WO2024071393A1 - 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 - Google Patents

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WO2024071393A1
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WO
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group
optionally substituted
halogen atoms
group optionally
compound
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PCT/JP2023/035679
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菜摘 佐藤
隆之 塩田
彩乃 島村
柳原 早希 佐藤
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住友化学株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00—Arthropodicides
    • A01P7/02—Acaricides
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    • A01P7/00—Arthropodicides
    • A01P7/04—Insecticides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the present invention relates to a heterocyclic compound and a composition for controlling arthropod pests containing the same.
  • Patent Document 1 describes that certain compounds have a pest control effect.
  • the objective of the present invention is to provide a compound that has excellent control effect against harmful arthropods.
  • R 1 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more substituents selected from group D, a C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with one or more substituents selected from group E, a phenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from group F, a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with one or more substituents selected from group F, C(O)R 4 , C(O)OR 4 , or C(O)NR 4 R 5 ;
  • R 4 and R 5 are the same or different and represent a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a phenyl group optionally substituted with one or more substituents selected from group F, a 5- or 6-membered heterocyclic group optionally substituted with one or more substituents selected
  • Group D a group consisting of a C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and C1-C3 alkyl groups, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C2-C6 alkylcarbonyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C2-C6 alkoxycarbonyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a phenyl group optionally substituted by one or more substituents selected from
  • Group E a group consisting of a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, and a halogen atom.
  • Group F a group consisting of a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylamino group optionally substituted with one or more halogen atoms, a di(C1-C6 alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms)amino group, a C2-C6 alkylcarbonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C2-C6 alkoxycarbony
  • Group H a group consisting of a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C6 alkenyloxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C6 alkynyloxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a cyano group, a hydroxy group, and a halogen atom.
  • Group J a group consisting of C1-C6 chain hydrocarbon groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C3-C6 alkenyloxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C3-C6 alkynyloxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms, halogen atoms, oxo groups, hydroxy groups, cyano groups, and nitro groups.
  • Group K the group consisting of a C1-C6 alkyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted by one or more substituents selected from Group J2 , OR 49 , NR 48 R 49 , C(O)R 49 , C(O)NR 48 R 49 , OC(O)R 48 , OC(O)OR 48 , NR 49 C(O)R 48 , NR 49 C (O)OR 48 , C(O)OR 49 , halogen atoms, a nitro group, a cyano group, and an amino group.
  • R 48 represents a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, or a C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms;
  • R 49 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, a C3-C6 cycloalkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, or a hydrogen atom.
  • Group L the group consisting of a C1-C6 alkoxy group optionally substituted by one or more halogen atoms, a phenyl group optionally substituted by one or more substituents selected from Group J2 , a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted by one or more substituents selected from Group J2 , a C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a 3- to 7-membered non-aromatic heterocyclic group optionally substituted by one or more substituents selected from Group H2 , an amino group, NHR 50 , NR 50 R 51 , a halogen atom, and a cyano group.
  • R 50 and R 51 are the same or different and each represents a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms.
  • Group M a group consisting of a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a halogen atom, and a cyano group.
  • Group P a group consisting of a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C6 alkenyloxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C6 alkynyloxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, a halogen atom, an oxo group, a hydroxy group, a cyano group, and a nitro group.
  • Group T the group consisting of a C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a fluorine atom and a C1-C3 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a hydroxy group, a sulfanyl group, and a halogen atom.
  • substituents selected from the group consisting of a fluorine atom and a C1-C3 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one
  • Group U the group consisting of a C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of a fluorine atom and a C1-C3 alkyl group, a C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a sulfanyl group, and a fluorine atom.
  • Group V the group consisting of a C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and C1-C3 alkyl groups, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C2-C6 alkylcarbonyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C2-C6 alkoxycarbonyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a hydroxy group, a sulfanyl group, a cyano
  • Group X the group consisting of a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylamino group optionally substituted with one or more halogen atoms, a di(C1-C6 alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms)amino group, a C2-C6 alkylcarbonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C2-C6 alkoxycarbony
  • Group Y the group consisting of a C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and C1-C3 alkyl groups, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C2-C6 alkylcarbonyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a C2-C6 alkoxycarbonyl group optionally substituted by one or more halogen atoms, a hydroxy group, a sulfanyl group, a cyan
  • Group A2 the group consisting of a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylamino group optionally substituted with one or more halogen atoms, a di(C1-C6 alkyl)amino group, a C2-C6 alkylcarbonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C2-C6 alkoxycarbonyl group optionally substituted with one or more halogen
  • Group B2 the group consisting of a C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and C1-C3 alkyl groups, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C2-C6 alkylcarbonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C2-C6 alkoxycarbonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a hydroxy group, a sulfanyl group, a hal
  • Group D2 a group consisting of C1-C6 alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfanyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfinyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfonyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, and halogen atoms.
  • Group E2 the group consisting of a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylamino group optionally substituted with one or more halogen atoms, a di(C1-C6 alkyl)amino group, a C2-C6 alkylcarbonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C2-C6 alkoxycarbonyl group optionally substituted with one or more halogen
  • Group F2 a group consisting of C1-C6 chain hydrocarbon groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C3-C6 alkenyloxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C3-C6 alkynyloxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms, halogen atoms, oxo groups, hydroxy groups, cyano groups, and nitro groups.
  • Group H2 a group consisting of C1-C6 chain hydrocarbon groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C3-C6 alkenyloxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C3-C6 alkynyloxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms, and halogen atoms.
  • Group J 2 a group consisting of a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a hydroxy group, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C6 alkenyloxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C6 alkynyloxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, a sulfanyl group, a C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, an amino group, NHR 50 , NR 50 R 51 , C(O)R 50 ,
  • Group K2 a group consisting of C1-C6 alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfanyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfinyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfonyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, and fluorine atoms.
  • Group L 2 a group consisting of C1-C6 alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfanyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfinyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfonyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkylamino groups optionally substituted with one or more halogen atoms, di(C1-C6 alkyl)amino groups, C2-C6 alkylcarbonyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C2-C6 alkoxycarbonyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, hydroxy groups, sulfanyl groups, amino
  • Group M 2 a group consisting of C1-C6 alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfanyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfinyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfonyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, and halogen atoms.
  • compound N of the present invention a compound represented by formula (I) or an N-oxide thereof
  • compound of the present invention a compound represented by formula (I) or an N-oxide thereof
  • [2] The compound according to [1], wherein G 1 is CR 3a , G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is a nitrogen atom or CR 3d , or an N-oxide thereof.
  • [3] The compound according to [1], wherein G 1 is CR 3a , G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is CR 3d , or an N-oxide thereof.
  • Q is Q1 , and in Q1 , the combination of Z1 , X1 , X2 and X3 is A combination in which Z 1 is an oxygen atom, X 1 is a nitrogen atom, X 2 is CR 3f , and X 3 is CR 3g ; A combination in which Z 1 is an oxygen atom, X 1 is CR 3e , X 2 is a nitrogen atom, and X 3 is CR 3g ; A combination in which Z 1 is an oxygen atom, X 1 is CR 3e , X 2 is CR 3f , and X 3 is a nitrogen atom; A combination in which Z 1 is a sulfur atom, X 1 is CR 3e , X 2 is a nitrogen atom, and X 3 is CR 3g ; A combination in which Z 1 is a sulfur atom, X 1 is CR 3e , X 2 is a nitrogen atom, and X 3 is CR 3g ; A combination in which Z
  • Q is Q2 , and in Q2 , the combination of Z2 , X1 , X2 and X4 is A combination in which Z2 is an oxygen atom, X1 is a nitrogen atom, X2 is CR3f , and X4 is CR3h ; A combination in which Z2 is an oxygen atom, X1 is CR3e , X2 is a nitrogen atom, and X4 is CR3h ; A combination in which Z2 is an oxygen atom, X1 is CR3e , X2 is CR3f , and X4 is a nitrogen atom; A combination in which Z2 is NR3k , X1 is a nitrogen atom, X2 is CR3f , and X4 is CR3h ; A combination in which Z2 is NR3k , X1 is a nitrogen atom, X2 is CR3f , and X4 is CR3h ; A combination in which Z
  • [6] The compound according to any one of [1] to [5], wherein R 2 is an ethyl group, or an N-oxide thereof.
  • [7] The compound according to any one of [1] to [6], wherein W is an oxygen atom, or an N-oxide thereof.
  • a harmful arthropod control composition comprising the compound according to any one of [1] to [7] or an N-oxide thereof.
  • a composition comprising one or more components selected from the group consisting of group (a), group (b), group (c), and group (d), and a compound according to any one of [1] to [7] or an N-oxide thereof:
  • a method for controlling harmful arthropods comprising applying an effective amount of the compound or N-oxide thereof according to any one of [1] to [7], or an effective amount of the composition according to [9] to harmful arthropods or to a habitat of harmful arthropods.
  • a seed or a vegetative reproductive organ carrying an effective amount of the compound or N-oxide thereof according to any one of [1] to [7], or an effective amount of the composition according to [9].
  • Formula (II) (In the formula, the symbols have the same meanings as in [1].) or a salt thereof (hereinafter, the compound represented by formula (II) or a salt thereof will be referred to as intermediate A).
  • the present invention makes it possible to control harmful arthropods.
  • a halogen atom means a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom.
  • a substituent is substituted with two or more halogen atoms or substituents, those halogen atoms or substituents may each be the same or different.
  • CX-CY means that the number of carbon atoms is X to Y.
  • C1-C6 means that the number of carbon atoms is 1 to 6.
  • the chain hydrocarbon group refers to an alkyl group, an alkenyl group, or an alkynyl group.
  • alkyl group examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a 1,1-dimethylpropyl group, a 1,2-dimethylpropyl group, a 1-ethylpropyl group, a butyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, a pentyl group, and a hexyl group.
  • alkenyl group examples include a vinyl group, a 1-propenyl group, a 2-propenyl group, a 1-methyl-1-propenyl group, a 1-methyl-2-propenyl group, a 1,2-dimethyl-1-propenyl group, a 1-ethyl-2-propenyl group, a 3-butenyl group, a 4-pentenyl group, and a 5-hexenyl group.
  • alkynyl group examples include an ethynyl group, a 1-propynyl group, a 2-propynyl group, a 1-methyl-2-propynyl group, a 1,1-dimethyl-2-propynyl group, a 1-ethyl-2-propynyl group, a 2-butynyl group, a 4-pentynyl group, and a 5-hexynyl group.
  • alkoxy groups include methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, tert-butoxy, pentyloxy, and hexyloxy groups.
  • alkenyloxy group examples include a 2-propenyloxy group, a 2-butenyloxy group, and a 5-hexenyloxy group.
  • alkynyloxy group examples include a 2-propynyloxy group, a 2-butynyloxy group, and a 5-hexynyloxy group.
  • Cycloalkyl groups include, for example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, and cycloheptyl groups.
  • Examples of cycloalkenyl groups include cyclopropenyl groups, cyclobutenyl groups, cyclopentenyl groups, cyclohexenyl groups, and cycloheptenyl groups.
  • the 3- to 7-membered non-aromatic heterocyclic group represents an aziridine ring, azetidine ring, pyrrolidine ring, imidazoline ring, imidazolidine ring, piperidine ring, tetrahydropyrimidine ring, hexahydropyrimidine ring, piperazine ring, azepane ring, oxazolidine ring, isoxazolidine ring, 1,3-oxazinane ring, morpholine ring, 1,4-oxazepane ring, thiazolidine ring, isothiazolidine ring, 1,3-thiazinane ring, thiomorpholine ring, or 1,4-thiazepane ring.
  • Examples of the 3-7 membered non-aromatic heterocyclic group which may be substituted with one or more substituents selected from group P, the 3-7 membered non-aromatic heterocyclic group which may be substituted with one or more substituents selected from group F2 , or the 3-7 membered non-aromatic heterocyclic group which may be substituted with one or more substituents selected from group H2 include the groups shown below.
  • the 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group refers to a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group.
  • the 5-membered aromatic heterocyclic group refers to a pyrrolyl group, a furyl group, a thienyl group, a pyrazolyl group, an imidazolyl group, a triazolyl group, a tetrazolyl group, an oxazolyl group, an isoxazolyl group, a thiazolyl group, an isothiazolyl group, an oxadiazolyl group, or a thiadiazolyl group
  • the 6-membered aromatic heterocyclic group refers to a pyridyl group, a pyridazinyl group, a pyrimidinyl group, a pyrazinyl group, a triazinyl group, or a tetrazinyl group.
  • the 5- or 6-membered heterocyclic group represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group or a 5- or 6-membered non-aromatic heterocyclic group, and examples thereof include a pyrrolyl group, a furyl group, a thienyl group, a pyrazolyl group, an imidazolyl group, a triazolyl group, a tetrazolyl group, an oxazolyl group, an isoxazolyl group, a thiazolyl group, an isothiazolyl group, an oxadiazolyl group, a thiadiazolyl group, a pyridyl group, a pyridazinyl group, a pyrimidinyl group, and a pyrazinyl group.
  • Examples of the (C3-C6 cycloalkyl)C1-C3 alkyl group optionally substituted by one or more halogen atoms include a cyclopropylmethyl group, a (2-fluorocyclopropyl)methyl group, a cyclopropyl(fluoro)methyl group, and a (2-fluorocyclopropyl)(fluoro)methyl group.
  • Examples of the phenyl C1-C3 alkyl group ⁇ the phenyl moiety in the phenyl C1-C3 alkyl group may be substituted with one or more substituents selected from Group J2 ⁇ or the phenyl C1-C3 alkyl group ⁇ the phenyl moiety in the phenyl C1-C3 alkyl group may be substituted with one or more substituents selected from Group E2 ⁇ include a benzyl group, a 2-fluorobenzyl group, a 4-chlorobenzyl group, a 4-(trifluoromethyl)benzyl group, and a 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl group.
  • alkylsulfanyl group examples include a methylsulfanyl group, an ethylsulfanyl group, a propylsulfanyl group, and an isopropylsulfanyl group.
  • alkylsulfinyl group examples include a methylsulfinyl group, an ethylsulfinyl group, a propylsulfinyl group, and an isopropylsulfinyl group.
  • alkylsulfonyl group examples include a methylsulfonyl group, an ethylsulfonyl group, a propylsulfonyl group, and an isopropylsulfonyl group.
  • alkylamino group examples include a methylamino group, an ethylamino group, an isopropylamino group, and a hexylamino group.
  • dialkylamino groups examples include a dimethylamino group, an ethylmethylamino group, an isopropylmethylamino group, and a dihexylamino group.
  • alkylcarbonyl group examples include an acetyl group, a propanoyl group, a 2-methylpropanoyl group, and a hexanoyl group.
  • alkoxycarbonyl group examples include a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, an isopropoxycarbonyl group, and a pentyloxycarbonyl group.
  • the N-oxide of the compound of formula (I) includes, for example, the compound of the following formula: [In the formula, the symbols have the same meanings as defined above.]
  • the compound of the present invention and intermediate A may exist as one or more stereoisomers.
  • stereoisomers include enantiomers, diastereomers, and geometric isomers.
  • the compound of the present invention and intermediate A include each stereoisomer and a mixture of stereoisomers in any ratio.
  • the compound of the present invention and the compound represented by formula (II) may form an acid addition salt.
  • acids that form acid addition salts include inorganic acids such as hydrogen chloride, phosphoric acid, and sulfuric acid, and organic acids such as acetic acid, trifluoroacetic acid, benzoic acid, and p-toluenesulfonic acid.
  • the acid addition salt is obtained by mixing the compound of the present invention or the compound represented by formula (II) with an acid.
  • [Embodiment 1] A compound of the present invention, in which R 1 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more substituents selected from group D, in compound N of the present invention.
  • [Embodiment 2] The compound N of the present invention, wherein R 1 is a C1-C6 alkyl group.
  • [Embodiment 3] The compound N of the present invention, in which R 1 is a methyl group.
  • [Embodiment 4] The compound N of the present invention, wherein R2 is a C1-C6 alkyl group.
  • [Embodiment 5] The compound N of the present invention, in which R2 is an ethyl group.
  • a compound of the present invention N in which R 2 is NR 6 R 7 , and R 6 and R 7 may be the same or different and are a C1-C6 alkyl group or a hydrogen atom.
  • R 2 is NR6R 7
  • R6 and R7 together with the nitrogen atom to which they are bonded form an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group.
  • W is an oxygen atom in compound N of the present invention.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c and G 4 is a nitrogen atom
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is a nitrogen atom and G 4 is CR 3d
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is a nitrogen atom
  • G 3 is CR 3c and G 4 is CR 3d
  • G 1 is a nitrogen atom
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c and G 4 is CR 3d
  • G 1 is a nitrogen atom
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c and G 4 is CR 3d
  • R Compounds in which R 3a , R 3c , and R 3d are hydrogen atoms, and R 3b is a C1-C6 alkyl group optionally substitute
  • G1 is CR3a
  • G2 is CR3b
  • G3 is CR3c
  • G4 is a nitrogen atom or CR3d
  • R3a , R3c , and R3d are hydrogen atoms
  • R3b is a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, or a halogen atom.
  • G1 is CR3a
  • G2 is CR3b
  • G3 is CR3c
  • G4 is CR3d
  • R3a , R3c , and R3d are hydrogen atoms
  • R3b is a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, or a halogen atom.
  • G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are: G 1 is CR 3a , G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c and G 4 is a nitrogen atom; G 1 is CR 3a , G 2 is CR 3b , G 3 is a nitrogen atom and G 4 is CR 3d ; G 1 is CR 3a , G 2 is a nitrogen atom, G 3 is CR 3c and G 4 is CR 3d ; G 1 is a nitrogen atom, G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c and G 4 is CR 3d ; or G 1 is CR 3a , G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c and G 4 is CR 3d , and R Compounds in which R 3a , R 3b and R 3d are hydrogen atoms, and R 3c is a halogen atom.
  • a compound of the present invention N in which G1 is CR3a , G2 is CR3b , G3 is CR3c , G4 is a nitrogen atom or CR3d , R3a , R3b , and R3d are hydrogen atoms, and R3c is a halogen atom.
  • a compound of the present invention N in which G1 is CR3a , G2 is CR3b , G3 is CR3c , G4 is CR3d , R3a , R3b and R3d are hydrogen atoms, and R3c is a halogen atom.
  • a compound of the present invention N in which R2 is a C1-C6 alkyl group and W is an oxygen atom.
  • a compound of the present invention N in which R2 is an ethyl group and W is an oxygen atom.
  • a compound of the present invention N in which R 1 is a C1-C6 alkyl group, R 2 is NR 6 R 7 , and R 6 and R 7 may be the same or different and are a C1-C6 alkyl group or a hydrogen atom.
  • R 1 is a C1-C6 alkyl group
  • R 2 is NR 6 R 7
  • R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are bonded form an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group.
  • a compound of the present invention N in which R 1 is a methyl group, R 2 is NR 6 R 7 , and R 6 and R 7 are the same or different and are a C1-C6 alkyl group or a hydrogen atom.
  • R 1 is a methyl group
  • R 2 is NR 6 R 7
  • R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are bonded form an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group.
  • a compound of the present invention N in which R 2 is NR 6 R 7 , R 6 and R 7 are the same or different and are a C1-C6 alkyl group or a hydrogen atom, and W is an oxygen atom.
  • R2 is NR6R7 , R6 and R7 together with the nitrogen atom to which they are bonded form an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group, and W is an oxygen atom.
  • R 1 is a C1-C6 alkyl group
  • R 2 is NR 6 R 7 , and R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group.
  • R 1 is a C1-C6 alkyl group
  • R 2 is NR 6 R 7 , and R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group.
  • R 1 is a C1-C6 alkyl group
  • R 2 is NR 6 R 7 , and R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group.
  • R 1 is a C1-C6 alkyl group
  • R 2 is NR 6 R 7 , and R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group.
  • R 1 is a C1-C6 alkyl group
  • R 2 is NR 6 R 7
  • R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are attached form an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group.
  • R 1 is a methyl group
  • R 2 is NR 6 R 7
  • R 6 and R 7 are the same or different and are a C1-C6 alkyl group or a hydrogen atom.
  • R 1 is a methyl group
  • R 2 is NR 6 R 7 , and R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are bonded form an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group.
  • R 1 is a methyl group
  • R 2 is NR 6 R 7 , and R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are bonded form an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group.
  • R 1 is a methyl group
  • R 2 is NR 6 R 7 , and R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are bonded form an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group.
  • R 1 is a methyl group
  • R 2 is NR 6 R 7 , and R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are bonded form an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group.
  • R 1 is a methyl group
  • R 2 is NR 6 R 7 , and R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are bonded form an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group.
  • R 1 is a methyl group
  • R 2 is NR 6 R 7 , and R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are bonded form an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group.
  • R 1 is a methyl group
  • R 2 is NR 6 R 7
  • R 6 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are bonded form an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group.
  • R 2 is NR 6 R 7
  • R 6 and R 7 are the same or different and are a C1-C6 alkyl group or a hydrogen atom
  • W is an oxygen atom.
  • Aspect 192 In any of Aspects 1 to 191 or the present compound N, Q is Q1 , and the combinations of Z1 , X1 , X2 and X3 are as follows: Z1 is an oxygen atom, X1 is a nitrogen atom, X2 is CR3f , and X3 is CR3g ; Z1 is an oxygen atom, X1 is CR3e , X2 is a nitrogen atom, and X3 is CR3g ; Z1 is an oxygen atom, X1 is CR3e , X2 is CR3f , and X3 is a nitrogen atom; Z1 is an oxygen atom, X1 is CR3e , X2 is CR3f, and X3 is a nitrogen atom; Z1 is an oxygen atom, X1 is CR3e , X2 is CR3f, and X3 is a nitrogen atom; Z1 is an oxygen atom, X1
  • Aspect 193 In any of Aspects 1 to 191 or the present compound N, Q is Q2 , and the combinations of Z2 , X1 , X2 and X4 are: Z2 is an oxygen atom, X1 is a nitrogen atom, X2 is CR3f , and X4 is CR3h ; Z is an oxygen atom, X1 is CR3e , X2 is a nitrogen atom, and X4 is CR3h ; Z2 is an oxygen atom, X1 is CR3e , X2 is CR3f , and X4 is a nitrogen atom; Z2 is NR3k , X1 is a nitrogen atom, X2 is CR3f , and X4 is CR3h ; Z2 is NR3k , X1 is CR3e , X2 is a nitrogen atom, and X4 is CR3h ; a combination in which Z is NR
  • Aspect 194 In any of Aspects 1 to 191 or the present compound N, Q is Q1 , and the combinations of Z1 , X1 , X2 and X3 are: Z1 is an oxygen atom, X1 is a nitrogen atom, X2 is CR3f and X3 is CR3g ; Z1 is an oxygen atom, X1 is CR3e , X2 is a nitrogen atom and X3 is CR3g ; Z1 is an oxygen atom, X1 is CR3e, X2 is CR3f and X3 is a nitrogen atom; or Z1 is an oxygen atom, X1 is CR3e , X2 is CR3f and X3 is CR3g , R3e is a hydrogen atom, R3f and R Compounds in which 3g are the same or different, and are a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms,
  • Aspect 195 In any of Aspects 1 to 191 or the present compound N, Q is Q1 , and the combinations of Z1 , X1 , X2 and X3 are: Z1 is NR3j , X1 is a nitrogen atom, X2 is CR3f and X3 is CR3g ; Z1 is NR3j , X1 is CR3e , X2 is a nitrogen atom and X3 is CR3g ; or Z1 is NR3j , X1 is CR3e , X2 is CR3f and X3 is a nitrogen atom, R3e is a hydrogen atom, R3f and R3g are the same or different and are a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a hydrogen atom or a halogen atom, and R Compounds in which 3j is a methyl group optionally substituted with one or more halogen
  • Q is Q2 , and the combination of Z2 , X1 , X2 and X4 is such that Z2 is an oxygen atom, X1 is a nitrogen atom, X2 is CR3f and X4 is CR3h ; Z2 is an oxygen atom, X1 is CR3e , X2 is a nitrogen atom and X4 is CR3h ; or Z2 is an oxygen atom, X1 is CR3e , X2 is CR3f and X4 is a nitrogen atom, R3e and R3h are the same or different and are C1-C6 alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, or hydrogen atoms, and R3f are the same or different and are C1-C6 alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, hydrogen atoms or halogen
  • Q is Q2
  • the combinations of Z2 , X1 , X2 and X4 are: Z2 is NR3k , X1 is a nitrogen atom, X2 is CR3f and X4 is CR3h ; Z2 is NR3k , X1 is CR3e , X2 is a nitrogen atom and X4 is CR3h ; Z2 is NR3k , X1 is CR3e, X2 is CR3f and X4 is a nitrogen atom; or Z2 is NR3k, X1 is CR3e , X2 is CR3f and X4 is CR3h , and R3e and R Compounds in which 3h are the same or different and are a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, or a hydrogen atom,
  • Q is Q2
  • a compound in any one of Aspects 1 to 191 or Compound N of the present invention in which Q is Q1 , Z1 is NR3j , X1 is CR3e , X2 is CR3f , X3 is a nitrogen atom, R3e is a hydrogen atom, R3f is a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a hydrogen atom, or a halogen atom, and R3j is a methyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C2-C4 alkyl group optionally substituted with one or more fluorine atoms, a C5-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, or a C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms.
  • Embodiment 200 A compound in which, in any one of embodiments 1 to 191 or compound N of the present invention, Q is Q1 , Z1 is an oxygen atom, X1 is CR3e , X2 is CR3f , X3 is a nitrogen atom, R3e is a hydrogen atom, and R3f is a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a hydrogen atom, or a halogen atom.
  • a compound in any one of Aspects 1 to 191 or compound N of the present invention in which Q is Q2 , Z is NR3j , X1 is CR3e , X2 is a nitrogen atom, X4 is CR3h , R3e and R3h are hydrogen atoms, and R3j is a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, or a C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms.
  • Aspect 205 A compound in which, in any one of Aspects 1 to 191 or compound N of the present invention, Q is Q2 , Z2 is an oxygen atom, X1 is CR3e , X2 is CR3f , X4 is a nitrogen atom, R3e is a hydrogen atom, and R3f is a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a hydrogen atom, or a halogen atom.
  • a compound according to any one of Aspects 1 to 191 or compound N of the present invention in which Q is Q1 , Z1 is a sulfur atom, X1 is a nitrogen atom, X2 is CR3f , X3 is CR3g , R3e is a hydrogen atom, and R3g is a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a hydrogen atom, or a halogen atom.
  • Examples of the compound represented by formula (II) include the following compounds.
  • a compound in which R 2 in intermediate C is a C1-C6 alkyl group.
  • a compound in which R 2 in intermediate C is an ethyl group.
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c and G 4 is a nitrogen atom
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is a nitrogen atom and G 4 is CR 3d
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is a nitrogen atom
  • G 3 is CR 3c and G 4 is CR 3d
  • G 1 is a nitrogen atom
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c and G 4 is CR 3d
  • G 1 is a nitrogen atom
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c and G 4 is CR 3d
  • R Compounds in which R 3a , R 3c , and R 3d are hydrogen atoms, and R
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c and G 4 is a nitrogen atom
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is a nitrogen atom and G 4 is CR 3d
  • G 1 is CR 3a
  • G 2 is a nitrogen atom
  • G 3 is CR 3c and G 4 is CR 3d
  • G 1 is a nitrogen atom
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c and G 4 is CR 3d
  • G 1 is a nitrogen atom
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c and G 4 is CR 3d
  • R Compounds in which R 3a , R 3b and R 3d are hydrogen atoms
  • R 3c is a halogen atom.
  • a compound represented by formula (I-b) (hereinafter referred to as compound (I-b)) or a compound represented by formula (I-c) (hereinafter referred to as compound (I-c)) can be produced by reacting a compound represented by formula (I-a) (hereinafter referred to as compound (I-a)) with an oxidizing agent.
  • an oxidizing agent a compound represented by formula (I-a) (hereinafter referred to as compound (I-a))
  • the symbols have the same meanings as defined above.
  • halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and chloroform (hereinafter referred to as halogenated hydrocarbons), nitriles such as acetonitrile (hereinafter referred to as nitriles), alcohols such as methanol and ethanol (hereinafter referred to as alcohols), acetic acid, water, and mixtures of two or more of these.
  • oxidizing agent used in the reaction includes, for example, sodium periodate, m-chloroperbenzoic acid (hereinafter referred to as mCPBA), and hydrogen peroxide.
  • the base used in the reaction includes sodium carbonate.
  • the base is usually used in a ratio of 0.01 to 1 mole per mole of compound (Ia).
  • the catalyst used in the reaction include tungstic acid and sodium tungstate.
  • the catalyst is usually used in a ratio of 0.01 to 0.5 moles per mole of compound (Ia).
  • the oxidizing agent is usually used in a ratio of 1 to 1.2 moles per mole of compound (Ia).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 to 80° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 12 hours.
  • water is added to the reaction mixture, which is then extracted with an organic solvent.
  • the organic layer is washed with an aqueous solution of a reducing agent (e.g., sodium sulfite, sodium thiosulfate) and an aqueous solution of a base (e.g., sodium hydrogen carbonate) as necessary.
  • a reducing agent e.g., sodium sulfite, sodium thiosulfate
  • a base e.g., sodium hydrogen carbonate
  • the reaction is usually carried out in a solvent, such as halogenated hydrocarbons, nitriles, alcohols, acetic acid, water, or a mixture of two or more of these.
  • the oxidizing agent used in the reaction includes, for example, mCPBA and hydrogen peroxide.
  • hydrogen peroxide is used as the oxidizing agent
  • a base or a catalyst may be added, if necessary.
  • the base used in the reaction includes sodium carbonate.
  • the base is usually used in a ratio of 0.01 to 1 mole per mole of compound (Ib).
  • the catalyst used in the reaction is, for example, sodium tungstate.
  • the catalyst When a catalyst is used in the reaction, the catalyst is usually used in a ratio of 0.01 to 0.5 moles per mole of compound (Ib).
  • the oxidizing agent In the reaction, the oxidizing agent is usually used in a ratio of 1 to 2 moles per mole of compound (Ib).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 to 120° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 12 hours.
  • water is added to the reaction mixture, which is then extracted with an organic solvent.
  • the organic layer is washed with an aqueous solution of a reducing agent (e.g., sodium sulfite, sodium thiosulfate) and an aqueous solution of a base (e.g., sodium hydrogen carbonate) as necessary.
  • the organic layer is dried and concentrated to obtain compound (I-c).
  • Compound (Ic) can also be produced in a one-step reaction (one-pot) by reacting compound (Ia) with an oxidizing agent.
  • the reaction can be carried out according to the method for producing compound (Ic) from compound (Ib) using an oxidizing agent usually in a ratio of 2 to 5 moles per mole of compound (Ia).
  • the compound represented by formula (I-1-A) (hereinafter referred to as compound (I-1-A)) can be produced by reacting a compound represented by formula (M1-1-A) (hereinafter referred to as compound (M1-1-A)) with a compound represented by formula (M2-1) (hereinafter referred to as compound (M2-1)) in the presence of a condensing agent.
  • R A represents a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more substituents selected from group D, a C3-C7 cycloalkyl group which may be substituted with one or more substituents selected from group E, a phenyl group which may be substituted with one or more substituents selected from group F, or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted with one or more substituents selected from group F, and the other symbols have the same meanings as above.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • ethers such as tetrahydrofuran (hereinafter referred to as THF) and methyl tert-butyl ether (hereinafter referred to as MTBE); halogenated hydrocarbons; aromatic hydrocarbons (hereinafter referred to as aromatic hydrocarbons) such as toluene and xylene; esters (hereinafter referred to as esters) such as ethyl acetate and butyl acetate; nitriles; aprotic polar solvents (hereinafter referred to as aprotic polar solvents) such as N-methylpyrrolidone (hereinafter referred to as NMP), N,N-dimethylformamide (hereinafter referred to as DMF), and dimethyl sulfoxide (hereinafter referred to as DMSO); nitrogen-containing aromatic compounds (hereinafter referred to as nitrogen-containing aromatic compounds) such as pyridine,
  • Condensing agents used in the reaction include, for example, carbodiimides such as 1-ethyl-3-[3-(dimethylamino)propyl]carbodiimide hydrochloride and 1,3-dicyclohexylcarbodiimide.
  • a catalyst may be used in the reaction, if necessary.
  • An example of the catalyst used in the reaction is 1-hydroxybenzotriazole.
  • the catalyst is usually used in a ratio of 0.01 to 0.5 moles per mole of the compound (M1-1-A).
  • a base can be used as necessary.
  • Examples of the base used in the reaction include organic bases such as triethylamine, N,N-diisopropylethylamine, pyridine, and 4-(dimethylamino)pyridine (hereinafter referred to as organic bases).
  • organic bases such as triethylamine, N,N-diisopropylethylamine, pyridine, and 4-(dimethylamino)pyridine (hereinafter referred to as organic bases).
  • organic bases such as triethylamine, N,N-diisopropylethylamine, pyridine, and 4-(dimethylamino)pyridine
  • organic bases organic bases
  • the base is usually used in a ratio of 1 to 2 moles per mole of compound (M1-1-A).
  • the compound (M2-1) is usually used in a ratio of 1 to 2 moles
  • the condensing agent is usually used in a ratio of 1 to 2 moles, relative to 1 mole of the compound (M1-1
  • the compound (I-1-A) can be obtained by carrying out post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, drying and concentrating the organic layer.
  • the compound (M2-1) is a commercially available compound or can be prepared using known methods.
  • Compound (I-1-A) can also be produced by reacting compound (M1-1-A) with a compound represented by formula (M2-2) (hereinafter referred to as compound (M2-2)).
  • M2-2 a compound represented by formula (M2-2)
  • the symbols have the same meanings as defined above.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent used in the reaction include ethers;
  • the solvent include aliphatic hydrocarbons such as hexane, heptane, and octane (hereinafter referred to as aliphatic hydrocarbons); aromatic hydrocarbons; halogenated hydrocarbons; esters; nitriles; aprotic polar solvents, and mixtures of two or more of these.
  • a base can be used in the reaction as necessary.
  • the base used in the reaction include alkali metal carbonates such as sodium carbonate and potassium carbonate (hereinafter referred to as alkali metal carbonates); alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide (hereinafter referred to as alkali metal hydroxides); and organic bases.
  • alkali metal carbonates such as sodium carbonate and potassium carbonate
  • alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide
  • organic bases organic bases.
  • the base is usually used in a ratio of 1 to 2 moles per mole of compound (M1-1-A).
  • the compound (M2-2) is usually used in a ratio of 0.8 to 1.2 moles per mole of the compound (M1-1-A).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 to 200° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the compound (I-1-A) can be obtained by carrying out post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, drying and concentrating the organic layer.
  • the compound (M2-2) is a commercially available compound or can be prepared using known methods.
  • the compound represented by formula (I-2-B) (hereinafter referred to as compound (I-2-B)) can be produced by reacting a compound represented by formula (II) (hereinafter referred to as compound (II)) with a compound represented by formula (R-1) (hereinafter referred to as compound (R-1)) in the presence of a base.
  • R B represents a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more substituents selected from group D, a C3-C7 cycloalkyl group which may be substituted with one or more substituents selected from group E, C(O)R 4 , C(O)OR 4 , or C(O)NR 4 R 5
  • L represents a leaving group such as a chlorine atom or a bromine atom, and the other symbols have the same meanings as above.
  • the reaction is usually carried out in a solvent, such as ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents, and mixtures of two or more of these.
  • Examples of the base used in the reaction include alkali metal hydrides such as sodium hydride (hereinafter referred to as alkali metal hydrides), alkali metal carbonates, and organic bases.
  • alkali metal hydrides such as sodium hydride (hereinafter referred to as alkali metal hydrides), alkali metal carbonates, and organic bases.
  • compound (R-1) is usually used in a ratio of 1 to 5 moles and base is usually used in a ratio of 1 to 2 moles per mole of compound (II).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 100° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the compound (I-2-B) can be obtained by carrying out post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (R-1) is a commercially available compound or can be prepared using known methods.
  • the compound represented by formula (I-1) (hereinafter referred to as compound (I-1)) can be produced by reacting a compound represented by formula (M1-2) (hereinafter referred to as compound (M1-2)) with a compound represented by formula (M2-3) (hereinafter referred to as compound (M2-3)).
  • M1-2 a compound represented by formula (M1-2)
  • M2-3 a compound represented by formula (M2-3)
  • V1 represents a halogen atom, and the other symbols have the same meanings as defined above.
  • compound (I-1) can be produced by reacting compound (M1-2) with compound (M2-3) in the presence of a base.
  • the reaction is usually carried out in a solvent, such as ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents, water, and mixtures of two or more of these.
  • the base used in the reaction includes, for example, alkali metal carbonates and alkali metal hydrides.
  • the compound (M2-3) is usually used in a ratio of 0.8 to 1.2 moles and the base is usually used in a ratio of 1 to 2 moles, relative to 1 mole of the compound (M1-2).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 200° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
  • the compound (I-1) can be obtained by carrying out post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, drying and concentrating the organic layer.
  • compound (I-1) can be produced by reacting compound (M1-2) with compound (M2-3) in the presence of a base and a copper catalyst or a palladium catalyst.
  • the reaction is usually carried out in a solvent, such as ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents, water, and mixtures of two or more of these.
  • Examples of the base used in the reaction include alkali metal carbonates; phosphates such as trisodium phosphate and tripotassium phosphate; alkali metal hydrides; organic bases; and cyclic amines such as 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane and diazabicycloundecene.
  • Examples of the copper catalyst used in the reaction include copper(I) iodide, copper(I) bromide, copper(I) chloride, copper(I) oxide, etc. When a copper catalyst is used in the reaction, the copper catalyst is usually used in a ratio of 0.01 to 0.5 mol per mol of compound (M1-2).
  • Examples of the palladium catalyst used in the reaction include palladium(II) acetate, tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), etc.
  • the palladium catalyst is usually used in a ratio of 0.01 to 0.2 mol per 1 mol of compound (M1-2).
  • a ligand can be used as necessary.
  • Examples of the ligand used in the reaction include acetylacetone, salen, phenanthroline, triphenylphosphine, 4,5'-bis(diphenylphosphino)-9,9'-dimethylxanthene, etc.
  • the ligand is usually used in a ratio of 0.01 to 0.5 moles per mole of compound (M1-2).
  • the compound (M2-3) is usually used in a ratio of 0.8 to 1.2 moles and the base is usually used in a ratio of 1 to 2 moles, relative to 1 mole of the compound (M1-2).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 200° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
  • the reaction mixture is added with water, extracted with an organic solvent, and the organic layer is dried and concentrated, and other post-treatment procedures can be carried out to obtain compound (I-1).
  • a compound in which R 1 is R A or R B is a commercially available compound or can be prepared by a known method.
  • Compound (Ia) can be produced according to the following scheme. [In the formula, Xa represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom, Xb represents SR2 or a hydrogen atom, and the other symbols have the same meanings as defined above.]
  • Process 6-A a process for producing a compound represented by formula (M3-1) (hereinafter referred to as compound (M3-1)) from a compound represented by formula (III-1) (hereinafter referred to as compound (III-1)) will be described.
  • the compound (M3-1) can be produced by reacting the compound (III-1) with a halogenating agent.
  • the reaction is usually carried out in a solvent, such as alcohols, nitriles, ethers, aromatic hydrocarbons, aprotic polar solvents, halogenated hydrocarbons, water, and mixtures of two or more of these.
  • the halogenating agent examples include chlorine, bromine, iodine, N-chlorosuccinimide, N-bromosuccinimide, and N-iodosuccinimide.
  • the halogenating agent is usually used in an amount of 1 to 20 moles per mole of compound (III-1).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20° C. to 200° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 72 hours.
  • the compound (M3-1) can be obtained by carrying out post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (I-a) can be produced by reacting compound (M3-1) with a compound represented by formula (R-2) (hereinafter referred to as compound (R-2)) in the presence of a metal catalyst and a base.
  • the reaction is usually carried out in a solvent, such as alcohols, nitriles, ethers, aromatic hydrocarbons, aprotic polar solvents, water, and mixtures of two or more of these.
  • Examples of the metal catalyst used in the reaction include palladium catalysts such as tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocenepalladium(II) dichloride, tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), palladium(II) acetate, etc.; nickel catalysts such as bis(cyclooctadiene)nickel(0), nickel(II) chloride, etc.; and copper catalysts such as copper(I) iodide, copper(I) chloride, etc.
  • Examples of the base used in the reaction include alkali metal hydrides, alkali metal carbonates, and organic bases.
  • a ligand can also be used in the reaction.
  • the ligand include triphenylphosphine, xantphos, 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl, 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene, 2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropylbiphenyl, 2-dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl, 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, 2,2'-bipyridine, 2-aminoethanol, 8-hydroxyquinoline, and 1,10-phenanthroline.
  • the ligand is usually used in a ratio of 0.01 to 1 mole per mole of compound (M3-1).
  • compound (R-2) is usually used in a ratio of 1 to 20 moles
  • metal catalyst is usually used in a ratio of 0.01 to 0.5 moles
  • base is usually used in a ratio of 0.1 to 5 moles, relative to 1 mole of compound (M3-1).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20° C. to 200° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 72 hours.
  • the reaction mixture is added with water, extracted with an organic solvent, and the organic layer is dried and concentrated, and other post-treatment procedures can be carried out to obtain compound (Ia).
  • the compound (R-2) is a known compound or can be produced according to a known method.
  • Compound (I-a) can also be produced by reacting compound (III-1) with a compound represented by formula (R-3) (hereinafter referred to as compound (R-3)) in the presence of a halogenating agent.
  • a halogenating agent such as alcohols, nitriles, ethers, aromatic hydrocarbons, aprotic polar solvents, water, and mixtures of two or more of these.
  • the halogenating agent include bromine, iodine, sodium bromide, potassium bromide, sodium iodide, and potassium iodide.
  • an oxidizing agent can be used as necessary.
  • the oxidizing agent used in the reaction examples include hydrogen peroxide, tert-butyl hydroperoxide, DMSO, etc.
  • the oxidizing agent is usually used in a ratio of 1 to 20 moles per mole of compound (III-1).
  • compound (R-3) is usually used in a ratio of 0.5 to 10 moles and the halogenating agent is usually used in a ratio of 0.05 to 10 moles per mole of compound (III-1).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0° C. to 200° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 72 hours.
  • the compound (Ia) can be obtained by carrying out post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, drying and concentrating the organic layer.
  • the compound (R-3) is a known compound or can be produced according to a known method.
  • the compound represented by formula (IS) (hereinafter referred to as compound (IS)) can be produced by reacting compound (I-1) with a sulfurizing agent.
  • a sulfurizing agent such as ethers, halogenated hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, nitriles, nitrogen-containing aromatic compounds, and mixtures of two or more of these.
  • the sulfurizing agent include diphosphorus pentasulfide and Lawesson's reagent (2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-dithia-2,4-diphosphetane-2,4-disulfide).
  • the sulfurizing agent is usually used in a ratio of 1 to 3 moles per mole of compound (I-1).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0° C. to 200° C.
  • the reaction time is usually in the range of 1 to 24 hours.
  • the compound (IS) can be obtained by carrying out post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, drying and concentrating the organic layer.
  • the compound represented by formula (II-S) (hereinafter referred to as compound (II-S)) can be produced by reacting compound (II-O) with a sulfating agent. [In the formula, the symbols have the same meanings as defined above.] The reaction can be carried out according to Production Method 7, except that compound (II-O) is used in place of compound (I-1).
  • the compound of formula (II-SB) can be produced from compound (II-S) according to Production Method 4. [In the formula, the symbols have the same meanings as defined above.]
  • N-oxide of the compound represented by formula (I) can be produced by reacting the compound represented by formula (I) with an oxidizing agent.
  • the reaction can be carried out, for example, in accordance with Production Method 1, the method described in U.S. Patent Application Publication No. 2018/0009778, or WO 2016/121970.
  • the compound represented by formula (M1-1-D) (hereinafter referred to as compound (M1-1-D)) can be produced by reacting a compound represented by formula (M1-3) (hereinafter referred to as compound (M1-3)) with a compound represented by formula (R-5) (hereinafter referred to as compound (R-5)) in the presence of a base.
  • R D represents a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more substituents selected from group D, or a C3-C7 cycloalkyl group which may be substituted with one or more substituents selected from group E, and the other symbols have the same meanings as above.
  • the reaction is usually carried out in a solvent, such as ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents, and mixtures of two or more of these.
  • a solvent such as ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents, and mixtures of two or more of these.
  • the base used in the reaction include alkali metal hydrides, alkali metal carbonates, and organic bases.
  • compound (R-5) is usually used in a ratio of 1 to 5 moles and base is usually used in a ratio of 1 to 2 moles per mole of compound (M1-3).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 100° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the compound (M1-1-D) can be obtained by carrying out post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (M1-1-A) can be produced by reacting a compound represented by formula (M1-2-2) (hereinafter referred to as compound (M1-2-2)) with a compound represented by formula (R-6) (hereinafter referred to as compound (R-6)).
  • M1-2-2-2 a compound represented by formula (M1-2-2)
  • R-6 a compound represented by formula (R-6)
  • Xd represents a fluorine atom or a chlorine atom, and the other symbols have the same meanings as defined above.
  • the reaction is usually carried out in a solvent, such as aprotic polar solvents, alcohols, and mixtures of two or more of these.
  • a base can be used as necessary. Examples of the base used in the reaction include organic bases and alkali metal carbonates.
  • the base is usually used in a ratio of 0.1 to 5 moles per mole of the compound (M1-2-2).
  • the compound (R-6) is usually used in a ratio of 1 to 100 moles per mole of the compound (M1-2-2).
  • the reaction temperature is usually in the range of 25° C. to 200° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 48 hours.
  • the compound (M1-1-A) can be obtained by carrying out post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (R-6) is a commercially available compound or can be prepared using known methods.
  • the compound (M1-3) can be produced by reacting the compound (M1-2-2) with ammonia.
  • the reaction is usually carried out in a solvent, such as ethers, nitriles, aprotic polar solvents, alcohols, water, and mixtures of two or more of these.
  • a base can be used as necessary. Examples of the base used in the reaction include organic bases and alkali metal carbonates. When a base is used in the reaction, the base is usually used in a ratio of 0.1 to 5 moles per mole of the compound (M1-2-2).
  • Ammonia can also be used as a solution, such as aqueous ammonia and ammonia in methanol.
  • ammonia is usually used in a ratio of 1 to 100 moles per mole of the compound (M1-2-2).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20° C. to 100° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 48 hours.
  • the compound (M1-3) can be obtained by carrying out post-treatment operations such as adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and drying and concentrating the organic layer.
  • the compounds represented by formula (M1-2b) and (M1-2c) can be produced by reacting a compound represented by formula (M1-2a) (hereinafter referred to as compound (M1-2a)) with an oxidizing agent.
  • compound (M1-2a) a compound represented by formula (M1-2a)
  • the compound represented by formula (M1-2c) can also be produced by reacting a compound represented by formula (M1-2b) with an oxidizing agent. [In the formula, the symbols have the same meanings as defined above.] These reactions can be carried out according to Production Method 1.
  • the compound represented by the formula (M1-4) (hereinafter referred to as compound (M1-4)) is publicly known or can be produced in accordance with the methods described in WO 2015/157093, WO 2016/109706, ORganic & BiomoleculaR ChemistRy, 2017, 15, 4199., and EuRopian JouRnal of Medicinal ChemistRy, 2016, 123, 916., etc.
  • Reference Manufacturing Method 6 Compound (II-O) can be produced by reacting compound (M1-3) with compound (M2-1) or compound (M2-2). [In the formula, the symbols have the same meanings as defined above.] These reactions can be carried out according to Production Method 2 or Production Method 3, using compound (M1-3) instead of compound (M1-1-A).
  • the compound represented by formula (M3-1-A) can be produced by reacting a compound represented by formula (M1-6-A) (hereinafter referred to as compound (M1-6-A)) with compound (M2-1) or compound (M2-2). [In the formula, the symbols have the same meanings as defined above.] These reactions can be carried out according to Production Method 2 or Production Method 3, except that compound (M1-6-A) is used in place of compound (M1-1-A).
  • Compound (M1-7) can be produced by reacting a compound represented by formula (M1-5) (hereinafter referred to as compound (M1-5)) with ammonia.
  • the reaction can be carried out in accordance with Reference Production Method 3, using compound (M1-5) instead of compound (M1-2-2).
  • Compound (M1-6-D) can be produced by reacting compound (M1-7) with compound (R-5) in the presence of a base.
  • the reaction can be carried out in accordance with Reference Production Method 1, using compound (M1-7) instead of compound (M1-3).
  • compound (M1-8-A) a method for producing the compound represented by the formula (M1-8-A) (hereinafter referred to as compound (M1-8-A)) will be described.
  • Compound (M1-8-A) can be produced by reacting compound (M1-4) with compound (R-6). The reaction can be carried out in accordance with Reference Production Method 2, using compound (M1-4) instead of compound (M1-2-2).
  • Compound (M1-6-A) can be produced by reacting compound (M1-8-A) with a halogenating agent. The reaction can be carried out in accordance with step 6-A of Production Method 6, using compound (M1-8-A) instead of compound (III-1).
  • Compound (M3-2) can be produced by reacting compound (M1-7) with compound (M2-1) or compound (M2-2). This reaction can be carried out in accordance with Production Method 2 or Production Method 3, using compound (M1-7) instead of compound (M1-1-A).
  • Compound (M3-1-B) can be produced by reacting compound (M3-2) with compound (R-1) in the presence of a base.
  • the reaction can be carried out in accordance with Production Method 4, using compound (M3-2) instead of compound (II).
  • compound (III-1-A) can be produced according to the following scheme. [In the formula, the symbols have the same meanings as defined above.]
  • Compound (III-1-A) can be produced by reacting compound (M1-8-A) with compound (M2-1) or compound (M2-2). These reactions can be carried out in accordance with Production Method 2 or Production Method 3 using compound (M1-8-A) instead of compound (M1-1-A).
  • Compound (III-2-B) can be produced by reacting a compound represented by formula (M1-9) (hereinafter referred to as compound (M1-9)) with compound (M2-1) or compound (M2-2). These reactions can be carried out in accordance with Production Method 2 or Production Method 3 using compound (M1-9) instead of compound (M1-1-A).
  • Compound (III-1-B) can be produced by reacting compound (III-2-B) with compound (R-1) in the presence of a base.
  • the reaction can be carried out in accordance with Production Method 4, using compound (III-2-B) instead of compound (II).
  • the compound (M1-9) can be produced by reacting the compound (M1-4) with ammonia. [In the formula, the symbols have the same meanings as defined above.] The reaction can be carried out according to Reference Production Method 3, except that compound (M1-4) is used in place of compound (M1-2-2).
  • the compound of the present invention can be mixed or used in combination with one or more components selected from the group consisting of the following groups (a), (b), (c), and (d) (hereinafter referred to as the present components).
  • the above-mentioned mixed or concomitant use means that the compound of the present invention and the present ingredient are used simultaneously, separately or with an interval between them.
  • the compound of the present invention and this ingredient may be contained in separate preparations or may be contained in a single preparation.
  • composition A containing one or more components selected from the group consisting of Group (a), Group (b), Group (c), and Group (d) (i.e., the present component) and a compound of the present invention.
  • Group (a) includes acetylcholinesterase inhibitors (e.g., carbamate insecticides, organophosphate insecticides), GABAergic chloride channel blockers (e.g., phenylpyrazole insecticides), sodium channel modulators (e.g., pyrethroid insecticides), nicotinic acetylcholine receptor competitive modulators (e.g., neonicotinoid insecticides), nicotinic acetylcholine receptor allosteric modulators, glutamatergic chloride channel allosteric modulators (e.g., macrolide insecticides), juvenile hormone mimics, multisite inhibitors, chordotonal organ TRPV channel modulators, mite growth inhibitors, The group consists of microbial insect midgut membrane disruptors, mitochondrial ATP synthase inhibitors, oxidative phosphorylation uncouplers, nicotinic acetylcholine receptor channel blockers (e.g., ner
  • Group (b) consists of nucleic acid synthesis inhibitors (e.g., phenylamide fungicides, acylamino acid fungicides), cell division and cytoskeleton inhibitors (e.g., MBC fungicides), respiratory inhibitors (e.g., QoI fungicides, QiI fungicides), amino acid synthesis and protein synthesis inhibitors (e.g., anilinopyridine fungicides), signal transduction inhibitors, lipid synthesis and membrane synthesis inhibitors, sterol biosynthesis inhibitors (e.g., DMI fungicides such as triazoles), cell wall biosynthesis inhibitors, melanin synthesis inhibitors, plant defense inducers, multisite contact active fungicides, microbial fungicides, and other fungicidal active ingredients. These are described in the classification based on the mechanism of action of FRAC.
  • nucleic acid synthesis inhibitors e.g., phenylamide fungicides, acylamino
  • Group (c) is a group of plant growth regulators (including mycorrhizal fungi and rhizobia).
  • Group (d) is a group of repellent components.
  • alanycarb + SX means a combination of alanycarb and SX.
  • the abbreviation SX means any one of the compounds of the present invention selected from the compound group SX1 to SX1908.
  • the present components described below are all known components and can be obtained from commercially available preparations or produced by known methods. When the present components are microorganisms, they can also be obtained from a bacterial depository institution. The numbers in parentheses represent CAS RN (registered trademark).
  • strain AQ175 + SX Bacillus sp. strain AQ177 + SX, Bacillus sp. strain AQ178 + SX, Bacillus sphaericus strain 2362 serotype H5a5b + SX, Bacillus sphaericus strain ABTS1743 + SX, Bacillus thuringiensis strain AQ52 + SX, Bacillus thuringiensis strain BD#32 + SX, Bacillus thuringiensis strain CR-371 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain ABTS-1857 + SX, Bacillus thuringiensis subsp.
  • Kurstaki strain EG2348 + SX Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7841 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EVB113-19 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain F810 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-11 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12 + SX, Bacillus thuringiensis subsp.
  • Amyloliquefaciens strain FZB24 + SX Bacillus subtilis strain Y1336 + SX, Burkholderia cepacia + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain J82 + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain M54 + SX, Candida oleophila strain O + SX, Candida saitoana + SX, Chaetomium cupreum + SX, Clonostachys rosea + SX, Coniothyrium minitans strain CGMCC8325 + SX, Coniothyrium minitans strain CON/M/91-8 + SX, cryptococcus albidus + SX, Erwinia carotovora subsp.
  • the ratio of the compound of the present invention to this component is not particularly limited, but examples of the ratio by weight (compound of the present invention: this component) include 1000:1 to 1:1000, 500:1 to 1:500, 100:1 to 1:100, 50:1, 20:1, 10:1, 9:1, 8:1, 7:1, 6:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2:1, 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9, 1:10, 1:20, and 1:50.
  • the compound of the present invention can control harmful insects, harmful arthropods such as harmful mites, harmful mollusks, and harmful nematodes.
  • harmful arthropods, harmful mollusks, and harmful nematodes include the following:
  • Delphacidae such as the small brown planthopper (Laodelphax striatellus), brown planthopper (Nilaparvata lugens), white-backed planthopper (Sogatella furcifera), corn planthopper (Peregrinus maidis), yellow-eared planthopper (Javesella pellucida), black horned planthopper (Perkinsiella saccharicida), Tagosodes orizicolus, and Stenocranus pacificus.
  • Delphacidae such as the small brown planthopper (Laodelphax striatellus), brown planthopper (Nilaparvata lugens), white-backed planthopper (Sogatella furcifera), corn planthopper (Peregrinus maidis), yellow-eared planthopper (Javesella pellucida), black horned planthopper (Perkinsiella saccharicida), Tagosodes orizicolus, and Stenocranus pacificus.
  • Aphis pomi, snow willow aphid (Aphis spiraecola), green peach aphid (Myzus persicae), strawberry aphid (Brachycaudus helichrysi), radish aphid (Brevicoryne brassicae), rosy apple aphid (Dysaphis plantaginea), false radish aphid (Lipaphis erysimi), tulip long-horn aphid (Macrosiphum euphorbiae), oats Aulacorthum solani, lettuce aphid (Nasonovia ribisnigri), wheat curl aphid (Rhopalosiphum padi), corn aphid (Rhopalosiphum maidis), citrus black aphid (Toxoptera citricida), peach buttercup aphid (Hyalopterus pruni), barnyard millet aphid (Melana
  • the Miridae family such as the long-spined wheat grass bug (Stenodema calcarata) and the rusty whitefly (Lygus lineolaris); Trialeurodes vaporariorum, Bemisia tabaci, the Asian citrus whitefly (Dialeurodes citri), Aleurocanthus spiniferus, Aleurocanthus camelliae, and the Japanese whitefly (Aleurocanthus chinensis).
  • the family Aleyrodidae such as the whitefly (Pealius euryae); the family Coccinellidae, such as the palm scale insect (Abgrallaspis cyanophylli), the red scale insect (Aonidiella aurantii), the pear scale insect (Diaspidiotus perniciosus), the mulberry scale insect (Pseudaulacaspis pentagona), the Yanon scale insect (Unaspis yanonensis), and the false Yanon scale insect (Unaspis citri).
  • the family Coccinellidae such as the palm scale insect (Abgrallaspis cyanophylli), the red scale insect (Aonidiella aurantii), the pear scale insect (Diaspidiotus perniciosus), the mulberry scale insect (Pseudaulacaspis pentagona), the Yanon scale insect (Unaspis yanonensis), and the false
  • Psyllidae including Cacopsylla pyrisuga, Cacopsylla chinensis, Bactericera cockerelli, and Cacopsylla pyricola; Corythucha ciliata, Corythucha marmorata, Stephanitis nashi, and Stephanitis pyrioi des and other Tingidae; Cimicidae such as Cimex lectularius and Cimex hempterus; Cicadidae such as Quesada gigas; Reduviidae such as Triatoma infestans, Triatoma rubrofasciata, Triatoma dimidiata, and Rhodonius prolixus.
  • Lepidoptera Chilo suppressalis, Dark headed stem borer, Chilo polychrysus, White stem borer, Scirpophaga innotata, Scirpophaga incertulas, Rupela albina, Cnaphalocrocis medinalis, Marasmia patnalis, Marasmia exigua, Notarcha derogata, Ostrinia furnacalis, European corn borer, Hellula undalis, Herpetogramma luc Crambidae, such as the Japanese bush moth (Parapediasia teterrellus), the rice case worm (Nymphula depunctalis), the sugar cane borer (Diatraea saccharalis), and the eggplant fruit borer (Leucinodes orbonalis); Pyralidae, such as the corn moth (Elasmopalpus lignosellus), the Indian meal moth (Plodia interpunctella), the two-spotted moth (E
  • Heliothis virescens such as Heliothis virescens, Helicoverpa spp. such as Helicoverpa armigera, corn earworm (Helicoverpa zea), Noctuidae such as Velvet bean caterpillar (Anticarsia gemmatalis), cotton leafworm (Alabama argillacea), hop wine borer (Hydraecia immanis), Pieridae such as Pieris rapae, pear fruit moth (Grapholita molesta), plum fruit moth (Grapholita dimorpha), bean cicada (Coleoptera pedunculidae), Japanese quince (Pyral ...
  • Heliothis virescens such as Helicoverpa armigera, corn earworm (Helicoverpa zea), Noctuidae such as Velvet bean caterpillar (Anticarsia gemmatalis), cotton leafworm (Alabama argillacea), hop wine bore
  • Tortricidae such as the grass moth (Leguminivora glycinivorella), the bean pea moth (Matsumuraeses azukivora), the smaller apple tortrix moth (Adoxophyes orana fasciata), the smaller tea tortrix moth (Adoxophyes honmai), the tea tortrix moth (Homona magnima), the common tortrix moth (Archips fuscocupreanus), the codling moth (Cydia pomonella), the sugar candy moth (Tetramoera schistaceana), the bean shoot borer (Epinotia aporema), the citrus fruit borer (Citripestis sagittiferella), and the European grape wine moth (Lobesia botrana);
  • the Gracilariidae family includes the tea leaf moth (Caloptilia theivora) and the golden leaf moth (Phyllonorycter ringoniella); the Carposini
  • the family Plutellidae includes the long-legged moth (Plutella xylostella); the family Gelechiidae includes the peach leaf moth (Anarsia lineatella), the potato leaf moth (Helcystogramma triannulella), the red cotton moth (Pectinophora gossypiella), the potato tuber moth (Phthorimaea operculella), and the tomato leaf moth (Tuta absolutea); the family Arctiidae includes the fall webworm (Hyphantria cunea); the family Castniidae includes the giant sugarcane borer (Telchin licus); the family Cossidae includes the lesser cotton moth (Cossus insularis); the mugwort geometries (Ascotis selenaria) ), the Geometridae
  • Thysanoptera Thripidae, such as Frankliniella occidentalis, Thrips palmi, Scirtothrips dorsalis, Thrips tabaci, Frankliniella intonsa, Stenchaetothrips biformis, Echinothrips americanus, Scirtothrips perseae; Phlaeothripidae, such as Haplothrips aculeatus.
  • Diptera Anthomyiidae, such as Delia platura, Delia antiqua, and Pegomyia cunicularia; Ulidiidae, such as Tetanops myopaeformis; Agromyza oryzae, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Chromatomyia horticola, etc.
  • Agromyzidae (Agromyzidae); Chloropidae (Chlorops oryzae), etc.; Bactrocera cucurbitae (Melon fly), Bactrocera dorsalis (Oriental fruit fly), Bactrocera latifrons (Eastern fruit fly), Bactrocera oleae (Olive fruit fly), Bactrocera tryoni (Queensland fruit fly), Ceratitis capitata (Mediterranean fruit fly), Rhagoletis pomonella (Apple maggot), Rhagoletis suavelii (Sugar apple fly), Rhagoletis japonica (Chrysocarpus japonica), Rhagoletis japonica (Rhagoletis ...
  • Tephritidae such as Hacochlaena japonica
  • Ephydridae such as Hydrellia griseola, Hydrellia philippina, and Hydrellia sasakii
  • Drosophilidae such as Drosophila suzukii and Drosophila melanogaster
  • Megaselia spiracularis Psychodidae, such as Clogmia albipunctata, Sciaridae, such as Bradysia difformis and Bradysia odoriphaga
  • Cecidomyiidae such as Mayetiola destructor and Orseolia oryzae
  • Diopsidae such as Diopsis macrophthalma
  • Glos Family Glossinidae such as Glossina sina palpalis and Glossina morsitans
  • Family Simuliidae such as Simulium japonicum and Simulium damnosum
  • Diabrotica spp. e.g. Western corn rootworm (Diabrotica virgifera virgifera), Southern corn rootworm (Diabrotica undecimpunctata howardi), Northern corn rootworm (Diabrotica barberi), Mexican corn rootworm (Diabrotica virgifera zeae), Banded cucumber beetle (Diabrotica balteata), Cucumber beetle (Diabrotica speciosa), etc.), Bean leaf beetle (Cerotoma trifurcata), Spotted neck leaf beetle (Oulema melanopus), Cucumber leaf beetle (Aulacophora femoralis), Striped flea beetle (Phyllotreta striolat a), cabbage free beetle (Phyllotreta cruciferae), western black free beetle (Phyllotreta pusilla), cabbage stem free beetle (Psylliodes chrys
  • fungus weevils such as Araecerus coffeee Family Anthriibidae; Family Aponidae such as sweet potato weevil (Cylas formicarius); Family Bruchidae such as Brazilian bean weevil (Zabrotes subfasciatus); Family Scolytidae such as pine bark beetle (Tomicus piniperda) and coffee berry borer (Hypothenemus hampei); Family Scolytidae such as potato weevil (Hypothenemus hampei); Bug (Euscepes postfasciatus), Alfalfa weevil (Hypera postica), Maize weevil (Sitophilus zeamais), Rice weevil (Sitophilus oryzae), Granary maize weevil (Sitophilus granarius), Rice weevil (Echinocnemus squameus), Rice water weevil (Lis
  • Aracanthus spp. such as the rust gourd weevil (Scepticus griseus), the brown gourd weevil (Scepticus uniformis), and Aracanthus mourei, and the cotton root borer (Eutinobothrus brasiliensis); Tenebrionidae such as the red flour beetle (Tribolium castaneum), the flat-headed red flour beetle (Tribolium confusum), and the mealworm beetle (Alphitobius diaperinus); Coccinellidae such as the 20-spotted ladybird beetle (Epilachna vigintioctopunctata); Lyctus brunneus, Rhizope rtha dominica; Ptinidae; Cerambycidae; Anoplophora malasiaca, Migdolus fryanus, Aromia bungii; Melanotus okinawensis, Brown-necked wire beet
  • the Dermestidae family including Anthrenus verbasci, Dermestes maculates, and Trogoderma granarium
  • the tobacco beetle Lasioderma serricorne
  • the Japanese cigar beetle Stepgobium paniceum and other Anobiidae
  • Brassicogethes aeneus and other Blossom Beetles Brassicogethes aeneus and other Blossom Beetles.
  • Hymenoptera Tenthredinidae such as Athalia rosae and Athalia japonica; Solenopsis spp. such as Solenopsis invicta and Solenopsis geminata; Atta spp.
  • Atta capiguara and Acro ant myrmex spp.
  • Paraponera clavata Ochetellus glaber
  • Monomorium pharaonis Argentine ant (Linepithema humile)
  • Formica japonica Pristomyrmex punctutus
  • Pheidole noda Pheidole megacephala
  • Camponotus spp. such as the Japanese camponotus (Camponotus japonicus), Camponotus spp., such as the red-breasted camponotus (Camponotus obscuripes)
  • Pogonomyrmex spp. such as Pogonomyrmex occidentalis
  • Wasmania spp. such as Wasmania auropunctata
  • Anoplolepis gracilipa such as Atta capiguara and Acro ant; myrmex spp.), Paraponera clavata, Ochetellus glaber, Monomor
  • Vespidae such as the giant hornet (Vespa mandarinia), the hairy hornet (Vespa simillima), the small hornet (Vespa analis), the red hornet (Vespa velutina), and the Japanese paper wasp (Polistes jokahamae); Siricidae (Wasps) such as the fir wasp (Urocerus gigas); and Bethylidae (Hornets).
  • Vespidae such as the giant hornet (Vespa mandarinia), the hairy hornet (Vespa simillima), the small hornet (Vespa analis), the red hornet (Vespa velutina), and the Japanese paper wasp (Polistes jokahamae); Siricidae (Wasps) such as the fir wasp (Urocerus gigas); and Bethylidae (Hornets).
  • Family Ectobiidae such as the German cockroach (Blattella germanica); Family Blattidae such as the Siberian cockroach (Periplaneta fuliginosa), American cockroach (Periplaneta americana), American cockroach (Periplaneta australiae), Brown cockroach (Periplaneta brunnea), and Asian cockroach (Blatta orientalis); Family Reticulitermes speratus, Formosan termite (Coptotermes formosanus), Formosan dry wood termite (Incisitermes minor), Formosan termite (Cryptotermes domesticus), Formosan termite (Odontotermes formosanus), and Chinese termite (Neotermes Termites of the family Termitidae, such as Glyptotermes satsumensis, Glyptotermes nakajimai, Glyptotermes fuscus, Hodotermopsis s
  • Order Siphonaptera Family Pulicidae such as the human flea (Pulex irritans), cat flea (Ctenocephalides felis), dog flea (Ctenocephalides canis), rat flea (Xenopsylla cheopis), chicken flea (Echidnophaga gallinacea), etc.; Family Hectopsyllidae such as the sand flea (Tunga penetrans); Family Ceratophyllidae such as the European rat flea (Nosopsyllus fasciatus).
  • Family Pulicidae such as the human flea (Pulex irritans), cat flea (Ctenocephalides felis), dog flea (Ctenocephalides canis), rat flea (Xenopsylla cheopis), chicken flea (Echidnophaga gallinacea), etc.
  • Family Hectopsyllidae such as the sand flea (Tunga penetrans)
  • Psocodae Family Pediculidae such as head lice (Pediculus humanus capitis); Family Pthiridae such as pubic lice (Pthirus pubis); Family Haematopinidae such as cow lice (Haematopinus eurysternus) and pig lice (Haematopinus suis); Family Linognathus vituli, Sheep trunk lice Family Linognathidae, such as body lice (Linognathus ovillus) and cow lice (Solenopotes capillatus); Family Bovicoliidae, such as cow lice (Bovicola bovis), sheep lice (Bovicola ovis), Bovicola breviceps, Damalinia forficula, and Werneckiella spp.; Family Bovicoliidae, such as dog lice (T Family Trichodectidae, such as the cat louse (Felicola subrostratus) and the chicken louse
  • Menoponidae such as the chicken louse (Menopon gallinae), the chicken louse (Menacanthus stramineus), and the Trinoton spp. family Trinoton spp. family Cummingsia spp. family noponidae); Trogiidae, such as Trogium pulsatorium; Liposcelidae or Liposcelididae, such as Liposcelis corrodens, Liposcelis bostrychophila, Liposcelis pearmani, and Liposcelis entomophila.
  • Thysanura Family Lepismatidae, including the Japanese silverfish (Ctenolepisma villosa) and the European silverfish (Lepisma saccharina).
  • Eriophyidae such as Acarus carinatus, Acaphylla theavagrans, Eriophyes chibaensis, Aculus Louendali, Aceria diospyri, Aceria tosichella, Shevtchenkella sp.; Tarsonemidae, such as Polyphagotarsonemus latus; Deutzia purpurea, such as Brevipalpus phoenicis.
  • Order Araneae Family Eutichuridae such as Cheiracanthium japonicum; Family Theridiidae such as Latrodectus hasseltii.
  • Polydesmida Paradoxosomatidae, including Oxidus gracilis, Nedyopus tambanus, etc.
  • Isopoda Family Armadillidiidae, including Armadillidium vulgare.
  • Chilopoda Scutigeridae such as Thereuonema hilgendorfi; Scolopendridae such as Scolopendra subspinipes; Ethopolyidae such as Bothropolys rugosus.
  • Class Gastropoda Family Limacidae such as the brown slug (Limax marginatus) and the yellow slug (Limax flavus); Family Philomycidae such as the slug (Meghimatium bilineatum); Family Ampullariidae such as the apple snail (Pomacea canaliculata); Family Lymnaeidae such as the lymnae snail (Austropeplea ollula).
  • Nematoda Aphelenchoididae, such as Aphelenchoides besseyi; Pratylenchidae, such as Pratylenchus coffeee, Pratylenchus brachyurus, Pratylenchus neglectus, and Radopholus similis ); Java root-knot nematodes (Meloidogyne javanica), sweet potato root-knot nematodes (Meloidogyne incognita), guava root-knot nematodes (Meloidogyne enterolobii), northern root-knot nematodes (Meloidogyne hapla), soybean cyst nematodes (Heterodera glycines), potato cyst nematodes (Globodera rostochien sis), Globodera pallida, Meloidogyne chitwoodi, and other members of the Heteroderidae family; Rotyle
  • the harmful insects, harmful arthropods such as harmful mites, harmful mollusks, and harmful nematodes may be harmful insects, harmful arthropods such as harmful mites, harmful mollusks, and harmful nematodes that have reduced sensitivity to insecticides, acaricides, molluscicides, or nematocides, or that have developed resistance to the insecticides, acaricides, molluscicides, or nematocides.
  • the method for controlling harmful arthropods of the present invention is carried out by applying an effective amount of the compound of the present invention or composition A directly to the harmful arthropods and/or to the habitat of the harmful arthropods (plants, soil, inside a house, animals, etc.).
  • Examples of the method for controlling harmful arthropods of the present invention include foliage treatment, soil treatment, root treatment, shower treatment, fumigation treatment, water surface treatment and seed treatment.
  • the compound of the present invention or composition A is usually mixed with an inert carrier such as a solid carrier, a liquid carrier, or a gaseous carrier and a surfactant, and formulation auxiliary agents such as a binder, a dispersant, or a stabilizer are added as necessary to prepare an aqueous suspension preparation, an oil suspension preparation, an oil solution, an emulsion, an emulsion preparation, a microemulsion preparation, a microcapsule preparation, a wettable powder, a wettable granule, a dust, a granule, a tablet, an aerosol, a resin preparation, etc.
  • an inert carrier such as a solid carrier, a liquid carrier, or a gaseous carrier and a surfactant
  • formulation auxiliary agents such as a binder, a dispersant, or a stabilizer are added as necessary to prepare an aqueous suspension preparation, an oil suspension preparation, an oil solution, an emulsion, an emulsion preparation,
  • Solid carriers include, for example, clay (pyrophyllite clay, kaolin clay, etc.), talc, calcium carbonate, diatomaceous earth, zeolite, bentonite, acid clay, attapulgite, white carbon, ammonium sulfate, vermiculite, perlite, pumice, silica sand, fine powders and granules of chemical fertilizers (ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, urea, ammonium chloride, etc.), and resins (polyethylene, polypropylene, polyester, polyurethane, polyamide, polyvinyl chloride, etc.).
  • clay pyrophyllite clay, kaolin clay, etc.
  • talc calcium carbonate
  • diatomaceous earth zeolite
  • bentonite acid clay
  • attapulgite white carbon
  • ammonium sulfate vermiculite
  • perlite perlite
  • pumice pumice
  • Liquid carriers include, for example, water, alcohols (ethanol, cyclohexanol, benzyl alcohol, propylene glycol, polyethylene glycol, etc.), ketones (acetone, cyclohexanone, etc.), aromatic hydrocarbons (xylene, phenylxylylethane, methylnaphthalene, etc.), aliphatic hydrocarbons (hexane, cyclohexane, etc.), esters (ethyl acetate, methyl oleate, propylene carbonate, etc.), nitriles (acetonitrile, etc.), ethers (ethylene glycol dimethyl ether, etc.), amides (N,N-dimethylformamide, N,N-dimethyloctanamide, etc.), sulfoxides (dimethyl sulfoxide, etc.), lactams (N-methylpyrrolidone, N-octylpyrrolidone, etc.), fatty
  • Gaseous carriers include, for example, fluorocarbons, butane gas, LPG (liquefied petroleum gas), dimethyl ether, nitrogen, and carbon dioxide.
  • Surfactants include, for example, nonionic surfactants (polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkylaryl ethers, polyethylene glycol fatty acid esters, etc.) and anionic surfactants (alkyl sulfonates, alkylaryl sulfonates, alkyl sulfates, etc.).
  • formulation adjuvants include binders, dispersants, colorants, and stabilizers, and specific examples include polysaccharides (starch, gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid, etc.), lignin derivatives, synthetic water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acids, etc.), acid isopropyl phosphate, and dibutylhydroxytoluene.
  • adjuvants can be used as components that enhance or support the efficacy of the compounds of the present invention.
  • Specific examples include Nimbus (registered trademark), Assist (registered trademark), Aureo (registered trademark), Iharol (registered trademark), Silwet L-77 (registered trademark), BreakThru (registered trademark), SundanceII (registered trademark), Induce (registered trademark), Penetrator (registered trademark), AgriDex (registered trademark), Lutensol A8 (registered trademark), NP-7 (registered trademark), Triton (registered trademark), Nufilm (registered trademark), Emulgator NP7 (registered trademark), Emulad (registered trademark), TRITON X 45 (registered trademark), AGRAL 90 (registered trademark), AGROTIN (registered trademark), ARPON (registered trademark), EnSpray N (registered trademark), and BANOLE (registered trademark).
  • plants include whole plants, stems and leaves, flowers, spikes, fruits, trunks, branches, crowns, seeds, vegetative reproductive organs, and seedlings.
  • Vegetative reproductive organs are roots, stems, leaves, etc. of plants that have the ability to grow when separated from the main body and placed in soil.
  • vegetative reproductive organs include tuberous roots, creeping roots, bulbs, corms (or solid bulbs), tubers, rhizomes, stolons, rhizophores, cane cuttings, propagules, and vine cuttings. Stolons are sometimes called runners, and bulbils are also called bulbils and are divided into broad buds and bulbils. Vines refer to shoots (a collective term for leaves and stems) of sweet potatoes, Chinese yams, etc. Bulbs, corms, tubers, rhizomes, stem fragments, rhizopes, and tubers are collectively called bulbils. Potato cultivation begins by planting tubers in the soil, and the tubers used are generally called seed potatoes.
  • An example of a method for controlling harmful arthropods by applying an effective amount of the compound of the present invention or composition A to soil is a method of applying an effective amount of the compound of the present invention or composition A to the soil before or after planting a plant. More specifically, for example, planting hole treatment (spraying in planting holes, mixing soil for planting hole treatment), plant base treatment (spraying at the plant base, mixing soil at the plant base, irrigation at the plant base, plant base treatment in the latter half of the seedling raising period), planting furrow treatment (spraying in planting furrow, mixing soil in planting furrow), crop row treatment (spraying in crop row, mixing soil in crop row, crop row spray during the growing season), crop row treatment at the time of sowing (crop row spray at the time of sowing, mixing soil in crop row at the time of sowing), overall treatment (overall soil spray, overall soil mixing), side row treatment, water surface treatment (water surface application, water surface application after flooding), other soil spray treatments (foliar spraying of granules during the growing season, spraying under
  • irrigation treatments include (soil irrigation, seedling irrigation, chemical injection treatment, ground level irrigation, chemical drip irrigation, chemigation), seedling box treatments (seedling box spraying, seedling box irrigation, seedling box flooding with chemicals), seedling tray treatments (seedling tray spraying, seedling tray irrigation, seedling tray flooding with chemicals), seedbed treatments (seedling bed spraying, seedling bed irrigation, water seedling bed spraying, seedling immersion), bed soil mixing treatments (bed soil mixing, bed soil mixing before sowing, spraying before soil cover at sowing, spraying after soil cover at sowing, soil cover mixing), and other treatments (mixing culture soil, plowing in, mixing topsoil, mixing soil from areas that have fallen under rain, planting position treatment, spraying granular inflorescences, mixing paste fertilizer).
  • Examples of seed treatment include treatment of seeds or vegetative reproductive organs with the compound of the present invention or composition A. More specifically, examples of the treatment include spraying treatment in which a suspension of the compound of the present invention or composition A is misted and sprayed onto the surface of a seed or vegetative reproductive organ, smearing treatment in which the compound of the present invention or composition A is applied to the seed or vegetative reproductive organ, immersion treatment in which the seed or vegetative reproductive organ is immersed in a liquid of the compound of the present invention or composition A for a certain period of time, and a method of coating the seed or vegetative reproductive organ with a carrier containing the compound of the present invention or composition A (film coating treatment, pellet coating treatment, etc.).
  • the above-mentioned vegetative reproductive organ particularly includes seed potatoes.
  • composition A When applying composition A to seeds or vegetative reproductive organs, composition A can be applied to the seeds or vegetative reproductive organs as one formulation, or composition A can be applied to the seeds or vegetative reproductive organs in multiple separate applications as multiple different formulations.
  • Examples of the method of applying composition A in multiple separate applications as multiple different formulations include a method of applying a formulation containing only the compound of the present invention as an active ingredient, air-drying the seeds or vegetative reproductive organs, and then applying a formulation containing this component; and a method of applying a formulation containing the compound of the present invention and this component as active ingredients, air-drying the seeds or vegetative reproductive organs, and then applying a formulation containing this component other than the component that has already been applied.
  • the seed or vegetative reproductive organ carrying the compound of the present invention or composition A means a seed or vegetative reproductive organ having the compound of the present invention or composition A attached to the surface thereof.
  • the seed or vegetative reproductive organ carrying the compound of the present invention or composition A may have a material other than the compound of the present invention or composition A attached thereto before or after the compound of the present invention or composition A is attached to the seed or vegetative reproductive organ.
  • the layer may consist of one or more layers.
  • each layer may contain one or more active ingredients, or each layer may consist of a layer containing one or more active ingredients and a layer containing no active ingredients. Seeds or vegetative reproductive organs carrying the compound of the present invention or composition A can be obtained, for example, by applying a formulation containing the compound of the present invention or composition A to the seeds or vegetative reproductive organs by the seed treatment methods described above.
  • the application amount is usually 1 to 10,000 g of the compound of the present invention per 10,000 m2 .
  • the compound of the present invention is usually applied in an amount of 0.001 to 100 g per 1 kg of seeds or vegetative reproductive organs.
  • the compound of the present invention or composition A is formulated as an emulsifiable concentrate, wettable powder, flowable agent, or the like, it is usually applied after diluting with water so that the active ingredient concentration is 0.01 to 10,000 ppm, and granules, dusts, and the like are usually applied as they are.
  • the compound or composition A of the present invention can also be applied by wrapping the resin preparation in a sheet or string shape around the crop, stretching it near the crop, or spreading it on the soil around the base of the plant.
  • the application amount is usually 0.01 to 1000 mg of the compound of the present invention per 1 m2 of treatment area when applied on a surface, and usually 0.01 to 500 mg of the compound of the present invention per 1 m3 of treatment space when applied in a space.
  • the compound of the present invention or composition A is formulated as an emulsifiable concentrate, wettable powder, flowable agent, etc., it is usually applied after diluting with water so that the active ingredient concentration is 0.1 to 10000 ppm, and oil solutions, aerosols, fumigants, poison baits, etc. are applied as they are.
  • the compound of the present invention or composition A When the compound of the present invention or composition A is used for controlling external parasites in livestock such as cows, horses, pigs, sheep, goats, and chickens, and small animals such as dogs, cats, rats, and mice, it can be administered to animals by methods known in veterinary medicine. Specific methods of use include, for example, administration by tablet, inclusion in feed, suppository, and injection (intramuscular, subcutaneous, intravenous, intraperitoneal, etc.) for systemic inhibition, and for non-systemic inhibition, for example, spraying an oil or aqueous liquid, pour-on treatment, spot-on treatment, washing the animal with a shampoo preparation, or attaching a resin preparation to the animal as a collar or ear tag.
  • the amount of the compound of the present invention or composition A when administered to an animal is usually in the range of 0.1 to 1000 mg per 1 kg of the animal's body weight.
  • the compound of the present invention or composition A can be used as an agent for controlling harmful arthropods in agricultural land such as fields, paddy fields, lawns, orchards, etc.
  • agricultural land such as fields, paddy fields, lawns, orchards, etc.
  • plants include the following.
  • the above-mentioned plants are not particularly limited as long as they are varieties that are commonly cultivated.
  • the above-mentioned plants also include plants that can be produced by natural crossbreeding, plants that can be generated by mutation, F1 hybrid plants, and genetically modified crops.
  • Examples of genetically modified crops include plants that have been given resistance to herbicides such as HPPD (4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase enzyme) inhibitors such as isoxaflutole, ALS (acetolactate synthase) inhibitors such as imazethapyr and thifensulfuron methyl, EPSP (5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase) inhibitors, glutamine synthetase inhibitors, PPO (protoporphyrinogen oxidase) inhibitors, bromoxynil, or dicamba; plants that are able to synthesize selective toxins known from the Bacillus genus, such as Bacillus thuringiensis; and plants that can be given specific insecticidal activity by synthesizing gene fragments that partially match endogenous genes derived from harmful insects and inducing gene silencing (RNAi; RNA interference) in the target harmful insect body.
  • HPPD 4-hydroxyphenylpyruvate
  • Me represents a methyl group
  • Et represents an ethyl group
  • Pr represents a propyl group
  • i-Pr represents an isopropyl group
  • t-Bu represents a tert-butyl group
  • C 2 F 5 represents a perfluoroethyl group
  • c-Pr represents a cyclopropyl group
  • CF 3 represents a trifluoromethyl group
  • CF 2 H represents a difluoromethyl group
  • Ph represents a phenyl group
  • Py 2 represents a 2-pyridyl group
  • Py 3 represents a 3-pyridyl group
  • Py 4 represents a 4-pyridyl group.
  • 1-CN-c-Pr represents a 1-cyanocyclopropyl group
  • 3,4-F 2 -Ph represents a 3,4-difluorophenyl group
  • 2-C 2 F 5 -Ph represents a 2-(perfluoroethyl)phenyl group
  • 4-SO 2 CF 3 -Ph represents a 4-(trifluoromethanesulfonyl)phenyl group
  • 3,4-(OCF 3 ) 2 -Ph represents a 3,4-bis(trifluoromethoxy)phenyl group
  • 3-SCF 3 -4-OCF 3 -Ph represents a 3-[(trifluoromethyl)thio]-4-(trifluoromethoxy)phenyl group
  • 4-CF 3 -Py2 represents a 4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl group
  • LCMS liquid chromatography/mass spectrometry
  • Reference Manufacturing Example 1-1 The compounds prepared according to Reference Preparation Example 1 and their physical properties are shown below.
  • Formula (A-1) In the compound represented by the following formula (1), the combination of Z 1 , X 1 , X 2 , X 3 , G 2 and G 3 is any of the combinations described in [Table A-1].
  • Production Example 1-1 The compounds produced according to Production Example 1 and their physical properties are shown below.
  • Formula (B-1) In the compound represented by the formula (I), the combination of n, Z 1 , X 1 , X 2 , X 3 , G 2 , G 3 and R 1 is any of the combinations described in [Table B-1].
  • Compound 11 of the present invention 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.21 (1H, dd), 7.85 (1H, dd), 7.54-7.53 (1H, m), 7.15 (1H, dd), 3.52 (3H, s), 2.53 (2H, q), 1.13 (3H, t).
  • Compound 12 of the present invention 1H -NMR ( CDCl3 ) ⁇ : 8.59-8.59 (1H, m), 7.61-7.58 (1H, m), 7.46-7.43 (1H, m), 7.35 (1H, s), 3.48 (3H, s), 2.57 (2H, q), 1.16 (3H, t).
  • Production Example 1-2 The compounds produced according to Production Example 1 and their physical properties are shown below.
  • Formula (B-2) In the compound represented by the formula (I), the combination of n, Z 2 , X 1 , X 2 , X 4 , G 2 , G 3 and R 1 is any of the combinations described in [Table B-2].
  • Formula (L-1) (hereinafter, referred to as compound (L-1)), in which n is 0, R 1 is a hydrogen atom, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any one of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter, referred to as compound group SX1).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX4).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX5).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX6).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX7).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX8).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX9).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX10).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX11).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX12).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX13).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX14).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX15).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX16).
  • compound group SX17 is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX17).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX18).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX22).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX23).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX24).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX25).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX26).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX27).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX28).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX29).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX30).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX31).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX32).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX33).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX34).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX35).
  • compound group SX36 is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX36).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX40).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX41).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX42).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX43).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX44).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX45).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX46).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX47).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX48).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX49).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX50).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX51).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX52).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX53).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX54).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX58).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX59).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX60).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX61).
  • compound group SX62 is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX62).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX63).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX64).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX65).
  • compound group SX65 is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX66).
  • n is 0 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a bromine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX67).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a bromine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX68).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX69).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX70).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX71).
  • compound group SX72 is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX72).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX76).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX77).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX78).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX79).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX80).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX81).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX82).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX83).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX84).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX85).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX86).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX87).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX88).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX89).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX90).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX94).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX95).
  • compound group SX96 is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX96).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX97).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX98).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX99).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX100).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX101).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX102).
  • n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX103).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX104).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX105).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX106).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX107).
  • compound group SX108 is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX108).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX112).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX113).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX114).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX115).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX116).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX117).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX118).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX119).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX120).
  • compound group SX120 n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX121).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX122).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX123).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX124).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX125).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX126).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX130).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX131).
  • compound group SX132 is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX132).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX133).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX134).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX135).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX136).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX137).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX138).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX139).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX140).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX141).
  • compound group SX141 n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX142).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX143).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX144).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX148).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX149).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX150).
  • compound group SX150 n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX151).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX152).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX153).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX154).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX155).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX156).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX157).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX158).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX159).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX160).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX161).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX162).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX166).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX167).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX168).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX169).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX170).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX171).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX172).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX173).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX174).
  • n is 0 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX175).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX176).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX177).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX178).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX179).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX180).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a bromine atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX184).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a bromine atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX185).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX186).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX187).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX188).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX189).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX190).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX191).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX192).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX193).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX194).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX195).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX196).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX197).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX198).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX202).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX203).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX204).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX205).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX206).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX207).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX208).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX209).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX210).
  • n is 0 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX211).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX212).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX213).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX214).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX215).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX216).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX220).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX221).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX222).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX223).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX224).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX225).
  • n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX226).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX227).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX228).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX229).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX230).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX231).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX232).
  • compound group SX233 is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX233).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX234).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX238).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX239).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX240).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX241).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX242).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX243).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX244).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX245).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX246).
  • n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX247).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX248).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX249).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX250).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX251).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX252).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX256).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX257).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX258).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX259).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX260).
  • compound group SX260 is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX261).
  • n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX262).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX263).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX264).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX265).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX266).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX267).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX268).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX269).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX270).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX274).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX275).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX276).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX277).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX278).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX279).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX280).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX281).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX282).
  • n is 0 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX283).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX284).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX285).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX286).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX287).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX288).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX292).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX293).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX294).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX295).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX296).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX297).
  • n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX298).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX299).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX300).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX301).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX302).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX303).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX304).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX305).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX306).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX310).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a bromine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX311).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a bromine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX312).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX313).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX314).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX315).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX316).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX317).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX318).
  • n is 0 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a bromine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX319).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a bromine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX320).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX321).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX322).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX323).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX324).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX328).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX329).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX330).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX331).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX332).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX333).
  • n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX334).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX335).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX336).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX337).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX338).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX339).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX340).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX341).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX342).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX346).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX347).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX348).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX349).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX350).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX351).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX352).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX353).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX354).
  • n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX355).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX356).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX357).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX358).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX359).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX360).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX364).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX365).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX366).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX367).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX368).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX369).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX370).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX371).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX372).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX373).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX374).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX375).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX376).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX377).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX378).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX382).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX383).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX384).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX385).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX386).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX387).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX388).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX389).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX390).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX391).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX392).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX393).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX394).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX395).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX396).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX400).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX401).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX402).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX403).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX404).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX405).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX406).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX407).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX408).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX409).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX410).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX411).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX412).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX413).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX414).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX418).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX419).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX420).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX421).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX422).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX423).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX424).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX425).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX426).
  • n is 0 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX427).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX428).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX429).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX430).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX431).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX432).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a bromine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX436).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a bromine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX437).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX438).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX439).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX440).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX441).
  • n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX442).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX443).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX444).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX445).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a bromine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX446).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a bromine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX447).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX448).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX449).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX450).
  • compound group SX450 n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX454).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX455).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX456).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX457).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX458).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX459).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX460).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX461).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX462).
  • n is 0 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX463).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX464).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX465).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX466).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX467).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX468).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX472).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX473).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX474).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX475).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX476).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX477).
  • n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX478).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX479).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX480).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX481).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX482).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX483).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX484).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX485).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX486).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX490).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX491).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX492).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX493).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX494).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX495).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX496).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX497).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX498).
  • n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX499).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX500).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX501).
  • compound group SX501 n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX502).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX503).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX504).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX508).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX509).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX510).
  • compound group SX510 n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX511).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX512).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX513).
  • n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX514).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX515).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX516).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX517).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX518).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX519).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX520).
  • compound group SX520 n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX521).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX522).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX526).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX527).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX528).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX529).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX530).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX531).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX532).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX533).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX534).
  • n is 0 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is a trifluoromethyl group
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX535).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is a trifluoromethyl group
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX536).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX537).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX538).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX539).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX540).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX544).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX545).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX546).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX547).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX548).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX549).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX550).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX551).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX552).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX553).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX554).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX555).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX556).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX557).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX558).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX562).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX563).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX564).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX565).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX566).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX567).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX568).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX569).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX570).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX571).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX572).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX573).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX574).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX575).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX576).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX580).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX581).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX582).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX583).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX584).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX585).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX586).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX587).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX588).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX589).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX590).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX591).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX592).
  • compound group SX593 is any of the substituents described in [Tables L1] to L13].
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX594).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX598).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX599).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX600).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX601).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX602).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX603).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX604).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX605).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX606).
  • n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any one of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX607).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX608).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX609).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX610).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX611).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX612).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX616).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX617).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX618).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX619).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX620).
  • compound group SX620 is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX621).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX622).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX623).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX624).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX625).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX626).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX627).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX628).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX629).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX630).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX634).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX635).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX636).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX637).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX638).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX639).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX640).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX641).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX642).
  • n is 0 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a difluoromethyl group
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX643).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a difluoromethyl group
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX644).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX645).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX646).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX647).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX648).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is a difluoromethyl group
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX652).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is a difluoromethyl group
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX653).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX654).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX655).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX656).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX657).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX658).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX659).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX660).
  • compound group SX660 n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX661).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX662).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX663).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX664).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX665).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX666).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX670).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX671).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX672).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX673).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX674).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX675).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX676).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX677).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX678).
  • n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX679).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX680).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX681).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX682).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX683).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX684).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX688).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX689).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX690).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX691).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX692).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX693).
  • n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX694).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX695).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX696).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX697).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX698).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX699).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX700).
  • compound group SX700 n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX701).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX702).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX706).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX707).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX708).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX709).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX710).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX711).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX712).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX713).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX714).
  • n is 0 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a difluoromethyl group
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX715).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a difluoromethyl group
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX716).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX717).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX718).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX719).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX720).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX724).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX725).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX726).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX727).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX728).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX729).
  • n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX730).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX731).
  • n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX732).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX733).
  • n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX734).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX735).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX736).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX737).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX738).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX742).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX743).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX744).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX745).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX746).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX747).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX748).
  • n is 1 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX749).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is an isopropyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX750).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX751).
  • compound (L-1) n is 1 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX752).
  • n is 2 and R 1 is a methylcyano group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX753).
  • compound (L-1) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX754).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX755).
  • compound (L-1) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX756).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX757).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX758).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX759).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX760).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX761).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX762).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX763).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX764).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX765).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX766).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX767).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX768).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX769).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX770).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX771).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX772).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX773).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX774).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX775).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX776).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX777).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX778).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX779).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX780).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX781).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX782).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX783).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX784).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX785).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX786).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX787).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX788).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX789).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX790).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX791).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl (hereinafter referred to as compound group SX792).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX793).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX794).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX795).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX796).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX797).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX798).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX799).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX800).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Table L14] to [Table L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX801).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX802).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX803).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX804).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Table L14] to [Table L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX805).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX806).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX807).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX808).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX809).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX810).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX811).
  • compound (L-1) n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Table L14] to [Table L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX812).
  • compound (L-1) n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Table L14] to [Table L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX813).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX814).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX815).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX816).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX817).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX818).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX819).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX820).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX821).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX822).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX823).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX824).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX825).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX826).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX827).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl (hereinafter referred to as compound group SX828).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX829).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX830).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Table L14] to [Table L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX831).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX832).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX833).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX834).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX835).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX836).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX837).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX838).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX839).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX840).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Table L14] to [Table L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX841).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX842).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Table L14] to [Table L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX843).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX844).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX845).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX846).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX847).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX848).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX849).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX850).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX851).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX852).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX853).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX854).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX855).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX856).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX857).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX858).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX859).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX860).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX861).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX862).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX863).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX864).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Table L14] to [Table L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX865).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX866).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX867).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX868).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX869).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a hydrogen atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX870).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Table L14] to [Table L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX871).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX872).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX873).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX874).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX875).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a fluorine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX876).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Table L14] to [Table L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX877).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Table L14] to [Table L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX878).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Table L14] to [Table L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX879).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX880).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Table L14] to [Table L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX881).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a bromine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX882).
  • compound (L-1) n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Table L14] to [Table L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX883).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Table L14] to [Table L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX884).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX885).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX886).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX887).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is an iodine atom, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX888).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX889).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX890).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX891).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX892).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX893).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX894).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX895).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX896).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is a methyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX897).
  • compound (L-1) a compound in which n is 0, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX898).
  • compound (L-1) a compound in which n is 1, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX899).
  • compound (L-1) a compound in which n is 2, R 1 is an ethyl group, R 3b is any of the substituents described in [Tables L14] to [Tables L16], R 3c is a difluoromethyl group, and Q is 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl (hereinafter referred to as compound group SX900).
  • Formula (L-2) In the compound represented by the formula (hereinafter referred to as compound (L-2)), n is 0, and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX904).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX905).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX906).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX907).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX908).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX909).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX910).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX911).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX912).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a hydrogen atom, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX913).
  • n is 1 and R 1 is a hydrogen atom, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX914).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a hydrogen atom, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX915).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX916).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX917).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX918).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX919).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX920).
  • compound group SX920 n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX921).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX922).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX923).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX924).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX928).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX929).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX930).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX931).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX932).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX933).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX934).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX935).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX936).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX940).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX941).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX942).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX943).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX944).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX945).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX946).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX947).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX948).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX952).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX953).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX954).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX955).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX956).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX957).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX958).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX959).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX960).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX964).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX965).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX966).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX967).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX968).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX969).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX970).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX971).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX972).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX976).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX977).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX978).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX979).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX980).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX981).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX982).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX983).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX984).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX988).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX989).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX990).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX991).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX992).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX993).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX994).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX995).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX996).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1000).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1001).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1002).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1003).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1004).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1005).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1006).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1007).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1008).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1012).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1013).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1014).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1015).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1016).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1017).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1018).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1019).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1020).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1024).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1025).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1026).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1027).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1028).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1029).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1030).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1031).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1032).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1036).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a fluorine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1037).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1038).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1039).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1040).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1041).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1042).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1043).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1044).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1048).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1049).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1050).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1051).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1052).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1053).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1054).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1055).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1056).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1060).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1061).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1062).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1063).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1064).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1065).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1066).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1067).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1068).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1072).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1073).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1074).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1075).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1076).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1077).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1078).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1079).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1080).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1084).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1085).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1086).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1087).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1088).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1089).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1090).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1091).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1092).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1096).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1097).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1098).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1099).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1100).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1101).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1102).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1103).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1104).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a bromine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1108).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a bromine atom
  • R 3c is a bromine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1109).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1110).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1111).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1112).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1113).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1114).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1115).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1116).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1120).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1121).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1122).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1123).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1124).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1125).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1126).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1127).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1128).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1132).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1133).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1134).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1135).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1136).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1137).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1138).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1139).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1140).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1144).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1145).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1146).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1147).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1148).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1149).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1150).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1151).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1152).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1156).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1157).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1158).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1159).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1160).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1161).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1162).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1163).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1164).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1168).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1169).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1170).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1171).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1172).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1173).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1174).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1175).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1176).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1180).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1181).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1182).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1183).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1184).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1185).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1186).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1187).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1188).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1192).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a bromine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1193).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a bromine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1194).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1195).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1196).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1197).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1198).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1199).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1200).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1204).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1205).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1206).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is an iodine atom
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1207).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1208).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1209).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1210).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1211).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1212).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1216).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1217).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1218).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1219).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1220).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1221).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1222).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1223).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1224).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1228).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1229).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1230).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1231).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1232).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1233).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1234).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1235).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is an iodine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1236).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1240).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1241).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1242).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1243).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1244).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1245).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1246).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1247).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1248).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is a trifluoromethyl group
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1252).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a fluorine atom
  • R 3c is a trifluoromethyl group
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1253).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1254).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1255).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1256).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1257).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1258).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1259).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1260).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1264).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1265).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1266).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1267).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1268).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1269).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1270).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1271).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1272).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1276).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1277).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1278).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1279).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1280).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1281).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1282).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1283).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1284).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1288).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1289).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1290).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1291).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1292).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1293).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1294).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1295).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1296).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1300).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1301).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1302).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1303).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1304).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1305).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1306).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1307).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1308).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1312).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1313).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1314).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1315).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1316).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1317).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1318).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a trifluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1319).
  • compound group SX1320 is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1320).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a difluoromethyl group
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1324).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a difluoromethyl group
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1325).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1326).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1327).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1328).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1329).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1330).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1331).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1332).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1336).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1337).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1338).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1339).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1340).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1341).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1342).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1343).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a fluorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1344).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1348).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1349).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1350).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1351).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1352).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1353).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1354).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1355).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1356).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1360).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1361).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1362).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1363).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1364).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1365).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1366).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1367).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a bromine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1368).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a difluoromethyl group
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1372).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a difluoromethyl group
  • Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1373).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1374).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1375).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1376).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1377).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1378).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1379).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is an iodine atom, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1380).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1384).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1385).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1386).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1387).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1388).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1389).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1390).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1391).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a trifluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1392).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1396).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1397).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1398).
  • compound (L-2) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1399).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1400).
  • compound (L-2) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1401).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1402).
  • compound (L-2) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1403).
  • n 2 and R 1 is a benzyl group, R 3b is a difluoromethyl group, R 3c is a difluoromethyl group, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1404).
  • Formula (L-3) In the compound represented by the formula (hereinafter referred to as compound (L-3)), n is 0, and R 1 is a methyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1408).
  • compound (L-3) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1409).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1410).
  • compound (L-3) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1411).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1412).
  • compound (L-3) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1413).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1414).
  • compound (L-3) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1415).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a hydrogen atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1416).
  • compound (L-3) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1420).
  • n is 1 and R 1 is a methyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1421).
  • compound (L-3) n is 2 and R 1 is a methyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1422).
  • n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1423).
  • compound (L-3) n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1424).
  • n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1425).
  • compound (L-3) n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1426).
  • n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1427).
  • compound (L-3) n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a fluorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1428).
  • n is 0 and R 1 is a methyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1432).
  • compound (L-3) n is 1 and R 1 is a methyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1433).
  • n is 2 and R 1 is a methyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1434).
  • compound (L-3) n is 0 and R 1 is an ethyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1435).
  • n is 1 and R 1 is an ethyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1436).
  • compound (L-3) n is 2 and R 1 is an ethyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to [Tables L13] (hereinafter referred to as compound group SX1437).
  • n is 0 and R 1 is a benzyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1438).
  • compound (L-3) n is 1 and R 1 is a benzyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1439).
  • n is 2 and R 1 is a benzyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a chlorine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1440).
  • compound (L-3) n is 0 and R 1 is a methyl group, R 2 is a methyl group, R 3b is a bromine atom, and Q is any of the substituents described in [Tables L1] to L13] (hereinafter referred to as compound group SX1444).

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Abstract

本発明は、有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供する。式（Ｉ）〔式中、記号は明細書に記載の意味を有する。〕で示される化合物又はそのＮオキシドは有害節足動物に対して優れた防除効力を有する。

Description

複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
　本出願は２０２２年９月３０日に出願された日本国特許出願第２０２２－１５８６２６に対する優先権及びその利益を主張するものであり、その全内容は参照することにより本出願に組み込まれる。
　本発明は複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物に関する。
　これまでに有害節足動物の防除を目的として、様々な化合物が検討されている。例えば、特許文献１にはある種の化合物が有害生物防除効果を有することが記載されている。
国際公開第２０１６／１２９６８４号
　本発明は、有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供することを課題とする。
　本発明は、以下の通りである。
〔１〕　式（Ｉ）
〔式中、
　Ｗは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
　Ｒ１は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、Ｃ（Ｏ）Ｒ４、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、又はＣ（Ｏ）ＮＲ４Ｒ５を表し、
　Ｒ４及びＲ５は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基、又は水素原子を表し、
　Ｒ２は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、シクロプロピルメチル基、又はＮＲ６Ｒ７を表し、
　Ｒ６及びＲ７は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC３－Ｃ６シクロアルキル基、又は水素原子を表し、または
　Ｒ６及びＲ７は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、アジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジル基を形成していてもよく、
　ｎは、０、１又は２を表し、
　Ｇ１は、窒素原子又はＣＲ３ａを表し、
　Ｇ２は、窒素原子又はＣＲ３ｂを表し、
　Ｇ３は、窒素原子又はＣＲ３ｃを表し、
　Ｇ４は、窒素原子又はＣＲ３ｄを表し、
　Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｃ及びＲ３ｄは、同一又は相異なり、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｋより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｋより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ８、ＮＲ８Ｒ９、ＮＲ８ａＲ９ａ、ＮＲ１０ＮＲ８Ｒ９、ＮＲ１０ＯＲ９、ＮＲ９Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、ＮＲ１０ＮＲ９Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、ＮＲ９Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、ＮＲ１０ＮＲ９Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、ＮＲ９Ｃ（Ｏ）ＮＲ１３Ｒ１４、ＮＲ１０ＮＲ９Ｃ（Ｏ）ＮＲ１３Ｒ１４、Ｎ＝ＣＨＮＲ１３Ｒ１４、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）ｐＲ１５Ｒ１６、Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１７、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１３Ｒ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｓ（Ｏ）２Ｒ１８、ＣＲ１９＝ＮＯＲ１７、ＮＲ９ＣＲ１０＝ＮＯＲ１７、Ｓ（Ｏ）ｍＲ１８、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
　ｐは、０又は１を表し、
　ｍは、０、１又は２を表し、
　Ｒ８は、群Ｌより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｍより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｍより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい６員芳香族複素環基、水素原子、又はＳ（Ｏ）２Ｒ１８を表し、
　Ｒ１１は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
　Ｒ１２は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
　Ｒ１３は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
　Ｒ１４は、群Ｌより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｍより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１８、又は水素原子を表し、
　Ｒ１５及びＲ１６は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ１７は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
　Ｒ１８は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
　Ｒ１９は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、ＯＲ２０、ＮＲ２１Ｒ２２、又は水素原子を表し、
　Ｒ２０は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
　Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ２１及びＲ２２は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
　Ｒ８ａ及びＲ９ａは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｐより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基を形成し、
　ＱはＱ１又はＱ２を表し、
　Ｚ１は、ＮＲ３ｊ、酸素原子又は硫黄原子を表し、
　Ｚ２は、ＮＲ３ｋ、酸素原子又は硫黄原子を表し、
　ＱがＱ１であり、Ｚ１がＮＲ３ｊを表す場合、Ｘ１は、窒素原子又はＣＲ３ｅを表し、Ｘ２は、窒素原子又はＣＲ３ｆを表し、Ｘ３は、窒素原子又はＣＲ３ｇを表し、
　ＱがＱ１であり、Ｚ１が酸素原子を表す場合、Ｘ１は、窒素原子又はＣＲ３ｅを表し、Ｘ２は、窒素原子又はＣＲ３ｆを表し、Ｘ３は、窒素原子又はＣＲ３ｇを表し（但し、存在するＸ１、Ｘ２及びＸ３の全てが窒素原子を表すことはない）、
　ＱがＱ１であり、Ｚ１が硫黄原子を表す場合、Ｘ１は、窒素原子又はＣＲ３ｅを表し、Ｘ２は、窒素原子又はＣＲ３ｆを表し、Ｘ３は、窒素原子又はＣＲ３ｇを表し（但し、存在するＸ１、Ｘ２及びＸ３の全てが窒素原子を表すことはない）、
　ＱがＱ２であり、Ｚ２がＮＲ３ｋを表す場合、Ｘ１は、窒素原子又はＣＲ３ｅを表し、Ｘ２は、窒素原子又はＣＲ３ｆを表し、Ｘ４は、窒素原子又はＣＲ３ｈを表し、
　ＱがＱ２であり、Ｚ２が酸素原子を表す場合、Ｘ１は、窒素原子又はＣＲ３ｅを表し、Ｘ２は、窒素原子又はＣＲ３ｆを表し、Ｘ４は、窒素原子又はＣＲ３ｈを表し（但し、存在するＸ１、Ｘ２及びＸ４の全てが窒素原子を表すことはない）、
　ＱがＱ２であり、Ｚ２が硫黄原子を表す場合、Ｘ１は、窒素原子又はＣＲ３ｅを表し、Ｘ２は、窒素原子又はＣＲ３ｆを表し、Ｘ４は、窒素原子又はＣＲ３ｈを表し（但し、存在するＸ１、Ｘ２及びＸ４の全てが窒素原子を表すことはない）、
　Ｒ３ｊは、群Ｔより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいメチル基、群Ｕより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ２－Ｃ４鎖式炭化水素基、群Ｖより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ５－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｋ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、Ｃ（Ｏ）Ｒ２３、Ｃ（Ｏ）ＯＲ２４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２５Ｒ２６、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２７Ｓ（Ｏ）２Ｒ２８、ＣＲ２９＝ＮＯＲ２４、又はＳ（Ｏ）ｋＲ２８を表し、
　ｋは、０、１又は２を表し、
　Ｒ２３は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
　Ｒ２４は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
　Ｒ２５は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
　Ｒ２６は、群Ｖより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｋ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）ｖＲ２８、又は水素原子を表し、
　ｖは、０、１又は２を表し、
　Ｒ２８は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
　Ｒ２９は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、ＯＲ３０、ＮＲ３１Ｒ３２、又は水素原子を表し、
　Ｒ３０は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
　Ｒ２７、Ｒ３１及びＲ３２は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
　Ｒ３ｋは、群Ｙより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｍ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ａ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ａ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、Ｃ（Ｏ）ＯＲ５３、Ｃ（Ｏ）ＮＲ５４Ｒ５５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ５６Ｓ（Ｏ）２Ｒ５７、ＣＲ５８＝ＮＯＲ５３、Ｓ（Ｏ）ｔＲ５７、又は水素原子を表し、
　ｔは、０、１又は２を表し、
　Ｒ５２は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ａ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ａ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
　Ｒ５３は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ａ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
　Ｒ５４は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
　Ｒ５５は、群Ｙより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｍ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）ｙＲ２８、又は水素原子を表し、
　ｙは、０、１又は２を表し、
　Ｒ５７は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ａ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
　Ｒ５８は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、ＯＲ５９、ＮＲ６０Ｒ６１、又は水素原子を表し、
　Ｒ５９は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
　Ｒ５６、Ｒ６０及びＲ６１は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
　Ｒ３ｅ、Ｒ３ｆ、Ｒ３ｇ及びＲ３ｈは、同一又は相異なり、群Ｂ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ３３、ＮＲ３３Ｒ３４、ＮＲ３３ａＲ３４ａ、ＮＲ３５ＮＲ３３Ｒ３４、ＮＲ３５ＯＲ３４、ＮＲ３４Ｃ（Ｏ）Ｒ３６、ＮＲ３５ＮＲ３４Ｃ（Ｏ）Ｒ３６、ＮＲ３４Ｃ（Ｏ）ＯＲ３７、ＮＲ３５ＮＲ３４Ｃ（Ｏ）ＯＲ３７、ＮＲ３４Ｃ（Ｏ）ＮＲ３８Ｒ３９、ＮＲ３５ＮＲ３４Ｃ（Ｏ）ＮＲ３８Ｒ３９、Ｎ＝ＣＨＮＲ３８Ｒ３９、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）ｑＲ４０Ｒ４１、Ｃ（Ｏ）Ｒ３６、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ３８Ｒ３９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ３４Ｓ（Ｏ）２Ｒ４３、ＣＲ４４＝ＮＯＲ４２、ＮＲ３４ＣＲ３５＝ＮＯＲ４２、Ｓ（Ｏ）ｒＲ４３、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
　ｑは、０又は１を表し、
　ｒは、０、１又は２を表し、
　Ｒ３３は、群Ｂ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｄ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい６員芳香族複素環基、水素原子、又はＳ（Ｏ）２Ｒ４３を表し、
　Ｒ３６は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
　Ｒ３７は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
　Ｒ３８は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
　Ｒ３９は、群Ｂ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）２Ｒ４３、又は水素原子を表し、
　Ｒ４０及びＲ４１は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ４２は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
　Ｒ４３は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
　Ｒ４４は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、ＯＲ４５、ＮＲ４６Ｒ４７、又は水素原子を表し、
　Ｒ４５は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
　Ｒ３４、Ｒ３５、Ｒ４６及びＲ４７は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
　Ｒ３３ａ及びＲ３４ａは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｆ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基を形成する。
　群Ｄ：ハロゲン原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、群Ｌ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｌ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｅ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｆ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、ジ（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｈ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｊ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
　群Ｋ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ４９、ＮＲ４８Ｒ４９、Ｃ（Ｏ）Ｒ４９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ４８Ｒ４９、ＯＣ（Ｏ）Ｒ４８、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ４８、ＮＲ４９Ｃ（Ｏ）Ｒ４８、ＮＲ４９Ｃ（Ｏ）ＯＲ４８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４９、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、及びアミノ基からなる群。
　Ｒ４８は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基を表し、
　Ｒ４９は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
　群Ｌ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基、アミノ基、ＮＨＲ５０、ＮＲ５０Ｒ５１、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
　Ｒ５０及びＲ５１は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。
　群Ｍ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
　群Ｐ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
　群Ｔ：フッ素原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｕ：フッ素原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、スルファニル基、及びフッ素原子からなる群。
　群Ｖ：ハロゲン原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｘ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、ジ（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｙ：ハロゲン原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ａ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、ジ（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｂ２：ハロゲン原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｄ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｅ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、ジ（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｆ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
　群Ｈ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｊ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、スルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、アミノ基、ＮＨＲ５０、ＮＲ５０Ｒ５１、Ｃ（Ｏ）Ｒ５０、ＯＣ（Ｏ）Ｒ５０、Ｃ（Ｏ）ＯＲ５０、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｋ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、及びフッ素原子からなる群。
　群Ｌ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、ジ（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｍ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、及びハロゲン原子からなる群。〕
で示される化合物（以下、本発明化合物Ｎと記す）又はそのＮオキシド（以下、式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシドを本発明化合物と記す）。
〔２〕Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄである、〔１〕に記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔３〕Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである、〔１〕に記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔４〕ＱがＱ１であり、Ｑ１において、Ｚ１、Ｘ１、Ｘ２及びＸ３の組合せが、
　Ｚ１が酸素原子であり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；
　Ｚ１が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；
　Ｚ１が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３が窒素原子である組合せ；
　Ｚ１が硫黄原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；
　Ｚ１が硫黄原子であり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；
　Ｚ１がＮＲ３ｊであり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；
　Ｚ１がＮＲ３ｊであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；又は、
　Ｚ１がＮＲ３ｊであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３が窒素原子である組合せである、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔５〕ＱがＱ２であり、Ｑ２において、Ｚ２、Ｘ１、Ｘ２及びＸ４の組合せが、
　Ｚ２が酸素原子であり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；
　Ｚ２が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；
　Ｚ２が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４が窒素原子である組合せ；
　Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；
　Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；
　Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４が窒素原子である組合せ；
　Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；又は、
　Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せである、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔６〕Ｒ２がエチル基である、〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔７〕Ｗが酸素原子である、〔１〕～〔６〕のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔８〕〔１〕～〔７〕のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシドを含有する有害節足動物防除組成物。
〔９〕群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに、〔１〕～〔７〕のいずれかに記載の化合物又はそのＮオキシドを含有する組成物：
　群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
　群（ｂ）：殺菌活性成分；
　群（ｃ）：植物成長調整成分；
　群（ｄ）：忌避成分。
〔１０〕　〔１〕～〔７〕のいずれかに記載の化合物若しくはそのＮオキシドの有効量又は〔９〕に記載の組成物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する有害節足動物の防除方法。
〔１１〕　〔１〕～〔７〕のいずれかに記載の化合物若しくはそのＮオキシドの有効量又は〔９〕に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。
〔１２〕　式（ＩＩ）
〔式中、記号は〔１〕と同じ意味を表す。〕
で示される化合物又はその塩（以下、式（ＩＩ）で示される化合物又はその塩を中間体Ａと記す）。
　本発明により、有害節足動物を防除することができる。
　本発明における置換基について説明する。
　ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を意味する。
　置換基が２以上のハロゲン原子又は置換基で置換されている場合、それらのハロゲン原子又は置換基は、各々同一でも異なっていてもよい。
　本明細書における「ＣＸ－ＣＹ」との表記は、炭素原子数がＸ乃至Ｙであることを意味する。例えば「Ｃ１－Ｃ６」との表記は、炭素原子数が１乃至６であることを意味する。
　鎖式炭化水素基とは、アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表す。
　アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、１，１－ジメチルプロピル基、１，２－ジメチルプロピル基、１－エチルプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、及びヘキシル基が挙げられる。
　アルケニル基としては、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－メチル－１－プロペニル基、１－メチル－２－プロペニル基、１，２－ジメチル－１－プロペニル基、１－エチル－２－プロペニル基、３－ブテニル基、４－ペンテニル基、及び５－ヘキセニル基が挙げられる。
　アルキニル基としては、例えば、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１－メチル－２－プロピニル基、１，１－ジメチル－２－プロピニル基、１－エチル－２－プロピニル基、２－ブチニル基、４－ペンチニル基、及び５－ヘキシニル基が挙げられる。
　アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、及びヘキシルオキシ基が挙げられる。
　アルケニルオキシ基としては、例えば、２－プロぺニルオキシ基、２－ブテニルオキシ基、及び５－ヘキセニルオキシ基が挙げられる。
　アルキニルオキシ基としては、例えば、２－プロピニルオキシ基、２－ブチニルオキシ基、及び５－ヘキシニルオキシ基が挙げられる。
　シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、及びシクロヘプチル基が挙げられる。
　シクロアルケニル基としては、例えば、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、及びシクロヘプテニル基が挙げられる。
　３－７員非芳香族複素環基とは、アジリジン環、アゼチジン環、ピロリジン環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、ピペリジン環、テトラヒドロピリミジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、アゼパン環、オキサゾリジン環、イソオキサゾリジン環、１，３－オキサジナン環、モルホリン環、１，４－オキサゼパン環、チアゾリジン環、イソチアゾリジン環、１，３－チアジナン環、チオモルホリン環、又は１，４－チアゼパン環を表す。
　群Ｐより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基、群Ｆ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基、又は群Ｈ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基としては、例えば以下に示す基が挙げられる。
　５若しくは６員芳香族複素環基とは、５員芳香族複素環基又は６員芳香族複素環基を表す。５員芳香族複素環基とはピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、又はチアジアゾリル基を表し、６員芳香族複素環基とは、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、又はテトラジニル基を表す。
　５若しくは６員複素環基とは、５若しくは６員芳香族複素環基又は５若しくは６員非芳香族複素環基を表し、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、テトラジニル基、ピロリジニル基、イミダゾリニル基、イミダゾリジニル基、ピペリジル基、テトラヒドロピリミジニル基、ヘキサヒドロピリミジニル基、ピペラジニル基、オキサゾリジニル基、イソオキサゾリジニル基、１，３－オキサジナニル基、モルホリニル基、チアゾリジニル基、イソチアゾリジニル基、１，３－チアジナニル基、及びチオモルホリニル基が挙げられる。
　１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基としては、例えば、シクロプロピルメチル基、（２－フルオロシクロプロピル）メチル基、シクロプロピル（フルオロ）メチル基、及び（２－フルオロシクロプロピル）（フルオロ）メチル基が挙げられる。
　フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝としては、例えば、ベンジル基、２－フルオロベンジル基、４－クロロベンジル基、４－（トリフルオロメチル）ベンジル基、及び２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル基が挙げられる。
　アルキルスルファニル基としては、例えば、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピルスルファニル基、及びイソプロピルスルファニル基が挙げられる。
　アルキルスルフィニル基としては、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、プロピルスルフィニル基、及びイソプロピルスルフィニル基が挙げられる。
　アルキルスルホニル基としては、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、及びイソプロピルスルホニル基が挙げられる。
　アルキルアミノ基としては、例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、イソプロピルアミノ基、及びヘキシルアミノ基が挙げられる。
　ジアルキルアミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、エチルメチルアミノ基、イソプロピルメチルアミノ基、及びジヘキシルアミノ基が挙げられる。
　アルキルカルボニル基としては、例えば、アセチル基、プロパノイル基、２－メチルプロパノイル基、及びヘキサノイル基が挙げられる。
　アルコキシカルボニル基としては、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、及びペンチルオキシカルボニル基が挙げられる。
　式（Ｉ）で示される化合物のＮオキシドとしては、例えば次式で示される化合物が挙げられる。
［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　本発明化合物及び中間体Ａは、一つ以上の立体異性体が存在する場合がある。立体異性体としては、エナンチオマー、ジアステレオマー及び幾何異性体などが挙げられる。本発明化合物及び中間体Ａには各立体異性体及び任意の比率の立体異性体混合物が含まれる。
　本発明化合物及び式（ＩＩ）で示される化合物は、酸付加塩を形成することがある。酸付加塩を形成する酸としては、例えば、塩化水素、リン酸、硫酸等の無機酸、及び酢酸、トリフルオロ酢酸、安息香酸、ｐ－トルエンスルホン酸等の有機酸が挙げられる。酸付加塩は、本発明化合物又は式（ＩＩ）で示される化合物と酸とを混合することにより得られる。
　本発明化合物Ｎの態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様１〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ１が群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様２〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ１がメチル基である化合物。
〔態様４〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様５〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様６〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様７〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様８〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様９〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、及びＧ４の組合せが、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子である組合せ；Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３が窒素原子であり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２が窒素原子であり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１が窒素原子であり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；又はＧ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄが水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様１０〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄが水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様１１〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄが水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様１２〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、及びＧ４の組合せが、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子である組合せ；Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３が窒素原子であり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２が窒素原子であり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１が窒素原子であり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；又はＧ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、及びＲ３ｄが水素原子であり、Ｒ３ｃが、ハロゲン原子である化合物。
〔態様１３〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、及びＲ３ｄが水素原子であり、Ｒ３ｃが、ハロゲン原子である化合物。
〔態様１４〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、及びＲ３ｄが水素原子であり、Ｒ３ｃが、ハロゲン原子である化合物。
〔態様１５〕態様４において、Ｒ１が群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様１６〕態様５において、Ｒ１が群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様１７〕態様６において、Ｒ１が群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様１８〕態様７において、Ｒ１が群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様１９〕態様８において、Ｒ１が群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様２０〕態様９において、Ｒ１が群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様２１〕態様１０において、Ｒ１が群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様２２〕態様１１において、Ｒ１が群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様２３〕態様１２において、Ｒ１が群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様２４〕態様１３において、Ｒ１が群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様２５〕態様１４において、Ｒ１が群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様２６〕態様４において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様２７〕態様５において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様２８〕態様６において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様２９〕態様７において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３０〕態様８において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３１〕態様９において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３２〕態様１０において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３３〕態様１１において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３４〕態様１２において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３５〕態様１３において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３６〕態様１４において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３７〕態様４において、Ｒ１がメチル基である化合物。
〔態様３８〕態様５において、Ｒ１がメチル基である化合物。
〔態様３９〕態様６において、Ｒ１がメチル基である化合物。
〔態様４０〕態様７において、Ｒ１がメチル基である化合物。
〔態様４１〕態様８において、Ｒ１がメチル基である化合物。
〔態様４２〕態様９において、Ｒ１がメチル基である化合物。
〔態様４３〕態様１０において、Ｒ１がメチル基である化合物。
〔態様４４〕態様１１において、Ｒ１がメチル基である化合物。
〔態様４５〕態様１２において、Ｒ１がメチル基である化合物。
〔態様４６〕態様１３において、Ｒ１がメチル基である化合物。
〔態様４７〕態様１４において、Ｒ１がメチル基である化合物。
〔態様４８〕態様８において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様４９〕態様９において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様５０〕態様１０において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様５１〕態様１１において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様５２〕態様１２において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様５３〕態様１３において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様５４〕態様１４において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様５５〕態様８において、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様５６〕態様９において、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様５７〕態様１０において、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様５８〕態様１１において、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様５９〕態様１２において、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様６０〕態様１３において、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様６１〕態様１４において、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様６２〕態様８において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様６３〕態様９において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様６４〕態様１０において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様６５〕態様１１において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様６６〕態様１２において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様６７〕態様１３において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様６８〕態様１４において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様６９〕態様８において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様７０〕態様９において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様７１〕態様１０において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様７２〕態様１１において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様７３〕態様１２において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様７４〕態様１３において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様７５〕態様１４において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様７６〕態様９において、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様７７〕態様１０において、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様７８〕態様１１において、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様７９〕態様１２において、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様８０〕態様１３において、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様８１〕態様１４において、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様８２〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様８３〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様８４〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様８５〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ２がエチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様８６〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様８７〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ１がメチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様８８〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様８９〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様９０〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様９１〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様９２〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様９３〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成し、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様９４〕態様８において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様９５〕態様９において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様９６〕態様１０において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様９７〕態様１１において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様９８〕態様１２において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様９９〕態様１３において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様１００〕態様１４において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様１０１〕態様４において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１０２〕態様５において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１０３〕態様６において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１０４〕態様７において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１０５〕態様９において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１０６〕態様１０において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１０７〕態様１１において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１０８〕態様１２において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１０９〕態様１３において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１１０〕態様１４において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１１１〕態様８において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様１１２〕態様９において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様１１３〕態様１０において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様１１４〕態様１１において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様１１５〕態様１２において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様１１６〕態様１３において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様１１７〕態様１４において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様１１８〕態様４において、Ｒ１がメチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１１９〕態様５において、Ｒ１がメチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１２０〕態様６において、Ｒ１がメチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１２１〕態様７において、Ｒ１がメチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１２２〕態様９において、Ｒ１がメチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１２３〕態様１０において、Ｒ１がメチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１２４〕態様１１において、Ｒ１がメチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１２５〕態様１２において、Ｒ１がメチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１２６〕態様１３において、Ｒ１がメチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１２７〕態様１４において、Ｒ１がメチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１２８〕態様１において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１２９〕態様２において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１３０〕態様３において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１３１〕態様９において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１３２〕態様１０において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１３３〕態様１１において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１３４〕態様１２において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１３５〕態様１３において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１３６〕態様１４において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１３７〕態様１において、Ｒ２がエチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１３８〕態様２において、Ｒ２がエチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１３９〕態様３において、Ｒ２がエチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１４０〕態様９において、Ｒ２がエチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１４１〕態様１０において、Ｒ２がエチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１４２〕態様１１において、Ｒ２がエチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１４３〕態様１２において、Ｒ２がエチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１４４〕態様１３において、Ｒ２がエチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１４５〕態様１４において、Ｒ２がエチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１４６〕態様８において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様１４７〕態様９において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様１４８〕態様１０において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様１４９〕態様１１において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様１５０〕態様１２において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様１５１〕態様１３において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様１５２〕態様１４において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様１５３〕態様８において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様１５４〕態様９において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様１５５〕態様１０において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様１５６〕態様１１において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様１５７〕態様１２において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様１５８〕態様１３において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様１５９〕態様１４において、Ｒ１がＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様１６０〕態様８において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様１６１〕態様９において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様１６２〕態様１０において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様１６３〕態様１１において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様１６４〕態様１２において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様１６５〕態様１３において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様１６６〕態様１４において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様１６７〕態様８において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様１６８〕態様９において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様１６９〕態様１０において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様１７０〕態様１１において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様１７１〕態様１２において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様１７２〕態様１３において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様１７３〕態様１４において、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様１７４〕態様１において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１７５〕態様２において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１７６〕態様３において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１７７〕態様９において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１７８〕態様１０において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１７９〕態様１１において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１８０〕態様１２において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１８１〕態様１３において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１８２〕態様１４において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１８３〕態様１において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成し、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１８４〕態様２において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成し、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１８５〕態様３において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成し、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１８６〕態様９において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成し、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１８７〕態様１０において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成し、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１８８〕態様１１において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成し、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１８９〕態様１２において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成し、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１９０〕態様１３において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成し、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１９１〕態様１４において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成し、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様１９２〕態様１～態様１９１又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、ＱがＱ１であり、Ｚ１、Ｘ１、Ｘ２及びＸ３の組合せが、Ｚ１が酸素原子であり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；Ｚ１が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；Ｚ１が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３が窒素原子である組合せ；Ｚ１が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；Ｚ１がＮＲ３ｊであり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；Ｚ１がＮＲ３ｊであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；又は、Ｚ１がＮＲ３ｊであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３が窒素原子である組合せ；であり、Ｒ３ｅが水素原子、Ｒ３ｆ及びＲ３ｇが、同一または相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｒ３ｊが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基、１以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ２-Ｃ４アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ５-Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基である化合物。
〔態様１９３〕態様１～態様１９１又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、ＱがＱ２であり、Ｚ２、Ｘ１、Ｘ２及びＸ４の組合せが、Ｚ２が酸素原子であり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；Ｚが酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；Ｚ２が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４が窒素原子である組合せ；Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４が窒素原子である組合せ；又は、ＺがＮＲ３ｋであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せであり、Ｒ３ｅ及びＲ３ｈが、同一または相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｒ３ｆが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ＯＲ３３、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｒ３ｋが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基である化合物。
〔態様１９４〕態様１～態様１９１又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、ＱがＱ１であり、Ｚ１、Ｘ１、Ｘ２及びＸ３の組合せが、Ｚ１が酸素原子であり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；Ｚ１が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；Ｚ１が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３が窒素原子である組合せ；又は、Ｚ１が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せであり、Ｒ３ｅが水素原子、Ｒ３ｆ及びＲ３ｇが、同一または相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様１９５〕態様１～態様１９１又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、ＱがＱ１であり、Ｚ１、Ｘ１、Ｘ２及びＸ３の組合せが、Ｚ１がＮＲ３ｊであり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；Ｚ１がＮＲ３ｊであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；又は、Ｚ１がＮＲ３ｊであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３が窒素原子である組合せであり、Ｒ３ｅが水素原子であり、Ｒ３ｆ及びＲ３ｇが、同一または相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｒ３ｊが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基、１以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ４アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC５－Ｃ６アルキル基、又は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基である化合物。
〔態様１９６〕態様１～態様１９１又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、ＱがＱ２であり、Ｚ２、Ｘ１、Ｘ２及びＸ４の組合せが、Ｚ２が酸素原子であり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；Ｚ２が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；又は、Ｚ２が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４が窒素原子である組合せであり、Ｒ３ｅ及びＲ３ｈが、同一または相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｒ３ｆが同一または相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様１９７〕態様１～態様１９１又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、ＱがＱ２であり、Ｚ２、Ｘ１、Ｘ２及びＸ４の組合せが、Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４が窒素原子である組合せ；又は、Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せであり、Ｒ３ｅ及びＲ３ｈが、同一または相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｒ３ｆが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ＯＲ３３、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様１９８〕態様１～態様１９１又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、ＱがＱ２であり、Ｚ２、Ｘ１、Ｘ２及びＸ４の組合せが、Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；又は、Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４が窒素原子である組合せ；又は、Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せであり、Ｒ３ｅ及びＲ３ｈが、同一または相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｒ３ｆが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様１９９〕態様１～態様１９１又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、ＱがＱ１であり、Ｚ１がＮＲ３ｊであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３が窒素原子であり、Ｒ３ｅが水素原子であり、Ｒ３ｆが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｒ３ｊが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基、１以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ４アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC５－Ｃ６アルキル基、又は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基である化合物。
〔態様２００〕態様１～態様１９１又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、ＱがＱ１であり、Ｚ１が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３が窒素原子であり、Ｒ３ｅが水素原子であり、Ｒ３ｆが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様２０１〕態様１～態様１９１又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、ＱがＱ１であり、Ｚが酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３がＣＲ３ｇであり、Ｒ３ｅ及びＲ３ｆが水素原子であり、Ｒ３ｇが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様２０２〕態様１～態様１９１又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、ＱがＱ２であり、Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４が窒素原子であり、Ｒ３ｅが、水素原子であり、Ｒ３ｆが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｒ３ｋが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基である化合物。
〔態様２０３〕態様１～態様１９１又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、ＱがＱ２であり、ＺがＮＲ３ｊであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ４がＣＲ３ｈであり、Ｒ３ｅ及びＲ３ｈが、水素原子であり、Ｒ３ｊが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基である化合物。
〔態様２０４〕態様１～態様１９１又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、ＱがＱ２であり、Ｚ２が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ４がＣＲ３ｈであり、Ｒ３ｅ及びＲ３ｈが、同一または相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様２０５〕態様１～態様１９１又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、ＱがＱ２であり、Ｚ２が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４が窒素原子であり、Ｒ３ｅが、水素原子であり、Ｒ３ｆが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様２０６〕態様１～態様１９１又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、ＱがＱ１であり、Ｚ１が硫黄原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ３がＣＲ３ｇであり、Ｒ３ｅが水素原子であり、Ｒ３ｇが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様２０７〕態様１～態様１９１又は本発明化合物Ｎにおいて、ＱがＱ１であり、Ｚ１が硫黄原子であり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３がＣＲ３ｇであり、Ｒ３ｅが水素原子であり、Ｒ３ｇが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
　式（ＩＩ）で示される化合物（以下、中間体Ｃとも記す）の態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様Ｃ１〕中間体Ｃにおいて、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ２〕中間体Ｃにおいて、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ３〕中間体Ｃにおいて、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｃ４〕中間体Ｃにおいて、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様Ｃ５〕中間体Ｃにおいて、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ６〕中間体Ｃにおいて、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、及びＧ４の組合せが、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子である組合せ；Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３が窒素原子であり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２が窒素原子であり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１が窒素原子であり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；又はＧ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄが水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｃ７〕中間体Ｃにおいて、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄが水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｃ８〕中間体Ｃにおいて、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｃ、及びＲ３ｄが水素原子であり、Ｒ３ｂが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｃ９〕中間体Ｃにおいて、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、及びＧ４の組合せが、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子である組合せ；Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３が窒素原子であり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２が窒素原子であり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；Ｇ１が窒素原子であり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せ；又はＧ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである組合せであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、及びＲ３ｄが水素原子であり、Ｒ３ｃが、ハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｃ１０〕中間体Ｃにおいて、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、及びＲ３ｄが水素原子であり、Ｒ３ｃが、ハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｃ１１〕中間体Ｃにおいて、Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄであり、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、及びＲ３ｄが水素原子であり、Ｒ３ｃが、ハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｃ１２〕中間体Ｃにおいて、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ１３〕態様Ｃ１において、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ１４〕態様Ｃ２において、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ１５〕態様Ｃ３において、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ１６〕態様Ｃ４において、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ１７〕態様Ｃ５において、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ１８〕態様Ｃ６において、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ１９〕態様Ｃ７において、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ２０〕態様Ｃ８において、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ２１〕態様Ｃ９において、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ２２〕態様Ｃ１０において、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ２３〕態様Ｃ１１において、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ２４〕態様Ｃ５において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ２５〕態様Ｃ６において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ２６〕態様Ｃ７において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ２７〕態様Ｃ８において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ２８〕態様Ｃ９において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ２９〕態様Ｃ１０において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ３０〕態様Ｃ１１において、Ｒ２がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ３１〕態様Ｃ５において、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ３２〕態様Ｃ６において、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ３３〕態様Ｃ７において、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ３４〕態様Ｃ８において、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ３５〕態様Ｃ９において、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ３６〕態様Ｃ１０において、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ３７〕態様Ｃ１１において、Ｒ２がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ３８〕態様Ｃ５において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｃ３９〕態様Ｃ６において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｃ４０〕態様Ｃ７において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｃ４１〕態様Ｃ８において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｃ４２〕態様Ｃ９において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｃ４３〕態様Ｃ１０において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｃ４４〕態様Ｃ１１において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｃ４５〕態様Ｃ５において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様Ｃ４６〕態様Ｃ６において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様Ｃ４７〕態様Ｃ７において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様Ｃ４８〕態様Ｃ８において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様Ｃ４９〕態様Ｃ９において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様Ｃ５０〕態様Ｃ１０において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様Ｃ５１〕態様Ｃ１１において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成している化合物。
〔態様Ｃ５２〕態様Ｃ６において、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ５３〕態様Ｃ７において、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ５４〕態様Ｃ８において、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ５５〕態様Ｃ９において、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ５６〕態様Ｃ１０において、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ５７〕態様Ｃ１１において、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ５８〕態様Ｃ６において、Ｒ２がエチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ５９〕態様Ｃ７において、Ｒ２がエチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ６０〕態様Ｃ８において、Ｒ２がエチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ６１〕態様Ｃ９において、Ｒ２がエチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ６２〕態様Ｃ１０において、Ｒ２がエチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ６３〕態様Ｃ１１において、Ｒ２がエチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ６４〕態様Ｃ１２において、Ｒ２がエチル基であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ６５〕態様Ｃ６において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ６６〕態様Ｃ７において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ６７〕態様Ｃ８において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ６８〕態様Ｃ９において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ６９〕態様Ｃ１０において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ７０〕態様Ｃ１１において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ７１〕態様Ｃ１２において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子であり、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ７２〕態様Ｃ６において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成し、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ７３〕態様Ｃ７において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成し、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ７４〕態様Ｃ８において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成し、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ７５〕態様Ｃ９において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成し、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ７６〕態様Ｃ１０において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成し、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ７７〕態様Ｃ１１において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成し、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ７８〕態様Ｃ１２において、Ｒ２がＮＲ６Ｒ７であり、Ｒ６及びＲ７が、それらが結合する窒素原子と一緒になってアジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成し、Ｗが酸素原子である化合物。
〔態様Ｃ７９〕態様Ｃ５において、Ｒ２がエチル基であり、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ８０〕態様Ｃ６において、Ｒ２がエチル基であり、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ８１〕態様Ｃ７において、Ｒ２がエチル基であり、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ８２〕態様Ｃ８において、Ｒ２がエチル基であり、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ８３〕態様Ｃ９において、Ｒ２がエチル基であり、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ８４〕態様Ｃ１０において、Ｒ２がエチル基であり、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ８５〕態様Ｃ１１において、Ｒ２がエチル基であり、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ８６〕態様Ｃ１において、Ｗが酸素原子であり、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ８７〕態様Ｃ２において、Ｗが酸素原子であり、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ８８〕態様Ｃ３において、Ｗが酸素原子であり、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ８９〕態様Ｃ４において、Ｗが酸素原子であり、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ９０〕態様Ｃ６において、Ｗが酸素原子であり、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ９１〕態様Ｃ７において、Ｗが酸素原子であり、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ９２〕態様Ｃ８において、Ｗが酸素原子であり、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ９３〕態様Ｃ９において、Ｗが酸素原子であり、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ９４〕態様Ｃ１０において、Ｗが酸素原子であり、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ９５〕態様Ｃ１１において、Ｗが酸素原子であり、ｎが０である化合物。
〔態様Ｃ９６〕態様Ｃ１～態様Ｃ９５又は中間体Ｃのいずれかにおいて、ＱがＱ１であり、Ｚ１がＮＲ３ｊであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３が窒素原子であり、Ｒ３ｅが水素原子であり、Ｒ３ｆが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｒ３ｊが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいメチル基、１以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ４アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ５－Ｃ６アルキル基、又は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基である化合物。
〔態様Ｃ９７〕態様Ｃ１～態様Ｃ９５又は中間体Ｃのいずれかにおいて、ＱがＱ１であり、Ｚ１が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３が窒素原子であり、Ｒ３ｅが水素原子であり、Ｒ３ｆが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｃ９８〕態様Ｃ１～態様Ｃ９５又は中間体Ｃのいずれかにおいて、ＱがＱ１であり、Ｚ１が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３がＣＲ３ｇであり、Ｒ３ｅ及びＲ３ｆが水素原子であり、Ｒ３ｇが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｃ９９〕態様Ｃ１～態様Ｃ９５又は中間体Ｃのいずれかにおいて、ＱがＱ２であり、Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４が窒素原子であり、Ｒ３ｅが、水素原子であり、Ｒ３ｆが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｒ３ｋが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基である化合物。
〔態様Ｃ１００〕態様Ｃ１～態様Ｃ９５又は中間体Ｃのいずれかにおいて、ＱがＱ２であり、ＺがＮＲ３ｊであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ４がＣＲ３ｈであり、Ｒ３ｅ及びＲ３ｈが、水素原子であり、Ｒ３ｊが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基である化合物。
〔態様Ｃ１０１〕態様Ｃ１～態様Ｃ９５又は中間体Ｃのいずれかにおいて、ＱがＱ２であり、Ｚ２が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ４がＣＲ３ｈであり、Ｒ３ｅ及びＲ３ｈが、同一または相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子である化合物。
〔態様Ｃ１０２〕態様Ｃ１～態様Ｃ９５又は中間体Ｃのいずれかにおいて、ＱがＱ２であり、Ｚ２が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４が窒素原子であり、Ｒ３ｅが、水素原子であり、Ｒ３ｆが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｃ１０３〕態様Ｃ１～態様Ｃ９５又は中間体Ｃのいずれかにおいて、ＱがＱ１であり、Ｚ１が硫黄原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ３がＣＲ３ｇであり、Ｒ３ｅが水素原子であり、Ｒ３ｇが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｃ１０４〕態様Ｃ１～態様Ｃ９５又は中間体Ｃのいずれかにおいて、ＱがＱ１であり、Ｚ１が硫黄原子であり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３がＣＲ３ｇであり、Ｒ３ｅが水素原子であり、Ｒ３ｇが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
　次に、本発明化合物の製造法について説明する。
製造法１
　式（Ｉ－ｂ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－ｂ）と記す）又は式（Ｉ－ｃ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－ｃ）と記す）は、式（Ｉ－ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－ａ）と記す）を酸化剤と反応させることにより製造することができる。
［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　まず、化合物（Ｉ－ａ）から化合物（Ｉ－ｂ）を製造する方法について記載する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素（以下、ハロゲン化炭化水素類と記す）；アセトニトリル等のニトリル（以下、ニトリル類と記す）；メタノール、エタノール等のアルコール（以下、アルコール類と記す）；酢酸；水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる酸化剤としては、例えば過ヨウ素酸ナトリウム、ｍ－クロロ過安息香酸（以下、ｍＣＰＢＡと記す）、及び過酸化水素が挙げられる。
　酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基又は触媒を加えてもよい。
　反応に用いられる塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基が用いられる場合、化合物（Ｉ－ａ）１モルに対して、塩基が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
　反応に用いられる触媒としては、例えばタングステン酸、及びタングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒が用いられる場合、化合物（Ｉ－ａ）１モルに対して、触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｉ－ａ）１モルに対して、酸化剤が通常１～１．２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０～８０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～１２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤（例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム）の水溶液、及び塩基（例えば炭酸水素ナトリウム）の水溶液で洗浄する。有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物（Ｉ－ｂ）を得ることができる。
　つぎに、化合物（Ｉ－ｂ）から化合物（Ｉ－ｃ）を製造する方法について記載する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、アルコール類、酢酸、水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる酸化剤としては、例えばｍＣＰＢＡ及び過酸化水素が挙げられる。
　酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基又は触媒を加えてもよい。
　反応に用いられる塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基が用いられる場合、化合物（Ｉ－ｂ）１モルに対して、塩基が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
　反応に用いられる触媒としては、例えばタングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒が用いられる場合、化合物（Ｉ－ｂ）１モルに対して、触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｉ－ｂ）１モルに対して、酸化剤が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０～１２０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～１２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤（例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム）の水溶液、及び塩基（例えば炭酸水素ナトリウム）の水溶液で洗浄する。この有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物（Ｉ－ｃ）を得ることができる。
　また、化合物（Ｉ－ｃ）は、化合物（Ｉ－ａ）と酸化剤とを反応させることで、一段階反応（ワンポット）で製造することもできる。
　反応は、酸化剤を化合物（Ｉ－ａ）１モルに対して通常２～５モルの割合で用い、化合物（Ｉ－ｂ）から化合物（Ｉ－ｃ）を製造する方法に準じて実施することができる。
製造法２
　式（Ｉ－１－Ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－１－Ａ）と記す）は、式（Ｍ１－１－Ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－１－Ａ）と記す）と式（Ｍ２－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ２－１）と記す）とを縮合剤の存在下で反応させることにより製造することができる。
［式中、ＲＡは、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと記す）、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（以下、ＭＴＢＥと記す）等のエーテル（以下、エーテル類と記す）；ハロゲン化炭化水素類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素（以下、芳香族炭化水素類と記す）；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル（以下、エステル類と記す）；ニトリル類；Ｎ－メチルピロリドン（以下、ＮＭＰと記す）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと記す）、ジメチルスルホキシド（以下、ＤＭＳＯと記す）等の非プロトン性極性溶媒（以下、非プロトン性極性溶媒と記す）；ピリジン、ピコリン、ルチジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物（以下、含窒素芳香族化合物類と記す）及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる縮合剤としては、例えば１－エチル－３－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］カルボジイミド塩酸塩、１，３－ジシクロヘキシルカルボジイミド等のカルボジイミド類が挙げられる。
　反応には、必要に応じて触媒を用いることができる。反応に用いられる触媒としては、例えば１－ヒドロキシベンゾトリアゾールが挙げられる。反応に触媒が用いられる場合、化合物（Ｍ１－１－Ａ）１モルに対して、触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応には、必要に応じて塩基を用いることができる。反応に用いられる塩基としては、例えばトリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４－（ジメチルアミノ）ピリジン等の有機塩基（以下、有機塩基類と記す）が挙げられる。反応に塩基が用いられる場合、化合物（Ｍ１－１－Ａ）１モルに対して、塩基が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｍ１－１－Ａ）１モルに対して、化合物（Ｍ２－１）が通常１～２モルの割合、縮合剤が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～１２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｉ－１－Ａ）を得ることができる。
　化合物（Ｍ２－１）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
製造法３
　化合物（Ｉ－１－Ａ）は、化合物（Ｍ１－１－Ａ）と式（Ｍ２－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ２－２）と記す）とを反応させることにより製造することもできる。
［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類；
ヘキサン、ヘプタン、オクタン等の脂肪族炭化水素（以下、脂肪族炭化水素類と記す）；芳香族炭化水素類；ハロゲン化炭化水素類；エステル類；ニトリル類；非プロトン性極性溶媒及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応には必要に応じて塩基を用いることができる。反応に用いられる塩基としては、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩（以下、アルカリ金属炭酸塩類と記す）；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物（以下、アルカリ金属水酸化物類と記す）；及び有機塩基類が挙げられる。反応に塩基が用いられる場合、化合物（Ｍ１－１－Ａ）１モルに対して、塩基が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｍ１－１－Ａ）１モルに対して、化合物（Ｍ２－２）が通常０．８～１．２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｉ－１－Ａ）を得ることができる。
　化合物（Ｍ２－２）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
製造法４
　式（Ｉ－２－Ｂ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－２－Ｂ）と記す）は、式（ＩＩ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩ）と記す）と式（Ｒ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
［式中、ＲＢは、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ（Ｏ）Ｒ４、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、又はＣ（Ｏ）ＮＲ４Ｒ５を表し、Ｌは塩素原子、臭素原子等の脱離基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えば水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物（以下、アルカリ金属水素化物類と記す）、アルカリ金属炭酸塩類及び有機塩基類が挙げられる。
　反応には、化合物（ＩＩ）１モルに対して、化合物（Ｒ－１）が通常１～５モルの割合、塩基が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～１００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｉ－２－Ｂ）を得ることができる。
　化合物（Ｒ－１）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
製造法５
　式（Ｉ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－１）と記す）は、式（Ｍ１－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－２）と記す）と式（Ｍ２－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ２－３）と記す）とを反応させることにより製造することができる。
［式中、Ｖ１はハロゲン原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　Ｖ１がフッ素原子である場合、化合物（Ｉ－１）は、化合物（Ｍ１－２）と化合物（Ｍ２－３）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属炭酸塩類、アルカリ金属水素化物類が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ１－２）１モルに対して、化合物（Ｍ２－３）が通常０．８～１．２モルの割合、塩基が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｉ－１）を得ることができる。
　Ｖ１が塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子である場合、化合物（Ｉ－１）は、化合物（Ｍ１－２）と化合物（Ｍ２－３）とを、塩基と銅触媒又はパラジウム触媒との存在下で反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属炭酸塩類；リン酸三ナトリウム、リン酸三カリウム等のリン酸塩類；アルカリ金属水素化物類；有機塩基類；及び１，４－ジアザビシクロ［２，２，２］オクタン、ジアザビシクロウンデセン等の環状アミン類が挙げられる。
　反応に用いられる銅触媒としては、ヨウ化銅（Ｉ）、臭化銅（Ｉ）、塩化銅（Ｉ）、酸化銅（Ｉ）等が挙げられる。反応に銅触媒が用いられる場合、化合物（Ｍ１－２）１モルに対して、銅触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応に用いられるパラジウム触媒としては、酢酸パラジウム（ＩＩ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）等が挙げられる。反応にパラジウム触媒が用いられる場合、化合物（Ｍ１－２）１モルに対して、パラジウム触媒が通常０．０１～０．２モルの割合で用いられる。
　反応には、必要に応じて配位子を用いることができる。反応に用いられる配位子としては、アセチルアセトン、サレン、フェナントロリン、トリフェニルホスフィン、４，５’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９’－ジメチルキサンテン等が挙げられる。反応に配位子が用いられる場合、化合物（Ｍ１－２）１モルに対して、配位子が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｍ１－２）１モルに対して、化合物（Ｍ２－３）が通常０．８～１．２モルの割合、塩基が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｉ－１）を得ることができる。
　化合物（Ｍ２－３）において、Ｒ１がＲA又はＲＢである化合物は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
製造法６
　化合物（Ｉ－ａ）は、下記スキームに従って製造することができる。
［式中、Ｘａは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、ＸｂはＳＲ２又は水素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　はじめに、式（ＩＩＩ－１）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩＩ－１）と記す）から式（Ｍ３－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ３－１）と記す）を製造する工程（以下、工程６－Ａと記す）について記す。
　化合物（Ｍ３－１）は、化合物（ＩＩＩ－１）とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばアルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、ハロゲン化炭化水素類、水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、Ｎ－クロロスクシンイミド、Ｎ－ブロモスクシンイミド、Ｎ－ヨードスクシンイミド等が挙げられる。
　反応には、化合物（ＩＩＩ－１）１モルに対して、ハロゲン化剤が通常１～２０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～７２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｍ３－１）を得ることができる。
　次に、化合物（Ｍ３－１）から化合物（Ｉ－ａ）を製造する工程について記す。
　化合物（Ｉ－ａ）は、化合物（Ｍ３－１）と式（Ｒ－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－２）と記す）とを金属触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばアルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる金属触媒としては、例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、酢酸パラジウム（ＩＩ）等のパラジウム触媒；ビス（シクロオクタジエン）ニッケル（０）、塩化ニッケル（ＩＩ）等のニッケル触媒；及びヨウ化銅（Ｉ）、塩化銅（Ｉ）等の銅触媒が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及び有機塩基類が挙げられる。
　反応には、配位子を用いることもできる。配位子としては、トリフェニルホスフィン、キサントホス、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、２，２’－ビピリジン、２－アミノエタノール、８－ヒドロキシキノリン、１，１０－フェナントロリン等が挙げられる。反応に配位子が用いられる場合、化合物（Ｍ３－１）１モルに対して、配位子が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｍ３－１）１モルに対して、化合物（Ｒ－２）が通常１～２０モルの割合、金属触媒が通常０．０１～０．５モルの割合、塩基が通常０．１～５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～７２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｉ－ａ）を得ることができる。
　化合物（Ｒ－２）は、公知であるか、公知の方法に準じて製造することができる。
　次に、化合物（ＩＩＩ－１）から化合物（Ｉ－ａ）を製造する工程について記す。
　化合物（Ｉ－ａ）は、化合物（ＩＩＩ－１）と式（Ｒ－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－３）と記す）とをハロゲン化剤の存在下で反応させることにより製造することもできる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばアルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　ハロゲン化剤としては、臭素、ヨウ素、臭化ナトリウム、臭化カリウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム等が挙げられる。
　反応には必要に応じて、酸化剤を用いることができる。反応に用いられる酸化剤としては、過酸化水素、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロペルオキシド、ＤＭＳＯ等が挙げられる。反応に酸化剤が用いられる場合、化合物（ＩＩＩ－１）１モルに対して、酸化剤が通常１～２０モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（ＩＩＩ－１）１モルに対して、化合物（Ｒ－３）が通常０．５～１０モルの割合、ハロゲン化剤が通常０．０５～１０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～７２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｉ－ａ）を得ることができる。
　化合物（Ｒ－３）は、公知であるか、公知の方法に準じて製造することができる。
製造法７
　式（Ｉ－Ｓ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－Ｓ）と記す）は、化合物（Ｉ－１）と硫化剤とを反応させることにより製造することができる。
［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、含窒素芳香族化合物類及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　硫化剤としては、五硫化二リン、ローソン試薬（２，４－ビス（４－メトキシフェニル）－１，３－ジチア－２，４－ジホスフェタン－２，４－ジスルフィド）等が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｉ－１）１モルに対して、硫化剤が通常１モル～３モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－Ｓ）を得ることができる。
製造法８
　式（ＩＩ－Ｓ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩ－Ｓ）と記す）は、化合物（ＩＩ－Ｏ）と硫化剤とを反応させることにより製造することができる。
［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、化合物（Ｉ－１）に代えて化合物（ＩＩ－Ｏ）を用い、製造法７に準じて実施することができる。
　化合物（ＩＩ－Ｓ）からの式（ＩＩ－Ｓ－Ｂ）で示される化合物の製造は、製造法４に準じて実施することができる。
［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　製造法９
　式（Ｉ）で示される化合物のＮオキシドは、式（Ｉ）で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。反応は、例えば、製造法１、米国特許出願公開第２０１８／０００９７７８号明細書又は国際公開第２０１６／１２１９７０号に記載の方法に準じて実施することができる。
　以下に製造中間体の製造法について記載する。
参考製造法１
　式（Ｍ１－１－Ｄ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－１－Ｄ）と記す）は、式（Ｍ１－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－３）と記す）と式（Ｒ－５）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－５）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
［式中、ＲＤは、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及び有機塩基類が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ１－３）１モルに対して、化合物（Ｒ－５）が通常１～５モルの割合、塩基が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～１００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｍ１－１－Ｄ）を得ることができる。
参考製造法２
　化合物（Ｍ１－１－Ａ）は、式（Ｍ１－２－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－２－２）と記す）と式（Ｒ－６）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－６）と記す）とを反応させることにより製造することができる。
［式中、Ｘｄはフッ素原子又は塩素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば非プロトン性極性溶媒、アルコール類及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応には、必要に応じて塩基を用いることができる。反応に用いられる塩基としては、例えば、有機塩基類及びアルカリ金属炭酸塩類が挙げられる。反応に塩基が用いられる場合、化合物（Ｍ１－２－２）１モルに対して、塩基が通常０．１～５モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｍ１－２－２）１モルに対して、化合物（Ｒ－６）が通常１～１００モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常２５℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～４８時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｍ１－１－Ａ）を得ることができる。
　化合物（Ｒ－６）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法３
　化合物（Ｍ１－３）は、化合物（Ｍ１－２－２）とアンモニアとを反応させることにより製造することができる。
［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、アルコール類、水及びこれらの２種類以上の混合物が挙げられる。
　反応には、必要に応じて塩基を用いることができる。反応に用いられる塩基としては、例えば、有機塩基類及びアルカリ金属炭酸塩類が挙げられる。反応に塩基が用いられる場合、化合物（Ｍ１－２－２）１モルに対して、塩基が通常０．１～５モルの割合で用いられる。
　アンモニアは、アンモニア水及びアンモニアメタノール溶液等の溶液として用いることもできる。
　反応には、化合物（Ｍ１－２－２）１モルに対して、アンモニアが通常１～１００モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～１００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～４８時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｍ１－３）を得ることができる。
参考製造法４
　式（Ｍ１－２ｂ）で示される化合物及び式（Ｍ１－２ｃ）で示される化合物は、式（Ｍ１－２ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－２ａ）と記す）を酸化剤と反応させることにより製造することができる。また、式（Ｍ１－２ｃ）で示される化合物は、式（Ｍ１－２ｂ）で示される化合物を酸化剤と反応させることにより製造することもできる。
［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　これらの反応は、製造法１に準じて実施することができる。
参考製造法５
　化合物（Ｍ１－２ａ）は、下記のスキームに従って製造することができる。
［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　これらの反応は、製造法６に準じて実施することができる。
　式（Ｍ１－４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－４）と記す）は、公知であるか、国際公開第２０１５／１５７０９３号、国際公開第２０１６／１０９７０６号、OＲganic & BiomoleculaＲ ChemistＲy, ２０１７, １５, ４１９９.、及びEuＲopian JouＲnal of Medicinal ChemistＲy, ２０１６, １２３, ９１６.等に記載の方法に準じて製造することができる。
参考製造法６
　化合物（ＩＩ－Ｏ）は、化合物（Ｍ１－３）と、化合物（Ｍ２－１）又は化合物（Ｍ２－２）とを反応させることにより製造することができる。
［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　これらの反応は、化合物（Ｍ１－１－Ａ）に代えて化合物（Ｍ１－３）を用い、製造法２又は製造法３に準じて実施することができる。
参考製造法７
　式（Ｍ３－１－Ａ）で示される化合物は、式（Ｍ１－６－Ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－６－Ａ）と記す）と、化合物（Ｍ２－１）又は化合物（Ｍ２－２）とを反応させることにより製造することができる。
［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　これらの反応は、化合物（Ｍ１－１－Ａ）に代えて化合物（Ｍ１－６－Ａ）を用い、製造法２又は製造法３に準じて実施することができる。
参考製造法８
　式（Ｍ１－６－Ｄ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－６－Ｄ）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　はじめに、式（Ｍ１－７）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－７）と記す）の製造法について記す。
　化合物（Ｍ１－７）は、式（Ｍ１－５）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－５）と記す）とアンモニアとを反応させることにより製造することができる。反応は、化合物（Ｍ１－２－２）に代えて化合物（Ｍ１－５）を用い、参考製造法３に準じて実施することができる。
　次に、化合物（Ｍ１－６－Ｄ）の製造法について記す。
　化合物（Ｍ１－６－Ｄ）は、化合物（Ｍ１－７）と化合物（Ｒ－５）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。反応は、化合物（Ｍ１－３）に代えて化合物（Ｍ１－７）を用い、参考製造法１に準じて実施することができる。
参考製造法９
　化合物（Ｍ１－６－Ａ）は、下記のスキームに従って製造することができる。
［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　はじめに、式（Ｍ１－８－Ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－８－Ａ）と記す）の製造法について記す。
　化合物（Ｍ１－８－Ａ）は、化合物（Ｍ１－４）と化合物（Ｒ－６）とを反応させることにより製造することができる。反応は化合物（Ｍ１－２－２）に代えて化合物（Ｍ１－４）を用い、参考製造法２に準じて実施することができる。
　次に、化合物（Ｍ１－６－Ａ）の製造法について記す。
　化合物（Ｍ１－６－Ａ）は、化合物（Ｍ１－８－Ａ）とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することができる。反応は、化合物（ＩＩＩ－１）に代えて化合物（Ｍ１－８－Ａ）を用い、製造法６の工程６－Ａに準じて実施することができる。
参考製造法１０
　式（Ｍ３－１－Ｂ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ３－１－Ｂ）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　はじめに、式（Ｍ３－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ３－２）と記す）の製造法について記す。
　化合物（Ｍ３－２）は、化合物（Ｍ１－７）と、化合物（Ｍ２－１）又は化合物（Ｍ２－２）とを反応させることにより製造することができる。これらの反応は、化合物（Ｍ１－１－Ａ）に代えて化合物（Ｍ１－７）を用い、製造法２又は製造法３に準じて実施することができる。
　次に、化合物（Ｍ３－１－Ｂ）の製造法について記す。
　化合物（Ｍ３－１－Ｂ）は、化合物（Ｍ３－２）と化合物（Ｒ－１）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。反応は、化合物（ＩＩ）に代えて化合物（Ｍ３－２）を用い、製造法４に準じて実施することができる。
参考製造法１１
　式（ＩＩＩ－１－Ａ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩＩ－１－Ａ）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　化合物（ＩＩＩ－１－Ａ）は、化合物（Ｍ１－８－Ａ）と、化合物（Ｍ２－１）又は化合物（Ｍ２－２）とを反応させることにより製造することができる。これらの反応は、化合物（Ｍ１－１－Ａ）に代えて化合物（Ｍ１－８－Ａ）を用い、製造法２又は製造法３に準じて実施することができる。
参考製造法１２
　式（ＩＩＩ－１－Ｂ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩＩ－１－Ｂ）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　はじめに、式（ＩＩＩ－２－Ｂ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩＩ－２－Ｂ）と記す）の製造法について記す。
　化合物（ＩＩＩ－２－Ｂ）は、式（Ｍ１－９）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ１－９）と記す）と、化合物（Ｍ２－１）又は化合物（Ｍ２－２）とを反応させることにより製造することができる。これらの反応は、化合物（Ｍ１－１－Ａ）に代えて化合物（Ｍ１－９）を用い、製造法２又は製造法３に準じて実施することができる。
　次に、化合物（ＩＩＩ－１－Ｂ）の製造法について記す。
　化合物（ＩＩＩ－１－Ｂ）は、化合物（ＩＩＩ－２－Ｂ）と化合物（Ｒ－１）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。反応は、化合物（ＩＩ）に代えて化合物（ＩＩＩ－２－Ｂ）を用い、製造法４に準じて実施することができる。
参考製造法１３
　化合物（Ｍ１－９）は、化合物（Ｍ１－４）とアンモニアとを反応させることにより製造することができる。
［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、化合物（Ｍ１－２－２）に代えて化合物（Ｍ１－４）を用い、参考製造法３に準じて実施することができる。
　本発明化合物は、下記群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分（以下、本成分と記す）と混用又は併用することができる。
　前記混用又は併用とは、本発明化合物と本成分とを、同時に、別々に又は時間間隔をおいて使用することを意味する。
　本発明化合物と本成分とを同時に使用する場合、本発明化合物及び本成分が、それぞれ別個の製剤に含まれていてもよく、１つの製剤に含まれていてもよい。
　本発明の１つの側面は、群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分（すなわち、本成分）、並びに本発明化合物を含有する組成物（以下、組成物Ａと記す）である。
　群（ａ）は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤（例えばカーバメート系殺虫剤、有機リン系殺虫剤）、GABA作動性塩素イオンチャネルブロッカー（例えばフェニルピラゾール系殺虫剤）、ナトリウムチャネルモジュレーター（例えば、ピレスロイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーター（例えば、ネオニコチノイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター、グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター（例えば、マクロライド系殺虫剤）、幼若ホルモンミミック、マルチサイト阻害剤、弦音器官TRPVチャネルモジュレーター、ダニ類生育阻害剤、微生物由来昆虫中腸内膜破壊剤、ミトコンドリアATP合成酵素阻害剤、酸化的リン酸化脱共役剤、ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー（例えば、ネライストキシン系殺虫剤）、キチン生合成阻害剤、脱皮阻害剤、エクダイソン受容体アゴニスト、オクトパミン受容体アゴニスト、ミトコンドリア電子伝達系複合体I, II, III及びIVの阻害剤、電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤、リアノジン受容体モジュレーター（例えば、ジアミド系殺虫剤）、弦音器官モジュレーター、微生物殺虫剤、並びにその他の殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群である。これらは、IRACの作用機構に基づく分類に記載されている。
　群（ｂ）は、核酸合成阻害剤（例えば、フェニルアミド系殺菌剤、アシルアミノ酸系殺菌剤）、細胞分裂及び細胞骨格阻害剤（例えば、MBC殺菌剤）、呼吸阻害剤（例えば、QoI殺菌剤、QiI殺菌剤）、アミノ酸合成及びタンパク質合成阻害剤（例えば、アニリノピリジン系殺菌剤）、シグナル伝達阻害剤、脂質合成及び膜合成阻害剤、ステロール生合成阻害剤（例えば、トリアゾール系などのDMI殺菌剤）、細胞壁生合成阻害剤、メラニン合成阻害剤、植物防御誘導剤、多作用点接触活性殺菌剤、微生物殺菌剤、及びその他の殺菌活性成分からなる群である。これらは、FRACの作用機構に基づく分類に記載されている。
　群（ｃ）は、植物成長調整成分（菌根菌及び根粒菌を含む）の群である。
　群（ｄ）は、忌避成分の群である。
　以下に、本成分と本発明化合物の組合せの例を記載する。例えば、アラニカルブ(alanycarb) + SXはアラニカルブ(alanycarb)とSXとの組合せを意味する。
なお、SXの略号は、化合物群SX1～SX1908から選ばれるいずれか１つの本発明化合物を意味する。また、以下に記載する本成分はいずれも公知の成分であり、市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することができる。本成分が微生物の場合は、菌寄託機関から入手することもできる。なお、括弧内の数字はCAS RN（登録商標）を表す。
　上記群（ａ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
　アバメクチン(abamectin) + SX, アセフェート(acephate) + SX, アセキノシル(acequinocyl) + SX, アセタミプリド(acetamiprid) + SX, アセトプロール(acetoprole) + SX, アクリナトリン(acrinathrin) + SX, アシノナピル(acynonapyr) + SX, アフィドピロペン(afidopyropen) + SX, アフォキソラネル(afoxolaner) + SX, アラニカルブ(alanycarb) + SX, アルジカルブ(aldicarb) + SX, アレスリン(allethrin) + SX, アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin) + SX, アルファエンドスルファン(alpha-endosulfan) + SX, リン化アルミニウム(aluminium phosphide) + SX, アミトラズ(amitraz) + SX, アザジラクチン(azadirachtin) + SX, アザメチホス(azamethiphos) + SX, アジンホスエチル(azinphos-ethyl) + SX, アジンホスメチル(azinphos-methyl) + SX, アゾシクロチン(azocyclotin) + SX, Celastrus angulatus樹皮(bark of Celastrus angulatus) + SX, ベンダイオカルブ(bendiocarb) + SX, ベンフルトリン(benfluthrin) + SX, ベンフラカルブ(benfuracarb) + SX, ベンスルタップ(bensultap) + SX, ベンゾキシメート(benzoximate) + SX, ベンズピリモキサン(benzpyrimoxan) + SX, ベータシフルトリン(beta-cyfluthrin) + SX, べータシペルメトリン(beta-cypermethrin) + SX, ビフェナゼート(bifenazate) + SX, ビフェントリン(bifenthrin) + SX, ビオアレスリン(bioallethrin) + SX, ビオレスメトリン(bioresmethrin) + SX, ビストリフルロン(bistrifluron) + SX, ホウ砂(borax) + SX, ホウ酸(boric acid) + SX, ブロフラニリド(broflanilide) + SX, ブロモプロピレート(bromopropylate) + SX, ブプロフェジン(buprofezin) + SX, ブトカルボキシム(butocarboxim) + SX, ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim) + SX, カズサホス(cadusafos) + SX, リン化カルシウム(calcium phosphide) + SX, カルバリル(carbaryl) + SX, カルボフラン(carbofuran) + SX, カルボスルファン(carbosulfan) + SX, カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride) + SX, カルタップ(cartap) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole) + SX, クロルデン(chlordane) + SX, クロレトキシホス(chlorethoxyfos) + SX, クロルフェナピル(chlorfenapyr) + SX, クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos) + SX, クロルフルアズロン(chlorfluazuron) + SX, クロルメホス(chlormephos) + SX, クロルピクリン(chloropicrin) + SX, クロルピリホス(chlorpyrifos) + SX, クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl) + SX, クロマフェノジド(chromafenozide) + SX, クロフェンテジン(clofentezine) + SX, クロチアニジン(clothianidin) + SX, コンカナマイシンＡ(concanamycin A) + SX, クマホス(coumaphos) + SX, クリオライト(cryolite) + SX, シアノホス(cyanophos) + SX, シアントラニリプロール(cyantraniliprole) + SX, シクラニリプロール(cyclaniliprole) + SX, シクロブトリフルラム(cyclobutrifluram) + SX, シクロプロトリン(cycloprothrin) + SX, シクロキサプリド(cycloxaprid) + SX, シエノピラフェン(cyenopyrafen) + SX, cyetpyrafen + SX, シフルメトフェン(cyflumetofen) + SX, シフルトリン(cyfluthrin) + SX, シハロジアミド(cyhalodiamide) + SX, シハロトリン(cyhalothrin) + SX, シヘキサチン(cyhexatin) + SX, シペルメトリン(cypermethrin) + SX, シフェノトリン(cyphenothrin) + SX, シプロフラニリド(cyproflanilide) + SX, シロマジン(cyromazine) + SX, ダゾメット(dazomet) + SX, デルタメトリン(deltamethrin) + SX, ジメトン－S－メチル(demeton-S-methyl) + SX, ジアフェンチウロン(diafenthiuron) + SX, ダイアジノン(diazinon) + SX, ジクロルボス(dichlorvos) + SX, ジクロロメゾチアズ(dicloromezotiaz) + SX, ジコホル(dicofol) + SX, ジクロトホス(dicrotophos) + SX, ジフロビダジン(diflovidazin) + SX, ジフルベンズロン(diflubenzuron) + SX, ジメフルトリン(dimefluthrin) + SX, ジメトエート(dimethoate) + SX, ジメチルビンホス(dimethylvinphos) + SX, ジンプロピリダズ(dimpropyridaz) + SX, ジノテフラン(dinotefuran) + SX, 八ホウ酸二ナトリウム(disodium octaborate) + SX, ジスルホトン(disulfoton) + SX, DNOC(2-methyl-4,6-dinitrophenol) + SX, ドラメクチン(doramectin) + SX, セイヨウオシダ乾燥葉(dried leaves of Dryopteris filix-mas) + SX, エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate) + SX, エンペントリン(empenthrin) + SX, エンドスルファン(endosulfan) + SX, EPN(O-ethyl O-(4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate) + SX, イプシロンメトフルトリン(epsilon-metofluthrin) + SX, イプシロンモンフルオロトリン(epsilon-momfluorothrin) + SX, エスフェンバレレート(esfenvalerate) + SX, エチオフェンカルブ(ethiofencarb) + SX, エチオン(ethion) + SX, エチプロール(ethiprole) + SX, エトプロホス(ethoprophos) + SX, エトフェンプロックス(etofenprox) + SX, エトキサゾール(etoxazole) + SX, ニガヨモギ抽出物(extract of Artemisia absinthium) + SX, インドセンダン抽出物(extract of Azadirachta indica) + SX, Cassia nigricans抽出物(extract of Cassia nigricans) + SX, チョウマメ抽出物(extract of clitoria ternatea) + SX, ヒレハリソウ抽出物(extract of Symphytum officinale) + SX, アリタソウ抽出物(extract of Chenopodium ambrosioides) + SX, タンジー抽出物(extract of Tanacetum vulgare) + SX, セイヨウイラクサ抽出物(extract of Urtica dioica) + SX, ヤドリギ抽出物(extract of Viscum album) + SX, ファンフル(famphur) + SX, フェナミホス(fenamiphos) + SX, フェナザキン(fenazaquin) + SX, 酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide) + SX, フェニトロチオン(fenitrothion) + SX, フェンメゾジチアズ(fenmezoditiaz) + SX, フェノブカルブ(fenobucarb) + SX, フェノキシカルブ(fenoxycarb) + SX, フェンプロパトリン(fenpropathrin) + SX, フェンピロキシメート(fenpyroximate) + SX, フェンチオン(fenthion) + SX, フェンバレレート(fenvalerate) + SX, フィプロニル(fipronil) + SX, フロメトキン(flometoquin) + SX, フロニカミド(flonicamid) + SX, フルアクリピリム(fluacrypyrim) + SX, フルアザインドリジン(fluazaindolizine) + SX, フルアズロン(fluazuron) + SX, フルベンジアミド(flubendiamide) + SX, フルクロルジニリプロール(fluchlordiniliprole) + SX, フルシクロクスロン(flucycloxuron) + SX, フルシトリネート(flucythrinate) + SX, フルエンスルホン(fluensulfone) + SX, フルフェンプロックス(flufenoprox) + SX, フルフェノクスロン(flufenoxuron) + SX, フルフィプロール(flufiprole) + SX, フルメトリン(flumethrin) + SX, フルペンチオフェノックス(flupentiofenox) + SX, フルピラジフロン(flupyradifurone) + SX, フルピリミン(flupyrimin) + SX, フルピロキシストロビン(flupyroxystrobin) + SX, フルララネル(fluralaner) + SX, フルバリネート(fluvalinate) + SX, フルキサメタミド(fluxametamide) + SX, ホルメタネート(formetanate) + SX, ホスチアゼート(fosthiazate) + SX, フラメトリン(furamethrin) + SX, フラチオカルブ(furathiocarb) + SX, ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin) + SX, GS-オメガ/カッパHXTX-Hv1aペプチド(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide) + SX, ハルフェンプロックス(halfenprox) + SX, ハロフェノジド(halofenozide) + SX, ヘプタフルトリン(heptafluthrin) + SX, ヘプテノホス(heptenophos) + SX, ヘキサフルムロン(hexaflumuron) + SX, ヘキシチアゾクス(hexythiazox) + SX, ホップベータ酸のカリウム塩(potassium salt of hop beta acid) + SX, ヒドラメチルノン(hydramethylnon) + SX, ヒドロプレン(hydroprene) + SX, イミシアホス(imicyafos) + SX, イミダクロプリド(imidacloprid) + SX, イミダクロチズ(imidaclothiz) + SX, イミプロトリン(imiprothrin) + SX, インダザピロキサメト(indazapyroxamet) + SX, インドキサカルブ(indoxacarb) + SX, イソシクロセラム(isocycloseram) + SX, イソフェンホス(isofenphos) + SX, イソプロカルブ(isoprocarb) + SX, イソプロピルＯ－(メトキシアミノチオホスホリル) サリチラート(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl) salicylate) + SX, イソキサチオン(isoxathion) + SX, イベルメクチン(ivermectin) + SX, カデスリン(kadethrin) + SX, カッパテフルトリン(kappa-tefluthrin) + SX, カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin) + SX, キノプレン(kinoprene) + SX, ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin) + SX, レドプロナ(ledprona) + SX, レノレマイシン(lenoremycin) + SX, レピメクチン(lepimectin) + SX, 石灰硫黄合剤(lime sulfur) + SX, ロチラネル(lotilaner) + SX, ルフェヌロン(lufenuron) + SX, マシン油(machine oil) + SX, マラチオン(malathion) + SX, メカルバム(mecarbam) + SX, メペルフルトリン(meperfluthrin) + SX, メタフルミゾン(metaflumizone) + SX, メタム(metam) + SX, メタミドホス(methamidophos) + SX, メチダチオン(methidathion) + SX, メチオカルブ(methiocarb) + SX, メソミル(methomyl) + SX, メトプレン(methoprene) + SX, メトキシクロル(methoxychlor) + SX, メトキシフェノジド(methoxyfenozide) + SX, 臭化メチル(methyl bromide) + SX, メトフルトリン(metofluthrin) + SX, メトルカルブ(metolcarb) + SX, メトキサジアゾン(metoxadiazone) + SX, メビンホス(mevinphos) + SX, ミルベメクチン(milbemectin) + SX, ミルベマイシンオキシム(milbemycin oxime) + SX, ミボリラネル(mivorilaner) + SX, モドフラネル(modoflaner) + SX, モンフルオロトリン(momfluorothrin) + SX, モノクロトホス(monocrotophos) + SX, モキシデクチン(moxidectin) + SX, ナレッド(naled) + SX, ニコフルプロール(nicofluprole) + SX, ニコチン(nicotine) + SX, 硫酸ニコチン(nicotine-sulfate) + SX, ニテンピラム(nitenpyram) + SX, ノバルロン(novaluron) + SX, ノビフルムロン(noviflumuron) + SX, アメリカアリタソウ種子油(oil of the seeds of Chenopodium anthelminticum) + SX, オメトエート(omethoate) + SX, オキサミル(oxamyl) + SX, オキサゾスルフィル(oxazosulfyl) + SX, オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl) + SX, パラチオン(parathion) + SX, パラチオンメチル(parathion-methyl) + SX, ペルメトリン(permethrin) + SX, フェノトリン(phenothrin) + SX, フェントエート(phenthoate) + SX, ホレート(phorate) + SX, ホサロン(phosalone) + SX, ホスメット(phosmet) + SX, ホスファミドン(phosphamidon) + SX, ホスフィン(phosphine) + SX, ホキシム(phoxim) + SX, ピリミカーブ(pirimicarb) + SX, ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl) + SX, プラレトリン(prallethrin) + SX, プロフェノホス(profenofos) + SX, プロフルトリン(profluthrin) + SX, プロパルギット(propargite) + SX, プロペタムホス(propetamphos) + SX, プロポキスル(propoxur) + SX, アルギニン酸プロピレングリコール(propylene glycol alginate) + SX, プロチオホス(prothiofos) + SX, ピフルブミド(pyflubumide) + SX, ピメトロジン(pymetrozine) + SX, ピラクロホス(pyraclofos) + SX, ピレトリン(pyrethrins) + SX, ピリダベン(pyridaben) + SX, ピリダリル(pyridalyl) + SX, ピリダフェンチオン(pyridaphenthion) + SX, ピリフルキナゾン(pyrifluquinazone) + SX, ピリミジフェン(pyrimidifen) + SX, ピリミノストロビン(pyriminostrobin) + SX, ピリプロール(pyriprole) + SX, ピリプロキシフェン(pyriproxyfen) + SX, キナルホス(quinalphos) + SX, レスメトリン(resmethrin) + SX, ロテノン(rotenone) + SX, リアノジン(ryanodine) + SX, サロラネル(sarolaner) + SX, セラメクチン(selamectin) + SX, シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin) + SX, シラフルオフェン(silafluofen) + SX, ホウ酸ナトリウム(sodium borate) + SX, メタホウ酸ナトリウム(sodium metaborate) + SX, スピドキサマト(spidoxamat) + SX, スピネトラム(spinetoram) + SX, 
スピノサド(spinosad) + SX, スピロブジフェン(spirobudifen) + SX, スピロジクロフェン(spirodiclofen) + SX, スピロメシフェン(spiromesifen) + SX, スピロピジオン(spiropidion) + SX, スピロテトラマト(spirotetramat) + SX, スルフィフルミン(sulfiflumin) + SX, スルフルラミド(sulfluramid) + SX, スルホテップ(sulfotep) + SX, スルホキサフロル(sulfoxaflor) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride) + SX, 吐酒石(tartar emetic) + SX, タウフルバリネート(tau-fluvalinate) + SX, テブフェノジド(tebufenozide) + SX, テブフェンピラド(tebufenpyrad) + SX, テブピリムホス(tebupirimfos) + SX, テフルベンズロン(teflubenzuron) + SX, テフルトリン(tefluthrin) + SX, テメホス(temephos) + SX, テルブホス(terbufos) + SX, アリタソウから抽出したテルペン成分(terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides near ambrosioides) + SX, テトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole) + SX, テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos) + SX, テトラジホン(tetradifon) + SX, テトラメトリン(tetramethrin) + SX, テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin) + SX, テトラニリプロール(tetraniliprole) + SX, シータシペルメトリン(theta-cypermethrin) + SX, チアクロプリド(thiacloprid) + SX, チアメトキサム(thiamethoxam) + SX, チオシクラム(thiocyclam) + SX, チオジカルブ(thiodicarb) + SX, チオファノックス(thiofanox) + SX, チオメトン(thiometon) + SX, チオスルタップ二ナトリウム塩(thiosultap-disodium) + SX, チオスルタップ一ナトリウム塩(thiosultap-monosodium) + SX, チゴラネル(tigolaner) + SX, チオラントラニリプロール(tiorantraniliprole) + SX, チオキサザフェン(tioxazafen) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トラロメトリン(tralomethrin) + SX, トランスフルトリン(transfluthrin) + SX, トリアザメート(triazamate) + SX, トリアゾホス(triazophos) + SX, トリクロルホン(trichlorfon) + SX, トリフルエンフロネート(trifluenfuronate) + SX, トリフルメゾピリム(triflumezopyrim) + SX, トリフルムロン(triflumuron) + SX, トリメタカルブ(trimethacarb) + SX, チクロピラゾフロル(tyclopyrazoflor) + SX, ウミフォキソラネル(umifoxolaner) + SX, バミドチオン(vamidothion) + SX, スリナムニガキ木材抽出物(wood extract of Quassia amara) + SX, XMC (3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate) + SX, キシリルカルブ(xylylcarb) + SX, ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin) + SX, リン化亜鉛(zinc phosphide) + SX, 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N-(1-oxothietan-3-yl)benzamide (1241050-20-3) + SX, 3-methoxy-N-(5-{5-(trifluoromethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}indan-1-yl)propanamide (1118626-57-5) + SX, N-{4-chloro-3-[(1-cyanocyclopropyl)carbamoyl]phenyl}-1-methyl-4-(methanesulfonyl)-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (1400768-21-9) + SX, N-[3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(methanesulfonyl)propanamide (2396747-83-2) + SX, N-[4-chloro-2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-5-yl]-N-ethyl-3-(methanesulfonyl)propanamide + SX, 1,4-dimethyl-2-[2-(pyridin-3-yl)-2H-indazol-5-yl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione (2171099-09-3) + SX, 2-isopropyl-5-[(3,4,4-trifluoro-3-buten-1-yl)sulfonyl]-1,3,4-thiadiazole (2058052-95-0) + SX, N-({2-fluoro-4-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-(3,4,5-trichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]phenyl}methyl)cyclopropanecarboxamide + SX, 7-fluoro-N-[1-(methylsulfanyl)-2-methylpropan-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, 7-fluoro-N-[1-(methanesulfinyl)-2-methylpropan-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, 7-fluoro-N-[1-(methanesulfonyl)-2-methylpropan-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, N-[1-(difluoromethyl)cyclopropyl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, 2,9-dihydro-9-(methoxymethyl)-2-(pyridin-3-yl)-10H-pyrazolo[3,4-f]pyrido[2,3-b][1,4]oxazepin-10-one (2607927-97-7) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ab (BT crop protein Cry1Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ac (BT crop protein Cry1Ac) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Fa (BT crop protein Cry1Fa) + SX, BT作物のタンパク質Cry1A.105 (BT crop protein Cry1A.105) + SX, BT作物のタンパク質Cry2Ab (BT crop protein Cry2Ab) + SX, BT作物のタンパク質Vip3A (BT crop protein Vip3A) + SX, BT作物のタンパク質mCry3A (BT crop protein mCry3A) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Ab (BT crop protein Cry3Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Bb (BT crop protein Cry3Bb) + SX, BT作物のタンパク質Cry34Ab1/Cry35Ab1 (BT crop protein Cry34Ab1/Cry35Ab1) + SX, アドクソフィエス・オラナ顆粒病ウイルスBV-0001株(Adoxophyes orana GV(granulovirus) strain BV-0001) + SX, アンチカルシア・ゲマタリス核多角体病ウイルス(Anticarsia gemmatalis MNPV(multiple nucleocapsid nucleopolyhedrovirus)) + SX, オートグラファ・カリフォルニア核多角体病ウイルス(Autographa californica MNPV) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV15株(Cydia pomonella GV strain V15) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV22株(Cydia pomonella GV strain V22) + SX, クリプトフレビア・ロイコトレタ顆粒病ウイルス(Cryptophlebia leucotreta GV) + SX, デンドロリムス・プンクタタス細胞質多面体ウイルス(Dendrolimus punctatus cypovirus) + SX, ヘリコベルパ・アルミゲラ核多角体病ウイルスBV-0003株(Helicoverpa armigera NPV(nucleopolyhedrovirus) strain BV-0003) + SX, ヘリコベルパ・ゼア核多角体病ウイルス(Helicoverpa zea NPV) + SX, リュマントリア・ディスパル核多角体病ウイルス(Lymantria dispar NPV) + SX, マメストラ・ブラシカエ核多角体病ウイルス(Mamestra brassicae NPV) + SX, マメストラ・コンフィグラタ核多角体病ウイルス(Mamestra configurata NPV) + SX, ネオディプリオン・アビエンティス核多角体病ウイルス(Neodiprion abietis NPV) + SX, ネオディプリオン・レコンテイ核多角体病ウイルス(Neodiprion lecontei NPV) + SX, ネオディプリオン・セルティファー核多角体病ウイルス(Neodiprion sertifer NPV) + SX, ノゼマ・ロクスタエ(Nosema locustae) + SX, オルギイア・プソイドツガタ核多角体病ウイルス(Orgyia pseudotsugata NPV) + SX, ピエリス・ラパエ顆粒病ウイルス(Pieris rapae GV) + SX, プロジア・インテルプンクテラ顆粒病ウイルス(Plodia interpunctella GV) + SX, スポドプテラ・エクシグア核多角体病ウイルス(Spodoptera exigua MNPV) + SX, スポドプテラ・リットラリス核多角体病ウイルス(Spodoptera littoralis MNPV) + SX, スポドプテラ・リツラ核多角体病ウイルス(Spodoptera litura NPV) + SX, Arthrobotrys dactyloides + SX, Bacillus firmus strain GB-126 + SX, Bacillus firmus strain I-1582 + SX, Bacillus firmus strain NCIM2637 + SX, Bacillus megaterium + SX, Bacillus sp. strain AQ175 + SX, Bacillus sp. strain AQ177 + SX, Bacillus sp. strain AQ178 + SX, Bacillus sphaericus strain 2362 serotype H5a5b + SX, Bacillus sphaericus strain ABTS1743 + SX, Bacillus thuringiensis strain AQ52 + SX, Bacillus thuringiensis strain BD#32 + SX, Bacillus thuringiensis strain CR-371 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain ABTS-1857 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain AM65-52 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain GC-91 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain NB200 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai Serotype strain H-7 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain ABTS351 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain BMP123 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain CCT1306 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG2348 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7841 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EVB113-19 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain F810 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-11 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB176 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni + SX, Bacillus thuringiensis var. colmeri + SX, Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis strain 24-91 + SX, Bacillus thuringiensis var. dendrolimus + SX, Bacillus thuringiensis var. galleriae + SX, Bacillus thuringiensis var. israelensis strain BMP144 + SX, Bacillus thuringiensis var. israelensis serotype strain H-14 + SX, Bacillus thuringiensis var. japonensis strain buibui + SX, Bacillus thuringiensis var. san diego strain M-7 + SX, Bacillus thuringiensis var. 7216 + SX, Bacillus thuringiensis var. aegypti + SX, Bacillus thuringiensis var. T36 + SX, Beauveria bassiana strain ANT-03 + SX, Beauveria bassiana strain ATCC74040 + SX, Beauveria bassiana strain GHA + SX, Beauveria brongniartii + SX, Burkholderia rinojensis strain A396 + SX, Chromobacterium subtsugae strain PRAA4-1T + SX, Dactyllela ellipsospora + SX, Dectylaria thaumasia + SX, Hirsutella minnesotensis + SX, Hirsutella rhossiliensis + SX, Hirsutella thompsonii + SX, Lagenidium giganteum + SX, Lecanicillium lecanii strain KV01 + SX, Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499 + SX, Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM216596 + SX, Lecanicillium muscarium strain Ve6 + SX, Metarhizium anisopliae strain F52 + SX, Metarhizium anisopliae var. acridum + SX, Metarhizium anisopliae var. anisopliae BIPESCO 5/F52 + SX, Metarhizium flavoviride + SX, Monacrosporium phymatopagum + SX, Paecilomyces fumosoroseus Apopka strain 97 + SX, Paecilomyces lilacinus strain 251 + SX, Paecilomyces tenuipes strain T1 + SX, Paenibacillus popilliae + SX, Pasteuria nishizawae strain Pn1 + SX, Pasteuria penetrans + SX, Pasteuria usgae + SX, Pasteuria thornei + SX, Serratia entomophila + SX, Verticillium chlamydosporium + SX, Verticillium lecani strain NCIM1312 + SX, Wolbachia pipientis + SX。
　上記群（ｂ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
　アシベンゾラルSメチル(acibenzolar-S-methyl) + SX, アルジモルフ(aldimorph) + SX, アメトクトラジン(ametoctradin) + SX, アミノピリフェン(aminopyrifen) + SX, アミスルブロム(amisulbrom) + SX, アニラジン(anilazine) + SX, アザコナゾール(azaconazole) + SX, アゾキシストロビン(azoxystrobin) + SX, 塩基性硫酸銅(basic copper sulfate) + SX, ベナラキシル(benalaxyl) + SX, ベナラキシルM(benalaxyl-M) + SX, ベノダニル(benodanil) + SX, ベノミル(benomyl) + SX, ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb) + SX, ベンチアバリカルブイソプロピル(benthiavalicarb-isopropyl) + SX, ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr) + SX, ビナパクリル(binapacryl) + SX, ビフェニル(biphenyl) + SX, ビテルタノール(bitertanol) + SX, ビキサフェン(bixafen) + SX, ブラストサイジンS(blasticidin-S) + SX, ボルドー液(Bordeaux mixture) + SX, ボスカリド(boscalid) + SX, ブロモタロニル(bromothalonil) + SX, ブロムコナゾール(bromuconazole) + SX, ブピリメート(bupirimate) + SX, キャプタホール(captafol) + SX, キャプタン(captan) + SX, カルベンダジム(carbendazim) + SX, カルボキシン(carboxin) + SX, カルプロパミド(carpropamid) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, キチン(chitin) + SX, クロロインコナジド(chloroinconazide) + SX, クロロネブ(chloroneb) + SX, クロロタロニル(chlorothalonil) + SX, クロゾリネート(chlozolinate) + SX, コレトクロリンＢ(colletochlorin B) + SX, 酢酸銅(II) (copper(II) acetate) + SX, 水酸化銅(II) (copper(II) hydroxide) + SX, 塩基性塩化銅(copper oxychloride) + SX, 硫酸銅(II) (copper(II) sulfate) + SX, クモキシストロビン(coumoxystrobin) + SX, シアゾファミド(cyazofamid) + SX, シフルフェナミド(cyflufenamid) + SX, シモキサニル(cymoxanil) + SX, シプロコナゾール(cyproconazole) + SX, シプロジニル(cyprodinil) + SX, ジクロベンチアゾクス(dichlobentiazox) + SX, ジクロフルアニド(dichlofluanid) + SX, ジクロシメット(diclocymet) + SX, ジクロメジン(diclomezine) + SX, ジクロラン(dicloran) + SX, ジエトフェンカルブ(diethofencarb) + SX, ジフェノコナゾール(difenoconazole) + SX, ジフルメトリム(diflumetorim) + SX, ジメタクロン(dimethachlone) + SX, ジメチリモール(dimethirimol) + SX, ジメトモルフ(dimethomorph) + SX, ジモキシストロビン(dimoxystrobin) + SX, ジニコナゾール(diniconazole) + SX, ジニコナゾールM(diniconazole-M) + SX, ジノカップ(dinocap) + SX, 亜リン酸水素二カリウム(dipotassium hydrogenphosphite) + SX, ジピメチトロン(dipymetitrone) + SX, ジチアノン(dithianon) + SX, ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅(II)錯塩(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper(II) salt) + SX, ドデモルフ(dodemorph) + SX, ドジン(dodine) + SX, エジフェンホス(edifenphos) + SX, エノキサストロビン(enoxastrobin) + SX, エポキシコナゾール(epoxiconazole) + SX, エタコナゾール(etaconazole) + SX, エタボキサム(ethaboxam) + SX, エチリモール(ethirimol) + SX, エトリジアゾール(etridiazole) + SX, ニンニク抽出物(extract of Allium sativum) + SX, ハウチワマメ苗木の子葉の抽出物(extract of the cotyledons of lupine plantlets ("BLAD")) + SX, スギナ抽出物(extract of Equisetum arvense) + SX, ティーツリー抽出物(extract of Melaleuca alternifolia) + SX, オオイタドリ抽出物(extract of Reynoutria sachalinensis) + SX, キンレンカ抽出物(extract of Tropaeolum majus) + SX, ファモキサドン(famoxadone) + SX, フェンアミドン(fenamidone) + SX, フェナミンストロビン(fenaminstrobin) + SX, フェナリモル(fenarimol) + SX, フェンブコナゾール(fenbuconazole) + SX, フェンフラム(fenfuram) + SX, フェンヘキサミド(fenhexamid) + SX, フェノキサニル(fenoxanil) + SX, フェンピクロニル(fenpiclonil) + SX, フェンピコキサミド(fenpicoxamid) + SX, フェンプロピジン(fenpropidin) + SX, フェンプロピモルフ(fenpropimorph) + SX, フェンピラザミン(fenpyrazamine) + SX, 酢酸トリフェニル錫(fentin acetate) + SX, 塩化トリフェニル錫(fentin chloride) + SX, 水酸化トリフェニル錫(fentin hydroxide) + SX, フェルバム(ferbam) + SX, フェリムゾン(ferimzone) + SX, フロリルピコキサミド(florylpicoxamid) + SX, フルアジナム(fluazinam) + SX, フルベネテラム(flubeneteram) + SX, フルジオキソニル(fludioxonil) + SX, フルフェノキサジアザム(flufenoxadiazam) + SX, フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin) + SX, フルインダピル(fluindapyr) + SX, フルメチルスルホリム(flumetylsulforim) + SX, フルモルフ(flumorph) + SX, フルオピコリド(fluopicolide) + SX, フルオピラム(fluopyram) + SX, フルオピモミド(fluopimomide) + SX, フルオルイミド(fluoroimide) + SX, フルオキサピプロリン(fluoxapiprolin) + SX, フルオキサストロビン(fluoxastrobin) + SX, フルオキシチオコナゾール(fluoxytioconazole) + SX, フルキンコナゾール(fluquinconazole) + SX, フルシラゾール(flusilazole) + SX, フルスルファミド(flusulfamide) + SX, フルチアニル(flutianil) + SX, フルトラニル(flutolanil) + SX, フルトリアホール(flutriafol) + SX, フルキサピロキサド(fluxapyroxad) + SX, ホルペット(folpet) + SX, ホセチル(fosetyl) + SX, ホセチルアルミニウム(fosetyl-aluminium) + SX, フベリダゾール(fuberidazole) + SX, フララキシル(furalaxyl) + SX, フラメトピル(furametpyr) + SX, グアザチン(guazatine) + SX, ヘキサコナゾール(hexaconazole) + SX, ヒメキサゾール(hymexazole) + SX, イマザリル(imazalil) + SX, イミベンコナゾール(imibenconazole) + SX, イミノクタジン(iminoctadine) + SX, イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine triacetate) + SX, インピルフルキサム(inpyrfluxam) + SX, ヨードカルブ(iodocarb) + SX, イプコナゾール(ipconazole) + SX, イプフェントリフルコナゾール(ipfentrifluconazole) + SX, イプフルフェノキン(ipflufenoquin) + SX, イプロベンホス(iprobenfos) + SX, イプロジオン(iprodione) + SX, イプロバリカルブ(iprovalicarb) + SX, イソフェタミド(isofetamid) + SX, イソフルシプラム(isoflucypram) + SX, イソプロチオラン(isoprothiolane) + SX, イソピラザム(isopyrazam) + SX, イソチアニル(isotianil) + SX, カスガマイシン(kasugamycin) + SX, クレソキシムメチル(kresoxim-methyl) + SX, ラミナリン(laminarin) + SX, オークの葉及び樹皮(leaves and bark of Quercus) + SX, マンコゼブ(mancozeb) + SX, マンデストロビン(mandestrobin) + SX, マンジプロパミド(mandipropamid) + SX, マンネブ(maneb) + SX, メフェントリフルコナゾール(mefentrifluconazole) + SX, メパニピリム(mepanipyrim) + SX, メプロニル(mepronil) + SX, メプチルジノカップ(meptyldinocap) + SX, メタラキシル(metalaxyl) + SX, メタラキシルM(metalaxyl-M) + SX, メタリルピコキサミド(metarylpicoxamid) + SX, メトコナゾール(metconazole) + SX, メタスルホカルブ(methasulfocarb) + SX, メチラム(metiram) + SX, メトミノストロビン(metominostrobin) + SX, メトラフェノン(metrafenone) + SX, メチルテトラプロール(metyltetraprole) + SX, ミクロブタニル(myclobutanil) + SX, ナフチフィン(naftifine) + SX, ヌアリモール(nuarimol) + SX, オクチリノン(octhilinone) + SX, オフラセ(ofurace) + SX, オリサストロビン(orysastrobin) + SX, オキサジキシル(oxadixyl) + SX, オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin) + SX, oxine-copper + SX, オキソリニック酸(oxolinic acid) + SX, オキスポコナゾール(oxpoconazole) + SX, オキスポコナゾールフマル酸塩(oxpoconazole fumarate) + SX, オキシカルボキシン(oxycarboxin) + SX, オキシテトラサイクリン(oxytetracycline) + SX, ペフラゾエート(pefurazoate) + SX, ペンコナゾール(penconazole) + SX, ペンシクロン(pencycuron) + SX, ペンフルフェン(penflufen) + SX, ペンチオピラド(penthiopyrad) + SX, フェナマクリル(phenamacril) + SX, 亜リン酸(phosphorous acid) + SX, フサライド(phthalide) + SX, ピカルブトラゾクス(picarbutrazox) + SX, ピコキシストロビン(picoxystrobin) + SX, ピペラリン(piperalin) + SX, ポリオキシン(polyoxins) + SX, 炭酸水素カリウム(potassium hydrogencarbonate) + SX, 亜リン酸二水素カリウム(potassium dihydrogenphosphite) + SX, プロベナゾール(probenazole) + SX, プロクロラズ(prochloraz) + SX, プロシミドン(procymidone) + SX, プロパミジン(propamidine) + SX, プロパモカルブ(propamocarb) + SX, プロピコナゾール(propiconazole) + SX, プロピネブ(propineb) + SX, プロキナジド(proquinazid) + SX, プロチオカルブ(prothiocarb) + SX, プロチオコナゾール(prothioconazole) + SX, ピジフルメトフェン(pydiflumetofen) + SX, ピラクロストロビン(pyraclostrobin) + SX, ピラメトストロビン(pyrametostrobin) + SX, ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin) + SX, ピラプロポイン(pyrapropoyne) + SX, ピラジフルミド(pyraziflumid) + SX, ピラゾホス(pyrazophos) + SX, ピリベンカルブ(pyribencarb) + SX, ピリブチカルブ(pyributicarb) + SX, ピリダクロメチル(pyridachlometyl) + SX, ピリフェノックス(pyrifenox) + SX, ピリメタニル(pyrimethanil) + SX, ピリモルフ(pyrimorph) + SX, ピリオフェノン(pyriofenone) + SX, ピリソキサゾール(pyrisoxazole) + SX, ピロキロン(pyroquilon) + SX, キラヤ科植物抽出物(Quillaja extract) + SX, キンコナゾール(quinconazole) + SX, キノフメリン(quinofumelin) + SX, キノキシフェン(quinoxyfen) + SX, キントゼン(quintozene) + SX, キヌアのサポニン(Saponins of Chenopodium quinoa) + SX, セボクチラミン(seboctylamine) + SX, セダキサン(sedaxane) + SX, シルチオファム(silthiofam) + SX, シメコナゾール(simeconazole) + SX, 炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogencarbonate) + SX, スピロキサミン(spiroxamine) + SX, ストレプトマイシン(streptomycin) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, テブコナゾール(tebuconazole) + SX, テブフロキン(tebufloquin) + SX, テクロフタラム(teclofthalam) + SX, テクナゼン(tecnazene) + SX, テルビナフィン(terbinafine) + SX, テトラコナゾール(tetraconazole) + SX, チアベンダゾール(thiabendazole) + SX, チフルザミド(thifluzamide) + SX, チオファネート(thiophanate) + SX, チオファネートメチル(thiophanate-methyl) + SX, チウラム(thiram) + SX, チモール(thymol) + SX, チアジニル(tiadinil) + SX, トルクロホスメチル(tolclofos-methyl) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トルプロカルブ(tolprocarb) + SX, トリルフルアニド(tolylfluanid) + SX, トリアジメホン(triadimefon) + SX, トリアジメノール(triadimenol) + SX, トリアゾキシド(triazoxide) + SX, トリクロピリカルブ(triclopyricarb) + SX, トリシクラゾール(tricyclazole) + SX, トリデモルフ(tridemorph) + SX, トリフロキシストロビン(trifloxystrobin) + SX, トリフルミゾール(triflumizole) + SX, トリホリン(triforine) + SX, トリチコナゾール(triticonazole) + SX, バリダマイシン(validamycin) + SX, バリフェナレート(valifenalate) + SX, ビンクロゾリン(vinclozolin) + SX, マスタードパウダー(yellow mustard powder) + SX, zinc thiazole + SX, ジネブ(zineb) + SX, ジラム(ziram) + SX, ゾキサミド(zoxamide) + SX, N'-[4-({3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl}oxy)-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1202781-91-6) + SX, N'-{4-[(4,5-dichlorothiazol-2-yl)oxy]-2,5-dimethylphenyl}-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (929908-57-6) + SX, N'-(2,5-dimethyl-4-phenoxyphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1052688-31-9) + SX, N
'-[5-chloro-4-(2-fluorophenoxy)-2-methylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055589-28-9) + SX, N'-[2-chloro-4-(2-fluorophenoxy)-5-methylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055756-21-1) + SX, N'-(2-chloro-4-phenoxy-5-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2062599-39-5) + SX, N'-[4-(1-hydroxy-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methyl-5-methoxyphenyl]-N-isopropyl-N-methylmethanimidamide (2101814-55-3) + SX, N'-[5-bromo-6-(1-methyl-2-propoxyethoxy)-2-methylpyridin-3-yl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1817828-69-5) + SX, 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine (1362477-26-6) + SX, 2-[6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-yl]quinazoline (1257056-97-5) + SX, ethyl (2Z)-3-amino-2-cyano-3-phenylacrylate (39491-78-6) + SX, N-[(2-chlorothiazol-5-yl)methyl]-N-ethyl-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine (1446247-98-8) + SX, 5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-11-4) + SX, (1R, 2S, 5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-06-2) + SX, (1S, 2R, 5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-07-3) + SX, 2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-13-6) + SX, (1R, 2S, 5S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-08-4) + SX, (1S, 2R, 5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-09-5) + SX, methyl 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-carboxylate (1791398-02-1) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-bromo-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-86-0) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-chloro-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-84-8) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018316-13-5) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2,3-difluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018317-25-2) + SX, 2-[6-(4-bromophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082661-43-4) + SX, 2-[6-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082660-27-1) + SX, methyl ({2-methyl-5-[1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}methyl)carbamate (1605879-98-8) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-21-4) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-02-9) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-05-2) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-27-0) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-54-3) + SX, 5-chloro-4-({2-[6-(4-chlorophenoxy)pyridin-3-yl]ethyl}amino)-6-methylpyrimidine (1605340-92-8) + SX, N-(1-benzyl-1,3-dimethylbutyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-04-9) + SX, N-(1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-00-5) + SX, 4,4-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-25-1) + SX, 5,5-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-26-2) + SX, N-ethyl-2-methyl-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N,2-dimethoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N-methoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)cyclopropanecarboxamide + SX, N-methoxy-N'-methyl-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N'-ethyl-N-methoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N,N'-dimethoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N-acetyl-2-(ethanesulfonyl)-N-[2-(methoxycarbonyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-(trifluoromethyl)benzamide (2043675-28-9) + SX, 3-(4-bromo-7-fluoroindol-1-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(7-bromoindol-1-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(7-bromo-4-fluoroindol-1-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(3,5-dichloropyridin-2-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(3,5-dichloropyridin-2-yl)butan-2-yl N-{[3-(acetoxymethoxy)-4-methoxypyridin-2-yl]carbonyl}-L-alaninate + SX, (1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, (1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-[(3-acetoxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, (1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-{[3-(acetoxymethoxy)-4-methoxypyridin-2-yl]carbonyl}-L-alaninate + SX, N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)cyclopropanecarboxamide + SX, N-allyl-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)acetamide + SX, N-allyl-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, 3,3,3-trifluoro-N-({2-fluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, 3,3,3-trifluoro-N-({3-fluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, 3,3,3-trifluoro-N-({2,3-difluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N-({2,3-difluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)butanamide + SX, N-methoxy-N-methyl-N'-({ 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N,N-diethyl-N'-({ 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N-methyl-N'-({ 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, 1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)pyrrolidin-2-one + SX, 1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)piperidin-2-one + SX, 4-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)morpholin-3-one + SX, 2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one + SX, 3,3-dimethyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)piperidin-2-one + SX, 2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1,2-oxazinan-3-one + SX, 1-({3-fluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)azepan-2-one + SX, 4,4-dimethyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)pyrrolidin-2-one + SX, 5-methyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)pyrrolidin-2-one + SX, ethyl 1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate + SX, N-methyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide + SX, N-propyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide + SX, N-methoxy-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide + SX, N-methoxy-N-methyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide + SX, N,N-dimethyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine + SX, N-methyl-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide + SX, methyl 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate + SX, ethyl 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate + SX, methyl 2-[2-(trifluoromethyl)-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate + SX, 1-(2,3-dimethylpyridin-5-yl)-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline + SX, 1-[2-(difluoromethyl)-3-methylpyridin-5-yl]-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline + SX, 2,2-difluoro-N-[6-({[1-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)benzimidazol-2-yl]oxy}methyl)pyridin-2-yl]-2-phenoxyacetamide + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile + SX, ethyl 1-[(4-{[2-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methoxy}phenyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylate + SX, ethyl 1-[(4-{[(1Z)-2-ethoxy-3,3,3-trifluoro-1-propen-1-yl]oxy}phenyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylate + SX, 6-chloro-3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-N-[2-(2,4-dimethylphenyl)-2,2-difluoroethyl]-5-methylpyridazine-4-carboxamide + SX, 6-chloro-3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-N-[2-(3,4-dimethylphenyl)-2,2-difluoroethyl]-5-methylpyridazine-4-carboxamide + SX, 6-chloro-N-[2-(2-chloro-4-methylphenyl)-2,2-difluoroethyl]-3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-5-methylpyridazine-4-carboxamide + SX, 2-[cyano(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[cyano(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(spiro[3.4]octan-1-yl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[cyano(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-hexyl-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[acetyl(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[(2-methoxyacetyl)(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[(2-methylpropanoyl)(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-{[(oxetan-3-yl)carbonyl](2,6-difluoropyridin-4-yl)amino}-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-{[(oxolan-3-yl)carbonyl](2,6-difluoropyridin-4-yl)amino}-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-{[(oxan-4-yl)carbonyl](2,6-difluoropyridin-4-yl)amino}-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2-fluorophenyl)ethyl]pyrimi
din-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2,6-difluorophenyl)ethyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(3,5-difluorophenyl)ethyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(6-chloropyridin-3-yl)ethyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2-fluorophenyl)cyclopropyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)cyclopropyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-{[1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropyl]oxy}pyrimidine + SX, 3-[3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2,4-dimethylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, (5S)-3-[3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2,4-dimethylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, 3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(4-bromo-2-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, 3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2-chloro-4-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, (5S)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2-chloro-4-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, (5R)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2-chloro-4-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, N-((2S)-1-{3-[2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-5-[(E)-1-(isopropoxyimino)ethyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}-3-methylbutan-2-yl)-2-methylpropanamide + SX, N-((2S)-1-{3-[2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-5-[(E)-1-(isopropoxyimino)ethyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}-3-methylbutan-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide + SX, N-((2S)-1-{3-[2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-5-[(E)-1-(isopropoxyimino)ethyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}propan-2-yl)-2-methylpropanamide + SX, N-((2S)-1-{3-[2-(2-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-5-[(E)-1-(isopropoxyimino)ethyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}propan-2-yl)-2-methylpropanamide + SX, N-((2S)-1-{3-[2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-(2-cyanoethoxy)ethyl]-5-[1-(isopropoxyimino)ethyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}propan-2-yl)-2-methylpropanamide + SX, methyl ({5-[1-(2,6-difluoro-4-isopropylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-methylphenyl}methyl)carbamate + SX, methyl ({5-[1-(2,6-difluoro-4-cyclopropylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-methylphenyl}methyl)carbamate + SX, methyl ({5-[1-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-methylphenyl}methyl)carbamate + SX, methyl (Z)-2-(5-cyclopentyl-2-methylphenoxy)-3-methoxyprop-2-enoate + SX, methyl (Z)-2-(5-cyclohexyl-2-methylphenoxy)-3-methoxyprop-2-enoate + SX, methyl (Z)-2-[(3-isopropyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylphenoxy]-3-methoxyprop-2-enoate + SX, 1-(4,5-dimethyl-1H-benzimidazol-1-yl)-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline + SX, 1-(4,5-dimethyl-1H-benzimidazol-1-yl)-4,4,5-trifluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline + SX, 1-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-4,4-difluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline + SX, 1-(6,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-6-fluoro-3,3-dimethylisoquinolin-4(3H)-one + SX, methyl (2Z)-3-methoxy-2-[(4-methyl[1,1'-biphenyl]-3-yl)oxy]prop-2-enoate + SX, Agrobacterium radiobactor strain K1026 + SX, Agrobacterium radiobactor strain K84 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain PTA-4838 (Aveo(商標) EZ Nematicide) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain AT332 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain B3 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain D747 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain DB101 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain DB102 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain GB03 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain IN937a + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain MBI600 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain QST713 + SX, Bacillus amyloliquefaciens isolate strain B246 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain F727 + SX, Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum strain D747 + SX, Bacillus licheniformis strain HB-2 + SX, Bacillus licheniformis strain SB3086 + SX, Bacillus pumilus strain AQ717 + SX, Bacillus pumilus strain BUF-33 + SX, Bacillus pumilus strain GB34 + SX, Bacillus pumilus strain QST2808 + SX, Bacillus simplex strain CGF2856 + SX, Bacillus subtilis strain AQ153 + SX, Bacillus subtilis strain AQ743 + SX, Bacillus subtilis strain BU1814 + SX, Bacillus subtilis strain D747 + SX, Bacillus subtilis strain DB101 + SX, Bacillus subtilis strain FZB24 + SX, Bacillus subtilis strain GB03 + SX, Bacillus subtilis strain HAI0404 + SX, Bacillus subtilis strain IAB/BS03 + SX, Bacillus subtilis strain MBI600 + SX, Bacillus subtilis strain QST30002/AQ30002 + SX, Bacillus subtilis strain QST30004/AQ30004 + SX, Bacillus subtilis strain QST713 + SX, Bacillus subtilis strain QST714 + SX, Bacillus subtilis var. Amyloliquefaciens strain FZB24 + SX, Bacillus subtilis strain Y1336 + SX, Burkholderia cepacia + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain J82 + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain M54 + SX, Candida oleophila strain O + SX, Candida saitoana + SX, Chaetomium cupreum + SX, Clonostachys rosea + SX, Coniothyrium minitans strain CGMCC8325 + SX, Coniothyrium minitans strain CON/M/91-8 + SX, cryptococcus albidus + SX, Erwinia carotovora subsp. carotovora strain CGE234M403 + SX, Fusarium oxysporum strain Fo47 + SX, Gliocladium catenulatum strain J1446 + SX, Paenibacillus polymyxa strain AC-1 + SX, Paenibacillus polymyxa strain BS-0105 + SX, Pantoea agglomerans strain E325 + SX, Phlebiopsis gigantea strain VRA1992 + SX, Pseudomonas aureofaciens strain TX-1 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain 63-28 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain AFS009 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain MA342 + SX, Pseudomonas fluorescens strain 1629RS + SX, Pseudomonas fluorescens strain A506 + SX, Pseudomonas fluorescens strain CL145A + SX, Pseudomonas fluorescens strain G7090 + SX, Pseudomonas sp. strain CAB-02 + SX, Pseudomonas syringae strain 742RS + SX, Pseudomonas syringae strain MA-4 + SX, Pseudozyma flocculosa strain PF-A22UL + SX, Pseudomonas rhodesiae strain HAI-0804 + SX, Pythium oligandrum strain DV74 + SX, Pythium oligandrum strain M1 + SX, Streptomyces griseoviridis strain K61 + SX, Streptomyces lydicus strain WYCD108US + SX, Streptomyces lydicus strain WYEC108 + SX, Talaromyces flavus strain SAY-Y-94-01 + SX, Talaromyces flavus strain V117b + SX, Trichoderma asperellum strain ICC012 + SX, Trichoderma asperellum SKT-1 + SX, Trichoderma asperellum strain T25 + SX, Trichoderma asperellum strain T34 + SX, Trichoderma asperellum strain TV1 + SX, Trichoderma atroviride strain CNCM 1-1237 + SX, Trichoderma atroviride strain LC52 + SX, Trichoderma atroviride strain IMI 206040 + SX, Trichoderma atroviride strain SC1 + SX, Trichoderma atroviride strain SKT-1 + SX, Trichoderma atroviride strain T11 + SX, Trichoderma gamsii strain ICC080 + SX, Trichoderma harzianum strain 21 + SX, Trichoderma harzianum strain DB104 + SX, Trichoderma harzianum strain DSM 14944 + SX, Trichoderma harzianum strain ESALQ-1303 + SX, Trichoderma harzianum strain ESALQ-1306 + SX, Trichoderma harzianum strain IIHR-Th-2 + SX, Trichoderma harzianum strain ITEM908 + SX, Trichoderma harzianum strain kd + SX, Trichoderma harzianum strain MO1 + SX, Trichoderma harzianum strain SF + SX, Trichoderma harzianum strain T22 + SX, Trichoderma harzianum strain T39 + SX, Trichoderma harzianum strain T78 + SX, Trichoderma harzianum strain TH35 + SX, Trichoderma polysporum strain IMI206039 + SX, trichoderma stromaticum + SX, Trichoderma virens strain G-41 + SX, Trichoderma virens strain GL-21 + SX, Trichoderma viride + SX, Variovorax paradoxus strain CGF4526 + SX, Harpin protein + SX。
　上記群（ｃ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
　１－メチルシクロプロペン(1-methylcyclopropene) + SX, １，３－ジフェニルウレア(1,3-diphenylurea) + SX, ２，３，５－トリヨード安息香酸(2,3,5-triiodobenzoic acid) + SX, IAA ((1H-indol-3-yl)acetic acid) + SX, IBA (4-(1H-indol-3-yl)butyric acid) + SX, MCPA (2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid) + SX, MCPB (4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid) + SX, 4-CPA (4-chlorophenoxyacetic acid) + SX, ５－アミノレブリン酸塩酸塩(5-aminolevulinic acid hydrochloride) + SX, ６－ベンジルアミノプリン(6-benzylaminopurine) + SX, アブシシン酸(abscisic acid) + SX, AVG (aminoethoxyvinylglycine) + SX, アニシフルプリン(anisiflupurin) + SX, アンシミドール(ancymidol) + SX, ブトルアリン(butralin) + SX, 炭酸カルシウム(calcium carbonate) + SX, 塩化カルシウム(calcium chloride) + SX, ギ酸カルシウム(calcium formate) + SX, 過酸化カルシウム(calcium peroxide) + SX, 石灰硫黄(calcium polysulfide) + SX, 硫酸カルシウム(calcium sulfate) + SX, クロルメコートクロリド(chlormequat-chloride) + SX, クロロプロファム(chlorpropham) + SX, 塩化コリン(choline chloride) + SX, クロプロップ(cloprop) + SX, シアナミド(cyanamide) + SX, シクラニリド(cyclanilide) + SX, ダミノジッド(daminozide) + SX, デカン－１－オール(decan-1-ol) + SX, ジクロルプロップ(dichlorprop) + SX, ジケグラック(dikegulac) + SX, ジメチピン(dimethipin) + SX, ジクワット(diquat) + SX, エテホン(ethephon) + SX, エチクロゼート(ethychlozate) + SX, フルメトラリン(flumetralin) + SX, フルルプリミドール(flurprimidol) + SX, ホルクロルフェヌロン(forchlorfenuron) + SX, ホルモノネチン(formononetin) + SX, ジベレリンＡ(Gibberellin A) + SX, ジベレリンＡ３(Gibberellin A3) + SX, イナベンフィド(inabenfide) + SX, カイネチン(Kinetin) + SX, lipochitooligosaccharide SP104 + SX, マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide) + SX, メフルイジド(mefluidide) + SX, メピコートクロリド(mepiquat-chloride) + SX, 酸化型グルタチオン(oxidized glutathione) + SX, パクロブトラゾール(paclobutrazol) + SX, ペンディメタリン(pendimethalin) + SX, プロヘキサジオンカルシウム(prohexadione-calcium) + SX, プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon) + SX, ピラフルフェンエチル(pyraflufen-ethyl) + SX, シントフェン(sintofen) + SX, １－ナフタレン酢酸ナトリウム(sodium 1-naphthaleneacetate) + SX, シアン酸ナトリウム(sodium cyanate) + SX, チジアズロン(thidiazuron) + SX, トリアペンテノール(triapenthenol) + SX, トリブホス(tribufos) + SX, トリネキサパックエチル(trinexapac-ethyl) + SX, ウニコナゾールP (uniconazole-P) + SX, ２－（ナフタレン－１－イル）アセトアミド(2-(naphthalen-1-yl)acetamide) + SX, ［４－オキソ－４－（２－フェニルエチル）アミノ］酪酸 + SX, ５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［b］チオフェン－２－カルボン酸メチル + SX, ３－［（６－クロロ－４－フェニルキナゾリン－２－イル）アミノ］プロパン－１－オール + SX, Claroideoglomus etunicatum + SX, Claroideoglomus claroideum + SX, Funneliformis mosseae + SX, Gigaspora margarita + SX, Gigaspora rosea + SX, Glomus aggregatum + SX, Glomus deserticola + SX, Glomus monosporum + SX, Paraglomus brasillianum + SX, Rhizophagus clarus + SX, Rhizophagus intraradices RTI-801 + SX, Rhizophagus irregularis DAOM 197198 + SX, Azorhizobium caulinodans + SX, Azospirillum amazonense + SX, Azospirillum brasilense XOH + SX, Azospirillum brasilense Ab-V5 + SX, Azospirillum brasilense Ab-V6 + SX, Azospirillum caulinodans + SX, Azospirillum halopraeferens + SX, Azospirillum irakense + SX, Azospirillum lipoferum + SX, Bradyrhizobium elkanii SEMIA 587 + SX, Bradyrhizobium elkanii SEMIA 5019 + SX, Bradyrhizobium japonicum TA-11 + SX, Bradyrhizobium japonicum USDA 110 + SX, Bradyrhizobium liaoningense + SX, Bradyrhizobium lupini + SX, Delftia acidovorans RAY209 + SX, Mesorhizobium ciceri + SX, Mesorhizobium huakii + SX, Mesorhizobium loti + SX, Rhizobium etli + SX, Rhizobium galegae + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Phaseoli + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Trifolii + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Viciae + SX, Rhizobium trifolii + SX, Rhizobium tropici + SX, Sinorhizobium fredii + SX, Sinorhizobium meliloti + SX, Zucchini Yellow Mosaik Virus weak strain + SX。
　上記群（ｄ）の本成分と本発明化合物との組合せ：
　アントラキノン(anthraquinone) + SX, ディート(deet) + SX, イカリジン(icaridin) + SX。
　本発明化合物と本成分との比は、特に限定されるものではないが、重量比（本発明化合物：本成分）で１０００：１～１：１０００、５００：１～１：５００、１００：１～１：１００、５０：１、２０：１、１０：１、９：１、８：１、７：１、６：１、５：１、４：１、３：１、２：１、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：２０、１：５０等が挙げられる。
　本発明化合物は、有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫を防除することが出来る。有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、以下のものが挙げられる。
　半翅目(Hemiptera)：ヒメトビウンカ(Laodelphax striatellus)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、トウモロコシウンカ(Peregrinus maidis)、キタウンカ(Javesella pellucida)、クロフツノウンカ(Perkinsiella saccharicida)、Tagosodes orizicolus、Stenocranus pacificus等のウンカ科(Delphacidae)；ツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、タイワンツマグロヨコバイ(Nephotettix virescens)、クロスジツマグロヨコバイ(Nephotettix nigropictus)、イナズマヨコバイ(Recilia dorsalis)、チャノミドリヒメヨコバイ(Empoasca onukii)、ジャガイモヒメヨコバイ(Empoasca fabae)、コーンリーフホッパー(Dalbulus maidis)、シロオオヨコバイ(Cofana spectra)、Amrasca biguttula biguttula等のヨコバイ科(Cicadellidae)；ヨーロピアンスピトルバグ(Philaenus spumarius)等のアワフキムシ科(Aphrophoridae); Mahanarva posticata、Mahanarva fimbriolata等のコガシラアワフキムシ科(Cercopidae)；マメクロアブラムシ(Aphis fabae)、ダイズアブラムシ(Aphis glycines)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、ヨーロッパリンゴアブラムシ(Aphis pomi)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis spiraecola)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、ムギワラギクオマルアブラムシ(Brachycaudus helichrysi)、ダイコンアブラムシ(Brevicoryne brassicae)、rosy apple aphid(Dysaphis plantaginea)、ニセダイコンアブラムシ(Lipaphis erysimi)、チューリップヒゲナガアブラムシ(Macrosiphum euphorbiae)、ジャガイモヒゲナガアブラムシ(Aulacorthum solani)、レタスヒゲナガアブラムシ(Nasonovia ribisnigri)、ムギクビレアブラムシ(Rhopalosiphum padi)、トウモロコシアブラムシ(Rhopalosiphum maidis)、ミカンクロアブラムシ(Toxoptera citricida)、モモコフキアブラムシ(Hyalopterus pruni)、ヒエノアブラムシ(Melanaphis sacchari)、オカボノクロアブラムシ(Tetraneura nigriabdominalis)、カンシャワタアブラムシ(Ceratovacuna lanigera)、リンゴワタムシ(Eriosoma lanigerum)、イングリッシュグレインエイフィッド（Sitobion avenae）等のアブラムシ科(Aphididae)；ブドウネアブラムシ(Daktulosphaira vitifoliae)、ピーカンフィロキセラ(Phylloxera devastatrix)、ピーカンリーフフィロキセラ (Phylloxera notabilis)、サウザンピーカンリーフフィロキセラ(Phylloxera russelae)等のネアブラムシ科(Phylloxeridae)；ツガカサアブラムシ(Adelges tsugae)、バルサムウーリーアフィッド(Adelges piceae)、ヒメカサアブラムシ(Aphrastasia pectinatae)等のカサアブラムシ科(Adelgidae)；イネクロカメムシ(Scotinophara lurida)、ブラックパディーバグ(Scotinophara coarctata)、アオクサカメムシ(Nezara antennata)、トゲシラホシカメムシ(Eysarcoris aeneus)、オオトゲシラホシカメムシ(Eysarcoris lewisi)、シラホシカメムシ(Eysarcoris ventralis)、ムラサキシラホシカメムシ(Eysarcoris annamita)、クサギカメムシ(Halyomorpha halys)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、ブラウンスティンクバグ(Euschistus heros)、レッドバンデッドスティンクバグ(Piezodorus guildinii)、Oebalus pugnax、Dichelops melacanthus、イチモンジカメムシ(Piezodorus hybneri)等のカメムシ科(Pentatomidae)；Scaptocoris castanea等のツチカメムシ科(Cydnidae)；ホソヘリカメムシ(Riptortus clavatus)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis)、ホソクモヘリカメムシ(Leptocorisa acuta)等のホソヘリカメムシ科(Alydidae)；ホソハリカメムシ(Cletus punctiger)、アシビロヘリカメムシ(Leptoglossus australis)等のヘリカメムシ科(Coreidae)；カンシャコバネナガカメムシ(Cavelerius saccharivorus)、コバネヒョウタンナガカメムシ(Togo hemipterus)、アメリカコバネナガカメムシ(Blissus leucopterus)等のナガカメムシ科(Lygaeidae)；アカヒゲホソミドリカスミカメ(Trigonotylus caelestialium)、アカスジカスミカメ(Stenotus rubrovittatus)、フタトゲムギカスミカメ(Stenodema calcarata)、サビイロカスミカメ(Lygus lineolaris)等のカスミカメムシ科(Miridae)；オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、ミカンコナジラミ(Dialeurodes citri)、ミカントゲコナジラミ(Aleurocanthus spiniferus)、チャトゲコナジラミ(Aleurocanthus camelliae)、ヒサカキワタフキコナジラミ(Pealius euryae)等のコナジラミ科(Aleyrodidae)；シュロマルカイガラムシ(Abgrallaspis cyanophylli)、アカマルカイガラムシ(Aonidiella aurantii)、ナシマルカイガラムシ(Diaspidiotus perniciosus)、クワシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis pentagona)、ヤノネカイガラムシ(Unaspis yanonensis)、ニセヤノネカイガラムシ(Unaspis citri)等のマルカイガラムシ科(Diaspididae)；ルビーロウムシ(Ceroplastes rubens)等のカタカイガラムシ科(Coccidae)；イセリアカイガラムシ(Icerya purchasi)、キイロワタフキカイガラムシ(Icerya seychellarum)等のワタフキカイガラムシ科(Margarodidae)；ナスコナガイガラムシ(Phenacoccus solani)、クロテンコナカイガラムシ(Phenacoccus solenopsis)、フジコナカイガラムシ(Planococcus kraunhiae)、クワコナカイガラムシ(Pseudococcus comstocki)、ミカンコナカイガラムシ(Planococcus citri)、ガハニコナカイガラムシ(Pseudococcus calceolariae)、ナガオコナカイガラムシ(Pseudococcus longispinus)、タトルミーリーバグ(Brevennia rehi)等のコナカイガラムシ科(Pseudococcidae)；ミカンキジラミ(Diaphorina citri)、ミカントガリキジラミ(Trioza erytreae)、ナシキジラミ(Cacopsylla pyrisuga)、チュウゴクナシキジラミ(Cacopsylla chinensis)、ジャガイモトガリキジラミ(Bactericera cockerelli)、ピアプシラ(Cacopsylla pyricola)等のキジラミ科(Psyllidae)；プラタナスグンバイ(Corythucha ciliata)、アワダチソウグンバイ(Corythucha marmorata)、ナシグンバイ(Stephanitis nashi)、ツツジグンバイ(Stephanitis pyrioides)等のグンバイムシ科(Tingidae)；トコジラミ(Cimex lectularius)、ネッタイトコジラミ(Cimex hemipterus)等のトコジラミ科(Cimicidae)；Quesada gigas等のセミ科(Cicadidae)；ブラジルサシガメ(Triatoma infestans)、オオサシガメ（Triatoma rubrofasciata）、Triatoma dimidiata、ベネズエラサシガメ(Rhodonius prolixus)等のサシガメ科(Reduviidae)。
　鱗翅目(Lepidoptera)：ニカメイガ(Chilo suppressalis)、ダークヘディドステムボーラー(Chilo polychrysus)、ホワイトステムボーラー(Scirpophaga innotata)、イッテンオオメイガ(Scirpophaga incertulas)、Rupela albina、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、Marasmia patnalis、イネハカジノメイガ(Marasmia exigua)、ワタノメイガ(Notarcha derogata)、アワノメイガ(Ostrinia furnacalis)、ヨーロピアンコーンボーラー(Ostrinia nubilalis)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、モンキクロノメイガ(Herpetogramma luctuosale)、シバツトガ(Parapediasia teterrellus)、ライスケースワーム(Nymphula depunctalis)、シュガーケーンボーラー(Diatraea saccharalis)、エッグプラントフルーツボーラー（Leucinodes orbonalis）等のツトガ科(Crambidae)；モロコシマダラメイガ(Elasmopalpus lignosellus)、ノシメマダラメイガ(Plodia interpunctella)、フタモンマダラノメイガ(Euzophera batangensis)、スジマダラメイガ(Cadra cautella)等のメイガ科(Pyralidae)；ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、アワヨトウ(Mythimna separata)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、イネヨトウ(Sesamia inferens)、シロナヨトウ(Spodoptera mauritia)、フタオビコヤガ(Naranga aenescens)、ツマジロクサヨトウ(Spodoptera frugiperda)、アフリカシロナヨトウ(Spodoptera exempta)、Spodoptera cosmioides、セミトロピカルアーミーワーム（Spodoptera eridania）、タマナヤガ(Agrotis ipsilon)、カブラヤガ(Agrotis segetum)、タマナギンウワバ(Autographa nigrisigna)、イネキンウワバ(Plusia festucae)、Soybean looper(Chrysodeixis includens)、トリコプルシア属(Trichoplusia spp.)、ニセアメリカタバコガ(Heliothis virescens)等のヘリオティス属(Heliothis spp.)、オオタバコガ(Helicoverpa armigera)、コーンイヤワーム(Helicoverpa zea)等のヘリコベルパ属(Helicoverpa spp.)、ベルベットビーンキャタピラー(Anticarsia gemmatalis)、コットンリーフワーム(Alabama argillacea)、ホップワインボーラー(Hydraecia immanis)等のヤガ科(Noctuidae)；モンシロチョウ(Pieris rapae)等のシロチョウ科(Pieridae)；ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、スモモヒメシンクイ(Grapholita dimorpha)、マメシンクイガ(Leguminivora glycinivorella)、アズキサヤムシガ(Matsumuraeses azukivora)、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes orana fasciata)、チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes honmai)、チャハマキ(Homona magnanima)、ミダレカクモンハマキ(Archips fuscocupreanus)、コドリングモス(Cydia pomonella)、カンシャシンクイハマキ(Tetramoera schistaceana)、ビーンシュートボーラ(Epinotia aporema)、シトラスフルーツボーラー(Citripestis sagittiferella)、ヨーロピアングレープワインモス（Lobesia botrana）等のハマキガ科(Tortricidae)；チャノホソガ(Caloptilia theivora)、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoniella)等のホソガ科(Gracillariidae)；モモシンクイガ(Carposina sasakii)等のシンクイガ科(Carposinidae)；コーヒーリーフマイナー(Leucoptera coffeella)、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)、ギンモンハモグリガ(Lyonetia prunifoliella)等のハモグリガ科(Lyonetiidae)；マイマイガ(Lymantria dispar)等のリマントリア属(Lymantria spp.)、チャドクガ(Euproctis pseudoconspersa)等のユープロクティス属(Euproctis spp.)等のドクガ科(Lymantriidae)；コナガ(Plutella xylostella)等のコナガ科(Plutellidae)；モモキバガ(Anarsia lineatella)、イモキバガ(Helcystogramma triannulella)、ワタアカミムシガ(Pectinophora gossypiella)、ジャガイモガ(Phthorimaea operculella)、トマトキバガ(Tuta absoluta)等のキバガ科(Gelechiidae)；アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)等のヒトリガ科(Arctiidae)；ジャイアントシュガーケーンボーラー(Telchin licus)等のカストニアガ科(Castniidae)；ヒメボクトウ（Cossus insularis）等のボクトウガ科（Cossidae）；ヨモギエダシャク(Ascotis selenaria)等のシャクガ科(Geometridae)；ヒロヘリアオイラガ(Parasa lepida)等のイラガ科(Limacodidae)；カキノヘタムシガ(Stathmopoda masinissa)等のニセマイコガ科(Stathmopodidae)；クロメンガタスズメ(Acherontia lachesis)等のスズメガ科(Sphingidae)；キクビスカシバ(Nokona feralis)、コスカシバ(Synanthedon hector)、ヒメコスカシバ(Synanthedon tenuis)等のスカシバガ科(Sesiidae)；イネツトムシ(Parnara guttata)等のセセリチョウ科(Hesperiidae)；イガ(Tinea translucens)、コイガ(Tineola bisselliella)等のヒロズコガ科(Tineidae)。
　総翅目(Thysanoptera)：ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、イネアザミウマ(Stenchaetothrips biformis)、モトジロアザミウマ(Echinothrips americanus)、アボカドスリプス（Scirtothrips perseae）等のアザミウマ科(Thripidae)；イネクダアザミウマ(Haplothrips aculeatus)等のクダアザミウマ科(Phlaeothripidae)。
　双翅目(Diptera)：タネバエ(Delia platura)、タマネギバエ(Delia antiqua)、テンサイモグリハナバエ(Pegomya cunicularia)等のハナバエ科(Anthomyiidae)；シュガービートルートマゴット(Tetanops myopaeformis)等のハネフリバエ科(Ulidiidae)；イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、トマトハモグリバエ(Liriomyza sativae)、マメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)、ナモグリバエ(Chromatomyia horticola)等のハモグリバエ科(Agromyzidae)；イネキモグリバエ(Chlorops oryzae)等のキモグリバエ科(Chloropidae)；ウリミバエ(Bactrocera cucurbitae)、ミカンコミバエ(Bactrocera dorsalis)、ナスミバエ(Bactrocera latifrons)、オリーブミバエ(Bactrocera oleae)、クインスランドミバエ(Bactrocera tryoni)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)、アップルマゴット(Rhagoletis pomonella)、オウトウハマダラミバエ(Rhacochlaena japonica)等のミバエ科(Tephritidae)；イネヒメハモグリバエ(Hydrellia griseola)、トウヨウイネクキミギワバエ(Hydrellia philippina)、イネクキミギワバエ(Hydrellia sasakii)等のミギワバエ科(Ephydridae)；オウトウショウジョウバエ(Drosophila suzukii)、キイロショウジョウバエ（Drosophila melanogaster）等のショウジョウバエ科(Drosophilidae)；オオキモンノミバエ(Megaselia spiracularis)等のノミバエ科(Phoridae)；オオチョウバエ(Clogmia albipunctata)等のチョウバエ科(Psychodidae)；チビクロバネキノコバエ(Bradysia difformis)、ネギネクロバネキノコバエ(Bradysia odoriphaga)等のクロバネキノコバエ科(Sciaridae)；ヘシアンバエ(Mayetiola destructor)、イネノシントメタマバエ(Orseolia oryzae)等のタマバエ科(Cecidomyiidae)；Diopsis macrophthalma等のシュモクバエ科(Diopsidae)；Glossina palpalis、Glossina morsitans等のツェツェバエ科 (Glossinidae)；アシマダラブユ（Simulium japonicum）、Simulium damnosum等のブユ科(Simuliidae)；サシチョウバエ亜科(Phlebotominae)；キリウジガガンボ(Tipula aino)、コモンクレーンフライ(Tipula oleracea)、ヨーロピアンクレーンフライ(Tipula paludosa)等のガガンボ科(Tipulidae)；アカイエカ(Culex pipiens pallens)、コガタアカイエカ(Culex tritaeniorhynchus)、チカイエカ(Culex pipiens f. molestus)、ネッタイイエカ(Culex quinquefasciatus)、トビイロイエカ(Culex pipiens pipiens)、ニセシロハシイエカ(Culex vishnui)、ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)、ネッタイシマカ(Aedes aegypti)、シナハマダラカ(Anopheles sinensis)、ガンビエハマダラカ(Anopheles gambiae)、ステフェンスハマダラカ(Anopheles stephensi)、Anopheles coluzzii、Anopheles albimanus、Anopheles sundaicus、Anopheles arabiensis、Anopheles funestus、Anopheles darlingi、Anopheles farauti、Anopheles minimus等のカ科(Culicidae)；キアシオオブユ(Prosimulium yezoensis)、ツメ卜ゲブユ(Simulium ornatum)等のブユ科(Simulidae)；ウシアブ(Tabanus trigonus)等のアブ科(Tabanidae)；イエバエ(Musca domestica)、オオイエバエ(Muscina stabulans)、サシバエ(Stomoxys calcitrans)、ノサシバエ(Haematobia irritans)等のイエバエ科(Muscidae)；クロバエ科(Calliphoridae)；ニクバエ科(Sarcophagidae)；オオユスリカ(Chironomus plumosus)、セスジユスリカ(Chironomus yoshimatsui)、ハイイロユスリカ(Glyptotendipes tokunagai)等のユスリカ科(Chironomidae)；ヒメイエバエ科(Fannidae)。
　鞘翅目(Coleoptera)：ダイアブロティカ属(Diabrotica spp.、例えば、ウエスタンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera virgifera)、サザンコーンルートワーム(Diabrotica undecimpunctata howardi)、ノーザンコーンルートワーム(Diabrotica barberi)、メキシカンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera zeae)、バンデッドキューカンバービートル(Diabrotica balteata)、キューカビットビートル(Diabrotica speciosa)等）、ビーンリーフビートル(Cerotoma trifurcata)、クビアカクビホソハムシ(Oulema melanopus)、ウリハムシ(Aulacophora femoralis)、キスジノミハムシ(Phyllotreta striolata)、キャベッジフリービートル(Phyllotreta cruciferae)、ウエスタンブラックフリービートル(Phyllotreta pusilla)、キャベッジステムフリービートル(Psylliodes chrysocephala)、ホップフリービートル(Psylliodes punctulata)、コロラドハムシ(Leptinotarsa decemlineata)、イネドロオイムシ(Oulema oryzae)、グレープコラスピス(Colaspis brunnea)、コーンフリービートル(Chaetocnema pulicaria)、サツマイモヒサゴトビハムシ(Chaetocnema confinis)、ポテトフリービートル(Epitrix cucumeris)、イネトゲハムシ(Dicladispa armigera)、サザンコーンリーフビートル(Myochrous denticollis)、ヨツモンカメノコハムシ(Laccoptera quadrimaculata)、タバコノミハムシ(Epitrix hirtipennis)、ダイコンサルハムシ(Phaedon brassicae)、フタスジヒメハムシ(Medythia nigrobilineata)等のハムシ科(Chrysomelidae)；シードコーンビートル(Stenolophus lecontei)、スレンダーシードコーンビートル(Clivina impressifrons)等のオサムシ科(Carabidae)；ドウガネブイブイ(Anomala cuprea)、ヒメコガネ(Anomala rufocuprea)、アオドウガネ(Anomala albopilosa)、マメコガネ(Popillia japonica)、ナガチャコガネ(Heptophylla picea)、ヨーロピアンチェーファー(Rhizotrogus majalis)、クロマルコガネ(Tomarus gibbosus)、クロコガネ属(Holotrichia spp.)、ジューン・ビートル(Phyllophaga crinita)等のフィロファガ属(Phyllophaga spp.)、Diloboderus abderus等のディロボデルス属(Diloboderus spp.)等のコガネムシ科(Scarabaeidae)；ワタミヒゲナガゾウムシ(Araecerus coffeae)等のヒゲナガゾウムシ科（Anthriibidae);アリモドキゾウムシ(Cylas formicarius)等のホソクチゾウムシ科(Aponidae)；ブラジルマメゾウムシ(Zabrotes subfasciatus)等のマメゾウムシ科(Bruchidae)；マツノキクイムシ(Tomicus piniperda)、コーヒーベリーボーラー(Hypothenemus hampei)等のキクイムシ科(Scolytidae)；イモゾウムシ(Euscepes postfasciatus)、アルファルファタコゾウムシ(Ｈypera postica)、コクゾウムシ(Sitophilus zeamais)、ココクゾウムシ(Sitophilus oryzae)、グラナリアコクゾウムシ(Sitophilus granarius)、イネゾウムシ(Echinocnemus squameus)、イネミズゾウムシ(Lissorhoptrus oryzophilus)、シロスジオサゾウムシ(Rhabdoscelus lineaticollis)、ワタミハナゾウムシ(Anthonomus grandis)、シバオサゾウムシ(Sphenophorus venatus)、サザンコーンビルバグ(Sphenophorus callosus)、ソイビーンストークウィービル(Sternechus subsignatus)、シュガーケーンウィービル(Sphenophorus levis)、サビヒョウタンゾウムシ(Scepticus griseus)、トビイロヒョウタンゾウムシ(Scepticus uniformis)、Aracanthus mourei等のAracanthus属(Aracanthus spp.)、コットンルートボーラー (Eutinobothrus brasiliensis)等のゾウムシ科(Curculionidae)；コクヌストモドキ(Tribolium castaneum)、ヒラタコクヌストモドキ(Tribolium confusum)、ガイマイゴミムシダマシ(Alphitobius diaperinus)等のゴミムシダマシ科(Tenebrionidae)；ニジュウヤホシテントウ(Epilachna vigintioctopunctata)等のテントウムシ科(Coccinellidae)；ヒラタキクイムシ(Lyctus brunneus)、コナナガシンクイ(Rhizopertha dominica)等のナガシンクイムシ科(Bostrychidae)；ヒョウホンムシ科(Ptinidae)；ゴマダラカミキリ(Anoplophora malasiaca)、Migdolus fryanus、クビアカツヤカミキリ（Aromia bungii）等のカミキリムシ科(Cerambycidae)；オキナワカンシャクシコメツキ(Melanotus okinawensis)、トビイロムナボソコメツキ(Agriotes fuscicollis)、クシコメツキ(Melanotus legatus)、アシブトコメツキ属(Anchastus spp.)、コノデルス属(Conoderus spp.)、クテニセラ属(Ctenicera spp.)、リモニウス属(Limonius spp.)、アエオルス属(Aeolus spp.)等のコメツキムシ科(Elateridae)；アオバアリガタハネカクシ(Paederus fuscipes)等のハネカクシ科(Staphylinidae)；ヒメマルカツオブシムシ(Anthrenus verbasci)、ハラジロカツオブシムシ(Dermestes maculates)、ヒメアカカツオブシムシ(Trogoderma granarium)等のカツオブシムシ科(Dermestidae)；タバコシバンムシ(Lasioderma serricorne)、ジンサンシバンムシ(Stegobium paniceum)等のシバンムシ科(Anobiidae)；アカチビヒラタムシ(Cryptolestes ferrugineus)等のチビヒラタムシ科(Laemophloeidae)；ノコギリヒラタムシ(Oryzaephilus surinamensis)等のホソヒラタムシ科(Silvanidae)、ブロッサムビートル（Brassicogethes aeneus）等のケシキスイムシ科（Nitidulidae）。
　直翅目(Orthoptera)：トノサマバッタ(Locusta migratoria)、モロッコトビバッタ(Dociostaurus maroccanus)、オーストラリアトビバッタ(Chortoicetes terminifera)、アカトビバッタ(Nomadacris septemfasciata)、ブラウンローカスト(Locustana pardalina)、ツリーローカスト(Anacridium melanorhodon)、イタリアンローカスト(Calliptamus italicus)、ディファレンシャルグラスホッパー(Melanoplus differentialis)、ツーストライプドグラスホッパー(Melanoplus bivittatus)、マイグレトリーグラスホッパー(Melanoplus sanguinipes)、レッドレッグドグラスホッパー(Melanoplus femurrubrum)、クリアウィングドグラスホッパー(Camnula pellucida)、サバクワタリバッタ(Schistocerca gregaria)、イエローウィングドローカスト(Gastrimargus musicus)、スパースローテッドローカスト(Austracris guttulosa)、コバネイナゴ(Oxya yezoensis)、ハネナガイナゴ(Oxya japonica)、タイワンツチイナゴ(Patanga succincta)等のバッタ科(Acrididae)；ケラ(Gryllotalpa orientalis)等のケラ科(Gryllotalpidae)；ヨーロッパイエコオロギ(Acheta domestica)、エンマコオロギ(Teleogryllus emma)等のコオロギ科(Gryllidae)；モルモンクリケット(Anabrus simplex)等のキリギリス科(Tettigoniidae)。
　膜翅目(Hymenoptera)：カブラハバチ(Athalia rosae)、ニホンカブラバチ(Athalia japonica)等のハバチ科(Tenthredinidae)；ヒアリ(Solenopsis invicta)、アカカミアリ(Solenopsis geminata)等のトフシアリ属(Solenopsis spp.)、ブラウンリーフカッティングアント(Atta capiguara)等のハキリアリ属(Atta spp.)、ヒメハキリアリ属(Acromyrmex spp.)、サシハリアリ(Paraponera clavata)、ルリアリ(Ochetellus glaber)、イエヒメアリ(Monomorium pharaonis)、アルゼンチンアリ(Linepithema humile)、クロヤマアリ(Formica japonica)、アミメアリ(Pristomyrmex punctutus)、オオズアリ(Pheidole noda)、ツヤオオズアリ(Pheidole megacephala)、クロオオアリ(Camponotus japonicus)、ムネアカオオアリ(Camponotus obscuripes)等のオオアリ属(Camponotus spp.)、オキシデンタリスシュウカクアリ(Pogonomyrmex occidentalis)等のシュウカクアリ属(Pogonomyrmex spp.)、コカミアリ(Wasmania auropunctata)等のコカミアリ属(Wasmania spp.)、アシナガキアリ(Anoplolepis gracilipes)等のアリ科(Formicidae)；オオスズメバチ(Vespa mandarinia)、ケブカスズメバチ(Vespa simillima)、コガタスズメバチ(Vespa analis)、ツマアカスズメバチ(Vespa velutina)、セグロアシナガバチ(Polistes jokahamae)等のスズメバチ科(Vespidae)；モミノオオキバチ(Urocerus gigas)等のキバチ科(Siricidae)；アリガタバチ科(Bethylidae)。
　ゴキブリ目(Blattodea)：チャバネゴキブリ(Blattella germanica)等のチャバネゴキブリ科(Ectobiidae)；クロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)、ワモンゴキブリ(Periplaneta americana)、コワモンゴキブリ（Periplaneta australasiae）、トビイロゴキブリ(Periplaneta brunnea)、トウヨウゴキブリ(Blatta orientalis)等のゴキブリ科(Blattidae)；ヤマトシロアリ(Reticulitermes speratus)、イエシロアリ(Coptotermes formosanus)、アメリカカンザイシロアリ(Incisitermes minor)、ダイコクシロアリ(Cryptotermes domesticus)、タイワンシロアリ(Odontotermes formosanus)、コウシュンシロアリ(Neotermes koshunensis)、サツマシロアリ(Glyptotermes satsumensis)、ナカジマシロアリ(Glyptotermes nakajimai)、カタンシロアリ(Glyptotermes fuscus)、オオシロアリ(Hodotermopsis sjostedti)、コウシュウイエシロアリ(Coptotermes guangzhouensis)、アマミシロアリ(Reticulitermes amamianus)、ミヤタケシロアリ(Reticulitermes miyatakei)、カンモンシロアリ(Reticulitermes kanmonensis)、タカサゴシロアリ(Nasutitermes takasagoensis)、ニトベシロアリ(Pericapritermes nitobei)、ムシャシロアリ(Sinocapritermes mushae)、Cornitermes cumulans等のシロアリ科(Termitidae)。
　ノミ目(Siphonaptera): ヒトノミ(Pulex irritans)、ネコノミ(Ctenocephalides felis)、イヌノミ(Ctenocephalides canis)、ケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopis) 、ニワトリノミ(Echidnophaga gallinacea)等のヒトノミ科（Pulicidae）；スナノミ(Tunga penetrans)等のスナノミ科（Hectopsyllidae）；ヨーロッパネズミノミ(Nosopsyllus fasciatus)等のナガノミ科（Ceratophyllidae）。
　咀顎目(Psocodae)：アタマジラミ(Pediculus humanus capitis)等のヒトジラミ科（Pediculidae）；ケジラミ(Pthirus pubis)等のケジラミ科（Pthiridae）；ウシジラミ(Haematopinus eurysternus)、ブタジラミ(Haematopinus suis)等のケモノジラミ科（Haematopinidae）；ウシホソジラミ(Linognathus vituli)、ヒツジ体幹寄生ホソジラミ(Linognathus ovillus)、ケブカウシジラミ(Solenopotes capillatus)等のケモノホソジラミ科（Linognathidae）；ウシハジラミ(Bovicola bovis)、ヒツジジラミ(Bovicola ovis)、Bovicola breviceps、Damalinia forficula、ウェルネッキエラ属(Werneckiella spp.)等のボビコラ科（Bovicoliidae）；イヌハジラミ(Trichodectes canis)、ネコハジラミ(Felicola subrostratus)等のケモノハジラミ科（Trichodectidae）；ニワトリハジラミ(Menopon gallinae)、ニワトリオオハジラミ(Menacanthus stramineus)、トリノトン属(Trinoton spp.)等のタンカクハジラミ科（Menoponidae）；クミングシア属(Cummingsia spp.)等のケモノタンカクハジラミ科（Trimenoponidae）；コナチャタテ(Trogium pulsatorium)等のコチャタテ科(Trogiidae)；ウスグロチャタテ(Liposcelis corrodens)、ヒラタチャタテ(Liposcelis bostrychophila)、ソウメンチャタテ(Liposcelis pearmani)、カツブシチャタテ(Liposcelis entomophila)等のコナチャタテ科(Liposcelidae又はLiposcelididae)。
　シミ目(Thysanura):ヤマトシミ(Ctenolepisma villosa)、セイヨウシミ(Lepisma saccharina)等のシミ科(Lepismatidae)。
　ダニ目(Acari)：ナミハダニ(Tetranychus urticae)、カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)、ミツユビナミハダニ(Tetranychus evansi)、ミカンハダニ(Panonychus citri)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)、オリゴニカス属(Oligonychus spp.)等のハダニ科(Tetranychidae)；ミカンサビダニ(Aculops pelekassi)、リュウキュウミカンサビダニ(Phyllocoptruta citri)、トマトサビダニ(Aculops lycopersici)、チャノサビダニ(Calacarus carinatus)、チャノナガサビダニ(Acaphylla theavagrans)、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaensis)、リンゴサビダニ(Aculus schlechtendali)、カキサビダニ(Aceria diospyri)、Aceria tosichella、シソサビダニ(Shevtchenkella sp.)等のフシダニ科(Eriophyidae)；チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)等のホコリダニ科(Tarsonemidae)；ミナミヒメハダニ(Brevipalpus phoenicis)等のヒメハダニ科(Tenuipalpidae)；ケナガハダニ科(Tuckerellidae)；フタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicornis)、キチマダニ(Haemaphysalis flava)、ヤマトマダニ(Haemaphysalis japonica)、ツリガネチマダニ(Haemaphysalis campanulata)、アメリカイヌカクマダニ(Dermacentor variabilis)、タイワンカクマダニ(Dermacentor taiwanensis)、ロッキーマウンテンウッドチック(Dermacentor andersoni)、アミメカクマダニ（Dermacentor reticulatus）、ヤマトマダニ(Ixodes ovatus)、シュルツマダニ(Ixodes persulcatus)、ブラックレッグドチック(Ixodes scapularis)、西部クロアシマダニ(Ixodes pacificus)、Ixodes holocyclus、Ixodes ricinus、ローンスターチック(Amblyomma americanum)、ガルフコーストチック(Amblyomma maculatum)、オウシマダニ(Rhipicephalus　microplus)、キャトルチック(Rhipicephalus annulatus)、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)、Rhipicephalus appendiculatus、Rhipicephalus decoloratus等のマダニ科（Ixodidae）；ナガヒメダニ(Argas persicus)、Ornithodoros hermsi、Ornithodoros turicata等のヒメダニ科(Argasidae)；ケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)、ホウレンソウケナガコナダニ(Tyrophagus similis)等のコナダニ科(Acaridae)；コナヒョウヒダニ(Dermatophagoides farinae)、ヤケヒョウヒダニ(Dermatophagoides pteronyssinus)等のチリダニ科(Pyroglyphidae)；ホソツメダニ(Cheyletus eruditus)、クワガタツメダニ(Cheyletus malaccensis)、ミナミツメダニ(Chelacaropsis moorei)、イヌツメダニ(Cheyletiella yasguri)等のツメダニ科(Cheyletidae)；ヒツジキュウセンヒゼンダニ(Psoroptes ovis)、ウマキュウセンヒゼンダニ(Psoroptes equi)、Knemidocoptes mutans、ミミヒゼンダニ(Otodectes cynotis)、ショクヒヒゼンダニ属(Chorioptes spp.)等のキュウセン科(Psoroptidae)；ネコショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres cati)、ネズミショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres muris)、センコウヒゼンダニ(Sarcoptes scabiei)等のヒゼンダニ科(Sarcoptidae)；ウサギズツキダニ(Listrophorus gibbus)等のズツキダニ科(Listrophoridae)；ワクモ(Dermanyssus gallinae)等のサシダニ科(Dermanyssidae)；トリサシダニ(Ornithonyssus sylviarum)、イエダニ(Ornithonyssus bacoti)等のオオサシダニ科(Macronyssidae)；ミツバチヘギイタダニ(Varroa jacobsoni)等のヘギイタダニ科(Varroidae)；イヌニキビダニ(Demodex canis)、ネコニキビダニ(Demodex cati)等のニキビダニ科(Demodicidae)；アカツツガムシ(Leptotrombidium akamushi)、フトゲツツガムシ(Leptotrombidium pallidum)、タテツツガムシ(Leptotrombidium scutellare)等のツツガムシ科(Trombiculidae)。
　クモ目(Araneae)：カバキコマチグモ(Cheiracanthium japonicum)等のコマチグモ科(Eutichuridae)；セアカゴケグモ(Latrodectus hasseltii)等のヒメグモ科(Theridiidae)。
　オビヤスデ目(Polydesmida)：ヤケヤスデ(Oxidus gracilis)、アカヤスデ(Nedyopus tambanus)等のヤケヤスデ科(Paradoxosomatidae)。
　等脚目(Isopoda)：オカダンゴムシ(Armadillidium vulgare)等のオカダンゴムシ科(Armadillidiidae)。
　唇脚綱(Chilopoda)：ゲジ(Thereuonema hilgendorfi)等のゲジ科(Scutigeridae)；トビズムカデ(Scolopendra subspinipes)等のオオムカデ科(Scolopendridae)；イッスンムカデ(Bothropolys rugosus)等のイッスンムカデ科(Ethopolyidae)。
　腹足綱(Gastropoda)：チャコウラナメクジ(Limax marginatus)、キイロコウラナメクジ(Limax flavus)等のコウラナメクジ科(Limacidae)；ナメクジ(Meghimatium bilineatum)等のナメクジ科(Philomycidae)；スクミリンゴガイ(Pomacea canaliculata)等のリンゴガイ科(Ampullariidae)；ヒメモノアラガイ(Austropeplea ollula)等のモノアラガイ科(Lymnaeidae)。
　線虫類(Nematoda)：イネシンガレセンチュウ(Aphelenchoides besseyi)等のアフェレンコイデス科(Aphelenchoididae)；ミナミネグサレセンチュウ(Pratylenchus coffeae)、Pratylenchus brachyurus、ムギネグサレセンチュウ(Pratylenchus neglectus)、Radopholus similis等のプラティレンクス科(Pratylenchidae)；ジャワネコブセンチュウ(Meloidogyne javanica)、サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)、guava root-knot nematodes (Meloidogyne enterolobii)、キタネコブセンチュウ(Meloidogyne hapla)、ダイズシストセンチュウ(Heterodera glycines)、ジャガイモシストセンチュウ(Globodera rostochiensis)、ジャガイモシロシストセンチュウ(Globodera pallida)、コロンビアネコブセンチュウ(Meloidogyne chitwoodi)等のヘテロデラ科(Heteroderidae)；Rotylenchulus reniformis等のホプロライムス科(Hoplolaimidae)；イチゴメセンチュウ(Nothotylenchus acris)、ナミクキセンチュウ(Ditylenchus dipsaci)等のアングイナ科(Anguinidae)；ミカンネセンチュウ(Tylenchulus semipenetrans)等のティレンクルス科(Tylenchulidae)；ブドウオオハリセン(Xiphinema index)等のロンギドルス科(Longidoridae)；トリコドルス科(Trichodoridae)；マツノザイセンチュウ(Bursaphelenchus xylophilus)等のパラシタアフェレンクス科(Parasitaphelenchidae)。
　有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫は、殺虫剤、殺ダニ剤、殺軟体動物剤又は殺線虫剤に薬剤感受性の低下した、又は薬剤抵抗性の発達した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫であってもよい。
　本発明の有害節足動物防除方法としては、本発明化合物又は組成物Ａの有効量を、有害節足動物に直接、及び／又は、有害節足動物の生息場所（植物、土壌、家屋内、動物等）に施用することにより行われる。本発明の有害節足動物の防除方法としては、例えば、茎葉処理、土壌処理、根部処理、シャワー処理、燻煙処理、水面処理及び種子処理が挙げられる。
　本発明化合物又は組成物Ａは、通常、固体担体、液体担体、ガス状担体等の不活性担体と界面活性剤等を混合し、必要に応じてより結合剤、分散剤、安定剤等の製剤用補助剤を添加して、水性懸濁製剤、油性懸濁製剤、油剤、乳剤、エマルション製剤、マイクロエマルション製剤、マイクロカプセル製剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、粒剤、錠剤、エアゾール剤、樹脂製剤等に製剤化して用いる。これらの製剤に限らず、Manual on development and use of FAO and WHO Specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers-２７１～２７６, prepared by the FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, ２０１６, ISSN:０２５９-２５１７に記載の剤型に製剤化して用いることができる。
　これらの製剤には本発明化合物又は組成物Ａが重量比で通常０．０００１～９９％含有される。
　固体担体としては、例えば、クレー（パイロフィライトクレー、カオリンクレー等）、タルク、炭酸カルシウム、珪藻土、ゼオライト、ベントナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ホワイトカーボン、硫酸アンモニウム、バーミキュライト、パーライト、軽石、硅砂、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）の微粉末及び粒状物、並びに樹脂（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリ塩化ビニル等）が挙げられる。
　液体担体としては、例えば、水、アルコール類（エタノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等）、ケトン類（アセトン、シクロヘキサノン等）、芳香族炭化水素（キシレン、フェニルキシリルエタン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサン等）、エステル類（酢酸エチル、オレイン酸メチル、炭酸プロピレン等）、ニトリル類（アセトニトリル等）、エーテル類（エチレングリコールジメチルエーテル等）、アミド類（Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルオクタンアミド等）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシド等）、ラクタム類（Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－オクチルピロリドン等）、脂肪酸類（オレイン酸等）、植物油（大豆油等）が挙げられる。
　ガス状担体としては、例えば、フルオロカーボン、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル、窒素、及び炭酸ガスが挙げられる。
　界面活性剤としては、例えば、非イオン界面活性剤（ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等）及び陰イオン界面活性剤（アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキル硫酸塩等）が挙げられる。
　その他の製剤用補助剤としては、結合剤、分散剤、着色剤及び安定剤等が挙げられ、具体的には例えば、多糖類（デンプン、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）、酸性リン酸イソプロピル、及びジブチルヒドロキシトルエンが挙げられる。
　また、本発明化合物の持つ効力を高めたり補助したりする成分としてアジュバントを用いることができる。具体的には、Nimbus（登録商標）、Assist（登録商標）、Aureo（登録商標）、Iharol（登録商標）、Silwet L-77（登録商標）、BreakThru（登録商標）、SundanceII（登録商標）、Induce（登録商標）、Penetrator（登録商標）、AgriDex（登録商標）、Lutensol A8（登録商標）、NP-7（登録商標）、Triton（登録商標）、Nufilm（登録商標）、Emulgator NP7（登録商標）、Emulad（登録商標）、TRITON X 45（登録商標）、AGRAL 90（登録商標）、AGROTIN（登録商標）、ARPON（登録商標）、EnSpray N（登録商標）、及びBANOLE（登録商標）等が挙げられる。
　本発明において、植物としては、植物全体、茎葉、花、穂、果実、樹幹、枝、樹冠、種子、栄養生殖器官及び苗が挙げられる。
　栄養生殖器官とは、植物の根、茎、葉等のうち、その部位を本体から切り離して土壌に設置した場合に、成長する能力を持つものを意味する。栄養生殖器官としては、例えば、塊根（tuberous root）、横走根（creeping root）、鱗茎（bulb）、球茎（corm又はsolid bulb）、塊茎（tuber）、根茎（rhizome）、匍匐枝（stolon）、担根体（rhizophore）、茎断片（cane cuttings）、むかご（propagule）及びつる（vine cutting）が挙げられる。なお、匍匐枝は、ランナー（runner）と呼ばれることもあり、むかごは、珠芽とも呼ばれ、肉芽（broad bud）及び鱗芽（bulbil）に分けられる。つるとは、サツマイモやヤマノイモ等の苗条（葉及び茎の総称、shoot）を意味する。鱗茎、球茎、塊茎、根茎、茎断片、担根体又は塊根を総称して、球根とも呼ばれている。イモの栽培は塊茎を土壌に植え付けることで始めるが、用いられる塊茎は一般に種芋と呼ばれる。
　本発明化合物又は組成物Ａの有効量を土壌に施用して有害節足動物を防除する方法としては、例えば、植物を植えつける前又は植えつけた後の土壌に本発明化合物又は組成物Ａの有効量を施用する方法が挙げられる。より具体的には、例えば、植穴処理（植穴散布、植穴処理土壌混和）、株元処理（株元散布、株元土壌混和、株元灌注、育苗期後半株元処理）、植溝処理（植溝散布、植溝土壌混和）、作条処理（作条散布、作条土壌混和、生育期作条散布）、播種時作条処理（播種時作条散布、播種時作条土壌混和）、全面処理（全面土壌散布、全面土壌混和）、側条処理、水面処理（水面施用、湛水後水面施用）、その他土壌散布処理（生育期粒剤葉面散布、樹冠下または主幹周辺散布、土壌表面散布、土壌表面混和、播穴散布、畦部地表面散布、株間散布）、その他灌注処理（土壌灌注、育苗期灌注、薬液注入処理、地際部灌注、薬液ドリップイリゲーション、ケミゲーション）、育苗箱処理（育苗箱散布、育苗箱灌注、育苗箱薬液湛水）、育苗トレイ処理（育苗トレイ散布、育苗トレイ灌注、育苗トレイ薬液湛水）、苗床処理（苗床散布、苗床灌注、水苗代苗床散布、苗浸漬）、床土混和処理（床土混和、播種前床土混和、播種時覆土前散布、播種時覆土後散布、覆土混和）、及びその他処理（培土混和、鋤き込み、表土混和、雨落ち部土壌混和、植位置処理、粒剤花房散布、ペースト肥料混和）が挙げられる。
　種子処理としては、例えば、種子又は栄養生殖器官への本発明化合物又は組成物Ａの処理が挙げられ、詳しくは、例えば、本発明化合物又は組成物Ａの懸濁液を霧状にして種子表面又は栄養生殖器官表面に吹きつける吹きつけ処理、本発明化合物又は組成物Ａを種子又は栄養生殖器官に塗布する塗沫処理、本発明化合物又は組成物Ａの薬液に一定時間種子又は栄養生殖器官を浸漬する浸漬処理、本発明化合物又は組成物Ａを含有する担体で種子又は栄養生殖器官をコートする方法（フィルムコート処理、ペレットコート処理等）が挙げられる。上記の栄養生殖器官としては、特に種芋が挙げられる。
　組成物Ａを種子又は栄養生殖器官に処理する場合、組成物Ａを１つの製剤として種子又は栄養生殖器官に処理することもできるし、組成物Ａを異なる複数の製剤として複数回に分けて種子又は栄養生殖器官に処理することもできる。組成物Ａを異なる複数の製剤として複数回に分けて処理する方法としては、例えば、有効成分として本発明化合物のみを含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、本成分を含む製剤を処理する方法；及び、有効成分として本発明化合物及び本成分を含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、処理済みの本成分以外の本成分を含む製剤を処理する方法、が挙げられる。
　本発明における本発明化合物又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官とは、種子又は栄養生殖器官の表面に、本発明化合物又は組成物Ａが付着している状態のものを意味する。上記の本発明化合物又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官は、種子又は栄養生殖器官へ本発明化合物又は組成物Ａが付着される前後に、本発明化合物又は組成物Ａ以外の資材が付着されていてもよい。
　また、組成物Ａが種子又は栄養生殖器官の表面に層となって付着している場合、該層は、１つの層又は複数の層からなる。また、複数の層からなる場合、各々の層は、１以上の有効成分を含んでいる層であるか、又は、１以上の有効成分を含んでいる層と有効成分を含んでいない層とからなる。
　本発明化合物又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官は、例えば、本発明化合物又は組成物Ａを含む製剤を前記の種子処理の方法により、種子又は栄養生殖器官に施用することによって得ることができる。
　本発明化合物又は組成物Ａを農業分野の有害節足動物防除に用いる場合、その施用量は、１００００ｍ２あたりの本発明化合物の量で通常１～１００００ｇである。種子又は栄養生殖器官に処理する場合は、種子又は栄養生殖器官１Ｋｇに対して、本発明化合物の量が、通常０．００１～１００ｇの範囲で施用される。本発明化合物又は組成物Ａが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常、有効成分濃度が０．０１～１００００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、粒剤、粉剤等は、通常、そのまま施用する。
　また、本発明化合物又は組成物Ａは、シート状やひも状に加工した樹脂製剤を作物に巻き付ける、作物近傍に張り渡す、株元土壌に敷く等の方法により処理することもできる。
　本発明化合物又は組成物Ａを家屋内に生息する有害節足動物の防除に用いる場合、その施用量は、面上に処理する場合は処理面積１ｍ２あたりの本発明化合物の量で、通常、０．０１～１０００ｍｇであり、空間に処理する場合は処理空間１ｍ３あたりの本発明化合物の量で、通常、０．０１～５００ｍｇである。本発明化合物又は組成物Ａが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常、有効成分濃度が０．１～１００００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、油剤、エアゾール剤、燻煙剤、毒餌剤等はそのまま施用する。
　本発明化合物又は組成物Ａをウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ニワトリ等の家畜、イヌ、ネコ、ラット、マウス等の小動物の外部寄生虫防除に用いる場合は、獣医学的に公知の方法で動物に使用することができる。具体的な使用方法としては、全身抑制を目的にする場合には、例えば錠剤、飼料混入、坐薬、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等）により投与され、非全身的抑制を目的とする場合には、例えば油剤若しくは水性液剤を噴霧する、ポアオン処理若しくはスポットオン処理を行う、シャンプー製剤で動物を洗う又は樹脂製剤を首輪や耳札にして動物に付ける等の方法により用いられる。動物に投与する場合の本発明化合物又は組成物Ａの量は、通常、動物の体重１ｋｇに対して、０．１～１０００ｍｇの範囲である。
　本発明化合物又は組成物Ａは、畑、水田、芝生、果樹園等の農耕地における有害節足動物の防除剤として使用することができる。植物としては、例えば以下のものが挙げられる。
　トウモロコシ（馬歯種、硬粒種、軟粒種、爆裂種、糯種、甘味種、フィールドコーン）、イネ（長粒種、短粒種、中粒種、ジャポニカ種、熱帯ジャポニカ種、インディカ種、ジャワニカ種、水稲、陸稲、浮稲、直播、移植、糯米）、コムギ（パンコムギ（硬質、軟質、中質、赤コムギ、白コムギ）、デュラムコムギ、スペルトコムギ、クラブコムギ、それぞれの冬コムギ型、春コムギ型）、オオムギ（二条オオムギ（＝ビールムギ）、六条オオムギ、ハダカムギ、もち麦、それぞれの冬オオムギ型、春オオムギ型）、ライムギ（冬ライムギ型、春ライムギ型）、トリティカーレ（冬トリティカーレ型、春トリティカーレ型）、エンバク（冬エンバク型、春エンバク型）、ソルガム、ワタ（アップランド種、ピマ種）、ダイズ（完熟種子収穫品種、枝豆品種、青刈り品種、それぞれの無限伸育型、有限伸育型、半有限伸育型）、ピーナッツ、ソバ、テンサイ（製糖用、飼料用、根菜、葉菜、燃料）、ナタネ（冬ナタネ型、春ナタネ型）、カノーラ（冬カノーラ型、春カノーラ型）、ヒマワリ（搾油用、食用、観賞用）、サトウキビ、タバコ、チャノキ、クワ、ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ、仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、チュウゴクナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、イチジク、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ、観賞植物、森林植物、シバ類、牧草類。
　上記植物は、一般的に栽培される品種であれば特に限定はない。上記植物には、自然交配で作出しうる植物、突然変異により発生しうる植物、F１ハイブリッド植物、及び遺伝子組換え作物も含まれる。遺伝子組換え作物としては、例えばイソキサフルトール等のHPPD（４－ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ酵素）阻害剤、イマゼタピル、チフェンスルフロンメチル等のALS（アセト乳酸合成酵素）阻害剤、EPSP（５－エノールピルビルシキミ酸－３－リン酸合成酵素）阻害剤、グルタミン合成酵素阻害剤、PPO（プロトポルフィリノーゲン酸化酵素）阻害剤、ブロモキシニル、又はジカンバ等の除草剤に対する耐性が付与された植物；バチルス・チューリンゲンシス（Bacillus thuringiensis）などのバチルス属で知られている選択的毒素等を合成することが可能となった植物；有害昆虫由来の内在性遺伝子に部分的に一致する遺伝子断片等を合成し、標的有害昆虫体内でジーンサイレンシング（RNAi；RNA interference）を誘導することにより特異的な殺虫活性を付与することができる植物が挙げられる。
　以下、本発明を製造例、製剤例及び試験例等によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
　本明細書中、Meはメチル基を表し、Etはエチル基を表し、Pｒはプロピル基を表し、i-Pｒはイソプロピル基を表し、t-Buはｔｅｒｔ－ブチル基を表し、C２F５はペルフルオロエチル基を表し、c-Prはシクロプロピル基を表し、CF3はトリフルオロメチル基を表し、CF2Hはジフルオロメチル基を表し、Phはフェニル基を表し、Py２は２－ピリジル基を表し、Py３は３－ピリジル基を表し、Py４は４－ピリジル基を表す。c-Pr、Ph、Py２、Py３、及びPy４が置換基を有する場合は、置換基を記号の前に置換位置とともに記す。例えば、１-CN-c-Prは１－シアノシクロプロピル基を表し、３,４-F２-Phは３，４－ジフルオロフェニル基を表し、２-C２F５-Phは２－（ペルフルオロエチル）フェニル基を表し、４-SO２CF３-Phは４－（トリフルオロメタンスルホニル）フェニル基を表し、３,４-(OCF３)２-Phは３，４－ビス（トリフルオロメトキシ）フェニル基を表し、３-SCF３-４-OCF３-Phは３－［（トリフルオロメチル）チオ］－４－（トリフルオロメトキシ）フェニル基を表し、４-CF３-Py２は４－（トリフルオロメチル）－２－ピリジル基、3-CF2H-1-i-Pr-1H-pyrrol-2-ylは３－ジフルオロメチル－１－イソプロピル－２－１Ｈ－ピロリル基、4-CF2H-1-Me-1H-imidazole-2-ylは４－ジフルオロメチル－１－メチル－２－１Ｈ－イミダゾリル基、3-CF2H-1-Me-1H-pyrazol-5-ylは３－ジフルオロメチル－１－メチル－５－１Ｈ－ピラゾリル基を表す。
　まず、本発明化合物及びその製造中間体の製造例を示す。
　化合物の物性値を液体クロマトグラフィー／質量分析（以下、ＬＣＭＳと記す）で測定した場合には、測定された分子イオン値［Ｍ＋Ｈ］＋又は［Ｍ－Ｈ］－及び保持時間（以下、ＲＴと記す）を記す。液体クロマトグラフィー（以下、ＬＣと記す）の条件は以下の通りである。
［ＬＣ条件］
カラム：L-column２ ODS、内径４.６ ｍｍ、長さ３０ ｍｍ、粒子径３ μｍ（一般財団法人化学物質評価研究機構）
ＵＶ測定波長：２５４ｎｍ
移動相：Ａ液：０．１％ギ酸水溶液、Ｂ液：０．１％ギ酸アセトニトリル
流速：２．０ｍＬ／分
グラジエント条件：［表ＬＣ１］に記載の濃度勾配で送液する。
参考製造例１
　５－メチルイソキサゾール－５－カルボン酸０．７ｇ及びピリジン１０ｍＬの混合物に、１－エチル－３－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］カルボジイミド塩酸塩１．６ｇ及び国際公開第２０１８／０５２１３６号に記載の方法で製造した６－ヨード－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－アミン（以下、中間体Ｚと記す）１．５ｇを加え、８０℃で４時間攪拌した。得られた混合物に水を加え、析出した固体を濾別、乾燥し、次式で示される中間体１を１．８ｇ得た。
中間体１：1H-NMR (CDCl3)：8.73 (1H, br s), 8.64-8.63 (1H, m), 7.54-7.51 (1H, m), 7.49-7.47 (1H, m), 7.32 (1H, s), 6.86 (1H, t), 2.75 (2H, q), 1.25 (3H, t).
参考製造例１－１
　参考製造例１に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ａ－１）
で示される化合物において、Ｚ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｇ２、及びＧ３の組合せが［表Ａ－１］に記載のいずれかの組合せである化合物。
中間体２：１H-NMＲ (CDCl３) δ: 8.62-8.61 (1H, m), 8.19 (1H, br s), 7.54 (1H, d), 7.53-7.46 (2H, m), 6.73 (1H, d), 4.27 (3H, s), 2.72 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体３：１H-NMＲ (CDCl３) δ: 8.62-8.61 (1H, m), 8.25 (1H, ｂｒs), 7.51-7.49 (2H, m), 6.97 (1H, s), 4.31 (3H, s), 2.73 (2H, q), 1.25-1.23 (3H, m).
中間体４：LCMS: 464[M+H]+, RT =1.79分
中間体５：１H-NMＲ (CDCl３) δ: 8.64-8.63 (1H, m), 8.56 (1H, br s), 7.52-7.49 (1H, m), 7.46-7.44 (1H, m), 7.36-7.35 (1H, m), 6.98-6.97 (1H, m), 2.76 (2H, q), 1.25 (3H, t).
中間体６：LCMS: 498[M+H]+, RT =2.06分
中間体７：１H-NMＲ (CDCl３) δ: 8.64-8.64 (1H, m), 8.41-8.41 (1H, m), 8.31 (1H, br s), 7.54-7.52 (1H, m), 7.45-7.43 (1H, m), 2.76 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体８：１H-NMＲ (CDCl３) δ: 8.54-8.54 (2H, m), 8.44-8.44 (1H, m), 7.54 (1H, dd), 7.41 (1H, dd), 2.77 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体９：１H-NMＲ (CDCl３) δ: 8.77-8.76 (1H, m), 8.47 (1H, br s), 8.45-8.44 (1H, m), 7.76 (1H, d), 7.50 (1H, dd), 2.80 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体１０：LCMS: 499[M+H]+, RT =1.91分
中間体１１：LCMS: 451[M+H]+, RT =1.86分
中間体１２：LCMS: 465[M+H]+, RT =1.83分
中間体１３：１H-NMＲ (CDCl３) δ: 9.53 (1H, br s), 8.64-8.64 (1H, m), 8.07-8.07 (1H, m), 7.53-7.50 (1H, m), 7.49-7.46 (1H, m), 2.75 (2H, q), 1.25 (3H, t).
参考製造例１－２
　参考製造例１に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ａ－２）
で示される化合物において、Ｚ２、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ４、Ｇ２、及びＧ３の組合せが［表Ａ－２］に記載のいずれかの組合せである化合物。
中間体１４：１H-NMＲ (CDCl３) δ: 8.60-8.60 (1H, m), 8.29 (1H, br s), 8.12 (1H, s), 7.47-7.46 (2H, m), 4.01 (3H, s), 2.70 (2H, q), 1.20 (3H, t).
中間体１５：１H-NMＲ (CDCl３) δ: 8.59 (1H, br s), 8.51-8.50 (1H, m), 8.10 (1H, s), 7.56 (1H, d), 7.35 (1H, dd), 6.93 (1H, t), 3.98 (3H, s), 2.70 (2H, q), 1.21 (3H, t).
中間体１６：LCMS: 496[M+H]+, RT =1.95分
中間体１７：１H-NMＲ (CDCl３) δ: 9.13 (1H, br s), 8.61-8.60 (1H, m), 7.46-7.45 (2H, m), 6.99 (1H, s), 3.97 (3H, s), 2.71 (2H, q), 1.22 (3H, t).
中間体１８：LCMS: 494[M+H]+, RT =1.85分 
中間体１９：LCMS: 464[M+H]+, RT =1.69分
中間体２０：LCMS: 454[M+H]+, RT =1.70分
中間体２１：LCMS: 496[M+H]+, RT =1.83分 
中間体２２：LCMS: 478[M+H]+, RT =1.86分 
中間体２３：１H-NMＲ (CDCl３) δ: 8.63-8.63 (1H, m), 8.47 (1H, s), 8.19 (1H, br s), 8.15 (1H, s), 7.52-7.49 (1H, m), 7.42 (1H, d), 2.74 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体２４：LCMS: 464[M+H]+, RT =1.63分 
中間体２５：LCMS: 454[M+H]+, RT =1.55分 
中間体２６：LCMS: 496[M+H]+, RT =1.75分
中間体２７：LCMS: 497[M+H]+, RT =1.79分
中間体２８：LCMS: 495[M+H]+, RT =1.69分
中間体２９：LCMS: 483[M+H]+, RT =2.02分 
中間体３０：LCMS: 457[M+H]+, RT =1.96分
中間体３１：LCMS: 409[M+H]+, RT =1.93分
中間体３２：LCMS: 399[M+H]+, RT =1.98分
中間体３３：LCMS: 457[M+H]+, RT =1.94分
中間体３４：LCMS: 409[M+H]+, RT =1.90分
製造例１
　１．２ｇの中間体１、炭酸セシウム２．４ｇ及びＤＭＦ５ｍＬの混合物に、氷冷下でヨウ化メチル０．３１ｍＬを加え、室温で５時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、本発明化合物１を１．１ｇ得た。
本発明化合物１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.60-8.59 (1H, m), 7.56-7.53 (1H, m), 7.39-7.36 (1H, m), 6.75-6.56 (1H, m), 6.65 (1H, t), 3.56 (3H, s), 2.59 (2H, q), 1.17 (3H, t).
製造例１－１
　製造例１に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｂ－１）
で示される化合物において、ｎ、Ｚ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｇ２、Ｇ３及びＲ１の組合せが［表Ｂ－１］に記載のいずれかの組合せである化合物
本発明化合物２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.46 (1H, s), 7.53 (1H, d), 7.41 (1H, d), 7.08 (1H, s), 5.63 (1H, s), 4.16 (3H, s), 3.51 (3H, s), 2.37 (2H, q), 1.13 (3H, t).
本発明化合物３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.49-8.48 (1H, m), 7.57-7.55 (1H, m), 7.43-7.40 (1H, m), 5.93 (1H, s), 4.19 (3H, s), 3.52 (3H, s), 2.46 (2H, q), 1.14 (3H, t).
本発明化合物４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.48-8.48 (1H, m), 7.92 (1H, t), 7.56 (1H, dd), 7.43 (1H, dd), 7.37 (1H, s), 5.74 (1H, s), 3.51 (3H, s), 2.40 (2H, q), 1.12 (3H, t).
本発明化合物５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.60-8.60 (1H, m), 7.54-7.52 (1H, m), 7.38-7.36 (1H, m), 6.66-6.62 (1H, m), 6.66-6.66 (1H, m), 3.53 (3H, s), 2.54 (2H, q), 1.15 (3H, t).
本発明化合物６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.56-8.55 (1H, m), 7.59-7.56 (1H, m), 7.46-7.43 (1H, m), 7.08-7.06 (1H, m), 6.79-6.77 (1H, m), 3.50 (3H, s), 2.46 (2H, q), 1.12 (3H, t).
本発明化合物７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.57-8.56(1H, m), 7.61-7.58(1H, m),7.50-7.50(1H,m),7.46-7.43(1H, m),3.53(3H,s),2.55(2H, q), 1.15(3H, t).
本発明化合物８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.47-8.46 (1H, m), 7.56 (1H, dd), 7.51 (1H, d), 7.49 (1H, dd), 3.53 (3H, s), 2.55 (2H, q), 1.15 (3H, t).
本発明化合物９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.69-8.68 (1H, m), 7.77 (1H, d), 7.57 (1H, dd), 7.49-7.49 (1H, m), 3.55 (3H, s), 2.58 (2H, q), 1.16 (3H, t).
本発明化合物１０：LCMS: 513[M+H]+, RT =2.02分
本発明化合物１１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.21 (1H, dd), 7.85 (1H, dd), 7.54-7.53 (1H, m), 7.15 (1H, dd), 3.52 (3H, s), 2.53 (2H, q), 1.13 (3H, t).
本発明化合物１２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.59-8.59 (1H, m), 7.61-7.58 (1H, m), 7.46-7.43 (1H, m), 7.35 (1H, s), 3.48 (3H, s), 2.57 (2H, q), 1.16 (3H, t).
本発明化合物１３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.63-8.62 (1H, m), 7.78 (1H, s), 7.51-7.48 (1H, m), 7.33-7.31 (1H, m), 3.62 (3H, s), 2.63 (2H, q), 1.17 (3H, t).
製造例１－２
　製造例１に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｂ－２）
で示される化合物において、ｎ、Ｚ２、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ４、Ｇ２、Ｇ３及びＲ１の組合せが［表Ｂ－２］に記載のいずれかの組合せである化合物
本発明化合物１４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.53-8.52 (1H, m), 7.55-7.53 (1H, m), 7.42-7.39 (1H, m), 7.05 (1H, s), 3.71 (3H, s), 3.46 (3H, s), 2.52 (2H, q), 1.13 (3H, t).
本発明化合物１５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.45-8.45 (1H, m), 7.55 (1H, d), 7.45 (1H, dd), 7.21 (1H, t), 6.77 (1H, s), 3.69 (3H, s), 3.45 (3H, s), 2.48 (2H, q), 1.11 (3H, t).
本発明化合物１６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.57-8.57 (1H, m), 7.52-7.49 (1H, m), 7.41-7.38 (1H, m), 6.74 (1H, s), 3.74 (3H, s), 3.54 (3H, s), 2.53 (2H, q), 1.13 (3H, t).
本発明化合物１７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.57-8.57 (1H, m), 7.50 (1H, dd), 7.40 (1H, d), 6.26 (1H, s), 3.67 (3H, s), 3.52 (3H, s), 2.52 (2H, q), 1.12 (3H, t).
本発明化合物１８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.57-8.56 (1H, m), 7.49 (1H, dd), 7.39 (1H, dd), 6.37 (1H, t), 5.93 (1H, s), 3.52 (3H, s), 3.51 (3H, s), 2.52 (2H, q), 1.12 (3H, t).
本発明化合物１９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.54-8.54 (1H, m), 7.58 (1H, d), 7.52-7.50 (1H, m), 7.40-7.38 (1H, m), 6.92 (1H, t), 6.43 (1H, s), 3.55 (3H, s), 2.47 (2H, q), 1.11 (3H, t).
本発明化合物２０：LCMS:468[M+H]+, RT =1.67分
本発明化合物２１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.53-8.52 (1H, m), 7.49 (1H, dd), 7.37 (1H, dd), 7.27 (1H, s), 6.49-6.49 (1H, m), 4.44 (2H, q), 3.54 (3H, s), 2.45 (2H, q), 1.11 (3H, t).
本発明化合物２２：LCMS:492[M+H]+, RT =1.77分
本発明化合物２３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.56-8.55 (1H, m), 8.01 (1H, s), 7.59-7.56 (1H, m), 7.45-7.42 (1H, m), 7.00 (1H, s), 3.48 (3H, s), 2.51 (2H, q), 1.12 (3H, t).
本発明化合物２４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.55-8.55 (1H, m), 7.93 (1H, s), 7.58-7.55 (1H, m), 7.45-7.43 (1H, m), 7.02 (1H, t), 6.99 (1H, s), 3.48 (3H, s), 2.47 (2H, q), 1.10 (3H, t).
本発明化合物２５：LCMS:468[M+H]+, RT =1.69分
本発明化合物２６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.47-8.47 (1H, m), 7.50 (1H, dd), 7.37 (1H, dd), 7.03 (1H, s), 3.89 (3H, s), 3.50 (3H, s), 2.56 (2H, q), 1.15 (3H, t).
本発明化合物２７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.58-8.58 (1H, m), 8.10 (1H, s), 7.50-7.47 (1H, m), 7.37-7.34 (1H, m), 4.88 (2H, q), 3.58 (3H, s), 2.56 (2H, q), 1.15 (3H, t).
本発明化合物２８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.53-8.52 (1H, m), 7.51 (1H, dd), 7.40 (1H, dd), 6.79-6.79 (1H, m), 6.25 (1H, d), 3.44 (3H, s), 3.39 (3H, s), 2.45 (2H, q), 1.10 (3H, t).
本発明化合物２９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.59-8.59 (1H, m), 7.53-7.51 (1H, m), 7.36-7.34 (1H, m), 7.04 (1H, s), 3.58 (3H, s), 2.66 (2H, q), 1.22-1.17 (3H, m).
本発明化合物３０：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.58-8.57 (1H, m), 7.48 (1H, dd), 7.36 (1H, dd), 6.29 (1H, s), 3.55 (3H, s), 3.01-2.94 (1H, m), 2.60 (2H, q), 1.28-1.20 (6H, m), 1.17 (3H, t).
本発明化合物３１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.48-8.47 (1H, m), 7.47 (1H, dd), 7.37 (1H, dd), 6.29 (1H, s), 3.55 (3H, s), 3.01-2.94 (1H, m), 2.60 (2H, q), 1.26-1.22 (6H, m), 1.17 (3H, t).
本発明化合物３２：LCMS:413[M+H]+, RT =1.96分
本発明化合物３３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.09 (1H, d), 7.97-7.97 (1H, m), 7.19 (1H, dd), 6.28 (1H, s), 3.54 (3H, s), 3.01-2.92 (1H, m), 2.60-2.54 (2H, m), 1.24-1.18 (6H, m), 1.15 (3H, t).
本発明化合物３４：LCMS:423[M+H]+, RT =1.90分
製造例２
　０．８７ｇの本発明化合物１及びクロロホルム１０ｍＬの混合物に、氷冷下でｍＣＰＢＡ（純度６５％、３５％水を含む）１．５ｇを加え、室温で２時間撹拌した。得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及びチオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、室温で３時間攪拌した後、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、本発明化合物３５を０．７６ｇ得た。
本発明化合物３５：LCMS: 511[M+H]+, RT =1.73分
製造例２－１
　製造例２に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｂ－３）
で示される化合物において、ｎ、Ｚ１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｇ２、Ｇ３及びＲ１の組合せが［表Ｂ－３］に記載のいずれかの組合せである化合物
本発明化合物３６：LCMS: 542[M+H]+, RT =1.87分
本発明化合物３７：LCMS: 494[M+H]+, RT =1.44分
本発明化合物３８：LCMS: 510[M+H]+, RT =1.61分
本発明化合物３９：LCMS: 528[M+H]+, RT =1.83分
本発明化合物４０：LCMS: 545[M+H]+, RT =1.80分
本発明化合物４１：LCMS: 481[M+H]+, RT =1.71分
本発明化合物４２：LCMS: 497[M+H]+, RT =1.77分
本発明化合物４３：LCMS: 471[M+H]+, RT =1.81分
本発明化合物４４：LCMS: 487[M+H]+, RT =1.85分
本発明化合物４５：LCMS: 529[M+H]+, RT =1.76分
本発明化合物４６：LCMS: 545[M+H]+, RT =1.82分
本発明化合物４７：LCMS: 481[M+H]+, RT =1.73分
本発明化合物４８：LCMS: 497[M+H]+, RT =1.79分
本発明化合物４９：LCMS: 511[M+H]+, RT =1.73分
本発明化合物５０：LCMS: 545[M+H]+, RT =1.79分
製造例２－２
　製造例２に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｂ－４）
で示される化合物において、ｎ、Ｚ２、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ４、Ｇ２、Ｇ３及びＲ１の組合せが［表Ｂ－４］に記載のいずれかの組合せである化合物
本発明化合物５１：LCMS: 542[M+H]+, RT =1.69分
本発明化合物５２：LCMS: 542[M+H]+, RT =1.80分
本発明化合物５３：LCMS: 552[M+H]+, RT =1.66分
本発明化合物５４：LCMS: 524[M+H]+, RT =1.43分
本発明化合物５５：LCMS: 540[M+H]+, RT =1.60分
本発明化合物５６：LCMS: 510[M+H]+, RT =1.63分
本発明化合物５７：LCMS: 500[M+H]+, RT =1.60分
本発明化合物５８：LCMS: 526[M+H]+, RT =1.41分
本発明化合物５９：LCMS: 542[M+H]+, RT =1.57分
本発明化合物６０：LCMS: 512[M+H]+, RT =1.49分
本発明化合物６１：LCMS: 528[M+H]+, RT =1.71分
本発明化合物６２：LCMS: 494[M+H]+, RT =1.40分
本発明化合物６３：LCMS: 510[M+H]+, RT =1.57分
本発明化合物６４：LCMS: 500[M+H]+, RT =1.44分
本発明化合物６５：LCMS: 526[M+H]+, RT =1.44分
本発明化合物６６：LCMS: 542[M+H]+, RT =1.60分
本発明化合物６７：LCMS: 543[M+H]+, RT =1.64分
本発明化合物６８：LCMS: 525[M+H]+, RT =1.48分
本発明化合物６９：LCMS: 541[M+H]+, RT =1.65分
本発明化合物７０：LCMS: 487[M+H]+, RT =1.62分
本発明化合物７１：LCMS: 503[M+H]+, RT =1.78分
本発明化合物７２：LCMS: 439[M+H]+, RT =1.59分
本発明化合物７３：LCMS: 455[M+H]+, RT =1.75分
本発明化合物７４：LCMS: 487[M+H]+, RT =1.64分
本発明化合物７５：LCMS: 503[M+H]+, RT =1.79分
本発明化合物７６：LCMS: 439[M+H]+, RT =1.60分
本発明化合物７７：LCMS: 455[M+H]+, RT =1.77分
　次に、実施例に記載された製造例及び本明細書に記載された製造法のいずれかに準じて製造される本発明化合物の例を以下に示す。
式（Ｌ－１）
で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－１）と記す）において、ｎが０であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ８０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ８１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ８２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ８３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ８４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ８５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ８６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ８７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ８８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ８９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１００と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２０２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２０３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２０４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２０５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２０６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２０７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２０８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２０９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２１０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２１１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２１２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２１３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２１４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２１５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２１６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２２０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２２１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２２２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２２３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２２４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２２５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２２６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２２７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２２８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２２９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２３０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２３１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２３２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２３３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２３４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２３８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２３９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２４０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２４１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２４２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２４３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２４４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２４５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２４６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２４７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２４８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２４９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２５０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２５１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２５２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２５６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２５７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２５８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２５９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２６０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２６１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２６２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２６３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２６４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２６５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２６６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２６７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２６８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２６９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２７０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２７４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２７５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２７６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２７７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２７８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２７９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２８０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２８１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２８２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２８３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２８４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２８５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２８６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２８７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２８８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２９２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２９３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２９４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２９５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２９６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２９７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２９８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ２９９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３００と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３０１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３０２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３０３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３０４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３０５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３０６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３１０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３１１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３１２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３１３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３１４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３１５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３１６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３１７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３１８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３１９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３２０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３２１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３２２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３２３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３２４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３２８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３２９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３３０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３３１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３３２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３３３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３３４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３３５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３３６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３３７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３３８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３３９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３４０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３４１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３４２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３４６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３４７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３４８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３４９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３５０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３５１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３５２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３５３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３５４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３５５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３５６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３５７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３５８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３５９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３６０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３６４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３６５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３６６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３６７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３６８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３６９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３７０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３７１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３７２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３７３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３７４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３７５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３７６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３７７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３７８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３８２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３８３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３８４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３８５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３８６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３８７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３８８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３８９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３９０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３９１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３９２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３９３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３９４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３９５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ３９６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４００と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４０１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４０２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４０３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４０４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４０５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４０６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４０７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４０８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４０９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４１０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４１１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４１２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４１３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４１４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４１８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４１９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４２０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４２１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４２２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４２３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４２４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４２５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４２６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４２７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４２８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４２９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４３０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４３１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４３２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４３６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４３７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４３８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４３９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４４０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４４１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４４２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４４３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４４４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４４５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４４６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４４７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４４８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４４９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４５０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４５４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４５５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４５６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４５７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４５８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４５９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４６０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４６１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４６２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４６３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４６４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４６５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４６６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４６７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４６８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４７２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４７３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４７４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４７５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４７６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４７７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４７８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４７９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４８０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４８１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４８２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４８３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４８４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４８５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４８６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４９０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４９１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４９２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４９３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４９４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４９５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４９６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４９７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４９８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ４９９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５００と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５０１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５０２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５０３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５０４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５０８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５０９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５１０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５１１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５１２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５１３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５１４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５１５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５１６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５１７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５１８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５１９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５２０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５２１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５２２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５２６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５２７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５２８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５２９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５３０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５３１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５３２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５３３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５３４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５３５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５３６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５３７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５３８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５３９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５４０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５４４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５４５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５４６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５４７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５４８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５４９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５５０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５５１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５５２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５５３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５５４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５５５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５５６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５５７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５５８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５６２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５６３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５６４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５６５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５６６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５６７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５６８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５６９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５７０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５７１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５７２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５７３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５７４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５７５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５７６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５８０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５８１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５８２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５８３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５８４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５８５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５８６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５８７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５８８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５８９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５９０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５９１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５９２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５９３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５９４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５９８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ５９９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６００と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６０１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６０２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６０３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６０４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６０５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６０６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６０７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６０８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６０９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６１０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６１１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６１２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６１６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６１７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６１８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６１９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６２０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６２１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６２２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６２３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６２４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６２５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６２６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６２７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６２８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６２９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６３０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６３４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６３５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６３６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６３７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６３８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６３９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６４０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６４１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６４２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６４３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６４４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６４５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６４６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６４７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６４８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６５２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６５３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６５４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６５５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６５６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６５７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６５８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６５９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６６０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６６１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６６２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６６３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６６４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６６５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６６６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６７０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６７１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６７２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６７３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６７４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６７５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６７６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６７７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６７８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６７９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６８０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６８１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６８２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６８３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６８４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６８８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６８９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６９０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６９１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６９２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６９３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６９４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６９５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６９６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６９７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６９８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ６９９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７００と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７０１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７０２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７０６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７０７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７０８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７０９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７１０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７１１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７１２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７１３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７１４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７１５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７１６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７１７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７１８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７１９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７２０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７２４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７２５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７２６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７２７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７２８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７２９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７３０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７３１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７３２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７３３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７３４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７３５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７３６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７３７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７３８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７４２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７４３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７４４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７４５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７４６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７４７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７４８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７４９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がイソプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７５０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７５１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７５２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチルシアノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７５３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７５４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７５５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ７５６と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７５７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７５８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７５９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７６０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７６１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７６２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７６３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７６４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７６５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７６６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７６７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７６８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７６９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７７０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７７１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７７２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７７３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７７４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７７５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７７６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７７７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７７８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７７９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７８０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７８１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７８２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７８３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７８４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７８５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７８６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７８７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７８８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７８９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７９０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７９１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７９２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７９３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７９４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７９５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７９６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７９７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７９８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ７９９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８００と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８０１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８０２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８０３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８０４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８０５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８０６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８０７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８０８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８０９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８１０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８１１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８１２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８１３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８１４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８１５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８１６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８１７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８１８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８１９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８２０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８２１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８２２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８２３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８２４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８２５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８２６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８２７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、5-(trifluoromethyl)isoxazol-3-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８２８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８２９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８３０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８３１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８３２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８３３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８３４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８３５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８３６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８３７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８３８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８３９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８４０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８４１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８４２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８４３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８４４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８４５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８４６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８４７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８４８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８４９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８５０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８５１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８５２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８５３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８５４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８５５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８５６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８５７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８５８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８５９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８６０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８６１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８６２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８６３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８６４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８６５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８６６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８６７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８６８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８６９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８７０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８７１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８７２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８７３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８７４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８７５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８７６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８７７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８７８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８７９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８８０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８８１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８８２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８８３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８８４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８８５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８８６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８８７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８８８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８８９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８９０と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８９１と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８９２と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８９３と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８９４と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８９５と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８９６と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８９７と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８９８と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ８９９と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが、［表Ｌ１４］～［表Ｌ１６］に記載のいずれかの置換基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylである化合物（以下化合物群ＳＸ９００と記す）。
式（Ｌ－２）
で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－２）と記す）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９０４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９０５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９０６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９０７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９０８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９０９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９１０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９１１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９１２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９１３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９１４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１が水素原子であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９１５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９１６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９１７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９１８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９１９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９２０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９２１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９２２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９２３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９２４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９２８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９２９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９３０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９３１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９３２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９３３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９３４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９３５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９３６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９４０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９４１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９４２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９４３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９４４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９４５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９４６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９４７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９４８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９５２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９５３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９５４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９５５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９５６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９５７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９５８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９５９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９６０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９６４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９６５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９６６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９６７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９６８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９６９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９７０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９７１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９７２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９７６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９７７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９７８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９７９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９８０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９８１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９８２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９８３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９８４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９８８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９８９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９９０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９９１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９９２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９９３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９９４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９９５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ９９６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０００と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１００１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１００２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１００３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１００４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１００５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１００６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１００７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１００８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０１２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０１３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０１４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０１５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０１６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０１７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０１８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０１９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０２０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０２４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０２５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０２６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０２７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０２８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０２９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０３０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０３１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０３２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０３６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０３７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０３８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０３９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０４０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０４１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０４２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０４３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０４４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０４８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０４９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０５０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０５１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０５２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０５３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０５４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０５５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０５６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０６０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０６１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０６２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０６３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０６４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０６５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０６６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０６７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０６８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０７２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０７３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０７４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０７５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０７６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０７７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０７８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０７９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０８０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０８４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０８５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０８６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０８７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０８８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０８９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０９０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０９１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０９２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０９６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０９７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０９８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１０９９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１００と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１０１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１０２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１０３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１０４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１０８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１０９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１１０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１１１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１１２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１１３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１１４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１１５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１１６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１２０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１２１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１２２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１２３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１２４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１２５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１２６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１２７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１２８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１３２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１３３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１３４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１３５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１３６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１３７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１３８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１３９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１４０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１４４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１４５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１４６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１４７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１４８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１４９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１５０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１５１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１５２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１５６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１５７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１５８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１５９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１６０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１６１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１６２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１６３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１６４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１６８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１６９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１７０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１７１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１７２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１７３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１７４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１７５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１７６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１８０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１８１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１８２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１８３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１８４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１８５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１８６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１８７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１８８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１９２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１９３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１９４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１９５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１９６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１９７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１９８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１１９９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２００と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２０４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２０５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２０６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２０７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２０８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２０９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２１０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２１１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２１２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２１６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２１７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２１８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２１９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２２０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２２１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２２２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２２３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２２４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２２８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２２９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２３０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２３１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２３２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２３３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２３４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２３５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２３６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２４０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２４１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２４２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２４３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２４４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２４５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２４６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２４７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２４８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２５２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２５３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２５４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２５５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２５６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２５７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２５８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２５９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２６０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２６４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２６５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２６６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２６７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２６８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２６９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２７０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２７１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２７２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２７６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２７７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２７８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２７９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２８０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２８１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２８２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２８３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２８４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２８８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２８９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２９０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２９１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２９２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２９３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２９４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２９５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１２９６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３００と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３０１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３０２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３０３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３０４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３０５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３０６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３０７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３０８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３１２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３１３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３１４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３１５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３１６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３１７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３１８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３１９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３２０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３２４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３２５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３２６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３２７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３２８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３２９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３３０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３３１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３３２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３３６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３３７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３３８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３３９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３４０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３４１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３４２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３４３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３４４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３４８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３４９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３５０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３５１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３５２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３５３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３５４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３５５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３５６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３６０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３６１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３６２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３６３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３６４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３６５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３６６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３６７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３６８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３７２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３７３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３７４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３７５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３７６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３７７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３７８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３７９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３８０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３８４と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３８５と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３８６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３８７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３８８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３８９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３９０と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３９１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３９２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３９６と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３９７と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３９８と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１３９９と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４００と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４０１と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４０２と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４０３と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｒ３ｃがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４０４と記す）。
式（Ｌ－３）
で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－３）と記す）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４０８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４０９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４１０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４１１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４１２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４１３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４１４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４１５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４１６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４２０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４２１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４２２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４２３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４２４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４２５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４２６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４２７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４２８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４３２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４３３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４３４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４３５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４３６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４３７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４３８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４３９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４４０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４４４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４４５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４４６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４４７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４４８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４４９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４５０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４５１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４５２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４５６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４５７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４５８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４５９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４６０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４６１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４６２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４６３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４６４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４６８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４６９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４７０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４７１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４７２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４７３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４７４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４７５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４７６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４８０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４８１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４８２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４８３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４８４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４８５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４８６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４８７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がメチル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４８８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４９２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４９３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４９４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４９５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４９６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４９７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４９８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１４９９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５００と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５０４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５０５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５０６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５０７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５０８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５０９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５１０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５１１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５１２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５１６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５１７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５１８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５１９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５２０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５２１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５２２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５２３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５２４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５２８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５２９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５３０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５３１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５３２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５３３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５３４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５３５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５３６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５４０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５４１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５４２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５４３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５４４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５４５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５４６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５４７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５４８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５５２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５５３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５５４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５５５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５５６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５５７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５５８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５５９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５６０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５６４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５６５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５６６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５６７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５６８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５６９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５７０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５７１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がシクロプロピル基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５７２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５７６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５７７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５７８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５７９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５８０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５８１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５８２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５８３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５８４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５８８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５８９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５９０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５９１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５９２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５９３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５９４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５９５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１５９６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６００と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６０１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６０２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６０３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６０４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６０５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６０６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６０７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６０８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６１２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６１３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６１４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６１５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６１６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６１７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６１８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６１９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６２０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６２４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６２５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６２６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６２７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６２８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６２９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６３０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６３１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６３２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６３６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６３７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６３８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６３９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６４０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６４１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６４２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６４３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６４４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６４８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６４９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６５０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６５１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６５２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６５３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６５４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６５５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN,N-ジメチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６５６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６６０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６６１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６６２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６６３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６６４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６６５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６６６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６６７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６６８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６７２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６７３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６７４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６７５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６７６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６７７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６７８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６７９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６８０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６８４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６８５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６８６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６８７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６８８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６８９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６９０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６９１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６９２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６９６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６９７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６９８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１６９９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７００と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７０１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７０２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７０３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７０４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７０８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７０９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７１０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７１１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７１２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７１３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７１４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７１５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７１６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７２０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７２１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７２２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７２３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７２４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７２５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７２６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７２７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７２８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７３２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７３３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７３４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７３５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７３６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７３７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７３８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７３９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-メチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７４０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７４４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７４５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７４６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７４７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７４８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７４９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７５０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７５１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７５２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７５６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７５７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７５８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７５９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７６０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７６１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７６２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７６３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７６４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７６８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７６９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７７０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７７１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７７２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７７３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７７４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７７５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７７６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７８０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７８１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７８２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７８３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７８４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７８５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７８６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７８７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７８８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７９２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７９３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７９４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７９５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７９６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７９７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７９８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１７９９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８００と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８０４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８０５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８０６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８０７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８０８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８０９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８１０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８１１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８１２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８１６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８１７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８１８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８１９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８２０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８２１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８２２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８２３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がN-エチルアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８２４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８２８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８２９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８３０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８３１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８３２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８３３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８３４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８３５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが水素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８３６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８４０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８４１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８４２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８４３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８４４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８４５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８４６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８４７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがフッ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８４８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８５２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８５３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８５４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８５５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８５６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８５７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８５８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８５９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが塩素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８６０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８６４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８６５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８６６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８６７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８６８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８６９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８７０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８７１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂが臭素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８７２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８７６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８７７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８７８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８７９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８８０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８８１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８８２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８８３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがヨウ素原子であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８８４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８８８と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８８９と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８９０と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８９１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８９２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８９３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８９４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８９５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがトリフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１８９６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９００と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９０１と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がメチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９０２と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９０３と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９０４と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がエチル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９０５と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが０であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９０６と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが１であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９０７と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ｎが２であり、Ｒ１がベンジル基であり、Ｒ２がアミノ基であり、Ｒ３ｂがジフルオロメチル基であり、Ｑが、［表Ｌ１］～［表Ｌ１３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下化合物群ＳＸ１９０８と記す）。
　次に本発明化合物の製剤例を示す。なお、部は重量部を表す。また、本発明化合物Ｓは、化合物群SX1～SX1908に記載の化合物を表す。
製剤例１
　ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩及びシリカの混合物（重量比１：１）３５部と、本発明化合物Ｓのいずれか１種１０部と、水５５部とを混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
製剤例２
　本発明化合物Ｓのいずれか１種５０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部、及びシリカ４５部を粉砕混合することにより、製剤を得る。
製剤例３
　本発明化合物Ｓのいずれか１種５部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル９部、ポリオキシエチレンデシルエーテル（エチレンオキシド付加数：５）５部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部、及びキシレン７５部を混合することにより、製剤を得る。
製剤例４
　本発明化合物Ｓのいずれか１種２部、シリカ１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部、及びカオリンクレー６５部を粉砕混合し、適当量の水を加えて混練し、造粒機で造粒した後、乾燥することにより、製剤を得る。
製剤例５
　本発明化合物Ｓのいずれか１種１０部を、ベンジルアルコール１８部とDMSO９部との混合物に混合し、そこに６．３部のGERONOL（登録商標） TE250、Ethylan（登録商標） NS-500LQ ２．７部、及びソルベントナフサ５４部を加え、混合して製剤を得る。
製剤例６
　本発明化合物Ｓのいずれか１種０．１部及びケロシン３９．９部を混合溶解し、エアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、ブタン及びイソブタンの混合物；飽和蒸気圧：０．４７ＭＰａ（２５℃））６０部を充填することにより製剤を得る。
製剤例７
　本発明化合物Ｓのいずれか１種０．２部、除虫菊抽出粕粉５０部、タブ粉３０部及び木粉１９．８部を混合し、適量の水を加えて混練後、押出機にかけて板状シートとし、打抜機で渦巻状とすることにより製剤を得る。
　次に、本発明化合物の有害節足動物に対する効力を試験例により示す。下記試験例において、試験は２５℃で行った。
試験法１
　供試化合物を製剤例１に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキュウリ（Cucumis sativus）苗（第２本葉展開期）にワタアブラムシ（全ステージ）約３０頭を接種する。１日後、この苗に、該希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。更に５日後、生存虫数を調査し、以下の式により防除価を求める。
　防除価（％）＝｛１－（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
　　　Ｃｂ：無処理区の供試虫数
　　　Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
　　　Ｔｂ：処理区の供試虫数
　　　Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
　ここで無処理区とは、供試化合物を使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。
試験例１－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも防除価９０％以上を示した。
本発明化合物：２、３、５、６、７、８、９、１０、１１、１３、１５、１６、１７、１９、２３、２４、２７、３０、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、５２、５３、５６、５７、６０、６１、６３、６４、６７
試験法２
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これに水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキュウリ（Cucumis sativus）苗（第２本葉展開期）に該希釈液を５ｍＬ／苗の割合で株元灌注する。７日後、この苗の葉面にワタアブラムシ（全ステージ）約３０頭を接種する。更に６日後、生存虫数を調査し、以下の式により防除価を求める。
　防除価（％）＝｛１－（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
　　　Ｃｂ：無処理区の供試虫数
　　　Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
　　　Ｔｂ：処理区の供試虫数
　　　Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
　ここで無処理区とは、供試化合物を使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。
試験例２－１
　所定濃度を１０００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法２に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも防除価９０％以上を示した。
本発明化合物：７、１１、１６、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４６、４７、５２、５６、６４、６７
試験法３
　供試化合物を製剤例１に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキャベツ（Brassicae oleracea）苗（第２～３本葉展開期）に該希釈液を２０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、この苗の茎葉部を切り取り、ろ紙を敷いた容器内に入れる。これにハスモンヨトウ２齢幼虫５頭を放す。５日後、生存虫数を数え、次式より死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝（１－生存虫数／５）×１００
試験例３－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法３に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：６、１６、４０、４８
試験法４
　供試化合物を製剤例１に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキャベツ（Brassicae oleracea）苗（第２～３本葉展開期）に該希釈液を２０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、この苗の茎葉部を切り取り、ろ紙を敷いた容器内に入れる。これにコナガ２齢幼虫５頭を放す。５日後、生存虫数を数え、次式より死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝（１－生存虫数／５）×１００
試験例４－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法４に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：３、５、６、７、８、９、１０、１１、１３、１６、２３、２４、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４６、４７、４８、５０、５２、５３、５７、６０、６１、６３、６４
試験法５
　供試化合物１ｍｇあたり、ポリオキシエチレンソルビタンモノココエート：アセトン＝５：９５（容量比）の混合溶液５０μＬに溶解させる。これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　トウモロコシ（Zea mays）の若い実生を該希釈液に３０秒間浸漬する。その後、該実生２つをシャーレ（９０ｍｍ径）に入れ、これにウエスタンコーンルートワーム２齢幼虫１０頭を放す。５日後、死亡虫数を数え、次式より死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝（死亡虫数／１０）×１００
試験例５－１
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法５に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物は死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：５２
試験法６
　供試化合物が８００ｐｐｍとなるように調製したアセトン溶液を内容量５０ｍＬの容器に注ぎ、供試化合物が４０ｍｇ／ｍ2となるように容器の内面に均一にコーティングし、その後乾燥させる。
　該容器にチャバネゴキブリ雄成虫５頭を入れ、蓋を閉める。所定時間経過後にチャバネゴキブリの状態を調査し死虫率を求める。死虫率は下式により計算する。
　　　死虫率（％）＝（死虫数／供試虫数）×１００
試験例６－１
　試験法６に従って実施した試験の結果を以下に示す。所定時間を３日とし、供試化合物として下記の本発明化合物を用いた結果、下記の本発明化合物は死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：２３
試験法７
　供試化合物が２０００ｐｐｍとなるように調製したアセトン溶液を内容量２０ｍＬの容器に注ぎ、供試化合物が１００ｍｇ／ｍ2となるように容器の内面に均一にコーティングし、その後乾燥させる。
　該容器にフタトゲチマダニ若虫５頭を入れ、蓋を閉める。所定時間経過後にフタトゲチマダニの状態を調査し死虫率を求める。死虫率は下式により計算する。
　　　死虫率（％）＝（死虫数／供試虫数）×１００
試験例７－１
　試験法７に従って実施した試験の結果を以下に示す。所定時間を２日とし、供試化合物として下記の本発明化合物を用いた結果、下記の本発明化合物は死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：４５
試験法８
　供試化合物が８００ｐｐｍとなるように調製したアセトン溶液を内容量２０ｍＬの容器に注ぎ、供試化合物が４０ｍｇ／ｍ2となるように容器の内面に均一にコーティングし、その後乾燥させる。
　該容器にイエバエ雌成虫５頭を入れ、蓋を閉める。所定時間経過後にイエバエの状態を調査し死虫率を求める。死虫率は下式により計算する。
　　　死虫率（％）＝（死虫数／供試虫数）×１００
試験例８－１
　試験法８に従って実施した試験の結果を以下に示す。所定時間を１日とし、供試化合物として下記の本発明化合物を用いた結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：６、１６、５２
試験法９
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキャベツ（Brassicae oleracea）苗（第３～４本葉展開期）に該希釈液を２０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、ハスモンヨトウ３齢幼虫１０頭を放す。６日後、生存虫数を数え次式より死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝（１－生存虫数／１０）×１００
試験例９－１
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法９に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物は死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：２３
試験例９－２
　所定濃度を５０ｐｐｍとし、本発明化合物を供試化合物として用いて試験法９に従って試験を行うことにより、ハスモンヨトウに対して殺虫効果を確認できる。
試験法１０
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキャベツ（Brassicae oleracea）苗（第３～４本葉展開期）に該希釈液を２０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、コナガ３齢幼虫１０頭を放す。６日後、生存虫数を数え、次式より死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝（１－生存虫数／１０）×１００
試験例１０－１
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１０に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：３、６、７、１０、２７、３６、４０、４１、４２、４３、４４、４７、４８、５２
試験例１０－２
　所定濃度を５０ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１０に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：７、３６、４０、５２
試験法１１
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン（登録商標）を０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキュウリ（Cucumis sativus）苗（第２本葉展開期）にワタアブラムシ（全ステージ）約３０頭を接種する。１日後、この苗に、該希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。更に５日後、生存虫数を調査し、以下の式により防除価を求める。
　防除価（％）＝｛１－（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
　　　Ｃｂ：無処理区の供試虫数
　　　Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
　　　Ｔｂ：処理区の供試虫数
　　　Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
　ここで無処理区とは、供試化合物を使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。
試験例１１－１
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１１に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも防除価９０％以上を示した。
本発明化合物：２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１３、１５、１６、１７、１８、１９、２３、２４、２５、２７、２９、３６、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、５１、５２、５３、５６、５７、６７、７１
試験例１１－２
　所定濃度を５０ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１１に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも防除価９０％以上を示した。
本発明化合物：３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１８、１９、２７、３６、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、５２、５３、５６、６７　
試験法１２
　供試化合物を製剤例１に記載の方法に準じて製剤とし、これに水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　該希釈液中にアカイエカ終齢幼虫３０頭を放ち、１日後にアカイエカ幼虫の状態を調査し死虫率を求める。死虫率は下式により計算する。
　　　死虫率（％）＝（死虫数／供試虫数）×１００
試験例１２－１
　所定濃度を３．５ｐｐｍとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法１２に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも９０％を超える死虫率を示した。
本発明化合物：３、５、６、７、８、９、１０、１１、１３、１６、１９、２３、２４、２７、３９、４０、４２、４４、４５、４６、４８、５２、５５、５７、６７
試験法１３
　本発明化合物１ｍｇを、キシレン：ＤＭＦ：界面活性剤＝４：４：１（容量比）の混合溶液１０μＬに溶解し、展着剤を０．０２容量％含有する水で希釈して、本発明化合物を所定濃度含有する希釈液Ａを調製する。
　本成分１ｍｇを、キシレン：ＤＭＦ：界面活性剤＝４：４：１（容量比）の混合溶液１０μＬに溶解し、展着剤を０．０２容量％含有する水で希釈して、本成分を所定濃度含有する希釈液Ｂを調製する。
　希釈液Ａと希釈液Ｂとを混合し、希釈液Ｃを得る。
　キュウリ子葉の葉片（長さ１．５ｃｍ）を２４穴マイクロプレートの各ウェルに収容し、１ウェルあたりワタアブラムシ無翅成虫２匹及び幼虫８匹を放し、１ウェルあたり２０μＬの希釈液Ｃを散布する。これを処理区とする。
　なお、希釈液Ｃの代わりに展着剤０．０２容量％を含有する水を２０μＬ散布するウェルを無処理区とする。
　希釈液Ｃが乾燥した後、マイクロプレート上部をフィルムシートで覆う。５日後に、各ウェルの生存虫数を調査する。
　防除価を次式より算出する。
　　　防除価（％）＝｛１－（Ｔａｉ）／（Ｃａｉ）｝×１００
なお、式中の記号は以下の意味を表す。
　　　Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
　　　Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
　試験法１３にて、効果を確認することができる具体的な希釈液Ｃについて、下記１）～５）に示す。
１）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物の濃度が２００ｐｐｍであり、本成分の濃度が２０００ｐｐｍである希釈液Ｃ。なお、リストＡにおいて、Comp Xは、化合物群SX1～SX1908から選ばれるいずれか１つの化合物を意味する。
リストＡ：
Comp X + クロチアニジン；Comp X + チアメトキサム；Comp X + イミダクロプリド；Comp X + チアクロプリド；Comp X + フルピラジフロン；Comp X + スルホキサフロル；Comp X + トリフルメゾピリム；Comp X + ジクロロメゾチアズ；Comp X + ベータシフルトリン；Comp X + テフルトリン；Comp X + フィプロニル；Comp X + クロラントラニリプロール；Comp X + シアントラニリプロール；Comp X + テトラニリプロール；Comp X + チオジカルブ；Comp X + カルボフラン；Comp X + フルキサメタミド；Comp X + アフォキソラネル；Comp X + フルララネル；Comp X + ブロフラニリド；Comp X + アバメクチン；Comp X + フルオピラム；Comp X + フルエンスルホン；Comp X + フルアザインドリジン；Comp X + チオキサザフェン；Comp X + フルピリミン；Comp X + 菌根菌；Comp X + ブラディリゾビウム・ジャポニカムＴＡ－１１株；Comp X + バチルス・フィルムス；Comp X + バチルス・フィルムスＩ－１５８２株；Comp X + バチルス・アミロリケファシエンス；Comp X + バチルス・アミロリケファシエンスＦＺＢ４２株；Comp X + バチルス・アミロリケファシエンスＰＴＡ４８３８株；Comp X + パスツーリア・ニシザワエ；Comp X + パスツーリア・ニシザワエＰｎ１株；Comp X + パスツーリア・ペネトランス；Comp X + テブコナゾール；Comp X + プロチオコナゾール；Comp X + メトコナゾール；Comp X + イプコナゾール；Comp X + トリチコナゾール；Comp X + ジフェノコナゾール；Comp X + イマザリル；Comp X + トリアジメノール；Comp X + テトラコナゾール；Comp X + フルトリアホール；Comp X + マンデストロビン；Comp X + アゾキシストロビン；Comp X + ピラクロストロビン；Comp X + トリフロキシストロビン；Comp X + フルオキサストロビン；Comp X + ピコキシストロビン；Comp X + フェナミドン；Comp X + メタラキシル；Comp X + メタラキシルＭ；Comp X + フルジオキソニル；Comp X + セダキサン；Comp X + ペンフルフェン；Comp X + フルキサピロキサド；Comp X + ベンゾビンジフルピル；Comp X + ボスカリド；Comp X + カルボキシン；Comp X + ペンチオピラド；Comp X + フルトラニル；Comp X + キャプタン；Comp X + チウラム；Comp X + トルクロホスメチル；Comp X + チアベンダゾール；Comp X + エタボキサム；Comp X + マンコゼブ；Comp X + ピカルブトラゾクス；Comp X + オキサチアピプロリン；Comp X + シルチオファム； Comp X + インピルフルキサム。
２）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物の濃度が２００ｐｐｍであり、本成分の濃度が２００ｐｐｍである希釈液Ｃ。
３）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物の濃度が５００ｐｐｍであり、本成分の濃度が５０ｐｐｍである希釈液Ｃ。
４）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物の濃度が５００ｐｐｍであり、本成分の濃度が５ｐｐｍである希釈液Ｃ。
５）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物の濃度が５００ｐｐｍであり、本成分の濃度が０．５ｐｐｍである希釈液Ｃ。
　本発明化合物は、有害節足動物に対して優れた防除効果を示す。

Claims (12)

  1. 　式（Ｉ）
    〔式中、
    　Ｗは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
    　Ｒ１は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、Ｃ（Ｏ）Ｒ４、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４、又はＣ（Ｏ）ＮＲ４Ｒ５を表し、
    　Ｒ４及びＲ５は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員複素環基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ２は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、シクロプロピルメチル基、又はＮＲ６Ｒ７を表し、
    　Ｒ６及びＲ７は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいC３－Ｃ６シクロアルキル基、又は水素原子を表し、または
    　Ｒ６及びＲ７は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、アジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジル基を形成していてもよく、
    　ｎは、０、１又は２を表し、
    　Ｇ１は、窒素原子又はＣＲ３ａを表し、
    　Ｇ２は、窒素原子又はＣＲ３ｂを表し、
    　Ｇ３は、窒素原子又はＣＲ３ｃを表し、
    　Ｇ４は、窒素原子又はＣＲ３ｄを表し、
    　Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｃ及びＲ３ｄは、同一又は相異なり、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｋより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｋより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ８、ＮＲ８Ｒ９、ＮＲ８ａＲ９ａ、ＮＲ１０ＮＲ８Ｒ９、ＮＲ１０ＯＲ９、ＮＲ９Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、ＮＲ１０ＮＲ９Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、ＮＲ９Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、ＮＲ１０ＮＲ９Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、ＮＲ９Ｃ（Ｏ）ＮＲ１３Ｒ１４、ＮＲ１０ＮＲ９Ｃ（Ｏ）ＮＲ１３Ｒ１４、Ｎ＝ＣＨＮＲ１３Ｒ１４、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）ｐＲ１５Ｒ１６、Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１７、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１３Ｒ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｓ（Ｏ）２Ｒ１８、ＣＲ１９＝ＮＯＲ１７、ＮＲ９ＣＲ１０＝ＮＯＲ１７、Ｓ（Ｏ）ｍＲ１８、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
    　ｐは、０又は１を表し、
    　ｍは、０、１又は２を表し、
    　Ｒ８は、群Ｌより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｍより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｍより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい６員芳香族複素環基、水素原子、又はＳ（Ｏ）２Ｒ１８を表し、
    　Ｒ１１は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ１２は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
    　Ｒ１３は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ１４は、群Ｌより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｍより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１８、又は水素原子を表し、
    　Ｒ１５及びＲ１６は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｒ１７は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ１８は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
    　Ｒ１９は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、ＯＲ２０、ＮＲ２１Ｒ２２、又は水素原子を表し、
    　Ｒ２０は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
    　Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ２１及びＲ２２は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ８ａ及びＲ９ａは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｐより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基を形成し、
    　ＱはＱ１又はＱ２を表し、
    　Ｚ１は、ＮＲ３ｊ、酸素原子又は硫黄原子を表し、
    　Ｚ２は、ＮＲ３ｋ、酸素原子又は硫黄原子を表し、
    　ＱがＱ１であり、Ｚ１がＮＲ３ｊを表す場合、Ｘ１は、窒素原子又はＣＲ３ｅを表し、Ｘ２は、窒素原子又はＣＲ３ｆを表し、Ｘ３は、窒素原子又はＣＲ３ｇを表し、
    　ＱがＱ１であり、Ｚ１が酸素原子を表す場合、Ｘ１は、窒素原子又はＣＲ３ｅを表し、Ｘ２は、窒素原子又はＣＲ３ｆを表し、Ｘ３は、窒素原子又はＣＲ３ｇを表し（但し、存在するＸ１、Ｘ２及びＸ３の全てが窒素原子を表すことはない）、
    　ＱがＱ１であり、Ｚ１が硫黄原子を表す場合、Ｘ１は、窒素原子又はＣＲ３ｅを表し、Ｘ２は、窒素原子又はＣＲ３ｆを表し、Ｘ３は、窒素原子又はＣＲ３ｇを表し（但し、存在するＸ１、Ｘ２及びＸ３の全てが窒素原子を表すことはない）、
    　ＱがＱ２であり、Ｚ２がＮＲ３ｋを表す場合、Ｘ１は、窒素原子又はＣＲ３ｅを表し、Ｘ２は、窒素原子又はＣＲ３ｆを表し、Ｘ４は、窒素原子又はＣＲ３ｈを表し、
    　ＱがＱ２であり、Ｚ２が酸素原子を表す場合、Ｘ１は、窒素原子又はＣＲ３ｅを表し、Ｘ２は、窒素原子又はＣＲ３ｆを表し、Ｘ４は、窒素原子又はＣＲ３ｈを表し（但し、存在するＸ１、Ｘ２及びＸ４の全てが窒素原子を表すことはない）、
    　ＱがＱ２であり、Ｚ２が硫黄原子を表す場合、Ｘ１は、窒素原子又はＣＲ３ｅを表し、Ｘ２は、窒素原子又はＣＲ３ｆを表し、Ｘ４は、窒素原子又はＣＲ３ｈを表し（但し、存在するＸ１、Ｘ２及びＸ４の全てが窒素原子を表すことはない）、
    　Ｒ３ｊは、群Ｔより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいメチル基、群Ｕより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ２－Ｃ４鎖式炭化水素基、群Ｖより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ５－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｋ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、Ｃ（Ｏ）Ｒ２３、Ｃ（Ｏ）ＯＲ２４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２５Ｒ２６、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２７Ｓ（Ｏ）２Ｒ２８、ＣＲ２９＝ＮＯＲ２４、又はＳ（Ｏ）ｋＲ２８を表し、
    　ｋは、０、１又は２を表し、
    　Ｒ２３は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ２４は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ２５は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ２６は、群Ｖより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｋ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）ｖＲ２８、又は水素原子を表し、
    　ｖは、０、１又は２を表し、
    　Ｒ２８は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
    　Ｒ２９は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、ＯＲ３０、ＮＲ３１Ｒ３２、又は水素原子を表し、
    　Ｒ３０は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
    　Ｒ２７、Ｒ３１及びＲ３２は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ３ｋは、群Ｙより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｍ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ａ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ａ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、Ｃ（Ｏ）Ｒ５２、Ｃ（Ｏ）ＯＲ５３、Ｃ（Ｏ）ＮＲ５４Ｒ５５、Ｃ（Ｏ）ＮＲ５６Ｓ（Ｏ）２Ｒ５７、ＣＲ５８＝ＮＯＲ５３、Ｓ（Ｏ）ｔＲ５７、又は水素原子を表し、
    　ｔは、０、１又は２を表し、
    　Ｒ５２は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ａ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ａ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ５３は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ａ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ５４は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ５５は、群Ｙより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｍ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）ｙＲ２８、又は水素原子を表し、
    　ｙは、０、１又は２を表し、
    　Ｒ５７は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ａ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
    　Ｒ５８は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、ＯＲ５９、ＮＲ６０Ｒ６１、又は水素原子を表し、
    　Ｒ５９は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
    　Ｒ５６、Ｒ６０及びＲ６１は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ３ｅ、Ｒ３ｆ、Ｒ３ｇ及びＲ３ｈは、同一又は相異なり、群Ｂ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ３３、ＮＲ３３Ｒ３４、ＮＲ３３ａＲ３４ａ、ＮＲ３５ＮＲ３３Ｒ３４、ＮＲ３５ＯＲ３４、ＮＲ３４Ｃ（Ｏ）Ｒ３６、ＮＲ３５ＮＲ３４Ｃ（Ｏ）Ｒ３６、ＮＲ３４Ｃ（Ｏ）ＯＲ３７、ＮＲ３５ＮＲ３４Ｃ（Ｏ）ＯＲ３７、ＮＲ３４Ｃ（Ｏ）ＮＲ３８Ｒ３９、ＮＲ３５ＮＲ３４Ｃ（Ｏ）ＮＲ３８Ｒ３９、Ｎ＝ＣＨＮＲ３８Ｒ３９、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）ｑＲ４０Ｒ４１、Ｃ（Ｏ）Ｒ３６、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ３８Ｒ３９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ３４Ｓ（Ｏ）２Ｒ４３、ＣＲ４４＝ＮＯＲ４２、ＮＲ３４ＣＲ３５＝ＮＯＲ４２、Ｓ（Ｏ）ｒＲ４３、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
    　ｑは、０又は１を表し、
    　ｒは、０、１又は２を表し、
    　Ｒ３３は、群Ｂ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｄ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい６員芳香族複素環基、水素原子、又はＳ（Ｏ）２Ｒ４３を表し、
    　Ｒ３６は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ３７は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
    　Ｒ３８は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ３９は、群Ｂ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）２Ｒ４３、又は水素原子を表し、
    　Ｒ４０及びＲ４１は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｒ４２は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ４３は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｅ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
    　Ｒ４４は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、ＯＲ４５、ＮＲ４６Ｒ４７、又は水素原子を表し、
    　Ｒ４５は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
    　Ｒ３４、Ｒ３５、Ｒ４６及びＲ４７は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ３３ａ及びＲ３４ａは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｆ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基を形成する。
    　群Ｄ：ハロゲン原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、群Ｌ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｌ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｅ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｆ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、ジ（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｈ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｊ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
    　群Ｋ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ４９、ＮＲ４８Ｒ４９、Ｃ（Ｏ）Ｒ４９、Ｃ（Ｏ）ＮＲ４８Ｒ４９、ＯＣ（Ｏ）Ｒ４８、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ４８、ＮＲ４９Ｃ（Ｏ）Ｒ４８、ＮＲ４９Ｃ（Ｏ）ＯＲ４８、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４９、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、及びアミノ基からなる群。
    　Ｒ４８は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基を表し、
    　Ｒ４９は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
    　群Ｌ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｊ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈ２より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基、アミノ基、ＮＨＲ５０、ＮＲ５０Ｒ５１、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
    　Ｒ５０及びＲ５１は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。
    　群Ｍ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
    　群Ｐ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
    　群Ｔ：フッ素原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｕ：フッ素原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、スルファニル基、及びフッ素原子からなる群。
    　群Ｖ：ハロゲン原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｘ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、ジ（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｙ：ハロゲン原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ａ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、ジ（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｂ２：ハロゲン原子及びＣ１－Ｃ３アルキル基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｄ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｅ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、ジ（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｆ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
    　群Ｈ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｊ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、スルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、アミノ基、ＮＨＲ５０、ＮＲ５０Ｒ５１、Ｃ（Ｏ）Ｒ５０、ＯＣ（Ｏ）Ｒ５０、Ｃ（Ｏ）ＯＲ５０、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｋ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、及びフッ素原子からなる群。
    　群Ｌ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、ジ（１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｍ２：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、及びハロゲン原子からなる群。〕
    で示される化合物又はそのＮオキシド。
  2. 　Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４が窒素原子又はＣＲ３ｄである、請求項１に記載の化合物又はそのＮオキシド。
  3. 　Ｇ１がＣＲ３ａであり、Ｇ２がＣＲ３ｂであり、Ｇ３がＣＲ３ｃであり、Ｇ４がＣＲ３ｄである、請求項１に記載の化合物又はそのＮオキシド。
  4. 　ＱがＱ１であり、Ｑ１において、Ｚ１、Ｘ１、Ｘ２及びＸ３の組合せが、
    　Ｚ１が酸素原子であり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；
    　Ｚ１が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；
    　Ｚ１が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３が窒素原子である組合せ；
    　Ｚ１が硫黄原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；
    　Ｚ１が硫黄原子であり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；
    　Ｚ１がＮＲ３ｊであり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；
    　Ｚ１がＮＲ３ｊであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ３がＣＲ３ｇである組合せ；又は、
    　Ｚ１がＮＲ３ｊであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ３が窒素原子である組合せである、請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物又はそのＮオキシド。
  5. 　ＱがＱ２であり、Ｑ２において、Ｚ２、Ｘ１、Ｘ２及びＸ４の組合せが、
    　Ｚ２が酸素原子であり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；
    　Ｚ２が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；
    　Ｚ２が酸素原子であり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４が窒素原子である組合せ；
    　Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；
    　Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；
    　Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４が窒素原子である組合せ；
    　Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１がＣＲ３ｅであり、Ｘ２がＣＲ３ｆであり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せ；又は、
    　Ｚ２がＮＲ３ｋであり、Ｘ１が窒素原子であり、Ｘ２が窒素原子であり、Ｘ４がＣＲ３ｈである組合せである、請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物又はそのＮオキシド。
  6. 　Ｒ２がエチル基である、請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物又はそのＮオキシド。
  7. 　Ｗが酸素原子である、請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物又はそのＮオキシド。
  8. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の化合物又はそのＮオキシドを含有する有害節足動物防除組成物。
  9. 　群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに、請求項１～７のいずれか１項に記載の化合物又はそのＮオキシドを含有する組成物：
    　群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
    　群（ｂ）：殺菌活性成分；
    　群（ｃ）：植物成長調整成分；
    　群（ｄ）：忌避成分。
  10. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の化合物若しくはそのＮオキシドの有効量又は請求項９に記載の組成物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する有害節足動物の防除方法。
  11. 　請求項１～７のいずれか１項に記載の化合物若しくはそのＮオキシドの有効量又は請求項９に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。
  12. 　式（ＩＩ）
    〔式中、記号は請求項１と同じ意味を表す。〕
    で示される化合物又はその塩。
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