环烷基可以具有选自卤素原子和氰基中的1个以上取代基}、苯基、吡啶基、嘧啶基{该苯基、该吡啶基和该嘧啶基可以具有选自组J中的1个以上取代基}、OR12、CR30＝NOR17、氢原子或卤素原子，
R4a、R4b和R4c相同或不同，为C1－C3烷基、OR18、氰基、卤素原子或氢原子，
R18为C1－C3烷基。
〔11〕根据〔1〕～〔9〕中任一项所述的化合物，其中，G1为氮原子或CH，G2为CR3b，G3为CR3c，G4为CH，R3b和R3c相同或不同，为C1－C6烷基、C3－C7环烷基{该C1－C6烷基和该C3－C7环烷基可以具有选自卤素原子和氰基中的1个以上取代基}、OR12、氢原子或卤素原子，R4a、R4b和R4c为氢原子。
〔12〕根据〔1〕～〔9〕中任一项所述的化合物，其中，G1为氮原子或CH，G2为CR3b，G3为CR3c，G4为CH，R3b和R3c相同或不同，为可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基或氢原子。
〔13〕根据〔1〕～〔12〕中任一项所述的化合物，其中，R2为乙基。
〔14〕一种有害节肢动物防除组合物，含有〔1〕～〔13〕中任一项所述的化合物和非活性载体。
〔15〕一种有害节肢动物的防除方法，将有效量的〔1〕～〔13〕中任一项所述的化合物施用于有害节肢动物或有害节肢动物的栖息场所。
〔16〕一种组合物，含有选自组(a)和组(b)中的1种以上成分、以及〔1〕～〔13〕中任一项所述的化合物，
组(a)：由杀虫活性成分、杀螨活性成分和杀线虫活性成分构成的组，
组(b)：杀菌活性成分。
〔17〕一种有害节肢动物的防除方法，将有效量的〔14〕或〔16〕所述的组合物施用于有害节肢动物或有害节肢动物的栖息场所。
〔18〕一种种子或营养繁殖器官，保持了有效量的〔1〕～〔13〕中任一项所述的化合物或有效量的〔14〕或〔16〕所述的组合物。
〔19〕式(X)表示的化合物。
Figure GDA0003638356460000101
[式中，
X6表示氯原子、溴原子、碘原子或氢原子，
R3x表示氯原子、溴原子或碘原子，
Hetx表示式Het4所示的基团、式Het5所示的基团或式Het6所示的基团，
Figure GDA0003638356460000102
A2x表示氮原子或CH，
A3x表示氮原子或CH，
A4x表示氮原子或CH，
Rx表示具有3个以上氟原子的C1－C5烷基。]
〔20〕式(Y)表示的化合物。
Figure GDA0003638356460000111
[式中，
n表示0、1或2，
Hetx表示式Het4所示的基团、式Het5所示的基团或式Het6所示的基团，
Figure GDA0003638356460000112
A2x表示氮原子或CH，
A3x表示氮原子或CH，
A4x表示氮原子或CH，
Rx表示具有3个以上氟原子的C1－C5烷基。]
根据本发明，能够防除有害节肢动物。
具体实施方式
对本发明中的取代基进行说明。
卤素原子表示氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。
取代基具有2个以上卤素原子时，这些卤素原子可以各自相同或不同。
本说明书中的“CX－CY”的记载是指碳原子数为X～Y。例如“C1－C6”的记载是指碳原子数为1～6。
链式烃基是指烷基、烯基或炔基。
作为烷基，例如可举出甲基、乙基、丙基、异丙基、1,1－二甲基丙基、1,2－二甲基丙基、1－乙基丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、辛基、壬基和癸基。
作为烯基，例如可举出乙烯基、1－丙烯基、2－丙烯基、1－甲基－1－丙烯基、1－甲基－2－丙烯基、1,2－二甲基－1－丙烯基、1－乙基－2－丙烯基、3－丁烯基、4－戊烯基、5－己烯基、7－辛烯基、壬烯基和癸烯基。
作为炔基，例如可举出乙炔基、1－丙炔基、2－丙炔基、1－甲基－2－丙炔基、1,1－二甲基－2－丙炔基、1－乙基－2－丙炔基、2－丁炔基、4－戊炔基、5－己炔基、7－辛炔基、壬炔基和癸炔基。
作为卤代烷基，例如可举出三氟甲基、2,2,2－三氟乙基、2－溴－1,1,2,2－四氟乙基、2,2,3,3－四氟丙基、1－甲基－2,2,3,3－四氟丙基和全氟己基。
作为烷氧基，例如可举出甲氧基、乙氧基、异丙氧基、1,1－二甲基丙氧基、1,2－二甲基丙氧基、1－乙基丙氧基、1－丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基和苄氧基。
作为环烷基，例如可举出环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。
作为环烯基，例如可举出环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基和环庚烯基。
三～七元非芳香族杂环基表示氮丙啶环、氮杂环丁烷环、吡咯烷环、咪唑啉环、咪唑烷环、哌啶环、四氢嘧啶环、六氢嘧啶环、哌嗪环、氮杂环庚烷环、
Figure GDA0003638356460000122
唑烷环、异
Figure GDA0003638356460000123
唑烷环、1,3－
Figure GDA0003638356460000124
嗪烷环、吗啉环、1,4－氧杂氮杂环庚烷环、噻唑烷环、异噻唑烷环、1,3－噻嗪烷环、硫代吗啉环或1,4－硫杂氮杂环庚烷环。作为可以具有选自组E中的1个以上取代基的三～七元非芳香族杂环基，例如可举出以下所示的基团。
Figure GDA0003638356460000121
具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基表示(C1－C5烷氧基)和/或(C2－C5烷基)具有1个以上卤素原子的基团，例如，可举出2－(三氟甲氧基)乙基、2,2－二氟－3－甲氧基丙基、2,2－二氟－3－(2,2,2－三氟乙氧基)丙基和3－(2－氯乙氧基)丙基。
具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基硫基)C2－C5烷基表示(C1－C5烷基硫基)和/或(C2－C5烷基)具有1个以上卤素原子的基团，例如，可举出2,2－二氟－2－(三氟甲基硫基)乙基。
具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基亚磺酰基)C2－C5烷基表示(C1－C5烷基亚磺酰基)和/或(C2－C5烷基)具有1个以上卤素原子的基团，例如，可举出2,2－二氟－2－(三氟甲烷亚磺酰基)乙基。
具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基磺酰基)C2－C5烷基表示(C1－C5烷基磺酰基)和/或(C2－C5烷基)具有1个以上卤素原子的基团，例如，可举出2,2－二氟－2－(三氟甲烷磺酰基)乙基。
可以具有1个以上卤素原子的(C3－C7环烷基)C1－C6烷基表示(C3－C7环烷基)和/或(C1－C6烷基)可以具有1个以上卤素原子的基团，例如，可举出(2,2－二氟环丙基)甲基、2－环丙基－1,1,2,2－四氟乙基和2－(2,2－二氟环丙基)－1,1,2,2－四氟乙基。
可以具有1个以上卤素原子的(C3－C6环烷基)C1－C3烷基表示(C3－C6环烷基)和/或(C1－C3烷基)可以具有1个以上卤素原子的基团，例如，可举出(2,2－二氟环丙基)甲基、2－环丙基－1,1,2,2－四氟乙基和2－(2,2－二氟环丙基)－1,1,2,2－四氟乙基。
具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基表示(C3－C7环烷基)和/或(C1－C3烷基)具有选自组G中的1个以上取代基的基团，例如，可举出(2,2－二氟环丙基)甲基、[1－(三氟甲基)环丙基]甲基、[2－(三氟甲基)环丙基]甲基、2－环丙基－1,1,2,2－四氟乙基、2－环丙基－3,3,3－三氟丙基、和1,1,2,2－四氟－2－[2－(三氟甲基)环丙基]乙基。
作为“苯基C1－C3烷基{苯基C1－C3烷基中的苯基部分可以具有选自组D中的1个以上取代基}”，例如可举出苄基、2－氟苄基、4－氯苄基、4－(三氟甲基)苄基和2－[4－(三氟甲基)苯基]乙基。
五元或六元芳香族杂环基表示五元芳香族杂环基或六元芳香族杂环基，五元芳香族杂环基表示吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、
Figure GDA0003638356460000131
唑基、异
Figure GDA0003638356460000132
唑基、噻唑基、异噻唑基、
Figure GDA0003638356460000133
二唑基或噻二唑基。六元芳香族杂环基表示吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基或四嗪基。
作为烷基硫基，例如，可举出甲基硫基、乙基硫基、丙基硫基和异丙基硫基。作为烷基亚磺酰基，例如，可举出甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基和异丙基亚磺酰基。
作为烷基磺酰基，例如可举出甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基和异丙基磺酰基。
本发明化合物有时存在一个以上的立体异构体。作为立体异构体，可举出对映异构体、非对映异构体和几何异构体等。本发明化合物中包含各立体异构体和任意的比率的立体异构体混合物。
本发明化合物有时形成酸加成盐。作为形成酸加成盐的酸，例如，可举出氯化氢、磷酸、硫酸等无机酸、以及乙酸、三氟乙酸、苯甲酸、对甲苯磺酸等有机酸。酸加成盐通过将本发明化合物与酸混合而得到。
作为本发明化合物的方式，可举出以下的化合物。
〔方式1〕本发明化合物是R2为可以被1个以上卤素原子取代的C1－C6烷基；R3a、R3b、R3c和R3d相同或不同且为C1－C6烷基、C3－C7环烷基{该C1－C6烷基和该C3－C7环烷基可以具有选自卤素原子和氰基中的1个以上取代基}、苯基、吡啶基、嘧啶基{该苯基、该吡啶基和该嘧啶基可以具有选自组J中的1个以上取代基}、OR12、CR30＝NOR17、氢原子或卤素原子；R4a、R4b和R4c相同或不同且为卤素原子或氢原子；W1为氧原子；R6为可以具有选自组F中的1个以上取代基的C1－C6链式烃基的化合物。
〔方式2〕根据方式1的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团或式Q2表示的基团。
〔方式3〕根据方式1的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团。
〔方式4〕本发明化合物是R2为乙基，R4a、R4b和R4c为氢原子，W1为氧原子，R6为甲基或乙基的化合物。
〔方式5〕根据方式4的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团，R3a、R3b、R3c和R3d相同或不同且为C1－C6烷基、C3－C7环烷基{该C1－C6烷基和该C3－C7环烷基可以具有选自卤素原子和氰基中的1个以上取代基}、氢原子或卤素原子。
〔方式6〕根据方式4的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团，G1为氮原子或CH，G2为CR3b，G3为CR3c，G4为CH，R3b和R3c相同或不同且为可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基或卤素原子。
〔方式7〕根据方式4的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团，G1为CH，G2为CR3b，G3为CR3c，G4为CH，R3b和R3c相同或不同且为可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基或卤素原子。
〔方式8〕根据方式4的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团，G1为氮原子或CH，G2为CR3b，G3和G4为CH，R3b为具有3个以上氟原子的C1－C6烷基。
〔方式9〕根据方式4的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团，G1为CH，G2为CR3b，G3和G4为CH，R3b为具有3个以上氟原子的C1－C6烷基。
〔方式10〕根据方式4的化合物，其中，Q为式Q2表示的基团，R3a和R3b相同或不同且为C1－C6烷基、C3－C7环烷基{该C1－C6烷基和该C3－C7环烷基可以具有选自卤素原子和氰基中的1个以上取代基}、氢原子或卤素原子。
〔方式11〕根据方式4的化合物，其中，Q为式Q3表示的基团，R3a、R3b、R3c和R3d相同或不同且为C1－C6烷基、C3－C7环烷基{该C1－C6烷基和该C3－C7环烷基可以具有选自卤素原子和氰基中的1个以上取代基}、氢原子或卤素原子。
〔方式12〕本发明化合物是Het为式Het1表示的基团或式Het2表示的基团的化合物。
〔方式13〕根据方式1的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团或式Het2表示的基团。
〔方式14〕根据方式2的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团或式Het2表示的基团。
〔方式15〕根据方式3的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团或式Het2表示的基团。
〔方式16〕根据方式4的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团或式Het2表示的基团。
〔方式17〕根据方式5的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团或式Het2表示的基团。
〔方式18〕根据方式6的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团或式Het2表示的基团。
〔方式19〕根据方式7的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团或式Het2表示的基团。
〔方式20〕根据方式8的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团或式Het2表示的基团。
〔方式21〕根据方式9的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团或式Het2表示的基团。
〔方式22〕根据方式10的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团或式Het2表示的基团。
〔方式23〕根据方式11的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团或式Het2表示的基团。
〔方式24〕本发明化合物是Het为式Het1表示的基团的化合物。
〔方式25〕根据方式1的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团。
〔方式26〕根据方式2的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团。
〔方式27〕根据方式3的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团。
〔方式28〕根据方式4的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团。
〔方式29〕根据方式5的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团。
〔方式30〕根据方式6的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团。
〔方式31〕根据方式7的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团。
〔方式32〕根据方式8的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团。
〔方式33〕根据方式9的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团。
〔方式34〕根据方式10的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团。
〔方式35〕根据方式11的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团。
〔方式36〕本发明化合物是Het为式Het1表示的基团、A2为CR4a、A3为氮原子或CR4b的化合物。
〔方式37〕根据方式1的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b。
〔方式38〕根据方式2的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b。
〔方式39〕根据方式3的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b。
〔方式40〕根据方式4的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b。
〔方式41〕根据方式5的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b。
〔方式42〕根据方式6的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b。
〔方式43〕根据方式7的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b。
〔方式44〕根据方式8的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b。
〔方式45〕根据方式9的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b。
〔方式46〕根据方式10的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b。
〔方式47〕根据方式11的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b。
〔方式48〕本发明化合物是Het为式Het1表示的基团、A2为CR4a、A3为CR4b的化合物。
〔方式49〕根据方式1的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b。
〔方式50〕根据方式2的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b。
〔方式51〕根据方式3的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b。
〔方式52〕根据方式4的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b。
〔方式53〕根据方式5的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b。
〔方式54〕根据方式6的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b。
〔方式55〕根据方式7的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b。
〔方式56〕根据方式8的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b。
〔方式57〕根据方式9的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b。
〔方式58〕根据方式10的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b。
〔方式59〕根据方式11的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b。
〔方式60〕本发明化合物是Het为式Het1表示的基团、A2为CR4a、A3为氮原子的化合物。
〔方式61〕根据方式1的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子。
〔方式62〕根据方式2的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子。
〔方式63〕根据方式3的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子。
〔方式64〕根据方式4的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子。
〔方式65〕根据方式5的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子。
〔方式66〕根据方式6的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子。
〔方式67〕根据方式7的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子。
〔方式68〕根据方式8的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子。
〔方式69〕根据方式9的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子。
〔方式70〕根据方式10的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子。
〔方式71〕根据方式11的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子。
〔方式72〕本发明化合物是Het为式Het2表示的基团的化合物。
〔方式73〕根据方式2的化合物，其中，Het为式Het2表示的基团。
〔方式74〕根据方式3的化合物，其中，Het为式Het2表示的基团。
〔方式75〕根据方式5的化合物，其中，Het为式Het2表示的基团。
〔方式76〕根据方式10的化合物，其中，Het为式Het2表示的基团。
〔方式77〕根据方式11的化合物，其中，Het为式Het2表示的基团。
〔方式78〕本发明化合物是Het为式Het2表示的基团、A2为CR4a、A4为CR4c的化合物。
〔方式79〕根据方式2的化合物，其中，Het为式Het2表示的基团，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式80〕根据方式3的化合物，其中，Het为式Het2表示的基团，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式81〕根据方式5的化合物，其中，Het为式Het2表示的基团，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式82〕根据方式10的化合物，其中，Het为式Het2表示的基团，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式83〕根据方式11的化合物，其中，Het为式Het2表示的基团，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式84〕本发明化合物是Het为式Het2表示的基团、A2为CR4a、A4为氮原子的化合物。
〔方式85〕根据方式2的化合物，其中，Het为式Het2表示的基团，A2为CR4a，A4为氮原子。
〔方式86〕根据方式3的化合物，其中，Het为式Het2表示的基团，A2为CR4a，A4为氮原子。
〔方式87〕根据方式5的化合物，其中，Het为式Het2表示的基团，A2为CR4a，A4为氮原子。
〔方式88〕根据方式10的化合物，其中，Het为式Het2表示的基团，A2为CR4a，A4为氮原子。
〔方式89〕根据方式11的化合物，其中，Het为式Het2表示的基团，A2为CR4a，A4为氮原子。
〔方式90〕本发明化合物是Het为式Het3表示的基团的化合物。
〔方式91〕根据方式2的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团。
〔方式92〕根据方式3的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团。
〔方式93〕根据方式5的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团。
〔方式94〕根据方式10的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团。
〔方式95〕根据方式11的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团。
〔方式96〕本发明化合物是Het为式Het3表示的基团、A2为CR4a、A3为氮原子或CR4b、A4为CR4c的化合物。
〔方式97〕根据方式2的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，A4为CR4c。
〔方式98〕根据方式3的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，A4为CR4c。
〔方式99〕根据方式5的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，A4为CR4c。
〔方式100〕根据方式10的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，A4为CR4c。
〔方式101〕根据方式11的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，A4为CR4c。
〔方式102〕本发明化合物是Het为式Het3表示的基团、A2为CR4a、A3为CR4b、A4为CR4c。
〔方式103〕根据方式2的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b，A4为CR4c。
〔方式104〕根据方式3的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b，A4为CR4c。
〔方式105〕根据方式5的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b，A4为CR4c。
〔方式106〕根据方式10的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b，A4为CR4c。
〔方式107〕根据方式11的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b，A4为CR4c。
〔方式108〕本发明化合物是Het为式Het3表示的基团、A2为CR4a、A3为氮原子、A4为CR4c的化合物。
〔方式109〕根据方式2的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团、A2为CR4a、A3为氮原子、A4为CR4c的化合物。
〔方式110〕根据方式3的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子，A4为CR4c。
〔方式111〕根据方式5的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子，A4为CR4c。
〔方式112〕根据方式10的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子，A4为CR4c。
〔方式113〕根据方式11的化合物，其中，Het为式Het3表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子，A4为CR4c。
〔方式114〕根据方式1～方式113中的任一项化合物，其中，T为具有1个以上卤素原子的C1－C10链式烃基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基硫基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基亚磺酰基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基磺酰基)C2－C5烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、OR1、S(O)vR1、OS(O)2R1、NR1R29、式T－1表示的基团、式T－2表示的基团、式T－3表示的基团、式T－4表示的基团或式T－8表示的基团，R1、R1x和R1y相同或不同且为具有1个以上卤素原子的C1－C5链式烃基。
〔方式115〕根据方式1～方式113中的任一项化合物，其中，T为式T－1表示的基团、式T－2表示的基团、式T－3表示的基团、式T－4表示的基团、式T－5表示的基团、式T－6表示的基团、式T－7表示的基团、式T－8表示的基团、式T－9表示的基团、式T－10表示的基团、式T－11表示的基团或式T－12表示的基团，R1x，R1y和R1ay相同或不同且为具有1个以上卤素原子的C1－C5链式烃基。
〔方式116〕根据方式1～方式113中的任一项化合物，其中，T为式T－1表示的基团、式T－2表示的基团、式T－3表示的基团、式T－4表示的基团或式T－8表示的基团，R1x和R1y相同或不同且为具有3个以上氟原子的C1－C5烷基。
〔方式117〕根据方式1～方式113中的任一项化合物，其中，T为式T－1表示的基团、式T－2表示的基团、式T－3表示的基团或式T－4表示的基团，R1为具有3个以上氟原子的C1－C5烷基。
〔方式118〕根据方式1～方式113中的任一项化合物，其中，T为式T－8表示的基团，R1y为具有3个以上氟原子的C1－C5烷基。
〔方式119〕根据方式1～方式113中的任一项化合物，其中，T为具有1个以上卤素原子的C1－C10链式烃基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基硫基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基亚磺酰基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基磺酰基)C2－C5烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、OR1、S(O)vR1、OS(O)2R1或NR1R29，R1为具有1个以上卤素原子的C1－C5链式烃基。
〔方式120〕根据方式1～方式113中的任一项化合物，其中，T为OR1，R1为具有1个以上卤素原子的C1－C5链式烃基。
〔方式121〕根据方式1～方式113中的任一项化合物，其中，T为OR1，R1为具有3个以上氟原子的C1－C5烷基。
作为本发明化合物X的方式，可举出以下的化合物。
〔方式122〕本发明化合物X是Het为式Het1表示的基团或式Het2表示的基团的化合物。
〔方式123〕根据方式122的化合物，其中，R2为乙基，R4a、R4b和R4c为氢原子，W1为氧原子，R6为甲基或乙基。
〔方式124〕根据方式123的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团或式Q2表示的基团。
〔方式125〕根据方式124的化合物，其中，R3a、R3b、R3c和R3d相同或不同，为C1－C6烷基、C3－C7环烷基{该C1－C6烷基和该C3－C7环烷基可以具有选自卤素原子和氰基中的1个以上取代基}、氢原子或卤素原子。
〔方式126〕根据方式124的化合物，其中，G1为氮原子或CH，G2为CR3b，G3为CR3c，G4为CH，R3b和R3c相同或不同且为可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基或卤素原子。
〔方式127〕根据方式124的化合物，其中，G1为CH，G2为CR3b，G3为CR3c，G4为CH，R3b和R3c相同或不同，为可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基或卤素原子。
〔方式128〕根据方式124的化合物，其中，G1为氮原子或CH，G2为CR3b，G3和G4为CH，R3b为具有3个以上氟原子的C1－C6烷基。
〔方式129〕根据方式124的化合物，其中，G1为CH，G2为CR3b，G3和G4为CH，R3b为具有3个以上氟原子的C1－C6烷基。
〔方式130〕根据方式124的化合物，其中，G1为氮原子或CH，G2为CR3b，G3和G4为CH，R3b为卤素原子。
〔方式131〕根据方式129的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团。
〔方式132〕根据方式130的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团。
〔方式133〕根据方式123的化合物，其中，Q为式Q2表示的基团，R3a和R3b相同或不同且为C1－C6烷基、C3－C7环烷基{该C1－C6烷基和该C3－C7环烷基可以具有选自卤素原子和氰基中的1个以上取代基}、氢原子或卤素原子。
〔方式134〕根据方式123的化合物，其中，Q为式Q3表示的基团，R3a、R3b、R3c和R3d相同或不同且为C1－C6烷基、C3－C7环烷基{该C1－C6烷基和该C3－C7环烷基可以具有选自卤素原子和氰基中的1个以上取代基}、氢原子或卤素原子。
〔方式135〕根据方式122的化合物，其中，当Het为式Het1表示的基团时，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，当Het为式Het2表示的基团时，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式136〕根据方式123的化合物，其中，当Het为式Het1表示的基团时，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，当Het为式Het2表示的基团时，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式137〕根据方式124的化合物，其中，当Het为式Het1表示的基团时，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，当Het为式Het2表示的基团时，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式138〕根据方式125的化合物，其中，当Het为式Het1表示的基团时，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，当Het为式Het2表示的基团时，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式139〕根据方式126的化合物，其中，当Het为式Het1表示的基团时，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，当Het为式Het2表示的基团时，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式140〕根据方式127的化合物，其中，当Het为式Het1表示的基团时，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，当Het为式Het2表示的基团时，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式141〕根据方式128的化合物，其中，当Het为式Het1表示的基团时，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，当Het为式Het2表示的基团时，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式142〕根据方式129的化合物，其中，当Het为式Het1表示的基团时，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，当Het为式Het2表示的基团时，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式143〕根据方式130的化合物，其中，当Het为式Het1表示的基团时，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，当Het为式Het2表示的基团时，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式144〕根据方式131的化合物，其中，当Het为式Het1表示的基团时，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，当Het为式Het2表示的基团时，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式145〕根据方式132的化合物，其中，当Het为式Het1表示的基团时，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，当Het为式Het2表示的基团时，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式146〕根据方式133的化合物，其中，当Het为式Het1表示的基团时，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，当Het为式Het2表示的基团时，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式147〕根据方式134的化合物，其中，当Het为式Het1表示的基团时，A2为CR4a，A3为氮原子或CR4b，当Het为式Het2表示的基团时，A2为CR4a，A4为CR4c。
〔方式148〕根据方式135～方式147中的任一项的化合物，其中，T为具有1个以上卤素原子的C1－C10链式烃基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基硫基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基亚磺酰基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基磺酰基)C2－C5烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、OR1、S(O)vR1、OS(O)2R1、NR1R29、式T－1表示的基团、式T－2表示的基团、式T－3表示的基团、式T－4表示的基团或式T－8表示的基团，R1、R1x和R1y相同或不同且为具有1个以上卤素原子的C1－C5链式烃基。
〔方式149〕根据方式135～方式147中的任一项的化合物，其中，T为式T－1表示的基团、式T－2表示的基团、式T－3表示的基团、式T－4表示的基团、式T－5表示的基团、式T－6表示的基团、式T－7表示的基团、式T－8表示的基团、式T－9表示的基团、式T－10表示的基团、式T－11表示的基团或式T－12表示的基团，R1x、R1y和R1ay相同或不同且为具有1个以上卤素原子的C1－C5链式烃基。
〔方式150〕根据方式135～方式147中的任一项的化合物，其中，T为式T－1表示的基团、式T－2表示的基团、式T－3表示的基团、式T－4表示的基团或式T－8表示的基团，R1x和R1y相同或不同且为具有3个以上氟原子的C1－C5烷基。
〔方式151〕根据方式135～方式147中的任一项的化合物，其中，T为式T－1表示的基团、式T－2表示的基团、式T－3表示的基团或式T－4表示的基团，R1为具有3个以上氟原子的C1－C5烷基。
〔方式152〕根据方式135～方式147中的任一项的化合物，其中，T为式T－8表示的基团，R1y为具有3个以上氟原子的C1－C5烷基。
〔方式153〕根据方式135～方式147中的任一项的化合物，其中，T为具有1个以上卤素原子的C1－C10链式烃基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基硫基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基亚磺酰基)C2－C5烷基、具有1个以上卤素原子的(C1－C5烷基磺酰基)C2－C5烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、OR1、S(O)vR1、OS(O)2R1或NR1R29，R1为具有1个以上卤素原子的C1－C5链式烃基。
〔方式154〕根据方式135～方式147中的任一项的化合物，其中，T为OR1，R1为具有1个以上卤素原子的C1－C5链式烃基。
〔方式155〕根据方式135～方式147中的任一项的化合物，其中，T为OR1，R1为具有3个以上氟原子的C1－C5烷基。
接下来，对本发明化合物X的制造法进行说明。
制造法1
式(II－1b)表示的化合物(以下，记为化合物(II－1b))或式(II－1c)表示的化合物(以下，记为化合物(II－1c))可以通过使式(II－1a)表示的化合物(以下，记为化合物(II－1a))与氧化剂反应来制造。
Figure GDA0003638356460000261
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
首先，记载由化合物(II－1a)制造化合物(II－1b)的方法。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出二氯甲烷、氯仿等卤代烃(以下，记为卤代烃类)；乙腈等腈(以下，记为腈类)；甲醇、乙醇等醇(以下，记为醇类)；乙酸；水以及它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的氧化剂，例如可举出高碘酸钠、间氯过氧苯甲酸(以下，记为mCPBA)和过氧化氢。
使用过氧化氢作为氧化剂时，可以根据需要使用碱或催化剂。
作为碱，可举出碳酸钠。反应中使用碱时，相对于化合物(II－1a)1摩尔，碱通常以0.01～1摩尔的比例使用。
作为催化剂，例如可举出钨酸和钨酸钠。反应中使用催化剂时，相对于化合物(II－1a)1摩尔，催化剂通常以0.01～0.5摩尔的比例使用。
反应中，相对于化合物(II－1a)1摩尔，氧化剂通常以1～1.2摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20～80℃的范围。反应时间通常在0.1～12小时的范围。
反应结束后，在反应混合物中加入水，用有机溶剂进行萃取，将有机层根据需要用还原剂(例如亚硫酸钠、硫代硫酸钠)的水溶液和碱(例如碳酸氢钠)的水溶液进行清洗。将有机层干燥、浓缩，由此能够得到化合物(II－1b)。
接下来，记载由化合物(II－1b)制造化合物(II－1c)的方法。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出卤代烃类、腈类、醇类、乙酸、水以及它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的氧化剂，例如可举出mCPBA和过氧化氢。
使用过氧化氢作为氧化剂时，可以根据需要使用碱或催化剂。
作为碱，可举出碳酸钠。反应中使用碱时，相对于化合物(II－1b)1摩尔，碱通常以0.01～1摩尔的比例使用。
作为催化剂，例如可举出钨酸钠。反应中使用催化剂时，相对于化合物(II－1b)1摩尔，催化剂通常以0.01～0.5摩尔的比例使用。
反应中，相对于化合物(II－1b)1摩尔，氧化剂通常以1～2摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20～120℃的范围。反应时间通常在0.1～12小时的范围。
反应结束后，在反应混合物中加入水，用有机溶剂进行萃取，将有机层根据需要用还原剂(例如亚硫酸钠、硫代硫酸钠)的水溶液和碱(例如碳酸氢钠)的水溶液进行清洗。该将有机层干燥、浓缩，由此能够得到化合物(II－1c)。
另外，化合物(II－1c)可以通过使化合物(II－1a)与氧化剂反应而以一步反应(一锅法)来制造。
反应可以按照如下方法来实施，即，相对于化合物(II－1a)1摩尔，通常以2～5摩尔的比例使用氧化剂，由化合物(II－1b)制造化合物(II－1c)。
制造法2
式(II－2b)表示的化合物和式(II－2c)表示的化合物可以通过使式(II－2a)表示的化合物与氧化剂反应来制造。
Figure GDA0003638356460000281
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以按照制造法1来实施。
制造法3
式(II－3b)表示的化合物和式(II－3c)表示的化合物可以通过使式(II－3a)表示的化合物与氧化剂反应来制造。
Figure GDA0003638356460000282
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以按照制造法1来实施。
制造法4
式(III－1aa)表示的化合物(以下，记为化合物(III－1aa))可以通过使式(III－M1a)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M1a))与式(R－1a)表示的化合物(以下，记为化合物(R－1a))在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000291
[式中，Xb表示氯原子或溴原子，Ta表示OR1、NR1R29、式T－5表示的基团、式T－6表示的基团、式T－7表示的基团或式T－8表示的基团，其它符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出四氢呋喃(以下，记为THF)、甲基叔丁基醚(以下，记为MTBE)等醚(以下，记为醚类)；甲苯、二甲苯等芳香族烃(以下，记为芳香族烃类)；腈类；N－甲基吡咯烷酮(以下，记为NMP)；N,N－二甲基甲酰胺(以下，记为DMF)、二甲基亚砜(以下，记为DMSO)等非质子性极性溶剂(以下，记为非质子性极性溶剂类)和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的碱，例如可举出碳酸钾等碱金属碳酸盐(以下，记为碱金属碳酸盐类)或氢化钠等碱金属氢化物(以下，记为碱金属氢化物类)。
反应中，相对于化合物(III－M1a)1摩尔，化合物(R－1a)通常以1～2摩尔的比例使用，碱通常以1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～150℃的范围。反应时间通常在0.5～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此能够得到化合物(III－1aa)。
化合物(R－1a)为市售的化合物，或者可以按照已知的方法来制造。
制造法5
式(III－1ba)表示的化合物可以通过使式(III－M1b)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M1b))与化合物(R－1a)在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000301
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法4来实施。
制造法6
式(III－1ab)表示的化合物(以下，记为化合物(III－1ab))可以通过使化合物(III－M1a)与式(R－1b)表示的化合物(以下，记为化合物(R－1b))在金属催化剂的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000302
[式中，Tb表示式T－1表示的基团、式T－2表示的基团、式T－3表示的基团、式T－4表示的基团、式T－9表示的基团、式T－10表示的基团、式T－11表示的基团或式T－12表示的基团，M表示9－硼杂双环[3.3.1]壬烷－9－基、二羟硼基、4,4,5,5－四甲基－1,3,2－二氧杂硼烷－2－基、三丁基锡烷基、ZnCl、MgCl或MgBr，其它符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂类、水以及它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的金属催化剂，可举出四(三苯基膦)钯(0)、1,1’－双(二苯基膦基)二茂铁二氯化钯(II)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)、乙酸钯(II)等钯催化剂；双(环辛二烯)镍(0)、氯化镍(II)等镍催化剂；和碘化铜(I)、氯化铜(I)等铜催化剂等。
反应中可以根据需要使用配位体、碱和/或碱金属卤化物。
作为配位体，可举出三苯基膦、4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基呫吨、2,2’－双(二苯基膦基)－1,1’－联萘、1,1’－双(二苯基膦基)二茂铁、2－二环己基膦基－2’,4’,6’－三异丙基联苯、2－二环己基膦基－2’,6’－二甲氧基联苯、1,2－双(二苯基膦基)乙烷、2,2’－联吡啶、2－氨基乙醇、8－羟基喹啉以及1,10－菲咯啉等。反应中使用配位体时，相对于化合物(III－M1a)1摩尔，配位体通常以0.01～1摩尔的比例使用。
作为碱，例如可举出碱金属氢化物类、碱金属碳酸盐类和三乙胺、二异丙基乙基胺、吡啶、4－(二甲基氨基)吡啶等有机碱类(以下，记为有机碱类)。反应中使用碱时，相对于化合物(III－M1a)1摩尔，碱通常以0.1～5摩尔的比例使用。
作为碱金属卤化物，可举出氟化钾、氟化钠、氯化锂、氯化钠等。反应中使用碱金属卤化物时，相对于化合物(III－M1a)1摩尔，碱金属卤化物通常以0.1～5摩尔的比例使用。
反应中，相对于化合物(III－M1a)1摩尔，化合物(R－1b)通常以1～10摩尔的比例使用，金属催化剂通常以0.01～0.5摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～200℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，通过进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、将有机层干燥、浓缩等后处理操作，能够得到化合物(III－1ab)。
化合物(R－1b)为市售的化合物，或者可以使用已知方法来制造。
制造法7
式(III－1bb)表示的化合物可以通过使化合物(III－M1b)与化合物(R－1b)在金属催化剂的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000311
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法6来实施。
制造法8
式(III－1ac)表示的化合物(以下，记为化合物(III－1ac))可以通过使化合物(III－M1a)与式(R－1c)表示的化合物(以下，记为化合物(R－1c))在铜的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000321
[式中，Tc表示C1－C10链式烃基、(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、(C3－C5烯氧基)C2－C5烷基、(C3－C5炔氧基)C2－C5烷基、(C1－C5烷基)－S(O) w －(C2－C5烷基)、(C3－C5烯基)－S(O)w－(C2－C5烷基)、(C3－C5炔基)－S(O)w－(C2－C5烷基)、(C1－C5烷基)－C(O)－(C1－C5烷基){该C1－C10链式烃基、该(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、该(C3－C5烯氧基)C2－C5烷基、该(C3－C5炔氧基)C2－C5烷基、该(C1－C5烷基)－S(O)w－(C2－C5烷基)、该(C3－C5烯基)－S(O)w－(C2－C5烷基)、该(C3－C5炔基)－S(O)w－(C2－C5烷基)和该(C1－C5烷基)－C(O)－(C1－C5烷基)各自独立地具有选自氰基和卤素原子中的1个以上取代基}、或者具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基，其它符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出芳香族烃类、非质子性极性溶剂类和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的铜，优选铜粉。
反应中，相对于化合物(III－M1a)1摩尔，化合物(R－1c)通常以1～10摩尔的比例使用，铜通常以1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在40℃～200℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此能够得到化合物(III－1ac)。
化合物(R－1c)为市售的化合物，或者可以按照已知的方法来制造。
制造法9
式(III－1bc)表示的化合物可以通过使化合物(III－M1b)与化合物(R－1c)在铜的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000331
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法8来实施。
制造法10
式(III－1ad)表示的化合物(以下，记为化合物(III－1ad))可以通过使化合物(III－M1a)与式(R－1d)表示的化合物(以下，记为化合物(R－1d))在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000332
[式中，R40表示甲氧基、乙氧基、苯氧基、或N(CH3)OCH3，其它符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类。
作为反应中使用的碱，可举出丁基锂、锂二异丙基酰胺、2,2,6,6－四甲基哌啶锂、双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂等。
反应中，相对于化合物(III－M1a)1摩尔，化合物(R－1d)通常以1～10摩尔的比例使用，碱通常以1.0～2.0摩尔的比例使用。
反应温度通常在－100℃～30℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此能够得到化合物(III－1ad)。
化合物(R－1d)为市售的化合物，或者可以按照已知的方法来制造。
制造法11
式(III－1bd)表示的化合物可以通过使化合物(III－M1b)与化合物(R－1d)在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000341
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法10来实施。
制造法12
式(III－2a)表示的化合物可以通过使式(III－M2a)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M2a))与式(R－2)表示的化合物(以下，记为化合物(R－2))在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000342
[式中，Xc表示氯原子、溴原子或碘原子，Td表示C1－C10链式烃基、(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、(C3－C5烯氧基)C2－C5烷基、(C3－C5炔氧基)C2－C5烷基、(C1－C5烷基)－S(O)w－(C2－C5烷基)、(C3－C5烯基)－S(O)w－(C2－C5烷基)、(C3－C5炔基)－S(O)w－(C2－C5烷基)、(C1－C5烷基)－C(O)－(C1－C5烷基){该C1－C10链式烃基、该(C1－C5烷氧基)C2－C5烷基、该(C3－C5烯氧基)C2－C5烷基、该(C3－C5炔氧基)C2－C5烷基、该(C1－C5烷基)－S(O)w－(C2－C5烷基)、该(C3－C5烯基)－S(O)w－(C2－C5烷基)、该(C3－C5炔基)－S(O)w－(C2－C5烷基)和该(C1－C5烷基)－C(O)－(C1－C5烷基)各自独立地具有选自氰基和卤素原子中的1个以上取代基}、具有选自组G中的1个以上取代基的(C3－C7环烷基)C1－C3烷基、具有选自组G中的1个以上取代基的C3－C7环烷基或S(O)2R1，其它符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂类和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的碱，可举出有机碱类、碱金属氢化物类和碱金属碳酸盐类。
反应中，相对于化合物(III－M2a)1摩尔，化合物(R－2)通常以1～10摩尔的比例使用，碱通常以0.1～5摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～120℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此能够得到化合物(III－2a)。
化合物(R－2)为市售的化合物，或者可以使用已知方法来制造。
制造法13
式(III－2b)表示的化合物可以通过使式(III－M2b)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M2b))与化合物(R－2)在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000351
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法12来实施。
制造法14
式(III－3a)表示的化合物(以下，记为化合物(III－3a))可以通过使式(III－M3a)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M3a))与式(R－3)表示的化合物(以下，记为化合物(R－3))在缩合剂的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000361
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、脂肪族卤代烃类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂类和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的缩合剂，可举出1－乙基－3－(3－二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐等。
反应中可以根据需要使用碱，作为碱，可举出有机碱类。反应中使用碱时，相对于化合物(III－M3a)1摩尔，碱通常以0.1～10摩尔的比例使用。
反应中，相对于化合物(III－M3a)1摩尔，化合物(R－3)通常以1～10摩尔的比例使用，缩合剂通常以1～5摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～120℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此能够得到化合物(III－3a)。
化合物(R－3)为市售的化合物，或者可以按照已知的方法来制造。
制造法15
式(III－3b)表示的化合物可以通过使式(III－M3b)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M3b))与化合物(R－3)在缩合剂的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000362
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法14来实施。
制造法16
式(III－4a)表示的化合物(以下，记为化合物(III－4a))可以通过使式(III－M4a)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M4a))与式(R－4)表示的化合物(以下，记为化合物(R－4))在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000371
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以通过使用化合物(III－M4a)代替化合物(III－M2a)，使用化合物(R－4)代替化合物(R－2)，并按照制造法12来实施。
化合物(R－4)为市售的化合物，或者可以按照已知的方法来制造。
制造法17
式(III－4b)表示的化合物可以通过使式(III－M4b)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M4b))与化合物(R－4)在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000372
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法16来实施。
制造法18
式(III－5a)表示的化合物(以下，记为化合物(III－5a))可以通过使式(III－M5a)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M5a))与式(R－5)表示的化合物(以下，记为化合物(R－5))反应来制造。
Figure GDA0003638356460000381
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、脂肪族卤代烃类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂类和它们的2种以上的混合物。
反应中可以根据需要使用酸，作为酸，可举出对甲苯磺酸、10－樟脑磺酸等。反应中使用酸时，相对于化合物(III－M5a)1摩尔，酸通常以0.1～10摩尔的比例使用。
反应中，相对于化合物(III－M5a)1摩尔，化合物(R－5)通常以1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～180℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此能够得到化合物(III－5a)。
化合物(R－5)为市售的化合物，或者可以按照已知的方法来制造。
制造法19
式(III－5b)表示的化合物可以通过使式(III－M5b)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M5b))与化合物(R－5)反应来制造。
Figure GDA0003638356460000382
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法18来实施。
制造法20
式(III－6a)表示的化合物(以下，记为化合物(III－6a))可以通过使式(III－M6a)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M6a))与式(R－6)表示的化合物(以下，记为化合物(R－6))反应来制造。
Figure GDA0003638356460000391
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、卤代烃类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂类和它们的2种以上的混合物。
反应中可以根据需要使用碱，作为碱，可举出有机碱类。反应中使用碱时，相对于化合物(III－M6a)1摩尔，碱通常以0.1～10摩尔的比例使用。
反应中，相对于化合物(III－M6a)1摩尔，化合物(R－6)通常以1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～120℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此能够得到化合物(III－6a)。
化合物(R－6)为市售的化合物，或者可以按照已知的方法来制造。
制造法21
式(III－6b)表示的化合物可以通过使式(III－M6b)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M6b))与化合物(R－6)反应来制造。
Figure GDA0003638356460000401
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法20来实施。
制造法22
式(III－7aa)表示的化合物(以下，记为化合物(III－7aa))、式(III－7ab)表示的化合物(以下，记为化合物(III－7ab))和式(III－7ac)表示的化合物(以下，记为化合物(III－7ac))可以按照下述方法来制造。
Figure GDA0003638356460000402
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
首先，记载化合物(III－7aa)的制造法。
化合物(III－7aa)可以通过使用式(III－M7a)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M7a))来代替化合物(III－M4a)，使用式(R－4－2)表示的化合物(以下，记为化合物(R－4－2))来代替化合物(R－4)，并按照制造法16来制造。
化合物(R－4－2)为市售的化合物，或者可以按照已知的方法来制造。
接下来，记载化合物(III－7ab)的制造法。
化合物(III－7ab)可以通过使用化合物(III－7aa)来代替化合物(II－1a)，并按照制造法1来制造。
接着，记载化合物(III－7ac)的制造法。
化合物(III－7ac)可以通过使用化合物(III－7ab)来代替化合物(II－1b)，并按照制造法1来制造。
制造法23
式(III－7ba)表示的化合物(以下，记为化合物(III－7ba))、式(III－7bb)表示的化合物(以下，记为化合物(III－7bb))和式(III－7bc)表示的化合物(以下，记为化合物(III－7bc))可以按照下述方法来制造。
Figure GDA0003638356460000411
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法22来实施。
制造法24
式(III－8a)表示的化合物(以下，记为化合物(III－8a))可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000421
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
首先，记载式(III－M8a－2)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M8a－2))的制造法。
化合物(III－M8a－2)可以通过使式(III－M8a－1)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M8a－1))与式(R－7)表示的化合物(以下，记为化合物(R－7))反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂类、醇类、腈类、水以及它们的2种以上的混合物。
反应可以根据需要使用碱。作为反应中使用的碱，例如可举出有机碱类和碱金属碳酸盐类。
反应中，相对于化合物(III－M8a－1)1摩尔，化合物(R－7)通常以1～10摩尔的比例使用，碱通常以0.1～5摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～200℃的范围。反应时间通常在0.1～48小时的范围。
反应结束后，通过进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、将有机层干燥、浓缩等后处理操作，能够得到化合物(III－M8a－2)。
化合物(R－7)为市售的化合物，或者可以使用已知方法来制造。
接下来，记载式(III－M8a－3)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M8a－3))的制造法。
化合物(III－M8a－3)可以通过使化合物(III－M8a－2)与卤化剂反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醇类、腈类、醚类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂类、卤代烃类、水以及它们的2种以上的混合物。
作为卤化剂，可举出氯、溴、碘、N－氯代琥珀酰亚胺、N－溴代琥珀酰亚胺、N－碘代琥珀酰亚胺等。
反应中，相对于化合物(III－M8a－2)1摩尔，卤化剂通常以1～20摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～200℃的范围。反应时间通常在0.1～72小时的范围。
反应结束后，通过进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、将有机层干燥、浓缩等后处理操作，能够得到化合物(III－M8a－3)。
接下来，记载由化合物(III－M8a－2)来制造化合物(III－8a)的方法。
化合物(III－8a)可以通过使化合物(III－M8a－2)、式(R－8)表示的化合物(以下，记为化合物(R－8))以及卤化剂反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醇类、腈类、醚类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂类、卤代烃类、水以及它们的2种以上的混合物。
作为卤化剂，可举出氯、溴、碘、N－氯代琥珀酰亚胺、N－溴代琥珀酰亚胺、N－碘代琥珀酰亚胺等。
反应中，相对于化合物(III－M8a－2)1摩尔，化合物(R－8)通常以1～20摩尔的比例使用，卤化剂通常以1～20摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～200℃的范围。反应时间通常在0.1～72小时的范围。
反应结束后，通过进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、将有机层干燥、浓缩等后处理操作，能够得到化合物(III－8a)。
化合物(R－8)为市售的化合物，或者可以使用已知方法来制造。
接下来，记载由化合物(III－M8a－3)制造化合物(III－8a)的方法。
化合物(III－8a)也可以通过使化合物(III－M8a－3)与化合物(R－8)在金属催化剂和碱的存在下反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醇类、腈类、醚类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂类、水以及它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的金属催化剂，可举出四(三苯基膦)钯(0)、1,1’－双(二苯基膦基)二茂铁二氯化钯(II)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)、乙酸钯(II)等钯催化剂；双(环辛二烯)镍(0)、氯化镍(II)等镍催化剂；和碘化铜(I)、氯化铜(I)等铜催化剂等。
作为反应中使用的碱，例如可举出碱金属氢化物类、碱金属碳酸盐类和有机碱类。
反应中，也可以使用配位体。作为配位体，可举出三苯基膦、4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基呫吨、2,2’－双(二苯基膦基)－1,1’－联萘、1,1’－双(二苯基膦基)二茂铁、2－二环己基膦基－2’,4’,6’－三异丙基联苯、2－二环己基膦基－2’,6’－二甲氧基联苯、1,2－双(二苯基膦基)乙烷、2,2’－联吡啶、2－氨基乙醇、8－羟基喹啉以及1,10－菲咯啉等。反应中使用配位体时，相对于化合物(III－M8a－3)1摩尔，配位体通常以0.01～1摩尔的比例使用。
反应中，相对于化合物(III－M8a－3)1摩尔，化合物(R－8)通常以1～20摩尔的比例使用，金属催化剂通常以0.01～0.5摩尔的比例使用，碱通常以0.1～5摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～200℃的范围。反应时间通常在0.1～72小时的范围。
反应结束后，通过进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、将有机层干燥、浓缩等后处理操作，能够得到化合物(III－8a)。
制造法25
化合物(III－8a)可以通过使化合物(R－7)与式(III－M8a－4)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M8a－4))反应来制造。
Figure GDA0003638356460000451
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以依照制造法24的由化合物(III－M8a－1)制造化合物(III－M8a－2)的方法来实施。
制造法26
式(III－8b)表示的化合物(以下，记为化合物(III－8b))、式(III－M8b－2)表示的化合物和式(III－M8b－3)表示的化合物可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000452
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以按照制造法24来实施。
制造法27
化合物(III－8b)可以通过使化合物(R－7)与式(III－M8b－4)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M8b－4))反应来制造。
Figure GDA0003638356460000461
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以依照制造法24的由化合物(III－M8a－1)制造化合物(III－M8a－2)的方法来实施。
制造法28
式(IV－1a)表示的化合物(以下，记为化合物(IV－1a))可以通过使式(IV－M1)表示的化合物(以下，记为化合物(IV－M1))与式(Q1a)表示的化合物(以下，记为化合物(Q1a))在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000462
[式中，Xa表示氟原子或氯原子，其它符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、腈类、非质子性极性溶剂类和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的碱，例如可举出碱金属碳酸盐类和碱金属氢化物类。
反应中，相对于化合物(Q1a)1摩尔，化合物(IV－M1)通常以1～2摩尔的比例使用，碱通常以1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～150℃的范围。反应时间通常在0.5～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此能够得到化合物(IV－1a)。
化合物(IV－M1)可以是公知的，或者可以依据国际公开第2005/018557号、国际公开第2009/149188号、国际公开第2010/104818号、国际公开第2015/153304号等中记载的方法来制造。
制造法29
化合物(IV－1a)可以通过使化合物(IV－M1)与式(Q1c)表示的化合物(以下，记为化合物(Q1c))在金属催化剂和碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000471
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂类、水以及它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的金属催化剂，可举出碘化铜(I)、溴化铜(I)、氯化铜(I)、氧化铜(I)、三氟甲磺酸铜(I)苯配合物、六氟磷酸四乙腈合铜(I)和噻吩－2－羧酸铜(I)等铜催化剂；双(环辛二烯)镍(0)、氯化镍(II)等镍催化剂。
反应可以根据需要使用配位体、碱或碱金属卤化物。
作为配位体，可举出三苯基膦、4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基呫吨(Xantphos)、2,2’－双(二苯基膦基)－1,1’－联萘、1,1’－双(二苯基膦基)二茂铁、2－二环己基膦基－2’,4’,6’－三异丙基联苯、2－二环己基膦基－2’,6’－二甲氧基联苯、1,2－双(二苯基膦基)乙烷、2,2’－联吡啶、2－氨基乙醇、8－羟基喹啉、1,10－菲咯啉、反式－1,2－环己二胺、反式－N,N’－二甲基环己烷－1,2－二胺和N,N’－二甲基乙二胺等。反应中使用配位体时，相对于化合物(Q1c)1摩尔，配位体通常以0.01～1摩尔的比例使用。
作为碱，例如，可举出有机碱类、碱金属氢化物类和碱金属碳酸盐类。反应中使用碱时，相对于化合物(Q1c)1摩尔，碱通常以0.1～5摩尔的比例使用。
作为碱金属卤化物，可举出氟化钾、氟化钠、氯化锂、氯化钠等。反应中使用碱金属卤化物时，相对于化合物(Q1c)1摩尔，碱金属卤化物通常以0.1～5摩尔的比例使用。
反应中，相对于化合物(Q1c)1摩尔，化合物(IV－M1)通常以1～10摩尔的比例使用，金属催化剂通常以0.01～2摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～200℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，通过进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、将有机层干燥、浓缩等后处理操作，能够得到化合物(IV－1a)。
制造法29－1
式(IV－1a－1)表示的化合物可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000481
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以按照制造法24和制造法29来实施。
制造法30
式(IV－2a)表示的化合物(以下，记为化合物(IV－2a))可以通过使化合物(IV－M1)与式(Q2a)表示的化合物(以下，记为化合物(Q2a))在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000491
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法28来实施。
制造法31
化合物(IV－2a)可以通过使化合物(IV－M1)与式(Q2c)表示的化合物(以下，记为化合物(Q2c))在金属催化剂和碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000492
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法29来实施。
制造法32
式(IV－3a)表示的化合物(以下，记为化合物(IV－3a))可以通过化合物(IV－M1)与式(Q3a)表示的化合物(以下，记为化合物(Q3a))在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000493
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法28来实施。
制造法33
化合物(IV－3a)可以通过使化合物(IV－M1)与式(Q3c)表示的化合物(以下，记为化合物(Q3c))在金属催化剂和碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000501
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法29来实施。
制造法34
式(V－2a)表示的化合物(以下，记为化合物(V－2a))可以通过使式(V－M2a)表示的化合物(以下，记为化合物(V－M2a))与化合物(R－1a)在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000502
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法4来实施。
制造法35
式(V－2b)表示的化合物(以下，记为化合物(V－2b))可以通过使式(V－M2b)表示的化合物(以下，记为化合物(V－M2b))与化合物(R－1b)在金属催化剂的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000511
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法6来实施。
制造法36
式(V－2c)表示的化合物可以通过使式(V－M2c)表示的化合物(以下，记为化合物(V－M2c))与式(R－1e)表示的化合物(以下，记为化合物(R－1e))在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000512
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法12来实施。
化合物(R－1e)为市售的化合物，或者可以按照已知的方法来制造。
制造法37
式(I)表示的化合物的氮氧化物可以通过使式(I)表示的化合物与氧化剂反应来制造。反应例如可以依照制造法1、美国专利申请公开第2018/0009778号说明书或国际公开第2016/121970号中记载的方法来实施。
以下，记载制造中间体的制造法。
参考制造法1
化合物(III－M8a－1)和化合物(III－M8a－4)可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000521
[式中，Ra表示甲基或乙基，其它符号表示与上述相同的含义。]
式(III－9a－2)表示的化合物(以下，记为化合物(III－9a－2))可以通过使式(III－9a－1)表示的化合物(以下，记为化合物(III－9a－1))与化合物(R－1a)在碱的存在下反应来制造。反应可以按照制造法4来实施。
化合物(III－9a－1)例如可以依据国际公开第2007/146824号中记载的方法或国际公开第2007/103308号中记载的方法来制造。
接下来，记载式(III－9a－3)表示的化合物(以下，记为化合物(III－9a－3))的制造法。
化合物(III－9a－3)可以通过使化合物(III－9a－2)与式(R－9)表示的化合物(以下，记为化合物(R－9))反应来制造。反应例如可以依据国际公开第2016/123253号中记载的方法来实施。
化合物(R－9)可以为公知的，或者可以按照公知的方法来制造。
式(III－9a－4)表示的化合物(以下，记为化合物(III－9a－4))可以通过使化合物(III－9a－3)与酸反应来制造。反应例如可以按照国际公开第2016/123253号中记载的方法来实施。
化合物(III－M8a－1)可以通过使化合物(III－9a－4)与卤化剂反应来制造。反应可以按照国际公开第2013/191113号中记载的方法来实施。
式(III－9a－5)表示的化合物(以下，记为化合物(III－9a－5))可以通过使化合物(III－M8a－1)与化合物(R－8)在碱的存在下反应来制造。反应可以按照TetrahedronLetters,64,7419(2008)中记载的方法来实施。
化合物(III－M8a－4)可以通过使化合物(III－9a－5)与卤化剂反应来制造。反应可以按照国际公开第2013/191113号中记载的方法来实施。
参考制造法2
化合物(III－M8b－1)和化合物(III－M8b－4)可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000531
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以按照参考制造法1来实施。
式(III－9b－1)表示的化合物可以依照国际公开第2007/146824号中记载的方法或国际公开第2007/103308号中记载的方法来制造。
参考制造法3
式(III－M1a－a)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M1a－a))可以通过使式(III－M1a－1)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M1a－1))与式(R－10)表示的化合物(以下，记为化合物(R－10))在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000541
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以通过使用化合物(III－M1a－1)代替化合物(III－M2a)，使用化合物(R－10)代替化合物(R－2)，并依照制造法12来实施。
化合物(R－10)为市售的化合物，或者可以使用已知方法来制造。
参考制造法4
化合物(III－M1a－1)可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000542
[式中，R51表示甲基、乙基或苄基，其它符号表示与上述相同的含义。]
式(III－M1a－2)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M1a－2))可以通过使式(III－M1a－3)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M1a－3))与式(R－11)表示的化合物(以下，记为化合物(R－11))在碱的存在下反应来制造。反应可以按照制造法4来实施。
化合物(III－M1a－1)可以通过使化合物(III－M1a－2)与酸反应来制造。反应例如可以依照国际公开第2016/052455号中记载的方法来实施。
化合物(R－11)为市售的化合物，或者可以使用已知方法来制造。
参考制造法5
式(III－Q1a－1)表示的化合物(以下，记为化合物(III－Q1a－1))可以通过使式(R－12)表示的化合物(以下，记为化合物(R－12))与式(Q1b)表示的化合物(以下，记为化合物(Q1b))在金属催化剂的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000551
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以通过使用化合物(Q1b)代替化合物(III－M1a)，使用化合物(R－12)代替化合物(R－1b)，并依照制造法6来实施。
化合物(R－12)为市售的化合物，或者可以使用已知方法来制造。
参考制造法6
式(III－Q2a－1)表示的化合物(以下，记为化合物(III－Q2a－1))可以通过使化合物(R－12)与式(Q2b)表示的化合物(以下，记为化合物(Q2b))在金属催化剂的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000552
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以通过使用化合物(Q2b)代替化合物(III－M1a)，使用化合物(R－12)代替化合物(R－1b)，并依照制造法6来实施。
参考制造法7
式(III－Q3a－1)表示的化合物(以下，记为化合物(III－Q3a－1))可以通过使化合物(R－12)与式(Q3b)表示的化合物(以下，记为化合物(Q3b))在金属催化剂的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000561
[式中的符号表示与上述相同的含义。]
反应可以通过使用化合物(Q3b)代替化合物(III－M1a)，使用化合物(R－12)代替化合物(R－1b)，并依照制造法6来实施。
参考制造法8
化合物(III－M1b)通过使式(III－M1b－1)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M1b－1))与化合物(R－10)在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000562
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以依照参考制造法3来实施。
参考制造法9
化合物(III－M1b－1)可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000563
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以按照参考制造法4来实施。
参考制造法10
式(III－Q1a－2)表示的化合物可以通过使式(R－13)表示的化合物(以下，记为化合物(R－13))与化合物(Q1b)在金属催化剂的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000571
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照参考制造法5来实施。
化合物(R－13)为市售的化合物，或者可以使用已知方法来制造。
参考制造法11
式(III－Q2a－2)表示的化合物可以通过使化合物(R－13)与化合物(Q2b)在金属催化剂的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000572
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照参考制造法5来实施。
参考制造法12
式(III－Q3a－2)表示的化合物可以通过使化合物(R－13)与化合物(Q3b)在金属催化剂的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000573
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照参考制造法5来实施。
参考制造法13
化合物(III－M2a)可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000581
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以按照参考制造法4来实施。
参考制造法14
化合物(III－M2b)可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000582
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以按照参考制造法4来实施。
参考制造法15
化合物(III－M3a)可以通过使化合物(III－M1a)与干冰在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000583
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以通过使用干冰代替化合物(R－1d)，并按照制造法10来实施。
参考制造法16
化合物(III－M3b)可以通过使化合物(III－M1b)与干冰在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000591
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以通过使用干冰代替化合物(R－1d)，并按照制造法10来实施。
参考制造法17
化合物(III－M4a)可以通过使化合物(III－M3a)与还原剂反应来制造。
Figure GDA0003638356460000592
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、脂肪族烃类、芳香族烃类、醇类和它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的还原剂，可举出硼氢化钠、硼氢化锂、氢化铝锂、氢化二异丁基铝等。
反应中，相对于化合物(III－M3a)1摩尔，还原剂通常以1～5摩尔的比例使用。
反应的反应温度通常在－20～120℃的范围。反应的反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此能够得到化合物(III－M4a)。
参考制造法18
化合物(III－M4b)可以通过使化合物(III－M3b)与还原剂反应来制造。
Figure GDA0003638356460000601
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以按照参考制造法17来实施。
参考制造法19
化合物(III－M5a)可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000602
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
式(III－M5a－1)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M5a－1))可以通过使用化合物(III－M1a)代替化合物(III－M1a－3)，使用对甲氧基苄胺代替化合物(R－11)，并按照参考制造法4来制造。
化合物(III－M5a)可以通过使用化合物(III－M5a－1)代替化合物(III－M1a－2)，并按照参考制造法4来制造。
参考制造法20
化合物(III－M5b)可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000603
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以按照参考制造法19来实施。
参考制造法21
化合物(III－M6a)可以通过使化合物(III－M1a)与式(R－14)表示的化合物(以下，记为化合物(R－14))在钯催化剂、苯酚和叔丁醇钾的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000611
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂类和它们的2种以上的混合物。
作为钯催化剂，可举出烯丙基氯化钯(II)等。
反应中，相对于化合物(III－M1a)1摩尔，化合物(R－14)通常以1～10摩尔的比例使用，钯催化剂通常以0.01～1摩尔的比例使用，苯酚通常以1～5摩尔的比例使用，叔丁醇钾通常以0.1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在40℃～180℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此能够得到化合物(III－M6a)。
化合物(R－14)是市售的化合物，或者可以按照公知的方法来制造。
参考制造法22
化合物(III－M6b)可以通过使化合物(III－M1b)与化合物(R－14)在碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000612
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照参考制造法21来实施。
参考制造法23
化合物(III－M7a)可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000621
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
首先，记载式(III－M7a－1)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M7a－1))的制造法。
化合物(III－M7a－1)可以通过使化合物(III－M1a)与硫代苯甲酸在铜催化剂和在碱的存在下反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出醚类、芳香族烃类、非质子性极性溶剂类、水以及它们的2种以上的混合物。
作为反应中使用的铜催化剂，可举出氯化铜(I)、溴化铜(I)和碘化铜(I)等。
作为反应中使用的碱，例如可举出碱金属氢化物类、碱金属碳酸盐类和有机碱类。
反应中可以根据需要使用配位体。作为配位体，可举出2,2’－联吡啶、2－氨基乙醇、8－羟基喹啉和1,10－菲咯啉等。反应中使用配位体时，相对于化合物(III－M1a)1摩尔，配位体通常以0.01～1摩尔的比例使用。
反应中，相对于化合物(III－M1a)1摩尔，硫代苯甲酸通常以1～10摩尔的比例使用，铜催化剂通常以0.01～0.5摩尔的比例使用，碱通常以0.1～5摩尔的比例使用。
反应温度通常在－20℃～200℃的范围。反应时间通常在0.1～24小时的范围。
反应结束后，通过进行在反应混合物中加入水、用有机溶剂萃取、将有机层干燥、浓缩等后处理操作，能够得到化合物(III－M7a－1)。
接下来，记载化合物(III－M7a)的制造法。
化合物(III－M7a)例如可以按照国际公开第2011/068171号记载的方法或Journal of Organic Chemistry,1978,43(6),1190-1192中记载的方法来制造。
参考制造法24
式(III－M7b)表示的化合物可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000631
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以按照参考制造法23来实施。
参考制造法25
式(Q1e)表示的化合物和式(Q1f)表示的化合物可以通过使式(Q1d)表示的化合物与氧化剂反应来制造。
Figure GDA0003638356460000632
[式中，Xd表示卤素原子，其它符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以按照制造法1来实施。
参考制造法26
式(Q2e)表示的化合物和式(Q2f)表示的化合物可以通过使式(Q2d)表示的化合物与氧化剂反应来制造。
Figure GDA0003638356460000641
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以按照制造法1来实施。
参考制造法27
式(Q3e)表示的化合物和式(Q3f)表示的化合物可以通过使式(Q3d)表示的化合物与氧化剂反应来制造。
Figure GDA0003638356460000642
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以按照制造法1来实施。
参考制造法28
式(Q1g)表示的化合物(以下，记为化合物(Q1g))可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000651
[式中，R52表示甲基、乙基或氢原子，其它符号表示与上述相同的含义。]
首先，记载式(Q1g－1)表示的化合物(以下，记为化合物(Q1g－1))的制造法。
化合物(Q1g－1)可以通过使式(R－15)表示的化合物(以下，记为化合物(R－15))与化合物(R－7)反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出芳香族烃类、醇类、腈类和它们的2种以上的混合物。
反应中，相对于化合物(R－15)1摩尔，化合物(R－7)通常以1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在0℃～200℃的范围。反应时间通常在0.1～48小时的范围。
反应结束后，进行通常的后处理操作，由此能够得到化合物(Q1g－1)。
化合物(R－15)为市售的化合物，或者可以使用已知方法来制造。
接下来，记载式(Q1g－2)表示的化合物(以下，记为化合物(Q1g－2))的制造法。
化合物(Q1g－2)可以通过使化合物(Q1g－1)与式(R－16)表示的化合物(以下，记为化合物(R－16))反应来制造。
反应通常在溶剂中进行。作为反应中使用的溶剂，例如可举出芳香族烃类、腈类和它们的2种以上的混合物。
反应中，相对于化合物(Q1g－1)1摩尔，化合物(R－16)通常以1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在60℃～120℃的范围。反应时间通常在0.1～48小时的范围。
反应结束后，进行通常的后处理操作，由此能够得到化合物(Q1g－2)。
化合物(R－16)为市售的化合物，或者可以使用已知方法来制造。
接下来，记载式(Q1g－3)表示的化合物(以下，记为化合物(Q1g－3))的制造法。
化合物(Q1g－3)可以通过使化合物(Q1g－2)与N－碘代琥珀酰亚胺反应来制造。反应可以依据制造法24的由化合物(III－M8a－2)制造化合物(III－M8a－3)的方法来实施。
接下来，记载化合物(Q1g)的制造法。
化合物(Q1g)可以通过使化合物(Q1g－2)或化合物(Q1g－3)与化合物(R－8)反应来制造。这些反应可以依据制造法24的由化合物(III－M8a－2)或化合物(III－M8a－3)制造化合物(III－8a)的方法来实施。
参考制造法29
式(Q2g)表示的化合物(以下，记为化合物(Q2g))可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000661
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以按照参考制造法28来实施。
式(R－17)表示的化合物为市售的化合物，或者可以使用已知方法来制造。
参考制造法30
式(Q3g)表示的化合物(以下，记为化合物(Q3g))可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000671
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
记载式(Q3b－2)表示的化合物(以下，记为化合物(Q3b－2))的制造法。
化合物(Q3b－2)可以通过使式(Q3b－1)表示的化合物(以下，记为化合物(Q3b－1))与N－碘代琥珀酰亚胺反应来制造。反应可以依据制造法24的由化合物(III－M8a－2)制造化合物(III－M8a－3)的方法来实施。
接下来，记载化合物(Q3g)的制造法。
化合物(Q3g)可以通过使化合物(Q3b－1)或化合物(Q3b－2)与化合物(R－8)反应来制造。这些反应可以依据制造法24的由化合物(III－M8a－2)或化合物(III－M8a－3)制造化合物(III－8a)的方法来实施。
参考制造法31
式(IV－M3)表示的化合物(以下，记为化合物(IV－M3))可以通过使式(IV－M2)表示的化合物(以下，记为化合物(IV－M2))与化合物(Q1c)在金属催化剂和碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000681
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以通过使用化合物(IV－M2)代替化合物(IV－M1)，并按照制造法29来实施。
化合物(IV－M2)是公知的，或者可以按照Synlett,27(1),67,2016.等中记载的方法来制造。
参考制造法32
式(IV－M5－2)表示的化合物(以下，记为化合物(IV－M5－2))可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000682
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
式(IV－M5)表示的化合物(以下，记为化合物(IV－M5))可以通过使式(IV－M4)表示的化合物(以下，记为化合物(IV－M4))与化合物(R－11)在碱的存在下反应来制造。
反应可以按照参考制造法4来实施。
式(IV－M5－1)表示的化合物(以下，记为化合物(IV－M5－1))可以通过使化合物(IV－M5)与化合物(Q1c)在金属催化剂和碱的存在下反应来制造。
反应可以按照制造法29来实施。
化合物(IV－M5－2)可以通过使化合物(IV－M5－1)与酸反应来制造。
反应可以按照参考制造法4来实施。
参考制造法33
式(IV－M6)表示的化合物(以下，记为化合物(IV－M6))可以通过使化合物(IV－M2)与化合物(Q2c)在金属催化剂和碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000691
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法29来实施。
参考制造法34
式(IV－M8－2)表示的化合物(以下，记为化合物(IV－M8－2))可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000692
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以按照参考制造法32来实施。
参考制造法35
式(IV－M9)表示的化合物(以下，记为化合物(IV－M9))可以通过使化合物(IV－M2)与化合物(Q1c)在金属催化剂和碱的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000701
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照制造法29来实施。
参考制造法37
式(IV－M11－2)表示的化合物(以下，记为化合物(IV－M11－2))可以按照下述方案来制造。
Figure GDA0003638356460000702
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
这些反应可以按照参考制造法32来实施。
参考制造法38
式(III－M1a－c)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M1a－c))可以通过使化合物(III－M1a－a)与硫化剂反应来制造。
Figure GDA0003638356460000711
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应例如可以按照Tetrahedron,63,11862(2007)中记载的方法来实施。
参考制造法39
式(III－M1b－d)表示的化合物(以下，记为化合物(III－M1b－d))可以通过使化合物(III－M1b)与硫化剂反应来制造。
Figure GDA0003638356460000712
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应可以按照参考制造法38来实施。
参考制造法40
式(Q1i)表示的化合物(以下，记为化合物(Q1i))可以通过使式(Q1h)表示的化合物与氟化银在金属催化剂的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000713
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应例如可以按照Journal of the American Chemical Society,2014,136,3792中记载的方法来实施。
参考制造法41
式(Q1j)表示的化合物(以下，记为化合物(Q1j))可以通过使化合物(Q1h)与碘化钠在金属催化剂的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000721
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应例如可以按照Journal of the American Chemical Society,2002,124,14844中记载的方法来实施。
参考制造法42
式(Q2i)表示的化合物(以下，记为化合物(Q2i))可以通过使式(Q2h)表示的化合物(以下，记为化合物(Q2h))与氟化银在金属催化剂的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000722
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应例如可以按照Journal of the American Chemical Society,2014,136,3792中记载的方法来实施。
参考制造法43
式(Q2j)表示的化合物(以下，记为化合物(Q2j))可以通过使化合物(Q2h)与碘化钠在金属催化剂的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000731
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应例如可以按照Journal of the American Chemical Society,2002,124,14844中记载的方法来实施。
参考制造法44
式(Q3i)表示的化合物(以下，记为化合物(Q3i))可以通过使式(Q3h)表示的化合物(以下，记为化合物(Q3h))与氟化银在金属催化剂的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000732
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应例如可以按照Journal of the American Chemical Society,2014,136,3792中记载的方法来实施。
参考制造法45
式(Q3j)表示的化合物(以下，记为化合物(Q3j))可以通过使化合物(Q3h)与碘化钠在金属催化剂的存在下反应来制造。
Figure GDA0003638356460000733
[式中，符号表示与上述相同的含义。]
反应例如可以按照Journal of the American Chemical Society,2002,124,14844中记载的方法来实施。
本发明化合物或本发明化合物X可以与选自下述组(a)、组(b)、组(c)、组(d)、组(e)、组(f)、组(g)和组(h)中的1种以上成分(以下，记为本成分)混用或并用。
上述混用或并用是指将本发明化合物或本发明化合物X与本成分同时、分别或隔开时间而使用。
将本发明化合物或本发明化合物X与本成分同时使用时，本发明化合物或本发明化合物X和本成分可以分别包含于不同的制剂，也可以包含于1个制剂中。
本发明的一个方面是含有选自组(a)和组(b)中的1种以上成分、以及本发明化合物的组合物。
本发明的一个方面是含有选自组(a)和组(b)中的1种以上成分、以及本发明化合物X的组合物(以下，记为组合物A)。
组(a)为由乙酰胆碱酯酶抑制剂(例如氨基甲酸酯系杀虫剂、有机磷系杀虫剂)、GABA-激动性氯离子通道拮抗剂(例如苯基吡唑系杀虫剂)、钠通道调节剂(例如、拟除虫菊酯系杀虫剂)、烟碱型乙酰胆碱受体拮抗调节剂(例如、新烟碱系杀虫剂)、烟碱型乙酰胆碱受体变构调节剂、谷氨酸激动性氯离子通道变构调节剂(例如、大环内酯系杀虫剂)、保幼激素类似物、多位点抑制剂、弦音器官TRPV通道调节剂、螨类生长抑制剂、线粒体ATP生物合成酶抑制剂、氧化磷酸化解偶联剂、烟碱型乙酰胆碱受体通道阻断剂(例如、沙蚕毒素系杀虫剂)、壳多糖合成抑制剂、脱皮抑制剂、蜕皮激素受体激动剂、章胺受体激动剂、线粒体电子传递系统复合体I·II·III·IV抑制剂、电压依赖性钠通道阻滞剂、乙酰基CoA羧化酶抑制剂、鱼尼丁受体调节剂(例如，二酰胺系杀虫剂)、弦音器官调节剂、微生物杀虫剂的各活性成分、以及其它杀虫活性成分、杀螨活性成分和杀线虫活性成分构成的组。这些被记载于基于IRAC的作用机理的分类。
组(b)为由核酸合成抑制剂(例如，苯基酰胺系杀菌剂、酰基氨基酸系杀菌剂)、细胞分裂和细胞骨架抑制剂(例如，MBC杀菌剂)、呼吸抑制剂(例如，QoI杀菌剂、QiI杀菌剂)、氨基酸合成和蛋白质合成抑制剂(例如，苯胺基吡啶系杀菌剂)、信号传递抑制剂、脂质合成和膜合成抑制剂、甾醇生物合成抑制剂(例如，三唑系等DMI杀菌剂)、细胞壁合成抑制剂、黑色素合成抑制剂、植物防御诱导剂、多作用位点接触活性杀菌剂、微生物杀菌剂、以及其它杀菌活性成分构成的组。这些被记载于基于FRAC的作用机理的分类。
组(c)为植物生长调节成分(包含菌根菌和根瘤菌)的组。
组(d)为药害减轻成分的组。
组(e)为增效剂的组。
组(f)为由鸟忌避成分、昆虫忌避成分、和动物忌避成分构成的忌避成分的组。
组(g)为杀软体动物成分的组。
组(h)为昆虫信息素的组。
以下记载本成分和本发明化合物X的组合的例子。例如，棉铃威(alanycarb)+SX表示棉铃威(alanycarb)与SX的组合。
应予说明，SX的缩写表示选自实施例所记载的化合物组SX1～SX2496中的任1个本发明化合物X。另外，以下记载的本成分均为公知的成分，可以由市售的制剂得到，或者可以通过公知的方法来制造。本成分为微生物时，也可以从菌种保藏机构获得。应予说明，括号内的数字表示CAS RN(注册商标)。
上述组(a)的本成分与本发明化合物X的组合：
阿维菌素(abamectin)+SX、乙酰甲胺磷(acephate)+SX、灭螨醌(acequinocyl)+SX、啶虫脒(acetamiprid)+SX、氟丙菊酯(acrinathrin)+SX、阿西努那匹鲁(acynonapyr)+SX、阿非多皮罗奋(afidopyropen)+SX、阿福拉纳(afoxolaner)+SX、棉铃威(alanycarb)+SX、涕灭威(aldicarb)+SX、丙烯菊酯(allethrin)+SX、α-氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)+SX、α-硫丹(alpha-endosulfan)+SX、磷化铝(aluminium phosphide)+SX、双甲脒(amitraz)+SX、印楝素(azadirachtin)+SX、甲基吡磷(azamethiphos)+SX、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)+SX、甲基谷硫磷(azinphos-methyl)+SX、三唑锡(azocyclotin)+SX、苦皮藤树皮(bark of Celastrus angulatus)+SX、
Figure GDA0003638356460000751
虫威(bendiocarb)+SX、四氟苯菊酯(benfluthrin)+SX、丙硫克百威(benfuracarb)+SX、杀虫磺(bensultap)+SX、苯螨特(benzoximate)+SX、苯兹噼里莫香(benzpyrimoxan)+SX、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)+SX、β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin)+SX、联苯肼酯(bifenazate)+SX、联苯菊酯(bifenthrin)+SX、生物丙烯菊酯(bioallethrin)+SX、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)+SX、双三氟虫脲(bistrifluron)+SX、硼砂(borax)+SX、硼酸(boric acid)+SX、溴虫氟苯双酰胺(broflanilide)+SX、溴螨酯(bromopropylate)+SX、噻螨酮(buprofezin)+SX、丁叉威(butocarboxim)+SX、氧丁叉威(butoxycarboxim)+SX、硫线磷(cadusafos)+SX、氰化钙(calcium cyanide)+SX、磷化钙(calcium phosphide)+SX、甲萘威(carbaryl)+SX、克百威(carbofuran)+SX、丁硫克百威(carbosulfan)+SX、杀螟丹盐酸盐(cartap hydrochloride)+SX、杀螟丹(cartap)+SX、灭螨猛(chinomethionat)+SX、氯虫酰胺(chlorantraniliprole)+SX、氯丹(chlordane)+SX、氯氧磷(chlorethoxyfos)+SX、溴虫腈(chlorfenapyr)+SX、毒虫畏(chlorfenvinphos)+SX、氟啶脲(chlorfluazuron)+SX、氯甲磷(chlormephos)+SX、氯化苦(chloropicrin)+SX、氯吡硫磷(chlorpyrifos)+SX、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)+SX、环虫酰肼(chromafenozide)+SX、四螨嗪(clofentezine)+SX、噻虫胺(clothianidin)+SX、蝇毒磷(coumaphos)+SX、冰晶石(cryolite)+SX、杀螟腈(cyanophos)+SX、溴氰虫酰胺(cyantraniliprole)+SX、环溴虫酰胺(cycloniliprole)+SX、乙氰菊酯(cycloprothrin)+SX、环氧虫啶(cycloxaprid)+SX、腈吡螨酯(cyenopyrafen)+SX、丁氟螨酯(cyflumetofen)+SX、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)+SX、氯氟氰虫酰胺(cyhalodiamide)+SX、氯氟氰菊酯(cyhalothrin)+SX、三环锡(cyhexatin)+SX、氯氰菊酯(cypermethrin)+SX、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)+SX、灭蝇胺(cyromazine)+SX、二甲噻嗪(dazomet)+SX、溴氰菊酯(deltamethrin)+SX、内吸磷－S－甲基(demeton-S-methyl)+SX、丁醚脲(diafenthiuron)+SX、二嗪农(diazinon)+SX、敌敌畏(dichlorvos)+SX、敌克美施(dicloromezotiaz)+SX、三氯杀螨醇(dicofol)+SX、百治磷(dicrotophos)+SX、氟螨嗪(diflovidazin)+SX、除虫脲(diflubenzuron)+SX、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)+SX、乐果(dimethoate)+SX、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)+SX、呋虫胺(dinotefuran)+SX、八硼酸二钠(disodium octaborate)+SX、乙拌磷(disulfoton)+SX、DNOC(2-甲基-4,6-二硝基苯酚)+SX、多拉克丁(doramectin)+SX、欧洲鳞毛蕨干叶(dried leaves of Dryopteris filix-mas)+SX、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin-benzoate)+SX、烯炔菊酯(empenthrin)+SX、硫丹(endosulfan)+SX、EPN(O-乙基O-(4-硝基苯基)苯基硫代磷酸酯)+SX、ε-甲氧苄氟菊酯(epsilon-metofluthrin)+SX、ε-氟氯氰菊酯(epsilon-momfluorothrin)+SX、S-氰戊菊酯(esfenvalerate)+SX、乙硫苯威(ethiofencarb)+SX、乙硫磷(ethion)+SX、乙虫腈(ethiprole)+SX、灭线磷(ethoprophos)+SX、醚菊酯(etofenprox)+SX、乙螨唑(etoxazole)+SX、苦艾提取物(extract of Artemisia absinthium)+SX、Cassia nigricans提取物(extract of Cassianigricans)+SX、蝶豆提取物(extract of clitoria ternatea)+SX、聚合草提取物(extract of Symphytum officinale)+SX、土荆芥提取物(extracts or simulated blendof Chenopodium ambrosioides)+SX、菊蒿提取物(extract of Tanacetum vulgare)+SX、异株荨麻提取物(extract of Urtica dioica)+SX、白果槲寄生提取物(extract ofViscum album)+SX、氨磺磷(famphur)+SX、苯线磷(fenamiphos)+SX、喹螨醚(fenazaquin)+SX、苯丁锡(fenbutatin oxide)+SX、杀螟松(fenitrothion)+SX、仲丁威(fenobucarb)+SX、苯氧威(fenoxycarb)+SX、甲氰菊酯(fenpropathrin)+SX、唑螨酯(fenpyroximate)+SX、倍硫磷(fenthion)+SX、氰戊菊酯(fenvalerate)+SX、氟虫腈(fipronil)+SX、flometoquin+SX、氟啶虫酰胺(flonicamid)+SX、嘧螨酯(fluacrypyrim)+SX、三氟嘧啶酰胺(fluazaindolizine)+SX、氟啶脲(fluazuron)+SX、氟虫双酰胺(flubendiamide)+SX、氟环脲(flucycloxuron)+SX、氟氰戊菊酯(flucythrinate)+SX、氟噻虫砜(fluensulfone)+SX、三氟醚菊酯(flufenoprox)+SX、氟虫脲(flufenoxuron)+SX、丁虫腈(flufiprole)+SX、氟氯苯菊酯(flumethrin)+SX、氟吡呋喃酮(flupyradifurone)+SX、氟吡明(flupyrimin)+SX、氟雷拉纳(fluralaner)+SX、氟胺氰菊酯(fluvalinate)+SX、氟
Figure GDA0003638356460000771
唑酰胺(fluxametamide)+SX、伐虫脒(formetanate)+SX、噻唑磷(fosthiazate)+SX、炔呋菊酯(furamethrin)+SX、呋线威(furathiocarb)+SX、γ-氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)+SX、谷氨酰胺合成酶-omega/kappa HXTX-Hv1a肽(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide)+SX苄螨醚(halfenprox)+SX、氯虫酰肼(halofenozide)+SX、右旋七氟甲醚菊酯(heptafluthrin)+SX、庚虫磷(heptenophos)+SX、氟铃脲(hexaflumuron)+SX、噻螨酮(hexythiazox)+SX、啤酒花β-酸的钾盐(potassium salt of hop beta acid)+SX、氟蚁腙(hydramethylnon)+SX、烯虫乙酯(hydroprene)+SX、新烟磷(imicyafos)+SX、吡虫啉(imidacloprid)+SX、炔咪菊酯(imiprothrin)+SX、茚虫威(indoxacarb)+SX、异柳磷(isofenphos)+SX、灭扑威(isoprocarb)+SX、异丙基-O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸酯(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate)+SX、异
Figure GDA0003638356460000772
唑磷(isoxathion)+SX、双氢除虫菌素(ivermectin)+SX、噻嗯菊酯(kadethrin)+SX、κ-七氟菊酯(kappa-tefluthrin)+SX、κ-联苯菊酯(kappa-bifenthrin)+SX、丙诺保幼素(kinoprene)+SX、λ-氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)+SX、雷皮菌素(lepimectin)+SX、石硫合剂(lime sulfur)+SX、虱螨脲(lufenuron)+SX、机油(machine oil)+SX、马拉硫磷(malathion)+SX、灭蚜磷(mecarbam)+SX、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)+SX、氰氟虫腙(metaflumizone)+SX、威百亩(metam)+SX、甲胺磷(methamidophos)+SX、杀扑磷(methidathion)+SX、灭虫威(methiocarb)+SX、灭多威(methomyl)+SX、烯虫酯(methoprene)+SX、甲氧氯(methoxychlor)+SX、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)+SX、甲基溴(methyl bromide)+SX、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)+SX、速灭威(metolcarb)+SX、
Figure GDA0003638356460000781
虫酮(metoxadiazone)+SX、速灭磷(mevinphos)+SX、密灭汀(milbemectin)+SX、米尔贝肟(milbemycin oxime)+SX、莫氟杀林(momfluorothrin)+SX、久效磷(monocrotophos)+SX、莫昔克丁(moxidectin)+SX、二溴磷(naled)+SX、苦楝油(neemoil)+SX、烟碱(nicotine)+SX、硫酸烟碱(nicotine-sulfate)+SX、烯啶虫胺(nitenpyram)+SX、氟酰脲(novaluron)+SX、多氟脲(noviflumuron)+SX、驱虫藜籽油(oil of the seedsof Chenopodium anthelminticum)+SX、氧乐果(omethoate)+SX、杀线威(oxamyl)+SX、Oxazosulfyl(商品名、ALLESTM)+SX、砜吸磷(oxydemeton-methyl)+SX、对硫磷(parathion)+SX、甲基对硫磷(parathion-methyl)+SX、氯菊酯(permethrin)+SX、苯醚菊酯(phenothrin)+SX、稻丰散(phenthoate)+SX、甲拌磷(phorate)+SX、伏杀磷(phosalone)+SX、亚胺硫磷(phosmet)+SX、磷胺(phosphamidon)+SX、磷化氢(phosphine)+SX、肟硫磷(phoxim)+SX、抗蚜威(pirimicarb)+SX、甲嘧硫磷(pirimiphos-methyl)+SX、氰化钾(potassium cyanide)+SX、炔丙菊酯(prallethrin)+SX、丙溴磷(profenofos)+SX、丙氟菊酯(profluthrin)+SX、炔螨特(propargite)+SX、胺丙畏(propetamphos)+SX、残杀威(propoxur)+SX、藻酸丙二醇酯(propylene glycol alginate)+SX、丙硫磷(prothiofos)+SX、比弗如布米多(pyflubumide)+SX、吡蚜酮(pymetrozine)+SX、吡唑硫磷(pyraclofos)+SX、除虫菊酯(pyrethrins)+SX、哒螨灵(pyridaben)+SX、三氟甲吡醚(pyridalyl)+SX、打杀磷(pyridaphenthion)+SX、氟虫吡喹(pyrifluquinazone)+SX、嘧螨醚(pyrimidifen)+SX、嘧螨胺(pyriminostrobin)+SX、吡啶氟虫腈(pyriprole)+SX、蚊蝇醚(pyriproxyfen)+SX、喹硫磷(quinalphos)+SX、苄呋菊酯(resmethrin)+SX、鱼藤酮(rotenone)+SX、兰尼碱(ryanodine)+SX、司拉克丁(selamectin)+SX、σ-氯氰菊酯(sigma-cypermethrin)+SX、氟硅菊酯(silafluofen)+SX、硼酸钠(sodium borate)+SX、氰化钠(sodium cyanide)+SX、偏硼酸钠(sodium metaborate)+SX、乙基多杀菌素(spinetoram)+SX、多杀霉(spinosad)+SX、螺螨酯(spirodiclofen)+SX、螺甲螨酯(spiromesifen)+SX、spiropidion+SX、螺虫乙酯(spirotetramat)+SX、氟虫胺(sulfluramid)+SX、治螟磷(sulfotep)+SX、氟啶虫胺(sulfoxaflor)+SX、硫(sulfur)+SX、硫酰氟(sulfuryl fluoride)+SX、吐酒石(tartaremetic)+SX、T-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)+SX、虫酰肼(tebufenozide)+SX、吡螨胺(tebufenpyrad)+SX、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)+SX、氟苯脲(teflubenzuron)+SX、七氟菊酯(tefluthrin)+SX、双硫磷(temephos)+SX、特丁硫磷(terbufos)+SX、由土荆芥提取的萜烯成分(terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides nearambrosioides)+SX、杀虫畏(tetrachlorvinphos)+SX、四氯杀螨砜(tetradifon)+SX、胺菊酯(tetramethrin)+SX、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)+SX、氟氰虫酰胺(tetraniliprole)+SX、θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin)+SX、噻虫啉(thiacloprid)+SX、噻虫嗪(thiamethoxam)+SX、杀虫环(thiocyclam)+SX、硫双威(thiodicarb)+SX、久效威(thiofanox)+SX、甲基乙拌磷(thiometon)+SX、杀虫双(thiosultap-disodium)+SX、杀虫单(thiosultap-monosodium)+SX、tioxazafen+SX、唑虫酰胺(tolfenpyrad)+SX、四溴菊酯(tralomethrin)+SX、四氟苯菊酯(transfluthrin)+SX、唑蚜威(triazamate)+SX、三唑磷(triazophos)+SX、敌百虫(trichlorfon)+SX、三氟苯嘧啶(triflumezopyrim)+SX、杀铃脲(triflumuron)+SX、混杀威(trimethacarb)+SX、tyclopyrazoflor+SX、蚜灭多(vamidothion)+SX、苏里南苦木木提取物(wood extract of Quassia amara)+SX、XMC(3,5-二甲基苯基N-甲基氨基甲酸酯)+SX、灭杀威(xylylcarb)+SX、ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)+SX、磷化锌(zinc phosphide)+SX、3－溴－N－[2,4－二氯－6－(甲基氨基甲酰基)苯基]－1－(3,5－二氯吡啶－2－基)－1H－吡唑－5－甲酰胺(1104384-14-6)+SX、N－[3－氯－1－(吡啶－3－基)－1H－吡唑－4－基]－N－乙基－3－(3,3,3－三氟丙烷亚磺酰基)丙酰胺(1477923-37-7)+SX、4－[5－(3,5－二氯苯基)－5－(三氟甲基)－4,5－二氢－1,2－
Figure GDA0003638356460000791
唑－3－基]－2－甲基－N－(1－氧代噻丁环－3－基)苯甲酰胺(1241050-20-3)+SX、3－甲氧基－N－(5－{5－(三氟甲基)－5－[3－(三氟甲基)苯基]－4,5－二氢－1,2－
Figure GDA0003638356460000792
唑－3－基}茚满－1－基)丙酰胺(1118626-57-5)+SX、N－[2－溴－6－氯－4－(1,1,1,2,3,3,3－七氟丙烷－2－基)苯基]－3－{乙基[(吡啶－4－基)羰基]氨基}－2－甲氧基苯甲酰胺(1429513-53-0)+SX、N－[2－溴－6－氯－4－(1,1,1,2,3,3,3－七氟丙烷－2－基)苯基]－3－[乙基(4－氰基苯甲酰基)氨基]－2－甲氧基苯甲酰胺(1609007-65-9)+SX、N－[2－溴－6－二氟甲氧基－4－(1,1,1,2,3,3,3－七氟丙烷－2－基)苯基]－3－{甲基[(吡啶－4－基)羰基]氨基}－2－甲氧基苯甲酰胺(1630969-78-6)+SX、1－{2－氟－4－甲基－5－[(2,2,2－三氟乙基)亚磺酰基]苯基}－3－(三氟甲基)－1H－1,2,4－三唑－5－胺(885026-50-6)+SX、BT作物的蛋白质Cry1Ab(BT crop proteinCry1Ab)+SX、BT作物的蛋白质Cry1Ac(BT crop protein Cry1Ac)+SX、BT作物的蛋白质Cry1Fa(BT crop protein Cry1Fa)+SX、BT作物的蛋白质Cry1A.105(BT crop proteinCry1A.105)+SX、BT作物的蛋白质Cry2Ab(BT crop protein Cry2Ab)+SX、BT作物的蛋白质Vip3A(BT crop protein Vip3A)+SX、BT作物的蛋白质Cry3A(BT crop protein Cry3A)+SX、BT作物的蛋白质Cry3Ab(BT crop protein Cry3Ab)+SX、BT作物的蛋白质Cry3Bb(BTcrop protein Cry3Bb)+SX、BT作物的蛋白质Cry34Ab1/Cry35Ab1(BT crop proteinCry34Ab1/Cry35Ab1)+SX、茶小卷叶蛾颗粒体病毒BV-0001株(Adoxophyes oranagranulosis virus BV-0001)+SX、黎豆夜蛾核型多角体病毒(Anticarsia gemmatalismNPV)+SX、苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒FV#11(Autographa californica mNPV)+SX、苹果小卷蛾颗粒体病毒V15(Cydia pomonella GV V15)+SX、苹果小卷蛾颗粒体病毒V22(Cydiapomonella GV V22)+SX、苹果异形小卷蛾颗粒体病毒(Cryptophlebia leucotreta GV)+SX、马尾松毛虫细胞质多角体病毒(Dendrolimus punctatus cypovirus)+SX、棉铃虫核型多角体病毒BV-0003株(Helicoverpa armigera NPV BV-0003)+SX、谷实夜蛾核型多角体病毒(Helicoverpa zea NPV)+SX、舞毒蛾核型多角体病毒(Lymantria dispar NPV)+SX、甘蓝夜蛾核型多角体病毒(Mamestra brassicae NPV)+SX、蓓带夜蛾核型多角体病毒(Mamestraconfigurata NPV)+SX、黑头松叶蜂核型多角体病毒(Neodiprion abietis NPV)+SX、红头松叶蜂核型多角体病毒(Neodiprion lecontei NPV)+SX、欧洲松叶蜂核型多角体病毒(Neodiprion sertifer NPV)+SX、蝗虫微孢子虫(Nosema locustae)+SX、枞树毒蛾核型多角体病毒(Orgyia pseudotsugata NPV)+SX、菜粉蝶颗粒体病毒(Pieris rapae GV)+SX、印度谷螟颗粒体病毒(Plodia interpunctella GV)+SX、甜菜夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera exigua mNPV)+SX、海灰翅夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera littoralismNPV)+SX、斜纹夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera litura NPV)+SX、指状节丛孢(Arthrobotrysdactyloides)+SX、坚强芽孢杆菌GB-126株(Bacillus firmus GB-126)+SX、坚强芽孢杆菌I-1582株(Bacillus firmus I-1582)+SX、巨大芽孢杆菌(Bacillusmegaterium)+SX、芽孢杆菌属AQ175株(Bacillus sp.AQ175)+SX、芽孢杆菌属AQ177株(Bacillus sp.AQ177)+SX、芽孢杆菌属AQ178株(Bacillus sp.AQ178)+SX、球形芽孢杆菌2362(Bacillus sphaericus 2362)+SX、球形芽孢杆菌ABTS1743株(Bacillus sphaericusABTS1743)+SX、球形芽孢杆菌血清型H5a5b株(Bacillus sphaericus Serotype H5a5b)+SX、苏云金芽孢杆菌AQ52株(Bacillus thuringiensis AQ52)+SX、苏云金芽孢杆菌BD#32株(Bacillus thuringiensis BD#32)+SX、苏云金芽孢杆菌CR-371株(Bacillusthuringiensis CR-371)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种ABTS-1857株(Bacillusthuringiensis subsp.Aizawai ABTS-1857)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种AM65-52株(Bacillus thuringiensis subsp.Aizawai AM65-52)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种GC-91株(Bacillus thuringiensis subsp.Aizawai GC-91)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种Serotype H-7株(Bacillus thuringiensis subsp.Aizawai Serotype H-7)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种ABTS351株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki ABTS351)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种BMP123株(Bacillus thuringiensis subsp.KurstakiBMP123)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种EG234株(Bacillus thuringiensissubsp.Kurstaki EG234)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种EG7841株(Bacillusthuringiensis subsp.Kurstaki EG7841)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种EVB113-19株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki EVB113-19)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种F810株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki F810)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种HD-1株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki HD-1)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种PB54株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki PB54)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种SA-11株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki SA-11)+SX、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种SA-12株(Bacillus thuringiensis subsp.KurstakiSA-12)+SX、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种NB176株(Bacillus thuringiensissubsp.Tenebriosis NB176)+SX、苏云金芽孢杆菌苏云金亚种MPPL002株(Bacillusthuringiensis subsp.Thuringiensis MPPL002)+SX、苏云金芽孢杆菌莫里逊亚种(Bacillus thuringiensis subsp.morrisoni)+SX、苏云金芽孢杆菌科尔默变种(Bacillusthuringiensis var.colmeri)+SX、苏云金芽孢杆菌达姆斯塔特变种24-91株(Bacillusthuringiensis var.darmstadiensis 24-91)+SX、苏云金芽孢杆菌松蠋变种(Bacillusthuringiensis var.dendrolimus)+SX、苏云金芽孢杆菌蜡螟变种(Bacillusthuringiensis var.galleriae)+SX、苏云金芽孢杆菌以色列变种BMP144株(Bacillusthuringiensis var.israelensis BMP144)+SX、苏云金芽孢杆菌以色列变种血清型H-14株(Bacillus thuringiensis var.israelensis serotypeH-14)+SX、苏云金芽孢杆菌日本变种buibui株(Bacillus thuringiensis var.japonensis buibui)+SX、苏云金芽孢杆菌圣地亚哥变种M-7株(Bacillus thuringiensis var.san diego M-7)+SX、苏云金芽孢杆菌·7216变种株(Bacillus thuringiensis var.7216)+SX、苏云金芽孢杆菌埃及变种株(Bacillus thuringiensis var.aegypti)+SX、苏云金芽孢杆菌·T36变种株(Bacillusthuringiensis var.T36)+SX、球孢白僵菌ANT-03株(Beauveria bassiana ANT-03)+SX、球孢白僵菌ATCC74040株(Beauveria bassiana ATCC74040)+SX、球孢白僵菌GHA株(Beauveria bassiana GHA)+SX、布氏白僵菌(Beauveria brongniartii)+SX、新型伯克氏菌A396株(Burkholderia rinojensis A396)+SX、活性紫色细菌PRAA4-1T株(Chromobacterium subtsugae PRAA4-1T)+SX、梭形小指孢霉(Dactyllela ellipsospora)+SX、Dectylaria thaumasia+SX、明尼苏达被毛孢(Hirsutella minnesotensis)+SX、洛斯里被毛孢(Hirsutella rhossiliensis)+SX、汤氏多毛菌(Hirsutella thompsonii)+SX、大链壶菌(Lagenidium giganteum)+SX、蜡蚧轮枝菌KV01株(Lecanicillium lecanii KV01)+SX、蜡蚧轮枝菌DAOM198499株的分生孢子(Lecanicillium lecanii conidia of strainDAOM198499)+SX、蜡蚧轮枝菌DAOM216596株的分生孢子(Lecanicillium lecanii conidiaof strain DAOM216596)+SX、绿僵菌F52株(Metarhizium anisopliae F52)+SX、金龟子绿僵菌变种株(Metarhizium anisopliae var.acridum)+SX、黄绿绿僵菌(Metarhiziumflavoviride)+SX、瘤捕单顶孢菌(Monacrosporium phymatopagum)+SX、玫烟色拟青霉Apopka97株(Paecilomyces fumosoroseus Apopka97)+SX、淡紫色拟青霉251株(Paecilomyces lilacinus 251)+SX、细脚拟青霉T1株(Paecilomyces tenuipes T1)+SX、日本甲虫类芽孢杆菌(Paenibacillus popilliae)+SX、巴斯德杆菌Pn1株(Pasteurianishizawae Pn1)+SX、侵入巴斯德氏芽菌(Pasteuria penetrans)+SX、巴氏杆菌(Pasteuria usgae)+SX、Pesteuria thoynei+SX、嗜虫沙雷菌(Serratia entomophila)+SX、厚垣轮枝孢菌(Verticillium chlamydosporium)+SX、蜡蚧轮枝菌NCIM1312株(Verticillium lecani NCIM1312)+SX、isocycloseram+SX、金龟子绿僵菌小孢变种BIPESCO 5/F52+SX(Metarhizium anisopliae var.anisopliae BIPESCO 5/F52+SX)、Lecanicillium muscarium Ve6+SX、N-乙基-5-甲基-1-(3-甲基丁烷-2-基)-N-(哒嗪-4-基)-1H-吡唑-4-羧酰胺(1403615-77-9)+SX、氯噻啉(imidaclothiz)+SX。
上述组(b)的本成分与本发明化合物X的组合：
阿拉酸式苯-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)+SX、aldimorph+SX、唑嘧菌胺(ametoctradin)+SX、aminopyrifen+SX、吲唑磺菌胺(amisulbrom)+SX、敌菌灵(anilazine)+SX、阿扎康唑(azaconazole)+SX、嘧菌酯(azoxystrobin)+SX、碱式硫酸铜(basic coppersulfate)+SX、苯霜灵(benalaxyl)+SX、精苯霜灵(benalaxyl-M)+SX、麦锈灵(benodanil)+SX、苯菌灵(benomyl)+SX、苯噻菌胺(benthiavalicarb)+SX、苯噻菌胺异丙酯(benthivalicarb-isopropyl)+SX、苯丙烯氟菌唑(benzovindiflupyr)+SX、乐杀螨(binapacryl)+SX、联苯(biphenyl)+SX、联苯三唑醇(bitertanol)+SX、联苯吡菌胺(bixafen)+SX、杀稻瘟素S(blasticidin-S)+SX、波尔多液(Bordeaux mixture)+SX、啶酰菌胺(boscalid)+SX、溴菌腈(bromothalonil)+SX、糠菌唑(bromuconazole)+SX乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)+SX、敌菌丹(captafol)+SX、克菌丹(captan)+SX、多菌灵(carbendazim)+SX、萎锈灵(carboxin)+SX、环丙酰菌胺(carpropamid)+SX、灭螨猛(chinomethionat)+SX、壳多糖(chitin)+SX、氯甲氧苯(chloroneb)+SX、百菌清(chlorothalonil)+SX、乙菌利(chlozolinate)+SX、colletochlorin B+SX、乙酸铜(II)(copper(II)acetate)+SX、氢氧化铜(II)(copper(II)hydroxide)+SX、碱式氯化铜(copper oxychloride)+SX、硫酸铜(II)(copper(II)sulfate)+SX、丁香菌酯(coumoxystrobin)+SX、氰霜唑(cyazofamid)+SX、环氟菌胺(cyflufenamid)+SX、霜脲氰(cymoxanil)+SX、环丙唑醇(cyproconazole)+SX、嘧菌环胺(cyprodinil)+SX、dichlobentiazox+SX、抑菌灵(dichlofluanid)+SX、双氯氰菌胺(diclocymet)+SX、哒菌酮(diclomezine)+SX、氯硝胺(dicloran)+SX、乙霉威(diethofencarb)+SX、苯醚甲环唑(difenoconazole)+SX、氟嘧菌胺(diflumetorim)+SX、菌核净(dimethachlone)+SX、二甲嘧酚(dimethirimol)+SX、烯酰吗啉(dimethomorph)+SX、醚菌胺(dimoxystrobin)+SX、烯唑醇(diniconazole)+SX、烯唑醇M(diniconazole－M)+SX、敌螨普(dinocap)+SX、亚磷酸氢二钾(dipotassium hydrogenphosphite)+SX、dipymetitrone+SX、二噻农(dithianon)+SX、十二烷基苯磺酸双乙二胺铜络盐(II)(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper(II)salt)+SX、吗菌灵(dodemorph)+SX、多果定(dodine)+SX、敌瘟磷(edifenphos)+SX、烯肟菌酯(enoxastrobin)+SX、氟环唑(epoxiconazole)+SX、乙环唑(etaconazole)+SX、噻唑菌胺(ethaboxam)+SX、乙菌定(ethirimol)+SX、土菌灵(etridiazole)+SX、互叶白千层提取物(extract fromMelaleuca alternifolia)+SX、大虎杖提取物(extract from Reynoutriasachalinensis)+SX、羽扇豆子叶提取物(extract from the cotyledons of lupineplantlets(“BLAD”))+SX、大蒜提取物(extract of Allium sativum)+SX、问荆提取物(extract of Equisetum arvense)+SX、旱金莲提取物(extract of Tropaeolum majus)+SX、
Figure GDA0003638356460000841
唑菌酮(famoxadone)+SX、咪唑菌酮(fenamidone)+SX、烯肟菌胺(fenaminstrobin)+SX、氯苯嘧啶醇(fenarimol)+SX、腈苯唑(fenbuconazole)+SX、甲呋酰胺(fenfuram)+SX、环酰菌胺(fenhexamid)+SX、氰菌胺(fenoxanil)+SX、拌种咯(fenpiclonil)+SX、fenpicoxamid+SX、苯锈啶(fenpropidin)+SX、丁苯吗啉(fenpropimorph)+SX、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)+SX、三苯基乙酸锡(fentin acetate)+SX、三苯基氯化锡(fentinchloride)+SX、三苯基氢氧化锡(fentin hydroxide)+SX、福美铁(ferbam)+SX、嘧菌腙(ferimzone)+SX、florylpicoxamid+SX、氟啶胺(fluazinam)+SX、咯菌腈(fludioxonil)+SX、氟菌螨酯(flufenoxystrobin)+SX、fluindapyr+SX、氟吗啉(flumorph)+SX、氟吡菌胺(fluopicolide)+SX、氟吡菌酰胺(fluopyram)+SX、氟醚菌酰胺(fluopimomide)+SX、唑呋草(fluoroimide)+SX、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)+SX、氟喹唑(fluquinconazole)+SX、氟硅唑(flusilazole)+SX、磺菌胺(flusulfamide)+SX、氟噻唑菌腈(flutianil)+SX、氟酰胺(flutolanil)+SX、粉唑醇(flutriafol)+SX、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)+SX、灭菌丹(folpet)+SX、fosetyl+SX、fosetyl-aluminium+SX、麦穗宁(fuberidazole)+SX、呋霜灵(furalaxyl)+SX、呋吡菌胺(furametpyr)+SX、双胍盐(guazatine)+SX、己唑醇(hexaconazole)+SX、
Figure GDA0003638356460000842
霉灵(hymexazole)+SX、抑霉唑(imazalil)+SX、亚胺唑(imibenconazole)+SX、双胍辛胺(iminoctadine)+SX、双胍辛胺三乙酸酯(iminoctadinetriacetate)+SX、inpyrfluxam+SX、碘代丙炔基丁基甲胺酸酯(iodocarb)+SX、种菌唑(ipconazole)+SX、艾分氟康挫(ipfentrifluconazole)+SX、ipflufenoquin+SX、异稻瘟净(iprobenfos)+SX、异菌脲(iprodione)+SX、异丙菌胺(iprovalicarb)+SX、异丙噻菌胺(isofetamid)+SX、哎嗖付鲁西普拉姆(isoflucypram)+SX、稻瘟灵(isoprothiolane)+SX、吡唑萘菌胺(isopyrazam)+SX、异噻菌胺(isotianil)+SX、春雷霉素(kasugamycin)+SX、醚菌酯(kresoxim-methyl)+SX、海带多糖(laminarin)+SX、栎树叶和树皮(leaves and barkof Quercus)+SX、代森锰锌(mancozeb)+SX、曼德斯宾(mandestrobin)+SX、双炔酰菌胺(mandipropamid)+SX、代森锰(maneb)+SX、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)+SX、嘧菌胺(mepanipyrim)+SX、灭锈胺(mepronil)+SX、消螨多(meptyldinocap)+SX、甲霜灵(metalaxyl)+SX、精甲霜灵(metalaxyl-M)+SX、叶菌唑(metconazole)+SX、磺菌威(methasulfocarb)+SX、代森联(metiram)+SX、苯氧菌胺(metominostrobin)+SX、苯菌酮((metrafenone)+SX、麦齐鲁特拖拉普罗路(metyltetraprole)+SX、矿油(mineral oils)+SX、腈菌唑(myclobutanil)+SX、奈替芬(naftifine)+SX、氟苯嘧啶醇(nuarimol)+SX、辛噻酮(octhilinone)+SX、呋酰胺(ofurace)+SX、肟醚菌胺(orysastrobin)+SX、
Figure GDA0003638356460000851
霜灵(oxadixyl)+SX、氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)+SX、oxine-copper+SX、
Figure GDA0003638356460000852
喹酸(oxolinic acid)+SX、
Figure GDA0003638356460000853
咪唑(oxpoconazole)+SX、
Figure GDA0003638356460000854
咪唑富马酸盐(oxpoconazolefumarate)+SX、氧化萎锈灵(oxycarboxin)+SX、土霉素(oxytetracycline)+SX、稻瘟酯(pefurazoate)+SX、戊菌唑(penconazole)+SX、戊菌隆(pencycuron)+SX、氟唑菌苯胺(penflufen)+SX、吡噻菌胺(penthiopyrad)+SX、氰烯菌酯(phenamacril)+SX、亚磷酸(phosphorousacid)+SX、四氯苯酞(phthalide)+SX、四唑吡氨酯(picarbutrazox)+SX、啶氧菌酯(picoxystrobin)+SX、粉病灵(piperalin)+SX、多氧菌素(polyoxins)+SX、碳酸氢钾(potassium hydrogencarbonate)+SX、亚磷酸二氢钾(potassium dihydrogenphosphite)+SX、噻菌灵(probenazole)+SX、咪鲜胺(prochloraz)+SX、腐霉利(procymidone)+SX、丙烷脒(propamidine)+SX、霜霉威(propamocarb)+SX、丙环唑(propiconazole)+SX、丙森锌(propineb)+SX、丙氧喹啉(proquinazid)+SX、胺丙威(prothiocarb)+SX、丙硫菌唑(prothioconazole)+SX、氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)+SX、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)+SX、唑胺菌酯(pyrametostrobin)+SX、唑菌酯(pyraoxystrobin)+SX、pyrapropoyne+SX、pyraziflumid+SX、、吡菌磷(pyrazophos)+SX、吡菌苯威(pyribencarb)+SX、稗草畏(pyributicarb)+SX、pyridachlometyl+SX、啶斑肟(pyrifenox)+SX、嘧霉胺(pyrimethanil)+SX、丁吡吗啉(pyrimorph)+SX、甲氧苯唳菌(pyriofenone)+SX、氯啶菌酯(pyrisoxazole)+SX、咯喹酮(pyroquilon)+SX、皂树科植物提取物(Quillaja extract)+SX、喹唑菌酮(quinconazole)+SX、喹诺呋美啉(quinofumelin)+SX、苯氧喹啉(quinoxyfen)+SX、五氯硝基苯(quintozene)+SX、藜麦皂甙(Saponins of Chenopodium quinoa)+SX、氟唑环菌胺(sedaxane)+SX、硅噻菌胺(silthiofam)+SX、硅氟唑(simeconazole)+SX、碳酸氢钠(sodiumhy drogencarbonate)+SX螺环菌胺(spiroxamine)+SX、链霉素(streptomycin)+SX、硫(sulfur)+SX、戊唑醇(tebuconazole)+SX、特弗喹啉(tebufloquin)+SX、叶枯酞(teclofthalam)+SX、四氯硝基苯(tecnazene)+SX、特比萘芬(terbinafine)+SX、四氟醚唑(tetraconazole)+SX、噻菌灵(thiabendazole)+SX、噻呋酰胺(thifluzamide)+SX、硫菌灵(thiophanate)+SX、甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)+SX、福美双(thiram)+SX、百里香酚(thymol)+SX、噻酰菌胺(tiadinil)+SX、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)+SX、唑虫酰胺(tolfenpyrad)+SX、托普威(tolprocarb)+SX、对甲抑菌灵(tolylfluanid)+SX、三唑酮(triadimefon)+SX、三唑醇(triadimenol)+SX、咪唑嗪(triazoxide)+SX、氯啶菌酯(triclopyricarb)+SX、三环唑(tricyclazole)+SX、十三吗啉(tridemorph)+SX、肟菌酯(trifloxystrobin)+SX、氟菌唑(triflumizole)+SX、嗪胺灵(triforine)+SX、灭菌唑(triticonazole)+SX、有效霉素(validamycin)+SX、缬菌胺(valifenalate)+SX、乙烯菌核利(vinclozolin)+SX、黄芥末粉(yellow mustard powder)+SX、噻唑锌(zinc thiazole)+SX、代森锌(zineb)+SX、福美(ziram)+SX、苯酰菌胺(zoxamide)+SX、3－(二氟甲基)－N－甲氧基－1－甲基－N－[(1R)－1－甲基－2－(2,4,6－三氯苯基)乙基]吡唑－4－甲酰胺(1639015-48-7)+SX、3－(二氟甲基)－N－甲氧基－1－甲基－N－[(1S)－1－甲基－2－(2,4,6－三氯苯基)乙基]吡唑－4－甲酰胺(1639015-49-8)+SX、3－(二氟甲基)－1－甲基－N－(1,1,3－三甲基茚满－4－基)吡唑－4－甲酰胺(141573-94-6)+SX、3－(二氟甲基)－N－[(3R)－7－氟－1,1,3－三甲基茚满－4－基]－1－甲基吡唑－4－甲酰胺(1513466-73-3)+SX、N’－[4－({3－[(4－氯苯基)甲基]－1,2,4－噻二唑－5－基}氧基)－2,5－二甲基苯基]－N－乙基－N－甲基甲烷酰亚胺酰胺(1202781-91-6)+SX、2－{3－[2－(1－{[3,5－双(二氟甲基)－1H－吡唑－1－基]乙酰基}哌啶－4－基)－1,3－噻唑－4－基]－4,5－二氢－1,2－
Figure GDA0003638356460000861
唑－5－基}－3－氯苯基甲磺酸酯(1360819-11-9)+SX、4－(2－溴－4－氟苯基)－N－(2－氯－6－氟苯基)－1,3－二甲基－1H－吡唑－5－胺(1362477-26-6)+SX、2－[6－(3－氟－4－甲氧基苯基)－5－甲基吡啶－2－基]喹唑啉(1257056-97-5)+SX、5－氟－2－[(4－甲基苯基)甲氧基]－4－嘧啶胺(1174376-25-0)+SX、5－氟－4－亚氨基－3－甲基－1－甲苯磺酰基－3,4－二氢嘧啶－2(1H)－酮(1616664-98-2)+SX、N’－(2,5－二甲基－4－苯氧基苯基)－N－乙基－N－甲基甲烷酰亚胺酰胺(1052688-31-9)+SX、N’－{4－[(4,5－二氯噻唑－2－基)氧基]－2,5－二甲基苯基}－N－乙基－N－甲基甲烷酰亚胺酰胺(929908-57-6)+SX、(2Z)－3－氨基－2－氰基－3－苯基丙烯酸乙酯(39491-78-6)+SX、N－[(2－氯噻唑－5－基)甲基]－N－乙基－6－甲氧基－3－硝基吡啶－2－胺(1446247-98-8)+SX、α－[3－(4－氯－2－氟苯基)－5－(2,4－二氟苯基)－4－异
Figure GDA0003638356460000871
唑基]－3－吡啶甲醇(1229605-96-2)+SX、(αS)－[3－(4－氯－2－氟苯基)－5－(2,4－二氟苯基)－4－异
Figure GDA0003638356460000872
唑基]－3－吡啶甲醇(1229606-46-5)+SX、(αR)－[3－(4－氯－2－氟苯基)－5－(2,4－二氟苯基)－4－异
Figure GDA0003638356460000873
唑基]－3－吡啶甲醇(1229606-02-3)+SX、2－{[3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－2,4－二氢－3H－1,2,4－三唑－3－硫酮(1342260-19-8)+SX、2－{[(2R,3S)－3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－2,4－二氢－3H－1,2,4－三唑－3－硫酮(1638897-70-7)+SX、2－{[(2S,3R)－3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－2,4－二氢－3H－1,2,4－三唑－3－硫酮(1638897-71-8)+SX、2－{[(2R,3R)－3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－2,4－二氢－3H－1,2,4－三唑－3－硫酮(1638897-72-9)+SX、2－{[(2S,3S)－3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－2,4－二氢－3H－1,2,4－三唑－3－硫酮(1638897-73-0)+SX、1－{[3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－1H－1,2,4－三唑－5－基硫氰酸酯(1342260-26-7)+SX、1－{[(2R,3S)－3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－1H－1,2,4－三唑－5－基硫氰酸酯(1638897-82-1)+SX、1－{[(2S,3R)－3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－1H－1,2,4－三唑－5－基硫氰酸酯(1638897-84-3)+SX、1－{[(2R,3R)－3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－1H－1,2,4－三唑－5－基硫氰酸酯(1638897-86-5)+SX、1－{[(2S,3S)－3－(2－氯苯基)－2－(2,4－二氟苯基)环氧乙烷－2－基]甲基}－1H－1,2,4－三唑－5－基硫氰酸酯(1638897-89-8)+SX、5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1394057-11-4)+SX、(1R,2S,5S)－5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801930-06-2)+SX、(1S,2R,5R)－5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801930-07-3)+SX、(1R,2R,5R)－5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801919-53-8)+SX、(1S,2S,5S)－5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801919-54-9)+SX、(1R,2R,5S)－5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801919-55-0)+SX、(1S,2S,5R)－5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801919-56-1)+SX、(1R,2S,5R)－5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801919-57-2)+SX、(1S,2R,5S)－5－(4－氯苄基)－2－氯甲基－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801919-58-3)+SX、3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(1791398-02-1)+SX、(1R,2S,3S)－3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(2080743-90-2)+SX、(1S,2R,3R)－3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(2080743-91-3)+SX、(1R,2R,3R)－3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(2080743-92-4)+SX、(1S,2S,3S)－3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(2080743-93-5)+SX、(1R,2R,3S)－3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(2080743-94-6)+SX、(1S,2S,3R)－3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(2080743-95-7)+SX、(1R,2S,3R)－3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(2081061-22-3)+SX、(1S,2R,3S)－3－[(4－氯苯基)甲基]－2－羟基－1－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊烷甲酸甲酯(2081061-23-4)+SX、2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1394057-13-6)+SX、(1R,2S,5S)－2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801930-08-4)+SX、(1S,2R,5R)－2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1801930-09-5)+SX、(1R,2R,5R)－2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1638898-08-4)+SX、(1S,2S,5S)－2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1638898-10-8)+SX、(1R,2R,5S)－2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1638898-13-1)+SX、(1S,2S,5R)－2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1638898-16-4)+SX、(1R,2S,5R)－2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1638898-20-0)+SX、(1S,2R,5S)－2－氯甲基－5－(4－氟苄基)－2－甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(1638898-24-4)+SX、(R)－2－[2－氯－4－(4－氯苯氧基)苯基]－1－(1,2,4－三唑－1－基)戊－3－烯－2－醇(1801919-59-4)+SX、(R)－2－[4－(4－氯苯氧基)－2－(三氟甲基)苯基]－1－(1,2,4－三唑－1－基)丙烷－2－醇(1616236-94-2)+SX、(R)－1－[4－(4－氯苯氧基)－2－(三氟甲基)苯基]－1－环丙基－2－(1,2,4－三唑－1－基)乙醇(1801919-60-7)+SX、(R)－2－[4－(4－氯苯氧基)－2－(三氟甲基)苯基]－3－甲基－1－(1,2,4－三唑－1－基)丁烷－2－醇(1801919-61-8)+SX、3－[5－(4－氯苯基)－2,3－二甲基－1,2－
Figure GDA0003638356460000891
唑烷－3－基]吡啶(847749-37-5)+SX、放射性农杆菌K1026株(Agrobacterium radiobactor K1026)+SX、放射性农杆菌K84株(Agrobacterium radiobactor K84)+SX、解淀粉芽孢杆菌AT332株(Bacillusamyloliquefaciens AT332)+SX、解淀粉芽孢杆菌B3株(Bacillus amyloliquefaciens B3)+SX、解淀粉芽孢杆菌D747株(Bacillus amyloliquefaciens D747)+SX、解淀粉芽孢杆菌DB101株(Bacillus amyloliquefaciens DB101)+SX、解淀粉芽孢杆菌DB102株(Bacillusamyloliquefaciens DB102)+SX、解淀粉芽孢杆菌GB03株(Bacillus amyloliquefaciensGB03)+SX、解淀粉芽孢杆菌FZB24株(Bacillus amyloliquefaciens FZB24)+SX、解淀粉芽孢杆菌FZB42株(Bacillus amyloliquefaciens FZB42)+SX、解淀粉芽孢杆菌IN937a株(Bacillus amyloliquefaciens IN937a)+SX、解淀粉芽孢杆菌MBI600株(Bacillusamyloliquefaciens MBI600)+SX、解淀粉芽孢杆菌QST713株(Bacillusamyloliquefaciens QST713)+SX、解淀粉芽孢杆菌分离株B246株(Bacillusamyloliquefaciens isolate B246)+SX、解淀粉芽孢杆菌菌株F727株(Bacillusamyloliquefaciens F727)+SX、地衣芽孢杆菌HB-2株(Bacillus licheniformis HB-2)+SX、地衣芽孢杆菌SB3086株(Bacillus licheniformis SB3086)+SX、短小芽孢杆菌AQ717株(Bacillus pumilus AQ717)+SX、短小芽孢杆菌BUF-33株(Bacillus pumilus BUF-33)+SX、短小芽孢杆菌GB34株(Bacillus pumilusGB34)+SX、短小芽孢杆菌QST2808株(BacilluspumilusQST2808)+SX、单纯杆菌CGF2856株(Bacillus simplex CGF2856)+SX、枯草芽孢杆菌AQ153株(Bacillus subtilis AQ153)+SX、枯草芽孢杆菌AQ743株(Bacillus subtilisAQ743)+SX、枯草芽孢杆菌BU1814株(Bacillus subtilis BU1814)+SX、枯草芽孢杆菌D747株(Bacillus subtilis D747)+SX、枯草芽孢杆菌DB101株(Bacillus subtilis DB101)+SX、枯草芽孢杆菌FZB24株(Bacillus subtilis FZB24)+SX、枯草芽孢杆菌GB03株(Bacillus subtilis GB03)+SX、枯草芽孢杆菌HAI0404株(Bacillus subtilis HAI0404)+SX、枯草芽孢杆菌IAB/BS03株(Bacillus subtilis IAB/BS03)+SX、枯草芽孢杆菌MBI600株(Bacillus subtilis MBI600)+SX、枯草芽孢杆菌QST30002/AQ30002株(Bacillussubtilis QST30002/AQ30002)+SX、枯草芽孢杆菌QST30004/AQ30004株(Bacillussubtilis QST30004/AQ30004)+SX、枯草芽孢杆菌QST713株(Bacillus subtilis QST713)+SX、枯草芽孢杆菌QST714株(Bacillus subtilis QST714)+SX、解淀粉枯草芽孢杆菌变种FZB24株(Bacillus subtilis var.Amyloliquefaciens FZB24)+SX、枯草芽孢杆菌Y1336株(Bacillus subtilis Y1336)+SX、洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia cepacia)+SX、洋葱伯克霍尔德菌威斯康星州型J82株(Burkholderia cepacia type Wisconsin J82)+SX、洋葱伯克霍尔德菌威斯康星州型M54株(Burkholderia cepacia type Wisconsin M54)+SX、橄榄假丝酵母O株(Candida oleophila O)+SX、水解假丝酵母(Candida saitoana)+SX、角毛壳菌(Chaetomium cupreum)+SX、粉红螺旋聚孢霉(Clonostachys rosea)+SX、盾壳霉CGMCC8325株(Coniothyrium minitans CGMCC8325)+SX、盾壳霉CON/M/91-8株(Coniothyrium minitans CON/M/91-8)+SX、浅白隐球菌(cryptococcus albidus)+SX、胡萝卜软腐欧文氏菌CGE234M403株(Erwinia carotovora CGE234M403)+SX、尖孢镰刀菌Fo47株(Fusarium oxysporum Fo47)+SX、链孢粘帚霉J1446株(Gliocladium catenulatumJ1446)+SX、多粘类芽孢杆菌AC-1株(Paenibacillus polymyxa AC-1)+SX、多粘类芽孢杆菌BS-0105株(Paenibacillus polymyxa BS-0105)+SX、成团泛菌E325株(Pantoeaagglomerans E325)+SX、大伏革菌VRA1992株(Phlebiopsis gigantea VRA1992)+SX、致金色假单胞菌TX-1株(Pseudomonas aureofaciens TX-1)+SX、绿针假单胞菌63-28株(Pseudomonas chlororaphis 63-28)+SX、绿针假单胞菌MA342株(Pseudomonaschlororaphis MA342)+SX、荧光假单胞菌1629RS株(Pseudomonas fluorescens 1629RS)+SX、荧光假单胞菌A506株(Pseudomonas fluorescens A506)+SX、荧光假单胞菌CL145A株(Pseudomonas fluorescens CL145A)+SX、荧光假单胞菌G7090株(Pseudomonasfluorescens G7090)+SX、假单胞菌sp.CAB-02株(Pseudomonas sp.CAB-02)+SX、丁香假单胞菌742RS株(Pseudomonas syringae 742RS)+SX、丁香假单胞菌MA-4株(Pseudomonassyringae MA-4)+SX、Pseudozyma flocculosa PF-A22UL株(Pseudozyma flocculosa PF-A22UL)+SX、罗氏假单胞菌HAI-0804株(Pseudomonas rhodesiae HAI-0804)+SX、寡雄腐霉DV74株(Pythium oligandrum DV74)+SX、灰绿链霉菌K61株(Streptomyces griseoviridisK61)+SX、利迪链霉菌WYCD108US株(Streptomyces lydicus WYCD108US)+SX、利迪链霉菌WYEC108株(Streptomyces lydicus WYEC108)+SX、黄蓝状菌SAY-Y-94-01株(Talaromycesflavus SAY-Y-94-01)+SX、黄蓝状菌V117b株(Talaromyces flavusV117b)+SX、棘孢木霉ICC012株(Trichoderma asperellum ICC012)+SX、棘孢木霉SKT-1株(Trichodermaasperellum SKT-1)+SX、棘孢木霉T34株(Trichoderma asperellum T34)+SX、深绿木霉CNCM1-1237株(Trichoderma atroviride CNCM1-1237)+SX、深绿木霉LC52株(Trichodermaatroviride LC52)+SX、深绿木霉SC1株(Trichoderma atroviride SC1)+SX、深绿木霉SKT-1株(Trichoderma atroviride SKT-1)+SX、盖姆斯木霉菌ICC080株(Trichoderma gamsiiICC080)+SX、哈茨木霉21株(Trichoderma harzianum 21)+SX、哈茨木霉DB104株(Trichoderma harzianum DB104)+SX、哈茨木霉DSM14944株(Trichoderma harzianumDSM14944)+SX、哈茨木霉ESALQ-1303株(Trichoderma harzianum ESALQ-1303)+SX、哈茨木霉ESALQ-1306株(Trichoderma harzianum ESALQ-1306)+SX、哈茨木霉IIHR-Th-2株(Trichoderma harzianum IIHR-Th-2)+SX、哈茨木霉kd株(Trichoderma harzianum kd)+SX、哈茨木霉MO1株(Trichoderma harzianum MO1)+SX、哈茨木霉SF株(Trichodermaharzianum SF)+SX、哈茨木霉T22株(Trichoderma harzianum T22)+SX、哈茨木霉T39株(Trichoderma harzianum T39)+SX、哈茨木霉TEM908株(Trichoderma harzianum TEM908)+SX、哈茨木霉TH35株(Trichoderma harzianum TH35)+SX、、多孢木霉EVII 206039株(Trichoderma polysporum EVII 206039)+SX、子座木霉(trichoderma stromaticum)+SX、绿色木霉G-41株(Trichoderma virens G-41)+SX、绿色木霉GL-21株(Trichoderma virensGL-21)+SX、绿色木霉菌(Trichoderma viride)+SX、争论贪噬菌CGF4526株(Variovoraxparadoxus CGF4526)+SX、超敏蛋白(Harpin protein)+SX解淀粉芽孢杆菌植物亚种D747菌株(Bacillus amyloliquefaciens subsp.plantarum D747)+SX、寡雄腐霉M1(Pythiumoligandrum M1)+SX、棘孢木霉T25(Trichoderma asperellum T25)+SX、棘孢木霉TV1(Trichoderma asperellum TV1)+SX、深绿木霉IMI 206040(Trichoderma atroviride IMI206040)+SX、深绿木霉T11(Trichoderma atroviride T11)+SX、甲基({2-甲基-5-[1-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-1H-吡唑-3-基]苯基}甲基)氨基甲酸酯(1605879-98-8)+SX、2-(二氟甲基)-N-[1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(1616239-21-4)+SX、2-(二氟甲基)-N-[3-乙基-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(1847460-02-9)+SX、2-(二氟甲基)-N-[3-丙基-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(1847460-05-2)+SX、(2E,3Z)-5-{[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亚氨基)-N,3-二甲基戊-3-烯酰胺(1445331-27-0)+SX、绿针假单胞菌菌株AFS009(Pseudomonaschlororaphis strain AFS009)+SX、解淀粉芽孢杆菌(Aveo(商标)EZ Nematicide)+SX。
上述组(c)的本成分与本发明化合物X的组合：
1－甲基环丙烯(1-methylcyclopropene)+SX、2,3,5－三碘苯甲酸(2,3,5-triiodobenzoic acid)+SX、IAA((1H-吲哚-3-基)乙酸,(1H-indol-3-yl)acetic acid)+SX、IBA(4-(1H-吲哚-3-基)丁酸,4-(1H-indol-3-yl)butyric acid)+SX、MCPA(2-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸,2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid)+SX、MCPB(4-(4-氯-2-甲基苯氧基)丁酸，4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid)+SX、4-CPA(4-氯苯氧基乙酸，4-chlorophenoxyacetic acid)+SX、5－氨基乙酰丙酸盐酸盐(5-aminolevulinic acidhydrochloride)+SX、6－苄基氨基嘌呤(6-benzylaminopurine)+SX、脱落酸(abscisicacid)+SX、AVG(氨基乙氧基乙烯基甘氨酸，aminoethoxyvinylglycine)+SX、嘧啶醇(ancymidol)+SX、地乐胺(butralin)+SX、碳酸钙(calcium carbonate)+SX、氯化钙(calcium chloride)+SX、甲酸钙(calcium formate)+SX、过氧化钙(calcium peroxide)+SX、多硫化钙(calcium polysulfide)+SX、硫酸钙(calcium sulfate)+SX、矮壮素(chlormequat-chloride)+SX、氯苯胺灵(chlorpropham)+SX、氯化胆碱(cholinechloride)+SX、调果酸(cloprop)+SX、氨基氰(cyanamide)+SX、环丙酸酰胺(cyclanilide)+SX、丁酰肼(daminozide)+SX、癸烷－1－醇(decan-1-ol)+SX、2,4－滴丙酸(dichlorprop)+SX、呋状素(dikegulac)+SX、噻节因(dimethipin)+SX、敌草快(diquat)+SX、乙烯利(ethephon)+SX、吲熟酯(ethychlozate)+SX、氟节胺(flumetralin)+SX、调嘧醇(flurprimidol)+SX、吡效隆(forchlorfenuron)+SX、赤霉素A(Gibberellin A)+SX、赤霉素A3(Gibberellin A3)+SX、抗倒胺(inabenfide)+SX、玻璃酸酶(Kinetin)+SX、马来酸酰肼(maleic hydrazide)+SX、氟磺酰草胺(mefluidide)+SX、缩节胺(mepiquat-chloride)+SX、氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione)+SX、多效唑(pacrobutrazol)+SX、二甲戊灵(pendimethalin)+SX、调环酸钙(prohexandione-calcium)+SX、茉莉酸丙酯(prohydrojasmon)+SX、吡草醚(pyraflufen-ethyl)+SX、杀雄啉(sintofen)+SX、1－萘乙酸钠(sodium 1-naphthaleneacetate)+SX、氰酸钠(sodium cyanate)+SX、链霉素(streptmycin)+SX、噻苯隆(thidiazuron)+SX、抑芽唑(triapenthenol)+SX、脱叶磷(Tribufos)+SX、抗倒酯(trinexapac-ethyl)+SX、烯效唑-P(uniconazole-P)+SX、2－(萘－1－基)乙酰胺(2-(naphthalene-1-yl)acetamide)+SX、[4－氧代－4－(2－苯基乙基)氨基]丁酸+SX、5－(三氟甲基)苯并[b]噻吩－2－甲酸甲酯+SX、3－[(6－氯－4－苯基喹唑啉－2－基)氨基]－1－丙醇+SX、刺芒柄花素(formononetin)+SX、根内球囊霉(Glomusintraradices)+SX、摩西球囊霉(Glomus mosseae)+SX、聚丛球囊霉(Glomus aggregatum)+SX、幼套球囊菌(Glomus etunicatum)+SX、埃氏慢生根瘤菌(Bradyrhizobium elkani)+SX、大豆慢生根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)+SX、羽扇豆根瘤菌(Bradyrhizobiumlupini)+SX、豌豆根瘤菌三叶草生物变种(Rhizobium leguminosarum bv.trifolii)+SX、豌豆根瘤菌菜豆生物变种(Rhizobium leguminosarum bv.phaseoli)+SX、豌豆根瘤菌蚕豆生物变种(Rhizobium leguminosarum bv.viciae)+SX、苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobiummeliloti)+SX、快生型大豆根瘤菌(Rhizobium fredii)+SX、百脉根根瘤菌(Rhizobiumloti)+SX、三叶草根瘤菌(Rhizobium trifolii)+SX、热带根瘤菌(Rhizobium tropici)+SX、1,3-二苯基脲+SX、脂质几丁寡糖SP104(lipochitooligosaccharide SP104)+SX茎瘤固氮根瘤菌(Azorhizobium caulinodans)+SX、亚马孙固氮螺菌(Azospirillum amazonense)+SX、巴西固氮螺菌XOH(Azospirillum brasilense XOH)+SX、巴西固氮螺菌Ab-V5(Azospirillum brasilense Ab-V5)+SX、巴西固氮螺菌Ab-V6(Azospirillum brasilenseAb-V6)+SX、Azospirillum caulinodans+SX、Azospirillum halopraeferens+SX、伊拉克固氮螺菌(Azospirillum irakense)+SX、产脂固氮螺菌(Azospirillum lipoferum)+SX、埃氏慢生根瘤菌SEMIA587(Bradyrhizobium elkanii SEMIA587)+SX、埃氏慢生根瘤菌SEMIA5019(Bradyrhizobium elkanii SEMIA5019)+SX、大豆慢生根瘤菌TA-11(Bradyrhizobium japonicum TA-11)+SX、大豆慢生根瘤菌USDA110(Bradyrhizobiumjaponicum USDA110)+SX、辽宁慢生根瘤菌(Bradyrhizobium liaoningense)+SX、近明球囊霉(Claroideoglomus claroideum)+SX、食酸戴尔福特菌RAY209(Delftia acidovoransRAY209)+SX、珍珠巨孢囊霉(Gigaspora margarita)+SX、玫瑰红巨孢囊霉(Gigasporarosea)+SX、沙漠球囊霉(Glomus deserticola)+SX、单孢球囊霉(Glomus monosporum)+SX、鹰嘴豆中慢生根瘤菌(Mesorhizobium ciceri)+SX、中慢生华癸根瘤菌(Mesorhizobiumhuakii)+SX、明球囊霉(Rhizophagus clarus)+SX、菜豆根瘤菌(Rhizobium etli)+SX、山羊豆根瘤菌(Rhizobium galegae)+SX、根内球囊霉(Rhizophagus irregularis)DAOM 197198+SX、巴西类球囊霉(Paraglomus brasillianum)+SX、西葫芦黄花叶病毒弱毒株(ZucchiniYellow Mosaik Virus weak strain)+SX。
上述组(d)的本成分与本发明化合物X的组合：
草毒死(allidochlor)+SX、解草嗪(benoxacor)+SX、解毒喹(cloquintocet)+SX、解毒喹(cloquintocet-mexyl)+SX、解草胺腈(cyometrinil)+SX、环丙磺酰胺(cyprosulfamide)+SX、二氯丙烯胺(dichlormid)+SX、双环酮(dicyclonone)+SX、哌草丹(dimepiperate)+SX、乙拌磷(disulfoton)+SX、杀草隆(dymron)+SX、解草唑(fenchlorazole)+SX、乙基解草唑(fenchlorazole-ethyl)+SX、解草啶(fenclorim)+SX、解草胺(flurazole)+SX、解草
Figure GDA0003638356460000941
唑(furilazole)+SX、肟草安(fluxofenim)+SX、Hexim+SX、双苯
Figure GDA0003638356460000942
唑酸(isoxadifen)+SX、双苯
Figure GDA0003638356460000943
唑酸乙酯(isoxadifen-ethyl)+SX、二甲四氯丙酸(mecoprop)+SX、吡唑解草酸(mefenpyr)+SX、吡唑解草酸乙酯(mefenpyr-ethyl)+SX、吡唑解草酸二乙酯(mefenpyr-diethyl)+SX、N-甲基-氨基甲酸4-氯苯酯(mephenate)+SX、N-{[4-(3-甲基脲基)苯基]磺酰基}-邻-茴香酰胺(metcamifen)+SX、解草腈(oxabetrinil)+SX、1,8－萘二甲酸酐(1,8-naphthalic anhydride)+SX、1,8－辛二胺(1,8-octamethylenediamine)+SX、AD-67(4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷，4-(dichloroacetyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane)+SX、CL-304415(4-羧基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-乙酸，4-carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-acetic acid)+SX、CSB(1-溴-4-[(氯甲基)磺酰基]苯，1-bromo-4-[(chloromethyl)sulfonyl]benzene)+SX、DKA-24(2,2-二氯-N-[2-氧代-2-(2－丙烯基氨基)乙基]-N-(2-丙烯基)乙酰胺，2,2-dichloro-N-[2-oxo-2-(2-propenylamino)ethyl]-N-(2-propenyl)acetamide)+SX、MG191(2-(二氯甲基)-2-甲基-1,3-二氧戊环，2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane)+SX、MG-838(2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯，2-propenyl1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbodithioate)+SX、PPG-1292(2,2-二氯-N-(1,3-二
Figure GDA0003638356460000951
烷-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺，2,2-dichloro-N-(1,3-dioxan-2-ylmethyl)-N-(2-propenyl)acetamide)+SX、R-28725(3-(二氯乙酰基)-2,2-二甲基-1,3-
Figure GDA0003638356460000952
唑烷，3-(dichloroacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine)+SX、R-29148(3-(二氯乙酰基)-2,2,5-三甲基-1,3-
Figure GDA0003638356460000953
唑烷，3-(dichloroacetyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine)+SX、TI-35(1-(二氯乙酰基)氮杂环庚烷，1-(dichloroacetyl)azepane)+SX。
上述组(e)的本成分与本发明化合物X的组合：
1－十二烷基-1H－咪唑(1-dodecyl-1H-imidazole)+SX、N－(2－乙基己基)－8,9,10－三降冰片－5－烯－2,3－二羧基酰亚胺(N-(2-ethylhexyl)-8,9,10-trinorborn-5-ene-2,3-dicarboximide)+SX、增效特(bucarpolate)+SX、N,N－二丁基－4－氯苯磺酰胺(N,N-dibutyl-4-chlorobenzenesulfonamide)+SX、增效磷(dietholate)+SX、马来酸二乙酯(diethylmaleate)+SX、增效醚(piperonyl butoxide)+SX、增效环(piperonylcyclonene)+SX、增效醛(piprotal)+SX、增效酯(propyl isome)+SX、增效散(safroxan)+SX、增效菊(sesamex)+SX、芝麻林素(sesamolin)+SX、亚砜(sulfoxide)+SX、增效炔醚(Verbutin)+SX、DMC(1,1-双(4-氯苯基)乙醇，1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol)+SX、FDMC(1,1-双(4-氯苯基)-2,2,2-三氟乙醇，1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol)+SX、ETN(1,2-环氧-1,2,3,4-四氢萘，1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)+SX、ETP(1,1,1-三氯-2,3-环氧丙烷，1,1,1-trichloro-2,3-expoxypropane)+SX、PSCP(苯基水杨醇环磷酸酯，phenylsaligenin cyclic phosphate)+SX、TBPT(S,S,S-三丁基三硫代磷酸酯，S,S,S-tributyl phosphorotrithioate)+SX、TPP(磷酸三苯酯，triphenyl phosphate)+SX。
上述组(f)的本成分与本发明化合物X的组合：
蒽醌(anthraquinone)+SX、氯醛糖(chloralose)+SX、阿莱普(acrep)+SX、避蚊酮(butopyronoxyl)+SX、樟脑(camphor)+SX、d－樟脑(d-camphor)+SX、环二混剂(carboxide)+SX、邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate)+SX、避蚊胺(deet)+SX、驱蚊灵(dimethylcarbate)+SX、邻苯二甲酸二甲酯(dimethyl phthalate)+SX、琥珀酸二丁酯(dibutylsuccinate)+SX、己二酸二丁酯(dibutyl adipate)+SX、驱蚊醇(ethohexadiol)+SX、己脲(hexamide)+SX、埃卡瑞丁(icaridin)+SX、丁基奎纳克林(methoquin-butyl)+SX、甲基新癸酰胺(methylneodecanamide)+SX、2－(辛硫基)乙醇(2-(octylthio)ethanol)+SX、丁氧基聚丙二醇(butoxypolypropylene glycol)+SX、草氨酸盐(oxamate)+SX、驱蚊酯(quwenzhi)+SX、驱蝇啶(quyingding)+SX、增效胺(zengxiaon)+SX、N,N-二乙基苯甲酰胺(rebemide)+SX、环烷酸铜(copper naphthenate)+SX、环烷酸锌(zinc naphthenate)+SX。
上述组(g)的本成分与本发明化合物X的组合：
双(三丁基锡)氧化物(bis(tributyltin)oxide)+SX、蒜素(allicin)+SX、溴乙酰胺(bromoacetamide)+SX、除线威(cloethocarb)+SX、硫酸铜(copper sulfate)+SX、三苯锡(fentin)+SX、磷酸铁(III)(ferric phosphate)+SX、四聚乙醛(metaldehyde)+SX、氯硝柳胺(niclosamide)+SX、五氯酚(pentachlorophenol)+SX、五氯酚钠(sodiumpentachlorophenoxide)+SX、噻螨威(tazimcarb)+SX、曲洛比利(tralopyril)+SX、蜗螺杀(trifenmorph)+SX。
上述组(h)的本成分与本发明化合物X的组合：
(E)-2-己烯醛((E)-2-hexenal)+SX、(E)-2-十八烯醛((E)-2-octadecenal)+SX、(E)-4-十三碳烯-1-基乙酸酯((E)-4-tridecen-1-yl acetate)+SX、(E)-5-癸烯-1-基乙酸酯((E)-5-decen-1-yl acetate)+SX、(E)-5-癸烯-1-醇((E)-5-decen-1-ol)+SX、(E)-3,3-二甲基环己亚基乙醛((E)-3,3-dimethylcyclohexylideneacetaldehyde)+SX、(E)-7-十二碳烯-1-基乙酸酯((E)-7-dodecen-1-yl acetate)+SX、(E)-8-十二碳烯-1-基乙酸酯((E)-8-dodecen-1-yl acetate)+SX、(E)-9-十二碳烯-1-基乙酸酯((E)-9-dodecen-1-ylacetate)+SX、(E)-10-十六碳烯醛((E)-10-hexadecenal)+SX、(E)-11-十六碳烯-1-基乙酸酯((E)-11-hexadecen-1-yl acetate)+SX、(E)-11-十四碳烯-1-基乙酸酯((E)-11-tetradecen-1-yl acetate)+SX、(E)-11-十四碳烯-1-醇((E)-11-tetradecen-1-ol)+SX、(E)-4-十三碳烯-1-基乙酸酯((E)-4-tridecen-1-yl acetate)+SX、(E)-6-甲基庚-2-烯-4-醇((E)-6-methylhept-2-en-4-ol)+SX、(Z)-2-(3,3-二甲基环己亚基)乙醇((Z)-2-(3,3-dimethylcyclohexylidene)ethanol)+SX、(Z)-4-癸烯-1-基乙酸酯((Z)-4-decen-1-ylacetate)+SX、(Z)-4-十三碳烯-1-基乙酸酯((Z)-4-tridecen-1-yl acetate)+SX、(Z)-5-癸烯-1-基乙酸酯((Z)-5-decen-1-yl acetate)+SX、(Z)-5-癸烯-1-醇((Z)-5-decen-1-ol)+SX、(Z)-7-十四碳烯醛((Z)-7-tetradecenal)+SX、(Z)-7-十二碳烯-1-基乙酸酯((Z)-7-dodecen-1-yl acetate)+SX、(Z)-8-十二碳烯-1-基乙酸酯((Z)-8-dodecen-1-ylacetate)+SX、(Z)-9-十二碳烯-1-基乙酸酯((Z)-9-dodecen-1-yl acetate)+SX、(Z)-8-十二碳烯-1-醇((Z)-8-dodecen-1-ol)+SX、(Z)-9-十六碳烯醛((Z)-9-hexadecenal)+SX、(Z)-10-十六碳烯-1-基乙酸酯((Z)-10-hexadecen-1-yl acetate)+SX、(Z)-11-十六碳烯-1-醇((Z)-11-hexadecen-1-ol)+SX、(Z)-11-十六碳烯醛((Z)-11-hexadecenal)+SX、(Z)-11-十六碳烯-1-基乙酸酯((Z)-11-hexadecen-1-yl acetate)+SX、(Z)-11-十八碳烯醛((Z)-11-octadecenal)+SX、(Z)-13-十八碳烯醛((Z)-13-octadecenal)+SX、(Z)-十六碳-13-烯-11-炔-1-基乙酸酯((Z)-hexadec-13-en-11-yn-1-yl acetate)+SX、(Z)-13-十八碳烯醛((Z)-13-octadecenal)+SX、(Z)-二十碳-13-烯-10-酮((Z)-icos-13-en-10-one)+SX、(Z)-7-十四碳烯醛((Z)-7-tetradecenal)+SX、(Z)-十四碳-9-烯-1-醇((Z)-tetradec-9-en-1-ol)+SX、(Z)-9-十四碳烯-1-基乙酸酯((Z)-9-tetradecen-1-yl acetate)+SX、(Z)-11-十四碳烯-1-基乙酸酯((Z)-11-tetradecen-1-yl acetate)+SX、(Z)-13-二十碳烯-10-酮((Z)-13-icosen-10-one)+SX、(Z,E)-7,11-十六碳二烯-1-基乙酸酯((Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate)+SX、(Z,E)-9,12-十四碳二烯-1-基乙酸酯((Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate)+SX、(E,Z)-4,10-十四碳二烯-1-基乙酸酯((E,Z)-4,10-tetradecadien-1-yl acetate)+SX、(E,E)-8,10-十二碳二烯-1-醇((E,E)-8,10-dodecadien-1-ol)+SX、(E,E)-10,12-十六碳二烯醛((E,E)-10,12-hexadecadienal)+SX、(E,E)-9,11-十四碳二烯-1-基乙酸酯((E,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate)+SX、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇((E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol)+SX、(E,Z)-3,13-十八碳二烯-1-醇((E,Z)-3,13-octadecadien-1-ol)+SX、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-基乙酸酯((E,Z)-2,13-octadecadien-1-yl acetate)+SX、(E,Z)-3,13-十八碳二烯-1-基乙酸酯((E,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate)+SX、(E,Z)-7,9-十二碳二烯-1-基乙酸酯((E,Z)-7,9-dodecadien-1-yl acetate)+SX、(E,E)-7,9-十二碳二烯-1-基乙酸酯((E,E)-7,9-dodecadien-1-yl acetate)+SX、(Z,E)-9,12-十四碳二烯-1-基乙酸酯((Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate)+SX、(Z,E)-9,11-十四碳二烯-1-基乙酸酯((Z,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate)+SX、(Z,E)-7,11-十六碳二烯-1-基乙酸酯((Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate)+SX、(Z,Z)-3,13-十八碳二烯-1-醇((Z,Z)-3,13-octadecadien-1-ol)+SX、(Z,Z)-4,7-癸二烯-1-基乙酸酯((Z,Z)-4,7-decadien-1-ylacetate)+SX、(Z,Z)-3,13-十八碳二烯-1-基乙酸酯((Z,Z)-3,13-octadecadien-1-ylacetate)+SX、(Z,Z)-7,11-十六碳二烯-1-基乙酸酯((Z,Z)-7,11-hexadecadien-1-ylacetate)+SX、(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛((Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal)+SX、(5R)-5-[(1Z)-1-癸烯-1-基]二氢-2(3H)-呋喃酮((5R)-5-[(1Z)-1-decen-1-yl]dihydro-2(3H)-furanone)+SX、(2R,5R)-乙基-1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷((2R,5R)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane)+SX、(2R,5S)-乙基-1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷((2R,5S)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane)+SX、(4R,8R)-4,8-二甲基癸醛((4R,8R)-4,8-dimethyldecanal)+SX、(4R,8S)-4,8-二甲基癸醛((4R,8S)-4,8-dimethyldecanal)+SX、2,4-二甲基-5-乙基-6,8-二氧杂双环[3,2,1]辛烷(2,4-dimethyl-5-ethyl-6,8-dioxabicyclo[3,2,1]octane)+SX、(-)-4-甲基-3-庚醇((-)-4-methyl-3-heptanol)+SX、1,7-二氧杂螺[5,5]十一烷(1,7-dioxaspiro[5,5]undecane)+SX、3-蒈烯(3-carene)+SX、3-甲基环己-2-烯-1-酮(3-methylcyclohex-2-en-1-one)+SX、14-甲基十八碳-1-烯(14-methyloctadec-1-ene)+SX、4-甲基壬-5-醇(4-methylnonan-5-ol)+SX、4-甲基壬-5-酮(4-methylnonan-5-one)+SX、4-(3-氧代丁基)苯基乙酸酯(4-(3-oxobutyl)phenyl acetate)+SX、乙酸十二烷基酯(dodecyl acetate)+SX、十二碳-8,10-二烯-1-基乙酸酯(dodeca-8,10-dien-1-yl acetate)+SX、(2E,4Z)-癸二烯酸乙酯(ethyl(2E,4Z)-decadienoate)+SX、4-甲基辛酸乙酯(ethyl 4-methyloctanoate)+SX、2,6,10-三甲基十二烷酸甲酯(methyl2,6,10-trimethyldodecanoate)+SX、十四烷-1-醇(tetradecan-1-ol)+SX、十四碳-11-烯-1-醇(tetradec-11-en-1-ol)+SX、十四碳-11-烯-1-基乙酸酯(tetradec-11-en-1-ylacetate)+SX、十三碳-4-烯-1-基乙酸酯(tridec-4-en-1-yl acetate)+SX、(3S,6R)-3-甲基-6-异丙烯基-9-癸烯-1-基乙酸酯((3S,6R)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-ylacetate)+SX、(3S,6S)-3-甲基-6-异丙烯基-9-癸烯-1-基乙酸酯((3S,6S)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-yl acetate))+SX、α-多纹素(alpha-multistriatin)+SX、α-蒎烯(alpha-pinene)+SX、内小蠹性信息素(endo-brevicomin)+SX、外小蠹性信息素(exo-brevicomin)+SX、莰烯(camphene)+SX、苹果蠹蛾信息素(codlelure)+SX、苹果小卷蛾性诱剂(codlemone)+SX、瓜实蝇性诱剂(cuelure)+SX、雌舞毒蛾引诱剂(disparlure)+SX、谷蠹引诱剂(dominicalure)+SX、丁香油酚(eugenol)+SX、法呢醇(farnesol)+SX、椰子隐喙象甲聚集信息素(ferrolure)+SX、南部松小蠹诱剂(frontalin)+SX、棉红铃虫性诱剂(gossyplure)+SX、棉象甲性诱剂(grandlure)+SX、棉象甲性诱剂I(grandlure I)+SX、棉象甲性诱剂II(grandlure II)+SX、棉象甲性诱剂III(grandlure III)+SX、棉象甲性诱剂IV(grandlure IV)+SX、己诱剂(hexalure)+SX、小蠹二烯醇(ipsdienol)+SX、齿小蠹烯醇(ipsenol)+SX、(R,Z)-5-(1-癸烯)二氢呋喃-2(3H)-酮(japonilure)+SX、三甲基二氧三环壬烷(lineatin)+SX、力拓鲁(litlue)+SX、粉纹夜蛾性诱剂(looplure)+SX、诱杀酯(medlure)+SX、美加特酸(megatomoic acid)+SX、甲基丁子香酚(methyl eugenol)+SX、家蝇性诱剂(muscalure)+SX、橙花叔醇(nerolidol)+SX、(Z)-8-十二烯基乙酸酯(orfralure)+SX、乙基-4-辛酸甲酯(oryctalure)+SX、欧斯摧蒙(ostramone)+SX、美洲棕榈隐喙象聚集信息素(rhyncolure)+SX、地中海果蝇引诱剂(siglure)+SX、索鲁地丁(sordidin)+SX、食菌甲诱醇(sulcatol)+SX、地中海实蝇性诱剂(trimedlure)+SX、地中海实蝇性诱剂A(trimedlure A)+SX、地中海实蝇性诱剂B1(trimedlure B1)+SX、地中海实蝇性诱剂B2(trimedlure B2)+SX、地中海实蝇性诱剂C(trimedlure C)+SX、创克考(trunc-call)+SX、(E)-马鞭草烯醇((E)-verbenol)+SX、(Z)-马鞭草烯醇((Z)-verbenol)+SX、反式-马鞭草烯醇(trans-verbenol)+SX、S－马鞭草烯酮((S)-verbenone)+SX。
本发明化合物X与本成分之比没有特别限定，以重量比(本发明化合物X:本成分)计，可举出1000:1～1:1000、500:1～1:500、100:1～1:100、50:1～1:50、20:1～1:20、10:1～1:10、3:1～1:3、1:1～1:500、1:1～1:100、1:1～1:50、1:1～1:20、1:1～1:10等。
本发明化合物或本发明化合物X对有害昆虫、有害螨类等有害节肢动物、有害线虫和有害软体动物具有效力。作为有害节肢动物、有害线虫和有害软体动物，例如可举出以下的例子。
半翅目(Hemiptera):灰飞虱(Laodelphax striatellus)、褐飞虱(Nilaparvatalugens)、白背飞虱(Sogatella furcifera)、玉米花翅飞虱(Peregrinus maidis)、古北飞虱(Javesella pellucida)、甘蔗扁角飞虱(Perkinsiella saccharicida)、Tagosodesorizicolus等飞虱科(Delphacidae)；黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)、二点黑尾叶蝉(Nephotettix virescens)、二条斑黑尾叶蝉(Nephotettix nigropictus)、电光叶蝉(Recilia dorsalis)、小贯小绿叶蝉(Empoasca onukii)、马铃薯小绿叶蝉(Empoascafabae)、玉米黄翅叶蝉(Dalbulus maidis)、白翅褐脉叶蝉(Cofana spectra)等叶蝉科(Cicadellidae)；吹泡虫(Mahanarva posticata)、甘蔗沫蝉(Mahanarva fimbriolata)等沫蝉科(Cercopidae)；甜菜蚜(Aphis fabae)、大豆蚜(Aphis glycines)、棉蚜(Aphisgossypii)、苹果蚜(Aphis pomi)、绣线菊蚜(Aphis spiraecola)、桃蚜(Myzus persicae)、李短尾蚜(Brachycaudus helichrysi)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、玫瑰苹果蚜(Dysaphis plantaginea)、菜缢管蚜(Lipaphis erysimi)、马铃薯长管蚜(Macrosiphumeuphorbiae)、茄沟无网蚜(Aulacorthum solani)、莴苣蚜(Nasonovia ribisnigri)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)、玉米蚜(Rhopalosiphum maidis)、橘蚜(Toxopteracitricida)、桃粉大尾蚜(Hyalopterus pruni)、高粱蚜(Melanaphis sacchari)、黑腹四脉绵蚜(Tetraneura nigriabdominalis)、甘蔗绵蚜(Ceratovacuna lanigera)、苹果绵蚜(Eriosoma lanigerum)等蚜科(Aphididae)；葡萄根瘤蚜(Daktulosphaira vitifoliae)、美核桃根瘤蚜(Phylloxera devastatrix)、美核桃叶根瘤蚜(Phylloxera notabilis)、南方长山核桃叶根瘤蚜(Phylloxera russellae)等根瘤蚜科(Phylloxeridae)；铁杉球蚜(Adelges tsugae)、冷杉球蚜(Adelges piceae)、冷杉球蚜(Aphrastasia pectinatae)等球蚜科(Adelgidae)；稻黑蝽(Scotinophara lurida)、马来亚稻黑蝽(Scotinopharacoarctata)、黑须稻绿(Nezara antennata)、北二星蝽(Eysarcoris aeneus)、大刺白星蝽(Eysarcoris lewisi)、广二星蝽(Eysarcoris ventralis)、拟二星蝽(Eysarcorisannamita)、茶翅蝽(Halyomorpha halys)、稻绿蝽(Nezara viridula)、褐蝽象(Euschistusheros)、红带蝽象(Piezodorus guildinii)、稻蝽象(Oebalus pugnax)、椿虫(Dichelopsmelacanthus)等蝽科(Pentatomidae)；掘地褐蝽(Scaptocoris castanea)等土蝽科(Cydnidae)；点蜂缘蝽(Riptortus pedestris)、中稻缘蝽(Leptocorisa chinensis)、大稻缘蝽(Leptocorisa acuta)等蛛缘蝽科(Alydidae)；稻棘缘蝽(Cletus punctiger)、叶足缘(Leptoglossus australis)等缘蝽科(Coreidae)；甘蔗长蝽(Cavereliussaccharivorus)、葫芦长蝽(Togo hemipterus)、麦长蝽(Blissus leucopterus)等长蝽科(Lygaeidae)；赤须盲蝽(Trigonotylus caelestialium)、赤条纤盲(Stenotusrubrovittatus)、二刺狭盲蝽(Stenodema calcarata)、美国牧草盲蝽(Lygus lineolaris)等盲蝽科(Miridae)；温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、烟粉虱(Bemisia tabaci)、柑橘粉虱(Dialeurodes citri)、黑刺粉虱(Aleurocanthus spiniferus)、山茶花黑刺粉虱(Aleurocanthus camelliae)、柃木裸粉虱(Pealius euryae)等粉虱科(Aleyrodidae)；茶长本圆蚧(Abgrallaspis cyanophylli)、红圆蚧(Aonidiella aurantii)、梨圆蚧(Diaspidiotus perniciosus)、桑白蚧(Pseudaulacaspis pentagona)、矢尖盾蚧(Unaspisyanonensis)、柑桔尖盾蚧(Unaspis citri)等盾蚧科(Diaspididae)；红蜡蚧(Ceroplastesrubens)等蚧科(Coccidae)；吹绵蚧(Icerya purchasi)、银毛吹绵蚧(Iceryaseychellarum)等绵蚧科(Margarodidae)；石蒜绵粉蚧(Phenacoccus solani)、扶桑绵粉蚧(Phenacoccus solenopsis)、日本臀纹粉蚧(Planococcus kraunhiae)、长尾粉蚧(Pseudococcus comstocki)、橘臀纹粉蚧(Planococcus citri)、柑栖粉蚧(Pseudococcuscalceolariae)、拟长尾粉蚧(Pseudococcus longispinus)、水稻粉红粉蚧(Brevenniarehi)等粉蚧科(Pseudococcidae)；柑橘木虱(Diaphorina citri)、非洲木虱(Triozaerytreae)、欧洲梨木虱(Cacopsylla pyrisuga)、中国梨木虱(Cacopsylla chinensis)、马铃薯木虱(Bactericera cockerelli)、梨木虱(Cacopsylla pyricola)等木虱科(Psyllidae)；悬铃木方翅网蝽(Corythucha ciliata)、菊方翅网蝽(Corythuchamarmorata)、梨冠网蝽(Stephanitis nashi)、杜鹃网蝽(Stephanitis pyrioides)等网蝽科(Tingidae)；温带臭虫(Cimex lectularius)、热带臭虫(Cimex hemipterus)等臭虫科(Cimicidae)；巨蝉(Giant Cicada)(Quesada gigas)等蝉科(Cicadidae)；骚扰锥蝽(Triatoma infestans)等锥蝽属(Triatoma spp.)。
鳞翅目(Lepidoptera):二化螟(Chilo suppressalis)、台湾稻螟(Chilopolychrysus)、稻白螟(Scirpophaga innotata)、三化螟(Scirpophaga incertulas)、Rupela albina、稻纵卷叶螟(Cnaphalocrocis medinalis)、宽纹刷须野螟(Marasmiapatnalis)、稻显纹纵卷叶螟(Marasmia exigua)、棉卷叶螟(Notarcha derogata)、亚洲玉米螟(Ostrinia furnacalis)、欧洲玉米螟(Ostrinia nubilalis)、菜螟(Hellulaundalis)、葡萄切叶野螟(Herpetogramma luctuosale)、蓝草螟蛾(Pediasiateterrellus)、稻三点螟(Nymphula depunctalis)、甘蔗螟(Diatraea saccharalis)等草螟科(Crambidae)；小玉米螟(Elasmopalpus lignosellus)、印度谷蛾(Plodiainterpunctella)、皮暗斑螟(Euzophera batangensis)等螟蛾科(Pyralidae)；斜纹夜蛾(Spodoptera litura)、糖用甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)、粘虫(Mythimna separata)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、大螟(Sesamia inferens)、灰翅夜蛾(Spodopteramauritia)、稻螟蛉(Naranga aenescens)、草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)、莎草粘虫(Spodoptera exempta)、小地老虎(Agrotis ipsilon)、黑点银纹夜蛾(Autographanigrisigna)、金斑夜蛾(Plusia festucae)、黄豆银纹夜蛾(Chrysodeixis includens)、粉纹夜蛾属(Trichoplusia spp.)、烟芽夜蛾(Heliothis virescens)等实夜蛾属(Heliothisspp.)、棉铃虫(Helicoverpa armigera)、谷实夜蛾(Helicoverpa zea)等铃夜蛾属(Helicoverpa spp.)、黎豆夜蛾(Anticarsia gemmatalis)、棉叶波纹夜蛾(Alabamaargillacea)、啤酒花藤駐虫(Hop vine borer)(Hydraecia immanis)等夜蛾科(Noctuidae)；菜粉蝶(Pieris rapae)等粉蝶科(Pieridae)；梨小食心虫(Grapholitamolesta)、沙果小食心虫(Grapholita dimorpha)、大豆食心虫(Leguminivoraglycinivorella)、日豆小卷蛾(Matsumuraeses azukivora)、苹果小卷叶蛾(Adoxophyesorana fasciata)、茶小卷叶蛾(Adoxophyes honmai)、茶长卷蛾(Homona magnanima)、苹果黄卷蛾(Archips fuscocupreanus)、苹果小卷蛾(Cydia pomonella)、黄螟(Tetramoeraschistaceana)、Bean Shoot Borer(Epinotia aporema)、绒花小卷蛾(Citrus fruitborer)(Ecdytolopha aurantiana)等卷蛾科(Tortricidae)；茶细蛾(Caloptiliatheivora)、金纹细蛾(Phyllonorycter ringoniella)等细蛾科(Gracillariidae)；桃柱果蛾(Carposina sasakii)等果蛀蛾科(Carposinidae)；咖啡潜叶蛾(Leucopteracoffeella)、桃潜叶蛾(Lyonetia clerkella)、银纹潜叶蛾(Lyonetia prunifoliella)等潜蛾科(Lyonetiidae)；舞毒蛾(Lymantria dispar)等毒蛾属(Lymantria spp.)、茶毒蛾(Euproctis pseudoconspersa)等黄毒蛾属(Euproctis spp.)等毒蛾科(Lymantriidae)；小菜蛾(Plutella xylostella)等菜蛾科(Plutellidae)；桃枝麦蛾(Anarsialineatella)、甘薯阳麦蛾(Helcystogramma triannulella)、红铃麦蛾(Pectinophoragossypiella)、马铃薯麦蛾(Phthorimaea operculella)、番茄麦蛾(Tuta absoluta)等麦蛾科(Gelechiidae)；美国白蛾(Hyphantria cunea)等灯蛾科(Arctiidae)；甘蔗大螟(Telchin licus)等蝶蛾科(Castniidae)；芳香木蠹蛾(Cossus insularis)等木蠹蛾科(Cossidae)；大造桥虫(Ascotis selenaria)等尺蛾科(Geometridae)；丽绿刺蛾(Parasalepida)等刺蛾科(Limacodidae)；柿展足蛾(Stathmopoda masinissa)等展足蛾科(Stathmopodidae)；鬼脸天蛾(Acherontia lachesis)等天蛾科(Sphingidae)；Nokonaferalis、苹果透翅蛾(Synanthedon hector)、玉带透翅蛾(Synanthedon tenuis)等透翅蛾科(Sesiidae)；直纹稻弄蝶(Parnara guttata)等弄蝶科(Hesperiidae)；衣蛾(Tineatranslucens)、幕谷蛾(Tineola bisselliella)等谷蛾科(Tinedae)。
缨翅目(Thysanoptera):西花蓟马(Frankliniella occidentalis)、、棕榈蓟(Thrips palmi)、茶黄硬蓟马(Scirtothrips dorsalis)、烟蓟马(Thrips tabaci)、花蓟马(Frankliniella intonsa)、稻蓟马(Stenchaetothrips biformis)、美洲棘蓟马(Echinothrips americanus)等蓟马科(Thripidae)；稻管蓟马(Haplothrips aculeatus)等管蓟马科(Phlaeothripidae)。
双翅目(Diptera):灰地种蝇(Delia platura)、葱地种蝇(Delia antiqua)、肖藜泉蝇(Pegomya cunicularia)等花蝇科(Anthomyiidae)；甜菜斑蝇(Tetanopsmyopaeformis)等小金蝇科(Ulidiidae)；日本稻潜蝇(Agromyza oryzae)、美洲斑潜蝇(Liriomyza sativae)、三叶斑潜蝇(Liriomyza trifolii)、豌豆彩潜蝇(Chromatomyiahorticola)等潜蝇科(Agromyzidae)；稻秆潜蝇(Chlorops oryzae)等黄潜蝇科(Chloropidae)；瓜实蝇(Bactrocera cucurbitae)、桔小实蝇(Bactrocera dorsalis)、茄实蝇(Bactrocera latifrons)、橄榄实蝇(Bactrocera oleae)、昆士兰实蝇(Bactroceratryoni)、地中海实蝇(Ceratitis capitata)、苹果实蝇(Rhagoletis pomonella)、日本樱桃实蝇(Rhacochlaena japonica)等实蝇科(Tephritidae)；稻潜叶蝇(Hydrelliagriseola)、水稻菲岛毛眼水蝇(Hydrellia philippina)、稻茎毛眼水蝇(Hydrelliasasakii)等水蝇科(Ephydridae)；斑翅果蝇(Drosophila suzukii)等果蝇科(Drosophilidae)；东亚异蚤蝇(Megaselia spiracularis)等蚤蝇科(Phoridae)；毛蠓(Clogmia albipunctata)等毛蠓科(Psychodidae)；食用菌异迟眼蕈蚊(Bradysiadifformis)等眼蕈蚊科(Sciaridae)；黑森瘿蚊(Mayetiola destructor)、亚洲水稻瘿蚊(Orseolia oryzae)等瘿蚊科(Cecidomyiidae)；大眼突眼绳(Diopsis macrophthalma)等突眼蝇科(Diopsidae)；稻大蚊(Tipula aino)、普通大蚊(Tipula oleracea)、欧洲大蚊(Tipula paludosa)等大蚊科(Tipulidae)；淡色库蚊(Culex pipiens pallens)、埃及伊蚊(Aedes aegypti)、白纹伊蚊(Aedes albopicutus)、中华按蚊(Anopheles hyracanussinesis)、致乏库蚊(Culex quinquefasciatus)、骚扰库蚊(Culex pipiens molestusForskal)、致乏库蚊(Culex quinquefasciatus)等蚊科(Culicidae)；Prosimuliumyezoensis、庄氏短蚋(Simulium ornatum)等蚋科(Simulidae)；三角虻(Tabanustrigonus)等虻科(Tabanidae)；家蝇(Musca domestica)、厩腐蝇(Muscina stabulans)、厩螫蝇(Stomoxys calcitrans)、扰血蝇(Haematobia irritans)等蝇科(Muscidae)；丽蝇科(Calliphoridae)；麻蝇科(Sarcophagidae)；羽摇蚊(Chironomus plumosus)、Chironomusyoshimatsui、德永雕翅摇蚊(Glyptotendipes tokunagai)等摇蚊科(Chironomidae)；厕蝇科(Fannidae)。
鞘翅目(Coleoptera):西方玉米根虫(Diabrotica virgifera virgifera)、南方玉米根虫(Diabrotica undecimpunctata howardi)、北方玉米根虫(Diabroticabarberi)、墨西哥玉米根虫(Diabrotica virgifera zeae)、带斑黄瓜叶甲(Diabroticabalteata)、萌芦科甲虫(Cucurbit Beetle)(Diabrotica speciosa)、豆叶甲(Cerotomatrifurcata)、谷物叶甲(Oulema melanopus)、黄守瓜(Aulacophora femoralis)、黄曲条跳甲(Phyllotreta striolata)、甘蓝跳甲(Phyllotreta cruciferae)、西方黑跳甲(Phyllotreta pusilla)、油菜蚤跳甲(Psylliodes chrysocephala)、马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)、水稻负泥虫(Oulema oryzae)、葡萄鞘叶甲(Colaspisbrunnea)、玉米跳甲(Chaetocnema pulicaria)、甘薯跳甲(Chaetocnema confinis)、美洲马铃薯跳甲(Epitrix cucumeris)、稻铁甲虫(Dicladispa armigera)、南方玉米叶甲虫(Myochrous denticollis)、甘薯腊龟甲(Laccoptera quadrimaculata)、烟草跳甲(Epitrix hirtipennis)等叶甲科(Chrysomelidae)；玉米籽栗褐步甲(Seedcorn beetle)(Stenolophus lecontei)、玉米籽步甲(Clivina impressifrons)等步甲科(Carabidae)；古铜异丽金龟(Anomala cuprea)、多色异丽金龟(Anomala rufocuprea)、小青铜金龟(Anomala albopilosa)、日本丽金龟(Popillia japonica)、豆黄鳃金龟(Heptophyllapicea)、欧洲金龟(Rhizotrogus majalis)、黑圆金龟子(Tomarus gibbosus)、齿爪鳃金龟属(Holotrichia spp.)、六月鳃角金龟(Phyllophaga crinita)等鳃角金龟属(Phyllophaga spp.)、阿根廷兜虫等阿根廷小兜(Diloboderus)属(Diloboderus spp.)等金龟子科(Scarabaeidae)；咖啡豆象(Araecerus coffeae)、甘薯蚁象(Cylasformicarius)、西印度甘薯象(Euscepes postfasciatus)、苜蓿叶象甲(Hypera postica)、玉米象(Sitophilus zeamais)、稻象(Echinocnemus squameus)、稻水象(Lissorhoptrusoryzophilus)、棕榈象鼻虫(Rhabdoscelus lineatocollis)、棉铃象(Anthonomusgrandis)、寄生谷象(Sphenophorus venatus)、南方玉米长喙象(Sphenophoruscallosus)、大豆茎象鼻虫(Sternechus subsignatus)、甘蔗象甲(Sphenophorus levis)、葫形锈象甲(Scepticus griseus)、Scepticus uniformis、巴西豆象(Zabrotessubfasciatus)、纵坑切梢小蠹(Tomicus piniperda)、咖啡果小蠹(Hypothenemushampei)、Aracanthus mourei等老鼠簕属(Aracanthus spp.)、棉根螟(Eutinobothrusbrasiliensis)等象虫科(Curculionidae)；赤拟谷盗(Tribolium castaneum)、杂拟谷盗(Tribolium confusum)等拟步甲科(Tenebrionidae)；茄二十八星瓢虫(Epilachnavigintioctopunctata)等瓢虫科(Coccinellidae)；褐粉蠹(Lyctus brunneus)等长蠹科(Bostrychidae)；蛛甲科(Ptinidae)；星天牛(Anoplophora malasiaca)、Migdolusfryanus等天牛科(Cerambycidae)；筛胸梳爪叩甲(Melanotus okinawensis)、细胸叩头虫(Agriotes fuscicollis)、角梳爪叩头虫(Melanotus legatus)、独叶叩甲属(Anchastusspp.)、宽胸叩头虫属(Conoderus spp.)、金针虫属(Ctenicera spp.)、丘胸叩甲属(Limonius spp.)、Aeolus属(Aeolus spp.)等叩头虫科(Elateridae)；毒隐翅虫(Paederusfuscipes)等隐翅虫科(Staphylinidae)；小圆皮蠹(Anthrenus verbasci)、白腹皮蠹(Dermestes maculates)等皮蠹科(Dermestidae)；烟草甲(Lasioderma serricorne)、药材甲(Stegobium paniceum)等窃蠹科(Anobidae)。
直翅目(Orthoptera):飞蝗(Locusta migratoria)、摩洛哥戟纹蝗(Dociostaurusmaroccanus)、澳大利亚灾蝗(Chortoicetes terminifera)、红翅蝗(Nomadacrisseptemfasciata)、褐飞蝗(Locustana pardalina)、树蝗(Anacridium melanorhodon)、意大利蝗(Calliptamus italicus)、长额负蝗(Melanoplus differentialis)、双带蚱蜢(Melanoplus bivittatus)、迁徙蚱蜢(Melanoplus sanguinipes)、红腿蚱蜢(Melanoplusfemurrubrum)、透翅土蝗(Camnula pellucida)、沙漠蝗(Schistocerca gregaria)、黄翅虫皇(Yellow-winged locust)(Gastrimargus musicus)、Spur-throated locust(Austracris guttulosa)、小翅稻蝗(Oxya yezoensis)、日本稻蝗(Oxya japonica)、印度黄脊蝗(Patanga succincta)等蝗科(Acrididae)；非洲蝼蛄(Gryllotalpa orientalis)等蝼蛄科(Gryllotalpidae)；家蟋蟀(Achetadomestica)、黄脸油葫芦(Teleogryllus emma)等蟋蟀科(Gryllidae)；摩门蟋蟀(Anabrus simplex)等螽斯科(Tettigoniidae)。
膜翅目(Hymenoptera):菜叶蜂(Athalia rosae)、日本菜叶蜂(Athaliajaponica)等叶蜂科(Tenthredinidae)；红火蚁(Solenopsis invicta)、热带火蚁(Solenopsis geminata)等火蚁属(Solenopsis spp.)、Brown leaf-cutting ant(Attacapiguara)等美洲切叶蚁属(Atta spp.)、切叶蚁属(Acromyrmex spp.)、子弹蚁(Paraponera clavata)、无毛凹臭蚁(Ochetellus glaber)、小黄家蚁(Monomoriumpharaonis)、阿根廷蚁(Linepithema humile)、日本黑褐蚁(Formica fusca japonica)、刻纹棱胸切叶蚁(Pristomyrmex punctutus)、宽结大头蚁(Pheidole noda)、褐大头蚁(Pheidole megacephala)、日本弓背蚁(Camponotus japonicus)、暗足弓背蚁(Camponotusobscuripes)等弓背蚁属、美西须蚁(Pogonomyrmex occidentalis)等须蚁属(Pogonomyrmex)、小火蚁(Wasmania auropunctata)等Wasmania属、黄疯蚁(Anoplolepisgracilipes)等蚁科(Formicidae)；日本大黄蜂(Vespa mandarinia japonica)、毛深雀蜂(Vespa simillima)、黑尾胡蜂(Vespa analis Fabriciusi)、黑胸胡蜂(Vespa velutina)、家马蜂(Polistes jokahamae)等胡蜂科(Vespidae)；大树蜂(Urocerus gigas)等树蜂科(Siricidae)；肿腿蜂科(Bethylidae)。
蜚蠊目(Blattodea):德国小蠊(Blattella germanica)等姬蠊科(Blattellidae)；黑胸大蠊(Periplaneta fuliginosa)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、褐斑大蠊(Periplaneta brunnea)、东方蜚蠊(Blatta orientalis)等蜚蠊科(Blattidae)；栖北散白蚁(Reticulitermes speratus)、台湾乳白蚁(Coptotermesformosanus)、小楹白蚁(Incisitermes minor)、截头堆砂白蚁(Cryptotermesdomesticus)、黑翅土白蚁(Odontotermes formosanus)、恒春新白蚁(Neotermeskoshunensis)、赤树白蚁(Glyptotermes satsumensis)、中岛白蚁(Glyptotermesnakajimai)、黑树白蚁(Glyptotermes fuscus)、山林原白蚁(Hodotermopsis sjostedti)、广东乳白蚁(Coptotermes guangzhouensis)、黄肢散白蚁(Reticulitermes amamianus)、奄美散白蚁(Reticulitermes miyatakei)、关门散白蚁(Reticulitermes kanmonensis)、高山象白蚁(Nasutitermes takasagoensis)、新渡户近扭白蚁(Pericapritermesnitobei)、台华歪白蚁(Sinocapritermes mushae)、堆角白蚁(Cornitermes cumulans)等白蚁科(Termitidae)。
蚤目(Siphonaptera):猫蚤(Ctenocephalidae felis)、犬栉头蚤(Ctenocephalides canis)、人蚤(Pulex irritans)、印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)、穿皮潜蚤(Tunga penetrans)、禽冠蚤(Echidnophaga gallinacea)、欧洲鼠蚤(Nosopsyllusfasciatus)。
虱目(Anoplura):猪血虱(Haematopinus suis)、牛血虱(Haematopinuseurysternus)、羊血虱(Dalmalinia ovis)、犬虱(Linognathus seypsus)、人虱(Pediculushumanis)体虱(Pediculuc humanus corporis)、头虱(Pediculus humanus humanus)、阴虱(Phthirus pubis)。
食毛目(Mallophagida):牛乌虱(Dalmalinia bovis)、羊虱(Dalmalinia ovis)等牛羽虱属(Bovicola spp.)；犬啮毛虱(Trichodectes canis)等嚼虱属(Trichodectesspp.)、猫虱(Felicola subrostrata)等Felocpla属(Felocpla spp)、鸡翅长鸟虱(Lipeurus caponis)等长羽虱属(Lipeurus spp.)、毛羽虱属(Trimenopon spp)、禽虱属(Menopon spp.)等短角鸟虱科(Menoponidae)。
蜱螨目(Acari):二斑叶螨(Tetranychus urticae)、神泽氏叶螨(Tetranychuskanzawai)、伊氏叶螨(Tetranychus evansi)、柑橘全爪螨(Panonychus citri)、苹果全爪螨(Panonychus ulmi)、小爪螨属(Oligonychus spp.)等叶螨科(Tetranychidae)；橘刺皮瘿螨(Aculops pelekassi)、柑橘瘿螨(Phyllocoptruta citri)、番茄刺皮瘿螨(Aculopslycopersici)、茶叶瘿螨(Calacarus carinatus)、茶尖叶瘿螨(Acaphylla theavagrans)、中国瘿螨(Eriophyes chibaensis)、斯氏针刺瘿螨(Aculus schlechtendali)、柿子芽螨(Aceria diospyri)、小麦卷屈螨(Aceria tosichella)、谢氏瘿螨属(Shevtchenkellasp.)等瘿螨科(Eriophyidae)；侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latus)等跗绒螨科(Tarsonemidae)；紫红短须螨(Brevipalpus phoenicis)等细须螨科(Tenuipalpidae)；杜克螨科(Tuckerellidae)；长角血蜱(Haemaphysalis longicornis)、褐黄血蜱(Haemaphysalis flava)、铃头血蜱(Haemaphysalis campanulata)、台湾革蜱(Dermacentor taiwanensis)、变异革蜱(Dermacentor variabilis)、安氏革蜱(Dermacentor andersoni)、卵形硬蜱(Ixodes ovatus)、全沟硬蜱(Ixodes persulcatus)、蓖子硬蜱(Ixodes ricinus)、肩突硬蜱(Ixodes scapularis)、美洲钝眼蜱(Amblyommaamericanum)、斑点钝眼蜱(Ambryommamaculatum)、微小牛蜱(Boophilus microplus)、环形牛蜱(Boophilus annulatus)、血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus)等蜱科(Ixodidae)；腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae)、似食酪螨(Tyrophagus similis)等粉螨科(Acaridae)；粉尘螨(Dermatophagoides farinae)、屋尘螨(Dermatophagoidespteronyssinus)等蚍螨科(Pyroglyphidae)；普通肉食螨(Cheyletus eruditus)、马六甲肉食螨(Cheyletus malaccensis)、莫瑞肉食螨(Cheyletus moorei)、莫式肉食螨(Cheyletiella yasguri)、等肉食螨科(Cheyletidae)；耳螨(Otodectes cynotis)、人疥螨(Sarcoptes scabiei)等疥螨科(Sarcoptidae)；犬蠕形螨(Demodex canis)等蠕形螨科(Demodicidae)；牦螨科(Listrophoridae)；禽刺螨科(Haplochthoniidae)；热带鼠螨(Ornithonyssus bacoti)、林禽刺螨(Ornithonyssus sylviarum)等巨刺螨科(Macronyssidae)；鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)等皮刺螨科(Dermanyssidae)；红纤恙螨(Leptotrombidium akamushi)等恙螨科(Trombiculidae)。
蜘蛛目(Araneae):日本红螯蛛(Cheiracanthium japonicum)等红螯蛛科(Eutichuridae)；红背蜘蛛(Latrodectus hasseltii)等球蛛科(Theridiidae)。。
带马陆目(Polydesmida):温室马陆(Oxidus gracilis)、赤马陆(Nedyopustambanus)等奇马陆科(Paradoxosomatidae)。
等足目害虫(Isopoda):普通卷甲虫(Armadillidium vulgare)等球鼠妇科(Armadillidiidae)。
唇足纲(Chilopoda):蚰蜒(Thereuonema hilgendorfi)等蚰蜒科(Scutigeridae)；越南巨人蜈蚣(Scolopendra subspinipes)等蜈蚣科(Scolopendridae)；糙背石蜈蚣(Bothropolys rugosus)等イッスンムカデ科(Ethopolidae)。
腹足纲(Gastropoda):瓦伦西亚列蛞蝓(Limax marginatus)、黄蛞蝓(Limaxflavus)等蛞蝓科(Limacidae)；双线蛞蝓(Meghimatium bilineatum)等嗜黏液蛞蝓科(Philomycidae)；福寿螺(Pomacea canaliculata)等瓶螺科(Ampullariidae)；小椎实螺(Austropeplea ollula)等椎实螺科(Lymnaeidae)。
线虫纲(Nematoda):水稻干尖线虫(Aphelenchoides besseyi)等滑刃科(Aphelenchoididae)；咖啡短体线虫(Pratylenchus coffeae)、穿刺短体线虫(Pratylenchus brachyurus)、落选短体线虫(Pratylenchus neglectus)、香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)等短体线虫科(Pratylenchidae)；爪哇根结线虫(Meloidogynejavanica)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、北方根结线虫(Meloidogynehapla)、大豆胞囊线虫(Heterodera glycines)、马铃薯金线虫(Globoderarostochiensis)、马铃薯白线虫(Globodera pallida)等异皮线虫科(Heteroderidae)；肾形线虫(Rotylenchulus reniformis)等纽带科(Hoplolaimidae)；草莓芽线虫(Nothotylenchus acris)、鳞球茎茎线虫(Ditylenchus dipsaci)等粒科(Anguinidae)；半穿刺线虫(Tylenchulus semipenetrans)等半穿刺科(Tylenchulidae)；剑线虫(Xiphinemaindex)等长针科(Longidoridae)；毛刺线虫科(Trichodoridae)；松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)等寄生滑刃科(Parasitaphelenchidae)。
作为对象的有害昆虫、有害螨类等有害节肢动物、有害软体动物和有害线虫可以是对杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂的药物敏感性已降低的、或者耐药性发达的有害昆虫、螨类等有害节肢动物、有害软体动物和有害线虫。但是，在药物敏感性大幅降低或者耐药性大幅发达的情况下，优选使用包含除作为其对象的杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂以外的杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂成分的组合物。
本发明化合物X也可以用于保护植物免受由昆虫媒介性病毒或昆虫媒介性细菌所致的植物病害。
作为上述昆虫媒介性病毒，例如可举出以下的病毒。
水稻东格鲁球状病毒(Rice tungro spherical virus)、水稻东格鲁杆状病毒(Rice tungro bacilliform virus)、水稻草状矮化病毒(Rice grassy stunt virus)、稻锯齿叶矮化病毒(Rice ragged stunt virus)、水稻条纹病毒(Rice stripe virus)、水稻黑条矮缩病毒(Rice black streaked dwarf virus)、南方水稻黑条矮缩病毒(Southernrice black-streaked dwarf virus)、水稻瘤矮病毒(Rice gall dwarf virus)、水稻白叶病毒(Rice hoja blanca virus)、水稻黄叶病毒(Rice yellow stunt virus)、水稻黄斑驳病毒(Rice yellow mottle virus)、水稻矮缩病毒(Rice dwarf virus)、北方禾谷花叶病毒(Northern cereal mosaic virus)、大麦黄矮病毒(Barley yellow dwarf virus)、大麦和性花叶病毒(Barley mild mosaic virus)、大麦黄色侏儒病毒(Barley yellow dwarfvirus-PAV)、谷类黄矮病毒RPS(Cereal yellow dwarf virus-RPS)、小麦黄叶病毒(Wheatyellow leaf virus)、燕麦不孕矮缩病毒(Oat sterile dwarf virus)、小麦线条花叶病毒(Wheat streak mosaic virus)、玉米矮花叶病毒(Maize dwarf mosaic virus)、玉米线条病毒(Maize stripe virus)、玉米褪绿斑驳病毒(Maize chlorotic mottle virus)、玉米褪绿矮化病毒(Maize chlorotic dwarf virus)、玉米雷亚多精致病毒(Maize rayadofino virus)、甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus)、斐济病病毒(Fiji diseasevirus)、甘蔗黄叶病毒(Sugarcane yellow leaf virus)、大豆轻花叶病毒(Soybean mildmosaic virus)、苏铁坏死矮化病毒(Cycas necrotic stunt virus)、大豆矮缩病毒(Soybean dwarf virus)、紫云英矮宿病毒(Milk vetch dwarf virus)、大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus)、苜蓿花叶病毒(Alfalfa mosaic virus)、菜豆黄花叶病毒(Beanyellow mosaic virus)、菜豆普通花叶病毒(Bean common mosaic virus)、南方菜豆花叶病毒(Southern bean mosaic virus)、花生矮化病毒(Peanut stunt virus)、蚕豆萎蔫病病毒1(Broad bean wilt virus 1)、蚕豆萎蔫病病毒2(Broad bean wilt virus 2)、蚕豆坏死病毒(Broad bean necrosis virus)、蚕豆黄脉病毒(Broad bean yellow veinvirus)、三叶草黄脉病毒(Clover yellow vein virus)、花生斑驳病毒(Peanut mottlevirus)、烟草线条病毒(Tobacco streak virus)、菜豆荚斑驳病毒(Bean pod mottlevirus)、豇豆退绿斑驳病毒(Cowpea chlorotic mottle virus)、绿豆黄花叶病毒(Mungbean yellow mosaic virus)、大豆皱叶病毒(Soybean crinkle leaf virus)、番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus)、番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus)、番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus)、番茄不孕病毒(Tomato aspermy virus)、番茄传染性褪绿病毒(Tomato infectious chlorosis virus)、马铃薯卷叶病毒(Potatoleafroll virus)、马铃薯Y病毒(Potato virus Y)、甜瓜黄斑病毒(Melon yellow spotvirus)、甜瓜坏死斑点病毒(Melon necrotic spot virus)、西瓜花叶病毒(Watermelonmosaic virus)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus)、小西葫芦黄花叶病毒(Zucchiniyellow mosaic virus)、芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus)、黄镶嵌病毒(Turnipyellow mosaic virus)、花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus)、莴苣花叶病毒(Lettuce mosaic virus)、芹菜花叶病毒(Celery mosaic virus)、甜菜花叶病毒(Beetmosaic virus)、瓜类褪绿黄化病毒(Cucurbit chlorotic yellows virus)、辣椒褪绿病毒(Capsicum chlorosis virus)、甜菜伪黄化病毒(Beet pseudo yellows virus)、韭葱黄条病毒(Leak yellow stripe virus)、洋葱黄矮病毒(Onion yellow dwarf virus)、甘薯羽状斑驳病毒(Sweet potato feathery mottle virus)、甘薯花叶病毒(Sweet potatoshukuyo mosaic virus)、草莓斑驳病毒(Strawberry mottle virus)、草莓轻型黄边病毒(Strawberry mild yellow edge virus)、草莓伪淡黄色边缘病毒(Strawberry pseudomild yellow edge virus)、草莓皱缩病毒(Strawberry crinkle virus)、草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus)、洋李痘疱病毒(plum pox virus)、菊花茎坏死病毒(Chrysanthemum stem necrosis virus)、凤仙花坏死斑病毒(Impatiens necrotic spotvirus)、鸢尾属植物黄斑病毒(Iris yellow spot virus)、百合微斑病毒(Lily mottlecirus)、百合潜在病毒(Lilly symptomless virus)、郁金香花叶病毒等(Tulip mosaicvirus)等。
作为昆虫媒介性细菌，例如可举出以下的细菌。
水稻黄萎病植原体(Candidatus Phytoplasma oryzae)、翠菊黄化植原体(Candidatus Phytoplasma asteris)、玉米丛矮病植原体(Maize bushy stuntphytoplasma)、柑桔黄龙病菌亚洲型(Candidatus Liberbacter asiaticus)、柑桔黄龙病菌非洲型(Candidatus Liberbacter africanus)、柑桔黄龙病菌美洲型(CandidatusLiberbacter americanus)。
本发明的有害节肢动物防除组合物含有本发明化合物、本发明化合物X或组合物A与非活性载体(以下，记为本发明组合物)。本发明组合物通常通过将本发明化合物、本发明化合物X或组合物A与固体载体、液体载体、气态载体等非活性载体混合，并根据需要添加表面活性剂、其它制剂用辅助剂而制成乳剂、油剂、粉剂、粒剂、可湿性粉剂、水分散粉剂、可流动制剂、干流动制剂、微囊剂、气溶胶剂、毒饵剂、树脂制剂、香波制剂、糊状制剂、泡沫剂、二氧化碳制剂、片剂等。这些制剂有时也可以被加工成驱蚊盘香、电蚊香片、液体蚊香制剂、熏烟剂、熏蒸剂、片材制剂、喷滴剂(spot-onagent)、口服处理剂后再使用。本发明组合物通常含有0.0001～95重量％的本发明化合物、本发明化合物X或组合物A。
作为在制剂化时使用的固体载体，例如可举出粘土类(高岭粘土、硅藻土、膨润土、Fubasami粘土、酸性白土等)、干式二氧化硅、湿式二氧化硅、滑石、陶瓷、其它无机矿物(绢云母、石英、硫、活性炭、碳酸钙等)、化学肥料(硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲、氯化铵等)等的微粉末和粒状物等、以及合成树脂(聚丙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯等聚酯树脂、尼龙－6、尼龙－11、尼龙－66等尼龙树脂、聚酰胺树脂、聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、氯乙烯-丙烯共聚物等)。
作为液体载体，例如可举出水、醇类(甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、己醇、苄醇、乙二醇、丙二醇、苯氧基乙醇等)、酮类(丙酮、甲乙酮、环己酮等)、芳香族烃类(甲苯、二甲苯、乙基苯、十二烷基苯、苯基二甲苯基乙烷、甲基萘等)、脂肪族烃类(己烷、环己烷、煤油、轻油等)、酯类(乙酸乙酯、乙酸丁酯、肉豆蔻酸异丙酯、油酸乙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异丁酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯等)、腈类(乙腈、异丁腈等)、醚类(二异丙基醚、1,4－二
Figure GDA0003638356460001111
烷、1,2－二甲氧基乙烷、二乙二醇二甲醚、二乙二醇单甲基醚、丙二醇单甲基醚、二丙二醇单甲基醚、3－甲氧基－3－甲基－1－丁醇等)、酰胺类(DMF、N,N－二甲基乙酰胺等)、亚砜类(DMSO等)、碳酸亚丙酯和植物油(大豆油、棉籽油等)。
作为气态载体，例如可举出碳氟化合物(fluorocarbon)、丁烷气体、LPG(液化石油气)、二甲基醚和二氧化碳。
作为表面活性剂，例如可举出聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚乙二醇脂肪酸酯等非离子表面活性剂、以及烷基磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基硫酸盐等阴离子表面活性剂。
作为其它制剂用辅助剂，可举出固定剂、分散剂、着色剂和稳定剂等，具体而言，例如可举出酪蛋白、明胶、糖类(淀粉、阿拉伯胶、纤维素衍生物、海藻酸等)、木质素衍生物、膨润土、合成水溶性高分子(聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸类等)、酸性磷酸异丙酯、2,6－二叔丁基－4－甲基苯酚、BHA(2－叔丁基－4－甲氧基苯酚与3－叔丁基－4－甲氧基苯酚的混合物)。
作为树脂制剂的基材，例如可以举出氯乙烯系聚合物、聚氨酯等，在这些基材中可以根据需要添加邻苯二甲酸酯类(邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二辛酯等)、己二酸酯类、硬脂酸等增塑剂。树脂制剂可以通过在使用通常的混炼装置在该基材中混练化合物后，利用注塑成型、挤出成型、压制成型等进行成型而得到，根据需要可以进一步经过成型、裁切等工序而加工成板状、膜状、带状、网状、线状等的树脂制剂。这些树脂制剂被加工成例如动物用项圈、动物用耳标、片材制剂、引导线、园艺用支柱。
作为毒饵剂的基材，例如可举出谷物粉、植物油、糖、结晶纤维素等，进一步可以根据需要而添加二丁基羟基甲苯、去甲二氢愈创木酸等抗氧化剂、脱氢乙酸等防腐剂、辣椒末等防止被儿童或宠物食用的抗误食剂、奶酪香料、洋葱香料、花生油等害虫引诱性香料等。
本发明的有害节肢动物的防除方法通过将有效量的本发明组合物直接施用于有害节肢动物和/或施用于有害节肢动物的栖息场所(植物、土壤、房屋内、动物等)而进行。另外，也可以施用于种子。作为本发明的有害节肢动物的防除方法，例如，可举出茎叶处理、土壤处理、根部处理、喷淋处理、熏烟处理、水面处理和种子处理。
本发明中，作为植物，可举出植物整体、茎叶、花、穂、果实、树干、枝、树冠、种子、营养繁殖器官和苗。
营养繁殖器官是指在植物的根、茎、叶等中将该部位从主体上切去而放置于土壤中时具有生长能力的器官。作为营养繁殖器官，例如，可举出块根(tuberous root)、匍匐根(creeping root)、鳞茎(bulb)、球茎(corm或solid bulb)、块茎(tuber)、根茎(rhizome)、匍匐枝(stolon)、根托(rhizophore)、插条(cane cuttings)、繁殖枝(propagule)和插枝(vine cutting)。应予说明，匍匐枝有时也被称为走茎(runner)，繁殖枝也被称为珠芽，可分为肉芽(broad bud)、鳞芽(bulbil)。插枝是指红薯或山药等的苗芽(叶和茎的通称，shoot)。也将鳞茎、球茎、块茎、根茎、插条、根托或块根统称为球根。例如，薯类的栽培通过将块茎种植于土壤中而开始，使用的块茎一般被称为种薯。
作为将有效量的本发明组合物施用于植物或栽培植物的土壤的方法，例如，可举出将有效量的本发明化合物X或本发明组合物施用于植物的方法、种子消毒或种子浸渍、种子包覆等将有效量的本发明化合物X或本发明组合物施用种子或营养繁殖器官的方法、以及将有效量的本发明化合物X或本发明组合物施用于移栽植物之前或移栽之后的土壤的方法。
对于通过将有效量的本发明组合物施用于移栽植物之前或移栽之后的土壤来防除有害节肢动物方法，例如，可举出将有效量的本发明组合物施用于需要保护而免受有害节肢动物的摄食等损害的作物的根圏而直接防除有害节肢动物的方法、以及使有效量的本发明组合物从根部等渗透转移到植物体内部而防除摄食植物的有害节肢动物的方法。更具体而言，例如，可举出植穴处理(植穴散布、植穴处理土壤混合)、根部处理(根部散布、根部土壤混合、根部灌注、育苗期后期根部处理)、种植沟处理(种植沟散布、种植沟土壤混合)、垄沟处理(垄沟散布、垄沟土壤混合、生育期垄沟散布)、播种时垄沟处理(播种时垄沟散布、播种时垄沟土壤混合)、全面处理(全土散布、全土混合)、垄作侧位处理、水面处理(水面施用、蓄水后水面施用)、其它土壤散布处理(生育期粒剂叶面散布、树冠下或主干周边散布、土壤表面散布、土壤表面混合、播穴散布、畦部地表面散布、植株间散布)、其它灌注处理(土壤灌注、育苗期灌注、药液注入处理、植株基部灌注、药液滴灌、化学溶液灌溉)、育苗箱处理(育苗箱散布、育苗箱灌注、育苗箱药液蓄积)、育苗托盘处理(育苗托盘散布、育苗托盘灌注、育苗托盘药液蓄积)、苗床处理(苗床散布、苗床灌注、秧田苗床散布、苗浸渍)、床土混合处理(床土混合、播种前床土混合、播种时覆土前散布、播种时覆土后散布、覆土混合)、及其它处理(耕种土混合、翻入、表土混合、雨水滴落部土壤混合、种植位置处理、粒剂花团散布、糊状肥料混合)。
将本发明组合物用于防除农业领域的有害节肢动物时，其施用量以每10000m2的本发明化合物或本发明化合物X的量计通常为1～10000g。施用于种子或营养繁殖器官时，本发明化合物或本发明化合物X的施用量相对于种子或营养繁殖器官1kg，通常为0.001～100g。组合物A的施用量相对于1kg种子或营养繁殖器官，通常为0.001～100g。本发明组合物被制成乳剂、可湿性粉剂、可流动制剂等制剂时，通常以有效成分浓度为0.01～10000ppm的方式用水稀释而施用，粒剂、粉剂等通常直接施用。
这些制剂、制剂的水稀释液可以直接对有害节肢动物或应保护而免受有害节肢动物影响的作物等植物进行散布处理，另外，为了防除栖息于耕地的土壤中的有害节肢动物，也可以对该土壤进行处理。
另外，也可以利用将加工成片状、线状的树脂制剂卷绕于作物、拉设在作物附近、铺展在植株根部土壤等方法进行处理。
将本发明组合物用于防除栖息于房屋内的有害节肢动物时，对于其施用量而言，施用于平面上时，以每1m2处理面积的本发明化合物或本发明化合物X的量计，通常为0.01～1000mg，在空间内进行处理时，以每1m3处理空间的本发明化合物或本发明化合物X的量计，通常为0.01～500mg。本发明组合物被制成乳剂、可湿性粉剂、可流动制剂等时，通常以有效成分浓度为0.1～10000ppm的方式用水稀释而施用，油剂、气溶胶剂、熏烟剂、毒饵剂等直接施用。
将本发明组合物用于牛、马、猪、绵羊、山羊、鸡等家畜以及狗、猫、大鼠、小鼠等小动物的外部寄生虫防除时，可以利用兽医学中公知的方法而用于动物。作为具体的使用方法，在以全身抑制为目的的情况下，例如通过片剂、混入饲料、栓剂、注射(肌肉内、皮下、静脉内、腹腔内等)来给予，在以非全身抑制为目的的情况下，例如通过进行喷雾油剂或水性液剂的浇淋处理或喷滴处理、利用香波制剂对动物进行清洗、或者将树脂制剂制成项圈或耳标后配戴于动物等方法而使用。对动物给予时的本发明化合物或本发明化合物X的量通常相对于动物的体重1kg为0.1～1000mg的范围。
另外，本发明组合物可以作为旱田、水田、草坪、果树园等农耕地中的有害节肢动物的防治剂来使用。本发明组合物能够在栽培以下举出的植物等的农耕地等中防除该农耕地等的有害节肢动物。
农作物:玉米、水稻、小麦、大麦、黑麦、燕麦、高粱、棉花、大豆、花生、荞麦、甜菜、油菜、向日葵、甘蔗、烟草等，
蔬菜:茄科蔬菜(茄子、番茄、青椒、辣椒、马铃薯等)、葫芦科蔬菜(黄瓜、南瓜、西葫芦、西瓜、甜瓜等)、十字花科蔬菜(萝卜、芜菁、辣根、球茎甘蓝、白菜、卷心菜、芥菜、西兰花、花椰菜等)、菊科蔬菜(牛蒡、茼蒿、菜蓟、莴苣等)、百合科蔬菜(葱、洋葱、大蒜、芦笋)、伞形科蔬菜(胡萝卜、香芹、芹菜、欧州防风等)、藜科蔬菜(菠菜、瑞士甜菜等)、唇形科蔬菜(紫苏、薄荷、罗勒等)、草莓、甘薯、山药、芋头等、花卉、观叶植物，
果树:仁果类(苹果、西洋梨、日本梨、花梨、榅桲等)、核果类(桃、李子、油桃、梅、樱桃、杏、西梅等)、柑橘类(温州蜜柑、橙子、柠檬、酸橙、葡萄柚等)、坚果类(栗子、核桃、榛子、杏仁、开心果、腰果、澳洲坚果等)、浆果类(蓝莓、蔓越莓、黑莓、覆盆子等)、葡萄、柿子、橄榄、枇杷、香蕉、咖啡、海枣、椰子等，
除果树以外的树；茶树、桑树、花木、行道树(梣树、桦木、梾木、桉树、银杏、丁香、枫、栎、杨、紫荆、枫香、悬铃木、榉、日本香柏、冷杉、日本铁杉、杜松、松、云杉、红豆杉)等。
上述植物也包括可通过自然杂交而产生的植物、可以通过基因突变而产生的植物、F1杂交植物和基因重组作物。作为基因重组作物，例如可举出对异
Figure GDA0003638356460001151
唑草酮(Isoxaflutole)等HPPD(4－羟苯基丙酮酸双加氧酶)抑制剂、咪草烟(Imazethapyr)、噻吩磺隆(Thifensulfuron-Methyl)等ALS(乙酰乳酸合成酶)抑制剂、EPSP(5－烯醇丙酮莽草酸－3－磷酸合成酶)抑制剂、谷氨酰胺合成酶抑制剂、PPO(原卟啉原氧化酶)抑制剂、溴苯腈(Bromoxynil)或麦草畏(Dicamba)等除草剂产生耐性的植物；能够合成苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)等芽孢杆菌属所已知的选择性毒素等的植物；能够通过合成与来自有害昆虫的内源性基因部分一致的基因断片等并在目标有害昆虫体内诱导基因沉默(RNAi；RNA interference)而赋予特异性杀虫活性的植物。
上述植物只要是通常栽培的品种，就没有特别限定。
实施例
以下，利用制造例、制剂例和试验例等对本发明进行更详细的说明，但本发明不仅限定于这些例子。
本说明书中，Me表示甲基，Et表示乙基，Pr表示丙基，i－Pr表示异丙基，Bu表示丁基，c－Pr表示环丙基，Ph表示苯基，Py2表示2－吡啶基，Py3表示3－吡啶基，Py4表示4－吡啶基。c－Pr、Ph、Py2、Py3和Py4具有取代基时，将取代基和取代位置一并记于符号之前。例如，1－CN－c－Pr表示1－氰基环丙基，4－CF3－Py2表示4－(三氟甲基)－2－吡啶基，3,5－(CF3)2－Ph表示3,5－双(三氟甲基)苯基。
首先，示出本发明化合物X的制造例。
将化合物的物性值利用液相色谱/质谱(以下，记为LCMS)进行测定时，记载所测定的分子离子值[M+H]+和保留时间(以下，记为RT)。液相色谱(以下，记为LC)的条件如下。
[LC条件]
柱子:L-column2ODS，内径4.6mm，长度30mm，粒径3μm(一般财团法人化学物质评价研究机构)
UV测定波长：254nm
流动相：A液：0.1％甲酸水溶液，B液：0.1％甲酸-乙腈
流速：2.0mL/分钟
梯度条件：按照[表LC1]中记载的浓度梯度进行送液。
[表LC1]
时间(分钟) A液(％) B液(％)
0 90 10
2.00 0 100
4.00 0 100
4.01 90 10
参考制造例1
将2，2，3，3，3-五氟-1-丙醇950mg、3-溴-6-氯-1-甲基吡啶-2(1H)-酮700mg、碳酸铯2.1g和DMF15mL的混合物在室温下搅拌2小时。向得到的混合物中加入水，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析，得到1.06g的下式表示的中间体1。
Figure GDA0003638356460001161
中间体1：1H-NMR(CDCl3)δ：3.53(3H，s)，4.44(2H，t)，5.45(1H，d)，7.66(1H，d).
参考制造例1-1
使用5-溴-2-氯-3-甲基嘧啶-4(3H)-酮代替3-溴-6-氯-1-甲基吡啶-2(1H)-酮，依据参考制造例1，得到下式表示的中间体2。
Figure GDA0003638356460001162
中间体2:1H-NMR(CDCl3)δ:3.50(3H,s),4.84(2H,t),7.91(1H,s).
参考制造例1－2
向1－(6－氯－4－羟基吡啶－3－基)乙酮20.3g和二
Figure GDA0003638356460001173
烷150mL的混合物中依次加入碘甲烷8.8mL和碳酸铯46.5g，在室温下搅拌1小时。向得到的混合物中加入水用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，减压下浓缩，得到残渣26.2g。在残渣13.1g、2,2,3,3,3－五氟－1－丙醇9.1mL和DMF50mL的混合物中加入碳酸铯30.0g，在室温下搅拌1小时。向得到的混合物中加入水，滤取所析出的固体。对得到的固体进行硅胶柱层析，得到6.25g的下式表示的中间体20。
Figure GDA0003638356460001171
中间体20:1H-NMR(CDCl3)δ:8.01(1H,s),5.89(1H,s),4.45(2H,t),3.59(3H,s),2.69(3H,s).
参考制造例2
在6.21g的中间体1、双(三苯基膦)二氯化钯(II)1.3g和甲苯30mL的混合物中加入三丁基(1－乙氧基乙烯基)锡烷10.0g，回流下搅拌1小时。将得到的混合物冷却至室温，加入10％氟化钾水溶液10mL，搅拌1小时。将得到的混合物用MTBE进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。向得到的残渣中加入THF4mL和2N盐酸40mL，在室温搅拌3小时。将得到的混合物用MTBE进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析，得到4.84g的下式表示的中间体3。
Figure GDA0003638356460001172
中间体3:1H-NMR(CDCl3)δ:2.66(3H,s),3.51(3H,s),4.54(2H,t),5.67(1H,d),8.22(1H,d).
参考制造例3－1
向4.84g的中间体3和THF100mL的混合物中加入三甲基苯基三溴化铵6.69g，在室温搅拌3小时。向得到的混合物中加入水，用MTBE进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析，得到4.58g的下式表示的中间体4。
Figure GDA0003638356460001181
中间体4:1H-NMR(CDCl3)δ:3.53(3H,s),4.57(2H,t),4.76(2H,s),5.75(1H,d),8.33(1H,d).
参考制造例3－2
向10.0g的中间体20和THF200mL的混合物中加入三甲基苯基三溴化铵26.2g，在室温下搅拌1小时。向得到的混合物中加入水用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。在冰冷下向得到的残渣、二异丙基乙基胺14.0mL和THF200mL的混合物中加入亚磷酸二乙酯10.3mL，在冰冷下搅拌2小时。向得到的混合物中加入水，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析，得到12.0g的下式表示的中间体21。
Figure GDA0003638356460001182
中间体21:1H-NMR(CDCl3)δ:8.13(1H,s),6.01(1H,s),4.80(2H,s),4.50(2H,t),3.64(3H,s).
参考制造例4
向21g的中间体2、双(三苯基膦)二氯化钯(II)3.3g和甲苯100mL的混合物中加入三丁基(1－乙氧基乙烯基)锡烷24.7g，回流下搅拌16小时。将得到的混合物冷却至室温，进行过滤。将得到的滤液在减压下浓缩。向得到的残渣中加入二
Figure GDA0003638356460001183
烷30mL和水20mL。在冰冷下向得到的混合物中加入N－溴代琥珀酰亚胺17.7g，在室温下搅拌30分钟。向得到的混合物中加入水，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析，得到11g的下式表示的中间体5。
Figure GDA0003638356460001191
中间体5：1H-NMR(CDCl3)δ：3.50(3H，s)，4.65(2H，s)，4.96(2H，t)，8.55(1H，s).
参考制造例5
在室温下向2.2g的中间体4和乙醇30mL的混合物中加入5-(三氟甲基)-2-氨基吡啶1.04g，回流下搅拌9小时。将得到的混合物冷却至室温后，在减压下浓缩。向得到的残渣中加入水，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析，得到2.10g的下式表示的中间体6。
Figure GDA0003638356460001192
中间体6：1H-NMR(CDCl3)δ：8.70(1H，s)，8.50(2H，dt)，7.64(1H，d)，7.31(1H，dd)，5.78(1H，d)，4.55(2H，t)，3.62(3H，s).
参考制造例6
以下示出依据参考制造例5而制造的化合物及其物性值。
式(A-1)表示的化合物是T、A3、R3b和R3c的组合为[表A1]中记载的任一组合的化合物。
Figure GDA0003638356460001193
[表A1]
中间体 T A<sup>3</sup> R<sup>3b</sup> R<sup>3c</sup>
7 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> CH H H
8 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> CH Br H
9 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>a</sub> N CF<sub>3</sub> H
10 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N H H
11 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N Br H
中间体7:1H-NMR(CDCl3)δ:3.46(3H,s),5.10(2H,t),6.19(1H,d),6.83(1H,t),7.21(1H,t),7.49(1H,d),8.39(1H,d),8.58-8.60(2H,m).
中间体8:1H-NMR(CDCl3)δ:3.47(3H,s),5.12(2H,t),6.24(1H,d),7.50(1H,d),7.58(1H,d),8.39(1H,d),8.66(1H,s),9.04(1H,s).
中间体9:1H-NMR(CDCl3)δ:8.76(1H,s),8.59(1H,s),8.50(1H,s),7.67(1H,d),7.33(1H,dd),4.99-4.92(2H,m),3.58(3H,s).
中间体10:1H-NMR(CDCl3)δ:3.56(3H,s),4.92(2H,t),6.75(1H,t),7.15-7.19(1H,m),7.56(1H,d),8.11(1H,d),8.47(1H,s),8.74(1H,s).
中间体11:1H-NMR(CDCl3)δ:3.55(3H,s),4.93(2H,t),7.21(1H,d),7.45(1H,d),8.25(1H,s),8.44(1H,s),8.71(1H,s).
Figure GDA0003638356460001201
中间体22:1H-NMR(CDCl3)δ:8.86(1H,s),8.49(1H,s),8.36(1H,s),7.61(1H,d),7.31(1H,d),5.95(1H,s),4.50(2H,t),3.67(3H,s).
参考制造例7
将3.6g的中间体8、四(三苯基膦)钯(0)920mg、碳酸钠2.53g、4－氟苯基硼酸1.67mg、水10mL和1,4－二
Figure GDA0003638356460001203
烷40mL的混合物在氮气氛下以80℃搅拌4小时。将得到的混合物冷却至室温，进行过滤。将滤液在减压下浓缩。对得到的残渣进行柱层析，得到3.0g的下式表示的中间体12。
Figure GDA0003638356460001202
中间体12：1H-NMR(CDCl3)δ：3.61(3H，s)，4.53(2H，t)，5.75(1H，d)，7.15(2H，t)，7.45-7.51(3H，m)，7.63-7.68(2H，m)，8.40(1H，d)，8.63(1H，s).
参考制造例8
以下示出依据参考制造例7而制造的化合物及其物性值。
式(A-1)表示的化合物是T、A3、R3b和R3c的组合为[表A2]中记载的组合的化合物。
Figure GDA0003638356460001211
[表A2]
中间体 T A<sup>3</sup> R<sup>3b</sup> R<sup>3c</sup>
13 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N 4-F-Ph H
中间体13：LCMS：469[M+H]+，RT＝3.63分钟
参考制造例9
在冰冷下向2.10g的中间体6和DMF20mL的混合物中加入N-碘代琥珀酰亚胺1.2g，在室温下搅拌9小时。向该混合物中加入硫代硫酸钠水溶液。将析出的固体用水和MTBE依次清洗，进行干燥，得到2.81g的下式表示的中间体14。
Figure GDA0003638356460001212
中间体14：1H-NMR(CDCl3)δ：8.56(1H，s)，7.77(1H，d)，7.69(1H，d)，7.38(1H，dd)，5.69(1H，d)，4.55(2H，t)，3.60(3H，s).
参考制造例10
以下示出依据参考制造例9而制造的化合物及其物性值。
式(A-2)表示的化合物是T、Xe、A3、R3b和R3c的组合为[表A3]中记载的任一组合的化合物。
Figure GDA0003638356460001221
[表A3]
中间体 T X<sup>e</sup> A<sup>3</sup> R<sup>3b</sup> R<sup>3c</sup>
15 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> I CH H H
16 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> I CH 4-F-Ph H
17 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> I N CF<sub>3</sub> H
18 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> I N H H
19 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> I N 4-F-Ph H
中间体15：1H-NMR(CDCl3)δ：3.58(3H，s)，4.53(2H，t)，5.67(1H，d)，6.94(1H，d)，7.16(1H，d)，7.64(1H，d)，7.73(1H，d)，8.18(1H，d).
中间体16：1H-NMR(CDCl3)δ：3.59(3H，s)，4.53(2H，t)，5.67(1H，d)，7.18(2H，t)，7.54(3H，t)，7.63-7.68(2H，m)，8.29(1H，s).
中间体17：1H-NMR(CDCl3)δ：8.55(1H，s)，8.06(1H，s)，7.72(1H，d)，7.42-7.40(1H，m)，4.98-4.92(2H，m)，3.57(3H，s).
中间体18：1H-NMR(CDCl3)δ：3.55(3H，s)，4.92(2H，t)，6.94(1H，t)，7.25-7.28(1H，m)，7.62(1H，d)，8.02(1H，s)，8.17(1H，d).
中间体19：1H-NMR(CDCl3)δ：3.55(3H，s)，4.93(2H，t)，7.19(2H，t)，7.45(1H，d)，7.54-7.58(2H，m)，7.65(1H，d)，8.04(1H，s)，8.28(1H，s).
Figure GDA0003638356460001222
中间体23：1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.66(1H，s)，7.89(1H，s)，7.80(1H，d)，7.59(1H，d)，6.04(1H，s)，5.06(2H，t)，3.54(3H，s).
参考制造例11
在冰冷下向10.3g的中间体4、碳酸钾11.3g、THF80mL和NMP40mL的混合物中加入乙硫醇2.0mL，在室温下搅拌1小时。向得到的混合物中加入水，用MTBE进行萃取。将得到的有机层用饱和碳酸氢钠水溶液清洗，用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析，得到7.5g的下式表示的中间体24。
Figure GDA0003638356460001231
中间体24:1H-NMR(CDCl3)δ:1.24(3H,t),2.52(2H,q),3.53(3H,s),4.03(2H,s),4.57(2H,t),5.73(1H,d),8.34(1H,d).
参考制造例12
以下示出依据参考制造例11而制造的化合物及其物性值。
Figure GDA0003638356460001232
中间体25:1H-NMR(CDCl3)δ:8.54(1H,s),4.96(2H,t),3.92(2H,s),3.50(3H,s),2.50(2H,q),1.24(3H,t).
制造例1
将2.52g的中间体14、1,4－二
Figure GDA0003638356460001234
烷18mL，三(二亚苄基丙酮)二钯(0)0.21g、4,5－双(二苯基膦)－9,9－二甲基呫吨(以下，记为Xantphos)0.27g、二异丙基乙基胺2.4mL和乙硫醇0.49mL的混合物在回流下搅拌120分钟。向得到的混合物中加入水，用MTBE进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析，得到1.22g的下式表示的本发明化合物1。
Figure GDA0003638356460001233
本发明化合物1：1H-NMR(CDCl3)δ：8.82(1H，dd)，7.73(2H，dd)，7.40(1H，dd)，5.66(1H，d)，4.54(2H，dd)，3.59(3H，s)，2.75(2H，q)，1.14(3H，t).
制造例2
以下示出依据制造例1而制造的化合物及其物性值。
式(A-3)表示的化合物是T、A3、R3b和R3c的组合为[表A4]中记载的任一组合的化合物。
Figure GDA0003638356460001241
[表A4]
本发明化合物 T A<sup>3</sup> R<sup>3b</sup> R<sup>3c</sup>
2 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> CH H H
3 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> CH 4-F-Ph H
4 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N CF<sub>3</sub> H
5 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N H H
6 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N 4-F-Ph H
本发明化合物2：1H-NMR(CDCl3)δ：1.11(3H，t)，2.70(2H，q)，3.56(3H，s)，4.50(2H，t)，5.62(1H，d)，6.89(1H，t)，7.23-7.25(1H，m)，7.61-7.68(2H，m)，8.44(1H，d).
本发明化合物3：1H-NMR(CDCl3)δ：1.13(3H，t)，2.73(2H，q)，3.57(3H，s)，4.51(2H，t)，5.63(1H，d)，7.18(2H，t)，7.45(1H，d)，7.56-7.58(2H，m)，7.69(2H，t)，8.54(1H，s).
本发明化合物4：1H-NMR(CDCl3)δ：8.82-8.81(1H，m)，8.02(1H，s)，7.77(1H，t)，7.44(1H，dd)，4.94(2H，td)，3.56(3H，s)，2.75(2H，q)，1.17(3H，t).
本发明化合物5：1H-NMR(CDCl3)δ：1.13(3H，t)，2.70(2H，q)，3.53(3H，s)，4.91(2H，t)，6.92(1H，t)，7.25-7.29(1H，m)，7.67(1H，d)，7.98(1H，s)，8.45(1H，d).
本发明化合物6:1H-NMR(CDCl3)δ:1.15(3H,t),2.72-2.73(2H,m),3.54(3H,s),4.92(2H,t),7.18(2H,t),7.47-7.50(1H,m),7.56(2H,m),7.71(1H,d),8.01(1H,s),8.57(1H,s).
Figure GDA0003638356460001251
本发明化合物13:1H-NMR(CDCl3)δ:8.82(1H,s),7.72(1H,d),7.55(1H,s),7.41(1H,d),5.95(1H,s),4.49(2H,t),3.59(3H,s),2.84(2H,q),1.18(3H,t).
制造例3
在－78℃下将三氟甲磺酸三甲基硅酯0.8mL滴加于1.50g的中间体24、三乙胺0.6mL和氯仿8mL的混合物，在室温下搅拌30分钟。将得到的混合物冷却至－78℃，加入三甲基苯基三溴化铵1.60g，在室温下搅拌1小时。向得到的混合物中加入水，用氯仿进行萃取。将得到的有机层用硫酸钠干燥，进行过滤。在室温在滤液中加入5－氯－2－氨基吡啶0.54g，回流下搅拌1小时。将得到的混合物冷却至室温后，加入饱和碳酸氢钠水溶液，用氯仿进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析(己烷:乙酸乙酯＝1:1)，得到0.31g的下式表示的本发明化合物14。
Figure GDA0003638356460001252
本发明化合物14:1H-NMR(CDCl3)δ:1.14(3H,t),2.72(2H,q),3.58(3H,s),4.53(2H,t),5.64(1H,d),7.22(1H,dd),7.58(1H,d),7.69(1H,d),8.48-8.49(1H,m).
制造例4－1
以下示出依据制造例3而制造的化合物及其物性值。
式(A－5)表示的化合物是A3、R3b、R3c和R3d的组合为[表A5]中记载的任一组合的化合物。
Figure GDA0003638356460001261
[表A5]
本发明化合物 T A<sup>3</sup> R<sup>3b</sup> R<sup>3c</sup> R<sup>3d</sup>
86 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CHF<sub>2</sub> CH Br H H
87 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CHF<sub>2</sub> CH I H H
15 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> CH Br H H
16 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> CH I H H
17 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N H H H
18 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N F H H
19 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N Cl H H
20 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N Br H H
21 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N I H H
50 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N NO<sub>2</sub> H H
51 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N H Br H
52 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N H Cl H
53 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N H H Cl
54 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N Me H H
55 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N CN H H
56 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N C(O)Me H H
57 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N C(O)OMe H H
58 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N Br Br H
88 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N Cl Br H
89 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> N I Br H
本发明化合物86：1H-NMR(CDCl3)δ：8.58(1H，d)，7.69(1H，d)，7.53(1H，d)，7.31(1H，dd)，6.17-5.88(1H，m)，5.66(1H，d)，4.49(2H，t)，3.58(3H，s)，2.72(2H，q)，1.13(3H，t).
本发明化合物87：1H-NMR(CDCl3)δ：8.69(1H，s)，7.68(1H，d)，7.42(2H，s)，6.16-5.89(1H，m)，5.66(1H，d)，4.48(2H，t)，3.58(3H，s)，2.72(2H，q)，1.13(3H，t).
本发明化合物15：1H-NMR(CDCl3)δ：1.13(3H，t)，2.72(2H，q)，3.58(3H，s)，4.52(2H，t)，5.63(1H，d)，7.32(1H，dd)，7.53(1H,d),7.69(1H,d),8.58(1H,d).
本发明化合物16:1H-NMR(CDCl3)δ:1.13(3H,t),2.72(2H,q),3.57(3H,s),4.53(2H,t),5.64-5.66(1H,m),7.42(2H,m),7.66-7.69(1H,m),8.69(1H,d).
本发明化合物17:1H-NMR(CDCl3)δ:8.48-8.46(1H,m),8.00(1H,s),7.68-7.65(1H,m),7.31-7.29(1H,m),6.94-6.93(1H,m),4.93(2H,t),3.55(3H,s),2.72(2H,q),1.15(3H,t).
本发明化合物18:1H-NMR(CDCl3)δ:8.40-8.39(1H,m),7.99(1H,s),7.65-7.63(1H,m),7.23-7.19(1H,m),4.93(2H,t),3.55(3H,s),2.72(2H,q),1.16(3H,t).
本发明化合物19:1H-NMR(CDCl3)δ:8.49(1H,d),8.00(1H,s),7.61(1H,d),7.27-7.24(1H,m),4.93(2H,t),3.55(3H,s),2.73(2H,q),1.16(3H,t).
本发明化合物20:1H-NMR(CDCl3)δ:8.58(1H,s),7.99(1H,d),7.55(1H,d),7.34(1H,dd),4.92(2H,t),3.54(3H,s),2.72(2H,q),1.15(3H,t).
本发明化合物21:1H-NMR(CDCl3)δ:8.70-8.69(1H,m),7.99(1H,s),7.46-7.45(2H,m),4.93(2H,t),3.55(3H,s),2.72(2H,q),1.15(3H,t).
本发明化合物50:1H-NMR(CDCl3)δ:9.54(1H,dd),8.05-8.05(2H,m),7.73(1H,dd),4.95(2H,dd),3.56(3H,s),2.79(2H,q),1.19(3H,t).
本发明化合物51:1H-NMR(CDCl3)δ:8.32(1H,dd),7.98(1H,s),7.83(1H,dd),7.03(1H,dd),4.93(2H,dd),3.54(3H,s),2.71(2H,q),1.14(3H,t).
本发明化合物52:1H-NMR(CDCl3)δ:8.38(1H,dd),7.98(1H,s),7.65(1H,dd),6.92(1H,dd),4.93(2H,dd),3.54(3H,s),2.71(2H,q),1.14(3H,t).
本发明化合物53:1H-NMR(CDCl3)δ:8.41(1H,dd),7.99(1H,s),7.37(1H,dd),6.89(1H,dd),4.93(2H,dd),3.53(3H,s),2.74(2H,q),1.15(3H,t).
本发明化合物54:1H-NMR(CDCl3)δ:8.24-8.23(1H,m),7.98(1H,s),7.56(1H,dd),7.13(1H,dd),4.92(2H,dd),3.54(3H,s),2.70(2H,q),2.40(3H,d),1.14(3H,t).
本发明化合物55:1H-NMR(CDCl3)δ:8.89(1H,dd),8.03(1H,s),7.74(1H,dd),7.41-7.38(1H,m),4.94(2H,dd),3.55(3H,s),2.76(2H,q),1.17(3H,t).
本发明化合物56:1H-NMR(CDCl3)δ:9.12(1H,dd),8.03(1H,s),7.83(1H,m),7.68(1H,d),4.94(2H,dd),3.56(3H,s),2.76(2H,q),2.69(3H,d),1.18(3H,t).
本发明化合物57:1H-NMR(CDCl3)δ:9.20(1H,dd),8.02(1H,s),7.84(1H,dd),7.66(1H,dd),4.94(2H,dd),3.99(3H,s),3.55(3H,s),2.75(2H,q),1.16(3H,t).
本发明化合物58:1H-NMR(CDCl3)δ:8.67(1H,s),7.99(1H,s),7.97(1H,s),4.93(2H,dd),3.54(3H,s),2.73(2H,q),1.15(3H,t).
本发明化合物88:1H-NMR(CDCl3)δ:8.57(1H,s),7.98(2H,m),4.93(2H,t),3.54(3H,s),2.73(2H,q),1.15(3H,t).
本发明化合物89:1H-NMR(CDCl3)δ:8.81(1H,s),7.99(2H,m),4.93(2H,t),3.54(3H,s),2.72(2H,q),1.15(3H,t).
制造例4－2
以下示出依据制造例3而制造的化合物及其物性值。
式(A－5－1)表示的化合物是Qa为[表A5－1]中记载的任一者的化合物。
Figure GDA0003638356460001281
[表A5－1]
Figure GDA0003638356460001291
本发明化合物63:1H-NMR(CDCl3)δ:8.84(1H,dd),8.60(1H,dd),8.09(1H,s),4.94(2H,t),3.55(3H,s),2.79(2H,q),1.17(3H,t).
本发明化合物64:1H-NMR(CDCl3)δ:8.00(1H,s),7.94(1H,d),7.14(1H,d),4.94(2H,t),3.55(3H,s),2.94(2H,q),1.18(3H,t).
本发明化合物65:1H-NMR(CDCl3)δ:9.13(1H,s),8.37(1H,d),8.05(1H,s),8.03(1H,d),4.95(2H,t),3.56(3H,s),2.77(2H,q),1.17(3H,t).
本发明化合物66:1H-NMR(CDCl3)δ:7.94(1H,s),7.57(1H,d),6.90(1H,d),4.91(2H,t),3.53(3H,s),2.73(2H,q),1.18(3H,t).
本发明化合物67:1H-NMR(CDCl3)δ:9.35(1H,s),8.05(1H,s),7.93(1H,s),4.98-4.92(2H,m),3.56(3H,s),2.82(2H,q),1.20(3H,t).
本发明化合物84:1H-NMR(CDCl3)δ:8.94(1H,d),8.67(1H,d),8.09(1H,s),4.94(2H,dd),3.55(3H,s),2.78(2H,q),1.17(3H,t).
本发明化合物85:1H-NMR(CDCl3)δ:8.92(1H,d),8.15(1H,s),7.33(1H,d),4.95(2H,dd),3.57(3H,s),2.82(2H,q),1.18(3H,t).
本发明化合物112:1H-NMR(CDCl3)δ:8.00(1H,s),7.65(1H,d),7.40(1H,d),4.94(2H,t),3.55(3H,s),2.93(2H,q),1.17(3H,t).
制造例5
在冰冷下向1.22g的本发明化合物1和氯仿15mL的混合物中加入mCPBA(纯度70％，含有30％水)1.30g，在室温下搅拌6小时。在得到的混合物中依次加入饱和碳酸氢钠水溶液和硫代硫酸钠水溶液，用氯仿进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析(己烷:乙酸乙酯＝1:1)，得到0.61g的下式表示的本发明化合物7。
Figure GDA0003638356460001301
本发明化合物7:1H-NMR(CDCl3)δ:9.27(1H,s),7.82(1H,d),7.74(1H,d),7.59(1H,dd),5.70(1H,d),4.53(2H,t),3.78(2H,q),3.56(3H,s),1.45(3H,t).
制造例6－1
以下示出依据制造例5而制造的化合物及其物性值。
式(A－4)表示的化合物是T、A3、R3b、R3c、R3d和n的组合为[表A6]中记载的任一组合的化合物。
Figure GDA0003638356460001302
[表A6]
Figure GDA0003638356460001311
本发明化合物101:1H-NMR(CDCl3)δ:9.05(1H,t),7.71(1H,d),7.61(1H,d),7.50(1H,dd),6.14-5.86(1H,m),5.70(1H,d),4.48(2H,t),3.73(2H,q),3.55(3H,s),1.44(3H,t).
本发明化合物102:1H-NMR(CDCl3)δ:9.13(1H,d),7.70(1H,d),7.61(1H,d),7.49(1H,d),6.14-5.87(1H,m),5.70(1H,d),4.48(2H,t),3.73(2H,q),3.55(3H,s),1.43(3H,t).
本发明化合物8:1H-NMR(CDCl3)δ:1.41(3H,t),3.53(3H,s),3.70(2H,q),4.49(2H,t),5.66(1H,d),7.01(1H,t),7.43(1H,t),7.70(2H,d),8.89(1H,d).
本发明化合物9:1H-NMR(CDCl3)δ:1.43(3H,t),3.54(3H,s),3.73(2H,q),4.48-4.59(2H,m),5.67(1H,d),7.16-7.21(2H,m),7.52-7.54(2H,m),7.61-7.63(1H,m),7.71-7.77(2H,m),9.01(1H,s).
本发明化合物22:1H-NMR(CDCl3)δ:8.95-8.96(1H,m),7.71(1H,d),7.66(1H,m),7.41(1H,dd),5.68(1H,d),4.52(2H,t),3.73(2H,q),3.55(3H,s),1.44(3H,t).
本发明化合物23:1H-NMR(CDCl3)δ:9.04(1H,d),7.70(1H,d),7.61(1H,d),7.50(1H,dd),5.68(1H,d),4.52(2H,t),3.73(2H,q),3.55(3H,s),1.44(3H,t).
本发明化合物24:1H-NMR(CDCl3)δ:9.13(1H,d),7.70(1H,d),7.62(1H,m),7.50(1H,m),5.68(1H,d),4.51(2H,t),3.72(2H,q),3.55(3H,s),1.43(3H,t).
本发明化合物10:1H-NMR(CDCl3)δ:9.27-9.26(1H,m),8.04(1H,s),7.86(1H,d),7.62(1H,dd),4.93(2H,td),3.71(2H,q),3.53(3H,s),1.45(3H,t).
本发明化合物11:1H-NMR(CDCl3)δ:1.41(3H,t),3.53(3H,s),3.63(2H,q),4.90(2H,t),7.05(1H,t),7.46(1H,t),7.75(1H,d),7.99(1H,s),8.88(1H,d).
本发明化合物12:1H-NMR(CDCl3)δ:1.43(3H,t),3.51(3H,s),3.66(2H,q),4.88-4.96(2H,m),7.17(2H,t),7.53-7.54(2H,m),7.65(1H,d),7.79(1H,d),8.01(1H,s),9.00(1H,s).
本发明化合物25:1H-NMR(CDCl3)δ:8.88-8.87(1H,m),8.00(1H,s),7.75-7.71(1H,m),7.42-7.38(1H,m),4.92(2H,t),3.66(2H,q),3.52(3H,s),1.43(3H,t).
本发明化合物26:1H-NMR(CDCl3)δ:8.95(1H,d),8.00(1H,s),7.69(1H,d),7.44(1H,dd),4.92(2H,t),3.66(2H,q),3.52(3H,s),1.44(3H,t).
本发明化合物27:1H-NMR(CDCl3)δ:9.03(1H,d),8.00(1H,s),7.64(1H,d),7.54(1H,dd),4.92(2H,t),3.66(2H,q),3.52(3H,s),1.44(3H,t).
本发明化合物28:1H-NMR(CDCl3)δ:9.12(1H,s),8.00(1H,s),7.65(1H,d),7.52(1H,d),4.92(2H,t),3.66(2H,q),3.52(3H,s),1.44(3H,t).
本发明化合物32:1H-NMR(CDCl3)δ:8.67(1H,s),7.98(1H,s),7.63(1H,d),7.16(1H,d),4.90(2H,dd),3.62(2H,q),3.51(3H,s),2.01-1.97(1H,m),1.42(3H,t),1.08-1.03(2H,m),0.75(2H,m).
本发明化合物33:1H-NMR(CDCl3)δ:9.17(1H,dd),9.00(1H,d),8.13(1H,dd),8.07(1H,s),7.93(1H,d),7.88(1H,d),7.72(1H,dd),4.95(2H,dd),3.74(2H,q),3.56(3H,s),1.48(3H,t).
本发明化合物34:1H-NMR(CDCl3)δ:9.95(1H,dd),8.24(1H,dd),8.08(1H,s),7.83(1H,dd),4.94(2H,dd),3.77(2H,q),3.53(3H,s),1.49(3H,t).
本发明化合物35:1H-NMR(CDCl3)δ:8.76(1H,dd),8.00(1H,s),7.92(1H,dd),7.15(1H,dd),4.91(2H,dd),3.66(2H,q),3.51(3H,s),1.42(3H,t).
本发明化合物36:1H-NMR(CDCl3)δ:8.69(1H,d),7.99(1H,s),6.98(1H,d),6.74(1H,dd),4.90(2H,dd),3.91(3H,s),3.60(2H,q),3.51(3H,s),1.40(3H,t).
本发明化合物37:1H-NMR(CDCl3)δ:8.67(1H,d),7.99(1H,s),6.94(1H,d),6.72(1H,dd),4.90(2H,dd),4.11(2H,t),3.58(2H,q),3.51(3H,s),1.49(3H,t),1.40(3H,t).
本发明化合物38:1H-NMR(CDCl3)δ:8.83(1H,dd),8.00(1H,s),7.73(1H,dd),7.04(1H,dd),4.91(2H,dd),3.66(2H,q),3.52(3H,s),1.42(3H,t).
本发明化合物39:1H-NMR(CDCl3)δ:8.85(1H,dd),8.05(1H,s),7.54(1H,dd),7.01(1H,dd),4.92(2H,dd),3.68(2H,q),3.51(3H,s),1.43(3H,t).
本发明化合物40:1H-NMR(CDCl3)δ:8.65(1H,s),7.99(1H,s),7.64(1H,d),7.32(1H,dd),4.91(2H,dd),3.63(2H,q),3.51(3H,s),2.42(3H,s),1.42(3H,t).
本发明化合物41:1H-NMR(CDCl3)δ:9.25(1H,dd),8.03(1H,s),7.93(1H,d),7.84-7.84(2H,m),7.72(1H,s),4.92(2H,dd),3.70(2H,q),3.53(3H,s),1.46(3H,t).
本发明化合物42:1H-NMR(CDCl3)δ:8.78(1H,s),8.00(1H,s),7.68-7.68(2H,m),6.73(1H,dd),5.84(1H,d),5.45(1H,d),4.91(2H,dd),3.64(2H,q),3.52(3H,s),1.43(3H,t).
本发明化合物43:1H-NMR(CDCl3)δ:8.89(1H,s),8.00(1H,s),7.67-7.67(2H,m),5.49(1H,s),5.26(1H,s),4.91(2H,dd),3.64(2H,q),3.52(3H,s),2.21(3H,s),1.43(3H,t).
本发明化合物44:1H-NMR(CDCl3)δ:9.34(1H,dd),8.05(1H,s),7.83(1H,dd),7.57(1H,dd),4.93(2H,dd),3.73(2H,q),3.53(3H,s),1.46(3H,t).
本发明化合物45:1H-NMR(CDCl3)δ:9.55(1H,s),8.05(1H,s),8.02(1H,dd),7.77(1H,d),4.93(2H,dd),3.72(2H,q),3.53(3H,s),2.68(3H,s),1.46(3H,t)
本发明化合物46:1H-NMR(CDCl3)δ:9.57(1H,s),8.03-8.02(2H,m),7.75(1H,d),4.92(2H,dd),4.00(3H,s),3.70(2H,q),3.53(3H,s),1.46(3H,t).
本发明化合物47:1H-NMR(CDCl3)9.12(1H,s),8.06(1H,s),8.00(1H,s),4.92(2H,dd),3.67(2H,q),3.52(3H,s),1.44(3H,t).
本发明化合物48:1H-NMR(CDCl3)δ:9.20(1H,dd),8.26(1H,s),7.58(1H,dd),7.43(1H,dd),4.98-4.90(2H,m),3.68-3.54(2H,m),3.52(3H,s),1.56(3H,t).
本发明化合物49:1H-NMR(CDCl3)δ:9.04(1H,s),7.99(1H,s),7.58(1H,s),4.91(2H,dd),3.64(2H,q),3.51(3H,s),2.52(3H,s),1.43(3H,t).
本发明化合物90:1H-NMR(CDCl3)δ:9.03(1H,d),8.03(2H,m),4.92(2H,t),3.68(2H,q),3.52(3H,s),1.43(3H,t).
本发明化合物100:1H-NMR(CDCl3)δ:9.24(1H,d),8.08(1H,s),7.99(1H,s),4.90(2H,t),3.67(2H,q),3.51(3H,s),1.43(3H,t).
本发明化合物107:1H-NMR(CDCl3)δ:9.48(1H,s),8.06(1H,s),7.88(1H,d),7.81(1H,d),4.94(2H,t),3.74(2H,q),3.54(3H,s),3.24(2H,q),1.47(3H,t),1.37(3H,t).
Figure GDA0003638356460001351
本发明化合物29:1H-NMR(CDCl3)δ:9.27(1H,s),7.81(1H,d),7.60-7.59(2H,m),5.90(1H,s),4.49(2H,t),3.87(2H,q),3.59(3H,s),1.47(3H,t).
制造例6－2
以下示出依据制造例5而制造的化合物及其物性值。
式(A－4－1)表示的化合物是Qa为[表A6－1]中记载的任一者的化合物。
Figure GDA0003638356460001352
[表A6－1]
Figure GDA0003638356460001361
本发明化合物68:1H-NMR(CDCl3)δ:9.30(1H,d),8.75(1H,d),8.13(1H,s),4.93(2H,t),3.79(2H,q),3.53(3H,s),1.47(3H,t).
本发明化合物69:1H-NMR(CDCl3)δ:8.02(1H,d),7.98(1H,s),7.33(1H,d),4.92(2H,t),3.68(2H,q),3.52(3H,s),1.47(3H,t).
本发明化合物70:1H-NMR(CDCl3)δ:9.25(1H,s),8.80(1H,d),8.15(1H,d),8.06(1H,s),4.93(2H,t),3.74(2H,q),3.54(3H,s),1.45(3H,t).
本发明化合物71:1H-NMR(CDCl3)δ:8.28(1H,s),8.18(1H,d),6.94(1H,d),4.92(2H,t),3.51(3H,s),3.49-3.38(2H,m),1.50(3H,t).
本发明化合物113:1H-NMR(CDCl3)δ:7.97(1H,s),7.75(1H,d),7.59(1H,d),4.95-4.88(2H,m),3.67(2H,q),3.52(3H,s),1.47(3H,t).
本发明化合物72:1H-NMR(CDCl3)δ:8.02(1H,s),7.95(1H,d),7.04(1H,d),4.91(2H,t),3.64(2H,q),3.52(3H,s),1.39(3H,t).
本发明化合物73:1H-NMR(CDCl3)δ:10.04(1H,s),8.41(1H,s),7.96(1H,s),5.00-4.93(2H,m),3.70-3.62(2H,m),3.53(3H,s),1.61(3H,t).
本发明化合物74:1H-NMR(CDCl3)δ:9.77(1H,s),8.09(1H,s),8.03(1H,s),4.94(2H,t),3.80(2H,q),3.54(3H,s),1.49(3H,t).
本发明化合物99:1H-NMR(CDCl3)δ:9.38(1H,d),8.83(1H,d),8.13(1H,s),4.93(2H,t),3.79(2H,q),3.53(3H,s),1.47(3H,t).
本发明化合物91:1H-NMR(CDCl3)δ:9.40(1H,d),8.16(1H,s),7.45(1H,d),4.94(2H,t),3.83(2H,q),3.54(3H,s),1.46(3H,t).
制造例7
在181mg的本发明化合物28、(1－氰基环丙基)甲醇45mg和DMF1mL的混合物中加入碳酸铯150mg，在室温下搅拌1小时。在该混合物中加入水，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析，得到139mg的下式表示的本发明化合物30。
Figure GDA0003638356460001371
本发明化合物30:1H-NMR(CDCl3)δ:9.12-9.12(1H,m),7.96(1H,s),7.65-7.63(1H,m),7.53-7.50(1H,m),4.46(2H,s),3.67(2H,q),3.57(3H,s),1.47-1.44(5H,m),1.25-1.20(2H,m).
制造例8
以下示出依据制造例7而制造的化合物及其物性值。
式(A－8)表示的化合物是T和R3b的组合为[表A8]中记载的任一组合的化合物。
Figure GDA0003638356460001381
[表A8]
本发明化合物 T R<sup>3b</sup>
31 OCH<sub>2</sub>C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CN I
78 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CHF<sub>2</sub> I
79 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CHFCF<sub>3</sub> I
80 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> I
81 OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> I
82 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CHF<sub>2</sub> Br
83 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> Br
59 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> I
60 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CHFCF<sub>3</sub> Br
103 OCH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> Br
104 OCH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> I
105 OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> Br
106 OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> I
本发明化合物31：1H-NMR(CDCl3)δ：9.13-9.12(1H，m)，7.99(1H，s)，7.65-7.63(1H，m)，7.53-7.51(1H，m)，4.39(2H，s)，3.67(2H，q)，3.56(3H，s)，1.52(6H，s)，1.44(3H，t).
本发明化合物78：1H-NMR(CDCl3)δ：9.12(1H，d)，8.01(1H，s)，7.65(1H，dd)，7.53(1H，d)，5.96(1H，tt)，4.87(2H，t)，3.66(2H，q)，3.52(3H，s)，1.44(3H，t).
本发明化合物79：1H-NMR(CDCl3)δ：9.13(1H，d)，8.03(1H，s)，7.68(1H，dd)，7.57(1H，d)，5.10-4.93(1H，m)，4.90-4.84(2H，m)，3.67(2H，q)，3.53(3H，s)，1.44(3H，t).
本发明化合物80：1H-NMR(CDCl3)δ：9.13(1H，s)，8.01(1H，s)，7.66(1H，d)，7.53(1H，d)，4.97(2H，t)，3.66(2H，q)，3.53(3H，s)，1.44(3H，t).
本发明化合物81:1H-NMR(CDCl3)δ:9.13(1H,s),8.01(1H,s),7.64(1H,d),7.52(1H,d),4.55(2H,t),3.67(2H,q),3.49(3H,s),2.26-2.21(2H,m),1.43(3H,t).
本发明化合物82:1H-NMR(CDCl3)δ:9.04(1H,d),8.01(1H,s),7.64(1H,d),7.53(1H,dd),5.96(1H,tt),4.87(2H,t),3.67(2H,q),3.52(3H,s),1.44(3H,t).
本发明化合物83:1H-NMR(CDCl3)δ:9.03(1H,d),8.01(1H,s),7.65(1H,d),7.54(1H,dd),4.96(2H,t),3.67(2H,q),3.52(3H,s),1.44(3H,t).
本发明化合物59:9.12(1H,s),8.00(1H,s),7.65(1H,d),7.53(1H,d),4.96(2H,t),3.66(2H,q),3.52(3H,s),1.44(3H,t).
本发明化合物60:1H-NMR(CDCl3)δ:9.04(1H,d),8.01(1H,s),7.65(1H,d),7.54(1H,dd),5.06-4.96(1H,m),4.90-4.84(2H,m),3.67(2H,q),3.53(3H,s),1.44(3H,t).
本发明化合物103:1H-NMR(CDCl3)δ:9.03(1H,dd),8.00(1H,s),7.64(1H,dd),7.54(1H,dd),4.85(2H,q),3.66(2H,q),3.54(3H,s),1.44(3H,t).
本发明化合物104:1H-NMR(CDCl3)δ:9.12(1H,dd),8.00(1H,s),7.65(1H,dd),7.52(1H,dd),4.85(2H,q),3.66(2H,q),3.54(3H,s),1.44(3H,t).
本发明化合物105:1H-NMR(CDCl3)δ:9.04(1H,dd),8.01(1H,s),7.63(1H,dd),7.53(1H,dd),4.71(2H,t),3.67(2H,q),3.48(3H,s),2.73-2.62(2H,m),1.44(3H,t).
本发明化合物106:1H-NMR(CDCl3)δ:9.12(1H,s),8.00(1H,s),7.64(1H,d),7.52(1H,d),4.70(2H,t),3.66(2H,q),3.48(3H,s),2.67(2H,tt),1.43(3H,t).
制造例8－1
将0.50g的本发明化合物27、2,4－双(4－甲氧基苯基)－1,3,2,4－二硫杂二磷杂环丁烷－2,4－二硫化物1.1g和二甲苯2mL的混合物在回流下搅拌5小时。将得到的混合物用CELITE(注册商标)过滤，用饱和硫代硫酸钠水溶液清洗。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析，得到0.3g的下式表示的本发明化合物75。
Figure GDA0003638356460001401
本发明化合物75：1H-NMR(CDCl3)δ：9.08(1H，dd)，7.77(1H，s)，7.67(1H，dd)，7.56(1H，dd)，5.00-4.90(2H，m)，3.94(3H，s)，3.41(2H，q)，1.35(3H，t).
制造例8-2
以下示出依据制造例8-1而制造的化合物及其物性值。
式(A-8-1)表示的化合物是T和R3b的组合为[表A8-1]中记载的任一组合的化合物。
Figure GDA0003638356460001402
[表A8-1]
本发明化合物 T R<sup>3b</sup>
76 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> Cl
77 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CF<sub>3</sub> I
92 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CHF<sub>2</sub> Br
93 OCH<sub>2</sub>CF<sub>2</sub>CHF<sub>2</sub> I
本发明化合物76：1H-NMR(CDCl3)δ：8.99(1H，dd)，7.77(1H，s)，7.72(1H，dd)，7.46(1H，dd)，5.00-4.90(2H，m)，3.94(3H，s)，3.42(2H，q)，1.34(3H，t).
本发明化合物77：1H-NMR(CDCl3)δ：9.16(1H，d)，7.77(1H，s)，7.67(1H，dd)，7.55(1H，d)，5.00-4.90(2H，m)，3.94(3H，s)，3.41(2H，q)，1.34(3H，t).
本发明化合物92：1H-NMR(CDCl3)δ：9.08(1H，s)，7.78(1H，s),7.66(1H,d),7.55(1H,d),5.97(1H,t),4.95-4.86(2H,m),3.94(3H,s),3.42(2H,d),1.34(3H,t).
本发明化合物93:1H-NMR(CDCl3)δ:9.09(1H,dd),7.70(1H,s),7.60(1H,dd),7.48(1H,dd),6.04-5.76(1H,m),4.88-4.79(2H,m),3.87(3H,s),3.34(2H,q),1.27(3H,t).
参考制造例13
将三乙胺16.7mL在0℃下用30分钟加入到氯乙酸9.49g和水15mL的混合物中。在得到的混合物中加入2－氨基－5－(三氟甲基)吡啶16.1g，回流下搅拌2小时。将得到的混合物过滤，将滤物用水清洗。将得到的固体干燥，得到11.0g的下式表示的中间体26的粗产物。
Figure GDA0003638356460001411
中间体26:LC－MS:219(－)
参考制造例14
将参考制造例13中得到的中间体26的粗产物4.40g、氧溴化磷22.37g和甲苯50mL的混合物在回流下搅拌5小时。将得到的混合物滴加于氢氧化钠水溶液中，用甲苯萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，减压下浓缩，得到4.7g的下式表示的中间体27。
Figure GDA0003638356460001412
中间体27:1H-NMR(CDCl3)δ:8.45(1H,d),7.69(1H,s),7.67(1H,dd),7.36(1H,dd).
参考制造例15
将500mg的中间体27、4－(2,2,3,3,3－五氟丙氧基)－2－吡啶酮453mg、反式－N,N－二甲基环己烷－1,2－二胺97mg、碘化铜(I)130mg、叔丁醇锂328mg和NMP5mL的混合物在120℃下搅拌5小时。向得到的混合物中加入水，用氯仿进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析，得到80mg的下式表示的中间体28。
Figure GDA0003638356460001421
中间体28：1H-NMR(CDCl3)δ：8.68(2H，m)，8.52(1H，s)，7.65(1H，d)，7.40(1H，dd)，6.22(1H，dd)，5.98(1H，d)，4.41(2H，dd).
参考制造例15-1
以下示出依据参考制造例15而制造的化合物及其物性值。
式(A-15)表示的化合物是A3为[表A15]中记载的任一者的化合物。
Figure GDA0003638356460001422
[表A15]
中间体 A<sup>3</sup>
31 CH
40 N
中间体31：1H-NMR(CDCl3)δ：8.66(1H，d)，8.54(1H，s)，8.29(1H，d)，7.45(1H，d)，7.31(1H，dd)，6.20(1H，dd)，5.97(1H，d)，4.41(2H，t).
中间体40：LC-MS：439，441(+)
参考制造例15-2
将6-溴-2-三氟甲基咪唑并[1，2-a]吡啶2120mg、4-(2，2，3，3，3-五氟丙氧基)嘧啶-6(1H)-酮3730mg、2-吡啶甲酸394mg、碘化铜(I)609mg、碳酸铯5210mg和NMP20mL的混合物在120℃下搅拌8小时。向得到的混合物中加入水，用氯仿进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析，得到100mg的下式表示的中间体32。
Figure GDA0003638356460001431
中间体32：1H-NMR(CDCl3)δ：9.37(1H，d)，8.65(1H，d)，8.55(1H，s)，7.70(1H，d)，7.45(1H，d)，6.00(1H，d)，4.89(2H，t).
参考制造例16
在冰冷下向110mg的中间体28和乙腈10mL的混合物中加入N-碘代琥珀酰亚胺64mg，在室温下搅拌5小时。向得到的混合物中加入硫代硫酸钠水溶液，用氯仿进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，减压下浓缩，得到130mg的下式表示的中间体29。
Figure GDA0003638356460001432
中间体29：1H-NMR(CDCl3)δ：8.54(1H，s)，7.73(1H，d)，7.52-7.47(1H，m)，7.40(1H，d)，6.15(1H，dd)，5.97(1H，d)，4.42(2H，dd).
参考制造例16-1
以下示出依据参考制造例16而制造的化合物及其物性值。
式(A-16)表示的化合物是A3和R3b的组合为[表A16]中记载的任一组合的化合物。
Figure GDA0003638356460001433
[表A16]
中间体 A<sup>3</sup> R<sup>3b</sup>
33 CH Br
34 N CF<sub>3</sub>
41 N Br
中间体33：1H-NMR(CDCl3)δ：8.32(1H，d)，7.51(1H，d)，7.42-7.39(2H，m)，6.13(1H，dd)，5.96(1H，d)，4.41(2H，t).
中间体34：1H-NMR(CDCl3)δ：8.55(1H，d)，8.19(1H，d)，7.77(1H，d)，7.53(1H，dd)，5.98(1H，d)，4.87(2H，t).
中间体41：1H-NMR(CDCl3)δ：8.34(1H，t)，8.17(1H，s)，7.54(1H，d)，7.45(1H，dd)，5.97(1H，s)，4.86(2H，t).
制造例11
将130mg的中间体29、1，4-二
Figure GDA0003638356460001441
烷2mL、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)22mg、Xantphos29mg、二异丙基乙基胺0.040mL和乙硫醇0.12mL的混合物在回流下搅拌270分钟。向得到的混合物中加入水，用氯仿进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，减压下浓缩，得到140mg的下式表示的本发明化合物61的粗产物。
Figure GDA0003638356460001442
本发明化合物61：LC-MS：488(+)
制造例11-1
以下示出依据制造例11而制造的化合物及其物性值。
式(A-11)表示的化合物是A3和R3b的组合为[表A11]中记载的任一组合的化合物。
Figure GDA0003638356460001443
[表A11]
本发明化合物 A<sup>3</sup> R<sup>3b</sup>
94 CH Br
95 N CF<sub>3</sub>
108 N Br
本发明化合物94:1H-NMR(CDCl3)δ:8.60(1H,d),7.57-7.31(3H,m),6.14-6.09(1H,m),5.96(1H,d),4.41(2H,t),2.77(2H,q),1.19(3H,t).
本发明化合物95:1H-NMR(CDCl3)δ:8.85(1H,s),8.10(1H,s),7.80(1H,d),7.56(1H,dd),5.98(1H,s),4.87(2H,t),2.81(2H,q),1.21(3H,t).
本发明化合物108:1H-NMR(CDCl3)δ:8.62(1H,d),8.09(1H,d),7.58(1H,d),7.48(1H,dd),5.97(1H,s),4.86(3H,t),2.78(2H,q),1.20(3H,t).
制造例12
在冰冷下向制造例11所得的本发明化合物61的粗产物140mg和氯仿3mL的混合物中加入mCPBA(纯度70％，含有30％水)260mg，在室温下搅拌4小时。向得到的混合物中依次加入饱和碳酸氢钠水溶液和硫代硫酸钠水溶液，用氯仿进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析，得到76mg的下式表示的本发明化合物62。
Figure GDA0003638356460001451
本发明化合物62:1H-NMR(CDCl3)δ:9.25(1H,s),7.88(1H,d),7.69(1H,dd),7.42(1H,d),6.17(1H,dd),5.91(1H,d),4.41(2H,dd),3.66(2H,q),1.46(3H,t).
制造例12－1
以下示出依据制造例12而制造的化合物及其物性值。
式(A－12)表示的化合物是A3、R3b和n的组合为[表A12]中记载的任一组合的化合物。
Figure GDA0003638356460001461
[表A12]
本发明化合物 A<sup>3</sup> R<sup>3b</sup> n
96 CH Br 2
109 CH I 2
97 N CF<sub>3</sub> 2
110 N Br 1
111 N Br 2
本发明化合物96：1H-NMR(CDCl3)δ：9.03(1H，d)，7.66-7.62(2H，m)，7.40(1H，d)，6.15(1H，dd)，5.90(1H，d)，4.41(2H，t)，3.61(2H，q)，1.45(3H，t).
本发明化合物109：LC-MS：578[M+H]+ RT＝1.92分钟
本发明化合物97：1H-NMR(CDCl3)δ：9.26(1H，s)，8.18(1H，s)，7.93(1H，d)，7.74(1H，dd)，5.94(1H，s)，4.87(2H，m)，3.59(2H，q)，1.44(3H，t).
本发明化合物110：LC-MS：515[M+H]+ RT＝2.00分钟
本发明化合物111：LC-MS：531[M+H]+
参考制造例17
将本发明化合物28的粗产物100mg、2N氢氧化钠水溶液1mL和DMF1mL的混合物在60℃下搅拌1小时。在得到的混合物中加入水并用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。将得到的残渣进行硅胶柱层析，得到下式表示的中间体30。
Figure GDA0003638356460001462
中间体30
制造例13
将参考制造例17中得到的100mg的中间体30、三氟甲磺酸2,2,3,3－四氟丙酯282mg、碳酸铯360mg和DMF1mL的混合物在60℃下搅拌1小时。在得到的混合物中加入水并用乙酸乙酯萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析，得到本发明化合物78。
参考制造例18
以下示出使用中间体27代替中间体28并依据参考制造例16而制造的化合物及其物性值。
Figure GDA0003638356460001471
中间体35:1H-NMR(CDCl3)δ:8.42-8.41(1H,m),7.66(1H,d),7.41(1H,dd).
参考制造例19
以下示出使用中间体35代替中间体29并依据制造例11而制造的化合物及其物性值。
Figure GDA0003638356460001472
中间体36:1H-NMR(CDCl3)δ:8.75(1H,d),7.69(1H,d),7.44(1H,dd),2.79(2H,q),1.23(3H,t).
参考制造例20
以下示出使用中间体36代替本发明化合物61并依据制造例12而制造的化合物及其物性值。
Figure GDA0003638356460001473
中间体37:1H-NMR(CDCl3)δ:9.42(1H,s),7.82(1H,d),7.65(1H,dd),3.41(2H,q),1.37(3H,t).
参考制造例21
将1.79g的中间体37、1,2－肼二羧酸二叔丁酯1.16g、磷酸三钾3.18g、碘化铜(I)0.19g、2－吡啶甲酸0.12g和NMP20mL的混合物在100℃下搅拌12小时。向得到的混合物中加入水用氯仿进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸镁干燥，在减压下浓缩。在冰冷下向得到的残渣和THF10mL的混合物中加入三氟乙酸10mL，在室温下搅拌6小时。向得到的混合物中加入水，用氯仿进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸镁干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析，得到0.45g的下式表示的中间体38。
Figure GDA0003638356460001481
中间体38:1H-NMR(CDCl3)δ:9.23(1H,s),8.37(1H,s),8.12(1H,d),7.76(1H,d),5.92(2H,br s),3.32(2H,q),1.39(3H,t).
参考制造例22
将93mg的中间体38、粘氯酸51mg和10％盐酸0.9mL的混合物在100℃下搅拌8小时。向得到的混合物中加入水用氯仿进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸镁干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析，得到30mg的下式表示的中间体39。
Figure GDA0003638356460001482
中间体39:1H-NMR(CDCl3)δ:9.23(1H,s),7.98(1H,s),7.94(1H,d),7.72(1H,d),3.56(2H,q),1.45(3H,t).
制造例14
向30mg的中间体39、2,2,3,3,3－五氟－1－丙醇30mg和DMF2mL的混合物中加入碳酸铯195mg，在室温下搅拌1小时。向得到的混合物中加入水，用乙酸乙酯进行萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥，在减压下浓缩。对得到的残渣进行硅胶柱层析，得到20mg的下式表示的本发明化合物98。
Figure GDA0003638356460001491
本发明化合物98:1H-NMR(CDCl3)δ:10.24(1H,s),9.47(1H,s),7.76(1H,d),7.68(1H,d),5.38(2H,t),3.47(2H,q),1.36(3H,t).
接下来，以下示出依据实施例所记载的制造例和本说明书所记载的制造法中的任一者而造的本发明化合物X的例子。
Figure GDA0003638356460001492
式(L－1)表示的化合物(以下，记为化合物(L－1))是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1)。
Figure GDA0003638356460001501
Figure GDA0003638356460001511
化合物(L－1)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基，T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2)。
化合物(L－1)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX3)。
化合物(L－1)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX4)。
化合物(L－1)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX5)。
化合物(L－1)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX6)。
化合物(L－1)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX7)。
化合物(L－1)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX8)。
化合物(L－1)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX9)。
化合物(L－1)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX10)。
化合物(L－1)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX11)。
化合物(L－1)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX12)。
化合物(L－1)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX13)。
化合物(L－1)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX14)。
化合物(L－1)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX15)。
化合物(L－1)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX16)。
化合物(L－1)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX17)。
化合物(L－1)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX18)。
化合物(L－1)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2291)。
化合物(L－1)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2292)。
化合物(L－1)是R3b为氯原子、R3c为羟基、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2293)。
化合物(L－1)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2294)。
化合物(L－1)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2295)。
化合物(L－1)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2296)。
化合物(L－1)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2297)。
化合物(L－1)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2298)。
化合物(L－1)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2299)。
化合物(L－1)是R3b为溴原子、R3c为羟基、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2300)。
化合物(L－1)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2301)。
化合物(L－1)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2302)。
化合物(L－1)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2303)。
化合物(L－1)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2304)。
化合物(L－1)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2305)。
化合物(L－1)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2306)。
化合物(L－1)是R3b为碘原子、R3c为羟基、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2307)。
化合物(L－1)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2308)。
化合物(L－1)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2309)。
化合物(L－1)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2310)。
化合物(L－1)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2311)。
式(L－2)表示的化合物(以下，记为化合物(L－2))是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX19)。
Figure GDA0003638356460001551
化合物(L－2)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX20)。
化合物(L－2)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX21)。
化合物(L－2)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX22)。
化合物(L－2)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX23)。
化合物(L－2)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX24)。
化合物(L－2)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX25)。
化合物(L－2)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX26)。
化合物(L－2)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX27)。
化合物(L－2)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX28)。
化合物(L－2)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX29)。
化合物(L－2)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX30)。
化合物(L－2)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX31)。
化合物(L－2)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX32)。
化合物(L－2)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX33)。
化合物(L－2)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX34)。
化合物(L－2)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX35)。
化合物(L－2)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX36)。
式(L－3)表示的化合物(以下，记为化合物(L－3))是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX37)。
Figure GDA0003638356460001571
化合物(L－3)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX38)。
化合物(L－3)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX39)。
化合物(L－3)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX40)。
化合物(L－3)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX41)。
化合物(L－3)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX42)。
化合物(L－3)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX43)。
化合物(L－3)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX44)。
化合物(L－3)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX45)。
化合物(L－3)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX46)。
化合物(L－3)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX47)。
化合物(L－3)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX48)。
化合物(L－3)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX49)。
化合物(L－3)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX50)。
化合物(L－3)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX51)。
化合物(L－3)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX52)。
化合物(L－3)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX53)。
化合物(L－3)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX54)。
式(L－4)表示的化合物(以下，记为化合物(L－4))是R3b和R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX55)。
Figure GDA0003638356460001581
化合物(L－4)是R3b和R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX56)。
化合物(L－4)是R3b和R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX57)。
化合物(L－4)是R3b和R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX58)。
化合物(L－4)是R3b和R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX59)。
化合物(L－4)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX60)。
化合物(L－4)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX61)。
化合物(L－4)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX62)。
化合物(L－4)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX63)。
化合物(L－4)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX64)。
化合物(L－4)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX65)。
化合物(L－4)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX66)。
化合物(L－4)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX67)。
化合物(L－4)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX68)。
化合物(L－4)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX69)。
化合物(L－4)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2270)。
化合物(L－4)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2271)。
化合物(L－4)是R3b为氯原子、R3c为羟基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2272)。
化合物(L－4)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2273)。
化合物(L－4)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2274)。
化合物(L－4)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2275)。
化合物(L－4)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2276)。
化合物(L－4)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2277)。
化合物(L－4)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2278)。
化合物(L－4)是R3b为溴原子、R3c为羟基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2279)。
化合物(L－4)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2280)。
化合物(L－4)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2281)。
化合物(L－4)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2282)。
化合物(L－4)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2283)。
化合物(L－4)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2284)。
化合物(L－4)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2285)。
化合物(L－4)是R3b为碘原子、R3c为羟基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2286)。
化合物(L－4)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2287)。
化合物(L－4)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2288)。
化合物(L－4)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2289)。
化合物(L－4)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2290)。
式(L－5)表示的化合物(以下，记为化合物(L－5))是R3b和R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX70)。
Figure GDA0003638356460001621
化合物(L－5)是R3b和R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX71)。
化合物(L－5)是R3b和R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX72)。
化合物(L－5)是R3b和R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX73)。
化合物(L－5)是R3b和R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX74)。
化合物(L－5)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX75)。
化合物(L－5)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX76)。
化合物(L－5)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX77)。
化合物(L－5)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX78)。
化合物(L－5)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX79)。
化合物(L－5)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX80)。
化合物(L－5)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX81)。
化合物(L－5)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX82)。
化合物(L－5)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX83)。
化合物(L－5)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX84)。
式(L－6)表示的化合物(以下，记为化合物(L－6))是R3b和R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX85)。
Figure GDA0003638356460001631
化合物(L－6)是R3b和R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX86)。
化合物(L－6)是R3b和R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX87)。
化合物(L－6)是R3b和R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX88)。
化合物(L－6)是R3b和R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX89)。
化合物(L－6)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX90)。
化合物(L－6)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX91)。
化合物(L－6)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX92)。
化合物(L－6)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX93)。
化合物(L－6)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX94)。
化合物(L－6)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX95)。
化合物(L－6)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX96)。
化合物(L－6)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX97)。
化合物(L－6)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX98)。
化合物(L－6)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX99)。
式(L－7)表示的化合物(以下，记为化合物(L－7))是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX100)。
Figure GDA0003638356460001651
化合物(L－7)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX101)。
化合物(L－7)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX102)。
化合物(L－7)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX103)。
化合物(L－7)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX104)。
化合物(L－7)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX105)。
化合物(L－7)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX106)。
化合物(L－7)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX107)。
化合物(L－7)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX108)。
化合物(L－7)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX109)。
化合物(L－7)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX110)。
化合物(L－7)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX111)。
化合物(L－7)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX112)。
化合物(L－7)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX113)。
化合物(L－7)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX114)。
化合物(L－7)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX115)。
化合物(L－7)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX116)。
化合物(L－7)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX117)。
式(L－8)表示的化合物(以下，记为化合物(L－8))是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX118)。
Figure GDA0003638356460001671
化合物(L－8)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX119)。
化合物(L－8)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX120)。
化合物(L－8)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX121)。
化合物(L－8)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX122)。
化合物(L－8)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX123)。
化合物(L－8)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX124)。
化合物(L－8)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX125)。
化合物(L－8)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX126)。
化合物(L－8)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX127)。
化合物(L－8)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX128)。
化合物(L－8)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX129)。
化合物(L－8)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX130)。
化合物(L－8)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX131)。
化合物(L－8)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX132)。
化合物(L－8)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX133)。
化合物(L－8)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX134)。
化合物(L－8)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX135)。
式(L－9)表示的化合物(以下，记为化合物(L－9))是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX136)。
Figure GDA0003638356460001681
化合物(L－9)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX137)。
化合物(L－9)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX138)。
化合物(L－9)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX139)。
化合物(L－9)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX140)。
化合物(L－9)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX141)。
化合物(L－9)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX142)。
化合物(L－9)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX143)。
化合物(L－9)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX144)。
化合物(L－9)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX145)。
化合物(L－9)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX146)。
化合物(L－9)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX147)。
化合物(L－9)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX148)。
化合物(L－9)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX149)。
化合物(L－9)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX150)。
化合物(L－9)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX151)。
化合物(L－9)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX152)。
化合物(L－9)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX153)。
式(L－10)表示的化合物(以下，记为化合物(L－10))是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX154)。
Figure GDA0003638356460001701
化合物(L－10)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX155)。
化合物(L－10)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX156)。
化合物(L－10)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX157)。
化合物(L－10)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX158)。
化合物(L－10)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX159)。
化合物(L－10)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX160)。
化合物(L－10)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX161)。
化合物(L－10)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX162)。
化合物(L－10)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX163)。
化合物(L－10)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX164)。
化合物(L－10)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX165)。
化合物(L－10)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX166)。
化合物(L－10)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX167)。
化合物(L－10)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX168)。
化合物(L－10)是R3b和R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX169)。
化合物(L－10)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX170)。
化合物(L－10)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX171)。
式(L－11)表示的化合物(以下，记为化合物(L－11))是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX172)。
Figure GDA0003638356460001721
化合物(L－11)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX173)。
化合物(L－11)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX174)。
化合物(L－11)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX175)。
化合物(L－11)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX176)。
化合物(L－11)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX177)。
化合物(L－11)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX178)。
化合物(L－11)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX179)。
化合物(L－11)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX180)。
化合物(L－11)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX181)。
化合物(L－11)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX182)。
化合物(L－11)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX183)。
化合物(L－11)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX184)。
化合物(L－11)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX185)。
化合物(L－11)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX186)。
化合物(L－11)是R3b和R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX187)。
化合物(L－11)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX188)。
化合物(L－11)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX189)。
式(L－12)表示的化合物(以下，记为化合物(L－12))是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX190)。
Figure GDA0003638356460001741
化合物(L－12)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX191)。
化合物(L－12)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX192)。
化合物(L－12)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX193)。
化合物(L－12)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX194)。
化合物(L－12)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX195)。
化合物(L－12)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX196)。
化合物(L－12)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX197)。
化合物(L－12)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX198)。
化合物(L－12)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX199)。
化合物(L－12)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX200)。
化合物(L－12)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX201)。
化合物(L－12)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX202)。
化合物(L－12)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX203)。
化合物(L－12)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX204)。
化合物(L－12)是R3b和R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX205)。
化合物(L－12)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX206)。
化合物(L－12)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX207)。
式(L－13)表示的化合物(以下，记为化合物(L－13))是R3b和R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX208)。
Figure GDA0003638356460001761
化合物(L－13)是R3b和R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX209)。
化合物(L－13)是R3b和R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX210)。
化合物(L－13)是R3b和R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX211)。
化合物(L－13)是R3b和R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX212)。
化合物(L－13)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX213)。
化合物(L－13)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX214)。
化合物(L－13)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX215)。
化合物(L－13)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX216)。
化合物(L－13)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX217)。
化合物(L－13)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX218)。
化合物(L－13)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX219)。
化合物(L－13)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX220)。
化合物(L－13)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX221)。
化合物(L－13)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX222)。
式(L－14)表示的化合物(以下，记为化合物(L－14))是R3b和R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX223)。
Figure GDA0003638356460001771
化合物(L－14)是R3b和R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX224)。
化合物(L－14)是R3b和R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX225)。
化合物(L－14)是R3b和R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX226)。
化合物(L－14)是R3b和R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX227)。
化合物(L－14)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX228)。
化合物(L－14)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX229)。
化合物(L－14)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX230)。
化合物(L－14)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX231)。
化合物(L－14)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX232)。
化合物(L－14)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX233)。
化合物(L－14)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX234)。
化合物(L－14)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX235)。
化合物(L－14)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX236)。
化合物(L－14)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX237)。
式(L－15)表示的化合物(以下，记为化合物(L－15))是R3b和R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX238)。
Figure GDA0003638356460001791
化合物(L－15)是R3b和R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX239)。
化合物(L－15)是R3b和R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX240)。
化合物(L－15)是R3b和R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX241)。
化合物(L－15)是R3b和R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX242)。
化合物(L－15)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX243)。
化合物(L－15)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX244)。
化合物(L－15)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX245)。
化合物(L－15)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX246)。
化合物(L－15)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX247)。
化合物(L－15)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX248)。
化合物(L－15)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX249)。
化合物(L－15)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX250)。
化合物(L－15)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX251)。
化合物(L－15)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX252)。
式(L－16)表示的化合物(以下，记为化合物(L－16))是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX253)。
Figure GDA0003638356460001801
化合物(L－16)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX254)。
化合物(L－16)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX255)。
化合物(L－16)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX256)。
化合物(L－16)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX257)。
化合物(L－16)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX258)。
化合物(L－16)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX259)。
化合物(L－16)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX260)。
化合物(L－16)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX261)。
化合物(L－16)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX262)。
化合物(L－16)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX263)。
化合物(L－16)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX264)。
化合物(L－16)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX265)。
化合物(L－16)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX266)。
化合物(L－16)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX267)。
化合物(L－16)是R3b和R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX268)。
化合物(L－16)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX269)。
化合物(L－16)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX270)。
式(L－17)表示的化合物(以下，记为化合物(L－17))是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX271)。
Figure GDA0003638356460001821
化合物(L－17)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX272)。
化合物(L－17)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX273)。
化合物(L－17)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX274)。
化合物(L－17)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX275)。
化合物(L－17)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX276)。
化合物(L－17)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX277)。
化合物(L－17)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX278)。
化合物(L－17)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX279)。
化合物(L－17)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX280)。
化合物(L－17)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX281)。
化合物(L－17)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX282)。
化合物(L－17)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX283)。
化合物(L－17)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX284)。
化合物(L－17)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX285)。
化合物(L－17)是R3b和R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX286)。
化合物(L－17)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX287)。
化合物(L－17)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX288)。
式(L－18)表示的化合物(以下，记为化合物(L－18))是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX289)。
Figure GDA0003638356460001841
化合物(L－18)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX290)。
化合物(L－18)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX291)。
化合物(L－18)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX292)。
化合物(L－18)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX293)。
化合物(L－18)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX294)。
化合物(L－18)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX295)。
化合物(L－18)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX296)。
化合物(L－18)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX297)。
化合物(L－18)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX298)。
化合物(L－18)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX299)。
化合物(L－18)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX300)。
化合物(L－18)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX301)。
化合物(L－18)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX302)。
化合物(L－18)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX303)。
化合物(L－18)是R3b和R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX304)。
化合物(L－18)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX305)。
化合物(L－18)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX306)。
式(L－19)表示的化合物(以下，记为化合物(L－19))是R3b、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX307)。
Figure GDA0003638356460001861
化合物(L－19)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX308)。
化合物(L－19)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2)。
化合物(L－19)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX309)。
化合物(L－19)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX310)。
化合物(L－19)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX311)。
式(L－20)表示的化合物(以下，记为化合物(L－20))是R3b、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX312)。
Figure GDA0003638356460001871
化合物(L－20)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX313)。
化合物(L－20)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX314)。
化合物(L－20)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX315)。
化合物(L－20)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX316)。
化合物(L－20)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX317)。
式(L－21)表示的化合物(以下，记为化合物(L－21))是R3b、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX318)。
Figure GDA0003638356460001872
化合物(L－21)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX319)。
化合物(L－21)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX320)。
化合物(L－21)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX321)。
化合物(L－21)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX322)。
化合物(L－21)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX323)。
式(L－22)表示的化合物(以下，记为化合物(L－22))是R3b、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX324)。
Figure GDA0003638356460001881
化合物(L－22)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX325)。
化合物(L－22)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX326)。
化合物(L－22)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX327)。
化合物(L－22)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX328)。
化合物(L－22)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX329)。
式(L－23)表示的化合物(以下，记为化合物(L－23))是R3b、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX330)。
Figure GDA0003638356460001891
化合物(L－23)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX331)。
化合物(L－23)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX332)。
化合物(L－23)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX333)。
化合物(L－23)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX334)。
化合物(L－23)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX335)。
式(L－24)表示的化合物(以下，记为化合物(L－24))是R3b、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX336)。
Figure GDA0003638356460001892
化合物(L－24)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX337)。
化合物(L－24)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX338)。
化合物(L－24)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX339)。
化合物(L－24)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX340)。
化合物(L－24)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX341)。
式(L－25)表示的化合物(以下，记为化合物(L－25))是R3b、R3c和R4a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX342)。
Figure GDA0003638356460001901
化合物(L－25)是R3b为三氟甲基、R3c和R4a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX343)。
化合物(L－25)是R3b和R4a为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX344)。
化合物(L－25)是R3b和R3c为氢原子、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX345)。
化合物(L－25)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX346)。
化合物(L－25)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX347)。
式(L－26)表示的化合物(以下，记为化合物(L－26))是R3b、R3c和R4a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX348)。
Figure GDA0003638356460001911
化合物(L－26)是R3b为三氟甲基、R3c和R4a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX349)。
化合物(L－26)是R3b和R4a为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX350)。
化合物(L－26)是R3b和R3c为氢原子、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX351)。
化合物(L－26)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX352)。
化合物(L－26)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX353)。
式(L－27)表示的化合物(以下，记为化合物(L－27))是R3b、R3c和R4a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX354)。
Figure GDA0003638356460001921
化合物(L－27)是R3b为三氟甲基、R3c和R4a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX355)。
化合物(L－27)是R3b和R4a为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX356)。
化合物(L－27)是R3b和R3c为氢原子、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX357)。
化合物(L－27)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX358)。
化合物(L－27)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX359)。
式(L－28)表示的化合物(以下，记为化合物(L－28))是R3b、R3c和R4c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX360)。
Figure GDA0003638356460001922
化合物(L－28)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX361)。
化合物(L－28)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX362)。
化合物(L－28)是R3b和R3c为氢原子、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX363)。
化合物(L－28)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX364)。
化合物(L－28)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX365)。
式(L－29)表示的化合物(以下，记为化合物(L－29))是R3b、R3c和R4c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX366)。
Figure GDA0003638356460001931
化合物(L－29)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX367)。
化合物(L－29)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX368)。
化合物(L－29)是R3b和R3c为氢原子、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX369)。
化合物(L－29)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX370)。
化合物(L－29)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX371)。
式(L－30)表示的化合物(以下，记为化合物(L－30))是R3b、R3c和R4c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX372)。
Figure GDA0003638356460001941
化合物(L－30)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX373)。
化合物(L－30)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX374)。
化合物(L－30)是R3b和R3c为氢原子、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX375)。
化合物(L－30)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX376)。
化合物(L－30)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX377)。
式(L－31)表示的化合物(以下，记为化合物(L－31))是R3b、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX378)。
Figure GDA0003638356460001942
化合物(L－31)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX379)。
化合物(L－31)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX380)。
化合物(L－31)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX381)。
化合物(L－31)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX382)。
化合物(L－31)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX383)。
式(L－32)表示的化合物(以下，记为化合物(L－32))是R3b、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX384)。
Figure GDA0003638356460001951
化合物(L－32)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX385)。
化合物(L－32)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX386)。
化合物(L－32)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX387)。
化合物(L－32)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX388)。
化合物(L－32)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX389)。
式(L－33)表示的化合物(以下，记为化合物(L－33))是R3b、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX390)。
Figure GDA0003638356460001961
化合物(L－33)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX391)。
化合物(L－33)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX392)。
化合物(L－33)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX393)。
化合物(L－33)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX394)。
化合物(L－33)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX395)。
式(L－34)表示的化合物(以下，记为化合物(L－34))是G1为CH、R3b和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX396)。
Figure GDA0003638356460001971
化合物(L－34)是G1为CH、R3b和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX397)。
化合物(L－34)是G1为CH、R3b和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX398)。
化合物(L－34)是G1为CH、R3b和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX399)。
化合物(L－34)是G1为CH、R3b和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX400)。
化合物(L－34)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX401)。
化合物(L－34)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX402)。
化合物(L－34)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX403)。
化合物(L－34)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX404)。
化合物(L－34)是G1为氮原子、R3b和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX405)。
化合物(L－34)是G1为氮原子、R3b和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX406)。
化合物(L－34)是G1为氮原子、R3b和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX407)。
化合物(L－34)是G1为氮原子、R3b和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX408)。
化合物(L－34)是G1为氮原子、R3b和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX409)。
化合物(L－34)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX410)。
化合物(L－34)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX411)。
化合物(L－34)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX412)。
化合物(L－34)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX413)。
化合物(L－34)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX414)。
化合物(L－34)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX415)。
化合物(L－34)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX416)。
化合物(L－34)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX417)。
化合物(L－34)是G1为CH、R3b为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX418)。
化合物(L－34)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX419)。
化合物(L－34)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX420)。
化合物(L－34)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX421)。
化合物(L－34)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX422)。
化合物(L－34)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX423)。
式(L－35)表示的化合物(以下，记为化合物(L－35))是G1为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX424)。
Figure GDA0003638356460001991
化合物(L－35)是G1为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX425)。
化合物(L－35)是G1为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX426)。
化合物(L－35)是G1为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX427)。
化合物(L－35)是G1为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX428)。
化合物(L－35)是G1为CH、R3b为溴原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX429)。
化合物(L－35)是G1为CH、R3b为溴原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX430)。
化合物(L－35)是G1为CH、R3b为溴原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX431)。
化合物(L－35)是G1为CH、R3b为溴原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX432)。
化合物(L－35)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX433)。
化合物(L－35)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX434)。
化合物(L－35)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX435)。
化合物(L－35)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX436)。
化合物(L－35)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX437)。
化合物(L－35)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX438)。
化合物(L－35)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX439)。
化合物(L－35)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX440)。
化合物(L－35)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX441)。
化合物(L－35)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX442)。
化合物(L－35)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX443)。
化合物(L－35)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX444)。
化合物(L－35)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX445)。
式(L－36)表示的化合物(以下，记为化合物(L－36))是G1为CH、R3b和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX446)。
Figure GDA0003638356460002021
化合物(L－36)是G1为CH、R3b和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX447)。
化合物(L－36)是G1为CH、R3b和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX448)。
化合物(L－36)是G1为CH、R3b和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX449)。
化合物(L－36)是G1为CH、R3b和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX450)。
化合物(L－36)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX451)。
化合物(L－36)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX452)。
化合物(L－36)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX453)。
化合物(L－36)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX454)。
化合物(L－36)是G1为氮原子、R3b和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX455)。
化合物(L－36)是G1为氮原子、R3b和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX456)。
化合物(L－36)是G1为氮原子、R3b和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX457)。
化合物(L－36)是G1为氮原子、R3b和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX458)。
化合物(L－36)是G1为氮原子、R3b和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX459)。
化合物(L－36)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX460)。
化合物(L－36)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX461)。
化合物(L－36)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX462)。
化合物(L－36)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX463)。
化合物(L－36)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX464)。
化合物(L－36)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX465)。
化合物(L－36)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX466)。
化合物(L－36)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX467)。
化合物(L－36)是G1为CH、R3b为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX468)。
化合物(L－36)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX469)。
化合物(L－36)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX470)。
化合物(L－36)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX471)。
化合物(L－36)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX472)。
化合物(L－36)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX473)。
式(L－37)表示的化合物(以下，记为化合物(L－37))是G1为CH、R3b和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX474)。
Figure GDA0003638356460002051
化合物(L－37)是G1为CH、R3b和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX475)。
化合物(L－37)是G1为CH、R3b和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX476)。
化合物(L－37)是G1为CH、R3b和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX477)。
化合物(L－37)是G1为CH、R3b和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX478)。
化合物(L－37)是G1为CH、R3b为溴原子、R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX479)。
化合物(L－37)是G1为CH、R3b为溴原子、R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX480)。
化合物(L－37)是G1为CH、R3b为溴原子、R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX481)。
化合物(L－37)是G1为CH、R3b为溴原子、R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX482)。
化合物(L－37)是G1为氮原子、R3b和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX483)。
化合物(L－37)是G1为氮原子、R3b和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX484)。
化合物(L－37)是G1为氮原子、R3b和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX485)。
化合物(L－37)是G1为氮原子、R3b和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX486)。
化合物(L－37)是G1为氮原子、R3b和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX487)。
化合物(L－37)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX488)。
化合物(L－37)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX489)。
化合物(L－37)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX490)。
化合物(L－37)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX491)。
化合物(L－37)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX492)。
化合物(L－37)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX493)。
化合物(L－37)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX494)。
化合物(L－37)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX495)。
化合物(L－37)是G1为CH、R3b为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX496)。
化合物(L－37)是G1为CH、R3b为溴原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX497)。
化合物(L－37)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX498)。
化合物(L－37)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX499)。
化合物(L－37)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX500)。
化合物(L－37)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX501)。
式(L－38)表示的化合物(以下，记为化合物(L－38))是G1为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX502)。
Figure GDA0003638356460002071
化合物(L－38)是G1为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX503)。
化合物(L－38)是G1为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX504)。
化合物(L－38)是G1为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX505)。
化合物(L－38)是G1为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX506)。
化合物(L－38)是G1为CH、R3b为溴原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX507)。
化合物(L－38)是G1为CH、R3b为溴原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX508)。
化合物(L－38)是G1为CH、R3b为溴原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX509)。
化合物(L－38)是G1为CH、R3b为溴原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX510)。
化合物(L－38)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX511)。
化合物(L－38)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX512)。
化合物(L－38)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX513)。
化合物(L－38)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX514)。
化合物(L－38)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX515)。
化合物(L－38)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX516)。
化合物(L－38)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX517)。
化合物(L－38)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX518)。
化合物(L－38)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX519)。
化合物(L－38)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX520)。
化合物(L－38)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX521)。
化合物(L－38)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX522)。
化合物(L－38)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX523)。
式(L－39)表示的化合物(以下，记为化合物(L－39))是G1为CH、R3b和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX524)。
Figure GDA0003638356460002101
化合物(L－39)是G1为CH、R3b和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX525)。
化合物(L－39)是G1为CH、R3b和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX526)。
化合物(L－39)是G1为CH、R3b和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX527)。
化合物(L－39)是G1为CH、R3b和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX528)。
化合物(L－39)是G1为CH、R3b为溴原子、R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX529)。
化合物(L－39)是G1为CH、R3b为溴原子、R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX530)。
化合物(L－39)是G1为CH、R3b为溴原子、R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX531)。
化合物(L－39)是G1为CH、R3b为溴原子、R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX532)。
化合物(L－39)是G1为氮原子、R3b和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX533)。
化合物(L－39)是G1为氮原子、R3b和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX534)。
化合物(L－39)是G1为氮原子、R3b和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX535)。
化合物(L－39)是G1为氮原子、R3b和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX536)。
化合物(L－39)是G1为氮原子、R3b和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX537)。
化合物(L－39)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX538)。
化合物(L－39)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX539)。
化合物(L－39)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX540)。
化合物(L－39)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX541)。
化合物(L－39)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX542)。
化合物(L－39)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX543)。
化合物(L－39)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX544)。
化合物(L－39)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX545)。
化合物(L－39)是G1为CH、R3b为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX546)。
化合物(L－39)是G1为CH、R3b为溴原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX547)。
化合物(L－39)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX548)。
化合物(L－39)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX549)。
化合物(L－39)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX550)。
化合物(L－39)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX551)。
式(L－40)表示的化合物(以下，记为化合物(L－40))是G1为CH、R3b和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX552)。
Figure GDA0003638356460002131
化合物(L－40)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX553)。
化合物(L－40)是G1为氮原子、R3b和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX554)。
化合物(L－40)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX555)。
化合物(L－40)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX556)。
化合物(L－40)是G1为CH、R3b为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX557)。
化合物(L－40)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX558)。
化合物(L－40)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX559)。
化合物(L－40)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX560)。
化合物(L－40)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX561)。
化合物(L－40)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX562)。
式(L－41)表示的化合物(以下，记为化合物(L－41))是G1为CH、R3b和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX563)。
Figure GDA0003638356460002141
化合物(L－41)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX564)。
化合物(L－41)是G1为氮原子、R3b和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX565)。
化合物(L－41)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX566)。
化合物(L－41)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX567)。
化合物(L－41)是G1为CH、R3b为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX568)。
化合物(L－41)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX569)。
化合物(L－41)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX570)。
化合物(L－41)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX571)。
化合物(L－41)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX572)。
化合物(L－41)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX573)。
式(L－42)表示的化合物(以下，记为化合物(L－42))是G1为CH、R3b和R4a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX574)。
Figure GDA0003638356460002151
化合物(L－42)是G1为CH、R3b为溴原子、R4a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX575)。
化合物(L－42)是G1为氮原子、R3b和R4a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX576)。
化合物(L－42)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX577)。
化合物(L－42)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX578)。
化合物(L－42)是G1为CH、R3b为氢原子、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX579)。
化合物(L－42)是G1为CH、R3b为溴原子、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX580)。
化合物(L－42)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX581)。
化合物(L－42)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX582)。
化合物(L－42)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX583)。
化合物(L－42)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX584)。
式(L－43)表示的化合物(以下，记为化合物(L－43))是G1为CH、R3b和R4c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX585)。
Figure GDA0003638356460002161
化合物(L－43)是G1为CH、R3b为溴原子、R4c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX586)。
化合物(L－43)是G1为氮原子、R3b和R4c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX587)。
化合物(L－43)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX588)。
化合物(L－43)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX589)。
化合物(L－43)是G1为CH、R3b为氢原子、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX590)。
化合物(L－43)是G1为CH、R3b为溴原子、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX591)。
化合物(L－43)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX592)。
化合物(L－43)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX593)。
化合物(L－43)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX594)。
化合物(L－43)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX595)。
式(L－44)表示的化合物(以下，记为化合物(L－44))是G1为CH、R3b和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX596)。
Figure GDA0003638356460002171
化合物(L－44)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX597)。
化合物(L－44)是G1为氮原子、R3b和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX598)。
化合物(L－44)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX599)。
化合物(L－44)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX600)。
化合物(L－44)是G1为CH、R3b为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX601)。
化合物(L－44)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX602)。
化合物(L－44)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX603)。
化合物(L－44)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX604)。
化合物(L－44)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX605)。
化合物(L－44)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX606)。
式(L－45)表示的化合物(以下，记为化合物(L－45))是G1为CH、R3b和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX607)。
Figure GDA0003638356460002181
化合物(L－45)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX608)。
化合物(L－45)是G1为氮原子、R3b和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX609)。
化合物(L－45)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX610)。
化合物(L－45)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX611)。
化合物(L－45)是G1为CH、R3b为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX612)。
化合物(L－45)是G1为CH、R3b为溴原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX613)。
化合物(L－45)是G1为氮原子、R3b为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX614)。
化合物(L－45)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX615)。
化合物(L－45)是G1为氮原子、R3b为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX616)。
化合物(L－45)是G1为氮原子、R3b为溴原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX617)。
式(L－46)表示的化合物(以下，记为化合物(L－46))是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX618)。
Figure GDA0003638356460002201
化合物(L－46)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX619)。
化合物(L－46)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX620)。
化合物(L－46)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX621)。
化合物(L－46)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX622)。
化合物(L－46)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX623)。
化合物(L－46)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX624)。
化合物(L－46)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX625)。
化合物(L－46)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX626)。
化合物(L－46)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX627)。
化合物(L－46)是R3b为溴原子、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX628)。
化合物(L－46)是R3b为溴原子、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX629)。
化合物(L－46)是R3b为溴原子、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX630)。
化合物(L－46)是R3b为溴原子、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX631)。
化合物(L－46)是R3b为溴原子、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX632)。
化合物(L－46)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX633)。
化合物(L－46)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX634)。
化合物(L－46)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX635)。
化合物(L－46)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX636)。
化合物(L－46)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX637)。
化合物(L－46)是R3b和R4b为氢原子、R3c为溴原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX638)。
化合物(L－46)是R3b和R4b为氢原子、R3c为溴原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX639)。
化合物(L－46)是R3b和R4b为氢原子、R3c为溴原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX640)。
化合物(L－46)是R3b和R4b为氢原子、R3c为溴原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX641)。
化合物(L－46)是R3b和R4b为氢原子、R3c为溴原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX642)。
化合物(L－46)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX643)。
化合物(L－46)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX644)。
化合物(L－46)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX645)。
化合物(L－46)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX646)。
化合物(L－46)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX647)。
式(L－47)表示的化合物(以下，记为化合物(L－47))是R3b和R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX648)。
Figure GDA0003638356460002231
化合物(L－47)是R3b和R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX649)。
化合物(L－47)是R3b和R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX650)。
化合物(L－47)是R3b和R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX651)。
化合物(L－47)是R3b和R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX652)。
化合物(L－47)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX653)。
化合物(L－47)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX654)。
化合物(L－47)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX655)。
化合物(L－47)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX656)。
化合物(L－47)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX657)。
化合物(L－47)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX658)。
化合物(L－47)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX659)。
化合物(L－47)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX660)。
化合物(L－47)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX661)。
化合物(L－47)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX662)
化合物(L－47)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX663)。
化合物(L－47)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX664)。
化合物(L－47)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX665)。
化合物(L－47)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX666)。
化合物(L－47)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX667)。
化合物(L－47)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX668)。
化合物(L－47)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX669)。
化合物(L－47)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX670)。
化合物(L－47)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX671)。
化合物(L－47)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX672)。
式(L－48)表示的化合物(以下，记为化合物(L－48))是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX673)。
Figure GDA0003638356460002251
化合物(L－48)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX674)。
化合物(L－48)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX675)。
化合物(L－48)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX676)。
化合物(L－48)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX677)。
化合物(L－48)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX678)。
化合物(L－48)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX679)。
化合物(L－48)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX680)。
化合物(L－48)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX681)。
化合物(L－48)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX682)。
化合物(L－48)是R3b为溴原子、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX683)。
化合物(L－48)是R3b为溴原子、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX684)。
化合物(L－48)是R3b为溴原子、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX685)。
化合物(L－48)是R3b为溴原子、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX686)。
化合物(L－48)是R3b为溴原子、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX687)。
化合物(L－48)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX688)。
化合物(L－48)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX689)。
化合物(L－48)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX690)。
化合物(L－48)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX691)。
化合物(L－48)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX692)。
化合物(L－48)是R3b和R4b为氢原子、R3c为溴原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX693)。
化合物(L－48)是R3b和R4b为氢原子、R3c为溴原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX694)。
化合物(L－48)是R3b和R4b为氢原子、R3c为溴原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX695)。
化合物(L－48)是R3b和R4b为氢原子、R3c为溴原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX696)。
化合物(L－48)是R3b和R4b为氢原子、R3c为溴原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX697)
化合物(L－48)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX698)。
化合物(L－48)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX699)。
化合物(L－48)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX700)。
化合物(L－48)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX701)。
化合物(L－48)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX702)。
式(L－49)表示的化合物(以下，记为化合物(L－49))是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX703)。
Figure GDA0003638356460002281
化合物(L－49)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX704)。
化合物(L－49)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX705)。
化合物(L－49)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX706)。
化合物(L－49)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX707)。
化合物(L－49)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX708)。
化合物(L－49)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX709)。
化合物(L－49)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX710)。
化合物(L－49)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX711)。
化合物(L－49)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX712)。
化合物(L－49)是R3b为溴原子、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX713)。
化合物(L－49)是R3b为溴原子、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX714)。
化合物(L－49)是R3b为溴原子、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX715)。
化合物(L－49)是R3b为溴原子、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX716)。
化合物(L－49)是R3b为溴原子、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX717)
化合物(L－49)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX718)。
化合物(L－49)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX719)。
化合物(L－49)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX720)。
化合物(L－49)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX721)。
化合物(L－49)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX722)。
化合物(L－49)是R3b和R4c为氢原子、R3c为溴原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX723)。
化合物(L－49)是R3b和R4c为氢原子、R3c为溴原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX724)。
化合物(L－49)是R3b和R4c为氢原子、R3c为溴原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX725)。
化合物(L－49)是R3b和R4c为氢原子、R3c为溴原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX726)。
化合物(L－49)是R3b和R4c为氢原子、R3c为溴原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX727)。
化合物(L－49)是R3b和R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX728)。
化合物(L－49)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX729)。
化合物(L－49)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX730)。
化合物(L－49)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX731)。
化合物(L－49)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX732)。
式(L－50)表示的化合物(以下，记为化合物(L－50))是R3b和R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX733)。
Figure GDA0003638356460002311
化合物(L－50)是R3b和R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX734)。
化合物(L－50)是R3b和R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX735)。
化合物(L－50)是R3b和R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX736)。
化合物(L－50)是R3b和R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX737)。
化合物(L－50)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX738)。
化合物(L－50)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX739)。
化合物(L－50)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX740)。
化合物(L－50)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX741)。
化合物(L－50)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX742)。
化合物(L－50)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX743)。
化合物(L－50)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX744)。
化合物(L－50)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX745)。
化合物(L－50)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX746)。
化合物(L－50)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX747)。
化合物(L－50)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX748)。
化合物(L－50)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX749)。
化合物(L－50)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX750)。
化合物(L－50)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX751)。
化合物(L－50)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX752)。
化合物(L－50)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX753)。
化合物(L－50)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX754)。
化合物(L－50)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX755)。
化合物(L－50)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX756)。
化合物(L－50)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX757)。
式(L－51)表示的化合物(以下，记为化合物(L－51))是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX758)。
Figure GDA0003638356460002341
化合物(L－51)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX759)。
化合物(L－51)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX760)。
化合物(L－51)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX761)。
化合物(L－51)是R3b、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX762)。
化合物(L－51)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX763)。
化合物(L－51)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX764)。
化合物(L－51)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX765)。
化合物(L－51)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX766)。
化合物(L－51)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX767)。
化合物(L－51)是R3b为溴原子、R3c和R4c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX768)。
化合物(L－51)是R3b为溴原子、R3c和R4c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX769)。
化合物(L－51)是R3b为溴原子、R3c和R4c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX770)。
化合物(L－51)是R3b为溴原子、R3c和R4c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX771)。
化合物(L－51)是R3b为溴原子、R3c和R4c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX772)。
化合物(L－51)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX773)。
化合物(L－51)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX774)。
化合物(L－51)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX775)。
化合物(L－51)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX776)。
化合物(L－51)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX777)。
化合物(L－51)是R3b和R4c为氢原子、R3c为溴原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX778)。
化合物(L－51)是R3b和R4c为氢原子、R3c为溴原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX779)。
化合物(L－51)是R3b和R4c为氢原子、R3c为溴原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX780)。
化合物(L－51)是R3b和R4c为氢原子、R3c为溴原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX781)。
化合物(L－51)是R3b和R4c为氢原子、R3c为溴原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX782)。
化合物(L－51)是R3b和R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX783)。
化合物(L－51)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX784)。
化合物(L－51)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX785)。
化合物(L－51)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX786)。
化合物(L－51)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R4c为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX787)。
式(L－52)表示的化合物(以下，记为化合物(L－52))是R3b、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX788)。
Figure GDA0003638356460002371
化合物(L－52)是R3b为三氟甲基、R3c、R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX789)。
化合物(L－52)是R3b为溴原子、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX790)。
化合物(L－52)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX791)。
化合物(L－52)是R3b和R4b为氢原子、R3c为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX792)
化合物(L－52)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX793)。
化合物(L－52)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX794)。
化合物(L－52)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX795)。
化合物(L－52)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX796)。
化合物(L－52)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX797)。
式(L－53)表示的化合物(以下，记为化合物(L－53))是R3b、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX798)。
Figure GDA0003638356460002381
化合物(L－53)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX799)。
化合物(L－53)是R3b为溴原子、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX800)。
化合物(L－53)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX801)。
化合物(L－53)是R3b和R4b为氢原子、R3c为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX802)。
化合物(L－53)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX803)。
化合物(L－53)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX804)。
化合物(L－53)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX805)
化合物(L－53)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX806)。
化合物(L－53)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX807)
式(L－54)表示的化合物(以下，记为化合物(L－54))是R3b、R3c和R4a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX808)。
Figure GDA0003638356460002391
化合物(L－54)是R3b为三氟甲基、R3c和R4a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX809)。
化合物(L－54)是R3b为溴原子、R3c和R4a为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX810)。
化合物(L－54)是R3b和R4a为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX811)。
化合物(L－54)是R3b和R4a为氢原子、R3c为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX812)。
化合物(L－54)是R3b和R3c为氢原子、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX813)。
化合物(L－54)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX814)。
化合物(L－54)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX815)。
化合物(L－54)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX816)。
化合物(L－54)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R4a为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX817)。
式(L－55)表示的化合物(以下，记为化合物(L－55))是R3b、R3c和R4c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX818)。
Figure GDA0003638356460002401
化合物(L－55)是R3b为三氟甲基、R3c和R4c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX819)。
化合物(L－55)是R3b为溴原子、R3c和R4c为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX820)。
化合物(L－55)是R3b和R4c为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX821)。
化合物(L－55)是R3b和R4c为氢原子、R3c为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX822)。
化合物(L－55)是R3b和R3c为氢原子、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX823)。
化合物(L－55)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX824)。
化合物(L－55)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX825)。
化合物(L－55)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX826)。
化合物(L－55)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R4c为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX827)。
式(L－56)表示的化合物(以下，记为化合物(L－56))是R3b、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX828)。
Figure GDA0003638356460002411
化合物(L－56)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX829)。
化合物(L－56)是R3b为溴原子、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX830)。
化合物(L－56)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX831)。
化合物(L－56)是R3b和R4b为氢原子、R3c为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX832)。
化合物(L－56)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX833)。
化合物(L－56)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX834)。
化合物(L－56)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX835)。
化合物(L－56)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX836)。
化合物(L－56)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX837)。
式(L－57)表示的化合物(以下，记为化合物(L－57))是R3b、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX838)
Figure GDA0003638356460002421
化合物(L－57)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX839)。
化合物(L－57)是R3b为溴原子、R3c和R4b为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX840)。
化合物(L－57)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX841)。
化合物(L－57)是R3b和R4b为氢原子、R3c为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX842)。
化合物(L－57)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX843)。
化合物(L－57)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX844)。
化合物(L－57)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX845)。
化合物(L－57)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX846)。
化合物(L－57)是R3b为氢原子、R3c为溴原子、R4b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX847)。
式(L－58)表示的化合物(以下，记为化合物(L－58))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX848)。
Figure GDA0003638356460002431
Figure GDA0003638356460002432
Figure GDA0003638356460002441
Figure GDA0003638356460002451
化合物(L－58)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX849)。
化合物(L－58)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX850)。
化合物(L－58)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX851)。
化合物(L－58)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX852)。
化合物(L－58)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX853)。
化合物(L－58)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX854)。
化合物(L－58)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX855)。
化合物(L－58)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX856)。
化合物(L－58)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX857)。
化合物(L－58)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX858)。
化合物(L－58)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX859)。
化合物(L－58)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX860)。
化合物(L－58)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX861)。
化合物(L－58)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX862)。
化合物(L－58)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX863)。
化合物(L－58)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX864)。
化合物(L－58)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX865)。
化合物(L－58)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX866)。
化合物(L－58)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX867)。
化合物(L－58)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX868)。
化合物(L－58)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX869)。
化合物(L－58)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX870)。
化合物(L－58)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX871)。
化合物(L－58)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX872)。
化合物(L－58)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX873)。
化合物(L－58)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX874)。
化合物(L－58)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX875)。
化合物(L－58)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX876)。
化合物(L－58)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX877)。
式(L－59)表示的化合物(以下，记为化合物(L－59))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX878)。
Figure GDA0003638356460002481
化合物(L－59)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX879)。
化合物(L－59)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX880)。
化合物(L－59)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX881)。
化合物(L－59)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX882)。
化合物(L－59)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX883)。
化合物(L－59)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX884)。
化合物(L－59)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX885)。
化合物(L－59)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX886)。
化合物(L－59)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX887)。
化合物(L－59)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX888)。
化合物(L－59)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX889)。
化合物(L－59)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX890)。
化合物(L－59)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX891)。
化合物(L－59)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX892)。
化合物(L－59)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX893)。
化合物(L－59)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX894)。
化合物(L－59)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX895)。
化合物(L－59)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX896)。
化合物(L－59)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX897)。
化合物(L－59)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX898)。
化合物(L－59)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX899)。
化合物(L－59)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX900)。
化合物(L－59)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX901)。
化合物(L－59)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX902)。
化合物(L－59)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX903)。
化合物(L－59)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX904)。
化合物(L－59)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX905)。
化合物(L－59)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX906)。
化合物(L－59)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX907)。
式(L－60)表示的化合物(以下，记为化合物(L－60))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX908)。
Figure GDA0003638356460002511
化合物(L－60)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX909)。
化合物(L－60)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX910)。
化合物(L－60)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX911)。
化合物(L－60)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX912)。
化合物(L－60)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX913)。
化合物(L－60)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX914)。
化合物(L－60)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX915)。
化合物(L－60)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX916)。
化合物(L－60)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX917)。
化合物(L－60)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX918)。
化合物(L－60)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX919)。
化合物(L－60)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX920)。
化合物(L－60)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX921)。
化合物(L－60)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX922)。
化合物(L－60)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX923)。
化合物(L－60)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX924)。
化合物(L－60)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX925)。
化合物(L－60)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX926)。
化合物(L－60)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX927)。
化合物(L－60)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX928)。
化合物(L－60)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX929)。
化合物(L－60)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX930)。
化合物(L－60)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX931)。
化合物(L－60)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX932)。
化合物(L－60)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX933)。
化合物(L－60)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX934)。
化合物(L－60)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX935)。
化合物(L－60)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX936)。
化合物(L－60)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX937)。
式(L－61)表示的化合物(以下，记为化合物(L－61))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX938)。
Figure GDA0003638356460002541
化合物(L－61)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX939)。
化合物(L－61)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX940)。
化合物(L－61)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX941)。
化合物(L－61)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX942)。
化合物(L－61)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX943)。
化合物(L－61)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX944)。
化合物(L－61)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX945)。
化合物(L－61)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX946)。
化合物(L－61)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX947)。
化合物(L－61)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX948)。
化合物(L－61)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX949)。
化合物(L－61)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX950)。
化合物(L－61)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX951)。
化合物(L－61)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX952)。
化合物(L－61)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX953)。
化合物(L－61)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX954)。
化合物(L－61)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX955)。
化合物(L－61)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX956)。
化合物(L－61)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX957)。
化合物(L－61)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX958)。
化合物(L－61)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX959)。
化合物(L－61)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX960)。
化合物(L－61)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX961)。
化合物(L－61)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX962)。
化合物(L－61)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX963)。
化合物(L－61)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX964)。
化合物(L－61)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX965)。
化合物(L－61)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX966)。
化合物(L－61)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX967)。
式(L－62)表示的化合物(以下，记为化合物(L－62))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX968)。
Figure GDA0003638356460002571
化合物(L－62)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX969)。
化合物(L－62)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX970)。
化合物(L－62)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX971)。
化合物(L－62)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX972)。
化合物(L－62)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX973)。
式(L－63)表示的化合物(以下，记为化合物(L－63))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX974)。
Figure GDA0003638356460002581
化合物(L－63)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX975)。
化合物(L－63)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX976)。
化合物(L－63)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX977)。
化合物(L－63)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX978)。
化合物(L－63)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX979)。
式(L－64)表示的化合物(以下，记为化合物(L－64))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX980)。
Figure GDA0003638356460002591
化合物(L－64)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX981)。
化合物(L－64)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX982)。
化合物(L－64)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX983)。
化合物(L－64)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX984)。
化合物(L－64)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX985)。
化合物(L－64)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX986)。
化合物(L－64)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX987)。
化合物(L－64)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX988)。
化合物(L－64)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX989)。
化合物(L－64)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX990)。
化合物(L－64)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX991)。
化合物(L－64)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX992)。
化合物(L－64)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX993)。
化合物(L－64)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX994)。
化合物(L－64)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX995)。
化合物(L－64)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX996)。
化合物(L－64)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX997)。
化合物(L－64)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX998)。
化合物(L－64)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX999)。
化合物(L－64)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1000)。
化合物(L－64)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1001)。
化合物(L－64)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1002)。
化合物(L－64)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1003)。
化合物(L－64)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1004)。
化合物(L－64)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1005)。
化合物(L－64)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1006)。
化合物(L－64)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1007)。
化合物(L－64)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1008)。
化合物(L－64)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1009)。
式(L－65)表示的化合物(以下，记为化合物(L－65))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1010)。
Figure GDA0003638356460002621
化合物(L－65)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1011)。
化合物(L－65)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1012)。
化合物(L－65)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1013)。
化合物(L－65)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1014)。
化合物(L－65)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1015)。
化合物(L－65)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1016)。
化合物(L－65)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1017)。
化合物(L－65)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1018)。
化合物(L－65)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1019)。
化合物(L－65)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1020)。
化合物(L－65)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1021)。
化合物(L－65)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1022)。
化合物(L－65)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1023)。
化合物(L－65)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1024)。
化合物(L－65)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1025)。
化合物(L－65)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1026)。
化合物(L－65)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1027)。
化合物(L－65)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1028)。
化合物(L－65)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1029)。
化合物(L－65)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1030)。
化合物(L－65)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1031)。
化合物(L－65)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1032)。
化合物(L－65)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1033)。
化合物(L－65)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1034)。
化合物(L－65)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1035)。
化合物(L－65)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1036)。
化合物(L－65)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1037)。
化合物(L－65)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1038)。
化合物(L－65)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1039)。
式(L－66)表示的化合物(以下，记为化合物(L－66))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1040)。
Figure GDA0003638356460002651
化合物(L－66)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1041)。
化合物(L－66)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1042)。
化合物(L－66)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1043)。
化合物(L－66)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1044)。
化合物(L－66)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1045)。
化合物(L－66)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1046)。
化合物(L－66)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1047)。
化合物(L－66)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1048)。
化合物(L－66)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1049)。
化合物(L－66)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1050)。
化合物(L－66)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1051)。
化合物(L－66)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1052)。
化合物(L－66)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1053)。
化合物(L－66)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1054)。
化合物(L－66)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1055)。
化合物(L－66)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1056)。
化合物(L－66)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1057)。
化合物(L－66)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1058)。
化合物(L－66)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1059)。
化合物(L－66)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1060)。
化合物(L－66)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1061)。
化合物(L－66)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1062)。
化合物(L－66)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1063)。
化合物(L－66)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1064)。
化合物(L－66)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1065)。
化合物(L－66)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1066)。
化合物(L－66)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1067)。
化合物(L－66)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1068)。
化合物(L－66)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1069)。
式(L－67)表示的化合物(以下，记为化合物(L－67))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1070)。
Figure GDA0003638356460002681
化合物(L－67)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1071)。
化合物(L－67)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1072)。
化合物(L－67)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1073)。
化合物(L－67)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1074)。
化合物(L－67)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1075)。
化合物(L－67)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1076)。
化合物(L－67)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1077)。
化合物(L－67)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1078)。
化合物(L－67)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1079)。
化合物(L－67)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1080)。
化合物(L－67)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1081)。
化合物(L－67)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1082)。
化合物(L－67)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1083)。
化合物(L－67)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1084)。
化合物(L－67)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1085)。
化合物(L－67)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1086)。
化合物(L－67)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1087)。
化合物(L－67)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1088)。
化合物(L－67)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1089)。
化合物(L－67)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1090)。
化合物(L－67)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1091)。
化合物(L－67)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1092)。
化合物(L－67)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1093)。
化合物(L－67)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1094)。
化合物(L－67)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1095)。
化合物(L－67)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1096)。
化合物(L－67)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1097)。
化合物(L－67)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1098)。
化合物(L－67)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1099)。
式(L－68)表示的化合物(以下，记为化合物(L－68))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1100)。
Figure GDA0003638356460002711
化合物(L－68)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1101)。
化合物(L－68)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1102)。
化合物(L－68)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1103)。
化合物(L－68)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1104)。
化合物(L－68)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1105)。
式(L－69)表示的化合物(以下，记为化合物(L－69))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1106)。
Figure GDA0003638356460002721
化合物(L－69)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1107)。
化合物(L－69)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1108)。
化合物(L－69)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1109)。
化合物(L－69)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1110)。
化合物(L－69)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1111)。
式(L－70)表示的化合物(以下，记为化合物(L－70))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1112)。
Figure GDA0003638356460002722
化合物(L－70)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1113)。
化合物(L－70)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1114)。
化合物(L－70)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1115)。
化合物(L－70)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1116)。
化合物(L－70)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1117)。
化合物(L－70)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1118)。
化合物(L－70)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1119)。
化合物(L－70)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1120)。
化合物(L－70)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1121)。
化合物(L－70)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1122)。
化合物(L－70)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1123)。
化合物(L－70)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1124)。
化合物(L－70)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1125)。
化合物(L－70)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1126)。
化合物(L－70)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1127)。
化合物(L－70)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1128)。
化合物(L－70)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1129)。
化合物(L－70)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1130)。
化合物(L－70)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1131)。
化合物(L－70)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1132)。
化合物(L－70)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1133)。
化合物(L－70)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1134)。
化合物(L－70)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1135)。
化合物(L－70)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1136)。
化合物(L－70)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1137)。
化合物(L－70)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1138)。
化合物(L－70)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1139)。
化合物(L－70)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1140)。
化合物(L－70)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1141)。
式(L－71)表示的化合物(以下，记为化合物(L－71))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1142)。
Figure GDA0003638356460002751
化合物(L－71)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1143)。
化合物(L－71)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1144)。
化合物(L－71)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1145)。
化合物(L－71)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1146)。
化合物(L－71)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1147)。
化合物(L－71)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1148)。
化合物(L－71)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1149)。
化合物(L－71)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1150)。
化合物(L－71)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1151)。
化合物(L－71)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1152)。
化合物(L－71)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1153)。
化合物(L－71)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1154)。
化合物(L－71)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1155)。
化合物(L－71)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1156)。
化合物(L－71)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1157)。
化合物(L－71)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1158)。
化合物(L－71)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1159)。
化合物(L－71)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1160)。
化合物(L－71)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1161)。
化合物(L－71)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1162)。
化合物(L－71)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1163)。
化合物(L－71)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1164)。
化合物(L－71)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1165)。
化合物(L－71)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1166)。
化合物(L－71)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1167)。
化合物(L－71)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1168)。
化合物(L－71)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1169)。
化合物(L－71)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1170)。
化合物(L－71)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1171)。
式(L－72)表示的化合物(以下，记为化合物(L－72))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1172)。
Figure GDA0003638356460002781
化合物(L－72)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1173)。
化合物(L－72)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1174)。
化合物(L－72)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1175)。
化合物(L－72)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1176)。
化合物(L－72)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1177)。
化合物(L－72)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1178)。
化合物(L－72)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1179)。
化合物(L－72)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1180)。
化合物(L－72)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1181)。
化合物(L－72)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1182)。
化合物(L－72)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1183)。
化合物(L－72)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1184)。
化合物(L－72)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1185)。
化合物(L－72)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1186)。
化合物(L－72)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1187)。
化合物(L－72)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1188)。
化合物(L－72)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1189)。
化合物(L－72)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1190)。
化合物(L－72)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1191)。
化合物(L－72)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1192)。
化合物(L－72)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1193)。
化合物(L－72)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1194)。
化合物(L－72)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1195)。
化合物(L－72)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1196)。
化合物(L－72)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1197)。
化合物(L－72)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1198)。
化合物(L－72)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1199)。
化合物(L－72)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1200)。
化合物(L－72)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1201)。
式(L－73)表示的化合物(以下，记为化合物(L－73))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1202)。
Figure GDA0003638356460002811
化合物(L－73)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1203)。
化合物(L－73)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1204)。
化合物(L－73)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1205)。
化合物(L－73)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1206)。
化合物(L－73)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1207)。
化合物(L－73)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1208)。
化合物(L－73)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1209)。
化合物(L－73)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1210)。
化合物(L－73)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1211)。
化合物(L－73)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1212)。
化合物(L－73)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1213)。
化合物(L－73)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1214)。
化合物(L－73)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1215)。
化合物(L－73)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1216)。
化合物(L－73)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1217)。
化合物(L－73)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1218)。
化合物(L－73)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1219)。
化合物(L－73)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1220)。
化合物(L－73)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1221)。
化合物(L－73)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1222)。
化合物(L－73)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1223)。
化合物(L－73)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1224)。
化合物(L－73)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1225)。
化合物(L－73)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1226)。
化合物(L－73)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1227)。
化合物(L－73)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1228)。
化合物(L－73)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1229)。
化合物(L－73)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1230)。
化合物(L－73)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1231)。
式(L－74)表示的化合物(以下，记为化合物(L－74))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1232)。
Figure GDA0003638356460002841
化合物(L－74)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1233)。
化合物(L－74)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1234)。
化合物(L－74)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1235)。
化合物(L－74)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1236)。
化合物(L－74)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1237)。
式(L－75)表示的化合物(以下，记为化合物(L－75))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1238)。
Figure GDA0003638356460002851
化合物(L－75)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1239)。
化合物(L－75)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1240)。
化合物(L－75)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1241)。
化合物(L－75)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1242)。
化合物(L－75)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1243)。
式(L－76)表示的化合物(以下，记为化合物(L－76))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1244)。
Figure GDA0003638356460002861
化合物(L－76)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1245)。
化合物(L－76)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1246)。
化合物(L－76)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1247)。
化合物(L－76)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1248)。
化合物(L－76)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1249)。
化合物(L－76)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1250)。
化合物(L－76)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1251)。
化合物(L－76)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1252)。
化合物(L－76)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1253)。
化合物(L－76)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1254)。
化合物(L－76)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1255)。
化合物(L－76)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1256)。
化合物(L－76)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1257)。
化合物(L－76)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1258)。
化合物(L－76)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1259)。
化合物(L－76)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1260)。
化合物(L－76)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1261)。
化合物(L－76)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1262)。
化合物(L－76)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1263)。
化合物(L－76)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1264)。
化合物(L－76)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1265)。
化合物(L－76)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1266)。
化合物(L－76)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1267)。
化合物(L－76)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1268)。
化合物(L－76)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1269)。
化合物(L－76)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1270)。
化合物(L－76)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1271)。
化合物(L－76)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1272)。
化合物(L－76)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1273)。
式(L－77)表示的化合物(以下，记为化合物(L－77))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1274)。
Figure GDA0003638356460002891
化合物(L－77)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1275)。
化合物(L－77)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1276)。
化合物(L－77)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1277)。
化合物(L－77)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1278)。
化合物(L－77)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1279)。
化合物(L－77)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1280)。
化合物(L－77)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1281)。
化合物(L－77)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1282)。
化合物(L－77)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1283)。
化合物(L－77)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1284)。
化合物(L－77)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1285)。
化合物(L－77)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1286)。
化合物(L－77)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1287)。
化合物(L－77)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1288)。
化合物(L－77)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1289)。
化合物(L－77)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1290)。
化合物(L－77)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1291)。
化合物(L－77)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1292)。
化合物(L－77)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1293)。
化合物(L－77)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1294)。
化合物(L－77)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1295)。
化合物(L－77)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1296)。
化合物(L－77)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1297)。
化合物(L－77)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1298)。
化合物(L－77)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1299)。
化合物(L－77)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1300)。
化合物(L－77)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1301)。
化合物(L－77)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1302)。
化合物(L－77)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1303)。
式(L－78)表示的化合物(以下，记为化合物(L－78))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1304)。
Figure GDA0003638356460002921
化合物(L－78)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1305)。
化合物(L－78)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1306)。
化合物(L－78)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1307)。
化合物(L－78)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1308)。
化合物(L－78)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1309)。
化合物(L－78)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1310)。
化合物(L－78)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1311)。
化合物(L－78)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1312)。
化合物(L－78)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1313)。
化合物(L－78)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1314)。
化合物(L－78)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1315)。
化合物(L－78)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1316)。
化合物(L－78)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1317)。
化合物(L－78)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1318)。
化合物(L－78)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1319)。
化合物(L－78)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1320)。
化合物(L－78)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1321)。
化合物(L－78)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1322)。
化合物(L－78)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1323)。
化合物(L－78)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1324)。
化合物(L－78)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1325)。
化合物(L－78)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1326)。
化合物(L－78)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1327)。
化合物(L－78)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1328)。
化合物(L－78)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1329)。
化合物(L－78)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1330)。
化合物(L－78)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1331)。
化合物(L－78)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1332)。
化合物(L－78)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1333)。
式(L－79)表示的化合物(以下，记为化合物(L－79))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1334)。
Figure GDA0003638356460002951
化合物(L－79)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1335)。
化合物(L－79)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1336)。
化合物(L－79)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1337)。
化合物(L－79)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1338)。
化合物(L－79)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1339)。
化合物(L－79)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1340)。
化合物(L－79)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1341)。
化合物(L－79)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1342)。
化合物(L－79)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1343)。
化合物(L－79)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1344)。
化合物(L－79)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1345)。
化合物(L－79)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1346)。
化合物(L－79)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1347)。
化合物(L－79)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1348)。
化合物(L－79)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1349)。
化合物(L－79)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1350)。
化合物(L－79)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1351)。
化合物(L－79)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1352)。
化合物(L－79)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1353)。
化合物(L－79)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1354)。
化合物(L－79)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1355)。
化合物(L－79)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1356)。
化合物(L－79)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1357)。
化合物(L－79)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1358)。
化合物(L－79)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1359)。
化合物(L－79)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1360)。
化合物(L－79)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1361)。
化合物(L－79)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1362)。
化合物(L－79)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1363)。
式(L－80)表示的化合物(以下，记为化合物(L－80))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1364)。
Figure GDA0003638356460002981
化合物(L－80)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1365)。
化合物(L－80)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1366)。
化合物(L－80)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1367)。
化合物(L－80)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1368)。
化合物(L－80)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1369)。
式(L－81)表示的化合物(以下，记为化合物(L－81))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1370)。
Figure GDA0003638356460002991
化合物(L－81)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1371)。
化合物(L－81)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1372)。
化合物(L－81)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1373)。
化合物(L－81)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1374)。
化合物(L－81)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1375)。
式(L－82)表示的化合物(以下，记为化合物(L－82))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1376)。
Figure GDA0003638356460002992
化合物(L－82)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1377)。
化合物(L－82)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1378)。
化合物(L－82)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1379)。
化合物(L－82)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1380)。
化合物(L－82)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1381)。
化合物(L－82)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1382)。
化合物(L－82)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1383)。
化合物(L－82)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1384)。
化合物(L－82)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1385)。
化合物(L－82)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1386)。
化合物(L－82)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1387)。
化合物(L－82)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1388)。
化合物(L－82)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1389)。
化合物(L－82)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1390)。
化合物(L－82)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1391)。
化合物(L－82)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1392)。
化合物(L－82)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1393)。
化合物(L－82)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1394)。
化合物(L－82)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1395)。
化合物(L－82)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1396)。
化合物(L－82)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1397)。
化合物(L－82)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1398)。
化合物(L－82)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1399)。
化合物(L－82)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1400)。
化合物(L－82)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1401)。
化合物(L－82)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1402)。
化合物(L－82)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1403)。
化合物(L－82)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1404)。
化合物(L－82)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1405)。
式(L－83)表示的化合物(以下，记为化合物(L－83))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1406)。
Figure GDA0003638356460003021
化合物(L－83)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1407)。
化合物(L－83)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1408)。
化合物(L－83)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1409)。
化合物(L－83)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1410)。
化合物(L－83)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1411)。
化合物(L－83)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1412)。
化合物(L－83)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1413)。
化合物(L－83)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1414)。
化合物(L－83)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1415)。
化合物(L－83)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1416)。
化合物(L－83)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1417)。
化合物(L－83)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1418)。
化合物(L－83)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1419)。
化合物(L－83)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1420)。
化合物(L－83)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1421)。
化合物(L－83)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1422)。
化合物(L－83)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1423)。
化合物(L－83)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1424)。
化合物(L－83)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1425)。
化合物(L－83)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1426)。
化合物(L－83)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1427)。
化合物(L－83)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1428)。
化合物(L－83)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1429)。
化合物(L－83)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1430)。
化合物(L－83)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1431)。
化合物(L－83)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1432)。
化合物(L－83)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1433)。
化合物(L－83)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1434)。
化合物(L－83)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1435)。
式(L－84)表示的化合物(以下，记为化合物(L－84))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1436)。
Figure GDA0003638356460003051
化合物(L－84)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1437)。
化合物(L－84)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1438)。
化合物(L－84)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1439)。
化合物(L－84)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1440)。
化合物(L－84)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1441)。
化合物(L－84)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1442)。
化合物(L－84)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1443)。
化合物(L－84)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1444)。
化合物(L－84)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1445)。
化合物(L－84)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1446)。
化合物(L－84)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1447)。
化合物(L－84)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1448)。
化合物(L－84)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1449)。
化合物(L－84)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1450)。
化合物(L－84)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1451)。
化合物(L－84)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1452)。
化合物(L－84)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1453)。
化合物(L－84)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1454)。
化合物(L－84)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1455)。
化合物(L－84)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1456)。
化合物(L－84)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1457)。
化合物(L－84)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1458)。
化合物(L－84)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1459)。
化合物(L－84)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1460)。
化合物(L－84)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1461)。
化合物(L－84)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1462)。
化合物(L－84)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1463)。
化合物(L－84)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1464)。
化合物(L－84)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1465)。
式(L－85)表示的化合物(以下，记为化合物(L－85))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1466)。
Figure GDA0003638356460003081
化合物(L－85)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1467)。
化合物(L－85)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1468)。
化合物(L－85)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1469)。
化合物(L－85)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1470)。
化合物(L－85)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1471)。
式(L－86)表示的化合物(以下，记为化合物(L－86))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1472)。
Figure GDA0003638356460003091
化合物(L－86)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1473)。
化合物(L－86)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1474)。
化合物(L－86)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1475)。
化合物(L－86)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1476)。
化合物(L－86)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1477)。
式(L－87)表示的化合物(以下，记为化合物(L－87))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1478)。
Figure GDA0003638356460003101
化合物(L－87)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1479)。
化合物(L－87)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1480)。
化合物(L－87)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1481)。
化合物(L－87)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1482)。
化合物(L－87)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1483)。
化合物(L－87)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1484)。
化合物(L－87)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1485)。
化合物(L－87)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1486)。
化合物(L－87)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1487)。
化合物(L－87)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1488)。
化合物(L－87)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1489)。
化合物(L－87)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1490)。
化合物(L－87)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1491)。
化合物(L－87)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1492)。
化合物(L－87)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1493)。
化合物(L－87)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1494)。
化合物(L－87)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1495)。
化合物(L－87)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1496)。
化合物(L－87)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1497)。
化合物(L－87)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1498)。
化合物(L－87)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1499)。
化合物(L－87)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1500)。
化合物(L－87)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1501)。
化合物(L－87)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1502)。
化合物(L－87)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1503)。
化合物(L－87)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1504)。
化合物(L－87)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1505)。
化合物(L－87)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1506)。
化合物(L－87)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1507)。
式(L－88)表示的化合物(以下，记为化合物(L－88))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1508)。
Figure GDA0003638356460003131
化合物(L－88)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1509)。
化合物(L－88)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1510)。
化合物(L－88)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1511)。
化合物(L－88)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1512)。
化合物(L－88)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1513)。
化合物(L－88)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1514)。
化合物(L－88)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1515)。
化合物(L－88)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1516)。
化合物(L－88)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1517)。
化合物(L－88)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1518)。
化合物(L－88)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1519)。
化合物(L－88)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1520)。
化合物(L－88)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1521)。
化合物(L－88)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1522)。
化合物(L－88)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1523)。
化合物(L－88)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1524)。
化合物(L－88)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1525)。
化合物(L－88)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1526)。
化合物(L－88)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1527)。
化合物(L－88)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1528)。
化合物(L－88)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1529)。
化合物(L－88)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1530)。
化合物(L－88)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1531)。
化合物(L－88)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1532)。
化合物(L－88)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1533)。
化合物(L－88)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1534)。
化合物(L－88)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1535)。
化合物(L－88)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1536)。
化合物(L－88)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1537)。
式(L－89)表示的化合物(以下，记为化合物(L－89))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1538)。
Figure GDA0003638356460003161
化合物(L－89)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1539)。
化合物(L－89)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1540)。
化合物(L－89)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1541)。
化合物(L－89)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1542)。
化合物(L－89)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1543)。
化合物(L－89)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1544)。
化合物(L－89)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1545)。
化合物(L－89)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1546)。
化合物(L－89)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1547)。
化合物(L－89)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1548)。
化合物(L－89)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1549)。
化合物(L－89)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1550)。
化合物(L－89)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1551)。
化合物(L－89)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1552)。
化合物(L－89)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1553)。
化合物(L－89)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1554)。
化合物(L－89)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1555)。
化合物(L－89)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1556)。
化合物(L－89)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1557)。
化合物(L－89)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1558)。
化合物(L－89)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1559)。
化合物(L－89)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1560)。
化合物(L－89)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1561)。
化合物(L－89)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1562)。
化合物(L－89)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1563)。
化合物(L－89)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1564)。
化合物(L－89)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1565)。
化合物(L－89)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1566)。
化合物(L－89)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1567)。
式(L－90)表示的化合物(以下，记为化合物(L－90))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1568)。
Figure GDA0003638356460003191
化合物(L－90)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1569)。
化合物(L－90)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1570)。
化合物(L－90)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1571)。
化合物(L－90)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1572)。
化合物(L－90)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1573)。
化合物(L－90)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1574)。
化合物(L－90)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1575)。
化合物(L－90)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1576)。
化合物(L－90)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1577)。
化合物(L－90)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1578)。
化合物(L－90)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1579)。
化合物(L－90)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1580)。
化合物(L－90)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1581)。
化合物(L－90)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1582)。
化合物(L－90)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1583)。
化合物(L－90)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1584)。
化合物(L－90)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1585)。
化合物(L－90)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1586)。
化合物(L－90)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1587)。
化合物(L－90)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1588)。
化合物(L－90)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1589)。
化合物(L－90)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1590)。
化合物(L－90)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1591)。
化合物(L－90)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1592)。
化合物(L－90)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1593)。
化合物(L－90)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1594)。
化合物(L－90)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1595)。
化合物(L－90)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1596)。
化合物(L－90)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1597)。
式(L－91)表示的化合物(以下，记为化合物(L－91))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1598)。
Figure GDA0003638356460003221
化合物(L－91)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1599)。
化合物(L－91)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1600)。
化合物(L－91)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1601)。
化合物(L－91)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1602)。
化合物(L－91)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1603)。
式(L－92)表示的化合物(以下，记为化合物(L－92))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1604)。
Figure GDA0003638356460003231
化合物(L－92)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1605)。
化合物(L－92)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1606)。
化合物(L－92)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1607)。
化合物(L－92)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1608)。
化合物(L－92)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1609)。
式(L－93)表示的化合物(以下，记为化合物(L－93))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1610)。
Figure GDA0003638356460003232
化合物(L－93)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1611)。
化合物(L－93)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1612)。
化合物(L－93)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1613)。
化合物(L－93)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1614)。
化合物(L－93)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1615)。
化合物(L－93)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1616)。
化合物(L－93)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1617)。
化合物(L－93)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1618)。
化合物(L－93)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1619)。
化合物(L－93)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1620)。
化合物(L－93)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1621)。
化合物(L－93)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1622)。
化合物(L－93)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1623)。
化合物(L－93)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1624)。
化合物(L－93)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1625)。
化合物(L－93)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1626)。
化合物(L－93)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1627)。
化合物(L－93)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1628)。
化合物(L－93)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1629)。
化合物(L－93)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1630)。
化合物(L－93)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1631)。
化合物(L－93)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1632)。
化合物(L－93)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1633)。
化合物(L－93)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1634)。
化合物(L－93)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1635)。
化合物(L－93)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1636)。
化合物(L－93)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1637)。
化合物(L－93)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1638)。
化合物(L－93)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1639)。
式(L－94)表示的化合物(以下，记为化合物(L－94))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1640)。
Figure GDA0003638356460003261
化合物(L－94)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1641)。
化合物(L－94)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1642)。
化合物(L－94)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1643)。
化合物(L－94)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1644)。
化合物(L－94)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1645)。
化合物(L－94)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1646)。
化合物(L－94)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1647)。
化合物(L－94)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1648)。
化合物(L－94)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1649)。
化合物(L－94)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1650)。
化合物(L－94)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1651)。
化合物(L－94)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1652)。
化合物(L－94)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1653)。
化合物(L－94)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1654)。
化合物(L－94)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1655)。
化合物(L－94)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1656)。
化合物(L－94)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1657)。
化合物(L－94)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1658)。
化合物(L－94)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1659)。
化合物(L－94)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1660)。
化合物(L－94)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1661)。
化合物(L－94)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1662)。
化合物(L－94)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1663)。
化合物(L－94)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1664)。
化合物(L－94)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1665)。
化合物(L－94)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1666)。
化合物(L－94)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1667)。
化合物(L－94)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1668)。
化合物(L－94)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1669)。
式(L－95)表示的化合物(以下，记为化合物(L－95))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1670)。
Figure GDA0003638356460003291
化合物(L－95)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1671)。
化合物(L－95)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1672)。
化合物(L－95)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1673)。
化合物(L－95)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1674)。
化合物(L－95)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1675)。
化合物(L－95)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1676)。
化合物(L－95)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1677)。
化合物(L－95)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1678)。
化合物(L－95)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1679)。
化合物(L－95)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1680)。
化合物(L－95)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1681)。
化合物(L－95)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1682)。
化合物(L－95)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1683)。
化合物(L－95)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1684)。
化合物(L－95)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1685)。
化合物(L－95)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1686)。
化合物(L－95)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1687)。
化合物(L－95)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1688)。
化合物(L－95)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1689)。
化合物(L－95)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1690)。
化合物(L－95)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1691)。
化合物(L－95)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1692)。
化合物(L－95)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1693)。
化合物(L－95)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1694)。
化合物(L－95)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1695)。
化合物(L－95)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1696)。
化合物(L－95)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1697)。
化合物(L－95)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1698)。
化合物(L－95)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1699)。
式(L－96)表示的化合物(以下，记为化合物(L－96))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1700)。
Figure GDA0003638356460003321
化合物(L－96)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1701)。
化合物(L－96)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1702)。
化合物(L－96)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1703)。
化合物(L－96)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1704)。
化合物(L－96)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1705)。
化合物(L－96)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1706)。
化合物(L－96)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1707)。
化合物(L－96)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1708)。
化合物(L－96)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1709)。
化合物(L－96)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1710)。
化合物(L－96)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1711)。
化合物(L－96)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1712)。
化合物(L－96)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1713)。
化合物(L－96)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1714)。
化合物(L－96)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1715)。
化合物(L－96)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1716)。
化合物(L－96)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1717)。
化合物(L－96)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1718)。
化合物(L－96)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1719)。
化合物(L－96)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1720)。
化合物(L－96)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1721)。
化合物(L－96)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1722)。
化合物(L－96)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1723)。
化合物(L－96)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1724)。
化合物(L－96)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1725)。
化合物(L－96)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1726)。
化合物(L－96)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1727)。
化合物(L－96)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1728)。
化合物(L－96)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1729)。
式(L－97)表示的化合物(以下，记为化合物(L－97))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1730)。
Figure GDA0003638356460003351
化合物(L－97)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1731)。
化合物(L－97)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1732)。
化合物(L－97)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1733)。
化合物(L－97)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1734)。
化合物(L－97)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1735)。
式(L－98)表示的化合物(以下，记为化合物(L－98))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1736)。
Figure GDA0003638356460003361
化合物(L－98)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1737)。
化合物(L－98)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1738)。
化合物(L－98)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1739)。
化合物(L－98)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1740)。
化合物(L－98)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1741)。
式(L－99)表示的化合物(以下，记为化合物(L－99))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1742)。
Figure GDA0003638356460003371
化合物(L－99)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1743)。
化合物(L－99)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1744)。
化合物(L－99)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1745)。
化合物(L－99)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1746)。
化合物(L－99)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1747)。
化合物(L－99)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1748)。
化合物(L－99)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1749)。
化合物(L－99)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1750)。
化合物(L－99)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1751)。
化合物(L－99)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1752)。
化合物(L－99)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1753)。
化合物(L－99)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1754)。
化合物(L－99)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1755)。
化合物(L－99)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1756)。
化合物(L－99)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1757)。
化合物(L－99)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1758)。
化合物(L－99)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1759)。
化合物(L－99)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1760)。
化合物(L－99)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1761)。
化合物(L－99)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1762)。
化合物(L－99)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1763)。
化合物(L－99)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1764)。
化合物(L－99)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1765)。
化合物(L－99)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1766)。
化合物(L－99)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1767)。
化合物(L－99)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1768)。
化合物(L－99)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1769)。
化合物(L－99)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1770)。
化合物(L－99)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1771)。
式(L－100)表示的化合物(以下，记为化合物(L－100))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1772)。
Figure GDA0003638356460003401
化合物(L－100)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1773)。
化合物(L－100)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1774)。
化合物(L－100)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1775)。
化合物(L－100)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1776)。
化合物(L－100)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1777)。
化合物(L－100)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1778)。
化合物(L－100)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1779)。
化合物(L－100)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1780)。
化合物(L－100)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1781)。
化合物(L－100)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1782)。
化合物(L－100)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1783)。
化合物(L－100)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1784)。
化合物(L－100)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1785)。
化合物(L－100)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1786)。
化合物(L－100)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1787)。
化合物(L－100)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1788)。
化合物(L－100)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1789)。
化合物(L－100)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1790)。
化合物(L－100)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1791)。
化合物(L－100)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1792)。
化合物(L－100)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1793)。
化合物(L－100)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1794)。
化合物(L－100)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1795)。
化合物(L－100)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1796)。
化合物(L－100)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1797)。
化合物(L－100)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1798)。
化合物(L－100)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1799)。
化合物(L－100)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1800)。
化合物(L－100)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1801)。
式(L－101)表示的化合物(以下，记为化合物(L－101))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1802)。
Figure GDA0003638356460003431
化合物(L－101)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1803)。
化合物(L－101)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1804)。
化合物(L－101)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1805)。
化合物(L－101)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1806)。
化合物(L－101)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1807)。
化合物(L－101)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1808)。
化合物(L－101)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1809)。
化合物(L－101)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1810)。
化合物(L－101)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1811)。
化合物(L－101)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1812)。
化合物(L－101)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1813)。
化合物(L－101)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1814)。
化合物(L－101)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1815)。
化合物(L－101)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1816)。
化合物(L－101)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1817)。
化合物(L－101)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1818)。
化合物(L－101)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1819)。
化合物(L－101)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1820)。
化合物(L－101)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1821)。
化合物(L－101)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1822)。
化合物(L－101)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1823)。
化合物(L－101)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1824)。
化合物(L－101)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1825)。
化合物(L－101)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1826)。
化合物(L－101)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1827)。
化合物(L－101)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1828)。
化合物(L－101)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1829)。
化合物(L－101)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1830)。
化合物(L－101)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1831)。
式(L－102)表示的化合物(以下，记为化合物(L－102))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1832)。
Figure GDA0003638356460003461
化合物(L－102)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1833)。
化合物(L－102)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1834)。
化合物(L－102)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1835)。
化合物(L－102)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1836)。
化合物(L－102)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1837)。
化合物(L－102)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1838)。
化合物(L－102)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1839)。
化合物(L－102)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1840)。
化合物(L－102)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1841)。
化合物(L－102)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1842)。
化合物(L－102)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1843)。
化合物(L－102)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1844)。
化合物(L－102)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1845)。
化合物(L－102)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1846)。
化合物(L－102)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1847)。
化合物(L－102)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1848)。
化合物(L－102)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1849)。
化合物(L－102)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1850)。
化合物(L－102)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1851)。
化合物(L－102)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1852)。
化合物(L－102)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1853)。
化合物(L－102)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1854)。
化合物(L－102)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1855)。
化合物(L－102)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1856)。
化合物(L－102)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1857)。
化合物(L－102)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1858)。
化合物(L－102)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1859)。
化合物(L－102)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1860)。
化合物(L－102)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1861)。
式(L－103)表示的化合物(以下，记为化合物(L－103))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1862)。
Figure GDA0003638356460003491
化合物(L－103)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1863)。
化合物(L－103)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1864)。
化合物(L－103)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1865)。
化合物(L－103)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1866)。
化合物(L－103)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1867)。
式(L－104)表示的化合物(以下，记为化合物(L－104))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1868)。
Figure GDA0003638356460003501
化合物(L－104)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1869)。
化合物(L－104)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1870)。
化合物(L－104)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1871)。
化合物(L－104)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1872)。
化合物(L－104)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1873)。
式(L－105)表示的化合物(以下，记为化合物(L－105))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1874)。
Figure GDA0003638356460003502
化合物(L－105)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1875)。
化合物(L－105)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1876)。
化合物(L－105)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1877)。
化合物(L－105)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1878)。
化合物(L－105)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1879)。
化合物(L－105)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1880)。
化合物(L－105)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1881)。
化合物(L－105)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1882)。
化合物(L－105)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1883)。
化合物(L－105)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1884)。
化合物(L－105)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1885)。
化合物(L－105)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1886)。
化合物(L－105)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1887)。
化合物(L－105)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1888)。
化合物(L－105)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1889)。
化合物(L－105)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1890)。
化合物(L－105)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1891)。
化合物(L－105)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1892)。
化合物(L－105)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1893)。
化合物(L－105)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1894)。
化合物(L－105)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1895)。
化合物(L－105)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1896)。
化合物(L－105)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1897)。
化合物(L－105)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1898)。
化合物(L－105)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1899)。
化合物(L－105)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1900)。
化合物(L－105)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1901)。
化合物(L－105)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1902)。
化合物(L－105)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1903)。
式(L－106)表示的化合物(以下，记为化合物(L－106))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1904)。
Figure GDA0003638356460003531
化合物(L－106)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1905)。
化合物(L－106)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1906)。
化合物(L－106)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1907)。
化合物(L－106)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1908)。
化合物(L－106)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1909)。
化合物(L－106)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1910)。
化合物(L－106)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1911)。
化合物(L－106)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1912)。
化合物(L－106)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1913)。
化合物(L－106)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1914)。
化合物(L－106)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1915)。
化合物(L－106)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1916)。
化合物(L－106)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1917)。
化合物(L－106)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1918)。
化合物(L－106)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1919)。
化合物(L－106)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1920)。
化合物(L－106)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1921)。
化合物(L－106)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1922)。
化合物(L－106)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1923)。
化合物(L－106)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1924)。
化合物(L－106)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1925)。
化合物(L－106)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1926)。
化合物(L－106)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1927)。
化合物(L－106)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1928)。
化合物(L－106)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1929)。
化合物(L－106)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1930)。
化合物(L－106)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1931)。
化合物(L－106)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1932)。
化合物(L－106)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1933)。
式(L－107)表示的化合物(以下，记为化合物(L－107))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1934)。
Figure GDA0003638356460003561
化合物(L－107)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1935)。
化合物(L－107)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1936)。
化合物(L－107)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1937)。
化合物(L－107)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1938)。
化合物(L－107)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1939)。
化合物(L－107)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1940)。
化合物(L－107)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1941)。
化合物(L－107)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1942)。
化合物(L－107)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1943)。
化合物(L－107)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1944)。
化合物(L－107)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1945)。
化合物(L－107)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1946)。
化合物(L－107)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1947)。
化合物(L－107)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1948)。
化合物(L－107)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1949)。
化合物(L－107)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1950)。
化合物(L－107)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1951)。
化合物(L－107)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1952)。
化合物(L－107)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1953)。
化合物(L－107)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1954)。
化合物(L－107)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1955)。
化合物(L－107)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1956)。
化合物(L－107)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1957)。
化合物(L－107)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1958)。
化合物(L－107)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1959)。
化合物(L－107)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1960)。
化合物(L－107)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1961)。
化合物(L－107)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1962)。
化合物(L－107)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1963)。
式(L－108)表示的化合物(以下，记为化合物(L－108))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1964)。
Figure GDA0003638356460003591
化合物(L－108)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1965)。
化合物(L－108)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1966)。
化合物(L－108)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1967)。
化合物(L－108)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1968)。
化合物(L－108)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1969)。
化合物(L－108)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1970)。
化合物(L－108)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1971)。
化合物(L－108)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1972)。
化合物(L－108)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1973)。
化合物(L－108)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1974)。
化合物(L－108)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1975)。
化合物(L－108)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1976)。
化合物(L－108)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1977)。
化合物(L－108)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1978)。
化合物(L－108)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1979)。
化合物(L－108)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1980)。
化合物(L－108)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1981)。
化合物(L－108)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1982)。
化合物(L－108)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1983)。
化合物(L－108)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1984)。
化合物(L－108)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1985)。
化合物(L－108)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1986)。
化合物(L－108)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1987)。
化合物(L－108)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1988)。
化合物(L－108)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1989)。
化合物(L－108)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1990)。
化合物(L－108)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1991)。
化合物(L－108)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1992)。
化合物(L－108)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1993)。
式(L－109)表示的化合物(以下，记为化合物(L－109))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1994)。
Figure GDA0003638356460003621
化合物(L－109)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1995)。
化合物(L－109)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1996)。
化合物(L－109)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1997)。
化合物(L－109)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1998)。
化合物(L－109)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX1999)。
式(L－110)表示的化合物(以下，记为化合物(L－110))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2000)。
Figure GDA0003638356460003631
化合物(L－110)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2001)。
化合物(L－110)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2002)。
化合物(L－110)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2003)。
化合物(L－110)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2004)。
化合物(L－110)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2005)。
式(L－111)表示的化合物(以下，记为化合物(L－111))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2006)。
Figure GDA0003638356460003641
化合物(L－111)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2007)。
化合物(L－111)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2008)。
化合物(L－111)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2009)。
化合物(L－111)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2010)。
化合物(L－111)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2011)。
化合物(L－111)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2012)。
化合物(L－111)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2013)。
化合物(L－111)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2014)。
化合物(L－111)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2015)。
化合物(L－111)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2016)。
化合物(L－111)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2017)。
化合物(L－111)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2018)。
化合物(L－111)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2019)。
化合物(L－111)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2020)。
化合物(L－111)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2021)。
化合物(L－111)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2022)。
化合物(L－111)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2023)。
化合物(L－111)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2024)。
化合物(L－111)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2025)。
化合物(L－111)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2026)。
化合物(L－111)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2027)。
化合物(L－111)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2028)。
化合物(L－111)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2029)。
化合物(L－111)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2030)。
化合物(L－111)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2031)。
化合物(L－111)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2032)。
化合物(L－111)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2033)。
化合物(L－111)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2034)。
化合物(L－111)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2035)。
式(L－112)表示的化合物(以下，记为化合物(L－112))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2036)。
Figure GDA0003638356460003671
化合物(L－112)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2037)。
化合物(L－112)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2038)。
化合物(L－112)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2039)。
化合物(L－112)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2040)。
化合物(L－112)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2041)。
化合物(L－112)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2042)。
化合物(L－112)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2043)。
化合物(L－112)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2044)。
化合物(L－112)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2045)。
化合物(L－112)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2046)。
化合物(L－112)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2047)。
化合物(L－112)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2048)。
化合物(L－112)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2049)。
化合物(L－112)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2050)。
化合物(L－112)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2051)。
化合物(L－112)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2052)。
化合物(L－112)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2053)。
化合物(L－112)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2054)。
化合物(L－112)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2055)。
化合物(L－112)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2056)。
化合物(L－112)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2057)。
化合物(L－112)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2058)。
化合物(L－112)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2059)。
化合物(L－112)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2060)。
化合物(L－112)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2061)。
化合物(L－112)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2062)。
化合物(L－112)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2063)。
化合物(L－112)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2064)。
化合物(L－112)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2065)。
式(L－113)表示的化合物(以下，记为化合物(L－113))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2066)。
Figure GDA0003638356460003701
化合物(L－113)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2067)。
化合物(L－113)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2068)。
化合物(L－113)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2069)。
化合物(L－113)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2070)。
化合物(L－113)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2071)。
化合物(L－113)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2072)。
化合物(L－113)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2073)。
化合物(L－113)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2074)。
化合物(L－113)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2075)。
化合物(L－113)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2076)。
化合物(L－113)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2077)。
化合物(L－113)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2078)。
化合物(L－113)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2079)。
化合物(L－113)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2080)。
化合物(L－113)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2081)。
化合物(L－113)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2082)。
化合物(L－113)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2083)。
化合物(L－113)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2084)。
化合物(L－113)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2085)。
化合物(L－113)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2086)。
化合物(L－113)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2087)。
化合物(L－113)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2088)。
化合物(L－113)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2089)。
化合物(L－113)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2090)。
化合物(L－113)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2091)。
化合物(L－113)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2092)。
化合物(L－113)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2093)。
化合物(L－113)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2094)。
化合物(L－113)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2095)。
式(L－114)表示的化合物(以下，记为化合物(L－114))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2096)。
Figure GDA0003638356460003731
化合物(L－114)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2097)。
化合物(L－114)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2098)。
化合物(L－114)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2099)。
化合物(L－114)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2100)。
化合物(L－114)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2101)。
化合物(L－114)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2102)。
化合物(L－114)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2103)。
化合物(L－114)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2104)。
化合物(L－114)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2105)。
化合物(L－114)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2106)。
化合物(L－114)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2107)。
化合物(L－114)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2108)。
化合物(L－114)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2109)。
化合物(L－114)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2110)。
化合物(L－114)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2111)。
化合物(L－114)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2112)。
化合物(L－114)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2113)。
化合物(L－114)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2114)。
化合物(L－114)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2115)。
化合物(L－114)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2116)。
化合物(L－114)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2117)。
化合物(L－114)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2118)。
化合物(L－114)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2119)。
化合物(L－114)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2120)。
化合物(L－114)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2121)。
化合物(L－114)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2122)。
化合物(L－114)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2123)。
化合物(L－114)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2124)。
化合物(L－114)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2125)。
式(L－115)表示的化合物(以下，记为化合物(L－115))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2126)。
Figure GDA0003638356460003761
化合物(L－115)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2127)。
化合物(L－115)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2128)。
化合物(L－115)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2129)。
化合物(L－115)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2130)。
化合物(L－115)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2131)。
式(L－116)表示的化合物(以下，记为化合物(L－116))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2132)。
Figure GDA0003638356460003771
化合物(L－116)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2133)。
化合物(L－116)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2134)。
化合物(L－116)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2135)。
化合物(L－116)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2136)。
化合物(L－116)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2137)。
式(L－117)表示的化合物(以下，记为化合物(L－117))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2138)。
Figure GDA0003638356460003772
化合物(L－117)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2139)。
化合物(L－117)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2140)。
化合物(L－117)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2141)。
化合物(L－117)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2142)。
化合物(L－117)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2143)。
化合物(L－117)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2144)。
化合物(L－117)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2145)。
化合物(L－117)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2146)。
化合物(L－117)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2147)。
化合物(L－117)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2148)。
化合物(L－117)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2149)。
化合物(L－117)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2150)。
化合物(L－117)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2151)。
化合物(L－117)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2152)。
化合物(L－117)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2153)。
化合物(L－117)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2154)。
化合物(L－117)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2155)。
化合物(L－117)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2156)。
化合物(L－117)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2157)。
化合物(L－117)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2158)。
化合物(L－117)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2159)。
化合物(L－117)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2160)。
化合物(L－117)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2161)。
化合物(L－117)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2162)。
化合物(L－117)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2163)。
化合物(L－117)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2164)。
化合物(L－117)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2165)。
化合物(L－117)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2166)。
化合物(L－117)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2167)。
式(L－118)表示的化合物(以下，记为化合物(L－118))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2168)。
Figure GDA0003638356460003801
化合物(L－118)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2169)。
化合物(L－118)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2170)。
化合物(L－118)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2171)。
化合物(L－118)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2172)。
化合物(L－118)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2173)。
化合物(L－118)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2174)。
化合物(L－118)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2175)。
化合物(L－118)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2176)。
化合物(L－118)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2177)。
化合物(L－118)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2178)。
化合物(L－118)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2179)。
化合物(L－118)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2180)。
化合物(L－118)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2181)。
化合物(L－118)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2182)。
化合物(L－118)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2183)。
化合物(L－118)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2184)。
化合物(L－118)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2185)。
化合物(L－118)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2186)。
化合物(L－118)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2187)。
化合物(L－118)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2188)。
化合物(L－118)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2189)。
化合物(L－118)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2190)。
化合物(L－118)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2191)。
化合物(L－118)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2192)。
化合物(L－118)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2193)。
化合物(L－118)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2194)。
化合物(L－118)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2195)。
化合物(L－118)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2196)。
化合物(L－118)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2197)。
式(L－119)表示的化合物(以下，记为化合物(L－119))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2198)。
Figure GDA0003638356460003831
化合物(L－119)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2199)。
化合物(L－119)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2200)。
化合物(L－119)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2201)。
化合物(L－119)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2202)。
化合物(L－119)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2203)。
化合物(L－119)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2204)。
化合物(L－119)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2205)。
化合物(L－119)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2206)。
化合物(L－119)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2207)。
化合物(L－119)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2208)。
化合物(L－119)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2209)。
化合物(L－119)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2210)。
化合物(L－119)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2211)。
化合物(L－119)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2212)。
化合物(L－119)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2213)。
化合物(L－119)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2214)。
化合物(L－119)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2215)。
化合物(L－119)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2216)。
化合物(L－119)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2217)。
化合物(L－119)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2218)。
化合物(L－119)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2219)。
化合物(L－119)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2220)。
化合物(L－119)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2221)。
化合物(L－119)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2222)。
化合物(L－119)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2223)。
化合物(L－119)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2224)。
化合物(L－119)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2225)。
化合物(L－119)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2226)。
化合物(L－119)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2227)。
式(L－120)表示的化合物(以下，记为化合物(L－120))是G1和G4为CH、R6为甲基、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2228)。
Figure GDA0003638356460003861
化合物(L－120)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2229)。
化合物(L－120)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2230)。
化合物(L－120)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2231)。
化合物(L－120)是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2232)。
化合物(L－120)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2233)。
化合物(L－120)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2234)。
化合物(L－120)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2235)。
化合物(L－120)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2236)。
化合物(L－120)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2237)。
化合物(L－120)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2238)。
化合物(L－120)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2239)。
化合物(L－120)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2240)。
化合物(L－120)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2241)。
化合物(L－120)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2242)。
化合物(L－120)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2243)。
化合物(L－120)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2244)。
化合物(L－120)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2245)。
化合物(L－120)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2246)。
化合物(L－120)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2247)。
化合物(L－120)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为甲基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2248)。
化合物(L－120)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为乙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2249)。
化合物(L－120)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2250)。
化合物(L－120)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为异丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2251)。
化合物(L－120)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R6为环丙基、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2252)。
化合物(L－120)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为甲基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2253)。
化合物(L－120)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为乙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2254)。
化合物(L－120)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2255)。
化合物(L－120)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为异丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2256)。
化合物(L－120)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R6为环丙基、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2257)。
式(L－121)表示的化合物(以下，记为化合物(L－121))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2258)。
Figure GDA0003638356460003891
化合物(L－121)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2259)。
化合物(L－121)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2260)。
化合物(L－121)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2261)。
化合物(L－121)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2262)。
化合物(L－121)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2263)。
式(L－122)表示的化合物(以下，记为化合物(L－122))是G1和G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2264)。
Figure GDA0003638356460003901
化合物(L－122)是G1和G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2265)。
化合物(L－122)是G1为CH、G4为氮原子、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2266)。
化合物(L－122)是G1为CH、G4为氮原子、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2267)。
化合物(L－122)是G1为氮原子、G4为CH、R3b为氢原子、R3c为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2268)。
化合物(L－122)是G1为氮原子、G4为CH、R3c为氢原子、R3b为[表7A]～[表15A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2269)。
式(L－123)表示的化合物(以下，记为化合物(L－123))是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2312)。
Figure GDA0003638356460003911
化合物(L－123)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2313)。
化合物(L－123)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2314)。
化合物(L－123)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2315)。
化合物(L－123)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2316)。
化合物(L－123)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2317)。
化合物(L－123)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2318)。
化合物(L－123)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2319)。
化合物(L－123)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2320)。
化合物(L－123)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2321)。
化合物(L－123)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2322)。
化合物(L－123)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2323)。
化合物(L－123)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2324)。
化合物(L－123)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2325)。
化合物(L－123)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2326)。
化合物(L－123)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2327)。
化合物(L－123)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2328)。
化合物(L－123)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2329)。
化合物(L－123)是R3b为氯原子、R3c为氢原子R4b为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2330)。
化合物(L－123)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2331)。
化合物(L－123)是R3b为氯原子、R3c为羟基、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2332)。
化合物(L－123)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2333)。
化合物(L－123)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2334)。
化合物(L－123)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2335)。
化合物(L－123)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2336)。
化合物(L－123)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2337)。
化合物(L－123)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2338)。
化合物(L－123)是R3b为溴原子、R3c为羟基、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2339)。
化合物(L－123)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2340)。
化合物(L－123)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2341)。
化合物(L－123)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2342)。
化合物(L－123)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2343)。
化合物(L－123)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2344)。
化合物(L－123)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2345)。
化合物(L－123)是R3b为碘原子、R3c为羟基、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2346)。
化合物(L－123)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2347)。
化合物(L－123)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2348)。
化合物(L－123)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2349)。
化合物(L－123)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2350)。
式(L－124)表示的化合物(以下，记为化合物(L－124))是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2351)。
Figure GDA0003638356460003951
化合物(L－124)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2352)。
化合物(L－124)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组S2353)。
化合物(L－124)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2354)。
化合物(L－124)是R3b、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2355)。
化合物(L－124)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2356)。
化合物(L－124)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2356)。
化合物(L－124)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2357)。
化合物(L－124)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2358)。
化合物(L－124)是R3b为三氟甲基、R3c和R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2359)。
化合物(L－124)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2360)。
化合物(L－124)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2361)。
化合物(L－124)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2362)。
化合物(L－124)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2363)。
化合物(L－124)是R3b和R4b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2364)。
化合物(L－124)是R3b和R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2365)。
化合物(L－124)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2366)。
化合物(L－124)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R4b为氯原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2367)。
化合物(L－124)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2368)。
化合物(L－124)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2369)。
化合物(L－124)是R3b为氯原子、R3c为羟基、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2370)。
化合物(L－124)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2371)。
化合物(L－124)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2372)。
化合物(L－124)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2373)。
化合物(L－124)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2374)。
化合物(L－124)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2375)。
化合物(L－124)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2376)。
化合物(L－124)是R3b为溴原子、R3c为羟基、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2377)。
化合物(L－124)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2378)。
化合物(L－124)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2379)。
化合物(L－124)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2380)。
化合物(L－124)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2381)。
化合物(L－124)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2382)。
化合物(L－124)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2383)。
化合物(L－124)是R3b为碘原子、R3c为羟基、R4b为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2384)。
化合物(L－124)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2385)。
化合物(L－124)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2386)。
化合物(L－124)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2387)。
化合物(L－124)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R4b为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2388)。
式(L－125)表示的化合物(以下，记为化合物(L－125))是R3b和R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2389)。
Figure GDA0003638356460003991
化合物(L－125)是R3b和R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2390)。
化合物(L－125)是R3b和R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2391)。
化合物(L－125)是R3b和R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2392)。
化合物(L－125)是R3b和R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2393)。
化合物(L－125)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2394)。
化合物(L－125)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2395)。
化合物(L－125)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2396)。
化合物(L－125)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2397)。
化合物(L－125)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2398)。
化合物(L－125)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2399)。
化合物(L－125)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2400)。
化合物(L－125)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2401)。
化合物(L－125)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2402)。
化合物(L－125)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2403)。
化合物(L－125)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2404)。
化合物(L－125)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2405)。
化合物(L－125)是R3b为氯原子、R3c为羟基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2406)。
化合物(L－125)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2407)。
化合物(L－125)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2408)。
化合物(L－125)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2409)。
化合物(L－125)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2410)。
化合物(L－125)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2411)。
化合物(L－125)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2412)。
化合物(L－125)是R3b为溴原子、R3c为羟基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2413)。
化合物(L－125)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2414)。
化合物(L－125)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2415)。
化合物(L－125)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2416)。
化合物(L－125)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2417)。
化合物(L－125)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2418)。
化合物(L－125)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2419)。
化合物(L－125)是R3b为碘原子、R3c为羟基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2420)。
化合物(L－125)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2421)。
化合物(L－125)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2422)。
化合物(L－125)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2423)。
化合物(L－125)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2424)。
式(L－126)表示的化合物(以下，记为化合物(L－126))是R3b和R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2425)。
Figure GDA0003638356460004021
化合物(L－126)是R3b和R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2426)。
化合物(L－126)是R3b和R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2427)。
化合物(L－126)是R3b和R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2428)。
化合物(L－126)是R3b和R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2429)。
化合物(L－126)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2430)。
化合物(L－126)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2431)。
化合物(L－126)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2432)。
化合物(L－126)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2433)。
化合物(L－126)是R3b为三氟甲基、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2434)。
化合物(L－126)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2435)。
化合物(L－126)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2436)。
化合物(L－126)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2437)。
化合物(L－126)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2438)。
化合物(L－126)是R3b为氢原子、R3c为三氟甲基、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2439)。
化合物(L－126)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2440)。
化合物(L－126)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2441)。
化合物(L－126)是R3b为氯原子、R3c为羟基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2442)。
化合物(L－126)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2443)。
化合物(L－126)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2444)。
化合物(L－126)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2445)。
化合物(L－126)是R3b为氯原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2446)。
化合物(L－126)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2447)。
化合物(L－126)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2448)。
化合物(L－126)是R3b为溴原子、R3c为羟基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2449)。
化合物(L－126)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2450)。
化合物(L－126)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2451)。
化合物(L－126)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2452)。
化合物(L－126)是R3b为溴原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2453)。
化合物(L－126)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为氢原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2454)。
化合物(L－126)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2455)。
化合物(L－126)是R3b为碘原子、R3c为羟基、R6为甲基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2456)。
化合物(L－126)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为乙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2457)。
化合物(L－126)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2458)。
化合物(L－126)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为异丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2459)。
化合物(L－126)是R3b为碘原子、R3c为氢原子、R6为环丙基、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2460)。
式(L－127)表示的化合物(以下，记为化合物(L－127))是n为0、R3b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2461)。
Figure GDA0003638356460004061
化合物(L－127)是n为1、R3b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2462)。
化合物(L－127)是n为2、R3b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2463)。
化合物(L－127)是n为0、R3b为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2464)。
化合物(L－127)是n为1、R3b为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2465)。
化合物(L－127)是n为2、R3b为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2466)。
化合物(L－127)是n为0、R3b为碘原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2467)。
化合物(L－127)是n为1、R3b为碘原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2468)。
化合物(L－127)是n为2、R3b为碘原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2469)。
式(L－128)表示的化合物(以下，记为化合物(L－128))是n为0、R3b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2470)。
Figure GDA0003638356460004062
化合物(L－128)是n为1、R3b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2471)。
化合物(L－128)是n为2、R3b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2472)。
化合物(L－128)是n为0、R3b为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2473)。
化合物(L－128)是n为1、R3b为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2474)。
化合物(L－128)是n为2、R3b为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2475)。
化合物(L－128)是n为0、R3b为碘原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2476)。
化合物(L－128)是n为1、R3b为碘原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2477)。
化合物(L－128)是n为2、R3b为碘原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2478)。
式(L－129)表示的化合物(以下，记为化合物(L－129))是n为0、R3b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2479)。
Figure GDA0003638356460004071
化合物(L－129)是n为1、R3b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2480)。
化合物(L－129)是n为2、R3b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2481)。
化合物(L－129)是n为0、R3b为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2482)。
化合物(L－129)是n为1、R3b为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2483)。
化合物(L－129)是n为2、R3b为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2484)。
化合物(L－129)是n为0、R3b为碘原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2485)。
化合物(L－129)是n为1、R3b为碘原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2486)。
化合物(L－129)是n为2、R3b为碘原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2487)。
式(L－130)表示的化合物(以下，记为化合物(L－130))是n为0、R3b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2488)。
Figure GDA0003638356460004081
化合物(L－130)是n为1、R3b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2489)。
化合物(L－130)是n为2、R3b为氯原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2490)。
化合物(L－130)是n为0、R3b为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2491)。
化合物(L－130)是n为1、R3b为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2492)。
化合物(L－130)是n为2、R3b为溴原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2493)。
化合物(L－130)是n为0、R3b为碘原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2494)。
化合物(L－130)是n为1、R3b为碘原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2495)。
化合物(L－130)是n为2、R3b为碘原子、T为[表1A]～[表6A]中记载的任一取代基的化合物(以下，记为化合物组SX2496)。
以下示出本发明化合物X的制剂例。应予说明，份表示重量份。另外，本发明化合物S表示化合物组SX1～SX2496中记载的化合物。
制剂例1
将本发明化合物S中的任1种10份混合到二甲苯35份与DMF35份的混合物中，在其中加入聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚14份和十二烷基苯磺酸钙6份，进行混合而得到制剂。
制剂例2
将月桂基硫酸钠4份、木质素磺酸钙2份、湿式二氧化硅20份和硅藻土54份混合，进一步加入本发明化合物S中的任1种20份，进行混合而得到制剂。
制剂例3
在本发明化合物S中的任1种2份中加入湿式二氧化硅1份、木质素磺酸钙2份、膨润土30份和高岭粘土65份进行混合。接着，在该混合物中加入适当量的水，进一步搅拌，用造粒机进行造粒，通风干燥而得到制剂。
制剂例4
将本发明化合物S中的任1种1份混合到适当量的丙酮中，在其中加入湿式二氧化硅5份、酸式磷酸异丙酯0.3份和高岭粘土93.7份，充分搅拌混合，蒸发除去丙酮而得到制剂。
制剂例5
将聚氧乙烯烷基醚硫酸铵盐与湿式二氧化硅的混合物(重量比1:1)35份、本发明化合物S中的任1种20份和水45份充分混合，得到制剂。
制剂例6
将本发明化合物S中的任1种0.1份混合到二甲苯5份和三氯乙烷5份的混合物中，将其与煤油89.9份混合而得到制剂。
制剂例7
将本发明化合物S中的任1种10mg混合到丙酮0.5mL中，将该溶液滴加到动物用固体饲料粉末(饲育繁殖用固体饲料粉末CE－2，日本CLEA株式会社商品)5g中，均匀混合。接着，使丙酮蒸发干燥而得到毒饵剂。
制剂例8
将本发明化合物S中的任1种0.1份、NEOTHIOZOL(中央化成株式会社制)49.9份加入到气溶胶罐中，安装气溶胶阀后，填充二甲醚25份、LPG25份，施加振荡，安装促动器，由此得到油剂气溶胶。
制剂例9
将本发明化合物S中的任1种0.6份、2,6－二叔丁基－4－甲基苯酚0.01份、二甲苯5份、煤油3.39份和1份的RHEODOL(注册商标)MO－60混合，将得到的混合物和蒸馏水50份填充到气溶胶容器中，安装阀后，通过该阀来填充LPG40份而得到水性气溶胶。
制剂例10
将本发明化合物S中的任1种0.1g混合到丙二醇2mL中，使其含浸于4.0cm×4.0cm、厚度1.2cm的陶瓷板，得到加热式熏烟剂。
制剂例11
将本发明化合物S中的任1种5份和乙烯－甲基丙烯酸甲酯共聚物(甲基丙烯酸甲酯相对于共聚物的总重量的比例：10重量％)95份熔融混练，将得到的混练物由挤出成型机挤出，得到长度15cm、直径3mm的棒状成型体。
制剂例12
将本发明化合物S中的任1种5份和软质氯乙烯树脂95份熔融混练，将得到的混练物从挤出成型机挤出，得到长度15cm、直径3mm的棒状成型体。
制剂例13
将本发明化合物S中的任1种100mg、乳糖68.75mg、玉米淀粉237.5mg、微晶纤维素43.75mg、聚乙烯基吡咯烷酮18.75mg、羧甲基淀粉钠28.75mg和硬脂酸镁2.5mg混合，将得到的混合物压缩成适当大小，得到片剂。
制剂例14
将本发明化合物S中的任1种25mg、乳糖60mg、玉米淀粉25mg，羧甲基纤维素钙6mg和适量的5％羟丙基甲基纤维素混合，将得到的混合物填充于硬壳明胶胶囊或羟丙基甲基纤维素胶囊，得到胶囊剂。
制剂例15
在本发明化合物S中的任1种100mg、富马酸500mg、氯化钠2000mg、对羟基苯甲酸甲酯150mg、对羟基苯甲酸丙酯50mg、颗粒糖25000mg、山梨醇(70％溶液)13000mg、Veegum(注册商标)K100mg、香料35mg和着色料500mg中加入蒸馏水以使其最终容量成为100ml，进行混合，得到口服给予用混悬剂。
制剂例16
将本发明化合物S中的任1种5份混合到乳化剂5份、苄醇3份和丙二醇30份中，加入磷酸盐缓冲液以使该溶液的pH为6.0～6.5后，加入水作为剩余部分，得到口服给予用液剂。
制剂例17
在分馏椰子油57份和3份的聚山梨酸酯85中加入二硬脂酸铝5份，通过加热使其分散。将其冷却到室温，在该油状载体中分散糖精25份。在其中分配本发明化合物S中的任1种10份，得到口服给予用糊状制剂。
制剂例18
将本发明化合物S中的任1种5份与石灰石粉95份混合，使用湿润颗粒形成法得到口服给予用粒剂。
制剂例19
将本发明化合物S中的任1种5份混合到二乙二醇单乙基醚80份中，在其中混合碳酸亚丙酯15份，得到喷滴液剂。
制剂例20
将本发明化合物S中的任1种10份混合到二乙二醇单乙基醚70份中，在其中混合2－辛基十二醇20份，得到浇淋液剂。
制剂例21
加入本发明化合物S中的任1种0.1份、聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠(25％水溶液)40份、月桂酰胺丙基甜菜碱5份、椰子油脂肪酸乙醇酰胺5份、羧基乙烯基聚合物0.5份和纯化水49.4份，充分混合而得到香波制剂。
制剂例22
将本发明化合物S中的任1种0.15份、动物饲料95份以及由磷酸氢钙、硅藻土、Aerosil(注册商标)和碳酸酯(或白垩)构成的混合物4.85份充分搅拌混合，得到动物用饲料预混料。
制剂例23
将本发明化合物S中的任1种7.2g和92.8g的VOSCO(注册商标)S－55在100℃下混合，注入到栓剂模具中，进行冷却固化，得到栓剂。
接下来，通过试验例示出本发明化合物X对有害节肢动物的效力。下述试验例中，试验在25℃下进行。
试验法1
将供试化合物依据制剂例5中记载的方法来制成制剂，向其中加入含有0.03容量％的展着剂(sindain)(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
对种植于容器的黄瓜(Cucumis sativus)苗(第2片真叶展开期)接种约30只棉蚜(全期(whole stage))。1天后，对该苗以10mL/苗的比例散布该稀释液。进一步在5天后对存活虫数进行调查，根据以下的公式而求出防除值。
防除值(％)＝{1－(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
应予说明，式中的文字表示以下含义。
Cb:无处理区的供试虫数
Cai:无处理区的调查时的存活虫数
Tb:处理区的供试虫数
Tai:处理区的调查时的存活虫数
这里，无处理区是指除了不使用供试化合物以外进行与处理区相同的操作的区域。
试验例1
将规定浓度设为500ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，按照试验法1进行试验，结果下述的本发明化合物均显示90％以上的防除值。
本发明化合物：1、2、4、7～13、22～33、35～49、51、59、60、62～65、68～85、92、93、97和107
试验法2
将供试化合物依据制剂例5中记载的方法制成制剂，在其中加入水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
对种植于容器的黄瓜苗(第2片真叶展开期)以5mL/苗的比例从植株根部灌注该稀释液。7天后，对该苗的叶面接种约30只棉蚜(全期)。进一步在6天后对存活虫数进行调查，根据以下的式子求出防除值。
防除值(％)＝{1－(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
应予说明，式中的文字表示以下含义。
Cb:无处理区的供试虫数
Cai:无处理区的调查时的存活虫数
Tb:处理区的供试虫数
Tai:处理区的调查时的存活虫数
这里，无处理区是指除了不使用供试化合物以外进行与处理区相同的操作的区域。
试验例2
将规定浓度设为1000ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，按照试验法2进行试验，结果下述的本发明化合物显示90％以上的防除值。
本发明化合物：7、8、10、11、23、24、25、27、29、30、35～40、42～44、62、68、69、76、78和91
试验法3
将供试化合物按照制剂例5记载的方法制成制剂，在其中加入含有0.03容量％的展着剂(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
对种植于容器的卷心菜(Brassicae oleracea)苗(第2～3片真叶展开期)以20mL/苗的比例散布该稀释液。然后，切取该苗的茎叶部，放入铺设有滤纸的容器内。向其中投放5只斜纹夜蛾2龄幼虫。5天后，数出存活虫数，根据下式而求出死虫率。
死虫率(％)＝(1－存活虫数/5)×100
试验例3
将规定浓度设为500ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，按照试验法3而进行试验，结果，下述的本发明化合物下述的本发明化合物均显示80％以上的死虫率。
本发明化合物：1、3、4、6～12、23、25～30、32、35～43、47～49、92、93、97和107
试验法4
将供试化合物依据制剂例5中记载的方法制成制剂，在其中加入含有0.03容量％的展着剂(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
对种植于容器的卷心菜苗(第2～3片真叶展开期)以20mL/苗的比例散布该稀释液。然后，切取该苗的茎叶部，放入铺设有滤纸的容器内。向其中投放5只小菜蛾2龄幼虫。5天后，数出存活虫数，根据下式而求出死虫率。
死虫率(％)＝(1－存活虫数/5)×100
试验例4
将规定浓度设为500ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，按照试验法4而进行试验，结果下述的本发明化合物均显示80％以上的死虫率。
本发明化合物：1～4、6～13、22～49、51、59、60、63～65、68～83、85～87、90～93、97、99、100和107
试验法5
使每1mg供试化合物溶解于聚氧乙烯山梨糖醇酐单椰油酸酯:丙酮＝5:95(容量比)的混合溶液50μL中。在其中加入含有0.03容量％的展着剂(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
将玉米(Zea mays)的幼苗在该稀释液中浸渍30秒。然后，将该2株幼苗放入浅底盘(直径90mm)中，对其投放10只西方玉米根虫2龄幼虫。5天后，数出死亡虫数，根据下式求出死虫率。
死虫率(％)＝(死亡虫数/10)×100
试验例5
将规定浓度设为500ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，按照试验法5而进行试验，结果下述的本发明化合物均显示80％以上的死虫率。
本发明化合物：1、4、7、9～13、23、24、26～29、32、33、35、38、39、41、43、44、47、48、59、60、62、63、67～70、73～83和96
试验法6
将供试化合物依据制剂例5中记载的方法制成制剂，在其中加入水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
在直径5.5cm的杯子的内侧底部铺设相同大小的滤纸，在滤纸上滴加该稀释液0.7mL，向该杯子中均匀地放入蔗糖30mg作为饵。向该杯子中投放10只家蝇雌成虫，盖上盖。24小时后调查家蝇的死活而数出死亡虫数，根据下式求出死虫率。
死虫率(％)＝(死亡虫数/供试虫数)×100
试验例6
将规定浓度设为500ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，按照试验法6而进行试验，结果下述的本发明化合物均显示100％的死虫率。
本发明化合物：9、11～13、22、27～30、59、60、63、68、69、75、78、79、82和83
试验法7
将供试化合物依据制剂例5中记载的方法制成制剂，在其中加入水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
在直径5.5cm的杯子的内侧底部铺设相同大小的滤纸，在滤纸上滴加该稀释液0.7mL，向该杯子中均匀地放入蔗糖30mg作为饵。向该杯子中投放2只德国小蠊雄成虫，盖上盖。6天后调查德国小蠊的死活而数出死亡虫数，根据下式求出死虫率。
死虫率(％)＝(死亡虫数/供试虫数)×100
试验例7
将规定浓度设为500ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，按照试验法7而进行试验，结果下述的本发明化合物显示100％的死虫率。
本发明化合物：10、25、27、28、30、59、60、63、68、69、75、78、79、82和83
试验法8
将本发明化合物1mg溶解于二甲苯:DMF:表面活性剂＝4:4:1(容量比)的混合溶液10μL中，用含有0.02容量％的展着剂的水进行稀释，制备含有规定浓度的本发明化合物的稀释液A。
将本成分1mg溶解于二甲苯:DMF:表面活性剂＝4:4:1(容量比)的混合溶液10μL，用含有0.02容量％的展着剂的水进行稀释，制备含有规定浓度的本成分的稀释液B。
将稀释液A和稀释液B混合，得到稀释液C。
将黄瓜子叶的叶片(长度1.5cm)收容于24孔微孔板的各孔，每1个孔投放棉蚜无翅成虫2只和幼虫8只，每1个孔散布20μL的稀释液C。将其作为处理区。
应予说明，将散布20μL含有0.02容量％的展着剂的水来代替稀释液C的孔作为无处理区。
稀释液C干燥后，将微孔板上部用膜片覆盖。5天后，调查各孔的存活虫数。
根据下式而算出防除值。
防除值(％)＝{1－(Tai)/(Cai)}×100
应予说明，式中符号表示以下含义。
Cai:无处理区的调查时的存活虫数
Tai:处理区的调查时的存活虫数
将在试验法8中可确认效果的具体的稀释液C示于下述1)～5)。
1)组合A中记载的组合是本发明化合物的浓度为200ppm、本成分的浓度为2000ppm的稀释液C。应予说明，组合A中，Comp X表示选自本发明化合物1～83中的任1个化合物。
组合A:
CompX+噻虫胺；CompX+噻虫嗪；CompX+吡虫啉；CompX+噻虫啉；CompX+氟吡呋喃酮；CompX+氟啶虫胺；CompX+三氟苯嘧啶；CompX+敌克美施；CompX+β-氟氯氰菊酯；CompX+七氟菊酯；CompX+氟虫腈；CompX+氯虫酰胺；CompX+溴氰虫酰胺；CompX+氟氰虫酰胺；CompX+硫双威；CompX+克百威；CompX+氟
Figure GDA0003638356460004171
唑酰胺；CompX+阿福拉纳；CompX+氟雷拉纳；CompX+溴虫氟苯双酰胺；CompX+阿维菌素；CompX+氟吡菌酰胺；CompX+氟噻虫砜；CompX+三氟嘧啶酰胺；CompX+tioxazafen；CompX+flupyrimin；CompX+菌根真菌；CompX+大豆慢生根瘤菌TA－11株；CompX+坚强芽孢杆菌；CompX+坚强芽孢杆菌I－1582株；CompX+解淀粉芽孢杆菌；CompX+解淀粉芽孢杆菌FZB42株；CompX+巴斯德杆菌；CompX+巴斯德杆菌Pn1株；CompX+侵入巴斯德氏芽菌；CompX+戊唑醇；CompX+丙硫菌唑；CompX+叶菌唑；CompX+种菌唑；CompX+灭菌唑；CompX+苯醚甲环唑；CompX+抑霉唑；CompX+三唑醇；CompX+四氟醚唑；CompX+粉唑醇；CompX+曼德斯宾；CompX+嘧菌酯；CompX+吡唑醚菌酯；CompX+肟菌酯；CompX+氟嘧菌酯；CompX+啶氧菌酯；CompX+咪唑菌酮(Fenamidone)；CompX+甲霜灵；CompX+精甲霜灵；CompX+咯菌腈；CompX+氟唑环菌胺；CompX+氟唑菌苯胺；CompX+氟唑菌酰胺；CompX+苯丙烯氟菌唑；CompX+啶酰菌胺；CompX+萎锈灵；CompX+吡噻菌胺；CompX+氟酰胺；CompX+克菌丹；CompX+福美双；CompX+甲基立枯磷；CompX+噻菌灵；CompX+噻唑菌胺；CompX+代森锰锌；CompX+四唑吡氨酯；CompX+氟噻唑吡乙酮；CompX+硅噻菌胺；CompX+inpyrfluxam。
2)组合A中记载的组合是本发明化合物的浓度为200ppm、本成分的浓度为200ppm的希釈液C。
3)组合A中记载的组合是本发明化合物的浓度为500ppm、本成分的浓度为50ppm的希釈液C。
4)组合A中记载的组合是本发明化合物的浓度为500ppm、本成分的浓度为5ppm的希釈液C。
5)组合A中记载的组合是本发明化合物的浓度为500ppm、本成分的浓度为0.5ppm的希釈液C。
产业上的可利用性
本发明化合物X对有害节肢动物显示优异的防除效果。

Claims (18)

1.式(I)表示的化合物或其氮氧化物，
Het-Q (I)
式(I)中，
Q表示式Q1所示的基团或式Q2所示的基团，
Figure FDA0003763291880000011
R2表示可以被1个以上卤素原子取代的C1－C6烷基，
n表示0、1或2，
G1表示氮原子或CR3a，
G2表示氮原子或CR3b，
G3表示氮原子或CR3c，
G4表示氮原子或CR3d，
R3a表示氢原子，
R3b表示可以具有选自组B中的1个以上取代基的C1－C6链式烃基、可以具有选自组E中的1个以上取代基的C3－C7环烷基、可以具有选自组H中的1个以上取代基的苯基、可以具有选自组H中的1个以上取代基的五元或六元芳香族杂环基、OR12、C(O)R13、C(O)OR17、氰基、硝基、氢原子或卤素原子，
R3c表示氢原子或卤素原子，
R3d表示三氟甲基或氢原子，
Het表示式Het1所示的基团、式Het2所示的基团或式Het3所示的基团，
Figure FDA0003763291880000012
A2表示氮原子或CR4a，
A3表示氮原子或CR4b，
A4表示CR4c，
W1表示氧原子或硫原子，
R4a、R4b和R4c表示氢原子，
R6表示甲基，
T表示OR1，
R1表示C1－C10烷基、或具有氰基的环丙基C1－C3烷基，其中，该C1－C10烷基具有选自氰基和氟原子中的1个以上取代基，
R17表示甲基，
R12表示甲基，
R13表示甲基，
组B：由卤素原子构成的组，
组E：由卤素原子和氰基构成的组，
组H：由可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基和卤素原子构成的组。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，
R1为具有1个以上氟原子的C1－C10烷基、或具有氰基的环丙基C1－C3烷基。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，Q为式Q1表示的基团。
4.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团或式Het2表示的基团。
5.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为CR4b。
6.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，Het为式Het1表示的基团，A2为CR4a，A3为氮原子。
7.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，R1为具有3个以上氟原子的C1－C5烷基。
8.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，R3b为C1－C6烷基、C3－C7环烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、OR12、氢原子、或者卤素原子，其中，该C1－C6烷基和该C3－C7环烷基可以具有选自卤素原子和氰基中的1个以上取代基，该苯基、该吡啶基和该嘧啶基可以具有选自组J中的1个以上取代基，
组J：由可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基、卤素原子和氰基构成的组。
9.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，G1为氮原子或CH，G2为CR3b，G3为CR3c，G4为CH，R3b为C1－C6烷基、C3－C7环烷基、OR12、氢原子或卤素原子，其中，该C1－C6烷基和该C3－C7环烷基可以具有选自卤素原子和氰基中的1个以上取代基。
10.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，G1为氮原子或CH，G2为CR3b，G3为CR3c，G4为CH，R3b为可以具有1个以上卤素原子的C1－C6烷基或氢原子。
11.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，R2为乙基。
12.一种有害节肢动物防除组合物，含有权利要求1所述的化合物和非活性载体。
13.一种非疾病治疗方法的有害节肢动物的防除方法，将有效量的权利要求1所述的化合物施用于有害节肢动物或有害节肢动物的栖息场所。
14.一种组合物，含有选自组(a)和组(b)中的1种以上成分、以及权利要求1所述的化合物，
组(a)：由杀虫活性成分、杀螨活性成分和杀线虫活性成分构成的组，
组(b)：杀菌活性成分。
15.一种非疾病治疗方法的有害节肢动物的防除方法，将有效量的权利要求12或14所述的组合物施用于有害节肢动物或有害节肢动物的栖息场所。
16.一种种子或营养繁殖器官的处理方法，使种子或营养繁殖器官保持有效量的权利要求1或2所述的化合物或有效量的权利要求12或14所述的组合物。
17.式(X)表示的化合物，
Figure FDA0003763291880000031
式(X)中，
X6表示氯原子、溴原子、碘原子或氢原子，
R3x表示氯原子、溴原子或碘原子，
Hetx表示式Het4所示的基团、式Het5所示的基团或式Het6所示的基团，
Figure FDA0003763291880000041
A2x表示氮原子或CH，
A3x表示氮原子或CH，
A4x表示CH，
Rx表示具有3个以上氟原子的C1－C5烷基。
18.式(Y)表示的化合物，
Figure FDA0003763291880000042
式(Y)中，
n表示0、1或2，
Hetx表示式Het4所示的基团、式Het5所示的基团或式Het6所示的基团，
Figure FDA0003763291880000043
A2x表示氮原子或CH，
A3x表示氮原子或CH，
A4x表示CH，
Rx表示具有3个以上氟原子的C1－C5烷基。
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