CN106119212B - 禽腺病毒毒株、灭活疫苗及制备方法 - Google Patents
禽腺病毒毒株、灭活疫苗及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106119212B CN106119212B CN201610508988.1A CN201610508988A CN106119212B CN 106119212 B CN106119212 B CN 106119212B CN 201610508988 A CN201610508988 A CN 201610508988A CN 106119212 B CN106119212 B CN 106119212B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cells
- virus
- avian adenovirus
- venom
- strain
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5252—Virus inactivated (killed)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
- A61K2039/552—Veterinary vaccine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/10011—Adenoviridae
- C12N2710/10211—Aviadenovirus, e.g. fowl adenovirus A
- C12N2710/10234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明提供禽腺病毒毒株、灭活疫苗及制备方法。本发明所述禽腺病毒毒株命名为禽腺病毒TJ株,保藏号为CCTCC NO:V201632;所述病毒毒株为禽腺病毒Ⅰ亚群中的C种,血清型为4型,病毒核酸为双股DNA,无囊膜;病毒颗粒直径为70~90nm,呈20面体对称结构;所述灭活疫苗由禽腺病毒经接种细胞、收获毒液、灭活和乳化制备而得。所述疫苗毒株为流行毒株,免疫原性好,增殖能力强,制备的疫苗具有安全性高,稳定性好,免疫应答产生迅速,攻毒保护率高等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种病毒毒株及灭活疫苗,尤其涉及一种禽腺病毒毒株、灭活疫苗及制备方法,属生物工程技术领域。
背景技术
鸡包涵体肝炎-心包积水综合征(Inclusion Body Heptatis-HydroperioadiumSyndrome,IBH-HPS)是新近流行的、急性、高度接触性的一种鸡传染病,其病原为禽腺病毒(Fowl adenovirus,FADV),在病毒分类上为腺病毒科,禽腺病毒属中的Ⅰ亚群禽腺病毒。病毒主要感染1-3周龄的肉鸡、817杂交肉鸡、麻鸡,也多见于肉种鸡和蛋鸡,其中以3-7周龄的肉鸡发病较多。
在国内该病已呈全国性流行,主要在山东、河南、安徽、辽宁、吉林、河北、江苏等地发生。该病主要垂直传播,也可水平传播,鸡感染后可成为终身携带者,并可间歇性排毒。此病死亡率达20%~80%,给养殖业带来了巨大的经济损失。
在诊断方面,目前主要通过临床症状、组织病理变化、PCR扩增和病毒分离等方法进行确诊;在疫病防控方面,目前虽然已有应用鸡胚、禽源细胞培养禽腺病毒的研究报道,但已有报道的大部分毒株血清型与目前市场流行毒株不相符,因此,目前市场亟需开发一种血清型与目前市场流行毒株相符、效价高、免疫原性良好的禽腺病毒疫苗。
发明内容
本发明目的之一是提供一种禽腺病毒毒株,以便为研制禽腺病毒灭活疫苗奠定基础。
本发明目的之二是提供一种禽腺病毒灭活疫苗。
本发明目的之三是提供所述禽腺病毒灭活疫苗的制备方法。
在一个实施方案中,禽腺病毒毒株命名为禽腺病毒TJ株,保藏号为CCTCC NO:V201632。所述病毒为禽腺病毒Ⅰ亚群中的C种,血清型为4型,病毒核酸为双股DNA,无囊膜;病毒颗粒直径为70~90nm,呈20面体对称结构。在氯化铯中浮密度为1.32~1.37g/ml;病毒对脂溶剂如乙醚、氯仿、脱氧胆酸钠、胰蛋白酶、2%酚、50%乙醇等具有抵抗力,同时耐受pH3~9,但在1:1000的甲醛中可被灭活。病毒的增殖也可被DNA抑制剂IuDR和BuDR所抑制;病毒对热具有较强的抵抗力,在60℃30min仍具有活力;病毒不能凝集鸡、鸭、火鸡及大鼠红细胞;该病毒可经9~10日龄鸡胚尿囊腔、绒毛尿囊膜、6日龄鸡胚卵黄囊途径培养,也可在鸡胚肾细胞(CEK细胞)、鸡胚成纤维细胞系(DF1细胞)、鸡胚肝细胞(CEL细胞)上增殖,对鸡胚肾细胞不致病变。
在本发明所述的禽腺病毒灭活疫苗中,所述灭活疫苗优选由禽腺病毒经接种细胞、收获毒液、灭活和乳化制备而得,所述禽腺病毒毒株优选为禽腺病毒TJ株,保藏号为CCTCC NO:V201632。
本发明所述的制备禽腺病毒灭活疫苗的方法,优选包括以下步骤:将禽腺病毒接种于CEK细胞,收获毒液,灭活和乳化制备而得,具体步骤如下:
a.制备CEK细胞:取17~20日龄SPF鸡胚,在无菌环境下取出肾脏,置于适量胰酶液中,37℃消化。消化完全后,取上清液加入适量血清终止消化,1500rpm离心10min,弃上清,用细胞生长液重悬细胞沉淀并稀释至细胞数终浓度为1×106~1.2×106细胞/ml,37℃培养48~72h至长成良好单层细胞;
b.病毒接种:将禽腺病毒按103.0~104.0ELD50/0.1ml接种于CEK细胞,加入细胞维持液,37℃继续培养;
c.收获毒液:病毒接种细胞培养72h时,首次收获病毒液,再加入等量细胞维持液继续培养,每48~60h收获一次,连续收获3次,第三次连同细胞一起收获;每次收获量为培养液总体积的90%~100%;按照中华人民共和国兽药典(二〇一〇年版、三部)中半数感染量测定方法,测定收获毒液病毒含量,收获毒液效价≥106.5ELD50/0.1ml;
d.灭活:向收获毒液中加入质量浓度(g/g)为37%的甲醛溶液并使其最终含量(V/V)达0.1%~0.2%,摇匀,37℃灭活16~20h;
e.乳化:
水相制备:将上述灭活后的禽腺病毒毒液按体积比(V/V)4%~6%加入吐温-80,搅拌均匀,即为水相;
油相制备:在白油中按质量体积比(W/V)0.8%~2.0%加入硬脂酸铝,按体积比(V/V)5~6%加入司本-80,灭菌后即为油相;
将水相和油相按1:1.67~1:3比例混合乳化,即成禽腺病毒灭活疫苗。
上述制备禽腺病毒灭活疫苗的方法,所述步骤a中细胞生长液的配方以体积百分含量计由以下成分组成:90~92%的M199液,8~10%的新生牛血清,调整pH值为7.2~7.4;步骤b中细胞维持液的配方以体积百分含量计由97~98%的M199液、2~3%的新生牛血清、2.0~2.4mmol/L的精氨酸,调整pH值为7.2~7.4。
本发明所述的制备禽腺病毒灭活疫苗的方法优选包括:将禽腺病毒接种于鸡胚成纤维细胞系(DF1细胞),收获毒液、灭活和乳化制备而得,具体步骤如下:
a.细胞培养:
将DF1种子细胞从液氮中取出37℃水浴融化,并用细胞生长液(DMEM/F12培养基)复苏培养,培养3天后细胞数量为4.0~5.0×107.0cell/ml,并按照1:3~1:4传代,37℃培养2天;
b.病毒接种:将禽腺病毒按102.0~103.0ELD50/0.1ml接种于DF1细胞,加入细胞维持液(DMEM/F12培养基),37℃继续培养;
c.收获毒液:病毒接种细胞培养72h~96h时,将细胞连同培养液冻融收获;按照中华人民共和国兽药典(二〇一〇年版、三部)中半数感染量测定方法,测定收获毒液病毒含量,收获毒液效价≥105.5ELD50/0.1ml;
d.灭活:向收获毒液中加入质量浓度(g/g)为37%的甲醛溶液并使其最终含量(V/V)达0.1%~0.2%,摇匀,37℃灭活16~20h;
e.乳化:
水相制备:将上述灭活后的禽腺病毒毒液按体积比(V/V)4%~6%加入吐温-80,搅拌均匀,即为水相;
油相制备:在白油中按质量体积比(W/V)0.8%~2.0%加入硬脂酸铝,按体积比(V/V)5~6%加入司本-80,灭菌后即为油相;
将水相和油相按1:1.67~1:3比例混合乳化,即成禽腺病毒灭活疫苗。
上述制备禽腺病毒灭活疫苗的方法,所述步骤a中细胞生长液的配方以体积百分含量计由以下成分组成:90~92%的DMEM/F12培养液,8~10%的新生牛血清,调整pH值为7.2~7.4;步骤b中细胞维持液配方以体积百分含量计由下述成分组成97~98%的DMEM/F12培养液、2~3%新生牛血清、2.0~2.4mmol/L精氨酸,调整pH值为7.2~7.4。
本发明所述疫苗具有以下特点:
(1)禽腺病毒TJ株为目前鸡包涵体肝炎-心包积水综合征的流行毒株,免疫原性好,增殖能力强,适合作为疫苗毒株;
(2)优选细胞培养液配方,提高病毒在CEK细胞和DF1细胞的适应性和培养滴度,满足制备高效价疫苗需求;
(3)连续多次收获CEK细胞培养病毒液,提高了疫苗产量;
(4)本发明制备的禽腺病毒灭活疫苗安全性高,稳定性好,免疫应答产生迅速,攻毒保护率高。
具体实施方式
下面结合具体实施方式做进一步的说明,这些实例仅用于说明,而不用于限制本专利的保护范围。
本发明所述病毒毒株命名为禽腺病毒TJ株,于2016年05月13日保藏在中国典型培养物保藏中心(简称CCTCC),保藏号为CCTCC NO:V201632;所述病毒为禽腺病毒Ⅰ亚群中的C种,血清型为4型,病毒核酸为双股DNA,占整个病毒粒子的11.3%~13.5%,其余部分为蛋白质,无囊膜;病毒颗粒直径为70~90nm,呈20面体对称结构。在氯化铯中浮密度为1.32~1.37g/ml;病毒对脂溶剂如乙醚、氯仿、脱氧胆酸钠、胰蛋白酶、2%酚、50%乙醇等具有抵抗力,同时耐受pH 3~9,但在1:1000的甲醛中可被灭活。病毒的增殖也可被DNA抑制剂IuDR和BuDR所抑制;病毒对热具有较强的抵抗力,在60℃30min仍具有活力;病毒不能凝集鸡、鸭、火鸡及大鼠红细胞;该病毒可经9~10日龄鸡胚尿囊腔、绒毛尿囊膜、6日龄鸡胚卵黄囊途径培养,也可在鸡胚肾细胞(CEK细胞)、鸡胚肝细胞(CEL细胞)和鸡胚成纤维细胞系(DF1细胞)上增殖。禽腺病毒TJ株分离自禽包涵体肝炎-心包积水综合征病鸡肝脏组织,采用接种鸡胚肾细胞分离增殖获得,对鸡胚肾细胞不致病变,毒株增殖能力强,免疫原性好,适合做疫苗毒株。
SPF鸡胚购自北京梅里亚维通实验动物技术有限公司;鸡胚成纤维细胞系(DF1细胞)购自中国兽医药品监察所;M199培养基、DMEM/F12培养基、新生牛血清均购自GIBCO公司。
实施例1应用鸡胚肾细胞(CEK细胞)制备禽腺病毒灭活疫苗
细胞生长液的配方为:体积百分含量为90%的M199液,10%新生牛血清,调整pH值至7.2;
细胞维持液配方为:体积百分含量为98%的M199液,2%新生牛血清,2.4mmol/L精氨酸,调整pH值至7.4;
a.制备CEK细胞:取17日龄SPF鸡胚,在无菌环境下取出肾脏,置于适量胰酶液中,37℃消化。消化完全后,取上清液加入适量血清终止消化,1500rpm离心10min,弃上清,用细胞生长液重悬细胞沉淀并稀释至细胞数终浓度为1×106细胞/ml,37℃培养72h,细胞长成良好单层;
b.病毒接种:将禽腺病毒按104.0ELD50/0.1ml接种于CEK细胞,加入细胞维持液,37℃继续培养;
c.收获毒液:病毒接种细胞培养72h时,首次收获病毒液,再加入等量细胞维持液继续培养,以后每48h收获一次,连续收获3次;前两次收获量为培养液总体积的90%;第三次收获量为培养液总体积的100%,将培养液连同细胞冻融一次收获。按照中华人民共和国兽药典(二〇一〇年版、三部)中半数感染量测定方法,测定收获毒液病毒含量,收获毒液效价为106.7ELD50/0.1ml;
d.灭活:向收获毒液中加入质量浓度(g/g)为37%的甲醛溶液并使其最终含量(V/V)为0.2%,摇匀,37℃灭活16h;
e.乳化:
水相制备:将上述灭活后的禽腺病毒毒液按体积比(V/V)4%加入吐温-80,搅拌均匀,即为水相;
油相制备:在白油中按质量体积比(W/V)1.2%加入硬脂酸铝,按体积比(V/V)5%加入司本-80,灭菌后即为油相;
将水相和油相按1:1.67比例混合乳化,即成禽腺病毒灭活疫苗。
性状检验:该疫苗为油包水类型,粘度小,稳定性良好;在37℃保存3个月,在4℃保存12个月不出现分层、变色等异常;
安全检验:采用2倍使用剂量免疫鸡,观察2周,精神状态、采食量等均未见任何异常;
效力检验:试验鸡接种本疫苗后10天产生免疫力,2周时产生较强免疫力,免疫期为5个月,免疫期内的攻毒保护率为100%。
实施例2应用鸡胚成纤维细胞系(DF1细胞)制备禽腺病毒灭活疫苗
细胞用生长液配方为:体积百分含量为92%的DMEM/F12液,8%新生牛血清,调整pH值至7.2;
细胞维持液配方为:体积百分含量为97%的DMEM/F12液,3%新生牛血清,2.2mmol/L精氨酸,调整pH值至7.3;
a.细胞培养:
将DF1种子细胞从液氮中取出37℃水浴融化,并用细胞生长液(DMEM/F12培养基)复苏培养,培养3天后细胞数量为4.0×107.0细胞/ml,并按照1:3传代,37℃培养2天;
b.病毒接种:将禽腺病毒按103.0ELD50/0.1ml接种于DF1细胞,加入细胞维持液(DMEM/F12培养基),37℃继续培养;
c.收获毒液:病毒接种细胞培养72h时,将细胞连同培养液冻融收获。按照中华人民共和国兽药典(二〇一〇年版、三部)中半数感染量测定方法,测定收获毒液病毒含量,收获毒液效价为105.9ELD50/0.1ml;
d.灭活:向收获毒液中加入质量浓度(g/g)为37%的甲醛溶液并使其最终含量(V/V)达0.2%,摇匀,37℃灭活18h;
e乳化:
水相制备:将上述灭活后的禽腺病毒毒液按体积比(V/V)6%加入吐温-80,搅拌均匀,即为水相;
油相制备:在白油中按质量体积比(W/V)1.2%加入硬脂酸铝,按体积比(V/V)6%加入司本-80,灭菌后即为油相;
将水相和油相按1:2比例混合乳化,即成禽腺病毒灭活疫苗。
性状检验:该疫苗为油包水类型,粘度小,稳定性良好;在37℃保存3个月,在4℃保存12个月不出现分层、变色等异常;
安全检验:采用2倍使用剂量免疫鸡,观察2周,精神状态、采食量等均未见任何异常;
效力检验:试验鸡接种本疫苗后14天产生免疫力,3周时产生较强免疫力,免疫期为5个月,免疫期内的攻毒保护率为90%。
Claims (3)
1.一种禽腺病毒毒株,其特征在于,所述病毒毒株命名为禽腺病毒TJ株,保藏号为CCTCC NO:V201632;其中,所述病毒毒株为禽腺病毒Ⅰ亚群中的C种,血清型为4型,无囊膜,病毒颗粒直径为70~90nm,呈20面体对称结构,所述病毒可经9~10日龄鸡胚尿囊腔、绒毛尿囊膜、6日龄鸡胚卵黄囊途径培养,也可在鸡胚肾细胞CEK细胞、鸡胚成纤维细胞系DF1细胞、鸡胚肝细胞CEL细胞上增殖,对鸡胚肾细胞不致病变;禽腺病毒TJ株分离自禽包涵体肝炎-心包积水综合征病鸡肝脏组织,采用接种鸡胚肾细胞分离增殖获得,对鸡胚肾细胞不致病变,毒株增殖能力强,免疫原性好,适合做疫苗毒株生产禽腺病毒灭活疫苗。
2.一种制备禽腺病毒灭活疫苗的方法,其特征在于,将根据权利要求1所述的禽腺病毒毒株接种于CEK细胞,收获毒液,灭活和乳化制备而得,所述方法包括以下步骤:
a.制备CEK细胞:取17~20日龄SPF鸡胚,在无菌环境下取出肾脏,置于胰酶液中,37℃消化,消化完全后,取上清液加入血清终止消化,1500rpm离心10min,弃上清,用细胞生长液重悬细胞沉淀并稀释至细胞数终浓度为1×106~1.2×106细胞/ml,37℃培养48~72h至长成单层细胞;
b.病毒接种:将禽腺病毒按103.0~104.0ELD50/0.1ml接种于CEK细胞,加入细胞维持液,37℃继续培养;
c.收获毒液:病毒接种细胞培养72h时,首次收获病毒液,再加入等量细胞维持液继续培养,每48~60h收获一次,连续收获3次,第三次连同细胞一起收获;每次收获量为培养液总体积的90%~100%;测定收获毒液病毒含量,收获毒液效价≥106.5ELD50/0.1ml;
d.灭活:向收获毒液中加入质量浓度为37%的甲醛溶液并使其最终体积含量达0.1%~0.2%,摇匀,37℃灭活16~20h;
e.乳化:
水相制备:将上述灭活后的禽腺病毒毒液按体积比4%~6%加入吐温-80,搅拌均匀,即为水相;
油相制备:在白油中按质量体积比0.8%~2.0%加入硬脂酸铝,按体积比5~6%加入司本-80,灭菌后即为油相;
将水相和油相按1:1.67~1:3比例混合乳化,即成禽腺病毒灭活疫苗;
所述步骤a中细胞生长液的配方以体积百分含量计由以下成分组成:90~92%的M199液,8~10%的新生牛血清,调整pH值为7.2~7.4;
所述步骤b中细胞维持液的配方由2.0~2.4mmol/L的精氨酸、以体积百分含量计97~98%的M199液和以体积百分含量计2~3%的新生牛血清组成,调整pH值为7.2~7.4。
3.一种制备禽腺病毒灭活疫苗的方法,其特征在于,将根据权利要求1所述的禽腺病毒毒株接种于鸡胚成纤维细胞系DF1细胞,收获毒液、灭活和乳化制备而得,所述方法包括以下步骤:
a.细胞培养:将DF1种子细胞从液氮中取出37℃水浴融化,并用细胞生长液复苏培养,培养3天后细胞数量为4.0~5.0×107.0细胞/ml,并按照1:3~1:4传代,37℃培养2天;
b.病毒接种:将禽腺病毒按102.0~103.0ELD50/0.1ml接种于DF1细胞,加入细胞维持液,37℃继续培养;
c.收获毒液:病毒接种细胞培养72h~96h时,将细胞连同培养液冻融收获;测定收获毒液病毒含量,收获毒液效价≥105.5ELD50/0.1ml;
d.灭活:向收获毒液中加入质量浓度为37%的甲醛溶液并使其最终体积含量达0.1%~0.2%,摇匀,37℃灭活16~20h;
e.乳化:
水相制备:将上述灭活后的禽腺病毒毒液按体积比4%~6%加入吐温-80,搅拌均匀,即为水相;
油相制备:在白油中按质量体积比0.8%~2.0%加入硬脂酸铝,按体积比5~6%加入司本-80,灭菌后即为油相;
将水相和油相按1:1.67~1:3比例混合乳化,即成禽腺病毒灭活疫苗;
所述步骤a中细胞生长液的配方以体积百分含量计由以下成分组成:90~92%的DMEM/F12培养液,8~10%的新生牛血清,调整pH值为7.2~7.4;
所述步骤b中细胞维持液配方由2.0~2.4mmol/L精氨酸、以体积百分含量计97~98%的DMEM/F12培养液和以体积百分含量计2~3%的新生牛血清组成,调整pH值为7.2~7.4。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610508988.1A CN106119212B (zh) | 2016-07-01 | 2016-07-01 | 禽腺病毒毒株、灭活疫苗及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610508988.1A CN106119212B (zh) | 2016-07-01 | 2016-07-01 | 禽腺病毒毒株、灭活疫苗及制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106119212A CN106119212A (zh) | 2016-11-16 |
CN106119212B true CN106119212B (zh) | 2019-12-31 |
Family
ID=57468956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610508988.1A Active CN106119212B (zh) | 2016-07-01 | 2016-07-01 | 禽腺病毒毒株、灭活疫苗及制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106119212B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106282130B (zh) * | 2016-10-08 | 2019-07-12 | 江苏省农业科学院 | 一种i群4型禽腺病毒、灭活疫苗及其制备方法 |
CN106754744B (zh) * | 2016-11-29 | 2020-04-10 | 武汉中博生物股份有限公司 | 一种血清4型的ⅰ群禽腺病毒毒株及其应用 |
CN106636013A (zh) * | 2017-01-06 | 2017-05-10 | 华中农业大学 | 安卡拉病毒毒株FAdV‑HB及其灭活疫苗的制备和应用 |
CN108396014A (zh) * | 2018-03-14 | 2018-08-14 | 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 | 一株I型禽腺病毒血清8b毒株的分离鉴定和纯化方法及其应用 |
CN111778217B (zh) * | 2020-08-04 | 2022-08-09 | 江苏省农业科学院 | Ⅰ群4型禽腺病毒sd-f株、灭活疫苗及制备方法 |
KR102656435B1 (ko) * | 2021-12-13 | 2024-04-11 | 주식회사 중앙백신연구소 | 신규한 가금 아데노바이러스 및 이를 유효성분으로 포함하는 가금 아데노바이러스 다가백신 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103952376A (zh) * | 2008-09-24 | 2014-07-30 | 米迪缪尼有限公司 | 培养细胞、增殖和纯化病毒的方法 |
CN104689311A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-06-10 | 瑞普(保定)生物药业有限公司 | 一种生产禽脑脊髓炎病毒灭活疫苗的方法 |
CN105412921A (zh) * | 2015-12-14 | 2016-03-23 | 青岛易邦生物工程有限公司 | 一种ⅰ群4型禽腺病毒疫苗 |
CN105593364A (zh) * | 2013-06-27 | 2016-05-18 | Kcav有限公司 | 新型家禽腺病毒及其疫苗 |
-
2016
- 2016-07-01 CN CN201610508988.1A patent/CN106119212B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103952376A (zh) * | 2008-09-24 | 2014-07-30 | 米迪缪尼有限公司 | 培养细胞、增殖和纯化病毒的方法 |
CN105593364A (zh) * | 2013-06-27 | 2016-05-18 | Kcav有限公司 | 新型家禽腺病毒及其疫苗 |
CN104689311A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-06-10 | 瑞普(保定)生物药业有限公司 | 一种生产禽脑脊髓炎病毒灭活疫苗的方法 |
CN105412921A (zh) * | 2015-12-14 | 2016-03-23 | 青岛易邦生物工程有限公司 | 一种ⅰ群4型禽腺病毒疫苗 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
2015年我国Ⅰ群禽腺病毒分子流行病学调查;牛登云 等;《中国家禽》;20160531;第38卷(第9期);表1 * |
应用细胞工厂建立人用狂犬病疫苗连续培养多次收获工艺;李红芳 等;《微生物学免疫学进展》;20131231;第41卷(第6期);第26页1-2部分 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106119212A (zh) | 2016-11-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106119212B (zh) | 禽腺病毒毒株、灭活疫苗及制备方法 | |
CN108546302B (zh) | 一种复合多表位表达盒、其组成的重组病毒及应用 | |
CN1895667B (zh) | 一种呼肠孤病毒灭活疫苗及制备方法 | |
CN111000993B (zh) | 一种鸭病毒性肝炎、鸭呼肠孤病毒病二联灭活疫苗及其制备方法 | |
CN105582533B (zh) | 一种禽流感病毒、禽腺病毒二联灭活疫苗 | |
CN113491767A (zh) | 鸭圆环病毒病、新型鸭呼肠弧病毒病、鸭病毒性肝炎三联灭活疫苗及其制备方法 | |
CN110628726B (zh) | 一种番鸭新型腺病毒株、二价灭活疫苗及其制备方法 | |
CN103495167B (zh) | 一种鸡传染性法氏囊病复合活疫苗的制备方法 | |
CN105733987A (zh) | 一种鸡滑液囊支原体 | |
CN108465107B (zh) | 一种鸭2型腺病毒和番鸭细小病毒病二联灭活疫苗 | |
CN109097340B (zh) | 一种禽腺病毒、一种四联疫苗及其制备方法 | |
CN100516206C (zh) | 一种呼肠孤病毒疫苗及制备方法 | |
CN111778217B (zh) | Ⅰ群4型禽腺病毒sd-f株、灭活疫苗及制备方法 | |
CN109207436B (zh) | 一株i群4型禽腺病毒毒株及其应用 | |
CN102861327A (zh) | 一种细胞灭活疫苗、卵黄抗体及卵黄抗体的注射液和冻干粉 | |
CN102965344B (zh) | 用细胞系生产鸡传染性支气管炎病毒与疫苗 | |
CN112063596A (zh) | 鸽副黏病毒1型ppmv-1/bj-c株及其应用 | |
CN108939063B (zh) | 一种番鸭三联灭活疫苗 | |
CN114395536B (zh) | 一种禽腺病毒4、8和11型三价疫苗及其制备方法和应用 | |
CN116042537A (zh) | 禽呼肠孤病毒株qyh2020-qd、病毒液及制备方法、应用 | |
CN110079509B (zh) | 一种Ⅰ群11d型禽腺病毒株、灭活疫苗及其制备方法 | |
CN113151189B (zh) | 一种h9n2禽流感病毒、灭活疫苗及其制备方法 | |
CN113755454B (zh) | 一种8a型禽腺病毒毒株、灭活疫苗及其制备方法和应用 | |
CN114395535B (zh) | 一种禽腺病毒i群1型、4型二价疫苗及其制备方法和应用 | |
CN108714211B (zh) | 一种鹅细小病毒和鸭2型腺病毒二联灭活疫苗 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |