RU2011116124A - Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов - Google Patents

Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов

Info

Publication number
RU2011116124A
RU2011116124A RU2011116124/10A RU2011116124A RU2011116124A RU 2011116124 A RU2011116124 A RU 2011116124A RU 2011116124/10 A RU2011116124/10 A RU 2011116124/10A RU 2011116124 A RU2011116124 A RU 2011116124A RU 2011116124 A RU2011116124 A RU 2011116124A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pfu
mdck cells
cells
influenza virus
cell
Prior art date
Application number
RU2011116124/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2547587C2 (ru
Inventor
Джонатан ЛЮ (US)
Джонатан Лю
Марк ТОМПСОН (US)
Марк Томпсон
Луиш Ж. МАРАНГА (US)
Луиш Ж. МАРАНГА
Флоро КАТАНИАГ (US)
Флоро КАТАНИАГ
Саймон С. СЮЙ (US)
Саймон С. СЮЙ
Original Assignee
Медиммун, Ллк (Us)
Медиммун, Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Медиммун, Ллк (Us), Медиммун, Ллк filed Critical Медиммун, Ллк (Us)
Publication of RU2011116124A publication Critical patent/RU2011116124A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2547587C2 publication Critical patent/RU2547587C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C12N7/02—Recovery or purification
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16051—Methods of production or purification of viral material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16151—Methods of production or purification of viral material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
    • C12N2760/16234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
    • C12N2760/16251—Methods of production or purification of viral material

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Способ получения вирусов гриппа в культуре клеток до значения log10 ТСID50/мл, по крайней мере, приблизительно 8,0 и/или значения log10 БОЕ/мл, по крайней мере, приблизительно 8,0, включающий: ! (a) размножение адгезивных MDCK клеток в свободной от сыворотки культуральной среде на микроносителях, при поддержании одного или более условий культивирования, выбранных из группы, состоящей из: скорости перемешивания от приблизительно 100 до 200 об/мин; значения рН от приблизительно 6,0 до приблизительно 7,8; температуры от приблизительно 33°С до приблизительно 42°С; и содержания растворенного кислорода (DO) от приблизительно 35% до приблизительно 100%; ! (b) инфицирование размноженных MDCK клеток с помощью вируса гриппа без замены культуральной среды; и ! (c) инкубацию инфицированных размноженных MDCK клеток при условиях, которые позволяют осуществлять репликацию вируса гриппа. ! 2. Способ по п.1, где культуральная среда представляет собой MediV SFM 110. ! 3. Способ по п.1, где концентрация микроносителей составляет от 1 до 3 г/л, и MDCK клетки высевают на микроносители при плотности от 10 до 40 клеток/микроноситель и размножают в течение от 2 до 5 дней. ! 4. Способ по п.1, где MDCK клетки являются такими, полученными от линии клеток, задепонированной в АТСС под депозитным номером РТА-7909 или РТА-7910. ! 5. Способ по п.1, где MDCK клетки размножают до плотности клеток от 5·105 до 3·106 клеток/мл. ! 6. Способ по п.1, где этап (b) осуществляют при использовании вирусного внесения от 0,01·103 БОЕ/мл до 0,05 БОЕ/мл. ! 7. Способ по п.1, где этап (b) осуществляют при использовании вирусного внесения от 0,00001 БОЕ/клетка до 0,00005 БОЕ/клетка. ! 8. Способ по п.1, где вирус гриппа включает один или более сегментов гено

Claims (20)

1. Способ получения вирусов гриппа в культуре клеток до значения log10 ТСID50/мл, по крайней мере, приблизительно 8,0 и/или значения log10 БОЕ/мл, по крайней мере, приблизительно 8,0, включающий:
(a) размножение адгезивных MDCK клеток в свободной от сыворотки культуральной среде на микроносителях, при поддержании одного или более условий культивирования, выбранных из группы, состоящей из: скорости перемешивания от приблизительно 100 до 200 об/мин; значения рН от приблизительно 6,0 до приблизительно 7,8; температуры от приблизительно 33°С до приблизительно 42°С; и содержания растворенного кислорода (DO) от приблизительно 35% до приблизительно 100%;
(b) инфицирование размноженных MDCK клеток с помощью вируса гриппа без замены культуральной среды; и
(c) инкубацию инфицированных размноженных MDCK клеток при условиях, которые позволяют осуществлять репликацию вируса гриппа.
2. Способ по п.1, где культуральная среда представляет собой MediV SFM 110.
3. Способ по п.1, где концентрация микроносителей составляет от 1 до 3 г/л, и MDCK клетки высевают на микроносители при плотности от 10 до 40 клеток/микроноситель и размножают в течение от 2 до 5 дней.
4. Способ по п.1, где MDCK клетки являются такими, полученными от линии клеток, задепонированной в АТСС под депозитным номером РТА-7909 или РТА-7910.
5. Способ по п.1, где MDCK клетки размножают до плотности клеток от 5·105 до 3·106 клеток/мл.
6. Способ по п.1, где этап (b) осуществляют при использовании вирусного внесения от 0,01·103 БОЕ/мл до 0,05 БОЕ/мл.
7. Способ по п.1, где этап (b) осуществляют при использовании вирусного внесения от 0,00001 БОЕ/клетка до 0,00005 БОЕ/клетка.
8. Способ по п.1, где вирус гриппа включает один или более сегментов генов штамма вируса гриппа са А/Анн-Арбор/6/60 или штамма вируса гриппа са В/Анн-Арбор/1/66.
9. Способ по п.1, где MDCK клетки инкубируют при 33±2°C во время репликации вируса гриппа на этапе (с).
10. Способ по п.1, где MDCK клетки инкубируют при скорости перемешивания от 150 об/мин до 200 об/мин, значении рН от приблизительно 7,0 до приблизительно 7,8 и где протеаза является присутствующей во время репликации вируса гриппа на этапе (с).
11. Способ по п.1, который дополнительно включает этап сбора культуральной среды через 48-72 ч после инфекции.
12. Способ очистки вирусов гриппа из культуры клеток, включающий:
(a) осветление вирусного урожая путем фильтрации прямого потока (DFF), по крайней мере, через одну мембрану, которая имеет размер пор от приблизительно 1,2 мкм до приблизительно 0,45 мкм;
(b) концентрацию путем ультрафильтрации тангенциального потока (UF) и замену буфера путем диафильтрации (DF) после этапа (а) при использовании мембраны, имеющей отсечение молекулярного веса (MWCO) 500 кДа;
(c) очистку путем аффинной колоночной хроматография после этапа (b);
(d) концентрацию путем UF и/или замену буфера путем DF после этапа (с) при использовании мембраны, имеющей отсечение молекулярного веса (MWCO) 500 кДа; и
(e) стерилизацию после этапа (d) путем DFF, по крайней мере, через одну мембрану, которая имеет размер пор от приблизительно 0,45 мкм до приблизительно 0,22 мкм,
где общее извлечение очищенных вирусов составляет, по крайней мере, 30%, и где очищенные вирусы включают менее чем 0,1 нг HCD и менее чем 0,3 мкг НСР на 7,0±0,5 log10 БОЕ вируса.
13. Способ по п.12, где сахарозу и фосфатный буфер прибавляют к вирусному урожаю до получения заключительной концентрации, в пределах 10% вариации, 218 мМ сахарозы, 11 мМ фосфатного буфера рН 7,0-7,4, перед этапом (а), где буфер обмена на этапе (b) включает в пределах 10% вариации 218 мМ сахарозы, 11 мМ фосфатного буфера рН 7,0-7,4, и где этапы (а) и (b) объединяют.
14. Способ по п.12, где этап (b) осуществляют при трансмембранном давлении (ТМР) от приблизительно 10 фунтов на кв. дюйм до приблизительно 20 фунтов на кв. дюйм, а скорость потока составляет от приблизительно 35 л на метр в час (LMH) до приблизительно 50 LMH, и где этап (b) приводит к 5Х концентрации и замене, по крайней мере, 5 диаобъемов буфера.
15. Способ по п.12, где как концентрацию путем UF, так и замену буфера путем DF осуществляют на этапе (d), что приводит, по крайней мере, к 2Х концентрации и замене, по крайней мере, 8 диаобъемов буфера, где буфер обмена на этапе (d) включает в пределах 10% вариации 200 мМ сахарозы, 100 мМ фосфатного буфера рН 7,0-7,4.
16. Способ по п.12, где от 8,0 log10 БОЕ до 11 log10 БОЕ вирусов гриппа загружают на мл аффинной среды на этапе (с) и где этап (с) дополнительно включает обработку неспецифической эндонуклеазой.
17. Способ по п.12, где очищенные вирусы включают менее чем 0,0050 нг неспецифической эндонуклеазы на 7,0±0,5 log10 БОЕ вируса.
18. Очищенные вирусы гриппа, включающие менее чем 0,1 нг HCD и менее чем 0,3 мкг НСР на 7,0±0,5 log10 БОЕ вируса, где вирусы гриппа являются очищенными от культуры клеток млекопитающих.
19. Очищенные вирусы гриппа по п.18, где клетки млекопитающих представляют собой MDCK клетки.
20. Иммуногенная композиция, включающая полипептиды вируса гриппа по п.18.
RU2011116124/10A 2008-09-24 2009-09-24 Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов RU2547587C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9974908P 2008-09-24 2008-09-24
US61/099,749 2008-09-24
US10493308P 2008-10-13 2008-10-13
US61/104,933 2008-10-13
US18772109P 2009-06-17 2009-06-17
US61/187,721 2009-06-17
PCT/US2009/058157 WO2010036760A1 (en) 2008-09-24 2009-09-24 Methods for cultivating cells, propagating and purifying viruses

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015103990/10A Division RU2015103990A (ru) 2008-09-24 2009-09-24 Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011116124A true RU2011116124A (ru) 2012-10-27
RU2547587C2 RU2547587C2 (ru) 2015-04-10

Family

ID=42060076

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015103990/10A RU2015103990A (ru) 2008-09-24 2009-09-24 Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов
RU2011116124/10A RU2547587C2 (ru) 2008-09-24 2009-09-24 Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015103990/10A RU2015103990A (ru) 2008-09-24 2009-09-24 Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов

Country Status (14)

Country Link
US (2) US8202726B2 (ru)
EP (1) EP2344634A4 (ru)
JP (2) JP5654468B2 (ru)
KR (1) KR20110074564A (ru)
CN (2) CN103952376A (ru)
AU (1) AU2009296701B2 (ru)
BR (1) BRPI0919252A2 (ru)
CA (1) CA2738022A1 (ru)
IL (2) IL211902A0 (ru)
MX (1) MX2011003180A (ru)
RU (2) RU2015103990A (ru)
SG (1) SG194372A1 (ru)
WO (1) WO2010036760A1 (ru)
ZA (1) ZA201102488B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2709678C2 (ru) * 2013-03-15 2019-12-19 Дзе Чилдрен'З Хоспитал Оф Филадельфия Масштабный производственный способ получения рекомбинантных лентивирусных векторов в системе культивирования клеток в бессывороточной суспензии
RU2768045C2 (ru) * 2016-07-21 2022-03-23 Спарк Терапьютикс, Инк. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЦ РЕКОМБИНАНТНОГО АДЕНОАССОЦИИРОВАННОГО ВИРУСНОГО ВЕКТОРА (rAAV)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103555670B (zh) 2004-12-23 2015-08-12 米迪缪尼有限公司 用于病毒增殖的非致瘤性mdck细胞系
JP5260525B2 (ja) 2006-09-15 2013-08-14 メディミューン，エルエルシー 高力価までウイルス増殖を支持するｍｄｃｋ細胞株と、それを用いたバイオリアクタープロセス
CA2738024A1 (en) 2008-09-24 2010-04-01 Medimmune, Llc Methods for purification of viruses
US8202726B2 (en) 2008-09-24 2012-06-19 Medimmune, Llc Methods for cultivating cells, propagating and purifying viruses
NZ596296A (en) * 2009-05-08 2013-08-30 Novartis Ag Generic assays for detection of influenza viruses
CA2777116C (en) * 2009-10-15 2020-09-01 Crucell Holland B.V. Process for adenovirus purification from high cell density cultures
US20110142863A1 (en) * 2009-12-16 2011-06-16 Millipore Corporation Flow through purification processes for large biomolecules
TW201202425A (en) * 2010-04-28 2012-01-16 Abbott Biologicals Bv Production of viral components
WO2012033236A1 (ko) * 2010-09-06 2012-03-15 에스케이케미칼 주식회사 무혈청 배양 및 부유 배양에 적응된 ｍｄｃｋ 세포주 및 상기 세포를 사용하여 백신용 바이러스를 제조하는 방법
US9725689B2 (en) 2010-10-08 2017-08-08 Terumo Bct, Inc. Configurable methods and systems of growing and harvesting cells in a hollow fiber bioreactor system
ES2812923T3 (es) * 2010-12-27 2021-03-18 Kyowa Kirin Co Ltd Método para preparar una disolución acuosa que contiene medio de cultivo y agente quelante
FR2971517B1 (fr) * 2011-02-10 2013-05-31 Univ Claude Bernard Lyon Composition pour supplementer des milieux de culture cellulaire
EP3656855A1 (en) * 2011-04-18 2020-05-27 The Trustees of Princeton University Method to produce virus in cultured cells
AU2012255724B2 (en) * 2011-05-17 2016-07-07 Lonza Walkersville Inc. Passaging and harvesting formulation and method for human pluripotent stem cells
KR20160096215A (ko) * 2011-07-20 2016-08-12 애보트 바이올로지컬스 비.브이. 바이러스 항원 및 백신의 제조 방법
CN102406933A (zh) * 2011-11-25 2012-04-11 成都康华生物制品有限公司 一种麻疹减毒活疫苗的制备方法
US9493744B2 (en) * 2012-06-20 2016-11-15 Genentech, Inc. Methods for viral inactivation and other adventitious agents
JP5980947B2 (ja) * 2012-11-22 2016-08-31 旭化成メディカル株式会社 高感染価のパルボウイルスの生産方法
EP2968544A4 (en) 2013-03-15 2016-10-12 Hoffmann La Roche CELL CULTURE MEDIA AND METHOD FOR PRODUCING ANTIBODY
CN103601793A (zh) * 2013-10-23 2014-02-26 乾元浩生物股份有限公司 一种禽用疫苗抗原纯化的方法
WO2015073913A1 (en) 2013-11-16 2015-05-21 Terumo Bct, Inc. Expanding cells in a bioreactor
CN106232800B (zh) 2014-03-25 2020-07-03 泰尔茂比司特公司 介质的被动替代
CN103937754B (zh) * 2014-04-11 2017-01-11 天津瑞普生物技术股份有限公司 一种猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒纯化方法
CN103937755B (zh) * 2014-04-11 2017-01-11 天津瑞普生物技术股份有限公司 一种传染性法氏囊病毒纯化方法
CN103937758B (zh) * 2014-04-11 2016-10-05 天津瑞普生物技术股份有限公司 一种猪伪狂犬病毒纯化方法
CN103937756B (zh) * 2014-04-11 2017-01-04 天津瑞普生物技术股份有限公司 一种猪圆环病毒2型纯化方法
CN103937757B (zh) * 2014-04-11 2017-01-04 天津瑞普生物技术股份有限公司 一种猪乙型脑炎病毒纯化方法
EP3145625B1 (en) 2014-05-21 2023-07-05 Unchained Labs Systems and methods for exchange of buffer solutions
KR20150144057A (ko) 2014-06-16 2015-12-24 경희대학교 산학협력단 세포 배양용 배지 가열방법 및 이를 이용한 세포 배양방법
CN104046588A (zh) * 2014-06-20 2014-09-17 马忠仁 Mdck细胞的生物反应器微载体培养方法及其应用
EP3198006B1 (en) 2014-09-26 2021-03-24 Terumo BCT, Inc. Scheduled feed
CN104651233B (zh) * 2015-01-22 2018-09-18 天康生物股份有限公司 一种新的重组禽流感病毒h5n1抗原制备的病毒维持液
CN104845944A (zh) * 2015-04-18 2015-08-19 湖北创瑞生物科技有限公司 一种重组单纯疱疹病毒的中空纤维纯化方法
KR20160126134A (ko) 2015-04-22 2016-11-02 대원강업주식회사 스프링과의 밀착성이 개선된 스프링 패드
WO2017004592A1 (en) 2015-07-02 2017-01-05 Terumo Bct, Inc. Cell growth with mechanical stimuli
SG11201803017QA (en) 2015-10-16 2018-05-30 Lonza Ag System and method for regulating cell culture based production of biologics
EP3438247A4 (en) 2016-03-29 2019-12-04 The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University PROCESS FOR CULTURING MDCK CELLS
JP7034949B2 (ja) 2016-05-25 2022-03-14 テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド 細胞の増殖
US11685883B2 (en) 2016-06-07 2023-06-27 Terumo Bct, Inc. Methods and systems for coating a cell growth surface
US11104874B2 (en) 2016-06-07 2021-08-31 Terumo Bct, Inc. Coating a bioreactor
CN106119186B (zh) * 2016-06-24 2019-10-08 肇庆大华农生物药品有限公司 一种用于全悬浮培养mdck细胞的无血清培养基及其制备方法
CN106119212B (zh) * 2016-07-01 2019-12-31 瑞普（保定）生物药业有限公司 禽腺病毒毒株、灭活疫苗及制备方法
EP3486316A4 (en) * 2016-07-15 2019-12-04 The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University PROCESS FOR PRODUCING REASSURED INFLUENZA VIRUSES
CN114058599A (zh) * 2016-07-25 2022-02-18 瑞普利金公司 交替切向流快速收获
EP3321357A1 (en) * 2016-11-09 2018-05-16 Deutsches Krebsforschungszentrum Scalable process for oncolytic rat parvovirus h-1 production and purification based on isoelectric point-based elimination of empty particles
CN106474466B (zh) * 2016-12-07 2018-04-13 申联生物医药（上海）股份有限公司 一种口蹄疫疫苗的制备方法
JP6986371B2 (ja) * 2017-06-14 2021-12-22 オリンパス株式会社 細胞培養モニタリングシステム、細胞培養モニタリング方法および細胞培養モニタリングプログラム
JP6901263B2 (ja) * 2017-01-06 2021-07-14 オリンパス株式会社 細胞観察システムおよび細胞観察方法
CN117247899A (zh) 2017-03-31 2023-12-19 泰尔茂比司特公司 细胞扩增
US11624046B2 (en) 2017-03-31 2023-04-11 Terumo Bct, Inc. Cell expansion
CN111542337A (zh) * 2017-12-20 2020-08-14 英特维特国际股份有限公司 用于细胞相关联的α疱疹病毒疫苗的改良稀释剂
WO2020142445A1 (en) 2018-12-31 2020-07-09 Repligen Corporation Filter for mammalian cell culture perfusion and clarification with hydrophobic hollow fiber
EP3923719A4 (en) * 2019-02-14 2022-11-30 North Grove Investments, Inc. COMPOSITIONS FOR MAINTAINING THE VIABILITY OF LIVING AND STATIC BIOLOGICAL MATERIALS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USES
WO2020165912A1 (en) * 2019-02-15 2020-08-20 Serum Institute Of India Pvt Ltd. Live attenuated influenza vaccine composition and process for preparation thereof
KR20220008300A (ko) * 2019-05-14 2022-01-20 얀센 바이오테크 인코포레이티드 정용여과 공정을 사용한 효율적인 불순물 제거
CN112143693A (zh) * 2019-06-28 2020-12-29 杭州康万达医药科技有限公司 一种生产病毒的方法及收获液组合物
CN110951677B (zh) * 2019-12-24 2023-08-18 苏州依科赛生物科技股份有限公司 一种Vero细胞无血清培养基及其用途
EP3878542A1 (en) * 2020-03-11 2021-09-15 Bayer AG Filter membranes as antifoam level safeguards
JP2024511064A (ja) 2021-03-23 2024-03-12 テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド 細胞捕獲及び増殖
WO2023014712A1 (en) * 2021-08-02 2023-02-09 Montana State University Chemically defined serum replacements for cell culture
CN113930353B (zh) * 2021-08-31 2023-07-07 广西大学 一种耐亚硒酸盐的粘质沙雷氏菌及其还原特性鉴定方法
CN114717202B (zh) * 2022-06-09 2022-11-04 北京赛尔富森生物科技有限公司 一种轮状病毒灭活疫苗的制备方法
WO2024059235A2 (en) * 2022-09-16 2024-03-21 Amgen Inc. A method for harvesting products from perfusion cultures
CN116162601A (zh) * 2022-12-12 2023-05-26 兰州百灵生物技术有限公司 一种流感病毒裂解疫苗的制备方法
CN116200346B (zh) * 2023-05-05 2023-09-12 北京赛尔富森生物科技有限公司 一种病毒单次过膜超滤浓缩的方法及系统

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1698288A1 (ru) * 1990-02-01 1991-12-15 Всесоюзный научно-исследовательский институт гриппа Штамм VIRUS INFLUeNZa А/Ленинград/325/88 дл приготовлени гриппозного диагностикума
US6245549B1 (en) 1990-06-28 2001-06-12 Connaught Laboratories Limited Production of virus and purification of viral envelope proteins for vaccine use
US5824536A (en) 1994-08-23 1998-10-20 St. Jude Children's Research Hospital Influenza virus replicated in mammalian cell culture and vaccine production
RU2080124C1 (ru) 1995-10-19 1997-05-27 Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток Способ получения живой гриппозной вакцины
WO1997032010A1 (fr) 1996-02-29 1997-09-04 Takara Shuzo Co., Ltd. Procede pour la purification et l'elimination de virus
DE19612967A1 (de) 1996-04-01 1997-10-02 Behringwerke Ag Verfahren zur Vermehrung von Influenzaviren in Zellkultur, sowie die durch das Verfahren erhältlichen Influenzaviren
DE19612966B4 (de) 1996-04-01 2009-12-10 Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh & Co. Kg MDCK-Zellen und Verfahren zur Vermehrung von Influenzaviren
AU4330597A (en) 1996-08-30 1998-03-19 Life Technologies, Inc. Serum-free mammalian cell culture medium, and uses thereof
RU2112543C1 (ru) * 1996-09-26 1998-06-10 Александр Григорьевич Хоменко Иммуномодулирующее лекарственное средство
US20040171152A1 (en) 1996-10-10 2004-09-02 Invitrogen Corporation Animal cell culture media comprising non-animal or plant-derived nutrients
EP1707631A3 (en) 1996-11-20 2006-12-27 Introgen Therapeutics, Inc. An improved method for the production and purification of adenoviral vectors
TW570803B (en) 1997-04-09 2004-01-11 Duphar Int Res Influenza vaccine
US8715940B2 (en) * 1999-04-06 2014-05-06 Wisconsin Alumni Research Foundation Method of making recombinant influenza virus
AU2001236042B9 (en) 2000-03-03 2006-06-29 Juridical Foundation The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute Cell usable in serum-free culture and suspension culture and process for producing virus for vaccine by using the cell
CN1194005C (zh) 2000-06-01 2005-03-23 长春长生生物科技股份有限公司 利用Sepharose4FF柱层析技术生产流行性感冒灭活疫苗
WO2002002752A1 (en) 2000-06-23 2002-01-10 Akzo Nobel N.V. Attenuated bovine respiratory syncytial virus
US6593123B1 (en) 2000-08-07 2003-07-15 Avigen, Inc. Large-scale recombinant adeno-associated virus (rAAV) production and purification
DE10144903A1 (de) 2001-09-12 2003-03-27 Chiron Behring Gmbh & Co Vermehrung von Viren in Zellkultur
ATE384785T1 (de) 2001-12-07 2008-02-15 Crucell Holland Bv Herstellung von viren, virusisolaten, und impfstoffen
US6951752B2 (en) 2001-12-10 2005-10-04 Bexter Healthcare S.A. Method for large scale production of virus antigen
US6610474B1 (en) 2002-04-25 2003-08-26 University Hospitals Of Cleveland Cells for detection of influenza and parainfluenza viruses
CA2491992A1 (en) 2002-07-09 2004-01-15 Baxter International, Inc. Animal protein free media for cultivation of cells
WO2004020971A2 (en) * 2002-08-28 2004-03-11 Introgen Therapeutics Inc. Chromatographic methods for adenovirus purification
US20060002862A1 (en) 2002-12-17 2006-01-05 Medimmune Vaccines, Inc. High pressure spray-dry of bioactive materials
EP2481819A1 (en) 2003-02-25 2012-08-01 MedImmune Vaccines, Inc. Cross flow filtration in the production of stabilized influenza vaccine compositions
CA2518924C (en) 2003-03-18 2016-06-07 Wyeth Holdings Corporation Process for increasing rsv surface glycoprotein yields using a mutant strain of rsv
WO2004110484A1 (fr) 2003-06-18 2004-12-23 Gosudarstvenny Nauchny Tsentr Virusologii I Biotekhnologii 'vektor' Procede de production d'un vaccin vivant de culture contre le virus de la grippe
WO2005026333A1 (ja) 2003-09-09 2005-03-24 Japan Science And Technology Agency プロテアーゼを用いた接着性細胞の浮遊培養技術、及び該細胞を宿主として用いてウィルスを生産する方法
AU2005217154B2 (en) 2004-03-01 2010-02-18 Ares Trading S.A. Use of a serum-free cell culture medium for the production of IL-18BP in mammalian cells
WO2005103235A1 (ja) 2004-04-19 2005-11-03 Denka Seiken Co., Ltd. ウイルスの生産方法
EP1747268A1 (en) 2004-05-20 2007-01-31 ID Biomedical Corporation Process for the production of an influenza vaccine
CN103555670B (zh) * 2004-12-23 2015-08-12 米迪缪尼有限公司 用于病毒增殖的非致瘤性mdck细胞系
WO2006095431A1 (ja) 2005-03-10 2006-09-14 Kyoritsu Seiyaku Corporation 動物由来の成分なしで培養可能である細胞株及びその作出方法、これを用いたウイルスの生産方法、及びワクチンの生産方法
US7534596B2 (en) 2006-02-10 2009-05-19 Solohill Engineering, Inc. Method and device for producing vaccine
BRPI0710820A2 (pt) 2006-04-20 2011-08-23 Wyeth Corp processo para a purificação do vìrus da estomatite vesicular (vsv) do fluido de cultura celular de uma cultura de células de mamìferos infectada com vsv; vsv purificado de acordo com o processo; composição farmacêutica; e composição imunogênica
US8778353B2 (en) * 2006-05-01 2014-07-15 Technovax, Inc. Influenza virus-like particle (VLP) compositions
JP5260525B2 (ja) 2006-09-15 2013-08-14 メディミューン，エルエルシー 高力価までウイルス増殖を支持するｍｄｃｋ細胞株と、それを用いたバイオリアクタープロセス
EP1982727A1 (en) * 2007-04-17 2008-10-22 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Method for purification of viral proteins
US8202726B2 (en) 2008-09-24 2012-06-19 Medimmune, Llc Methods for cultivating cells, propagating and purifying viruses
CA2738024A1 (en) 2008-09-24 2010-04-01 Medimmune, Llc Methods for purification of viruses

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2709678C2 (ru) * 2013-03-15 2019-12-19 Дзе Чилдрен'З Хоспитал Оф Филадельфия Масштабный производственный способ получения рекомбинантных лентивирусных векторов в системе культивирования клеток в бессывороточной суспензии
RU2768045C2 (ru) * 2016-07-21 2022-03-23 Спарк Терапьютикс, Инк. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЦ РЕКОМБИНАНТНОГО АДЕНОАССОЦИИРОВАННОГО ВИРУСНОГО ВЕКТОРА (rAAV)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2015103990A (ru) 2015-10-27
MX2011003180A (es) 2011-07-29
JP2015051016A (ja) 2015-03-19
KR20110074564A (ko) 2011-06-30
BRPI0919252A2 (pt) 2015-08-11
ZA201102488B (en) 2012-09-26
US20120258136A1 (en) 2012-10-11
US8202726B2 (en) 2012-06-19
AU2009296701A1 (en) 2010-04-01
IL228495A0 (en) 2013-12-31
US20100098725A1 (en) 2010-04-22
RU2547587C2 (ru) 2015-04-10
IL211902A0 (en) 2011-06-30
EP2344634A1 (en) 2011-07-20
AU2009296701B2 (en) 2015-02-19
WO2010036760A1 (en) 2010-04-01
CN102216450B (zh) 2014-05-14
JP5654468B2 (ja) 2015-01-14
EP2344634A4 (en) 2012-08-29
CN103952376A (zh) 2014-07-30
SG194372A1 (en) 2013-11-29
JP2012503486A (ja) 2012-02-09
US9085753B2 (en) 2015-07-21
CA2738022A1 (en) 2010-04-01
CN102216450A (zh) 2011-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011116124A (ru) Способы культивирования клеток, размножения и очистки вирусов
EP3083970B1 (fr) Procédé de purification de virus ou vecteurs viraux enveloppes
JP6067560B2 (ja) 無血清培養及び浮遊培養に適応されたｍｄｃｋ細胞株及び前記細胞を使用してワクチン用ウイルスを製造する方法
JP2000507448A (ja) インフルエンザウイルスの複製のための動物細胞および方法
JP2009034115A5 (ru)
JP6385559B2 (ja) 細胞培養体からのポリオウイルスの精製プロセス
TW202237832A (zh) 純化腺病毒之方法
CN102133399B (zh) 一种制备流感病毒裂解疫苗的新工艺
WO2022262206A1 (zh) Gmp级逆转录病毒载体的纯化方法与应用
Göbel et al. Production of recombinant vesicular stomatitis virus-based vectors by tangential flow depth filtration
RU2010105311A (ru) Фильтрация в переменном тангенциальном потоке
CN112094814B (zh) 一种通过灌流培养工艺制备腺病毒载体疫苗的方法
CA2478932A1 (en) Large scale methods of producing adenovirus and adenovirus seed stocks
JP5096920B2 (ja) ウイルス物質の製造方法
WO2020219897A1 (en) Methods for production of recombinant adeno-associated viruses
CN113817689B (zh) 慢病毒纯化工艺
US20100143889A1 (en) Rhabdoviridae virus preparations
CN114525263A (zh) 一种猪急性腹泻综合征冠状病毒抗原的纯化浓缩方法
JP2007105033A (ja) レトロウィルス産生用無血清培地
CN112469821A (zh) 一种制备重组人凝血因子ⅷ的方法
US20220090140A1 (en) Efficient Impurity Removal Using A Diafiltration Process
WO2023242783A1 (en) Methods of producing an enveloped virus
WO2023187691A1 (en) Methods of purifying an enveloped virus
CN112870343A (zh) 一种基于人造新冠病毒孵化细胞的灭活疫苗制备方法
RU2029561C1 (ru) Способ получения концентратов вирусов, вызывающих геморрагические лихорадки и обладающих иммуногенной и протективной активностью

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150925