WO2020203763A1 - 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 - Google Patents

複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2020203763A1
WO2020203763A1 PCT/JP2020/014004 JP2020014004W WO2020203763A1 WO 2020203763 A1 WO2020203763 A1 WO 2020203763A1 JP 2020014004 W JP2020014004 W JP 2020014004W WO 2020203763 A1 WO2020203763 A1 WO 2020203763A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
halogen atoms
substituted
optionally substituted
compound
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/014004
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
丈士 鶴田
吉彦 野倉
康将 齋藤
Original Assignee
住友化学株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to EP20784877.1A priority Critical patent/EP3949708A4/en
Priority to CA3135120A priority patent/CA3135120A1/en
Priority to MX2021011839A priority patent/MX2021011839A/es
Priority to BR112021018864A priority patent/BR112021018864A2/pt
Priority to AU2020252618A priority patent/AU2020252618A1/en
Priority to JP2021511994A priority patent/JP7507747B2/ja
Application filed by 住友化学株式会社 filed Critical 住友化学株式会社
Priority to KR1020217031118A priority patent/KR20210143201A/ko
Priority to US17/598,744 priority patent/US20220217979A1/en
Priority to CN202080039608.9A priority patent/CN113905607B/zh
Publication of WO2020203763A1 publication Critical patent/WO2020203763A1/ja
Priority to IL286213A priority patent/IL286213A/en
Priority to ZA2021/06714A priority patent/ZA202106714B/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P5/00—Nematocides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00—Arthropodicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00—Arthropodicides
    • A01P7/02—Acaricides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00—Arthropodicides
    • A01P7/04—Insecticides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
    • A01M1/00—Stationary means for catching or killing insects
    • A01M1/20—Poisoning, narcotising, or burning insects

Definitions

  • Patent Document 1 describes that certain compounds have a pest control effect.
  • An object of the present invention is to provide a compound having an excellent control effect on harmful arthropods.
  • Equation (I) [During the ceremony, Q represents a group represented by the formula Q1 or a group represented by the formula Q2.
  • Z represents an oxygen atom or a sulfur atom and represents The combination of A 1 and A 2 is A combination in which A 1 is CR 4a and A 2 is a nitrogen atom or CR 4b ; or Represents a combination in which A 1 is a nitrogen atom and A 2 is a nitrogen atom or CR 4b .
  • B 1 , B 2 , B 3 and B 4 is A combination in which B 1 is a nitrogen atom or CR 6a , B 2 is CR 1 , B 3 is a nitrogen atom or CR 6c , and B 4 is a nitrogen atom or CR 6d ; A combination in which B 1 is a nitrogen atom or CR 6a , B 2 is a nitrogen atom or CR 6b , B 3 is CR 1 and B 4 is a nitrogen atom or CR 6d ; A combination in which B 1 is a nitrogen atom or CR 6a , B 2 is a nitrogen atom or CR 6b , B 3 is CR 6c , and B 4 is CR 1 .
  • B 1 is a nitrogen atom or CR 6a
  • B 2 is CR 6b
  • B 3 is a nitrogen atom and B 4 is CR 1
  • B 1 is CR 6a and B 2 is a nitrogen atom
  • B 3 is a nitrogen atom and B 4 is CR 1
  • R 1 is a C1-C6 chain hydrocarbon group substituted with one or more substituents selected from the group consisting of cyano groups and halogen atoms, and one or more substituents selected from the group consisting of cyano groups and halogen atoms.
  • m represents 0, 1 or 2 and represents R 8 is a C1-C6 chain hydrocarbon group substituted with one or more substituents selected from the group consisting of cyano groups and halogen atoms; or one or more substitutions selected from the group consisting of cyano groups and halogen atoms.
  • R 4a , R 4b , R 6a , R 6b , R 6c and R 6d are the same or different, respectively, and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with an atom, C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms
  • NR 9 R 10 C (O) R 7 , C (O) NR Represents 19 R 20 , NR 9 C (O) R 18 , NR 9 C (O) OR 18 , NR 9 C (O) NR 19 R 20 , cyano group, halogen atom, or hydrogen atom.
  • R 9 and R 19 represent C1-C6 chain hydrocarbon groups or hydrogen atoms, which are the same or different from each other and may be substituted with one or more halogen atoms, respectively.
  • R 10 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more substituents selected from group F, and C3-C7 which may be substituted with one or more substituents selected from group J.
  • R 21 is selected from a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, or group D.
  • R 7 , R 18 , and R 20 are the same or different, respectively, and may be substituted with one or more substituents selected from group F.
  • R 2 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, a cyclopropyl group, or a cyclopropylmethyl group which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 1 represents a nitrogen atom or CR 3a
  • G 2 represents a nitrogen atom or CR 3b
  • G 3 represents a nitrogen atom or CR 3c
  • G 4 represents a nitrogen atom or CR 3d
  • R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are each selected from the C1-C6 chain hydrocarbon group, group E, which are the same or different and may be substituted with one or more substituents selected from group B.
  • R 30 represents a C1-C 6 chain hydrocarbon group, a halogen atom, OR 35 , NR 36 R 37 , or a hydrogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • R 35 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group that may be substituted with one or more halogen atoms.
  • R 17 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more halogen atoms, a phenyl group which may be substituted with one or more substituents selected from Group D, or a hydrogen atom.
  • R 11 , R 24 , R 36 and R 37 each represent the same or different C1-C6 chain hydrocarbon group or hydrogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • R 12 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more substituents selected from group F, and C3-C7 which may be substituted with one or more substituents selected from group J.
  • R 23 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more halogen atoms, or a phenyl group which may be substituted with one or more substituents selected from Group D.
  • R 11a and R 12a represent a 3-7 member non-aromatic heterocyclic group which, together with the nitrogen atom to which they are attached, may be substituted with one or more substituents selected from Group E.
  • R 13 is a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms.
  • Substituentally substituted (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group optionally substituted with one or more substituents selected from group D, and one or more substituents selected from group D
  • R 14 represents a optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group, or a hydrogen atom.
  • R 14 is a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms.
  • R 15 and R 16 each represent a C1-C6 alkyl group that is the same or different and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • R 31 represents a C1-C6 alkyl group or a hydrogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • R 32 is a C1-C6 chain hydrocarbon group which may be substituted with one or more substituents selected from group F, and C3-C7 which may be substituted with one or more substituents selected from group J.
  • Q is the group represented by the formula Q1, R 3b and R 3d , together with the two carbon atoms to which they are attached, are a benzene ring, a pyrrole ring, a furan ring, a thiophene ring, a pyrazole ring, and an imidazole ring.
  • the pyrazole ring, the imidazole ring, the oxazole ring, the isooxazole ring, the thiazole ring, the isothazole ring, the pyridine ring, the pyridazine ring, the pyrimidine ring, and the pyrazine ring are selected from Group H.
  • Group B C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C3-C6 alkenyloxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, substituted with 1 or more halogen atoms May be C3-C6 alkoxyloxy group, C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, 1 or more C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with a halogen atom C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms C1-C6 optionally substituted with one or more halogen atoms
  • C1-C6 alkylaminocarbonyl group di (C1-C4 alkyl) aminocarbonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms
  • C2-C6 alkoxycarbonylamino group optionally substituted with one or more halogen atoms
  • Group D C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, substituted with 1 or more halogen atoms C3-C6 alkenyloxy group optionally, C3-C6 alkynyloxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkylsulfanyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, 1 C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with the above halogen atom, C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, C3 optionally substituted with one or more halogen atoms -C6 cycloalkyl group, C1-C6 alkylamino group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, di (C1-C4 alky
  • Alkoxycarbonyloxy group aminocarbonyl group, C1-C6 alkylaminocarbonyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, di (C1-C4 alkyl) aminocarbonyl optionally substituted with 1 or more halogen atoms Group, C2-C6 alkoxycarbonylamino group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, (C2-C6 alkoxycarbonyl) (C1-C6 alkyl) amino group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, A group consisting of a cyano group, an amino group, a nitro group, a hydroxy group, and a halogen atom.
  • Group E C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C1-C6 alkoxy group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, substituted with 1 or more halogen atoms C3-C6 alkenyloxy group which may be substituted C3-C6 alkynyloxy group which may be substituted with one or more halogen atoms, C1-C6 alkylamino group which may be substituted with one or more halogen atoms, 1 A di (C1-C4 alkyl) amino group optionally substituted with the above halogen atoms, a C2-C6 alkylcarbonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, and one or more halogen atoms substituted.
  • C2-C6 alkoxycarbonyl group may be substituted with one or more halogen atoms C2-C6 alkoxycarbonyloxy group
  • aminocarbonyl group may be substituted with one or more halogen atoms C1-C6 alkylamino Di (C1-C4 alkyl) aminocarbonyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms
  • C2-C6 alkoxycarbonylamino group optionally substituted with 1 or more halogen atoms
  • 1 or more halogens May be substituted with an atom (C2-C6 alkoxycarbonyl) (C1-C6 alkyl)
  • a group consisting of an amino group, a cyano group, an amino group, a nitro group, a hydroxy group, an oxo group, and a halogen atom.
  • Group F C3-C7 cycloalkyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, phenyl group optionally substituted with 1 or more substituents selected from group D, 1 or more selected from group D
  • -C6 alkylamino group A group consisting of a di (C1-C4 alkyl) amino group optionally substituted with one or more halogen atoms, a cyano group, an amino group, a nitro group, a hydroxy group, and a halogen atom.
  • Group H C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, 1 or more selected from group D
  • C1-C6 alkoxy group C1-C6 alkylamino group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, di (C1-C4 alkyl) amino group optionally substituted with 1 or more halogen atoms, 1 C2-C6 alkylcarbonyl group optionally substituted with the above halogen atoms, C2-C6 alkoxycarbonyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, C2 optionally substituted with one or more halogen atoms -C6 alkoxycarbonyloxy group, aminocarbonyl group, optionally substituted with 1 or more halogen atoms (C1-C6 alkyl) aminocarbonyl group, optionally substituted with 1 or more halogen atoms, di (C1-C4) Alkyl) Aminocarbonyl group May be substituted with one or more halogen atoms C2-C6 alkoxycarbonyl Amino group may be substituted with one or more halogen atom
  • Group I C2-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, C3-C6 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, one or more selected from group D
  • a C2-C6 alkylcarbonyl group may be substituted with one or more halogen atoms, a C2-C6 alkoxycarbonyl group, an aminocarbonyl group, or one or more halogen atoms (C1-C6 alkyl).
  • Group J A C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, even if substituted with one or more halogen atoms
  • the combination of A 1 and A 2 A combination in which A 1 is CR 4a and A 2 is a nitrogen atom or CR 4b ; or A 1 is a nitrogen atom and A 2 is a combination of CR 4b .
  • R 3a is a hydrogen atom
  • R 3b , R 3c and R 3d are the same or different, respectively, and have a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group, and a C3-C7 cycloalkyl group ⁇ the C1-C6.
  • the alkyl group, the C2-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group may each be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups ⁇ , phenyl group, triazolyl.
  • Group, pyridyl group, pyrimidinyl group ⁇ the phenyl group, the triazolyl group, the pyridyl group, and the pyrimidinyl group may each be substituted with one or more substituents selected from group J ⁇ , OR 12 , CR.
  • benzene ring may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms and a halogen atom ⁇ .
  • substituents selected from the group consisting of a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms and a halogen atom ⁇ .
  • R 3a and R 3d are hydrogen atoms, and R 3b and R 3c are the same or different, respectively, and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • R 3b and R 3d are combined with the two carbon atoms to which they are bonded, and the benzene ring ⁇ the benzene ring is 1 It may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C1-C6 alkyl groups and halogen atoms which may be substituted with the above halogen atoms ⁇ , [1] or The compound according to [2] or its N oxide. [5] The compound according to any one of [1] to [4] or an N oxide thereof, wherein Q is a group represented by the formula Q1.
  • [6] The compound according to [1] or [2] or an N oxide thereof, wherein Q is a group represented by the formula Q1 and R 3a and R 3d are hydrogen atoms.
  • [7] The compound according to any one of [1] to [4] or an N oxide thereof, wherein Q is a group represented by the formula Q2.
  • B 1 is CH, and a combination of B 2, B 3 and B 4 is, B 2 is CR 1, B 3 is CR 6c, combinations B 4 is CR 6d; B 2 is A combination of CR 6b with B 3 being CR 1 and B 4 being CR 6d ; or a combination of B 2 being CR 6b , B 3 being CR 6c , and B 4 being CR 1.
  • G 1 is a nitrogen atom or CH
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom or CH
  • the compound according to any one of [8] or its N oxide [10] Any of [1] to [4], [6] or [7], where G 1 is CH, G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is CH.
  • [12] A C1-C6 alkyl group in which R 1 is substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups; one or more substituents selected from the group consisting of cyano groups and halogen atoms.
  • [13] The compound according to any one of [1] to [12] or an N oxide thereof, wherein R 2 is an ethyl group.
  • [14] The compound according to any one of [1] to [13] or an N oxide thereof, wherein Z is an oxygen atom.
  • a harmful arthropod control composition containing the compound according to any one of [1] to [14] or its N oxide. [16] Described in one or more components selected from the group consisting of group (a), group (b), group (c) and group (d), and any one of [1] to [14].
  • a composition containing a compound or its N oxide (hereinafter referred to as the composition of the present invention): Group (a): A group consisting of an insecticidal active ingredient, an acaricidal active ingredient and a nematode active ingredient; Group (b): Bactericidal active ingredient; Group (c): Plant growth regulator; Group (d): Repellent component.
  • R 6bb, R 6 cc and R 6dd each the same or different, one or more halogen atoms which may be substituted C1-C6 chain hydrocarbon group, a halogen atom, or a hydrogen atom, Other symbols have the same meaning as [1]. ] (Hereinafter referred to as Intermediate C) or a salt thereof. [20] One or more selected from the group consisting of C1-C6 chain hydrocarbon groups, cyano groups and halogen atoms in which R 1 is substituted with one or more substituents selected from the group consisting of cyano groups and halogen atoms.
  • B 2b , B 3c and B 4d B 2b is CR 1, B 3c is a nitrogen atom or a CR 6 cc, combinations B 4d is a nitrogen atom or a CR 6dd;
  • R 4aa, R 6bb, R 6cc and R 6dd each the same or different, one or more halogen atoms which may be substituted C1-C6 chain hydrocarbon group, a halogen atom, or a hydrogen atom, Other symbols have the same meaning as [1]. ] (Hereinafter referred to as Intermediate D). [22] R 1 is one or more selected from the group consisting of a C1-C6 chain hydrocarbon group, a cyano group and a halogen atom substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a cyano group and a halogen atom.
  • harmful arthropods can be controlled.
  • the substituent in the present invention will be described.
  • the halogen atom means a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom.
  • the substituents When the substituents are substituted with two or more halogen atoms or substituents, the halogen atoms or substituents may be the same or different, respectively.
  • the notation "CX-CY" in the present specification means that the number of carbon atoms is X to Y.
  • the notation "C1-C6" means that the number of carbon atoms is 1 to 6.
  • the chain hydrocarbon group represents an alkyl group, an alkenyl group or an alkynyl group.
  • alkyl group examples include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, 1,1-dimethylpropyl group, 1,2-dimethylpropyl group, 1-ethylpropyl group, butyl group, sec-butyl group and tert. -Butyl group, pentyl group, and hexyl group can be mentioned.
  • alkenyl group examples include a vinyl group, a 1-propenyl group, a 2-propenyl group, a 1-methyl-1-propenyl group, a 1-methyl-2-propenyl group, a 1,2-dimethyl-1-propenyl group, and 1 Included are -ethyl-2-propenyl group, 3-butenyl group, 4-pentenyl group, and 5-hexenyl group.
  • alkynyl group examples include an ethynyl group, a 1-propynyl group, a 2-propynyl group, a 1-methyl-2-propynyl group, a 1,1-dimethyl-2-propynyl group, a 1-ethyl-2-propynyl group, and 2 Included are -butynyl group, 4-pentynyl group, and 5-hexynyl group.
  • alkoxy group examples include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, a butoxy group, a tert-butoxy group, a pentyloxy group, and a hexyloxy group.
  • Examples of the alkenyloxy group include a 2-propenyloxy group, a 2-butenyloxy group, and a 5-hexenyloxy group.
  • Examples of the alkynyloxy group include a 2-propynyloxy group, a 2-butynyloxy group, and a 5-hexynyloxy group.
  • Examples of the fluoroalkyl group include a trifluoromethyl group, a 2,2,2-trifluoroethyl group, a pentafluoroethyl group, a 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl group and 1,1,1-.
  • Examples thereof include a trifluoropropane-2-yl group and a heptafluoropropyl group.
  • Examples of the fluoroalkoxy group include a fluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, a 2,2,2-trifluoroethoxy group, a perfluoroethoxy group, and a perfluoropropoxy group.
  • Examples of the cycloalkyl group include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, and a cycloheptyl group.
  • Examples of the cycloalkenyl group include a cyclopropenyl group, a cyclobutenyl group, a cyclopentenyl group, a cyclohexenyl group, and a cycloheptenyl group.
  • the 3-7-membered non-aromatic heterocyclic groups include aziridine ring, azetidine ring, pyrrolidine ring, imidazoline ring, imidazolidine ring, piperidine ring, tetrahydropyrimidine ring, hexahydropyrimidine ring, piperazine ring, azepane ring, and oxazolidine ring.
  • Examples of the 3-7-membered non-aromatic heterocyclic group which may be substituted with one or more substituents selected from the group E include the groups shown below.
  • the 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group represents a 5-membered aromatic heterocyclic group or a 6-membered aromatic heterocyclic group, and the 5-membered aromatic heterocyclic group is a pyrrolyl group, a frill group, a thienyl group, or a pyrazolyl group.
  • Imidazolyl group triazolyl group, tetrazolyl group, oxazolyl group, isooxazolyl group, thiazolyl group, isothiazolyl group, oxadiazolyl group, or thiadiazolyl group.
  • the 6-membered aromatic heterocyclic group represents a pyridyl group, a pyridadinyl group, a pyrimidinyl group, a pyrazinyl group, a triazinyl group, or a tetrazinyl group.
  • the (C3-C6 cycloalkyl) C1-C3 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms is, for example, a cyclopropylmethyl group, a (2-fluorocyclopropyl) methyl group, or a cyclopropyl (fluoro) methyl group.
  • Groups and (2-fluorocyclopropyl) (fluoro) methyl groups can be mentioned.
  • the phenyl C1-C3 alkyl group ⁇ the phenyl moiety in the phenyl C1-C3 alkyl group may be substituted with one or more substituents selected from Group D ⁇ is, for example, a benzyl group, a 2-fluorobenzyl group. , 4-Chlorobenzyl group, 4- (trifluoromethyl) benzyl group, and 2- [4- (trifluoromethyl) phenyl] ethyl group.
  • the alkylsulfanil group, alkylsulfinyl group, and alkylsulfonyl group represent an alkyl group having a moiety represented by S (O) z .
  • Examples of the alkylsulfanil group in which z is 0 include a methylsulfanil group, an ethylsulfanil group, a propylsulfanil group, and an isopropylsulfanil group.
  • Examples of the alkylsulfinyl group having z of 1 include a methylsulfinyl group, an ethylsulfinyl group, a propylsulfinyl group, and an isopropylsulfinyl group.
  • alkylsulfonyl group having z of 2 examples include a methylsulfonyl group, an ethylsulfonyl group, a propylsulfonyl group, and an isopropylsulfonyl group.
  • N oxide of the compound represented by the formula (I) examples include a compound represented by the following formula.
  • R 40 represents any substituent selected from group H, x represents 0, 1, 2, 3 or 4, y represents 0, 1, 2 or 3, and other symbols. Represents the same meaning as described above. ]
  • Compound X, Intermediate C and Intermediate D of the present invention may have one or more stereoisomers.
  • stereoisomers include enantiomers, diastereomers and geometric isomers.
  • Compound X, Intermediate C and Intermediate D of the present invention contain each stereoisomer and a mixture of stereoisomers in an arbitrary ratio.
  • the compound X of the present invention and the intermediate C may form an acid addition salt.
  • the acid forming the acid addition salt include inorganic acids such as hydrogen chloride, phosphoric acid and sulfuric acid, and organic acids such as acetic acid, trifluoroacetic acid, benzoic acid and p-toluenesulfonic acid.
  • the acid addition salt is obtained by mixing the compound X or the intermediate C of the present invention with an acid.
  • Examples of the embodiment of the compound N of the present invention include the following compounds.
  • R 3a is a hydrogen atom and R 3b , R 3c and R 3d are the same or different from each other, and are C1-C6 alkyl group, C2-C6 alkenyl group and C3-C7 cyclo.
  • Alkyl group ⁇ The C1-C6 alkyl group, the C2-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group may each be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups.
  • the benzene ring ⁇ the benzene ring may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms and a halogen atom.
  • R 3a and R 3d are hydrogen atoms
  • R 3b and R 3c are the same or different from each other, respectively, and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • Aspect 4 In Aspect 1, a compound in which Q is a group represented by the formula Q2.
  • Aspect 5 In Aspect 2, a compound in which Q is a group represented by the formula Q2.
  • Aspect 6 In the compound N of the present invention, a compound in which Q is a group represented by the formula Q1.
  • Aspect 7 In Aspect 1, a compound in which Q is a group represented by the formula Q1.
  • Aspect 8 In Aspect 2, a compound in which Q is a group represented by the formula Q1.
  • Q is a group represented by the formula Q1
  • R 3a is a hydrogen atom
  • R 3b and R 3d are the same or different, respectively
  • the C1-C6 alkyl group and C2- C6 alkenyl group, C3-C7 cycloalkyl group are one or more selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups, respectively.
  • a compound that may be substituted with a substituent ⁇ , OR 12 , CR 30 NOR 17 , hydrogen atom, or halogen atom.
  • Q is a group represented by the formula Q1, R 3a and R 3d are hydrogen atoms, and R 3b may be substituted with one or more halogen atoms C1-.
  • Q is a group represented by the formula Q1
  • R 3a is a hydrogen atom
  • R 3b and R 3d are combined with two carbon atoms to which they are bonded.
  • the ring, the pyrimidine ring, and the pyrazine ring may be substituted with one or more substituents selected from Group H ⁇ , or triazole may be substituted with one or more substituents selected from Group I.
  • Q is a group represented by the formula Q1
  • R 3a is a hydrogen atom
  • R 3b and R 3d are combined with two carbon atoms to which they are bonded.
  • a benzene ring ⁇ the benzene ring may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms and a halogen atom ⁇ .
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is G 1 is CR 3a and G 4 is a nitrogen atom or CR.
  • G 1 is CH
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CH
  • G 1 is a nitrogen atom
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CH
  • G 1 is CH
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom.
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is G 1 is CH and G 4 is a nitrogen atom or CR 3d .
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination in which G 1 is CH and G 4 is a nitrogen atom or CH.
  • a compound in which G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CH.
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is G 1 being CR 3a and G 4 being a nitrogen atom or CR 3d .
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is G 1 is CH and G 4 is a nitrogen atom or CR 3d .
  • Combination or a compound in which G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CR 3d .
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination in which G 1 is CH and G 4 is a nitrogen atom or CH.
  • a compound in which G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CR 3d is CR 3d .
  • G 4 is CH.
  • Aspect 23 In Aspect 2, a compound in which G 1 is CH, G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is CH.
  • Aspect 24 In Aspect 3, a compound in which G 1 is CH, G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is CH.
  • Aspect 25 a compound in which G 1 is CH, G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is CH.
  • Aspect 26 In Aspect 5, a compound in which G 1 is CH, G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is CH.
  • Aspect 27 In Aspect 1, a compound in which G 1 is a nitrogen atom, G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is CH.
  • Aspect 28 In Aspect 2, a compound in which G 1 is a nitrogen atom, G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is CH.
  • Aspect 29 In Aspect 3, a compound in which G 1 is a nitrogen atom, G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is CH.
  • Aspect 30 In Aspect 4, a compound in which G 1 is a nitrogen atom, G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is CH.
  • Aspect 31 In Aspect 5, a compound in which G 1 is a nitrogen atom, G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is CH.
  • Aspect 32 In Aspect 1, a compound in which G 1 is CH, G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is a nitrogen atom.
  • Aspect 33 In Aspect 2, a compound in which G 1 is CH, G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is a nitrogen atom.
  • Aspect 34 In Aspect 3, a compound in which G 1 is CH, G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is a nitrogen atom.
  • Aspect 35 In Aspect 4, a compound in which G 1 is CH, G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is a nitrogen atom.
  • Aspect 36 In Aspect 5, a compound in which G 1 is CH, G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is a nitrogen atom.
  • a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group In the compound N of the present invention, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 39 A compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group in Aspect 1.
  • Aspect 40 In Aspect 2, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 41] A compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group in Aspect 3.
  • Aspect 42 In Aspect 4, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 44 In Aspect 6, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 45 A compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group in Aspect 7.
  • Aspect 46 In Aspect 8, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 47 A compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group in Aspect 9.
  • Aspect 48 In Aspect 10, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 11 a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 12 a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 52 In Aspect 14, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 53 In Aspect 15, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 54 In Aspect 16, the compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 55 A compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group in Aspect 17.
  • Aspect 56 In Aspect 18, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 57 A compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group in Aspect 19.
  • Aspect 59 A compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group in Aspect 21.
  • Aspect 60 In Aspect 22, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 23 a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 62 In Aspect 24, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 63 In Aspect 25, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 64 In Aspect 26, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 65 A compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group in Aspect 27.
  • Aspect 66 In Aspect 28, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 29 a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 30 a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 69 A compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group in Aspect 31.
  • Aspect 70 In Aspect 32, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 71 In Aspect 33, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 72 In Aspect 34, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 73 In Aspect 35, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 74 In Aspect 36, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect 75 In Aspect 1, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 76 A compound in which R 2 is an ethyl group in Aspect 2.
  • Aspect 77 A compound in which R 2 is an ethyl group in Aspect 3.
  • Aspect 78 A compound in which R 2 is an ethyl group in Aspect 4.
  • Aspect 79 In Aspect 5, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 80 In Aspect 6, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 81 A compound in which R 2 is an ethyl group in Aspect 7.
  • Aspect 82 In Aspect 8, the compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 83 A compound in which R 2 is an ethyl group in Aspect 9.
  • Aspect 84 In Aspect 10, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 85 A compound in which R 2 is an ethyl group in Aspect 11.
  • Aspect 86 A compound in which R 2 is an ethyl group in Aspect 12.
  • Aspect 87 A compound in which R 2 is an ethyl group in aspect 13.
  • Aspect 88 A compound in which R 2 is an ethyl group in Aspect 14.
  • Aspect 89 In Aspect 15, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 90 A compound in which R 2 is an ethyl group in Aspect 16.
  • Aspect 91 In Aspect 17, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 92 In Aspect 18, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 93 In Aspect 19, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 94 In Aspect 20, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 95 A compound in which R 2 is an ethyl group in Aspect 21.
  • Aspect 96 A compound in which R 2 is an ethyl group in Aspect 22.
  • Aspect 97 In Aspect 23, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 98 In Aspect 24, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 99 In Aspect 25, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 100 In Aspect 26, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 101 A compound in which R 2 is an ethyl group in Aspect 27.
  • Aspect 102 A compound in which R 2 is an ethyl group in Aspect 28.
  • Aspect 103 A compound in which R 2 is an ethyl group in Aspect 29.
  • Aspect 104 In Aspect 30, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect 105 A compound in which R 2 is an ethyl group in Aspect 31.
  • Aspect 106 In Aspect 32, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • a compound in which R 2 is an ethyl group in Aspect 33 A compound in which R 2 is an ethyl group in aspect 33.
  • a compound in which R 2 is an ethyl group in aspect 34 A compound in which R 2 is an ethyl group in aspect 34.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is a nitrogen atom
  • R 4a is a C1-C6 alkyl group, halogen atom or hydrogen which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • R 4a is a C1-C6 alkyl group, a halogen atom or a hydrogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms
  • B 1 is CR 6a
  • B 2 is a C1-C6 alkyl group
  • a 1 is CH
  • a 2 is a nitrogen atom
  • B 1 is CH
  • the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 .
  • a combination where B 3 is CH and B 4 is a nitrogen atom or CH; a combination where B 2 is CH and B 3 is CR 1 and B 4 is a nitrogen atom or CH; or B 2 is CH
  • B 4a and R 4b are hydrogen atoms
  • B 1 is CH
  • the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 and B 3 is CH.
  • B 1 is CH and the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 and B 3 is CH.
  • B 1 is CH and the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 and B 3 is CH.
  • B 1 is CH and the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 and B 3 is CH.
  • B 4 is a nitrogen atom or CH;
  • B 2 is CH and B 3 is CR 1 and B 4 is a nitrogen atom or CH; or
  • B 2 is CH and B 3 is CH, B 4 is CR 1 ,
  • R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group or S (O) m CF 3
  • a 1 is CH, and A 2 is a nitrogen atom.
  • B 1 is CH and the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 and B 3 is CH.
  • Aspect 122 In any of Aspects 1 to 110 or Compound N of the present invention, B 1 is CH, B 4 is a nitrogen atom, and the combination of B 2 and B 3 is B 2 is CR 1 . , B 3 is CH; or B 2 is CH, B 3 is CR 1 , and R 1 is C1-C3 fluoroalkyl group or S (O) m CF 3 . A compound in which A 1 is CH and A 2 is a nitrogen atom. [Aspect 123] In either Aspect 1 to Aspect 110 or Compound N of the present invention, R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group, A 1 is CH, A 2 is a nitrogen atom, and R 6a .
  • B 1 is CH and the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 and B 3 is CH.
  • B 1 is CH and the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 and B 3 is CH.
  • B 4 is a nitrogen atom or CH;
  • B 2 is CH and B 3 is CR 1 and B 4 is a nitrogen atom or CH; or
  • B 2 is CH and B A compound in which 3 is CH, B 4 is CR 1 , R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group, A 1 is CH, and A 2 is a nitrogen atom.
  • B 1 is CH and the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 and B 3 is CH.
  • B 1 is CH, B 4 is a nitrogen atom, and the combination of B 2 and B 3 is B 2 is CR 1 .
  • B 3 is CH; or B 2 is CH, B 3 is CR 1 , R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group, A 1 is CH, A A compound in which 2 is a nitrogen atom.
  • B 1 is CH and the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 and B 3 is CH.
  • Aspect 133 A compound in which Z is an oxygen atom in aspect 114.
  • Aspect 134 In Aspect 115, a compound in which Z is an oxygen atom.
  • Aspect 116 a compound in which Z is an oxygen atom.
  • Aspect 136 A compound in which Z is an oxygen atom in Aspect 117.
  • Aspect 137 In Aspect 118, a compound in which Z is an oxygen atom.
  • Aspect 139 In Aspect 120, a compound in which Z is an oxygen atom.
  • Aspect 140 In Aspect 121, a compound in which Z is an oxygen atom.
  • Aspect 142 In Aspect 123, a compound in which Z is an oxygen atom.
  • Aspect 124 a compound in which Z is an oxygen atom.
  • Aspect 144 In Aspect 125, a compound in which Z is an oxygen atom.
  • Aspect 145 In Aspect 126, a compound in which Z is an oxygen atom.
  • Aspect 146 In Aspect 127, a compound in which Z is an oxygen atom.
  • Aspect 147 In Aspect 128, a compound in which Z is an oxygen atom.
  • Z is an oxygen atom
  • a 1 is CH
  • a 2 is a nitrogen atom
  • B 1 is CH
  • the combination of B 2 , B 3 and B 4 is , B 2 is CR 1 and B 3 is CH and B 4 is a nitrogen atom or CH; B 2 is CH, B 3 is CR 1 and B 4 is a nitrogen atom or CH.
  • R 3d is a hydrogen atom.
  • Examples of the embodiment of the compound P of the present invention include the following compounds.
  • R 3a is a hydrogen atom
  • R 3b , R 3c and R 3d are the same or different from each other, and are C1-C6 alkyl group, C2-C6 alkenyl group and C3-C7 cyclo.
  • Alkyl group ⁇ The C1-C6 alkyl group, the C2-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group may each be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups.
  • the benzene ring may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C1-C6 alkyl groups which may be substituted with one or more halogen atoms and halogen atoms ⁇ . Also a good compound.
  • R 3a and R 3d are hydrogen atoms
  • R 3b and R 3c are the same or different from each other, respectively, and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • R 3b and R 3d are combined with the two carbon atoms to which they are bonded to form a benzene ring.
  • the benzene ring may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C1-C6 alkyl groups which may be substituted with one or more halogen atoms and halogen atoms ⁇ . Also a good compound.
  • Q is a group represented by the formula Q1
  • R 3a is a hydrogen atom
  • R 3b and R 3d are the same or different, respectively
  • the C1-C6 alkyl group and C2- C6 alkenyl group, C3-C7 cycloalkyl group are one or more substitutions selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups.
  • Q is a group represented by the formula Q1, R 3a and R 3d are hydrogen atoms, and R 3b may be substituted with one or more halogen atoms C1-.
  • Q is a group represented by the formula Q1, R 3a is a hydrogen atom, and R 3b and R 3d are combined with two carbon atoms to which they are bonded.
  • the ring, the pyrimidine ring, and the pyrazine ring may be substituted with one or more substituents selected from Group H ⁇ , or triazole may be substituted with one or more substituents selected from Group I.
  • Q is a group represented by the formula Q1
  • R 3a is a hydrogen atom
  • R 3b and R 3d are combined with two carbon atoms to which they are bonded.
  • a benzene ring ⁇ the benzene ring may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms and a halogen atom ⁇ .
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is G 1 is CR 3a and G 4 is a nitrogen atom or CR.
  • G 1 is CH
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CH
  • G 1 is a nitrogen atom
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CH
  • G 1 is CH
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is a nitrogen atom.
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is G 1 is CH and G 4 is a nitrogen atom or CR 3d .
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination in which G 1 is CH and G 4 is a nitrogen atom or CH.
  • a compound in which G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CH.
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is G 1 being CR 3a and G 4 being a nitrogen atom or CR 3d .
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is G 1 is CH and G 4 is a nitrogen atom or CR 3d .
  • Combination or a compound in which G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CR 3d .
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination in which G 1 is CH and G 4 is a nitrogen atom or CH.
  • a compound in which G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CR 3d .
  • a compound in which G 1 is CH, G 2 is CR 3b , G 3 is CR 3c , and G 4 is CH.
  • a compound in which G 1 is CH, G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CH.
  • Aspect P75 In embodiment P1, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect P99 In embodiment P25, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect P100 In aspect P26, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect P104 A compound in which R 2 is an ethyl group in aspect P30.
  • a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • a 1 is CR 4a
  • a 2 is a nitrogen atom
  • R 4a is a C1-C6 alkyl group, halogen atom or hydrogen which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • R 4a is a C1-C6 alkyl group, a halogen atom or a hydrogen atom which may be substituted with one or more halogen atoms
  • B 1 is CR 6a
  • B 2 is a C1-C6 alkyl group
  • a compound in which 6c and R 6d are the same or different, respectively, and are halogen or hydrogen atoms.
  • a 1 is CH
  • a 2 is a nitrogen atom
  • B 1 is CH
  • the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 .
  • a combination where B 3 is CH and B 4 is a nitrogen atom or CH; a combination where B 2 is CH and B 3 is CR 1 and B 4 is a nitrogen atom or CH; or B 2 is CH
  • B 3 is CH
  • R 4a and R 4b are hydrogen atoms
  • B 1 is CH
  • the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 and B 3 is CH.
  • B 1 is CH and the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 and B 3 is CH.
  • B 1 is CH and the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 and B 3 is CH.
  • B 4 is a combination of CR 1 , R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group, C1-C3 fluoroalkoxy group, or S (O) m CF 3 , and R 4a and R 4 b are hydrogen atoms.
  • B 1 is CH and the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 and B 3 is CH.
  • B 1 is CH and the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 and B 3 is CH.
  • B 4 is a combination of CR 1 , R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group, C1-C3 fluoroalkoxy group, or S (O) m CF 3 , A 1 is CH, and A 2 is.
  • B 1 is CH, B 4 is a nitrogen atom, and the combination of B 2 and B 3 is B 2 is CR 1 .
  • B 3 is CH; or B 2 is CH, B 3 is CR 1 , R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group, A 1 is CH, A A compound in which 2 is a nitrogen atom.
  • R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group, a C1-C3 fluoroalkoxy group, or S (O) m CF 3 , and A 1 Is CH, A 2 is a nitrogen atom, and R 6a , R 6b , R 6c and R 6d are hydrogen atoms.
  • a 1 and A 2 are nitrogen atoms
  • R 6a , R 6b , R 6c and R 6d are the same or different, respectively, and are halogen atoms or hydrogen atoms.
  • B 1 is CR 6a
  • the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1
  • B 3 is CR 6c
  • B 4 is a nitrogen atom or A combination of CR 6d
  • a combination of B 2 being CR 6b and B 3 being CR 1 and B 4 being a nitrogen atom or CR 6d
  • a combination B 2 being CR 6b and B 3 being CR 6c .
  • B 1 is CH
  • B 3 is CH
  • B 4 is a nitrogen atom or CH.
  • a combination; B 2 is CH, B 3 is CR 1 , B 4 is a nitrogen atom or CH; or B 2 is CH, B 3 is CH, B 4 is CR 1 A compound that is a combination that is.
  • the combination of B 1 is CH and B 2 , B 3 and B 4 is a combination in which B 2 is CR 1 and B 3 is CH and B 4 is CH; A compound in which B 2 is CH and B 3 is CR 1 and B 4 is CH; or a combination in which B 2 is CH and B 3 is CH and B 4 is CR 1 . ..
  • a 1 and A 2 are nitrogen atoms, B 1 is CH, and the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B.
  • B 2 is CH and B 3 is CR 1 and B 4 is a nitrogen atom or CH.
  • a 1 and A 2 are nitrogen atoms
  • B 1 is CH
  • the combination of B 2 , B 3 and B 4 is B.
  • a 1 and A 2 are nitrogen atoms, B 1 is CH, B 4 is a nitrogen atom, and B 2 and B 3 Is a combination in which B 2 is CR 1 and B 3 is CH; or B 2 is CH and B 3 is CR 1 and R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group.
  • a 1 and A 2 are nitrogen atoms, and R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group, C1-C3 fluoroalkoxy group, or S.
  • a compound in which Z is an oxygen atom In aspect P115, a compound in which Z is an oxygen atom.
  • Z is an oxygen atom
  • B 1 is CH
  • B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 and B 3 is CH.
  • B 4 is a combination of CR 1 and R 1 is a C1-C3 chain hydrocarbon group substituted with one or more halogen atoms, S (O) m R 8 , OR 8 or a halogen atom.
  • R 8 is a C1-C3 chain hydrocarbon group substituted with one or more halogen atoms.
  • the combination of B 2 , B 3 and B 4 is a combination in which B 2 is CR 1 , B 3 is CH, and B 4 is CH; or B.
  • a compound in which A 1 is CH and A 2 is a nitrogen atom or CH.
  • a compound in which A 1 is CH and A 2 is a nitrogen atom or CH.
  • Aspect P2-5 In Aspect P2-1, a compound in which A 1 and A 2 are nitrogen atoms.
  • Aspect P2-6 In Aspect P2-2, a compound in which A 1 and A 2 are nitrogen atoms.
  • Aspect P2-7 In the compound P of the present invention, R 2 is an ethyl group, R 3a is a hydrogen atom, and R 3b , R 3c and R 3d are the same or different from each other, and one or more halogen atoms.
  • C1-C3 chain hydrocarbon group which may be substituted with, C3-C4 cycloalkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, phenyl group, pyridyl group, pyrimidinyl group ⁇ the phenyl group, the pyridyl
  • the group and the pyrimidinyl group may each be substituted with one or more substituents selected from group P ⁇ , OR 12 , a hydrogen atom, or a halogen atom, where R 12 is one or more halogen atoms.
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CR 3d or a nitrogen atom
  • Q is the group represented by the formula Q1, then R 3b and R 3d together with the two carbon atoms to which they are attached.
  • a compound which may form a benzene ring which may be substituted with one or more substituents selected from the group P.
  • Group P A group consisting of a C1-C3 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, a C1-C3 alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, and a halogen atom.
  • R 3a and R 3d are hydrogen atoms
  • R 3b and R 3c are the same or different from each other, respectively, and C1 may be substituted with one or more halogen atoms.
  • -C3 chain hydrocarbon group C3-C4 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms
  • phenyl group, pyridyl group, pyrimidinyl group ⁇ The phenyl group, the pyridyl group, and the pyrimidinyl group are C1-C3 which may be substituted with one or more substituents selected from the group P ⁇ , OR 12 , hydrogen atom, or halogen atom, and R 12 may be substituted with one or more halogen atoms.
  • G 4 is a CH or nitrogen atom.
  • Z is an oxygen atom
  • B 1 is CH
  • B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 and B 3 is CH.
  • B 4 is CH
  • B 2 is CH
  • B 3 is CR 1 and B 4 is CH
  • B 2 is CH and B 3 is CH.
  • B 4 is CR 1 and R 1 is a C1-C 3-chain hydrocarbon group, S (O) m R 8 , OR 8 , or halogen atom substituted with one or more halogen atoms.
  • R 8 is a C1-C3 chain hydrocarbon group substituted with one or more halogen atoms.
  • Z is an oxygen atom
  • B 1 is CH
  • B 2 , B 3 and B 4 is B 2 is CR 1 and B 3 is CH.
  • B 4 is CH; B 2 is CH, B 3 is CR 1 and B 4 is CH; or B 2 is CH and B 3 is CH.
  • B 4 is CR 1 and R 1 is a C1-C 3-chain hydrocarbon group, S (O) m R 8 , OR 8 , or halogen atom substituted with one or more halogen atoms.
  • R 8 is a C1-C3 chain hydrocarbon group substituted with one or more halogen atoms.
  • the combination of B 2 , B 3 and B 4 is a combination in which B 2 is CR 1 , B 3 is CH, and B 4 is CH; or B.
  • a compound in which 2 is CH, B 3 is CR 1 , and B 4 is CH.
  • the combination of B 2 , B 3 and B 4 is a combination in which B 2 is CR 1 , B 3 is CH, and B 4 is CH; or B.
  • a compound in which A 1 is CH and A 2 is a nitrogen atom or CH.
  • Aspect P2-14 In aspect P2-8, a compound in which A 1 is CH and A 2 is a nitrogen atom or CH.
  • a compound in which A 1 is CH and A 2 is a nitrogen atom or CH.
  • a compound in which A 1 is CH and A 2 is a nitrogen atom or CH.
  • Aspect P2-16 In aspect P2-10, a compound in which A 1 is CH and A 2 is a nitrogen atom or CH.
  • Aspect P2-17 In embodiment P2-11, a compound in which A 1 is CH and A 2 is a nitrogen atom or CH.
  • Aspect P2-18 In Aspect P2-7, a compound in which A 1 and A 2 are nitrogen atoms.
  • Aspect P2-19 In Aspect P2-8, a compound in which A 1 and A 2 are nitrogen atoms.
  • Aspect P2-20 In Aspect P2-9, a compound in which A 1 and A 2 are nitrogen atoms.
  • Aspect P2-21 In Aspect P2-10, a compound in which A 1 and A 2 are nitrogen atoms.
  • Aspect P2-22 In Aspect P2-11, a compound in which A 1 and A 2 are nitrogen atoms.
  • Q is a group represented by the formula Q1.
  • a compound in which Q is a group represented by the formula Q1 and R 2 is an ethyl group.
  • the combination of B 2 , B 3 and B 4 is a combination in which B 2 is CR 1 , B 3 is CH, and B 4 is CH; or B.
  • a compound in which A 1 is CH and A 2 is a nitrogen atom or CH.
  • Examples of the embodiment of Intermediate A include the following compounds.
  • R 3a is a hydrogen atom
  • R 3b , R 3c and R 3d are the same or different from each other, and are C1-C6 alkyl group, C2-C6 alkenyl group and C3-C7 cycloalkyl.
  • Group ⁇ The C1-C6 alkyl group, the C2-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group may each be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups.
  • the benzene ring ⁇ the benzene ring may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms and a halogen atom ⁇ .
  • substituents selected from the group consisting of a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms and a halogen atom ⁇ .
  • Alkenyl group, C3-C7 cycloalkyl group ⁇ The C1-C6 alkyl group, the C2-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group are one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups.
  • a phenyl group, a pyridyl group, a pyrimidinyl group ⁇ the phenyl group, the pyridyl group, and the pyrimidinyl group may each be substituted with one or more substituents selected from group J. ⁇ A compound.
  • Q is a group represented by the formula Q1, R 3a and R 3d are hydrogen atoms, and R 3b may be substituted with one or more halogen atoms C1-C6.
  • Q is a group represented by the formula Q1, R 3a is a hydrogen atom, and R 3b and R 3d are combined with two carbon atoms to which they are bonded to form benzene.
  • the pyrimidine ring, and the pyrazine ring may each be substituted with one or more substituents selected from group H ⁇ , or triazole may be substituted with one or more substituents selected from group I.
  • Q is a group represented by the formula Q1
  • R 3a is a hydrogen atom
  • R 3b and R 3d are combined with two carbon atoms to which they are bonded to form benzene.
  • a ring ⁇ the benzene ring may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C1-C6 alkyl groups which may be substituted with one or more halogen atoms and halogen atoms ⁇ is formed.
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is G 1 is CR 3a and G 4 is a nitrogen atom or CR 3d.
  • G 1 is CH
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CH.
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is G 1 is CH and G 4 is a nitrogen atom or CR 3d .
  • G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CR 3d .
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination in which G 1 is CH and G 4 is a nitrogen atom or CH.
  • a compound in which G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CH.
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is G 1 is CH and G 4 is a nitrogen atom or CR 3d .
  • a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group in A6.
  • Aspect A29 In A7, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect A31 In Aspect A9, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect A32 In aspect A10, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect A33 In aspect A11, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect A34 In aspect A12, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect A36 In aspect A14, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect A38 In aspect A16, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect A39 In aspect A17, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect A40 In aspect A18, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect A41 In Aspect A19, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect A42 In Aspect A20, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect A43 A compound in which R 2 is an ethyl group in A1.
  • Aspect A44 In aspect A2, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect A45] A compound in which R 2 is an ethyl group in A3.
  • Aspect A46 In aspect A4, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect A47 A compound in which R 2 is an ethyl group in A5.
  • Aspect A49 In aspect A7, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect A50 A compound in which R 2 is an ethyl group in A8.
  • Aspect A51 A compound in which R 2 is an ethyl group in Aspect A9.
  • Aspect A52 A compound in which R 2 is an ethyl group in A10.
  • Aspect A53 In Aspect A11, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect A54 In aspect A12, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect A55 A compound in which R 2 is an ethyl group in A13.
  • Aspect A56 In aspect A14, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect A57 A compound in which R 2 is an ethyl group in A15.
  • Aspect A58 A compound in which R 2 is an ethyl group in A16.
  • Aspect A59 In aspect A17, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect A60 In aspect A18, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • Aspect A61 In Aspect A19, a compound in which R 2 is an ethyl group.
  • the combination of B 2b , B 3c and B 4d is CR 1 for B 2b , CR 6cc for B 3c and nitrogen for B 4d.
  • the combination of B 2b , B 3c and B 4d is CR 1 for B 2b , CH for B 3c and CH for B 4d .
  • the combination of B 2b , B 3c and B 4d is CR 1 for B 2b , CH for B 3c and nitrogen atom for B 4d. Or a combination that is CH; B 2b is CH and B 3c is CR 1 and B 4d is a nitrogen atom or CH; or B 2b is CH and B 3c is CH and B 4d Is a combination of CR 1 and R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group.
  • the combination of B 2b , B 3c and B 4d is CR 1 for B 2b , CH for B 3c and CH for B 4d .
  • R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group.
  • the combination of B 4d is a nitrogen atom and B 3c and B 4d is a combination of B 2b being CR 1 and B 3c being CH.
  • B 2b is CH
  • B 3c is CR 1
  • R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group.
  • R 1 is a trifluoromethyl group
  • R 2 is an ethyl group
  • G 1 is CH
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CH
  • R 3b is the same or different, respectively, a cyclopropyl group, a halogen atom or a hydrogen atom
  • R 3d is a hydrogen atom.
  • Examples of the embodiment of Intermediate B include the following compounds.
  • the combination of B 2b , B 3c and B 4d is a combination in which B 2b is CR 1 , B 3c is CR 6cc , and B 4d is a nitrogen atom or CR 6dd ; B.
  • R 6b is a CR 6bb, B 3c is CR 1, combination B 4d is a nitrogen atom or a CR 6dd; or, B 2b is CR 6bb, B 3c is CR 6 cc, B 4d is CR 1 a combination is, R 6bb, R 6 cc and R 6dd each the same or different, a halogen atom or a hydrogen atom, 1 or more substituents R 1 is selected from the group consisting of a halogen atom and a cyano group C1-C6 alkyl group substituted with; cyclopropyl group optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of cyano group and halogen atom; S (O) m R 8 ; or OR 8 A compound in which R 8 is a C1-C6 alkyl group substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom and a cyano group, and R 4aa
  • the combination of B 2b , B 3c and B 4d is a combination in which B 2b is CR 1 , B 3c is CR 6cc , and B 4d is a nitrogen atom or CR 6dd ; 2b is a CR 6bb, B 3c is CR 1, combination B 4d is a nitrogen atom or a CR 6dd; or, B 2b is CR 6bb, B 3c is CR 6 cc, B 4d is CR 1 a combination is, R 6bb, R 6 cc and R 6dd are each the same or different, a halogen atom or a hydrogen atom, R 1 is located at C1-C3 fluoroalkyl group or S (O) m CF 3 , R 4aa is a compound in which a halogen atom or a hydrogen atom is used.
  • the combination of B 2b , B 3c and B 4d is a combination in which B 2b is CR 1 , B 3c is CH and B 4d is CH; B 2 b is CH. , B 3c is CR 1 and B 4d is CH; or B 2b is CH, B 3c is CH, B 4d is CR 1 , and R 1 is C1- A compound that is a C3 fluoroalkyl group or S (O) m CF 3 .
  • the combination of B 2b , B 3c and B 4d is a combination in which B 2b is CR 1 , B 3c is CH and B 4d is CH; B 2b is CH. , B 3c is CR 1 and B 4d is CH; or B 2b is CH, B 3c is CH, B 4d is CR 1 and R 1 is C1-C 3 A compound that is a fluoroalkyl group and has R 4aa as a hydrogen atom.
  • the combination of B 4d is a nitrogen atom and B 3c and B 4d is a combination in which B 2b is CR 1 and B 3c is CH; or B 2 b is CH.
  • B 3c is a combination of CR 1
  • R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group
  • R 4aa is a hydrogen atom.
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination of G 1 being CR 3a and G 4 being CR 3d.
  • G 1 is a nitrogen atom
  • G 4 is a CR 3d .
  • a compound in which G 1 is CH
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CH.
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination of G 1 being CR 3a and G 4 being CR 3d ;
  • a compound in which G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CR 3d is CR 3d .
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination of G 1 being CR 3a and G 4 being CR 3d ;
  • a compound in which G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CR 3d .
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination of G 1 being CR 3a and G 4 being CR 3d ;
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination of G 1 being CR 3a and G 4 being CR 3d ;
  • a compound in which G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CR 3d .
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination of G 1 being CR 3a and G 4 being CR 3d ;
  • a compound in which G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CR 3d is CR 3d .
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination of G 1 being CR 3a and G 4 being CR 3d ;
  • a compound in which G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CR 3d .
  • R 3a is a hydrogen atom and R 3b , R 3c and R 3d are the same or different, respectively, and the C1-C6 alkyl group and C2- C6 alkenyl group, C3-C7 cycloalkyl group ⁇ The C1-C6 alkyl group, the C2-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group are one or more selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups, respectively.
  • a compound that may be substituted with a group ⁇ , OR 12 , CR 30 NOR 17 , hydrogen atom, or halogen atom.
  • R 3a and R 3d are hydrogen atoms
  • R 3b and R 3c are the same or different from each other, respectively, and are substituted with one or more halogen atoms.
  • Examples of the embodiment of Intermediate C include the following compounds.
  • R 3a is a hydrogen atom and R 3b , R 3c and R 3d are the same or different, respectively, and the C1-C6 alkyl group, C2-C6 alkenyl group and C3-C7 cycloalkyl Group ⁇ The C1-C6 alkyl group, the C2-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group may each be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups.
  • the benzene ring ⁇ the benzene ring may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms and a halogen atom ⁇ .
  • substituents selected from the group consisting of a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms and a halogen atom ⁇ .
  • R 3a and R 3d are hydrogen atoms
  • R 3b and R 3c are the same or different from each other, respectively, and may be substituted with one or more halogen atoms.
  • Alkenyl group, C3-C7 cycloalkyl group ⁇ The C1-C6 alkyl group, the C2-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group are one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups.
  • a phenyl group, a pyridyl group, a pyrimidinyl group ⁇ the phenyl group, the pyridyl group, and the pyrimidinyl group may each be substituted with one or more substituents selected from group J. ⁇ A compound.
  • Q is a group represented by the formula Q1, R 3a and R 3d are hydrogen atoms, and R 3b may be substituted with one or more halogen atoms C1-C6.
  • Q is a group represented by the formula Q1, R 3a is a hydrogen atom, and R 3b and R 3d are combined with two carbon atoms to which they are bonded to form benzene.
  • the pyrimidine ring, and the pyrazine ring may each be substituted with one or more substituents selected from group H ⁇ , or triazole may be substituted with one or more substituents selected from group I.
  • Q is a group represented by the formula Q1
  • R 3a is a hydrogen atom
  • R 3b and R 3d are combined with two carbon atoms to which they are bonded to form benzene.
  • a ring ⁇ the benzene ring may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C1-C6 alkyl groups which may be substituted with one or more halogen atoms and halogen atoms ⁇ is formed.
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is G 1 is CR 3a and G 4 is a nitrogen atom or CR 3d.
  • G 4 is CH.
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is G 1 is CH and G 4 is a nitrogen atom or CR 3d .
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination in which G 1 is CH and G 4 is a nitrogen atom or CH. Or a compound in which G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CH.
  • G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CH.
  • a compound in which G 1 is CH, G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CH.
  • Aspect C30 In aspect C8, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect C31 In Aspect C9, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect C32 In aspect C10, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect C33 In aspect C11, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect C34 In aspect C12, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • Aspect C35 In aspect C13, a compound in which R 2 is a C1-C6 alkyl group.
  • the combination of B 2b , B 3c and B 4d is CR 1 for B 2b , CR 6cc for B 3c and nitrogen for B 4d.
  • the combination of B 2b , B 3c and B 4d is CR 1 for B 2b , CR 6cc for B 3c and nitrogen for B 4d.
  • the combination of B 2b , B 3c and B 4d is CR 1 for B 2b , CH for B 3c and CH for B 4d .
  • R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group, a C1-C3 fluoroalkoxy group, or an S (O) m CF 3 .
  • the combination of B 2b , B 3c and B 4d is CR 1 for B 2b , CH for B 3c and nitrogen atom for B 4d. Or a combination that is CH; B 2b is CH and B 3c is CR 1 and B 4d is a nitrogen atom or CH; or B 2b is CH and B 3c is CH and B 4d Is a combination of CR 1 , and R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group, a C1-C3 fluoroalkoxy group, or an S (O) m CF 3 .
  • the combination of B 2b , B 3c and B 4d is CR 1 for B 2b , CH for B 3c and CH for B 4d .
  • R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group, a C1-C3 fluoroalkoxy group, or an S (O) m CF 3 .
  • the combination of B 4d is a nitrogen atom and B 3c and B 4d is a combination of B 2b being CR 1 and B 3c being CH.
  • B 2b is CH
  • B 3c is CR 1
  • R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group, C1-C3 fluoroalkoxy group, or S (O) m CF 3 .
  • Examples of the intermediate D include the following compounds.
  • the combination of B 2b , B 3c and B 4d is a combination in which B 2b is CR 1 , B 3c is CR 6cc , and B 4d is a nitrogen atom or CR 6dd ; 2b is a CR 6bb, B 3c is CR 1, combination B 4d is a nitrogen atom or a CR 6dd; or, B 2b is CR 6bb, B 3c is CR 6 cc, B 4d is CR 1 a combination is, R 6bb, R 6 cc and R 6dd each the same or different, a halogen atom or a hydrogen atom, 1 or more substituents R 1 is selected from the group consisting of a halogen atom and a cyano group C1-C6 alkyl group substituted with; cyclopropyl group optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of cyano group and halogen atom
  • the combination of B 2b , B 3c and B 4d is a combination in which B 2b is CR 1 , B 3c is CR 6cc , and B 4d is a nitrogen atom or CR 6dd ; 2b is a CR 6bb, B 3c is CR 1, combination B 4d is a nitrogen atom or a CR 6dd; or, B 2b is CR 6bb, B 3c is CR 6 cc, B 4d is CR 1 a combination is, R 6bb, R 6 cc and R 6dd are each the same or different, a halogen atom or a hydrogen atom, R 1 is, C1-C3 fluoroalkyl group, C1-C3 fluoroalkoxy group, or S (O) A compound in which m CF 3 and R 4aa is a halogen atom or a hydrogen atom.
  • the combination of B 2b , B 3c and B 4d is a combination in which B 2b is CR 1 , B 3c is CH and B 4d is CH; B 2 b is CH. , B 3c is CR 1 and B 4d is CH; or B 2b is CH, B 3c is CH, B 4d is CR 1 , and R 1 is C1- A compound that is a C3 fluoroalkyl group, a C1-C3 fluoroalkoxy group, or S (O) m CF 3 .
  • the combination of B 2b , B 3c and B 4d is a combination in which B 2b is CR 1 , B 3c is CH and B 4d is CH; B 2 b is CH. , B 3c is CR 1 and B 4d is CH; or B 2b is CH, B 3c is CH, B 4d is CR 1 , and R 1 is C1-C 3 A compound having a fluoroalkyl group, a C1-C3 fluoroalkoxy group, or an S (O) m CF 3 in which R 4aa is a hydrogen atom.
  • the combination of B 4d is a nitrogen atom and B 3c and B 4d is a combination of B 2b being CR 1 and B 3c being CH; or B 2 b being CH.
  • B 3c is a combination of CR 1
  • R 1 is a C1-C3 fluoroalkyl group, a C1-C3 fluoroalkoxy group, or S (O) m CF 3
  • R 4 aa is a hydrogen atom.
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination of G 1 being CR 3a and G 4 being CR 3d.
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination of G 1 being CR 3a and G 4 being CR 3d ;
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination of G 1 being CR 3a and G 4 being CR 3d ;
  • a compound in which G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CR 3d .
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination of G 1 being CR 3a and G 4 being CR 3d ;
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination of G 1 being CR 3a and G 4 being CR 3d ;
  • a compound in which G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CR 3d .
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • the combination of G 1 and G 4 is a combination of G 1 being CR 3a and G 4 being CR 3d ;
  • a compound in which G 1 is a nitrogen atom and G 4 is CR 3d is CR 3d .
  • G 1 is CH
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CH.
  • a compound in which G 1 is CH, G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CH.
  • R 3a is a hydrogen atom and R 3b , R 3c and R 3d are the same or different, respectively, and the C1-C6 alkyl group and C2- C6 alkenyl group, C3-C7 cycloalkyl group ⁇ The C1-C6 alkyl group, the C2-C6 alkenyl group, and the C3-C7 cycloalkyl group are one or more selected from the group consisting of halogen atoms and cyano groups, respectively.
  • R 3a and R 3d are hydrogen atoms
  • R 3b and R 3c are the same or different, respectively, and are substituted with one or more halogen atoms.
  • B 3c and B 4d are, B 2b is CR 1, B 3c is CH, combination B 4d is a nitrogen atom or CH; B 2b is CH, B 3c is CR 1 , B 4d is a nitrogen atom or CH; or B 2b is CH, B 3c is CH, B 4d is CR 1 .
  • R 1 is a trifluoromethyl group
  • G 1 is CH
  • G 2 is CR 3b
  • G 3 is CR 3c
  • G 4 is CH
  • R 3b and R 3c are the same or respectively.
  • R 33 is a halogen atom.
  • a compound in which R 33 is a hydrogen atom.
  • a compound in which R 33 is a compound in which R 33 is a hydrogen atom.
  • a compound in which R 33 is a halogen atom.
  • the compound represented by the formula (Ib) (hereinafter referred to as the compound (Ib)) or the compound represented by the formula (Ic) (hereinafter referred to as the compound (Ic)) is the formula (I). It can be produced by reacting the compound represented by ⁇ a) (hereinafter, referred to as compound (Ia)) with an oxidizing agent. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ]
  • a method for producing compound (Ib) from compound (Ia) will be described.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent include halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and chloroform (hereinafter referred to as halogenated hydrocarbons); nitriles such as acetonitrile (hereinafter referred to as nitriles); alcohols such as methanol and ethanol (hereinafter referred to as alcohols). Included as class); Acetic acid; Water and mixtures of two or more of these.
  • the oxidizing agent include sodium periodate, m-chloroperbenzoic acid (hereinafter referred to as mCPBA) and hydrogen peroxide.
  • a base or a catalyst may be used if necessary.
  • the base include sodium carbonate.
  • the base is usually used in a ratio of 0.01 to 1 mol per 1 mol of compound (IA).
  • the catalyst include tungstic acid and sodium tungstate.
  • the catalyst is usually used at a ratio of 0.01 to 0.5 mol per 1 mol of compound (Ia).
  • an oxidizing agent is usually used in a ratio of 1 to 1.2 mol to 1 mol of compound (IA).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 to 80 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1-12 hours.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent include halogenated hydrocarbons, nitriles, alcohols, acetic acid, water and a mixture of two or more thereof.
  • the oxidizing agent include mCPBA and hydrogen peroxide.
  • an oxidizing agent is usually used in a ratio of 1 to 2 mol with respect to 1 mol of compound (Ib).
  • a base or a catalyst may be used if necessary.
  • the base include sodium carbonate.
  • the base When a base is used in the reaction, the base is usually used in a ratio of 0.01 to 1 mol per 1 mol of compound (Ib).
  • the catalyst include sodium tungstate.
  • the catalyst When a catalyst is used in the reaction, the catalyst is usually used at a ratio of 0.01 to 0.5 mol per 1 mol of compound (Ib).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 to 120 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1-12 hours.
  • the compound (Ic) can be produced by a one-step reaction (one pot) by reacting the compound (Ia) with an oxidizing agent.
  • the reaction is carried out according to the method for producing compound (Ic) from compound (Ib), usually using an oxidizing agent in a ratio of 2 to 5 mol with respect to 1 mol of compound (Ia). be able to.
  • the compound represented by the formula (II-b) (hereinafter referred to as the compound (II-b)) or the compound represented by the formula (II-c) (hereinafter referred to as the compound (II-c)) is the formula (II-c). It can be produced by reacting the compound represented by -a) (hereinafter referred to as compound (II-a)) with an oxidizing agent. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] These reactions can be carried out according to the production method 1.
  • the compound represented by the formula (IS) includes a compound represented by the formula (IO) (hereinafter referred to as compound (IO)) and a sulfurizing agent. Can be produced by reacting. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction is carried out in or in the absence of solvent. Examples of the solvent include tetrahydrofuran (hereinafter referred to as THF), 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane (hereinafter referred to as DME), methyl tert-butyl ether (hereinafter referred to as MTBE), diethyl ether and the like.
  • THF tetrahydrofuran
  • DME 1,4-dioxane
  • DME 1,2-dimethoxyethane
  • MTBE methyl tert-butyl ether
  • diethyl ether diethyl ether and the like.
  • Ether hereinafter referred to as ethers
  • halogenated hydrocarbons aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene (hereinafter referred to as aromatic hydrocarbons); nitriles; pyridine, picolin, lutidine, quinoline and the like.
  • nitrogen-containing aromatic compounds hereinafter referred to as nitrogen-containing aromatic compounds
  • sulfurizing agent include diphosphorus pentasulfide and Lawesson's reagent (2,4-bis (4-methoxyphenyl) -1,3-dithia-2,4-diphosfetan-2,4-disulfide).
  • a sulfurizing agent is usually used at a ratio of 1 to 3 mol to 1 mol of compound (IO).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 1 to 24 hours.
  • the compound (IS) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (IO) includes a compound represented by the formula (M-1) (hereinafter referred to as compound (M-1)) and a compound represented by the formula (M-2) (hereinafter referred to as compound (M-2)). It can be produced by reacting with) in the presence of a base.
  • M-1 a compound represented by the formula (M-1)
  • M-2 a compound represented by the formula (M-2)
  • X a represents a halogen atom, and other symbols have the same meanings as described above.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • Examples of the solvent include ethers; aromatic hydrocarbons; nitriles; dimethylformamide (hereinafter referred to as DMF), N-methylpyrrolidone (hereinafter referred to as NMP), dimethyl sulfoxide (hereinafter referred to as DMSO) and the like. (Hereinafter referred to as aprotonic polar solvent); and a mixture of two or more of these.
  • Examples of the base include organic bases such as triethylamine, diisopropylethylamine, pyridine and 4- (dimethylamino) pyridine (hereinafter referred to as organic bases); alkali metal carbonates such as sodium carbonate and potassium carbonate (hereinafter referred to as alkali metals).
  • alkali metal hydrides such as sodium hydride (hereinafter referred to as alkali metal hydrides) can be mentioned.
  • compound (M-2) is usually used in a ratio of 0.8 to 1.2 mol and a base is usually used in a ratio of 1 to 3 mol with respect to 1 mol of compound (M-1).
  • a metal catalyst may be used for the reaction, if necessary. Examples of the metal catalyst include copper iodide (I), copper bromide (I), copper (I) chloride, copper (I) oxide, copper (I) trifluoromethanesulfonate (I) benzene complex, and tetrakis (acetaceous) copper (I).
  • Copper catalysts such as hexafluorophosphate, copper (I) 2-thiophene carboxylate; nickel catalysts such as bis (cyclooctadien) nickel (0), nickel chloride (II); palladium (II) acetate, tetrakis (triphenyl) Examples thereof include palladium catalysts such as phosphine) palladium (0) and tris (dibenzilidenacetone) dipalladium (II).
  • the metal catalyst is usually used at a ratio of 0.01 to 0.5 mol per 1 mol of compound (M-1). If necessary, a ligand may be used in the reaction.
  • Examples of the ligand include triphenylphosphine, 4,5-bis (diphenylphosphino) -9,9-dimethylxantphos (hereinafter referred to as Xantphos), and 2,2'-bis (diphenylphosphino) -1,1.
  • the ligand When a ligand is used in the reaction, the ligand is usually used in a ratio of 0.01 to 0.5 mol per 1 mol of compound (M-1).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 ° C. to 150 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
  • the compound (IO) After completion of the reaction, the compound (IO) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (M-1) is a commercially available compound or can be produced using a known method.
  • the compound represented by the formula (M-4) (hereinafter referred to as compound (M-4)) is a compound represented by the formula (M-3) instead of the compound (M-2) (hereinafter referred to as compound (M-)). It can be produced according to the production method 4 using (3)).
  • Compound (M-3) is known or can be produced, for example, according to the method described in WO 2015/187845.
  • Compound (IOa) is prepared by reacting compound (M-4) with a compound represented by the formula (R-1) (hereinafter referred to as compound (R-1)) in the presence of a base.
  • a base a compound represented by the formula (R-1)
  • Solvents include, for example, ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents, water and mixtures of two or more of these.
  • Examples of the base used in the reaction include alkali metal carbonates, alkali metal hydrides and organic bases.
  • compound (R-1) is usually used at a ratio of 1 to 3 mol and a base is usually used at a ratio of 1 to 3 mol with respect to 1 mol of compound (M-4).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 ° C. to 150 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
  • the compound (IOa) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (R-1) is a commercially available compound or can be produced using a known method.
  • the compound represented by the formula (M-6) (hereinafter referred to as compound (M-6)) is a compound represented by the formula (M-5) instead of the compound (M-2) (hereinafter referred to as compound (M-)). It can be produced according to the production method 4 using (5)).
  • Compound (M-5) is known or known, WO 2015/157093, WO 2016/109706, Organic & Biomolecular Chemistry, 2017, 15, 4199., Europian Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 123. , 916. Etc. can be manufactured according to the method described.
  • the compound represented by the formula (M-7) (hereinafter referred to as compound (M-7)) can be produced by reacting the compound (M-6) with a halogenating agent.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • the solvent include alcohols, nitriles, ethers, aromatic hydrocarbons, aprotic polar solvents, halogenated hydrocarbons, water and mixtures of two or more of these.
  • the halogenating agent include chlorine, bromine, iodine, N-chlorosuccinimide, N-bromosuccinimide, N-iodosuccinimide and the like.
  • a halogenating agent is usually used in a ratio of 1 to 20 mol with respect to 1 mol of compound (M-6).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 ° C. to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1-72 hours.
  • the compound (M-7) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (II-O-a) can be produced by reacting compound (M-6), compound (R-1) and a halogenating agent.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • Solvents include, for example, alcohols, nitriles, ethers, aromatic hydrocarbons, aprotic polar solvents, halogenated hydrocarbons, water and mixtures of two or more of these.
  • the halogenating agent include chlorine, bromine, iodine, N-chlorosuccinimide, N-bromosuccinimide, N-iodosuccinimide and the like.
  • the compound (R-1) is usually used at a ratio of 1 to 20 mol and the halogenating agent is usually used at a ratio of 1 to 20 mol with respect to 1 mol of the compound (M-6).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 ° C. to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1-72 hours.
  • the compound (II-Oa) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (II-O-a) can also be produced by reacting compound (M-7) with compound (R-1) in the presence of a metal catalyst and a base.
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • Solvents include, for example, alcohols, nitriles, ethers, aromatic hydrocarbons, aprotic polar solvents, water and mixtures of two or more of these.
  • the metal catalyst include tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), 1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocene palladium (II) dichloride, tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0), and palladium acetate (II).
  • nickel catalysts such as bis (cyclooctadien) nickel (0) and nickel chloride (II); copper catalysts such as copper (I) iodide and copper (I) chloride.
  • the base include alkali metal hydrides, alkali metal carbonates, and organic bases. A ligand can also be used in the reaction.
  • triphenylphosphine As ligands, triphenylphosphine, Xantphos, 2,2'-bis (diphenylphosphino) -1,1'-binaphthyl, 1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocene, 2-dicyclohexylphosphino- 2', 4', 6'-triisopropylbiphenyl, 2-dicyclohexylphosphine-2', 6'-dimethoxybiphenyl, 1,2-bis (diphenylphosphino) ethane, 2,2'-bipyridine, 2-amino Examples thereof include ethanol, 8-hydroxyquinolin, 1,10-phenanthroline and the like.
  • the ligand is usually used in a ratio of 0.01 to 1 mol per 1 mol of the compound (M-7).
  • the ratio of compound (R-1) is usually 1 to 20 mol
  • the ratio of metal catalyst is usually 0.01 to 0.5 mol
  • the ratio of base is usually 0 to 1 mol of compound (M-7). .
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 ° C. to 200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1-72 hours.
  • the compound (II-Oa) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • the compound represented by the formula (I-1) (hereinafter referred to as compound (I-1)) can be produced according to the following scheme.
  • R 50 represents a methyl group or an ethyl group
  • R 4ab may be substituted with one or more halogen atoms.
  • It represents a good C3-C7 cycloalkyl group or hydrogen atom, with other symbols having the same meaning as above.
  • R 50 represents a methyl group or an ethyl group
  • R 4ab may be substituted with one or more halogen atoms.
  • C1-C6 chain hydrocarbon group even if substituted with one or more halogen atoms.
  • It represents a good C3-C7 cycloalkyl group or hydrogen atom, with other symbols having the same meaning as above.
  • the compound represented by the formula (M-10) (hereinafter referred to as compound (M-10)) is the compound represented by the formula (M-8) (hereinafter referred to as compound (M-8)) and the formula (M). It can be produced by reacting with the compound represented by -9) (hereinafter referred to as compound (M-9)).
  • the reaction is usually carried out in a solvent.
  • Solvents include, for example, alcohols, ethers, aromatic hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents, and mixtures of two or more of these.
  • a base may be used in the reaction if necessary. Examples of the base include organic bases.
  • the base is usually used in a ratio of 1 to 5 mol to 1 mol of the compound (M-8).
  • compound (M-9) is usually used in a ratio of 1 to 5 mol to 1 mol of compound (M-8).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 ° C to 150 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5-12 hours.
  • the compound (M-10) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (M-8) can be produced, for example, according to the method described in Jounal of Biological Chemistry, 2016, 291, 14146.
  • Compound (I-1) can be produced by reacting compound (M-10) with a compound represented by the formula (R-2) (hereinafter referred to as compound (R-2)).
  • the reaction is usually carried out in a solvent or in the absence of a solvent.
  • the solvent include ethers, aromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, nitriles, aprotic polar solvents and mixtures of two or more of these.
  • compound (R-2) is usually used in a ratio of 1 to 50 mol with respect to 1 mol of compound (M-10). Acids or bases may be used in the reaction, if necessary.
  • Examples of the acid include sulfonic acids such as paratoluenesulfonic acid, carboxylic acids such as acetic acid, and polyphosphoric acid.
  • Examples of the base include organic bases. When an acid or a base is used in the reaction, an acid is usually used at a ratio of 0.01 to 5 mol and a base is usually used at a ratio of 1 to 5 mol with respect to 1 mol of the compound (M-10).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 ° C to 150 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5 to 24 hours.
  • compound (I-1) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (R-2) is a commercially available compound or can be produced using a known method.
  • compound (I-1) can be produced in a one-step reaction (one pot) by reacting compound (M-8), compound (M-9) and compound (R-2).
  • compound (M-9) was usually used at a ratio of 1 to 5 mol
  • compound (R-2) was usually used at a ratio of 1 to 50 mol with respect to 1 mol of compound (M-8). It can be carried out according to the method for producing compound (I-1) from -10).
  • the compound represented by the formula (I-2) (hereinafter referred to as compound (I-2)) is the compound represented by the formula (M-11) (hereinafter referred to as compound (M-11)) and the formula (R). It can be produced by reacting the compound represented by -3) (hereinafter referred to as compound (R-3)) in the presence of a base.
  • the reaction is usually carried out in a solvent. Examples of the solvent include ethers, aromatic hydrocarbons and mixtures of two or more of these.
  • the base examples include butyllithium, s-butyllithium, t-butyllithium, lithium diisopropylamide, lithium bis (trimethylsilyl) amide, sodium bis (trimethylsilyl) amide and potassium bis (trimethylsilyl) amide.
  • the compound (R-3) is usually used in a ratio of 1 to 15 mol and the base is usually used in a ratio of 1 to 5 mol with respect to 1 mol of the compound (M-11).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 78 ° C. to 25 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5-12 hours.
  • compound (I-2) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (R-3) is a commercially available compound or can be produced using a known method.
  • the compound represented by the formula (M-14) (hereinafter referred to as compound (M-14)) is the compound represented by the formula (M-12) (hereinafter referred to as compound (M-12)) and the formula (M). It can be produced by reacting with the compound represented by -13) (hereinafter referred to as compound (M-13)). The reaction can be carried out according to the method described in, for example, Journal of Medicinal Chemistry, 2011, 54, 2102.
  • the compound represented by the formula (M-15) (hereinafter referred to as compound (M-15)) can be produced by reacting the compound (M-14) with a halogenating agent.
  • the reaction is usually carried out in a solvent or in the absence of a solvent.
  • the solvent include ethers, aromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons and mixtures thereof.
  • the halogenating agent include thionyl chloride, oxalyl chloride, phosphorus oxychloride, phosphorus trichloride, phosphorus pentachloride, thionyl bromide, phosphorus oxybromide, phosphorus tribromide, phosphorus pentabromide and the like.
  • a halogenating agent is usually used at a ratio of 1 to 30 mol to 1 mol of compound (M-14).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 to 100 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the compound (M-15) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (I-3) can be produced by reacting compound (M-15) with hydrogen in the presence of a catalyst.
  • the reaction is usually carried out in a solvent under a hydrogen atmosphere of 1 to 100 atm.
  • the solvent include ethers; esters such as ethyl acetate and butyl acetate (hereinafter referred to as esters); alcohols; water and mixtures thereof.
  • the catalyst include palladium carbon.
  • a catalyst is usually used at a ratio of 0.001 to 0.5 mol to 1 mol of compound (M-15). Acids or bases may be used in the reaction, if necessary.
  • Examples of the acid include acetic acid and hydrochloric acid, and examples of the base include tertiary amines such as triethylamine.
  • the acid When an acid is used in the reaction, the acid is usually used in a ratio of 0.1 to 5 mol to 1 mol of compound (M-15).
  • the base When a base is used in the reaction, the base is usually used in a ratio of 0.1 to 5 mol per 1 mol of the compound (M-15).
  • the reaction temperature is usually in the range of ⁇ 20 to 100 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the compound (I-3) can be obtained by filtering the reaction mixture, extracting with an organic solvent if necessary, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • N oxide of the compound represented by the formula (I) can be produced by reacting the compound represented by the formula (I) with an oxidizing agent.
  • the reaction can be carried out, for example, according to the method described in Production Method 1, US Patent Application Publication No. 2018/0009778 or International Publication No. 2016/121970.
  • the compound represented by the formula (I-4) (hereinafter referred to as compound (I-4)) is produced by reacting compound (M-10) with sodium nitrite in the presence of a halogenating agent. be able to.
  • the reaction is usually carried out in a solvent or in the absence of a solvent.
  • Solvents include, for example, nitriles, aprotic polar solvents and mixtures of two or more of these.
  • the halogenating agent include chlorine, bromine, iodine, N-chlorosuccinimide, N-bromosuccinimide, N-iodosuccinimide and the like.
  • reaction sodium nitrite is usually used in a ratio of 1 to 10 mol and a halogenating agent is used in a ratio of 0.1 to 5 mol with respect to 1 mol of compound (M-10).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0 ° C to 100 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5-12 hours.
  • compound (I-4) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • the compound represented by the formula (M-2A-b) and the compound represented by the formula (M-2A-c) are the compounds represented by the formula (M-2A-a) (hereinafter, the compound (M-2A-a)). It can be produced by reacting with an oxidizing agent. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] These reactions can be carried out according to the production method 1.
  • the compound (M-2A-a) comprises a compound represented by the formula (M-2A-1) (hereinafter referred to as compound (M-2A-1)) and a compound (R-1) in the presence of a base. It can be produced by reacting. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out according to the method for producing the compound (IOa) from the compound (M-4) of the production method 5.
  • Compound (M-2A-1) is a commercially available compound or can be produced using known methods.
  • Reference manufacturing method 3 The compound represented by the formula (M-2B-b) and the compound represented by the formula (M-2B-c) are produced by reacting the compound represented by the formula (M-2B-a) with an oxidizing agent. be able to. [The symbols in the formula have the same meaning as above. ] These reactions can be carried out according to the production method 1.
  • the compound represented by the formula (M-16) (hereinafter referred to as compound (M-16)) is a compound represented by the formula (M-5d) (hereinafter referred to as compound (M-5d)). It can be produced by reacting N-iodosuccinimide with N-iodosuccinimide. The reaction can be carried out according to the method for producing the compound (M-7) from the compound (M-6) of the production method 6.
  • Compound (M-2B-d) can be produced by reacting compound (M-16) or compound (M-5-d) with compound (R-1). These reactions can be carried out according to the method for producing the compound (II-O-a) from the compound (M-6) or the compound (M-7) of the production method 6.
  • the compound represented by the formula (M-2B-f) includes a compound represented by the formula (M-2B-e) (hereinafter referred to as a compound (M-2B-e)) and silver fluoride in the presence of a metal catalyst. It can be produced by reacting below. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out according to, for example, the method described in Journal of the American Chemical Society, 2014, 136, 3792.
  • the compound represented by the formula (M-2B-g) can be produced by reacting the compound (M-2B-e) with sodium iodide in the presence of a metal catalyst. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out, for example, according to the method described in Journal of the American Chemical Society, 2002, 124, 14844.
  • the compound represented by the formula (M-4A) (hereinafter referred to as compound (M-4A)) is a compound represented by the formula (M-17) (hereinafter referred to as compound (M-17)) and a compound (R). It can be produced by reacting with -3) in the presence of a base. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out according to the production method 8 using the compound (M-17) instead of the compound (M-11).
  • Reference manufacturing method 8 In the compound represented by the formula (M-4B), the compound represented by the formula (M-18) (hereinafter referred to as compound (M-18)) and the compound (R-3) are reacted in the presence of a base. It can be manufactured by. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out according to the production method 8 using compound (M-18) instead of compound (M-11).
  • Reference manufacturing method 9 Compound (M-11) is prepared by reacting compound (hereinafter referred to as compound (M-19)) represented by the formula (M-19) with compound (M-9) in the presence of a condensing agent. Can be manufactured. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction is usually carried out in a solvent. Examples of the solvent include ethers, halogenated hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, esters, aprotonic polar solvents, nitrogen-containing aromatic compounds, and mixtures of two or more of these.
  • the condensing agent examples include carbodiimides such as 1-ethyl-3- [3- (dimethylamino) propyl] carbodiimide hydrochloride (hereinafter referred to as WSC) and 1,3-dicyclohexylcarbodiimide.
  • WSC 1-ethyl-3- [3- (dimethylamino) propyl] carbodiimide hydrochloride
  • 1,3-dicyclohexylcarbodiimide 1,3-dicyclohexylcarbodiimide.
  • the compound (M-9) is usually used in a ratio of 0.8 to 1.2 mol and the condensing agent is usually used in a ratio of 1 to 2 mol with respect to 1 mol of the compound (M-19).
  • the reaction can also be carried out with the addition of a catalyst, if necessary.
  • the catalyst include 1-hydroxybenzotriazole (hereinafter referred to as HOBt).
  • the catalyst When a catalyst is used in the reaction, the catalyst is usually used at a ratio of 0.01 to 1 mol per 1 mol of compound (M-19).
  • the reaction temperature is usually in the range of 0-200 ° C.
  • the reaction time is usually in the range of 0.1 to 24 hours.
  • the compound (M-11) can be obtained by adding water to the reaction mixture, extracting with an organic solvent, and performing post-treatment operations such as drying and concentrating the organic layer.
  • Compound (M-19) is a commercially available compound or can be prepared using known methods.
  • Reference manufacturing method 10 Compound (M-17) is prepared by reacting compound (M-19) with a compound represented by the formula (M-20) (hereinafter referred to as compound (M-20)) in the presence of a condensing agent. Can be manufactured. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out according to Reference Production Method 9 by using compound (M-20) instead of compound (M-9).
  • Reference manufacturing method 11 Compound (M-18) is prepared by reacting compound (M-19) with a compound represented by the formula (M-21) (hereinafter referred to as compound (M-21)) in the presence of a condensing agent. Can be manufactured. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out according to Reference Production Method 9 by using compound (M-21) instead of compound (M-9).
  • Reference manufacturing method 11 The compound represented by the formula (M-4C) can be produced according to the following scheme. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] These reactions can be carried out according to the production method 7.
  • Reference manufacturing method 12 The compound represented by the formula (M-4D) can be produced according to the following scheme. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] These reactions can be carried out according to the production method 7.
  • Compound (M-12) can be produced by dehydrating and condensing a compound represented by the formula (M-24) (hereinafter referred to as compound (M-24)). [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out according to, for example, the method described in Organic Letters, 2010, 12, 4796. Compound (M-24) is a commercially available compound or can be prepared using known methods.
  • Reference manufacturing method 14 The compound represented by the formula (M-4E) can be produced according to the following scheme. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] These reactions can be carried out according to the production method 9.
  • Reference manufacturing method 15 The compound represented by the formula (M-4F) can be produced according to the following scheme. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] These reactions can be carried out according to the production method 9.
  • Reference manufacturing method 16 Compound (M-9) can be produced by reacting compound (M-2) with ammonia. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out, for example, according to the method described in Journal of Medicinal Chemistry, 1980, 23, 1376. Or WO 2010/130665. Compound (M-9) can also be produced according to the method described in WO 2018/052136.
  • Reference manufacturing method 17 Compound (M-20) can be produced by reacting compound (M-3) with ammonia. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out according to the reference manufacturing method 16.
  • Reference manufacturing method 18 Compound (M-21) can be produced by reacting compound (M-5) with ammonia. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out according to the reference manufacturing method 16.
  • Reference manufacturing method 19 Compound (M-13) can be produced by reacting compound (M-2) with hydrazine monohydrate. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out, for example, according to the method described in WO 2018/008727.
  • Reference manufacturing method 20 The compound represented by the formula (M-25) can be produced by reacting the compound (M-3) with a hydrazine monohydrate. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out according to the reference manufacturing method 19.
  • Reference manufacturing method 21 The compound represented by the formula (M-28) can be produced by reacting the compound (M-5) with hydrazine monohydrate. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out according to the reference manufacturing method 19.
  • the compounds represented by the formula (M-1A) are the compound represented by the formula (M-31) (hereinafter referred to as the compound (M-31)) and the compound represented by the formula (M-32) (hereinafter, the compound (hereinafter referred to as the compound (M)). It can be produced by reacting with (M-32)). [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out according to, for example, the method described in the European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 50, 264. Compound (M-31) and compound (M-32) are commercially available compounds or can be prepared using known methods.
  • the compound represented by the formula (M-1B) can be produced according to the following scheme.
  • R 4bc is a C1-C6 chain hydrocarbon group that may be substituted with one or more halogen atoms, or a C3-C7 cycloalkyl group or hydrogen atom that may be substituted with one or more halogen atoms.
  • the other symbols have the same meanings as described above.
  • the reaction can be carried out, for example, according to the method described in the European Journal of Organic Chemistry, 2016, 4171.
  • the compound represented by the formula (M-33) and the compound represented by the formula (M-34) are commercially available compounds or can be produced by a known method.
  • the compound represented by the formula (M-1C) can be produced by reacting the compound represented by the formula (M-36) (hereinafter referred to as compound (M-36)) with hydrazine monohydrate. It can. [In the formula, the symbols have the same meanings as described above. ] The reaction can be carried out, for example, according to the method described in WO 2011/159854. Compound (M-36) can be produced, for example, according to the method described in Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2013, 23, 1063.
  • the compound of the present invention or the compound X of the present invention is mixed with one or more components (hereinafter referred to as the present component) selected from the group consisting of the following groups (a), group (b), group (c) and group (d). Or it can be used together.
  • the mixed use or combined use means that the compound of the present invention or the compound X of the present invention and the present component are used at the same time, separately or at intervals of time.
  • the compound of the present invention or the compound X of the present invention and the present component may be contained in separate preparations, and are contained in one preparation. You may.
  • One aspect of the present invention is a composition containing one or more components selected from the group consisting of the group (a) and the group (b), and the compound of the present invention.
  • One aspect of the present invention contains one or more components selected from the group consisting of group (a), group (b), group (c) and group (d), and compound X of the present invention (hereinafter, composition). It is written as thing A).
  • Group (a) includes acetylcholine esterase inhibitors (eg, carbamate pesticides, organic phosphorus pesticides), GABAergic chlorine ion channel antagonists (eg, phenylpyrazole pesticides), sodium channel modulators (eg, pyrethroid pesticides).
  • acetylcholine esterase inhibitors eg, carbamate pesticides, organic phosphorus pesticides
  • GABAergic chlorine ion channel antagonists eg, phenylpyrazole pesticides
  • sodium channel modulators eg, pyrethroid pesticides.
  • Nicotinic acetylcholine receptor antagonist modulator eg, neonicotinoid pesticide
  • nicotinic acetylcholine receptor allosteric modulator glutamate-operated chlorine ion channel allosteric modulator (eg, macrolide pesticide), immature hormone mimic
  • Multisite inhibitors chordal organ TRPV channel modulators, tick growth inhibitors, mitochondrial ATP biosynthase inhibitors, oxidative phosphorylation deconjugation agents, nicotinic acetylcholine receptor channel blockers (eg, nelystoxin pesticides) ), Chitin synthesis inhibitor, dehulling inhibitor, ecdison receptor agonist, octopamine receptor agonist, inhibitor of mitochondrial electron transfer complex I, II, III and IV, potential-dependent sodium channel blocker, acetyl CoA carboxylase inhibitor , Rianodin receptor modulator (eg, diamide-based insect repellent), chord
  • Group (b) includes nucleic acid synthesis inhibitors (eg, phenylamide fungicides, acylaminomic fungicides), cell division and cytoskeletal inhibitors (eg, MBC fungicides), respiratory inhibitors (eg, QoI fungicides).
  • nucleic acid synthesis inhibitors eg, phenylamide fungicides, acylaminomic fungicides
  • cell division and cytoskeletal inhibitors eg, MBC fungicides
  • respiratory inhibitors eg, QoI fungicides.
  • QiI fungicides amino acid synthesis and protein synthesis inhibitors (eg, anilinopyridine fungicides), signal transduction inhibitors, lipid synthesis and membrane synthesis inhibitors, sterol biosynthesis inhibitors (eg, triazoles and other DMIs) It is a group consisting of fungicides), cell wall synthesis inhibitors, melanin synthesis inhibitors, plant defense inducers, multi-action point contact active fungicides, microbial fungicides, and other fungicides. These are described in the classification based on the mechanism of action of FRAC.
  • Group (c) is a group of plant growth regulator components (including mycorrhizal fungi and rhizobia).
  • Group (d) is a group of repellent components.
  • alanical carb + SX means a combination of alanical carb and SX.
  • the abbreviation of SX means any one compound X of the present invention selected from the compound groups SX1 to SX2832 described in Examples.
  • all of the following components are known components and can be obtained from commercially available preparations or produced by a known method. If this component is a microorganism, it can also be obtained from a fungus depository.
  • the numbers in parentheses represent CAS RN (registered trademark).
  • Amyloliquefaciens strain FZB24 + SX Bacillus subtilis strain Y1336 + SX, Burkholderia cepacia + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain J82 + SX, Burkholder , Candida oleophila strain O + SX, Candida saitoana + SX, Chaetomium cupreum + SX, Clonostachys rosea + SX, Coniothyrium minitans strain CGMCC8325 + SX, Coniothyrium minitans strain CON / M / 91-8 + SX, cryptococcus albidus + SX, Erwin subsp.carotovora strain CGE234M403 + SX, Fusarium oxysporum strain Fo47 + SX, Gliocladium catenulatum strain J1446 + SX, Paenibacillus polymyxa strain AC-1 + SX, Paenibacillus polymyxa strain BS-0105
  • the ratio of the compound X of the present invention to the present component is not particularly limited, but the weight ratio (compound X of the present invention: the present component) is 1000: 1 to 1: 1000, 500: 1 to 1: 500, 100. 1: 1 to 1: 100, 50: 1, 20: 1, 10: 1, 9: 1, 8: 1, 7: 1, 6: 1, 5: 1, 4: 1, 3: 1, 2: 1. 1: 1, 1: 2, 1: 3, 1: 4, 1: 5, 1: 6, 1: 7, 1: 8, 1: 9, 1:10, 1:20, 1:50, etc. Can be mentioned.
  • the compound X of the present invention is effective against harmful arthropods such as harmful insects and harmful mites, harmful nematodes, and harmful mollusks.
  • harmful arthropods such as harmful insects and harmful mites, harmful nematodes, and harmful mollusks.
  • harmful arthropods, harmful nematodes, and harmful mollusks include:
  • Hemiptera pests Himetobiunka (Laodelphax striatellus), Tobiirounka (Nilaparvata lugens), Sejirounka (Sogatella furcifera), Corn unkah (Peregrinus maidis), Kitachoka (Javesella pellucida), Kitownka (Javesella pellucida) Aphidaceae (Delphacidae); Aphid aphid (Nephotettix cincticeps), Thai one aphid aphid (Nephotettix virescens), Aphid aphid (Nephotettix nigropictus), Aphid aphid (Recilia dorsalis), Aphid aphid (Recilia aphid) ), Corn leaf hopper (Dalbulus maidis), White oyster (Cofana spectra), Amrasca biguttula biguttula, etc.
  • Aphidella family (Cicadellidae); European spittle bug (Philaenus spumarius), etc.
  • Aphita mafari han Aphrophoridae
  • Aphis aphid Aphis fabae
  • Aphis aphid Aphis glycoines
  • Wata aphid Aphis gossypii
  • European apple aphid Aphis pomi
  • Yukiyanagi aphid (Aphis pomi) (Myzus persicae)
  • wheat aphid Brachycaudus helichrysi
  • daikon aphid Brevicoryne brassicae
  • rosy apple aphid Dysaphis plantaginea
  • fake aphid Lipaphis erysimi
  • tulip aphid Lipaphis erysimi
  • tulip aphid Gaabramushi (Aulacorthum solani)
  • Lepidoptera pests Nikameiga (Chilo suppressalis), Dark hedide stem borer (Chilo polychrysus), White stem borer (Scirpophaga innotata), Itten Omeiga (Scirpophaga incertulas), Rupela albina, Kobunomeiga (Crabno patera) , Ineha Casino Meiga (Marasmia exigua), Watano Meiga (Notarcha derogata), Awanomeiga (Ostrinia furnacalis), European Corn Borer (Ostrinia nubilalis), Hymadalano Meiga (Hellula undalis), Monki Chronomeiga (Hellula undalis), Monki Chronomeiga (Hellula undalis) ), Rice case worm (Nymphula depunctalis), Sugar cane bowler (Diatraea saccharalis), Eggplant fruit bowler (Leucinodes orbonalis); Morokoshimadaram
  • gypsy moth Lymantria dispar
  • Euproctis genus Euproctis spp.
  • Chadokuga Euproctis pseudoconspersa
  • Konaga family Plutellidae
  • Momokibaga Aralsia lineatella
  • Imokibaga Helcystogramma triannulella
  • Wataakamimushiga Pectinophora gossypiella
  • Potatomoga Phthorimaea chipiella
  • Potatoga Phthorimaea
  • Hyphantria cunea and other gypsy moths Arctiidae
  • Giant sugar cane bowler Telchin licus
  • Himebokuto Cossus insularis
  • Thrips thrips (Frankliniella occidentalis), Thrips palmi, Thrips palmi, Thrips thrips (Scirtothrips thrips), Thrips thrips, Thrips thrips, Thrips thrips ), Thripidae such as Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae, Thripidae,
  • Diptera pests Agromyzidae (Anthomyiidae) such as leafminer (Delia platura), onion fly (Delia antiqua), leafminer fly (Pegomya cunicularia); Agromyzidae (Tetanops myopaeformis) etc. ); Agromyzidae (Agromyza oryzae), Tomato leafminer (Liriomyza sativae), Agromyzidae (Liriomyza trifolii), Agromyzidae (Chromatomyia horticola), etc.
  • Agromyzidae (Agromyzidae); Agromyzidae (Chromamyzidae); (Bactrocera cucurbitae), Mikanko mibae (Bactrocera dorsalis), Nasumi fly (Bactrocera latifurons), Olive mibae (Bactrocera oleae), Quinceland mibae (Bactrocera tryoni), Chichukai mibae (Ceratitis mibae) Fruit flies (Tephritidae) such as japonica; Agromyzidae (Hydrellia griseola), Agromyzidae (Hydrellia philippina), Fruit flies (Hydrellia sasakii) and other fruit flies (Ephydridae) , Agromyzidae (Drosophila melanogaster) and other leafminers (Drosophilidae); Agromy
  • Agromyzidae (Sciaridae); Agromyzidae (Mayetiola de) Anopheles mosquitoes (Cecidomyiidae) such as structor, Anopheles mosquitoes (Orseolia oryzae); Anopheles mosquitoes (Diopsidae) such as Diopsis macrophthalma; Anopheles mosquitoes (Glossinidae) Simul, Anopheles mosquitoes (Glossinidae) Black flies (Simuliidae); Anopheles mosquitoes (Phlebotominae); Anopheles mosquitoes (Tipula aino), Common crane flies (Tipula oleracea), European Anopheles (Tipula paludosa), etc.
  • Anopheles mosquitoes (Tipulidae); pipiens pallens), Kogata Akaieka (Culex tritaeniorhynchus), Chikai Eka (Culex pipiens f. Molestus), Nettai Ieka (Culex quinquefasciatus), Tobiiroieka (Culex pipiens pipiens), Fake Anopheles, Anopheles mosquito aegypti), Anopheles sinensis, Anopheles gambiae, Anopheles stephensi, Anopheles coluzzii, Anopheles albimanus, Anopheles sundaicus, Anopheles arabiensis, Anopheles albimanus, Anopheles sundaicus, Anopheles arabien Anopheles (Culicidae); Anopheles (Prosimulium yezoensis), Anopheles (
  • House fly (Muscidae); Blow fly (Calliphoridae); Blow fly (Sarcophagidae); Chironomus chironomid (Chironomus chironomid), Chironomus chironomid (Chironomus chironomid) Chironomidae (Chironomidae); Fannidae (Fannidae).
  • Diabrotica spp For example, Western corn root worm (Diabrotica virgifera virgifera), Southern corn root worm (Diabrotica undecimpunctata howardi), Northern corn root worm (Diabrotica barberi), Mexican root.
  • Western corn root worm (Diabrotica virgifera virgifera)
  • Southern corn root worm (Diabrotica undecimpunctata howardi)
  • Northern corn root worm Diabrotica barberi
  • Mexican root for example, Western corn root worm (Diabrotica virgifera virgifera), Southern corn root worm (Diabrotica undecimpunctata howardi), Northern corn root worm (Diabrotica barberi), Mexican root.
  • Bean leaf beetle (Cerotoma trifurcata) such as worm (Diabrotica virgifera zeae), banded cucumber beetle (Diabrotica balteta), cucumber bit beetle (Diabrotica speciosa), beetle beetle (Oulema melanopus), urihamushi (Amoral) Phyllotreta striolata, Cabage free beetle (Phyllotreta cruciferae), Western black free beetle (Phyllotreta pusilla), Cabbage stem free beetle (Psylliodes chrysocephala), Hop-free beetle (Psylliodes chrysocephala), Hop-free beetle (Psylliodes zonocephala), Hop-free beetle (Psylliodes zonodes zonata) oryzae), Grape Collaspis (
  • Click beetle family (Elateridae); Aoba Arigata honey kakushi (Paederus fuscipes) etc. Hane kakushi family (Staphylinidae); Himemaru katsuobushimushi (Anthrenus verbas) Click beetle family (Dermestidae) such as Click beetle (Trogoderma granarium); Tobacco beetle (Lasi) oderma serricorne), drugstore beetle (Stegobium paniceum) and other beetles (Anobiidae); red beetle (Cryptolestes ferrugineus) and other beetles (Laemophloeidae); killifish and soybeans (Oryzaephilus surinasis) Sap beetle family (Nitidulidae) such as beetle (Brassicogethes aeneus).
  • Orthoptera pests Locusta migratoria, Morocco locust (Dociostaurus maroccanus), Australian plague locust (Chortoicetes terminifera), Akato locust (Nomadacris septemfasciata), brown locust (Locust), brown locust (Locust) Italian locust (Calliptamus italicus), differential glass hopper (Melanoplus differentialis), two-striped glass hopper (Melanoplus bivittatus), migretry glass hopper (Melanoplus sanguinipes), red legged glass hopper (Melanoplus femurrubrum), clear winged glass hopper (Melanoplus femurrubrum) , Saba quatari grasshopper (Schistocerca gregaria), yellow wing grasshopper (Gastrimargus musicus), spar slaughtered locust (Austracris guttulosa), Kobaneinago (Oxya yezo
  • Hymenoptera pests Hymenoptera (Athalia rosae), Japanese ant (Athalia japonica) and other Hymenoptera (Tenthredinidae); Fire ants (Solenopsis invicta), Red imported fire ants (Solenopsis geminata) and other genus Solenopsis Brown leaf cutting ant (Atta capiguara) and other Hymenoptera (Atta spp.), Fire ant (Acromyrmex spp.), Sashihariari (Paraponera clavata), Luriari (Ochetellus glaber), Fire ant (Monomorium pharaonis) ), Fire ant (Formica japonica), Amime ant (Pristomyrmex punctutus), Fire ant (Pheidole noda), Fire ant (Pheidole megacephala), Fire ant (Camponotus japonicus), Fire ant (Camponotus japonic
  • Cockroaches such as the cockroach (Blattella germanica); termites (Periplaneta fuliginosa), wamon cockroaches (Periplaneta aamericana), cockroaches (Periplaneta austraalasiae), cockroaches (Periplaneta austraalasiae) (Blatta orientalis) and other cockroaches (Blattidae); Yamato termites (Reticulitermes speratus), Yeshiro ants (Coptotermes formosanus), American termites (Incisitermes minor), Daikoku white ants (Cryptotermes termites), termites (Cryptotermes termites) (Neotermes koshunensis), Satsuma termites (Glyptotermes satsumensis), Nakajima termites (Glyptotermes nakajimai), Cat
  • Flea (Siphonaptera) Pests Pulex spp. Such as human fleas (Pulex irritans), Ctenocephalides felis such as cat fleas, Ctenocephalides canis and other genus Ctenocephalides spp.
  • Xenopsylla spp. Such as (Xenopsylla cheopis), Tunga spp.
  • Tunga penetrans Echidnophaga gallinacea such as Echidnophaga gallinacea, Echidnophaga spp. Fasciatus) and other genus Nosopsyllus spp.
  • Psocodea pests Head lice (Pediculus humanus capitis) and other genus Pediculus (Pediculus spp.); Crab lice (Pthirus pubis) and other genus Phtirus (Phtirus spp.); Crab louse (Haematopinus eurysterus) Haematopinus spp., Etc.; Bovicola spp., Bovicola spp., Bovicola spp., Damalinia forficula, etc. Damalinia forficula, etc.
  • Linognathus genus (Linognathus spp.) Such as sheep trunk parasitic louse (Linognathus ovillus); Solenopotes spp. (Solenopotes spp.) Such as Kebukaushijirami (Solenopotes capillatus); Chicken Hajirami (Menopon) ); Cummingsia spp.; Trinoton spp.; Trichodectes spp. Such as Inuhajirami (Trichodectes canis); Felicola subrostratus (Felicola subrostratus) and other Felicola spp. Menacanthus spp.
  • Hajirami Melacanthus stramineus
  • Werneckiella spp. Such as Konachatate (Trogium pulsatorium); Kochatate family (Trogiidae); Usgrochatate (Liposcelis corrodens) Bostrychophila), head lice (Liposcelis pearmani), head lice (Liposcelis entomophila) and other head lice (Liposcelidae or Liposcelididae).
  • Thysanura pests Lepismatidae such as Ctenolepisma villosa and Lepisma saccharina.
  • Tick order (Acari) pests Nami spider mite (Tetranychus urticae), Kanzawa spider mite (Tetranychus kanzawai), Mitsuyubinami spider mite (Tetranychus evansi), Panonychus citri, Panonychus ulmi, Panonychus ulmi, Panonychus ulmi, Panonychus ulmi Tetranychidae); Mikansabi tick (Aculops pelekassi), Ryukyu mikansabi tick (Phyllocoptruta citri), Tomato sabi tick (Aculops lycopersici), Chanosabi tick (Calacarus carinatus), Chanonaga sabi tick (Acaphylla sabi sabi) (Aculus convincedendali), Aceria diospyri, Aceria tosichella, Shevtchenkella sp., Etc.
  • Fushidani family Eriophyidae
  • Chano dust mite Polyphagotarsonemus latus
  • Dust mite family Dust mite family (Tarsonemidae), etc.
  • Spider mite Tenui palpidae
  • Spider mite Spider mite (Tuckerellidae)
  • Spider mite Ixodidae
  • Panonychus ulnaris Haemaphysalis longicornis
  • Chimite Haemaphysalis flava
  • Yamato tick Haemaphysalis flava
  • Yamato tick Yamato tick
  • Hiemaphysalis japonica Yamato tick
  • Haemaphysalis spp. American Inukakumadani (Dermacentor variabilis), Taiwan Kakumadani (Dermacentor taiwanensis), Rocky Mountain Woodtic (Dermacentor andersoni), Amimekakumadani (Dermacentor reticulatus), etc.
  • Rhipicephalus Psoroptidae
  • edres cati Leptotrombidium serrata
  • Sarcoptes scabiei etc.
  • Sarcoptidae Rabbits, Listrophorus, gibbus, etc., Berry bugs (Listrophoridae), Wakumo (Dermanys), etc. Dermanyssidae); Ornithonyssus sylviarum, Ornithonyssus bacoti, etc., Macronyssidae, Varroa jacobsoni, etc., Hegiitadani (Varroidae), Dekibi cani ), Etc. Demodicidae, Leptotrombidium akamushi, Leptotrombidium pallidum, Leptotrombidium scutellare, etc. Trombiculidae.
  • Spider order (Araneae) Pests: Cheiracanthium japonicum and other spiders (Eutichuridae); Latrodectus hasseltii and other spiders (Theridiidae).
  • Polydesmida pests Polydesmida (Paradoxosomatidae) such as Polydesmida (Oxidus gracilis) and Polydesmida (Nedyopus tambanus).
  • Chilopoda pests Centipedes (Scutigeridae) such as Thereuonema hilgendorfi; Scolopendridae (Scolopendra subspinipes); Scolopendridae (Bothropolys rugosus) and other centipedes.
  • Gastropoda pests Keelback slugs (Limax marginatus), Keelback slugs (Limax flavus) and other snails (Limacidae); Namekuji (Meghimatium bilineatum) and other snails (Philomycidae)
  • the family Snails Ampullariidae
  • the family Pond snails Locus ollula.
  • Nematoda pests Aphelenchoididae such as Aphelenchoides besseyi; Pratylenchus coffeae, Pratylenchus brachyurus, wheat root-knot nematodes, etc.
  • Platylenchidae Javanese root-knot nematode (Meloidogyne javanica), Root-knot nematode (Meloidogyne incognita), guava root-knot nematodes (Meloidogyne enterolobii), Root-knot nematode (Meloidogyne enterolobii), Root-knot nematode (Meloidogyne) (Globodera rostochiensis), Heteroderidae such as potato root-knot nematode (Globodera pallida); Hoplolimidae such as Rothelenchulus reniformis; Strawberry mesenchu (Nothotylenchus acris), Namikuki nematode (Nothotylenchus acris) (Anguinidae); Tylenchulidae such as Tylenchulus semipenetrans; Long
  • Harmful arthropods such as harmful insects and mites, harmful mollusks and harmful nematodes have reduced drug sensitivity or drug resistance to pesticides, acaricides, mollusks and nematodes. It may be a developed harmful insect, a harmful arthropod such as a harmful mite, a harmful mollusk and a harmful nematode.
  • an effective amount of the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A is directly applied to the harmful arthropods and / or the habitat of the harmful arthropods (plants, It is performed by applying it to soil, indoors, animals, etc.).
  • Examples of the method for controlling harmful arthropods of the present invention include foliage treatment, soil treatment, root treatment, shower treatment, smoke treatment, water surface treatment and seed treatment.
  • the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A is usually mixed with an inert carrier such as a solid carrier, a liquid carrier or a gaseous carrier, and a surfactant or other formulation auxiliary is added as necessary.
  • an inert carrier such as a solid carrier, a liquid carrier or a gaseous carrier
  • a surfactant or other formulation auxiliary is added as necessary.
  • Emulsions, oils, powders, granules, wettable powders, granule wettable powders, flowable agents, dry flowable agents, microcapsules, aerosol agents, poison bait agents, resin preparations, shampoo agents, paste-like preparations, foaming agents , Carbon dioxide gas preparation, tablets, etc. are formulated and used.
  • preparations may be processed into mosquito coils, electric mosquito coils, liquid mosquito repellents, smoke agents, fumigants, sheet preparations, spot-on agents, and oral treatment agents for use.
  • These preparations usually contain 0.0001 to 95% by weight of the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A.
  • Solid carriers used in the formulation include, for example, clays (kaolin clay, diatomaceous earth, bentonite, acidic white clay, etc.), dry silica, wet silica, talc, ceramics, and other inorganic minerals (serisite, quartz, sulfur).
  • liquid carrier examples include water, alcohols (methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol, hexanol, benzyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, phenoxyethanol, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, etc.), aromatic carbonation.
  • alcohols methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol, hexanol, benzyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, phenoxyethanol, etc.
  • ketones acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, etc.
  • Hydrogens toluene, xylene, ethylbenzene, dodecylbenzene, phenylxysilyl ethane, methylnaphthalene, etc.
  • aliphatic hydrocarbons hexane, cyclohexane, kerosene, light oil, etc.
  • esters ethyl acetate, butyl acetate, isopropyl myristate, etc.
  • nitriles acetone, isobutyronitrile, etc.
  • ethers diisopropyl ether, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxy, etc. Ethan, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether
  • gaseous carrier examples include fluorocarbon, butane gas, LPG (liquefied petroleum gas), dimethyl ether and carbon dioxide gas.
  • surfactant examples include nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkyl aryl ethers and polyethylene glycol fatty acid esters, and shades such as alkyl sulfonates, alkyl benzene sulfonates and alkyl sulfates. Examples include ionic surfactants.
  • auxiliary agents include fixing agents, dispersants, coloring agents, stabilizers, etc., specifically, for example, casein, gelatin, saccharides (temple, arabic gum, cellulose derivatives, alginic acid, etc.), lignin derivatives, bentonite, etc.
  • Synthetic water-soluble polymers polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acids, etc.
  • acidic isopropyl phosphate 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, BHA (2-tert-butyl-4-methoxyphenol) And 3-tert-butyl-4-methoxyphenol).
  • Examples of the base material of the resin preparation include vinyl chloride-based polymers and polyurethanes, and phthalates (dimethyl phthalate, dioctyl phthalate, etc.) and adipates may be used as necessary for these base materials.
  • a plasticizer such as phthalate or phthalate may be added.
  • the resin preparation is obtained by kneading the compound in the base material using a normal kneading device and then molding by injection molding, extrusion molding, press molding or the like, and if necessary, further through steps such as molding and cutting. It can be processed into resin preparations such as plate, film, tape, net, and string.
  • These resin formulations are processed, for example, as animal collars, animal ear tags, sheet formulations, drawstrings, and horticultural struts.
  • the base material of the poison bait include grain flour, vegetable oil, sugar, crystalline cellulose and the like, and if necessary, antioxidants such as dibutylhydroxytoluene and nordihydroguairetinic acid, dehydroacetic acid and the like.
  • antioxidants such as dibutylhydroxytoluene and nordihydroguairetinic acid, dehydroacetic acid and the like.
  • Preservatives, preventive agents for accidental ingestion by children and pets such as pepper powder, cheese flavors, onion flavors, pest-attracting flavors such as peanut oil, etc. are added.
  • examples of the plant include whole plant, stem and leaf, flower, ear, fruit, trunk, branch, canopy, seed, vegetative reproduction organ and seedling.
  • the vegetative reproduction organ means a plant root, stem, leaf, etc. that has the ability to grow when the part is separated from the main body and placed in the soil.
  • vegetative reproductive organs include tuberous roots, creeping roots, bulbs, bulbs (corm or solid bulbs), tubers, rhizomes, and stolons. , Bulbs (rhizophore), stem fragments (cane cuttings), bulbs (propagule) and vines (vine cutting).
  • the stolon is sometimes called a runner, and the propagule is also called a pearl bud, and is divided into a granuloma (broad bud) and a scale bud (bulbil).
  • Tsuru means seedlings (collective term for leaves and stems, shoot) of sweet potatoes, yams, etc. Bulbs, bulbs, tubers, rhizomes, stem fragments, root-bearing bodies or tubers are also collectively referred to as bulbs. Cultivation of potatoes begins by planting tubers in the soil, but the tubers used are commonly referred to as seed potatoes.
  • the compound X of the present invention or the composition A As a method for controlling harmful arthropods by applying an effective amount of the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A to the soil, for example, the compound of the present invention is applied to the soil before or after planting the plant. , A method of applying an effective amount of the compound of the present invention X or the composition A, a method of applying the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A to the root zone of a crop to be protected from damage such as feeding by harmful arthropods.
  • a method of applying an effective amount and a method of controlling harmful arthropods feeding on plants by permeating and transferring an effective amount of the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A from the root or the like into the plant body. Can be mentioned.
  • planting hole treatment planting hole spraying, planting hole treatment soil mixing
  • stock source treatment stock source spraying, stock source soil mixing, stock source irrigation, seedling raising period latter half stock source treatment
  • planting groove Treatment planting ditch, mixing of soil with planting ditch
  • streak treatment spraying of streak, mixing of streak soil, spraying of growing season
  • streak treatment at seeding spraying of crop at seeding, mixing of cropping soil at seeding
  • Full treatment whole soil spraying, full soil mixing
  • side strip treatment water surface treatment (water surface application, after flooding water surface application), other soil spray treatment (growth season granule foliar spray, under tree canopy or around the main trunk)
  • irrigation treatments irrigation, seedling raising period irrigation, chemical injection treatment, ground irrigation, chemical drip irrigation, chemigation
  • Nursery box treatment planting box spraying, nursery box irrigation, nursery box chemical flooding
  • the seed or vegetative reproduction organ holding the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A in the present invention is a compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A on the surface of the seed or the vegetative reproduction organ. It means the one in the attached state. Further, the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A adhering to the surface may permeate from the surface to the inside. Further, when the composition A is attached to the surface of the seed or the vegetative reproduction organ, a plurality of layers of a single active ingredient may be overlapped to form a single layer in which a plurality of active ingredients are mixed.
  • a single active ingredient layer and a plurality of active ingredient layers may be overlapped, or a plurality of active ingredient layers may be overlapped.
  • the seed or vegetative reproduction organ used for seed treatment may be used as it is, and the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A may be used before and after the treatment of the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A. Materials other than the above may be attached.
  • Examples of the seed treatment include treatment of seeds or vegetative reproduction organs with the present invention compound X or composition A.
  • a suspension of the present invention compound, the present invention compound X or composition A is used.
  • Examples thereof include a dipping treatment in which seeds are immersed for a certain period of time, and a method of coating seeds or vegetative reproduction organs with a carrier containing the compound X of the present invention or composition A (film coating treatment, pellet coating treatment, etc.).
  • the above-mentioned vegetative reproduction organs include seed potatoes in particular.
  • the composition A can be processed into seeds or vegetative reproduction organs as one preparation, or the composition A can be divided into a plurality of different preparations and seeds. Alternatively, it can be processed into vegetative reproduction organs.
  • a method for treating the composition A as a plurality of different preparations in a plurality of times for example, a preparation containing only the compound X of the present invention as an active ingredient is treated, the seeds or vegetative reproduction organs are air-dried, and then the present ingredient is treated.
  • the seed or vegetative reproduction organ holding the compound X or composition A of the present invention refers to a state in which the compound X or composition A of the present invention is attached to the surface of the seed or vegetative reproduction organ. means.
  • the seed or vegetative reproduction organ holding the above-mentioned compound X or composition A of the present invention is the compound X or composition of the present invention before and after attachment of the compound X or composition A of the present invention to the seed or vegetative reproduction organ. Materials other than A may be attached.
  • the layer is composed of one layer or a plurality of layers.
  • each layer is a layer containing one or more active ingredients, or is composed of a layer containing one or more active ingredients and a layer not containing the active ingredient.
  • the preparation containing the compound X or the composition A of the present invention may be applied to the seed or the vegetative reproduction organ by the above-mentioned seed treatment method. Can be obtained by.
  • the application rate thereof is usually 1 to 10000 g in the amount of the compound of the present invention or the compound X of the present invention per 10,000 m 2. is there.
  • the amount of the compound of the present invention or the compound X of the present invention is usually applied in the range of 0.001 to 100 g with respect to 1 kg of seeds or vegetative reproduction organs.
  • the compound of the present invention When the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A is formulated in an emulsion, a wettable powder, a flowable agent or the like, it is usually diluted with water so that the concentration of the active ingredient is 0.01 to 10000 ppm. Granules, powders, etc. are usually applied as they are.
  • It can also be treated by wrapping a resin preparation processed into a sheet or string around the crop, stretching it near the crop, or laying it on the soil at the root of the plant.
  • the application rate thereof is the compound of the present invention or the compound of the present invention per 1 m 2 of the treated area when treated on a surface.
  • the amount of the compound X of the present invention is usually 0.01 to 1000 mg, and when treating in a space, the amount of the compound of the present invention or the compound X of the present invention per 1 m 3 of the treatment space is usually 0.01 to 500 mg. is there.
  • the compound of the present invention When the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A is formulated in an emulsion, a wettable powder, a flowable agent or the like, it is usually diluted with water so that the concentration of the active ingredient is 0.1 to 10000 ppm. Apply as it is, and apply oil, aerosol, smoke, poison bait, etc. as they are.
  • the compound X of the present invention or the composition A is used for controlling ectoparasites of domestic animals such as cows, horses, pigs, sheep, goats and chickens, and small animals such as dogs, cats, rats and mice, veterinary medicine It can be used for animals by a known method.
  • the purpose is systemic suppression, for example, it is administered by tablets, feed contamination, suppositories, injections (intramuscular, subcutaneous, intravenous, intraperitoneal, etc.) for the purpose of non-systemic suppression.
  • the amount of the compound of the present invention or the compound X of the present invention when administered to an animal is usually in the range of 0.1 to 1000 mg with respect to 1 kg of the body weight of the animal.
  • the compound of the present invention, the compound X of the present invention or the composition A can be used as a control agent for harmful arthropods in agricultural lands such as fields, paddy fields, lawns and orchards. Examples of plants include the following.
  • the above plants are not particularly limited as long as they are generally cultivated varieties.
  • the above plants also include plants that can be produced by natural mating, plants that can be generated by mutation, F1 hybrid plants, and genetically modified crops.
  • Examples of the recombinant crop include HPPD (4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase enzyme) inhibitors such as isoxaflutol, ALS (acetolactic synthase) inhibitors such as imazetapill and thifensulfronmethyl, and EPSP (5).
  • -Plants with resistance to herbicides such as enolpyrvirsikimic acid-3-phosphate synthase) inhibitors, glutamine synthase inhibitors, PPO (protoporphyrinogen oxidase) inhibitors, bromoxinyl, or dicamba
  • herbicides such as enolpyrvirsikimic acid-3-phosphate synthase) inhibitors, glutamine synthase inhibitors, PPO (protoporphyrinogen oxidase) inhibitors, bromoxinyl, or dicamba
  • RNAi gene silence
  • Me represents a methyl group
  • Et represents an ethyl group
  • Pr represents a propyl group
  • i-Pr represents an isopropyl group
  • c-Pr represents a cyclopropyl group
  • c-Bu represents a cyclobutyl
  • Group represents group, c-Pen represents cyclopentyl group, c-Hex represents cyclohexyl group, Ph represents phenyl group, Py2 represents 2-pyridyl group, Py3 represents 3-pyridyl group, Py4 represents 4 -Represents a pyridyl group, Bn represents a benzyl group, and Boc represents a tert-butoxycarbonyl group. If c-Pr, c-Bu, c-Pen, c-Hex, Ph, Py2, Py3, and Py4 have substituents, the substituents are listed before the symbol along with the substitution position.
  • 1-CN-c-Pr represents a 1-cyanocyclopropyl group
  • 3,4-F 2 -Ph represents a 3,4-difluorophenyl group
  • 4-CF 3- Py2 represents 4- (trifluoro).
  • 5-OCH 2 CF 2 CF 3- Py2 represents 5- (2,2,3,3,3-pentafluoropropoxy) -2-pyridyl group.
  • the term “Compound X of the present invention” includes “Compound of the present invention” unless otherwise specified.
  • when the term “Compound P of the present invention” is used “Compound N of the present invention” is included unless otherwise specified.
  • Reference manufacturing example 3 A mixture of 300 mg of 6-bromo-3- (ethylthio) imidazole [1,2-a] pyridin-2-amine and 4 mL of THF prepared by the method described in WO 2018/052136 at -78 ° C. 2.2 mL of potassium bis (trimethylsilyl) amide (1 mol / L THF solution) was added dropwise to the mixture, and the mixture was stirred for 30 minutes. A mixture of 254 mg of Intermediate 2 and 4 mL of THF was added to the obtained mixture, and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. A saturated aqueous solution of ammonium chloride was added to the obtained mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Equation (B-1) A compound in which the combination of B 2 , B 3 and B 4 is any combination shown in [Table B-1].
  • Reference manufacturing example 4 A mixture of 0.47 g of 6-bromo-imidazole [1,2-a] pyridine-2-amine and 5 mL of THF prepared by the method described in WO 2012/174312 is mixed with potassium bis at ⁇ 78 ° C. under a nitrogen atmosphere. 4.4 mL of (trimethylsilyl) amide (1 mol / L THF solution) was added dropwise, and the mixture was stirred for 30 minutes. To the obtained mixture, a mixture of 0.61 g of Intermediate 2 and 5 mL of THF was added, and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. A saturated aqueous solution of ammonium chloride was added to the obtained mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Reference manufacturing example 5 A mixture of 0.66 g of Intermediate 4 and 20 mL of triethyl orthoformate was stirred at 100 ° C. for 4 hours. To the obtained mixture, 10 mL of triethyl orthoformate was added, and the mixture was stirred at 100 ° C. for 2 hours. The resulting mixture was allowed to cool to room temperature and concentrated under reduced pressure. The obtained solid was washed with hexane to obtain 0.54 g of Intermediate 5 represented by the following formula.
  • Reference manufacturing example 9 A mixture of 2.99 g of Intermediate 7-1, di-tert-butyl dicarbonate (2.88 g) and THF (22 mL) was stirred at 70 ° C. for 4 hours. Water was added to the obtained mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel chromatography to obtain 4.64 g of Intermediate 8-1 represented by the following formula. Intermediate 8-1: 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 7.68 (1H, d), 7.53 (1H, d), 7.46 (1H, dd), 1.39 (18H, s).
  • Reference manufacturing example 16 A mixture of 2.45 g of intermediate 11, 0.76 g of potassium fluoride, 3.14 g of copper (I) iodide, 2.4 mL of trimethyl (pentafluoroethyl) silane and 15 mL of DMF is stirred at 80 ° C. for 6 hours under microwave irradiation. did. A saturated aqueous ammonium solution and MTBE were sequentially added to the obtained mixture, and the mixture was filtered through Celite (registered trademark). The obtained filtrate was extracted by MTBE. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel chromatography to obtain 1.97 g of Intermediate 12 represented by the following formula. Intermediate 12: 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.11-8.09 (1H, m), 7.47-7.33 (7H, m), 5.39 (2H, s).
  • Reference manufacturing example 18 A mixture of 0.85 g of Intermediate 13, 0.21 g of 10% palladium carbon and 5 mL of methanol was stirred under a hydrogen atmosphere for 8 hours. The obtained mixture was filtered through Celite (registered trademark), and the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain 0.64 g of Intermediate 14 represented by the following formula.
  • Intermediate 14 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.01 (1H, d), 6.89 (1H, s), 6.85 (1H, d).
  • Reference manufacturing example 21 A 15% aqueous sodium hydroxide solution was added dropwise to a mixture of 2.44 g of Intermediate 16 and 13 mL of ethanol under ice-cooling. The resulting mixture was stirred at room temperature for 6 hours, concentrated under reduced pressure and neutralized with 2N hydrochloric acid. The obtained mixture was extracted with ethyl acetate, and the obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and then concentrated under reduced pressure to obtain 1.80 g of Intermediate 17 represented by the following formula.
  • Reference manufacturing example 27 A mixture of 4.96 g of Intermediate 22-1 and 40 mL of a 4 mol / L hydrogen chloride 1,4-dioxane solution was stirred at room temperature for 10 hours. The resulting mixture was concentrated, water was added and neutralized with 10N aqueous sodium hydroxide solution. The obtained mixture was extracted with chloroform, and the obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to obtain 3.20 g of Intermediate 23-1 represented by the following formula.
  • Reference manufacturing example 28 6-Bromo-3- (ethylthio) imidazole [1,2-a] pyridin-2-amine 1.00 g, trimethylboroxin 507 mg, [1,1', prepared by the method described in WO 2018/052136. -Bis (diphenylphosphino) ferrocene]
  • Reference manufacturing example 29 A mixture of 164 g of p-toluenesulfonyl chloride and 280 mL of pyridine was added dropwise to a mixture of 50.0 g of 2-amino-5-bromopyrimidine and 280 mL of pyridine over 40 minutes at room temperature. The obtained mixture was stirred at 80 ° C. for 15 hours, allowed to cool to room temperature, and water was added. The precipitated solid was filtered. The obtained solid was washed successively with water and ethanol and dried under reduced pressure to obtain 70.6 g of Intermediate 25-1 represented by the following formula. Intermediate 25-1: 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 9.69 (1H, s), 8.58 (2H, s), 7.99 (2H, d), 7.31 (2H, d), 2.42 (3H, s) ..
  • Reference manufacturing example 38 A mixture of 13.21 g of crude product of Intermediate 29-1, 18 mL of phosphorus oxychloride and 150 mL of toluene prepared according to Reference Production Example 37 was stirred under reflux for 6 hours. The obtained mixture was added dropwise to an aqueous sodium hydroxide solution, and the mixture was extracted with toluene. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to obtain 13.2 g of Intermediate 30-1 represented by the following formula.
  • Intermediate 30-1 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.44 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.62 (1H, s), 7.38 (1H, d).
  • Reference manufacturing example 40 A mixture of 18.0 g of intermediate 31-1, 1,4-dioxane 140 mL, tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) 2.38 g, Xantphos 3.01 g, diisopropylethylamine 27.2 mL and ethanethiol 3.75 mL. , Stirred under reflux for 3 hours. The resulting mixture was brought to room temperature and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel column chromatography to obtain 13.39 g of Intermediate 32-1 represented by the following formula. Intermediate 32-1: 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.74 (1H, s), 7.67 (1H, d), 7.48 (1H, d), 2.78 (2H, d), 1.24 (3H, t) ..
  • Reference manufacturing example 42 A mixture of 324 mg of intermediate 33-1, trans-N, N'-dimethylcyclohexane-1,2-diamine 0.32 mL, sodium iodide 225 mg, copper (I) iodide 190 mg and toluene 4 mL at 120 ° C. for 21 hours. Stirred. The resulting mixture was cooled to room temperature and then filtered. Water was added to the obtained filtrate, and the mixture was extracted with chloroform. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was subjected to silica gel chromatography to obtain 70 mg of Intermediate 34 represented by the following formula. Intermediate 34: 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 9.23 (1H, s), 7.70 (1H, d), 7.46 (1H, d), 3.35 (2H, m), 1.35 (3H, t).
  • Reference manufacturing example 50 A mixture of 5.00 g of Intermediate 38-1 and DMSO 30 mL was added to 3.63 g of cesium fluoride at room temperature and stirred at 50 ° C. for 4 hours. Ice water was added to the obtained mixture, and the precipitated solid was filtered. The obtained solid was washed successively with water and hexane and dried under reduced pressure to obtain 4.83 g of Intermediate 39-1.
  • Intermediate 39-1 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.82 (1H, s), 8.40 (1H, d), 8.15 (1H, dd), 7.76 (1H, d), 3.44 (2H, q) , 1.36 (3H, t).
  • Equation (C-1) A compound in which the combination of B 2 , B 3 , G 4 , R 3b and R 3c is any combination shown in [Table C-1].
  • Reference manufacturing example 54 A mixture of 1.00 g of Intermediate 35-2, 0.48 mL of hydrazine monohydrate and 5 mL of ethanol was stirred at 80 ° C. for 15 minutes. The resulting mixture was allowed to cool to room temperature, water was added, the resulting solid was filtered, washed with water and dried under reduced pressure to give 0.73 g of Intermediate 43 represented by the following formula.
  • Intermediate 43 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.69 (1H, dd), 7.46 (1H, dd), 7.36 (1H, dd), 6.74 (1H, s), 3.98 (2H, s), 3.19 (2H, q), 1.32 (3H, t).
  • Equation (A-1) A compound in which the combination of R 4a , B 2 , B 3 and B 4 is any combination shown in [Table A-1].
  • Equation (A-1-2) A compound in which the combination of B 2 , B 3 , G 4 , R 3b and R 3c is any combination shown in [Table A-1-2].
  • Equation (A-2) A compound in which the combination of R 4a , B 2 , B 3 and B 4 is any combination shown in [Table A-2].
  • Equation (A-2-2) A compound in which the combination of n, B 2 , B 3 , G 4 , R 3b and R 3c is any combination shown in [Table A-2-2].
  • Production example 7 A mixture of 318 mg of intermediate 6,1,4-dioxane 12 mL, tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) 55 mg, Xantphos 69 mg, diisopropylethylamine 0.31 mL and ethanethiol 0.043 mL was stirred at 50 ° C. for 2 hours. .. The resulting mixture was allowed to cool to room temperature, 0.021 mL of ethanethiol was added, and the mixture was stirred at 50 ° C. for 2 hours. The obtained mixture was allowed to cool to room temperature, 0.021 mL of ethanethiol was added, and the mixture was stirred at 50 ° C. for 1.5 hours.
  • the obtained mixture was allowed to cool to room temperature, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. ..
  • the obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • Production example 16 0.18 g of the compound of the present invention 3-1 and cyclopropylboronic acid 92 mg, [1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocene] dichloropalladium (II) dichloromethane adduct 52 mg, tripotassium phosphate 377 mg, toluene 2.
  • a mixture of 5 mL and 0.7 mL of water was stirred at 100 ° C. for 6 hours. The obtained mixture was allowed to cool to room temperature, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • Production example 17 The compounds produced according to the method described in Production Example 16 and their physical property values are shown below.
  • Compounds 7-2 1 H-NMR (CDCl 3 ) ⁇ : 8.70-8.69 (1H, m), 8.64-8.62 (1H, m), 8.27 (1H, s), 8.02 (1H, dd), 7.91 (1H, d), 7.71 (1H, dd), 7.29 (1H, dd), 3.57-3.52 (2H, m), 2.05-2.03 (1H, m), 1.45 (3H, t), 1.14-1.09 (2H) , m), 0.81-0.78 (2H, m).
  • Reference manufacturing example 55 2.0 g of compound 3-1 of the present invention, 1.1 g of bis (pinacolato) diboron, [1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocene] dichloropalladium (II) with dichloromethane 0.086 g, potassium acetate 1.17 g , And a mixture of 20 mL of toluene was stirred at 120 ° C. for 8 hours. The obtained mixture was allowed to cool to room temperature, water was added, and the mixture was extracted with chloroform. The obtained organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and then concentrated under reduced pressure to obtain 1.9 g of Intermediate 47 represented by the following formula.
  • Production example 22 A mixture of 300 mg of Compound 9, cesium carbonate 443 mg, ethyl p-toluenesulfonate 136 mg, and NMP 3 mL was stirred at 80 ° C. for 1 hour. 20 mL of saturated aqueous sodium thiosulfate solution was added to the obtained mixture, and the mixture was stirred for 1 hour. The obtained mixture was allowed to cool to room temperature, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure.
  • Production example 25 1.00 g of Compound 3-7 of the present invention, tert-butyl carbamate 272 mg, 2-dicyclohexylphosphino-2', 4', 6'-triisopropylbiphenyl 184 mg, palladium (II) acetate 69 mg, cesium carbonate 880 mg, and The mixture of 15 mL of dioxane was stirred at 100 ° C. for 18 hours under a nitrogen atmosphere. Water was added to the obtained mixture at room temperature, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The obtained organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • T1 to T36 are the groups shown below.
  • Equation (L-1) In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-1)), T is a group represented by T1, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is shown in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is any of the above-mentioned substituents hereinafter referred to as compound group SX1).
  • T is the group represented by T1, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX2 In compound (L-1), T is the group represented by T1, R 3b is the cyclopropyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table L1] to [Table L3].
  • Compound (hereinafter referred to as compound group SX3) In compound (L-1), T is the group represented by T1, R 3b is the 1-cyanocyclopropyl group, and R 1 is any of the substitutions described in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX4 The compound that is the group (hereinafter referred to as compound group SX4).
  • T is the group represented by T1, R 3b is CF 3 , and R 1 is any of the substituents described in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX5 In compound (L-1), T is the group represented by T2, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX6 In compound (L-1), T is the group represented by T2, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX7 (Hereinafter referred to as compound group SX7).
  • T is the group represented by T2, R 3b is the cyclopropyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T2, R 3b is the 1-cyanocyclopropyl group, and R 1 is any of the substitutions described in [Table L1] to [Table L3].
  • the compound that is the group (hereinafter referred to as compound group SX9).
  • T is the group represented by T2, R 3b is CF 3 , and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX10 In compound (L-1), T is the group represented by T3, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX11 In compound (L-1), T is the group represented by T3, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX12 is the group represented by T2, R 3b is CF 3 , and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T3, R 3b is the cyclopropyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T3, R 3b is the 1-cyanocyclopropyl group, and R 1 is any of the substitutions described in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T3, R 3b is CF 3 , and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T4, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX16 is the group represented by T4, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX17 is the group represented by T4, R 3b is the cyclopropyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX18 Compound (hereinafter referred to as compound group SX18).
  • T is the group represented by T4, R 3b is the 1-cyanocyclopropyl group, and R 1 is any of the substitutions described in [Table L1] to [Table L3].
  • the compound that is the group (hereinafter referred to as compound group SX19).
  • T is the group represented by T4, R 3b is CF 3 , and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3]. (Hereinafter referred to as compound group SX20).
  • T is the group represented by T5, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX21 In compound (L-1), T is the group represented by T5, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX22 In compound (L-1), T is the group represented by T5, R 3b is the cyclopropyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T5, R 3b is the 1-cyanocyclopropyl group, and R 1 is any of the substitutions described in [Table L1] to [Table L3].
  • the compound that is the group (hereinafter referred to as compound group SX24).
  • T is the group represented by T5, R 3b is CF 3 , and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX25 In compound (L-1), T is the group represented by T6, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX26 is the group represented by T5
  • T is the group represented by T6, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX27 In compound (L-1), T is the group represented by T6, R 3b is the cyclopropyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T6, R 3b is the 1-cyanocyclopropyl group, and R 1 is any of the substitutions described in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX29 The compound that is the group (hereinafter referred to as compound group SX29).
  • T is the group represented by T6, R 3b is CF 3 , and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX30 In compound (L-1), T is the group represented by T7, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX31 In compound (L-1), T is the group represented by T7, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX32 (Hereinafter referred to as compound group SX32).
  • T is the group represented by T7
  • R 3b is the cyclopropyl group
  • R 1 is any of the substituents described in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T7
  • R 3b is the 1-cyanocyclopropyl group
  • R 1 is any of the substitutions described in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T7, R 3b is CF 3 , and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX35 In compound (L-1), T is the group represented by T8, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX36 In compound (L-1), T is the group represented by T8, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX37 is the group represented by T7, R 3b is CF 3 , and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T8, R 3b is the cyclopropyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T8, R 3b is the 1-cyanocyclopropyl group, and R 1 is any of the substitutions described in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T8, R 3b is CF 3 , and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX40 T is the group represented by T9, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX41 T is the group represented by T9, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX42 T is the group represented by T9, R 3b is the cyclopropyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX43 Compound (hereinafter referred to as compound group SX43).
  • T is the group represented by T9
  • R 3b is the 1-cyanocyclopropyl group
  • R 1 is any of the substitutions described in [Table L1] to [Table L3].
  • the compound that is the group hereinafter referred to as compound group SX44).
  • T is the group represented by T9
  • R 3b is CF 3
  • R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX45 hereinafter referred to as compound group SX45).
  • T is the group represented by T10, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX46 In compound (L-1), T is the group represented by T10, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX47 In compound (L-1), T is the group represented by T10, R 3b is the cyclopropyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T10, R 3b is the 1-cyanocyclopropyl group, and R 1 is any of the substitutions described in [Table L1] to [Table L3].
  • the compound that is the group (hereinafter referred to as compound group SX49).
  • T is the group represented by T10, R 3b is CF 3 , and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX50 In compound (L-1), T is the group represented by T11, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX51 (Hereinafter referred to as compound group SX51).
  • compound (L-1) T is the group represented by T11, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX52 In compound (L-1), T is the group represented by T11, R 3b is the cyclopropyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T11, R 3b is the 1-cyanocyclopropyl group, and R 1 is any of the substitutions described in [Table L1] to [Table L3].
  • the compound that is the group (hereinafter referred to as compound group SX54).
  • T is the group represented by T11, R 3b is CF 3 , and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX55 In compound (L-1), T is the group represented by T12, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX56 T is the group represented by T12, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX57 T is the group represented by T12, R 3b is the cyclopropyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T12, R 3b is the 1-cyanocyclopropyl group, and R 1 is any of the substitutions described in [Table L1] to [Table L3].
  • the compound that is the group (hereinafter referred to as compound group SX59).
  • T is the group represented by T12, R 3b is CF 3 , and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX60 In compound (L-1), T is the group represented by T13, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX61 (Hereinafter referred to as compound group SX61).
  • compound (L-1) T is the group represented by T13, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX62 In compound (L-1), T is the group represented by T13, R 3b is the cyclopropyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T13, R 3b is the 1-cyanocyclopropyl group, and R 1 is any of the substitutions described in [Table L1] to [Table L3].
  • the compound that is the group (hereinafter referred to as compound group SX64).
  • T is the group represented by T13, R 3b is CF 3 , and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX65 In compound (L-1), T is the group represented by T14, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX66 (Hereinafter referred to as compound group SX66).
  • T is the group represented by T14, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX67 In compound (L-1), T is the group represented by T14, R 3b is the cyclopropyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T14, R 3b is the 1-cyanocyclopropyl group, and R 1 is any of the substitutions described in [Table L1] to [Table L3].
  • the compound that is the group (hereinafter referred to as compound group SX69).
  • T is the group represented by T14, R 3b is CF 3 , and R 1 is any of the substituents described in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX70 In compound (L-1), T is the group represented by T15, R 3b is a hydrogen atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX71 (Hereinafter referred to as compound group SX71).
  • compound (L-1) T is the group represented by T15, R 3b is a chlorine atom, and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3].
  • compound group SX72 In compound (L-1), T is the group represented by T15, R 3b is the cyclopropyl group, and R 1 is any of the substituents described in [Table L1] to [Table L3].
  • T is the group represented by T15, R 3b is the 1-cyanocyclopropyl group, and R 1 is any of the substitutions described in [Table L1] to [Table L3].
  • the compound that is the group (hereinafter referred to as compound group SX74).
  • T is the group represented by T15, R 3b is CF 3 , and R 1 is any of the substituents shown in [Table L1] to [Table L3]. (Hereinafter referred to as compound group SX75).
  • Equation (L-2) In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-2)), T is a group represented by T1, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is [Table. A compound that is any of the substituents shown in [L1] to [Table L3] (hereinafter referred to as compound group SX76). In compound (L-2), T is the group represented by T1, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3]. A compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX77).
  • T is a group represented by T1, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX78).
  • T is the group represented by T1, R 3b is the bromine atom, R 3c is the hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX79).
  • T is the group represented by T1
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX80).
  • T is the group represented by T1
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is CF 3
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX81).
  • T is the group represented by T1, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX82).
  • T is the group represented by T1, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX83).
  • T is the group represented by T1
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is an iodine atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX84).
  • T is the group represented by T 2
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX85).
  • T is the group represented by T 2
  • R 3b is CF 3
  • R 3c is a hydrogen atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX86).
  • T is a group represented by T 2
  • R 3b is a chlorine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX87).
  • T is the group represented by T2, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX88).
  • T is the group represented by T2, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX89).
  • T is the group represented by T 2
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is CF 3
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX90).
  • T is a group represented by T 2
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a chlorine atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX91).
  • T is the group represented by T 2
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a bromine atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX92).
  • T is the group represented by T2
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is an iodine atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX93).
  • T is the group represented by T3, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX94).
  • T is the group represented by T 3
  • R 3b is CF 3
  • R 3c is a hydrogen atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX95).
  • T is the group represented by T3, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX96).
  • T is the group represented by T3, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX97).
  • T is the group represented by T3, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX98).
  • T is the group represented by T 3
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is CF 3
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX99).
  • T is the group represented by T3, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX100).
  • T is the group represented by T3, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX101).
  • T is the group represented by T3, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX102).
  • T is the group represented by T4, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX103).
  • T is the group represented by T4, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX104).
  • T is the group represented by T4, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX105).
  • T is the group represented by T4, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX106).
  • T is the group represented by T4, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX107).
  • T is the group represented by T4, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX108).
  • T is the group represented by T4, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX109).
  • T is the group represented by T4, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX110).
  • T is the group represented by T4, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX111).
  • T is the group represented by T5, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX112).
  • T is the group represented by T5, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX113).
  • T is the group represented by T5, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX114).
  • T is the group represented by T5, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX115).
  • T is the group represented by T5, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX116).
  • T is the group represented by T5, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX117).
  • T is the group represented by T5, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX118).
  • T is the group represented by T5, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX119).
  • T is the group represented by T5, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX120).
  • T is the group represented by T6, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX121).
  • T is the group represented by T6, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX122).
  • T is the group represented by T6, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX123).
  • T is the group represented by T6, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX124).
  • T is the group represented by T6, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX125).
  • T is the group represented by T6, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX126).
  • T is the group represented by T6, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX127).
  • T is the group represented by T6, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX128).
  • T is the group represented by T6, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX129).
  • T is the group represented by T7, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX130).
  • T is the group represented by T7, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX131).
  • T is the group represented by T7, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX132).
  • T is the group represented by T7, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX133).
  • T is the group represented by T7
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX134.
  • T is the group represented by T7
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is CF 3
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX135).
  • T is the group represented by T7, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX136).
  • T is the group represented by T7, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX137).
  • T is the group represented by T7
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is an iodine atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX138).
  • T is the group represented by T8, R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX139).
  • T is the group represented by T8, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX140).
  • T is the group represented by T8, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX141).
  • T is the group represented by T8, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX142).
  • T is the group represented by T8, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX143).
  • T is the group represented by T8, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX144).
  • T is the group represented by T8, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX145).
  • T is the group represented by T8, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX146).
  • T is the group represented by T8, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX147).
  • T is the group represented by T9, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX148).
  • T is the group represented by T9, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX149).
  • T is the group represented by T9, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX150).
  • T is the group represented by T9, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX151).
  • T is the group represented by T9, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX152).
  • T is the group represented by T9, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX153).
  • T is the group represented by T9, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX154).
  • T is the group represented by T9, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX155).
  • T is the group represented by T9, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX156).
  • T is the group represented by T10, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX157).
  • T is the group represented by T10, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX158).
  • T is the group represented by T10, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX159).
  • T is the group represented by T10, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX160).
  • T is the group represented by T10, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX161).
  • T is the group represented by T10, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX162).
  • T is the group represented by T10, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX163).
  • T is the group represented by T10, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX164).
  • T is the group represented by T10, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX165).
  • T is the group represented by T11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX166).
  • T is the group represented by T11, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX167).
  • T is the group represented by T11, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX168).
  • T is the group represented by T11, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX169).
  • T is the group represented by T11, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX170).
  • T is the group represented by T11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX171).
  • T is the group represented by T11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX172).
  • T is the group represented by T11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX173).
  • T is the group represented by T11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX174).
  • T is the group represented by T12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX175).
  • T is the group represented by T12, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX176).
  • T is the group represented by T12, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX177).
  • T is the group represented by T12, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX178).
  • T is the group represented by T12, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX179).
  • T is the group represented by T12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX180).
  • T is the group represented by T12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX181).
  • T is the group represented by T12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX182).
  • T is the group represented by T12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX183).
  • T is the group represented by T13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX184).
  • T is the group represented by T13, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX185).
  • T is the group represented by T13, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX186).
  • T is the group represented by T13, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX187).
  • T is the group represented by T13
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX188).
  • T is the group represented by T13
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is CF 3
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX189).
  • T is the group represented by T13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX190).
  • T is the group represented by T13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX191).
  • T is the group represented by T13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX192).
  • T is the group represented by T14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX193).
  • T is the group represented by T14, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX194).
  • T is the group represented by T14, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX195).
  • T is the group represented by T14, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX196).
  • T is the group represented by T14, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX197).
  • T is the group represented by T14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX198).
  • T is the group represented by T14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX199).
  • T is the group represented by T14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX200).
  • T is the group represented by T14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX201).
  • T is the group represented by T15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX202).
  • T is the group represented by T15, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX203).
  • T is the group represented by T15, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX204).
  • T is the group represented by T15, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX205).
  • T is the group represented by T15, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX206).
  • T is the group represented by T15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX207).
  • T is the group represented by T15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX208).
  • T is the group represented by T15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX209).
  • T is the group represented by T15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX210).
  • T is the group represented by T16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX211).
  • T is the group represented by T16, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX212).
  • T is the group represented by T16, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX213).
  • T is the group represented by T16, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX214).
  • T is the group represented by T16, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX215).
  • T is the group represented by T16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX216).
  • T is the group represented by T16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX217).
  • T is the group represented by T16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX218).
  • T is the group represented by T16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX219).
  • T is the group represented by T17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX220).
  • T is the group represented by T17, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX221).
  • T is the group represented by T17, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX222).
  • T is the group represented by T17, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX223).
  • T is the group represented by T17, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX224.
  • T is the group represented by T17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX225).
  • T is the group represented by T17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX226).
  • T is the group represented by T17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX227).
  • T is the group represented by T17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX228).
  • T is the group represented by T18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX229).
  • T is the group represented by T18, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX230.
  • T is the group represented by T18, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX231).
  • T is the group represented by T18, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX232).
  • T is the group represented by T18, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX233).
  • T is the group represented by T18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX234).
  • T is the group represented by T18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX235).
  • T is the group represented by T18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX236).
  • T is the group represented by T18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX237).
  • T is the group represented by T19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX238).
  • T is the group represented by T19, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX239).
  • T is the group represented by T19, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX240).
  • T is the group represented by T19, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX241).
  • T is the group represented by T19, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX242).
  • T is the group represented by T19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX243).
  • T is the group represented by T19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX244).
  • T is the group represented by T19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX245).
  • T is the group represented by T19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX246).
  • T is the group represented by T20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX247).
  • T is the group represented by T20, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX248).
  • T is the group represented by T20, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX249).
  • T is the group represented by T20, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX250).
  • T is the group represented by T20, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX251).
  • T is the group represented by T20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX252).
  • T is the group represented by T20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX253).
  • T is the group represented by T20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX254).
  • T is the group represented by T20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX255).
  • T is the group represented by T21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX256).
  • T is the group represented by T21, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX257).
  • T is the group represented by T21, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX258).
  • T is the group represented by T21, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX259).
  • T is the group represented by T21, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX260).
  • T is the group represented by T21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX261).
  • T is the group represented by T21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX262).
  • T is the group represented by T21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX263).
  • T is the group represented by T21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX264).
  • T is the group represented by T22, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX265).
  • T is the group represented by T22, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX266).
  • T is the group represented by T22, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX267).
  • T is the group represented by T22, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX268).
  • T is the group represented by T22, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX269).
  • T is the group represented by T22, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX270.
  • T is the group represented by T22, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX271).
  • T is the group represented by T22, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX272).
  • T is the group represented by T22, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX273).
  • T is the group represented by T23, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX274).
  • T is the group represented by T23, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX275).
  • T is the group represented by T23, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX276).
  • T is the group represented by T23, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX277).
  • T is the group represented by T23, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX278).
  • T is the group represented by T23, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX279).
  • T is the group represented by T23, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX280).
  • T is the group represented by T23, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX281).
  • T is the group represented by T23, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX282).
  • T is the group represented by T24, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX283).
  • T is the group represented by T24, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX284).
  • T is the group represented by T24, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX285).
  • T is the group represented by T24, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX286).
  • T is the group represented by T24, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX287).
  • T is the group represented by T24, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX288).
  • T is the group represented by T24, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX289).
  • T is the group represented by T24, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX290).
  • T is the group represented by T24, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX291).
  • T is the group represented by T25, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX292).
  • T is the group represented by T25, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX293).
  • T is the group represented by T25, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX294).
  • T is the group represented by T25, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX295).
  • T is the group represented by T25, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX296).
  • T is the group represented by T25, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX297).
  • T is the group represented by T25, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX298).
  • T is the group represented by T25, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX299).
  • T is the group represented by T25, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX300).
  • T is the group represented by T26, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX301).
  • T is the group represented by T26, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX302).
  • T is the group represented by T26, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX303).
  • T is the group represented by T26, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX304).
  • T is the group represented by T26, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX305).
  • T is the group represented by T26, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX306).
  • T is the group represented by T26, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX307).
  • T is the group represented by T26, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX308).
  • T is the group represented by T26, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX309).
  • T is the group represented by T27, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX310).
  • T is the group represented by T27, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX311).
  • T is the group represented by T27, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX312).
  • T is the group represented by T27, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX313).
  • T is the group represented by T27
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX314.
  • T is the group represented by T27
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is CF 3
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX315).
  • T is the group represented by T27
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a chlorine atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX316).
  • T is the group represented by T27
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a bromine atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX317).
  • T is the group represented by T27, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX318).
  • T is the group represented by T28, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX319).
  • T is the group represented by T28, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX320).
  • T is the group represented by T28, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX321).
  • T is the group represented by T28, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX322).
  • T is the group represented by T28, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX323).
  • T is the group represented by T28, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX324).
  • T is the group represented by T28, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX325).
  • T is the group represented by T28, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX326).
  • T is the group represented by T28, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX327).
  • T is the group represented by T29, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX328).
  • T is the group represented by T29, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX329).
  • T is the group represented by T29, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX330).
  • T is the group represented by T29, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX331).
  • T is the group represented by T29, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX332).
  • T is the group represented by T29, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX333).
  • T is the group represented by T29, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX334).
  • T is the group represented by T29, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX335).
  • T is the group represented by T29, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX336).
  • T is the group represented by T30, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX337).
  • T is the group represented by T30, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX338).
  • T is the group represented by T30, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX339).
  • T is the group represented by T30, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX340).
  • T is the group represented by T30, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX341).
  • T is the group represented by T30, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX342).
  • T is the group represented by T30, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX343).
  • T is the group represented by T30, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX344).
  • T is the group represented by T30, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX345).
  • T is the group represented by T31, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX346).
  • T is the group represented by T31, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX347).
  • T is the group represented by T31, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX348).
  • T is the group represented by T31, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX349).
  • T is the group represented by T31, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX350).
  • T is the group represented by T31, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX351).
  • T is the group represented by T31, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX352).
  • T is the group represented by T31, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX353).
  • T is the group represented by T31
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is an iodine atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX354.
  • Equation (L-3) In the compound represented by (hereinafter referred to as compound (L-3)), T is a group represented by T1, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is [Table. A compound that is any of the substituents shown in [L1] to [Table L3] (hereinafter referred to as compound group SX355). In compound (L-3), T is the group represented by T1, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3]. A compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX356).
  • T is a group represented by T1, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX357).
  • T is the group represented by T1, R 3b is the bromine atom, R 3c is the hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX358).
  • T is the group represented by T1, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX359).
  • T is the group represented by T1, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX360).
  • T is the group represented by T1, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX361).
  • T is the group represented by T1, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX362).
  • T is the group represented by T1
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is an iodine atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX363.
  • T is the group represented by T2
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX364).
  • T is the group represented by T 2, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX365).
  • T is a group represented by T 2, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX366).
  • T is the group represented by T2
  • R 3b is a bromine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX367).
  • T is a group represented by T 2
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX368).
  • T is the group represented by T 2
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is CF 3
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX369).
  • T is a group represented by T 2
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a chlorine atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX370).
  • T is the group represented by T2
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a bromine atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX371.
  • T is a group represented by T 2
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is an iodine atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX372).
  • T is the group represented by T3, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX373).
  • T is the group represented by T3, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX374).
  • T is the group represented by T3, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX375).
  • T is the group represented by T3, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX376).
  • T is the group represented by T3, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX377).
  • T is the group represented by T 3
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is CF 3
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX378).
  • T is the group represented by T3, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX379).
  • T is the group represented by T3, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX380).
  • T is the group represented by T3, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX381).
  • T is the group represented by T4, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX382).
  • T is the group represented by T4, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX383).
  • T is the group represented by T4, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX384).
  • T is the group represented by T4, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX385).
  • T is the group represented by T4, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX386).
  • T is the group represented by T4, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX387).
  • T is the group represented by T4, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX388).
  • T is the group represented by T4, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX389).
  • T is the group represented by T4, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX390).
  • T is the group represented by T5, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX391).
  • T is the group represented by T5, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX392).
  • T is the group represented by T5, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX393).
  • T is the group represented by T5, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX394).
  • T is the group represented by T5, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX395).
  • T is the group represented by T5, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX396).
  • T is the group represented by T5, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX397).
  • T is the group represented by T5, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX398).
  • T is the group represented by T5, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX399).
  • T is the group represented by T6, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX400).
  • T is the group represented by T6, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX401).
  • T is the group represented by T6, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX402).
  • T is the group represented by T6, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX403.
  • T is the group represented by T6, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX404).
  • T is the group represented by T6, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX405).
  • T is the group represented by T6, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX406).
  • T is the group represented by T6, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX407).
  • T is the group represented by T6, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX408).
  • T is the group represented by T7, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX409).
  • T is the group represented by T7, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX410).
  • T is the group represented by T7, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX411).
  • T is the group represented by T7, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX412).
  • T is the group represented by T7
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX413).
  • T is the group represented by T7
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is CF 3
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX414).
  • T is the group represented by T7, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX415).
  • T is the group represented by T7, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX416).
  • T is the group represented by T7
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is an iodine atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX417).
  • T is the group represented by T8, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX418).
  • T is the group represented by T8, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX419).
  • T is the group represented by T8, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX420).
  • T is the group represented by T8, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX421).
  • T is the group represented by T8, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX422).
  • T is the group represented by T8, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX423).
  • T is the group represented by T8, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX424).
  • T is the group represented by T8, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX425).
  • T is the group represented by T8, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX426).
  • T is the group represented by T9, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX427).
  • T is the group represented by T9, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX428).
  • T is the group represented by T9, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX429).
  • T is the group represented by T9, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX430).
  • T is the group represented by T9
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX431.
  • T is the group represented by T9
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is CF 3
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX432).
  • T is the group represented by T9, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX433.
  • T is the group represented by T9, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX434).
  • T is the group represented by T9, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX435).
  • T is the group represented by T10, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX436).
  • T is the group represented by T10, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX437).
  • T is the group represented by T10, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX438).
  • T is the group represented by T10, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX439).
  • T is the group represented by T10, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX440).
  • T is the group represented by T10, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX441).
  • T is the group represented by T10, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX442).
  • T is the group represented by T10, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX443).
  • T is the group represented by T10, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX444).
  • T is the group represented by T11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX445).
  • T is the group represented by T11, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX446).
  • T is the group represented by T11, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX447).
  • T is the group represented by T11, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX448).
  • T is the group represented by T11, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX449).
  • T is the group represented by T11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX450).
  • T is the group represented by T11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX451).
  • T is the group represented by T11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX452).
  • T is the group represented by T11, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX453).
  • T is the group represented by T12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX454).
  • T is the group represented by T12, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX455).
  • T is the group represented by T12, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX456).
  • T is the group represented by T12, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX457).
  • T is the group represented by T12, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX458).
  • T is the group represented by T12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX459).
  • T is the group represented by T12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX460).
  • T is the group represented by T12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX461).
  • T is the group represented by T12, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX462).
  • T is the group represented by T13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX463).
  • T is the group represented by T13, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX464).
  • T is the group represented by T13, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX465).
  • T is the group represented by T13, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX466).
  • T is the group represented by T13
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX467).
  • T is the group represented by T13
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is CF 3
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX468).
  • T is the group represented by T13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX469).
  • T is the group represented by T13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX470).
  • T is the group represented by T13, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX471).
  • T is the group represented by T14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX472).
  • T is the group represented by T14, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX473).
  • T is the group represented by T14, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX474).
  • T is the group represented by T14, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX475).
  • T is the group represented by T14, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX476).
  • T is the group represented by T14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX477).
  • T is the group represented by T14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX478).
  • T is the group represented by T14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX479).
  • T is the group represented by T14, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX480).
  • T is the group represented by T15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX481).
  • T is the group represented by T15, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX482).
  • T is the group represented by T15, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX483).
  • T is the group represented by T15, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX484).
  • T is the group represented by T15, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX485).
  • T is the group represented by T15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX486).
  • T is the group represented by T15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX487).
  • T is the group represented by T15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX488).
  • T is the group represented by T15, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX489).
  • T is the group represented by T16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX490).
  • T is the group represented by T16, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX491).
  • T is the group represented by T16, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX492).
  • T is the group represented by T16, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX493).
  • T is the group represented by T16, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX494).
  • T is the group represented by T16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX495).
  • T is the group represented by T16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX496).
  • T is the group represented by T16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX497).
  • T is the group represented by T16, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX498).
  • T is the group represented by T17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX499).
  • T is the group represented by T17, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX500).
  • T is the group represented by T17, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX501).
  • T is the group represented by T17, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX502).
  • T is the group represented by T17, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX503.
  • T is the group represented by T17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX504).
  • T is the group represented by T17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX505).
  • T is the group represented by T17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX506).
  • T is the group represented by T17, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX507).
  • T is the group represented by T18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX508).
  • T is the group represented by T18, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX509).
  • T is the group represented by T18, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX510).
  • T is the group represented by T18, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX511).
  • T is the group represented by T18, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX512).
  • T is the group represented by T18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX513).
  • T is the group represented by T18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX514).
  • T is the group represented by T18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX515).
  • T is the group represented by T18, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX516).
  • T is the group represented by T19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX517).
  • T is the group represented by T19, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX518).
  • T is the group represented by T19, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX519).
  • T is the group represented by T19, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX520).
  • T is the group represented by T19, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX521).
  • T is the group represented by T19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX522).
  • T is the group represented by T19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX523).
  • T is the group represented by T19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX524).
  • T is the group represented by T19, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX525).
  • T is the group represented by T20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX526).
  • T is the group represented by T20, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX527).
  • T is the group represented by T20, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX528).
  • T is the group represented by T20, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX529).
  • T is the group represented by T20, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX530).
  • T is the group represented by T20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX531).
  • T is the group represented by T20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX532).
  • T is the group represented by T20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX533.
  • T is the group represented by T20, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX534).
  • T is the group represented by T21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX535).
  • T is the group represented by T21, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX536).
  • T is the group represented by T21, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX537).
  • T is the group represented by T21, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX538).
  • T is the group represented by T21, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX539).
  • T is the group represented by T21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX540).
  • T is the group represented by T21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX541.
  • T is the group represented by T21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX542).
  • T is the group represented by T21, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX543).
  • T is the group represented by T22, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX544).
  • T is the group represented by T22, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX545).
  • T is the group represented by T22, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX546).
  • T is the group represented by T22, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX547).
  • T is the group represented by T22, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX548).
  • T is the group represented by T22, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX549).
  • T is the group represented by T22, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX550).
  • T is the group represented by T22, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX551).
  • T is the group represented by T22, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX552).
  • T is the group represented by T23, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX553.
  • T is the group represented by T23, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX554.
  • T is the group represented by T23, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX555).
  • T is the group represented by T23, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX556).
  • T is the group represented by T23, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX557).
  • T is the group represented by T23, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX558).
  • T is the group represented by T23, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX559).
  • T is the group represented by T23, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX560).
  • T is the group represented by T23, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX561).
  • T is the group represented by T24, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX562).
  • T is the group represented by T24, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX563).
  • T is the group represented by T24, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX564).
  • T is the group represented by T24, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX565).
  • T is the group represented by T24, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX566).
  • T is the group represented by T24, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX567).
  • T is the group represented by T24, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX568).
  • T is the group represented by T24, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX569).
  • T is the group represented by T24, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX570).
  • T is the group represented by T25, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX571.
  • T is the group represented by T25, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX572).
  • T is the group represented by T25, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX573.
  • T is the group represented by T25, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX574).
  • T is the group represented by T25, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX575).
  • T is the group represented by T25, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX576).
  • T is the group represented by T25, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX577).
  • T is the group represented by T25, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX578).
  • T is the group represented by T25, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX579).
  • T is the group represented by T26, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX580).
  • T is the group represented by T26, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX581).
  • T is the group represented by T26, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX582).
  • T is the group represented by T26, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX583).
  • T is the group represented by T26, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX584).
  • T is the group represented by T26, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX585).
  • T is the group represented by T26, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX586).
  • T is the group represented by T26, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX587).
  • T is the group represented by T26, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX588).
  • T is the group represented by T27, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX589).
  • T is the group represented by T27, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX590).
  • T is the group represented by T27, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX591).
  • T is the group represented by T27, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX592).
  • T is the group represented by T27
  • R 3b is an iodine atom
  • R 3c is a hydrogen atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX593.
  • T is the group represented by T27
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is CF 3
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX594).
  • T is the group represented by T27
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a chlorine atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX595.
  • T is the group represented by T27
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is a bromine atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX596).
  • T is the group represented by T27, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX597).
  • T is the group represented by T28, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX598).
  • T is the group represented by T28, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX599).
  • T is the group represented by T28, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX600).
  • T is the group represented by T28, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX601).
  • T is the group represented by T28, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX602).
  • T is the group represented by T28, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX603.
  • T is the group represented by T28, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX604).
  • T is the group represented by T28, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX605).
  • T is the group represented by T28, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX606).
  • T is the group represented by T29, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX607).
  • T is the group represented by T29, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX608).
  • T is the group represented by T29, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX609).
  • T is the group represented by T29, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX610).
  • T is the group represented by T29, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX611).
  • T is the group represented by T29, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX612).
  • T is the group represented by T29, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX613).
  • T is the group represented by T29, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX614).
  • T is the group represented by T29, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX615).
  • T is the group represented by T30, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX616).
  • T is the group represented by T30, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX617).
  • T is the group represented by T30, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX618).
  • T is the group represented by T30, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX619).
  • T is the group represented by T30, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX620).
  • T is the group represented by T30, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX621.
  • T is the group represented by T30, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX622).
  • T is the group represented by T30, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX623).
  • T is the group represented by T30, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is an iodine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX624).
  • T is the group represented by T31, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX625).
  • T is the group represented by T31, R 3b is CF 3 , R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX626).
  • T is the group represented by T31, R 3b is a chlorine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX627).
  • T is the group represented by T31, R 3b is a bromine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX628).
  • T is the group represented by T31, R 3b is an iodine atom, R 3c is a hydrogen atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX629).
  • T is the group represented by T31, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is CF 3 , and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX630).
  • T is the group represented by T31, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a chlorine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents (hereinafter referred to as compound group SX631).
  • T is the group represented by T31, R 3b is a hydrogen atom, R 3c is a bromine atom, and R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX632).
  • T is the group represented by T31
  • R 3b is a hydrogen atom
  • R 3c is an iodine atom
  • R 1 is described in [Table L1] to [Table L3].
  • a compound that is one of the substituents hereinafter referred to as compound group SX633.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本発明は、有害節足動物に対する優れた防除効果を有する、式（Ｉ）〔式中、Ｑは、式Ｑ１で示される基等を表し、Ｚは酸素原子等を表し、Ａ1はＣＲ4a等を表し、Ａ2は窒素原子等を表し、Ｂ1は窒素原子又はＣＲ6a等を表し、Ｂ2はＣＲ1等を表し、Ｂ3は窒素原子又はＣＲ6c等を表し、Ｂ4は窒素原子又はＣＲ6d等を表し、Ｒ1はＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ2はＣ１－Ｃ６アルキル基等を表し、Ｒ3a、Ｒ3b及びＲ3dは各々、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ4a、Ｒ6a、Ｒ6c及びＲ6dは各々、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０、１又は２を表す。〕で示される化合物又はそのＮオキシド、並びに当該化合物等を含有する有害節足動物防除組成物、当該化合物等を施用する有害節足動物の防除方法、を提供する。

Description

複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
　本特許出願は、日本国特許出願２０１９－０６６００２号（２０１９年３月２９日出願、および日本国特許出願２０１９－２３５９３２号（２０１９年１２月２６日出願）に基づくパリ条約上の優先権及び利益を主張するものであり、ここに引用することによって、上記出願に記載された内容の全体が本明細書中に組み込まれるものとする。
　本発明は複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物に関する。
　これまでに有害節足動物の防除を目的として、様々な化合物が検討されている。例えば、特許文献１にはある種の化合物が有害生物防除効果を有することが記載されている。
国際公開第２０１６／１２９６８４号
　　本発明は、有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供することを課題とする。
　本発明者らは、有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を見出すべく検討した結果、下記式（Ｉ）で示される化合物などが有害節足動物に対して優れた防除効力を有することを見出した。
　本発明は以下の通りである。
〔１〕　式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 〔式中、
　Ｑは、式Ｑ１で示される基、又は式Ｑ２で示される基を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 　Ｚは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
　Ａ1及びＡ2の組合せは、
　　Ａ1がＣＲ4aであり、Ａ2が窒素原子又はＣＲ4bである組合せ；又は、
　　Ａ1が窒素原子であり、Ａ2が窒素原子又はＣＲ4bである組合せを表し、
　Ｂ1、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せは、
　Ｂ1が窒素原子又はＣＲ6aであり、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3が窒素原子又はＣＲ6cであり、Ｂ4が窒素原子又はＣＲ6dである組合せ；
　Ｂ1が窒素原子又はＣＲ6aであり、Ｂ2が窒素原子又はＣＲ6bであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4が窒素原子又はＣＲ6dである組合せ；
　Ｂ1が窒素原子又はＣＲ6aであり、Ｂ2が窒素原子又はＣＲ6bであり、Ｂ3がＣＲ6cであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せ；
　Ｂ1が窒素原子又はＣＲ6aであり、Ｂ2がＣＲ6bであり、Ｂ3が窒素原子であり、Ｂ4がＣＲ1である組合せ；又は
　Ｂ1がＣＲ6aであり、Ｂ2が窒素原子であり、Ｂ3が窒素原子であり、Ｂ4がＣＲ1である組合せ、
を表し、
　Ｒ1は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）mＲ8、ＯＲ8、ハロゲン原子、又はＯＳ（Ｏ）2Ｒ8を表し、
　ｍは、０、１又は２を表し、
　Ｒ8は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基；又はシアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基を表し、
　Ｒ4a、Ｒ4b、Ｒ6a、Ｒ6b、Ｒ6c及びＲ6dは各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、ＮＲ9Ｒ10、Ｃ（Ｏ）Ｒ7、Ｃ（Ｏ）ＮＲ19Ｒ20、ＮＲ9Ｃ（Ｏ）Ｒ18、ＮＲ9Ｃ（Ｏ）ＯＲ18、ＮＲ9Ｃ（Ｏ）ＮＲ19Ｒ20、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
　Ｒ9及びＲ19は各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
　Ｒ10は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい６員芳香族複素環基、水素原子、又はＳ（Ｏ）2Ｒ21を表し、
　Ｒ21は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
　Ｒ7、Ｒ18、及びＲ20は各々、同一又は相異なり、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は水素原子を表し、
　ｎは、０、１又は２を表し、
　Ｒ2は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、
　Ｇ1は、窒素原子又はＣＲ3aを表し、
　Ｇ2は、窒素原子又はＣＲ3bを表し、
　Ｇ3は、窒素原子又はＣＲ3cを表し、
　Ｇ4は、窒素原子又はＣＲ3dを表し、
　Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dは各々、同一又は相異なり、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ12、ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11aＲ12a、ＮＲ24ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ24ＯＲ11、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ31Ｒ32、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ31Ｒ32、Ｎ＝ＣＨＮＲ31Ｒ32、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）pＲ15Ｒ16、Ｃ（Ｏ）Ｒ13、Ｃ（Ｏ）ＯＲ17、Ｃ（Ｏ）ＮＲ31Ｒ32、Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｓ（Ｏ）2Ｒ23、ＣＲ30＝ＮＯＲ17、ＮＲ11ＣＲ24＝ＮＯＲ17、Ｓ（Ｏ）qＲ23、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
　ｐは、０又は１を表し、
　ｑは、０又は１を表し、
　Ｒ30は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、ＯＲ35、ＮＲ36Ｒ37、又は水素原子を表し、
　Ｒ35は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
　Ｒ17は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
　Ｒ11、Ｒ24、Ｒ36及びＲ37は各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
　Ｒ12は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい６員芳香族複素環基、水素原子、又はＳ（Ｏ）2Ｒ23を表し、
　Ｒ23は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
　Ｒ11a及びＲ12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基を表し、
　Ｒ13は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
　Ｒ14は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
　Ｒ15及びＲ16は各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
　Ｒ31は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
　Ｒ32は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は水素原子を表し、
　Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ3b及びＲ3dは、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環｛該ベンゼン環、該ピロール環、該フラン環、該チオフェン環、該ピラゾール環、該イミダゾール環、該オキサゾール環、該イソオキサゾール環、該チアゾール環、該イソチアゾール環、該ピリジン環、該ピリダジン環、該ピリミジン環、及び該ピラジン環は、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、又は群Ｉより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいトリアゾール環を形成していてもよい。
　群Ｂ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２－Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｄ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２－Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｅ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２－Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、オキソ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｆ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｈ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２－Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
　群Ｉ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基、及び１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基からなる群。
　群Ｊ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノ基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。〕
で示される化合物（以下、本発明化合物Ｐと記す）又はそのＮオキシド（以下、式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシドを本発明化合物Ｘと記す）。
〔２〕　Ａ1及びＡ2の組合せが、
　Ａ1がＣＲ4aであり、Ａ2が窒素原子又はＣＲ4bである組合せ；又は、
　Ａ1が窒素原子であり、Ａ2がＣＲ4bである組合せであり、
　Ｒ1が、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）mＲ8、ＯＲ8、又はＯＳ（Ｏ）2Ｒ8である、請求項１に記載の化合物（以下、本発明化合物Ｎと記す）又はそのＮオキシド（以下、式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシドを本発明化合物と記す）。
〔３〕　Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dが各々、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は各々、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、トリアゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基｛該フェニル基、該トリアゾリル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は各々、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ12、ＣＲ30＝ＮＯＲ17、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環｛該ベンゼン環は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成していてもよい、〔１〕若しくは〔２〕に記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔４〕　Ｒ3a及びＲ3dが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3cが各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環｛該ベンゼン環は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成していてもよい、〔１〕若しくは〔２〕に記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔５〕　Ｑが式Ｑ１で示される基である、〔１〕～〔４〕のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔６〕　Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3a及びＲ3dが水素原子である、〔１〕若しくは〔２〕に記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔７〕　Ｑが式Ｑ２で示される基である、〔１〕～〔４〕のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔８〕　Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＲ6cであり、Ｂ4がＣＲ6dである組合せ；Ｂ2がＣＲ6bであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＲ6dである組合せ；又は、Ｂ2がＣＲ6bであり、Ｂ3がＣＲ6cであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せである、〔１〕～〔７〕のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔９〕　Ｇ1が窒素原子又はＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＨである、〔１〕～〔４〕、〔７〕若しくは〔８〕のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔１０〕　Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである、〔１〕～〔４〕、〔６〕若しくは〔７〕のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔１１〕　Ｒ1が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基；シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいシクロプロピル基；Ｓ（Ｏ）mＲ8；ハロゲン原子；又はＯＲ8である、〔１〕～〔１０〕のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔１２〕　Ｒ1が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基；シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいシクロプロピル基；Ｓ（Ｏ）mＲ8；又はＯＲ8である、〔１〕～〔１０〕のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔１３〕　Ｒ2が、エチル基である、〔１〕～〔１２〕のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔１４〕　Ｚが、酸素原子である、〔１〕～〔１３〕のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
〔１５〕　〔１〕～〔１４〕のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシドを含有する有害節足動物防除組成物。
〔１６〕　群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに、〔１〕～〔１４〕のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシドを含有する組成物（以下、本発明組成物と記す）：
　群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
　群（ｂ）：殺菌活性成分；
　群（ｃ）：植物成長調整成分；
　群（ｄ）：忌避成分。
〔１７〕　〔１〕～〔１４〕のいずれか１つに記載の化合物若しくはそのＮオキシドの有効量又は〔１６〕に記載の組成物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する有害節足動物の防除方法。
〔１８〕　〔１〕～〔１４〕のいずれか１つに記載の化合物若しくはそのＮオキシドの有効量又は〔１６〕に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。
〔１９〕　式（ＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 〔式中、
　Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せは、
　Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cが窒素原子又はＣＲ6ccであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；
　Ｂ2bが窒素原子又はＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；又は
　Ｂ2bが窒素原子又はＣＲ6bbであり、Ｂ3cが窒素原子又はＣＲ6ccであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せ、を表し、
　Ｒ6bb、Ｒ6cc及びＲ6ddは各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
　その他の記号は、〔１〕と同じ意味を表す。〕
で示される化合物（以下、中間体Ｃと記す）又はその塩。
〔２０〕　Ｒ1が、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）mＲ8、ＯＲ8、又はＯＳ（Ｏ）2Ｒ8である、〔１９〕に記載の化合物（以下、中間体Ａと記す）又はその塩。
〔２１〕　式（ＩＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 〔式中、
　Ｒ33は、水素原子又はハロゲン原子を表し、
　Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せは、
　Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cが窒素原子又はＣＲ6ccであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；
　Ｂ2bが窒素原子又はＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；又は
　Ｂ2bが窒素原子又はＣＲ6bbであり、Ｂ3cが窒素原子又はＣＲ6ccであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せ、を表し、
　Ｒ4aa、Ｒ6bb、Ｒ6cc及びＲ6ddは各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
　その他の記号は、〔１〕と同じ意味を表す。〕
で示される化合物（以下、中間体Ｄと記す）。
〔２２〕　Ｒ1が、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）mＲ8、ＯＲ8、又はＯＳ（Ｏ）2Ｒ8である、〔２１〕に記載の化合物（以下、中間体Ｂと記す）。
　本発明により、有害節足動物を防除することができる。
　本発明における置換基について説明する。
　ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を意味する。
　置換基が２以上のハロゲン原子又は置換基で置換されている場合、それらのハロゲン原子又は置換基は、各々同一でも異なっていてもよい。
　本明細書における「ＣＸ－ＣＹ」との表記は、炭素原子数がＸ乃至Ｙであることを意味する。例えば「Ｃ１－Ｃ６」との表記は、炭素原子数が１乃至６であることを意味する。
　鎖式炭化水素基とは、アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表す。
　アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、１，１－ジメチルプロピル基、１，２－ジメチルプロピル基、１－エチルプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、及びヘキシル基が挙げられる。
　アルケニル基としては、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－メチル－１－プロペニル基、１－メチル－２－プロペニル基、１，２－ジメチル－１－プロペニル基、１－エチル－２－プロペニル基、３－ブテニル基、４－ペンテニル基、及び５－ヘキセニル基が挙げられる。
　アルキニル基としては、例えば、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１－メチル－２－プロピニル基、１，１－ジメチル－２－プロピニル基、１－エチル－２－プロピニル基、２－ブチニル基、４－ペンチニル基、及び５－ヘキシニル基が挙げられる。
　アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、及びヘキシルオキシ基が挙げられる。
　アルケニルオキシ基としては、例えば、２－プロぺニルオキシ基、２－ブテニルオキシ基、及び５－ヘキセニルオキシ基が挙げられる。
　アルキニルオキシ基としては、例えば、２－プロピニルオキシ基、２－ブチニルオキシ基、及び５－ヘキシニルオキシ基が挙げられる。
　フルオロアルキル基としては、例えば、トリフルオロメチル基、２，２，２－トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル基、１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル基、及びヘプタフルオロプロピル基が挙げられる。
　フルオロアルコキシ基としては、例えば、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、２，２，２－トリフルオロエトキシ基、ペルフルオロエトキシ基、及びペルフルオロプロポキシ基が挙げられる。
　シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、及びシクロヘプチル基が挙げられる。
　シクロアルケニル基としては、例えば、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、及びシクロヘプテニル基が挙げられる。
　３－７員非芳香族複素環基とは、アジリジン環、アゼチジン環、ピロリジン環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、ピペリジン環、テトラヒドロピリミジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、アゼパン環、オキサゾリジン環、イソオキサゾリジン環、１，３－オキサジナン環、モルホリン環、１，４－オキサゼパン環、チアゾリジン環、イソチアゾリジン環、１，３－チアジナン環、チオモルホリン環、又は１，４－チアゼパン環を表す。
　群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基としては、例えば以下に示す基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　５若しくは６員芳香族複素環基とは、５員芳香族複素環基又は６員芳香族複素環基を表し、５員芳香族複素環基とはピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、又はチアジアゾリル基を表す。６員芳香族複素環基とは、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、又はテトラジニル基を表す。
　１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基とは、例えば、シクロプロピルメチル基、（２－フルオロシクロプロピル）メチル基、シクロプロピル（フルオロ）メチル基、及び（２－フルオロシクロプロピル）（フルオロ）メチル基が挙げられる。
　フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝とは、例えば、ベンジル基、２－フルオロベンジル基、４－クロロベンジル基、４－（トリフルオロメチル）ベンジル基、及び２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル基が挙げられる。
　アルキルスルファニル基、アルキルスルフィニル基、およびアルキルスルホニル基とは、Ｓ（Ｏ）ｚで示される部分を有するアルキル基を表す。
　ｚが０であるアルキルスルファニル基とは、例えば、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピルスルファニル基、及びイソプロピルスルファニル基が挙げられる。
　ｚが１であるアルキルスルフィニル基とは、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、プロピルスルフィニル基、及びイソプロピルスルフィニル基が挙げられる。
　ｚが２であるアルキルスルホニル基とは、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、及びイソプロピルスルホニル基が挙げられる。
　式（Ｉ）で示される化合物のＮオキシドとしては、例えば次式で示される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 ［式中、Ｒ40は、群Ｈより選ばれるいずれかの置換基を表し、ｘは０、１、２、３又は４を表し、ｙは０、１、２又は３を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　本発明化合物Ｘ、中間体Ｃ及び中間体Ｄは、一つ以上の立体異性体が存在する場合がある。立体異性体としては、エナンチオマー、ジアステレオマー及び幾何異性体などが挙げられる。本発明化合物Ｘ、中間体Ｃ及び中間体Ｄには各立体異性体及び任意の比率の立体異性体混合物が含まれる。
　本発明化合物Ｘ及び中間体Ｃは、酸付加塩を形成することがある。酸付加塩を形成する酸としては、例えば、塩化水素、リン酸、硫酸等の無機酸、及び酢酸、トリフルオロ酢酸、安息香酸、ｐ－トルエンスルホン酸等の有機酸が挙げられる。酸付加塩は、本発明化合物Ｘ又は中間体Ｃと酸とを混合することにより得られる。
　本発明化合物Ｎの実施態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様１〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dが各々、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は各々、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、トリアゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基｛該フェニル基、該トリアゾリル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は各々、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ12、ＣＲ30＝ＮＯＲ17、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環｛該ベンゼン環は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成していてもよい化合物。
〔態様２〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ3a及びＲ3dが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3cが各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環｛該ベンゼン環は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成していてもよい化合物。
〔態様３〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｑが式Ｑ２で示される基である化合物。
〔態様４〕態様１において、Ｑが式Ｑ２で示される基である化合物。
〔態様５〕態様２において、Ｑが式Ｑ２で示される基である化合物。
〔態様６〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基である化合物。
〔態様７〕態様１において、Ｑが式Ｑ１で示される基である化合物。
〔態様８〕態様２において、Ｑが式Ｑ１で示される基である化合物。
〔態様９〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3dが各々、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は各々、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、トリアゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基｛該フェニル基、該トリアゾリル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は各々、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ12、ＣＲ30＝ＮＯＲ17、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様１０〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3a及びＲ3dが水素原子であり、Ｒ3bが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様１１〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環｛該ベンゼン環、該ピロール環、該フラン環、該チオフェン環、該ピラゾール環、該イミダゾール環、該オキサゾール環、該イソオキサゾール環、該チアゾール環、該イソチアゾール環、該ピリジン環、該ピリダジン環、該ピリミジン環、及び該ピラジン環は、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、又は群Ｉより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいトリアゾール環、を形成している化合物。
〔態様１２〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環｛該ベンゼン環は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成している化合物。
〔態様１３〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様１４〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様１５〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様１６〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4が窒素原子である化合物。
〔態様１７〕態様１において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様１８〕態様２において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＨである組合せである化合物。
〔態様１９〕態様３において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様２０〕態様４において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様２１〕態様５において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様２２〕態様１において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様２３〕態様２において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様２４〕態様３において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様２５〕態様４において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様２６〕態様５において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様２７〕態様１において、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様２８〕態様２において、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様２９〕態様３において、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様３０〕態様４において、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様３１〕態様５において、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様３２〕態様１において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4が窒素原子である化合物。
〔態様３３〕態様２において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4が窒素原子である化合物。
〔態様３４〕態様３において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4が窒素原子である化合物。
〔態様３５〕態様４において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4が窒素原子である化合物。
〔態様３６〕態様５において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4が窒素原子である化合物。
〔態様３７〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様３８〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様３９〕態様１において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様４０〕態様２において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様４１〕態様３において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様４２〕態様４において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様４３〕態様５において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様４４〕態様６において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様４５〕態様７において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様４６〕態様８において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様４７〕態様９において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様４８〕態様１０において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様４９〕態様１１において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様５０〕態様１２において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様５１〕態様１３において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様５２〕態様１４において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様５３〕態様１５において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様５４〕態様１６において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様５５〕態様１７において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様５６〕態様１８において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様５７〕態様１９において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様５８〕態様２０において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様５９〕態様２１において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様６０〕態様２２において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様６１〕態様２３において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様６２〕態様２４において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様６３〕態様２５において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様６４〕態様２６において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様６５〕態様２７において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様６６〕態様２８において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様６７〕態様２９において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様６８〕態様３０において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様６９〕態様３１において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様７０〕態様３２において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様７１〕態様３３において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様７２〕態様３４において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様７３〕態様３５において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様７４〕態様３６において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様７５〕態様１において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様７６〕態様２において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様７７〕態様３において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様７８〕態様４において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様７９〕態様５において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様８０〕態様６において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様８１〕態様７において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様８２〕態様８において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様８３〕態様９において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様８４〕態様１０において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様８５〕態様１１において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様８６〕態様１２において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様８７〕態様１３において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様８８〕態様１４において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様８９〕態様１５において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様９０〕態様１６において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様９１〕態様１７において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様９２〕態様１８において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様９３〕態様１９において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様９４〕態様２０において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様９５〕態様２１において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様９６〕態様２２において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様９７〕態様２３において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様９８〕態様２４において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様９９〕態様２５において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様１００〕態様２６において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様１０１〕態様２７において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様１０２〕態様２８において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様１０３〕態様２９において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様１０４〕態様３０において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様１０５〕態様３１において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様１０６〕態様３２において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様１０７〕態様３３において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様１０８〕態様３４において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様１０９〕態様３５において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様１１０〕態様３６において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様１１１〕態様１～態様１１０又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ1が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基；シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいシクロプロピル基；Ｓ（Ｏ）mＲ8；又はＯＲ8であり、Ｒ8が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様１１２〕態様１１１において、Ａ1がＣＲ4aであり、Ａ2が窒素原子であり、Ｒ4aが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ6a、Ｒ6b、Ｒ6c及びＲ6dが各々、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様１１３〕態様１１１において、Ｒ4aが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｂ1がＣＲ6aであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＲ6cであり、Ｂ4が窒素原子又はＣＲ6dである組合せ；Ｂ2がＣＲ6bであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4が窒素原子又はＣＲ6dである組合せ；又は、Ｂ2がＣＲ6bであり、Ｂ3がＣＲ6cであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ6a、Ｒ6b、Ｒ6c及びＲ6dが各々、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様１１４〕態様１１３において、Ａ1がＣＲ4aであり、Ａ2が窒素原子である化合物。
〔態様１１５〕態様１１１において、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子であり、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せである化合物。
〔態様１１６〕態様１１１において、Ｒ4a及びＲ4bが水素原子であり、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せである化合物。
〔態様１１７〕態様１１１において、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子であり、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せである化合物。
〔態様１１８〕態様１～態様１１０又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基又はＳ（Ｏ）mＣＦ3であり、Ｒ4a及びＲ4bが水素原子である化合物。
〔態様１１９〕態様１～態様１１０又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基又はＳ（Ｏ）mＣＦ3であり、Ｒ4a及びＲ4bが水素原子である化合物。
〔態様１２０〕態様１～態様１１０又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基又はＳ（Ｏ）mＣＦ3であり、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子である化合物。
〔態様１２１〕態様１～態様１１０又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基又はＳ（Ｏ）mＣＦ3であり、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子である化合物。
〔態様１２２〕態様１～態様１１０又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ4が窒素原子であり、Ｂ2及びＢ3の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基又はＳ（Ｏ）mＣＦ3であり、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子である化合物。
〔態様１２３〕態様１～態様１１０又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基であり、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子であり、Ｒ6a、Ｒ6b、Ｒ6c及びＲ6dが水素原子である化合物。
〔態様１２４〕態様１～態様１１０又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基であり、Ｒ4a及びＲ4bが水素原子である化合物。
〔態様１２５〕態様１～態様１１０又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基であり、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子である化合物。
〔態様１２６〕態様１～態様１１０又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基であり、Ｒ4a及びＲ4bが水素原子である化合物。
〔態様１２７〕態様１～態様１１０又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ4が窒素原子であり、Ｂ2及びＢ3の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基であり、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子である化合物。
〔態様１２８〕態様１～態様１１０又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基であり、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子である化合物。
〔態様１２９〕態様１～態様１１０又は本発明化合物Ｎのいずれかにおいて、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１３０〕態様１１１において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１３１〕態様１１２において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１３２〕態様１１３において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１３３〕態様１１４において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１３４〕態様１１５において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１３５〕態様１１６において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１３６〕態様１１７において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１３７〕態様１１８において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１３８〕態様１１９において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１３９〕態様１２０において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１４０〕態様１２１において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１４１〕態様１２２において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１４２〕態様１２３において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１４３〕態様１２４において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１４４〕態様１２５において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１４５〕態様１２６において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１４６〕態様１２７において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１４７〕態様１２８において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様１４８〕本発明化合物Ｎにおいて、Ｚが酸素原子であり、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子であり、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1がトリフルオロメチル基であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨであり、Ｒ3b及びＲ3cが各々、同一又は相異なり、シクロプロピル基、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ3dが水素原子である化合物。
　本発明化合物Ｐの実施態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様Ｐ１〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dが各々、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は各々、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、トリアゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基｛該フェニル基、該トリアゾリル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は各々、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ12、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環｛該ベンゼン環は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成していてもよい化合物。
〔態様Ｐ２〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｒ3a及びＲ3dが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3cが各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環｛該ベンゼン環は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成していてもよい化合物。
〔態様Ｐ３〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｑが式Ｑ２で示される基である化合物。
〔態様Ｐ４〕態様Ｐ１において、Ｑが式Ｑ２で示される基である化合物。
〔態様Ｐ５〕態様Ｐ２において、Ｑが式Ｑ２で示される基である化合物。
〔態様Ｐ６〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基である化合物。
〔態様Ｐ７〕態様Ｐ１において、Ｑが式Ｑ１で示される基である化合物。
〔態様Ｐ８〕態様Ｐ２において、Ｑが式Ｑ１で示される基である化合物。
〔態様Ｐ９〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3dが各々、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、トリアゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基｛該フェニル基、該トリアゾリル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ12、ＣＲ30＝ＮＯＲ17、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｐ１０〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3a及びＲ3dが水素原子であり、Ｒ3bが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｐ１１〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環｛該ベンゼン環、該ピロール環、該フラン環、該チオフェン環、該ピラゾール環、該イミダゾール環、該オキサゾール環、該イソオキサゾール環、該チアゾール環、該イソチアゾール環、該ピリジン環、該ピリダジン環、該ピリミジン環、及び該ピラジン環は、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、又は群Ｉより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいトリアゾール環を形成している化合物。
〔態様Ｐ１２〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環｛該ベンゼン環は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成している化合物。
〔態様Ｐ１３〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｐ１４〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｐ１５〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｐ１６〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4が窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ１７〕態様Ｐ１において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｐ１８〕態様Ｐ２において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＨである組合せである化合物。
〔態様Ｐ１９〕態様Ｐ３において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｐ２０〕態様Ｐ４において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｐ２１〕態様Ｐ５において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｐ２２〕態様Ｐ１において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｐ２３〕態様Ｐ２において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｐ２４〕態様Ｐ３において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｐ２５〕態様Ｐ４において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｐ２６〕態様Ｐ５において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｐ２７〕態様Ｐ１において、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｐ２８〕態様Ｐ２において、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｐ２９〕態様Ｐ３において、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｐ３０〕態様Ｐ４において、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｐ３１〕態様Ｐ５において、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｐ３２〕態様Ｐ１において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4が窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ３３〕態様Ｐ２において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4が窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ３４〕態様Ｐ３において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4が窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ３５〕態様Ｐ４において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4が窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ３６〕態様Ｐ５において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4が窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ３７〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ３８〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ３９〕態様Ｐ１において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ４０〕態様Ｐ２において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ４１〕態様Ｐ３において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ４２〕態様Ｐ４において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ４３〕態様Ｐ５において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ４４〕態様Ｐ６において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ４５〕態様Ｐ７において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ４６〕態様Ｐ８において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ４７〕態様Ｐ９において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ４８〕態様Ｐ１０において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ４９〕態様Ｐ１１において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ５０〕態様Ｐ１２において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ５１〕態様Ｐ１３において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ５２〕態様Ｐ１４において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ５３〕態様Ｐ１５において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ５４〕態様Ｐ１６において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ５５〕態様Ｐ１７において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ５６〕態様Ｐ１８において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ５７〕態様Ｐ１９において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ５８〕態様Ｐ２０において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ５９〕態様Ｐ２１において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ６０〕態様Ｐ２２において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ６１〕態様Ｐ２３において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ６２〕態様Ｐ２４において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ６３〕態様Ｐ２５において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ６４〕態様Ｐ２６において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ６５〕態様Ｐ２７において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ６６〕態様Ｐ２８において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ６７〕態様Ｐ２９において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ６８〕態様Ｐ３０において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ６９〕態様Ｐ３１において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ７０〕態様Ｐ３２において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ７１〕態様Ｐ３３において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ７２〕態様Ｐ３４において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ７３〕態様Ｐ３５において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ７４〕態様Ｐ３６において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ７５〕態様Ｐ１において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ７６〕態様Ｐ２において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ７７〕態様Ｐ３において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ７８〕態様Ｐ４において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ７９〕態様Ｐ５において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ８０〕態様Ｐ６において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ８１〕態様Ｐ７において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ８２〕態様Ｐ８において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ８３〕態様Ｐ９において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ８４〕態様Ｐ１０において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ８５〕態様Ｐ１１において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ８６〕態様Ｐ１２において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ８７〕態様Ｐ１３において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ８８〕態様Ｐ１４において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ８９〕態様Ｐ１５において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ９０〕態様Ｐ１６において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ９１〕態様Ｐ１７において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ９２〕態様Ｐ１８において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ９３〕態様Ｐ１９において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ９４〕態様Ｐ２０において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ９５〕態様Ｐ２１において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ９６〕態様Ｐ２２において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ９７〕態様Ｐ２３において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ９８〕態様Ｐ２４において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ９９〕態様Ｐ２５において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ１００〕態様Ｐ２６において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ１０１〕態様Ｐ２７において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ１０２〕態様Ｐ２８において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ１０３〕態様Ｐ２９において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ１０４〕態様Ｐ３０において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ１０５〕態様Ｐ３１において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ１０６〕態様Ｐ３２において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ１０７〕態様Ｐ３３において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ１０８〕態様Ｐ３４において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ１０９〕態様Ｐ３５において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ１１０〕態様Ｐ３６において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ１１１〕態様Ｐ１～態様Ｐ１１０又は本発明化合物Ｐのいずれかにおいて、Ｒ1が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基；シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいシクロプロピル基；Ｓ（Ｏ）mＲ8；又はＯＲ8であり、Ｒ8が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｐ１１２〕態様Ｐ１１１において、Ａ1がＣＲ4aであり、Ａ2が窒素原子であり、Ｒ4aが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ6a、Ｒ6b、Ｒ6c及びＲ6dが各々、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様Ｐ１１３〕態様Ｐ１１１において、Ｒ4aが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｂ1がＣＲ6aであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＲ6cであり、Ｂ4が窒素原子又はＣＲ6dである組合せ；Ｂ2がＣＲ6bであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4が窒素原子又はＣＲ6dである組合せ；又は、Ｂ2がＣＲ6bであり、Ｂ3がＣＲ6cであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ6a、Ｒ6b、Ｒ6c及びＲ6dが各々、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様Ｐ１１４〕態様Ｐ１１３において、Ａ1がＣＲ4aであり、Ａ2が窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ１１５〕態様Ｐ１１１において、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子であり、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せである化合物。
〔態様Ｐ１１６〕態様Ｐ１１１において、Ｒ4a及びＲ4bが水素原子であり、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せである化合物。
〔態様Ｐ１１７〕態様Ｐ１１１において、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子であり、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せである化合物。
〔態様Ｐ１１８〕態様Ｐ１～態様Ｐ１１０又は本発明化合物Ｐのいずれかにおいて、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基であり、Ｒ4a及びＲ4bが水素原子である化合物。
〔態様Ｐ１１９〕態様Ｐ１～態様Ｐ１１０又は本発明化合物Ｐのいずれかにおいて、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルコキシ基、又はＳ（Ｏ）mＣＦ3であり、Ｒ4a及びＲ4bが水素原子である化合物。
〔態様Ｐ１２０〕態様Ｐ１～態様Ｐ１１０又は本発明化合物Ｐのいずれかにおいて、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基であり、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ１２１〕態様Ｐ１～態様Ｐ１１０又は本発明化合物Ｐのいずれかにおいて、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルコキシ基、又はＳ（Ｏ）mＣＦ3であり、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ１２２〕態様Ｐ１～態様Ｐ１１０又は本発明化合物Ｐのいずれかにおいて、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ4が窒素原子であり、Ｂ2及びＢ3の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基であり、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ１２３〕態様Ｐ１～態様Ｐ１１０又は本発明化合物Ｐのいずれかにおいて、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルコキシ基、又はＳ（Ｏ）mＣＦ3であり、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子であり、Ｒ6a、Ｒ6b、Ｒ6c及びＲ6dが水素原子である化合物。
〔態様Ｐ１２４〕態様Ｐ１１１において、Ａ1及びＡ2が窒素原子であり、Ｒ6a、Ｒ6b、Ｒ6c及びＲ6dが各々、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様Ｐ１２５〕態様Ｐ１２４において、Ｂ1がＣＲ6aであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＲ6cであり、Ｂ4が窒素原子又はＣＲ6dである組合せ；Ｂ2がＣＲ6bであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4が窒素原子又はＣＲ6dである組合せ；又は、Ｂ2がＣＲ6bであり、Ｂ3がＣＲ6cであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せである化合物。
〔態様Ｐ１２６〕態様Ｐ１２４において、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せである化合物。
〔態様Ｐ１２７〕態様Ｐ１２４において、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せである化合物。
〔態様Ｐ１２８〕態様Ｐ１～態様Ｐ１１０又は本発明化合物Ｐのいずれかにおいて、Ａ1及びＡ2が窒素原子であり、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基である化合物。
〔態様Ｐ１２９〕態様Ｐ１～態様Ｐ１１０又は本発明化合物Ｐのいずれかにおいて、Ａ1及びＡ2が窒素原子であり、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルコキシ基、又はＳ（Ｏ）mＣＦ3である化合物。
〔態様Ｐ１３０〕態様Ｐ１～態様Ｐ１１０又は本発明化合物Ｐのいずれかにおいて、Ａ1及びＡ2が窒素原子であり、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ4が窒素原子であり、Ｂ2及びＢ3の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基である化合物。
〔態様Ｐ１３１〕態様Ｐ１～態様Ｐ１１０又は本発明化合物Ｐのいずれかにおいて、Ａ1及びＡ2が窒素原子であり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルコキシ基、又はＳ（Ｏ）mＣＦ3であり、Ｒ6a、Ｒ6b、Ｒ6c及びＲ6dが水素原子である化合物。
〔態様Ｐ１３２〕態様Ｐ１～態様Ｐ１１０又は本発明化合物Ｐのいずれかにおいて、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１３３〕態様Ｐ１１１において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１３４〕態様Ｐ１１２において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１３５〕態様Ｐ１１３において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１３６〕態様Ｐ１１４において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１３７〕態様Ｐ１１５において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１３８〕態様Ｐ１１６において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１３９〕態様Ｐ１１７において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１４０〕態様Ｐ１１８において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１４１〕態様Ｐ１１９において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１４２〕態様Ｐ１２０において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１４３〕態様Ｐ１２１において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１４４〕態様Ｐ１２２において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１４５〕態様Ｐ１２３において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１４６〕態様Ｐ１２４において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１４７〕態様Ｐ１２５において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１４８〕態様Ｐ１２６において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１４９〕態様Ｐ１２７において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１５０〕態様Ｐ１２８において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１５１〕態様Ｐ１２９において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１５２〕態様Ｐ１３０において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ１５３〕態様Ｐ１３１において、Ｚが酸素原子である化合物。
〔態様Ｐ２－１〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｚが酸素原子であり、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、１以上のハロゲン原子で置換されているＣ１－Ｃ３鎖式炭化水素基、Ｓ（Ｏ）mＲ8、ＯＲ8、又はハロゲン原子であり、Ｒ8が、１以上のハロゲン原子で置換されているＣ１－Ｃ３鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様Ｐ２－２〕態様Ｐ２－１において、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せである化合物。
〔態様Ｐ２－３〕態様Ｐ２－１において、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子又はＣＨである化合物。
〔態様Ｐ２－４〕態様Ｐ２－２において、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子又はＣＨである化合物。
〔態様Ｐ２－５〕態様Ｐ２－１において、Ａ1及びＡ2が窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ２－６〕態様Ｐ２－２において、Ａ1及びＡ2が窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ２－７〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3aが、水素原子であり、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dが各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ３鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基｛該フェニル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は各々、群Ｐより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ12、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｒ12が、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ３鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＲ3d又は窒素原子であり、Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、群Ｐより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいベンゼン環を形成していてもよい化合物。
群Ｐ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ３アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ３アルコキシ基及びハロゲン原子からなる群。
〔態様Ｐ２－８〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｒ3a及びＲ3dが、水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3cが各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ３鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基｛該フェニル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は、群Ｐより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ12、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｒ12が、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ３鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基であり、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨ又は窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ２－９〕態様Ｐ２－７において、Ｚが酸素原子であり、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、１以上のハロゲン原子で置換されているＣ１－Ｃ３鎖式炭化水素基、Ｓ（Ｏ）mＲ8、ＯＲ8、又はハロゲン原子であり、Ｒ8が、１以上のハロゲン原子で置換されているＣ１－Ｃ３鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様Ｐ２－１０〕態様Ｐ２－８において、Ｚが酸素原子であり、Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、１以上のハロゲン原子で置換されているＣ１－Ｃ３鎖式炭化水素基、Ｓ（Ｏ）mＲ8、ＯＲ8、又はハロゲン原子であり、Ｒ8が、１以上のハロゲン原子で置換されているＣ１－Ｃ３鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様Ｐ２－１１〕態様Ｐ２－７において、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せである化合物。
〔態様Ｐ２－１２〕態様Ｐ２－８において、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せである化合物。
〔態様Ｐ２－１３〕態様Ｐ２－７において、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子又はＣＨである化合物。
〔態様Ｐ２－１４〕態様Ｐ２－８において、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子又はＣＨである化合物。
〔態様Ｐ２－１５〕態様Ｐ２－９において、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子又はＣＨである化合物。
〔態様Ｐ２－１６〕態様Ｐ２－１０において、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子又はＣＨである化合物。
〔態様Ｐ２－１７〕態様Ｐ２－１１において、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子又はＣＨである化合物。
〔態様Ｐ２－１８〕態様Ｐ２－７において、Ａ1及びＡ2が窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ２－１９〕態様Ｐ２－８において、Ａ1及びＡ2が窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ２－２０〕態様Ｐ２－９において、Ａ1及びＡ2が窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ２－２１〕態様Ｐ２－１０において、Ａ1及びＡ2が窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ２－２２〕態様Ｐ２－１１において、Ａ1及びＡ2が窒素原子である化合物。
〔態様Ｐ２－２３〕本発明化合物Ｐ又は態様Ｐ２－１～Ｐ２－２２のいずれかにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基である化合物。
〔態様Ｐ２－２４〕本発明化合物Ｐ又は態様Ｐ２－１～Ｐ２－２２のいずれかにおいて、Ｑが式Ｑ２で示される基である化合物。
〔態様Ｐ２－２５〕本発明化合物Ｐ又は態様Ｐ２－１～Ｐ２－２２のいずれかにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ２－２６〕本発明化合物Ｐ又は態様Ｐ２－１～Ｐ２－２２のいずれかにおいて、Ｑが式Ｑ２で示される基であり、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｐ２－２７〕本発明化合物Ｐ又は態様Ｐ２－１～Ｐ２－２２のいずれかにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ2がエチル基であり、ｎが２である化合物。
〔態様Ｐ２－２８〕本発明化合物Ｐ又は態様Ｐ２－１～Ｐ２－２２のいずれかにおいて、Ｑが式Ｑ２で示される基であり、Ｒ2がエチル基であり、ｎが２である化合物。
〔態様Ｐ３－１〕本発明化合物Ｐにおいて、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＨであり、Ｂ4がＣＨである組合せ；又は、Ｂ2がＣＨであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＨである組合せである化合物。
〔態様Ｐ３－２〕本発明化合物Ｐ又は態様Ｐ３－１において、Ａ1がＣＨであり、Ａ2が窒素原子又はＣＨである化合物。
〔態様Ｐ３－３〕本発明化合物Ｐ又は態様Ｐ３－１において、Ａ1及びＡ2が窒素原子である化合物。
　中間体Ａの実施態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様Ａ１〕中間体Ａにおいて、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dが各々、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は各々、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、トリアゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基｛該フェニル基、該トリアゾリル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は各々、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ12、ＣＲ30＝ＮＯＲ17、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環｛該ベンゼン環は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成していてもよい化合物。
〔態様Ａ２〕中間体Ａにおいて、Ｒ3a及びＲ3dが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3cが各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環｛該ベンゼン環は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成していてもよい化合物。
〔態様Ａ３〕態様Ａ１において、Ｑが式Ｑ２で示される基である化合物。
〔態様Ａ４〕態様Ａ２において、Ｑが式Ｑ２で示される基である化合物。
〔態様Ａ５〕態様Ａ１において、Ｑが式Ｑ１で示される基である化合物。
〔態様Ａ６〕態様Ａ２において、Ｑが式Ｑ１で示される基である化合物。
〔態様Ａ７〕中間体Ａにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3dが各々、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基｛該フェニル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は各々、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝である化合物。
〔態様Ａ８〕中間体Ａにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3a及びＲ3dが水素原子であり、Ｒ3bが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ａ９〕中間体Ａにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環｛該ベンゼン環、該ピロール環、該フラン環、該チオフェン環、該ピラゾール環、該イミダゾール環、該オキサゾール環、該イソオキサゾール環、該チアゾール環、該イソチアゾール環、該ピリジン環、該ピリダジン環、該ピリミジン環、及び該ピラジン環は各々、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、又は群Ｉより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいトリアゾール環を形成している化合物。
〔態様Ａ１０〕中間体Ａにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環｛該ベンゼン環は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成している化合物。
〔態様Ａ１１〕中間体Ａにおいて、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ａ１２〕中間体Ａにおいて、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ａ１３〕態様Ａ１において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ａ１４〕態様Ａ２において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＨである組合せである化合物。
〔態様Ａ１５〕態様Ａ３において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ａ１６〕態様Ａ４において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＨである組合せである化合物。
〔態様Ａ１７〕態様Ａ１において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ａ１８〕態様Ａ２において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ａ１９〕態様Ａ３において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ａ２０〕態様Ａ４において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ａ２１〕中間体Ａにおいて、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ２２〕中間体Ａにおいて、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ２３〕態様Ａ１において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ２４〕態様Ａ２において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ２５〕態様Ａ３において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ２６〕態様Ａ４において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ２７〕態様Ａ５において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ２８〕態様Ａ６において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ２９〕態様Ａ７において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３０〕態様Ａ８において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３１〕態様Ａ９において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３２〕態様Ａ１０において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３３〕態様Ａ１１において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３４〕態様Ａ１２において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３５〕態様Ａ１３において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３６〕態様Ａ１４において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３７〕態様Ａ１５において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３８〕態様Ａ１６において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ３９〕態様Ａ１７において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ４０〕態様Ａ１８において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ４１〕態様Ａ１９において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ４２〕態様Ａ２０において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ４３〕態様Ａ１において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ４４〕態様Ａ２において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ４５〕態様Ａ３において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ４６〕態様Ａ４において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ４７〕態様Ａ５において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ４８〕態様Ａ６において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ４９〕態様Ａ７において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ５０〕態様Ａ８において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ５１〕態様Ａ９において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ５２〕態様Ａ１０において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ５３〕態様Ａ１１において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ５４〕態様Ａ１２において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ５５〕態様Ａ１３において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ５６〕態様Ａ１４において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ５７〕態様Ａ１５において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ５８〕態様Ａ１６において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ５９〕態様Ａ１７において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ６０〕態様Ａ１８において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ６１〕態様Ａ１９において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ６２〕態様Ａ２０において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ａ６３〕態様Ａ１～態様Ａ６２又は中間体Ａのいずれかにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＲ6ccであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；Ｂ2bがＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ6ccであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ6bb、Ｒ6cc及びＲ6ddが各々、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ1が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基；シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいシクロプロピル基；Ｓ（Ｏ）mＲ8；又はＯＲ8であり、Ｒ8が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ａ６４〕態様Ａ１～態様Ａ６２又は中間体Ａのいずれかにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＲ6ccであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；Ｂ2bがＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ6ccであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ6bb、Ｒ6cc及びＲ6ddが各々、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基又はＳ（Ｏ）mＣＦ3である化合物。
〔態様Ａ６５〕態様Ａ１～態様Ａ６２又は中間体Ａのいずれかにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＨである組合せ；Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dがＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基又はＳ（Ｏ）mＣＦ3である化合物。
〔態様Ａ６６〕態様Ａ１～態様Ａ６２又は中間体Ａのいずれかにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1がＣ１－Ｃ３フルオロアルキル基である化合物。
〔態様Ａ６７〕態様Ａ１～態様Ａ６２又は中間体Ａのいずれかにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＨである組合せ；Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dがＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1がＣ１－Ｃ３フルオロアルキル基である化合物。
〔態様Ａ６８〕態様Ａ１～態様Ａ６２又は中間体Ａのいずれかにおいて、Ｂ4dが窒素原子であり、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1がＣ１－Ｃ３フルオロアルキル基である化合物。
〔態様Ａ６９〕中間体Ａにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1がトリフルオロメチル基であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨであり、Ｒ3b及びＲ3cが各々、同一又は相異なり、シクロプロピル基、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ3dが水素原子である化合物。
　中間体Ｂの実施態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様Ｂ１〕中間体Ｂにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＲ6ccであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；Ｂ2bがＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ6ccであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ6bb、Ｒ6cc及びＲ6ddが各々、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ1が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基；シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいシクロプロピル基；Ｓ（Ｏ）mＲ8；又はＯＲ8であり、Ｒ8が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ4aaが、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ２〕中間体Ｂにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＲ6ccであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；Ｂ2bがＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ6ccであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ6bb、Ｒ6cc及びＲ6ddが各々、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基又はＳ（Ｏ）mＣＦ3であり、Ｒ4aaが、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様Ｂ３〕中間体Ｂにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＨである組合せ；Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dがＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基又はＳ（Ｏ）mＣＦ3である化合物。
〔態様Ｂ４〕中間体Ｂにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1がＣ１－Ｃ３フルオロアルキル基であり、Ｒ4aaが水素原子である化合物。
〔態様Ｂ５〕中間体Ｂにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＨである組合せ；Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dがＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1がＣ１－Ｃ３フルオロアルキル基であり、Ｒ4aaが水素原子である化合物。
〔態様Ｂ６〕中間体Ｂにおいて、Ｂ4dが窒素原子であり、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1がＣ１－Ｃ３フルオロアルキル基であり、Ｒ4aaが水素原子である化合物。
〔態様Ｂ７〕中間体Ｂにおいて、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｂ８〕中間体Ｂにおいて、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｂ９〕態様Ｂ１において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｂ１０〕態様Ｂ２において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｂ１１〕態様Ｂ３において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｂ１２〕態様Ｂ４において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｂ１３〕態様Ｂ５において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｂ１４〕態様Ｂ６において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｂ１５〕態様Ｂ１において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｂ１６〕態様Ｂ２において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｂ１７〕態様Ｂ３において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｂ１８〕態様Ｂ４において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｂ１９〕態様Ｂ５において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｂ２０〕態様Ｂ６において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｂ２１〕態様Ｂ１～態様Ｂ２０又は中間体Ｂのいずれかにおいて、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dが各々、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は各々、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、トリアゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基｛該フェニル基、該トリアゾリル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ12、ＣＲ30＝ＮＯＲ17、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｂ２２〕態様Ｂ１～態様Ｂ２０又は中間体Ｂのいずれかにおいて、Ｒ3a及びＲ3dが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3cが各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｂ２３〕中間体Ｂにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1がトリフルオロメチル基であり、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨであり、Ｒ3b及びＲ3cが各々、同一又は相異なり、シクロプロピル基、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ3dが水素原子であり、Ｒ4aaが水素原子である化合物。
〔態様Ｂ２４〕態様Ｂ２１において、Ｒ33がハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｂ２５〕態様Ｂ２１において、Ｒ33が水素原子である化合物。
〔態様Ｂ２６〕態様Ｂ２２において、Ｒ33がハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｂ２７〕態様Ｂ２２において、Ｒ33が水素原子である化合物。
〔態様Ｂ２８〕態様Ｂ２３において、Ｒ33がハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｂ２９〕態様Ｂ２３において、Ｒ33が水素原子である化合物。
　中間体Ｃの実施態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様Ｃ１〕中間体Ｃにおいて、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dが各々、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は各々、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、トリアゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基｛該フェニル基、該トリアゾリル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は各々、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ12、ＣＲ30＝ＮＯＲ17、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環｛該ベンゼン環は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成していてもよい化合物。
〔態様Ｃ２〕中間体Ｃにおいて、Ｒ3a及びＲ3dが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3cが各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、水素原子、又はハロゲン原子であり、Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環｛該ベンゼン環は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成していてもよい化合物。
〔態様Ｃ３〕態様Ｃ１において、Ｑが式Ｑ２で示される基である化合物。
〔態様Ｃ４〕態様Ｃ２において、Ｑが式Ｑ２で示される基である化合物。
〔態様Ｃ５〕態様Ｃ１において、Ｑが式Ｑ１で示される基である化合物。
〔態様Ｃ６〕態様Ｃ２において、Ｑが式Ｑ１で示される基である化合物。
〔態様Ｃ７〕中間体Ｃにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3dが各々、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基｛該フェニル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は各々、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝である化合物。
〔態様Ｃ８〕中間体Ｃにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3a及びＲ3dが水素原子であり、Ｒ3bが、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｃ９〕中間体Ｃにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環｛該ベンゼン環、該ピロール環、該フラン環、該チオフェン環、該ピラゾール環、該イミダゾール環、該オキサゾール環、該イソオキサゾール環、該チアゾール環、該イソチアゾール環、該ピリジン環、該ピリダジン環、該ピリミジン環、及び該ピラジン環は各々、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、又は群Ｉより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいトリアゾール環を形成している化合物。
〔態様Ｃ１０〕中間体Ｃにおいて、Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環｛該ベンゼン環は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成している化合物。
〔態様Ｃ１１〕中間体Ｃにおいて、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｃ１２〕中間体Ｃにおいて、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｃ１３〕態様Ｃ１において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｃ１４〕態様Ｃ２において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＨである組合せである化合物。
〔態様Ｃ１５〕態様Ｃ３において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｃ１６〕態様Ｃ４において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＨである組合せである化合物。
〔態様Ｃ１７〕態様Ｃ１において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｃ１８〕態様Ｃ２において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｃ１９〕態様Ｃ３において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｃ２０〕態様Ｃ４において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｃ２１〕中間体Ｃにおいて、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ２２〕中間体Ｃにおいて、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ２３〕態様Ｃ１において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ２４〕態様Ｃ２において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ２５〕態様Ｃ３において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ２６〕態様Ｃ４において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ２７〕態様Ｃ５において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ２８〕態様Ｃ６において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ２９〕態様Ｃ７において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ３０〕態様Ｃ８において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ３１〕態様Ｃ９において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ３２〕態様Ｃ１０において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ３３〕態様Ｃ１１において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ３４〕態様Ｃ１２において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ３５〕態様Ｃ１３において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ３６〕態様Ｃ１４において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ３７〕態様Ｃ１５において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ３８〕態様Ｃ１６において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ３９〕態様Ｃ１７において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ４０〕態様Ｃ１８において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ４１〕態様Ｃ１９において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ４２〕態様Ｃ２０において、Ｒ2がＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ４３〕態様Ｃ１において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ４４〕態様Ｃ２において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ４５〕態様Ｃ３において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ４６〕態様Ｃ４において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ４７〕態様Ｃ５において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ４８〕態様Ｃ６において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ４９〕態様Ｃ７において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ５０〕態様Ｃ８において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ５１〕態様Ｃ９において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ５２〕態様Ｃ１０において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ５３〕態様Ｃ１１において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ５４〕態様Ｃ１２において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ５５〕態様Ｃ１３において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ５６〕態様Ｃ１４において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ５７〕態様Ｃ１５において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ５８〕態様Ｃ１６において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ５９〕態様Ｃ１７において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ６０〕態様Ｃ１８において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ６１〕態様Ｃ１９において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ６２〕態様Ｃ２０において、Ｒ2がエチル基である化合物。
〔態様Ｃ６３〕態様Ｃ１～態様Ｃ６２又は中間体Ｃのいずれかにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＲ6ccであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；Ｂ2bがＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ6ccであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ6bb、Ｒ6cc及びＲ6ddが各々、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ1が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基；シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいシクロプロピル基；Ｓ（Ｏ）mＲ8；又はＯＲ8であり、Ｒ8が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物。
〔態様Ｃ６４〕態様Ｃ１～態様Ｃ６２又は中間体Ｃのいずれかにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＲ6ccであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；Ｂ2bがＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ6ccであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ6bb、Ｒ6cc及びＲ6ddが各々、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルコキシ基、又はＳ（Ｏ）mＣＦ3である化合物。
〔態様Ｃ６５〕態様Ｃ１～態様Ｃ６２又は中間体Ｃのいずれかにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＨである組合せ；Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dがＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルコキシ基、又はＳ（Ｏ）mＣＦ3である化合物。
〔態様Ｃ６６〕態様Ｃ１～態様Ｃ６２又は中間体Ｃのいずれかにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1がＣ１－Ｃ３フルオロアルキル基、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルコキシ基、又はＳ（Ｏ）mＣＦ3である化合物。
〔態様Ｃ６７〕態様Ｃ１～態様Ｃ６２又は中間体Ｃのいずれかにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＨである組合せ；Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dがＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1がＣ１－Ｃ３フルオロアルキル基、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルコキシ基、又はＳ（Ｏ）mＣＦ3である化合物。
〔態様Ｃ６８〕態様Ｃ１～態様Ｃ６２又は中間体Ｃのいずれかにおいて、Ｂ4dが窒素原子であり、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1がＣ１－Ｃ３フルオロアルキル基、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルコキシ基、又はＳ（Ｏ）mＣＦ3である化合物。
　中間体Ｄの態様としては、以下の化合物が挙げられる。
〔態様Ｄ１〕中間体Ｄにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＲ6ccであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；Ｂ2bがＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ6ccであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ6bb、Ｒ6cc及びＲ6ddが各々、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ1が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基；シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいシクロプロピル基；Ｓ（Ｏ）mＲ8；又はＯＲ8であり、Ｒ8が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ4aaが、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様Ｄ２〕中間体Ｄにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＲ6ccであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；Ｂ2bがＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ6ccであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ6bb、Ｒ6cc及びＲ6ddが各々、同一又は相異なり、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルコキシ基、又はＳ（Ｏ）mＣＦ3であり、Ｒ4aaが、ハロゲン原子又は水素原子である化合物。
〔態様Ｄ３〕中間体Ｄにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＨである組合せ；Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dがＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1が、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル基、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルコキシ基、又はＳ（Ｏ）mＣＦ3である化合物。
〔態様Ｄ４〕中間体Ｄにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1がＣ１－Ｃ３フルオロアルキル基、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルコキシ基、又はＳ（Ｏ）mＣＦ3であり、Ｒ4aaが水素原子である化合物。
〔態様Ｄ５〕中間体Ｄにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＨである組合せ；Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dがＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1がＣ１－Ｃ３フルオロアルキル基、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルコキシ基、又はＳ（Ｏ）mＣＦ3であり、Ｒ4aaが水素原子である化合物。
〔態様Ｄ６〕中間体Ｄにおいて、Ｂ4dが窒素原子であり、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1がＣ１－Ｃ３フルオロアルキル基、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルコキシ基、又はＳ（Ｏ）mＣＦ3であり、Ｒ4aaが水素原子である化合物。
〔態様Ｄ７〕中間体Ｄにおいて、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｄ８〕中間体Ｄにおいて、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｄ９〕態様Ｄ１において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｄ１０〕態様Ｄ２において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｄ１１〕態様Ｄ３において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｄ１２〕態様Ｄ４において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｄ１３〕態様Ｄ５において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｄ１４〕態様Ｄ６において、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ1及びＧ4の組合せが、Ｇ1がＣＲ3aであり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せ；又は、Ｇ1が窒素原子であり、Ｇ4がＣＲ3dである組合せである化合物。
〔態様Ｄ１５〕態様Ｄ１において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｄ１６〕態様Ｄ２において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｄ１７〕態様Ｄ３において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｄ１８〕態様Ｄ４において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｄ１９〕態様Ｄ５において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｄ２０〕態様Ｄ６において、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである化合物。
〔態様Ｄ２１〕態様Ｄ１～態様Ｄ２０又は中間体Ｄのいずれかにおいて、Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dが各々、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は各々、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、トリアゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基｛該フェニル基、該トリアゾリル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は各々、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ12、ＣＲ30＝ＮＯＲ17、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｄ２２〕態様Ｄ１～態様Ｄ２０又は中間体Ｄのいずれかにおいて、Ｒ3a及びＲ3dが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3cが各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｄ２３〕中間体Ｄにおいて、Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せが、Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＨである組合せ；Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＨである組合せ；又は、Ｂ2bがＣＨであり、Ｂ3cがＣＨであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せであり、Ｒ1がトリフルオロメチル基であり、Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨであり、Ｒ3b及びＲ3cが各々、同一又は相異なり、シクロプロピル基、ハロゲン原子又は水素原子であり、Ｒ3dが水素原子であり、Ｒ4aaが水素原子である化合物。
〔態様Ｄ２４〕態様Ｄ２１において、Ｒ33がハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｄ２５〕態様Ｄ２１において、Ｒ33が水素原子である化合物。
〔態様Ｄ２６〕態様Ｄ２２において、Ｒ33がハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｄ２７〕態様Ｄ２２において、Ｒ33が水素原子である化合物。
〔態様Ｄ２８〕態様Ｄ２３において、Ｒ33がハロゲン原子である化合物。
〔態様Ｄ２９〕態様Ｄ２３において、Ｒ33が水素原子である化合物。
　次に、本発明化合物Ｘの製造法について説明する。
製造法１
　式（Ｉ－ｂ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－ｂ）と記す）又は式（Ｉ－ｃ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－ｃ）と記す）は、式（Ｉ－ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－ａ）と記す）と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　まず、化合物（Ｉ－ａ）から化合物（Ｉ－ｂ）を製造する方法について記載する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素（以下、ハロゲン化炭化水素類と記す）；アセトニトリル等のニトリル（以下、ニトリル類と記す）；メタノール、エタノール等のアルコール（以下、アルコール類と記す）；酢酸；水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
　酸化剤としては、例えば、過ヨウ素酸ナトリウム、ｍ－クロロ過安息香酸（以下、ｍＣＰＢＡと記す）及び過酸化水素が挙げられる。
　酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基又は触媒を用いてもよい。
　塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物（Ｉ－ａ）１モルに対して、塩基が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
　触媒としては、例えば、タングステン酸、及びタングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒を用いる場合、化合物（Ｉ－ａ）１モルに対して、触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｉ－ａ）１モルに対して、酸化剤が通常１～１．２モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０～８０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～１２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤（例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム）の水溶液、及び塩基（例えば炭酸水素ナトリウム）の水溶液で洗浄する。有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物（Ｉ－ｂ）を得ることができる。
　次に、化合物（Ｉ－ｂ）から化合物（Ｉ－ｃ）を製造する方法について記載する。
　反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、アルコール類、酢酸、水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
　酸化剤としては、例えば、ｍＣＰＢＡ及び過酸化水素が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｉ－ｂ）１モルに対して、酸化剤が通常１～２モルの割合で用いられる。
　酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基又は触媒を用いてもよい。
　塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物（Ｉ－ｂ）１モルに対して、塩基が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
　触媒としては、例えば、タングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒を用いる場合、化合物（Ｉ－ｂ）１モルに対して、触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０～１２０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～１２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤（例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム）の水溶液、及び塩基（例えば炭酸水素ナトリウム）の水溶液で洗浄する。得られる有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物（Ｉ－ｃ）を得ることができる。
　また、化合物（Ｉ－ｃ）は、化合物（Ｉ－ａ）と酸化剤とを反応させることで、一段階反応（ワンポット）で製造することができる。
　反応は、化合物（Ｉ－ａ）１モルに対して、酸化剤を通常２～５モルの割合で用い、化合物（Ｉ－ｂ）から化合物（Ｉ－ｃ）を製造する方法に準じて実施することができる。
製造法２
　式（ＩＩ－ｂ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩ－ｂ）と記す）又は式（ＩＩ－ｃ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩ－ｃ）と記す）は、式（ＩＩ－ａ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩ－ａ）と記す）と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　これらの反応は、製造法１に準じて実施することができる。
製造法３
　式（Ｉ－Ｓ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－Ｓ）と記す）は、式（Ｉ－Ｏ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－Ｏ）と記す）と硫化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと記す）、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン（以下、ＤＭＥと記す）、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（以下、ＭＴＢＥと記す）、ジエチルエーテル等のエーテル（以下、エーテル類と記す）；ハロゲン化炭化水素類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素（以下、芳香族炭化水素類と記す）；ニトリル類；ピリジン、ピコリン、ルチジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物（以下、含窒素芳香族化合物類と記す）；及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
　硫化剤としては、五硫化二リン、ローソン試薬（２，４－ビス（４－メトキシフェニル）－１，３－ジチア－２，４－ジホスフェタン－２，４－ジスルフィド）等が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｉ－Ｏ）１モルに対して、硫化剤が通常１～３モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～２００℃の範囲である。反応時間は通常１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－Ｓ）を得ることができる。
製造法４
　化合物（Ｉ－Ｏ）は、式（Ｍ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１）と記す）と式（Ｍ－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 ［式中、Ｘaはハロゲン原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類；芳香族炭化水素類；ニトリル類；ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと記す）、Ｎ－メチルピロリドン（以下、ＮＭＰと記す）、ジメチルスルホキシド（以下、ＤＭＳＯと記す）等の非プロトン性極性溶媒（以下、非プロトン性極性溶媒と記す）；及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
　塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４－（ジメチルアミノ）ピリジン等の有機塩基（以下、有機塩基類と記す）；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩（以下、アルカリ金属炭酸塩類と記す）；及び水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物（以下、アルカリ金属水素化物類と記す）が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－１）１モルに対して、化合物（Ｍ－２）が通常０．８～１．２モルの割合、塩基が通常１～３モルの割合で用いられる。
　反応には、必要に応じて金属触媒を用いてもよい。金属触媒としては、ヨウ化銅（Ｉ）、臭化銅（Ｉ）、塩化銅（Ｉ）、酸化銅（Ｉ）、トリフルオロメタンスルホン酸銅（Ｉ）ベンゼン錯体、テトラキス（アセトニトリル）銅（Ｉ）ヘキサフルオロホスファート、２－チオフェンカルボン酸銅（Ｉ）等の銅触媒；ビス（シクロオクタジエン）ニッケル（０）、塩化ニッケル（ＩＩ）等のニッケル触媒；酢酸パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（ＩＩ）等のパラジウム触媒等が挙げられる。反応に金属触媒を用いる場合、化合物（Ｍ－１）１モルに対して、金属触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応には、必要に応じて配位子を用いてもよい。配位子としては、トリフェニルホスフィン、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン（以下、Ｘａｎｔｐｈｏｓと記す）、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、２，２’－ビピリジン、２－アミノエタノール、８－ヒドロキシキノリン、１，１０－フェナントロリン、ｔｒａｎｓ－１，２－シクロヘキサンジアミン、ｔｒａｎｓ－Ｎ，Ｎ’－ジメチルシクロヘキサン－１，２－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン等が挙げられる。反応に配位子を用いる場合、化合物（Ｍ－１）１モルに対して、配位子が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－Ｏ）を得ることができる。
　化合物（Ｍ－１）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
製造法５
　式（Ｉ－Ｏ－ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－Ｏ－ａ）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 ［式中、Ｘbはフッ素原子、塩素原子又は臭素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　式（Ｍ－４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４）と記す）は、化合物（Ｍ－２）に代えて式（Ｍ－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３）と記す）を用い、製造法４に準じて製造することができる。
　化合物（Ｍ－３）は、公知であるか、例えば国際公開第2015/187845号に記載の方法に準じて製造することができる。
　化合物（Ｉ－Ｏ－ａ）は、化合物（Ｍ－４）と式（Ｒ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
　反応に用いられる塩基としては、例えば、アルカリ金属炭酸塩類、アルカリ金属水素化物類及び有機塩基類が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－４）１モルに対して、化合物（Ｒ－１）が通常１～３モルの割合、塩基が通常１～３モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－Ｏ－ａ）を得ることができる。
　化合物（Ｒ－１）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
製造法６
　式（ＩＩ－Ｏ－ａ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩ－Ｏ－ａ）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 ［式中、Ｘcは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　式（Ｍ－６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－６）と記す）は、化合物（Ｍ－２）に代えて式（Ｍ－５）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－５）と記す）を用い、製造法４に準じて製造することができる。
　化合物（Ｍ－５）は、公知であるか、国際公開第2015/157093号、国際公開第2016/109706号、Organic & Biomolecular Chemistry, 2017, 15, 4199.、Europian Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 123, 916.等に記載の方法に準じて製造することができる。
　式（Ｍ－７）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－７）と記す）は、化合物（Ｍ－６）とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、アルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、ハロゲン化炭化水素類、水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
　ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、Ｎ－クロロスクシンイミド、Ｎ－ブロモスクシンイミド、Ｎ－ヨードスクシンイミド等が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－６）１モルに対して、ハロゲン化剤が通常１～２０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～７２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｍ－７）を得ることができる。
　化合物（ＩＩ－Ｏ－ａ）は、化合物（Ｍ－６）、化合物（Ｒ－１）及びハロゲン化剤を反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、アルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、ハロゲン化炭化水素類、水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
　ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、Ｎ－クロロスクシンイミド、Ｎ－ブロモスクシンイミド、Ｎ－ヨードスクシンイミド等が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－６）１モルに対して、化合物（Ｒ－１）が通常１～２０モルの割合、ハロゲン化剤が通常１～２０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～７２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（ＩＩ－Ｏ－ａ）を得ることができる。
　化合物（ＩＩ－Ｏ－ａ）は、化合物（Ｍ－７）と化合物（Ｒ－１）とを金属触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することもできる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、アルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
　金属触媒としては、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、酢酸パラジウム（ＩＩ）等のパラジウム触媒；ビス（シクロオクタジエン）ニッケル（０）、塩化ニッケル（ＩＩ）等のニッケル触媒；ヨウ化銅（Ｉ）、塩化銅（Ｉ）等の銅触媒等が挙げられる。
　塩基としては、例えば、アルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及び有機塩基類が挙げられる。
　反応には、配位子を用いることもできる。配位子としては、トリフェニルホスフィン、Ｘａｎｔｐｈｏｓ、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、２，２’－ビピリジン、２－アミノエタノール、８－ヒドロキシキノリン、１，１０－フェナントロリン等が挙げられる。反応に配位子を用いる場合、化合物（Ｍ－７）１モルに対して、配位子が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｍ－７）１モルに対して、化合物（Ｒ－１）が通常１～２０モルの割合、金属触媒が通常０．０１～０．５モルの割合、塩基が通常０．１～５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０℃～２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～７２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（ＩＩ－Ｏ－ａ）を得ることができる。
製造法７
　式（Ｉ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－１）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 ［式中、Ｒ50はメチル基又はエチル基を表し、Ｒ4abは１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基又は水素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　式（Ｍ－１０）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１０）と記す）は、式（Ｍ－８）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－８）と記す）と式（Ｍ－９）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－９）と記す）とを反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えばアルコール類、エーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
　反応には、必要に応じて塩基を用いてもよい。塩基としては、例えば有機塩基類が挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物（Ｍ－８）１モルに対して、塩基が通常１～５モルの割合で用いられる。
　反応には、化合物（Ｍ－８）１モルに対して、化合物（Ｍ－９）が通常１～５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～１２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－１０）を得ることができる。
　化合物（Ｍ－８）は、例えばJounal of Biological Chemistry, 2016, 291, 14146.に記載の方法に準じて製造することができる。
　化合物（Ｉ－１）は、化合物（Ｍ－１０）と式（Ｒ－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－２）と記す）とを反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－１０）１モルに対して、化合物（Ｒ－２）が通常１～５０モルの割合で用いられる。
　反応には、必要に応じて、酸又は塩基を用いるてもよい。
　酸としては、例えばパラトルエンスルホン酸等のスルホン酸類、酢酸等のカルボン酸類、及びポリリン酸が挙げられる。
　塩基としては、例えば有機塩基類が挙げられる。
　反応に酸又は塩基を用いる場合、化合物（Ｍ－１０）１モルに対して、酸が通常０．０１～５モルの割合、塩基が通常１～５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－１）を得ることができる。
　化合物（Ｒ－２）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
　また、化合物（Ｉ－１）は、化合物（Ｍ－８）、化合物（Ｍ－９）及び化合物（Ｒ－２）を反応させることで、一段階反応（ワンポット）で製造することができる。
　反応は、化合物（Ｍ－８）１モルに対して、化合物（Ｍ－９）を通常１～５モルの割合、化合物（Ｒ－２）を通常１～５０モルの割合で用い、化合物（Ｍ－１０）から化合物（Ｉ－１）を製造する方法に準じて実施することができる。
製造法８
　式（Ｉ－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－２）と記す）は、式（Ｍ－１１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１１）と記す）と式（Ｒ－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－３）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
　塩基としては、例えば、ブチルリチウム、ｓ－ブチルリチウム、ｔ－ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド及びカリウムビス（トリメチルシリル）アミドが挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－１１）１モルに対して、化合物（Ｒ－３）が通常１～１５モルの割合、塩基が通常１～５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－７８℃～２５℃の範囲である。反応時間は通常０．５～１２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－２）を得ることができる。
　化合物（Ｒ－３）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
製造法９
　式（Ｉ－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－３）と記す）は、下記スキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 ［式中、Ｘdは塩素原子又は臭素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　式（Ｍ－１４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１４）と記す）は、式（Ｍ－１２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１２）と記す）と式（Ｍ－１３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１３）と記す）とを反応させることにより製造することができる。反応は、例えば、Journal of Medicinal Chemistry, 2011, 54, 2102.に記載の方法に準じて実施することができる。
　式（Ｍ－１５）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１５）と記す）は、化合物（Ｍ－１４）とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類及びこれらの混合物が挙げられる。
　ハロゲン化剤としては、塩化チオニル、塩化オキサリル、オキシ塩化リン、三塩化リン、五塩化リン、臭化チオニル、オキシ臭化リン、三臭化リン、五臭化リン等が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－１４）１モルに対して、ハロゲン化剤が通常１～３０モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０～１００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－１５）を得ることができる。
　化合物（Ｉ－３）は、化合物（Ｍ－１５）と水素とを、触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
　反応は、通常１～１００気圧の水素雰囲気下、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル（以下、エステル類と記す）；アルコール類；水及びこれらの混合物が挙げられる。
　触媒としては、例えばパラジウム炭素が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－１５）１モルに対して、触媒が通常０．００１～０．５モルの割合で用いられる。
　反応には、必要に応じて、酸又は塩基を用いてもよい。
　酸としては、酢酸、塩酸等が挙げられ、塩基としては、トリエチルアミン等の第３級アミン類等が挙げられる。反応に酸を用いる場合、化合物（Ｍ－１５）１モルに対して、酸が通常０．１～５モルの割合で用いられる。反応に塩基を用いる場合、化合物（Ｍ－１５）１モルに対して、塩基が通常０．１～５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常－２０～１００℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物をろ過し、必要に応じて有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－３）を得ることができる。
製造法１０
　式（Ｉ）で示される化合物のＮオキシドは、式（Ｉ）で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。反応は、例えば、製造法１、米国特許出願公開第2018/0009778号明細書又は国際公開第2016/121970号に記載の方法に準じて実施することができる。
製造法１１
　式（Ｉ－４）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－４）と記す）は、化合物（Ｍ－１０）と亜硝酸ナトリウムとを、ハロゲン化剤の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 　反応は、通常溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
　ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、Ｎ－クロロスクシンイミド、Ｎ－ブロモスクシンイミド、Ｎ－ヨードスクシンイミド等が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－１０）１モルに対して、亜硝酸ナトリウムが通常１～１０モルの割合、ハロゲン化剤が０．１～５モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常０℃～１００℃の範囲である。反応時間は通常０．５～１２時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－４）を得ることができる。
　以下に製造中間体の製造法について記載する。
参考製造法１
　式（Ｍ－２Ａ－ｂ）で示される化合物及び式（Ｍ－２Ａ－ｃ）で示される化合物は、式（Ｍ－２Ａ－ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２Ａ－ａ）と記す）と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　これらの反応は、製造法１に準じて実施することができる。
参考製造法２
　化合物（Ｍ－２Ａ－ａ）は、式（Ｍ－２Ａ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２Ａ－１）と記す）と化合物（Ｒ－１）とを塩基の存在下に反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、製造法５の化合物（Ｍ－４）から化合物（Ｉ－Ｏ－ａ）を製造する方法に準じて実施することができる。
　化合物（Ｍ－２Ａ－１）は市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法３
　式（Ｍ－２Ｂ－ｂ）で示される化合物及び式（Ｍ－２Ｂ－ｃ）で示される化合物は、式（Ｍ－２Ｂ－ａ）で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 ［式中の記号は前記と同じ意味を表す。］
　これらの反応は、製造法１に準じて実施することができる。
参考製造法４
　式（Ｍ－２Ｂ－ｄ）で示される化合物は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　式（Ｍ－１６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１６）と記す）は、式（Ｍ－５－ｄ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－５－ｄ）と記す）とＮ－ヨードスクシンイミドとを反応させることにより製造することができる。反応は、製造法６の化合物（Ｍ－６）から化合物（Ｍ－７）を製造する方法に準じて実施することができる。
　化合物（Ｍ－２Ｂ－ｄ）は、化合物（Ｍ－１６）又は化合物（Ｍ－５－ｄ）と化合物（Ｒ－１）とを反応させることにより製造することができる。これらの反応は、製造法６の化合物（Ｍ－６）又は化合物（Ｍ－７）から化合物（ＩＩ－Ｏ－ａ）を製造する方法に準じて実施することができる。
参考製造法５
　式（Ｍ－２Ｂ－ｆ）で示される化合物は、式（Ｍ－２Ｂ－ｅ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２Ｂ－ｅ）と記す）とフッ化銀とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、例えばJournal of the American Chemical Society, 2014, 136, 3792に記載の方法に準じて実施することができる。
参考製造法６
　式（Ｍ－２Ｂ－ｇ）で示される化合物は、化合物（Ｍ－２Ｂ－ｅ）とヨウ化ナトリウムとを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、例えばJournal of the American Chemical Society, 2002, 124, 14844に記載の方法に準じて実施することができる。
参考製造法７
　式（Ｍ－４Ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４Ａ）と記す）は、式（Ｍ－１７）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１７）と記す）と化合物（Ｒ－３）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、化合物（Ｍ－１１）に代えて化合物（Ｍ－１７）を用い、製造法８に準じて実施することができる。
参考製造法８
　式（Ｍ－４Ｂ）で示される化合物は、式（Ｍ－１８）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１８）と記す）と化合物（Ｒ－３）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、化合物（Ｍ－１１）に代えて化合物（Ｍ－１８）を用い、製造法８に準じて実施することができる。
参考製造法９
　化合物（Ｍ－１１）は、式（Ｍ－１９）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１９）と記す）と化合物（Ｍ－９）とを、縮合剤の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類、芳香族炭化水素類、エステル類、非プロトン性極性溶媒、含窒素芳香族化合物類及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
　縮合剤としては、例えば１－エチル－３－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］カルボジイミド塩酸塩（以下、ＷＳＣと記す）、１，３－ジシクロヘキシルカルボジイミド等のカルボジイミド類が挙げられる。
　反応には、化合物（Ｍ－１９）１モルに対して、化合物（Ｍ－９）が通常０．８～１．２モルの割合、縮合剤が通常１～２モルの割合で用いられる。
　反応は、必要に応じて触媒を加えて行うこともできる。触媒としては、例えば、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（以下、ＨＯＢｔと記す）が挙げられる。反応に触媒を用いる場合、化合物（Ｍ－１９）１モルに対して、触媒が通常０．０１～１モルの割合で用いられる。
　反応温度は、通常、０～２００℃の範囲である。反応時間は、通常、０．１～２４時間の範囲である。
　反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－１１）を得ることができる。
　化合物（Ｍ－１９）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法１０
　化合物（Ｍ－１７）は、化合物（Ｍ－１９）と式（Ｍ－２０）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２０）と記す）とを、縮合剤の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、化合物（Ｍ－９）に代えて化合物（Ｍ－２０）を用い、参考製造法９に準じて実施することができる。
参考製造法１１
　化合物（Ｍ－１８）は、化合物（Ｍ－１９）と式（Ｍ－２１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２１）と記す）とを、縮合剤の存在下で反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、化合物（Ｍ－９）に代えて化合物（Ｍ－２１）を用い、参考製造法９に準じて実施することができる。
参考製造法１１
　式（Ｍ－４Ｃ）で示される化合物は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　これらの反応は、製造法７に準じて実施することができる。
参考製造法１２
　式（Ｍ－４Ｄ）で示される化合物は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　これらの反応は、製造法７に準じて実施することができる。
参考製造法１３
　化合物（Ｍ－１２）は、式（Ｍ－２４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２４）と記す）を脱水縮合することにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、例えばOrganic Letters, 2010, 12, 4796.に記載の方法に準じて実施することができる。
　化合物（Ｍ－２４）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法１４
　式（Ｍ－４Ｅ）で示される化合物は、下記スキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　これらの反応は、製造法９に準じて実施することができる。
参考製造法１５
　式（Ｍ－４Ｆ）で示される化合物は、下記スキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　これらの反応は、製造法９に準じて実施することができる。
参考製造法１６
　化合物（Ｍ－９）は、化合物（Ｍ－２）とアンモニアとを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、例えばJournal of Medicinal Chemistry, 1980, 23, 1376.又は国際公開第2010/130665に記載の方法に準じて実施することができる。
　化合物（Ｍ－９）は、国際公開第2018/052136号に記載の方法に準じて製造することもできる。
参考製造法１７
　化合物（Ｍ－２０）は、化合物（Ｍ－３）とアンモニアとを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、参考製造法１６に準じて実施することができる。
参考製造法１８
　化合物（Ｍ－２１）は、化合物（Ｍ－５）とアンモニアとを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、参考製造法１６に準じて実施することができる。
参考製造法１９
　化合物（Ｍ－１３）は、化合物（Ｍ－２）とヒドラジン一水和物とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、例えば国際公開第2018/008727に記載の方法に準じて実施することができる。
参考製造法２０
　式（Ｍ－２５）で示される化合物は、化合物（Ｍ－３）とヒドラジン一水和物とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、参考製造法１９に準じて実施することができる。
参考製造法２１
　式（Ｍ－２８）で示される化合物は、化合物（Ｍ－５）とヒドラジン一水和物とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、参考製造法１９に準じて実施することができる。
参考製造法２２
　式（Ｍ－１Ａ）で示される化合物は、式（Ｍ－３１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３１）と記す）と式（Ｍ－３２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３２）と記す）とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、例えばEuropean Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 50, 264.に記載の方法に準じて実施することができる。
　化合物（Ｍ－３１）及び化合物（Ｍ－３２）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法２３
　式（Ｍ－１Ｂ）で示される化合物は、下記のスキームに従って製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
 ［式中、R4bcは１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基又は水素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、例えばEuropean Journal of Organic Chemistry, 2016, 4171.に記載の方法に準じて実施することができる。
　式（Ｍ－３３）で示される化合物及び式（Ｍ－３４）で示される化合物は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
参考製造法２４
　式（Ｍ－１Ｃ）で示される化合物は、式（Ｍ－３６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３６）と記す）とヒドラジン一水和物とを反応させることにより製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
 ［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
　反応は、例えば、国際公開第2011/159854号に記載の方法に準じて実施することができる。
　化合物（Ｍ－３６）は、例えば、Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2013, 23, 1063に記載の方法に準じて製造することができる。
　本発明化合物又は本発明化合物Ｘは、下記群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分（以下、本成分と記す）と混用又は併用することができる。
　前記混用又は併用とは、本発明化合物又は本発明化合物Ｘと本成分とを、同時に、別々に又は時間間隔をおいて使用することを意味する。
　本発明化合物又は本発明化合物Ｘと本成分とを同時に使用する場合、本発明化合物又は本発明化合物Ｘ及び本成分が、それぞれ別個の製剤に含まれていてもよく、１つの製剤に含まれていてもよい。
　本発明の１つの側面は、群（ａ）及び群（ｂ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに本発明化合物を含有する組成物である。
　本発明の１つの側面は、群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに本発明化合物Ｘを含有する（以下、組成物Ａと記す）である。
　群（ａ）は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤（例えばカーバメート系殺虫剤、有機リン系殺虫剤）、GABA作動性塩素イオンチャネルアンタゴニスト（例えばフェニルピラゾール系殺虫剤）、ナトリウムチャネルモジュレーター（例えば、ピレスロイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体拮抗モジュレーター（例えば、ネオニコチノイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター、グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター（例えば、マクロライド系殺虫剤）、幼若ホルモンミミック、マルチサイト阻害剤、弦音器官TRPVチャネルモジュレーター、ダニ類生育阻害剤、ミトコンドリアATP生合成酵素阻害剤、酸化的リン酸化脱共役剤、ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー（例えば、ネライストキシン系殺虫剤）、キチン合成阻害剤、脱皮阻害剤、エクダイソン受容体アゴニスト、オクトパミン受容体アゴニスト、ミトコンドリア電子伝達系複合体I, II, III及びIVの阻害剤、電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤、リアノジン受容体モジュレーター（例えば、ジアミド系殺虫剤）、弦音器官モジュレーター、微生物殺虫剤、及びその他の殺虫活性成分・殺ダニ活性成分・殺線虫活性成分からなる群である。これらは、IRACの作用機構に基づく分類に記載されている。
　群（ｂ）は、核酸合成阻害剤（例えば、フェニルアミド系殺菌剤、アシルアミノ酸系殺菌剤）、細胞分裂及び細胞骨格阻害剤（例えば、MBC殺菌剤）、呼吸阻害剤（例えば、QoI殺菌剤、QiI殺菌剤）、アミノ酸合成及びタンパク質合成阻害剤（例えば、アニリノピリジン系殺菌剤）、シグナル伝達阻害剤、脂質合成及び膜合成阻害剤、ステロール生合成阻害剤（例えば、トリアゾール系などのDMI殺菌剤）、細胞壁合成阻害剤、メラニン合成阻害剤、植物防御誘導剤、多作用点接触活性殺菌剤、微生物殺菌剤、及びその他の殺菌活性成分からなる群である。これらは、FRACの作用機構に基づく分類に記載されている。
　群（ｃ）は、植物成長調整成分（菌根菌及び根粒菌を含む）の群である。
　群（ｄ）は、忌避成分の群である。
　以下に、本成分と本発明化合物Ｘの組合せの例を記載する。例えば、アラニカルブ(alanycarb) + SXはアラニカルブ(alanycarb)とSXとの組合せを意味する。
　なお、SXの略号は、実施例に記載の化合物群SX1～SX2832から選ばれるいずれか１つの本発明化合物Ｘを意味する。また、以下に記載する本成分はいずれも公知の成分であり、市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することができる。本成分が微生物の場合は、菌寄託機関から入手することもできる。なお、括弧内の数字はCAS RN（登録商標）を表す。
上記群（ａ）の本成分と本発明化合物Ｘとの組合せ：
　アバメクチン(abamectin) + SX, アセフェート(acephate) + SX, アセキノシル(acequinocyl) + SX, アセタミプリド(acetamiprid) + SX, アセトプロール(acetoprole) + SX, アクリナトリン(acrinathrin) + SX, アシノナピル(acynonapyr) + SX, アフィドピロペン(afidopyropen) + SX, アフォキソラネル(afoxolaner) + SX, アラニカルブ(alanycarb) + SX, アルジカルブ(aldicarb) + SX, アレスリン(allethrin) + SX, アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin) + SX, アルファエンドスルファン(alpha-endosulfan) + SX, リン化アルミニウム(aluminium phosphide) + SX, アミトラズ(amitraz) + SX, アザジラクチン(azadirachtin) + SX, アザメチホス(azamethiphos) + SX, アジンホスエチル(azinphos-ethyl) + SX, アジンホスメチル(azinphos-methyl) + SX, アゾシクロチン(azocyclotin) + SX, Celastrus angulatus樹皮(bark of Celastrus angulatus) + SX, ベンダイオカルブ(bendiocarb) + SX, ベンフルトリン(benfluthrin) + SX, ベンフラカルブ(benfuracarb) + SX, ベンスルタップ(bensultap) + SX, ベンゾキシメート(benzoximate) + SX, ベンズピリモキサン(benzpyrimoxan) + SX, ベータシフルトリン(beta-cyfluthrin) + SX, べータシペルメトリン(beta-cypermethrin) + SX, ビフェナゼート(bifenazate) + SX, ビフェントリン(bifenthrin) + SX, ビオアレスリン(bioallethrin) + SX, ビオレスメトリン(bioresmethrin) + SX, ビストリフルロン(bistrifluron) + SX, ホウ砂(borax) + SX, ホウ酸(boric acid) + SX, ブロフラニリド(broflanilide) + SX, ブロモプロピレート(bromopropylate) + SX, ブプロフェジン(buprofezin) + SX, ブトカルボキシム(butocarboxim) + SX, ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim) + SX, カズサホス(cadusafos) + SX, リン化カルシウム(calcium phosphide) + SX, カルバリル(carbaryl) + SX, カルボフラン(carbofuran) + SX, カルボスルファン(carbosulfan) + SX, カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride) + SX, カルタップ(cartap) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole) + SX, クロルデン(chlordane) + SX, クロレトキシホス(chlorethoxyfos) + SX, クロルフェナピル(chlorfenapyr) + SX, クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos) + SX, クロルフルアズロン(chlorfluazuron) + SX, クロルメホス(chlormephos) + SX, クロルピクリン(chloropicrin) + SX, クロルピリホス(chlorpyrifos) + SX, クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl) + SX, クロマフェノジド(chromafenozide) + SX, クロフェンテジン(clofentezine) + SX, クロチアニジン(clothianidin) + SX, コンカナマイシンＡ(concanamycin A) + SX, クマホス(coumaphos) + SX, クリオライト(cryolite) + SX, シアノホス(cyanophos) + SX, シアントラニリプロール(cyantraniliprole) + SX, シクラニリプロール(cycloniliprole) + SX, シクロプロトリン(cycloprothrin) + SX, シクロキサプリド(cycloxaprid) + SX, シエノピラフェン(cyenopyrafen) + SX, シフルメトフェン(cyflumetofen) + SX, シフルトリン(cyfluthrin) + SX, シハロジアミド(cyhalodiamide) + SX, シハロトリン(cyhalothrin) + SX, シヘキサチン(cyhexatin) + SX, シペルメトリン(cypermethrin) + SX, シフェノトリン(cyphenothrin) + SX, シロマジン(cyromazine) + SX, ダゾメット(dazomet) + SX, デルタメトリン(deltamethrin) + SX, デメトン－S－メチル(demeton-S-methyl) + SX, ジアフェンチウロン(diafenthiuron) + SX, ダイアジノン(diazinon) + SX, ジクロルボス(dichlorvos) + SX, ジクロロメゾチアズ(dicloromezotiaz) + SX, ジコホル(dicofol) + SX, ジクロトホス(dicrotophos) + SX, ジフロビダジン(diflovidazin) + SX, ジフルベンズロン(diflubenzuron) + SX, ジメフルトリン(dimefluthrin) + SX, ジメトエート(dimethoate) + SX, ジメチルビンホス(dimethylvinphos) + SX, dimpropyridaz + SX, ジノテフラン(dinotefuran) + SX, 八ホウ酸二ナトリウム(disodium octaborate) + SX, ジスルホトン(disulfoton) + SX, DNOC(2-methyl-4,6-dinitrophenol) + SX, ドラメクチン(doramectin) + SX, セイヨウオシダ乾燥葉(dried leaves of Dryopteris filix-mas) + SX, エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate) + SX, エンペントリン(empenthrin) + SX, エンドスルファン(endosulfan) + SX, EPN(O-ethyl O-(4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate) + SX, イプシロンメトフルトリン(epsilon-metofluthrin) + SX, イプシロンモンフルオロトリン(epsilon-momfluorothrin) + SX, エスフェンバレレート(esfenvalerate) + SX, エチオフェンカルブ(ethiofencarb) + SX, エチオン(ethion) + SX, エチプロール(ethiprole) + SX, エトプロホス(ethoprophos) + SX, エトフェンプロックス(etofenprox) + SX, エトキサゾール(etoxazole) + SX, ニガヨモギ抽出物(extract of Artemisia absinthium) + SX, Cassia nigricans抽出物(extract of Cassia nigricans) + SX, クリトリア・テルナテアの抽出物(extract of clitoria ternatea) + SX, ヒレハリソウ抽出物(extract of Symphytum officinale) + SX, アリタソウ抽出物(extracts or simulated blend of Chenopodium ambrosioides) + SX, タンジー抽出物(extract of Tanacetum vulgare) + SX, セイヨウイラクサ抽出物(extract of Urtica dioica) + SX, ヤドリギ抽出物(extract of Viscum album) + SX, ファンフル(famphur) + SX, フェナミホス(fenamiphos) + SX, フェナザキン(fenazaquin) + SX, 酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide) + SX, フェニトロチオン(fenitrothion) + SX, フェノブカルブ(fenobucarb) + SX, フェノキシカルブ(fenoxycarb) + SX, フェンプロパトリン(fenpropathrin) + SX, フェンピロキシメート(fenpyroximate) + SX, フェンチオン(fenthion) + SX, フェンバレレート(fenvalerate) + SX, フィプロニル(fipronil) + SX, フロメトキン(flometoquin) + SX, フロニカミド(flonicamid) + SX, フルアクリピリム(fluacrypyrim) + SX, フルアザインドリジン(fluazaindolizine) + SX, フルアズロン(fluazuron) + SX, フルベンジアミド(flubendiamide) + SX, フルシクロクスロン(flucycloxuron) + SX, フルシトリネート(flucythrinate) + SX, フルエンスルホン(fluensulfone) + SX, フルフェンプロックス(flufenoprox) + SX, フルフェノクスロン(flufenoxuron) + SX, フルフィプロール(flufiprole) + SX, フルメトリン(flumethrin) + SX, フルピラジフロン(flupyradifurone) + SX, フルピリミン(flupyrimin) + SX, フルララネル(fluralaner) + SX, フルバリネート(fluvalinate) + SX, フルキサメタミド(fluxametamide) + SX, ホルメタネート(formetanate) + SX, ホスチアゼート(fosthiazate) + SX, フラメトリン(furamethrin) + SX, フラチオカルブ(furathiocarb) + SX, ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin) + SX, GS-オメガ/カッパHXTX-Hv1aペプチド(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide) + SX, ハルフェンプロックス(halfenprox) + SX, ハロフェノジド(halofenozide) + SX, ヘプタフルトリン(heptafluthrin) + SX, ヘプテノホス(heptenophos) + SX, ヘキサフルムロン(hexaflumuron) + SX, ヘキシチアゾクス(hexythiazox) + SX, ホップベータ酸のカリウム塩(potassium salt of hop beta acid) + SX, ヒドラメチルノン(hydramethylnon) + SX, ヒドロプレン(hydroprene) + SX, イミシアホス(imicyafos) + SX, イミダクロプリド(imidacloprid) + SX, イミダクロチズ(imidaclothiz) + SX, イミプロトリン(imiprothrin) + SX, インドキサカルブ(indoxacarb) + SX, イソシクロセラム(isocycloseram) + SX, イソフェンホス(isofenphos) + SX, イソプロカルブ(isoprocarb) + SX, イソプロピルＯ－(メトキシアミノチオホスホリル) サリチラート(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl) salicylate) + SX, イソキサチオン(isoxathion) + SX, イベルメクチン(ivermectin) + SX, カデスリン(kadethrin) + SX, カッパテフルトリン(kappa-tefluthrin) + SX, カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin) + SX, キノプレン(kinoprene) + SX, ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin) + SX, レノレマイシン(lenoremycin) + SX, レピメクチン(lepimectin) + SX, 石灰硫黄合剤(lime sulfur) + SX, ロチラネル(lotilaner) + SX, ルフェヌロン(lufenuron) + SX, マシン油(machine oil) + SX, マラチオン(malathion) + SX, メカルバム(mecarbam) + SX, メペルフルトリン(meperfluthrin) + SX, メタフルミゾン(metaflumizone) + SX, メタム(metam) + SX, メタミドホス(methamidophos) + SX, メチダチオン(methidathion) + SX, メチオカルブ(methiocarb) + SX, メソミル(methomyl) + SX, メトプレン(methoprene) + SX, メトキシクロル(methoxychlor) + SX, メトキシフェノジド(methoxyfenozide) + SX, 臭化メチル(methyl bromide) + SX, メトフルトリン(metofluthrin) + SX, メトルカルブ(metolcarb) + SX, メトキサジアゾン(metoxadiazone) + SX, メビンホス(mevinphos) + SX, ミルベメクチン(milbemectin) + SX, ミルベマイシンオキシム(milbemycin oxime) + SX, モンフルオロトリン(momfluorothrin) + SX, モノクロトホス(monocrotophos) + SX, モキシデクチン(moxidectin) + SX, ナレッド(naled) + SX, ニーム油(neem oil) + SX, ニコチン(nicotine) + SX, 硫酸ニコチン(nicotine-sulfate) + SX, ニテンピラム(nitenpyram) + SX, ノバルロン(novaluron) + SX, ノビフルムロン(noviflumuron) + SX, アメリカアリタソウ種子油(oil of the seeds of Chenopodium anthelminticum) + SX, オメトエート(omethoate) + SX, オキサミル(oxamyl) + SX, オキサゾスルフィル(oxazosulfyl) + SX, オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl) + SX, パラチオン(parathion) + SX, パラチオンメチル(parathion-methyl) + SX, ペルメトリン(permethrin) + SX, フェノトリン(phenothrin) + SX, フェントエート(phenthoate) + SX, ホレート(phorate) + SX, ホサロン(phosalone) + SX, ホスメット(phosmet) + SX, ホスファミドン(phosphamidon) + SX, ホスフィン(phosphine) + SX, ホキシム(phoxim) + SX, ピリミカーブ(pirimicarb) + SX, ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl) + SX, プラレトリン(prallethrin) + SX, プロフェノホス(profenofos) + SX, プロフルトリン(profluthrin) + SX, プロパルギット(propargite) + SX, プロペタムホス(propetamphos) + SX, プロポキスル(propoxur) + SX, アルギニン酸プロピレングリコール(propylene glycol alginate) + SX, プロチオホス(prothiofos) + SX, ピフルブミド(pyflubumide) + SX, ピメトロジン(pymetrozine) + SX, ピラクロホス(pyraclofos) + SX, ピレトリン(pyrethrins) + SX, ピリダベン(pyridaben) + SX, ピリダリル(pyridalyl) + SX, ピリダフェンチオン(pyridaphenthion) + SX, ピリフルキナゾン(pyrifluquinazone) + SX, ピリミジフェン(pyrimidifen) + SX, ピリミノストロビン(pyriminostrobin) + SX, ピリプロール(pyriprole) + SX, ピリプロキシフェン(pyriproxyfen) + SX, キナルホス(quinalphos) + SX, レスメトリン(resmethrin) + SX, ロテノン(rotenone) + SX, リアノジン(ryanodine) + SX, サロラネル(sarolaner) + SX, セラメクチン(selamectin) + SX, シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin) + SX, シラフルオフェン(silafluofen) + SX, ホウ酸ナトリウム(sodium borate) + SX, メタホウ酸ナトリウム(sodium metaborate) + SX, スピネトラム(spinetoram) + SX, スピノサド(spinosad) + SX, スピロジクロフェン(spirodiclofen) + SX, スピロメシフェン(spiromesifen) + SX, スピロピジオン(spiropidion) + SX, スピロテトラマト(spirotetramat) + SX, スルフルラミド(sulfluramid) + SX, スルホテップ(sulfotep) + SX, スルホキサフロル(sulfoxaflor) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride) + SX, 吐酒石(tartar emetic) + SX, タウフルバリネート(tau-fluvalinate) + SX, テブフェノジド(tebufenozide) + SX, テブフェンピラド(tebufenpyrad) + SX, テブピリムホス(tebupirimfos) + 
SX, テフルベンズロン(teflubenzuron) + SX, テフルトリン(tefluthrin) + SX, テメホス(temephos) + SX, テルブホス(terbufos) + SX, アリタソウから抽出したテルペン成分(terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides near ambrosioides) + SX, テトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole) + SX, テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos) + SX, テトラジホン(tetradifon) + SX, テトラメトリン(tetramethrin) + SX, テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin) + SX, テトラニリプロール(tetraniliprole) + SX, シータシペルメトリン(theta-cypermethrin) + SX, チアクロプリド(thiacloprid) + SX, チアメトキサム(thiamethoxam) + SX, チオシクラム(thiocyclam) + SX, チオジカルブ(thiodicarb) + SX, チオファノックス(thiofanox) + SX, チオメトン(thiometon) + SX, チオスルタップ二ナトリウム塩(thiosultap-disodium) + SX, チオスルタップ一ナトリウム塩(thiosultap-monosodium) + SX, チオキサザフェン(tioxazafen) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トラロメトリン(tralomethrin) + SX, トランスフルトリン(transfluthrin) + SX, トリアザメート(triazamate) + SX, トリアゾホス(triazophos) + SX, トリクロルホン(trichlorfon) + SX, トリフルメゾピリム(triflumezopyrim) + SX, トリフルムロン(triflumuron) + SX, トリメタカルブ(trimethacarb) + SX, チクロピラゾフロル(tyclopyrazoflor) + SX, バミドチオン(vamidothion) + SX, スリナムニガキ木材抽出成分(wood extract of Quassia amara) + SX, XMC (3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate) + SX, キシリルカルブ(xylylcarb) + SX, ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin) + SX, リン化亜鉛(zinc phosphide) + SX, N-[3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-ethyl-3-(3,3,3-trifluoropropanesulfinyl)propanamide (1477923-37-7) + SX, 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N-(1-oxothietan-3-yl)benzamide (1241050-20-3) + SX, 3-methoxy-N-(5-{5-(trifluoromethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}indan-1-yl)propanamide (1118626-57-5) + SX, N-[2-bromo-6-chloro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]-3-{ethyl[(pyridin-4-yl)carbonyl]amino}-2-methoxybenzamide (1429513-53-0) + SX, N-[2-bromo-6-chloro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]-3-[ethyl(4-cyanobenzoyl)amino]-2-methoxybenzamide (1609007-65-9) + SX, N-[2-bromo-6-(difluoromethoxy)-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]-3-{methyl[(pyridin-4-yl)carbonyl]amino}-2-methoxybenzamide (1630969-78-6) + SX, 1-{2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]phenyl}-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine (885026-50-6) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ab (BT crop protein Cry1Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ac (BT crop protein Cry1Ac) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Fa (BT crop protein Cry1Fa) + SX, BT作物のタンパク質Cry1A.105 (BT crop protein Cry1A.105) + SX, BT作物のタンパク質Cry2Ab (BT crop protein Cry2Ab) + SX, BT作物のタンパク質Vip3A (BT crop protein Vip3A) + SX, BT作物のタンパク質Cry3A (BT crop protein Cry3A) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Ab (BT crop protein Cry3Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Bb (BT crop protein Cry3Bb) + SX, BT作物のタンパク質Cry34Ab1/Cry35Ab1 (BT crop protein Cry34Ab1/Cry35Ab1) + SX, アドクソフィエス・オラナ顆粒病ウイルスBV-0001株(Adoxophyes orana granulosis virus strain BV-0001) + SX, アンチカルシア・ゲマタリス核多角体病ウイルス(Anticarsia gemmatalis mNPV) + SX, オートグラファ・カリフォルニア核多角体病ウイルス(Autographa californica mNPV) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV15株(Cydia pomonella GV strain V15) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV22株(Cydia pomonella GV strain V22) + SX, クリプトフレビア・ロイコトレタ顆粒病ウイルス(Cryptophlebia leucotreta GV) + SX, デンドロリムス・プンクタタス細胞質多面体ウイルス(Dendrolimus punctatus cypovirus) + SX, ヘリコベルパ・アルミゲラ核多角体病ウイルスBV-0003株(Helicoverpa armigera NPV strain BV-0003) + SX, ヘリコベルパ・ゼア核多角体病ウイルス(Helicoverpa zea NPV) + SX, リュマントリア・ディスパル核多角体病ウイルス(Lymantria dispar NPV) + SX, マメストラ・ブラシカエ核多角体病ウイルス(Mamestra brassicae NPV) + SX, マメストラ・コンフィグラタ核多角体病ウイルス(Mamestra configurata NPV) + SX, ネオディプリオン・アビエンティス核多角体病ウイルス(Neodiprion abietis NPV) + SX, ネオディプリオン・レコンテイ核多角体病ウイルス(Neodiprion lecontei NPV) + SX, ネオディプリオン・セルティファー核多角体病ウイルス(Neodiprion sertifer NPV) + SX, ノゼマ・ロクスタエ(Nosema locustae) + SX, オルギイア・プソイドツガタ核多角体病ウイルス(Orgyia pseudotsugata NPV) + SX, ピエリス・ラパエ顆粒病ウイルス(Pieris rapae GV) + SX, プロジア・インテルプンクテラ顆粒病ウイルス(Plodia interpunctella GV) + SX, スポドプテラ・エクシグア核多角体病ウイルス(Spodoptera exigua mNPV) + SX, スポドプテラ・リットラリス核多角体病ウイルス(Spodoptera littoralis mNPV) + SX, スポドプテラ・リツラ核多角体病ウイルス(Spodoptera litura NPV) + SX, Arthrobotrys dactyloides + SX, Bacillus firmus strain GB-126 + SX, Bacillus firmus strain I-1582 + SX, Bacillus megaterium + SX, Bacillus sp. strain AQ175 + SX, Bacillus sp. strain AQ177 + SX, Bacillus sp. strain AQ178 + SX, Bacillus sphaericus strain 2362 + SX, Bacillus sphaericus strain ABTS1743 + SX, Bacillus sphaericus Serotype strain H5a5b + SX, Bacillus thuringiensis strain AQ52 + SX, Bacillus thuringiensis strain BD#32 + SX, Bacillus thuringiensis strain CR-371 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain ABTS-1857 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain AM65-52 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain GC-91 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai Serotype strain H-7 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain ABTS351 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain BMP123 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG234 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7841 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EVB113-19 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain F810 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-11 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB176 + SX, Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002 + SX, Bacillus thuringiensis subsp.morrisoni + SX, Bacillus thuringiensis var. colmeri + SX, Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis strain 24-91 + SX, Bacillus thuringiensis var. dendrolimus + SX, Bacillus thuringiensis var. galleriae + SX, Bacillus thuringiensis var. israelensis strain BMP144 + SX, Bacillus thuringiensis var. israelensis serotype strain H-14 + SX, Bacillus thuringiensis var. japonensis strain buibui + SX, Bacillus thuringiensis var. san diego strain M-7 + SX, Bacillus thuringiensis var.7216 + SX, Bacillus thuringiensis var.aegypti + SX, Bacillus thuringiensis var. T36 + SX, Beauveria bassiana strain ANT-03 + SX, Beauveria bassiana strain ATCC74040 + SX, Beauveria bassiana strain GHA + SX, Beauveria brongniartii + SX, Burkholderia rinojensis strain A396 + SX, Chromobacterium subtsugae strain PRAA4-1T + SX, Dactyllela ellipsospora + SX, Dectylaria thaumasia + SX, Hirsutella minnesotensis + SX, Hirsutella rhossiliensis + SX, Hirsutella thompsonii + SX, Lagenidium giganteum + SX, Lecanicillium lecanii strain KV01 + SX, Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499 + SX, Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM216596 + SX, Lecanicillium muscarium strain Ve6 + SX, Metarhizium anisopliae strain F52 + SX, Metarhizium anisopliae var. acridum + SX, Metarhizium anisopliae var. anisopliae BIPESCO 5/F52 + SX,  Metarhizium flavoviride + SX, Monacrosporium phymatopagum + SX, Paecilomyces fumosoroseus Apopka strain 97 + SX, Paecilomyces lilacinus  strain 251 + SX, Paecilomyces tenuipes strain T1 + SX, Paenibacillus popilliae + SX, Pasteuria nishizawae strain Pn1 + SX, Pasteuria penetrans + SX, Pasteuria usgae + SX, Pasteuria thoynei + SX, Serratia entomophila + SX, Verticillium chlamydosporium + SX, Verticillium lecani strain NCIM1312 + SX, 2-chloro-4-fluoro-5-{[5-(trifluoromethylthio)pentyl]oxy}phenyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfoxide (1472050-04-6) + SX, 4-chloro-5-[2,2-difluoro-2-(3,4,5-trifluorophenyl)ethoxy]-2-methylphenyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfoxide (1632218-00-8) + SX, 4-fluoro-5-[2,2-difluoro-2-(3,4,5-trifluorophenyl)ethoxy]-2-methylphenyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfoxide (1632217-98-1) + SX, 2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one (1445683-71-5) + SX, (1Z)-2-(4-tert-butylphenyl)-2-cyano-1-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethenyl 2,2-dimethylpropanoate (1253429-01-4) + SX, N-[(1S,2S)-2-(2,4-dichlorophenyl)cyclobutyl]-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide (1644251-74-0) + SX, (3R)-3-(2-chlorothiazol-5-yl)-8-methyl-7-oxo-6-phenyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium-5-olate (2249718-27-0) + SX。
上記群（ｂ）の本成分と本発明化合物Ｘとの組合せ：
　アシベンゾラルSメチル(acibenzolar-S-methyl) + SX, アルジモルフ(aldimorph) + SX, アメトクトラジン(ametoctradin) + SX, アミノピリフェン(aminopyrifen) + SX, アミスルブロム(amisulbrom) + SX, アニラジン(anilazine) + SX, アザコナゾール(azaconazole) + SX, アゾキシストロビン(azoxystrobin) + SX, 塩基性硫酸銅(basic copper sulfate) + SX, ベナラキシル(benalaxyl) + SX, ベナラキシルM(benalaxyl-M) + SX, ベノダニル(benodanil) + SX, ベノミル(benomyl) + SX, ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb) + SX, ベンチアバリカルブイソプロピル(benthivalicarb-isopropyl) + SX, ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr) + SX, ビナパクリル(binapacryl) + SX, ビフェニル(biphenyl) + SX, ビテルタノール(bitertanol) + SX, ビキサフェン(bixafen) + SX, ブラストサイジンS(blasticidin-S) + SX, ボルドー液(Bordeaux mixture) + SX, ボスカリド(boscalid) + SX, ブロモタロニル(bromothalonil) + SX, ブロムコナゾール(bromuconazole) + SX, ブピリメート(bupirimate) + SX, キャプタホール(captafol) + SX, キャプタン(captan) + SX, カルベンダジム(carbendazim) + SX, カルボキシン(carboxin) + SX, カルプロパミド(carpropamid) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, キチン(chitin) + SX, クロロネブ(chloroneb) + SX, クロロタロニル(chlorothalonil) + SX, クロゾリネート(chlozolinate) + SX, コレトクロリンＢ(colletochlorin B) + SX, 酢酸銅(II) (copper(II) acetate) + SX, 水酸化銅(II) (copper(II) hydroxide) + SX, 塩基性塩化銅(copper oxychloride) + SX, 硫酸銅(II) (copper(II) sulfate) + SX, クモキシストロビン(coumoxystrobin) + SX, シアゾファミド(cyazofamid) + SX, シフルフェナミド(cyflufenamid) + SX, シモキサニル(cymoxanil) + SX, シプロコナゾール(cyproconazole) + SX, シプロジニル(cyprodinil) + SX, ジクロベンチアゾクス(dichlobentiazox) + SX, ジクロフルアニド(dichlofluanid) + SX, ジクロシメット(diclocymet) + SX, ジクロメジン(diclomezine) + SX, ジクロラン(dicloran) + SX, ジエトフェンカルブ(diethofencarb) + SX, ジフェノコナゾール(difenoconazole) + SX, ジフルメトリム(diflumetorim) + SX, ジメタクロン(dimethachlone) + SX, ジメチリモール(dimethirimol) + SX, ジメトモルフ(dimethomorph) + SX, ジモキシストロビン(dimoxystrobin) + SX, ジニコナゾール(diniconazole) + SX, ジニコナゾールM(diniconazole-M) + SX, ジノカップ(dinocap) + SX, 亜リン酸水素二カリウム(dipotassium hydrogenphosphite) + SX, ジピメティトロン(dipymetitrone) + SX, ジチアノン(dithianon) + SX, ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅(II)錯塩(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine　copper(II)  salt) + SX, ドデモルフ(dodemorph) + SX, ドジン(dodine) + SX, エジフェンホス(edifenphos) + SX, エノキサストロビン(enoxastrobin) + SX, エポキシコナゾール(epoxiconazole) + SX, エタコナゾール(etaconazole) + SX, エタボキサム(ethaboxam) + SX, エチリモール(ethirimol) + SX, エトリジアゾール(etridiazole) + SX, ティーツリー抽出物(extract from Melaleuca alternifolia) + SX, オオイタドリ抽出物(extract from Reynoutria sachalinensis) + SX, ハウチワマメ苗木の子葉からの抽出物(extract from the cotyledons of lupine plantlets("BLAD")) + SX, ニンニク抽出成分(extract of Allium sativum) + SX, スギナ抽出成分(extract of Equisetum arvense) + SX, キンレンカ抽出成分(extract of Tropaeolum majus) + SX, ファモキサドン(famoxadone) + SX, フェンアミドン(fenamidone) + SX, フェナミンストロビン(fenaminstrobin) + SX, フェナリモル(fenarimol) + SX, フェンブコナゾール(fenbuconazole) + SX, フェンフラム(fenfuram) + SX, フェンヘキサミド(fenhexamid) + SX, フェノキサニル(fenoxanil) + SX, フェンピクロニル(fenpiclonil) + SX, フェンピコキサミド(fenpicoxamid) + SX, フェンプロピジン(fenpropidin) + SX, フェンプロピモルフ(fenpropimorph) + SX, フェンピラザミン(fenpyrazamine) + SX, 酢酸トリフェニル錫(fentin acetate) + SX, 塩化トリフェニル錫(fentin chloride) + SX, 水酸化トリフェニル錫(fentin hydroxide) + SX, フェルバム(ferbam) + SX, フェリムゾン(ferimzone) + SX, フロリルピコキサミド(florylpicoxamid) + SX, フルアジナム(fluazinam) + SX, フルジオキソニル(fludioxonil) + SX, フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin) + SX, フルインダピル(fluindapyr) + SX, フルモルフ(flumorph) + SX, フルオピコリド(fluopicolide) + SX, フルオピラム(fluopyram) + SX, フルオピモミド(fluopimomide) + SX, フルオルイミド(fluoroimide) + SX, フルオキサピプロリン(fluoxapiprolin) +SX, フルオキサストロビン(fluoxastrobin) + SX, フルキンコナゾール(fluquinconazole) + SX, フルシラゾール(flusilazole) + SX, フルスルファミド(flusulfamide) + SX, フルチアニル(flutianil) + SX, フルトラニル(flutolanil) + SX, フルトリアホール(flutriafol) + SX, フルキサピロキサド(fluxapyroxad) + SX, ホルペット(folpet) + SX, ホセチル(fosetyl) + SX, ホセチルアルミニウム(fosetyl-aluminium) + SX, フベリダゾール(fuberidazole) + SX, フララキシル(furalaxyl) + SX, フラメトピル(furametpyr) + SX, グアザチン(guazatine) + SX, ヘキサコナゾール(hexaconazole) + SX, ヒメキサゾール(hymexazole) + SX, イマザリル(imazalil) + SX, イミベンコナゾール(imibenconazole) + SX, イミノクタジン(iminoctadine) + SX, イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine triacetate) + SX, インピルフルキサム(inpyrfluxam) + SX, ヨードカルブ(iodocarb) + SX, イプコナゾール(ipconazole) + SX, イプフェントリフルコナゾール(ipfentrifluconazole) + SX, イプフルフェノキン(ipflufenoquin) + SX, イプロベンホス(iprobenfos) + SX, イプロジオン(iprodione) + SX, イプロバリカルブ(iprovalicarb) + SX, イソフェタミド(isofetamid) + SX, イソフルシプラム(isoflucypram) + SX, イソプロチオラン(isoprothiolane) + SX, イソピラザム(isopyrazam) + SX, イソチアニル(isotianil) + SX, カスガマイシン(kasugamycin) + SX, クレソキシムメチル(kresoxim-methyl) + SX, ラミナリン(laminarin) + SX, オークの葉及び樹皮(leaves and bark of Quercus) + SX, マンコゼブ(mancozeb) + SX, マンデストロビン(mandestrobin) + SX, マンジプロパミド(mandipropamid) + SX, マンネブ(maneb) + SX, メフェントリフルコナゾール(mefentrifluconazole) + SX, メパニピリム(mepanipyrim) + SX, メプロニル(mepronil) + SX, メプチルジノカップ(meptyldinocap) + SX, メタラキシル(metalaxyl) + SX, メタラキシルM(metalaxyl-M) + SX, メトコナゾール(metconazole) + SX, メタスルホカルブ(methasulfocarb) + SX, メチラム(metiram) + SX, メトミノストロビン(metominostrobin) + SX, メトラフェノン(metrafenone) + SX, メチルテトラプロール(metyltetraprole) + SX, マシン油(mineral oils) + SX, ミクロブタニル(myclobutanil) + SX, ナフチフィン(naftifine) + SX, ヌアリモール(nuarimol) + SX, オクチリノン(octhilinone) + SX, オフラセ(ofurace) + SX, オリサストロビン(orysastrobin) + SX, オキサジキシル(oxadixyl) + SX, オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin) + SX, oxine-copper + SX, オキソリニック酸(oxolinic acid) + SX, オキスポコナゾール(oxpoconazole) + SX, オキスポコナゾールフマル酸塩(oxpoconazole fumarate) + SX, オキシカルボキシン(oxycarboxin) + SX, オキシテトラサイクリン(oxytetracycline) + SX, ペフラゾエート(pefurazoate) + SX, ペンコナゾール(penconazole) + SX, ペンシクロン(pencycuron) + SX, ペンフルフェン(penflufen) + SX, ペンチオピラド(penthiopyrad) + SX, フェナマクリル(phenamacril) + SX, 亜リン酸(phosphorous acid) + SX, フサライド(phthalide) + SX, ピカルブトラゾクス(picarbutrazox) + SX, ピコキシストロビン(picoxystrobin) + SX, ピペラリン(piperalin) + SX, ポリオキシン(polyoxins) + SX, 炭酸水素カリウム(potassium hydrogencarbonate) + SX, 亜リン酸二水素カリウム(potassium dihydrogenphosphite) + SX, プロベナゾール(probenazole) + SX, プロクロラズ(prochloraz) + SX, プロシミドン(procymidone) + SX, プロパミジン(propamidine) + SX, プロパモカルブ(propamocarb) + SX, プロピコナゾール(propiconazole) + SX, プロピネブ(propineb) + SX, プロキナジド(proquinazid) + SX, プロチオカルブ(prothiocarb) + SX, プロチオコナゾール(prothioconazole) + SX, ピジフルメトフェン(pydiflumetofen) + SX, ピラクロストロビン(pyraclostrobin) + SX, ピラメトストロビン(pyrametostrobin) + SX, ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin) + SX, ピラプロポイン(pyrapropoyne) + SX, ピラジフルミド(pyraziflumid) + SX, ピラゾホス(pyrazophos) + SX, ピリベンカルブ(pyribencarb) + SX, ピリブチカルブ(pyributicarb) + SX, ピリダクロメチル(pyridachlometyl) + SX, ピリフェノックス(pyrifenox) + SX, ピリメタニル(pyrimethanil) + SX, ピリモルフ(pyrimorph) + SX, ピリオフェノン(pyriofenone) + SX, ピリソキサゾール(pyrisoxazole) + SX, ピロキロン(pyroquilon) + SX, キラヤ科植物抽出成分(Quillaja extract) + SX, キンコナゾール(quinconazole) + SX, キノフメリン(quinofumelin) + SX, キノキシフェン(quinoxyfen) + SX, キントゼン(quintozene) + SX, キヌアのサポニン(Saponins of Chenopodium quinoa) + SX, セダキサン(sedaxane) + SX, シルチオファム(silthiofam) + SX, シメコナゾール(simeconazole) + SX, 炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogencarbonate) + SX, スピロキサミン(spiroxamine) + SX, ストレプトマイシン(streptomycin) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, テブコナゾール(tebuconazole) + SX, テブフロキン(tebufloquin) + SX, テクロフタラム(teclofthalam) + SX, テクナゼン(tecnazene) + SX, テルビナフィン(terbinafine) + SX, テトラコナゾール(tetraconazole) + SX, チアベンダゾール(thiabendazole) + SX, チフルザミド(thifluzamide) + SX, チオファネート(thiophanate) + SX, チオファネートメチル(thiophanate-methyl) + SX, チウラム(thiram) + SX, チモール(thymol) + SX, チアジニル(tiadinil) + SX, トルクロホスメチル(tolclofos-methyl) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トルプロカルブ(tolprocarb) + SX, トリルフルアニド(tolylfluanid) + SX, トリアジメホン(triadimefon) + SX, トリアジメノール(triadimenol) + SX, トリアゾキシド(triazoxide) + SX, トリクロピリカルブ(triclopyricarb) + SX, トリシクラゾール(tricyclazole) + SX, トリデモルフ(tridemorph) + SX, トリフロキシストロビン(trifloxystrobin) + SX, トリフルミゾール(triflumizole) + SX, トリホリン(triforine) + SX, トリチコナゾール(triticonazole) + SX, バリダマイシン(validamycin) + SX, バリフェナレート(valifenalate) + SX, ビンクロゾリン(vinclozolin) + SX, マスタードパウダー(yellow mustard powder) + SX, zinc thiazole + SX, ジネブ(zineb) + SX, ジラム(ziram) + SX, ゾキサミド(zoxamide) + SX, N'-[4-({3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl}oxy)-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1202781-91-6) + SX, 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine (1362477-26-6) + SX, 2-[6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-yl]quinazoline (1257056-97-5) + SX, 5-fluoro-2-[(4-methylphenyl)methoxy]pyrimidin-4-amine (1174376-25-0) + SX, 5-fluoro-4-imino-3-methyl-1-tosyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one (1616664-98-2) + SX, N'-(2,5-dimethyl-4-phenoxyphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1052688-31-9) + SX, N'-{4-[(
4,5-dichlorothiazol-2-yl)oxy]-2,5-dimethylphenyl}-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (929908-57-6) + SX, ethyl (2Z)-3-amino-2-cyano-3-phenylacrylate (39491-78-6) + SX, N-[(2-chlorothiazol-5-yl)methyl]-N-ethyl-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine (1446247-98-8) + SX, 5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-11-4) + SX, (1R, 2S, 5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-06-2) + SX, (1S, 2R, 5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-07-3) + SX, 2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-13-6) + SX, (1R, 2S, 5S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-08-4) + SX, (1S, 2R, 5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-09-5) + SX, methyl 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-carboxylate (1791398-02-1) + SX, methyl ({2-methyl-5-[1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}methyl)carbamate (1605879-98-8) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-21-4) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-02-9) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-05-2) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-27-0) + SX, Agrobacterium radiobactor strain K1026 + SX, Agrobacterium radiobactor strain K84 + SX, Bacillus amyloliquefaciens (Aveo(商標) EZ Nematicide) + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain AT332 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain B3 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain D747 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain DB101 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain DB102 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain GB03 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain IN937a + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain MBI600 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain QST713 + SX, Bacillus amyloliquefaciens isolate strain B246 + SX, Bacillus amyloliquefaciens strain F727 + SX, Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum strain D747 + SX, Bacillus licheniformis strain HB-2 + SX, Bacillus licheniformis strain SB3086 + SX, Bacillus pumilus strain AQ717 + SX, Bacillus pumilus strain BUF-33 + SX, Bacillus pumilus strain GB34 + SX, Bacillus pumilus strain QST2808 + SX, Bacillus simplex strain CGF2856 + SX, Bacillus subtilis strain AQ153 + SX, Bacillus subtilis strain AQ743 + SX, Bacillus subtilis strain BU1814 + SX, Bacillus subtilis strain D747 + SX, Bacillus subtilis strain DB101 + SX, Bacillus subtilis strain FZB24 + SX, Bacillus subtilis strain GB03 + SX, Bacillus subtilis strain HAI0404 + SX, Bacillus subtilis strain IAB/BS03 + SX, Bacillus subtilis strain MBI600 + SX, Bacillus subtilis strain QST30002/AQ30002 + SX, Bacillus subtilis strain QST30004/AQ30004 + SX, Bacillus subtilis strain QST713 + SX, Bacillus subtilis strain QST714 + SX, Bacillus subtilis var. Amyloliquefaciens strain FZB24 + SX, Bacillus subtilis strain Y1336 + SX, Burkholderia cepacia + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain J82 + SX, Burkholderia cepacia type Wisconsin strain M54 + SX, Candida oleophila strain O + SX, Candida saitoana + SX, Chaetomium cupreum + SX, Clonostachys rosea + SX, Coniothyrium minitans strain CGMCC8325 + SX, Coniothyrium minitans strain CON/M/91-8 + SX, cryptococcus albidus + SX, Erwinia carotovora subsp.carotovora strain CGE234M403 + SX, Fusarium oxysporum strain Fo47 + SX, Gliocladium catenulatum strain J1446 + SX, Paenibacillus polymyxa strain AC-1 + SX, Paenibacillus polymyxa strain BS-0105 + SX, Pantoea agglomerans strain E325 + SX, Phlebiopsis gigantea strain VRA1992 + SX, Pseudomonas aureofaciens strain TX-1 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain 63-28 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain AFS009 + SX, Pseudomonas chlororaphis strain MA342 + SX, Pseudomonas fluorescens strain 1629RS + SX, Pseudomonas fluorescens strain A506 + SX, Pseudomonas fluorescens strain CL145A + SX, Pseudomonas fluorescens strain G7090 + SX, Pseudomonas sp. strain CAB-02 + SX, Pseudomonas syringae strain 742RS + SX, Pseudomonas syringae strain MA-4 + SX, Pseudozyma flocculosa strain PF-A22UL + SX, Pseudomonas rhodesiae strain HAI-0804 + SX, Pythium oligandrum strain DV74 + SX, Pythium oligandrum strain M1 + SX, Streptomyces griseoviridis strain K61 + SX, Streptomyces lydicus strain WYCD108US + SX, Streptomyces lydicus strain WYEC108 + SX, Talaromyces flavus strain SAY-Y-94-01 + SX, Talaromyces flavus strain V117b + SX, Trichoderma asperellum strain ICC012 + SX, Trichoderma asperellum SKT-1 + SX, Trichoderma asperellum strain T25 + SX, Trichoderma asperellum strain T34 + SX, Trichoderma asperellum strain TV1 + SX, Trichoderma atroviride strain CNCM 1-1237 + SX, Trichoderma atroviride strain LC52 + SX, Trichoderma atroviride strain IMI 206040 + SX, Trichoderma atroviride strain SC1 + SX, Trichoderma atroviride strain SKT-1 + SX, Trichoderma atroviride strain T11 + SX, Trichoderma gamsii strain ICC080 + SX, Trichoderma harzianum strain 21 + SX, Trichoderma harzianum strain DB104 + SX, Trichoderma harzianum strain DSM 14944 + SX, Trichoderma harzianum strain ESALQ-1303 + SX, Trichoderma harzianum strain ESALQ-1306 + SX, Trichoderma harzianum strain IIHR-Th-2 + SX, Trichoderma harzianum strain ITEM908 + SX, Trichoderma harzianum strain kd + SX, Trichoderma harzianum strain MO1 + SX, Trichoderma harzianum strain SF + SX, Trichoderma harzianum strain T22 + SX, Trichoderma harzianum strain T39 + SX, Trichoderma harzianum strain T78 + SX, Trichoderma harzianum strain TH35 + SX, Trichoderma polysporum strain IMI206039 + SX, trichoderma stromaticum + SX, Trichoderma virens strain G-41 + SX, Trichoderma virens strain GL-21 + SX, Trichoderma viride + SX, Variovorax paradoxus strain CGF4526 + SX, Harpin protein + SX, N'-[5-choro-4-(2-fluorophenoxy)-2-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055589-28-9) + SX, N'-[2-choro-4-(2-fluorophenoxy)-5-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055756-21-1) + SX, N'-[4-(1-hydroxy-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methyl-5-methoxyphenyl)-N-isopropyl-N-methylmethanimidamide (2101814-55-3) + SX, N'-[5-bromo-6-(1-methyl-2-propoxyethoxy)-2-methylpyridin-3-yl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1817828-69-5) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-bromo-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-86-0) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-chloro-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-84-8) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018316-13-5) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2,3-difluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018317-25-2) + SX, 4-({6-[2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]pyridin-3-yl}oxy)benzonitrile (2046300-61-0) + SX, 2-[6-(4-bromophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082661-43-4) + SX, 2-[6-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082660-27-1) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-54-3) + SX, 5-chloro-4-({2-[6-(4-chlorophenoxy)pyridin-3-yl]ethyl}amino)-6-methylpyrimidine (1605340-92-8) + SX, N-(1-benzyl-1,3-dimethylbutyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-04-9), N-(1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-00-5) + SX, 4,4-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-25-1) + SX, 5,5-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-26-2) + SX。
上記群（ｃ）の本成分と本発明化合物Ｘとの組合せ：
　１－メチルシクロプロペン(1-methylcyclopropene) + SX, １，３－ジフェニルウレア(1,3-diphenylurea) + SX, ２，３，５－トリヨード安息香酸(2,3,5-triiodobenzoic acid) + SX, IAA ((1H-indol-3-yl)acetic acid) + SX, IBA (4-(1H-indol-3-yl)butyric acid) + SX, MCPA (2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid) + SX, MCPB (4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid) + SX, 4-CPA (4-chlorophenoxyacetic acid) + SX, ５－アミノレブリン酸塩酸塩(5-aminolevulinic acid hydrochloride) + SX, ６－ベンジルアミノプリン(6-benzylaminopurine) + SX, アブシシン酸(abscisic acid) + SX, AVG (aminoethoxyvinylglycine) + SX, アンシミドール(ancymidol) + SX, ブトルアリン(butralin) + SX, 炭酸カルシウム(calcium carbonate) + SX, 塩化カルシウム(calcium chloride) + SX, ギ酸カルシウム(calcium formate) + SX, 過酸化カルシウム(calcium peroxide) + SX, 石灰硫黄(calcium polysulfide) + SX, 硫酸カルシウム(calcium sulfate) + SX, クロルメコートクロリド(chlormequat-chloride) + SX, クロロプロファム(chlorpropham) + SX, 塩化コリン(choline chloride) + SX, クロプロップ(cloprop) + SX, シアナミド(cyanamide) + SX, シクラニリド(cyclanilide) + SX, ダミノジッド(daminozide) + SX, デカン－１－オール(decan-1-ol) + SX, ジクロプロップ(dichlorprop) + SX, ジケグラック(dikegulac) + SX, ジメチピン(dimethipin) + SX, ジクワット(diquat) + SX, エテホン(ethephon) + SX, エチクロゼート(ethychlozate) + SX, フルメトラリン(flumetralin) + SX, フルルプリミドール(flurprimidol) + SX, ホルクロルフェヌロン(forchlorfenuron) + SX, ホルモノネチン(formononetin) + SX, ジベレリンＡ(Gibberellin A) + SX, ジベレリンＡ３(Gibberellin A3) + SX, イナベンフィド(inabenfide) + SX, カイネチン(Kinetin) + SX, lipochitooligosaccharide SP104 + SX, マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide) + SX, メフルイジド(mefluidide) + SX, メピコートクロリド(mepiquat-chloride) + SX, 酸化型グルタチオン(oxidized glutathione) + SX, パクロブトラゾール(pacrobutrazol) + SX, ペンディメタリン(pendimethalin) + SX, プロヘキサジオンカルシウム(prohexandione-calcium) + SX, プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon) + SX, ピラフルフェンエチル(pyraflufen-ethyl) + SX, シントフェン(sintofen) + SX, １－ナフタレン酢酸ナトリウム(sodium 1-naphthaleneacetate) + SX, シアン酸ナトリウム(sodium cyanate) + SX, ストレプトマイシン(streptmycin) + SX, チジアズロン(thidiazuron) + SX, トリアペンテノール(triapenthenol) + SX, トリブホス(Tribufos) + SX, トリネキサパックエチル(trinexapac-ethyl) + SX, ウニコナゾールP (uniconazole-P) + SX, ２－（ナフタレン－１－イル）アセトアミド(2-(naphthalen-1-yl)acetamide) + SX, ［４－オキソ－４－（２－フェニルエチル）アミノ］酪酸+ SX, ５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［b］チオフェン－２－カルボン酸メチル+ SX, ３－［（６－クロロ－４－フェニルキナゾリン－２－イル）アミノ］－１－プロパノール+ SX, Claroideoglomus etunicatum + SX, Claroideoglomus claroideum + SX, Funneliformis mosseae + SX, Gigaspora margarita + SX, Gigaspora rosea + SX, Glomus aggregatum + SX, Glomus deserticola + SX, Glomus monosporum + SX, Paraglomus brasillianum + SX, Rhizophagus clarus + SX, Rhizophagus intraradices RTI-801 + SX, Rhizophagus irregularis DAOM 197198 + SX, Azorhizobium caulinodans + SX, Azospirillum amazonense + SX, Azospirillum brasilense XOH + SX, Azospirillum brasilense Ab-V5 + SX, Azospirillum brasilense Ab-V6 + SX, Azospirillum caulinodans + SX, Azospirillum halopraeferens + SX, Azospirillum irakense + SX, Azospirillum lipoferum + SX, Bradyrhizobium elkanii SEMIA 587 + SX, Bradyrhizobium elkanii SEMIA 5019 + SX, Bradyrhizobium japonicum TA-11 + SX, Bradyrhizobium japonicum USDA 110 + SX, Bradyrhizobium liaoningense + SX, Bradyrhizobium lupini + SX, Delftia acidovorans RAY209 + SX, Mesorhizobium ciceri + SX, Mesorhizobium huakii + SX, Mesorhizobium loti + SX, Rhizobium etli + SX, Rhizobium galegae + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Phaseoli + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Trifolii + SX, Rhizobium leguminosarum bv. Viciae + SX, Rhizobium trifolii + SX, Rhizobium tropici + SX, Sinorhizobium fredii + SX, Sinorhizobium meliloti + SX, Zucchini Yellow Mosaik Virus weak strain + SX。
上記群（ｄ）の本成分と本発明化合物Ｘとの組合せ：
アントラキノン(anthraquinone) + SX, ディート(deet) + SX, イカリジン(icaridin) + SX。
　本発明化合物Ｘと本成分との比は、特に限定されるものではないが、重量比（本発明化合物Ｘ：本成分）で１０００：１～１：１０００、５００：１～１：５００、１００：１～１：１００、５０：１、２０：１、１０：１、９：１、８：１、７：１、６：１、５：１、４：１、３：１、２：１、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：２０、１：５０等が挙げられる。
　本発明化合物Ｘは、有害昆虫や有害ダニ類等の有害節足動物、有害線虫、及び有害軟体動物に対して効力を有する。有害節足動物、有害線虫、及び有害軟体動物としては、例えば以下のものが挙げられる。
　半翅目(Hemiptera)害虫：ヒメトビウンカ(Laodelphax striatellus)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、トウモロコシウンカ(Peregrinus maidis)、キタウンカ(Javesella pellucida)、クロフツノウンカ(Perkinsiella saccharicida)、Tagosodes orizicolus等のウンカ科(Delphacidae)；ツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、タイワンツマグロヨコバイ(Nephotettix virescens)、クロスジツマグロヨコバイ(Nephotettix nigropictus)、イナズマヨコバイ(Recilia dorsalis)、チャノミドリヒメヨコバイ(Empoasca onukii)、ジャガイモヒメヨコバイ(Empoasca fabae)、コーンリーフホッパー(Dalbulus maidis)、シロオオヨコバイ(Cofana spectra)、Amrasca biguttula biguttula等のヨコバイ科(Cicadellidae)；ヨーロピアンスピトルバグ(Philaenus spumarius)等のアワフキムシ科(Aphrophoridae)；Mahanarva posticata、Mahanarva fimbriolata等のコガシラアワフキムシ科(Cercopidae)；マメクロアブラムシ(Aphis fabae)、ダイズアブラムシ(Aphis glycines)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、ヨーロッパリンゴアブラムシ(Aphis pomi)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis spiraecola)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、ムギワラギクオマルアブラムシ(Brachycaudus helichrysi)、ダイコンアブラムシ(Brevicoryne brassicae)、rosy apple aphid(Dysaphis plantaginea)、ニセダイコンアブラムシ(Lipaphis erysimi)、チューリップヒゲナガアブラムシ(Macrosiphum euphorbiae)、ジャガイモヒゲナガアブラムシ(Aulacorthum solani)、レタスヒゲナガアブラムシ(Nasonovia ribisnigri)、ムギクビレアブラムシ(Rhopalosiphum padi)、トウモロコシアブラムシ(Rhopalosiphum maidis)、ミカンクロアブラムシ(Toxoptera citricida)、モモコフキアブラムシ(Hyalopterus pruni)、ヒエノアブラムシ(Melanaphis sacchari)、オカボノクロアブラムシ(Tetraneura nigriabdominalis)、カンシャワタアブラムシ(Ceratovacuna lanigera)、リンゴワタムシ(Eriosoma lanigerum)、イングリッシュグレインエイフィッド（Sitobion avenae）等のアブラムシ科(Aphididae)；ブドウネアブラムシ(Daktulosphaira vitifoliae)、ピーカンフィロキセラ(Phylloxera devastatrix)、ピーカンリーフフィロキセラ (Phylloxera notabilis)、サウザンピーカンリーフフィロキセラ(Phylloxera russelae)等のネアブラムシ科(Phylloxeridae)；ツガカサアブラムシ(Adelges tsugae)、バルサムウーリーアフィッド(Adelges piceae)、ヒメカサアブラムシ(Aphrastasia pectinatae)等のカサアブラムシ科(Adelgidae)；イネクロカメムシ(Scotinophara lurida)、ブラックパディーバグ(Scotinophara coarctata)、アオクサカメムシ(Nezara antennata)、トゲシラホシカメムシ(Eysarcoris aeneus)、オオトゲシラホシカメムシ(Eysarcoris lewisi)、シラホシカメムシ(Eysarcoris ventralis)、ムラサキシラホシカメムシ(Eysarcoris annamita)、クサギカメムシ(Halyomorpha halys)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、ブラウンスティンクバグ(Euschistus heros)、レッドバンデッドスティンクバグ(Piezodorus guildinii)、Oebalus pugnax、Dichelops melacanthus等のカメムシ科(Pentatomidae)； Scaptocoris castanea等のツチカメムシ科(Cydnidae)；ホソヘリカメムシ(Riptortus clavatus)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis)、ホソクモヘリカメムシ(Leptocorisa acuta)等のホソヘリカメムシ科(Alydidae)；ホソハリカメムシ(Cletus punctiger)、アシビロヘリカメムシ(Leptoglossus australis)等のヘリカメムシ科(Coreidae)；カンシャコバネナガカメムシ(Cavelerius saccharivorus)、コバネヒョウタンナガカメムシ(Togo hemipterus)、アメリカコバネナガカメムシ(Blissus leucopterus)等のナガカメムシ科(Lygaeidae)；アカヒゲホソミドリカスミカメ(Trigonotylus caelestialium)、アカスジカスミカメ(Stenotus rubrovittatus)、フタトゲムギカスミカメ(Stenodema calcarata)、サビイロカスミカメ(Lygus lineolaris)等のカスミカメムシ科(Miridae)；オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、ミカンコナジラミ(Dialeurodes citri)、ミカントゲコナジラミ(Aleurocanthus spiniferus)、チャトゲコナジラミ(Aleurocanthus camelliae)、ヒサカキワタフキコナジラミ(Pealius euryae)等のコナジラミ科(Aleyrodidae)；シュロマルカイガラムシ(Abgrallaspis cyanophylli)、アカマルカイガラムシ(Aonidiella aurantii)、ナシマルカイガラムシ(Diaspidiotus perniciosus)、クワシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis pentagona)、ヤノネカイガラムシ(Unaspis yanonensis)、ニセヤノネカイガラムシ(Unaspis citri)等のマルカイガラムシ科(Diaspididae)；ルビーロウムシ(Ceroplastes rubens)等のカタカイガラムシ科(Coccidae)；イセリアカイガラムシ(Icerya purchasi)、キイロワタフキカイガラムシ(Icerya seychellarum)等のワタフキカイガラムシ科(Margarodidae)；ナスコナガイガラムシ(Phenacoccus solani)、クロテンコナカイガラムシ(Phenacoccus solenopsis)、フジコナカイガラムシ(Planococcus kraunhiae)、クワコナカイガラムシ(Pseudococcus comstocki)、ミカンコナカイガラムシ(Planococcus citri)、ガハニコナカイガラムシ(Pseudococcus calceolariae)、ナガオコナカイガラムシ(Pseudococcus longispinus)、タトルミーリーバグ(Brevennia rehi)等のコナカイガラムシ科(Pseudococcidae)；ミカンキジラミ(Diaphorina citri)、ミカントガリキジラミ(Trioza erytreae)、ナシキジラミ(Cacopsylla pyrisuga)、チュウゴクナシキジラミ(Cacopsylla chinensis)、ジャガイモトガリキジラミ(Bactericera cockerelli)、ピアプシラ(Cacopsylla pyricola)等のキジラミ科(Psyllidae)；プラタナスグンバイ(Corythucha ciliata)、アワダチソウグンバイ(Corythucha marmorata)、ナシグンバイ(Stephanitis nashi)、ツツジグンバイ(Stephanitis pyrioides)等のグンバイムシ科(Tingidae)；トコジラミ(Cimex lectularius)、ネッタイトコジラミ(Cimex hemipterus)等のトコジラミ科(Cimicidae)； Quesada gigas等のセミ科(Cicadidae)；ブラジルサシガメ(Triatoma infestans)、オオサシガメ（Triatoma rubrofasciata）、Triatoma dimidiata、ベネズエラサシガメ(Rhodonius prolixus)等のサシガメ科(Reduviidae)。
　鱗翅目(Lepidoptera)害虫：ニカメイガ(Chilo suppressalis)、ダークヘディドステムボーラー(Chilo polychrysus)、ホワイトステムボーラー(Scirpophaga innotata)、イッテンオオメイガ(Scirpophaga incertulas)、Rupela albina、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、Marasmia patnalis、イネハカジノメイガ(Marasmia exigua)、ワタノメイガ(Notarcha derogata)、アワノメイガ(Ostrinia furnacalis)、ヨーロピアンコーンボーラー(Ostrinia nubilalis)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、モンキクロノメイガ(Herpetogramma luctuosale)、シバツトガ(Parapediasia teterrellus)、ライスケースワーム(Nymphula depunctalis)、シュガーケーンボーラー(Diatraea saccharalis)、エッグプラントフルーツボーラー（Leucinodes orbonalis）；モロコシマダラメイガ(Elasmopalpus lignosellus)、ノシメマダラメイガ(Plodia interpunctella)、フタモンマダラノメイガ(Euzophera batangensis)、スジマダラメイガ(Cadra cautella)等のメイガ科(Pyralidae)；ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、アワヨトウ(Mythimna separata)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、イネヨトウ(Sesamia inferens)、シロナヨトウ(Spodoptera mauritia)、フタオビコヤガ(Naranga aenescens)、Spodoptera frugiperda、アフリカシロナヨトウ(Spodoptera exempta)、タマナヤガ(Agrotis ipsilon)、タマナギンウワバ(Autographa nigrisigna)、イネキンウワバ(Plusia festucae)、Soybean looper(Chrysodeixis includens)、トリコプルシア属(Trichoplusia spp.)、ニセアメリカタバコガ(Heliothis virescens)等のヘリオティス属(Heliothis spp.)、オオタバコガ(Helicoverpa armigera)、コーンイヤワーム(Helicoverpa zea)等のヘリコベルパ属(Helicoverpa spp.)、ベルベットビーンキャタピラー(Anticarsia gemmatalis)、コットンリーフワーム(Alabama argillacea)、ホップワインボーラー(Hydraecia immanis)等のヤガ科(Noctuidae)；モンシロチョウ(Pieris rapae)等のシロチョウ科(Pieridae)；ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、スモモヒメシンクイ(Grapholita dimorpha)、マメシンクイガ(Leguminivora glycinivorella)、アズキサヤムシガ(Matsumuraeses azukivora)、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes orana fasciata)、チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes honmai)、チャハマキ(Homona magnanima)、ミダレカクモンハマキ(Archips fuscocupreanus)、コドリングモス(Cydia pomonella)、カンシャシンクイハマキ(Tetramoera schistaceana)、ビーンシュートボーラ (Epinotia aporema)、シトラスフルーツボーラー(Citripestis sagittiferella)、ヨーロピアングレープワインモス（Lobesia botrana）等のハマキガ科(Tortricidae)；チャノホソガ(Caloptilia theivora)、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoniella)等のホソガ科(Gracillariidae)；モモシンクイガ(Carposina sasakii)等のシンクイガ科(Carposinidae)；コーヒーリーフマイナー(Leucoptera coffeella)、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)、ギンモンハモグリガ(Lyonetia prunifoliella)等のハモグリガ科(Lyonetiidae)；マイマイガ(Lymantria dispar)等のリマントリア属(Lymantria spp.)、チャドクガ(Euproctis pseudoconspersa)等のユープロクティス属(Euproctis spp.)等のドクガ科(Lymantriidae)；コナガ(Plutella xylostella)等のコナガ科(Plutellidae)；モモキバガ(Anarsia lineatella)、イモキバガ(Helcystogramma triannulella)、ワタアカミムシガ(Pectinophora gossypiella)、ジャガイモガ(Phthorimaea operculella)、Tuta absoluta等のキバガ科(Gelechiidae)；アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)等のヒトリガ科(Arctiidae)；ジャイアントシュガーケーンボーラー(Telchin licus)等のカストニアガ科(Castniidae)；ヒメボクトウ（Cossus insularis）等のボクトウガ科（Cossidae）；ヨモギエダシャク(Ascotis selenaria)等のシャクガ科(Geometridae)；ヒロヘリアオイラガ(Parasa lepida)等のイラガ科(Limacodidae)；カキノヘタムシガ(Stathmopoda masinissa)等のニセマイコガ科(Stathmopodidae)；クロメンガタスズメ(Acherontia lachesis)等のスズメガ科(Sphingidae)；キクビスカシバ(Nokona feralis)、コスカシバ(Synanthedon hector)、ヒメコスカシバ(Synanthedon tenuis)等のスカシバガ科(Sesiidae)；イネツトムシ(Parnara guttata)等のセセリチョウ科(Hesperiidae)；イガ(Tinea translucens)、コイガ(Tineola bisselliella)等のヒロズコガ科(Tineidae)。
　総翅目(Thysanoptera)害虫：ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、イネアザミウマ(Stenchaetothrips biformis)、モトジロアザミウマ (Echinothrips americanus)、アボカドスリプス（Scirtothrips perseae）等のアザミウマ科(Thripidae)；イネクダアザミウマ(Haplothrips aculeatus)等のクダアザミウマ科(Phlaeothripidae)。
　双翅目(Diptera)害虫：タネバエ(Delia platura)、タマネギバエ(Delia antiqua)、テンサイモグリハナバエ(Pegomya cunicularia)等のハナバエ科(Anthomyiidae)；シュガービートルートマゴット(Tetanops myopaeformis)等のハネフリバエ科(Ulidiidae)；イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、トマトハモグリバエ(Liriomyza sativae)、マメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)、ナモグリバエ(Chromatomyia horticola)等のハモグリバエ科(Agromyzidae)；イネキモグリバエ(Chlorops oryzae)等のキモグリバエ科(Chloropidae)；ウリミバエ(Bactrocera cucurbitae)、ミカンコミバエ(Bactrocera dorsalis)、ナスミバエ(Bactrocera latifrons)、オリーブミバエ(Bactrocera oleae)、クインスランドミバエ(Bactrocera tryoni)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)、アップルマゴット(Rhagoletis pomonella)、オウトウハマダラミバエ(Rhacochlaena japonica)等のミバエ科(Tephritidae)；イネヒメハモグリバエ(Hydrellia griseola)、トウヨウイネクキミギワバエ(Hydrellia philippina)、イネクキミギワバエ(Hydrellia sasakii)等のミギワバエ科(Ephydridae)；オウトウショウジョウバエ(Drosophila suzukii)、キイロショウジョウバエ（Drosophila melanogaster）等のショウジョウバエ科(Drosophilidae)；オオキモンノミバエ(Megaselia spiracularis)等のノミバエ科(Phoridae)；オオチョウバエ(Clogmia albipunctata)等のチョウバエ科(Psychodidae)；チビクロバネキノコバエ(Bradysia difformis)等のクロバネキノコバエ科(Sciaridae)；ヘシアンバエ(Mayetiola destructor)、イネノシントメタマバエ(Orseolia oryzae)等のタマバエ科(Cecidomyiidae)；Diopsis macrophthalma等のシュモクバエ科(Diopsidae)；Glossina palpalis、Glossina morsitans等のツェツェバエ科（Glossinidae）；アシマダラブユ（Simulium japonicum）、Simulium damnosum等のブユ科（Simuliidae）；サシチョウバエ亜科 (Phlebotominae)；キリウジガガンボ(Tipula aino)、コモンクレーンフライ(Tipula oleracea)、ヨーロピアンクレーンフライ(Tipula paludosa)等のガガンボ科(Tipulidae)；アカイエカ(Culex pipiens pallens)、コガタアカイエカ(Culex tritaeniorhynchus)、チカイエカ(Culex pipiens f. molestus)、ネッタイイエカ(Culex quinquefasciatus)、トビイロイエカ(Culex pipiens pipiens)、ニセシロハシイエカ(Culex vishnui)、ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)、ネッタイシマカ(Aedes aegypti)、シナハマダラカ(Anopheles sinensis)、ガンビエハマダラカ(Anopheles gambiae)、ステフェンスハマダラカ(Anopheles stephensi)、Anopheles coluzzii、Anopheles albimanus、Anopheles sundaicus、Anopheles arabiensis、Anopheles funestus、Anopheles darlingi、Anopheles farauti、Anopheles minimus等のカ科(Culicidae)；キアシオオブユ(Prosimulium yezoensis)、ツメ卜ゲブユ(Simulium ornatum)等のブユ科(Simulidae)；ウシアブ(Tabanus trigonus)等のアブ科(Tabanidae)；イエバエ(Musca domestica)、オオイエバエ(Muscina stabulans)、サシバエ(Stomoxys calcitrans)、ノサシバエ(Haematobia irritans)等のイエバエ科(Muscidae)；クロバエ科(Calliphoridae)；ニクバエ科(Sarcophagidae)；オオユスリカ(Chironomus plumosus)、セスジユスリカ(Chironomus yoshimatsui)、ハイイロユスリカ(Glyptotendipes tokunagai)等のユスリカ科(Chironomidae)；ヒメイエバエ科(Fannidae)。
　鞘翅目(Coleoptera)害虫：ダイアブロティカ属(Diabrotica spp.、例えば、ウエスタンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera virgifera)、サザンコーンルートワーム(Diabrotica undecimpunctata howardi)、ノーザンコーンルートワーム(Diabrotica barberi)、メキシカンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera zeae)）、バンデッドキューカンバービートル(Diabrotica balteata)、キューカビットビートル(Diabrotica speciosa)等のビーンリーフビートル(Cerotoma trifurcata)、クビアカクビホソハムシ(Oulema melanopus)、ウリハムシ(Aulacophora femoralis)、キスジノミハムシ(Phyllotreta striolata)、キャベッジフリービートル(Phyllotreta cruciferae)、ウエスタンブラックフリービートル(Phyllotreta pusilla)、キャベッジステムフリービートル(Psylliodes chrysocephala)、ホップフリービートル(Psylliodes punctulata)、コロラドハムシ(Leptinotarsa decemlineata)、イネドロオイムシ(Oulema oryzae)、グレープコラスピス(Colaspis brunnea)、コーンフリービートル(Chaetocnema pulicaria)、サツマイモヒサゴトビハムシ(Chaetocnema confinis)、ポテトフリービートル(Epitrix cucumeris)、イネトゲハムシ(Dicladispa armigera)、サザンコーンリーフビートル(Myochrous denticollis)、ヨツモンカメノコハムシ(Laccoptera quadrimaculata)、タバコノミハムシ(Epitrix hirtipennis)等のハムシ科(Chrysomelidae)；シードコーンビートル(Stenolophus lecontei)、スレンダーシードコーンビートル(Clivina impressifrons)等のオサムシ科(Carabidae)；ドウガネブイブイ(Anomala cuprea)、ヒメコガネ(Anomala rufocuprea)、アオドウガネ(Anomala albopilosa)、マメコガネ(Popillia japonica)、ナガチャコガネ(Heptophylla picea)、ヨーロピアンチェーファー(Rhizotrogus majalis)、クロマルコガネ(Tomarus gibbosus)、クロコガネ属(Holotrichia spp.)、ジューン・ビートル(Phyllophaga crinita)等のフィロファガ属(Phyllophaga spp.)、(Diloboderus abderus)等のディロボデルス属(Diloboderus spp.)等のコガネムシ科(Scarabaeidae)；ワタミヒゲナガゾウムシ(Araecerus coffeae)等のヒゲナガゾウムシ科（Anthriibidae); アリモドキゾウムシ(Cylas formicarius)等のホソクチゾウムシ科(Aponidae)；ブラジルマメゾウムシ(Zabrotes subfasciatus)等のマメゾウムシ科(Bruchidae)；マツノキクイムシ(Tomicus piniperda)、コーヒーベリーボーラー(Hypothenemus hampei) 等のキクイムシ科(Scolytidae)；イモゾウムシ(Euscepes postfasciatus)、アルファルファタコゾウムシ(Ｈypera postica)、コクゾウムシ(Sitophilus zeamais)、ココクゾウムシ(Sitophilus oryzae)、グラナリアコクゾウムシ(Sitophilus granarius)、イネゾウムシ(Echinocnemus squameus)、イネミズゾウムシ(Lissorhoptrus oryzophilus)、シロスジオサゾウムシ(Rhabdoscelus lineaticollis)、ワタミハナゾウムシ(Anthonomus grandis)、シバオサゾウムシ(Sphenophorus venatus)、サザンコーンビルバグ(Sphenophorus callosus)、ソイビーンストークウィービル(Sternechus subsignatus)、シュガーケーンウィービル(Sphenophorus levis)、サビヒョウタンゾウムシ(Scepticus griseus)、トビイロヒョウタンゾウムシ(Scepticus uniformis)、Aracanthus mourei等のAracanthus属(Aracanthus spp.)、コットンルートボーラー (Eutinobothrus brasiliensis)等のゾウムシ科(Curculionidae)；コクヌストモドキ(Tribolium castaneum)、ヒラタコクヌストモドキ(Tribolium confusum)、ガイマイゴミムシダマシ(Alphitobius diaperinus)等のゴミムシダマシ科(Tenebrionidae)；ニジュウヤホシテントウ(Epilachna vigintioctopunctata)等のテントウムシ科(Coccinellidae)；ヒラタキクイムシ(Lyctus brunneus)、コナナガシンクイ(Rhizopertha dominica)等のナガシンクイムシ科(Bostrychidae)；ヒョウホンムシ科(Ptinidae)；ゴマダラカミキリ(Anoplophora malasiaca)、Migdolus fryanus、クビアカツヤカミキリ（Aromia bungii）等のカミキリムシ科(Cerambycidae)；オキナワカンシャクシコメツキ(Melanotus okinawensis)、トビイロムナボソコメツキ(Agriotes fuscicollis)、クシコメツキ(Melanotus legatus)、アシブトコメツキ属(Anchastus spp.)、コノデルス属(Conoderus spp.)、クテニセラ属(Ctenicera spp.)、リモニウス属(Limonius spp.)、アエオルス属(Aeolus spp.)等のコメツキムシ科(Elateridae)；アオバアリガタハネカクシ(Paederus fuscipes)等のハネカクシ科(Staphylinidae)；ヒメマルカツオブシムシ(Anthrenus verbasci)、ハラジロカツオブシムシ(Dermestes maculates)、ヒメアカカツオブシムシ(Trogoderma granarium)等のカツオブシムシ科(Dermestidae)；タバコシバンムシ(Lasioderma serricorne)、ジンサンシバンムシ(Stegobium paniceum)等のシバンムシ科(Anobiidae)；アカチビヒラタムシ(Cryptolestes ferrugineus)等のチビヒラタムシ科(Laemophloeidae)；ノコギリヒラタムシ(Oryzaephilus surinamensis)等のホソヒラタムシ科(Silvanidae)、ブロッサムビートル（Brassicogethes aeneus）等のケシキスイムシ科（Nitidulidae）。
　直翅目(Orthoptera)害虫：トノサマバッタ(Locusta migratoria)、モロッコトビバッタ(Dociostaurus maroccanus)、オーストラリアトビバッタ(Chortoicetes terminifera)、アカトビバッタ(Nomadacris septemfasciata)、ブラウンローカスト(Locustana pardalina)、ツリーローカスト(Anacridium melanorhodon)、イタリアンローカスト(Calliptamus italicus)、ディファレンシャルグラスホッパー(Melanoplus differentialis)、ツーストライプドグラスホッパー(Melanoplus bivittatus)、マイグレトリーグラスホッパー (Melanoplus sanguinipes)、レッドレッグドグラスホッパー(Melanoplus femurrubrum)、クリアウィングドグラスホッパー(Camnula pellucida)、サバクワタリバッタ(Schistocerca gregaria)、イエローウィングドローカスト(Gastrimargus musicus)、スパースローテッドローカスト(Austracris guttulosa)、コバネイナゴ(Oxya yezoensis)、ハネナガイナゴ(Oxya japonica)、タイワンツチイナゴ(Patanga succincta)等のバッタ科(Acrididae)；ケラ(Gryllotalpa orientalis)等のケラ科(Gryllotalpidae)；ヨーロッパイエコオロギ(Acheta domestica)、エンマコオロギ(Teleogryllus emma)等のコオロギ科(Gryllidae)；モルモンクリケット(Anabrus simplex)等のキリギリス科(Tettigoniidae)。
　膜翅目(Hymenoptera)害虫：カブラハバチ(Athalia rosae)、ニホンカブラバチ(Athalia japonica)等のハバチ科(Tenthredinidae)；ヒアリ(Solenopsis invicta)、アカカミアリ(Solenopsis geminata)等のトフシアリ属(Solenopsis spp.)、ブラウンリーフカッティングアント(Atta capiguara)等のハキリアリ属(Atta spp.)、ヒメハキリアリ属(Acromyrmex spp.)、サシハリアリ(Paraponera clavata)、ルリアリ(Ochetellus glaber)、イエヒメアリ(Monomorium pharaonis)、アルゼンチンアリ(Linepithema humile)、クロヤマアリ(Formica  japonica)、アミメアリ(Pristomyrmex punctutus)、オオズアリ(Pheidole noda)、ツヤオオズアリ(Pheidole megacephala)、クロオオアリ(Camponotus japonicus)、ムネアカオオアリ(Camponotus obscuripes)等のオオアリ属(Camponotus spp.)、オキシデンタリスシュウカクアリ(Pogonomyrmex occidentalis)等のシュウカクアリ属(Pogonomyrmex spp.)、コカミアリ(Wasmania auropunctata)等のコカミアリ属(Wasmania spp.)、アシナガキアリ(Anoplolepis gracilipes)等のアリ科(Formicidae)；オオスズメバチ(Vespa mandarinia)、ケブカスズメバチ(Vespa simillima)、コガタスズメバチ(Vespa analis)、ツマアカスズメバチ(Vespa velutina)、セグロアシナガバチ(Polistes jokahamae)等のスズメバチ科(Vespidae)；モミノオオキバチ(Urocerus gigas)等のキバチ科(Siricidae)；アリガタバチ科(Bethylidae)。
ゴキブリ目(Blattodea)害虫：チャバネゴキブリ(Blattella germanica)等のチャバネゴキブリ科(Ectobiidae)；クロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)、ワモンゴキブリ(Periplaneta americana)、コワモンゴキブリ（Periplaneta australasiae）、トビイロゴキブリ(Periplaneta brunnea)、トウヨウゴキブリ(Blatta orientalis)等のゴキブリ科(Blattidae)；ヤマトシロアリ(Reticulitermes speratus)、イエシロアリ(Coptotermes formosanus)、アメリカカンザイシロアリ(Incisitermes minor)、ダイコクシロアリ(Cryptotermes domesticus)、タイワンシロアリ(Odontotermes formosanus)、コウシュンシロアリ(Neotermes koshunensis)、サツマシロアリ(Glyptotermes satsumensis)、ナカジマシロアリ(Glyptotermes nakajimai)、カタンシロアリ(Glyptotermes fuscus)、オオシロアリ(Hodotermopsis sjostedti)、コウシュウイエシロアリ(Coptotermes guangzhouensis)、アマミシロアリ(Reticulitermes amamianus)、ミヤタケシロアリ(Reticulitermes miyatakei)、カンモンシロアリ(Reticulitermes kanmonensis)、タカサゴシロアリ(Nasutitermes takasagoensis)、ニトベシロアリ(Pericapritermes nitobei)、ムシャシロアリ(Sinocapritermes mushae)、Cornitermes cumulans等のシロアリ科(Termitidae)。
　ノミ目(Siphonaptera)害虫:ヒトノミ(Pulex irritans)等のプレックス属(Pulex spp.)、ネコノミ(Ctenocephalides felis)、イヌノミ(Ctenocephalides canis)等のクテノセファリデス属(Ctenocephalides spp.)、ケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopis)等のキセノプシラ属(Xenopsylla spp.)、スナノミ(Tunga penetrans)等のツンガ属(Tunga spp.)、ニワトリノミ(Echidnophaga gallinacea)等のエチドノファガ属(Echidnophaga spp.)、ヨーロッパネズミノミ(Nosopsyllus fasciatus)等のノソプシラス属(Nosopsyllus spp.)。
　咀顎目(Psocodae)害虫：アタマジラミ(Pediculus humanus capitis)等のペジクルス属(Pediculus spp.)；ケジラミ(Pthirus pubis)等のケジラミ属(Phtirus spp.)；ウシジラミ(Haematopinus eurysternus)、ブタジラミ(Haematopinus suis)等のヘマトピヌス属(Haematopinus spp.)；ウシハジラミ(Bovicola bovis)、ヒツジジラミ(Bovicola ovis)、Bovicola breviceps 等のボビコラ属(Bovicola spp.)； Damalinia forficula等のダマリニア属(Damalinia spp.)；ウシホソジラミ(Linognathus vituli)、ヒツジ体幹寄生ホソジラミ(Linognathus ovillus)等のリノグナツス属(Linognathus spp.)；ケブカウシジラミ(Solenopotes capillatus)等のソレノポテス属(Solenopotes spp.)；ニワトリハジラミ(Menopon gallinae)等のメノポン属(Menopon spp.)；クミングシア属(Cummingsia spp.)；トリノトン属(Trinoton spp.)；イヌハジラミ(Trichodectes canis)等のトリコデクテス属(Trichodectes spp.)；ネコハジラミ(Felicola subrostratus)等のフェリコラ属(Felicola spp.)；ニワトリオオハジラミ(Menacanthus stramineus)等のメナカンツス属(Menacanthus spp.)；ウェルネッキエラ属(Werneckiella spp.)；コナチャタテ(Trogium pulsatorium)等のコチャタテ科(Trogiidae)；ウスグロチャタテ(Liposcelis corrodens)、ヒラタチャタテ(Liposcelis bostrychophila)、ソウメンチャタテ(Liposcelis pearmani)、カツブシチャタテ(Liposcelis entomophila)等のコナチャタテ科(Liposcelidae又はLiposcelididae)。
　シミ目(Thysanura)害虫:ヤマトシミ(Ctenolepisma villosa)、セイヨウシミ(Lepisma saccharina)等のシミ科(Lepismatidae)。
　ダニ目(Acari)害虫：ナミハダニ(Tetranychus urticae)、カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)、ミツユビナミハダニ(Tetranychus evansi)、ミカンハダニ(Panonychus citri)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)、オリゴニカス属(Oligonychus spp.)等のハダニ科(Tetranychidae)；ミカンサビダニ(Aculops pelekassi)、リュウキュウミカンサビダニ(Phyllocoptruta citri)、トマトサビダニ(Aculops lycopersici)、チャノサビダニ(Calacarus carinatus)、チャノナガサビダニ(Acaphylla theavagrans)、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaensis)、リンゴサビダニ(Aculus schlechtendali)、カキサビダニ(Aceria diospyri)、Aceria tosichella、シソサビダニ(Shevtchenkella sp.)等のフシダニ科(Eriophyidae)；チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)等のホコリダニ科(Tarsonemidae)；ミナミヒメハダニ(Brevipalpus phoenicis)等のヒメハダニ科(Tenuipalpidae)；ケナガハダニ科(Tuckerellidae)；マダニ科(Ixodidae)、例えば、フタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicornis)、キチマダニ(Haemaphysalis flava)、ヤマトマダニ(Haemaphysalis japonica)、ツリガネチマダニ(Haemaphysalis campanulata)等のチマダニ属(Haemaphysalis spp.)、アメリカイヌカクマダニ(Dermacentor variabilis)、タイワンカクマダニ(Dermacentor taiwanensis)、ロッキーマウンテンウッドチック(Dermacentor andersoni)、アミメカクマダニ（Dermacentor reticulatus）等の カクマダニ属(Dermacentor spp.)、ヤマトマダニ(Ixodes ovatus)、シュルツマダニ(Ixodes persulcatus)、ブラックレッグドチック(Ixodes scapularis)、西部クロアシマダニ(Ixodes pacificus)、Ixodes holocyclus、Ixodes ricinus等のマダニ属(Ixodes spp.)、ローンスターチック(Amblyomma americanum)、ガルフコーストチック(Amblyomma maculatum)等のキララマダニ属(Amblyomma spp.)、オウシマダニ(Rhipicephalus microplus)、キャトルチック(Rhipicephalus annulatus)、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)、Rhipicephalus appendiculatus、Rhipicephalus decoloratus等のコイタマダニ属(Rhipicephalus spp.)；ナガヒメダニ(Argas persicus)、Ornithodoros hermsi、Ornithodoros turicata等のヒメダニ科(Argasidae)、ケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)、ホウレンソウケナガコナダニ(Tyrophagus similis)等のコナダニ科(Acaridae)；コナヒョウヒダニ(Dermatophagoides farinae)、ヤケヒョウヒダニ(Dermatophagoides pteronyssinus)等のチリダニ科(Pyroglyphidae)；ホソツメダニ(Cheyletus eruditus)、クワガタツメダニ(Cheyletus malaccensis)、ミナミツメダニ(Chelacaropsis moorei)、イヌツメダニ(Cheyletiella yasguri)等のツメダニ科(Cheyletidae)；ヒツジキュウセンヒゼンダニ(Psoroptes ovis)、ウマキュウセンヒゼンダニ(Psoroptes equi)、Knemidocoptes mutans、ミミヒゼンダニ(Otodectes cynotis)、ショクヒヒゼンダニ属(Chorioptes spp.)等のキュウセン科(Psoroptidae)；ネコショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres cati)、ネズミショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres muris)、センコウヒゼンダニ(Sarcoptes scabiei)等のヒゼンダニ科(Sarcoptidae)；ウサギズツキダニ(Listrophorus gibbus)等のズツキダニ科(Listrophoridae)；ワクモ(Dermanyssus gallinae)等のサシダニ科(Dermanyssidae)；トリサシダニ(Ornithonyssus sylviarum)、イエダニ(Ornithonyssus bacoti)等のオオサシダニ科(Macronyssidae)、ミツバチヘギイタダニ(Varroa jacobsoni)等のヘギイタダニ科(Varroidae)、イヌニキビダニ(Demodex canis)、ネコニキビダニ(Demodex cati)等のニキビダニ科(Demodicidae)、アカツツガムシ(Leptotrombidium akamushi)、フトゲツツガムシ(Leptotrombidium pallidum)、タテツツガムシ(Leptotrombidium scutellare)等のツツガムシ科(Trombiculidae)。
　クモ目(Araneae)害虫：カバキコマチグモ(Cheiracanthium japonicum)等のコマチグモ科(Eutichuridae)；セアカゴケグモ(Latrodectus hasseltii)等のヒメグモ科(Theridiidae)。
　オビヤスデ目(Polydesmida)害虫：ヤケヤスデ(Oxidus gracilis)、アカヤスデ(Nedyopus tambanus)等のヤケヤスデ科(Paradoxosomatidae)。
　等脚目(Isopoda)害虫：オカダンゴムシ(Armadillidium vulgare)等のオカダンゴムシ科(Armadillidiidae)。
　唇脚綱(Chilopoda)害虫：ゲジ(Thereuonema hilgendorfi)等のゲジ科(Scutigeridae)；トビズムカデ(Scolopendra subspinipes)等のオオムカデ科(Scolopendridae)；イッスンムカデ(Bothropolys rugosus)等のイッスンムカデ科(Ethopolyidae)。
　腹足綱(Gastropoda)害虫：チャコウラナメクジ(Limax marginatus)、キイロコウラナメクジ(Limax flavus)等のコウラナメクジ科(Limacidae)；ナメクジ(Meghimatium bilineatum)等のナメクジ科(Philomycidae)；スクミリンゴガイ(Pomacea canaliculata)等のリンゴガイ科(Ampullariidae)；ヒメモノアラガイ(Austropeplea ollula)等のモノアラガイ科(Lymnaeidae)。
　線虫類(Nematoda)害虫：イネシンガレセンチュウ(Aphelenchoides besseyi)等のアフェレンコイデス科(Aphelenchoididae)；ミナミネグサレセンチュウ(Pratylenchus coffeae)、Pratylenchus brachyurus、ムギネグサレセンチュウ(Pratylenchus neglectus)、Radopholus similis等のプラティレンクス科(Pratylenchidae)；ジャワネコブセンチュウ(Meloidogyne javanica)、サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)、guava root-knot nematodes (Meloidogyne enterolobii)、キタネコブセンチュウ(Meloidogyne hapla)、ダイズシストセンチュウ(Heterodera glycines)、ジャガイモシストセンチュウ(Globodera rostochiensis)、ジャガイモシロシストセンチュウ(Globodera pallida)等のヘテロデラ科(Heteroderidae)；Rotylenchulus reniformis等のホプロライムス科(Hoplolaimidae)；イチゴメセンチュウ(Nothotylenchus acris)、ナミクキセンチュウ(Ditylenchus dipsaci)等のアングイナ科(Anguinidae)；ミカンネセンチュウ(Tylenchulus semipenetrans)等のティレンクルス科(Tylenchulidae)；ブドウオオハリセン(Xiphinema index)等のロンギドルス科(Longidoridae)；トリコドルス科(Trichodoridae)；マツノザイセンチュウ(Bursaphelenchus xylophilus)等のパラシタアフェレンクス科(Parasitaphelenchidae)。
　有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫は、殺虫剤、殺ダニ剤、殺軟体動物剤及び殺線虫剤に薬剤感受性の低下した、又は薬剤抵抗性の発達した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫であってもよい。
　本発明の有害節足動物防除方法としては、本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａの有効量を、有害節足動物に直接、及び／又は、有害節足動物の生息場所（植物、土壌、家屋内、動物等）に施用することにより行われる。本発明の有害節足動物の防除方法としては、例えば、茎葉処理、土壌処理、根部処理、シャワー処理、燻煙処理、水面処理及び種子処理が挙げられる。
　本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａは、通常、固体担体、液体担体、ガス状担体等の不活性担体と混合し、必要に応じて界面活性剤、その他の製剤用補助剤を添加して、乳剤、油剤、粉剤、粒剤、水和剤、顆粒水和剤、フロアブル剤、ドライフロアブル剤、マイクロカプセル剤、エアゾール剤、毒餌剤、樹脂製剤、シャンプー剤、ペースト状製剤、泡沫剤、炭酸ガス製剤、錠剤等に製剤化して用いられる。これらの製剤は蚊取り線香、電気蚊取りマット、液体蚊取り製剤、燻煙剤、燻蒸剤、シート製剤、スポットオン剤、経口処理剤に加工されて、使用されることもある。これらの製剤には本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａが重量比で通常０．０００１～９５％含有される。
　製剤化の際に用いられる固体担体としては、例えば、粘土類（カオリンクレー、珪藻土、ベントナイト、酸性白土等）、乾式シリカ、湿式シリカ、タルク、セラミック、その他の無機鉱物（セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム等）、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）等の微粉末及び粒状物等、並びに合成樹脂（ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、ナイロン－６、ナイロン－１１、ナイロン－６６等のナイロン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニル－プロピレン共重合体等）が挙げられる。
　液体担体としては、例えば、水、アルコール類（メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、フェノキシエタノール等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン、エチルベンゼン、ドデシルベンゼン、フェニルキシリルエタン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、シクロヘキサン、灯油、軽油等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸エチル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等）、ニトリル類（アセトニトリル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジイソプロピルエーテル、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール等）、アミド類（ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等）、スルホキシド類（ＤＭＳＯ等）、炭酸プロピレン及び植物油（大豆油、綿実油等）が挙げられる。
　ガス状担体としては、例えば、フルオロカーボン、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル及び炭酸ガスが挙げられる。
　界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩等の陰イオン界面活性剤が挙げられる。
　その他の製剤用補助剤としては、固着剤、分散剤、着色剤及び安定剤等、具体的には例えばカゼイン、ゼラチン、糖類（でんぷん、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）、酸性リン酸イソプロピル、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール、ＢＨＡ（２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノールと３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシフェノールとの混合物）が挙げられる。
　樹脂製剤の基材としては、例えば、塩化ビニル系重合体、ポリウレタン等を挙げることができ、これらの基材には必要によりフタル酸エステル類（フタル酸ジメチル、フタル酸ジオクチル等）、アジピン酸エステル類、ステアリン酸等の可塑剤が添加されていてもよい。樹脂製剤は該基材中に化合物を通常の混練装置を用いて混練した後、射出成型、押出成型、プレス成型等により成型することにより得られ、必要により更に成型、裁断等の工程を経て、板状、フィルム状、テープ状、網状、ひも状等の樹脂製剤に加工できる。これらの樹脂製剤は、例えば動物用首輪、動物用イヤータッグ、シート製剤、誘引ひも、園芸用支柱として加工される。
　毒餌剤の基材としては、例えば、穀物粉、植物油、糖、結晶セルロース等が挙げられ、更に必要に応じて、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイアレチン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ末等の子供やペットによる誤食防止剤、チーズ香料、タマネギ香料、ピーナッツオイル等の害虫誘引性香料等が添加される。
　本発明において、植物としては、植物全体、茎葉、花、穂、果実、樹幹、枝、樹冠、種子、栄養生殖器官及び苗が挙げられる。
　栄養生殖器官とは、植物の根、茎、葉等のうち、その部位を本体から切り離して土壌に設置した場合に、成長する能力を持つものを意味する。栄養生殖器官としては、例えば、塊根（tuberous root）、横走根（creeping root）、鱗茎（bulb）、球茎（corm又はsolid bulb）、塊茎（tuber）、根茎（rhizome）、匍匐枝（stolon）、担根体（rhizophore）、茎断片（cane cuttings）、むかご（propagule）及びつる（vine cutting）が挙げられる。なお、匍匐枝は、ランナー（runner）と呼ばれることもあり、むかごは、珠芽とも呼ばれ、肉芽（broad bud）、鱗芽（bulbil）に分けられる。つるとは、サツマイモやヤマノイモ等の苗条（葉及び茎の総称、shoot）を意味する。鱗茎、球茎、塊茎、根茎、茎断片、担根体又は塊根を総称して、球根とも呼ばれている。イモの栽培は塊茎を土壌に植え付けることで始めるが、用いられる塊茎は一般に種芋と呼ばれる。
　本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａの有効量を土壌に施用して有害節足動物を防除する方法としては、例えば、植物を植えつける前又は植えつけた後の土壌に本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａの有効量を施用する方法、有害節足動物による摂食等の被害から保護しようとする作物の根圏に本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａの有効量を施用する方法、及び根部等から植物体内部に本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａの有効量を浸透移行させて、植物を摂食する有害節足動物を防除する方法が挙げられる。より具体的には、例えば、植穴処理（植穴散布、植穴処理土壌混和）、株元処理（株元散布、株元土壌混和、株元灌注、育苗期後半株元処理）、植溝処理（植溝散布、植溝土壌混和）、作条処理（作条散布、作条土壌混和、生育期作条散布）、播種時作条処理（播種時作条散布、播種時作条土壌混和）、全面処理（全面土壌散布、全面土壌混和）、側条処理、水面処理（水面施用、湛水後水面施用）、その他土壌散布処理（生育期粒剤葉面散布、樹冠下または主幹周辺散布、土壌表面散布、土壌表面混和、播穴散布、畦部地表面散布、株間散布）、その他灌注処理（土壌灌注、育苗期灌注、薬液注入処理、地際部灌注、薬液ドリップイリゲーション、ケミゲーション）、育苗箱処理（育苗箱散布、育苗箱灌注、育苗箱薬液湛水）、育苗トレイ処理（育苗トレイ散布、育苗トレイ灌注、育苗トレイ薬液湛水）、苗床処理（苗床散布、苗床灌注、水苗代苗床散布、苗浸漬）、床土混和処理（床土混和、播種前床土混和、播種時覆土前散布、播種時覆土後散布、覆土混和）、及びその他処理（培土混和、鋤き込み、表土混和、雨落ち部土壌混和、植位置処理、粒剤花房散布、ペースト肥料混和）が挙げられる。
　本発明における本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官とは、種子又は栄養生殖器官の表面に、本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａが付着している状態のものを意味する。また、表面に付着した本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａが、表面から内部に浸透していてもよい。
　また、組成物Ａが種子又は栄養生殖器官の表面に付着している場合、単一の有効成分の層が複数重なり合っていてもよく、複数の有効成分が混ざり合った単一の層になっていてもよく、単一の有効成分の層と複数の有効成分の層が複数重なり合っていてもよく、複数の有効成分の層が複数重なり合っていてもよい。
　種子処理に用いられる種子又は栄養生殖器官は、そのまま用いてもよく、また、本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａを処理する前後に、本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａ以外の資材が付着していてもよい。
　種子処理としては、例えば、種子又は栄養生殖器官への本発明化合物Ｘ又は組成物Ａの処理が挙げられ、詳しくは、例えば、本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａの懸濁液を霧状にして種子表面又は栄養生殖器官表面に吹きつける吹きつけ処理、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａを種子又は栄養生殖器官に塗布する塗沫処理、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａの薬液に一定時間種子を浸漬する浸漬処理、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａを含有する担体で種子又は栄養生殖器官をコートする方法（フィルムコート処理、ペレットコート処理等）が挙げられる。上記の栄養生殖器官としては、特に種芋が挙げられる。
　組成物Ａを種子又は栄養生殖器官に処理する場合、組成物Ａを１つの製剤として種子又は栄養生殖器官に処理することもできるし、組成物Ａを異なる複数の製剤として複数回に分けて種子又は栄養生殖器官に処理することもできる。組成物Ａを異なる複数の製剤として複数回に分けて処理する方法としては、例えば、有効成分として本発明化合物Ｘのみを含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、本成分を含む製剤を処理する方法；及び、有効成分として本発明化合物Ｘ及び本成分を含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、処理済みの本成分以外の本成分を含む製剤を処理する方法、が挙げられる。
　本発明における本発明化合物Ｘ又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官とは、種子又は栄養生殖器官の表面に、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａが付着している状態のものを意味する。上記の本発明化合物Ｘ又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官は、種子又は栄養生殖器官へ本発明化合物Ｘ又は組成物Ａが付着される前後に、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａ以外の資材が付着されていてもよい。
　また、組成物Ａが種子又は栄養生殖器官の表面に層となって付着している場合、該層は、１つの層又は複数の層からなる。また、複数の層からなる場合、各々の層は、１以上の有効成分を含んでいる層であるか、又は、１以上の有効成分を含んでいる層と有効成分を含んでいない層とからなる。
　本発明化合物Ｘ又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官は、例えば、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａ含む製剤を前記の種子処理の方法により、種子又は栄養生殖器官に施用することによって得ることができる。
　本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａを農業分野の有害節足動物防除に用いる場合、その施用量は、１００００ｍ2あたりの本発明化合物又は本発明化合物Ｘの量で通常１～１００００ｇである。種子又は栄養生殖器官に処理する場合は、種子又は栄養生殖器官１Ｋｇに対して、本発明化合物又は本発明化合物Ｘの量が、通常０．００１～１００ｇの範囲で施用される。本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常、有効成分濃度が０．０１～１００００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、粒剤、粉剤等は、通常、そのまま施用する。
　また、シート状やひも状に加工した樹脂製剤を作物に巻き付ける、作物近傍に張り渡す、株元土壌に敷く等の方法により処理することもできる。
　本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａを家屋内に生息する有害節足動物の防除に用いる場合、その施用量は、面上に処理する場合は処理面積１ｍ2あたりの本発明化合物又は本発明化合物Ｘの量で、通常、０．０１～１０００ｍｇであり、空間に処理する場合は処理空間１ｍ3あたりの本発明化合物又は本発明化合物Ｘの量で、通常、０．０１～５００ｍｇである。本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常、有効成分濃度が０．１～１００００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用し、油剤、エアゾール剤、燻煙剤、毒餌剤等はそのまま施用する。
　本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａをウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ニワトリ等の家畜、イヌ、ネコ、ラット、マウス等の小動物の外部寄生虫防除に用いる場合は、獣医学的に公知の方法で動物に使用することができる。具体的な使用方法としては、全身抑制を目的にする場合には、例えば錠剤、飼料混入、坐薬、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等）により投与され、非全身的抑制を目的とする場合には、例えば油剤若しくは水性液剤を噴霧する、ポアオン処理若しくはスポットオン処理を行う、シャンプー製剤で動物を洗う又は樹脂製剤を首輪や耳札にして動物に付ける等の方法により用いられる。動物に投与する場合の本発明化合物又は本発明化合物Ｘの量は、通常、動物の体重１ｋｇに対して、０．１～１０００ｍｇの範囲である。
　また、本発明化合物、本発明化合物Ｘ又は組成物Ａは、畑、水田、芝生、果樹園等の農耕地における有害節足動物の防除剤として使用することができる。植物としては、例えば以下のものが挙げられる。
　トウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガム、ワタ、ダイズ、ピーナッツ、ソバ、テンサイ、ナタネ、ヒマワリ、サトウキビ、タバコ、ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ、仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ、チャ、クワ、観賞植物、森林植物、シバ類、牧草類。
　上記植物は、一般的に栽培される品種であれば特に限定はない。上記植物には、自然交配で作出しうる植物、突然変異により発生しうる植物、F1ハイブリッド植物、及び遺伝子組換え作物も含まれる。遺伝子組換え作物としては、例えばイソキサフルトール等のHPPD（４－ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ酵素）阻害剤、イマゼタピル、チフェンスルフロンメチル等のALS（アセト乳酸合成酵素）阻害剤、EPSP（５－エノールピルビルシキミ酸－３－リン酸合成酵素）阻害剤、グルタミン合成酵素阻害剤、PPO（プロトポルフィリノーゲン酸化酵素）阻害剤、ブロモキシニル、又はジカンバ等の除草剤に対する耐性が付与された植物；バチルス・チューリンゲンシス（Bacillus thuringiensis）などのバチルス属で知られている選択的毒素等を合成することが可能となった植物；有害昆虫由来の内在性遺伝子に部分的に一致する遺伝子断片等を合成し、標的有害昆虫体内でジーンサイレンシング（RNAi；RNA interference）を誘導することにより特異的な殺虫活性を付与することができる植物が挙げられる。
　以下、本発明を製造例、製剤例及び試験例等によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
　本明細書中、Meはメチル基を表し、Etはエチル基を表し、Prはプロピル基を表し、i-Prはイソプロピル基を表し、c-Prはシクロプロピル基を表し、c-Buはシクロブチル基を表し、c-Penはシクロペンチル基を表し、c-Hexはシクロヘキシル基を表し、Phはフェニル基を表し、Py2は２－ピリジル基を表し、Py3は３－ピリジル基を表し、Py4は４－ピリジル基を表し、Bnはベンジル基を表し、Bocはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基を表す。c-Pr、c-Bu、c-Pen、c-Hex、Ph、Py2、Py3、及びPy4が置換基を有する場合は、置換基を記号の前に置換位置とともに記す。例えば、1-CN-c-Prは１－シアノシクロプロピル基を表し、3,4-F2-Phは３，４－ジフルオロフェニル基を表し、4-CF3-Py2は４－（トリフルオロメチル）－２－ピリジル基を表し、5-OCH2CF2CF3-Py2は５－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロポキシ）－２－ピリジル基を表す。
　本明細書中、「本発明化合物Ｘ」と呼称する場合には、特に断らない限り、「本発明化合物」を包含する。また、本明細書中、「本発明化合物Ｐ」と呼称する場合には、特に断らない限り、「本発明化合物Ｎ」を包含する。
　まず、本発明化合物Ｘ及びその製造中間体の製造例を示す。
参考製造例１
　４－（トリフルオロメチル）アントラニル酸３．００ｇ及びホルムアミド６ｍＬの混合物を、１４０℃で１１時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、水を加え、ろ過した。得られた固体を減圧下で乾燥し、次式で示される中間体１を２．９０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
 中間体１：1H-NMR (CDCl3) δ: 10.46 (1H, br s), 8.43 (1H, d), 8.14 (1H, s), 8.05 (1H, d), 7.75 (1H, dd).
参考製造例２
　４－（トリフルオロメチル）アントラニル酸３．００ｇ及びＴＨＦ２２ｍＬの混合物に、氷冷下でトリホスゲン１．５２ｇ及びＴＨＦ１５ｍＬの混合物を滴下した。得られた混合物を室温で４時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体２を３．３０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
 中間体２：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 11.98 (1H, br s), 8.10 (1H, d), 7.54 (1H, d), 7.37 (1H, s).
参考製造例３
　国際公開第2018/052136号に記載の方法で製造した６－ブロモ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－アミン３００ｍｇ及びＴＨＦ４ｍＬの混合物に、窒素雰囲気下、－７８℃でカリウムビス（トリメチルシリル）アミド（１ｍｏｌ／ＬのＴＨＦ溶液）２．２ｍＬを滴下し、３０分間撹拌した。得られた混合物に、２５４ｍｇの中間体２及びＴＨＦ４ｍＬの混合物を加え、室温で３０分間撹拌した。得られた混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣にヘキサンを加え、得られた固体をろ過した。ろ物をヘキサンで洗浄後、減圧下で乾燥し、次式で示される中間体３－１を４９１ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
 中間体３－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.54 (1H, dd), 8.35 (1H, s), 7.67 (1H, d), 7.60 (1H, dd), 7.41 (1H, dd), 7.00 (1H, s), 6.98 (1H, d), 5.95 (2H, br s), 2.75 (2H, q), 1.27 (3H, t).
　参考製造例３に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｂ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
 で示される化合物において、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが［表Ｂ－１］に記載のいずれかの組合せである化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000051
 中間体３－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.53-8.53 (1H, m), 8.33 (1H, s), 7.80 (1H, s), 7.57 (1H, d), 7.50 (1H, dd), 7.39 (1H, dd), 6.78 (1H, d), 6.14 (2H, s), 2.74 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体３－３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.51 (1H, dd), 8.25 (1H, br s), 7.73 (1H, d), 7.62 (1H, d), 7.57 (1H, dd), 7.38 (1H, dd), 6.77 (1H, t), 6.39 (2H, br s), 2.72 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体３－４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.52 (1H, d), 8.35 (1H, br s), 7.98 (1H, d), 7.56 (1H, d), 7.40 (1H, dd), 7.03 (1H, d), 6.69 (2H, br s), 2.73 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体３－５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.50 (1H, dd), 8.29 (1H, s), 7.56 (1H, dd), 7.47 (1H, d), 7.37 (1H, dd), 6.73 (1H, d), 6.68 (1H, dd), 5.87 (2H, s), 2.71 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体３－６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.49 (1H, d), 8.28 (1H, br s), 7.56 (1H, d), 7.36 (1H, dd), 7.23 (1H, d), 7.13 (1H, d), 7.04 (1H, dd), 5.79 (2H, br s), 2.71 (2H, q), 1.22 (3H, t).
中間体３－７： 1H-NMR (CDCl3) δ: 8.51 (1H, s), 8.26 (1H, s), 7.56 (1H, d), 7.39-7.36 (2H, m), 7.18 (1H, d), 6.72 (1H, d), 5.77 (2H, s), 2.73 (2H, q), 1.24 (3H, t).
参考製造例４
　国際公開第2012/174312号に記載の方法で製造した６－ブロモ－イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－アミン０．４７ｇ及びＴＨＦ５ｍＬの混合物に、窒素雰囲気下、－７８℃でカリウムビス（トリメチルシリル）アミド（１ｍｏｌ／ＬのＴＨＦ溶液）４．４ｍＬを滴下し、３０分間撹拌した。得られた混合物に、０．６１ｇの中間体２及びＴＨＦ５ｍＬの混合物を加え、室温で３０分間撹拌した。得られた混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣にヘキサンを加え、得られた固体をろ過した。ろ物をヘキサンで洗浄後、減圧下で乾燥し、次式で示される中間体４を０．６６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
 中間体４：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 11.20 (1H, s), 8.95 (1H, dd), 8.29 (1H, s), 7.94 (1H, d), 7.46 (1H, d), 7.36 (1H, dd), 7.11 (1H, d), 6.82 (1H, d), 6.81 (2H, br s).
参考製造例５
　０．６６ｇの中間体４及びオルトギ酸トリエチル２０ｍＬの混合物を、１００℃で４時間撹拌した。得られた混合物に、オルトギ酸トリエチル１０ｍＬを加え、１００℃で２時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、減圧下で濃縮した。得られた固体をヘキサンで洗浄し、次式で示される中間体５を０．５４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
 中間体５：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.50 (1H, s), 8.53-8.52 (1H, m), 8.54 (1H, d), 8.36 (1H, dd), 8.10 (1H, d), 7.77 (1H, dd), 7.53 (1H, d), 7.38 (1H, dd).
参考製造例６
　０．５４ｇの中間体５及びＤＭＦ２６ｍＬの混合物に、氷冷下でＮ－ヨードスクシンイミド０．４４ｇを加え、室温で１０時間撹拌した。得られた混合物に、氷冷下でＮ－ヨードスクシンイミド０．３０ｇを加え、室温で６時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、生じた固体をクロロホルムに溶解させ、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液で洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体６を０．３２ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
 中間体６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.53 (1H, d), 8.37 (1H, d), 8.26 (1H, s), 8.10-8.07 (1H, m), 7.79 (1H, dd), 7.57 (1H, d), 7.47 (1H, dd).
参考製造例７
　３－（トリフルオロメチルチオ）アニリン５．００ｇ及びトルエン１５０ｍＬの混合物に、室温でＮ－ブロモスクシンイミド４．８３ｇを加え、室温で１時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体７－１を２．９９ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
 中間体７－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.44 (1H, d), 7.03 (1H, d), 6.87 (1H, dd), 4.23 (2H, s).
参考製造例８
　３－（トリフルオロメチルチオ）アニリンの代わりに４－（トリフルオロメチルチオ）アニリンを用いて、参考製造例７に記載の方法に準じて中間体７－２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
 中間体７－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.71 (1H, d), 7.37 (1H, dd), 6.75 (1H, d), 4.41 (2H, s).
参考製造例９
　２．９９ｇの中間体７－１、二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル２．８８ｇ及びＴＨＦ２２ｍＬの混合物を７０℃で４時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体８－１を４．６４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
 中間体８－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.68 (1H, d), 7.53 (1H, d), 7.46 (1H, dd), 1.39 (18H, s).
参考製造例１０
　中間体７－１の代わりに中間体７－２を用いて、参考製造例９に記載の方法に準じて中間体８－２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
 中間体８－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.92 (1H, d), 7.61 (1H, dd), 7.28 (1H, d), 1.39 (18H, s).
参考製造例１１
　２．００ｇの中間体８－１及びＴＨＦ４２ｍＬの混合物に、窒素雰囲気下、－７８℃でブチルリチウム３ｍＬを滴下し、１５分間撹拌した。得られた混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体９－１を０．９３ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
 中間体９－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 10.36 (1H, s), 8.77 (1H, s), 7.96 (1H, d), 7.22 (1H, d), 1.61 (9H, s), 1.54 (9H, s).
参考製造例１２
　中間体８－１の代わりに中間体８－２を用いて、参考製造例１１に記載の方法に準じて中間体９－２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
 中間体９－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 10.50 (1H, s), 8.53 (1H, d), 8.20 (1H, d), 7.71 (1H, dd), 1.62 (9H, s), 1.54 (9H, s).
参考製造例１３
　０．９３ｇの中間体９－１、トリフルオロ酢酸６ｍＬ、及びクロロホルム２３ｍＬの混合物を室温で２０時間撹拌した。得られた混合物を濃縮し、得られた固体をヘキサンで洗浄、減圧下で乾燥し、下式で示される中間体１０－１を０．５７ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
 中間体１０－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.93 (1H, d), 6.96 (1H, s), 6.89 (1H, d).
参考製造例１４
　中間体９－１の代わりに中間体９－２を用いて、参考製造例１３に記載の方法に準じて中間体１０－２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
 中間体１０－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.23 (1H, d), 7.53 (1H, dd), 6.70 (1H, d).
参考製造例１５
　２－フルオロ－４－ヨード安息香酸３．００ｇ及びクロロホルム２８ｍＬの混合物に、室温で塩化オキサリル２．２ｍＬ及びＤＭＦ０．１ｍＬを順次加え、室温で１時間撹拌した。得られた混合物を濃縮し、ＴＨＦ２８ｍＬに溶解し、氷冷下でベンジルアルコール１．８ｍＬ及びトリエチルアミン４．７ｍＬを順次滴下し、室温で１時間撹拌した。得られた混合物に飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体１１を３．７８ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
 中間体１１：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.68-7.64 (1H, m), 7.57-7.54 (2H, m), 7.45-7.44 (2H, m), 7.41-7.33 (3H, m), 5.37 (2H, s).
参考製造例１６
　２．４５ｇの中間体１１、フッ化カリウム０．７６ｇ、ヨウ化銅（Ｉ）３．１４ｇ、トリメチル(ペンタフルオロエチル)シラン２．４ｍＬ及びＤＭＦ１５ｍＬの混合物をマイクロウェーブ照射下８０℃で６時間撹拌した。得られた混合物に飽和アンモニウム水溶液及びＭＴＢＥを順次加え、セライト（商標登録）でろ過した。得られたろ液をＭＴＢＥで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体１２を１．９７ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
 中間体１２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.11-8.09 (1H, m), 7.47-7.33 (7H, m), 5.39 (2H, s).
参考製造例１７
　０．８０ｇの中間体１２及びＤＭＳＯ５ｍＬの混合物に、室温でアジ化ナトリウム１９４ｍｇを加え、８０℃で１時間撹拌した。得られた混合物に、室温でアジ化ナトリウム７５ｍｇを加え、８０℃で３時間撹拌した。得られた混合物を氷冷し、水を加え、ＭＴＢＥで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体１３を０．８５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
 中間体１３：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.98 (1H, d), 7.47-7.31 (7H, m), 5.38 (2H, s).
参考製造例１８
　０．８５ｇの中間体１３、１０％パラジウム炭素０．２１ｇ、及びメタノール５ｍＬの混合物を、水素雰囲気下８時間撹拌した。得られた混合物をセライト（登録商標）でろ過し、ろ液を減圧下で濃縮し、次式で示される中間体１４を０．６４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
 中間体１４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.01 (1H, d), 6.89 (1H, s), 6.85 (1H, d).
参考製造例１９
　中間体７－１の代わりに２－アミノ－５－ヨード安息香酸メチルを用いて、参考製造例９に記載の方法に準じて中間体１５を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
 中間体１５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.32 (1H, d), 7.84 (1H, dd), 6.93 (1H, d), 3.87 (3H, s), 1.38 (18H, s).
参考製造例２０
　中間体１１の代わりに中間体１５を用いて、参考製造例１６に記載の方法に準じて中間体１６を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
 中間体１６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.25 (1H, s), 7.76 (1H, d), 7.37 (1H, d), 3.90 (3H, s), 1.38 (18H, s).
参考製造例２１
　２．４４ｇの中間体１６及びエタノール１３ｍＬの混合物に、氷冷下で１５％水酸化ナトリウム水溶液を滴下した。得られた混合物を室温で６時間撹拌した後、減圧下で濃縮し、２Ｎ塩酸で中和した。得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体１７を１．８０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
 中間体１７：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.13 (1H, s), 7.94-7.93 (1H, m), 7.62-7.61 (1H, m), 7.53 (1H, d), 1.48 (9H, s).
参考製造例２２
　中間体９－１の代わりに中間体１７を用いて、参考製造例１３に記載の方法に準じて中間体１８を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
 中間体１８：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 7.91 (1H, d), 7.45 (1H, dd), 6.92 (1H, d).
参考製造例２３
　イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸エチル５．６６ｇ及びＤＭＦ４０ｍＬの混合物に、氷冷下でＮ－クロロスクシンイミド４．３７ｇを加え、６０℃で６時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、析出した固体をろ過した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下で乾燥させ、次式で示される中間体１９－１を６．６０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
 中間体１９－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.16-8.15 (1H, m), 7.71-7.69 (1H, m), 7.36-7.31 (1H, m), 7.05-7.01 (1H, m), 4.50 (2H, q), 1.47 (3H, t).
　参考製造例２３に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
 中間体１９－２：1H-NMR (CDCl3) δ:8.19 (1H, d), 7.65 (1H, d), 7.29 (1H, dd), 4.49 (2H, q), 1.46 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
 中間体１９－３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.41 (1H, dd), 7.51-7.45 (2H, m), 4.49 (2H, q), 1.46 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
 中間体１９－４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.52 (1H, dd), 7.82 (1H, dd), 7.47 (1H, dd), 4.52 (2H, q), 1.48 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
 中間体１９－５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.10 (1H, dd), 7.89 (1H, dd), 7.25 (1H, dd), 4.49 (2H, q), 1.46 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
 中間体１９－６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.74 (1H, dd), 8.47 (1H, dd), 7.10 (1H, dd), 4.51 (2H, q), 1.47 (3H, t).
参考製造例２４
　６．６０ｇの中間体１９－１、炭酸セシウム２４．２ｇ及びＤＭＦ４５ｍＬの混合物に、室温でエタンチオール２．４ｍＬを加え、４時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、析出した固体をろ過した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下で乾燥させ、次式で示される中間体２０－１を６．７６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
 中間体２０－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.57-8.55 (1H, m), 7.73-7.70 (1H, m), 7.36-7.32 (1H, m), 7.01-6.98 (1H, m), 4.51 (2H, q), 2.94 (2H, q), 1.48 (3H, t), 1.19 (3H, t).
　参考製造例２４に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
 中間体２０－２：1H-NMR (CDCl3) δ:8.59 (1H, s), 7.66 (1H, d), 7.30 (1H, d), 4.50 (2H, q), 2.95 (2H, q), 1.47 (3H, t), 1.21 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
 中間体２０－３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.80 (1H, dd), 7.52-7.48 (2H, m), 4.50 (2H, q), 2.95 (2H, q), 1.47 (3H, t), 1.21 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
 中間体２０－４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (1H, s), 7.82 (1H, d), 7.47 (1H, d), 4.52 (2H, q), 2.99 (2H, q), 1.48 (3H, t), 1.22 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
 中間体２０－５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.29 (1H, dd), 8.12 (1H, dd), 7.22 (1H, dd), 4.50 (2H, q), 2.93 (2H, q), 1.47 (3H, t), 1.18 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
 中間体２０－６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.84 (1H, dd), 8.73 (1H, dd), 7.06 (1H, dd), 4.51 (2H, q), 2.97 (2H, q), 1.47 (3H, t), 1.19 (3H, t).
参考製造例２５
　中間体１６の代わりに中間体２０－１を用いて、参考製造例２１に記載の方法に準じて中間体２１－１を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
 中間体２１－１：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.67-8.65 (1H, m), 7.71-7.69 (1H, m), 7.49-7.45 (1H, m), 7.18-7.14 (1H, m), 2.87 (2H, q), 1.05 (3H, t).
　参考製造例２５に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
 中間体２１－２：1H-NMR (CDCl3) δ:8.74 (1H, s), 7.76 (1H, d), 7.52 (1H, d), 2.89 (2H, q), 1.07 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
 中間体２１－３：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.77 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 7.50 (1H, dd), 2.86 (2H, q), 1.03 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
 中間体２１－４：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.89 (1H, s), 7.82 (1H, d), 7.62 (1H, d), 2.92 (2H, q), 1.03 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
 中間体２１－５：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.40 (1H, dd), 8.15-8.13 (1H, m), 7.34 (1H, dd), 2.85 (2H, q), 1.01 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
 中間体２１－６：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 9.46 (1H, dd), 8.66 (1H, dd), 7.26 (1H, dd), 3.23 (2H, q), 1.37 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
 中間体４４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.51-8.50 (1H, m), 8.18-8.15 (1H, m), 7.39-7.33 (1H, m), 3.01 (2H, q), 1.23 (3H, t).
参考製造例２６
　５．４５ｇの中間体２１－１、トリエチルアミン８．５ｍＬ及びｔｅｒｔ－ブチルアルコール５０ｍＬの混合物に、ジフェニルホスホリルアジド９．２ｍＬを加え、９０℃で５時間撹拌した。得られた混合物を濃縮し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体２２－１を４．９６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
 中間体２２－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.34-8.32 (1H, m), 7.63-7.61 (1H, m), 7.25-7.23 (1H, m), 7.00 (1H, s), 6.92-6.88 (1H, m), 2.64 (2H, q), 1.54 (9H, s), 1.19 (3H, t).
　参考製造例２６に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
 中間体２２－２：1H-NMR (CDCl3) δ:8.34 (1H, dd), 7.56 (1H, dd), 7.20 (1H, dd), 7.02 (1H, s), 2.66 (2H, q), 1.55 (9H, s), 1.21 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
 中間体２２－３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.54 (1H, dd), 7.44-7.39 (2H, m), 7.01 (1H, s), 2.65 (2H, q), 1.55 (9H, s), 1.20 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
 中間体２２－４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.67 (1H, s), 7.72 (1H, d), 7.41 (1H, d), 7.08 (1H, s), 2.69 (2H, q), 1.57 (9H, s), 1.22 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
 中間体２２－５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.07 (1H, d), 8.01 (1H, s), 7.15 (1H, d), 6.99 (1H, s), 2.64 (2H, q), 1.58 (9H, s), 1.19 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
 中間体２２－６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.50 (1H, dd), 8.15 (1H, dd), 6.89 (1H, dd), 6.30 (1H, s), 3.22 (2H, q), 1.53 (9H, s), 1.36 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
 中間体２２－７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.26-8.25 (1H, m), 7.60-7.58 (1H, m), 7.16-7.14 (1H, m), 7.00 (1H, s), 2.65 (2H, q), 1.55 (9H, s), 1.20 (3H, t).
参考製造例２７
　４．９６ｇの中間体２２－１及び４ｍｏｌ／Ｌ塩化水素１，４－ジオキサン溶液４０ｍＬの混合物を室温で１０時間撹拌した。得られた混合物を濃縮し、水を加え、１０Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で中和した。得られた混合物をクロロホルムで抽出し、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体２３－１を３．２０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
 中間体２３－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.25-8.23 (1H, m), 7.35-7.33 (1H, m), 7.19-7.15 (1H, m), 6.82-6.79 (1H, m), 4.30 (2H, s), 2.60 (2H, q), 1.20 (3H, t).
　参考製造例２７に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
 中間体２３－２：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.34 (1H, dd), 7.26 (1H, dd), 7.20 (1H, dd), 5.57 (2H, s), 2.61 (2H, q), 1.09 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
 中間体２３－３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.43 (1H, dd), 7.34 (1H, dd), 7.13 (1H, dd), 4.31 (2H, s), 2.61 (2H, q), 1.21 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
 中間体２３－４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.56 (1H, dd), 7.41 (1H, dd), 7.32 (1H, dd), 4.43 (2H, s), 2.64 (2H, q), 1.23 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
 中間体２３－５：1H-NMR (CDCl3) δ: 7.97 (1H, dd), 7.71 (1H, dd), 7.05 (1H, dd), 4.32 (2H, s), 2.59 (2H, q), 1.19 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
 中間体２３－６：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.44 (1H, dd), 8.27 (1H, dd), 6.93 (1H, dd), 5.23 (2H, s), 2.87 (2H, q), 1.18 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
 中間体２３－７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.17-8.17 (1H, m), 7.31-7.27 (1H, m), 7.08-7.04 (1H, m), 4.29 (2H, s), 2.61 (2H, q), 1.22 (3H, t).
参考製造例２８
　国際公開第2018/052136号に記載の方法で製造した６－ブロモ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－アミン１．００ｇ、トリメチルボロキシン５０７ｍｇ、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物３４０ｍｇ、炭酸カリウム１．５２ｇ及び１，４－ジオキサン３６ｍＬの混合物を１００℃で８時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷した後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体２４を０．１９ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
 中間体２４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.03-8.02 (1H, m), 7.26-7.23 (1H, m), 7.02 (1H, dd), 4.22 (2H, s), 2.59 (2H, q), 2.34 (3H, s), 1.21 (3H, t).
参考製造例２９
　２－アミノ－５－ブロモピリミジン５０．０ｇ及びピリジン２８０ｍＬの混合物に、室温でｐ－トルエンスルホニルクロリド１６４ｇ及びピリジン２８０ｍＬの混合物を４０分かけて滴下した。得られた混合物を８０℃で１５時間撹拌した後、室温まで放冷し、水を加えた。析出した固体をろ過した。得られた固体を水及びエタノールで順次洗浄し、減圧下で乾燥し、次式で示される中間体２５－１を７０．６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
 中間体２５－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.69 (1H, s), 8.58 (2H, s), 7.99 (2H, d), 7.31 (2H, d), 2.42 (3H, s).
参考製造例３０
　２－アミノ－５－ブロモピリミジンの代わりに２－アミノ－５－ヨードピリミジンを用いて、参考製造例２９に記載の方法に準じて中間体２５－２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
 中間体２５－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.56 (1H, s), 8.68 (2H, s), 7.99 (2H, d), 7.31 (2H, d), 2.42 (3H, s).
参考製造例３１
　６０．８ｇの中間体２５－１及びＤＭＦ３７０ｍＬの混合物に、室温でジイソプロピルエチルアミン３９ｍＬを滴下し、５０分間撹拌した。得られた混合物に２－ヨードアセトアミド４１．１ｇを加え、室温で８．５時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、析出した固体をろ過した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下で乾燥した。
　得られた固体をクロロホルム５００ｍＬに溶解し、トリフルオロ酢酸無水物５００ｍＬを加え、４０℃で６時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し、残さに酢酸エチル及び飽和重曹水を順次加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し次式で示される中間体２６－１を１６．４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
 中間体２６－１：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 12.76 (1H, s), 9.33 (1H, d), 8.56 (1H, d), 8.17 (1H, s).
参考製造例３２
　中間体２５－１の代わりに中間体２５－２を用いて、参考製造例３１に記載の方法に準じて中間体２６－２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
 中間体２６－２：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 12.73 (1H, s), 9.35 (1H, d), 8.60 (1H, d), 8.13 (1H, s).
参考製造例３３
　８．２０ｇの中間体２６－１及びＮＭＰ８８ｍＬの混合物に、室温でジエチルジスルフィド６．５ｍＬ及びヨウ素１２．１ｇを順次加え、１１０℃で２．５時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、酢酸エチル、水、及び飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体２７－１を３．８４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
 中間体２７－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.81 (1H, d), 8.63 (1H, d), 2.82 (2H, q), 1.25 (3H, t).
参考製造例３４
　中間体２６－１の代わりに中間体２６－２を用いて、参考製造例３３に記載の方法に準じて中間体２７－２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
 中間体２７－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (1H, d), 8.69 (1H, d), 2.84-2.81 (2H, m), 1.25 (3H, t).
参考製造例３５
　３．８４ｇの中間体２７－１、炭酸カリウム７．１９ｇ、水１００ｍＬ及びメタノール２００ｍＬの混合物を８０℃で１時間撹拌した。得られた混合物を濃縮し、水を加え、析出した固体をろ過した。得られた固体を減圧下で乾燥し、次式で示される中間体２８－１を２．００ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
 中間体２８－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.52 (1H, d), 8.34 (1H, d), 4.60 (2H, s), 2.63 (2H, q), 1.23 (3H, t).
参考製造例３６
　中間体２７－１の代わりに中間体２７－２を用いて、参考製造例３５に記載の方法に準じて中間体２８－２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
 中間体２８－２：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.75 (1H, d), 8.33 (1H, d), 6.02 (2H, s), 2.64 (2H, d), 1.09 (3H, t).
参考製造例３７
　クロロ酢酸９．４９ｇ及び水１５ｍＬの混合物にトリエチルアミン１６．７ｍＬを０℃で３０分かけて加えた。得られた混合物に２－アミノ－５－（トリフルオロメチル）ピリジン１６．１ｇを加え、還流下で２時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、析出した固体をろ過した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下で乾燥し、次式で示される中間体２９－１の粗生成物を１１．０ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
 中間体２９－１：LCMS: 219 [M-H]-, RT = 0.42 分
　参考製造例３７に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
 中間体２９－２：LCMS: 229 [M-H]-, RT = 0.34 分
参考製造例３８
　参考製造例３７に従って製造した中間体２９－１の粗生成物１３．２１ｇ、オキシ塩化リン１８ｍＬ及びトルエン１５０ｍＬの混合物を還流下で６時間撹拌した。得られた混合物を水酸化ナトリウム水溶液に滴下し、トルエンで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体３０－１を１３．２ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
 中間体３０－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.44 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.62 (1H, s), 7.38 (1H, d).
参考製造例３９
　１５．４４ｇの中間体３０－１及びＤＭＦ７５ｍＬの混合物に、氷冷下でＮ－ヨードスクシンイミド１７．３２ｇを加え、７０℃で５時間撹拌した。得られた混合物にチオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下で乾燥し、次式で示される中間体３１－１を１８．０ｇ得た
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
 中間体３１－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.41 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.44 (1H, d).
　参考製造例３９に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
 中間体３１－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.20 (1H, s), 7.43 (1H, d), 7.35 (1H, d).
参考製造例４０
　１８．０ｇの中間体３１－１、１，４－ジオキサン１４０ｍＬ、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）２．３８ｇ、Ｘａｎｔｐｈｏｓ３．０１ｇ、ジイソプロピルエチルアミン２７．２ｍＬ及びエタンチオール３．７５ｍＬの混合物を、還流下で３時間撹拌した。得られた混合物を室温にし、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体３２－１を１３．３９ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
 中間体３２－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.74 (1H, s), 7.67 (1H, d), 7.48 (1H, d), 2.78 (2H, d), 1.24 (3H, t).
　参考製造例４０に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
 中間体３２－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.51 (1H, s), 7.46 (1H, d), 7.38 (1H, d), 2.73 (2H, d), 1.23 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
 中間体３２－３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.49-8.48 (1H, m), 7.70 (1H, dd), 7.29-7.24 (1H, m), 4.50 (2H, q), 2.95 (2H, q), 1.47 (3H, t), 1.20 (3H, t).
参考製造例４１
　２．６６ｇの中間体３２－２及びクロロホルム１０ｍＬの混合物に、氷冷下でｍＣＰＢＡ（純度７０％、３０％水を含む）５．１６ｇを加え、室温で２時間撹拌した。得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及びチオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体３３－１を１．７９ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
 中間体３３－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.15 (1H, s), 7.60 (1H, d), 7.57 (1H, d), 3.36 (2H, q), 1.36 (3H, t).
　参考製造例４１に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
 中間体３３－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.39 (1H, s), 7.81 (1H, d), 7.67 (1H, d), 3.39 (2H, q), 1.37 (3H, t).
参考製造例４２
　３２４ｍｇの中間体３３－１、トランス－Ｎ，Ｎ’－ジメチルシクロヘキサン－１，２－ジアミン０．３２ｍＬ、ヨウ化ナトリウム２２５ｍｇ、ヨウ化銅（Ｉ）１９０ｍｇ及びトルエン４ｍＬの混合物を１２０℃で２１時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却した後、ろ過した。得られたろ液に水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体３４を７０ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
 中間体３４：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.23 （1Ｈ, ｓ）, 7.70 （1Ｈ, ｄ）, 7.46 （1Ｈ, ｄ）, 3.35 （2Ｈ, m), 1.35 (3H, t).
参考製造例４３
　９３６ｍｇの中間体３３－２、フッ化セシウム４．５６ｇ及びDMSO１０ｍＬの混合物を９５℃で２時間撹拌した。得られた混合物を室温にした後、これに酢酸エチル、水を順次加え、セライト（登録商標）でろ過した。得られたろ液を分液し、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体３５－１の粗生成物（２２％の中間体２７を含む）３３０ｍｇを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
 中間体３５－１：LCMS: 297 [M+H]+, RT = 1.76 分
　参考製造例４３に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
 中間体３５－２：LCMS: 307 [M+H]+, RT = 1.64 分
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
 中間体３５－３：LCMS: 355 [M+H]+, RT = 1.72 分
参考製造例４４
　２－アミノベンズアルデヒド１２．１ｇ及びＤＭＦ１００ｍＬの混合物に、室温でＮ－ヨードスクシンイミド２２．５ｇを少しずつ加え、室温で４時間撹拌した。得られた混合物に氷冷下、重曹水及びチオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、析出した固体をろ過した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下で乾燥し、次式で示される中間体３６－１を２３．６ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
 中間体３６－１：1H-NMR (CDCl3) 9.79 (1H, s), 7.75 (1H, d), 7.52 (1H, dd), 6.47 (1H, d), 6.15 (2H, s).
参考製造例４５
　Ｎ－ヨードスクシンイミドの代わりにＮ－ブロモスクシンイミドを用い、参考製造例４４に準じて次式で示される中間体３６－２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
 中間体３６－２：1H-NMR (CDCl3) δ：9.80 (1H, s), 7.58 (1H, d), 7.37 (1H, dd), 6.57 (1H, d), 6.15 (2H, s).
参考製造例４６
　２－（エタンスルホニル）酢酸１５．２３ｇ、ＤＭＦ０．１ｍＬ及びクロロホルム６０ｍＬの混合物に、氷冷下で塩化オキサリル１２．９ｍＬを滴下した。得られた混合物を室温で１時間撹拌した後、減圧下で濃縮した。得られた残渣をアセトニトリル２０ｍＬに溶解し、２３．６ｇの中間体３６－１及びアセトニトリル１００ｍＬの混合物に氷冷下で滴下した。得られた混合物を室温で4時間撹拌し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をアセトニトリル１００ｍＬに溶解し、トリエチルアミン１９．９ｍＬを氷冷下で滴下し、室温で１時間撹拌した。得られた混合物に氷冷下で、水を加えた。析出した固体をろ過し、得られた固体を水で洗浄した。得られた固体をＭＴＢＥ：酢酸エチル=１：１の溶液で洗浄し、減圧下で乾燥し、次式で示される中間体３７－１を１３．１２ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
 中間体３７－１：1H-NMR (DMSO-D6)δ: 8.69 (1H, s), 8.43 (1H, d), 7.97 (1H, dd), 7.20 (1H, d), 3.51 (2H, q), 1.15 (3H, t).
参考製造例４７
　中間体３６－１の代わりに中間体３６－２を用い、参考製造例４６に準じて次式で示される中間体３７－２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
 中間体３７－２：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 8.71 (1H, s), 8.28 (1H, d), 7.84 (1H, dd), 7.34 (1H, d), 3.52 (2H, q), 1.15 (3H, t).
参考製造例４８
　１３．１ｇの中間体３７－１及びトルエン１００ｍＬの混合物に、オキシ塩化リン１６．９ｍＬを加えて１１０℃で１１時間撹拌した。得られた混合物を濃縮し、得られた固体を水で洗った後、ＭＴＢＥ：ヘキサン＝１：４の混合溶媒で洗浄し、減圧下で乾燥し、中間体３８－１を１３．３５ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
 中間体３８－１：1H-NMR (CDCl3)δ: 8.88 (1H, s), 8.40 (1H, d), 8.17 (1H, dd), 7.83 (1H, d), 3.58 (2H, q), 1.33 (3H, t).
参考製造例４９
　中間体３７－１の代わりに中間体３７－２を用い、参考製造例４８に準じて次式で示される中間体３８－２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
 中間体３８－２：1H-NMR (CDCl3)δ: 8.91 (1H, s), 8.17 (1H, d), 8.01-7.98 (2H, m), 3.59 (2H, q), 1.34 (3H, t).
参考製造例５０
　５．００ｇの中間体３８－１及びＤＭＳＯ３０ｍＬの混合物を、フッ化セシウム３．６３ｇに室温で加え、５０℃で４時間撹拌した。得られた混合物に氷水を加え、析出した固体をろ過した。得られた固体を水及びヘキサンで順次洗浄し、減圧下で乾燥し、中間体３９－１を４．８３ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
 中間体３９－１：1H-NMR (CDCl3)δ: 8.82 (1H, s), 8.40 (1H, d), 8.15 (1H, dd), 7.76 (1H, d), 3.44 (2H, q), 1.36 (3H, t).
参考製造例５０－１
　中間体３８－１の代わりに中間体３８－２を用い、参考製造例５０に準じて次式で示される中間体３９－２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
 中間体３９－２：1H-NMR (CDCl3)δ: 8.85 (1H, s), 8.18 (1H, d), 8.00 (1H, dd), 7.91 (1H, d), 3.45 (2H, q), 1.36 (3H, t).
参考製造例５１
　４－（トリフルオロメチル）アントラニル酸の代わりに中間体１０－１を用いて、参考製造例２に準じて中間体４０－１を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
 中間体４０－１：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 11.90 (1H, s), 8.03 (1H, d), 7.50 (1H, dd), 7.42 (1H, d).
　参考製造例５１に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
 中間体４０－２：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 12.06 (1H, s), 8.15 (1H, d), 8.03 (1H, dd), 7.28 (1H, d).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
 中間体４０－３：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 11.96 (1H, s), 8.15 (1H, d), 7.53 (1H, d), 7.39 (1H, s).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
 中間体４０－４：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 12.14 (1H, s), 8.08 (1H, d), 8.04 (1H, dd), 7.37 (1H, d).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
 中間体４０－５：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 11.88 (1H, s), 8.05 (1H, d), 7.21 (1H, dd), 7.04 (1H, d).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
 中間体４０－６：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 9.92 (1H, s), 5.83 (1H, d), 5.80-5.77 (1H, m), 5.26 (1H, d).
参考製造例５２
　６－ブロモ－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－アミンの代わりに中間体２３－１を用いて、参考製造例３に準じて中間体４１－１を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
 中間体４１－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.40-8.39 (2H, m), 7.67 (1H, s), 7.65 (1H, s), 7.34-7.29 (1H, m), 6.99-6.92 (3H, m), 5.91 (2H, s), 2.70 (2H, q), 1.22 (3H, t).
　参考製造例５２に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｃ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
 で示される化合物において、Ｂ2、Ｂ3、Ｇ4、Ｒ3b及びＲ3cの組合せが［表Ｃ－１］に記載のいずれかの組合せである化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000143
 中間体４１－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.34-8.31 (2H, m), 7.66-7.64 (2H, m), 7.25-7.20 (1H, m), 6.98-6.93 (2H, m), 5.92 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体４１－３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.41-8.40 (1H, m), 8.29 (1H, s), 7.64-7.62 (2H, m), 7.30-7.28 (1H, m), 6.96-6.92 (2H, m), 5.92 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体４１－４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.62-8.60 (1H, m), 8.35 (1H, s), 7.64 (1H, d), 7.50 (1H, dd), 7.47-7.44 (1H, m), 6.98-6.95 (1H, m), 6.95-6.93 (1H, m), 5.92 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体４１－５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.88-8.87 (1H, m), 8.52 (1H, d), 8.22 (1H, s), 8.09 (1H, s), 7.83 (1H, d), 7.79 (1H, dd), 7.59 (1H, dd), 2.80 (2H, q), 1.20 (3H, t).
中間体４１－６：1H-NMR (DMSO-D6) δ: 10.31 (1H, s), 8.39-8.38 (1H, m), 7.89 (1H, d), 7.52-7.51 (1H, m), 7.27 (1H, dd), 7.11-7.10 (1H, m), 6.85 (1H, dd), 6.75 (2H, s), 2.72 (2H, q), 2.38 (3H, s), 1.07 (3H, t).
中間体４１－７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.60 (1H, s), 8.18 (1H, dd), 8.07-8.06 (1H, m), 7.86-7.84 (1H, m), 7.50 (1H, dd), 7.25-7.23 (1H, m), 6.78 (1H, d), 6.14 (2H, s), 2.74 (2H, q), 1.25 (3H, t).
中間体４１－８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.41-8.40 (1H, m), 8.31 (1H, s), 7.82-7.79 (1H, m), 7.67 (1H, d), 7.48 (1H, dd), 7.34-7.30 (1H, m), 6.98-6.96 (1H, m), 6.77 (1H, d), 6.12 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体４１－９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.43-8.41 (1H, m), 8.28 (1H, s), 7.80-7.77 (1H, m), 7.61 (1H, d), 7.49 (1H, dd), 7.30-7.27 (1H, m), 6.77 (1H, d), 6.12 (2H, s), 2.73 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体４１－１０：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.64-8.61 (1H, m), 8.46-8.43 (1H, m), 7.81 (1H, s), 7.50-7.48 (3H, m), 6.77 (1H, d), 6.13 (2H, s), 2.74 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体４１－１１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.74 (1H, s), 8.46 (1H, s), 7.80 (1H, s), 7.76 (1H, d), 7.50-7.45 (2H, m), 6.77 (1H, d), 6.14 (2H, s), 2.76 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体４１－１２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.39 (1H, s), 8.14-8.12 (1H, m), 8.06-8.05 (1H, m), 7.65 (1H, d), 7.21 (1H, dd), 6.95-6.93 (2H, m), 5.91 (2H, s), 2.70 (2H, q), 1.21 (3H, t).
中間体４１－１３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.50 (1H, d), 8.48 (1H, s), 7.95 (1H, s), 7.82-7.79 (1H, m), 7.48 (1H, dd), 7.14 (1H, dd), 6.76 (1H, d), 6.13 (2H, s), 2.75 (2H, q), 1.25 (3H, t).
中間体４１－１４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.61-8.60 (1H, m), 8.42 (1H, s), 7.56 (1H, d), 7.50-7.44 (2H, m), 7.00 (1H, s), 6.95 (1H, d), 5.87 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体４１－１５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.60 (1H, s), 8.37 (1H, s), 7.80 (1H, s), 7.47-7.42 (3H, m), 6.71 (1H, d), 6.09 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.25 (3H, t).
中間体４１－１６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.41-8.39 (1H, m), 8.27 (1H, s), 7.67 (1H, d), 7.42-7.41 (1H, m), 7.34-7.29 (1H, m), 7.18-7.15 (1H, m), 6.98-6.94 (1H, m), 6.72 (1H, d), 5.77 (2H, s), 2.71 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体４１－１７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.61-8.60 (1H, m), 8.28 (1H, s), 7.56 (1H, d), 7.50-7.44 (2H, m), 6.57-6.54 (2H, m), 5.96 (2H, s), 2.71 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体４１－１８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.62-8.61 (1H, m), 8.30 (1H, s), 7.49-7.45 (2H, m), 7.40-7.39 (1H, m), 7.19-7.16 (1H, m), 6.72 (1H, d), 5.78 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体４１－１９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.61-8.60 (1H, m), 8.32 (1H, s), 7.64 (1H, d), 7.50-7.45 (2H, m), 6.94-6.91 (2H, m), 5.92 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体４１－２０：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.62 (1H, s), 8.27 (1H, s), 7.73 (1H, s), 7.51-7.45 (3H, m), 6.79 (1H, d), 6.14 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.25 (3H, t).
中間体４１－２１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (1H, s), 8.80 (1H, d), 8.59 (1H, d), 7.79 (1H, d), 6.96-6.90 (2H, m), 5.90 (2H, s), 2.80 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体４１－２２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.80 (1H, d), 8.58 (1H, d), 8.51 (1H, s), 7.84 (1H, s), 7.49 (1H, d), 6.77 (1H, d), 6.10 (2H, s), 2.80 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体４１－２３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.93 (1H, s), 8.88 (1H, d), 8.66 (1H, d), 7.82 (1H, d), 6.95 (1H, s), 6.91 (1H, d), 5.90 (2H, s), 2.79 (2H, q), 1.27 (3H, t).
中間体４１－２４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.89 (1H, d), 8.66 (1H, d), 8.45 (1H, s), 7.83 (1H, s), 7.49 (1H, d), 6.77 (1H, d), 6.10 (2H, s), 2.79 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体４１－２５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.79 (1H, d), 8.65 (1H, s), 8.57 (1H, d), 7.51 (1H, s), 7.17 (1H, d), 6.71 (1H, d), 5.77 (2H, s), 2.79 (2H, q), 1.25 (3H, t).
中間体４１－２６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.88 (1H, d), 8.68 (1H, s), 8.65 (1H, d), 7.51 (1H, s), 7.17 (1H, d), 6.71 (1H, d), 5.78 (2H, s), 2.79 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体４１－２７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.54 (1H, dd), 8.12 (1H, dd), 7.78 (1H, s), 7.49 (1H, s), 7.31-7.21 (1H, m), 6.91 (1H, dd), 6.76 (1H, d), 5.72 (2H, s), 3.25 (2H, q), 1.38 (3H, t).
参考製造例５３
　中間体５の代わりに６－フルオロイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸エチルを用い、参考製造例６に記載の方法に準じて次式で示される中間体４２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
 中間体４２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.24-8.23 (1H, m), 7.71-7.68 (1H, m), 7.28-7.25 (1H, m), 4.50 (2H, q), 1.48 (3H, t).
参考製造例５４
　１．００ｇの中間体３５－２、ヒドラジン一水和物０．４８ｍＬ及びエタノール５ｍＬの混合物を、８０℃で１５分間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、水を加え、生じた固体をろ過し、水で洗浄し、減圧下で乾燥させ、次式で示される中間体４３を０．７３ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
 中間体４３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.69 (1H, dd), 7.46 (1H, dd), 7.36 (1H, dd), 6.74 (1H, s), 3.98 (2H, s), 3.19 (2H, q), 1.32 (3H, t).
製造例１
　窒素雰囲気下で０．５０ｇの中間体１、３－（エタンスルホニル）－２－フルオロピリジン０．４９ｇ及びＮＭＰ５ｍＬの混合物に水素化ナトリウム（６０％、油性）１０３ｍｇを加え、１１０℃で１時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、水を加え、ろ過した。得られた固体を水で洗浄、減圧下で乾燥し、次式で示される本発明化合物１－１を０．５４ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
 本発明化合物１－１:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.94-8.93 (1H, m), 8.54-8.52 (1H, m), 8.45 (1H, d), 8.13 (1H, s), 8.11 (1H, s), 7.80-7.77 (2H, m), 3.36-3.34 (2H, m), 1.34 (3H, t).
製造例２
　３－（エタンスルホニル）－２－フルオロピリジンの代わりに５－シクロプロピル－３－（エタンスルホニル）－２－フルオロピリジンを用い、製造例１に準じて次式で示される本発明化合物１－２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
 本発明化合物１－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.65 (1H, d), 8.44 (1H, d), 8.09 (1H, d), 8.08 (1H, s), 8.05 (1H, d), 7.76 (1H, dd), 3.30-3.28 (2H, m), 2.14-2.09 (1H, m), 1.31 (3H, t), 1.29-1.24 (2H, m), 0.98-0.92 (2H, m).
製造例３
　４９１ｍｇの中間体３－１及びオルトギ酸トリエチル１１ｍＬの混合物を、１００℃で１時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、濃縮した。得られた固体をヘキサンで洗浄し、次式で示される本発明化合物２－１を４４７ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
 本発明化合物２－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.65 (1H, dd), 8.51 (1H, d), 8.20 (1H, s), 8.08 (1H, d), 7.77 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 7.50 (1H, dd), 2.77 (2H, q), 1.18 (3H, t).
製造例４
　製造例３に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ａ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
 で示される化合物において、Ｒ4a、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが［表Ａ－１］に記載のいずれかの組合せである化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000150
 本発明化合物２－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.69-8.67 (1H, m), 8.65-8.64 (1H, m), 8.22 (1H, s), 8.03 (1H, dd), 7.92-7.90 (1H, m), 7.61 (1H, dd), 7.52-7.49 (1H, m), 2.78 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本発明化合物２－３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.64 (1H, d), 8.60 (1H, d), 8.25 (1H, s), 8.15 (1H, d), 7.63 (1H, t), 7.61 (1H, d), 7.50 (1H, dd), 2.77 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本発明化合物２－４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.93 (1H, d), 8.66 (1H, d), 8.46 (1H, s), 7.89 (1H, d), 7.63 (1H, d), 7.53 (1H, dd), 2.77 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本発明化合物２－５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.65-8.63 (1H, m), 8.32 (1H, d), 8.14 (1H, s), 7.79 (1H, d), 7.60 (1H, dd), 7.52 (1H, dd), 7.49 (1H, dd), 2.76 (2H, q), 1.18 (3H, t,).
本発明化合物２－６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.64 (1H, dd), 8.21 (1H, d), 8.11 (1H, s), 8.06 (1H, d), 7.88 (1H, dd), 7.60 (1H, dd), 7.49 (1H, dd), 2.75 (2H, q), 1.17 (3H, t).
本発明化合物２－７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.67-8.64 (1H, m), 8.23-8.20 (1H, m), 8.16 (1H, s), 7.87-7.85 (1H, m), 7.67-7.59 (2H, m), 7.51-7.49 (1H, m), 2.77 (2H, q,), 1.19 (3H, t).
式（Ａ－１－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
 で示される化合物において、Ｂ2、Ｂ3、G4、Ｒ3b及びＲ3cの組合せが［表Ａ－１－２］に記載のいずれかの組合せである化合物。　　　　
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000152
 本発明化合物２－８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.53-8.52 (2H, m), 8.23 (1H, s), 8.08 (1H, s), 7.77 (1H, dd), 7.73-7.70 (1H, m), 7.45-7.43 (1H, m), 7.10-7.09 (1H, m), 2.75 (2H, q,), 1.17 (3H, t,).
本発明化合物２－９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.51 (1H, d), 8.46-8.45 (1H, m), 8.21 (1H, s), 8.08-8.08 (1H, m), 7.77 (1H, dd), 7.72-7.68 (1H, m), 7.39-7.34 (1H, m), 2.76 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本発明化合物２－１０：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.56-8.53 (1H, m), 8.51 (1H, d), 8.20 (1H, s), 8.08 (1H, s), 7.79-7.77 (1H, m), 7.68-7.65 (1H, m), 7.41 (1H, dd), 2.77 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本発明化合物２－１１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.75-8.74 (1H, m), 8.51 (1H, d), 8.20 (1H, s), 8.08 (1H, s), 7.77 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 7.50 (1H, dd), 2.76 (2H, q), 1.18 (3H, dd).
本発明化合物２－１２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.89-8.87 (1H, m), 8.51 (1H, d), 8.21 (1H, s), 8.10-8.08 (1H, m), 7.83 (1H, d), 7.79 (1H, dd), 7.59 (1H, dd), 2.80 (2H, q), 1.20 (3H, t).
本発明化合物２－１３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.51 (1H, d), 8.30-8.28 (1H, m), 8.21 (1H, s), 8.07 (1H, s), 7.76 (1H, dd), 7.61 (1H, d), 7.28 (1H, dd), 2.73 (2H, q), 2.45 (3H, s), 1.17 (3H, t).
本発明化合物２－１４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.51 (1H, d), 8.26 (1H, dd), 8.20 (1H, s), 8.12-8.11 (1H, m), 8.08 (1H, s), 7.77 (1H, dd), 7.33 (1H, dd), 2.74 (2H, q), 1.17 (3H, t).
本発明化合物２－１６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.69-8.68 (1H, m), 8.54-8.52 (1H, m), 8.25 (1H, s), 8.03 (1H, dd), 7.91 (1H, d), 7.71 (1H, d), 7.45-7.43 (1H, m), 7.10-7.09 (1H, m), 2.76 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本発明化合物２－１７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.69-8.67 (1H, m), 8.56-8.55 (1H, m), 8.22 (1H, s), 8.03 (1H, dd), 7.92-7.90 (1H, m), 7.66 (1H, dd), 7.41 (1H, dd), 2.78 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本発明化合物２－１８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.76-8.74 (1H, m), 8.69-8.67 (1H, m), 8.22 (1H, s), 8.03 (1H, dd), 7.91 (1H, d), 7.62 (1H, dd), 7.50 (1H, d), 2.77 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本発明化合物２－１９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.89-8.87 (1H, m), 8.69-8.68 (1H, m), 8.24 (1H, s), 8.04 (1H, dd), 7.93 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.59 (1H, dd), 2.81 (2H, q), 1.21 (3H, t).
本発明化合物２－２０：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.69-8.66 (1H, m), 8.27-8.25 (1H, m), 8.22 (1H, s), 8.13-8.12 (1H, m), 8.03 (1H, dd), 7.92-7.90 (1H, m), 7.33 (1H, dd), 2.76 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本発明化合物２－２１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.69-8.68 (1H, m), 8.65 (1H, d), 8.24 (1H, s), 8.05-8.04 (2H, m), 7.93 (1H, d), 7.28-7.26 (1H, m), 2.81 (2H, q), 1.20 (3H, t).
本発明化合物２－２２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.76-8.74 (1H, m), 8.41 (1H, d), 8.17 (1H, s), 8.09 (1H, d), 7.77 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 7.49 (1H, dd), 2.76 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本発明化合物２－２３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.76-8.74 (1H, m), 8.68 (1H, d), 8.20 (1H, s), 8.05 (1H, dd), 7.84 (1H, d), 7.61 (1H, dd), 7.49 (1H, dd), 2.78 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本発明化合物２－２４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.54-8.52 (1H, m), 8.23-8.21 (1H, m), 8.18 (1H, s), 7.85 (1H, d), 7.72-7.70 (1H, m), 7.66 (1H, dd), 7.46-7.41 (1H, m), 7.10-7.08 (1H, m), 2.76 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本発明化合物２－２５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.76-8.74 (1H, m), 8.43 (1H, d), 8.16 (1H, s), 7.62-7.59 (2H, m), 7.49 (1H, dd), 7.39-7.37 (1H, m), 2.76 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本発明化合物２－２６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.76-8.74 (1H, m), 8.22-8.20 (1H, m), 8.14 (1H, s), 7.85 (1H, d), 7.66 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 7.49 (1H, d), 2.77 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本発明化合物２－２７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.76-8.74 (1H, m), 8.52 (1H, d), 8.20 (1H, s), 8.08-8.07 (1H, m), 7.76-7.74 (1H, m), 7.61 (1H, dd), 7.50 (1H, dd), 2.76 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本発明化合物２－２８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.77-8.75 (1H, m), 8.66-8.65 (1H, m), 8.23 (1H, s), 8.00 (1H, dd), 7.92 (1H, d), 7.61 (1H, dd), 7.50 (1H, d), 2.78 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本発明化合物２－２９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (1H, d), 8.73 (1H, d), 8.51 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.10-8.07 (1H, m), 7.79 (1H, dd), 2.82 (2H, q), 1.21 (3H, t).
本発明化合物２－３０：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.91 (1H, d), 8.73 (1H, d), 8.70-8.69 (1H, m), 8.31 (1H, s), 8.04 (1H, dd), 7.92 (1H, d), 2.84 (2H, q), 1.22 (3H, t).
本発明化合物２－３１：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.00 (1H, d), 8.81 (1H, d), 8.51 (1H, d,), 8.28 (1H, s), 8.10-8.07 (1H, m), 7.78 (1H, dd), 2.81 (2H, q), 1.20 (3H, t).
本発明化合物２－３２：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.00 (1H, d), 8.81 (1H, d), 8.69-8.68 (1H, m), 8.31 (1H, s), 8.04 (1H, dd), 7.92 (1H, d), 2.83 (2H, q), 1.21 (3H, t).
本発明化合物２－３３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (1H, d), 8.73 (1H, d), 8.23 (1H, s), 8.22-8.21 (1H, m), 7.86 (1H, d), 7.68-7.65 (1H, m), 2.83 (2H, q), 1.22 (3H, t).
本発明化合物２－３４：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.00 (1H, d), 8.80 (1H, d), 8.23 (1H, s), 8.22-8.21 (1H, m), 7.86 (1H, d), 7.67-7.66 (1H, m), 2.83 (2H, q), 1.21 (3H, t).
本発明化合物２－３７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.65 (1H, dd), 8.19 (1H, d), 8.08 (1H, s), 7.97 (1H, dd), 7.91 (1H, d), 7.72 (1H, dd), 6.98 (1H, dd), 3.30 (2H, q), 1.38 (3H, t).
製造例４－１
　国際公開第2016/129684号に記載の方法で製造した７－（トリフルオロメチル）－３－（エチルチオ）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－アミン３１０ｍｇ及びＴＨＦ２．７ｍＬの混合物に、窒素雰囲気下、－７８℃でカリウムビス（トリメチルシリル）アミド（１ｍｏｌ／ＬのＴＨＦ溶液）２．２ｍＬを滴下し、３０分間撹拌した。得られた混合物に３５０ｍｇの中間体２を加え、室温で３０分間撹拌した。得られた混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣にオルトギ酸トリエチル１３ｍＬを加え、１００℃で１時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、濃縮した。得られた固体をヘキサンで洗浄し、次式で示される本発明化合物２－１５を５２５ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
 本発明化合物２－１５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.65 (1H, d), 8.51 (1H, d), 8.22 (1H, s), 8.09 (1H, s), 8.03-8.02 (1H, m), 7.79 (1H, dd), 7.27 (1H, dd), 2.79 (2H, q), 1.19 (3H, t,).
　製造例４－１に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
 本発明化合物２－３５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (1H, d), 8.73 (1H, d), 8.69 (1H, ｄ), 8.29 (1H, s), 8.06 (1H, dd), 7.85 (1H, d), 2.84 (2H, q), 1.22 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
 本発明化合物２－３６：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.00 (1H, d), 8.80 (1H, d), 8.69 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.06 (1H, dd), 7.85 (1H, d), 2.83 (2H, q), 1.23 (3H, d).
製造例５
　２５２ｍｇの本発明化合物２－１及びクロロホルム１１ｍＬの混合物に、氷冷下でｍＣＰＢＡ（純度７０％、３０％水を含む）２９６ｍｇを加え、氷冷下で８時間撹拌した。得られた混合物に、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及びチオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）に付し、本発明化合物３－１を１７８ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
 本発明化合物３－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.06 (1H, dd), 8.47 (1H, d), 8.26 (1H, s), 8.09 (1H, d), 7.78 (1H, dd), 7.73 (1H, dd), 7.68 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.46 (3H, t).
製造例６
　製造例５に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ａ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
 で示される化合物において、Ｒ4a、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが［表Ａ－２］に記載のいずれかの組合せである化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000158
 本発明化合物３－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.06-9.05 (1H, m), 8.64-8.63 (1H, m), 8.28 (1H, s), 8.04 (1H, dd), 7.93-7.91 (1H, m), 7.73 (1H, dd), 7.69 (1H, dd), 3.59 (2H, q), 1.47 (3H, t).
本発明化合物３－３：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.06 (1H, dd), 8.55 (1H, dd), 8.31 (1H, s), 8.16 (1H, dd), 7.73 (1H, dd), 7.68 (1H, dd), 7.64 (1H, t), 3.58 (2H, q), 1.46 (3H, t).
本発明化合物３－４：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.04 (1H, dd), 8.88 (1H, d), 8.52 (1H, s), 7.88 (1H, d), 7.74 (1H, dd), 7.70 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.47 (3H, t).
本発明化合物３－５：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.05 (1H, dd), 8.27 (1H, d), 8.19 (1H, s), 7.80 (1H, d), 7.72 (1H, dd), 7.67 (1H, dd), 7.52 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.45 (3H, t).
本発明化合物３－６：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.05 (1H, dd), 8.22 (1H, d), 8.17 (1H, s), 8.01 (1H, d), 7.88 (1H, dd), 7.72 (1H, dd), 7.67 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.44 (3H, t).
本発明化合物３－７：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.07-9.05 (1H, m), 8.20 (1H, s), 8.17-8.15 (1H, m), 7.86 (1H, d), 7.72 (1H, dd), 7.68-7.66 (2H, m), 3.58 (2H, q), 1.46 (3H, t).
式（Ａ－２－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
 で示される化合物において、ｎ、Ｂ2、Ｂ3、Ｇ4、Ｒ3b及びＲ3cの組合せが［表Ａ－２－２］に記載のいずれかの組合せである化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000160
 本発明化合物３－８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.93 (1H, d), 8.47 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.08 (1H, s), 7.85-7.83 (1H, m), 7.77 (1H, dd), 7.64-7.61 (1H, m), 7.24-7.22 (1H, m), 3.57-3.52 (2H, m), 1.44 (3H, t).
本発明化合物３－９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.91-8.90 (1H, m), 8.47 (1H, d), 8.26 (1H, s), 8.09 (1H, s), 7.83 (1H, dd), 7.79-7.77 (1H, m), 7.56-7.51 (1H, m), 3.56 (2H, q), 1.45 (3H, t).
本発明化合物３－１０：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.97 (1H, dd), 8.47 (1H, d), 8.26 (1H, s), 8.09-8.08 (1H, m), 7.80-7.77 (2H, m), 7.59 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.46 (3H, t).
本発明化合物３－１１：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.28 (1H, dd), 8.58 (1H, s), 8.45 (1H, d), 8.09 (1H, s), 7.78 (1H, dd), 7.69 (1H, dd), 7.55 (1H, dd), 3.71-3.61 (2H, m), 1.60 (3H, t).
本発明化合物３－１２：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.14-9.13 (1H, m), 8.46 (1H, d), 8.25 (1H, s), 8.10-8.07 (1H, m), 7.80-7.77 (2H, m), 7.61 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.45 (3H, t).
本発明化合物３－１３：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.30-9.27 (1H, m), 8.47 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.10 (1H, s), 7.96 (1H, d), 7.80-7.75 (2H, m), 3.61 (2H, q), 1.47 (3H, t).
本発明化合物３－１４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.69-8.67 (1H, m), 8.47 (1H, d), 8.26 (1H, s), 8.08 (1H, s), 7.77 (1H, dd), 7.72 (1H, d), 7.46 (1H, dd), 3.52 (2H, q), 2.48 (3H, s), 1.44 (3H, t).
本発明化合物３－１５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.65 (1H, dd), 8.47-8.45 (1H, m), 8.26-8.24 (2H, m), 8.09-8.07 (1H, m), 7.78 (1H, dd), 7.46 (1H, dd), 3.58-3.53 (2H, m), 1.43 (3H, t).
本発明化合物３－１６：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.07 (1H, d), 8.47 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.16-8.13 (1H, m), 8.10 (1H, s), 7.79 (1H, dd), 7.39 (1H, dd), 3.63-3.59 (2H, m), 1.47 (3H, t).
本発明化合物３－１７：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.95-8.93 (1H, m), 8.65-8.64 (1H, m), 8.31 (1H, s), 8.04 (1H, dd), 7.93 (1H, d), 7.86-7.83 (1H, m), 7.64-7.62 (1H, m), 7.24-7.23 (1H, m), 3.60-3.56 (2H, m), 1.46 (3H, t).
本発明化合物３－１８：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.97 (1H, dd), 8.64 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.04 (1H, dd), 7.92 (1H, d), 7.78 (1H, dd), 7.59 (1H, dd), 3.59 (2H, q), 1.47 (3H, t).
本発明化合物３－１９：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.28 (1H, dd), 8.62 (1H, d), 8.60 (1H, s), 8.05 (1H, dd), 7.93 (1H, d), 7.69 (1H, dd), 7.55 (1H, dd), 3.72-3.63 (2H, m), 1.62 (3H, t).
本発明化合物３－２０：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.14 (1H, dd), 8.63 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.04 (1H, dd), 7.92 (1H, d), 7.80 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 3.58 (2H, q), 1.47 (3H, t).
本発明化合物３－２１：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.29-9.27 (1H, m), 8.66-8.63 (1H, m), 8.30 (1H, s), 8.05 (1H, dd), 7.98-7.92 (2H, m), 7.77 (1H, dd), 3.64 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本発明化合物３－２２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.65 (1H, dd), 8.64-8.62 (1H, m), 8.27 (1H, s), 8.26-8.25 (1H, m), 8.04 (1H, dd), 7.92 (1H, d), 7.46 (1H, dd), 3.58-3.56 (2H, m), 1.45 (3H, t).
本発明化合物３－２３：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.08-9.06 (1H, m), 8.65-8.63 (1H, m), 8.30 (1H, s), 8.15-8.13 (1H, m), 8.05 (1H, dd), 7.93 (1H, d), 7.39 (1H, dd), 3.64-3.60 (2H, m), 1.48 (3H, t).
本発明化合物３－２４：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.14 (1H, dd), 8.37 (1H, d), 8.23 (1H, s), 8.10 (1H, d), 7.80-7.76 (2H, m), 7.60 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.45 (3H, t).
本発明化合物３－２５：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.15-9.14 (1H, m), 8.63 (1H, d), 8.25 (1H, s), 8.05 (1H, dd), 7.84 (1H, d), 7.79 (1H, dd), 7.60 (1H, dd), 3.57 (2H, q), 1.46 (3H, t).
本発明化合物３－２６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.94-8.93 (1H, m), 8.23 (1H, s), 8.18-8.17 (1H, m), 7.86 (1H, d), 7.84-7.82 (1H, m), 7.66 (1H, dd), 7.64-7.59 (1H, m), 7.23-7.21 (1H, m), 3.59-3.55 (2H, m), 1.45 (3H, t).
本発明化合物３－２７：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.15-9.13 (1H, m), 8.38 (1H, d), 8.21 (1H, s), 7.79 (1H, dd), 7.64-7.62 (1H, m), 7.60 (1H, dd), 7.38 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.45 (3H, t).
本発明化合物３－２８：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.14 (1H, dd), 8.20 (1H, s), 8.17-8.15 (1H, m), 7.85 (1H, d), 7.79 (1H, dd), 7.67-7.65 (1H, m), 7.60 (1H, dd), 3.57 (2H, q), 1.46 (3H, t).
本発明化合物３－２９：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.15-9.13 (1H, m), 8.47 (1H, d), 8.26 (1H, d), 8.07 (1H, s), 7.81-7.78 (1H, m), 7.76-7.74 (1H, m), 7.61 (1H, d), 3.56 (2H, q), 1.47-1.44 (3H, m).
本発明化合物３－３０：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.14 (1H, dd), 8.61 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.01 (1H, dd), 7.93 (1H, d), 7.80 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 3.58 (2H, q), 1.47 (3H, t).
本発明化合物３－３１: 1H-NMR (CDCl3) δ: 9.33 (1H, d), 8.88 (1H, d), 8.47 (1H, d), 8.35 (1H, s), 8.10-8.09 (1H, m), 7.79 (1H, dd), 3.67 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本発明化合物３－３２：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.33 (1H, d), 8.88 (1H, d), 8.65-8.63 (1H, m), 8.37 (1H, s), 8.05 (1H, dd), 7.93 (1H, d), 3.69 (2H, q), 1.51 (3H, t).
本発明化合物３－３３：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.41 (1H, d), 8.95 (1H, d), 8.47 (1H, d), 8.35 (1H, s), 8.10-8.08 (1H, m), 7.79 (1H, dd), 3.67 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本発明化合物３－３４：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.41 (1H, d), 8.95 (1H, d), 8.64-8.63 (1H, m), 8.37 (1H, s), 8.05 (1H, dd), 7.93 (1H, d), 3.69 (2H, q), 1.50 (3H, t).
本発明化合物３－３５：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.33 (1H, d), 8.87 (1H, d), 8.30 (1H, s), 8.17-8.16 (1H, m), 7.87 (1H, d), 7.69-7.67 (1H, m), 3.69 (2H, q), 1.50 (3H, t).
本発明化合物３－３６：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.41 (1H, d), 8.95 (1H, d), 8.29 (1H, s), 8.17-8.16 (1H, m), 7.86 (1H, d), 7.68-7.67 (1H, m), 3.68 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本発明化合物３－３７：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.33 (1H, d), 8.88 (1H, d), 8.64 (1H, d), 8.35 (1H, s), 8.07 (1H, dd), 7.86 (1H, d), 3.69 (2H, q), 1.50 (3H, t).
本発明化合物３－３８：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.41 (1H, d), 8.95 (1H, d), 8.64 (1H, d), 8.35 (1H, s), 8.06 (1H, dd), 7.85 (1H, d), 3.68 (2H, q), 1.50 (3H, t).
本発明化合物３－３９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.91 (1H, dd), 8.18 (1H, s), 8.16-8.12 (2H, m), 7.92 (1H, d), 7.73 (1H, d), 7.18 (1H, dd), 3.60-3.39 (2H, m), 1.33 (3H, t).
製造例７
　３１８ｍｇの中間体６、１，４－ジオキサン１２ｍＬ、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）５５ｍｇ、Ｘａｎｔｐｈｏｓ６９ｍｇ、ジイソプロピルエチルアミン０．３１ｍＬ及びエタンチオール０．０４３ｍＬの混合物を、５０℃で２時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、エタンチオール０．０２１ｍＬを加え、５０℃で２時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、エタンチオール０．０２１ｍＬを加え、５０℃で１．５時間撹拌した後、得られた混合物を室温まで放冷し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）に付し、本発明化合物２－１を１９１ｍｇ得た。
製造例８
　３００ｍｇの中間体３－１及びアセトニトリル４．４ｍＬの混合物に、室温で亜硝酸ナトリウム１３５ｍｇ、ヨウ素１６６ｍｇを加え、室温で４時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）に付し、次式で示される本発明化合物４－１を１７４ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
 本発明化合物４－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.67 (1H, dd), 8.60 (1H, d), 8.56-8.53 (1H, m), 8.09 (1H, dd), 7.64 (1H, dd), 7.50 (1H, dd), 2.78 (2H, q), 1.20 (3H, t).
製造例９
　中間体３－１の代わりに中間体３－２を用いて、製造例８に記載の方法に準じて次式で示される本発明化合物４－２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
 本発明化合物４－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.75-8.74 (1H, m), 8.67 (1H, d), 8.41 (1H, d), 8.24 (1H, dd), 7.65 (1H, d), 7.50 (1H, dd), 2.78 (2H, q), 1.20 (3H, t).
製造例１０
　本発明化合物２－１の代わりに本発明化合物４－１を用いて、製造例５に記載の方法に準じて次式で示される本発明化合物５－１を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
 本発明化合物５－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.07 (1H, dd), 8.58 (1H, d), 8.56-8.53 (1H, m), 8.09 (1H, dd), 7.78 (1H, dd), 7.69 (1H, dd), 3.48 (2H, q), 1.44 (3H, t).
製造例１１
　本発明化合物２－１の代わりに本発明化合物４－２を用いて、製造例５に記載の方法に準じて次式で示される本発明化合物５－２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
 本発明化合物５－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.07-9.06 (1H, m), 8.72-8.71 (1H, m), 8.41 (1H, d), 8.25 (1H, dd), 7.78 (1H, dd), 7.69 (1H, dd), 3.49 (2H, q), 1.45 (3H, t).
製造例１２
　中間体１の代わりに６－（トリフルオロメチル）イソキノリン－１（２Ｈ）－オンを用い、３－（エタンスルホニル）－２－フルオロピリジンの代わりに中間体３５－２を用い、製造例１に準じて次式で示される本発明化合物６－１を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
 本発明化合物６－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.07 (1H, dd), 8.55 (1H, d), 7.87-7.84 (1H, m), 7.73 (1H, dd), 7.69 (1H, dd), 7.64 (1H, dd), 7.37 (1H, d), 6.69 (1H, d), 3.63 (2H, q), 1.46 (3H, t).
製造例１３
　製造例１２に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
 本発明化合物６－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.15 (1H, dd), 8.55 (1H, d), 7.87-7.84 (1H, m), 7.76-7.73 (2H, m), 7.57 (1H, dd), 7.36 (1H, d), 6.69 (1H, d), 3.62 (2H, q), 1.46 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
 本発明化合物６－３：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.06 (1H, dd), 8.73-8.70 (1H, m), 7.90 (1H, dd), 7.71-7.67 (2H, m), 7.64 (1H, dd), 7.39 (1H, d), 6.68 (1H, d), 3.68-3.62 (2H, m), 1.48 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
 本発明化合物６－４：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.16-9.15 (1H, m), 8.72-8.70 (1H, m), 7.91-7.89 (1H, m), 7.75 (1H, dd), 7.69 (1H, d), 7.58-7.55 (1H, m), 7.39 (1H, d), 6.68 (1H, d), 3.68-3.61 (2H, q), 1.47 (3H, t).
製造例１４
　３－（エタンスルホニル）－２－フルオロピリジンの代わりに中間体３８－２を用い、製造例１に準じて次式で示される本発明化合物６－５を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
 本発明化合物６－５：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.97 (1H, s), 8.46 (1H, d), 8.31-8.30 (1H, m), 8.20 (1H, s), 8.14-8.13 (1H, m), 8.10-8.09 (2H, m), 7.79 (1H, dd), 3.48-3.34 (2H, m), 1.37 (3H, t).
製造例１５
　３－（エタンスルホニル）－２－フルオロピリジンの代わりに中間体３８－１を用い、製造例１に準じて次式で示される本発明化合物６－６を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
 本発明化合物６－６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.94 (1H, s), 8.54 (1H, d), 8.46 (1H, d), 8.25 (1H, dd), 8.19 (1H, s), 8.14-8.12 (1H, m), 7.94 (1H, d), 7.79 (1H, dd), 3.47-3.33 (2H, m), 1.36 (3H, t).
製造例１６
　０．１８ｇの本発明化合物３－１、シクロプロピルボロン酸９２ｍｇ、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物５２ｍｇ、リン酸三カリウム３７７ｍｇ、トルエン２．５ｍＬ、及び水０．７ｍＬの混合物を１００℃で６時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷した後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝２：１）に付し、次式で示される本発明化合物７－１を９０ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
 本発明化合物７－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.69 (1H, dd), 8.46 (1H, d), 8.25 (1H, s), 8.09-8.06 (1H, m), 7.76 (1H, dd), 7.71 (1H, dd), 7.29 (1H, dd), 3.52 (2H, q), 2.07-1.99 (1H, m), 1.44 (3H, t), 1.13-1.10 (2H, m), 0.82-0.77 (2H, m).
製造例１７
　製造例１６に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
 本発明化合物７－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.70-8.69 (1H, m), 8.64-8.62 (1H, m), 8.27 (1H, s), 8.02 (1H, dd), 7.91 (1H, d), 7.71 (1H, dd), 7.29 (1H, dd), 3.57-3.52 (2H, m), 2.05-2.03 (1H, m), 1.45 (3H, t), 1.14-1.09 (2H, m), 0.81-0.78 (2H, m).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
 本発明化合物７－３：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.75 (1H, dd), 8.46 (1H, d), 8.26 (1H, s), 8.09-8.06 (1H, m), 7.76 (1H, dd), 7.46-7.43 (1H, m), 6.88 (1H, dd), 3.54-3.47 (2H, m), 2.07-2.03 (1H, m), 1.41 (3H, t), 1.24-1.19 (2H, m), 0.91-0.87 (2H, m).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
 本発明化合物７－４：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.75 (1H, d), 8.65-8.62 (1H, m), 8.28 (1H, s), 8.02 (1H, dd), 7.91 (1H, d), 7.46-7.44 (1H, m), 6.89 (1H, dd), 3.58-3.48 (2H, m), 2.07-2.02 (1H, m), 1.43 (3H, t), 1.22-1.19 (2H, m), 0.90-0.88 (2H, m).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
 本発明化合物７－５：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.02 (1H, s), 8.48 (1H, d), 8.29 (1H, s), 8.09 (1H, s), 7.89 (1H, d), 7.81-7.77 (2H, m), 7.60-7.56 (2H, m), 7.25-7.21 (2H, m), 3.57 (2H, q), 1.46 (3H, t).
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
 本発明化合物７－６：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.90 (1H, s), 8.47 (1H, d), 8.27 (1H, s), 8.08 (1H, s), 7.81-7.74 (3H, m), 5.55 (1H, s), 5.34 (1H, s), 3.58-3.52 (2H, m), 2.23 (3H, s), 1.45 (3H, t).
参考製造例５５
　２．０ｇの本発明化合物３－１、ビス（ピナコラト）ジボロン１．１ｇ、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加０．０８６ｇ、酢酸カリウム１．１７ｇ、及びトルエン２０ｍＬの混合物を１２０℃で８時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷した後、水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体４７を１．９ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
 中間体４７：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.17 (1H, s), 8.47 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.08 (1H, s), 7.89 (1H, dd), 7.80-7.75 (2H, m), 3.55 (2H, q), 1.45 (3H, t), 1.38 (12H, s).
製造例１９
　３００ｍｇの中間体４７、２－ブロモピリジン１３０ｍｇ、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物８．０ｍｇ、リン酸三カリウム３５０ｍｇ、ジメトキシタン３．０ｍＬ、及び水０．３ｍＬの混合物を８０℃で４時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷した後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝４：１）に付し、次式で示される本発明化合物８－１を１９０ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
 本発明化合物８－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.55 (1H, s), 8.77 (1H, d), 8.48 (1H, d), 8.31-8.27 (2H, m), 8.09 (1H, s), 7.93-7.84 (2H, m), 7.82-7.76 (2H, m), 7.40-7.35 (1H, m), 3.60 (2H, q), 1.48 (3H, t).
製造例２０
　２－ブロモピリジンの代わりに２－ブロモピリミジンを用い、製造例１９に準じて次式で示される本発明化合物８－２を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
 本発明化合物８－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 10.02 (1H, s), 8.87 (2H, d), 8.69 (1H, dd), 8.48 (1H, d), 8.32 (1H, s), 8.10 (1H, s), 7.90 (1H, dd), 7.78 (1H, dd), 7.33 (1H, t), 3.62 (2H, q), 1.50 (3H, t).
製造例２１
　１．１ｇの中間体４７、酢酸ナトリウム１．２ｇ、ＴＨＦ４ｍＬ及び水２ｍＬの混合物に、３０％過酸化水素水１．１ｍＬを加え、０℃で４時間撹拌した。得られた混合物に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液２０ｍＬを加え、１時間撹拌した。得られた混合物に室温で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で濃縮し、次式で示される本発明化合物９を０．６３ｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
 本発明化合物９：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.56-8.47 (2H, m), 8.33-8.27 (1H, m), 8.11 (1H, s), 7.80 (1H, d), 7.71-7.64 (1H, m), 7.40-7.32 (1H, m), 3.50 (2H, q), 1.42 (3H, t).
製造例２２
　３００ｍｇの本発明化合物９、炭酸セシウム４４３ｍｇ、ｐ－トルエンスルホン酸エチル１３６ｍｇ、及びＮＭＰ３ｍＬの混合物を８０℃で１時間撹拌した。得られた混合物に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液２０ｍＬを加え、１時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷した後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）に付し、次式で示される本発明化合物１０－１を１００ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
 本発明化合物１０－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 8.51-8.46 (2H, m), 8.28 (1H, s), 8.11 (1H, s), 7.80 (1H, d), 7.72 (1H, d), 7.41-7.38 (1H, m), 4.14 (2H, q), 3.54 (2H, q), 1.54 (3H, t), 1.46 (3H, t).
製造例２３
　１５０ｍｇの中間体４３及びエタノール５ｍＬの混合物に、氷冷下、Tetrahedron Letters, 2018, 59, 1564.に記載の方法で製造した２－ホルミル－５－（トリフルオロメチル）安息香酸メチル１６４ｍｇ及び濃塩酸１８μＬを加え、氷冷下３０分間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し、トルエン２０ｍＬ及びパラトルエンスルホン酸２４ｍｇを加え、１１０℃で６時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）に付し、次式で示される本発明化合物１１を１５５ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182
 本発明化合物１１：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.05 (1H, d), 8.76 (1H, d), 8.40 (1H, s), 8.11 (1H, dd), 7.93 (1H, d), 7.72 (1H, d), 7.63 (1H, dd), 3.58 (2H, q), 1.46 (3H, t).
製造例２４
　５００ｍｇの本発明化合物３－７、ピラゾール７３ｍｇ、ヨウ化銅（Ｉ）１９ｍｇ、Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン１９ｍｇ、炭酸セシウム６３ｍｇ、及びＤＭＦ１ｍＬの混合物を１５０℃で９時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）に付し、次式で示される本発明化合物１２－１を４０ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
 本発明化合物１２－１：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.33 (1H, d), 8.24 (1H, s), 8.17 (1H, d), 8.05 (1H, dd), 7.98 (1H, d), 7.91 (1H, d), 7.86 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.67 (1H, dd), 6.60 (1H, t), 3.61 (2H, q), 1.48 (3H, t).
　製造例２４に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
 本発明化合物１２－２：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.40 (1H, s), 8.68 (1H, s), 8.26 (1H, s), 8.22 (1H, s), 8.18 (1H, d), 7.99-7.96 (2H, m), 7.87 (1H, d), 7.68 (1H, dd), 3.63 (2H, q), 1.49 (3H, t).
製造例２５
　１．００ｇの本発明化合物３－７、カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル２７２ｍｇ、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル１８４ｍｇ、酢酸パラジウム（ＩＩ）６９ｍｇ、炭酸セシウム８８０ｍｇ、及びジオキサン１５ｍＬの混合物を窒素雰囲気下１００℃で１８時間撹拌した。得られた混合物に室温で水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）に付し、次式で示される本発明化合物１３を１７３ｍｇ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
 本発明化合物１３：1H-NMR (CDCl3) δ: 9.31 (1H, s), 8.21 (1H, s), 8.17-8.15 (1H, m), 7.85 (1H, d), 7.72-7.70 (1H, m), 7.68-7.63 (2H, m), 6.64 (1H, s), 3.59-3.50 (2H, m), 1.58 (9H, s), 1.46 (3H, t).
　次に、実施例に記載された製造例及び本明細書に記載された製造法のいずれかに準じて製造される本発明化合物Ｘの例を以下に示す。なお、Ｔ１～Ｔ３６は以下に示される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
　式（Ｌ－１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－１）と記す）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1と記す）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000188
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX4と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX5と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX6と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX7と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX8と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX9と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX10と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX11と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX12と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX13と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX14と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX15と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX16と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX17と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX18と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX19と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX20と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX21と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX22と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX23と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX24と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX25と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX26と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX27と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX28と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX29と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX30と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX31と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX32と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX33と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX34と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX35と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX36と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX37と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX38と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX39と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX40と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX41と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX42と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX43と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX44と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX45と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX46と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX47と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX48と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX49と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX50と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX51と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX52と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX53と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX54と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX55と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX56と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX57と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX58と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX59と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX60と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX61と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX62と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX63と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX64と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX65と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX66と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX67と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX68と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX69と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX70と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX71と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX72と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX73と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX74と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX75と記す）。
　式（Ｌ－２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－２）と記す）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX76と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX77と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX78と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX79と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX80と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX81と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX82と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX83と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX84と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX85と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX86と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX87と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX88と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX89と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX90と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX91と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX92と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX93と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX94と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX95と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX96と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX97と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX98と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX99と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX100と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX101と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX102と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX103と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX104と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX105と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX106と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX107と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX108と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX109と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX110と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX111と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX112と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX113と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX114と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX115と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX116と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX117と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX118と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX119と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX120と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX121と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX122と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX123と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX124と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX125と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX126と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX127と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX128と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX129と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX130と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX131と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX132と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX133と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX134と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX135と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX136と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX137と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX138と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX139と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX140と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX141と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX142と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX143と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX144と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX145と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX146と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX147と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX148と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX149と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX150と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX151と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX152と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX153と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX154と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX155と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX156と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX157と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX158と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX159と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX160と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX161と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX162と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX163と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX164と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX165と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX166と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX167と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX168と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX169と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX170と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX171と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX172と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX173と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX174と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX175と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX176と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX177と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX178と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX179と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX180と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX181と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX182と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX183と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX184と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX185と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX186と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX187と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX188と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX189と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX190と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX191と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX192と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX193と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX194と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX195と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX196と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX197と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX198と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX199と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX200と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX201と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX202と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX203と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX204と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX205と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX206と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX207と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX208と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX209と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX210と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX211と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX212と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX213と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX214と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX215と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX216と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX217と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX218と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX219と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX220と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX221と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX222と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX223と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX224と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX225と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX226と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX227と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX228と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX229と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX230と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX231と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX232と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX233と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX234と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX235と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX236と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX237と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX238と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX239と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX240と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX241と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX242と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX243と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX244と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX245と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX246と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX247と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX248と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX249と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX250と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX251と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX252と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX253と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX254と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX255と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX256と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX257と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX258と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX259と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX260と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX261と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX262と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX263と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX264と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX265と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX266と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX267と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX268と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX269と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX270と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX271と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX272と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX273と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX274と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX275と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX276と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX277と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX278と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX279と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX280と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX281と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX282と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX283と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX284と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX285と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX286と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX287と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX288と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX289と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX290と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX291と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX292と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX293と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX294と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX295と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX296と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX297と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX298と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX299と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX300と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX301と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX302と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX303と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX304と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX305と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX306と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX307と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX308と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX309と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX310と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX311と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX312と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX313と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX314と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX315と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX316と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX317と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX318と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX319と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX320と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX321と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX322と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX323と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX324と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX325と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX326と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX327と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX328と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX329と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX330と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX331と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX332と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX333と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX334と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX335と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX336と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX337と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX338と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX339と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX340と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX341と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX342と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX343と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX344と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX345と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX346と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX347と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX348と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX349と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX350と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX351と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX352と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX353と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX354と記す）。
　式（Ｌ－３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000190
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－３）と記す）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX355と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX356と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX357と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX358と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX359と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX360と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX361と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX362と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX363と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX364と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX365と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX366と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX367と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX368と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX369と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX370と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX371と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX372と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX373と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX374と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX375と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX376と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX377と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX378と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX379と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX380と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX381と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX382と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX383と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX384と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX385と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX386と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX387と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX388と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX389と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX390と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX391と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX392と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX393と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX394と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX395と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX396と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX397と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX398と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX399と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX400と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX401と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX402と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX403と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX404と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX405と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX406と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX407と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX408と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX409と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX410と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX411と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX412と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX413と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX414と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX415と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX416と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX417と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX418と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX419と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX420と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX421と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX422と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX423と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX424と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX425と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX426と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX427と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX428と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX429と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX430と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX431と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX432と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX433と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX434と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX435と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX436と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX437と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX438と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX439と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX440と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX441と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX442と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX443と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX444と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX445と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX446と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX447と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX448と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX449と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX450と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX451と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX452と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX453と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX454と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX455と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX456と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX457と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX458と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX459と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX460と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX461と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX462と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX463と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX464と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX465と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX466と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX467と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX468と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX469と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX470と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX471と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX472と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX473と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX474と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX475と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX476と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX477と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX478と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX479と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX480と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX481と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX482と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX483と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX484と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX485と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX486と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX487と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX488と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX489と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX490と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX491と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX492と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX493と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX494と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX495と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX496と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX497と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX498と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX499と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX500と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX501と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX502と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX503と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX504と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX505と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX506と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX507と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX508と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX509と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX510と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX511と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX512と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX513と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX514と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX515と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX516と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX517と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX518と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX519と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX520と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX521と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX522と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX523と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX524と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX525と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX526と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX527と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX528と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX529と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX530と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX531と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX532と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX533と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX534と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX535と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX536と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX537と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX538と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX539と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX540と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX541と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX542と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX543と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX544と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX545と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX546と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX547と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX548と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX549と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX550と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX551と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX552と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX553と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX554と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX555と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX556と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX557と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX558と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX559と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX560と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX561と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX562と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX563と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX564と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX565と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX566と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX567と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX568と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX569と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX570と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX571と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX572と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX573と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX574と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX575と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX576と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX577と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX578と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX579と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX580と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX581と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX582と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX583と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX584と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX585と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX586と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX587と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX588と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX589と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX590と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX591と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX592と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX593と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX594と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX595と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX596と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX597と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX598と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX599と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX600と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX601と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX602と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX603と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX604と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX605と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX606と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX607と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX608と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX609と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX610と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX611と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX612と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX613と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX614と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX615と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX616と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX617と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX618と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX619と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX620と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX621と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX622と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX623と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX624と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX625と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX626と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX627と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX628と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX629と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX630と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX631と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX632と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX633と記す）。
　式（Ｌ－４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000191
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－４）と記す）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX634と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX635と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX636と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX637と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX638と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX639と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX640と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX641と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX642と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX643と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX644と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX645と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX646と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX647と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX648と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX649と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX650と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX651と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX652と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX653と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX654と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX655と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX656と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX657と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX658と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX659と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX660と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX661と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX662と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX663と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX664と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX665と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX666と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX667と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX668と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX669と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX670と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX671と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX672と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX673と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX674と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX675と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX676と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX677と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX678と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX679と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX680と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX681と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX682と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX683と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX684と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX685と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX686と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX687と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX688と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX689と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX690と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX691と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX692と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX693と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX694と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX695と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX696と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX697と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX698と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX699と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX700と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX701と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX702と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX703と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX704と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX705と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX706と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX707と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX708と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX709と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX710と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX711と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX712と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX713と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX714と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX715と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX716と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX717と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX718と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX719と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX720と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX721と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX722と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX723と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX724と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX725と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX726と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX727と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX728と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX729と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX730と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX731と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX732と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX733と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX734と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX735と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX736と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX737と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX738と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX739と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX740と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX741と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX742と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX743と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX744と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX745と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX746と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX747と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX748と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX749と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX750と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX751と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX752と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX753と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX754と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX755と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX756と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX757と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX758と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX759と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX760と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX761と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX762と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX763と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX764と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX765と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX766と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX767と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX768と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX769と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX770と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX771と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX772と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX773と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX774と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX775と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX776と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX777と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX778と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX779と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX780と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX781と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX782と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX783と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX784と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX785と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX786と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX787と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX788と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX789と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX790と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX791と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX792と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX793と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX794と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX795と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX796と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX797と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX798と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX799と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX800と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX801と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX802と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX803と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX804と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX805と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX806と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX807と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX808と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX809と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX810と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX811と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX812と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX813と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX814と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX815と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX816と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX817と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX818と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX819と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX820と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX821と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX822と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX823と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX824と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX825と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX826と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX827と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX828と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX829と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX830と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX831と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX832と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX833と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX834と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX835と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX836と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX837と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX838と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX839と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX840と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX841と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX842と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX843と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX844と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX845と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX846と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX847と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX848と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX849と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX850と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX851と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX852と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX853と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX854と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX855と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX856と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX857と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX858と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX859と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX860と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX861と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX862と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX863と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX864と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX865と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX866と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX867と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX868と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX869と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX870と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX871と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX872と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX873と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX874と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX875と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX876と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX877と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX878と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX879と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX880と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX881と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX882と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX883と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX884と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX885と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX886と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX887と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX888と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX889と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX890と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX891と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX892と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX893と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX894と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX895と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX896と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX897と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX898と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX899と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX900と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX901と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX902と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX903と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX904と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX905と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX906と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX907と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX908と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX909と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX910と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX911と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX912と記す）。
　式（Ｌ－５）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000192
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－５）と記す）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX913と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX914と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX915と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX916と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX917と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX918と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX919と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX920と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX921と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX922と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX923と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX924と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX925と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX926と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX927と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX928と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX929と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX930と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX931と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX932と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX933と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX934と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX935と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX936と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX937と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX938と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX939と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX940と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX941と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX942と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX943と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX944と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX945と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX946と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX947と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX948と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX949と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX950と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX951と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX952と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX953と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX954と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX955と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX956と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX957と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX958と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX959と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX960と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX961と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX962と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX963と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX964と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX965と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX966と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX967と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX968と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX969と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX970と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX971と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX972と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX973と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX974と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX975と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX976と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX977と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX978と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX979と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX980と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX981と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX982と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX983と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX984と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX985と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX986と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX987と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX988と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX989と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX990と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX991と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX992と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX993と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX994と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX995と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX996と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX997と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX998と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX999と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1000と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1001と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1002と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1003と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1004と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1005と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1006と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1007と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1008と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1009と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1010と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1011と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1012と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1013と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1014と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1015と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1016と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1017と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1018と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1019と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1020と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1021と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1022と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1023と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1024と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1025と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1026と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1027と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1028と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1029と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1030と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1031と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1032と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1033と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1034と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1035と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1036と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1037と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1038と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1039と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1040と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1041と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1042と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1043と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1044と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1045と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1046と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1047と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1048と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1049と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1050と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1051と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1052と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1053と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1054と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1055と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1056と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1057と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1058と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1059と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1060と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1061と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1062と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1063と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1064と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1065と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1066と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1067と記す）。
　式（Ｌ－６）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000193
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－６）と記す）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1068と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1069と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1070と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1071と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1072と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1073と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1074と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1075と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1076と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1077と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1078と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1079と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1080と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1081と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1082と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1083と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1084と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1085と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1086と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1087と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1088と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1089と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1090と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1091と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1092と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1093と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1094と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1095と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1096と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1097と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1098と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1099と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1100と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1101と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1102と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1103と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1104と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1105と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1106と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1107と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1108と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1109と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1110と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1111と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1112と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1113と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1114と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1115と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1116と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1117と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1118と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1119と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1120と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1121と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1122と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1123と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1124と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1125と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1126と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1127と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1128と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1129と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1130と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1131と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1132と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1133と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1134と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1135と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1136と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1137と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1138と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1139と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1140と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1141と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1142と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1143と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1144と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1145と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1146と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1147と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1148と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1149と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1150と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1151と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1152と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1153と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1154と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1155と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1156と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1157と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1158と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1159と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1160と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1161と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1162と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1163と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1164と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1165と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1166と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1167と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1168と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1169と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1170と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1171と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1172と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1173と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1174と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1175と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1176と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1177と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1178と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1179と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1180と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1181と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1182と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1183と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1184と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1185と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1186と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1187と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1188と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1189と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1190と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1191と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1192と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1193と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1194と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1195と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1196と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1197と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1198と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1199と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1200と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1201と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1202と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1203と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1204と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1205と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1206と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1207と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1208と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1209と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1210と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1211と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1212と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1213と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1214と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1215と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1216と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1217と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1218と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1219と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1220と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1221と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1222と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1223と記す）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000194
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000195
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000196
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1224と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1225と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1226と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1227と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1228と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1229と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1230と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1231と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1232と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1233と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1234と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1235と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1236と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1237と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1238と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1239と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1240と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1241と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1242と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1243と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1244と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1245と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1246と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1247と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1248と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1249と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1250と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1251と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1252と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1253と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1254と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1255と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1256と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1257と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1258と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1259と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1260と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1261と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1262と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1263と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1264と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1265と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1266と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1267と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1268と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1269と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1270と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1271と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1272と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1273と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1274と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1275と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1276と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1277と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1278と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1279と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1280と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1281と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1282と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1283と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1284と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1285と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1286と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1287と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1288と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1289と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1290と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1291と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1292と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1293と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1294と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1295と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1296と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1297と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1298と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1299と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1300と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1301と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1302と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1303と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1304と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1305と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1306と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1307と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1308と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1309と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1310と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1311と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1312と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1313と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1314と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1315と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1316と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1317と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1318と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1319と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1320と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1321と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1322と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1323と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1324と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1325と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1326と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1327と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1328と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1329と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1330と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1331と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1332と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1333と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1334と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1335と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1336と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1337と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1338と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1339と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1340と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1341と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1342と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1343と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1344と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1345と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1346と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1347と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1348と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1349と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1350と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1351と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1352と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1353と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1354と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1355と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1356と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1357と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1358と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1359と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1360と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1361と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1362と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1363と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1364と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1365と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1366と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1367と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1368と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1369と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1370と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1371と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1372と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1373と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1374と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1375と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1376と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1377と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1378と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1379と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1380と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1381と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1382と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1383と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1384と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1385と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1386と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1387と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1388と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1389と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1390と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1391と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1392と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1393と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1394と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1395と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1396と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1397と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1398と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1399と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1400と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1401と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1402と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1403と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1404と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1405と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1406と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1407と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1408と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1409と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1410と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1411と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1412と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1413と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1414と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1415と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1416と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1417と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1418と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1419と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1420と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1421と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1422と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1423と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1424と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1425と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1426と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1427と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1428と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1429と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1430と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1431と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1432と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1433と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1434と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1435と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1436と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1437と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1438と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1439と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1440と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1441と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1442と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1443と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1444と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1445と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1446と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1447と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1448と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1449と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1450と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1451と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1452と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1453と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1454と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1455と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1456と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1457と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1458と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1459と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1460と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1461と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1462と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1463と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1464と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1465と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1466と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1467と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1468と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1469と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1470と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1471と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1472と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1473と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1474と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1475と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1476と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1477と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1478と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1479と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1480と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1481と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1482と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1483と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1484と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1485と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1486と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1487と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1488と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1489と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1490と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1491と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1492と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1493と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1494と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1495と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1496と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1497と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1498と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1499と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1500と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1501と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1502と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1503と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1504と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1505と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1506と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1507と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1508と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1509と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1510と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1511と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1512と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1513と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1514と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1515と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1516と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1517と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1518と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1519と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1520と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1521と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1522と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1523と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1524と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1525と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1526と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1527と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1528と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1529と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1530と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1531と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1532と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1533と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1534と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1535と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1536と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1537と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1538と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1539と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1540と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1541と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1542と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1543と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1544と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1545と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1546と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1547と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1548と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1549と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1550と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1551と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1552と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1553と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1554と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1555と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1556と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1557と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1558と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1559と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1560と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1561と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1562と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1563と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1564と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1565と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1566と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1567と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1568と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1569と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1570と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1571と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1572と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1573と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1574と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1575と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1576と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1577と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1578と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1579と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1580と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1581と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3cが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1582と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1583と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1584と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1585と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1586と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1587と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1588と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1589と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1590と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1591と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1592と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1593と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1594と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1595と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1596と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1597と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1598と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1599と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1600と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1601と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1602と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1603と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1604と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1605と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1606と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1607と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1608と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1609と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1610と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1611と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1612と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1613と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1614と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1615と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1616と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1617と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1618と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1619と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1620と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1621と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1622と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1623と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1624と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1625と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1626と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1627と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1628と記す）。
　式（Ｌ－７）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000197
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－７）と記す）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1629と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1630と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1631と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1632と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1633と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1634と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1635と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1636と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1637と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1638と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1639と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1640と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1641と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1642と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1643と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1644と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1645と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1646と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1647と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1648と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1649と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1650と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1651と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1652と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1653と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1654と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1655と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1656と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1657と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1658と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1659と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1660と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1661と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1662と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1663と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1664と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1665と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1666と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1667と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1668と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1669と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1670と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1671と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1672と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1673と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1674と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1675と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1676と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1677と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1678と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1679と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1680と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1681と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1682と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1683と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1684と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1685と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1686と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1687と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1688と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1689と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1690と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1691と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1692と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1693と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1694と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1695と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1696と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1697と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1698と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1699と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1700と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1701と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1702と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1703と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1704と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1705と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1706と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1707と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1708と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1709と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1710と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1711と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1712と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1713と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1714と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1715と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1716と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1717と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1718と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1719と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1720と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1721と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1722と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1723と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1724と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1725と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1726と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1727と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1728と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1729と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1730と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1731と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1732と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1733と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1734と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1735と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1736と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1737と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1738と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1739と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1740と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1741と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1742と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1743と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1744と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1745と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1746と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1747と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1748と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1749と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1750と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1751と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1752と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1753と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1754と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1755と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1756と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1757と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1758と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1759と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1760と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1761と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1762と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1763と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1764と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1765と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1766と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1767と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1768と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1769と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1770と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1771と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1772と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1773と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1774と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1775と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1776と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1777と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1778と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1779と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1780と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1781と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1782と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1783と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1784と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1785と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1786と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1787と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1788と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1789と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1790と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1791と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1792と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1793と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1794と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1795と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1796と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1797と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1798と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1799と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1800と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1801と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1802と記す）。
　化合物（Ｌ－７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1803と記す）。
　式（Ｌ－８）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000198
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－８）と記す）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1804と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1805と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1806と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1807と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1808と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1809と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1810と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1811と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1812と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1813と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1814と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1815と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1816と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1817と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1818と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1819と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1820と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1821と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1822と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1823と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1824と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1825と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1826と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1827と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1828と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1829と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1830と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1831と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1832と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1833と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1834と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1835と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1836と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1837と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1838と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1839と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1840と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1841と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1842と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1843と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1844と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1845と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1846と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1847と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1848と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1849と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1850と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1851と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1852と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1853と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1854と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1855と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1856と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1857と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1858と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1859と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1860と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1861と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1862と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1863と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1864と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1865と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1866と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1867と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1868と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1869と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1870と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1871と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1872と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1873と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1874と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1875と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1876と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1877と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1878と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1879と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1880と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1881と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1882と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1883と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1884と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1885と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1886と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1887と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1888と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1889と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1890と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1891と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1892と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1893と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1894と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1895と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1896と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1897と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1898と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1899と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1900と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1901と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1902と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1903と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1904と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1905と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1906と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1907と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1908と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1909と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1910と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1911と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1912と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1913と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1914と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1915と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1916と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1917と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1918と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1919と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1920と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1921と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1922と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1923と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1924と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1925と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1926と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1927と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1928と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1929と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1930と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1931と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1932と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1933と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1934と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1935と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1936と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1937と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1938と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1939と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1940と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1941と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1942と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1943と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1944と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1945と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1946と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1947と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1948と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1949と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1950と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bがシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1951と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが１－シアノシクロプロピル基であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1952と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1953と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1954と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1955と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1956と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1957と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1958と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1959と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1960と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1961と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1962と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1963と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1964と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1965と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1966と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1967と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1968と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1969と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1970と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1971と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1972と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1973と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1974と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1975と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1976と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1977と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1978と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1979と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1980と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1981と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1982と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1983と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1984と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1985と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1986と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1987と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1988と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1989と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1990と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1991と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1992と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1993と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1994と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1995と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1996と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1997と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1998と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1999と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2000と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2001と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2002と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2003と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2004と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2005と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2006と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2007と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2008と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2009と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2010と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2011と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2012と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2013と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2014と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2015と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2016と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2017と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2018と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2019と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2020と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2021と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2022と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2023と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2024と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2025と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2026と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2027と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2028と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2029と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2030と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2031と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2032と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2033と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2034と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2035と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2036と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2037と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2038と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2039と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2040と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2041と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2042と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2043と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2045と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2046と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2047と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2048と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2049と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2050と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2051と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2052と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2053と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2054と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2055と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2056と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2057と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2058と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2059と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2060と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2061と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2062と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2063と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2064と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2065と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2066と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2067と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2068と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2069と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2070と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2071と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2072と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2073と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2074と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2075と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2076と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2077と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2078と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2079と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2080と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2081と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2082と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2083と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2084と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2085と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2086と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2087と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2088と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2089と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2090と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2091と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2092と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2093と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2094と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2095と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2096と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2097と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2098と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2099と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2100と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2101と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2102と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2103と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2104と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2105と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2106と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2107と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2108と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2109と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2110と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2111と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2112と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2113と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3cがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2114と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2115と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2116と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2117と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2118と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2119と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2120と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2121と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2122と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2123と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2124と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2125と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2126と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2127と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2128と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2129と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2130と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2131と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2132と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2133と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2134と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2135と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2136と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2137と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2138と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2139と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2140と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2141と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2142と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2143と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2144と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2145と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2146と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2147と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2148と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2149と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2150と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2151と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2152と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2153と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2153と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2154と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2155と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2156と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2157と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2158と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2159と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2160と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2161と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2162と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2163と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2164と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2165と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2166と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2167と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2168と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2169と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2170と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2171と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2172と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2173と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2174と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2175と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2176と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2177と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2178と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2179と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2180と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2181と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2182と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2183と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2184と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2185と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2186と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2187と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2188と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2189と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2190と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2191と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2192と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2193と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2194と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2195と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2196と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2197と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2198と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2199と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2200と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2201と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2202と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2203と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2204と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2205と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2206と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2207と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2208と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2209と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2210と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2211と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2212と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2213と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2214と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2215と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2216と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2217と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2218と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2219と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2220と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2221と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2222と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2223と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2224と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2225と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2226と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2227と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2228と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2229と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2230と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2231と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2232と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2233と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2234と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2235と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2236と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2237と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2238と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2239と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2240と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2241と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2242と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2243と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2244と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2245と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX22246と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2247と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2248と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2249と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2250と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2251と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2252と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2253と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2254と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2255と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2256と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2257と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2258と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2259と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2260と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2261と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2262と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2263と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2264と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2265と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2266と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2267と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2268と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2269と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2270と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2271と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2272と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2273と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2274と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2275と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2276と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2277と記す）。
　　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2278と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2279と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2280と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2281と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2282と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2283と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2284と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2285と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2286と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2287と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2288と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2289と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2290と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2291と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2292と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2293と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2294と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2295と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2296と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2297と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2298と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2299と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2300と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2301と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2302と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2303と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2304と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2305と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2306と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2307と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2308と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2309と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2310と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2311と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2312と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2313と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2314と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2315と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2316と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2317と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2318と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2319と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2320と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2321と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2322と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2323と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2324と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2325と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2326と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2327と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2328と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2329と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2330と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2331と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2332と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2333と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2334と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2335と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2336と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2337と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2338と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2339と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2340と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2341と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2342と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2343と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2344と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2345と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2346と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2347と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2348と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2349と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2350と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2351と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2352と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2353と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2354と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2355と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2356と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2357と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2358と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2359と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2360と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2361と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2362と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2363と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2364と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2365と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2366と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2367と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2368と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2369と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2370と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2371と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2372と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2373と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2374と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2375と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2376と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2377と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2378と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2379と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2380と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2381と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2382と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2383と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2384と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2385と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2386と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2387と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2388と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2389と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2390と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2391と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2392と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2393と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2394と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2395と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2396と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2397と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2398と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2399と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2400と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2401と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2402と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2403と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2404と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2405と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2406と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2407と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2408と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2409と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2410と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2411と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2412と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2413と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2414と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2415と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2416と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2417と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2418と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2419と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2420と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2421と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2422と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2423と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2424と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2425と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2426と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2427と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2428と記す）。
化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2429と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2430と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2431と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2432と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2433と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2434と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2435と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2436と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2437と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2438と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2439と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2440と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2441と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2442と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2443と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2444と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2445と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2446と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2447と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2448と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2449と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2450と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2451と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2452と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2453と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2454と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2455と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2456と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2457と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2458と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2459と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2460と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2461と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2462と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2463と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2464と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2465と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2466と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2467と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2468と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2469と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2470と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2471と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2472と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2473と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2474と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2475と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2476と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2477と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2478と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2479と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2480と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2481と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2482と記す）。
　化合物（Ｌ－１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2483と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2484と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2485と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2486と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2487と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2488と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2489と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2490と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2491と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2492と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2493と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2494と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2495と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2496と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2497と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2498と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2499と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2500と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2501と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2502と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2503と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2504と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2505と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2506と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2507と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2508と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2509と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2510と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2511と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2512と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2513と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2514と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2515と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2516と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2517と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2518と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2519と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2520と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2521と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2522と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2523と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2524と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2525と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2526と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2527と記す）。
　化合物（Ｌ－２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2528と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2529と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2530と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2531と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2532と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2533と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2534と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2535と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2536と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2537と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2538と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2539と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2540と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2541と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2542と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2543と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2544と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2545と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2546と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2547と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2548と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2549と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2550と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2551と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2552と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2553と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2554と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2555と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2556と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2557と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2558と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2559と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2560と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2561と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2562と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2563と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2564と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2565と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2566と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2567と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2568と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2569と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2570と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2571と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2572と記す）。
　化合物（Ｌ－３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2573と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2574と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2575と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2576と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2577と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2578と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2579と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2580と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2581と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2582と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2583と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2584と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2585と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2586と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2587と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2588と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2589と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2590と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2591と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2592と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2593と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2594と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2595と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2596と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2597と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2598と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2599と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2600と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2601と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2602と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2603と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2604と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2605と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2606と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2607と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2608と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2609と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2610と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2611と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2612と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2613と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2614と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2615と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2616と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2617と記す）。
　化合物（Ｌ－４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2618と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2619と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2620と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2621と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2622と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2623と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2624と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2625と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2626と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2627と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2628と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2629と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2630と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2631と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2632と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2633と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2634と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2635と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2636と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2637と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2638と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2639と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2640と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2641と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2642と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2643と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2644と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2645と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2646と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2647と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2648と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2649と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2650と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2651と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2652と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2653と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2654と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2655と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2656と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2657と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2658と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2659と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2660と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2661と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2662と記す）。
　化合物（Ｌ－５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2663と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2664と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2665と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2666と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2667と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2668と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2669と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2670と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2671と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2672と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2673と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2674と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2675と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2676と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2677と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2678と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2679と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2680と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2681と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2682と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2683と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2684と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2685と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2686と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2687と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2688と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2689と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2690と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2691と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2692と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2693と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2694と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2695と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2696と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2697と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2698と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2699と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2700と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2701と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2702と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2703と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2704と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2705と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2706と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2707と記す）。
　化合物（Ｌ－６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2708と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2708と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2709と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2710と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2711と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2712と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2713と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2714と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2715と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2716と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2717と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2718と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2719と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2720と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2721と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2722と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2723と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2724と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2725と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2726と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2727と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2728と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2729と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2730と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2731と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2732と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2733と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2734と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2735と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2736と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2737と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2738と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2739と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2740と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2741と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2742と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2743と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2744と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2745と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2746と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2747と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2748と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2749と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2750と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2751と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2752と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2753と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2754と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2755と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2756と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2757と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2758と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2759と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2760と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2761と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2762と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2763と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2764と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2765と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2766と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2767と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2768と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2769と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2770と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2771と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2772と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2773と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2774と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2775と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2776と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2777と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2778と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2779と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2780と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2781と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2782と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2783と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2784と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2785と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2786と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2787と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2788と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2789と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2790と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2791と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2792と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2793と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2794と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2795と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2796と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2797と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2798と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2799と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2800と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2801と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2802と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2803と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2804と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2805と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2806と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2807と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2808と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2809と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2810と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2811と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2812と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2813と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2814と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2815と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2816と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2817と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2818と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2819と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2820と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2821と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2822と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2823と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2824と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2825と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2826と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2827と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2828と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2829と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2830と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2831と記す）。
　化合物（Ｌ－８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がエチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2832と記す）。
　次に、実施例に記載された参考製造例及び本明細書に記載された参考製造法のいずれかに準じて製造される製造中間体の例を以下に示す。なお、Ｔ３７～Ｔ３９は以下に示される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
　式（Ｌ－９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－９）と記す）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2833と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2834と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2835と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2836と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2837と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2838と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2839と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2840と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2841と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2842と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2843と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2844と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2845と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2846と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2847と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2848と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2849と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2850と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2851と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2852と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2853と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2854と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2855と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2856と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2857と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2858と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2859と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2860と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2861と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2862と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2863と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2864と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2865と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2866と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2867と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2868と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2869と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2870と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2871と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2872と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2873と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2874と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2875と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2876と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2877と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2878と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2879と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2880と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2881と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2882と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2883と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2884と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2885と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2886と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2887と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2888と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2889と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2890と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2891と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2892と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2893と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2894と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2895と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2896と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2897と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2898と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2899と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2900と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2901と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2902と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2903と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2904と記す）。
　式（Ｌ－１０）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－１０）と記す）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2905と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2906と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2907と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2908と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2909と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2910と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2911と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2912と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2913と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2914と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2915と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2916と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2917と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2918と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2919と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2920と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2921と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2922と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2923と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2924と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2925と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2926と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2927と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2928と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2929と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2930と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2931と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2932と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2933と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2934と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2935と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2936と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2937と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2938と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2939と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2940と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2941と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2942と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2943と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2944と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2945と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2946と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2947と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2948と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2949と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2950と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2951と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2952と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2953と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2954と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2955と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2956と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2957と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2958と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2959と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2960と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2961と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2962と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2963と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2964と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2965と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2966と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2967と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2968と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2969と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2970と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2971と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2972と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2973と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2974と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2975と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2976と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2977と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2978と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2979と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2980と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2981と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2982と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2983と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2984と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2985と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2986と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2987と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2988と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2989と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2990と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2991と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2992と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2993と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2994と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2995と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2996と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2997と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2998と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2999と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3000と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3001と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3002と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3003と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3004と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3005と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3006と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3007と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3008と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3009と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3010と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3011と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3012と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3013と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3014と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3015と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3016と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3017と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3018と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3019と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3020と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3021と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3022と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3023と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3024と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3025と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3026と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3027と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3028と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3029と記す）。
　化合物（Ｌ－９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3030と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3031と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3032と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3033と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3034と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3035と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3036と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3037と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3038と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3039と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3040と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3041と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3042と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3043と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3044と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3045と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3046と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3047と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3048と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3049と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3050と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3051と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3052と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3053と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3054と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3055と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3056と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3057と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3058と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3059と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3060と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3061と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3062と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3063と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3064と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3065と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3066と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3067と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3068と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3069と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3070と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3071と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3072と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3073と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3074と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3075と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3076と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3077と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3078と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3079と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3080と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3081と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3082と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3083と記す）。
　化合物（Ｌ－１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3084と記す）。
　式（Ｌ－１１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－１１）と記す）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3085と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3086と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3087と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3088と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3089と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3090と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3091と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3092と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3093と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3094と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3095と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3096と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3097と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3098と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3099と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3100と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3101と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3102と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がSＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3103と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がSＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3104と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がSＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3105と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がSＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3106と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がSＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3107と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がSＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3108と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がSＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3109と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がSＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3110と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がSＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3111と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がS(O)ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3112と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がS(O)ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3113と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がS(O)ＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3114と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がS(O)ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3115と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がS(O)ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3116と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がS(O)ＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3117と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がS(O)ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3118と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がS(O)ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3119と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がS(O)ＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3120と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がS（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3121と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がS（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3122と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ1がS（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3123と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がS（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3124と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がS（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3125と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ1がS（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3126と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がS（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが０であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3127と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がS（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが１であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3128と記す）。
　化合物（Ｌ－１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ1がS（Ｏ）2ＣＦ3であり、ｎが２であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ3、及び［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3129と記す）。
　式（Ｌ－１２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000203
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－１２）と記す）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3130と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3131と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3132と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3133と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3134と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3135と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3136と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3137と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3138と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3139と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3140と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3141と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3142と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3143と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3144と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3145と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3146と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3147と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3148と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3149と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3150と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3151と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3152と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3153と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3154と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3155と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3156と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3157と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3158と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3159と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3160と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3161と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3162と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3163と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3164と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3165と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3166と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3167と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3168と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3169と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3170と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3171と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3172と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3173と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3174と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3175と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3176と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3177と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3178と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3179と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3180と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3181と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3182と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3183と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3184と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3185と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3186と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3187と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3188と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3189と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3190と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3191と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3192と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3193と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3194と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3195と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3196と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3197と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3198と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3199と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3200と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3201と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3202と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3203と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3204と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3205と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3206と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3207と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3208と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3209と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3210と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3211と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3212と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3213と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3214と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3215と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3216と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3217と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3218と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3219と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3220と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3221と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3222と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3223と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3224と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3225と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3226と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3227と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3228と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3229と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3230と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3231と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3232と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3233と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3234と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3235と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3236と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3237と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3238と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3239と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3240と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3241と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3242と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3243と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3244と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3245と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3246と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3247と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3248と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3249と記す）。
　式（Ｌ－１３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000204
 で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－１３）と記す）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3250と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3251と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3252と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3253と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3254と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3255と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3256と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3257と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3258と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3259と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3260と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3261と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3262と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3263と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3264と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3265と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3266と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3267と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3268と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3269と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3270と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3271と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3272と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3273と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3274と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3275と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3276と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3277と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3278と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3279と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3280と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3281と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3282と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3283と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3284と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3285と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3286と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3287と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3288と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3289と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3290と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3291と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3292と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3293と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3294と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3295と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3296と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3297と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3298と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3299と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3300と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3301と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3302と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3303と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3304と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3305と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3306と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3307と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3308と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3309と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3310と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3311と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3312と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3313と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3314と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3315と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3316と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3317と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3318と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3319と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3320と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3321と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3322と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3323と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3324と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3325と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3326と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3327と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3328と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3329と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3330と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3331と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3332と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3333と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3334と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3335と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3336と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3337と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3338と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3339と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3340と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3341と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3342と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3343と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3344と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3345と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3346と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3347と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3348と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3349と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3350と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3351と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3352と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3353と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3354と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3355と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3356と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3357と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3358と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3359と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3360と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3361と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3362と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがＣＦ3であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3363と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが塩素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3364と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが臭素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3365と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bがヨウ素原子であり、Ｒ3cが水素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3366と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cがＣＦ3であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3367と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが塩素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3368と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ3bが水素原子であり、Ｒ3cが臭素原子であり、Ｒ1が、［表Ｌ１］～［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3369と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3370と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3371と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3372と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3373と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3374と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3375と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3376と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3377と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3378と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3379と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3380と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3381と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3382と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3383と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3384と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3385と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3386と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3387と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3388と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3389と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3390と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3391と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3392と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3393と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3394と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3395と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3396と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3397と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3398と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3399と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3400と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3401と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3402と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3403と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3404と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3405と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3406と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3407と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3408と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3409と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3410と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3411と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3412と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3413と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3414と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3415と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3416と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3417と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3418と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3419と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3420と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3421と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3422と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3423と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3424と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3425と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3426と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3427と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3428と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3429と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3430と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3431と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3432と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3433と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3434と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3435と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3436と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3437と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3438と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3439と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3440と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3441と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3442と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3443と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3444と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3445と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3446と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3447と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3448と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3449と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3450と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3451と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3452と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3453と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3454と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3455と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3456と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3457と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3458と記す）。
　化合物（Ｌ－１２）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3459と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3460と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3461と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3462と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3463と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3464と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3465と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3466と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3467と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3468と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3469と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3470と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3471と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3472と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3473と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3474と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3475と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3476と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3477と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3478と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3479と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3480と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3481と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3482と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3483と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3484と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3485と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3486と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3487と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3488と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3489と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3490と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3491と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3492と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3493と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3494と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3495と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3496と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3497と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3498と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3499と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3500と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3501と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3502と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3503と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3504と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3505と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3506と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3507と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3508と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3509と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3510と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3511と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3512と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3513と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3514と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3515と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3516と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3517と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3518と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3519と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3520と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3521と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3522と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3523と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3524と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3525と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3526と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3527と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3528と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3529と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3530と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3531と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3532と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3533と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3534と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3535と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3536と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3537と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3538と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3539と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3540と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3541と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3542と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3543と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3544と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＣ2Ｆ5であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3545と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＯＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3546と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3547と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3548と記す）。
　化合物（Ｌ－１３）において、Ｒ33がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ1がＳ（Ｏ）2ＣＦ3であり、Ｒ3bが［表Ｌ４］～［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3549と記す）。
　次に本発明化合物Ｘの製剤例を示す。なお、部は重量部を表す。また、本発明化合物Ｓは、化合物群SX1～SX2832に記載の化合物を表す。
製剤例１
　本発明化合物Ｓのいずれか１種１０部を、キシレン３５部とＤＭＦ３５部との混合物に混合し、そこにポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１４部及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部を加え、混合して製剤を得る。
製剤例２
　ラウリル硫酸ナトリウム４部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、湿式シリカ２０部及び珪藻土５４部を混合し、更に本発明化合物Ｓのいずれか１種２０部を加え、混合して製剤を得る。
製剤例３
　本発明化合物Ｓのいずれか１種２部に、湿式シリカ１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部及びカオリンクレー６５部を加え混合する。ついで、この混合物に適当量の水を加え、さらに撹拌し、造粒機で造粒し、通風乾燥して製剤を得る。
製剤例４
　本発明化合物Ｓのいずれか１種１部を適当量のアセトンに混合し、これに湿式シリカ５部、酸性リン酸イソプロピル０．３部及びカオリンクレー９３．７部を加え、充分撹拌混合し、アセトンを蒸発除去して製剤を得る。
製剤例５
　ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩及び湿式シリカの混合物（重量比１：１）３５部と、本発明化合物Ｓのいずれか１種２０部と、水４５部とを十分に混合し、製剤を得る。
製剤例６
　本発明化合物Ｓのいずれか１種１０部及び、ベンジルアルコール１８部とDMSO９部との混合物を混合し、そこに６．３部のGERONOL（登録商標）TE250、Ethylan（商標） NS-500LQ２．７部、及びソルベントナフサ５４部を加え、混合して製剤を得る。
製剤例７
　本発明化合物Ｓのいずれか１種０．１部をキシレン５部及びトリクロロエタン５部の混合物に混合し、これをケロシン８９．９部に混合して製剤を得る。
製剤例８
　本発明化合物Ｓのいずれか１種１０ｍｇをアセトン０．５ｍＬに混合し、この溶液を、動物用固形飼料粉末（飼育繁殖用固形飼料粉末ＣＥ－２、日本クレア株式会社商品）５ｇに滴下し、均一に混合する。ついでアセトンを蒸発乾燥させて毒餌剤を得る。
製剤例９
　本発明化合物Ｓのいずれか１種０．１部、ネオチオゾール（中央化成株式会社製）４９．９部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル２５部、ＬＰＧ２５部を充填し振とうを加え、アクチュエータを装着することにより油剤エアゾールを得る。
製剤例１０
　本発明化合物Ｓのいずれか１種０．６部、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール０．０１部、キシレン５部、ケロシン３．３９部及び１部のレオドール（登録商標）ＭＯ－６０を混合したものと、蒸留水５０部とをエアゾール容器に充填し、バルブを装着した後、該バルブを通じてＬＰＧ４０部を充填して水性エアゾールを得る。
製剤例１１
　本発明化合物Ｓのいずれか１種０．１ｇを、プロピレングリコール２ｍＬに混合し、４．０ｃｍ×４．０ｃｍ、厚さ１．２ｃｍのセラミック板に含浸させて、加熱式燻煙剤を得る。
製剤例１２
　本発明化合物Ｓのいずれか１種５部とエチレン－メタクリル酸メチル共重合体（共重合体の総重量に対するメタクリル酸メチルの割合：１０重量％）９５部とを溶融混練し、得られた混練物を押出し成型機から押出し、長さ１５ｃｍ、直径３ｍｍの棒状成型体を得る。
製剤例１３
　本発明化合物Ｓのいずれか１種５部及び軟質塩化ビニル樹脂９５部を溶融混練し、得られた混練物を押出し成型機から押出し、長さ１５ｃｍ、直径３ｍｍの棒状成型体を得る。
製剤例１４
　本発明化合物Ｓのいずれか１種１００ｍｇ、ラクトース６８．７５ｍｇ、トウモロコシデンプン２３７．５ｍｇ、微結晶性セルロース４３．７５ｍｇ、ポリビニルピロリドン１８．７５ｍｇ、ナトリウムカルボキシメチルデンプン２８．７５ｍｇ、及びステアリン酸マグネシウム２．５ｍｇを混合し、得られた混合物を適切な大きさに圧縮して、錠剤を得る。
製剤例１５
　本発明化合物Ｓのいずれか１種２５ｍｇ、ラクトース６０ｍｇ、トウモロコシデンプン２５ｍｇ、カルメロースカルシウム６ｍｇ、及び５％ヒドロキシプロピルメチルセルロース適量を混合し、得られた混合物をハードシェルゼラチンカプセル又はヒドロキシプロピルメチルセルロースカプセルに充填し、カプセル剤を得る。
製剤例１６
　本発明化合物Ｓのいずれか１種１００ｍｇ、フマル酸５００ｍｇ、塩化ナトリウム２０００ｍｇ、メチルパラベン１５０ｍｇ、プロピルパラベン５０ｍｇ、顆粒糖２５０００ｍｇ、ソルビトール（７０％溶液）１３０００ｍｇ、Veegum（登録商標）K１００ｍｇ、香料３５ｍｇ、及び着色料５００ｍｇに、最終容量が１００ｍＬとなるよう蒸留水を加え、混合して、経口投与用サスペンジョンを得る。
製剤例１７
　本発明化合物Ｓのいずれか１種５部を、乳化剤５部、ベンジルアルコール３部、及びプロピレングリコール３０部に混合し、この溶液のｐＨが６．０～６．５となるようにリン酸塩緩衝液を加えた後、残部として水を加えて、経口投与用液剤を得る。
製剤例１８
　分留ヤシ油５７部及び３部のポリソルベート８５中にジステアリン酸アルミニウム５部を加え、加熱により分散させる。これを室温に冷却し、その油状ビヒクル中にサッカリン２５部を分散させる。これに本発明化合物Ｓのいずれか１種１０部を配分し、経口投与用ペースト状製剤を得る。
製剤例１９
　本発明化合物Ｓのいずれか１種５部を石灰石粉９５部と混合し、湿潤顆粒形成法を使用して経口投与用粒剤を得る。
製剤例２０
　本発明化合物Ｓのいずれか１種５部をジエチレングリコールモノエチルエーテル８０部に混合し、これに炭酸プロピレン１５部を混合して、スポットオン液剤を得る。
製剤例２１
　本発明化合物Ｓのいずれか１種１０部をジエチレングリコールモノエチルエーテル７０部に混合し、これに２－オクチルドデカノール２０部を混合して、ポアオン液剤を得る。
製剤例２２
　本発明化合物Ｓのいずれか１種０．１部、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２５％水溶液）４０部、ラウリン酸アミドプロピルベタイン５部、ヤシ油脂肪酸エタノールアミド５部、カルボキシビニルポリマー０．５部、及び精製水４９．４部を加えて、十分混合してシャンプー剤を得る
製剤例２３
　本発明化合物Ｓのいずれか１種０．１５部、動物飼料９５部、並びに、リン酸水素カルシウム、珪藻土、Aerosil（登録商標）、及びカーボネート（又はチョーク）からなる混合物４．８５部を十分撹拌混合し、動物用飼料プレミックスを得る。
製剤例２４
　本発明化合物Ｓのいずれか１種７．２ｇ、及び９２．８ｇのホスコ（登録商標）Ｓ－５５を１００℃で混合し、坐剤形に注いで、冷却固化して、坐剤を得る。
　次に、本発明化合物Ｘの有害節足動物に対する効力を試験例により示す。下記試験例において、試験は２５℃で行った。
試験法１
　供試化合物を製剤例６に記載の方法に準じて製剤とし、これに展着剤０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキュウリ（Cucumis sativus）苗（第２本葉展開期）にワタアブラムシ（全ステージ）約３０頭を接種する。１日後、この苗に該希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。更に５日後、生存虫数を調査し、以下の式により防除価を求める。
　　　防除価（％）＝｛１－（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
　　　Ｃｂ：無処理区の供試虫数
　　　Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
　　　Ｔｂ：処理区の供試虫数
　　　Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
　ここで無処理区とは、供試化合物を使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。
試験例１－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法１に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物Ｘはいずれも防除価９０％以上を示した。
本発明化合物：１－１, １－２, ２－１, ２－５, ２－７, ２－１１, ２－１２, ２－１５, ２－１８, ２－１９, ２－２１, ２－２５, ２－２６, ２－３６, ３－１, ３－２, ３－４, ３－５, ３－６, ３－７, ３－８, ３－９, ３－１０, ３－１１, ３－１２, ３－１３, ３－１４, ３－１５, ３－１６, ３－１７, ３－１８, ３－１９, ３－２０, ３－２１, ３－２２, ３－２３, ３－２４, ３－２５, ３－２６, ３－２７, ３－２８, ３－２９, ３－３０, ３－３１, ３－３２, ３－３３, ３－３４, ３－３５, ３－３６, ３－３８, ４－２, ５－１, ５－２, ６－１, ６－２, ６－３, ６－４, ６－５, ６－６, ７－１, ７－２, ７－３, ７－４, ７－６, ８－１, ８－２, ９，１１，１２－１，１２－２，１３
試験例１－２
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法１に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物Ｘはいずれも防除価９０％以上を示した。
本発明化合物：１－１, １－２, ２－１, ２－５, ２－７, ２－１１, ２－１２, ２－１５, ２－１８, ２－１９, ２－２１, ２－２５, ２－２６, ２－３６, ３－１, ３－２, ３－４, ３－５, ３－６, ３－７, ３－８, ３－９, ３－１０, ３－１１, ３－１２, ３－１３, ３－１４, ３－１５, ３－１６, ３－１７, ３－１８, ３－１９, ３－２０, ３－２１, ３－２２, ３－２３, ３－２４, ３－２５, ３－２６, ３－２７, ３－２８, ３－２９, ３－３０, ３－３１, ３－３２, ３－３３, ３－３４, ３－３５, ３－３６, ３－３８, ４－２, ５－１, ５－２, ６－１, ６－２, ６－３, ６－４, ６－５, ６－６, ７－１, ７－２, ７－３, ７－４, ７－６, ８－１, ８－２, ９，１１，１２－１，１２－２，１３
試験法２
　供試化合物を製剤例６に記載の方法に準じて製剤とし、これに展着剤０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたイネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ）苗（第２葉展開期）に該希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、トビイロウンカ３齢幼虫を２０頭放す。６日後、生存虫数を調査し、以下の式により死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝｛１－生存虫数／２０｝×１００
試験例２－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法２に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物Ｘはいずれも死虫率９０％以上を示した。
本発明化合物：７－３
試験例２－２
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法２に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物Ｘはいずれも死虫率９０％以上を示した。
本発明化合物：７－３
試験法３
　供試化合物を製剤例６に記載の方法に準じて製剤とし、これに展着剤０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたトマト（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ）苗に、タバココナジラミ成虫を放して約２４時間産卵させる。この苗を８日間保管し、産下された卵から幼虫を孵化させる。この苗に、該希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。７日後、生存虫数を調査し、次の式により防除価を求める。
　　　防除価（％）＝｛１－（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
　　　Ｃｂ：無処理区の処理直前の虫数
　　　Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
　　　Ｔｂ：処理区の処理直前の虫数
　　　Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
　ここで無処理区とは、供試化合物を使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。
試験例３－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法３に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物Ｘはいずれも防除価９０％以上を示した。
本発明化合物：３－２８, ３－３０
試験例３－２
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法３に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物Ｘはいずれも防除価９０％以上を示した。
本発明化合物：３－２８, ３－３０
試験法４
　供試化合物を製剤例６に記載の方法に準じて製剤とし、これに展着剤０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａｅ　ｏｌｅｒａｃｅａ）苗（第２～３本葉展開期）に該希釈液を２０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、この苗の茎葉部を切り取り、ろ紙を敷いた容器内に入れる。これにコナガ２齢幼虫５頭を放す。５日後、生存虫数を数え、次式より死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝（１－生存虫数／５）×１００
試験例４－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法４に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物Ｘはいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：１－１, １－２, ２－１, ２－５, ２－６, ２－１１, ２－１２, ２－１５, ２－１８, ２－１９, ２－２１, ２－２５, ２－２６, ２－３６, ３－１, ３－２, ３－４, ３－５, ３－６, ３－７, ３－８, ３－９, ３－１０, ３－１１, ３－１２, ３－１３, ３－１４, ３－１５, ３－１６, ３－１７, ３－１８, ３－１９, ３－２０, ３－２１, ３－２２, ３－２３, ３－２４, ３－２５, ３－２６, ３－２７, ３－２８, ３－２９, ３－３０, ３－３１, ３－３２, ３－３３, ３－３４, ３－３５, ３－３６, ３－３８, ４－２, ５－１, ５－２, ６－１, ６－２, ６－３, ６－４, ６－５, ６－６, ７－１, ７－２, ７－３, ７－４, ７－５, ７－６, ８－１, ８－２, ９，１１，１２－１，１２－２，１３
試験例４－２
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法４に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物Ｘはいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：１－１, １－２, ２－１, ２－５, ２－６, ２－１１, ２－１２, ２－１５, ２－１８, ２－１９, ２－２１, ２－２５, ２－２６, ２－３６, ３－１, ３－２, ３－４, ３－５, ３－６, ３－７, ３－８, ３－９, ３－１０, ３－１１, ３－１２, ３－１３, ３－１４, ３－１５, ３－１６, ３－１７, ３－１８, ３－１９, ３－２０, ３－２１, ３－２２, ３－２３, ３－２４, ３－２５, ３－２６, ３－２７, ３－２８, ３－２９, ３－３０, ３－３１, ３－３２, ３－３３, ３－３４, ３－３５, ３－３６, ３－３８, ４－２, ５－１, ５－２, ６－１, ６－２, ６－３, ６－４, ６－５, ６－６, ７－１, ７－２, ７－３, ７－４, ７－５, ７－６, ８－１, ８－２, ９，１１，１２－１，１２－２，１３
試験法５
　供試化合物を製剤例６に記載の方法に準じて製剤とし、これに展着剤０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　容器に植えたキャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａｅ　ｏｌｅｒａｃｅａ）苗（第３～４本葉展開期）に該希釈液を２０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、ハスモンヨトウ３齢幼虫１０頭を放す。６日後、生存虫数を数え次式より死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝（１－生存虫数／１０）×１００
試験例５－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法５に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物Ｘはいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：１－１, １－２, ２－１, ２－５, ２－１１, ２－１２, ２－１５, ２－１８, ２－１９, ２－２１, ２－２５, ２－２６, ２－３６, ３－１, ３－２, ３－４, ３－５, ３－６, ３－７, ３－８, ３－９, ３－１０, ３－１１, ３－１２, ３－１３, ３－１４, ３－１５, ３－１６, ３－１７, ３－１８, ３－１９, ３－２０, ３－２１, ３－２２, ３－２３, ３－２４, ３－２５, ３－２６, ３－２７, ３－２８, ３－２９, ３－３０, ３－３１, ３－３２, ３－３３, ３－３４, ３－３５, ３－３６, ４－２, ５－１, ５－２, ６－１, ６－２, ６－３, ６－４, ６－５, ６－６, ７－１, ７－２, ７－３, ７－４, ７－６, ８－１, ８－２, ９，１１，１２－１，１２－２，１３
試験例５－２
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法５に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物Ｘはいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：１－１, １－２, ２－１, ２－５, ２－１１, ２－１２, ２－１５, ２－１８, ２－１９, ２－２１, ２－２５, ２－２６, ２－３６, ３－１, ３－２, ３－４, ３－５, ３－６, ３－７, ３－８, ３－９, ３－１０, ３－１１, ３－１２, ３－１３, ３－１４, ３－１５, ３－１６, ３－１７, ３－１８, ３－１９, ３－２０, ３－２１, ３－２２, ３－２３, ３－２４, ３－２５, ３－２６, ３－２７, ３－２８, ３－２９, ３－３０, ３－３１, ３－３２, ３－３３, ３－３４, ３－３５, ３－３６, ４－２, ５－１, ５－２, ６－１, ６－２, ６－３, ６－４, ６－５, ６－６, ７－１, ７－２, ７－３, ７－４, ７－６, ８－１, ８－２, ９，１１，１２－１，１２－２，１３
試験法６
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これに水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　直径５．５ｃｍのカップの内側底部に同大の濾紙を敷き、濾紙上に該希釈液０．７ｍＬを滴下し、餌として該カップにショ糖３０ｍｇを均一に入れる。該カップにイエバエ雌成虫１０頭を放ち、蓋をする。２４時間後にイエバエの状態を調査し、苦死虫率を求める。苦死虫率は下式により計算する。
　　　苦死虫率（％）＝（苦死虫数／供試虫数）×１００
試験例６
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法６に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物Ｘは苦死虫率７０％以上を示した。
本発明化合物：２－２, ２－６, ２－１１, ２－１２, ２－１５, ３－１, ３－２, ３－６, ３－１２, ３－１３, ３－２０, ３－２４, ６－１
試験法７
　供試化合物が８００ｐｐｍとなるように調製したアセトン溶液を内容量２０ｍＬの容器に注ぎ、供試化合物が４０ｍｇ／ｍ2となるように容器の内面に均一にコーティングし、その後乾燥させる。
　該容器にイエバエ雌成虫５頭を入れ、蓋を閉める。所定時間経過後にイエバエの状態を調査し、死虫率を求める。死虫率は下式により計算する。
　　　死虫率（％）＝（死虫数／供試虫数）×１００
試験例７－１
　所定時間を１時間とし、供試化合物として下記の本発明化合物Ｘを用いて試験法７に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物Ｘは死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：２－５, ３－５, ４－２，６－２, ６－３，８－１, ８－２
試験例７－２
　所定時間を１日とし、供試化合物として本発明化合物Ｘを用いて試験法７に従って試験を行うと効果が確認できる。
試験法８
　供試化合物を製剤例５に記載の方法に準じて製剤とし、これに水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　該希釈液中にアカイエカ終齢幼虫３０頭を放ち、１日後にアカイエカ幼虫の状態を調査し苦死虫率を求める。苦死虫率は下式により計算する。
　　　苦死虫率（％）＝（苦死虫数／供試虫数）×１００
試験例８
　所定濃度を３．５ｐｐｍとし、下記の本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法８に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物Ｘは苦死虫率９１％以上を示した。
本発明化合物：１－２, ２－１, ２－２, ２－３, ２－５, ２－６, ２－１１, ２－１２, ２－１５, ３－１, ３－２, ３－３, ３－５, ３－６, ３－８, ３－１２, ３－１３, ３－１６, ３－１７, ３－２０, ３－２４, ３－２６, ４－２，５－１，５－２，６－１, ６－２, ６－３，６－５, ６－６, ８－１, ８－２，１１
試験法９
　供試化合物を１ｍｇあたり、ポリオキシエチレンソルビタンモノココエート：アセトン＝５：９５（容量比）の混合溶液５０μＬに溶解させる。これにシンダイン（登録商標）０．０３容量％含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
　トウモロコシ（Zea mays）の若い実生を該希釈液に３０秒間浸漬する。その後、該実生２つをシャーレ（９０ｍｍ径）に入れ、これにウエスタンコーンルートワーム２齢幼虫１０頭を放す。５日後、死亡虫数を数え、次式より死虫率を求める。
　　　死虫率（％）＝（死亡虫数／１０）×１００
試験例９－１
　所定濃度を５００ｐｐｍとし、下記の本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法９に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物Ｘはいずれも死虫率８０％以上を示した。
本発明化合物：１－２, ２－１, ２－１１, ２－１８, ２－１９, ２－２１, ２－２５, ２－２６, ３－１、３－９, ３－１０, ３－１１, ３－１２, ３－１３, ３－１５, ３－１６, ３－１９, ３－２０, ３－２１, ３－２２, ３－２３, ３－２４, ３－２５, ３－２７, ３－２８, ３－２９, ３－３０, ４－２，５－２，６－１, ６－２, ６－３，６－４，６－５, ６－６, ７－２, ７－６, ８－１，１１，１２－１，１３
試験例９－２
　所定濃度を２００ｐｐｍとし、本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法９に従って試験を行うと、効果が確認できる。
試験法１０
　供試化合物が８００ｐｐｍとなるように調製したアセトン溶液を内容量５０ｍＬの容器に注ぎ、供試化合物が４０ｍｇ／ｍ2となるように容器の内面に均一にコーティングし、その後乾燥させる。
　該容器にチャバネゴキブリ雄成虫５頭を入れ、蓋を閉める。所定時間経過後にチャバネゴキブリの状態を調査し、死虫率を求める。死虫率は下式により計算する。
　　　死虫率（％）＝（死虫数／供試虫数）×１００
試験例１０－１
　所定時間を１時間とし、本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法１０に従って試験を行うと、効果が確認できる。
試験例１０－２
　所定時間を１日とし、本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法１０に従って試験を行うと、効果が確認できる。
試験例１０－３
　所定時間を３日とし、本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法１０に従って試験を行うと、効果が確認できる。
試験法１１
　供試化合物が２０００ｐｐｍとなるように調整したアセトン溶液を内容量２０ｍＬの容器に注ぎ、供試化合物が１００ｍｇ／ｍ2となるように容器の内面に均一にコーティングし、その後乾燥させる。
　該容器にフタトゲチマダニ若虫５頭を入れ、蓋を閉める。所定時間経過後にフタトゲチマダニの状態を調査し、苦死虫率を求める。苦死虫率は下式により計算する。
　　　苦死虫率（％）＝（苦死虫数／供試虫数）×１００
試験例１１
　所定時間を２日とし、本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法１１に従って試験を行うと、効果が確認できる。
試験法１２
　供試化合物が５０ｐｐｍとなるように調製したアセトン溶液を内容量２０ｍＬの容器に注ぎ、供試化合物が２．５ｍｇ／ｍ2となるように容器の内面に均一にコーティングし、その後乾燥させる。
　該容器にイエヒメアリの職蟻１０頭を入れ、蓋を閉める。所定時間経過後にイエヒメアリの状態を調査し死虫率を求める。死虫率は下式により計算する。
　　　死虫率（％）＝（死虫数／供試虫数）×１００
試験例１２
　所定時間を１時間とし、本発明化合物Ｘを供試化合物として用いて試験法１２に従って試験を行うと、効果が確認できる。
試験法１３
　本発明化合物Ｘ１ｍｇを、キシレン：ＤＭＦ：界面活性剤＝４：４：１（容量比）の混合溶液１０μＬに溶解し、展着剤を０．０２容量％含有する水で希釈して、本発明化合物Ｘを所定濃度含有する希釈液Ａを調製する。
　本成分１ｍｇを、キシレン：ＤＭＦ：界面活性剤＝４：４：１（容量比）の混合溶液１０μＬに溶解し、展着剤を０．０２容量％含有する水で希釈して、本成分を所定濃度含有する希釈液Ｂを調製する。
　希釈液Ａと希釈液Ｂとを混合し、希釈液Ｃを得る。
　キュウリ子葉の葉片（長さ１．５ｃｍ）を２４穴マイクロプレートの各ウェルに収容し、１ウェルあたりワタアブラムシ無翅成虫２匹及び幼虫８匹を放し、１ウェルあたり２０μＬの希釈液Ｃを散布する。これを処理区とする。
　なお、希釈液Ｃの代わりに展着剤０．０２容量％を含有する水を２０μＬ散布するウェルを無処理区とする。
　希釈液Ｃが乾燥した後、マイクロプレート上部をフィルムシートで覆う。５日後に、各ウェルの生存虫数を調査する。
　防除価を次式より算出する。
　　　防除価（％）＝｛１－（Ｔａｉ）／（Ｃａｉ）｝×１００
なお、式中の記号は以下の意味を表す。
　　　Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
　　　Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
　試験法１３にて、効果を確認することができる具体的な希釈液Ｃについて、下記１）～５）に示す。
１）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物Ｘの濃度が２００ｐｐｍであり、本成分の濃度が２０００ｐｐｍである希釈液Ｃ。なお、リストＡにおいて、Comp Xは、本発明化合物１－１, １－２, ２－１, ２－２, ２－３, ２－４, ２－５, ２－６, ２－７, ２－８, ２－９, ２－１０, ２－１１, ２－１２, ２－１３, ２－１４, ２－１５, ２－１６, ２－１７, ２－１８, ２－１９, ２－２０, ２－２１, ２－２２, ２－２３, ２－２４, ２－２５, ２－２６, ２－２７, ２－２８, ２－２９, ２－３０, ２－３１, ２－３２, ２－３３, ２－３４, ２－３５, ２－３６, ２－３７, ３－１, ３－２, ３－３, ３－４, ３－５, ３－６, ３－７, ３－８, ３－９, ３－１０, ３－１１, ３－１２, ３－１３, ３－１４, ３－１５, ３－１６, ３－１７, ３－１８, ３－１９, ３－２０, ３－２１, ３－２２, ３－２３, ３－２４, ３－２５, ３－２６, ３－２７, ３－２８, ３－２９, ３－３０, ３－３１, ３－３２, ３－３３, ３－３４, ３－３５, ３－３６, ３－３７, ３－３８, ３－３９, ４－１, ４－２, ５－１, ５－２, ６－１, ６－２, ６－３, ６－４, ６－５, ６－６, ７－１, ７－２, ７－３, ７－４, ７－５, ７－６, ８－１, ８－２, ９, １０－１, １１, １２－１, １２－２, 及び１３から選ばれるいずれか１つの化合物を意味する。
リストＡ：
Comp X + クロチアニジン；Comp X + チアメトキサム；Comp X + イミダクロプリド；Comp X + チアクロプリド；Comp X + フルピラジフロン；Comp X + スルホキサフロル；Comp X + トリフルメゾピリム；Comp X + ジクロロメゾチアズ；Comp X + ベータシフルトリン；Comp X + テフルトリン；Comp X + フィプロニル；Comp X + クロラントラニリプロール；Comp X + シアントラニリプロール；Comp X + テトラニリプロール；Comp X + チオジカルブ；Comp X + カルボフラン；Comp X + フルキサメタミド；Comp X + アフォキソラネル；Comp X + フルララネル；Comp X + ブロフラニリド；Comp X + アバメクチン；Comp X + フルオピラム；Comp X + フルエンスルホン；Comp X + フルアザインドリジン；Comp X + チオキサザフェン；Comp X + フルピリミン；Comp X + 菌根菌；Comp X + ブラディリゾビウム・ジャポニカムＴＡ－１１株；Comp X + バチルス・フィルムス；Comp X + バチルス・フィルムスＩ－１５８２株；Comp X + バチルス・アミロリケファシエンス；Comp X + バチルス・アミロリケファシエンスＦＺＢ４２株；Comp X + パスツーリア・ニシザワエ；Comp X + パスツーリア・ニシザワエＰｎ１株；Comp X + パスツーリア・ペネトランス；Comp X + テブコナゾール；Comp X + プロチオコナゾール；Comp X + メトコナゾール；Comp X + イプコナゾール；Comp X + トリチコナゾール；Comp X + ジフェノコナゾール；Comp X + イマザリル；Comp X + トリアジメノール；Comp X + テトラコナゾール；Comp X + フルトリアホール；Comp X + マンデストロビン；Comp X + アゾキシストロビン；Comp X + ピラクロストロビン；Comp X + トリフロキシストロビン；Comp X + フルオキサストロビン；Comp X + ピコキシストロビン；Comp X + フェナミドン；Comp X + メタラキシル；Comp X + メタラキシルＭ；Comp X + フルジオキソニル；Comp X + セダキサン；Comp X + ペンフルフェン；Comp X + フルキサピロキサド；Comp X + ベンゾビンジフルピル；Comp X + ボスカリド；Comp X + カルボキシン；Comp X + ペンチオピラド；Comp X + フルトラニル；Comp X + キャプタン；Comp X + チウラム；Comp X + トルクロホスメチル；Comp X + チアベンダゾール；Comp X + エタボキサム；Comp X + マンコゼブ；Comp X + ピカルブトラゾクス；Comp X + オキサチアピプロリン；Comp X + シルチオファム； Comp X + インピルフルキサム。
２）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物Ｘの濃度が２００ｐｐｍであり、本成分の濃度が２００ｐｐｍである希釈液Ｃ。
３）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物Ｘの濃度が５００ｐｐｍであり、本成分の濃度が５０ｐｐｍである希釈液Ｃ。
４）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物Ｘの濃度が５００ｐｐｍであり、本成分の濃度が５ｐｐｍである希釈液Ｃ。
５）リストＡに記載の組合せにおいて、本発明化合物Ｘの濃度が５００ｐｐｍであり、本成分の濃度が０．５ｐｐｍである希釈液Ｃ。
　本発明化合物Ｘ（本発明化合物を含む）は、有害節足動物に対して優れた防除効果を示す。

Claims (22)

  1. 　式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     〔式中、
    　Ｑは、式Ｑ１で示される基、又は式Ｑ２で示される基を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     　Ｚは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
    　Ａ1及びＡ2の組合せは、
    　　Ａ1がＣＲ4aであり、Ａ2が窒素原子又はＣＲ4bである組合せ；又は、
    　　Ａ1が窒素原子であり、Ａ2が窒素原子又はＣＲ4bである組合せを表し、
    　Ｂ1、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せは、
    　Ｂ1が窒素原子又はＣＲ6aであり、Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3が窒素原子又はＣＲ6cであり、Ｂ4が窒素原子又はＣＲ6dである組合せ；
    　Ｂ1が窒素原子又はＣＲ6aであり、Ｂ2が窒素原子又はＣＲ6bであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4が窒素原子又はＣＲ6dである組合せ；
    　Ｂ1が窒素原子又はＣＲ6aであり、Ｂ2が窒素原子又はＣＲ6bであり、Ｂ3がＣＲ6cであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せ；
    　Ｂ1が窒素原子又はＣＲ6aであり、Ｂ2がＣＲ6bであり、Ｂ3が窒素原子であり、Ｂ4がＣＲ1である組合せ；又は
    　Ｂ1がＣＲ6aであり、Ｂ2が窒素原子であり、Ｂ3が窒素原子であり、Ｂ4がＣＲ1である組合せを表し、
    　Ｒ1は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）mＲ8、ＯＲ8、ハロゲン原子、又はＯＳ（Ｏ）2Ｒ8を表し、
    　ｍは、０、１又は２を表し、
    　Ｒ8は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基；又はシアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基を表し、
    　Ｒ4a、Ｒ4b、Ｒ6a、Ｒ6b、Ｒ6c及びＲ6dは各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、ＮＲ9Ｒ10、Ｃ（Ｏ）Ｒ7、Ｃ（Ｏ）ＮＲ19Ｒ20、ＮＲ9Ｃ（Ｏ）Ｒ18、ＮＲ9Ｃ（Ｏ）ＯＲ18、ＮＲ9Ｃ（Ｏ）ＮＲ19Ｒ20、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
    　Ｒ9及びＲ19は各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ10は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい６員芳香族複素環基、水素原子、又はＳ（Ｏ）2Ｒ21を表し、
    　Ｒ21は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
    　Ｒ7、Ｒ18、及びＲ20は各々、同一又は相異なり、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は水素原子を表し、
    　ｎは、０、１又は２を表し、
    　Ｒ2は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、
    　Ｇ1は、窒素原子又はＣＲ3aを表し、
    　Ｇ2は、窒素原子又はＣＲ3bを表し、
    　Ｇ3は、窒素原子又はＣＲ3cを表し、
    　Ｇ4は、窒素原子又はＣＲ3dを表し、
    　Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dは各々、同一又は相異なり、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ12、ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11aＲ12a、ＮＲ24ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ24ＯＲ11、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ31Ｒ32、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ31Ｒ32、Ｎ＝ＣＨＮＲ31Ｒ32、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）pＲ15Ｒ16、Ｃ（Ｏ）Ｒ13、Ｃ（Ｏ）ＯＲ17、Ｃ（Ｏ）ＮＲ31Ｒ32、Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｓ（Ｏ）2Ｒ23、ＣＲ30＝ＮＯＲ17、ＮＲ11ＣＲ24＝ＮＯＲ17、Ｓ（Ｏ）qＲ23、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
    　ｐは、０又は１を表し、
    　ｑは、０又は１を表し、
    　Ｒ30は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、ＯＲ35、ＮＲ36Ｒ37、又は水素原子を表し、
    　Ｒ35は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
    　Ｒ17は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ11、Ｒ24、Ｒ36及びＲ37は各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ12は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい６員芳香族複素環基、水素原子、又はＳ（Ｏ）2Ｒ23を表し、
    　Ｒ23は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
    　Ｒ11a及びＲ12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基を表し、
    　Ｒ13は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ14は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
    　Ｒ15及びＲ16は各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｒ31は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ32は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は水素原子を表し、
    　Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ3b及びＲ3dは、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環｛該ベンゼン環、該ピロール環、該フラン環、該チオフェン環、該ピラゾール環、該イミダゾール環、該オキサゾール環、該イソオキサゾール環、該チアゾール環、該イソチアゾール環、該ピリジン環、該ピリダジン環、該ピリミジン環、及び該ピラジン環は各々、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、又は群Ｉより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいトリアゾール環を形成していてもよい。
    　群Ｂ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２－Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｄ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２－Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｅ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２－Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、オキソ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｆ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｈ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２－Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｉ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基、及び１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基からなる群。
    　群Ｊ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノ基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。〕
    で示される化合物又はそのＮオキシド。
  2. 　Ａ1及びＡ2の組合せが、
    　　Ａ1がＣＲ4aであり、Ａ2が窒素原子又はＣＲ4bである組合せ；又は、
    　　Ａ1が窒素原子であり、Ａ2がＣＲ4bである組合せであり、
    　　Ｒ1が、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）mＲ8、ＯＲ8、又はＯＳ（Ｏ）2Ｒ8である、
    請求項１に記載の化合物又はそのＮオキシド。
  3. 　Ｒ3aが水素原子であり、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dが各々、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基、該Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、トリアゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基｛該フェニル基、該トリアゾリル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は各々、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ＯＲ12、ＣＲ30＝ＮＯＲ17、水素原子、又はハロゲン原子であり、
    　Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環｛該ベンゼン環は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成していてもよい、
    請求項１若しくは２に記載の化合物又はそのＮオキシド。
  4. 　Ｒ3a及びＲ3dが水素原子であり、Ｒ3b及びＲ3cが各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基、水素原子、又はハロゲン原子であり、
    　Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ3b及びＲ3dが、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環｛該ベンゼン環は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成していてもよい、
    請求項１若しくは２に記載の化合物又はそのＮオキシド。
  5. 　Ｑが式Ｑ１で示される基である、請求項１～請求項４のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
  6. 　Ｑが式Ｑ１で示される基であり、Ｒ3a及びＲ3dが水素原子である、請求項１若しくは２に記載の化合物又はそのＮオキシド。
  7. 　Ｑが式Ｑ２で示される基である、請求項１～請求項４のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
  8. 　Ｂ1がＣＨであり、Ｂ2、Ｂ3及びＢ4の組合せが、
    　Ｂ2がＣＲ1であり、Ｂ3がＣＲ6cであり、Ｂ4がＣＲ6dである組合せ；
    　Ｂ2がＣＲ6bであり、Ｂ3がＣＲ1であり、Ｂ4がＣＲ6dである組合せ；又は
    　Ｂ2がＣＲ6bであり、Ｂ3がＣＲ6cであり、Ｂ4がＣＲ1である組合せである、
    請求項１～７のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
  9. 　Ｇ1が窒素原子又はＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4が窒素原子又はＣＨである、請求項１～請求項４、請求項７若しくは請求項８のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
  10. 　Ｇ1がＣＨであり、Ｇ2がＣＲ3bであり、Ｇ3がＣＲ3cであり、Ｇ4がＣＨである、請求項１～請求項４、請求項６若しくは請求項７のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
  11. 　Ｒ1が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基；シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいシクロプロピル基；Ｓ（Ｏ）mＲ8；ハロゲン原子；又はＯＲ8である、請求項１～請求項１０のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
  12. 　Ｒ1が、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基；シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいシクロプロピル基；Ｓ（Ｏ）mＲ8；又はＯＲ8である、請求項１～請求項１０のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
  13. 　Ｒ2が、エチル基である、請求項１～請求項１２のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
  14. 　Ｚが、酸素原子である、請求項１～請求項１３のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシド。
  15. 　請求項１～請求項１４のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシドを含有する有害節足動物防除組成物。
  16. 　群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）及び群（ｄ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに、請求項１～請求項１４のいずれか１つに記載の化合物又はそのＮオキシドを含有する組成物：
    　群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
    　群（ｂ）：殺菌活性成分；
    　群（ｃ）：植物成長調整成分；
    　群（ｄ）：忌避成分。
  17. 　請求項１～請求項１４のいずれか１つに記載の化合物若しくはそのＮオキシドの有効量又は請求項１６に記載の組成物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する有害節足動物の防除方法。
  18. 　請求項１～請求項１４のいずれか１つに記載の化合物若しくはそのＮオキシドの有効量又は請求項１６に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。
  19. 　式（ＩＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     〔式中、
    　Ｑは、式Ｑ１で示される基、又は式Ｑ２で示される基を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     　Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せは、
    　Ｂ2bがＣＲ1であり、Ｂ3cが窒素原子又はＣＲ6ccであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；
    　Ｂ2bが窒素原子又はＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；又は
    　Ｂ2bが窒素原子又はＣＲ6bbであり、Ｂ3cが窒素原子又はＣＲ6ccであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せを表し、
    　Ｒ1は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）mＲ8、ＯＲ8、ハロゲン原子、又はＯＳ（Ｏ）2Ｒ8を表し、
    　ｍは、０、１又は２を表し、
    　Ｒ8は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基；又は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基を表し、
    　Ｒ6bb、Ｒ6cc及びＲ6ddは各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
    　ｎは、０、１又は２を表し、
    　Ｒ2は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、
    　Ｇ1は、窒素原子又はＣＲ3aを表し、
    　Ｇ2は、窒素原子又はＣＲ3bを表し、
    　Ｇ3は、窒素原子又はＣＲ3cを表し、
    　Ｇ4は、窒素原子又はＣＲ3dを表し、
    　Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dは各々、同一又は相異なり、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ12、ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11aＲ12a、ＮＲ24ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ24ＯＲ11、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ31Ｒ32、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ31Ｒ32、Ｎ＝ＣＨＮＲ31Ｒ32、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）pＲ15Ｒ16、Ｃ（Ｏ）Ｒ13、Ｃ（Ｏ）ＯＲ17、Ｃ（Ｏ）ＮＲ31Ｒ32、Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｓ（Ｏ）2Ｒ23、ＣＲ30＝ＮＯＲ17、ＮＲ11ＣＲ24＝ＮＯＲ17、Ｓ（Ｏ）qＲ23、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
    　ｐは、０又は１を表し、
    　ｑは、０又は１を表し、
    　Ｒ30は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、ＯＲ35、ＮＲ36Ｒ37、又は水素原子を表し、
    　Ｒ35は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
    　Ｒ17は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ11、Ｒ24、Ｒ36及びＲ37は各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ12は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい６員芳香族複素環基、水素原子、又はＳ（Ｏ）2Ｒ23を表し、
    　Ｒ23は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
    　Ｒ11a及びＲ12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基を表し、
    　Ｒ13は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ14は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
    　Ｒ15及びＲ16は各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｒ31は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ32は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は水素原子を表し、
    　Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ3b及びＲ3dは、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環｛該ベンゼン環、該ピロール環、該フラン環、該チオフェン環、該ピラゾール環、該イミダゾール環、該オキサゾール環、該イソオキサゾール環、該チアゾール環、該イソチアゾール環、該ピリジン環、該ピリダジン環、該ピリミジン環、及び該ピラジン環は各々、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、又は群Ｉより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいトリアゾール環を形成していてもよい。
    　群Ｂ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２－Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｄ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２－Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｅ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２－Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、オキソ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｆ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｈ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２－Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｉ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基、及び１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基からなる群。
    　群Ｊ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノ基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。〕
    で示される化合物又はその塩。
  20. 　Ｒ1が、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）mＲ8、ＯＲ8、又はＯＳ（Ｏ）2Ｒ8である、請求項１９に記載の化合物又はその塩。
  21. 　式（ＩＩＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     〔式中、
    　Ｒ33は、水素原子又はハロゲン原子を表し、
    　Ｂ2b、Ｂ3c及びＢ4dの組合せは、
    　Ｂ2bがＲ1であり、Ｂ3cが窒素原子又はＣＲ6ccであり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；
    　Ｂ2bが窒素原子又はＣＲ6bbであり、Ｂ3cがＣＲ1であり、Ｂ4dが窒素原子又はＣＲ6ddである組合せ；又は
    　Ｂ2bが窒素原子又はＣＲ6bbであり、Ｂ3cが窒素原子又はＣＲ6ccであり、Ｂ4dがＣＲ1である組合せを表し、
    　Ｒ1は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）mＲ8、ＯＲ8、ハロゲン原子、又はＯＳ（Ｏ）2Ｒ8を表し、
    　ｍは、０、１又は２を表し、
    　Ｒ8は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基；又はシアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基を表し、
    　Ｒ4aa、Ｒ6bb、Ｒ6cc及びＲ6ddは各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
    　Ｇ1は、窒素原子又はＣＲ3aを表し、
    　Ｇ2は、窒素原子又はＣＲ3bを表し、
    　Ｇ3は、窒素原子又はＣＲ3cを表し、
    　Ｇ4は、窒素原子又はＣＲ3dを表し、
    　Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c及びＲ3dは各々、同一又は相異なり、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ12、ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ11aＲ12a、ＮＲ24ＮＲ11Ｒ12、ＮＲ24ＯＲ11、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ13、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ31Ｒ32、ＮＲ24ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＲ31Ｒ32、Ｎ＝ＣＨＮＲ31Ｒ32、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）pＲ15Ｒ16、Ｃ（Ｏ）Ｒ13、Ｃ（Ｏ）ＯＲ17、Ｃ（Ｏ）ＮＲ31Ｒ32、Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｓ（Ｏ）2Ｒ23、ＣＲ30＝ＮＯＲ17、ＮＲ11ＣＲ24＝ＮＯＲ17、Ｓ（Ｏ）qＲ23、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
    　ｐは、０又は１を表し、
    　ｑは、０又は１を表し、
    　Ｒ30は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、ＯＲ35、ＮＲ36Ｒ37、又は水素原子を表し、
    　Ｒ35は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
    　Ｒ17は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ11、Ｒ24、Ｒ36及びＲ37は各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ12は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい６員芳香族複素環基、水素原子、又はＳ（Ｏ）2Ｒ23を表し、
    　Ｒ23は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
    　Ｒ11a及びＲ12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基を表し、
    　Ｒ13は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ14は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
    　Ｒ15及びＲ16は各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
    　Ｒ31は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
    　Ｒ32は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
    　群Ｂ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２－Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｄ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２－Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｅ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２－Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、オキソ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｆ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
    　群Ｈ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２－Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２－Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。〕
    で示される化合物。
  22. 　Ｒ1が、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ４シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）mＲ8、ＯＲ8、又はＯＳ（Ｏ）2Ｒ8である、請求項２１に記載の化合物。
PCT/JP2020/014004 2019-03-29 2020-03-27 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物 WO2020203763A1 (ja)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA3135120A CA3135120A1 (en) 2019-03-29 2020-03-27 Heterocyclic compound and harmful arthropod pest control composition containing same
MX2021011839A MX2021011839A (es) 2019-03-29 2020-03-27 Compuesto heterocíclico y composición para el control de plagas de artrópodos dañinos que contiene el mismo.
BR112021018864A BR112021018864A2 (pt) 2019-03-29 2020-03-27 Composto heterocíclico e composição de controle de praga artrópode nociva contendo o mesmo
AU2020252618A AU2020252618A1 (en) 2019-03-29 2020-03-27 Heterocyclic compound and harmful arthropod pest control composition containing same
JP2021511994A JP7507747B2 (ja) 2019-03-29 2020-03-27 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
EP20784877.1A EP3949708A4 (en) 2019-03-29 2020-03-27 HETEROCYCLIC COMPOUND AND HARMFUL ARTHROPOD CONTROL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
KR1020217031118A KR20210143201A (ko) 2019-03-29 2020-03-27 복소환 화합물 및 그것을 함유하는 유해 절족 동물 방제 조성물
US17/598,744 US20220217979A1 (en) 2019-03-29 2020-03-27 Heterocyclic compound and harmful arthropod pest control composition containing same
CN202080039608.9A CN113905607B (zh) 2019-03-29 2020-03-27 杂环化合物和含有该杂环化合物的有害节肢动物防除组合物
IL286213A IL286213A (en) 2019-03-29 2021-09-09 Heterocyclic compound and pest control compound of pest arthropods
ZA2021/06714A ZA202106714B (en) 2019-03-29 2021-09-10 Heterocyclic compound and harmful arthropod pest control composition containing same

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019-066002 2019-03-29
JP2019066002 2019-03-29
JP2019235932 2019-12-26
JP2019-235932 2019-12-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020203763A1 true WO2020203763A1 (ja) 2020-10-08

Family

ID=72667646

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2020/014004 WO2020203763A1 (ja) 2019-03-29 2020-03-27 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20220217979A1 (ja)
EP (1) EP3949708A4 (ja)
JP (1) JP7507747B2 (ja)
KR (1) KR20210143201A (ja)
CN (1) CN113905607B (ja)
AU (1) AU2020252618A1 (ja)
BR (1) BR112021018864A2 (ja)
CA (1) CA3135120A1 (ja)
IL (1) IL286213A (ja)
MX (1) MX2021011839A (ja)
WO (1) WO2020203763A1 (ja)
ZA (1) ZA202106714B (ja)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113582776A (zh) * 2021-08-06 2021-11-02 安徽省司尔特肥业股份有限公司 一种大蒜硫包衣复混肥及其制备方法
WO2022071434A1 (ja) * 2020-09-30 2022-04-07 住友化学株式会社 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
WO2023072945A1 (en) 2021-10-25 2023-05-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023148369A1 (en) * 2022-02-07 2023-08-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2024025285A1 (ko) * 2022-07-26 2024-02-01 한국화학연구원 트리아지닐 융합링의 카르복사마이드 유도체 및 이의 살선충 용도
WO2024071393A1 (ja) * 2022-09-30 2024-04-04 住友化学株式会社 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
WO2024071219A1 (ja) * 2022-09-28 2024-04-04 住友化学株式会社 スルホンアミド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
US11957759B1 (en) 2022-09-07 2024-04-16 Arvinas Operations, Inc. Rapidly accelerated fibrosarcoma (RAF) degrading compounds and associated methods of use
WO2024089023A1 (en) 2022-10-25 2024-05-02 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2024094575A1 (en) 2022-10-31 2024-05-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2024126388A1 (en) 2022-12-12 2024-06-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001070671A2 (en) * 2000-03-22 2001-09-27 E.I. Du Pont De Nemours And Company Insecticidal anthranilamides
WO2010130665A1 (en) 2009-05-12 2010-11-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Azacyclic spiroderivatives as hsl inhibitors
WO2011159854A1 (en) 2010-06-17 2011-12-22 Janssen Pharmaceutica Nv Cyclohexyl-azetidinyl antagonists of ccr2
WO2012173412A2 (ko) 2011-06-15 2012-12-20 주식회사 윈플러스 로만쉐이드 타입 블라인드지 및 이를 이용한 블라인드
WO2015157093A1 (en) 2014-04-08 2015-10-15 Rigel Pharmaceuticals, Inc. 2,3-disubstituted pyridine compounds as tgf-beta inhibitors and methods of use
WO2016109706A1 (en) 2014-12-31 2016-07-07 Ptc Therapeutics, Inc. Fused polycyclic 2-pyridinone antibacterial compounds
WO2016121970A1 (ja) 2015-01-30 2016-08-04 住友化学株式会社 ビピリジン化合物及びその有害節足動物防除用途
WO2016129684A1 (ja) 2015-02-12 2016-08-18 日産化学工業株式会社 縮合複素環化合物及び有害生物防除剤
WO2018008727A1 (ja) 2016-07-07 2018-01-11 住友化学株式会社 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤
US20180009778A1 (en) 2015-01-30 2018-01-11 Sumitomo Chemical Company, Limited Bipyridine compound and use of same for noxious arthropod control
WO2018052136A1 (ja) 2016-09-15 2018-03-22 日産化学工業株式会社 有害生物防除剤組成物及び有害生物防除方法
JP2018076354A (ja) * 2017-12-26 2018-05-17 住友化学株式会社 有害生物防除組成物及び有害生物防除方法
JP2019066002A (ja) 2017-10-03 2019-04-25 株式会社豊田中央研究所 摺動システム

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015117194A (ja) * 2013-12-18 2015-06-25 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法
EP3733667B1 (en) * 2017-12-26 2024-06-12 Sumitomo Chemical Company, Limited Heterocyclic compounds and noxious arthropod control agent containing same

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001070671A2 (en) * 2000-03-22 2001-09-27 E.I. Du Pont De Nemours And Company Insecticidal anthranilamides
WO2010130665A1 (en) 2009-05-12 2010-11-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Azacyclic spiroderivatives as hsl inhibitors
WO2011159854A1 (en) 2010-06-17 2011-12-22 Janssen Pharmaceutica Nv Cyclohexyl-azetidinyl antagonists of ccr2
WO2012173412A2 (ko) 2011-06-15 2012-12-20 주식회사 윈플러스 로만쉐이드 타입 블라인드지 및 이를 이용한 블라인드
WO2015157093A1 (en) 2014-04-08 2015-10-15 Rigel Pharmaceuticals, Inc. 2,3-disubstituted pyridine compounds as tgf-beta inhibitors and methods of use
WO2016109706A1 (en) 2014-12-31 2016-07-07 Ptc Therapeutics, Inc. Fused polycyclic 2-pyridinone antibacterial compounds
WO2016121970A1 (ja) 2015-01-30 2016-08-04 住友化学株式会社 ビピリジン化合物及びその有害節足動物防除用途
US20180009778A1 (en) 2015-01-30 2018-01-11 Sumitomo Chemical Company, Limited Bipyridine compound and use of same for noxious arthropod control
WO2016129684A1 (ja) 2015-02-12 2016-08-18 日産化学工業株式会社 縮合複素環化合物及び有害生物防除剤
WO2018008727A1 (ja) 2016-07-07 2018-01-11 住友化学株式会社 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤
WO2018052136A1 (ja) 2016-09-15 2018-03-22 日産化学工業株式会社 有害生物防除剤組成物及び有害生物防除方法
JP2019066002A (ja) 2017-10-03 2019-04-25 株式会社豊田中央研究所 摺動システム
JP2018076354A (ja) * 2017-12-26 2018-05-17 住友化学株式会社 有害生物防除組成物及び有害生物防除方法

Non-Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 50, 2012, pages 264
EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2016, pages 4171
EUROPIAN, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 123, 2016, pages 916
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 23, 1980, pages 1376
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 54, 2011, pages 2102
JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 124, 2002, pages 14844
JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 136, 2014, pages 3792
ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, vol. 15, 2017, pages 4199
ORGANIC LETTERS, vol. 12, 2010, pages 4796
See also references of EP3949708A4

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022071434A1 (ja) * 2020-09-30 2022-04-07 住友化学株式会社 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
CN113582776A (zh) * 2021-08-06 2021-11-02 安徽省司尔特肥业股份有限公司 一种大蒜硫包衣复混肥及其制备方法
WO2023072945A1 (en) 2021-10-25 2023-05-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023148369A1 (en) * 2022-02-07 2023-08-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2024025285A1 (ko) * 2022-07-26 2024-02-01 한국화학연구원 트리아지닐 융합링의 카르복사마이드 유도체 및 이의 살선충 용도
US11957759B1 (en) 2022-09-07 2024-04-16 Arvinas Operations, Inc. Rapidly accelerated fibrosarcoma (RAF) degrading compounds and associated methods of use
WO2024071219A1 (ja) * 2022-09-28 2024-04-04 住友化学株式会社 スルホンアミド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
WO2024071393A1 (ja) * 2022-09-30 2024-04-04 住友化学株式会社 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
WO2024089023A1 (en) 2022-10-25 2024-05-02 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2024094575A1 (en) 2022-10-31 2024-05-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2024126388A1 (en) 2022-12-12 2024-06-20 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents

Also Published As

Publication number Publication date
IL286213A (en) 2021-10-31
MX2021011839A (es) 2021-10-22
EP3949708A4 (en) 2022-12-07
JPWO2020203763A1 (ja) 2020-10-08
BR112021018864A2 (pt) 2021-11-30
ZA202106714B (en) 2023-06-28
KR20210143201A (ko) 2021-11-26
CN113905607B (zh) 2022-12-27
AU2020252618A1 (en) 2021-10-07
US20220217979A1 (en) 2022-07-14
JP7507747B2 (ja) 2024-06-28
EP3949708A1 (en) 2022-02-09
CA3135120A1 (en) 2020-10-08
CN113905607A (zh) 2022-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7507747B2 (ja) 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
JP7442463B2 (ja) 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
JPWO2019131575A1 (ja) 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤
JP7253498B2 (ja) 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤
WO2021141106A1 (ja) 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
JPWO2019131587A1 (ja) 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤
JPWO2020171077A1 (ja) 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
WO2018052119A9 (ja) 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤
WO2022071434A1 (ja) 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
WO2022071428A1 (ja) 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
RU2809380C2 (ru) Гетероциклическое соединение и содержащая его композиция для борьбы с членистоногими вредителями
CN114981276B (zh) 杂环化合物和含有其的有害节肢动物防除组合物
JP7428693B2 (ja) エーテル化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
EP4365172A1 (en) Heterocyclic compound and harmful-arthropod-controlling composition containing same
WO2024071219A1 (ja) スルホンアミド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
WO2024071393A1 (ja) 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
WO2024080330A1 (ja) スルホンアミド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
WO2024096093A1 (ja) 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
WO2024080354A1 (ja) スルホンアミド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20784877

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021511994

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 3135120

Country of ref document: CA

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20217031118

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112021018864

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020252618

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20200327

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020784877

Country of ref document: EP

Effective date: 20211029

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112021018864

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20210922