JP2020189891A - 複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法 - Google Patents

Abstract

【課題】有害節足動物の防除方法を提供すること。【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｑは、式Ｑ１で示される基等を表し、Ｚは酸素原子等を表し、Ａ1はＣＲ4a等を表し、Ａ2は窒素原子等を表し、Ｂ1は窒素原子又はＣＲ6a等を表し、Ｂ2はＣＲ1等を表し、Ｂ3は窒素原子又はＣＲ6c等を表し、Ｂ4は窒素原子又はＣＲ6d等を表し、Ｒ1はＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ2はＣ１−Ｃ６アルキル基等を表し、Ｒ3a、Ｒ3b及びＲ3dは、同一又は相異なり、Ｃ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ4a、Ｒ6a、Ｒ6c及びＲ6dは、同一又は相異なり、Ｃ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０、１又は２を表す。〕で示される化合物又はそのＮオキシドは、有害節足動物を防除することができる。【選択図】なし

Description

本発明は複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法に関する。

これまでに有害節足動物の防除を目的として、様々な化合物が検討されている。例えば、特許文献１には、ある種の化合物が有害節足動物防除効果を有することが記載されている。

国際公開第２０１６／１２９６８４号

本発明は、有害節足動物の防除方法を提供することを課題とする。

本発明は以下のとおりである。
［１］ 式（Ｉ）：

〔式中、
Ｑは、式Ｑ１で示される基、又は式Ｑ２で示される基を表し、

Ｚは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ａ¹及びＡ²の組合せは、
Ａ¹がＣＲ^4aであり、Ａ²が窒素原子又はＣＲ^4bである組合せ；又は、
Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²が窒素原子又はＣＲ^4bである組合せを表し、
Ｂ¹、Ｂ²、Ｂ³及びＢ⁴の組合せは、
Ｂ¹が窒素原子又はＣＲ^6aであり、Ｂ²がＣＲ¹であり、Ｂ³が窒素原子又はＣＲ^6cであり、Ｂ⁴が窒素原子又はＣＲ^6dである組合せ；
Ｂ¹が窒素原子又はＣＲ^6aであり、Ｂ²が窒素原子又はＣＲ^6bであり、Ｂ³がＣＲ¹であり、Ｂ⁴が窒素原子又はＣＲ^6dである組合せ；
Ｂ¹が窒素原子又はＣＲ^6aであり、Ｂ²が窒素原子又はＣＲ^6bであり、Ｂ³がＣＲ^6cであり、Ｂ⁴がＣＲ¹である組合せ；
Ｂ¹が窒素原子又はＣＲ^6aであり、Ｂ²がＣＲ^6bであり、Ｂ³が窒素原子であり、Ｂ⁴がＣＲ¹である組合せ；又は
Ｂ¹がＣＲ^6aであり、Ｂ²が窒素原子であり、Ｂ³が窒素原子であり、Ｂ⁴がＣＲ¹である組合せを表し、
Ｒ¹は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）_mＲ⁸、ＯＲ⁸、ハロゲン原子、又はＯＳ（Ｏ）₂Ｒ⁸を表し、
ｍは、０、１又は２を表し、
Ｒ⁸は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基；又はシアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基を表し、
Ｒ^4a、Ｒ^4b、Ｒ^6a、Ｒ^6b、Ｒ^6c及びＲ^6dは各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ＮＲ⁹Ｒ¹⁰、Ｃ（Ｏ）Ｒ⁷、Ｃ（Ｏ）ＮＲ¹⁹Ｒ²⁰、ＮＲ⁹Ｃ（Ｏ）Ｒ¹⁸、ＮＲ⁹Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹⁸、ＮＲ⁹Ｃ（Ｏ）ＮＲ¹⁹Ｒ²⁰、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
Ｒ⁹及びＲ¹⁹は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
Ｒ¹⁰は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい６員芳香族複素環基、水素原子、又はＳ（Ｏ）₂Ｒ²¹を表し、
Ｒ²¹は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
Ｒ⁷、Ｒ¹⁸、及びＲ²⁰は、同一又は相異なり、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、又は水素原子を表し、
ｎは、０、１又は２を表し、
Ｒ²は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、
Ｇ¹は、窒素原子又はＣＲ^3aを表し、
Ｇ²は、窒素原子又はＣＲ^3bを表し、
Ｇ³は、窒素原子又はＣＲ^3cを表し、
Ｇ⁴は、窒素原子又はＣＲ^3dを表し、
Ｒ^3a、Ｒ^3b、Ｒ^3c及びＲ^3dは、同一又は相異なり、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ¹²、ＮＲ¹¹Ｒ¹²、ＮＲ^11aＲ^12a、ＮＲ²⁴ＮＲ¹¹Ｒ¹²、ＮＲ²⁴ＯＲ¹¹、ＮＲ¹¹Ｃ（Ｏ）Ｒ¹³、ＮＲ²⁴ＮＲ¹¹Ｃ（Ｏ）Ｒ¹³、ＮＲ¹¹Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹⁴、ＮＲ²⁴ＮＲ¹¹Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹⁴、ＮＲ¹¹Ｃ（Ｏ）ＮＲ³¹Ｒ³²、ＮＲ²⁴ＮＲ¹¹Ｃ（Ｏ）ＮＲ³¹Ｒ³²、Ｎ＝ＣＨＮＲ³¹Ｒ³²、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）_pＲ¹⁵Ｒ¹⁶、Ｃ（Ｏ）Ｒ¹³、Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹⁷、Ｃ（Ｏ）ＮＲ³¹Ｒ³²、Ｃ（Ｏ）ＮＲ¹¹Ｓ（Ｏ）₂Ｒ²³、ＣＲ³⁰＝ＮＯＲ¹⁷、ＮＲ¹¹ＣＲ²⁴＝ＮＯＲ¹⁷、Ｓ（Ｏ）_qＲ²³、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
ｐは、０又は１を表し、
ｑは、０又は１を表し、
Ｒ³⁰は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、ＯＲ³⁵、ＮＲ³⁶Ｒ³⁷、又は水素原子を表し、
Ｒ³⁵は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
Ｒ¹⁷は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
Ｒ¹¹、Ｒ²⁴、Ｒ³⁶及びＲ³⁷は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
Ｒ¹²は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい６員芳香族複素環基、水素原子、又はＳ（Ｏ）₂Ｒ²³を表し、
Ｒ²³は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
Ｒ^11a及びＲ^12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３−７員非芳香族複素環基を表し、
Ｒ¹³は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１−Ｃ３アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
Ｒ¹⁴は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１−Ｃ３アルキル基、又はフェニルＣ１−Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１−Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ³¹は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
Ｒ³²は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、又は水素原子を表し、
Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ^3b及びＲ^3dは、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環｛該ベンゼン環、該ピロール環、該フラン環、該チオフェン環、該ピラゾール環、該イミダゾール環、該オキサゾール環、該イソオキサゾール環、該チアゾール環、該イソチアゾール環、該ピリジン環、該ピリダジン環、該ピリミジン環、及び該ピラジン環は、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、又は群Ｉより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいトリアゾール環を形成していてもよい。
群Ｂ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群Ｄ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群Ｅ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、オキソ基、及びハロゲン原子からなる群。
群Ｆ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群Ｈ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群Ｉ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基、及び１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基からなる群。
群Ｊ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノ基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。〕
で示される化合物又はそのＮオキシド（以下、式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシドを本化合物と記す）の有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する、有害節足動物の防除方法。
［２］ ［１］に記載の式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシドと、群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、群（ｄ）、群（ｅ）、群（ｆ）、群（ｇ）、群（ｈ）、群（ｉ）及び群（ｊ）からなる群より選ばれる１以上の成分とを含む組成物：
群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
群（ｂ）：殺菌活性成分；
群（ｃ）：植物成長調整成分；
群（ｄ）：薬害軽減成分；
群（ｅ）：共力剤；
群（ｆ）：忌避成分；
群（ｇ）：殺軟体動物成分；
群（ｈ）：昆虫フェロモン；
群（ｉ）：除草活性成分；
群（ｊ）：微生物資材。
［３］ ［２］に記載の組成物の有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する、有害節足動物の防除方法。
［４］ ［１］に記載の式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシド、又は［２］に記載の組成物の有効量を保持している、種子又は栄養生殖器官。

本発明により、有害節足動物を防除することができる。

本発明における置換基について説明する。
ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を意味する。
置換基が２以上のハロゲン原子又は置換基で置換されている場合、それらのハロゲン原子又は置換基は、各々同一でも異なっていてもよい。
本明細書における「ＣＸ−ＣＹ」との表記は、炭素原子数がＸ乃至Ｙであることを意味する。例えば「Ｃ１−Ｃ６」との表記は、炭素原子数が１乃至６であることを意味する。
鎖式炭化水素基とは、アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表す。
アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、１，１−ジメチルプロピル基、１，２−ジメチルプロピル基、１−エチルプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、及びヘキシル基が挙げられる。
アルケニル基としては、例えば、ビニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、１−メチル−１−プロペニル基、１−メチル−２−プロペニル基、１，２−ジメチル−１−プロペニル基、１−エチル−２−プロペニル基、３−ブテニル基、４−ペンテニル基、及び５−ヘキセニル基が挙げられる。
アルキニル基としては、例えば、エチニル基、１−プロピニル基、２−プロピニル基、１−メチル−２−プロピニル基、１，１−ジメチル−２−プロピニル基、１−エチル−２−プロピニル基、２−ブチニル基、４−ペンチニル基、及び５−ヘキシニル基が挙げられる。
アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、及びヘキシルオキシ基が挙げられる。
アルケニルオキシ基としては、例えば、２−プロぺニルオキシ基、２−ブテニルオキシ基、及び５−ヘキセニルオキシ基が挙げられる。
アルキニルオキシ基としては、例えば、２−プロピニルオキシ基、２−ブチニルオキシ基、及び５−ヘキシニルオキシ基が挙げられる。
フルオロアルキル基としては、例えば、トリフルオロメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基、１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イル基、及びヘプタフルオロプロピル基が挙げられる。
フルオロアルコキシ基としては、例えば、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、ペルフルオロエトキシ基、及びペルフルオロプロポキシ基が挙げられる。

シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、及びシクロヘプチル基が挙げられる。
シクロアルケニル基としては、例えば、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、及びシクロヘプテニル基が挙げられる。

３−７員非芳香族複素環基とは、アジリジン環、アゼチジン環、ピロリジン環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、ピペリジン環、テトラヒドロピリミジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、アゼパン環、オキサゾリジン環、イソオキサゾリジン環、１，３−オキサジナン環、モルホリン環、１，４−オキサゼパン環、チアゾリジン環、イソチアゾリジン環、１，３−チアジナン環、チオモルホリン環、又は１，４−チアゼパン環を表す。
群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３−７員非芳香族複素環基としては、例えば以下に示す基が挙げられる。

５若しくは６員芳香族複素環基とは、５員芳香族複素環基又は６員芳香族複素環基を表し、５員芳香族複素環基とはピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、又はチアジアゾリル基を表す。６員芳香族複素環基とは、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、又はテトラジニル基を表す。

１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１−Ｃ３アルキル基とは、例えば、シクロプロピルメチル基、（２−フルオロシクロプロピル）メチル基、シクロプロピル（フルオロ）メチル基、及び（２−フルオロシクロプロピル）（フルオロ）メチル基が挙げられる。

フェニルＣ１−Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１−Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝とは、例えば、ベンジル基、２−フルオロベンジル基、４−クロロベンジル基、４−（トリフルオロメチル）ベンジル基、及び２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エチル基が挙げられる。

アルキルスルファニル基とは、例えば、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピルスルファニル基、及びイソプロピルスルファニル基が挙げられる。
アルキルスルフィニル基とは、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、プロピルスルフィニル基、及びイソプロピルスルフィニル基が挙げられる。
アルキルスルホニル基とは、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、及びイソプロピルスルホニル基が挙げられる。

式（Ｉ）で示される化合物のＮオキシドとしては、例えば次式で示される化合物が挙げられる。

［式中、Ｒ⁴⁰は、群Ｈより選ばれるいずれかの置換基を表し、ｘは０、１、２、３又は４を表し、ｙは０、１、２又は３を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］

本化合物は、一つ以上の立体異性体が存在する場合がある。立体異性体としては、エナンチオマー、ジアステレオマー及び幾何異性体などが挙げられる。本化合物には各立体異性体及び任意の比率の立体異性体混合物が含まれる。

本化合物は、酸付加塩を形成することがある。酸付加塩を形成する酸としては、例えば、塩化水素、リン酸、硫酸等の無機酸、及び酢酸、トリフルオロ酢酸、安息香酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の有機酸が挙げられる。酸付加塩は、本化合物と酸とを混合することにより得られる。

次に、本化合物の製造法について説明する。

製造法１
式（Ｉ−ｂ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ−ｂ）と記す）又は式（Ｉ−ｃ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ−ｃ）と記す）は、式（Ｉ−ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ−ａ）と記す）と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］

まず、化合物（Ｉ−ａ）から化合物（Ｉ−ｂ）を製造する方法について記載する。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素（以下、ハロゲン化炭化水素類と記す）；アセトニトリル等のニトリル（以下、ニトリル類と記す）；メタノール、エタノール等のアルコール（以下、アルコール類と記す）；酢酸；水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
酸化剤としては、例えば、過ヨウ素酸ナトリウム、ｍ−クロロ過安息香酸（以下、ｍＣＰＢＡと記す）及び過酸化水素が挙げられる。
酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基又は触媒を用いてもよい。
塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物（Ｉ−ａ）１モルに対して、塩基が通常０．０１〜１モルの割合で用いられる。
触媒としては、例えば、タングステン酸、及びタングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒を用いる場合、化合物（Ｉ−ａ）１モルに対して、触媒が通常０．０１〜０．５モルの割合で用いられる。
反応には、化合物（Ｉ−ａ）１モルに対して、酸化剤が通常１〜１．２モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−２０〜８０℃の範囲である。反応時間は通常０．１〜１２時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤（例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム）の水溶液、及び塩基（例えば炭酸水素ナトリウム）の水溶液で洗浄する。有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物（Ｉ−ｂ）を得ることができる。

次に、化合物（Ｉ−ｂ）から化合物（Ｉ−ｃ）を製造する方法について記載する。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、アルコール類、酢酸、水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
酸化剤としては、例えば、ｍＣＰＢＡ及び過酸化水素が挙げられる。
反応には、化合物（Ｉ−ｂ）１モルに対して、酸化剤が通常１〜２モルの割合で用いられる。
酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基又は触媒を用いてもよい。
塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物（Ｉ−ｂ）１モルに対して、塩基が通常０．０１〜１モルの割合で用いられる。
触媒としては、例えば、タングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒を用いる場合、化合物（Ｉ−ｂ）１モルに対して、触媒が通常０．０１〜０．５モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−２０〜１２０℃の範囲である。反応時間は通常０．１〜１２時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤（例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム）の水溶液、及び塩基（例えば炭酸水素ナトリウム）の水溶液で洗浄する。得られる有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物（Ｉ−ｃ）を得ることができる。

また、化合物（Ｉ−ｃ）は、化合物（Ｉ−ａ）と酸化剤とを反応させることで、一段階反応（ワンポット）で製造することができる。
反応は、化合物（Ｉ−ａ）１モルに対して、酸化剤を通常２〜５モルの割合で用い、化合物（Ｉ−ｂ）から化合物（Ｉ−ｃ）を製造する方法に準じて実施することができる。

製造法２
式（ＩＩ−ｂ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩ−ｂ）と記す）又は式（ＩＩ−ｃ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩ−ｃ）と記す）は、式（ＩＩ−ａ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩ−ａ）と記す）と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
これらの反応は、製造法１に準じて実施することができる。

製造法３
式（Ｉ−Ｓ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ−Ｓ）と記す）は、式（Ｉ−Ｏ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ−Ｏ）と記す）と硫化剤とを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと記す）、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン（以下、ＤＭＥと記す）、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル（以下、ＭＴＢＥと記す）、ジエチルエーテル等のエーテル（以下、エーテル類と記す）；ハロゲン化炭化水素類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素（以下、芳香族炭化水素類と記す）；ニトリル類；ピリジン、ピコリン、ルチジン、キノリン等の含窒素芳香族化合物（以下、含窒素芳香族化合物類と記す）；及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
硫化剤としては、五硫化二リン、ローソン試薬（２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，３−ジチア−２，４−ジホスフェタン−２，４−ジスルフィド）等が挙げられる。
反応には、化合物（Ｉ−Ｏ）１モルに対して、硫化剤が通常１〜３モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常０〜２００℃の範囲である。反応時間は通常１〜２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ−Ｓ）を得ることができる。

製造法４
化合物（Ｉ−Ｏ）は、式（Ｍ−１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−１）と記す）と式（Ｍ−２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−２）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

［式中、Ｘ^aはハロゲン原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類；芳香族炭化水素類；ニトリル類；ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと記す）、Ｎ−メチルピロリドン（以下、ＮＭＰと記す）、ジメチルスルホキシド（以下、ＤＭＳＯと記す）等の非プロトン性極性溶媒（以下、非プロトン性極性溶媒と記す）；及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の有機塩基（以下、有機塩基類と記す）；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩（以下、アルカリ金属炭酸塩類と記す）；及び水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物（以下、アルカリ金属水素化物類と記す）が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ−１）１モルに対して、化合物（Ｍ−２）が通常０．８〜１．２モルの割合、塩基が通常１〜３モルの割合で用いられる。
反応には、必要に応じて金属触媒を用いてもよい。金属触媒としては、ヨウ化銅（Ｉ）、臭化銅（Ｉ）、塩化銅（Ｉ）、酸化銅（Ｉ）、トリフルオロメタンスルホン酸銅（Ｉ）ベンゼン錯体、テトラキス（アセトニトリル）銅（Ｉ）ヘキサフルオロホスファート、２−チオフェンカルボン酸銅（Ｉ）等の銅触媒；ビス（シクロオクタジエン）ニッケル（０）、塩化ニッケル（ＩＩ）等のニッケル触媒；酢酸パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（ＩＩ）等のパラジウム触媒等が挙げられる。反応に金属触媒を用いる場合、化合物（Ｍ−１）１モルに対して、金属触媒が通常０．０１〜０．５モルの割合で用いられる。
反応には、必要に応じて配位子を用いてもよい。配位子としては、トリフェニルホスフィン、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（以下、Ｘａｎｔｐｈｏｓと記す）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル、１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、２，２’−ビピリジン、２−アミノエタノール、８−ヒドロキシキノリン、１，１０−フェナントロリン、ｔｒａｎｓ−１，２−シクロヘキサンジアミン、ｔｒａｎｓ−Ｎ，Ｎ’−ジメチルシクロヘキサン−１，２−ジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン等が挙げられる。反応に配位子を用いる場合、化合物（Ｍ−１）１モルに対して、配位子が通常０．０１〜０．５モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−２０℃〜１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５〜２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ−Ｏ）を得ることができる。
化合物（Ｍ−１）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

製造法５
式（Ｉ−Ｏ−ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ−Ｏ−ａ）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。

［式中、Ｘ^bはフッ素原子、塩素原子又は臭素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］

式（Ｍ−４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−４）と記す）は、化合物（Ｍ−２）に代えて式（Ｍ−３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−３）と記す）を用い、製造法４に準じて製造することができる。
化合物（Ｍ−３）は、公知であるか、例えば国際公開第2015/187845号に記載の方法に準じて製造することができる。

化合物（Ｉ−Ｏ−ａ）は、化合物（Ｍ−４）と式（Ｒ−１）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ−１）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる塩基としては、例えば、アルカリ金属炭酸塩類、アルカリ金属水素化物類及び有機塩基類が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ−４）１モルに対して、化合物（Ｒ−１）が通常１〜３モルの割合、塩基が通常１〜３モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−２０℃〜１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５〜２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ−Ｏ−ａ）を得ることができる。
化合物（Ｒ−１）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

製造法６
式（ＩＩ−Ｏ−ａ）で示される化合物（以下、化合物（ＩＩ−Ｏ−ａ）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。

［式中、Ｘ^cは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］

式（Ｍ−６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−６）と記す）は、化合物（Ｍ−２）に代えて式（Ｍ−５）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−５）と記す）を用い、製造法４に準じて製造することができる。
化合物（Ｍ−５）は、公知であるか、国際公開第2015/157093号、国際公開第2016/109706号、Organic & Biomolecular Chemistry, 2017, 15, 4199.、Europian Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 123, 916.等に記載の方法に準じて製造することができる。

式（Ｍ−７）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−７）と記す）は、化合物（Ｍ−６）とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、アルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒、ハロゲン化炭化水素類、水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、Ｎ−クロロスクシンイミド、Ｎ−ブロモスクシンイミド、Ｎ−ヨードスクシンイミド等が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ−６）１モルに対して、ハロゲン化剤が通常１〜２０モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−２０℃〜２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１〜７２時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（Ｍ−７）を得ることができる。

化合物（ＩＩ−Ｏ−ａ）は、化合物（Ｍ−６）、化合物（Ｒ−１）及びハロゲン化剤を反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、アルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、ハロゲン化炭化水素類、水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、Ｎ−クロロスクシンイミド、Ｎ−ブロモスクシンイミド、Ｎ−ヨードスクシンイミド等が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ−６）１モルに対して、化合物（Ｒ−１）が通常１〜２０モルの割合、ハロゲン化剤が通常１〜２０モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−２０℃〜２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１〜７２時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（ＩＩ−Ｏ−ａ）を得ることができる。

化合物（ＩＩ−Ｏ−ａ）は、化合物（Ｍ−７）と化合物（Ｒ−１）とを金属触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することもできる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、アルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、水及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
金属触媒としては、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、酢酸パラジウム（ＩＩ）等のパラジウム触媒；ビス（シクロオクタジエン）ニッケル（０）、塩化ニッケル（ＩＩ）等のニッケル触媒；ヨウ化銅（Ｉ）、塩化銅（Ｉ）等の銅触媒等が挙げられる。
塩基としては、例えば、アルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及び有機塩基類が挙げられる。
反応には、配位子を用いることもできる。配位子としては、トリフェニルホスフィン、Ｘａｎｔｐｈｏｓ、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル、１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、２，２’−ビピリジン、２−アミノエタノール、８−ヒドロキシキノリン、１，１０−フェナントロリン等が挙げられる。反応に配位子を用いる場合、化合物（Ｍ−７）１モルに対して、配位子が通常０．０１〜１モルの割合で用いられる。
反応には、化合物（Ｍ−７）１モルに対して、化合物（Ｒ−１）が通常１〜２０モルの割合、金属触媒が通常０．０１〜０．５モルの割合、塩基が通常０．１〜５モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−２０℃〜２００℃の範囲である。反応時間は通常０．１〜７２時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物（ＩＩ−Ｏ−ａ）を得ることができる。

製造法７
式（Ｉ−１）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ−１）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。

［式中、Ｒ⁵⁰はメチル基又はエチル基を表し、Ｒ^4abは１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基又は水素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］

式（Ｍ−１０）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−１０）と記す）は、式（Ｍ−８）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−８）と記す）と式（Ｍ−９）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−９）と記す）とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えばアルコール類、エーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応には、必要に応じて塩基を用いてもよい。塩基としては、例えば有機塩基類が挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物（Ｍ−８）１モルに対して、塩基が通常１〜５モルの割合で用いられる。
反応には、化合物（Ｍ−８）１モルに対して、化合物（Ｍ−９）が通常１〜５モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常０℃〜１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５〜１２時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ−１０）を得ることができる。
化合物（Ｍ−８）は、例えばJounal of Biological Chemistry, 2016, 291, 14146.に記載の方法に準じて製造することができる。

化合物（Ｉ−１）は、化合物（Ｍ−１０）と式（Ｒ−２）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ−２）と記す）とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ−１０）１モルに対して、化合物（Ｒ−２）が通常１〜５０モルの割合で用いられる。
反応には、必要に応じて、酸又は塩基を用いるてもよい。
酸としては、例えばパラトルエンスルホン酸等のスルホン酸類、酢酸等のカルボン酸類、及びポリリン酸が挙げられる。
塩基としては、例えば有機塩基類が挙げられる。
反応に酸又は塩基を用いる場合、化合物（Ｍ−１０）１モルに対して、酸が通常０．０１〜５モルの割合、塩基が通常１〜５モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常０℃〜１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５〜２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ−１）を得ることができる。
化合物（Ｒ−２）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

また、化合物（Ｉ−１）は、化合物（Ｍ−８）、化合物（Ｍ−９）及び化合物（Ｒ−２）を反応させることで、一段階反応（ワンポット）で製造することができる。
反応は、化合物（Ｍ−８）１モルに対して、化合物（Ｍ−９）を通常１〜５モルの割合、化合物（Ｒ−２）を通常１〜５０モルの割合で用い、化合物（Ｍ−１０）から化合物（Ｉ−１）を製造する方法に準じて実施することができる。

製造法８
式（Ｉ−２）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ−２）と記す）は、式（Ｍ−１１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−１１）と記す）と式（Ｒ−３）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ−３）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
塩基としては、例えば、ブチルリチウム、ｓ−ブチルリチウム、ｔ−ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド及びカリウムビス（トリメチルシリル）アミドが挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ−１１）１モルに対して、化合物（Ｒ−３）が通常１〜１５モルの割合、塩基が通常１〜５モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−７８℃〜２５℃の範囲である。反応時間は通常０．５〜１２時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ−２）を得ることができる。
化合物（Ｒ−３）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

製造法９
式（Ｉ−３）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ−３）と記す）は、下記スキームに従って製造することができる。

［式中、Ｘ^dは塩素原子又は臭素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］

式（Ｍ−１４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−１４）と記す）は、式（Ｍ−１２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−１２）と記す）と式（Ｍ−１３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−１３）と記す）とを反応させることにより製造することができる。反応は、例えば、Journal of Medicinal Chemistry, 2011, 54, 2102.に記載の方法に準じて実施することができる。

式（Ｍ−１５）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−１５）と記す）は、化合物（Ｍ−１４）とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類及びこれらの混合物が挙げられる。
ハロゲン化剤としては、塩化チオニル、塩化オキサリル、オキシ塩化リン、三塩化リン、五塩化リン、臭化チオニル、オキシ臭化リン、三臭化リン、五臭化リン等が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ−１４）１モルに対して、ハロゲン化剤が通常１〜３０モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常０〜１００℃の範囲である。反応時間は通常０．１〜２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ−１５）を得ることができる。

化合物（Ｉ−３）は、化合物（Ｍ−１５）と水素とを、触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常１〜１００気圧の水素雰囲気下、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル（以下、エステル類と記す）；アルコール類；水及びこれらの混合物が挙げられる。
触媒としては、例えばパラジウム炭素が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ−１５）１モルに対して、触媒が通常０．００１〜０．５モルの割合で用いられる。
反応には、必要に応じて、酸又は塩基を用いてもよい。
酸としては、酢酸、塩酸等が挙げられ、塩基としては、トリエチルアミン等の第３級アミン類等が挙げられる。反応に酸を用いる場合、化合物（Ｍ−１５）１モルに対して、酸が通常０．１〜５モルの割合で用いられる。反応に塩基を用いる場合、化合物（Ｍ−１５）１モルに対して、塩基が通常０．１〜５モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常−２０〜１００℃の範囲である。反応時間は通常０．１〜２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物をろ過し、必要に応じて有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ−３）を得ることができる。

製造法１０
式（Ｉ）で示される化合物のＮオキシドは、式（Ｉ）で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。反応は、例えば、製造法１、米国特許出願公開第2018/0009778号明細書又は国際公開第2016/121970号に記載の方法に準じて実施することができる。

製造法１１
式（Ｉ−４）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ−４）と記す）は、化合物（Ｍ−１０）と亜硝酸ナトリウムとを、ハロゲン化剤の存在下で反応させることにより製造することができる。

反応は、通常溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、Ｎ−クロロスクシンイミド、Ｎ−ブロモスクシンイミド、Ｎ−ヨードスクシンイミド等が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ−１０）１モルに対して、亜硝酸ナトリウムが通常１〜１０モルの割合、ハロゲン化剤が０．１〜５モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常０℃〜１００℃の範囲である。反応時間は通常０．５〜１２時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ−４）を得ることができる。

以下に製造中間体の製造法について記載する。

参考製造法１
式（Ｍ−２Ａ−ｂ）で示される化合物及び式（Ｍ−２Ａ−ｃ）で示される化合物は、式（Ｍ−２Ａ−ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−２Ａ−ａ）と記す）と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
これらの反応は、製造法１に準じて実施することができる。

参考製造法２
化合物（Ｍ−２Ａ−ａ）は、式（Ｍ−２Ａ−１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−２Ａ−１）と記す）と化合物（Ｒ−１）とを塩基の存在下に反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、製造法５の化合物（Ｍ−４）から化合物（Ｉ−Ｏ−ａ）を製造する方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ−２Ａ−１）は市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

参考製造法３
式（Ｍ−２Ｂ−ｂ）で示される化合物及び式（Ｍ−２Ｂ−ｃ）で示される化合物は、式（Ｍ−２Ｂ−ａ）で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。

［式中の記号は前記と同じ意味を表す。］
これらの反応は、製造法１に準じて実施することができる。

参考製造法４
式（Ｍ−２Ｂ−ｄ）で示される化合物は、下記のスキームに従って製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］

式（Ｍ−１６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−１６）と記す）は、式（Ｍ−５−ｄ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−５−ｄ）と記す）とＮ−ヨードスクシンイミドとを反応させることにより製造することができる。反応は、製造法６の化合物（Ｍ−６）から化合物（Ｍ−７）を製造する方法に準じて実施することができる。

化合物（Ｍ−２Ｂ−ｄ）は、化合物（Ｍ−１６）又は化合物（Ｍ−５−ｄ）と化合物（Ｒ−１）とを反応させることにより製造することができる。これらの反応は、製造法６の化合物（Ｍ−６）又は化合物（Ｍ−７）から化合物（ＩＩ−Ｏ−ａ）を製造する方法に準じて実施することができる。

参考製造法５
式（Ｍ−２Ｂ−ｆ）で示される化合物は、式（Ｍ−２Ｂ−ｅ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−２Ｂ−ｅ）と記す）とフッ化銀とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、例えばJournal of the American Chemical Society, 2014, 136, 3792に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法６
式（Ｍ−２Ｂ−ｇ）で示される化合物は、化合物（Ｍ−２Ｂ−ｅ）とヨウ化ナトリウムとを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、例えばJournal of the American Chemical Society, 2002, 124, 14844に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法７
式（Ｍ−４Ａ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−４Ａ）と記す）は、式（Ｍ−１７）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−１７）と記す）と化合物（Ｒ−３）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、化合物（Ｍ−１１）に代えて化合物（Ｍ−１７）を用い、製造法８に準じて実施することができる。

参考製造法８
式（Ｍ−４Ｂ）で示される化合物は、式（Ｍ−１８）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−１８）と記す）と化合物（Ｒ−３）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、化合物（Ｍ−１１）に代えて化合物（Ｍ−１８）を用い、製造法８に準じて実施することができる。

参考製造法９
化合物（Ｍ−１１）は、式（Ｍ−１９）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−１９）と記す）と化合物（Ｍ−９）とを、縮合剤の存在下で反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類、芳香族炭化水素類、エステル類、非プロトン性極性溶媒、含窒素芳香族化合物類及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられる。
縮合剤としては、例えば１−エチル−３−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］カルボジイミド塩酸塩（以下、ＷＳＣと記す）、１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド等のカルボジイミド類が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ−１９）１モルに対して、化合物（Ｍ−９）が通常０．８〜１．２モルの割合、縮合剤が通常１〜２モルの割合で用いられる。
反応は、必要に応じて触媒を加えて行うこともできる。触媒としては、例えば、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（以下、ＨＯＢｔと記す）が挙げられる。反応に触媒を用いる場合、化合物（Ｍ−１９）１モルに対して、触媒が通常０．０１〜１モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常、０〜２００℃の範囲である。反応時間は、通常、０．１〜２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加えた後、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ−１１）を得ることができる。
化合物（Ｍ−１９）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

参考製造法１０
化合物（Ｍ−１７）は、化合物（Ｍ−１９）と式（Ｍ−２０）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−２０）と記す）とを、縮合剤の存在下で反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、化合物（Ｍ−９）に代えて化合物（Ｍ−２０）を用い、参考製造法９に準じて実施することができる。

参考製造法１１
化合物（Ｍ−１８）は、化合物（Ｍ−１９）と式（Ｍ−２１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−２１）と記す）とを、縮合剤の存在下で反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、化合物（Ｍ−９）に代えて化合物（Ｍ−２１）を用い、参考製造法９に準じて実施することができる。

参考製造法１１
式（Ｍ−４Ｃ）で示される化合物は、下記のスキームに従って製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
これらの反応は、製造法７に準じて実施することができる。

参考製造法１２
式（Ｍ−４Ｄ）で示される化合物は、下記のスキームに従って製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
これらの反応は、製造法７に準じて実施することができる。

参考製造法１３
化合物（Ｍ−１２）は、式（Ｍ−２４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−２４）と記す）を脱水縮合することにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、例えばOrganic Letters, 2010, 12, 4796.に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ−２４）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

参考製造法１４
式（Ｍ−４Ｅ）で示される化合物は、下記スキームに従って製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
これらの反応は、製造法９に準じて実施することができる。

参考製造法１５
式（Ｍ−４Ｆ）で示される化合物は、下記スキームに従って製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
これらの反応は、製造法９に準じて実施することができる。

参考製造法１６
化合物（Ｍ−９）は、化合物（Ｍ−２）とアンモニアとを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、例えばJournal of Medicinal Chemistry, 1980, 23, 1376.又は国際公開第2010/130665に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ−９）は、国際公開第2018/052136号に記載の方法に準じて製造することもできる。

参考製造法１７
化合物（Ｍ−２０）は、化合物（Ｍ−３）とアンモニアとを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、参考製造法１６に準じて実施することができる。

参考製造法１８
化合物（Ｍ−２１）は、化合物（Ｍ−５）とアンモニアとを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、参考製造法１６に準じて実施することができる。

参考製造法１９
化合物（Ｍ−１３）は、化合物（Ｍ−２）とヒドラジン一水和物とを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、例えば国際公開第2018/008727に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法２０
式（Ｍ−２５）で示される化合物は、化合物（Ｍ−３）とヒドラジン一水和物とを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、参考製造法１９に準じて実施することができる。

参考製造法２１
式（Ｍ−２８）で示される化合物は、化合物（Ｍ−５）とヒドラジン一水和物とを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、参考製造法１９に準じて実施することができる。

参考製造法２２
式（Ｍ−１Ａ）で示される化合物は、式（Ｍ−３１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−３１）と記す）と式（Ｍ−３２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−３２）と記す）とを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、例えばEuropean Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 50, 264.に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ−３１）及び化合物（Ｍ−３２）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

参考製造法２３
式（Ｍ−１Ｂ）で示される化合物は、下記のスキームに従って製造することができる。

［式中、R^4bcは１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基又は水素原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、例えばEuropean Journal of Organic Chemistry, 2016, 4171.に記載の方法に準じて実施することができる。
式（Ｍ−３３）で示される化合物及び式（Ｍ−３４）で示される化合物は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

参考製造法２４
式（Ｍ−１Ｃ）で示される化合物は、式（Ｍ−３６）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ−３６）と記す）とヒドラジン一水和物とを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、例えば、国際公開第2011/159854号に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物（Ｍ−３６）は、例えば、Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2013, 23, 1063に記載の方法に準じて製造することができる。

本化合物は、下記群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、群（ｄ）、群（ｅ）、群（ｆ）、群（ｇ）、群（ｈ）、群（ｉ）及び群（ｊ）からなる群より選ばれる１以上の成分（以下、本成分と記す）と混用又は併用することができる。
前記混用又は併用とは、本化合物と本成分とを、同時に、別々に又は時間間隔をおいて使用することを意味する。
本化合物と本成分とを同時に使用する場合、本化合物及び本成分が、それぞれ別個の製剤に含まれていてもよく、１つの製剤に含まれていてもよい。
本発明の１つの側面は、群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、群（ｄ）、群（ｅ）、群（ｆ）、群（ｇ）、群（ｈ）、群（ｉ）及び群（ｊ）からなる群より選ばれる１以上の成分、並びに本化合物を含有する組成物（以下、組成物Ａと記す）である。

群（ａ）は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤（例えばカーバメート系殺虫剤、有機リン系殺虫剤）、GABA作動性塩素イオンチャネルブロッカー（例えばフェニルピラゾール系殺虫剤）、ナトリウムチャネルモジュレーター（例えば、ピレスロイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーター（例えば、ネオニコチノイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター、グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター（例えば、マクロライド系殺虫剤）、幼若ホルモンミミック、マルチサイト阻害剤、弦音器官TRPVチャネルモジュレーター、ダニ類生育阻害剤、ミトコンドリアATP合成酵素阻害剤、酸化的リン酸化脱共役剤、ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー（例えば、ネライストキシン系殺虫剤）、キチン合成阻害剤、脱皮阻害剤、エクダイソン受容体アゴニスト、オクトパミン受容体アゴニスト、ミトコンドリア電子伝達系複合体I, II, III及びIVの阻害剤、電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤、リアノジン受容体モジュレーター（例えば、ジアミド系殺虫剤）、弦音器官モジュレーター、及びその他の殺虫・殺ダニ・殺線虫活性成分からなる群である。これらは、IRACの作用機構に基づく分類に記載されている。

群（ｂ）は、核酸合成阻害剤（例えば、フェニルアミド系殺菌剤、アシルアミノ酸系殺菌剤）、細胞分裂及び細胞骨格阻害剤（例えば、MBC殺菌剤）、呼吸阻害剤（例えば、QoI殺菌剤、QiI殺菌剤）、アミノ酸合成及びタンパク質合成阻害剤（例えば、アニリノピリジン系殺菌剤）、シグナル伝達阻害剤、脂質合成及び膜合成阻害剤、ステロール生合成阻害剤（例えば、トリアゾール系などのDMI殺菌剤）、細胞壁合成阻害剤、メラニン合成阻害剤、植物防御誘導剤、他作用点接触活性殺菌剤、微生物殺菌剤、及びその他の殺菌活性成分からなる群である。これらは、FRACの作用機構に基づく分類に記載されている。

群（ｃ）は、植物成長調整成分の群である。

群（ｄ）は、薬害軽減成分の群である。

群（ｅ）は、共力剤の群である。

群（ｆ）は、鳥忌避成分、昆虫忌避成分及び動物忌避成分からなる忌避成分の群である。

群（ｇ）は、殺軟体動物成分の群である。

群（ｈ）は、昆虫フェロモンの群である。

群（ｉ）は、アセチルCoAカルボキシラーゼ（ACCase）阻害剤、アセト乳酸合成酵素（ALS）阻害剤、光合成（光化学系II）阻害剤、光化学系I電子変換剤、プロトポルフィリノーゲン酸化酵素（PPO）阻害剤、フィトエン脱飽和酵素系（PDS）阻害剤、４−ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（4-HPPD）阻害剤、カロチノイド生合成阻害剤、EPSP合成酵素阻害剤、グルタミン合成酵素阻害剤、ジヒドロプテロイン酸（DHP）合成酵素阻害剤、微小管重合阻害剤、有糸分裂／微小管形成阻害剤、超長鎖脂肪酸（VLCFA）の阻害剤、セルロース合成阻害剤、アンカップリング剤、脂質合成阻害剤、インドール酢酸様活性剤、オーキシン移動阻害剤、及びその他の除草活性成分からなる群である。これらは、HRACの作用機構に基づく分類に記載されている。

群（ｊ）は、有害生物に対する防除効果（例えば、殺虫活性、殺ダニ活性、殺線虫活性、殺菌活性、除草活性など）又は根粒菌、菌根菌等の植物成長調整効果などを有する微生物資材の群（微生物の産生するタンパク質を含む）である。

以下に、本成分と本化合物の組合せの例を記載する。例えば、アラニカルブ(alanycarb) + SXはアラニカルブ(alanycarb)とSXとの組合せを意味する。
なお、SXの略号は、実施例に記載の化合物群SX1〜SX3558から選ばれるいずれか１つの本化合物を意味する。また、以下に記載する本成分はいずれも公知の成分であり、市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することができる。本成分が微生物の場合は、菌寄託機関から入手することもできる。なお、括弧内の数字はCAS RN（登録商標）を表す。

上記群（ａ）の本成分と本化合物との組合せ：
アバメクチン(abamectin) + SX, アセフェート(acephate) + SX, アセキノシル(acequinocyl) + SX, アセタミプリド(acetamiprid) + SX, アセトプロール(acetoprole) + SX, アクリナトリン(acrinathrin) + SX, アシノナピル(acynonapyr) + SX, アフィドピロペン(afidopyropen) + SX, アフォキソラネル(afoxolaner) + SX, アラニカルブ(alanycarb) + SX, アルジカルブ(aldicarb) + SX, アレスリン(allethrin) + SX, アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin) + SX, アルファエンドスルファン(alpha-endosulfan) + SX, リン化アルミニウム(aluminium phosphide) + SX, アミトラズ(amitraz) + SX, アザジラクチン(azadirachtin) + SX, アザメチホス(azamethiphos) + SX, アジンホスエチル(azinphos-ethyl) + SX, アジンホスメチル(azinphos-methyl) + SX, アゾシクロチン(azocyclotin) + SX, Celastrus angulatus樹皮(bark of Celastrus angulatus) + SX, ベンダイオカルブ(bendiocarb) + SX, ベンフルトリン(benfluthrin) + SX, ベンフラカルブ(benfuracarb) + SX, ベンスルタップ(bensultap) + SX, ベンゾキシメート(benzoximate) + SX, ベンズピリモキサン(benzpyrimoxan) + SX, ベータシフルトリン(beta-cyfluthrin) + SX, べータシペルメトリン(beta-cypermethrin) + SX, ビフェナゼート(bifenazate) + SX, ビフェントリン(bifenthrin) + SX, ビロバリド(bilobalide) + SX,
ビオアレスリン(bioallethrin) + SX, ビオレスメトリン(bioresmethrin) + SX, ビストリフルロン(bistrifluron) + SX, ホウ砂(borax) + SX, ホウ酸(boric acid) + SX, ブロフラニリド(broflanilide) + SX, ブロモプロピレート(bromopropylate) + SX, ブプロフェジン(buprofezin) + SX, ブトカルボキシム(butocarboxim) + SX, ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim) + SX, カズサホス(cadusafos) + SX, リン化カルシウム(calcium phosphide) + SX, カルバリル(carbaryl) + SX, カルボフラン(carbofuran) + SX, カルボスルファン(carbosulfan) + SX, カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride) + SX, カルタップ(cartap) + SX, セバジン(cevadine) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole) + SX, クロルデン(chlordane) + SX, クロレトキシホス(chlorethoxyfos) + SX, クロルフェナピル(chlorfenapyr) + SX, クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos) + SX, クロルフルアズロン(chlorfluazuron) + SX, クロルメホス(chlormephos) + SX, クロルピクリン(chloropicrin) + SX, クロルピリホス(chlorpyrifos) + SX, クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl) + SX, クロマフェノジド(chromafenozide) + SX, クロフェンテジン(clofentezine) + SX, クロチアニジン(clothianidin) + SX, コンカナマイシンＡ(concanamycin A) + SX, クマホス(coumaphos) + SX, クリオライト(cryolite) + SX, シアノホス(cyanophos) + SX, シアントラニリプロール(cyantraniliprole) + SX, シクラニリプロール(cyclaniliprole) + SX, シクロブトリフルラム(cyclobutrifluram) + SX, シクロプロトリン(cycloprothrin) + SX, シクロキサプリド(cycloxaprid) + SX, シエノピラフェン(cyenopyrafen) + SX, cyetpyrafen + SX, シフルメトフェン(cyflumetofen) + SX, シフルトリン(cyfluthrin) + SX, シハロジアミド(cyhalodiamide) + SX, シハロトリン(cyhalothrin) + SX, シヘキサチン(cyhexatin) + SX, シペルメトリン(cypermethrin) + SX, シフェノトリン(cyphenothrin) + SX, シプロフラニリド(cyproflanilide) + SX, シロマジン(cyromazine) + SX, ダゾメット(dazomet) + SX, デルタメトリン(deltamethrin) + SX, デメトン−S−メチル(demeton-S-methyl) + SX, ジアフェンチウロン(diafenthiuron) + SX, ダイアジノン(diazinon) + SX, ジクロルボス(dichlorvos) + SX, ジクロロメゾチアズ(dicloromezotiaz) + SX, ジコホル(dicofol) + SX, ジクロトホス(dicrotophos) + SX, ジフロビダジン(diflovidazin) + SX, ジフルベンズロン(diflubenzuron) + SX, ジメフルトリン(dimefluthrin) + SX, ジメトエート(dimethoate) + SX, ジメチルビンホス(dimethylvinphos) + SX, dimpropyridaz + SX, ジノテフラン(dinotefuran) + SX, 八ホウ酸二ナトリウム(disodium octaborate) + SX, ジスルホトン(disulfoton) + SX, DNOC(2-methyl-4,6-dinitrophenol) + SX, ドラメクチン(doramectin) + SX, セイヨウオシダ乾燥葉(dried leaves of Dryopteris filix-mas) + SX, エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate) + SX, エンペントリン(empenthrin) + SX, エンドスルファン(endosulfan) + SX, EPN(O-ethyl O-(4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate) + SX, イプシロンメトフルトリン(epsilon-metofluthrin) + SX, イプシロンモンフルオロトリン(epsilon-momfluorothrin) + SX, エスフェンバレレート(esfenvalerate) + SX, エチオフェンカルブ(ethiofencarb) + SX, エチオン(ethion) + SX, エチプロール(ethiprole) + SX, エトプロホス(ethoprophos) + SX, エトフェンプロックス(etofenprox) + SX, エトキサゾール(etoxazole) + SX, ニガヨモギ抽出物(extract of Artemisia absinthium) + SX, Cassia nigricans抽出物(extract of Cassia nigricans) + SX, クリトリア・テルナテアの抽出物(extract of clitoria ternatea) + SX, ヒレハリソウ抽出物(extract of Symphytum officinale) + SX, アリタソウ抽出物(extracts or simulated blend of Chenopodium ambrosioides) + SX, タンジー抽出物(extract of Tanacetum vulgare) + SX, セイヨウイラクサ抽出物(extract of Urtica dioica) + SX, ヤドリギ抽出物(extract of Viscum album) + SX, ファンフル(famphur) + SX, フェナミホス(fenamiphos) + SX, フェナザキン(fenazaquin) + SX, 酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide) + SX, フェニトロチオン(fenitrothion) + SX, フェノブカルブ(fenobucarb) + SX, フェノキシカルブ(fenoxycarb) + SX, フェンプロパトリン(fenpropathrin) + SX, フェンピロキシメート(fenpyroximate) + SX, フェンチオン(fenthion) + SX, フェンバレレート(fenvalerate) + SX, フィプロニル(fipronil) + SX, フロメトキン(flometoquin) + SX, フロニカミド(flonicamid) + SX, フルアクリピリム(fluacrypyrim) + SX, フルアザインドリジン(fluazaindolizine) + SX, フルアズロン(fluazuron) + SX, フルベンジアミド(flubendiamide) + SX, フルシクロクスロン(flucycloxuron) + SX, フルシトリネート(flucythrinate) + SX, フルエンスルホン(fluensulfone) + SX, フルフェンプロックス(flufenoprox) + SX, フルフェノクスロン(flufenoxuron) + SX, フルフィプロール(flufiprole) + SX, フルメトリン(flumethrin) + SX, フルペンチオフェノックス(flupentiofenox) + SX, フルピラジフロン(flupyradifurone) + SX, フルピリミン(flupyrimin) + SX, フルララネル(fluralaner) + SX, フルバリネート(fluvalinate) + SX, フルキサメタミド(fluxametamide) + SX, ホルメタネート(formetanate) + SX, ホスチアゼート(fosthiazate) + SX, フラメトリン(furamethrin) + SX, フラチオカルブ(furathiocarb) + SX, ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin) + SX, ギンコライドA(ginkgolide A) + SX, ギンコライドB(ginkgolide B) + SX, ギンコライドC(ginkgolide C) + SX, ギンコライドJ(ginkgolide J) + SX, ギンコライドM(ginkgolide M) + SX, GS-オメガ/カッパHXTX-Hv1aペプチド(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide) + SX, ハルフェンプロックス(halfenprox) + SX, ハロフェノジド(halofenozide) + SX, ヘプタフルトリン(heptafluthrin) + SX, ヘプテノホス(heptenophos) + SX, ヘキサフルムロン(hexaflumuron) + SX, ヘキシチアゾクス(hexythiazox) + SX, ホップベータ酸のカリウム塩(potassium salt of hop beta acid) + SX, ヒドラメチルノン(hydramethylnon) + SX, ヒドロプレン(hydroprene) + SX, イミシアホス(imicyafos) + SX, イミダクロプリド(imidacloprid) + SX, イミダクロチズ(imidaclothiz) + SX, イミプロトリン(imiprothrin) + SX, インドキサカルブ(indoxacarb) + SX, イソシクロセラム(isocycloseram) + SX, イソフェンホス(isofenphos) + SX, イソプロカルブ(isoprocarb) + SX, イソプロピルＯ−(メトキシアミノチオホスホリル) サリチラート(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl) salicylate) + SX, イソキサチオン(isoxathion) + SX, イベルメクチン(ivermectin) + SX, カデスリン(kadethrin) + SX, カッパテフルトリン(kappa-tefluthrin) + SX, カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin) + SX, キノプレン(kinoprene) + SX, ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin) + SX, レノレマイシン(lenoremycin) + SX, レピメクチン(lepimectin) + SX, 石灰硫黄合剤(lime sulfur) + SX, ロチラネル(lotilaner) + SX, ルフェヌロン(lufenuron) + SX, マシン油(machine oil) + SX, マラチオン(malathion) + SX, メカルバム(mecarbam) + SX, メペルフルトリン(meperfluthrin) + SX, メタフルミゾン(metaflumizone) + SX, メタム(metam) + SX, メタミドホス(methamidophos) + SX, メチダチオン(methidathion) + SX, メチオカルブ(methiocarb) + SX, メソミル(methomyl) + SX, メトプレン(methoprene) + SX, メトキシクロル(methoxychlor) + SX, メトキシフェノジド(methoxyfenozide) + SX, 臭化メチル(methyl bromide) + SX, メトフルトリン(metofluthrin) + SX, メトルカルブ(metolcarb) + SX, メトキサジアゾン(metoxadiazone) + SX, メビンホス(mevinphos) + SX, ミルベメクチン(milbemectin) + SX, ミルベマイシンオキシム(milbemycin oxime) + SX, モンフルオロトリン(momfluorothrin) + SX, モノクロトホス(monocrotophos) + SX, モキシデクチン(moxidectin) + SX, ナレッド(naled) + SX, ニーム油(neem oil) + SX, ニコフルプロール(nicofluprole) + SX, ニコチン(nicotine) + SX, 硫酸ニコチン(nicotine-sulfate) + SX, ニテンピラム(nitenpyram) + SX, ノバルロン(novaluron) + SX, ノビフルムロン(noviflumuron) + SX, アメリカアリタソウ種子油(oil of the seeds of Chenopodium anthelminticum) + SX, オメトエート(omethoate) + SX, オキサミル(oxamyl) + SX, オキサゾスルフィル(oxazosulfyl) + SX, オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl) + SX, パラチオン(parathion) + SX, パラチオンメチル(parathion-methyl) + SX, ペルメトリン(permethrin) + SX, フェノトリン(phenothrin) + SX, フェントエート(phenthoate) + SX, ホレート(phorate) + SX, ホサロン(phosalone) + SX, ホスメット(phosmet) + SX, ホスファミドン(phosphamidon) + SX, ホスフィン(phosphine) + SX, ホキシム(phoxim) + SX, ピリミカーブ(pirimicarb) + SX, ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl) + SX, プラレトリン(prallethrin) + SX, プロフェノホス(profenofos) + SX, プロフルトリン(profluthrin) + SX, プロパルギット(propargite) + SX, プロペタムホス(propetamphos) + SX, プロポキスル(propoxur) + SX, アルギニン酸プロピレングリコール(propylene glycol alginate) + SX, プロチオホス(prothiofos) + SX, ピフルブミド(pyflubumide) + SX, ピメトロジン(pymetrozine) + SX, ピラクロホス(pyraclofos) + SX, ピレトリン(pyrethrins) + SX, ピリダベン(pyridaben) + SX, ピリダリル(pyridalyl) + SX, ピリダフェンチオン(pyridaphenthion) + SX, ピリフルキナゾン(pyrifluquinazone) + SX, ピリミジフェン(pyrimidifen) + SX, ピリミノストロビン(pyriminostrobin) + SX, ピリプロール(pyriprole) + SX, ピリプロキシフェン(pyriproxyfen) + SX, キナルホス(quinalphos) + SX, レスメトリン(resmethrin) + SX, ロテノン(rotenone) + SX, リアノジン(ryanodine) + SX, サロラネル(sarolaner) + SX, サバディラ種子抽出成分(seed extract of Schoenocaulon spp.) + SX, セラメクチン(selamectin) + SX, シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin) + SX, シラフルオフェン(silafluofen) + SX, ホウ酸ナトリウム(sodium borate) + SX, メタホウ酸ナトリウム(sodium metaborate) + SX, スピネトラム(spinetoram) + SX, スピノサド(spinosad) + SX, スピロジクロフェン(spirodiclofen) + SX, スピロメシフェン(spiromesifen) + SX, スピロピジオン(spiropidion) + SX, スピロテトラマト(spirotetramat) + SX, スルフルラミド(sulfluramid) + SX, スルホテップ(sulfotep) + SX, スルホキサフロル(sulfoxaflor) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride) + SX, 吐酒石(tartar emetic) + SX, タウフルバリネート(tau-fluvalinate) + SX, テブフェノジド(tebufenozide) + SX, テブフェンピラド(tebufenpyrad) + SX, テブピリムホス(tebupirimfos) + SX, テフルベンズロン(teflubenzuron) + SX, テフルトリン(tefluthrin) + SX, テメホス(temephos) + SX, テルブホス(terbufos) + SX, アリタソウから抽出したテルペン成分(terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides near ambrosioides, Brand name: Terpenoid blend QRD 460) + SX, テトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole) + SX, テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos) + SX, テトラジホン(tetradifon) + SX, テトラメトリン(tetramethrin) + SX, テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin) + SX, テトラニリプロール(tetraniliprole) + SX, シータシペルメトリン(theta-cypermethrin) + SX, チアクロプリド(thiacloprid) + SX, チアメトキサム(thiamethoxam) + SX, チオシクラム(thiocyclam) + SX, チオジカルブ(
thiodicarb) + SX, チオファノックス(thiofanox) + SX, チオメトン(thiometon) + SX, チオスルタップ二ナトリウム塩(thiosultap-disodium) + SX, チオスルタップ一ナトリウム塩(thiosultap-monosodium) + SX, チオキサザフェン(tioxazafen) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トラロメトリン(tralomethrin) + SX, トランスフルトリン(transfluthrin) + SX, トリアザメート(triazamate) + SX, トリアゾホス(triazophos) + SX, トリクロルホン(trichlorfon) + SX, トリフルメゾピリム(triflumezopyrim) + SX, トリフルムロン(triflumuron) + SX, トリメタカルブ(trimethacarb) + SX, チクロピラゾフロル(tyclopyrazoflor) + SX, バミドチオン(vamidothion) + SX, ベラトリジン(veratridine) + SX, スリナムニガキ木材抽出成分(wood extract of Quassia amara) + SX, XMC (3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate) + SX, キシリルカルブ(xylylcarb) + SX, ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin) + SX, リン化亜鉛(zinc phosphide) + SX, N-[3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-ethyl-3-(3,3,3-trifluoropropanesulfinyl)propanamide (1477923-37-7) + SX, 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N-(1-oxothietan-3-yl)benzamide (1241050-20-3) + SX, 3-methoxy-N-(5-{5-(trifluoromethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}indan-1-yl)propanamide (1118626-57-5) + SX, 2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one (1445683-71-5) + SX, (3R)-3-(2-chlorothiazol-5-yl)-8-methyl-7-oxo-6-phenyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium-5-olate (2249718-27-0) + SX, 2-chloro-N-cyclopropyl-5-{1-[2,6-dichloro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}-N-methylpyridine-3-carboxamide (1771741-86-6) + SX, N-{4-chloro-3-[(1-cyanocyclopropyl)carbamoyl]phenyl}-1-methyl-4-(methanesulfonyl)-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (1400768-21-9) + SX, 11-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)-12-hydroxy-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradec-11-en-10-one (907187-07-9) + SX, 3-(4'-fluoro-2,4-dimethyl[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4-hydroxy-8-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one (1031385-91-7) + SX, N-[3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(methanesulfonyl)propanamide (2396747-83-2) + SX, 1,4-dimethyl-2-[2-(3-pyridinyl)-2H-indazol-5-yl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione (2171099-09-3) + SX, 2-isopropyl-5-[(3,4,4-trifluoro-3-buten-1-yl)sulfonyl]-1,3,4-thiadiazole (2058052-95-0) + SX。

上記群（ｂ）の本成分と本化合物との組合せ：
アシベンゾラルSメチル(acibenzolar-S-methyl) + SX, アルジモルフ(aldimorph) + SX, アメトクトラジン(ametoctradin) + SX, アミノピリフェン(aminopyrifen) + SX, アミスルブロム(amisulbrom) + SX, アニラジン(anilazine) + SX, アザコナゾール(azaconazole) + SX, アゾキシストロビン(azoxystrobin) + SX, 塩基性硫酸銅(basic copper sulfate) + SX, ベナラキシル(benalaxyl) + SX, ベナラキシルM(benalaxyl-M) + SX, ベノダニル(benodanil) + SX, ベノミル(benomyl) + SX, ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb) + SX, ベンチアバリカルブイソプロピル(benthiavalicarb-isopropyl) + SX, ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr) + SX, ビナパクリル(binapacryl) + SX, ビフェニル(biphenyl) + SX, ビテルタノール(bitertanol) + SX, ビキサフェン(bixafen) + SX, ブラストサイジンS(blasticidin-S) + SX, ボルドー液(Bordeaux mixture) + SX, ボスカリド(boscalid) + SX, ブロモタロニル(bromothalonil) + SX, ブロムコナゾール(bromuconazole) + SX, ブピリメート(bupirimate) + SX, キャプタホール(captafol) + SX, キャプタン(captan) + SX, カルベンダジム(carbendazim) + SX, カルボキシン(carboxin) + SX, カルプロパミド(carpropamid) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, キチン(chitin) + SX, クロロネブ(chloroneb) + SX, クロロタロニル(chlorothalonil) + SX, クロゾリネート(chlozolinate) + SX, コレトクロリンＢ(colletochlorin B) + SX, 酢酸銅(II) (copper(II) acetate) + SX, 水酸化銅(II) (copper(II) hydroxide) + SX, 塩基性塩化銅(copper oxychloride) + SX, 硫酸銅(II) (copper(II) sulfate) + SX, クモキシストロビン(coumoxystrobin) + SX, シアゾファミド(cyazofamid) + SX, シフルフェナミド(cyflufenamid) + SX, シモキサニル(cymoxanil) + SX, シプロコナゾール(cyproconazole) + SX, シプロジニル(cyprodinil) + SX, ジクロベンチアゾクス(dichlobentiazox) + SX, ジクロフルアニド(dichlofluanid) + SX, ジクロシメット(diclocymet) + SX, ジクロメジン(diclomezine) + SX, ジクロラン(dicloran) + SX, ジエトフェンカルブ(diethofencarb) + SX, ジフェノコナゾール(difenoconazole) + SX, ジフルメトリム(diflumetorim) + SX, ジメタクロン(dimethachlone) + SX, ジメチリモール(dimethirimol) + SX, ジメトモルフ(dimethomorph) + SX, ジモキシストロビン(dimoxystrobin) + SX, ジニコナゾール(diniconazole) + SX, ジニコナゾールM(diniconazole-M) + SX, ジノカップ(dinocap) + SX, 亜リン酸水素二カリウム(dipotassium hydrogenphosphite) + SX, ジピメチトロン(dipymetitrone) + SX, ジチアノン(dithianon) + SX, ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅(II) 錯塩(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper(II) salt) + SX, ドデモルフ(dodemorph) + SX, ドジン(dodine) + SX, エジフェンホス(edifenphos) + SX, エノキサストロビン(enoxastrobin) + SX, エポキシコナゾール(epoxiconazole) + SX, エタコナゾール(etaconazole) + SX, エタボキサム(ethaboxam) + SX, エチリモール(ethirimol) + SX, エトリジアゾール(etridiazole) + SX, ティーツリー抽出物(extract from Melaleuca alternifolia) + SX, オオイタドリ抽出物(extract from Reynoutria sachalinensis) + SX, ハウチワマメ苗木の子葉からの抽出物(extract from the cotyledons of lupine plantlets("BLAD")) + SX, ニンニク抽出成分(extract of Allium sativum) + SX, スギナ抽出成分(extract of Equisetum arvense) + SX, キンレンカ抽出成分(extract of Tropaeolum majus) + SX, ファモキサドン(famoxadone) + SX, フェンアミドン(fenamidone) + SX, フェナミンストロビン(fenaminstrobin) + SX, フェナリモル(fenarimol) + SX, フェンブコナゾール(fenbuconazole) + SX, フェンフラム(fenfuram) + SX, フェンヘキサミド(fenhexamid) + SX, フェノキサニル(fenoxanil) + SX, フェンピクロニル(fenpiclonil) + SX, フェンピコキサミド(fenpicoxamid) + SX, フェンプロピジン(fenpropidin) + SX, フェンプロピモルフ(fenpropimorph) + SX, フェンピラザミン(fenpyrazamine) + SX, 酢酸トリフェニル錫(fentin acetate) + SX, 塩化トリフェニル錫(fentin chloride) + SX, 水酸化トリフェニル錫(fentin hydroxide) + SX, フェルバム(ferbam) + SX, フェリムゾン(ferimzone) + SX, フロリルピコキサミド(florylpicoxamid) + SX, フルアジナム(fluazinam) + SX, フルベネテラム(flubeneteram) + SX, フルジオキソニル(fludioxonil) + SX, フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin) + SX, フルインダピル(fluindapyr) + SX, フルモルフ(flumorph) + SX, フルオピコリド(fluopicolide) + SX, フルオピラム(fluopyram) + SX, フルオピモミド(fluopimomide) + SX, フルオルイミド(fluoroimide) + SX, フルオキサピプロリン(fluoxapiprolin) +SX, フルオキサストロビン(fluoxastrobin) + SX, フルキンコナゾール(fluquinconazole) + SX, フルシラゾール(flusilazole) + SX, フルスルファミド(flusulfamide) + SX, フルチアニル(flutianil) + SX, フルトラニル(flutolanil) + SX, フルトリアホール(flutriafol) + SX, フルキサピロキサド(fluxapyroxad) + SX, ホルペット(folpet) + SX, ホセチル(fosetyl) + SX, ホセチルアルミニウム(fosetyl-aluminium) + SX, フベリダゾール(fuberidazole) + SX, フララキシル(furalaxyl) + SX, フラメトピル(furametpyr) + SX, グアザチン(guazatine) + SX, ヘキサコナゾール(hexaconazole) + SX, ヒメキサゾール(hymexazole) + SX, イマザリル(imazalil) + SX, イミベンコナゾール(imibenconazole) + SX, イミノクタジン(iminoctadine) + SX, イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine triacetate) + SX, インピルフルキサム(inpyrfluxam) + SX, ヨードカルブ(iodocarb) + SX, イプコナゾール(ipconazole) + SX, イプフェントリフルコナゾール(ipfentrifluconazole) + SX, イプフルフェノキン(ipflufenoquin) + SX, イプロベンホス(iprobenfos) + SX, イプロジオン(iprodione) + SX, イプロバリカルブ(iprovalicarb) + SX, イソフェタミド(isofetamid) + SX, イソフルシプラム(isoflucypram) + SX, イソプロチオラン(isoprothiolane) + SX, イソピラザム(isopyrazam) + SX, イソチアニル(isotianil) + SX, カスガマイシン(kasugamycin) + SX, クレソキシムメチル(kresoxim-methyl) + SX, ラミナリン(laminarin) + SX, オークの葉及び樹皮(leaves and bark of Quercus) + SX, マンコゼブ(mancozeb) + SX, マンデストロビン(mandestrobin) + SX, マンジプロパミド(mandipropamid) + SX, マンネブ(maneb) + SX, メフェントリフルコナゾール(mefentrifluconazole) + SX, メパニピリム(mepanipyrim) + SX, メプロニル(mepronil) + SX, メプチルジノカップ(meptyldinocap) + SX, メタラキシル(metalaxyl) + SX, メタラキシルM(metalaxyl-M) + SX, メトコナゾール(metconazole) + SX, メタスルホカルブ(methasulfocarb) + SX, メチラム(metiram) + SX, メトミノストロビン(metominostrobin) + SX, メトラフェノン(metrafenone) + SX, メチルテトラプロール(metyltetraprole) + SX, マシン油(mineral oils) + SX, ミクロブタニル(myclobutanil) + SX, ナフチフィン(naftifine) + SX, ヌアリモール(nuarimol) + SX, オクチリノン(octhilinone) + SX, オフラセ(ofurace) + SX, オリサストロビン(orysastrobin) + SX, オキサジキシル(oxadixyl) + SX, オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin) + SX, oxine-copper + SX, オキソリニック酸(oxolinic acid) + SX, オキスポコナゾール(oxpoconazole) + SX, オキスポコナゾールフマル酸塩(oxpoconazole fumarate) + SX, オキシカルボキシン(oxycarboxin) + SX, オキシテトラサイクリン(oxytetracycline) + SX, ペフラゾエート(pefurazoate) + SX, ペンコナゾール(penconazole) + SX, ペンシクロン(pencycuron) + SX, ペンフルフェン(penflufen) + SX, ペンチオピラド(penthiopyrad) + SX, フェナマクリル(phenamacril) + SX, 亜リン酸(phosphorous acid) + SX, フサライド(phthalide) + SX, ピカルブトラゾクス(picarbutrazox) + SX, ピコキシストロビン(picoxystrobin) + SX, ピペラリン(piperalin) + SX, ポリオキシン(polyoxins) + SX, 炭酸水素カリウム(potassium hydrogencarbonate) + SX, 亜リン酸二水素カリウム(potassium dihydrogenphosphite) + SX, プロベナゾール(probenazole) + SX, プロクロラズ(prochloraz) + SX, プロシミドン(procymidone) + SX, プロパミジン(propamidine) + SX, プロパモカルブ(propamocarb) + SX, プロピコナゾール(propiconazole) + SX, プロピネブ(propineb) + SX, プロキナジド(proquinazid) + SX, プロチオカルブ(prothiocarb) + SX, プロチオコナゾール(prothioconazole) + SX, ピジフルメトフェン(pydiflumetofen) + SX, ピラクロストロビン(pyraclostrobin) + SX, ピラメトストロビン(pyrametostrobin) + SX, ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin) + SX, ピラプロポイン(pyrapropoyne) + SX, ピラジフルミド(pyraziflumid) + SX, ピラゾホス(pyrazophos) + SX, ピリベンカルブ(pyribencarb) + SX, ピリブチカルブ(pyributicarb) + SX, ピリダクロメチル(pyridachlometyl) + SX, ピリフェノックス(pyrifenox) + SX, ピリメタニル(pyrimethanil) + SX, ピリモルフ(pyrimorph) + SX, ピリオフェノン(pyriofenone) + SX, ピリソキサゾール(pyrisoxazole) + SX, ピロキロン(pyroquilon) + SX, キラヤ科植物抽出成分(Quillaja extract) + SX, キンコナゾール(quinconazole) + SX, キノフメリン(quinofumelin) + SX, キノキシフェン(quinoxyfen) + SX, キントゼン(quintozene) + SX, キヌアのサポニン(Saponins of Chenopodium quinoa) + SX, セダキサン(sedaxane) + SX, シルチオファム(silthiofam) + SX, シメコナゾール(simeconazole) + SX, 炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogencarbonate) + SX, スピロキサミン(spiroxamine) + SX, ストレプトマイシン(streptomycin) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, テブコナゾール(tebuconazole) + SX, テブフロキン(tebufloquin) + SX, テクロフタラム(teclofthalam) + SX, テクナゼン(tecnazene) + SX, テルビナフィン(terbinafine) + SX, テトラコナゾール(tetraconazole) + SX, チアベンダゾール(thiabendazole) + SX, チフルザミド(thifluzamide) + SX, チオファネート(thiophanate) + SX, チオファネートメチル(thiophanate-methyl) + SX, チウラム(thiram) + SX, チモール(thymol) + SX, チアジニル(tiadinil) + SX, トルクロホスメチル(tolclofos-methyl) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トルプロカルブ(tolprocarb) + SX, トリルフルアニド(tolylfluanid) + SX, トリアジメホン(triadimefon) + SX, トリアジメノール(triadimenol) + SX, トリアゾキシド(triazoxide) + SX, トリクロピリカルブ(triclopyricarb) + SX, トリシクラゾール(tricyclazole) + SX, トリデモルフ(tridemorph) + SX, トリフロキシストロビン(trifloxystrobin) + SX, トリフルミゾール(triflumizole) + SX, トリホリン(triforine) + SX, トリチコナゾール(triticonazole) + SX, バリダマイシン(validamycin) + SX, バリフェナレート(valifenalate) + SX, ビンクロゾリン(vinclozolin) + SX, マスタードパウダー(yellow mustard powder) + SX, zinc thiazole + SX, ジネブ(zineb) + SX, ジラム(ziram) + SX, ゾキサミド(zoxamide) + SX, 3-(difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-[(1R)-1-methyl-2-(2,4,6-trichlorophenyl)ethyl]-1H-pyrazole-4-carboxamide (1639015-48-7) + SX, 3-(difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-[(1S)-1-methyl-2-(2,4,6-trichlorophenyl)ethyl]-1H-pyrazole-4-carboxamide (1639015-49-8) + SX, 3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide (141573-94-6) + SX, 3-(difluoromethyl)-N-[(3R)-7-fluoro-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide (1513466-73-3) + SX, N'-[4-({3-[(4-chlorophenyl)
methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl}oxy)-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1202781-91-6) + SX, N'-{4-[(4,5-dichlorothiazol-2-yl)oxy]-2,5-dimethylphenyl}-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (929908-57-6) + SX, N'-(2,5-dimethyl-4-phenoxyphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1052688-31-9) + SX, N'-[5-choro-4-(2-fluorophenoxy)-2-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055589-28-9) + SX, N'-[2-choro-4-(2-fluorophenoxy)-5-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055756-21-1) + SX, N'-[4-(1-hydroxy-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methyl-5-methoxyphenyl)-N-isopropyl-N-methylmethanimidamide (2101814-55-3) + SX, N'-[5-bromo-6-(1-methyl-2-propoxyethoxy)-2-methylpyridin-3-yl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1817828-69-5) + SX, 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine (1362477-26-6) + SX, 2-[6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-yl]quinazoline (1257056-97-5) + SX, 5-fluoro-4-imino-3-methyl-1-tosyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one (1616664-98-2) + SX, ethyl (2Z)-3-amino-2-cyano-3-phenylacrylate (39491-78-6) + SX, N-[(2-chlorothiazol-5-yl)methyl]-N-ethyl-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine (1446247-98-8) + SX, α-[3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-3-pyridinemethanol (1229605-96-2) + SX, (αS)-[3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-3-pyridinemethanol (1229606-46-5) + SX, (αR)-[3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-3-pyridinemethanol (1229606-02-3) + SX, 5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-11-4) + SX, (1R, 2S, 5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-06-2) + SX, (1S, 2R, 5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol ( 1801930-07-3) + SX, (1R,2R,5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-53-8) + SX, (1S,2S,5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-54-9) + SX, (1R,2R,5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-55-0) + SX, (1S,2S,5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-56-1) + SX, (1R,2S,5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-57-2) + SX, (1S,2R,5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-58-3) + SX, methyl 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (1791398-02-1) + SX, methyl (1R,2S,3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-90-2) + SX, methyl (1S,2R,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-91-3) + SX, methyl (1R,2R,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-92-4) + SX, methyl (1S,2S,3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-93-5) + SX, methyl (1R,2R,3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-94-6) + SX, methyl (1S,2S,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-95-7) + SX, methyl (1R,2S,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2081061-22-3) + SX, methyl (1S,2R,3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2081061-23-4) + SX,2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-13-6) + SX, (1R,2S,5S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-08-4) + SX, (1S,2R,5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-09-5) + SX, (1R,2R,3R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-08-4) + SX, (1S,2S,3S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-10-8) + SX, (1R,2R,3S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-13-1) + SX, (1S,2S,5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-16-4) + SX, (1R,2S,5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-20-0) + SX, (1S,2R,5S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-24-4) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-bromo-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-86-0) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-chloro-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-84-8) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018316-13-5) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2,3-difluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018317-25-2) + SX, 4-({6-[2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]pyridin-3-yl}oxy)benzonitrile (2046300-61-0) + SX, 2-[6-(4-bromophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082661-43-4) + SX, 2-[6-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082660-27-1) + SX, methyl ({2-methyl-5-[1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}methyl)carbamate (1605879-98-8) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-21-4) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-33-8) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-02-9) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1952305-97-3) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-05-2) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1952306-00-1) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-27-0) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-54-3) + SX, 5-chloro-4-({2-[6-(4-chlorophenoxy)pyridin-3-yl]ethyl}amino)-6-methylpyrimidine (1605340-92-8) + SX, N-(1-benzyl-1,3-dimethylbutyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-04-9) + SX, N-[(1S)-1-benzyl-1,3-dimethylbutyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide + SX, N-[(1R)-1-benzyl-1,3-dimethylbutyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-06-1) + SX, N-(1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-00-5) + SX, N-[(1S)-1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-01-6) + SX, N-[(1R)-1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide + SX, 4,4-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-25-1) + SX, 5,5-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-26-2) + SX, N-acetyl-2-(ethanesulfonyl)-N-[2-(methoxycarbonyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-(trifluoromethyl)benzamide (2043675-28-9) + SX, (2S,3S)-3-(2-methylphenyl)butan-2-yl N-[(3-acetoxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate (2376210-00-1) + SX, (2S,3S)-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)butan-2-yl N-[(3-acetoxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate, (2S,3S)-3-(4-methoxy-2-methylphenyl)butan-2-yl N-[(3-acetoxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate, (2S,3S)-3-(2,4-dimethylphenyl)butan-2-yl N-[(3-acetoxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate (2376209-13-9) + SX, (2S,3S)-3-(2-methylphenyl)butan-2-yl N-({3-[(2-methylpropanoyl)oxy]-4-methoxypyridin-2-yl}carbonyl)-L-alaninate (2376210-02-3) + SX, (2S,3S)-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)butan-2-yl N-({3-[(2-methylpropanoyl)oxy]-4-methoxypyridin-2-yl}carbonyl)-L-alaninate, (2S,3S)-3-(4-methoxy-2-methylphenyl)butan-2-yl N-({3-[(2-methylpropanoyl)oxy]-4-methoxypyridin-2-yl}carbonyl)-L-alaninate (2376209-40-2) + SX, (2S,3S)-3-(2,4-dimethylphenyl)butan-2-yl N-({3-[(2-methylpropanoyl)oxy]-4-methoxypyridin-2-yl}carbonyl)-L-alaninate (2376209-15-1) + SX。

上記群（ｃ）の本成分と本化合物との組合せ：
1-methylcyclopropene + SX, 1,3-diphenylurea + SX, 1,3,5-triazinane-2,4,6-trithione + SX, 2,3,5-triiodobenzoic acid + SX, IAA ((1H-indol-3-yl)acetic acid) + SX, IBA (4-(1H-indol-3-yl)butyric acid) + SX, MCPA (2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid) + SX, MCPB (4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid) + SX, 4-CPA (4-chlorophenoxyacetic acid) + SX, 5-aminolevulinic acid hydrochloride + SX, 6-benzylaminopurine + SX, abscisic acid + SX, AVG (aminoethoxyvinylglycine) + SX, アンシミドール(ancymidol) + SX, ブトルアリン(butralin) + SX, 炭酸カルシウム(calcium carbonate) + SX, 塩化カルシウム(calcium chloride) + SX, ギ酸カルシウム(calcium formate) + SX, 過酸化カルシウム(calcium peroxide) + SX, 石灰硫黄(calcium polysulfide) + SX, 硫酸カルシウム(calcium sulfate) + SX, クロルメコートクロリド(chlormequat-chloride) + SX, クロロプロファム(chlorpropham) + SX, 塩化コリン(choline chloride) + SX, クロプロップ(cloprop) + SX, シアナミド(cyanamide) + SX, シクラニリド(cyclanilide) + SX, シプルスルファミド(cyprosulfamide) + SX, ダミノジッド(daminozide) + SX, デカン−１−オール(decan-1-ol) + SX, ジクロルプロップ(dichlorprop) + SX, ジケグラック(dikegulac) + SX, ジメチピン(dimethipin) + SX, ジクワット(diquat) + SX, エテホン(ethephon) + SX, エチクロゼート(ethychlozate) + SX, カモミール抽出物（extract of Matricaria chamomilla）+ SX, フルメトラリン(flumetralin) + SX, フルルプリミドール(flurprimidol) + SX, ホルクロルフェヌロン(forchlorfenuron) + SX, ホルモノネチン(formononetin) + SX, ジベレリンＡ(Gibberellin A) + SX, ジベレリンＡ３(Gibberellin A3) + SX, イナベンフィド(inabenfide) + SX, カイネチン(Kinetin) + SX, lipochitooligosaccharide MOR116 + SX, lipochitooligosaccharide SP104 + SX, マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide) + SX, メフルイジド(mefluidide) + SX, メピコートクロリド(mepiquat-chloride) + SX, メチル α-D-マンノピラノシド(methyl-alpha-D-mannopyranoside) + SX, 酸化型グルタチオン(oxidized glutathione) + SX, パクロブトラゾール(pacrobutrazol) + SX, ペンディメタリン(pendimethalin) + SX, プロヘキサジオンカルシウム(prohexandione-calcium) + SX, プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon) + SX, ピラフルフェンエチル(pyraflufen-ethyl) + SX, ピログルタミン酸(pyroglutamic acid) + SX, シントフェン(sintofen) + SX, １−ナフタレン酢酸ナトリウム(sodium 1-naphthaleneacetate) + SX, シアン酸ナトリウム(sodium cyanate) + SX, ストレプトマイシン(streptmycin) + SX, チジアズロン(thidiazuron) + SX, チタンアパタイト(titanium apatite) + SX, トリアペンテノール(triapenthenol) + SX, トリブホス(Tribufos) + SX, トリネキサパックエチル(trinexapac-ethyl) + SX, ウニコナゾールP (uniconazole-P) + SX, ２−（ナフタレン−１−イル）アセトアミド(2-(naphthalen-1-yl)acetamide) + SX, ［４−オキソ−４−（２−フェニルエチル）アミノ］酪酸+ SX, ５−（トリフルオロメチル）ベンゾ［b］チオフェン−２−カルボン酸メチル+ SX, ３−［（６−クロロ−４−フェニルキナゾリン−２−イル）アミノ］プロパン−１−オール+ SX, ストリゴラクトン+ SX, 国際公開第2018/145979号に記載の(1E)-1-[[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-5-oxo-2H-pyrrol-2-yl]oxymethylene]-3,3a,4,8b-tetrahydroindeno[2,1-b]pyrrol-2-one + SX, 国際公開第2018/145979号に記載の(2R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-[(E)-(2-oxo-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-b]furan-1-ylidene)methoxy]-2H-pyrrol-5-one + SX, 国際公開第2018/145979号に記載の(2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-[(E)-(2-oxo-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-b]furan-1-ylidene)methoxy]-2H-pyrrol-5-one + SX。

上記群（ｄ）の本成分と本化合物との組合せ：
アリドクロール(allidochlor) + SX, ベノキサコール(benoxacor) + SX, クロキントセット(cloquintocet) + SX, クロキントセットメキシル(cloquintocet-mexyl) + SX, シオメトリニル(cyometrinil) + SX, シプロスルファミド(cyprosulfamide) + SX, ジクロルミド(dichlormid) + SX, ジシクロノン(dicyclonone) + SX, ジメピペラート(dimepiperate) + SX, ジスルホトン(disulfoton) + SX, ダイムロン(dymron) + SX, フェンクロラゾール(fenchlorazole) + SX, フェンクロラゾールエチル(fenchlorazole-ethyl) + SX, フェンクロリム(fenclorim) + SX, フルラゾール(flurazole) + SX, フリラゾール(furilazole) + SX, フルキソフェニム(fluxofenim) + SX, ヘキシム(Hexim) + SX, イソキサジフェン(isoxadifen) + SX, イソキサジフェンエチル(isoxadifen-ethyl) + SX, メコプロップ(mecoprop) + SX, メフェンピル(mefenpyr) + SX, メフェンピルエチル(mefenpyr-ethyl) + SX, メフェンピルジエチル(mefenpyr-diethyl) + SX, メフェナート(mephenate) + SX, メトカミフェン(metcamifen) + SX, オキサベトリニル(oxabetrinil) + SX, １，８−ナフタル酸無水物(1,8-naphthalic anhydride) + SX, オクタン−１，８−ジアミン（octane-1,8-diamine）+ SX, AD-67 (4-(dichloroacetyl)-1-oxa-4-azaspiro [4.5] decane) + SX, CL-304415 (4-carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-acetic acid) + SX, CSB (1-bromo-4-[(chloromethyl)sulfonyl]benzene) + SX, DKA-24 (2,2-dichloro-N-[2-oxo-2-(2-propenylamino)ethyl]-N-(2-propenyl)acetamide) + SX, MG191 (2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane) + SX, MG-838 (2-propenyl 1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbodithioate) + SX, PPG-1292 (2,2-dichloro-N-(1,3-dioxan-2-ylmethyl)-N-(2-propenyl)acetamide) + SX, R-28725 (3-(dichloroacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine) + SX, R-29148 (3-(dichloroacetyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine) + SX, TI-35 (1-(dichloroacetyl)azepane) + SX。

上記群（ｅ）の本成分と本化合物との組合せ：
１−ドデシル-１Ｈ−イミダゾール(1-dodecyl-1H-imidazole) + SX, Ｎ−(２−エチルへキシル)−８，９，１０−トリノルボルン−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド(N-(2-ethylhexyl)-8,9,10-trinorborn-5-ene-2,3-dicarboximide) + SX, ブカルポレート(bucarpolate) + SX, Ｎ,Ｎ−ジブチル−４−クロロベンゼンスルホンアミド(N,N-dibutyl-4-chlorobenzenesulfonamide) + SX, ジエトレート(dietholate) + SX, ジエチルマレエート(diethylmaleate) + SX, ピペロニルブトキシド(piperonyl butoxide) + SX, ピペロニルシクロネン(piperonyl cyclonene) + SX, ピプロタル(piprotal) + SX, プロピルイソム(propyl isome) + SX, サフロキサン(safroxan) + SX, セサメックス(sesamex) + SX, セサモリン(sesamolin) + SX, スルホキシド(sulfoxide) + SX, ベルブチン(Verbutin) + SX, DMC (1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol) + SX, FDMC (1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol) + SX, ETN (1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene) + SX, ETP (1,1,1-trichloro-2,3-expoxypropane) + SX, PSCP (phenylsaligenin cyclic phosphate) + SX, TBPT (S,S,S-tributyl phosphorotrithioate) + SX, TPP (triphenyl phosphate) + SX。

上記群（ｆ）の本成分と本化合物との組合せ：
アントラキノン(anthraquinone) + SX, クロラロース(chloralose) + SX, アクレップ(acrep) + SX, ブトピロノキシル(butopyronoxyl) + SX, カンファー(camphor) + SX, ｄ−カンファー(d-camphor) + SX, カルボキシド(carboxide) + SX, フタル酸ジブチル(dibutyl phthalate) + SX, ディート(deet) + SX, ジメチルカーバート(dimethyl carbate) + SX, フタル酸ジメチル(dimethyl phthalate) + SX, こはく酸ジブチル(dibutyl succinate) + SX, アジピン酸ジブチル(dibutyl adipate) + SX, エトヘキサジオール(ethohexadiol) + SX, ヘキサミド(hexamide) + SX, イカリジン(icaridin) + SX, メトキン−ブチル(methoquin-butyl) + SX, メチルネオデカナミド(methylneodecanamide) + SX, ２−（オクチルチオ）エタノール(2-(octylthio)ethanol) + SX, ブトキシポリプロピレングリコール(butoxypolypropylene glycol) + SX, オキサメート(oxamate) + SX, quwenzhi + SX, quyingding + SX, zengxiaon + SX, レベミド(rebemide) + SX, ナフテン酸銅(copper naphthenate) + SX, ナフテン酸亜鉛(zinc naphthenate) + SX。

上記群（ｇ）の本成分と本化合物との組合せ：
ビス（トリブチルチン）オキシド(bis(tributyltin) oxide) + SX, アリシン(allicin) + SX, ブロモアセトアミド(bromoacetamide) + SX, クロエトカルブ(cloethocarb) + SX, 硫酸銅(copper sulfate) + SX, フェンチン(fentin) + SX, リン酸鉄(III)(ferric phosphate) + SX, メタアルデヒド(metaldehyde) + SX, ニクロスアミド(niclosamide) + SX, ペンタクロロフェノール(pentachlorophenol) + SX, ナトリウムペンタクロロフェノキシド(sodium pentachlorophenoxide) + SX, タジムカルブ(tazimcarb) + SX, トラロピリル(tralopyril) + SX, トリフェンモルフ(trifenmorph) + SX。

上記群（ｈ）の本成分と本化合物との組合せ：
(E)-2-hexenal + SX, (E)-2-octadecenal + SX, (E)-4-tridecen-1-yl acetate + SX, (E)-5-decen-1-yl acetate + SX, (E)-5-decen-1-ol + SX, (E)-3,3-dimethylcyclohexylideneacetaldehyde + SX, (E)-7-dodecen-1-yl acetate + SX, (E)-8-dodecen-1-yl acetate + SX, (E)-9-dodecen-1-yl acetate + SX, (E)-10-hexadecenal + SX, (E)-11-hexadecen-1-yl acetate + SX, (E)-11-tetradecen-1-yl acetate + SX, (E)-11-tetradecen-1-ol + SX, (E)-4-tridecen-1-yl acetate + SX, (E)-6-methylhept-2-en-4-ol + SX, (Z)-2-(3,3-dimethylcyclohexylidene)ethanol + SX, (Z)-4-decen-1-yl acetate + SX, (Z)-4-tridecen-1-yl acetate + SX, (Z)-5-decen-1-yl acetate + SX, (Z)-5-decen-1-ol + SX, (Z)-7-tetradecenal + SX, (Z)-7-dodecen-1-yl acetate + SX, (Z)-8-dodecen-1-yl acetate + SX, (Z)-9-dodecen-1-yl acetate + SX, (Z)-8-dodecen-1-ol + SX, (Z)-9-hexadecenal + SX, (Z)-10-hexadecen-1-yl acetate + SX, (Z)-11-hexadecen-1-ol + SX, (Z)-11-hexadecenal + SX, (Z)-11-hexadecen-1-yl acetate + SX, (Z)-11-octadecenal + SX, (Z)-13-octadecenal + SX, (Z)-hexadec-13-en-11-yn-1-yl acetate + SX, (Z)-13-octadecenal + SX, (Z)-icos-13-en-10-one + SX, (Z)-7-tetradecenal + SX, (Z)-tetradec-9-en-1-ol + SX, (Z)-9-tetradecen-1-yl acetate + SX, (Z)-11-tetradecen-1-yl acetate + SX, (Z)-13-icosen-10-one + SX, (Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate + SX, (Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (E,Z)-4,10-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (E,E)-8,10-dodecadien-1-ol + SX, (E,E)-10,12-hexadecadienal + SX, (E,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol + SX, (E,Z)-3,13-octadecadien-1-ol + SX, (E,Z)-2,13-octadecadien-1-yl acetate + SX, (E,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate + SX, (E,Z)-7,9-dodecadien-1-yl acetate + SX, (E,E)-7,9-dodecadien-1-yl acetate + SX, (Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (Z,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate + SX, (Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate + SX, (Z,Z)-3,13-octadecadien-1-ol + SX, (Z,Z)-4,7-decadien-1-yl acetate + SX, (Z,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate + SX, (Z,Z)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate + SX, (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal + SX, (5R)-5-[(1Z)-1-decen-1-yl]dihydro-2(3H)-furanone + SX, (2R,5R)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane + SX, (2R,5S)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane + SX, (4R,8R)-4,8-dimethyldecanal + SX, (4R,8S)-4,8-dimethyldecanal + SX, 2,4-dimethyl-5-ethyl-6,8-dioxabicyclo[3,2,1]octane + SX, (-)-4-methyl-3-heptanol + SX, 1,7-dioxaspiro[5,5]undecane + SX, 3-carene + SX, 3-methylcyclohex-2-en-1-one + SX, 14-methyloctadec-1-ene + SX, 4-methylnonan-5-ol + SX, 4-methylnonan-5-one + SX, 4-(3-oxobutyl)phenyl acetate + SX, dodecyl acetate + SX, dodeca-8,10-dien-1-yl acetate + SX, ethyl (2E,4Z)-decadienoate + SX, ethyl 4-methyloctanoate + SX, methyl 2,6,10-trimethyldodecanoate + SX, tetradecan-1-ol + SX, tetradec-11-en-1-ol + SX, tetradec-11-en-1-yl acetate + SX, tridec-4-en-1-yl acetate + SX, (3S,6R)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-yl acetate + SX, (3S,6S)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-yl acetate + SX, alpha-multistriatin + SX, alpha-pinene + SX, endo-brevicomin + SX, exo-brevicomin + SX, camphene + SX, codlelure + SX, codlemone + SX, cuelure + SX, disparlure + SX, dominicalure + SX, eugenol + SX, farnesol + SX, ferrolure + SX, frontalin + SX, gossyplure + SX, grandlure + SX, grandlure I + SX, grandlure II + SX, grandlure III + SX, grandlure IV + SX, hexalure + SX, ipsdienol + SX, ipsenol + SX, japonilure + SX, lineatin + SX, litlue + SX, looplure + SX, medlure + SX, megatomoic acid + SX, methyl eugenol + SX, muscalure + SX, nerolidol + SX, orfralure + SX, oryctalure + SX, ostramone + SX, rhyncolure + SX, siglure + SX, sordidin + SX, sulcatol + SX, trimedlure + SX, trimedlure A + SX, trimedlure B1 + SX, trimedlure B2 + SX, trimedlure C + SX, trunc-call + SX, (E)-verbenol + SX, (Z)-verbenol + SX, trans-verbenol + SX, (S)-verbenone + SX。

上記群（ｉ）の本成分と本化合物との組合せ：
2,3,6-TBA (2,3,6-trichlorobenzoic acid) + SX, 2,3,6-TBAジメチルアンモニウム(2,3,6-TBA-dimethylammonium) + SX, 2,3,6-TBAリチウム塩(2,3,6-TBA-lithium) + SX, 2,3,6-TBAカリウム塩(2,3,6-TBA-potassium) + SX, 2,3,6-TBAナトリウム塩(2,3,6-TBA-sodium) + SX, 2,4-D + SX, 2,4-Dコリン塩(2,4-D choline salt) + SX, 2,4-Dビプロアミン(2,4-D-biproamine) + SX, 2,4-Dドボキシル(2,4-D-doboxyl) + SX, 2,4-D ２−エチルヘキシル(2,4-D-2-ethylhexyl) + SX, 2,4-D ３−ブトキシプロピル(2,4-D-3-butoxypropyl) + SX, 2,4-Dアンモニウム(2,4-D-ammonium) + SX, 2,4-Dブトチル(2,4-D-butotyl) + SX, 2,4-Dブチル(2,4-D-butyl) + SX, 2,4-Dジエチルアンモニウム(2,4-D-diethylammonium) + SX, 2,4-Dジメチルアンモニウム(2,4-D-dimethylammonium) + SX, 2,4-Dジオールアミン塩(2,4-D-diolamine) + SX, 2,4-Dドデシルアンモニウム(2,4-D-dodecylammonium) + SX, 2,4-Dエチル(2,4-D-ethyl) + SX, 2,4-Dヘプチルアンモニウム(2,4-D-heptylammonium) + SX, 2,4-Dイソブチル(2,4-D-isobutyl) + SX, 2,4-Dイソオクチル(2,4-D-isooctyl) + SX, 2,4-Dイソプロピル(2,4-D-isopropyl) + SX, 2,4-Dイソプロピルアンモニウム(2,4-D-isopropylammonium) + SX, 2,4-Dリチウム塩(2,4-D-lithium) + SX, 2,4-Dメプチル(2,4-D-mepty) + SX, 2,4-Dメチル(2,4-D-methyl) + SX, 2,4-Dオクチル(2,4-D-octyl) + SX, 2,4-Dペンチル(2,4-D-pentyl) + SX, 2,4-Dプロピル(2,4-D-propyl) + SX, 2,4-Dナトリウム塩(2,4-D-sodium) + SX, 2,4-Dテフリル(2,4-D-tefuryl) + SX, 2,4-Dテトラデシルアンモニウム(2,4-D-tetradecylammonium) + SX, 2,4-Dトリエチルアンモニウム(2,4-D-triethylammonium) + SX, 2,4-Dトリス(２−ヒドロキシプロピル)アンモニウム(2,4-D-tris(2-hydroxypropyl)ammonium) + SX, 2,4-Dトロールアミン塩(2,4-D-trolamine) + SX, 2,4-DB+ SX, 2,4-DBコリン塩(2,4-DB choline salt) + SX, 2,4-DBビプロアミン（2,4-DB-biproamine）+ SX, 2,4-DBブチル(2,4-DB-butyl) + SX, 2,4-DBジメチルアンモニウム(2,4-DB-dimethylammonium) + SX, 2,4-DBイソオクチル(2,4-DB-isoctyl) + SX, 2,4-DBカリウム塩(2,4-DB-potassium) + SX, 2,4-DBナトリウム塩(2,4-DB-sodium) + SX, アセトクロール(acetochlor) + SX, アシフルオルフェン(acifluorfen) + SX, アシフルオルフェンナトリウム塩(acifluorfen-sodium) + SX, アクロニフェン(aclonifen) + SX, ACN (2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione) + SX, アラクロール(alachlor) + SX, アロキシジム(alloxydim) + SX, アメトリン(ametryn) + SX, アミカルバゾン(amicarbazone) + SX, アミドスルフロン(amidosulfuron) + SX, アミノシクロピラクロール(aminocyclopyrachlor) + SX, アミノシクロピラクロールメチル(aminocyclopyrachlor-methyl) + SX, アミノシクロピラクロールカリウム塩(aminocyclopyrachlor-potassium) + SX, アミノピラリド(aminopyralid) + SX, アミノピラリドコリン塩(aminopyralid choline salt) + SX, アミノピラリドカリウム塩(aminopyralid-potassium) + SX, アミノピラリド トリプロミン(aminopyralid-tripromine) + SX, アミプロホスメチル(amiprophos-methyl) + SX, アミトロール(amitrole) + SX, アニロホス(anilofos) + SX, アシュラム(asulam) + SX, アトラジン(atrazine) + SX, アザフェニジン(azafenidin) + SX, アジムスルフロン(azimsulfuron) + SX, ベフルブタミド(beflubutamid) + SX, ベナゾリンエチル(benazolin-ethyl) + SX, ベンカルバゾン(bencarbazone) + SX, ベンフルラリン(benfluralin) + SX, ベンフレセート(benfuresate) + SX, ベンスルフロン(bensulfuron) + SX, ベンスルフロンメチル(bensulfuron-methyl) + SX, ベンスリド(bensulide) + SX, ベンタゾン(bentazon) + SX, ベンチオカーブ(benthiocarb) + SX, ベンズフェンジゾン(benzfendizone) + SX, ベンゾビシクロン(benzobicyclon) + SX, ベンゾフェナップ(benzofenap) + SX, ベンズチアズロン(benzthiazuron) + SX, ビアラホス(bialafosbialaphos) + SX, ビシクロピロン(bicyclopyrone) + SX, ビフェノックス(bifenox) + SX, ビスピリバック(bispyribac) + SX, ビスピリバックナトリウム塩(bispyribac-sodium) + SX, ビキスロゾン(bixlozone) + SX, ブロマシル(bromacil) + SX, ブロモブチド(bromobutide) + SX, ブロモフェノキシム(bromofenoxim) + SX, ブロモキシニル(bromoxynil) + SX, ブロモキシニルオクタノエート(bromoxynil-octanoate) + SX, ブタクロール(butachlor) + SX, ブタフェナシル(butafenacil) + SX, ブタミホス(butamifos) + SX, ブトロキシジム(butroxydim) + SX, ブチレート(butylate) + SX, カフェンストロール(cafenstrole) + SX, カルベタミド(carbetamide) + SX, カルフェントラゾン(carfentrazone) + SX, カルフェントラゾンエチル(carfentrazone-ethyl) + SX, クロメトキシフェン(chlomethoxyfen) + SX, クロランベン(chloramben) + SX, クロリダゾン(chloridazon) + SX, クロリムロン(chlorimuron) + SX, クロリムロンエチル(chlorimuron-ethyl) + SX, クロルブロムロン(chlorobromuron) + SX, クロロトルロン(chlorotoluron) + SX, クロロクスロン(chloroxuron) + SX, クロルプロファム(chlorpropham) + SX, クロルスルフロン(chlorsulfuron) + SX, クロルタールジメチル(chlorthal-dimethyl) + SX, クロルチアミド(chlorthiamid) + SX, シニドン(cinidon) + SX, シニドンエチル(cinidon-ethyl) + SX, シンメチリン(cinmethylin) + SX, シノスルフロン(cinosulfuron) + SX, クレトジム(clethodim) + SX, クロジナホップ(clodinafop) + SX, クロジナホッププロパルギル(clodinafop-propargyl) + SX, クロマゾン(clomazone) + SX, クロメプロップ(clomeprop) + SX, クロピラリド(clopyralid) + SX, クロピラリドコリン塩(clopyralid choline salt) + SX, クロピラリドメチル(clopyralid-methyl) + SX, クロピラリドオールアミン塩(clopyralid-olamine) + SX, クロピラリドカリウム塩(clopyralid-potassium) + SX, クロピラリド トリス(2−ヒドロキシプロピル)アンモニウム(clopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium) + SX, クロランスラム(cloransulam) + SX, クロランスラムメチル(cloransulam-methyl) + SX, クミルロン(cumyluron) + SX, シアナジン(cyanazine) + SX, シクロエート(cycloate) + SX, シクロピラニル(cyclopyranil) + SX, シクロピリモレート(cyclopyrimorate) + SX, シクロスルファムロン(cyclosulfamuron) + SX, シクロキシジム(cycloxydim) + SX, シハロホップ(cyhalofop) + SX, シハロホップブチル(cyhalofop-butyl) + SX, ダラポン(dalapon) + SX, ダゾメット(dazomet) + SX, デスメジファム(desmedipham) + SX, デスメトリン(desmetryn) + SX, ジアレート(di-allate) + SX, ジカンバ(dicamba) + SX, ジカンバコリン塩(dicamba choline salt) + SX, ジカンバビプロアミン(dicamba-biproamine) + SX, ジカンバトロールアミン塩(dicamba -trolamine) + SX, ジカンバジグリコールアミン塩(dicamba-diglycolamine) + SX, ジカンバジメチルアンモニウム(dicamba-dimethylammonium) + SX, ジカンバジオールアミン塩(dicamba-diolamine) + SX, ジカンバイソプロピルアンモニウム(dicamba-isopropylammonium) + SX, ジカンバメチル(dicamba-methyl) + SX, ジカンバオールアミン塩(dicamba-olamine) + SX, ジカンバカリウム塩(dicamba-potassium) + SX, ジカンバナトリウム塩(dicamba-sodium) + SX, ジクロベニル(dichlobenil) + SX, ジクロルプロップコリン塩(dichlorprop choline salt) + SX, ジクロルプロップビプロアミン(dichlorprop-biproamine) + SX, ジクロルプロップ２−エチルヘキシル(dichlorprop-2-ethylhexyl) + SX, ジクロルプロップブトチル(dichlorprop-butotyl) + SX, ジクロルプロップジメチルアンモニウム(dichlorprop-dimethylammonium) + SX, ジクロルプロップエチルアンモニウム(dichlorprop-ethylammonium) + SX, ジクロルプロップイソクチル(dichlorprop-isoctyl) + SX, ジクロルプロップメチル(dichlorprop-methyl) + SX, ジクロルプロップＰ(dichlorprop-P) + SX, ジクロルプロップＰコリン塩(dichlorprop-P choline salt) + SX, ジクロルプロップＰビプロアミン(dichlorprop-P-biproamine) + SX, ジクロルプロップＰエテキシル(dichlorprop-P-etexyl) + SX, ジクロルプロップＰジメチルアンモニウム(dichlorprop-P-dimethylammonium) + SX, ジクロルプロップカリウム塩(dichlorprop-potassium) + SX, ジクロルプロップナトリウム塩(dichlorprop-sodium) + SX, ジクロホップ(diclofop) + SX, ジクロホップメチル(diclofop-methyl) + SX, ジクロスラム(diclosulam) + SX, ジフェノクスロン(difenoxuron) + SX, ジフェンゾコート(difenzoquat) + SX, ジフェンゾコートメチルスルファート(difenzoquat metilsulfate) + SX, ジフルフェニカン(diflufenican) + SX, ジフルフェンゾピル(diflufenzopyr) + SX, ジフルフェンゾピルナトリウム塩(diflufenzopyr-sodium) + SX, ジメフロン(dimefuron) + SX, ジメピペレート(dimepiperate) + SX, ジメスルファゼット(dimesulfazet) + SX, ジメタクロール(dimethachlor) + SX, ジメタメトリン(dimethametryn) + SX, ジメテナミド(dimethenamid) + SX, ジメテナミドＰ(dimethenamid-P) + SX, ジニトラミン(dinitramine) + SX, ジノセブ(dinoseb) + SX, ジノテルブ(dinoterb) + SX, ジフェナミド(diphenamid) + SX, ジクワットジブロミド(diquat-dibromide) + SX, DSMA (disodium methylarsonate) + SX, ジチオピル(dithiopyr) + SX, ジウロン(diuron) + SX, DNOC (2-methyl-4,6-dinitrophenol) + SX, エピリフェナシル(epyrifenacil), エスプロカルブ(esprocarb) + SX, エタルフルラリン(ethalfluralin) + SX, エタメトスルフロン(ethametsulfuron) + SX, エタメトスルフロンメチル(ethametsulfuron-methyl) + SX, エチジムロン(ethidimuron) + SX, エトフメセート(ethofumesate) + SX, エトキシフェンエチル(ethoxyfen-ethyl) + SX, エトキシスルフロン(ethoxysulfuron) + SX, エトベンザニド(etobenzanid) + SX, フェノキサプロップ(fenoxaprop) + SX, フェノキサプロップエチル(fenoxaprop-ethyl) + SX, フェノキサプロップＰ(fenoxaprop-P) + SX, フェノキサプロップＰエチル(fenoxaprop-P-ethyl) + SX, フェノキサスルホン(fenoxasulfone) + SX, フェンキノトリオン(fenquinotrione) + SX, フェントラザミド(fentrazamide) + SX, フェニュロン(fenuron) + SX, フランプロップＭ(flamprop-M) + SX, フラザスルフロン(flazasulfuron) + SX, フロラスラム(florasulam) + SX, フロルピラウキシフェン(florpyrauxifen) + SX, フロルピラウキシフェンベンジル(florpyrauxifen-benzyl) + SX, フルアジホップ(fluazifop) + SX, フルアジホップブチル(fluazifop-butyl) + SX, フルアジホップＰ(fluazifop-P) + SX, フルアジホップＰブチル(fluazifop-P-butyl) + SX, フルアゾレート(fluazolate) + SX, フルカルバゾン(flucarbazone) + SX, フルカルバゾンナトリウム塩(flucarbazone-sodium) + SX, フルセトスルフロン(flucetosulfuron) + SX, フルフェナセット(flufenacet) + SX, フルフェンピル(flufenpyr) + SX, フルフェンピルエチル(flufenpyr-ethyl) + SX, フルメツラム(flumetsulam) + SX, フルメトスラム(flumetsulam) + SX, フルミクロラック(flumiclorac) + SX, フルミクロラックペンチル(flumiclorac-pentyl) + SX, フルミオキサジン(flumioxazin) + SX, フルオメツロン(fluometuron) + SX, フルオログリコフェンエチル(fluoroglycofen-ethyl) + SX, フルポキサム(flupoxam) + SX, フルプロパネート(flupropanate) + SX, フルピルスルフロン(flupyrsulfuron) + SX, フルピルスルフロンメチルナトリウム(flupyrsulfuron-methyl-sodium) + SX, フルレノール(flurenol) + SX, フルリドン(fluridone) + SX, フルロクロリドン(flurochloridone) + SX, フルオキシピル(fluroxypyr) + SX, フルオキシピルブトメチル(fluroxypyr-butometyl) + SX, フルオキシピルメプチル(fluroxypyr-meptyl) + SX, フルルタモン(flurtamone) + SX, フルチアセット(fluthiacet) + SX,
フルチアセットメチル(fluthiacet-methyl) + SX, ホメサフェン(fomesafen) + SX, ホメサフェンナトリウム(fomesafen-sodium) + SX, ホラムスルフロン(foramsulfuron) + SX, ホサミン(fosamine) + SX, グルホシネート(glufosinate) + SX, グルホシネートアンモニウム塩(glufosinate-ammonium) + SX, グルホシネートＰ(glufosinate-P) + SX, グルホシネートＰアンモニウム塩(glufosinate-P-ammonium) + SX, グルホシネートＰナトリウム塩(glufosinate-P-sodium) + SX, グリホサート(glyphosate) + SX, グリホサートコリン塩(glyphosate choline salt) + SX, グリホサートイソプロピルアンモニウム(glyphosate-isopropylammonium) + SX, グリホサートビプロアミン(glyphosate-biproamine) + SX, グリホサートアンモニウム塩(glyphosate-ammonium) + SX, グリホサートジアンモニウム塩(glyphosate-diammonium) + SX, グリホサートカリウム塩(glyphosate-potassium) + SX, グリホサートナトリウム塩(glyphosate-sodium) + SX, グリホサートトリメシウム(glyphosate-trimesium) + SX, ハラウキシフェン(halauxifen) + SX, ハラウキシフェンメチル(halauxifen-methyl) + SX, ハロサフェン(halosafen) + SX, ハロスルフロン(halosulfuron) + SX, ハロスルフロンメチル(halosulfuron-methyl) + SX, ハロキシホップ(haloxyfop) + SX, ハロキシホップエトチル(haloxyfop-etotyl) + SX, ハロキシホップメチル(haloxyfop-methyl) + SX, ハロキシホップＰ(haloxyfop-P) + SX, ハロキシホップＰエトチル(haloxyfop-P-etotyl) + SX, ハロキシホップＰメチル(haloxyfop-P-methyl) + SX, ヘキサジノン(hexazinone) + SX, イマザメタベンズ(imazamethabenz) + SX, イマザメタベンズメチル(imazamethabenz-methyl) + SX, イマザモックス(imazamox) + SX, イマザモックスアンモニウム塩(imazamox-ammonium) + SX, イマザピック(imazapic) + SX, イマザピックアンモニウム塩(imazapic-ammonium) + SX, イマザピル(imazapyr) + SX, イマザピルイソプロピルアンモニウム塩(imazapyr-isopropylammonium) + SX, イマザキン(imazaquin) + SX, イマザキンアンモニウム塩(imazaquin-ammonium) + SX, イマゼタピル(imazethapyr) + SX, イマゼタピルアンモニウム塩(imazethapyr-ammonium) + SX, イマゾスルフロン(imazosulfuron) + SX, インダノファン(indanofan) + SX, インダジフラム(indaziflam) + SX, ヨードスルフロン(iodosulfuron) + SX, ヨードスルフロンメチルナトリウム(iodosulfuron-methyl-sodium) + SX, イオフェンスルフロン(iofensulfuron) + SX, イオフェンスルフロンナトリウム(iofensulfuron-sodium) + SX, アイオキシニル(ioxynil) + SX, アイオキシニルオクタノエート(ioxynil-octanoate) + SX, イプフェンカルバゾン(ipfencarbazone) + SX, イソプロツロン(isoproturon) + SX, イソウロン(isouron) + SX, イソキサベン(isoxaben) + SX, イソキサクロルトール(isoxachlortole) + SX, イソキサフルトール(isoxaflutole) + SX, ラクトフェン(lactofen) + SX, レナシル(lenacil) + SX, リニュロン(linuron) + SX, マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide) + SX, MCPAコリン塩(MCPA choline salt) + SX, MCPAビプロアミン(MCPA-biproamine) + SX, MCPAエテキシル(MCPA-etexyl) + SX, MCPAブトチル(MCPA-butotyl) + SX, MCPAブチル(MCPA-butyl) + SX, MCPAジメチルアンモニウム(MCPA-dimethylammonium) + SX, MCPAジオールアミン塩(MCPA-diolamine) + SX, MCPAエチル(MCPA-ethyl) + SX, MCPAイソブチル(MCPA-isobutyl) + SX, MCPAイソオクチル(MCPA-isoctyl) + SX, MCPAイソプロピル(MCPA-isopropyl) + SX, MCPAメチル(MCPA-methyl) + SX, MCPAオールアミン塩(MCPA-olamine) + SX, MCPAナトリウム塩(MCPA-sodium) + SX, MCPAトロールアミン塩(MCPA-trolamine) + SX, MCPB (4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoic acid) + SX, MCPBコリン塩(MCPB choline salt) + SX, MCPBビプロアミン(MCPB-biproamine) + SX, MCPBエチル(MCPB-ethyl) + SX, MCPBメチル(MCPB-methyl) + SX, MCPBナトリウム塩(MCPB-sodium) + SX, メコプロップコリン塩(mecoprop choline salt) + SX, メコプロップビプロアミン(mecoprop-biproamine) + SX, メコプロップ２−エチルヘキシル(mecoprop-2-ethylhexyl) + SX, メコプロップジメチルアンモニウム(mecoprop-dimethylammonium) + SX, メコプロップジオールアミン塩(mecoprop-diolamine) + SX, メコプロップエタジル(mecoprop-ethadyl) + SX, メコプロップイソクチル(mecoprop-isoctyl) + SX, メコプロップメチル(mecoprop-methyl) + SX, メコプロップカリウム塩(mecoprop-potassium) + SX, メコプロップナトリウム塩(mecoprop-sodium) + SX, メコプロップトロールアミン塩(mecoprop-trolamine) + SX, メコプロップＰ(mecoprop-P) + SX, メコプロップＰコリン塩(mecoprop-P choline salt) + SX, メコプロップＰ ２−エチルヘキシル(mecoprop-P-2-ethylhexyl) + SX, メコプロップＰジメチルアンモニウム(mecoprop-P-dimethylammonium) + SX, メコプロップＰイソブチル(mecoprop-P-isobutyl) + SX, メコプロップＰカリウム塩(mecoprop-P-potassium) + SX, メフェナセット(mefenacet) + SX, メソスルフロン(mesosulfuron) + SX, メソスルフロンメチル(mesosulfuron-methyl) + SX, メソトリオン(mesotrione) + SX, メタム(metam) + SX, メタミホップ(metamifop) + SX, メタミトロン(metamitron) + SX, メタザクロール(metazachlor) + SX, メタゾスルフロン(metazosulfuron) + SX, メタベンズチアズウロン(methabenzthiazuron) + SX, メチオゾリン(methiozolin) + SX, メチルダイムロン(methyldymron) + SX, メトブロムロン(metobromuron) + SX, メトラクロール(metolachlor) + SX, メトスラム(metosulam) + SX, メトキスロン(metoxuron) + SX, メトリブジン(metribuzin) + SX, メトスルフロン(metsulfuron) + SX, メトスルフロンメチル(metsulfuron-methyl) + SX, モリネート(molinate) + SX, モノリニュロン(monolinuron) + SX, ナプロアニリド(naproanilide) + SX, ナプロパミド(napropamide) + SX, ナプロパミドＭ(napropamide-M) + SX, ナプタラム(naptalam) + SX, ネブロン(neburon) + SX, ニコスルフロン(nicosulfuron) + SX, ノルフルラゾン(norflurazon) + SX, オレイン酸(oleic acid) + SX, オルベンカルブ(orbencarb) + SX, オルトスルファムロン(orthosulfamuron) + SX, オリザリン(oryzalin) + SX, オキサジアルギル(oxadiargyl) + SX, オキサジアゾン(oxadiazon) + SX, オキサスルフロン(oxasulfuron) + SX, オキサジクロメホン(oxaziclomefone) + SX, オキシフルオルフェン(oxyfluorfen) + SX, パラコート(paraquat) + SX, パラコートジクロリド(paraquat-dichloride) + SX, ペブレート(pebulate) + SX, ペラルゴン酸(pelargonic acid) + SX, ペンディメタリン(pendimethalin) + SX, ペノキススラム(penoxsulam) + SX, ペンタノクロール(pentanochlor) + SX, ペントキサゾン(pentoxazone) + SX, ペトキサミド(pethoxamid) + SX, フェニソファム(phenisopham) + SX, フェンメディファム(phenmedipham) + SX, ピクロラム（picloram）, ピロコリナフェン(picolinafen) + SX, ピロコリナフェン(picolinafen) + SX, ピノキサデン(pinoxaden) + SX, ピペロホス(piperophos) + SX, プレチラクロール(pretilachlor) + SX, プリミスルフロン(primisulfuron) + SX, プリミスルフロンメチル(primisulfuron-methyl) + SX, プロジアミン(prodiamine) + SX, プロフルアゾール(profluazol) + SX, プロポキシジム(profoxydim) + SX, プロメトン(prometon) + SX, プロメトリン(prometryn) + SX, プロパクロール(propachlor) + SX, プロパニル(propanil) + SX, プロパキザホップ(propaquizafop) + SX, プロパジン(propazine) + SX, プロファム(propham) + SX, プロピソクロール(propisochlor) + SX, プロポキシカルバゾン(propoxycarbazone) + SX, プロポキシカルバゾンナトリウム塩(propoxycarbazone-sodium) + SX, プロピリスルフロン(propyrisulfuron) + SX, プロピザミド(propyzamide) + SX, プロスルカルブ(prosulfocarb) + SX, プロスルフロン(prosulfuron) + SX, ピラクロニル(pyraclonil) + SX, ピラスルホトール(pyrasulfotole) + SX, ピラゾリネート(pyrazolynate) + SX, ピラゾスルフロン(pyrazosulfuron) + SX, ピラゾスルフロンエチル(pyrazosulfuron-ethyl) + SX, ピラゾキシフェン(pyrazoxyfen) + SX, ピリベンゾキシム(pyribenzoxim) + SX, ピリブチカルブ(pyributicarb) + SX, ピリダフォル(pyridafol) + SX, ピリデート(pyridate) + SX, ピリフタリド(pyriftalid) + SX, ピリミノバック(pyriminobac) + SX, ピリミノバックメチル(pyriminobac-methyl) + SX, ピリミスルファン(pyrimisulfan) + SX, ピリチオバック(pyrithiobac) + SX, ピリチオバックナトリウム塩(pyrithiobac-sodium) + SX, ピロキサスルホン(pyroxasulfone) + SX, ピロキシスラム(pyroxsulam) + SX, キンクロラック(quinclorac) + SX, キンメラック(quinmerac) + SX, キザロホップ(quizalofop) + SX, キザロホップエチル(quizalofop-ethyl) + SX, キザロホップテフリル(quizalofop-tefuryl) + SX, キザロホップＰ(quizalofop-P) + SX, キザロホップＰエチル(quizalofop-P-ethyl) + SX, キザロホップＰテフリル(quizalofop-P-tefuryl) + SX, リムスルフロン(rimsulfuron) + SX, サフルフェナシル(saflufenacil) + SX, セトキシジム(sethoxydim) + SX, EPTC (S-ethyl N,N-dipropylcarbamothioate) + SX, シデュロン(siduron) + SX, シマジン(simazine) + SX, シメトリン(simetryn) + SX, Ｓ−メトラクロール(S-metolachlor) + SX, MSMA (sodium hydrogen methylarsonate) + SX, スルコトリオン(sulcotrione) + SX, スルフェントラゾン(sulfentrazone) + SX, スルホメツロン(sulfometuron) + SX, スルホメツロンメチル(sulfometuron-methyl) + SX, スルホスルフロン(sulfosulfuron) + SX, スエップ(swep) + SX, TCA (2,2,2-trichloroacetic acid) + SX, TCAアンモニウム(TCA-ammonium) + SX, TCAカルシウム(TCA-calcium) + SX, TCAエタジル(TCA-ethadyl) + SX, TCAマグネシウム(TCA-magnesium) + SX, TCAナトリウム(TCA-sodium) + SX, テブタム(tebutam) + SX, テブチウロン(tebuthiuron) + SX, テフリルトリオン(tefuryltrione) + SX, テンボトリオン(tembotrione) + SX, テプラロキシジム(tepraloxydim) + SX, ターバシル(terbacil) + SX, テルブメトン(terbumeton) + SX, テルブチラジン(terbuthylazine) + SX, テルブトリン(terbutryn) + SX, テトフルピロリメト(tetflupyrolimet) + SX, タクストミンA(thaxtomin A) + SX, テニルクロール(thenylchlor) + SX, チアゾピル(thiazopyr) + SX, チジアジミン(thidiazimin) + SX, チエンカルバゾン(thiencarbazone) + SX, チエンカルバゾンメチル(thiencarbazone-methyl) + SX, チフェンスルフロン(thifensulfuron) + SX, チフェンスルフロンメチル(thifensulfuron-methyl) + SX, チアフェナシル(tiafenacil) + SX, チオカルバジル(tiocarbazil) + SX, トルピラレート(tolpyralate) + SX, トプラメゾン(topramezone) + SX, トラルコキシジム(tralkoxydim) + SX, トリアファモン(triafamone) + SX, トリアレート(tri-allate) + SX, トリアスルフロン(triasulfuron) + SX, トリアジフラム(triaziflam) + SX, トリベヌロン(tribenuron) + SX, トリベヌロンメチル(tribenuron-methyl) + SX, トリクロピル(triclopyr) + SX, トリクロピルブトチル(triclopyr-butotyl) + SX, トリクロピルエチル(triclopyr-ethyl) + SX, トリクロピルトリエチルアンモニウム(triclopyr-triethylammonium) + SX, トリジファン(tridiphane) + SX, トリエタジン(trietazine) + SX, トリフロキシスルフロン(trifloxysulfuron) + SX, トリフロキシスルフロンナトリウム塩(trifloxysulfuron-sodium) + SX, トリフルジモキサジン(trifludimoxazin) + SX, トリフルラリン(trifluralin) + SX, トリフルスルフロン(triflusulfuron) + SX, トリフルスルフロンメチル(triflusulfuron-methyl) + SX, トリトスルフロン(tritosulfuron) + SX, バーナレート(vernolate) + SX, 4-(4-fluorophenyl)-6-[(2-hydroxy-6-oxo-1-cyc
lohexen-1-yl)carbonyl]-2-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione + SX, 2-chloro-N-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-3-(methylthio)-4-(trifluoromethyl)benzamide + SX, 2-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methanesulfonyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide + SX, 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(7-fluoro-1H-indol-6-yl)pyridine-2-carboxylic acid + SX。

上記群（ｊ）の本成分と本化合物との組合せ：
アブレビタ・コウカシア(Abbreviata caucasica) + SX, アクアリアspp.(Acuaria spp.) + SX, アガメルミス・デカウデタ(Agamermis decaudata) + SX, アグロバクテリウム・ラジオバクターK1026株(Agrobacterium radiobacter strain K1026) + SX, アグロバクテリウム・ラジオバクターK84株(Agrobacterium radiobacter strain K84) + SX, アグロバクテリウム・ビチスVAR03-1株(Agrobacterium vitis strain VAR03-1) + SX, アラントネマspp.(Allantonema spp.) + SX, アルタナリア・デストルエン59株(Alternaria destruens strain 59) + SX, アルタナリア・デストルエン(Alternaria destruens) + SX, アンペロマイセス・キスカリスAQ10株(Ampelomyces quisqualis strain AQ10) + SX, アンフィメルミスspp.(Amphimermis spp.) + SX, アルスロボトリス・ダクチロイデス(Arthrobotrys dactyloides) + SX, アルスロボトリス・スペルバ(Arthrobotrys superba) + SX, アシェルソニア・アレイロデス(Aschersonia aleyrodes) + SX, アスペルギルス・フラバスAF36株(Aspergillus flavus strain AF36) + SX, アスペルギルス・フラバスNRRL21882株(Aspergillus flavus strain NRRL21882) + SX, アウレオバシジウム・プルランスDSM14940株(Aureobasidium pullulans strain DSM14940) + SX, アウレオバシジウム・プルランスDSM14941株(Aureobasidium pullulans strain DSM14941) + SX, アゾピリリウム(Azopirillum) + SX, アゾリゾビウム・カウリノダンスZB-SK-5株(Azorhizobiuma caulinodans strain ZB-SK-5) + SX, アゾトバクター・クロコッカムH23株(Azotobacter chroococcum strain H23) + SX, アゾトバクター・クロッククム(Azotobacter chroocuccum) + SX, アゾトバクター・シスト(Azotobacter cyst) + SX, アゾトバクター・ビネランジATCC12837株(Azotobacter vinelandii strain ATCC12837) + SX, アゾトバクター(Azotobacter) + SX, バチルス・アシドカルダリウス(Bacillus acidocaldarius) + SX, バチルス・アシドテレストリス(Bacillus acidoterrestris) + SX, バチルス・アルボラクティス(Bacillus Albolactis) + SX, バチルス・アルカリフィルス(Bacillus alcalophilus) + SX, バチルス・アルベイ(Bacillus alvei) + SX, バチルス・アミノグルコシディカス(Bacillus aminoglucosidicus) + SX, バチルス・アミノボランス(Bacillus aminovorans) + SX, バチルス・アミロリケファシエンス(Aveo (商標) EZ Nematicide)(Bacillus amyloliquefaciens (Aveo (商標) EZ Nematicide)) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスAT332株(Bacillus amyloliquefaciens strain AT332) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスB3株(Bacillus amyloliquefaciens strain B3) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスD747株(Bacillus amyloliquefaciens strain D747) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスDB101株(Bacillus amyloliquefaciens strain DB101) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスDB102株(Bacillus amyloliquefaciens strain DB102) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスFZB24株(Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスFZB42株(Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスGB03株(Bacillus amyloliquefaciens strain GB03) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスIN937a株(Bacillus amyloliquefaciens strain IN937a) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスMBI600株(Bacillus amyloliquefaciens strain MBI600) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスQST713株(Bacillus amyloliquefaciens strain QST713) + SX, バチルス・アミロリケファシエンス分離株B246株(Bacillus amyloliquefaciens isolate strain B246) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスF727株(Bacillus amyloliquefaciens strain F727) + SX, バチルス・アミロリケファシエンス・プランタルム亜種 D747株(Bacillus amyloliquefaciens subsp. Plantarum strain D747) +SX, バチルス・アミロリティカス(Bacillus amylolyticus) + SX, バチルス・アネウリノリティカス(Bacillus aneurinolyticus) + SX, バチルス・アグリ(Bacillus agri) + SX, バチルス・アトロファエウス(Bacillus atrophaeus) + SX, バチルス・アゾトフォーマンス(Bacillus azotoformans) + SX, バチルス・バディウス(Bacillus badius) + SX, バチルス・セレウスBP01株(Bacillus cereus strain BP01) + SX, バチルス・セレウスCNCM I-1562株(Bacillus cereus CNCM strain I-1562) + SX, バチルス・キチノスポラスAQ746株(Bacillus chitinosporus strain AQ746) + SX, バチルス・キチノスポラスCM-1株(Bacillus chitinosporus strain CM-1) + SX, バチルス・サーキュランス(Bacillus circulans) + SX, バチルス・コアギュランスTQ33株(Bacillus coagulans strain TQ33) + SX, バチルス・フォスティディオサス(Bacillus fastidiosus) + SX, バチルス・フィルムスGB-126株(Bacillus firmus strain GB-126) + SX, バチルス・フィルムスI-1582株(Bacillus firmus strain I-1582) + SX, バチルス・ラクティコラ(Bacillus lacticola) + SX, バチルス・ラクチモルバス(Bacillus lactimorbus) + SX, バチルス・ラクティス(Bacillus lactis) + SX, バチルス・ラウツス(Bacillus lautus) + SX, バチルス・レンチモルブス(Bacillus Lentimorbus) + SX, バチルス・レンタス(Bacillus lentus) + SX, バチルス・リケニフォルミスFMCH001株(Bacillus licheniformis strain FMCH001) + SX, バチルス・リケニフォルミスHB-2株(Bacillus licheniformis strain HB-2) + SX, バチルス・リケニフォルミスSB3086株(Bacillus licheniformis strain SB3086) + SX, バチルス・マロカヌス(Bacillus maroccanus) + SX, バシルス・メドゥサ(Bacillus medusa) + SX, バチルス・メガテリウムYFM3.25株(Bacillus megaterium strain YFM3.25) + SX, バチスル・メチロトロフィカスBAC-9912株(Bacillus methylotrophicus strain BAC-9912) + SX, バチルス・メチエンス(Bacillus metiens) + SX, バシルス・モジャベンシスSR11株(Bacillus mojavensis strain SR11) + SX, バチルス・マイコイデスAQ726株(Bacillus mycoides strain AQ726) + SX, バチルス・マイコイデス分離株J(Bacillus mycoides isolate J) + SX, バチルス・ネマトシダ(Bacillus nematocida) + SX, バチルス・ニグリフィカンス(Bacillus nigrificans) + SX, バチルス・ニグラム(Bacillus nigrum) + SX, バチルス・ポピリアエ(Bacillus popilliae) + SX, バチルス・シクロサッカロリチカス(Bacillus psychrosaccharolyticus) + SX, バチルス・プミルスAQ717株(Bacillus pumilus strain AQ717) + SX, バチルス・プミルスBUF-33株(Bacillus pumilus strain BUF-33) + SX, バチルス・プミルスGB34株(Bacillus pumilus strain GB34株) + SX, バチルス・プミルスQST2808株(Bacillus pumilus strain QST2808) + SX, バチルス・サイアメンシス(Bacillus siamensis) + SX, バチルス・シンプレクスCGF2856株(Bacillus simplex strain CGF2856) + SX, バチルス・スミシイ(Bacillus smithii) + SX, バチルスsp. AQ175株(Bacillus sp. strain AQ175) + SX, バチルスsp. AQ177株(Bacillus sp. strain AQ177) + SX, バチルスsp. AQ178株(Bacillus sp. strain AQ178) + SX, バチルス・スファエリクス2362株(Bacillus sphaericus strain 2362) + SX, バチルス・スファエリクスABTS1743株(Bacillus sphaericus strain ABTS1743) + SX, バチルス・スファエリクス抗原型H5a5b株(Bacillus sphaericus Serotype strain H5a5b) + SX, バチルス・スブチリスAQ153株(Bacillus subtilis strain AQ153) + SX, バチルス・スブチリスAQ743株(Bacillus subtilis strain AQ743) + SX, バチルス・スブチリスC-3102株(Bacillus subtilis strain C-3102) + SX, バチルス・スブチリスD747株(Bacillus subtilis strain D747) + SX, バチルス・スブチリスDB101株(Bacillus subtilis strain DB101) + SX, バチルス・スブチリスFMCH002株(Bacillus subtilis strain FMCH002) + SX, バチルス・スブチリスFZB24株(Bacillus subtilis strain FZB24) + SX, バチルス・スブチリスGB03株(Bacillus subtilis strain GB03) + SX, バチルス・スブチリスHAI0404株(Bacillus subtilis strain HAI0404) + SX, バチルス・スブチリスIAB/BS03株(Bacillus subtilis strain IAB/BS03) + SX, バチルス・スブチリスMBI600株(Bacillus subtilis strain MBI600) + SX, バチルス・スブチリスQST30002/AQ30002株(Bacillus subtilis strain QST30002/AQ30002) + SX, バチルス・スブチリスQST30004/AQ30004株(Bacillus subtilis strain QST30004/AQ30004) + SX, バチルス・スブチリスQST713株(Bacillus subtilis strain QST713) + SX, バチルス・スブチリスQST714株(Bacillus subtilis strain QST714) + SX, バチルス・スブチリスvarアミロリクエファシエンスFZB24株(Bacillus subtilis var. Amyloliquefaciens strain FZB24) + SX, バチルス・スブチリスY1336株(Bacillus subtilis strain Y1336) + SX, バチルス・スブチルス亜種ナットウ(Bacillus subtillis subsp.natto) + SX, バシルス・テクイレンシスNII-0943株(Bacillus tequilensis strain NII-0943) + SX, バチルス・チューリンゲンシスAQ52株(Bacillus thuringiensis strain AQ52) + SX, バチルス・チューリンゲンシスBD#32株(Bacillus thuringiensis strain BD#32) + SX, バチルス・チューリンゲンシスCR-371株(Bacillus thuringiensis strain CR-371) + SX, バチルス・チューリンゲンシスEX297512株(Bacillus thuringiensis strain EX297512) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種ABTS-1857株(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain ABTS-1857) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種GC-91株(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain GC-91) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種Serotype H-7(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai Serotype H-7) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種ABTS351株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain ABTS351) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種BMP123株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain BMP123) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EG234株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG234) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EG7841株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7841) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EVB113-19株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EVB113-19) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種F810株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain F810) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種HD-1株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種PB54株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種SA-11株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-11) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種SA-12株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・モリソニ亜種(Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオシス亜種NB176株(Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB 176) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・チューリンゲンシス亜種MPPL002株(Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・コルメリ変種(Bacillus thuringiensis subsp. var. colmeri) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・ダームスタディエンシス変種24-91株(Bacillus thuringiensis subsp. var. darmstadiensis strain 24-91) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・デンドロリムス変種(Bacillus thuringiensis subsp. var. dendrolimus) + SX, バチル
ス・チューリンゲンシス・ガレリア変種(Bacillus thuringiensis subsp. var. galleriae) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス亜種BMP144株(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis strain BMP144) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス亜種 AM65-52株(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis strain AM65-52) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・ジャポネンシス変種buibui株(Bacillus thuringiensis subsp. var. japonensis strain buibui) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アエジプチ変種(Bacillus thuringiensis subsp. var.aegypti) + SX, バチルス・チューリンゲンシス7216変種(Bacillus thuringiensis var. 7216) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・サンディエゴ変種M-7株(Bacillus thuringiensis var. sandiego strain M-7) + SX, バチルス・チューリンゲンシスT36変種(Bacillus thuringiensis var. T36) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ab (BT crop protein Cry1Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ac (BT crop protein Cry1Ac) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Fa (BT crop protein Cry1Fa) + SX, BT作物のタンパク質Cry1A.105 (BT crop protein Cry1A.105) + SX, BT作物のタンパク質Cry2Ab (BT crop protein Cry2Ab) + SX, BT作物のタンパク質Vip3A (BT crop protein Vip3A) + SX, BT作物のタンパク質ｍCry3A (BT crop protein Cry3A) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Ab (BT crop protein Cry3Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Bb (BT crop protein Cry3Bb) + SX, BT作物のタンパク質Cry34Ab1/Cry35Ab1 (BT crop protein Cry34Ab1/Cry35Ab1) + SX, バチルス・ユニフラジェレイト(Bacillus uniflagellate) + SX, バチルス・ウニフラゲラツス(Bacillus uniflagellatus) + SX, バチルス・ベレゼンシス(Bacillus velezensis) + SX, バクテリア spp.(bacteria spp.) + SX, カビバクターミチガネシスのバクテリオファージ(bacteriophage of Clavibacter michiganesis) + SX, Bacteriophage active against Xanthomonas campestris pv. vesicatoria and Pseudomonas syringae pv. tomato + SX, Bacteriophage active against Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis + SX, ボーベリア・バシアーナANT-03株(Beauveria bassiana strain ANT-03) + SX, ボーベリア・バシアーナATCC74040株(Beauveria bassiana strain ATCC74040) + SX, ボーベリア・バシアーナGHA株(Beauveria bassiana strain GHA) + SX, ボーベリア・バシアーナPPRI 5339株(Beauveria bassiana strain PPRI 5339) + SX, ボーベリア・バシアーナIMI1389521株(Beauveria bassiana strain IMI1389521) + SX, ボーベリア・ブロンニアティ(Beauveria brongniartii) + SX, ベジンギア・シリディコラ(Beddingia siridicola) + SX, ボビエネマspp.(Bovienema spp.) + SX, ブレビバチルス・ブレビス2904株(Brevibacillus brevis strain 2904) + SX, ブレビバチルス・ブレビスSS86-3株(Brevibacillus brevis strain SS86-3) + SX, ブレビバチルス・ブレビスSS86-4株(Brevibacillus brevis strain SS86-4) + SX, ブレビバチルス・ブレビスSS86-5株(Brevibacillus brevis strain SS86-5) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスATCC64株(Brevibacillus laterosporus strain ATCC64) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスBPM3株(Brevibacillus laterosporus strain BPM3) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスG4株(Brevibacillus laterosporus strain G4) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスNCIMB 41419株(Brevibacillus laterosporus strain NCIMB 41419) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスNRS1111株(Brevibacillus laterosporus strain NRS1111) + SX, ブレビバシルス・ラテロスポルスNRS1645株(Brevibacillus laterosporus strain NRS1645) + SX, バークホルデリア・セパシア・ウィスコンシン型J82株(Burkholderia cepacia type Wisconsin strain J82) + SX, バークホルデリア・セパシア・ウィスコンシン型M54株(Burkholderia cepacia type Wisconsin strain M54) + SX, バークホルデリア・セパシア(Burkholderia cepacia) + SX, バークホルデリア・グラディーBA-7株(Burkholderia gladii strain BA-7) + SX, バークホルデリア・リノジェンシスA396株(Burkholderia rinojensis strain A396) + SX, カメロニアspp.(Cameronia spp.) + SX, ディアン・シスル・ファンガス(Canadian thistle fungus) + SX, カンジダ・オレオフィラO株(Candida oleophila strain O) + SX, カンジダ・サイトアナ(Candida saitoana ) + SX, カンジダspp.(Candida spp.) + SX, ケトミウム・クプレウム(Chaetomium cupreum) + SX, キトウッディエラ・オボフィラメンタ(Chitwoodiella ovofilamenta) + SX, クロモバクテリウム・サブツガエPRAA4-1T株(Chromobacterium subtsugae strain PRAA4-1T) + SX, クラドスポリウム・クラドスポリオイデスH39株(Cladosporium cladosporioides strain H39) + SX, クロノスタキス・ロゼア(Clonostachys rosea) + SX, コニディオボラス・オブスキュラス(Conidiobolus obscurus) + SX, コニオシリウム・ミニタンスCGMCC8325株(Coniothyrium minitans strain CGMCC8325) + SX, コニオシリウム・ミニタンスCON/M/91-08株(Coniothyrium minitans strain CON/M/91-08) + SX, コントルティェンカスspp.(Contortylenchus spp.) + SX, クリプトコッカス・アルビダス(cryptococcus albidus) + SX, コリシメルミスspp.(Culicimermis spp.) + SX, ダクチレラ・エリプソスポラ(Dactyllela ellipsospora) + SX, デクチラリア・サウマシア(Dectylaria thaumasia) + SX, デルフチア・アシドボランスRAY209株(Delftia acidovorans strain RAY209) + SX, ジロホスホラ・アロペクリ(Dilophosphora alopecuri) + SX, ディプロトリアエナspp.(Diplotriaena spp.) + SX, エンピドメルミスspp.(Empidomermis spp.) + SX, エントモフトラ・ビルレンタ(Entomophthora virulenta) + SX, エルビニア・カロトボーラsubsp.カロトボーラCGE234M403株(Erwinia carotovora subsp.carotovora strain CGE234M403) + SX, フィリプジエビメルミス・レイプサンドラ(Filipjevimermis leipsandra) + SX, フザリウム・オキシスポラムFo47株(Fusarium oxysporum strain Fo47) + SX, フザリウム・オキシスポラムRS-21株(Fusarium oxysporum strain RS-21) + SX, フザリウム・オキシスポラムRS-25株(Fusarium oxysporum strain RS-25) + SX, フザリウム・プラリフェラタム(Fusariumproliferatum) + SX, ガストロメルミスspp.(Gastromermis spp.) + SX, グリオクラディウム・カテヌラタムJ1446株(Gliocladium catenulatum strain J1446) + SX, グルコンアセトバクター・ジアゾトロフィカス(gluconacetobacter diazotrophicus) + SX, ゴンギロネマspp.(Gongylonema spp.) + SX, ジノポエシリア・シュウドバイパラ(Gynopoecilia pseudovipara) + SX, ハーピンタンパク(Harpin protein) + SX, ヘテロラブディティス・バクテリオフォラ(Heterorhabditis bacteriophora) + SX, ヘテロラブディティス・バウジャルディ(Heterorhabditis baujardi) + SX, ヘテロラブディティス・ヘリオティジス(Heterorhabditis heliothidis) + SX, ヘテロラブディティス・インディカ(Heterorhabditis indica) + SX, ヘテロラブディティス・マレラツス(Heterorhabditis marelatus) + SX, ヘテロラブディティス・メギディス(Heterorhabditis megidis) + SX, ヘテロラブディティス・ゼアランディカ(Heterorhabditis zealandica) + SX, ヘキサメルミスspp.(Hexamermis spp.) + SX, ヒルステラ・ミネソテンシス(Hirsutella minnesotensis) + SX, ヒルステラ・ロッシリエンシス(Hirsutella rsiliensis) + SX, ヒルステラ・トンプソニ(Hirsutella thompsonii) + SX, ハイドロメルミスspp.(Hydromermis spp.) + SX, イサリア・フモソロセア(Isaria fumosorosea) + SX, イソメルミスspp.(Isomermis spp.) + SX, ラクトバチルス・アシドフィルス(Lactobacillus acidophilus) + SX, ラクトバシルス・ブレビス(Lactobacillus brevis) + SX, ラクトバシルス・プランタルム(Lactobacillus plantarum) + SX, ラクトバチルスspp.(Lactobacillus spp.) + SX, ラゲニジウム・ギガンテウム(Lagenidium giganteum) + SX, レカニシリウム・レカニKV01株(Lecanicillium lecanii KV01) + SX, レカニシリウム・レカニDAOM198499株の分生子(Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499) + SX, レカニシリウム・レカニDAOM216596株の分生子(Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM216596) + SX, レカニシリウム・マスカリウムVe6株(Lecanicillium muscarium（以前はVerticillium lecanii） strain Ve6) +SX, リモメルミスspp.(Limnomermis spp.) + SX, リゾバクター・アンチバイオチクス13-1株(Lysobacter antibioticus strain 13-1) + SX, リゾバクター・エンザイモゲネスC3株(Lysobacter enzymogenes strain C3) + SX, マウパシナ・ウェイシ(Maupasina weissi) + SX, メルミス・ナイグレッセンス(Mermis nigrescens) + SX, メソメルミスspp.(Mesomermis spp.) + SX, メタリジウム・アニソプリアエF52株(Metarhizium anisopliae strain F52) + SX, メタリジウム・アニソプリアエ・アクリダム変種(Metarhizium anisopliae var. acridum) + SX, メタリジウム・アニソプリアエ・アニソプリアエ変種BIPESCO 5/F52株(Metarhizium anisopliae var. anisopliae BIPESCO 5/F52) +SX, メタリジウム・フラボビリデ(Metarhizium flavoviride) + SX, メッシュニコビア・ジメリウム(metschnikowia dimerum) + SX, メチニコビア・フルクチコラNRRLY-30752株(Metschnikowia fructicola strain NRRLY-30752) + SX, ミクロスファエロプシス・オクラセア(Microsphaeropsis ochracea) + SX, モナクロスポリウム・フィマトパガム(Monacrosporium phymatopagum) + SX, ムコール・ヒエマリス(Mucor hiemalis) + SX, ムスコドル・アルブス620株(Muscodor albus strain 620) + SX, ムスコドル・アルブスQST 20799株(Muscodor albus strain QST 20799) + SX, ムスコドル・アルブスSA13株(Muscodor albus strain SA13) + SX, ムスコドル・ロセウスA3-5株(Muscodor roseus strain A3-5) + SX, ミロテシウム・ベルカリアAARC-0255株(Myrothecium verrucaria strain AARC-0255) + SX, ネオメソメルミスspp.(Neomesomermis spp.) + SX, ネオパラシチレンクス・ルグロシ(Neoparasitylenchus rugulosi) + SX, ノムラエア・リリーCG128株(Nomuraea rileyi strain CG128) + SX, ノムラエア・リリーGU87401株(Nomuraea rileyi strain GU87401) + SX, ノムラエア・リリーSA86101株(Nomuraea rileyi strain SA86101) + SX, ノムラエア・リリーSR86151株(Nomuraea rileyi strain SR86151) + SX, ノムラエア・リリーVA9101株(Nomuraea rileyi strain VA9101) + SX, ノゼマ・ロクスタエ(Nosema locustae) + SX, オクトマイオメルミスspp.(Octomyomermis spp.) + SX, オフィオストマ・ピリフェルムD97株(Ophiostoma piliferum strain D97) + SX, ペキロマイセス・フモソロセウスApopka 97株(現在はイサリア・フモソロセアApopka 97株として知られている）(Paecilomyces fumosoroseus Apopka strain 97, Now, Isaria fumosorosea Apopka strain 97) + SX, ペキロマイセス・リラシナス251株(Paecilomyces lilacinus strain 251) + SX, ペキロマイセス・テヌイペスT1株(Paecilomyces tenuipes strain T1) + SX, ペキロマイセス・バリオッティQ-09株(Paecilomyces variotii strain Q-09) + SX, パエニバチルス・アルベイ2771株(Paenibacillus alvei strain 2771) + SX, パエニバチルス・アルベイ46C3株(Paenibacillus alvei strain 46C3) + SX, パエニバチルス・アルベイIII2E株(Paenibacillus alvei strain III2E) + SX, パエニバチルス・アルベイIII3DT-1A株(Paenibacillus alvei strain III3DT-1A) + SX, パエニバチルス・アルベイT36株(Paenibacillus alvei strain T36) + SX, パエニバチシルス・マセランス(Paenibacillus macerans) + SX, パエニバチルス・ポリミキサAC-1株(Paenibacillus polymyxa strain AC-1) + SX, パエニバチルス・ポリミキサBS-0105株(Paenibacillus polymyxa strain BS-0105) + SX,
パエニバチルス・ポピリア(Paenibacillus popilliae) + SX, パンドラ・デルファシス(Pandora delphacis) + SX, パントエア・アグロメランスE325株(Pantoea agglomerans strain E325) + SX, パントエア・バガンス C9-1株 (Pantoea vagans strain C9-1) + SX, パラサイタフェレンクスspp.(Parasitaphelenchus spp.) + SX, パラサイトルハブディティスspp.(Parasitorhabditis spp.) + SX, パラサイティレンクスspp.(Parasitylenchus spp.) + SX, パスツーリア・ニシザワエPn1株(Pasteuria nishizawae strain Pn1) + SX, パスツーリア・ペネトランス(Pasteuria penetrans) + SX, パステウリア・ラモセ(Pasteuria ramose) + SX, パスツーリア・ウスガエ(Pasteuria usgae) + SX, ペクトバクテリウム・カロトボラム(Pectobacterium carotovorum) + SX, ペニシリウム・ビライアエATCC22348株(Penicillium bilaiae strain ATCC22348) + SX, ペニシリウム・シトリウムVFI-51株(Penicillium citrinum strain VFI-51) + SX, ペニシリウム・ヴァーミキュラタム(Penicillium vermiculatum) + SX, ペルティリメルミス・キュリシス(Perutilimermis culicis) + SX, パスツーリア・トイネイ(Pasteuria thoynei) + SX, ファスマラブディティス・ヘルマフロディータ(Phasmarhabditis hermaphrodita) + SX, フェレビオプシス・ギガンテアVRA1992株(phlebiopsis gigantea strain VRA1992) + SX, フィサロプテラspp.(Physaloptera spp.) + SX, フィトパソラ・パルミボラ(phytophthora palmivora) + SX, ピキア・アノマラWRL-076株(Pichia anomala strain WRL-076) + SX, ピキア・ギリエルモンデZ1株(pichia guilliermondii strain Z1) + SX, ピキア・ギリエルモンデZ8株(pichia guilliermondii strain Z8) + SX, ポコニア・クラミドスポリア分離株PC10株(Pochonia chlamydosporia isolate strain PC10) + SX, ポコニア・クラミドスポリア(Pochonia chlamydosporia) + SX, プロトレラタスspp.(Protrellatus spp.) + SX, シュードモナス・エルギノーサPN1株(Pseudomonas aeruginosa strain PN1) + SX, シュードモナス・エルギノーサWS-1株(Pseudomonas aeruginosa strain WS-1) + SX, シュードモナス・オーレオファシエンスTX-1株(Pseudomonas aureofaciens strain TX-1) + SX, シュードモナス・セパシアWisconsin型J82株(Pseudomonas cepacia type Wisconsin strain J82) + SX, シュードモナス・セパシアWisconsin型M54株(Pseudomonas cepacia type Wisconsin strain M54) + SX, シュードモナス・クロロラフィス63-28株(Pseudomonas chlororaphis strain 63-28) + SX, シュードモナス・クロロラフィスAFS009株(Pseudomonas chlororaphis strain AFS009) + SX, シュードモナス・クロロラフィスMA342株(Pseudomonas chlororaphis strain MA342) + SX, シュードモナス・フルオレッセンス1629RS株(pseudomonas fluorescens strain 1629RS) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスA506株(pseudomonas fluorescens strain A506) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスCL145A株(pseudomonas fluorescens strain CL145A) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスG7090株(Pseudomonas fluorescens strain G7090) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスbiover B XJ3株(Pseudomonas fluorescens biover B strain XJ3) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスbiover B XS18株(Pseudomonas fluorescens biover B strain XS18) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスbiover A LRS12株(Pseudomonas fluorescens biover A strain LRS12) + SX, シュードモナス・プロラディクス(Pseudomonas proradix) + SX, シュードモナス・プチダ(Pseudomonas putida) + SX, シュードモナス・リアクタンス(Pseudomonas reactans) + SX, シュードモナス・レシノボランス(Pseudomonas resinovorans) + SX, シュードモナス ロデシアHAI-0804株(Pseudomonas rhodesiae strain HAI-0804) + SX, シュードモナスsp.CAB-02株(Pseudomonas sp. strain CAB-02) + SX, シュードモナス・シリンガエ742RS株(Pseudomonas syringae strain 742RS) + SX, シュードモナス・シリンガエMA-4株(Pseudomonas syringae strain MA-4) + SX, シュードザイマ・フロキュローサPF-A22UL株(Pseudozyma flocculosa strain PF-A22UL) + SX, プテライゴデルマティタスspp.(Pterygodermatites spp.) + SX, プキニア・セラスペオスwoad株(puccinia thlaspeos strain woad) + SX, プルプレオシリウム・リラシヌム(Purpureocillium lilacinum) + SX, ピシウム・オリガンドラムDV74株(Pythium oligandrum strain DV74) + SX, ピシウム・オリガンドラムM1株(Pythium oligandrum strain M1) + SX, ロドコッカス・グロベルルスAQ719株(Rhodococcus globerulus strain AQ719) + SX, ロマノメルミスspp.(Romanomermis spp.) + SX, サッカロマイセス・セレビシエLASO2株(saccharomyces cerevisiae strain LASO2) + SX, サッカロマイセス・セレビシエDDSF623株(saccharomyces cerevisiae strain DDSF623) + SX, スクレオチニア・マイナーIMI34414株(sclerotinia minor strain IMI34414) + SX, セラチア・エントモフィラ(Serratia entomophila) + SX, セラチア・マルセセンス35株(Serratia marcescens strain 35) + SX, セラチア・マルセセンスSRM株(Serratia marcescens strain SRM) + SX, セウラツム・カダラケンセ(Seuratum cadarachense) + SX,スファエルラリオプシスspp.(Sphaerulariopsis spp.) + SX, スピルラ・ガイアネンシス(Spirura guianensis) + SX, スポロトリクス・インセクトルム(Sporothrix insectorum) + SX, スタイナーネマ・ビビオニス(Steinernema bibionis) + SX, スタイナーネマ・カルポカプサエ(Steinernema carpocapsae) + SX, スタイナーネマ・フェルチアエ(Steinernema feltiae) + SX, スタイナーネマ・グラセリ(Steinernema glaseri) + SX, スタイナーネマ・クラッセイ(Steinernema kraussei) + SX, スタイナーネマ・リオブラベ(Steinernema riobrave) + SX, スタイナーネマ・スカプテリスシ(Steinernema scapterisci) + SX, スタイナーネマ・スカラバエイ(Steinernema scarabaei) + SX, スタイナーネマ・シアムカヤイ(Steinernema siamkayai) + SX, スタイナーネマspp.(Steinernema spp.) + SX, ストレルコバイメルミス・プテルセニ(Strelkovimermis peterseni) + SX, ストレプトマイセス・アシジスカビエスRL-110T株(Streptomyces acidiscabies strain RL-110T) + SX, ストレプトマイセス・カンディダスY21007-2株(Streptomyces candidus strain Y21007-2) + SX, ストレプトマイセス・コロンビエンシス(Streptomyces colombiensis) + SX, ストレプトマイセス・ガルブスQST6047株(Streptomyces galbus strain QST6047) + SX, ストレプトマイセス・ゴシキエンシス(Streptomyces goshikiensis) + SX, ストレプトマイセス・グリセオビリジスK61株(Streptomyces griseoviridis strain K61) + SX, ストレプトマイセス・ラベンズレ(Streptomyces lavendulae) + SX, ストレプトマイセス・リジカスWYCD108US株(Streptomyces lydicus strain WYCD108US) + SX, ストレプトマイセス・リジカスWYEC108株(Streptomyces lydicus strain WYEC108) + SX, ストレプトマイセス・プラシナス(Streptomyces prasinus) + SX, ストレプトマイセス・リモサス(Streptomyces rimosus) + SX, ストレプトマイセス・サラセティカス(Streptomyces saraceticus) + SX, ストレプトマイセス sp.NRRL No.B-30145株(Streptomyces sp. strain NRRL No.B-30145) + SX, ストレプトマイセス sp.WYE20株(Streptomyces sp. strain WYE20) + SX, ストレプトマイセス sp.WYE 324株(Streptomyces sp. strain WYE 324) + SX, ストレプトマイセス・ベネズエラ(Streptomyces venezuelae) + SX, スバルラ spp.(Subulura spp.) + SX, サルプレティレンクス・エロンゲイタス(Sulphuretylenchus elongatus) + SX, タラロマイセス・フラバスSAY-Y-94-01株(Talaromyces flavus strain SAY-Y-94-01) + SX, タラロマイセス・フラバスV117b株(Talaromyces flavus strain V117b) + SX, テトラメレスspp.(Tetrameres spp.) + SX, テロハニア・ソレノプシス(Thelohania solenopsis) + SX, チオバチルスspp.(Thiobacillus spp.) + SX, トリコデルマ・アルブム(Trichoderma album) + SX, トリコデルマ・アスペレロイドスJM41R株(Trichoderma asperelloides strain JM41R) + SX, トリコデルマ・アスペレルムICC012株(Trichoderma asperellum strain ICC012) + SX, トリコデルマ・アスペレルムT25株(Trichoderma asperellum T25) + SX, トリコデルマ・アスペレルムT34株(Trichoderma asperellum strain T34) + SX, トリコデルマ・アスペレルムSKT-1株(Trichoderma asperellum strain SKT-1) + SX, トリコデルマ・アスペレルムTV1株(Trichoderma asperellum strain TV1) + SX,トリコデルマ・アトロビリデCNCM 1-1237株(Trichoderma atroviride strain CNCM 1-1237) + SX, トリコデルマ・アトロビリデLC52株(Trichoderma atroviride strain LC52) + SX, トリコデルマ・アトロビリデIMI 206040株(Trichoderma atroviride strain IMI 206040) + SX, トリコデルマ・アトロビリデSC1株(Trichoderma atroviride strain SC1) + SX, トリコデルマ・アトロビリデSKT-1株(Trichoderma atroviride strain SKT-1) + SX, トリコデルマ・アトロビリデT11株(Trichoderma atroviride strain T11) + SX, トリコデルマ・ガムシーICC080株(Trichoderma gamsii strain ICC080) + SX, トリコデルマ・ハルジアナム21株(Trichoderma harzianum strain 21) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムDB 104株(Trichoderma harzianum strain DB 104) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムDSM 14944株(Trichoderma harzianum strain DSM 14944) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムESALQ-1303株(Trichoderma harzianum strain ESALQ-1303) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムESALQ-1306株(Trichoderma harzianum strain ESALQ-1306) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムIIHR-Th-2株(Trichoderma harzianum strain IIHR-Th-2) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムITEM908株(Trichoderma harzianum strain ITEM908) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムkd株(Trichoderma harzianum strain kd) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムMO1株(Trichoderma harzianum strain MO1) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムSF株(Trichoderma harzianum strain SF) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムT22株(Trichoderma harzianum strain T22) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムT39株(Trichoderma harzianum strain T39) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムT78株(Trichoderma harzianum strain T78) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムTH35株(Trichoderma harzianum strain TH35) + SX, トリコデルマ・ハルジアナム・リファイ(Trichoderma harzianum rifai) + SX, トリコデルマ・コニンギ(Trichoderma koningii) + SX, トリコデルマ・リグノラム(Trichoderma lignorum) + SX, トリコデルマ・ポリスポラムIMI206039株(Trichoderma polysporum strain IMI206039) + SX, トリコデルマspp.(Trichoderma spp.) + SX, トリコデルマ・ストロマチカム(trichoderma stromaticum) + SX, トリコデルマ・ビレンスG-41株(Trichoderma virens strain G-41) + SX, トリコデルマ・ビレンスGL-21株(Trichoderma virens strain GL-21, formaly Gliocladium virens GL-21) + SX, トリコデルマ・ビリデ(Trichoderma viride) + SX, ツカムレラ・パウロメタボラ(Tsukamurella paurometabola) + SX, ティファラ・ファコリザ94671株(Typhula phacorrhiza strain 94671) + SX, ウロクラジウム・オウデマンシイHRU3株(Ulocladium oudemansii strain HRU3) + SX, バイリモルファspp.Q-09株(Vairimorpha spp. strain Q-09) + SX, バリオボラックス・パラドクスCGF4526株(Variovorax paradoxus strain GF4526) + SX, バーティシリウム・アルボアトラムWCS850株(Verticillium alboatrum strain WCS850) + SX, バーティシリウム・クラミドスポリウム(Verticillium chlamydosporium) + SX, バーティシリウム・ダリエ(Verticillium dahliae) + SX, バーティシリウム・レカニNCIM1312株(Verticillium lecani strain NCIM1312) + SX, ビルギバシルス・ パントテ
ニチカスATCC14576株(Virgibacillus pantothenticus strain ATCC14576) + SX, ビルギバシルス・パントテニチカスDSM491株(Virgibacillus pantothenticus strain DSM491) + SX, キサントモナス・カンペストリス pvポアエ(Xanthomonas campestris pv poae) + SX, キサントモナス・カンペストリス(Xanthomonas campestris) + SX, ゼノラブダス・ルミネッセンス(Xenorhabdus luminescens) + SX, ゼノラブダス・ネマトフィラ(Xenorhabdus nematophila) + SX, ズーフトラ・ラディカンス(Zoophtora radicans) + SX, アドクソフィエス・オラナ顆粒病ウイルスBV-0001 株(Adoxophyes orana granulosis virus strain BV-0001) + SX, アグロチス・セゲエツム核多角体病ウイルス(Agrotis segetum nuclear polyhedrosis virus (NPV)) + SX, Anagraoha falcifera核多角体病ウイルス(Anagraoha falcifera NPV) + SX, アンチカルシア・ゲマタリス核多角体病ウイルス(Anticarsia gemmatalis mNPV) + SX, オートグラファ・カリフォルニア核多角体病ウイルス(Autographa californica mNPV) + SX, ビストン・サプレッサリア核多角体病ウイルス(Biston suppressaria NPV) + SX, ボンビックス・モリ核多角体病ウイルス(Bombyx mori NPV) + SX, クリプトフレビア・ロイコトレタ顆粒病ウイルス(Cryptophlebia leucotreta GV) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV15株(Cydia pomonella GV strain V15) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV22株(Cydia pomonella GV strain V22) + SX, デンドロリムス・プンクタタス細胞質多面体ウイルス(Dendrolimus punctatus cypovirus) + SX, ヘリコベルパ・アルミゲラ核多角体病ウイルスBV-0003株(Helicoverpa armigera NPV strain BV-0003) + SX, ヘリコベルパ・ゼア核多角体病ウイルス(Helicoverpa zea NPV)) + SX, レウコマ・サリシス核多角体病ウイルス(Leucoma salicis NPV) + SX, リュマントリア・ディスパル核多角体病ウイルス(Lymantria dispar NPV) + SX, マメストラ・ブラシカエ核多角体病ウイルス(Mamestra brassicae NPV) + SX, マメストラ・コンフィグラタ核多角体病ウイルス(Mamestra configurata NPV) + SX, ネオディプリオン・アビエンティス核多角体病ウイルス(Neodiprion abietis NPV)) + SX, ネオディプリオン・レコンテイ核多角体病ウイルス(Neodiprion lecontei NPV)) + SX, ネオディプリオン・セルティファー核多角体病ウイルス(Neodiprion sertifer NPV)) + SX, オルギイア・プソイドツガタ核多角体病ウイルス(Orgyia pseudotsugata NPV) + SX, ペピーノ・モザイク・ウイルスCH2株1906分離株(pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906) + SX, プトリマエア・オペルキュレラ顆粒病ウイルス(Phthorimaea operculella GV）) + SX, ピエリス・ラパエ顆粒病ウイルス(Pieris rapae GV)) + SX, プロジア・インテルプンクテラ顆粒病ウイルス(Plodia interpunctella GV) + SX, プルテラ・キシロステラ顆粒病ウイルス(Plutella xylostella GV)) + SX, コナガ顆粒病ウイルス(Plutella xylostella GV) + SX, スポドプテラ・アルブラ核多角体病ウイルス(Spodoptera albula mNPV)) + SX, スポドプテラ・エグゼンプタ核多角体病ウイルス(Spodoptera exempta mNPV)) + SX, スポドプテラ・エクシグア核多角体病ウイルスBV-0004株(Spodoptera exigua mNPV strain BV-0004) + SX, スポドプテラ・フルギペルタ核多角体病ウイルス(Spodoptera frugiperda mNPV) + SX, スポドプテラ・リットラリス核多角体病ウイルス(Spodoptera littoralis mNPV) + SX, スポドプテラ・リツラ核多角体病ウイルス(Spodoptera litura NPV) + SX, タバコ・マイルド・グリーン・トバモウィルスU2株(Tobacco mild tobamovirus strain U2) + SX, ズッキーニ黄班モザイクウイルス weak株(Zucchini Yellow Mosaik Virus weak strain) +SX, アカウロスポラ属種(Acaulospora spp.) + SX, アンビスポラ属種(Ambispora spp.) + SX, アーキオスポラ属種(Archaeospora spp.) + SX, クラロイデオグロムス属種(Claroideoglomus spp., 以前はGlomus spp.) + SX, クラロイデオグロムス・エチュニケイタム(Claroideoglomus etunicatum, 以前はGlomus etunicatum) + SX, クラロイデオグロムス・クラロイデウム(Claroideoglomus claroideum, 以前はGlomus claroideum) + SX, ダイバーシスポラ属種(Diversispora spp.) + SX, エントロフォスポラ属種(Entrophospora spp.) + SX, ファネリフォルミス属種(Funneliformis spp., 以前はGlomus spp.) + SX, ファネリフォルミス・モセアエ(Funneliformis mosseae, 以前はGlomus mosseae) + SX, ジオシフォン属種(Geosiphon spp.) + SX, ギガスポラ属種(Gigaspora spp.) + SX, ギガスポラ・マルガリータ(Gigaspora margarita) + SX, ギガスポラ・ロゼア(Gigaspora rosea) + SX, グロムス属種(Glomus spp.) + SX, グロムス・アグリゲイツム(Glomus aggregatum) + SX, グロムス・デセルチコラ(Glomus deserticola) + SX, グロムス・モノスポルム(Glomus monosporum) + SX, パシスポラ属種(Pacispora spp.) + SX, パラグロムス属種(Paraglomus spp.) + SX, パラグロムス・ブラシリアヌム(Paraglomus brasillianum, 以前はGlomus brasillianum) + SX, ラコセトラ属種(Racocetra spp.) + SX, ライゾファガス属種(Rhizophagus spp., 以前は,Glomus spp.) + SX, ライゾファガス・クラーラス(Rhizophagus clarus, 以前はGlomus clarum) + SX, ライゾファガス・イントララディシス(Rhizophagus intraradices, 以前はGlomus intraradices) + SX, ライゾファガス・イントララディシス RTI-801株＋SX, ライゾファガス・イレギュラリス(Rhizophagus irregularis, 以前はGlomus intraradices) + SX, ライゾファガス・イレギュラリスDAOM 197198株(Rhizophagus irregularis strain DAOM 197198) + SX, スクテロスポラ属種(Scutellospora spp.) + SX, アゾリゾビウム属種(Azorhizobium spp.) + SX, アゾリゾビウム・カウリノダンス(Azorhizobium caulinodans) + SX, アゾスピリラム・アマゾネンス(Azospirillum amazonense) + SX, アゾスピリラム・ブラシレンス(Azospirillum brasilense) + SX, アゾスピリラム・ブラシレンス XOH株(Azospirillum brasilense strain XOH) + SX, アゾスピリラム・ブラシレンス Ab-V5株(Azospirillum brasilense strain Ab-V5) + SX, アゾスピリラム・ブラシレンス Ab-V6株(Azospirillum brasilense strain Ab-V6) + SX, アゾスピリラム・カウリノダンス(Azospirillum caulinodans) + SX, アゾスピリラム・ハロプラエフェレンス(Azospirillum halopraeferens) + SX, アゾスピリラム・イラケンス(Azospirillum irakense) + SX, アゾスピリラム・リポフェラム(Azospirillum lipoferum) + SX, ブラディリゾビウム属種(Bradyrhizobium spp.) + SX, ブラディリゾビウム・エルカニ(Bradyrhizobium elkanii) + SX, ブラディリゾビウム・エルカニ SEMIA 587株(Bradyrhizobium elkanii strain SEMIA 587) + SX, ブラディリゾビウム・エルカニ SEMIA 5019株(Bradyrhizobium elkanii strain SEMIA 5019) + SX, ブラディリゾビウム・ジャポニカム(Bradyrhizobium japonicum) + SX, ブラディリゾビウム・ジャポニカム TA-11株(Bradyrhizobium japonicum strain TA-11) + SX, ブラディリゾビウム・ジャポニカムUSDA 110株(Bradyrhizobium japonicum strain USDA 110) + SX, ブラディリゾビウム・リアオニンゲンス(Bradyrhizobium liaoningense) + SX, ブラディリゾビウム・ルピニ(Bradyrhizobium lupini) + SX, ブラディリゾビウム属種(アラキス）(Bradyrhizobium sp. (Arachis)) + SX, ブラディリゾビウム属種(ビグナ）(Bradyrhizobium sp.(Vigna）) + SX, デルフティア・アシドボランス(Delftia acidovorans) + SX, デルフティア・アシドボランスRAY209株(Delftia acidovorans strain RAY209) + SX, メチロバクテリウム属種(Metylobacterium spp.) + SX, メソリゾビウム・シセリ(Mesorhizobium ciceri) + SX, メソリゾビウム・フワクイ(Mesorhizobium huakii) + SX, メソリゾビウム・ロチ(Mesorhizobium loti) + SX, メソリゾビウム属(Mesorhizobium spp.) + SX, リゾビウム・エトリ(Rhizobium etli) + SX, リゾビウム・ガレガエ(Rhizobium galegae) + SX, リゾビウム・レグミノサルム bv.ファセオリ(Rhizobium leguminosarum bv. Phaseoli) + SX, リゾビウム・レグミノサルム bv.トリホリ(Rhizobium leguminosarum bv. Trifolii) + SX, リゾビウム・レグミノサルム bv.ビシアエ(Rhizobium leguminosarum bv. Viciae) + SX, リゾビウム・トリホリ(Rhizobium trifolii) + SX, リゾビウム・トロピシ(Rhizobium tropici) + SX, シノリゾビウム・フレディ(Sinorhizobium fredii) + SX, シノリゾビウム・メリロチ(Sinorhizobium meliloti) + SX。

群（ｊ）より選ばれる成分は、通常、当技術分野で公知の培養方法にて調製される。例えば、群（ｊ）より選ばれる成分が細菌類又は菌類の場合は、当技術分野で公知の培地および公知の発酵方法にて調製される。本成分が細菌類又は菌類の場合、その調製物は、１gあたり×１０⁴〜１×１０¹³ＣＦＵ（コロニー形成単位)、好ましくは、１×１０⁸〜１×１０¹²ＣＦＵの本成分を含む。本成分がウイルスの場合、その調製物は、１gあたり１×１０⁴〜１×１０¹³包埋体（occlurion bodies、Obsと記されることがある）、好ましくは、１×１０⁸〜１×１０¹²個の包埋体（occlurion bodies、Obsと記されることがある）の本成分を含む。本成分が線虫の場合、その調製物は、１gあたり１×１０⁴〜１×１０¹³個体、好ましくは、１×１０⁸〜１×１０¹²個体の成分を含む。

組成物Ａにおける本化合物の施用量と本成分の施用量との重量比は、特に限定されるものではないが、保護対象の植物及び動物の種類、防除対象である有害節足動物、有害線虫、有害軟体動物、植物病原性微生物又は雑草の種類や発生頻度、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、気象条件等によって、適宜、最適な重量比に調整することができる。例えば、農業分野で、植物（特に、茎葉、種子、栄養生殖器官）に施用する場合又は植物を栽培する栽培担体（特に、土壌）に施用する場合には、以下の重量比が挙げられる。
なお、群（ｊ）より選ばれる本成分の重量とは、その調製物の重量を意味する。例えば、重量比１：５００は、群（ｊ）より選ばれる１種以上の成分の調製物の施用量が、本化合物１重量部に対して５００重量部であることを意味する。

重量比［（本化合物）：（本成分）］＝１：１０＾１５〜１０＾１５：１、具体的には例えば、およそ、１：１０＾１５、１：１０＾１４、１：１０＾１３、１：１０＾１２、１：１０＾１１、１：１０＾１０、１：１０＾９、１：１０＾８、１：１０＾７、１：１０＾６、１：１０＾５、１：１００００、１：９０００、１：８０００、１：７０００、１：６０００、１：５０００、１：４０００、１：３０００、１：２０００、１：１０００、１：９００、１：８００、１：７００、１：６００、１：５００、１：４００、１：３５０、１：３００、１：２５０、１：２００、１：１５０、１：１００、１：９０、１：８０、１：７０、１：６０、１：５０、１：４０、１：３０、１：２０、１：１９、１：１８、１：１７、１：１６、１：１５、１：１４、１：１３、１：１２、１：１１、１：１０、１：９、１：８、１：７、１：６、１：５、２：９、１：４、２：７、１：３、３：８、２：５、３：７、４：９、１：２、５：９、４：７、３：５、２：３、５：７、３：４、７：９、４：５、５：６、６：７、７：８、８：９、１：１、９：８、８：７、７：６、６：５、５：４、９：７、４：３、７：５、３：２、５：３、７：４、９：５、２：１、９：４、７：３、５：２、８：３、３：１、７：２、４：１、９：２、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、３０：１、４０：１、５０：１、６０：１、７０：１、８０：１、９０：１、１００：１、１５０：１、２００：１、２５０：１、３００：１、４００：１、５００：１、６００：１、７００：１、８００：１、９００：１、１０００：１、２０００：１、３０００：１、４０００：１、５０００：１、６０００：１、７０００：１、８０００：１、９０００：１、１００００：１、１０＾５：１、１０＾６：１、１０＾７：１、１０＾８：１、１０＾９：１、１０＾１０：１、１０＾１１：１、１０＾１２：１、１０＾１３：１、１０＾１４：１、１０＾１５：１。ここで、キャレット記号「＾」は、累乗を表す演算子であり、例えば、「１０＾５」は、「１０^５」（すなわち、１０の５乗）を意味する。前項におけるおよそとは、指定した比率に対し重量比で１０％増減した比率の範囲を含む。例えば、およそ１：２であれば、１：１．８〜１：２．２の範囲を含む。

本化合物は、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）と混用又は併用することができる。

本化合物又は組成物Ａは、通常、さらに不活性担体を含有する組成物（以下、組成物Ｂと記す）として使用する。組成物Ｂは、通常、本化合物又は組成物Ａと固体担体、液体担体、界面活性剤等とを混合し、必要により結合剤、分散剤、安定剤、ガス等の製剤用補助剤を添加して、水性懸濁製剤、油性懸濁製剤、乳剤、エマルション製剤、マイクロエマルション製剤、マイクロカプセル製剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、粒剤、錠剤、エアゾール剤、樹脂製剤等に製剤化して用いる。これらの製剤に限らず、Manual on development and use of FAO and WHO Specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers-271〜276, prepared by the FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2016, ISSN:0259-2517に記載の剤型に製剤化して用いることができる。
また、組成物Ｂは、例えば、噴霧剤（エアゾール剤、ポンプスプレー剤、超音波振動式製剤、静電噴霧式製剤等）、毒餌剤、燃焼剤（線香等）、加熱蒸散剤（電気蚊取りマット、液体蚊取り製剤等）、送風式蒸散剤（ファン式蚊取り製剤等）、燻煙剤（自己燃焼型燻煙剤、化学反応型燻煙剤、多孔セラミック板燻煙剤等）、燻蒸剤、煙霧剤、ULV剤、ミスト剤、泡沫剤、ペースト状製剤、塗料、木材保護塗料、シーリング材、炭酸ガス製剤、シート製剤、テープ製剤、紙製剤、不織布製剤、動物用首輪、動物用イヤータッグ、シャンプー剤、スポットオン剤、ポアオン剤、坐剤、注射剤、経口処理剤（カプセル剤、タブレット剤、チュアブル剤、飼料等）、昇華性錠剤、蚊帳、誘引ひも、園芸用支柱、網戸に加工されて、使用されることもある。
これらの製剤には本化合物が重量比で通常０．０００１〜９９％、好ましくは０．１〜９９％、さらに好ましくは０．２〜９０％含有される。

固体担体としては、例えば、以下が挙げられる。
無機物：鉱物類（天然ケイ酸塩、大理石、軽石、石灰岩、希土類鉱物、氷晶石、活性白土、石灰、活性炭、タルク、アタパルジャイト、ナトリウムモンモリロナイト、カルシウムモンモリロナイト、カオリナイト、カルサイト、ドロマイト、ダイアトマイト、ベントナイト、ゼオライト、セピオライト、パイロフィライト、バーミキュライト、結晶性シリカ、非晶質シリカ等）、二酸化ケイ素、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸バリウム、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、リン酸カルシウム、硫黄、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、合成ケイ酸塩、及びこれらの粉砕物；
有機物：穀物粉末類（米ぬか、米粉、トウモロコシ粉末、小麦粉等）、糖類（セルロース、澱粉、乳糖、グルコース、フルクトース、スクロース等）、植物由来の粉末類（ナッツシェル粉砕物（ココナッツ、クルミ、ピーナッツ等のナッツシェル粉砕物）、樹木由来の粉末（樹皮粉末やおがくず等）、その他の植物粉砕物（タバコの茎、大豆、綿実殻等））、リグニン、ワックス、貝殻、尿素、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体、ポリビニルピロリドン−メタアクリル酸共重合体、ポリビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体、セルロース誘導体類、フェノール樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂。
また、上記の固体担体は吸着担体として用いることもできる。

液体担体としては、例えば、水、脂肪族炭化水素（ヘキサン、1-ヘキセン、シクロヘキサン、オクタン、イソオクタン、１−ヘプテン、ｄ−リモネン、ピネン、ヘキサデカン等）、芳香族炭化水素（アルキルベンゼン（トルエン、キシレン、イソプロピルベンゼン、ｐ−ジエチルベンゼン等）、アルキルベンゼンの誘導体、アルキルナフタレン、アルキルナフタレンの誘導体、テトラヒドロナフタレン等）、塩素化炭化水素（モノクロロエチレン、ジクロロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、ジクロロメタン、1,1,1-トリクロロエタン、1,1,2-トリクロロエタン、1,2-ジクロロプロパン等）、ケトン類（シクロヘキサノン、アセトン、2-ヘプタノン、イソホロン、メシチルオキシド、メチルイソアミルケトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトフェノン、ジアセトンアルコール、メチルシクロヘキサノン等）、エステル類（脂肪酸エステル（酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、酢酸イソアミル、酢酸イソボルニル、酢酸ヘキシル、酢酸ヘプチル、酢酸オクチル、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸メチル、オレイン酸メチル、ラウリン酸メチル、アジピン酸ジブチル、クエン酸トリブチル、フタル酸ジブチル等）、乳酸エステル（乳酸エチル、乳酸プロピル等）、炭酸エステル（炭酸エチレン、炭酸プロピレン、炭酸ブチレン、炭酸ジエチル、炭酸ジブチル等）、エステル化ポリオール類（グリセロールアセテート、グリコールアセテート、グリセリンモノアセテート、グリセリンジアセテート、グリセリントリアセテート、ジエチレングリコールアビエテート、ジプロピレングリコールジベンゾエート、ジプロピレングリコールモノメチルエステル等）、ラクトン（γ-ブチルラクトン等）、エーテル類（1,4-ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジプロピレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテル等）、アミド類（N-オクチル-カプロラクタム、N-ドデシル-カプロラクタム、N,N-ジメチルホルムアミド、脂肪酸ジメチルアミド（N,N-ジメチルアセトアミド、N,N-ジメチルデカンアミド、N,N-ジメチルオクタンアミド等）、アルキルピロリドン（N-メチルピロリドン、N-オクチル-ピロリドン、N-ドデシル-ピロリドン等）、ラクタム（α-ラクタム、β-ラクタム、γ-ラクタム、δ-ラクタム等）、アミン類（オクチルアミン、オクチルアミン酢酸塩、オレイルアミン、ジエタノールアミン、ラウリルアミン等）、アルコール類（メタノール、エタノール、ブタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、アミルアルコール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、2-エチルヘキサノール等）、ヘキシレングリコール、シクロヘキサノール、フェノール、ベンジルアルコール、メトキシプロパノール（1-メトキシ-2-プロパノール）、テトラヒドロフルフリルアルコール、フルフリルアルコール、ポリエチレングリコール、エチレングルコール、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコール、エチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、トリエチレングリコール、プロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールブチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、グリセリン等）、鉱物油類（ナフサ、石油エーテル、灯油、ディーゼル油、パラフィン、オレフィン等）、動植物由来の油類、植物由来の油類（パーム油、ナタネ油、ヒマシ油、ココナッツ油、大豆油及びその誘導体等）、動物由来の油類（イワシ油、サンマ油、鯨油及びその誘導体等）、ジメチルスルホキシド、シリコーンオイル、アセトニトリル、プロパネニトリル、酸無水物（無水酢酸など）、リン酸トリエチル、オレイン酸、プロピオン酸、乳酸、キシレンスルホン酸が挙げられる。

ガス状担体としては、例えば、フルオロカーボン、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル、窒素、炭酸ガスが挙げられる。

アニオン性界面活性剤としては、例えば、カルボン酸類、スルホン酸類、硫酸エステル類、リン酸エステル類があり、具体的には、以下が挙げられる。
カルボン酸類：脂肪酸塩（オクタン酸塩、デカン酸塩、ラウリン酸塩、ミリスチン酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩、ベヘニン酸塩、オレイン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩（ラウレス-3-カルボン酸塩、α-（カルボキシメチル）-ω-（ドデシルオキシ）ポリ（オキシエチレン）塩等）、N-アシルサルコシン塩（N-ラウロイルサルコシン塩等）、N-アシルグルタミン酸塩（N-ラウロイルグルタミン酸塩等）、ポリカルボン酸塩（ポリアクリル酸塩、ポリビニル酢酸塩、ポリ酸塩の櫛型ポリマー、及びその誘導体等）、スルホン酸類：アルキルスルホン酸及びその塩（ドデシルスルホン酸塩等）、アルファオレフィンスルホン酸塩（アルケン（C14-18）ヒドロキシスホン酸塩、アルカポリエン（C12-20）ヒドロキシスホン酸塩、アルケン（C14-18）ヒドロキシスホン酸塩、アルケン（C12-20）ヒドロキシスホン酸塩、テトラデセン-1-スルホン酸塩、α-オレフィン（C14-16）スルホン酸塩等）、アルキルベンゼンスルホン酸塩（デシルベンゼンスルホン酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸塩、トリデシルベンゼンスルホン酸塩、ジフェニルスルホン酸塩等）、アルキルナフタレンスルホン酸塩（ナフタレンスルホン酸塩、6-メチル-2-ナフタレンスルホン酸塩、ジブチルナフタレンスルホン酸塩、2.2'-ジナフチルメタン-6.6'ジフォスルチンナフタレンスルホン酸塩、ジイソプロピルナフタレンスルホン酸塩、トリイソプロピルナフタレンスルホン酸塩、1-イソプロピル2-ナフタレンスルホン酸塩等）、スルホコハク酸、モノアルキルスルホコハク酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、（ジ（2-エチルヘキシル）スルホコハク酸塩等）、N-メチル-N-アシルタウリン塩（オレオイルメチルタウリン酸塩等）、リグニンスルホン酸塩、アルキルフェノールスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩-ホルムアルデヒド縮合物、ベンズイミダゾールスルホン酸塩及びその誘導体、硫酸エステル類として、アルキル硫酸塩（ヘキシル硫酸塩、ヘプチル硫酸塩、オクチル硫酸塩、ラウリル硫酸塩、ラウリル硫酸ジエタノール塩、ヘキサデシル硫酸塩、オクタデシル硫酸塩等）、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸及びその塩（ラウレス-3-硫酸塩、ポリオキシエチレンモノトリデシルエーテル硫酸、α-スルホ-ω-ヒドロキシアルキル（C6-10）エーテルポリ（オキシエチレン）塩等）、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩（ポリ（オキシエチレン）2-デシルフェニルエーテル硫酸塩、ポリ（オキシエチレン）3-デシルフェニルエーテル硫酸塩、α-スルホ-ω-［2,4-ビス（1,1,3,3-テトラメチルブチル）フェノキシ］ポリ（オキシエチレン）塩等）、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル硫酸塩、リグノ亜硫酸塩廃液、及びこれらの誘導体；
リン酸エステル類：アルキルリン酸塩（プロピルリン酸塩、ヘキサデシルリン酸塩、ラウリルリン酸塩、ジオクチルリン酸塩等）、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩（ポリオキシエチレンデシルリン酸エステル、α-ホスホノ-ω-ブトキシポリ（オキシエチレン）等）、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸塩（α-（ジノニルフェニル）-ω-ヒドロキシポリ（オキシエチレン）リン酸エステル、α-（ドデシルフェニル）-ω-ヒドロキシポリ（オキシエチレン）リン酸エステル、α-（ノニルフェニル）-ω-ヒドロキシポリ（オキシエチレン）リン酸エステル等）、ポリオキシプロピレンアルキルエーテルリン酸塩、及びこれらの誘導体。

カチオン性界面活性剤としては、例えば、アミン塩類、第4級アンモニウム塩類があり、具体的には、以下が挙げられる。
アミン塩類：アルキルアミン塩（モノメチルアミン塩、ジメチルアミン塩、トリメチルアミン塩等）、脂肪酸アミドアミン塩（ステアラミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン等）、ポリアミン塩（ポリビニルアミン、ポリエチレンイミン等）、及びその誘導体；
第４級アンモニウム塩類：ラウリルトリメチルアンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム塩、ドデシルトリメチルアンモニウム塩、ステアリルトリメチルアンモニウム塩、塩化ペンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ベンジルビス(2-クロロエチル)臭化エチルアンモニウム塩。

両イオン性界面活性剤としては、例えば、ベタイン、アルキルベタイン、アルキルジメチルベタイン、イミダゾリン、タウリン、アルキルタウリン、ドデシルジメチルアンモニオアセタート、4-カルボキシ-N,N,N-トリメチル-1-ブタナミニウム、1-カルボキシ-N,N,N-2-テトラメチル-1-プロパナミニウム、N-アルキル（又はアルケニル）（C12-18）グリシン及びその塩、N-ドデシルグリシン及びその塩、及びこれらの誘導体が挙げられる。

ノニオン性界面活性剤としては、例えば、アルコール類、アミド類、アミン類、エステル類、エーテル類、エーテルエステル類、カルボン酸類があり、具体的には、以下が挙げられる。
アルコール類：芳香族アルコール（アルキルフェノール（アリルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、オクチルクレゾール等）、アシルフェノール等）、脂肪族アルコール（イソトリデシルアルコール、オレイルアルコール、セチルアルコール等）、多価アルコール（多糖類、澱粉、澱粉誘導体、スクロース、アルキルポリグルコシド、ソルビタン、エトキシル化ソルビタン、セルロース誘導体、アラビアゴム等）、合成ポリマー（ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール等）；
アミド類：アルカノールアミド（脂肪酸アルカノールアミド（ラウリン酸ジエタノールアミド等）、脂肪酸グルカミド（アルコキシル化プロピレンオキシド脂肪酸グルカミド等）、アルコキシル化アミド（ポリオキシエチレンオレイン酸アミド、ポリオキシエチレンステアリン酸アミド等）、合成ポリマー（ポリビニルピロリドン等）、
アミン類：アルコキシル化アミン（ポリオキシエチレンオレイルアミン、α,α'-［（9-オクタデセニルイミノ）ジ2,1-エタンジル］ビス（ω-ヒドロキシ）ポリオキシエチレン等）；
エステル類：脂肪酸エステル（ポリオールの脂肪酸エステル、モノグリセリド、リン脂質等）、糖由来のエステル（ショ糖脂肪酸エステル（ショ糖ステアリン酸ジエステル等）、ソルビタン脂肪酸エステル（ソルビタンオレイン酸モノエステル等）、グルコースエステル、セルロースエステル等）、合成ポリマー（酢酸ビニル共重合体、ポリメタクリル酸、メタクリル酸とメタクリル酸エステルの共重合体等）；
エーテル類：アルコールエトキシレート（脂肪族アルコールエトキシレート（トリデシルアルコールエトキシレート、イソオクチルアルコールエトキシレート、ラウリルアルコールエトキシレート、ヘキサデシルアルコールエトキシレート、ステアリルアルコールエトキシレート）等）、アルキルフェノールエトキシレート（ノニルフェノールエトキシレート、トリスチリルフェノールエトキシレート、トリブチルフェノールエトキシレート、オクチルフェノールエトキシレート等）、アリールアルキルフェノールエトキシレート、アリールフェノールエトキシレート（モノベンジルビフェノールアルコールエトキシレート等）、アルコールプロポキシレート（脂肪族アルコールプロポキシレート、アルキルフェノールプロポキシレート、アリールアルキルフェノールプロポキシレート等）、ブロックポリマー（ポリエチレンオキシドとポリプロピレンオキシドのブロックポリマー、ポリエチレンオキシドブロックポリマー、ポリプロピレンオキシドブロックポリマー、アルカノールとポリエチレンオキシドとポリプロピレンオキシドのブロックポリマー等）；
エーテルエステル類：ポリオキシエチレン脂肪酸エステル（ポリオキシエチレンヒマシ油エステル、ポリオキシエチレンステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン牛脂脂肪酸エステル等）、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（ポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタントリオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンステアリン酸エステル等）、ポリオキシエチレン脂肪酸アミンエステル、ポリオキシエチレンロジンエステル、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステル（ポリオキシプロピレンヒマシ油エステル等）、ポリオキシプロピレン脂肪酸アミンエステル；
カルボン酸類：ウンデカフルオロヘキサン酸。

その他の製剤用補助剤としては、例えば、増粘剤、凍結防止剤・保湿剤、消泡剤、酸化防止剤、pH調整剤、着色剤、防腐剤・殺菌剤、結合剤、固着剤・展着剤、滑沢剤・潤滑剤、固結防止剤、光安定化剤、香料、噴射剤、肥料、膜剤、消臭剤、可塑剤、乾燥剤・防湿剤、燻煙剤助材、誘引剤、包接剤、効力増強剤があり、具体的には、以下が挙げられる。
増粘剤：多糖類（キサンタンガム、セルロースエステル、セルロースエーテル、カルボキシメチルセルロース及びその塩、デキストリン、澱粉、グアーガム、アラビアガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、チロース、カラギナン等）、粘土類（有機粘土、有機修飾粘土、無機粘土、無機修飾粘土等）、鉱物（ベントナイト、アタパルジャイト、シリカ、ケイ酸塩等）、合成ポリマー（ポリカルボン酸塩、ポリアクリル酸誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール等）；
凍結防止剤・保湿剤：アルコール類（エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、エチレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールブチルエーテル、グリセリン、ポリエチレングリコール等）、エステル類（ジプロピレングリコールジベンゾエート、グリセロールアセテート、グリセロールジアセテート、グリセロールトリアセテート、ガンマブチロラクトン等）、エーテル類（1,4-ジオキサン等）、尿素；
消泡剤：シリコーン類（ポリシロキサン、ジブロックエトキシルシロキサン、トリブロックエトキシルシロキサン等）、アルキルスルホスクシン酸塩、高級アルコール、高級アルコール誘導体、脂肪酸の塩、脂肪酸誘導体；
酸化防止剤：フェノール類（2,6-ジ-t-ブチル-p-クレゾール、2,2’-メチレンビス（4-メチル-6-t-ブチルフェノール）等）、アミン類（p,p'-ジオクチルジフェニルアミン、N,N’-ジフェニル-p-フェニレンジアミン等）、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、エリソルビン酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、ピロ亜硫酸カリウム、カテキン、没食子酸プロピル、硫黄類（チオジプロピオン酸ジドデシル等）、リン酸類（トリスノニルフェニルホスファイト等）、ビタミン類（アルファトコフェロール、L-アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、パルミチン酸アスコルビル等）；
pH調整剤：硫酸、硝酸、塩酸、酢酸、炭酸、シュウ酸、乳酸、コハク酸、グルコン酸、クエン酸、リン酸、ソルビン酸、及びこれらの塩、炭酸水素ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化銅、水酸化マグネシウム；
着色剤：モノアゾ類（ピグメントレッド48：1、ピグメントレッド48 ：2、ピグメントレッド53：1、ピグメントレッド57：1、ピグメントレッド112、ピグメントブラウン25、C.l. ソルベントレッド1、ピグメントイエロー1、ピグメントオレンジ5、アシッドレッド14、アシッドイエロー23等）、ジスアゾ類（ピグメントイエロー13、ピグメントオレンジ34等）、フタロシアニン類（ピグメントブルー15：1、ピグメントブルー15：2、ピグメントブルー15：3、ピグメントブルー15：4、ピグメントグリーン7、ピグメントグリーン36等）、アントラキノン系（ピグメントレッド83等）、ジオキサジン系（ピグメントブルー80等）、キサンテン系（ベーシックバイオレット10（ローダミンB)、アシッドレッド51、アシッドレッド52等）、トリアリールメタン系（アシッドブルー9等）、ピグメントオレンジ43、酸化鉄、チタン、酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、ヘキサシアノ酸鉄塩、クロムバーミリオン、黄鉛、炭酸カルシウム、バライト粉、アルミニウム粉；
防腐剤・殺菌剤：フェノール類（オルトフェニルフェノール、チモール、3,5-ジメチル-4-クロロフェノール）、イソチアゾリノン誘導体（アルキルイソチアゾリノン、ベンズイソチアゾリノン）、ブロノポール誘導体（ブロノポール）ベンジルアルコールヘミホマール、イソプロピルメチルフェノール、パラベン類（メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、イソプロピルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン、ヘプチルパラベン、ベンジルパラベン）、イミダソール類（チアベンダゾール）、塩化ベンザルコニウム、カプリル酸グリセリル、カプリン酸グリセリル、グリセリン脂肪酸エステル、デヒドロ酢酸ナトリウム、ヒノキチオール、酸（クエン酸、リン酸、ソルビン酸、サリチル酸、安息香酸、及びこれらの塩等）；
結合剤：多糖類（キサンタンガム、セルロースエステル、セルロースエーテル、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、グアーガム、天然アラビアガム、合成アラビアガム、デキストリン、澱粉、カラギナン等）、粘土類（有機粘土、有機修飾粘土、無機粘土、無機修飾粘土）、鉱物（ベントナイト）、合成ポリマー（ポリカルボン酸又はその塩、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸又はその塩）、ワックス（植物油脂、動物油脂、及びこれらの誘導体、パラフィン、オレフィン等）；
固着剤・展着剤：上記記載の界面活性剤や液体担体（エステル類（アルキル脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、エトキシル化脂肪酸エステル、エトキシソルビタン脂肪酸等）、アルコール類（エトキシル化脂肪族アルコール、エトキシルソルビタン脂肪族アルコール等）、ワックス（植物油脂、動物油脂、及びこれらの誘導体、パラフィン、オレフィン等）、植物油類（アルキル化した植物油等）、鉱物油（ミネラル油等）、シリコーンエマルジョン、合成ポリマー（スチレン-ブタジエン共重合体、メタクリル酸メチル-ブタジエン共重合体、ポリアクリル酸又はその塩、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコ―ル、ポリプロピレングリコール等）、天然ポリマー（キサンタンガム、セルロースエステル、セルロースエーテル、カルボキシメチルセルロース又はその塩、デキストリン、澱粉、グアーガム、アラビアガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、チロース等）；
滑沢剤・潤滑剤：上記記載の液体担体や界面活性剤に記載のアルコール類、脂肪酸エステル類、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、炭化水素類、パラフィン、エチレンワックス、脂肪族アミド類、エルカ酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、金属石鹸類、ステアリン酸鉛、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、鉱物油、植物油、灯油、ディーゼル油；
固結防止剤：上記記載の固体担体や液体担体、リン酸カルシウム、リン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムカリウム、二酸化ケイ素、タルク、アルミノケイ酸ナトリウム、アルミノケイ酸カルシウム、ベントナイト、ステアリン酸、ジメチルポリシロキサン、粉末状セルロース；
光安定化剤：酸化チタン、酸化亜鉛、活性炭、カーボンブラック、メトキシケイヒ酸エチルヘキシル、tert-ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ヒンダードアミン類、フェルラ酸、ヒドロキシ安息香酸フェニル、パラアミノ安息香酸エチル、サリチル酸オクチル、サリチル酸-t-ブチルフェニル、サリチル酸-4-tert-オクチルフェニル、2-シアノ-3,3-ジフェニルプロパ-2-エン酸-2-エチルヘキシルエステル（オクトクリレン）、ドロメトリゾールトリシロキサン、2,4,6-トリス[4-(2-エチルヘキシルオキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリアジン（オクチルトリアゾン、TEAT）、2,2'-メチレンビス[6-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール]（MBP）、パラジメチルアミノ安息香酸2-エチルへキシル（EDB）、サリチル酸ホモメンチル（HS）、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸(PBS)、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸（オキシベンゾン4、OXB4）、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム（オキシベンゾン5、OXB5）、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノンジスルホン酸ナトリウム（オキシベンゾン9、OXB9）、テトラヒドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸-2-エチルヘキシル、2,4-ジハイドロキシベンゾフェノン、ビス（2-メトキシ-4-ヒドロキシ-5-ベンゾイルフェニル）メタン；
香料：炭化水素類、α-リモネン、β-カリオフィレン、アルコール類、シス-3-ヘキセノール、リナロール、ファルネソール、β-フェニルエチルアルコール、アルデヒド類、2,6-ノナジェナール、シトラール、α-ヘキシルシンナミックアルデヒド、ケトン類、β-イオノン、L-カルボン、シクロペンタデカノン、エステル類、リナリルアセテート、ベンジルベンゾエート、ラクトン類、γ-ウンデカラクトン、フェノール類、オイゲノール、オキサイド類、ローズオキサイド、アセタール類、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、αピネン、βピネン；
噴射剤：液化石油ガス、プロパン、ノルマルブタン、イソブタン、ノルマルペンタン、イソペンタン等の炭素数３〜５個の脂肪族炭化水素、トランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロパ−１−エン、トランス−２，３，３，３−テトラフルオロプロパ−１−エン等のハイドロフルオロオレフィン、ジメチルエーテル、窒素ガス、炭酸ガス、亜酸化窒素ガス、圧縮空気、及びこれらの混合物；
肥料：窒素質肥料成分（尿素、硝酸アンモニウム、硝酸苦土アンモニウム、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、硝酸ソーダ、硝酸カルシウム、硝酸カリウム、石灰窒素、ホルムアルデヒド加工尿素（ＵＦ）、アセトアルデヒド加工尿素（ＣＤＵ）、イソブチルアルデヒド加工尿素（ＩＢＤＵ）、グアニール尿素（ＧＵ））、リン酸質肥料成分（過リン酸石灰、重過リン酸石灰、熔成リン、腐植酸リン、焼成リン、重焼リン、苦土過リン酸、ポリリン酸アンモニウム、メタリン酸カリウム、メタリン酸カルシウム、苦土リン酸、硫リン安、リン硝安カリウム、塩リン安等）、カリウム質肥料成分（塩化カリウム、硫酸カリウム、硫酸カリソーダ、硫酸カリ苦土、重炭酸カリウム、リン酸カリウム等）、ケイ酸質肥料成分（ケイ酸カルシウム等）、マグネシウム質肥料成分（硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム等）、カルシウム質肥料成分（生石灰、消石灰、炭酸カルシウム等）、マンガン質肥料成分（硫酸マンガン、硫酸苦土マンガン、鉱さいマンガン等）、ホウ素質肥料成分（ホウ酸、ホウ酸塩等）、含鉄肥料成分（鉄鋼スラグ等）、その他の肥料成分（銅、コバルト、亜鉛等）；
膜剤：天然ゴム、合成ゴム、樹脂（スチレンブタジエン共重合体、ポリアクリロニトリル、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリウレア、ポリエーテル、ロジン、メラミン等）、ワックス（植物油脂、動物油脂、及びこれらの誘導体、パラフィン、オレフィン等）、多糖類（キサンタンガム、セルロースエステル、セルロースエーテル、カルボキシメチルセルロース又はその塩、デキストリン、澱粉、グアーガム、アラビアガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、チロース、澱粉キサンテート、カラギナン等）、タンパク質（ゼラチン等）；
消臭剤：有機粘土、有機修飾粘土、非修飾粘土、ケイ酸亜鉛、シリカゲル；
可塑剤：リン酸トリエチル、クエン酸エステル、フタル酸エステル、アジピン酸エステル、セバシン酸エステル、リン酸エステル；
乾燥剤・防湿剤：シリカゲル、塩化カルシウム、生石灰、酸化アルミニウム、ゼオライト、アロフェン；
燻煙剤助材：ニトロセルロース、塩素酸カリウム、酸化カルシウム、メラミン、硝酸カリウム、アゾジカルボンアミド；
誘引剤：澱粉、セルロース、デキストリン、酢類、酒類、酵母エキス；
包接剤：シクロデキストリン類、α-シクロデキストリン、β-シクロデキストリン、γ-シクロデキストリン；
効力増強剤：上記記載の液体担体や界面活性剤。

特に、粒剤、微粒剤の場合には、施用する際や施用した後に粒剤、微粒剤を確認しやすくするため、着色剤を添加することも出来る。また、組成物Ｂを植物の種子、栄養生殖器官に施用する場合にも、施用したことを確認しやすくするため、着色剤を添加することも出来る。

樹脂製剤の基材としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体、ポリビニルピロリドン−メタアクリル酸共重合体、ポリビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体、セルロース誘導体類、フェノール樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂が挙げられる。これらの基材には必要によりフタル酸エステル類（フタル酸ジメチル、フタル酸ジオクチル等）、アジピン酸エステル類、ステアリン酸等の可塑剤が添加されていてもよい。なお、樹脂製剤は、必要に応じて成型することにより様々な形態に加工でき、例えば、板状、フィルム状、テープ状、糸状、網状、布状、ひも状、ブロック状等が挙げられ、具体的には、動物用首輪、動物用イヤータッグ、衣類、防止帽子、腕／足カバー、誘引ひも、園芸用支柱、網戸、蚊帳等の形で使用可能である。樹脂を成型加工した後に、組成物Ｂを後処理することによっても得られる。
毒餌剤の基材としては、例えば穀物粉、植物油、糖、結晶セルロース等が挙げられ、更に必要に応じて、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイアレチン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ末等の子供やペットによる誤食防止剤、チーズ香料、タマネギ香料、ピーナッツオイル等の害虫誘引性香料等が添加される。

本化合物、組成物Ａ、または組成物Ｂの有効量を有害節足動物に直接、又は、有害節足動物の発生場所に施用することにより防除することができる。なお、ここで言う発生場所とは、有害節足動物が発生している場所のみならず、発生することが予想される場所も含まれる。具体的には、植物、植物の栽培地、植物の栽培担体、建築物の屋内、屋外、建築資材、食品、日用品、木材、乗り物、動物体等が挙げられる。

本発明において、植物には、植物全体及び、植物の特定の部分が含まれる。植物の特定の部分としては、例えば、茎葉、花、穂、果実、樹幹、枝、樹冠、種子、栄養生殖器官及び苗が挙げられる。

栄養生殖器官とは、植物の根、茎、葉などのうち、その部位を本体から切り離して土壌に設置した場合に、成長する能力を持つものを意味する。栄養生殖器官としては、例えば、塊根（tuberous root）、横走根（creeping root）、鱗茎（bulb）、球茎（corm又はsolid bulb）、塊茎（tuber）、根茎（rhizome）、匍匐枝（stolon）、担根体（rhizophore）、茎断片（cane cuttings）、むかご（propagule）及びつる（vine cutting）が挙げられる。なお、匍匐枝は、ランナー（runner）と呼ばれることもあり、むかごは、珠芽とも呼ばれ、肉芽（broad bud）及び鱗芽（bulbil）に分けられる。つるとは、サツマイモやヤマノイモ等の苗条（葉及び茎の総称、shoot）を意味する。鱗茎、球茎、塊茎、根茎、茎断片、担根体又は塊根を総称して、球根とも呼ばれている。イモの栽培は塊茎を土壌に植え付けることで始めるが、用いられる塊茎は一般に種芋と呼ばれる。

苗には、実生苗（seedling）及び苗木（sapling）が含まれる。

植物の栽培地とは、例えば、畑、水田、果樹園等の農耕地、及び芝生、森林等の非農耕地が挙げられる。

植物の栽培担体とは、植物の支持体であり、植物が生育しうる材質であればよく、例えば、土壌、育苗マット、水が挙げられる。土壌及び育苗マットの具体的な素材としては例えば、砂、軽石、バーミキュライト、珪藻土、ゲル状物質、高分子物質、ロックウール、グラスウール、木材チップ及びバークが挙げられる。

建築物としては、例えば、人家、商業施設、駅、空港、病院、工場、オフィス、学校、宿泊施設、廃棄物処理施設、畜舎、及び倉庫が挙げられる。また、建築物の屋内としては、例えば、クローゼット、押入れ、タンス、食器棚、トイレ、浴場、物置、居間、寝室、及び食堂が挙げられる。

屋外としては、例えば、地面、外壁、塀、溝、空間、水がめ、貯水タンク、井戸、水たまり、雨水桝、雨どい、浄化槽、古タイヤ、貯水池、河川、水路、森林、湖沼が挙げられる。

建築資材としては、例えば、木材、コンクリート、レンガ、プラスチック、ガラス、壁紙、断熱材、パッキン、配管、電線ケーブル、塗料、シーリング材が挙げられる。

食品としては、例えば、農産物（穀物、果実、香辛料、及びこれらを加工した製品等）、畜水産物（肉、魚、卵、乳、及びこれらを加工した製品等）が挙げられる。また、日用品としては、植物由来製品（綿、紙、タバコ、及びこれらを加工した製品）、動物由来製品（皮、毛、羊毛、羽毛、絹、及びこれらを加工した製品）、電化製品、その他製品（家具、文具、おもちゃ、食器）が挙げられる。

木材としては、例えば、建築用に加工された木材（高密度木材、積層木材、合板及び繊維板、ハードボード、ＭＤＦ、インシュレーションボード、パーティクルボード、インシュレーションハードボード、ＯＳＢ、ＬＳＬ、集成材、直交集成材、フローリング、複合フローリング等）が挙げられる。

乗り物としては、例えば、自転車、車(自家用車、バス、タクシー、荷物運搬車等）、電車、飛行機、船が挙げられる。

動物体としては、例えば、家畜（ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ニワトリ等）及び小動物（イヌ、ネコ、ラット、マウス等）が挙げられる。

組成物Ｂを農業分野の有害節足動物防除に用いる場合、その施用量は、施用する植物の種類、防除対象である有害節足動物の種類や発生頻度、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、気象条件等によって広範囲に変えることができる。通常、本化合物又は１種の本成分の施用量は１ｈａあたり１〜１００００ｇ、好ましくは５〜５０００ｇ、より好ましくは、５０〜２０００ｇ（具体的には、例えば、１００ｇ、２００ｇ、３００ｇ、５００ｇ）が挙げられる。組成物Ｂが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常、本化合物又は１種の本成分の濃度が０．０１〜１００００ｐｐｍ、好ましくは０．１〜５０００ｐｐｍ、より好ましくは、１〜１０００ｐｐｍ（具体的には、例えば、１０ｐｐｍ、１００ｐｐｍ、５００ｐｐｍ）となるように水で希釈して施用する。組成物Ｂが粒剤、粉剤等に製剤化されている場合は、通常、そのまま施用する。

これらの製剤や製剤の水希釈液は、有害節足動物又は有害節足動物から保護すべき作物等の植物に直接散布処理してもよく、また耕作地の土壌に発生する有害節足動物を防除するために、該土壌に処理してもよい。

また、シート状やひも状に加工した樹脂製剤である組成物Ｂを植物作物に巻き付ける、作物近傍に張り渡す、株元土壌に敷く等の方法により処理することもできる。

組成物Ｂを非農業分野の有害節足動物防除に用いる場合、その施用量は、防除対象である有害節足動物の種類や発生頻度、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、気象条件等によって広範囲に変えることができる。
具体的な施用方法として、例えば、建築物に施用する場合は、該建築物の壁面、床、床下、天井、屋根、屋根裏、ドア、窓、網戸等への処理、該建築物屋内空間への処理、毒餌剤や樹脂製剤の設置が挙げられる。
屋外に施用する場合は、地面、外壁、塀、溝への処理、床下や地面等への土壌注入、空間への処理、水中への粒剤や樹脂製剤等の処理が挙げられる。
建築資材に施用する場合は、例えば建築資材への混錬や塗布等の方法が挙げられる。
食品及び日用品に施用する場合は、例えば該食品及び該日用品を保管している場所の壁面、床、天井への乳剤、水和剤、フロアブル剤、油剤等の処理、空間への燻煙剤、燻蒸剤、煙霧剤等の処理、毒餌剤、樹脂製剤等の設置、該日用品の練りこみ、塗布、粉剤や乳剤等の処理が挙げられる。
木材に施用する場合は、例えば、該木材への塗布、噴霧、浸漬、含浸、注入、木材加工時の混合、及び接着剤混入が挙げられる。
乗り物に施用する場合は、該乗り物内部の空間、壁面への処理や、毒餌剤や樹脂製剤の設置が挙げられる。
動物体に施用する場合は、カプセル剤、チュアブル、シロップ、錠剤、粉剤、及び飼料等の混入により経口的に投与する方法、坐薬及び注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等）により投与する方法、スポットオン剤、ポアオン剤、シャンプー剤、ローション剤、ペースト剤等の液剤を噴霧、塗布、滴下処理する方法、又は樹脂製剤を首輪、イヤータッグ、腕輪、及び衣類等に加工して装着する方法が挙げられる。

組成物Ｂを非農業分野の有害節足動物防除に用いる場合、面上に処理する場合の施用量は、処理面積１ｍ2あたりの１つの有効成分の量で、通常、０．０１〜１０００ｍｇ、好ましくは１０〜５００ｍｇ、より好ましくは、２０〜４００ｍｇ（具体的には、例えば、２５ｍｇ、５０ｍｇ、４００ｍｇ）であり、空間に処理する場合の施用量は処理空間１ｍ³あたりの１つの有効成分の量で、通常、０．０１〜５００ｍｇである。水中に処理する場合の施用量は、水容量１Ｌあたりの１つの有効成分の量で、通常、０．００１〜１０００ｍｇ、より好ましくは、０．０１〜１００ｍｇである。動物体に処理する場合の施用量は、通常、動物の体重１ｋｇあたりの１つの有効成分の量で、通常、０．０１〜１０００ｍｇの範囲である。組成物Ｂが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常１つの有効成分の濃度が０．１〜１００００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用する。油剤等に製剤化されている場合は、そのまま、若しくは通常１つの有効成分の濃度が０．１〜１００００ｐｐｍとなるように灯油や軽油等で希釈して施用する。粒剤、粉剤、エアゾール剤、燻煙剤、燻蒸剤、毒餌剤、樹脂製剤等はそのまま施用する。また、線香は点火して施用する。電気蚊取りマット、液体蚊取り製剤、ファン式蚊取り製剤、超音波振動式製剤、静電噴霧式製剤等は通常、電源または電池を用いて施用する。

組成物Ｂは、ヒトや動物の体表に施用することにより、蚊やハエ等の有害節足動物の刺咬行動や不快行動を抑制する目的で使用することができる。また飼料に配合して動物体に経口的に与えることで、排泄物に発生するハエ等の発生及び生育を抑制する目的で使用することができる。

また、組成物Ｂは、有害節足動物により媒介される感染症（マラリア、デング熱、ウエストナイル熱、黄熱、ジカ熱、フィラリア症、オンコセルカ症、リーシュマニア、シャーガス病、アフリカ睡眠病等）の蔓延予防にも用いることができる。具体的な施用方法としては、家屋の内壁への組成物Ｂの処理（Indoor Residual Spray;IRS）、屋外の空間への処理（Space spray)、組成物Ｂを処理した蚊帳（Long lasting insecticidal net)、壁紙、毒餌剤、産卵トラップ、誘殺トラップ、空間忌避デバイス、自動伝播装置の使用、水がめや貯水池、渓流等への組成物Ｂの処理(害虫の発生源対策、Larvicide)等が挙げられる。

組成物Ｂの処理方法としては、例えば、茎葉処理、土壌処理、根部処理、シャワー処理、薫煙処理、水面処理、水耕液処理及び種子処理が挙げられる。

茎葉処理としては、例えば、組成物Ｂを茎葉、樹幹、果実、花又は穂の表面に処理する方法が挙げられる。
根部処理としては、例えば、組成物Ｂを含有する薬液に根部を浸漬する方法、及び組成物Ｂを含有する固体製剤を植物の根部に付着させる方法が挙げられる。
土壌処理としては、例えば、土壌散布、土壌混和及び土壌への薬液潅注が挙げられる。また、土壌処理をする場所としては、例えば、植穴、作条、植穴付近、作条付近、栽培地
の全面、植物地際部、株間、樹幹下、主幹畦、培土、育苗箱、育苗トレイ、苗床等が挙げられる。処理時期としては、例えば、播種前、播種時、播種後、育苗期、定植前、定植時、及び定植後の生育期等が挙げられる。また、上記土壌処理において、組成物Ｂを植物に同時に処理してもよく、組成物Ｂを含有するペースト肥料等の固形肥料を土壌へ施用してもよい。また、潅水液に混合してもよく、例えば、潅水設備（潅水チューブ、潅水パイプ、スプリンクラー等）への注入、条間湛水液への混入、水耕液へ混入等が挙げられる。また、あらかじめ潅水液と有効成分を混合し、例えば、上記潅水方法やそれ以外の散水、湛水等のしかるべき潅水方法を用いて処理することができる。
シャワー処理としては、例えば、収穫後の果実に組成物Ｂの希釈液をシャワーする方法が挙げられる。
薫煙処理としては、例えば、組成物Ｂの希釈液をミスト状にして空気中に飛散させ、植物の茎葉部や果実に付着させる方法が挙げられる。
水面処理としては、例えば、湛水状態の水田に組成物Ｂを含有する薬液又は組成物Ｂを含有する固体製剤を散布する方法が挙げられる。
水耕液処理としては、例えば、組成物Ｂを含有する薬液又は組成物Ｂを含有する固体製剤を水耕液に混和又は混入する方法（水耕液混和処理、水耕液混入処理等）などが挙げられる。

種子処理
種子処理は、種子又は栄養生殖器官への組成物Ｂの処理を意味する。組成物Bの種子処理方法としては、例えば、組成物Ｂの懸濁液を霧状にして種子表面又は栄養生殖器官表面に吹きつける吹きつけ処理、組成物Ｂを種子又は栄養生殖器官に塗布する塗沫処理、組成物Ｂの薬液に一定時間種子を浸漬する浸漬処理、組成物Ｂを含有する担体で種子又は栄養生殖器官をコートする方法（フィルムコート処理、ペレットコート処理等）が挙げられる。上記の栄養生殖器官としては、特に種芋が挙げられる。
組成物Ａを種子又は栄養生殖器官に処理する場合、組成物Ａを１つの製剤として種子又は栄養生殖器官に処理することもできるし、組成物Ａを異なる複数の製剤として複数回に分けて種子又は栄養生殖器官に処理することもできる。組成物Ａを異なる複数の製剤として複数回に分けて処理する方法としては、例えば、有効成分として本化合物のみを含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、本成分を含む製剤を処理する方法；及び、有効成分として本化合物及び本成分を含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、処理済みの本成分以外の本成分を含む製剤を処理する方法、が挙げられる。
種子処理後、有効成分は種子又は栄養生殖器官を完全に又は部分的に被覆してもよく、その表面上に散在してもよく、及び／又はその内部に存在してもよい。処理する場合には、組成物Ｂの中でも特に群（ｂ）及び群（ｊ）より選ばれる１以上の殺菌活性を有する本成分を含む組成物を用いることが好ましい。この際、群（ｂ）及び群（ｊ）より選ばれる１以上の殺菌活性を有する本成分が処理された市販の種子又は栄養生殖器官に、本化合物を処理してもよい。
組成物Ｂを種子又は栄養生殖器官に処理する場合にまた、マンガン、銅、亜鉛等を同時に処理してもよい。
組成物Ｂを種子処理する場合、組成物Ｂの施用量は、種子又は栄養生殖器官１ｋｇあたり、通常０．００１〜１００ｇ、好ましくは０．０２〜５０ｇであり、組成物Ｂに含まれる有効成分１つあたりの施用量は、種子又は栄養生殖器官１ｋｇあたり、通常０．００１〜１００ｇ、好ましくは０．０１〜５０ｇ、より好ましくは、０．１〜１０ｇであり、具体的には、例えば、以下の処理量が挙げられる。
種子又は栄養生殖器官１ｋｇあたり、有効成分０．０５ｇ；
種子又は栄養生殖器官１ｋｇあたり、有効成分０．５ｇ；
種子又は栄養生殖器官１ｋｇあたり、有効成分５ｇ。
本発明における本化合物又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官とは、種子又は栄養生殖器官の表面に、本化合物又は組成物Ａが付着している状態のものを意味する。上記の本化合物又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官は、種子又は栄養生殖器官へ本化合物又は組成物Ａが付着される前後に、本化合物又は本組成物Ａ以外の資材が付着されていてもよい。
また、組成物Ａが種子又は栄養生殖器官の表面に層となって付着している場合、該層は、１つの層又は複数の層からなる。また、複数の層からなる場合、各々の層は、１以上の有効成分を含んでいる層であるか、又は、１以上の有効成分を含んでいる層と有効成分を含んでいない層とからなる。
本化合物又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官は、例えば、本化合物又は組成物Ａを含む組成物Ｂを前記の種子処理の方法により、種子又は栄養生殖器官に施用することによによって得ることができる。

種子処理製剤としては、一般的に、DS, ES, FS, LS, WS, CF, GF, SS等が知られているが、CS, EG, EW, GW, ME, OD, OF, SC, SE, SG, SL, SP, ST, WG, WP, WT, ZC, ZE, ZW等も使用することが出来る。これらの製剤には１つの本化合物又は本成分が、重量比で０．０１〜７０％、好ましくは０．１〜５０％含有される。また、これらの製剤を種子又は栄養生殖器官に処理する場合、そのまま用いてもよいし、水で希釈して用いてもよい。水に希釈した製剤を種子又は栄養生殖器官に処理する場合、製剤中の有効成分含量と種子又は栄養生殖器官に保持させたい有効成分量に応じて、任意に希釈することが出来るが、一般に、２〜１０００倍に希釈して用いる場合が多い。
種子に処理する場合、播種前の種子に処理してもよいし、発芽後の種子に処理してもよい。
本化合物又は組成物Ａを種子処理する場合には、着色剤や結合剤などのアジュバントを製剤化する際に混合してもよいし、製剤化後の組成物Ｂを種子処理する際に、さらに混合してもよい。
着色剤は、組成物Bが種子又は栄養生殖器官の１つ１つに、施用出来ているかどうかの確認を容易にする。結合剤は、種子又は栄養生殖器官への有効成分の付着を改善するために加えることもできる。以下に、具体的な着色剤及び結合剤の例を示す。
着色剤：例えば、モノアゾ類（ピグメントレッド48：1、ピグメントレッド48 ：2、ピグメントレッド53：1、ピグメントレッド57：1、ピグメントレッド112、ピグメントブラウン25、C.l. ソルベントレッド1、ピグメントイエロー1、ピグメントオレンジ5、アシッドレッド14、アシッドイエロー23等）、ジスアゾ類（ピグメントイエロー13、ピグメントオレンジ34等）、フタロシアニン類（ピグメントブルー15：1、ピグメントブルー15：2、ピグメントブルー15：3、ピグメントブルー15：4、ピグメントグリーン7、ピグメントグリーン36等）、アントラキノン系（ピグメントレッド83等）、ジオキサジン系（ピグメントブルー80等）、キサンテン系（ベーシックバイオレット10（ローダミンB)、アシッドレッド51、アシッドレッド52等）、トリアリールメタン系（アシッドブルー9等）、ピグメントオレンジ43、酸化鉄、チタン、酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、ヘキサシアノ酸鉄塩、クロムバーミリオン、黄鉛、炭酸カルシウム、バライト粉、アルミニウム粉；
結合剤：多糖類（キサンタンガム、セルロースエステル、セルロースエーテル、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、グアーガム、天然アラビアガム、合成アラビアガム、デキストリン、澱粉、カラギナン等）、粘土類（有機粘土、有機修飾粘土、無機粘土、無機修飾粘土等）、鉱物（ベントナイト等）、合成ポリマー（ポリカルボン酸又はその塩、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸又はその塩、スチレン-ブタジエン共重合体、メタクリル酸メチル-ブタジエン共重合体、ポリアクリル酸又はその塩、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコ―ル、ポリプロピレングリコール等）、ワックス（植物油脂、動物油脂、及びこれらの誘導体、パラフィン、オレフィン等）。
組成物Ｂを種子又は栄養生殖器官に処理する場合には、必要に応じて、組成物Ｂにアジュバントを混合してもよい。
組成物Ｂを処理した種子又は栄養生殖器官は、通常の方法で畑に播種又は植え付けされる。

組成物Ｂを有害節足動物防除に用いる場合、本化合物と本成分とを別々の場所に施用してもよく、具体的には、例えば、本化合物又は本成分のどちらか一方を処理した種子又は栄養生殖器官を栽培担体（例えば、土壌等）に植え付ける前後に、他方を該栽培担体に施用してもよい。

組成物Ｂの茎葉処理、土壌処理、根部処理、シャワー処理、薫煙処理、水面処理、種子処理及び水耕液処理を実施するに際し、組成物Ｂとアジュバントとを混用してもよい。アジュバントの種類は、特に限定されないが、AgriDex、MSO等のオイル系、Induce等のノニオン系（ポリオキシエチレンのエステルまたはエーテル）、グラミンＳ等のアニオン系（置換スルホン酸塩）、Genamin T 200BM等のカチオン系（ポリオキシチレンアミン）、Silwett L77等の有機シリコン系が挙げられる。さらには、Intact（ポリエチレングリコール）等のドリフト軽減剤を混用してもよい。

組成物Ｂを溶液の形状で施用する場合、溶液のpHや硬度は特に限定されないが、pHは通常5〜9の範囲であり、硬度は通常0〜500の範囲である。組成物Ｂを施用する時間帯は特に限定されないが、通常午前5時〜午後9時の範囲が一般的である。また、組成物Ｂを施用する場所における草冠レベルでの光量子束度は通常10〜2500マイクロモル/m²/秒である。

組成物Ｂを施用する際に、散布機を使用する場合、散布圧は特に限定されないが、通常30〜120PSI、好ましくは40〜80PSIである。ここで散布圧とはノズルへの導入前の設定である。

組成物Ｂはスポット処理により施用することができる。スポット処理とは、組成物Ｂを一様に処理することに相対する概念であり、有害節足動物が発生している場所、または、有害節足動物が発生する虞のある場所に選択的に組成物Ｂを散布する処理を意味する。「場所に処理する」とは、有害節足動物の発生しているまたは発生する虞のある植物または土壌に処理することを意味するが、好ましくは植物に処理する場合である。植物に処理する場合、植物の個体群の中で有害節足動物が発生しているまたは発生する虞のある個体のみに処理することも含み、植物の個体の中で有害節足動物が発生しているまたは発生する虞のある部分に処理することも含む。
飛散や蒸散等によって有害節足動物が発生していない場所または有害節足動物が発生する虞のない場所に組成物Ｂが多少散布される場合についても、一様な面的処理でなければ、スポット処理に含まれる。また、ひと続きの栽培地において、有害節足動物が発生している場所または有害節足動物が発生する虞のある場所のすべてが選択的に処理された場合のみをスポット処理とみなすのではない。すなわち、栽培地の一部が面的処理を受ける場合、或いは、有害節足動物が発生している場所または有害節足動物が発生する虞のある場所の一部が組成物Ｂによる処理を受けない場合であっても、ひと続きの栽培地においてスポット処理された場所が存在すれば、スポット処理に含まれる。

スポット処理の方法として、以下に具体例を挙げる。植物の栽培地において、散布者が歩行しながら、或いは、散布者が地上を走行する装置または飛行装置に乗って、ハンドヘルドノズルまたはロボットアームノズルを用いて目視で組成物Ｂを散布することによりスポット処理を行ってもよい。さらには、事前に有害節足動物が発生しているまたは発生する虞のある場所をマッピングし、マップ情報に基づいて組成物Ｂを散布することによりスポット処理を行ってもよい。マップ情報に基づく散布においては、前記方法に加え、散布機の走行または飛行中に、ブーム上のノズルまたはロボットアームノズルを、散布機の位置情報（ＧＰＳ等によって得られる）と当該マップ情報に基づき自動または手動で開閉させるなどして、スポット処理を行ってもよい。当該マップ情報は有人または無人の飛行物体等で撮影した画像情報に基づいて作成してもよく、地上を歩行する観察者、地上を走行する装置に乗用する観察者、或いは飛行装置に乗った観察者が目視で作成してもよい。さらには、走行または飛行する散布機が、有害節足動物が発生している場所または発生する虞のある場所を検知する機能を備え、リアルタイムマッピングをしながら前記ブームまたはロボットアーム等によりスポット処理を行ってもよい。

有害節足動物が発生している場所は、散布者や観察者の目視による認識以外にも、可視光線による画像解析において認識することができるが、ハイパースペクトラム画像による特定波長による画像解析において認識してもよい。画像解析は画面を目視して有害節足動物が発生していることを認識する形式でもよいが、人工知能による画像認識を用ることもできる（例えば、株式会社オプティム 2017年12月26日プレスリリース）。これら画像は、有人または無人の飛行物体等で撮影してもよく、地上を歩行する撮影者、地上を走行する装置に乗用する撮影者、或いは飛行装置に乗った撮影者などが撮影してもよい。有害節足動物が発生する虞のある場所は、当該有害節足動物が、作物の過去の栽培期においてパッチ的な発生をしていた事実に基づいて推定してもよいし、土壌中の有害節足動物の分布から推定してもよい。土壌中の有害節足動物の分布は土壌サンプリングによって調査してもよいし、リモートセンシングによって推定してもよい。また有害節足動物が植物に潜伏している事実を画像解析により感知して推定してもよい。かかる技術は、精密農業、スマート農業、またはデジタル農業などと呼ばれる新興農業の一形態として知られ、前記スポット処理によって発生する一様でない散布様式を、当該新興農業における用語で、VRA (Variable Rate Application)と呼ぶこともある。

組成物Ｂをスポット処理する方法としては、有害節足動物が発生している場所の土壌または有害節足動物が発生する虞のある場所の土壌に散布する方法（土壌処理）、および組成物Ｂを有害節足動物が発生している植物または有害節足動物が発生している虞のある植物に散布する方法（茎葉処理）が挙げられる。散布は、通常、組成物Ｂを水と混合して調製した散布液を用いて行われる。散布液量は特に限定されないものの、通常、スポット処理される区画の内部において、50〜1000L/ha、好ましくは100〜500L/ha、より好ましくは140〜300L/haである。植物の栽培地においてスポット処理をされる面積の割合（ひと続きの栽培地全体の面積に対する、組成物Ｂが散布される部分の面積の割合）は、通常1〜99%、好ましくは10〜80%である。具体的には、20%、30%、40%、50%、60%、および70%などが挙げられる。
スポット処理する際の組成物Ｂの処理量は、スポット処理される区画の内部の１つの有効成分の処理量として、1haあたり5〜2000g、好ましくは1haあたり50〜1500ｇ、より好ましくは1haあたり200〜1000ｇ、さらに好ましくは1haあたり400〜700ｇである。
なお、スポット処理を実施するに際し、アジュバントを混用してもよい。アジュバントの種類は、特に限定されないが、AgriDex、MSO等のオイル系、Induce等のノニオン系（ポリオキシエチレンのエステルまたはエーテル）、グラミンＳ等のアニオン系（置換スルホン酸塩）、Genamin T 200BM等のカチオン系（ポリオキシチレンアミン）、Silwett L77等の有機シリコン系が挙げられる。さらには、Intact（ポリエチレングリコール）等のドリフト軽減剤を混用してもよい。
前記散布液のpHや硬度は特に限定されないが、pHは通常5〜9の範囲であり、硬度は通常0〜500の範囲である。
スポット処理を実施する時間帯は特に限定されないが、通常午前5時〜午後9時の範囲であり、スポット処理を実施する場所における草冠レベルでの光量子束度は通常10〜2500マイクロモル/m²/秒である。一方、スポット処理は、前記マップ情報と位置情報を用い夜間に実施することもできる。
スポット処理を実施する際の散布圧は特に限定されないが、通常30〜120PSI、好ましくは40〜80PSIである。ここで散布圧とはノズルへの導入前の設定である。

組成物Ｂの処理方法は、より具体的には、植穴処理（植穴散布、植穴処理土壌混和）、株元処理（株元散布、株元土壌混和、株元灌注、育苗期後半株元処理）、植溝処理（植溝散布、植溝土壌混和）、作条処理（作条散布、作条土壌混和、生育期作条散布）、播種時作条処理（播種時作条散布、播種時作条土壌混和）、全面処理（全面土壌散布、全面土壌混和）、側条処理、水面処理（水面施用、湛水後水面施用）、その他土壌散布処理（生育期粒剤葉面散布、樹冠下又は主幹周辺散布、土壌表面散布、土壌表面混和、播穴散布、畦部地表面散布、株間散布）、その他灌注処理（土壌灌注、育苗期灌注、薬液注入処理、地際部灌注、薬液ドリップイリゲーション、ケミゲーション）、育苗箱処理（育苗箱散布、育苗箱灌注、育苗箱薬液湛水）、育苗トレイ処理（育苗トレイ散布、育苗トレイ灌注、育苗トレイ薬液湛水）、苗床処理（苗床散布、苗床灌注、水苗代苗床散布、苗浸漬）、床土混和処理（床土混和、播種前床土混和、播種時覆土前散布、播種時覆土後散布、覆土混和）、及びその他処理（培土混和、鋤き込み、表土混和、雨落ち部土壌混和、植位置処理、粒剤花房散布、ペースト肥料混和、水耕液混和、水耕液混入）等と呼ばれることがある。

組成物Ｂを使用できる植物としては、例えば次が挙げられる。
農作物；トウモロコシ（馬歯種、硬粒種、軟粒種、爆裂種、糯種、甘味種、フィールドコーン）、イネ（長粒種、短粒種、中粒種、ジャポニカ種、熱帯ジャポニカ種、インディカ種、ジャワニカ種、水稲、陸稲、浮稲、直播、移植、糯米）、コムギ（パンコムギ（硬質、軟質、中質、赤コムギ、白コムギ）、デュラムコムギ、スペルトコムギ、クラブコムギ、それぞれの冬コムギ型、春コムギ型）、オオムギ（二条オオムギ（＝ビールムギ）、六条オオムギ、ハダカムギ、もち麦、それぞれの冬オオムギ型、春オオムギ型）、ライムギ（冬ライムギ型、春ライムギ型）、トリティカーレ（冬トリティカーレ型、春トリティカーレ型）、エンバク（冬エンバク型、春エンバク型）、ソルガム、ワタ（アップランド種、ピマ種）、ダイズ（完熟種子収穫品種、枝豆品種、青刈り品種、それぞれの無限伸育型、有限伸育型、半有限伸育型）、ラッカセイ（ピーナッツ）、サイトウ（インゲンマメ）、ライマメ、アズキ、ササゲ、リョクトウ、ウラドマメ、ベニバナインゲン、タケアズキ、モスビーン、テパリービーン、ソラマメ、エンドウ、ヒヨコマメ、レンズマメ、ルーピン、キマメ、アルファルファ、ソバ、テンサイ（製糖用、飼料用、根菜、葉菜、燃料）、ナタネ（冬ナタネ型、春ナタネ型）、カノーラ（冬カノーラ型、春カノーラ型）、ヒマワリ（搾油用、食用、観賞用）、サトウキビ、タバコ、チャノキ、クワ等、
野菜；ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ベルペッパー、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン、スカッシュ等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル、ラベンダー等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等、
果樹；仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、チュウゴクナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、イチジク、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ等、
観賞植物；花木、街路樹（トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ）、花卉、観葉植物、シバ類。

前記した植物は、一般的にとして栽培される品種であれば限定されない。

前記した植物は、自然交配で作出しうる植物、突然変異により発生しうる植物、F1ハイブリッド植物、トランスジェニック植物（遺伝子組換え植物とも言う）であってもよい。これらの植物は、一般に、除草剤に対する耐性、有害生物に対する毒性物質の蓄積（害虫抵抗性とも言う）、病害に対する感性抑制（病害抵抗性とも言う）、収量ポテンシャルの増加、生物的及び非生物的ストレス因子に対する抵抗性の向上、生産物の品質改変（例えば、特定の成分の含有量増減、組成の変化、保存性又は加工性の向上）等の特性を有する。

F1ハイブリッド植物とは、２つの異なった系統の品種を交配して得られる一代雑種であり、一般に、両親のどちらよりも優れた形質を持つ雑種強勢の特性を有す植物である。トランスジェニック植物とは、微生物等の他の生物などから外来遺伝子を導入することにより、自然環境下における交雑育種、突然変異誘発又は自然組換えによっては容易に取得することが出来ないような特性を付与された植物である。

上記の植物を作出するための技術としては、例えば、従来型の品種改良技術；遺伝子組換え技術；ゲノム育種技術；新育種技術（new breeding techniques）；ゲノム編集技術が挙げられる。従来型の品種改良技術とは、すなわち突然変異や交配により望ましい性質を有する植物を得る技術である。遺伝子組換え技術とは、ある生物（例えば、微生物）から目的とする遺伝子（DNA）を取り出し、別のターゲット生物のゲノムに導入することで、その生物に新しい性質を付与する技術、又は植物に存在する他の遺伝子をサイレントすることによって、新しい又は改良された特性を付与するアンチセンス技術又はRNA干渉技術である。ゲノム育種技術とは、ゲノム情報を用いて育種を効率化するための技術であり、DNAマーカー（ゲノムマーカー又は遺伝子マーカーとも呼ぶ）育種技術及びゲノミックセレクションを含む。例えば、DNAマーカー育種は、特定の有用形質遺伝子のゲノム上の存在位置の目印となるDNA配列であるDNAマーカーを用いて、多数の交配後代から目的の有用形質遺伝子を持つ後代を選抜する方法である。交配後代を幼植物の時にDNAマーカーを用いて解析することで、育種に要する時間を効果的に短縮することができる特徴を持つ。
また、ゲノミックセレクションは、事前に入手した表現型とゲノム情報から予測式を作成し、予測式とゲノム情報から表現型の評価を行わずに特性を予測する手法であり、育種の効率化に寄与しうる技術である。新育種技術（new breeding techniques）とは、分子生物学的な手法を組合せた品種改良（育種）技術の総称である。例えば、シスジェネシス／イントラジェネシス、オリゴヌクレオチド指向型突然変異導入、RNA依存性DNAメチル化、ゲノム編集、GM台木又は穂木への接ぎ木、逆育種、アグロインフィルトレーション、種子生産技術（Seed Production Technology, SPT）などの技術がある。ゲノム編集技術とは、配列特異的に遺伝情報を変換する技術であり、塩基配列の欠失、アミノ酸配列の置換、外来遺伝子の導入等が可能である。そのツールとして、例えば、配列特異的なDNA切断が可能なジンクフィンガーヌクレアーゼ（Zinc-Finger Nucleases、ZFN、ZFNs）、ターレン（TALEN）、クリスパー・キャスナイン（CRISPR/Cas9）、クリスパー・シーピーエフ1（CRISPER/Cpf1）及びメガヌクレアーゼ（Meganuclease）が挙げられる。また、前述のツールを改変して作成されたCAS9ニッカーゼ及びTarget-AID等の配列特異的なゲノム修飾技術がある。

前記した植物としては、例えば、国際アグリバイオ事業団（INTERNATINAL SERVICE for the ACQUISITION of AGRI−BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA）の電子情報サイト中（http://www.isaaa.org/）の遺伝子組換え作物の登録データベース（GM APPROVAL DATABASE）に収載された植物があげられる。より具体的には、例えば、除草剤耐性植物、害虫抵抗性植物、病害抵抗性植物、生産物の品質改変（例えば、成分の含有量増減、組成の変化、保存性又は加工性の向上）植物、稔性形質改変植物、非生物的ストレス耐性植物、又は、成長や収量に関する形質の改変植物がある。

除草剤耐性を付与された植物の例を以下に挙げる。
除草剤に対する耐性の機構は、例えば、除草剤とその標的との親和性を低下させる；除草剤を不活性化する酵素の発現による除草剤の速やかな代謝（分解・修飾など）；除草剤の植物体への取り込み阻害；及び除草剤の植物体中での移行の阻害が挙げられる。

遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物は、例えば、フルミオキサジン等のプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（以後PPOと略する）除草剤；イソキサフルトール、メソトリオン等の４-ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（以後HPPDと略する）阻害剤；イマゼタピル等のイミダゾリノン系除草剤、チフェンスルフロンメチル等のスルホニルウレア系除草剤等のアセト乳酸合成酵素（以後ALSと略する）阻害剤；グリホサート等の５-エノールピルビルシキミ酸-３-リン酸合成酵素（以後EPSPSと略する）阻害剤；グルホシネート等のグルタミン合成酵素阻害剤；2,4-D、ジカンバ等のオーキシン型除草剤；ブロモキシニル等のオキシニル系除草剤に対する耐性が付与された植物がある。好ましい除草剤耐性トランスジェニック植物は、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク等の麦類、カノーラ、ソルガム、ダイズ、トウモロコシ、ワタ、イネ、ナタネ、テンサイ、サトウキビ、ブドウ、レンズマネ、ヒマワリ、アルファルファ、仁果類、核果類、コーヒー、チャ、ストロベリー、シバ、トマト、ポテト、キュウリ、レタスなどの野菜類、より好ましくは、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク等の麦類、ダイズ、トウモロコシ、イネ、ブドウ、トマト、ポテト、仁果類である。
以下に、具体的な除草剤耐性植物について示す。
グリホサート除草剤耐性植物：アグロバクテリウム・トメファシエンスCP4株（Agrobacterium tumefaciens strain CP4）由来のグリホサート耐性型EPSPS遺伝子（CP4 epsps）、バチルス・リケニフォミス（Bacillus licheniformis）由来のグリホサートＮ−アセチルトランスフェラーゼ遺伝子を改変したグリホサートＮ−アセチルトランスフェラーゼ遺伝子（gat4601又はgat4621）、オクロバクテリウムアンスロピLBAA株（Ochrobacterum anthropi strain LBAA）由来のグリホサートオキシダーゼ遺伝子（goxv247）、又は、トウモロコシ（Zea mays）由来のグリホサート耐性変異を有するEPSPS遺伝子（mepsps又は2mepsps）のいずれか1つ以上を導入することにより得られる。主な植物は、例えば、アルファルファ（Medicago sativa）、アルゼンチンカノーラ（Brassica napus）、ワタ（Gossypium hirsutum L.）、クリーピングベントグラス（Agrostis stolonifera）、トウモロコシ（Zea mays L.）ポリッシュカノーラ（Brassica rapa）、ポテト（Solanum tuberosum L.）、ダイズ（Glycine max L.）、テンサイ（Beta vulgaris）及びコムギ（Triticum aestivum）が挙げられる。いくつかのグリホサート耐性植物が市販されている。例えば、CP4 epspsを導入した遺伝子組換え植物は「Roundup Ready（登録商標）」を含む商標名で、gat4601又はgat4621を導入した遺伝子組換え植物は「Optimum GAT（商標）」、「Optimum（登録商標）Gly canola」等の商標名で、mepsps又は2mepspsを導入した遺伝子組換え植物は「GlyTol（商標）」の商標名で販売されている。より具体的なグリホサート耐性植物としては、例えば、トウモロコシが「Roundup Ready (商標) Maize」、「Roundup Ready (商標) 2 Maize」、「Agrisure (商標) GT」、「Agrisure (商標) GT/CB/LL」、「Agrisure (商標) GT/RW」、「Agrisure (商標) 3000GT」、「YieldGard (商標) VT (商標) Rootworm (商標) RR2」及び「YieldGard (商標) VT Triple」；ダイズが「Roundup Ready (商標) Soybean」及び「Optimum GAT (商標)」；ワタが「Roundup Ready（商標） Cotton」、「Roundup Ready（商標 Flex Cotton」及び「GlyTol (商標)」；カノーラが「Roundup Ready（商標） Canola」及び「Optimum （登録商標） Gly canola」；アルファルファが「Roundup Ready（商標） Alfalfa」；イネが「Roundup Ready Rice」；サトウキビが「Roundup Ready (商標) sugarbeet」及び「InVigor (商標) sugarbeet」；コムギが（Triticum aestivum）「Roundup Ready (商標) wheat」の商標名で販売されている。
グリホシネート除草剤耐性植物：ストレプトマイセス・ヒグロスコピクス（Streptomyces hygroscopicus）由来のホスフィノスリシン Ｎ−アセチルトランスフェラーゼ（Phosphinothricin N-acetyltransferase、以後、PATと略する）の遺伝子（bar）、ストレプトマイセス・ビリドクロモゲネス（Streptomyces viridochromogenes）由来のPAT遺伝子（pat）、又は、ストレプトマイセス・ビリドクロモゲネスTu494株（Streptomyces viridochromogenes strain Tu494）由来の合成されたPAT遺伝子（pat syn）のいずれか1つ以上を導入することにより得られる。主な植物として、例えば、アルゼンチンカノーラ（Brassica napus）、チコリ（Cichorium intybus）ワタ（Gossypium hirsutum L.）、トウモロコシ（Zea mays L.）ポリッシュカノーラ（Brassica rapa）、イネ（Oryza sativa L.）、ダイズ（Glycine max L.）及びテンサイ（Beta vulgaris）が挙げられる。いくつかのグルホシネート耐性植物は市販されている。例えば、bar又はpatを導入した遺伝子組換え植物は「LibertyLink（商標）」、「InVigor(商標)」、又は「WideStrike（商標）」の商標名で販売されている。より具体的なグリホシネート耐性植物は、例えば、トウモロコシが「Roundup Ready（商標） 2」、「Liberty Link (商標）」、「Herculex（商標）I」、「Herculex RW」、「Herculex XTRA（商標）」、「Agrisure (商標) GT/CB/LL」、「Agrisure (商標) CB/LL/RW」及び「Bt10」；ワタが「FiberMax（商標） Liberty Link（商標）」；イネが「Liberty Link (商標) Rice」；カノーラが「inVigor (商標) Canola」；ダイズが「Liberty Link (商標) Soybean」；サトウキビが「Liberty Link (商標) sugarbeet」の商標名で販売されている。
オキシニル系除草剤（例えばブロモキシニル）耐性植物：クレブシエラ・ニューモニエ亜種オゼネ（Klebsiella pneumoniae subsp. Ozaenae）由来のニトリラーゼ遺伝子（bxn）を導入することにより得られる。主な植物として、例えば、アルゼンチンカノーラ（Brassica napus）、ワタ（Gossypium hirsutum L.）及びタバコ（Nicotiana tabacum L.）が挙げられる。いくつかのオキシニル系除草剤耐性植物が市販されている。例えば、「Navigator（商標）」又は、「BXN（商標）」を含む商標名で販売されている。より具体的なオキシニル系除草剤耐性植物としては、例えば、ワタが「BXN (商標) Cotton」；アルゼンチンカノーラが「Navigator (商標) Cotton」の商標名で販売されている。
ALS除草剤耐性植物：選抜マーカーとしてタバコ（Nicotiana tabacum）由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子（surB）を導入したカーネーション（Dianthus caryophyllus）が、例えば、「Moondust(商標)」、「Moonshadow(商標)」、「Moonshade(商標)」、「Moonlite(商標)」、「Moonaqua (商標)」、「Moonvista (商標)」、「Moonique (商標)」、「Moonpearl (商標)」、「Moonberry (商標)」又は「Moonvelvet (商標)」の商標名で販売されている。シロイズナズナ（Arabidopsis thaliana）由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子（als）を導入したアマ（Linum usitatissumum L.）が、例えば、「CDC Triffid Flax」の商標名で販売されている。トウモロコシ由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子（zm-hra）を導入したスルホニルウレア系及びイミダゾリノン系除草剤に耐性を有するトウモロコシ（Zea mays L.）が、例えば、「Optimum GAT (商標)」の商標名で販売されている。シロイヌナズナ由来のALS除草剤耐性型ALS遺伝子（csr1-2）を導入したイミダゾリノン系除草剤に耐性を有するダイズが、例えば、「Cultivance」の商標名で販売されている。ダイズ（Glycine max）由来のALS除草剤耐性型ALS遺伝子（gm-hra）を導入したダイズが、例えば、「Treus (商標）」、「Plenish (商標）」及び「Optimum GAT（商標）」の商標名で販売されている。また、タバコ（Nicotiana tabacum cv. Xanthi）由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子（S4-HrA）を導入したワタがある。
HPPD除草剤耐性植物：エンバク（Avena sativa）由来のHPPD遺伝子（avhppd-03）を導入することにより得られる。例えば、上記の遺伝子と同時に、ストレプトマイセス・ビリドクロモゲネス（Streptomyces viridochromogenes）由来のPAT遺伝子（pat）を導入したダイズが、メソトリオン及びグルホシネートに耐性を有するダイズとして「Herbicide-tolerant Soybean line」の商標名で販売されている。
2,4-D耐性植物又はACCase除草剤耐性植物：スフィンゴビウム・ハービシドボランス（Sphingobium herbicidovorans）由来のアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ（aryloxyalkanoate dioxygenase）遺伝子（aad-1）を導入した2,4-D又はACCase除草剤に耐性を有するトウモロコシが、例えば「Enlist(商標) Maize」の商標名で販売されている。デルフチア・アシドボランス（Delftia acidovorans）由来のアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ遺伝子（aad-12）を導入した2,4-D又はACCase除草剤に耐性を有するダイズ及びワタが知られており、例えば、「Enlist（商標） Soybean」の商標名で販売されている。
ジカンバ除草剤耐性植物：ステノトロホモナス・マルトフィリアDI-6株（Stenotrophomonas maltophilia strain DI-6）由来のジカンバモノオキシゲナーゼ（dicamba monooxygenase）遺伝子（dmo）を導入することにより得られる。上記遺伝子を導入したダイズ及びワタが知られている。上記遺伝子と同時に、アグロバクテリウム・トメファシエンス菌CP4株（Agrobacterium tumefaciens strain CP4）由来のグリホサート耐性型EPSPS遺伝子（CP4 epsps）を導入したダイズ（Glycine max L.）が、例えば「Genuity (登録商標) Roundup Ready (商標) 2 Xtend (商標)」の商標名で販売されている。
除草剤に対する耐性が改変されたさらなる植物が広く知られており、例えば、グリホサートに対して耐性を有するアルファルファ、リンゴ、オオムギ、ユーカリ、アマ、ブドウ、ヒラマメ、ナタネ、エンドウマメ、ジャガイモ、イネ、テンサイ、ヒマワリ、タバコ、トマト、シバクサ及びコムギ（例えば、US5188642、US4940835、US5633435、US5804425、US5627061を参照）；ジカンバに対して耐性を有するマメ、ワタ、ダイズ、エンドウマメ、ジャガイモ、ヒマワリ、トマト、タバコ、トウモロコシ、ソルガム及びサトウキビ（例えば、WO2008/051633、US7105724及びUS5670454を参照)；グルホシネートに対して耐性を有するダイズ、テンサイ、ジャガイモ、トマト及びタバコ（例えば、US6376754、US5646024、US5561236を参照）；2,4-Dに対して耐性を有するワタ、ペッパー類、リンゴ、トマト、ヒマワリ、タバコ、ジャガイモ、トウモロコシ、キュウリ、コムギ、ダイズ、ソルガム及び雑穀類（例えば、US6153401, US6100446、WO2005/107437、US5608147及び US5670454を参照)； ALS阻害除草剤（例えば、スルホニルウレア系除草剤、又はイミダゾリノン系除草剤）に対して耐性を有するカノーラ、トウモロコシ、ヒエ（millet）、オオムギ、ワタ、カラシナ、レタス、レンズマメ、メロン、アワ、オートムギ、ナタ、ジャガイモ、イネ、ライムギ、ソルガム、ダイズ、テンサイ、ヒマワリ、タバコ、トマト及びコムギ（例えば、US5013659、WO2006/060634、US4761373、US5304732、 US6211438、 US6211439及び US6222100を参照）、特にイミダゾリノン系除草剤に耐性を有するイネが知られており、アセト乳酸合成遺伝子（acetohydroxyacid synthase gene）に特定の変異（例えば、S653N、S654K、A122T、S653(At)N, S654(At)K, A122(At)Tを有するイネ（例えば、US2003/0217381、WO2005/020673参照）；HPPD阻害除草剤（例えば、イソキサフルトール等のイソキサゾール系除草剤；スルコトリオン、メソトリオン等のトリケトン系除草剤；及びピラゾリネート等のピラゾール系除草剤）又はイソキサフルトールの分解産物のジケトニトリルに対して耐性を有するオオムギ、サトウキビ、イネ、トウモロコシ、タバコ、ダイズ、ワタ、ナタネ、テンサイ、コムギ及びジャガイモ（例えば、WO2004/055191、WO1996/38567、WO1997/049816及びUS6791014を参照）；並びにPPO阻害除草剤に対して耐性を有するコムギ、ダイズ、ワタ、テンサイ、ナタネ、イネ、トウモロコシ、ソルガム、サトウキビ及びテンサイ（例えば、US2002/0073443、US2008/0052798、Pest Management Science, 61, 2005, 277-285を参照）が挙げられる。

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により除草剤耐性が付与された植物として、例えば、イマゼタピル、イマザモックス等のイミダゾリノン系ALS阻害型除草剤に耐性を有するイネ「Clearfield（登録商標） Rice」、コムギ「Clearfield（登録商標） Wheat」、ヒマワリ「Clearfield（登録商標） Sunflower」、レンズマメ「Clearfield（登録商標） lentils」及びカノーラ「Clearfield（登録商標） canola」（BASF社製品）；チフェンスルフロンメチル等のスルホニルウレア系ALS阻害型除草剤に耐性を有するダイズ「STS soybean」；トリオンオキシム系除草剤、アリールオキシフェノキシプロピオン酸系除草剤等のアセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤に耐性を有するトウモロコシ「SR corn」（「Poast Protected (登録商標) corn」としても知られている）；トリベヌロン等のスルホニルウレア系除草剤に耐性を有するヒマワリ「ExpressSun (登録商標)」；キザロホップ等のアセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤に耐性を有するイネ「Provisia （商標） Rice」；及び光化学系II阻害剤に耐性を有するカノーラ「Triazine Tolerant Canola」；イミダゾリノン系除草剤に耐性を有するソルガム「Igrowth (商標)」が挙げられる。

ゲノム編集技術により除草剤耐性が付与された植物として、迅速な品種開発技術（Rapid Trait Development System、RTDS（登録商標））を用いたスルホニルウレア系除草剤耐性を有するカノーラ「SU Canola（登録商標）」が挙げられる。RTDS（登録商標）とは、ゲノム編集技術のオリゴヌクレオチド指向型突然変異導入に該当し、Gene Repair Oligonucleotide（GRON）すなわち、DNAとRNAのキメラオリゴヌクレオチドを介して、植物中のDNAを切断することなく変異を導入することが出来る技術である。その他の例としては、ジンクフィンガーヌクレアーゼを用いて内因性遺伝子IPK1を欠失させることで除草剤耐性及びフィチン酸含有量が低減したトウモロコシ（例えば、Nature 459, 437-441 2009年参照）;クリスパー・キャスナインを用いて除草剤耐性を付与されたイネ（例えば、Rice, 7, 5 2014年参照）が挙げられる。

新育種技術により除草剤耐性が付与された植物として、例えば、接ぎ木を利用した品種改良技術を用いて、GM台木が有する性質を穂木に付与されたダイズが挙げられる。具体的には、グリホサート耐性を有するRoundup Ready（登録商標）ダイズを台木として用いて、非トランスジェニックダイズ穂木にグリホサート耐性を付与したダイズ（Weed Technology 2013, 27, 412. 参照）が挙げられる。

害虫抵抗性を付与された植物の例を以下に挙げる。

遺伝子組換え技術により鱗翅目害虫に対する抵抗性を付与された植物としては、例えば、土壌細菌であるBacillus thuringiensis（以後Bt菌と略す）由来の殺虫性タンパク質であるデルタ−エンドトキシン（δ-endotoxin）をコードする遺伝子を導入したトウモロコシ（Zea mays L.）、ダイズ（Glycine max L.）、ワタ（Gossypium hirsutum L.）、イネ（Oryza sativa L.）、ポプラ（Populus sp.）、トマト（Lycopersicon esculentum）、ナス（Solanum melongena）及びサトウキビ（Saccharum sp.）が挙げられる。鱗翅目害虫に対する抵抗性を付与するデルタ−エンドトキシンとして、例えば、Cry1A、Cry1Ab、改変されたCry1Ab（一部を欠損したCry1Ab）、Cry1Ac、Cry1Ab-Ac（Cry1AbとCry1Acが融合されたハイブリッドタンパク質）、Cry1C、Cry1F、Cry1Fa2（改変されたcry1F）、moCry1F（改変されたCry1F）、Cry1A．105（Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fが融合されたハイブリッドタンパク質）、Cry2Ab2、Cry2Ae、Cry9C、Vip3A及びVip3Aa20が挙げられる。
遺伝子組換え技術により鞘翅目害虫に対する抵抗性を付与された植物としては、例えば、土壌細菌であるBt菌由来の殺虫性タンパク質であるデルタ−エンドトキシンをコードする遺伝子を導入したトウモロコシ及びバレイショが挙げられる。鞘翅目害虫に対する抵抗性を付与するデルタ−エンドトキシンとして、例えば、Cry3A、mCry3A（改変されたCry3A）、Cry3Bb1、Cry34Ab1 、Cry35Ab1、Cry6A、Cry6Aa及びmCry6Aa（改変されたCry6Aa）が挙げられる。
遺伝子組換え技術により双翅目害虫に対する抵抗性を付与された植物としては、例えば、土壌細菌であるBt菌由来のCry3AとCry1Abを融合したハイブリッドタンパク質eCry3.1Abをコードする合成遺伝子を導入したトウモロコシ（Zea mays L.）及びササゲ（Vigna unguiculata）由来のトリプシン阻害剤CpTIをコードする遺伝子を導入したワタ（Gossypium hirsutum L.）が挙げられる。さらに、クワイ（Sagittaria sagittifolia）由来のプロテアーゼ阻害剤タンパク質AであるAPIをコードする遺伝子を導入したポプラ等があり、広範囲の害虫に対する抵抗性を示す。
植物に害虫抵抗性を付与する殺虫性タンパク質は、上記殺虫性タンパク質のハイブリッドタンパク質、一部を欠損したタンパク質、改変されたタンパク質も含まれる。ハイブリッドタンパク質は遺伝子組換え技術を用いて、複数の殺虫性タンパク質の異なるドメインの組合せによって作製され、Cry1Ab-Ac及びCry1A．105等が知られている。一部を欠損したタンパク質としては、アミノ酸配列の一部を欠損したCry1Ab等が知られている。改変されたタンパク質としては、天然型デルタ−エンドトキシンのアミノ酸の1つ又は複数が置換されたタンパク質で、Cry1Fa2、moCry1F及びmCry3A等が知られている。また、改変されたタンパク質とは、天然には存在しないタンパク分解酵素認識配列がトキシンに挿入された場合も含み、例えば、カテプシンG-認識配列がCry3Aトキシンに挿入されているCry3A055（WO2003/018810を参照）が挙げられる。
遺伝子組み換え技術により、改変されたBTタンパクCry51Aa2（Cry51Aa2.834_16）を導入したワタ（event MON88702）がMonsanto社にて開発されており、Lygus lineolarisなどのlygus属種やアブラムシなどの半翅目及びFrankliniella属種などのアザミウマ目に抵抗性を示す。
その他に遺伝子組換え技術により植物に害虫抵抗性を付与する殺虫性タンパク質として、例えば、バチルス・セレウス（Bacillus cereus）又はバチルス・ポピリエ（Bacillus popilliae）由来の殺虫性タンパク質；植物性殺虫タンパク質Vip1、Vip2、Vip3(サブクラスとして、Vip3Aa〜Vip3Aj、Vip3Ba、Vip3B及びVip3Caが知られており、具体的には、例えば、Vip3Aa20及びVip3Aa61が知られている)及びVip4；フォトラブダスルミネッセンス（Photorhabdus luminescens）などのフォトラブダス属（Photorhabdus spp.）又はゼノラブダス・ネマトフィルス(Xenorhabdus nematophilus)等のゼノラブダス属（Xenorhabdus spp.）といった線虫共生（線虫にコロニーを作る）バクテリア由来の殺虫性タンパク質；サソリ毒素、クモ毒素、ハチ毒素等の昆虫特異的神経毒素を含む動物によって産生される毒素；ストレプトマイセス(Streptomycetes)毒等の糸状菌類によって産生される毒素；エンドウレクチン、オオムギレクチン、スノードロップレクチン等の植物レクチン；アグルチニン；トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤等のプロテアーゼ阻害剤；リシン、トウモロコシ−RIP、アブリン、ルフィン、サポリン、ブリオジン（bryodin）等のリボゾーム不活性化タンパク（RIP）；３−ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド−UDP−グルコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ等のステロイド代謝酵素；エクダイソン阻害剤；HMG−CoA−リダクターゼ；ナトリウムチャネル阻害剤、カルシウムチャネル阻害剤等のイオンチャネル阻害剤；幼若ホルモンエステラーゼ；利尿ホルモン受容体；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；及びグルカナーゼが挙げられる。

また、１つ又は２つ以上の殺虫性タンパク質遺伝子を導入することで害虫抵抗性を付与された植物が既に知られており、いくつかの植物は市販されている。
害虫抵抗性を付与されたワタの例として、Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現する「Bollgard (商標 ) cotton」、「BXN (商標) Plus Bollgard (商標) Cotton」、「BXN (商標) Plus Bollgard (商標) Cotton」、「JK 1」、「Roundup Ready (商標) Bollgard (商標) Cotton」及び「Ingard (商標)」; Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F（Cry1Fa2）を発現する「Herculex (商標) I」及び「Herculex (商標) CB」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aを発現する「VIPCOT (商標) Cotton」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1AcとCry2Abを発現する「Bollgard II (商標) cotton」、「Roundup Ready (商標) Bollgard II (商標) Cotton」、「Roundup Ready (商標) Flex (商標) Bollgard II (商標 ) Cotton」及び「Fivermax (商標 ) Liberty Link (商標 ) Bollgard II (商標 )」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ac、Cry2Ab及びVip3Aを発現する「Bollgard III (登録商標)」及び「Bollgard (登録商標) III x Roundup Ready (商標) Flex (商標)」; Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3A及びCry1Abを発現する「VIPCOT (商標) Roundup Ready Flex (商標) Cotton」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3A及びCry1Acを発現する「VIPCOT (登録商標) Cotton」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ac及びCry1Fを発現する「WideStrike (商標) Cotton」、「WideStrike (商標) Roundup Ready (商標) Cotton」および「Widestrike (商標) Roundup Ready Flex (商標) Cotton」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab及びCry2Aeを発現する「TwinLink (商標) Cotton」及び「Glytol (商標) x Twinlink (商標)」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ac、Cry1F及びVip3Aを発現する「Widestrike (登録商標) 3」及び「Widestrike (商標) x Roundup Ready Flex (商標) x VIPCOT (商標) Cotton」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab、Cry2Ae及びVip3Aを発現する「Glytol (商標) x Twinlink(商標) x VIPCOT (商標) Cotton」が挙げられ、これらは市販されている。
害虫抵抗性を付与されたトウモロコシの例として、Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry3Bb1を発現する「YieldGard (登録商標) Rootworm RW」、「YieldGard (商標) RW + RR」、「YieldGard (商標) VT (商標) Rootworm (商標) RR2」および「MaxGard (商標)」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry3Bb1及びCry1Abを発現する「YieldGard (登録商標 ) VT Triple」及び「YieldGard (商標) Plus with RR」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現する「Bt Xtra (商標 ) Maize」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab及びCry3Bb1を発現する「YieldGard Plus (登録商標) 」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Abを発現する「Bt10」、「Liberty Link (商標) Yieldgard (商標) Maize」、「Agrisure (商標 ) GT/CB/LL」及び「YieldGard (商標 ) CB + RR」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1A．105及びCry2Ab2を発現する「YieldGard (商標) VT Pro (商標) 」および「Genuity (登録商標) VT Double Pro (商標)」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質mCry3Aを発現する「Agrisure (登録商標) RW」および「Agrisure (商標) GT/RW」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry9Cを発現する「Starlink (商標) Maize」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Abを発現する「YieldGard (商標)」、「MaizeGard (商標)」、「NaturGard KnockOut (商標)」、「Maximizer (商標)」、「Roundup Ready (商標) YieldGard (商標) maize」、「Agrisure (商標) CB/LL」および「Mavera (商標) YieldGard (商標) Maize」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab、Cry1F、改変Cry3A、Cyr34Ab1及びCyr35Ab1を発現する「Agrisure (登録商標) 3122」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20を発現する「Agrisure (登録商標) Viptera」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20及びCry1Abを発現する「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 2100」及び「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3110」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20、Cry1Ab及び、改変Cry3Aを発現する「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3100」、「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3111 ) および「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 4」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20、Cry1Ab及び改変Cry1Fを発現する「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3220」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Abのキメラタンパク質 ) を発現する「Agrisure (登録商標) Duracade (商標)」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Abのキメラタンパク質)、改変Cry3A、Cry1Ab及び改変Cry1Fを発現する「Agrisure (登録商標) Duracade (商標) 5122」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Abのキメラタンパク質)、改変Cry3A、改変Cry1Ab及びVip3A変異形を発現する「Agrisure (登録商標) Duracade (商標) 5222」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cyr34Ab1及びCyr35Ab1を発現する「Herculex (商標) RW」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cyr34Ab1、Cyr35Ab1及びCry1Fを発現する「Herculex XTRA (商標)」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1A．105、Cry2Ab2及びCry3Bb1を発現する「Genuity (登録商標) VT Triple Pro (商標)」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1F、Cry2Ab、Cyr34Ab1、Cyr35Ab1、Cry3Bb1及びCry1A．105を発現する「Genuity (登録商標) SmartStax (商標)」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cry2Ab及びCry1A．105を発現する「Power Core (商標)」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cyr34Ab1及びCyr35Ab1を発現する「Herculex XTRA (商標) RR」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cyr34Ab1、Cyr35Ab1、Cry1Ab及び改変Cry3Aを発現する「Optimum (登録商標) Intrasect Xtreme」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cyr34Ab1、Cyr35Ab1及びCry1Abを発現する「Optimum (登録商標) Intrasect XTRA」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F及び改変Cyr3Aを発現する「Optimum (登録商標) TRIsect」が挙げられ、これらは市販されている。
その他の害虫抵抗性を付与された植物の例として、Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry3Aを発現するバレイショ「Atlantic NewLeaf (商標) potato」、「NewLeaf (商標) Russet Burbank potato」、「Lugovskoi plus」、「Elizaveta plus」、「Hi-Lite NewLeaf (商標) Y potato、Superior NewLeaf (商標) potato」及び「Shepody NewLeaf (商標) Y potato」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab及びCry1Acを発現するイネ「hanyou 63」及び「Huahui-1」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現するダイズ「Intacta (商標) Roundup Ready (商標) 2 Pro」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現するナス「BARI Bt Begun-1, -2, -3 and -4」が挙げられ、これらは市販されている。
また、コーンルートワームに対する抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard corn rootworm」、「YieldGard VT」、「Herculex RW」、「Herculex Rootworm」及び「Agrisure CRW」；コーンボーラーに対する抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard corn borer」、「YieldGard plus」、「YieldGard VT Pro」、「Agrisure CB/LL」、「Agrisure 3000GT」、「Hercules I」、「Hercules II」、「KnockOut」、「NatureGard」および「StarLink」；ウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームに対する抵抗性を有するトウモロコシ「Herculex I」、「Herculex Xtra」、「NewLeaf」、「NewLeaf Y」および「NewLeaf Plus」；コーンボーラー及びコーンルートワームに対する抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard Plus」；ニセアメリカタバコガに対する抵抗性を有するワタ「Bollgard I」及び「Bollgard II」；ニセアメリカタバコガ、ワタボールワーム、フォールアーミーワーム、ビートアーミーワーム、キャベツルーパー、ダイズルーパー及びピンクボールワームに対する抵抗性を有するワタ「Bollgard II」、「WideStrike (商標)」および「VipCot」；タバコスズメガ抵抗性を有するジャガイモ「NewLeaf」、「NewLeaf Y」および「NewLeaf Plus」；ナスノメイガ、フルーツボーラー及びワタボールワームに対する抵抗性を有するナス「Bt brinjal」、「Dumaguete Long Purple」及び「Mara」(例えば、US5128130参照)が知られている。
害虫抵抗性を有するさらなる植物が一般的に知られており、例えば、サンカメイガ抵抗性イネ(例えば、Molecular Breeding, 第18巻(2006年)、No. 1参照)、鱗翅目抵抗性レタス(例えば、US5349124参照)、鱗翅目(例えばニカメイガ、イチモンジセセリ、イネヨトウ、コブノメイガ、ライスケースワーム、及びライスアーミーワーム)に対する抵抗性を有するイネ(例えば、WO2001/021821参照)が挙げられる。このような植物の作製方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物に記載されている。

RNA干渉技術により害虫抵抗性を付与された植物として、鱗翅目害虫（例えば、コーンボーラー類、コーンイヤワーム、ブラックカットワームなどのカットワーム類及びフォールアーミーワーム）及び鞘翅目害虫（コーンルートワーム類）に抵抗性を有するトウモロコシが、「SmartStax(登録商標)」、「SmartStax(登録商標) Pro」又は「Genuity(登録商標) SmartStax Pro」の商標名で市販あるいは開発されている。

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により害虫抵抗性を付与された植物として、例えば、アブラムシ抵抗性遺伝子である「Rag1（Resistance to Aphis glycines 1）」遺伝子又は「Rag2（Resistance to Aphis glycines 2）」遺伝子を有するダイズアブラムシ（Aphis glycines）に抵抗性を示すダイズ(J. Econ. Entomol., 2015, 108, 326.参照)；ダイズシストセンチュウ（ Heterodera glycines）に抵抗性を示すダイズ（Phytopathology, 2016, 106, 1444. 参照）；ネコブセンチュウ（Meloidogyne incognita）に抵抗性を示すワタ（J. Nematol., 2009, 41, 140）；トビイロウンカに抵抗性を示すイネ「関東BPH1号」；及びハスモンヨトウに抵抗性を示すダイズ「フクミノリ」が挙げられる。

これらの害虫抵抗性を付与された植物には、任意の有害昆虫（特に、鱗翅目昆虫、鞘翅目昆虫、双翅目昆虫、甲虫目昆虫）、有害クモ類及び有害センチュウ類に対する抵抗性が付与されている。害虫抵抗性を付与された植物は、好ましくは、麦類（例えばコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、カノーラ、ソルガム、ダイズ、イネ、ナタネ、テンサイ、サトウキビ、ブドウ、レンチル、ヒマワリ、アルファルファ、仁果類、核果類、ピーナッツ類、コーヒー、茶、イチゴ類、芝、野菜(例えばトマト、ジャガイモ、ウリ科植物及びレタス)から選択され、より好ましくは、ダイズ、トウモロコシ、トマト類、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ、イネ、トウモロコシ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択される。

病害抵抗性を付与された植物の例を以下に挙げる。

遺伝子組換え技術により病害抵抗性を付与された植物は、例えば、いわゆる「病原性関連タンパク質」(PRP、例えばEP0392225を参照)又はいわゆる「抗真菌タンパク質」(AFP、例えば、US6864068を参照)を発現する植物である。植物病原性真菌に対する活性を有する様々な抗真菌タンパク質が特定の植物種から単離され、常識となっている。このような抗病原性物質及びこのような抗病原性物質を合成することができる植物の例は、例えば、EP0392225、WO1993/05153、WO1995/33818、及びEP0353191から公知である。殺真菌病原体(fungicidal pathogen)、ウイルス性病原体及び細菌性病原体に対して抵抗性を有する植物は、病害抵抗性遺伝子を導入することによって作製される。多数の抵抗性遺伝子が同定され、単離されて病害抵抗性を改善するために使用されたが、このような抵抗性遺伝子としては、例えば、タバコモザイクウイルス(TMV)抵抗性タバコ植物を作製するためにTMVに感受性のタバコ系統に導入されたN遺伝子(例えば、US 5571706を参照)、増強された病原抵抗性を得るために植物に導入されたPrf遺伝子(例えば、WO1998/02545を参照)、及びシュードモナス・シリンガエ(Pseudomonas syringae)などの細菌性病原体に対する抵抗性を作り出すために使用されたシロイヌナズナ(Arabidopsis thaliana)に由来するRps2遺伝子(例えばWO1995/028423を参照)が挙げられる。全身獲得抵抗性応答を示す植物は、N遺伝子のTIRドメインをコードする核酸分子を導入することによって得られた(例えば、US 6630618を参照)。公知の抵抗性遺伝子のさらなる例としては、多数のイネ品種に導入されているXa21遺伝子(例えば、US5952485、US5977434、WO1999/009151、WO1996/022375を参照)、コレトトリカム属(colletotrichum)抵抗性のためのRcg1遺伝子(例えば、US2006/225152を参照)、prp1遺伝子(例えば、US5859332、WO2008/017706を参照)、プラムポックスウイルスに対する抵抗性を導入するppv-cp遺伝子(例えば、US PP15,154Psを参照)、P1遺伝子(例えば、US5968828を参照)、ジャガイモにおけるジャガイモ疫病菌(phytophthora infestans)に対する抵抗性を導入するためのBlb1、Blb2、Blb3、RB2及びRpi-vnt1などの遺伝子(例えば、US7148397を参照)、LRPKml遺伝子(例えば、WO1999/064600を参照)、ジャガイモウイルスY抵抗性のためのP1遺伝子(例えば、US5968828を参照)、HA5-1遺伝子(例えば、US5877403及びUS6046384を参照)、ジャガイモウイルスX(PVX)、ジャガイモウイルスY(PVY)、ジャガイモ葉巻ウイルス(PLRV)などのウイルスに対する広範な抵抗性を導入するためのPIP遺伝子(例えば、EP0707069を参照)、ならびに真菌抵抗性を得るためのシロイヌナズナ(Arabidopsis)のNI16遺伝子、ScaM4遺伝子及びScaM5遺伝子などの遺伝子(例えば、US6706952及びEP1018553を参照)が挙げられる。また、ビーン・ゴールデン・モザイク・ウイルス（Bean golden mosaic virus、以下BGMVと称す）に抵抗性を有するインゲンは、RNA干渉技術により抵抗性が付与された植物であり、複製タンパク質の二重鎖RNA遺伝子(sense and antisense ac1遺伝子)を導入し、BGMVの複製タンパクの合成が阻害されることによりBGMVに抵抗性を示す。このような植物の作製方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物に記載されている。
このような植物によって発現され得る抗病原性物質としては、例えば、イオンチャネル遮断薬(ナトリウムチャネル遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬等)；ウイルス性KP1、KP4及びKP6毒素；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ；いわゆる「病原性関連タンパク質」(PRP；例えば、EP0392225を参照)；微生物によって産生される抗病原性物質（例えばペプチド抗生物質、複素環式抗生物質(例えば、WO1995/033818を参照)及び植物病原体防御に関与するタンパク質因子あるいはポリペプチド因子(WO2003/000906に記載されるいわゆる「植物疾患抵抗性遺伝子」)）が挙げられる。
植物によって産生される抗病原性物質は、真菌、ウイルス及び細菌などの様々な病原性微生物から植物を保護することができる。本発明に関連して関心が高まっている有用植物は、麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)、ダイズ、トウモロコシ、イネ、ナタネ、仁果類、核果類、ピーナッツ、コーヒー、茶、イチゴ、芝；つる植物及び野菜(例えばトマト、ジャガイモ)、ウリ科植物、パパイヤ、メロン、ヒラマメ属植物(lenses)及びレタスであり、より好ましくはダイズ、トマト、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択される。
真菌病原体(fungal pathogen)に対する抵抗性を有する植物としては、例えば、ダイズさび病菌（Phakopsora pachyrhizi及びPhakopsora meibomiae）に対する抵抗性を有するダイズ(例えば、WO2008/017706を参照)；ジャガイモ疫病菌(phytophthora infestans)に対する抵抗性を有するワタ、トマト、ジャガイモ等のナス科植物(例えば、US5859332、US7148397、EP1334979を参照)；コレトトリカム グラミノコラ（Colletotrichum graminicola）などのコレトトリクム属(Colletotrichum)に抵抗性を有するトウモロコシ(例えば、US2006/225152を参照)；リンゴ黒星病菌（venturia inaequalis)に対する抵抗性を有するリンゴ（例えばWO1999/064600を参照)；フザリウム属菌(例えば、fusarium graminearum、 fusarium sporotrichioides、 fusarium lateritium、 fusarium pseudograminearum、 fusarium sambucinum、 fusarium culmorum、 fusarium poae、 fusarium acuminatum、 fusarium equiseti)に対する抵抗性を有する植物（例えば、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、トウモロコシ、エンバク、ジャガイモ、メロン、ダイズ及びソルガム）(例えば、US6646184、EP1477557を参照)；広範な殺真菌抵抗性を有するトウモロコシ、ダイズ、麦類(特にコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク）イネ、タバコ、ソルガム、サトウキビ、ジャガイモ等の植物(例えば、US5859332、US5689046、US6706952、EP1018553及びUS6020129を参照)が挙げられる。
細菌性病原体に対する抵抗性を有する植物としては、例えば、キシレラ・ファスティディオーサ(xylella fastidiosa)に対する抵抗性を有するイネ(例えばUS6232528を参照)；細菌性胴枯病菌に対する抵抗性を有するイネ、ワタ、ダイズ、ジャガイモ、ソルガム、トウモロコシ、コムギ、オオムギ、サトウキビ、トマト及びペッパーなどの植物(例えば、WO2006/42145、US5952485、US5977434、WO1999/09151、WO1996/22375を参照)；シュードモナス・シリンガエ(pseudomonas syringae)に対する抵抗性を有するトマト(例えば、Can. J. Plant Path., 1983, 5：251-255を参照）が挙げられる。
ウイルス性病原体に対する抵抗性を有する植物としては、例えば、プラムポックスウイルス（plum pox virus） に対する抵抗性を有する核果類(例えば、プラム、アーモンド、アンズ、サクランボ、モモ、ネクタリン) （例えば、US PP15154Ps、EP0626449を参照)；ジャガイモウイルスY（potato virus Y）に対する抵抗性を有するジャガイモ(例えば、US5968828を参照)；トマト黄化えそウイルス(tomato spotted wilt virus )に対して抵抗性のジャガイモ、トマト、キュウリ及びマメ科植物などの植物（例えば、EP0626449、US5973135を参照)；トウモロコシ条斑病ウイルス（maize streak virus ）に対する抵抗性を有するトウモロコシ(例えば、US6040496を参照)；パパイヤ輪紋病ウイルス(papaya ring spot virus )に対する抵抗性を有するパパイヤ（例えば、S5877403、US6046384を参照)；キュウリモザイクウイルス(cucumber mosaic virus)に対する抵抗性を有するウリ科植物(例えば、キュウリ、メロン、スイカ及びパンプキン)ならびにナス科植物(例えばジャガイモ、タバコ、トマト、ナス, パプリカ、トウガラシ及びペッパー) （例えば、US6849780を参照)；スイカモザイクウイルス(watermelon mosaic virus 2)及びズッキーニ黄色モザイクウイルス(zucchini yellow mosaic virus)に対する抵抗性を有するウリ科植物(例えばキュウリ、メロン、スイカ及びパンプキン)(例えば、US6015942を参照)；ジャガイモ葉巻ウイルス(potato leafroll virus に対する抵抗性を有するジャガイモ（例えば、US5576202を参照)；ジャガイモウイルスX(potato virus X)、ジャガイモウイルスY(potato virus Y)、ジャガイモ葉巻ウイルス(potato leafroll virus)などのウイルスに対する広範な抵抗性を有するジャガイモ(例えば、EP0707069を参照)；ビーン・ゴールデン・モザイク・ウイルス（Bean golden mosaic virus）に抵抗性を有するインゲンマメ（例えば、Mol Plant Microbe Interact. 2007 Jun;20(6):717-26.を参照）が挙げられる。
抗生物質(例えば、カナマイシン、ネオマイシン及びアンピシリン)に抵抗性を有する植物がある。天然起源の細菌nptII遺伝子は、抗生物質カナマイシン及びネオマイシンの作用を遮断する酵素を発現する。アンピシリン抵抗性遺伝子であるampR(blaTEM1としても知られる)は、細菌サルモネラ・パラティフィ(Salmonella paratyphi)に由来し、微生物及び植物の形質転換においてマーカー遺伝子として使用される。ampRは、アンピシリンを含むペニシリン群の抗生物質を中和する酵素であるベータラクタマーゼの合成に関与する。抗生物質に対する抵抗性を有する植物は、例えば、ジャガイモ、トマト、アマ、カノーラ、ナタネ、アブラナ種子及びトウモロコシが挙げられる(例えば、Plant Cell Reports, 20, 2001年, 610-615、Trends in Plant Science, 11, 2006年, 317-319、Plant Molecular Biology, 37, 1998年, 287-296、Mol Gen Genet., 257, 1998年, 606-13。Plant Cell Reports, 6, 1987年, 333-336、Federal Register (USA), 第60巻, No.113, 1995年, 31139頁。Federal Register (USA), 第67巻, No.226, 2002, 70392頁、Federal Register (USA), 第63巻, No.88, 1998年, 25194頁、Federal Register (USA), 第60巻, No.141, 1995年, 37870頁、Canadian Food Inspection Agency, FD/OFB-095-264-A, 1999年10月, FD/OFB-099-127-A, 1999年10月を参照)。好ましくは、上記の植物は、ダイズ、トマト類及び麦類(例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択される。
入手可能な植物ウイルス病に耐性を付与された植物としては、例えば、パパイヤ・リングスポット・ウイルス（Papaya ringspot virus）に抵抗性を付与されたパパイヤ「Rainbow」、「SunUp」及び「Huanong No. 1」；ジャガイモ疫病菌(phytophthora infestans)に対する抵抗性を示すジャガイモ「Innate(登録商標) Hibernate」、「Innate（登録商標） Glaciate」及び「Innate（登録商標） Acclimate」；ジャガイモウイルスY及び/又はジャガイモ葉巻ウイルス(PLRV) に対する抵抗性を示すジャガイモ「Newleaf（商標）」が挙げられる。

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により病害抵抗性を付与された植物として、いもち病（blast）に対する抵抗性を付与されたイネ；紋枯病（sheath blight）に対する抵抗性を付与されたイネ；赤さび病（leaf rust）に対する抵抗性を付与されたコムギ；黄さび病（stripe rust）に対する抵抗性を付与されたコムギ；黒さび病（stem rust）に対する抵抗性を付与されたコムギ；うどんこ病（powdery mildew）に対する抵抗性を付与されたコムギ；葉枯病（leaf blotch）に対する抵抗性を付与されたコムギ；ふ枯病（glume blotch）に対する抵抗性を付与されたコムギ；黄斑病（tan spot）に対する抵抗性を付与されたコムギ；うどんこ病（powdery mildew）に対する抵抗性を付与されたオオムギ；小さび病（dwarf leaf rust）に対する抵抗性を付与されたオオムギ；網斑病（net blotch）に対する抵抗性を付与されたオオムギ；雲形病（scald）に対する抵抗性を付与されたオオムギ；ラムラリアリーフスポット病（Ramularia disease）に対する抵抗性を付与されたオオムギ；炭疽病（Anthracnose）に対する抵抗性を付与されたトウモロコシ；グレイ・リーフ・スポット病（gray leaf spot）に対する抵抗性が付与されたトウモロコシ；Goss's wilt病（Goss's wilt）に対する抵抗性を付与されたトウモロコシ；フザリウム茎腐病（Fusarium stalk rot）に対する抵抗性を付与されたトウモロコシ；アジア・ダイズさび病（Asian soybean rust）に抵抗性を付与されたダイズ；茎疫病（phytophthora stem and root rot）に対する抵抗性を付与されたダイズ；突然死症候群（sudden death syndrome）に対する抵抗性を付与されたダイズ；疫病（Phytophthora rot）に対する抵抗性を付与されたペッパー；うどんこ病(powdery mildew）に抵抗性を付与されたレタス；青枯れ病（bacterial wilt）に抵抗性を付与されたトマト；ジェミニウイルス（Gemini virus）に抵抗性を付与されたトマト；べと病（downy mildew）に対する抵抗性が付与されたレタス；根こぶ病（clubroot）に対する抵抗性を付与されたナタネ、キャベツ、芽キャベツ、カリフラワー、カラードグリーン（Borekale）、ブロッコリ等のアブラナ科植物；根朽病（black leg）に対する抵抗性を付与されたナタネ、キャベツ、芽キャベツ、カリフラワー、カラードグリーン（Borekale）、ブロッコリ等のアブラナ科植物；Fusarium oxysporum f.sp. melonisが引き起こすメロンのつる割病（Fusarimu wilt)に対する抵抗性を付与されたメロン（例えば、WO2009/000736参照）が挙げられる。

ゲノム編集技術により病害抵抗性を付与された植物として、ターレン及びクリスパー・キャスナインを用いて、うどんこ病耐性遺伝子（MILDEW RESISTACE LOCUS O、以後、MLOと略す)を欠失させることにより、うどんこ病（powdery mildew）に抵抗性を示すパンコムギ（例えば、Nat.Biotech.,32,947-951 2014年参照）；クリスパー・キャスナインを用いて、MLOの一つであるSlMLO1遺伝子を欠失させることにより、うどんこ病（powdery mildew）に耐性を示すslmlo1トマト（Tomelo）（例えば、Scientific Reports 7, Article number: 482 2017年参照）；ターレンを用いて、イネ中のOsSWEET14遺伝子の編集により、白葉枯病（bacterial leaf blight）を引き起こすキサントモナス・オリザエ（Xanthomonas oryzae pv. Oryzae）に耐性を示すイネ（Nat.Biotechnol. 30, 390-392 2012年参照）；クリスパー・キャスナインを用いて、イネ中のOsERF922遺伝子を改変することで、いもち病（blast）を引き起こすマグナポルテ・オリザエ（Magnaporthe oryzae）に耐性を示すイネ（PLoS ONE 11:e0154027. doi: 10.1371/journal.pone.0154027 2016年参照）；クリスパー・キャスナインを用いて、劣性eIF4E（真核生物翻訳開始因子4E）遺伝子の破壊により、cucumber vein yellow ingvirus(CVYV)、zucchini yellow mosaic virus(ZYMV)、papaya ringspot virus-typeW(PRSV-W)に耐性を示すキュウリ（Mol. PlantPathol. 17, 7 1140-1153 2016年参照）；クリスパー・キャスナインを用いて、RXLR エフェクター遺伝子（Avr4/6）を破壊することにより、Phytophthora sojaeによって引き起こされる茎疫病（phytophthora stem and root rot）に耐性を示すダイズ（Mol Plant Pathol 17（1）127-139 2016年参照）が挙げられる。

新育種技術により病害抵抗性を付与された植物として、シスジェネシスを用いて、Venturia inaequalisが引き起こすリンゴかび病（Apple scab）に耐性を有するRvi6（以前は、HcrVf2と呼ばれていた）遺伝子を導入したリンゴかび病に耐性を示すリンゴ（例えば、Plant Biotech.J., 12, 2-9, 2014年参照）；接ぎ木を利用した品種改良技術であるGM台木が有する性質を穂木に与える例として、プルヌスえそ輪点ウイルス（Prunus necrotic ringspot virus）の感染耐性を有するトランスジェニック台木から、非トランスジェニック穂木に、その性質を移行したスウィートチェリー（Plant Biotech. J., 12, 1319-1328 2014年参照）が挙げられる。

生産物の品質が改変された植物の例を以下に挙げる。
生産物の品質改変とは、対応する野生型植物と比較して、改変された成分の合成又は成分の合成量の増減を意味する。生産物の品質が改変された植物としては、例えば、ビタミン、アミノ酸、タンパク質及びデンプン、様々な油の含有量が増加あるいは低下した改変植物、ならびにニコチン含有量が低下した改変植物が挙げられる。

遺伝子組換え技術により生産物の品質が改変された植物は、例えば、リグニン生産に関わるアルファルファ由来のS−アデノシル−L−メチオニン：トランス−カフェオイルCoA 3−メチルトランスフェラーゼ（ccomt）遺伝子の二重鎖RNAを生成する遺伝子を導入しRNA干渉作用によってリグニン含量を低下させたアルファルファ；脂肪酸合成に関わるローリエ（Umbellularia californica）由来の12：0 ACPチオエステラーゼ遺伝子を導入することによってラウリン酸を含むトリアシルグリセリド含量が増加したカノーラ「Laurical（商標）Canola」；脂肪酸の不飽和化酵素であるダイズ由来のω−6デサチュラーゼの部分遺伝子（gm-fad2-1）を導入することによって同遺伝子発現を抑制し、オレイン酸含量が増加したダイズ「Plenish（商標）」及び「Treus（商標）」；ダイズ由来のアシル−アシル キャリア・プロテイン・チオエステラーゼ遺伝子（fatb1-A）の二重鎖RNAを生成する遺伝子と、ダイズ由来のδ−12デサチュラーゼ遺伝子（fad2-1A）の二重鎖RNAを生成する遺伝子を導入することによって飽和脂肪酸含量が低下したダイズ「Vistive Gold（商標）」；サクラソウ由来のδ−6デサチュラーゼ遺伝子（Pj．D6D）と、アカパンカビ由来のδ−12デサチュラーゼ遺伝子（Nc．Fad3）を導入することによってω３脂肪酸の１つであるステアリドン酸が産生された遺伝子組換えダイズ；デンプン分解に関するサーモコッカス菌（Thermococcales sp.）の耐熱性のアルファ−アミラーゼ遺伝子（amy797E）を導入することによってバイオエタノールの生産を強化したトウモロコシ「Enogen（登録商標）」；アミノ酸であるリジンの生産に関するコリネバクテリウム菌（Corynebacterium glutamicum）由来のジヒドロジピコリネート合成酵素遺伝子（cordapA）を導入することによってリジン生産を増加したトウモロコシ「Mavera（商標）Maize」及び「Mavera（商標）YieldGard (商標)Maize」；バレイショ由来のデンプン合成酵素（granule-bound starch synthase enzyme, GBSS）のアンチセンス遺伝子gbssを導入することで、デンプン粒中のアミロース含量が低下及びアミロペクチン含量が増加されたバレイショ「Amflora（商標）」、「Starch Potato」；バレイショ由来のデンプン分解を促進する転写因子遺伝子PhL及びR1の二重鎖RNAを生成する遺伝子pPhL及びpR1を導入することでデンプンの分解抑制、アスパラギン生成に関わる遺伝子Asn1の二重鎖RNAを生成する遺伝子asn1を導入することでアスパラギンの合成抑制（加熱による発癌性物質であるアクリルアミドの生成に関わるアスパラギン及び還元糖の蓄積抑制が目的）及びバレイショ由来のポリフェノールオキシダーゼ遺伝子Ppo5の二重鎖RNAを生成する遺伝子ppo5を導入することで黒斑形成が抑制されたバレイショ「Innate（登録商標）Cultivate」、「Innate（登録商標） Generate」、「Innate（登録商標） Accelerate」、「Innate（登録商標） Invigorate」、「Innate（登録商標） Glaciate」、「Innate（登録商標） Acclimate」及び「Innate（登録商標） Hibernate」；タバコ（Nicotiana tabacum）由来のキノリン酸フォスホリボシルトランスフェラーゼ遺伝子QpTaseのアンチセンス遺伝子（NtQPT1）を導入することによってニコチン含量を低下させたタバコ；ラッパズイセン（Narcissus pseudonarcissus）由来のフィトエン合成酵素遺伝子（psy）とカロテノイドを合成する土壌細菌（Erwinia uredovora）由来のカロテン・デサチュラーゼ遺伝子（crt1）を導入し胚乳特異的に発現させることで、胚乳組織でβ−カロテンが生産されビタミンAを含むコメを収穫できるイネであるゴールデンライス（Golden rice）が挙げられる。その他に、例えば、アミロペクチン含有量が改変されたジャガイモ及びトウモロコシ(例えば、US6784338、US2007/0261136、WO1997/04471を参照)；油含有量が改変されたカノーラ、トウモロコシ、ワタ、ブドウ、ガマ（cattail）、ササゲ（catalpa）、イネ、ダイズ、ナタネ、コムギ、ヒマワリ、ニガウリ、ベニバナ（safflower）及びベルノニア属（vernonia）の植物(例えば、US7294759、US7157621、US5850026、US6441278、US5723761、US6380462、US6365802、US6974898、WO2001/079499、US2006/0075515及びUS7294759を参照)；脂肪酸含有量が増加したヒマワリ(例えば、US6084164を参照)；アレルゲン含有量が低下したダイズ(例えば、US6864362を参照)；ニコチン含有量が低下したタバコ(例えば、US2006/0185684、WO2005/000352及びWO2007/064636を参照)；リジン含有量が増加したカノーラ及びダイズ(例えば、Bio/Technology 13,1995年, 577-582を参照)；メチオニン、ロイシン、イソロイシン及び/又はバリンの組成が改変されたトウモロコシ及びダイズ(例えば、US6946589、US6905877を参照)；硫黄アミノ酸含有量が増加したダイズ(例えば、EP0929685、WO1997/041239を参照)；大腸菌（Escherichia coli）由来の3'-ホスホアデノシン-5'-ホスホ硫酸還元酵素（3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate reductase）を葉面特異的に発現させることで、メチオニン含有量が増加したトウモロコシ（PNAS, 2017, 114(43), 11386.参照）；遊離アミノ酸(例えばアスパラギン、アスパラギン酸、セリン、トレオニン、アラニン、ヒスチジン及びグルタミン酸)含有量が増加したトマト(例えば、US6727411を参照)；アミノ酸含有量が増加したトウモロコシ(例えば、WO05/077117を参照)；デンプン含有量が改変されたジャガイモ、トウモロコシ及びイネ(例えば、WO1997/044471及びUS7317146を参照)；フラボノイド含有量が改変されたトマト、トウモロコシ、ブドウ、アルファルファ、リンゴ、マメ類及びエンドウマメ(例えば、WO00/04175を参照)；フェノール性化合物含有量が改変されたトウモロコシ、イネ、ソルガム、ワタ及びダイズ(例えば、US2008/0235829を参照);ビタミンAの含有量が増加したトマト及びカノーラ（例えば、US6797498、US7348167を参照）；ビタミンEの含有量が増加したトマト、カノーラ、ダイズ、コムギ、ヒマワリ、イネ、トウモロコシ、オオムギ及びライムギ（例えば、US7348167、WO2004/058934を参照）；フラボノイドの含有量が改変されたアルファルファ、リンゴ、マメ、トウモロコシ、グレープ、トマト及びエンドウマメ（例えば、WO00/04175参照）が挙げられる。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、ダイズ、カノーラ、トマト類、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくは、ダイズ、カノーラ、イネ、コムギ及びオオムギから選択される。

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により生産物の品質が改変された植物として、不飽和オメガ-9脂肪酸を産生するナタネ「Nexera(登録商標)Canola」；アレルゲン含有量が低下したダイズ「ゆめみのり」；良食味への改変を目的としたイネ、例えばアミロース含有量が低下したイネ「ゆめぴりか」などが市販されている。また、ゲノミックセレクションによる果実の特性（例えば、果実の重量、香りの多少、多汁性及び糖度）を改変したカンキツが知られている（Scientific Reports 7, 4721 2017年参照）。

植物の栄養利用を改変した植物としては、例えば、窒素もしくはリンの同化又は代謝が増強された植物が挙げられる。遺伝子組換え技術により増強された窒素同化能及び窒素利用能を有する植物は、例えば、カノーラ、トウモロコシ、コムギ、ヒマワリ、イネ、タバコ、ダイズ、ワタ、アルファルファ、トマト、コムギ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ及びナタネ が挙げられる(例えば、WO1995/009911、WO1997/030163、US6084153、US5955651及びUS6864405を参照)。遺伝子組換え技術によりリンの取り込みが改善した植物としては、例えば、アルファルファ、オオムギ、カノーラ、トウモロコシ、ワタ、トマト、ナタネ、イネ、ダイズ、テンサイ、サトウキビ、ヒマワリ、コムギ及びジャガイモが挙げられる(例えば、US7417181、US2005/0137386を参照)。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、ダイズ、トマト及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ、イネ、トウモロコシ及びコムギから選択される。

遺伝子組換え技術により稔性形質等を改変された植物には、植物に雄性不稔と稔性回復形質を付与された植物が挙げられる。例えば、葯のタペータム細胞においてバチルス菌（Bacillus amyloliquefaciens）由来のリボヌクレアーゼ遺伝子（barnase）を発現させることによって雄性不稔形質を付与されたトウモロコシ及びチコリ；大腸菌由来のDNAアデニンメチル化酵素遺伝子（dam）を導入することによって雄性不稔形質を付与されたトウモロコシ;雄性不稔形質を与えるトウモロコシ由来のアルファ−アミラーゼ遺伝子（zm-aa1）と稔性回復形質を与えるトウモロコシ由来のms45蛋白質遺伝子（ms45）を導入することによって稔性形質を制御されたトウモロコシ;葯のタペータム細胞においてバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ阻害蛋白質遺伝子（barstar）を発現させることによって稔性回復機能を付与されたカノーラ;雄性不稔形質を与えるバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ遺伝子（barnase）及び稔性回復形質を与えるバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ阻害蛋白質遺伝子（barstar）を発現させることによって稔性形質を制御されたカノーラが挙げられる。その他に遺伝子組換え技術により稔性形質を付与された植物は、トマト、イネ、カラシナ、コムギ、ダイズ及びヒマワリがある(例えば、US6720481、US6281348、US5659124、US6399856、US7345222、US7230168、US6072102、EP1135982、WO2001/092544及びWO1996/040949を参照)。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、トウモロコシ、カノーラ、ダイズ、イネ、トマト類及び麦穀類(例えばコムギ)から選択され、最も好ましくはトウモロコシ、カノーラ、ダイズ、イネ、コムギから選択される。

非生物的ストレス耐性を付与された植物は、乾燥（drought）、高塩分、高光強度、高UV照射、化学汚染(例えば高重金属濃度)、低温又は高温、栄養素(すなわち窒素、リン)の限られた供給及び集団ストレスなどの非生物的ストレス状態に対する耐性の増加を示す植物である（例えば、WO 2000/004173、WO2007/131699、CA2521729及びUS2008/0229448を参照）。

遺伝子組換え技術により非生物的ストレス耐性を付与された植物としては、例えば、乾燥に耐性を有するイネ、トウモロコシ、ダイズ、サトウキビ、アルファルファ、コムギ、トマト、ジャガイモ、オオムギ、ナタネ、マメ、カラスムギ、ソルガム及びワタ(例えば、WO2005/048693、WO2008/002480及びWO 2007/030001を参照)；低温に耐性を有するトウモロコシ、ダイズ、コムギ、ワタ、イネ、ナタネ及びアルファルファ(例えば、US4731499及びWO2007/112122を参照)；高塩分に耐性を有するイネ、ワタ、ジャガイモ、ダイズ、コムギ、オオムギ、ライムギ、ソルガム、アルファルファ、ブドウ、トマト、ヒマワリ及びタバコ(例えば、US7256326、US7034139、WO/2001/030990を参照)が挙げられる。また、バチルス・スブチリス（Bacillus subtilis）のコールドショックプロテイン遺伝子cspBを導入したトウモロコシ「DroughtGard(登録商標)」(Monsanto製品)がある。

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により非生物的ストレス耐性を付与された植物としては、例えば、乾燥耐性（drought tolerance）を有するトウモロコシが「Agrisure Artesian（登録商標）」及び「Optimum(登録商標) AQUAmax（登録商標）」の商品名で開発されている。

その他の特性が付与された植物として、成熟特性が改変された植物がある。成熟特性の改変とは、例えば、熟成の遅延、軟化の遅延及び早期成熟が挙げられる。遺伝子組換え技術により成熟特性が改変され植物としては、例えば、植物ホルモンのエチレン生成に関する大腸菌バクテリオファージT3由来のS−アデノシルメチオン・ヒドロラーゼ遺伝子（sam-K）を導入することによって棚持ちが改善されたメロン及びトマト；植物ホルモンのエチレン生成に関わるトマト由来のACC合成酵素遺伝子の一部を欠損した遺伝子、エチレン前駆体であるACCを分解するシュードモナス菌（Pseudomonas chlororaphis）由来のACCデアミナーゼ遺伝子、細胞壁のペクチンを分解するトマト由来のポリガラクチュロナーゼ遺伝子の二重鎖RNAを生成する遺伝子、又は、エチレンの生成に関わるトマト由来のACC酸化酵素遺伝子のいずれか1つ以上を導入することによって棚持ちが改善されたトマト；トマト由来のポリガラクチュロナーゼ遺伝子の二重鎖RNAを生成する遺伝子pgを導入することによって棚持ちが改善されたトマト「FLAVR SAVR（商標）」が挙げられる。その他に遺伝子組換え技術により成熟特性が改変された植物としては、例えば、熟成が遅延されたトマト、メロン、ラズベリー、イチゴ、マスクメロン、コショウ及びパパイヤが挙げられる(例えば、US 5767376、US7084321、US6107548、US5981831、WO1995/035387、US 5952546、US 5512466、WO1997/001952、WO1992/008798及びPlant Cell. 1989, 53-63。Plant Molecular Biology, 50, 2002を参照)。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、果実類(例えば、トマト、つる植物、メロン、パパイヤ、バナナ、コショウ、ラズベリー及びイチゴ)；核果類(例えば、サクランボ、アンズ及びモモ)；仁果類(例えば、リンゴ及びセイヨウナシ)；ならびに柑橘果実類(例えば、シトロン、ライム、オレンジ、ザボン、グレープフルーツ、及びマンダリン)から選択され、より好ましくはトマト、メロン、パパイヤ、つる植物、リンゴ、バナナ、オレンジ及びイチゴから選択され、最も好ましくはトマト、メロン、パパイヤである。

遺伝子組換え技術により、その他の品質改変が付与された植物としては、例えば、植物のフィチン酸の分解酵素であるクロカビ（Aspergillus niger）由来の３−フィターゼ遺伝子（phyA）を導入することによって内生フィチン酸の分解を強化したカノーラ「Phytaseed（登録商標）Canola」；青色色素のデルフィニジン及びその誘導体を生産する酵素であるペチュニア（Petunia hybrida）由来のジヒロドフラボノール−４−レダクターゼ遺伝子と、ペチュニア、パンジー（Viola wittrockiana）、サルビア（Salvia splendens）、又は、カーネーション由来のフラボノイド−３’、５’−ヒドロキシラーゼ遺伝子とを導入することによって花色を青色に制御したカーネーション「Moondust（商標）」、「Moonshadow（商標）」、「Moonshade（商標）」、「Moonlite（商標）」、「Moonaqua（商標）」、「Moonvista（商標）」、「Moonique（商標）」、「Moonpearl（商標）」、「Moonberry（商標）」及び「Moonvelvet（商標）」；青色色素のデルフィニジン及びその誘導体を生産する酵素であるトレニア（Torenia sp.）由来のアントシアニン−5−アシルトランスフェラーゼ遺伝子と、パンジー由来のフラボノイド−３，５’−ヒドロキシラーゼ遺伝子とを導入することによって花色を青色に制御したバラ；改変されたスギ花粉の抗原タンパク質遺伝子（7crp）を導入することによって免疫寛容作用で花粉症緩和効果のあるイネ；クロカビ由来の３−フィターゼ遺伝子（phyA）を導入することによって内生フィチン酸の分解を強化したトウモロコシ；繊維のマイクロネア、繊維の強度増加、長さの均一性及び色などが改善された高品質な繊維を生産するワタ（例えば、WO1996/26639、US7329802、US6472588及びWO2001/17333を参照)が挙げられる。

植物の成長や収量に関する形質を改変された植物としては、例えば、成長能力を強化された植物等が挙げられる。遺伝子組換え技術により成長や収量に関する形質を改変された植物は、例えば、シロイヌナズナ由来の日周性を制御する転写因子をコードする遺伝子（bbx32）を導入することで植物の成長が強化され、結果として高収量が見込めるダイズ；シロイヌナズナ由来のホメオドメイン−ロイシン14 ジッパー (HD-Zip) ファミリーのクラスII HD-Zip II) に属する転写因子遺伝子（athb17）を導入することで雌穂重が増加し、結果として高収量を見込めるトウモロコシが開発されている。

ゲノム編集技術により品質が改変された植物として、ジンクフィンガーヌクレアーゼを用いて、フィチン酸生合成の酵素であるinositol-1,3,4,5,6-pentakisphosphate 2-kinaseをコードするIPK1遺伝子を欠失させることで、フィチン酸含量を低減されたトウモロコシ「ZFN-12 maize」；クリスパー・キャスナインを用いて、ポリフェノール酸化酵素（polyphenol oxidase）をコードする遺伝子を欠失させることにより褐変耐性が付与されたマッシュルーム（例えば、Nature.,Vol 532, 21 APRIL 2016年参照）が挙げられる。

新育種技術により品質が改変された植物としては、例えば、シスジェネシスを用いて、リンゴから単離した低polyphenol oxidase（褐変を引き起こす酵素）生産遺伝子配列GEN-03を新たなリンゴ品種に導入することで、polyphenol oxidase発現量が低減し、褐変しないリンゴ「Arctic（登録商標）」；接ぎ木を利用した品種改良技術であるGM台木が有する性質を穂木に与える例として、耐塩性を有するトマト台木を用いて非トランスジェニック穂木のトマトに耐塩性を付与したトマト（Physiol Plantarum, 124,465-475 2005年参照）が挙げられる。

イネでは、多数の病害、害虫及び非生物的ストレスに対する抵抗性を示す遺伝子が知られており、それらを導入した抵抗性品種の作出が盛んである。イネにおける病害、及び非生物的ストレスに対する抵抗性を示す遺伝子として、例えば、BPH1、BPH2、BPH3、BPH4、BPH5、BPH6、BPH7、BPH8、BPH9、BPH10、BPH11、BPH12、BPH13、BPH14、BPH15、BPH17、BPH18、BPH19、BPH20、BPH21、BPH22、BPH23、BPH24、BPH25、BPH26、BPH27、BPH28、BPH29、BPH32、qBPH-12、ｑBPHR-1、ｑBPHR-3、ｑBPHR-8、ｑBPHR-5-1ｑBPHR-5-2ｑBPHR-11-1、ｑBPHR-11-2等のトビイロウンカ抵抗性遺伝子；WBPH1、WBPH2、WBPH3、WBPH4、WBPH5、WBPH6、OVC、qOVA-5-2、qOVA1-3、qOVA5-1等のセジロウンカ抵抗性遺伝子；Qsbph2b、Qsbph3、Qsbph3b、Qsbph3c、Qsbph3d、Qsbph4、Qsbph8、Qsbph11、Qsbph11d、Qsbph11e、Qsbph11f、Qsbph11g、Qsbph12a等のヒメトビウンカ抵抗性遺伝子；GLH、GLH1、GLH3、GLH4、GLH5、GLH6、GLH7、GLH8、GLH9、GLH10、GLH11、GLH12、GLH13、GRH1、GRH2、GRH3、GRH4、GRH5、Zlh1、Zlh2、Zlh3、ｑGRH-4、ｑGRH-2、ｑGRH-5、ｑGRH-6、ｑGRH-11、ｑGRH-3等のヨコバイ抵抗性遺伝子；SB等のニカメイチュウ抵抗性遺伝子；Pii、PI65、PIZT、PI24、PI29、PI25、Pi-jnw1、PB1、PIQ6、PID3、PI67、PITQ5、PITP、PITQ6、PLM2、PISE3、IPI、PISE1、PI157、PIQ4、PI21、PIA、PIB、PIK、PIKUR1、PIKUR2、PI3、PIF、PIZH、PIR4、PIR7、PI30、PI、PIGD2、PIG、PIGD3、PIGD1、PIZ、PI(、PI18、PIM、PI17、PI20、PI1、PI19、PI5、PISH、PI10、PI9、PI21、PI22、PI44、PI22、PI13、PII、PIB1、PIQ1、PIQ2、PIQ3、PIIS1、PII2、PI62、PI12、IPI3、PI14、PI15、PI16、PIT、PI11、PI6、PI23、PI14、PI11、PIIS2、PIB2、PI12、PI39、PI40、PITA、PIR2-3、PIR9-2、PIR12-2、PIRF2-1、qRBR-2、qRBR-3、PI27、PI28、PI26、PIGM、PI47、PI48、PI7、PI56、PI49、PI34、PIKG、PI38、PI32、PI31、PI46、PIX、PIXY、Pita3、PI41、PI42、PI2、PI36、PI37、PIKH、PIKM、PIKP、PI35、PIZ5、PIB2、PI43、PI50、PI51、PID1、PIY1、PIY2、PI55-2、PICO39、PI55-1、PIBH8、PIR7A、PIR7B、PID2、PI33、ｑBFR4-1、ｑBFR4-2、ｑRBR-2、ｑRBR-3、ｑRBR-8、ｑRBR-1-1、ｑRBR-1-3、ｑRBR-7-1、ｑRBR-7-2、ｑRBR-9-1、ｑRBR-9-2、ｑRBR-9-3、ｑRBR-1-2、ｑRBR-1-4等のいもち病抵抗性遺伝子；STVA、STVB、Stvb-i等の縞葉枯れ病抵抗性遺伝子；XA21D、XA、XA40、XA NM、XA8、XA33、XA34、XA35、XA36、XA37、XA7、XA3、XA25、XA28、XA29、XA30、XA31、XA32、XA38、XA39、XA11、XA16、XA17、XA18、XA19、XA20、XA14、XA2、XA12、XA1、XA K、XA A、XA H、XA10、XA23、XA22、XA24、XA21、SERRT13、XA4、XA5、XA13等の白葉枯病抵抗性遺伝子；qSB-2、qSB-3、qSB-7、qSB-11、qSB-9-1等の紋枯れ病抵抗性遺伝子；CE等のごま葉枯病抵抗性遺伝子；YDV等の黄色萎縮病抵抗性遺伝子；BSV等の黒すじ萎縮病抵抗性遺伝子;Amy1A、Amy1C、Amy3A、Amy3B等の高温登熟耐性遺伝子；dul3、qAC9.3、rsr1、Wx及びWx1-1等の低アミロース性遺伝子；AP01、SCM2、Sd1等の耐倒伏性遺伝子；Sdr4等の穂発芽耐性遺伝子；CTB1、CTB2、ｑLTG3-1等の低温耐性遺伝子；Dro1等の乾燥耐性遺伝子；DEP1、Cn1a、GPS,SPIKE、PTB1、TAWAWA1、WFP,IPA1、GS3、GS5、GS6、GL3.1、GW2、GW8、ｑGL3、qSS7、qSW5等の籾数あるいは種子形に関わる遺伝子；Hd1、Ghd8、DTH8等の日長反応性を調節する遺伝子；FLO4、PDIL1等の胚乳粉質性遺伝子；LOX3等のリポキシゲナーゼ欠失（古米臭を低減させる）遺伝子；Alk等のアミロペクチン鎖長に関わる遺伝子などが知られている。これらの遺伝子を１つあるいは複数が同時に組み込まれたイネ品種が、開発又は市販されている。

前記した植物には、遺伝子組換え技術、従来型の品種改良技術、ゲノム育種技術、新育種技術又はゲノム編集技術等を用い、先に述べたような非生物的ストレス耐性、病害抵抗性、除草剤耐性、害虫抵抗性、成長や収量形質、栄養利用の改変、生産物の品質改変、稔性形質等を２種以上付与された系統、及び同類又は異なる性質を有する植物同士を掛け合わせることにより親系統が有する２種以上の性質が付与された植物も含まれる。

２つ以上の除草剤に対する耐性を付与された市販の植物としては、例えば、グリホサート及びグルホシネートに耐性を有するワタ「GlyTol（商標）LibertyLink（商標）」及び「GlyTol(商標) LibertyLink（商標）」；グリホサート耐性及びグルホシネート耐性を有するトウモロコシ「Roundup Ready（商標）LibertyLink（商標）Maize」；グルホシネート耐性及び2,4-D耐性を有するダイズ「Enlist（商標）Soybean」; グリホサート耐性及びジカンバ耐性を有するダイズ「Genuity（登録商標）Roundup Ready（商標）2 Xtend（商標）」；グリホサート耐性及びALS阻害剤耐性を有するトウモロコシ及びダイズ「OptimumGAT（商標）」;グリホサート、グルホシネート及び2,4-Dの３つの除草剤に耐性である遺伝子組換えダイズ「Enlist E3(商標)」及び「Enlist(商標)Roundup Ready 2 Yield（登録商標）」;グリホサート、2,4-D及びアリルオキシフェノキシプロピオン酸系（FOPs）除草剤に耐性であるトウモロコシ「Enlist (商標) Roundup Ready (登録商標) Corn 2」；グリホサート、2,4-D及びアリルオキシフェノキシプロピオン酸系（FOPs）除草剤に耐性であるトウモロコシ「Enlist (商標) Roundup Ready (登録商標) Corn 2」；ジカンバ、グリホサート及びグルホシネートに耐性であるワタ「Bollgard II (登録商標) XtendFlex (商標) Cotton」；グリホサート、グルホシネート及び2,4-Dの３つの除草剤に耐性であるワタ「Enlist (商標) Cotton」；グリホサート、グルホシネート及びHPPD除草剤（例えば、イソキサフルトール）の３つの除草剤に耐性であるダイズ「Liberty Link(登録商標) GT27(商標)」が挙げられる。その他に、グルホシネート及び2,4-Dの両方に耐性を有するワタ；グルホシネート及びジカンバの両方に耐性を有するワタ；グリホサート及び2,4-Dの両方に耐性を有するトウモロコシ；グリホサート及びHPPD除草剤の両方に耐性を示すダイズ；グリホサート、グルホシネート、2,4-D、アリルオキシフェノキシプロピオン酸系（FOPs）除草剤及びシクロヘキサジオン系（DIMs）系除草剤に耐性を有するトウモロコシも開発されている。
除草剤耐性及び及び害虫抵抗性を付与された市販の植物としては、例えば、グリホサート耐性とコーンボーラーに対する抵抗性とを有するトウモロコシ「YieldGard Roundup Ready（商標）」及び「YieldGard Roundup Ready 2（商標）」；グルホシネート耐性とコーンボーラー抵抗性とを有するトウモロコシ「Agrisure CB/LL（商標）」；グリホサート耐性とコーンルートワーム抵抗性とを有するトウモロコシ「Yield Gard VT Root worm/RR2（商標）」；グリホサート耐性とコーンルートワーム及びコーンボーラーに対する抵抗性とを有するトウモロコシ「Yield Gard VT Triple（商標）」；グルホシネート耐性と鱗翅目害虫抵抗性(Cry1F)(例えば、ウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームに対する抵抗性)とを有するトウモロコシ「Herculex I（商標）」；グリホサート耐性とコーンルートワーム抵抗性とを有するトウモロコシ「YieldGard Corn Rootworm/Roundup Ready 2（商標）」；グルホシネート耐性とトウモロコシの鞘翅目害虫抵抗性(Cry3A)(例えば、ウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)とを有するトウモロコシ「Agrisure GT/RW（商標）」；グルホシネート耐性と鞘翅目害虫抵抗性(Cry34/35Ab1)(例えば、ウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)とを有するトウモロコシ「Herculex RW（商標）」；グリホサート耐性とコーンルートワーム抵抗性とを有するトウモロコシ「Yield Gard VT Root worm/RR2（商標）」；ジカンバ耐性、グリホサート耐性、グリホシネート耐性及びワタの鱗翅目害虫抵抗性（例えば、ボールワーム類及びタバコバッドワーム、アーミーワーム類などに対する抵抗性）を有するワタ「Bollgard(登録商標) 3 XtendFlex(登録商標)」がある。

病害抵抗性と害虫抵抗性とを付与された市販の植物としては、例えば、ポテト・ウイルスY（Potato virus Y）抵抗性と害虫抵抗性とを付与されたバレイショ「Hi-Lite NewLeaf（商標）Y Potato」、「NewLeaf（商標）Y Russet Burbank Potato」及び「Shepody NewLeaf（商標）Y Potato」；ジャガイモ葉巻ウイルス（Potato leafroll virus）抵抗性と害虫抵抗性とを付与されたバレイショ「NewLeaf（商標）Plus Russet Burbank Potato」が挙げられる。

除草剤耐性及び生産物の品質改変の特性を付与された市販の植物としては、例えば、グルホシネート耐性及び稔性形質を付与されたカノーラ「InVigor（商標）Canola」；グルホシネート耐性及び稔性形質を付与されたトウモロコシ「InVigor（商標）Maize」；グリホサート耐性を付与され油含有量が改変されたダイズ「Vistive Gold(商標)」が挙げられる。

3つ以上の特性（traits）を有する市販の植物の例としては、グリホサート耐性、グルホシネート耐性及び鱗翅目害虫抵抗性(Cry1F)(すなわちウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームに対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Herculex I/Roundup Ready 2（商標）」；グリホサート耐性、コーンルートワーム抵抗性及びコーンボーラー抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard Plus/Roundup Ready 2（商標）」；グリホサート耐性、グルホシネート耐性及びコーンボーラー抵抗性を有するトウモロコシ「Agrisure GT/CB/LL（商標）」；グルホシネート耐性、鱗翅目害虫抵抗性(Cry1F)及び鞘翅目害虫抵抗性(Cry34/35Ab1)(すなわちウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームなどの鱗翅目害虫及びウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム、メキシカンコーンルートワームなどの鞘翅目害虫に対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Herculex Xtra（商標）」；グルホシネート耐性、コーンボーラー抵抗性(Cry1Ab)及び鞘翅目害虫抵抗性(Cry3A)(すなわちウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Agrisure CB/LL/RW（商標）」；グリホサート耐性、コーンボーラー抵抗性(Cry1Ab)及び鞘翅目害虫抵抗性(Cry3A)(すなわちウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Agrisure(商標)3000GT」；グリホサート耐性、コーンルートワーム及びヨーロピアンコーンボーラーに対する抵抗性ならびに高リジン形質を有するトウモロコシ「Mavera high-value corn」;ヨーロピアンコーンボーラー、サウスウェスタンコーンボーラー、コーンイヤーワーム、フォールアーミーワーム、ブラックカットワーム及び/又はウェスタンビーンワームなどの植物の地上部を加害する害虫に対する抵抗性を有するトウモロコシ「Optimum (登録商標) Leptra（商標）」;グリホサート耐性、グルホシネート耐性、ダイズ斑点病（frogeye leaf spot）抵抗性、突然死症候群（sudden death Syndrome）抵抗性、茎かいよう病（southern stem canker）抵抗性、茎疫病（ phytophthora stem and root rot）抵抗性、サツマイモネコブセンチュウ（southern root-knot nematode）抵抗性、白絹病（stem rot）抵抗性、落葉病（brown stem rot）抵抗性、ダイズシストセンチュウ（soybean cyst nematode）抵抗性を有し、鉄欠乏クロロシス（iron chlorosis）の改善、及びクロライド感受性（chloride sensitivity）の改変がなされたダイズ「Credenz(登録商標)soybean」；複数の除草剤耐性及び害虫抵抗性を付与されたワタ「Stoneville(登録商標)Cotton」(各地域でのフィールドでの雑草及び害虫の発生状況に対応するために、ST5517GLTP、ST4848GLT、ST4949GLT、ST5020GLT、ST5115GLT、ST6182GLT、ST4747GLB2、ST4946GLB2、ST6448GLB2の９つの品種がある)が挙げられる。

市販あるいは開発されている植物を以下に列挙する(A1〜A556)。なお、括弧内は、[植物名、Event Name、Event code、商標名（Tradename）]を意味する。また、NAは、「情報がない」又は「入手不可能な情報」を意味する。これら植物の多くは、国際アグリバイオ事業団 （INTERNATINAL SERVICE for the ACQUISITION of AGRI−BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA）の電子情報サイト中（http://www.isaaa.org/）の登録データベース（GM APPROVAL DATABASE）に収載されている。
A1：[アルファルファ、J101、MON-00101-8、 Roundup Ready(商標)Alfalfa]、A2：[アルファルファ、J101 x J163、MON-00101-8 x MON-00163-7、Roundup Ready(商標)Alfalfa]、A3： [アルファルファ、J163、MON-00163-7、Roundup Ready(商標)Alfalfa]、A4：[アルファルファ、KK179、MON-00179-5、HarvXtra(商標)]、A5： [アルファルファ、KK179 x J101、 MON-00179-5 x MON-00101-8 ]、A6： [リンゴ、GD743、OKA-NB001-8、Arctic(商標）"Golden Delicious" Apple]、A7： [リンゴ、GS784、OKA-NB002-9、Arctic(商標）]、A8： [リンゴ、NF872、OKA-NB003-1、Arctic(商標） Fuji Apple]、A9： [アルゼンチン カノーラ、23-18-17 (Event 18)、CGN-89111-8、Laurical（商標） Canola]、A10： [アルゼンチン カノーラ、23-198 (Event 23)、CGN-89465-2、Laurical（商標） Canola]、A11： [アルゼンチン カノーラ、61061、DP-061061-7]、A12： [アルゼンチン カノーラ、73496、DP-073496-4、Optimum（登録商標） Gly canola]、A13： [アルゼンチン カノーラ、73496 x RF3、DP-073496-4 x ACS-BN003-6、NA]、A14： [アルゼンチン カノーラ、GT200 (RT200)、MON-89249-2、Roundup Ready（商標） Canola]、A15： [アルゼンチン カノーラ、GT73 (RT73)、MON-00073-7、Roundup Ready（商標） Canola]、A16： [アルゼンチン カノーラ、HCN10 (Topas 19/2)、NA、Liberty Link（商標） Independence（商標）]、A17： [アルゼンチン カノーラ、HCN28 (T45)、ACS-BN008-2、InVigor（商標） Canola]、A18： [アルゼンチン カノーラ、HCN28 x MON88302、ACS-BN008-2 x MON-88302-9、InVigor（商標） x TruFlex （商標） Roundup Ready（商標） Canola]、A19： [アルゼンチン カノーラ、HCN92 (Topas 19/2)、ACS-BN007-1、Liberty Link（商標） Innovator（商標）]、A20： [アルゼンチン カノーラ、HCN92 x MON88302、ACS-BN007-1 x MON-88302-9、Liberty Link（商標） Innovator（商標） x TruFlex （商標） Roundup Ready（商標） Canola]、A21： [アルゼンチン カノーラ、MON88302、MON-88302-9、TruFlex （商標） Roundup Ready（商標） Canola]、A22： [アルゼンチン カノーラ、MON88302 x MS8 x RF3、MON-88302-9 x ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6、InVigor（商標） x TruFlex （商標） Roundup Ready（商標） Canola]、A23： [アルゼンチン カノーラ、MON88302 x RF3、MON-88302-9 x ACS-BN003-6、NA]、A24： [アルゼンチン カノーラ、MPS961、NA、Phytaseed（商標） Canola]、A25： [アルゼンチン カノーラ、MPS962、NA、Phytaseed（商標） Canola]、A26： [アルゼンチン カノーラ、MPS963、NA、Phytaseed（商標） Canola]、A27： [アルゼンチン カノーラ、MPS964、NA、Phytaseed（商標） Canola]、A28： [アルゼンチン カノーラ、MPS965、NA、Phytaseed（商標） Canola]、A29： [アルゼンチン カノーラ、MS1 (B91-4)、ACS-BN004-7、InVigor（商標） Canola]、A30： [アルゼンチン カノーラ、MS1 x MON88302、ACS-BN004-7 x MON-88302-9、InVigor（商標） x TruFlex （商標） Roundup Ready（商標） Canola]、A31： [アルゼンチン カノーラ、MS1 x RF1 (PGS1)、ACS-BN004-7 x ACS-BN001-4、InVigor（商標） Canola]、A32： [アルゼンチン カノーラ、MS1 x RF1 (PGS2)、ACS-BN004-7 x ACS-BN002-5、InVigor（商標） Canola]、A33： [アルゼンチン カノーラ、MS1 x RF3、ACS-BN004-7 x ACS-BN003-6、InVigor（商標） Canola]、A34： [アルゼンチン カノーラ、MS8、ACS-BN005-8、InVigor（商標） Canola]、A35：[アルゼンチン カノーラ、MS8 x MON88302、ACS-BN005-8 x MON-88302-9、InVigor（商標） x TruFlex （商標） Roundup Ready（商標） Canola]、A36：[アルゼンチン カノーラ、MS8 x RF3、ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6、InVigor（商標） Canola]、A37： [アルゼンチン カノーラ、MS8 x RF3 x GT73 (RT73)、ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6 x MON-00073-7、NA]、A38 ：[アルゼンチン カノーラ、OXY-235、ACS-BN011-5、Navigator（商標） Canola]、A39： [アルゼンチン カノーラ、PHY14、NA、NA]、A40：[アルゼンチン カノーラ、PHY23、NA、NA]、A41： [アルゼンチン カノーラ、PHY35、NA、NA]、A42： [アルゼンチン カノーラ、PHY36、NA、NA]、A43：[アルゼンチン カノーラ、RF1 (B93-101)、ACS-BN001-4、InVigor（商標） Canola]、A44：[アルゼンチン カノーラ、RF1 x MON88302、CS-BN001-4 x MON-88302-9、InVigor（商標） x TruFlex （商標） Roundup Ready（商標） Canola]、A45：[アルゼンチン カノーラ、RF2 (B94-2)、ACS-BN002-5、InVigor（商標） Canola]、A46：[アルゼンチン カノーラ、RF2 x MON88302、ACS-BN002-5 x MON-88302-9、InVigor（商標） x TruFlex （商標） Roundup Ready（商標） Canola]、A47：[アルゼンチン カノーラ、RF3、ACS-BN003-6、InVigor（商標） Canola]、A48：[マメ、EMBRAPA5.1、EMB-PV051-1、NA]、A49：[カーネーション、11(7442)、FLO-07442-4、Moondust（商標）]、A50：[カーネーション、11363(1363A)、FLO-11363-1、Moonshadow（商標）]、A51：[カーネーション、1226A(11226)、FLO-11226-8、Moonshade（商標）]、A52：[カーネーション、123.2.2(40619)、FLO-40619-7、Moonshade（商標）]、A53：[カーネーション、123.2.38(40644)、FLO-40644-4、Moonlite（商標）]、A54：[カーネーション、123.8.12、FLO-40689-6、Moonaqua（商標）]、A55：[カーネーション、123.8.8(40685)、FLO-40685-1、Moonvista（商標）]、A56：[カーネーション、1351A(11351)、FLO-11351-7、Moonshade（商標）]、A57：[カーネーション、1400A(11400)、FLO-11400-2、Moonshade（商標）]、A58：[カーネーション、15、FLO-00015-2、Moondust（商標）]、A59：[カーネーション、16、FLO-00016-3、Moondust（商標）]、A60：[カーネーション、19907、IFD-19907-9、Moonique（商標）]、A61：[カーネーション、25947、IFD-25947-1、Moonpearl（商標）]、A62：[カーネーション、25958、IFD-25958-3、Moonberry（商標）]、A63：[カーネーション、26407、IFD-26407-2、Moonvelvet（商標）]、A64：[カーネーション、4、FLO-00004-9、Moondust（商標）]、A65：[カーネーション、66、FLO-00066-8、NA]A66：[カーネーション、959A(11959)、FLO-11959-3、Moonshade（商標）]、A67：[カーネーション、988A(11988)、FLO-11988-7、Moonshade（商標）]、A68：[チコリ、RM3-3、NA、SeedLink(商標）]、A69：[チコリ、RM3-4、NA、SeedLink(商標）]、A70：[チコリ、RM3-6、NA、SeedLink(商標）]、A71：[ワタ、19-51a、DD-01951A-7、NA]、A72：[ワタ、281-24-236、DAS-24236-5、NA]、A73：[ワタ、281-24-236 x 3006-210-23(M X B-13)、DAS-24236-5 x DAS-21023-5、WideStrike(商標）Cotton]、A74：[ワタ、281-24-236 x 3006-210-23 x COT102 x 81910、DAS-24236-5 x DAS-21023-5 x SYN-IR102-7 x DAS-81910-7、NA]、A75：[ワタ、3006-210-23、DAS-21023-5、NA]、A76：[ワタ、3006-210-23 x 281-24-236 x MON1445、DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-01445-2、WideStrike(商標）RoundupReady(商標）Cotton]、A77：[ワタ、3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913、DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x NAMON-88913-8、Widestrike(商標）RoundupReadyFlex(商標）Cotton]、A78：[ワタ、3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913 x COT102、DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-88913-8 x SYN-IR102-7、Widestrike(商標）RoundupReadyFlex(商標）Cotton]、A79：[ワタ、31707、NA、BXN(商標）PlusBollgard(商標）Cotton]、A80：[ワタ、31803、NA、BXN(商標）PlusBollgard(商標）Cotton]、A81：[ワタ、31807 x 31808、NA、NA]、A82：[ワタ、31807、NA、BXN(商標）PlusBollgard(商標）Cotton]、A83：[ワタ、31808、NA、BXN(商標）PlusBollgard(商標）Cotton]、A84：[ワタ、42317、NA、BXN(商標）PlusBollgard(商標）Cotton]、A85：[ワタ、81910、DAS-81910-7、NA]、A86：[ワタ、BNLA-601、NA、NA]、A87：[ワタ、BXN10211(10211)、BXN-10211-9、NA]、A88：[ワタ、BXN10215(10215)、BXN-10215-4NA、BXN(商標）Cotton]、A89：[ワタ、BXN102ワタ22(10222)、BXN-10222-2、BXN(商標）Cotton]、A90：[ワタ、BXN10224(10224)、BXN-10224-4NA、BXN(商標）Cotton]、A91：[ワタ、COT102(IR102)、SYN-IR102-7、VIPCOT(商標）Cotton]、A92：[ワタ、COT102 x COT67B、SYN-IR102-7NA x NASYN-IR67B-1、VIPCOT(商標）Cotton]、A93：[ワタ、COT102 x COT67B x MON88913、SYN-IR102-7NA x NASYN-IR67B-1NA x NAMON-88913-8、VIPCOT(商標）RoundupReadyFle x (商標）Cotton]、A94：[ワタ、COT102 x MON15985、SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7、Bollgard(登録商標）III]、A95：[ワタ、COT102 x MON15985 x MON88913、SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7NA x NAMON-88913-8、Bollgard(登録商標）III x RoundupReady(商標）Fle x (商標）]、A96：[ワタ、COT102 x MON15985 x MON88913 x MON88701、SYN-IR102-7NA x NAMON-15985-7NA x NAMON-88913-8NA x NAMONNA88701-3、NA]、A97：[ワタ、COT67B(IR67B)、SYN-IR67B-1、NA]、A98：[ワタ、Event1、NA、JK1]、A99：[ワタ、GFMCry1A、GTL-GFM311-7、NA]、A100：[ワタ、GHB119、BCS-GH005-8、NA]、A101：[ワタ、GHB614、BCS-GH002-5、GlyTol(商標）]、A102：[ワタ、GHB614 x LLCotton25、BCS-GH002-5NA x NAACS-GH001-3、GlyTol(商標）LibertyLink(商標）]、A103：[ワタ、GHB614 x LLCotton25 x MON15985、BCS-GH002-5NA x NAACS-GH001-3NA x NAMON-15985-7、NA]、A104：[ワタ、GHB614 x MON15985、BCS-GH002-5NA×NAMON-15985、NA]、A105：[ワタ、GHB614 x T304-40 x GHB119、BCS-GH002-5NA x NABCS-GH004-7NA x NABCS-GH005-8、Glytol(商標） x Twinlink(商標）]、A106：[ワタ、GHB614 x T304-40 x GHB119 x COT102、BCS-GH002-5NA x NABCS-GH004-7NA x NABCS-GH005-8NA x NASYN-IR102-7、Glytol(商標） x Twinlink(商標） x VIPCOT(商標）Cotton]、A107：[ワタ、GK12、NA、NA]、A108：[ワタ、LLCotton25、ACS-GH001-3NA、Fiberma x (商標）LibertyLink(商標）]、A109：[ワタ、LLCotton25 x MON15985、ACS-GH001-3NA x NAMON-15985-7、Fiberma x (商標）LibertyLink(商標）BollgardII(商標）]、A110：[ワタ、MLS9124、NA、NA]、A111：[ワタ、MON1076、MON-89924-2、Bollgard(商標）Cotton]、A112：[ワタ、MON1445、MON-01445-2、RoundupReady(商標）Cotton]、A113：[ワタ、MON15985、MON-15985-7、BollgardII(商標）Cotton]、A114：[ワタ、MON15985 x MON1445、MON-15985-7NA x NAMON-01445-2、RoundupReady(商標）BollgardII(商標）Cotton]、A115：[ワタ、MON1698、MON-89383-1、RoundupReady(商標）Cotton]、A116：[ワタ、MON531、MON-00531-6、Bollgard(商標）Cotton,Ingard(商標）]、A117：[ワタ、MON531 x MON1445、MON-0531-6NA x NAMON-01445-2、RoundupReady(商標）Bollgard(商標）Cotton]、A118：[ワタ、MON757、MON-00757-7、Bollgard(商標）Cotton]、A119：[ワタ、MON88701、MONNA88701-3、NA]、A120：[ワタ、MON88701 x MON88913、MONNA88701-3NA x NAMON-88913-8、NA]、A121：[ワタ、MON88701 x MON88913 x MON15985、MONNA88701-3NA x NAMON-88913-8NA x NAMON-15985-7、Bollgard II(登録商標)XtendFlex(商標)Cotton]、A122：[ワタ、MON88913、MON-88913-8、RoundupReady(商標）Flex(商標）Cotton]、A123：[ワタ、MON88913 x MON15985、MON-88913-8NA x NAMON-15985-7、RoundupReady(商標）Flex(商標）BollgardII(商標）Cotton]、A124：[ワタ、NgweChi6Bt、NA、NgweChi6Bt]、A125：[ワタ、SGK321、NA、NA]、A126：[ワタ、T303-3、BCS-GH003-6、NA]、A127：[ワタ、T304-40、BCS-GH004-7、NA]、A128：[ワタ、T304-40 x GHB119、BCS-GH004-7NA x NABCS-GH005-8、TwinLink(商標）Cotton]、A129：[クリーピングベントグラス、ASR368、SMG-36800-2、NA]、A130：[ナス、BtBrinjalEventEE1、BtBrinjalEventEE1、BARIBtBegun-1,-2,-3and-4]、A131：[ユーカリ、H421、H421、GMEucalyptus]、A132：[アマ、FP967(CDCTriffid)、CDC-FL001-2、CDCTriffidFla x ]、A133：[レンズマメ、RH44、RH44、Clearfield(登録商標）
lentil]、A134：[トウモロコシ、32138、DP-32138-132138、2138SPTmaintainer]、A135：[トウモロコシ、3272、SYN-E3272-5、Enogen(商標）]、A136：[トウモロコシ、3272 x Bt11、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1、NA]、A137：[トウモロコシ、3272 x Bt11 x GA21、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x MON-00021-9、NA]、A138：[トウモロコシ、3272 x Bt11 x MIR604、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5、NA]、A139：[トウモロコシ、3272 x BT11 x MIR604 x GA21、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9、NA]、A140：[トウモロコシ、3272 x Bt11 x MIR604 x TC1507 x 5307 x GA21、SYN-E3272-5 x SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A141：[トウモロコシ、3272 x GA21、SYN-E3272-5 x MON-00021-9、NA]、A142：[トウモロコシ、3272 x MIR604、SYN-E3272-5 x SYN-IR604-5、NA]、A143：[トウモロコシ、3272 x MIR604 x GA21、SYN-E3272-5 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9、NA]、A144：トウモロコシ、33121、DP-033121-3、NA]、A145：[トウモロコシ、4114、DP-004114-3、NA]、A146：[トウモロコシ、5307、SYN-05307-1、Agrisure(登録商標）Duracade(商標）]、A147：[トウモロコシ、5307 x GA21、SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A148：[トウモロコシ、5307 x MIR604 x Bt11 x TC1507 x GA21、SYN-05307-1 x SYN-IR604-5 x SYN-BT011-1 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、Agrisure(登録商標）Duracade(商標）5122]、A149：[トウモロコシ、5307 x MIR604 x Bt11 x TC1507 x GA21 x MIR162、SYN-05307-1 x SYN-IR604-5 x SYN-BT011-1 x DAS-01507-1 x MON-00021-9 x SYN-IR162-4、Agrisure(登録商標）Duracade(商標）5222]、A150：[トウモロコシ、59122、DAS-59122-7、Hercule x (商標）RW]、A151：[トウモロコシ、59122 x DAS40278、DAS-59122-7 x DAS-40278-9、NA]、A152：[トウモロコシ、59122 x GA21、DAS-59122-7 x MON-00021-9、NA]、A153：[トウモロコシ、59122 x MIR604、DAS-59122-7 x SYN-IR604-5、NA]、A154：[トウモロコシ、59122 x MIR604 x GA21、DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9、NA]、A155：[トウモロコシ、59122 x MIR604 x TC1507、DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1、NA]、A156：[トウモロコシ、59122 x MIR604 x TC1507 x GA21、DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、NA]、A157：[トウモロコシ、59122 x MON810、DAS-59122-7 x MON-00810-6、NA]、A158：[トウモロコシ、59122 x MON810 x MIR604、DAS-59122-7 x MON-00810-6 x SYN-IR604-5、NA]、A159：[トウモロコシ、59122 x MON810 x NK603、DAS-59122-7 x MON-00810-6 x MON-00603-6、NA]、A160：[トウモロコシ、59122 x MON810 x NK603 x MIR604、DAS-59122-7 x MON-00810-6 x MON-00603-6 x SYN-IR604-5、NA]、A161：[トウモロコシ、59122 x MON88017、DAS-59122-7 x MON-88017-3、NA]、A162：[トウモロコシ、59122 x MON88017 x DAS40278、DAS-59122-7 x MON-88017-3 x DAS-40278-9、NA]、A163：[トウモロコシ、59122 x NK603、DAS-59122-7 x MON-00603-6、Herculex(商標）RWRoundupReady(商標）2]、A164：[トウモロコシ、59122 x NK603 x MIR604、DAS-59122-7 x MON-00603-6 x SYN-IR604-5、NA]、A165：[トウモロコシ、59122 x TC1507 x GA21、DAS-59122-7 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、NA]、A166：[トウモロコシ、676、PH-000676-7、NA]、A167：[トウモロコシ、678、PH-000678-9、NA]、A168：[トウモロコシ、680、PH-000680-2、NA]、A169：[トウモロコシ、98140、DP-098140-6、Optimum GAT(商標）]、A170：[トウモロコシ、98140 x 59122、DP-098140-6 x DAS-59122-7、NA]、A171：[トウモロコシ、98140 x TC1507、DP-098140-6 x DAS-01507-1、NA]、A172：[トウモロコシ、98140 x TC1507 x 59122、DP-098140-6 x DAS-01507-1 x DAS-59122-7、NA]、A173：[トウモロコシ、Bt10、NA、Bt10]、A174：[トウモロコシ、Bt11( X 4334CBR, X 4734CBR)、SYN-BT011-1、Agrisure(商標）CB/LL]、A175：[トウモロコシ、Bt11 x 5307、SYN-BT011-1 x SYN-05307-1、NA]、A176：[トウモロコシ、Bt11 x 5307 x GA21、SYN-BT011-1 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A177：[トウモロコシ、Bt11 x 59122、SYN-BT011-1 x DAS-59122-7、NA]、A178：[トウモロコシ、Bt11 x 59122 x GA21、SYN-BT011-1 x DAS-59122-7 x MON-00021-9、NA]、A179：[トウモロコシ、Bt11 x 59122 x MIR604、SYN-BT011-1 x DAS-59122-7 x SYN-IR604-5、NA]、A180：[トウモロコシ、Bt11 x 59122 x MIR604 x GA21、SYN-BT011-1 x DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9、NA]、A181：[トウモロコシ、Bt11 x 59122 x MIR604 x TC1507、SYN-BT011-1 x DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1、NA]、A182：[トウモロコシ、BT11 x 59122 x MIR604 x TC1507 x GA21、SYN-BT011-1 x DAS-59122-7 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、Agrisure(登録商標）3122]、A183：[トウモロコシ、Bt11 x 59122 x TC1507、SYN-BT011-1 x DAS-59122-7 x DAS-01507-1、NA]、A184：[トウモロコシ、Bt11 x 59122 x TC1507 x GA21、SYN-BT011-1 x DAS-59122-7 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、NA]、A185：[トウモロコシ、Bt11 x GA21、SYN-BT011-1 x MON-00021-9、Agrisure(商標）GT/CB/LL]、A186：[トウモロコシ、Bt11 x MIR162、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4、Agrisure(登録商標）Viptera(商標）2100]、A187：[トウモロコシ、Bt11 x MIR162 x 5307、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x SYN-05307-1、NA]、A188：[トウモロコシ、Bt11 x MIR162 x 5307 x GA21、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A189：[トウモロコシ、Bt11 x MIR162 x GA21、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x MON-00021-9、Agrisure(登録商標）Viptera(商標）3110]、A190：[トウモロコシ、BT11 x MIR162 x MIR604、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5、Agrisure(登録商標）Viptera(商標）3100]、A191：[トウモロコシ、BT11 x MIR162 x MIR604 x 5307、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x SYN-05307-1、NA]、A192：[トウモロコシ、Bt11 x MIR162 x MIR604 x 5307 x GA21、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A193：[トウモロコシ、Bt11 x MIR162 x MIR604 x GA21、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9、Agrisure(登録商標）Viptera(商標）3111,Agrisure(登録商標）Viptera(商標）4]、A194：[トウモロコシ、Bt11 x MIR162 x MIR604 x MON89034 x 5307 x GA21、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x MON-89034-3 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A195：[トウモロコシ、BT11 x MIR162 x MIR604 x TC1507、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1、NA]、A196：[トウモロコシ、BT11 x MIR162 x MIR604 x TC1507 x 5307、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1、NA]、A197：[トウモロコシ、Bt11 x MIR162 x MIR604 x TC1507 x GA21、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、NA]、A198：[トウモロコシ、Bt11 x MIR162 x MON89034、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x MON-89034-3、NA]、A199：[トウモロコシ、Bt11 x MIR162 x MON89034 x GA21、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x MON-89034-3 x MON-00021-9、NA]、A200：[トウモロコシ、Bt11 x MIR162 x TC1507、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x DAS-01507-1、NA]、A201：[トウモロコシ、Bt11 x MIR162 x TC1507 x 5307、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1、NA]、A202：[トウモロコシ、Bt11 x MIR162 x TC1507 x 5307 x GA21、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A203：[トウモロコシ、Bt11 x MIR162 x TC1507 x GA21、SYN-BT011-1 x SYN-IR162-4 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、Agrisure(商標）Viptera3220]、A204：[トウモロコシ、Bt11 x MIR604、SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5、Agrisure(商標）CB/LL/RW]、A205：[トウモロコシ、Bt11 x MIR604 x 5307、SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x SYN-05307-1、NA]、A206：[トウモロコシ、Bt11 x MIR604 x 5307 x GA21、SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A207：[トウモロコシ、BT11 x MIR604 x GA21、SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9、Agrisure(商標）3000GT]、A208：[トウモロコシ、Bt11 x MIR604 x TC1507、SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1、NA]、A209：[トウモロコシ、Bt11 x MIR604 x TC1507 x 5307、SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1、NA]、A210：[トウモロコシ、Bt11 x MIR604 x TC1507 x GA21、SYN-BT011-1 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、NA]、A211：[トウモロコシ、Bt11 x MON89034、SYN-BT011-1 x MON-89034-3、NA]、A212：[トウモロコシ、Bt11 x MON89034 x GA21、SYN-BT011-1 x MON-89034-3 x MON-00021-9、NA]、A213：[トウモロコシ、Bt11 x TC1507、SYN-BT011-1 x DAS-01507-1、NA]、A214：[トウモロコシ、Bt11 x TC1507 x 5307、SYN-BT011-1 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1、NA]、A215：[トウモロコシ、Bt11 x TC1507 x 5307 x GA21、SYN-BT011-1 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A216：[トウモロコシ、Bt11 x TC1507 x GA21、SYN-BT011-1 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、NA]、A217：[トウモロコシ、Bt176(176)、SYN-EV176-9、NaturGardKnockOut(商標）,Ma x imizer(商標）]、A218：[トウモロコシ、BVLA430101、NA、NA]、A219：[トウモロコシ、CBH-351、ACS-ZM004-3、Starlink(商標）Maize]、A220：[トウモロコシ、DAS40278、DAS-40278-9、Enlist(商標）Maize]、A221：[トウモロコシ、DAS40278 x NK603、DAS-40278-9 x MON-00603-6、NA]、A222：[トウモロコシ、DBT418、DKB-89614-9、Bt X tra(商標）Maize]、A223：[トウモロコシ、DLL25(B16)、DKB-89790-5、NA]、A224：[トウモロコシ、GA21、MON-00021-9、RoundupReady(商標）Maize,Agrisure(商標）GT]、A225：[トウモロコシ、GA21 x MON810、MON-00021-9 x MON-00810-6、RoundupReady(商標）YieldGard(商標）maize]、A226：[トウモロコシ、GA21 x T25、MON-00021-9 x ACS-ZM003-2、NA]、A227：[トウモロコシ、HCEM485、HCEM485、NA]、A228：[トウモロコシ、LY038、REN-00038-3、Mavera(商標）Maize]、A229：[トウモロコシ、LY038 x MON810、REN-00038-3 x MON-00810-6、Mavera(商標）YieldGard(商標）Maize]、A230：[トウモロコシ、MIR162、SYN-IR162-4、Agrisure(商標）Viptera]、A231：[トウモロコシ、MIR162 x 5307、SYN-IR162-4 x SYN-05307-1、NA]、A232：[トウモロコシ、MIR162 x 5307 x GA21、SYN-IR162-4 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A233：[トウモロコシ、MIR162 x GA21、SYN-IR162-4 x MON-00021-9、NA]、A234：[トウモロコシ、MIR162 x MIR604、SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5、NA]、A235：[トウモロコシ、MIR162 x MIR604 x 5307、SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x SYN-05307-1、NA]、A236：[トウモロコシ、MIR162 x MIR604 x 5307 x GA21、SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A237：[トウモロコシ、MIR162 x MIR604 x GA21、SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x MON-00021-9、NA]、A238：[トウモロコシ、MIR162 x MIR604 x TC1507 x 5307、SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1、NA]、A239：[トウモロコシ、MIR162 x MIR604 x TC1507 x 5307 x GA21、SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A240：[トウモロコシ、MIR162 x MIR604 x TC1507 x GA21、SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、NA]、A241：[トウモロコシ、MIR162 x MON89034、SYN-IR162-4 x MON-89034-3、NA]、A242：[トウモロコシ、MIR162 x MON89034 x GA21、SYN-IR162-4 x MON-89034-3 x MON-00021-9、NA]、A243：[トウモロコシ、MIR162 x NK603、SYN-IR162-4 x MON-00603-6、NA]、A244：[トウモロコシ、MIR162 x TC1507、SYN-IR162-4 x DAS-01507-1、NA]、A245：[トウモロコシ、MIR162 x TC1507 x 5307、SYN-IR162-4 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1、NA]、A246：[トウモロコシ、MIR162 x TC1507 x
5307 x GA21、SYN-IR162-4 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A247：[トウモロコシ、MIR162 x TC1507 x GA21、SYN-IR162-4 x DAS-01507-1 x MON-00021-9、NA]、A248：[トウモロコシ、MIR604、SYN-IR604-5、Agrisure(商標）RW]、A249：[トウモロコシ、MIR604 x 5307、SYN-IR604-5 x SYN-05307-1、NA]、A250：[トウモロコシ、MIR604 x 5307 x GA21、SYN-IR604-5 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A251：[トウモロコシ、MIR604 x GA21、SYN-IR604-5 x MON-00021-9、Agrisure(商標）GT/RW]、A252：[トウモロコシ、MIR604 x NK603、SYN-IR604-5 x MON-00603-6、NA]、A253：[トウモロコシ、MIR604 x TC1507、SYN-IR604-5 x DAS-01507-1、Optimum(登録商標)TRIsect(商標)]、A254：[トウモロコシ、MIR604 x TC1507 x 5307、SYN-IR604-5 x DAS-01507-1 x SYN-05307-1、NA]、A255：[トウモロコシ、MIR604 x TC1507 x 5307 x GA21、SYN-IR604-5 x TC1507 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A256：[トウモロコシ、MIR604 x TC1507 x GA21、SYN-IR604-5 x TC1507 x MON-00021-9、NA]、A257：[トウモロコシ、MON801(MON80100)、MON801、NA]、A258：[トウモロコシ、MON802、MON-80200-7、NA]、A259：[トウモロコシ、MON809、PH-MON-809-2、NA]、A260：[トウモロコシ、MON810、MON-00810-6、YieldGard(商標）,MaizeGard(商標）]、A261：[トウモロコシ、MON810 x MIR162、MON-00810-6 x SYN-IR162-4、NA]、A262：[トウモロコシ、MON810 x MIR162 x NK603、MON-00810-6 x SYN-IR162-4 x MON-00603-6、NA]、A263：[トウモロコシ、MON810 x MIR604、MON-00810-6 x SYN-IR604-5、NA]、A264：[トウモロコシ、MON810 x MON88017、MON-00810-6 x MON-88017-3、YieldGard(商標）VTTriple]、A265：[トウモロコシ、MON810 x NK603 x MIR604、MON-00810-6 x MON-00603-6 x SYN-IR604-5、NA]、A266：[トウモロコシ、MON832、NA、RoundupReady(商標）Maize]、A267：[トウモロコシ、MON863、MON-00863-5、YieldGard(商標）Rootworm RW, MaxGard(商標）]、A268：[トウモロコシ、MON863 x MON810、MON-00863-5 x MON-00810-6、YieldGard(商標）Plus]、A269：[トウモロコシ、MON863 x MON810 x NK603、MON-00603-6 x MON-00810-6 x MON-00863-5、YieldGard(商標）PluswithRR]、A270：[トウモロコシ、MON863 x NK603、MON-00863-5 x MON-00603-6、YieldGard(商標）RW+RR]、A271：[トウモロコシ、MON87403、MON87403-1、NA]、A272：[トウモロコシ、MON87411、MON-87411-9、NA]、A273：[トウモロコシ、MON87419、MON87419-8、NA]、A274：[トウモロコシ、MON87427、MON-87427-7、RoundupReady(商標）Maize]、A275：[トウモロコシ、MON87427 x 59122、MON-87427-7 x DAS-59122-7、NA]、A276：[トウモロコシ、MON87427 x MON88017、MON-87427-7 x MON-88017-3、NA]、A277：[トウモロコシ、MON87427 x MON88017 x 59122、MON-87427-7 x MON-88017-3 x DAS-59122-7、NA]、A278：[トウモロコシ、MON87427 x MON89034、MON-87427-7 x MON-89034-3、NA]、A279：[トウモロコシ、MON87427 x MON89034 x 59122、MON-87427-7 x MON-89034-3 x DAS-59122-7、NA]、A280：[トウモロコシ、MON87427 x MON89034 x MON88017、MON-87427-7 x MON-89034-3 x MON-88017-3、NA]、A281：[トウモロコシ、MON87427 x MON89034 x MON88017 x 59122、MON-87427-7 x MON-89034-3 x MON-88017-3 x 59122、NA]、A282：[トウモロコシ、MON87427 x MON89034 x NK603、MON-87427-7 x MON-89034-3 x MON-00603-6、NA]、A283：[トウモロコシ、MON87427 x MON89034 x TC1507、MON-87427-7 x MON-89034-3 x DAS-01507-1、NA]、A284：[トウモロコシ、MON87427 x MON89034 x TC1507 x 59122、MON-87427-7 x MON-89034-3 x DAS-01507-1 x DAS-59122-7、NA]、A285：[トウモロコシ、MON87427 x MON89034 x TC1507 x MON87411 x 59122、MON-87427-7 x MON-89034-3 x DAS-01507-1 x MON-87411-9 x DAS-59122-7、NA]、A286：[トウモロコシ、MON87427 x MON89034 x TC1507 x MON88017、MON-87427-7 x MON-89034-3 x DAS-01507-1 x MON-88017-3、NA]、A287：[トウモロコシ、MON87427 x MON89034 x MIR162 x NK603、MON-87427-7 x MON-89034-3 x SYN-IR162-4 x MON-00603-6、NA]、A288：[トウモロコシ、MON87427 x MON89034 x TC1507 x MON88017 x 59122、MON-87427-7 x MON-89034-3 x DAS-01507-1 x MON-88017-3 x DAS-59122-7、NA]、A289：[トウモロコシ、MON87427 x NK603、MON-87427-7 x MON-00603-6、NA]、A290：[トウモロコシ、MON87427 x TC1507、MON-87427-7 x DAS-01507-1、NA]、A291：[トウモロコシ、MON87427 x TC1507 x 59122、MON-87427-7 x DAS-01507-1 x DAS-59122-7、NA]、A292：[トウモロコシ、MON87427 x TC1507 x MON88017、MON-87427-7 x DAS-01507-1 x MON-88017-3、NA]、A293：[トウモロコシ、MON87427 x TC1507 x MON88017 x 59122、MON-87427-7 x DAS-01507-1 x MON-88017-3 x DAS-59122-7、NA]、A294：[トウモロコシ、MON87460、MON-87460-4、Genuity(登録商標）DroughtGard(商標）]、A295：[トウモロコシ、MON87460 x MON88017、MON-87460-4 x MON-88017-3、NA]、A296：[トウモロコシ、MON87460 x MON89034 x MON88017、MON-87460-4 x MON-89034-3 x MON-88017-3、NA]、A297：[トウモロコシ、MON87460 x MON89034 x NK603、MON-87460-4 x MON-89034-3 x MON-00603-6、NA]、A298：[トウモロコシ、MON87460 x NK603、MON-87460-4 x MON-00603-6、NA]、A299：[トウモロコシ、MON88017、MON-88017-3、YieldGard(商標）VT(商標）Rootworm(商標）RR2]、A300：[トウモロコシ、MON88017 x DAS40278、MON-88017-3 x DAS-40278-9、NA]、A301：[トウモロコシ、MON89034、MON-89034-3、YieldGard(商標）VTPro(商標）]、A302：[トウモロコシ、MON89034 x 59122、MON-89034-3 x DAS-59122-7、NA]、A303：[トウモロコシ、MON89034 x 59122 x DAS40278、MON-89034-3 x DAS-59122-7 x DAS-40278-9、NA]、A304：[トウモロコシ、MON89034 x 59122 x MON88017、MON-89034-3 x DAS-59122-7 x MON-88017-3、NA]、A305：[トウモロコシ、MON89034 x 59122 x MON88017 x DAS40278、MON-89034-3 x DAS-59122-7 x MON-88017-3 x DAS-40278-9、NA]、A306：[トウモロコシ、MON89034 x DAS40278、MON-89034-3 x DAS-40278-9、NA]、A307：[トウモロコシ、MON89034 x MON87460、MON-89034-3 x MON-87460-4、NA]、A308：[トウモロコシ、MON89034 x MON88017、MON-89034-3 x MON-88017-3、Genuity(登録商標）VTTriplePro(商標）]、A309：[トウモロコシ、MON89034 x MON88017 x DAS40278、MON-89034-3 x MON-88017-3 x DAS-40278-9、NA]、A310：[トウモロコシ、MON89034 x NK603、MON-89034-3 x MON-00603-6、Genuity(登録商標）VTDoublePro(商標）]、A311：[トウモロコシ、MON89034 x NK603 x DAS40278、MON-89034-3 x MON-00603-6 x DAS-40278-9、NA]、A312：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507、MON-89034-3 x DAS-01507-1、NA]、A313：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x 59122、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x DAS-59122-7、NA]、A314：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x 59122 x DAS40278、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x DAS-59122-7 x DAS-40278-9、NA]、A315：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x DAS40278、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x DAS-40278-9、NA]、A316：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x MON88017、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x MON-88017-3、NA]、A317：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x MON88017 x 59122、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x MON-88017-3 x DAS-59122-7、Genuity(登録商標）SmartSta x (商標）]、A318：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x MON88017 x 59122 x DAS40278、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x MON-88017-3 x DAS-59122-7 x DAS-40278-9、NA]、A319：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x MON88017 x DAS40278、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x MON-88017-3 x DAS-59122-7 x DAS-40278-9、NA]、A320：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x NK603、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x MON-00603-6、PowerCore(商標）]、A321：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x NK603 x DAS40278、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x MON-00603-6 x DAS-40278-9、NA]、A322：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x NK603 x MIR162、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x MON-00603-6 x SYN-IR162-4、NA]、A323：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x NK603 x MIR162 x DAS40278、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x MON-00603-6 x SYN-IR162-4 x DAS-40278-9、PowerCore(商標) x MIR162 x Enlist(商標)]、A324：[トウモロコシ、MON89034 x GA21、MON-89034-3 x MON-00021-9、NA]、A325：[トウモロコシ、MS3、ACS-ZM001-9、InVigor(商標）Maize]、A326：[トウモロコシ、MS6、ACS-ZM005-4、InVigor(商標）Maize]、A327：[トウモロコシ、MZHG0JG、SYN-000JG-2、NA]、A328：[トウモロコシ、MZIR098、SYN-00098-3、NA]、A329：[トウモロコシ、NK603、MON-00603-6、RoundupReady(商標）2Maize]、A330：[トウモロコシ、NK603 x MON810 x 4114 x MIR604、MON-00603-6 x MON-00810-6 x DP004114-3 x SYN-IR604-4、NA]、A331：[トウモロコシ、NK603 x MON810、MON-00603-6 x MON-00810-6、YieldGard(商標）CB+RR]、A332：[トウモロコシ、NK603 x T25、MON-00603-6 x ACS-ZM003-2、RoundupReady(商標）LibertyLink(商標）Maize]、A333：[トウモロコシ、T14、ACS-ZM002-1、LibertyLink(商標）Maize]、A334：[トウモロコシ、T25、ACS-ZM003-2、LibertyLink(商標）Maize]、A335：[トウモロコシ、T25 x MON810、ACS-ZM003-2 x MON-00810-6、LibertyLink(商標）Yieldgard(商標）Maize]、A336：[トウモロコシ、TC1507、DAS-01507-1、Hercule x (商標）I,Hercule x (商標）CB]、A337：[トウモロコシ、TC1507×59122×MON810×MIR604 x NK603、DAS-01507-1×DAS-59122-7×MON-00810-6×SYN-IR604-5 x MON-00603-6、Optimum(商標）Intrasect X treme]、A338：[トウモロコシ、TC1507×MON810×MIR604×NK603、DAS-01507-1×MON-00810-6×SYN-IR604-5×MON-00603-6、NA]、A339：[トウモロコシ、TC1507 x 5307、DAS-01507-1 x SYN-05307-1、NA]、A340：[トウモロコシ、TC1507 x 5307 x GA21、DAS-01507-1 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A341：[トウモロコシ、TC1507 x 59122、DAS-01507-1 x DAS-59122-7、Hercule x X TRA(商標）]、A342：[トウモロコシ、TC1507 x 59122 x DAS40278、DAS-01507-1 x DAS-59122-7 x DAS-40278-9、NA]、A343：[トウモロコシ、TC1507 x 59122 x MON810、DAS-01507-1 x DAS-59122-7 x MON-00810-6、Optimum(登録商標)AcreMa x (登録商標) X tra]、A344：[トウモロコシ、TC1507 x 59122 x MON810 x MIR604、DAS-01507-1 x DAS-59122-7 x MON-00810-6 x SYN-IR604-5、Optimum(登録商標) AcreMa x (登録商標) X Treme]、A345：[トウモロコシ、TC1507 x 59122 x MON810 x NK603、DAS-01507-1 x DAS-59122-7 x MON-00810-6 x MON-00603-6、Optimum(商標）Intrasect X TRA]、A346：[トウモロコシ、TC1507 x 59122 x MON88017、DAS-01507-1 x DAS-59122-7 x MON-88017-3、NA]、A347：[トウモロコシ、TC1507 x 59122 x MON88017 x DAS40278、DAS-01507-1 x DAS-59122-7 x MON-88017-3 x DAS-40278-9、NA]、A348：[トウモロコシ、TC1507 x 59122 x NK603、DAS-01507-1 x DAS-59122-7 x MON-00603-6、Hercule x X TRA(商標）RR]、A349：[トウモロコシ、TC1507 x 59122 x NK603 x MIR604、DAS-01507-1 x DAS-59122-7 x MON-00603-6 x SYN-IR604-5、NA]、A350：[トウモロコシ、TC1507 x DAS40278、DAS-01507-1 x DAS-40278-9、NA]、A351：[トウモロコシ、TC1507 x GA21、DAS-01507-1 x MON-00021-9、NA]、A352：[トウモロコシ、TC1507 x MIR162 x NK603、DAS-01507-1 x SYN-IR162-4 x MON-00603-6、Optimum(登録商標)Leptra(商標)]、A353：[トウモロコシ、TC1507 x MIR604 x NK603、DAS-01507-1 x SYN-IR604-5 x MON-00603-6、Optimum(商標）TRIsect]、A354：[トウモロコシ、TC1507 x MON810、DAS-01507-1 x MON-00、NA]、A355：[トウモロコシ、TC1507 x MON810 x MIR162、DAS-01507-1 x MON-00810-6 x SYN-IR162-4、NA]、A356：[トウモロコシ、TC1507 x MON810 x MIR162 x NK603、DAS-01507-1 x MON-0
0810-6 x SYN-IR162-4 x MON-00603-6、NA]、A357：[トウモロコシ、TC1507 x MON810 x MIR604、DAS-01507-1 x MON-00810-6 x SYN-IR604-5、NA]、A358：[トウモロコシ、TC1507 x MON810 x NK603、DAS-01507-1 x MON-00810-6 x MON-00603-6、Optimum(商標）Intrasect]、A359：[トウモロコシ、TC1507 x MON810 x NK603 x MIR604、DAS-01507-1 x MON-00810-6 x MON-00603-6 x SYN-IR604-5、NA]、A360：[トウモロコシ、TC1507 x MON88017、DAS-01507-1 x MON-88017-3、NA]、A361：[トウモロコシ、TC1507 x MON88017 x DAS40278、DAS-01507-1 x MON-88017-3 x DAS-40278-9、NA]、A362：[トウモロコシ、TC1507 x NK603、DAS-01507-1 x MON-00603-6、Hercule x (商標）IRR]、A363：[トウモロコシ、TC1507 x NK603 x DAS40278、DAS-01507-1 x MON-00603-6 x DAS-40278-9、NA]、A364：[トウモロコシ、TC6275、DAS-06275-8、NA]、A365：[トウモロコシ、VCO-01981-5、VCO-01981-5、NA]、A366：[トウモロコシ、DK404SR、DK404SR、NA]、A367：[トウモロコシ、EXP1910IT、EXP1910IT、NA]、A368：[メロン、MelonA、NA、NA]、A369：[メロン、MelonB、NA、NA]、A370：[パパイヤ、55-1、CUH-CP551-8、Rainbow,SunUp]、A371：[パパイヤ、63-1、CUH-CP631-7、NA]、A372：[パパイヤ、HuanongNo.1、NA、HuanongNo.1]、A373：[パパイヤ、X17-2、UFL-X17CP-6、NA]、A374：[ペチュニア、Petunia-CHS、NA、NA]、A375：[プラム、C-5、ARS-PLMC5-6、NA]、A376：[ポリッシュカノーラ、HCR-1、NA、NA]、A377：[ポリッシュカノーラ、ZSR500、NA、Hysyn101RRRoundup-Ready(商標）]、A378：[ポリッシュカノーラ、ZSR502、NA、Hysyn101RRRoundup-Ready(商標）]、A379：[ポリッシュカノーラ、ZSR503、NA、Hysyn101RRRoundup-Ready(商標）]、A380：[ポプラ、Btpoplar,poplar12(Populusnigra)、NA、NA]、A381：[ポプラ、Hybridpoplarclone741、NA、NA]、A382：[ジャガイモ、1210amk、NA、Lugovskoiplus]、A383：[ジャガイモ、2904/1kgs、NA、Elizavetaplus]、A384：[ジャガイモ、AM04-1020、BPS-A1020-5、StarchPotato]、A385：[ジャガイモ、ATBT04-27、NMK-89367-8、AtlanticNewLeaf(商標）potato]、A386：[ジャガイモ、ATBT04-30、NMK-89613-2、AtlanticNewLeaf(商標）potato]、A387：[ジャガイモ、ATBT04-31、NMK-89170-9、AtlanticNewLeaf(商標）potato]、A388：[ジャガイモ、ATBT04-36、NMK-89279-1、AtlanticNewLeaf(商標）potato]、A389：[ジャガイモ、ATBT04-6、NMK-89761-6、AtlanticNewLeaf(商標）potato]、A390：[ジャガイモ、BT06、NMK-89812-3、NewLeaf(商標）RussetBurbankpotato]、A391：[ジャガイモ、BT10、NMK-89175-5、NewLeaf(商標）RussetBurbankpotato]、A392：[ジャガイモ、BT12、NMK-89601-8、NewLeaf(商標）RussetBurbankpotato]、A393：[ジャガイモ、BT16、NMK-89167-6、NewLeaf(商標）RussetBurbankpotato]、A394：[ジャガイモ、BT17、NMK-89593-9、NewLeaf(商標）RussetBurbankpotato]、A395：[ジャガイモ、BT18、NMK-89906-7、NewLeaf(商標）RussetBurbankpotato]、A396：[ジャガイモ、BT23、NMK-89675-1、NewLeaf(商標）RussetBurbankpotato]、A397：[ジャガイモ、E12、SPS-00E12-8、Innate(登録商標）Cultivate]、A398：[ジャガイモ、E24、SPS-00E24-2、NA]、A399：[ジャガイモ、EH92-527-1、BPS-25271EH92-527-1-9、Amflora(商標）]、A400：[ジャガイモ、F10、SPS-00F10-7、Innate(登録商標）Generate]、A401：[ジャガイモ、F37、SPS-00F37-7、NA]、A402：[ジャガイモ、G11、SPS-00G11-9、NA]、A403：[ジャガイモ、H37、SPS-00H37-9、NA]、A404：[ジャガイモ、H50、SPS-00H50-4、NA]、A405：[ジャガイモ、HLMT15-15、NA、Hi-LiteNewLeaf(商標）Ypotato]、A406：[ジャガイモ、HLMT15-3、NA、Hi-LiteNewLeaf(商標）Ypotato]、A407：[ジャガイモ、HLMT15-46、NA、Hi-LiteNewLeaf(商標）Ypotato]、A408：[ジャガイモ、J3、SPS-000J3-4、Innate(登録商標）Accelerate]、A409：[ジャガイモ、J55、SPS-00J55-2、NA]、A410：[ジャガイモ、J78、SPS-00J78-7、NA]、A411：[ジャガイモ、RBMT15-101、NMK-89653-6、NewLeaf(商標）YRussetBurbankpotato]、A412：[ジャガイモ、RBMT21-129、NMK-89684-1、NewLeaf(商標）PlusRussetBurbankpotato]、A413：[ジャガイモ、RBMT21-152、NA、NewLeaf(商標）PlusRussetBurbankpotato]、A414：[ジャガイモ、RBMT21-350、NMK-89185-6、NewLeaf(商標）PlusRussetBurbankpotato]、A415：[ジャガイモ、RBMT22-082、NMK-89896-6、NewLeaf(商標）PlusRussetBurbankpotato]、A416：[ジャガイモ、RBMT22-186、NA、NewLeaf(商標）PlusRussetBurbankpotato]、A417：[ジャガイモ、RBMT22-238、NA、NewLeaf(商標）PlusRussetBurbankpotato]、A418：[ジャガイモ、RBMT22-262、NA、NewLeaf(商標）PlusRussetBurbankpotato]、A419：[ジャガイモ、SEMT15-02、NMK-89935-9、ShepodyNewLeaf(商標）Ypotato]、A420：[ジャガイモ、SEMT15-07、NA、ShepodyNewLeaf(商標）Ypotato]、A421：[ジャガイモ、SEMT15-15、NMK-89930-4、ShepodyNewLeaf(商標）Ypotato]、A422：[ジャガイモ、SPBT02-5、NMK-89576-1、SuperiorNewLeaf(商標）potato]、A423：[ジャガイモ、SPBT02-7、NMK-89724-5、SuperiorNewLeaf(商標）potato]、A424：[ジャガイモ、TIC-AR233-5、TIC-AR233-5、NA]、A425：[ジャガイモ、V11、SPS-00V11-6、Innate(登録商標）Invigorate]、A426：[ジャガイモ、W8、SPS-000W8-4、Innate(登録商標）Glaciate]、A427：[ジャガイモ、 X 17、SPS-00 X 17-5、Innate(登録商標）Acclimate]、A428：[ジャガイモ、Y9、SPS-000Y9-7、Innate(登録商標）Hibernate]、A429：[イネ、7Crp#10、NA、NA]、A430：[イネ、GMShanyou63、NA、BTShanyou63]、A431：[イネ、Huahui-1/TT51-1、NA、Huahui-1]、A432：[イネ、LLRICE06、ACS-OS001-4、LibertyLink(商標）rice]、A433：[イネ、LLRICE601、BCS-OS003-7、LibertyLink(商標）rice]、A434：[イネ、LLRICE62、ACS-OS002-5、LibertyLink(商標）rice]、A435：[イネ、Tarommolaii+cry1Ab、NA、NA]、A436：[イネ、CL121 x CL141 x CF X 51、CL121 x CL141 x CF X 51、Clearfield(登録商標）Rice]、A437：[イネ、IMINTA-1 x IMINTA-4、IMINTA-1 x IMINTA-4、Clearfield(登録商標）Rice]、A438：[イネ、PWC16、PWC16、NA]、A439：[ローズ、WKS82/130-4-1、IFD-52401-4、NA]、A440：[ローズ、WKS92/130-9-1、IFD-52901-9、NA]、A441：[ダイズ、260-05(G94-1,G94-19,G168)、DD-026005-3、NA]、A442：[ダイズ、A2704-12、ACS-GM005-3、LibertyLink(商標）soybean]、A443：[ダイズ、A2704-21、ACS-GM004-2、LibertyLink(商標）soybean]、A444：[ダイズ、A5547-127、ACS-GM006-4、LibertyLink(商標）soybean]、A445：[ダイズ、A5547-35、ACS-GM008-6、LibertyLink(商標）soybean]、A446：[ダイズ、CV127、BPS-CV127-9、Cultivance]、A447：[ダイズ、DAS44406-6、DAS-44406-6、NA]、A448：[ダイズ、DAS68416-4、DAS-68416-4、Enlist(商標）Soybean]、A449：[ダイズ、DAS68416-4 x MON89788、DAS-68416-4 x MON-89788-1、NA]、A450：[ダイズ、DAS81419、DAS-81419-2、NA]、A451：[ダイズ、DAS81419 x DAS44406-6、DAS-81419-2 x DAS-44406-6、NA]、A452：[ダイズ、DP305423、DP-305423-1、Treus(商標）又は、Plenish(商標）]、A453：[ダイズ、DP305423 x GTS40-3-2、DP-305423-1 x MON-04032-6、NA]、A454：[ダイズ、DP356043、DP-356043-5、OptimumGAT(商標）]、A455：[ダイズ、FG72(FG072-2,FG072-3)、MST-FG072-3、NA]、A456：[ダイズ、FG72 x A5547-127、MST-FG072-3 x ACS-GM006-4、Liberty Link(登録商標) GT27(商標)]、A457：[ダイズ、GTS40-3-2(40-3-2)、MON-04032-6、RoundupReady(商標）soybean]、A458：[ダイズ、GU262、ACS-GM003-1、LibertyLink(商標）soybean]、A459：[ダイズ、IND-00410-5、IND-00410-5、VerdecaHB4Soybean]、A460：[ダイズ、MON87701、MON-87701-2、NA]、A461：[ダイズ、MON87701 x MON89788、MON-87701-2 x MON-89788-1、Intacta(商標）RoundupReady(商標）2Pro]、A462：[ダイズ、MON87705、MON-87705-6、VistiveGold(商標）]、A463：[ダイズ、MON87705 x MON87708、MON-87705-6 x MON-87708-9、NA]、A464：[ダイズ、MON87705 x MON87708 x MON89788、MON-87705-6 x MON-87708-9 x MON-89788-1、NA]、A465：ダイズ、MON87705 x MON89788、MON-87705-6 x MON-89788-1、NA]、A466：[ダイズ、MON87708、MON-87708-9、Genuity(登録商標）RoundupReady(商標）2 X tend(商標）]、A467：[ダイズ、MON87708 x MON89788、MON-87708-9 x MON-89788-1、Roundup Ready 2 X tend(登録商標)]、A468：[ダイズ、MON87712、MON-87712-4、NA]、A469：[ダイズ、MON87751、MON-87751-7、NA]、A470：[ダイズ、MON87751 x MON87701 x MON87708 x MON89788、MON-87751-7 x MON-87701-2 x MON87708 x MON89788、NA]、A471：[ダイズ、MON87769、MON87769-7、NA]、A472：[ダイズ、MON87769 x MON89788、MON-87769-7 x MON-89788-1、NA]、A473：[ダイズ、MON89788、MON-89788-1、Genuity(登録商標）Roundup Ready 2 Yield(商標）]、A474：[ダイズ、SYHT0H2、SYN-000H2-5、Herbicide-tolerantSoybeanline]、A475：[ダイズ、W62、ACS-GM002-9、LibertyLink(商標）soybean]、A476：[ダイズ、W98、ACS-GM001-8、LibertyLink(商標）soybean]、A477：[ダイズ、OT96-15、OT96-15、NA]、A478：[ペポカボチャ（Cucurbitapepo)、CZW3、SEM-0CZW3-2、NA]、A479：[ペポカボチャ（Cucurbita pepo)、ZW20、SEM-0ZW20-7、NA]、A480：[テンサイ、GTSB77(T9100152)、SY-GTSB77-8、InVigor(商標）sugarbeet]、A481：[テンサイ、H7-1、KM-000H71-4、Roundup Ready(商標）sugarbeet]、A482：[テンサイ、T120-7、ACS-BV001-3、LibertyLink(商標）sugarbeet]、A483：[サトウキビ、CTB141175/01-A、CTB141175/01-A、NA]、A484：[サトウキビ、NXI-1T、NXI-1T、NA]、A485：[サトウキビ、NXI-4T、NXI-4T、NA]、A486：[サトウキビ、NXI-6T、NXI-6T、NA]、A487：[ヒマワリ、X81359、X81359、Clearfield(登録商標）Sunflower]、A488：[スウィートペッパー、PK-SP01、X81359、NA]、A489：[タバコ、C/F/93/08-02、NA、NA]、A490：[タバコ、Vector21-41、NA、NA]、A491：[トマト、1345-4、NA、NA]、A492：[トマト、35-1-N、NA、NA]、A493：[トマト、5345、NA、NA]、A494：[トマト、8338、CGN-89322-3、NA]、A495：[トマト、B、SYN-0000B-6、NA]、A496：[トマト、Da、SYN-000DA-9、NA]、A497：[トマト、DaDongNo9、NA、NA]、A498：[トマト、F(1401F,h38F,11013F,7913F)、SYN-0000F-1、FLAVRSAVR(商標）]、A499：[トマト、FLAVRSAVR、CGN-89564-2、FLAVRSAVR(商標）]、A500：[トマト、HuafanNo1、NA、NA]、A501：[トマト、PK-TM8805R(8805R)、NA、NA]、A502：[コムギ、MON71800、MON-71800-3、RoundupReady(商標）wheat]、A503：[コムギ、AP205CL、AP205CL、Clearfield(登録商標）Wheat]、A504：[コムギ、AP602CL、AP602CL、Clearfield(登録商標）Wheat]、A505：[コムギ、BW255-2 x BW238-3、BW255-2 x BW238-3、Clearfield(登録商標）Wheat]、A506：[コムギ、BW7、BW7、Clearfield(登録商標）Wheat]、A507：[コムギ、Teal11A、Teal11A、Clearfield(登録商標）Wheat]、A508：[コムギ、SWP965001、SWP965001、NA]、A509：[トウモロコシ、NA、NA、Agrisure Artesian(商標)]、A510:[トウモロコシ、NA、NA、Optimum(登録商標) AQUAmax（登録商標）]、A511：[カノーラ、NA、NA、SU canola（登録商標）]、A512：[カノーラ、NA、NA、Nexera(登録商標)Canola]、A513：[ダイズ、NA、NA、STS soybean」、A514：「トウモロコシ、NA、NA、SR corn」、A514：「ヒマワリ、NA、NA、ExpressSun(登録商標)」、A515：[イネ、NA、NA、Golden rice]、A516：[トウモロコシ、NA、NA、Poast Protected(登録商標) corn]、A517：[ヒマワリ、NA、NA、ExpressSun(登録商標)]、A518：[イネ、NA、NA、Provisia（商標）Rice」、A519:[カノーラ、NA、NA、Triazinon Tolerant Canola]、A520：[トウモロコシ、NA、NA、SmartStax(登録商標) Pro]、A521：[ダイズ、NA、NA、Credenz(登録商標)soybean]、A522：[トウモロコシ、TC1507 x 59122、DAS-01507-1×DAS-59122-7、Optimum(登録商標)AcreMax(登録商標)1]、A523：[トウモロコシ、4114 x MON810 x MIR604、DP-00
4114-3×MON-00810-6×SYN-IR604-5、Qrome(商標)]、A524：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST5517GLTP]、A525：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4848GLT]、A526：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4949GLT]、A527：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST5020GLT]、A528：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST5115GLT]、A529：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST6182GLT]、A530：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4747GLB2]、A531：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4946GLB2]、A532：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST6448GLB2]、A533：[ダイズ、NA、NA、Enlist E3(商標)]、A534：[ダイズ、NA、NA、Enlist(商標)Roundup Ready 2 Yield（登録商標）]、A535：[トウモロコシ、NA、NA、Enlist(商標)Roundup Ready(登録商標)Corn 2]、A536：[トウモロコシ、NA、NA、Smartstax(登録商標)Enlist(商標)]、A537：[トウモロコシ、NA、NA、Powercore(登録商標)Enlist(商標)]、A538：[ワタ、NA、NA、Enlist(商標)Cotton]、、A539：[ワタ、NA、NA、Bollgard(登録商標) 3 XtendFlex(登録商標)]、A540:[トウモロコシ、NA、NA、SmartStax(登録商標)RIB Complete(登録商標)Corn]、A541:[トウモロコシ、NA、NA、VT Double PRO(登録商標)RIB Complete(登録商標)Corn]、A542:[トウモロコシ、NA、NA、VT Double PRO(登録商標) Corn]、A543:[トウモロコシ、NA、NA、Genuity(登録商標)VT Triple PRO(登録商標) RIB Complete Corn]、A544:[トウモロコシ、NA、NA、Trecepta(商標) Corn]、A545:[ダイズ、NA、NA、フクミノリ]、A546:[ダイズ、NA、NA、ゆめみのり]、A547:[トウモロコシ、NA、NA、ZFN-12 maize]、A548:[イネ、NA、NA、ゆめぴりか]、A549:[イネNA、NA、関東BPH1号]、A550:［ワタ、NA、MON88702、NA］、A551:[ダイズ、DP305423 x MON87708、DP-305423-1 x MON-87708-9、NA]、A552:[ダイズ、DP305423 x MON87708 x MON89788、DP-305423-1 x MON-87708-9 x MON-89788-1、NA]、A553:[ダイズ、DP305423 x MON89788、DP-305423-1 x MON-89788-1、NA]、A554：[ワタ、3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913 x COT102 x 81910、DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-88913-8 x SYN-IR102-7]、A555:[ワタ、GHB811、BCS-GH811-4、NA]、A556:[ソルガム、NA、NA、Igrowth (商標)]。

本化合物又は組成物Ａは、上記の改変された植物A1〜A556又はその栽培地に施用することが出来る。本化合物又は組成物Ａを上記の植物に施用する場合、その種子又は栄養生殖器官に施用することがより好ましい。

組成物Ｂは、通常の又は不耕起栽培が行われる穀物畑、野菜畑、花卉畑、果樹園地又は非農耕地において、効果的に広範囲の対象を防除することができる。

組成物Ｂをサトウキビに適用する場合、サトウキビの栽培において、サトウキビの茎断片として、節をひとつ有するように切断されたものを使用してもよいし、サトウキビの茎断片の大きさとして、２ｃｍ乃至１５ｃｍ、好ましくは３ｃｍ乃至８ｃｍのものを用いてもよい。このような茎断片を用いたサトウキビの栽培技術は公知であり（ＷＯ０９／０００３９８、ＷＯ０９／０００３９９、ＷＯ０９／０００４００、ＷＯ０９／０００４０１、ＷＯ０９／０００４０２号）、Ｐｌｅｎｅ（登録商標）の商品名において実施される。

組成物Ｂをイネに施用する場合は、育苗地に施用してもよく、水田に施用してもよいし、イネ種子に施用してもよい。上記の育苗地には、育苗箱または水稲用育苗トレイや苗床が含まれる。

組成物Ｂを育苗箱に施用する場合、施用する時期はイネの播種から移植までの育苗期間であれば特に限定されない。組成物Ｂを播種時に育苗箱へ処理する時期は、播種当日のみならず、播種の数日前又は播種数日後までのいずれかの日であってもよい。組成物Ｂを移植時に育苗箱へ処理する時期は、移植当日のみならず、移植の数日前から当日までのいずれかの日であってもよい。育苗期間は、移植する苗が稚苗（２．５葉期前後の苗）、中苗（３．５葉期前後の苗）又は成苗（４．５葉期前後の苗）のいずれであるかによって異なり、また、気象条件などによっても変動するが、組成物Ｂはいずれの場合にも施用できる。組成物Ｂを育苗箱に処理する方法としては、例えば、練りこみ粒剤、又はサンドコーティング粒剤を育苗箱に散布する方法、組成物Ｂの溶液を育苗箱に潅注する方法が挙げられる。また、組成物Ｂを床土又は覆土の上に処理することもできるし、床土又は覆土と混和して処理することもできる。一般に、育苗期間中に、農薬を処理する方法は、例えば。播種前床土混和、播種時覆土前処理、播種時覆土後処理、緑化期処理、移植当日処理、移植同時処理と呼ばれている。組成物Ｂは、上記のいずれの処理方法で、育苗箱に処理してもよい。育苗培地としては、イネ育苗用の培土であれば特に制限はなく、土壌以外の育苗マットを使用してもよい。組成物Ｂを施用した苗は、プール育苗によって栽培してもよい。

組成物Ｂを水田に施用する場合には、移植栽培のイネに使用してもよいし、直播栽培のイネに使用してもよい。水田に施用する方法は特に限定されるものではないが、例えば、組成物Ｂをイネ茎葉部に施用する方法、水田土壌に施用する方法、及び湛水状態の水田の水面に施用する方法が挙げられる。また、水口や灌漑装置等の水田への水の流入元に乳剤、フロアブル等の薬液を処理することにより、水の供給に伴い省力的に施用することもできる。イネ茎葉部に施用する時期としては、育苗期から収穫までのいつの時期でもよい。使用する製剤としては、粉剤、微粒剤などのそのままの形態で施用する製剤、及びフロアブル剤、ドライフロアブル剤、水和剤、顆粒水和剤、ＳＥ剤、水溶剤、顆粒水溶剤、液剤、マイクロエマルジョン剤、ＥＷ剤、油剤、サーフ剤又は乳剤等が挙げられる。散布機器は特に通常使用される機器であればよく、手回し散布器、動力散布機、パンクルスプレーヤー、ラジコンヘリ、有人ヘリ等を使用できる。また、組成物Ｂは、散布機器を使わず、手で散布してもよい。

組成物Ｂを水田土壌に施用する方法としては、水田土壌の全面に処理する方法（全面処理）、イネを播種する際に設ける溝に処理する方法（播種溝処理）、イネの種子の直下０〜１０センチメートルに処理する方法、イネの株または種子の近傍にすじ状または点状に処理する方法（側条処理）等が挙げられる。

組成物Ｂを水田土壌に施用する場合、ペースト肥料、粒状肥料等の農業資材と同時に施用する、又はこれらの農業資材と混和して施用することもできる。組成物Ｂを施用する時期は、播種前若しくは移植前であってもよく、播種若しくは移植と同時であってもよいし、又は播種直後若しくは移植直後であってもよい。

播種又は移植と同時に施用する場合は、播種機又は移植機に取付けたアッタチメントを用いて施用してもよく、その他の方法で施用してもよい。また、全面処理の場合は、播種若しくは移植後の注水までの期間、中干し期、又は間断灌漑期であってもよい。組成物Ｂを使用する際は、水田の土壌表面が乾いている状態であってもよいし、土壌表面が湿っているものの湛水がない状態（水深０ｃｍ）であってもよい。湛水状態の水田の水面に施用する場合は、播種又は移植後から収穫までの期間のいつでもよく、通常のイネの管理で保たれる水深であれば施用することができる。

組成物Ｂをイネ直播栽培に用いる場合、イネ種子は、鉄粉（酸化鉄粉、還元鉄粉、アトマイズ鉄粉、電解鉄粉等）、過酸化カルシウム、モリブデン、モリブデン化合物等の被覆材で表面処理されていてもよい。これらの被覆材は、各々を単独で用いる他、任意の比率で混合して用いることもできる、また必要に応じて、増量やイネ種子への固着向上等の目的で焼石膏やモンモリロナイト等の補助剤を添加することができる。過酸化カルシウムと焼石膏と鉱物粉末の混合物は市販品として入手可能であり、例えば、カルパー粉粒剤１６（保土谷ＵＰＬ株式会社製）が挙げられる。ここで、イネ種子とは、水田等の土壌に播種する前の状態のイネの種子を意味する。

組成物Ｂをイネ種子に処理した場合、該イネ種子は、乾田、湿田、水田に直播して栽培することができる、また、育苗箱に播種して栽培することもできる。前記の水田としては、湛水又は潤土状態にある水田が挙げられる。湛水状態にある水田とは、耕起、水入れ、代かき等を行った上で、必要に応じて、さらに水入れした状態の水田をいう。潤土状態にある水田とは、該湛水状態から落水処理等を行うことにより湛水状態と同程度に水分量を維持し、且つ土壌表面が露出する状態にある水田をいう。組成物Ｂはイネ種子に粉衣することもできるし、催芽前のイネ種子を組成物Ｂを含有する溶液に浸漬することもできるし、又は催芽後のイネ種子に組成物Ｂを含有する溶液を噴霧することもできる。また、いずれの処理方法においても、組成物Ｂは、群（ｄ）より選ばれる１種以上の薬害軽減成分を含んでもよい。

イネの播種に使用される播種機としては、一般に水稲、陸稲等イネの直播栽培で使用される播種機であれば特に限定されないが、例えば、鉄コーティング用直播機ＮＤＳ−６（鉄まきちゃん、株式会社クボタ製）、鉄コーティング用直播機ＮＤＳ−８（鉄まきちゃん、株式会社クボタ製）、鉄コーティング用直播専用機ＥＰ４−ＴＣ（キュート鉄まきちゃん、株式会社クボタ製）、多目的作業機ＲＧ６（ヤンマー株式会社製）、多目的作業機ＲＧ８（ヤンマー株式会社製）、高精度播種機ＰＺＶ６０（井関農機株式会社製）及び高精度播種機ＰＺＶ８０（井関農機株式会社製）が挙げられる。

イネ種子に処理する被覆材としての鉄又はその酸化物（以下、鉄とその酸化物を被覆材Ａと記す）は、粉状であることが好ましい。粉状の被覆材Ａとしては、例えば、還元鉄粉、アトマイズ鉄粉、電解鉄粉及び酸化鉄粉が挙げられ、これらは市販品として入手可能である。また、これらを２種以上混合して使用することもできる。本発明においては、還元鉄粉及び／又は酸化鉄粉の使用が好ましい。なお、酸化鉄又は鉄塩を水素などで還元して得られる鉄粉が還元鉄粉、溶融鉄の流れに８〜２０ＭＰａの高圧の水ジェットを噴射して得られる鉄粉がアトマイズ鉄粉、硫酸鉄などの溶液から電解によって鉄を析出させ、電解鉄フレークを得て、これをロッドミルや振動ミル粉砕し焼きなまして得られる鉄粉が電解鉄粉とそれぞれ呼ばれる。また、酸化鉄は、酸化数がII及び／又はIIIの鉄の酸化物である。本発明に用いられる被覆材Ａの粒度は特に限定されないが、粒度１０〜１００μｍに調整して使用することが好ましい。市販品として入手可能な被覆材Ａとしては、例えば、ＤＡＥ１Ｋ鉄粉（ＤＯＷＡ（ドーワ）ＩＰ（アイピー）クリエイション株式会社製）、ＤＳＰ３１７鉄粉（ＤＯＷＡ（ドーワ）ＩＰ（アイピー）クリエイション株式会社製）、農業用鉄粉（ダイテツ工業株式会社製）、農業用鉄粉（株式会社テツゲン製）及びヘマタイト（ＤＯＷＡ（ドーワ）ＩＰ（アイピー）クリエイション株式会社製）が挙げられる。

組成物Ｂをイネ種子に処理する場合、焼石膏と混用してもよい。例えば、組成物Ｂ及び被覆材Ａをイネ種子に処理する場合、焼石膏を補助剤として用いてもよい。かかる焼石膏としては、粉状の硫酸カルシウム・１／２水和物（ＣａＳＯ₄・１／２Ｈ₂Ｏ）であればよく、かかる焼石膏は市販品として入手可能であり、例えば、ＫＴＳ−1（吉野石膏販売株式会社製）及びＫＴＳ-２５（吉野石膏販売株式会社製）が挙げられる。また、被覆材Ａと焼石膏とが混合されたものでもよく、かかる混合物は市販品として入手可能であり、例えば、ＤＡＥ１Ｋミックス（ＤＯＷＡ（ドーワ）ＩＰ（アイピー）クリエイション株式会社製）が挙げられる。

被覆材Ａを用いるイネ種子の粉衣処理は種々の形態を採り得るが、通常、鉄粉を用いるイネ種子の粉衣処理の方法として公知の方法（「鉄コーティング湛水直播マニュアル２０１０」、独立行政法人 農業・食品産業技術総合研究機構、２０１０年３月、ＩＳＢＮ９７８−４−９０３０７８−０５−２）と同様の操作により行われる。具体的には、発芽する前の乾燥したイネ種子を水中に浸漬し（浸種と呼ぶことがある）、水切りした後、被覆材Ａ及び必要に応じ、焼石膏で前記のイネ種子を粉衣処理する。被覆材Ａと焼石膏の処理の順序は、何れが先であってもよく、被覆材Ａと焼石膏の混合物を同時に処理してもよい。これらの処理をおこなった後に必要に応じ、さらに仕上げとして焼石膏で粉衣処理した後、通常は、平面上に敷かれた茣蓙等の上に置き陰干しする等して乾燥させる。

イネ種子に対する被覆材Ａの使用量は、イネ種子の乾燥重量１０００ｇに対して、被覆材Ａが通常１００〜２０００ｇである。また、さらに焼石膏で粉衣処理する場合の焼石膏の量は、イネ種子の乾燥重量１０００ｇに対して、通常５〜１００ｇであり、仕上げとしてさらに焼石膏で粉衣処理する場合の焼石膏の量は、イネ種子の乾燥重量１０００ｇに対して、通常０〜５０ｇである。

過酸化カルシウムとしては、過酸化カルシウム単体を粒度１０〜１５０μｍの粉体に調製したものを用いることができるが、必要に応じてモンモリロナイト等の鉱物粉末や焼石膏等を補助材として混和した組成物を用いることもできる。かかる過酸化カルシウム含有組成物は市販品として入手可能であり、例えば、カルパー粉粒剤１６（保土谷ＵＰＬ株式会社製）が挙げられる。

過酸化カルシウムを用いるイネ種子の粉衣処理は種々の形態を採り得るが、通常、過酸化カルシウムを用いるイネ種子の粉衣処理の方法として公知の方法（特開昭61-015805号公報）と同様の操作により行われる。具体的には、発芽する前の乾燥したイネ種子を水中に浸漬し（浸種と呼ぶことがある）、水切りした後、過酸化カルシウム粉末もしくは過酸化カルシウム含有組成物でイネ種子を粉衣処理する。これらの処理をおこなった後、通常は、平面上に敷かれた茣蓙等の上に置き陰干しする等して乾燥させる。

イネ種子に対する過酸化カルシウム又は過酸化カルシウム含有組成物の使用量は、イネ種子の乾燥重量１０００ｇに対して、通常、過酸化カルシウム単体に換算して１００〜１０００ｇである。

モリブデン及びモリブデン化合物としては、例えば、モリブデン単体、酸化モリブデン、モリブデン酸とその塩、モリブドリン酸とその塩、モリブドケイ酸とその塩が挙げられる。モリブデン酸の塩としては例えば、モリブデン酸カルシウム、モリブデン酸マグネシウム、モリブデン酸アンモニウム、モリブデン酸ナトリウム、モリブデン酸カリウムが挙げられる。モリブドリン酸塩としては、モリブドリン酸アンモニウム、モリブドリン酸ナトリウム、モリブドリン酸カリウムが挙げられる。かかるモリブデン及びモリブデン化合物は市販品として入手可能であり、例えば、三酸化モリブデン（日本無機化学工業株式会社）が挙げられる。

モリブデン及びモリブデン化合物を用いるイネ種子の処理は種々の形態を採り得るが、通常、モリブデン及びモリブデン化合物を用いるイネ種子の処理方法として公知の方法（ＷＯ2011／093341号公報）と同様の操作により行われる。具体的には、ポリビニルアルコール等の接着剤を用いてイネ種子表面に固着させる、溶液に調製してこれにイネ種子を浸漬する、鉄粉及び／又は過酸化カルシウムを含有する被覆材と混用してイネ種子に粉衣するといった操作が挙げられる。

特に、三酸化モリブデン等のモリブデン化合物、酸化鉄粉（べんがら粉と呼ばれることがある）及び耐水性のポリビニルアルコールを混合し、イネ種子に処理する「べんがらモリブデン被覆」が知られており（Yoshitaka Hara ２０１３. Improvement of Rice Seedling Establishment on Sulfate−Applied Submerged Soil by Seed Coating with Poorly Soluble Molybdenum Compounds. Plant Prod. Sci. １６（３）：２７１−２７５）、本発明では当該方法も好ましく行われる。

イネ種子に対するモリブデン及びモリブデン化合物の使用量は、イネ種子の乾燥重量１０００ｇに対して、通常、モリブデン換算で０．０１〜１０ｍｏｌである。

イネ種子に処理する本化合物又は組成物Ａ被覆材との組合せとしては、例えば、以下が挙げられる。
SX＋酸化鉄粉、SX＋還元鉄粉、SX＋酸化鉄粉＋還元鉄粉、SX＋過酸化カルシウム、SX＋モリブデン化合物、SX＋モリブデン化合物＋酸化鉄粉、SX＋三酸化モリブデン、SX＋三酸化モリブデン＋酸化鉄粉、SX＋酸化鉄粉＋焼石膏、SX＋還元鉄粉＋焼石膏、SX＋酸化鉄粉＋還元鉄粉＋焼石膏、SX＋過酸化カルシウム＋焼石膏、組成物Ａ＋酸化鉄粉、組成物Ａ＋還元鉄粉、組成物Ａ＋酸化鉄粉＋還元鉄粉、組成物Ａ＋過酸化カルシウム、組成物Ａ＋モリブデン化合物、組成物Ａ＋モリブデン化合物＋酸化鉄粉、組成物Ａ＋三酸化モリブデン、組成物Ａ＋三酸化モリブデン＋酸化鉄粉、組成物Ａ＋酸化鉄粉＋焼石膏、組成物Ａ＋還元鉄粉＋焼石膏、組成物Ａ＋酸化鉄粉＋還元鉄粉＋焼石膏、組成物Ａ＋過酸化カルシウム＋焼石膏。
ここで、組成物Ａに含まれる本成分としては、特に、イソチアニル、フラメトピル、インピルフルキサム、エタボキサム、ベノミル、オキソリニック酸、クロチアニジン、フェニトロチオン、カルタップ塩酸塩、オキサゾスルフィル、テトラニリプロール、クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール、トリフルメゾピリム、フルピリミン及びエチプロールが好ましい。

上記の組合せのイネ種子への処理の順序は、イネ種子に本化合物又は組成物Ａを処理した後に被覆材を処理してもよいし、イネ種子に被覆材を処理した後に本化合物又は組成物Ａを処理してもよいし、本化合物又は組成物Ａと被覆材を同時に処理してもよい。ここで組成物Ａを処理する場合、組成物Ａに含まれる本化合物及び本成分と被覆材の処理の順序は、本化合物、本成分、被覆材の順序であってもよいし、本化合物、被覆材、本成分の順序であってもよいし、本成分、本化合物、被覆材の順序であってもよいし、本成分、被覆材、本化合物の順序であってもよいし、被覆材、本化合物、本成分の順序であってもよいし、被覆材、本成分、本化合物の順序であってもよい。または、イネ種子に、本化合物、本成分及び被覆材を同時に処理してもよい。

組成物Ｂをイネに施用する場合、イネ種子の催芽は、水中に浸漬することで行ってもよいし、水中に浸漬した後湿潤状態に保持することで行ってもよい。湿潤状態とは、水中に浸漬した後のイネ種子の表面の一部又は全部が外気と接すことができ、且つ該イネ種子の水分を保持できる状態を意味する。例えば、湿潤状態は、水中に浸漬した後のイネ種子を稲藁や布などの通気性材料で被覆した後、被覆した材料の上から必要に応じて散水すること、又はイネ種子を水中に浸漬する際に用いた網状体若しくは袋状体の材料に、イネ種子をそのまま収容しておくことで実現される。

組成物Ｂをイネに使用する場合、肥料を併用することもできる。かかる肥料としては、例えば、楽一（登録商標、住友化学株式会社）、スミショート（登録商標、住友化学株式会社）及びスーパーSRコート（登録商標、住友化学株式会社）が挙げられる。肥料を併用する場合は、播種前にイネの栽培土壌全面に施肥してもよいし、播種後又は育苗期にイネの栽培土壌全面に施肥してもよい。また、播種時に播種する条に沿って溝状に施肥してもよい（側条施肥と呼ぶこともある）。

組成物Ｂをイネに施用する場合、育苗地、水田又は種子のいずれに施用する場合でも、種子伝染性病害及び有害節足動物を防除するために消毒した種子を用いることができる。具体的には、プロクロラズ、トリフルミゾール、ペフラゾエート、オキソリニック酸、イプコナゾール、フルジオキソニル、カスガマイシン―塩酸塩、水酸化第二銅、塩基性塩化銅、フェニトロチオン、カルタップ塩酸塩等の群（ａ）及び群（ｂ）より選ばれる１種以上の殺虫剤成分及び殺菌剤成分、又はトリコデルマ・アトロビリデSKT-1株、タラロマイセス・フラバスSAY-Y-94-01株、シュードモナスsp. CAB-02株、バチルス・シンプレクスCGF2856株等の群（ｊ）より選ばれる１種以上の微生物資材の成分で、浸漬処理、塗沫処理又は粉衣処理された種子を用いることができる。

イネの播種前の水田、イネの移植前の水田、イネの播種後の水田、又はイネの移植後の水田に、カルタップ塩酸塩及びメタアルデヒドの１種以上を施用すると、スクミリンゴガイ及びモノアラガイ類を効果的に防除することができる。また、群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理することによって、水田で発生する雑草を防除することができる。上記除草活性を有する成分を施用する時期は、該除草活性を有する成分によるイネへの薬害が問題とならない時期であれば、特に限定されるものではない。

水田で使用できる群（ｉ）より選ばれる１種以上の除草活性成分としては、例えばアジムスルフロン、ベンスルフロンメチル、クロリムロンエチル、シクロスルファムロン、エトキシスルフロン、フルセトスルフロン、ハロスルフロンメチル、イマゾスルフロン、オルトスルファムロン、プロピリスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、シノスルフロン、メトスルフロンメチル、メタゾスルフロン、ベンチオカーブ、モリネート、エスプロカルブ、ピリブチカルブ、ジメピペレート、スエップ、ブタクロール、プレチラクロール、テニルクロール、シメトリン、ジメタメトリン、メチルダイムロン、プロパニル、メフェナセット、フルフェナセット、クロメプロップ、ナプロアニリド、ブロモブチド、ダイムロン、クミルロン、エトベンザニド、ベンタゾン、トリジファン、カルフェントラゾンエチル、フェンクロラゾールエチル、イソキサジフェンエチル、フェントラザミド、クロマゾン、マレイン酸ヒドラジド、ピリデート、オキサジクロメホン、シンメチリン、べンフレセート、オキサジアゾン、オキサジアルギル、ペントキサゾン、シハロホップブチル、カフェンストロール、イプフェンカルバゾン、ピリミノバックメチル、ビスビリバックナトリウム、ピリミスルファン、トリアファモン、ピリベンゾキシム、ピリフタリド、インダノファン、ＡＣＮ、ベンゾビシクロン、テフリルトリオン、メソトリオン、フェンキノトリオン、ジチオピル、ダラポン、クロルチアミド、ペノキススラム、アニロホス、ベンスリド、ブタミホス、フェノキサスルホン、ベンゾフェナップ、ピラゾリネート、ピラゾキシフェン、イマザメタベンズ、イマザメタベンズメチル、イマザモックス、イマザモックスアンモニウム塩）、イマザピック、イマザピックアンモニウム塩、イマザピル（ｉｍａｚａｐｙｒ）、イマザキン、イマゼタピル、ペンディメタリン、フェノキサプロップエチル、フェノキサプロップＰエチル、メタミホップ、ピラクロニル、キンクロラック、２，４−Ｄおよびその塩、ＭＣＰおよびその塩、ＭＣＰＡおよびその塩、ＭＣＰＢおよびその塩、ピペロホス、フルオキシピル、シクロピモレート、ベンゾビシクロン、フロルピラウキシフェン・ベンジル、フロルピラウキシフェン及びタクストミンAが挙げられる。

組成物Ｂを使用できるイネは、イネ属（Ｏｒｙｚａ）の一年生植物のうち、栽培種であるＯｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ、Ｏｒｙｚａ ｇｌａｂｅｒｒｉｍａ、及びこれらの雑種を指し、ジャポニカ種、ジャバニカ種、インディカ種の何れであってもよく、また、うるち米、もち米、酒米、飼料用米の何れであってもよい。イネの品種は特に限定されるものではなく、上述した植物品種の例示のとおり、交配によって作出された品種であってもよく、遺伝子組み換え技術によって作出された品種でもよい。除草剤耐性、害虫抵抗性又は病害抵抗性が付与された品種に施用する場合は、特に省力的な防除法とすることができる。また、異なる抵抗性遺伝子が組込まれた複数の品種を混合して栽培するマルチラインであってもよい。

群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分と群（ｄ）より選ばれる１種類以上の薬害軽減成分とを含む組成物Ａは、全ての有効成分が１つの製剤に含まれていてもよいし、有効成分を１つ含む製剤と有効成分を複数含む製剤とからなる複数の製剤であってもよいし、全ての有効成分が別々の製剤であってもよい。例えば、群（ｄ）より選ばれる１種以上の薬害軽減成分で処理した種子又は植物生殖器官を土壌へ植え付ける前後に、群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる除草活性を有する成分を土壌に処理し、その後、本化合物を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する方法が挙げられる。また、その場合、群（ｄ）より選ばれる１種以上の薬害軽減成分を処理された市販の種子又は植物生殖器官を購入して使用してもよい。

群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分と群（ｃ）より選ばれる１種類以上の植物生長調整成分とを含む組成物Ａは、全ての有効成分が１つの製剤に含まれていてもよいし、有効成分を１つ含む製剤と有効成分を複数含む製剤とからなる複数の製剤であってもよいし、全ての有効成分が別々の製剤であってもよい。複数の製剤を施用する場合、それらの製剤を同時期又は異なる時期に有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用してもよい。例えば、群（ｃ）より選ばれる１種類以上の植物生長調整成分を処理した種子又は植物生殖器官を土壌へ植え付ける前後に、群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる除草活性を有する成分を土壌に処理し、その後、本化合物を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する方法が挙げられる。また、その場合、群（ｃ）より選ばれる１種類以上の植物生長調整成分を処理された市販の種子又は植物生殖器官を購入して使用してもよい。

群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を含む組成物Ａは、全ての有効成分が１つの製剤に含まれていてもよいし、有効成分を１つ含む製剤と有効成分を複数含む製剤とからなる複数の製剤であってもよいし、全ての有効成分が別々の製剤であってもよい。複数の製剤を施用する場合、それらの製剤を同時期又は異なる時期に有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用してもよい。除草活性を有する成分の施用時期は、例えば以下が挙げられる。

種子の播種前、又は栄養生殖器官若しくは苗の植え付け前に、群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、播種又は植え付けの５０日前から播種又は植え付けの直前、好ましくは、播種又は植え付けの３０日前から播種又は植え付けの直前までの間、より好ましくは、播種又は植え付けの２０日前から播種又は植え付けの直前までの間、さらに好ましくは、播種又は植え付けの１０日前から播種又は植え付けの直前までの間である。

種子の播種後、又は栄養生殖器官若しくは苗の植え付け後に、群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、好ましくは播種又は植え付けの直後から播種又は植え付けの５０日後までの間、より好ましくは播種又は植え付けの直後から播種又は植え付けの３日後までの間である。

種子の播種、又は栄養生殖器官若しくは苗の植え付けと同時に、群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の成分を処理することもできる。

ダイズ種子の播種後に群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、例えば、ダイズの出芽前から開花期の間が挙げられる。ダイズの出芽前から開花期までの間の中でも、好ましくはダイズの出芽前から複葉が６枚の時期までの間、さらに好ましくはダイズの出芽前から複葉が３枚の時期までの間である。

トウモロコシ種子の播種後に群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、例えば出芽前から１２葉期までの間、好ましくは出芽前から８葉期までの間、さらに好ましくは出芽前から６葉期までの間である。なお、トウモロコシの葉齢はリーフカラー法（Ｌｅａｆ Ｃｏｌｌａｒ Ｍｅｔｈｏｄ）によって決定される。

ワタ種子の播種前に群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、播種５０日前から播種直前までの間、好ましくは播種３０日前から播種直前までの間、さらに好ましくは播種２０日前から播種直前までの間である。ワタ種子の播種後に群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、播種直後から播種７０日後までの間、好ましくは播種３０日後から播種５０日後までの間であり、例えば、ワタの出芽前から開花期の間、好ましくはワタの茎基部の木化開始期から木化部が基部から２０ｃｍの時期の間である。

サトウキビの植え付け前に群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、植え付ける日の４０日前から直前までの間、好ましくは植え付ける日の３０日前から直前までの間、さらに好ましくは植え付ける日の２０日前から直前までの間である。サトウキビの植え付け後に群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、植え付け直後から植え付け４０日後までの間、好ましくは植え付け直後から播種又は植え付け２０日後までの間、さらに好ましくは植え付け直後から植え付け１０日後までの間である。

組成物Ｂの施用により、植物種又は植物品種、それらの生育場所及び生育条件（土壌、気候、生育期、養分）に応じて、植物の苗立ち率の向上、植物の生育の向上、非生物的ストレスに対する耐性の向上（例えば、高温又は低温に対する耐性又は許容度の向上、渇水、過湿又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分に対する耐性の向上、浸透圧ストレスに対する耐性の向上、乾燥ストレスに対する耐性の向上、オゾン暴露に対する耐性の向上、紫外線ストレスに対する耐性の向上、風ストレスに対する耐性の向上、及び日照ストレスに対する耐性の向上）、開花能力の向上、収穫の容易性の向上、成熟の促進、収穫量の増加、種子または果実の数、大きさまたは重量の増大、葉の緑色の向上、健全葉数の増加、植物の倒伏軽減、より早い開花、着花数または着果数の増大、結実率の増大、収穫された生産物の品質の向上及び／又は栄養価の増加（例えば、果実内の糖度の上昇、グルテン強度の向上、タンパク質含有量の最適化、油含有量の最適化、栄養価の向上）、収穫された生産物の貯蔵安定性の向上及び／又は加工性の向上などが可能な場合もある。植物の生育の向上として、より具体的には、茎の伸長の促進、茎の肥大の促進、葉の枚数若しくは総面積の増加の促進、健全葉の増加及び、茎の枝分かれの促進（例えば、茎の枝分かれ数の増加の促進）、側根形成の促進（例えば側根数の増加など）、根部（主根又は側根）におけるオーキシン産生部位の増加、根部の伸長の促進、根張向上及び、根部の肥大の促進が挙げられる。また、植物が生育するための17種の必須の栄養素(必須元素)のいずれかが不足することによって引き起こされる栄養ストレスに対して、耐性向上させることが可能な場合もある。

組成物Ｂをイネを育苗している場所に施用する場合、組成物Ｂの施用量は、播種面積（栽培面積）１０ａあたり、通常５０００ｇ以下、好ましくは１０００ｇ以下であり、組成物Ｂに含まれる本化合物又は組成物Ａの合計量としては、通常１０００ｇ以下、好ましくは５００ｇ以下である。また、イネを育苗している場所１ｍ²あたりの組成物Ｂに含まれる本化合物又は組成物Ａの合計量としては、通常０．０５〜１０００ｇ、好ましくは０．５〜２００ｇである。

組成物Ｂをイネの育苗箱に施用する場合、組成物Ｂの施用量は、組成物Ｂに含まれる本化合物又は組成物Ａの合計量で育苗箱１箱（横約６０ｃｍ、縦約３０ｃｍ）あたり通常０．１〜３５ｇ、好ましくは０．２〜２０ｇである。

本化合物及び組成物Ａは、有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫を防除することが出来る。具体的には、例えば、以下のものが挙げられる。

半翅目(Hemiptera)：ヒメトビウンカ(Laodelphax striatellus)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、トウモロコシウンカ(Peregrinus maidis)、キタウンカ(Javesella pellucida)、クロフツノウンカ(Perkinsiella saccharicida)、Tagosodes orizicolus等のウンカ科(Delphacidae)；ツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、タイワンツマグロヨコバイ(Nephotettix virescens)、クロスジツマグロヨコバイ(Nephotettix nigropictus)、イナズマヨコバイ(Recilia dorsalis)、チャノミドリヒメヨコバイ(Empoasca onukii)、ジャガイモヒメヨコバイ(Empoasca fabae)、コーンリーフホッパー(Dalbulus maidis)、シロオオヨコバイ(Cofana spectra)、Amrasca biguttula biguttula等のヨコバイ科(Cicadellidae)；ヨーロピアンスピトルバグ(Philaenus spumarius)等のアワフキムシ科(Aphrophoridae); Mahanarva posticata、Mahanarva fimbriolata等のコガシラアワフキムシ科(Cercopidae)；マメクロアブラムシ(Aphis fabae)、ダイズアブラムシ(Aphis glycines)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、ヨーロッパリンゴアブラムシ(Aphis pomi)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis spiraecola)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、ムギワラギクオマルアブラムシ(Brachycaudus helichrysi)、ダイコンアブラムシ(Brevicoryne brassicae)、rosy apple aphid(Dysaphis plantaginea)、ニセダイコンアブラムシ(Lipaphis erysimi)、チューリップヒゲナガアブラムシ(Macrosiphum euphorbiae)、ジャガイモヒゲナガアブラムシ(Aulacorthum solani)、レタスヒゲナガアブラムシ(Nasonovia ribisnigri)、ムギクビレアブラムシ(Rhopalosiphum padi)、トウモロコシアブラムシ(Rhopalosiphum maidis)、ミカンクロアブラムシ(Toxoptera citricida)、モモコフキアブラムシ(Hyalopterus pruni)、ヒエノアブラムシ(Melanaphis sacchari)、オカボノクロアブラムシ(Tetraneura nigriabdominalis)、カンシャワタアブラムシ(Ceratovacuna lanigera)、リンゴワタムシ(Eriosoma lanigerum)、イングリッシュグレインエイフィッド（Sitobion avenae）等のアブラムシ科(Aphididae)；ブドウネアブラムシ(Daktulosphaira vitifoliae)、ピーカンフィロキセラ(Phylloxera devastatrix)、ピーカンリーフフィロキセラ (Phylloxera notabilis)、サウザンピーカンリーフフィロキセラ(Phylloxera russelae)等のネアブラムシ科(Phylloxeridae)；ツガカサアブラムシ(Adelges tsugae)、バルサムウーリーアフィッド(Adelges piceae)、ヒメカサアブラムシ(Aphrastasia pectinatae)等のカサアブラムシ科(Adelgidae)；イネクロカメムシ(Scotinophara lurida)、ブラックパディーバグ(Scotinophara coarctata)、アオクサカメムシ(Nezara antennata)、トゲシラホシカメムシ(Eysarcoris aeneus)、オオトゲシラホシカメムシ(Eysarcoris lewisi)、シラホシカメムシ(Eysarcoris ventralis)、ムラサキシラホシカメムシ(Eysarcoris annamita)、クサギカメムシ(Halyomorpha halys)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、ブラウンスティンクバグ(Euschistus heros)、レッドバンデッドスティンクバグ(Piezodorus guildinii)、Oebalus pugnax、Dichelops melacanthus等のカメムシ科(Pentatomidae)； Scaptocoris castanea等のツチカメムシ科(Cydnidae)；ホソヘリカメムシ(Riptortus clavatus)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis)、ホソクモヘリカメムシ(Leptocorisa acuta)等のホソヘリカメムシ科(Alydidae)；ホソハリカメムシ(Cletus punctiger)、アシビロヘリカメムシ(Leptoglossus australis)等のヘリカメムシ科(Coreidae)；カンシャコバネナガカメムシ(Cavelerius saccharivorus)、コバネヒョウタンナガカメムシ(Togo hemipterus)、アメリカコバネナガカメムシ(Blissus leucopterus)等のナガカメムシ科(Lygaeidae)；アカヒゲホソミドリカスミカメ(Trigonotylus caelestialium)、アカスジカスミカメ(Stenotus rubrovittatus)、フタトゲムギカスミカメ(Stenodema calcarata)、サビイロカスミカメ(Lygus lineolaris)等のカスミカメムシ科(Miridae)；オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、ミカンコナジラミ(Dialeurodes citri)、ミカントゲコナジラミ(Aleurocanthus spiniferus)、チャトゲコナジラミ(Aleurocanthus camelliae)、ヒサカキワタフキコナジラミ(Pealius euryae)等のコナジラミ科(Aleyrodidae)；シュロマルカイガラムシ(Abgrallaspis cyanophylli)、アカマルカイガラムシ(Aonidiella aurantii)、ナシマルカイガラムシ(Diaspidiotus perniciosus)、クワシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis pentagona)、ヤノネカイガラムシ(Unaspis yanonensis)、ニセヤノネカイガラムシ(Unaspis citri)等のマルカイガラムシ科(Diaspididae)；ルビーロウムシ(Ceroplastes rubens)等のカタカイガラムシ科(Coccidae)；イセリアカイガラムシ(Icerya purchasi)、キイロワタフキカイガラムシ(Icerya seychellarum)等のワタフキカイガラムシ科(Margarodidae)；ナスコナガイガラムシ(Phenacoccus solani)、クロテンコナカイガラムシ(Phenacoccus solenopsis)、フジコナカイガラムシ(Planococcus kraunhiae)、クワコナカイガラムシ(Pseudococcus comstocki)、ミカンコナカイガラムシ(Planococcus citri)、ガハニコナカイガラムシ(Pseudococcus calceolariae)、ナガオコナカイガラムシ(Pseudococcus longispinus)、タトルミーリーバグ(Brevennia rehi)等のコナカイガラムシ科(Pseudococcidae)；ミカンキジラミ(Diaphorina citri)、ミカントガリキジラミ(Trioza erytreae)、ナシキジラミ(Cacopsylla pyrisuga)、チュウゴクナシキジラミ(Cacopsylla chinensis)、ジャガイモトガリキジラミ(Bactericera cockerelli)、ピアプシラ(Cacopsylla pyricola)等のキジラミ科(Psyllidae)；プラタナスグンバイ(Corythucha ciliata)、アワダチソウグンバイ(Corythucha marmorata)、ナシグンバイ(Stephanitis nashi)、ツツジグンバイ(Stephanitis pyrioides)等のグンバイムシ科(Tingidae)；トコジラミ(Cimex lectularius)、ネッタイトコジラミ(Cimex hemipterus)等のトコジラミ科(Cimicidae)； Quesada gigas等のセミ科(Cicadidae)；ブラジルサシガメ(Triatoma infestans)、オオサシガメ（Triatoma rubrofasciata）、Triatoma dimidiata、ベネズエラサシガメ(Rhodonius prolixus)等のサシガメ科(Reduviidae)。

鱗翅目(Lepidoptera)：ニカメイガ(Chilo suppressalis)、ダークヘディドステムボーラー(Chilo polychrysus)、ホワイトステムボーラー(Scirpophaga innotata)、イッテンオオメイガ(Scirpophaga incertulas)、Rupela albina、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、Marasmia patnalis、イネハカジノメイガ(Marasmia exigua)、ワタノメイガ(Notarcha derogata)、アワノメイガ(Ostrinia furnacalis)、ヨーロピアンコーンボーラー(Ostrinia nubilalis)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、モンキクロノメイガ(Herpetogramma luctuosale)、シバツトガ(Parapediasia teterrellus)、ライスケースワーム(Nymphula depunctalis)、シュガーケーンボーラー(Diatraea saccharalis)、エッグプラントフルーツボーラー（Leucinodes orbonalis）等のツトガ科(Crambidae)；モロコシマダラメイガ(Elasmopalpus lignosellus)、ノシメマダラメイガ(Plodia interpunctella)、フタモンマダラノメイガ(Euzophera batangensis)、スジマダラメイガ(Cadra cautella)等のメイガ科(Pyralidae)；ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、アワヨトウ(Mythimna separata)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、イネヨトウ(Sesamia inferens)、シロナヨトウ(Spodoptera mauritia)、フタオビコヤガ(Naranga aenescens)、Spodoptera frugiperda、アフリカシロナヨトウ(Spodoptera exempta)、Spodoptera cosmioides、セミトロピカルアーミーワーム（Spodoptera eridania）、タマナヤガ(Agrotis ipsilon)、タマナギンウワバ(Autographa nigrisigna)、イネキンウワバ(Plusia festucae)、Soybean looper(Chrysodeixis includens)、トリコプルシア属(Trichoplusia spp.)、ニセアメリカタバコガ(Heliothis virescens)等のヘリオティス属(Heliothis spp.)、オオタバコガ(Helicoverpa armigera)、コーンイヤワーム(Helicoverpa zea)等のヘリコベルパ属(Helicoverpa spp.)、ベルベットビーンキャタピラー(Anticarsia gemmatalis)、コットンリーフワーム(Alabama argillacea)、ホップワインボーラー(Hydraecia immanis)等のヤガ科(Noctuidae)；モンシロチョウ(Pieris rapae)等のシロチョウ科(Pieridae)；ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、スモモヒメシンクイ(Grapholita dimorpha)、マメシンクイガ(Leguminivora glycinivorella)、アズキサヤムシガ(Matsumuraeses azukivora)、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes orana fasciata)、チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes honmai)、チャハマキ(Homona magnanima)、ミダレカクモンハマキ(Archips fuscocupreanus)、コドリングモス(Cydia pomonella)、カンシャシンクイハマキ(Tetramoera schistaceana)、ビーンシュートボーラ (Epinotia aporema)、シトラスフルーツボーラー(Citripestis sagittiferella)、ヨーロピアングレープワインモス（Lobesia botrana）等のハマキガ科(Tortricidae)；チャノホソガ(Caloptilia theivora)、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoniella)等のホソガ科(Gracillariidae)；モモシンクイガ(Carposina sasakii)等のシンクイガ科(Carposinidae)；コーヒーリーフマイナー(Leucoptera coffeella)、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)、ギンモンハモグリガ(Lyonetia prunifoliella)等のハモグリガ科(Lyonetiidae)；マイマイガ(Lymantria dispar)等のリマントリア属(Lymantria spp.)、チャドクガ(Euproctis pseudoconspersa)等のユープロクティス属(Euproctis spp.)等のドクガ科(Lymantriidae)；コナガ(Plutella xylostella)等のコナガ科(Plutellidae)；モモキバガ(Anarsia lineatella)、イモキバガ(Helcystogramma triannulella)、ワタアカミムシガ(Pectinophora gossypiella)、ジャガイモガ(Phthorimaea operculella)、Tuta absoluta等のキバガ科(Gelechiidae)；アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)等のヒトリガ科(Arctiidae)；ジャイアントシュガーケーンボーラー(Telchin licus)等のカストニアガ科(Castniidae)；ヒメボクトウ（Cossus insularis）等のボクトウガ科（Cossidae）；ヨモギエダシャク(Ascotis selenaria)等のシャクガ科(Geometridae)；ヒロヘリアオイラガ(Parasa lepida)等のイラガ科(Limacodidae)；カキノヘタムシガ(Stathmopoda masinissa)等のニセマイコガ科(Stathmopodidae)；クロメンガタスズメ(Acherontia lachesis)等のスズメガ科(Sphingidae)；キクビスカシバ(Nokona feralis)、コスカシバ(Synanthedon hector)、ヒメコスカシバ(Synanthedon tenuis)等のスカシバガ科(Sesiidae)；イネツトムシ(Parnara guttata)等のセセリチョウ科(Hesperiidae)；イガ(Tinea translucens)、コイガ(Tineola bisselliella)等のヒロズコガ科(Tineidae)。

総翅目(Thysanoptera)：ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、イネアザミウマ(Stenchaetothrips biformis)、モトジロアザミウマ (Echinothrips americanus)、アボカドスリプス（Scirtothrips perseae）等のアザミウマ科(Thripidae)；イネクダアザミウマ(Haplothrips aculeatus)等のクダアザミウマ科(Phlaeothripidae)。

双翅目(Diptera)：タネバエ(Delia platura)、タマネギバエ(Delia antiqua)、テンサイモグリハナバエ(Pegomya cunicularia)等のハナバエ科(Anthomyiidae)；シュガービートルートマゴット(Tetanops myopaeformis)等のハネフリバエ科(Ulidiidae)；イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、トマトハモグリバエ(Liriomyza sativae)、マメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)、ナモグリバエ(Chromatomyia horticola)等のハモグリバエ科(Agromyzidae)；イネキモグリバエ(Chlorops oryzae)等のキモグリバエ科(Chloropidae)；ウリミバエ(Bactrocera cucurbitae)、ミカンコミバエ(Bactrocera dorsalis)、ナスミバエ(Bactrocera latifrons)、オリーブミバエ(Bactrocera oleae)、クインスランドミバエ(Bactrocera tryoni)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)、アップルマゴット(Rhagoletis pomonella)、オウトウハマダラミバエ(Rhacochlaena japonica)等のミバエ科(Tephritidae)；イネヒメハモグリバエ(Hydrellia griseola)、トウヨウイネクキミギワバエ(Hydrellia philippina)、イネクキミギワバエ(Hydrellia sasakii)等のミギワバエ科(Ephydridae)；オウトウショウジョウバエ(Drosophila suzukii)、キイロショウジョウバエ（Drosophila melanogaster）等のショウジョウバエ科(Drosophilidae)；オオキモンノミバエ(Megaselia spiracularis)等のノミバエ科(Phoridae)；オオチョウバエ(Clogmia albipunctata)等のチョウバエ科(Psychodidae)；チビクロバネキノコバエ(Bradysia difformis)等のクロバネキノコバエ科(Sciaridae)；ヘシアンバエ(Mayetiola destructor)、イネノシントメタマバエ(Orseolia oryzae)等のタマバエ科(Cecidomyiidae)；Diopsis macrophthalma等のシュモクバエ科(Diopsidae)；Glossina palpalis、Glossina morsitans等のツェツェバエ科（Glossinidae）；アシマダラブユ（Simulium japonicum）、Simulium damnosum等のブユ科（Simuliidae）；サシチョウバエ亜科 (Phlebotominae)；キリウジガガンボ(Tipula aino)、コモンクレーンフライ(Tipula oleracea)、ヨーロピアンクレーンフライ(Tipula paludosa)等のガガンボ科(Tipulidae)；アカイエカ(Culex pipiens pallens)、コガタアカイエカ(Culex tritaeniorhynchus)、チカイエカ(Culex pipiens f. molestus)、ネッタイイエカ(Culex quinquefasciatus)、トビイロイエカ(Culex pipiens pipiens)、ニセシロハシイエカ(Culex vishnui)、ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)、ネッタイシマカ(Aedes aegypti)、シナハマダラカ(Anopheles sinensis)、ガンビエハマダラカ(Anopheles gambiae)、ステフェンスハマダラカ(Anopheles stephensi)、Anopheles coluzzii、Anopheles albimanus、Anopheles sundaicus、Anopheles arabiensis、Anopheles funestus、Anopheles darlingi、Anopheles farauti、Anopheles minimus等のカ科(Culicidae)；キアシオオブユ(Prosimulium yezoensis)、ツメ卜ゲブユ(Simulium ornatum)等のブユ科(Simulidae)；ウシアブ(Tabanus trigonus)等のアブ科(Tabanidae)；イエバエ(Musca domestica)、オオイエバエ(Muscina stabulans)、サシバエ(Stomoxys calcitrans)、ノサシバエ(Haematobia irritans)等のイエバエ科(Muscidae)；クロバエ科(Calliphoridae)；ニクバエ科(Sarcophagidae)；オオユスリカ(Chironomus plumosus)、セスジユスリカ(Chironomus yoshimatsui)、ハイイロユスリカ(Glyptotendipes tokunagai)等のユスリカ科(Chironomidae)；ヒメイエバエ科(Fannidae)。

鞘翅目(Coleoptera)：ダイアブロティカ属(Diabrotica spp.、例えば、ウエスタンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera virgifera)、サザンコーンルートワーム(Diabrotica undecimpunctata howardi)、ノーザンコーンルートワーム(Diabrotica barberi)、メキシカンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera zeae)）、バンデッドキューカンバービートル(Diabrotica balteata)、キューカビットビートル(Diabrotica speciosa)等のビーンリーフビートル(Cerotoma trifurcata)、クビアカクビホソハムシ(Oulema melanopus)、ウリハムシ(Aulacophora femoralis)、キスジノミハムシ(Phyllotreta striolata)、キャベッジフリービートル(Phyllotreta cruciferae)、ウエスタンブラックフリービートル(Phyllotreta pusilla)、キャベッジステムフリービートル(Psylliodes chrysocephala)、ホップフリービートル(Psylliodes punctulata)、コロラドハムシ(Leptinotarsa decemlineata)、イネドロオイムシ(Oulema oryzae)、グレープコラスピス(Colaspis brunnea)、コーンフリービートル(Chaetocnema pulicaria)、サツマイモヒサゴトビハムシ(Chaetocnema confinis)、ポテトフリービートル(Epitrix cucumeris)、イネトゲハムシ(Dicladispa armigera)、サザンコーンリーフビートル(Myochrous denticollis)、ヨツモンカメノコハムシ(Laccoptera quadrimaculata)、タバコノミハムシ(Epitrix hirtipennis)等のハムシ科(Chrysomelidae)；シードコーンビートル(Stenolophus lecontei)、スレンダーシードコーンビートル(Clivina impressifrons)等のオサムシ科(Carabidae)；ドウガネブイブイ(Anomala cuprea)、ヒメコガネ(Anomala rufocuprea)、アオドウガネ(Anomala albopilosa)、マメコガネ(Popillia japonica)、ナガチャコガネ(Heptophylla picea)、ヨーロピアンチェーファー(Rhizotrogus majalis)、クロマルコガネ(Tomarus gibbosus)、クロコガネ属(Holotrichia spp.)、ジューン・ビートル(Phyllophaga crinita)等のフィロファガ属(Phyllophaga spp.)、(Diloboderus abderus)等のディロボデルス属(Diloboderus spp.)等のコガネムシ科(Scarabaeidae)；ワタミヒゲナガゾウムシ(Araecerus coffeae)等のヒゲナガゾウムシ科（Anthriibidae); アリモドキゾウムシ(Cylas formicarius)等のホソクチゾウムシ科(Aponidae)；ブラジルマメゾウムシ(Zabrotes subfasciatus)等のマメゾウムシ科(Bruchidae)；マツノキクイムシ(Tomicus piniperda)、コーヒーベリーボーラー(Hypothenemus hampei) 等のキクイムシ科(Scolytidae)；イモゾウムシ(Euscepes postfasciatus)、アルファルファタコゾウムシ(Ｈypera postica)、コクゾウムシ(Sitophilus zeamais)、ココクゾウムシ(Sitophilus oryzae)、グラナリアコクゾウムシ(Sitophilus granarius)、イネゾウムシ(Echinocnemus squameus)、イネミズゾウムシ(Lissorhoptrus oryzophilus)、シロスジオサゾウムシ(Rhabdoscelus lineaticollis)、ワタミハナゾウムシ(Anthonomus grandis)、シバオサゾウムシ(Sphenophorus venatus)、サザンコーンビルバグ(Sphenophorus callosus)、ソイビーンストークウィービル(Sternechus subsignatus)、シュガーケーンウィービル(Sphenophorus levis)、サビヒョウタンゾウムシ(Scepticus griseus)、トビイロヒョウタンゾウムシ(Scepticus uniformis)、Aracanthus mourei等のAracanthus属(Aracanthus spp.)、コットンルートボーラー (Eutinobothrus brasiliensis)等のゾウムシ科(Curculionidae)；コクヌストモドキ(Tribolium castaneum)、ヒラタコクヌストモドキ(Tribolium confusum)、ガイマイゴミムシダマシ(Alphitobius diaperinus)等のゴミムシダマシ科(Tenebrionidae)；ニジュウヤホシテントウ(Epilachna vigintioctopunctata)等のテントウムシ科(Coccinellidae)；ヒラタキクイムシ(Lyctus brunneus)、コナナガシンクイ(Rhizopertha dominica)等のナガシンクイムシ科(Bostrychidae)；ヒョウホンムシ科(Ptinidae)；ゴマダラカミキリ(Anoplophora malasiaca)、Migdolus fryanus、クビアカツヤカミキリ（Aromia bungii）等のカミキリムシ科(Cerambycidae)；オキナワカンシャクシコメツキ(Melanotus okinawensis)、トビイロムナボソコメツキ(Agriotes fuscicollis)、クシコメツキ(Melanotus legatus)、アシブトコメツキ属(Anchastus spp.)、コノデルス属(Conoderus spp.)、クテニセラ属(Ctenicera spp.)、リモニウス属(Limonius spp.)、アエオルス属(Aeolus spp.)等のコメツキムシ科(Elateridae)；アオバアリガタハネカクシ(Paederus fuscipes)等のハネカクシ科(Staphylinidae)；ヒメマルカツオブシムシ(Anthrenus verbasci)、ハラジロカツオブシムシ(Dermestes maculates)、ヒメアカカツオブシムシ(Trogoderma granarium)等のカツオブシムシ科(Dermestidae)；タバコシバンムシ(Lasioderma serricorne)、ジンサンシバンムシ(Stegobium paniceum)等のシバンムシ科(Anobiidae)；アカチビヒラタムシ(Cryptolestes ferrugineus)等のチビヒラタムシ科(Laemophloeidae)；ノコギリヒラタムシ(Oryzaephilus surinamensis)等のホソヒラタムシ科(Silvanidae)、ブロッサムビートル（Brassicogethes aeneus）等のケシキスイムシ科（Nitidulidae）。

直翅目(Orthoptera)：トノサマバッタ(Locusta migratoria)、モロッコトビバッタ(Dociostaurus maroccanus)、オーストラリアトビバッタ(Chortoicetes terminifera)、アカトビバッタ(Nomadacris septemfasciata)、ブラウンローカスト(Locustana pardalina)、ツリーローカスト(Anacridium melanorhodon)、イタリアンローカスト(Calliptamus italicus)、ディファレンシャルグラスホッパー(Melanoplus differentialis)、ツーストライプドグラスホッパー(Melanoplus bivittatus)、マイグレトリーグラスホッパー (Melanoplus sanguinipes)、レッドレッグドグラスホッパー(Melanoplus femurrubrum)、クリアウィングドグラスホッパー(Camnula pellucida)、サバクワタリバッタ(Schistocerca gregaria)、イエローウィングドローカスト(Gastrimargus musicus)、スパースローテッドローカスト(Austracris guttulosa)、コバネイナゴ(Oxya yezoensis)、ハネナガイナゴ(Oxya japonica)、タイワンツチイナゴ(Patanga succincta)等のバッタ科(Acrididae)；ケラ(Gryllotalpa orientalis)等のケラ科(Gryllotalpidae)；ヨーロッパイエコオロギ(Acheta domestica)、エンマコオロギ(Teleogryllus emma)等のコオロギ科(Gryllidae)；モルモンクリケット(Anabrus simplex)等のキリギリス科(Tettigoniidae)。

膜翅目(Hymenoptera)：カブラハバチ(Athalia rosae)、ニホンカブラバチ(Athalia japonica)等のハバチ科(Tenthredinidae)；ヒアリ(Solenopsis invicta)、アカカミアリ(Solenopsis geminata)等のトフシアリ属(Solenopsis spp.)、ブラウンリーフカッティングアント(Atta capiguara)等のハキリアリ属(Atta spp.)、ヒメハキリアリ属(Acromyrmex spp.)、サシハリアリ(Paraponera clavata)、ルリアリ(Ochetellus glaber)、イエヒメアリ(Monomorium pharaonis)、アルゼンチンアリ(Linepithema humile)、クロヤマアリ(Formica japonica)、アミメアリ(Pristomyrmex punctutus)、オオズアリ(Pheidole noda)、ツヤオオズアリ(Pheidole megacephala)、クロオオアリ(Camponotus japonicus)、ムネアカオオアリ(Camponotus obscuripes)等のオオアリ属(Camponotus spp.)、オキシデンタリスシュウカクアリ(Pogonomyrmex occidentalis)等のシュウカクアリ属(Pogonomyrmex spp.)、コカミアリ(Wasmania auropunctata)等のコカミアリ属(Wasmania spp.)、アシナガキアリ(Anoplolepis gracilipes)等のアリ科(Formicidae)；オオスズメバチ(Vespa mandarinia)、ケブカスズメバチ(Vespa simillima)、コガタスズメバチ(Vespa analis)、ツマアカスズメバチ(Vespa velutina)、セグロアシナガバチ(Polistes jokahamae)等のスズメバチ科(Vespidae)；モミノオオキバチ(Urocerus gigas)等のキバチ科(Siricidae)；アリガタバチ科(Bethylidae)。

ゴキブリ目(Blattodea)：チャバネゴキブリ(Blattella germanica)等のチャバネゴキブリ科(Ectobiidae)；クロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)、ワモンゴキブリ(Periplaneta americana)、コワモンゴキブリ（Periplaneta australasiae）、トビイロゴキブリ(Periplaneta brunnea)、トウヨウゴキブリ(Blatta orientalis)等のゴキブリ科(Blattidae)；ヤマトシロアリ(Reticulitermes speratus)、イエシロアリ(Coptotermes formosanus)、アメリカカンザイシロアリ(Incisitermes minor)、ダイコクシロアリ(Cryptotermes domesticus)、タイワンシロアリ(Odontotermes formosanus)、コウシュンシロアリ(Neotermes koshunensis)、サツマシロアリ(Glyptotermes satsumensis)、ナカジマシロアリ(Glyptotermes nakajimai)、カタンシロアリ(Glyptotermes fuscus)、オオシロアリ(Hodotermopsis sjostedti)、コウシュウイエシロアリ(Coptotermes guangzhouensis)、アマミシロアリ(Reticulitermes amamianus)、ミヤタケシロアリ(Reticulitermes miyatakei)、カンモンシロアリ(Reticulitermes kanmonensis)、タカサゴシロアリ(Nasutitermes takasagoensis)、ニトベシロアリ(Pericapritermes nitobei)、ムシャシロアリ(Sinocapritermes mushae)、Cornitermes cumulans等のシロアリ科(Termitidae)。

ノミ目(Siphonaptera): ヒトノミ(Pulex irritans)、ネコノミ(Ctenocephalides felis)、イヌノミ(Ctenocephalides canis)、ケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopis) 、ニワトリノミ(Echidnophaga gallinacea)等のヒトノミ科（Pulicidae）；スナノミ(Tunga penetrans)等のスナノミ科（Hectopsyllidae）；ヨーロッパネズミノミ(Nosopsyllus fasciatus)等のナガノミ科（Ceratophyllidae）。

咀顎目(Psocodae)：アタマジラミ(Pediculus humanus capitis)等のヒトジラミ科（Pediculidae）、ケジラミ(Pthirus pubis)等のケジラミ科（Pthiridae）；ウシジラミ(Haematopinus eurysternus)、ブタジラミ(Haematopinus suis)等のケモノジラミ科（Haematopinidae）；ウシホソジラミ(Linognathus vituli)、ヒツジ体幹寄生ホソジラミ(Linognathus ovillus)、ケブカウシジラミ(Solenopotes capillatus)等のケモノホソジラミ科（Linognathidae）；ウシハジラミ(Bovicola bovis)、ヒツジジラミ(Bovicola ovis)、Bovicola breviceps、Damalinia forficula、ウェルネッキエラ属(Werneckiella spp.)等のボビコラ科（Bovicoliidae）；イヌハジラミ(Trichodectes canis)、ネコハジラミ(Felicola subrostratus)等のケモノハジラミ科（Trichodectidae）；ニワトリハジラミ(Menopon gallinae)、ニワトリオオハジラミ(Menacanthus stramineus)、トリノトン属(Trinoton spp.)等のタンカクハジラミ科（Menoponidae）；クミングシア属(Cummingsia spp.)等のケモノタンカクハジラミ科（Trimenoponidae）；コナチャタテ(Trogium pulsatorium)等のコチャタテ科(Trogiidae)；ウスグロチャタテ(Liposcelis corrodens)、ヒラタチャタテ(Liposcelis bostrychophila)、ソウメンチャタテ(Liposcelis pearmani)、カツブシチャタテ(Liposcelis entomophila)等のコナチャタテ科(Liposcelidae又はLiposcelididae)。

シミ目(Thysanura):ヤマトシミ(Ctenolepisma villosa)、セイヨウシミ(Lepisma saccharina)等のシミ科(Lepismatidae)。

ダニ目(Acari)：ナミハダニ(Tetranychus urticae)、カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)、ミツユビナミハダニ(Tetranychus evansi)、ミカンハダニ(Panonychus citri)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)、オリゴニカス属(Oligonychus spp.)等のハダニ科(Tetranychidae)；ミカンサビダニ(Aculops pelekassi)、リュウキュウミカンサビダニ(Phyllocoptruta citri)、トマトサビダニ(Aculops lycopersici)、チャノサビダニ(Calacarus carinatus)、チャノナガサビダニ(Acaphylla theavagrans)、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaensis)、リンゴサビダニ(Aculus schlechtendali)、カキサビダニ(Aceria diospyri)、Aceria tosichella、シソサビダニ(Shevtchenkella sp.)等のフシダニ科(Eriophyidae)；チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)等のホコリダニ科(Tarsonemidae)；ミナミヒメハダニ(Brevipalpus phoenicis)等のヒメハダニ科(Tenuipalpidae)；ケナガハダニ科(Tuckerellidae)；フタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicornis)、キチマダニ(Haemaphysalis flava)、ヤマトマダニ(Haemaphysalis japonica)、ツリガネチマダニ(Haemaphysalis campanulata)、アメリカイヌカクマダニ(Dermacentor variabilis)、タイワンカクマダニ(Dermacentor taiwanensis)、ロッキーマウンテンウッドチック(Dermacentor andersoni)、アミメカクマダニ（Dermacentor reticulatus）、ヤマトマダニ(Ixodes ovatus)、シュルツマダニ(Ixodes persulcatus)、ブラックレッグドチック(Ixodes scapularis)、西部クロアシマダニ(Ixodes pacificus)、Ixodes holocyclus、Ixodes ricinus、ローンスターチック(Amblyomma americanum)、ガルフコーストチック(Amblyomma maculatum)、オウシマダニ(Rhipicephalus microplus)、キャトルチック(Rhipicephalus annulatus)、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)、Rhipicephalus appendiculatus、Rhipicephalus decoloratus等のマダニ科（Ixodidae）；ナガヒメダニ(Argas persicus)、Ornithodoros hermsi、Ornithodoros turicata等のヒメダニ科(Argasidae)、ケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)、ホウレンソウケナガコナダニ(Tyrophagus similis)等のコナダニ科(Acaridae)；コナヒョウヒダニ(Dermatophagoides farinae)、ヤケヒョウヒダニ(Dermatophagoides pteronyssinus)等のチリダニ科(Pyroglyphidae)；ホソツメダニ(Cheyletus eruditus)、クワガタツメダニ(Cheyletus malaccensis)、ミナミツメダニ(Chelacaropsis moorei)、イヌツメダニ(Cheyletiella yasguri)等のツメダニ科(Cheyletidae)；ヒツジキュウセンヒゼンダニ(Psoroptes ovis)、ウマキュウセンヒゼンダニ(Psoroptes equi)、Knemidocoptes mutans、ミミヒゼンダニ(Otodectes cynotis)、ショクヒヒゼンダニ属(Chorioptes spp.)等のキュウセン科(Psoroptidae)；ネコショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres cati)、ネズミショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres muris)、センコウヒゼンダニ(Sarcoptes scabiei)等のヒゼンダニ科(Sarcoptidae)；ウサギズツキダニ(Listrophorus gibbus)等のズツキダニ科(Listrophoridae)；ワクモ(Dermanyssus gallinae)等のサシダニ科(Dermanyssidae)；トリサシダニ(Ornithonyssus sylviarum)、イエダニ(Ornithonyssus bacoti)等のオオサシダニ科(Macronyssidae)、、ミツバチヘギイタダニ(Varroa jacobsoni)等のヘギイタダニ科(Varroidae)、イヌニキビダニ(Demodex canis)、ネコニキビダニ(Demodex cati)等のニキビダニ科(Demodicidae)、アカツツガムシ(Leptotrombidium akamushi)、フトゲツツガムシ(Leptotrombidium pallidum)、タテツツガムシ(Leptotrombidium scutellare)等のツツガムシ科(Trombiculidae)。

クモ目(Araneae)：カバキコマチグモ(Cheiracanthium japonicum)等のコマチグモ科(Eutichuridae)；セアカゴケグモ(Latrodectus hasseltii)等のヒメグモ科(Theridiidae)。
オビヤスデ目(Polydesmida)：ヤケヤスデ(Oxidus gracilis)、アカヤスデ(Nedyopus tambanus)等のヤケヤスデ科(Paradoxosomatidae)。
等脚目(Isopoda)：オカダンゴムシ(Armadillidium vulgare)等のオカダンゴムシ科(Armadillidiidae)。
唇脚綱(Chilopoda)：ゲジ(Thereuonema hilgendorfi)等のゲジ科(Scutigeridae)；トビズムカデ(Scolopendra subspinipes)等のオオムカデ科(Scolopendridae)；イッスンムカデ(Bothropolys rugosus)等のイッスンムカデ科(Ethopolyidae)。
腹足綱(Gastropoda)：チャコウラナメクジ(Limax marginatus)、キイロコウラナメクジ(Limax flavus)等のコウラナメクジ科(Limacidae)；ナメクジ(Meghimatium bilineatum)等のナメクジ科(Philomycidae)；スクミリンゴガイ(Pomacea canaliculata)等のリンゴガイ科(Ampullariidae)；ヒメモノアラガイ(Austropeplea ollula)等のモノアラガイ科(Lymnaeidae)。

線虫類(Nematoda)：イネシンガレセンチュウ(Aphelenchoides besseyi)等のアフェレンコイデス科(Aphelenchoididae)；ミナミネグサレセンチュウ(Pratylenchus coffeae)、Pratylenchus brachyurus、ムギネグサレセンチュウ(Pratylenchus neglectus)、Radopholus similis等のプラティレンクス科(Pratylenchidae)；ジャワネコブセンチュウ(Meloidogyne javanica)、サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)、guava root-knot nematodes (Meloidogyne enterolobii)、キタネコブセンチュウ(Meloidogyne hapla)、ダイズシストセンチュウ(Heterodera glycines)、ジャガイモシストセンチュウ(Globodera rostochiensis)、ジャガイモシロシストセンチュウ(Globodera pallida)等のヘテロデラ科(Heteroderidae)；Rotylenchulus reniformis等のホプロライムス科(Hoplolaimidae)；イチゴメセンチュウ(Nothotylenchus acris)、ナミクキセンチュウ(Ditylenchus dipsaci)等のアングイナ科(Anguinidae)；ミカンネセンチュウ(Tylenchulus semipenetrans)等のティレンクルス科(Tylenchulidae)；ブドウオオハリセン(Xiphinema index)等のロンギドルス科(Longidoridae)；トリコドルス科(Trichodoridae)；マツノザイセンチュウ(Bursaphelenchus xylophilus)等のパラシタアフェレンクス科(Parasitaphelenchidae)。

上記の有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫について、種内の変異は限定されない。すなわち、特定の殺虫剤、殺ダニ剤、殺軟体動物剤及び殺線虫剤に対して感受性が低下(抵抗性を示す、とも言う)した有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫も含まれる。該殺虫剤、該殺ダニ剤、該殺軟体動物剤及び該殺線虫剤としては、例えば、群ａ１〜群ａ２６が挙げられる。
群ａ１：アセチルコリンエステラーゼ阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１Ａカーバメート系及びグループ１Ｂ有機リン系化合物、例えば、アラニカルブ(alanycarb)、アルジカルブ(aldicarb)、ベンダイオカルブ(bendiocarb)、ベンフラカルブ(benfuracarb)、ブトカルボキシム(butocarboxim)、ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim)、カルバリル(carbaryl：NAC)、カルボフラン(carbofuran)、カルボスルファン(carbosulfan)、エチオフェンカルブ(ethiofencarb)、フェノブカルブ(fenobucarb：BPMC)、ホルメタネート(formetanate)、フラチオカルブ(furathiocarb)、イソプロカルブ(isoprocarb：MIPC)、メチオカルブ(methiocarb)、メソミル(methomyl)、メトキシクロル（methoxychlor）、メトルカルブ(metolcarb)、オキサミル(oxamyl)、ピリミカーブ(pirimicarb)、プロメカルブ（promecarb）、プロポキスル(propoxur：PHC)、チオジカルブ(thiodicarb)、チオファノックス(thiofanox)、トリアザメート(triazamate)、トリメタカルブ(trimethacarb)、キシリルカルブ(xylylcarb)；アセフェート(acephate)、アザメチホス(azamethiphos)、アジンホスエチル(azinphos-ethyl)、アジンホスメチル(azinphos-methyl)、カズサホス(cadusafos)、クロレトキシホス(chlorethoxyfos)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、クロルメホス(chlormephos)、クロルピリホス(chlorpyrifos)、クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl)、クマホス(coumaphos)、シアノホス(cyanophos：CYAP)、デメトン（demeton）、デメトン−S−メチル(demeton-S-methyl)、ダイアジノン(diazinon)、ジクロルボス(dichlorvos：DDVP)、ジクロトホス(dicrotophos)、ジメトエート(dimethoate)、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)、ジスルホトン(disulfoton)、ＥＰＮ、エチオン(ethion)、エトプロホス(ethoprophos)、ファンフル(famphur)、フェナミホス(fenamiphos)、フェンクロルホス（fenchlorphos）、フェニトロチオン(fenitrothion：MEP)、フェンチオン(fenthion：MPP)、ホスチアゼート(fosthiazate)、ヘプテノホス(heptenophos)、イミシアホス(imicyafos)、イソフェンホス(isofenphos)、イソプロピル−Ｏ−(メトキシアミノチオホスホリル)サリチラート(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate)、イソキサチオン(isoxathion)、マラチオン(malathion)、メカルバム(mecarbam)、メタミドホス(methamidophos)、メチダチオン(methidathion：DMTP)、メビンホス(mevinphos)、モノクロトホス(monocrotophos)、ナレッド(naled：BRP)、オメトエート(omethoate)、オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl)、パラチオン(parathion)、パラチオンメチル(parathion-methyl)、フェントエート(phenthoate：PAP)、ホレート(phorate)、ホサロン(phosalone)、ホスメット(phosmet：PMP)、ホスファミドン(phosphamidon)、ホキシム(phoxim)、ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl)、プロフェノホス(profenofos)、プロペタムホス(propetamphos)、プロチオホス(prothiofos)、ピラクロホス(pyraclofos)、ピラゾホス（pyrazophos）、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)、キナルホス(quinalphos)、スルホテップ(sulfotep)、スルプロホス（sulprofos）、テブピリムホス(tebupirimfos)、テメホス(temephos)、テルブホス(terbufos)、テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos)、チオメトン(thiometon)、トキサフェン（toxaphene）、トリアゾホス(triazophos)、トリクロルホン(trichlorfon：DEP)及びバミドチオン(vamidothion)からなる群。
群ａ２：GABA作動性塩素イオンチャネルブロッカー
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２Ａ環状ジエン有機塩素系及びグループ２Ｂフェニルピラゾール系化合物、例えば、クロルデン（chlordane）、エンドスルファン（endosulfan）、ディルドリン（dieldrin）、エチプロール(ethiprole)、フィプロニル(fipronil)及びフルフィプロール(flufiprole)、ピリプロール（pyriprole）からなる群。
群ａ３：ナトリウムチャネルモジュレーター
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ３Ａピレスロイド系及びグループ３Ｂ、例えば、アクリナトリン(acrinathrin)、アレスリン(allethrin)、ビフェントリン(bifenthrin)、カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin)、ビオアレスリン(bioallethrin)、ビオレスメトリン(bioresmethrin)、シクロプロトリン(cycloprothrin)、シフルトリン(cyfluthrin)、ベータ−シフルトリン(beta-cyfluthrin)、シハロトリン(cyhalothrin)、ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin)、ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin)、シペルメトリン(cypermethrin)、アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin)、べータシペルメトリン(beta-cypermethrin)、シータシペルメトリン(theta-cypermethrin)、ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin)、シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin)、シフェノトリン(cyphenothrin)、デルタメトリン(deltamethrin)、エンペントリン(empenthrin)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)、エトフェンプロックス(etofenprox) 、フェンプロパトリン(fenpropathrin)、フェンバレレート(fenvalerate)、フルシトリネート(flucythrinate)、フルメトリン(flumethrin)、フルバリネート(fluvalinate)、タウフルバリネート(tau-fluvalinate)、ハルフェンプロックス(halfenprox)、ヘプタフルトリン(heptafluthrin)、イミプロトリン(imiprothrin)、カデスリン(kadethrin)、メペルフルトリン(meperfluthrin)、モンフルオロトリン(momfluorothrin)、ペルメトリン(permethrin)、フェノトリン(phenothrin)、プラレトリン(prallethrin)、ピレトリン(pyrethrins)、レスメトリン(resmethrin)、シラフルオフェン(silafluofen)、テフルトリン(tefluthrin)、カッパテフルトリン(kappa- tefluthrin)、テトラメトリン(tetramethrin)、テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin)、トラロメトリン(tralomethrin)、トランスフルトリン(transfluthrin)、ベンフルトリン(benfluthrin)、フルフェンプロックス(flufenoprox)、フルメスリン(flumethrin)、フラメトリン(furamethrin)、メトフルトリン(metofluthrin)、プロフルトリン(profluthrin)及びジメフルトリン(dimefluthrin)、ＤＤＴからなる群。
群ａ４：ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーター
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ４Ａネオニコチノイド系、４Ｂニコチン、４Ｃブテノライド系、４Ｄスルホキシイミン系及び４Ｅメソイオン系、例えば、アセタミプリド(acetamiprid)、クロチアニジン(clothianidin)、ジノテフラン(dinotefuran)、イミダクロプリド(imidacloprid)、ニテンピラム(nitenpyram)、チアクロプリド(thiacloprid)、チアメトキサム(thiamethoxam)、フルピラジフロン(flupyradifurone)、スルホキサフロル(sulfoxaflor)、シクロキサプリド(cycloxaprid)、トリフルメゾピリム(triflumezopyrim)、ジクロロメソチアズ(dicloromezotiaz)及びフルピリミンからなる群。
群ａ５：ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ５スピノシン系、例えば、スピノサド(spinosad)及びスピネトラム(spinetoram)からなる群。
群ａ６：グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ６アバメクチン系、ミルベマイシン系、例えば、アバメクチン(abamectin)、エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate)、レピメクチン(lepimectin)、ミルベメクチン(milbemectin)、ジマデクチン(dimadectin)、ドラメクチン(doramectin)、エプリノメクチン(eprinomectin)、イベルメクチン(ivermectin)、ラチデクチン(latidectin)、セラメクチン(selamectin)、ミルベマイシン D(milbemycin D)、モキシデクチン(moxidectin)及びネマデクチン(nemadectin)からなる群。
群ａ７：幼若ホルモンミミック
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ７Ａ幼若ホルモン類縁体、グループ７Ｂフェノキシカルブ及び７Ｃピリプロキシフェン、例えば、ヒドロプレン(hydroprene)、キノプレン(kinoprene)、メトプレン(methoprene)、フェノキシカルブ(fenoxycarb)及びピリプロキシフェン(pyriproxyfen)からなる群。
群ａ８：弦音器官ＴＲＰＶチャンネルモジュレーター
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ９ピリジンアゾメチン誘導体、例えば、ピメトロジン(Pymetrozine)及びピリフルキナゾン(Pyrifluquinazon)からなる群。
群ａ９：微生物由来昆虫中腸内膜破壊剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１１Ａバチルス・チューリンゲンシス、グループ１１Ｂバチルス・スファエリクス、例えば、バチルス・スファエリクス(Bacillus sphaericus)、バチルス・チューリンゲンシスBD#32株(Bacillus thuringiensis strain BD#32)、バチルス・チューリンゲンシスAQ52株(Bacillus thuringiensis strain AQ52)、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種ABTS-1857株(Bacillus thuringiensis subsp. aizawai strain ABTS-1857)、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種HD-1株(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki strain HD-1)、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種BMP123株(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki strain BMP123)、バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオシス亜種NB176株 (Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB176)、バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス変種 (Bacillus thuringiensis var. israelensis)、バチルス・チューリンゲンシス・アエジプチ変種((Bacillus thuringiensis var.aegypti)、バチルス・チューリンゲンシス・コルメリ変種(Bacillus thuringiensis var. colmeri)、バチルス・チューリンゲンシス・ダームスタディエンシス変種(Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis)、バチルス・チューリンゲンシス・デンドロリムス変種(Bacillus thuringiensis var. dendrolimus)、バチルス・チューリンゲンシス・ガレリア変種(Bacillus thuringiensis var. galleriae)、バチルス・チューリンゲンシス・ジャポネンシス変種(Bacillus thuringiensis var. japonensis)、バチルス・チューリンゲンシス・モリソニ亜種(Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni)、バチルス・チューリンゲンシス・サンディエゴ変種(Bacillus thuringiensis var. san diego)、バチルス・チューリンゲンシス・チューリンゲンシス亜種MPPL002株(Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002)、バチルス・チューリンゲンシス・7216変種(Bacillus thuringiensis var. 7216)、バチルス・チューリンゲンシス・T36変種(Bacillus thuringiensis var. T36)、鱗翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ−エンドトキシン(例えば、Cry1A、Cry1Ab、改変されたCry1Ab(一部を欠損したCry1Ab)、Cry1Ac、Cry1Ab-Ac(Cry1AbとCry1Acが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry1C、Cry1F、Cry1Fa2(修飾されたcry1F)、moCry1F(修飾されたCry1F)、Cry1A．105(Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry2Ab2、Cry2Ae、Cry9C、Vip3A、Vip3Aa20)、鞘翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ−エンドトキシン(例えばCry3A、mCry3A(修飾されたCry3A)、Cry3Bb1、Cry34Ab1、Cry35Ab1)、及びカ科に対し殺虫活性を有するデルタ−エンドトキシン（例えばCry1A、Cry4A、Cry4B、Cry11A）からなる群。
群ａ１０：プロトン勾配を撹乱する酸化的リン酸化脱共役剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１３、例えば、クロルフェナピル(chlorfenapyr)及びスルフルラミド(sulfluramid)からなる群。
群ａ１１：ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１４ネライストキシン類縁体、例えば、ベンスルタップ(bensultap)、カルタップ(cartap)、カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride)、チオシクラム(thiocyclam)、チオスルタップ二ナトリウム塩(thiosultap-disodium)、及びチオスルタップ一ナトリウム塩(thiosultap-monosodium)からなる群。
群ａ１２：キチン生合成阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１５ベンゾイル尿素系及びグループ１６ブプロフェジン、例えば、ビストリフルロン(bistrifluron)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron)、ジフルベンズロン(diflubenzuron)、フルシクロクスロン(flucycloxuron)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ルフェヌロン(lufenuron)、ノバルロン(novaluron)、ノビフルムロン(noviflumuron)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、トリフルムロン(triflumuron)及びブプロフェジン(buprofezin)からなる群。
群ａ１３：脱皮阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１７、例えば、シロマジン(Cyromazine)からなる群。
群ａ１４：脱皮ホルモン(エクダイソン)受容体アゴニスト剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１８ジアシルヒドラジン系、例えば、クロマフェノジド(chromafenozide)、ハロフェノジド(halofenozide)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)及びテブフェノジド(tebufenozide)からなる群。
群ａ１５：電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー剤
ＩＲＡＣによる作用分類においてグループ２２Ａオキサジアジン及びグループ２２Ｂセミカルパゾン系、例えば、インドキサカルブ(indoxacarb)及びメタフルミゾン(metaflumizone)からなる群。
群ａ１６：アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２３テトロン酸、テトラミン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン(spirodiclofen)、スピロメシフェン(spiromesifen)及びスピロテトラマト(spirotetramat)からなる群。
群ａ１７：リアノジン受容体モジュレーター剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２８ジアミド系、例えば、クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole)、シアントラニルプロール(cyantraniliprole)、シクラニリプロール(cycloniliprole)、フルベンジアミド(flubendiamide)、テトラニリプロール(tetraniliprole)、シハロジアミド(cyhalodiamide)及びテトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole)からなる群。
群ａ１８：弦音器官モジュレーター剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２９、例えば、フロニカミド(Flonicamid)からなる群。
群a１９：ダニ成長阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１０、例えば、エトキサゾール（etoxozole）、クロフェンテジン（clofentezine）、ヘキシチアゾクス（hexythiazox）から成る群。
群ａ２０：オクトパミンレセプターアゴニスト
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１９、例えば、アミトラズ（amitraz）から成る群。
群a２１：ミトコンドリア電子伝達系複合体IV阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２４、例えば、ホスフィン（phosphine）からなる群。
群a２２：イソキサゾリン系化合物、例えばアフォキソラネル（afoxolaner）、フルララネル（fluralaner）、サロラネル（sarolaner）、ロチラネル（lotilaner）から成る群。
群ａ２３：ミトコンドリアATP合成酵素阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１２、例えば、ジアフェンチウロン（diafenthiuron）からなる群。
群ａ２４：ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２０、例えば、アセキノシル（acequinocyl）、ビフェナゼート（bifenazate）からなる群。
群ａ２５：ミトコンドリア電子伝達系複合体Ｉ阻害剤（ＭＥＴＩ）
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２１、例えば、ピリダベン(pyridaben)、フェンピロキシメート（fenpyroximate）からなる群。
群ａ２６：アザジラクチン（azadiractin）、ピリダリル（pyridalyl）からなる群。

感受性の低下の要因としては、[1]標的タンパク質のアミノ酸置換、[2]標的タンパク質の減少、[3]代謝増強、[4]皮膚の透過性の低下、[5]膜輸送体による排出機能の亢進が挙げられる。[1]において、標的タンパク質は、一つ又は複数のアミノ酸置換を有していてもよい。[3]の代謝増強とは、例えば、チトクロームP450 （cytochrome P450）、カルボキシルエステラーゼ（carboxylesterase）及びグルタチオンＳトランスフェラーゼ（glutathion-S-transferase）といった代謝酵素(解毒分解酵素とも言う)の活性増大を意味する。また、感受性低下の要因として、[1]標的タンパク質のアミノ酸置換、[2]標的タンパク質の減少、[3]代謝増強、[4]皮膚の透過性の低下、[5]膜輸送体による排出機能の亢進のいずれか一つ又は複数有していてもよい。

感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、以下が挙げられる。
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ１２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ１２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ１２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ１から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したモモアカアブラムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したタバココナジラミ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したタバココナジラミ；
群ａ１から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したモモアカアブラムシ；
群ａ１から選ばれるカーバメート系化合物、及び／又は群ａ１から選ばれる有機リン系化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ；
マラチオン、クロルピリホス、ダイアジノン、フェノブカルブ、カルボフラン、エチプロール、フィプロニル、フルフィプロール、エトフェンプロックス、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、スルホキサフロル、チアクロプリド、チアメトキサム、ピメトロジン、及び／又はブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ；
イソプロカルブ、クロルピリホス、イミダクロプリド、及び／又はブプロフェジンに対する感受性の低下したセジロウンカ；
イミダクロプリド、チアメトキサム、アセタミプリド、チアクロプリド、クロチアニジン、及び／又はジノテフランに感受性の低下したAmrasca biguttula biguttula；
ピリミカーブ、及び／又は群ａ１から選ばれる有機リン系化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ；
トリアザメート、ピリミカーブ、エンドスルファン、デルタメトリン、ラムダシハロトリン、ＤＤＴ、及び／又はイミダクロプリドに対する感受性の低下したモモアカアブラムシ；
ピリミカーブ、メソミル、アセフェート、ディルドリン、及び／又はエンドスルファンに対する感受性の低下したレタスヒゲナガアブラムシ；
ラムダシハロスリンに対する感受性の低下したイングリッシュグレインエイフィッド；
群ａ４から選ばれる1種以上の化合物、ビフェントリン、及び／又はスピロメシフェンに対する感受性の低下したオンシツコナジラミ；
ピリミホスメチル、プロフェノホス、エンドスルファン、フィプロニル、ラムダシハロトリン、ビフェントリン、アルファシペルメトリン、カルタップ、ブプロフェジン、スピロメシフェン、クロラントラニリプロール、ジアフェンチウロン、及び／又はアザジラクチンに対する感受性の低下したタバココナジラミ；
クロルピリホス、ビフェントリン、シペルメトリン、アセタミプリド、イミダクロプリド、チアメトキサム、ニテンピラム、及び／又はクロルフェナピルに対する感受性の低下したミカンキジラミ；
モノクロトホス、メタミドホス、アセフェート、エンドスルファン、ベータシフルトリン、及び／又はイミダクロプリドに対する感受性の低下したブラウンスティンクバグ；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目；
群ａ１５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目；
群ａ１５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコブノメイガ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコブノメイガ；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコブノメイガ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したニセアメリカタバコガ；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオオタバコガ；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコーンイヤワーム；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャハマキ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャハマキ；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャノコカクモンハマキ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャノコカクモンハマキ；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャノコカクモンハマキ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したTuta absoluta；
エンドスルファン、フィプロニル、及び／又はチオスルタップ一ナトリウム塩に対する感受性の低下したニカメイガ；
デルタメトリン、及び／又はラムダシハロトリンに対する感受性の低下したヨーロピアンコーンボーラー；
デルタ−エンドトキシンであるCry1Ab、及び／又はCry1Acに対する感受性の低下したシュガーケーンボーラー；
プロフェノホス、カルバリル、クロルピリホス、エンドスルファン、デルタメトリン、及び／又はフェンバレレートに対する感受性の低下したエッグプラントフルーツボーラー；
プロフェノホス、クロルピリホス、キナルホス、ホキシム、トリアゾホス、メソミル、チオジカルブ、エンドスルファン、フィプロニル、シペルメトリン、デルタメトリン、ベータ−シフルトリン、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、ルフェヌロン、ジフルベンズロン、メトキシフェノジド、及び／又はインドキサカルブに対する感受性の低下したハスモンヨトウ；
クロルピリホス、デルタメトリン、シペルメトリン、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、ルフェヌロン、インドキサカルブ、及び／又はメトキシフェノジドに対する感受性の低下したシロイチモジヨトウ；
デルタ−エンドトキシンであるCry1Ab、Cry1Ac、Cry2Ab2、Cry2Ae、及び／又はCry1Fに対する感受性の低下したヨトウガ；
スルプロホス、プロフェノホス、モノクロトホス、パラチオンメチル、チオジカルブ、メソミル、トキサフェン、エンドスルファン、シペルメトリン、デルタメトリン、ＤＤＴ、及び／又はスピノサドに対する感受性の低下したニセアメリカタバコガ；
モノクロトホス、クロルピリホス、プロフェノホス、メソミル、チオジカルブ、トキサフェン、エンドスルファン、フェンバレレート、デルタメトリン、シペルメトリン、ＤＤＴ、インドキサカルブ、及び／又はクロラントラニリプロールに対する感受性の低下したオオタバコガ；
パラチオンメチル、シペルメトリン、エンドスルファン、及び／又はＤＤＴに対する感受性の低下したコーンイヤワーム；
ラムダシハロトリン、チアクロプリド、及び／又はメトキシフェノジドに対する感受性の低下したコドリングモス；
デルタメトリン、及び／又はインドキサカルブに対する感受性の低下したヨーロピアングレープワインモス；
メソミル、ディルドリン、ペルメトリン、フィプロニル、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、デルタ−エンドトキシンであるCry1C、ルフェヌロン、インドキサカルブ、クロラントラニリプロール、フルベンジアミド、及び／又はジアフェンチウロンに対する感受性の低下したコナガ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目；
群ａ３から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネギアザミウマ；
プロフェノホス、クロルピリホス、デルタメトリン及び／又はラムダシハロトリンに対する感受性の低下したネギアザミウマ；
メチオカルブ、メソミル、ベンダイオカルブ、ホルメタネート、カルボフラン、マラチオン、クロルピリホス、ダイアジノン、メタミドホス、ジメトエート、ジクロルボス、アセフェート、メチダチオン、トキサフェン、エンドスルファン、フィプロニル、アクリナトリン、アルファシペルメトリン、ビフェントリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、ペルメトリン、タウフルバリネート、シペルメトリン、フェンバレレート、シフルトリン、イミダクロプリド、スピノサド、スピネトラム、アバメクチン、ピリプロキシフェン、及び／又はシアントラニルプロールに対する感受性の低下したミカンキイロアザミウマ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目；
ペルメトリン、及び／又はフェンバレレートに対する感受性の低下したトマトハモグリバエ；
メタミドホス、パラチオンメチル、ピラゾホス、デメトン, クロルピリホス,トリアゾホス、ペルメトリン、シペルメトリン、ＤＤＴ、スピノサド、アバメクチン、及び／又はシロマジンに対する感受性の低下したマメハモグリバエ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネドロオイムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネドロオイムシ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネドロオイムシ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したサザンコーンルートワーム；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したサザンコーンルートワーム；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したサザンコーンルートワーム；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ；
群ａ１１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキスジノミハムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキスジノミハムシ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキスジノミハムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジフリービートル；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジフリービートル；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジフリービートル；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンブラックフリービートル；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンブラックフリービートル；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンブラックフリービートル；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したホップフリービートル；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したホップフリービートル；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したホップフリービートル；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したゾウムシ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したゾウムシ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したゾウムシ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオキナワカンシャクシコメツキ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオキナワカンシャクシコメツキ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオキナワカンシャクシコメツキ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロムナボソコメツキ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロムナボソコメツキ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロムナボソコメツキ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクシコメツキ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクシコメツキ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクシコメツキ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアシブトコメツキ属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアシブトコメツキ属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアシブトコメツキ属；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコノデルス属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコノデルス属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコノデルス属；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクテニセラ属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクテニセラ属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクテニセラ属；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したリモニウス属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したリモニウス属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したリモニウス属；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアエオルス属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアエオルス属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアエオルス属；
ラムダシハロトリンに対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル；
カルボスルファン、カルボフラン、ホサロン、クロルピリホス、アジンホスメチル、シハロトリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、イミダクロプリド、ジノテフラン、クロチアニジン、チアクロプリド、チアメトキサム、及び／又はニテンピラムに対する感受性の低下したコロラドハムシ；
ホサロン、ラムダシハロトリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、ゼータシペルメトリン、ビフェントリン、ベータ−シフルトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、タウフルバリネート、及び／又はアセタミプリドに対する感受性の低下したブロッサムビートル；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目；
群a１９から選ばれる１種以上の化合物、ビフェントリン、アバメクチン、ミルベメクチン、アセキノシル及び／又はビフェナセートに対する感受性の低下したナミハダニ；
フェンプロパトリン、スピロジクロフェン、クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、ピリダベン、及び／又はフェンピロキシメートに対する感受性の低下したリンゴハダニ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ１０から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
ベンダイオカルブ、ダイアジノン、ジクロルボス、フェニトロチオン、フェノブカルブ、マラチオン、プロポキスル、ディルドリン、フィプロニル、アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、ラムダシハロトリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、ペルメトリン、フェノトリン、ピレトリン、テトラメトリン、ＤＤＴ、アセタミプリド、ジノテフラン、イミダクロプリド、チアメトキサム、スピノサド、及び／又はクロルフェナピルに対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
群ａ１０から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
ベンダイオカルブ、ダイアジノン、フェニトロチオン、フェノブカルブ、マラチオン、プロポキスル、ディルドリン、フィプロニル、アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、ラムダシハロトリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、ペルメトリン、ＤＤＴ、イミダクロプリド、及び／又はクロルフェナピルに対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
アザメチホス、アジンホスメチル、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、ダイアジノン、ジクロルボス、ジメトエート、フェンクロルホス、フェニトロチオン、メソミル、メトキシクロル、ナレッド、パラチオンメチル、ホキシム、プロフェノホス、プロポキスル、テトラクロルビンホス、トリアゾホス、トリクロルホン、ディルドリン、エンドスルファン、フィプロニル、ビフェントリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、べータシペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、フェノトリン、ピレトリン、レスメトリン、ＤＤＴ、アセタミプリド、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアメトキサム、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、メトプレン、ピリプロキシフェン、カルタップ、ジフルベンズロン、ルフェヌロン、トリフルムロン、シロマジン、メトキシフェノジド、及び／又はインドキサカルブに対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したSimulium damnosum；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したSimulium damnosum；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアカイエカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアカイエカ；
ビフェントリン、ベータ−シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はレスメトリンに対する感受性の低下したアカイエカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチカイエカ；
デルタメトリン、エトフェンプロックス、ペルメトリン、及び／又はフェノトリンに対する感受性の低下したチカイエカ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイイエカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイイエカ；
テメホス、ビフェントリン、ベータ−シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はレスメトリンに対する感受性の低下したネッタイイエカ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ；
群ａ７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ；
クロルピリホス、ジクロルボス、フェニトロチオン、フェンチオン、マラチオン、ピリミホスメチル、プロポキスル、テメホス、アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、デルタメトリン、エトフェンプロックス、ペルメトリン、フェノトリン、ＤＤＴ、及び／又はメトプレンに対する感受性の低下したネッタイシマカ；
デルタ−エンドトキシンであるCry4A、Cry4Bに対する感受性の低下したネッタイシマカ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したガンビエハマダラカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したガンビエハマダラカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したガンビエハマダラカ；
ベンダイオカルブ、フェニトロチオン、ピリミホスメチル、ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はＤＤＴに対する感受性の低下したガンビエハマダラカ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles coluzzii；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles coluzzii；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles coluzzii；
ベンダイオカルブ、フェニトロチオン、ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はＤＤＴに対する感受性の低下したAnopheles coluzzii；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles arabiensis；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles arabiensis；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles arabiensis；
ベンダイオカルブ、マラチオン、ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はＤＤＴに対する感受性の低下したAnopheles arabiensis；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles funestus；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles funestus；
ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はＤＤＴに対する感受性の低下したAnopheles funestus；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ；
群ａ５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ；
群a２１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ；
カルバリル、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、シアノホス、ダイアジノン、ジクロルボス、フェニトロチオン、マラチオン、ホキシム、ピリミホスメチル、プロメカルブ、プロポキスル、テメホス、テトラクロルビンホス、ビオレスメトリン、シフルトリン、シハロスリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、フェノトリン、ピレトリン、ＤＤＴ、スピノサド、及び／又はホスフィンに対する感受性の低下したコクヌストモドキ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
群ａ６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
クロルピリホス、マラチオン、プロポキスル、フィプロニル、ベータ−シフルトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、ピレトリン、ＤＤＴ、イミダクロプリド、及び／又はアバメクチンに対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ；
群ａ５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ；
ベンダイオカルブ、カルバリル、クロルフェンビンホス、クロルピリホス、ダイアジノン、フェンチオン、イソフェンホス、プロペタムホス、プロポキスル、マラチオン、フィプロニル、シフルトリン、シペルメトリン、フルバリネート、ペルメトリン、ピレトリン、イミダクロプリド、及び／又はスピノサドに対する感受性の低下したネコノミ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアメリカイヌカクマダニ；
ＤＤＴに対する感受性の低下したアメリカイヌカクマダニ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ；
群ａ６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ；
群ａ２０から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ；
カルバリル、クロルピリホス、クマホス、フィプロニル、ピリプロール、シペルメトリン、デルタメトリン、フルメトリン、ペルメトリン、イベルメクチン、及び／又はアミトラズに対する感受性の低下したオウシマダニ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ；
群ａ２０から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ；
ペルメトリン、及び／又はアミトラズに対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ；

標的タンパク質のアミノ酸置換により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
ニコチン性アセチルコリン受容体のβサブユニットにR81Tのアミノ酸置換を有するワタアブラムシ；
ニコチン性アセチルコリン受容体のβサブユニットにR81Tのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ；
リアノジン受容体にG4946Eのアミノ酸置換を有するコナガ；
ナトリウムチャネルにF1845Y又はV1848Iのアミノ酸置換を有するコナガ；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA2′Nのアミノ酸置換を有するセジロウンカ；
アセチルコリンエステラーゼにS431F、及び／又はA302Sのアミノ酸置換を有するワタアブラムシ；
電位依存性ナトリウムチャネルに L925I、及び／又はT929Vのアミノ酸置換を有するタバココナジラミ；アセチルコリンエステラーゼにS431Fのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、M918T、及び／又はTL932Fのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302S、及び／又は A302Gのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び／又はM918Tのアミノ酸置換を有するミカンキイロアザミウマ；
ニコチン性アセチルコリン受容体のα6 サブユニットにG275Eのアミノ酸置換を有するミカンキイロアザミウマ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1029H、V421M、V421A、V421G及び／又はI951Vのアミノ酸置換を有するコーンイヤワーム；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1029H、D1561V、E1565G、及び／又はV421Mのアミノ酸置換を有するニセアメリカタバコガ；
アセチルコリンエステラーゼにR30K、S291G、及び／又はI392Tのアミノ酸置換を有するコロラドハムシ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するコロラドハムシ；
アセチルコリンエステラーゼ type 1 にS298Pのアミノ酸置換を有するセジロウンカ；
グルタミン酸受容体のGluCl1サブユニットにG323Dのアミノ酸置換を有するナミハダニ；
グルタミン酸受容体のGluCl3サブユニットにG326Eのアミノ酸置換を有するナミハダニ；
電位依存性ナトリウムチャネルにM918T、M918L、T929I、V1010A、及び／又はL1014Fのアミノ酸置換を有するネギアザミウマ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL925I、及び／又はT929Iのアミノ酸置換を有するオンシツコナジラミ；
リアノジン受容体にG4903V、G4903E、I4746T、及び／又はI4746Mのアミノ酸置換を有するTuta absoluta；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA301Sのアミノ酸置換を有するトビイロウンカ；
ニコチン性アセチルコリン受容体のα1及びα3サブユニットにY151Sのアミノ酸置換を有するトビイロウンカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するヨーロピアンコーンボーラー；
電位依存性ナトリウムチャネルにF1538Iのアミノ酸置換を有するリンゴハダニ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するキャベッジステムフリービートル；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するイングリッシュグレインエイフィッド；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA282S、A282G、及び／又はA302Sのアミノ酸置換を有するコナガ；
電位依存性ナトリウムチャネルにM918I、T929I、及び／又はL1014Fのアミノ酸置換を有するコナガ；
電位依存性ナトリウムチャネルのαサブユニットにV419L、L925I、及び／又はI936Fのアミノ酸置換を有するトコジラミ；
アセチルコリンエステラーゼにV180L、V260L、G262A、G262V、G342A、G342V、G365A、F327Y、F407Y、及び／又はG445Aのアミノ酸置換を有するイエバエ；
電位依存性ナトリウムチャネルのαサブユニットにM918T、L1014F及び／又はL1014Hのアミノ酸置換を有するイエバエ；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するイエバエ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び／又はL1014Sのアミノ酸置換を有するアカイエカ；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するアカイエカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び／又はL1014Sのアミノ酸置換を有するチカイエカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び／又はL1014Sのアミノ酸置換を有するネッタイイエカ；
アセチルコリンエステラーゼにG119Sのアミノ酸置換を有するネッタイイエカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにV410L、G923V、L982W、S989P、I1011M、I1011V、V1016I、V1016G、T1520I、F1534C、及び／又はD1763Yのアミノ酸置換を有するネッタイシマカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014S、及び／又はN1575Yのアミノ酸置換を有するガンビエハマダラカ；
アセチルコリンエステラーゼにG119Sのアミノ酸置換を有するガンビエハマダラカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び／又はN1575Yのアミノ酸置換を有するAnopheles coluzzii；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するAnopheles arabiensis；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA296S、V327Iのアミノ酸置換を有するAnopheles funestus；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するコクヌストモドキ；
電位依存性ナトリウムチャネルにD58G、E434K、C764R、L933F、及び／又はP1880Lのアミノ酸置換を有するチャバネゴキブリ；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するチャバネゴキブリ；
電位依存性ナトリウムチャネルにT929V、及び／又はL1014Fのアミノ酸置換を有するネコノミ；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するネコノミ；
電位依存性ナトリウムチャネルにC190A、及び／又はF1550Iのアミノ酸置換を有するオウシマダニ。

標的タンパク質の減少により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
ニコチン性アセチルコリン受容体のα2サブユニットの発現量が減少したイエバエ。

代謝酵素の活性増大の要因としては、例えば、代謝酵素遺伝子の過剰発現（量的変異とも言う）、及び代謝酵素のアミノ酸置換による薬剤との親和性向上（質的変異とも言う）が挙げられる。これらの代謝酵素の活性増大の要因を１つ又は複数有していてもよい。

代謝酵素遺伝子の過剰発現により、代謝酵素の活性が増大した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、以下が挙げられる。
CYP6ER1（cytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したトビイロウンカ；
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したAmrasca biguttula biguttula；
cytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したワタアブラムシ；
CYP6CM1 (cytochrome P450-dependent monooxygenase遺伝子の1種)が過剰発現したタバココナジラミ；
cytochrome P450-dependent monoxygenase遺伝子が過剰発現したタバココナジラミ；
carboxylesterase遺伝子、及び／又はmicrosomal-O-demethylase遺伝子が過剰発現したニカメイガ；
glutathion-S-transferase遺伝子、及び／又はcytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したコドリングモス；
３種のaminopeptidases N遺伝子（DsAPN1、DsAPN2、及びDsAPN3）及び／又はDsCAD1（cadherin遺伝子の１種）の発現が減ったシュガーケーンボーラー；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したマメハモグリバエ；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したブロッサムビートル；
CYP6CY3（cytochrome P450遺伝子の１種）が過剰発現したモモアカアブラムシ；
carboxylesterasesの1種であるE4の遺伝子、及び／又は carboxylesterasesの1種であるFE4遺伝子が過剰発現したモモアカアブラムシ；
esterase遺伝子が過剰発現したレタスヒゲナガアブラムシ；
glutathione S-transferases遺伝子が過剰発現したレタスヒゲナガアブラムシ；
esterase遺伝子が過剰発現したブラウンスティンクバグ；
cholinesteraseの1種であるEST-2の遺伝子、及び／又はcholinesteraseの1種であるEST-4の遺伝子が過剰発現したブラウンスティンクバグ；
esterase遺伝子が過剰発現したミカンキイロアザミウマ；
cytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したミカンキイロアザミウマ；
glutathione S-transferases遺伝子が過剰発現したミカンキイロアザミウマ；
CYP337B3（cytochrome P450遺伝子の1種）が発現したオオタバコガ；
cytochrome P450 monooxygenases遺伝子が過剰発現したオオタバコガ；
glutathione S-transferases遺伝子が過剰発現したオオタバコガ；
esterase遺伝子が過剰発現したオオタバコガ；
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したニセアメリカタバコガ；
esterase遺伝子が過剰発現したニセアメリカタバコガ；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したニセアメリカタバコガ；
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したコロラドハムシ；
esterase遺伝子が過剰発現したコロラドハムシ；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したコロラドハムシ；
TuGSTd14（glutathione-S-transferase遺伝子の1種）が過剰発現したナミハダニ；
CYP6CM1（cytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したオンシツコナジラミ；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したコクヌストモドキ；
CYP6AY1（cytochrome P450遺伝子の１種）の発現が減ったトビイロウンカ；
carboxylesterases遺伝子が過剰発現したトビイロウンカ；
carboxylesterasesの1種であるNl-EST1の遺伝子が過剰発現したトビイロウンカ；
CYP6ER1、CYP6AY1、及び／又はCYP6FU1（cytochrome P450遺伝子の１種）が過剰発現したトビイロウンカ；
cytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したヨーロピアンコーンボーラー；
glutathion-S-transferase遺伝子が過剰発現したヨーロピアンコーンボーラー；
cytochrome P450-dependent monoxygenase遺伝子が過剰発現したリンゴハダニ；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したキャベッジステムフリービートル；
CYP397A1、CYP398A1、CYP6DN1、CYP4CM1、及び／又はCYP400A1（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したトコジラミ；
CE3959、及び／又はCE21331（いずれもcarboxylesterases遺伝子の1種）が過剰発現したトコジラミ；
S1（glutathione-S-transferase遺伝子の1種）が過剰発現したトコジラミ；
CYP6A1、CYP6A5v1、CYP6A5v2、CYP6A36、CYP6A40、CYP6D1、CYP6D1v1、CYP6D3、CYP6D8、CYP6G2、及び／又はCYP6G4（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したイエバエ；
CYP9M10、CYP6AA7及び／又はCYP4H34（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したネッタイイエカ；
esterase遺伝子が過剰発現したネッタイシマカ；
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したネッタイシマカ；
CYP4D24、CYP6BB2、CYP6F3、CYP6M11、CYP6N12、及び／又はCYP9M6（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したネッタイシマカ；
carboxylesterase遺伝子が過剰発現したネッタイシマカ；
CYP4P16、CYP4P17、CYP6P3、CYP6Z1、CYP12F1、及び／又はCYP325A3（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したガンビエハマダラカ；
GSTE2（glutathione-S-transferase遺伝子の1種）が過剰発現したガンビエハマダラカ；
PX13A、及び／又はPX13B（いずれもperoxidase遺伝子の1種）が過剰発現したガンビエハマダラカ；
esterase遺伝子が過剰発現したガンビエハマダラカ；
CYP6P4（cytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したAnopheles arabiensis；
carboxylesterase遺伝子が過剰発現したAnopheles arabiensis；
beta-esterases遺伝子が過剰発現したAnopheles arabiensis；
CYP6P4、及び／又はCYP6P9（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したAnopheles funestus；
CYP6BQ9（cytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したコクヌストモドキ；
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したコクヌストモドキ；
Epsilon（glutathione-S-transferase遺伝子の1種）が過剰発現したコクヌストモドキ；
CYP4G19（cytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したチャバネゴキブリ。

代謝酵素のアミノ酸置換による薬剤との親和性向上により、代謝酵素の活性が増大した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、以下が挙げられる。
T318S、A375Δ及びA376Gのアミノ酸置換を有するCYP6ER1vA（CYP6ER1の変異型の1種）を有するトビイロウンカ；
T318S及びA377Δのアミノ酸置換を有するCYP6ER1vB（CYP6ER1の変異型の1種）を有するトビイロウンカ；
W251L、及び／又はW251Sのアミノ酸置換を有するcarboxyesteraseを有するイエバエ；
P45S、及び又はG131Sのアミノ酸置換を有するdihydrolipoamide dehydrogenaseを有するコクヌストモドキ。

代謝酵素の活性増大の要因を複数有する有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、CYP6ER1の過剰発現に加えて、CYP6ER1vA及びCYP6ER1vBを有することによりイミダクロプリドに対して感受性が低下したトビイロウンカが挙げられる。

皮膚の透過性の低下により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
クチクラでの薬剤の浸透性が低下（reduced cuticular penetration）したことによるピレスロイド系（例えば、シペルメトリン、エスフェンバレレートなど）に感受性が低下したオオタバコガ；
C2、C10、及び／又はC13（いずれも推定表皮タンパク遺伝子の1種）が過剰発現したことによるピレスロイド系（ベータ−シフルトリンなど）に感受性が低下したトコジラミ。

膜輸送体による排出機能の亢進により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
ABC輸送体の遺伝子であるAbc8, Abc9, Abc10 及び／又はAbc11が過剰発現したトコジラミ。

本化合物及び組成物Ａは、昆虫媒介性ウイルス又は昆虫媒介性細菌による植物病害から植物を保護するためにも用いることができる。

昆虫媒介性ウイルスとしては、例えば次のものが挙げられる。
イネ矮化ウイルス(Rice tungro spherical virus)、イネツングロ桿菌状ウイルス(Rice tungro bacilliform virus)、イネグラッシースタントウイルス(Rice grassy stunt virus)、イネラギッドスタントウイルス(Rice ragged stunt virus)、イネ縞葉枯ウイルス(Rice stripe virus)、黒条萎縮ウイルス(Rice black streaked dwarf virus)、イネ南方黒すじ萎縮ウイルス(Southern rice black-streaked dwarf virus)、稲こぶ萎縮ウイルス(Rice gall dwarf virus)、イネ白葉病(Rice hoja blanca virus)、イネ黄葉ウイルス(Rice yellow stunt virus)、Rice yellow mottle virus、イネ萎縮ウイルス(Rice dwarf virus)、ムギ北地モザイクウイルス(Northern cereal mosaic virus)、オオムギ黄萎ウイルス(Barley yellow dwarf virus)、オオムギ微斑ウイルス(Barley mild mosaic virus)、オオムギ黄萎PAVウイルス(Barley yellow dwarf virus-PAV)、ムギ類黄萎RPSウイルス(Cereal yellow dwarf virus-RPS)、コムギ黄葉ウイルス(Wheat yellow leaf virus)、Oat sterile dwarf virus、Wheat streak mosaic virus、トウモロコシ萎縮モザイクウイルス(Maize dwarf mosaic virus)、Maize stripe virus、Maize chlorotic mottle virus、Maize chlorotic dwarf virus、Maize rayado fino virus、サトウキビモザイクウイルス(Sugarcane mosaic virus)、Fiji disease virus、Sugarcane yellow leaf virus、ダイズ微斑モザイクウイルス(Soybean mild mosaic virus)、ソテツえそ萎縮ウイルス(Cycas necrotic stunt virus)、ダイズ矮化ウイルス(Soybean dwarf virus)、レンゲ萎縮ウイルス(Milk vetch dwarf virus)、ダイズモザイクウイルス(Soybean mosaic virus)、アルファルファモザイクウイルス(Alfalfa mosaic virus)、インゲンマメ黄斑モザイクウイルス(Bean yellow mosaic virus)、インゲンマメモザイクウイルス(Bean common mosaic virus)、インゲンマメ南部モザイクウイルス(Southern bean mosaic virus)、ラッカセイ矮化ウイルス(Peanut stunt virus)、ソラマメウイルトウイルス１(Broad bean wilt virus 1)、ソラマメウイルトウイルス２(Broad bean wilt virus 2)、ソラマメえそモザイクウイルス(Broad bean necrosis virus)、ソラマメ葉脈黄化ウイルス(Broad bean yellow vein virus)、クローバ葉脈黄化ウイルス(Clover yellow vein virus)、ラッカセイ斑紋ウイルス(Peanut mottle virus)、タバコ条斑ウイルス(Tobacco streak virus)、Bean pod mottle virus、Cowpea chlorotic mottle virus、Mung bean yellow mosaic virus、Soybean crinkle leaf virus、トマト退緑ウイルス(Tomato chlorosis virus)、トマト黄化えそウイルス(Tomato spotted wilt virus)、トマト黄化葉巻ウイルス(Tomato yellow leaf curl virus)、トマトアスパーミィウイルス(Tomato aspermy virus)、トマトインフェクシャスクロロシスウイルス(Tomato infectious chlorosis virus)、ジャガイモ葉巻ウイルス(Potato leafroll virus)、ジャガイモＹウイルス(Potato virus Y)、メロン黄化えそウイルス(Melon yellow spot virus)、メロンえそ斑点ウイルス(Melon necrotic spot virus)、スイカモザイクウイルス(Watermelon mosaic virus)、キュウリモザイクウイルス(Cucumber mosaic virus)、ズッキーニ黄斑モザイクウイルス(Zucchini yellow mosaic virus)、カブモザイクウイルス(Turnip mosaic virus)、カブ黄化モザイクウイルス(Turnip yellow mosaic virus)、カリフラワーモザイクウイルス(Cauliflower mosaic virus)、レタスモザイクウイルス(Lettuce mosaic virus)、セルリーモザイクウイルス(Celery mosaic virus)、ビートモザイクウイルス(Beet mosaic virus)、ウリ類退緑黄化ウイルス(Cucurbit chlorotic yellows virus)、トウガラシ退緑ウイルス(Capsicum chlorosis virus)、ビートシュードイエロースウイルス(Beet pseudo yellows virus)、リーキ黄色条斑ウイルス(Leak yellow stripe virus)、タマネギ萎縮ウイルス(Onion yellow dwarf virus)、サツマイモ斑紋モザイク病(Sweet potato feathery mottle virus)、サツマイモ縮葉モザイク病(Sweet potato shukuyo mosaic virus)、イチゴ斑紋ウイルス(Strawberry mottle virus)、イチゴマイルドイエローエッジウイルス(Strawberry mild yellow edge virus)、イチゴシュードマイルドイエローエッジウイルス(Strawberry pseudo mild yellow edge virus)、イチゴクリンクルウイルス(Strawberry crinkle virus)、イチゴべインバンディングウイルス(Strawberry vein banding virus)、ウメ輪紋ウイルス(plum pox virus)、キク茎えそウイルス(Chrysanthemum stem necrosis virus)、インパチェンスえそ斑点ウイルス(Impatiens necrotic spot virus)、アイリス黄斑ウイルス(Iris yellow spot virus)、ユリ微斑ウイルス(Lily mottle virus)、ユリ潜在ウイルス(Lily symptomless virus)、チューリップモザイクウイルス(Tulip mosaic virus)等。

昆虫媒介性細菌としては、例えば以下のものが挙げられる。
イネ黄萎病ファイトプラズマ(Candidatus Phytoplasma oryzae)、Candidatus Phytoplasma asteris、Maize bushy stunt phytoplasma、カンキツグリーニング病菌アジア型(Candidatus Liberbacter asiaticus)、カンキツグリーニング病菌アフリカ型(Candidatus Liberbacter africanus)、カンキツグリーニング病菌アメリカ型(Candidatus Liberbacter americanus)、ピアス病菌（Xylella fastidiosa）等。

本化合物及び組成物Ａは、食害抑制効果、忌避効果、産卵抑制効果、不妊効果、次世代産出抑制効果、交尾行動阻害効果、脱皮阻害効果、羽化阻害効果も有する。その結果、作物を有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫による被害から保護することができる。

組成物Ａは、本成分として群（ｂ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の殺菌活性を有する成分が含まれる場合には、真菌（fungi）、卵菌(Oomycete)、ネコブカビ(Phytomyxea) 、細菌(bacteria)等の植物病原性微生物が引き起こす植物病害を防除することが出来る。真菌（fungi）としては、例えば、子嚢菌門（Ascomycota）、担子菌門（Basidiomycota）、Blasocladiomycota、Chytridiomycota、Mucoromycota及びOlpidiomycotaが挙げられる。具体的には、例えば、以下のものが挙げられる。括弧内は、各病害を引き起こす植物病原性微生物の学名を示す。

組成物Ａは、本成分として群（ｂ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の殺菌活性を有する成分が含まれる場合には、真菌（fungi）、卵菌(Oomycete)、ネコブカビ(Phytomyxea) 、細菌(bacteria)等の植物病原性微生物が引き起こす植物病害を防除することが出来る。真菌（fungi）としては、例えば、子嚢菌門（Ascomycota）、担子菌門（Basidiomycota）、Blasocladiomycota、Chytridiomycota、Mucoromycota及びOlpidiomycotaが挙げられる。具体的には、例えば、以下のものが挙げられる。括弧内は、各病害を引き起こす植物病原性微生物の学名を示す。

イネの病害：いもち病（Pyricularia oryzae）、ごま葉枯病（Cochliobolus miyabeanus）、紋枯病（Rhizoctonia solani）、馬鹿苗病（Gibberella fujikuroi）、黄化萎縮病（Sclerophthora macrospora）、にせいもち病及び穂枯病（Epicoccum nigrum）、苗立枯病（Trichoderma viride、Rhizopus oryzae）；
コムギの病害：うどんこ病（Blumeria graminis）、赤かび病（Fusarium graminearum、Fusarium avenaceum、Fusarium culmorum、Microdochium nivale）、黄さび病（Puccinia striiformis）、黒さび病（Puccinia graminis）、赤さび病（Puccinia recondita）、紅色雪腐病（Microdochium nivale、Microdochium majus）、雪腐小粒菌核病（Typhula incarnata、Typhula ishikariensis）、裸黒穂病（Ustilago tritici）、なまぐさ黒穂病（Tilletia caries、Tilletia controversa）、眼紋病（Pseudocercosporella herpotrichoides）、葉枯病（Septoria tritici）、ふ枯病（Stagonospora nodorum）、黄斑病（Pyrenophora tritici-repentis）、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病（Rhizoctonia solani）、立枯病（Gaeumannomyces graminis）、いもち病（Pyricularia graminis-tritici）；
オオムギの病害：うどんこ病（Blumeria graminis）、赤かび病（Fusarium graminearum、Fusarium avenaceum、Fusarium culmorum、Microdochium nivale）、黄さび病（Puccinia striiformis）、黒さび病（Puccinia graminis）、小さび病（Puccinia hordei）、裸黒穂病（Ustilago nuda）、雲形病（Rhynchosporium secalis）、網斑病（Pyrenophora teres）、斑点病（Cochliobolus sativus）、斑葉病（Pyrenophora graminea）、ラムラリアリーフスポット病（Ramularia collo-cygni）、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病（Rhizoctonia solani）；
トウモロコシの病害：さび病（Puccinia sorghi）、南方さび病（Puccinia polysora）、すす紋病（Setosphaeria turcica）、熱帯性さび病（Physopella zeae）、ごま葉枯病（Cochliobolus heterostrophus）、炭疽病（Colletotrichum graminicola）、グレーリーフスポット病（Cercospora zeae-maydis）、褐斑病（Kabatiella zeae）、ファエオスファエリアリーフスポット病（Phaeosphaeria maydis）、Diplodia病（Stenocarpella maydis、Stenocarpella macrospora）、ストークロット病（Fusarium graminearum、Fusarium verticilioides、Colletotrichum graminicola）、黒穂病（Ustilago maydis）、フイソデルマ病（Physoderma maydis）；
ワタの病害：炭疽病（Colletotrichum gossypii）、白かび病（Ramularia areola）、黒斑病（Alternaria macrospora、Alternaria gossypii）、Black root rot病 (Thielaviopsis basicola）；
コーヒーの病害：さび病（Hemileia vastatrix）、リーフスポット病（Cercospora coffeicola)；
ナタネの病害：菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、黒斑病（Alternaria brassicae）、根朽病（Phoma lingam）、light leaf spot病（Pyrenopeziza brassicae）；
サトウキビの病害：さび病（Puccinia melanocephela、Puccinia kuehnii）、黒穂病 (Ustilago scitaminea）；
ヒマワリの病害：さび病（Puccinia helianthi）、べと病（Plasmopara halstedii）；
カンキツ類の病害：黒点病（Diaporthe citri）、そうか病（Elsinoe fawcetti）、緑かび病（Penicillium digitatum）、青かび病（Penicillium italicum）、疫病（Phytophthora parasitica、Phytophthora citrophthora）、こうじかび病（Aspergillus niger）；
リンゴの病害：モニリア病（Monilinia mali）、腐らん病（Valsa ceratosperma）、うどんこ病（Podosphaera leucotricha）、斑点落葉病（Alternaria alternata apple pathotype）、黒星病（Venturia inaequalis）、炭疽病（Glomerella cingulata、Colletotrichum acutatum）、褐斑病（Diplocarpon mali）、輪紋病（Botryosphaeria berengeriana）、疫病（Phytophtora cactorum）、赤星病（Gymnosporangium juniperi-virginianae、Gymnosporangium yamadae）；
ナシの病害：黒星病（Venturia nashicola、Venturia pirina）、黒斑病（Alternaria alternata Japanese pear pathotype）、赤星病（Gymnosporangium haraeanum）；
モモの病害：灰星病（Monilinia fructicola）、黒星病（Cladosporium carpophilum）、ホモプシス腐敗病（Phomopsis sp.）、縮葉病（Taphrina deformans）；
ブドウの病害：黒とう病（Elsinoe ampelina）、晩腐病（Glomerella cingulata、Colletotrichum acutatum）、うどんこ病（Uncinula necator）、さび病（Phakopsora ampelopsidis）、ブラックロット病（Guignardia bidwellii）、べと病（Plasmopara viticola）；
カキの病害：炭疽病（Gloeosporium kaki、Colletotrichum acutatum）、落葉病（Cercospora kaki、Mycosphaerella nawae）；
イチジクの病害：さび病（Phakopsora nishidana）；
ウリ類の病害：炭疽病（Colletotrichum lagenarium）、うどんこ病（Sphaerotheca fuliginea）、つる枯病（Didymella bryoniae）、褐斑病（Corynespora cassiicola）、つる割病（Fusarium oxysporum）、べと病（Pseudoperonospora cubensis）、疫病（Phytophthora capsici）、苗立枯病（Pythium sp.）；
トマトの病害：輪紋病（Alternaria solani）、葉かび病（Cladosporium fulvum）、すすかび病（Pseudocercospora fuligena）、疫病（Phytophthora infestans）、うどんこ病（Leveillula taurica）；
ナスの病害：褐紋病（Phomopsis vexans）、うどんこ病（Erysiphe cichoracearum）；
アブラナ科野菜の病害：黒斑病（Alternaria japonica）、白斑病（Cercosporella brassicae）、根こぶ病（Plasmodiophora brassicae）、べと病（Peronospora parasitica）、白さび病（Albugo candida）；
ネギの病害：さび病（Puccinia allii）；
ダイズの病害：紫斑病（Cercospora kikuchii）、黒とう病（Elsinoe glycines）、黒点病（Diaporthe phaseolorum var. sojae）、さび病（Phakopsora pachyrhizi)、褐色輪紋病（Corynespora cassiicola）、炭疽病（Colletotrichum glycines、Colletotrichum truncatum）、葉腐病（Rhizoctonia solani）、褐紋病（Septoria glycines）、斑点病（Cercospora sojina）、菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、うどんこ病（Microsphaera diffusa）、茎疫病（Phytophthora sojae）、べと病（Peronospora manshurica）、突然死病（Fusarium virguliforme）、黒根腐病（Calonectria ilicicola）、Diaporthe/Phomopsis complex（Diaporthe longicolla）；
インゲンの病害：菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、さび病（Uromyces appendiculatus）、角斑病（Phaeoisariopsis griseola）、炭疽病（Colletotrichum lindemuthianum）、根腐病（Fusarium solani）；
ラッカセイの病害：黒渋病（Cercospora personata）、褐斑病（Cercospora arachidicola）、白絹病（Sclerotium rolfsii）、黒根腐病（Calonectria ilicicola）；
エンドウの病害：うどんこ病（Erysiphe pisi）、根腐病（Fusarium solani）；
ジャガイモの病害：夏疫病（Alternaria solani）、疫病（Phytophthora infestans）、緋色腐敗病（Phytophthora erythroseptica）、粉状そうか病（Spongospora subterranea f. sp. subterranea）、半身萎凋病（Verticillium albo−atrum、Verticillium dahliae、Verticillium nigrescens）、乾腐病（Fusarium solani）、がん腫病（Synchytrium endobioticum）；
イチゴの病害：うどんこ病（Sphaerotheca humuli）；
チャの病害：網もち病（Exobasidium reticulatum）、白星病（Elsinoe leucospila）、輪斑病（Pestalotiopsis sp.）、炭疽病（Colletotrichum theae−sinensis）；
タバコの病害：赤星病（Alternaria longipes）、炭疽病（Colletotrichum tabacum）、べと病（Peronospora tabacina）、疫病（Phytophthora nicotianae）；
テンサイの病害：褐斑病（Cercospora beticola）、葉腐病（Thanatephorus cucumeris）、根腐病（Thanatephorus cucumeris）、黒根病（Aphanomyces cochlioides）、さび病（Uromyces betae）；
バラの病害：黒星病（Diplocarpon rosae）、うどんこ病（Sphaerotheca pannosa）；
キクの病害：褐斑病（Septoria chrysanthemi−indici）、白さび病（Puccinia horiana）；
タマネギの病害：白斑葉枯病（Botrytis cinerea、Botrytis byssoidea、Botrytis squamosa)、灰色腐敗病（Botrytis allii）、小菌核性腐敗病（Botrytis squamosa）；
種々の作物の病害：灰色かび病（Botrytis cinerea）、菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、苗立枯病（Pythium aphanidermatum、Pythium irregulare、Pythium ultimum）；
ダイコンの病害：黒斑病（Alternaria brassicicola）；
シバの病害：ダラースポット病（Sclerotinia homoeocarpa）、ブラウンパッチ病、ラージパッチ病（Rhizoctonia solani）、赤焼病（Pythium aphanidermatum）；
バナナの病害：シガトカ病（Mycosphaerella fijiensis、Mycosphaerella musicola）;
レンズマメの病害：Ascochyta病（Ascochyta lentis）;
ヒヨコマメの病害：Ascochyta病（Ascochyta rabiei）;
ピーマンの病害：炭疽病（Colletotrichum scovillei）；
マンゴーの病害：炭疽病（Colletotrichum acutatum）；
果樹の病害：白紋羽病（Rosellinia necatrix）、紫紋羽病（Helicobasidium mompa）；
収穫後のリンゴ、ナシ等の果実の病害：ムコールロット病（Mucor piriformis）；
Aspergillus属、Penicillium属、Fusarium属、Gibberella属、Tricoderma属、Thielaviopsis属、Rhizopus属、Mucor属、Corticium属、Phoma属、Rhizoctonia属、Diplodia属等によって引き起こされる、種子病害又は生育初期の病害；
ウイルス病：Olpidium brassicaeによって媒介されるレタスのビッグベイン病、Polymyxa属（例えば、Polymyxa betae及びPolymyxa graminis）によって媒介される各種作物のウイルス病；
細菌(bacteria)が引き起こす病害：イネの苗立枯細菌病（Burkholderia plantarii）、キュウリの斑点細菌病（Pseudomonas ｓyringae pv． lachrymans）、ナスの青枯病（Ralstonia solanacearum）、カンキツのかいよう病（Xanthomonas citri）、ハクサイの軟腐病（Erwinia carotovora）、ジャガイモのそうか病（Streptomyces scabiei）、トウモロコシのGoss's wilt病（Clavibacter michiganensis）、ブドウ、オリーブ、モモ等のピアス病（Xylella fastidiosa）、リンゴ、モモ、サクランボ等のバラ科植物の根頭がんしゅ病（Agrobacterium tumefaciens）。

上記の植物病原性微生物について、種内の変異は特に限定されない。すなわち、特定の殺菌剤に対して感受性が低下（抵抗性を示す、とも言う）したものも含まれる。感受性の低下は、標的部位に突然変異を有するもの（作用点変異）であってもよいし、作用点変異でない要因によっていてもよい（非作用点変異）。作用点変異については、タンパク質のアミノ酸配列に対応する核酸配列部分（open reading frame）の変異により、標的部位であるタンパク質にアミノ酸置換が生じたもの、及びプロモーター領域におけるサプレッサー配列の欠失、あるいはエンハンサー配列の増幅、遺伝子のコピー数の増加等の変異により、標的部位のタンパク質が過剰発現しているものが含まれる。非作用点変異としては、例えば、ＡＢＣトランスポーター、ＭＦＳトランスポーター等による、細胞内に流入した殺菌剤を細胞外へ排出する排出機能の亢進が挙げられる。また、殺菌剤の代謝による解毒化も挙げられる。

上記の特定の殺菌剤としては、例えば、核酸合成阻害剤（例えば、フェニルアミド系殺菌剤、アシルアミノ酸系殺菌剤、DNA トポイソメラーゼ タイプＩＩ系殺菌剤）、有糸分裂及び細胞分裂阻害剤（例えば、ＭＢＣ殺菌剤、Ｎ−フェニルカーバメート殺菌剤）、呼吸阻害剤（例えば、ＱｏＩ殺菌剤、ＱｉＩ殺菌剤、ＳＤＨＩ殺菌剤）、アミノ酸合成及びタンパク質合成の阻害剤（例えば、アニリノピリミジン系殺菌剤）、シグナル伝達阻害剤（例えば、フェニルピロール殺菌剤、ジカルボキシイミド殺菌剤）、脂質合成及び細胞膜合成の阻害剤（例えば、ホスホロチオレート系殺菌剤、ジチオラン殺菌剤、芳香族炭化水素系殺菌剤、複素芳香族系殺菌剤、カーバメート系殺菌剤）、ステロール生合成阻害剤（例えば、トリアゾール系等のＤＭＩ殺菌剤、ヒドロキシアニリド系殺菌剤、アミノピラゾリノン系殺菌剤）、細胞壁合成阻害剤（例えば、ポリオキシン系殺菌剤、カルボン酸アミド系殺菌剤）、メラニン合成阻害剤（例えば、ＭＢＩ−Ｒ殺菌剤、ＭＢＩ−Ｄ殺菌剤、ＭＢＩ−Ｐ殺菌剤）、並びにその他の殺菌剤（例えば、シアノアセトアミドオキシム系殺菌剤、フェニルアセトアミド系殺菌剤）が挙げられる。

標的部位のアミノ酸置換としては、例えば以下のものが挙げられる。
チトクロームｂ：G143A、F129L、G137R、I147V、Y279C、Y279S、M295L、A126T、Y132C、C133Y、G137V、G137A、G137S、M139V、T145F、T145R、T145S、T145C、T145L、T145Y、T148M、T148V、T148L、T148I、T148T、N256Y、N256K、N256I、E272D、E272G、E272Q、W273L、W273F、Y274S、Y274F、L275F、L275S、L275T、L295F
又はL299F；
Cyp51タンパク質にA311G、A379G、A381G、A410T、A61V、D107V、D134G、D282E、D411N、E297K、F120L、F219S、F449S、F489L、F495I、G138C/R/S、G312A、G412A、G432S、G434C、G448S、G460D/Δ、G462A、G464S、G484S、G510C、G54E/K/R/V/W、G54W、H147Y、H303Y、H399P、I145F、I330T、I381V/Δ、I471T、I475T、K142R、K143E、K147Q、K175N、K197N、L50S、L98H、M145L、M220K/I/T/V、M288L、N125I、N178S、N22D、N284H、N513K、P216L、P384S、P394L、Q141H、Q88H、R467K、S188N、S208T、S297T、S405F、S508T、S509T、S524T、S52T、S79T、T289A、T440A、T454P、T469S、V101F、V136A/C/G、V490L、Y121F、Y131F/H、Y132F/H/N、Y134F、Y134F、Y136F、Y137F、Y140F/H、Y145F、Y431C、Y459C/D/N/S/P/Δ、Y461D/H/S/G/L/N/Δ、Y463D/H/N、Y491H、S259F、G476S又はY68N；
β−チューブリン：H6L/Y、Y50C/N/S、Q134K、A165V、E198A/D/G/K/L/Q/V、F200Y、M257L、F200Y、F167Y、Q73R、L240F、Q8L、C165Y、M233I、C239S、I258V又はT351I；
SdhB：H277R/Y、P225H/F/L/T、N230I、H272L/R/V/Y、H278Y/R、H249L/N/Y、H273Y、N225I/T、T268I/A、I269V、H242R、H257L又はT253I；
SdhC：H134R、P80H/L、A85V、S73P、T90I、I86F、N88S、H154Y/R、K49E、R64K、N75S、G79R、S135R、N87S、H153R、H146R、I29V、N33T、N34T、T79I/N、W80S、A84V、N86K/S/A、G90R、R151T/S、H152R、I161S、G169D又はH151R；
SdhD：H133R、H132R、S89P、G109V、D124E/N、H134R、G138V、D145G、I50F、M114V又はD129E；
OS-1(Shk1) ：E753K、G420D、I365N/R/S、V368F、Q369H/P、N373S、T447S、F267L、L290S、T765R、Q777R、T489I、E599K又はG736Y；
ERG27：S9G、F26S、P57A、T63I、G170R、V192I、L195F、N196T、A210G、I232M、P238S/Δ、P250S、P269L、P298Δ、V309M、A314V、S336C、V365A、E368D、N369D、E375K、A378T、L400F/S、Y408S、F412I/S/V/C、A461S又はR496T；
RPA190：F382Y、P980S又はV1476G；
ORP1：L733W、G700V、S768I/F/K/Y、G769W、G770A/I/P/V/L、G818/F819Δ、N837I/F/Y/Δ、G839W、P861H、L863W/F又はI877F/Y；
CesA3：Q1077K、G1105S/V/W/A又はV1109L/M。

また、Cyp51遺伝子が過剰発現することで、殺菌剤に対して感受性が低下した植物病原性微生物とその宿主植物として、以下のものが挙げられる。コムギのSeptoria tritici（参考文献：Pest Management Science. 2012. 68(7).1034-1040）、オオムギのRhynchosporium secalis（参考文献：Molecular Bilogy and Evolution. 2014. 31(7).1793-1802）ダイズのPhakopsora pachyrhizi（参考文献：Pest Management Science. 2014. 70(3).378-388）、リンゴのVenturia inaequalis（参考文献：Phytopathology. 2016. 106(6).562-571）、カンキツのPenicillium digitatum（参考文献：Applied and Environmental Microbiology. 2000. 66(8).3421-3426）。

本成分として群（ｂ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の殺菌活性を有する成分を含む組成物Ａが防除することが出来る植物病原性微生物は、上記のアミノ酸置換を複数有していてもよい。この場合、複数のアミノ酸置換は同一のタンパク質でも、異なったタンパク質でもよい。また、非作用点変異及び作用点変異を複数有していてもよい。例えば、チトクロームｂにG143A、F129L及びG137Rのアミノ酸置換を引き起こす植物病原性微生物；チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有し、且つCyp51にA311Gのアミノ酸置換を有する植物病原性微生物；チトクロームｂにG143A及びF129Lのアミノ酸置換を有し、且つCyp51にA311Gのアミノ酸置換を有する植物病原性微生物；チトクロームｂにG143A及びF129Lのアミノ酸置換を引有し、且つβ−チューブリンにH6L/Yのアミノ酸置換を有し、さらにCyp51遺伝子が過剰発現している植物病原性微生物、が挙げられる。

作用点変異を有する植物病原性微生物としては、例えば、以下が挙げられる。
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するAlternaria alternata；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するAlternaria arborescens；
チトクロームｂにF129Lのアミノ酸置換を有するAlternaria solani；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するAlternaria tomato；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するGlomerella graminicola；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するCorynespora cassiicola；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するCercospora beticola；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するCercospora sojina；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するCladsporium carpophilum；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するColletotrichum graminicola；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するGlomerella cingulata；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するBlumeria graminis f. sp. hordei；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するBlumeria graminis f. sp. tritici；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するParastagonospora nodorum；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するMonographella nivalis；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するMicrodochium majus、nivale；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するMycosphaerella fijiensis；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するDidymella rabiei；
チトクロームｂにF129Lのアミノ酸置換を有するPhakopsora pachyrhizi；
チトクロームｂにF129L又はG143Aのアミノ酸置換を有するPlasmopara viticola；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するPleospora allii；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するPodosphaera fusca；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するPodosphaera xanthii；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するPseudoperonospora cubensis；
チトクロームｂにF129L又はG143Aのアミノ酸置換を有するMagnaporthe oryzae；
チトクロームｂにF129Lのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres；
チトクロームｂにF129L、G137R又はG143Aのアミノ酸置換を有するPyrenophora tritici-repentis；
チトクロームｂにF129Lのアミノ酸置換を有するPythium aphanidermatum；
チトクロームｂにF129L又はG143Aのアミノ酸置換を有するThanatephorus cucumeris；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するRamularia collo-cygni；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するRhynchosporium secalis；
チトクロームｂにF129Lのアミノ酸置換を有するRhizoctonia solani；
チトクロームｂにF129L、G137R又はG143Aのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するErysiphe necator；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するVenturia inaequalis；
チトクロームｂにI147Vのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae；
チトクロームｂにL275Fのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae；
チトクロームｂにY279Cのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae；
チトクロームｂにY279Sのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae；
チトクロームｂにM295Lのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae；
チトクロームｂにL299Fのアミノ酸置換を有するPuccinia horiana；
チトクロームｂにL299Fのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにA126T のアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにY132Cのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにC133Yのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにG137Vのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにG137Aのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにG137Sのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにM139Vのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT145Fのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT145Rのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT145Sのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT145Cのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT145Lのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT145Yのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT148Mのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT148Vのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT148Lのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT148Iのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT148Tのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにN256Yのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにN256Kのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにN256Iのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにE272Dのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにE272Gのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにE272Qのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにW273Lのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにW273Fのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにY274Sのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにY274Fのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにL275Sのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにL275Tのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにL295Fのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにS34L、L201S又はE203-DE-V204のアミノ酸置換を有するPlasmopora viticola；
チトクロームｂにG37Vのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici；
Cyp51にY136Fのアミノ酸置換を有するAjellomyces capsulatus；
Cyp51にY132N、K197N、D282E、M288L、T469S、H399P、D411N又はT454Pのアミノ酸置換を有するAspergillus flavus；
Cyp51にN22D、S52T、G54E/K/R/V/W、Y68N、Q88H、L98H、V101F、Y121F、N125I、G138C/R/S、Q141H、H147Y、P216L、F219S、M220K/I/T/V、T289A、S297T、P394L、Y431C、G432S、G434C、T440A、G448S、Y491H又はF495Iのアミノ酸置換を有するAspergillus fumigatus；
Cyp51にG54Wのアミノ酸置換を有するAspergillus parasiticus；
Cyp51にA61V、Y132F/H、K143E、S405F、F449S、G464S、R467K又はI471Tのアミノ酸置換を有するCandida albicans；
Cyp51にE297K、I330T又はP384Sのアミノ酸置換を有するCercospora beticola；
Cyp51にY136F、K147Q又はS509Tのアミノ酸置換を有するBlumeria graminis f. sp. hordei；
Cyp51にS79T、Y136F、又はK175Nのアミノ酸置換を有するBlumeria graminis f. sp. tritici；
Cyp51にY145F又はG484Sのアミノ酸置換を有するFilobasidiella neoformans；
Cyp51にY136Fのアミノ酸置換を有するMonilinia fructicola；
Cyp51にY136F、A313G、A381G、Y461D、G462A又はY463D/H/Nのアミノ酸置換を有するMycosphaerella fijiensis；
Cyp51にF120L、Y131F/H、K142R、I145F又はI475Tのアミノ酸置換を有するPhakopsora pachyrhizi；
Cyp51にY134Fのアミノ酸置換を有するPuccinia triticina；
Cyp51にF489Lのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres；
Cyp51にS508Tのアミノ酸置換を有するPyrenopeziza brassicae；
Cyp51にY140F/Hのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae；
Cyp51にL50S、D107V、D134G、V136A/C/G、Y137F、M145L、N178S、S188N、S208T、N284H、H303Y、A311G、G312A、A379G、I381V/Δ、A410T、G412A、Y459C/D/N/S/P/Δ、G460D/Δ、Y461D/H/S/G/L/N/Δ、V490L、G510C、N513K、S259F、G476S又はS524Tのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici；
Cyp51にY136Fのアミノ酸置換を有するErysiphe necator；
β−チューブリンにH6L/Y、Y50N/S、Q134K、A165V、E198D/K/Q、F200Y又はM257Lのアミノ酸置換を有するEmericella nidulans；
β−チューブリンにE198A/G/K/V又はF200Yのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana；
β−チューブリンにF167Yのアミノ酸置換を有するCochliobolus heterostrophus；
β−チューブリンにF167Y又はE198Aのアミノ酸置換を有するCercospora beticola；
β−チューブリンにY50N、E198V又はF200Yのアミノ酸置換を有するGibberella fujikuroi；
β−チューブリンにY50C、Q73R、F167Y、E198K/L/Q又はF200Yのアミノ酸置換を有するGibberella zeae；
β−チューブリンにE198A/Qのアミノ酸置換を有するHelminthosporium solani；
β−チューブリンにY50Cのアミノ酸置換を有するHypomyces odoratus；
β−チューブリンにH6Yのアミノ酸置換を有するParastagonospora nodorum；
β−チューブリンにH6Y又はE198A/Kのアミノ酸置換を有するMonilinia fructicola；
β−チューブリンにL240Fのアミノ酸置換を有するMonilinia laxa；
β−チューブリンにE198Aのアミノ酸置換を有するMicrodochium majus、nivale；
β−チューブリンにE198Aのアミノ酸置換を有するMycosphaerella fijiensis；
β−チューブリンにF167Y又はE198Gのアミノ酸置換を有するNeurospora crassa；
β−チューブリンにE198A/K又はF200Yのアミノ酸置換を有するPenicillium aurantiogriseum；
β−チューブリンにF167Y又はE198A/K/Vのアミノ酸置換を有するPenicillium expansum；
β−チューブリンにE198K又はF200Yのアミノ酸置換を有するPenicillium italicum；
β−チューブリンにL240Fのアミノ酸置換を有するPyrenopeziza brassicae；
β−チューブリンにE198G/K又はF200Yのアミノ酸置換を有するRhynchosporium secalis；
β−チューブリンにE198A/Kのアミノ酸置換を有するSclerotinia homoeocarpa；
β−チューブリンにE198Aのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum；
β−チューブリンにE198A/Gのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici；
β−チューブリンにE198A/K、F200Y又はL240Fのアミノ酸置換を有するVenturia inaequalis；
β−チューブリンにQ8L、C165Y、C239S又はI258Vのアミノ酸置換を有するPhytophthora sojae;
β−チューブリンにM233I又はT351Iのアミノ酸置換を有するBotrytis cinerea；
SdhBにH277R/Yのアミノ酸置換を有するAlternaria alternata；
SdhBにH277R/Yのアミノ酸置換を有するAlternaria solani；
SdhBにP225H/F/L/T、N230I又はH272L/R/V/Yのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana；
SdhBにH278Y/Rのアミノ酸置換を有するCorynespora cassiicola；
SdhBにH277R/Yのアミノ酸置換を有するStagonosporopsis cucurbitacearum；
SdhBにH249L/N/Yのアミノ酸置換を有するEurotium oryzae；
SdhBにH277Yのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres；
SdhBにH273Yのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum；
SdhBにN225I/T、H273Y、T268I/A又はI269Vのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici；
SdhBにH242Rのアミノ酸置換を有するErysiphe necator；
SdhBにH257Lのアミノ酸置換を有するUstilago maydis；
SdhBにT253Iのアミノ酸置換を有するVenturia inaequalis；
SdhCにH134Rのアミノ酸置換を有するAlternaria alternata；
SdhCにP80H/L又はA85Vのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana；
SdhCにS73Pのアミノ酸置換を有するCorynespora cassiicola；
SdhCにT90Iのアミノ酸置換を有するEurotium oryzae；
SdhCにI86F、N88S又はH154Y/Rのアミノ酸置換を有するPhakopsora pachyrhizi；
SdhCにK49E、R64K、N75S、G79R、H134R又はS135Rのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres；
SdhCにN87S、H146R又はH153Rのアミノ酸置換を有するRamularia collo-cygni；
SdhCにH146Rのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum；
SdhCにI29V、N33T、N34T、T79I/N、W80S、A84V、N86K/S/A、G90R、R151T/S、H152R又はI161Sのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici；
SdhCにG169Dのアミノ酸置換を有するErysiphe necator；
SdhCにH151Rのアミノ酸置換を有するVenturia inaequalis；
SdhDにH133Rのアミノ酸置換を有するAlternaria alternata；
SdhDにH133Rのアミノ酸置換を有するAlternaria solani；
SdhDにH132Rのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana；
SdhDにS89P又はG109Vのアミノ酸置換を有するCorynespora cassiicola；
SdhDにD124Eのアミノ酸置換を有するEurotium oryzae；
SdhDにD124E/N、H134R、G138V又はD145Gのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres；
SdhDにH132Rのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum；
SdhDにI50F、M114V又はD129Eのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici；
CesA3にQ1077K又はV1109L/Mのアミノ酸置換を有するPhytophthora capsici；
CesA3にV1109Lのアミノ酸置換を有するPhytophthora drechsleri；
CesA3にG1105A/V又はV1109Lのアミノ酸置換を有するPhytophthora infestans；
CesA3にG1105S/Vのアミノ酸置換を有するPlasmopara viticola；
CesA3にG1105V/Wのアミノ酸置換を有するPseudoperonospora cubensis；
OS-1(Shk1)にE753Kのアミノ酸置換を有するAlternaria brassicicola；
OS-1(Shk1)にG420Dのアミノ酸置換を有するAlternaria longipes；
OS-1(Shk1)にI365N/R/S、V368F、Q369H/P、N373S又はT447Sのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana；
OS-1(Shk1)にF267L、L290S、T765R又はQ777Rのアミノ酸置換を有するPleospora allii；
OS-1(Shk1)にT489I、E599 K又はG736Yのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum；
ERG27にS9G、F26S、P57A、T63I、G170R、V192I、L195F、N196T、A210G、I232M、P238S/Δ、P250S、P269L、P298Δ、V309M、A314V、S336C、V365A、E368D、N369D、E375K、A378T、L400F/S、Y408S、F412I/S/V/C、A461S又はR496Tのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana。
RPA190にF382Y、P980S又はV1476Gのアミノ酸置換を有するPhytophthora infestans；
RPA190にF382Y、P980S又はV1476Gのアミノ酸置換を有するPythium spp.；
ORP1にL733W、S768I/F/K/Y、G770A/I/P/V/L、G818/F819Δ、N837I/F/Y/Δ、G839W、P861H、L863W/F又はI877F/Yのアミノ酸置換を有するPhytophthora infestans；
ORP1にL733W、S768F/Y、G770V、N837F/Y/Δ、G839W、P861H、L863W又はI877Yのアミノ酸置換を有するPhytophthora sojae；
ORP1にG700V又はG769Wのアミノ酸置換を有するPhytophthora capsici；
ORP1にG770A/I/P/V/L、N837I/F/Y/Δ、又はL863W/Fのアミノ酸置換を有するPlasmopara viticola；
ORP1にG700A/I/P/V/L、N767I/F/Y/Δ又はL793W/Fのアミノ酸置換を有するPseudoperonospora cubensis；
CesA3にG1105Sのアミノ酸置換を有するPlasmopara viticola；
CesA3にG1105V/Wのアミノ酸置換を有するPseudoperonospora cubensis。

Zymoseptoria triticiは、Septoria triticiと同じ種を意味する。また、Microsphaera diffusaはErysiphe diffusaと同じ種を意味する。

組成物Ａは、本成分として、群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有するを有する成分が含まれる場合には、雑草を防除することもできる。本発明における雑草とは、その場所においてその生育が望ましくない植物を意味する。雑草としては、例えば以下のものが挙げられる。

イラクサ科雑草（Urticaceae）：ヒメイラクサ（Urtica urens）
タデ科雑草（Polygonaceae）：ソバカズラ（Polygonum convolvulus）、サナエタデ（Polygonum lapathifolium）、アメリカサナエタデ（Polygonum pensylvanicum）、ハルタデ（Polygonum persicaria）、イヌタデ（Polygonum longisetum）、ミチヤナギ（Polygonum aviculare）、ハイミチヤナギ（Polygonum arenastrum）、イタドリ（Polygonum cuspidatum）、ギシギシ（Rumex japonicus）、ナガバギシギシ（Rumex crispus）、エゾノギシギシ（Rumex obtusifolius）、スイバ（Rumex acetosa）
スベリヒユ科雑草（Portulacaceae）：スベリヒユ（Portulaca oleracea）
ナデシコ科雑草（Caryophyllaceae）：ハコベ（Stellaria media）、ウシハコベ（Stellaria aquatica）、ミミナグサ（Cerastium holosteoides）、オランダミミナグサ（Cerastium glomeratum）、オオツメクサ（Spergula arvensis）、マンテマ（Silene gallica）
ザクロソウ科雑草（Molluginaceae）：クルマバザクロウソウ（Mollugo verticillata）
アカザ科雑草（Chenopodiaceae）：シロザ（Chenopodium album）、ケアリタソウ（Chenopodium ambrosioides）、ホウキギ（Kochia scoparia）、ノハラヒジキ（Salsola kali）、アトリプレックス属（Atriplex spp.）

ヒユ科雑草（Amaranthaceae）：アオゲイトウ（Amaranthus retroflexus）、ホナガイヌビユ（Amaranthus viridis）、イヌビユ（Amaranthus lividus）、ハリビユ（Amaranthus spinosus）、ホナガアオゲイトウ（Amaranthus hybridus）、オオホナガアオゲイトウ（Amaranthus palmeri）、ホソアオゲイトウ（Amaranthus patulus）、ウォーターヘンプ（Amaranthus tuberculatus = Amaranthus rudis = Amaranthus tamariscinus)、アメリカビユ（Amaranthus blitoides）、ハイビユ（Amaranthus deflexus）、アマランサス クイテンシス（Amaranthus quitensis）、ナガエツルノゲイトウ（Alternanthera philoxeroides）、ツルゲイトウ（Alternanthera sessilis）、サングイナリア（Alternanthera tenella）
ケシ科雑草（Papaveraceae）：ヒナゲシ（Papaver rhoeas）、ナガミヒナゲシ（Papaver dubium）、アザミゲシ（Argemone mexicana）
アブラナ科雑草（Brassicaceae）：セイヨウノダイコン（Raphanus raphanistrum）、ラディッシュ（Raphanus sativus）、ノハラガラシ（Sinapis arvensis）、ナズナ（Capsella bursa-pastoris）、セイヨウカラシナ（Brassica juncea）、セイヨウアブラナ（Brassica napus）、ヒメクジラグサ（Descurainia pinnata）、スカシタゴボウ（Rorippa islandica）、キレハイヌガラシ（Rorippa sylvestris）、グンバイナズナ（Thlaspi arvense）、ミヤガラシ（Myagrum rugosum）、マメグンバイナズナ（Lepidium virginicum）、カラクサナズナ（Coronopus didymus）
フウチョウソウ科雑草（Capparaceae）：クレオメ アフィニス（Cleome affinis)

マメ科雑草（Fabaceae）：クサネム（Aeschynomene indica）、ジグザグジョイントベッチ（Aeschynomene rudis）、アメリカツノクサネム（Sesbania exaltata）、エビスグサ（Cassia obtusifolia）、ハブソウ（Cassia occidentalis）、ジュズハギ（Desmodium tortuosum）、ノハラハギ（Desmodium adscendens）、イリノイヌスビトハギ（Desmodium illinoense）、シロツメクサ（Trifolium repens）、クズ（Pueraria lobata）、カラスノエンドウ（Vicia angustifolia）、タヌキコマツナギ（Indigofera hirsuta）、インディゴフェラ トルキシレンシス（Indigofera truxillensis）、野生ササゲ（Vigna sinensis）
カタバミ科雑草（Oxalidaceae）：カタバミ（Oxalis corniculata）、オッタチカタバミ（Oxalis stricta）、オキザリス オキシプテラ（Oxalis oxyptera）
フウロソウ科雑草（Geraniaceae）：アメリカフウロ（Geranium carolinense）、オランダフウロ（Erodium cicutarium）
トウダイグサ科雑草（Euphorbiaceae）：トウダイグサ（Euphorbia helioscopia）、オオニシキソウ（Euphorbia maculata）、コニシキソウ（Euphorbia humistrata）、ハギクソウ（Euphorbia esula）、ショウジョウソウ（Euphorbia heterophylla）、ヒソップリーフサンドマット（Euphorbia brasiliensis）、エノキグサ（Acalypha australis）、トロピッククロトン（Croton glandulosus）、ロブドクロトン（Croton lobatus）、ブラジルコミカンソウ（Phyllanthus corcovadensis）、トウゴマ（Ricinus communis）

アオイ科雑草（Malvaceae）：イチビ（Abutilon theophrasti）、キンゴジカ（Sida rhombifolia）、マルバキンゴジカ（Sida cordifolia）、アメリカキンゴジカ（Sida spinosa）、シダ グラジオビ（Sida glaziovii）、シダ サンタレムネンシス（Sida santaremnensis）、ギンセンカ（Hibiscus trionum）、ニシキアオイ（Anoda cristata）、エノキアオイ（Malvastrum coromandelianum）
アカバナ科雑草（Onagraceae）：チョウジタデ（Ludwigia epilobioides）、キダチグンバイ（Ludwigia octovalvis）、ヒレタゴボウ（Ludwigia decurrens）、メマツヨイグサ（Oenothera biennis）、コマツヨイグサ（Oenothera laciniata）
アオギリ科雑草（Sterculiaceae）：コバンバノキ（Waltheria indica）
スミレ科雑草（Violaceae）：マキバスミレ（Viola arvensis）、ワイルドパンジー（Viola tricolor）
ウリ科雑草（Cucurbitaceae）：アレチウリ（Sicyos angulatus）、ワイルドキューカンバー（Echinocystis lobata）、野生ニガウリ（Momordica charantia）
ミソハギ科雑草（Lythraceae）：ヒメミソハギ（Ammannia multiflora）、ナンゴクヒメミソハギ（Ammannia auriculata）、ホソバヒメミソハギ（Ammannia coccinea）、エゾミソハギ（Lythrum salicaria）、キカシグサ（Rotala indica）
ミゾハコベ科雑草（Elatinaceae）：ミゾハコベ（Elatine triandra）、カリフォルニアウォーターウォート（Elatine californica）

セリ科雑草（Apiaceae）：セリ（Oenanthe javanica）、ノラニンジン（Daucus carota）、ドクニンジン（Conium maculatum）
ウコギ科雑草（Araliaceae）：チドメグサ（Hydrocotyle sibthorpioides）、ブラジルチドメグサ（Hydrocotyle ranunculoides）
マツモ科雑草（Ceratophyllaceae）：マツモ（Ceratophyllum demersum）
ハゴロモモ科雑草（Cabombaceae）：ハゴロモモ（Cabomba caroliniana）
アリノトウグサ科雑草（Haloragaceae）：オオフサモ（Myriophyllum aquaticum）、フサモ（Myriophyllum verticillatum）、ウォーターミルフォイル類（Myriophyllum spicatum、Myriophyllum heterophyllum等）
ムクロジ科雑草（Sapindaceae）：フウセンカズラ（Cardiospermum halicacabum）
サクラソウ科雑草（Primulaceae）：アカバナルリハコベ（Anagallis arvensis）
ガガイモ科雑草（Asclepiadaceae）：オオトウワタ（Asclepias syriaca）、ハニーヴァインミルクウィード（Ampelamus albidus）
アカネ科雑草（Rubiaceae）：キャッチウィードベッドストロー（Galium aparine）、ヤエムグラ（Galium spurium var. echinospermon）、ヒロハフタバムグラ（Spermacoce latifolia）、ブラジルハシカグサモドキ（Richardia brasiliensis）、ウィングドファルスボタンウィード（Borreria alata）

ヒルガオ科雑草（Convolvulaceae）：アサガオ（Ipomoea nil）、アメリカアサガオ（Ipomoea hederacea）、マルバアサガオ（Ipomoea purpurea）、マルバアメリカアサガオ（Ipomoea hederacea var. integriuscula）、マメアサガオ（Ipomoea lacunosa）、ホシアサガオ（Ipomoea triloba）、ノアサガオ（Ipomoea acuminata）、ツタノハルコウ（Ipomoea hederifolia）、マルバルコウ（Ipomoea coccinea）、ルコウソウ（Ipomoea quamoclit）、イポモエア グランディフォリア（Ipomoea grandifolia）、イポモエア アリストロチアフォリア（Ipomoea aristolochiaefolia）、モミジバヒルガオ（Ipomoea cairica）、セイヨウヒルガオ（Convolvulus arvensis）、コヒルガオ（Calystegia hederacea）、ヒルガオ（Calystegia japonica）、ツタノハヒルガオ（Merremia hederacea）、ヘアリーウッドローズ（Merremia aegyptia）、ロードサイドウッドローズ（Merremia cissoides）、オキナアサガオ（Jacquemontia tamnifolia）
ムラサキ科雑草（Boraginaceae）：ワスレナグサ（Myosotis arvensis）
シソ科雑草（Lamiaceae）：ヒメオドリコソウ（Lamium purpureum）、ホトケノザ（Lamium amplexicaule）、タマザキメハジキ（Leonotis nepetaefolia）、ニオイニガクサ（Hyptis suaveolens）、ヒプティス ロファンタ（Hyptis lophanta）、メハジキ（Leonurus sibiricus）、ヤブチョロギ（Stachys arvensis）

ナス科雑草（Solanaceae）：ヨウシュウチョウセンアサガオ（Datura stramonium）、イヌホオズキ（Solanum nigrum）、テリミノイヌホオズキ（Solanum americanum）、アメリカイヌホオズキ（Solanum ptycanthum）、ケイヌホオズキ（Solanum sarrachoides）、トマトダマシ（Solanum rostratum）、キンギンナスビ（Solanum aculeatissimum）、ワイルドトマト（Solanum sisymbriifolium）、ワルナスビ（Solanum carolinense）、センナリホオズキ（Physalis angulata）、スムーズグランドチェリー（Physalis subglabrata）、オオセンナリ（Nicandra physalodes）
ゴマノハグサ科雑草（Scrophulariaceae）：フラサバソウ（Veronica hederaefolia）、オオイヌノフグリ（Veronica persica）、タチイヌノフグリ（Veronica arvensis）、アゼナ（Lindernia procumbens）、アメリカアゼナ（Lindernia dubia）、アゼトウガラシ（Lindernia angustifolia）、ウキアゼナ（Bacopa rotundifolia）、アブノメ（Dopatrium junceum）、オオアブノメ（Gratiola japonica）
オオバコ科雑草（Plantaginaceae）：オオバコ（Plantago asiatica）、ヘラオオバコ（Plantago lanceolata）、セイヨウオオバコ（Plantago major）、ミズハコベ（Callitriche palustris）

キク科雑草（Asteraceae）：オナモミ（Xanthium pensylvanicum）、オオオナモミ（Xanthium occidentale）、イガオナモミ（Xanthium italicum）、野生ヒマワリ（Helianthus annuus）、カミツレ（Matricaria chamomilla）、イヌカミツレ（Matricaria perforata）、コーンマリーゴールド（Chrysanthemum segetum）、オロシャギク（Matricaria matricarioides）、ヨモギ（Artemisia princeps）、オウシュウヨモギ（Artemisia vulgaris）、チャイニーズマグウォート（Artemisia verlotorum）、セイタカアワダチソウ（Solidago altissima）、セイヨウタンポポ（Taraxacum officinale）、ハキダメギク（Galinsoga ciliata）、コゴメギク（Galinsoga parviflora）、ノボロギク（Senecio vulgaris）、セネシオ ブラジリエンシス（Senecio brasiliensis）、セネシオ グリセバチ（Senecio grisebachii）、アレチノギク（Conyza bonariensis）、オオアレチノギク（Conyza smatrensis）、ヒメムカシヨモギ（Conyza canadensis）、ブタクサ（Ambrosia artemisiifolia）、クワモドキ（Ambrosia trifida）、タウコギ（Bidens tripartita）、コセンダングサ（Bidens pilosa）、アメリカセンダングサ（Bidens frondosa）、ビーデンス スバルテルナンス（Bidens subalternans）、セイヨウトゲアザミ（Cirsium arvense）、アメリカオニアザミ（Cirsium vulgare）、マリアアザミ（Silybum marianum）、マスクチッスル（Carduus nutans）、トゲチシャ（Lactuca serriola）、ノゲシ（Sonchus oleraceus）、オニノゲシ（Sonchus asper）、ビーチクリーピングオックスアイ（Wedelia glauca）、パーフォリエートブラックフット（Melampodium perfoliatum）、ウスベニニガナ（Emilia sonchifolia）、シオザキソウ（Tagetes minuta）、パラクレス（Blainvillea latifolia)、コトブキギク（Tridax procumbens）、イェルバ ポロサ（Porophyllum ruderale）、パラグアイ スターバー（Acanthospermum australe）、ブリストリー スターバー（Acanthospermum hispidum）、フウセンガズラ（Cardiospermum halicacabum）、カッコウアザミ（Ageratum conyzoides）、コモンボーンセット（Eupatorium perfoliatum）、ダンドボロギク（Erechtites hieracifolia）、アメリカンエバーラスティング（Gamochaeta spicata）、ウラジロチチコグサ（Gnaphalium spicatum）、ジャゲリア ヒトラ（Jaegeria hirta）、ゴマギク（Parthenium hysterophorus）、メナモミ（Siegesbeckia orientalis）、メリケントキンソウ（Soliva sessilis）、タカサブロウ（Eclipta prostrata）、アメリカタカサブロウ（Eclipta alba）、トキンソウ（Centipeda minima）

オモダカ科雑草（Alismataceae）：ウリカワ（Sagittaria pygmaea）、オモダカ（Sagittaria trifolia）、セイヨウオモダカ（Sagittaria sagittifolia）、タイリンオモダカ（Sagittaria montevidensis）、アギナシ（Sagittaria aginashi）、ヘラオモダカ（Alisma canaliculatum）、サジオモダカ（Alisma plantago-aquatica）
キバナオモダカ科雑草（Limnocharitaceae）：キバナオモダカ（Limnocharis flava）
トチカガミ科雑草（Hydrocharitaceae）：フロッグビット（Limnobium spongia）、クロモ（Hydrilla verticillata）、コモンウォーターニンフ（Najas guadalupensis）
サトイモ科雑草（Araceae）：ボタンウキクサ（Pistia stratiotes）
ウキクサ科雑草（Lemnaceae）：アオウキクサ（Lemna aoukikusa、 Lemna paucicostata、 Lemna aequinoctialis）、ウキクサ（Spirodela polyrhiza）、ミジンコウキクサ属（Wolffia spp.）
ヒルムシロ科雑草（Potamogetonaceae）：ヒルムシロ（Potamogeton distinctus）、ポンドウィード類（Potamogeton crispus、Potamogeton illinoensis、Stuckenia pectinata等）
ユリ科雑草（Liliaceae）：ワイルドオニオン（Allium canadense）、ワイルドガーリック（Allium vineale）、ノビル（Allium macrostemon）
ミズアオイ科雑草（Pontederiaceae）：ホテイアオイ（Eichhornia crassipes）、アメリカコナギ（Heteranthera limosa）、ミズアオイ（Monochoria korsakowii）、コナギ（Monochoria vaginalis）
ツユクサ科雑草（Commelinaceae）：ツユクサ（Commelina communis）、マルバツユクサ（Commelina benghalensis）、エレクトデイフラワー（Commelina erecta）、イボクサ（Murdannia keisak）

イネ科雑草（Poaceae）：イヌビエ（Echinochloa crus-galli）、タイヌビエ（Echinochloa oryzicola）、ヒメタイヌビエ（Echinochloa crus-galli var. formosensis）、レイトウォーターグラス（Echinochloa oryzoides）、コヒメビエ（Echinochloa colona）、ガルフコックスパー（Echinochloa crus-pavonis）、エノコログサ（Setaria viridis）、アキノエノコログサ（Setaria faberi）、キンエノコロ（Setaria glauca）、アメリカエノコログサ（Setaria geniculata）、メヒシバ（Digitaria ciliaris）、ラージクラブグラス（Digitaria sanguinalis）、ジャマイカンクラブグラス（Digitaria horizontalis）、ススキメヒシバ（Digitaria insularis）、オヒシバ（Eleusine indica）、スズメノカタビラ（Poa annua）、オオスズメノカタビラ（Poa trivialis）、ナガハグサ（Poa pratensis）、スズメノテッポウ（Alopecurus aequalis）、ブラックグラス（Alopecurus myosuroides）、カラスムギ（Avena fatua）、セイバンモロコシ（Sorghum halepense）、シャターケーン（Sorghum vulgare）、シバムギ（Agropyron repens）、ネズミムギ（Lolium multiflorum）、ホソムギ（Lolium perenne）、ボウムギ（Lolium rigidum）、イヌムギ（Bromus catharticus）、アレチノチャヒキ（Bromus sterilis）、スズメノチャヒキ（Bromus japonicus）、カラスノチャヒキ（Bromus secalinus）、ウマノチャヒキ（Bromus tectorum）、ホソノゲムギ（Hordeum jubatum）、ヤギムギ（Aegilops cylindrica）、クサヨシ（Phalaris arundinacea）、ヒメカナリークサヨシ（Phalaris minor）、シルキーベントグラス（Apera spica-venti）、オオクサキビ（Panicum dichotomiflorum）、テキサスパニカム（Panicum texanum）、ギネアキビ（Panicum maximum）、メリケンニクキビ（Brachiaria platyphylla）、ルジグラス（Brachiaria ruziziensis）、アレクサンダーグラス（Brachiaria plantaginea）、スリナムグラス（Brachiaria decumbens）、パリセードグラス（Brachiaria brizantha）、コロンビアグラス（Brachiaria humidicola）、シンクリノイガ（Cenchrus echinatus）、ヒメクリノイガ（Cenchrus pauciflorus）、ナルコビエ（Eriochloa villosa）、ペニセタム（Pennisetum setosum）、アフリカヒゲシバ（Chloris gayana）、オヒゲシバ（Chloris virgata）、オオニワホコリ（Eragrostis pilosa）、ルビーガヤ（Rhynchelytrum repens）、タツノツメガヤ（Dactyloctenium aegyptium）、タイワンアイアシ（Ischaemum rugosum）、チゴザサ（Isachne globosa）、野生イネ（Oryza sativa）、アメリカスズメノヒエ（Paspalum notatum）、コースタルサンドパスパルム（Paspalum maritimum）、キシュウスズメノヒエ（Paspalum distichum）、キクユグラス（Pennisetum clandestinum）、ホソバチカラシバ（Pennisetum setosum）、ツノアイアシ（Rottboellia cochinchinensis）、アゼガヤ（Leptochloa chinensis）、オニアゼガヤ（Leptochloa fascicularis）、イトアゼガヤ（Leptochloa filiformis）、アマゾンスプラングルトップ（Leptochloa panicoides）、アシカキ（Leersia japonica）、サヤヌカグサ（Leersia sayanuka）、エゾノサヤヌカグサ（Leersia oryzoides）、ウキガヤ（Glyceria leptorrhiza）、ムツオレグサ（Glyceria acutiflora）、ドジョウツナギ（Glyceria maxima）、コヌカグサ（Agrostis gigantea）、ハイコヌカグサ（Agrostis stolonifera）、ギョウギシバ（Cynodon dactylon）、カモガヤ（Dactylis glomerata）、ムカデシバ（Eremochloa ophiuroides）、オニウシノケグサ（Festuca arundinacea）、オオウシノケグサ（Festuca rubra）、チガヤ（Imperata cylindrica）、ススキ（Miscanthus sinensis）、スイッチグラス（Panicum virgatum）、ノシバ（Zoysia japonica）

カヤツリグサ科雑草（Cyperaceae）：カヤツリグサ（Cyperus microiria）、コゴメガヤツリ（Cyperus iria）、クグガヤツリ（Cyperus compressus）、タマガヤツリ（Cyperus difformis）、ヒナガヤツリ（Cyperus flaccidus）、アゼガヤツリ（Cyperus globosus）、アオガヤツリ（Cyperus nipponicus）、キンガヤツリ（Cyperus odoratus）、ミズガヤツリ（Cyperus serotinus）、ハマスゲ（Cyperus rotundus）、キハマスゲ（Cyperus esculentus）、ヒメクグ（Kyllinga gracillima）、アイダクグ（Kyllinga brevifolia）、ヒデリコ（Fimbristylis miliacea）、テンツキ（Fimbristylis dichotoma）、マツバイ（Eleocharis acicularis）、クログワイ（Eleocharis kuroguwai）、ホタルイ（Schoenoplectiella hotarui）、イヌホタルイ（Schoenoplectiella juncoides）、タイワンヤマイ（Schoenoplectiella wallichii）、ヒメカンガレイ（Schoenoplectiella mucronatus）、カンガレイ（Schoenoplectiella triangulatus）、シズイ（Schoenoplectiella nipponicus）、サンカクイ（Schoenoplectiella triqueter）、コウキヤガラ（Bolboschoenus koshevnikovii）、ウキヤガラ（Bolboschoenus fluviatilis）
トクサ科雑草（Equisetaceae）：スギナ（Equisetum arvense）、イヌスギナ（Equisetum palustre）
サンショウモ科雑草（Salviniaceae）：サンショウモ（Salvinia natans）
アカウキクサ科雑草（Azollaceae）：オオアカウキクサ（Azolla japonica）、アカウキクサ（Azolla pinnata）
デンジソウ科雑草（Marsileaceae）：デンジソウ（Marsilea quadrifolia）
その他：糸状藻類（Pithophora、Cladophora）、蘚類、苔類、ツノゴケ類、シアノバクテリア、シダ類、永年性作物（仁果類、石果類、液果類、堅果類、カンキツ類、ホップ、ブドウ等）の吸枝（sucker）。

上記の雑草について、種内の変異は特に限定されない。すなわち、特定の除草剤への感受性が低下（抵抗性を示す、とも言う）したものも含まれる。感受性の低下は、標的部位に突然変異を有するもの（作用点変異）であってもよいし、作用点変異でない要因によっていてもよい（非作用点変異）。作用点変異については、タンパク質のアミノ酸配列に対応する核酸配列部分（open reading frame）の変異により、標的部位であるタンパク質にアミノ酸置換が生じたもの、及びプロモーター領域におけるサプレッサー配列の欠失、エンハンサー配列の増幅、又は遺伝子のコピー数の増加等の変異により、標的部位のタンパク質が過剰発現しているものが含まれる。非作用点変異としては代謝増強、吸収不全、移行不全、系外排出などがある。代謝増強の要因としては、シトクロムP450モノオキシゲナーゼ、アリールアシルアミダーゼ、エステラーゼ、グルタチオンS-トランスフェラーゼといった代謝酵素の活性が高まったものが挙げられる。系外排出としてはABCトランスポーターによる液胞への輸送があげられる。

標的部位のアミノ酸置換としては、例えば以下のものが挙げられる。ALS: A122T、A122V、A122Y、P197S、P197H、P197T、P197R、P197L、P197Q、P197A、P197I、A205V、A205F、D376E、R377H、W574L、W574G、W574M、S653T、S653N、S653I、G654E又はG654D;
ACCase：I1781L、I1781V、I1781T、W1999C、W1999L、A2004V、W2027C、I2041N、I2041V、D2078G又はC2088R、G2096A、G2096S;
PPX2: G210Δ、R98L、R98M、R98G、R98H、G399A;
EPSP: T102I、P106S、P106A又はP106L。

本成分として群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を含む組成物Ａが防除することが出来る雑草は、上記のアミノ酸置換を複数有していても良い。この場合、複数のアミノ酸置換は同一のタンパク質でも、異なったタンパク質でもよい。また、非作用点変異及び作用点変異を複数有していてもよい。

作用点変異を有する雑草としては、例えば、以下が挙げられる。
PPX2に、G210Δ、R98M、R98G又はG399Aのアミノ酸置換を有するオオホナガアオゲイトウ；
PPX2に、G210Δ、R98M、R98G又はG399Aのアミノ酸置換有するウォーターヘンプ；
PPX2に、R98Lのアミノ酸置換を有するブタクサ；
PPX2に、R98Hのアミノ酸置換を有するボウムギ；
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するオヒシバ；
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するボウムギ；
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するススキメヒシバ；
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するウォーターヘンプ；
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するコヒメビエ。

PPX2に上記の作用点変異を有するオオホナガアオゲイトウ、ウォーターヘンプ及びブタクサは、ラクトフェン、ホメサフェン、フルミオキサジン等のPPO阻害剤に抵抗性を示す。

上記のアミノ酸置換を複数有する雑草としては、例えば、T102I及びP106Sのアミノ酸置換を有するグリホサート抵抗性のオヒシバ、ネズミムギ、ボウムギ、ススキメヒシバ、ヒユモドキ、コヒメビエが挙げられる。

また、その他の雑草として、以下が挙げられる。
EPSP遺伝子が過剰発現することで、グリホサートに対して感受性が低下したオオホナガアオゲイトウ、ウォーターヘンプ、ホウキギ；
アルドケト還元酵素の発現が上昇することで、グリホサートに対して感受性が低下したコヒメビエ；
ABCトランスポーターが関与したグリホサートに対して感受性が低下した抵抗性のヒメムカシヨモギ、オオアレチノギク、アレチノギク。

以下、本発明を製造例、参考製造例、組成物例、製剤例、適用例及び試験例等によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。

本明細書中、Meはメチル基を表し、Etはエチル基を表し、Prはプロピル基を表し、i-Prはイソプロピル基を表し、c-Prはシクロプロピル基を表し、c-Buはシクロブチル基を表し、c-Penはシクロペンチル基を表し、c-Hexはシクロヘキシル基を表し、Phはフェニル基を表し、Py2は２−ピリジル基を表し、Py3は３−ピリジル基を表し、Py4は４−ピリジル基を表し、Bnはベンジル基を表し、Bocはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を表す。c-Pr、c-Bu、c-Pen、c-Hex、Ph、Py2、Py3、及びPy4が置換基を有する場合は、置換基を記号の前に置換位置とともに記す。例えば、1-CN-c-Prは１−シアノシクロプロピル基を表し、3,4-F₂-Phは３，４−ジフルオロフェニル基を表し、4-CF₃-Py2は４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル基を表し、5-OCH₂CF₂CF₃-Py2は５−（２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロポキシ）−２−ピリジル基を表す。

まず、本化合物及びその製造中間体の製造例を示す。

参考製造例１
４−（トリフルオロメチル）アントラニル酸３．００ｇ及びホルムアミド６ｍＬの混合物を、１４０℃で１１時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、水を加え、ろ過した。得られた固体を減圧下で乾燥し、次式で示される中間体１を２．９０ｇ得た。

中間体１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 10.46 (1H, br s), 8.43 (1H, d), 8.14 (1H, s), 8.05 (1H, d), 7.75 (1H, dd).

参考製造例２
４−（トリフルオロメチル）アントラニル酸３．００ｇ及びＴＨＦ２２ｍＬの混合物に、氷冷下でトリホスゲン１．５２ｇ及びＴＨＦ１５ｍＬの混合物を滴下した。得られた混合物を室温で４時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体２を３．３０ｇ得た。

中間体２：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 11.98 (1H, br s), 8.10 (1H, d), 7.54 (1H, d), 7.37 (1H, s).

参考製造例３
国際公開第2018/052136号に記載の方法で製造した６−ブロモ−３−（エチルチオ）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−アミン３００ｍｇ及びＴＨＦ４ｍＬの混合物に、窒素雰囲気下、−７８℃でカリウムビス（トリメチルシリル）アミド（１ｍｏｌ／ＬのＴＨＦ溶液）２．２ｍＬを滴下し、３０分間撹拌した。得られた混合物に、２５４ｍｇの中間体２及びＴＨＦ４ｍＬの混合物を加え、室温で３０分間撹拌した。得られた混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣にヘキサンを加え、得られた固体をろ過した。ろ物をヘキサンで洗浄後、減圧下で乾燥し、次式で示される中間体３−１を４９１ｍｇ得た。

中間体３−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.54 (1H, dd), 8.35 (1H, s), 7.67 (1H, d), 7.60 (1H, dd), 7.41 (1H, dd), 7.00 (1H, s), 6.98 (1H, d), 5.95 (2H, br s), 2.75 (2H, q), 1.27 (3H, t).

参考製造例３に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｂ−１）

で示される化合物において、Ｂ²、Ｂ³及びＢ⁴の組合せが［表Ｂ−１］に記載のいずれかの組合せである化合物。

中間体３−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.53-8.53 (1H, m), 8.33 (1H, s), 7.80 (1H, s), 7.57 (1H, d), 7.50 (1H, dd), 7.39 (1H, dd), 6.78 (1H, d), 6.14 (2H, s), 2.74 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体３−３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.51 (1H, dd), 8.25 (1H, br s), 7.73 (1H, d), 7.62 (1H, d), 7.57 (1H, dd), 7.38 (1H, dd), 6.77 (1H, t), 6.39 (2H, br s), 2.72 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体３−４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.52 (1H, d), 8.35 (1H, br s), 7.98 (1H, d), 7.56 (1H, d), 7.40 (1H, dd), 7.03 (1H, d), 6.69 (2H, br s), 2.73 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体３−５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.50 (1H, dd), 8.29 (1H, s), 7.56 (1H, dd), 7.47 (1H, d), 7.37 (1H, dd), 6.73 (1H, d), 6.68 (1H, dd), 5.87 (2H, s), 2.71 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体３−６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.49 (1H, d), 8.28 (1H, br s), 7.56 (1H, d), 7.36 (1H, dd), 7.23 (1H, d), 7.13 (1H, d), 7.04 (1H, dd), 5.79 (2H, br s), 2.71 (2H, q), 1.22 (3H, t).
中間体３−７： ¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.51 (1H, s), 8.26 (1H, s), 7.56 (1H, d), 7.39-7.36 (2H, m), 7.18 (1H, d), 6.72 (1H, d), 5.77 (2H, s), 2.73 (2H, q), 1.24 (3H, t).

参考製造例４
国際公開第2012/174312号に記載の方法で製造した６−ブロモ−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−アミン０．４７ｇ及びＴＨＦ５ｍＬの混合物に、窒素雰囲気下、−７８℃でカリウムビス（トリメチルシリル）アミド（１ｍｏｌ／ＬのＴＨＦ溶液）４．４ｍＬを滴下し、３０分間撹拌した。得られた混合物に、０．６１ｇの中間体２及びＴＨＦ５ｍＬの混合物を加え、室温で３０分間撹拌した。得られた混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣にヘキサンを加え、得られた固体をろ過した。ろ物をヘキサンで洗浄後、減圧下で乾燥し、次式で示される中間体４を０．６６ｇ得た。

中間体４：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 11.20 (1H, s), 8.95 (1H, dd), 8.29 (1H, s), 7.94 (1H, d), 7.46 (1H, d), 7.36 (1H, dd), 7.11 (1H, d), 6.82 (1H, d), 6.81 (2H, br s).

参考製造例５
０．６６ｇの中間体４及びオルトギ酸トリエチル２０ｍＬの混合物を、１００℃で４時間撹拌した。得られた混合物に、オルトギ酸トリエチル１０ｍＬを加え、１００℃で２時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、減圧下で濃縮した。得られた固体をヘキサンで洗浄し、次式で示される中間体５を０．５４ｇ得た。

中間体５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.50 (1H, s), 8.53-8.52 (1H, m), 8.54 (1H, d), 8.36 (1H, dd), 8.10 (1H, d), 7.77 (1H, dd), 7.53 (1H, d), 7.38 (1H, dd).

参考製造例６
０．５４ｇの中間体５及びＤＭＦ２６ｍＬの混合物に、氷冷下でＮ−ヨードスクシンイミド０．４４ｇを加え、室温で１０時間撹拌した。得られた混合物に、氷冷下でＮ−ヨードスクシンイミド０．３０ｇを加え、室温で６時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、生じた固体をクロロホルムに溶解させ、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液で洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体６を０．３２ｇ得た。

中間体６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.53 (1H, d), 8.37 (1H, d), 8.26 (1H, s), 8.10-8.07 (1H, m), 7.79 (1H, dd), 7.57 (1H, d), 7.47 (1H, dd).

参考製造例７
３−（トリフルオロメチルチオ）アニリン５．００ｇ及びトルエン１５０ｍＬの混合物に、室温でＮ−ブロモスクシンイミド４．８３ｇを加え、室温で１時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体７−１を２．９９ｇ得た。

中間体７−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.44 (1H, d), 7.03 (1H, d), 6.87 (1H, dd), 4.23 (2H, s).

参考製造例８
３−（トリフルオロメチルチオ）アニリンの代わりに４−（トリフルオロメチルチオ）アニリンを用いて、参考製造例７に記載の方法に準じて中間体７−２を得た。

中間体７−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.71 (1H, d), 7.37 (1H, dd), 6.75 (1H, d), 4.41 (2H, s).

参考製造例９
２．９９ｇの中間体７−１、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル２．８８ｇ及びＴＨＦ２２ｍＬの混合物を７０℃で４時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体８−１を４．６４ｇ得た。

中間体８−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.68 (1H, d), 7.53 (1H, d), 7.46 (1H, dd), 1.39 (18H, s).

参考製造例１０
中間体７−１の代わりに中間体７−２を用いて、参考製造例９に記載の方法に準じて中間体８−２を得た。

中間体８−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.92 (1H, d), 7.61 (1H, dd), 7.28 (1H, d), 1.39 (18H, s).

参考製造例１１
２．００ｇの中間体８−１及びＴＨＦ４２ｍＬの混合物に、窒素雰囲気下、−７８℃でブチルリチウム３ｍＬを滴下し、１５分間撹拌した。得られた混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体９−１を０．９３ｇ得た。

中間体９−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 10.36 (1H, s), 8.77 (1H, s), 7.96 (1H, d), 7.22 (1H, d), 1.61 (9H, s), 1.54 (9H, s).

参考製造例１２
中間体８−１の代わりに中間体８−２を用いて、参考製造例１１に記載の方法に準じて中間体９−２を得た。

中間体９−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 10.50 (1H, s), 8.53 (1H, d), 8.20 (1H, d), 7.71 (1H, dd), 1.62 (9H, s), 1.54 (9H, s).

参考製造例１３
０．９３ｇの中間体９−１、トリフルオロ酢酸６ｍＬ、及びクロロホルム２３ｍＬの混合物を室温で２０時間撹拌した。得られた混合物を濃縮し、得られた固体をヘキサンで洗浄、減圧下で乾燥し、下式で示される中間体１０−１を０．５７ｇ得た。

中間体１０−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.93 (1H, d), 6.96 (1H, s), 6.89 (1H, d).

参考製造例１４
中間体９−１の代わりに中間体９−２を用いて、参考製造例１３に記載の方法に準じて中間体１０−２を得た。

中間体１０−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.23 (1H, d), 7.53 (1H, dd), 6.70 (1H, d).

参考製造例１５
２−フルオロ−４−ヨード安息香酸３．００ｇ及びクロロホルム２８ｍＬの混合物に、室温で塩化オキサリル２．２ｍＬ及びＤＭＦ０．１ｍＬを順次加え、室温で１時間撹拌した。得られた混合物を濃縮し、ＴＨＦ２８ｍＬに溶解し、氷冷下でベンジルアルコール１．８ｍＬ及びトリエチルアミン４．７ｍＬを順次滴下し、室温で１時間撹拌した。得られた混合物に飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体１１を３．７８ｇ得た。

中間体１１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.68-7.64 (1H, m), 7.57-7.54 (2H, m), 7.45-7.44 (2H, m), 7.41-7.33 (3H, m), 5.37 (2H, s).

参考製造例１６
２．４５ｇの中間体１１、フッ化カリウム０．７６ｇ、ヨウ化銅（Ｉ）３．１４ｇ、トリメチル(ペンタフルオロエチル)シラン２．４ｍＬ及びＤＭＦ１５ｍＬの混合物をマイクロウェーブ照射下８０℃で６時間撹拌した。得られた混合物に飽和アンモニウム水溶液及びＭＴＢＥを順次加え、セライト（商標登録）でろ過した。得られたろ液をＭＴＢＥで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体１２を１．９７ｇ得た。

中間体１２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.11-8.09 (1H, m), 7.47-7.33 (7H, m), 5.39 (2H, s).

参考製造例１７
０．８０ｇの中間体１２及びＤＭＳＯ５ｍＬの混合物に、室温でアジ化ナトリウム１９４ｍｇを加え、８０℃で１時間撹拌した。得られた混合物に、室温でアジ化ナトリウム７５ｍｇを加え、８０℃で３時間撹拌した。得られた混合物を氷冷し、水を加え、ＭＴＢＥで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体１３を０．８５ｇ得た。

中間体１３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.98 (1H, d), 7.47-7.31 (7H, m), 5.38 (2H, s).

参考製造例１８
０．８５ｇの中間体１３、１０％パラジウム炭素０．２１ｇ、及びメタノール５ｍＬの混合物を、水素雰囲気下８時間撹拌した。得られた混合物をセライト（登録商標）でろ過し、ろ液を減圧下で濃縮し、次式で示される中間体１４を０．６４ｇ得た。

中間体１４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.01 (1H, d), 6.89 (1H, s), 6.85 (1H, d).

参考製造例１９
中間体７−１の代わりに２−アミノ−５−ヨード安息香酸メチルを用いて、参考製造例９に記載の方法に準じて中間体１５を得た。

中間体１５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.32 (1H, d), 7.84 (1H, dd), 6.93 (1H, d), 3.87 (3H, s), 1.38 (18H, s).

参考製造例２０
中間体１１の代わりに中間体１５を用いて、参考製造例１６に記載の方法に準じて中間体１６を得た。

中間体１６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.25 (1H, s), 7.76 (1H, d), 7.37 (1H, d), 3.90 (3H, s), 1.38 (18H, s).

参考製造例２１
２．４４ｇの中間体１６及びエタノール１３ｍＬの混合物に、氷冷下で１５％水酸化ナトリウム水溶液を滴下した。得られた混合物を室温で６時間撹拌した後、減圧下で濃縮し、２Ｎ塩酸で中和した。得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体１７を１．８０ｇ得た。

中間体１７：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 8.13 (1H, s), 7.94-7.93 (1H, m), 7.62-7.61 (1H, m), 7.53 (1H, d), 1.48 (9H, s).

参考製造例２２
中間体９−１の代わりに中間体１７を用いて、参考製造例１３に記載の方法に準じて中間体１８を得た。

中間体１８：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 7.91 (1H, d), 7.45 (1H, dd), 6.92 (1H, d).

参考製造例２３
イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボン酸エチル５．６６ｇ及びＤＭＦ４０ｍＬの混合物に、氷冷下でＮ−クロロスクシンイミド４．３７ｇを加え、６０℃で６時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、析出した固体をろ過した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下で乾燥させ、次式で示される中間体１９−１を６．６０ｇ得た。

中間体１９−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.16-8.15 (1H, m), 7.71-7.69 (1H, m), 7.36-7.31 (1H, m), 7.05-7.01 (1H, m), 4.50 (2H, q), 1.47 (3H, t).

参考製造例２３に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

中間体１９−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ:8.19 (1H, d), 7.65 (1H, d), 7.29 (1H, dd), 4.49 (2H, q), 1.46 (3H, t).

中間体１９−３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.41 (1H, dd), 7.51-7.45 (2H, m), 4.49 (2H, q), 1.46 (3H, t).

中間体１９−４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.52 (1H, dd), 7.82 (1H, dd), 7.47 (1H, dd), 4.52 (2H, q), 1.48 (3H, t).

中間体１９−５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.10 (1H, dd), 7.89 (1H, dd), 7.25 (1H, dd), 4.49 (2H, q), 1.46 (3H, t).

中間体１９−６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.74 (1H, dd), 8.47 (1H, dd), 7.10 (1H, dd), 4.51 (2H, q), 1.47 (3H, t).

参考製造例２４
６．６０ｇの中間体１９−１、炭酸セシウム２４．２ｇ及びＤＭＦ４５ｍＬの混合物に、室温でエタンチオール２．４ｍＬを加え、４時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、析出した固体をろ過した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下で乾燥させ、次式で示される中間体２０−１を６．７６ｇ得た。

中間体２０−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.57-8.55 (1H, m), 7.73-7.70 (1H, m), 7.36-7.32 (1H, m), 7.01-6.98 (1H, m), 4.51 (2H, q), 2.94 (2H, q), 1.48 (3H, t), 1.19 (3H, t).

参考製造例２４に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

中間体２０−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ:8.59 (1H, s), 7.66 (1H, d), 7.30 (1H, d), 4.50 (2H, q), 2.95 (2H, q), 1.47 (3H, t), 1.21 (3H, t).

中間体２０−３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.80 (1H, dd), 7.52-7.48 (2H, m), 4.50 (2H, q), 2.95 (2H, q), 1.47 (3H, t), 1.21 (3H, t).

中間体２０−４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.92 (1H, s), 7.82 (1H, d), 7.47 (1H, d), 4.52 (2H, q), 2.99 (2H, q), 1.48 (3H, t), 1.22 (3H, t).

中間体２０−５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.29 (1H, dd), 8.12 (1H, dd), 7.22 (1H, dd), 4.50 (2H, q), 2.93 (2H, q), 1.47 (3H, t), 1.18 (3H, t).

中間体２０−６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.84 (1H, dd), 8.73 (1H, dd), 7.06 (1H, dd), 4.51 (2H, q), 2.97 (2H, q), 1.47 (3H, t), 1.19 (3H, t).

参考製造例２５
中間体１６の代わりに中間体２０−１を用いて、参考製造例２１に記載の方法に準じて中間体２１−１を得た。

中間体２１−１：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 8.67-8.65 (1H, m), 7.71-7.69 (1H, m), 7.49-7.45 (1H, m), 7.18-7.14 (1H, m), 2.87 (2H, q), 1.05 (3H, t).

参考製造例２５に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

中間体２１−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ:8.74 (1H, s), 7.76 (1H, d), 7.52 (1H, d), 2.89 (2H, q), 1.07 (3H, t).

中間体２１−３：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 8.77 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 7.50 (1H, dd), 2.86 (2H, q), 1.03 (3H, t).

中間体２１−４：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 8.89 (1H, s), 7.82 (1H, d), 7.62 (1H, d), 2.92 (2H, q), 1.03 (3H, t).

中間体２１−５：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 8.40 (1H, dd), 8.15-8.13 (1H, m), 7.34 (1H, dd), 2.85 (2H, q), 1.01 (3H, t).

中間体２１−６：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 9.46 (1H, dd), 8.66 (1H, dd), 7.26 (1H, dd), 3.23 (2H, q), 1.37 (3H, t).

中間体４４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.51-8.50 (1H, m), 8.18-8.15 (1H, m), 7.39-7.33 (1H, m), 3.01 (2H, q), 1.23 (3H, t).

参考製造例２６
５．４５ｇの中間体２１−１、トリエチルアミン８．５ｍＬ及びｔｅｒｔ−ブチルアルコール５０ｍＬの混合物に、ジフェニルホスホリルアジド９．２ｍＬを加え、９０℃で５時間撹拌した。得られた混合物を濃縮し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体２２−１を４．９６ｇ得た。

中間体２２−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.34-8.32 (1H, m), 7.63-7.61 (1H, m), 7.25-7.23 (1H, m), 7.00 (1H, s), 6.92-6.88 (1H, m), 2.64 (2H, q), 1.54 (9H, s), 1.19 (3H, t).

参考製造例２６に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

中間体２２−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ:8.34 (1H, dd), 7.56 (1H, dd), 7.20 (1H, dd), 7.02 (1H, s), 2.66 (2H, q), 1.55 (9H, s), 1.21 (3H, t).

中間体２２−３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.54 (1H, dd), 7.44-7.39 (2H, m), 7.01 (1H, s), 2.65 (2H, q), 1.55 (9H, s), 1.20 (3H, t).

中間体２２−４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.67 (1H, s), 7.72 (1H, d), 7.41 (1H, d), 7.08 (1H, s), 2.69 (2H, q), 1.57 (9H, s), 1.22 (3H, t).

中間体２２−５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.07 (1H, d), 8.01 (1H, s), 7.15 (1H, d), 6.99 (1H, s), 2.64 (2H, q), 1.58 (9H, s), 1.19 (3H, t).

中間体２２−６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.50 (1H, dd), 8.15 (1H, dd), 6.89 (1H, dd), 6.30 (1H, s), 3.22 (2H, q), 1.53 (9H, s), 1.36 (3H, t).

中間体２２−７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.26-8.25 (1H, m), 7.60-7.58 (1H, m), 7.16-7.14 (1H, m), 7.00 (1H, s), 2.65 (2H, q), 1.55 (9H, s), 1.20 (3H, t).

参考製造例２７
４．９６ｇの中間体２２−１及び４ｍｏｌ／Ｌ塩化水素１，４−ジオキサン溶液４０ｍＬの混合物を室温で１０時間撹拌した。得られた混合物を濃縮し、水を加え、１０Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で中和した。得られた混合物をクロロホルムで抽出し、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体２３−１を３．２０ｇ得た。

中間体２３−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.25-8.23 (1H, m), 7.35-7.33 (1H, m), 7.19-7.15 (1H, m), 6.82-6.79 (1H, m), 4.30 (2H, s), 2.60 (2H, q), 1.20 (3H, t).

参考製造例２７に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

中間体２３−２：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 8.34 (1H, dd), 7.26 (1H, dd), 7.20 (1H, dd), 5.57 (2H, s), 2.61 (2H, q), 1.09 (3H, t).

中間体２３−３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.43 (1H, dd), 7.34 (1H, dd), 7.13 (1H, dd), 4.31 (2H, s), 2.61 (2H, q), 1.21 (3H, t).

中間体２３−４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.56 (1H, dd), 7.41 (1H, dd), 7.32 (1H, dd), 4.43 (2H, s), 2.64 (2H, q), 1.23 (3H, t).

中間体２３−５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 7.97 (1H, dd), 7.71 (1H, dd), 7.05 (1H, dd), 4.32 (2H, s), 2.59 (2H, q), 1.19 (3H, t).

中間体２３−６：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 8.44 (1H, dd), 8.27 (1H, dd), 6.93 (1H, dd), 5.23 (2H, s), 2.87 (2H, q), 1.18 (3H, t).

中間体２３−７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.17-8.17 (1H, m), 7.31-7.27 (1H, m), 7.08-7.04 (1H, m), 4.29 (2H, s), 2.61 (2H, q), 1.22 (3H, t).

参考製造例２８
国際公開第2018/052136号に記載の方法で製造した６−ブロモ−３−（エチルチオ）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−アミン１．００ｇ、トリメチルボロキシン５０７ｍｇ、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物３４０ｍｇ、炭酸カリウム１．５２ｇ及び１，４−ジオキサン３６ｍＬの混合物を１００℃で８時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷した後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体２４を０．１９ｇ得た。

中間体２４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.03-8.02 (1H, m), 7.26-7.23 (1H, m), 7.02 (1H, dd), 4.22 (2H, s), 2.59 (2H, q), 2.34 (3H, s), 1.21 (3H, t).

参考製造例２９
２−アミノ−５−ブロモピリミジン５０．０ｇ及びピリジン２８０ｍＬの混合物に、室温でｐ−トルエンスルホニルクロリド１６４ｇ及びピリジン２８０ｍＬの混合物を４０分かけて滴下した。得られた混合物を８０℃で１５時間撹拌した後、室温まで放冷し、水を加えた。析出した固体をろ過した。得られた固体を水及びエタノールで順次洗浄し、減圧下で乾燥し、次式で示される中間体２５−１を７０．６ｇ得た。

中間体２５−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.69 (1H, s), 8.58 (2H, s), 7.99 (2H, d), 7.31 (2H, d), 2.42 (3H, s).

参考製造例３０
２−アミノ−５−ブロモピリミジンの代わりに２−アミノ−５−ヨードピリミジンを用いて、参考製造例２９に記載の方法に準じて中間体２５−２を得た。

中間体２５−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.56 (1H, s), 8.68 (2H, s), 7.99 (2H, d), 7.31 (2H, d), 2.42 (3H, s).

参考製造例３１
６０．８ｇの中間体２５−１及びＤＭＦ３７０ｍＬの混合物に、室温でジイソプロピルエチルアミン３９ｍＬを滴下し、５０分間撹拌した。得られた混合物に２−ヨードアセトアミド４１．１ｇを加え、室温で８．５時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、析出した固体をろ過した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下で乾燥した。
得られた固体をクロロホルム５００ｍＬに溶解し、トリフルオロ酢酸無水物５００ｍＬを加え、４０℃で６時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し、残さに酢酸エチル及び飽和重曹水を順次加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し次式で示される中間体２６−１を１６．４ｇ得た。

中間体２６−１：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 12.76 (1H, s), 9.33 (1H, d), 8.56 (1H, d), 8.17 (1H, s).

参考製造例３２
中間体２５−１の代わりに中間体２５−２を用いて、参考製造例３１に記載の方法に準じて中間体２６−２を得た。

中間体２６−２：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 12.73 (1H, s), 9.35 (1H, d), 8.60 (1H, d), 8.13 (1H, s).

参考製造例３３
８．２０ｇの中間体２６−１及びＮＭＰ８８ｍＬの混合物に、室温でジエチルジスルフィド６．５ｍＬ及びヨウ素１２．１ｇを順次加え、１１０℃で２．５時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、酢酸エチル、水、及び飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体２７−１を３．８４ｇ得た。

中間体２７−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.81 (1H, d), 8.63 (1H, d), 2.82 (2H, q), 1.25 (3H, t).

参考製造例３４
中間体２６−１の代わりに中間体２６−２を用いて、参考製造例３３に記載の方法に準じて中間体２７−２を得た。

中間体２７−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.90 (1H, d), 8.69 (1H, d), 2.84-2.81 (2H, m), 1.25 (3H, t).

参考製造例３５
３．８４ｇの中間体２７−１、炭酸カリウム７．１９ｇ、水１００ｍＬ及びメタノール２００ｍＬの混合物を８０℃で１時間撹拌した。得られた混合物を濃縮し、水を加え、析出した固体をろ過した。得られた固体を減圧下で乾燥し、次式で示される中間体２８−１を２．００ｇ得た。

中間体２８−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.52 (1H, d), 8.34 (1H, d), 4.60 (2H, s), 2.63 (2H, q), 1.23 (3H, t).

参考製造例３６
中間体２７−１の代わりに中間体２７−２を用いて、参考製造例３５に記載の方法に準じて中間体２８−２を得た。

中間体２８−２：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 8.75 (1H, d), 8.33 (1H, d), 6.02 (2H, s), 2.64 (2H, d), 1.09 (3H, t).

参考製造例３７
クロロ酢酸９．４９ｇ及び水１５ｍＬの混合物にトリエチルアミン１６．７ｍＬを０℃で３０分かけて加えた。得られた混合物に２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン１６．１ｇを加え、還流下で２時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、析出した固体をろ過した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下で乾燥し、次式で示される中間体２９−１の粗生成物を１１．０ｇ得た。

中間体２９−１：LCMS: 219 [M-H]^-, RT = 0.42 分

参考製造例３７に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

中間体２９−２：LCMS: 229 [M-H]^-, RT = 0.34 分

参考製造例３８
参考製造例３７に従って製造した中間体２９−１の粗生成物１３．２１ｇ、オキシ塩化リン１８ｍＬ及びトルエン１５０ｍＬの混合物を還流下で６時間撹拌した。得られた混合物を水酸化ナトリウム水溶液に滴下し、トルエンで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体３０−１を１３．２ｇ得た。

中間体３０−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.44 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.62 (1H, s), 7.38 (1H, d).

参考製造例３９
１５．４４ｇの中間体３０−１及びＤＭＦ７５ｍＬの混合物に、氷冷下でＮ−ヨードスクシンイミド１７．３２ｇを加え、７０℃で５時間撹拌した。得られた混合物にチオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下で乾燥し、次式で示される中間体３１−１を１８．０ｇ得た

中間体３１−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.41 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.44 (1H, d).

参考製造例３９に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

中間体３１−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.20 (1H, s), 7.43 (1H, d), 7.35 (1H, d).

参考製造例４０
１８．０ｇの中間体３１−１、１，４−ジオキサン１４０ｍＬ、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）２．３８ｇ、Ｘａｎｔｐｈｏｓ３．０１ｇ、ジイソプロピルエチルアミン２７．２ｍＬ及びエタンチオール３．７５ｍＬの混合物を、還流下で３時間撹拌した。得られた混合物を室温にし、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体３２−１を１３．３９ｇ得た。

中間体３２−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.74 (1H, s), 7.67 (1H, d), 7.48 (1H, d), 2.78 (2H, d), 1.24 (3H, t).

参考製造例４０に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

中間体３２−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.51 (1H, s), 7.46 (1H, d), 7.38 (1H, d), 2.73 (2H, d), 1.23 (3H, t).

中間体３２−３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.49-8.48 (1H, m), 7.70 (1H, dd), 7.29-7.24 (1H, m), 4.50 (2H, q), 2.95 (2H, q), 1.47 (3H, t), 1.20 (3H, t).

参考製造例４１
２．６６ｇの中間体３２−２及びクロロホルム１０ｍＬの混合物に、氷冷下でｍＣＰＢＡ（純度７０％、３０％水を含む）５．１６ｇを加え、室温で２時間撹拌した。得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及びチオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体３３−１を１．７９ｇ得た。

中間体３３−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.15 (1H, s), 7.60 (1H, d), 7.57 (1H, d), 3.36 (2H, q), 1.36 (3H, t).

参考製造例４１に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

中間体３３−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.39 (1H, s), 7.81 (1H, d), 7.67 (1H, d), 3.39 (2H, q), 1.37 (3H, t).

参考製造例４２
３２４ｍｇの中間体３３−１、トランス−Ｎ，Ｎ’−ジメチルシクロヘキサン−１，２−ジアミン０．３２ｍＬ、ヨウ化ナトリウム２２５ｍｇ、ヨウ化銅（Ｉ）１９０ｍｇ及びトルエン４ｍＬの混合物を１２０℃で２１時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却した後、ろ過した。得られたろ液に水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体３４を７０ｍｇ得た。

中間体３４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.23 （1Ｈ, ｓ）, 7.70 （1Ｈ, ｄ）, 7.46 （1Ｈ, ｄ）, 3.35 （2Ｈ, m), 1.35 (3H, t).

参考製造例４３
９３６ｍｇの中間体３３−２、フッ化セシウム４．５６ｇ及びDMSO１０ｍＬの混合物を９５℃で２時間撹拌した。得られた混合物を室温にした後、これに酢酸エチル、水を順次加え、セライト（登録商標）でろ過した。得られたろ液を分液し、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体３５−１の粗生成物（２２％の中間体２７を含む）３３０ｍｇを得た。

中間体３５−１：LCMS: 297 [M+H]⁺, RT = 1.76 分

参考製造例４３に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

中間体３５−２：LCMS: 307 [M+H]⁺, RT = 1.64 分

中間体３５−３：LCMS: 355 [M+H]⁺, RT = 1.72 分

参考製造例４４
２−アミノベンズアルデヒド１２．１ｇ及びＤＭＦ１００ｍＬの混合物に、室温でＮ−ヨードスクシンイミド２２．５ｇを少しずつ加え、室温で４時間撹拌した。得られた混合物に氷冷下、重曹水及びチオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、析出した固体をろ過した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下で乾燥し、次式で示される中間体３６−１を２３．６ｇ得た。

中間体３６−１：¹H-NMR (CDCl₃) 9.79 (1H, s), 7.75 (1H, d), 7.52 (1H, dd), 6.47 (1H, d), 6.15 (2H, s).

参考製造例４５
Ｎ−ヨードスクシンイミドの代わりにＮ−ブロモスクシンイミドを用い、参考製造例４４に準じて次式で示される中間体３６−２を得た。

中間体３６−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ：9.80 (1H, s), 7.58 (1H, d), 7.37 (1H, dd), 6.57 (1H, d), 6.15 (2H, s).

参考製造例４６
２−（エタンスルホニル）酢酸１５．２３ｇ、ＤＭＦ０．１ｍＬ及びクロロホルム６０ｍＬの混合物に、氷冷下で塩化オキサリル１２．９ｍＬを滴下した。得られた混合物を室温で１時間撹拌した後、減圧下で濃縮した。得られた残渣をアセトニトリル２０ｍＬに溶解し、２３．６ｇの中間体３６−１及びアセトニトリル１００ｍＬの混合物に氷冷下で滴下した。得られた混合物を室温で4時間撹拌し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をアセトニトリル１００ｍＬに溶解し、トリエチルアミン１９．９ｍＬを氷冷下で滴下し、室温で１時間撹拌した。得られた混合物に氷冷下で、水を加えた。析出した固体をろ過し、得られた固体を水で洗浄した。得られた固体をＭＴＢＥ：酢酸エチル=１：１の溶液で洗浄し、減圧下で乾燥し、次式で示される中間体３７−１を１３．１２ｇ得た。

中間体３７−１：¹H-NMR (DMSO-D₆)δ: 8.69 (1H, s), 8.43 (1H, d), 7.97 (1H, dd), 7.20 (1H, d), 3.51 (2H, q), 1.15 (3H, t).

参考製造例４７
中間体３６−１の代わりに中間体３６−２を用い、参考製造例４６に準じて次式で示される中間体３７−２を得た。

中間体３７−２：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 8.71 (1H, s), 8.28 (1H, d), 7.84 (1H, dd), 7.34 (1H, d), 3.52 (2H, q), 1.15 (3H, t).

参考製造例４８
１３．１ｇの中間体３７−１及びトルエン１００ｍＬの混合物に、オキシ塩化リン１６．９ｍＬを加えて１１０℃で１１時間撹拌した。得られた混合物を濃縮し、得られた固体を水で洗った後、ＭＴＢＥ：ヘキサン＝１：４の混合溶媒で洗浄し、減圧下で乾燥し、中間体３８−１を１３．３５ｇ得た。

中間体３８−１：¹H-NMR (CDCl₃)δ: 8.88 (1H, s), 8.40 (1H, d), 8.17 (1H, dd), 7.83 (1H, d), 3.58 (2H, q), 1.33 (3H, t).

参考製造例４９
中間体３７−１の代わりに中間体３７−２を用い、参考製造例４８に準じて次式で示される中間体３８−２を得た。

中間体３８−２：¹H-NMR (CDCl₃)δ: 8.91 (1H, s), 8.17 (1H, d), 8.01-7.98 (2H, m), 3.59 (2H, q), 1.34 (3H, t).

参考製造例５０
５．００ｇの中間体３８−１及びＤＭＳＯ３０ｍＬの混合物を、フッ化セシウム３．６３ｇに室温で加え、５０℃で４時間撹拌した。得られた混合物に氷水を加え、析出した固体をろ過した。得られた固体を水及びヘキサンで順次洗浄し、減圧下で乾燥し、中間体３９−１を４．８３ｇ得た。

中間体３９−１：¹H-NMR (CDCl₃)δ: 8.82 (1H, s), 8.40 (1H, d), 8.15 (1H, dd), 7.76 (1H, d), 3.44 (2H, q), 1.36 (3H, t).

参考製造例５０−１
中間体３８−１の代わりに中間体３８−２を用い、参考製造例５０に準じて次式で示される中間体３９−２を得た。

中間体３９−２：¹H-NMR (CDCl₃)δ: 8.85 (1H, s), 8.18 (1H, d), 8.00 (1H, dd), 7.91 (1H, d), 3.45 (2H, q), 1.36 (3H, t).

参考製造例５１
４−（トリフルオロメチル）アントラニル酸の代わりに中間体１０−１を用いて、参考製造例２に準じて中間体４０−１を得た。

中間体４０−１：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 11.90 (1H, s), 8.03 (1H, d), 7.50 (1H, dd), 7.42 (1H, d).

参考製造例５１に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

中間体４０−２：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 12.06 (1H, s), 8.15 (1H, d), 8.03 (1H, dd), 7.28 (1H, d).

中間体４０−３：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 11.96 (1H, s), 8.15 (1H, d), 7.53 (1H, d), 7.39 (1H, s).

中間体４０−４：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 12.14 (1H, s), 8.08 (1H, d), 8.04 (1H, dd), 7.37 (1H, d).

中間体４０−５：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 11.88 (1H, s), 8.05 (1H, d), 7.21 (1H, dd), 7.04 (1H, d).

中間体４０−６：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 9.92 (1H, s), 5.83 (1H, d), 5.80-5.77 (1H, m), 5.26 (1H, d).

参考製造例５２
６−ブロモ−３−（エチルチオ）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−アミンの代わりに中間体２３−１を用いて、参考製造例３に準じて中間体４１−１を得た。

中間体４１−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.40-8.39 (2H, m), 7.67 (1H, s), 7.65 (1H, s), 7.34-7.29 (1H, m), 6.99-6.92 (3H, m), 5.91 (2H, s), 2.70 (2H, q), 1.22 (3H, t).

参考製造例５２に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｃ−１）

で示される化合物において、Ｂ²、Ｂ³、Ｇ⁴、Ｒ^3b及びＲ^3cの組合せが［表Ｃ−１］に記載のいずれかの組合せである化合物。

中間体４１−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.34-8.31 (2H, m), 7.66-7.64 (2H, m), 7.25-7.20 (1H, m), 6.98-6.93 (2H, m), 5.92 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体４１−３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.41-8.40 (1H, m), 8.29 (1H, s), 7.64-7.62 (2H, m), 7.30-7.28 (1H, m), 6.96-6.92 (2H, m), 5.92 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体４１−４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.62-8.60 (1H, m), 8.35 (1H, s), 7.64 (1H, d), 7.50 (1H, dd), 7.47-7.44 (1H, m), 6.98-6.95 (1H, m), 6.95-6.93 (1H, m), 5.92 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体４１−５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.88-8.87 (1H, m), 8.52 (1H, d), 8.22 (1H, s), 8.09 (1H, s), 7.83 (1H, d), 7.79 (1H, dd), 7.59 (1H, dd), 2.80 (2H, q), 1.20 (3H, t).
中間体４１−６：¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 10.31 (1H, s), 8.39-8.38 (1H, m), 7.89 (1H, d), 7.52-7.51 (1H, m), 7.27 (1H, dd), 7.11-7.10 (1H, m), 6.85 (1H, dd), 6.75 (2H, s), 2.72 (2H, q), 2.38 (3H, s), 1.07 (3H, t).
中間体４１−７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.60 (1H, s), 8.18 (1H, dd), 8.07-8.06 (1H, m), 7.86-7.84 (1H, m), 7.50 (1H, dd), 7.25-7.23 (1H, m), 6.78 (1H, d), 6.14 (2H, s), 2.74 (2H, q), 1.25 (3H, t).
中間体４１−８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.41-8.40 (1H, m), 8.31 (1H, s), 7.82-7.79 (1H, m), 7.67 (1H, d), 7.48 (1H, dd), 7.34-7.30 (1H, m), 6.98-6.96 (1H, m), 6.77 (1H, d), 6.12 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体４１−９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.43-8.41 (1H, m), 8.28 (1H, s), 7.80-7.77 (1H, m), 7.61 (1H, d), 7.49 (1H, dd), 7.30-7.27 (1H, m), 6.77 (1H, d), 6.12 (2H, s), 2.73 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体４１−１０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.64-8.61 (1H, m), 8.46-8.43 (1H, m), 7.81 (1H, s), 7.50-7.48 (3H, m), 6.77 (1H, d), 6.13 (2H, s), 2.74 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体４１−１１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.74 (1H, s), 8.46 (1H, s), 7.80 (1H, s), 7.76 (1H, d), 7.50-7.45 (2H, m), 6.77 (1H, d), 6.14 (2H, s), 2.76 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体４１−１２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.39 (1H, s), 8.14-8.12 (1H, m), 8.06-8.05 (1H, m), 7.65 (1H, d), 7.21 (1H, dd), 6.95-6.93 (2H, m), 5.91 (2H, s), 2.70 (2H, q), 1.21 (3H, t).
中間体４１−１３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.50 (1H, d), 8.48 (1H, s), 7.95 (1H, s), 7.82-7.79 (1H, m), 7.48 (1H, dd), 7.14 (1H, dd), 6.76 (1H, d), 6.13 (2H, s), 2.75 (2H, q), 1.25 (3H, t).
中間体４１−１４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.61-8.60 (1H, m), 8.42 (1H, s), 7.56 (1H, d), 7.50-7.44 (2H, m), 7.00 (1H, s), 6.95 (1H, d), 5.87 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体４１−１５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.60 (1H, s), 8.37 (1H, s), 7.80 (1H, s), 7.47-7.42 (3H, m), 6.71 (1H, d), 6.09 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.25 (3H, t).
中間体４１−１６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.41-8.39 (1H, m), 8.27 (1H, s), 7.67 (1H, d), 7.42-7.41 (1H, m), 7.34-7.29 (1H, m), 7.18-7.15 (1H, m), 6.98-6.94 (1H, m), 6.72 (1H, d), 5.77 (2H, s), 2.71 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体４１−１７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.61-8.60 (1H, m), 8.28 (1H, s), 7.56 (1H, d), 7.50-7.44 (2H, m), 6.57-6.54 (2H, m), 5.96 (2H, s), 2.71 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体４１−１８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.62-8.61 (1H, m), 8.30 (1H, s), 7.49-7.45 (2H, m), 7.40-7.39 (1H, m), 7.19-7.16 (1H, m), 6.72 (1H, d), 5.78 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体４１−１９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.61-8.60 (1H, m), 8.32 (1H, s), 7.64 (1H, d), 7.50-7.45 (2H, m), 6.94-6.91 (2H, m), 5.92 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.24 (3H, t).
中間体４１−２０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.62 (1H, s), 8.27 (1H, s), 7.73 (1H, s), 7.51-7.45 (3H, m), 6.79 (1H, d), 6.14 (2H, s), 2.72 (2H, q), 1.25 (3H, t).
中間体４１−２１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.90 (1H, s), 8.80 (1H, d), 8.59 (1H, d), 7.79 (1H, d), 6.96-6.90 (2H, m), 5.90 (2H, s), 2.80 (2H, q), 1.23 (3H, t).
中間体４１−２２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.80 (1H, d), 8.58 (1H, d), 8.51 (1H, s), 7.84 (1H, s), 7.49 (1H, d), 6.77 (1H, d), 6.10 (2H, s), 2.80 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体４１−２３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.93 (1H, s), 8.88 (1H, d), 8.66 (1H, d), 7.82 (1H, d), 6.95 (1H, s), 6.91 (1H, d), 5.90 (2H, s), 2.79 (2H, q), 1.27 (3H, t).
中間体４１−２４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.89 (1H, d), 8.66 (1H, d), 8.45 (1H, s), 7.83 (1H, s), 7.49 (1H, d), 6.77 (1H, d), 6.10 (2H, s), 2.79 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体４１−２５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.79 (1H, d), 8.65 (1H, s), 8.57 (1H, d), 7.51 (1H, s), 7.17 (1H, d), 6.71 (1H, d), 5.77 (2H, s), 2.79 (2H, q), 1.25 (3H, t).
中間体４１−２６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.88 (1H, d), 8.68 (1H, s), 8.65 (1H, d), 7.51 (1H, s), 7.17 (1H, d), 6.71 (1H, d), 5.78 (2H, s), 2.79 (2H, q), 1.26 (3H, t).
中間体４１−２７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.54 (1H, dd), 8.12 (1H, dd), 7.78 (1H, s), 7.49 (1H, s), 7.31-7.21 (1H, m), 6.91 (1H, dd), 6.76 (1H, d), 5.72 (2H, s), 3.25 (2H, q), 1.38 (3H, t).

参考製造例５３
中間体５の代わりに６−フルオロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボン酸エチルを用い、参考製造例６に記載の方法に準じて次式で示される中間体４２を得た。

中間体４２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.24-8.23 (1H, m), 7.71-7.68 (1H, m), 7.28-7.25 (1H, m), 4.50 (2H, q), 1.48 (3H, t).

参考製造例５４
１．００ｇの中間体３５−２、ヒドラジン一水和物０．４８ｍＬ及びエタノール５ｍＬの混合物を、８０℃で１５分間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、水を加え、生じた固体をろ過し、水で洗浄し、減圧下で乾燥させ、次式で示される中間体４３を０．７３ｇ得た。

中間体４３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69 (1H, dd), 7.46 (1H, dd), 7.36 (1H, dd), 6.74 (1H, s), 3.98 (2H, s), 3.19 (2H, q), 1.32 (3H, t).

製造例１
窒素雰囲気下で０．５０ｇの中間体１、３−（エタンスルホニル）−２−フルオロピリジン０．４９ｇ及びＮＭＰ５ｍＬの混合物に水素化ナトリウム（６０％、油性）１０３ｍｇを加え、１１０℃で１時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、水を加え、ろ過した。得られた固体を水で洗浄、減圧下で乾燥し、次式で示される本化合物１−１を０．５４ｇ得た。

本化合物１−１:¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.94-8.93 (1H, m), 8.54-8.52 (1H, m), 8.45 (1H, d), 8.13 (1H, s), 8.11 (1H, s), 7.80-7.77 (2H, m), 3.36-3.34 (2H, m), 1.34 (3H, t).

製造例２
３−（エタンスルホニル）−２−フルオロピリジンの代わりに５−シクロプロピル−３−（エタンスルホニル）−２−フルオロピリジンを用い、製造例１に準じて次式で示される本化合物１−２を得た。

本化合物１−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.65 (1H, d), 8.44 (1H, d), 8.09 (1H, d), 8.08 (1H, s), 8.05 (1H, d), 7.76 (1H, dd), 3.30-3.28 (2H, m), 2.14-2.09 (1H, m), 1.31 (3H, t), 1.29-1.24 (2H, m), 0.98-0.92 (2H, m).

製造例３
４９１ｍｇの中間体３−１及びオルトギ酸トリエチル１１ｍＬの混合物を、１００℃で１時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、濃縮した。得られた固体をヘキサンで洗浄し、次式で示される本化合物２−１を４４７ｍｇ得た。

本化合物２−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.65 (1H, dd), 8.51 (1H, d), 8.20 (1H, s), 8.08 (1H, d), 7.77 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 7.50 (1H, dd), 2.77 (2H, q), 1.18 (3H, t).

製造例４
製造例３に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ａ−１）

で示される化合物において、Ｒ^4a、Ｂ²、Ｂ³及びＢ⁴の組合せが［表Ａ−１］に記載のいずれかの組合せである化合物。

本化合物２−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69-8.67 (1H, m), 8.65-8.64 (1H, m), 8.22 (1H, s), 8.03 (1H, dd), 7.92-7.90 (1H, m), 7.61 (1H, dd), 7.52-7.49 (1H, m), 2.78 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本化合物２−３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.64 (1H, d), 8.60 (1H, d), 8.25 (1H, s), 8.15 (1H, d), 7.63 (1H, t), 7.61 (1H, d), 7.50 (1H, dd), 2.77 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本化合物２−４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.93 (1H, d), 8.66 (1H, d), 8.46 (1H, s), 7.89 (1H, d), 7.63 (1H, d), 7.53 (1H, dd), 2.77 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本化合物２−５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.65-8.63 (1H, m), 8.32 (1H, d), 8.14 (1H, s), 7.79 (1H, d), 7.60 (1H, dd), 7.52 (1H, dd), 7.49 (1H, dd), 2.76 (2H, q), 1.18 (3H, t,).
本化合物２−６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.64 (1H, dd), 8.21 (1H, d), 8.11 (1H, s), 8.06 (1H, d), 7.88 (1H, dd), 7.60 (1H, dd), 7.49 (1H, dd), 2.75 (2H, q), 1.17 (3H, t).
本化合物２−７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.67-8.64 (1H, m), 8.23-8.20 (1H, m), 8.16 (1H, s), 7.87-7.85 (1H, m), 7.67-7.59 (2H, m), 7.51-7.49 (1H, m), 2.77 (2H, q,), 1.19 (3H, t).

式（Ａ−１−２）

で示される化合物において、Ｂ²、Ｂ³、G⁴、Ｒ^3b及びＲ^3cの組合せが［表Ａ−１−２］に記載のいずれかの組合せである化合物。

本化合物２−８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.53-8.52 (2H, m), 8.23 (1H, s), 8.08 (1H, s), 7.77 (1H, dd), 7.73-7.70 (1H, m), 7.45-7.43 (1H, m), 7.10-7.09 (1H, m), 2.75 (2H, q,), 1.17 (3H, t,).
本化合物２−９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.51 (1H, d), 8.46-8.45 (1H, m), 8.21 (1H, s), 8.08-8.08 (1H, m), 7.77 (1H, dd), 7.72-7.68 (1H, m), 7.39-7.34 (1H, m), 2.76 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本化合物２−１０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.56-8.53 (1H, m), 8.51 (1H, d), 8.20 (1H, s), 8.08 (1H, s), 7.79-7.77 (1H, m), 7.68-7.65 (1H, m), 7.41 (1H, dd), 2.77 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本化合物２−１１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.75-8.74 (1H, m), 8.51 (1H, d), 8.20 (1H, s), 8.08 (1H, s), 7.77 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 7.50 (1H, dd), 2.76 (2H, q), 1.18 (3H, dd).
本化合物２−１２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.89-8.87 (1H, m), 8.51 (1H, d), 8.21 (1H, s), 8.10-8.08 (1H, m), 7.83 (1H, d), 7.79 (1H, dd), 7.59 (1H, dd), 2.80 (2H, q), 1.20 (3H, t).
本化合物２−１３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.51 (1H, d), 8.30-8.28 (1H, m), 8.21 (1H, s), 8.07 (1H, s), 7.76 (1H, dd), 7.61 (1H, d), 7.28 (1H, dd), 2.73 (2H, q), 2.45 (3H, s), 1.17 (3H, t).
本化合物２−１４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.51 (1H, d), 8.26 (1H, dd), 8.20 (1H, s), 8.12-8.11 (1H, m), 8.08 (1H, s), 7.77 (1H, dd), 7.33 (1H, dd), 2.74 (2H, q), 1.17 (3H, t).
本化合物２−１６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69-8.68 (1H, m), 8.54-8.52 (1H, m), 8.25 (1H, s), 8.03 (1H, dd), 7.91 (1H, d), 7.71 (1H, d), 7.45-7.43 (1H, m), 7.10-7.09 (1H, m), 2.76 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本化合物２−１７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69-8.67 (1H, m), 8.56-8.55 (1H, m), 8.22 (1H, s), 8.03 (1H, dd), 7.92-7.90 (1H, m), 7.66 (1H, dd), 7.41 (1H, dd), 2.78 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本化合物２−１８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.76-8.74 (1H, m), 8.69-8.67 (1H, m), 8.22 (1H, s), 8.03 (1H, dd), 7.91 (1H, d), 7.62 (1H, dd), 7.50 (1H, d), 2.77 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本化合物２−１９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.89-8.87 (1H, m), 8.69-8.68 (1H, m), 8.24 (1H, s), 8.04 (1H, dd), 7.93 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.59 (1H, dd), 2.81 (2H, q), 1.21 (3H, t).
本化合物２−２０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69-8.66 (1H, m), 8.27-8.25 (1H, m), 8.22 (1H, s), 8.13-8.12 (1H, m), 8.03 (1H, dd), 7.92-7.90 (1H, m), 7.33 (1H, dd), 2.76 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本化合物２−２１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69-8.68 (1H, m), 8.65 (1H, d), 8.24 (1H, s), 8.05-8.04 (2H, m), 7.93 (1H, d), 7.28-7.26 (1H, m), 2.81 (2H, q), 1.20 (3H, t).
本化合物２−２２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.76-8.74 (1H, m), 8.41 (1H, d), 8.17 (1H, s), 8.09 (1H, d), 7.77 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 7.49 (1H, dd), 2.76 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本化合物２−２３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.76-8.74 (1H, m), 8.68 (1H, d), 8.20 (1H, s), 8.05 (1H, dd), 7.84 (1H, d), 7.61 (1H, dd), 7.49 (1H, dd), 2.78 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本化合物２−２４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.54-8.52 (1H, m), 8.23-8.21 (1H, m), 8.18 (1H, s), 7.85 (1H, d), 7.72-7.70 (1H, m), 7.66 (1H, dd), 7.46-7.41 (1H, m), 7.10-7.08 (1H, m), 2.76 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本化合物２−２５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.76-8.74 (1H, m), 8.43 (1H, d), 8.16 (1H, s), 7.62-7.59 (2H, m), 7.49 (1H, dd), 7.39-7.37 (1H, m), 2.76 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本化合物２−２６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.76-8.74 (1H, m), 8.22-8.20 (1H, m), 8.14 (1H, s), 7.85 (1H, d), 7.66 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 7.49 (1H, d), 2.77 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本化合物２−２７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.76-8.74 (1H, m), 8.52 (1H, d), 8.20 (1H, s), 8.08-8.07 (1H, m), 7.76-7.74 (1H, m), 7.61 (1H, dd), 7.50 (1H, dd), 2.76 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本化合物２−２８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.77-8.75 (1H, m), 8.66-8.65 (1H, m), 8.23 (1H, s), 8.00 (1H, dd), 7.92 (1H, d), 7.61 (1H, dd), 7.50 (1H, d), 2.78 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本化合物２−２９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.90 (1H, d), 8.73 (1H, d), 8.51 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.10-8.07 (1H, m), 7.79 (1H, dd), 2.82 (2H, q), 1.21 (3H, t).
本化合物２−３０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.91 (1H, d), 8.73 (1H, d), 8.70-8.69 (1H, m), 8.31 (1H, s), 8.04 (1H, dd), 7.92 (1H, d), 2.84 (2H, q), 1.22 (3H, t).
本化合物２−３１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.00 (1H, d), 8.81 (1H, d), 8.51 (1H, d,), 8.28 (1H, s), 8.10-8.07 (1H, m), 7.78 (1H, dd), 2.81 (2H, q), 1.20 (3H, t).
本化合物２−３２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.00 (1H, d), 8.81 (1H, d), 8.69-8.68 (1H, m), 8.31 (1H, s), 8.04 (1H, dd), 7.92 (1H, d), 2.83 (2H, q), 1.21 (3H, t).
本化合物２−３３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.90 (1H, d), 8.73 (1H, d), 8.23 (1H, s), 8.22-8.21 (1H, m), 7.86 (1H, d), 7.68-7.65 (1H, m), 2.83 (2H, q), 1.22 (3H, t).
本化合物２−３４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.00 (1H, d), 8.80 (1H, d), 8.23 (1H, s), 8.22-8.21 (1H, m), 7.86 (1H, d), 7.67-7.66 (1H, m), 2.83 (2H, q), 1.21 (3H, t).
本化合物２−３７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.65 (1H, dd), 8.19 (1H, d), 8.08 (1H, s), 7.97 (1H, dd), 7.91 (1H, d), 7.72 (1H, dd), 6.98 (1H, dd), 3.30 (2H, q), 1.38 (3H, t).

製造例４−１
国際公開第2016/129684号に記載の方法で製造した７−（トリフルオロメチル）−３−（エチルチオ）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−アミン３１０ｍｇ及びＴＨＦ２．７ｍＬの混合物に、窒素雰囲気下、−７８℃でカリウムビス（トリメチルシリル）アミド（１ｍｏｌ／ＬのＴＨＦ溶液）２．２ｍＬを滴下し、３０分間撹拌した。得られた混合物に３５０ｍｇの中間体２を加え、室温で３０分間撹拌した。得られた混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣にオルトギ酸トリエチル１３ｍＬを加え、１００℃で１時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、濃縮した。得られた固体をヘキサンで洗浄し、次式で示される本化合物２−１５を５２５ｍｇ得た。

本化合物２−１５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.65 (1H, d), 8.51 (1H, d), 8.22 (1H, s), 8.09 (1H, s), 8.03-8.02 (1H, m), 7.79 (1H, dd), 7.27 (1H, dd), 2.79 (2H, q), 1.19 (3H, t,).

製造例４−１に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

本化合物２−３５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.90 (1H, d), 8.73 (1H, d), 8.69 (1H, ｄ), 8.29 (1H, s), 8.06 (1H, dd), 7.85 (1H, d), 2.84 (2H, q), 1.22 (3H, t).

本化合物２−３６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.00 (1H, d), 8.80 (1H, d), 8.69 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.06 (1H, dd), 7.85 (1H, d), 2.83 (2H, q), 1.23 (3H, d).

製造例５
２５２ｍｇの本化合物２−１及びクロロホルム１１ｍＬの混合物に、氷冷下でｍＣＰＢＡ（純度７０％、３０％水を含む）２９６ｍｇを加え、氷冷下で８時間撹拌した。得られた混合物に、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及びチオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）に付し、本化合物３−１を１７８ｍｇ得た。

本化合物３−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.06 (1H, dd), 8.47 (1H, d), 8.26 (1H, s), 8.09 (1H, d), 7.78 (1H, dd), 7.73 (1H, dd), 7.68 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.46 (3H, t).

製造例６
製造例５に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ａ−２）

で示される化合物において、Ｒ^4a、Ｂ²、Ｂ³及びＢ⁴の組合せが［表Ａ−２］に記載のいずれかの組合せである化合物。

本化合物３−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.06-9.05 (1H, m), 8.64-8.63 (1H, m), 8.28 (1H, s), 8.04 (1H, dd), 7.93-7.91 (1H, m), 7.73 (1H, dd), 7.69 (1H, dd), 3.59 (2H, q), 1.47 (3H, t).
本化合物３−３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.06 (1H, dd), 8.55 (1H, dd), 8.31 (1H, s), 8.16 (1H, dd), 7.73 (1H, dd), 7.68 (1H, dd), 7.64 (1H, t), 3.58 (2H, q), 1.46 (3H, t).
本化合物３−４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.04 (1H, dd), 8.88 (1H, d), 8.52 (1H, s), 7.88 (1H, d), 7.74 (1H, dd), 7.70 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.47 (3H, t).
本化合物３−５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.05 (1H, dd), 8.27 (1H, d), 8.19 (1H, s), 7.80 (1H, d), 7.72 (1H, dd), 7.67 (1H, dd), 7.52 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.45 (3H, t).
本化合物３−６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.05 (1H, dd), 8.22 (1H, d), 8.17 (1H, s), 8.01 (1H, d), 7.88 (1H, dd), 7.72 (1H, dd), 7.67 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.44 (3H, t).
本化合物３−７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.07-9.05 (1H, m), 8.20 (1H, s), 8.17-8.15 (1H, m), 7.86 (1H, d), 7.72 (1H, dd), 7.68-7.66 (2H, m), 3.58 (2H, q), 1.46 (3H, t).

式（Ａ−２−２）

で示される化合物において、ｎ、Ｂ²、Ｂ³、Ｇ⁴、Ｒ^3b及びＲ^3cの組合せが［表Ａ−２−２］に記載のいずれかの組合せである化合物。

本化合物３−８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.93 (1H, d), 8.47 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.08 (1H, s), 7.85-7.83 (1H, m), 7.77 (1H, dd), 7.64-7.61 (1H, m), 7.24-7.22 (1H, m), 3.57-3.52 (2H, m), 1.44 (3H, t).
本化合物３−９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.91-8.90 (1H, m), 8.47 (1H, d), 8.26 (1H, s), 8.09 (1H, s), 7.83 (1H, dd), 7.79-7.77 (1H, m), 7.56-7.51 (1H, m), 3.56 (2H, q), 1.45 (3H, t).
本化合物３−１０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.97 (1H, dd), 8.47 (1H, d), 8.26 (1H, s), 8.09-8.08 (1H, m), 7.80-7.77 (2H, m), 7.59 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.46 (3H, t).
本化合物３−１１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.28 (1H, dd), 8.58 (1H, s), 8.45 (1H, d), 8.09 (1H, s), 7.78 (1H, dd), 7.69 (1H, dd), 7.55 (1H, dd), 3.71-3.61 (2H, m), 1.60 (3H, t).
本化合物３−１２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.14-9.13 (1H, m), 8.46 (1H, d), 8.25 (1H, s), 8.10-8.07 (1H, m), 7.80-7.77 (2H, m), 7.61 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.45 (3H, t).
本化合物３−１３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.30-9.27 (1H, m), 8.47 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.10 (1H, s), 7.96 (1H, d), 7.80-7.75 (2H, m), 3.61 (2H, q), 1.47 (3H, t).
本化合物３−１４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69-8.67 (1H, m), 8.47 (1H, d), 8.26 (1H, s), 8.08 (1H, s), 7.77 (1H, dd), 7.72 (1H, d), 7.46 (1H, dd), 3.52 (2H, q), 2.48 (3H, s), 1.44 (3H, t).
本化合物３−１５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.65 (1H, dd), 8.47-8.45 (1H, m), 8.26-8.24 (2H, m), 8.09-8.07 (1H, m), 7.78 (1H, dd), 7.46 (1H, dd), 3.58-3.53 (2H, m), 1.43 (3H, t).
本化合物３−１６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.07 (1H, d), 8.47 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.16-8.13 (1H, m), 8.10 (1H, s), 7.79 (1H, dd), 7.39 (1H, dd), 3.63-3.59 (2H, m), 1.47 (3H, t).
本化合物３−１７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.95-8.93 (1H, m), 8.65-8.64 (1H, m), 8.31 (1H, s), 8.04 (1H, dd), 7.93 (1H, d), 7.86-7.83 (1H, m), 7.64-7.62 (1H, m), 7.24-7.23 (1H, m), 3.60-3.56 (2H, m), 1.46 (3H, t).
本化合物３−１８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.97 (1H, dd), 8.64 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.04 (1H, dd), 7.92 (1H, d), 7.78 (1H, dd), 7.59 (1H, dd), 3.59 (2H, q), 1.47 (3H, t).
本化合物３−１９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.28 (1H, dd), 8.62 (1H, d), 8.60 (1H, s), 8.05 (1H, dd), 7.93 (1H, d), 7.69 (1H, dd), 7.55 (1H, dd), 3.72-3.63 (2H, m), 1.62 (3H, t).
本化合物３−２０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.14 (1H, dd), 8.63 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.04 (1H, dd), 7.92 (1H, d), 7.80 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 3.58 (2H, q), 1.47 (3H, t).
本化合物３−２１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.29-9.27 (1H, m), 8.66-8.63 (1H, m), 8.30 (1H, s), 8.05 (1H, dd), 7.98-7.92 (2H, m), 7.77 (1H, dd), 3.64 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本化合物３−２２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.65 (1H, dd), 8.64-8.62 (1H, m), 8.27 (1H, s), 8.26-8.25 (1H, m), 8.04 (1H, dd), 7.92 (1H, d), 7.46 (1H, dd), 3.58-3.56 (2H, m), 1.45 (3H, t).
本化合物３−２３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.08-9.06 (1H, m), 8.65-8.63 (1H, m), 8.30 (1H, s), 8.15-8.13 (1H, m), 8.05 (1H, dd), 7.93 (1H, d), 7.39 (1H, dd), 3.64-3.60 (2H, m), 1.48 (3H, t).
本化合物３−２４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.14 (1H, dd), 8.37 (1H, d), 8.23 (1H, s), 8.10 (1H, d), 7.80-7.76 (2H, m), 7.60 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.45 (3H, t).
本化合物３−２５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.15-9.14 (1H, m), 8.63 (1H, d), 8.25 (1H, s), 8.05 (1H, dd), 7.84 (1H, d), 7.79 (1H, dd), 7.60 (1H, dd), 3.57 (2H, q), 1.46 (3H, t).
本化合物３−２６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.94-8.93 (1H, m), 8.23 (1H, s), 8.18-8.17 (1H, m), 7.86 (1H, d), 7.84-7.82 (1H, m), 7.66 (1H, dd), 7.64-7.59 (1H, m), 7.23-7.21 (1H, m), 3.59-3.55 (2H, m), 1.45 (3H, t).
本化合物３−２７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.15-9.13 (1H, m), 8.38 (1H, d), 8.21 (1H, s), 7.79 (1H, dd), 7.64-7.62 (1H, m), 7.60 (1H, dd), 7.38 (1H, dd), 3.56 (2H, q), 1.45 (3H, t).
本化合物３−２８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.14 (1H, dd), 8.20 (1H, s), 8.17-8.15 (1H, m), 7.85 (1H, d), 7.79 (1H, dd), 7.67-7.65 (1H, m), 7.60 (1H, dd), 3.57 (2H, q), 1.46 (3H, t).
本化合物３−２９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.15-9.13 (1H, m), 8.47 (1H, d), 8.26 (1H, d), 8.07 (1H, s), 7.81-7.78 (1H, m), 7.76-7.74 (1H, m), 7.61 (1H, d), 3.56 (2H, q), 1.47-1.44 (3H, m).
本化合物３−３０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.14 (1H, dd), 8.61 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.01 (1H, dd), 7.93 (1H, d), 7.80 (1H, dd), 7.61 (1H, dd), 3.58 (2H, q), 1.47 (3H, t).
本化合物３−３１: ¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.33 (1H, d), 8.88 (1H, d), 8.47 (1H, d), 8.35 (1H, s), 8.10-8.09 (1H, m), 7.79 (1H, dd), 3.67 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本化合物３−３２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.33 (1H, d), 8.88 (1H, d), 8.65-8.63 (1H, m), 8.37 (1H, s), 8.05 (1H, dd), 7.93 (1H, d), 3.69 (2H, q), 1.51 (3H, t).
本化合物３−３３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.41 (1H, d), 8.95 (1H, d), 8.47 (1H, d), 8.35 (1H, s), 8.10-8.08 (1H, m), 7.79 (1H, dd), 3.67 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本化合物３−３４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.41 (1H, d), 8.95 (1H, d), 8.64-8.63 (1H, m), 8.37 (1H, s), 8.05 (1H, dd), 7.93 (1H, d), 3.69 (2H, q), 1.50 (3H, t).
本化合物３−３５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.33 (1H, d), 8.87 (1H, d), 8.30 (1H, s), 8.17-8.16 (1H, m), 7.87 (1H, d), 7.69-7.67 (1H, m), 3.69 (2H, q), 1.50 (3H, t).
本化合物３−３６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.41 (1H, d), 8.95 (1H, d), 8.29 (1H, s), 8.17-8.16 (1H, m), 7.86 (1H, d), 7.68-7.67 (1H, m), 3.68 (2H, q), 1.49 (3H, t).
本化合物３−３７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.33 (1H, d), 8.88 (1H, d), 8.64 (1H, d), 8.35 (1H, s), 8.07 (1H, dd), 7.86 (1H, d), 3.69 (2H, q), 1.50 (3H, t).
本化合物３−３８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.41 (1H, d), 8.95 (1H, d), 8.64 (1H, d), 8.35 (1H, s), 8.06 (1H, dd), 7.85 (1H, d), 3.68 (2H, q), 1.50 (3H, t).
本化合物３−３９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.91 (1H, dd), 8.18 (1H, s), 8.16-8.12 (2H, m), 7.92 (1H, d), 7.73 (1H, d), 7.18 (1H, dd), 3.60-3.39 (2H, m), 1.33 (3H, t).

製造例７
３１８ｍｇの中間体６、１，４−ジオキサン１２ｍＬ、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）５５ｍｇ、Ｘａｎｔｐｈｏｓ６９ｍｇ、ジイソプロピルエチルアミン０．３１ｍＬ及びエタンチオール０．０４３ｍＬの混合物を、５０℃で２時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、エタンチオール０．０２１ｍＬを加え、５０℃で２時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、エタンチオール０．０２１ｍＬを加え、５０℃で１．５時間撹拌した後、得られた混合物を室温まで放冷し、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）に付し、本化合物２−１を１９１ｍｇ得た。

製造例８
３００ｍｇの中間体３−１及びアセトニトリル４．４ｍＬの混合物に、室温で亜硝酸ナトリウム１３５ｍｇ、ヨウ素１６６ｍｇを加え、室温で４時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）に付し、次式で示される本化合物４−１を１７４ｍｇ得た。

本化合物４−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.67 (1H, dd), 8.60 (1H, d), 8.56-8.53 (1H, m), 8.09 (1H, dd), 7.64 (1H, dd), 7.50 (1H, dd), 2.78 (2H, q), 1.20 (3H, t).

製造例９
中間体３−１の代わりに中間体３−２を用いて、製造例８に記載の方法に準じて次式で示される本化合物４−２を得た。

本化合物４−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.75-8.74 (1H, m), 8.67 (1H, d), 8.41 (1H, d), 8.24 (1H, dd), 7.65 (1H, d), 7.50 (1H, dd), 2.78 (2H, q), 1.20 (3H, t).

製造例１０
本化合物２−１の代わりに本化合物４−１を用いて、製造例５に記載の方法に準じて次式で示される本化合物５−１を得た。

本化合物５−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.07 (1H, dd), 8.58 (1H, d), 8.56-8.53 (1H, m), 8.09 (1H, dd), 7.78 (1H, dd), 7.69 (1H, dd), 3.48 (2H, q), 1.44 (3H, t).

製造例１１
本化合物２−１の代わりに本化合物４−２を用いて、製造例５に記載の方法に準じて次式で示される本化合物５−２を得た。

本化合物５−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.07-9.06 (1H, m), 8.72-8.71 (1H, m), 8.41 (1H, d), 8.25 (1H, dd), 7.78 (1H, dd), 7.69 (1H, dd), 3.49 (2H, q), 1.45 (3H, t).

製造例１２
中間体１の代わりに６−（トリフルオロメチル）イソキノリン−１（２Ｈ）−オンを用い、３−（エタンスルホニル）−２−フルオロピリジンの代わりに中間体３５−２を用い、製造例１に準じて次式で示される本化合物６−１を得た。

本化合物６−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.07 (1H, dd), 8.55 (1H, d), 7.87-7.84 (1H, m), 7.73 (1H, dd), 7.69 (1H, dd), 7.64 (1H, dd), 7.37 (1H, d), 6.69 (1H, d), 3.63 (2H, q), 1.46 (3H, t).

製造例１３
製造例１２に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

本化合物６−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.15 (1H, dd), 8.55 (1H, d), 7.87-7.84 (1H, m), 7.76-7.73 (2H, m), 7.57 (1H, dd), 7.36 (1H, d), 6.69 (1H, d), 3.62 (2H, q), 1.46 (3H, t).

本化合物６−３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.06 (1H, dd), 8.73-8.70 (1H, m), 7.90 (1H, dd), 7.71-7.67 (2H, m), 7.64 (1H, dd), 7.39 (1H, d), 6.68 (1H, d), 3.68-3.62 (2H, m), 1.48 (3H, t).

本化合物６−４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.16-9.15 (1H, m), 8.72-8.70 (1H, m), 7.91-7.89 (1H, m), 7.75 (1H, dd), 7.69 (1H, d), 7.58-7.55 (1H, m), 7.39 (1H, d), 6.68 (1H, d), 3.68-3.61 (2H, q), 1.47 (3H, t).

製造例１４
３−（エタンスルホニル）−２−フルオロピリジンの代わりに中間体３８−２を用い、製造例１に準じて次式で示される本化合物６−５を得た。

本化合物６−５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.97 (1H, s), 8.46 (1H, d), 8.31-8.30 (1H, m), 8.20 (1H, s), 8.14-8.13 (1H, m), 8.10-8.09 (2H, m), 7.79 (1H, dd), 3.48-3.34 (2H, m), 1.37 (3H, t).

製造例１５
３−（エタンスルホニル）−２−フルオロピリジンの代わりに中間体３８−１を用い、製造例１に準じて次式で示される本化合物６−６を得た。

本化合物６−６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.94 (1H, s), 8.54 (1H, d), 8.46 (1H, d), 8.25 (1H, dd), 8.19 (1H, s), 8.14-8.12 (1H, m), 7.94 (1H, d), 7.79 (1H, dd), 3.47-3.33 (2H, m), 1.36 (3H, t).

製造例１６
０．１８ｇの本化合物３−１、シクロプロピルボロン酸９２ｍｇ、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物５２ｍｇ、リン酸三カリウム３７７ｍｇ、トルエン２．５ｍＬ、及び水０．７ｍＬの混合物を１００℃で６時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷した後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝２：１）に付し、次式で示される本化合物７−１を９０ｍｇ得た。

本化合物７−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69 (1H, dd), 8.46 (1H, d), 8.25 (1H, s), 8.09-8.06 (1H, m), 7.76 (1H, dd), 7.71 (1H, dd), 7.29 (1H, dd), 3.52 (2H, q), 2.07-1.99 (1H, m), 1.44 (3H, t), 1.13-1.10 (2H, m), 0.82-0.77 (2H, m).

製造例１７
製造例１６に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

本化合物７−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70-8.69 (1H, m), 8.64-8.62 (1H, m), 8.27 (1H, s), 8.02 (1H, dd), 7.91 (1H, d), 7.71 (1H, dd), 7.29 (1H, dd), 3.57-3.52 (2H, m), 2.05-2.03 (1H, m), 1.45 (3H, t), 1.14-1.09 (2H, m), 0.81-0.78 (2H, m).

本化合物７−３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.75 (1H, dd), 8.46 (1H, d), 8.26 (1H, s), 8.09-8.06 (1H, m), 7.76 (1H, dd), 7.46-7.43 (1H, m), 6.88 (1H, dd), 3.54-3.47 (2H, m), 2.07-2.03 (1H, m), 1.41 (3H, t), 1.24-1.19 (2H, m), 0.91-0.87 (2H, m).

本化合物７−４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.75 (1H, d), 8.65-8.62 (1H, m), 8.28 (1H, s), 8.02 (1H, dd), 7.91 (1H, d), 7.46-7.44 (1H, m), 6.89 (1H, dd), 3.58-3.48 (2H, m), 2.07-2.02 (1H, m), 1.43 (3H, t), 1.22-1.19 (2H, m), 0.90-0.88 (2H, m).

本化合物７−５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.02 (1H, s), 8.48 (1H, d), 8.29 (1H, s), 8.09 (1H, s), 7.89 (1H, d), 7.81-7.77 (2H, m), 7.60-7.56 (2H, m), 7.25-7.21 (2H, m), 3.57 (2H, q), 1.46 (3H, t).

本化合物７−６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.90 (1H, s), 8.47 (1H, d), 8.27 (1H, s), 8.08 (1H, s), 7.81-7.74 (3H, m), 5.55 (1H, s), 5.34 (1H, s), 3.58-3.52 (2H, m), 2.23 (3H, s), 1.45 (3H, t).

参考製造例５５
２．０ｇの本化合物３−１、ビス（ピナコラト）ジボロン１．１ｇ、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加０．０８６ｇ、酢酸カリウム１．１７ｇ、及びトルエン２０ｍＬの混合物を１２０℃で８時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷した後、水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体４７を１．９ｇ得た。

中間体４７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.17 (1H, s), 8.47 (1H, d), 8.28 (1H, s), 8.08 (1H, s), 7.89 (1H, dd), 7.80-7.75 (2H, m), 3.55 (2H, q), 1.45 (3H, t), 1.38 (12H, s).

製造例１９
３００ｍｇの中間体４７、２−ブロモピリジン１３０ｍｇ、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物８．０ｍｇ、リン酸三カリウム３５０ｍｇ、ジメトキシタン３．０ｍＬ、及び水０．３ｍＬの混合物を８０℃で４時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷した後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝４：１）に付し、次式で示される本化合物８−１を１９０ｍｇ得た。

本化合物８−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.55 (1H, s), 8.77 (1H, d), 8.48 (1H, d), 8.31-8.27 (2H, m), 8.09 (1H, s), 7.93-7.84 (2H, m), 7.82-7.76 (2H, m), 7.40-7.35 (1H, m), 3.60 (2H, q), 1.48 (3H, t).

製造例２０
２−ブロモピリジンの代わりに２−ブロモピリミジンを用い、製造例１９に準じて次式で示される本化合物８−２を得た。

本化合物８−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 10.02 (1H, s), 8.87 (2H, d), 8.69 (1H, dd), 8.48 (1H, d), 8.32 (1H, s), 8.10 (1H, s), 7.90 (1H, dd), 7.78 (1H, dd), 7.33 (1H, t), 3.62 (2H, q), 1.50 (3H, t).

製造例２１
１．１ｇの中間体４７、酢酸ナトリウム１．２ｇ、ＴＨＦ４ｍＬ及び水２ｍＬの混合物に、３０％過酸化水素水１．１ｍＬを加え、０℃で４時間撹拌した。得られた混合物に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液２０ｍＬを加え、１時間撹拌した。得られた混合物に室温で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で濃縮し、次式で示される本化合物９を０．６３ｇ得た。

本化合物９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.56-8.47 (2H, m), 8.33-8.27 (1H, m), 8.11 (1H, s), 7.80 (1H, d), 7.71-7.64 (1H, m), 7.40-7.32 (1H, m), 3.50 (2H, q), 1.42 (3H, t).

製造例２２
３００ｍｇの本化合物９、炭酸セシウム４４３ｍｇ、ｐ−トルエンスルホン酸エチル１３６ｍｇ、及びＮＭＰ３ｍＬの混合物を８０℃で１時間撹拌した。得られた混合物に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液２０ｍＬを加え、１時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷した後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）に付し、次式で示される本化合物１０−１を１００ｍｇ得た。

本化合物１０−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.51-8.46 (2H, m), 8.28 (1H, s), 8.11 (1H, s), 7.80 (1H, d), 7.72 (1H, d), 7.41-7.38 (1H, m), 4.14 (2H, q), 3.54 (2H, q), 1.54 (3H, t), 1.46 (3H, t).

製造例２３
１５０ｍｇの中間体４３及びエタノール５ｍＬの混合物に、氷冷下、Tetrahedron Letters, 2018, 59, 1564.に記載の方法で製造した２−ホルミル−５−（トリフルオロメチル）安息香酸メチル１６４ｍｇ及び濃塩酸１８μＬを加え、氷冷下３０分間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し、トルエン２０ｍＬ及びパラトルエンスルホン酸２４ｍｇを加え、１１０℃で６時間撹拌した。得られた混合物を室温まで放冷し、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）に付し、次式で示される本化合物１１を１５５ｍｇ得た。

本化合物１１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.05 (1H, d), 8.76 (1H, d), 8.40 (1H, s), 8.11 (1H, dd), 7.93 (1H, d), 7.72 (1H, d), 7.63 (1H, dd), 3.58 (2H, q), 1.46 (3H, t).

製造例２４
５００ｍｇの本化合物３−７、ピラゾール７３ｍｇ、ヨウ化銅（Ｉ）１９ｍｇ、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン１９ｍｇ、炭酸セシウム６３ｍｇ、及びＤＭＦ１ｍＬの混合物を１５０℃で９時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：２）に付し、次式で示される本化合物１２−１を４０ｍｇ得た。

本化合物１２−１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.33 (1H, d), 8.24 (1H, s), 8.17 (1H, d), 8.05 (1H, dd), 7.98 (1H, d), 7.91 (1H, d), 7.86 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.67 (1H, dd), 6.60 (1H, t), 3.61 (2H, q), 1.48 (3H, t).

製造例２４に記載の方法に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

本化合物１２−２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.40 (1H, s), 8.68 (1H, s), 8.26 (1H, s), 8.22 (1H, s), 8.18 (1H, d), 7.99-7.96 (2H, m), 7.87 (1H, d), 7.68 (1H, dd), 3.63 (2H, q), 1.49 (3H, t).

製造例２５
１．００ｇの本化合物３−７、カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル２７２ｍｇ、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル１８４ｍｇ、酢酸パラジウム（ＩＩ）６９ｍｇ、炭酸セシウム８８０ｍｇ、及びジオキサン１５ｍＬの混合物を窒素雰囲気下１００℃で１８時間撹拌した。得られた混合物に室温で水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）に付し、次式で示される本化合物１３を１７３ｍｇ得た。

本化合物１３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.31 (1H, s), 8.21 (1H, s), 8.17-8.15 (1H, m), 7.85 (1H, d), 7.72-7.70 (1H, m), 7.68-7.63 (2H, m), 6.64 (1H, s), 3.59-3.50 (2H, m), 1.58 (9H, s), 1.46 (3H, t).

次に、実施例に記載された製造例及び本明細書に記載された製造法のいずれかに準じて製造される本化合物の例を以下に示す。なお、Ｔ１〜Ｔ３６は以下に示される基である。

式（Ｌ−１）：

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ−１）と記す）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1と記す）。

化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX4と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX5と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX6と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX7と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX8と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX9と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX10と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX11と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX12と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX13と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX14と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX15と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX16と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX17と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX18と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX19と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX20と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX21と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX22と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX23と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX24と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX25と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX26と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX27と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX28と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX29と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX30と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX31と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX32と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX33と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX34と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX35と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX36と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX37と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX38と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX39と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX40と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX41と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX42と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX43と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX44と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX45と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX46と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX47と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX48と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX49と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX50と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX51と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX52と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX53と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX54と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX55と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX56と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX57と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX58と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX59と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX60と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX61と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX62と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX63と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX64と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX65と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX66と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX67と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX68と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX69と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX70と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX71と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX72と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX73と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX74と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX75と記す）。

式（Ｌ−２）：

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ−２）と記す）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX76と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX77と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX78と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX79と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX80と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX81と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX82と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX83と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX84と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX85と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX86と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX87と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX88と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX89と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX90と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX91と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX92と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX93と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX94と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX95と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX96と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX97と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX98と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX99と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX100と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX101と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX102と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX103と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX104と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX105と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX106と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX107と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX108と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX109と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX110と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX111と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX112と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX113と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX114と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX115と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX116と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX117と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX118と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX119と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX120と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX121と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX122と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX123と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX124と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX125と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX126と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX127と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX128と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX129と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX130と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX131と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX132と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX133と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX134と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX135と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX136と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX137と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX138と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX139と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX140と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX141と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX142と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX143と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX144と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX145と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX146と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX147と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX148と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX149と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX150と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX151と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX152と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX153と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX154と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX155と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX156と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX157と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX158と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX159と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX160と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX161と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX162と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX163と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX164と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX165と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX166と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX167と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX168と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX169と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX170と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX171と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX172と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX173と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX174と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX175と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX176と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX177と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX178と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX179と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX180と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX181と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX182と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX183と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX184と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX185と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX186と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX187と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX188と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX189と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX190と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX191と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX192と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX193と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX194と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX195と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX196と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX197と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX198と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX199と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX200と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX201と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX202と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX203と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX204と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX205と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX206と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX207と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX208と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX209と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX210と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX211と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX212と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX213と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX214と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX215と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX216と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX217と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX218と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX219と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX220と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX221と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX222と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX223と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX224と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX225と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX226と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX227と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX228と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX229と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX230と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX231と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX232と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX233と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX234と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX235と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX236と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX237と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX238と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX239と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX240と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX241と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX242と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX243と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX244と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX245と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX246と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX247と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX248と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX249と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX250と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX251と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX252と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX253と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX254と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX255と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX256と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX257と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX258と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX259と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX260と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX261と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX262と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX263と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX264と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX265と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX266と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX267と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX268と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX269と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX270と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX271と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX272と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX273と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX274と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX275と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX276と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX277と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX278と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX279と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX280と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX281と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX282と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX283と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX284と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX285と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX286と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX287と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX288と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX289と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX290と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX291と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX292と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX293と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX294と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX295と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX296と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX297と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX298と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX299と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX300と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX301と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX302と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX303と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX304と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX305と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX306と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX307と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX308と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX309と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX310と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX311と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX312と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX313と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX314と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX315と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX316と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX317と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX318と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX319と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX320と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX321と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX322と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX323と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX324と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX325と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX326と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX327と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX328と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX329と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX330と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX331と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX332と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX333と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX334と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX335と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX336と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX337と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX338と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX339と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX340と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX341と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX342と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX343と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX344と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX345と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX346と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX347と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX348と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX349と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX350と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX351と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX352と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX353と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX354と記す）。

式（Ｌ−３）：

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ−３）と記す）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX355と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX356と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX357と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX358と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX359と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX360と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX361と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX362と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX363と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX364と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX365と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX366と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX367と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX368と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX369と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX370と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX371と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX372と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX373と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX374と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX375と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX376と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX377と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX378と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX379と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX380と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX381と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX382と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX383と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX384と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX385と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX386と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX387と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX388と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX389と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX390と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX391と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX392と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX393と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX394と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX395と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX396と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX397と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX398と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX399と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX400と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX401と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX402と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX403と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX404と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX405と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX406と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX407と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX408と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX409と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX410と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX411と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX412と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX413と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX414と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX415と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX416と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX417と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX418と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX419と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX420と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX421と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX422と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX423と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX424と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX425と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX426と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX427と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX428と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX429と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX430と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX431と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX432と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX433と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX434と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX435と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX436と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX437と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX438と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX439と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX440と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX441と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX442と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX443と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX444と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX445と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX446と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX447と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX448と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX449と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX450と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX451と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX452と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX453と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX454と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX455と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX456と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX457と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX458と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX459と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX460と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX461と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX462と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX463と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX464と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX465と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX466と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX467と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX468と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX469と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX470と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX471と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX472と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX473と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX474と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX475と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX476と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX477と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX478と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX479と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX480と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX481と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX482と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX483と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX484と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX485と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX486と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX487と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX488と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX489と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX490と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX491と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX492と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX493と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX494と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX495と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX496と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX497と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX498と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX499と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX500と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX501と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX502と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX503と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX504と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX505と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX506と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX507と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX508と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX509と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX510と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX511と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX512と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX513と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX514と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX515と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX516と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX517と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX518と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX519と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX520と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX521と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX522と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX523と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX524と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX525と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX526と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX527と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX528と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX529と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX530と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX531と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX532と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX533と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX534と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX535と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX536と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX537と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX538と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX539と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX540と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX541と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX542と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX543と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX544と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX545と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX546と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX547と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX548と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX549と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX550と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX551と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX552と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX553と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX554と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX555と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX556と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX557と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX558と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX559と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX560と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX561と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX562と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX563と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX564と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX565と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX566と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX567と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX568と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX569と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX570と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX571と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX572と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX573と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX574と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX575と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX576と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX577と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX578と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX579と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX580と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX581と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX582と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX583と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX584と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX585と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX586と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX587と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX588と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX589と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX590と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX591と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX592と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX593と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX594と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX595と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX596と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX597と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX598と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX599と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX600と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX601と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX602と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX603と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX604と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX605と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX606と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX607と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX608と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX609と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX610と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX611と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX612と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX613と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX614と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX615と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX616と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX617と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX618と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX619と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX620と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX621と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX622と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX623と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX624と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX625と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX626と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX627と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX628と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX629と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX630と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX631と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX632と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX633と記す）。

式（Ｌ−４）：

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ−４）と記す）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX634と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX635と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX636と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX637と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX638と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX639と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX640と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX641と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX642と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX643と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX644と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX645と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX646と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX647と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX648と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX649と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX650と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX651と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX652と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX653と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX654と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX655と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX656と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX657と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX658と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX659と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX660と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX661と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX662と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX663と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX664と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX665と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX666と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX667と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX668と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX669と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX670と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX671と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX672と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX673と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX674と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX675と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX676と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX677と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX678と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX679と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX680と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX681と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX682と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX683と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX684と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX685と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX686と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX687と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX688と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX689と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX690と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX691と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX692と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX693と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX694と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX695と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX696と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX697と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX698と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX699と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX700と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX701と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX702と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX703と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX704と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX705と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX706と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX707と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX708と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX709と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX710と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX711と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX712と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX713と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX714と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX715と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX716と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX717と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX718と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX719と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX720と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX721と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX722と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX723と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX724と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX725と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX726と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX727と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX728と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX729と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX730と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX731と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX732と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX733と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX734と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX735と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX736と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX737と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX738と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX739と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX740と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX741と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX742と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX743と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX744と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX745と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX746と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX747と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX748と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX749と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX750と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX751と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX752と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX753と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX754と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX755と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX756と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX757と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX758と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX759と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX760と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX761と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX762と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX763と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX764と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX765と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX766と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX767と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX768と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX769と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX770と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX771と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX772と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX773と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX774と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX775と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX776と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX777と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX778と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX779と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX780と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX781と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX782と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX783と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX784と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX785と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX786と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX787と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX788と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX789と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX790と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX791と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX792と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX793と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX794と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX795と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX796と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX797と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX798と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX799と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX800と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX801と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX802と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX803と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX804と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX805と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX806と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX807と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX808と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX809と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX810と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX811と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX812と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX813と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX814と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX815と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX816と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX817と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX818と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX819と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX820と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX821と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX822と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX823と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX824と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX825と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX826と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX827と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX828と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX829と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX830と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX831と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX832と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX833と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX834と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX835と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX836と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX837と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX838と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX839と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX840と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX841と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX842と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX843と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX844と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX845と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX846と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX847と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX848と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX849と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX850と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX851と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX852と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX853と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX854と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX855と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX856と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX857と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX858と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX859と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX860と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX861と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX862と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX863と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX864と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX865と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX866と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX867と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX868と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX869と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX870と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX871と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX872と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX873と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX874と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX875と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX876と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX877と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX878と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX879と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX880と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX881と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX882と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX883と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX884と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX885と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX886と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX887と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX888と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX889と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX890と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX891と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX892と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX893と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX894と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX895と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX896と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX897と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX898と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX899と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX900と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX901と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX902と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX903と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX904と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX905と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX906と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX907と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX908と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX909と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX910と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX911と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX912と記す）。

式（Ｌ−５）：

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ−５）と記す）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX913と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX914と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX915と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX916と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX917と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX918と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX919と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX920と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX921と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX922と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX923と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX924と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX925と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX926と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX927と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX928と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX929と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX930と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX931と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX932と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX933と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX934と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX935と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX936と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX937と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX938と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX939と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX940と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX941と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX942と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX943と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX944と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX945と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX946と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX947と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX948と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX949と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX950と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX951と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX952と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX953と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX954と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX955と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX956と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX957と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX958と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX959と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX960と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX961と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX962と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX963と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX964と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX965と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX966と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX967と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX968と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX969と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX970と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX971と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX972と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX973と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX974と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX975と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX976と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX977と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX978と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX979と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX980と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX981と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX982と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX983と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX984と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX985と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX986と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX987と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX988と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX989と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX990と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX991と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX992と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX993と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX994と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX995と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX996と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX997と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX998と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX999と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1000と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1001と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1002と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1003と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1004と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1005と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1006と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1007と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1008と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1009と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1010と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1011と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1012と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1013と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1014と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1015と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1016と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1017と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1018と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1019と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1020と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1021と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1022と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1023と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1024と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1025と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1026と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1027と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1028と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1029と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1030と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1031と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1032と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1033と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1034と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1035と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1036と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1037と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1038と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1039と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1040と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1041と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1042と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1043と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1044と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1045と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1046と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1047と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1048と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1049と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1050と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1051と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1052と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1053と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1054と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1055と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1056と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1057と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1058と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1059と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1060と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1061と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1062と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1063と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1064と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1065と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1066と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1067と記す）。

式（Ｌ−６）：

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ−６）と記す）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1068と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1069と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1070と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1071と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1072と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1073と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1074と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1075と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1076と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1077と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1078と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1079と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1080と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1081と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1082と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1083と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1084と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1085と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1086と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1087と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1088と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1089と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1090と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1091と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1092と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1093と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1094と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1095と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1096と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1097と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1098と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1099と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1100と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1101と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1102と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1103と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1104と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1105と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1106と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1107と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1108と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1109と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1110と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1111と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1112と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1113と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1114と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1115と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1116と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１０で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1117と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1118と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1119と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1120と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1121と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1122と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1123と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1124と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1125と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1126と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1127と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1128と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1129と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1130と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1131と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1132と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1133と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1134と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1135と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1136と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１４で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1137と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1138と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1139と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1140と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1141と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１５で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1142と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1143と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1144と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1145と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1146と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１６で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1147と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1148と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1149と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1150と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1151と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1152と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1153と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1154と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1155と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1156と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1157と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1158と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1159と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1160と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1161と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1162と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1163と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1164と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1165と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1166と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２０で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1167と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1168と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1169と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1170と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1171と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1172と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1173と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1174と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1175と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1176と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1177と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1178と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1179と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1180と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1181と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1182と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1183と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1184と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1185と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1186と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２４で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1187と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1188と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1189と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1190と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1191と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２５で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1192と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1193と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1194と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1195と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1196と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２６で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1197と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1198と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1199と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1200と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1201と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1202と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1203と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1204と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1205と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1206と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1207と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1208と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1209と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1210と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1211と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1212と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1213と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1214と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1215と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1216と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３０で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1217と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1218と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1219と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1220と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1221と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1222と記す）。

化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1223と記す）。

化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1224と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1225と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1226と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1227と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1228と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1229と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1230と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1231と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1232と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1233と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1234と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1235と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1236と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1237と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1238と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1239と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1240と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1241と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1242と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1243と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1244と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1245と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1246と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1247と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1248と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1249と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1250と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1251と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1252と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1253と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1254と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1255と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1256と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1257と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1258と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1259と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1260と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1261と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1262と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1263と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1264と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1265と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1266と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1267と記す）。

化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1268と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1269と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1270と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1271と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1272と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1273と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1274と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1275と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1276と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1277と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1278と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1279と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1280と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1281と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1282と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1283と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1284と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1285と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1286と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1287と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1288と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1289と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1290と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1291と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1292と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1293と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1294と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1295と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1296と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1297と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1298と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1299と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1300と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1301と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1302と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1303と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1304と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1305と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1306と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1307と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1308と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1309と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1310と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1311と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1312と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1313と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1314と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1315と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1316と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1317と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1318と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1319と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1320と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1321と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1322と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1323と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1324と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1325と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1326と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1327と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1328と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1329と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1330と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1331と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1332と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1333と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1334と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1335と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1336と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1337と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1338と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1339と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1340と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1341と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1342と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1343と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1344と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1345と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1346と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1347と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1348と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1349と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1350と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1351と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1352と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1353と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1354と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1355と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1356と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1357と記す）。

化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1358と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1359と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1360と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1361と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1362と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1363と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1364と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1365と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1366と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1367と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1368と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1369と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1370と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1371と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1372と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1373と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1374と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1375と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1376と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1377と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1378と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1379と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1380と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1381と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1382と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1383と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1384と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1385と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1386と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1387と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1388と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1389と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1390と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1391と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1392と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1393と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1394と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1395と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1396と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1397と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1398と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1399と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1400と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1401と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1402と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1403と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1404と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1405と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1406と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1407と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1408と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1409と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1410と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1411と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1412と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1413と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1414と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1415と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1416と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1417と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1418と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1419と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1420と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1421と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1422と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1423と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1424と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1425と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1426と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1427と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1428と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1429と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1430と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1431と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1432と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1433と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1434と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1435と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1436と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1437と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1438と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1439と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1440と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1441と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1442と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1443と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1444と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1445と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1446と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1447と記す）。

化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1448と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1449と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1450と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1451と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1452と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1453と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1454と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1455と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1456と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1457と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1458と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1459と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1460と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1461と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1462と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1463と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1464と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1465と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1466と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1467と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1468と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1469と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1470と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1471と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1472と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1473と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1474と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1475と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1476と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1477と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1478と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1479と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1480と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1481と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1482と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1483と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1484と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1485と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1486と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1487と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1488と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1489と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1490と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1491と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1492と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1493と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1494と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1495と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1496と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1497と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1498と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1499と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1500と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1501と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1502と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1503と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1504と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1505と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1506と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1507と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1508と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1509と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1510と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1511と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1512と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1513と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1514と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1515と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1516と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1517と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1518と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1519と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1520と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1521と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1522と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1523と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1524と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1525と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1526と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1527と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1528と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1529と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1530と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1531と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1532と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1533と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1534と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1535と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1536と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1537と記す）。

化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1538と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1539と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1540と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1541と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1542と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1543と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1544と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1545と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1546と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1547と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1548と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1549と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1550と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1551と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1552と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1553と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1554と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1555と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1556と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1557と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1558と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1559と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1560と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1561と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1562と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1563と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1564と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1565と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1566と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1567と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1568と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1569と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1570と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1571と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1572と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1573と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1574と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1575と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1576と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1577と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1578と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1579と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1580と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1581と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1582と記す）。

化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1583と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1584と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1585と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1586と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1587と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1588と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1589と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1590と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1591と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1592と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1593と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1594と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1595と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1596と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1597と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1598と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1599と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1600と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1601と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1602と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1603と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1604と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1605と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1606と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1607と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1608と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1609と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1610と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1611と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1612と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ９で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1613と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1614と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1615と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1616と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1617と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1618と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1619と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1620と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1621と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1622と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1623と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1624と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1625と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1626と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1627と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1628と記す）。

式（Ｌ−７）：

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ−７）と記す）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1629と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1630と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1631と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1632と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1633と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1634と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1635と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1636と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1637と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1638と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1639と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1640と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1641と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1642と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1643と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1644と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1645と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1646と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1647と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1648と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1649と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1650と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1651と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1652と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1653と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1654と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1655と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1656と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1657と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1658と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1659と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1660と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1661と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1662と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1663と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1664と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1665と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1666と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1667と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1668と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1669と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1670と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1671と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1672と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1673と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1674と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1675と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1676と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1677と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1678と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1679と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1680と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1681と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1682と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1683と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1684と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1685と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1686と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1687と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1688と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1689と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1690と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1691と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1692と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1693と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1694と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1695と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1696と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1697と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1698と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1699と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1700と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1701と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1702と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1703と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1704と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1705と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1706と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1707と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1708と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1709と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1710と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1711と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1712と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1713と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1714と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1715と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1716と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1717と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1718と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1719と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1720と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1721と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1722と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1723と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1724と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1725と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1726と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1727と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1728と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1729と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1730と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1731と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1732と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1733と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1734と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1735と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1736と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1737と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1738と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1739と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1740と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1741と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1742と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1743と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1744と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1745と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1746と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1747と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1748と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1749と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1750と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1751と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1752と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1753と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1754と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1755と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1756と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1757と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1758と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1759と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1760と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1761と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1762と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1763と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1764と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1765と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1766と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1767と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1768と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1769と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1770と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1771と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1772と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1773と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1774と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1775と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1776と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1777と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1778と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1779と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1780と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1781と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1782と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1783と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1784と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1785と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1786と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1787と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1788と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1789と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1790と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1791と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1792と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1793と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1794と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1795と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1796と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1797と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1798と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1799と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1800と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1801と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1802と記す）。
化合物（Ｌ−７）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、ｇが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1803と記す）。

式（Ｌ−８）：

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ−８）と記す）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1804と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1805と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1806と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1807と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1808と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1809と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1810と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1811と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1812と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1813と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1814と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1815と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1816と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1817と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1818と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1819と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1820と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1821と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1822と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1823と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1824と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1825と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1826と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1827と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1828と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1829と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1830と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1831と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1832と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1833と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1834と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1835と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1836と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1837と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1838と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1839と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1840と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1841と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1842と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1843と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1844と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1845と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1846と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1847と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1848と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1849と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1850と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1851と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1852と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1853と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1854と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1855と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1856と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1857と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1858と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1859と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1860と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1861と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1862と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1863と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1864と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1865と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1866と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1867と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1868と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1869と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1870と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1871と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1872と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1873と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1874と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1875と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1876と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1877と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1878と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1879と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1880と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1881と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1882と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1883と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1884と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1885と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1886と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1887と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1888と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1889と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1890と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1891と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1892と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1893と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1894と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1895と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1896と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1897と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1898と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1899と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1900と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1901と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1902と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1903と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1904と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1905と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1906と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1907と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1908と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1909と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1910と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1911と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1912と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1913と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1914と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1915と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1916と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1917と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1918と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1919と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1920と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1921と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1922と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1923と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1924と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1925と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1926と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1927と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1928と記す）。

化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1929と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1930と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1931と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1932と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1933と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1934と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1935と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1936と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1937と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1938と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1939と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1940と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1941と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1942と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1943と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1944と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1945と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1946と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1947と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1948と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1949と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1950と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bがシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1951と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが１−シアノシクロプロピル基であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1952と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1953と記す）。

化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1954と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1955と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1956と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1957と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1958と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1959と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1960と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1961と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1962と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1963と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1964と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1965と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1966と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1967と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1968と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1969と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1970と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1971と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1972と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1973と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1974と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1975と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1976と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1977と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1978と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1979と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1980と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1981と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1982と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1983と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1984と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1985と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1986と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1987と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1988と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1989と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1990と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1991と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1992と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1993と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1994と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1995と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1996と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1997と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1998と記す）。

化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1999と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2000と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2001と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2002と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2003と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2004と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2005と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2006と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2007と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2008と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2009と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2010と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2011と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2012と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2013と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2014と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2015と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2016と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2017と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2018と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2019と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2020と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2021と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2022と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2023と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2024と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2025と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2026と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2027と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2028と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2029と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2030と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2031と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2032と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2033と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2034と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2035と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2036と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2037と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2038と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2039と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2040と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2041と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2042と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2043と記す）。

化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2045と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2046と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2047と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2048と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2049と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2050と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2051と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2052と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2053と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2054と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2055と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2056と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2057と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2058と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2059と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2060と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2061と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2062と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2063と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2064と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2065と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2066と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2067と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2068と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2069と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2070と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2071と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2072と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2073と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2074と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2075と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2076と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2077と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2078と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2079と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2080と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2081と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2082と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2083と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2084と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2085と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2086と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2087と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2088と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2089と記す）。

化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2090と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2091と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2092と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2093と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2094と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2095と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2096と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2097と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2098と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2099と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2100と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2101と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2102と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2103と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2104と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2105と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2106と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2107と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2108と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2109と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2110と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2111と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2112と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2113と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3cがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2114と記す）。

化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2115と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2116と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2117と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2118と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2119と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2120と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2121と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2122と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2123と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2124と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2125と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2126と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2127と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2128と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2129と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2130と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2131と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2132と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2133と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2134と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2135と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2136と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2137と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2138と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2139と記す）。

化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2140と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2141と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2142と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2143と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2144と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2145と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2146と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2147と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2148と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2149と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2150と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2151と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2152と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2153と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2153-2と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2154と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2155と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2156と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2157と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2158と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2159と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2160と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2161と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2162と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2163と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2164と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2165と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2166と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2167と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2168と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2169と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2170と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2171と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2172と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2173と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2174と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2175と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2176と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2177と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2178と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2179と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2180と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2181と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2182と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2183と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2184と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2185と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2186と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2187と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2188と記す）。

化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2189と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2190と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2191と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2192と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2193と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2194と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2195と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2196と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2197と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2198と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2199と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2200と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2201と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2202と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2203と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2204と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2205と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2206と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2207と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2208と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2209と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2210と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2211と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2212と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2213と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2214と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2215と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2216と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2217と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2218と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2219と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2220と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2221と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2222と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2223と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2224と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2225と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2226と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2227と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2228と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2229と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2230と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2231と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2232と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2233と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2234と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2235と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2236と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2237と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2238と記す）。

化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2239と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2240と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2241と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2242と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2243と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2244と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2245と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX22246と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2247と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2248と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2249と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2250と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2251と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2252と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2253と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2254と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2255と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2256と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2257と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2258と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2259と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2260と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2261と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2262と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2263と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2264と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2265と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2266と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2267と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2268と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2269と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2270と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2271と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2272と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2273と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2274と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2275と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2276と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2277と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2278と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2279と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2280と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2281と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2282と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2283と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2284と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2285と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2286と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2287と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2288と記す）。

化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2289と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2290と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2291と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2292と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2293と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2294と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2295と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2296と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2297と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2298と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2299と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2300と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2301と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2302と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2303と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2304と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2305と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2306と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2307と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2308と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2309と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2310と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2311と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2312と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2313と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2314と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2315と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2316と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2317と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2318と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2319と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2320と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2321と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2322と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2323と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2324と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2325と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2326と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2327と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2328と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2329と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2330と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2331と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2332と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2333と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2334と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2335と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2336と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2337と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2338と記す）。

化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2339と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2340と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2341と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2342と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2343と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2344と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2345と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2346と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2347と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2348と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2349と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2350と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2351と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2352と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2353と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2354と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2355と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2356と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2357と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2358と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2359と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2360と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2361と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2362と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2363と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2364と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2365と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2366と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2367と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2368と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2369と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2370と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2371と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2372と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2373と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2374と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2375と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2376と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2377と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2378と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2379と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2380と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2381と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2382と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2383と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2384と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2385と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2386と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2387と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2388と記す）。

化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2389と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2390と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2391と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2392と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2393と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2394と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2395と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2396と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2397と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2398と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2399と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2400と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2401と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2402と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2403と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2404と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2405と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2406と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2407と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2408と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2409と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2410と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2411と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2412と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2413と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2414と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2415と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2416と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2417と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３４で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2418と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2419と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2420と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2421と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2422と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2423と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2424と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2425と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2426と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2427と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３５で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2428と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2429と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2430と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2431と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2432と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2433と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2434と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2435と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2436と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2437と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３６で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2438と記す）。

化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2439と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2440と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2441と記す）。

化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2442と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2443と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2444と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2445と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2446と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2447と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2448と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2449と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2450と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2451と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2452と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2453と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2454と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2455と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2456と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2457と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2458と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2459と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2460と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2461と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2462と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2463と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2464と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2465と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2466と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2467と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2468と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2469と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2470と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2471と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2472と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2473と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2474と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2475と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2476と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2477と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2478と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2479と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2480と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2481と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2482と記す）。
化合物（Ｌ−１）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2483と記す）。

化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2484と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2485と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2486と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2487と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2488と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2489と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2490と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2491と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2492と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2493と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2494と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2495と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2496と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2497と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2498と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2499と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2500と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2501と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2502と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2503と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2504と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2505と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2506と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2507と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2508と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2509と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2510と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2511と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2512と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2513と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2514と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2515と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2516と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2517と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2518と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2519と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2520と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2521と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2522と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2523と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2524と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2525と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2526と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2527と記す）。
化合物（Ｌ−２）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2528と記す）。

化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2529と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2530と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2531と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2532と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2533と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2534と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2535と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2536と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2537と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2538と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2539と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2540と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2541と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2542と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2543と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2544と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2545と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2546と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2547と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2548と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2549と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2550と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2551と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2552と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2553と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2554と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2555と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2556と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2557と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2558と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2559と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2560と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2561と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2562と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2563と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2564と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2565と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2566と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2567と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2568と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2569と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2570と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2571と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2572と記す）。
化合物（Ｌ−３）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2573と記す）。

化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2574と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2575と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2576と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2577と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2578と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2579と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2580と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2581と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2582と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2583と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2584と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2585と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2586と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2587と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2588と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2589と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2590と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2591と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2592と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2593と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2594と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2595と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2596と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2597と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2598と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2599と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2600と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2601と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2602と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2603と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2604と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2605と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2606と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2607と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2608と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2609と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2610と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2611と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2612と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2613と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2614と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2615と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2616と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2617と記す）。
化合物（Ｌ−４）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2618と記す）。

化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2619と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2620と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2621と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2622と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2623と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2624と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2625と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2626と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2627と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2628と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2629と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2630と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2631と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2632と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2633と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2634と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2635と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2636と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2637と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2638と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2639と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2640と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2641と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2642と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2643と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2644と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2645と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2646と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2647と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2648と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2649と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2650と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2651と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2652と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2653と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2654と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2655と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2656と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2657と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2658と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2659と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2660と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2661と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2662と記す）。
化合物（Ｌ−５）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2663と記す）。

化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2664と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2665と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2666と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2667と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2668と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2669と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2670と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2671と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2672と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2673と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2674と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2675と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2676と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2677と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2678と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2679と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2680と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2681と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2682と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ６で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2683と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2684と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2685と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2686と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2687と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ７で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2688と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2689と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2690と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2691と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2692と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ８で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2693と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2694と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2695と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2696と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2697と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１１で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2698と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2699と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2700と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2701と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2702と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2703と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2704と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2705と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2706と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2707と記す）。
化合物（Ｌ−６）において、ＴがＴ１３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2708と記す）。

化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2708-2と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2709と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2710と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2711と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2712と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2713と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2714と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2715と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2716と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2717と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2718と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2719と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2720と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2721と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2722と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2723と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2724と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2725と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2726と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2727と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2728と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2729と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2730と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2731と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がフッ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2732と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2733と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2734と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2735と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2736と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2737と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2738と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2739と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2740と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2741と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2742と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2743と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2744と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2745と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2746と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2747と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2748と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2749と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2750と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2751と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2752と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2753と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2754と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2755と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2756と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹が塩素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2757と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2758と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2759と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2760と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2761と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2762と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2763と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2764と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2765と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2766と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2767と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2768と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2769と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2770と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2771と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2772と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2773と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2774と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2775と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2776と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2777と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2778と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2779と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2780と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2781と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹が臭素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2782と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2783と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2784と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2785と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2786と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2787と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2788と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2789と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2790と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2791と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2792と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2793と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2794と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2795と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2796と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2797と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2798と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2799と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2800と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2801と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2802と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2803と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2804と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2805と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2806と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がヨウ素原子であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2807と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2808と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2809と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2810と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2811と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2812と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2813と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2814と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2815と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが０であり、ｇが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2816と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2817と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2818と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2819と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2820と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2821と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2822と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2823と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2824と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2825と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2826と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ４で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2827と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2828と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2829と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2830と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2831と記す）。
化合物（Ｌ−８）において、ＴがＴ５で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がエチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2832と記す）。

次に、実施例に記載された参考製造例及び本明細書に記載された参考製造法のいずれかに準じて製造される製造中間体の例を以下に示す。なお、Ｔ３７〜Ｔ３９は以下に示される基である。

式（Ｌ−９）：

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ−９）と記す）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2833と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2834と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2835と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2836と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2837と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2838と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2839と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2840と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2841と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2842と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2843と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2844と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2845と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2846と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2847と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2848と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2849と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2850と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2851と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2852と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2853と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2854と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2855と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2856と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2857と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2858と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2859と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2860と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2861と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2862と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2863と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2864と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2865と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2866と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2867と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2868と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2869と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2870と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2871と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2872と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2873と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2874と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2875と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2876と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2877と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2878と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2879と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2880と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2881と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2882と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2883と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2884と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2885と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2886と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2887と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2888と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2889と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2890と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2891と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2892と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2893と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2894と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2895と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2896と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2897と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2898と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2899と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2900と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2901と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2902と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2903と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2904と記す）。

式（Ｌ−１０）：

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ−１０）と記す）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2905と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2906と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2907と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2908と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2909と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2910と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2911と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2912と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2913と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2914と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2915と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2916と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2917と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2918と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2919と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2920と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2921と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2922と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2923と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2924と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2925と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2926と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2927と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2928と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2929と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2930と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2931と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2932と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2933と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2934と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2935と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2936と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2937と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2938と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2939と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2940と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2941と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2942と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2943と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2944と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2945と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2946と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2947と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2948と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2949と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2950と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2951と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2952と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2953と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2954と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2955と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2956と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2957と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2958と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2959と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2960と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2961と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2962と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2963と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2964と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2965と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2966と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2967と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2968と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2969と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2970と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2971と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2972と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2973と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2974と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2975と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2976と記す）。

化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2977と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2978と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2979と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2980と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2981と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2982と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2983と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2984と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2985と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2986と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2987と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2988と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2989と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2990と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2991と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2992と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2993と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2994と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2995と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2996と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2997と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2998と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2999と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3000と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3001と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3002と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3003と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3004と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3005と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3006と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3007と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3008と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3009と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3010と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3011と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3012と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3013と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3014と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3015と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3016と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3017と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3018と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3019と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3020と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3021と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3022と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3023と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3024と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3025と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3026と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3027と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3028と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3029と記す）。
化合物（Ｌ−９）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3030と記す）。

化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3031と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3032と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3033と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3034と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3035と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3036と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3037と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3038と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3039と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3040と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3041と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3042と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3043と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3044と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3045と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3046と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3047と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3048と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3049と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3050と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3051と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3052と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3053と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3054と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3055と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3056と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3057と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3058と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3059と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3060と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3061と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3062と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3063と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3064と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3065と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3066と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3067と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3068と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3069と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3070と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3071と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが０であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3072と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3073と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3074と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3075と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3076と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3077と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが１であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3078と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3079と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3080と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3081と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3082と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3083と記す）。
化合物（Ｌ−１０）において、ｎが２であり、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3084と記す）。

式（Ｌ−１１）：

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ−１１）と記す）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3085と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3086と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3087と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3088と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3089と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3090と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3091と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3092と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3093と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3094と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3095と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3096と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3097と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3098と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3099と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3100と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3101と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3102と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がSＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3103と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がSＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3104と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がSＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3105と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がSＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3106と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がSＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3107と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がSＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3108と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がSＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3109と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がSＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3110と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がSＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3111と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がS(O)ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3112と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がS(O)ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3113と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がS(O)ＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3114と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がS(O)ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3115と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がS(O)ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3116と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がS(O)ＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3117と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がS(O)ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3118と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がS(O)ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3119と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がS(O)ＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3120と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がS（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3121と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がS（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3122と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がS（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3123と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がS（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3124と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がS（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3125と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がS（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3126と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がS（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3127と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がS（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3128と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がS（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3129と記す）。

式（Ｌ−１２）：

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ−１２）と記す）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3130と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3131と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3132と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3133と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3134と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3135と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3136と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3137と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3138と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3139と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3140と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3141と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3142と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3143と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3144と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3145と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3146と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3147と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3148と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3149と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3150と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3151と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3152と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3153と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3154と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3155と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3156と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3157と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3158と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3159と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3160と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3161と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3162と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3163と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3164と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3165と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3166と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3167と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3168と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3169と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3170と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3171と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3172と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3173と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3174と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3175と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3176と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3177と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3178と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3179と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3180と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3181と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3182と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3183と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3184と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3185と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3186と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3187と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3188と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3189と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3190と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3191と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3192と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3193と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3194と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3195と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3196と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3197と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3198と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3199と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3200と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3201と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3202と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3203と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3204と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3205と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3206と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3207と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3208と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3209と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3210と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3211と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3212と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3213と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3214と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3215と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3216と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3217と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3218と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3219と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3220と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3221と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3222と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3223と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3224と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3225と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3226と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3227と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3228と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3229と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3230と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3231と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3232と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3233と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3234と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3235と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3236と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3237と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3238と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3239と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3240と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3241と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3242と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3243と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3244と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3245と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3246と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3247と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3248と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3249と記す）。

式（Ｌ−１３）：

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ−１３）と記す）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3250と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3251と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3252と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3253と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3254と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3255と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3256と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3257と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3258と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3259と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3260と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3261と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3262と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3263と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3264と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3265と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3266と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3267と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3268と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3269と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3270と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3271と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3272と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3273と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3274と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3275と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3276と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3277と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3278と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3279と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3280と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3281と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3282と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3283と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3284と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3285と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3286と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3287と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3288と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3289と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3290と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3291と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3292と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3293と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3294と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3295と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3296と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3297と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3298と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3299と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3300と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3301と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3302と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3303と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3304と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3305と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3306と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3307と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3308と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3309と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3310と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3311と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3312と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3313と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3314と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3315と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3316と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3317と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3318と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3319と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3320と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3321と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3322と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3323と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3324と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3325と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3326と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3327と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3328と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3329と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3330と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3331と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3332と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3333と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3334と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3335と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3336と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3337と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3338と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3339と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3340と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3341と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3342と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3343と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3344と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3345と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3346と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3347と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3348と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3349と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3350と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3351と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3352と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3353と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3354と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3355と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3356と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3357と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3358と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3359と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3360と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3361と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3362と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3363と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが塩素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3364と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが臭素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3365と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bがヨウ素原子であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3366と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cがＣＦ₃であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3367と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが塩素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3368と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ^3bが水素原子であり、Ｒ^3cが臭素原子であり、Ｒ¹が、［表Ｌ１］〜［表Ｌ３］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3369と記す）。

化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3370と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3371と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3372と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3373と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3374と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3375と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3376と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3377と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3378と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3379と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3380と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3381と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3382と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3383と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3384と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3385と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3386と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3387と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3388と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3389と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3390と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3391と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3392と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3393と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3394と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3395と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3396と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3397と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3398と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3399と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3400と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3401と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3402と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3403と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3404と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3405と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3406と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3407と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3408と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3409と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3410と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3411と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3412と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3413と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3414と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3415と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3416と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3417と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3418と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3419と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3420と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3421と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3422と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3423と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3424と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3425と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3426と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3427と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3428と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3429と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3430と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3431と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3432と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3433と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3434と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3435と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3436と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3437と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3438と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3439と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3440と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3441と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3442と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3443と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3444と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3445と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3446と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3447と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3448と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3449と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3450と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3451と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3452と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3453と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3454と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3455と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3456と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3457と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3458と記す）。
化合物（Ｌ−１２）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3459と記す）。

化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3460と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3461と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3462と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3463と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3464と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3465と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3466と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3467と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3468と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3469と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3470と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3471と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3472と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3473と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3474と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3475と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3476と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3477と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3478と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3479と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3480と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3481と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3482と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3483と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3484と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3485と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3486と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3487と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3488と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ１で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3489と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3490と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3491と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3492と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3493と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3494と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3495と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3496と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3497と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3498と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3499と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3500と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3501と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3502と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3503と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3504と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3505と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3506と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3507と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3508と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3509と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3510と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3511と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3512と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3513と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3514と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3515と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3516と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3517と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3518と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ２で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3519と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3520と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3521と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3522と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3523と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3524と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が水素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3525と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3526と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3527と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3528と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3529と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3530と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がフッ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3531と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3532と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3533と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3534と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3535と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3536と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が塩素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3537と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3538と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3539と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3540と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3541と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3542と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³が臭素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3543と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3544と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＣ₂Ｆ₅であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3545と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3546と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3547と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3548と記す）。
化合物（Ｌ−１３）において、Ｒ³³がヨウ素原子であり、ＴがＴ３で示される基であり、Ｒ¹がＳ（Ｏ）₂ＣＦ₃であり、Ｒ^3cが水素原子であり、Ｒ^3bが［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3549と記す）。

化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3550と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3551と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３７で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3552と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3553と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3554と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３８で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3555と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが０であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3556と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが１であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3557と記す）。
化合物（Ｌ−１１）において、ＴがＴ３９で示される基であり、Ｒ¹がＯＣＦ₃であり、ｎが２であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ^3bが、水素原子、塩素原子、ＣＦ₃、及び［表Ｌ４］〜［表Ｌ１２］に記載の置換基のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3558と記す）。

組成物Ａの態様としては、以下が挙げられる。

グループ１は、SXと本成分との組合せが、下記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX及び０．５部の本成分からなる組成物Ａから構成される。

「２有効成分リスト」において、例えば、SX + スピネトラムは、SXとスピネトラムとの組合せを意味する。

「２有効成分リスト」：
SX + スピネトラム, SX + クロチアニジン, SX + トリフルメゾピリム, SX + イソチアニル, SX + フラメトピル, SX + インピルフルキサム, SX + オリサストロビン, SX + フサライド, SX + バリダマイシンA, SX + フェリムゾン, SX + アゾキシストロビン。

グループ２は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX及び１．５部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ３は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX及び１部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ４は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX及び２部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ５は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX及び７部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ６は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX及び５部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ７は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX及び１５部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ８は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX及び３部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ９は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、５部のSX及び６．６部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ１０は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX及び４部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ１１は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、５部のSX及び８部の本成分からなる組成物Ａから構成される。

グループ１２は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、下記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１及び１．５部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。

「３有効成分リスト」において、例えば、SX + スピネトラム + クロチアニジンは、SX、スピネトラム及びクロチアニジンの組合せを意味し、本成分１がスピネトラムであり、本成分２がクロチアニジンである。

「３有効成分リスト」：
SX + スピネトラム + クロチアニジン,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム,
SX + スピネトラム + イソチアニル,
SX + スピネトラム + ジクロベンチアゾクス,
SX + スピネトラム + トルプロカルブ,
SX + スピネトラム + フラメトピル,
SX + スピネトラム + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + オリサストロビン,
SX + クロチアニジン + トリフルメゾピリム,
SX + クロチアニジン + イソチアニル,
SX + クロチアニジン + ジクロベンチアゾクス,
SX + クロチアニジン + トルプロカルブ,
SX + クロチアニジン + フラメトピル,
SX + クロチアニジン + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + オリサストロビン,
SX + トリフルメゾピリム + イソチアニル,
SX + トリフルメゾピリム + ジクロベンチアゾクス,
SX + トリフルメゾピリム + トルプロカルブ,
SX + トリフルメゾピリム + フラメトピル,
SX + トリフルメゾピリム + インピルフルキサム,
SX + トリフルメゾピリム + オリサストロビン,
SX + イソチアニル + フラメトピル,
SX + イソチアニル + インピルフルキサム,
SX + ジクロベンチアゾクス + フラメトピル,
SX + ジクロベンチアゾクス + インピルフルキサム,
SX + トルプロカルブ + フラメトピル,
SX + トルプロカルブ + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + フサライド,
SX + クロチアニジン + バリダマイシンA,
SX + フサライド + バリダマイシンA,
SX + フェリムゾン + フサライド,
SX + フサライド + フェリムゾン,
SX + フサライド + バリダマイシンA,
SX + クロラントラニリプロール + クロチアニジン,
SX + クロラントラニリプロール + イミダクロプリド,
SX + クロラントラニリプロール + チアメトキサム,
SX + クロラントラニリプロール + チアクロプリド,
SX + クロラントラニリプロール + フルピラジフロン,
SX + クロラントラニリプロール + トリフルメゾピリム,
SX + クロラントラニリプロール + フルピリミン,
SX + クロラントラニリプロール + ブロフラニリド,
SX + クロラントラニリプロール + テフルトリン,
SX + クロラントラニリプロール + ビフェントリン,
SX + シアントラニリプロール + クロチアニジン,
SX + シアントラニリプロール + イミダクロプリド,
SX + シアントラニリプロール + チアメトキサム,
SX + シアントラニリプロール + チアクロプリド,
SX + シアントラニリプロール + フルピラジフロン,
SX + シアントラニリプロール + トリフルメゾピリム,
SX + シアントラニリプロール + フルピリミン,
SX + シアントラニリプロール + ブロフラニリド,
SX + シアントラニリプロール + テフルトリン,
SX + シアントラニリプロール + ビフェントリン,
SX + テトラニリプロール + クロチアニジン,
SX + テトラニリプロール + イミダクロプリド,
SX + テトラニリプロール + チアメトキサム,
SX + テトラニリプロール + チアクロプリド,
SX + テトラニリプロール + フルピラジフロン,
SX + テトラニリプロール + トリフルメゾピリム,
SX + テトラニリプロール + フルピリミン,
SX + テトラニリプロール + ブロフラニリド,
SX + テトラニリプロール + テフルトリン,
SX + テトラニリプロール + ビフェントリン,
SX + クロチアニジン + ブロフラニリド,
SX + クロチアニジン + テフルトリン,
SX + クロチアニジン + ビフェントリン,
SX + イミダクロプリド + ブロフラニリド,
SX + イミダクロプリド + テフルトリン,
SX + チアメトキサム + ビフェントリン,
SX + チアメトキサム + ブロフラニリド,
SX + チアメトキサム + テフルトリン,
SX + チアメトキサム + ビフェントリン,
SX + チアクロプリド + ブロフラニリド,
SX + チアクロプリド + テフルトリン,
SX + チアクロプリド + ビフェントリン,
SX + フルピラジフロン + ブロフラニリド,
SX + フルピラジフロン + テフルトリン,
SX + フルピラジフロン + ビフェントリン,
SX + トリフルメゾピリム + ブロフラニリド,
SX + トリフルメゾピリム + テフルトリン,
SX + トリフルメゾピリム + ビフェントリン,
SX + フルピリミン + ブロフラニリド,
SX + フルピリミン + テフルトリン,
SX + フルピリミン + ビフェントリン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + クロチアニジン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + イミダクロプリド,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + チアメトキサム,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + チアクロプリド,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + フルピラジフロン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + フルピリミン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + トリフルメゾピリム,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + クロラントラニリプロール,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + シアントラニリプロール,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + テトラニリプロール,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + テフルトリン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + ビフェントリン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + フィプロニル,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + ブロフラニリド ,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + クロチアニジン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + イミダクロプリド,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + チアメトキサム,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + チアクロプリド,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + フルピラジフロン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + フルピリミン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + トリフルメゾピリム,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + クロラントラニリプロール,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + シアントラニリプロール,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + テトラニリプロール,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + テフルトリン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + ビフェントリン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + フィプロニル,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + ブロフラニリド ,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + クロチアニジン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + イミダクロプリド,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + チアメトキサム,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + チアクロプリド,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + フルピラジフロン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + フルピリミン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + トリフルメゾピリム,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + クロラントラニリプロール,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + シアントラニリプロール,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + テトラニリプロール,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + テフルトリン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + ビフェントリン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + フィプロニル,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + ブロフラニリド ,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + クロチアニジン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + イミダクロプリド,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + チアメトキサム,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + チアクロプリド,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + フルピラジフロン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + フルピリミン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + トリフルメゾピリム,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + クロラントラニリプロール,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + シアントラニリプロール,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + テトラニリプロール,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + テフルトリン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + ビフェントリン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + フィプロニル,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + ブロフラニリド ,
SX + Penicillium bilaiae + クロチアニジン,
SX + Penicillium bilaiae + イミダクロプリド,
SX + Penicillium bilaiae + チアメトキサム,
SX + Penicillium bilaiae + チアクロプリド,
SX + Penicillium bilaiae + フルピラジフロン,
SX + Penicillium bilaiae + フルピリミン,
SX + Penicillium bilaiae + トリフルメゾピリム,
SX + Penicillium bilaiae + クロラントラニリプロール,
SX + Penicillium bilaiae + シアントラニリプロール,
SX + Penicillium bilaiae + テトラニリプロール,
SX + Penicillium bilaiae + テフルトリン,
SX + Penicillium bilaiae + ビフェントリン,
SX + Penicillium bilaiae + フィプロニル,
SX + Penicillium bilaiae + ブロフラニリド ,
SX + Sinorhizobium meliloti + クロチアニジン,
SX + Sinorhizobium meliloti + イミダクロプリド,
SX + Sinorhizobium meliloti + チアメトキサム,
SX + Sinorhizobium meliloti + チアクロプリド,
SX + Sinorhizobium meliloti + フルピラジフロン,
SX + Sinorhizobium meliloti + フルピリミン,
SX + Sinorhizobium meliloti + トリフルメゾピリム,
SX + Sinorhizobium meliloti + クロラントラニリプロール,
SX + Sinorhizobium meliloti + シアントラニリプロール,
SX + Sinorhizobium meliloti + テトラニリプロール,
SX + Sinorhizobium meliloti + テフルトリン,
SX + Sinorhizobium meliloti + ビフェントリン,
SX + Sinorhizobium meliloti + フィプロニル,
SX + Sinorhizobium meliloti + ブロフラニリド ,
SX + Rhizobium leguminosarum + クロチアニジン,
SX + Rhizobium leguminosarum + イミダクロプリド,
SX + Rhizobium leguminosarum + チアメトキサム,
SX + Rhizobium leguminosarum + チアクロプリド,
SX + Rhizobium leguminosarum + フルピラジフロン,
SX + Rhizobium leguminosarum + フルピリミン,
SX + Rhizobium leguminosarum + トリフルメゾピリム,
SX + Rhizobium leguminosarum + クロラントラニリプロール,
SX + Rhizobium leguminosarum + シアントラニリプロール,
SX + Rhizobium leguminosarum + テトラニリプロール,
SX + Rhizobium leguminosarum + テフルトリン,
SX + Rhizobium leguminosarum + ビフェントリン,
SX + Rhizobium leguminosarum + フィプロニル,
SX + Rhizobium leguminosarum + ブロフラニリド ,
SX + フルアザインドリジン + クロチアニジン,
SX + フルアザインドリジン + イミダクロプリド,
SX + フルアザインドリジン + チアメトキサム,
SX + フルアザインドリジン + チアクロプリド,
SX + フルアザインドリジン + フルピラジフロン,
SX + フルアザインドリジン + フルピリミン,
SX + フルアザインドリジン + トリフルメゾピリム,
SX + フルアザインドリジン + クロラントラニリプロール,
SX + フルアザインドリジン + シアントラニリプロール,
SX + フルアザインドリジン + テトラニリプロール,
SX + フルアザインドリジン + テフルトリン,
SX + フルアザインドリジン + ビフェントリン,
SX + フルアザインドリジン + フィプロニル,
SX + フルアザインドリジン + ブロフラニリド ,
SX + チオキサザフェン + クロチアニジン,
SX + チオキサザフェン + イミダクロプリド,
SX + チオキサザフェン + チアメトキサム,
SX + チオキサザフェン + チアクロプリド,
SX + チオキサザフェン + フルピラジフロン,
SX + チオキサザフェン + フルピリミン,
SX + チオキサザフェン + トリフルメゾピリム,
SX + チオキサザフェン + クロラントラニリプロール,
SX + チオキサザフェン + シアントラニリプロール,
SX + チオキサザフェン + テトラニリプロール,
SX + チオキサザフェン + テフルトリン,
SX + チオキサザフェン + ビフェントリン,
SX + チオキサザフェン + フィプロニル,
SX + チオキサザフェン + ブロフラニリド ,
SX + フルエンスルホン + クロチアニジン,
SX + フルエンスルホン + イミダクロプリド,
SX + フルエンスルホン + チアメトキサム,
SX + フルエンスルホン + チアクロプリド,
SX + フルエンスルホン + フルピラジフロン,
SX + フルエンスルホン + フルピリミン,
SX + フルエンスルホン + トリフルメゾピリム,
SX + フルエンスルホン + クロラントラニリプロール,
SX + フルエンスルホン + シアントラニリプロール,
SX + フルエンスルホン + テトラニリプロール,
SX + フルエンスルホン + テフルトリン,
SX + フルエンスルホン + ビフェントリン,
SX + フルエンスルホン + フィプロニル,
SX + フルエンスルホン + ブロフラニリド ,
SX + アバメクチン + クロチアニジン,
SX + アバメクチン + イミダクロプリド,
SX + アバメクチン + チアメトキサム,
SX + アバメクチン + チアクロプリド,
SX + アバメクチン + フルピラジフロン,
SX + アバメクチン + フルピリミン,
SX + アバメクチン + トリフルメゾピリム,
SX + アバメクチン + クロラントラニリプロール,
SX + アバメクチン + シアントラニリプロール,
SX + アバメクチン + テトラニリプロール,
SX + アバメクチン + テフルトリン,
SX + アバメクチン + ビフェントリン,
SX + アバメクチン + フィプロニル,
SX + アバメクチン + ブロフラニリド ,
SX + フルオピラム + クロチアニジン,
SX + フルオピラム + イミダクロプリド,
SX + フルオピラム + チアメトキサム,
SX + フルオピラム + チアクロプリド,
SX + フルオピラム + フルピラジフロン,
SX + フルオピラム + フルピリミン,
SX + フルオピラム + トリフルメゾピリム,
SX + フルオピラム + クロラントラニリプロール,
SX + フルオピラム + シアントラニリプロール,
SX + フルオピラム + テトラニリプロール,
SX + フルオピラム + テフルトリン,
SX + フルオピラム + ビフェントリン,
SX + フルオピラム + フィプロニル,
SX + フルオピラム + ブロフラニリド ,
SX + Bacillus amyloliquefaciens + Trichoderma virens,
SX + Penicillium bilaiae + Bradyrhizobium japonicum,
SX + Penicillium bilaiae + Mesorhizobium ciceri,
SX + Bradyrhizobium japonicum + lipochitooligosaccharide,
SX＋フルオピラム＋メフェントリフルコナゾール,
SX＋フルオピラム＋メチルテトラプロール,
SX＋フルオピラム＋ピジフルメトフェン,
SX＋フルオピラム＋イソフルシプラム,
SX＋フルオピラム＋アミノピリフェン,
SX＋フルオピラム＋マンコゼブ,
SX＋フルオピラム＋カルベンダジム,
SX＋フルオピラム＋ピカルブトラゾクス,
SX＋フルオピラム＋フルオキサピプロリン,
SX＋フルアザインドリジン＋メフェントリフルコナゾール,
SX＋フルアザインドリジン＋メチルテトラプロール,
SX＋フルアザインドリジン＋ピジフルメトフェン,
SX＋フルアザインドリジン＋イソフルシプラム,
SX＋フルアザインドリジン＋アミノピリフェン,
SX＋フルアザインドリジン＋マンコゼブ,
SX＋フルアザインドリジン＋カルベンダジム,
SX＋フルアザインドリジン＋ピカルブトラゾクス,
SX＋フルアザインドリジン＋フルオキサピプロリン,
SX＋フルエンスルホン＋メフェントリフルコナゾール,
SX＋フルエンスルホン＋メチルテトラプロール,
SX＋フルエンスルホン＋ピジフルメトフェン,
SX＋フルエンスルホン＋イソフルシプラム,
SX＋フルエンスルホン＋アミノピリフェン,
SX＋フルエンスルホン＋マンコゼブ,
SX＋フルエンスルホン＋カルベンダジム,
SX＋フルエンスルホン＋ピカルブトラゾクス,
SX＋フルエンスルホン＋フルオキサピプロリン,
SX＋チオキサザフェン＋メフェントリフルコナゾール,
SX＋チオキサザフェン＋メチルテトラプロール,
SX＋チオキサザフェン＋ピジフルメトフェン,
SX＋チオキサザフェン＋イソフルシプラム,
SX＋チオキサザフェン＋アミノピリフェン,
SX＋チオキサザフェン＋マンコゼブ,
SX＋チオキサザフェン＋カルベンダジム,
SX＋チオキサザフェン＋ピカルブトラゾクス,
SX＋チオキサザフェン＋フルオキサピプロリン,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋メフェントリフルコナゾール,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋メチルテトラプロール,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋ピジフルメトフェン,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋イソフルシプラム,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋アミノピリフェン,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋マンコゼブ,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋カルベンダジム,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋ピカルブトラゾクス,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋フルオキサピプロリン,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋メフェントリフルコナゾール,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋メチルテトラプロール,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋ピジフルメトフェン,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋イソフルシプラム,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋アミノピリフェン,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋マンコゼブ,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋カルベンダジム,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋ピカルブトラゾクス,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋フルオキサピプロリン。

グループ１３は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１及び２部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ１４は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１及び４部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ１５は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１及び７部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ１６は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、１．５部の本成分１及び２部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ１７は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、１．５部の本成分１及び４部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ１８は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、１．５部の本成分１及び７部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ１９は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、２部の本成分１及び２．５部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２０は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX、１部の本成分１及び２部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２１は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、０．１部のSX、０．５部の本成分１及び１．５部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２２は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、０．１部のSX、０．５部の本成分１及び０．３部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２３は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、０．１部のSX、２部の本成分１及び１．５部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２４は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、５部のSX、６．６部の本成分１及び２０部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２５は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、５部のSX、６．６部の本成分１及び５部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２６は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、５部のSX、６．６部の本成分１及び８部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２７は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX、１部の本成分１及び１部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２８は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX、１部の本成分１及び１０部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２９は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX、１０部の本成分１及び１部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ３０は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX、１０部の本成分１及び１０部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ３１は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１０部のSX、１部の本成分１及び１部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ３２は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１０部のSX、１部の本成分１及び１０部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ３３は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１０部のSX、１０部の本成分１及び１部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。

グループ３４は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、下記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１、１．５部の本成分２及び２部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。

「４有効成分リスト」において、例えば、SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニルは、SX、スピネトラム、クロチアニジン及びイソチアニルの組合せを意味し、本成分１がスピネトラムであり、本成分２がクロチアニジンであり、本成分３がイソチアニルである。

「４有効成分リスト」：
SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニル,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + ジクロベンチアゾクス,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + トルプロカルブ,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + フラメトピル,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + イソチアニル,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + ジクロベンチアゾクス,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + トルプロカルブ,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + フラメトピル,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + イソチアニル + フラメトピル,
SX + スピネトラム + イソチアニル + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + ジクロベンチアゾクス + フラメトピル,
SX + スピネトラム + ジクロベンチアゾクス + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + トルプロカルブ + フラメトピル,
SX + スピネトラム + トルプロカルブ + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + トルプロカルブ + シメコナゾール,
SX + クロチアニジン + イソチアニル + フラメトピル,
SX + クロチアニジン + イソチアニル + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + ジクロベンチアゾクス + フラメトピル,
SX + クロチアニジン + ジクロベンチアゾクス + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + トルプロカルブ + フラメトピル,
SX + クロチアニジン + トルプロカルブ + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + トルプロカルブ + シメコナゾール,
SX + クロチアニジン + フェリムゾン + フサライド,
SX + クロチアニジン + フサライド + バリダマイシンA,
SX + フェリムゾン + フサライド + バリダマイシンA,
SX + クロチアニジン + フサライド + バリダマイシンA,
SX + クロチアニジン + フサライド + フェリムゾン。

グループ３５は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１、１．５部の本成分２及び４部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ３６は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１、２部の本成分２及び２部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ３７は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１、２部の本成分２及び４部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ３８は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、１．５部の本成分１、２部の本成分２及び２部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ３９は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、１．５部の本成分１、２部の本成分２及び４部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ４０は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、０．１部のSX、０．５部の本成分１、２部の本成分２及び１．５部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ４１は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、０．１部のSX、０．５部の本成分１、１．５部の本成分２及び０．３部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ４２は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、０．１部のSX、２部の本成分１、１．５部の本成分２及び０．３部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ４３は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、５部のSX、６．６部の本成分１、１５部の本成分２及び１５部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ４４は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、５部のSX、６．６部の本成分１、２０部の本成分２及び５部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。

グループ４５は、SX、本成分１、本成分２、本成分３及び本成分４の組合せが、下記の「５有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１、１．５部の本成分２、２部の本成分３及び４部の本成分４からなる組成物Ａから構成される。

「５有効成分リスト」において、例えば、SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニル + フラメトピルは、SX、スピネトラム、クロチアニジン、イソチアニル及びフラメトピルの組合せを意味し、本成分１がスピネトラムであり、本成分２がクロチアニジンであり、本成分３がイソチアニルであり、本成分４がフラメトピルである。

「５有効成分リスト」：
SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニル + フラメトピル,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニル + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + フェリムゾン + フサライド + バリダマイシンA,
SX + クロチアニジン + フサライド + フェリムゾン + バリダマイシンA。

グループ４６は、SX、本成分１、本成分２、本成分３及び本成分４の組合せが、上記の「５有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１、１．５部の本成分２、２部の本成分３及び２部の本成分４からなる組成物Ａから構成される。
グループ４７は、SX、本成分１、本成分２、本成分３及び本成分４の組合せが、上記の「５有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、０．１部のSX、０．５部の本成分１、２部の本成分２、１．５部の本成分３及び０．３部の本成分４からなる組成物Ａから構成される。
グループ４８は、SX、本成分１、本成分２、本成分３及び本成分４の組合せが、上記の「５有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、５部のSX、６．６部の本成分１、１５部の本成分２、１５部の本成分３及び５部の本成分４からなる組成物Ａから構成される。

グループ１’は、SX、本成分１、本成分２、本成分３、本成分４及び本成分５の組合せが、下記の「６有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１０００部のSX、１部の本成分１、１部の本成分２、１部の本成分３、１部の本成分４及び１部の本成分５からなる組成物Ａから構成される。

「６有効成分リスト」において、例えば、SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシルMは、SX、メトコナゾール、マンデストロビン、フルオピラム、フルジオキソニル及びメタラキシルＭの組合せを意味し、本成分１がメトコナゾールであり、本成分２がマンデストロビンであり、本成分３がフルオピラムであり、本成分４がフルジオキソニルであり、本成分５がメタラキシルＭである。

「６有効成分リスト」：
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシルMｑzｒｈｘ,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシルMｑzｒｈｘ,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス。

グループ２’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のテブコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ３’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジフェノコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ４’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のトリチコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のプロチオコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ６’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジニコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ７’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジニコナゾールMからなる組成物Ａから構成される。
グループ８’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のイプコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ９’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のプロクロラズからなる組成物Ａから構成される。
グループ１０’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のフルキンコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ１１’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のブロムコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ１２’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のメフェントリフルコナゾールからなる組成物Ａから構成される。

グループ１３’は、SX、本成分１、本成分２、本成分３、本成分４及び本成分５の組合せが、上記の「６有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX、１部の本成分１、１部の本成分２、１部の本成分３、１部の本成分４及び１部の本成分５からなる組成物Ａから構成される。

グループ１４’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のテブコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ１５’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジフェノコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ１６’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のトリチコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ１７’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のプロチオコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ１８’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジニコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ１９’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジニコナゾールMからなる組成物Ａから構成される。
グループ２０’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のイプコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ２１’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のプロクロラズからなる組成物Ａから構成される。
グループ２２’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のフルキンコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ２３’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のブロムコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ２４’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のメフェントリフルコナゾールからなる組成物Ａから構成される。

グループ２５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２００’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２５’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２６’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２７’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２８’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２９’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３０’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３１’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３２’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３３’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３４’は、グループ１’〜１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。

グループ２３５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３００’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４００’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３５’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３６’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３７’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３８’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３９’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４０’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４１’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４２’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４３’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４４’は、グループ１３’〜２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。

グループ４４５’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus subutilis strain QST713を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４６’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のAgrobactrerium radiobacter strain K84を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４７’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus amyloliquefaciens strain MBI 600を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４８’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus pumilus strain QST2808を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４９’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBurkholderia cepaciaを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５０’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のGliocladium catenulatum strain J1446を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５１’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のPseudomonas chlororaphis strain MA342を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５２’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のPseudomonas fluorescensを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５３’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のPythium oligandrum strain DV74を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５４’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のStreptomyces griseoviridis strain K61を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５５’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のTrichoderma gamsiiを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５６’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のTrichoderma asperellumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５７’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のTrichoderma harzianum strain T-22を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５８’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のTrichoderma virens strain GL-21を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５９’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のStreptomyces lydicus strain WYEC108を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６０’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus thuringiensis subsp.kurstraki strain ABTS-351を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６１’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６２’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６３’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus thuringiensis strain EX297512を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６４’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のMetarhizium anisopliae strain F52を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６５’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus firmus strain l-1582を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６６’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のPasteuria nishizawae strain Pn1を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６７’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１００００部のBradyrhizobium japonicum strain TA-11を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６８’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１００００部のSinorhizobium melilotiを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６９’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１００００部のRhizobium leguminosarumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７０’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１００００部のRhizophagus intraradices strain RTI-801を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７１’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１００００部のBacillus amyloliquefaciens及び１００００部のTrichoderma virensを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７２’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１００００部のPenicillium bilaiae及び１００００部のBradyrhizobium japonicumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７３’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１００００部のPenicillium bilaiae及び１００００部のMesorhizobium ciceriを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７４’は、グループ２５’〜２３４’の各々の組成物に、さらに、１００００部のBradyrhizobium japonicum及び１００００部のlipochitooligosaccharide を加えた組成物Ａから構成される。

グループ４７５’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus subutilis strain QST713を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７６’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のAgrobactrerium radiobacter strain K84を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７７’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus amyloliquefaciens strain MBI 600を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７８’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus pumilus strain QST2808を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７９’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBurkholderia cepaciaを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８０’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のGliocladium catenulatum strain J1446を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８１’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のPseudomonas chlororaphis strain MA342 を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８２’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のPseudomonas fluorescens を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８３’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のPythium oligandrum strain DV74 を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８４’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のStreptomyces griseoviridis strain K61を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８５’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のTrichoderma gamsiiを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８６’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のTrichoderma asperellumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８７’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のTrichoderma harzianum strain T-22を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８８’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のTrichoderma virens strain GL-21 を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８９’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のStreptomyces lydicus strain WYEC108を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９０’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus thuringiensis subsp.kurstraki strain ABTS-351を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９１’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９２’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９３’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus thuringiensis strain EX297512を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９４’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のMetarhizium anisopliae strain F52を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９５’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus firmus strain l-1582を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９６’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のPasteuria nishizawae strain Pn1を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９７’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBradyrhizobium japonicum strain TA-11を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９８’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のSinorhizobium melilotiを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９９’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のRhizobium leguminosarumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５００’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のRhizophagus intraradices strain RTI-801を加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０１’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus amyloliquefaciens及び１部のTrichoderma virensを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０２’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のPenicillium bilaiae及び１部のBradyrhizobium japonicumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０３’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のPenicillium bilaiae及び１部のMesorhizobium ciceriを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０４’は、グループ２３５’〜４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBradyrhizobium japonicum及び１部のlipochitooligosaccharideを加えた組成物Ａから構成される。

グループ５０５’は、グループ４４５’〜４７４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルアザインドリジンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０６’は、グループ４４５’〜４７４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチオキサザフェンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０７’は、グループ４４５’〜４７４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルエンスルホンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０８’は、グループ４４５’〜４７４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のアバメクチンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０９’は、グループ４４５’〜４７４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルオピラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５１０’は、グループ４４５’〜４７４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のシクロブトリフルラムを加えた組成物Ａから構成される。

グループ５１１’は、グループ４７５’〜５０４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルアザインドリジンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５１２’は、グループ４７５’〜５０４’の各々の組成物に、さらに、１部のチオキサザフェンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５１３’は、グループ４７５’〜５０４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルエンスルホンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５１４’は、グループ４７５’〜５０４’の各々の組成物に、さらに、１部のアバメクチンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５１５’は、グループ４７５’〜５０４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルオピラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５１６’は、グループ４７５’〜５０４’の各々の組成物に、さらに、１部のシクロブトリフルラムを加えた組成物Ａから構成される。

グループ５１７’は、SX、本成分１、本成分２、本成分３、本成分４、本成分５及び本成分６の組合せが、下記の「７有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１０００部のSX、１部の本成分１、１部の本成分２、１部の本成分３、１部の本成分４、１部の本成分５及び１部の本成分６からなる組成物Ａから構成される。

「７有効成分リスト」において、例えば、SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル+ メタラキシル + エタボキサムは、SX、メトコナゾール、マンデストロビン、フルオピラム、フルジオキソニル、メタラキシル及びエタボキサムの組合せを意味し、本成分１がメトコナゾールであり、本成分２がマンデストロビンであり、本成分３がフルオピラムであり、本成分４がフルジオキソニルであり、本成分５がメタラキシルであり、本成分６がエタボキサムである。

「７有効成分リスト」：
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + ピコキシストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + メチルテトラプロール + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フェンピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン。

グループ５１８’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のテブコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５１９’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジフェノコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２０’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のトリチコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２１’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のプロチオコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２２’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジニコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２３’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジニコナゾールMからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２４’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のイプコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２５’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のプロクロラズからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２６’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のフルキンコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２７’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のブロムコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２８’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のメフェントリフルコナゾールからなる組成物Ａから構成される。

グループ５２９’は、SX、本成分１、本成分２、本成分３、本成分４、本成分５及び本成分６の組合せが、上記の「７有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX、１部の本成分１、１部の本成分２、１部の本成分３、１部の本成分４、１部の本成分５及び１部の本成分６からなる組成物Ａから構成される。

グループ５３０’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のテブコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３１’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジフェノコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３２’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のトリチコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３３’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のプロチオコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３４’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジニコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３５’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジニコナゾールMからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３６’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のイプコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３７’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のプロクロラズからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３８’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のフルキンコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３９’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のブロムコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５４０’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のメフェントリフルコナゾールからなる組成物Ａから構成される。

グループ５４１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６００’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７００’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４１’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４２’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４３’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４４’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４５’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４６’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４７’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４８’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４９’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５０’は、グループ５１７’〜５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。

グループ７５１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８００’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９００’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５１’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５２’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５３’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５４’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５５’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５６’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５７’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５８’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５９’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６０’は、グループ５２９’〜５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。

グループ９６１’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus subutilis strain QST713を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６２’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のAgrobactrerium radiobacter strain K84を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６３’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus amyloliquefaciens strain MBI 600を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６４’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus pumilus strain QST2808を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６５’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBurkholderia cepaciaを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６６’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のGliocladium catenulatum strain J1446を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６７’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のPseudomonas chlororaphis strain MA342を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６８’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のPseudomonas fluorescensを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６９’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のPythium oligandrum strain DV74を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７０’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のStreptomyces griseoviridis strain K61を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７１’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のTrichoderma gamsiiを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７２’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のTrichoderma asperellumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７３’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のTrichoderma harzianum strain T-22を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７４’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のTrichoderma virens strain GL-21を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７５’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のStreptomyces lydicus strain WYEC108を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７６’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus thuringiensis subsp.kurstraki strain ABTS-351を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７７’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７８’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７９’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus thuringiensis strain EX297512を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８０’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のMetarhizium anisopliae strain F52を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８１’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus firmus strain l-1582を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８２’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のPasteuria nishizawae strain Pn1を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８３’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１００００部のBradyrhizobium japonicum strain TA-11を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８４’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１００００部のSinorhizobium melilotiを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８５’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１００００部のRhizobium leguminosarumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８６’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１００００部のRhizophagus intraradices strain RTI-801を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８７’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１００００部のBacillus amyloliquefaciens及び１００００部のTrichoderma virensを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８８’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１００００部のPenicillium bilaiae及び１００００部のBradyrhizobium japonicumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８９’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１００００部のPenicillium bilaiae及び１００００部のMesorhizobium ciceriを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９０’は、グループ５４１’〜７５０’の各々の組成物に、さらに、１００００部のBradyrhizobium japonicum及び１００００部のlipochitooligosaccharide を加えた組成物Ａから構成される。

グループ９９１’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus subutilis strain QST713を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９２’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のAgrobactrerium radiobacter strain K84を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９３’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus amyloliquefaciens strain MBI 600を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９４’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus pumilus strain QST2808を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９５’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBurkholderia cepaciaを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９６’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のGliocladium catenulatum strain J1446を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９７’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のPseudomonas chlororaphis strain MA342を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９８’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のPseudomonas fluorescensを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９９’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のPythium oligandrum strain DV74を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０００’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のStreptomyces griseoviridis strain K61を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００１’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のTrichoderma gamsiiを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００２’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のTrichoderma asperellumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００３’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のTrichoderma harzianum strain T-22を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００４’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のTrichoderma virens strain GL-21を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００５’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のStreptomyces lydicus strain WYEC108を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００６’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus thuringiensis subsp.kurstraki strain ABTS-351を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００７’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００８’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００９’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus thuringiensis strain EX297512を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１０’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のMetarhizium anisopliae strain F52を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１１’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus firmus strain l-1582を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１２’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のPasteuria nishizawae strain Pn1を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１３’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBradyrhizobium japonicum strain TA-11を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１４’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のSinorhizobium melilotiを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１５’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のRhizobium leguminosarumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１６’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のRhizophagus intraradices strain RTI-801を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１７’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus amyloliquefaciens及び１部のTrichoderma virensを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１８’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のPenicillium bilaiae及び１部のBradyrhizobium japonicumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１９’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のPenicillium bilaiae及び１部のMesorhizobium ciceriを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２０’は、グループ７５１’〜９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBradyrhizobium japonicum及び１部のlipochitooligosaccharideを加えた組成物Ａから構成される。

グループ１０２１’は、グループ９６１’〜９９０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルアザインドリジンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２２’は、グループ９６１’〜９９０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチオキサザフェンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２３’は、グループ９６１’〜９９０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルエンスルホンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２４’は、グループ９６１’〜９９０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のアバメクチンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２５’は、グループ９６１’〜９９０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルオピラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２６’は、グループ９６１’〜９９０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のシクロブトリフルラムを加えた組成物Ａから構成される。

グループ１０２７’は、グループ９９１’〜１０２０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルアザインドリジンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２８’は、グループ９９１’〜１０２０’の各々の組成物に、さらに、１部のチオキサザフェンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２９’は、グループ９９１’〜１０２０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルエンスルホンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０３０’は、グループ９９１’〜１０２０’の各々の組成物に、さらに、１部のアバメクチンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０３１’は、グループ９９１’〜１０２０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルオピラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０３２’は、グループ９９１’〜１０２０’の各々の組成物に、さらに、１部のシクロブトリフルラムを加えた組成物Ａから構成される。

次に製剤例を示す。なお、部は重量部を表す。MXの略号は、グループ１〜４８及びグループ１’〜 １０３２’から選ばれるいずれか１つの組成物Ａを意味する。

製剤例１
ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩及びシリカの混合物（重量比１：１）３５部と、SX１０部又はMX１０部と、水５５部とを混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。

製剤例２
SX５０部又はMX５０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部、及びシリカ４５部を粉砕混合することにより、製剤を得る。

製剤例３
SX５部又はMX５部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル９部、ポリオキシエチレンデシルエーテル（エチレンオキシド付加数：５）５部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部、及びキシレン７５部を混合することにより、製剤を得る。

製剤例４
SX２部又はMX２部、シリカ１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部、及びカオリンクレー６５部を粉砕混合し、適当量の水を加えて混練し、造粒機で造粒した後、乾燥することにより、製剤を得る。

製剤例５
SX１０部又はMX１０部を、ベンジルアルコール１８部とDMSO９部との混合物に混合し、そこに６．３部のＧＥＲＯＮＯＬ（登録商標）ＴＥ２５０、Ｅｔｈｙｌａｎ ＮＳ−５００ＬＱ（登録商標）２．７部、及びソルベントナフサ ５４部を加え、混合して製剤を得る。

製剤例６
SX１０部又はMX１０部、ノニルフェノールエトキシレート５部、及びプロピレングリコール８５部を混合することにより、製剤を得る。

製剤例７
SX１０部又はMX１０部及びキシレン２０部を混合し、ポリビニルアルコール２部を含む水６８部に分散させることにより、製剤を得る。

製剤例８
SX３０部又はMX３０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部、及びカオリンクレー６５部を粉砕混合し、適当量の水を加えて混練し、造粒機で造粒した後、乾燥することにより、製剤を得る。

製剤例９
ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩及びホワイトカーボンの混合物（重量比１：１）３５部と、SX１０部又はMX１０部と、水５５部とを混合し、湿式粉砕法で微粉砕して得られる混合物を流動層造粒機を用いて造粒を行い、製剤を得る。

製剤例１０
SX２０部又はMX２０部、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル５部、カルボキシルメチルセルロース３部、及び水７２部を混合することにより、製剤を得る。

製剤例１１
SX１０部又はMX１０部、ヘキサメチレンジイソシアネート０．２部、及びキシレン１０部を混合し、ポリビニルアルコール２部を含む水７５．８部に分散させる。エチレンジアミン２部を加え、混合しながらカプセル化反応を進行させることにより、製剤を得る。

製剤例１２
SX２部又はMX２部、カオリンクレー８８部、及びタルク１０部を粉砕混合することにより、製剤を得る。

製剤例１３
SX０．１部又はMX０．１部及びケロシン３９．９部を混合溶解し、エアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、イソブタン及びブタンの混合物 飽和蒸気圧：０．４７ＭＰａ（２５℃））６０部を充填することにより製剤を得る。

製剤例１４
SX０．０２部又はMX０．０２部、クエン酸トリエチル０．１８部、ミリスチン酸イソプロピル３部、パラフィン系溶剤（ネオチオゾール、中央化成株式会社製）５．８部、オレイン酸グリセリルとプロピレングリコールの配合物（レオドールＭＯ−６０、花王株式会社製）０．８部、及びポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（レオドールＴＷ−０１２０、花王株式会社製）０．２部を混合・溶解させる。該混合物と、水４０部とをエアゾール容器に入れ、ジメチルエーテル／液化石油ガス（プロパン、ブタン及びイソブタンの混合物 飽和蒸気圧：０．３５ＭＰａ（２５℃））１／１（重量比）を５０部充填することにより製剤を得る。

製剤例１５
SX０．２部又はMX０．２部、除虫菊抽出粕粉５０部、タブ粉３０部、及び木粉１９．８部を混合し、適量の水を加えて混練後、押出機にかけて板状シートとし、打抜機で渦巻状とすることにより製剤を得る。

製剤例１６
SX１０部又はMX１０部及び炭化水素系溶媒９０部を混合し、得られた混合物を縦３５ｍｍ×横２２ｍｍ×厚さ２．８ｍｍの含浸用多孔質マット(ウッドパルプとリンターパルプの混合物を成型したもの)に含浸することにより製剤を得る。

製剤例１７
SX３部又はMX３部及び脱臭灯油９７部を混合溶解させた薬液を４５ｍＬプラスチック製容器に充填し、中栓を介して上部をヒーターで加熱できるようにした吸液芯を挿入することにより製剤を得る。

製剤例１８
SX１．５部又はMX１．５部、ジエチレングリコールモノブチルエーテル５０部、ジブチルヒドロキシトルエン１．８部、及び水４６．７部を混合溶解することにより薬液を得、それをプラスチックボトルに充填し、中栓を介して上部をヒーターで加熱できるようにした吸液芯を挿入することにより電気式液体蚊取りを得る。

製剤例１９
SX１００部又はMX１００部を多孔質性の固体担体（織物、編物、不織布、紙等）に担持させることにより製剤を得る。

製剤例２０
SX５０部又はMX５０部、ホワイトカーボン（カープレックス＃８０、ＥＶＯＮＩＫ社製：平均粒子径：１５μｍ）１８部、エチレン−ビニルアセテート共重合体（ウルトラセン７１０、東ソー株式会社製：共重合体中のビニルアセテートの含有率：２８％）２０部、及びＬＤＰＥ（サンテックＬＤＭ６５２０、旭化成株式会社製）１２部を１２０〜１４０℃で混練し、ペレット状マスターバッチを製造した。
次いで、得られたペレット１００部と前記ＬＤＰＥ３００部を１２０〜１４０℃で混練後、射出成型することにより製剤を得る。

製剤例２１
SX４．４部又はMX４．４部、ジエチレングリコールモノ２−エチルヘキシルエーテル１．５部、及びヒドロキシメチルペンチルシクロヘキセンカルボキシアミド４．４部を、ポリエステル製不織布（長手方向１３０ｍｍ、短手方向６４ｍｍ、厚み０．４６ｍｍ、目付け量１７０ｇ／ｍ^２）に所定量含浸させることにより製剤を得る。

製剤例２２
SX２２部又はMX２２部、リナロール０．１部、α化デンプン（アミコールＨ、日澱化学社製）２部、酸化亜鉛（正同化学工業社製）０．５部、及びアゾジカルボンアミド（ユニフォームＡＺ、大塚化学社製））７５．４部を混合し、造粒、乾燥することにより、円柱状（円方向の直径約３ｍｍ、長さ約７ｍｍ）の製剤を得る。

製剤例２３
SX０．５部又はMX０．５部、胡麻油４部、水飴２５部、グリセリン３５部、ジェランガム１部、及び水３４．５部を混合し、製剤を得る。

製剤例２４
SX１００部又はMX１００部、ラクトース６８．７５部、トウモロコシデンプン２３７．５部、微結晶性セルロース４３．７５部、ポリビニルピロリドン１８．７５部、ナトリウムカルボキシメチルデンプン２８．７５部、及びステアリン酸マグネシウム２．５部を混合し、圧縮成型することにより製剤を得る。

製剤例２５
SX２００部又はMX２００部、ラクトース１４８部、及びステアリン酸マグネシウム２部を混合し、ハードゼラチンカプセル、又はヒドロキシプロピルメチルセルロースカプセルに充填することにより製剤を得る。

製剤例２６
SX１部又はMX１部、注射用水７４部、及びポリエチレングリコール２５部を混合後バイアル瓶に充填し、オートクレーブで滅菌処理することで製剤を得る。

製剤例２７
SX５部又はMX５部をジエチレングリコールモノエチルエーテル７０部に溶解させた後、２−オクチルドデカノール２５部を混合して製剤を得る。

製剤例２８
SX２００部又はMX２００部、フマル酸５０部、塩化ナトリウム２００部、メチルパラベン１５部、プロピルパラベン５部、顆粒糖２５００部、ソルビトール（７０％溶液）１３００部、ＶｅｅｇｕｍＫ（Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｍｉｎｅｒａｌｓ，ＬＣＣ社製）１０部、香料３．５部、着色料５０部、及び水６０００部を加え混合することにより製剤を得る。

製剤例２９
SX５０部又はMX５０部及びジブチルヒドロキシトルエン（スミライザーＢＨＴ、住友化学株式会社製)１.５部を混合し、多孔質シリカ（カープレックス＃８０、ＥＶＯＮＩＫ社製：平均粒径１５μｍ）４８.５部に添加し、撹拌混合することでシリカカプセルを製造した。
該シリカカプセル３１部、直鎖状低密度ポリエチレン（スミカセン−Ｌ ＧＡ８０７、住友化学株式会社製：密度 ０．９１２ｋｇ／ｍ³）５９.５部、ステアリン酸亜鉛５部、及び顔料４．５部を１５０℃で溶融混練した後、押出機から押出し、切断することにより、害虫防除成分を含有する樹脂ペレット（直径：３ｍｍ、長さ：３ｍｍ）を製造した。
該樹脂ペレット１４部、高密度ポリエチレン（ハイゼックス５０００Ｓ、三井化学株式会社製：密度 ０．９５０ｋｇ／ｍ³）８５．４部、及びステアリン酸亜鉛 ０．６部を２２０−２４０℃で溶融紡糸することにより樹脂繊維を得た。該繊維を、ラッセル編みをすることによりネット状の製剤を得る。

製剤例３０
SX２．２９１ｇ又はMX２．２９１ｇにエタノールを加えて全量２００ｍＬの溶液を得る。一方、アクリル酸エステル共重合４４％エマルジョン１８．９４ｇにエタノールを加えて全量１００ｍＬのバインダー液を得る。該溶液を１４．５ｍｌ及び該バインダー液２５ｍＬをエタノールに加えて全量１００ｍＬの含浸液を得る。該含浸液をマルチフィラメントからなるポリエステル製編み生地（縦×横：２５ｃｍ×２５ｃｍ）に添加して馴染ませ、一晩遮光条件で乾燥させることにより、ネット状の製剤を得る。

次に組成物Ｂの植物種子への適用例を示す。

適用例１（ソルガム種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種２００ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、ソルガム乾燥種子１００ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例２（ソルガム種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種２００ｍＬと、Concep（登録商標）II（Syngenta製）１８０ｇ（オキサベトリニル１３６ｇを含む）とを混合する。得られる混合物を、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、ソルガム乾燥種子１００ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例３（ソルガム種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種２００ｍＬと、Concep（登録商標）III（Syngenta製）２．１Ｌ（フルキソフェニム４０ｇを含む）とを混合する。得られる混合物を、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いてソルガム乾燥種子１００ｋｇに、塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例４（トウモロコシ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種１０ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、トウモロコシ「SR corn」（アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤への耐性を付与されたトウモロコシ）の乾燥種子１０ｋｇに、塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例５（トウモロコシ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種４０ｍＬを回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、トウモロコシ「Mavera（商標）YieldGard (商標)Maize」（リジン生産の増加及び鱗翅目害虫への抵抗性を付与されたトウモロコシ）の乾燥種子１０ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例６（トウモロコシ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種１００ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、トウモロコシ「Herculex Xtra」（グルホシネート耐性、鱗翅目害虫抵抗性及び鞘翅目害虫抵抗性を付与されたトウモロコシ）の乾燥種子１０ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例７（トウモロコシ種子への適用）
製剤例２に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種５０ｇを、トウモロコシ「ZFN-12 maize」（フィチン酸含量が低減したトウモロコシ）の乾燥種子１０ｋｇに粉衣処理することにより、処理種子を得る。

適用例８（ダイズ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種２０ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、ダイズ「Plenish（商標）」（オレイン酸含量の増加及びスルホニルウレア系ALS阻害型除草剤耐性を付与されたダイズ）の乾燥種子１０ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例９（ダイズ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種１００ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、ダイズ「Intacta (商標) Roundup Ready (商標) 2 Pro」（グリホサート耐性及び鱗翅目害虫抵抗性を付与されたダイズ）の乾燥種子１０ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例１０（ワタ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種５０ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、ワタ「Bollgard(登録商標) 3 XtendFlex(登録商標)」（ジカンバ耐性、グリホサート耐性、グリホシネート耐性及び鱗翅目害虫抵抗性を付与されたワタ）の乾燥種子１０ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例１１（カノーラ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種５０ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、カノーラ「Clearfield（登録商標） canola」（イミダゾリノン系ALS阻害型除草剤耐性を付与されたカノーラ）の乾燥種子１０ｋｇに塗沫処理することにより、各処理種子を得る。

適用例１２（ナタネ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種１０ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、ナタネ乾燥種子１０ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例１３（コムギ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種５０ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、コムギ乾燥種子１０ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例１４（ジャガイモ種芋への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種６ｍＬを、ジャガイモ種芋１０ｋｇに均一となるように塗沫処理し、処理種芋を得る。

適用例１５
乾燥したイネ種子（乾燥籾）１０ｋｇを網袋に入れて、ベンレート(登録商標)水和剤（ベノミル水和剤、住友化学株式会社製）の５０倍水希釈液に１０分間浸漬した後、水道水に３日間浸漬する。水切りしたイネ種子を、回転パン式イネ種子コーティングマシンに入れて回転させながら、還元鉄粉５ｋｇ、焼石膏６００ｇ、並びに製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種１００ｇの５倍水希釈液を加え、粉衣した後、さらに焼石膏３００ｇを粉衣する。その後、イネ種子をコーティングマシンから取り出してビニールシート上に厚さが１ｃｍ以下となるように分散させてから静置して乾燥させることにより、処理種子を得る。

適用例１６
乾燥したイネ種子（乾燥籾）１０ｋｇを網袋に入れて、スターナ（登録商標）水和剤（オキソリニック酸水和剤、住友化学株式会社製）の２０倍水希釈液に１０分間浸漬した後、水道水に３日間浸漬する。水切りしたイネ種子を、回転パン式イネ種子コーティングマシンに入れて回転させながら、カルパー（登録商標）粉粒剤１６（過酸化カルシウム粉粒剤、保土谷UPL株式会社）２０ｋｇ及び製剤例２に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種１００ｇを加え、粉衣する。その後、イネ種子をコーティングマシンから取り出してビニールシート上に厚さが１ｃｍ以下となるように分散させてから静置して乾燥させることにより、処理種子を得る。

適用例１７
乾燥したイネ種子（乾籾）１０ｋｇを網袋に入れて、パダンＳＧ水溶剤（カルタップ塩酸塩水溶剤、住友化学株式会社製）の１５００倍水希釈液に２４時間浸漬して消毒した後、水道水に３日間浸漬して催芽する。水切りしたイネ種子を回転パン式イネ種子コーティングマシンに入れて回転させながら、適量の象印ノール洗濯糊（ポリビニルアルコール、三和油脂工業株式会社）と三酸化モリブデン（日本無機化学工業株式会社）２００ｇ及び製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種１００ｇの２倍水希釈液を加え、イネ種子の表面に処理する。その後、イネ種子をコーティングマシンから取り出してビニールシート上に厚さが１ｃｍ以下となるように分散させてから静置して乾燥させることにより、処理種子を得る。

以下、本発明の効果を試験例にて示す。

試験例１
適用例４に記載の方法で得られるトウモロコシの処理種子を、播種機を用いて５ｃｍの深さに１５ｃｍ間隔で播種する。
その結果、SX又はMXを処理したトウモロコシは、苗立枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ、及びＰｙｔｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、ネグサレセンチュウ、及びトウモロコシを加害する有害節足動物に対する効果を確認できる。

試験例２
適用例８に記載の方法で得られるダイズの処理種子を播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したダイズは、立枯病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、リゾクトニア根腐病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、ダイズシストセンチュウ、及びダイズを加害する有害節足動物に対する効果を確認できる。

試験例３
適用例１１に記載の方法で得られるカノーラの処理種子を播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したダイズは、苗立枯病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、ネグサレセンチュウ、及びカノーラを加害する有害節足動物に対する効果を確認できる。

試験例４
適用例１５で得られるイネの種子を、水田に播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イナゴに対する効果を確認できる。さらに、SX又はMXを処理したイネは、ウンカ類やヨコバイ類を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病及びイネ萎縮病に対する効果を確認できる。

試験例５
イネの種子２４ｋｇを布袋につめ、袋ごと水に２４時間浸漬する。浸漬後のイネ種子を
、上記の袋ごとコンクリート地面の上に置き、乾燥しないよう適宜水をかけながら３６時
間静置する。静置後に布袋から取り出したイネ種子をシート上に拡げて、ここに製剤例２に記載の方法で得られる製剤の水希釈液を散布し、シート上で十分に掻き混ぜる。予め耕起、水入れ、代かき等を行った上で、落水処理を行うことで、湛水深を２ｃｍ程度に維持された水田に、該イネ種子を均一に手で直接ばら撒くことで播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ及びイッテンオオメイガに対する効果を確認できる。群ａ１〜群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ及びイッテンオオメイガに対しても効果を確認できる。特に、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ及びツマグロヨコバイに対して効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。

試験例６
代掻きを実施した後、数日間落水管理した水田に、乗用播種機にて、適用例１６で得られるイネ種子をすじ状に播種し、栽培する。この際、１０アール当たりの播種量は乾籾で４ｋｇである。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、フタオビコヤガ及びニカメイガに対する効果を確認できる。さらに、群ａ１〜群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、フタオビコヤガ、ニカメイガに対する効果も確認できる。特に、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイに対する効果を確認できる。

試験例７
適用例７で得られるトウモロコシ種子を、播種機を用いて５ｃｍの深さに１５ｃｍ間隔で播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したトウモロコシは、ウエスタンコーンルートワームなどのDiabrotica属及びAgriotes属やMelanotus属に代表されるコメツキムシ科の幼虫（ワイヤーワームと総称される）に対する効果を確認できる。群ａ１〜群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した上記コメツキムシ科の幼虫に対しても効果を確認することができる。

試験例８
適用例９で得られるダイズ種子を播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したダイズは、タネバエの幼虫に対して効果を確認できる。群ａ１〜群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したタネバエの幼虫に対しても効果を確認することができる。

試験例９
適用例１１で得られるカノーラ種子を播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したカノーラは、ハムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。また、群ａ１〜群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる。

試験例１０
適用例１３で得られるコムギ種子を播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したコムギは、コメツキムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。群ａ１〜群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる。

試験例１１
適用例１４で得られるジャガイモ種芋を土壌に植え付け、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したジャガイモは、ハムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。また、群ａ１〜群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる

試験例１２
製剤例４で得られる粒剤を土壌に混和し、そこへサトウキビの茎断片を植え付け、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したサトウキビは、コメツキムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。また、群ａ１〜群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる。

試験例１３
製剤例１に記載の方法で得られる製剤の水希釈液を、サトウキビの茎断片を植え付ける植え溝に、覆土前に散布処理し、覆土して栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したサトウキビは、コメツキムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。また、群ａ１〜群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる。

試験例１４
イネ種子（乾籾で１５０ｇ）をイプコナゾールと水酸化第二銅との混合剤で種子消毒する。育苗箱（横約６０ｃｍ、縦約３０ｃｍ）に、床土を敷き詰め、その上に、種子消毒したイネ種子を均一に播種する。続いて、製剤例４に記載の方法で得られる粒剤５０ｇを均一に散布し、覆土して育苗する。２．５葉期に育ったイネ苗を、田植え機を用いて水田に移植し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対して効果を確認できる。また、群ａ１〜群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイに対して効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。

試験例１５
製剤例１に記載の方法で得られる製剤を水で４００倍に希釈する。得られる希釈液５００ｍＬを、育苗箱（横約６０ｃｍ、縦約３０ｃｍ）で栽培した３．５葉期のイネ苗に、潅水装置を用いて潅注処理する。処理後のイネの苗を、田植え機で水田に移植し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対して効果を確認できる。また、群ａ１〜群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイに対して効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。

試験例１６
製剤例１に記載の方法で得られる製剤を水で２００倍に希釈する。得られる希釈液５００ｍＬを、育苗箱（横約６０ｃｍ、縦約３０ｃｍ）で栽培した２．５葉期のイネ苗に、ジョウロを用いて潅注処理する。処理後のイネの苗を、田植え機で水田に移植し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対して効果を確認できる。また、群ａ１〜群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイに対して効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。

試験例１７
SX又はMXを製剤例１に記載の方法に準じて製剤とする。同様に、トリフルメゾピリム、フルピラジフロン又はフルピリミンを、各々製剤例１に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤を、それぞれ有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈し、各々の希釈液を得る。市販品であるアドマイヤー水和剤（有効成分：イミダクロプリド、バイエルクロップサイエンス株式会社製）及びアクタラ顆粒水和剤（有効成分：チアメトキサム、シンジェンタジャパン株式会社製）を、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈し、各々の希釈液を得る。容器に植えたキュウリの苗（第２本葉展開期）に感受性系統（住友化学（株）健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統）又は感受性低下系統（２０１６年に宮崎県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統）のワタアブラムシ３０匹（全ての生育ステージを含む）を接種する。１日後、この苗に、得られる希釈液を、１０ｍＬ／苗の割合で散布する。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にキュウリを栽培する（これを無処理区とする）。散布６日後に、生存虫数を観察し、式１）によって防除価を求める。
式１）；防除価（％）＝｛１−（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
式中の文字は以下の意味を表す。
Ｃｂ：無処理区の供試虫数
Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
Ｔｂ：処理区の供試虫数
Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
その結果、群ａ４のニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターであるトリフルメゾピリム、フルピラジフロン、フルピリミン、イミダクロプリド又はチアメトキサムの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターに対する感受性の低下した系統であることが確認される。一方、SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。

試験例１８
SX又はMXを製剤例１に記載の方法に準じて製剤とする。同様に、フルピラジフロン及びフルピリミンを、それぞれ製剤例４に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤をそれぞれ、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈する。市販品であるアドマイヤー水和剤（有効成分：イミダクロプリド、バイエルクロップサイエンス株式会社製）を、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈する。容器に植えたイネ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ）の苗（第２．５葉期）に得られる希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、感受性系統トビイロウンカ（住友化学（株）健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統）又は感受性低下系統トビイロウンカ（２０１６年に長崎県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統）の３齢幼虫を２０匹放す。６日後、生存虫数を調査し、式２）により死虫率を求める。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にイネを栽培する（これを無処理区とする）。
式２）死虫率（％）＝｛１−生存虫数／２０｝×１００
その結果、群ａ４のニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターであるフルピラジフロン、フルピリミン又はイミダクロプリドの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターに対する感受性の低下した系統であることが確認される。一方、SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。

試験例１９
SX又はMXを、製剤例１に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤をそれぞれ、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈する。市販品であるフェニックス顆粒水和剤（有効成分：フルベンジアミド、日本農薬株式会社製）、プレバソンフロアブル５（有効成分：クロラントラニリプロール、日産化学株式会社製）及びベネビアＯＤ（有効成分：シアントラニリプロール、クミアイ化学工業株式会社製）をそれぞれ、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈する。容器に植えたキャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａｅ ｏｌｅｒａｃｅａ）苗（第３〜４本葉展開期）に得られる希釈液を２０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、感受性系統コナガ（住友化学（株）健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統）又は感受性低下系統コナガ（２０１６年に熊本県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統）の３齢幼虫１０匹を放す。５日後、生存虫数を数え、式３）より死虫率を求める。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にキャベツを栽培する（これを無処理区とする）。
式３）死虫率（％）＝（１−生存虫数／１０）×１００
その結果、群ａ１７のリアノジン受容体モジュレーター剤であるフルベンジアミド、クロラントラニリプロール又はシアントラニリプロールの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、リアノジン受容体モジュレーター剤に対する感受性の低下した系統であることが確認される。一方、SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。

試験例２０
SX又はMXを、製剤例１に記載の方法に準じて製剤とする。同様に、フルピラジフロン及びフルピリミンを、各々製剤例１に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤をそれぞれ、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈する。市販品であるアドマイヤー顆粒水和剤（有効成分：イミダクロプリド、バイエルクロップサイエンス株式会社製）、トレボン乳剤（有効成分：エトフェンプロックス、三井化学アグロ株式会社製）、プリンスフロアブル（有効成分：フィプロニル、ＢＡＳＦジャパン株式会社製）、キラップフロアブル（有効成分：エチプロール、バイエルクロップサイエンス株式会社製）、アプロードフロアブル（有効成分：ブプロフェジン、日本農薬株式会社製）をそれぞれ、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈する。容器に植えたイネ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ）の苗（第２．５葉期）に得られる希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、感受性系統ヒメトビウンカ（住友化学（株）健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統）又は感受性低下系統ヒメトビウンカ（２０１６年に長崎県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統）の３齢幼虫を２０匹放す。６日後、生存虫数を調査し、式２）により死虫率を求める。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にイネを栽培する（これを無処理区とする）。
式２）死虫率（％）＝｛１−生存虫数／２０｝×１００
その結果、群ａ４のニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターであるフルピラジフロン、フルピリミン若しくはイミダクロプリド、群ａ２のGABA作動性塩素イオンチャネルブロッカーであるフィプロニル若しくはエチプロール、群ａ３のナトリウムチャネルモジュレーターであるエトフェンプロックス又は群ａ１２のキチン生合成阻害剤であるブプロフェジンの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、これらの化合物に感受性の低下した系統であることが確認される。一方、SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。

試験例２１
SX又はMXを、製剤例１に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤をそれぞれ、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈する。市販品であるプリンスフロアブル（有効成分：フィプロニル、ＢＡＳＦジャパン株式会社製）及びキラップフロアブル（有効成分：エチプロール、バイエルクロップサイエンス株式会社製）を各々、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈する。容器に植えたイネの苗（第２．５葉期）に得られる希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、感受性系統セジロウンカ（住友化学（株）健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統）又は感受性低下系統セジロウンカ（２０１６年に長崎県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統）の３齢幼虫を２０匹放す。６日後、生存虫数を調査し、式２）により死虫率を求める。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にイネを栽培する（これを無処理区とする）。
式２）死虫率（％）＝｛１−生存虫数／２０｝×１００
その結果、群ａ２のGABA作動性塩素イオンチャネルブロッカーであるフィプロニル又はエチプロールの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、これらの化合物に感受性の低下した系統であることが確認される。一方、本SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。

試験例２２
SX又はMXを、製剤例１に記載の方法に準じて製剤とする。
上記の製剤を、水で１００倍希釈する。得られる希釈液を定植１日前のキャベツのセル成型育苗トレイ（横約６０ｃｍ、縦約３０ｃｍ）に、５００ｍＬ潅注処理し、畑に定植し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したキャベツは、コナガ科、ヤガ科及びシロチョウ科に属する有害昆虫に対する効果を確認できる。群ａ１〜群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ科、ヤガ科及びシロチョウ科に属する有害昆虫に対しても効果を確認できる。特に、群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガに対して効果を確認できる。

試験例２３
SX又はMXを、製剤例４に記載の方法に準じて製剤とする。代掻きを実施した後、数日間落水管理した水田に、乗用播種機にて、酸化鉄粉で被覆されたイネ種子を数粒播種しながら、上記の製剤を１ｋｇ／１０ａの割合で、播種位置の直下、深さ１ｃｍの位置へ施用する。その後、イネを栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対する効果を確認できる。群ａ１〜群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ及びツマグロヨコバイに対しても効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病及びイネ萎縮病からイネを保護することができる。

試験例２４
SX又はMXを、製剤例４に記載の方法に準じて製剤とする。代掻きを実施した後、数日間落水管理した水田に、乗用播種機にて、カルパー（登録商標）粉粒剤１６（過酸化カルシウム粉粒剤、保土谷UPL株式会社）で被覆されたイネ種子を数粒播種しながら、上記の製剤を１ｋｇ／１０ａの割合で、播種位置の側方３ｃｍ、深さ３ｃｍの位置へ施用する。その後、イネを栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対する効果を確認できる。群ａ１〜群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ及びツマグロヨコバイに対しても効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病及びイネ萎縮病からイネを保護することができる。

本発明により、有害節足動物を防除することができる。

Claims (4)

1. 式（Ｉ）：
   

   

   〔式中、
   Ｑは、式Ｑ１で示される基、又は式Ｑ２で示される基を表し、
   

   

   Ｚは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
   Ａ¹及びＡ²の組合せは、
   Ａ¹がＣＲ^4aであり、Ａ²が窒素原子又はＣＲ^4bである組合せ；又は、
   Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²が窒素原子又はＣＲ^4bである組合せを表し、
   Ｂ¹、Ｂ²、Ｂ³及びＢ⁴の組合せは、
   Ｂ¹が窒素原子又はＣＲ^6aであり、Ｂ²がＣＲ¹であり、Ｂ³が窒素原子又はＣＲ^6cであり、Ｂ⁴が窒素原子又はＣＲ^6dである組合せ；
   Ｂ¹が窒素原子又はＣＲ^6aであり、Ｂ²が窒素原子又はＣＲ^6bであり、Ｂ³がＣＲ¹であり、Ｂ⁴が窒素原子又はＣＲ^6dである組合せ；
   Ｂ¹が窒素原子又はＣＲ^6aであり、Ｂ²が窒素原子又はＣＲ^6bであり、Ｂ³がＣＲ^6cであり、Ｂ⁴がＣＲ¹である組合せ；
   Ｂ¹が窒素原子又はＣＲ^6aであり、Ｂ²がＣＲ^6bであり、Ｂ³が窒素原子であり、Ｂ⁴がＣＲ¹である組合せ；又は
   Ｂ¹がＣＲ^6aであり、Ｂ²が窒素原子であり、Ｂ³が窒素原子であり、Ｂ⁴がＣＲ¹である組合せを表し、
   Ｒ¹は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）_mＲ⁸、ＯＲ⁸、ハロゲン原子、又はＯＳ（Ｏ）₂Ｒ⁸を表し、
   ｍは、０、１又は２を表し、
   Ｒ⁸は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されているＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基；又はシアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基を表し、
   Ｒ^4a、Ｒ^4b、Ｒ^6a、Ｒ^6b、Ｒ^6c及びＲ^6dは各々、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ＮＲ⁹Ｒ¹⁰、Ｃ（Ｏ）Ｒ⁷、Ｃ（Ｏ）ＮＲ¹⁹Ｒ²⁰、ＮＲ⁹Ｃ（Ｏ）Ｒ¹⁸、ＮＲ⁹Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹⁸、ＮＲ⁹Ｃ（Ｏ）ＮＲ¹⁹Ｒ²⁰、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
   Ｒ⁹及びＲ¹⁹は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
   Ｒ¹⁰は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい６員芳香族複素環基、水素原子、又はＳ（Ｏ）₂Ｒ²¹を表し、
   Ｒ²¹は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
   Ｒ⁷、Ｒ¹⁸、及びＲ²⁰は、同一又は相異なり、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、又は水素原子を表し、
   ｎは、０、１又は２を表し、
   Ｒ²は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、シクロプロピル基、又はシクロプロピルメチル基を表し、
   Ｇ¹は、窒素原子又はＣＲ^3aを表し、
   Ｇ²は、窒素原子又はＣＲ^3bを表し、
   Ｇ³は、窒素原子又はＣＲ^3cを表し、
   Ｇ⁴は、窒素原子又はＣＲ^3dを表し、
   Ｒ^3a、Ｒ^3b、Ｒ^3c及びＲ^3dは、同一又は相異なり、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ¹²、ＮＲ¹¹Ｒ¹²、ＮＲ^11aＲ^12a、ＮＲ²⁴ＮＲ¹¹Ｒ¹²、ＮＲ²⁴ＯＲ¹¹、ＮＲ¹¹Ｃ（Ｏ）Ｒ¹³、ＮＲ²⁴ＮＲ¹¹Ｃ（Ｏ）Ｒ¹³、ＮＲ¹¹Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹⁴、ＮＲ²⁴ＮＲ¹¹Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹⁴、ＮＲ¹¹Ｃ（Ｏ）ＮＲ³¹Ｒ³²、ＮＲ²⁴ＮＲ¹¹Ｃ（Ｏ）ＮＲ³¹Ｒ³²、Ｎ＝ＣＨＮＲ³¹Ｒ³²、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）_pＲ¹⁵Ｒ¹⁶、Ｃ（Ｏ）Ｒ¹³、Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹⁷、Ｃ（Ｏ）ＮＲ³¹Ｒ³²、Ｃ（Ｏ）ＮＲ¹¹Ｓ（Ｏ）₂Ｒ²³、ＣＲ³⁰＝ＮＯＲ¹⁷、ＮＲ¹¹ＣＲ²⁴＝ＮＯＲ¹⁷、Ｓ（Ｏ）_qＲ²³、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
   ｐは、０又は１を表し、
   ｑは、０又は１を表し、
   Ｒ³⁰は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、ＯＲ³⁵、ＮＲ³⁶Ｒ³⁷、又は水素原子を表し、
   Ｒ³⁵は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
   Ｒ¹⁷は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
   Ｒ¹¹、Ｒ²⁴、Ｒ³⁶及びＲ³⁷は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
   Ｒ¹²は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい６員芳香族複素環基、水素原子、又はＳ（Ｏ）₂Ｒ²³を表し、
   Ｒ²³は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
   Ｒ^11a及びＲ^12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３−７員非芳香族複素環基を表し、
   Ｒ¹³は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１−Ｃ３アルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
   Ｒ¹⁴は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１−Ｃ３アルキル基、又はフェニルＣ１−Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１−Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
   Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、
   Ｒ³¹は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
   Ｒ³²は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｊより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、又は水素原子を表し、
   Ｑが式Ｑ１で示される基である場合、Ｒ^3b及びＲ^3dは、それらが結合する２つの炭素原子と一緒になって、ベンゼン環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環｛該ベンゼン環、該ピロール環、該フラン環、該チオフェン環、該ピラゾール環、該イミダゾール環、該オキサゾール環、該イソオキサゾール環、該チアゾール環、該イソチアゾール環、該ピリジン環、該ピリダジン環、該ピリミジン環、及び該ピラジン環は、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、又は群Ｉより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいトリアゾール環を形成していてもよい。
   群Ｂ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
   群Ｄ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルファニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
   群Ｅ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、オキソ基、及びハロゲン原子からなる群。
   群Ｆ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
   群Ｈ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル）（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノ基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
   群Ｉ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６鎖式炭化水素基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基、及び１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいジ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）アミノカルボニル基からなる群。
   群Ｊ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノ基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。〕
   で示される化合物又はそのＮオキシドの有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する、有害節足動物の防除方法。
2. 請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシドと、群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、群（ｄ）、群（ｅ）、群（ｆ）、群（ｇ）、群（ｈ）、群（ｉ）及び群（ｊ）からなる群より選ばれる１以上の成分とを含む組成物：
   群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
   群（ｂ）：殺菌活性成分；
   群（ｃ）：植物成長調整成分；
   群（ｄ）：薬害軽減成分；
   群（ｅ）：共力剤；
   群（ｆ）：忌避成分；
   群（ｇ）：殺軟体動物成分；
   群（ｈ）：昆虫フェロモン；
   群（ｉ）：除草活性成分；
   群（ｊ）：微生物資材。
3. 請求項２に記載の組成物の有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する、有害節足動物の防除方法。
4. 請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシド、又は請求項２に記載の組成物の有効量を保持している、種子又は栄養生殖器官。