RU2003103606A - Фармацевтическое средство, содержащее ингибитор rho-киназы - Google Patents
Фармацевтическое средство, содержащее ингибитор rho-киназы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003103606A RU2003103606A RU2003103606/15A RU2003103606A RU2003103606A RU 2003103606 A RU2003103606 A RU 2003103606A RU 2003103606/15 A RU2003103606/15 A RU 2003103606/15A RU 2003103606 A RU2003103606 A RU 2003103606A RU 2003103606 A RU2003103606 A RU 2003103606A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical agent
- formula
- pharmaceutically acceptable
- isomer
- acid addition
- Prior art date
Links
- 239000003590 rho kinase inhibitor Substances 0.000 title claims abstract 13
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 title 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims abstract 37
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 4
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000008602 contraction Effects 0.000 claims abstract 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims abstract 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 230000003925 brain function Effects 0.000 claims abstract 2
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 claims abstract 2
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000003836 peripheral circulation Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 24
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 102000000568 rho-Associated Kinases Human genes 0.000 claims 7
- 108010041788 rho-Associated Kinases Proteins 0.000 claims 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims 2
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 208000015994 miscarriage Diseases 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 125000003739 carbamimidoyl group Chemical group C(N)(=N)* 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- -1 cinnamoyl Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000490 cinnamyl group Chemical group C(C=CC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- GZZCYMXZJQCAJU-UHFFFAOYSA-N isoquinoline-1-sulfonamide Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)N)=NC=CC2=C1 GZZCYMXZJQCAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 9
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 3
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract 2
- 229940124321 AIDS medicine Drugs 0.000 abstract 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 abstract 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 abstract 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4409—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 4, e.g. isoniazid, iproniazid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Claims (46)
1. Фармацевтический агент, включающий ингибитор Rho-киназы.
2. Фармацевтический агент по п.1, включающий ингибитор Rho-киназы для лечения гипертензии.
3. Фармацевтический агент по п.1 для лечения стенокардии.
4. Фармацевтический агент по п.1 для подавления цереброваскулярного сокращения.
5. Фармацевтический агент по п.1 для лечения астмы.
6. Фармацевтический агент по п.1 для лечения нарушения периферического кровообращения.
7. Фармацевтический агент по п.1 для лечения артериосклероза.
8. Фармацевтический агент по п.1, обладающий противораковым действием.
9. Фармацевтический агент по п.1, обладающий противовоспалительным действием.
10. Фармацевтический агент по п.1, являющийся иммунодепрессантом.
11. Фармацевтический агент по п.1 для лечения аутоиммунного заболевания.
12. Фармацевтический агент по п.1 для лечения СПИДа.
13. Фармацевтический агент по п.1 для лечения остеопороза.
14. Фармацевтический агент по п.1 для лечения ретинопатии.
15. Фармацевтический агент по п.1 для улучшения мозговой функции.
16. Фармацевтический агент по п.1 для предотвращения позднего выкидыша.
17. Фармацевтический агент по п.1, обладающий противозачаточным действием.
18. Фармацевтический агент по п.1 для профилактики инфекции пищеварительного тракта.
19. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество ингибитора Rho-киназы и фармацевтически приемлемую добавку.
20. Реагент, включающий ингибитор Rho-киназы.
21. Диагностическое средство, включающее ингибитор Rho-киназы.
22. Ингибитор Rho-киназы, включающий замещенное изохинолинсульфонамидное производное формулы (II)
где R12 обозначает водород, хлор или гидрокси,
когда R12 является водородом,
Alk обозначает алкилен, имеющий 2-6 атомов углерода, который необязательно имеет алкил, имеющий 1-10 атомов углерода, арил или аралкил в качестве заместителя;
R13 обозначает водород;
R14 обозначает водород или линейный или разветвленный алкил, имеющий 1-6 атомов углерода, арил или аралкил;
R15 обозначает водород, линейный или разветвленный алкил, имеющий 1-6 атомов углерода, арил или аралкил, или бензоил, циннамил, циннамоил, фуроил или группу следующей формулы:
где R16 обозначает линейный или разветвленный алкил, имеющий 1-6 атомов углерода,
или группу следующей формулы:
где R17 и R18 обозначают водород или непосредственно связаны с образованием алкилена, имеющего 2-4 атома углерода,
или R13 и R14 непосредственно связаны с образованием алкилена, имеющего 4 или менее атомов углерода, который необязательно замещен алкилом, имеющим 1-10 атомов углерода, фенилом или бензилом, или R14 и R15 непосредственно или в сочетании через атом кислорода образуют гетероцикл с соседним атомом азота,
и когда R12 обозначает хлор или гидрокси,
Alk представляет собой алкилен, имеющий 2-6 атомов углерода, который необязательно замещен при водороде, связанном с углеродом, алкилом, имеющим 1-6 атомов углерода;
R13 и R14 обозначают, каждый, водород, линейный или разветвленный алкил, имеющий 1-6 атомов углерода, или непосредственно связаны друг с другом с образованием этилена или триметилена, где водород, связанный с углеродом, необязательно замещен алкилом, имеющим 1-6 атомов углерода;
R15 обозначает водород, линейный или разветвленный алкил, имеющий 1-6 атомов углерода, или амидино, его изомер и/или его фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль.
23. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (II), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения гипертензии, обусловленной Rho-киназой.
24. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (II), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения стенокардии, обусловленной Rho-киназой.
25. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (II), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для подавления цереброваскулярного сокращения, обусловленного Rho-киназой.
26. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (II), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения астмы, обусловленной Rho-киназой.
27. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (II), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения нарушения периферического кровообращения.
28. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (II), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения артериосклероза.
29. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (II), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, обладающий противораковой активностью.
30. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (II), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения воспаления, обусловленного Rho-киназой.
31. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (II), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, обладающий иммунодепрессантной активностью.
32. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (II), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения аутоиммунного заболевания.
33. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (II), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения СПИДа.
34. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (II), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения остеопороза.
35. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (II), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения ретинопатии.
36. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (II), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для лечения нарушения мозговой функции.
37. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (II), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для применения для предотвращения позднего выкидыша.
38. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (II), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, обладающий противозачаточным действием.
39. Фармацевтический агент, включающий эффективное количество соединения формулы (II), его изомера и/или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для профилактики инфекции пищеварительного тракта.
40. Реагент по п.20, обладающий активностью, ингибирующей Rho-киназу в образце, включающий соединение формулы (II), его изомер и/или его фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль.
41. Диагностическое средство по п.21, для диагностики заболевания, обусловленного Rho-киназой, включающее соединение формулы (II), его изомер и/или его фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль.
43. Фармацевтический агент по любому из пп.1-18, включающий соединение формулы (III), его изомер и/или его фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль в качестве ингибитора Rho-киназы.
44. Фармацевтическая композиция по п.19, включающая соединение формулы (III), его изомер и/или его фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль в качестве ингибитора Rho-киназы.
45. Реагент по п.20 включающий соединение формулы (III), его изомер и/или его фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль в качестве ингибитора Rho-киназы.
46. Диагностическое средство по п.21, включающее соединение формулы (III), его изомер и/или его фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль в качестве ингибитора Rho-киназы.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8/212409 | 1996-08-12 | ||
JP21240996 | 1996-08-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003103606A true RU2003103606A (ru) | 2004-08-27 |
Family
ID=16622116
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99104798/14A RU2206321C2 (ru) | 1996-08-12 | 1997-08-08 | Фармацевтическое средство, содержащее ингибитор rho-киназы |
RU2003103606/15A RU2003103606A (ru) | 1996-08-12 | 2003-02-06 | Фармацевтическое средство, содержащее ингибитор rho-киназы |
RU2003104284/15A RU2003104284A (ru) | 1996-08-12 | 2003-02-12 | Фармацевтическое средство, содержащее ингибитор rho-киназы |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99104798/14A RU2206321C2 (ru) | 1996-08-12 | 1997-08-08 | Фармацевтическое средство, содержащее ингибитор rho-киназы |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003104284/15A RU2003104284A (ru) | 1996-08-12 | 2003-02-12 | Фармацевтическое средство, содержащее ингибитор rho-киназы |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6218410B1 (ru) |
EP (1) | EP0956865B2 (ru) |
JP (1) | JP3669711B2 (ru) |
KR (2) | KR100595740B1 (ru) |
CN (1) | CN100389828C (ru) |
AT (1) | ATE359822T1 (ru) |
AU (1) | AU738620B2 (ru) |
BG (4) | BG63992B1 (ru) |
BR (1) | BR9711154A (ru) |
CA (1) | CA2263425C (ru) |
CZ (1) | CZ301044B6 (ru) |
DE (1) | DE69737631T3 (ru) |
DK (1) | DK0956865T4 (ru) |
EE (1) | EE9900050A (ru) |
ES (1) | ES2286834T5 (ru) |
HK (1) | HK1022436A1 (ru) |
HU (1) | HU229864B1 (ru) |
IL (1) | IL128456A0 (ru) |
IS (1) | IS4973A (ru) |
NO (1) | NO990622L (ru) |
NZ (2) | NZ513800A (ru) |
PL (1) | PL331561A1 (ru) |
PT (1) | PT956865E (ru) |
RU (3) | RU2206321C2 (ru) |
SI (1) | SI0956865T2 (ru) |
WO (1) | WO1998006433A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2443688C2 (ru) * | 2005-06-28 | 2012-02-27 | Санофи-Авентис | ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОХИНОЛИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ Rho-КИНАЗЫ |
US8357693B2 (en) | 2005-03-25 | 2013-01-22 | Surface Logix, Inc. | Pharmacokinetically improved compounds |
Families Citing this family (199)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU738620B2 (en) | 1996-08-12 | 2001-09-20 | Mitsubishi Pharma Corporation | Pharmaceutical agent containing Rho kinase inhibitor |
US20080233098A1 (en) * | 1997-10-31 | 2008-09-25 | Mckerracher Lisa | RHO Family Antagonists and Their Use to Block Inhibition of Neurite Outgrowth |
EP1074545A4 (en) * | 1998-04-23 | 2001-08-22 | Hiroyoshi Hidaka | ISOCHINOLINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND MEDICINES CONTAINING IT AS AN ACTIVE INGREDIENT |
AU5198199A (en) * | 1998-08-17 | 2000-03-06 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Preventives/remedies for glaucoma |
US7169783B2 (en) | 1998-11-02 | 2007-01-30 | Universite De Montreal | (+)-Trans-4-(1-aminoethyl)-1-(4-pyridycarbamoyl)-cyclohexane and method for promoting neural growth in the central nervous system and in a patient at a site of neuronal lesion |
AU3328600A (en) * | 1999-03-25 | 2000-10-16 | Santen Pharmaceutical Co. Ltd. | Ocular tension-lowering agents |
DE60036540T2 (de) | 1999-03-25 | 2008-07-03 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp. | Rho-kinase-inhibitoren für die vorbeugung oder behandlung von interstitieller pneumonie und pulmonaler fibrose |
KR20010110793A (ko) * | 1999-04-22 | 2001-12-13 | 가마쿠라 아키오 | 혈관협착증 예방 및 치료제 |
KR100812972B1 (ko) * | 1999-04-27 | 2008-03-13 | 미쯔비시 웰 파마 가부시키가이샤 | 간질환 예방/치료제 |
WO2000078351A1 (fr) * | 1999-06-18 | 2000-12-28 | Mitsubishi Pharma Corporation | Promoteurs de l'osteogenese |
JP2001081031A (ja) * | 1999-08-30 | 2001-03-27 | Schering Ag | 溶解性および経口吸収性を改善したベンズアミド誘導体含有製剤 |
WO2001017562A1 (en) * | 1999-09-02 | 2001-03-15 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Osteogenesis promoting agents |
WO2001022997A1 (fr) * | 1999-09-29 | 2001-04-05 | Mitsubishi Pharma Corporation | Analgesiques |
US7217722B2 (en) | 2000-02-01 | 2007-05-15 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Nitrogen-containing compounds having kinase inhibitory activity and drugs containing the same |
EP1270570B1 (en) * | 2000-03-16 | 2006-05-31 | Mitsubishi Pharma Corporation | Amide compounds and use thereof |
CA2404594C (en) * | 2000-03-31 | 2010-12-21 | Mitsubishi Pharma Corporation | Agent for prophylaxis and treatment of renal disease |
WO2001097849A1 (fr) * | 2000-06-23 | 2001-12-27 | Mitsubishi Pharma Corporation | Potentialisateurs d'effet antitumoral |
US20040044204A1 (en) * | 2000-09-20 | 2004-03-04 | Werner Mederski | 4-amino-quinazolines |
BR0114020A (pt) * | 2000-09-20 | 2003-07-22 | Merck Patent Gmbh | 4-amino-quinazolinas |
JP4582561B2 (ja) * | 2000-10-23 | 2010-11-17 | 旭化成ファーマ株式会社 | 移植による血管病変の発生抑制剤 |
JP2002139493A (ja) * | 2000-11-01 | 2002-05-17 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | 新規なハイスループット・スクリーニング方法 |
CA2325842C (en) | 2000-11-02 | 2007-08-07 | Lisa Mckerracher | Methods for making and delivering rho-antagonist tissue adhesive formulations to the injured mammalian central and peripheral nervous systems and uses thereof |
US20020177207A1 (en) * | 2001-03-14 | 2002-11-28 | Myriad Genetics, Incorporated | Tsg101-interacting proteins and use thereof |
AU2002246924A1 (en) * | 2001-01-05 | 2002-07-16 | The Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. | Treatment of erectile dysfunction with rho-kinase inhibitors |
JP2002226375A (ja) * | 2001-01-31 | 2002-08-14 | Asahi Kasei Corp | 線維化予防、治療剤 |
AU2002322478A1 (en) * | 2001-03-02 | 2002-12-16 | Medimmune, Inc. | Methods of administering/dosing cd2 antagonists for the prevention and treatment of autoimmune disorders or inflammatory disorders |
ATE325795T1 (de) * | 2001-03-23 | 2006-06-15 | Bayer Corp | Rho-kinase inhibitoren |
JP4320705B2 (ja) * | 2001-03-23 | 2009-08-26 | バイエル コーポレイション | Rhoキナーゼ阻害剤 |
CA2707827A1 (en) * | 2001-04-11 | 2002-10-24 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Visual function disorder improving agents containing rho kinase inhibitors |
US7442686B2 (en) | 2001-04-12 | 2008-10-28 | Bioaxone Therapeutique Inc. | Treatment of macular degeneration with ADP-ribosyl transferase fusion protein therapeutic compositions |
JPWO2002100833A1 (ja) * | 2001-06-12 | 2004-09-24 | 住友製薬株式会社 | Rhoキナーゼ阻害剤 |
JP5042419B2 (ja) * | 2001-08-15 | 2012-10-03 | 旭化成ファーマ株式会社 | 骨形成促進剤および骨形成促進組成物 |
US7829566B2 (en) * | 2001-09-17 | 2010-11-09 | Werner Mederski | 4-amino-quinazolines |
DE10153605A1 (de) * | 2001-11-02 | 2003-05-28 | Morphochem Ag Komb Chemie | Verwendung von Inhibitoren der Rho-Kinasen zur Stimulation des Nervenwachstums, zur Inhibition der Narbengewebsbildung und/oder Reduktion eines Sekundärschadens |
JP4525964B2 (ja) * | 2001-11-30 | 2010-08-18 | 旭化成ファーマ株式会社 | 肺高血圧症予防治療剤 |
FR2833840B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2010-06-18 | Rytek | Methodes et compositions pour le traitement de pathologies respiratoires |
US20040014755A1 (en) * | 2002-01-10 | 2004-01-22 | Dhanapalan Nagarathnam | Rho-kinase inhibitors |
ATE381557T1 (de) * | 2002-01-23 | 2008-01-15 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Rho-kinase inhibitoren |
JP4469179B2 (ja) * | 2002-01-23 | 2010-05-26 | バイエル ファーマセチカル コーポレーション | Rhoキナーゼ阻害剤としてのピリミジン誘導体 |
GB0206860D0 (en) * | 2002-03-22 | 2002-05-01 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
US7645878B2 (en) * | 2002-03-22 | 2010-01-12 | Bayer Healthcare Llc | Process for preparing quinazoline Rho-kinase inhibitors and intermediates thereof |
WO2003082808A1 (fr) * | 2002-04-03 | 2003-10-09 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited. | Derives de benzamide |
US20040028716A1 (en) * | 2002-06-14 | 2004-02-12 | Marks Andrew R. | Use of Y-27632 as an agent to prevent restenosis after coronary artery angioplasty/stent implantation |
US7425618B2 (en) | 2002-06-14 | 2008-09-16 | Medimmune, Inc. | Stabilized anti-respiratory syncytial virus (RSV) antibody formulations |
US7132100B2 (en) | 2002-06-14 | 2006-11-07 | Medimmune, Inc. | Stabilized liquid anti-RSV antibody formulations |
WO2004006947A1 (en) * | 2002-07-12 | 2004-01-22 | Yihai Cao | A method for inhibiting vascular permeability and tissue edema |
AU2003281623B8 (en) * | 2002-07-22 | 2009-06-11 | Asahi Kasei Pharma Corporation | 5-substituted isoquinoline derivative |
US7094789B2 (en) | 2002-07-22 | 2006-08-22 | Asahi Kasei Pharma Corporation | 5-substituted isoquinoline derivatives |
DE10233737A1 (de) * | 2002-07-24 | 2004-02-05 | Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie | Verwendung von Modulatoren des Signaltransduktionswegs über die Proteinkinase Fyn zur Behandlung von Tumorerkrankungen |
WO2004016739A2 (en) * | 2002-08-01 | 2004-02-26 | Caritas St. Elizabeth's Medical Center Of Boston, Inc. | Cell modulation using a cytoskeletal protein |
KR101092048B1 (ko) | 2002-08-29 | 2011-12-12 | 산텐 세이야꾸 가부시키가이샤 | Rho 키나아제 억제제 및 프로스타글란딘류를 포함하는녹내장 치료제 |
CA2400996A1 (en) * | 2002-09-03 | 2004-03-03 | Lisa Mckerracher | 1,4-substituted cyclohexane derivatives |
CA2502583A1 (en) * | 2002-09-12 | 2004-03-25 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Isoquinoline derivatives having kinase inhibitory activity and medicament containing the same |
US20050215601A1 (en) * | 2002-09-25 | 2005-09-29 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Therapeutic agent for rheumatic disease comprising benzamide derivative as active ingredient |
US7563810B2 (en) * | 2002-11-06 | 2009-07-21 | Celgene Corporation | Methods of using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myeloproliferative diseases |
US8034831B2 (en) * | 2002-11-06 | 2011-10-11 | Celgene Corporation | Methods for the treatment and management of myeloproliferative diseases using 4-(amino)-2-(2,6-Dioxo(3-piperidyl)-isoindoline-1,3-dione in combination with other therapies |
JP4314433B2 (ja) * | 2002-11-18 | 2009-08-19 | 参天製薬株式会社 | Rhoキナーゼ阻害剤とβ遮断薬からなる緑内障治療剤 |
AU2003901270A0 (en) * | 2003-03-18 | 2003-04-03 | Medvet Science Pty. Ltd. | A method of modulating muscle cell functioning |
AU2004221792C1 (en) * | 2003-03-18 | 2009-09-24 | Medvet Science Pty. Ltd. | A method of modulating smooth muscle cell functioning by modulating sphingosine kinase mediated signalling |
GB2400316A (en) * | 2003-04-10 | 2004-10-13 | Richard Markoll | Electromagnetic stimulation in patients with osteoporosis |
AU2004229501B2 (en) | 2003-04-11 | 2011-08-18 | Medimmune, Llc | Recombinant IL-9 antibodies and uses thereof |
ATE525111T1 (de) * | 2003-04-18 | 2011-10-15 | Senju Pharma Co | 2-chloro-6,7-dimethoxy-n-5 ä5-(1)h- indazolylüquinazolin-4-amin, n-(1-benzyl-4- piperidinyl)-1h-indazol-5-amin dihydrochlorid, 4- ä2-(2,3,4,5,6- |
US20040266755A1 (en) * | 2003-05-29 | 2004-12-30 | Schering Aktiengesellschaft | Prodrugs of 1-(1-hydroxy-5-isoquinolinesulfonyl) homopiperazine |
US20110098232A1 (en) * | 2003-05-30 | 2011-04-28 | Zeilig Charles E | Methods For The Selective Treatment Of Tumors By Calcium-Mediated Induction Of Apoptosis |
WO2004108142A2 (en) * | 2003-06-06 | 2004-12-16 | The University Of Manchester | Inhibitors of tip-1 for treatment tissue damage |
US7160894B2 (en) | 2003-06-06 | 2007-01-09 | Asahi Kasei Pharma Corporation | Tricyclic compound |
EP1656156A2 (en) * | 2003-08-13 | 2006-05-17 | Children's Hospital Medical Center | Mobilization of hematopoietic cells |
EP1656451A2 (en) * | 2003-08-13 | 2006-05-17 | Children's Hospital Medical Center | Chimeric peptides for the regulation of gtpases |
EP1660186B1 (en) | 2003-08-18 | 2013-12-25 | MedImmune, LLC | Humanization of antibodies |
US20060228350A1 (en) * | 2003-08-18 | 2006-10-12 | Medimmune, Inc. | Framework-shuffling of antibodies |
US7371850B1 (en) | 2003-08-20 | 2008-05-13 | Myriad Genetics, Inc. | Method and composition for reducing expression of ROCK-II |
TWI344961B (en) | 2003-10-15 | 2011-07-11 | Ube Industries | Novel indazole derivative |
US20050238666A1 (en) * | 2003-12-05 | 2005-10-27 | Williams David A | Methods of enhancing stem cell engraftment |
PT1696920E (pt) | 2003-12-19 | 2015-01-14 | Plexxikon Inc | Compostos e métodos para o desenvolvimento de moduladores de ret |
US20050137147A1 (en) * | 2003-12-22 | 2005-06-23 | Alcon, Inc. | Agents for treatment of diabetic retinopathy and drusen formation in macular degeneration |
BRPI0417987A (pt) * | 2003-12-22 | 2007-04-27 | Alcon Inc | agentes para o tratamento de retinopatia glaucomatosa e de neuropatia óptica |
TW200526224A (en) * | 2003-12-22 | 2005-08-16 | Alcon Inc | Short form c-Maf transcription factor antagonists for treatment of glaucoma |
EP1720874A4 (en) * | 2004-02-24 | 2010-03-03 | Bioaxone Therapeutique Inc | SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES IN POSITION 4 |
WO2005094824A1 (en) * | 2004-03-25 | 2005-10-13 | East Carolina University | Methods of enhancing cancer therapy by protecting nerve cells |
WO2005102345A1 (en) * | 2004-03-30 | 2005-11-03 | Alcon, Inc. | Use of rho kinase inhibitors in the treatment of hearing loss, tinnitus and improving body balance |
US20080096238A1 (en) * | 2004-03-30 | 2008-04-24 | Alcon, Inc. | High throughput assay for human rho kinase activity with enhanced signal-to-noise ratio |
US20060115870A1 (en) * | 2004-03-30 | 2006-06-01 | Alcon, Inc. | High throughput assay for human Rho kinase activity |
JP5223072B2 (ja) | 2004-04-02 | 2013-06-26 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | avβ5インテグリンに関連のある疾患を治療および予防するための方法および組成物 |
CN1795196B (zh) * | 2004-06-03 | 2013-07-24 | 千寿制药株式会社 | 酰胺化合物在制备用于修复角膜敏感性的药剂中的应用 |
US20060121042A1 (en) | 2004-10-27 | 2006-06-08 | Medimmune, Inc. | Modulation of antibody specificity by tailoring the affinity to cognate antigens |
FR2879100B1 (fr) | 2004-12-09 | 2007-07-06 | Lionel Bueno | Compositions pour le traitement des pathologies oculaires de surface et de la retine |
AR054416A1 (es) | 2004-12-22 | 2007-06-27 | Incyte Corp | Pirrolo [2,3-b]piridin-4-il-aminas y pirrolo [2,3-b]pirimidin-4-il-aminas como inhibidores de las quinasas janus. composiciones farmaceuticas. |
CN101102773B (zh) * | 2004-12-27 | 2010-10-27 | 爱尔康公司 | 治疗青光眼和其他rho激酶-介导疾病的氨基吡嗪类似物 |
WO2006088088A1 (ja) * | 2005-02-16 | 2006-08-24 | Astellas Pharma Inc. | Rock阻害剤を含有する疼痛治療剤 |
WO2006102095A2 (en) | 2005-03-18 | 2006-09-28 | Medimmune, Inc. | Framework-shuffling of antibodies |
WO2007002543A2 (en) | 2005-06-23 | 2007-01-04 | Medimmune, Inc. | Antibody formulations having optimized aggregation and fragmentation profiles |
EP1912949B1 (en) | 2005-07-26 | 2011-08-24 | Sanofi | Cyclohexylamin isoquinolone derivatives as rho-kinase inhibitors |
EP2385047B1 (en) | 2005-07-26 | 2013-05-29 | Sanofi | Piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives |
WO2007025177A2 (en) | 2005-08-26 | 2007-03-01 | Braincells, Inc. | Neurogenesis by muscarinic receptor modulation |
EP2258358A3 (en) | 2005-08-26 | 2011-09-07 | Braincells, Inc. | Neurogenesis with acetylcholinesterase inhibitor |
WO2007026664A1 (ja) | 2005-08-30 | 2007-03-08 | Asahi Kasei Pharma Corporation | スルホンアミド化合物 |
WO2007026920A2 (en) | 2005-09-02 | 2007-03-08 | Astellas Pharma Inc. | Amide derivatives as rock inhibitors |
JP4832051B2 (ja) * | 2005-10-21 | 2011-12-07 | 学校法人順天堂 | 半月体形成性腎病変治療剤 |
EP2377530A3 (en) | 2005-10-21 | 2012-06-20 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis by PDE inhibition |
ATE551059T1 (de) | 2005-10-26 | 2012-04-15 | Asahi Kasei Pharma Corp | Fasudil in kombination mit bosentan zur behandlung von pulmonaler arterieller hypertonie |
US20070112017A1 (en) | 2005-10-31 | 2007-05-17 | Braincells, Inc. | Gaba receptor mediated modulation of neurogenesis |
US7867999B1 (en) | 2005-12-22 | 2011-01-11 | Alcon Research, Ltd. | Hydroxyamino- and amino-substituted pyridine analogs for treating rho kinase-mediated diseases and conditions |
CN101340912A (zh) * | 2005-12-22 | 2009-01-07 | 爱尔康研究有限公司 | 用于治疗rho激酶介导的疾病和病状的(吲唑-5-基)-吡嗪和(1,3-二氢-吲哚-2-酮)-吡嗪 |
US20100216734A1 (en) | 2006-03-08 | 2010-08-26 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis by nootropic agents |
US7678808B2 (en) | 2006-05-09 | 2010-03-16 | Braincells, Inc. | 5 HT receptor mediated neurogenesis |
EP2377531A2 (en) | 2006-05-09 | 2011-10-19 | Braincells, Inc. | Neurogenesis by modulating angiotensin |
US8227480B2 (en) | 2006-06-08 | 2012-07-24 | Ube Industries, Ltd. | Indazole derivative having spiro ring structure in side chain |
RU2476219C2 (ru) * | 2006-07-31 | 2013-02-27 | Сэндзю Фармасьютикал Ко., Лтд. | Жидкая композиция на водной основе, содержащая амидное соединение |
WO2008022182A1 (en) * | 2006-08-16 | 2008-02-21 | The Uab Research Foundation | Methods for promoting coupling between bone formation and resorption |
EP2292663B1 (en) | 2006-08-28 | 2013-10-02 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Antagonistic human light-specific human monoclonal antibodies |
GB0617222D0 (en) * | 2006-08-31 | 2006-10-11 | Vereniging Het Nl Kanker I | Antibiotics |
MX2009002496A (es) | 2006-09-08 | 2009-07-10 | Braincells Inc | Combinaciones que contienen un derivado de 4-acilaminopiridina. |
US20100184806A1 (en) | 2006-09-19 | 2010-07-22 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis by ppar agents |
US20090036465A1 (en) * | 2006-10-18 | 2009-02-05 | United Therapeutics Corporation | Combination therapy for pulmonary arterial hypertension |
WO2008063888A2 (en) | 2006-11-22 | 2008-05-29 | Plexxikon, Inc. | Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity and uses therefor |
WO2008079945A2 (en) * | 2006-12-20 | 2008-07-03 | University Of South Florida | Rock inhibitors and uses thereof |
AR064420A1 (es) * | 2006-12-21 | 2009-04-01 | Alcon Mfg Ltd | Composiciones farmaceuticas oftalmicas que comprenden una cantidad efectiva de analogos de 6-aminoimidazo[1,2b]piridazinas, utiles para el tratamiento del glaucoma y/o controlar la presion intraocular normal o elevada(iop). |
DK2132194T3 (da) | 2006-12-27 | 2011-06-27 | Sanofi Aventis | Substituerede isoquinoliner og deres anvendelse som Rho-kinase inhibitorer |
AU2007338408B2 (en) | 2006-12-27 | 2012-07-26 | Sanofi-Aventis | Substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives |
WO2008077554A1 (en) | 2006-12-27 | 2008-07-03 | Sanofi-Aventis | Cycloalkylamine substituted isoquinoline derivatives |
MY150746A (en) | 2006-12-27 | 2014-02-28 | Sanofi Aventis | Substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives as inhibitors of rho-kinase |
AU2007338412B2 (en) | 2006-12-27 | 2013-03-14 | Sanofi-Aventis | Cycloalkylamine substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives |
NZ577980A (en) | 2006-12-27 | 2012-01-12 | Sanofi Aventis | Cycloalkylamine substituted isoquinolone derivatives |
US7892830B2 (en) * | 2007-01-17 | 2011-02-22 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Clonal culture of human pluripotent stem cells |
WO2008105058A1 (ja) | 2007-02-27 | 2008-09-04 | Asahi Kasei Pharma Corporation | スルホンアミド化合物 |
CN101622243B (zh) | 2007-02-28 | 2013-12-04 | 旭化成制药株式会社 | 磺酰胺衍生物 |
KR101566171B1 (ko) | 2007-03-09 | 2015-11-06 | 삼성전자 주식회사 | 디지털 저작권 관리 방법 및 장치 |
AU2008232902B2 (en) | 2007-03-30 | 2013-10-03 | Medlmmune, Llc | Antibody formulation |
EP2155769B1 (en) * | 2007-05-04 | 2012-06-27 | Katholieke Universiteit Leuven KU Leuven Research & Development | Tissue degeneration protection |
EP2179997B1 (en) | 2007-07-02 | 2012-11-14 | Asahi Kasei Pharma Corporation | Sulfonamide compound, and crystal thereof |
WO2009012283A1 (en) | 2007-07-17 | 2009-01-22 | Plexxikon Inc. | Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor |
US9248125B2 (en) | 2007-08-29 | 2016-02-02 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Agent for promoting corneal endothelial cell adhesion |
KR20110011669A (ko) * | 2008-05-12 | 2011-02-08 | 엠네스틱스, 인코포레이티드 | Rho 키나제를 억제하고 학습 및 기억력을 개선하기 위한 화합물 |
HUE026617T2 (en) | 2008-06-24 | 2016-06-28 | Sanofi Sa | Substituted isoquinolines and isoquinolinones as RHO kinase inhibitors |
CN102131785B (zh) | 2008-06-24 | 2014-10-29 | 赛诺菲-安万特 | 6-取代的异喹啉和异喹啉酮 |
DK2303845T3 (da) | 2008-06-24 | 2013-12-16 | Sanofi Sa | Bi- og polycyklisk substitueret isoquinolin og bi- og polycykliske substituerede isoquinolinderivater som rho-kinasehæmmere |
JPWO2010010702A1 (ja) | 2008-07-24 | 2012-01-05 | 国立大学法人大阪大学 | 軸性近視の予防または治療剤 |
MX2011002825A (es) * | 2008-09-18 | 2011-04-05 | Astellas Pharma Inc | Compuestos heterociclicos de carboxamida. |
EP2177218A1 (en) | 2008-10-15 | 2010-04-21 | Medizinische Universität Wien | Regenerative therapy |
EP2177510A1 (en) | 2008-10-17 | 2010-04-21 | Universität des Saarlandes | Allosteric protein kinase modulators |
WO2010099217A1 (en) | 2009-02-25 | 2010-09-02 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis using d-cycloserine combinations |
MX349923B (es) | 2009-04-03 | 2017-08-21 | Hoffmann La Roche | Composiciones del ácido propano-1-sulfónico {3-[5-(4-cloro-fenil)- 1h-pirrolo [2,3-b]-piridina-3-carbonil]-2,4-difluoro-fenil]-amida y el uso de las mismas. |
US8329724B2 (en) | 2009-08-03 | 2012-12-11 | Hoffmann-La Roche Inc. | Process for the manufacture of pharmaceutically active compounds |
WO2011021221A2 (en) | 2009-08-17 | 2011-02-24 | Reliance Life Sciences Pvt. Ltd. | Compositions for spinal cord injury |
CN102741394B (zh) | 2009-10-16 | 2016-05-04 | 斯克里普斯研究所 | 多能细胞的诱导 |
ES2633317T3 (es) | 2009-11-06 | 2017-09-20 | Plexxikon, Inc. | Compuestos y métodos para la modulación de quinasas, e indicaciones para ello |
CN102188697B (zh) * | 2010-03-03 | 2014-11-05 | 中国医学科学院药物研究所 | 重组人Rho激酶在制备药物中的应用 |
CA2797033C (en) | 2010-04-22 | 2021-10-19 | Longevity Biotech, Inc. | Highly active polypeptides and methods of making and using the same |
CN103380212B (zh) | 2010-12-22 | 2017-04-05 | 菲特治疗公司 | 用于单细胞分选与增强ipsc重新编程的细胞培养平台 |
EP3763740A1 (en) | 2011-01-26 | 2021-01-13 | Celldex Therapeutics, Inc. | Anti-kit antibodies and uses thereof |
PT2672967T (pt) | 2011-02-07 | 2018-12-07 | Plexxikon Inc | Compostos e métodos de modulação da quinase e suas indicações |
AR085279A1 (es) | 2011-02-21 | 2013-09-18 | Plexxikon Inc | Formas solidas de {3-[5-(4-cloro-fenil)-1h-pirrolo[2,3-b]piridina-3-carbonil]-2,4-difluor-fenil}-amida del acido propano-1-sulfonico |
EP2628482A1 (en) | 2012-02-17 | 2013-08-21 | Academisch Medisch Centrum | Rho kinase inhiitors for use in the treatment of neuroblastoma |
EP2846834A1 (en) * | 2012-05-08 | 2015-03-18 | Syddansk Universitet | Anabolic compounds for treating and preventing bone loss diseases |
US9150570B2 (en) | 2012-05-31 | 2015-10-06 | Plexxikon Inc. | Synthesis of heterocyclic compounds |
US9334332B2 (en) | 2012-07-25 | 2016-05-10 | Kolltan Pharmaceuticals, Inc. | Anti-kit antibodies |
WO2014059028A1 (en) | 2012-10-09 | 2014-04-17 | Igenica, Inc. | Anti-c16orf54 antibodies and methods of use thereof |
WO2014145718A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Longevity Biotech, Inc. | Peptides comprising non-natural amino acids and methods of making and using the same |
TWI629985B (zh) | 2013-04-24 | 2018-07-21 | 國立大學法人九州大學 | 眼底疾患治療劑 |
WO2014177699A1 (en) * | 2013-05-03 | 2014-11-06 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Rhoa (rock) inhibitors for the treatment of enflammatory bowel disease |
JP6824735B2 (ja) | 2013-06-06 | 2021-02-03 | ピエール、ファーブル、メディカマン | 抗C10orf54抗体およびその使用方法 |
DK3041507T3 (da) | 2013-08-26 | 2021-07-26 | Biontech Res And Development Inc | Nukleinsyrer, der koder for humane antistoffer mod sialyl-lewis a |
KR102460549B1 (ko) | 2014-03-04 | 2022-10-28 | 페이트 세러퓨틱스, 인코포레이티드 | 개선된 재프로그래밍 방법 및 세포 배양 플랫폼 |
GB201403775D0 (en) | 2014-03-04 | 2014-04-16 | Kymab Ltd | Antibodies, uses & methods |
KR102226248B1 (ko) | 2014-06-04 | 2021-03-12 | 바이오엔테크 리서치 앤드 디벨롭먼트 인코포레이티드 | 강글리오사이드 gd2에 대한 사람 단클론 항체 |
MX2017000181A (es) | 2014-06-27 | 2017-05-01 | Univ California | Celulas madre limbales de mamifero cultivadas, metodos para generarlas y sus usos. |
WO2016094837A2 (en) | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Igenica Biotherapeutics, Inc. | Anti-c10orf54 antibodies and uses thereof |
US10857157B2 (en) | 2015-01-26 | 2020-12-08 | BioAxone BioSciences, Inc. | Treatment of cerebral cavernous malformations and cerebral aneurysms with rho kinase inhibitors |
US10106525B2 (en) | 2015-01-26 | 2018-10-23 | BioAxone BioSciences, Inc. | Rho kinase inhibitor BA-1049 (R) and active metabolites thereof |
US10149856B2 (en) | 2015-01-26 | 2018-12-11 | BioAxone BioSciences, Inc. | Treatment of cerebral cavernous malformations and cerebral aneurysms with rho kinase inhibitors |
JP6970017B2 (ja) | 2015-02-09 | 2021-11-24 | メモリアル スローン ケタリング キャンサー センター | ヒトa33抗原とdota金属複合体に親和性を有する多重特異性抗体及びその使用 |
ES2937020T3 (es) | 2015-03-03 | 2023-03-23 | Kymab Ltd | Anticuerpos, usos y métodos |
CN107708739A (zh) | 2015-06-24 | 2018-02-16 | 日东电工株式会社 | 可电离化合物、组合物及它们的用途 |
WO2017064119A1 (en) | 2015-10-13 | 2017-04-20 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of retinal capillary non-perfusion |
EP4088719A1 (en) | 2015-10-13 | 2022-11-16 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) | Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of retinal capillary non-perfusion |
EP3362570A4 (en) | 2015-10-16 | 2019-03-20 | Fate Therapeutics, Inc. | PLATFORM FOR INDUCTION AND MAINTENANCE OF PLURIPOTENCE IN THE FUNDAMENTAL STATE |
EP3909983A1 (en) | 2015-12-02 | 2021-11-17 | STCube & Co. Inc. | Antibodies and molecules that immunospecifically bind to btn1a1 and the therapeutic uses thereof |
KR20180100122A (ko) | 2015-12-02 | 2018-09-07 | 주식회사 에스티사이언스 | 당화된 btla(b- 및 t-림프구 약화인자)에 특이적인 항체 |
WO2018083248A1 (en) | 2016-11-03 | 2018-05-11 | Kymab Limited | Antibodies, combinations comprising antibodies, biomarkers, uses & methods |
US11198680B2 (en) | 2016-12-21 | 2021-12-14 | BioAxone BioSciences, Inc. | Rho kinase inhibitor BA-1049 (R) and active metabolites thereof |
US20200148768A1 (en) | 2017-05-31 | 2020-05-14 | Stcube & Co., Inc. | Antibodies and molecules that immunospecifically bind to btn1a1 and the therapeutic uses thereof |
JP2020522512A (ja) | 2017-05-31 | 2020-07-30 | ストキューブ アンド シーオー., インコーポレイテッド | Btn1a1に免疫特異的に結合する抗体及び分子を用いて癌を治療する方法 |
JP2020522562A (ja) | 2017-06-06 | 2020-07-30 | ストキューブ アンド シーオー., インコーポレイテッド | Btn1a1又はbtn1a1リガンドに結合する抗体及び分子を用いて癌を治療する方法 |
WO2019014322A1 (en) * | 2017-07-11 | 2019-01-17 | BioAxone BioSciences, Inc. | KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES |
EP3694889A1 (en) | 2017-10-13 | 2020-08-19 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Human antibodies to thomsen-nouvelle (tn) antigen |
CN111479568A (zh) | 2017-12-21 | 2020-07-31 | 参天制药株式会社 | 司培前列素与Rho激酶抑制剂的组合药物 |
US20230243836A1 (en) | 2018-07-20 | 2023-08-03 | Pierre Fabre Medicament | Receptor for vista |
WO2020047229A1 (en) | 2018-08-29 | 2020-03-05 | University Of Massachusetts | Inhibition of protein kinases to treat friedreich ataxia |
UY38427A (es) | 2018-10-26 | 2020-05-29 | Novartis Ag | Métodos y composiciones para terapia con células oculares |
CN111116555B (zh) * | 2018-10-30 | 2023-06-02 | 北京盈科瑞创新药物研究有限公司 | 一种Rho激酶抑制剂及其制备方法和应用 |
WO2020193802A1 (en) | 2019-03-28 | 2020-10-01 | Fundación De La Comunidad Valenciana Centro De Investigación Príncipe Felipe | Polymeric conjugates and uses thereof |
JP2023522784A (ja) | 2020-04-27 | 2023-05-31 | ノバルティス アーゲー | 眼細胞療法のための方法及び組成物 |
CN111707831A (zh) * | 2020-07-16 | 2020-09-25 | 首都医科大学附属北京朝阳医院 | Rock激酶活性在辅助诊断sle以及评价sle病情中的应用 |
EP4274578A1 (en) | 2021-01-11 | 2023-11-15 | Incyte Corporation | Combination therapy comprising jak pathway inhibitor and rock inhibitor |
CN113262226B (zh) * | 2021-04-19 | 2023-05-16 | 杭州市第一人民医院 | 利舒地尔在制备细菌感染治疗药物中的应用 |
KR20240099268A (ko) | 2021-10-18 | 2024-06-28 | 에비아 라이프 사이언시스 인코포레이션 | 간 섬유증 치료를 한 조성 및 사용 방법 |
AU2022369459A1 (en) | 2021-10-22 | 2024-05-30 | Evia Life Sciences Inc. | Methods for making extracellular vesicles, and compositions and methods of use thereof |
WO2023122213A1 (en) | 2021-12-22 | 2023-06-29 | Byomass Inc. | Targeting gdf15-gfral pathway cross-reference to related applications |
WO2023147107A1 (en) | 2022-01-31 | 2023-08-03 | Byomass Inc. | Myeloproliferative conditions |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58121278A (ja) | 1982-01-12 | 1983-07-19 | Asahi Chem Ind Co Ltd | イソキノリンスルホン酸アミド誘導体 |
JPS57200366A (en) | 1981-06-01 | 1982-12-08 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Isoquinoline compound |
US4456757A (en) † | 1981-03-20 | 1984-06-26 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Isoquinolinesulfonyl derivatives and process for the preparation thereof |
JPH0227992B2 (ja) | 1982-01-14 | 1990-06-20 | Asahi Kasei Kogyo Kk | Isokinorinsuruhonirukagobutsu |
JPS5993054A (ja) | 1982-11-18 | 1984-05-29 | Asahi Chem Ind Co Ltd | イソキノリンスルホン酸アミド誘導体 |
JPS6081168A (ja) | 1983-10-13 | 1985-05-09 | Asahi Chem Ind Co Ltd | アミジン誘導体 |
US4678783B1 (en) | 1983-11-04 | 1995-04-04 | Asahi Chemical Ind | Substituted isoquinolinesulfonyl compounds |
JPS61152658A (ja) | 1984-12-27 | 1986-07-11 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 置換されたイソキノリンスルホンアミド誘導体 |
JPS61227581A (ja) | 1985-04-02 | 1986-10-09 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 血管拡張剤 |
DE3583287D1 (de) † | 1984-12-27 | 1991-07-25 | Asahi Chemical Ind | Substituierte isochinolinsulfonyl-verbindungen. |
JPH0680054B2 (ja) * | 1985-06-19 | 1994-10-12 | 吉富製薬株式会社 | ピペリジン誘導体 |
JPH062741B2 (ja) | 1985-10-29 | 1994-01-12 | 旭化成工業株式会社 | 2級のイソキノリンスルホンアミド誘導体 |
WO1990005723A1 (en) † | 1988-11-24 | 1990-05-31 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. | Trans-4-amino(alkyl)-1-pyridylcarbamoyl-cyclohexane compounds and their medicinal use |
JP2770497B2 (ja) | 1988-11-24 | 1998-07-02 | 吉富製薬株式会社 | トランス―4―アミノ(アルキル)―1―ピリジルカルバモイルシクロヘキサン化合物およびその医薬用途 |
JP2720348B2 (ja) * | 1989-03-30 | 1998-03-04 | 旭化成工業株式会社 | 脳細胞機能障害改善剤 |
JP3408546B2 (ja) * | 1991-02-19 | 2003-05-19 | 旭化成株式会社 | 抗喘息剤 |
JP2864489B2 (ja) * | 1991-02-27 | 1999-03-03 | 吉富製薬株式会社 | 喘息治療剤 |
DK0641781T3 (da) | 1991-09-06 | 2000-09-18 | Yoshitomi Pharmaceutical | 4-Amino(alkyl)cyclohexan-1-carboxamidforbindelser og anvendelse af disse |
JP3275389B2 (ja) * | 1991-09-06 | 2002-04-15 | 三菱ウェルファーマ株式会社 | 4−アミノ(アルキル)シクロヘキサン−1−カルボン酸アミド化合物 |
JPH05273821A (ja) | 1992-03-24 | 1993-10-22 | Nippon Steel Corp | 静電画像形成装置 |
JP3265695B2 (ja) * | 1992-05-12 | 2002-03-11 | 三菱ウェルファーマ株式会社 | 4−置換アミノ(アルキル)シクロヘキサン−1−カルボン酸アミド化合物 |
JP2893029B2 (ja) | 1992-08-10 | 1999-05-17 | 旭化成工業株式会社 | 心臓保護剤 |
JPH0680569A (ja) * | 1992-09-03 | 1994-03-22 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 血小板凝集阻害剤 |
JP3218356B2 (ja) | 1993-03-31 | 2001-10-15 | ヤンマー農機株式会社 | 管理機 |
JPH06289679A (ja) * | 1993-04-01 | 1994-10-18 | Hitachi Metals Ltd | 画像形成方法 |
JP3464012B2 (ja) * | 1993-04-05 | 2003-11-05 | 旭化成株式会社 | 精神症候治療剤 |
DE4323295C1 (de) * | 1993-07-12 | 1995-02-09 | Manfred R Dr Hamm | Dosiervorrichtung |
JPH0741424A (ja) * | 1993-07-28 | 1995-02-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 抗炎症剤 |
JPH07277979A (ja) * | 1994-04-12 | 1995-10-24 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 過粘性症候群治療または予防剤 |
EP1195372A1 (en) * | 1994-04-18 | 2002-04-10 | Mitsubishi Pharma Corporation | N-heterocyclic substituted benzamide derivatives with antihypertensive activity |
AU738620B2 (en) * | 1996-08-12 | 2001-09-20 | Mitsubishi Pharma Corporation | Pharmaceutical agent containing Rho kinase inhibitor |
-
1997
- 1997-08-08 AU AU37851/97A patent/AU738620B2/en not_active Ceased
- 1997-08-08 CZ CZ0046099A patent/CZ301044B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-08-08 IL IL12845697A patent/IL128456A0/xx unknown
- 1997-08-08 CA CA002263425A patent/CA2263425C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-08 EP EP97934756A patent/EP0956865B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-08 PL PL97331561A patent/PL331561A1/xx unknown
- 1997-08-08 CN CNB971987386A patent/CN100389828C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-08 KR KR1020057006623A patent/KR100595740B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-08-08 SI SI9730764T patent/SI0956865T2/sl unknown
- 1997-08-08 AT AT97934756T patent/ATE359822T1/de active
- 1997-08-08 WO PCT/JP1997/002793 patent/WO1998006433A1/ja active IP Right Grant
- 1997-08-08 DE DE69737631T patent/DE69737631T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-08 HU HU9903694A patent/HU229864B1/hu unknown
- 1997-08-08 RU RU99104798/14A patent/RU2206321C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-08-08 NZ NZ513800A patent/NZ513800A/xx unknown
- 1997-08-08 ES ES97934756T patent/ES2286834T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-08 PT PT97934756T patent/PT956865E/pt unknown
- 1997-08-08 US US09/242,261 patent/US6218410B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-08 DK DK97934756.4T patent/DK0956865T4/da active
- 1997-08-08 EE EEP199900050A patent/EE9900050A/xx unknown
- 1997-08-08 BR BR9711154A patent/BR9711154A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-08-08 JP JP50959298A patent/JP3669711B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-08 KR KR1019997001121A patent/KR100576148B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-08-08 NZ NZ334613A patent/NZ334613A/xx unknown
-
1999
- 1999-02-10 NO NO990622A patent/NO990622L/no not_active Application Discontinuation
- 1999-02-11 IS IS4973A patent/IS4973A/is unknown
- 1999-03-12 BG BG107195/2002A patent/BG63992B1/bg unknown
- 1999-03-12 BG BG103246A patent/BG63991B1/bg unknown
- 1999-03-12 BG BG107195/2002A patent/BG107195A/xx unknown
-
2000
- 2000-03-08 HK HK00101455A patent/HK1022436A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-02-26 US US09/791,648 patent/US6451825B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-07-31 US US10/208,100 patent/US6906061B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-02-06 RU RU2003103606/15A patent/RU2003103606A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-02-12 RU RU2003104284/15A patent/RU2003104284A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-03-19 BG BG107645/2003A patent/BG107645A/xx unknown
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8357693B2 (en) | 2005-03-25 | 2013-01-22 | Surface Logix, Inc. | Pharmacokinetically improved compounds |
US8916576B2 (en) | 2005-03-25 | 2014-12-23 | Surface Logix, Inc. | Pharmacokinetically improved compounds |
US9440961B2 (en) | 2005-03-25 | 2016-09-13 | Surface Logix, Inc. | Rho-kinase inhibitors and method of preparation |
US10570123B2 (en) | 2005-03-25 | 2020-02-25 | Surface Logix, Llc | Pharmacokinetically improved compounds |
RU2443688C2 (ru) * | 2005-06-28 | 2012-02-27 | Санофи-Авентис | ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОХИНОЛИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ Rho-КИНАЗЫ |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2003103606A (ru) | Фармацевтическое средство, содержащее ингибитор rho-киназы | |
RU2208609C2 (ru) | Сульфониламинопроизводные, которые ингибируют разлагающие матрикс металлопротеиназы | |
US5420155A (en) | Tetramic acid derivatives | |
RU99104798A (ru) | Фармацевтическое средство, содержащее ингибитор rho-киназы | |
RU2220977C2 (ru) | Гетероциклы в качестве ингибиторов адгезии лейкоцитов и vla-4-антагонистов | |
RU2362770C2 (ru) | Нитрооксипроизводные флувастатина, правастатина, церивастатина, аторвастатина и розувастатина в качестве холестеринснижающих агентов с улучшенной противовоспалительной, антитромботической и антитромбоцитарной активностью | |
RU99115750A (ru) | Новые соединения с анальгезирующим действием | |
KR0139626B1 (ko) | 강심제 | |
RU94044671A (ru) | Применение непептидных антагонистов рецептора тахикинина | |
KR880005092A (ko) | 항궤양제로서 유효한 벤즈이미다졸의 신규 유도체 | |
JP2022169800A (ja) | 細菌の排出ポンプ阻害剤 | |
EP1154988B1 (en) | Mevinolin derivatives | |
EP0485431B1 (en) | Partial agonists of the strychnine insensitive glycine modulatory site of the n-methyl-d-aspartate receptor complex as neuropsychopharmacological agents | |
JP2002537258A5 (ru) | ||
RU2005115964A (ru) | Производные 1-(4-бензилпиперазин-1-ил)-3-фенилпропенона | |
JP4287750B2 (ja) | 糸球体疾患治療剤 | |
JPH0253430B2 (ru) | ||
US20220153731A1 (en) | Compounds for Pain Treatment, Compositions Comprising Same, and Methods of Using Same | |
EP0688218B1 (en) | Interleukin-1 inhibitor | |
US20100022582A1 (en) | Tetrahydroisoquinoline Compound and Medicinal Use Thereof | |
DE69011602T2 (de) | Substituierte 4-Aminochinoline. | |
WO1998057925A1 (en) | Elevation of hdl cholesterol by 2-[(aminothioxomethyl)-hydrazono]-2-arylethyl carbamates | |
US6107327A (en) | Therapeutic treatment for HIV infection | |
EP2322164A2 (en) | Carbonylamino derivatives useful for the treatment of inflammatory bowel disease | |
JP2010532780A (ja) | 慢性疼痛の治療における酸化窒素放出化合物の使用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20060327 |